Другие секторы

ТИЛОЗА HX 6000 YG4
ОПИСАНИЕ:
TYLOSE HX 6000 YG4 представляет собой химически модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу с замедленной растворимостью.
TYLOSE HX 6000 YG4 — химически модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, рекомендуемая для использования в наружных, внутренних и полуглянцевых красках.


КАС: 9004-62-0


TYLOSE HX 6000 YG4 (гидроксиэтилцеллюлоза/Тилоза H-сорта) растворимы в воде при любой температуре.
TYLOSE HX 6000 YG4 — это неионогенные эфиры целлюлозы, которые предлагаются в виде сыпучего порошка или в гранулированной форме.
Марки TYLOSE HX 6000 YG4 обладают замедленной растворимостью, что обеспечивает получение раствора без комков в водных системах.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИЛОЗЫ HX 6000 YG4:
Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: Порошок
Цвет : беловатый
Запах: характерный запах
pH: 5,5–8 10 г/л
Температура самовоспламенения: > 120 °C
Плотность: 1,1–1,5 г/см³, 20 °C.
Растворимость: Вода: > 10 г/л при 20°C.
Журнал мощности: < 0
Взрывоопасные свойства : Продукт не взрывоопасен.
Пыль может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Минимальная энергия воспламенения: > 10 мДж
Класс возгорания : 5
Температура тления: 280 °C pмакс.: 10 бар
Категория взрыва пыли: ST1 KSt: < 200 бар*м/с
Температура воспламенения: > 460 °C


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ TYLOSE HX 6000 YG4
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ТИМОРЕА
Тиомочевина представляет собой органическое соединение с химической формулой CH4N2S.
Тиомочевина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и многих органических растворителях.
Тиомочевина известна своей способностью образовывать комплексы с различными металлами и широко используется в различных областях.

Номер КАС: 62-56-6
Номер ЕС: 200-543-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тиомочевина используется в производстве холодных компрессов и пакетов со льдом быстрого приготовления для медицинских и рекреационных целей.
Тиомочевина находит применение в качестве реагента в синтезе красителей, пигментов и колорантов.
Тиомочевина используется в качестве восстановителя в производстве фотографических химикатов и при обработке пленки.

Тиомочевина используется в качестве компонента в составе клеев и герметиков для различных применений склеивания.
Тиомочевина находит применение в горнодобывающей промышленности в качестве флотоагента для отделения полезных ископаемых от руды.

Тиомочевина используется в качестве компонента в составе средств по уходу за волосами, таких как краски для волос и средства для химической завивки.
Тиомочевина используется в качестве стабилизатора при производстве взрывчатых веществ и топлив.

Тиомочевина находит применение в качестве ингибитора коррозии в процессах очистки и травления металлов.
Тиомочевина используется в рецептуре антиоксидантных добавок для полимеров и пластмасс.
Тиомочевина служит катализатором в химических реакциях, таких как синтез фармацевтических промежуточных продуктов.

Тиомочевина находит применение в производстве специальных химикатов, включая фармацевтические промежуточные продукты и тонкие химикаты.
Тиомочевина используется в качестве сенсибилизирующего агента при производстве фотогальванических элементов и солнечных панелей.

Тиомочевина используется в составе продуктов для удаления волос, таких как кремы для депиляции.
Тиомочевина находит применение в составе косметических средств и средств личной гигиены, включая кремы и лосьоны для кожи.

Тиомочевина используется в качестве восстановителя в аналитической химии для определения микроэлементов.
Тиомочевина служит предшественником в синтезе гетероциклических соединений с разнообразными фармакологическими свойствами.

Тиомочевина находит применение в производстве огнезащитных материалов и антипиреновых добавок.
Тиомочевина используется в качестве реагента при определении карбонильных соединений в химическом анализе.
Тиомочевина используется в производстве стоматологических продуктов, таких как стоматологические клеи и слепочные материалы.

Тиомочевина находит применение в текстильной промышленности для расшлихтовки и очистки тканей.
Тиомочевина используется в составе очистителей и полиролей для металлов для бытового и промышленного применения.

Тиомочевина служит катализатором в производстве пенополиуретанов и эластомеров.
Тиомочевина находит применение в производстве печатных красок и тонеров для полиграфической промышленности.

Тиомочевина используется в качестве стабилизатора в производстве эмульсионных полимеров и покрытий на латексной основе.
Тиомочевина используется в синтезе фармацевтических соединений, в том числе антитиреоидных средств и противогрибковых препаратов.


Тиомочевина имеет несколько применений в разных отраслях.
Вот некоторые из его основных применений:

Горнодобывающая индустрия:
Тиомочевина используется в качестве выщелачивающего агента в процессах извлечения золота и серебра.
Тиомочевина помогает растворять и извлекать драгоценные металлы из руд и концентратов.

Текстильная промышленность:
Тиомочевина используется в качестве восстановителя для кубовых и сернистых красителей в процессах крашения текстиля.
Тиомочевина повышает стойкость цвета и проникновение красителя.

Химическая индустрия:
Тиомочевина служит строительным блоком и сырьем для синтеза различных химических веществ, включая фармацевтические препараты, гербициды, фунгициды и синтетические смолы.

Сельское хозяйство:
Тиомочевина используется как регулятор роста растений и внекорневая подкормка.
Тиомочевина способствует развитию корневой системы, увеличивает завязываемость плодов и повышает устойчивость сельскохозяйственных культур к стрессовым условиям.

Фотография:
Тиомочевина используется в фотообрабатывающих растворах в качестве компонента, который восстанавливает кристаллы галогенида серебра до металлического серебра, помогая в проявлении изображений.

Аналитическая химия
Тиомочевина действует как комплексообразующий агент в аналитических методах, таких как спектрофотометрия и электрохимия, для определения ионов металлов.

Полимерная промышленность:
Тиомочевина используется в качестве отвердителя при производстве каучука, особенно для вулканизации неопренового каучука и других эластомеров.

Исследования и разработки:
Тиомочевина находит применение в различных научных исследованиях и разработках, включая синтез материалов, исследования комплексообразования металлов и разработку катализаторов.

Очистка металла:
Тиомочевина используется в процессах очистки металлов и обработки поверхностей для удаления оксидных слоев и подготовки поверхностей к дальнейшей обработке или нанесению покрытий.

Клеи и герметики:
Тиомочевина иногда используется в качестве компонента в составах клеев и герметиков из-за ее способности сшивать и улучшать адгезивные свойства.

Фармацевтика:
Производные тиомочевины изучались на предмет их потенциального медицинского применения, в том числе в качестве противовирусных, антибактериальных и противоопухолевых средств.

Гальваника:
Тиомочевину можно использовать в гальванических ваннах в качестве комплексообразователя для некоторых ионов металлов, облегчая осаждение металлических покрытий на поверхности.

Очистка газа:
Тиомочевина иногда используется в процессах газоочистки для удаления сероводорода (H2S) из промышленных газов.

Катализ:
Тиомочевина и ее производные могут действовать как катализаторы в различных органических реакциях, таких как синтез гетероциклических соединений или восстановление карбонильных соединений.

Электрохимия:
Тиомочевина используется в электрохимических исследованиях и экспериментах в качестве фонового электролита или редокс-активного соединения.

Резиновая промышленность:
Тиомочевина используется в качестве ускорителя и активатора в процессе вулканизации каучука.
Тиомочевина помогает улучшить скорость и эффективность вулканизации резины.

Текстильная печать:
Тиомочевина иногда используется в качестве резистивного агента в процессах текстильной печати, где она помогает создавать узоры, предотвращая проникновение красителя в определенные области.

Ингибирование коррозии металла:
Тиомочевина может действовать как ингибитор коррозии металлов, особенно в кислых средах.
Тиомочевина образует защитную пленку на металлических поверхностях, предотвращая коррозию.

Нефтяная промышленность:
Тиомочевина используется в нефтяной промышленности в качестве добавки к топливным композициям.
Тиомочевина может улучшить стабильность топлива и уменьшить образование отложений.

Очистка воды:
Тиомочевина используется в процессах очистки воды, особенно при удалении ионов тяжелых металлов из загрязненных источников воды.

Электрохимическое покрытие:
Тиомочевина находит применение в процессах нанесения покрытий химическим путем, где она действует как восстановитель для осаждения металла на поверхности без необходимости во внешнем источнике питания.

Бумажная промышленность:
Тиомочевина иногда используется в процессе производства бумаги в качестве добавки, придающей влагопрочность.
Тиомочевина повышает прочность и долговечность бумажных изделий.

Поверхностные покрытия:
Тиомочевину можно использовать в качестве добавки к поверхностным покрытиям, таким как краски, лаки и лаки, для повышения адгезии и улучшения свойств пленки.

Огнезащитные составы:
Производные тиомочевины были изучены на предмет их потенциального использования в качестве антипиреновых добавок в различных материалах, включая полимеры и текстиль.

Переработка металлов:
Тиомочевина используется в процессах переработки металлов, особенно для извлечения ценных металлов из электронных отходов или отходов.

Очистки сточных вод:
Тиомочевину можно использовать на очистных сооружениях для удаления токсичных загрязнителей, таких как цианиды и тяжелые металлы.

Косметика:
Производные тиомочевины можно найти в косметических составах в качестве кондиционера для волос или в качестве ингредиента средств по уходу за кожей.

Газовая хроматография:
Тиомочевину иногда используют в качестве неподвижной фазы в колонках газовой хроматографии для разделения и анализа органических соединений.

Кожевенная промышленность:
Тиомочевину можно использовать при обработке кожи в качестве смягчающего агента, а также в качестве компонента в процессах окрашивания и отделки кожи.

Сохранение текстиля:
Производные тиомочевины были исследованы на предмет их потенциального использования для сохранения исторических тканей и артефактов.


Тиомочевина широко используется в качестве выщелачивающего агента в процессах добычи золота и серебра.
Тиомочевина используется в качестве восстанавливающего агента при окраске текстиля и печати для повышения стойкости цвета.

Тиомочевина находит применение в качестве строительного блока при синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические препараты и синтетические смолы.
Тиомочевина используется в качестве регулятора роста растений в сельском хозяйстве для стимулирования развития корней и стрессоустойчивости сельскохозяйственных культур.

Тиомочевина используется в обработке фотографий в качестве компонента, который восстанавливает кристаллы галогенида серебра до металлического серебра, помогая в проявлении изображений.
В аналитической химии тиомочевину используют в качестве комплексообразователя для определения ионов металлов в растворе.
Тиомочевина служит в качестве отвердителя в резиновой промышленности для вулканизации каучука и эластомеров.

Тиомочевина используется в производстве гербицидов и фунгицидов для сельскохозяйственных целей.
Тиомочевина используется в качестве компонента клеевых составов для улучшения адгезионных свойств.

Тиомочевина действует как восстановитель и катализатор в реакциях органического синтеза.
Тиомочевина находит применение в качестве средства защиты растений для повышения устойчивости к вредителям и болезням.

Тиомочевина используется в составе ингибиторов коррозии для защиты металлов.
Тиомочевина используется в качестве стабилизатора и активатора в гальванических процессах.

Тиомочевина используется в производстве специальных полимеров с уникальными свойствами.
Тиомочевина служит реагентом в химическом анализе для определения некоторых соединений.

Тиомочевина используется в качестве присадки в нефтяной промышленности для улучшения характеристик топлива.
Тиомочевина находит применение в качестве регулятора рН в различных промышленных процессах.

Тиомочевина используется в качестве модификатора при производстве синтетических волокон и пластмасс.
Тиомочевина используется в производстве бумаги и картона для повышения прочности во влажном состоянии.
Тиомочевина используется в качестве хелатирующего агента в процессах извлечения и восстановления металлов.

Тиомочевина нах��дит применение в качестве ингибитора коррозии в системах очистки охлаждающей воды.
Тиомочевина используется в рецептуре огнезащитных добавок для текстиля и пластмасс.

Тиомочевина служит промежуточным звеном в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Тиомочевина используется в газовой хроматографии в качестве стационарной фазы для разделения и анализа.
Тиомочевина находит применение в сохранении исторического текстиля и артефактов для предотвращения деградации.



ОПИСАНИЕ


Тиомочевина представляет собой органическое соединение с химической формулой CH4N2S.
Тиомочевина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и многих органических растворителях.
Тиомочевина известна своей способностью образовывать комплексы с различными металлами и широко используется в различных областях.


Тиомочевина представляет собой кристаллическое твердое вещество белого цвета.
Тиомочевина имеет характерный запах, похожий на запах аммиака.
Тиомочевина хорошо растворима в воде.

Тиомочевина имеет молекулярную формулу CH4N2S.
Тиомочевина принадлежит к группе органических соединений, известных как тиокарбамиды.

Тиомочевина имеет температуру плавления около 170-180°C.
Тиомочевина является полярным соединением из-за присутствия атома серы.
Тиомочевина образует кристаллы от бесцветных до бледно-желтых.

Тиомочевина имеет горький вкус.
Тиомочевина является стабильным соединением при нормальных условиях.

Тиомочевина токсична, и с ней следует обращаться осторожно.
Тиомочевина классифицируется как опасное вещество.
Тиомочевина является слабой кислотой и может действовать как восстановитель.

Тиомочевина легко образует комплексы с ионами различных металлов.
Тиомочевина проявляет диполь-дипольные взаимодействия и водородные связи.

Тиомочевина используется при добыче золота и серебра в качестве выщелачивающего агента.
Тиомочевина находит применение в качестве восстановителя в текстильной промышленности.
Тиомочевина используется в качестве строительного блока в органическом синтезе.

Тиомочевина находит применение в области аналитической химии.
Тиомочевина используется в качестве регулятора роста растений в сельском хозяйстве.

Тиомочевина использовалась в растворах для проявления фотографий.
Тиомочевина представляет собой универсальное соединение с разнообразными промышленными применениями.
Тиомочевина может образовывать устойчивые комплексы с ионами тяжелых металлов.

Тиомочевина иногда используется в косметических препаратах.
Тиомочевина была изучена на предмет ее потенциальной биологической активности и медицинского применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: CH4N2S
Молекулярная масса: 76,12 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Запах: легкий запах аммиака
Температура плавления: 171–176 °C (340–349 °F)
Температура кипения: разлагается при температуре выше 170 °C (338 °F).
Растворимость: растворим в воде, этаноле и ацетоне
Плотность: 1,40 г/см³
pH: нейтральный (около 7)
Температура воспламенения: не применимо (не воспламеняется)
Давление пара: незначительное
Плотность паров: Неприменимо (твердая форма)
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Реактивность: Может реагировать с сильными окислителями и кислотами.
Гигроскопичность: Умеренно гигроскопичен (поглощает влагу из воздуха).
Электропроводность: Плохой проводник электричества
Теплопроводность: относительно низкая теплопроводность
Показатель преломления: 1,676 при 20 ° C (68 ° F)
Кристаллическая структура: Орторомбическая кристаллическая система
Магнитные свойства: Немагнитный
Токсичность: относительно низкая токсичность, но в высоких концентрациях может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.
Биоразлагаемость: Биоразлагаем при определенных условиях.
Чувствительность к pH: растворимость и стабильность в зависимости от pH
Хиральная природа: ахиральная (без стереоцентров).
Воздействие на окружающую среду: Следует утилизировать в соответствии с местными нормами для предотвращения загрязнения окружающей среды.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или паров тиомочевины немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек испытывает трудности с дыханием, сделайте ему искусственное дыхание, если оно обучено этому.
Обратитесь за медицинской помощью, если респираторные симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой.
Аккуратно промойте кожу мягким мылом и водой, чтобы удалить остатки тиомочевины.
При появлении раздражения или покраснения обратиться за медицинской помощью и предоставить информацию о веществе.


Зрительный контакт:

Промойте глаза большим количеством воды, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное полоскание.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о веществе.


Проглатывание:

Если тиомочевина проглатывается, не вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинскими работниками.
Тщательно прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы растворить вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном количестве.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте прямого контакта с тиомочевиной. Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Работайте с тиомочевиной в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Избегайте вдыхания пыли или паров тиомочевины. Используйте средства защиты органов дыхания (например, маску, одобренную NIOSH), если воздействие невозможно адекватно контролировать с помощью вентиляции.

Тщательно мойте руки после контакта с тиомочевиной и перед едой, питьем или посещением туалета.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где обрабатываются тиомочевины.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить случайное проливание или воздействие.


Хранилище:

Храните тиомочевину в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными, чтобы предотвратить загрязнение и непреднамеренный доступ.

Храните тиомочевину вдали от несовместимых веществ, таких как сильные окислители, кислоты и щелочи.
Отделяйте тиомочевину от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить случайное заражение.
Храните тиомочевину в контейнерах из совместимых материалов, таких как пластик или стекло.

Следуйте всем конкретным инструкциям по хранению, предоставленным производителем или поставщиком.
Обеспечьте надлежащее разделение и хранение тиомочевины, чтобы избежать перекрестного загрязнения другими химическими веществами.


Ответ на разлив:

В случае разлива ограничьте доступ на территорию и предотвратите дальнейшее распространение вещества.
Наденьте соответствующие СИЗ, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, прежде чем пытаться убрать разлив.
Соберите небольшие разливы инертным абсорбирующим материалом (например, вермикулитом, песком) и перенесите его в подходящий контейнер для надлежащей утилизации.

При больших разливах или выбросах проконсультируйтесь с обученными специалистами и следуйте установленным аварийным процедурам.
Утилизируйте пролитый материал и загрязненные материалы в соответствии с местным законодательством.


Утилизация:

Утилизируйте тиомочевину в соответствии с местными, региональными и национальными нормами.
Проконсультируйтесь с соответствующими органами по обращению с отходами или с лицензированной компанией по утилизации отходов для получения информации о надлежащих методах утилизации.
Не выбрасывайте тиомочевину вместе с бытовыми отходами и не сливайте ее в канализацию или канализацию.



СИНОНИМЫ


Тиокарбамид
сульфорея
Аминотиоформамид
Тимочевина
Тиосемикарбазид
Тиоамидомочевина
сульфомочевина
тиоформамид
сульфокарбамид
Серный диамид
изотиомочевина
сульфокарбамид
Тиоварамид
Карбамид серы
Аминотиокарбонил
сульфамидотиомочевина
сульфомочевины
Аминометандитиоамид
тиоформамидин
сера
Тиоформиевый диамид
Тиокарбамидин
сульфокарбамид
Сернистый диимид
изотиомочевина
Тиокарбамоил
Тиокарбонил
сульфамид
тионмочевина
Тиокарбамидин
Тиосемикарбазон
Амид серы
Тиоамид
Аминосульфокарбамид
Тиоформамидиний
сульфокарбонил
Тиокарбоновый диамид
Тиоаминометан
Сульфаминовый диамид
Аминосульфокарбамоил
Тиоформиламид
Тиоформилмочевина
Тиоамидин
сульфамидокарбамид
Тиоамидокарбамид
Тиокарбамиламин
Тиокарбамилмочевина
Серосодержащий амид
Изотиокарбамоил
Тиосемикарбазидин
Аминосульфурамид
Тиокарбамиламин
Диимид серы
Аминометантион
Тиоамидокарбонил
тиоформамид
Сера диамин
Изотиокарбамид
Тиоамид карбамид
Карбонил серы
Тиокарбамилтиоформамид
Сульфуримидный диамид
Тиокарбоновый амид
Гидразид серы
Тиоамидометантиол
Аминосульфорея
Тиоуреамид
Серный тиоамид
Аминосульфамид
Тиосемикарбазиний
Тиоформилтиомочевина
диамид серной кислоты
Тиокарбамоиламино
Тиоамидомочевина
Серный тиокарбамид
ТИМОРЕА
ОПИСАНИЕ:

Тиомочевина представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.
Тиомочевина структурно аналогична мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (что подразумевается приставкой тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина является реагентом в органическом синтезе.

Номер КАС: 62-56-6
Номер ЕС: 200-543-5
Молярная масса: 76,12 г/моль
Химическая формула: H₂NCSNH₂
Формула Хилла: CH₄N₂S

СТРУКТУРА И СВЯЗЫВАНИЕ ТИОМОЧЕВИНЫ:
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,71 Å.
Расстояния CN составляют в среднем 1,33 Å.
На ослабление связи CS пи-связью CN указывает короткая связь C=S в тиобензофеноне, которая составляет 1,63 Å.

Тиомочевина встречается в двух таутомерных формах, из которых в водных растворах преобладает тионовая форма.
Константа равновесия была рассчитана, поскольку Keq составляет 1,04×10–3.
Тиоловая форма, также известная как изотиомочевина, может встречаться в замещенных соединениях, таких как соли изотиурония.

«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений с общей структурой R2N-C(=S)-NR2.
Тиомочевины относятся к тиоамидам, например, RC(S)NR2, где R представляет собой метил, этил и т. д.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИНЫ:
Химическая формула: CH4N2S
Молярная масса: 76,12 г/моль
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность : 1,405 г/мл
Температура плавления: 182 ° C (360 ° F, 455 K)
Растворимость в воде: 142 г/л (25 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): −4,24×10−5 см3/моль
Номер КАС: 62-56-6
Номер индекса ЕС: 612-082-00-0
Номер ЕС: 200-543-5
Класс: ACS, Reag. Ph евро
Формула Хилла: CH₄N₂S
Химическая формула: H₂NCSNH₂
Молярная масса: 76,12 г/моль
Код ТН ВЭД: 2930 90 98
Плотность : 1,405 г/см3 (20 °C)
Температура воспламенения: 440 °C Пыль
Точка плавления: 176 - 178 °С
Значение pH: 5,0–7 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 640 кг/м3
Растворимость: 137 г/л
Анализ : ≥ 99,0 %
Личность (ИК-спектр): проходит проверку
Внешний вид раствора (50 г/л; вода): от прозрачного до почти прозрачного и бесцветного.
Температура плавления: 174 - 178 °С
Fe (железо): ≤ 0,0005 %
Сульфатная зола (600 °C): ≤ 0,1 %
Потери при сушке (105°C): ≤ 0,5 %
Чувствительность к висмуту: тест проходит
Молекулярный вес 76,12
XLogP3-AA -0,8
Количество доноров водородной связи 2
Количество акцепторов водородной связи 1
Поворотный счетчик облигаций 0
Точная масса 76.00951931
Масса моноизотопа 76.00951931
Площадь топологической полярной поверхности 84,1 Ų
Число тяжелых атомов 4
Официальное обвинение 0
Сложность 29
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Тиомочевина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество природного и синтетического происхождения, растворимое в воде, растворе тиоцианата аммония и этаноле.
В прошлом тиомочевину использовали в качестве фототонирующего агента, компонента средств для ухода за волосами и средства для сухой чистки.
В настоящее время тиомочевина используется только в разжижителях клея для животных и средствах для удаления потускнения серебра.

При нагревании до разложения тиомочевина выделяет токсичные пары оксидов азота и оксидов серы.
Длительное воздействие тиомочевины на человека может привести к повреждению костного мозга, что приведет к снижению уровня эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов.
Разумно предположить, что тиомочевина является канцерогеном для человека.

Тиомочевина представляет собой органическое соединение углерода, азота, серы и водорода с формулой CSN2H4 или (NH2)2CS.
Тиомочевина аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.
Свойства мочевины и тиомочевины значительно различаются из-за относительной электроотрицательности серы и кислорода.
Тиомочевина является универсальным реагентом в органическом синтезе.

«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Тиомочевины относятся к тиоамидам, например, RC(S)NR2, где R представляет собой метил, этил и т. д.
Тиомочевина запрещена к употреблению в пищу.
Промышленное использование тиомочевины включает производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других видах копировальной бумаги.

Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков.
Жидкое чистящее средство для серебра TarnX представляет собой раствор тиомочевины.
Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра может быть создан путем селективного окисления тиомочевины, минуя этапы использования цианида и плавки.

Другим распространенным применением тиомочевины является обычный источник серы для изготовления полупроводниковых наночастиц сульфида кадмия.
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C = S составляет 1,60 ± 0,1 для широкого диапазона производных.

Этот узкий диапазон указывает на то, что связь C=S нечувствительна к природе заместителя.
Таким образом, тиоамид, который похож на амидную группу, трудно нарушить.
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.

Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эпидиоксид, который можно идентифицировать только при -100 °С. Эпидиоксид подобен эпоксиду, за исключением двух атомов кислорода.
Это промежуточное соединение восстанавливается до диола тиомочевиной.
Было показано, что тиомочевина обладает противовирусными, противогрибковыми и радикальными поглотителями.




ПРОИЗВОДСТВО ТИОМОЧЕВИНЫ:
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн.
Около 40% производится в Германии, еще 40% в Китае и 20% в Японии.
Тиомочевину можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии диоксида углерода.


ПРИМЕНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИНЫ:
Прекурсор тиокса:
Тиомочевина сама по себе имеет мало применений.
Тиомочевина в основном потребляется в качестве предшественника диоксида тиомочевины, который является обычным восстановителем в текстильной промышленности.

Удобрения:
Недавно тиомочевина была исследована на предмет ее многочисленных желательных свойств в качестве удобрения, особенно в условиях экологического стресса.
Тиомочевину можно применять по-разному, например, для предварительной обработки семян (для грунтовки), опрыскивания листвы или в качестве добавки к среде.

Другое использование:
Другое промышленное использование тиомочевины включает производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других видах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков.

Тиомочевина используется в процессах яркого и полублестящего гальванического покрытия Clifton-Phillips и Beaver.
Тиомочевина также используется в растворе с хлоридом олова (II) в качестве раствора для химического лужения медных печатных плат.

РЕАКЦИИ ТИОМОРЕИ:
Материал обладает необычным свойством превращаться в тиоциа��ат аммония при нагревании выше 130 °C.
При охлаждении соль аммония снова превращается в тиомочевину.

Восстановитель:
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эндопероксид.
Тиомочевина также используется в восстановительной обработке озонолиза для получения карбонильных соединений.
Диметилсульфид также является эффективным реагентом для этой реакции, но он очень летуч (температура кипения 37 ° C) и имеет неприятный запах, тогда как тиомочевина не имеет запаха и обычно нелетучая (отражающая ее полярность).

Источник сульфида:
Тиомочевина используется в качестве источника сульфида, например, для превращения алкилгалогенидов в тиолы.
В реакции используется высокая нуклеофильность серного центра и легкий гидролиз промежуточной соли изотиурония:

CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)+2X−RSC(NH2)+2X−+ 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX + H2ORSNa +HCl → RSH + NaCl
В этом примере этан-1,2-дитиол получают из 1,2-дибромэтана:

C2H4Br2 + 2 СК(NH2)2 → [C2H4(СК(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2 KOH → C2H4(SH)2 + 2 OC(NH2)2 + 2 KBr
Как и другие тиоамиды, тиомочевина может служить источником сульфида при реакции с ионами металлов.
Эти реакции сульфидирования, которые применялись для синтеза многих сульфидов металлов, требуют воды и, как правило, некоторого нагревания.

Предшественник гетероциклов:
Тиомочевины являются строительными блоками производных пиримидина.
Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины сначала конденсируется с карбонилом с последующей циклизацией и таутомеризацией.
Десульфурация дает пиримидин.

Точно так же аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией α-галогенкетонов и тиомочевины.
Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиомочевины.
4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол получают реакцией тиомочевины и гидразина.

Полировка серебра:
Согласно этикетке потребительских товаров TarnX и Silver Dip, жидкие чистящие средства для серебра содержат тиомочевину вместе с предупреждением о том, что тиомочевина является химическим веществом, включенным в список канцерогенов Калифорнии.
Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра может быть создан путем селективного окисления тиомочевины, минуя этапы использования цианида и плавки.

Реакция Курнакова:
Тиомочевина является важным реагентом в тесте Курнакова, используемом для дифференциации цис- и транс-изомеров некоторых квадратно-плоских комплексов платины.
Реакция была открыта в 1893 году русским химиком Николаем Курнаковым и до сих пор используется для анализа соединений этого типа.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ТИОМОРЕИ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ СЛОВА THIOUREA :
ТИМОРЕА
Тиокарбамид
62-56-6
2-тиомочевина
изотиомочевина
псевдотиомочевина
сульфорея
Сулурея
тиуроний
2-тиопсевдоуреа
тиокарбоновый кислота диамид
карбамимидотиоевая кислота кислота
Мочевина , тио- _
бета - тиопсевдорея
Тиомоковина
Мочевина , 2-тио-
Цисп 34
Псевмочевина , 2-тио-
Тиокарбамид
Тиохарнштофф
Тиокарбамид
сульфорен
ВВС США ЕК-497
отходы РЦРА номер U219
тиоуглеродный диамид
тиомочевина
НСК 5033
17356-08-0
.beta.- Тиопсевморея
GYV9AM2QAG
MFCD00008067
H2NC(S)NH2
(NH2)2CS
КЕМБЛ260876
DTXSID9021348
ЧЕБИ:36946
НБК-5033
ТУ
DTXCID101348
Тиомоковина [ чешский ]
Касвелл № 855
сульфокарбамид
отходы РЦРА нет . U219
КАС-62-56-6
53754-90-8
КРИС 588
СК (Н Н2)2
ХДБ 1401
ТИМОРЕА, АКС
УНИ-GYV9AM2QAG
ИНЭКС 200-543-5
EPA пестицид Химическая Код 080201
аминотиоамид
тиопсевмочевина
АИ3-03582
аминотиокарбоксамид
2-тио-псевмоуреа
тиокарбоновый диамид
2-тио-мочевина
бета - тиопсевмочевина
Тиомочевина , 99%
ТИОМОЕВА [HSDB]
ТИМОРЕЯ [IARC]
ТИУРЕЯ [INCI]
ВЛН: ЗИЗУС
ТИОУРЕЯ [MI]
ТИОМОЕВА [ВАНДФ]
Мочевина , тио- (8CI)
ТИУРЕА [WHO-DD]
ЕС 200-543-5
Тиомочевина ACS реагент класса
Тиомочевина , LR, >=98%
МЛС002454451
СТАВКА:ER0582
NSC5033
HMS2234E12
HMS3369M21
ЭМИ40190
BCP27948
STR00054
ЦИНК8437745
Тиокарбамид, изотиомочевина , 2-тиомочевина
Токс21_201873
Токс21_302767
БДБМ50229993
STL194300
Тиомочевина , реагент ACS , >= 99,0 %
АКОС000269032
АКОС028109302
CCG-207963
ООН 2877
Тиомочевина , ReagentPlus (R), >= 99,0 %
NCGC00091199-01
NCGC00091199-02
NCGC00091199-03
NCGC00256530-01
NCGC00259422-01
Тиомочевина , >=99,999% ( металлы основа )
БП-31025
SMR000857187
Тиомочевина , специальный JIS класс , >= 98,0 %
Тиомочевина , па ., реагент АЦС , 99,0%
FT-0675198
T0445
Т2475
Т2835
EN300-19634
Т-3650
ПРОПИЛТИУРАЦИЛОВАЯ ПРИМЕСТЬ A [EP ПРИМЕСЬ]
10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
А833853
Q528995
Тиомочевина , пурисс . в год , реагент ACS , >=99,0%
doi: 10.14272 /UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
J-524966
F0001-1650
тиомочевина , фармацевтическая Среднее стандарт ; Сертифицированный справочный материал


ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
Тиогликолевая кислота является органической кислотой.
Тиогликолевая кислота представляет собой серосодержащую карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота (ТГК) представляет собой органическое соединение HSCH2CO2H.
Тиогликолевую кислоту часто называют меркаптоуксусной кислотой (МАА).


Номер КАС: 68-11-1
Номер ЕС: 200-677-4
Номер в леях: MFCD00004876
Молекулярная формула: C2H4O2S/HSCH2COOH


Тиогликолевая кислота представляет собой сопряженную кислоту тиогликолята (1-).
Тиогликолевая кислота представляет собой бесцветную жидкость с неприятным запахом.
Плотность тиогликолевой кислоты 1,325 г/см3.


Тиогликолевая кислота содержит как тиоловые (меркаптановые), так и функциональные группы карбоновой кислоты.
Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с резким неприятным запахом.
Тиогликолевая кислота смешивается с полярными органическими растворителями.


Применение тиогликолевой кислоты может смягчить ногти, а затем зафиксировать ногти в правильном положении.
Тиогликолят натрия входит в состав тиогликолатного бульона, специальной среды для роста бактерий.
Тиогликолевая кислота также используется в так называемых «средствах для удаления осадков» или «очистителях колес» для удаления остатков оксида железа с колес.


Двухвалентное железо соединяется с тиогликолятом с образованием красно-фиолетового тиогликолята железа.
Тиогликолевая кислота, также называемая меркаптоуксусной кислотой (МАА) (CAS 68-11-1), представляет собой высокоэффективное химическое вещество, содержащее функциональные группы меркаптана и карбоновой кислоты.


Тиогликолевая кислота полностью смешивается с водой и вообще с полярными органическими растворителями.
Тиогликолевая кислота является сильным восстановителем, особенно при высоких значениях pH, и образует мощные комплексы с металлами, которые придают ей специфические свойства.
Тиогликолевая кислота (ТГК), также называемая меркаптоуксусной кислотой, представляет собой органическое соединение, используемое в самых разных сферах бытового и промышленного применения.


Тиогликолевая кислота представляет собой органическое соединение, содержащее как тиол, так и карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота является предшественником тиогликолята аммония, химического вещества, используемого для перманентного окрашивания.
Неопасный товар, если тиогликолевая кислота равна или меньше 1 г/мл, а в упаковке менее 100 г/мл.


Тиогликолевая кислота (TGA), также известная как меркаптоуксусная кислота (MAA) (CAS 68-11-1), представляет собой высокоэффективное химическое вещество, содержащее функциональные группы тиола и карбоновой кислоты.
Тиогликолевая кислота полностью смешивается с водой и обычно полярными органическими растворителями.


Тиогликолевая кислота представляет собой бесцветную жидкость с сильным, типичным меркаптановым неприятным запахом (хотя может возникнуть обонятельная усталость), которая используется в косметических препаратах, включая растворы для перманентной завивки и средства для депиляции, в фармацевтическом производстве и в качестве стабилизатора для виниловых пластиков.
Тиогликолевая кислота относится к химическому классу тиогликолятов.


Тиогликолевая кислота является реактивным восстановителем: она легко окисляется на воздухе.
Тиогликолевая кислота также является слабой кислотой из-за наличия в молекуле функциональной группы карбоновой кислоты.
Из-за своей высокой реакционной способности тиогликолевая кислота несовместима с воздухом, сильными окислителями, основаниями, активными металлами, такими как натрий, калий, магний и кальций (например).


Тиогликолевая кислота считается горючей жидкостью класса IIIB, поэтому она не считается легковоспламеняющейся.
Тиогликолевая кислота смешивается с водой, этанолом, простыми эфирами, кетонами, сложными эфирами, хлорированными углеводородами, бензолом и ароматическими углеводородами.
Тиогликолевая кислота слабо смешивается с хлороформом.


Тиогликолевая кислота представляет собой органическую кислоту, используемую при приготовлении тиогликолятных сред.
Тиогликолевая кислота образует прочные комплексы с металлами, что придает ей специфические свойства, необходимые для вспомогательной добычи руды, а также для очистки и замедления коррозии.


Уникальные восстанавливающие свойства тиогликолевой кислоты делают ее идеальным кандидатом для широкого спектра химических реакций, включая реакции присоединения, отщепления или реакции циклизации.
Тиоловая группа тиогликолевой кислоты (-SH) будет реагировать в присутствии оснований, кислот, кетоновых групп или органических галогенов.


В присутствии спиртов или аминов преимущественно реагирует карбоксильная группа.
Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с сильным характерным меркаптановым неприятным запахом.
Тиогликолевую кислоту часто называют меркаптоуксусной кислотой (МАА).


Тиогликолевая кислота содержит как тиоловые (меркаптановые), так и функциональные группы карбоновой кислоты.
Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с резким неприятным запахом. Тиогликолевая кислота смешивается с полярными органическими растворителями.
Тиогликолевая кислота является альтернативой 3MPA-3-меркаптопропионовой кислоте, сильным восстановителем, особенно при высоких значениях pH, и хорошим нуклеофильным агентом.


Тиогликолевая кислота является чувствительным реагентом к железу, молибдену, серебру и олову.
С трехвалентным железом появляется синяя окраска, а при добавлении гидроксида щелочного металла к раствору, содержащему соли двухвалентного железа и тиогликолевой кислоты, выпадает желтый осадок.
Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с характерным сильным неприятным запахом, слезоточивая.


Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с сильным неприятным запахом, характерным для меркаптанов.
Тиогликолевая кислота используется для производства лекарств, растворов для перманентной волны и других химических веществ; Концентрация составляет до 11% в продуктах для волос и 5% в средствах для депиляции.
Тиогликолевая кислота является сильным антимикробным агентом, который, как было показано, эффективен против бактерий и грибков.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Тиогликолевая кислота используется в качестве химического средства для удаления волос и до сих пор используется как таковая, особенно в солевых формах, включая тиогликолят кальция и тиогликолят натрия.
Тиогликолевая кислота является предшественником тиогликолята аммония, который используется для перманентного окрашивания.


Тиогликолевая кислота и ее производные разрушают дисульфидные связи в кортексе волос.
Эти разорванные связи можно восстановить, придав волосам «химическую завивку».
В качестве альтернативы и чаще этот процесс приводит к депиляции, как это обычно делается при обработке кожи.


Тиогликолевая кислота также используется в качестве индикатора кислотности, производства тиогликолятов и в бактериологии для приготовления тиогликолятных сред.
Фактически в реакциях тиогликолиза тиогликолевая кислота используется на конденсированных танинах для изучения их структуры.
Оловоорганические производные изооктиловых эфиров тиогликолевой кислоты широко используются в качестве стабилизаторов ПВХ.


Эти виды имеют формулу R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.
Тиогликолевая кислота используется для изготовления растворов для перманентной завивки и депиляторов.
Тиогликолевая кислота используется в различных отраслях промышленности и применениях, таких как косметика, нефть и газ, полимеризация, тонкая химия, обработка кожи, чистка и восстановление металлов.


Тиогликолевая кислота используется для производства эпоксидной смолы на основе бисфенола А.
Тиогликолевая кислота является основным сырьем для косметических средств и лосьонов для завивки волос.
Тиогликолевая кислота используется для синтеза прозрачного пластика ПВХ и термостабилизатора органического олова.


Тиогликолевая кислота используется в качестве средства для удаления волос.
Тиогликолевая кислота используется для обработки внешнего вида металла.
Тиогликолевая кислота и ее производные используются в производстве средств по уходу за волосами, фармацевтических препаратов, эпоксидных смол и бисфенола А, стабилизаторов ПВХ.


Тиогликолевая кислота используется в органическом синтезе в качестве нуклеофила в реакциях тиогликолиза и используется в качестве агента переноса S для синтеза сульфонилхлорида.
Тиогликолевая кислота используется в качестве реагента, защищающего триптофан при анализе аминокислот.


Тиогликолевая кислота используется в качестве защитного агента для триптофана при анализе аминокислот и в качестве индикатора кислотности.
Тиогликолевая кислота находит применение в качестве промежуточного продукта в химических реакциях, таких как присоединение, отщепление и циклизация.
Тиогликолевая кислота действует как предшественник тиогликолята аммония, тиогликолята натрия и тиогликолята кальция.


Оловоорганические производные тиогликолевой кислоты используются в качестве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ).
В органическом синтезе тиогликолевая кислота действует как нуклеофил в реакциях тиогликолиза и агент переноса серы для синтеза сульфонилхлорида.
Кроме того, тиогликолевая кислота используется при обработке кожи.


Тиогликолевая кислота в последнее время используется в качестве укупорочного или стабилизирующего агента для квантовых микроточек (КТ) Cd/Te.
Тиогликолевая кислота используется в качестве агента переноса серы для синтеза сульфонилхлорида, а также в качестве нуклеофила в реакциях тиогликолиза.
Тиогликолевая кислота используется в строительной химии в качестве агента переноса, косметических составов, включая растворы для перманентной завивки и депиляторы, в фармацевтическом производстве и в качестве стабилизатора для виниловых пластиков.


Тиогликолевая кислота используется в производстве тиогликолятов.
Тиогликолевая кислота используется Химический промежуточный продукт для тиогликолятов (например, тиогликолят кальция), ингредиент средств для удаления волос, растворов для перманентной завивки волос и биологических сред для роста микроорганизмов, реагент для обнаружения ионов железа и других металлов, хелатирующий агент.


Тиогликолевая кислота используется при подготовке биологических образцов для титрационно-калориметрических исследований.
Тиогликолевая кислота реагирует с белками, образуя ковалентные связи, которые можно идентифицировать с помощью методов лазерной абляции.
Окислительно-восстановительный потенциал тиогликолевой кислоты делает тиогликолевую кислоту идеальным кандидатом для хемилюминесцентных реакций.


-Косметическое использование: антиоксиданты
депиляторы
средства для выпрямления волос
средства для завивки волос
восстановители


-Область применения:
*Фармацевтический промежуточный продукт;
*Агент передачи цепи для поликарбоксилатного суперпластификатора
*Сырье для стабилизаторов олова ПВХ;
*Добавка в бетон.


-Фармацевтическая область:
Тиогликолевая кислота является промежуточным продуктом для получения цефивитрила, а также используется для производства карбопроста, биотина, тиозиновой кислоты, дитиосукцината натрия и т. д.
Тиогликолевая кислота также является важным сырьем для синтеза цистеина, гормонального агента, промышленного дезинфицирующего средства и серной кислоты.


-Ежедневное использование:
Тиогликолевая кислота в основном используется в качестве сырья для средства для холодной завивки, широко используется в качестве средства для завивки, а также для средства для депиляции.
-Нефтяное месторождение:
Тиогликолевая кислота играет роль ингибитора коррозии при бурении нефтяных месторождений.


-Другие поля:
Тиогликолевая кислота используется в качестве малотоксичного или нетоксичного стабилизатора ПВХ, агента для обработки поверхности металла и инициатора полимеризации, ускорителя и агента передачи цепи.



ЧТО ДЕЛАЕТ ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА В СОСТАВЕ?
* Антиоксидант
* Депиляция
* Завивка или выпрямление волос
*Уменьшение



ПРОИЗВОДСТВО ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Тиогликолевую кислоту получают взаимодействием хлорацетата натрия или калия с гидросульфидом щелочного металла в водной среде.
Тиогликолевая кислота также может быть получена из соли Бунте, полученной реакцией тиосульфата натрия с хлоруксусной кислотой:
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na[O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4



РЕАКЦИИ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Тиогликолевая кислота с pKa 3,83 примерно в 10 раз сильнее уксусной кислоты (pKa 4,76):
HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+
Вторая ионизация имеет pKa 9,3:

HSCH2CO2- → -SCH2CO2- + H+
Тиогликолевая кислота является восстановителем, особенно при более высоком рН.
Тиогликолевая кислота окисляется до соответствующего дисульфида (2-[(карбоксиметил)дисульфанил]уксусной кислоты или дитиодигликолевой кислоты):
2 HSCH2CO2H + "O" → [SCH2CO2H]2 + H2O



ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА С ИОНАМИ МЕТАЛЛОВ:
Тиогликолевая кислота, обычно в виде ее дианиона, образует комплексы с ионами металлов.
Такие комплексы использовались для обнаружения железа, молибдена, серебра и олова.
Тиогликолевая кислота реагирует с диэтилацетилмалонатом с образованием ацетилмеркаптоуксусной кислоты и диэтилмалоната, восстановителя при превращении Fe(III) в Fe(II).



МОНОХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА (МХА) И ПРОИЗВОДСТВО ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Существует несколько путей получения тиогликолевой кислоты; большинство из них связано с использованием MCA или одного из его производных.
Источник и чистота выбранной МСА зависят от области применения.
Например, для фармацевтических препаратов и средств личной гигиены требуется самая высокая, сверхчистая марка МСА.
В дополнение к чистоте, некоторые приложения могут иметь дополнительные требования к нормативной документации для своего поставщика МКА.



ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА И СРЕДСТВА ПО УХОДУ ЗА ВОЛОСАМИ:
В начале 1930-х годов Дэвид Р. Годдард признал способность тиогликолевой кислоты разрывать связи между цепями белков; в частности, SS (дисульфидные) связи в кератине волос.
Расщепление дисульфидных связей позволяет манипулировать волосами без их разрушения.
Когда связи SS восстанавливаются, волосы сохраняют свою новую форму.

Это основа продуктов для химической завивки и выпрямления волос.
Тиогликолевая кислота и ее производные также используются в средствах для удаления волос и шампунях.
Косметика по-прежнему остается крупнейшим разовым применением тиогликолевой кислоты.



ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО УРОВНЯ:
Государственные учреждения, такие как FDA в США и EMA в ЕС, имеют строгие правила, контролирующие чистоту активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и их сырья/промежуточных продуктов.
К ним относятся требование квалификации поставщиков и материалов, а также документации и нормативных проверок.

Тиогликолевая кислота может быть как API, так и сырьем для производства API и их промежуточных продуктов.
Врачи могут использовать тиогликолевую кислоту как более эффективную альтернативу криотерапии при удалении подошвенных бородавок.
Тиогликолевая кислота может быть использована в качестве сырья для производства модафинила, API, применяемого при лечении нарколепсии и чрезмерной сонливости.

Тиогликолевая кислота также может быть использована для производства оксатиолана, ключевого промежуточного продукта в производстве лекарств от ВИЧ.
Всякий раз, когда тиогликолевая кислота используется в качестве АФС или при производстве АФС, необходима более тесная координация и партнерство между производителем ТГА и их поставщиками сырья для обеспечения соответствия требованиям.



ИСТОРИЯ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Ученый Дэвид Р. Годдард в начале 1930-х годов определил тиогликолевую кислоту как полезный реагент для восстановления дисульфидных связей в белках, включая кератин (белок волос), изучая, почему протеазные ферменты не могут легко переваривать волосы, ногти, перья и т. д. .
Он понял, что, хотя дисульфидные связи, которые стабилизируют белки за счет перекрестных связей, были разорваны, структуры, содержащие эти белки, могут быть легко изменены и что они сохранят эту форму после того, как дисульфидным связям будет позволено восстановиться.
Тиогликолевая кислота была разработана в 1940-х годах для использования в качестве химического средства для удаления волос.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Растворимость: (20 °C) растворим
Температура плавления: -16,5 ° С
Молярная масса: 92,11 г/моль
Температура кипения: 220 °C (1013 гПа) (разложение)
Давление паров: 0,1 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 131,5 °C
Плотность: 1,325 г/см3 (20°С)
pH: 1 (H2O, 20 °C)
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (путем нейтрализации): мин. 80%
Плотность (г/мл) при 20°C: 1,265-1,275
Показатель преломления (20°C): 1,471-1,472

Формула: C2H4O2S
Масса формулы: 92,11
Температура плавления, °С: -16,5
Температура кипения, °С: 96
Давление паров, мм рт.ст.: 0,03 (25 С)
Плотность пара (воздух=1): 3,18
Концентрация насыщения: 13200 частей на миллион (1,3%) при 18°C (расчетное значение).
Плотность: 1,326 г/см3 (17 С)
Растворимость в воде: смешивается
Вязкость: 6,55 сП (=сП) при 20°C
Показатель преломления: 1,503 (20°С)
pKa/pKb: 3,73 (pKa)
Коэффициент распределения, pKow: 0,09
Теплота парообразования: 50,9 кДж/моль
Теплота сгорания: -1450 кДж/моль
Молекулярный вес: 92,12 г/моль

XLogP3: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 91,99320054 г/моль
Масса моноизотопа: 91,99320054 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 38,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 42,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Химическая формула: C2H4O2S
Молярная масса: 92,11 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Запах: сильный, неприятный
Плотность 1,32 г/см3
Температура плавления: -16 ° C (3 ° F, 257 K)
Температура кипения: 96 ° C (205 ° F, 369 K) при 5 мм рт.
Растворимость в воде: смешивается
Давление паров: 10 мм рт.ст. (17,8 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): −50,0•10–6 см3/моль
Температура вспышки: > 110°С; 230 °F; 383 К
Пределы взрываемости: 5,9%
Формула: C2H4O2S
Формула Вес: 92,11
Температура плавления: -12°
Точка кипения: 220°
Температура вспышки: 119°(246°F)

Плотность: 1,295
Коэффициент преломления: 1,5045
Хранение и чувствительность: чувствителен к воздуху. Температура окружающей среды.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C2H4O2S = 92,11.
Физическое состояние (20 град.С): Жидкость
Температура хранения: 0-10°C
Хранить под инертным газом: Хранить под инертным газом
Условия, которых следует избегать: Чувствительность к воздуху, Чувствительность к теплу
КАС РН: 68-11-1
Регистрационный номер Reaxys: 506166
Идентификатор вещества PubChem: 87572167
SDBS (спектральная БД АИСТ): 10006
Индекс Мерк (14): 9336
Номер в леях: MFCD00004876

Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,32500 при 25,00 °C.
Температура плавления: -16,50 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура кипения: 225,48°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,031000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 3,18 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С)
logP (м/в): 0,090
Растворим в: воде, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
вода, 2,558e+005 мг/л при 25 °C (оценка)

Номер КАС: 68-11-1
Номер индекса ЕС: 607-090-00-6
Номер ЕС: 200-677-4
Формула Хилла: C₂H₄O₂S
Химическая формула: HSCH₂COOH
Молярная масса: 92,12 г/моль
Код ТН ВЭД: 2930 90 98
Температура кипения: 220 °C (1013 гПа) (разложение)
Плотность: 1,325 г/см3
Температура вспышки: 130 °C
Температура плавления: -16 °С
Значение pH: 1,5 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 0,5 гПа (25 °C)





МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
2-меркаптоуксусная кислота
2-меркаптоэтановая кислота
2-тиогликолевая кислота
Гликолевая кислота, 2-тио-
Меркаптоуксусная кислота
СНБ 1894
Сульфгидрилуксусная кислота
тиовановая кислота
α-меркаптоуксусная кислота
α-меркаптоуксусная кислота
102887-ЭП2301938А1
119037-ЭП2272817А1
119037-ЭП2272843А1
119037-ЭП2281817А1
119037-ЭП2287155А1
119037-ЭП2287160А1
119037-ЭП2292597А1
119037-ЭП2295414А1
119037-ЭП2298756А1
119037-ЭП2374786А1
2-меркаптоацетат
2-меркаптоуксусная кислота
2-меркаптоуксусная кислота
2-сульфанилуксусная кислота
2-тиогликолевая кислота
4-03-00-00600 (Справочник Beilstein)
68-11-1
7857Х94ХМ
8847-ЭП2292595А1
8847-ЭП2295415А1
8847-ЭП2308839А1
8847-ЭП2316824А1
Уксусная кислота, 2-меркапто-
Уксусная кислота, меркапто-
Кислота тиогликолевая
Тиогликолевая кислота [французский]
АИ3-24151
АКОС000118940
альфа-меркаптоуксусная кислота
БДБМ50336509
БРН 0506166
C02086
C2-H4-O2-С
C2H4O2S
КАС-68-11-1
КРИС 4873
ЧЕБИ:30065
КЕМБЛ116455
CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-
ДБ15429
DTXCID406141
DTXSID8026141
E78850
ЕС 200-677-4
ИНЭКС 200-677-4
EN300-19250
FT-0628213
FT-0651867
Гликолевая кислота, 2-тио-
гликолевая кислота, тио-
HSCH2CO2H
HSCH2COOH
HSDB 2702
ЛС-1576
M0052
меркаптоуксусная кислота
меркаптоуксусная кислота
меркаптоуксусная кислота
МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Меркаптоуксусная кислота
меркаптоуксусная кислота
Меркаптоэссигсёр
Меркаптоэтановая кислота
Merkaptoessigsaeure
MFCD00004876
NA1940
NCGC00249103-01
NCGC00257153-01
NCGC00259266-01
NCI60_001579
СНБ 1894
СНБ-1894
NSC1894
Q414738
STL264219
STR00166
Сульфанилуксусная кислота
Сульфанилуксусная кислота #
тиогликолят
тиогликолевая кислота
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [MI]
Тиогликолевая кислота [UN1940]
Тиогликолевая кислота [UN1940]
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
Тиогликолевая кислота, >=97%
Тиогликолевая кислота, >=98%
Тиогликолевая кислота, >=99%
Тиогликолевая кислота, для синтеза, 97%
Тиогликолевая кислота, LR, ~80%
тиогликолевая кислота
Тиогликолевая кислота
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
Тиогликользавр
тиовановая кислота
Тиогликольсырье
Токс21_201717
Токс21_303306
ООН 1940 г.
ООН1940
УНИИ-7857Х94ХМ
ВВС США КБ-35
WLN: SH1VQ
Меркаптоуксусная кислота
Сульфанилуксусная кислота
2-сульфанилуксусная кислота
2-меркаптоуксусная кислота
Ацетилмеркаптан
меркаптоацетат
Меркаптоуксусная кислота
Тиогликолевая кислота
тиовановая кислота
Меркаптоуксусная кислота
тиовановая кислота
Тиогликолевая кислота
ацетомеркаптан
меркаптоацетат
2-меркаптоуксусная кислота
2-тиогликолевая кислота
Тиогликолевая кислота
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, МЕРКАПТО
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, МЕРКАПТО-
МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
СУЛЬГИДРИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ТИОВАНОВАЯ КИСЛОТА
меркаптоуксусная кислота
тиогликолевая кислота
2-тиогликолевая кислота
2-меркаптоуксусная кислота
Сульфанилуксусная кислота
тиовановая кислота
Тиогликолевая кислота
тиогликолят
2-меркаптоуксусная кислота
2-тиогликолевая кислота
Уксусная кислота, меркапто-
Гликолевая кислота, 2-тио-
гликолевая кислота, тио-
Меркаптоуксусная кислота
Меркаптоэссигсёр
Тиогликолят
Тиогликолевая кислота
Тиогликолевая кислота
тиовановая кислота
ООН1940




ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА

Тиогликолевая кислота, также известная как меркаптоуксусная кислота или ТГА, представляет собой химическое соединение с формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота представляет собой небольшую органическую кислоту, которая содержит в своей структуре тиоловую группу (-SH) и группу карбоновой кислоты (-COOH).
Тиогликолевая кислота представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким запахом.

Номер КАС: 68-11-1
Номер ЕС: 200-623-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тиогликолевая кислота используется в средствах по уходу за волосами, в растворах для перманентной завивки и средствах для выпрямления волос.
Тиогликолевая кислота используется в качестве средства для удаления волос в кремах и лосьонах для депиляции.
Тиогликолевая кислота является ключевым ингредиентом химических пилингов для отшелушивания и омоложения кожи.

Тиогликолевая кислота помогает при окрашивании текстиля и печати в качестве фиксирующего агента для повышения стойкости цвета.
Тиогликолевая кислота используется в фотообработке в качестве стабилизатора и регулятора рН.
Тиогликолевая кислота находит применение в процессах извлечения металлов, где она образует комплексы с ионами металлов.

Тиогликолевая кислота используется в производстве клеев для приготовления клеев, герметиков и связующих веществ.
Тиогликолевая кислота используется в биотехнологии для модификации структур ферментов и манипуляций с белками.

Тиогликолевая кислота используется в качестве регулятора pH в различных препаратах.
Тиогликолевая кислота используется в методах химического анализа в качестве реагента и эталона для определения некоторых металлов.

Тиогликолевая кислота используется в лабораторных исследованиях для модификации и манипулирования белковыми структурами.
Тиогликолевая кислота используется в кожевенной промышленности в качестве обеззоливающего и моющего средства.

Тиогликолевая кислота используется в процессах очистки воды для удаления тяжелых металлов.
Тиогликолевая кислота служит восстановителем в методах химического анализа для определения металлов.
Тиогликолевая кислота используется в синтезе некоторых фармацевтических соединений и активных фармацевтических ингредиентов.

Тиогликолевая кислота находит применение в нефтяной промышленности в качестве ингибитора коррозии и поглотителя сероводорода .
Тиогликолевая кислота используется в процессах стабилизации полимеров для увеличения срока годности и характеристик полимеров.

Тиогликолевая кислота используется в поверхностных покрытиях, таких как краски и лаки, в качестве хелатирующего агента и регулятора рН.
Тиогликолевая кислота используется на очистных сооружениях для нейтрализации и очистки загрязняющих веществ, включая тяжелые металлы и сульфидные соединения.

Тиогликолевая кислота находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам и универсальности.
Тиогликолевая кислота используется в производстве синтетических смол и полимеров.

Тиогликолевая кислота используется в составе растворителей и чистящих средств.
Тиогликолевая кислота находит применение в синтезе фармацевтических препаратов, таких как антибиотики и противогрибковые препараты.
Тиогликолевую кислоту используют для получения меркаптанов — серосодержащих соединений, применяемых в различных отраслях промышленности.

Тиогликолевая кислота используется в качестве восстановителя в химических реакциях, требующих удаления кислорода.
Тиогликолевая кислота находит применение в производстве гербицидов и регуляторов роста растений.

Тиогликолевая кислота используется в аналитической химии для определения некоторых металлов в пробах.
Тиогликолевая кислота используется в составе ингибиторов коррозии для защиты металлических поверхностей.

Тиогликолевая кислота используется в производстве сернистых красителей для текстиля и кожи.
Тиогликолевая кислота находит применение в синтезе резиновых химикатов и добавок.
Тиогликолевая кислота используется в производстве антиоксидантов различного назначения.

Тиогликолевая кислота используется в качестве стабилизатора и консерванта в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Тиогликолевая кислота находит применение в рецептуре фармацевтических кремов и мазей.

Тиогликолевая кислота используется в качестве восстановителя в процессах химического никелирования.
Тиогликолевая кислота используется в производстве средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры.

Тиогликолевая кислота находит применение при очистке промышленных сточных вод, содержащих тяжелые металлы.
Тиогликолевая кислота используется в составе цветных проявителей для термобумаги, используемой в печати.

Тиогликолевая кислота используется в производстве присадок к смазочным материалам для улучшения характеристик.
Тиогликолевая кислота используется в рецептуре эмульсионных полимеров для различных применений.
Тиогликолевая кислота находит применение в синтезе серосодержащих соединений, используемых в ароматизаторах и отдушках.

Тиогликолевая кислота используется в производстве пигментов и красителей для красок, чернил и покрытий.
Тиогликолевая кислота используется для получения химических промежуточных продуктов для дальнейших реакций.

Тиогликолевая кислота используется в составе паяльных флюсов для сборки электроники.
Тиогликолевая кислота находит применение в производстве ускорителей каучука для улучшения вулканизации.
Тиогликолевая кислота используется в рецептуре чистящих и обезжиривающих средств для промышленного применения.


Тиогликолевая кислота имеет несколько применений в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам.
Некоторые из его ключевых приложений включают в себя:

Уход за волосами:
Тиогликолевая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, таких как средства для выпрямления волос и растворы для перманентной завивки.
Тиогликолевая кислота помогает разрушить дисульфидные связи в волосах, что позволяет изменить их форму или завить.

Косметика:
Тиогликолевая кислота используется в косметических продуктах, особенно в кремах и лосьонах для депиляции, в качестве средства для удаления волос.
Тиогликолевая кислота разрушает белковую структуру волос, облегчая их удаление.

Химический пилинг:
Тиогликолевая кислота является важным ингредиентом химических пилингов, используемых для отшелушивания и омоложения кожи.
Тиогликолевая кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи, делая ее более гладкой и свежей.

Текстильная промышленность:
Тиогликолевая кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и полиграфического агента.
Тиогликолевая кислота способствует закреплению красителей на ткани, повышая стойкость цвета и долговечность.

Фотообработка:
Тиогликолевая кислота используется в фотообработке в качестве стабилизатора и регулятора pH в растворах для проявления и фиксирующих ваннах.

Добыча металла:
Тиогликолевая кислота применяется в процессах извлечения металло��.
Тиогликолевая кислота образует комплексы с ионами металлов, что позволяет их разделить и восстановить.

Химический синтез:
Тиогликолевая кислота служит предшественником для производства различных химических веществ.
Тиогликолевая кислота используется в качестве исходного материала для синтеза фармацевтических полупродуктов, гербицидов и ингибиторов коррозии.

Аналитическая химия:
Тиогликолевая кислота используется в аналитической химии как реактив для определения различных ионов металлов.

Клеевая промышленность:
Тиогликолевая кислота используется в производстве клеев в качестве компонента в рецептурах клеев, герметиков и связующих веществ.

Биотехнология:
Тиогликолевая кислота находит применение в биотехнологии благодаря своей способности нарушать структуру белка и модифицировать ферменты.

Очистка и подготовка поверхности:
Тиогликолевая кислота используется в чистящих средствах и растворах для подготовки поверхностей из-за ее способности удалять пятна, ржавчину и накипь.

Обработка поверхности металла:
Тиогликолевая кислота используется в процессах обработки поверхности металла, таких как травление, пассивация и очистка поверхности металла.

Регулировка pH:
Тиогликолевая кислота используется в качестве регулятора pH в различных препаратах, где необходимо контролировать кислотность или щелочность.

Химический анализ:
Тиогликолевая кислота используется в методах химического анализа, таких как спектрофотометрия и хроматография, в качестве реагента и стандарта.

Лабораторное исследование:
Тиогликолевая кислота используется в лабораторных исследованиях из-за ее способности модифицировать и манипулировать белковыми структурами.

Кожевенная промышленность:
Тиогликолевая кислота используется в кожевенной промышленности в качестве обеззоливающего и моющего средства.
Тиогликолевая кислота помогает в удалении извести и нежелательных белков из шкур во время обработки кожи.

Бумажная промышленность:
Тиогликолевая кислота используется в бумажной промышленности в качестве сульфирующего агента для лигнина, природного полимера, содержащегося в древесине.
Тиогликолевая кислота способствует экстракции и модификации лигнина, что способствует прочности и качеству бумаги.

Гальваника:
Тиогликолевая кислота используется в гальванических ваннах в качестве комплексообразователя для некоторых металлов.
Тиогликолевая кислота помогает улучшить качество и адгезию металлического покрытия к поверхностям.

Очистка воды:
Тиогликолевая кислота находит применение в процессах очистки воды, особенно для удаления тяжелых металлов.
Тиогликолевая кислота образует комплексы с ионами металлов, способствуя их удалению из источников воды.

Химический анализ:
Тиогликолевая кислота используется в качестве восстановителя в различных методах химического анализа, таких как определение некоторых металлов и восстановление дисульфидных связей в белках.

Фармацевтическая индустрия:
Тиогликолевая кислота используется в синтезе некоторых фармацевтических соединений.
Тиогликолевая кислота служит строительным блоком в производстве лекарств и активных фармацевтических ингредиентов.

Нефтяная промышленность:
Тиогликолевая кислота находит применение в нефтяной промышленности в качестве ингибитора коррозии и поглотителя сероводорода.
Тиогликолевая кислота помогает предотвратить образование коррозионно-активных соединений и защищает металлические поверхности.



ОПИСАНИЕ


Тиогликолевая кислота представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Тиогликолевая кислота имеет резкий характерный запах.
Тиогликолевая кислота хорошо растворима в воде.

Тиогликолевая кислота представляет собой небольшую органическую кислоту с молекулярной формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота содержит в своей структуре тиоловую группу (-SH) и группу карбоновой кислоты (-COOH).

Тиогликолевая кислота является сильным восстановителем.
Тиогликолевая кислота обладает способностью разрывать дисульфидные связи в белках.

Тиогликолевая кислота вызывает коррозию металлов и может реагировать с некоторыми металлами, такими как железо и медь.
Тиогликолевая кислота имеет низкую температуру плавления около 17-18°С.
Тиогликолевая кислота имеет относительно высокую температуру кипения около 132-133°C.

Кислота смешивается с обычными органическими растворителями, включая этанол и ацетон.
Тиогликолевая кислота обычно используется в продуктах по уходу за волосами из-за ее способности расслаблять или завивать волосы.

Тиогликолевая кислота является ключевым ингредиентом растворов для перманентной завивки и кремов для выпрямления волос.
Тиогликолевая кислота используется в косметических продуктах в качестве средства для удаления волос в кремах для депиляции.

Тиогликолевая кислота используется в химических пилингах благодаря своим отшелушивающим и омолаживающим свойствам кожи.
Тиогликолевая кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи, делая кожу более гладкой и свежей.

Тиогликолевая кислота используется в текстильном крашении и печати в качестве фиксирующего агента для повышения стойкости цвета.
Тиогликолевая кислота используется в фотообработке в качестве стабилизатора и регулятора рН.
Тиогликолевая кислота играет роль в проявочных растворах и фиксирующих ваннах.

Соединение может образовывать комплексы с ионами металлов, что делает его полезным в процессах извлечения металлов.
Тиогликолевая кислота используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и гербицидов.

Тиогликолевая кислота используется в качестве ингибитора коррозии в различных отраслях промышленности.
Тиогликолевая кислота токсична при проглатывании, вдыхании или попадании на кожу.

Тиогликолевая кислота может вызывать сильное раздражение глаз и кожи, и при обращении с ней следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Для обеспечения безопасного использования тиогликолевой кислоты необходимо соблюдать надлежащие методы хранения и обращения.

Тиогликолевая кислота, также известная как меркаптоуксусная кислота или ТГА, представляет собой химическое соединение с формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота представляет собой небольшую органическую кислоту, которая содержит в своей структуре тиоловую группу (-SH) и группу карбоновой кислоты (-COOH).
Тиогликолевая кислота представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким запахом.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C2H4O2S
Молекулярный вес: 92,12 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Запах: Неприятный запах
Температура плавления: -16,6 ° C (-2,0 ° F)
Температура кипения: 150–152 °C (302–306 °F)
Плотность: 1,28 г/см3
Растворимость: растворим в воде, спирте и большинстве органических растворителей.
Химические свойства:

Кислотность: Тиогликолевая кислота является слабой кислотой.
Реакционная способность: Реагирует с основаниями, окислителями и металлами.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях хранения.
Полимеризация: Не подвергается полимеризации.
Воспламеняемость: тиогликолевая кислота горюча и при нагревании может выделять токсичные пары.
Разложение: Может разлагаться при высоких температурах с образованием диоксида серы и монооксида углерода.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек испытывает трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если пострадавший без сознания, обеспечьте свободное дыхание и при необходимости проведите сердечно-легочную реанимацию.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Избегайте сильного трения кожи, так как это может вызвать дальнейшее раздражение.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются.
Не наносите кремы, мази или домашние средства без медицинской помощи.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза чуть теплой водой в течение не менее 15 минут, обеспечивая тщательное промывание всех поверхностей глаз, в том числе под веками.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются, после промывания в течение нескольких минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если глаза человека не пострадали.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой, но не глотать.
Не вызывайте рвоту, если эт�� не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию, такую как проглоченное количество и время проглатывания.


Общие меры:

Если вы помогаете кому-то, кто вступил в контакт с тиогликолевой кислотой, избегайте прямого воздействия на себя. Носите соответствующую защитную одежду и перчатки.
Снимите загрязненную одежду и тщательно постирайте ее перед повторным использованием.
В случае возникновения каких-либо симптомов или сомнений обратитесь за помощью к медицинскому работнику или в токсикологический центр.
Предоставьте медицинскому персоналу паспорт безопасности (SDS) или любую доступную информацию о химическом веществе для надлежащего лечения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с тиогликолевой кислотой, включая защитные очки, перчатки, лабораторный халат или защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, если существует вероятность вдыхания паров или тумана.
Перед работой с химическим веществом убедитесь, что СИЗ находятся в хорошем состоянии и правильно подогнаны.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы контролировать воздействие паров.
Если вентиляция недостаточна, используйте средства защиты органов дыхания, чтобы избежать вдыхания.

Избегание контакта:
Минимизируйте контакт кожи с тиогликолевой кислотой. Надевайте химически стойкие перчатки и избегайте попадания брызг или разливов на кожу.
Не прикасайтесь к лицу, глазам или рту загрязненными перчатками или руками.
При случайном попадании на кожу примите меры по оказанию первой помощи, упомянутые ранее, и при необходимости обратитесь за медицинской помощью.

Разливы и утечки:
В случае разлива локализуйте территорию и предотвратите дальнейшее распространение химического вещества.
Носите соответствующее защитное снаряжение и используйте абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок, для поглощения и очистки пролитой жидкости.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными нормами и правилами.


Хранилище:

Место хранения:
Храните тиогликолевую кислоту в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Храните его отдельно от несовместимых веществ, таких как окислители, сильные кислоты и основания.
Храните химическое вещество в специальном шкафу или месте для хранения, четко помеченном и защищенном от доступа посторонних лиц.

Контейнер:
Хранят тиогликолевую кислоту в плотно закрытой, химически стойкой таре из стекла или полиэтилена высокой плотности (ПЭВП).
Убедитесь, что на контейнере есть надлежащая этикетка с названием химического вещества и любыми применимыми предупреждениями об опасности.

Температура и влажность:
Избегайте воздействия экстремальных температур и высокой влажности, так как они могут повлиять на стабильность и качество химического вещества.
Поддерживайте в складских помещениях стабильную температуру и уровень влажности.

Пожарная безопасность:
Храните тиогликолевую кислоту вдали от источников воспламенения и открытого огня, так как она легко воспламеняется.
Хранить отдельно от горючих материалов.

Обращение с контейнерами:
При обращении с контейнерами используйте соответствующее подъемное и погрузочно-разгрузочное оборудование для предотвращения разливов или несчастных случаев.
Не перетаскивайте, не сдвигайте и не роняйте контейнеры, так как они могут разорваться или сломаться.



СИНОНИМЫ


Меркаптоуксусная кислота
ТГА
2-меркаптоуксусная кислота
Тиоуксусная кислота
Тиуксусная кислота
ацетилтиол
Гликолевый тиоэфир
Меркаптогликолевая кислота
Меркаптуксусная кислота
Меркаптометилуксусная кислота
Тиодиуксусная кислота
Ацетилмеркаптан
HSCH2COOH
Меркаптоэтановая кислота
2-сульфанилэтановая кислота
Этандитиолкарбоновая кислота
Тиогликолевая кислота
2-меркаптоэтановая кислота
Гликолтиоловая кислота
Меркаптоуксусная кислота
Тиометилуксусная кислота
Ацетилмеркаптокарбоновая кислота
2-сульфанилэтановая кислота
Меркаптоэтановая кислота
Сульфанилэтановая кислота
Этилмеркаптокарбоновая кислота
Тиогликолевая кислота
Этилтиогликолевая кислота
Ацетилтиогликолевая кислота
Тиолуксусная кислота
Этановый меркаптан
Сульфанилуксусная кислота
Меркаптоэтаноат
Этилмеркаптоуксусная кислота
Меркаптуксусная кислота
Меркаптометилэтановая кислота
Этилтиогликолят
Сульфанилуксусная кислота
Этилтиоуксусная кислота
Ацетилтиометановая кислота
Тиодигликолевая кислота
2-сульфанилацетат
Тиогликолевая кислота
Тиогликолят
Этилмеркаптоацетат
меркаптанаксусная кислота
Этилтиоуксусная кислота
ацетилтиоацетат
Сульфанилуксусная кислота
Меркаптуксусная кислота
Этиловый эфир тиоуксусной кислоты
Этил тиолацетат
Этиловый эфир 2-меркаптоуксусной кислоты
Тиогликолоил тиолактат
Этиловый эфир меркаптоэтановой кислоты
Этиловый эфир тиогликолевой кислоты
Этилтиогликолят
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА 99 %


Тиогликолевая кислота 99 %, также известная как меркаптоуксусная кислота или тиоуксусная кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота 99% обычно доступна как химическое вещество с чистотой 99%.
Тиогликолевая кислота 99 % представляет собой бесцветную жидкость с сильным неприятным запахом.

Номер КАС: 68-11-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тиогликолевая кислота 99% обычно используется в индустрии ухода за волосами для перманентной завивки или химической завивки волос.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает разрушать дисульфидные связи в волосах, позволяя создавать локоны или волны.
Тиогликолевая кислота 99 % является важным ингредиентом кремов для депиляции, используемых для удаления волос.

Тиогликолевая кислота 99 % ослабляет стержень волоса, облегчая его удаление с кожи.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в средствах для удаления клея для эффективного растворения и удаления клея с различных поверхностей.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в продуктах для чистки металлов в качестве средства для удаления накипи и ржавчины.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает растворять и устранять накипь, оксиды и коррозию с металлических поверхностей.

Текстильная промышленность использует тиогликолевую кислоту 99 % в качестве вспомогательного красителя для улучшения поглощения красителя и сохранения цвета в тканях.
Тиогликолевая кислота 99 % улучшает цветостойкость тканей, в результате чего цвета становятся яркими и стойкими.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в аналитической химии для комплексообразования и определения металлов.

Тиогликолевая кислота 99 % образует устойчивые комплексы с ионами металлов, что позволяет проводить их анализ и обнаружение.
В косметической промышленности тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве регулятора рН в рецептурах.

Тиогликолевая кислота 99 % помогает поддерживать желаемый уровень pH косметических продуктов, таких как кремы, лосьоны и гели.
Тиогликолевая кислота 99% используется в составе химических пилингов, используемых для омоложения кожи.

Тиогликолевая кислота 99 % действует как кератолитический агент, помогая удалять омертвевшие клетки кожи и способствуя обновлению кожи.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в фотоиндустрии в качестве стабилизатора и закрепителя фотоэмульсий.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает сохранить и защитить изображения от выцветания или порчи.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в процессах металлизации в качестве комплексообразователя, способствующего осаждению металлов на поверхности во время гальваники.
В фармацевтической промышленности тиогликолевая кислота 99 % может использоваться в качестве наполнителя или регулятора рН в препаратах для местного применения.

Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в качестве пластификатора в некоторых полимерных составах, повышая гибкость и технологичность п��астмасс.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве ингибитора коррозии в нефтегазовой промышленности для защиты металлических поверхностей от агрессивных веществ.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в процессах очистки воды в качестве хелатирующего агента для удаления или контроля концентрации некоторых ионов тяжелых металлов.
Тиогликолевая кислота 99 % служит в качестве обеззоливателя в кожевенной промышленности, помогая удалять известь и загрязнения из шкур животных во время обработки.

В резиновой промышленности тиогликолевая кислота 99 % действует как активатор или добавка для вулканизации, ускоряя процесс отверждения резиновых смесей.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в различных исследованиях и разработках, включая химический синтез, катализаторы и лабораторные процессы.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в составе антиперспирантов и дезодорантов для подавления потоотделения и нейтрализации вызывающих запах бактерий.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в производстве акриловых волокон и текстиля, так как способствует стабилизации и полимеризации акриловых мономеров.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве ПВХ (поливинилхлорида) и других виниловых полимеров, выступая в качестве агента передачи цепи во время полимеризации.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве синтетических смол и клеев, что способствует их стабильности и адгезионным свойствам.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в нефтяной промышленности в качестве деэмульгатора, помогающего разделять масляные и водные эмульсии.

Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в составе бытовых и промышленных чистящих средств, улучшая их очищающие и обезжиривающие свойства.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве кожаных покрытий и отделок, улучшая адгезию и долговечность покрытий.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в косметической промышленности в качестве восстановителя в продуктах для окрашивания волос, помогая в развитии и закреплении цвета.

Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в производстве бумаги и целлюлозы, способствуя процессу отбеливания волокон.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в составе средств по уходу за ногтями, таких как средства для удаления кутикулы и средства для укрепления ногтей.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве добавок для пластмасс и каучуков, улучшая их характеристики и технологичность.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в составе паяльных флюсов, используемых в производстве электроники, способствуя эффективной пайке и соединению металлов.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве восстановителя в аналитической химии для определения некоторых соединений и элементов.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в производстве продуктов из пеноматериалов, таких как пенополиуретаны, помогая в стабилизации и расширении пены.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в составе добавок к краскам и покрытиям, способствуя их выравниванию и текучести.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве моющих и чистящих средств, улучшая их пятновыводящие и моющие свойства.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в производстве средств для печати на текстиле и красителей, способствуя фиксации и сохранению цвета красителей.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в составе промышленных и автомобильных покрытий, способствуя их адгезии и коррозионной стойкости.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве специальных химикатов для очистки воды, способствующих удалению загрязнителей тяжелыми металлами.


Тиогликолевая кислота 99 % имеет несколько применений в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые из его основных применений:

Кремы для депиляции:
Тиогликолевая кислота 99 % является ключевым ингредиентом кремов для депиляции, используемых для удаления волос.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает ослабить стержень волоса, облегчая его удаление с кожи.

Средства для удаления клея:
Тиогликолевая кислота 99 % эффективно удаляет клей с поверхностей.
Тиогликолевая кислота 99 % обычно используется в средствах для удаления клея для удаления остатков ленты, этикеток или материалов с клейкой основой.

Очистка металла:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в продуктах для чистки металлов в качестве средства для удаления накипи и ржавчины.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает растворять и удалять накипь, оксиды и коррозию с металлических поверхностей.

Текстильная промышленность:
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в текстильной промышленности в качестве вспомогательного красителя.
Тиогликолевая кислота 99 % улучшает впитывание красителей и цветостойкость тканей, что приводит к усилению сохранения цвета.

Аналитическая химия:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в аналитической химии для комплексообразования и определения металлов.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в различных аналитических методах для изучения и анализа ионов металлов.

Стабилизаторы и регуляторы pH:
Тиогликолевая кислота 99 % служит стабилизатором и регулятором рН в химических реакциях.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает контролировать и поддерживать желаемый уровень pH в рецептурах и реакциях.

Фармацевтика:
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в фармацевтических препаратах в качестве наполнителя или регулятора рН.
Тиогликолевая кислота 99% может использоваться в препаратах для местного применения, мазях или кремах.

Пластификаторы:
Тиогликолевая кислота 99 % может использоваться в качестве пластификатора в некоторых полимерных композициях.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает улучшить гибкость, долговечность и технологичность пластмасс.

Нефтегазовая промышленность:
Тиогликолевая кислота 99 % применяется в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора коррозии.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной кислотными газами или другими агрессивными веществами.

Очистка воды:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в процессах очистки воды в качестве хелатирующего агента.
Тиогликолевая кислота 99 % может помочь удалить или контролировать концентрацию некоторых ионов тяжелых металлов в воде.

Кожевенная промышленность:
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в кожевенной промышленности в качестве обеззоливающего агента.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает удалить известь и другие загрязнения из шкур животных при обработке кожи.

Резиновая промышленность:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве активатора или вспомогательного средства для вулканизации в резиновой промышленности.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает ускорить процесс отверждения резиновых смесей.

Исследования и разработки:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в различных исследованиях и разработках, таких как химический синтез, катализаторы и лабораторные процессы.



ОПИСАНИЕ


Тиогликолевая кислота 99 %, также известная как меркаптоуксусная кислота или тиоуксусная кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота 99% обычно доступна как химическое вещество с чистотой 99%.
Тиогликолевая кислота 99 % представляет собой бесцветную жидкость с сильным неприятным запахом.

Тиогликолевая кислота 99 % имеет молекулярную массу приблизительно 92,12 грамма на моль.
Тиогликолевая кислота 99 % хорошо растворима в воде.

Тиогликолевая кислота 99 % является коррозионным веществом и требует осторожного обращения.
Химическая структура тиогликолевой кислоты 99 % содержит тиольную (сульфгидрильную) группу (-SH) и группу карбоновой кислоты (-COOH).

Тиогликолевая кислота 99 % известна своими сильными восстанавливающими свойствами.
Тиогликолевая кислота 99 % обычно используется в косметической промышленности и в сфере личной гигиены.
Тиогликолевая кислота 99 % является ключевым ингредиентом средств для выпрямления волос и кремов для депиляции.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве растворов для перманентной завивки.
Тиогликолевая кислота 99 % действует как восстановитель в процессах выпрямления волос.

Тиогликолевая кислота 99 % также используется в составе средств для чистки металлов.
Тиогликолевая кислота 99 % используется для удаления накипи и оксидов с металлических поверхностей.

Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в текстильной промышленности в качестве вспомогательного красителя.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает улучшить впитывание красителей и цветостойкость тканей.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве стабилизатора и регулятора рН в химических реакциях.

Тиогликолевая кислота 99 % является распрост��аненным ингредиентом в средствах для удаления клея.
Тиогликолевая кислота 99 % эффективно растворяет и удаляет клей с различных поверхностей.

Тиогликолевая кислота 99 % обладает противомикробными свойствами и используется в некоторых дезинфицирующих препаратах.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в аналитической химии для комплексообразования и определения металлов.

Тиогликолевая кислота 99 % также используется в синтезе различных органических соединений.
Известно, что тиогликолевая кислота 99 % реагирует с металлами, образуя тиогликоляты металлов.

Тиогликолевая кислота 99 % имеет резкий запах, напоминающий запах тухлых яиц.
Тиогликолевая кислота 99 % считается опасной при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей или глазами.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C2H4O2S
Молекулярный вес: 92,11 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до желтоватого цвета
Запах: резкий, характерный запах
Температура плавления: -17,5°C (-1,5°F)
Точка кипения: 96,5°C (206°F)
Плотность: 1,279 г/см³
Растворимость: Растворим в воде, спирте и эфире.
pH: кислый (около pH 2-3 в воде)
Температура вспышки: 103°C (217°F)
Температура самовоспламенения: 345°C (653°F)
Давление паров: 2,3 мм рт.ст. при 25°C (77°F)
Вязкость: 2,8 мПа·с при 25°C (77°F)
Показатель преломления: 1,491 при 20°C (68°F)
Теплота сгорания: -1305 кДж/моль
Теплота испарения: 47,2 кДж/моль
Растворимость в воде: смешивается
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Реакционная способность: Может реагировать с сильными окислителями.
Опасные продукты горения: двуокись серы, окись углерода, двуокись углерода.
Коррозионная активность: Может вызывать коррозию металлов.
Токсичность: токсичен при проглатывании или вдыхании в высоких концентрациях.
Воздействие на окружающую среду: Потенциально вреден для водных организмов.
Меры предосторожности при обращении: Использовать в хорошо проветриваемых помещениях, носить защитную одежду и перчатки, избегать попадания в глаза и на кожу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек испытывает трудности с дыханием, сделайте ему искусственное дыхание, если оно обучено этому.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.


Контакт с кожей:

Быстро снимите загрязненную одежду, избегая распространения химического вещества на незатронутые участки.
Тщательно промойте пораженную кожу водой в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло, если оно доступно, чтобы аккуратно вымыть кожу.
При появлении раздражения кожи или ожогов обратитесь за медицинской помощью.
Накройте любые открытые раны или ожоги чистой повязкой и обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после первого промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.
Не откладывайте лечение, так как попадание в глаза тиогликолевой кислоты 99 % может привести к серьезным повреждениям.


Проглатывание:
Если тиогликолевая кислота 99 % проглатывается, не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Тщательно прополощите рот водой, чтобы удалить остатки химического вещества.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общие меры:

Снимите загрязненную одежду и обувь, избегая дальнейшего контакта с химическим веществом.
Промойте пораженные участки водой, чтобы предотвратить химический контакт с незатронутыми участками.
При появлении таких симптомов, как затрудненное дыхание, боль в груди или сильное раздражение кожи, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу как можно больше информации о воздействии и задействованном химическом веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обращения:

Личная защита:
При работе с тиогликолевой кислотой 99 % необходимо носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы предотвратить прямой контакт с кожей, глазами и одеждой.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию в рабочей зоне, чтобы предотвратить скопление паров. Используйте местную вытяжную вентиляцию или работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы поддерживать качество воздуха и свести к минимуму воздействие.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с тиогликолевой кислотой 99% осторожно, чтобы не пролить и не разбрызгать.
Избегайте вдыхания паров или тумана и избегайте контакта с несовместимыми материалами.

Избегание:
Избегайте еды, питья или курения при работе с тиогликолевой кислотой 99 %, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
Тщательно вымойте руки после обработки.


Условия хранения:

Зона хранения:
Храните тиогликолевую кислоту 99 % в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей, источников воспламенения и несовместимых материалов.
Поддерживайте контролируемую температуру, чтобы предотвратить разложение или деградацию.

Температура:
Хранить при комнатной температуре или ниже. Избегайте воздействия сильной жары или холода, так как это может повлиять на стабильность химического вещества.

Контейнеры:
Храните тиогликолевую кислоту 99 % в плотно закрытых, надлежащим образом маркированных контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП).
Убедитесь, что контейнеры устойчивы к коррозии и утечкам.

Разделение:
Храните тиогликолевую кислоту на 99 % вдали от окислителей, сильных кислот, щелочей и химически активных металлов, чтобы предотвратить возможные химические реакции.

Сдерживание разлива:
Предусмотрите соответствующие меры по локализации разливов, такие как абсорбирующие материалы или наборы для разлива, для быстрого и безопасного устранения любых случайных разливов или утечек.

Доступность:
Убедитесь, что место хранения имеет надлежащую маркировку с указанием названия химического вещества, опасностей и соответствующих мер предосторожности при обращении.
Держите тиогликолевую кислоту 99 % в недоступном для неуполномоченных лиц, детей и животных.

Совместимость:
Храните тиогликолевую кислоту на 99 % отдельно от продуктов питания, напитков и кормов, чтобы предотвратить загрязнение.



СИНОНИМЫ


тиомалиновая кислота
Меркаптопропионовая кислота
2-меркаптоуксусная кислота
меркаптоянтарная кислота
Тиогликолевая кислота
Тиогликолевая кислота
2-тиогликолевая кислота 99 %
Этил меркаптоацетат
2-сульфанилацетат
Тиогликолят
Тиоуксусная кислота
Сульфанилуксусная кислота
Меркаптоэтановая кислота
Этантиолкарбоновая кислота
2-карбоксиэтил меркаптан
Меркаптуксусная кислота
Этантиовая кислота
2-сульфанилуксусная кислота
Тиуксусная кислота
2-тиоуксусная кислота
2-меркаптоэтановая кислота
Меркаптуксусная кислота
Acide Mercaptoéthanoïque (французский)
Acido Tioglicico (итальянский)
Асидо Тиогликолико (испанский)
Тиогликолевая кислота 99 % раствор
2-меркаптоэтановая кислота
Этилгликоль Меркаптан
Тиогликолевая кислота
Меркаптоэтановая кислота
гликолевая тиокислота
2-тиогликолят
2-карбоксиэтилтиол
Этантиолкарбоновая кислота
Меркаптоэтиловый эфир гликолевой кислоты
Этилтиоуксусная кислота
Этиловый эфир 2-меркаптоуксусной кислоты
Меркаптоэтилкарбоновая кислота
Этиловый эфир меркаптоэтановой кислоты
Этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты
Этиловый эфир 2-сульфанилэтановой кислоты
2-карбоксиэтантиол этиловый эфир
Раствор этилового эфира меркаптоуксусной кислоты
Этиловый эфир меркаптуксусной кислоты
Этилтиогликолят
Этиловый эфир 2-сульфанилуксусной кислоты
Тиогликолевая кислота 99 % этиловый эфир
Этиловый эфир 2-тиоуксусной кислоты
Гликолевая кислота Тиогликолевый эфир
Этил-2-меркаптоацетат
Меркаптоуксусная кислота
ТГА
2-сульфанилэтановая кислота
Этантиолкарбоновая кислота
Тиодиуксусная кислота
2-карбоксиэтантиол
Acide Mercaptoacétique (французский)
Mercaptoessigsäure (немецкий)
Асидо Тиогликолико (испанский)
2-メルカプト酢酸(японский)
2-巯基乙酸(китайский)
Acido Mercaptacetico (итальянский)
Ácido Mercaptoacético (португальский)
Квас Тиогликоловы (польский)
Mercaptoazijnzuur (голландский)
Меркаптоуксусная кислота (рус.)
Θειογλυκολικό οξύ (греч.)
كحول تيوغليكوليك (арабский)
חומצת תיווגליקולית (иврит)
산화 메르캡토아세트산 (корейский)
الحمض التيوغليكوليكي (египетский арабский)
Тиоглюколик Асит (турецкий)
Квас Тиогликоловы (польский)
تیوگلیکولیک اسید (персидский)
థైగ్లైకోలిక్ ఆమ్లం ( телугу)
ТИОГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 99%

Тиогликолевая кислота 99% представляет собой органическое соединение HSCH2CO2H.
Тиогликолевая кислота 99% содержит как тиол (меркаптан), так и карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота 99% представляет собой прозрачную жидкость с резким неприятным запахом.

КАС: 68-11-1
ПФ: C2H4O2S
МВт: 92,12
ЭИНЭКС: 200-677-4

Синонимы
2-МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА;2-меркаптоацетат;2-тиогликолевая кислота;2-тиогликолевая кислота;2-тиогликолевая кислота;Уксусная кислота,меркапто-;тиогликолевая кислота;ацидтиогликолевая кислота;меркаптоуксусная кислота;тиогликолевая кислота;68-11-1;2-меркаптоуксусная кислота ;2-Тиогликолевая кислота;Уксусная кислота меркапто-;Сульфанилуксусная кислота;Тиогликолевая кислота;2-сульфанилуксусная кислота;Тиовановая кислота;Меркаптоэссигсаеур;Гликолевая кислота тио-;Тиогликолевая кислота;Гликолевая кислота 2-тио-;USAF CB-35; Уксусная кислота, 2-меркапто-;меркаптоуксусная кислота;меркаптоуксусная кислота;меркаптоэтановая кислота;киселина тиогликолова;киселина меркаптооктова;тиогликольсаур;альфа-меркаптоуксусная кислота;меркаптоэссигсаур;NSC 1894;.альфа.-меркаптоуксусная кислота;NSC-1894;CHEMBL 116455 ;DTXSID8026141;CHEBI:30065;7857H94KHM;MFCD00004876;DTXCID406141;CAS-68-11-1
;Тиогликолевая кислота [французский];Киселина тиогликоловая [Чешский];CCRIS 4873;Киселина меркаптооктова [Чешский];HSDB 2702;EINECS 200-677-4;UN1940;BRN 0506166;UNII-7857H94KHM
;AI3-24151;меркаптоуксусная кислота;2-меркаптоуксусная кислота;Сульфанилуксусная кислота #
;меркаптоуксусная кислота (тиогликолевая кислота);HSCH2COOH;HSCH2CO2H;WLN: SH1VQ;EC 200-677-4;Тиогликолевая кислота, >=97%;Тиогликолевая кислота, >=98%;Тиогликолевая кислота, >=99%;Тиогликолевая кислота ( ~90%);4-03-00-00600 (Справочник Beilstein);ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [MI];ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [INCI];Тиогликолевая кислота, LR, ~80%;CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-;NSC1894;МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB ];ТИОГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD];ТИОГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [MART.];STR00166;Tox21_201717;Tox21_303306;BDBM50336509;STL264219;AKOS000118940;DB15429;Тиогликолевая кислота, для синтеза, 97%;UN 1 940;NCGC00249103-01;NCGC00257153-01 ;NCGC00259266-01;NCI60_001579;DB-002789;Тиогликолевая кислота [UN1940] [Коррозионное вещество];M0052;NS00003173;EN300-19250
;C02086;E78850;Q414738;InChI=1/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)

История
Ученый Дэвид Р. Годдард в начале 1930-х годов определил тиогликолевую кислоту 99% как полезный реагент для восстановления дисульфидных связей в белках, включая кератин (белок волос), изучая, почему ферменты протеазы не могут легко переваривать волосы, ногти, перья, и тому подобное.
Он понял, что, хотя дисульфидные связи, которые стабилизируют белки путем сшивания, были разорваны, структуры, содержащие эти белки, можно легко изменить, и что они сохранят эту форму после того, как дисульфидным связям будет позволено образоваться заново.
99% тиогликолевая кислота была разработана в 1940-х годах для использования в качестве химического средства для депиляции.

Тиогликолевая кислота 99% легко окисляется воздухом до соответствующего дисульфида [SCH2CO2H]2.
99% тиогликолевая кислота была разработана в 1940-х годах для использования в качестве химического средства для депиляции и до сих пор используется как таковая, особенно в солевых формах, включая тиогликолят кальция и тиогликолят натрия.
Тиогликолевая кислота 99% является предшественником тиогликолата аммония, который используется для перманентов.
Тиогликолевая кислота 99% и ее производные разрушают дисульфидные связи в коре волоса.
Эти разорванные связи можно восстановить, сделав волосам «химическую завивку».
Альтернативно и чаще всего этот процесс приводит к депиляции, как это обычно делается при обработке кожи.
Тиогликолевая кислота 99% также используется в качестве индикатора кислотности, при производстве тиогликолятов и в бактериологии для приготовления тиогликолятных сред.
Тиогликолевая кислота 99% также используется при производстве стабилизаторов олова, часто используемых в некоторых продуктах из поливинилхлорида (например, в виниловом сайдинге).

Тиогликолевая кислота 99%, обычно в виде дианиона, образует комплексы с ионами металлов.
Такие комплексы использовались для обнаружения железа, молибдена, серебра и олова.
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве нуклеофила в реакциях тиогликолиза, используемых на конденсированных дубильных веществах для изучения их структуры.
Тиогликолевая кислота 99% представляет собой серосодержащую карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота 99% представляет собой кислоту, сопряженную с тиогликолятом (1-).
Бесцветная жидкость с неприятным запахом.
Плотность 1,325 г/см3.
Используется для изготовления средств для перманентной завивки и средств для депиляции.
Разъедает металлы и ткани.
Тиогликолевая кислота 99% — это химическое соединение, обычно используемое в косметике, особенно в средствах для удаления волос.
Основная функция тиогликолевой кислоты 99% — разрушать белковую структуру волос, делая их более гибкими и облегчающими удаление.

Тиогликолевая кислота 99% является ключевым компонентом кремов и лосьонов для депиляции, разрушая дисульфидные связи в кератиновом белке волос.
Эта химическая реакция ослабляет стержень волоса, позволяя его механическое удаление или растворение.
Продукты, содержащие тиогликолевую кислоту, эффективны при удалении волос, но их следует использовать с осторожностью, поскольку они могут вызвать раздражение кожи.
Химическая формула этого ингредиента — C2H4O2S, а 99% тиогликолевая кислота также известна под другими названиями, например, меркаптоуксусная кислота.
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве химического средства для депиляции и до сих пор используется как таковая, особенно в солевых формах, включая тиогликолят кальция и тиогликолят натрия.

Тиогликолевая кислота 99% является предшественником тиогликолата аммония, который используется для перманентов.
Тиогликолевая кислота 99% также используется в качестве индикатора кислотности, при производстве тиогликолятов и в бактериологии для приготовления тиогликолятных сред.
Фактически реакции тиогликолиза используют на конденсированных дубильных веществах для изучения их структуры.
Тиогликолевая кислота 99% является сильным противомикробным средством, которое доказало свою эффективность против бактерий и грибков.
Тиогликолевая кислота 99% используется при подготовке биологических образцов для исследований титровальной калориметрии.
Тиогликолевая кислота 99% реагирует с белками, образуя ковалентные связи, которые можно идентифицировать с помощью методов лазерной абляции.
Окислительно-восстановительный потенциал тиогликолевой кислоты делает тиогликолевую кислоту 99% идеальным кандидатом для хемилюминесцентных реакций.

Тиогликолевая кислота 99% Химические свойства
Температура плавления: −16 °C (лит.)
Точка кипения: 96 °C5 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,326 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 3,2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,4 мм рт. ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,505 (лит.)
Фп: 126 °С
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +8°C.
Растворимость: хлороформ (умеренно), метанол (умеренно).
Форма: Жидкость
ПКА: 3,68 (при 25 ℃)
Цвет: прозрачный, бесцветный
Запах: сильный неприятный запах
PH: 1 (H2O, 20℃)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Мерк: 14,9336
РН: 506166
Пределы воздействия: TLV-TWA 1 ppm (~3,8 мг/м3) (ACGIH).
Стабильность: чувствительна к воздуху
InChIKey: CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0,090
Ссылка на базу данных CAS: 68-11-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Тиогликолевая кислота 99% (68-11-1)
Система регистрации веществ EPA: Тиогликолевая кислота 99% (68-11-1)

Тиогликолевая кислота 99% представляет собой бесцветную жидкость с резким неприятным запахом тухлых яиц.
HSCH2COOH, также известная как меркаптоуксусная кислота, представляет собой бесцветную жидкость с сильным неприятным запахом.
Используется как реагент для таких металлов, как железо, молибден, серебро и олово, а также в бактериологии.

Использование
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве химического средства для депиляции и до сих пор используется как таковая, особенно в солевых формах, включая тиогликолят кальция и тиогликолят натрия.
Тиогликолевая кислота 99% является предшественником тиогликолата аммония, который используется для перманентов.
Тиогликолевая кислота 99% и ее производные разрушают дисульфидные связи в коре волоса.
Эти разорванные связи можно восстановить, сделав волосам «химическую завивку».
Альтернативно и чаще всего этот процесс приводит к депиляции, как это обычно делается при обработке кожи.
Тиогликолевая кислота 99% также используется в качестве индикатора кислотности, при производстве тиогликолятов и в бактериологии для приготовления тиогликолятных сред.

Реакции 99% тиогликолевой кислоты используются на конденсированных дубильных веществах для изучения их структуры.
Тиогликолевая кислота 99% также использовалась для смягчения ногтей, либо для придания ногтям правильной формы, либо для того, чтобы помочь местным противогрибковым средствам проникнуть в ноготь.
Оловоорганические производные изооктиловых эфиров тиогликолевой кислоты широко используются в качестве стабилизаторов ПВХ.
Эти виды имеют формулу R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.
Тиогликолевая кислота 99% является компонентом тиогликолятного бульона, специальной среды для роста бактерий.
Тиогликолевая кислота 99% также используется в так называемых «средствах для удаления осадков» или «очистителях колес» для удаления остатков оксида железа с колес.
Двухвалентное железо соединяется с тиогликолятом с образованием красно-фиолетового тиогликолата трехвалентного железа.

Тиогликолевая кислота 99% представляет собой органическое соединение, содержащее как тиол, так и карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота 99% является предшественником тиогликолата аммония, химического вещества, используемого для перманентов.
Тиогликолевая кислота 99% используется в органическом синтезе в качестве нуклеофила в реакциях тиогликолиза и в качестве агента переноса S в синтезе сульфонилхлорида.
Чувствительный реагент на железо, молибден, серебро, олово.
При трехвалентном железе появляется синяя окраска, а при добавлении гидроксида щелочного металла к раствору солей двухвалентного железа и тиогликолевой кислоты образуется желтый осадок.
Используется в производстве тиогликолятов.
Соли аммония и натрия обычно используются для холодной завивки, а соль кальция — для депиляции.
Натриевая соль также используется в бактериологии при приготовлении тиогликолятных сред.

Меркаптоуксусная кислота используется в качестве реагента для анализа металлов; в производстве тиогликолятов, фармацевтических препаратов и растворов для перманентной завивки; и в качестве винилового стабилизатора.
Тиогликолевая кислота 99% является промежуточным продуктом при производстве тиометопрола (капутрила), биотина, тиоцинковой кислоты, дитиосукцината натрия и других фармацевтических препаратов, а также является промежуточным продуктом при синтезе цистеина, гормонального агента и промышленного дезинфицирующего средства.
И важное сырье для синтеза серной кислоты.
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве антиоксиданта и стабилизатора в фармацевтических препаратах для повышения стабильности основного лекарственного средства и продления срока годности фармацевтических препаратов.
Аммонийные и натриевые соли тиогликолевой кислоты 99% в основном используются в качестве средств для завивки, соли кальция могут использоваться в качестве средств для депиляции, инициаторов полимеризации, ускорителей и агентов передачи цепи, а также могут использоваться для удаления волос перед косметическими операциями и экспериментами на животных.
Тиогликолевая кислота 99% используется для производства эпоксидной смолы, катализатора бисфенола А, а тиогликолевая кислота 99% также может использоваться в качестве основного сырья для синтеза прозрачного пластика ПВХ, органической сурьмы и термостабилизатора органического олова.

Тиогликолевая кислота 99% является чувствительным реагентом для определения железа, молибдена, алюминия, олова и т. д. и является ингибитором сульфида меди и сульфидных минералов железа при обогащении.
В нефтехимической промышленности и железнодорожном секторе Тиогликолевая кислота 99% используется для очистки и удаления ржавчины с оборудования и рельсов.
Тиогликолевая кислота 99% может использоваться в качестве зародышеобразователя кристаллизации при переработке и формовании полипропилена, в качестве модификатора для покрытий и волокон, в качестве ускорителя покрытия, в качестве стабилизирующего сырья для поливинилхлорида и каучука, в качестве агента холодной завивки и в качестве фармацевтического промежуточного продукта.
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве цветного проявителя для фотометрического определения молибдена, рения и железа, а также в качестве маскирующего агента.

Профиль реактивности
Тиогликолевая кислота 99% легко окисляется воздухом.
Легко реагирует с другими окислителями, а также в реакциях, которые могут привести к образованию токсичных газов.
Несовместим с диазо- и азосоединениями, галоидоуглеродами, изоцианатами, альдегидами, щелочными металлами, нитридами, гидридами и другими сильными восстановителями.
Реакции с этими материалами могут привести к выделению тепла, токсичных и легковоспламеняющихся газов.
Может реагировать с кислотами с выделением сероводорода.
Нейтрализует основания в экзотермических реакциях.
Реагирует с цианидами, сульфитами, нитритами, тиосульфатами с образованием горючих и токсичных газов и тепла.
Реагирует с карбонатами и бикарбонатами.

Опасность для здоровья
ТОКСИЧНЫЙ; Вдыхание, проглатывание или контакт с кожей с материалом может привести к серьезной травме или смерти.
Контакт с расплавленным веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.
Избегайте любого контакта с кожей.
Эффекты контакта или вдыхания могут быть отсрочены.
При пожаре могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Сточные воды от пожаротушения или разбавляющей воды могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.
Тиогликолевая кислота 99% является высокотоксичным и вызывающим образование пузырей соединением.
Даже 10% раствор оказался смертельным для большинства подопытных животных при попадании через кожу.
Величина LD50 при пероральном приеме неразбавленной кислоты составляет менее 50 мг/кг (Patty, 1963).
Смертельная доза для кроликов при всасывании через кожу составляет 300 мг/кг.
Острые токсические симптомы у подопытных животных включают слабость, нарушение дыхания, судороги, раздражение желудочно-кишечного тракта и повреждение печени.
Тиогликолевая кислота 99% является сильным раздражителем.
Контакт с глазами может вызвать воспаление конъюнктивы и помутнение роговицы.
Контакт с кожей может привести к ожогам и некрозу.

Производство
Тиогликолевую кислоту 99% получают взаимодействием хлорацетата натрия или калия с гидросульфидом щелочного металла в водной среде.
Тиогликолевую кислоту 99% можно также получить из соли Бунте, полученной реакцией тиосульфата натрия с хлоруксусной кислотой:

ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na[O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4

Реакции
Тиогликолевая кислота 99% с рКа 3,83 представляет собой кислоту примерно в 10 раз более сильную, чем уксусная кислота (рКа 4,76):

HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+
Вторая ионизация имеет pKa 9,3:

HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H+
Тиогликолевая кислота 99% является восстановителем, особенно при более высоком pH.
Тиогликолевая кислота 99% окисляется до соответствующего дисульфида (2-[(карбоксиметил)дисульфанил]уксусной кислоты или дитиодигликолевой кислоты):

2 HSCH2CO2H + «О» → [SCH2CO2H]2 + H2O

С ионами металлов
Тиогликолевая кислота 99%, обычно в виде дианиона, образует комплексы с ионами металлов.
Такие комплексы использовались для обнаружения железа, молибдена, серебра и олова.
Тиогликолевая кислота 99% реагирует с диэтилацетилмалонатом с образованием ацетилмеркаптоуксусной кислоты и диэтилмалоната, восстановителя при превращении Fe(III) в Fe(II).
ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТ
Этоксилат тиодигликоля представляет собой основной полимерный отбеливатель, используемый в цинковых электролитах.
Этоксилат тиодигликоля представляет собой жидкий ингибитор коррозии, разработанный для промышленного применения.


Номер CAS: 111-48-8
Номер ЕС: 203-874-3
Химическая формула: C₄H₁₀O₂S.
Химическое семейство: этоксилаты



СИНОНИМЫ:
2,2-сульфобисэтанол, 2,2-тиодиэтанол, бис(гидроксиэтил)сульфид, тиодигликоль, тиодигликоль, 2,2'-тиодиэтанол, 111-48-8, тиодиэтанол, тиодиэтиленгликоль, тедегил, бис(2-гидроксиэтил)сульфид, Растворитель Kromfax, этанол, 2,2'-тиобис-, бис(2-гидроксиэтил)сульфид, 2,2'-ТИОБИСЭТАНОЛ, 2,2'-тиодигликоль, глицин А, ди(2-гидроксиэтил)сульфид, 2,2- Тиодиэтанол, 2-(2-гидроксиэтилсульфанил)этанол, бис(2-гидроксиэтил)тиоэфир, бис(гидроксиэ��ил)сульфид, бета-гидроксиэтилсульфид, сульфид, бис(2-гидроксиэтил), тиодигликоль [INN], тиодигликоль, тиодигликоль, тиодигликоло, Этанол, 2,2'-тиоди-, Дигидроксиэтилсульфид, Диэтанолсульфид, Бис(бета-гидроксиэтил)сульфид, бета,бета'-Дигидроксиэтилсульфид, бета,бета'-Дигидроксидиэтилсульфид, Бис(бета-гидроксиэтил)сульфид, 2- [(2-гидроксиэтил)сульфанил]этанол, 2,2'-тиобис(этанол), 3-тиапентан-1,5-диол, бета-тиодигликоль, растворитель Kromfax@, NSC 6289, бис(2-гидроксиэтил)сульфид. бета.-тиодигликоль, 2-[(2-гидроксиэтил)тио]этанол, NSC-6289, 2,2'-тиобис[этанол], 2,2'-сульфандиилдиэтанол, &beta.-гидроксиэтилсульфид, бис(&beta. -гидроксиэтил)сульфид, бета-бис(гидроксиэтил)сульфид, DTXSID6026878, CHEBI:75184, бета-бис(гидроксиэтил)сульфид, бис(бета-гидроксиэтил)сульфид, 9BW5T43J04, MFCD00002910, бета.,бета. '-Дигидроксиэтилсульфид, .beta.,.beta.'-Дигидроксидиэтилсульфид, NCGC00095074-01, DTXCID506878, тиодигликоло [DCIT], 2,2'-сульфобисэтанол, тиодигликоль [INN-испанский], тиодигликоль [INN-латиница], 28516 -38-3, CAS-111-48-8, HSDB 7482, EINECS 203-874-3, BRN 1236325, UNII-9BW5T43J04, AI3-05541, Этанол, 2'-тиоди-, Этанол, 2'-тиобис-, 2-Гидроксиэтилсульфид, Spectrum_001701, 2-Метилсульфон этанол, бета-гидроксиэтилсульфид, 2,2'-тиодиэтанол, 2,2'-тиобис-этанол, Spectrum2_000407, Spectrum4_000213, EC 203-874-3, ТИОДИГЛИКОЛЬ [HSDB] , WLN: Q2S2Q, SCHEMBL40132, KBioGR_000845, KBioSS_002181, 1,5-дигидрокси-3-тиапентан, 2,2'-тиобис(этан-1-ол), SPECTRUM1503325, 2-(2-гидроксиэтилтио)этанол, бис-(2 -гидроксиэтил)сульфид, SPBio_000334, CHEMBL444480, SCHEMBL6679983, KBio2_002181, KBio2_004749, KBio2_007317, 2,2'-тиодиэтанол, >=99%, NSC6289, HMS1922I18, Pharmakon1600-015, 03325, 2,2'-ТИОДИЭТАНОЛ [MI], HY-B0913 , Tox21_111413, Tox21_200827, CCG-39716, NSC758456, STL302034, AKOS009031578, Tox21_111413_1, NSC-758456, 1ST159274_C, NCGC00095074-02, 95074-03, NCGC00095074-05, NCGC00258381-01, 2,2'-тиодиэтанол, >=99,0% (GC), SBI-0051909.P002, DB-060096, NS00009553, T0202, 2,2'-тиодиэтанол, чистый, >=95,0% (GC), 2,2'-тиодиэтанол 1000 мкг/мл в метаноле, AB00052435_02, 2,2'-Тиодиэтанол, чистота, >=98,5% (GC), A802371, Q418117, SR-01000872773, J-002590, SR-01000872773-1, InChI=1/C4H10O2S/c5-1-3-7- 4-2-6/h5-6H,1-4H, 2,2'-тиодиэтанол, >=99,0%, подходит для аминокислотного анализа, 2,2'-тиодиэтанол; 2,2'-Тиобис(этанол), Бис(2-гидроксиэтил)сульфид, Тиодиэтиленгликоль, Тиодигликоль



Этоксилат тиодигликоля представляет собой основной полимерный отбеливатель, используемый в цинковых электролитах.
Этоксилат тиодигликоля представляет собой жидкий ингибитор коррозии, разработанный для промышленного применения.


Этоксилированный тиодигликоль, в первую очередь обслуживающий промышленный рынок, находит применение в химическом и промышленном производстве, а также в процессах производства и отделки металлов.
Благодаря своей функции ингибирования коррозии этоксилат тиодигликоля в жидкой форме обеспечивает эффективную защиту от коррозии в различных промышленных условиях.


Этоксилат тиодигликоля предотвращает обугливание при высоких плотностях тока и отлично подходит для улучшения пластичности металла при высоких плотностях тока.
Такая обработка поверхности металла также помогает улучшить яркость металлического покрытия во всем диапазоне плотностей тока.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
Кроме того, этоксилированный тиодигликоль также используется в качестве защитного коллоида в химической и смежных отраслях.
Этоксилированный тиодигликоль используется для приготовления осветляющих добавок на рынке гальванотехники.
Этоксилат тиодигликоля представляет собой этоксилат тиодигликоля, гальваническую добавку, используемую для уменьшения возникновения «горения» во время процессов сильноточного осаждения при гальваническом покрытии цинка, олова и меди.


Этоксилированный тиодигликоль является эффективным агентом для модификации поверхности, который помогает улучшить качество и стабильность процесса нанесения покрытия.
Применимые процессы этоксилата тиодигликоля: гальваника медью, гальваника, лужение, цинкование.
Этоксилат тиодигликоля используется для создания добавок для отбеливания и известен своими превосходными характеристиками в сочетании с неионогенными и анионогенными поверхностно-активными веществами.


Этоксилат тиодигликоля используется для приготовления отбеливающих добавок к кислым цинковым электролитам в концентрации 0,1–5 г/л.
Этоксилат тиодигликоля предотвращает обугливание при высоких плотностях тока и отлично подходит для улучшения пластичности металла при высоких плотностях тока.
Такая обработка поверхности металла также помогает улучшить яркость металлического покрытия во всем диапазоне плотностей тока.


Этоксилат тиодигликоля в основном используется в качестве отбеливающей добавки в гальванической промышленности.
Этоксилат тиодигликоля особенно используется в качестве отбеливателя в ваннах кислого цинкования.
Концентрация этоксилата тиодигликоля обычно находится в диапазоне 0,1-5 г/л.


Этоксилат тиодигликоля имеет следующие преимущества в кислых электролитах цинка.
Этоксилированный тиодигликоль предотвращает обугливание при высоких плотностях тока.
Повышение пластичности плакированного металла при высоких плотностях тока.


Улучшает яркость покрытия во всем диапазоне плотностей тока.
Этоксилированный тиодигликоль хорошо работает с неионными и анионными поверхностно-активными веществами.
Этоксилированный тиодигликоль относится к низкопенному типу.


Этоксилированный тиодигликоль ингибирует пенообразование, особенно с лугальваном НЭС.
Этоксилированный тиодигликоль обладает солюбилизирующим действием в сочетании с лугальваном tc-bar, сравнимым с действием плюриола Е400 и Е600.
Этоксилированный тиодигликоль не влияет на температуру помутнения раствора для нанесения покрытия.


Этоксилированный тиодигликоль в основном используется в качестве отбеливателя в гальванической промышленности.
Этоксилат тиодигликоля особенно используется в качестве отбеливателя в кислых гальванических растворах цинка.
Концентрация этоксилата тиодигликоля обычно составляет 0,1–5 г/л.



ПРЕИМУЩЕСТВА ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
Предотвратить карбонизацию при высокой плотности тока;
Улучшить пластичность плакированного металла при высокой плотности тока;

Улучшить яркость гальваники плотности тока во всем диапазоне;
Этоксилат тиодигликоля лучше работает с неионными и анионными поверхностно-активными веществами;
Этоксилат тиодигликоля относится к типу с низким пенообразованием;

Этоксилат тиодигликоля может ингибировать образование пены, особенно при использовании с Лугальваном НЭС;
При использовании с Lugalvan tc-bar эффект солюбилизации может быть сопоставим с Pluriol E400 и E600;
Этоксилат тиодигликоля не влияет на температуру помутнения гальванического раствора.



ФУНКЦИИ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
*Замедлитель коррозии,
*Оптический отбеливатель,
*Поляризационный агент



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИЛАТА ТИОДИГЛИКОЛЯ:
Содержание воды: 1%
Йод Цвет: 12
Плотность: 1,11 –1,13 г/см3.
Вязкость: 100 –160 мПа•с.
pH: 6,0 – 7,5
Точка настройки: 24 – 30 °
Вязкость: 100 –160 мПа•с.
pH: 6,0 – 7,5
Точка настройки: 24 – 30 °
Тип соединения: этилат тиодигликоля.
Внешний вид: воскообразное твердое вещество от желтого до коричневого цвета.
Содержание воды: ≤1%
Плотность: 1,11~1,13 г/см3
Вязкость: 100~160 мПа•с.
ПЭ-АШ: 6,0~7,5



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТОКСИЛАТА ТИОДИГЛИКОЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Исп��льзуйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТОМ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ТИОКАРБАМИЛСУЛЬФЕНАМИД

Тиокарбамилсульфенамид относится к классу химических веществ, а не к конкретному соединению с уникальной структурой и определенным химическим названием.
Обычно тиокарбамилсульфенамиды представляют собой производные тиокарбамильных соединений, которые содержат сульфенамидную функциональную группу (-SNH-).
Эти соединения часто используются в качестве ускорителей в процессе вулканизации каучука, подобно другим сульфенамидным ускорителям, таким как N-трет-бутилбензотиазол-2-сульфенамид (BBTS) или N-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (CBS).

Номер CAS: 13752-51-7
Номер ЕС: 237-335-9

Синонимы: Ускоритель отос; морфолин-4-илморфолин-4-карбодитиоат; Обряд исцеления 18; Морфолин, 4-[(4-морфолинилтио)тиоксометил]-; Морфолиноморфолин-4-карбодитиоат; 4-морфолинкарбодитиоевая кислота, 4-морфолиниловый эфир; 4-((морфолинотио)тиоксометил)морфолин; N-оксидиэтилентиокарбамил-N'-оксидиэтиленсульфенамид; W5DXW9JF2G; DTXSID5021095; 4-[(МОРФОЛИНОТИО)ТИОКСОМЕТИЛ]МОРФОЛИН; Морфолин, 4-((4-морфолинилтио)тиоксометил)-; ОТОС; Морфолин, 4-((морфолинотиокарбонил)тио)-; 4-[(морфолин-4-илкарбонтиоил)тио]морфолин; АКСЕЛЕРАТОРОТОС; Морфолин, 4-[(морфолинотиокарбонил)тио]-; 4-((морфолинотиокарбонил)тио)морфолин; ЭИНЭКС 237-335-9; БРН 1214828; N-оксидиэтилентиокарбамил-N-оксидиэтиленсульфенамид; 4-((4-морфолинилтио)тиоксометил)морфолин; N-оксидиэтилентиокарбамил-N-оксидиэтиленсульфенамид; N-оксидиэтилентиокарбамил-N'-оксидиэтиленсульфенамид; N-оксидиэтилентиокарбамоил-N-оксидиэтиленсульфенамид; UNII-W5DXW9JF2G; 4-[(4-морфолинилтио)тиоксометил]морфолин; ЕС 237-335-9; ТимТек1_000313; СХЕМБЛ3137085; N-оксидиэтилентиокарбамил-N-оксидиэтиленсульфенамид; ХМС1534О05; АКОС015913902; NCGC00175247-01; 4-[(морфолинотио)тиокарбонил]морфолин; ФТ-0703648; НС00001183; 4-морфолиниловый эфир 4-морфолинкарбодитиоевой кислоты; А807271; W-110352; N,N',N'-бис(оксидиэтилен)тиокарбамоилсульфенамид; Q26840937; N-Оксидиэтилентиокарбамоил-N'-оксидиэтиленсульфенамид



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тиокарбамилсульфенамиды широко используются в качестве ускорителей при вулканизации резины, особенно в шинной промышленности.
Они ускоряют процесс отверждения резины, способствуя образованию поперечных связей между полимерными цепями.

Эти соединения имеют решающее значение для повышения механической прочности, эластичности и долговечности изделий из вулканизированной резины.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве автомобильных шин для повышения их износостойкости и производительности.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве конвейерных лент, используемых в горнодобывающей промышленности, сельском хозяйстве и промышленности, обеспечивая надежность и долговечность.
Эти химикаты используются при производстве резиновых уплотнений и прокладок для механического и жидкостного уплотнения.

Тиокарбамилсульфенамиды играют ключевую роль в производстве резиновых шлангов и трубок, обеспечивая гибкость и устойчивость.
Тиокарбамилсульфенамиды необходимы в составе резиновых компонентов обуви, включая подошвы и каблуки, обеспечивая комфорт и долговечность.

Эти соединения используются в строительной отрасли для изготовления атмосферостойких резиновых материалов для кровли и гидроизоляции.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве промышленных резиновых валиков, используемых в печатном, производственном и погрузочно-разгрузочном оборудовании.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых диафрагм и мембран для использования в насосах, клапанах и других системах обработки жидкостей.

Эти химикаты улучшают виброгасящие свойства резиновых опор и втулок в автомобилях и машиностроении.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве прорезиненных тканей и покрытий для защитной одежды и промышленного применения.

Тиокарбамилсульфенамиды играют роль в разработке резиновых компонентов для электроизоляции кабелей, проводов и электрооборудования.
Эти соединения используются при производстве резиновых деталей медицинского оборудования и фармацевтических изделий, обеспечивая безопасность и надежность.

Тиокарбамилсульфенамиды способствуют изготовлению резиновых уплотнений и прокладок, используемых в различном механическом и промышленном оборудовании.
Тиокарбамилсульфенамиды необходимы при производстве компонентов сельскохозяйственной техники, таких как уплотнения, ремни и шланги, обеспечивая устойчивость к сельскохозяйственным химикатам и условиям окружающей среды.

Эти химикаты используются в аэрокосмической отрасли для производства резиновых уплотнений, прокладок и изоляционных материалов, используемых в самолетах и космических кораблях.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в рецептурах резиновых компонентов спортивного инвентаря, обеспечивая долговечность, сцепление и амортизацию.
Тиокарбамилсульфенамиды способствуют производству прорезиненных поверхностей для детских площадок и мест отдыха, обеспечивая безопасность и комфорт.

Эти соединения необходимы в отраслях, где требуется резина с превосходными механическими свойствами, например, в компонентах горнодобывающего оборудования.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых компонентов для морского применения, включая уплотнения, прокладки и материалы корпуса.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых деталей автомобильных подвесок, повышая комфорт езды и управляемость.

Эти химикаты играют роль в производстве резиновых компонентов бытовой техники, обеспечивая виброизоляцию и снижение шума.
Тиокарбамилсульфенамиды являются неотъемлемой частью рецептур специальных резиновых смесей для нишевых применений, требующих особых эксплуатационных характеристик.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве автомобильных ремней и шлангов, обеспечивая устойчивость к нагреву, маслу и другим автомобильным жидкостям.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых уплотнений и прокладок для систем отопления, вентиляции и кондиционирования, обеспечивая эффективную герметизацию и теплоизоляцию.

Эти соединения используются в составе резиновых компонентов пневматических и гидравлических систем, обеспечивая надежную работу под давлением.
Тиокарбамилсульфенамиды играют роль в производстве резиновых конвейерных лент, используемых в таких отраслях, как горнодобывающая промышленность, сельское хозяйство и логистика.
Тиокарбамилсульфенамиды необходимы в составе резиновых компонентов для тяжелонагруженных машин, обеспечивая долговечность и устойчивость к износу.

Эти химикаты используются при производстве прорезиненных покрытий и футеровок для резервуаров, труб и промышленного оборудования, обеспечивающих устойчивость к коррозии.
Тиокарбамилсульфенамиды способствуют изготовлению резиновых уплотнений и прокладок автомобильных двигателей и трансмиссий, обеспечивающих герметичную работу.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых деталей насосов и компрессоров, обеспечивая химическую стойкость и долговечность.
Эти соединения играют роль в разработке резиновых компонентов для бытовой и коммерческой техники, обеспечивая надежность и производительность.

Тиокарбамилсульфенамиды применяются при производстве прорезиненной обуви различного назначения, в том числе промышленной и спортивной обуви.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых компонентов для строительной отрасли, в том числе уплотнений, прокладок и виброизолирующих подушек.

Эти химикаты используются при производстве резиновых уплотнений и прокладок для морского применения, обеспечивая устойчивость к соленой воде и воздействию окружающей среды.
Тиокарбамилсульфенамиды играют решающую роль в разработке резиновых компонентов для железнодорожной инфраструктуры, включая рельсовые подушки и компоненты путей.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых компонентов для электронной промышленности, обеспечивая изоляцию и защиту электронных устройств.

Эти соединения используются в производстве резиновых мембран и футеровок для химико-технологического оборудования, обеспечивая стойкость к агрессивным химическим веществам.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в рецептурах резиновых компонентов для пищевой промышленности и производства напитков, обеспечивая соответствие нормам безопасности пищевых продуктов.

Тиокарбамилсульфенамиды играют роль в производстве резиновых деталей медицинских приборов и оборудования, обеспечивая биосовместимость и стерильность.
Эти химикаты используются в рецептурах специальных резиновых смесей для нишевых применений, таких как уплотнения и компоненты аэрокосмической отрасли.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых компонентов для применения в энергетическом секторе, включая разведку нефти и газа и возобновляемые источники энергии.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых деталей для автодомов и прицепов, обеспечивая долговечность и комфорт во время путешествий.
Эти соединения играют роль в производстве резиновых компонентов для горнодобывающего оборудования, обеспечивая устойчивость к абразивным материалам и суровым условиям.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в рецептурах резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, обеспечивая устойчивость и производительность в сельскохозяйственных операциях.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве прорезиненных компонентов для аэрокосмической отрасли, включая уплотнения, прокладки и виброгасители.

Эти химикаты используются в составе резиновых деталей промышленных насосов и клапанов, обеспечивая надежность систем обработки жидкостей.
Тиокарбамилсульфенамиды играют решающую роль в производстве резиновых компонентов для возобновляемых источников энергии, включая системы крепления солнечных панелей и компоненты ветряных турбин.

Тиокарбамилсульфенамиды используются при производстве резиновых диафрагм и мембран для насосов и клапанов.
Тиокарбамилсульфенамиды способствуют производству прорезиненных тканей, используемых в защитной одежде и в промышленности.

Эти соединения играют роль в разработке резиновых опор и втулок, гасящих вибрацию, в автомобильной и машиностроительной отраслях.
Тиокарбамилсульфенамиды помогают улучшить электроизоляционные свойства резины, используемой в кабелях и проводах.

Тиокарбамилсульфенамиды играют решающую роль в производстве резиновых компонентов для медицинского и фармацевтического применения, обеспечивая безопасность и надежность.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых уплотнений и прокладок для механического и электрического оборудования.
Тиокарбамилсульфенамиды улучшают характеристики резиновых изделий, используемых в сельскохозяйственной технике, обеспечивая устойчивость и долговечность.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых деталей для аэрокосмической отрасли, включая уплотнения и изоляционные материалы.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых компонентов спортивного инвентаря, обеспечивая долговечность и производительность.

Тиокарбамилсульфенамиды необходимы в отраслях, требующих резиновых изделий с превосходными механическими свойствами и устойчивостью.
Тиокарбамилсульфенамиды проходят строгие испытания и меры контроля качества, чтобы гарантировать их эффективность и безопасность в различных промышленных применениях.



ОПИСАНИЕ


Тиокарбамилсульфенамид относится к классу химических веществ, а не к конкретному соединению с уникальной структурой и определенным химическим названием.
Обычно тиокарбамилсульфенамиды представляют собой производные тиокарбамильных соединений, которые содержат сульфенамидную функциональную группу (-SNH-).
Эти соединения часто используются в качестве ускорителей в процессе вулканизации каучука, подобно другим сульфенамидным ускорителям, таким как N-трет-бутилбензотиазол-2-сульфенамид (BBTS) или N-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (CBS).

Тиокарбамилсульфенамиды представляют собой класс химических веществ, используемых в основном в качестве ускорителей в процессе вулканизации каучука.
Эти соединения способствуют сшиванию молекул каучука, улучшая механические свойства и долговечность резиновых изделий.

Тиокарбамилсульфенамиды содержат атом серы, связанный с карбамильной группой, что повышает их эффективность в качестве ускорителей вулканизации.
Тиокарбамилсульфенамиды известны своей способностью сокращать время отверждения и оптимизировать процесс производства резиновых изделий.
Эти химические вещества обычно представляют собой кристаллические твердые вещества от бледно-желтого до коричневого цвета с определенной температурой плавления и растворимостью.

Тиокарбамилсульфенамиды проявляют совместимость с различными каучуковыми полимерами, что повышает их универсальность в рецептурах каучуков.
В химическую структуру тиокарбамилсульфенамидов входят функциональные группы, способствующие образованию устойчивых поперечных связей в вулканизированной резине.
Тиокарбамилсульфенамиды используются при производстве шин, конвейерных лент, уплотнений, прокладок и других резинотехнических изделий.

Тиокарбамилсульфенамиды способствуют эластичности, упругости и стойкости к истиранию вулканизированных резиновых материалов.
Тиокарбамилсульфенамиды играют решающую роль в обеспечении эксплуатационных характеристик и долговечности резиновых компонентов в автомобильной промышленности.

Тиокарбамилсульфенамиды являются неотъемлемой частью производства обуви, обеспечивая долговечность и комфорт резиновых подошв и каблуков.
Тиокарбамилсульфенамиды повышают атмосферостойкость и термостойкость резиновых смесей, используемых в строительных материалах.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в рецептурах резиновых покрытий и футеровок из-за их коррозионно-стойких свойств.
Эти химикаты необходимы при производстве промышленных резиновых валков, обеспечивая бесперебойную работу машин.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: Обычно кристаллические твердые вещества от бледно-желтого до коричневого цвета.
Запах: Обычно без запаха или может иметь легкий характерный запах.
Температура плавления: варьируется в зависимости от конкретного соединения внутри группы.
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: Обычно колеблется от 1,2 до 1,4 г/см³.
Растворимость в воде: Обычно нерастворим или умеренно растворим в воде.
Растворимость в органических растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, бензол и этанол.
Давление пара: от низкого до незначительного.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном химическом веществе.


Общая первая помощь:

Личная защита:
При оказании первой помощи используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) (перчатки, защитные очки).

Медицинская помощь:
Всегда обращайтесь за медицинской помощью после любого воздействия, даже если симптомы не проявляются сразу.

Управление симптомами:
Лечите симптомы в зависимости от состояния человека и наблюдаемых симптомов.

Экстренный контакт:
Обеспечьте доступ к медицинскому персоналу контейнера с продуктом или паспорта безопасности (SDS), содержащего необходимую информацию о химическом веществе и его потенциальном воздействии на здоровье.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания (например, респиратор, одобренный NIOSH) при работе в плохо проветриваемых помещениях или во время действий, при которых может образовываться пыль или пары.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие частиц или паров, находящихся в воздухе.
В местах образования обеспечить местную вытяжную вентиляцию для улавливания и удаления паров и пыли.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Предотвратите проглатывание, не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используются тиокарбамилсульфенамиды.

Практика обработки:
Обращайтесь осторожно, чтобы не допустить разливов и минимизировать образование пыли.
Используйте заземленные инструменты и оборудование, чтобы предотвратить накопление статического электричества.

Совместимость хранилища:
Храните тиокарбамилсульфенамиды в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните вдали от сильных окислителей, кислот и оснований, чтобы предотвратить опасные реакции.

Обработка контейнеров:
Используйте соответствующие контейнеры из совместимых материалов (например, из нержавеющей стали, полиэтилена) для хранения и транспортировки тиокарбамилсульфенамидов.
Убедитесь, что на контейнерах указаны правильное название химического вещества и информация об опасности.

Процедуры разлива и утечки:
Немедленно удалите разливы, используя абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок.
Избегайте образования пыли во время очистки.
Соберите пролитый материал в подходящий контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

Экстренные процедуры:
Иметь под рукой меры по предотвращению разливов и средства индивидуальной защиты.
В случае крупного разлива или выброса покиньте территорию и обратитесь к сотрудникам службы экстренной помощи.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните тиокарбамилсульфенамиды в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Поддерживайте температуру хранения в соответствии с рекомендациями производителя, чтобы предотвратить разложение.

Защита от физического урона:
Защищайте контейнеры от физических повреждений и воздействия влаги.
Убедитесь, что хранящиеся материалы не подвергаются воздействию экстремальных температур или прямых солнечных лучей.

Сегрегация и совместимость:
Храните тиокарбамилсульфенамиды отдельно от пищевых продуктов, кормов и других химикатов, чтобы избежать загрязнения.
Изолировать от несовместимых материалов, чтобы предотвратить потенциальные реакции.

Противопожарная защита:
Тиокарбамилсульфенамиды обычно негорючи и негорючи при нормальных условиях хранения.
Однако избегайте воздействия высоких температур и источников возгорания.

Обращение с пустыми контейнерами:
Пустые контейнеры могут содержать остатки тиокарбамилсульфенамидов.
Обращайтесь с пустыми контейнерами осторожно и соблюдайте правила утилизации.

Мониторинг и обслуживание:
Регулярно проверяйте места хранения и контейнеры на предмет утечек, повреждений или признаков порчи.
Внедрите надлежащий контроль и ротацию запасов, чтобы обеспечить использование более старых запасов в первую очередь.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению, обращению и утилизации тиокарбамилсульфенамидов.
Вести точные записи о хранении и погрузочно-разгрузочных работах для целей нормативной отчетности.

ТИОКАРБАМИЛСУЛЬФЕНАМИД
ОПИСАНИЕ:
Когда натуральный каучук вулканизируется при высокой температуре, тиокарбамилсульфенамид обладает хорошей устойчивостью к восстановлению, а продукт обладает высокой термостойкостью.

КАС: 13752-51-7
Формула: C9H16N2O2S2

СИНОНИМЫ ТИОКАРБАМИЛСУЛЬФЕНАМИДА:
4-[(4-морфолинилтио)тиоксометил]морфолин; АКСЕЛЕРАТОР ОТОС; КУРА-РИТ 18; N-ОКСИДИЭТИЛЕНТИОКАРБАМИЛ-N-ОКСИДИЭТИЛЕНСУЛЬФЕНАМИД; морфолин-4-илморфолин-4-карбодитиоат; 4-((4-морфолинилтио)тиоксометил)морфолин; 4-((морфолинотиокарбонил)тио)-морфолин; 4-((морфолинотиокарбонил)тио)морфолин; 4-[(4-морфолинотио)тиоксометил]морфолин; тиокарбамилсульфенамид; OTOS; N-Оксидиэтилентиокарбамил-N-оксидиэтиленсульфенамид 4-[(4-Морфолинилтио)тиоксометил]-морфолин, 4-[(4-Морфолинилтио)тиоксометил]-морфолин, УСКОРИТЕЛЬ OTOS, CURE-RITE 18, N-ОКСИДИЭТИЛЕН ТИОКАРБАМИЛ-N-ОКСИДИЭТИЛЕН СУЛФЕНАМИД, морфолин-4-илморфолин-4-карбодитиоат, 4-((4-морфолинилтио)тиоксометил)морфолин, 4-((морфолинотиокарбонил)тио)-морфолин, 4-((морфолинотиокарбонил)тио)морфолин, Acceleratorotos; 13752-51-7; ОТОС; Лечение-Ритуал18; Морфолин,4-[(4-морфолинилтио)тиоксометил]-; морфолин-4-илморфолин-4-карбодитиоат


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОКАРБАМИЛСУЛЬФЕНАМИДА:
Молекулярная масса
248,37
ЭИНЭКС
237-335-9
Примечания
Тиокарбамилсульфенамид используется и применяется: Ускоритель для EPDM, SBR, нитрила, натуральных и бутилкаучуков.
Сорт
Специальные химикаты
Промышленность
Резина
Функции
Ускоритель
Молекулярная формула, C9H16N2O2S2

Молярная масса, 248,37
Плотность, 1,2971 (грубая оценка)
Температура плавления, 139 °С.
Точка Болинга, 378,1±52,0 °C (прогноз)
Температура вспышки, 182,4°С.
Растворимость в воде, 127 мг/л при 20 ℃
Давление пара, 0,001 Па при 25 ℃
рКа, 1,08±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения, комнатная температура
Индекс преломления, 1,6800 (оценка)
Количество
Данных нет, спрашивайте.
Точка кипения
378,1°C при 760 мм рт.ст.
Плотность
1,34 г/см3
Ключ ИнЧИ
HOEFWOBLOGZQIQ-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ
ИнЧИ=1S/C9H16N2O2S2/c14-9(10-1-5-12-6-2-10)15-11-3-7-13-8-4-11/h1-8H2
Канонические УЛЫБКИ
C1COCCN1C(=S)SN2CCOCC2





ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ТИОКАРБАМИЛСУЛЬФЕНАМИДА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс х��анения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ТИОКАРБАМИЛЬСУЛЬФЕНАМИД

Тиокарба́мильсульфенами́д — это высокоэффективный ускоритель вулканизации, широко используемый в резиновой промышленности для улучшения процесса вулканизации.
Тиокарба́мильсульфенами́д известен своей способностью улучшать физические свойства резиновых изделий, включая эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.
Химическая формула тиокарба́мильсульфенами́да является запатентованной, и он широко используется в различных промышленных применениях благодаря своим эффективным свойствам.

Номер CAS: 102-77-2
Номер EC: 203-049-8

Синонимы: Тиурамсульфенамид, ТМТД сульфенамид, Тетрабензилтиурамдисульфид сульфенамид, Резиновый ускоритель TBSI, TBSI, Ускоритель сульфенамид, Сульфенамид, Ускоритель тиокарба́мильсульфенами́д, Тиурамдисульфид сульфенамид, Ускоритель TBSI, Ускоритель вулканизации TBSI, Резиновый ускоритель, Резиновая добавка сульфенамид, Тиокарба́мильдисульфид



ПРИМЕНЕНИЕ


Тиокарба́мильсульфенами́д широко используется в качестве основного ускорителя вулканизации натурального и синтетического каучука.
Тиокарба́мильсульфенами́д особенно популярен в производстве шин, обеспечивая отличную термическую безопасность и повышенную скорость вулканизации.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве промышленных резиновых изделий, таких как шланги, ремни и уплотнения, улучшая их долговечность и гибкость.

Тиокарба́мильсульфенами́д широко используется в производстве автомобильных резиновых деталей, включая прокладки, уплотнители и виброизоляторы, обеспечивая оптимальные рабочие характеристики.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при формулировании резиновых смесей для обуви, обеспечивая превосходную гибкость, износостойкость и комфорт.
Тиокарба́мильсульфенами́д необходим в резиновой промышленности для производства конвейерных лент, улучшая их прочность на разрыв и долговечность.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется для создания прорезиненных тканей, предлагая улучшенную эластичность и долговечность для промышленных и потребительских применений.
Тиокарба́мильсульфенами́д является ключевым компонентом в производстве резиновых клеев и герметиков, способствуя их высокой адгезионной способности и долговечности.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в составлении специальных резиновых смесей, применяемых в высокоэффективных приложениях, обеспечивая стабильное качество и долговечность.

Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при производстве резиновых изделий для строительной отрасли, таких как резиновые коврики и защитные покрытия, улучшая их устойчивость к внешним воздействиям.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых листов и пленок, улучшая их гибкость, стойкость к разрывам и прочность на разрыв.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при производстве изоляционных материалов из резины, обеспечивая улучшенную термостойкость и стойкость к старению.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых уплотнений и O-колец, обеспечивая их долговечность и устойчивость к агрессивным условиям окружающей среды.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в автомобильной промышленности для производства высокоэффективных резиновых шлангов, способствуя их термостойкости и длительному сроку службы.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в формулировании резиновых смесей для виброизоляторов, обеспечивая отличное поглощение ударов и эластичность.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве специальных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая высокую производительность в экстремальных условиях.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при производстве резиновых компонентов для морских приложений, обеспечивая устойчивость к коррозии от морской воды и воздействию ультрафиолета.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в производстве резиновых втулок и проставок, улучшая их гибкость, износостойкость и долговечность.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при создании резиновых покрытий для промышленного оборудования, предлагая улучшенную стойкость к истиранию и химическому воздействию.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая высокую прочность, стойкость к ударам и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется в формулировании резиновых смесей для высоконапорных гидравлических уплотнений, обеспечивая их долгосрочную стабильность и работоспособность в сложных условиях.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых профилей для строительных швов, предлагая улучшенные герметизирующие свойства и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при производстве резиновых компонентов для железнодорожных приложений, способствуя их износостойкости и долговечности при высоких нагрузках.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в производстве резиновых компонентов для нефтегазовой отрасли, обеспечивая их работоспособно��ть и устойчивость к высоким давлениям.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется в составлении резиновых смесей для промышленных валков, предлагая улучшенную стойкость к износу, нагрузочную способность и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при создании специальных резиновых смесей для высокотемпературных приложений, обеспечивая их стабильность и работоспособность в экстремальных условиях.
Тиокарба́мильсульфенами́д является ключевым компонентом в производстве резиновых компонентов для тяжелой техники, улучшая их долговечность и устойчивость к суровым условиям.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых компонентов для промышленных клапанов, предлагая улучшенные герметизирующие свойства, химическую стойкость и долгосрочную надежность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при формулировании резиновых смесей для электрической изоляции, обеспечивая их стабильность, безопасность и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых ремней и приводных систем, улучшая их гибкость, нагрузочную способность и срок службы.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется в производстве резиновых компонентов для пищевой промышленности, обеспечивая их соответствие стандартам безопасности и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при формулировании резиновых смесей для медицинских приложений, предлагая биосовместимость, стерилизуемость и работоспособность в строгих условиях.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при создании резиновых покрытий для резервуаров, обеспечивая устойчивость к химической коррозии и долговечность.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, предлагая долговечность, износостойкость и работоспособность в сложных условиях.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в составлении резиновых смесей для высокоэффективных автомобильных деталей, улучшая термостойкость, износостойкость и общие эксплуатационные характеристики.
Тиокарба́мильсульфенами́д является ключевым ингредиентом в производстве резиновых компонентов для электроники, обеспечивая их стабильность, долговечность и длительный срок службы.



ОПИСАНИЕ


Тиокарба́мильсульфенами́д — это высокоэффективный ускоритель вулканизации, широко используемый в резиновой промышленности для улучшения процесса вулканизации.
Тиокарба́мильсульфенами́д известен своей способностью улучшать физические свойства резиновых изделий, включая эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.

Тиокарба́мильсульфенами́д — это универсальное химическое соединение, используемое в различных резиновых приложениях.
Тиокарба́мильсульфенами́д обеспечивает отличную термическую безопасность, позволяя увеличить время обработки без ухудшения качества конечного продукта.
Тиокарба́мильсульфенами́д необходим в производстве высокоэффективных резиновых изделий, способствуя их прочности, упругости и износостойкости.

Тиокарба́мильсульфенами́д широко используется в автомобильной промышленности, где он повышает производительность и долговечность резиновых компонентов.
Тиокарба́мильсульфенами́д также используется в производстве промышленных резиновых изделий, включая шланги, уплотнения и прокладки, обеспечивая их долгосрочную надежность и эффективность.
Тиокарба́мильсульфенами́д является важным ускорителем в процессе вулканизации, обеспечивая оптимальное отверждение и улучшая общее качество резиновых компаундов.

Тиокарба́мильсульфенами́д известен своей стабильностью, эффективностью и универсальностью в широком спектре резиновых приложений, от автомобильных компонентов до промышленных изделий.
Тиокарба́мильсульфенами́д необходим при формулировании специальных резиновых компаундов, обеспечивая стабильные эксплуатационные характеристики и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д является ключевым ингредиентом в производстве резиновых материалов, используемых в сложных условиях, обеспечивая их стойкость к экстремальным условиям и длительное использование.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Запатентована
Общепринятое название: Тиокарба́мильсульфенами́д
Молекулярная структура:
Внешний вид: Светло-желтый порошок
Плотность: 1,24 г/см³
Температура плавления: 135-142°C
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в бензоле, ацетоне и хлороформе
Температура вспышки: 215°C
Реакционная способность: Стабилен в нормальных условиях; разлагается при высоких температурах
Химическая стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура хранения: Хранить при температуре ниже 25°C в сухом, хорошо вентилируемом помещении
Давление пара: Незначительно при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
Если тиокарба́мильсульфенами́д был вдыхан, немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если проблемы с дыханием сохраняются, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший не дышит, выполнить искусственное дыхание.
Укрыть пострадавшего и уложить его в покое.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промыть пораженный участок кожи водой с мылом.
Если появилось раздражение или сыпь, обратиться за медицинской помощью.
Вымыть загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промывать глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

При проглатывании:
Не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Оказание поддерживающей терапии.



МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ОБРАЩЕНИИ И ХРАНЕНИИ


Обращение:

Личная защита:
Носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, устойчивые к химическим веществам, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду.
Использовать средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечить адекватную вентиляцию в рабочей зоне, чтобы поддерживать концентрации в воздухе ниже предельно допустимых значений.
Использовать местную вытяжную вентиляцию или другие технические средства контроля для минимизации воздействия.

Меры предосторожности:
Избегать прямого контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Не есть, не пить и не курить при работе с тиокарба́мильсульфенами́дом.
Тщательно мыть руки после работы.

Меры при утечках и разливах:
Использовать соответствующие средства индивидуальной защиты.
Локализовать разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Избегать образования пыли. Подмести и собрать материал для утилизации в герметичный контейнер.

Хранение:
Хранить тиокарба́мильсульфенами́д в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом помещении вдали от несовместимых материалов (см. паспорт безопасности вещества для получения подробной информации).
Держать контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Хранить вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.

Предостережения при обращении:
Избегать образования пыли или аэрозолей.
Заземлять и соединять контейнеры во время операций переноса, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Использовать взрывозащищенное электрооборудование в местах, где могут быть пыль или пары.


Хранение:

Температура:
Хранить тиокарба́мильсульфенами́д при температурах, рекомендуемых производителем.
Избегать воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Использовать одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверять контейнеры для хранения на предмет утечек или повреждений.

Сепарация:
Хранить тиокарба́мильсульфенами́д вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Оборудование для обращения:
Использовать выделенное оборудование для обращения с тиокарба́мильсульфенами́дом, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедиться, что все оборудование для обращения находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничить доступ к местам хранения.
Соблюдать все применимые местные нормы и правила, касающиеся хранения опасных материалов.

Меры экстренного реагирования:
Иметь в наличии оборудование и материалы для экстренного реагирования, включая материалы для ликвидации разливов, огнетушители и станции экстренного промывания глаз.
ТИОМОЧЕВИ ДИОКСИД
Диоксид тиомочевины или тиокс представляет собой сераорганическое соединение, которое используется в текстильной промышленности.
Диоксид тиомочевины действует как восстановитель.
Диоксид тиомочевины представляет собой белое твердое вещество, проявляющее таутомерию.

КАС: 1758-73-2
МФ: CH4N2O2S
МВт: 108,12
ЕИНЭКС: 217-157-8

Белый или светло-желтый кристаллический порошок без запаха.
Растворим в воде (27 г/л при комнатной температуре).
Экзотермически разлагается при температуре выше 126°C с выделением вредных газов (оксидов серы, аммиака, оксида углерода, оксидов азота и сероводорода) и диоксида углерода.
Длительное воздействие температур выше 50°C и влаги может вызвать видимое разложение. Раздражает кожу и слизистые оболочки.
Разъедает ткани глаза.
Используется при обработке кожи, бумажной промышленности, фотоиндустрии и при обработке текстиля в качестве отбеливающего агента.

Диоксид тиомочевины является восстановителем и используется при приготовлении ванны индиго.
Диоксид тиомочевины также можно использовать в качестве средства для удаления цвета с ранее окрашенной ткани.
Диоксид тиомочевины является отличной заменой гидросульфита, поскольку диоксид тиомочевины безопаснее в использовании, имеет большую прочность и более длительный срок хранения.
Диоксид тиомочевины является восстановителем индиго и других кубовых красителей и является превосходной заменой гидросульфита натрия при удалении цвета и сливе.
Диоксид тиомочевины безопаснее в использовании, имеет большую прочность и лучший срок хранения.
Диоксид тиомочевины можно использовать для удаления целлюлозного волокна или отбеливания шерсти или шелка.
Диоксид тиомочевины следует использовать в хорошо проветриваемом помещении или на открытом воздухе.

Состав
Структура диоксида тиомочевины зависит от его окружения.
Кристаллический и газообразный диоксид тиомочевины имеет структуру симметрии C2v.
Выбранные длины связей: SC = 186, CN = 130 и SO = 149 пм.
Серный центр пирамидальный.
Длина связи CS больше похожа на длину одинарной связи.
Для сравнения, связь C=S в тиомочевине составляет 171 пм.
Длинная связь CS указывает на отсутствие признака C=S.
Вместо этого связь описывается со значительным вкладом диполярной резонансной структуры с множественной связью между C и N.
Одним из следствий этой связи является планарность азотных центров.
В присутствии воды или ДМСО диоксид тиомочевины превращается в таутомер, сульфиновую кислоту (H2N)HN=CS(O)(OH), называемую формамидинсульфиновой кислотой.

Диоксид тиомочевины Химические свойства
Температура плавления: 124-127 °C (разл.)(лит.)
Точка кипения: 355,3±25,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,68
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,6550 (оценка)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 27 г/л.
Форма: Кристаллический порошок
рка: 2,40±0,10 (прогнозируется)
Белый цвет
PH: 4 (10 г/л, H2O, 20℃)
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Чувствительный: чувствительный к влаге
РН: 506653
InChIKey: FYOWZTWVYZOZSI-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3,37 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1758-73-2 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: диоксид тиомочевины (1758-73-2)

Использование
Диоксид тиомочевины используется при восстановительном отбеливании текстиля.
Диоксид тиомочевины также использовался для восстановления ароматических нитроальдегидов и нитрокетонов до нитроспиртов.
Удобный реагент для восстановления кетонов до вторичных спиртов.
Диоксид тиомочевины является эффективным отбеливателем при использовании отдельно или после перекиси водорода в процессе полного отбеливания.
Отбеливание диоксидом тиомочевины не является обычной практикой, но диоксид тиомочевины эффективен при использовании отдельно, и этот процесс выгодно отличается от отбеливания перекисью водорода.
Состав может включать коммерческий продукт диоксида тиомочевины, смачивающий агент и связывающий агент ЭДТА.
Восстановительное отбеливание проводят при рН 7,0 при температуре 70°С в течение 60 мин.

Диоксид тиомочевины обладает высокой стабильностью и может использоваться в качестве восстановителя в полиграфической и красильной промышленности для замены гидросульфита натрия.
В процессе полимеризации акрилонитрила можно увеличить натяжение полиакрилонитрилового волокна, улучшить его цвет.
Диоксид тиомочевины также можно использовать в качестве отбеливателя целлюлозы, сенсибилизатора для эмульсий фотопленок, химического агента для разделения редких металлов родия и иридия и стабилизатора для армирования полиэтилена.
Диоксид тиомочевины также широко используется в производстве тонких химических продуктов, таких как красители, фармацевтические препараты и специи.

Синтез
Диоксид тиомочевины был впервые получен в 1910 году английским химиком Эдвардом де Барри Барнеттом.
Диоксид тиомочевины получают окислением тиомочевины перекисью водорода.

(NH2)2CS + 2H2O2 → (NH)(NH2)CSO2H + 2H2O

Рассмотрен механизм окисления.
Водный раствор диоксида тиомочевины имеет pH около 6,5, при котором диоксид тиомочевины гидролизуется до мочевины и сульфоксиловой кислоты.
Было обнаружено, что диоксид тиомочевины при значениях pH менее 2 тиомочевина и перекись водорода реагируют с образованием дисульфидных форм.
Поэтому диоксид тиомочевины удобно поддерживать в диапазоне pH от 3 до 5, а температуру ниже 10 °C.
Диоксид тиомочевины также можно получить окислением тиомочевины диоксидом хлора.
Качество продукта можно оценить титрованием индиго.

Профиль реактивности
Диоксид тиомочевины является восстановителем и производным сульфиновой кислоты (слабой неорганической кислоты).
Обесцвечивает и отбеливает материалы путем химического восстановления.
Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
Может разлагаться при воздействии влажного воздуха или воды.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями.
Водные растворы являются кислыми и коррозионными.
При пожаре образуются раздражающие, едкие и/или токсичные газы.

Вдыхание продуктов разложения может привести к тяжелым травмам или смерти.
Контакт с веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.
Сточные воды от пожаротушения могут вызвать загрязнение.
Легковоспламеняющийся/горючий материал.
Может воспламениться при контакте с влажным воздухом или влагой.
Может быстро гореть с эффектом факельного горения.
Некоторые реагируют энергично или взрывоопасно при контакте с водой.
Некоторые из них могут взрывоопасно разлагаться при нагревании или пожаре.
Возможно повторное возгорание после тушения пожара.
Сток может создать опасность пожара или взрыва.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.

Синонимы
Диоксид тиомочевины
1758-73-2
Формамидинсульфиновая кислота
амино(имино)метансульфиновая кислота
Формамидинсульфиновая кислота
Манофаст
Тиомочевина S,S-диоксид
АИМСА
АМИНОИМИНОМЕТАНСУЛЬФИНОВАЯ КИСЛОТА
Метансульфиновая кислота, аминоимино-
Аминоиминометансульфиновая кислота
карбамимидоилсульфиновая кислота
Метенсульфиновая кислота, аминоимино-
Метансульфиновая кислота, 1-амино-1-имино-
НСК 34540
ЭИНЭКС 217-157-8
MFCD00002397
НСК 226979
UNII-42BWR07L73
42BWR07L73
DTXSID4029224
НСК-34540
НСК-226979
ЭК 217-157-8
Мочевина, тио-, 2,2-диоксид
ЭИНЭКС 224-065-1
БРН 1902754
Сульфиноформамидин
дексаметазонизоникотинат
формамидин серная кислота
СХЕМБЛ42684
DTXCID509224
«Кислота аминоиминометансульфиновая;
Формамидинсульфиновая кислота, >=98%
FYOWZTWVYZOZSI-UHFFFAOYSA-N
НСК34540
Tox21_200647
NA3341
НСК226979
СТК802362
UN3341
АКОС005622655
ФОРМАМИДИНСУЛЬФИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
NCGC00248780-01
NCGC00258201-01
АС-12131
LS-90055
КАС-1758-73-2
F0115
FT-0626528
ЭН300-125680
А812126
J-011147
Q7784714
амино(имино)метансульфиновая кислота;формамидинсульфиновая кислота
ТИОМОЧЕВИНА (ТИОКАРБАМИД)
Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.
Тиомочевина (Тиокарбамид) структурно подобна мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (как следует из приставки тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина (тиокарбамид) — реагент органического синтеза.

КАС: 62-56-6
ПФ: CH4N2S
МВт: 76,12
ЕИНЭКС: 200-543-5

Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой широкий класс соединений общей структуры R2N-C(=S)-NR2.
Тиомочевина (тиокарбамид) выглядит как белые кристаллы/порошок, горюча и при контакте с огнем выделяет раздражающие или токсичные пары/газы.
Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой восстановитель, используемый в основном при производстве беленой вторичной целлюлозы.
Кроме того, тиомочевина (тиокарбамид) также эффективна при отбеливании каменной и прессованной древесины.
Тиомочевина (тиокарбамид) разлагается при нагревании и выделяет токсичные пары оксидов азота и оксидов серы.
Тиомочевина (тиокарбамид) бурно реагирует с акролеином, сильными кислотами и сильными окислителями.
Основное применение тиомочевины (тиокарбамида) приходится на обработку текстиля, а также она обычно используется в качестве источника сульфида.
Тиомочевина (тиокарбамид) является предшественником сульфида для получения сульфидов металлов, например сульфида ртути, при реакции с солью металла в водном растворе.

Промышленное использование тиомочевины включает производство огнестойких смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется во многих отраслях промышленности, в том числе в качестве химического промежуточного продукта или катализатора, при обработке металлов и нанесении гальванических покрытий, а также в фотообработке.
Бесцветное кристаллическое органическое соединение (серный аналог мочевины).
Тиомочевина (тиокарбамид) при нагревании превращается в неорганическое соединение тиоцианат аммония.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в качестве сенсибилизатора в фотографии и в медицине.

Белое кристаллическое твердое вещество (NH2)2CS; р.д. 1,4; член парламента 182°С.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в качестве фиксажа в фотографии.
Самый простой представитель класса тиомочевины, состоящий из мочевины с атомом кислорода, замещенным серой.
Тиомочевина (Тиокарбамид) сероорганическое соединение формулы SC(NH2)2.
Тиомочевина (Тиокарбамид) структурно аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы, однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина (тиокарбамид) — реагент органического синтеза.
Тиомочевина (тиокарбамид) восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.

Химические свойства тиомочевины (тиокарбамида)
Температура плавления: 170-176 °С (лит.)
Температура кипения: 263,89°C (оценка).
Плотность: 1,405
Показатель преломления: 1,5300 (оценка)
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим 137 г/л при 20°C.
Форма: Кристаллы
РКА: -1,0 (при 25 ℃)
Цвет: от белого до почти белого.
Удельный вес: 1,406
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 5–7
PH: 6-8 (50г/л, H2O, 20℃)
Растворимость в воде: 13,6 г/100 мл (20 ºC).
Мерк: 14,9367
РН: 605327
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями, сильными окислителями, солями металлов, белками, углеводородами. Может бурно реагировать с акролеином.
InChIKey: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,050 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 62-56-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Тиомочевина (62-56-6)
МАИР: 3 (Том Sup 7, 79) 2001 г.
Система регистрации веществ EPA: Тиомочевина (тиокарбамид) (62-56-6)

Структура и связь
Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,71 Å.
Расстояния CN в среднем составляют 1,33 Å.
На ослабление связи C-S пи-связью CN указывает короткая связь C=S в тиобензофеноне, составляющая 1,63 Å.

Тиомочевина (тиокарбамид) встречается в двух таутомерных формах, из которых в водных растворах преобладает тионовая форма.
Константа равновесия рассчитана следующим образом: Keq составляет 1,04×10–3.
Тиоловая форма, также известная как изотиомочевина, может встречаться в замещенных соединениях, таких как соли изотиурония.

Использование
Тиомочевина (тиокарбамид) используется при производстве смол, как ускоритель вулканизации, как фотографический фиксатор и для удаления пятен с негативов.
Наиболее распространенное применение тиомочевины (тиокарбамида) было для производства диоксида тиомочевины (30%), при выщелачивании золотых и серебряных руд (25%), в диазобумаге (15%) и в качестве катализатора при синтезе фумаровая кислота (10%) (IARC 2001).
Тиомочевина (тиокарбамид) также используется при производстве и модификации синтетических смол. Тиомочевина также используется в качестве тонирующего средства для фотографий, в препаратах для волос, в качестве средства для химической чистки, в синтезе фармацевтических препаратов и пестицидов, при очистке котловой воды, а также в качестве реагента для ионов висмута и селенита.
Тиомочевина (тиокарбамид) также используется во вспомогательных средствах для текстиля и красителей, в производстве промышленных чистящих средств (например, для фотографических резервуаров и металлических поверхностей в целом), для гравировки металлических поверхностей, в качестве катализатора изомеризации при превращении малеиновой кислоты в фумаровую. кислота, при электролизе рафинирования меди, при гальванике и в качестве антиоксиданта.

Другие области применения включают в себя ускоритель вулканизации, добавку к шламовым взрывчатым веществам, стабилизатор вязкости растворов полимеров и буфер подвижности при добыче нефти.
Тиомочевина (тиокарбамид) также используется в качестве ингредиента потребительских полиролей для серебра (HPD 2009) и используется для удаления ртути из сточных вод методом хлор-щелочного электролиза (IARC 1974, 2001, WHO 2003).
Тиомочевина (тиокарбамид) широко используется в фармацевтической промышленности, сельском хозяйстве, химической, металлургической промышленности, нефтяной промышленности и так далее.
Тиомочевина (тиокарбамид) также является основным материалом для производства диоксида тиомочевины (CH1N2O2S).
В разжижителях клея для животных и средствах для удаления тусклости серебра.
Фотофиксатор и средство для удаления пятен с негативов; производство смол; ускоритель вулканизации; реагент на висмут, селенит-ионы.

предшественник тиокса
Тиомочевина (тиокарбамид) сама по себе имеет мало применений.
Тиомочевина (тиокарбамид) в основном используется в качестве предшественника диоксида тиомочевины, который является распространенным восстановителем при обработке текстиля.

Удобрения
Недавно тиомочевина (тиокарбамид) была исследована на предмет ее многочисленных полезных свойств в качестве удобрения, особенно в условиях экологического стресса.
Тиомочевину (тиокарбамид) можно применять в различных целях, например, для предварительной обработки семян (для грунтования), опрыскивания листьев или добавки в среду.

Сельскохозяйственное использование
Тиомочевина (Тиокарбамид) — серный аналог мочевины.
Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой кристаллическое бесцветное твердое вещество, относительно нерастворимое в воде.
Тиомочевину (Тиокарбамид), способную нарушать покой семян, применяют для стимуляции прорастания семян.
Перед посадкой семена замачивают не менее чем на 24 часа.

Другое использование
Другие промышленные применения тиомочевины включают производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина (тиокарбамид) является строительным материалом для производных пиримидина.
Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины первоначально конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация.
Десульфуризация дает пиримидин.

Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиомочевины (тиокарбамида).
Тиомочевину (тиокарбамид) получают реакцией тиомочевины и гидразина.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина (тиокарбамид) также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотографических отпечатков (см. Тонирование сепии).
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в процессах блестящей и полублестящей гальваники Клифтона-Филлипса и Бивера.

Тиомочевина (тиокарбамид) также используется в растворе с хлоридом олова (II) в качестве раствора для химического лужения медных печатных плат.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется (обычно в качестве донорных катализаторов водородных связей) в теме исследований, называемой органокатализом тиомочевины.
Тиомочевина (тиокарбамид) часто оказывается более сильным донором водородных связей (т.е. более кислой), чем мочевина.

Производство
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн.
Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиомочевину (тиокарбамид) можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии диоксида углерода.

Методы производства
Тиомочевина (тиокарбамид) образуется при нагревании тиоцианата аммония при 170 ° C (338 ° F).
Примерно через час достигается 25% конверсия.
С HCl тиомочевина образует гидрохлорид тиомочевины; с оксидом ртути тиомочевина образует соль; а с хлоридом серебра тиомочевина (тиокарбамид) образует комплексную соль.

Профиль реактивности
Тиомочевина (Тиокарбамид) — белое кристаллическое вещество или порошок, токсичное, канцерогенное.
При нагревании до разложения Тиокарбамид выделяет очень токсичные пары оксидов серы и оксидов азота.
Бурная экзотермическая реакция полимеризации с акрилальдегидом (акролеином), бурное разложение продукта реакции с перекисью водорода и азотной кислотой, самопроизвольный взрыв при растирании с хлоратом калия.

Опасность для здоровья
Острая пероральная токсичность тиомочевины (тиокарбамида) у большинства животных имеет низкий уровень.
Значения LD50 при пероральном приеме, указанные в литературе, демонстрируют различия.
Симптомы хронического воздействия у крыс включают депрессию костного мозга и зоб.
Введение 32,8 моль тиомочевины (тиокарбамида) в эмбрионы цыплят на 17-й день инкубации приводило к накоплению парабронхиальной жидкости в этих эмбрионах.
Исследователи связывают такие изменения с токсическим действием тиомочевины (тиокарбамида), а не с задержкой развития легких.
Дедон и коллеги (1986) наблюдали возможное защитное действие тиомочевины против токсичности платины.
Тиомочевина (тиокарбамид) и другие серосодержащие нуклеофилы обладают способностью хелатировать и удалять платину из биохимических мест токсичности.
Пероральное введение тиомочевины (тиокарбамида) приводило к опухолям печени и щитовидной железы у крыс.
Тиомочевина (тиокарбамид) канцерогенна для животных и имеет достаточные доказательства.

Синонимы
ТИОМОЧЕВЯ
Тиокарбамид
62-56-6
2-тиомочевина
Изотиомочевина
Псевдотиомочевина
Сульфоуреа
Тиуроний
Сулорея
2-тиопсевдомочевина
Диамид тиокарбоновой кислоты
Мочевина, тио-
Карбамимидотиоевая кислота
бета-тиопсевдомочевина
Тиомоковина
Мочевина, 2-тио-
Цисп 34
Псевдомочевина, 2-тио-
Тиохарнстоф
Тиокарбамид
ВВС США ЕК-497
карбонотиоидный диамид
Тиокарбамид
Номер отходов RCRA U219
Сульфурен
Касвелл № 855
НСК 5033
ССРИС 588
аминотиоамид
GYV9AM2QAG
тио-мочевина
UNII-GYV9AM2QAG
ХСДБ 1401
17356-08-0
аминотиокарбоксамид
ЭИНЭКС 200-543-5
H2NC(S)NH2
Химический код пестицидов EPA 080201
.beta.-Тиопсевмочевина
DTXSID9021348
ЧЕБИ:36946
АИ3-03582
НСК-5033
MFCD00008067
(NH2)2CS
CHEMBL260876
DTXCID101348
НСК5033
ЭК 200-543-5
ТИОМОЧЕВЯ (МАИР)
ТИОМОЧЕВА [МАИР]
ТОУ
Тиомоковина [Чешский]
сульфокарбамид
Номер отходов RCRA. U219
КАС-62-56-6
С С (Н H2)2
ПРОПИЛТИОРАЦИЛ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ)
ПРОПИЛТИОРАЦИЛ ПРИМИСЬ А [EP ПРИМИСЬ]
ТИОМОЧЕВА, АКС
тиопсевдочевина
2-тио-псевмочевина
Тиокарбоновый диамид
2-тио-мочевина
бета-тиопсевдочевина
Мочевина, 2-тио
Касвелл № 855
ТИОКАРБМАТ
Тиомочевина, 99%
тиомочевина; тиокарбамид
ТИОМОЧЕВЯ [HSDB]
ТИОМОЧЕВЯ [ИНЦИ]
WLN: ЗИЗУС
ТИОМОЧЕЯ [МИ]
ТИОМОЧЕВЯ [ВАНДФ]
Мочевина, тио- (8CI)
ТИОМОЧЕВИ [ВОЗ-ДД]
Тиомочевина, марка реагента ACS
Тиомочевина, LR, >=98%
MLS002454451
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0582
ХМС2234Е12
ХМС3369М21
ЭМИ40190
BCP27948
STR00054
Tox21_201873
Tox21_302767
БДБМ50229993
Тиомочевина, реагент ACS, >=99,0%
АКОС000269032
АКОС028109302
CCG-207963
ООН 2877
Тиомочевина, ReagentPlus(R), >=99,0%
NCGC00091199-01
NCGC00091199-02
NCGC00091199-03
NCGC00256530-01
NCGC00259422-01
Тиомочевина, >=99,999% (в пересчете на металлы)
БП-31025
SMR000857187
Тиомочевина, специальный сорт JIS, >=98,0%
Тиомочевина, р.а., реагент АКС, 99,0%
FT-0675198
Т0445
Т2475
Т2835
ЭН300-19634
Т-3650
10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
А833853
Q528995
Тиоморея, пурисс. в год, реагент ACS, >=99,0%
doi:10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
J-524966
Ф0001-1650
Тиомочевина, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
ТИОМОЧЕВЯ
Тиомочевина (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.
Тиомочевина структурно подобна мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (как следует из префикса тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.


Номер CAS: 62-56-6
Номер ЕС: 200-543-5
Номер леев: MFCD00008067
Линейная формула: NH2CSNH2


Тиомочевина представляет собой белые блестящие пластинчатые, столбчатые или игольчатые блестящие кристаллические тела, плотность 1,046, температура плавления 170-172.
Тиомочевина растворяется в холодной воде, сероаммонийной синильной кислоте и спирте, также легко растворяется в эфире.
Тиомочевина представляет собой сероорганическое соединение, подобное мочевине, в котором атом кислорода заменен атомом серы.


Тиомочевина — реагент органического синтеза.
«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры R2N-C(=S)-NR2.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.


Тиомочевина (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.
Тиомочевина структурно подобна мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (как следует из префикса тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.


Тиомочевина — самый простой представитель класса тиомочевины, который состоит из мочевины, в которой атом кислорода заменен серой.
Тиомочевина обладает хромофорной и антиоксидантной функцией.
Тиомочевина является членом мочевин, тиомочевины и одноуглеродным соединением.


Тиомочевина получается из карбонотиоидной O, O-кислоты и мочевины.
Аналогично аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией α-галогенкетонов и тиомочевины.
Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиомочевины.


4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол получают реакцией тиомочевины и гидразина.
Тиомочевина представляет собой сераорганическое соединение формулы SC(NH2)2.
Тиомочевина структурно аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.


Свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина имеет широкий спектр применения.
Тиомочевина – серный аналог мочевины.


Тиомочевина используется из-за ее синтетического эквивалента сероводороду.
Тиомочевина играет важную роль в построении гетероциклов.
Тиомочевина действует как прекурсор сульфида для производства сульфидов металлов, таких как сульфид ртути.


Диоксид тиомочевины представляет собой химическое вещество, окисляющее тиомочевину, которое стабильно в твердой форме и холодном водном растворе.
Он проявляет умеренно кислую реакцию и достигает максимальной восстановительной способности в водном растворе только при нагревании примерно до 100°C.
Карбонильная группа является функциональной группой мочевины.


Молекула имеет функциональную группу с карбонильной группой, присоединенной к двум атомам азота, или функциональную группу с карбонильной группой, связанной с двумя атомами азота.
Самый простой представитель этого класса также известен как мочевина.


Когда мочевина растворяется в воде, тиомочевина не является ни кислой, ни щелочной.
Организм использует его различными способами, наиболее важным из которых является выведение азота.
Печень изменяет цикл мочевины, объединяя две молекулы аммиака (NH3) с молекулой углекислого газа (CO2).


Сероорганическое соединение тиомочевина состоит из атомов углерода, азота, водорода и серы.
Химическая формула тиомочевины: SC(NH2)2.
Как следует из названия и состава, тиомочевина очень похожа на мочевину.


В тиомочевине атом кислорода мочевины замещен атомом серы.
Здесь нужно отметить, что мочевина и тиомочевина структурно схожи, но сильно различаются по физическим и химическим свойствам.
Тиомочевина также известна как тиокарбамид.


Тиомочевина, также известная как тиокарбамид, представляет собой органическую молекулу, похожую на мочевину (см.), но включает серу, а не кислород; его химическая формула — CS(NH2)2, тогда как мочевины — CO(NH2)2.
Тиомочевину, как и мочевину, получают путем перегруппировки химически подобного вещества, например, нагреванием тиоцианата аммония (NH4SCN).


Добавление сероводорода к цианамиду является более часто используемым методом производства.
Тиомочевина имеет многие те же химические свойства, что и мочевина, хотя она не так широко используется.
Небольшое количество потребляемой тиомочевины в основном используется в фотографии в качестве фиксирующего агента, при производстве термореактивной смолы, в качестве инсектицида, при обработке текстиля, а также в качестве исходного ингредиента для некоторых красок и фармацевтических препаратов.


При 182°C (360°F) тиомочевина кристаллизуется в виде бесцветных кристаллов.
Тиомочевина ядовита, хотя смертельная доза не определена.
Тиомочевина представляет собой белое водорастворимое кристаллическое химическое вещество с горьким вкусом, которое образует дополнительные соединения с ионами металлов и используется при фотографической фиксации, вулканизации каучука и производстве синтетических смол.


Серный аналог мочевины – тиомочевина.
Тиомочевина играет решающую роль в создании гетероциклов.
Тиомочевина выглядит как белые кристаллы, которые легко воспламеняются и при воздействии огня издают неприятный или ядовитый запах.


Тиомочевина служит предшественником сульфида, позволяя образовываться сульфидам металлов, таким как сульфид ртути.
Тиомочевина попадает в организм при вдыхании ее аэрозоля и через рот.
Тиомочевина представляет собой органическое соединение углерода, азота, серы и водорода с формулой CSN2H4 или (NH2)2CS.


Тиомочевина аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.
Свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются из-за относительной электроотрицательности серы и кислорода.
Тиомочевина — универсальный реагент в органическом синтезе.


«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.


Расстояние связи C=S составляет 1,60±0,1 для широкого круга производных.
Этот узкий диапазон указывает на то, что связь C=S нечувствительна к природе заместителя.
Таким образом, тиоамид, аналогичный амидной группе, трудно возмутить.


Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эпидиоксид, который можно идентифицировать только при -100 ° C.
Эпидиоксид похож на эпоксид, за исключением двух атомов кислорода.


Это промежуточное соединение восстанавливается до диола тиомочевиной.
Было показано, что тиомочевина проявляет противовирусные, противогрибковые и антирадикальные функции.
Тиомочевина принадлежит к классу органических соединений, известных как тиомочевины.


Это органические соединения, содержащие функциональную группу тиомочевины, производное мочевины общего строения (R1(N)R2C(=S)(R3)R4, R1-R4=H, алкил, арил), полученное заменой карбонильной группы. мочевины с тиокарбонильной группой.
Тиомочевина растворима в воде.


Тиомочевина стабильна.
Тиомочевина несовместима с сильными кислотами.
Полезны многие производные тиомочевины.


N,N-незамещенные тиомочевины обычно получают путем взаимодействия соответствующего цианамида с LiAlHSH в присутствии 1 н. HCl в безводном диэтиловом эфире.
LiAlHSH можно получить путем взаимодействия серы с алюмогидридом лития.


Аналогично аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией альфа-галогенкетонов и тиомочевины.
Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя стадии использования цианида и плавки.
Тиомочевина представляет собой сераорганическое соединение (органические соединения, содержащие серу) с формулой SC(NH2)2.


Другими словами, Тиомочевина является серным аналогом мочевины.
Тиомочевина структурно аналогична мочевине – органическому соединению, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы, но свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.


Примерно 40% мирового производства тиомочевины производится в Германии и еще 40% в Китае.
Ежегодно в мире производится около 10 000 тонн тиомочевины.
Тиомочевина является промежуточным продуктом фунгицида, ацетохлора, тетразина и т. д.


Тиомочевина является сырьем для лекарства тиамин тиазол.
Тиомочевина представляет собой органическое соединение углерода, азота, серы и водорода с формулой CSN2H4 или (NH2)2CS.
Тиомочевина аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.


Свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются из-за относительной электроотрицательности серы и кислорода.
Тиомочевина — универсальный реагент в органическом синтезе.
«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры (R1R²N)(R³R4N)C=S.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИ:
Другие промышленные применения тиомочевины включают производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков (см. Тонирование сепии).


Тиомочевина используется в процессах блестящей и полублестящей гальваники Clifton-Phillips и Beaver.
Тиомочевина также используется в растворе с хлоридом олова (II) в качестве раствора для химического лужения медных печатных плат.
Тиомочевины используются (обычно в качестве катализаторов-доноров водородных связей) в теме исследований, называемой органокатализ тиомочевины.


Тиомочевины часто оказываются более сильными донорами водородных связей (т.е. более кислыми), чем мочевины.
Тиомочевина используется в промышленности для производства огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве химического промежуточного продукта или катализатора при обработке металлов и гальванике, а также в фотообработке.


Тиомочевина используется в качестве загрязнителя в фунгицидах этилен-бисдитиокарбанат, а также может образовываться при приготовлении пищи, содержащей фунгициды.
Тиомочевина используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и умягчителях воды.
Тиомочевина используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Вероятны и другие выбросы тиомочевины в окружающую среду: использование в качестве реагента внутри помещений и использование в качестве реагента на открытом воздухе.
Тиомочевину можно использовать в качестве сырья для красителей, смол и порошков для прессования, а также в качестве ускорителя вулканизации резины, флотореагента для металлических минералов и т. д.


Тиомочевина широко используется в фармацевтической промышленности, сельском хозяйстве, химической, металлургической промышленности, нефтяной промышленности и так далее.
Тиомочевина также является основным материалом для производства диоксида тиомочевины.
Тиомочевину используют из-за ее химического сходства с сероводородом.


Тиомочевина, среди прочего, используется в производстве огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для окраски серебряно-желатиновых отпечатков фотографий.


Промышленное использование тиомочевины включает производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков.


Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя стадии использования цианида и плавки.
Еще одним распространенным применением тиомочевины является обычный источник серы для изготовления полупроводниковых наночастиц сульфида кадмия.
Тиомочевина является промышленным химикатом, а также встречается в природе в некоторых растениях и грибах.


В качестве промышленного химиката тиомочевина используется в растворах для отделки металлов, при производстве печатных плат, при рафинировании меди и в качестве ингибитора ржавчины.
Тиомочевину также можно найти в химикатах для черно-белой фотографии, а также в средствах для полировки серебра и металла.


По последним данным, тиомочевина в Канаде не производится, а импортируется в Канаду.
Тиомочевина является полупродуктом синтеза фармацевтических, химических и технических продуктов.
Реагент для органического синтезаИспользуется как реагент для органического синтеза. Тиомочевина — фотографический фиксатор, используемый при производстве смол. Он действует как катализатор асимметричных реакций.


Тиомочевина играет важную роль в качестве катализатора высокоэнантио- и диастереоселективных реакций присоединения оксиндолов к нитроолефинам.
Тиомочевина также полезна для повышения урожайности маша.
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.


Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эпидиоксид, который можно идентифицировать только при -100 ℃ .
Эпидиоксид похож на эпоксид, за исключением двух атомов кислорода.
Это промежуточное соединение восстанавливается до диола тиомочевиной.


Тиомочевина также используется при восстановительной обработке озонолиза с получением карбонильных соединений.
Диметилсульфид также является эффективным реагентом для этой реакции, но он очень летуч (точка кипения 37 ℃ ) и имеет неприятный запах, тогда как тиомочевина не имеет запаха и практически нелетучая (что отражает ее полярность).


Тиомочевину обычно используют для превращения алкилгалогенидов в тиолы.
Такие реакции протекают при посредничестве солей изотиурония.


Реакция основана на высокой нуцеофильности серного центра и гидролитической нестабильности изотиурониевой соли:
CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)2+X-
RSC(NH2)2+X- + 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX
RSNa + HCl → RSH + NaCl


В принципе, сульфиды щелочных металлов также можно использовать для превращения алкилгалогенидов в тиолы, но тиомочевина позволяет избежать образования диалкилсульфидов, побочного продукта, который затрудняет использование Na2S и родственных реагентов.
Тиомочевины используются в качестве строительных блоков для производных пиримидина.


Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины первоначально конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация.
Десульфурация дает пиримидин.


Еще одним распространенным применением тиомочевины является обычный источник серы для изготовления полупроводниковых наночастиц сульфида кадмия.
Взвесь 1 г сульфата кадмия (1,3 ммоль), 0,5 г тиомочевины (6,6 ммоль) и 0,1 г SiO2 (1,7 ммоль) обрабатывали ультразвуком в течение 3 часов под атмосферным воздухом при комнатной температуре.
Бесцветный раствор суспензии меняет цвет на желтый, что указывает на образование CdS.


Другие промышленные применения тиомочевины включают производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Диоксид тиомочевины (полученный окислением тиомочевины перекисью водорода) используется в качестве восстановителя во многих химических реакциях, используемых при обработке текстиля.


Тиомочевина используется при производстве огнезащитных смол, что предотвращает или замедляет распространение пожаров.
Тиомочевина используется в качестве источника сульфида, соединения серы с другим элементом.
Тиомочевина реагирует с алкилгалогенидами и превращает их в тиолы, серный аналог спиртов, то есть просто это органическое соединение, состоящее из соединений с атомом серы.


Например, этан-1,2-дитиол получают из 1,2-дибромэтана.
Реакция приведена ниже:
C2H4Br2 + 2SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2] Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2] Br2 + 2KOH → C2H4(SH)2 + 2OC(NH2)2 + 2KBr


Тиомочевину можно использовать и в качестве источника сульфида в реакциях с ионами металлов.
Например, сульфид ртути образуется, когда ион ртути реагирует с тиомочевиной в присутствии воды и тепла.
Реакция приведена ниже:
Hg2+ + SC(NH2)2 + H2O → HgS + OC(NH2)2 + 2H+


Тиомочевина конденсируется с -дикарбонилом и образует производные пиримидина. Тиомочевина используется в ускорителях вулканизации.
Тиомочевину применяют в качестве вспомогательного средства.
Тиомочевина используется в серебряно-желатиновых фотоотпечатках, диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и т. д.


Тиомочевина используется во многих процессах гальваники, таких как блестящая гальваника Clifton – Philips и Beaver и т. д.
Для медных печатных плат используют раствор хлорида олова(II).
В растворе также используется тиомочевина.


Тиомочевина используется при выщелачивании золота и серебра.
Тиомочевина используется в производстве ускорителей вулканизации и огнезащитных смол в промышленности.
Тиомочевина используется в качестве катализатора при обработке металлов, гальванике и фотообработке.


В текстильной промышленности тиомочевину используют в качестве восстановителя.
Тиомочевина также используется в качестве средства для удаления потускнения серебра.
Тиомочевина используется для нарушения покоя некоторых типов семян, чтобы определить жизнеспособность семян, если семена не прорастают в нормальных условиях.


Тиомочевину также применяют для повышения стрессоустойчивости тканей растений.
Тиомочевина использовалась при выращивании нескольких пород деревьев вместо стратификации семян.


-Предшественник тиокса:
Тиомочевина сама по себе имеет мало применений.
Тиомочевина в основном используется в качестве предшественника диоксида тиомочевины, который является распространенным восстановителем при обработке текстиля.


-Удобрения
Недавно тиомочевину исследовали на предмет ее многочисленных полезных свойств в качестве удобрения, особенно в условиях экологического стресса.
Тиомочевину можно применять в различных целях, например, для предварительной обработки семян (для грунтования), опрыскивания листьев или добавки в среду.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина реагирует с алкилгалогенидами и дает изотиурониевую соль, дальнейшая реакция гидролиза этой соли приводит к образованию тиола и мочевины.
Тиомочевина выглядит как белые или почти белые кристаллы или порошок.
Тиомочевина тонет и смешивается с водой.
Тиомочевина не имеет запаха и имеет горький вкус.



СТРУКТУРА И СВЯЗЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,71 Å.
Расстояния CN в среднем составляют 1,33 Å.

На ослабление связи CS пи-связью CN указывает короткая связь C=S в тиобензофеноне, равная 1,63 Å.
Тиомочевина встречается в двух таутомерных формах, из которых в водных растворах преобладает тионовая форма.
Константа равновесия рассчитана следующим образом: Keq составляет 1,04×10–3.
Тиоловая форма, также известная как изотиомочевина, может встречаться в замещенных соединениях, таких как соли изотиурония.



ПРОИЗВОДСТВО ТИОМОЧЕВИ:
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн. Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиомочевину можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии углекислого газа.
CaCN2+3H2S→Ca(SH)2+(NH2)2CS
{CaCN_{2}+3\,H_{2}S\rightarrow Ca(SH)_{2}+(NH_{2})_{2}CS} }2CaCN2+Ca(SH)2+6H2O→2( NH2)2CS+3Ca(OH)2
Са(ОН)2+CO2→CaCO3+H2O



СТРУКТУРА И СВЯЗЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,60±0,1 Å для широкого круга производных.
Этот узкий диапазон указывает на то, что связь C=S нечувствительна к природе заместителя.
Таким образом, тиоамид, аналогичный амидной группе, трудно возмутить.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ТИОМОЧЕВИ:
*Органопниктогенные соединения.
*Азоторганические соединения
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ТИОМОЧЕВИ:
*Тиомочевина
*Органическое соединение азота
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Азоторганическое соединение
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЙ ТИОМОЧЕВИ:
*Амин
*Пищевой токсин
*Бытовой токсин
*Индикатор и реагент
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Органическое соединение
*Синтетическое соединение



СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина проявляет следующие физические и химические свойства:
Тиомочевина – органическое соединение, содержащее атомы серы.
Молярная масса тиомочевины составляет 76,12 г•моль-1.

Тиомочевина представляет собой соединение белого цвета.
Тиомочевина существует в твердом состоянии при комнатной температуре.
Температура плавления тиомочевины составляет 182о.

Температура кипения тиомочевины составляет 155 о.
Плотность тиомочевины составляет 1,405 г/мл.
Тиомочевина хорошо растворима в воде.

Например, 142 г тиомочевины можно растворить в одном литре воды при температуре 25°.
Тиомочевина имеет слегка кислую природу.
Кристаллы тиомочевины легко воспламеняются при контакте с огнем.

Тиомочевина имеет значение pH более 3.
Тиомочевина представляет собой соединение без запаха (без запаха).
Поверхностное натяжение тиомочевины составляет 1,04•10-2 Н/м.

Тиомочевина при нагревании выше 130° образует тиоцианат аммония.
При охлаждении тиомочевина снова превращается в тиомочевину.
Восстановление. Пероксиды восстанавливаются до соответствующих диолов (химических соединений с двумя гидроксильными группами) тиомочевиной.

В ходе этой реакции восстановления образуется побочный продукт, который называется эндопероксидом.
Эндопероксид — крайне нестабильное соединение.
Благодаря своей нелетучей природе тиомочевина также используется при озонолизе циклических алкенов с получением карбонильных соединений.
Тиомочевина реагирует с алкилгалогенидами с образованием тиолов.



ФОРМУЛА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой сероорганическое соединение и похожа на мочевину, в которой атомы кислорода в мочевине заменены серой.
Тиомочевину также называют псевдотиомочевиной или тиокарбамидом.
Химическая формула тиомочевины — CH4N2S.
Тиомочевина имеет вид белых кристаллов, которые при контакте с огнем выделяют токсичные пары.
Тиомочевина играет важную роль в образовании гетероциклов.



СТРУКТУРА ТИОМОЧЕВИ:
Формула тиомочевины состоит из элементов углерода, водорода, азота и серы.
Углерод – самый распространенный неметаллический химический элемент.
В периодической таблице Тиомочевина принадлежит к группе 14 и обозначается символом C.

Тиомочевина образует очень большое количество соединений.
Водород — первый элемент таблицы Менделеева, не имеющий запаха, цвета и вкуса.
Обозначается символом Х.
Это газообразное вещество.

Азот также является распространенным неметаллом, присутствующим в 15-й группе периодической таблицы.
Это самый легкий элемент в своей группе и обозначается символом N.
Сера является наиболее реакционноспособным элементом и присутствует в 16-й группе периодической таблицы.
Он представлен символом С.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой белые твердые кристаллы.
Тиомочевина не имеет запаха.
Тиомочевина растворима в воде (137 грамм/литр при 20°С).
Значение pH тиомочевины превышает 3.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Химическая формула – CH4N2S
Температура плавления – от 176°C до 178°C.
Температура кипения – от 150°С до 160°С.
Молекулярный вес – 76,12 грамм/моль.
Тиомочевина (CH4NH2S) реагирует с алкилгалогенидами с образованием изотиурониевой соли.
При гидролизе изотиурониевой соли образуется тиол и мочевина.



СИНТЕЗ ТИОМОЧЕВИ:
Синтез тиомочевины
Тиомочевина встречается в двух таутомерных формах:
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн.

Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиомочевину можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее синтезируют реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии диоксида углерода.



РЕАКЦИИ ТИОМОЧЕВИ:
Материал обладает необычным свойством превращаться в тиоцианат аммония при нагревании выше 130 °C.
При охлаждении соль аммония снова превращается в тиомочевину.

Восстановитель:
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эндопероксид.

*снижение циклического пероксида
Тиомочевина также используется при восстановительной обработке озонолиза с получением карбонильных соединений.
Диметилсульфид также является эффективным реагентом для этой реакции, но он очень летуч (температура кипения 37 ° C) и имеет неприятный запах, тогда как тиомочевина не имеет запаха и практически нелетучая (что отражает ее полярность).

*снижение расщепления продукта озонолиза
Источник сульфида
Тиомочевина используется в качестве источника сульфида, например, для преобразования алкилгалогенидов в тиолы.
Реакция основана на высокой нуклеофильности серного центра и легком гидролизе промежуточной изотиурониевой соли:

CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)+2X−RSC(NH2)+2X− + 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX + H2O

RSNa + HCl → RSH + NaCl
В этом примере этан-1,2-дитиол получают из 1,2-дибромэтана:

C2H4Br2 + 2 SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2 KOH → C2H4(SH)2 + 2 OC(NH2)2 + 2 KBr
Как и другие тиоамиды, тиомочевина может служить источником сульфида при реакции с ионами металлов.
Например, сульфид ртути образуется при обработке солей ртути в водном растворе тиомочевиной:

Hg2+ + SC(NH2)2 + H2O → HgS + OC(NH2)2 + 2 H+
Эти реакции сульфидирования, которые применялись для синтеза многих сульфидов металлов, требуют воды и, как правило, некоторого нагрева.



ПОЛИРОВКА СЕРЕБРА, ТИОМОЧЕВЬ:
Выщелачиватель для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя этапы использования цианида и плавки.



КУРКАНОВСКАЯ РЕАКЦИЯ, ТИОМОЧЕВИНА:
Реакция Курнакова
Тиомочевина является важным реагентом в тесте Курнакова, используемом для дифференциации цис- и транс-изомеров некоторых плоских квадратных комплексов платины.
Реакция была открыта в 1893 году русским химиком Николаем Курнаковым и до сих пор используется для анализа соединений этого типа.

Предшественник гетероциклов:
Тиомочевины являются строительными блоками производных пиримидина.
Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины первоначально конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация.
Десульфурация дает пиримидин.



ВАЖНОСТЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина играет важную роль в построении гетероциклов, соединений, образующихся путем включения одного или нескольких одинаковых или разных гетероатомов (кроме атомов углерода или водорода) в различные циклические системы.
Тиомочевина представляет собой белые горючие кристаллы, которые при контакте с огнем выделяют раздражающие или токсичные пары.

Тиомочевина действует как прекурсор сульфида для производства сульфидов металлов, таких как сульфид ртути.
Тиомочевина является реагентом в органическом синтезе, особой отрасли химического синтеза, и связана с образованием органических соединений посредством органических реакций.

«Тиомочевины» могут относиться к широкому классу соединений общей структуры (R1R2N) (R3R4N) C=S.
Тиомочевину также называют такими названиями, как «Тиокарбамид» и «Псевдотиомочевина».
Тиомочевины относятся к тиоамидам, функциональной группе общей структуры R–CS–NR’R″, где R, R’ и R″ – органические группы. Примеры включают RC(S)NR2, где R представляет собой метил, этил и т. д.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Номер CAS: 62-56-6
Молекулярный вес: 76,12
Байльштайн: 605327
Номер ЕС: 200-543-5
Номер леев: MFCD00008067
Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 170–176 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 5,0–7 при 50 г/л при 20 °C

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 137 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -0,92 при 20 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1405 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: около 65,4 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Номер CAS: 62-56-6
Индексный номер ЕС: 612-082-00-0
Номер ЕС: 200-543-5
Формула Хилла: CH₄N₂S
Химическая формула: H₂NCSNH₂.

Молярная масса: 76,12 g/mol
Код ТН ВЭД: 2930 90 98
Плотность: 1,405 г/см3 (20 °C)
Температура воспламенения: 440 °C Пыль
Температура плавления: 176–178 °С.
Значение pH: 5,0–7 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 640 кг/м3
Растворимость: 137 г/л.
Химическая формула: CH4N2S
Молярная масса: 76,12 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,405 г/мл
Температура плавления: 182 ° C (360 ° F; 455 К).
Растворимость в воде: 142 г/л (25 °C).
Магнитная восприимчивость (χ): −4,24×10−5 см3/моль.
CH4N2S: Тиомочевина
Плотность: 1,4 г/см³
Молекулярный вес/ Молярная масса: 76,12 г/моль

Точка кипения: 150–160°С.
Температура плавления: 176–178°C.
Химическая формула: CS(NH2)2
Запах: без запаха
Внешний вид: белое твердое вещество
pH: > 3
Поверхностное натяжение: 1,0404 X 10-2 Н/м.
Растворимость: растворим в воде (137 г/л при 20 °C).
Молекулярная формула/молекулярный вес: CH4N2S = 76,12.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 62-56-6
Регистрационный номер Reaxys: 605327
Индекс Мерк (14): 9367
Номер леев: MFCD00008067
Белые или почти белые кристаллы или порошок.
Точка кипения: сублимируется в вакууме при 302-320°F.
Молекулярный вес: 76,12
Точка замерзания/точка плавления: 349-352°F.
Удельный вес: 1,405 при 68°F.
КАС: 62-56-6

ПФ: CH4N2S
МВт: 76,12
ЕИНЭКС: 200-543-5
Мол Файл: 62-56-6.mol
Температура плавления: 170-176 °С (лит.)
Температура кипения: 263,89°C (оценка).
плотность: 1,405
показатель преломления: 1,5300 (оценка)
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: вода: растворим 137 г/л при 20°C
форма: Кристаллы
РКА: -1,0 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,406
Запах: Без запаха
PH: 6-8 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 13,6 г/100 мл (20 ºC).
Мерк: 149 367
РН: 605327
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N

LogP: -1,050 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 62-56-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Тиомочевина (62-56-6)
МАИР: 3 (Том Sup 7, 79) 2001 г.
Система регистрации веществ EPA: Тиомочевина (62-56-6)
Химическая формула: CH4N2S
Средняя молекулярная масса: 76,121 г/моль.
Моноизотопная масса: 76,010 г/моль.
Регистрационный номер CAS: 62-56-6
Название ИЮПАК: тиомочевина
Традиционное название: тиомочевина.
УЛЫБКИ: NC(S)=N
Идентификатор InChI: InChI=1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
Ключ InChI: InChIKey=UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
Температура плавления: 180 °С.
Точка кипения: Разлагается. Никто
Растворимость: 142 мг/мл при 25 °C.
ЛогП: -1,08
Растворимость в воде: 21,2 г/л.

логП: -1,1
логП: -0,47
логС: -0,55
pKa (самая сильная кислота): 13,87
pKa (Сильнейший базовый): -3
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 0
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 52,04 Ų
Количество вращающихся облигаций: 0
Рефракция: 21,13 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 7,14 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТИОМОЧЕВИ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТИОМОЧЕВИ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТИОМОЧЕВИ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТИОМОЧЕВИ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр B-(P3)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Обращайтесь и храните в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТИОМОЧЕВИ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Сульфоуреа
Тиокарбамид
Тиомочевина
Тиокарбамид
Тиокарбамид
Псевдотиомочевина
Мочевина, тио-
β-тиопсевдомочевина
Псевдотиомочевина
Псевдомочевина, 2-тио-
Тиокарбамид
ЧТ
2-тиомочевина
(NH2)2CS
Сулорея
Мочевина, 2-тио-
ВВС США ЕК-497
Изотиомочевина
Номер отходов Rcra U219
Диамид тиокарбоновой кислоты
Тиомоковина
2-тиопсевдомочевина
Цисп 34
ООН 2877
Сульфоуреа
НСК 5033
тиокарбамид
изотиомочевина
сулморея
2-тиомочевина
Тиокарбамид
изотиомочевина
2-Туреа
псевдотиомочевина
сури, тиуроний
(NH2)2CS
2-тио-псевмочевина
2-тио-мочевина
2-тиопсевдомочевина
2-тиомочевина
бета-тиопсевдочевина
бета-тиопсевдомочевина
Карбонотиоидный диамид
H2NC(S)NH2
Изотиомочевина




ТИОМОЧЕВЯ
Тиомочевина (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.


Номер CAS: 62-56-6
Номер ЕС: 200-543-5
Номер леев: MFCD00008067
Линейная формула: NH2CSNH2
Химическая формула: CH4N2S


Производные тиомочевины называются «тиокарбамидами» или «тиомочевиной».
Диметилсульфид также является эффективным реагентом для этой реакции, но он очень летуч (температура кипения 37 ° C) и имеет неприятный запах, тогда как тиомочевина не имеет запаха и практически нелетучая (что отражает ее полярность).


Тиомочевина – серный аналог мочевины.
Тиомочевина представляет собой белые блестящие пластинчатые, столбчатые или игольчатые блестящие кристаллические тела, плотность 1,046, температура плавления 170-172.
Тиомочевина растворяется в холодной воде, сероаммонийной синильной кислоте и спирте, также легко растворяется в эфире.


Тиомочевина представляет собой белые блестящие пластинчатые, столбчатые или игольчатые блестящие кристаллические тела, плотность 1,046, температура плавления 170-172.
Тиомочевина растворяется в холодной воде, сероаммонийной синильной кислоте и спирте, также легко растворяется в эфире.
Промышленное использование тиомочевины включает производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.


Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков.
Жидкое средство для чистки серебра TarnX по сути представляет собой раствор тиомочевины.


Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя стадии использования цианида и плавки.
Еще одним распространенным применением тиомочевины является обычный источник серы для изготовления полупроводниковых наночастиц сульфида кадмия.
Тиомочевина выглядит как белые или почти белые кристаллы или порошок.


Тиомочевина тонет и смешивается с водой.
Тиомочевина — самый простой представитель класса тиомочевины, состоящий из мочевины с атомом кислорода, замещенным серой.
Тиомочевина играет роль хромофора и антиоксиданта.


Тиомочевина является членом мочевин, тиомочевины и одноуглеродным соединением.
Тиомочевина функционально связана с карбонотиоидной О,О-кислотой и мочевиной.
Тиомочевина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, как природного, так и синтетического происхождения, растворимое в воде, растворе роданида аммония и этаноле.


Тиомочевина представляет собой кристаллическое соединение без запаха, которое впервые было синтезировано путем плавления NH4SCN.
Тиомочевина зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Сегодня тиомочевину производят, главным образом, в Германии, Китае и Японии путем реакции H2S и CaCN2.
Тиомочевина Практика представляет собой сераорганическое соединение, структурно похожее на мочевину.
Тиокарбамид или тиомочевина представляет собой серное производное мочевины или карбамида.


Тиомочевина представляет собой сероорганическое соединение формулы SC(NH2)2.
Тиомочевина структурно похожа на мочевину, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы, но свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.


«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений, имеющих общую структуру (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Тиомочевины связаны с тиоамидами, например RC(S)NR2.
Тиомочевина (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.


Тиомочевина структурно аналогична мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (на что указывает префикс тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина — реагент органического синтеза.


«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры R2N-C(=S)-NR2.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИ:
Другие промышленные применения тиомочевины включают производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков (см. Тонирование сепии).


Тиомочевина используется в процессах блестящей и полублестящей гальваники Clifton-Phillips и Beaver.
Тиомочевина также используется в растворе с хлоридом олова (II) в качестве раствора для химического лужения медных печатных плат.
Тиомочевины используются (обычно в качестве катализаторов-доноров водородных связей) в теме исследований, называемой органокатализ тиомочевины.


Тиомочевины часто оказываются более сильными донорами водородных связей (т.е. более кислыми), чем мочевины.
Тиомочевина также используется при восстановительной обработке озонолиза с получением карбонильных соединений.
Циклическое производное тиомочевины под названием Тиамазол используется для лечения гиперактивной щитовидной железы.


Тиомочевина используется из-за ее синтетического эквивалента сероводороду.
Тиомочевина играет важную роль в построении гетероциклов.
Тиомочевина представляет собой белые горючие кристаллы, которые при контакте с огнем выделяют раздражающие или токсичные пары.


Тиомочевина действует как прекурсор сульфида для производства сульфидов металлов, таких как сульфид ртути.
Тиомочевина используется в промышленности для производства огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве химического промежуточного продукта или катализатора при обработке металлов и гальванике, а также в фотообработке.


Тиомочевина используется в качестве загрязнителя в фунгицидах этилен-бисдитиокарбанат, а также может образовываться при приготовлении пищи, содержащей фунгициды.
Тиомочевина широко используется в фармацевтической промышленности, сельском хозяйстве, химической, металлургической промышленности, нефтяной промышленности и т. д. Она также является основным материалом для производства диоксида тиомочевины.


Тиомочевина представляет собой органическое соединение углерода, азота, серы и водорода с формулой CSN2H4 или (NH2)2CS.
Тиомочевина аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.
Свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются из-за относительной электроотрицательности серы и кислорода.


Тиомочевина — универсальный реагент в органическом синтезе.
«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.


Тиомочевину запрещено использовать в пищу.
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,60±0,1 для широкого круга производных.


Этот узкий диапазон указывает на то, что связь C=S нечувствительна к природе заместителя.
Таким образом, тиоамид, аналогичный амидной группе, трудно возмутить.
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.


Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эпидиоксид, который можно идентифицировать только при -100 ° C.
Эпидиоксид похож на эпоксид, за исключением двух атомов кислорода.
Это промежуточное соединение восстанавливается до диола тиомочевиной.


Было показано, что тиомочевина проявляет противовирусные, противогрибковые и антирадикальные функции (A7927, A7928, A7929).
В прошлом тиомочевину использовали в качестве фототонирующего средства, компонента средств для волос и средства для химической чистки.
В настоящее время тиомочевина используется только в разжижителях клея для животных и средствах для удаления тусклости серебра.


При нагревании до разложения тиомочевина выделяет токсичные пары оксидов азота и оксидов серы.
Фотофиксатор Тиомочевина также используется при производстве смол.
Использование тиомочевины включает обработку фотографий, производство каучука и органический синтез.


Тиомочевина используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Тиомочевина используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и умягчителях воды.
Тиомочевина используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Тиомочевина используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, адсорбенты, металлы, удобрения, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, фармацевтические препараты, фотохимикаты, обработка текстиля. продукты и красители, средства для стирки и чистки, средства для сварки и пайки, а также косметика и средства личной гигиены.


Тиомочевина используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, адсорбенты, металлы, удобрения, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, фармацевтические препараты, фотохимикаты, обработка текстиля. продукты и красители, средства для стирки и чистки, средства для сварки и пайки, а также косметика и средства личной гигиены.


Тиомочевина используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей информации, здравоохранение и муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Тиомочевина используется для производства: химической продукции, текстиля, кожи или меха, резиновых изделий и мебели.


Выбросы тиомочевины в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выбросы тиомочевины в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


Выбросы тиомочевины в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Тиомочевина используется в органическом синтезе для восстановления пероксидов до соответствующих диолов, ее также можно применять при восстановительной обработке озонолиза с последующим получением карбонильных соединений.


Тиомочевина — реагент, широко используемый в органическом синтезе, особенно в качестве предшественника гетероциклов.
Тиомочевина в основном используется в текстильной промышленности.
Другие выбросы тиомочевины в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества и использования на открытом воздухе в качестве реактивного вещества.


Использование тиомочевины в качестве предшественника тиокса:
Тиомочевина сама по себе имеет мало применений.
Тиомочевина в основном используется как предшественник диоксида тиомочевины, который является распространенным восстановителем при обработке текстиля.


-Удобрения, содержащие тиомочевину:
Недавно тиомочевину исследовали на предмет ее многочисленных полезных свойств в качестве удобрения, особенно в условиях экологического стресса.
Тиомочевину можно применять в различных целях, например, для предварительной обработки семян (для грунтования), опрыскивания листьев или добавки в среду.



РЕАКЦИИ ТИОМОЧЕВИ:
Материал обладает необычным свойством превращаться в тиоцианат аммония при нагревании выше 130 °C.
При охлаждении соль аммония снова превращается в тиомочевину.



ВОССТАНОВИТЕЛЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эндопероксид.



СТРУКТУРА И СВЯЗЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,71 Å.
Расстояния CN в среднем составляют 1,33 Å.
На ослабление связи CS пи-связью CN указывает короткая связь C=S в тиобензофеноне, равная 1,63 Å.
Тиомочевина встречается в двух таутомерных формах, из которых в водных растворах преобладает тионовая форма.
Константа равновесия рассчитана следующим образом: Keq составляет 1,04×10–3.
Тиоловая форма, также известная как изотиомочевина, может встречаться в замещенных соединениях, таких как соли изотиурония.



ПРОИЗВОДСТВО ТИОМОЧЕВИ:
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн.
Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиомочевину можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии углекислого газа.

CaCN2+3H2S→Ca(SH)2+(NH2)2CS
2CaCN2+Ca(SH)2+6H2O→2(NH2)2CS+3Ca(OH)2
Са(ОН)2+CO2→CaCO3+H2O



ИСТОЧНИК СУЛЬФИДА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина используется в качестве источника сульфида, например, для преобразования алкилгалогенидов в тиолы.
Реакция основана на высокой нуклеофильности серного центра и легком гидролизе промежуточной изотиурониевой соли:
CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)+2X−RSC(NH2)+2X− + 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX + H2O

RSNa + HCl → RSH + NaCl
В этом примере этан-1,2-дитиол получают из 1,2-дибромэтана:

C2H4Br2 + 2 SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2 KOH → C2H4(SH)2 + 2 OC(NH2)2 + 2 KBr
Как и другие тиоамиды, тиомочевина может служить источником сульфида при реакции с ионами металлов.
Например, сульфид ртути образуется при обработке солей ртути в водном растворе тиомочевиной:

Hg2+ + SC(NH2)2 + H2O → HgS + OC(NH2)2 + 2 H+
Эти реакции сульфидирования, которые применялись для синтеза многих сульфидов металлов, требуют воды и, как правило, некоторого нагрева.



ПРЕДШЕСТВЕННИК ГЕТЕРОЦИКЛОВ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевины являются строительными блоками производных пиримидина.
Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины первоначально конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация.

Десульфурация дает пиримидин.
Аналогично аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией α-галогенкетонов и тиомочевины.
Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиомочевины.
4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол получают реакцией тиомочевины и гидразина.



ПОЛИРОВКА СЕРЕБРА ТИОМОЧЕВИЮ:
Согласно этикетке потребительских товаров TarnX и Silver Dip, жидкие средства для чистки серебра содержат тиомочевину, а также имеется предупреждение о том, что тиомочевина является химическим веществом, внесенным в Калифорнийский список канцерогенов.
Выщелачиватель для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя этапы использования цианида и плавки.



КУРНАКОВСКАЯ РЕАКЦИЯ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина является важным реагентом в тесте Курнакова, используемом для дифференциации цис- и транс-изомеров некоторых плоских квадратных комплексов платины.
Реакция была открыта в 1893 году русским химиком Николаем Курнаковым и до сих пор используется для анализа соединений этого типа.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина реагирует с алкилгалогенидами и дает изотиурониевую соль, дальнейшая реакция гидролиза этой соли приводит к образованию тиола и мочевины.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Номер CAS: 62-56-6
Молекулярный вес: 76,12
Байльштайн: 605327
Номер ЕС: 200-543-5
Номер леев: MFCD00008067
Химическая формула: CH4N2S
Молярная масса: 76,12 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,405 г/мл
Температура плавления: 182 ° C (360 ° F; 455 К).
Растворимость в воде: 142 г/л (25 °C).
Магнитная восприимчивость (χ): −4,24×10−5 см3/моль.
Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 170–176 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки Нет данных
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 5,0–7 при 50 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 137 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -0,92 при 20 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1405 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: около 65,4 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Молекулярный вес: 76,12 г/моль

XLogP3-AA: -0,8
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 76,00951931 г/моль.
Моноизотопная масса: 76,00951931 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 84,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 29
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
CH4N2S: Тиомочевина
Плотность: 1,4 г/см³
Молекулярный вес/ Молярная масса: 76,12 г/моль

Точка кипения: 150–160°С.
Температура плавления: 176–178°C.
Химическая формула: CS(NH2)2
Запах: без запаха
Внешний вид: белое твердое вещество
pH: > 3
Поверхностное натяжение: 1,0404 X 10-2 Н/м.
Растворимость: растворим в воде (137 г/л при 20 °C).
Номер CAS: 62-56-6
Индексный номер ЕС: 612-082-00-0
Номер ЕС: 200-543-5
Формула Хилла: CH₄N₂S
Химическая формула: H₂NCSNH₂.
Молярная масса: 76,12 g/mol
Код ТН ВЭД: 2930 90 98
Плотность: 1,405 г/см3 (20 °C)
Температура воспламенения: 440 °C Пыль
Температура плавления: 176–178 °С.
Значение pH: 5,0–7 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 640 кг/м3
Растворимость: 137 г/л.
Название продукта: Тиомочевина
КАС: 62-56-6
ПФ: CH4N2S
МВт: 76,12

ЕИНЭКС: 200-543-5
Мол Файл: 62-56-6.mol
Химические свойства тиомочевины
Температура плавления: 170-176 °С (лит.)
Температура кипения: 263,89°C (оценка).
плотность: 1,405
показатель преломления: 1,5300 (оценка)
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: вода: растворим 137 г/л при 20°C
форма: Кристаллы
РКА: -1,0 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,406
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 5月7日
PH: 6-8 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 13,6 г/100 мл (20 ºC).
Мерк: 149 367
РН: 605327
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,050 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 62-56-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Тиомочевина (62-56-6)
Система регистрации веществ EPA: Тиомочевина (62-56-6)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТИОМОЧЕВИ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТИОМОЧЕВИ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТИОМОЧЕВИ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТИОМОЧЕВИ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр B-(P3)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Обращайтесь и храните в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТИОМОЧЕВИ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Сульфочевина, Тиокарбамид
Тиомочевина
Тиокарбамид
ТИОМОЧЕВЯ
Тиокарбамид
62-56-6
2-тиомочевина
Изотиомочевина
Псевдотиомочевина
Сульфоуреа
Тиуроний
Сулорея
2-тиопсевдомочевина
Диамид тиокарбоновой кислоты
Мочевина, тио-
Карбамимидотиоевая кислота
бета-тиопсевдомочевина
Тиомоковина
Мочевина, 2-тио-
Цисп 34
Псевдомочевина, 2-тио-
Тиохарнстоф
Тиокарбамид
ВВС США ЕК-497
карбонотиоидный диамид
Тиокарбамид
Номер отходов RCRA U219
Сульфурен
Касвелл № 855
НСК 5033
ССРИС 588
аминотиоамид
GYV9AM2QAG
тио-мочевина
UNII-GYV9AM2QAG
ХСДБ 1401
17356-08-0
аминотиокарбоксамид
ЭИНЭКС 200-543-5
H2NC(S)NH2
Химический код пестицидов EPA 080201
.beta.-Тиопсевмочевина
DTXSID9021348
ЧЕБИ:36946
АИ3-03582
НСК-5033
MFCD00008067
(NH2)2CS
CHEMBL260876
DTXCID101348
НСК5033
ЭК 200-543-5
ТИОМОЧЕВЯ (МАИР)
ТИОМОЧЕВА [МАИР]
ТОУ
сульфокарбамид
Номер отходов RCRA. U219
КАС-62-56-6
СК (Н H2)2
ПРОПИЛТИОРАЦИЛ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ)
ПРОПИЛТИУРАЦИЛ ПРИМИСЬ А [EP ПРИМИСЬ]
ТИОМОЧЕВА, АКС
тиопсевдочевина
2-тио-псевмочевина
Тиокарбоновый диамид
2-тио-мочевина
бета-тиопсевдочевина
Мочевина, 2-тио
Касвелл № 855
ТИОКАРБМАТ
Тиомочевина, 99%
тиомочевина; тиокарбамид
ТИОМОЧЕВЯ [HSDB]
ТИОМОЧЕВЯ [ИНЦИ]
WLN: ЗИЗУС
ТИОМОЧЕЯ [МИ]
ТИОМОЧЕВЯ [ВАНДФ]
Мочевина, тио- (8CI)
ТИОМОЧЕВИ [ВОЗ-ДД]
Тиомочевина, марка реагента ACS
Тиомочевина, LR, >=98%
MLS002454451
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0582
ХМС2234Е12
ХМС3369М21
ЭМИ40190
BCP27948
STR00054
Tox21_201873
Tox21_302767
БДБМ50229993
STL194300
Тиомочевина, реагент ACS, >=99,0%
АКОС000269032
АКОС028109302
CCG-207963
ООН 2877
Тиомочевина, ReagentPlus(R), >=99,0%
NCGC00091199-01
NCGC00091199-02
NCGC00091199-03
NCGC00256530-01
NCGC00259422-01
Тиомочевина, >=99,999% (в пересчете на металлы)
БП-31025
SMR000857187
Тиомочевина, специальный сорт JIS, >=98,0%
Тиомочевина, па, реагент АЦС, 99,0%
FT-0675198
Т0445
Т2475
Т2835
ЭН300-19634
Т-3650
10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
А833853
Q528995
Тиомочевина, пурисс. год, реагент ACS, >=99,0%
doi:10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
J-524966
Ф0001-1650
Тиомочевина, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
Мочевина, тио-
β- Тиопсевдомочевина
Псевдотиомочевина
Псевдомочевина, 2-тио-
Тиокарбамид
ЧТ
2-тиомочевина
(NH2)2CS
Сулорея
Мочевина, 2-тио-
ВВС США ЕК-497
Изотиомочевина
Номер отходов Rcra U219
Диамид тиокарбоновой кислоты
Тиомоковина
2-тиопсевдомочевина
Цисп 34
ООН 2877
Сульфоуреа
НСК 5033



ТИРАМ
Тирам - это отечественный широко используемый тонкий химикат, в основном используется в эластомерах деревьев, витонах, различных латексах и ультраускорителях.
Тирам представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формальной окислительной димеризации N,N-диметилдитиокарбаминовой кислоты.
Тирам используется при серной вулканизации каучука, а также при производстве пестицидов и лекарств.

Номер CAS: 137-26-8
Номер ЕС: 205-286-2
Молекулярная формула: C6H12N2S4.
Молекулярный вес: 240,43

Тирам представляет собой класс сероорганических соединений формулы (R2NCSS)2.
Известно множество примеров, но наиболее популярные из них включают R = Me и R = Et.
Это дисульфиды, полученные окислением дитиокарбаматов.

Тирам используется при серной вулканизации каучука, а также при производстве пестицидов и лекарств.
Обычно это белые или бледно-желтые твердые вещества, растворимые в органических растворителях.

Тирам можно использовать в качестве единственного ускорителя, в качестве вторичного ускорителя или в качестве донора серы в большинстве эластомеров, отверждаемых серой.

Тирам используется как фунгицид, бактериостат и пестицид.
Тирам также используется при переработке резины и при смешивании смазочных масел.

Тирам можно найти в таких продуктах, как дезинфицирующие средства для семян, антисептические спреи, репелленты для животных, инсектициды, консерванты для древесины, некоторые виды мыла, средства от грызунов, а также в качестве дезинфицирующего средства для орехов, фруктов и грибов.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.

Тирам представляет собой жидкий раствор белого кристаллического твердого вещества.
Основная опасность – для окружающей среды.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Тирам легко проникает в почву и загрязняет грунтовые воды и водотоки.

Тирам представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формальной окислительной димеризации N,N-диметилдитиокарбаминовой кислоты.
Тирам широко используется в качестве фунгицидного средства для обработки семян.

Тирам играет роль антибактериального препарата, антисептика и противогрибкового агрохимиката.
Тирам содержит диметилдитиокарбамат.
Тирам функционально связан с диметилдитиокарбаминовой кислотой.

Тирам может использоваться в дерматологии как средство от чесотки.
Тирам в основном используется в качестве фунгицида для растений и обработки семян, однако безопасность его применения исследуется на многих рынках, включая Канаду.

Тирамис зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Тирамис используется при рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Тирам, сокращенно TMTD, является широко используемым отечественным химикатом тонкой очистки, в основном используется в древесном эластомере, витоне, различных латексах и ультраускорителях.
Также может одновременно использоваться в качестве дезинфицирующего средства в сельском хозяйстве.

Производство в настоящее время как дома, так и за рубежом. Тирам в основном использует процесс окисления нитрита натрия-воздуха, процесс окисления кислородом-воздухом, электролитическое окисление, одноступенчатый процесс окисления перекиси водорода 50 и т. Д. Синтетические технологии, Китай в основном применяет предыдущие два вида составных методов. ; Но эти два вида методов существуют, стоимость производства высока, технический процесс сложен, технические требования высоки, низкое качество продукции и такие недостатки, как загрязнение окружающей среды.
Изобретение и созданное название - «Одностадийный способ получения тиофида Тирама».

Номер публикации - это метод приготовления, который объявил о виде тиофида Тирама в одной китайской патентной заявке CN1299814, находится в реакционном котле, в щелочной среде с помощью реакции nn-диметиланилина и дитиокарбонового ангидрида; Реагировать на окисление прозрачной жидкости.
После окислительной реакции, промывки, сушки в печи и измельчения твердых веществ получают готовый продукт Тирама, хотя ТМТД можно приготовить одностадийным методом.
Но эта технология существует и производит большое количество торговых стоков, слабое место постоянной разницы в качестве продукции.

Тирам может снижать темпы роста цыплят за счет снижения индекса печени, одновременно увеличивая индекс почек, сердца и селезенки, а также индуцирует дисхондроплазию большеберцовой кости (TD) за счет изменения экспрессии VEGF, HIF-1α и WNT4.
Тирам широко используется при переработке резины в качестве ультраускорителя низкотемпературной вулканизации, а также в сельском хозяйстве в качестве важного пестицида.

Тирам предназначен для резиновой промышленности.
Доступны два класса: pdr; пдр-д.
Все сорта от белого до почти белого цвета.

Тирам обеспечивает быструю вулканизацию и дает отличное плато вулканизации с хорошей устойчивостью к тепловому старению и остаточной деформации при использовании в системах бессерной вулканизации и системах EV.
Тирам — ценный вторичный ускоритель.

В полихлоропрене, модифицированном меркаптаном, отвержденном ETU, Тирам действует как замедлитель горения, не влияя на скорость отверждения.

Тирам-ПДР рекомендуется использовать в мягких смесях из-за его диспергируемости.
Тирам не оставляет пятен и не обесцвечивает.
Отличные цвета получаются в нечерных вулканизатах.

Следует отметить, что при применении Тирама N-нитрозодиметиламин может образовываться в результате реакции продукта разложения диметиламина с нитрозирующими агентами (оксидами азота).

Это стандартное вещество в основном используется для калибровки измерительных приборов, оценки аналитических методов и контроля качества, а также для определения содержания и обнаружения остатков соответствующих компонентов в смежных областях, таких как продукты питания, гигиена, окружающая среда и сельское хозяйство.
Тирам также можно использовать для отслеживания стоимости или в качестве стандартного жидкого резервного раствора.

Тирам поэтапно разводится и конфигурируется в различные стандартные растворы для работы.
1. Подготовка проб. Это стандартное вещество изготовлено из продукта двойной чистоты Тирама с точной чистотой и фиксированным значением в качестве сырья, хроматографического метанола в качестве растворителя и точно настроено методом вес-объем.

2. метод прослеживаемости и фиксированного значения. Это стандартное вещество принимает значение конфигурации в качестве стандартного значения и использует высокоэффективный жидкостный хроматографический диодный матричный детектор (ВЭЖХ-DAD) для сравнения этой партии стандартных веществ и образцов контроля качества для проверки подготовки. ценить.
Путем использования методов приготовления, методов измерения и средств измерений, соответствующих требованиям метрологических характеристик, гарантируется прослеживаемость значения стандартного вещества.

3. характеристическое значение и неопределенность (см. сертификат) номер название стандартное значение (мкг/мл) неопределенность относительного расширения (%) (k = 2)BW10134 Неопределенность стандартного значения двух 1003 в метаноле в основном зависит от чистоты сырья , взвешивание, постоянный объем и однородность, стабильность и другие компоненты неопределенности.

4. Испытание на однородность и проверка стабильности. В соответствии с JJF1343-2012 проводится случайная выборка упакованных образцов, проводится испытание на однородность концентрации раствора и проверка стабильности.
Результаты показывают, что стандартный материал имеет хорошую однородность и стабильность.
Стандартное вещество действительно в течение 24 месяцев с даты установления значения.

Отдел разработки продолжит следить за стабильностью стандартного вещества.
Если изменения значений будут обнаружены в течение срока действия, пользователь будет своевременно уведомлен об этом.

5. упаковка, транспортировка и хранение, использование и меры предосторожности.

1. Упаковка:
Стандартное вещество фасуется в ампулы из боросиликатного стекла по 1,2 мл/отделение.
При удалении или разведении количество пипетки должно иметь преимущественную силу.

2. Транспортировка и хранение:
Мешки со льдом следует транспортировать, при этом следует избегать экструзии и столкновений во время транспортировки; хранение в замороженных и темных условиях.

3. Используйте:
взвесьте при комнатной температуре (20±3 ℃ ) и хорошо встряхните.
После открытия ампулы Тирам следует использовать немедленно, его нельзя использовать в качестве стандартного вещества после повторного сплавления.

Отрицательно влияет на стенки растительных клеток, стенки инфекционных нитей и симбиосомы в симбиотических клубеньках гороха:
Тирам (TMTD) – фунгицид, широко используемый при выращивании бобовых, в том числе гороха (Pisum sativum).
Применение Тирама может отрицательно повлиять на образование узелков; тем не менее, влияние Тирама на гистологическую и ультраструктурную организацию узелков ранее не исследовалось.

В данной работе изучено влияние Тирама в трех концентрациях (0,4, 4 и 8 г/кг) на развитие клубеньков у трех генотипов гороха (лабораторные линии Спринт-2 и СГЭ и сорт Финале).
В SGE Тирам в дозе 0,4 г/кг снижал количество клубеньков и массу свежих побегов и корней.

Лечение Тирамом в дозе 8 г/кг изменило цвет узелков с розового на зеленый, что указывает на старение узелков.
Анализы световой и просвечивающей электронной микроскопии выявили негативное влияние Тирама на структуру клубеньков в каждом генотипе.

«Финал» оказался наиболее чувствительным к Тираму сортом, а Спринт-2 — самым толерантным.
Негативные эффекты Тирама на клубеньки включали появление зоны старения, накопление крахмала, набухание клеточных стенок, сопровождающееся потерей электронной плотности, утолщение стенок инфекционной нити, слияние симбиосом и деградацию бактероидов.
Эти результаты демонстрируют, как Тирам отрицательно влияет на клубеньки в горохе, и будут полезны для разработки стратегий по оптимизации использования фунгицидов на бобовых культурах.

Применение Тирама:
Производное тетраметила, известное как дисульфид тетраметилтиурама, является широко используемым фунгицидом.
Производное тетраэтила, известное как дисульфирам, обычно используется для лечения хронического алкоголизма.
Тирам вызывает острую чувствительность к приему алкоголя, блокируя метаболизм ацетальдегида с помощью ацетальдегиддегидрогеназы, что приводит к повышению концентрации альдегида в крови, что, в свою очередь, вызывает симптомы тяжелого похмелья.

Тирам можно использовать в качестве единственного ускорителя, в качестве вторичного ускорителя или в качестве донора серы в большинстве эластомеров, отверждаемых серой.
Тирам обжигающий и дает быстрый результат лечения.

Тирам обеспечивает превосходное плато вулканизации с хорошей устойчивостью к тепловому старению и остаточной деформации при сжатии в бессернистых и EV-системах отверждения.
Хорошее сохранение цвета достигается при вулканизации без черного цвета.

Тирам является ценным вторичным ускорителем для EPDM.
Тирам может использоваться в качестве замедлителя при вулканизации полихлоропренового каучука с помощью ЭТУ, а также в качестве бактерицида и пестицида.

Использование Тирама:
Тирам используется как фунгицид сельскохозяйственных культур и средство защиты семян.
Тирам также используется как средство от животных для защиты фруктовых деревьев и декоративных растений.

Тирам используется как фунгицид, наносимый на листву.
Тирам также используется при обработке семян, как средство от грызунов, вулканизирующий агент и добавка к смазочному маслу.

Тирам — фунгицид для борьбы с крупной коричневой пятнистостью и долларовой пятнистостью на тонких газонах.
Тирам – консервант для древесины и дезинфицирующее средство для грибов.

Тирам является первичным и вторичным ускорителем при компаундировании натуральных, изобутилен-изопреновых, бутадиеновых, стирол-бутадиеновых, синтетических изопреновых и нитрил-бутадиеновых каучуков.
Тирам — это соединение, которое используется в качестве пестицида.

Тирам относится к защитным фунгицидам широкого спектра действия с периодом остаточного действия до 7 дней или около того.
Тирам в основном используется для обработки семян и почвы, а также для предотвращения мучнистой росы, головни и выпревания всходов риса зерновых культур.

Тирам также можно использовать при заболеваниях некоторых плодовых деревьев и овощей.
Например, протравливание семян 500 г 50% смачивающегося порошка позволяет контролировать рисовую пыльцу, пятнистость листьев риса, головню ячменя и пшеницы.

В качестве пестицидов Тирам часто называют Тирамом, и он в основном используется для обработки семян и почвы, а также для профилактики и борьбы с мучнистой росой зерновых, головней и болезнями овощей.
Тирам, как суперускоритель натурального каучука, синтетического каучука и латекса, часто называют ускорителем Тирам и является представителем тиурамового ускорителя вулканизации, на долю которого приходится 85% от общего количества аналогичных продуктов.

Accelerator T также является суперускорителем натурального каучука, диенсинтетического каучука, Ⅱ , R и EPDM с самым высоким коэффициентом использования из всех.
Сила, способствующая вулканизации ускорителя Т, очень велика, но без присутствия оксида цинка Тирам вообще не вулканизируется.

Тирам используется для изготовления кабелей, проводов, шин и других резиновых изделий.
Тирам используется в качестве суперускорителя натурального каучука, синтетического каучука и латекса.

Тирам используется в качестве промотора позднего эффекта натурального каучука, бутадиенового каучука, бутадиен-стирольного каучука и полиизопренового каучука.
Тирам применяют для борьбы с вредителями риса, пшеницы, табака, сахарной свеклы, винограда и других культур, а также для протравливания семян и обработки почвы.

Тирам подходит для производства натурального каучука, синтетического каучука и латекса, а также может использоваться в качестве отвердителя.
Тирам является вторым ускорителем тиазольных ускорителей, который можно использовать с другими ускорителями в качестве ускорителя непрерывной вулканизации.

В резиновой промышленности Тирам можно использовать в качестве ускорителя супервулканизации, а также часто использовать с тиазоловым ускорителем.
Тирам также можно использовать в сочетании с другими ускорителями в качестве непрерывного резинового ускорителя.

Для медленного разложения свободной серы при температуре более 100 ℃ Тирам также можно использовать в качестве отвердителя.
Продукция Тирама обладает превосходной устойчивостью к старению и нагреву, поэтому Тирам применим к натуральному каучуку, синтетическому каучуку и в основном используется при производстве шин, камер, обуви, кабелей и других промышленных изделий.

В сельском хозяйстве Тирам можно использовать в качестве фунгицида и инсектицида, а Тирам также можно использовать в качестве присадки к смазочным материалам.
Способы производства из диметиламина, сероуглерода, аммиака реакцией конденсации диметилдитиокарбамата, а затем окислением перекиси водорода до готового продукта.

Сельскохозяйственное использование:
Тирам используется в качестве фунгицида для предотвращения повреждения урожая в поле и предотвращения порчи урожая при хранении или транспортировке.
Тирам также используется в качестве дезинфицирующего средства для семян, орехов, фруктов и грибов от различных грибковых заболеваний.

Кроме того, Тирам используется в качестве репеллента для животных для защиты фруктовых деревьев и декоративных растений от повреждений кроликами, грызунами и оленями.
Тирам использовался при лечении чесотки человека, в качестве солнцезащитного крема и бактерицида, наносимого непосредственно на кожу или добавляемого в мыло.

Тирам используется в качестве ускорителя каучука и вулканизатора, а также в качестве бактериостата для пищевых масел и жиров.
Тирам также используется в качестве средства от грызунов, консерванта для древесины и может использоваться при смешивании смазочных масел.

Использование на промышленных объектах:
Тирамис применяют для изготовления: резиновых изделий.
Выбросы в окружающую среду Тирама могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки.

Промышленное использование:
Регулятор химической реакции
Отвердитель
Неизвестно или обоснованно установлено
Другой
Промотор полимеризации

Промышленные процессы с риском воздействия:
Сельское хозяйство (пестициды)

Методы изготовления Тирама:
Тирам получают путем осторожного окисления соли N,N-диметилдитиокарбамата перекисью водорода, хлором или воздухом.

Впервые получен окислением диметиламиновой соли диметилдитиокарбаминовой кислоты йодом в спиртовом растворе.
Тирам производится в США путем пропускания газообразного хлора через раствор диметилдитиокарбамата натрия.
Тирам производится в Канаде из оксида железа, перекиси водорода, гидроксида натрия, диметиламина и сероуглерода.

Получение фумарата натрия Гидрохлорид диметиламина и сероуглерод образуют диметиламинодитиоформиат натрия (фумарат натрия) в присутствии гидроксида натрия.
Температура реакции составляет 50-55°С, рН 8-9.

Приготовление фометина Фометин (или фометин) и перекись водорода в присутствии серной кислоты с образованием фометиона, температура поддерживается ниже 10 ℃ , конечное значение pH составляет 3-4.
Вместо перекиси водорода и серной кислоты можно также использовать газообразный хлор.

Реакцию проводят в башне с ситчатыми тарелками.
Газообразный хлор поступает снизу башни после разбавления, а верхнюю часть башни опрыскивают 5% раствором формальдегида натрия.

Это называется методом хлорно-воздушного окисления.
Также можно использовать окисление нитрита натрия или электролитическое окисление.

Общая производственная информация Тирама:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство резиновых изделий
Производство синтетического каучука

Процедуры отбора проб Тирама:
NIOSH 5005: Пробы воздуха, содержащие Тирам, отбираются с помощью мембранного фильтра из политетрафторэтилена, подключенного к пробоотборному насосу, откалиброванному на производительность от 1 до 3 л/мин, с общим объемом пробы от 10 до 400 л.
Общая точность этого метода составляет 0,055 в диапазоне от 3 до 12 мг/куб.м для пробы объемом 240 литров.
Стабильность образца: 1 неделя.

Аналитические лабораторные методы Тирама:

Анализ продукта методом ВЭЖХ или гидролизом до диметиламина, оцененный титрованием.
Остатки определяют путем конверсии в сероуглерод, оценивают методом ГХ или колориметрией производного.

Описан метод дистилляции Тирама в составах пестицидов. Пробу разлагают кислотой, перегоняют в вакууме и собирают на поглотителе гидроксида калия.
Содержимое поглотителя промывают водой, добавляют 1-2 капли фенофталеина, нейтрализуют уксусной кислотой и сразу титруют 0,1 н йода, используя в качестве индикатора 2% раствор крахмала.

Остатки пестицидов Тирам.
Спектрофотометрический метод: (применимо к кукурузе, яблокам, помидорам, клубнике, сельдерею и аналогичным фруктам и овощам).
Образцы экстрагируют хлороформом, к отфильтрованному экстракту добавляют 10 мг йодида меди и оставляют стоять на 1 час, периодически перемешивая, затем фильтруют и измеряют поглощение при 440 нм относительно хлороформа в качестве эталона.
PPM Тирама = (мкг тирама/мл) Х мл хлороформа, использованного для экстракции/г образца.

Метод: EPA 630.
Методика: колориметрическая.
Аналитик: тирам
Матрица: промышленные и коммунальные сбросы
Предел обнаружения: не указан.

Клинические лабораторные методы Тирама:
Описаны методы выделения и обнаружения Тирама из аутопсийных тканей методом тонкослойной хроматографии.
Пятна просматривали в УФ-свете с длиной волны 254 нм после распыления этанольного раствора Fast Blue B и гидроксида натрия.
Предел обнаружения с использованием хромагена Fast Blue B составил примерно 0,5 мкл со степенью извлечения 90-95%.

Препарат, состав, реакции Тирама:
Дисульфиды тиурама получают окислением солей соответствующих дитиокарбаматов (например, диэтилдитиокарбамата натрия).

Типичные используемые окислители включают хлор и перекись водорода:
2 R2NCSSNa + Cl2 → (R2NCSS)2 + 2 NaCl

Дисульфиды тиурама реагируют с реактивами Гриньяра с образованием эфиров дитиокарбаминовой кислоты, как при получении метилдиметилдитиокарбамата:
[Me2NC(S)S]2 + MeMgX → Me2NC(S)SMe + Me2NCS2MgX

Тирам содержит плоские субъединицы дитиокарбамата, соединенные связью S-S длиной 2,00 Å.
Связь C(S)-N короткая (1,33 Å), что указывает на множественную связь.
Двугранный угол между двумя дитиокарбаматными субъединицами приближается к 90°.

Дисульфиды тиурама являются слабыми окислителями.
Их можно восстановить до дитиокарбаматов.

Обработка дисульфида тиурама трифенилфосфином или цианидными солями дает соответствующий сульфид тиурама:
(Р2НЦСС)2 + ПФ3 → (Р2NCS)2S + СФФ3

Хлорирование дисульфида тиурама дает тиокарбамоилхлорид.

Свойства Тирама:
Тирам представляет собой белый, светло-серый порошок или гранулы.
Плотность Тирама равна 1,29.

Тирам растворим в бензоле, ацетоне, хлороформе, CS2 частично растворим в спирте, диэтиловом эфире, CCI4 нерастворим в воде, бензине и щелочах меньшей концентрации.
Тирам при встрече с горячей водой превращается в диметиламин аммония и CS2.

Механизм действия Тирама:
Ингибирование печеночных дегидрогеназ приводит к реакции ацетальдегида при воздействии этанола.
Другие эффекты могут быть результатом известных реакций дитиокарбаматов с металлами, сульфгидрилсодержащими ферментами или метаболизма с образованием реактивных метаболитов, включая сероуглерод.

Сообщалось, что прием фунгицида Тирам (125 мг/кг) вызывает атрофию яичников и прекращение яйценоскости у кур, предположительно за счет ингибирования дофамин-бета-гидроксилазы.

Ранее Тирамом было продемонстрировано, что дисульфирам ухудшает проницаемость внутренней митохондриальной мембраны (ВММ).
В настоящем сообщении подробно изучено влияние дисульфирама и структурного аналога тирама тирама на функции митохондрий.

Было обнаружено, что митохондрии метаболизируют Тирам НАД(Ф)Н- и GSH-зависимым образом.
При концентрации выше характерного порога ТД вызывали необратимое окисление пулов НАД(Ф)Н и глутатиона (GSH), коллапс трансмембранного потенциала и ингибирование окислительного фосфорилирования.

Присутствие Ca(2+) и истощение митохондриального глутатиона (GSH+GSSG) снижали пороговую концентрацию ТД.
TD индуцировали переход митохондриальной проницаемости (MPT).

Обращение и хранение Тирама:
Тирам следует хранить в сухом и прохладном месте с хорошей вентиляцией, избегая попадания на упакованный продукт прямых солнечных лучей.
Срок действия 2 года.

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества.

Стабильность и реакционная способность Тирама:

Реактивность
В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Тирам химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Окислители
Восстановители
кислоты

Осторожность! При контакте с нитритами, нитратами, азотистой кислотой возможно выделение нитрозаминов!

Меры первой помощи Тирама:

Общий совет:
Покажите паспорт безопасности Тирама лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения Тирама:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, связанные с смесью Тирамора:
Оксиды углерода
Оксиды азота (NOx)
Оксиды серы
Горючий.

В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Процедуры пожаротушения Тирама:

Пожаротушение:
Автономный дыхательный аппарат с полнолицевой маской, работающий в режиме требуемого давления или в другом режиме положительного давления.

Если материал загорелся:
Потушите пожар, используя средство, подходящее к типу окружающего пожара. (Сам материал не горит или горит с трудом.)
Используйте пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по случайному высвобождению Тирама:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.
Избегайте образования пыли.

Утилизация разливов Тирама:

Личная защита:
Костюм химической защиты, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Сместите пролитое вещество в закрытые контейнеры.
Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы очистки Тирама:

Если Тирам разлился, следует предпринять следующие действия:
1. Проветрите место разлива.

2. При небольших количествах смахните на бумагу или другой подходящий материал и поместите в подходящий контейнер.
Количества могут быть возвращены.

Экологические соображения:

Разлив земли:
Выкопайте яму, пруд, лагуну, место для хранения жидкого или твердого материала.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, ямы для замачивания или зоны хранения следует загерметизировать непроницаемым гибким мембранным покрытием.

Оборудуйте поверхностный поток грунтом, мешками с песком, пенополиуретаном или пенобетоном.
Абсорбируйте сыпучую жидкость с помощью летучей золы, цементного порошка или коммерческих сорбентов.

Экологические соображения:

Разлив воды:
Используйте естественные барьеры или боновые заграждения для борьбы с разливами нефти, чтобы ограничить распространение разлива.
Удалите застрявший материал с помощью всасывающих шлангов.

Разлив земли:
Выкопайте яму, пруд, лагуну, место для хранения жидкого или твердого материала.
Оборудуйте поверхностный поток грунтом, мешками с песком, пенополиуретаном или пенобетоном.

Абсорбируйте сыпучую жидкость с помощью летучей золы, цементного порошка или коммерческих сорбентов.
Для иммобилизации разлива нанесите «универсальный» гелеобразователь.
Нанесите соответствующую пену, чтобы уменьшить опасность испарения и возгорания.

Идентификаторы Тирама:
Линейная формула: (CH3)2NCSS2CSN(CH3)2
Номер CAS: 137-26-8
Молекулярный вес: 240,43
Байльштайн: 1725821
Номер ЕС: 205-286-2
Номер леев: MFCD00008325
Идентификатор вещества PubChem: 24900038

Химическое название: дисульфид тетраметилтиурама.
Молекулярная формула: C6H12N2S4.
Молекулярный вес: 240,43
№ КАС. : 137-26-8

КАС: 137-26-8
Молекулярная формула: C6H12N2S4.
Молекулярный вес (г/моль): 240,416
Номер леев: MFCD00008325
Ключ ИнЧИ: KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 5455
ЧЭБИ: ЧЭБИ:9495
УЛЫБКИ: CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C

Номер продукта: B0486
Чистота/метод анализа: >98,0%(N)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C6H12N2S4 = 240,42.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 137-26-8
Регистрационный номер Reaxys: 1725821
Идентификатор вещества PubChem: 125308534
SDBS (Спектральная база данных AIST): 4777
Индекс Merck (14): 9371
Номер леев: MFCD00008325

Свойства Тирама:
Уровень качества: 100
Анализ: 97%
температура самовоспламенения: 316 °F
т. пл.: 156-158 °С (лит.)
Строка SMILES: CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C
ИнЧИ: 1S/C6H12N2S4/c1-7(2)5(9)11-12-6(10)8(3)4/h1-4H3
Ключ ИнЧИ: KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N

Температура плавления: 156-158 °C (лит.).
Точка кипения: 129 °C (20 мм рт.ст.)
Плотность: 1,43
давление пара: 8 x 10-6 мм рт. ст. при 20 °C (NIOSH, 1997).
показатель преломления: 1,5500 (оценка)
Температура вспышки: 89°C.
температура хранения: в среде инертного газа (аргона)
растворимость: 0,0184 г/л
форма: твердая
рка: 0,87±0,50 (прогнозируется)
Запах: обугленный. запах
Растворимость в воде: 16,5 мг/л (20 ºC).
Мерк: 14,9371
РН: 1725821
Пределы воздействия: NIOSH REL: TWA 0,5 мг/м3, IDLH 100 мг/м3; OSHA PEL: 0,5 мг/м3; ACGIH TLV: TWA 5 мг/м3.
InChIKey: KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,730
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: THIRAM
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 137-26-8 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 5–8.
FDA UNII: 0D771IS0FH
Код АТС: P03AA05
МАИР: 3 (Том Sup 7, 53) 1991 г.
Справочник по химии NIST: Тирам (137-26-8)
Система регистрации веществ EPA: Тирам (137-26-8)

Молекулярный вес: 240,4 г/моль
XLogP3-AA: 1,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 239,98833309 г/моль.
Моноизотопная масса: 239,98833309 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 121 Å ²
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 158
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики Тирама:
Точка плавления: >142°C
Белый цвет
Потери при высыхании: макс. 0,5%.
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 97%
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Линейная формула: [(CH3)2NCS2]2
Количество: 5 г
Байльштайн: 04, 76
Индекс Мерк: 15, 9525
Формула Вес: 240,41
Процент чистоты: ≥96,0%
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: Тирам, 97%.

Сопутствующие товары Тирама:
(2'S)-никотин-1-оксид-d4
рац-никотин 1-оксид-d4
1,7-Диметил-1Н-имидазо[4,5-г]хиноксалин-2-амин
Дисульфотон сульфон
Дисульфотон

Имена Тирама:

Названия регуляторных процессов:
Тирам
Тирам
тирам
тирам (ISO) тетраметилтиурам дисульфид
тирам (ISO); дисульфид тетраметилтиурама

Переведенные имена:
Тирам (CS)
Тирам (да)
Тирам (оно)
Тирам (Нидерланды)
Тирам (нет)
тирам (ISO) бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид (CS)
Тирам (ISO) Бис-(диметилтиокарбамоил)-дисульфид (де)
Тирам (Θιράμη) (эль)
дисульфид тирама тетраметилтиурама (nl)
тирам тетраметилтиурамдисульфид (да)
тирам δις (διμεθυλο-θειοκαρβαμοϋλ)-δισουλφίδιο (эль)
Тирам (фр.)
Тюрам (де)
Тираам (и др.)
Тираам тетраметилуультиураамдисульфид (et)
Тираами (фи)
Тираами Тетраметилитиураамидисульфиди (фи)
Тирам (а)
Тирам (ч)
Тирам (ху)
Тирам (метро)
Тирам (ро)
Тирам (сл)
Тирам (св)
тирам (бис диметилкарбамоил) дисольфуро дисольфуро ди тетраметилтиоурам (ит)
тирам (ISO) дисульфура де тетраметилтиурам (ro)
тирам (ISO) тетраметилтиурам-дизульфид (ху)
тирам дисульфуро де тетраметилтиурам дисульфуро де бис (N,N-диметилтиокарбамило) (и)
тирам тетраметилтиурамдисульфид (нет)
тирам тетраметилтиурамдисульфид (св)
Тирамас (lt)
тирамас (ISO) тетраметилтиурамо дисульфидас (lt)
Тирам (пт)
тираме диссульфурето де тетраметилтиурама (пт)
Тирамс (ур.)
Тирам (ск)
тирам (ISO) бис(диметилтиокарбамоил)дисульфан (ск)
тирамы (ISO) тетраметилтиурама дисульфиды (lv)
Тиурам (pl)
тиурам (ISO) дисульфид тетраметилотиураму (pl)
Тирам (бг)
тирам (ISO) тетраметилтиурам дисульфид (bg)

Названия ИЮПАК:
[дисульфандиилбис(карбонтиоилнитрило)]тетраметан
[дисульфандиилбис(карбонтиоилнитрил)]тетраметан
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
диметилкарбамотиоилсульфанил N,N-диметилкарбамодитиоат
N,N,N',N'-тетраметилтиопероксидикарбондиамид ([(H2N)C(S)]2S2)
N,N-диэтилкарбамодитиоат
N,N-диметил[(диметилкарбамотиоил)дисульфанил]карботиоамид
Тетраметилтиурам дисульфид
дисульфид тетраметилтиурама
Тетраметилтиурам дисульфид
дисульфид тетраметилтиурама
Тиопероксидикарбондиамид ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-тетраметил-
Тиопероксидикарбондиамид, тетраметил-
Тирам
тирам
Тирам
тирам (ISO)
УПВ

Торговые названия:
МАТ77 Б
Тирам П.

Другие идентификаторы:
006-005-00-4
1135443-08-1
12680-07-8
12680-62-5
137-26-8
200889-05-0
2930 30 00
2930 30 00
2930,3
39456-80-9
56645-31-9
66173-72-6
92481-09-9
93196-73-7

Синонимы имени Тирам:
1,1'-дитиобис(N,N-диметилтиоформамид)
Чипко Тирам 75
Спотрете
Тетрапом
Бис((диметиламино)углерод
Фермид 850
кв. 1489
Тимер
Бис(диметилтиокарбамил)дисульфид
Фернасан
Терсан
Тиокнок
Тетраметилтиопероксидикарбондиамид
Гексатир
Тиосан
Тиотекс
Тетраметилтиурам дисульфид
Меркурам
Тюрад
Тирамад
Тетраметилтиурам бисульфид
Номерсан
Тиурамил
Тирасан
Атака
Полирам-Ультра
Тилат
Тиурамин
Ачето тетд
Помарсол
Тиурамил
Тирампа
Арасан
Пуралин
ТМТД
ТМТДС
Трипомол
Аулес
Резифильм
Тулисан
Ванцид ТМ
тирам
Тетраметилтиурам дисульфид
137-26-8
Тюрам
Резифильм
ТМТД
Помарсол
Тирам
Арасан
Фернасан
Нобекутан
Тиоскабин
Тирасан
Аапирол
Терсан
Тетратиурама дисульфид
Тетраметилтиурам
Фалитирам
Формальсоль
Гексатир
Крегасан
Меркурам
Нормерсан
Садоплон
Спотрете
Тетрасиптон
Тиллат
Тирамад
Аатирам
Атирам
Фермид
Ферниде
Хермаль
Помасол
Пуралин
Тиосан
Тиотокс
Тиулин
Тиуликс
Херил
Помарсол форте
Метил туады
Ускоритель Т
Метил Тирам
Фернасан А
Тетраметилтиурам дисульфид
Нокселер ТТ
Арасан-М
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Тирам Б
Арасан-СФ
Цюрам Д.С.
Экагом ТБ
Гермат ТМТ
Дисульфид тетраметилентиурама
Аксел ТМТ
Ускоритель тиурам
Ачето ТЭТД
Радотирам
Роял ТМТД
Тетраметилтирам дисульфид
Фернаколь
Садоплон 75
Тетраметилтиурам бисульфид
Тетрапом
Тиокнок
Тирампа
Тирамум
Анлес
Арасан-SF-X
Аулес
Тимер
Панорама 75
Дисульфид тетраметилтиоурама
Тетраметилтиуран дисульфид
Арасан 70
Арасан 75
Терсан 75
Тирам 75
Тирам 80
Спотрет-Ф
ТМТДС
Арасан 70-С Красный
Тетраметилтиопероксидикарбондиамид
Метилтиурама дисульфид
N,N-тетраметилтиурамдисульфид
Метьюрак
Микрожемчуг
Номерсан
Тианосан
Кунитекс
Делсан
Метиур
Тимар
Тераметилтиурам дисульфид
Терсантетраметилдиуран сульфид
Поль-Тюрам
Арасан 42-С
Дисульфид тетраметилтиура
Дисульфур тетраметилтиорама
Тетратиурама дисульфид
Сранан-SF-X
Хай-Вик
кв. 1489
Чипко Тирам 75
Бис(диметилтиокарбамоил)-дисульфид
Орак ТМТД
Тетраметилтиорамдисульфид
Тетраметилдиурансульфит
Тиотокс (фунгицид)
Дисульфид, бис(диметилтиокарбамоил)
Бис((диметиламино)карбонотиоил)дисульфид
Фермид 850
Тетраметилтиурамдисульфид
Тетраметилтиокарбамоилдисульфид
Тиурамил
Тилат
Атака
Метилтиурамдисульфид
Бис(диметилтиокарбамил)дисульфид
Тетраметилтиуран дисульфид
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Тирам [МНН-французский]
Тирамум [МНН-латиница]
Тиурам Д
Дисольфуро ди тетраметилтиоурам
Тетраметилтиуран дисульфид
Тетраметилентиурама дисульфид
N,N'-(Дитиодикарбонотиоил)бис(N-метилметанамин)
Номер отходов RCRA U244
Flo Pro T Защитное средство для семян
Тетраметилтиурам бисульфид
Тетраметилтиуран дисульфид
Дисульфид тетраметилтиура
НСК-1771
Тетраметилтиурамдисульфид
Касвелл № 856
альфа, альфа'-дитиобис(диметилтио)формамид
Грануфло
Тиотекс
Тюрад
Тиурамин
Тирампа
Тиурамил
Траметан
Тридипам
Трипомол
Тирадин
Туады
Тутан
Вулкацит Мтик
N,N,N',N'-дисульфид тетраметилтиурама
С6Х12Н2С4
Дисульфид N,N-тетраметилтиурама
Вулкацит тиурам
Тиопероксидикарбондиамид, тетраметил-
Тиурам М
Вулкацит ТД
Тетраметилтиорамдисульфид [голландский]
Вулкафор ТМТ
Вулкафор ТМТД
Бис((диметиламино)карбонотиоил)дисульфид
ФМК 2070
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Тетраметилтирам дисульфид [немецкий]
Формамид, 1,1'-дитиобис(N,N-диметилтио-
Заправа Насенна Т
[Me2NC(S)S]2
Ванцида ТМ-95
Дисульфуро ди тетраметилтиоурам
Арасан 42С
Тирам [ISO]
Атака [Противогрибковое]
ТУЭКС
ССРИС 1282
ХДБ 863
Дисольфуро ди тетраметилтиоурам [итальянский]
Дисульфуро ди тетраметилтиоурам [итальянский]
DTXSID5021332
Дисульфур де тетраметилтиоурам [французский]
ЛОР 987
НСК1771
Тирам [USAN:INN]
диметилкарбамотиоилсульфанил N,N-диметилкарбамодитиоат
Бис(диметилтиокарбамоил)-дисульфид [немецкий]
НСК 1771
ВУАгТ-И-4
ЭИНЭКС 205-286-2
НСК 49512
НСК 59637
НСК-49512
Тиопероксидикарбондиамид ([(H2N)C(S)]2S2), тетраметил-
Номер отходов RCRA. U244
Химический код пестицидов EPA 079801
НСК 622696
НСК-622696
[дисульфандиилбис(карбонтиоилнитрил)]тетраметан
БРН 1725821
реногран
Резинов��й ускоритель Тиурам М
UNII-0D771IS0FH
АИ3-00987
MLS000069752
MLS002702972
0D771IS0FH
ЧЕБИ:9495
Тиурама дисульфид, тетраметил-
Тиурам-М
Тиопероксидикарбондиамид (((H2N)C(S))2S2), тетраметил-
НСК49512
CCG-35460
НСК-59637
НСК622696
ТНТД
SQ-1489
NCGC00091563-01
SMR000059023
Тиопероксидикарбондиамид ((H2N)C(S))2S2, тетраметил-
[дитиобис(карбонтиоилнитрило)]тетраметан
ЕС 205-286-2
.альфа.,.альфа.'-Дитиобис(диметилтио)формамид
4-04-00-00242 (Справочник Beilstein)
DTXCID401332
69193-86-8
N,N-диметил[(диметилкарбамотиоил)дисульфанил]карботиоамид
N,N',N'-тетраметилтиурамдисульфид
ТМТ Дисульфид
Тиопероксидикарбондиамид (((H2N)C(S))2S2), N,N,N',N'-тетраметил-
КАС-137-26-8
Формамид,1'-дитиобис(N,N-диметилтио-
Бис[(диметиламино)карбонтиоил]дисульфид
НСК59637
WLN: 1N1, ЮС, ССЮС, N1 и 1.
тирамо
Тиопероксидикарбондиамид [(H2N)C(S)]2S2, тетраметил-
Басультра
Бетоксин
Тирадин
Тирам
Ускоритель Т
Метаболит зирама
Арасан м
Вулказам С
Тиопероксидикарбондиамид ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-тетраметил-
Авангард ГФ
Ванцид ТМ
Акрохем ТМТД
Перкацит ТМТД
Вулкацит ДТМТ
Робац ТМТ
Резифильм (Теннесси)
Арасан 50 красный
Спотрет WP 75
MFCD00008325
Ванцид ТМ-95
Нафтоцит тиурам 16
Тирам [BSI:ISO]
Спектр_001687
Тирам (США/INN)
Текучий тирам Agrichem
THR (код CHRIS)
ТИРАМ [HSDB]
ТИРАМ [МАИР]
ТИРАМ [ИНЦИ]
ТИРАМ [США]
ТИРАМ [ИНН]
Спектр2_001554
Спектр3_001592
Спектр4_000860
Спектр5_001653
ТИРАМ [ВОЗ-ДД]
ТИРАМ [Мичиган]
ТИРАМ [МАРТ.]
bmse000928
Д02УВС
NCIMech_000272
cid_5455
NCIOpen2_007854
СХЕМБЛ21144
BSPBio_003184
КБиоGR_001499
КБиоСС_002167
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0359
DivK1c_000741
СПЕКТР1503322
СПБио_001428
CHEMBL120563
Тирам [USAN:INN:BSI:ISO]
Тирам [USAN:INN:ISO:BSI]
БДБМ43362
ХМС502Ф03
КБио1_000741
КБио2_002167
КБио2_004735
КБио2_007303
КБио3_002684
КУАЗQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-
ЛОР-987
НИНДС_000741
ХМС1922А12
ХМС2093E03
ХМС2234B08
ХМС3374C05
Фармакон1600-01503322
Тетраметилтиурам дисульфид, 97%
Tox21_111150
Tox21_201569
Tox21_301102
ЛС-803
НСК758454
s2431
STL264104
(диметиламино){[(диметиламино)тиоксометил]дисульфанил}метан-1-тион
АКОС000120200
бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Бис(диметиламинотиокарбонил)дисульфид
Дисульфид, бис(диметилтиокарбамоил)-
Tox21_111150_1
бис(диметиламинотиокарбонил)дисульфид
ДБ13245
КС-5354
НСК-758454
Тетраметилтиопероксидикарбондиамид
IDI1_000741
QTL1_000082
NCGC00091563-02
NCGC00091563-03
NCGC00091563-04
NCGC00091563-05
NCGC00091563-06
NCGC00091563-07
NCGC00091563-08
NCGC00091563-09
NCGC00091563-10
NCGC00091563-12
NCGC00255002-01
NCGC00259118-01
НЦИ60_001477
НЦИ60_006736
СБИ-0051813.P002
Тирам, ПЕСТАНАЛ®, аналитический стандарт
B0486
CS-0012858
FT-0631799
ЭН300-16677
D06114
Д97716
AB00052345_10
Тирам; (Тетраметилтиопероксидикарбондиамид)
Q416572
SR-01000736911
J-006992
J-524968
СР-01000736911-2
Тирам, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
БРД-К29254801-001-06-3
Z56754480
F0001-0468
ТЕТРАМЕТИЛТИОПЕРОКСИДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [(H2N)C(S)]2S2
N,N-Диметил[(диметилкарбамотиоил)дисульфанил]карботиоамид
1-(диметилтиокарбамоилдисульфанил)-N,N-диметилметантиоамид
Эфир N,N-диметилкарбамодитиоевой кислоты (диметилтиокарбамоилтио)
Диамида Тиопероксидикарбоника ([(H2N) C (S)] 2S2), N,N,N',N'-тетраметил-
ИнЧИ=1/C6H12N2S4/c1-7(2)5(9)11-12-6(10)8(3)4/h1-4H3
N(1),N(1),N(3),N(3)-тетраметил-2-дитиоперокси-1,3-дитиодикарбондиамид
[[диметиламино(сульфанилиден)метил]тио] эфир N,N-диметилкарбамодитиоевой кислоты
ТЕТРАМЕТИЛТИОПЕРОКСИДИКАРБОНДИАМИД ((((CH(СУБ 3))(СУБ 2)N)C(S))(СУБ 2)S(СУБ 2))
ТИТАН РУТИЛ R 5566

Titan Rutil R 5566 — химический пигмент, используемый в основном в производстве красок, покрытий, пластмасс и в различных других отраслях промышленности.
Titan Rutil R 5566 — это разновидность пигмента Titan Rutil R 5566, который обычно используется в качестве белого пигмента благодаря своим превосходным свойствам непрозрачности, яркости и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.

Номер CAS: 13463-67-7
Номер ЕС: 236-675-5

Оксид титана, оксид титана(IV), TiO2, рутил, анатаз, брукит, титановые белила, пигмент белый 6, CI 77891, E171, диоксид титана(IV), диоксотитан, титан, рутил Титан рутил R 5566, Анатаз Титан рутил R 5566 , Брукит Титан рутил R 5566, диоксид титана, оксид титана, гидрат оксида титана(IV), пероксид титана, титановая кислота, оксотитан, оксид титана коричневый, оксид титана черный, оксид титана(IV), гидрат, титан рутил R 5566, рутил форма, Титан рутил R 5566, анатазная форма, Титан рутил R 5566, аморфный, оксид титана(IV), нанопорошок, Титан рутил R 5566, наноразмерный, Титан рутил R 5566, ультрадисперсный, оксид титана (TiO2), наночастицы титана рутила R 5566 , Нанопорошок Титана рутила R 5566 (TiO2), Ультрадисперсный порошок Титана рутила R 5566 (TiO2), Нанонити Титана рутила R 5566 (TiO2), Наночастицы оксида титана (IV) (TiO2), Нанонити оксида титана (IV) (TiO2), Титан оксидные наночастицы, нанонити оксида титана, наночастицы TiO2, нанонити TiO2, наночастицы TiO2, нанонити TiO2, дисперсия наночастиц оксида титана (IV) (TiO2), дисперсия наночастиц Титан рутил R 5566 (TiO2), Титан рутил R 5566 (TiO2) ) паста наночастиц, дисперсия нанопроволок оксида титана (IV) (TiO2), дисперсия нанопроволок титана рутила R 5566 (TiO2), паста нанопроволок титана рутила R 5566 (TiO2), дисперсия нанопорошков оксида титана (IV) (TiO2), дисперсия нанопроволоки титана рутила R 5566 Дисперсия нанопорошков (TiO2), нанопорошковая паста Titan rutil R 5566 (TiO2)



ПРИЛОЖЕНИЯ


Титан рутил R 5566 широко используется в качестве пигмента в красках и покрытиях для обеспечения белизны, непрозрачности и долговечности.
Titan rutil R 5566 является ключевым ингредиентом красок для внутренних и наружных работ, грунтовок и промышленных покрытий для различных оснований.
Титан рутил R 5566 используется в производстве пластмасс для повышения яркости и стабильности цвета.

Титан рутил R 5566 добавляется в пластмассовые изделия, такие как упаковочные материалы, автомобильные детали и потребительские товары.
Соединение используется в производстве керамических глазурей и эмалей для достижения глянцевой поверхности и ярких цветов.

Титан рутил R 5566 — распространенная добавка в косметике и средствах личной гигиены, включая солнцезащитный крем, тональную основу и зубную пасту.
Титан рутил R 5566 обеспечивает защиту от ультрафиолета в солнцезащитных кремах, рассеивая и отражая вредные ультрафиолетовые лучи.

Титан рутил R 5566 используется в качестве отбеливателя при производстве бумаги для улучшения белизны бумаги и качества печати.
Титан рутил R 5566 добавляется в покрытия бумаги, составы чернил и специальную бумагу для улучшения оптических свойств.
Соединение используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки (Е171) для отбеливания и придания блеска таким продуктам, как кондитерские, молочные и хлебобулочные изделия.

Титан рутил R 5566 используется в производстве фармацевтических препаратов в качестве красителя для таблеток, капсул и препаратов для местного применения.
Титан рутил R 5566 включается в состав стоматологических материалов, включая зубные пасты и стоматологические композиты, благодаря своим отбеливающим и полирующим свойствам.
Титан рутил R 5566 является важным компонентом фотокаталитических покрытий, используемых для самоочищающихся поверхностей в архитектуре и автомобилестроении.

Титан рутил R 5566 помогает расщеплять органические загрязнители и удалять грязь и сажу при воздействии солнечного света.
Титан рутил R 5566 используется в качестве носителя катализатора в различных химических процессах, включая реакции гидрирования и окисления.

Титан рутил R 5566 используется в производстве оптических линз и зеркал благодаря своему высокому показателю преломления и светорассеивающим свойствам.
Титан рутил R 5566 используется в производстве стекла для улучшения яркости, прозрачности и защиты от ультрафиолета.
Titan rutil R 5566 является важнейшим ингредиентом в составе красок и тонеров для полиграфии, включая офсетную, флексографскую и цифровую печать.

Титан рутил R 5566 используется в строительной отрасли в качестве отбеливающей и устойчивой к атмосферным воздействиям добавки в бетоне, строительном растворе и штукатурке.
Титан рутил R 5566 добавляется в покрытия металлических поверхностей для обеспечения защиты от коррозии и эстетической привлекательности.
Титан рутил R 5566 используется в производстве автомобильных красок и покрытий для автомобилей, велосипедов и другого транспортного оборудования.

Титан рутил R 5566 используется в рецептурах клеев, герметиков и герметиков благодаря своим связующим и заполняющим свойствам.
Титан рутил R 5566 используется в производстве резиновых изделий, включая шины, ремни и шланги, для повышения долговечности и устойчивости к атмосферным воздействиям.
Титан рутил R 5566 используется в текстильной промышленности в качестве отбеливателя тканей, пряжи и волокон.
Титан рутил R 5566 находит применение в различных промышленных процессах, включая очистку сточных вод, очистку воздуха и катализ, благодаря своим фотокаталитическим и адсорбционным свойствам.

Титан рутил R 5566 используется в составе печатных красок для упаковочных материалов, этикеток и гибких пленок.
Титан рутил R 5566 улучшает качество печати, яркость цвета и адгезию чернил к подложке.
Титан рутил R 5566 используется в производстве керамической плитки и керамогранита благодаря своей высокой непрозрачности и стабильности цвета.

Титан рутил R 5566 включен в состав стекловолокна и армированных пластиков для повышения прочности, долговечности и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Титан рутил R 5566 используется в производстве оптических отбеливателей (OBA) для текстиля, бумаги и моющих средств для повышения белизны и яркости.

Titan rutil R 5566 используется в производстве магнитных носителей записи, таких как ленты и диски, благодаря своим отражающим свойствам.
Титан рутил R 5566 используется в рецептурах художественных красок и пастели благодаря своей светостойкости и чистоте цвета.
Титан рутил R 5566 добавляется в покрытия и отделочные материалы для древесины, чтобы обеспечить защиту от ультрафиолета и улучшить внешний вид древесины.

Титан рутил R 5566 используется при производстве печатных форм и фоторезистов для процессов литографической и трафаретной печати.
Титан рутил R 5566 включается в напольные покрытия и герметики из-за его стойкости к истиранию и декоративных свойств.
Титан рутил R 5566 используется в рецептурах противообледенительных и антиобледенительных покрытий для самолетов, дорог и морских сооружений.
Титан рутил R 5566 используется при производстве керамических конденсаторов и резисторов для электронных устройств.

Титан рутил R 5566 используется в производстве фотоэлектрических элементов и солнечных панелей в качестве прозрачного проводящего оксидного слоя (TCO).
Титан рутил R 5566 используется в составе косметических средств и продуктов по уходу за кожей, включая тональные основы, BB-кремы и антивозрастные сыворотки.
Титан рутил R 5566 добавляется в пластиковые пленки и упаковочные материалы для улучшения барьерных свойств и продления срока хранения.

Титан рутил R 5566 используется при производстве архитектурного стекла для окон, дверей и фасадов для уменьшения бликов и теплопередачи.
Титан рутил R 5566 включается в состав стоматологических материалов, таких как стоматологические цементы и композиты, из-за его непрозрачности и биосовместимости.
Титан рутил R 5566 используется в производстве автомобильных покрытий и отделочных материалов из-за его устойчивости к атмосферным воздействиям и царапинам.

Титан рутил R 5566 используется в составе промышленных покрытий для машин, оборудования и инфраструктуры для защиты от коррозии и эстетической привлекательности.
Титан рутил R 5566 добавляется в упаковочные материалы для пищевых продуктов, такие как пленки и контейнеры, для повышения непрозрачности и защиты пищевых продуктов от разрушения под действием света.
Титан рутил R 5566 используется в производстве специальной бумаги, в том числе фотобумаги и ценной бумаги, благодаря своим оптическим свойствам.
Titan rutil R 5566 входит в состав струйных чернил для цифровой печати, включая вывески, текстиль и упаковку.

Титан рутил R 5566 используется в рецептурах косметических пудр и прессованных косметических средств для поглощения масла и матирующих свойств.
Титан рутил R 5566 используется в производстве термобарьерных покрытий для аэрокосмической и промышленной газовых турбин.
Titan rutil R 5566 находит применение в производстве абразивных материалов, таких как наждачная бумага и шлифовальные круги, для отделки и полировки поверхностей.



ОПИСАНИЕ


Titan Rutil R 5566 — химический пигмент, используемый в основном в производстве красок, покрытий, пластмасс и в различных других отраслях промышленности.
Titan Rutil R 5566 — это разновидность пигмента Titan Rutil R 5566, который обычно используется в качестве белого пигмента благодаря своим превосходным свойствам непрозрачности, яркости и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Titan Rutil R 5566 конкретно относится к марке или рецептуре пигмента Titan Rutil R 5566, выпускаемого конкретным производителем или поставщиком.
Titan rutil R 5566 известен своим высоким качеством и эксплуатационными характеристиками, что делает его пригодным для широкого спектра применений, где желательны белый цвет и непрозрачность.

Титан рутил R 5566 – это минеральное соединение природного происхождения.
Титан рутил R 5566 имеет белый непрозрачный вид и обычно используется в качестве пигмента.

Титан рутил R 5566 известен своим высоким показателем преломления, что делает его очень отражающим и ярким.
Титан рутил R 5566 химически инертен и стабилен при нормальных условиях.

Титан рутил R 5566 обладает превосходными свойствами блокировки УФ-излучения, что делает его пригодным для использования в солнцезащитных кремах и покрытиях, устойчивых к УФ-излучению.
Титан рутил R 5566 не растворяется в воде и большинстве органических растворителей.
Титан рутил R 5566 встречается в различных кристаллических формах, включая рутил, анатаз и брукит.

Рутил Титан рутил R 5566 имеет тетрагональную кристаллическую структуру и является наиболее термодинамически стабильной формой.
Anatase Titan Rutil R 5566 имеет другую кристаллическую структуру с более низкой плотностью и более высокой реакционной способностью по сравнению с рутилом.

Брукит Титан рутил R 5566 является наименее распространенной формой и имеет орторомбическую кристаллическую структуру.
Наночастицы титана рутила R 5566 привлекли внимание своими уникальными свойствами и потенциальным применением в нанотехнологиях.

Титан рутил R 5566 широко используется в качестве белого пигмента в красках, покрытиях, пластмассах и керамике.
Титан рутил R 5566 придает этим изделиям яркость, матовость и долговечность.
Титан рутил R 5566 также используется в качестве наполнителя и замутнителя в различных потребительских товарах, включая косметику и зубную пасту.

Титан рутил R 5566 обычно используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки (Е171) для отбеливания и придания блеска продуктам.
В фармацевтической промышленности его используют в качестве красителя в таблетках и капсулах.
Титан рутил R 5566 инертен и нетоксичен, что делает его безопасным для использования в потребительских товарах.

Титан рутил R 5566 часто добавляют в строительные материалы, такие как бетон и стекло, из-за его отражающих свойств.
Титан рутил R 5566 используется в производстве оптических покрытий для линз и зеркал благодаря высокому показателю преломления.

Титан рутил R 5566 является ключевым компонентом солнечных панелей, где он действует как полупроводниковый материал для преобразования солнечного света в электричество.
Титан рутил R 5566 добывается из месторождений полезных ископаемых или производится синтетически с помощью химических процессов.
Производство титан-рутила R 5566 включает этапы рафинирования и очистки для достижения желаемого уровня чистоты.

Мировой спрос на Titan Rutil R 5566 продолжает расти благодаря его универсальным свойствам и широкому спектру применения.
Продолжающиеся исследования направлены на поиск новых способов применения и инноваций в технологии Titan Rutil R 5566.
Титан рутил R 5566 играет решающую роль во многих отраслях промышленности, способствуя повышению качества, производительности и устойчивости различных продуктов и технологий.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: TiO2
Молекулярный вес: 79,87 г/моль (для TiO2)
Физическое состояние: Твердое (при комнатной температуре и давлении)
Белый цвет
Запах: Без запаха
Вкус: Безвкусный
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в других растворителях: Обычно не растворяется в органических растворителях.
Температура плавления: 1843°С (рутил), 1856°С (анатаз), 1200-1300°С (брукит).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: 4,23 г/см³ (рутил), 3,89 г/см³ (анатаз), 4,00 г/см³ (брукит).
Кристаллическая структура: рутил (тетрагональный), анатаз (тетрагональный), брукит (ромбический).
Показатель преломления: 2,49 (рутил), 2,55 (анатаз), 2,60 (брукит).
Твердость: 6,0-6,5 по Моосу (рутил и анатаз), 5,5-6,0 по Моосу (брукит).
Электрическая проводимость: Непроводящая
Теплопроводность: Низкая
Тепловое расширение: Низкое
Химическая стабильность: В целом стабилен при нормальных условиях.
Гигроскопичность: Низкая
Токсичность: Обычно считается нетоксичным, но вдыхание мелких частиц может вызвать раздражение дыхательных путей.
Горючесть: Негорючий
Поглощение УФ-излучения: сильные свойства поглощения УФ-излучения.
Фотокаталитическая активность: проявляет фотокалитическую активность в УФ-свете.
Оптические свойства: высокий показатель преломления, высокая непрозрачность, отличная яркость.
Фотостабильность: Стабилен под воздействием света.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли Titan rutil R 5566 немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если у человека возникли трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он доступен, и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание затруднено или остановлено, сделайте искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое до прибытия медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании Титан рутил R 5566 на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут, чтобы удалить оставшиеся частицы.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Не пытайтесь тереть или царапать пораженный участок, так как это может усилить раздражение.


Зрительный контакт:

При попадании Титан рутил R 5566 в глаза немедленно промойте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми и промойте их под слабой проточной водой, чтобы обеспечить тщательное орошение.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются после промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение кажется незначительным.


Проглатывание:

При случайном проглатывании Титан рутил R 5566 тщательно прополощите рот водой и не вызывайте рвоту.
Обеспечьте пострадавшего водой для питья небольшими глотками, если он находится в сознании и не проявляет признаков дистресса.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о количестве и времени приема.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.


Общая первая помощь:

Следите за жизненно важными показателями пострадавшего, включая дыхание, пульс и уровень сознания.
Обеспечьте пострадавшему тепло и комфорт во время ожидания медицинской помощи.
Если требуется медицинская помощь, немедленно доставьте пострадавшего в медицинское учреждение.
Имейте в наличии для медицинского персонала паспорт безопасности (SDS) или этикетку продукта.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, следуйте советам медицинских работников.


Дополнительные меры:

При необходимости обеспечьте поддерживающую помощь, включая обезболивание и обработку ран.
Следуйте инструкциям по оказанию первой помощи, указанным на этикетке продукта или в паспорте безопасности.
Не пытайтесь лечить тяжелые химические ожоги или травмы без профессиональной медицинской помощи.
При необходимости позвоните в службы экстренной помощи или в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Titan rutil R 5566 надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или защитную маску, химически стойкие перчатки, одежду с длинными рукавами и средства защиты органов дыхания (например, респиратор N95), чтобы предотвратить контакт с кожей, раздражение глаз и вдыхание пыли.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму накопление в воздухе пыли и паров.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или системы пылеулавливания для улавливания и удаления частиц, находящихся в воздухе, образующихся во время обработки и обработки.

Избегание контакта:
Сведите к минимуму контакт Titan Rutil R 5566 с кожей, надев соответствующую защитную одежду и перчатки.
Избегайте вдыхания пыли и паров, работая в помещениях с достаточной вентиляцией и при необходимости используя средства защиты органов дыхания.

Процедуры разлива и утечки:
Обращайтесь с Titan Rutil R 5566 осторожно, чтобы не допустить пролития и утечек.
Немедленно устраните разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок, и утилизируйте загрязненные материалы надлежащим образом.
Избегайте подметания или сухой уборки во избежание образования переносимой по воздуху пыли.

Обращение с оборудованием:
Используйте неискрящие инструменты и оборудование, чтобы свести к минимуму риск возгорания при работе с Titan Rutil R 5566.
Убедитесь, что погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как контейнеры, насосы и шланги, совместимо с Titan Rutil R 5566, чтобы предотвратить химические реакции или загрязнение.

Совместимость хранилища:
Храните Titan rutil R 5566 вдали от несовместимых материалов, таких как кислоты, основания, окислители и восстановители, чтобы предотвратить химические реакции или загрязнение.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки с мылом после работы с Titan Rutil R 5566, а также перед едой, питьем, курением или посещением туалета.
Не прикасайтесь к лицу, глазам, носу или рту загрязненными руками, чтобы предотвратить случайное воздействие.


Хранилище:

Выбор контейнера:
Храните Titan rutil R 5566 в плотно закрытых контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или нержавеющая сталь, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.

Температура и влажность:
Храните Titan rutil R 5566 в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла, чтобы предотвратить разложение и агломерацию.
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендуемого диапазона, указанного производителем.

Сегрегация:
Отделяйте Titan Rutil R 5566 от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников возгорания или тепла, чтобы свести к минимуму риск возгорания или самовозгорания.

Меры предосторожности при обращении:
Не роняйте и не допускайте неправильного обращения с контейнерами с Titan Rutil R 5566, чтобы предотвратить разливы и утечки.
Для безопасного перемещения и транспортировки контейнеров используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как вилочные погрузчики или домкраты.

Маркировка и идентификация:
Убедитесь, что на контейнерах с Titan Rutil R 5566 указаны соответствующее название продукта, предупреждения об опасности, инструкции по обращению и условия хранения.
Следите за тем, чтобы места хранения были хорошо организованы и четко обозначены, чтобы их можно было легко идентифицировать и получить к ним доступ.
ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ
Тозилхлорамид натрия — органическое соединение формулы CH3C6H4SO2NClNa.
Тозилхлорамид натрия играет роль противообрастающего биоцида, дезинфицирующего средства и аллергена.
Тозилхлорамид натрия обычно используется в качестве циклизующего агента при синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.


Номер CAS: 127-65-1/7080-50-4 (тригидрат)
Номер ЕС: 204-854-7
Молекулярная формула: C7H7ClNNaO2S.
Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na / C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (гидрат)



СИНОНИМЫ:
Хлорамин-Т, хлор(4-метилбензол-1-сульфонил)азанид натрия, N-хлор-пара-толуолсульфониламид, N-хлор-4-метилбензолсульфономит натрия, хлорасептин, хлоразол, хлорина, дизифин, галамид, гидроклоназон, трихлорол, минахлор, Тозилхлорамид натрия, N-хлортозиламид, натриевая соль, Асептоклин, Хлорасептин, Тригидрат N-хлор-4-метилбензолсульфонамида натрия, Тригидрат N-хлор-4-толуолсульфонамида натрия, Тригидрат н-хлор-п-толуолсульфонамида натрия, Тозилхлорамид натрия, Хлорамин-Т, ХЛОРАМИН Т, 127-65-1, хлоралон, хлорасан, хлоразен, хлорозон, актихлор, тозилхлорамид натрия, хлорасептин, хлоразан, хлоразон, хлорозол, хлорсептол, гелиоген, маннолит, тампулы, тохлор, толамин, хлорамин натрия Т, монохлорамин Т , Мультихлор, Активин, Натрий п-толуолсульфонхлорамид, Хлорина Активин, Натрий хлор(тозил)амид, Натрий тозилхлорамид, Эухлорина, Хлорина, Тосилхлорамид натрий, Тозилхлорамид натрий, (N-хлор-п-толуолсульфонамидо)натрий, Натрий п-толуолсульфонилхлорамид, Тозилхлорамид natricum, Беркендил, Халамид, N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия, N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия, Анексол, хлорамин-Т безводный, Хлорамин Т, Гинехлорин, Хлоросан, Мианин, Гансил, Хлорамин Хейдена, Хлорамин-Т, ЧЭБИ :53767, тозилхлорамид натрия [INN], хлорамин доктора Фальберга, 328AS34YM6, натриевая соль N-хлортолуолсульфонамида, NSC-36959, натриевая соль N-хлор-4-метилбензилсульфонамида, DTXSID6040321, [хлор(п-толилсульфонил)амино]натрий, Aseptoclean , Дезинфекция, Тозилхлорамид-натрий, хлор(4-метилбензолсульфонил)азанид натрия, Бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль, 149358-73-6, Тозилхлорамид натрия (МНН), N-хлор-��-толуолсульфонамид натрия соль, Caswell № 170, Бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль (1:1), Хлорамин-т [NF], ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ (EP ПРИМЕСЬ), ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [EP ПРИМЕСЬ], ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ ( EP MONOGRAPH), ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [EP MONOGRAPH], натриевая соль п-толуолсульфонхлорамида, хлор((4-метилфенил)сульфонил)азанид натрия, хлор[(4-метилфенил)сульфонил]азанид натрия, HSDB 4303, SR-01000872612, EINECS 204 -854-7, Tosilcloramida sodica [INN-испанский], натриевая соль N-хлор-4-метилбензолсульфонамида, NSC 36959, Tosylchromida sodique [INN-французский], (N-хлор-п-толуолсульфонамид)натрий, Tosylchromamidum natricum [INN- Латинский], AI3-18426C, химический код пестицида EPA 076502, UNII-328AS34YM6, хлорамин T, п-толуолсульфонамид, N-хлор-, натриевая соль, тозилхлорамид натрия, хлор(тозил)амид натрия, ХЛОРАМИН-T [MI], эпитоп ID:116223, ХЛОРАМИН-T [HSDB], SCHEMBL19335, CHEMBL1697734, DTXCID4020321, HMS3264N19, AMY37206, BCP12015, HY-B0959, s6403, N-хлор-4-толуолсульфонамид натрия, AKOS015890257, CCG-213937, CS-4435, ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [WHO-DD], Код пестицида USEPA/OPP: 076502, DA-72163, N-хлор-4-метилбензолсульфонамид натрия, NS00066780, натрий;хлор-(4-метилфенил)сульфонилазанид, хлорамин-T 1000 мкг/мл в ацетонитриле, EN300 -75322, D02445, D88065, Q420695, J-008582, SR-01000872612-2, SR-01000872612-3, W-108379, Хлорамин (T) N-хлор-4-толуолсульфонамид, натриевая соль, Z1172235461, Акти-хлор, е, Активен, Активин, Анексол, Асепто-Соль, Асептоклин, Беркендил, Хлоралон, Хлорамин-Т, Хлорасан, Хлорасептин, Хлоразан, Хлоразен, Хлоразен гидрозоль, Хлоразон, Хлорозон, Хлорсептол, Хлорамин Т, Хлорина, Хлорозан, Дезинфект, Эухлорина, Гансил, Гинехлорин, Халамид, Гелиоген, хлорамин, хлорамин Б, хлорамин-Т, маннолит, мианин, монохлорамин Т, мультихлор, N-хлор-4-метилбензолсульфонамид натриевая соль, N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия, N-хлор-п-толуолсульфонамид Натриевая соль, N-хлортолуолсульфонамид Натриевая соль, N-хлор-4-метилбензолсульфонамид натрия, N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия, хлорамин натрия T, п-толуолсульфохлорамид натрия, п-толуолсульфонхлорамид натрия, п-толуолсульфонилхлорамид натрия, тозилхлорамид натрия, тампулы , Toc, (N-хлор-п-толуолсульфонамидо)натрий, акти-хлор, активин, анексол, асептоклин, бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль, беркендил, хлоралон, хлорамин Доктор Фальберг, хлорамин Хейден, Хлорамин Т, Хлорасан, Хлорасептин, Хлоразан, Хлоразен, Хлоразон, Хлорина Активин, Хлорозол, Хлорозон, Хлорсептол, Хлорамин Т, Хлорина, Хлорозан, Дезинфекция, Эухлорина, Гансил, Гинехлорина, Халамид, Гелиоген, Хлорамин, Хлорамин-Т, Маннолит, Мианин , Монохлорамин Т, Мультихлор, Натриевая соль N-хлор-4-метилбензолсульфонамида, Натриевая соль N-хлор-4-метилбензилсульфонамида, Натриевая соль N-хлор-п-толуолсульфонамида, Натриевая соль N-хлортолуолсульфонамида, Натрий N-хлор-п-толуолсульфонамид, Хлорамин натрия T, производное натрия N-хлор-п-толуолсульфонамида, тригидрат, п-толуолсульфонхлорамид натрия, п-толуолсульфонилхлорамид натрия, тозилхлорамид натрия, тампулы, тохлор, толамин, тосилклорамида натрия [INN-испанский], тозилхлорамид-натрий, тозилхлорамид натрия [МНН-французский], Тозилхлорамид натрия, Tosylchromamidum natricum [МНН-латынь], п-толуолсульфонамид, N-хлор-, натриевая соль, [ChemIDplus] UN1759, Хлорамин-Т, Натриевая соль бензолсульфонамида, Хлоро(4-метилбензолсульфонил) натрия азанид, натриевая соль N-хлор-п-толуолсульфонамида, хлорина, эвхлорина, тозилхлорамид натрия, N-хлортозиламид, натриевая соль, N-хлор 4-метилбензолсульфонамид, натриевая соль, п-толуолсульфониламид натрия, N-хлор пара-толуолсульфониламид, EC 615-172-8, бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль, хлоралон, хлорасан, хлорозон, хлоралон, хлорамин-Т, хлорамин Т, тозилхлорамид натрия, тригидрат хлорамина-т, хлор(тозил)амид натрия, N-хлор-4-метилбензолсульфонидат натрия, хлорамин-Т, хлор(тозил)амид натрия, N-хлор-п-толуолсульфонамид Тригидрат натриевой соли, тозилхлорамид Тригидрат натрия, (N-хлор-п-толуолсульфонамидо)тригидрат натрия, N -хлор-4-метилбензолсульфонамид тригидрат натриевой соли



Тозилхлорамид натрия представляет собой органическое производное натриевой соли толуол-4-сульфонамида с хлорзаместителем вместо аминоводорода.
Тозилхлорамид натрия играет роль противообрастающего биоцида, дезинфицирующего средства и аллергена.
Тозилхлорамид натрия содержит хлор(п-толилсульфонил)азанид.


Тозилхлорамид натрия — органическое соединение формулы CH3C6H4SO2NClNa.
Известны как безводная соль, так и тригидрат тозилхлорамида натрия.
Оба представляют собой белые порошки.


Тозилхлорамид натрия используется в качестве реагента в органическом синтезе.
Тозилхлорамид натрия обычно используется в качестве циклизующего агента при синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.
Тозилхлорамид натрия недорогой, малотоксичен и действует как окислитель.


Кроме того, тозилхлорамид натрия также выступает источником анионов азота и электрофильных катионов.
Тозилхлорамид натрия может подвергаться разложению при длительном воздействии атмосферы, поэтому при его хранении необходимо соблюдать осторожность.
Тозилхлорамид натрия представляет собой органическое производное натриевой соли толуол-4-сульфонамида с хлорзаместителем вместо аминоводорода.


Тозилхлорамид натрия представляет собой белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок.
Тозилхлорамид натрия — одно из многочисленных производимых металлоорганических соединений.
Металлоорганические соединения являются полезными реагентами, катализаторами и материалами-прекурсорами, которые применяются в осаждении тонких пленок, промышленной химии, фармацевтике, производстве светодиодов и других.


Тозилхлорамид натрия, известный как хлорамин-Т (CAT), представляет собой недорогой мягкий окислитель с широким спектром применения.
Тозилхлорамид натрия действует как источник катиона галония и аниона азота и, таким образом, действует как основание и нуклеофил.
Тозилхлорамид натрия реагирует с широким спектром функциональных групп и осуществляет различные молекулярные превращения.


Тозилхлорамид натрия зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Тозилхлорамид натрия — органическое соединение формулы CH3C6H4SO2NClNa.


Известны как безводная соль, так и тригидрат тозилхлорамида натрия.
Оба представляют собой белые порошки.
Тозилхлорамид натрия недорогой, малотоксичен и действует как окислитель.


Кроме того, тозилхлорамид натрия также выступает источником анионов азота и электрофильных катионов.
Тозилхлорамид натрия может подвергаться разложению при длительном воздействии атмосферы, поэтому при его хранении необходимо соблюдать осторожность.
Тозилхлорамид натрия — дезинфицирующее средство, которое используется для очистки сточных вод и в качестве консерванта воды.


Было показано, что тозилхлорамид натрия эффективен против бактерий, грибков и вирусов.
Тозилхлорамид натрия представляет собой противомикробное средство, которое реагирует с матрицей, в которую он наносится, с образованием хлораминов-Т (NHClO).
Тозилхлорамид натрия ингибирует активность ферментов, участвующих в синтезе ДНК и синтезе белка.


Эта реакция также генерирует электрический ток из-за окислительно-восстановительных потенциалов реагентов.
Наличие азиридинов в составе тозилхлорамида натрия приводит к сшивке между белками, что повышает его эффективность как дезинфицирующего средства.


Было показано, что тозилхлорамид натрия не оказывает вредного воздействия на эритроциты или ДНК человека при использовании в концентрациях до 100 мкг/мл.
Тозилхлорамид натрия представляет собой белый кристаллический порошок.
Тозилхлорамид натрия имеет легкий запах газообразного хлора, не имеет горечи и медленно разлагается на открытом воздухе.


Эффективный хлор снижается на 0,1% за год, постепенно теряет хлор и желтеет, легко растворим в воде и этаноле, нерастворим в хлороформе, эфире или бензоле.
Тозилхлорамид натрия представляет собой кристаллы от белого до желтого цвета со слабым запахом хлора.


Тозилхлорамид натрия является титриметрическим реагентом и окислителем.
Тозилхлорамид натрия – это исследуемый препарат для животных, используемый в аквакультуре, а также очень эффективный препарат для контроля запаха.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
Тозилхлорамид натрия используется в качестве реагента при амидогидроксилировании.
Используется тозилхлорамид натрия. Оксиаминирование по Шарплессу превращает алкен в вицинальный аминоспирт.
Используется тозилхлорамид натрия. Распространенным источником амидокомпонента этой реакции является хлорамин-Т.


Вицинальные аминоспирты являются важными продуктами органического синтеза и постоянными фармакофорами при открытии лекарств.
Тозилхлорамид натрия используется в качестве оксиаминирующего и окислителя Шарплесса.
Тозилхлорамид натрия является сильным окислителем.


Тозилхлорамид натрия окисляет сероводород до серы и иприта с образованием безвредного кристаллического сульфимида.
Тозилхлорамид натрия превращает йодид в монохлорид йода (ICl).
ICl быстро подвергается электрофильному замещению преимущественно активированными ароматическими кольцами, такими как аминокислота тирозин.


Так, тозилхлорамид натрия используется для включения йода в пептиды и белки.
Тозилхлорамид натрия вместе с йодогеном или лактопероксидазой обычно используется для мечения пептидов и белков радиоактивными изотопами йода.
Это дезинфицирующее средство предназначено только для наружного применения. Тозилхлорамид натрия способен уничтожать бактерии, вирусы, грибы, споры.


Принцип действия заключается в том, что хлор может стерилизовать медленно и надолго, а также растворять некротическую ткань. Хлор поступает из хлорноватистой кислоты, которую получают раствором тозилхлорамида натрия.
Тозилхлорамид натрия используется для дезинфекции контейнеров с питьевой водой, продуктов питания, всех видов посуды, фруктов и овощей, а также для очистки ран, слизистых оболочек.


Тозилхлорамид натрия используется при получении ацетоксихлормебутена.
Самое главное, что тозилхлорамид натрия можно использовать в кислых, нейтральных и основных условиях.
В результате тозилхлорамид натрия нашел широкое применение в химии, особенно в органическом синтезе и аналитической химии.


Тозилхлорамид натрия используется в рецептурах или при переупаковке, а также на промышленных объектах.
Тозилхлорамид натрия рассматривается для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, питьевой воды.


Тозилхлорамид натрия используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства.
Выбросы тозилхлорамида натрия в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в составе материалов.
Тозилхлорамид натрия используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства.


Выбросы тозилхлорамида натрия в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Тозилхлорамид натрия используется в качестве реагента в органическом синтезе.


Тозилхлорамид натрия обычно используется в качестве циклизующего агента при синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.
Тозилхлорамид натрия — дезинфицирующее средство с бактерицидным действием широкого спектра действия для наружного применения.
Тозилхлорамид натрия содержит от 24 до 25% доступного хлора.


Тозилхлорамид натрия относительно стабилен и оказывает убивающее действие на бактерии, вирусы, грибы и споры.
Принцип действия заключается в том, что раствор выделяет хлорноватистой кислоту с выделением хлора, который оказывает медленное и длительное бактерицидное действие и способен растворять некротизированные ткани.


Тозилхлорамид натрия оказывает мягкое и продолжительное действие, не вызывает раздражения слизистых оболочек, не имеет побочных эффектов и имеет отличный эффект.
Тозилхлорамид натрия часто применяют для промывания и дезинфекции ран и язв.
Тозилхлорамид натрия широко применяется при стерилизации стерильных помещений и дезинфекции медицинских изделий на фармацевтических предприятиях.


Тозилхлорамид натрия применяют также для дезинфекции пищевого инвентаря, плодоовощной промышленности, промывания раневых поверхностей, слизистых оболочек.
Тозилхлорамид натрия первоначально использовался в качестве отбеливателя аналогично хлорамину Б.


Тозилхлорамид натрия в настоящее время в основном используется в качестве дезинфицирующего средства и фунгицида.
Тозилхлорамид натрия применяется в качестве отбеливателя и окислителя для расшлихтовки в полиграфической и красильной промышленности, используется как реагент для подачи хлора.


Тозилхлорамид натрия имеет и другие применения, в том числе: альгицид, бактерицид, гермицид, борьба с паразитами и дезинфекция питьевой воды.
Тозилхлорамид натрия также очень эффективен против бактерий, вирусов и спор.


В аквакультуре и акваферме тозилхлорамид натрия (натриевая соль тозилхлорамида) используется для лечения внешних бактериальных инфекций у лососевых рыб, таких как кои, лосось, форель и сиг.
В индустрии личной гигиены тозилхлорамид натрия используется в гидротерапевтических процедурах для оживления, поддержания и восстановления здоровья.


Гидротерапевтические применения тозилхлорамида натрия включают гидромассажные ванны, сауны, паровые бани, ванны для ног и сидячие ванны.
Тозилхлорамид натрия также используется для дезинфекции в саунах, соляриях, спортивных залах, спортивных центрах, кухнях, санузлах и кондиционерах.


Как противомикробное средство, тозилхлорамид натрия, он нашел широкое применение в самых разных сферах, включая медицину, стоматологию, ветеринарную пищевую промышленность и сельское хозяйство.
Тозилхлорамид натрия также использовался при прямом контакте с тканями, поскольку он обладает низкой степенью цитотоксичности.



РЕАКЦИИ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
Тозилхлорамид натрия содержит активный (электрофильный) хлор.
Реакционная способность тозилхлорамида натрия аналогична реакционной способности гипохлорита натрия.

Водные растворы тозилхлорамида натрия являются слабоосновными (обычно pH 8,5).
PKa близкородственного N-хлорфенилсульфонамида C6H5SO2NClH составляет 9,5.

Тозилхлорамид натрия получают окислением толуолсульфонамида гипохлоритом натрия, причем последний получают in situ из гидроксида натрия и хлора (Cl2).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 226,9783716 г/моль.
Моноизотопная масса: 226,9783716 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 231
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na.
C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (гидрат)
Молярная масса: 227,64 g/mol
281,69 г/моль (тригидрат)
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,4 г/см3
Температура плавления. Выделяет хлор при 130 °C (266 °F; 403 К).
Твердое вещество плавится при 167–169 ° C.
Растворимость в воде > 100 мг/мл (гидрат)
Молекулярный вес: 227,64

Внешний вид: Твердый
Формула: C7H7ClNNaO2S.
Номер CAS: 127-65-1
УЛЫБКИ: O=S(C1=CC=C(C)C=C1)(N([Na])Cl)=O
Доставка: Комнатная температура в континентальной части США; в других местах может отличаться.
Хранение: 4°C, герметичное хранение, вдали от влаги.
Внешний вид: Белый порошок
Чистота: ≥99%
Активный хлор: ≥24,5%
PH: 8,0-11,0
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.

Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 1,52 мг/мл.
логП: -1
логП: 1,85
логС: -2,2

pKa (самая сильная кислота): 4,89
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 3
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 43,37 Å2
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 47,79 м3•моль-1
Поляризуемость: 18,65 Å3
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na.
Формула гидрата: C7H7ClNO2S•Na•(3H2O)
Молекулярная масса:
227,64 г/моль (безводный)
281,69 г/моль (тригидрат)
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,4 г/см³
Температура плавления:
Выделяет хлор при 130 ° C (266 ° F; 403 К).
Твердое вещество плавится при 167���169 ° C.
Растворимость в воде: >100 г/л (гидрат)
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1

Точная масса: 226,9783716 г/моль.
Моноизотопная масса: 226,9783716 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 231
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Химическое название: Натрий; хлор-(4-метилфенил)сульфонилазанид
Формула соединения: C7H7ClNNaO2S.
Молекулярный вес: 227,644 г/моль
Внешний вид: Белый порошок или кристаллы.
Плотность: 1,4 г/см³
Температура плавления: 167-170 °С.
Точка кипения: 314,3 °C при 760 мм рт.ст. (оценка).
Температура вспышки: 143,9 °C (291,00 °F, TCC)
Растворимость в воде: > 100 мг/мл (оценка).
Точная масса: 226,978378 г/моль.
Моноизотопная масса: 226,978378 г/моль.
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 1
Топологическая площадь полярной поверхности: 42,52 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 231
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+ 1
Ключ InChI: VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[N-]Cl.[Na+]
Номер ЕС: 204-854-7
ПабХим CID: 3641960

Номер RTECS: XT5616800
Анализ: от 95,00 до 100,00%.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Давление пара: 0,000472 мм рт. ст. при 25 °C (оценочное значение).
logP (н/в): 2,268 (оценка)
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
Может бурно разлагаться при нагревании выше 130 °C.
Может разлагаться на воздухе.
Хранение: Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Химическое название: Тозилхлорамид натрия,
Номер CAS: 127-65-1,
Категория: соединения серы и селена, ароматические соединения,
Синонимы: хлор(тозил)амид натрия; N-хлор-4-метилбензолсульфонимидат натрия; Хлорамин-Т,
Молекулярная формула: C7H7ClNNaO2S,
Внешний вид: Н.А.,
Молекулярный вес: 227,64,
Хранение: Холодильник 2-8°C,
Условия доставки: Окружающая среда,
Приложения: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Выбирайте защиту тела в зависимости от ее типа
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е АЦЕТАТ)

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) относится к классу витаминов, в основном используемых для лечения дефицита витамина Е и атаксии (нарушения баланса) вследствие различных осложнений или длительных заболеваний.
Дефицит витамина Е возникает, когда вы не получаете достаточного количества витамина Е из рациона.
Симптомы включают повреждение мышц и нервов, потерю чувствительности в руках и ногах, проблемы со зрением, трудности при ходьбе и координации, онемение и ощущение покалывания.


Токоферилацетат (ацетат витамина Е)
Номер КАС: 7695-91-2
Номер ЕС: 231-710-0
Молекулярный вес: 481,80



ПРИЛОЖЕНИЯ


Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
Кроме того, токоферилацетат (ацетат витамина Е) не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) обычно используется в продуктах по уходу за кожей для улучшения здоровья и внешнего вида кожи.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто добавляют в увлажняющие средства, сыворотки и солнцезащитные средства для защиты кожи от повреждений, вызванных свободными радикалами.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также используется в средствах по уходу за волосами, чтобы укреплять и питать волосы.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда добавляют в шампуни и кондиционеры для улучшения общего состояния волос.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно найти во многих различных продуктах для макияжа, включая основы, пудры и помады.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто используется в качестве натурального консерванта в пищевых продуктах и напитках.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) используется в качестве альтернативы самому токоферолу, потому что фенольная гидроксильная группа заблокирована, что обеспечивает менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.
Более того, считается, что ацетат токоферола (ацетат витамина Е) медленно гидролизуется после впитывания в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от ультрафиолетовых лучей солнца.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) был впервые синтезирован в 1963 году.

Хотя токоферилацетат (ацетат витамина Е) широко используется в качестве местного лекарства с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, обзоры неоднократно заключали, что нет достаточных доказательств в поддержку этих утверждений.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также используется в качестве антиоксиданта в кормах для животных для защиты от окислительного стресса.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда используется в производстве фармацевтических препаратов для продления срока годности некоторых лекарств.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) широко используется в производстве пищевых добавок и витаминов.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто добавляют в поливитаминные добавки, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно использовать в производстве отдушек и отдушек для улучшения их стабильности и срока годности.

Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, в результате использования производных витамина Е, таких как токоферилацетат (ацетат витамина Е) и ацетат токоферола в продуктах по уходу за кожей.
Заболеваемость низкая, несмотря на широкое использование.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) используется в составах средств личной гигиены для волос и кожи в качестве антиоксиданта, увлажняющего средства, повышающего эластичность и гладкость кожи.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) используется при дефиците витамина Е и атаксии.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда добавляют в чистящие средства, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства и повысить их эффективность.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно найти во многих различных продуктах для домашних животных, включая корма для домашних животных и добавки.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто добавляют в корма для домашних животных, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства и улучшить общее состояние здоровья домашних животных.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда используется в производстве пластмассовых и резиновых изделий для повышения их прочности.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также используется в производстве текстиля для обеспечения дополнительных антиоксидантных свойств и улучшения их общего качества.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно добавлять в краски и покрытия для защиты от окисления и других видов повреждений.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда используется в производстве клеев для улучшения их адгезионных свойств и общей долговечности.


Лекарственные преимущества токоферилацетата (ацетата витамина Е):

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) содержит токоферилацетат, жирорастворимый витамин, который действует как антиоксидант.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) помогает питать и защищать кожу от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) является противовоспалительным средством, которое также может снизить риск сердечных заболеваний, некоторых видов рака, проблем со зрением и нарушений работы головного мозга.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) защищает клетки от дальнейшего повреждения, вызванного внешними факторами, такими как загрязнение, суровая погода, курение, и, таким образом, предотвращает образование морщин.
Кроме того, токоферилацетат (ацетат витамина Е) также является естественным осветляющим средством для кожи, которое снижает выработку меланина и улучшает тон кожи, текстуру, чувствительность и уменьшает неравномерный цвет кожи.
Известно, что токоферилацетат (ацетат витамина Е) восстанавливает и регенерирует поврежденные ткани кожи, тем самым способствуя заживлению ран и восстановлению после ожогов.


Показания к применению токоферилацетата (ацетата витамина Е):

Таблетка/капсула:

Глотать токоферилацетат (ацетат витамина Е) целиком, запивая стаканом воды.
Вы можете принимать токоферилацетат (ацетат витамина Е) с пищей или без нее через регулярные промежутки времени, как это предписано врачом.
Не раздавливайте, не жуйте и не ломайте токоферилацетат (ацетат витамина Е).

Жидкость:

Хорошо взболтайте токоферилацетат (ацетат витамина Е) перед использованием.
Отмерьте предписанное количество жидкости с помощью мерного стакана или дозирующего шприца и принимайте его в соответствии с рекомендациями врача.


Токоферилацетат (ацетат витамина Е) укрепляет и питает липидный барьер.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) защищает кожу от УФ-лучей, а также смягчает последствия солнечных ожогов.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) ускоряет заживление ран и обладает противовоспалительными свойствами.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) — превосходный природный консервант, обеспечивающий стабильность косметического препарата.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) широко используется практически во всех косметических средствах по уходу, начиная от кремов, омолаживающих и увлажняющих лосьонов, заканчивая средствами для защиты от солнечных лучей, заканчивая дерматологическими средствами, способствующими заживлению ран и успокаивающими последствия ожогов (в том числе солнечных). .

Рекомендуемая концентрация токоферола ацетата (ацетата витамина Е) в косметике до 5%.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) прекрасно растворяется в жирах (маслах, косметических маслах и др.), не растворяется в воде.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) является активным ингредиентом для использования в косметических продуктах для кожи и волос.
В качестве антиоксиданта in vivo токоферилацетат (ацетат витамина Е) защищает клетки от свободных радикалов и предотвращает перекисное окисление жировых отложений.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также является эффективным увлажняющим средством и повышает эластичность и гладкость кожи.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто используется в производстве средств личной гигиены, включая мыло и средства для мытья тела.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда добавляют в средства по уходу за полостью рта, включая зубные пасты и жидкости для полоскания рта, для улучшения общего состояния полости рта.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно использовать при производстве свечей для улучшения их общего качества и стабильности.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда добавляют в автомобильную продукцию для улучшения ее общих характеристик и долговечности.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда используется в производстве средств от насекомых, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно найти во многих промышленных продуктах, включая смазочные материалы и растворители.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также используется в производстве многих различных видов товаров для дома, включая чистящие средства и освежители воздуха.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) особенно подходит для использования в солнцезащитных продуктах и продуктах для ежедневного ухода за собой.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол и оказывает благотворное антиоксидантное действие.


Токоферилацетат (ацетат витамина Е) использовался:

в качестве добавки к клеткам эмбриональной почки человека (HEK 293) для оценки ее влияния на рост клеток
как компонент модифицированной Дульбекко смеси среды Игла/питательной смеси F-12 (DMEM/F12) для иммортализованной клеточной линии хондроцитов
как компонент бессывороточной среды для культуры тканей органов толстой кишки человека
для проверки его антиоксидантного действия на суставные хондроциты коровы



ОПИСАНИЕ


Благодаря своим антиоксидантным свойствам и возможностям исследования показали эффективность токоферола ацетата в лечении многих состояний, от болезни Альцгеймера до некоторых заболеваний крови, и даже в уменьшении боли при менструальных спазмах.
В то время как токоферилацетат (ацетат витамина Е) потребляется с пищей, пищевыми добавками и даже входит в состав многих косметических продуктов, таких как крем для кожи, официальные лица Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определили токоферилацетат (ацетат витамина Е) как распространенный компонент многих продуктов и масел для вейпинга марихуаны, которые привели к госпитализации тысяч людей с заболеваниями и травмами, связанными с вейпингом (EVALI), а в некоторых случаях даже со смертельным исходом.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) не обязательно причиняет вред при приеме внутрь в качестве добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Липкое маслянистое вещество может прилипать к легочной ткани, что приводит к заболеванию, хотя прямая взаимосвязь и воздействие все еще тщательно изучаются, проверяются и анализируются.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) был обнаружен в качестве добавки к продуктам для вейпинга, особенно к тем, которые содержат ТГК, либо в качестве загустителя, либо в качестве разбавителя, чтобы сделать масло в картриджах более эффективным.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) относится к классу витаминов, в основном используемых для лечения дефицита витамина Е и атаксии (нарушения баланса) вследствие различных осложнений или длительных заболеваний.
Дефицит витамина Е возникает, когда вы не получаете достаточного количества витамина Е из рациона.
Симптомы включают повреждение мышц и нервов, потерю чувствительности в руках и ногах, проблемы со зрением, трудности при ходьбе и координации, онемение и ощущение покалывания.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) содержит токоферилацетат (ацетат витамина Е), жирорастворимый витамин, который действует как антиоксидант с противовоспалительными свойствами.
Когда в организме накапливается слишком много свободных радикалов, токоферола ацетат (ацетат витамина Е) приводит к различным осложнениям и заболеваниям.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) помогает питать и защищать кожу от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также снижает вероятность сердечных заболев��ний, рака, проблем со зрением и расстройств головного мозга.

Вам рекомендуется принимать токоферилацетат (ацетат витамина Е) до тех пор, пока ваш врач прописал его вам, в зависимости от вашего состояния здоровья.
Вы можете испытывать побочные эффекты, такие как головная боль, головокружение, помутнение зрения, тошнота, диарея, метеоризм, боль в животе, сыпь, усталость и слабость.
Большинство из этих побочных эффектов токоферола ацетата (ацетата витамина Е) не требуют медицинской помощи и постепенно проходят со временем. Однако, если побочные эффекты сохраняются или ухудшаются, обратитесь к врачу.

Если у вас аллергия на токоферилацетат (ацетат витамина Е) или какие-либо другие лекарства, рекомендуется сообщить об этом своему врачу, прежде чем начинать прием токоферилацетата (ацетата витамина Е).
Сообщите своему врачу, если у вас есть / были заболевания печени или почек, низкое кровяное давление, рак, нарушение свертываемости крови или сердечный приступ.

Если вы беременны или кормите грудью, сообщите об этом своему врачу перед использованием токоферола ацетата (ацетата витамина Е).
Если вы принимаете какие-либо лекарства или добавки, сообщите об этом своему врачу.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) может вызывать помутнение зрения и утомляемость; поэтому рекомендуется не садиться за руль, если вы не бдительны.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) не обязательно вреден при приеме внутрь в виде добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) в здоровых дозах полезен для вас; там нет дебатов.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) — это витамин, который растворяется в жире и естественным образом содержится во многих полезных продуктах, которые вы едите ежедневно.

Благодаря своим антиоксидантным свойствам и возможностям исследования показали эффективность витамина Е в лечении многих заболеваний, от болезни Альцгеймера до некоторых заболеваний крови, и даже в уменьшении менструальных спазмов.
В то время как токоферилацетат (ацетат витамина Е) потребляется с пищей, пищевыми добавками и даже входит в состав многих косметических продуктов, таких как крем для кожи, официальные лица Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определили токоферилацетат (ацетат витамина Е) как распространенный компонент многих продуктов и масел для вейпинга марихуаны, которые привели к госпитализации тысяч людей с заболеваниями и травмами, связанными с вейпингом (EVALI), а в некоторых случаях даже со смертельным исходом.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) не обязательно причиняет вред при приеме внутрь в качестве добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Липкое маслянистое вещество может прилипать к легочной ткани, что приводит к заболеванию, хотя прямая взаимосвязь и воздействие все еще тщательно изучаются, проверяются и анализируются.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) был обнаружен в качестве добавки к продуктам для вейпинга, особенно к тем, которые содержат ТГК, либо в качестве загустителя, либо в качестве разбавителя, чтобы сделать масло в картриджах более эффективным.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) был обнаружен в легких 94 процентов (48 из 51) пациентов, страдающих заболеваниями, связанными с вейпингом, но ни у одного из 99 здоровых участников исследования, опубликованного The New England Journal of Medicine.

FDA контролирует использование токоферола ацетата (ацетата витамина Е) в качестве добавки в лосьоны и регулирует продукты, связанные с табаком, включая никотиновые вейпы.
Контролировать включение токоферола ацетата (ацетата витамина Е) в вейп-продукты на основе ТГК оказалось намного сложнее, учитывая тот факт, что правила в отношении марихуаны различаются от штата к штату, а марихуана по-прежнему запрещена на федеральном уровне.

Как и в случае с большей частью информации о вейпинге из-за его недавнего роста популярности, роль и эффекты токоферилацетата (ацетата витамина Е) все еще изучаются и определяются.
Одно можно сказать наверняка, включение токоферола ацетата (ацетата витамина Е) было чем-то вроде недавнего добавления; например, картриджи для вейпов, исследованные в Миннесоте в 2018 году, не содержали токоферилацетата (ацетата витамина Е), но картриджи 2019 года содержали добавку.

Хотя информации о длительном воздействии токоферола ацетата (ацетата витамина Е) на здоровье ваших легких не так много, того, что мы знаем сейчас, достаточно, чтобы, по крайней мере, избегать продуктов, которые его используют, если можете.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) (ацетат альфа-токоферола), также известный как токоферилацетат (ацетат витамина Е), представляет собой синтетическую форму витамина Е. Токоферилацетат (ацетат витамина Е) представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и альфа-токоферола. .

Центры США по контролю и профилактике заболеваний говорят, что токоферилацетат (ацетат витамина Е) является очень серьезной причиной беспокойства во вспышке повреждения легких, связанного с вейпингом (VAPI) в 2019 году, но пока нет достаточных доказательств, чтобы исключить влияние другие химические вещества.
При испарении этого эфира образуются токсичные продукты пиролиза.

Альфа-токоферол является одним из наиболее важных соединений в токоферилацетате (ацетате витамина Е).
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) обязан своим положением уникальным свойствам – выраженным антиоксидантным свойствам, высокой всасываемости и способности накапливаться в организме.
Другие важные особенности токоферола ацетата (ацетата витамина Е) включают противораковые свойства.

Благодаря токоферилацетату (ацетату витамина Е) можно стабилизировать биологические мембраны.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) используется в совершенно разных областях.
С одной стороны, токоферилацетат (ацетат витамина Е) присутствует в строительных материалах, пластиковом и резиновом оборудовании, а с другой стороны, в лекарственных препаратах и пищевых добавках.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): Желтый
Внешний вид (форма): Вязкая жидкость
Анализ: мин. 98%
Показатель преломления (20°C): 1,494 - 1,498
Пригодность для культуры тканей: проходит
Биологический источник: растение
Уровень качества: 200
Описание: Синтезирован из природного α-токоферола.
Форма: жидкая (или полутвердая)
Удельная активность: ~1360 МЕ/г
Молекулярная масса: Mw 472,74 г/моль
Очищается: кристаллизацией
Метод(ы): культура клеток | насекомое: подходит
Цвет: от белого до желтого



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Некоторые возможные меры первой помощи при токоферилацетате включают:

Проглатывание:

При проглатывании прополоскать рот водой и не вызывать рвоту.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы развиваются.


Контакт с кожей:

Если химическое вещество попало на кожу, немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Если симптомы развиваются, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Если химическое вещество попало в глаза, немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.


Вдыхание:

При вдыхании химического вещества переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы развиваются.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Хранить вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты.

Обращайтесь с осторожностью, чтобы предотвратить физическое повреждение контейнера и продукта.
При обращении используйте соответствующие средства защиты, такие как перчатки и защитные очки.

Избегайте вдыхания пыли или паров.
Храните и обращайтесь с ним в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.

Хранить вдали от источников тепла и открытого огня.
Не храните рядом с едой, напитками или фармацевтическими препаратами.

Избегайте длительного или повторяющегося контакта с кожей.
Тщательно вымойте руки после обработки.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении.

Не курите и не ешьте во время обработки.
Не допускайте попадания продукта в глаза.

Не сбрасывать в канализацию или водоемы.
Используйте надлежащие процедуры заземления при передаче.

Хранить вдали от источников возгорания.
Не хранить рядом с сильными основаниями или восстановителями.
Хранить в месте, предназначенном для легковоспламеняющихся или горючих материалов.

Используйте соответствующую вентиляцию для контроля концентраций в воздухе.
Хранить в соответствии с инструкциями на этикетке.

Используйте искробезопасный инструмент при открытии и закрытии контейнеров.
Избегайте контакта с одеждой или тканями.

Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении.
Утилизируйте надлежащим образом в соответствии с применимыми нормами.



СИНОНИМЫ


(+)-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
D-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕКИЛ)-6-ХРОМАНОЛА АЦЕТАТ
D-АЛЬФАКОЛ
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
ДА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
D-КОНТОФЕРОН
Д-ЭКОН
Д-ФЕРТИЛВИТ
D-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
D-ТОКОФРИН
D-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е АЦЕТАТ)
ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
ВИТАМИН Е
ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е АЦЕТАТ)
ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е АЦЕТАТ) (D-ФОРМА)
ВИТАМИН Е АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
ВИТАМИН Е-АЦЕТАТ
(2r,4'r,8'r)-альфа-токоферилацетат
(2R,4'R,8'R)-O-ацетил-α-токоферол
(2R)-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-ацетат
Эфинал ацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-Токоферилацетат (ацетат витамина Е)
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, 6-ацетат, ( 2р)
Токоферилацетат (ацетат витамина Е)
D-альфа-токоферилацетат
Да-токоферола ацетат
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
d-токоферилацетат (ацетат витамина Е)
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
Ацетат витамина Е
Acétate de tocophérol (французский)
Acetato de tocoferol (испанский)
Токоферилацетат, дл-
Токоферилацетат, альфа-
Витамин Е, ацетат
(+/-)-альфа-токоферилацетат
Токоферилацетат, (R)-изомер
Токоферилацетат, (S)-изомер
Токоферилацетат, (±)-изомер
DL-α-токоферола ацетат
D-альфа-токоферола ацетат
Ацетат сукцината D-альфа-токофериловой кислоты
RRR-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферола ацетат
All-rac-альфа-токоферилацетат
Альфа-токоферол-ацетат (итальянский)
Альфатокоферил асетат (турецкий)
Альфатокоферол-ацетат (чешский)
ТОКОФЕРОЛ
Токоферолы (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) представляют собой класс органических соединений, включающих различные метилированные фенолы, многие из которых обладают активностью витамина Е.
Токоферол представляет собой бледно-желтую вязкую жидкость.


Номер CAS: 1406-66-2
Номер ЕС: 604-195-9
Молекулярная формула: C29H50O2.



СИНОНИМЫ:
Токоферол, Токоферолы, 1406-66-2, R0ZB2556P8, Метилтоколы, CHEBI:27013, токоферол, токоферолы, 604-195-9, CCRIS 4506, COVI-OX T 50 C, COVI-OX T 70 C, Conju Princess, DTXSID8021357, E-306, EC 604-195-9, СМЕШАННЫЕ ТОКОФЕРОЛЫ 95, СМЕШАННЫЕ ТОКОФЕРОЛЫ ORISTAR, КОНЦЕНТРАТ RRR-ТОКОФЕРОЛОВ, СМЕШАННЫЙ, ТОКОФЕРОЛ (II), ТОКОФЕРОЛЫ (СМЕШАННЫЕ), UNII-R0ZB2556P8, C29H50O2, натуральный витамин Е, D-альфа- Токоферол



Токоферол представляет собой бледно-желтую вязкую жидкость.
Токоферол существует в четырех различных формах, обозначаемых как α, β, δ и γ.
Они обладают сильной антиоксидантной активностью и считаются основной формой витамина Е.


Токоферол как группа состоит из растворимых фенольных соединений, которые состоят из хроманольного кольца и фитильной цепи из 16 атомов углерода.
Обозначена классификация молекул токоферола в зависимости от числа и положения метильного заместителя в хроманольном кольце.
Различные типы токоферола могут быть представлены триметилированными, диметилированными или метилированными в положениях 5-, 7- и 8-.


Когда атомы углерода в положениях 5 и 7 не метилированы, они могут функционировать как электрофильные центры, которые могут улавливать активные формы кислорода и азота.
Токоферол можно найти в рационе в составе растительных масел, таких как кукурузное, соевое, кунжутное и хлопковое.
Токоферол в настоящее время включен в список веществ, общепризнанных безопасными (GRAS) FDA для употребления в пищу человеком.


Токоферол — это класс соединений витамина Е, которые естественным образом содержатся во многих различных источниках, таких как масла, орехи и овощи.
Токоферол обладает антиоксидантной активностью.
Токоферол существует в четырех различных формах, обозначаемых как α, β, δ и γ. Они обладают сильной антиоксидантной активностью, а токоферол считается основной формой витамина Е.


Токоферол как группа состоит из растворимых фенольных соединений, которые состоят из хроманольного кольца и фитильной цепи из 16 атомов углерода.
Обозначена классификация молекул токоферола в зависимости от числа и положения метильного заместителя в хроманольном кольце.
Различные типы токоферола могут быть представлены триметилированными, диметилированными или метилированными в положениях 5-, 7- и 8-.


Когда атомы углерода в положениях 5 и 7 не метилированы, они могут функционировать как электрофильные центры, которые могут улавливать активные формы кислорода и азота.
Токоферолы можно найти в рационе в составе растительных масел, таких как кукурузное, соевое, кунжутное и хлопковое.
Токоферол в настоящее время включен в список веществ, общепризнанных безопасными (GRAS) FDA для употребления в пищу человеком.


Токоферол — это название одной из четырех форм витамина Е. Этими четырьмя формами токоферола являются d-альфа-токоферол, d-альфа-токоферол ацетат, dl-альфа-токоферол и dl-альфа-токоферол ацетат.
Префикс «d» указывает на то, что продукт получен из натуральных источников, таких как растительные масла или зародыши пшеницы; тогда как приставка «dl» указывает на то, что витамин создан на синтетической основе.


Исследования показали, что природные формы витамина Е более эффективны, чем их синтетические аналоги, но обе обладают антиоксидантной активностью.
Чаще всего в списке ингредиентов витамин Е указан как токоферол или токоферилацетат.
Токоферол является естественным компонентом здоровой кожи и вторым по распространенности антиоксидантом после аскорбиновой кислоты (витамина С).


Токоферол обладает значительными антиоксидантными свойствами, помогая защитить от загрязнения и других стрессовых факторов окружающей среды, которые в противном случае ослабили бы кожу и вызвали нежелательные изменения.
Токоферол — это форма витамина Е, которая служит мощным антиоксидантом.


К токофероловому классу витамина Е относятся:
*альфа-токоферол
*бета-токоферол
*гамма-токоферол
*дельта-токоферол


Единственный тип токоферола, который признан отвечающим потребностям человека, — это альфа-токоферол.
Когда вы используете масло или сыворотку витамина Е, они имеют альфа-форму.
Токоферолы — это класс встречающихся в природе химических соединений, родственных витамину Е.


Токоферол, который содержится во многих продуктах и продуктах питания, обладает мощным антиоксидантным и противовоспалительным действием.
Его изучали при различных заболеваниях: от рака до потери зрения и болезни Альцгеймера.
Также известно, что токоферол уменьшает повреждение кожи, способствует здоровому старению и повышает иммунитет.


Токоферол, преобладающая форма витамина Е в тканях человека и животных, представляет собой бледно-желтую жидкость, встречающуюся в растительных материалах.
Токоферол содержится в растительных жирах и маслах, таких как подсолнечное, арахисовое, грецкое, кунжутное и оливковое масла; он также содержится в молочных продуктах, мясе, яйцах, крупах и орехах.


Токоферол — это форма витамина Е, обычно имеющая вид прозрачной или янтарной маслянистой жидкости, которую можно получить из растительных масел.
Токоферолы представляют собой класс органических соединений с активностью витамина Е и существуют в четырех формах: альфа-токоферол (основная форма, наиболее полезная для организма человека), бета-токоферол, гамма-токоферол и дельта-токоферол.


Токоферолы могут быть извлечены из масел канолы, сои, подсолнечника, сафлора и оливкового масла или получены синтетическим путем.
Токоферол, который мы используем, имеет растительное происхождение и, как известно, легче усваивается организмом, чем синтетические версии.
Токоферол является важным соединением в коже и волосах человека, однако его запасы могут истощаться под воздействием солнца и окружающей среды.


Токоферолы — это природные антиоксиданты, основная функция которых — остановить или задержать первичное окисление.
Первичное окисление включает образование гидропероксидов (ROOH).
Токоферолы останавливают или задерживают цепные реакции окисления, удаляя или поглощая свободные радикалы.


Термин «токоферолы» во множественном числе п��дразумевает, что существует несколько типов токоферолов.
α, β, γ, ẟ токоферолы — это варианты, которые используются в пищевой промышленности.
Токоферолы — это природные антиоксиданты, основная функция которых — остановить или задержать первичное окисление.


Первичное окисление включает образование гидропероксидов (ROOH).
Токоферол, или витамин Е, жирорастворимый витамин, является природным антиоксидантом, который можно выделить из растительного масла.
Выделенный токоферол представляет собой вязкое масло, цвет которого варьируется от желтого до коричневато-красного.


Вместо самого токоферола в косметике и средствах личной гигиены часто используются эфиры токоферола.
Эти сложные эфиры включают токоферилацетат, эфир токоферола уксусной кислоты; Токофериллинолеат, эфир линолевой кислоты токоферола; Tocopheryl Linoleate/Oleate, смесь эфиров линолевой и олеиновой кислот токоферола; Токоферил никотинат, эфир никотиновой кислоты токоферола; и токоферилсукцинат, эфир токоферола янтарной кислоты.


Аскорбилтокоферилфосфат калия, соль витамина Е (токоферола) и витамина С (аскорбиновой кислоты), также может использоваться в косметических продуктах.
Другие ингредиенты, полученные из токоферола, которые можно найти в косметических продуктах, включают диолеил токоферилметилсиланол, который представляет собой диолеиловый эфир моноэфира токоферилацетата с метилсилантриолом, и токоферолсолан, который также называется сукцинатом токоферилполиэтиленгликоля 1000.


Добавление янтарной кислоты и в среднем 22 групп этиленоксида к токоферилу делает токоферолан водорастворимой формой токоферола.
Токоферолы (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) представляют собой класс органических соединений, включающих различные метилированные фенолы, многие из которых обладают активностью витамина Е.


α-токоферол является основным источником пищевых добавок и европейской диеты, где основными пищевыми источниками являются оливковое и подсолнечное масла, тогда как γ-токоферол является наиболее распространенной формой в американской диете из-за более высокого потребления соевого и кукурузного масла. .


Токотриенолы, являющиеся родственными соединениями, также обладают активностью витамина Е.
Все эти различные производные с витаминной активностью можно правильно назвать «витамином Е».
Токоферолы и токотриенолы являются жирорастворимыми антиоксидантами, но, по-видимому, выполняют в организме и множество других функций.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТОКОФЕРОЛА:
Токоферол можно применять в качестве пищевой добавки пациентам с дефицитом витамина Е; в основном это предписано в альфа-форме.
Дефицит токоферола встречается редко и в основном обнаруживается у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении, пациентов с мальабсорбцией жиров или пациентов с абеталипопротеинемией.


Токоферол, благодаря своим антиоксидантным свойствам, изучается на предмет его использования в профилактике или лечении различных сложных заболеваний, таких как рак1, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания2 и возрастная дегенерация желтого пятна.
Токоферол, используемый в уходе за кожей, почти всегда поставляется в виде масла, поскольку его получают из таких источников, как соевые, рисовые отруби или льняное масло и других.


Токоферол имеет характерный цвет от желтого до золотого или даже светло-коричневого и тонкий запах.
Однако, в зависимости от поставщика, токоферол также может быть прозрачным (прозрачным) или бледно-желтым.
Токоферол окисляется и становится темнее под воздействием воздуха и света.


Токоферол может заметно улучшить гиперпигментацию при использовании в концентрации 1%.
Обычно при уходе за кожей используются меньшие количества токоферола для достижения антиоксидантных свойств и сохранения стабильности деликатных ингредиентов.
В формулах по уходу за кожей токоферол также действует как хороший вспомогательный ингредиент.


Например, в продуктах с витамином С токоферол отдает ключевой электрон, который необходим витамину С (в виде аскорбиновой кислоты) для стабилизации.
Токоферол также хорошо сочетается с другими антиоксидантами, такими как розмарин, феруловая кислота и аминокислота таурин.
Эфиры токоферола часто используются в средствах по уходу за кожей из-за его антиоксидантного и противовоспалительного действия.


Сложные эфиры, которые можно использовать, включают токоферилацетат и токофериллинолеат.
Токоферол используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей, способствующих здоровому старению.
Токоферол в форме витамина Е можно использовать в средствах личной гигиены из-за его превосходных антиоксидантных свойств, помогающих защищать и поддерживать здоровье кожи и волос.


В косметике и средствах личной гигиены токоферол и другие ингредиенты, полученные из токоферола, включая сложные эфиры токоферола, используются в составе губной помады, теней для век, румян, пудр и тональных средств для лица, увлажняющих кремов, продуктов по уходу за кожей, мыла и моющих средств для ванн, кондиционеров для волос, и многие другие продукты.


Токоферол, токоферолсолан, токоферилацетат, токофериллинолеат, токофериллинолеат/олеат, токоферилникотинат, токоферилсукцинат, диолеилтокоферилметилсиланол и аскорбилтокоферилфосфат калия действуют как антиоксиданты.
Токоферол, токоферилацетат, токофериллинолеат, токофериллинолеат/олеат, токоферилникотинат и диолеилтокоферилметилсиланол также действуют как кондиционирующие средства для кожи – разные.


-Дополнительная и альтернативная медицина использует токоферол:
Сторонники мегавитаминной терапии и ортомолекулярной медицины выступают за натуральные токоферолы.
Между тем, клинические испытания в основном сосредоточены на использовании либо синтетического, полностью рацемического d-α-токоферилацетата, либо синтетического dl-α-токоферилацетата.


-Антиоксидантная теория:
Токоферол описывается как антиоксидант.
Исследование по подбору дозы было проведено у людей с хроническим окислительным стрессом, вызванным повышенным уровнем холестерина в сыворотке.
Концентрация F2-изопростана в плазме была выбрана в качестве биомаркера свободнорадикального перекисного окисления липидов.
Только две самые высокие дозы — 1600 и 3200 МЕ/день — значительно снижали уровень F2-изопростана.


-Болезнь Альцгеймера:
Болезнь Альцгеймера (БА) и сосудистая деменция являются частыми причинами ухудшения функций мозга, возникающего с возрастом.
БА — хроническое нейродегенеративное заболевание, которое со временем ухудшается.

Болезнетворный процесс связан с образованием бляшек и клубков в головном мозге.
Сосудистая деменция может быть вызвана ишемическими или геморрагическими инфарктами, поражающими несколько областей головного мозга, включая территорию передней мозговой артерии, теменные доли или поясную извилину.

Могут присутствовать оба типа деменции.
Предполагается, что статус токоферола (и других питательных веществ-антиоксидантов) может влиять на риск болезни Альцгеймера и сосудистой деменции.
Обзор исследований по пищевому рациону показал, что более высокое потребление токоферола из продуктов питания снижает риск развития болезни Альцгеймера на 24%.


-Катаракта:
Метаанализ 2015 года показал, что в исследованиях, в которых сообщалось о токофероле в сыворотке, более высокая концентрация в сыворотке была связана со снижением на 23% относительного риска возрастной катаракты (ARC), причем эффект был обусловлен различиями в ядерной катаракте, а не в кортикальной или задняя субкапсулярная катаракта — три основные классификации возрастной катаракты.


-Токоферолы можно использовать в бесконечном количестве пищевых продуктов.
Следующие продукты являются некоторыми примерами:
*Высокостабильные хлебопекарные масла, богатые ненасыщенными жирными кислотами (например, линолевой и олеиновой).
* Токоферолы предотвращают быстрое окисление масла.
*Масла для жарки (при условии, что температура масла не превышает точку кипения каждой фракции токоферола)
*Торты и универсальные шортенинги.
*Маргарин и спреды
*Майонез и заправки
*Хлебобулочные изделия (охлажденное и замороженное тесто)
*Закуски
*Хлопья на завтрак



ПРЕИМУЩЕСТВА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТОКОФЕРОЛА:
1. Действует как мощный антиоксидант.
Токоферол действует как мощный антиоксидант, предотвращая повреждения, вызванные окислительным стрессом.
Исследования показывают, что токоферол оказывает защитное действие на клеточные мембраны, уязвимые для воздействия свободных радикалов.

Это делает токоферол иммуностимулирующим витамином.
Альфа-токоферол, по-видимому, подавляет выработку новых свободных радикалов, а гамма-токоферол способен улавливать и нейтрализовать существующие свободные радикалы.
Это дает ему воз��ожность потенциально предотвращать или задерживать хронические заболевания, связанные со свободными радикалами, такие как атеросклероз, астма, дегенеративные заболевания глаз, диабет и рак.


2. Действует как противовоспалительное средство.
Токоферол проявляет противовоспалительную активность как в организме, так и на коже.
Токоферол используется в продуктах для местного применения и принимается внутрь для борьбы с воспалением, которое, как мы знаем, является причиной многих серьезных заболеваний.

Исследование, опубликованное в журнале «Молекулярные аспекты медицины», показало, что смешанные токоферолы могут быть более эффективными в уменьшении воспаления, чем один альфа-токоферол.
По этой причине добавление смешанных токоферолов может помочь уменьшить воспалительные заболевания, такие как сердечно-сосудистые заболевания, ревматоидный артрит и нейродегенеративные заболевания.


3. Увлажняет кожу
Токоферол для кожи чрезвычайно популярен, поскольку его соединения улучшают влажность и эластичность кожи.
Вот почему токоферол часто можно найти в молодежных сыворотках, кремах для глаз и лосьонах для тела.

Исследования, опубликованные в Журнале молекулярной медицины, подчеркивают, что препараты токоферола уменьшают частоту и тяжесть проблем с кожей.
Токоферол оказывает защитное и заживляющее действие, увлажняя кожу и уменьшая последствия вредного воздействия окружающей среды.


4. Предотвращает и успокаивает повреждение кожи.
Местное использование токоферилацетата предотвращает повреждение кожи, вызванное воздействием солнца.
Предварительные данные свидетельствуют о том, что токоферол также может помочь уменьшить признаки старения и предотвратить образование рубцов.

Когда токоферол используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей, он оказывает защитное и питательное действие.
Токоферол укрепляет стенки капилляров и повышает влажность и эластичность кожи.
Многие исследования подтверждают способность токоферола улучшать проблемы с кожей, а также общее состояние здоровья и внешний вид кожи.


5. Утолщает волосы
Поскольку этот изомер токоферола действует как мощный антиоксидант, он помогает предотвратить или уменьшить вредное воздействие окружающей среды на ваши волосы.
Токоферол также улучшает кровообращение и помогает удерживать влагу, поэтому может помочь уменьшить перхоть и зуд кожи головы.
В обзоре, опубликованном в журнале «Дерматология и терапия», отмечается, что дефицит токоферола часто наблюдается у людей, страдающих выпадением волос.
Вероятно, это связано с антиоксидантными свойствами соединений токоферола.


6. Поддерживает здоровье глаз.
Исследования показывают, что токоферол может помочь снизить риск развития возрастной дегенерации желтого пятна, частой причины слепоты.
Чтобы добавки токоферола были эффективными для улучшения здоровья глаз, питательные вещества должны сочетаться с витамином С, бета-каротином и цинком.


7. Может улучшить здоровье мозга
Благодаря противовоспалительному и антиоксидантному действию токоферола он поддерживает здоровье мозга и борется с нейродегенеративными заболеваниями.
Исследование 2014 года, опубликованное в JAMA, показало, что прием 2000 международных единиц альфа-токоферола в день замедляет функциональное снижение у пациентов с легкой и умеренной болезнью Альцгеймера.



ГДЕ ОБНАРУЖЕН ТОКОФЕРОЛ?
Токоферол содержится в растительных маслах.
Масла с наибольшим количеством токоферола:
*Масло зародышей пшеницы
*Подсолнечное масло
*Сафлоровое масло
*Пальмовое масло
*Арахисовое масло
*Кукурузное масло
*Соевое масло
Токоферол также можно найти в орехах, семенах и листовой зелени. Источники пищи включают:
*Семена подсолнечника
*Миндаль
*Фундук
*Арахис
*Шпинат
*Брокколи
*Киви
*Манго
*Помидор
Самый безопасный способ приема токоферола – это употребление в пищу продуктов, богатых питательными веществами.
Добавление этих продуктов в свой рацион позволит вам воспользоваться многими преимуществами токоферола.



ФУНКЦИЯ ТОКОФЕРОЛА:
Основная функция токоферолов заключается в сохранении цвета и вкуса пищевых продуктов путем замедления порчи, прогоркания или обесцвечивания продуктов вследствие окисления.
Токоферолы обладают сильным синергизмом с аскорбиновой кислотой и аскорбилпальмитатом (антиоксидант, образующийся путем соединения аскорбиновой кислоты с пальмитиновой кислотой).
Аскорбиновая кислота не является жирорастворимой, а аскорбилпальмитат — жирорастворимой.
Таким образом, их объединение дает жирорастворимый антиоксидант.



КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ТОКОФЕРОЛА:
Токоферолы получают вакуумной паровой перегонкой пищевых продуктов растительного происхождения.



ТОКОФЕРОЛ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Название одной из четырех форм витамина Е.
*Токоферол может быть как природного, так и синтетического происхождения.
*Токоферол обладает значительными антиоксидантными свойствами, включая защиту от загрязнения.
*Токоферол действует как вспомогательный ингредиент, помогая стабилизировать витамин С.



ЧТО ТОКОФЕРОЛ ДЕЛАЕТ В ПРОДУКТАХ?
Токоферол — это кондиционирующее средство для кожи и антиоксидант, который поглощает ультрафиолетовые лучи UVB и не растворяется в воде.
Токоферол содержится в тысячах продуктов личной гигиены, в том числе в увлажняющих кремах, солнцезащитных кремах, косметике, мыле, средствах от прыщей, средствах для укладки волос, лосьонах, пудре для ног, лаках для волос, красках для волос и других предметах.

*Уход за кожей
В продуктах по уходу за кожей токоферол помогает коже удерживать влагу, а также помогает поддерживать здоровый блеск.
Токоферол также может помочь защитить от ультрафиолетовых лучей.

*Уход за волосами
В средствах по уходу за волосами токоферол может защитить волосы от солнечных лучей, а также устранить свободные радикалы, повреждающие окрашенные или химически измененные волосы.

*Еда
При употреблении токоферол и витамин Е помогают поддерживать здоровье кожи и глаз.
Токоферол можно найти в маслах, извлеченных из грецких орехов, миндаля, арахиса, фундука и орехов макадамии.



ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТОКОФЕРОЛА:
Токоферол – это природный липид; его также можно получить синтетическим путем. В своей естественной форме он создается посредством фотосинтеза и является жирорастворимым антиоксидантом.
Токоферол является естественным компонентом клеточных мембран, который, как считается, защищает от окислительного повреждения.



КАК СОЗДАЕТСЯ ТОКОФЕРОЛ?
Производство токоферола обычно начинается с высушивания семян масличных культур для удаления части содержания воды.
После удаления скорлупы семена обычно измельчают, затем смешивают с горячей водой и кипятят, чтобы часть масла всплыла.
Измельченные семена затем превращают в пасту и замешивают или прессуют для отделения масла.

На этом этапе масло можно очистить, чтобы удалить вкус и запах.
Активность витамина Е обусловлена как минимум восемью встречающимися в природе токоферолами, наиболее мощным из которых является альфа-токоферол.
Витамин Е — природный антиоксидант, который укрепляет иммунную систему и предотвращает образование тромбов.

Гамма-токоферол — еще одна форма витамина Е, хотя он преимущественно содержится в пище.
Ацетат альфа-токоферола — наиболее распространенная форма, используемая в солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей; dl-альфа-токоферол — это синтетическая форма, но она вдвое менее эффективна, чем натуральная версия.



СИНТЕЗ ТОКОФЕРОЛА:
D-α-токоферол природного происхождения можно экстрагировать и очищать из масел семян, или γ-токоферол можно экстрагировать, очищать и метилировать для создания d-альфа-токоферола.
В отличие от альфа-токоферола, добываемого из растений, который также называется d-альфа-токоферолом, в промышленном синтезе создается dl-альфа-токоферол.

«Он синтезируется из смеси толуола и 2,3,5-триметилгидрохинона, которая реагирует с изофитолом с образованием all-rac-α-токоферола, с использованием железа в присутствии газообразного хлористого водорода в качестве катализатора.
Полученную реакционную смесь фильтруют и экстрагируют водным раствором каустической соды.

Толуол удаляют выпариванием, а остаток (весь rac-α-токоферол) очищают вакуумной перегонкой».
Согласно спецификации ингредиент имеет чистоту >97%.
Этот синтетический dl-α-токоферол имеет примерно 50% эффективности d-α-токоферола.

Производители пищевых добавок и обогащенных продуктов питания для людей или домашних животных преобразуют фенольную форму витамина в сложный эфир, используя уксусную или янтарную кислоту, поскольку сложные эфиры более химически стабильны, что обеспечивает более длительный срок хранения.
Эфирные формы деэс��ерифицируются в кишечнике и всасываются в виде свободного альфа-токоферола.



ЧТО ТАКОЕ ТЕСТ НА ТОКОФЕРОЛ?
Тест на токоферол измеряет количество витамина Е в крови.
Витамин Е (также известный как токоферол или альфа-токоферол) — это питательное вещество, которое содержится в каждой клетке вашего тела.
Токоферол помогает вашим нервам и мышцам работать хорошо, предотвращает образование тромбов и укрепляет иммунную систему, чтобы она могла бороться с микробными инфекциями.

Токоферол — это тип антиоксиданта, а это означает, что он защищает клетки от повреждений.
Но если в вашем организме слишком мало или слишком много токоферола, это может вызвать серьезные проблемы со здоровьем.

Большинство людей получают необходимое количество токоферола из продуктов питания, включая растительные масла, орехи, семена, авокадо и зеленые листовые овощи.
Токоферол также добавляется в такие продукты, как некоторые крупы, фруктовые соки и маргарин.
Количество токоферола, которое вы получаете из продуктов питания, не приводит к его высокому уровню.

Высокий уровень обычно возникает из-за приема слишком большого количества добавок токоферола.
Низкие уровни часто вызваны заболеваниями пищеварительной системы, в том числе нарушениями мальабсорбции, из-за которых организму трудно переваривать жиры.
Вашему организму необходим жир для поглощения токоферола.



ФУНКЦИЯ И ДИЕТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ТОКОФЕРОЛА:
*Механизм действия:
Токоферол является поглотителем радикалов, доставляя атом H для подавления свободных радикалов.
При 323 кДж/моль связь ОН в токофероле примерно на 10% слабее, чем в большинстве других фенолов.

Эта слабая связь позволяет витамину отдавать атом водорода пероксильному радикалу и другим свободным радикалам, сводя к минимуму их повреждающее действие.
Образовавшийся таким образом токофериловый радикал относительно нереакционноспособен, но превращается в токоферол в результате окислительно-восстановительной реакции с донором водорода, таким как витамин С.
Поскольку токоферол жирорастворим, он включается в клеточные мембраны, которые таким образом защищаются от окислительного повреждения.


* Диетические соображения:
Рекомендуемая в США диетическая норма (RDA) для взрослых составляет 15 мг/день.
Рекомендуемая суточная норма основана на форме токоферола, поскольку она является наиболее активной формой, согласно первоначальному тестированию.

Добавки токоферола лучше всего усваиваются, если принимать их во время еды.
Институт медицины США установил верхний допустимый уровень потребления (UL) витамина Е на уровне 1000 мг (1500 МЕ) в день.
Европейское управление по безопасности пищевых продуктов устанавливает UL на уровне 300 мг эквивалента токоферола в день.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ТОКОФЕРОЛА:
Токоферолы получают из растительных масел, бобов, яиц и молока. Витамин Е представляет собой собирательную группу, в которой альфа-токоферол является основным компонентом.
Растительные масла содержат более высокую концентрацию природных антиоксидантов, в том числе токоферолов, чем животные жиры, и поэтому более стабильны.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ТОКОФЕРОЛЕ:
Токоферол, жирорастворимый витамин, содержится в растительных жирах и маслах, молочных продуктах, мясе, яйцах, крупах, орехах и листовых зеленых и желтых овощах.
Токоферол обычно присутствует в этих продуктах в виде смеси различных форм: альфа-, бета-, гамма- и дельта-токоферола.
Альфа-форма обладает той же биологической активностью, что и витамин Е.
Токоферол можно производить из растительных масел или синтезировать.
Ацетат токоферола, получаемый путем этерификации токоферола уксусной кислотой, часто является источником витамина Е в пищевых добавках.



СООБРАЖЕНИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТОКОФЕРОЛА:
В естественном состоянии токоферолы представляют собой вязкие жидкости красновато-коричневого цвета.
Учитывая их высокую гидрофобную структуру, токоферолы растворимы только в масле, поэтому их следует тщательно перемешивать и добавлять в тесто.
Токоферолы также могут включать растительное масло и носители, такие как лецитин, чтобы помочь им лучше усваиваться водой.
Коммерческие препараты этого природного антиоксиданта обычно содержат 75% токоферола (во всех его химических формах) и 25% растительного масла.
Уровни использования токоферола обычно варьируются от 100 до 1500 частей на миллион (в пересчете на муку...



ФОРМЫ ТОКОФЕРОЛА:
Токоферол существует в восьми различных формах: четырех токоферолах и четырех токотриенолах.
Все они имеют хромановое кольцо с гидроксильной группой, которая может отдавать атом водорода для уменьшения количества свободных радикалов, и гидрофобную боковую цепь, которая позволяет проникать в биологические мембраны.

И токоферолы, и токотриенолы встречаются в формах α (альфа), β (бета), γ (гамма) и δ (дельта), что определяется количеством и положением метильных групп в хроманольном кольце.
Токотриенолы имеют ту же метильную структуру в кольце и ту же греческую букву-метил-нотацию, но отличаются от аналогичных токоферолов наличием трех двойных связей в гидрофобной боковой цепи.

Ненасыщенность хвостов дает токотриенолам только один стереоизомерный углерод (и, таким образом, два возможных изомера на структурную формулу, один из которых встречается в природе), тогда как токоферолы имеют три центра (и восемь возможных стереоизомеров на структурную формулу, опять же, только один из которых встречается естественно).

Каждая форма имеет различную биологическую активность.
В целом, неприродные L-изомеры токотриенолов лишены почти всей витаминной активности, а половина из возможных 8 изомеров токоферолов (те, которые имеют 2S-хиральность на соединении кольцо-хвост) также лишены витаминной активности.
Из стереоизомеров, сохраняющих активность, увеличение метилирования, особенно полного метилирования до альфа-формы, увеличивает активность витамина.

В токоферолах это связано с предпочтением токоферолсвязывающего белка альфа-токофероловой форме витамина.
В качестве пищевой добавки токоферол маркируется следующими номерами E: E306 (токоферол), E307 (α-токоферол), E308 (γ-токоферол) и E309 (δ-токоферол).
Все они одобрены в США, ЕС, Австралии и Новой Зеландии для использования в качестве антиоксидантов.


*α-Токоферол:
Альфа-токоферол — это форма витамина Е, которая преимущественно усваивается и накапливается в организме человека.
В α-токофероле три стереоцентра, поэтому это хиральная молекула.

Восемь стереоизомеров α-токоферола различаются расположением групп вокруг этих стереоцентров.
На изображении RRR-α-токоферола ниже все три стереоцентра находятся в форме R.

Однако, если бы середина трех стереоцентров была изменена (так что водород теперь был направлен вниз, а метильная группа — вверх), это стало бы структурой RSR-α-токоферола.
Эти стереоизомеры также могут быть названы в альтернативной старой номенклатуре, где стереоцентры находятся либо в d, либо в l-форме.

1 МЕ токоферола определяется как ⅔ миллиграмма RRR-α-токоферола (ранее называемого d-α-токоферолом или иногда ddd-α-токоферолом).
1 МЕ также определяется как 1 миллиграмм равной смеси восьми стереоизомеров, которая представляет собой рацемическую смесь, называемую all-rac-α-токоферилацетат.

Эту смесь стереоизомеров часто называют dl-α-токоферилацетатом, хотя точнее это dl,dl,dl-α-токоферилацетат).
Однако 1 МЕ этой рацемической смеси теперь не считается эквивалентом 1 МЕ природного (RRR) α-токоферола, и Институт медицины и Министерство сельского хозяйства США теперь конвертируют МЕ рацемической смеси в миллиграммы эквивалентного RRR, используя 1 МЕ рацемической смеси. = 0,45 «миллиграмм α-токоферола».: 20–21


*Токотриенолы:
Токотриенолы, хотя и менее широко известны, также принадлежат к семейству токоферолов.
Токотриенолы имеют четыре природных 2'-d-изомера (они имеют стереоизомерный углерод только в положении 2'-конца кольца).

Четыре токотриенола (в порядке убывания метилирования: d-α-, d-β-, d-γ- и d-δ-токотриенол) имеют структуры, соответствующие четырем токоферолам, за исключением ненасыщенной связи в каждом из трех изопреновые звенья, образующие углеводородный хвост, тогда как токоферолы имеют насыщенный фитильный хвост (фитильный хвост токоферолов дает возможность появления в этих молекулах еще 2 стереоизомерных участков, которых нет у токотриенолов).

Токотриенол подвергался меньшему количеству клинических исследований и проводился меньше исследований по сравнению с токоферолом.
Однако растет интерес к влиянию этих соединений на здоровье.


*Эквиваленты альфа-токоферола:
Для диетических целей активность изомеров витамина Е выражается в эквивалентах альфа-токоферола (а-ТЕ).
Один a-TE определяется биологической активностью 1 мг (природного) d-α-токоферола в тесте на резорбцию-гестацию.

Согласно спискам ФАО и дру��их организаций, β-токоферол следует умножать на 0,5, γ-токоферол — на 0,1, а α-токотриенол — на 0,3.
МЕ преобразуется в АТЕ путем умножения на 0,67.
Эти факторы не коррелируют с антиоксидантной активностью изомеров токоферола, при этом токотриенолы проявляют еще более высокую активность in vivo.



ДОБАВКИ ТОКОФЕРОЛА:
Коммерческие добавки токоферола можно разделить на несколько категорий:
Полностью синтетический токоферол, «dl-α-токоферол», самая недорогая и наиболее часто продаваемая форма добавки, обычно в виде ацетатного эфира.

Полусинтетические сложные эфиры витамина Е из «природного источника», формы «природного источника», используемые в таблетках и нескольких витаминах; это высокофракционированный d-α-токоферол или его сложные эфиры, часто получаемые путем синтетического метилирования витамеров гамма- и бета-d,d,d-токоферола, экстрагированных из растительных масел.
Менее фракционированные добавки с «натуральными смешанными токоферолами» и фракцией с высоким содержанием d-γ-токоферола.


*Синтетические полностью рацемические
Синтетический токоферол, полученный из нефтепродуктов, производится в виде полностью рацемического α-токоферилацетата со смесью восьми стереоизомеров.
В этой смеси одна молекула α-токоферола из восьми находится в форме RRR-α-токоферола (12,5% от общего количества).

8-изомерный all-rac токоферол E всегда обозначается на этикетках просто как dl-токоферол или dl-токоферилацетат, хотя это (если полностью написано) dl,dl,dl-токоферол.
В настоящее время крупнейшими производителями этого типа являются DSM и BASF.

Природный α-токоферол представляет собой форму RRR-α (или ddd-α).
Синтетическая форма dl,dl,dl-α («dl-α») не так активна, как природная форма токоферола ddd-α («d-α»).
Это происходит главным образом из-за пониженной витаминной активности четырех возможных стереоизомеров, которые представлены энантиомером l или S в первом стереоцентре (конфигурация S или l между хроманольным кольцом и хвостом, т.е. SRR, SRS, SSR и стереоизомеры SSS).

Три неприродных стереоизомера «2R» с естественной конфигурацией R в этом 2'-стереоцентре, но с S в одном из других центров хвоста (т.е. RSR, RRS, RSS), по-видимому, сохраняют значительную витаминную активность RRR, поскольку они распознаются белком-переносчиком альфа-токоферола и, таким образом, сохраняется в плазме, в то время как остальные четыре стереоизомера (SRR, SRS, SSR и SSS) отсутствуют.
Таким образом, синтетический all-rac-α-токоферол теоретически будет иметь примерно половину витаминной активности RRR-α-токоферола у людей.

Хотя для токоферола очевидно, что смеси стереоизомеров не так активны, как природная форма RRR-α-токоферола, в соотношениях, обсуждавшихся выше, конкретная информация о любых побочных эффектах семи синтетических стереоизомеров витамина Е недоступна.


*Эфиры:
Производители также обычно преобразуют фенольную форму витаминов (со свободной гидроксильной группой) в сложные эфиры, используя уксусную или янтарную кислоту.
Эти сложные эфиры токоферола более стабильны и их легко использовать в витаминных добавках.
Эфиры токоферола деэтерифицируются в кишечнике, а затем всасываются в виде свободного токоферола.
Токоферилникотинат, токофериллинолат и сложные эфиры токоферилпальмитата также используются в косметике и некоторых фармацевтических препаратах.



СМЕШАННЫЕ ТОКОФЕРОЛЫ:
«Смешанные токоферолы» в США содержат по меньшей мере 20% масс. других природных R,R,R-токоферолов, т.е. содержание R,R,R-α-токоферола плюс по меньшей мере 25% R,R,R-β-, R, R,R-γ-, R, R,R-δ-токоферолы.

Некоторые бренды могут содержать 20,0% масс. или более других токоферолов и измеримых токотриенолов.
Некоторые смешанные токоферолы с более высоким содержанием γ-токоферола продаются как «высокий гамма-токоферол».
На этикетке каждый компонент должен быть указан в миллиграммах, за исключением того, что R, R,R-α-токоферол по-прежнему может быть указан в МЕ.
Смешанные токоферолы также можно найти в других пищевых добавках.


*Возрастная макулярная дегенерация:
Кокрейновский обзор, опубликованный в 2017 году (обновленный в 2023 году) по антиоксидантным витаминным и минеральным добавкам для замедления прогрессирования возрастной дегенерации желтого пятна (ВМД), выявил только одно клиническое исследование витамина Е.

В этом исследовании сравнивали прием 500 МЕ токоферола в день с плацебо в течение четырех лет и не сообщалось о влиянии на прогрессирование ВМД у людей, у которых уже диагностировано это заболевание.
В другом Кокрейновском обзоре того же года те же авторы рассмотрели литературу о токофероле, предотвращающем развитие ВМД.

В этом обзоре были выявлены четыре исследования продолжительностью 4–10 лет, в которых не сообщалось об изменениях риска развития ВМД.
Крупное клиническое исследование, известное как AREDS, сравнивало β-каротин (15 мг), витамин С (500 мг) и токоферол (400 МЕ) с плацебо на протяжении десяти лет и пришло к выводу, что комбинация антиоксидантов значительно замедляет прогрессирование.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТОКОФЕРОЛА:
Физическое состояние: прозрачная вязкая жидкость.
Цвет: красный, коричневый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: > 200 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: > 200 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 0,93 г/см³ при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТОКОФЕРОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТОКОФЕРОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТОКОФЕРОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТОКОФЕРОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТОКОФЕРОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить при комнатной температуре.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКТИВНОСТЬ ТОКОФЕРОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ (ТТА-Na)
Толилтриазол натрия (TTA-Na) представляет собой светло-желтую жидкость, ее можно использовать в качестве ингибитора ржавчины и коррозии, защиты от выцветания металлических изделий, антисептика и антикоагулянта, защиты от запотевания фотографий, поглотителя ультрафиолета, антифриза, циклического охлаждения. очистка воды.


Номер CAS: 64665-57-2
Номер ЕС: 265-004-9
Номер леев:MFCD01941195
Молекулярная формула: C7H6N3Na.



Синонимы толилтриазола (ТТА) 1H-1,2,3-бензотриазол, 1-метил-, 1H-бензотриазол, 1-метил, 1-метил-1,2,3-бензотриазол, 1-метил-1H-1,2, 3-бензотриазол, 1-метил-1H-бензотриазол, 1-метилбензотриазол, толутриазол, стабинол MBTZ, cobratectt100, толитриазол, 1H-бензотриазол, 4(или 5)-метил-, толилтриазол, толутриазол,ТОЛИЛТРИАЗОЛЫ,толилтриазол,1H-1, 2,3-Бензотриазол, 7-метил-, тдилилтриазол, MFCD00167158, Seetec T, EINECS 249-596-6, 4-Метил-1H-бензотриазол, 1H-1,2,3-Бензотриазол, 4-метил-, Метил- 1H-бензотриазол, толилтриазол (TTA) TTAS, TTA-S НАТРИЙ ТОЛИЛТРИАЗОЛ, толилтриазол, натриевая соль, натриевая соль толитриазола, натриевая соль толилтриазола, толилтриазол натрия (TTA-S), толилтриазол натрия (TTAS), 4-метилбензотриазол-1-ид натрия ,
4(или 5)-метил-1h-бензотриазолнатриевая соль, 4(или 5)-метил-1h-бензотриазолид, 1H-бензотриазол, 4(или 5)-метил-,натриевая соль, ТТА50, НАТРИЯ ТОЛИЛТРИАЗОЛ, COBRATEC(R) TT-85 , PMC Cobratec TT-85, COBRATEC(R) TT-50 S, толитриазол натрия, толилтриазол (натрий), толитриазол натриевая соль, толитриазол натриевая соль, толилтриазол, натриевая соль, натрий 5-метил-1,2,3-бензотриазол, Натрий метилбензотриазола, натриевая соль толитриазола, натрий 4-толилтриазол, 64665-57-2, 1-H-МЕТИЛБЕНЗОТРИАЗОЛ, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ, натриевая соль толитриазола, натрий, 4-метилбензотриазол-1-ид, 63394-06-9, 1H-бензотриазол, 4-метил-, натриевая соль,
4-Метил-1-натрий-1h-1,2,3-бензотриазол, 1H-бензотриазол, 7-метил-, натриевая соль (1:1), 27034S05ER, 4-метилбензо[d][1,2,3 натрия] ]триазол-1-ид,
1H-Бензотриазол, 4(или 5)-метил-, натриевая соль, UNII-27034S05ER, AKOS006279362, F20812, НАТРИЯ 4-(P-TOLYL)-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-IDE, Q27254142, Натрий 4- метилбензотриазол-1-ид [название ACD/IUPAC], 1H-1,2,3-бензотриазол, 4-метил-, натриевая соль 1H-1,2,3-бензотриазол, 4-метил-, натриевая соль (1:1 ), [ACD/индексное название] 1H-бензотриазол, 4(или 5)-метил-, натриевая соль 265-004-9 [EINECS], натриевая соль толитриазола 63394-06-9, НАТРИЙ 4-МЕТИЛ-2H-1, 2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ-2-ИД НАТРИЯ 4-ТОЛИЛТРИАЗОЛ, Толилтриазол натрия 50% UNII :27034S05ER,



Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой органическое соединение, используемое в качестве ингибитора коррозии и средства для очистки воды.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) абсорбируется на поверхности металла, образуя тонкую мембрану.
Эта мембрана может защитить медь и другие металлы от коррозии воздуха и других вредных предметов.


Мембрана более однородна.
Эффект лучше при использовании вместе с МВТ.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) — один из наиболее эффективных ингибиторов коррозии меди и медных сплавов, применяемых в различных отраслях промышленности.


Сначала толилтриазол натрия (ТТА-Na) растворяют спиртом или щелочью.
Затем в систему оборотного водоснабжения добавляют толилтриазол натрия (ТТА-Na); Предпочтительно 2~10 мг/л.
Если металл сильно заржавел, следует ожидать превышения нормальной дозировки в 5–10 раз.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, чтобы предотвратить разложение.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) следует плотно закрывать, когда он не используется, и обращаться с ним с осторожностью в соответствии со стандартами безопасности.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой натриевую соль толилтриазола (ТТА).


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, нерастворимое в воде.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) и родственные ему соли натрия относятся к наиболее эффективным ингибиторам коррозии меди и медных сплавов.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также оказывает положительное влияние на защиту стали, серого чугуна, кадмия и никеля.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) представляет собой светло-желтую жидкость, ее можно использовать в качестве ингибитора ржавчины и коррозии, защиты от выцветания металлических изделий, антисептического и антикоагулянтного средства, защиты от запотевания для фотографий, поглотителя ультрафиолета, антифриза, циклического охлаждения. очистка воды.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой бесцветные кристаллы.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой белые гранулы или порошок, ТТА представляет собой смесь 4-метилбензотриазола и 5-метилбензотриазола, температура плавления от 80 ℃ до 86 ℃ , растворим в спирте, бензоле , толуоле , хлороформе . и водянистый щелок, и трудно растворим в воде.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) — бесцветное твердое вещество, нелетучий, универсальный и мощный реагент для синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) является представителем класса мочевин, который представляет собой мочевину, замещенную метильными группами в положениях 1 и 3.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТОЛИЛТРИАЗОЛА НАТРИЯ (TTA-Na):
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) в основном используется в качестве ингибитора ржавчины и коррозии металлов (таких как серебро, медь, цинк, свинец, никель и т. д.), для антикоррозийных масляных (жировых) продуктов, ингибитора газофазной коррозии меди и альдара. , смазочная добавка, состав для очистки циркуляционной воды и автоматический антифриз.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) также может использоваться с альгицидом для стерилизации коллектора и оказывает очень хорошее влияние на снижение коррозии в системе охлаждающей воды замкнутого цикла.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) может использоваться в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также обладает ингибирующим действием на черные металлы.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) абсорбируется на поверхности металла, образуя тонкую мембрану.


Эта мембрана может защитить медь и другие металлы от воздушной коррозии и других вредных веществ.
Кроме того, мембрана более однородна.
Поэтому эффект лучше при совместном использовании с ОБТ.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) применяется в качестве ингибитора коррозии в различных отраслях промышленности, в том числе в нефтегазовой промышленности.
Ингибитор коррозии меди Толилтриазол натрия (ТТА-Na) может абсорбироваться на поверхности металла, образуя тонкую мембрану, защищающую медь и другие металлы от коррозии воздухом и другими вредными объектами.


Дозировка толилтриазола натрия (ТТА-Na) составляет 2-4 мг/л в оборотной воде.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) также может использоваться в качестве средства, препятствующего помутнению меди и серебра, защиты нержавеющей стали, сплавов кадмия и никеля, охлаждающей жидкости автомобилей, добавки к смазочному маслу.


Толилтриазол натрия (TTA-Na), применяемый в ингибиторе коррозии меди и медных сплавов, может использоваться для защиты нержавеющей стали, чугуна, кадмия и никелевых сплавов.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) в основном используется в качестве антикоррозийного агента и ингибитора коррозии металлов (серебра, меди, свинца, никеля, цинка и т. д.).


Толилтриазол натрия (TTA-Na) широко используется в антикоррозийных маслах (смазках), в качестве ингибитора коррозии в воздушной фазе меди и медных сплавов, присадок к смазочным маслам, средствах для обработки циркулирующей воды, антифризах для автомобилей, его также можно использовать с различными противоотстойный агент и бактерицидный агент.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) можно использовать со многими видами ингибиторов накипи, бактерицидов и альгицидов в системе рециркуляции охлаждающей воды, и эффект будет лучше.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) представляет собой светло-желтую жидкость, ее можно использовать в качестве ингибитора ржавчины и коррозии, защиты от выцветания металлических изделий, антисептика и антикоагулянта, защиты от запотевания фотографий, поглотителя ультрафиолета, антифриза, циклического охлаждения. очистка воды.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно использовать в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов, а также ингибирует коррозию черных металлов.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) в основном используется в качестве антикоррозийного и ингибитора коррозии металлов (таких как серебро, медь, цинк, свинец, никель и т. д.), а также для антикоррозийных масляных (жировых) продуктов, ингибитора газофазной коррозии медь и медные сплавы, смазочная добавка, состав для очистки циркуляционной воды и автоматический антифриз.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) также может использоваться с альгицидом для стерилизации коллектора и оказывает очень хорошее влияние на снижение коррозии в системе охлаждающей воды замкнутого цикла.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно использовать в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов. ТТА-Na также ингибирует коррозию черных металлов.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) абсорбируется на поверхности металла, образуя тонкую мембрану, защищающую медь и другие металлы от коррозии воздухом и другими вредными веществами.
Мембрана более однородна.


При использовании толилтриазола натрия (ТТА-Na) вместе с МБТ эффект лучше.
Ингибитор коррозии меди Толилтриазол натрия (ТТА-Na) может абсорбироваться на поверхности металла, образуя тонкую мембрану, защищающую медь и другие металлы от коррозии воздухом и другими вредными объектами.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) можно использовать со многими видами ингибиторов накипи, бактерицидов и альгицидов в системе рециркуляции охлаждающей воды, и эффект будет лучше.
Дозировка составляет 2-4 мг/л в оборотной воде.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) в основном используется в качестве антикоррозийного и ингибитора коррозии металлов (таких как серебро, медь, цинк, свинец, никель и т. д.), а также для антикоррозионных масляных (жировых) продуктов, ингибитора газофазной коррозии медь и медные сплавы, смазочная добавка, состав для очистки циркуляционной воды и автоматический антифриз.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) также может использоваться с альгицидом для стерилизации коллектора и оказывает очень хорошее влияние на снижение коррозии в системе охлаждающей воды замкнутого цикла.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) используется в способе получения хлорида Me-бензотриазола.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также может использоваться в качестве средства, препятствующего помутнению меди и серебра, защиты нержавеющей стали, сплавов кадмия и никеля, охлаждающей жидкости автомобилей, добавки к смазочному маслу.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно использовать в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также обладает ингибирующим действием на черные металлы.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) абсорбируется на поверхности металла, образуя тонкую мембрану, защищающую медь и другие металлы от коррозии воздухом и другими вредными веществами.


Мембрана более однородна.
Когда толилтриазол натрия (ТТА-Na) используется вместе с MBT•Na, эффект лучше.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой органическое соединение, используемое в качестве ингибитора коррозии и средства для очистки воды.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) может использоваться в различных отраслях промышленности, включая металлообработку, обработку текстиля и производство бумаги.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также эффективен для предотвращения роста водорослей и бактерий в водных системах.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно растворять в спиртовых или щелочных растворах для использования в системах оборотного водоснабжения.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) рекомендуется использовать в дозировке 2–10 мг/л; однако, если металл имеет серьезные коррозионные повреждения, может потребоваться увеличение количества в 5–10 раз.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) в основном используется в качестве антикоррозийного агента и ингибитора коррозии металлов.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) широко используется в антикоррозийных нефтепродуктах, таких как ингибитор газовой фазы коррозии, в средствах для очистки оборотной воды, в антифризе для автомобилей, в противозапотевающих средствах для фотографий, также используется в качестве стабилизатора для регулятора роста макромолекулярных соединений для растений, смазочных материалов. добавка, поглотитель ультрафиолета и т. д.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) можно использовать вместе со многими видами ингибиторов отложений, а также бактерицидами и альгицидами, он демонстрирует превосходный антикоррозионный эффект в замкнутой системе оборотной охлаждающей воды.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) может использоваться в различных областях промышленности.


Например, толилтриазол натрия (ТТА-Na) используется в системах охлаждения воды или котлах в промышленной водоочистке.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также можно использовать в охлаждающих жидкостях или антифризах.
Еще одним применением толилтриазола натрия (ТТА-Na) является использование в качестве добавки к промышленным смазочным материалам, таким как, например, буровые и смазочно-охлаждающие жидкости.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) также защищает серебряные изделия в таблетках для мытья посуды и может в дальнейшем использоваться в моющих средствах для металлов.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) можно использовать в качестве ингибитора ржавчины меди и медных сплавов, а также для защиты нержавеющей стали, чугуна, кадмия и никелевых сплавов.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) широко используется в антикоррозионных масляных (смазочных) продуктах, а также в качестве ингибитора коррозии паров меди и медных сплавов, агента для очистки оборотной воды, автомобильного антифриза, поглотителей ультрафиолета.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) также может использоваться с различными ингибиторами образования отложений, дезинфекцией и альгицидами, используемыми в сочетании, особенно эффект ингибитора коррозии в замкнутой системе охлаждающей воды очень хорош.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) в основном используется в химической промышленности для защиты меди от загрязнения и сохранения чистоты.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) также может использоваться с альгицидом для стерилизации коллектора и оказывает очень хорошее влияние на смягчение коррозии в системе охлаждающей воды замкнутого цикла.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) также может использоваться с альгицидом для стерилизации коллектора и оказывает очень хорошее влияние на снижение коррозии в системе охлаждающей воды замкнутого цикла.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) является ингибитором коррозии меди и медных сплавов и обычно используется в системах водяного охлаждения.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
В текстильной промышленности толилтриазол натрия (ТТА-Na) используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


Толилтриазол натрия (TTA-Na) используется в сельском хозяйстве. Промежуточные продукты органического происхождения, фармацевтические продукты и продукты тонкой химии, фармацевтические промежуточные продукты, текстильные вспомогательные вещества.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и т. д.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также находит применение в комплексообразовании ионов металлов, материаловедении и т. д.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) используется в антифризах и охлаждающих жидкостях, ингибиторах коррозии, химикатах для бассейнов, очистке воды и химикатах для бассейнов.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) был идентифицирован как эффективный ингибитор коррозии меди в системах охлаждения, использующих очищенные городские сточные воды в качестве подпиточной воды.


Химическая структура координационного полимера бензотриазолата и меди (I), активного ингредиента в средствах ингибирования коррозии на основе BT.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) используется в качестве ингибитора коррозии таких металлов, как серебро, медь, цинк, свинец и никель.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) также используется в антикоррозионных масляных (жировых) продуктах, ингибиторе газофазной коррозии меди и медных сплавов, смазочных добавках, системах градирен и автомобильном антифризе.


Одной из причин использования ТТ-50 вместо чистого ТТА является то, что растворимость ТТ-50 выше и, следовательно, его легче составлять.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) — это эффективное, надежное и высокопроизводительное решение, предназначенное для широкого спектра отраслей, от материаловедения до фармацевтики.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) ценится за свое превосходное качество и универсальность применения, включая активацию ch.


Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) используется в текстильной промышленности.


-Антикоррозийный и ингибитор коррозии металлов: Толилтриазол натрия (ТТА-Na):
Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу производства толилтриазола, в котором толилтриазол представляет собой продукт более светлого цвета.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) может использоваться в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов; он также обладает ингибиторами коррозии черных металлов.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно использовать в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов, а также ингибирует коррозию черных металлов.

Толилтриазол натрия (ТТА-Na) в основном используется в качестве антикоррозийного и ингибитора коррозии металлов (таких как серебро, медь, цинк, свинец, никель и т. д.), а также для антикоррозийных масляных (жировых) продуктов, ингибитора газофазной коррозии медь и алдар, присадка к смазочным материалам, состав для очистки оборотной воды и автоматический антифриз.

Толилтриазол натрия (TTA-Na) в основном используется в качестве антикоррозийного и ингибитора коррозии металлов и антикоррозионных масляных (жировых) продуктов, ингибитора газовой фазы коррозии меди и сплавов, смазочной добавки, обработки циркуляции воды, добавления смазки и автоматического антифриза.


-Толилтриазол натрия (ТТА-Na) применяется для защиты:
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) действует как ингибитор коррозии и используется в качестве защиты от коррозии поверх металлов, таких как медь.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) широко используется в качестве ингибитора коррозии компонентов теплообменников из меди и медных сплавов в системах водяного охлаждения электростанций.

Когда толилтриазол натрия (TTA-Na) представляет собой свободный толилтриазол, а не водорастворимую соль, свободный триазол можно легко получить путем добавления достаточного количества кислоты для нейтрализации основной соли.
Толилтриазол натрия (TTA-Na) также может использоваться с альгицидом для стерилизации коллектора и оказывает очень хорошее влияние на снижение коррозии в системе охлаждающей воды замкнутого цикла.

Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно использовать в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов, а также ингибирует коррозию черных металлов.
Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу производства толилтриазола натрия (ТТА-Na), в котором получаемый толилтриазол имеет более светлый цвет, чем толилтриазол, полученный обычными способами.



ПРИМЕНЕНИЕ ТОЛИЛТРИАЗОЛА НАТРИЯ (TTA-Na):
Сначала растворите спиртом или щелочью.
Затем добавляют в систему оборотного водоснабжения.
Предпочтительная дозировка 2~10 мг/л.
Если металл сильно корродирован, следует ожидать превышения нормальной дозы в 5–10 раз.



СВОЙСТВА ТОЛИЛТРИАЗОЛА НАТРИЯ (ТТА-Na):
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) может использоваться в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов, обеспечивая антикоррозионную защиту от воздуха и других вредных агентов.
Кроме того, при использовании в сочетании с МВТ эффективность мембраны, образующейся на поверхности металла, становится более последовательной и надежной.
Эта мембрана служит для защиты меди и других металлов от коррозии и обеспечивает превосходную защиту по сравнению с альтернативными решениями.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ (ТТА-Na):
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета, смешиваемую с водой в любых пропорциях.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) растворим в метаноле, бензоле, толуоле и других органических растворителях.

Толилтриазол натрия (TTA-Na) в основном используется в качестве ингибитора ржавчины и ингибитора коррозии металлов (таких как серебро, медь, свинец, никель, цинк и т. д.), широко используется в антикоррозийных маслах (смазках), в основном используется для меди. и ингибитор газовой фазы коррозии медных сплавов, присадки к смазочным маслам, агенты для очистки оборотной воды, автомобильный антифриз.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также можно использовать в сочетании с различными ингибиторами отложений и биоцидами, особенно в закрытых системах циркуляционной охлаждающей воды.



КАК РАБОТАЕТ ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ (TTA-Na)?
В качестве ингибитора коррозии толилтриазол натрия (ТТА-Na) снижает скорость коррозии металлов и сплавов.
Это работает путем формирования покрытия, пассивирующего слоя, который предотвращает доступ коррозионного вещества к металлу или сплаву под ним.

Это имеет особое значение в отраслях, где жидкости обычно должны находиться в постоянном контакте с металлами, требующими защиты.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) демонстрирует выдающуюся термическую и окислительную стабильность, а также устойчив к ультрафиолетовому излучению.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) не оказывает негативного влияния на внешний вид металла, на который он нанесен.

Толилтриазол натрия (ТТА-Na) имеет очень яркий цвет, поэтому растворы – водные или в различных растворителях – прозрачны и почти бесцветны.
Таблица свойств растворимости и максимальных концентраций предоставляется по запросу.



СВОЙСТВА ТОЛИЛТРИАЗОЛА НАТРИЯ (ТТА-Na):
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно использовать в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов, а также ингибирует коррозию черных металлов.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) абсорбируется на поверхности металла, образуя тонкую мембрану, защищающую медь и другие металлы от коррозии воздухом и другими вредными веществами.

Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно использовать с различными ингибиторами образования отложений, стерилизации водорослей в системе оборотной охлаждающей воды. Мембрана более однородна.
Эффект лучше при использовании вместе с МВТ.

Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно использовать в качестве ингибитора коррозии меди и медных сплавов.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также обладает ингибирующим действием на черные металлы.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) абсорбируется на поверхности металла, образуя тонкую мембрану.

Толилтриазол натрия (ТТА-Na) может предотвратить коррозию меди и других металлов на воздухе и других вредных веществ.
Кроме того, мембрана более однородна.
При совместном применении с 2-меркаптобензотиазолом эффект лучше.



КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТОЛИЛТРИАЗОЛА НАТРИЯ (TTA-Na)?
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) обеспечивает превосходную защиту металла от коррозии, особенно в условиях высоких температур и высокого давления.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также эффективно предотвращает образование накипи на металлических поверхностях.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ (TTA-Na)?
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) можно добавлять в воду или другие жидкости в концентрации 0,1-0,5%.
Толилтриазол натрия (ТТА-Na) также можно использовать в качестве покрытия для металлических поверхностей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ (ТТА-Na):
Внешний вид: прозрачная жидкость янтарного цвета.
Активное содержание (мас.), %: 50,0 Мин.
Плотность (20°С), г/см3: 1,2 Мин.
Точка плавления: 76-87°C.
Точка кипения: 360,6±11,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 181,5±12,2 °C.
Молекулярная формула: C14H14N6.
Молекулярный вес: 133,151
Плотность: 1,3±0,1 г/см3
Внешний вид: прозрачная жидкость янтарного цвета.
Содержание твердых веществ % 50,0 мин.
Плотность (20 ℃ ) г/см3: 1,18 мин.
PH (1% водный раствор): 11,0-12,0
КАС: 64665-57-2
ЕИНЭКС: 265-004-9
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C7H6N3.Na/c1-5-3-2-4-6-7(5)9-10-8-6;/h2-4H,1H3;/q-1;+1

Молекулярная формула: C7H6N3Na.
Молярная масса: 155,13
Плотность: 1,323 [при 20 ℃ ]
Растворимость в воде: 664 г/л при 20 ℃.
Давление пара: 0,001 Па при 25 ℃
рКа: 8,85 [при 20 ℃ ]
Номер CB: CB6680196
Молекулярная формула: C7H6N3Na
Молекулярный вес: 155,13
Номер леев:MFCD01941195
Файл MOL:64665-57-2.mol

Плотность: 1,323 [при 20 ℃ ]
давление пара: 0,001 Па при 25 ℃
пка: 8,85 [при 20 ℃ ]
Растворимость в воде: 664 г/л при 20 ℃.
ИнХИ: ИнХИ=1S/C7H6N3.Na/c1-5-3-2-4-6-7(5)9-10-8-6;/h2-4H,1H3;/q-1;+1
InChIKey: REERYFLJRPUSHT-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C12N=NN([Na])C=1C=CC=C2C
LogP: 1,087 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 64665-57-2 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: YY3120P3TN
Система регистрации веществ EPA: Натриевая соль толилтриазола (64665-57-2)

Молекулярный вес: 155,13 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 155,04594149 г/моль.
Моноизотопная масса: 155,04594149 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 131
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Молекулярная формула: C7N3H6Na
Внешний вид: прозрачная жидкость желтого и красно-коричневого цвета.
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Запах: Характерный
Порог запаха: Недоступно
Цвет: жидкость от бледно-желтого до янтарного.
pH (10% раствор.): 10,5 - 12,0
Точка плавления: Недоступно
Точка замерзания: от -5 до - 10ᵒC
Точка кипения: ~106 ᵒC при 1013 гПа.
Температура вспышки: 170◦C (в закрытом виде)

Вязкость (сПс) при 25 ᵒC: Недоступно.
Температура разложения. : Нет в наличии
Скорость испарения : Недоступно
Нижний предел взрываемости : Недоступно.
Верхний предел взрываемости: недоступен.
Давление пара: 0,00533 кПа при 20 ᵒC (вода)
Плотность пара: Недоступно
Удельный вес: 1,180–1,250
Растворимость: 55 об.% при 20°C.
Коэффициент разделения: Недоступно
Температура автоматического зажигания. : 500°С
Содержание ЛОС: 50% Расчетное значение



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ (ТТА-Na):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТОЛИЛТРИАЗОЛА НАТРИЯ (TTA-Na):
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ (ТТА-Na):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТОЛИЛТРИАЗОЛА НАТРИЯ (TTA-Na):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитная маска и защитные очки.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химикатов.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ (TTA-Na):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Чувствителен к углекислому газу. Обращайтесь и храните в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТОЛИЛТРИАЗОЛА НАТРИЯ (TTA-Na):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны




ТОЛИТРИАЗОЛ
Толитриазол является специфическим ингибитором коррозии меди и медных сплавов.
Толитриазол можно смешивать с другими органическими ингибиторами коррозии или добавлять отдельно.
Толитриазол представляет собой гранулы или порошок от белого до почти белого цвета, нерастворимые в воде, растворимые в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и других органических растворителях, растворимые в разбавленном щелочи.


Номер CAS: 136-85-6 / 29385-43-1
Номер ЕС: 205-265-8
Номер в леях: MFCD00005702
Название: 5-метил-1H-бензотриазол
Молекулярная формула: C7H7N3


Толитриазол оказывает ингибирующее действие на медь и медные сплавы.
Толитриазол можно смешивать с другими органическими ингибиторами коррозии или добавлять отдельно.
Толитриазол применяют в концентрации от 2 до 10 мг/л.



Толитриазол используется в качестве ингибитора коррозии для меди и медных сплавов, подобно бензотриазолу (БТА), и фактический товар также включает 4-метилбензотриазол ([29878-31-7]) или их смесь, называемую ТТА.
Бензотриазольные ингибиторы коррозии могут образовывать нерастворимые устойчивые комплексы с ионами меди, адсорбируясь на поверхности металла, образуя устойчивую и инертную защитную пленку толщиной всего 5×10-7см, но очень устойчив в различных средах, так что медный сплав защищен.


Эффект ингибирования коррозии БТА в диапазоне рН 5,5-10 ограничен, но ингибирующий эффект толитриазола сильнее, чем эффект БТА в среде с низким рН.
Другие соединения триазола, такие как триазол и нафталинтриазол, также оказывают ингибирующее действие на медь и медные сплавы, но они не так хороши, как БТА и толитриазол.


Толитриазол представляет собой гранулы или порошок от белого до почти белого цвета, нерастворимые в воде, растворимые в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и других органических растворителях, растворимые в разбавленном щелочи.
Толитриазол представляет собой кристаллический порошок от кремового до бежевого цвета.


Толитриазол относится к классу бензотриазолов, представляющих собой 1H-бензотриазол, замещенный метильной группой в положении 5.
Толитриазол является активным компонентом противообледенительной и противообледенительной жидкости для самолетов.
Толитриазол предотвращает коррозию меди и латуни в различных агрессивных средах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ТОЛИТРИАЗОЛА:
Толитриазол в основном используется в качестве ингибитора ржавчины и коррозии для металлов.
Такие как серебро, медь, цинк, свинец, никель и т.д.
Толитриазол также используется в продуктах из антикоррозионного масла (жира), ингибиторе коррозии в газовой фазе меди и альдари, присадке к смазочным материалам, составах для очистки циркуляционной воды и автомобильных антифризах.


Толитриазол также можно использовать с альгицидами для стерилизации.
Толитриазол обладает очень тонким антикоррозионным эффектом в системах водяного охлаждения замкнутого цикла.
По сравнению с бензотриазолом толитриазол обладает лучшими свойствами ингибирования коррозии, термической стабильностью и устойчивостью к хлору.


Толитриазол может заменить бензотриазол в автомобильной промышленности и при очистке воды.
Толитриазол является очень эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов.
Толилтриазол особенно полезен в системах, где жидкости находятся в постоянном контакте с металлами, требующими защиты.


Помимо меди и сплавов толитриазола, другие металлы, которые можно защитить, включают цинк, кобальт и серебро.
Толилтриазол имеет в молекулярной структуре на одну метильную группу больше, чем бензотриазол, что улучшает гидрофобность комплексной пленки.
А наличие метильной группы не мешает связыванию молекулы с медью.


Толитриазол в основном используется в качестве ингибитора ржавчины и ингибитора коррозии металлов (серебро, свинец, никель, цинк, медь и медь).
Толитриазол также используется в органическом синтезе.
Толитриазол используется в качестве ингибитора ржавчины для меди.


Толитриазол в основном используется в качестве ингибитора ржавчины и ингибитора коррозии для металлов (серебро, свинец, никель, цинк, медь и медные металлы).
Толитриазол в основном используется для металлических (таких как серебро, медь, свинец, никель и цинк) ингибиторов ржавчины и ингибиторов коррозии.
Толитриазол широко используется в антикоррозионных масляных (смазочных) продуктах, используется в качестве ингибитора коррозии в газовой фазе меди и медных сплавов в реагентах для очистки оборотной воды, антифризах, полимерных стабилизаторах, регуляторах роста растений.


Толитриазол используется в качестве присадок к смазочным маслам, УФ-поглотителя.
Толитриазол также можно использовать в сочетании с различными ингибиторами образования накипи, биоцидами.
Толитриазол действует как замедлитель предварительной вулканизации.


Эти гранулы от белого до почти белого цвета используются для производства хлоркаучука и галобутилкаучука.
Толитриазол используется в качестве потенциального ингибитора нитрификации мочевинного удобрения в сельскохозяйственных почвах.
Толитриазол использовали для определения бензотиазолов и бензотриазолов в пробах сточных вод методом ГХ-МС.


Толитриазол также используется в качестве потенциального ингибитора нитрификации мочевинного удобрения в сельскохозяйственных почвах.
Толитриазол является слабым ингибитором эфиров гликоля.
Было показано, что толитриазол эффективен при очистке сточных вод и может использоваться в качестве добавки для замедления коррозии оксида циркония.


В лабораторных исследованиях было показано, что толитриазол значительно снижает количество воздуха, вовлеченного в капли воды, и коррозию медных труб.
Толилтриазол является универсальным промежуточным продуктом, используемым в производстве: ингибиторов коррозии, средств, препятствующих выцветанию металлов, антисептиков и антикоагулянтов, средств, препятствующих запотеванию фотографий, поглотителей УФ-излучения, антифризов, фотопроводников, копировальных систем, продуктов пестицидов и другие специальные химикаты.


Толитриазол в основном используется в качестве антимонопольного и коррозионного ингибитора для металлов (таких как серебро, медь, цинк, свинец, никель и т. д.), а также для антимонопольных нефтяных (жировых) продуктов, ингибитора газовой фазы коррозии меди и ольхи, смазочной добавки. , состав для очистки циклической воды и антифриз для автомобилей.
Толитриазол также можно использовать с альгицидами для стерилизации коллекторов, и он обладает очень тонким антикоррозийным эффектом в системе водяного охлаждения с замкнутым циклом.


Толитриазол в основном используется в качестве ингибитора ржавчины и ингибитора коррозии для металлов (таких как серебро, медь, свинец, никель, цинк и т. д.)
Толилтриазол является очень эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов.
Толитриазол особенно полезен в системах, где жидкости находятся в постоянном контакте с металлами, требующими защиты.


Помимо меди и ее сплавов, другие металлы, которые можно защитить, включают цинк, кобальт и серебро.
Когда толитриазол используется в многометаллических системах с другими ингибиторами коррозии, он также защищает алюминий и сталь.
Толилтриазол используется в качестве реагента для очистки оборотной воды, автомобильного антифриза, полимерного стабилизатора, регулятора роста растений, присадки к смазочному маслу, поглотителя ультрафиолета и т. д.


Толитриазол также можно использовать в сочетании с различными ингибиторами образования накипи, бактерицидными и альгицидными средствами.
Толитриазол также можно использовать в сочетании с различными ингибиторами образования накипи, бактерицидными и альгицидными средствами, особенно для ингибирования коррозии в системах циркуляции охлаждающей воды.


Используется толитриазол. Присадка к смазочному маслу; дезактиватор металлов; противозадирный агент, бактериальный и ингибитор окисления, толитриазол используется в качестве антиоксиданта в моторных маслах внутреннего сгорания.


-Использование толитриазола:
* Удобрение
* Антикоррозийный агент
*Автомобильные охлаждающие жидкости
* Тормозные жидкости
* Циркуляционные системы водяного охлаждения
* Промышленность по очистке воды
* Средства для мытья посуды
* Антимикробный агент



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТОЛИТРИАЗОЛА:
Подобно способу получения бензотриазола, толитриазол можно получить диазотированием и циклизацией толуолдиамина.
Более старый метод получают реакцией м-толуидиндиазониевой соли и п-толуолсульфонамида.



ПРИРОДА ТОЛИТРИАЗОЛА:
Толитриазол представляет собой порошок светло-коричневого цвета, легко растворимый в метаноле, ацетоне, циклогексане, эфире и др., трудно растворимый в воде и нефтяных растворителях.
Водный раствор толитриазола слабокислотный, а значение рН составляет 5,5–6,5.
Толитриазол устойчив к кислотам и щелочам и может образовывать стабильные соли металлов с ионами щелочных металлов.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТОЛИТРИАЗОЛА:
Неочищенный метилбензотриазол получали диазотированием толуилендиамина, циклизацией в уксусной кислоте и последующей перегонкой при пониженном давлении.
После перекристаллизации, очистки и сушки был получен относительно чистый метилбензотриазол.
Известен также способ получения относительно чистого метилбензотриазола с использованием метил-О-фенилендиамина и этилгексилнитрита в качестве сырья и этилгексанола в качестве растворителя без ректификации.



ПРОИЗВОДСТВО ТОЛИТРИАЗОЛА:
1. Подача: Поместите о-фенилендиамин, нитрит натрия и воду в реакционный котел из нержавеющей стали в соотношении 1:1,1~1,2:10~15.
2. Поднимите температуру и давление: включите перемешивание, поднимите температуру до 240–260 ℃ , контролируйте давление в пределах 3,0–4,0 МПа и поддерживайте температуру реакции в течение 3–3,5 часов.
3. Перенесите в котел для подкисления: понизьте температуру до 120~130 ℃ и перенесите продукт реакции в котел.
4. Отрегулируйте pH и расслоение: отрегулируйте pH от 11,7 до 5,0 с помощью концентрированной серной кислоты и расслоите.
5. Очистка и сбор: Слой стратифицированного масла поступает в дистилляционный котел для очистки при пониженном давлении, и собираются продукты фракции 202~204 ℃ /15 мм рт.ст.



СИНТЕЗ ТОЛИТРИАЗОЛА:
1. Более старый метод получают реакцией м-толуидиндиазониевой соли с п-толуолсульфонамидом.
2. Толуидин диазотируют, циклизуют в уксусной кислоте и затем перегоняют при пониженном давлении с получением сырого толитриазола.
После перекристаллизации, очистки и сушки можно получить более чистый толитриазол.
3. Существует еще один способ получения более чистого толитриазола без перегонки: метил-о-фенилендиамин и этилгексилнитрит в качестве сырья и этилгексанол в качестве растворителя.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТОЛИТРИАЗОЛА:
Внешний вид: белый гранулированный
Чистота, %: 99,0 Мин.
Влажность, %: 0,2 Макс.
Температура плавления, ℃ : 80~86
Зольность, %: 0,05 Макс.
Значение рН: 5,5~6,5
Молекулярная формула: C7H7N3
Молярная масса: 133,15
Плотность: 1,1873 (приблизительная оценка)
Температура плавления: 80-82°C (лит.)
Точка Болинга: 210-212°C12мм рт.ст.(лит.)
Температура вспышки: 210-212°C/12мм
Растворимость в воде: 6,0 г/л (25 ºC)
Давление пара: 0,001 Па при 25 ℃
Внешний вид: белое твердое вещество
Цвет: от кремового до бежевого
Максимальная длина волны (λmax): ['276 нм (H2O) (лит.)']
БРН: 116658
pKa: 8,74 ± 0,40 (прогнозировано)

Условия хранения: Хранить в темном месте, Запечатанный в сухом месте, Комнатная температура
Показатель преломления: 1,5341 (оценка)
Лей: MFCD00167158
Точка плавления: 80-84°С
Точка кипения: 210-212°С
Температура плавления: 80-82 °C (лит.)
Температура кипения: 210-212 °С 12 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,1873 (приблизительная оценка)
давление пара: 0,001 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,5341 (оценка)
Температура вспышки: 210-212°C/12мм
температура хранения: Хранить в темном месте, Запечатанный в сухом месте, Комнатная температура
растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (незначительно)
pka: 8,74 ± 0,40 (прогноз)
форма: кристаллический порошок
цвет: от кремового до бежевого
Растворимость в воде: 6,0 г/л (25 ºC)
λmax: 276 нм (H2O) (лит.)
БРН: 116658

InChIKey: LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C7H7N3
Молекулярный вес: 133,15
Точная масса: 266,12800
Точка кипения: 289,3ºC при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 76-87ºC
Температура вспышки: 137,4ºC
Плотность: 1,273 г/см³
Внешний вид: гранулы или порошок от белого до почти белого цвета
Физическое состояние: порошок
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 80 - 82 °C - лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 210 - 212 °С при 16 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 133,15 г/моль
XLogP3-AA: 1.4

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 133,063997236 г/моль
Масса моноизотопа: 133,063997236 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 41,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 126
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТОЛИТРИАЗОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТОЛИТРИАЗОЛА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ТОЛИТРИАЗОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТОЛИТРИАЗОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Полный защитный костюм
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТОЛИТРИАЗОЛА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТОЛИТРИАЗОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ТТА
5М-БТА
Ретрокурка G
ТОЛИТРИАЗОЛ
Вулкалент ТМ
Толилтриазол
м-толилазоимид
м-азиминотолуол
КОБРАТЕК(Р) ТТ 100
Метибензотриазол
Толилтриазол (ТТА)
Метилбензотриазол
5-метилбензотриазол
1-H-метилбензотриазол
Метил-1H-бензотриазол
5-метил-1h-бензотриазол
5-метил-3H-бензотриазол
5-метил-2H-бензотриазол
5-метил-2H-бензотриазол
6-метил-1H-бензотриазол
5-метил-1Н-бензотриазол
1H-бензотриазол, 5-метил-
1H-Бензотриазол,4(5)-метил-
5-метил-1H-1,2,3-бензотриазол
1H-Бензотриазол,4(или5)-метил-
4,5,6,7-тетрагидротолилтриазол
5-метил-1H-бензо-1,2,3-триазол
Стабинол МБТЗ
Кобратект100
толитриазол
1H-Бензотриазол, 4(или 5)-метил-
Толилтриазол
Толутриазол
ТОЛИЛТРИАЗОЛЫ
Толилтриазол
1H-1,2,3-Бензотриазол, 7-метил-
тдлилтриазол
MFCD00167158
Seetec T
ИНЭКС 249-596-6
4-метил-1H-бензотриазол
1H-1,2,3-Бензотриазол, 4-метил-
Метил-1H-бензотриазол
Толилтриазол (ТТА)
1H-бензотриазол, 4(или 5)-метил-, натриевая соль
4(или 5)-метил-1h-бензотриазолнатриевая соль
Толилтриазол, натриевая соль
Толитриазол50%Натриевая соль
1-Н-МЕТИЛБЕНЗОТРИАЗОЛ
Толитриазол 50% натриевая соль (TTAS)
ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ
4(или 5)-метил-1h-бензотриазолид натрия
29878-31-7
4-метил-1H-бензотриазол
4-метил-1Н-1,2,3-бензотриазол
4-Метил-1H-бензо[d][1,2,3]триазол
4-толилтриазол
4-МЕТИЛБЕНЗОТРИАЗОЛ
Толитриазол
4-метил-2H-бензотриазол
1H-бензотриазол, 4-метил-
7-метил-1H-бензотриазол
Метилбензотриазол
1H-бензотриазол,7-метил-
4-метил-1,2,3-бензотриазол
7-метил-1H-бензо[d][1,2,3]триазол
QKK8999IZA
DTXSID50274037
DSSTox_CID_6171
DSSTox_RID_78044
DSSTox_GSID_26171
1H-Бензотриазол, 4(или 5)-метил-
КАС-29385-43-1
4-МЕТИЛ-1H-БЕНЗО(D)(1,2,3)ТРИАЗОЛ
УНИИ-QKK8999IZA
телтолитриазол
Толилтриазол
ИНЭКС 249-921-1
4МеБТ
4-метилбензотриазол
4-МеБТ
4Me-BT
Толилтриазол (гранулированный)
4-Ме-БТР
4-Me-BT
Толилтриазол 99,0% мин.
SCHEMBL107037
SCHEMBL446696
КЕМБЛ3184205
БЕНЗОТРИАЗОЛ, 4-МЕТИЛ-
АЛББ-005409
Токс21_201321
Токс21_303186
1H-БЕНЗОТРИАЗОЛ, 7-МЕТИЛ-
MFCD00035800
СТК503394
АКОС023092909
АКОС037652935
7-Метил-1Н-1,2,3-бензотриазол #
ФС-5046
NCGC00249024-01
NCGC00249024-02
NCGC00256993-01
NCGC00258873-01
ББ 0254273
FT-0638850
FT-0671521
1H-1,2,3-Бензотриазол, 4-(метил-d3)-
4-метил-1H-бензотриазол, аналитический стандарт
C80091
АБ01319782-02
EN300-6996464
А876362
Q27287307
Z1198147968
1H-бензотриазол, 4(или 5)-метил-, натриевая соль
4(или 5)-метил-1h-бензотриазолнатриевая соль
Толилтриазол, натриевая соль
Толитриазол50%Натриевая соль
ТОЛИЛТРИАЗОЛ НАТРИЯ
4(или 5)-метил-1h-бензотриазолид натрия
ТОЛИТРИАЗОЛ НАТРИЯ СОЛЬ
COBRATEC(R) TT-50 S
ТОЛИТРИАЗОЛ
5-метил-2H-бензотриазол
5-Метил-1H-бензо[d][1,2,3]триазол
5МБТ
5-метил-1h-бензотриазол
6-метил-1H-бензотриазол
Ретрокурка G
Вулкалент ТМ
Азимидотолуол
м-толилазоимид
5-метилбензотриазол
ТОЛИТРИАЗОЛ
1H-бензотриазол, 5-метил-
5-метил-1H-1,2,3-бензотриазол
5-метил-1H-бензо-1,2,3-триазол
5-метил-1h-бензотриазол
м-толилазоимид
Ретрокурка G
Вулкалент ТМ
КОБРАТЕК(Р) ТТ 100
Метил-1H-бензотриазол
Метилбензотриазол
1-H-метилбензотриазол
Толилтриазол
1H-Бензотриазол,4(5)-метил-
1H-Бензотриазол,4(или5)-метил-
Метибензотриазол
5-метил-2H-бензотриазол
ТТА
4,5,6,7-тетрагидротолилтриазол
5М-БТА
Толилтриазол (ТТА)

ТОЛУГИДРОХИНОН
Толугидрохинон, производное гидрохинона с метильной группой, присоединенной к бензольному кольцу во 2-м положении, обычно представляет собой кристаллы или порошок от белого до почти белого цвета с температурой плавления около 110–112°C.
Толугидрохинон мало растворим в воде, но лучше растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.
Толугидрохинон находит применение в науке о полимерах, выступая в качестве стабилизатора акриловых материалов и антиоксиданта для различных жиров и масел.

Номер CAS: 95-71-6
Номер ЕС: 202-443-7
Молекулярная формула: CH3C6H3-1,4-(OH)2.
Молекулярный вес: 124,14

Синонимы: Толугидрохинон, 2-толугидрохинон, 95-71-6, 2-метилбензол-1,4-диол, 2,5-дигидрокситолуол, толугидрохинон, п-толугидрохинон, толухинол, п-толухинол, толилгидрохинон, п-толугидрохинол, 2, 5-толуендиол, метил-п-гидрохинон, 1,4-бензолдиол, 2-метил-, 1,4-дигидрокси-2-метилбензол, 2-метил-1,4-бензолдиол, МЕТИЛГИДРОХИНОН, гидрохинон, метил-, гидрохинон , толил-, пиролин, 2-метил-1,4-гидрохинон, NSC 4962, UNII-332W51E0OC, MFCD00002345, NSC4962, 332W51E0OC, EINECS 202-443-7, BRN 2041489, 2-метилбензол-1,4-диол , метилгидрохинон, 3-метил-1,4-дигидроксибензол, AI3-14932, 2-метилгидрохинол, метил-п-гидрохинол, монотолугидрохинон, 2-метилгидрохинон, 2-метил-гидрохинон, монометилгидрохинон, 2-метил-п-гидрохинон , DSSTox_CID_876, Толугидрохинон, 99%, 3-метил-4-гидроксифенол, 4-гидрокси-2-метилфенол, EC 202-443-7, 2-метилбензол-1,4-диол, DSSTox_RID_75840, Толугидрохинон, >=99%, WLN: L6V DVJ X1, DSSTox_GSID_20876, SCHEMBL36349, полимер 2,5-дигидрокситолуола, 2,5-DHTOP, 4-06-00-05866, 2-метил-1,4-дигидроксибензол, CHEMBL450917, WLN: L6V DVJ XR X1, 3-метил-1,4-дигидроксибензол, DTXSID4020876, 2-метил-1,4-дигидроксибензол, CHEBI:133842, BDBM176768, ZINC388086, NSC-4962, Tox21_200506, AKOS015856210, AC-4660, , МКУЛ- 7035325950, CAS-95-71-6, NCGC00248664-01, NCGC00258060-01, AS-15442, CAS# 95-71-6, P353, FT-0613052, M0342, толугидрохинон, чистый, >=98,0% (ВЭЖХ), E83005, US9688816, 8, Q1925586, W-109360, F0001-2277, Na-Fmoc-N-?-аллилоксикарбонил-L-2,3-диаминопропионовая кислота, 7DV, 2-метил-п-гидрохинон, 1,4-бензолдиол, 2-метил-, 202-443-7, 2041489, 2-метил-1,4-бензолдиол, 2-метил-1,4-бензолдиол, 2-метил-1,4-бензолдиол, 2-метилбензол-1,4 -диол, 2-толугидрохинон, 95-71-6, толугидрохинон, MFCD00002345, MX6700000, QR DQ B1, "1,4-БЕНЗЕНДИОЛ, 2-МЕТИЛ-", "1,4-БЕНЗЕНДИОЛ, 2-МЕТИЛ-"|" 2-МЕТИЛБЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ», «2-МЕТИЛБЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ», п-толухинол, 1-(3,4-Дигидроксифенил)-2-пропанон, 1,4-Дигидрокси-2-метилбензол , 135648-79-2, 140627-29-8, 2,4-DCT, 2,5-DHTOP, 2,5-дигидрокситолуол, 2,5-дигидрокситолуол, толугидрохинон, 2,5-толуендиол, 202-443-7MFCD00002345 , 202-445-8, 29763-99-3, 2-МЕТИЛГИДРОХИН, 2-толугидрохинон;2,5-дигидрокситолуол, 4-05-00-00815, 4-06-00-05866, 437-50-3, 65916 -21-4, 78446-96-5, 7DV, 95-73-8, 96937-50-7, EINECS 202-443-7, Гентизин, Гидрохинон, метил-, Толугидрохинон, Толугидрохинон | 2,5-Дигидрокситолуол, Метил -p-гидрохинон, ФЕНОКСИ, 4-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-, S1, THQ (VAN), WLN: L6V DVJ X1, WLN: L6V DVJ XR X1

Толугидрохинон обычно выглядит как кристаллы или порошок от белого до почти белого цвета.
Толугидрохинон имеет температуру плавления около 110–112°C и мало растворим в воде, но лучше растворим в органических растворителях, таких как этанол и хлороформ.

Толугидрохинон – универсальное соединение.
Толугидрохинон находит множество применений в области науки о полимерах благодаря хорошим связывающим свойствам Ant, а также силе толугидрохинона.

Толугидрохинон представляет собой не совсем белое кристаллическое вещество с молекулярной массой 124,137 г/моль.
Толугидрохинон имеет характерный запах, а температура плавления толугидрохинона составляет 262,4°F.

Толугидрохинон представляет собой активную форму кислорода (АФК), которая может связываться с ДНК, образуя ковалентные аддукты.
Было показано, что оптимальная концентрация толугидрохинона составляет 10 мкМ, а гидроксильная группа в фенольном кольце толугидрохинона позволяет толугидрохинону образовывать взаимодействия водородных связей с нуклеиновыми кислотами.

Было показано, что толугидрохинон ингибирует ангиогенный процесс in vitro и in vivo, а также ингибирует рост опухолевых клеток путем связывания с ДНК.
Толугидрохинон также ингибирует перенос метильных групп от доноров метила, таких как S-аденозилгомоцистеин и метионин, к молекулам-акцепторам, таким как п-гидроксибензойная кислота.

Толугидрохинон Химическое вещество, представляющее собой кристаллическое твердое вещество от коричневого до белого цвета.
Толугидрохинон является высокоактивным ингибитором свободнорадикальной полимеризации виниловых мономеров и ненасыщенных полиэфиров.

Толугидрохинон вступает в химические реакции, аналогичные реакциям гидрохинона.
Наличие метильной группы в орто-положении в молекуле толугидрохинона представляет собой небольшое структурное и поведенческое различие между толугидрохиноном и гидрохиноном.

Толугидрохинон или толухинол принадлежит к классу соединений, называемых гидрохинонами, в которых один из бензольных атомов водорода заменен метильной группой.
Толугидрохинон получают окислением о-крезола мутантами G103S, G103S/A107G и G103S/A107T.

Толугидрохинон зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
Толугидрохинон используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Толугидрохинон используется в качестве стабилизатора в акриловых красках и в качестве антиоксиданта для жирных эфиров, льняного масла и других несъедобных жиров и масел.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.

Толугидрохинон, также известный как 2-метилгидрохинон или толуол-2,5-диол, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C7H8O2.
Толугидрохинон представляет собой производное гидрохинона, имеющее метильную группу, присоединенную к бензольному кольцу во 2-м положении.
Эта структурная модификация изменяет свойства толугидрохинона по сравнению с гидрохиноном.

Толугидрохинон обычно выглядит как кристаллы или порошок от белого до почти белого цвета.
Толугидрохинон имеет температуру плавления около 110-112°C.
Хотя толугидрохинон мало растворим в воде, он более растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.

Толугидрохинон находит применение в различных отраслях промышленности:

Фотография:
Толугидрохинон служит проявителем в проявителях черно-белых фотографий, способствуя восстановлению ионов серебра до металлического серебра для формирования изображения.

Ингибирование полимеризации:
Толугидрохинон действует как ингибитор полимеризации мономеров, таких как акриловая кислота и стирол, предотвращая нежелательную полимеризацию во время хранения и транспортировки.

Химический синтез:
Толугидрохинон используется в качестве предшественника или промежуточного продукта в синтезе красителей, фармацевтических препаратов, ароматизаторов и других органических соединений.

Антиоксидант:
Толугидрохинон проявляет антиоксидантные свойства благодаря своей фенольной структуре, помогая стабилизировать материалы от окислительной деградации.
Хотя считается, что толугидрохинон обладает низкой острой токсичностью, он может представлять опасность для здоровья при длительном или многократном воздействии и вызывать сенсибилизацию кожи у чувствительных людей.
С толугидрохиноном следует обращаться с соблюдением соответствующих мер предосторожности и хранить вдали от несовместимых материалов и источников воспламенения.

Ожидается, что в окружающей среде толугидрохинон будет биоразлагаться, хотя скорость разложения может варьироваться в зависимости от условий окружающей среды.
Имеются ограниченные данные об экотоксичности толугидрохинона, что подчеркивает важность правильного обращения и утилизации для минимизации воздействия на окружающую среду.

Универсальность и полезность толугидрохинона в различных промышленных процессах делают его ценным соединением, но тщательное обращение с ним необходимо для обеспечения как безопасности, так и экологической ответственности.

Применение толугидрохинона:
Толугидрохинон используется в качестве стабилизатора ненасыщенных полиэфиров и антиоксиданта для жирных эфиров, льняного масла и других непищевых жиров и масел.
Толугидрохинон используется в качестве стабилизатора для ингибирования образования пероксидов в эфирах, хлорированных углеводородах и этилцеллюлозе.
Толугидрохинон также используется в качестве промежуточного продукта для производства других стабилизаторов, красителей, фармацевтических препаратов и пластификаторов.

Толугидрохинон представляет собой метаболит морских грибов, проявляющий активность в качестве ангиосупрессора, который вмешивается в путь Akt.
Позволяет проводить скрининг новых ингибиторов ангиогенеза.

Толугидрохинон используется в качестве общего клея и связующего вещества в различных препаратах.
В автомобильной промышленности толугидрохинон широко используется для ремонта, технического обслуживания и ухода за автомобилями, а именно: автошампунь, воск, полироль, тормозная смазка.

Толугидрохинон является основным ингредиентом любой краски.
Толугидрохинон – это полимеры, образующие сплошную пленку на твердой поверхности.
Толугидрохинон обеспечивает равномерное распределение и хорошую адсорбцию покрытия на поверхности.

Толугидрохинон также играет важную роль в равномерном удержании молекул пигмента, ответственных за цвет, по всему покрытию.
Толугидрохинон является одним из наиболее широко используемых связующих для красок.

Технология теплоизоляции зданий – один из многих шагов, которые люди предприняли ради устойчивого будущего.
Теплоизоляция зданий снижает потребление энергии и предотвращает потерю или приток тепла зданиями.
Толугидрохинон используется для теплоизоляции, а также звукоизоляции.

При строительстве зданий и кораблей толугидрохинон применяют для сантехнических, электромонтажных работ, а также при кладке кирпича.
Толугидрохинон также используется для ремонта спортивных лодок.

Толугидрохинон можно использовать в качестве реагента для получения:
Полугибкий термотропный полиэфир, полученный в результате реакции поликонденсации с 4,4'-себакоилдиоксидибензоилхлоридом.
Сесквитерпен (±)-гелибисабонол А.
-поли{гексакис[(метил)(4-гидроксифенокси)]циклотрифосфазен} по реакции с гексахлорциклотрифосфазеном.
-6-Гидрокси-4,7-диметил-2H-1-бензопиран-2-он обработкой этилацетоацетатом в присутствии H2SO4 в качестве катализатора.

Использование толугидрохинона:
Толугидрохинон благодаря своим свойствам находит применение в различных отраслях промышленности.

Некоторые из распространенных применений толугидрохинона включают:

1. Фотография:
Толугидрохинон служит проявителем в проявителях черно-белых фотографий.
Толугидрохинон способствует восстановлению ионов серебра до металлического серебра, способствуя формированию фотографических изображений.

2. Ингибирование полимеризации:
Толугидрохинон действует как ингибитор полимеризации мономеров, таких как акриловая кислота и стирол.
Предотвращая нежелательную полимеризацию при хранении и транспортировке, толугидрохинон помогает поддерживать стабильность мономерных растворов.

3. Химический синтез:
Толугидрохинон используется в качестве предшественника или промежуточного продукта в синтезе различных органических соединений.
Толугидрохинон используется в производстве красителей, фармацевтических препаратов, ароматизаторов и других специальных химикатов.

4. Антиоксидант:
Благодаря своей фенольной структуре толугидрохинон проявляет антиоксидантные свойства.
Толугидрохинон используется для стабилизации материалов от окислительной деградации в таких отраслях, как производство пластмасс, резины и средств личной гигиены.

5. Химический анализ:
В аналитической химии толугидрохинон используется в качестве реагента для определения некоторых металлов, таких как железо и медь.

6. Исследования и разработки:
Толугидрохинон используется в лабораторных исследованиях и разработках из-за его реакционной способности и способности модифицировать органические соединения.

Эти применения подчеркивают универсальность и полезность толугидрохинона в различных промышленных процессах, от фотографии и ингибирования полимеризации до химического синтеза и антиоксидантной защиты.

Толугидрохинон – антиоксидант, ингибитор полимеризации.
Толугидрохинон используется в качестве стабилизатора и антиоксиданта в аэрориловых мономерах для предотвращения полимеризации.

Толугидрохинон представляет собой метаболит морских грибов, проявляющий активность в качестве ангиосупрессора, который вмешивается в путь Akt.
Позволяет проводить скрининг новых ингибиторов ангиогенеза.

Потребительское использование:
Толугидрохинон используется в следующих продуктах: изделия для покрытия.
Другие выбросы толугидрохинона в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений и использования вне помещений, приводящего к попаданию в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).

Использование на промышленных объектах:
Толугидрохинон используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, полимерах, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине, клеях и герметиках.
Толугидрохинон используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выбросы толугидрохинона в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах и для производство термопластов.

Широкое использование профессиональными работниками:
Толугидрохинон используется в следующих продуктах: покрытиях, шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки и полимерах.
Толугидрохинон используется в следующих областях: строительство.

Толугидрохинон используется для изготовления: пластмассовых изделий.
Другие выбросы толугидрохинона в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования, приводящего к попаданию в материалы или на них ( например связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).

Синтез толугидрохинона:
Толугидрохинон можно синтезировать различными методами, включая алкилирование гидрохинона метилйодидом в присутствии основания или окисление 2-метилфенола (о-крезола) с использованием окислителей, таких как азотная кислота или перманганат калия.

Производство толугидрохинона:
Толугидрохинон или его производное метилового эфира получают путем контактирования параметоксифенола или пара-диметоксибензола с кислотным катализатором, предпочтительно твердым кислотным катализатором, при температуре в диапазоне от 100°С до 300°С.

Биохимические/физиолические действия толугидрохинона:
Толугидрохинон ингибирует рост эндотелиальных и опухолевых клеток в культуре в микромолярном диапазоне и является перспективным лекарственным средством для лечения рака и других патологий, связанных с ангиогенезом.

Идентификаторы толугидрохинона:
КАС: 95-71-6
Молекулярная формула: C7H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 124,14
Номер леев: MFCD00002345
Ключ InChI: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 7253
Название ИЮПАК: 2-метилбензол-1,4-диол.
УЛЫБКИ: CC1=CC(O)=CC=C1O

Название ИЮПАК: 1-Метил-4-(2-метилбензол-1,4-диол)
Общие названия: толугидрохинон, 2-метилгидрохинон, толуол-2,5-диол.
Номер CAS: 2468-81-9
Молекулярная формула: C7H8O2.
УЛЫБКИ: CC1=CC(=C(C=C1)O)C(O)=C
ИнХИ: ИнХИ=1S/C7H8O2/c1-5-2-4-7(9)6(8)3-5/h2-4,9H,1H3
Ключ InChI: CHUINQENSVKLOM-UHFFFAOYSA-N

Свойства толугидрохинона:
Молекулярный вес: 124,14
Клогп3: 1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 124,052429494.
Моноизотопная масса: 124,052429494.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 92,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Форма: твердая
Температура самовоспламенения: 851 °F
т.пл.: 128-130°С (лит.)
Строка SMILES: Cc1cc(O)ccc1O
ИнЧИ: 1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3
Ключ InChI: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Номер продукта: M0342
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C7H8O2 = 124,14.
Физическое состояние (20 град.С). Твердый
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Условия, которых следует избегать: светочувствительность, чувствительность к воздуху
РН КАС: 95-71-6
Регистрационный номер Reaxys: 2041489
Идентификатор вещества PubChem: 87572412
SDBS (Спектральная база данных AIST): 3439
Номер леев: MFCD00002345

Температура плавления: 128-130 °C (лит.).
Точка кипения: 285°С.
Плотность: 1,1006 (грубая оценка)
показатель преломления: 1,4922 (оценка)
Температура вспышки: 172 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 77 г/л
форма: Кристаллический порошок
рка: рК1:10,03;рК2:11,62 (25°С)
цвет: от серовато-белого до светло-бежевого
Растворимость в воде: 77 г/л (25 ºC)
РН: 2041489
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с окислителями, сильными основаниями.
InChIKey: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 95-71-6 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 332W51E0OC
Справочник по химии NIST: 1,4-бензолдиол, 2-метил-(95-71-6)
Система регистрации веществ EPA: 2-толугидрохинон (95-71-6)

Физико-химическая информация толугидрохинона:
Температура вспышки: 172 °С.
Температура воспламенения: 468 °С.
Температура плавления: 128–130 °С.
Растворимость: 77 г/л.

Характеристики толугидрохинона:
Анализ (ВЭЖХ, площадь%): ≥ 97,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 125 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 128 °C
Идентификация (IR): проходит тест
Чистота: >98,0%(Т)

Названия толугидрохинона:

Названия регуляторных процессов:
2-толугидрохинон
2-толугидрохинон

Имена CAS:
1,4-Бензолдиол, 2-метил-

Названия ИЮПАК:
2-МЕТИЛГИДРОХИНОН
2-Метил-1,4-бензолдиол
2-метилбензол-1,4-диол
2-толугидрохинон
2-толугидрохинон
Толугидрохинон
Толугидрохинон

Другие идентификаторы:
135648-79-2
140627-29-8
29763-99-3
65916-21-4
78446-96-5
95-71-6
96937-50-7
ТОЛУОЛ
Толуол представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость с запахом растворителя для краски.
Толуол представляет собой монозамещенное производное бензола, состоящее из метильной группы (СН3), присоединенной к фенильной группе.
Толуол в основном используется в качестве промышленного сырья и растворителя.

Номер КАС: 108-88-3
Номер ЕС: 203-625-9
Химическая формула: C7H8
Молярная масса: 92,141 г·моль-1

Толуол, также известный как толуол, представляет собой замещенный ароматический углеводород.
Толуол представляет собой бесцветную нерастворимую в воде жидкость с запахом растворителей для краски.

Толуол представляет собой монозамещенное производное бензола, состоящее из метильной группы (СН3), присоединенной к фенильной группе.
Таким образом, систематическое название толуола по ИЮПАК - метилбензол.
Толуол преимущественно используется в качестве промышленного сырья и растворителя.

В качестве растворителя в некоторых типах разбавителей краски, перманентных маркеров, контактного цемента и некоторых типов клея толуол иногда используется в качестве рекреационного ингалянта и может нанести серьезный неврологический вред.

Толуол представляет собой встречающееся в природе соединение, полученное главным образом в результате нефтяных или нефтехимических процессов.
Толуол является распространенным компонентом бензина, клеев и лакокрасочных материалов.

Толуол представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость с запахом растворителя для краски.
Толуол представляет собой монозамещенную бесцветную жидкость, состоящую из группы СН3, присоединенной к фенильной группе.

Толуол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 1 000 000 тонн в год.
Толуол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Толуол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая превращается в пар при контакте с воздухом при комнатной температуре.
Пары толуола имеют резкий или сладковатый запах, что является признаком воздействия.

Толуол обычно используется в смеси с другими растворителями и химическими веществами, такими как красящие пигменты.
Продукты, которые могут содержать толуол, такие как краски, очистители металлов и клеи, используются во многих отраслях промышленности и могут быть найдены на многих рабочих местах.

Бензин и другие виды топлива также содержат толуол.
Рабочие, использующие толуолсодержащие краски, лаки, шеллак, лак для ногтей, клеи и адгезивы, средства защиты от ржавчины или типографские краски, могут подвергаться воздействию толуола.

Рабочие могут подвергаться воздействию толуола при вдыхании толуола, попадании толуола на кожу, попадании толуола в глаза или проглатывании.
Эти виды воздействия могут привести к немедленному заболеванию работников или вызвать последствия с течением времени.
Воздействие толуола изучалось в маникюрных салонах и типографиях, при ремонте автомобилей и при строительстве.

Без надлежащей вентиляции и мер предосторожности толуол может вызвать раздражение глаз, носа и горла; сухая или потрескавшаяся кожа; головная боль, головокружение, чувство опьянения, спутанность сознания и тревога.
Симптомы ухудшаются по мере увеличения воздействия, а длительное воздействие может привести к усталости, замедлению реакции, проблемам со сном, онемению рук или ног или повреждению женской репродуктивной системы и невынашиванию беременности.
При проглатывании толуол может вызвать повреждение печени и почек.

Толуол также легко воспламеняется, и пары толуола могут воспламениться от пламени, искр или других источников воспламенения.

Толуол также известен как толуол.
Толуол является ароматическим углеводородом.

Толуол является монозамещенным производным бензола и состоит из метильной группы, т.е. СН3, присоединенной к фенильной группе.
Систематическое название толуола по ИЮПАК — метилбензол.

Толуол в основном используется в качестве промышленного сырья и растворителя.
Толуол является распространенным растворителем, таким как краски, разбавители краски, силиконовые герметики, многие химические реагенты, резина, печатная краска, клеи (клеи), лаки, средства для дубления кожи и дезинфицирующие средства.

Толуол также используется в качестве рекреационного ингалянта.
Толуол способен нанести серьезный неврологический вред нашему организму.

Толуол является природным соединением.
Толуол в основном получают из нефти или нефтехимических процессов.

Толуол является очень распространенным компонентом таких веществ, как бензин, клеи и другие продукты.
Толуол представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость с запахом, похожим на растворитель для краски.

Толуол, ароматический углеводород, широко используемый в качестве исходного материала для производства промышленных химикатов.
Толуол составляет 15–20 процентов легкой каменноугольной нефти и является второстепенным компонентом нефти.
Оба источника обеспечивают толуол для коммерческого использования, но большее количество производится путем каталитического риформинга нефтяной нафты.

Толуол используется в синтезе тринитротолуола (ТНТ), бензойной кислоты, сахарина, красителей, фотографических химикатов и фармацевтических препаратов.
Толуол также используется в качестве растворителя и антидетонационной добавки к авиационному бензину.

Чистый толуол (температура плавления -95°C [-139°F]; температура кипения 110,6°C [231,1°F]) представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся, токсичную жидкость, нерастворимую в воде, но растворимую во всех обычных органических растворителях.
Химическая формула толуола такая же, как у метилбензола, C6H5CH3.

Толуол — прозрачная бесцветная жидкость с запахом, похожим на бензол.
Химическая формула толуола C6H5CH3.

Химическое соединение толуол встречается в природе и в основном получено в результате нефтяных или нефтехимических процессов.
Химическое вещество толуол присутствует в бензине, клеях и красках. Жидкий толуол пахнет растворителем для краски, бесцветен и нерастворим в воде.
Толуол представляет собой монозамещенную бесцветную жидкость, в которой группа СН3 присоединена к фенильной группе.

Толуол является естественным компонентом бензина и сырой нефти.
Толуол также используется для синтеза бензола и других химических веществ, включая графические пигменты, краски и растворители.

Толуол является высоколипофильным токсином белого вещества, приводящим к потере миелина в белом веществе головного мозга и мозжечка, а также к диффузной церебральной и мозжечковой атрофии.
Преднамеренное злоупотребление происходит при вдыхании паров толуола из тряпки, пропитанной краской, или из бумажного пакета, наполненного разбавителями для красок или лаков, которые содержат толуол в качестве основного компонента.

Хотя распространенность злоупотребления толуолом в Соединенных Штатах неизвестна, по оценкам, от 10% до 15% людей использовали этот ингалянт.
Длительное воздействие паров толуола может привести к мультифокальной лейкоэнцефалопатии с первичными клиническими проявлениями слабоумия, атаксии, дисфункции ствола головного мозга и кортикоспинальной слабости.

Деменция является наиболее инвалидизирующим аспектом синдрома, характеризующимся апатией, потерей памяти, зрительно-пространственным дефицитом и сохранной языковой функцией.
Лейкоэнцефалопатия, вызванная злоупотреблением толуолом, выявляется при МРТ-сканировании и патологоанатомическом исследовании.

В запущенных случаях картина многоочагового поражения белого вещества может свидетельствовать о диагнозе рассеянного склероза у молодых взрослых, если не получена история злоупотреблений.
Диагноз, тем не менее, обычно ясен и основывается в острых случаях на запахе растворителя в дыхании, периоральной сыпи типа «фырканье» и соответствующем анамнезе.
Токсикологический скрининг позволяет обнаружить толуол в крови; Анализ мочи на гиппуровую кислоту также полезен.

Продолжительное низкоуровневое воздействие чистого толуола на рабочем месте встречается редко; большинство промышленных воздействий включают смеси растворителей и вызывают так называемый синдром растворителя, приводящий к изменению личности и прогрессирующему необратимому нарушению когнитивных функций.

Толуол является распространенным ингредиентом в обезжиривающих средствах.
Толуол — бесцветная жидкость со сладковатым запахом и вкусом.

Толуол быстро испаряется.
Толуол естественным образом содержится в сырой нефти и используется в нефтепереработке и производстве красок, лаков, взрывчатых веществ (тротил) и клеев.

В домах толуол можно найти в разбавителях для краски, чистящих средствах для кистей, лаке для ногтей, клеях, чернилах и пятновыводителях.
Толуол также содержится в выхлопных газах автомобилей и дыме сигарет.

Когда толуол проливается на землю или неправильно утилизируется, толуол может просочиться в почву и загрязнить близлежащие колодцы и ручьи.
Толуол может длительное время оставаться в неизменном виде в почве или воде, не контактирующих с воздухом.

Толуол, также известный как метилбензол, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным сладковатым запахом, которая широко используется в промышленных условиях в качестве растворителя.
Толуол встречается в природе в сырой нефти и в дереве толу, а также производится при производстве бензина и других видов топлива из сырой нефти и при производстве кокса, типа топлива, полученного из угля, который используется для производства стали.

Толуол обычно используется в производстве красок, каучука, лаков, клеев и адгезивов для сушки, растворения и разбавления других веществ.
Толуол также используется в производственном процессе для производства других химических веществ, включая бензол, нейлон, пластмассы и полиуретан, а также в синтезе тринитротолуола, бензойной кислоты, бензоилхлорида и толуолдиизоцианата.

Толуол использовался в качестве ингредиента в средствах для снятия лака с ногтей, чтобы помочь растворить другие вещества, такие как смолы и пластификаторы.
Толуол также использовался в рецептурах продуктов для ногтей, чтобы обеспечить гладкое нанесение лаков для ногтей, отвердителей и лаков.

Толуол — это добавка к бензину, которую можно использовать для повышения октанового числа топлива, используемого в гоночных автомобилях и других автомобилях.
Чем выше октановое число или рейтинг, тем выше устойчивость топлива к детонации или звону во время сгорания.
Толуол используется в этих приложениях, потому что толуол плотный и содержит значительное количество энергии на единицу объема, что увеличивает выработку электроэнергии для транспортных средств.

Толуол может испаряться из обычных бытовых продуктов, таких как клеи, краски и разбавители, а также клеи, в воздух при вдыхании.
Воздействие толуола в потребительских товарах можно уменьшить, используя эти продукты в хорошо проветриваемых помещениях и строго следуя всем предупреждениям и инструкциям на этикетках.

Толуол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Толуол встречается в природе в сырой нефти и в дереве толу.

Толуол также производится в процессе производства бензина и других видов топлива из сырой нефти и производства кокса из угля.
Толуол используется в производстве красок, разбавителей, лаков для ногтей, лаков, клеев и каучука, а также в некоторых процессах печати и дубления кожи.

Толуол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным ароматическим запахом.
Может быть токсичен при вдыхании, проглатывании или контакте с кожей.
Толуол используется в авиационном и автомобильном топливе, в качестве растворителя и для производства других химикатов.

Толуол является простейшим представителем класса толуолов, состоящим из бензольного ядра с одним метильным заместителем.
Толуол играет роль неполярного растворителя, холинергического антагониста, нейротоксина и топливной добавки.
Толуол представляет собой метилбензол, летучее органическое соединение и член группы толуолов.

Толуол представляет собой бесцветную жидкость, не смешивающуюся с водой.
Толуол — производное монозамещенного бензола, используемое в ветеринарии для лечения различных паразитов у собак и кошек.

Толуол добавляют в бензин, используют для производства бензола и используют в качестве растворителя.
Воздействие толуола может происходить при вдыхании окружающего воздуха или воздуха в помещении, подверженного влиянию таких источников.

Центральная нервная система (ЦНС) является основным органом-мишенью для токсичности толуола как у людей, так и у животных при остром (краткосрочном) и хроническом (длительном) воздействии.
Дисфункция ЦНС и наркоз часто наблюдались у людей, подвергшихся острому воздействию повышенных концентраций толуола в воздухе; симптомы включают усталость, сонливость, головные боли и тошноту.

Сообщалось, что депрессия ЦНС возникает у хронических наркоманов, подвергающихся воздействию высоких уровней толуола.
Хроническое ингаляционное воздействие толуола на человека также вызывает раздражение верхних дыхательных путей и глаз, боль в горле, головокружение и головную боль.

В исследованиях на людях сообщалось о влиянии на развитие, таких как дисфункция ЦНС, дефицит внимания и незначительные черепно-лицевые аномалии и аномалии конечностей, у детей беременных женщин, подвергавшихся воздействию высоких концентраций толуола или смешанных растворителей при вдыхании.
АООС пришло к выводу, что информации для оценки канцерогенного потенциала толуола недостаточно.

Толуол является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis rotundifolia, Psidium guajava и других организмах, данные о которых имеются.

Толуол представляет собой ароматический углеводород, состоящий из бензольного кольца, связанного с одной метильной группой.
Толуол используется в качестве растворителя или промежуточного химического вещества в различных промышленных применениях.
Быстрое вдыхание высоких концентраций толуола может вызвать тяжелые неврологические осложнения.

Толуол содержится в душистом перце.
Толуол выделяют из дистиллированного толуанского бальзама (Myroxylon balsamum).

Незначительный компонент масла лайма (Citrus aurantifolia).
Толуол, ранее известный как толуол, представляет собой прозрачную нерастворимую в воде жидкость с типичным запахом растворителей для краски.

Толуол — ароматический углеводород, который широко используется в качестве промышленного сырья и растворителя.
Было показано, что толуол проявляет бета-оксидантное, депрессивное, гепатопротекторное, анестезирующее и нейротрансмиттерное действие (А7693, А7694, А7695, А7696, А7697).

Применение толуола:
Толуол используется на заводах по переработке красок и газа, а также в других промышленных операциях, но толуол может быть токсичным при вдыхании или проглатывании.
Люди, работающие с толуолом, должны иметь при себе аптечку на случай возникновения чрезвычайной ситуации в рабочее время.

Различные области применения толуола:

Растворитель для красок и пятен:
Это наиболее распространенное использование толуола.
Толуол легко растворяет масла и быстро испаряется, что делает толуол лучшим выбором для удаления остаточных пятен со стен или досок.

Использование толуола в красках также очень распространено.
Низкая стоимость толуола и его способность растворять пигменты делают толуол предпочтительным растворителем в производстве красок.
Однако это делает толуол очень опасным в обращении, когда сообщается о разливе краски, поскольку вдыхание может привести к вредному воздействию этого химического соединения.

Растворитель для резинового клея:
Толуол также является хорошим растворителем для резиновых клеев из-за относительной дешевизны толуола и способности растворять различные соединения.
Толуол особенно хорошо растворяет резиновый клей, что делает толуол идеальным выбором для запечатывания конвертов и сохранения сухости других марок.

Растворитель в производстве стирол-бутадиеновых латексов:
Толуол также используется в качестве растворителя в производстве стирол-бутадиеновых латексов; это жизненно важные продукты в производстве шин, синтетических каучуков, клеев и покрытий.
Это означает, что контроль над толуолом чрезвычайно важен для всех, кто хочет работать на заводе по производству красок или шин.
Однако из-за токсичности толуола в высоких концентрациях может быть рекомендовано использование соответствующего дыхательного аппарата при работе с толуолом.

Растворитель в производстве резинохимии:
Толуол иногда используется в качестве растворителя при производстве резиновых химикатов.
Однако толуол широко не используется, потому что другие растворители дешевле и эффективнее.

Растворитель для экстракции масел:
Толуол также можно использовать в качестве растворителя для извлечения масел из пищевых продуктов, таких как оливки.
Это чрезвычайно важно, потому что поврежденные фрукты не могут быть проданы, если толуол выглядит неаппетитно, и может даже подвергнуть людей риску заражения пищевым отравлением, если их съесть без обработки.
Опять же, поскольку толуол имеет низкие температуры кипения и испарения, с толуолом следует обращаться осторожно при транспортировке или переработке с использованием машин.

Растворитель в производстве автомобильного бензина:
Помимо красок, толуол также используется в качестве растворителя при производстве автомобильного бензина.
Низкая температура кипения и низкая стоимость толуола делают толуол популярным выбором для нефтепереработчиков, особенно в связи с более низкими ценами на выс��кооктановые смеси.

Растворители, удаляемые из бензина, дороже растворителей, получаемых из нефтяных дистиллятов, и могут быть проданы в десять раз дороже.
Это объясняет, почему толуол так часто используется нефтеперерабатывающими заводами в небольших количествах по сравнению с другими олигомерами, такими как дициклопентадиен и тетрадекафторэтилен (CFC).

Растворитель для бурения нефтяных скважин:
Нефтяные бурильщики часто используют смесь толуола и этанола в закачиваемой жидкости для повышения эффективности добычи.
Это связано с тем, что два растворителя расслабляют горные породы, чтобы увеличить количество нефти, извлекаемой из этих месторождений.

Это делает толуол необходимым для них, чтобы носить надлежащую защиту при работе с химическим оборудованием, которое вступает в контакт с этим химическим соединением.
Другие буровые работы также могут использовать дизельное топливо, смешанное с толуолом, но эта смесь дороже и менее удобна для транспортировки.
Это помогает ответить на вопрос, для чего используется толуол.

Растворитель в производстве красок:
Толуол также используется в качестве растворителя при производстве красок, предназначенных для защиты от ржавчины.
Толуол растворяет краску и позволяет толуолу проникать глубже в металл, что делает толуол идеальным для использования в автомобилях, подверженных воздействию воды и непогоды.
Однако толуол не используется в продуктах, предназначенных для коммерческих или жилых домов, из-за токсичности толуола при вдыхании.

Растворитель для удаления остатков покрытий с тканей
Толуол также используется в качестве растворителя для удаления остатков покрытий с таких тканей, как полиэстер и хлопок.
В смесь добавляют около 2-4% толуола, который затем распыляют на одну сторону ткани.

В заключение, толуол имеет множество применений и широко используется в промышленности.

Однако из-за токсичности толуола при вдыхании любой работник, работающий с этим химическим соединением, должен соблюдать следующие меры предосторожности:
(1) Используйте респиратор с сильной подачей воздуха на случай выброса толуола в атмосферу.

(2) Надевайте перчатки при работе с продуктами, содержащими толуол, особенно с красками и чистящими средствами, которые могут вызвать контакт при проливании.

(3) Следите за другими работниками на случай, если у них начнутся признаки одышки или респираторного расстройства, которые являются симптомами длительного воздействия.
Одышка означает одышку, в то время как респираторный дистресс характеризуется дыханием через рот, потому что воздух не может пройти через нос.

(4) Для максимальной защиты держите все оборудование, используемое для работы с растворителями, подальше от тела.

Толуол в основном используется в качестве смеси, добавляемой в бензин для повышения октанового числа.

Однако толуол также используется в производстве различных химических веществ, в том числе:
Бензол
Тринитротолуол (ТНТ)
Бензойная кислота
Бензоилхлорид
Толуолдиизоцианат

Помимо производства некоторых химикатов и добавки к бензину, толуол также используется для производства ряда потребительских товаров, в том числе:
Краски
Растворитель для краски
Антифриз
Лаки
Покрытия
Синтетические ароматы
Клеи
Чернила
Чистящие агенты
Полиуретан
Пластиковые бутылки содовой
Фармацевтика
Красители
Нейлон
Топочный мазут
керосин
Косметические продукты для ногтей
Крем для обуви

Использование толуола:
В основном толуол используется в качестве смеси, добавляемой в бензин для повышения октанового числа.
Толуол также используется для производства бензола и в качестве растворителя в красках, покрытиях, синтетических ароматизаторах, клеях, чернилах и чистящих средствах.

Получаемый из нефти толуол используется в качестве растворителя и промежуточного химического вещества.
Очищенный толуол содержит около 0,01% бензола, но неочищенный толуол может содержать до 25% бензола.

Принтеры для ротационной глубокой печати подвергались воздействию высоких концентраций толуола (снижение примерно с 1710 частей на миллион в 1969 году до примерно 43-157 частей на миллион в 1980 году).
Толуол используется в фотографии (цветная ретушь).

Толуол входит в состав бензина, красок, чернил, лаков, растворителей, клеев, лака для ногтей, чистящих средств и резины.
БТХ (смесь бензола, толуола и ксилола) добавляют в бензин для повышения октанового числа.
Толуол используется для производства бензола, тринитротолуола (ТНТ), нейлона, пластмасс и полиуретанов.

Толуол используется в красках, разбавителях, лаках для ногтей, лаках, клеях и резине, а также в некоторых процессах печати и дубления кожи.
Бензин, который содержит от 5 до 7 единиц чистого толуола по весу, является крупнейшим источником выбросов в атмосферу и воздействия на население в целом.

Прекурсор бензола и ксилола:

Толуол в основном используется в качестве предшественника бензола путем гидродеалкилирования:
С6Н5СН3 + Н2 → С6Н6 + СН4

Второе место занимает диспропорционирование толуола в смеси бензола и ксилола.

Нитрование:
Нитрование толуола дает моно-, ди- и тринитротолуол, все из которых широко используются.
Динитротолуол является предшественником толуолдиизоцианата, который используется в производстве пенополиуретана.
Тринитротолуол — это взрывчатое вещество, обычно обозначаемое аббревиатурой TNT.

Окисление:
Бензойная кислота и бензальдегид производятся в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Типичные катализаторы включают нафтенаты кобальта или марганца.

Растворитель:
Толуол является распространенным растворителем, например, для красок, разбавителей красок, силиконовых герметиков, многих химических реагентов, каучука, типографских красок, адгезивов (клеев), лаков, средств для дубления кожи и дезинфицирующих средств.

Топливо:
Толуол можно использовать в качестве октанового числа в бензине для двигателей внутреннего сгорания, а также в реактивном топливе.
Толуол в количестве 86% по объему использовался во всех двигателях с турбонаддувом в Формуле-1 в 1980-х годах, впервые применив его командой Honda.

Остальные 14% были «наполнителем» н-гептана для снижения октанового числа, чтобы соответствовать ограничениям на топливо Формулы-1.
Толуол на 100% может использоваться в качестве топлива как для двухтактных, так и для четырехтактных двигателей; однако из-за плотности топлива и других факторов топливо не испаряется легко, если оно не предварительно нагрето до 70 ° C (158 ° F).
Honda решила эту проблему в своих автомобилях Формулы-1, пропустив топливопроводы через теплообменник, получая энергию от воды в системе охлаждения для нагрева топлива.

В 2003 году в Австралии было обнаружено, что толуол незаконно смешивали с бензином в точках продажи топлива в качестве стандартного автомобильного топлива.
Толуол не облагается акцизным налогом на топливо, в то время как другие виды топлива облагаются налогом в размере более 40%, что обеспечивает большую прибыль для поставщиков топлива.
Степень замещения толуола не установлена.

Нишевые приложения:
В лаборатории толуол используется в качестве растворителя для углеродных наноматериалов, включая нанотрубки и фуллерены, а также толуол может использоваться в качестве индикатора фуллеренов.
Цвет толуольного раствора С60 ярко-фиолетовый.

Толуол используется в качестве цемента для тонких наборов полистирола (путем растворения, а затем сплавления поверхностей), поскольку толуол можно очень точно наносить кистью и он не содержит основной массы клея.
Толуол можно использовать для разрушения открытых эритроцитов с целью извлечения гемоглобина в биохимических экспериментах.

Толуол также использовался в качестве теплоносителя из-за хорошей теплопередачи толуола в натриевых холодных ловушках, используемых в контурах систем ядерных реакторов.
Толуол также использовался в процессе удаления кокаина из листьев коки при производстве сиропа кока-колы.

Транспорт:
Толуол производится при производстве бензина, и толуол также является добавкой к бензину, которую можно использовать для повышения октанового числа топлива, используемого в гоночных автомобилях и других автомобилях.
Чем выше октановое число или рейтинг, тем выше устойчивость топлива к детонации или звону во время сгорания.
Толуол используется в этих приложениях, потому что толуол плотный и содержит значительное количество энергии на единицу объема, что увеличивает выработку электроэнергии для транспортных средств.

Средства личной гигиены:
Толуол использовался в качестве ингредиента в средствах для снятия лака из-за способности толуола растворять другие вещества, такие как смолы и пластификаторы.
Толуол также использовался в рецептурах продуктов для ногтей, чтобы обеспечи��ь гладкое нанесение лаков для ногтей, отвердителей и лаков.

Широкое использование профессиональными работниками:
Толуол используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, клеях и герметиках, топливе, наполнителях, замазках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, моющих и чистящих средствах.
Толуол используется в следующих областях: строительно-монтажные работы, научные исследования и разработки, здравоохранение.

Толуол используется для производства: машин и транспортных средств.
Другие выбросы толуола в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Использование на промышленных объектах:
Толуол используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, клеях и герметиках, полимерах, топливе, продуктах для обработки неметаллических поверхностей, красках и тонерах, смазках и жирах.
Толуол используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.

Толуол используется для производства: химикатов.
Выброс толуола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и рецептуры смеси.

Толуол обычно используется в производстве красок, каучука, лаков, клеев и адгезивов, потому что толуол может способствовать сушке, растворению и разжижению других веществ.
Толуол используется в производственном процессе для производства других химических веществ, включая бензол, нейлон, пластмассы и полиуретан, а также в синтезе тринитротолуола (ТНТ), бензойной кислоты, бензоилхлорида и толуолдиизоцианата.

Использование в промышленности:
Усилитель адгезии / когезии
Клеи и герметики химические
Антиадгезионные агенты
Антиадгезионный/связной
Катализатор
Ингибиторы коррозии и средства против образования накипи
пеногаситель
Разбавитель
Топливо
Топливные агенты
Топливо и присадки к топливу
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Мономеры
Неизвестно или достоверно установлено
Непрозрачный
Другой
Другое (указать)
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Светочувствительные химические вещества
Пластификаторы
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Герметик (барьерный)
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества
Модификатор поверхности
Регуляторы вязкости
Смачивающий агент (неводный)

Потребительское использование:
Толуол используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, полироли и воски, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), средства для обработки текстиля и красители, антифризы, кожа. средства для обработки, топливо, клеи и герметики.
Другие выбросы толуола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Другое потребительское использование:
Усилитель адгезии / когезии
Клеи и герметики химические
Антиадгезионный/связной
Катализатор
Замедлитель коррозии
пеногаситель
Разбавитель
Диспергирующий агент
Топливо
Топливные агенты
Топливо и присадки к топливу
Средний
Промежуточные продукты
Мономеры
Неизвестно или достоверно установлено
Непрозрачный
Другое (указать)
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Пластификатор
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Герметик (барьерный)
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников
Окраска (Растворители)
Работа с клеями и клеями
Дубление и обработка кожи
Фотообработка
Шелкография

Действия с риском заражения:
Рисование
Деревообработка
Подготовка и монтаж шкур животных (таксидермия)

Свойства толуола:
Толуол более активен в отношении электрофилов, чем бензол.
Из-за большей части метильной группы, чем электрон-высвобождающих свойств, толуол реагирует нормально ароматно в том же положении.
Толуол подвергается сульфированию с получением кислоты, называемой п-толуолсульфокислотой, и хлорированию Cl2 в присутствии FeCl3 с получением орто- и пара-изомеров хлортолуола.

Химические свойства:
Расстояние между атомами углерода в толуольном кольце составляет 0,1399 нм.
Связь C-CH3 длиннее и составляет 0,1524 нм, а средняя длина связи CH составляет 0,111 нм.

Толуол реагирует как нормальный ароматический углеводород при электрофильном ароматическом замещении.
Поскольку метильная группа обладает большей способностью высвобождать электроны, чем атом водорода в том же положении, толуол более реакционноспособен, чем бензол, по отношению к электрофилам.
Толуол подвергается сульфированию с получением п-толуолсульфокислоты и хлорированию Cl2 в присутствии FeCl3 с образованием орто- и пара-изомеров хлортолуола.

Важно отметить, что метильная боковая цепь в толуоле подвержена окислению.
Толуол реагирует с перманганатом калия с образованием бензойной кислоты и с хлористым хромом с образованием бензальдегида (реакция Этара).

Связи СН метильной группы в толуоле бензильные, что означает, что они слабее, чем связи СН в более простых алканах.

Отражая эту слабость, метильная группа в толуоле подвергается галогенированию в свободнорадикальных условиях.
Например, при нагревании с N-бромсукцинимидом (NBS) в присутствии AIBN толуол превращается в бензилбромид.
Такое же превращение можно осуществить с элементарным бромом в присутствии УФ-света или даже солнечного света.

Толуол также можно бромировать, обрабатывая толуол HBr и H2O2 в присутствии света.

C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBr
C6H5CH2Br + Br2 → C6H5CHBr2 + HBr

Метильная группа в толуоле подвергается депротонированию только очень сильными основаниями; pKa толуола оценивается примерно в 41.
Полное гидрирование толуола дает метилциклогексан. Реакция требует высокого давления водорода и катализатора.

Смешиваемость толуола:
Толуол смешивается (растворяется во всех соотношениях) с этанолом, бензолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, ледяной уксусной кислотой и сероуглеродом, но не смешивается с водой.

Структура толуола:
Толуол широко используется в качестве промышленного сырья и растворителя для производства многих коммерческих продуктов, включая краски и клеи.

Производство толуола:
Толуол встречается в природе в небольшом количестве в сырой нефти и является побочным продуктом при производстве бензина с помощью установки каталитического риформинга или установки крекинга этилена.
Толуол также является побочным продуктом производства кокса из угля.
Окончательное разделение и очистка осуществляется любым из процессов дистилляции или экстракции растворителем, используемых для ароматических соединений БТХ (изомеры бензола, толуола и ксилола).

Другие подготовительные маршруты:
Толуол можно получить различными способами.

Например, бензол реагирует с метанолом в присутствии твердой кислоты с образованием толуола:
C6H6 + CH3OH -> [t^o] C6H5CH3 + H2O

Методы производства толуола:
Толуол можно синтезировать толуол в п��омышленных масштабах алкилированием бензола метанолом, а также циклизацией н-гептана с последующей ароматизацией.
Однако по экономическим причинам толуол извлекают из продуктов риформинга из дистиллятов сырой нефти; жидкие продукты пиролиза углеводородов (паровой крекинг) /и/ жидкие продукты газификации или коксования (пиролиза) угля, лигнита и др.

Важным аспектом извлечения толуола является тот факт, что продукты пиролиза (от парового крекинга, коксования и т. д.) должны быть гидрированы перед выделением чистого толуола.
Ненасыщенные компоненты превращаются в насыщенные, а гетероатомы, такие как сера, азот и кислород, удаляются.

В случае риформатов такая предварительная обработка обычно не требуется.
Для отделения толуола от других компонентов в том же интервале кипения доступны несколько методов, в зависимости от требований к качеству.

Тонкое фракционирование в настоящее время подходит только для производства толуола более низкой чистоты и сопряжено со значительными потерями в фор и хвостах.
При азеотропной перегонке используются азеотропы, такие как метанол, для отделения толуола от неароматических соединений; неароматические соединения - метанольная фракция с более низким т. кип., чем азеотропная смесь метанол - толуол, перегоняется в головной части колонны, в то время как чистый толуол удаляется из толуольной основы.

Метанол выделяют из дистиллята промывкой водой.
По экономическим причинам экстрактивная перегонка в настоящее время используется только для отделения толуола от неароматических соединений.

Подходящими экстракционными агентами оказались растворители технической чистоты с более высокой точкой кипения, чем у толуола, например, N-метилпирролидон (процесс Distapex, Lurgi Ol-Gas-Chemie) и морфолин (процесс Morphylane, Krupp-Koppers).
Экстрактивная дистилляция по существу включает две дистилляционные колонны, между которыми циркулирует экстрагент.

Толуолсодержащий материал загружают в экстракционную колонну; экстрагент загружается в головку колонны.
Смесь экстрагента и толуола покидает колонну в нижней части и разделяется на чистый толуол и экстрагент во второй восстановительной колонне.

Толуол, полученный на ректификационной головке экстракционной колонны, содержит неароматические компоненты исходного сырья и экстрагента.
Эта фракция разделяется в восстановительной колонне на рафинат (неароматические соединения) и экстрагент.
Последний затем объединяется с основной частью экстрагента из колонны регенерации и снова подается в колонну экстракции.

На каталитическую конверсию нефтяных паров приходится 87% всего производства толуола.
Еще 9 % выделяют из пиролизного бензина, получаемого в установках парового крекинга при производстве этилена и пропилена при отделении каменноугольной смолы из коксовых печей образуется 1 % от общего количества толуола до 2 % производимого толуола получают как побочный продукт производства стирола .

(1) Каталитическим риформингом нефти.
(2) Путем фракционной перегонки легкой нефти из каменноугольной смолы.

Общая информация о производстве толуола:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Производство асфальтобетонных, кровельных и лакокрасочных материалов
Строительство
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Производство готовых металлических изделий
Производство мебели и сопутствующих товаров
Разное Производство
Производство неметаллических минеральных продуктов (включая производство глины, стекла, цемента, бетона, извести, гипса и других неметаллических минеральных продуктов)
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтехимическое производство
Нефтеперерабатывающие заводы
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Производство первичного металла
Печать и соответствующая вспомогательная деятельность
Производство резиновых изделий
Услуги
Производство синтетического каучука
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля

Идентификация толуола:

Аналитические лабораторные методы:

Метод: NIOSH 1501, выпуск 3
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектированием.
Аналит: толуол
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 0,7 мкг/образец.

Метод: NIOSH 2549, выпуск 1.
Методика: термодесорбция, газовая хроматография, масс-спектрометрия.
Аналит: толуол
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 100 нг на пробирку или меньше.

Метод: NIOSH 3800, выпуск 1
Процедура: экстрактивная инфракрасная спектрометрия с преобразованием Фурье.
Аналит: толуол
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 1,16 частей на миллион при 10-метровом пути поглощения.

Метод: NIOSH 4000, выпуск 2
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектированием.
Аналит: пары толуола
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 0,01 мг/образец.

История толуола:
Толуол был впервые выделен в 1837 году путем перегонки соснового масла Пьером Жозефом Пеллетье и Филипом Нериушем Вальтером, которые назвали толуол rétinnaphte.
В 1841 году Анри Этьен Сент-Клер Девиль выделил углеводород из бальзама Толу (ароматический экстракт тропического колумбийского дерева Myroxylon balsamum), который Девиль признал похожим на ретиннафт Вальтера и бензол; поэтому он назвал новый углеводород бензоеном.

В 1843 году Йонс Якоб Берцелиус рекомендовал название толуин.
В 1850 году французский химик Огюст Каур выделил из дистиллята древесины углеводород, который он признал похожим на бензоен Девиля и который Каур назвал толуоном.

Обращение с толуолом и его хранение:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с толуолом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете использовать толуол без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить количество паров, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение толуола:
Огнеупорный.
Отдельно от сильных окислителей.

Условия хранения толуола:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Обращайтесь и храните в атмосфере инертного газа.

Хранить в месте для хранения легковоспламеняющихся жидкостей или в сертифицированном шкафу вдали от источников воспламенения и коррозионно-активных материалов.
Прежде чем войти в замкнутое пространство, где может присутствовать это химическое вещество, убедитесь, что взрывоопасная концентрация отсутствует.

Толуол необходимо хранить во избежание контакта с сильными окислителями (такими как хлор, бром и фтор), так как происходят бурные реакции.
Защищайте контейнеры для хранения от физических повреждений.

Использование источников воспламенения, таких как курение и открытое пламя, запрещено, если толуол используется, обрабатывается или хранится таким образом, который может создать потенциальную опасность пожара или взрыва.
Металлические контейнеры, предназначенные для перекачки 5 галлонов или более толуола, должны быть заземлены и соединены.

Бочки должны быть оборудованы самозакрывающимися клапанами, вакуумными пробками и пламегасителями.
Используйте только искробезопасные инструменты и оборудование, особенно при открытии и закрытии контейнеров с толуолом.

Предпочтение отдается отдельному или открытому хранению.
Внутреннее хранение должно быть в стандартном складе, помещении или шкафу для хранения легковоспламеняющихся жидкостей.
Отдельно от окисляющих материалов.

Меры первой помощи при отравлении толуолом:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение толуола:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена. Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если с толуолом можно безопасно работать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса толуола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разлитого толуола:

Эвакуируйте опасную зону! Проконсультируйтесь со специалистом! Личная защита:
Костюм химзащиты и автономный дыхательный аппарат.
Удалите все источники воспламенения.

НЕ смывать в канализацию.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.
Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Идентификаторы толуола:
Номер КАС: 108-88-3

Сокращения:
PhMe
MePh
BnH
Тол

ЧЕБИ: ЧЕБИ:17578
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ9113
ХимПаук: 1108
Банк наркотиков: DB01900
Информационная карта ECHA: 100.003.297
ИУПХАР/БПС: 5481
КЕГГ: C01455
Идентификационный номер PubChem: 1140
Номер РТЕКС: XS5250000
УНИИ: 3FPU23BG52
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7021360
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Ключ: YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Ключ: YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYAT
УЛЫБКИ: Cc1ccccc1

EC / Список №: 203-625-9
КАС №: 108-88-3
Мол. формула: C7H8

Свойства толуола:
Химическая формула: C7H8
Молярная масса: 92,141 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: сладкий, резкий, бензолоподобный
Плотность: 0,8623 г/мл (25 °C)
Температура плавления: -95,0 ° C (-139,0 ° F, 178,2 K)
Температура кипения: 110,60 ° C (231,08 ° F, 383,75 K)
Растворимость в воде: 0,54 г/л (5 °C)
0,519 г/л (25 °С)
0,63 г/л (45 °С)
1,2 г/л (90 °С)
журнал P: 2,73
Давление пара: 2,8 кПа (20 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): −66,1·10−6 см3/моль
Теплопроводность: 0,1310 Вт/(м·К) (25 °C)
Показатель преломления (nD): 1,4941 (25 °C)
Вязкость: 0,560 мПа·с (25 °C)

Молекулярный вес: 92,14 г/моль
XLogP3: 2,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 92,062600255 г/моль
Масса моноизотопа: 92,062600255 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 0Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 42
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Структура толуола:
Дипольный момент: 0,375 Д

Термохимия толуола:
Теплоемкость (С): 157,3 Дж/(моль·К)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 12,4 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): 3,910 МДж/моль

Родственные соединения толуола:
метилциклогексан

Родственные ароматические углеводороды:
бензол
ксилол
нафталин

Названия толуола:

Названия регуляторных процессов:
Антисал 1а
Бензол, метил-
метацид
Метан, фенил-
Метилбензол
Метилбензол
Фенилметан
Толу-Сол
Толуин
толуол
Толуол
ТОЛУОЛ
Толуол
толуол
Толуэно
толуол
Толуоло

Переведенные имена:
метилобензол (мн.ч.)
толуин (эт)
толуин (нл)
Толуини (фи)
толуол (кс)
толуол (да)
толуол (ч)
толуол (т)
толуол (нет)
толуол (мн.ч.)
Толуен (ro)
толуол (сл)
толуол (св)
толуол метилобензол (pl)
толуены (lt)
толуол (это)
толуено (эс)
толуено (pt)
Толуол (де)
толуол (ху)
толуолы (lv)
толуол (фр.)
толуэн (ск)
τολουόλιο (эль)
толуен (бг)

Названия ИЮПАК:
1-метилбензол
1-метилбензол
АРОН С-1030С
Бензол, метил
Бензол, метил-
фенилметано
МЕТИЛБЕНЗОЛ
Метилбензол
Метилбензол
метилбензол
Метилбензол
метилбензол
МЕТИЛБЕНЗОЛ
Метилбензол
метилбензол
Метилбензол
Метилбензол
МЕТИЛБЕНЗОЛ
метилбензол
метилобензол
Фенилметан
толуол
толуол
ТОЛУОЛ
Толуол
толуол
ТОЛУОЛ
Толуол
толуол
Толуол (TR0009B)
толуол
толуол
Толуол
Тулен
Туол технический

Предпочтительное название IUPAC:
Толуол

Систематическое название IUPAC:
Метилбензол

Торговые названия:
1-метилбензол
Антисал 1а
Бензол, метил- (9CI)
КП 25
СР 25 (растворитель)
Сшивающий агент 181 S
метацид
Метилбензол
Метилбензол
Фенилметан
ПОЛИТОН АП 108
ПОЛИТОН АП 109
ПОЛИТОН AP 109 D
ПОЛИТОН АП 110
ПОЛИТОН АП 111
ПОЛИТОН AP 111 HM
ПОЛИТОН АП 112
ПОЛИТОН AP 112 SR
ПОЛИТОН АП 114
ПОЛИТОН АП 120
ПОЛИТОН АП 130
Чистый толуол
Реинтолуол
СС 8010
Толуол
толуол
Толуол (8CI)
ТОЛУЕНО
Толуэно
толуол
Толуол (л)
Толуол технический
TSC920

Другие имена:
Метилбензол
Бензилен
Фенилметан
толуол
Анисен

Другие идентификаторы:
1053657-77-4
108-88-3
1202864-97-8
601-021-00-3

Синонимы слова толуол:
толуол
метилбензол
108-88-3
толуол
Фенилметан
Бензол, метил-
метацид
метилбензол
антисаль 1а
толуол
толу-соль
монометилбензол
Метан, фенил-
Толуин
Толуоло
фенилметан
1-метилбензол
метилбензол
п-толуол
RCRA отходы номер U220
NCI-C07272
4-метилбензол
Бензол, метил
КП 25
СНБ 406333
ООН 1294
ПХМЕ
Толуол-13С6
НСК-406333
ТОЛУОЛ (КОЛЬЦО-D5)
ЧЕМБЛ9113
3ФПУ23БГ52
DTXSID7021360
ЧЕБИ:17578
Толуол безводный
MFCD00008512
NCGC00090939-02
Толуин [голландский]
Толуен [чешский]
Толуол, аналитический стандарт
Толуэно [испанский]
Толуоло [итал.]
DTXCID501360
Касвелл № 859
Толуэно
метилбензол
паратолуол
Толуол, реагент ACS, >=99,5%
Толуол 1000 мкг/мл в метаноле
КАС-108-88-3
КРИС 2366
HSDB 131
ИНЭКС 203-625-9
ООН1294
RCRA отходов нет. U220
Химический код пестицида EPA 080601
УНИИ-3ФПУ23БГ52
Драсил
фенилметан
растворитель толуол
2-метилбензол
толуол-
АИ3-02261
MePh
Растворитель для титрования
2-метилбензол
4-метилбензол
Бензилидиновый радикал
Толуол класса ACS
Толуол для ВЭЖХ
Метилбензол, 9CI
Толуол (технический)
Толуол для ВЭЖХ
PhCH3
Толуол, реагент ACS
Толуол для ВЭЖХ
4i7k
ТОЛУОЛ [HSDB]
ТОЛУОЛ [IARC]
ТОЛУОЛ [INCI]
Толуол, 99,5%
ТОЛУОЛ [MI]
ТОЛУОЛ [МАРТ.]
ТОЛУОЛ [USP-RS]
Толуол реактивного класса ACS
ЕС 203-625-9
Толуол, экологическая чистота
Толуол, полупроводниковый класс
Толуол, LR, >=99%
C6H5CH3
ТОЛУОЛ [ЗЕЛЕНАЯ КНИГА]
ВЛН: 1Р
СТАВКА:ER0288
Толуол безводный, 99,8%
Толуол, ASTM, 99,5%
Толуол, Па, 99,5%
GTPL5481
Толуол, AR, >=99,5%
Толуол, для ВЭЖХ, 99,9%
Толуол, LR, ректификованный, 99%
DTXSID00184990
Толуол, чистота для ВЭЖХ, 99,8%
Толуол, спектрофотометрическая чистота
Толуол 10 мкг/мл в метаноле
Толуол, LR, без серы, 99%
Толуол, АР, ректификованный, 99,5%
Толуол технический, 95,0%
BCP16202
Толуол, для ВЭЖХ, >=99,8%
Толуол, для ВЭЖХ, >=99,9%
Толуол, гистологический, практический
Толуол марки PRA, >=99,8%
Толуол 100 мкг/мл в метаноле
Токс21_111042
Токс21_201224
БДБМ50008558
НСК406333
Толуол, к.ч., 99,8%
АКОС015840411
ДБ11558
Толуол безводный (вода < 50 частей на миллион)
Толуол, чистый, >=99,5% (ГХ)
Толуол, SAJ первого сорта, >=99,0%
NCGC00090939-01
NCGC00090939-03
NCGC00258776-01
Толуол [UN1294] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Толуол, специальный сорт JIS, >=99,5%
Толуол, лабораторный реагент, >=99,3%
РАМИПРИЛ ПРИМЕСЬ G [ЭП ПРИМЕСЬ]
Толуол, для ВЭЖХ, >=99,7% (ГХ)
Толуол, УФ-ВЭЖХ, 99,5%
Толуол безводный, ZerO2(TM), 99,8%
FT-0688208
T0260
Толуол, подходящий для определения диоксинов
C01455
Q15779
Толуол, пригодный для сцинтилляции, >=99,7%
Плотность жидкого толуола, NIST(R) SRM(R) 211d
А801937
СР-01000944565
Толуол, спектрофотометрическая чистота ACS, >=99,5%
СР-01000944565-1
Толуол, Па, реагент АЦС, реаг. ISO, 99,5%
Толуол, Па, реагент АЦС, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., 99,5%
Толуол, абсолютный, через молекулярное сито (H2O <=0,005%), >=99,7% (ГХ)
толуол, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
Остаточный растворитель - толуол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Толуол, пурисс. pa, реагент ACS, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., >=99,7% (GC)
25013-04-1
108-88-3 [РН]
1262769-46-9 [РН]
203-625-9 [ЭИНЭКС]
635760 [Бейльштейн]
Бензол, метил
Бензол, метил- [ACD/название индекса]
MeC6H5 [Формула]
Метан, фенил-
Метилбензол
метилбензол [Вики]
метилбензол
MFCD00008512 [номер в леях]
MFCD08460928 [количество леев]
фенилметан
фенилметан
Толуин [голландский]
Толуен [чешский]
Толуен [турецкий]
Толуол [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Толуен [французский] [название ACD/IUPAC]
Толуэно [испанский]
Толуол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Толуоло [итал.]
Τολουόλιο [современный греческий (1453-)]
Толуол [Русский]
トルエン [японский]
分子式 [китайский]
1,3-Дидейтеро-5-метилбензол
1124-18-1 [РН]
1603-99-2 [РН]
1-метилбензол
22904-44-5 [РН]
Метилбензол
Метилбензол, одобрение FM
Метилбензол203-625-9MFCD00008512
Метилбензол-d5
метилен, фенил-
MFCD00012047 [количество леев]
отолин
Фенил-метан
Фенилметилен
ТОЛУОЛ (МЕТИЛ-D3)
Толуол, GlenDry, безводный
толуол-d5
толуол, метилбензол
Толу-Сол [торговое название]
ТОЛУОЛ-2,5-ДИОЛ
Толуол-2,5-диол - универсальное соединение, которое находит множество применений в полимерной промышленности благодаря своим хорошим связующим свойствам и прочности.
Толуол-2,5-диол представляет собой беловатое кристаллическое вещество с молекулярной массой 124,137 г / моль и температурой плавления в диапазоне около 110-112 °C.
Кроме того, толуол-2,5-диол используется в качестве стабилизатора акриловых красок и антиоксиданта для жирных эфиров, льняного масла и других несъедобных жиров и масличных культур.

Номер CAS: 95-71-6
Номер ЕС: 202-443-7
Молекулярная формула: CH3C6H3-1,4-(OH)2
Молекулярный вес: 124,14

Синонимы: Толугидрохинон, 2-толугидрохинон, 95-71-6, 2-метилбензол-1,4-диол, 2,5-Дигидрокситолуол, Толугидрохинон, п-толугидрохинон, Толухинол, п-Толухинол, Толилгидрохинон, п-толугидрохинол, 2,5-Толуендиол, Метил-п-гидрохинон, 1,4- Бензендиол, 2-метил-, 1,4-Дигидрокси-2-метилбензол, 2-Метил-1,4-бензендиол, МЕТИЛГИДРОХИНОН, Гидрохинон, метил-, Гидрохинон, толил-, Пиролин, 2-метил-1,4-гидрохинон, NSC 4962, UNII-332W51E0OC, MFCD00002345, NSC4962, 332W51E0OC, EINECS 202-443-7, BRN 2041489, 2-метилбензол-1,4-диол, метилгидрохинон, 3-метил-1,4-дигидроксибензол, AI3-14932, 2-метилгидрохинол, метил-п-гидрохинол, монотолугидрохинон, 2-метилгидрохинон, 2-метилгидрохинон, монометилгидрохинон, 2-метил-п-гидрохинон, DSSTox_CID_876, Толугидрохинон, 99%, 3-метил-4-гидроксифенол, 4-гидрокси-2-метилфенол, EC 202-443-7, 2-метилбензол-1,4-диол, DSSTox_RID_75840, толугидрохинон, >=99%, WLN: L6V DVJ X1, DSSTox_GSID_20876, SCHEMBL36349, 2,5-дигидрокситолуольный полимер, 2,5-DHTOP, 4-06-00-05866, 2-метил-1,4-дигидроксибензол, CHEMBL450917, WLN: L6V DVJ XR X1, 3-метил-1,4-дигидроксибензол, DTXSID4020876, 2-метил-1,4-дигидроксибензол, CHEBI: 133842, BDBM176768, ZINC388086, NSC-4962, Tox21_200506, AKOS015856210, AC-4660 , CS-W013533, MCULE-7035325950, CAS-95-71-6 , NCGC00248664-01, NCGC00258060-01, AS-15442, CAS # 95-71-6, P353, FT-0613052, M0342, толугидрохинон, пурум, >=98,0% (ВЭЖХ), E83005, US9688816, 8, Q1925586, W-109360, F0001-2277, N-a-Fmoc-N-?-аллилоксикарбонил-L-2,3-диаминопропионовая кислота, 7DV, 2-Метил-п-гидрохинон, 1,4-бензендиол, 2-метил-, 202-443-7, 2041489, 2-Метил-1,4-бензендиол, 2-Метил-1,4-бензолдиол, 2-Метилбензол-1,4-диол, 2-Толугидрохинон, 95-71-6, толугидрохинон, MFCD00002345, MX6700000, QR DQ B1, "1,4-БЕНЗЕНДИОЛ, 2-МЕТИЛ-", "1,4-БЕНЗЕНДИОЛ, 2-МЕТИЛ-"|"2-МЕТИЛБЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ", "2-МЕТИЛБЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ", п-толухинол, 1-(3,4-дигидроксифенил)-2-пропанон, 1,4- Дигидрокси-2-метилбензол, 135648-79-2, 140627-29-8, 2,4-DCT, 2,5-DHTOP, 2,5-дигидрокситолуол, 2,5-дигидрокситолуол, толугидрохинон, 2,5-Толуендиол, 202-443-7MFCD00002345, 202-445-8, 29763-99-3, 2-МЕТИЛГИДРОКВИ, 2-толугидрохинон; 2,5- Дигидрокситолуол, 4-05-00-00815, 4-06-00-05866, 437-50-3, 65916-21-4, 78446-96-5, 7DV, 95-73-8, 96937-50-7, EINECS 202-443-7, Гентизин, гидрохинон, метил-, Толугидрохинон, толугидрохинон|2,5-дигидрокситолуол, Метил-п-гидрохинон, ФЕНОКСИ, 4-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-, S1, THQ (VAN), WLN: L6V DVJ X1, WLN: L6V DVJ XR X1

Толуол-2,5-диол обычно имеет вид кристаллов от белого до грязно-белого или порошка.
Толуол-2,5-диол имеет температуру плавления около 110-112 ° C и плохо растворим в воде, но более растворим в органических растворителях, таких как этанол и хлороформ.

Толуол-2,5-диол является универсальным соединением.
Толуол-2,5-диол находит множество применений в области полимеров благодаря своим хорошим связующим свойствам, а также прочности толуол-2,5-диола.

Толуол-2,5-диол представляет собой беловатое кристаллическое вещество с молекулярной массой 124,137 г/моль.
Толуол-2,5-диол имеет характерный запах, а температура плавления толуол-2,5-диола составляет 262,4 °F.

Толуол-2,5-диол представляет собой активную форму кислорода (АФК), которая может связываться с ДНК, образуя ковалентные аддукты.
Было показано, что оптимальная концентрация толуол-2,5-диола составляет 10 мкм, а гидроксильная группа в фенольном кольце толуол-2,5-диола позволяет толуол-2,5-диолу образовывать водородные связи с нуклеиновыми кислотами.

Было показано, что толуол-2,5-диол ингибирует ангиогенный процесс in vitro и in vivo, а также ингибирует рост опухолевых клеток путем связывания с ДНК.
Толуол-2,5-диол также ингибирует перенос метильных групп от доноров метила, таких как S-аденозилгомоцистеин и метионин, к акцепторным молекулам, таким как п-гидроксибензойная кислота.

Толуол - 2,5-диольное химическое вещество, представляющее собой твердое кристаллическое вещество от коричневого до белого цвета.
Толуол-2,5-диол является высокоактивным ингибитором свободнорадикальной полимеризации виниловых мономеров и ненасыщенных полиэфиров.

Толуол-2,5-диол подвергается химическим реакциям, аналогичным реакциям гидрохинона.
Наличие метильной группы в орто-положении в молекуле толуол-2,5-диола является небольшим структурным и поведенческим различием между толуол-2,5-диолом и гидрохиноном.

Толуол-2,5-диол или толухинол относится к классу соединений, называемых гидрохинонами, в которых один из атомов водорода бензола заменен метильной группой.
Толуол-2,5-диол образуется в результате окисления о-крезола мутантами G103S, G103S/A107G и G103S/A107T.

Толуол-2,5-диол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится в Европейской экономической зоне и / или импортируется в нее в объеме от ≥ 100 до <1000 тонн в год.
Толуол-2,5-диол используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или повторной упаковке, а также на промышленных объектах.

Толуол-2,5-диол используется в качестве стабилизатора акриловых красок и антиоксиданта для жирных эфиров, льняного масла и других несъедобных жиров и масличных культур.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленные применения этого химического вещества.

Толуол-2,5-диол представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C7H8O2.
Толуол-2,5-диол представляет собой производное гидрохинона, имеющее метильную группу, присоединенную к бензольному кольцу во 2-положении.
Эта структурная модификация изменяет свойства толуол-2,5-диола по сравнению с гидрохиноном.

Толуол-2,5-диол обычно имеет вид кристаллов или порошка белого или не совсембелого цвета.
Температура плавления толуол-2,5-диола колеблется в пределах 110-112 °C.
Хотя толуол-2,5-диол плохо растворим в воде, он более растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.

Толуол-2,5-диол находит применение в различных отраслях промышленности:

Фотография:
Толуол-2,5-диол служит проявляющим агентом в проявителях черно-белых фотографий, способствуя восстановлению ионов серебра до металлического серебра для формирования изображения.

Ингибирование полимеризации:
Толуол-2,5-диол действует как ингибитор полимеризации мономеров, таких как акриловая кислота и стирол, предотвращая нежелательную полимеризацию при хранении и транспортировке.

Химический синтез:
Толуол-2,5-диол используется в качестве предшественника или промежуточного продукта в синтезе красителей, фармацевтических препаратов, отдушек и других органических соединений.

Антиоксидант:
Толуол-2,5-диол проявляет антиоксидантные свойства благодаря своей фенольной структуре, помогая стабилизировать материалы против окислительного разложения.
Хотя считается, что толуол-2,5-диол обладает низкой острой токсичностью, он может представлять опасность для здоровья при длительном или многократном воздействии и вызывать сенсибилизацию кожи у чувствительных людей.
С толуол-2,5-диолом следует обращаться с соответствующими мерами предосторожности и хранить вдали от несовместимых материалов и источников воспламенения.

Ожидается, что в окружающей среде толуол-2,5-диол подвергается биологическому разложению, хотя скорость разложения может варьироваться в зависимости от условий окружающей среды.
Имеются ограниченные данные об экотоксичности толуол-2,5-диола, что подчеркивает важность надлежащего обращения и утилизации для минимизации воздействия на окружающую среду.

Универсальность и полезность толуол-2,5-диола в различных промышленных процессах делают его ценным соединением, но тщательное обращение с ним необходимо для обеспечения как безопасности, так и экологической ответственности.

Области применения толуол-2,5-диола:
Толуол-2,5-диол используется в качестве стабилизатора ненасыщенных полиэфиров и антиоксиданта для жирных эфиров, льняного масла и других непищевых жиров и масличных культур.
Толуол-2,5-диол используется в качестве стабилизатора для ингибирования образования перекиси в простых эфирах, хлорированных углеводородах и этилцеллюлозе.
Толуол-2,5-диол также используется в качестве промежуточного продукта для производства других стабилизаторов, красителей, фармацевтических препаратов и пластификаторов.

Толуол-2,5-диол является метаболитом морских грибов, проявляющим активность ангиосупрессора, который препятствует пути Akt.
Позволяет проводить скрининг новых ингибиторов ангиогенеза.

Толуол-2,5-диол используется в качестве общего адгезива и связующего вещества в различных препаратах.
В автомобильной промышленности толуол-2,5-диол широко используется как для ремонта, так и для технического обслуживания, а также ухода за автомобилями, а именно для производства автомобильных шампуней, воска, полироли, тормозной смазки.

Толуол-2,5-диол является основным ингредиентом любой краски.
Толуол-2,5-диол представляет собой полимеры, образующие непрерывную пленку на твердой поверхности.
Толуол-2,5-диол обеспечивает равномерное распределение покрытия и хорошую адсорбцию на поверхности.

Толуол-2,5-диол также играет важную роль в равномерном распределении молекул пигмента, ответственных за цвет покрытия.
Толуол-2,5-диол является одним из наиболее широко используемых связующих для красок.

Технология теплоизоляции зданий - один из многих шагов, предпринятых людьми ради устойчивого будущего.
Теплоизоляция зданий снижает потребление энергии и предотвращает потерю или приумножение тепла зданиями.
Толуол-2,5-диол используется как для теплоизоляции, так и для звукоизоляции.

При строительстве зданий и судов толуол-2,5-диол используется для сантехнических, электромонтажных работ, а также при кладке кирпича.
Толуол-2,5-диол также используется для ремонта спортивных лодок.

Толуол-2,5-диол может быть использован в качестве реагента для получения:
Полугибкий термотропный полиэфир в результате реакции поликонденсации с 4,4'-себакоилдиоксидибензоилхлоридом.
Сесквитерпен (±)-хелибисабонол А.
-поли{гексакис[(метил)(4-гидроксифенокси)]циклотрифосфазен} взаимодействием с гексахлорциклотрифосфазеном.
-6-Гидрокси-4,7-диметил-2Н-1-бензопиран-2-он обработкой этилацетоацетатом в присутствии H2SO4 в качестве катализатора.

Применение толуол-2,5-диола:
Благодаря своим свойствам толуол-2,5-диол находит применение в различных отраслях промышленности.

Некоторые из распространенных видов применения толуол-2,5-диола включают:

1. Фотография:
Толуол-2,5-диол служит проявляющим агентом в проявителях черно-белых фотографий.
Толуол-2,5-диол способствует восстановлению ионов серебра до металлического серебра, способствуя формированию фотографических изображений.

2. Ингибирование полимеризации:
Толуол-2,5-диол действует как ингибитор полимеризации мономеров, таких как акриловая кислота и стирол.
Предотвращая нежелательную полимеризацию при хранении и транспортировке, толуол-2,5-диол помогает поддерживать стабильность мономерных растворов.

3. Химический синтез:
Толуол-2,5-диол используется в качестве предшественника или промежуточного продукта в синтезе различных органических соединений.
Толуол-2,5-диол используется в производстве красителей, фармацевтических препаратов, отдушек и других специальных химикатов.

4. Антиоксидант:
Благодаря своей фенольной структуре толуол-2,5-диол проявляет антиоксидантные свойства.
Толуол-2,5-диол используется для стабилизации материалов против окислительного разложения в таких отраслях промышленности, как производство пластмасс, резины и средств личной гигиены.

5. Химический анализ:
В аналитической химии толуол-2,5-диол используется в качестве реагента для определения некоторых металлов, таких как железо и медь.

6. Исследования и разработки:
Толуол-2,5-диол используется в лабораторных исследованиях и разработках из-за его реакционной способности и способности модифицировать органические соединения.

Эти приложения подчеркивают универсальность и полезность толуол-2,5-диола в различных промышленных процессах, начиная от фотографирования и ингибирования полимеризации и заканчивая химическим синтезом и антиоксидантной защитой.

Толуол-2,5-диол является антиоксидантом, ингибитором полимеризации.
Толуол-2,5-диол используется в качестве стабилизатора и антиоксиданта в аэриловых мономерах для предотвращения полимеризации.

Толуол-2,5-диол является метаболитом морских грибов, проявляющим активность ангиосупрессора, который препятствует пути Akt.
Позволяет проводить скрининг новых ингибиторов ангиогенеза.

Потребительское использование:
Толуол-2,5-диол используется в следующих продуктах: продуктах для нанесения покрытий.
Другие выбросы толуол-2,5-диола в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри и снаружи помещений, что приводит к попаданию в материалы (например, связующее в красках и покрытиях или клеи).

Применение на промышленных объектах:
Толуол-2,5-диол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, лабораторные химикаты, полимеры, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, а также клеи и герметики.
Толуол-2,5-диол используется для производства: химических веществ и пластмассовых изделий.
Выброс толуол-2,5-диола в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки, в качестве вспомогательного средства при производстве изделий, в качестве промежуточной стадии при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах и при производстве термопластов.

Широко используется профессиональными работниками:
Толуол-2,5-диол используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине и полимерах.
Толуол-2,5-диол используется в следующих областях: строительство.

Толуол-2,5-диол используется для изготовления: пластмассовых изделий.
Другие выбросы толуол-2,5-диола в окружающ��ю среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки / моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и наружном использовании, что приводит к попаданию в материалы (например, связующее в красках и покрытиях или клеи).

Синтез толуол-2,5-диола:
Толуол-2,5-диол может быть синтезирован различными методами, включая алкилирование гидрохинона йодистым метилом в присутствии основания или окисление 2-метилфенола (о-крезола) с использованием окислителей, таких как азотная кислота или перманганат калия.

Производство толуол-2,5-диола:
Толуол-2,5-диол или его производное метилового эфира получают контактированием параметоксифенола или пара-диметоксибензола с кислотным катализатором, предпочтительно твердым кислотным катализатором, при температуре в диапазоне от 100°до 300°C.

Биохимическое/физиологическое действие толуол-2,5-диола:
Толуол-2,5-диол ингибирует рост эндотелиальных и опухолевых клеток в культуре в микромолярном диапазоне и является перспективным лекарственным средством-кандидатом для лечения рака и других патологий, связанных с ангиогенезом.

Идентификаторы толуол-2,5-диола:
CAS: 95-71-6
Молекулярная формула: C7H8O2
Молекулярная масса (г/моль): 124,14
Номер лея: MFCD00002345
Ключ инчи: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem: 7253
Название IUPAC: 2-метилбензол-1,4-диол
УЛЫБАЕТСЯ: CC1=CC(O)=CC=C1O

Наименование IUPAC: 1-метил-4- (2-метилбензол-1,4-диол)
Номер CAS: 2468-81-9
Молекулярная формула: C7H8O2
УЛЫБАЕТСЯ: CC1=CC(=C(C=C1)O)C(O)=C
Инчи: инчи= 1S/C7H8O2/c1-5-2-4-7(9)6(8)3-5/ h2-4,9Ч, 1Ч3
Ключ инчи: ЧУИНКЕНСВКЛОМ-УХФФФАОЙСА-Н

Свойства толуол-2,5-диола:
Молекулярный вес: 124,14
XLogP3: 1
Количество доноров водородных связей: 2
Количество акцепторов водородных связей: 2
Количество вращаемых соединений: 0
Точная масса: 124.052429494
Моноизотопная масса: 124,052429494
Площадь топологической полярной поверхности: 40,5 Å2
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 92.9
Количество атомов изотопа: 0
Количество стереоцентров определенных атомов: 0
Количество стереоцентров атомов без определения: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Количество стереоцентров неопределенной связи: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Форма: твердая
Температура самовоспламенения: 851 °F
температура окружающей среды: 128-130 °C (лит.)
Строка СМАЙЛОВ: Cc1cc(O)ccc1O
Инчи: 1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/ h2-4,8-9H, 1H3
Ключ инчи: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Номер изделия: M0342
Чистота/Метод анализа: >98,0% (T)
Молекулярная формула / молекулярный вес: C7H8O2 = 124,14
Физическое состояние (20 °C). Твердый
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Условия, которых следует избегать: Светочувствительные, Чувствительные к воздуху
Регистрационный НОМЕР CAS: 95-71-6
Регистрационный номер Reaxys: 2041489
Идентификатор вещества PubChem: 87572412
SDBS (спектральный уровень AIST, ДБ): 3439
Номер лея: MFCD00002345

Температура плавления: 128-130 °C (лит.)
Температура кипения: 285°C
Плотность: 1.1006 (приблизительная оценка)
показатель преломления: 1,4922 (оценка)
Температура вспышки: 172 °C
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30 °C.
растворимость: 77 г/л
форма: Кристаллический порошок
pka: pK1: 10,03; pK2: 11,62 (25°C)
цвет: От серовато-белого до светло-бежевого
Растворимость в воде: 77 г/л (25 ºC)
Артикул: 2041489
Стабильность: Стабильна. Горюч. Несовместим с окислителями, сильными основаниями.
Краткое описание: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 95-71-6 (ссылка на базу данных CAS)
Рейтинг продуктов питания EWG: 1
UNII FDA: 332W51E0OC
Справочник NIST по химии: 1,4-Бензендиол, 2-метил- (95-71-6)
Система регистрации веществ EPA: 2-Толуол-2,5-диол (95-71-6)

Физико-химическая характеристика толуол-2,5-диола:
Температура вспышки: 172 °C
Температура воспламенения: 468 °C
Температура плавления: 128 - 130 °C
Растворимость: 77 г/л

Технические характеристики толуол-2,5-диола:
Анализ (ВЭЖХ, % площади): ≥ 97,0 % (a/a)
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 125 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 128 °C
Идентификация (IR): проходит тест
Чистота: >98,0% (T)

Названия толуол-2,5-диола:

Названия процессов регулирования:
2-Толуол-2,5-диол
2-Толуол-2,5-диол

Названия CAS:
1,4-Бензендиол, 2-метил-

Названия IUPAC:
2-МЕТИЛГИДРОХИНОН
2-Метил-1,4-бензендиол
2-метилбензол-1,4-диол
2-Толуол-2,5-диол
2-Толуол-2,5-диол
Толуол-2,5-диол
Толуол-2,5-диол

Другие идентификаторы:
135648-79-2
140627-29-8
29763-99-3
65916-21-4
78446-96-5
95-71-6
96937-50-7
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ

Производное органической натриевой соли тозилхлорамида натрия с заместителем хлора вместо аминоводорода.
Тозилхлорамид натрия представляет собой органическое соединение с формулой CH3C6H4SO2NClNa.
Известны как безводная соль, так и ее тригидрат.

КАС: 127-65-1
МФ: C7H7ClNNaO2S
МВт: 227,64
ИНЭКС: 204-854-7

Оба порошка белого цвета.
Тозилхлорамид натрия используется как реагент в органическом синтезе.
Тозилхлорамид натрия обычно используется в качестве циклизующего агента в синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.
Тозилхлорамид натрия дешев, малотоксичен и действует как мягкий окислитель.
Кроме того, тозилхлорамид натрия также действует как источник анионов азота и электрофильных катионов.
Тозилхлорамид натрия может разлагаться при длительном воздействии атмосферы, поэтому необходимо соблюдать осторожность при его хранении.

Тозилхлорамид натрия — дезинфицирующее средство, широко используемое в лабораториях, на кухнях и в больницах.
Тозилхлорамид натрия также используется в качестве биоцида в освежителях воздуха и дезодорантах.
Тозилхлорамид натрия или N-хлортозиламид, натриевая соль, продаваемая как хлорамин-Т, представляет собой N-хлорированный и N-депротонированный сульфонамид, используемый в качестве биоцида и мягкого дезинфицирующего средства.
Тозилхлорамид натрия представляет собой белый порошок, дающий с водой неустойчивые растворы.
Торговые наименования продуктов тозилхлорамида натрия включают, среди прочего, хлорасептин, хлоразол, клорина, дисифин, галамид, гидроклоназон, трихлорол, минахлор и общий хлорамин Т или тозилхлорамид натрия.

Химические свойства тозилхлорамида натрия
Температура плавления: 167-170 °C (лит.)
Плотность: 1,401 [при 20 ℃]
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Температура хранения: Герметичный в сухом, 2-8°C
Растворимость: H2O: >100 мг/мл
pka: 0,39 [при 20 ℃]
Растворимость в воде: 150 г/л при 25℃
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями. Может бурно разлагаться при нагревании выше 130 C. Может разлагаться на воздухе.
LogP: -1,3 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 127-65-1 (Ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: тозилхлорамид натрия (127-65-1)

Реакции
Тозилхлорамид натрия содержит активный (электрофильный) хлор.
Реакционная способность тозилхлорамида натрия аналогична реакции гипохлорита натрия.
Водные растворы тозилхлорамида натрия слабощелочные (рН обычно 8,5).
pKa близкородственного тозилхлорамида натрия C6H5SO2NClH составляет 9,5.

Использование
Тозилхлорамид натрия предназначен только для наружного применения, уничтожает бактерии, вирусы, грибки, споры.
Принцип действия заключается в том, что хлор может медленно и длительно стерилизовать, а также может растворять некротические ткани, хлор поступает из хлорноватистой кислоты, которая производится раствором тозилхлорамида натрия.
Применяется для дезинфекции контейнеров для питьевой воды, продуктов питания, всех видов посуды, фруктов и овощей, а также для очистки ран и слизистых оболочек.

Реагент в амидогидроксилировании
Оксиаминирование по Шарплесу превращает алкен в вицинальный аминоспирт.
Распространенным источником амидокомпонента этой реакции является тозилхлорамид натрия.
Вицинальные аминоспирты являются важными продуктами органического синтеза и повторяющимися фармакофорами при открытии лекарств.

Йодирование и радиойодирование
Гипохлорит, выделяемый из тозилхлорамида натрия, действует как эффективный окислитель йодида с образованием монохлорида йода (ICl).
ICl быстро подвергается электрофильному замещению преимущественно активированными ароматическими кольцами, такими как кольца аминокислоты тирозина.
Так, тозилхлорамид натрия широко используется для включения йода в пептиды и белки.
Тозилхлорамид натрия вместе с йодогеном или лактопероксидазой обычно используют для мечения пептидов и белков изотопами радиоактивного йода (123I, 125I или 131I).

биоцид
Тозилхлорамид натрия выпускается в виде таблеток или порошка, и его необходимо растворить перед использованием.
Тозилхлорамид натрия распыляется на поверхность и выдерживается не менее 15 минут, после чего его стирают или дают высохнуть.
Тозилхлорамид натрия применяют в таких помещениях, как больницы, лаборатории, дома престарелых, похоронные бюро, медицинские, стоматологические и ветеринарные учреждения, где требуется контроль над патогенами, для дезинфекции поверхностей и замачивания медицинского и стоматологического оборудования.
Тозилхлорамид натрия также используется для борьбы с паразитами и для дезинфекции питьевой воды.

Тозилхлорамид натрия действует как альгицид, бактерицид, вирулицид, фунгицид (включая споры), гермицид.
Тозилхлорамид натрия также эффективен против микобактерий, таких как туберкулез, ящур и птичий грипп.
Молекулярная структура тозилхлорамида натрия аналогична парааминобензойной кислоте, промежуточному продукту бактериального метаболизма, который разрушается этим сульфаниламидом (так же, как и сульфаниламидным препаратом).
Следовательно, тозилхлорамид натрия способен ингибировать рост бактерий с помощью двух механизмов: с помощью фенилсульфонамидного фрагмента и гипохлорита, который разрушает структуру ДНК посредством окисления и тем самым предотвращает размножение и преобразование микробов.

Защитное средство
Тозилхлорамид натрия легко реагирует с ипритом с образованием безвредного кристаллического сульфимида; Производные тозилхлорамида натрия изучаются как средства защиты от ядовитых газов.

окислитель
Тозилхлорамид натрия является сильным окислителем.
Тозилхлорамид натрия окисляет сероводород до серы и горчичного газа с образованием безвредного кристаллического сульфимида.

Тозилхлорамид натрия превращает йодид в монохлорид йода (ICl).
ICl быстро подвергается электрофильному замещению преимущественно активированными ароматическими кольцами, такими как кольца аминокислоты тирозина.
Таким образом, тозилхлорамид натрия используется для включения йода в пептиды и белки.
Тозилхлорамид натрия вместе с йодогеном или лактопероксидазой обычно используют для мечения пептидов и белков изотопами радиоактивного йода.

Синтез
Тозилхлорамид натрия получают с выходом 75 – 95 % пропусканием хлора в раствор гидроксида натрия п-толуолсульфонамида.
Тозилхлорамид натрия является сильным электролитом в кислых растворах и хорошим окислителем в щелочных.
Тозилхлорамид натрия хорошо растворим в воде и практически не растворим в бензоле, хлороформе и эфире.
Тозилхлорамид натрия легко реагирует с ипритом с образованием безвредного кристаллического сульфимида; Производные тозилхлорамида натрия изучаются как средства защиты от ядовитых газов.

Синонимы
Хлорамин-Т
ХЛОРАМИН Т
127-65-1
Хлоралон
Хлорасан
Хлорозон
Тозилхлорамид натрия
Актихлор
Хлорасептин
Хлоразен
Хлоразон
Хлорсептол
Мультихлор
тохлор
Активин
Хлоразан
Хлорозол
гелиоген
маннолит
Тампулы
Толамин
Хлорамин натрия Т
Хлорина Активин
Монохлорамин Т
тозилхлорамид натрия
п-толуолсульфонхлорамид натрия
Беркендиль
Анексол
Тосиллорамида натриевая
Хлор(тозил)амид натрия
Хлорамин Т
Тозилхлорамид натрий
Тозилхлорамид натрия
Клорина
Эуклорина
Асептоклин
Гинеклорина
(N-хлор-п-толуолсульфонамидо) натрия
Клоросан
Дезинфекция
Клорамин
Мианин
Гансиль
Тозилхлорамид натрия
п-толуолсульфонилхлорамид натрия
Хлорамин Хейден
Клорамин-Т
N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия
N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия
Халамид
Касвелл № 170
хлорамин-Т безводный
Хлорамин доктор Фальберг
Натриевая соль N-хлортолуолсульфонамида
Тозилхлорамид натрия [INN]
Хлорамин-т [NF]
ЧЕБИ:53767
ХСДБ 4303
Натриевая соль N-хлор-4-метилбензилсульфонамида
ИНЭКС 204-854-7
Tosilcloramida sodica [INN-испанский]
Натриевая соль N-хлор-4-метилбензолсульфонамида
СНБ 36959
Тозилхлорамид натрия [INN-французский]
Tosylchloramidum natricum [INN-Latin]
АИ3-18426С
Химический код пестицида EPA 076502
УНИИ-328АС34ЯМ6
п-толуолсульфонамид, N-хлор-, натриевая соль
хлор(4-метилбензолсульфонил)азанид натрия
328АС34ИМ6
[хлор(п-толилсульфонил)амино]натрий
Бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль
натрия; хлор-(4-метилфенил)сульфонилазанид
149358-73-6
Тозилхлорамид натрия (INN)
Бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль (1:1)
NSC-36959
п-толуолсульфонхлорамид натриевая соль
C7H7ClNNaO2S
СР-01000872612
Натриевая соль N-хлор-п-толуолсульфонамида
Хлорамин Т
(N-хлор-п-толуолсульфонамид) натрия
Хлоро(тозил)амид натрия
ХЛОРАМИН-Т [MI]
ID эпитопа: 116223
ХЛОРАМИН Т [INCI]
ХЛОРАМИН-Т [HSDB]
SCHEMBL19335
C7-H8-Cl-N-O2-S.Na
КЕМБЛ1697734
DTXSID6040321
HMS3264N19
ЭМИ37206
BCP12015
HY-B0959
с6403
АКОС015890257
CCG-213937
CS-4435
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [WHO-DD]
П-ТОЛУОЛСУЛЬФОНХЛОРОАМИД НАТРИЯ
ЛС-154121
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [EP ПРИМЕСТЬ]
FT-0654742
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
Хлорамин-Т 1000 мкг/мл в ацетонитриле
EN300-75322
хлор[(4-метилфенил)сульфонил]азанид натрия
D02445
D88065
Q420695
J-008582
СР-01000872612-2
СР-01000872612-3
W-108379
Натриевая соль N-хлор-4-метилбензолсульфонамида (1:1)
Хлорамин (T) N-хлор-4-толуолсульфонамид, натриевая соль
Z1172235461
Хлор-п-толуолсульфонамид, натриевая соль, н-; (Хлорамин Т) (см. также SFV550)
ТРАНС-БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА
Трансбутендиовая кислота играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов, основного метаболита и геропротектора.
Транс-бутендиовая кислота является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота является цис-изомером.
Транс-бутендиовая кислота представляет собой бутендиовую кислоту, в которой двойная связь C=C имеет геометрию E.

Номер CAS: 110-17-8
Номер ЕС: 203-743-0
Химическая формула: HOOCCHCHCOOH.
Молярная масса: 116,07 g/mol

Трансбутендиовая кислота представляет собой органическое соединение формулы HO2CCH=CHCO2H.
Белое твердое вещество транс-бутендиовая кислота широко встречается в природе.

Трансбутендиовая кислота имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
Номер трансбутендиовой кислоты E — E297.

Соли и сложные эфиры известны как фумараты.
Фумарат также может относиться к иону C4H2O2-4 (в растворе).
Транс-бутендиовая кислота является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота является цис-изомером.

Трансбутендиовая кислота может быть получена путем ферментации с использованием видов Rhizopus.
Недавно был предложен промышленный синтез транс-бутендиовой кислоты из возобновляемого сырья и лигноцеллюлозной биомассы.

Трансбутендиовая кислота представляет собой органическое соединение (это означает, что трансбутендиовая кислота состоит из углерода).
Химическая формула транс-бутендиовой кислоты: C4H4O4.

Трансбутендиовая кислота в основном встречается в твердом состоянии и имеет белый цвет.
Трансбутендиовая кислота имеет фруктовый вкус.

Трансбутендиовая кислота также известна как алломалеиновая кислота.
Транс-бутендиовая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту.

Трансбутендиовая кислота широко используется в качестве пищевой добавки.
Даже кожа человека вырабатывает трансбутендиовую кислоту, когда трансбутендиовая кислота подвергается воздействию солнечного света.

Трансбутендиовая кислота является побочным продуктом цикла мочевины у человека.
Соли и эфиры транс-бутендиовой кислоты известны под общим названием фумараты.
Фумаровая и малеиновая кислоты были открыты Браконне и Вокленом по отдельности, когда они проводили сухую перегонку яблочной кислоты в 1817 году.

Трансбутендиовая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Горючий, хотя может быть трудно воспламениться.
Трансбутендиовая кислота используется для производства красок и пластмасс, в пищевой промышленности и консервировании, а также для других целей.

Транс-бутендиовая кислота представляет собой бутендиовую кислоту, в которой двойная связь C=C имеет геометрию E.
Транс-бутендиовая кислота является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.

Трансбутендиовая кислота играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов, основного метаболита и геропротектора.
Транс-бутендиовая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с фумаратом (1-).

Трансбутендиовая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Трансбутендиовая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Транс-бутендиовая кислота или фумаровая кислота представляет собой белое кристаллическое химическое соединение, широко встречающееся в природе.
Трансбутендиовая кислота является ключевым промежуточным продуктом в цикле трикарбоновых кислот для биосинтеза органических кислот у людей и других млекопитающих.
Трансбутендиовая кислота также является важным ингредиентом в жизни растений.

При использовании в качестве пищевой добавки гидрофобная природа транс-бутендиовой кислоты приводит к стойкому, длительному воздействию кислинки и вкуса.
Это универсальное соединение также снижает уровень pH с минимальной добавленной кислотностью в продуктах с pH выше 4,5.
Низкая молекулярная масса трансбутендиовой кислоты придает трансбутендиовой кислоте большую буферную способность, чем у других пищевых кислот при pH около 3,0.

Из-за силы трансбутендиовой кислоты требуется меньше трансбутендиовой кислоты по сравнению с другими органическими пищевыми кислотами, что снижает затраты на единицу веса.

Транс-бутендиовая кислота (C4H4O4) представляет собой органическую кислоту, широко встречающуюся в природе и являющуюся компонентом органического биосинтеза у человека.
По химическому составу трансбутендиовая кислота представляет собой ненасыщенную дикарбоновую кислоту.

Транс-бутендиовая кислота существует в виде белых или почти белых кристаллов без запаха и очень терпкого вкуса.
Трансбутендиовая кислота обычно нетоксична и не вызывает раздражения.

Трансбутендиовая кислота используется в продуктах питания и напитках с 1940-х годов.
Исследования пищевых продуктов показывают, что трансбутендиовая кислота может улучшить качество и снизить стоимость многих продуктов питания и напитков.

Трансбутендиовая кислота негигроскопична (не впитывает влагу).
В косметической промышленности трансбутендиовая кислота используется в качестве соли для чистки зубных протезов.

Трансбутендиовая кислота также используется в кормах для животных.
Трансбутендиовая кислота используется в пероральных фармацевтических препаратах и клинически применяется при лечении псориаза.
Диметилфумарат (Tecfidera) представляет собой метиловый эфир транс-бутендиовой кислоты и был одобрен в 2013 году для использования при рассеянном склерозе.

Трансбутендиовую кислоту получают трансформацией малеинового ангидрида или растворов малеиновой кислоты в результате процесса изомеризации (промывки) фталевого ангидрида.
Областями применения транс-бутендиовой кислоты являются ненасыщенные полиэфирные смолы, подкисляющие корма для животных и пластифицированные продукты.

Трансбутендиовая кислота является важным специальным химическим веществом, имеющим широкое промышленное применение, начиная от использования трансбутендиовой кислоты в качестве сырья для синтеза полимерных смол и заканчивая подкислителем в пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
В настоящее время транс-бутендиовая кислота в основном производится путем химического синтеза из нефти.
Ограниченные нефтяные ресурсы, растущие цены на нефть и повышенная экологическая озабоченность химического синтеза вызвали интерес к разработке трансбутендиовой кислоты биологического происхождения из возобновляемых ресурсов.

Ферментация нитевидных грибов с участием Rhizopus spp может производить транс-бутендиовую кислоту из глюкозы по пути восстановительной трикарбоновой кислоты (TCA), и когда-то она использовалась в промышленности до подъема нефтехимической промышленности.
Однако традиционная ферментация транс-бутендиовой кислоты является дорогостоящей из-за низкого выхода продукта и производительности транс-бутендиовой кислоты.

Ферментация нитевидных грибов также затруднена из-за морфологии транс-бутендиовой кислоты.
Для улучшения производительности ферментации были разработаны методы контроля роста клеток в форме гранул и иммобилизации мицелия в биопленке.

Трансбутендиовая кислота ослабляет экспрессию эотаксина-1 в стимулированных TNF-α фибробластах путем подавления p38 MAPK-зависимой передачи сигналов NF-Κb.
Трансбутендиовая кислота недавно была идентифицирована как онкометаболит или эндогенный метаболит, вызывающий рак.

Высокие уровни этой органической кислоты можно обнаружить в опухолях или биожидкостях, окружающих опухоли.
Онкогенное действие трансбутендиовой кислоты проявляется за счет способности трансбутендиовой кислоты ингибировать ферменты, содержащие пролилгидроксилазу.

Транс-бутендиовая кислота (фумарат, 2-бутендиовая кислота, фумаровая кислота) является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты, используемым клетками для производства энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ) из пищи; также продукт цикла мочевины.

Трансбутендиовая кислота представляет собой органическое соединение формулы (COOH)CH=CH(COOH).
Белое твердое вещество транс-бутендиовая кислота широко встречается в природе.

Трансбутендиовая кислота имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
Номер трансбутендиовой кислоты E — E297.

Транс-бутендиовая кислота является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота является цис-изомером.

Трансбутендиовая кислота естественным образом вырабатывается в эукариотических организмах из сукцината в комплексе 2 цепи переноса электронов с помощью фермента сукцинатдегидрогеназы, который участвует в производстве АТФ.
Пищевой продукт может быть получен химическим синтезом или биосинтезом.
Трансбутендиовая кислота используется для контроля яблочно-молочной ферментации в винах в условиях, предусмотренных законодательством.

Наиболее распространено производство методом химического синтеза:
Трансбутендиовая кислота включает изомеризацию малеиновой кислоты, полученной в результате гидролиза малеинового ангидрида, полученного в результате окисления бутана или бензола. Производство биосинтеза, которое является более устойчивым, должно развиваться быстрыми темпами.
Трансбутендиовая кислота возникает в результате ферментации Rhizopus oryzae, в частности, остатков сельскохозяйственных продуктов (например, яблок).

Транс-бутендиовую кислоту перед добавлением готовят в виде раствора в вине.

Применение транс-бутендиовой кислоты:
Трансбутендиовая кислота использовалась в качестве стандарта для количественного определения фенольных соединений в образцах крапивы методом ВЭЖХ.
Трансбутендиовая кислота может быть использована при получении кристаллов L-лизин-транс-бутендиовой кислоты.
Трансбутендиовая кислота также может использоваться для промышленного производства синтетических смол и экологически чистых/биоразлагаемых полимеров.

При использовании в вине трансбутендиовая кислота позволяет контролировать яблочно-молочную ферментацию.
Фактически, при добавлении на ранней стадии после окончания алкогольного брожения (фруктоза/глюкоза менее 1 г/л) трансбутендиовая кислота блокирует всю яблочно-молочную ферментацию.

Транс-бутендиовая кислота, добавленная во время яблочно-молочной ферментации, позволяет частично завершить ферментацию.
Трансбутендиовая кислота представляет большой интерес, когда вы хотите ограничить [использование SO2] или производить вина без SO2.

Использование транс-бутендиовой кислоты:
Эфиры транс-бутендиовой кислоты используются для лечения псориаза благодаря антиоксидантным и противовоспалительным свойствам.
Трансбутендиовая кислота используется в качестве пищевой добавки.

Транс-бутендиовая кислота помогает сохранить вкус и качество пищевых продуктов благодаря низкой водопоглощающей способности транс-бутендиовой кислоты.
Трансбутендиовая кислота используется в аптеках для производства фумарата железа и алексифармации.
Трансбутендиовая кислота используется при производстве винной кислоты.

Трансбутендиовая кислота связана с яблочной кислотой и, как и яблочная кислота, трансбутендиовая кислота участвует в производстве энергии (в форме аденозинтрифосфата [АТФ]) из пищи.

Трансбутендиовая кислота является важным биохимическим веществом клеточного дыхания растений и животных.
Трансбутендиовая кислота используется в качестве обогатителя (смолы формата бумаги, ненасыщенные полиэфирные смолы и алкидные смолы для покрытия поверхностей), пищевого антиоксиданта, протравы для красителей и лекарств.

Трансбутендиовая кислота также используется в средствах для чистки зубов (пятновыводителях) и в производстве других химикатов.
Трансбутендиовая кислота используется в эфирах и аддуктах канифоли, олифе, печатных красках и пищевых продуктах (подкислитель и ароматизатор).

Трансбутендиовая кислота используется в основном в жидких фармацевтических препаратах в качестве подкислителя и ароматизатора.
Трансбутендиовая кислота может быть включена в состав кислотной части составов шипучих таблеток, хотя это применение ограничено, поскольку трансбутендиовая кислота имеет чрезвычайно низкую растворимость в воде.

Трансбутендиовая кислота также используется в качестве хелатирующего агента, который проявляет синергизм при использовании в сочетании с другими настоящими антиоксидантами.
При разработке новых гранулированных составов, полученных методом экструзии-сферонизации, транс-бутендиовая кислота использовалась для облегчения сферонизации, способствуя производству мелких гранул.

Трансбутендиовая кислота также исследовалась в качестве альтернативного наполнителя лактозе в гранулах.
Трансбутендиовая кислота исследовалась в качестве смазки для шипучих таблеток, а сополимеры трансбутендиовой кислоты и себациновой кислоты исследовались в качестве биоадгезивных микросфер.

Трансбутендиовая кислота также использовалась в составах гранул с пленочным покрытием в качестве подкисляющего агента, а также для повышения растворимости лекарств.
Трансбутендиовая кислота также используется в качестве пищевой добавки в концентрации до 3600 частей на миллион и в качестве терапевтического средства при лечении псориаза и других кожных заболеваний.

Трансбутендиовая кислота естественным образом вырабатывается организмом, однако для промышленного применения трансбутендиовая кислота синтезируется химическим путем.
Трансбутендиовая кислота используется для придания терпкого вкуса обработанным продуктам.

Трансбутендиовая кислота также используется в качестве противогрибкового средства в упакованных продуктах, таких как смеси для тортов и мука, а также лепешки.
Трансбутендиовая кислота также добавляется в хлеб для увеличения пористости конечного выпеченного продукта.

Трансбутендиовая кислота используется для придания кислого вкуса закваске и ржаному хлебу.
В смесях для кексов трансбутендиовая кислота используется для поддержания низкого уровня pH и предотвращения комкования муки, используемой в смеси.

Во фруктовых напитках трансбутендиовая кислота используется для поддержания низкого уровня pH, что, в свою очередь, помогает стабилизировать вкус и цвет.
Трансбутендиовая кислота также предотвращает рост кишечной палочки в напитках при использовании в сочетании с бензоатом натрия.

При добавлении в вина трансбутендиовая кислота помогает предотвратить дальнейшее брожение, сохраняя при этом низкий уровень pH и устраняя следы металлических элементов.
Таким образом, трансбутендиовая кислота помогает стабилизировать вкус вина.

Трансбутендиовую кислоту также можно добавлять в молочные продукты, спортивные напитки, джемы, желе и конфеты.
Трансбутендиовая кислота помогает разрушить связи между белками глютена в пшенице и помогает создать более податливое тесто.
Транс-бутендиовая кислота используется в проклейке бумаги, тонере для принтеров и полиэфирной смоле для изготовления формованных стен.

Еда:
Трансбутендиовая кислота используется в качестве пищевого подкислителя с 1946 года.
Трансбутендиовая кислота одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии.

В качестве пищевой добавки трансбутендиовая кислота используется в качестве регулятора кислотности и может обозначаться номером E E297.
Трансбутендиовая кислота обычно используется в напитках и разрыхлителях, к которым предъявляются требования к чистоте.

Трансбутендиовая кислота используется при приготовлении пшеничных лепешек в качестве пищевого консерванта и кислоты в закваске.
Трансбутендиовая кислота обычно используется в качестве заменителя винной кислоты, а иногда и вместо лимонной кислоты, из расчета 1 г трансбутендиовой кислоты на каждые ~1,5 г лимонной кислоты, чтобы придать кислинку, аналогично Способ применения яблочной кислоты.
Помимо того, что трансбутендиовая кислота является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «Соль и уксус», она также используется в качестве коагулянта в смесях для пудинга, приготовленных на плите.

Научный комитет Европейской комиссии по питанию животных, входящий в состав Генерального директората по здравоохранению, в 2014 году обнаружил, что трансбутендиовая кислота «практически нетоксична», но высокие дозы, вероятно, нефротоксичны после длительного применения.

Лекарство:
Трансбутендиовая кислота была разработана как лекарство для лечения аутоиммунного заболевания псориазом в 1950-х годах в Германии в виде таблеток, содержащих 3 эфира, в первую очередь диметилфумарат, и продавалась под названием Fumaderm компанией Biogen Idec в Европе.
Позже компания Biogen разработала основной эфир, диметилфумарат, для лечения рассеянного склероза.

У пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом сложный эфир диметилфумарата (BG-12, Biogen) значительно снижал рецидивы и прогрессирование инвалидности в исследовании фазы 3.
Трансбутендиовая кислота активирует путь антиоксидантного ответа Nrf2, первичную клеточную защиту от цитотоксических эффектов окислительного стресса.

Широкое использование профессиональными работниками:
Трансбутендиовая кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, средства защиты растений, чернила и тонеры, регуляторы pH и средства для очистки воды. Трансбутендиовая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки, строительство, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство. Трансбутендиовая кислота используется для производства: машин и транспортных средств, мебели и электрического, электронного и оптического оборудования. Выброс в окружающую среду Транс-бутендиовой кислоты может происходить при промышленном использовании: как промежуточный этап при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов). Другие выбросы транс-бутендиовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Использование на промышленных объектах:
Трансбутендиовая кислота используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках, покрытиях, фармацевтических препаратах, чернилах и тонерах, а также лабораторных химикатах.
Трансбутендиовая кислота находит промышленное применение в производстве других веществ (использование промежуточных продуктов).

Трансбутендиовая кислота используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также научные исследования и разработки.
Трансбутендиовая кислота используется для производства: химических веществ.
Выбросы транс-бутендиовой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов и в качестве технологической добавки.

Промышленное использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Промежуточные продукты
Мономеры
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Технологические вспомогательные средства, не указанные иначе
Технологические добавки, специально предназначенные для добычи нефти
Поверхностно-активные вещества
Гидроизоляционный агент

Потребительское использование:
Трансбутендиовая кислота используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, чернилах и тонерах, а также косметике и средствах личной гигиены.
Другие выбросы транс-бутендиовой кислоты в окружающую среду могут происходить при использовании на открытом воздухе и в помещении в качестве технологической добавки.

Другое потребительское использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Вкус и питательные вещества
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)

Терапевтическое использование:
Трансбутендиовая кислота используется в пероральных фармацевтических препаратах и пищевых продуктах и обычно считается относительно нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.

Препараты трансбутендиовой кислоты используются для длительного и эффективного лечения псориаза.

Трансбутендиовая кислота и эфиры трансбутендиовой кислоты (FAE) уже используются для лечения псориаза и, как известно, обладают иммуномодулирующим действием.
Клиническое исследование фазы II на пациентах с ремиттирующим рассеянным склерозом (RRMS) с модифицированным эфиром транс-бутендиовой кислоты BG-12 показало в качестве «доказательства принципа» при частом дизайне МРТ, что FAE значительно снижает количество поражений с усилением гадолиния после 24 недели лечения.
Начаты дальнейшие исследования III фазы для изучения долгосрочной эффективности этого вещества.

Пероральное лечение псориаза в амбулаторных условиях препаратом, содержащим производные транс-бутендиовой кислоты, оценивалось как начальная монотерапия (3 месяца) и как длительная базисная терапия (12-14 месяцев) у 13 и 11 пациентов соответственно.
Течение заболевания анализировали в каждом индивидуальном случае.

После завершения обеих частей исследования у половины пациентов, которые плохо реагировали на традиционную антипсориатическую терапию, наблюдалось значительное улучшение, которое произошло после нескольких недель лечения.
У 4 пациентов прием препарата пришлось прекратить из-за болей в животе.

Никаких серьезных побочных эффектов, особенно почечной, печеночной или гематологической природы, установить не удалось.
Исследования на мышах и крысах выявили лишь низкую острую токсичность используемых производных транс-бутендиовой кислоты.

В дополнительных анализах были рассмотрены гипотезы относительно механизма действия транс-бутендиовой кислоты при псориазе.
Чтобы установить производные транс-бутендиовой кислоты в лечении псориаза, необходимо провести исследования хронической токсичности и фармакокинетики.
В дальнейших клинических испытаниях следует оценить одно производное транс-бутендиовой кислоты, а не смеси.

Другое использование:
Трансбутендиовая кислота используется в производстве полиэфирных смол и многоатомных спиртов, а также в качестве протравы для красителей.
Когда в корм добавляется транс-бутендиовая кислота, ягнята производят до 70% меньше метана во время пищеварения.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Переработка целлюлозы и бумаги
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Типичные свойства транс-бутендиовой кислоты:

Физические свойства:
Транс-бутендиовая кислота чаще всего выглядит как твердое вещество белого цвета.
Трансбутендиовая кислота имеет фруктовый запах.

Молекулярная масса транс-бутендиовой кислоты составляет 116 а.е.м.
Трансбутендиовая кислота горюча, но трансбутендиовая кислота трудно поджечь.

Трансбутендиовая кислота подвергается сублимации при 200°С.
Температура плавления транс-бутендиовой кислоты составляет от 572 до 576 ° F.

Химические свойства:
Трансбутендиовая кислота растворима в этаноле и концентрированной серной кислоте.
Трансбутендиовая кислота растворима в спирте, но нерастворима в бензоле, воде и хлороформе.

Способность поглощать атмосферную влагу очень мала.
pH транс-бутендиовой кислоты составляет 3,19.
При нагревании трансбутендиовой кислоты в присутствии реагента Байера трансбутендиовая кислота дает рацемическую винную кислоту.

Характеристики транс-бутендиовой кислоты:
Одним из свойств транс-бутендиовой кислоты является ингибирование или блокирование яблочно-молочной ферментации при определенной концентрации.
Таким образом, трансбутендиовая кислота является предпочтительным средством для ограничения использования SO2, ранее использовавшегося для этой цели.

Синтез и реакции транс-бутендиовой кислоты:
Транс-бутендиовая кислота была впервые получена из янтарной кислоты.
Традиционный синтез включает окисление фурфурола (полученного при переработке кукурузы) с использованием хлората в присутствии катализатора на основе ванадия.

В настоящее время промышленный синтез транс-бутендиовой кислоты в основном основан на каталитической изомеризации малеиновой кислоты в водных растворах при низком pH.
Малеиновая кислота доступна в больших объемах как продукт гидролиза малеинового ангидрида, получаемого каталитическим окислением бензола или бутана.

Химические свойства транс-бутендиовой кислоты можно определить по функциональным группам компонентов транс-бутендиовой кислоты.
Эта слабая кислота образует диэфир, транс-бутендиовая кислота подвергается присоединению по двойной связи, а транс-бутендиовая кислота является отличным диенофилом.

Трансбутендиовая кислота не сгорает в бомбовом калориметре в условиях, когда малеиновая кислота плавно дефлагрируется.
Для обучающих экспериментов, предназначенных для измерения разницы в энергии между цис- и транс-изомерами, измеренное количество углерода можно измельчить с помощью исследуемого соединения и по разнице рассчитать энтальпию сгорания.

Формула транс-бутендиовой кислоты:
В этой статье обсуждается формула транс-бутендиовой кислоты, также называемая формулой алломалеиновой кислоты.
Трансбутендиовая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту и сопряженную кислоту фумарата.
Молекулярная или химическая формула транс-бутендиовой кислоты: C4H4O4.

Трансбутендиовая кислота является предшественником L-малата в цикле ТСА.
Трансбутендиовая кислота образуется путем окисления янтарной кислоты с помощью сукцинатдегидрогеназы.

Фумарат превращается в малат под действием фермента фумаразы.
Высокие уровни алломалеиновой кислоты присутствуют в биожидкостях, окружающих опухоли или внутри опухолей.

Методы производства транс-бутендиовой кислоты:
В коммерческих целях транс-бутендиовая кислота может быть получена из глюкозы под действием грибов, таких как Rhizopus nigricans, в качестве побочного продукта при производстве малеинового и фталевого ангидридов, а также путем изомеризации малеиновой кислоты с использованием тепла или катализатора.
В лабораторных условиях транс-бутендиовую кислоту можно получить окислением фурфурола хлоратом натрия в присутствии пентоксида ванадия.

Малеиновая кислота или малеиновый ангидрид, особенно содержащая малеиновую кислоту промывная вода от производства малеинового ангидрида или фталевого ангидрида, служит исходным материалом для производства транс-бутендиовой кислоты.
Концентрация малеиновой кислоты должна быть не менее 30%.

Малеиновая кислота практически количественно превращается путем термической или каталитической изомеризации в труднорастворимую транс-бутендиовую кислоту, которую выделяют фильтрацией.
В качестве катализаторов предлагались различные вещества: минеральные кислоты (например, соляная кислота); соединения серы, такие как тиоцианаты, тиазолы, тиосемикарбазиды, тиомочевины; или соединения брома в сочетании с пероксидами (например, персульфатом).

На практике чаще всего используется тиомочевина.
Промывная вода, содержащая малеиновую кислоту, содержит примеси, которые могут повлиять на качество и выход продукции.

Эту проблему можно в значительной степени избежать (1) путем предварительной термической обработки промывной воды, (2) путем добавления мочевины, если в качестве катализатора используется тиомочевина, и (3) путем добавления сульфитов или пропускания диоксида серы и добавления минеральных кислот.
Полученную сырую транс-бутендиовую кислоту очищают перекристаллизацией из воды в сочетании с очисткой активным углем.
Потери при очистке составляют около 10%.

Общая информация о производстве транс-бутендиовой кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Производство асфальтобетонных, кровельных и лакокрасочных материалов
Строительство
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Производство пластмасс и смол
Производство текстиля, одежды и кожи

Информация о человеческом метаболите транс-бутендиовой кислоты:

Расположение тканей:
Плацента
Предстательная железа

Сотовые местоположения:
внеклеточный
Мембрана
Митохондрии

Биосинтез и появление транс-бутендиовой кислоты:
Трансбутендиовая кислота вырабатывается в эукариотических организмах из сукцината в комплексе 2 цепи переноса электронов посредством фермента сукцинатдегидрогеназы.
Трансбутендиовая кислота — одна из двух изомерных ненасыщенных дикарбоновых кислот, вторая — малеиновая кислота.
В транс-бутендиовой кислоте карбоновые группы представляют собой транс (E), а в малеиновой кислоте — цис (Z).

Трансбутендиовая кислота содержится в дымчатых грибах (Fumaria officinalis), подберезовиках (особенно Boletus fomentarius var. pseudo-igniarius), лишайнике и исландском мхе.

Фумарат является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты, используемым клетками для производства энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ) из пищи.
Трансбутендиовая кислота образуется в результате окисления сукцината ферментом сукцинатдегидрогеназой.
Затем фумарат преобразуется ферментом фумаразой в малат.

Кожа человека естественным образом вырабатывает трансбутендиовую кислоту под воздействием солнечного света.
Фумарат также является продуктом цикла мочевины.

Обращение и хранение транс-бутендиовой кислоты:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность транс-бутендиовой кислоты:

Реактивность
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Транс-бутендиовая кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Окислители
Базы
Восстановители
Амины

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Безопасность транс-бутендиовой кислоты:
Трансбутендиовая кислота «практически нетоксична», но высокие дозы, вероятно, нефротоксичны после длительного применения.

Меры первой помощи транс-бутендиовой кислоты:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу по рекомендации врача.
Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение транс-бутендиовой кислоты:
Используйте водный распылитель, сухой порошок, пену, углекислый газ.

Процедуры пожаротушения:

Если материал горит или попал в огонь:
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Сплошные потоки воды могут привести к распространению пожара.

Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Специальное защитное оборудование для пожарных:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Меры по предотвращению случайного выброса транс-бутендиовой кислоты:

Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы транс-бутендиовой кислоты:
Номер CAS: 110-17-8
Артикул Beilstein: 605763
ЧЭБИ: ЧЭБИ:18012
ХЕМБЛ: ChEMBL503160
Химический паук: 10197150
Аптечный банк: DB04299
Информационная карта ECHA: 100.003.404
Номер ЕС: 203-743-0
Номер E: E297 (консерванты)
Гмелин Артикул: 49855
КЕГГ: C00122
PubChem CID: 444972
Номер RTECS: LS9625000
UNII: 88XHZ13131
Номер ООН: 9126
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3021518
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
InChI=1/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDBF
УЛЫБКИ: C(=C/C(=O)O)\C(=O)O

Номер CAS: 110-17-8
Индексный номер ЕС: 607-146-00-X
Номер ЕС: 203-743-0
Марка: ЧП,НФ,JPE
Формула Хилла: C ₄ H ₄ O ₄
Химическая формула: HOOCCHCHCOOH.
Молярная масса: 116,07 g/mol
Код ТН ВЭД: 2917 19 80

Синоним(ы): (2E)-2-бутендиовая кислота, транс-бутендиовая кислота.
Линейная формула: HOOCCH=CHCOOH.
Номер CAS: 110-17-8
Молекулярный вес: 116,07
Байльштейн: 605763
Номер ЕС: 203-743-0
Номер лея: MFCD00002700
eCl@ss: 39021709
Идентификатор вещества PubChem: 329757345
НАКРЫ: NA.21

Свойства транс-бутендиовой кислоты:
Химическая формула: C4H4O4.
Молярная масса: 116,072 г·моль−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,635 г/см3
Температура плавления: 287 ° C (549 ° F; 560 К) (разлагается)
Растворимость в воде: 4,9 г/л при 20 °C.
Кислотность (pKa): pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, цис-изомер)
Магнитная восприимчивость (χ): −49,11·10–6 см3/моль
Дипольный момент: ненулевой

давление пара: 1,7 мм рт. ст. (165 °C)
Уровень качества: 200
сорт: пурум
Анализ: ≥99,0% (Т)
форма: порошок
температура самовоспламенения: 1364 °F
пояснение предел: 40 %
т.пл.: 298-300°С (суб.) (лит.)
растворимость: 95% этанол: растворим 0,46 г/10 мл, прозрачный, бесцветный.
Строка SMILES: OC(=O)\C=C\C(O)=O
ИнХИ: 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ InChI: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

Температура кипения: 290 °C (1013 гПа) (сублимированный).
Плотность: 1,64 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 273 °С.
Температура воспламенения: 375 °С
Температура плавления: 287 °С.
Значение pH: 2,1 (4,9 г/л, H ₂ O, 20 °C)
Давление пара: <0,001 гПа (20 °C)
Растворимость: 4,9 г/л.

Молекулярный вес: 116,07 г/моль
XLogP3: -0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 116,01095860 г/моль.
Моноизотопная масса: 116,01095860 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 119
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики транс-бутендиовой кислоты:
Анализ (в расчете на безводное вещество): 99,5 - 100,5 %.
Анализ (ВЭЖХ; расчет по безводному веществу): 98,0–102,0 %.
Идентичность (IR): проходит тест
Идентификация (JPE 1): проходит тест
Идентичность (JPE 2/ChP 1): проходит тест
Идентичность (JPE 3): проходит тест
Идентичность (ВЭЖХ): проходит тест
Внешний вид раствора: проходит испытание
Сульфат (SO₄ ) : ≤ 0,010 %
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 10 ppm
As (Мышьяк): ≤ 2 ppm
Яблочная кислота (ВЭЖХ) (NF): ≤ 1,5 %
Малеиновая кислота (ВЭЖХ) (NF): ≤ 0,1 %
Малеиновая кислота (ВЭЖХ) (JPE): выдерживает испытание
Малеиновая кислота (ВЭЖХ) (ХП): ≤ 0,1 %
Любая отдельная неуказанная примесь (ВЭЖХ): ≤ 0,1 %.
Сумма всех примесей (ВЭЖХ): ≤ 0,2 %.
Остаточные растворители (ICH Q3C): исключены производственным процессом.
Вода (KF): ≤ 0,5 %
Сульфатная зола: ≤ 0,05 %

Сопутствующие продукты транс-бутендиовой кислоты:
Телагленастат (CB-839)Новый
Сетанаксиб (GKT137831)Новый
LB-100Новый
Пуромицин 2HCl
Циклоспорин А
Циклофосфамида моногидрат
Ганцикловир
Кальцитриол
Рибавирин (ICN-1229)
БАПТА-АМ

Родственные соединения транс-бутендиовой кислоты:
Фумарилхлорид
фумаронитрил
Диметилфумарат
Фумарат аммония
Фумарат железа(II)

Родственные карбоновые кислоты:
Малеиновая кислота
Янтарная кислота
Кротоновая кислота

Названия фумаровой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Фумаровая кислота
Фумаровая кислота
фумаровая кислота

Переведенные имена:
фумаровая кислота (фр.)
ацидо фумарико (оно)
Фумаархапе (и др.)
Фумаарихаппо (фи)
Фумаарзуур (Нидерланды)
фумарна киселина (ч)
фумарна кислина (сл)
фумаро ругштис (лт)
Фумарова Киселина (CS)
фумарсира (св)
фюмарсир (да)
фюмарсир (нет)
Фюмарсёр (де)
Фумарсав (ху)
фумарскабе (lv)
Киселина Фумарова (ск)
ацидо фумарико (исп)
асидо фумарико (пт)
φουμαρικό οξύ (эль)
фумарова киселина (бг)

Названия ИЮПАК:
(2E)-бут-2-эндиовая кислота
(E) бут-2-эндиовая кислота
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-этилендикарбоновая кислота
2-БУТЕНДИИОВАЯ КИСЛОТА
2-Бутендиовая кислота (2E)-Фумаровая кислота
2-Бутендиовая кислота, Е-
фумаровая кислота
Но-2-эндиовая кислота
бут-2-эндиовая кислота
Е-бутендиовая кислота
FA хлопья
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
Фумаровая кислота
Фумаровая кислота
фумаровая кислота
Фумаровая кислота
Фумаровая кислота
фумаровая кислота
фумаровая кислота , бутендиовая кислота , алломалеиновая кислота , болетовая кислота , донитовая кислота , лихеновая кислота
Фюмарсёр
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-2-бутендиовая кислота
трансбутендисауре
Транс-бутендиовая кислота

Предпочтительное название ИЮПАК:
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота

Торговые названия:
(E)-2-Бутендиовая кислота
1,2-этилендикарбоновая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Бутендиовая кислота, (E)-
Фумаровая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
ТРАНС-БУТЕНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

Другие имена:
Фумаровая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
2-бутендиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Донитовая кислота
Лихеновая кислота

Другие идентификаторы:
110-17-8
607-146-00-Х
623158-97-4
909873-99-0

Синонимы транс-бутендиовой кислоты:
фумаровая кислота
110-17-8
2-бутендиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
фумарат
Лихеновая кислота
Болетовая кислота
Тумаровая кислота
(2E)-бут-2-эндиовая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
Алломаленовая кислота
Но-2-эндиовая кислота
транс-2-бутендиовая кислота
(E)-2-Бутендиовая кислота
Фумарикум кислый
2-Бутендиовая кислота, (E)-
Киселина Фумарова
Бутендиовая кислота
2-Бутендиовая кислота (Е)-
ВВС США EK-P-583
Бутендиовая кислота, (E)-
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2488
(2E)-2-бутендиовая кислота
Касвелл № 465Е
Номер FEMA 2488
НСК-2752
Фюмарсёр
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Лихеновая кислота (ВАН)
2-Бутендиовая кислота (2E)-
1,2-Этилендикарбоновая кислота, (Е)
ССРИС 1039
ХСДБ 710
2-(Е)-Бутендиовая кислота
Киселина Фумарова [Чехия]
транс-бут-2-эндиовая кислота
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
Ю-1149
фумарат аммония
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
Химический код пестицидов EPA 051201
АИ3-24236
6915-18-0
ЭИНЭКС 203-743-0
фумарат, 10
БРН 0605763
Фумаровая кислота (NF)
Фумаровая кислота [NF]
ИНС №297
DTXSID3021518
UNII-88XHZ13131
ЧЕБИ:18012
Е-2-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота (8CI)
ИНС-297
НСК2752
этилендикарбоновая кислота
ФК 33 (кислота)
88XHZ13131
Е297
DTXCID601518
Малеиновая кислота-2,3-13C2
Е-297
2(ТРАНС)-БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА
ЕС 203-743-0
4-02-00-02202 (Справочник Beilstein)
фум
Малеиновая-2,3-d2 кислота
F0067
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (II)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [II]
(E)-2-бутендиоат
Фумаровая кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле: вода
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
(2E)-но-2-эндиоат
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (USP ПРИМИСЬ)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ПРИМЕСЬ USP]
Донитовая кислота
бут-2-эндиовая кислота
КАС-110-17-8
транс-1,2-этенедикарбоновая кислота
ПРИМЕСЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ А (EP ПРИМЕСЬ)
ПРИМЕСЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ A [EP ПРИМЕСЬ]
(E)-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-1,2-этилендикарбоновая кислота
НАТРИЯ АУРОТИОМАЛАТ ПРИМИСЬ Б (EP ПРИМЕСЬ)
НАТРИЯ АУРОТИОМАЛАТ ПРИМИСЬ B [EP ПРИМИСЬ]
фюмарзаура
Алломалеат
Болетат
лихенат
Фумаровая кислота
Лишенико-кислота
фумеровая кислота
Ацидо болетико
Фумарико-кислота
Фумаровая кислота
Ацидо алломалейко
транс-бутендиоат
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
Фумаровая кислота,(S)
MFCD00002700
транс-2-бутендизаур
транс-2-бутендиоат
2-(Е)-Бутендиоат
Фумаровая кислота, 99%
Трансбутендиальная кислота
ФУМ (Код КРИСА)
транс-Этилендикарбонсаур
(Транс)-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота, >=99%
Номер FEMA: 2488
bmse000083
Д03ГОО
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [MI]
WLN: QV1U1VQ-T
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
Футранс-2-бутендиовая кислота
СХЕМБЛ1177
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
MLS002454406
1,2-этилендикарбоновая кислота
2-бутендиовая кислота, (2E)-
(2E)-2-Бутендиовая кислота #
S04-0167
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
ХЕМБЛ503160
ФУМАРИКОВАЯ КИСЛОТА [HPUS]
транс-1,2-этилендикарбоксилат
БДБМ26122
ЧЕБИ:22958
2-Бутендиовая кислота (2E-(9CI)
ХМС2270C12
Фармакон1600-01301022
Фумаровая кислота, >=99,0% (Т)
ЭМИ30339
STR02646
Ацидотранс-1,2-этенедикарбоссилико
Tox21_201769
Tox21_302826
2-Бутендиовая кислота (2E)- (9CI)
Ацидотранс-1,2-этилендикарбоссилико
Фумаровая кислота, >=99%, FCC, FG
ЛС-500
NA9126
НСК760395
s4952
АКОС000118896
Фумаровая кислота, qNMR Стандарт для ДМСО
CCG-266065
CS-W016599
ДБ01677
HY-W015883
НСК-760395
OR17920
Код пестицида USEPA/OPP: 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
БП-13087
Фумаровая кислота, протестирована в соответствии с USP/NF.
SMR000112117
Фумаровая кислота, чистота, >=99,5% (Т)
ЭН300-17996
Фумаровая кислота, Vetec(TM), ч.д.э., 99%
1, (Е)
C00122
D02308
Д85166
Q139857
Фумаровая кислота, биореагент, подходит для клеточных культур.
J-002389
Фумарат; 2-бутендиовая кислота; Транс-бутендиовая кислота
Z57127460
Ф8886-8257
Фумаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
Фумаровая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), >=99%
Фумаровая кислота, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Фумаровая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Фумаровая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
623158-97-4
Фумаровая кислота [Вики]
(2E)-2-Butendisäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
(2E)-2-Бутендиовая кислота [название ACD/IUPAC]
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота
(E)-1,2-Этилендикарбоновая кислота
(E)-2-Бутендиовая кислота
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
110-17-8 [РН]
203-743-0 [ЭИНЭКС]
2-Бутендиовая кислота [название ACD/IUPAC]
2-Бутендиовая кислота (2E)-
2-Бутендиовая кислота, (2E)- [ACD/индексное название]
2-Бутендиовая кислота, (E)-
605763 [Байльштайн]
Кислота (2E)-2-butènedioïque [французский] [название ACD/IUPAC]
Фумаровая кислота
Бутендиовая кислота, (E)-
Е-2-бутендиовая кислота
MFCD00002700 [номер леев]
транс-1,2-этендикарбоновая кислота
транс-1,2-этилендикарбоновая кислота
ТРАНС-2-БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА
транс-бут-2-эндиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
(2E)-Но-2-эндиоат
(E)-2-бутендиоат
(Е)-бут-2-эндиоат
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
(Е)-HO2CCH=CHCO2H
1,2-Этилендикарбоновая кислота, (Е)
2-(Е)-Бутендиоат
2-(Е)-Бутендиовая кислота
2-Бутендиовая кислота (Е)-
4-02-00-02202 [Байльштайн]
605762 [Байльштайн]
Алломаленовая кислота
Болетат
Болетовая кислота
цис-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота отсутствует
Фумарикум кислый
Фюмарсёр
Киселина Фумарова [Чехия]
лихенат
Лихеновая кислота (ВАН)
фенантрен-9,10-дион
фенантрен-9,10-дион;9,10-фенантрахинон
QV1U1VQ-T [WLN]
STR02646
транс-1,2-этилендикарбоксилат
транс-1,2-Этилентрикарбоновая кислота
транс-2-бутендиоат
транс-бутендиоат
延胡索酸[китайский]
ТРЕТ.БУТИЛПЕРОКСИ-3,5,5- ТРИМЕТИЛГЕКСАНОАТ
Трет-Бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат чувствителен к нагреванию.
Хранение трет-бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноата должно осуществляться при строгом контроле температуры.
Трет-Бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат сильно взрывается при быстром нагревании до критической температуры; чистая форма чувствительна к ударам и детонирует.

КАС: 13122-18-4
МФ: C13H26O3
МВт: 230,34
ЕИНЭКС: 236-050-7

Трет-Бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C13H26O3.
Трет-Бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат используется в качестве инициатора в производстве акриловых полимеров, полиэтилена и стирола.
Далее трет-Бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат применяется в качестве отвердителя при производстве ненасыщенных полиэфирных смол.
Трет-Бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат также известен как TBPIN и трет-бутил-3,5,5-триметилпероксигексаноат.

Химические свойства трет-бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноата
Температура плавления: -30 °С.
Температура кипения: 312,34°C (грубая оценка)
Плотность: 0,897
Давление пара: 3 Па при 30,05 ℃.
Показатель преломления: 1,4295-1,4315
Температура хранения: Холодильник (+4°C)
Растворимость в воде: частично смешивается
LogP: 4,4 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 13122-18-4
Система регистрации веществ EPA: трет-бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат (13122-18-4)

Синонимы
трет-бутил-3,5,5-триметилгексанпероксоат
13122-18-4
трет-Бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат
трет-Бутилперизононаноат
Гексанпероксоевая кислота, 3,5,5-триметил-, 1,1-диметилэтиловый эфир
трет-Бутил-3,5,5-триметилпероксигексаноат
84TC2IY818
трет-бутил-3,5,5-триметилгексаноилпероксид
ЭИНЭКС 236-050-7
ТРИГОНОКС 42
ПЕРБУТИЛ 355
ЛУПЕРОКС 270
СХЕМБЛ210898
UNII-84TC2IY818
DTXSID00276147
DTXSID40864365
VSJBBIJIXZVVLQ-UHFFFAOYSA-N
ЭК 236-050-7
Q27269552
ПЕРОКСИГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 3,5,5-ТРИМЕТИЛ-, ТРЕТ-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
153302-08-0
ТРЕТ.БУТИЛПЕРОКСИИЗОБУТИРАТ 75%
Трет-Бутилпероксиизобутират 75% особенно чувствителен к повышению температуры.
Выше заданной «Контрольной температуры» они бурно разлагаются.
Трет-Бутилпероксиизобутират 75% обычно хранится или транспортируется в суспензии растворителя.

КАС: 109-13-7
МФ: C8H16O3
МВт: 160,21
ЭИНЭКС: 203-650-5

Растворителем обычно является бензол.
Лица, принимающие ответные меры, должны учитывать опасность перекиси, а также бензольного растворителя.

Трет-Бутилпероксиизобутират 75% Химические свойства
Температура кипения: 226,12°C (грубая оценка)
Плотность: 1,0227 (грубая оценка)
Давление пара: 5,04 гПа при 37 ℃.
Показатель преломления: 1,4370 (оценка)
Растворимость в воде: 3,96 г/л при 20 ℃.
LogP: 2,68 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 109-13-7
Система регистрации веществ EPA: трет-бутилпероксиизобутират 75% (109-13-7)

Профиль реактивности
Трет-Бутилпероксиизобутират 75% сильно взрывается при быстром нагревании до критической температуры; чистая форма чувствительна к ударам и детонирует.

Методы очистки
После разбавления 90 мл материала 120 мл петролейного эфира смесь охлаждают до 5° и дважды встряхивают с порциями по 90 мл 5% раствора NaOH (также при 5°).
Неводный слой после однократной промывки холодной водой сушат при 0° смесью безводных MgSO4 и MgCO3, содержащей около 40% MgO.
После фильтрации этот материал дважды пропускают через колонку с силикагелем при 0° (для удаления трет-бутилгидропероксида).
Затем раствор выпаривают при 0°/0,5-1 мм для удаления растворителя, а остаток несколько раз перекристаллизовывают из петролейного эфира при -60°, затем подвергают воздействию высокого вакуума для удаления следов растворителя.
Обращаться с соответствующей защитой из-за возможной ВЗРЫВОЧНОЙ природы.

Синонимы
трет-Бутилпероксиизобутират
109-13-7
трет-бутил-2-метилпропанпероксоат
ПРОПАНПЕРОКСОЙНАЯ КИСЛОТА, 2-МЕТИЛ-, 1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭИНЭКС 203-650-5
ЕС 203-650-5
СХЕМБЛ21417
DTXSID1059363
PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N
АКОС006275424
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД

Трет-Бутилгидропероксид представляет собой органический пероксид, широко используемый в различных процессах окисления.
Трет-бутилгидропероксид представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Трет-бутилгидропероксид широко используется в различных процессах окисления.

КАС: 75-91-2
МФ: C4H10O2
МВт: 90,12
ЭИНЭКС: 200-915-7

Трет-бутилгидропероксид играет роль антибактериального агента и окислителя.
Водянистая бесцветная жидкость без запаха.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Трет-бутилгидропероксид – органическое соединение формулы (CH3)3COOH.
Трет-бутилгидропероксид является одним из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, например в процессе Халкона.
Трет-бутилгидропероксид обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
По сравнению с перекисью водорода и органическими перкислотами трет-бутилгидропероксид менее реакционноспособен и более растворим в органических растворителях.
В целом, трет-бутилгидропероксид известен удобством обращения с его растворами.
Растворы трет-бутилгидропероксида в органических растворителях обладают высокой стабильностью.

Химические свойства трет-бутилгидропероксида
Температура плавления: -2,8 °С.
Точка кипения: 37 °C (15 мм рт.ст.)
Плотность: 0,937 г/мл при 20 °C.
Давление пара: 62 мм рт. ст. при 45 °C.
Показатель преломления: n20/D 1,403
Фп: 85 °F
Температура хранения: 2-8°C
рка: рК1: 12,80 (25°С)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Растворимость в воде: смешивается
Мерк: 14,1570
РН: 1098280
Пределы воздействия: Предел воздействия не установлен. Учитывая его раздражающие свойства, рекомендуется верхний предел концентрации 1,2 мг/м3 (0,3 ppm).
Стабильность: Стабилен, но может взорваться при нагревании в замкнутом пространстве.
Разложение может быть ускорено следами металлов, молекулярными ситами или другими загрязнениями.
Несовместим с восстановителями, горючими материалами, кислотами.
InChIKey: CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,230 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 75-91-2 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: трет-бутилгидропероксид (75-91-2).
Система регистрации веществ EPA: трет-бутилгидропероксид (75-91-2)

Трет-бутилгидропероксид представляет собой жидкость белого цвета, обычно коммерчески доступную в виде 70% раствора в воде; Также доступны 80% решения.
Трет-бутилгидропероксид используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения пероксигрупп в молекулу.
Пары трет-бутилгидропероксида могут гореть в отсутствие воздуха и могут быть легковоспламеняющимися как при повышенной температуре, так и при пониженном давлении.
Мелкий туман/спрей могут быть горючими при температурах ниже нормальной температуры вспышки.
При испарении остаточная жидкость концентрирует содержание TBHP и может достигать взрывоопасной концентрации (>90%).

Закрытые контейнеры могут создавать внутреннее давление за счет разложения трет-бутилгидропероксида до кислорода.
Трет-бутилгидропероксид является высокореактивным продуктом.
К трем типам существенных физических опасностей относятся воспламеняемость, термическая опасность и разложение вследствие загрязнения.
Чтобы свести к минимуму эти опасности, избегайте воздействия тепла, огня или любых условий, которые могут привести к концентрации жидкого материала.
Храните вдали от источников тепла, искр, открытого огня, посторонних загрязнений, горючих веществ и восстановителей.
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет вздутий или утечек.

Использование
Трет-бутилгидропероксид является промежуточным продуктом в производстве пропиленоксида и трет-бутилового спирта из изобутана и пропилена.
Трет-бутилгидропероксид в основном используется в качестве инициатора и завершающего катализатора в методах растворной и эмульсионной полимеризации полистирола и полиакрилатов.
Другие области применения — полимеризация винилхлорида и винилацетата, а также в качестве катализатора окисления и сульфирования в операциях отбеливания и дезодорации.
Трет-бутилгидропероксид является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими материалами и восстановителями, а также соединениями металлов и серы.

Трет-бутилгидропероксид используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как безострое эпоксидирование.
Трет-бутилгидропероксид участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.
Кроме того, трет-бутилгидропероксид используется при каталитическом асимметричном окислении сульфидов в сульфоксиды с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного вещества, а также при окислении дибензотиофенов.
Трет-бутилгидропероксид играет важную роль для введения пероксигрупп в органическом синтезе.
В промышленности гидропероксид трет-бутила используется для получения оксида пропилена.
В процессе Halcon для этой реакции используются катализаторы на основе молибдена:

(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Побочный продукт т-бутанол, который можно дегидратировать до изобутена и превращать в МТБЭ.
В гораздо меньших масштабах трет-бутилгидропероксид используется для производства некоторых чистых химикатов путем эпоксидирования по Шарплессу.

Методы производства
Трет-бутилгидропероксид получают жидкофазной реакцией изобутана и молекулярного кислорода или смешением эквимолярных количеств трет-бутилового спирта и 30–50% перекиси водорода.
Трет-бутилгидропероксид можно также получить из трет-бутилового спирта и 30%-ной перекиси водорода в присутствии серной кислоты или окислением трет-бутилмагнийхлорида.
Процесс производства трет-бутилгидропероксида осуществляется в закрытой системе.

Профиль реактивности
Большинство алкилмоногидропероксидов являются жидкими.
Взрывоопасность низших членов (например, метилгидропероксида или, возможно, следов диалкилпероксидов) снижается с увеличением длины цепи и разветвления.
Хотя он относительно стабилен, взрывы были вызваны перегонкой до сухого состояния или попыткой перегонки при атмосферном давлении.

Опасность для здоровья
Трет-бутилгидропероксид является сильным раздражителем.
Флойд и Стокингер (1958) заметили, что прямое нанесение на кожу у крыс не вызывало немедленного дискомфорта, но отсроченное действие было серьезным.
Симптомами были эритема и отек в течение 2–3 дней.
Воздействие 500 мг в течение 24 часов оказывало сильное воздействие на кожу кроликов, тогда как промывание 150 мг/мин оказывало серьезное воздействие на глаза.
Трет-бутилгидропероксид умеренно токсичен; эффекты в некоторой степени аналогичны эффектам пероксида МЕК.
Симптомами перорального введения у крыс были слабость, дрожь и прострация.

Синонимы
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД
75-91-2
ТБХП
Т-Бутилгидропероксид
трет-Бутилгидропероксид
2-Гидроперокси-2-метилпропан
Пербутил H
т-бутилгидропероксид
1,1-диметилэтилгидропероксид
Кадокс ТБХ
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил
Терк. бутилгидропероксид
трет-бутилперекись водорода
Гидропероксид третичного бутила
Гидропероксид, трет-бутил
Слимицид DE-488
Третичный бутилгидропероксид
Тригонокс А-75
Тригонокс A-W70
ТБХП-70
1,1-Диметилэтилгидропероксид
Трет-бутилгидропероксид
НСК 672
Касвелл № 130BB
Диметилэтилгидропероксид
Пербутил H 69T
т-BuOOH
Луперокс ТБХ 70X
терц.Бутилгидропероксид
Тригонокс A-W 70
трет-бутилгидропероксид
ССРИС 5892
ХСДБ 837
трет-Бутилгидропероксид
Каябутил H
Т-Гидро
ЭИНЭКС 200-915-7
DE 488
ДЕ-488
UNII-955VYL842B
БРН 1098280
ЧЕБИ:64090
АИ3-50541
НСК-672
955ВИЛ842Б
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил-
КАЯБУТИЛ H 70
DTXSID9024693
ЭК 200-915-7
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД (II)
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД [II]
Trigonox A-75 [Чехия]
тБУХ
т Бутилгидропероксид
терц.Бутилгидропероксид [Чешский]
т бутилгидропероксид
т-BHP
терц. Бутилгидропероксид [Чешский]
Гидропероксид, т-бутил
трет-бутилгидропероксид
третичный бутилгидропероксид
Тригонокс
Гидропероксид третичного бутила [французский]
tBuOOH
трет-BuOOH
Этилдиэтилпероксид
Пербутил H 69
Пербутил H 80
т-бутилгидропероксид
тербутилгидропероксид
трет-бутигидропероксид
Терк-бутилгидропероксид
трет-C4H9OOH
т-бутилперекись водорода
т-бутилперекись водорода
трет-бутилгидропероксид
трет-бутилгидропероксид
третичный бутилгидропероксид
третбутилперекись водорода
т-бутилперекись водорода
трет-бутилгидропероксид
DSSTox_CID_4693
трет-бутилперекись водорода
2-метилпропан-2-пероксол
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
третичный бутилгидропероксид
Гидропероксид, 1-диметилэтил
Тригонокс А-80 (Соль/Смесь)
ООН 2093 (Соль/Смесь)
ООН 2094 (Соль/Смесь)
USP -800 (соль/смесь)
CHEMBL348399
DTXCID504693
НСК672
трет-Бутилгидропероксид (8CI)
трет-Бутилгидропероксид, >90% с водой [Запрещено]
WLN: QOX1&1&1
2-Метил-проп-2-илгидропероксид
Tox21_200838
Ацтекский т-бутилгидропероксид-70, водный
MFCD00002130
БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД (ТРЕТИЧНЫЙ)
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД [MI]
АКОС000121070
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД [HSDB]
трет-Бутилгидропероксид, 70% в воде
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Водный раствор трет-бутилгидропероксида
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил (9CI)
трет-Бутилгидропероксид (70% в воде)
трет-Бутилгидропероксид, >90% с водой
Б3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
Ф1905-8242
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД
Трет-бутилгидропероксид (tBuOOH) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)3COOH.
Трет-бутилгидропероксид представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Трет-бутилгидропероксид играет роль антибактериального агента и окислителя.


Номер КАС: 75-91-2
Номер в леях: MFCD00002130
Химическая формула: C4H10O2
Линейная формула: (CH3)3COOH


Трет-бутилгидропероксид является натуральным продуктом, обнаруженным в Apiumgraveolens, и имеются данные.
Трет-бутилгидропероксид - это база данных по встречаемости природных продуктов.
Трет-бутилгидропероксид представляет собой водянистую бесцветную жидкость без запаха.
Трет-бутилгидропероксид плавает и медленно растворяется в воде.


Трет-бутилгидропероксид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
Трет-бутилгидропероксид обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
По сравнению с перекисью водорода и органическими надкислотами трет-бутилгидропероксид менее реакционноспособен и лучше растворим в органических растворителях.


Растворы трет-бутилгидропероксида в органических растворителях очень стабильны.
В промышленности трет-бутилгидропероксид используется для получения пропиленоксида.
В процессе Halcon для этой реакции используются катализаторы на основе молибдена:
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Побочный продукт трет-бутанол может быть дегидратирован до изобутена и превращен в МТБЭ.
Трет-бутилгидропероксид представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Трет-бутилгидропероксид является промежуточным продуктом в производстве пропиленоксида и трет-бутилового спирта из изобутана и пропилена.
Гидропероксид трет-бутила является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими и восстановительными материалами, соединениями металлов и серы.


Трет-бутилгидропероксид представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Трет-бутилгидропероксид играет роль антибактериального агента и окислителя.
Трет-бутилгидропероксид растворим в воде.


Трет-бутилгидропероксид представляет собой прозрачное вещество от бесцветного до бледно-желтого цвета.
жидкость.
Трет-бутилгидропероксид, также известный как диметилэтилгидропероксид или TBHP, принадлежит к классу органических соединений, известных как органические гидропероксиды.


Это органические соединения, содержащие функциональную группу гидропероксида, с общей формулой [OO]2-.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о трет-бутилгидропероксиде.
Трет-бутилгидропероксид не является природным метаболитом и обнаруживается только у людей, подвергшихся воздействию этого соединения или его производных.


Технически трет-бутилгидропероксид является частью экспосомы человека.
Трет-бутилгидропероксид обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
Трет-бутилгидропероксид хранят и обрабатывают в сухом, хорошо проветриваемом месте.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
Трет-бутилгидропероксид широко используется в различных процессах окисления.
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой органический пероксид, широко используемый в различных процессах окисления.
Трет-бутилгидропероксид используется в качестве катализатора реакции полимеризации, используется для крашения и печати хлопка, вискозы, шелка, нейлона и других волокон и тканей из них, а также используется для крашения смесовых тканей из полиэстера/вискозы.


В целом, трет-бутилгидропероксид славится удобными свойствами его растворов.
Трет-бутилгидропероксид является одним из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, например, в процессе Халкона.
Трет-бутилгидропероксид широко используется в различных процессах окисления.
Трет-бутилгидропероксид используется в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


В гораздо меньших масштабах гидропероксид трет-бутила используется для производства некоторых тонких химикатов путем эпоксидирования по Шарплессу.
Трет-бутилгидропероксид используется в следующих продуктах: полимеры.
Трет-бутилгидропероксид используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Трет-бутилгидропероксид используется для производства: химикатов.


Выброс в окружающую среду гидропероксида трет-бутила может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду гидропероксида трет-бутила может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


Трет-бутилгидропероксид может использоваться в различных сегментах рынка: производство полимеров, термореактивные композиты, акриловые материалы и фармацевтика с их различными применениями/функциями.
Трет-бутилгидропероксид в основном используется в качестве инициатора и завершающего катализатора в методах полимеризации в растворе и эмульсии для полистирола и полиакрилатов.


Другое применение трет-бутилгидропероксида — полимеризация винилхлорида и винилацетата, а также в качестве катализатора окисления и сульфирования при отбеливании и дезодорации.
Гидропероксид трет-бутила используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как эпоксидирование без резких движений.
Трет-бутилгидропероксид участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.


Кроме того, гидропероксид трет-бутила используется в каталитическом асимметрическом окислении сульфидов в сульфоксиды с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного вещества и в окислении дибензотиофенов.
Трет-бутилгидропероксид играет важную роль для введения пероксигрупп в органическом синтезе.
Трет-бутилгидропероксид широко используется в различных процессах окисления.


Трет-бутилгидропероксид используется в качестве катализатора окисления и сульфирования, а также при отбеливании и дезодорации.
Гидропероксид трет-бутила используется при получении комплекса нитрато-замещенного диамида октилбензимидазола меди.
Трет-бутилгидропероксид (tBuOOH) представляет собой органический пероксид, широко используемый в различных процессах окисления, например, в эпоксидировании по Шарплесу.
Трет-бутилгидропероксид используется для эмульсионной полимеризации стирола, акрилатов и метакрилатов, а также для отверждения полиэфирных смол.


Трет-бутилгидропероксид подходит для использования в качестве активного пероксида в полимеризации под высоким давлением или в качестве инициатора в кислородной комбинации этилена.
Общие области применения трет-бутилгидропероксида: производство акрилата, винилацетата, стирол-бутадиена, отверждение стирол-полиэфирных смол, окислитель для углеводородов.


Рекомендуемая температура хранения от 0 °C до +30 °C.
Гидропероксид трет-бутила может быть использован в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях каталитического асимметрического окисления сульфидов в сульфоксиды с использованием бинафтол в качестве хирального вспомогательного окисления дибензотиофенов.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой жидкость белого цвета, обычно коммерчески доступную в виде 70%-ного раствора в воде; Также доступны 80% растворы.
Трет-бутилгидропероксид используют для инициирования реакций полимеризации, а в органическом синтезе — для введения пероксигрупп в молекулу.

Пары трет-бутилгидропероксида могут гореть в отсутствие воздуха и могут воспламеняться либо при повышенной температуре, либо при пониженном давлении.
Мелкодисперсный туман/распылитель может быть воспламенен при температурах ниже нормальной температуры воспламенения.
При испарении остаточная жидкость будет концентрировать трет-бутилгидропероксид и может достигать взрывоопасной концентрации ( > 90%).
Закрытые контейнеры могут создавать внутреннее давление из-за разложения трет-бутилгидропероксида до кислорода.

Трет-бутилгидропероксид является высокореактивным продуктом.
Тремя типами значительных физических опасностей являются воспламеняемость, тепловое воздействие и разложение из-за загрязнения.
Чтобы свести к минимуму эти опасности, избегайте воздействия тепла, огня или любых условий, которые могут привести к концентрации жидкого материала.
Хранить вдали от источников тепла, искр, открытого огня, посторонних загрязнителей, горючих материалов и восстановителей.
Часто осматривайте контейнеры для выявления выпуклостей или утечек (7a, 125).



СИНТЕЗ И ПОЛУЧЕНИЕ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
Доступны многие способы синтеза, например, автоокисление изобутана.



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
Трет-бутилгидропероксид получают жидкофазной реакцией изобутана и молекулярного кислорода или смешиванием эквимолярных количеств трет-бутилового спирта и 30–50% перекиси водорода.
Трет-бутилгидропероксид также можно получить из трет-бутилового спирта и 30% перекиси водорода в присутствии серной кислоты или путем окисления трет-бутилмагнийхлорида.
Процесс производства трет-бутилгидропероксида находится в закрытой системе.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
Большинство алкилмоногидропероксидов являются жидкими.
Взрывоопасность низших членов (например, метилгидропероксида или, возможно, следов диалкилпероксидов) уменьшается с увеличением длины цепи и разветвления.
Несмотря на относительную стабильность, взрывы были вызваны перегонкой досуха или попыткой перегонки при атмосферном давлении.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
* Пероксолы
*Алкилгидропероксиды
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
* Гидропероксид
*Алкилгидропероксид
* Пероксол
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
Молекулярный вес: 90,12
Химическая формула: C4H10O2
Молярная масса: 90,122 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,935 г/мл
Температура плавления: −3 ° C (27 ° F, 270 K)
Температура кипения: 37 ° C (99 ° F, 310 K) при 2,0 кПа.
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: 1,23
Кислотность (рКа): 12,69
Основность (пКб): 1,31
Показатель преломления (nD): 1,3870
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −294±5 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 2,710±0,005 МДж/моль

Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 43 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 0,808 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют

Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 90,12
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 90,068079557
Масса моноизотопа: 90,068079557
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Слож��ость: 35,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,90100 при 25,00 °C.
Температура плавления: -8,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 120,00 до 121,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 5,470000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 2,07 (воздух = 1)
Температура вспышки: 95,00 °F. ТСС (35,00 °С)
logP (м/в): 1,230 (оценка)
Растворим в: воде, 1,965e+004 мг/л при 25 °C (оценка)
Точка плавления: -2,8°С
Цвет: Бесцветный
Плотность: 0,9400 г/мл
Точка кипения: 37,0°C (15,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 43°C
Линейная формула: (CH3)3COOH
Байльштейн: 01, IV, 1616 г.

Формула: C4H10O2 / (CH3)3COOH
Молекулярная масса: 90,1
Разлагается при 89°C
Температура плавления: -3°C
Относительная плотность (вода = 1): 0,93
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара, кПа при 20°С: 3,07 (расчетное)
Относительная плотность паров (воздух = 1): 3,1
Температура вспышки: 43°C
Температура самовоспламенения: 238°C
Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 5-10
Коэффициент распределения октанол/вода в виде log Pow: -1,3 (расчетный)
Температура кипения: 37 ° C (20 гПа)
Плотность: 0,94 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 38 °C
Температура плавления: -3 °С
Давление паров: 232 гПа (60 °C)
Показатель преломления: 1,3870 (20 °C)
Растворимость: 130 - 150 г/л

Температура плавления: -2,8ºC
Точка кипения: 37ºC (15 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 43ºC
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12100
Плотность: 0,94
Температура плавления: -2,8 ° С
Температура кипения: 37 °C (15 мм рт.ст.)
Плотность: 0,937 г/мл при 20 °C
давление паров: 62 мм рт.ст. при 45 °C
показатель преломления: n20/D 1,403
Температура вспышки: 85 °F
температура хранения: 2-8°C
pka: pK1: 12,80 (25°C)
форма: жидкость
цвет: прозрачный бесцветный
Растворимость в воде: смешивается



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДУ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
Если дыхание останавливается:
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте его должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,2 мм
Время прорыва: 60 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
*Стабильность при хранении:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-метилпропан-2-пероксол
трет-бутилгидропероксид
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил
Кадокс ТБХ
Пербутил H
2-Гидроперокси-2-метилпропан
1,1-диметилэтилгидропероксид
трет-C4H9OOH; трет-бутилпероксид водорода
Гидропероксид, трет-бутил
Гидропероксид третичного бутила
Слимицид ДЭ-488
терк. бутилгидропероксид
Тригонокс А-75
ТБХП-70
Тригонокс A-W70
т-бутилгидропероксид
Aztec т-бутилгидропероксид-70, вода
Диметилэтилгидропероксид
Т-Гидро; TBHP
Трет-бутилгидропероксид
НБК 672
1,1-диметилэтилгидропероксид
2-Гидроперокси-2-метилпропан
TBHP
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД
75-91-2
TBHP
Т-бутилгидропероксид
трет-бутилгидропероксид
2-Гидроперокси-2-метилпропан
Пербутил H
т-бутилгидропероксид
1,1-диметилэтилгидропероксид
Кадокс ТБХ
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил
трет-бутилпероксид водорода
терк. бутилгидропероксид
Гидропероксид третичного бутила
Гидропероксид, трет-бутил
Слимицид ДЭ-488
Третичный бутилгидропероксид
Тригонокс А-75
Тригонокс A-W70
ТБХП-70
1,1-диметилэтилгидропероксид
НБК 672
т-BuOOH
Трет-бутилгидропероксид
трет-бутилгидропероксид
Диметилэтилгидропероксид
Т-Гидро
Пербутил H 69T
Луперокс ТБХ 70X
Тригонокс AW 70
ЧЕБИ:64090
НБК-672
955ВИЛ842Б
Касвелл № 130BB
КРИС 5892
ХСДБ 837
терц.бутилгидропероксид
трет-бутилгидропероксид
ИНЭКС 200-915-7
DE 488
ДЭ-488
БРН 1098280
УНИИ-955ВИЛ842Б
АИ3-50541
Каябутил H
tBuOOH
трет-BuOOH
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил-
Пербутил H 69
Пербутил H 80
трет-бутил-гидропероксид
тербутилгидропероксид
трет-бутигидропероксид
трет-C4H9OOH
трет-бутилпероксид водорода
трет-бутил-пероксид водорода
трет-бутилгидропероксид
трет.бутилгидропероксид
третичный бутилгидропероксид
третбутилпероксид водорода
трет-бутилпероксид водорода
трет-бутилгидропероксид
КАЯБУТИЛ H 70
DSSTox_CID_4693
трет-бутилпероксид водорода
ЕС 200-915-7
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
трет-бутилгидропероксид
Гидропероксид, 1-диметилэтил
Trigonox A-80 (Соль/Смесь)
ООН 2093 (Соль/Смесь)
ООН 2094 (Соль/Смесь)
USP-800 (соль/смесь)
КЕМБЛ348399
НСК672
DTXSID9024693
трет-бутилгидропероксид (8CI)
WLN: QOX1&1&1
2-метил-проп-2-ил-гидропероксид
ЦИНК8585869
Токс21_200838
Aztec т-бутилгидропероксид-70, вода
MFCD00002130
АКОС000121070
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
водный раствор трет-бутилгидропероксида
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил (9CI)
трет-бутилгидропероксид (70% в воде)
трет-бутилгидропероксид, >90% с водой
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил
2-гидроперокси-2-метилпропан
трет-бутилгидропероксид
1,1-диметилэтилгидропероксид
2-Гидроперокси-2-метилпропан
Диметилэтилгидропероксид
Гидропероксид третичного бутила
TBHP
трет-бутилгидропероксид
т-бутилгидропероксид
трет-бутилгидропероксид
трет-бутилгидропероксид
Трет-бутилгидропероксид
TBHP
Т-Гидро
Т-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД
Тригонокс
трет-бутилпероксид водорода
2-Гидроперокси-2-метилпропан
бутилгидропероксид
Раствор трет-бутилгидропероксида
третичный
Бутилгидропероксид
1,1-диметилэтилгидропероксид
2-Гидроперокси-2-метилпропан
Кадокс ТБХ
Каябутил H
Каябутил H 70
Луперокс Н 70
Луперокс ТБХ 70X
НБК 672
Пербутил H
Пербутил H 69
Пербутил H 69T
Пербутил H 80
TBHP
Тригонокс AW 70
трет-бутилгидропероксид
трет-бутилпероксид водорода
1,1-диметилэтилгидропероксид
2-(диоксиданил)-2-метилпропан
2-Гидроперокси-2-метилпропан
Aztec т-бутилгидропероксид-70, вода
Кадокс ТБХ
ДЭ-488
Диметилэтилгидропероксид
Гидроперо��сид, трет-бутил
Гидропероксид третичного бутила
Каябутил H
Луперокс тбх 70х
Пербутил H
Пербутил H 69
Пербутил Н 69т
Пербутил H 80
Слимицид ДЭ-488
Т-Гидро
TBHP
ТБХП-70
терк. бутилгидропероксид
трет-бутилпероксид водорода
трет-бутилгидропероксид
раствор трет-бутилгидропероксида
трет-C4H9OOH
Трет-бутилгидропероксид
Тригонокс А-75
Тригонокс а-80
Тригонокс aw 70
УСП-800
АИ3-50541
БРН 1098280
КАСВЕЛ НЕТ. 130ББ
КРИС 5892
ИНЭКС 200-915-7
ХСДБ 837
НБК 672
1,1-диметилэтилгидропероксид
2-Гидроперокси-2-метилпропан
Диметилэтилгидропероксид
Гидропероксид третичного бутила
трет-бутилгидропероксид
т-бутилгидропероксид
TBHP
Трет-бутилгидропероксид
Трет-бутилгидропероксид
Трет-бутилгидропероксид
Гидропероксид, т-бутил
Трет-бутилгидропероксид
Гидропероксид, трет-бутил
т Бутилгидропероксид
Третичный бутилгидропероксид
Трет-бутилгидропероксид
Третичный бутилгидропероксид
т Гидропероксид бутила
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД %70


Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
«%70» в названии указывает на то, что это раствор трет-бутилгидропероксида концентрацией 70%.
Это означает, что в данном объеме этого раствора 70% содержимого составляет гидропероксид трет-бутила, а остальные 30% обычно состоят из растворителя или стабилизирующего агента, такого как вода.
Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой пероксидное соединение, обычно используемое в качестве радикального инициатора различных химических реакций, особенно в области органической химии.

Номер CAS: 75-91-2
Номер ЕС: 200-915-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трет-бутилгидропероксид %70 в основном используется в качестве радикального инициатора полимеризации мономеров для создания различных полимеров и пластмасс.
Трет-бутилгидропероксид %70 находит широкое применение в производстве полистирола, полиэтилена и полипропилена, а также других полимерных материалов.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет жизненно важную роль в синтезе акриловых полимеров, таких как полиакрилаты и полиметилметакрилат (ПММА).

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве эластомеров, в том числе изделий из синтетического каучука.
Трет-бутилгидропероксид %70 является важным компонентом при производстве эпоксидных смол и клеев, используемых в строительной и автомобильной промышленности.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве покрытий и красок, способствуя процессам их отверждения и сшивания.
В фармацевтической промышленности гидропероксид трет-бутила %70 используется при синтезе различных фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.
Трет-бутилгидропероксид %70 является ценным реагентом в синтезе специальных химических веществ, в том числе антиоксидантов, пластификаторов и поверхностно-активных веществ.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве присадок к топливу, в частности, для повышения октанового числа бензина.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется при приготовлении инициаторов на основе пероксида реакций радикальной полимеризации.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно найти в составе красок для волос, где он способствует приданию цвета.

В пищевой промышленности его можно использовать в качестве отбеливателя для некоторых пищевых продуктов, таких как жиры и масла.
Трет-бутилгидропероксид %70 находит применение в производстве бумаги и целлюлозы, где он помогает отбеливать волокна древесной массы.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется при очистке сточных вод и стоков для удаления органических загрязнений посредством окислительных процессов.

В текстильной промышленности трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться для отбеливания и окислительных процессов при производстве тканей.
Трет-бутилгидропероксид %70 находит применение в качестве реагента в лабораторных экспериментах по органической химии для реакций окисления.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно включать в состав чистящих средств из-за его отбеливающих и дезинфицирующих свойств.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве полимерных материалов для медицинских устройств, таких как катетеры и трубки.
В аэрокосмической промышленности гидропероксид трет-бутила %70 может использоваться при изготовлении композиционных материалов для компонентов самолетов.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в синтезе надкислот, которые используются в качестве окислителей при различных химических превращениях.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве агрохимикатов, в том числе гербицидов и пестицидов.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав поглотителей кислорода, используемых в упаковке пищевых продуктов для продления срока годности продуктов.
В косметической промышленности трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться при производстве средств по уходу за волосами и средствах для ухода за кожей.

Трет-бутилгидропероксид %70 является универсальным реагентом для исследований и разработок благодаря своей способности инициировать контролируемые реакции радикальной полимеризации.
Трет-бутилгидропероксид %70 подпадает под действие правил и правил безопасности из-за своей реакционной способности, и его применение охватывает различные отрасли промышленности: от химической и пластмассовой до фармацевтической и текстильной промышленности.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве специальных химикатов, включая антиоксиданты, пластификаторы и присадки к смазочным материалам.
Трет-бутилгидропероксид %70 является важным компонентом в составе красок для волос, помогая инициировать процесс окислительного окрашивания.
В нефтехимической промышленности гидропероксид трет-бутила %70 может использоваться для переработки нефтепродуктов и удаления примесей.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в синтезе различных органических пероксидов, которые находят применение в качестве инициаторов реакций полимеризации.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет важную роль в производстве высокоэффективных покрытий и автомобильной отделки.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в качестве отвердителя при производстве композиционных материалов, таких как пластики, армированные стекловолокном.
В электронной промышленности гидропероксид трет-бутила %70 можно использовать при изготовлении печатных плат (PCB) и полупроводниковых приборов.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в качестве отбеливающего агента для очистки сточных вод и стоков в промышленных процессах.
Трет-бутилгидропероксид %70 может найти применение в производстве биоразлагаемых полимеров для экологически чистых материалов.

Трет-бутилгидропероксид %70 может быть использован в синтезе перэфиров, которые являются ценными промежуточными продуктами в реакциях органической химии.
В косметической промышленности трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать при производстве средств по уходу за кожей и составов по уходу за волосами.

Трет-бутилгидропероксид %70 может служить инициатором контролируемых реакций радикальной полимеризации, позволяя точно контролировать свойства полимера.
Трет-бутилгидропероксид %70 применяется в производстве полимерных материалов, используемых в строительной и изоляционной промышленности.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав рецептур клеевых изделий для склеивания различных материалов в строительстве и производстве.
В автомобильной промышленности гидропероксид трет-бутила %70 может найти применение при производстве компонентов и деталей транспортных средств из полимерных материалов.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется при разработке полимерных нанокомпозитов, обладающих улучшенными свойствами за счет включения наночастиц.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать при очистке загрязненной почвы и грунтовых вод посредством процессов химического окисления.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в синтезе специальных поверхностно-активных веществ, используемых в рецептурах моющих и чистящих средств.

В фармацевтической промышленности трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться при синтезе промежуточных лекарственных препаратов и фармацевтических соединений.
Трет-бутилгидропероксид %70 может применяться в качестве реагента при получении надкислот, используемых в промышленных и лабораторных целях.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве огнезащитных материалов, повышающих пожаробезопасность в различных сферах применения.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать в рецептурах покрытий бумаги для улучшения печатных свойств и внешнего вида.

В секторе водоочистки трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться для удаления органических загрязнений и дезинфекции источников воды.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в производстве термореактивных смол, используемых при производстве композитов и формованных изделий.
Трет-бутилгидропероксид %70 подчиняется правилам и нормам безопасности, обеспечивающим безопасное обращение и использование в различных промышленных и научных целях.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в рецептурах пенополиуретанов, обеспечивая структурную целостность продуктов на основе пенопласта.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в синтезе полимерных материалов, используемых при строительстве трубопроводов и инфраструктуры.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав топливных присадок, предназначенных для повышения эффективности сгорания и снижения выбросов.

В аэрокосмической промышленности он может найти применение при изготовлении композиционных материалов для компонентов самолетов, включая крылья и детали фюзеляжа.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве термопластичных эластомеров, сочетающих в себе свойства резины и пластика.

Трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать при производстве клеев и герметиков для различных применений, включая автомобильную и аэрокосмическую промышленность.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется при создании специальных полимеров с уникальными свойствами, таких как проводящие полимеры для электронного применения.
В сельскохозяйственном секторе гидропероксид трет-бутила %70 может быть использован при синтезе агрохимикатов, включая гербициды и инсектициды.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в производстве огнестойких тканей и материалов для защитной одежды.

Трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться при разработке покрытий для защиты от коррозии в морской и морской промышленности.
Трет-бутилгидропероксид %70 находит применение при получении инициаторов на основе пероксидов реакций радикальной сополимеризации.

В пищевой промышленности его можно использовать в качестве поглотителя кислорода для продления срока хранения упакованных продуктов.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется в рецептурах стоматологических материалов, таких как составы для оттиска и реставрационные смолы.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется при синтезе современных материалов для 3D-печати и аддитивного производства.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав специальных чернил и покрытий для полиграфии.

В автомобильном секторе гидропероксид трет-бутила %70 может найти применение при производстве компонентов салона и отделки автомобилей.
Трет-бутилгидропероксид %70 применяется при производстве прокладок и уплотнений для промышленного и автомобильного оборудования.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в разработке фоторезистивных материалов, используемых в процессах полупроводниковой литографии.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать в производстве высокоэффективных волокон и текстиля, используемого в спортивной экипировке и снаряжении для активного отдыха.

В секторе возобновляемых источников энергии трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться при производстве материалов для солнечных панелей и лопастей ветряных турбин.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется при синтезе проводящих чернил и покрытий для печатной электроники.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав специальных полимеров, используемых в производстве медицинских устройств.

Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в производстве полимерных нанокомпозитов с улучшенными механическими и термическими свойствами.
В аэрокосмической промышленности гидропероксид трет-бутила %70 может использоваться при изготовлении легких материалов для салонов самолетов.
Трет-бутилгидропероксид %70 подлежит строгим протоколам безопасности и обращения в отраслях, где его реакционная способность и свойства имеют решающее значение для качества и производительности продукции.



ОПИСАНИЕ


Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
«%70» в названии указывает на то, что это раствор трет-бутилгидропероксида концентрацией 70%.
Это означает, что в данном объеме этого раствора 70% содержимого составляет гидропероксид трет-бутила, а остальные 30% обычно состоят из растворителя или стабилизирующего агента, такого как вода.

Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой пероксидное соединение, обычно используемое в качестве радикального инициатора различных химических реакций, особенно в области органической химии.
Трет-бутилгидропероксид %70 может инициировать свободнорадикальные реакции, расщепляя связь кислород-кислород, что приводит к образованию активных радикалов.
Трет-бутилгидропероксид %70 известен своими окислительными свойствами и используется в различных отраслях промышленности и химических процессах.
Как и любое химическое соединение, с ним следует обращаться и хранить с соблюдением соответствующих мер безопасности.

Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой химическое соединение, которое выглядит как прозрачный или слегка желтоватый жидкий раствор.
Трет-бутилгидропероксид %70 классифицируется как органический пероксид из-за его пероксидной функциональной группы (-OOH).
Трет-бутилгидропероксид %70 имеет молекулярную формулу C4H10O2.

Трет-бутилгидропероксид %70 содержит 70% по массе трет-бутилгидропероксида в растворе.
Остальные 30% обычно состоят из стабилизирующего агента или растворителя, например воды.
Трет-бутилгидропероксид %70 обладает высокой реакционной способностью и может разлагаться на свободные радикалы под воздействием тепла или других инициаторов.

Трет-бутилгидропероксид %70 широко используется в качестве радикального инициатора различных химических реакций, особенно в процессах полимеризации.
Трет-бутилгидропероксид %70 известен своими сильными окислительными свойствами и способностью инициировать реакции полимеризации при относительно низких температурах.

Трет-бутилгидропероксид %70 часто используется в производстве пластмасс, смол и других полимерных материалов.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет решающую роль в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и специальные химикаты.

Трет-бутилгидропероксид %70 может быть ценным реагентом в лаборатории для реакций органического синтеза и окисления.
Трет-бутильная группа в молекуле обеспечивает стерические препятствия, что делает трет-бутилгидропероксид %70 селективным окислителем в некоторых реакциях.
При обращении с трет-бутилгидропероксидом %70 необходимо соблюдать меры предосторожности, поскольку он легковоспламеняем и может быть опасен при неправильном обращении.
Трет-бутилгидропероксид %70 следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, открытого огня и несовместимых материалов.

При использовании трет-бутилгидропероксида %70 в химических процессах рекомендуется использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и очки.
Трет-бутилгидропероксид %70 чувствителен к изменениям температуры, и при неправильном хранении может произойти разложение.

Трет-бутилгидропероксид %70 также используется в производстве топливных присадок и специальных химикатов для различных отраслей промышленности.
Трет-бутилгидропероксид %70 считается ценным инструментом в области органической химии благодаря своей универсальности при инициировании реакций.
Пероксидная функциональная группа (-OOH) легко подвергается гомолитическому расщеплению с образованием радикалов, которые могут способствовать распространению химических реакций.

Трет-бутилгидропероксид %70 является важным реагентом для синтеза пероксидных инициаторов в процессах радикальной полимеризации.
При использовании в качестве инициатора трет-бутилгидропероксид %70 может контролировать скорость полимеризации и молекулярную массу образующегося полимера.

Его применение распространяется на производство клеев, покрытий и эластомеров.
Трет-бутилгидропероксид %70 подлежит нормам и правилам техники безопасности из-за его реакционной способности и потенциальных опасностей.
Трет-бутилгидропероксид %70 обычно поставляется в контейнерах, предназначенных для предотвращения утечки или случайного воздействия.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Прозрачная или слегка желтоватая жидкость.
Запах: Характерный запах.
Плотность: Обычно плотнее воды.
Точка кипения: Зависит от концентрации и давления (приблизительно от 40°C до 50°C).
Точка плавления: Не применимо, поскольку это жидкость.
Растворимость: смешивается со многими органическими растворителями; нерастворим в воде.
pH: Обычно неприменимо, поскольку это не водный раствор.
Температура вспышки: Легковоспламеняющийся; варьируется в зависимости от концентрации.
Давление пара: Зависит от температуры и концентрации.
Вязкость: от низкой до умеренной.


Химические свойства:

Химическая формула: C4H10O2.
Молекулярный вес: примерно 90,12 г/моль.
Химическая структура: Содержит трет-бутильную группу (-C(CH3)3) и гидропероксигруппу (-OOH).
Реакционная способность: Высокореактивная; может инициировать радикальные реакции.
Разложение: Разлагается под воздействием тепла или других инициаторов, выделяя свободные радикалы.
Окислительные свойства: Сильный окислитель.
Стабильность: Чувствителен к температуре и загрязнению; следует хранить в контролируемых условиях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении респираторного расстройства немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу трет-бутилгидропероксида %70 снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло, чтобы аккуратно вымыть открытые участки кожи.
Не используйте абразивные материалы и не трите кожу, так как это может усилить раздражение.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение кожи или другие симптомы сохраняются.


Зрительный контакт:

При попадании трет-бутилгидропероксида %70 в глаза немедленно промойте глаза теплой водой, держа веки открытыми не менее 15 минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение кажется легким или преходящим.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания не вызывайте рвоту, поскольку рвота может привести к попаданию химического вещества в дыхательные пути.
Тщательно прополощите рот водой и выпейте много воды или молока, если человек в сознании и насторожен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставьте информацию о продукте и его дозе медицинским работникам.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с трет-бутилгидропероксидом %70 всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки или защитную маску, химически стойкие перчатки, а также лабораторный халат или защитную одежду, чтобы свести к минимуму риск попадания на кожу и в глаза.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении с местной вытяжной вентиляцией или вытяжным шкафом для предотвращения скопления паров.
Убедитесь, что система вентиляции эффективно удаляет потенциально опасные пары.

Избегайте открытого огня и тепла:
Держите продукт вдали от открытого огня, искр и источников тепла, поскольку гидропероксид трет-бутила легко воспламеняется и может воспламениться при повышенных температурах.

Курение запрещено:
Курение должно быть строго запрещено в местах, где обрабатываются или хранятся трет-бутилгидропероксид, из-за опасности возгорания, которую он представляет.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Убедитесь, что оборудование, контейнеры и посуда, используемые для обработки и нанесения, чистые и не содержат загрязнений.
Избегайте перекрестного загрязнения другими химическими веществами или веществами.

Избегайте смешивания:
Не смешивайте трет-бутилгидропероксид %70 с другими веществами или химикатами, если только это не указано квалифицированным специалистом и не соблюдаете соответствующие протоколы безопасности.

Контролируемое использование:
Дозируйте и применяйте химическое вещество контролируемым и точным образом, чтобы свести к минимуму отходы и потенциальное воздействие.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры и места хранения соответствующими предупреждениями об опасности, содержимым и информацией о безопасности. Убедитесь, что этикетки остаются разборчивыми и неповрежденными.


Хранилище:

Прохладное и сухое хранение:
Храните трет-бутилгидропероксид %70 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Поддерживайте стабильную температуру ниже 25°C (77°F), чтобы свести к минимуму риск разложения.

Защита от света:
Защищайте изделие от прямых солнечных лучей и источников УФ-излучения, так как воздействие света может привести к его порче.

Избегайте влаги:
Не допускайте попадания влаги в контейнеры, так как это может привести к разложению или потере эффективности.

Герметичные контейнеры:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить контакт с воздухом, который может способствовать разложению.

Несовместимые вещества:
Храните трет-бутилгидропероксид %70 вдали от несовместимых материалов, таких как восстановители, легковоспламеняющиеся материалы, сильные кислоты и сильные основания.
Изолируйте его от несовместимых химикатов, чтобы предотвратить опасные реакции.

Разделение:
Со временем может произойти некоторое осаждение или разделение продукта.
Перед использованием убедитесь, что продукт тщательно перемешан, чтобы сохранить его консистенцию и свойства.

Дети и домашние животные:
Храните трет-бутилгидропероксид %70 в недоступном для детей и домашних животных месте, чтобы предотвратить случайное воздействие или проглатывание.



СИНОНИМЫ


ТБХП 70%
Третичный бутилгидропероксид 70%
Решение ТБХП
Трет-бутилпероксигидропероксид 70%
ТБХП70
Раствор трет-бутилгидропероксида
Третичный бутилпероксид 70%
Трет-бутилгидропероксид 70% раствор
ТБХП 70% перекись
окислитель ТБХП70
перекись водорода TBHP
Трет-бутилпероксигидропероксид 70% раствор
ТБХП окислитель
Трет-бутилгидропероксид 70% концентрат
ТБХП окислитель
Реагент трет-бутилгидропероксид
Реактивное соединение TBHP70
ТБХП легковоспламеняющаяся жидкость
Раствор перекиси трет-бутилгидропероксида
Химический реагент TBHP70
TBHP окислитель
Химическое соединение трет-бутилгидропероксида
Органический пероксид TBHP70
Реактивное промежуточное соединение TBHP
Инициатор трет-бутилгидропероксида
ТБХП 70% раствор
Трет-бутилгидропероксид 70% реагент
окислитель TBHP70
Трет-бутилпероксогидропероксид 70%
TBHP 70% пероксосоединение
Трет-бутилгидропероксид 70% концентрат
Раствор перекиси водорода TBHP
Трет-бутилпероксигидропероксид 70% агент
Реактивный химикат TBHP70
Раствор третичного бутилгидропероксида
Окислительный реагент TBHP
Пероксид трет-бутилгидропероксида
Инициатор TBHP70
Окислитель трет-бутилгидропероксида
Реактивное промежуточное соединение TBHP
Окисляющий агент трет-бутилгидропероксид
Химическое соединение TBHP70
Раствор перекиси трет-бутилгидропероксида
Органический пероксид TBHP70
Раствор реагента трет-бутилгидропероксида
ТБХП легковоспламеняющаяся жидкость
Трет-бутилпероксигидропероксид 70% пероксид
TBHP окислительный раствор
Реагент перекиси трет-бутилгидропероксида
Радикальный инициатор TBHP70
TBHP 70% пероксо раствор
Трет-бутилгидропероксид 70% соединение
TBHP70 перекись водорода
Трет-бутилпероксигидропероксид 70% реагент
Окислительное соединение TBHP
Окисляющий раствор трет-бутилгидропероксида
Органическое пероксосоединение TBHP70
Пероксоагент трет-бутилгидропероксида
ТБХП 70% окислитель
Химическое вещество перекиси трет-бутилгидропероксида
TBHP реактивный перекись
Раствор инициатора трет-бутилгидропероксида
Окисляющий реагент TBHP
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД %70


Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
«%70» в названии указывает на то, что это раствор трет-бутилгидропероксида концентрацией 70%.
Это означает, что в данном объеме этого раствора 70% содержимого составляет гидропероксид трет-бутила, а остальные 30% обычно состоят из растворителя или стабилизирующего агента, такого как вода.
Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой пероксидное соединение, обычно используемое в качестве радикального инициатора различных химических реакций, особенно в области органической химии.

Номер CAS: 75-91-2
Номер ЕС: 200-915-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трет-бутилгидропероксид %70 в основном используется в качестве радикального инициатора полимеризации мономеров для создания различных полимеров и пластмасс.
Трет-бутилгидропероксид %70 находит широкое применение в производстве полистирола, полиэтилена и полипропилена, а также других полимерных материалов.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет жизненно важную роль в синтезе акриловых полимеров, таких как полиакрилаты и полиметилметакрилат (ПММА).

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве эластомеров, в том числе изделий из синтетического каучука.
Трет-бутилгидропероксид %70 является важным компонентом при производстве эпоксидных смол и клеев, используемых в строительной и автомобильной промышленности.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве покрытий и красок, способствуя процессам их отверждения и сшивания.
В фармацевтической промышленности гидропероксид трет-бутила %70 используется при синтезе различных фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.
Трет-бутилгидропероксид %70 является ценным реагентом в синтезе специальных химических веществ, в том числе антиоксидантов, пластификаторов и поверхностно-активных веществ.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве присадок к топливу, в частности, для повышения октанового числа бензина.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется при приготовлении инициаторов на основе пероксида реакций радикальной полимеризации.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно найти в составе красок для волос, где он способствует приданию цвета.

В пищевой промышленности его можно использовать в качестве отбеливателя для некоторых пищевых продуктов, таких как жиры и масла.
Трет-бутилгидропероксид %70 находит применение в производстве бумаги и целлюлозы, где он помогает отбеливать волокна древесной массы.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется при очистке сточных вод и стоков для удаления органических загрязнений посредством окислительных процессов.

В текстильной промышленности трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться для отбеливания и окислительных процессов при производстве тканей.
Трет-бутилгидропероксид %70 находит применение в качестве реагента в лабораторных экспериментах по органической химии для реакций окисления.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно включать в состав чистящих средств из-за его отбеливающих и дезинфицирующих свойств.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве полимерных материалов для медицинских устройств, таких как катетеры и трубки.
В аэрокосмической промышленности гидропероксид трет-бутила %70 может использоваться при изготовлении композиционных материалов для компонентов самолетов.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в синтезе надкислот, которые используются в качестве окислителей при различных химических превращениях.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве агрохимикатов, в том числе гербицидов и пестицидов.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав поглотителей кислорода, используемых в упаковке пищевых продуктов для продления срока годности продуктов.
В косметической промышленности трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться при производстве средств по уходу за волосами и средствах для ухода за кожей.

Трет-бутилгидропероксид %70 является универсальным реагентом для исследований и разработок благодаря своей способности инициировать контролируемые реакции радикальной полимеризации.
Трет-бутилгидропероксид %70 подпадает под действие правил и правил безопасности из-за своей реакционной способности, и его применение охватывает различные отрасли промышленности: от химической и пластмассовой до фармацевтической и текстильной промышленности.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве специальных химикатов, включая антиоксиданты, пластификаторы и присадки к смазочным материалам.
Трет-бутилгидропероксид %70 является важным компонентом в составе красок для волос, помогая инициировать процесс окислительного окрашивания.
В нефтехимической промышленности гидропероксид трет-бутила %70 может использоваться для переработки нефтепродуктов и удаления примесей.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в синтезе различных органических пероксидов, которые находят применение в качестве инициаторов реакций полимеризации.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет важную роль в производстве высокоэффективных покрытий и автомобильной отделки.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в качестве отвердителя при производстве композиционных материалов, таких как пластики, армированные стекловолокном.
В электронной промышленности гидропероксид трет-бутила %70 можно использовать при изготовлении печатных плат (PCB) и полупроводниковых приборов.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в качестве отбеливающего агента для очистки сточных вод и стоков в промышленных процессах.
Трет-бутилгидропероксид %70 может найти применение в производстве биоразлагаемых полимеров для экологически чистых материалов.

Трет-бутилгидропероксид %70 может быть использован в синтезе перэфиров, которые являются ценными промежуточными продуктами в реакциях органической химии.
В косметической промышленности трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать при производстве средств по уходу за кожей и составов по уходу за волосами.

Трет-бутилгидропероксид %70 может служить инициатором контролируемых реакций радикальной полимеризации, позволяя точно контролировать свойства полимера.
Трет-бутилгидропероксид %70 применяется в производстве полимерных материалов, используемых в строительной и изоляционной промышленности.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав рецептур клеевых изделий для склеивания различных материалов в строительстве и производстве.
В автомобильной промышленности гидропероксид трет-бутила %70 может найти применение при производстве компонентов и деталей транспортных средств из полимерных материалов.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется при разработке полимерных нанокомпозитов, обладающих улучшенными свойствами за счет включения наночастиц.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать при очистке загрязненной почвы и грунтовых вод посредством процессов химического окисления.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в синтезе специальных поверхностно-активных веществ, используемых в рецептурах моющих и чистящих средств.

В фармацевтической промышленности трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться при синтезе промежуточных лекарственных препаратов и фармацевтических соединений.
Трет-бутилгидропероксид %70 может применяться в качестве реагента при получении надкислот, используемых в промышленных и лабораторных целях.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве огнезащитных материалов, повышающих пожаробезопасность в различных сферах применения.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать в рецептурах покрытий бумаги для улучшения печатных свойств и внешнего вида.

В секторе водоочистки трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться для удаления органических загрязнений и дезинфекции источников воды.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в производстве термореактивных смол, используемых при производстве композитов и формованных изделий.
Трет-бутилгидропероксид %70 подчиняется правилам и нормам безопасности, обеспечивающим безопасное обращение и использование в различных промышленных и научных целях.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в рецептурах пенополиуретанов, обеспечивая структурную целостность продуктов на основе пенопласта.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в синтезе полимерных материалов, используемых при строительстве трубопроводов и инфраструктуры.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав топливных присадок, предназначенных для повышения эффективности сгорания и снижения выбросов.

В аэрокосмической промышленности он может найти применение при изготовлении композиционных материалов для компонентов самолетов, включая крылья и детали фюзеляжа.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется в производстве термопластичных эластомеров, сочетающих в себе свойства резины и пластика.

Трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать при производстве клеев и герметиков для различных применений, включая автомобильную и аэрокосмическую промышленность.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется при создании специальных полимеров с уникальными свойствами, таких как проводящие полимеры для электронного применения.
В сельскохозяйственном секторе гидропероксид трет-бутила %70 может быть использован при синтезе агрохимикатов, включая гербициды и инсектициды.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в производстве огнестойких тканей и материалов для защитной одежды.

Трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться при разработке покрытий для защиты от коррозии в морской и морской промышленности.
Трет-бутилгидропероксид %70 находит применение при получении инициаторов на основе пероксидов реакций радикальной сополимеризации.

В пищевой промышленности его можно использовать в качестве поглотителя кислорода для продления срока хранения упакованных продуктов.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется в рецептурах стоматологических материалов, таких как составы для оттиска и реставрационные смолы.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется при синтезе современных материалов для 3D-печати и аддитивного производства.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав специальных чернил и покрытий для полиграфии.

В автомобильном секторе гидропероксид трет-бутила %70 может найти применение при производстве компонентов салона и отделки автомобилей.
Трет-бутилгидропероксид %70 применяется при производстве прокладок и уплотнений для промышленного и автомобильного оборудования.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в разработке фоторезистивных материалов, используемых в процессах полупроводниковой литографии.
Трет-бутилгидропероксид %70 можно использовать в производстве высокоэффективных волокон и текстиля, используемого в спортивной экипировке и снаряжении для активного отдыха.

В секторе возобновляемых источников энергии трет-бутилгидропероксид %70 может использоваться при производстве материалов для солнечных панелей и лопастей ветряных турбин.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется при синтезе проводящих чернил и покрытий для печатной электроники.
Трет-бутилгидропероксид %70 может входить в состав специальных полимеров, используемых в производстве медицинских устройств.

Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль в производстве полимерных нанокомпозитов с улучшенными механическими и термическими свойствами.
В аэрокосмической промышленности гидропероксид трет-бутила %70 может использоваться при изготовлении легких материалов для салонов самолетов.
Трет-бутилгидропероксид %70 подлежит строгим протоколам безопасности и обращения в отраслях, где его реакционная способность и свойства имеют решающее значение для качества и производительности продукции.



ОПИСАНИЕ


Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
«%70» в названии указывает на то, что это раствор трет-бутилгидропероксида концентрацией 70%.
Это означает, что в данном объеме этого раствора 70% содержимого составляет гидропероксид трет-бутила, а остальные 30% обычно состоят из растворителя или стабилизирующего агента, такого как вода.

Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой пероксидное соединение, обычно используемое в качестве радикального инициатора различных химических реакций, особенно в области органической химии.
Трет-бутилгидропероксид %70 может инициировать свободнорадикальные реакции, расщепляя связь кислород-кислород, что приводит к образованию активных радикалов.
Трет-бутилгидропероксид %70 известен своими окислительными свойствами и используется в различных отраслях промышленности и химических процессах.
Как и любое химическое соединение, с ним следует обращаться и хранить с соблюдением соответствующих мер безопасности.

Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой химическое соединение, которое выглядит как прозрачный или слегка желтоватый жидкий раствор.
Трет-бутилгидропероксид %70 классифицируется как органический пероксид из-за его пероксидной функциональной группы (-OOH).
Трет-бутилгидропероксид %70 имеет молекулярную формулу C4H10O2.

Трет-бутилгидропероксид %70 содержит 70% по массе трет-бутилгидропероксида в растворе.
Остальные 30% обычно состоят из стабилизирующего агента или растворителя, например воды.
Трет-бутилгидропероксид %70 обладает высокой реакционной способностью и может разлагаться на свободные радикалы под воздействием тепла или других инициаторов.

Трет-бутилгидропероксид %70 широко используется в качестве радикального инициатора различных химических реакций, особенно в процессах полимеризации.
Трет-бутилгидропероксид %70 известен своими сильными окислительными свойствами и способностью инициировать реакции полимеризации при относительно низких температурах.

Трет-бутилгидропероксид %70 часто используется в производстве пластмасс, смол и других полимерных материалов.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет решающую роль в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и специальные химикаты.

Трет-бутилгидропероксид %70 может быть ценным реагентом в лаборатории для реакций органического синтеза и окисления.
Трет-бутильная группа в молекуле обеспечивает стерические препятствия, что делает трет-бутилгидропероксид %70 селективным окислителем в некоторых реакциях.
При обращении с трет-бутилгидропероксидом %70 необходимо соблюдать меры предосторожности, поскольку он легковоспламеняем и может быть опасен при неправильном обращении.
Трет-бутилгидропероксид %70 следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, открытого огня и несовместимых материалов.

При использовании трет-бутилгидропероксида %70 в химических процессах рекомендуется использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и очки.
Трет-бутилгидропероксид %70 чувствителен к изменениям температуры, и при неправильном хранении может произойти разложение.

Трет-бутилгидропероксид %70 также используется в производстве топливных присадок и специальных химикатов для различных отраслей промышленности.
Трет-бутилгидропероксид %70 считается ценным инструментом в области органической химии благодаря своей универсальности при инициировании реакций.
Пероксидная функциональная группа (-OOH) легко подвергается гомолитическому расщеплению с образованием радикалов, которые могут способствовать распространению химических реакций.

Трет-бутилгидропероксид %70 является важным реагентом для синтеза пероксидных инициаторов в процессах радикальной полимеризации.
При использовании в качестве инициатора трет-бутилгидропероксид %70 может контролировать скорость полимеризации и молекулярную массу образующегося полимера.

Его применение распространяется на производство клеев, покрытий и эластомеров.
Трет-бутилгидропероксид %70 подлежит нормам и правилам техники безопасности из-за его реакционной способности и потенциальных опасностей.
Трет-бутилгидропероксид %70 обычно поставляется в контейнерах, предназначенных для предотвращения утечки или случайного воздействия.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Прозрачная или слегка желтоватая жидкость.
Запах: Характерный запах.
Плотность: Обычно плотнее воды.
Точка кипения: Зависит от концентрации и давления (приблизительно от 40°C до 50°C).
Точка плавления: Не применимо, поскольку это жидкость.
Растворимость: смешивается со многими органическими растворителями; нерастворим в воде.
pH: Обычно неприменимо, поскольку это не водный раствор.
Температура вспышки: Легковоспламеняющийся; варьируется в зависимости от концентрации.
Давление пара: Зависит от температуры и концентрации.
Вязкость: от низкой до умеренной.


Химические свойства:

Химическая формула: C4H10O2.
Молекулярный вес: примерно 90,12 г/моль.
Химическая структура: Содержит трет-бутильную группу (-C(CH3)3) и гидропероксигруппу (-OOH).
Реакционная способность: Высокореактивная; может инициировать радикальные реакции.
Разложение: Разлагается под воздействием тепла или других инициаторов, выделяя свободные радикалы.
Окислительные свойства: Сильный окислитель.
Стабильность: Чувствителен к температуре и загрязнению; следует хранить в контролируемых условиях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении респираторного расстройства немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу трет-бутилгидропероксида %70 снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло, чтобы аккуратно вымыть открытые участки кожи.
Не используйте абразивные материалы и не трите кожу, так как это может усилить раздражение.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение кожи или другие симптомы сохраняются.


Зрительный контакт:

При попадании трет-бутилгидропероксида %70 в глаза немедленно промойте глаза теплой водой, держа веки открытыми не менее 15 минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение кажется легким или преходящим.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания не вызывайте рвоту, поскольку рвота может привести к попаданию химического вещества в дыхательные пути.
Тщательно прополощите рот водой и выпейте много воды или молока, если человек в сознании и насторожен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставьте информацию о продукте и его дозе медицинским работникам.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с трет-бутилгидропероксидом %70 всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки или защитную маску, химически стойкие перчатки, а также лабораторный халат или защитную одежду, чтобы свести к минимуму риск попадания на кожу и в глаза.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении с местной вытяжной вентиляцией или вытяжным шкафом для предотвращения скопления паров.
Убедитесь, что система вентиляции эффективно удаляет потенциально опасные пары.

Избегайте открытого огня и тепла:
Держите продукт вдали от открытого огня, искр и источников тепла, поскольку гидропероксид трет-бутила легко воспламеняется и может воспламениться при повышенных температурах.

Курение запрещено:
Курение должно быть строго запрещено в местах, где обрабатываются или хранятся трет-бутилгидропероксид, из-за опасности возгорания, которую он представляет.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Убедитесь, что оборудование, контейнеры и посуда, используемые для обработки и нанесения, чистые и не содержат загрязнений.
Избегайте перекрестного загрязнения другими химическими веществами или веществами.

Избегайте смешивания:
Не смешивайте трет-бутилгидропероксид %70 с другими веществами или химикатами, если только это не указано квалифицированным специалистом и не соблюдаете соответствующие протоколы безопасности.

Контролируемое использование:
Дозируйте и применяйте химическое вещество контролируемым и точным образом, чтобы свести к минимуму отходы и потенциальное воздействие.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры и места хранения соответствующими предупреждениями об опасности, содержимым и информацией о безопасности. Убедитесь, что этикетки остаются разборчивыми и неповрежденными.


Хранилище:

Прохладное и сухое хранение:
Храните трет-бутилгидропероксид %70 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Поддерживайте стабильную температуру ниже 25°C (77°F), чтобы свести к минимуму риск разложения.

Защита от света:
Защищайте изделие от прямых солнечных лучей и источников УФ-излучения, так как воздействие света может привести к его порче.

Избегайте влаги:
Не допускайте попадания влаги в контейнеры, так как это может привести к разложению или потере эффективности.

Герметичные контейнеры:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить контакт с воздухом, который может способствовать разложению.

Несовместимые вещества:
Храните трет-бутилгидропероксид %70 вдали от несовместимых материалов, таких как восстановители, легковоспламеняющиеся материалы, сильные кислоты и сильные основания.
Изолируйте его от несовместимых химикатов, чтобы предотвратить опасные реакции.

Разделение:
Со временем может произойти некоторое осаждение или разделение продукта.
Перед использованием убедитесь, что продукт тщательно перемешан, чтобы сохранить его консистенцию и свойства.

Дети и домашние животные:
Храните трет-бутилгидропероксид %70 в недоступном для детей и домашних животных месте, чтобы предотвратить случайное воздействие или проглатывание.



СИНОНИМЫ


ТБХП 70%
Третичный бутилгидропероксид 70%
Решение ТБХП
Трет-бутилпероксигидропероксид 70%
ТБХП70
Раствор трет-бутилгидропероксида
Третичный бутилпероксид 70%
Трет-бутилгидропероксид 70% раствор
ТБХП 70% перекись
окислитель ТБХП70
перекись водорода TBHP
Трет-бутилпероксигидропероксид 70% раствор
ТБХП окислитель
Трет-бутилгидропероксид 70% концентрат
ТБХП окислитель
Реагент трет-бутилгидропероксид
Реактивное соединение TBHP70
ТБХП легковоспламеняющаяся жидкость
Раствор перекиси трет-бутилгидропероксида
Химический реагент TBHP70
TBHP окислитель
Химическое соединение трет-бутилгидропероксида
Органический пероксид TBHP70
Реактивное промежуточное соединение TBHP
Инициатор трет-бутилгидропероксида
ТБХП 70% раствор
Трет-бутилгидропероксид 70% реагент
окислитель TBHP70
Трет-бутилпероксогидропероксид 70%
TBHP 70% пероксосоединение
Трет-бутилгидропероксид 70% концентрат
Раствор перекиси водорода TBHP
Трет-бутилпероксигидропероксид 70% агент
Реактивный химикат TBHP70
Раствор третичного бутилгидропероксида
Окислительный реагент TBHP
Пероксид трет-бутилгидропероксида
Инициатор TBHP70
Окислитель трет-бутилгидропероксида
Реактивное промежуточное соединение TBHP
Окисляющий агент трет-бутилгидропероксид
Химическое соединение TBHP70
Раствор перекиси трет-бутилгидропероксида
Органический пероксид TBHP70
Раствор реагента трет-бутилгидропероксида
ТБХП легковоспламеняющаяся жидкость
Трет-бутилпероксигидропероксид 70% пероксид
TBHP окислительный раствор
Реагент перекиси трет-бутилгидропероксида
Радикальный инициатор TBHP70
TBHP 70% пероксо раствор
Трет-бутилгидропероксид 70% соединение
TBHP70 перекись водорода
Трет-бутилпероксигидропероксид 70% реагент
Окислительное соединение TBHP
Окисляющий раствор трет-бутилгидропероксида
Органическое пероксосоединение TBHP70
Пероксоагент трет-бутилгидропероксида
ТБХП 70% окислитель
Химическое вещество перекиси трет-бутилгидропероксида
TBHP реактивный перекись
Раствор инициатора трет-бутилгидропероксида
Окисляющий реагент TBHP
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД 70%
Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)3COOH.
Трет-бутилгидропероксид %70 является одним из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, например в процессе Халкона.
Трет-бутилгидропероксид %70 обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.

КАС: 75-91-2
МФ: C4H10O2
МВт: 90,12
ИНЭКС: 200-915-7

По сравнению с перекисью водорода и органическими надкислотами трет-бутилгидропероксид %70 менее реакционноспособен и лучше растворим в органических растворителях.
В целом, трет-бутилгидропероксид 70% известен удобными свойствами обработки своих растворов.
Растворы трет-бутилгидропероксида %70 в органических растворителях обладают высокой стабильностью.
Раствор трет-бутилгидропероксида 70% и вода с концентрацией более 90% запрещены к перевозке в соответствии с таблицей 49 CFR 172.101 Министерства транспорта США по опасным материалам.
В некоторых источниках трет-бутилгидропероксид 70% также имеет рейтинг NFPA 704: 4 за вред для здоровья, 4 за воспламеняемость, 4 за реакционную способность и является сильным окислителем, однако другие источники заявляют более низкие рейтинги 3-2-2 или 1-4-4. .

Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой органический пероксид, широко используемый в различных процессах окисления.
Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Трет-бутилгидропероксид 70% широко используется в различных процессах окисления.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет роль антибактериального агента и окислителя.
Водянистая бесцветная жидкость без запаха.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Трет-бутилгидропероксид %70 является легковоспламеняющейся жидкостью и высокореактивным окислителем.
Чистый трет-бутилгидропероксид %70 чувствителен к ударам и может взорваться при нагревании.
Углекислый газ или сухие химические огнетушители следует использовать для пожаров, связанных с трет-бутилгидропероксидом 70%.

Трет-бутилгидропероксид %70 ускоряет окисление глутатиона и снижает метаболизм гексобарбитала натрия в печени крыс и является сильным окислителем.
Трет-бутилгидропероксид %70 и концентрированные водные растворы ТБГП бурно реагируют со следами кислоты и солями некоторых металлов, в том числе, в частности, марганца, железа и кобальта.
Смешивание безводного трет-бутилгидропероксида 70% с органическими и легко окисляющимися веществами может вызвать воспламенение и взрыв.
Трет-бутилгидропероксид %70 может инициировать полимеризацию некоторых олефинов.
Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой алкилгидропероксидное соединение с трет-бутилалкильной группой.
Трет-бутилгидропероксид %70 находит широкое применение в многочисленных реакциях окисления.
Помимо окислительных свойств, трет-бутилгидропероксид 70% проявляет также антибактериальную активность.
Трет-бутилгидропероксид 70% представляет собой бесцветную жидкость без запаха водянистой консистенции.
Трет-бутилгидропероксид %70 имеет характерное поведение: всплывает на поверхность воды и медленно растворяется при контакте с ней.

Трет-бутилгидропероксид %70, называемый TBHP, является одним из наиболее часто используемых алкилгидропероксидов.
Товары обычно представляют собой светло-желтые прозрачные нелетучие жидкости, мало растворимые в воде, смешивающиеся с органическими растворителями.
Трет-бутилгидропероксид % 70 в основном используется в качестве инициатора свободнорадикальных реакций или реакций полимеризации в промышленности.
По сравнению с продуктами разложения большинства других инициаторов i-трет-бутилгидропероксид %70 является кислым.
Продуктами разложения трет-бутилгидропероксида %70 являются трет-бутанол (ТБК) и небольшое количество ацетона, не вызывающие коррозию оборудования, поэтому требования к оборудованию невысокие.

Энергия активации разложения связи О-О в трет-бутилгидропероксиде %70 низкая, что может быть использовано в качестве присадки для улучшения деканового числа дизельного топлива.
Трет-бутилгидропероксид %70 является очень важным промежуточным продуктом органического синтеза.
Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой сшивающий агент, используемый для сшивания ненасыщенных полиэфиров в условиях средних и высоких температур.
Под действием металлического катализатора трет-бутилгидропероксид %70 также можно использовать в качестве поставщика кислорода для селективного окисления ненасыщенных углеводородов, таких как ацетали, соединения аллиловых спиртов и ненасыщенные углеводороды.

Трет-бутилгидропероксид % 70 Химические свойства
Температура плавления: -2,8 ° С
Температура кипения: 37 °C (15 мм рт.ст.)
Плотность: 0,937 г/мл при 20 °C
Давление паров: 62 мм рт.ст. при 45 °C
Показатель преломления: n20/D 1,403
Fp: 85 °F
Температура хранения: 2-8°C
pka: pK1: 12,80 (25°C)
Форма: жидкость
Цвет: прозрачный бесцветный
Растворимость в воде: смешивается
Мерк: 14 1570
БРН: 1098280
Пределы воздействия: предел воздействия не установлен.
На основании его раздражающих свойств рекомендуется верхний предел 1,2 мг/м3 (0,3 промилле).
Стабильность: Стабилен, но может взорваться при нагревании в замкнутом пространстве.
Разложение может быть ускорено следами металлов, молекулярного сита или других загрязняющих веществ.
Несовместим с восстановителями, горючими материалами, кислотами.
InChIKey: CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,230 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 75-91-2 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: трет-бутилгидропероксид 70% (75-91-2)
Система регистрации веществ EPA: трет-бутилгидропероксид 70% (75-91-2)

Трет-бутилгидропероксид %70 представляет собой жидкость белого цвета, обычно коммерчески доступную в виде 70%-ного раствора в воде; Также доступны 80% растворы.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения пероксигрупп в молекулу.
Пары трет-бутилгидропероксида %70 могут гореть в отсутствие воздуха и могут воспламеняться как при повышенной температуре, так и при пониженном давлении.
Мелкодисперсный туман/распылитель может быть воспламенен при температурах ниже нормальной температуры воспламенения.
При испарении остаточная жидкость будет концентрировать содержимое TBHP и может достигать взрывоопасной концентрации (>90%).

Закрытые контейнеры могут создавать внутреннее давление из-за разложения трет-бутилгидропероксида 70% до кислорода.
Трет-бутилгидропероксид %70 является высокореактивным продуктом.
Тремя типами значительных физических опасностей являются воспламеняемость, тепловое воздействие и разложение из-за загрязнения.
Чтобы свести к минимуму эти опасности, избегайте воздействия тепла, огня или любых условий, которые могут привести к концентрации жидкого материала.
Хранить вдали от источников тепла, искр, открытого огня, посторонних загрязнителей, горючих материалов и восстановителей.
Часто осматривайте контейнеры, чтобы выявить выпуклости или утечки.

Приложение
В промышленности трет-бутилгидропероксид 70% используется для получения пропиленоксида.
В процессе Halcon для этой реакции используются катализаторы на основе молибдена:

(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Побочный продукт трет-бутанол, который можно дегидратировать до изобутена и превращать в МТБЭ.
В гораздо меньших масштабах трет-бутилгидропероксид 70% используется для производства некоторых тонких химикатов путем эпоксидирования по Шарплессу.

Трет-бутилгидропероксид %70 используется в качестве катализатора реакций полимеризации.
Трет-бутилгидропероксид %70, используемый в качестве интродьюсера пероксидных групп в реакции замещения.
Трет-бутилгидропероксид %70 является первоклассным органическим окислителем, легко взрывающимся при высоких температурах.
Трет-бутилгидропероксид 70% применяется для крашения и набивки хлопка, вискозы, шелка, хлопкового волокна и других волокон и тканей из них, а также для крашения смесовых полиэфирно-вискозных тканей.
Может использоваться отдельно или для подбора цвета.
После окрашивания вискозной ткани изделие обрабатывается закрепителем М, а цвет слегка подвяливается.
После обработки фиксирующим агентом Y цвет становится слегка голубым, а после обработки карбамидоформальдегидной смолой цвет становится более голубым.
Используется в качестве осушителя, инициатора полимеризации, промежуточного продукта органического синтеза для покрытий из ненасыщенной меламиновой смолы.

Трет-бутилгидропероксид %70 является промежуточным продуктом в производстве пропиленоксида и трет-бутилового спирта из изобутана и пропилена.
Трет-бутилгидропероксид %70 в основном используется в качестве инициатора и завершающего катализатора в методах полимеризации в растворе и эмульсии для полистирола и полиакрилатов.
Другие области применения - полимеризация винилхлорида и винилацетата, а также в качестве катализатора окисления и сульфирования в операциях отбеливания и дезодорации.
Трет-бутилгидропероксид %70 является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими и восстановительными материалами, соединениями металлов и серы.
Трет-бутилгидропероксид %70 используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как безрезультатное эпоксидирование.
Трет-бутилгидропероксид %70 участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.
Кроме того, трет-бутилгидропероксид %70 используется в каталитическом асимметрическом окислении сульфидов в сульфоксиды с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного вещества и в окислении дибензотиофенов.
Трет-бутилгидропероксид %70 играет важную роль для введения пероксигрупп в органическом синтезе.

Методы производства
Трет-бутилгидропероксид 70% получают жидкофазной реакцией изобутана и молекулярного кислорода или смешиванием эквимолярных количеств трет-бутилового спирта и 30–50% перекиси водорода.
Трет-бутилгидропероксид 70% можно получить также из трет-бутилового спирта и 30% перекиси водорода в присутствии серной кислоты или окислением трет-бутилмагнийхлорида.
Процесс производства трет-бутилгидропероксида 70% проходит в закрытой системе.

Подготовка
После диазотирования п-нитроанилина о-сульфоновой кислоты трет-бутилгидропероксид %70 соединяется с γ кислотой, а затем нитрогруппу в соединении восстанавливают до аминогруппы, затем конденсируют с фосгеном и, наконец, высаливают, фильтруют и сушат.
Расход сырья (кг/т) п-нитроанилин о-сульфокислота 555 & гамма; Кислота 490 фосген 510
Трет-бутанол реагирует с серной кислотой с образованием трет-бутилгидропероксида 70%, который получают реакцией с перекисью водорода.
Добавить трет-бутанол в реакционный сосуд, добавить перекись водорода при 35°С при перемешивании, затем поднять температуру до 50°С, добавить по каплям 70% серную кислоту, после добавления реагировать в течение 5 часов, поддерживать температуру на уровне 55-60°С. , выдерживают слоями, сушат верхний масляный слой безводным сульфатом натрия, фильтруют с получением трет-бутилпероксида водорода.

трет-бутанол реагирует с серной кислотой с образованием трет-бутилбисульфата, который реагирует с пероксидом водорода с получением: (CH3)3COH(H2SO4,H2O2)→(CH3)3COOH добавляют при 35°С при перемешивании, затем температуру повышают до 50°С, добавляют по каплям 70%-ную серную кислоту, верхний масляный слой сушат и фильтруют безводным сульфатом натрия с получением трет-бутилпероксида водорода.

Профиль реактивности
Большинство алкилмоногидропероксидов являются жидкими.
Взрывоопасность низших членов (например, метилгидропероксида или, возможно, следов диалкилпероксидов) снижается с увеличением длины цепи и разветвления.
Несмотря на относительную стабильность, взрывы были вызваны перегонкой досуха или попыткой перегонки при атмосферном давлении.

Опасность для здоровья
Трет-бутилгидропероксид 70% является сильным раздражителем.
Флойд и Стокингер (1958) заметили, что прямое нанесение на кожу крыс не вызывало немедленного дискомфорта, но отсроченное действие было серьезным.
Симптомами были эритема и отек в течение 2-3 дней.
Воздействие 500 мг в течение 24 часов оказало сильное воздействие на кожу кролика, в то время как полоскание 150 мг/мин было тяжелым для глаз.
Трет-бутилгидропероксид %70 умеренно токсичен; эффекты в некоторой степени аналогичны эффектам пероксида МЭК.
Симптомами перорального введения у крыс были слабость, озноб и прострация.

Канцерогенность Исследование, проведенное для оценки канцерогенности трет-бутилгидропероксида 70%, показало, что он не канцерогенен при нанесении на кожу мышей в концентрации 16,6% пероксида 6 раз в неделю в течение 45 недель.
Однако, если его применению предшествовало применение 0,05 мг 4-нитрохинолин-1-оксида в виде 0,25% раствора в бензоле 20 раз в течение 7 недель, а затем трет-бутилгидропероксид 70% (16,6% в бензоле), то появлялись злокачественные опухоли кожи. между 390 и 405 днями эксперимента.
Это подтверждает теорию о том, что пероксиды не являются полными канцерогенами, но могут действовать как промоторы.
Muehlematter et al. сообщали о воздействии трет-бутилгидропероксида %70 на промотируемые и непромотируемые линии культур эпидермальных клеток мыши.

Синонимы
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД
75-91-2
TBHP
Т-бутилгидропероксид
трет-бутилгидропероксид
2-Гидроперокси-2-метилпропан
Пербутил H
т-бутилгидропероксид
1,1-диметилэтилгидропероксид
Кадокс ТБХ
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил
терк. бутилгидропероксид
трет-бутилпероксид водорода
Гидропероксид третичного бутила
Гидропероксид, трет-бутил
Слимицид ДЭ-488
Третичный бутилгидропероксид
Тригонокс А-75
Тригонокс A-W70
ТБХП-70
1,1-диметилэтилгидропероксид
Трет-бутилгидропероксид
НБК 672
Касвелл № 130BB
Диметилэтилгидропероксид
Пербутил H 69T
т-BuOOH
Луперокс ТБХ 70X
терц.бутилгидропероксид
Тригонокс A-W 70
трет-бутилгидропероксид
КРИС 5892
ХСДБ 837
трет-бутилгидропероксид
Каябутил H
Trigonox A-75 [чешский]
Т-Гидро
ИНЭКС 200-915-7
DE 488
ДЭ-488
УНИИ-955ВИЛ842Б
БРН 1098280
терц.бутилгидропероксид [чешский]
терк. Бутилгидропероксид [чешский]
ЧЕБИ:64090
АИ3-50541
НБК-672
955ВИЛ842Б
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил-
КАЯБУТИЛ H 70
Гидропероксид третичного бутила [французский]
DTXSID9024693
ЕС 200-915-7
Трет-бутилгидропероксид, >90% с водой [Запрещено]
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД (II)
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД [II]
tBOOH
т Бутилгидропероксид
бутилгидропероксид
т-BHP
Гидропероксид, т-бутил
трет-бутилгидропероксид
третичный бутилгидропероксид
Тригонокс
tBuOOH
трет-BuOOH
Этилдиэтилпероксид
Пербутил H 69
Пербутил H 80
трет-бутил-гидропероксид
тербутилгидропероксид
трет-бутигидропероксид
трет-бутилгидропероксид
Terc бутилгидропероксид
трет-C4H9OOH
трет-бутилпероксид водорода
трет-бутил-пероксид водорода
трет-бутилгидропероксид
трет.бутилгидропероксид
BHP (Код КРИС)
третичный бутилгидропероксид
третбутилпероксид водорода
трет-бутилпероксид водорода
трет-бутилгидропероксид
DSSTox_CID_4693
трет-бутилпероксид водорода
2-метилпропан-2-пероксол
Гидропероксид, трет-бутил-
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
трет-бутилгидропероксид
Гидропероксид, 1-диметилэтил
Trigonox A-80 (Соль/Смесь)
ООН 2093 (Соль/Смесь)
ООН 2094 (Соль/Смесь)
USP-800 (соль/смесь)
КЕМБЛ348399
DTXCID504693
НСК672
трет-бутилгидропероксид (8CI)
WLN: QOX1&1&1
2-метил-проп-2-ил-гидропероксид
Токс21_200838
Aztec т-бутилгидропероксид-70, вода
MFCD00002130
NA2092
NA2093
NA2094
ООН2092
ООН2093
ООН2094
БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД (ТРЕТИЧЕСКИЙ)
ТРЕТ-БУТИЛ ГИДРОПЕРОКСИД [MI]
АКОС000121070
ЛС-1679
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
водный раствор трет-бутилгидропероксида
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил (9CI)
трет-бутилгидропероксид (70% в воде)
трет-бутилгидропероксид, >90% с водой
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
Диметилэтилгидропероксид, 1,1-; (трет-бутилгидропероксид)
ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАН
ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАН = ТРЕТ-БУТИЛТИОЛ = 2-МЕТИЛПРОПАН-2-ТИОЛ


Номер КАС: 75-66-1
Номер ЕС: 200-890-2
Номер в леях: MFCD00004857
Химическая формула: C4H10S / (CH3)3CSH


Трет-бутилмеркаптан, также известный как 2-метилпропан-2-тиол, 2-метил-2-пропантиол и t-BuSH, представляет собой сероорганическое соединение с формулой (CH3)3CSH.
Трет-бутилмеркаптан является основным ингредиентом многих смесей одорантов для газов.
Трет-бутилмеркаптан всегда используется в виде смеси других соединений, обычно диметилсульфида, метилэтилсульфида, тетрагидротиофена или других меркаптанов, таких как изопропилмеркаптан, втор-бутилмеркаптан и/или н-бутилмеркаптан, из-за его довольно высокой температуры плавления. -0,5 ° C (31,1 ° F).


Эти смеси используются только с природным газом, а не с пропаном, поскольку температуры кипения этих смесей и пропана сильно различаются.
Поскольку пропан доставляется в виде жидкости и испаряется в газ при подаче к прибору, парожидкостное равновесие существенно уменьшает количество смеси одорантов в паре.
Терт-бутилмеркаптан представляет собой жидкость с сильным запахом вонючего, прозрачная бесцветная жидкость с неприятным запахом.


Трет-бутилмеркаптан (2-метил-2-пропантиол, CAS № 75-66-1) представляет собой сильно пахнущий материал с порогом запаха < 1 частей на миллиард.
Трет-бутилмеркаптан также является сырьем, используемым в смесях одорантов для газов.
Трет-бутилтиол внесен в список Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (№ FL: 12.174) в качестве вкусовой добавки.
Нет никаких указаний на то, в каких ароматах он мог быть использован.


Трет-бутилмеркаптан (ТБМ) является ключевым сырьем для агрохимического синтеза.
Терт-бутилмеркаптан чистый и технический продукт представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, м.д. P. 1,11 ℃ , BP 64,22 ℃ , относительная плотность 0,798 ~ 0,801, есть разные запахи, летучие.
Трет-бутилмеркаптан подвергается нуклеофильной реакции с раскрытием кольца с 3-изотиазолонами, и исследования кинетики реакции показали, что реакция была второго порядка по тиолу и третьего порядка в целом.


В отчете о глобальном исследовании рынка трет-бутилмеркаптана (ТБМ) освещаются все важные факторы отрасли с различными ключевыми тенденциями, конкурентной средой, планами развития бизнеса и стратегиями роста ведущих ключевых игроков.
Он показывает всесторонний анализ регионального размера, доли и статистики роста во всех географических регионах с подробной информацией о доходах отрасли и статусом CAGR.


Отчет о рынке трет-бутилмеркаптана (ТБМ) посвящен продукту, объему продаж, выручке, спросу и развитию, потреблению по регионам и сценарию импорта-экспорта в мировой отрасли.
Кроме того, в отчете содержится углубленный анализ динамики рынка, включая движущие силы, тенденции, ограничения, возможности и проблемы основных ключевых игроков в течение прогнозируемого периода.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
Трет-бутилмеркаптан (ТБМ) является ключевым сырьем для агрохимического синтеза.
Трет-бутилмеркаптан также является сырьем, используемым в смесях одорантов для газов.
Трет-бутилмеркаптан используется в качестве одоранта для природного газа, который в остальном не имеет запаха.
Терт-бутилмеркаптан также мог использоваться в качестве ароматизатора.


Эти смеси используются только с природным газом, а не с пропаном, поскольку температуры кипения этих смесей и пропана сильно различаются.
Трет-бутилмеркаптан используется в качестве одоранта для природного газа, промежуточного химического вещества и бактериального питательного вещества.
Использование и применение трет-бутилмеркаптана включают: отдушку для обнаружения утечек газа; средний; бактериальное питательное вещество.
Трет-бутилмеркаптан использовали в реакции с 2-метил-2-пропантиолом.


Трет-бутилмеркаптан также использовался в синтезе агентов передачи цепи для обратимой сополимеризации присоединения-фрагментации с передачей цепи винилиденхлорида и метилакрилата.
Трет-бутилмеркаптан использовали в реакции 2-метил-2-пропантиола на Мо(110) с использованием температурно-программируемой реакции, потери энергии электронов с высоким разрешением и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.


Трет-бутилмеркаптан был использован в синтезе агентов передачи цепи для обратимой сополимеризации присоединения-фрагментации с передачей цепи винилиденхлорида и метилакрилата.
Трет-бутилмеркаптан, также известный как третий бутантиол, является важным тонким химическим сырьем и промежуточным продуктом, который широко используется в области органического синтеза, например, его можно использовать в качестве промежуточного продукта для синтеза фосфорорганического инсектицида тербутила. .
Кроме того, трет-бутилмеркаптан также можно использовать в области полимеров в качестве регулятора молекулярной массы в реакции полимеризации.
Тербуталин является промежуточным продуктом фосфорорганического инсектицида тербутила.


-Применение трет-бутилмеркаптана:
Промышленная гигиена
Сырье для пестицидов, газовый одорант



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
По крайней мере, в одной публикации трет-бутилмеркаптан указан как очень второстепенный компонент вареного картофеля, но поскольку трет-бутиловая часть очень редко встречается в натуральных продуктах, другие источники сомневаются в существовании природных источников этого соединения.
Трет-бутилмеркаптан был впервые получен в 1890 году Леонардом Доббином по реакции сульфида цинка и трет-бутилхлорида.
Позже в 1932 году трет-бутилмеркаптан был получен реакцией реактива Гриньяра t-BuMgCl с серой с получением соответствующего тиолата с последующим гидролизом.

Эта подготовка показана ниже:
т-BuMgCl + S → т-BuSMgCl
т-BuSMgCl + H2O → т-BuSH + Mg(OH)Cl
В настоящее время его получают в промышленных масштабах путем реакции изобутилена с сероводородом на глиняном (алюмосиликатном) катализаторе.



РЕАКЦИИ ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
Трет-бутилмеркаптан может реагировать с алкоксидами металлов и ацилхлоридами с образованием тиоловых эфиров, как показано в уравнении:
Реакция трет-бутилмеркаптана с ацилхлоридом.
Реакция трет-бутилмеркаптана с ацилхлоридом.
В приведенной выше реакции этоксид таллия (I) превращается в трет-бутилтиолат таллия (I).
В присутствии диэтилового эфира трет-бутилтиолат таллия (I) реагирует с ацилхлоридами с образованием соответствующих трет-бутилтиоэфиров.
Как и другие тиоэфиры, он превращается в трет-бутилтиол путем гидролиза.

2-метилпропан-2-тиолат лития можно получить обработкой трет-бутилтиола гидридом лития в апротонном растворителе, таком как гексаметилфосфорамид (HMPA).
Полученная тиолатная соль является полезным деметилирующим реагентом.
Например, обработка 7-метилгуанозином дает гуанозин.
Другие N-метилированные нуклеозиды в тРНК не деметилируются этим реагентом.

Реакция 2-метилпропан-2-тиолата лития с 7-метилгуанозином.
Металлокомплексы
Анион, полученный из трет-бутилтиола, образует комплексы с различными металлами. Одним из примеров является тетракис(трет-бутилтиолато)молибден(IV), Mo(t-BuS)4.
Этот комплекс был получен обработкой MoCl4 t-BuSLi:

MoCl4 + 4 t-BuSLi → Mo(t-BuS)4 + 4 LiCl
Mo(t-BuS)4 — темно-красный диамагнитный комплекс, чувствительный к воздуху и влаге.
Центр молибдена имеет искаженную тетраэдрическую координацию с четырьмя атомами серы с общей симметрией D2.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
способ приготовления заключается в получении трет-бутилмеркаптана каталитической реакцией изобутилена и сероводорода.
(CH3)2C = CH2H2S [катализатор] →(CH3)3CSH колонна синтеза с катализатором предварительно нагревается до 70 ℃ , и газообразный изобутен и сухой газообразный сероводород подаются в смеситель в соответствии с определенным соотношением, смешанный газ поступает в подогреватель для предварительного нагрева.
Контролируйте определенную температуру, а затем войдите в колонну синтеза, поддерживайте стабильный расход, чтобы реакционный газ из верхней части колонны поступал в конденсатор, непрореагировавший смешанный газ направлялся обратно в смеситель через сепаратор, а отделенная жидкость трет-бутилмеркаптан.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
Химическая формула: C4H10S
Молярная масса: 90,18 г•моль-1
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость
Плотность: 0,8 г/мл
Температура плавления: -0,50 ° C (31,10 ° F, 272,65 K)
Температура кипения: от 62 до 65 ° C (от 144 до 149 ° F, от 335 до 338 K)
Молекулярный вес: 90,19
XLogP3-AA: 1,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 90.05032149

Масса моноизотопа: 90,05032149
Площадь топологической полярной поверхности: 1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 25.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Цвет: Бесцветный
Температура плавления: -1°C
Точка кипения: 64°С
Номер ООН: 2347
Количество: 25 мл
Формула Вес: 90,18
Физическая форма: прозрачная жидкость при 20°C.
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,79700 до 0,80300 при 25,00 °C.

Фунты на галлон - (оценка): от 6,632 до 6,682.
Показатель преломления: от 1,41700 до 1,42300 при 20,00 °C.
Температура плавления: -0,50 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 64,30°С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 181,000000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 3,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: -12,00 °F. ТСС (-24,44 °С)
logP (м/в): 2,206 (оценка)
Растворим в: спирте, воде, 1855 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Внешний вид Форма: жидкость
Запах: зловонный
Порог восприятия запаха: нет данных

pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -0,5 °C - лит.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 62 - 65 °С - лит.
Температура вспышки: < -25 °C - закрытый тигель
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 190 гПа при 20 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,8 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: 0,8 при 20 °C
Растворимость в воде: 1,47 г/л при 20 °C

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,14
Температура самовоспламенения: 255 °C при 1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 0,96 мПа•с при 40 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 21 мН/м при 20 °C


Формула: C4H10S
Коэффициент реакции на газ, 11,7 эВ: 0,59
Коэффициент реакции на газ, 10,6 эВ: 0,62
Коэффициент реакции на газ, 10,0 эВ: 0,62
частей на миллион на мг/м⁻³, (20 °C, 1 бар): 0,266
Молекулярная масса, г/моль: 90,3
Температура плавления, °С: 1
Температура кипения, °С: 64
Температура вспышки, °С: -26
Верхний предел взрываемости, %: 8,7
Нижний предел взрываемости, %: 1,3
Плотность, г.см⁻³: 0,83
Энергия ионизации, эВ: 9,03

Молекулярная формула: C4H10S
Молярная масса: 90,19
Плотность: 0,8 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: -1,1 °С
Точка кипения: 62-65°C (лит.)
Температура вспышки: −12°F
Растворимость в воде: слабо растворим в воде
Растворимость: 1,47 г/л слабо растворим
Давление паров: 303,5 мм рт.ст. (37,7 °C)
Плотность пара: 3,1 (относительно воздуха)
Внешний вид: жидкость
Цвет: прозрачный бесцветный
Мерк: 14 1579
БРН: 505947
pKa: pK1:11,22 (25°C, μ=0,1)
Стабильность: Стабильная.
Показатель преломления: n20/D 1,423 (лит.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ТЕРТ-БУТИЛМЕРКАПТАНЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 30 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-метилпропан-2-тиол
т-БуШ
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропантиол
трет-бутилмеркаптан
2-метил-2-пропантиол
трет-бутилмеркаптан
75-66-1
2-метилпропан-2-тиол
трет-бутантиол
2-пропантиол, 2-метил-
Т-БУТИЛМЕРКАПТАН
трет-бутилмеркаптан
1,1-диметилэтантиол
т-бутилмеркаптан
2-изобутантиол
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
2-метил-пропан-2-тиол
489PW92WIV
3374-16-1
ТБМ
т-БуШ
HSDB 1611
ЭИНЭКС 200-890-2
БРН 0505947
третбутантиол
УНИИ-489PW92WIV
т-бутантиол
тербутилмеркаптан
тБуШ
трет-бутилмеркаптан
трет-C4H9SH
терт. бутилмеркаптан
трет-бутилмеркаптан
HS-t-Bu
трет-бутилгидросульфид
2-метил-2-пропантиол
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропилтиол
DSSTox_CID_6418
БУТАНТИОЛ, ТРЕТ-
ЕС 200-890-2
DSSTox_RID_78108
DSSTox_GSID_26418
4-01-00-01634
КЕМБЛ3182458
DTXSID0026418
2-метил-2-пропантиол, 99%
ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАН
ЭМИ28695
ЦИНК4706566
Токс21_200874
MFCD00004857
НСК229569
STL264247
АКОС000121277
AT13962
НБК-229569
КАС-75-66-1
NCGC00248858-01
NCGC00258428-01
ДБ-000158
FT-0612928
M0405
Q973473
W-109267
F0001-1902
16528-55-5
2-метил-2-пропантиол
1,1-диметилэтантиол
2-изобутантиол
2-пропантиол, 2-метил-
т-бутилмеркаптан
трет-бутантиол
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
трет-бутилмеркаптан
UN2347
2-метил-2-пропантиол
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
трет-бутантиол
2-пропантиол
2-метил, трет-бутилмеркаптан
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилмеркаптан
2-изобутантиол
трет-бутилмеркаптан
2-метилпропан-2-тиол
трет-бутантиол
2-метил-2-пропантиол
трет-бутилтиол
1,1-диметилэтантиол
2-изобутантиол
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилгидросульфид
2-метил-2-пропилтиол
2-метилпропан-2-тиол
ТБМ
т-БуШ
2-метил-2-пропантиол
2-метил-2-пропилтиол
2-пропантиол, 2-метил-
трет-бутантиол
трет-бутилтиол
1,1-диметилэтантиол
2-изобутантиол
трет-C4H9SH
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилгидросульфид
трет-бутилмеркаптан
2-метилпропан-2-тиол; 1,1-диметилэтантиол; 2-изобутантиол
2-метил-2-пропантиол
2-пропантиол, 2-метил-
4-01-00-01634
БРН 0505947
ЕС 200-890-2
ЭИНЭКС 200-890-2
HSDB 1611
т-бутилмеркаптан
трет-бутантиол
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
трет-бутилмеркаптан
УНИИ-489PW92WIV
2-метилпропан-2-тиол
2-пропантиол
2-пропантиол, 2-метил-
трет-бутилмеркаптан
т-бутантиол
2-метил-2-пропантиол
2-метил-2-пропантиол
2-метилпропан-2-тиол
трет-бутантиол
1,1-диметилэтантиол
2-изобутантиол
2-метил-2-пропантиол
ТБМ
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
ТБМ (ТМ)
ТРЕТ-БУТАНТИОЛ
2-изобутантиол
Т-БУТИЛМЕРКАПТАН
ТРЕТ-БУТИЛМЕРКАПТАН
трет-бутилмеркаптан
1,1-диметилэтантиол
2-МЕТИЛ-2-ПРОПАНТИОЛ
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропантиол
2-пропантиол, 2-метил-
2-метил-2-пропантиол
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
ТРЕТ-БУТИЛПЕРАЦЕТАТ 50%
ОПИСАНИЕ:
Трет-бутилперацетат 50% является инициатором полимеризации этилена и (мет)акрилатов.
Трет-бутилперацетат 50% чувствителен к нагреванию. Хранение этого материала должно осуществляться с соблюдением строгих мер по контролю температуры. Опасность взрыва также снижается за счет смешивания перекиси с инертным твердым веществом.

Номер CAS: 107-71-1
Молекулярный вес: 132,16
Линейная формула: CH3CO3C(CH3)3


ПРИМЕНЕНИЕ ТРЕТ-БУТИЛПЕРАЦЕТАТА 50%:
Трет-бутилперацетат 50% Позволяет осуществлять прямое ацетоксилирование β-лактамов, катализируемое медью, в 4-положении.
Реагент, используемый в качестве источника метил-радикалов при фотоокислительно-восстановительном катализе в сочетании с фотокатализатором для поздней стадии функционализации биологически активных гетероциклов.
Трет-бутилперацетат 50% может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров и производство акрила с различными приложениями/функциями.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕТ-БУТИЛПЕРАЦЕТАТА 50%:
Форма: жидкость
t1/2: 10 часов (101°С, 0,2 М в бензоле)
концентрация: 50 мас. % в уайт-спиритах без запаха
показатель преломления: n20/D 1,412
плотность: 0,828 г/мл при 25 °C
Химическая семья
Органический пероксид
Количество CAS
107-71-1
Физическая форма
Жидкость
Региональная доступность
Африка, Европа, Индия, Ближний Восток
Молекулярная масса
132,2
Химическое название
трет-Бутилпероксиацетат, 50% раствор в изододекане
Цвет не указан
Формула веса 132,16
Процент чистоты от 49 до 51%
Упаковка Пластиковая бутылка
Количество 250 мл
Физическая форма решения
Химическое название или материал трет-Бутилпероксиацетат, 50% раствор в минеральном спирте, не содержащем ароматических веществ.
КАС
107-71-1, 64742-48-9
Молекулярная формула
C6H12O3
Молекулярный вес (г/моль)
132,159
Номер леев
MFCD00048240
Ключ ИнЧИ
SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N
Синоним
трет-бутилпероксиацетат, трет-бутилперацетат, трет-бутилперацетат, луперсол 70, трет-бутилпероксиацетат, этанпероксоевая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир, тригонокс f-c50, уни-fj3f3s50cs, пероксиуксусная кислота, трет-бутиловый эфир, fj3f3s50cs
ПабХим CID
61019
Название ИЮПАК
трет-бутилэтанпероксоат
Молекулярная масса
132,16 г/моль
XLogP3-AA
1.1
Количество доноров водородной связи
0
Количество акцепторов водородной связи
3
Вращающееся количество облигаций
3
Точная масса
132,078644241 г/моль
Моноизотопная масса
132,078644241 г/моль
Топологическая полярная поверхность
35,5 Ų _
Количество тяжелых атомов
9
Официальное обвинение
0
Сложность
101
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ТРЕТ-БУТИЛПЕРАЦЕТАТА 50%:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ ТРЕТ-БУТИЛПЕРАЦЕТАТА 50%:


трет-Бутилпероксиацетат
107-71-1
трет-Бутилперацетат
трет-бутилэтанпероксоат
т-бутилперацетат
Луперсол 70
Тригонокс F-C50
т-бутилпероксиацетат
ЭТАНАПЕРОКСОВАЯ КИСЛОТА, 1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Пероксиуксусная кислота, трет-бутиловый эфир
UNII-FJ3F3S50CS
ЭИНЭКС 203-514-5
FJ3F3S50CS
НСК 118417
БРН 1701510
4-02-00-00391 (Справочник Beilstein)
НСК-118417
СХЕМБЛ24499
БУТИЛПЕРАЦЕТАТ, ТЕРТ-
DTXSID9029142
АЦЕТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИД
SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N
Трет-бутиловый эфир этанапероксоевой кислоты
НСК118417
АКОС015892841
WLN: 1X1, 1 и OOV1
Этанепероксоевая кислота, 1-диметилэтиловый эфир
Q27278013



ТРЕТ-БУТИЛПЕР-ИЗО-НОНАНОАТ
ОПИСАНИЕ:

Трет-Бутилпер-изо-нонаноат – бесцветная подвижная жидкость, состоящая из технически чистого трет.бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноата (трет.бутилперизононаноата).
Этот разветвленный алифатический перэфир используется в качестве инициатора (источника радикалов) при полимеризации мономеров (например, этилена, стирола).


Номер кассы: 153302-08-0
ЕИНЭКС: 236-050-7
Мв: 230,34374
Молекулярная формула: C13H24O4.
Название ИЮПАК: трет-бутил-3-(5-метилгексил)диоксиран-3-карбоксилат.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕТ-БУТИЛПЕР-ИЗО-НОНАНОАТА:
Молекулярная масса
244,33 г/моль
XLogP3-AA
3,9
Количество доноров водородной связи
0
Количество акцепторов водородной связи
4
Вращающееся количество облигаций
8
Точная масса
244,16745924 г/моль
Моноизотопная масса
244,16745924 г/моль
Топологическая полярная поверхность
51,4 Ų _
Количество тяжелых атомов
17
Официальное обвинение
0
Сложность
261
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да

Внешний вид бесцветная жидкость
Содержание перекиси ок. 99 % по весу
Активный кислород ок. 6,88 % по массе
Десенсибилизирующий агент нет
Плотность при 20°C ок. 0,89 г/см3
Вязкость при 20°C ок. 5,0 мПа•с
Показатель преломления при 20°C ок. 1.431
Смешиваемость: не смешивается с водой.
смешивается со спиртами, фталатами
Критическая температура (SADT) ок. 60°С
Стабильность при хранении в холодильнике до -25°C.
Начальная температура ок. 80°С
Рекомендуемая температура хранения ниже 30°C.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ТРЕТ-БУТИЛПЕР-ИЗО-НОНАНОАТА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.








СИНОНИМЫ ТРЕТ-БУТИЛПЕР-ИЗО-НОНАНОАТА:
CTK8D8285;
DTXSID00276147;
DTXSID40864365;
ЭК 236-050-7;
Эйнекс 236-050-7;
3,5,5-триметил-, 1,1-диметилэтиловый эфир гексанпероксоевой кислоты;
НС00008185;
Q27269552;
ТБПМХ;
т-бутил-3,5,5-триметилпероксигексаноат;
2-Метил-2-пропанил-3,5,5-триметилгексанпероксоат [название ACD/IUPAC]
2-Метил-2-пропанил-3,5,5-триметилгексанпероксоат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
3,5,5-Триметилгексанпероксоат 2-метил-2-пропанила [французский] [название ACD/IUPAC]
Гексанпероксоевая кислота, 3,5,5-триметил-, 1,1-диметилэтиловый эфир [ACD/индексное название]
трет-Бутил-3,5,5-триметилгексанпероксоат
ТЕРТ-БУТИЛ-3,5,5-ТРИМЕТИЛГЕКСАНОИЛПЕРОКСИД
трет-Бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат
132160-38-4 [РН]
153302-08-0 [РН]
6-трет-бутилдиокси-3,5,5-триметилгексаноат
трет-бутил-3,5,5-триметилпероксигексаноат
трет-Бутилперизононаноат
трет-бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат


ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИ-2-ЭТИЛГЕКСАНОАТ 75%


Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат, обычно называемый TBPEH или трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75%, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу органических пероксидов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% часто используется в качестве свободнорадикального инициатора в различных химических процессах, в частности при производстве полимеров и пластмасс.
«75%» в названии указывает на концентрацию активного ингредиента, что означает, что трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% содержит 75% активного пероксидного соединения и 25% других ингредиентов или стабилизаторов для улучшения его стабильности и удобства использования. характеристики.

Номер CAS: 104-76-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% широко используется в качестве свободнорадикального инициатора полимеризации стирола и других мономеров в промышленности пластмасс.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% является ключевым ингредиентом в производстве полистирола, который используется в упаковочных материалах, одноразовой посуде и изоляции.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве акрилонитрил-бутадиен-стирольных (АБС) пластиков, обычно встречающихся в автомобильных деталях, игрушках и бытовой электронике.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% играет жизненно важную роль в производстве полиэтиленовых (ПЭ) и полипропиленовых (ПП) материалов, которые используются в широком спектре применений, включая упаковку, трубы и автомобильные компоненты.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при создании поливинилхлоридных (ПВХ) пластиков, которые находят применение в строительстве, электрических кабелях и медицинских приборах.

В резиновой промышленности его используют для инициирования процесса вулканизации, приводящего к образованию прочных резиновых смесей.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует производству синтетического каучука, повышая его прочность, эластичность и устойчивость к износу.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% является важным компонентом в производстве этиленпропилендиенового мономерного каучука (EPDM), который используется в кровельных материалах, автомобильных уплотнениях и прокладках.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в рецептуре силиконового каучука, известного своей превосходной устойчивостью к экстремальным температурам и химическим веществам.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует созданию эластомерных материалов, используемых в производстве уплотнений и прокладок для промышленного и автомобильн��го применения.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при производстве латексных перчаток, придавая резиновому материалу эластичность и прочность.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% является ценным инициатором в производстве термореактивных смол, используемых в композиционных материалах для компонентов аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% играет роль в рецептуре клеев и герметиков, обеспечивая их способность эффективно склеивать различные материалы.

В полиграфической промышленности его используют для производства чернил, которые хорошо прилипают к различным основам.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется для создания высокоэффективных покрытий автомобильного и промышленного применения, обеспечивающих долговечность и коррозионную стойкость.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве полиэфирных смол, используемых в армированных стекловолокном композитах для лодок, резервуаров и строительных панелей.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в рецептуре эпоксидных смол, обычно используемых при производстве ламинатов, покрытий и электронных компонентов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве клеев на акриловой основе, используемых в лентах, этикетках и графических пленках.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при создании труб из сшитого полиэтилена (PEX) для водопроводных и отопительных систем.
В аэрокосмической промышленности его используют для производства композиционных материалов для компонентов самолетов, обеспечивающих легкие и высокопрочные свойства.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% является важным ингредиентом в производстве пенополиуретанов, используемых в матрасах, мебели и изоляции.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует созданию ударопрочного полистирола (HIPS), который используется в упаковочной промышленности для пищевой тары и одноразовых изделий.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в рецептуре специальных пластмасс, таких как полифениленсульфид (ПФС), известный своей химической стойкостью и термической стабильностью.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве формовочных масс для электрического и электронного оборудования, включая разъемы и переключатели.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% — универсальное соединение, играющее фундаментальную роль в разработке широкого спектра продуктов на полимерной основе, используемых в различных отраслях промышленности: от товаров повседневного спроса до передовых технологий.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при создании ударопрочных, прочных и устойчивых к атмосферным воздействиям пластиковых автомобильных компонентов, включая бамперы, решетки и внутреннюю отделку.

В строительной отрасли он используется для производства промежуточных пленок из поливинилбутираля (ПВБ) для многослойного безопасного стекла, используемого в архитектурных окнах и автомобильных лобовых стеклах.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% играет роль в производстве термопластичных эластомеров (TPE), которые используются при изготовлении мягких на ощупь рукояток и ручек для инструментов и приборов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в рецептуре термопластичных полиуретанов (ТПУ), идеально подходящих для таких применений, как гибкие трубки, шланги и обувь.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при создании полиэтилентерефталатных (ПЭТ) смол, основного материала для производства бутылок для напитков, пищевых контейнеров и полиэфирных тканей.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует производству полимеров на основе акрилата, используемых в самоклеящихся клеях для этикеток, лент и графических пленок.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в синтезе полибутилентерефталатных (ПБТ) смол, используемых в электрических разъемах, автомобильных деталях и компонентах бытовой техники.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% необходим при производстве полиацеталя (ПОМ) или сополимера ацеталя, известного своим низким коэффициентом трения и превосходной износостойкостью, что делает его пригодным для зубчатых передач и подшипников.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется для создания смол на основе полифениленоксида (PPO) или полифениленового эфира (PPE), которые ценятся за свои электроизоляционные свойства и огнестойкость в электротехнике.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует производству полимеров полиэфирэфиркетонов (PEEK), которые используются в сложных инженерных приложениях, таких как компоненты аэрокосмической отрасли и медицинские имплантаты.

В текстильной промышленности он используется для улучшения характеристик полиэфирных волокон, повышения их прочности, способности к окрашиванию и устойчивости к морщинам.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве нетканых полипропиленовых нетканых материалов, полученных методом экструзии с раздувом и фильерным способом, используемых в гигиенических изделиях, фильтрах и одноразовой медицинской одежде.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется для инициирования полимеризации мономеров винилхлорида, что приводит к производству поливинилхлоридной (ПВХ) смолы, используемой в трубах, изоляции кабелей и виниловых напольных покрытиях.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует созданию термореактивных фенольных смол, используемых в производстве тормозных накладок, печатных плат и компонентов аэрокосмической техники.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в рецептуре полиимидных материалов, известных своей высокотемпературной стабильностью и используемых в электронике, аэрокосмической и полупроводниковой промышленности.

В автомобильной промышленности он используется при производстве композитных материалов, используемых для облегчения транспортных средств и повышения топливной эффективности.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% играет роль в разработке полимерных пен, включая пенополистирол (EPS) и экструдированный полистирол (XPS), используемых для изоляции в строительстве и упаковке.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве термореактивных полиэфирных смол, которые находят применение в корпусах лодок, лопастях ветряных турбин и промышленных резервуарах.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве пленок из полиэтиленнафталата (PEN), используемых в гибкой электронике, солнечных панелях и упаковке.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при создании термопластичных полиолефиновых (ТПО) материалов, которые ценятся за свою устойчивость к атмосферным воздействиям и используются в кровельных мембранах и автомобильных деталях.
В электротехнической промышленности его используют при производстве изоляционных материалов на основе эпоксидной смолы для трансформаторов, автоматических выключателей и электрических переключателей.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% играет роль в разработке термореактивных смесей силиконового каучука, известных своей гибкостью, термостойкостью и электроизоляционными свойствами.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве биоразлагаемых полимеров, что способствует созданию экологически чистой упаковки и сельскохозяйственного применения.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в рецептуре полимерных смесей, что позволяет производителям адаптировать материалы с конкретными свойствами для различных применений.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% продолжает стимулировать инновации в различных отраслях промышленности, способствуя разработке передовых материалов и продуктов, которые улучшают нашу повседневную жизнь и удовлетворяют разнообразные промышленные потребности.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве термопластичных полиэфиров, таких как полиэтилентерефталатгликоль, модифицированный (PETG), который ценится за свою прозрачность, прочность и простоту обработки при производстве пищевых контейнеров, медицинское оборудование и дисплеи.

В автомобильном секторе он участвует в производстве пенополиуретана, используемого для изготовления сидений, амортизации и звукоизоляции автомобилей.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в рецептуре термореактивных меламиноформальдегидных смол, которые используются для производства прочных ламинированных поверхностей для столешниц, столешниц и шкафов.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% играет роль в создании термопластичных эластомерных соединений, используемых для автомобильных уплотнителей, уплотнений и прокладок.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве акрилонитрил-стирол-акрилатных (ASA) полимеров, известных своей превосходной устойчивостью к атмосферным воздействиям, что делает их пригодными для наружного применения, например, для отделки автомобилей и вывесок.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует разработке термореактивных эпоксидно-акриловых гибридных смол, используемых для УФ-отверждаемых покрытий на различных подложках, включая металлы и пластмассы.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве сшитого пенополиэтилена, используемого для изоляции в системах отопления, вентиляции и кондиционирования, строительстве и автомобилестроении.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при создании термореактивных изоляционных материалов из фенольной пены, обеспечивающих превосходную огнестойкость и тепловые характеристики в строительстве.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве термопластичных полиамидных (нейлоновых) смол, которые ценятся за свою высокую прочность, химическую стойкость и используются в автомобильных компонентах и потребительских товарах.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в рецептуре хлорированных поливинилхлоридных (ХПВХ) смол, используемых в трубопроводных системах промышленного и коммерческого применения.
В аэрокосмической промышленности он используется для улучшения характеристик композитных материалов на основе эпоксидной смолы, используемых в конструкциях и компонентах самолетов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует разработке термопластичных фторполимерных смол, известных своей исключительной химической стойкостью и электрическими свойствами в таких применениях, как изоляция проводов и кабелей.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при создании термореактивных бисмалеимидных смол (BMI), которые представляют собой термостойкие материалы, используемые в аэрокосмической промышленности и высокопроизводительной электронике.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% играет роль в рецептуре термопластичных полиэфиримидных (ПЭИ) смол, известных своей высокотемпературной стабильностью, электроизоляционными свойствами и используемых в электронике и аэрокосмической промышленности.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% применяется в производстве термореактивных карбамидоформальдегидных смол, которые применяются в качестве клеев для изделий из дерева и ДСП.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует производству термопластичных сополимеров циклических олефинов (COC), которые ценятся за свою оптическую прозрачность и используются в медицинских и оптических приложениях.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в рецептуре термореактивных полибензоксазиновых смол, известных своей превосходной огнестойкостью и механическими свойствами в аэрокосмической отрасли и электронике.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется для инициирования полимеризации мономеров винилацетата, что приводит к производству поливинилацетатных (ПВА) клеев и эмульсий, используемых при склеивании древесины, покрытиях для бумаги и текстиле.
В секторе возобновляемых источников энергии он способствует производству композитных материалов, используемых в лопастях ветряных турбин, что позволяет эффективно производить энергию.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% играет роль в разработке высокоэффективных термореактивных композитов, используемых в спортивных товарах, таких как теннисные ракетки, головки клюшек для гольфа и велосипедные рамы.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при разработке проводящих полимерных материалов, используемых в гибкой электронике, датчиках и печатных схемах.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется при создании термопластичных эластомерных компаундов для медицинских трубок, обеспечивающих гибкость и биосовместимость.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует рецептуре термореактивных смол для производства композитов, армированных углеродным волокном, используемых в легких автомобильных компонентах и аэрокосмических конструкциях.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в производстве термопластичных сополимеров для 3D-печати, что позволяет создавать сложные и индивидуальные детали.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% продолжает находить инновационное применение в различных отраслях промышленности, способствуя разработке передовых материалов и продуктов, отвечающих растущим потребностям современных технологий и производства.



ОПИСАНИЕ


Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат, обычно называемый TBPEH или трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75%, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу органических пероксидов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% часто используется в качестве свободнорадикального инициатора в различных химических процессах, в частности при производстве полимеров и пластмасс.
«75%» в названии указывает на концентрацию активного ингредиента, что означает, что трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% содержит 75% активного пероксидного соединения и 25% других ингредиентов или стабилизаторов для улучшения его стабильности и удобства использования. характеристики.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% представляет собой органическое пероксидное соединение, используемое в различных отраслях промышленности.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.
«75%» в названии означает, что он содержит 75% активного пероксидного соединения и 25% других ингредиентов или стабилизаторов.
Его химическая формула — C10H20O3, отражающая его молекулярную структуру.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% классифицируется как свободнорадикальный инициатор, играющий решающую роль в инициировании реакций полимеризации.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% обычно используется в производстве полимеров, пластмасс и каучуков.

При разложении трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 75% выделяются свободные радикалы, которые способствуют сшиванию полимерных цепей.
Этот процесс сшивания приводит к образованию трехмерной сетки внутри полимерных материалов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% чувствителен к теплу, ударам, трению и загрязнению и требует осторожного обращения.

При работе с этим химическим веществом необходимы надлежащие меры безопасности, такие как средства индивидуальной защиты (СИЗ).
Очень важно следовать строгим правилам и правилам техники безопасности, чтобы предотвратить несчастные случаи и обеспечить безопасность на рабочем месте.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% является ценным инструментом в пластмассовой и резиновой промышленности.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует улучшению механических свойств, долговечности и эксплуатационных характеристик полимерных материалов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% известен своей способностью инициировать контролируемые реакции полимеризации.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% обычно хранят в прохладных, сухих и хорошо проветриваемых помещениях вдали от источников тепла и открытого огня.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% используется в различных отраслях промышленности, включая автомобилестроение, строительство и авиакосмическую промышленность.
Производители часто предоставляют подробные паспорта безопасности (SDS) и информацию о продукте, чтобы обеспечить безопасное обращение.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% также используется в рецептурах клеев и покрытий.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% отнесен к опасным веществам из-за чувствительности к различным факторам.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% нельзя проглатывать или допускать попадания на кожу, в глаза или на одежду.

В случае случайного воздействия следует принять соответствующие меры первой помощи и медицинскую помощь.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% является незаменимым компонентом в производстве высококачественных пластмассовых и резиновых изделий.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% способствует разработке материалов с повышенной термостойкостью и эксплуатационными характеристиками.
Правильные процедуры хранения, обращения и утилизации имеют решающее значение для обеспечения безопасности при работе с этим соединением.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C14H28O3.
Общее название: трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75%.
Номер CAS: 3006-82-4 (Это общий номер CAS для этого типа химиката, но определенные составы могут иметь другие номера CAS.)
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: Характерный запах органической перекиси.
Молекулярный вес: приблизительно 244,37 г/моль.
Концентрация: 75% действующего вещества в предоставленной форме.
Растворимость: Растворим в различных органических растворителях.
Плотность: варьируется в зависимости от конкретного состава и концентрации.
Точка плавления: Обычно ниже -20°C (-4°F).
Точка кипения: варьируется в зависимости от конкретной рецептуры.
Температура вспышки: варьируется в зависимости от конкретного состава.
Химический класс: Органический пероксид.
Стабильность: Чувствителен к теплу, ударам, трению и загрязнению.
Разложение: Постепенное разложение высвобождает кислородные радикалы, которые могут инициировать реакции полимеризации.
Инициатор полимеризации: используется для инициирования контролируемой полимеризации при производстве пластмасс и каучуков.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание паров или аэрозолей):

Вынести пострадавшего из загрязненной зоны в помещение со свежим воздухом.
Если у человека затруднено дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если у человека остановилось дыхание или нет пульса, проведите СЛР (сердечно-легочную реанимацию), если он обучен этому.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу обильным количеством воды в течение не менее 15 минут. Если есть возможность, используйте мягкое мыло.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения или химических ожогов.
Не используйте абразивные материалы, горячую воду или сильные растворители, поскольку они могут усилить раздражение кожи.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза теплой водой под низким давлением в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми.
Если вы носите контактные линзы, снимите их, если это можно безопасно сделать во время промывания.
Немедленно обратитесь к врачу и продолжайте промывать глаза до тех пор, пока не будет оказана профессиональная медицинская помощь.
Не откладывайте обращение к врачу, даже если первоначальное промывание приносит облегчение.


Проглатывание (глотание):

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским работником.
Прополощите рот и выпейте много воды или молока, если человек в сознании и не испытывает серьезных симптомов.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.
Если химическое вещество попало в организм, избегайте употребления пищи или напитков и не пытайтесь нейтрализовать его такими веществами, как уксус или пищевая сода.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, которые могут включать химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также подходящую защитную одежду.
Убедитесь, что все средства индивидуальной защиты находятся в хорошем состоянии и правильно установлены.

Вентиляция:
Используйте это химическое вещество в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы контролировать и уменьшать воздействие паров или аэрозолей.
Избегайте вдыхания паров или аэрозолей, при необходимости используйте подходящее устройство защиты органов дыхания.

Избегать контакта:
Избегайте контакта кожи, глаз и одежды с химическим веществом.
Не глотайте и не пробуйте химическое вещество, а также избегайте курения, еды и питья в местах, где с ним обращаются.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с химикатами осторожно, чтобы не допустить разливов или утечек.
Не используйте поврежденные контейнеры или оборудование, которое может привести к утечке.

Совместимость хранилища:
Храните химическое вещество вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания и восстановители, чтобы предотвратить опасные реакции.
Убедитесь, что места хранения четко обозначены и отделены для опасных материалов.

Статическое электричество:
Заземлите и склейте контейнеры и оборудование, чтобы предотвратить накопление статического электричества, поскольку органические пероксиды могут быть чувствительны к электростатическим разрядам.

Избегайте высоких температур:
Храните химическое вещество вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей, поскольку оно может быть чувствительно к нагреву и перепадам температур.


Хранилище:

Расположение:
Храните трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, предназначенном для хранения опасных материалов.
Убедитесь, что место хранения соответствует местным нормам и оборудовано соответствующим образом для устранения разливов или чрезвычайных ситуаций.

Температура:
Хранить при температуре в пределах рекомендуемого диапазона, указанного производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как повышенные температуры могут ускорить разложение.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры, используемые для хранения, находятся в хорошем состоянии, не имеют повреждений и дефектов, которые могут привести к утечке.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Сегрегация:
Храните химическое вещество вдали от несовместимых веществ, следуя рекомендациям, приведенным в паспорте безопасности.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с указанием названия продукта, информации об опасности и мер предосторожности при обращении.
Поддерживайте разборчивые и обновляемые этикетки.

Аварийное оборудование:
Держите подходящее аварийно-спасательное оборудование, такое как наборы для разлива жидкостей, станции для промывания глаз и аварийные души, в доступном месте в зоне хранения.

Мониторинг:
Регулярно контролируйте условия хранения и контейнеры на предмет признаков повреждения или порчи.
Соблюдайте график регулярных проверок и технического обслуживания.

Безопасность:
Ограничьте доступ в зону хранения только уполномоченному персоналу.
Соблюдайте правила и рекомендации по безопасности, если применимо.

Пожарная безопасность:
Обеспечить меры пожарной безопасности на складе, включая огнетушители и спринклерные системы.
Хранить вдали от источников возгорания.

Документация:
Ведите точный учет получения, использования и утилизации химикатов в соответствии с требованиями нормативных актов.



СИНОНИМЫ


Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75%
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75%
Раствор трет-бутилперокси-2-этилгексаноата (75%)
ТБПЭХ
Пероксидикарбонат 2-этилгексила 75%
Ди(2-этилгексил)пероксидикарбонат 75%
Пероксикарбонат 2-этилгексила 75%
Раствор ди(2-этилгексил)дикарбоната (75%)
Органический пероксид TBPEH (75%)
2-Этилгексилперкарбонат 75%
Пероксидный инициатор для полимеров (75%)
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% раствор перекиси
Пероксид 2-этилгексилкарбоната (75%)
Инициатор процессов полимеризации (75%)
Органический пероксид ТБПЭ (75%)
Пероксидное соединение 2-этилгексанола (75%)
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 75% сшивающий агент
Инициатор полимеризации TBPEH (75%)
Раствор пероксидикарбоната для пластмасс (75%)
Трет-бутилперкарбонат 2-этилгексанола (75%)
Пероксикарбонат октилового спирта (75%)
Пероксидикарбонат 2-этилгексана (75%)
Пероксидный инициатор 2-этилгексилкарбонат (75%)
Перекисное соединение ТБПЭ (75%)
Перекисный раствор для переработки полимеров (75%)
Трет-бутил-2-этилгексилпероксидикарбонат 75%
ТБПХ-75
Трет-бутилперокси-2-этилгексилдикарбонат 75%
Трет-бутилпероксо-2-этилгексаноат 75%
2-Этилгексил-трет-бутилперкарбонат 75%
2-Этилгексилпероксикарбонат 75%
ЕКТБ-75
ТБПК-75
Трет-бутилперокси-2-этилгексилкарбонат 75%
Раствор пероксида ди(2-этилгексил)дикарбоната (75%)
Трет-бутил-2-этилгексилпероксикарбонат 75%
Перекисное соединение октилового спирта (75%)
Пероксикарбонат 2-этилгексанола 75%
Органический пероксид TBPC (75%)
Пероксикарбонатный раствор для резины и пластмасс (75%)
Пероксид 2-этилгексил-трет-бутилкарбоната (75%)
Трет-бутилпероксидикарбонат октанола (75%)
Органический пероксидный инициатор TBEC (75%)
Пероксидный инициатор 2-этилгексилкарбонат (75%)
Раствор перекиси ТБПХ-75
Пероксикарбонат октанола 75%
Трет-бутилпероксо-2-этилгексилдикарбонат 75%
Пероксидикарбонат 2-этилгексилового спирта (75%)
Трет-бутилперокси-2-этилгексилкарбонат 75%
Раствор органического пероксида TBEC-75
ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИ-2-ЭТИЛГЕКСАНОАТ 99%
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% представляет собой бесцветную жидкость.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% особенно чувствителен к повышению температуры и загрязнению.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% считается промежуточным пожароопасным; Однако он имеет низкую чувствительность к ударам.

Номер CAS: 3006-82-4
Молекулярная формула: C12H24O3
Молекулярный вес: 216,32
Номер EINECS: 221-110-7

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% имеет период полураспада в бензоле 10,0 ч при 162 ° F (72 ° C).
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в качестве среднетемпературного инициатора для полимеризации виниловых мономеров и отверждения ненасыщенных стиролом полиэфирных смол.
При превышении заданной «контрольной температуры» они быстро разлагаются.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% обычно хранится или транспортируется с инертными твердыми веществами для снижения опасности взрыва.
Органический инициатор перекиси, используемый в качестве инициатора полимеризации для всех виниловых мономеров, таких как винилацетат, винилхлорид, метакриловая кислота, стирол, этилен и т. Д.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99%, часто сокращенно TBPEH или TBPEH-99%, представляет собой химическое соединение, используемое в качестве радикального инициатора в различных химических процессах.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% представляет собой переэфирное соединение с молекулярной формулой C12H24O3.
TBPEH имеет пероксифункциональную группу (ОО) и состоит из трет-бутильной группы, 2-этилгексильной группы и пероксиэфирной связи.
Химическая формула трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99%s обычно записывается как (CH3)3C-O-(CH2)6-C(O)OOC(CH2)3CH3.

Использование в качестве инициатора радикалов: Как и ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в качестве радикального инициатора в различных химических процессах, особенно при полимеризации мономеров с образованием полимеров.
Когда трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% разлагается, он образует свободные радикалы (такие как алкильные и алкоксильные радикалы), которые инициируют реакции полимеризации.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в производстве различных полимерных материалов, включая пластмассы, резину, покрытия и клеи.

Использование трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99% позволяет контролировать и эффективно формировать полимерные цепи и сшивание, что приводит к получению материалов с заданными свойствами.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% указывает на то, что продукт отличается высокой чистотой, при этом активное соединение TBPEH составляет не менее 99% от общего состава.
Оставшийся 1% или менее может состоять из стабилизаторов, примесей или других веществ, добавленных для повышения стабильности или управляемости соединения.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99%, как и с другими пероксидами, следует обращаться осторожно из-за его способности к термическому разложению и воспламеняемости.
Меры предосторожности и рекомендации по его хранению, транспортировке и использованию необходимы для минимизации рисков.
Правильное хранение имеет решающее значение для поддержания стабильности трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99%.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, открытого огня и несовместимых материалов.
Могут использоваться специальные емкости, предназначенные для хранения перекиси.
Использование и транспортировка трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99% обычно регулируются, и пользователи должны быть обучены его безопасному обращению и хранению.

Соблюдение местных, государственных и федеральных норм имеет важное значение.
Третбутилперокси-2-этилгексаноат 99% обычно используется для инициирования полимеризации смол при производстве композитных материалов.
Этот процесс приводит к формированию прочных и долговечных композитных конструкций, которые используются в различных отраслях промышленности, включая аэрокосмическую, автомобильную, строительную.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% часто используется для сшивания термореактивных полимеров.
В этом контексте он действует как сшивающий агент для создания трехмерной сети ковалентных связей внутри структуры полимера, повышая его механические свойства, термостойкость и химическую стойкость.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% известен своей стабильностью при повышенных температурах, что делает его пригодным для инициирования реакций полимеризации при более высоких температурах обработки, что может быть необходимо для некоторых специализированных применений.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в рецептуре клеев и герметиков для инициирования процесса отверждения.
Это позволяет клею или герметику эффективно склеиваться и затвердевать, что жизненно важно для таких применений, как строительство, сборка автомобилей и производство склеенных изделий.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% безопасен для всех. Он легко воспламеняется и может разлагаться при нагревании, создавая опасность возгорания или взрыва.

Надлежащие протоколы безопасности, такие как ношение средств индивидуальной защиты (СИЗ) и следование паспортам безопасности и рекомендациям, имеют решающее значение при работе с TBPEH.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% часто проводят тесты контроля качества, чтобы убедиться в чистоте и консистенции соединения.
Обеспечение правильного хранения и обработки TBPEH имеет решающее значение для поддержания его эффективности в качестве инициатора.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99%, как и другие пероксиды, может быть несовместим с некоторыми веществами.
Смешивание его с несовместимыми материалами может привести к опасным реакциям.
Поэтому важно знать совместимость трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99% с другими химическими веществами или материалами в данном процессе.

В зависимости от региона и отрасли, обращение, транспортировка и использование трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99% может регулироваться специальными правилами и может потребовать сертификации и обучения безопасному обращению.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% производится в промышленных масштабах для удовлетворения потребностей различных отраслей промышленности.
Производители обеспечивают постоянство и чистоту партий с помощью процедур контроля качества и испытаний.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% иногда используется в составе пользовательских систем инициаторов.
Эти системы могут быть точно настроены в соответствии с конкретными требованиями к полимеризации, что позволяет точно контролировать кинетику реакции и свойства полученного полимера.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть включен в системы инициаторов контролируемого высвобождения для применений, требующих устойчивого высвобождения свободных радикалов в течение длительного периода времени.

Это может быть важно в определенных процессах отверждения и при работе с материалами.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% можно использовать для достижения более быстрых процессов полимеризации или отверждения, сокращения времени производства и повышения эффективности производства.
Исследования в области химии полимеров продолжают изучать новые соединения-инициаторы и методологии.

Ученые работают над разработкой более безопасных, эффективных и устойчивых систем инициаторов.
В некоторых случаях трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть использован в производстве упаковочных материалов для пищевых продуктов для улучшения их эксплуатационных характеристик и продления срока годности пищевых продуктов.
Такие инициаторы, как трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99%, важны для производства передовых материалов для технологий хранения и преобразования энергии, таких как литий-ионные аккумуляторы, топливные элементы и фотоэлектрические элементы.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть использован для модификации свойств существующих полимеров.
Вводя новые поперечные связи или модифицируя существующие, можно изменять механические, термические или химические свойства полимеров.

Температура плавления: -30°C
Температура кипения: 248,9±23,0 °C (прогноз)
Плотность: 0,89
давление пара: 2 Па при 20°C
Температура вспышки: 85°C
pka: -4,8 [при 20 °C]
Растворимость в воде: 46,3 мг/л при 20°C
LogP: 4,79 при 20°C

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% ценится за высокую эффективность реакции, что означает, что он может эффективно инициировать реакции полимеризации с относительно небольшими количествами инициатора.
Это может привести к экономии затрат в производственных процессах.
Третбутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в производстве покрытий, таких как лакокрасочные материалы.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% служит инициатором для запуска полимеризации смол в этих покрытиях, что приводит к долговечному и защитному покрытию различных поверхностей.
Использование трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99% в различных процессах полимеризации способствует улучш��нию эксплуатационных характеристик конечных продуктов.
Это включает в себя улучшение прочности на растяжение, ударопрочности, термической стабильности и устойчивости к факторам окружающей среды.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть адаптирован для конкретных применений путем корректировки его концентрации и состава в реакционных смесях.
Такая настройка позволяет производителям добиться желаемых свойств продукта.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% обычно выпускается в различных формах, включая жидкости и пасты.

Упаковка и хранение трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99% предназначены для предотвращения загрязнения и разложения.
Надлежащие условия хранения, такие как контроль температуры, необходимы для поддержания его стабильности.
В некоторых случаях трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть использован в сочетании с другими инициаторами для достижения конкретных целей полимеризации.

Понимание совместимости трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99% с другими инициаторами и добавками важно для оптимизации процессов полимеризации.
Проводимые исследования направлены на повышение эффективности и безопасности таких инициаторов, как трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99%.
Это включает в себя разработку новых систем-инициаторов и изучение их применения в новых областях и технологиях.

Несмотря на то, что пероксиды, такие как трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99%, широко используются, их воздействие на окружающую среду и образование опасных отходов вызывают озабоченность.
Продолжаются исследования по разработке более устойчивых и экологически чистых систем инициаторов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% взрывается с большой силой при быстром нагревании до критической температуры; В чистом виде она чувствительна к ударам и детонирует [Bretherick, 1979, p. 602].
Разлагается бурно или взрывно при температурах 0-10°С вследствие самоускоряющегося экзотермического разложения; Несколько взрывов произошли из-за удара, тепла или трения; амины и некоторые металлы могут вызывать ускоренное разложение [Bretherick, 1979, p. 156].

Использует
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99%, также известный как Trigonox 21S или PEROXAN PO-30, является инициатором (со)полимеризации этилена, стирола, акрилонитрила и (мет)акрилатов.
Отвердитель для ненасыщенных полиэфирных смол.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется для полимеризации этилена под высоким давлением как в автоклавных, так и в трубчатых процессах, обычно в сочетании с другими пероксидами различной степени активности.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть использован для сегментов рынка: производство полимеров, термореактивных композитов и акриловых материалов с их различными применениями/функциями.
Третбутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в следующих продуктах: полимеры.
Третбутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется для изготовления: изделий из пластмасс.

Выброс в окружающую среду трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99% может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% чаще всего используется для инициирования полимеризации различных мономеров.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% играет решающую роль в производстве широкого спектра полимерных материалов, включая пластмассы, каучуки, эластомеры и термореактивные смолы.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется для сшивания эластомеров и термореактивных полимеров.
Процесс сшивания улучшает механические свойства, термостойкость и химическую стойкость материалов.
Это особенно важно при производстве шин, шлангов и прокладок.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется для инициирования полимеризации смол при производстве композиционных материалов.
Это приводит к созданию прочных и легких композитных конструкций, которые находят применение в аэрокосмической, автомобильной, строительной и других отраслях.
При разработке клеев и герметиков TBPEH выступает в качестве инициатора для запуска процесса отверждения, позволяя этим материалам эффективно сцепляться с поверхностями.

Это важно для строительства, сборки автомобилей и других областей применения.
Третбутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в производстве покрытий, таких как лакокрасочные материалы.
Третбутилперокси-2-этилгексаноат 99% инициирует полимеризацию смол в этих покрытиях, что обеспечивает защитное и долговечное покрытие поверхностей.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может использоваться в качестве вспенивающего агента при производстве вспененных материалов, таких как пенополистирол (EPS) или пенополиуретан.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% способствует расширению и затвердеванию вспененных материалов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в производстве пластмасс, в том числе термопластов и термореактивных пластмасс.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% использования способствует контролируемому образованию полимерных цепей, что приводит к производству различных пластиковых изделий.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется для инициирования реакций полимеризации при обработке тканей, придавая тканям специфические свойства.
В исследованиях и разработках трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% является ценным инструментом для ученых, работающих над синтезом новых материалов, соединений и химических реакций, особенно в области химии полимеров.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может использоваться в процессах очистки воды для инициирования окислительных реакций, расщепления загрязняющих веществ и загрязняющих веществ в сточных водах.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть использован в производстве пищевых упаковочных материалов для улучшения их эксплуатационных характеристик и продления срока годности пищевых продуктов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% помогает создавать безопасные для пищевых продуктов материалы с улучшенными свойствами.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% играют роль в разработке передовых материалов для технологий хранения энергии.
Это включает в себя применение в литий-ионных батареях, топливных элементах и суперконденсаторах, где контролируемая полимеризация имеет решающее значение.
В некоторых случаях трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может найти применение при разработке медицинских устройств и фармацевтических продуктов, где он способствует полимеризации или сшиванию специфических материалов, необходимых для этих применений.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может использоваться в производстве строительных материалов, таких как покрытия, клеи и герметики.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% помогает создавать прочные и устойчивые к атмосферным воздействиям материалы для использования в строительных и инфраструктурных проектах.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% универсален и может быть частью индивидуальных систем инициаторов, которые настраиваются в соответствии с конкретными производственными требованиями, что позволяет точно контролировать кинетику реакции и свойства продукта.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в текстильной промышленности для создания специализированных покрытий и обработок текстиля, придавая им специфические свойства, такие как устойчивость к воде, пятнам или огню.
В лабораториях и исследовательских центрах трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% необходим для разработки и тестирования новых материалов, соединений и процессов, особенно в области химии полимеров.
Производители и исследователи проводят тесты контроля качества, чтобы гарантировать чистоту и консистенцию трет-бутилперокси-2-этилгексаноата 99%, гарантируя, что он соответствует конкретным стандартам для различных применений.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть использован для модификации существующих полимеров или создания индивидуальных материалов с определенными свойствами, в зависимости от потребностей различных отраслей промышленности.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% также является предметом постоянных исследований и разработок, направленных на улучшение их воздействия на окружающую среду и устойчивости, включая производство менее опасных отходов.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть использован для создания материалов для доставки лекарств, тканевой инженерии и других применений.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% помогает в полимеризации биосовместимых полимеров для производства медицинских имплантатов, носителей лекарств и систем с контролируемым высвобождением.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в автомобильной промышленности для производства различных компонентов, в том числе деталей интерьера и экстерьера.
Процесс полимеризации, инициированный TBPEH, помогает со��давать легкие, прочные и термостойкие материалы.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется для производства композитных материалов, жизненно важных для компонентов самолетов и космических аппаратов.
Легкие, но прочные свойства композитов выгодны для этих применений.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% используется в рецептуре красок и покрытий, предназначенных для работы в суровых морских условиях.

Эти покрытия защищают суда, морские сооружения и морское оборудование от коррозии и вредного воздействия на окружающую среду.
Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может применяться в производстве материалов для фотоэлектрических устройств, таких как солнечные панели.
Такие инициаторы, как трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99%, используются в производстве специфических полимеров, используемых в технологии солнечных батарей.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% является неотъемлемой частью производства передовых материалов, используемых в электронной и полупроводниковой промышленности, внося свой вклад в производство электронных компонентов и устройств.
Шинная промышленность полагается на такие инициаторы, как трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99%, для сшивания резиновых смесей, используемых в производстве шин.
Сшивание повышает механические свойства, термостойкость и износ протектора шин.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть использован для создания упаковочных материалов с улучшенными эксплуатационными характеристиками, такими как улучшенные герметизирующие свойства, устойчивость к химическим веществам и лучшие барьерные свойства.
Промышленные покрытия, например, используемые для защиты стальных конструкций, трубопроводов и резервуаров, часто содержат трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% для повышения их устойчивости к коррозии и деградации окружающей среды.

Трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% может быть использован при разработке огнестойких материалов, используемых в областях, где огнестойкость имеет решающее значение, например, в строительстве и транспортной промышленности.
Такие инициаторы, как трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% способствуют производству шин и уплотнительных материалов, используемых в автомобильной промышленности, повышая их механические свойства и долговечность.

Профиль безопасности
При работе с трет-бутилперокси-2-этилгексаноатом 99% важно обращаться к паспорту безопасности продукта (SDS), предоставленному производителем.
Этот документ содержит важную информацию о безопасности и обращении, включая меры предосторожности, меры первой помощи и рекомендации по хранению.
Основываясь на имеющихся данных, трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% считается очень токсичным по отношению к водным организмам и классифицируется в соответствии с регламентом ЕС 1272/2008.

Несколько тестов показали, что трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% разлагается гидролизом, а также биотическим разложением в воде: это вещество по своей природе биоразлагаемо.
Как следствие, трет-бутилперокси-2-этилгексаноат 99% не является ни PBT, ни vPvB.

Синонимы
3006-82-4
трет-бутил-2-этилгексанепероксоат
Гексанепероксоевая кислота, 2-этил-, 1,1-диметилэтиловый эфир
трет-бутилперокси-2-этилгексаноат
трет-бутил-2-этилпероксигексаноат
KGA9W7ZS5I
2-Этил-гексанепероксоевая кислота 1,1-диметилэтиловый эфир
Пероксигексановая кислота, 2-этил-, трет-бутиловый эфир
ИНТЕРОКС ТБПЭХ
ПЕРКУРЕ О
УНИИ-KGA9W7ZS5I
ХАЛОКСИД 1310
SCHEMBL210333
трет-бутил-2-этилпергексаноат
DTXSID0027511
Трет-бутилперокси-2-этилгеканоат
ИНЭКС 221-110-7
AKOS024437786
АС-68928
2-ЭТИЛГЕКСАНОИЛ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИД
ФТ-0689243
КЭ 221-110-7
EN300-367472
Q27282239
ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТ
Трет-бутилпероксибензоат — химическое соединение из группы сложных эфиров (соединений, содержащих общую структуру R1-C(O)OO-R2), которое содержит фенильную группу в качестве R1 и трет-бутильную группу в качестве R2.
Трет-бутилпероксибензоат представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость со слабым ароматическим запахом.
Трет-бутилпероксибензоат представляет собой монофункциональный пероксид, который используется для сшивания натуральных и синтетических каучуков, а также термопластичных полиолефинов.


Номер КАС: 614-45-9
Номер ЕС: 210-382-2
Номер в леях: MFCD00008802
Молекулярная формула: C11H14O3
Линейная формула: C6H5COOOC(CH3)3
Тип продукта: Катализаторы сшивания / Ускорители / Инициаторы > Органические пероксиды


Трет-бутилпероксибензоат представляет собой монофункциональный пероксид, химическое название которого трет-бутилпероксибензоат, и представляет собой ароматический пероксид, используемый для высокотемпературного отверждения ненасыщенных полиэфирных смол.
Безопасная температура обработки: 100°C (реометр ts2 > 20 мин). Типичная температура сшивания: 140°С (реометр t90 около 12 мин).
Трет-бутилпероксибензоат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета со слабым ароматическим запахом.


Трет-бутилпероксибензоат также хранится и транспортируется в виде смеси с инертными твердыми веществами и в виде суспензии растворителя для снижения опасности взрыва.
Реакции трет-бутилпероксибензоата с воздухом и водой: нерастворим в воде.
Трет-бутилпероксибензоат растворим в эфире, спирте, сложном эфире и кетонах.


Трет-бутилпероксибензоат нерастворим в воде.
Трет-бутилпероксибензоат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Трет-бутилпероксибензоат представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость.


Трет-бутилпероксибензоат [<= 50% с инертным неорганическим твердым веществом] представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтого цвета со слабым ароматическим запахом. Также хранится и транспортируется в виде смеси с инертными твердыми веществами и в виде суспензии растворителя для снижения опасности взрыва.
Трет-бутилпероксибензоат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета со слабым ароматическим запахом.


Трет-бутилпероксибензоат также хранится и транспортируется в виде смеси с инертными твердыми веществами и в виде суспензии растворителя для снижения опасности взрыва.
Трет-бутилпероксибензоат представляет собой органическое соединение с формулой C6H5CO2CMe3 (Me = CH3).
Трет-бутилпероксибензоат является наиболее широко производимым переэфиром.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
Трет-бутилпероксибензоат часто используется для снижения остаточного содержания стирола на конечной стадии полимеризации.
Трет-бутилпероксибензоат используется в качестве инициатора сополимеризации этилена, стирола, акрилонитрила, винилацетата, акрилата и метакрилатов.
Трет-бутилпероксибензоат используется во время сополимеризации стирола при температуре 100-140°C.


Трет-бутилпероксибензоат используется в качестве инициатора для полиэтилена высокого давления, отвердителя силиконового каучука, отвердителя ненасыщенного полиэфира.
Косметическое использование: УФ-поглотители
Трет-бутилпероксибензоат используется в качестве катализатора при приготовлении упрочняющих добавок для бумаги.
Трет-бутилпероксибензоат используется в качестве инициатора полимеризации (полиэтилен, полистирол, полиакрилаты и полиэфиры) и отвердителя (ненасыщенные полиэфиры и силиконовый каучук).


Трет-бутилпероксибензоат также используется в качестве промежуточного химического вещества; [HSDB]
Трет-бутилпероксибензоат, 98%+ Cas 614-45-9 - используется для получения тонких пленок конформного поли(циклогексилметакрилата) путем инициированного химического осаждения из паровой фазы.
Областью применения могут быть: лаки воздушной сушки, диплаки, намотка и т.д.
Общие области применения трет-бутилпероксибензоата: трет-бутилпероксибензоат используется для сшивания натуральных и синтетических каучуков, а также термопластичных полиолефинов.


Трет-бутилпероксибензоат используется для сшивания натуральных и синтетических каучуков, а также термопластичных полиолефинов.
Трет-бутилпероксибензоат, будучи термически нестабильным веществом, может подвергаться самоускоряющемуся разложению.
Трет-бутилпероксибензоат используется в производстве проводов и кабелей.


В диапазоне температур 100-170°С трет-бутилпероксибензоат может быть использован в качестве инициатора полимеризации в растворе или сополимеризации акрилата и метакрилата, особенно для получения покрытий.
Трет-бутилпероксибензоат также можно использовать в качестве инициатора для объемной и суспензионной полимеризации или сополимеризации акрилата и метакрилата.
Трет-бутилпероксибензоат предпочтительно используют для термокомпрессионного формования ненасыщенных полиэфирных смол (SMC, BMC и др.) в диапазоне температур 120-170°С.


Трет-бутилпероксибензоат также можно использовать в сочетании с высокоактивными пероксидами, такими как Perkadox 16 или Trigonox HM, в качестве соускорителей для процессов пултрузии в диапазоне 100-150 °C.
Трет-бутилпероксибензоат используется в качестве инициатора радикальной полимеризации.
в производстве полимерных материалов.


Трет-бутилпероксибензоат используется в качестве отвердителя для полиэфирных смол.
Трет-бутилпероксибензоат используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Другие выбросы трет-бутилпероксибензоата в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений.
Трет-бутилпероксибензоат используется в следующих продуктах: полимеры.


Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
Трет-бутилпероксибензоат используется для производства: пластмассовых изделий и резинотехнических изделий.
Выброс в окружающую среду трет-бутилпероксибензоата может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс трет-бутилпероксибензоата в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


Трет-бутилпероксибензоат используется для отверждения сложных полиэфиров при повышенной температуре и для инициирования реакций полимеризации.
В качестве катализатора полимеризации и сшивания использовали трет-бутилпероксибензоат.
Трет-бутилпероксибензоат также использовали в качестве инициатора во время прививки 2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси (TEMPO)-4-оксиацетамидо-(3-пропилтриэтоксисилана) к сооктену полиэтилена и при получении конформных тонкие пленки поли(циклогексилметакрилата) с помощью инициированного химического осаждения из паровой фазы.


Применение трет-бутилпероксибензоата: инициатор полимеризации полиэтилена, полистирола, полиакрилатов и полиэфиров; химический промежуточный продукт.
Трет-бутилпероксибензоат используется в качестве инициатора полимеризации и промежуточного химического соединения.
Трет-бутилпероксибензоат часто используется в качестве радикального инициатора в реакциях полимеризации, таких как производство LDPE из этилена, и для сшивания, например, для ненасыщенных полиэфирных смол.


-Применение трет-бутилпероксибензоата:
• Стандартный инициатор в BMC, SMC и пултрузии
• Высокая чистота, стабильность, низкая летучесть
• Можно ускорить с помощью промоторов на основе металлов.


-Полимеризация стирола:
Трет-бутилпероксибензоат может быть использован для (со)полимеризации стирола в диапазоне температур 100-140°С.
На практике используют комбинации двух или более пероксидов с отклоняющей активностью для снижения содержания остаточного мономера в конечном полимере и повышения эффективности реактора.


-Полимеризация стирола:
Трет-бутилпероксибензоат может быть использован для (со)полимеризации стирола в диапазоне температур 100-140°С.
На практике используют комбинации двух или более пероксидов с отклоняющей активностью для снижения содержания остаточного мономера в конечном полимере и повышения эффективности реактора.


-Полимеризация этилена:
Трет-бутилпероксибензоат является эффективным инициатором полимеризации этилена при высоком давлении как в автоклавных, так и в трубчатых процессах.
Для получения широкого спектра температур полимеризации трет-бутилпероксибензоат часто используют в сочетании с другими пероксидами.
В зависимости от условий реакции трет-бутилпероксибензоат активен в диапазоне температур 220-270°С.


-В химии полимеров:
В первую очередь трет-бутилпероксибензоат используется в качестве радикального инициатора либо при полимеризации, например, этилена (в LDPE), винилхлорида, стирола или акриловых эфиров, либо в качестве так называемых ненасыщенных полиэфирных смол (UP-смол).
Количество, используемое для отверждения смол UP, составляет около 1-2%.
Недостатком, особенно при производстве полимеров для применения в пищевой или косметической промышленности, является возможное образование бензола в качестве продукта разложения, который может диффундировать из полимера (например, упаковочная пленка из полиэтилена низкой плотности).


-Неорганическая химия:
Защитная группа 2-триметилсилилэтансульфонилхлорид (SES-Cl) для первичных и вторичных аминогрупп доступна по реакции винилтриметилсилана с гидросульфитом натрия и трет-бутилпероксибензоатом до натриевой соли триметилсилилэтансульфокислоты и последующей реакции с тионилхлоридом до соответствующих сульфонилхлорид.


-Полимеризация акрилатов и метакрилатов:
Трет-бутилпероксибензоат может быть использован в качестве инициатора объемной, суспензионной и растворной (со)полимеризации акрилатов и метакрилатов в диапазоне температур 90-130°С.
-Для сшивки:
Трет-бутилпероксибензоат представляет собой монофункциональный пероксид, который используется для сшивания натурального каучука и синтетических каучуков, а также полиолефинов.


-Для термореактивных:
Трет-бутилпероксибензоат, трет-бутилпероксибензоат, представляет собой ароматический переэфир, который используется для отверждения ненасыщенных полиэфирных смол при повышенных температурах.
Трет-бутилпероксибензоат предпочтителен для отверждения рецептур горячего прессования на основе смолы UP (SMC, BMC и т. д.) в диапазоне температур 120-170°C.
Трет-бутилпероксибензоат также можно использовать в сочетании с высокореактивными пероксидами, такими как Perkadox 16 или Trigonox HMa, в качестве кикера в рецептурах для пултрузии в диапазоне температур 100-150°C.
В сочетании с кобальтовым ускорителем (например, Accelerator NL-53N, 10% кобальта) трет-бутилпероксибензоат также применим для отверждения смол UP в диапазоне температур 70°C и выше.



СЫРЬЕ ДЛЯ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
*Бензоилхлорид
*Пероксид водорода
* трет-бутанол



ОПИСАНИЕ И ОСОБЕННОСТИ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
Трет-бутилпероксибензоат представляет собой желтоватую жидкость с химической формулой C11H14O3.
Трет-бутилпероксибензоат представляет собой ароматический пероксиэфир с низкой летучестью и высокой чистотой. который эффективен в качестве среднетемпературного инициатора полимеризации широкого спектра мономеров, например, акрилов, этилена и стирола.
Трет-бутилпероксибензоат также используется для отверждения (сополимеризации) ненасыщенных полиэфирных смол при повышенных температурах.
Кроме того, трет-бутилпероксибензоат используется в качестве катализатора для сшивания синтетических каучуков, таких как EPR, EPDM и NBR.
Катализатор сшивания для натуральных и синтетических каучуковых материалов



СВОЙСТВА ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
Трет-бутилпероксибензоат бледно-желтого цвета встречается исключительно в виде раствора в таких растворителях, как этанол или фталат.
В качестве пероксосоединения трет-бутилпероксибензоат содержит около 8,16 мас.% активного кислорода и имеет температуру самоускоряющегося разложения (SADT) около 60 °C.
ТСУР – это наименьшая температура, при которой в течение недели может произойти самоускоряющееся разложение в транспортной упаковке и которую не следует превышать при хранении или транспортировке.
Поэтому трет-бутилпероксибензоат следует хранить при температуре не менее 10 °C (ниже затвердевания) и не более 50 °C.
Разбавление высококипящим растворителем увеличивает SADT.
Период полураспада трет-бутилпероксибензоата, при котором разлагается 50% пероксиэфира, составляет 10 часов при 104 °C, один час при 124 °C и одну минуту при 165 °C.
Амины, ионы металлов, сильные кислоты и основания, а также сильные восстановители и окислители ускоряют разложение трет-бутилпероксибензоата даже в низких концентрациях.
Однако трет-бутилпероксибензоат является одним из самых безопасных сложных эфиров или органических пероксидов в обращении.
Основными продуктами разложения трет-бутилпероксибензоата являются диоксид углерода, ацетон, метан, трет-бутанол, бензойная кислота и бензол.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
Трет-бутилпероксибензоат взрывается с большой силой при быстром нагревании до критической температуры; чистая форма чувствительна к ударам и взрывоопасна.
При контакте с орга��ическими веществами трет-бутилпероксибензоат может воспламениться или вызвать взрыв.
В качестве катализатора полимеризации и сшивания использовали трет-бутилпероксибензоат.
Трет-бутилпероксибензоат также использовали в качестве инициатора при прививке 2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси (TEMPO)-4-оксиацетамидо-(3-пропилтриэтоксисилан) к сооктену полиэтилена и при получении конформных поли (циклогексилметакрилат) тонкие пленки с помощью инициированного химического осаждения из паровой фазы.



ПРОИЗВОДСТВО ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
Стандартной процедурой получения переэфиров является ацилирование трет-бутилпероксибензоата бензоилхлоридом.
В реакции используют большой избыток трет-бутилпероксибензоата и образовавшийся хлористый водород удаляют в вакууме, в результате чего получают практически количественный выход.
Трет-бутилпероксибензоат можно использовать для введения бензоилоксигруппы в аллильное положение ненасыщенных углеводородов.
Из циклогексена образуется 3-бензоилоксициклогексен с трет-бутилпероксибензоатом в присутствии каталитических количеств бромида меди (I) с выходом от 71 до 80%.

Это аллильное окисление алкенов, также известное как окисление Хараша-Сосновского, приводит к образованию рацемических аллильных бензоатов в присутствии каталитических количеств бромида меди (I).
В модификации реакции используется трифторметансульфонат меди (II) в качестве катализатора и ДБН или ДБУ в качестве оснований для достижения выхода до 80% в реакции ациклических олефинов с трет-бутилпероксибензоатом с образованием аллильных бензоатов.

Замещенные оксазолины и тиазолины могут быть окислены до соответствующих оксазолов и тиазолов модифицированным окислением Хараша-Сосновского трет-бутилпероксибензоатом и смесью солей Cu(I) и Cu(II) с подходящими выходами.
Карбоалкоксигруппа в положении С-4 необходима для успешной реакции.
Бензол и фураны могут быть алкенилированы олефинами в окислительной реакции при катализе солями палладия с использованием трет-бутилпероксибензоата в качестве акцептора водорода.
В отсутствие солей Pd2+ ароматические соединения бензоксилируются.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
Физическое состояние прозрачный, жидкий
Цвет: светло-желтый
Запах: слабо ароматный
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 9–11 °C при 1,013
Начальная точка кипения и интервал кипения: 75 - 76 °С при 0,3 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки 93,4 °C - закрытый тигель - Разложение
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: > 60 °C
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 7,5 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: 1,18 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 3 при 25 °C - биоаккумуляции не ожидается.
Давление паров: < 0,003 гПа при 20 °C
Плотность: 1021 г/мл при 25 °C - горит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 6,71 - (Воздух = 1,0)

Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,02100 при 25,00 °C.
Температура плавления: 8,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 282,40°С. @ 760,00 мм рт. ст. (расчетное)
Давление паров: 0,330000 мм рт.ст. при 50,00 °C.
Температура вспышки: 200,00 °F. ТСС (93,33°С)
logP (м/в): 3330 (оценка)
Растворим в: воде, 159,2 мг/л при 25 °C (оценка)
Температура плавления: 8 °С
Температура кипения: 75-76 °C/0,2 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,021 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 6,7 (относительно воздуха)
Давление паров: 3,36 мм рт. ст. (50 °C)
показатель преломления: n20/D 1,499 (лит.)
Температура вспышки: 200 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: вода: растворим 1,18 г/л
форма: жидкость
цвет: прозрачный желтый
Растворимость в воде: не смешивается
БРН: 1342734
Стабильность: Стабильная.

Несовместим с широким спектром органических материалов - окислитель.
Может бурно реагировать с органическими соединениями.
InChIKey: GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3 при 25 ℃
Внешний вид: прозрачная жидкость
Цвет: 100 Pt-Co/APHA макс.
Активный кислород: 8,07% мин.
TBHP в виде гидропероксидов: макс. 0,10%
Плотность, 20 ℃ : 1,04 г/см3
Вязкость, 20 ℃ : 6,5 мПа.с
Чистота: сто %
Внешний вид: прозрачная жидкость
Цвет: 100 Pt-Co/APHA макс.
Эксперимент: 98,0% мин.
Активный кислород: 8,07% мин.
TBHP в виде гидропероксидов: макс. 0,10%
Плотность, 20 ℃ : 1,04 г/см3
Вязкость, 20 ℃ : 6,5 мПа.с

Показатель преломления: n20/D 1,499 (лит.)
Бесцветный: жидкость.
Температура замерзания 8,5 град С,
температура кипения 112 град С (разложение), 75-76 град С (2,67 кПа)
относительная плотность 1,021 (20/4 град С)
показатель преломления 1,4490
Температура вспышки 93 °С.
Растворим в спирте, эфире, эфире и кетоне, нерастворим в воде.
Слегка ароматный запах, устойчивый при комнатной температуре.
Молекулярная формула: C11H14O3
Молярная масса: 194,23
Плотность: 1,021 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления: 8 ° С
Точка кипения: 75–76 °C/0,2 мм рт.ст. (лит.)
Температура вспышки: 200°F
Растворимость в воде: не смешивается
Растворимость: ДМСО: 22,5 мг/мл (<1 мг/мл относится к слаборастворимому или нерастворимому продукту)
Давление паров: 3,36 мм рт.ст. (50 °C)
Плотность пара: 6,7 (относительно воздуха)

Внешний вид: жидкость
Цвет: прозрачный желтый
БРН: 1342734
Условия хранения: 2-8°C
Стабильность: Стабильная.
Температура плавления: 8,0°C
Цвет: желтый
Плотность: 1,0400 г/мл
Точка кипения: от 75,0°C до 76,0°C (0,2 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 93°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 98%
Молекулярная формула: C11H14O3
Линейная формула: C6H5CO2OC(CH3)3
Показатель преломления: от 1,4980 до 1,5000
Количество: 1 кг
Байльштейн: 09, IV, 715
Физер: 01,98; 02.54; 04.66; 07.49; 09.90; 13.58
Вязкость: 6 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 194,23
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: трет-бутилпероксибензоат, 98%

Молекулярный вес: 194,23
XLogP3-AA: 2,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 194,094294304
Масса моноизотопа: 194,094294304
Площадь топологической полярной поверхности: 35,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 187
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: жидкость
Растворимость: Растворим в эфире, спирте, эфире и кетонах. Нерастворим в воде.
Хранение : Хранить при 4° C
Точка плавления: 9-11°С
Точка кипения: 75-76°C (лит.) при 0,2 мм рт.ст.
Плотность: 1,021 г/мл при 25°C (лит.)
Показатель преломления: n20D 1,50



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
вода
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочег�� места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 30 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
* Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр B-(P2)
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Данные недоступны



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТА:
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
Третбутилпербензоат
ТВПБ
ТРИГОНОКС С
Тригонокс С
Луперокс П
трет-бутилпероксибензоат
трет-бутилпербензоат
трет-бутилпербензоат
халоксид тбпб
пербутил z
эсперокс 10
новокс
тригонокс с
трет-бутилпероксибензоат
терк.бутилпербензоан
трет-бутилпероксибензоат
614-45-9
трет-бутилпербензоат
трет-бутилбензолкарбопероксоат
трет-бутилпербензоат
халоксид тбпб
Пербутил Z
Эсперокс 10
трет-бутилпероксибензоат
Терц.бутилпербензоан
Бензоилтрет-бутилпероксид
Пероксибензойная кислота, трет-бутиловый эфир
Бензолкарбопероксовая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир
трет-бутилпероксибензоат
Пербензоат третичного бутила
трет-бутилбензопероксоат
DTXSID9024699
НБК-674
54Э39145КТ
трет-бутиловый эфир бензолкарбоновой кислоты
Тригонокс С
DTXCID904699
трет-бутилпероксибензоат
трет-бутилпероксибензоат
КАС-614-45-9
КРИС 6217
HSDB 2891
НБК 674
Пербензойная кислота, трет-бутиловый эфир
трет-бутилпероксибензоат
ИНЭКС 210-382-2
БРН 1342734
ПЕРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, Т-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
АИ3-06625
УНИИ-54Э39145КТ
т-бутилпербензоат
т-бутил пербензоат
трет-бутилпероксибензоат
терк.бутиловый эфир киселина пероксибензоил
трет-бутилпербензоат
трет.бутилпербензоат
терт. бутилпербензоат
трет-бутилбензоилпероксид
трет-бутилпербензоат
трет-бутилпероксибензоат
ЕС 210-382-2
SCHEMBL22820
WLN: 1X1&1&OOVR
НСК674
КЕМБЛ1328092
БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТ, ТРЕТ-
ЦИНК1596408
Токс21_202287
Токс21_300070
АКОС015890015
Т-БУТИЛБЕНЗОИЛПЕРОКСИД [INCI]
NCGC00091791-01
NCGC00091791-02
NCGC00091791-03
NCGC00091791-04
NCGC00254006-01
NCGC00259836-01
Бензолкарбопероксоевая кислота, 1-диметилэтиловый эфир
EN300-129025
Луперокс(R)P
трет-бутилпероксибензоат, 98%
ПЕРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, Т-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР [HSDB]
Q14469782
Трет-бутилпероксибензоат, технический, >=95,0% (КТ)
Бензоилтрет-бутилпероксид
КП 02
СР 02 (катализатор)
халоксид ТБФБ
халоксид
ТБПБ-ГА-М 1
Эсперокс 10
Интерокс ТВПБ-ГА-М 1
Каябутил Б
LQ-ТБПБ
Ссылка-Кубок
ТВПБ
Луперокс П
Луперокс PXL
НБК 674
Норокс ТВПБ
Пербутил Z
ТВПБ
ТБПБ-ГА-М 1
ТБПБ-ГА-М 3
ТК 5
ТС 5 (вулканизатор)
Тригонокс 93
Тригонокс С
Тригонокс С 50D
В 73
трет-бутилпероксибензоат
трет-бутилбензоилпероксид
трет-бутилпероксибензоат
трет-бутилпероксибензоат
Бензолкарбопероксовая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир
Бензоилтрет-бутилпероксид
халоксид ТБФБ; Эсперокс 10
Новокс; Пербензоат третичного бутила [французский]
Пербензойная кислота, трет-бутиловый эфир
Пербутил Z
Пероксибензойная кислота, трет-бутиловый эфир
Тригонокс С
трет-бутилпербензоат
трет-бутилпероксибензоат
UN3103
Бензоилтрет-бутилпероксид
Пероксибензойная кислота, трет-бутиловый эфир
трет-бутилпероксибензоат
Бензолкарбопероксовая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир
трет-бутилпербензоат
Пероксибензойная кислота, трет-бутиловый эфир
ТВПБ
новокс
эсперокс10
Тригонокс?С
халоксидтбпб
бутилпероксибензоат
Бутилпероксибензоат
трет-бутилпербензоат
Трет-бути пероксибензоат
трет-бутилпероксибензоат
бензоилтрет-бутилпероксид
пербензоатдебутилэтират
трет-бутилбензолкарбопероксоат
perbenzoateddebutyletertiaire (французский)
Бензолкарбопероксокислота, 1,1-диметилэтиловый эфир





ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИД ВОДОРОДА
Трет-бутилпероксид водорода

Номер КАС: 75-91-2
Номер ЕС: 200-915-7
Молекулярная формула: C ₄ H ₁₀ O ₂
Молекулярный вес: 90,12



ПРИЛОЖЕНИЯ


Производство и использование трет-бутилпероксида водорода (TBHP) в качестве промежуточного химического вещества может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC).
На основе схемы классификации оценочное значение Koc 86 (SRC), определенное с помощью метода оценки структуры, указывает на то, что трет-бутилпероксид водорода (TBHP), как ожидается, будет иметь высокую подвижность в почве (SRC).

Однако гидропероксиды реагируют с различными соединениями и легко восстанавливаются до соответствующих спиртов.
Они легко разлагаются ионами многовалентных металлов, фото- и термически чувствительны, подвергаются начальному гомолизу связи кислород-кислород и легко подвергаются воздействию свободных радикалов, подвергаясь индуцированному и самоиндуцированному разложению.

Ожидается, что химическая деградация будет доминирующим процессом судьбы в почве (SRC).
Значение pKa трет-бутилпероксида водорода (TBHP) составляет 12,80, что указывает на то, что это соединение будет существовать в неионизированной форме в окружающей среде.

Ожидается, что улетучивание трет-бутилпероксида водорода (TBHP) с влажной поверхности почвы будет важным процессом судьбы (SRC), учитывая расчетную константу закона Генри, равную 1,6X10-5 атм-куб. м / моль (SRC), с использованием оценки константы фрагмента. метод.
Ожидается, что трет-бутилпероксид водорода (TBHP) испаряется с поверхности сухой почвы (SRC) при давлении паров 5,46 мм рт. ст. при 25 °C.

Используя японский тест MITI, 0% теоретического БПК было достигнуто за 4 недели, что указывает на то, что биоразложение не является важным процессом экологической судьбы почвы (SRC).
Трет-бутилпероксид водорода (tBuOOH) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)3COOH.

Трет-бутилпероксид водорода представляет собой гидропероксид, фактически один из наиболее широко используемых в различных процессах окисления, например в процессе Халкона.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.

Трет-бутилпероксид водорода (TBHP) представляет собой легкодоступный и удобный источник активного кислорода, подходящий для различных технологий окисления.
Производители инициаторов используют раствор T-Hydro для синтеза многих производных перэфиров, диалкилпероксидов и перкеталей.

Трет-бутилпероксид водорода сам по себе служит свободнорадикальным инициатором полимеризации, сополимеризации, привитой полимеризации и отверждения полимеров.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода (TBHP) предлагает преимущества универсальности, региоселективности, стереоселективности, хемоселективности и контроля реакционной способности с выбором катализатора, мягкими условиями реакции и доступностью в массе.

Трет-бутилпероксид водорода (TBHP) находит применение в приготовлении специальных химикатов, необходимых для тонкой химической промышленности и химической промышленности, такой как фармацевтика и агрохимикаты.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода (ТБГП) может избирательно окислять углеводороды, олефины и спирты.

Асимметричное эпоксидирование и кинетическое разделение с помощью трет-бутилпероксида водорода (TBHP) могут обеспечить доступ к сложным хиральным промежуточным соединениям.
Трет-бутилпероксид водорода используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как эпоксидирование по Шарплессу.

Трет-бутилпероксид водорода участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода используется в каталитическом асимметрическом окислении сульфидов в сульфоксиды с использованием бинафтол в качестве хирального вспомогательного вещества и в окислении дибензотиофенов.

Трет-бутилпероксид водорода играет важную роль во введении пероксигрупп в органическом синтезе.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода используется в качестве окислителя в процессе Halcon для производства оксида пропилена.

Стандартный коммерческий продукт (80%, стабилизированный водой и фосфорной кислотой) подходит для отверждения полиэфирных смол и для эмульсионной полимеризации бутадиен-стирольных каучуков.
По сравнению с пероксидом водорода и органическими надкислотами трет-бутилпероксид водорода менее реакционноспособен, более растворим в органических растворителях.

В целом, трет-бутилпероксид водорода известен удобными свойствами обработки его растворов.
Растворы трет-бутилпероксидов водорода в органических растворителях обладают высокой стабильностью.

(TBHP) представляет собой прозрачный, бесцветный, стабильный водный раствор, обычно доступный в концентрации приблизительно 70% масс. TBHP и 30% масс. воды.
Более того, трет-бутилпероксид водорода принадлежит к химическому семейству алкилгидропероксидов.

Трет-бутилпероксид водорода является высокореактивным продуктом с тремя типами значительных физических опасностей: воспламеняемость, термическое воздействие и разложение из-за загрязнения.


Применение трет-бутилпероксида водорода:

В промышленности трет-бутилпероксид водорода используется для получения пропиленоксида.
В процессе Halcon для этой реакции используются катализаторы на основе молибдена:
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3

Трет-бутилпероксид водорода является катализатором реакций полимеризации.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода используется для введения пероксигруппы в органические молекулы, в реакциях радикального замещения.


Области применения трет-бутилпероксида водорода:

Общие клеи и связующие вещества для различных целей
Относящиеся к сельскому хозяйству, включая выращивание и разведение животных и выращивание сельскохозяйственных культур
Средства по уходу за одеждой (например, полироль, средства для ремонта обуви или кожи, гидроизоляционные спреи и т. д.)
Процесс строительства или строительства зданий или лодок (включая такие работы, как сантехнические и электрические работы, кладка кирпича и т. д.)
Материалы, используемые в процессе строительства, такие как полы, изоляция, герметик, плитка, дерево, стекло и т. д.
Материалы для напольных покрытий (ковры, дерево, виниловые полы) или относящиеся к напольным покрытиям, такие как воск или полироль для полов.
Стеновые строительные материалы или настенные покрытия
Катализатор
Лекарственный продукт или связанный с производством лекарств, ветеринарный, животный или домашний.
фармацевтический
Товары, связанные с компьютерами или производством компьютеров
Товары, связанные с рыболовством
Включает пеногасители, коагулянты, диспергаторы, эмульгаторы, флотоагенты, пенообразователи, вязкость
настройщики и т.д.
Включает пищевую упаковку, бумажные тарелки, столовые приборы, мелкие бытовые приборы, такие как жаровни и т. д.; не включает объекты, производящие продукты питания
Лесное хозяйство
Охотничья деятельность
Относится ко всем формам уборки/стирки, включая чистящие средства, используемые в быту, стиральные порошки, мыло, обезжириватели, пятновыводители и т. д.; модификаторы включаются, когда известна конкретная информация, например, химчистка, стирка, мыло, окна/пол и т. д.
Материалы, используемые в процессе строительства, такие как полы, изоляция, герметик, плитка, дерево, стекло и т. д.
Древесина, используемая в качестве строительного материала, консерванты для древесины
Производство химикатов или лабораторных химикатов.
Связано с производством на экспорт.
Мебель или производство мебели
Производство машин или связанных с ними машин для производства цемента или продуктов питания, авиационных и космических аппаратов, электрических машин и т. д.
Связанные с металлами - производство металлов, литье металлов, производство металлов, обработка поверхности металлов и т.д.
Сырая нефть, сырая нефть, продукты нефтепереработки, мазут, буровые масла
Различные типы красок для различных целей, модификаторы включаются, когда известно больше информации.
Пластмассовые изделия, производство пластмасс, производство пластмасс, добавки к пластмассам (включаются модификаторы, если они известны)
Сырье, используемое в различных продуктах и отраслях промышленности (например, в косметике, химическом производстве, производстве металлов и т. д.); модификаторы включаются, когда известно, что они указывают, для чего используется сырье.
Резиновые изделия (например, шины) и их производство
Различные типы красок для различных целей.
Модификатор включен, если источник указывает, что продукт на водной основе
Связанные с производством целлюлозно-бумажной продукции или бумажной продукции в целом
Вещества, используемые для предотвращения, уничтожения или ослабления вредителей
Добавка для продуктов, способствующая отверждению, применяемая в лакокрасочных материалах, пластмассах и т.д.
Ускорители, активаторы, окислители, восстановители и т.д.
Общие антиоксиданты, применение указано, если известно
Окислители/восстановители
Связанные с гидроразрывом пласта, природным газом, промышленными газами
Сырая нефть, сырая нефть, продукты нефтепереработки, мазут, буровые масла
Обработка поверхности металлов, отвердители, ингибиторы коррозии, полирующие вещества, ингибиторы ржавчины, водоотталкивающие средства и т. д. (поверхности, на которые следует наносить, часто не указанные в описании источника)
Стулья и сиденья


Трет-бутилпероксид водорода является важным коммерческим химическим веществом.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода используется во многих химических производственных процессах, а также для отбеливания и дезодорации.
Население в целом вряд ли подвергается воздействию трет-бутилпероксида водорода.

Если трет-бутилпероксид водорода попадает в окружающую среду, он будет разлагаться в воздухе.
Предполагается, что трет-бутилпероксид водорода разрушается солнечным светом.

Кроме того, трет-бутилпероксид водорода не попадает в воздух с влажной почвы и водных поверхностей.
Трет-бутилпероксид водорода нестабилен и быстро распадается на кислород.


Области применения трет-бутилпероксида водорода:

В промышленности трет-бутилпероксид водорода используется в качестве инициатора радикальной полимеризации.
Например, его реакция с пропеном дает пропиленоксид и побочный продукт трет-бутанол, который может дегидратироваться до изобутена и превращаться в МТБЭ.


Синтез и производство трет-бутилпероксида водорода:

Доступно множество синтетических маршрутов, в том числе:

Реакция перекиси водорода с изобутиленом или трет-бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты
Автоокисление изобутана кислородом


Трет-бутилпероксид водорода (TBHP) в основном используется в химической промышленности.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода используется в качестве исходного материала (или промежуточного продукта) и в качестве реактивного ингредиента (катализатора, инициатора или отвердителя).


Применение трет-бутилпероксида водорода:

Эпоксидирование пропилена в оксид пропилена (промежуточный продукт)
Свободнорадикальный инициатор полимеризации, сополимеризации, привитой полимеризации и отверждения полимеров (пластиковая промышленность)
Инициатор свободных радикалов для полимеризации ненасыщенных мономеров, обычно до высокомолекулярных полимеров.


Трет-бутилпероксид водорода в основном используется производителями синтетических решеток или дисперсий на водной основе.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода также используется в качестве компонента каталитических систем для получения ненасыщенных полиэфирных смол.

Особые области применения трет-бутилпероксида водорода:

Синтез других органических пероксимолекул (в качестве предшественника инициаторов), таких как переэфир, персульфат, диалкилпероксид и производные перкеталя;
Приготовление специальных химикатов, необходимых для тонкой химической и высокоэффективной химической промышленности, таких как фармацевтика и агрохимикаты (фунгициды).
Трет-бутилпероксид водорода может быть обезвожен до изобутена и превращен в МТБЭ.
В гораздо меньших масштабах трет-бутилпероксид водорода используется для производства некоторых тонких химикатов путем эпоксидирования по Шарплессу.
Использование в качестве ингредиента отвердителей для пластмасс
Отвердители для пластмасс также используются в пластмассовой промышленности.

Трет-бутилпероксид водорода используется в качестве промежуточного химического вещества, отвердителя полиэфиров и катализатора полимеризации; также используется для отбеливания и дезодорации.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода является инициатором полимеризации, используемым для производства специальных химикатов в закрытых системах.

Раствор трет-бутилпероксида водорода используется для эмульсионной полимеризации стирола, акрилатов и метакрилатов и отверждения полиэфирных смол.
Подходит для использования в качестве активного пероксида в полимеризации под высоким давлением или в качестве инициатора кислородной комбинации этилена.

Общие области применения трет-бутилпероксида водорода: производство акрилата, винилацетата, стирол-бутадиена, отверждение стирол-полиэфирных смол, окислитель для углеводородов.
Рекомендуемая температура хранения трет-бутилпероксида водорода от 0°С до +30°С.


Производство и использование трет-бутилпероксида водорода (ТБГП)39 в качестве промежуточного химического вещества может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
При попадании в воздух давление паров 5,46 мм рт.ст. при 25°C указывает на то, что трет-бутилпероксид водорода будет существовать исключительно в виде пара в окружающей атмосфере.

Парообразная трет-бутилпероксид водорода (ТБГП) будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами; период полураспада для этой реакции в воздухе оценивается в 5 дней.
Трет-бутилпероксид водорода (TBHP) будет непосредственно фотолизироваться с разрывом пероксидной связи.
Ожидается, что при попадании в почву трет-бутилпероксид водорода (TBHP) будет обладать высокой подвижностью, исходя из расчетного значения Koc, равного 86.

Испарение с влажных поверхностей почвы может быть важным процессом судьбы, основанным на расчетной законной константе Генри 39, равной 1,6x10-5 атм-куб. м/моль.
Значение pKa трет-бутилпероксида водорода (TBHP) составляет 12,8, что указывает на то, что это соединение будет существовать в окружающей среде в неионизированной форме.

Трет-бутилпероксид водорода (TBHP) может улетучиваться с поверхности сухой почвы в зависимости от давления паров.
Используя японский тест MITI, 0% теоретического БПК было достигнуто за 4 недели, что указывает на то, что биоразложение не является важным процессом окружающей среды в почве или воде.

Ожидается, что трет-бутилпероксид водорода будет быстро реагировать с органическими веществами в почве и воде и быстро разлагаться ионами металлов, что ослабит все процессы переноса.
Гидропероксиды будут преобразованы в соответствующие спирты.

Ожидается, что при попадании в воду трет-бутилпероксид водорода (TBHP) не будет адсорбироваться взвешенными твердыми частицами и отложениями на основе расчетного значения Koc.
Однако гидропероксиды реагируют с различными соединениями и легко восстанавливаются до соответствующих спиртов.

Расчетный КБК, равный 3, свидетельствует о низком потенциале биоконцентрации в водных организмах.
Профессиональное воздействие трет-бутилпероксида водорода (TBHP) может происходить при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется трет-бутилпероксид водорода (TBHP).

Широкая общественность вряд ли подвергнется воздействию трет-бутилпероксида водорода.
В промышленности трет-бутилпероксид водорода используется для получения пропиленоксида.

В процессе Halcon для этой реакции используются катализаторы на основе молибдена:
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3

Побочный продукт трет-бутанол, который можно дегидратировать до изобутена и превращать в МТБЭ.

В гораздо меньших масштабах трет-бутилпероксид водорода используется для производства некоторых тонких химикатов путем эпоксидирования по Шарплессу.

Трет-бутилпероксид водорода является промежуточным продуктом в производстве пропиленоксида и трет-бутилового спирта из изобутана и пропилена.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода в основном используется в качестве инициатора и завершающего катализатора в методах полимеризации в растворе и эмульсии полистирола и полиакрилатов.

Другое применение трет-бутилпероксида водорода — полимеризация винилхлорида и винилацетата, а также в качестве катализатора окисления и сульфирования при отбеливании и дезодорации.
Трет-бутилпероксид водорода является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими и восстановительными материалами, соединениями металлов и серы.

Трет-бутилпероксид водорода является катализатором реакций полимеризации.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода используется для введения пероксигруппы в органические молекулы, в реакциях радикального замещения.
Трет-бутилпероксид водорода используется для полимеризации, окисления, катализатора сульфирования, отбеливания, дезодорации.

Трет-бутилпероксид водорода используется в качестве окислителя в процессе Halcon для производства оксида пропилена.
Стандартный коммерческий продукт (80%, стабилизированный водой и фосфорной кислотой) подходит для отверждения полиэфирных смол и для эмульсионной полимеризации бутадиен-стирольных каучуков.


Промышленное использование трет-бутилпероксида водорода:

Наполнители
Топливо и присадки к топливу
Промежуточные продукты
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Пластификаторы
Гальванические вещества и средства для обработки поверхности
Регуляторы процесса
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Потребительское использование
Электрические и электронные продукты
Топливо и сопутствующие товары
Краски и покрытия
Пластмассовые и резиновые изделия, не включенные в другие категории
Продукты для обработки воды


Трет-бутилпероксид водорода используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения пероксигрупп в молекулу.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода является катализатором реакций полимеризации.

Трет-бутилпероксид водорода используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как безрезультатное эпоксидирование.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.

Кроме того, трет-бутилпероксид водорода используется в каталитическом асимметрическом окислении сульфидов в сульфоксиды с использованием бинафтол в качестве хирального вспомогательного вещества и в окислении дибензотиофенов.
Трет-бутилпероксид водорода играет важную роль для введения пероксигрупп в органическом синтезе.



ОПИСАНИЕ


Трет-бутилпероксид водорода представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода широко используется в различных процессах окисления.


Методы производства:

Трет-бутилпероксид водорода получают жидкофазной реакцией изобутана и молекулярного кислорода или смешиванием эквимолярных количеств трет-бутилового спирта и 30–50% перекиси водорода.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода можно также получить из трет-бутилового спирта и 30%-ного раствора пероксида водорода в присутствии серной кислоты или путем окисления трет-бутилмагнийхлорида. Процесс производства трет-бутилпероксида водорода осуществляется в закрытой системе.


Трет-бутилпероксид водорода (tBuOOH) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)3COOH.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода является одним из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, например в процессе Халкона.

Трет-бутилпероксид водорода обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
По сравнению с пероксидом водорода и органическими надкислотами трет-бутилпероксид водорода менее реакционноспособен и лучше растворим в органических растворителях.

В целом, трет-бутилпероксид водорода славится удобными свойствами его растворов.
Его растворы в органических растворителях очень стабильны.

Трет-бутилпероксид водорода представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Более того, трет-бутилпероксид водорода широко используется в различных процессах окисления.
Трет-бутилпероксид водорода играет роль антибактериального агента и окислителя.

Трет-бутилпероксид водорода является натуральным продуктом, содержащимся в Apiumgraveolens.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода представляет собой водянистую бесцветную жидкость без запаха.
Трет-бутилпероксид водорода плавает и медленно растворяется в воде.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода представляет собой органический пероксид, широко используемый в различных процессах окисления.


Химические свойства трет-бутилпероксида водорода:

Трет-бутилпероксид водорода (TBHP) представляет собой жидкость белого цвета, обычно коммерчески доступную в виде 70%-ного раствора в воде; Такж�� доступны 80% растворы.
Кроме того, трет-бутилпероксид водорода используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения пероксигрупп в молекулу.
Пары трет-бутилпероксида водорода могут гореть в отсутствие воздуха и могут воспламеняться как при повышенной температуре, так и при пониженном давлении.

Мелкодисперсный туман/распылитель может быть воспламенен при температурах ниже нормальной температуры воспламенения.
При испарении остаточная жидкость будет концентрировать трет-бутилпероксид водорода и может достигать взрывоопасной концентрации ( > 90%).
Закрытые контейнеры могут создавать внутреннее давление из-за разложения трет-бутилпероксида водорода до кислорода.

Трет-бутилпероксид водорода является высокореактивным продуктом.
Тремя типами значительных физических опасностей являются воспламеняемость, тепловое воздействие и разложение из-за загрязнения.

Чтобы свести к минимуму эти опасности, избегайте воздействия тепла, огня или любых условий, которые могут привести к концентрации жидкого материала.
Храните трет-бутилпероксид водорода вдали от источников тепла, искр, открытого огня, посторонних загрязнителей, горючих материалов и восстановителей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 90,12
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 90,068079557
Масса моноизотопа: 90,068079557
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 35,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Глаза:

Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.
Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.


Кожа:

НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.


Вдыхание:

НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».


Проглатывание:

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Коррозионно-активные химические вещества разрушают оболочки рта, горла и пищевода, а летучие химические вещества могут попасть в легкие пострадавшего во время рвоты.
Таким образом, риск усугубить проблемы со здоровьем, вызывая рвоту летучим коррозионно-активным химическим веществом, очень высок.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Держите горючие материалы (дерево, бумагу, масло и т. д.) вдали от разлитого материала.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.

Сохраняйте вещество влажным с помощью распыления воды.
Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска.


Малый разлив:

Собрать инертным, влажным, негорючим материалом с помощью чистых инструментов, не образующих искр, и поместить в неплотно закрытые пластиковые контейнеры для последующей утилизации.


Большой разлив:

Смочите водой и обвалуйте для последующей утилизации.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
ЗАПРЕЩАЕТСЯ ЧИСТИТЬ ИЛИ УТИЛИЗИРОВАТЬ, КРОМЕ ПОД НАБЛЮДЕНИЕМ СПЕЦИАЛИСТА.


Хранить в оригинальной упаковке.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Рекомендуемая температура хранения 2–8 °C



СИНОНИМЫ


2-гидроперокси-2-метилпропан
2-метилпропан-2-пероксол
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил
трет-бутилгидропероксид
Трет-бутилпероксид водорода
Трет-бутилпероксид водорода
Трет-бутилпероксид водорода
Трет-бутилпероксид водорода
Трет-бутилпероксид водорода (верхний предел: 72 % по массе; типичная концентрация: 70 % по массе)
Трет-бутилпероксид водорода; 75-91-2; TBHP; т-бутил; гидропероксид; трет-бутилгидропероксид; пербутил H; t-
Бутилгидропероксид; 2-Гидроперокси-2-метилпропан; Cadox TBH; 1,1-диметилэтилгидропероксид; Гидропероксид, 1,1-
диметилэтил;трет-бутилпероксид водорода;Terc. бутилгидропероксид; гидропероксид третичного бутила; гидропероксид третбутила;
Слимицид;DE-488;трет-бутилгидропероксид;Trigonox a-75;Trigonox A-W70;TBHP-70;NSC 672;трет-бутил
гидропероксид; 1,1-диметилэтилгидропероксид; трет-бутилгидропероксид; диметилэтилгидропероксид; T-Hydro; tBuOOH; t-
BuOOH;UNII-955VYL842B;Раствор трет-бутилпероксида водорода;CHEBI:64090;955VYL842B;Трет-бутилпероксид водорода (70%
Раствор в воде); MFCD00002130; Трет-бутилпероксид водорода, 70% раствор в воде; Caswell № 130BB; Trigonox A-75.
[Чешский]; терц.бутилгидропероксид [чешский];CCRIS 5892;HSDB 837;терц.бутилгидропероксид;терц. Бутилгидропероксид [чешский];трет
Бутилгидропероксид; EINECS 200-915-7; DE-488; BRN 1098280; Гидропероксид третичного бутила [французский]; AI3-
50541; Каябутил H; трет-BuOOH; Гидропероксид, 1,1-диметилэтил-; tBOOH; Пербутил H 69; Пербутил H 69T; Пербутил H80; Luperox TBH 70X; трет-бутилгидропероксид; тербутилгидропероксид; трет-бутигидропероксид; трет- C4H9OOH;Тригонокс AW
70;трет-бутилпероксид водорода;трет-бутил-пероксид водорода;трет-бутилгидропероксид;трет-бутил
гидропероксид; трет-бутилгидропероксид; трет-бутилпероксид водорода; трет-бутилпероксид водорода; трет-бутил
гидропероксид;ACMC-1BM3U;DSSTox_CID_4693;трет-бутилпероксид водорода;EC 200-915-
7;DSSTox_RID_78866;DSSTox_GSID_31209;трет-бутилгидропероксид;гидропероксид,1-диметилэтил;Тригонокс А-80
(Соль/Смесь); ООН 2093 (Соль/Смесь); ООН 2094 (Соль/Смесь); USP -800 (Соль/Смесь); CHEMBL348399; NSC672; DTXSID9024693; трет-бутил
гидропероксид (8CI); трет-бутилпероксид водорода, >90% с водой [запрещено];WLN: QOX1&1&1;трет-бутилгидропероксид
раствор; NSC-672; 2-метилпроп-2-илгидропероксид; ZINC8585869; CC(C)([OH+][O-])C;Tox21_200838;ANW-43954;Aztec tbutyl
Гидропероксид-70, водный трет-бутиловый раствор перекиси водорода, CP;AKOS000121070;2-$l^{1}-оксиданилокси-2-
метилпропан;NCGC00090725-01;NCGC00090725-02;NCGC00090725-03;NCGC00258392-01;Гидропероксид, 1,1-
диметилэтил (9Cl); трет-бутилпероксид водорода (70% в воде); трет-бутилпероксид водорода, >90% с водой; B3153; FT-
0657109;Q286326;J-509597;Раствор трет-бутилпероксида водорода, ~5,5 М в декане;F1905-8242;трет-бутилпероксид водорода
раствор (TBHP), 70% в H2O; Раствор трет-бутилпероксида водорода, 5,0-6,0 М в декане; Раствор трет-бутилпероксида водорода, 5,0-6,0
М в нонане; Luperox® TBH70X, раствор трет-бутилпероксида водорода, 70 мас. % в H2O; Раствор трет-бутилпероксида водорода, ~80%
в ди-трет-бутилпероксиде/воде 3:2; раствор трет-бутилпероксида водорода, упакованный во флаконы из ФЭП, ~5,5 М в декане (сверхмолекулярный
сито 4??); Раствор трет-бутилпероксида водорода, упакованный во флаконы из ФЭП, ~5,5 М в нонане (над молекулярным ситом 4??)
Трет-бутилпероксид водорода
75-91-2
TBHP
Т-бутилгидропероксид
трет-бутилгидропероксид
2-Гидроперокси-2-метилпропан
Пербутил H
т-бутилгидропероксид
1,1-диметилэтилгидропероксид
Кадокс ТБХ
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил
трет-бутилпероксид водорода
терк. бутилгидропероксид
Гидропероксид третичного бутила
Гидропероксид, трет-бутил
Слимицид ДЭ-488
Третичный бутилгидропероксид
Тригонокс А-75
Тригонокс A-W70
ТБХП-70
1,1-диметилэтилгидропероксид
НБК 672
т-BuOOH
Трет-бутилгидропероксид
трет-бутилгидропероксид
Диметилэтил гидропероид
Т-Гидро
Пербутил H 69T
Луперокс ТБХ 70X
Тригонокс AW 70
Раствор трет-бутилпероксида водорода
ЧЕБИ:64090
НБК-672
955ВИЛ842Б
Трет-бутилпероксид водорода (70% раствор в воде)
Касвелл № 130BB
Trigonox A-75 [чешский]
tBOOH
терц.бутилгидропероксид [чешский]
КРИС 5892
ХСДБ 837
терц.бутилгидропероксид
терк. Бутилгидропероксид [чешский]
трет-бутилгидропероксид
ИНЭКС 200-915-7
DE 488
ДЭ-488
БРН 1098280
Гидропероксид третичного бутила [французский]
УНИИ-955ВИЛ842Б
АИ3-50541
Каябутил H
tBuOOH
трет-BuOOH
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил-
Пербутил H 69
Пербутил H 80
трет-бутил-гидропероксид
тербутилгидропероксид
трет-бутигидропероксид
трет-C4H9OOH
трет-бутилпероксид водорода
трет-бутил-пероксид водорода
трет-бутилгидропероксид
трет.бутилгидропероксид
третичный бутилгидропероксид
третбутилпероксид водорода
трет-бутилпероксид водорода
трет-бутилгидропероксид
КАЯБУТИЛ H 70
DSSTox_CID_4693
трет-бутилпероксид водорода
ЕС 200-915-7
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
трет-бутилгидропероксид
Гидропероксид, 1-диметилэтил
Trigonox A-80 (Соль/Смесь)
ООН 2093 (Соль/Смесь)
ООН 2094 (Соль/Смесь)
USP-800 (соль/смесь)
КЕМБЛ348399
НСК672
DTXSID9024693
Трет-бутилпероксид водорода (8CI)
Трет-бутилпероксид водорода, >90% с водой [Запрещено]
WLN: QOX1&1&1
раствор трет-бутилгидропероксида
2-метил-проп-2-ил-гидропероксид
ЦИНК8585869
Токс21_200838
Aztec т-бутилгидропероксид-70, вода
MFCD00002130
Трет-бутилпероксид водорода [II]
Трет-бутилпероксид водорода [MI]
Раствор трет-бутилпероксида водорода, CP
АКОС000121070
Трет-бутилпероксид водорода [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Водный раствор трет-бутилпероксида водорода
Гидропероксид, 1,1-диметилэтил (9CI)
Трет-бутилпероксид водорода (70% в воде)
Трет-бутилпероксид водорода, >90% с водой
B3153
FT-0657109
Трет-бутилпероксид водорода, 70% раствор в воде
Q286326
J-509597
Раствор трет-бутилпероксида водорода, ~ 5,5 М в декане
F1905-8242
Раствор трет-бутилпероксида водорода (TBHP), 70% в H2O
Раствор трет-бутилпероксида водорода, 5,0-6,0 М в декане
Раствор трет-бутилпероксида водорода, 5,0-6,0 М в нонане
Luperox(R) TBH70X, раствор трет-бутилпероксида водорода, 70 вес. % в Н2О
Раствор трет-бутилпероксида водорода, ~80% в ди-трет-бутилпероксиде/воде 3:2
Раствор трет-бутилпероксида водорода, расфасованный во флаконы из ФЭП, ~5,5 М в декане (над молекулярным ситом 4??)
Раствор трет-бутилпероксида водорода, упакованный во флаконы из ФЭП, ~5,5 М в нонане (над молекулярным ситом).

ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИПИВАЛАТ 75% РАСТВОР
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с молекулярной формулой C13H26O4, которая часто используется в качестве инициатора при производстве полистирола.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор является инициатором (со)полимеризации этилена, винилхлорида, винилиденхлорида и (мет)акрилатов.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор представляет собой соединения, характеризующиеся наличием кислородно-кислородной связи в молекулярной структуре.

Номер CAS: 6731-36-8
Молекулярная формула: C17H34O4
Молекулярный вес: 302,46
Номер EINECS: 229-782-3

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор представляет собой химическое соединение, которое обычно используется в качестве радикального инициатора в различных химических процессах, особенно при полимеризации мономеров для получения полимеров и других материалов.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор чувствителен к теплу и загрязнениям, так как эти условия расщепляют оксиоксиокси-связи с образованием свободных радикалов.
Тем не менее, трет-бутилперокси пивалат 75% раствор обладает высокой степенью термической чувствительности.

Полимеризация мономеров является одной из основных областей применения органических пероксидов.
В этом бюллетене мы хотели бы дать вам приблизительный обзор использования 75% раствора трет-бутилпероксипивалата для полимеризации свободными радикалами.
Далее будет сделан краткий обзор различных типов процессов полимеризации мономеров.

75% раствор трет-бутилпероксипивалата представляет собой активную форму кислорода, которая используется в качестве окислителя в органическом синтезе.
75% раствор трет-бутилпероксипивалата обычно получают путем окисления трет-бутанола перекисью водорода и цитратом натрия.
Было показано, что 75% раствор трет-бутилпероксипивалата обладает высокой устойчивостью к разложению даже при высоких значениях pH.

Также было показано, что 75% раствор трет-бутилпероксипивата индуцирует гибель нейронов in vivo, что может быть связано с его способностью продуцировать гидроксильные радикалы и другие активные формы кислорода.
75% раствор трет-бутилпероксипивата можно использовать для очистки сточных вод, поскольку он вступает в реакцию с органическими веществами и образует меньше ила, чем хлор.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор также обладает способностью реагировать с химическими веществами различными способами, включая реакции переноса, такие как добавление спиртов или сложных эфиров.

Трет-бутилпероксипивалатный 75% раствор, также известный как DTBP, представляет собой органическое соединение, используемое в химии полимеров и органическом синтезе в качестве радикального инициатора.
Неградуированные трет-бутилпероксипивалат 75% растворы, поставляемые TCI America, как правило, подходят для обычного промышленного использования или для исследовательских целей, но, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор имеет химическую формулу C11H20O3 и относится к классу соединений пероксиэфиров.

Как и другие пероксиды, трет-бутилпероксипивалат 75% раствор при разложении образует свободные радикалы.
Эти свободные радикалы инициируют реакции полимеризации, инициируя цепные реакции, которые приводят к образованию полимерных цепей.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор растворяют в растворителе, и раствор содержит 75% TBPP по массе.

Растворитель обычно используется для того, чтобы сделать обработку и дозирование 75% раствора трет-бутилпероксипивалата более управляемым и безопасным.
Обычно используются изопропиловый спирт, толуол или другие подходящие органические растворители.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор обычно используется в производстве различных полимерных материалов, включая пластмассы, эластомеры и термореактивные смолы.
Роль трет-бутилпероксипивалата 75% растворов заключается в инициировании реакций полимеризации, приводящих к образованию полимерных цепей с заданными свойствами.

Инициаторы, такие как 75% раствор трет-бутилпероксипивата, играют решающую роль в контроле скорости полимеризации, молекулярной массы полимера и характеристик полимера.
Этот контроль важен для адаптации свойств конечного 75% раствора трет-бутилпероксипивата.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор представляет собой перекись, и, как и с другими перекисями, с ним следует обращаться осторожно из-за его способности к термическому разложению и воспламеняемости.

Чистота и консистенция 75% раствора трет-бутилпероксипивалата обычно проверяются с помощью тестов контроля качества, чтобы убедиться, что он соответствует определенным стандартам и что он будет работать должным образом в различных областях применения.
Использование 75% раствора трет-бутилпероксипивалата и его растворов часто регулируется нормативными актами, и от пользователей может потребоваться пройти обучение по безопасному обращению с такими соединениями и их хранению.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор используется в рецептуре клеев и герметиков для инициирования процесса отверждения.

Это позволяет клею или герметику эффективно сцепляться с различными поверхностями и материалами.
Эти области применения широко распространены в строительстве, сборке автомобилей и производстве продукции.
При производстве композитных материалов раствор трет-бутилпероксипивалата 75% помогает инициировать полимеризацию смол, облегчая сцепление армирующих материалов, таких как стекловолокно или углеродное волокно, с матрицей смолы.

В результате получаются легкие и прочные композиты, используемые в аэрокосмической, автомобильной и строительной отраслях.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор используется для сшивания эластомеров, повышения их механических свойств, упругости и устойчивости к теплу и химическим веществам.
Это особенно важно при изготовлении резинотехнических изделий, в том числе шин и шлангов.

Трет-бутилперокси пивалат 75% растворы могут быть разработаны для применения с контролируемым высвобождением, где требуется постепенное высвобождение радикалов с течением времени, что позволяет точно контролировать различные процессы, такие как отверждение.
75% раствор трет-бутилпероксипивалата используется в производстве специальных полимеров, предназначенных для конкретных применений.
Это могут быть уникальные свойства, такие как устойчивость к высоким температурам, электропроводность или адгезия.

Растворы трет-бутилпероксипивалата 75% могут быть скорректированы и составлены в соответствии с конкретными требованиями к полимеризации.
Производители могут адаптировать эти решения для достижения точного контроля над кинетикой реакции и свойствами конечного продукта.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор и связанные с ним инициаторы используются в производстве материалов для электронной и полупроводниковой промышленности, позволяющих изготавливать электронные компоненты и устройства.

Для пользователей растворов Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution важно обратиться к паспорту безопасности продукта (SDS), предоставленному производителем.
Этот документ содержит важную информацию о безопасности и обращении, включая меры предосторожности, меры первой помощи и рекомендации по хранению.

Температура плавления: -20 °C
Температура кипения: 403,47°C (приблизительная оценка)
Плотность: 0,895
давление пара: 0,009 Па при 20°C
показатель преломления: n20/D 1.441 (лит.)
Температура вспышки: 62 °C
температура хранения: холодильник (+4°C)
растворимость: ацетонитрил (незначительно), хлороформ (умеренно)
форма: Раствор
Цвет: Прозрачный
Растворимость в воде: не смешивается
LogP: 7 при 25°C

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор, являются хорошими окислителями.
Органические соединения могут воспламеняться при контакте с концентрированными 75% растворами трет-бутилпероксипивалата.
Сильно восстановленные материалы, такие как сульфиды, нитриды и гидриды, могут вступать в взрывообразную реакцию с 75% растворами трет-бутилпероксипивата.

Существует несколько химических классов, которые, по крайней мере, не выделяют тепла при смешивании с 75% растворами трет-бутилпероксипивалата.
Многие из них вызывают взрывы или выделяют газы (токсичные и нетоксичные).
Как правило, разбавленные растворы трет-бутилпероксипивалата 75% раствора (<70%) безопасны, но присутствие катализатора (часто переходного металла, такого как кобальт, железо, марганец, никель или ванадий) в качестве примеси может даже в этом случае вызвать быстрое разложение, накопление тепла и даже взрыв.

Растворы трет-бутилпероксипивалата 75% Растворы часто становятся взрывоопасными при выпаривании до сухости или почти сухости.
В качестве инициаторов радикальной полимеризации мономеров используется широкий спектр трет-бутилпероксипивалата 75% раствора и азосоединений.
Причина этого заключается в том, что трет-бутилпероксипивалатные 75% растворы способны очень легко образовывать радикалы при распаде связи O-O, индуцированном теплом или УФ-излучением.

Это квалифицирует 75% растворы трет-бутилпероксипивалата для контролируемого запуска реакции и, таким образом, в качестве инициатора свободнорадикальной полимеризации.
Существуют различные типы 75% растворов трет-бутилпероксипивата, которые в основном отличаются своим поведением при термическом разложении.
По этой причине вы можете найти растворы Tert ButylperoxyPivalate 75% для широкого температурного диапазона.

Трет-бутилпероксипивалат 75% растворы можно разделить на диацилпероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды, пероксиэфиры, пероксикеталы и перокси(ди)карбонаты.
Основными областями применения данных инициаторов являются производство полиэтилена низкой плотности (ПЭНП), поливинилхлорида (ПВХ), стирола (ПС/ЭПС), акрила (ПММА) и других полимеров.
Полимеризация мономеров происходит в различных контролируемых условиях, к которым должны быть адаптированы свойства инициатора.

Некоторые типы трет-бутилпероксипивалатных 75% растворов также используются для деградации цепи полипропилена.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор представляет собой жидкое вещество, которое имеет C17H34O4 в качестве химической формулы.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор используется для (со)полимеризации стирола, акрилонитрила, акрилатов и метакрилатов в диапазоне температур от 90 °C до 120 °C и для полимеризации оптических мономеров на основе диэтиленгликолда (алликарбоната).

Уровень использования 75% раствора трет-бутилпероксипивалата будет зависеть от конкретных используемых параметров отверждения.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор также известен как TMCH и 1,1-бис(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан.
В настоящее время на коммерческой основе предлагается широкий спектр растворов трет-бутилпероксипивата 75% для удовлетворения сложных потребностей производителей полимеров.

Среди них трет-бутилпероксипивалатные 75% растворы, пероксидикарбонаты, диалкилпероксиды, диацилпероксиды, гидропероксиды, пероксикеталы и пероксиды МЭК.
В научно-исследовательских лабораториях раствор трет-бутилпероксипивалата 75% является ценным инструментом для ученых и химиков, работающих над синтезом новых материалов, разработкой передовых полимерных составов и изучением химических реакций.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор помогает в исследовании инновационных соединений и материалов.

Производители и исследователи часто проводят проверки качества и консистенции, чтобы гарантировать, что 75% раствор трет-бутилпероксипивалата и его решения соответствуют определенным стандартам чистоты и производительности.
Это помогает поддерживать качество и надежность продукции.
75% раствор трет-бутилпероксипивалата можно использовать для достижения более быстрых процессов полимеризации и отверждения, сокращения времени производства и повышения эффективности в различных производственных приложениях.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор может быть частью индивидуальных систем инициаторов, которые точно настроены в соответствии с конкретными требованиями для различных промышленных процессов, что позволяет точно контролировать кинетику реакции и свойства продукта.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор используется в производстве материалов для энергоэффективных продуктов и технологий, в том числе используемых в хранении энергии, преобразовании энергии и устойчивых решениях.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор и его растворы могут найти применение в химическом синтезе, введении перекисных групп в органические соединения или окислении определенных функциональных групп для получения определенных промежуточных продуктов или конечных продуктов.

Растворы Tert ButylperoxyPivalate 75% Solution используются для различных целей, таких как улучшение характеристик и функциональности текстиля, создание долговечных покрытий и повышение устойчивости к факторам окружающей среды.
Растворы трет-бутилпероксипивалата 75% могут использоваться в производстве упаковочных и тарных материалов со специфическими свойствами, включая улучшенные барьерные свойства, устойчивость к химическим веществам и герметичность.
Трет-бутилперокси пивалат 75% Растворы играют важную роль в производстве материалов, используемых в автомобильной и аэрокосмической промышленности, где легкие, прочные и долговечные материалы необходимы для различных компонентов и конструкций.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор важен в строительной отрасли для таких применений, как покрытия, клеи, герметики и материалы, используемые в инфраструктурных проектах, где долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды имеют решающее значение.
Решения Tert ButylperoxyPivalate 75% Solution можно использовать для создания индивидуальных материалов с определенными свойствами для удовлетворения потребностей различных отраслей промышленности, от потребительских товаров до высокотехнологичных приложений.

Использует
75% раствор трет-бутилпероксипивалата представляет собой сшивающий агент, который можно использовать в реакциях полимеризации.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор может быть использован для сегментов рынка: производство полимеров и акриловых красок с их различными применениями/функциями.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор широко используется для инициирования полимеризации различных мономеров, приводящей к образованию полимеров.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор играет решающую роль в производстве пластмасс, резины, эластомеров и термореактивных смол.
Помимо инициирования полимеризации, 75% раствор трет-бутилпероксипивалата используетс�� для сшивания эластомеров, таких как резина.
Сшивание повышает механические свойства, термостойкость и химическую стойкость этих материалов, делая их более долговечными.

Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор используется в производстве композитных материалов.
75% раствор трет-бутилпероксипивалата помогает инициировать полимеризацию смол в этих композитах, позволяя арммирующим волокнам, таким как стекловолокно или углеродное волокно, связываться с матрицей смолы.
В результате получаются прочные и легкие материалы, используемые в аэрокосмической, автомобильной и строительной отраслях.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор используется в рецептуре клеев и герметиков.
75% раствор трет-бутилпероксипивалата инициирует процесс отверждения, позволяя этим материалам эффективно сцепляться с различными поверхностями.
Это важно в строительстве, сборке автомобилей и различных производственных приложениях.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор используется в производстве покрытий, таких как лакокрасочные материалы. Он служит инициатором для начала полимеризации смол в этих покрытиях, обеспечивая долговечную и защитную отделку поверхностей.

Производство пены: При производстве вспененных материалов TBPP используется в качестве вспенивающего агента.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор способствует расширению и затвердеванию вспененных материалов, таких как пенополистирол (EPS) или пенополиуретан.
75%-ный раствор трет-бутилпероксипивалата можно использовать для производства специальных полимеров с определенными свойствами, такими как устойчивость к высоким температурам, электропроводность или адгезионные характеристики, адаптированные к конкретным областям применения.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор используется в текстильной промышленности для инициирования реакций полимеризации при обработке тканей, в результате чего получаются ткани с особыми свойствами, такими как водоотталкивающие свойства или огнестойкость.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор может быть частью специализированных систем инициаторов, что позволяет производителям корректировать составы в соответствии с конкретными требованиями к полимеризации, обеспечивая точный контроль над кинетикой реакции и свойствами продукта.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор может быть использован в производстве пищевых упаковочных материалов для улучшения их эксплуатационных характеристик и продления срока годности пищевых продуктов.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор помогает создавать безопасные для пищевых продуктов материалы с улучшенными свойствами.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор важен при разработке передовых материалов для технологий хранения энергии, включая применение в литий-ионных батареях, топливных элементах и суперконденсаторах.

В некоторых случаях трет-бутилперокси пивалат 75% раствор может найти применение при разработке медицинских устройств, фармацевтических продуктов и биосовместимых материалов.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор способствует полимеризации или сшиванию определенных материалов, необходимых для этих применений.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор используются в производстве шин и уплотнительных материалов, применяемых в автомобильной промышленности, повышая их механические свойства, долговечность, а также устойчивость к воздействию тепла и химических веществ.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор может быть использован в рецептуре покрытий для морских сред.
Эти покрытия защищают суда, морские сооружения и морское оборудование от коррозии и вредного воздействия на окружающую среду.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор используется в производстве компонентов для автомобильной и аэрокосмической промышленности, где необходимы легкие, но прочные и долговечные материалы.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор используется в текстильной промышленности для создания специализированных покрытий и обработок текстиля, придавая им специфические свойства, такие как устойчивость к воде, пятнам или огню.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор важен в строительной отрасли для таких применений, как покрытия, клеи, герметики и материалы, используемые в инфраструктурных проектах.
Эти материалы должны быть прочными и устойчивыми к факторам окружающей среды.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор может быть использован при разработке огнестойких материалов, используемых в областях, где огнестойкость имеет решающее значение, например, в строительстве, транспорте и электронике.
Трет-бутилперокси пивалат 75% Растворы играют важную роль в производстве материалов, используемых в автомобильной и аэрокосмической промышленности, где легкие, прочные и долговечные материалы необходимы для различных компонентов и конструкций.
Решения Tert ButylperoxyPivalate 75% Solution можно использовать для создания индивидуальных материалов с определенными свойствами для удовлетворения потребностей различных отраслей промышленности, от потребительских товаров до высокотехнологичных приложений.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор и аналогичные инициаторы являются неотъемлемой частью производства материалов, используемых в электронной и полупроводниковой промышленности, способствуя изготовлению электронных компонентов и устройств, а также разработке перспективных материалов для микроэлектроники.
В сфере здравоохранения 75% раствор трет-бутилпероксипивалата может использоваться в производстве медицинских изделий, систем доставки лекарств и материалов для тканевой инженерии.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор играет роль в создании биосовместимых материалов и медицинских имплантатов.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор используется в автомобильной промышленности для инициирования реакций полимеризации для производства композитных материалов, используемых в компонентах транспортных средств, в результате чего получаются легкие и прочные материалы для повышения топливной эффективности и производительности.
Растворы Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution могут применяться для создания упаковочных и тарных материалов с определенными свойствами, включая улучшенные барьерные свойства, устойчивость к химическим веществам и герметичность.
Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор играет решающую роль в разработке передовых материалов, используемых в технологиях хранения энергии, включая литий-ионные батареи и топливные элементы, способствуя повышению энергоэффективности и емкости хранения.

Растворы трет-бутилпероксипивалата 75% могут использоваться в нефтегазовом секторе для производства коррозионностойких покрытий, герметиков и материалов, используемых в трубопроводах, резервуарах для хранения и оборудовании, подверженном воздействию суровых условий окружающей среды.
Трет-бутилпероксипивалат 75% Инициаторы раствора используются в аэрокосмической промышленности для производства композитных материалов, необходимых для деталей летательных аппаратов, обеспечивающих высокую удельную прочность и топливную эффективность.
В строительной отрасли растворы Tert ButylperoxyPivalate 75% Solution можно использовать для создания таких материалов, как покрытия, клеи и герметики, которые являются прочными и устойчивыми к факторам окружающей среды, обеспечивая долговечность конструкций.

Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор используется для повышения эксплуатационных характеристик и функциональности текстиля.
Их можно применять для создания текстиля с такими свойствами, как устойчивость к воде, пятнам и огню, что делает их пригодными для различных применений, включая рабочую одежду и домашний текстиль.

Трет-бутилпероксипивалат 75% раствор может найти применение в производстве различных потребительских товаров, от электроники до спортивного инвентаря, где характеристики и долговечность материалов имеют решающее значение для удовлетворенности клиентов.
Растворы трет-бутилпероксипивалата 75% могут использоваться в экологических приложениях, таких как очистка сточных вод, где они инициируют окислительные реакции для расщепления загрязняющих веществ и загрязняющих веществ.

Профиль безопасности
75% раствор трет-бутилпероксипивата легко воспламеняется и может легко воспламениться, представляя опасность возгорания.
75% раствор трет-бутилпероксипивалата может быстро разлагаться при воздействии тепла или удара, что может привести к взрыву. Необходимо соблюдать осторожность, избегать воздействия открытого огня, искр или источников тепла.

75% раствор трет-бутилпероксипивалата химически активен и может вступать в реакцию с различными веществами, включая другие химические вещества, металлы и органические материалы.
Смешивание его с несовместимыми веществами может привести к опасным реакциям и выделению токсичных газов.
В случае разложения или горения 75% раствор трет-бутилпероксипивалата может выделять токсичные пары и газы, включая окись углерода и углекислый газ.

Эти пары могут представлять опасность для дыхательных путей и здоровья.
Прямой контакт с 75% раствором Tert Butylperoxy Pivalate или его растворами может вызвать раздражение кожи и глаз.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор Важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму риск воздействия.

Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор может вызвать неблагоприятные последствия для здоровья, включая сенсибилизацию кожи и проблемы с дыханием.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор необходим для соблюдения рекомендуемых процедур безопасности, чтобы снизить риск проблем со здоровьем.
Трет-бутилперокси пивалат 75% раствор следует хранить вдали от источников тепла, открытого огня, несовместимых веществ и прямых солнечных лучей.

Синонимы
6731-36-8
1,1-бис(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан
1,1-бис(т-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан
1,1-ди-(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан
Пергекса 3М
Люперокс 231
Тригонокс 29
Луперсол 231
Тригонокс 29b50
Тригонокс 29b75
Тригонокс 29c75
Луперко 231Г
Луперко 231XL
Луперко 231XLP
Varox 231xl
Тригонокс 29/40мб
Тригонокс 29/40
ККРИС 6844
ИНЭКС 229-782-3
БРН 5932965
Перекись, 1,1'-(3,3,5-триметилциклогексилиден)бис(2-(1,1-диметилэтил)
Перекись, 1,1'-(3,3,5-триметилциклогексилиден)бис[2-(1,1-диметилэтил)
Ди-трет-бутил-3,3,5-триметилциклогексилидендипероксид
Ди-трет-бутилперокси-3,3,5-триметилциклогексан пероксид
Перекись, (3,3,5-триметилциклогексилиден)бис(трет-бутил)
КЭ 229-782-3
SCHEMBL21420
1,1-бис(трет-бутилдиокси)-3,3,5-триметилциклогексан
DTXSID4020165
НАЛФРИПТРКСКЗПН-УФФФАОЙСА-Н
1,1-бис[(1,1-диметилэтил)перокси]-3,3,5-триметилциклогексан
Перекись, (3,3,5-триметилциклогексилиден)бис((1,1-диметилэтил)
AKOS015913687
ФТ-0606071
A835707
Q3375552
1,1-бис(т-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан
1,1-бис (трет-бутилперокси)-3,3,5 триметилциклогексан
1,1-бис(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан
1,1-бис(трет.-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан
Люперокс(R) 231,1,1-бис(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан, 92%
ТРЕТ-ДОДЕКАНТИОЛ
Химическая формула трет-додекантиола: C12H26S.
Терт-додекантиол представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом.
Терт-додекантиол используется в производстве фунгицидов, инсектицидов, ингибиторов ржавчины, присадок к смазочным маслам, лекарств и т. д.


НОМЕР КАС: 25103-58-6

НОМЕР ЕС: 246-619-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C12H26S

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 202,40 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол


Трет-додекантиол обычно используется в качестве агента передачи цепи.
Трет-додекантиол делает относительное молекулярно-массовое распределение однородным.

Терт-додекантиол помогает в полимеризации конечных продуктов.
Раньше эту роль отводили хлороформу, четыреххлористому углероду и другим соединениям хлора.

Терт-додекантиол является регулятором полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна.
Трет-додекантиол обычно используется в производстве стирол-бутадиенового каучука и смолы АБС.

Трет-додекантиол представляет собой бесцветную жидкость с отталкивающим запахом.
Терт-додекантиол представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом.

Трет-додекантиол является лучшим относительным регулятором молекулярной массы и агентом передачи цепи в процессах полимеризации, таких как стирол-бутадиеновый каучук, нитриловый каучук и синтетическая смола.
Терт-додекантиол является регулятором полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна.

Трет-додекантиол обычно используется в производстве стирол-бутадиенового каучука и смолы АБС.
Трет-додекантиол является относительным регулятором молекулярной массы для полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна, особенно при синтезе стирол-бутадиенового каучука и АБС-смолы путем эмульсионной полимеризации, что может снизить степень разветвления молекулярных цепей полимера.

Терт-додекантиол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Терт-додекантиол имеет отталкивающий запах.

Трет-додекантиол можно использовать в качестве добавки к смазочным материалам.
Показатель преломления трет-додекантиола составляет 1,4589.

Температура вспышки трет-додекантиола составляет 90 ℃.
Трет-додекантиол обычно используется в процессе производства полимеров на основе бутадиена и стирола.

Температура кипения трет-додекантиола составляет 227-248 ℃.
Терт-додекантиол представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с характерным запахом.

Терт-додекантиол используется в производстве фунгицидов, инсектицидов, ингибиторов ржавчины, присадок к смазочным маслам, лекарств и т. д.
Терт-додекантиол также можно использовать в качестве «золотой воды» в керамической промышленности и подкислителя для нефтяных скважин.

Трет-додекантиол используется в качестве промежуточного соединения и агента передачи цепи.
Терт-додекантиол представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом серы.

Трет-додекантиол используется в качестве добавки к смазочным материалам.
Трет-додекантиол является членом семейства тиоловых соединений, которые характеризуются наличием атома серы, связанного с атомом водорода.

Терт-додекантиол используется в различных научных и промышленных целях, включая синтез полимеров, фармацевтических препаратов и других материалов.
Трет-додекантиол обычно используется в качестве агента передачи цепи в процессе производства стирол-бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности.

Терт-додекантиол используется в промежуточных смазочных материалах для производства присадок, а также в конечных компонентах для улучшения характеристик смазочных материалов в базовых маслах и жидкостях для металлообработки.
Трет-додекантиол также является присадкой к смазочным материалам, используемой для улучшения характеристик смазочных материалов в базовых маслах и жидкостях для металлообработки.

Трет-додекантиол представляет собой бесцветную жидкость с отталкивающим запахом.
Терт-додекантиол представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом.

Терт-додекантиол является основным компонентом для производства металлического декора (краски) для пищевой упаковки (фарфор, стеклокерамика).
Трет-додекантиол представляет собой агент переноса цепи, используемый в основном в процессах холодной радикальной полимеризации.

Трет-додекантиол растворим в ацетоне и бензоле.
Трет-додекантиол используется для контроля молекулярной массы при производстве процессов на основе бутадиена и стирола, таких как бутадиеновый латекс (SBL) и синтетические каучуки (e-SBR и NBR), ABS, полистирол (PS) и стирольные лаки.

Трет-додекантиол также можно использовать при полимеризации различных мономеров, таких как винилхлорид и хлортрифторэтилен.
Терт-додекантиол используется в качестве промежуточного химического вещества в различных синтезах: противозадирные добавки, отдушки, неионогенные поверхностно-активные вещества и фунгициды.

Трет-додекантиол представляет собой сероорганическое соединение.
Трет-додекантиол обычно используется в качестве агента передачи цепи в процессе производства стирол/бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности.

Трет-додекантиол недавно стал важным промышленным химическим веществом из-за его использования в качестве агента передачи цепи при производстве латекса.
Молекулярная формула трет-додекантиола — C12H25SH.

Терт-додекантиол представляет собой вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Температура замерзания трет-додекантиола составляет -7 ℃

Трет-додекантиол нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле, бензине и других органических растворителях и сложных эфирах.
Трет-додекантиол в основном используется в качестве модификатора молекулярной массы.

Трет-додекантиол используется в качестве промежуточного
Терт-додекантиол используется в качестве промежуточного продукта, регулятора процесса и добавки к смазочным материалам.

Трет-додекантиол используется в полимерах и регуляторах pH.
Трет-додекантиол используется в промежуточных продуктах смазки.


ФИЗ��ЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 202,40 г/моль

-XLogP3-AA: 4.8

-Точная масса: 202,17552200 г/моль

-Моноизотопная масса: 202,17552200 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 1Ų

-Физическое описание: гранулы или большие кристаллы.

-Плотность: 858 кг/м3

-Вязкость: 36 мПа.с (сП)

-Точка воспламенения: 97 °C

- Давление паров: 0,03 мбар (гПа)

-Давление пара: 0,8 мбар (гПа)

-Показатель преломления: 1,461

-Точка кипения: 233°C

-Точка плавления: <-30°C

-Температура разложения: 350°C


Трет-додекантиол представляет собой агент переноса цепи, используемый в основном в процессах холодной радикальной полимеризации.
Трет-додекантиол также можно использовать при полимеризации различных мономеров.

Трет-додекантиол представляет собой сероорганическое соединение.
Терт-додекантиол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 1

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 13

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 176

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да


Трет-додекантиол используется в горнодобывающей промышленности.
Терт-додекантиол используется в производстве химикатов и резиновых изделий.

Трет-додекантиол растворим в метаноле, эфире, ацетоне, бензоле, бензине и ацетате.
Трет-додекантиол нерастворим в воде.

Трет-додекантиол используется в качестве регулятора процесса.
Трет-додекантиол можно использовать в качестве добавки к смазочным материалам.

Терт-додекантиол выглядит как бесцветная жидкость.
Терт-додекантиол является промежуточным продуктом органического синтеза, используемым для производства лекарств, пестицидов, фунгицидов, ингибиторов ржавчины, присадок к смазочным материалам и т. д.

Трет-додекантиол в основном используется в качестве модификатора молекулярной массы.
Трет-додекантиол используется в продуктах для очистки воды.

Трет-додекантиол имеет характерный запах.
Трет-додекантиол используется в качестве агента передачи цепи.

Терт-додекантиол представляет собой бесцветную жидкость.
Трет-додекантиол также обычно используется для неионогенных поверхностно-активных веществ.
Трет-додекантиол используется в качестве промежуточного продукта органического синтеза.


СИНОНИМЫ:

трет-додецилмеркаптан
Сульфол 120;т-ДДМ
трет-Додецил Тиол
трет-лаурил меркаптан
2,3,3,4,4,5-гексаметил-2-гексантиол
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
трет-додецилтиол
Третичный додецилмеркаптан
трет-додецил меркаптан
трет-додекантиол
Третичный додецилмеркаптан
Терт Додецил Меркаптан
4-гептантиол, 2,2,4,6,6-пентаметил-
MFCD00043233
трет-додецилмеркаптан
трет-додекантиол
ТРЕТ-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН
трет-додецилтиол
ТРЕТ-ДОДЕКАНТИОЛ
трет-додецилмеркаптан
DTXSID1025221
NCGC00091163-03
КРИС 6030
трет-лаурил меркаптан
терк.Додецилмеркаптан
ИНЭКС 246-619-1
терк.Додецилмеркаптан
БРН 1738382
2,3,3,4,4,5-гексаметил-2-гексантиол
ТРЕТ-ДОДЕЦИЛ ТИОЛ
Т-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН
УНИ-G00MDQ58TB
DTXCID905221
т-додекантиол
Сульфол 120
т-ДДМ
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
т-додецилмеркаптан
G00MDQ58ТБ
SCHEMBL3332338
КЕМБЛ1325985
DTXSID00143406
1,1-диметилдецилгидросульфид
ЦИНК597503
трет-додекантиол
Трет-додекантиол
трет-додекантиол
трет-додекантиол
АКОС015900250
н-(2-хлорэтил)-н-(3-пиридинил)мочевина
Q2405872
т-додекантиол
2,2,4,6,6-пентаметил-4-гептантиол
2,2,4,6,6-пентаметил-4-гептантиол
2,2,4,6,6-пентаметил-4-гептантиол
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
2-метилундекан-2-тиол
додекан-1-тиол
Додецилмеркаптан
TDM
TDM (трет-додецилмеркаптан)
трет-додекантиол
2-метилундекан-2-тиол
2-ундекантиол, 2-метил-
2-нонил-2-пропантиол
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
КАС-25103-58-6
ЕС 246-619-1
2-метилундецил-2-тиол
третичный додецилмеркаптан
2-метил-2-ундекантиол
2-метил-ундекан-2-тиол
SCHEMBL21128
1,1-диметилдецилмеркаптан
SCHEMBL564605
C12H26S
трет-додецилмеркаптан
трет-додецилмеркаптан (смесь изомеров)
TDM
TDDM
трет-додекантиол
трет-додецилмеркаптан
Трет-додецилмеркаптан
додекантиол, смешанные изомеры
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
трет-додекантиол (смесь изомеров)
2,2,4,6,6-пентаметилгептан-4-тиол
25103-58-6
296-714-7
трет-додекантиол
трет-додецилмеркаптан
трет-додецилмеркаптан
трет-додецилтиол
2,3,3,4,4,5-гексаметил-2-гексантиол
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
2-гексантиол, 2,3,3,4,4,5-гексаметил-
2,4,4,6,6-пентаметилгептан-2-тиол
2,4,4,6,6-пентаметил-2-гептантиол
2,4,4,6,6-пентаметил-2-гептантиол

ТРЕТ-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН
Трет-додецилмеркаптан обычно используется в процессе производства полимеров на основе бутадиена и стирола.
Трет-додецилмеркаптан не растворим в воде и мало растворим в легких спиртах.
Терт-додецилмеркаптан растворим в стироле и большинстве органических растворителей.


НОМЕР КАС: 25103-58-6

НОМЕР ЕС: 246-619-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C12H26S

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 202,40 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол


Терт-додецилмеркаптан – регулятор полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна.
Трет-додецилмеркаптан обычно используется в производстве стирол-бутадиенового каучука и АБС-пластика.

Терт-додецил меркаптан используется в производстве фунгицидов, инсектицидов, ингибиторов ржавчины, присадок к смазочным маслам, лекарств и т. д.
Трет-додецилмеркаптан также можно использовать в качестве «золотой воды» в керамической промышленности и подкислителя для нефтяных скважин.

Терт-додецилмеркаптан представляет собой бесцветную жидкость с отталкивающим запахом.
Терт-додецил меркаптан представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом.

Терт-додецилмеркаптан нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле, бензине и других органических растворителях и сложных эфирах.
Терт-додецилмеркаптан в основном используется в качестве модификатора молекулярной массы.

Терт-додецилмеркаптан является промежуточным продуктом органического синтеза, используемым для производства лекарств, пестицидов, фунгицидов, ингибиторов ржавчины, присадок к смазочным материалам и т. д.
Трет-додецилмеркаптан также можно использовать в качестве «золотой воды» в керамической промышленности.

Терт-додецилмеркаптан является относительным регулятором молекулярной массы для полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна, особенно при синтезе стирол-бутадиенового каучука и смолы АБС путем эмульсионной полимеризации, что может снизить степень разветвления молекулярных цепей полимера.
Трет-додецилмеркаптан делает относительное молекулярно-массовое распределение однородным.
Трет-додецилмеркаптан является лучшим относительным регулятором молекулярной массы и агентом передачи цепи в процессах полимеризации, таких как стирол-бутадиеновый каучук, нитриловый каучук и синтетическая смола.

Терт-додецил меркаптан используется в следующих продуктах:
-полимеры
-регуляторы рН
- средства для обработки воды

Терт-додецилмеркаптан используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Терт-додецилмеркаптан представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с характерным запахом.

Терт-додецилмеркаптан используется в качестве промежуточного соединения и агента передачи цепи.
Продукты, содержащие трет-додецилмеркаптан, коммерчески доступны только для промышленных потребителей.

Терт-додецилмеркаптан используется в промежуточных смазочных материалах для производства присадок, а также в конечных компонентах для улучшения характеристик смазочных материалов в базовых маслах и жидкостях для металлообработки.
Терт-Додецил Меркаптан является основным компонентом для производства металлического декора (краски) для пищевой упаковки (фарфор, стеклокерамика).
Tert-Dodecyl Mercaptan также является присадкой к смазочным материалам, используемой для улучшения характеристи�� смазочных материалов в базовых маслах и жидкостях для металлообработки.

Терт-додецилмеркаптан представляет собой агент переноса цепи, используемый в основном в процессах холодной радикальной полимеризации.
Терт-додецилмеркаптан используется для контроля молекулярной массы при производстве процессов на основе бутадиена и стирола, таких как бутадиеновый латекс (SBL) и синтетические каучуки (e-SBR и NBR), ABS, полистирол (PS) и стирольные лаки.

Трет-додецилмеркаптан также можно использовать при полимеризации различных мономеров, таких как винилхлорид и хлортрифторэтилен.
Терт-додецилмеркаптан используется в качестве промежуточного химического вещества в различных синтезах: противозадирные добавки, ароматизаторы, неионогенные поверхностно-активные вещества и фунгициды.

Терт-додецилмеркаптан представляет собой сероорганическое соединение.
Молекулярная формула трет-додецилмеркаптана C12H25SH.

Терт-додецилмеркаптан представляет собой вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Температура замерзания трет-додецилмеркаптана составляет -7 ℃.

Терт-додецилмеркаптан представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом серы.
Трет-додецилмеркаптан является членом семейства тиоловых соединений, которые характеризуются наличием атома серы, связанного с атомом водорода.

Терт-додецилмеркаптан используется в различных научных и промышленных целях, включая синтез полимеров, фармацевтических препаратов и других материалов.
Терт-додецилмеркаптан обычно используется в качестве агента передачи цепи в процессе производства стирол-бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности.

Трет-додецилмеркаптан используется в качестве промежуточного соединения.
Терт-додецилмеркаптан используется в качестве регулятора процесса.

Терт-додецилмеркаптан можно использовать в качестве добавки к смазочным материалам.
Терт-додецилмеркаптан выглядит как бесцветная жидкость.

Терт-додецилмеркаптан имеет отталкивающий запах.
Трет-додецилмеркаптан обычно используется в процессе производства полимеров на основе бутадиена и стирола.

Температура кипения трет-додецилмеркаптана составляет 227-248 ℃.
Относительная плотность трет-додецилмеркаптана составляет 0,8450 (20/20 ℃).

Трет-додецилмеркаптан обычно используется в виде цепиагент переноса в процессе производства стирол/бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности.
Трет-додецилмеркаптан недавно стал важным промышленным химическим веществом из-за его использования в качестве агента передачи цепи при производстве латекса.

В качестве агента трет-додецилмеркаптан помогает в полимеризации конечных продуктов.
Раньше эту роль отводили хлороформу, четыреххлористому углероду и другим соединениям хлора.

Показатель преломления трет-додецилмеркаптана составляет 1,4589.
Температура воспламенения трет-додецилмеркаптана составляет 90 ℃.

Терт-додецилмеркаптан используется в качестве промежуточного продукта, в качестве регулятора процесса и в качестве добавки к смазочным материалам.
Терт-додецилмеркаптан используется в полимерах и регуляторах pH.

Терт-додецилмеркаптан используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Трет-додецилмеркаптан используется в горнодобывающей промышленности.
Терт-додецилмеркаптан используется в производстве химикатов и резиновых изделий.

Трет-додецилмеркаптан растворим в метаноле, эфире, ацетоне, бензоле, бензине и ацетате.
Терт-додецилмеркаптан нерастворим в воде.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 202,40 г/моль

-XLogP3-AA: 4.8

-Точная масса: 202,17552200 г/моль

-Моноизотопная масса: 202,17552200 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 1Ų

-Физическое описание: гранулы или большие кристаллы.

-Плотность: 858 кг/м3

-Вязкость: 36 мПа.с (сП)

-Точка воспламенения: 97 °C

- Давление паров: 0,03 мбар (гПа)

-Давление пара: 0,8 мбар (гПа)

-Показатель преломления: 1,461

-Точка кипения: 233°C

-Точка плавления: <-30°C

-Температура разложения: 350°C


Терт-додецилмеркаптан – регулятор полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна.
Трет-додецилмеркаптан обычно используется в производстве стирол-бутадиенового каучука и АБС-пластика.

Терт-додецилмеркаптан представляет собой бесцветную жидкость с отталкивающим запахом.
Терт-додецил меркаптан представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 1

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 13

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 176

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да


Терт-додецилмеркаптан в основном используется в качестве модификатора молекулярной массы.
Терт-додецилмеркаптан используется в продуктах для очистки воды.

Терт-додецилмеркаптан имеет характерный запах.
Трет-додецилмеркаптан используется в качестве агента передачи цепи.

Терт-додецилмеркаптан используется в промежуточных продуктах смазочных материалов.
Терт-додецилмеркаптан представляет собой агент переноса цепи, используемый в основном в процессах холодной радикальной полимеризации.

Терт-додецилмеркаптан также можно использовать при полимеризации различных мономеров.
Терт-додецилмеркаптан представляет собой сероорганическое соединение.

Терт-додецилмеркаптан представляет собой бесцветную жидкость.
Трет-додецилмеркаптан обычно используется в качестве агента передачи цепи.

Терт-додецилмеркаптан можно использовать в качестве добавки к смазочным материалам.
В качестве агента трет-додецилмеркаптан помогает в полимеризации конечных продуктов.

Терт-додецилмеркаптан используется в качестве добавки к смазочным материалам.
Терт-додецилмеркаптан используется в регуляторах pH.
Трет-додецилмеркаптан растворим в ацетоне и бензоле.


СИНОНИМЫ:

ТРЕТ-ДОДЕКАНТИОЛ
трет-додецилмеркаптан
т-додекантиол
Сульфол 120
т-ДДМ
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
т-додецилмеркаптан
G00MDQ58ТБ
DTXSID1025221
NCGC00091163-03
КРИС 6030
трет-лаурил меркаптан
терк.Додецилмеркаптан
ИНЭКС 246-619-1
терк.Додецилмеркаптан
БРН 1738382
2,3,3,4,4,5-гексаметил-2-гексантиол
ТРЕТ-ДОДЕЦИЛ ТИОЛ
Т-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН
УНИ-G00MDQ58TB
DTXCID905221
SCHEMBL3332338
КЕМБЛ1325985
Токс21_400018
АКОС015900250
н-(2-хлорэтил)-н-(3-пиридинил)мочевина
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
КАС-25103-58-6
ЕС 246-619-1
Q2405872
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
2-метилундекан-2-тиол
додекан-1-тиол
Додецилмеркаптан
TDM
TDM (трет-додецилмеркаптан)
трет-додекантиол
2-метилундекан-2-тиол
2-ундекантиол, 2-метил-
2-нонил-2-пропантиол
2-метилундецил-2-тиол
третичный додецилмеркаптан
2-метил-2-ундекантиол
2-метил-ундекан-2-тиол
SCHEMBL21128
1,1-диметилдецилмеркаптан
SCHEMBL564605
C12H26S
DTXSID00143406
1,1-диметилдецилгидросульфид
ЦИНК597503
трет-додекантиол
Трет-додекантиол
трет-додекантиол
трет-додекантиол
трет-додецилмеркаптан
трет-додецилмеркаптан (смесь изомеров)
TDM
TDDM
трет-додекантиол
трет-додецилмеркаптан
Трет-додецилмеркаптан
додекантиол, смешанные изомеры
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
трет-додекантиол (смесь изомеров)
т-додекантиол
2,2,4,6,6-пентаметил-4-гептантиол
2,2,4,6,6-пентаметил-4-гептантиол
2,2,4,6,6-пентаметил-4-гептантиол
2,2,4,6,6-пентаметилгептан-4-тиол
25103-58-6
296-714-7
4-гептантиол, 2,2,4,6,6-пентаметил-
MFCD00043233
трет-додецилмеркаптан
трет-додекантиол
трет-додекантиол (смесьизомеры)
ТРЕТ-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН
трет-додецилтиол

ТРЕТИЧНЫЙ БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД (TBHP)
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой бесцветную жидкость без запаха.


Номер CAS: 75-91-2
Номер ЕС: 200-915-7
Номер леев: MFCD00002130
Линейная формула: (CH3)3COOH
Молекулярная формула: C4H10O2.



СИНОНИМЫ:
TBHP, 1,1-диметилэтилгидропероксид, 2-гидроперокси-2-метилпропан, 2-метилпропан-2-пероксол, трет-бутилгидропероксид, трет-бутилгидропероксид, tbhp, трет-бутилгидропероксид, трет-бутилгидропероксид, пербутил h, t -бутилгидропероксид, кадокс tbh, гидропероксид, 1,1-диметилэтил, 1,1-диметилэтилгидропероксид, терц. бутилгидропероксид, TBHP, Т-гидро, Т-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД, Тригонокс, трет-Бутилпероксид водорода, 2-гидроперокси-2-метилпропан, бутилгидропероксид, раствор трет-бутилгидропероксида, третичный-, бутилгидропероксид, гидропероксид, 1,1-диметилэтил, Cadox TBH, пербутил H, 2-гидроперокси-2-метилпропан, 1,1-диметилэтилгидропероксид, трет-C4H9OOH, трет-бутилпероксид водорода, гидроперекись, трет-бутил, гидропероксид третичного бутила, Slimicide DE-488, Terc. бутилгидропероксид, Trigonox A-75, TBHP-70, Trigonox A-W70, трет-бутилгидропероксид, ацтекский трет-бутилгидропероксид-70, водный раствор, диметилэтилгидропероксид, T-Hydro, TBHP, третичный бутилгидропероксид, NSC 672, 1,1 -Диметилэтилгидропероксид, 1,1-диметилэтилгидропероксид, 2-гидроперокси-2-метилпропан, Cadox TBH, DE 488, DE-488, гидропероксид, 1,1-диметилэтил, гидропероксид, трет-бутил, Hydroperoxyde debutyle tertiaire [французский], Пербутил H, слимицид, слимицид DE-488, т-бутилгидропероксид, TBHP-70, третичный бутилгидропероксид, Trigonox A-W70, т-бутилгидропероксид, трет-бутилгидропероксид, трет-бутилгидропероксид, [ChemIDplus] UN3109,



Растущий спрос на третичный бутилгидропероксид (TBHP) в качестве отвердителя является одной из основных тенденций, наблюдаемых в отрасли.
Отвердитель — это вещество, которое третичный бутилгидропероксид (TBHP) в основном используется для упрочнения поверхности или слоя.
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.


Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой органическое соединение формулы (CH3)3COOH.
Трет-бутилгидропероксид (TBHP) является одним из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, таких как процесс Halcon.


Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
По сравнению с перекисью водорода и органическими перкислотами третичный бутилгидропероксид (ТБГП) менее реакционноспособен и более растворим в органических растворителях.
В целом, третичный бутилгидропероксид (TBHP) известен удобством обращения с его растворами.


Растворы третичного бутилгидропероксида (TBHP) в органических растворителях очень стабильны.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой органический пероксид, широко используемый в различных процессах окисления.
Третичный бутилгидропероксид (TBHP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.


Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой алкилгидропероксид, в котором алкильной группой является трет-бутил.
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) широко используется в различных процессах окисления.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) играет роль антибактериального агента и окислителя.


Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) представляет собой водянистую бесцветную жидкость без запаха.
Третичный бутилгидропероксид (TBHP) всплывает и медленно смешивается с водой.
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) растворим в воде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (TBHP):
Третичный бутилгидропероксид (TBHP) используется в химическом синтезе, промышленных химикатах, катализаторах, окислителях, полимерах.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) используется в качестве химического промежуточного продукта, отверждающего агента для полиэфиров и катализатора полимеризации.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) также используется для отбеливания и дезодорирования.


Инициатор полимеризации, третичный бутилгидропероксид (TBHP) используется для производства специальных химикатов в закрытых системах.
Третичный бутилгидропероксид (TBHP), органический пероксид, находит широкое применение во многих процессах окисления.
Трет-бутилгидропероксид (TBHP), характеризующийся трет-бутилалкильной группой, служит универсальным инструментом в различных реакциях окисления.


Благодаря двойной роли антибактериального агента и окислителя, третичный бутилгидропероксид (TBHP) предлагает широкий спектр применений.
Примечательно, что третичный бутилгидропероксид (TBHP) играет значительную роль в пероксинитрит-зависимом некрозе клеток PC12, процессе, связанном с перекисным окислением мембранных липидов и индукцией перехода проницаемости митохондрий.


В этом контексте третичный бутилгидропероксид (ТБГП) действует как промотор, способствуя развитию вышеупомянутого некроза клеток за счет его участия в окислительных процессах.
Этот разнообразный спектр функций подчеркивает многогранную природу третичного бутилгидропероксида (TBHP) и его потенциальный вклад в различные биологические и химические процессы.


Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) является отличным отвердителем и наносится на полимерную поверхность для облегчения сцепления молекулярных компонентов материала.
Чем прочнее молекулярные связи, тем выше прочность и твердость материала.


Третичный бутилгидропероксид (TBHP) широко используется в качестве отвердителя для термореактивных смол, покрытий и специальных мономеров, и эти вещества эффективно используются в таких отраслях конечного использования, как автомобилестроение, авиация, строительство.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) используется в рецептурах или при переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Выброс в окружающую среду третичного бутилгидропероксида (ТБГП) может происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) используется в следующих продуктах: полимеры.
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду третичного бутилгидропероксида (ТБГП) может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.


Выброс в окружающую среду третичного бутилгидропероксида (ТБГП) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
В промышленности третичный бутилгидропероксид (ТБГП) используется для получения оксида пропилена.
В процессе Halcon для этой реакции используются катализаторы на основе молибдена:
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Побочный продукт т-бутанол можно дегидратировать до изобутена и превращать в МТБЭ.
В гораздо меньших масштабах третичный бутилгидропероксид (TBHP) используется для производства некоторых чистых химикатов путем эпоксидирования по Шарплессу.
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) является промежуточным продуктом в производстве пропиленоксида и трет-бутилового спирта из изобутана и пропилена.


Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) в основном используется в качестве инициатора и завершающего катализатора в методах растворной и эмульсионной полимеризации полистирола и полиакрилатов.
Третичный бутилгидропероксид (TBHP) также используется для полимеризации винилхлорида и винилацетата, а также в качестве катализатора окисления и сульфирования в операциях отбеливания и дезодорации.


Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими материалами и восстановителями, а также соединениями металлов и серы.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как безострое эпоксидирование.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.


Кроме того, третичный бутилгидропероксид (ТБГП) используется при каталитическом асимметричном окислении сульфидов в сульфоксиды с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного вещества, а также при окислении дибензотиофенов.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) играет важную роль для введения пероксигрупп в органическом синтезе.



СИНТЕЗ И ПРОИЗВОДСТВО ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (ТБГП):
Доступны многие пути синтеза, например, путем автоокисления изобутана.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (ТБГП):
Третичный бутилгидропероксид (TBHP) представляет собой жидкость белого цвета, обычно коммерчески доступную в виде 70% раствора в воде; Также доступны 80% решения.
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения пероксигрупп в молекулу.

Пары третичного бутилгидропероксида (TBHP) могут гореть в отсутствие воздуха и могут быть легковоспламеняющимися как при повышенной температуре, так и при пониженном давлении.
Закрытые контейнеры могут создавать внутреннее давление в результате разложения третичного бутилгидропероксида (TBHP) до кислорода.
Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) является высокореактивным продуктом.



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (ТБГП):
Третичный бутилгидропероксид (ТБГП) получают жидкофазной реакцией изобутана и молекулярного кислорода или смешением эквимолярных количеств трет-бутилового спирта и 30–50% перекиси водорода.

Трет-бутилгидропероксид (ТБГП) также можно получить из трет-бутилового спирта и 30%-ной перекиси водорода в присутствии серной кислоты или окислением трет-бутилмагнийхлорида.
Процесс производства третичного бутилгидропероксида (TBHP) осуществляется в закрытой системе.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (ТБГП):
Общий механизм катализируемых переходными металлами окислительных реакций Манниха N,N-диалкиланилинов с третичным бутилгидропероксидом (TBHP) в качестве окислителя состоит из скоростьопределяющего одноэлектронного переноса (SET), равномерного от 4-метокси- до 4 -циано-N,N-диметиланилины.

Трет-бутилперокси-радикал является основным окислителем на стадии, определяющей скорость SET, за которой следует конкурирующая обратная SET и необратимое гетеролитическое расщепление углерод-водородной связи в α-положении до азота.

Второй SET завершает превращение N,N-диметиланилина в ион иминия, который впоследствии улавливается нуклеофильным растворителем или окислителем до образования аддукта Манниха.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (ТБГП):
Номер CAS: 75-91-2
Молекулярный вес: 90,12
Байльштайн: 1098280
Номер леев: MFCD00002130
Идентификатор вещества PubChem: 24869433
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 43 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость: Нет данных

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 0,808 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Физические свойства:
Точка кипения: 37 °C (20 гПа)
Плотность: 0,94 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 38 °С.
Точка плавления: -3 °C

Давление пара: 232 гПа (60 °C)
Индекс преломления: 1,3870 (20 °C)
Растворимость: 130 - 150 г/л.
Химические свойства:
Химическая формула: C4H10O2.
Молярная масса: 90,122 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 0,935 г/мл
Температура плавления: -3 ° C (27 ° F; 270 К)
Точка кипения: 37 ° C (99 ° F; 310 К) при 2,0 кПа.
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: 1,23
Кислотность (рКа): 12,69
Основность (пКб): 1,31
Показатель преломления (нД): 1,3870

Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -294±5 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 2,710±0,005 МДж/моль.
Точка плавления: -2,8°C
Цвет: Бесцветный
Плотность: 0,9400 г/мл
Точка кипения: 37,0°C (15,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 43°C
Упаковка: пластиковая банка
Линейная формула: (CH3)3COOH
Индекс преломления: от 1,3860 до 1,3880.
Количество: 10 кг
Байльштайн: 01,IV,1616
Физер: 01,88; 02,49; 03,37; 05,75; 06,81; 07,43; 08,62; 09,78; 10,64
Индекс Мерк: 14,1570

Формула Вес: 90,12
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: гидропероксид трет-бутила.
Температура плавления: -2,8 °С.
Точка кипения: 37 °C (15 мм рт.ст.)
Плотность: 0,937 г/мл при 20 °C.
Давление пара: 62 мм рт. ст. при 45 °C.
Показатель преломления: n20/D 1,403
Температура вспышки: 85 °F
Температура хранения: 2-8°C
рКа: рК1: 12,80 (25°С)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Растворимость в воде: смешивается
LogP: 1,230 (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (TBHP):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (TBHP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (TBHP):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (TBHP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,2 мм.
Время прорыва: 60 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (TBHP):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения:
2–8 °С



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА ГИДРОПЕРОКСИДА (TBHP):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ТРИАЗИНЕТРИЭТАНОЛ
ОПИСАНИЕ:
Гексагидро-1,3,5-трис(гидроксиэтил)-5-триазин представляет собой вязкую жидкость желтого цвета.

КАС: 4719-04-4
Номер Европейского сообщества (ЕС): 225-208-0
Название ИЮПАК: 2-[3,5-бис(2-гидроксиэтил)-1,3,5-триазинан-1-ил]этанол.
Молекулярная формула: C9H21N3O3


ПРИМЕНЕНИЕ ТРИАЗИНЕТРИЭТАНОЛА:
Триазинтриэтанол используется в качестве биоцида, высвобождающего формальдегид, в жидкостях для металлообработки;
Триазинтриэтанол — противомикробное средство (обладает некоторой фунгицидной активностью), используемое для консервации клеев, жидкостей для металлообработки, строительных материалов для внутренних работ, смазочных материалов, водных минеральных суспензий, красок, пятен, покрытий, топлива и масла при хранении, нефтепромысловых буровых растворов, чернил и красителей, химических веществ. и клинические реагенты, промышленные системы водоснабжения, бытовые и промышленные моющие и моющие средства;



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ОТНОШЕНИИ ТРИАЗИНЕТРИЭТАНОЛА:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИАЗИНЕТРИЭТАНОЛА:
Молекулярная масса 219,28 г/моль
XLogP3-AA -1,6
Количество доноров водородной связи 3
Количество акцепторов водородной связи 6
Вращающийся счетчик облигаций 6
Точная масса 219,15829154 г/моль
Масса моноизотопа 219,15829154 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 70,4 Å ²
Число тяжелых атомов 15
Официальное обвинение 0
Сложность 130
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
КАС №. 4719-04-4
EINECS №. 225-208-0
ФОРМУЛА C9H21N3O3
МОЛ. ВЕС. 219,28
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ жидкость от прозрачного до светло-желтого цвета
ТОЧКА КИПЕНИЯ > 100 С
УДЕЛЬНЫЙ ВЕС 1,14 - 1,16
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ Растворим
РАСТВОРИМОСТЬ В РАСТВОРИТЕЛЕ
рН 10,5 - 11,5
ПЛОТНОСТЬ ПАРА 5,9
САМОЗАЖИГАНИЕ РЕЙТИНГИ NFPA Здоровье: 3; Воспламеняемость: 1; Реактивность: 1
ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ 1,445 - 1,450
ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ > 94 С
СТАБИЛЬНОСТЬ Стабилен в обычных условиях









СИНОНИМЫ ТРИАЗИНЕТРИЭТАНОЛА:
1,3,5-трис(гидроксиэтил)s-гексагидротриазин
Гротан БК
200 км
КМ-200
4719-04-4
актан
Гротан
2,2',2''-(1,3,5-триазинан-1,3,5-триил)триэтанол
Триазинтриэтанол
Гротан БК
Гексагидро-1,3,5-трис(гидроксиэтил)-s-триазин
Гротан Б
Калпур ТЕ
Ониксид 200
1,3,5-триазин-1,3,5(2H,4H,6H)-триэтанол
Роксол Т 1-7
Нипацид БК
s-триазин-1,3,5-триэтанол
Пусан 1060
Гротан HD
Агент контроля прогорклости
КМ 200 (алкоголь)
Гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)-s-триазин
Расчетное время прибытия 75
200 км
OU2JEB22IE
1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)гексагидро-s-триазин
СНБ 516387
1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)гексагидро-1,3,5-триазин
Гексагидро-1,3,5-трис(гидроксиэтил)триазин
s-триазин-1,3,5(2H,4H,6H)-триэтанол
DTXSID7025394
1,3,5-трис(гидроксиэтил)s-гексагидротриазин
КМ-200
трис(N-гидроксиэтил)гексагидротриазин
1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)-1,3,5-триазациклогексан
НБК-516387
Бактраклин
Протектол ХТ
Актицид ГР
Сурцид D
Сурцид П
Кобате С
Триада 3
Биобан ГК
Пермахем ОБ 2
Пусан 1506
Милиден Х-2
Апполо-207
UNII-OU2JEB22IE
Гексагидро-1,3,5-три(2-гидроксиэтил)-s-триазин
SCHEMBL125784
N,N',N''-трис(2-гидроксиэтил)гексагидро-s-триазин
DTXCID405394
ЭТА-75
КЕМБЛ3561636
C9H21N3O3
2-[3,5-бис(2-гидроксиэтил)-1,3,5-триазинан-1-ил]этанол
Токс21_303727
MFCD01678788
НСК516387
АКОС024462548
Трис-гидроксиэтил-гексагидро-S-триазин
CS-W018942
Гексагидро-1,5-трис(гидроксиэтил)триазин
NCGC00357283-01
s-триазин-1,5(2H,4H,6H)-триэтанол
PD056846
КАС-4719-04-4
Гексагидро-1,5-трис(2-гидроксиэтил)триазин
1,3,5-трис-гидроксиэтилпергидро-s-триазин
FT-0675394
1,3,5-ТРИГИДРОКСЕТИЛГЕКСАГИДРОТРИАЗИН
1,5-трис(2-гидроксиэтил)гексагидро-s-триазин
Гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)триазин
1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)пергидро-s-триазин
1,5-триазин-1,3,5(2H,4H,6H)-триэтанол
ЕС 225-208-0
Гексагидро-1,5-трис(2-гидроксиэтил)-s-триазин
1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)пергидро-s-триазин
Гексагидро-1,5-трис(2-гидроксипропил)-s-триазин
4-26-00-00010 (Справочник Beilstein)
1,5-трис(2-гидроксиэтил)гексагидро-1,3,5-триазин
Q27285845
ТРИС(.БЕТА.-ГИДРОКСИЭТИЛ)ГЕКСАГИДРО-S-ТРИАЗИН
ТРИС(N-ГИДРОКСИЭТИЛ)ГЕКСАГИДРОТРИАЗИН [INCI]




ТРИАЛИЛАМИН
Триалламин представляет собой бесцветную жидкость с аммиачным запахом.
Триаллиламин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H15N.
Триаллиламин относится к аминной группе органических соединений и характеризуется наличием трех аллильных групп (CH2 = CH-CH2), присоединенных к центральному амину атома азота.

Номер CAS: 102-70-5
Молекулярная формула: C9H15N
Молекулярный вес: 137,22
Номер EINECS: 203-048-2

Триаллиламин производится с использованием аллилхлорида и аммиака под действием тепла и давления.
Триаллиламин используется в качестве растворителя и в органическом синтезе.
Триаллиламин многофункционален, состоит из третичного амина и трех алкеновых групп.

Триалламин (а также моно- и диаллиламины) получают путем обработки аллилхлорида аммиаком.
Триаллиламины имеют особенно слабые связи α-CH, составляющие около 80 ккал/моль.
Триалламин является легковоспламеняющейся жидкостью. Триаллиламин обнаруживается при концентрации 0,5 ppm и оказывает сильное раздражающее действие при концентрации 75 ppm.

Триаллиламин реагирует с первичными ароматическими аминами в присутствии рутениевого катализатора с образованием 2-этил-3-метилхинолинов.
Химическую структуру можно представить в виде (CH2=CH-CH2)3N.
Триалламин представляет собой органическое соединение с формулой N(CH2CH=CH2)3.

Триаллиламин подвергается гидроцирконированию с последующей трансметаллизацией тетрахлоридом германия с образованием 1-аза-5-герма-5-хлоробициклоундекана.
Триаллиламин может вступать в реакцию с реагентами Гриньяра или лития с образованием соответствующих 5-органических соединений.
Циклоприсоединение ТАА к фторированным 1,3,4-оксадиазолам дает октагидро-2,7-метанофуро[3,2-с]пиридины.

Триаллиламин используется в производстве других химических веществ.
Триаллиламин также в основном применяется в органическом синтезе и модификаторах смол.
Триаллиламин используется для сшивания высокоабсорбента и промежуточных продуктов ионообменной смолы.

Триалламин также может быть использован для производства полиэфирного активатора и вызывающего агента для полимеризации бутадиена.
Триалламин представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с аммиачным запахом.
Триаллиламин обычно используется в синтезе полимеров, смол и сшивающих агентов для покрытий, клеев и герметиков.

Триаллиламин также может быть использован в качестве химического промежуточного продукта в органическом синтезе.
С триалламином следует обращаться с осторожностью, так как он может вызвать раздражение кожи и повреждение глаз, если его не защитить должным образом.
Триалламин следует хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла или возгорания.

Данные о производительности показывают, что этот продукт соответствует стандартам чистоты 99% и не оказывает значительного воздействия на окружающую среду при правильном обращении.
Триаллиламин может проявлять гигроскопичные свойства, что означает, что он может поглощать влагу из окружающей среды.
Это может повлиять на его обращение и хранение.

Как и многие органические соединения, триалламин может обладать некоторой степенью воспламеняемости.
Триалламин важно принимать соответствующие меры предосторожности для предотвращения риска возгорания при обращении и хранении.
Триаллиламин может быть использован в производстве клейких лент, способствуя адгезионным свойствам, обеспечивающим эффективное склеивание.

При обработке резины триаллиламин может использоваться в качестве сшивающего агента во время вулканизации, повышая прочность и эластичность резиновых изделий.
Триаллиламин был исследован в качестве фотоинициатора при разработке стоматологических материалов, где воздействие света вызывает полимеризацию для стоматологических применений.
Триаллиламин был исследован для его использования в синтезе проводящих полимеров, которые находят применение в электронных устройствах.

Химики могут использовать трилиламин в различных реакциях органического синтеза, используя его нуклеофильные свойства и аллильные группы.
Исследования предполагают потенциальное применение в медицине и биомедицине, например, в разработке биоматериалов и систем доставки лекарств.
Триалламин может быть выбран из-за его совместимости с определенными системами смол, влияющих на свойства получаемых композитных материалов.

В дополнение к своей роли сшивающего агента, триаллиламин также может использоваться в качестве добавки в полимерных составах для достижения определенных эксплуатационных характеристик.
Химическая структура триалламина, включающая аллильные группы, может сделать его совместимым с ароматическими соединениями в определенных реакциях.
Триаллиламин был исследован на предмет его потенциального использования в электрокаталитических процессах, где он может участвовать в реакциях на поверхностях электродов.

Триаллиламин может быть использован для функционализации углеродных нанотрубок, что приводит к изменению свойств и повышению совместимости в определенных приложениях.
Благодаря своим аминным группам триэлиламин может образовывать комплексы металлов и участвует в координационных химических реакциях.
В области доставки лекарств триаллиламин был исследован на предмет его роли в разработке полимерных матриц, которые высвобождают лекарства контролируемым образом.

Триаллиламин может быть использован при разработке газоразделительных мембран, способствуя селективности и проницаемости мембранного материала.
Триаллиламин был изучен на предмет его потенциального применения при разработке светочувствительных материалов, которые могут изменять свои свойства под воздействием света.

Триаллиламин может быть включен в полимерные смеси для достижения желаемых свойств в полученном материале, таких как повышенная механическая прочность или термическая стабильность.
Триаллиламин может быть использован в производстве электрохимических сенсоров, где он может участвовать в реакциях с целевыми аналитами.

Температура плавления: -70°C
Температура кипения: 150-151 °C (лит.)
Плотность: 0,79 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,73 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 90 мм рт.ст. (80 °C)
показатель преломления: n20/D 1.451 (лит.)
Температура вспышки: 87 °F
температура хранения: 2-8°C
pka: pK1:8.31(+1) (25°C)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до желтого до оранжевого
Растворимость в воде: 250 г/100 мл
Стабильность: Стабильная. Огнеопасный. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 102-70-5 (Ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды от EWG: 1

Триаллиламин является сильным восстановителем, который бурно реагирует с окислителями.
Коррозионный по отношению к алюминию и цинку [Безопасное обращение с химическими веществами, 1980 г., стр. 912].
Нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.

Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
Триаллиламин часто используется в качестве сшивающего агента при производстве полимеров, особенно в процессах, где требуется формирование трехмерной сетчатой структуры для улучшения механических свойств.

Триаллиламин может проявлять химическую стабильность при определенных условиях, что делает его пригодным для использования в различных химических реакциях и процессах.
Триаллиламин может функционировать как катализатор или сокатализатор в определенных химических реакциях, облегчая пути реакций или влияя на кинетику реакции.
Триаллиламин может найти применение в биохимических исследованиях или процессах благодаря своей аминной функциональности, которая может участвовать в реакциях с участием аминогрупп.

В дополнение к своей роли в полимерах, триэлиламин может использоваться в качестве сшивающего агента в покрытиях, способствуя улучшению адгезии и свойств покрытия.
Триаллиламин был изучен для его использования в процессах электрополимеризации, где полимеры образуются в результате электрохимических реакций.
Триаллиламин используется в качестве отвердителя в смоляных системах, участвуя в реакциях, которые приводят к затвердеванию или отверждению смолы.

Триаллиламин может быть использован для функционализации материалов, вводя специфические химические функции для достижения индивидуальных свойств.
Аминные группы триалламина делают триаллиламин нуклеофилом, и он может быть использован в реакциях органического синтеза, включающих нуклеофильное замещение.
Триалламин может быть использован в процессах фотоотверждения, где воздействие света инициирует реакции полимеризации или сшивания.

Триаллиламин может играть роль в составах клеев, способствуя прочности сцепления и характеристикам клеев.
Триаллиламин был исследован на предмет его участия в реакциях хемилюминесценции, где свет излучается в результате химической реакции.
Триаллиламин может найти применение в рецептуре антикоррозионных покрытий, способствуя защитным свойствам покрытия на металлических поверхностях.

Триаллиламин – аминные группы могут действовать как хелатирующие агенты, образуя устойчивые комплексы с определенными ионами металлов.
В УФ-отверждаемых смоляных системах триалиламин может использоваться для инициирования или участия в реакциях сшивания при воздействии ультрафиолетового (УФ) света.
Существует потенциал для изучения триалиламина в определенных областях применения в сельском хозяйстве, например, при разработке составов с контролируемым высвобождением для агрохимикатов.

Использует:
Триаллиламин используется в органическом синтезе. Триаллиламин был предложен в качестве катализатора для производства полиэфиров и в качестве инициатора полимеризации бутадиена.
Триаллиламин (ТАА) реагирует с первичными ароматическими аминами в присутствии рутениевого катализатора с образованием 2-этил-3-метилхинолинов.
Триаллиламин подвергается гидроцирконированию с последующей трансметаллизацией тетрахлоридом германия с образованием 1-аза-5-герма-5-хлорбицикло[3.3.3]ундекан.

Триаллиламин может вступать в реакцию с реагентами Гриньяра или лития с образованием соответствующих 5-органических соединений.
Циклоприсоединение триаллиламина к фторированным 1,3,4-оксадиазолам дает октагидро-2,7-метанофуро[3,2-с]пиридины.
Использование и применение триалламина включает: ненасыщенный сомономер полиэфирной смолы; сшивающий сомономер; производство некоторых каучуков, ионообменных смол, органических химикатов.

Триаллиламин может быть использован в рецептуре клеев, где его свойства способствуют адгезивным характеристикам клея.
Триаллиламин может служить сшивающим агентом при производстве каучука, способствуя образованию трехмерной сетчатой структуры в полимере.
Триаллиламин может выступать в качестве инициатора в реакциях свободнорадикальной полимеризации, инициируя полимеризацию определенных мономеров.

Триаллиламин используется в качестве сшивающего агента при производстве композиционных материалов, обеспечивая повышенную структурную целостность.
В координационной химии триалиламин может функционировать как донорный лиганд электронов при образовании координационных соединений.
Триаллиламин может быть использован в синтезе N-гетероциклических соединений, которые находят применение в фармацевтике и агрохимикатах.

Триаллиламин может быть использован в качестве фотоинициатора в некоторых реакциях полимеризации, инициируемых воздействием света.
Добавляется в составы смол для изменения свойств смолы, например, для улучшения плотности сшивания.
Триаллиламин используется в качестве промежуточного продукта при синтезе различных органических соединений со специфическими функциональными возможностями.

Применяется в качестве сшивающего агента в текстильных покрытиях для повышения долговечности и эксплуатационных характеристик текстиля.
Триалламин может быть задействован в синтезе ионообменных смол, которые находят применение в водоподготовке и других процессах сепарации.
Триаллиламин используется в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах, особенно в лабораториях, изучающих новые материалы и химические процессы.

Триаллиламин в основном применяется в органическом синтезе и модификаторе смолы, а также может использоваться для сшивания высокоабсорбента и промежуточных продуктов ионообменной смолы.
По некоторым данным, триалламин может быть использован в производстве полиэфирного активатора и вызывающего агента для полимеризации бутадиена.
Триаллиламин может быть использован в качестве мономера в реакциях полимеризации для образования полимеров со специфическими свойствами.

Триаллиламин может быть использован в качестве сшивающего агента при синтезе полимеров или других материалов, способствуя улучшению механических свойств.
В некоторых случаях триэлиламин может служить инициатором в определенных реакциях полимеризации, запуская цепную реакцию, образующую полимеры.
Триаллиламин используется в качестве реагента или реагента в различных процессах химического синтеза, особенно в тех, которые связаны с образованием углерод-углеродных связей.

Триаллиламин может быть использован в качестве добавки в составах смол для изменения свойств полученной смолы или полимера.
Триаллиламин может использоваться в качестве сшивающего агента в рецептуре покрытий, способствуя повышению долговечности и эксплуатационных характеристик.
Триаллиламин используется в качестве мономера в реакциях полимеризации для получения полимеров со специфическими свойствами.

Триаллиламин является аллильными группами, что делает его пригодным для реакций сшивания, приводящих к образованию трехмерных сетей.
Триаллиламин служит сшивающим агентом при производстве полимеров и смол, повышая механическую прочность, долговечность и другие свойства конечного материала.
Триаллиламин используется в рецептуре клеев, способствуя адгезивным свойствам и прочности сцепления в клеевых продуктах.

При переработке резины триаллиламин используется в качестве сшивающего агента при вулканизации, повышая эластичность и прочность резиновых изделий.
Триаллиламин может выступать в качестве фотоинициатора в некоторых реакциях полимеризации, инициируемых воздействием света, обеспечивая контролируемую и быструю полимеризацию.
Триаллиламин используется в покрытиях для улучшения адгезии, долговечности и других эксплуатационных характеристик. Он может выступать в качестве сшивающего агента при отверждении покрытий.

Триаллиламин был изучен на предмет его потенциального применения в электрокатализе и в качестве компонента электрохимических сенсоров из-за его реакционной способности.
Роль триаллиламина в разработке полимерных матриц для систем доставки лекарств исследуется, способствуя механизмам контролируемого высвобождения.
Триалламин может быть использован при разработке газоразделительных мембран, влияющих на селективность и проницаемость в процессах разделения газов.

Триаллиламин был исследован на предмет его участия в реакциях хемилюминесценции, которые представляют собой реакции, производящие излучение света.
Триаллиламин был исследован на предмет потенциального использования в стоматологических материалах, в частности, при разработке материалов, используемых в стоматологических процедурах или реставрациях.
Триаллиламин может найти применение в текстильной промышленности, где его сшивающие свойства могут быть использованы в обработке тканей или отделке для повышения долговечности текстиля.

Триалламин может быть использован в качестве компонента в топливных присадках для улучшения определенных свойств, стабильности или характеристик горения топлива.
Хелатирующие свойства триэлиламина могут иметь значение в процессах очистки воды, где он может быть использован для удаления или секвестрации определенных ионов металлов.
Триалламин может быть включен в составы смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, обеспечивающих смазку и охлаждение в процессах механической обработки в металлообрабатывающей промышленности.

Благодаря своей роли в качестве фотоинициатора, триэлиламин может быть использован в рецептуре фотоотверждаемых материалов, где воздействие света инициирует быстрое отвер��дение или затвердевание.
Триалламин может быть использован в качестве добавки в составах бетонов для изменения свойств бетона, таких как улучшение удобоукладываемости или повышение прочности затвердевшего бетона.
Триаллиламин применяется в процессах электрополимеризации, где полимеры образуются в результате электрохимических реакций.

В электронной промышленности триаллиламин может найти применение в синтезе материалов для электронных устройств, таких как проводящие полимеры или материалы со специфическими электронными свойствами.
Триаллиламин может использоваться в нефтегазовой промышленности для составления рецептур некоторых химических веществ, используемых на нефтяных месторождениях, таких как буровые растворы или производственные химикаты.
Триаллиламин может быть использован в аналитической химии в качестве реагента или компонента в методах, требующих его специфических химических свойств.

Триаллиламин может использоваться в качестве компонента в рецептурах ароматизаторов и ароматизаторов, внося свой вклад в общие характеристики конечного продукта.
В биомедицинских исследованиях триалламин может быть изучен на предмет его потенциального применения в разработке биоматериалов или систем доставки лекарств.
Триаллиламин используется в рецептуре антикоррозионных покрытий, обеспечивающих защиту металлических поверхностей от коррозии.

В системах смол, отверждаемых УФ-излучением, триалиламин может способствовать реакциям сшивания при воздействии ультрафиолетового (УФ) света, что приводит к затвердеванию или отверждению смолы.
Существует потенциал для изучения триэлиламина в сельском хозяйстве, например, при разработке составов с контролируемым высвобождением для агрохимикатов.
Благодаря своим аминным группам триэлиламин может действовать как хелатирующий агент, образуя устойчивые комплексы с определенными ионами металлов.

Опасность для здоровья:
Триаллиламин может вызывать токсические эффекты при вдыхании или проглатывании/проглатывании.
Контакт с веществом может вызвать сильные ожоги кожи и глаз.
При пожаре образуются раздражающие, едкие и/или токсичные газы.

Пары триаллиламина могут вызвать головокружение или удушье.
Стоки из противопожарной или разбавленной воды могут привести к загрязнению.

Пожара:
Триалламин, легковоспламеняющийся/горючий материал.
Может воспламеняться от тепла, искр или пламени.
Пары триалламина могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.

Пары триалламина могут перемещаться к источнику воспламенения и воспламеняться обратно.
Они будут распространяться по земле и собираться в низких или ограниченных местах (канализация, подвалы, резервуары).
Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации.

Триалламин, сток в канализацию может привести к пожару или взрыву.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Многие жидкости легче воды.

Профиль безопасности:
Триалламиновый яд при контакте с кожей и внутрибрюшинным путем.
Умеренно токсичен при приеме внутрь и вдыхании.
Триаллиламин оказывает сильное раздражение глаз и кожи.

Системное воздействие триаллиламина на человека при ингаляции: структурные или функциональные изменения трахеи или бронхов.
Легковоспламеняющаяся жидкость при воздействии тепла, пламени или окислителей.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.

Синонимы:
ТРИАЛИЛАМИН
102-70-5
2-3-1-амин, N-2-4
Трис(2-пропенил)амин
N,N-бис(проп-2-енил)проп-2-ен-1-амин
2-1-амин, N,N-2-1-ил-
N,N-Di-2-пропенил-2-пропен-1-амин
B6N19XC04R
DTXSID5026174
НСК-32635
Триаллиламин
ККРИС 4876
N,N-диаллилпроп-2-ен-1-амин
ХСБД 2904
ИНЭКС 203-048-2
НСК 32635
ООН2610
БРН 1740881
УНИИ-B6N19XC04R
трис(проп-2-ен-1-ил)амин
Триаллиламин
(СН2=СНЧ2)3Н
АИ3-52705
4-04-00-01061 (Справочник Бейльштейна)
Триалламин, 99%
ТРИАЛИЛАМИН [HSDB]
SCHEMBL20656
DTXCID506174
CHEMBL3188834
ЧЕБИ:192451
N,N-диаллил-2-пропен-1-амин #
AMY22241
NSC32635
Tox21_300670
MFCD00026093
2-1-Амин, Н-2-3
WLN: 1U2N2U1 и 2U1
AKOS015840489
ООН 2610
NCGC00248135-01
NCGC00254578-01
КАС-102-70-5
ЛС-13670
N,N-бис(проп-2-енил)-2-пропен-1-амин
ФТ-0653420
Т0332
Триаллиламин [UN2610] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
EN300-7644092
A800604
Дж-000772
Q23779745
InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H
ТРИАЛИЛАМИН
Триалламин представляет собой бесцветную жидкость с аммиачным запахом.
Триаллиламин производится с использованием аллилхлорида и аммиака под действием тепла и давления.
Триаллиламин подвергается гидроцирконированию с последующей трансметаллизацией тетрахлоридом германия с образованием 1-аза-5-герма-5-хлоробициклоундекана.

Номер CAS: 102-70-5
Молекулярная формула: C9H15N
Молекулярный вес: 137,22
Номер EINECS: 203-048-2

Синонимы: ТРИАЛЛИЛАМИН, 102-70-5, 2-пропен-1-амин, N,N-ди-2-пропенил-, трис(2-пропенил)амин, N,N-bis(prop-2-enyl)prop-2-en-1-амин, 2-пропен-1-амин, N,N-di-2-пропен-1-ил-, N,N-Di-2-пропенил-2-пропен-1-амин, B6N19XC04R, DTXSID5026174, NSC-32635, триаллиламин
CCRIS 4876, N,N-диаллилпроп-2-ен-1-амин, HSDB 2904, EINECS 203-048-2, NSC 32635, UN2610, BRN 1740881, UNII-B6N19XC04R, трис(проп-2-ен-1-ил)амин, триал-амин, (CH2 = CHCH2)3N, AI3-52705, 4-04-00-01061 (справочник Beilstein), триаллиламин, 99% ТРИАЛЛИЛАМИН [HSDB], SCHEMBL20656, DTXCID506174, CHEMBL3188834, CHEBI::192451, N,N-диаллил-2-пропен-1-амин #, AMY22241, NSC32635, Tox21_300670, MFCD00026093, 2-пропен-1-амин,N-ди-2-пропенил-, WLN: 1U2N2U1 и 2U1, AKOS015840489,UN 2610, NCGC00248135-01, NCGC00254578-01, CAS-102-70-5, LS-13670, N,N-бис (проп-2-енил)-2-пропен-1-амин, FT-0653420, T0332, триалламин [UN2610] [Легковоспламеняющаяся жидкость], EN300-7644092, A800604, J-000772, Q23779745, InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H

Триаллиламин может вступать в реакцию с реагентами Гриньяра или лития с образованием соответствующих 5-органических соединений.
Циклоприсоединение ТАА к фторированным 1,3,4-оксадиазолам дает октагидро-2,7-метанофуро[3,2-с]пиридины.
Триаллиламин используется в производстве других химических веществ.

Триаллиламин также в основном применяется в органическом синтезе и модификаторах смол.
Триаллиламин используется для сшивания высокоабсорбента и промежуточных продуктов ионообменной смолы.
Триалламин также может быть использован для производства полиэфирного активатора и вызывающего агента для полимеризации бутадиена.

Триалламин представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с аммиачным запахом.
Как и многие органические соединения, триалламин может обладать некоторой степенью воспламеняемости.
Триалламин важно принимать соответствующие меры предосторожности для предотвращения риска возгорания при обращении и хранении.

Триаллиламин может быть использован в производстве клейких лент, способствуя адгезионным свойствам, обеспечивающим эффективное склеивание.
При обработке резины триаллиламин может использоваться в качестве сшивающего агента во время вулканизации, повышая прочность и эластичность резиновых изделий.
Триаллиламин был исследован в качестве фотоинициатора при разработке стоматологических материалов, где воздействие света вызывает полимеризацию для стоматологических применений.

Триаллиламин был исследован для его использования в синтезе проводящих полимеров, которые находят применение в электронных устройствах.
Химики могут использовать трилиламин в различных реакциях органического синтеза, используя его нуклеофильные свойства и аллильные группы.
Исследования предполагают потенциальное применение в медицине и биомедицине, например, в разработке биоматериалов и систем доставки лекарств.

Триалламин может быть выбран из-за его совместимости с определенными системами смол, влияющих на свойства получаемых композитных материалов.
В дополнение к своей роли сшивающего агента, триаллиламин также может использоваться в качестве добавки в полимерных составах для достижения определенных эксплуатационных характеристик.
Химическая структура триалламина, включающая аллильные группы, может сделать его совместимым с ароматическими соединениями в определенных реакциях.

Триаллиламин был исследован на предмет его потенциального использования в электрокаталитических процессах, где он может участвовать в реакциях на поверхностях электродов.
Триаллиламин может быть использован для функционализации углеродных нанотрубок, что приводит к изменению свойств и повышению совместимости в определенных приложениях.
Благодаря своим аминным группам триэлиламин может образовывать комплексы металлов и участвует в координационных химических реакциях.

В области доставки лекарств триаллиламин был исследован на предмет его роли в разработке полимерных матриц, которые высвобождают лекарства ко��тролируемым образом.
Триаллиламин может быть использован при разработке газоразделительных мембран, способствуя селективности и проницаемости мембранного материала.
Триаллиламин был изучен на предмет его потенциального применения при разработке светочувствительных материалов, которые могут изменять свои свойства под воздействием света.

Триаллиламин может быть включен в полимерные смеси для достижения желаемых свойств в полученном материале, таких как повышенная механическая прочность или термическая стабильность.
Триаллиламин может быть использован в производстве электрохимических сенсоров, где он может участвовать в реакциях с целевыми аналитами.
Триаллиламин обычно используется в синтезе полимеров, смол и сшивающих агентов для покрытий, клеев и герметиков.

Триаллиламин также может быть использован в качестве химического промежуточного продукта в органическом синтезе.
С триалламином следует обращаться с осторожностью, так как он может вызвать раздражение кожи и повреждение глаз, если его не защитить должным образом.
Триалламин следует хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла или возгорания.

Данные о производительности показывают, что этот продукт соответствует стандартам чистоты 99% и не оказывает значительного воздействия на окружающую среду при правильном обращении.
Триаллиламин может проявлять гигроскопичные свойства, что означает, что он может поглощать влагу из окружающей среды.
Это может повлиять на его обращение и хранение.

Триаллиламин используется в качестве растворителя и в органическом синтезе.
Триаллиламин многофункционален, состоит из третичного амина и трех алкеновых групп.

Триалламин (а также моно- и диаллиламины) получают путем обработки аллилхлорида аммиаком.
Триаллиламины имеют особенно слабые связи α-CH, составляющие около 80 ккал/моль.
Триалламин является легковоспламеняющейся жидкостью. Триаллиламин обнаруживается при концентрации 0,5 ppm и оказывает сильное раздражающее действие при концентрации 75 ppm.

Триаллиламин реагирует с первичными ароматическими аминами в присутствии рутениевого катализатора с образованием 2-этил-3-метилхинолинов.
Химическую структуру можно представить в виде (CH2=CH-CH2)3N.
Триалламин представляет собой органическое соединение с формулой N(CH2CH=CH2)3.

Триаллиламин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H15N.
Триаллиламин относится к аминной группе органических соединений и характеризуется наличием трех аллильных групп (CH2 = CH-CH2), присоединенных к центральному амину атома азота.

Температура плавления: -70°C
Температура кипения: 150-151 °C (лит.)
Плотность: 0,79 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,73 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 90 мм рт.ст. (80 °C)
показатель преломления: n20/D 1.451 (лит.)
Температура вспышки: 87 °F
температура хранения: 2-8°C
pka: pK1:8.31(+1) (25°C)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до желтого до оранжевого
Растворимость в воде: 250 г/100 мл
Стабильность: Стабильная. Огнеопасный. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 102-70-5 (Ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды от EWG: 1

Триаллиламин может проявлять химическую стабильность при определенных условиях, что делает его пригодным для использования в различных химических реакциях и процессах.
Триаллиламин может функционировать как катализатор или сокатализатор в определенных химических реакциях, облегчая пути реакций или влияя на кинетику реакции.
Триаллиламин может найти применение в биохимических исследованиях или процессах благодаря своей аминной функциональности, которая может участвовать в реакциях с участием аминогрупп.

В дополнение к своей роли в полимерах, триэлиламин может использоваться в качестве сшивающего агента в покрытиях, способствуя улучшению адгезии и свойств покрытия.
Триаллиламин был изучен для его использования в процессах электрополимеризации, где полимеры образуются в результате электрохимических реакций.
Триаллиламин используется в качестве отвердителя в смоляных системах, участвуя в реакциях, которые приводят к затвердеванию или отверждению смолы.

Триаллиламин может быть использован для функционализации материалов, вводя специфические химические функции для достижения индивидуальных свойств.
Аминные группы триалламина делают триаллиламин нуклеофилом, и он может быть использован в реакциях органического синтеза, включающих нуклеофильное замещение.
Триалламин может быть использован в процессах фотоотверждения, где воздействие света инициирует реакции полимеризации или сшивания.

Триаллиламин может играть роль в составах клеев, способствуя прочности сцепления и характеристикам клеев.
Триаллиламин был исследован на предмет его участия в реакциях хемилюминесценции, где свет излучается в результате химической реакции.
Триаллиламин может найти применение в рецептуре антикоррозионных покрытий, способствуя защитным свойствам покрытия на металлических поверхностях.

Триаллиламин – аминные группы могут действовать как хелатирующие агенты, образуя устойчивые комплексы с определенными ионами металлов.
В УФ-отверждаемых смоляных системах триалиламин может использоваться для инициирования или участия в реакциях сшивания при воздействии ультрафиолетового (УФ) света.
Существует потенциал для изучения триалиламина в определенных областях применения в сельском хозяйстве, например, при разработке составов с контролируемым высвобождением для агрохимикатов.

Триаллиламин является сильным восстановителем, который бурно реагирует с окислителями.
Коррозионный по отношению к алюминию и цинку [Безопасное обращение с химическими веществами, 1980 г., стр. 912].
Нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.

Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
Триаллиламин часто используется в качестве сшивающего агента при производстве полимеров, особенно в процессах, где требуется формирование трехмерной сетчатой структуры для улучшения механических свойств.

Использует:
Триаллиламин был исследован на предмет его участия в реакциях хемилюминесценции, которые представляют собой реакции, производящие излучение света.
Триаллиламин был исследован на предмет потенциального использования в стоматологических материалах, в частности, при разработке материалов, используемых в стоматологических процедурах или реставрациях.
Триаллиламин может найти применение в текстильной промышленности, где его сшивающие свойства могут быть использованы в обработке тканей или отделке для повышения долговечности текстиля.

Триалламин может быть использован в качестве компонента в топливных присадках для улучшения определенных свойств, стабильности или характеристик горения топлива.
Хелатирующие свойства триэлиламина могут иметь значение в процессах очистки воды, где он может быть использован для удаления или секвестрации определенных ионов металлов.
Триалламин может быть включен в составы смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, обеспечивающих смазку и охлаждение в процессах механической обработки в металлообрабатывающей промышленности.

Благодаря своей роли в качестве фотоинициатора, триэлиламин может быть использован в рецептуре фотоотверждаемых материалов, где воздействие света инициирует быстрое отверждение или затвердевание.
Триалламин может быть использован в качестве добавки в составах бетонов для изменения свойств бетона, таких как улучшение удобоукладываемости или повышение прочности затвердевшего бетона.
Триаллиламин применяется в процессах электрополимеризации, где полимеры образуются в результате электрохимических реакций.

В электронной промышленности триаллиламин может найти применение в синтезе материалов для электронных устройств, таких как проводящие полимеры или материалы со специфическими электронными свойствами.
Триаллиламин может использоваться в нефтегазовой промышленности для составления рецептур некоторых химических веществ, используемых на нефтяных месторождениях, таких как буровые растворы или производственные химикаты.
Триаллиламин может быть использован в аналитической химии в качестве реагента или компонента в методах, требующих его специфических химических свойств.

Триаллиламин может использоваться в качестве компонента в рецептурах ароматизаторов и ароматизаторов, внося свой вклад в общие характеристики конечного продукта.
В биомедицинских исследованиях триалламин может быть изучен на предмет его потенциального применения в разработке биоматериалов или систем доставки лекарств.
Триаллиламин используется в рецептуре антикоррозионных покрытий, обеспечивающих защиту металлических поверхностей от коррозии.

В системах смол, отверждаемых УФ-излучением, триалиламин может способствовать реакциям сшивания при воздействии ультрафиолетового (УФ) света, что приводит к затвердеванию или отверждению смолы.
Существует потенциал для изучения триэлиламина в сельском хозяйстве, например, при разработке составов с контролируемым высвобождением для агрохимикатов.
Благодаря своим аминным группам триэлиламин может действовать как хелатирующий агент, образуя устойчивые комплексы с определенными ионами металлов.

Триаллиламин используется в органическом синтезе. Триаллиламин был предложен в качестве катализатора для производства полиэфиров и в качестве инициатора полимеризации бутадиена.
Триаллиламин (ТАА) реагирует с первичными ароматическими аминами в присутствии рутениевого катализатора с образованием 2-этил-3-метилхинолинов.
Триаллиламин подвергается гидроцирконированию с последующей трансметаллизацией тетрахлоридом германия с образованием 1-аза-5-герма-5-хлорбицикло[3.3.3]ундекан.

Триаллиламин может вступать в реакцию с реагентами Гриньяра или лития с образованием соответствующих 5-органических соединений.
Циклоприсоединение триаллиламина к фторированным 1,3,4-оксадиазолам дает октагидро-2,7-метанофуро[3,2-с]пиридины.
Использование и применение триалламина включает: ненасыщенный сомономер полиэфирной смолы; сшивающий сомономер; производство некоторых каучуков, ионообменных смол, органических химикатов.

Триаллиламин может быть использован в рецептуре клеев, где его свойства способствуют адгезивным характеристикам клея.
Триаллиламин может служить сшивающим агентом при производстве каучука, способствуя образованию трехмерной сетчатой структуры в полимере.
Триаллиламин может выступать в качестве инициатора в реакциях свободнорадикальной полимеризации, инициируя полимеризацию определенных мономеров.

Триаллиламин используется в качестве сшивающего агента при производстве композиционных материалов, обеспечивая повышенную структурную целостность.
В координационной химии триалиламин может функционировать как донорный лиганд электронов при образовании координационных соединений.
Триаллиламин может быть использован в синтезе N-гетероциклических соединений, которые находят применение в фармацевтике и агрохимикатах.

Триаллиламин может быть использован в качестве фотоинициатора в некоторых реакциях полимеризации, инициируемых воздействием света.
Добавляется в составы смол для изменения свойств смолы, например, для улучшения плотности сшивания.
Триаллиламин используется в качестве промежуточного продукта при синтезе различных органических соединений со специфическими функциональными возможностями.

Применяется в качестве сшивающего агента в текстильных покрытиях для повышения долговечности и эксплуатационных характеристик текстиля.
Триалламин может быть задействован в синтезе ионообменных смол, которые находят применение в водоподготовке и других процессах сепарации.
Триаллиламин используется в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах, особенно в лабораториях, изучающих новые материалы и химические процессы.

Триаллиламин в основном применяется в органическом синтезе и модификаторе смолы, а также может использоваться для сшивания высокоабсорбента и промежуточных продуктов ионообменной смолы.
По некоторым данным, триалламин может быть использован в производстве полиэфирного активатора и вызывающего агента для полимеризации бутадиена.
Триаллиламин может быть использован в качестве мономера в реакциях полимеризации для образования полимеров со специфическими свойствами.

Триаллиламин может быть использован в качестве сшивающего агента при синтезе полимеров или других материалов, способствуя улучшению механических свойств.
В некоторых случаях триэлиламин может служить инициатором в определенных реакциях полимеризации, запуская цепную реакцию, образующую полимеры.
Триаллиламин используется в качестве реагента или реагента в различных процессах химического синтеза, особенно в тех, которые связаны с образованием углерод-углеродных связей.

Триаллиламин может быть использован в качестве добавки в составах смол для изменения свойств полученной смолы или полимера.
Триаллиламин может использоваться в качестве сшивающего агента в рецептуре покрытий, способствуя повышению долговечности и эксплуатационных характеристик.
Триаллиламин используется в качестве мономера в реакциях полимеризации для получения полимеров со специфическими свойствами.

Триаллиламин является аллильными группами, что делает его пригодным для реакций сшивания, приводящих к образованию трехмерных сетей.
Триаллиламин служит сшивающим агентом при производстве полимеров и смол, повышая механическую прочность, долговечность и другие свойства конечного материала.
Триаллиламин используется в рецептуре клеев, способствуя адгезивным свойствам и прочности сцепления в клеевых продуктах.

При переработке резины триаллиламин используется в качестве сшивающего агента при вулканизации, повышая эластичность и прочность резиновых изделий.
Триаллиламин может выступать в качестве фотоинициатора в некоторых реакциях полимеризации, инициируемых воздействием света, обеспечивая контролируемую и быструю полимеризацию.
Триаллиламин используется в покрытиях для улучшения адгезии, долговечности и других эксплуатационных характеристик. Он может выступать в качестве сшивающего агента при отверждении покрытий.

Триаллиламин был изучен на предмет его потенциального применения в электрокатализе и в качестве компонента электрохимических сенсоров из-за его реакционной способности.
Роль триаллиламина в разработке полимерных матриц для систем доставки лекарств исследуется, способствуя механизмам контролируемого высвобождения.
Триалламин может быть использован при разработке газоразделительных мембран, влияющих на селективность и проницаемость в процессах разделения газов.

Профиль безопасности:
Системное воздействие триаллиламина на человека при ингаляции: структурные или функциональные изменения трахеи или бронхов.
Легковоспламеняющаяся жидкость при воздействии тепла, пламени или окислителей.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.

Триалламиновый яд при контакте с кожей и внутрибрюшинным путем.
Умеренно токсичен при приеме внутрь и вдыхании.
Триаллиламин оказывает сильное раздражение глаз и кожи.

Опасность для здоровья:
Триаллиламин может вызывать токсические эффекты при вдыхании или проглатывании/проглатывании.
Контакт с веществом может вызвать сильные ожоги кожи и глаз.
При пожаре образуются раздражающие, едкие и/или токсичные газы.

Пары триаллиламина могут вызвать головокружение или удушье.
Стоки из противопожарной или разбавленной воды могут привести к загрязнению.

Пожара:
Триалламин, легковоспламеняющийся/горючий материал.
Может воспламеняться от тепла, искр или пламени.
Пары триалламина могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.

Пары триалламина могут перемещаться к источнику воспламенения и воспламеняться обратно.
Они будут распространяться по земле и собираться в низких или ограниченных местах (канализация, подвалы, резервуары).
Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации.

Триалламин, сток в канализацию может привести к пожару или взрыву.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Многие жидкости легче воды.

ТРИАЛЛИЛАМИН


Триаллиламин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H15N.
Триаллиламин представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу аминов, которые представляют собой соединения, содержащие атом азота, связанный с одной или несколькими алкильными или арильными группами.
Триаллиламин характеризуется наличием трех аллильных групп (-CH2-CH=CH2), присоединенных к центральному атому азота.

Номер CAS: 102-70-5
Номер ЕС: 203-049-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Триаллиламин обычно используется в качестве сомономера при производстве сшитых полимеров и сополимеров.
Триаллиламин является ключевым ингредиентом в синтезе полиаллиламина, полимера, который п��именяется при очистке воды.
Триаллиламин используется в качестве флокулянта при очистке воды, способствуя удалению взвешенных твердых частиц и примесей.

В бумажной промышленности полимеры на основе триаллиламина используются для повышения прочности бумаги и снижения проблем с эксплуатацией бумагоделательных машин.
Триаллиламин используется в производстве смол и клеев, улучшая их адгезивные и связующие свойства.
Полимеры на основе триаллиламина можно найти в рецептурах покрытий и красок для повышения долговечности и адгезии.
Триаллиламин используется при создании специальных пленок и мембран с улучшенными возможностями разделения и фильтрации.

Триллиламин может действовать как сшивающий агент в резиновых смесях, улучшая их механические свойства.
В автомобильной промышленности его можно найти в резиновых уплотнениях и прокладках, повышающих их устойчивость к теплу и химикатам.
Триаллиламин используется при разработке ионообменных смол для различных химических процессов.
Материалы на основе триаллиламина используются в качестве носителей катализаторов в химических реакциях.

Триаллиламин играет роль в производстве термореактивных полимеров, которые обладают превосходной термостойкостью.
Триаллиламин используется в составе покрытий для печатных плат (PCB) для улучшения электрических характеристик.
В электронной промышленности его можно найти в герметиках для полупроводниковых приборов.
Триаллиламин используется при создании термореактивных пластмасс с высокой стабильностью размеров.
Смолы на основе триаллиламина используются в композиционных материалах для повышения их механической прочности и долговечности.
Триаллиламин можно найти при разработке клеев для склеивания металлических, стеклянных и пластиковых подложек.

В текстильной промышленности полимеры на основе триаллиламина используются для отделки тканей для повышения устойчивости к складкам.
Триаллиламин используется в производстве специальных чернил и покрытий с сильными адгезионными свойствами.
Материалы на основе триаллиламина используются при создании армированных резиновых изделий.
В нефтегазовой отрасли его можно использовать в качестве компонента скважинных уплотнительных материалов.
Триаллиламин используется при производстве специальных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности.

Триаллиламин используется при разработке самоклеющихся материалов для лент и этикеток.
Полимеры на основе триллиламина используются в рецептуре стоматологических материалов для процедур снятия зубных оттисков.
Универсальность триаллиламина в реакциях полимеризации делает его ценным в различных отраслях промышленности, включая автомобилестроение, электронику, строительство и здравоохранение.

В строительной отрасли полимеры на основе триаллиламина используются в качестве добавок в рецептуры бетонов для повышения их долговечности и уменьшения усадки.
Триаллиламин используется при разработке термореактивных пластмасс, используемых при производстве формованных деталей для приборов и машин.

Материалы на основе триаллиламина находят применение при создании покрытий для защиты от коррозии в морских и промышленных условиях.
В аэрокосмической отрасли он используется в композитных материалах для компонентов самолетов, обеспечивая высокое соотношение прочности и веса.
Триаллиламин можно найти в производстве эпоксидных смол, используемых в конструкции лопастей ветряных турбин.

Триаллиламин играет роль в разработке высокоэффективных клеев для склеивания композитных авиационных конструкций.
В автомобильной промышленности полимеры на основе триаллиламина используются при производстве легких компонентов и экономичных транспортных средств.
Триаллиламин используется при разработке электроизоляционных материалов с превосходными диэлектрическими свойствами.

Клеи на основе триалламина используются при сборке медицинских изделий, обеспечивая прочное и надежное соединение.
Триаллиламин можно найти при создании устойчивых к высоким температурам прокладок и уплотнений для промышленного применения.
Триаллиламин используется в рецептуре антикоррозионных покрытий трубопроводов и резервуаров для хранения.
В нефтегазовом секторе его можно встретить при производстве скважинного инструмента и оборудования.

Материалы на основе триаллиламина используются при производстве гибких печатных схем (ГПК) для электроники.
Триаллиламин играет роль в создании термореактивных полимеров, используемых в аэрокосмической промышленности для изготовления композитов и конструкционных компонентов.
При производстве оптических линз для придания антибликовых свойств используются покрытия на основе триаллиламина.

Триаллиламин может быть использован при разработке композиционных материалов на основе эпоксидной смолы для морской промышленности.
Триаллиламин используется при синтезе специальных резиновых смесей для уплотнений, уплотнительных колец и прокладок.
Триаллиламин содержится в составе ударопрочного пластика, используемого в защитном снаряжении и шлемах.

Полимеры на основе триаллиламина используются при создании огнестойких материалов для электрических и электронных устройств.
В производстве аэрокосмических композитов он способствует созданию материалов с низкими свойствами теплового расширения.
Клеи на основе триаллиламина используются при сборке солнечных панелей и фотоэлектрических систем.
Триаллиламин играет роль в разработке высокоэффективных покрытий для автомобильных деталей, повышающих износостойкость.
В медицинской сфере материалы на основе триаллиламина используются при разработке биосовместимых имплантатов и медицинских устройств.

Триаллиламин можно найти при синтезе термореактивных смол, используемых в производстве спортивных товаров, таких как теннисные ракетки и головки клюшек для гольфа.
Универсальность триаллиламина в улучшении свойств материалов делает его важным компонентом в разработке современных материалов в широком спектре отраслей промышленности.
Триаллиламин используется в производстве композитов на основе эпоксидной смолы, используемых при изготовлении легких и высокопрочных компонентов для автомобильной и аэрокосмической промышленности.
Триаллиламин используется при создании специальных покрытий для оптических линз для уменьшения бликов и улучшения четкости.

Клеи на основе триаллиламина используются при сборке электронных устройств, обеспечивая прочные и надежные соединения в схемах.
При производстве печатных плат (PCB) он способствует производству ламинатов с отличными электроизоляционными свойствами.

Триаллиламин можно найти в составе термореактивных смол, используемых при отливке электрических изоляторов и компонентов трансформаторов.
Триаллиламин играет роль в разработке высокоэффективных композитных материалов для спортивного инвентаря, такого как лыжи и сноуборды.
Полимеры на основе триаллиламина используются при создании покрытий морских судов для защиты от загрязнения и коррозии.
Триаллиламин используется в рецептурах термостойких клеев и герметиков для промышленного применения.
В энергетическом секторе триаллиламин используется в конструкции лопастей ветряных турбин для повышения их структурной целостности и долговечности.

Материалы на основе триаллиламина используются при разработке современных автомобильных деталей, в том числе легких панелей кузова и компонентов экономичных двигателей.
Триаллиламин можно найти при производстве специальных резиновых смесей для изготовления прочных конвейерных лент.

Триаллиламин используется в составе клеев для склеивания различных материалов, включая металлы, пластмассы и керамику.
Триаллиламин играет роль в создании антикоррозийных покрытий для защиты стальных конструкций и трубопроводов в суровых условиях.
В электронной промышленности материалы на основе триаллиламина используются для герметизации интегральных схем (ИС) и полупроводниковых приборов.

Триаллиламин встречается при синтезе высокоэффективных смол, используемых в конструкции салонов самолетов, обеспечивая огнестойкость и низкое дымообразование.
Триаллиламин можно использовать в производстве гибких упаковочных материалов с отличными барьерными свойствами против влаги и газов.
Полимеры на основе триаллиламина используются в составе антистатических материалов для электронной упаковки для предотвращения электростатического разряда (ESD).
Триаллиламин играет роль в разработке ударопрочного пластика, используемого при производстве защитных касок и защитного снаряжения.

В пищевой промышленности и производстве напитков триаллиламин можно использовать при производстве пищевых покрытий для упаковочных материалов.
Клеи на основе триаллиламина используются при сборке медицинских изделий, обеспечивая биосовместимость и прочное соединение в медицинских целях.
Триаллиламин используется при создании термореактивных смол, используемых при отливке сложных и сложных деталей промышленного оборудования.

Триаллиламин входит в состав антикоррозионных покрытий для морских нефтяных и газовых платформ для защиты от суровых морских условий.
Триаллиламин может быть использован при синтезе радиационно-отверждаемых материалов для печатных красок и лаков с быстрым временем отверждения.
Материалы на основе триаллиламина используются при разработке прочных и устойчивых к истиранию напольных покрытий для коммерческих и промышленных помещений.

В текстильной промышленности триаллиламин можно найти в тканевых покрытиях, обеспечивающих водо- и маслоотталкивающие свойства, улучшающих характеристики одежды для активного отдыха.
Триаллиламин используется в составе специальных герметиков и прокладок для автомобильной промышленности, чтобы обеспечить надежную герметизацию от жидкостей и газов.
В области аэрокосмической техники способствует производству композиционных материалов для салонов самолетов, обеспечивающих огнестойкость и снижение дымовыделения при пожарах.

Смолы на основе триаллиламина используются при создании композитных корпусов ракетных двигателей для космической промышленности, обеспечивая исключительную прочность и термостойкость.
Триаллиламин можно найти в производстве фрикционных материалов для тормозных колодок и сцеплений, что повышает их производительность и долговечность.
Триаллиламин используется при разработке покрытий против граффити для систем общественного транспорта и архитектурных сооружений.

В секторе электроники он играет роль в разработке конформных покрытий для защиты печатных плат (PCB) от влаги и факторов окружающей среды.
Материалы на основе триаллиламина используются при изготовлении специализированных компонентов для нефтегазодобывающей промышленности, включая скважинные инструменты и буровые долота.
Триаллиламин может быть использован при производстве термореактивных смол для литья электрических вводов и изоляторов.

Триаллиламин используется при создании радиационно-отверждаемых чернил для высокоскоростной печати в упаковочной и этикеточной промышленности.
Триаллиламин способствует разработке высокоэффективных клеев для сборки медицинских изделий и имплантатов, обеспечивающих биосовместимость и долгосрочную надежность.
В области морской техники покрытия на основе триаллиламина используются для защиты корпусов судов от обрастания и коррозии.
Триаллиламин входит в состав покрытий для оптических линз и обладает антибликовыми и устойчивыми к царапинам свойствами.
Триаллиламин используется при создании легких и высокопрочных материалов для конструкции дронов и беспилотных летательных аппаратов (БПЛА).

Полимеры на основе триаллиламина используются при разработке стоматологических материалов, в том числе стоматологических композитов и клеев для восстановительных процедур.
Триаллиламин играет роль в разработке термореактивных смол для производства композитов, армированных стекловолокном, используемых в строительстве лодок и плавсредств.

В автомобильном секторе триаллиламин способствует разработке легких и экономичных компонентов транспортных средств, таких как компоненты двигателя и детали конструкции.
Материалы на основе триаллиламина используются при создании покрытий для архитектурного стекла, обеспечивающих защиту от солнечных лучей и энергоэффективность.
Триаллиламин используется в производстве радиационно-отверждаемых покрытий для отделки древесины, обеспечивая быстрое отверждение и долговечность отделки.

Триаллиламин можно найти в составе высокоэффективных клеев для аэрокосмической промышленности, в том числе для склеивания композитных авиационных конструкций.
Триаллиламин играет роль в разработке специальных красок и покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая стойкость к химическим веществам и агрессивным средам.
Смолы на основе триаллиламина используются в конструкции топливных элементов для экологически чистых источников энергии, обеспечивая стабильность и долговечность.
Триаллиламин способствует созданию специальных материалов для 3D-печати, позволяющих изготавливать сложные и индивидуальные детали.
Триаллиламин используется в рецептуре термореактивных полимеров для производства огнестойких кабелей и изоляции проводов.
В текстильной промышленности его можно найти в покрытиях для огнестойких тканей, используемых в защитной спецодежде и униформе.

Материалы на основе триаллиламина используются при разработке термостойких клеев и герметиков для аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Триаллиламин используется в составе термостойких покрытий для промышленных печей и оборудования, подвергающегося воздействию высоких температур.
Смолы на основе триаллиламина используются в конструкции легких и ударопрочных материалов для производства спортивного инвентаря, в том числе хоккейных клюшек и велосипедных рам.
Он играет роль в разработке клеев и герметиков для установки и обслуживания солнечных фотоэлектрических (PV) систем.

Триаллиламин встречается в производстве термореактивных пластмасс, используемых в конструкции компонентов инфраструктуры зарядки электромобилей.
В аэрокосмической отрасли он способствует созданию огнестойких материалов для салонов самолетов, повышая безопасность пассажиров.
Материалы на основе триаллиламина используются при разработке покрытий для архитектурного стекла, обладающих свойствами самоочистки и защиты от граффити.
Триаллиламин используется в составе радиационно-отверждаемых покрытий для деревянных полов, обеспечивая прочное и устойчивое к царапинам покрытие.

Триаллиламин играет роль в производстве радиационно-отверждаемых красок для высокоскоростной печати на этикетках и упаковочных материалах.
Триаллиламин можно найти при синтезе специальных смол, используемых при изготовлении высокопроизводительных головок клюшек для гольфа и каркасов теннисных ракеток.
Клеи на основе триаллиламина используются при сборке медицинских имплантатов и устройств, обеспечивая биосовместимость и долговечность соединения.



ОПИСАНИЕ


Триаллиламин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H15N.
Триаллиламин представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу аминов, которые представляют собой соединения, содержащие атом азота, связанный с одной или несколькими алкильными или арильными группами.
Триаллиламин характеризуется наличием трех аллильных групп (-CH2-CH=CH2), присоединенных к центральному атому азота.

Триаллиламин — органическое соединение с характерным сильным запахом, который часто называют резким и неприятным.
Триаллиламин состоит из трех аллильных групп (-CH2-CH=CH2), связанных с центральным атомом азота.

Молекулярная формула триаллиламина: C9H15N.
Триаллиламин представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость при комнатной температуре.
Триаллиламин принадлежит к классу аминов, которые представляют собой органические соединения, содержащие атом азота.

Триаллиламин обладает высокой реакционной способностью и может участвовать в различных химических реакциях.
Одно из его основных применений — в качестве сомономера в синтезе полимеров и сополимеров.
Триаллиламин можно полимеризовать с образованием полиаллиламина, который находит применение в очистке воды и производстве бумаги.

В химии полимеров он действует как сшивающий агент, помогая создавать сетчатые структуры в некоторых полимерных материалах.
Триаллиламин может быть использован в производстве сшитых полимеров с улучшенными физико-химическими свойствами.
Триаллиламин используется в производстве смол и клеев, улучшая их связующие и адгезионные свойства.

Триаллиламин может служить реагентом в химических реакциях по введению аллильных групп в органические молекулы.
Из-за его реакционной способности с ним следует обращаться осторожно и в соответствии с правилами техники безопасности.
Триаллиламин часто хранят и транспортируют в контейнерах, соответствующих свойствам химического вещества.

Триаллиламин известен своей сильной тенденцией к самопроизвольной полимеризации под воздействием воздуха или тепла.
Триаллиламин чувствителен к влаге, и его следует хранить в сухой среде во избежание разложения.
Триаллиламин используется в качестве флокулянта в некоторых промышленных процессах, помогая агрегировать и осаждать взвешенные частицы в воде.

Помимо промышленного использования, триаллиламин находит применение в исследованиях и химическом синтезе.
Правильная вентиляция имеет решающее значение при работе с триаллиламином из-за его неприятного запаха.
При работе с составом следует использовать средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки.
Триаллиламин важно соблюдать рекомендации паспорта безопасности (SDS) при использовании триаллиламина в лабораторных или промышленных условиях.

Реакционная способность триаллиламина делает его ценным для создания специальных материалов с особыми свойствами.
Его химическая структура состоит из атома азота, окруженного тремя алкеновыми группами.
Номер CAS для триаллиламина — 102-70-5, а номер EC — 203-049-8.
Триаллиламин играет значительную роль в разработке сшитых полимеров, смол и клеев, внося вклад в различные отрасли промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C9H15N
Молекулярный вес: примерно 137,22 грамма на моль.
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: от бесцветного до бледно-желтого.
Запах: Сильный и неприятный
Температура плавления: примерно -63°C (-81,4°F).
Точка кипения: примерно 151–153°C (303,8–307,4°F).
Плотность: примерно 0,843 г/см³ при 25°C (77°F).
Растворимость в воде: низкая, мало растворим в воде.
Растворимость в обычных органических растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.
Давление пара: Низкое
Показатель преломления (nD): примерно 1,470 при 20°C (68°F).
Температура вспышки: примерно 53°C (127,4°F).
Температура самовоспламенения: примерно 200–225°C (392–437°F).
Пределы взрываемости: Не применимо (невзрывоопасно).
pH: основной (щелочной) в воде.
Вязкость: Жидкость низкой вязкости.
Донор водородной связи: 0
Акцептор водородной связи: 1
Химическая структура: Триаллиламин состоит из трех аллильных групп (-CH2-CH=CH2), присоединенных к центральному атому азота.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании паров или паров триллиламина и возникновении дыхательной недостаточности немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Убедитесь, что человек дышит в хорошо проветриваемом помещении.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если у человека наблюдаются серьезные симптомы, такие как затрудненное дыхание, свистящее дыхание или стеснение в груди, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании триаллиламина на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и украшения, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.

Мытье кожи:
Аккуратно, но тщательно промойте пораженный участок кожи теплой водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Избегайте использования горячей воды, поскольку она может увеличить впитывание препарата кожей.

Обратитесь за медицинской помощью:
При появлении раздражения, покраснения, образования волдырей или химических ожогов кожи немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
При попадании триаллиламина в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут.
Убедитесь, что оба глаза тщательно промыты, держа веки открытыми, чтобы обеспечить достаточную промывку.

Снимите контактные линзы:
Если применимо, снимите контактные линзы во время промывания, если их можно легко снять.

Обратитесь за медицинской помощью:
Даже если немедленных симптомов нет, обратитесь к врачу на предмет воздействия на глаза, чтобы убедиться в отсутствии повреждений или отсроченных эффектов.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту при проглатывании триаллиламина.
Прополощите рот и губы водой, чтобы удалить остатки химикатов.

Обратиться за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставьте им как можно больше информации о типе и степени воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с триаллиламином надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, лабораторный халат или защитную одежду, а также химическую стойкую обувь.
Убедитесь, что СИЗ находятся в хорошем состоянии и правильно установлены.

Вентиляция:
Используйте триаллиламин только в хорошо вентилируемых помещениях, например, в вытяжном шкафу или с местной вытяжной вентиляцией.
Адекватная вентиляция помогает свести к минимуму воздействие паров и дыма.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта триаллиламина с кожей и глазами.
В случае контакта соблюдайте меры первой помощи и процедуры безопасности, указанные в паспорте безопасности (SDS).

Защита органов дыхания:
Если существует вероятность заражения воздушно-капельным путем или при работе в замкнутом пространстве, используйте соответствующую защиту органов дыхания, например, респиратор с химическим картриджем или респиратор с подачей воздуха, как рекомендовано Паспортом безопасности.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
При транспортировке или дозировании триаллиламина используйте химически стойкое оборудование, включая контейнеры, насосы и перекачивающие шланги.

Избегайте открытого огня и искр:
Триллиламин легковоспламеняющийся.
Избегайте работы вблизи открытого огня, искр и других потенциальных источников воспламенения.
Убедитесь, что электрооборудование пригодно для использования в опасных зонах.

Статическое электричество:
Предотвратите накопление статического электричества, используя заземленные контейнеры и оборудование.
Заклейте и заземлите контейнеры перед перемещением или декантацией триаллиламина, чтобы свести к минимуму риск статического разряда.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах правильно промаркированы название химического вещества, предупреждения об опасности и информация о безопасности, как того требуют нормативные акты.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните триаллиламин в прохладном, хорошо проветриваемом и сухом помещении вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и окислители.

Температура:
Хранить при температуре ниже точки кипения, чтобы предотвратить чрезмерное давление паров в контейнерах.
Конкретная температура хранения может варьироваться, но обычно находится в диапазоне от 2°C до 8°C (от 35,6°F до 46,4°F).

Контейнеры:
Используйте химически стойкие контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с триаллиламином, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (HDPE).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Маркировка:
Поддерживайте четкие и разборчивые этикетки на контейнерах для хранения, включая название продукта, информацию об опасности и инструкции по хранению.

Разделение:
Храните триаллиламин вдали от сильных кислот, сильных оснований, окислителей и несовместимых материалов, чтобы предотвратить химические реакции или загрязнение.

Противопожарная защита:
Примите меры противопожарной защиты в зоне хранения, включая огнетушители и соответствующее противопожарное оборудование. Хранить вдали от открытого огня и источников воспламенения.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте легкий доступ к станциям для экстренной промывки глаз и аварийным душам в случае случайного воздействия.

Контроль разливов:
Имейте в наличии меры и материалы для борьбы с разливами (например, абсорбенты, комплекты для разлива) на случай разливов или утечек.

Безопасность:
Ограничьте доступ только уполномоченному персоналу и храните триаллиламин вдали от мест с интенсивным пешеходным движением.

Управление запасами:
Ведите инвентарный учет количества триаллиламина на хранении, а также информацию о его использовании и утилизации.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте местные, государственные и национальные правила относительно хранения и обращения с опасными химическими веществами, включая триаллиламин.



СИНОНИМЫ


2-Пропен-1-амин, N-2-пропенил-
2-пропениламин
N-аллил-2-пропен-1-амин
N-аллилаллиламин
N-аллилпропен-2-амин
Трис(2-пропенил)амин
ТАА
ТАА-99
Аллиламин, N,N-ди-2-пропенил-
Три-2-пропениламин
Аллилпропениламин
Трис(2-пропенил)амин
N,N-диаллилпропен-2-амин
N,N-ди-2-пропенил-2-пропен-1-амин
Трипропениламин
3-Пропениламин, N,N-ди-
N-2-Пропенилпроп-2-ен-1-амин
2-Пропениламин, N,N-ди-
2-Пропениламин, 3-[(2-пропениламино)метил]-1H-индол
N-аллилдиаллиламин
Трис(2-пропенил)аминия хлорид
2-Пропен-1-амин, N,N-ди-2-пропенил-
Триаллиламин
3-[(2-Пропениламино)метил]-1H-индол
Диаллилпропениламин
ТРИАЛЛИЛАМИН
Триаллиламин — прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с аммиачным запахом.
Триаллиламин с регистрационным номером CAS 102-70-5 также называют 2-пропен-1-амин,N,N-ди-2-пропен-1-ил-.
Название IUPAC - N,N-бис(проп-2-енил)проп-2-ен-1-амин.


Номер КАС: 102-70-5
Номер ЕС: 203-048-2
Номер в леях: MFCD00026093
Химическая формула: C9H15N


Регистрационный номер EINECS триаллиламина — 203-048-2.
Кроме того, молекулярная формула триаллиламина — C9H15N, а молекулярная масса — 137,22.
Триаллиламин представляет собой жидкость темно-коричневого цвета и относится к классам ациклических; алкены; Органические строительные блоки.


А Триаллиламин следует хранить в прохладном и проветриваемом месте.
Относительная плотность триаллиламина (вода = 1) составляет 0,809 г/см3. Температура плавления: -70 ℃ , температура кипения: 155-156 ℃ , температура вспышки: 39,4 ℃ .
Кроме того, триаллиламин можно использовать в качестве промежуточного продукта для ионообменных смол, сшивающего агента с высоким абсорбентом и металлорезиста.


Более того, триаллиламин может реагировать с 4-этиланилином, чтобы получить 2,6-диэтил-3-метилхинолин.
Для этой реакции потребуются реагенты гидрат хлорида рутения (III), бис (дифенилфосфино) метан и дигидрат хлорида олова (II), а также растворитель диоксан.
Время реакции составляет 20 часов при температуре реакции 180°С.


Выход составляет около 65%.
Триаллиламин представляет собой органическое соединение с формулой N(CH2CH=CH2)3.
Триаллиламин представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака.


Триаллиламин многофункционален, содержит третичную аминогруппу и три алкеновые группы.
Триаллиламин (а также моно- и диаллиламины) получают обработкой аллилхлорида аммиаком.
Аллиламины имеют особенно слабые связи α-CH, около 80 ккал/моль.


Триаллиламин представляет собой бесцветную жидкость с рыбным запахом.
Следовательно, триаллиламин плавает на воде.
Пары триаллиламина тяжелее воздуха.


Триаллиламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Триаллиламин представляет собой третичное аминосоединение.
Триаллиламин не смешивается или трудно смешивается с водой.


Триаллиламин хранят вдали от сильных окислителей и кислот.
Триаллиламин защищает от электростатических зарядов и держите вдали от источников воспламенения.
Триаллиламин — бесцветная жидкость с рыбным запахом.


Плотность триаллиламина составляет 0,800 г/см3, он нерастворим в воде.
Следовательно, триаллиламин плавает на воде.
Температура вспышки триаллиламина составляет 103°F.


Пары триаллиламина тяжелее воздуха.
Триаллиламин реагирует с первичными ароматическими аминами в присутствии рутениевого катализатора с образованием 2-этил-3-метилхинолинов.
Триаллиламин подвергается гидроцирконированию с последующим трансметаллированием тетрахлоридом германия с образованием 1-аза-5-герма-5-хлорбицикло[3.3.3]ундекана.


Триаллиламин может реагировать с реактивами Гриньяра или лития с образованием соответствующих 5-органосоединений.
Циклоприсоединение триаллиламина к фторированным 1,3,4-оксадиазолам дает октагидро-2,7-метанофуро[3,2-c]пиридин.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИАЛЛИЛАМИНА:
Триаллиламин используется в качестве промежуточного химического вещества для производства ионообменных смол и каучука.
Триаллиламин используется в качестве экстрагента урана и редких металлов, а также может быть использован для органического синтеза и модифицирования смол.
Триаллиламин в основном применяется в органическом синтезе и в качестве модификатора смолы, а также может использоваться для сшивания высокоабсорбирующих и промежуточных продуктов.


По некоторым данным, Триаллиламин может быть использован в производстве активатора и вызывающего агента
Триаллиламин в основном применяется в органическом синтезе и в качестве модификатора смолы, а также может использоваться для сшивания высокоабсорбирующих и промежуточных продуктов ионообменной смолы.


Согласно некоторым сообщениям, триаллиламин может быть использован в производстве активатора полиэфира и вызывающего агента полимеризации бутадиена.
Триаллиламин используется для производства других химических веществ.
Триаллиламин используется для производства других химических веществ.


Триаллиламин используется в производстве других химических веществ.
Триаллиламин также в основном применяется в органическом синтезе и модификаторах смол.


Триаллиламин используется для сшивания высокоабсорбирующих и промежуточных продуктов ионообменной смолы.
Триаллиламин также может быть использован в производстве полиэфирного активатора и вызывающего агента полимеризации бутадиена.
Триаллиламин используется для производства других химических веществ.



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ТРИАЛЛИЛАМИНА:
* Аллиламин
* Диаллиламин



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТРИАЛЛИЛАМИНА:
Триаллиламин можно получить из диаллиламина и 3-ацетоксипропена.
Для этой реакции потребуется реагент цис, цис, цис-1,2,3,4-тетракис(Ph2PCH2)циклопентан, катализатор [PdCl(C3H5)]2 и растворитель тетрагидрофуран.
Время реакции составляет 130 часов при температуре реакции 25°С.
Выход составляет около 95%.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИАЛЛИЛАМИНА:
Химическая формула: C9H15N
Молярная масса: 137,226 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,809 г/см3
Температура кипения: 155,5 ° C (311,9 ° F, 428,6 K)
КАС: 102-70-5
Молекулярная формула: C9H15N
Молекулярный вес (г/моль): 137,226
Номер в леях: MFCD00026093
Ключ ИнЧИ: VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 137,22 г/моль
XLogP3: 2,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 6
Точная масса: 137,120449483 г/моль
Масса моноизотопа: 137,120449483 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 3,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0

Сложность: 92.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 150 - 151 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 31 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 0,79 г/см3 при 25 °C - горит
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,74 - (Воздух = 1,0)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,79000 при 25,00 °C.
Показатель преломления: 1,45100 при 20,00 °C.

Температура вспышки: 87,00 °F. ТСС (30,56 °С)
Растворим в: воде, 2500 мг/л при 25 °C (эксп.)
ACD/LogP: 3,32
ACD/LogD (pH 5,5): 1,69
ACD/LogD (pH 7,4): 3,13
ACD/BCF (pH 5,5): 4,61
ACD/BCF (pH 7,4): 127,74
ACD/KOC (pH 5,5): 35,71
ACD/KOC (pH 7,4): 990,08
Акцепторы Н-связи: 1
Свободно вращающиеся облигации: 6
Площадь полярной поверхности: 3,24 Å2
Индекс преломления: 1,462
Молярная рефракция: 46,64 см3
Молярный объем: 169,6 см3
Поляризуемость: 18,49 × 10–24 см3
Поверхностное натяжение: 25,9 дин/см
Плотность: 0,808 г/см3
Температура вспышки: 30,6 °C
Энтальпия испарения: 39,43 кДж/моль
Точка кипения: 157,6 °C при 760 мм рт.ст.
Давление паров: 2,74 мм рт.ст. при 25°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИАЛЛИЛАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количе��твом воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИАЛЛИЛАМИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ТРИАЛЛИЛАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРИАЛЛИЛАМИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,2 мм
Время прорыва: 43 мин.
* Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИАЛЛИЛАМИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИАЛЛИЛАМИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ТАА
ТРИАЛЛИЛАМИН
102-70-5
2-Пропен-1-амин, N,N-ди-2-пропенил-
Трис(2-пропенил)амин
N,N-бис(проп-2-енил)проп-2-ен-1-амин
трис(проп-2-ен-1-ил)амин
N,N-ди-2-пропенил-2-пропен-1-амин
КРИС 4876
HSDB 2904
2-Пропен-1-амин, N,N-ди-2-пропен-1-ил-
ИНЭКС 203-048-2
СНБ 32635
UN2610
БРН 1740881
УНИИ-B6N19XC04R
АИ3-52705
B6N19XC04R
DTXSID5026174
4-04-00-01061 (Справочник Beilstein)
НСК-32635
Триаллил амин
N,N-диаллилпроп-2-ен-1-амин
триаллил-амин
триаллиламин-
(СН2=СНСН2)3N
Триаллиламин, 99%
ТРИАЛЛИЛАМИН [HSDB]
SCHEMBL20656
DTXCID506174
КЕМБЛ3188834
ЧЕБИ:192451
ЛС-83
N,N-диаллил-2-пропен-1-амин #
АДАЛ1243817
ЭМИ22241
НСК32635
Токс21_300670
MFCD00026093
NA2610
2-пропен-1-амин, N-ди-2-пропенил-
WLN: 1U2N2U1 и 2U1
АКОС015840489
ООН 2610
NCGC00248135-01
NCGC00254578-01
КАС-102-70-5
N,N-бис(проп-2-енил)-2-пропен-1-амин
FT-0653420
T0332
Триаллиламин [UN2610]
2-пропен-1-амина, N,N-ди-2-пропен-1-ил-
Триаллиламин [UN2610]
EN300-7644092
А800604
J-000772
Q23779745
InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H
2-Пропен-1-амин, N,N-ди-2-пропенил- (9CI)
Триаллиламин (6CI, 7CI, 8CI)
N,N-ди-2-пропенил-2-пропен-1-амин
Трис(2-пропенил)амин
Триаллиламин
2-Пропен-1-амин, N,N-ди-2-пропенил-
АИ3-52705
БРН 1740881
КРИС 4876
HSDB 2904
N,N-ди-2-пропенил-2-пропен-1-амин
СНБ 32635
Трис(2-пропенил)амин
2-Пропен-1-амин, N,N-ди-2-пропен-1-ил-
Триаллиламин
UN2610;АМИНОТРИ-2-ПРОПЕН
N,N,N-триаллиламин
третичный амин
три-2-пропениламин
Триалкиламин
триалламин
ТРИАЛЛИАМИН HCL
Триаллил-амин
ТРИАЛЛИЛАМИН
ТАА; три-2-пропениламин
ТРИАЛЛИЛАМИН
(СН2=СНСН2)3N
триаллиламин; триаллиламин 99%
2-ПРОПЕН-1-АМИН, N,N-ДИ-2-ПРОПЕН-1-ИЛ-
2-ПРОПЕН-1-АМИН, N,N-ДИ-2-ПРОПЕНИЛ-
N,N-ДИ-2-ПРОПЕНИЛ-2-ПРОПЕН-1-АМИН
НСК-32635
ТРИАЛЛИЛАМИН
ТРИАЛЛИЛАМИН [HSDB]
ТРИС(2-ПРОПЕНИЛ)АМИН


ТРИАЦЕТИН
ОПИСАНИЕ:
Триацетин представляет собой органическое соединение с формулой C3H5(OCOCH3)3.
Триацетин классифицируется как триглицерид, т. е. триэфир глицерина.
Триацетин представляет собой бесцветную, вязкую жидкость без запаха с высокой температурой кипения и низкой температурой плавления.

Номер КАС: 102-76-1
Номер ЕС: 203-051-9
Систематическое название IUPAC: Пропан-1,2,3-триилтриацетат.
Формула: C9H14O6


Триацетин имеет мягкий сладкий вкус в концентрациях ниже 500 частей на миллион, но может казаться горьким при более высоких концентрациях.
Триацетин является одним из соединений ацетата глицерина.
Триацетин представляет собой триглицерид, тип липида, образованный из глицерина и трех жирных кислот.

Триацетин используется в косметике в качестве растворителя, консерванта и усилителя текстуры.
Триацетин помогает растворять и разбавлять вещества, создавая однородную формулу.

Помимо этого, триацетин помогает продлить срок годности продукта в качестве консерванта, предотвращая рост нежелательных веществ внутри продукта.
В качестве сырья триацетин представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Триацетин также применяется в пищевой промышленности.

Триацетин (глицерилтриацетат), пищевой класс, используется в качестве ингредиента во многих пищевых и косметических продуктах.
Его высокая растворяющая способность и низкая летучесть делают триацетин хорошим растворителем и фиксатором многих ароматизаторов и ароматизаторов.
Одним из его основных применений является использование в качестве пластификатора в жевательной резинке.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило, что триацетин является общепризнанным безопасным (GRAS) для употребления в пищу человеком.
Триацетин также общепризнанно считается безопасным в кормах для животных, в качестве адъюванта пестицидов и в упаковке пищевых продуктов.
Триацетин пищевого качества соответствует всем спецификациям Кодекса пищевых химикатов (FCC) и производится в соответствии с надлежащей производственной практикой (GMP).

Триацетин представляет собой искусственное химическое соединение, обычно используемое в качестве пищевой добавки, например, в качестве растворителя в ароматизаторах, а также в качестве увлажнителя, с номером E E1518 и кодом одобрения Австралии A1518.
Триацетин также входит в состав литейного раствора с ТГ.

Триацетин также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонатора, который может уменьшить детонацию бензина в двигателе, а также улучшить низкотемпературные и вязкостные свойства биодизеля.

В отчете 1994 года, опубликованном пятью ведущими табачными компаниями, триацетин был указан как одна из 599 сигаретных добавок.
Триацетин наносится на фильтр в качестве пластификатора.

Поскольку триацетин в каком-то смысле является простейшим из возможных жиров, его рассматривают как возможный источник пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищи в длительных космических миссиях.
Считается, что триацетин безопасен для получения более половины диетической энергии из триацетина.

Триацетин, также известный как глицерилтриацетат, представляет собой косметический биоцид, пластификатор и растворитель в косметических препаратах в концентрациях от 0,8% до 4,0%.
Триацетин является широко используемым носителем ароматизаторов и ароматизаторов.
Триацетин был признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в качестве общепризнанного безопасного (GRAS) пищевого ингредиента для человека.

Триацетин используется в качестве неактивного ингредиента в некоторых лекарственных препаратах.
Триацетин использовался в качестве пластификатора в тестах акриловых полимерных пленок для доставки лекарств.
Триацетин не токсичен для животных.
Однако в одном исследовании триацетин вызывал эритему, неб��льшой отек, алопецию и шелушение, а также вызывал некоторое раздражение глаз кролика.
Концентрация триацетина в потребительских товарах находится в диапазоне примерно 0,005–2 % для косметики и, как сообщается, достигает 15–33 % для одного конкретного противогрибкового препарата.


ПРИМЕНЕНИЕ ТРИАЦЕТИНА:
Триацетин является распространенной пищевой добавкой, например, в качестве растворителя в ароматизаторах и благодаря своей увлажняющей функции, с номером E E1518 и кодом одобрения Австралии A1518.
Триацетин используется в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.

Области использования:
• Растворитель в ароматизаторах
• Жевательная резинка
• Увлажнитель
• Фармацевтика
• Пластификатор
• Топливная добавка
• Косметические продукты

Триацетин или триацетат глицерина (C9H14O6 или C3H5(OCOCH3)3, 102-76-1) представляет собой триглицерид, полученный ацетилированием трех гидроксильных групп глицерина.
Триацетин обычно используется в качестве пищевой добавки из-за его увлажняющей функции, эмульгирующих свойств и противогрибковых свойств.

Триацетин широко используется в качестве наполнителя в фармацевтических продуктах, где триацетин используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетин также может быть использован в качестве присадки к топливу в качестве антидетонатора в бензинах и дистиллятах, а также для улучшения морозостойкости и вязкостных свойств биодизеля.

Триацетин используется в качестве пластификатора и фиксатора аромата, растворителя чернил, а также в медицине и синтезе красителей.
Триацетин используется в качестве хроматографического фиксатора, растворителя, загустителя и ароматизатора.

Триацетин используется в качестве увлажнителей; растворители-носители; пластификаторы; он может поглощать углекислый газ из природного газа.
Триацетин используется в производстве косметики, фармацевтических препаратов и красителей, пластификаторов для стержней сигаретных фильтров и так далее.

Триацетин используется в косметике, литье, медицине, красителях и других отраслях промышленности.
Этот продукт нетоксичен, не вызывает раздражения.
В качестве субстрата для определения липазы, парфюмерного фиксатора, растворителя, газохроматографического фиксатора (максимальная температура 85 ℃ , растворитель: метанол, хлороформ), разделения газов и альдегидного анализа.

ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ТРИАЦЕТИНА:
Пластифицирующие свойства триацетина были использованы при синтезе биоразлагаемой системы фосфолипидного геля для распространения противоракового препарата паклитаксела (РТХ).
В исследовании триацетин был объединен с PTX, этанолом, фосфолипидом и триглицеридом со средней длиной цепи, чтобы сформировать комплекс гель-лекарство.
Затем этот комплекс вводили непосредственно в раковые клетки мышей с глиомой.
Гель медленно разлагался и способствовал устойчивому высвобождению РТХ в клетки-мишени глиомы.

Триацетин также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонатора, который может уменьшить детонацию бензина в двигателе, а также улучшить низкотемпературные и вязкостные свойства биодизеля.

Триацетин рассматривался как возможный источник пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищи в длительных космических полетах.
Считается, что триацетин безопасен для получения более половины диетической энергии из триацетина.

ПРОИЗВОДСТВО ТРИАЦЕТИНА:
Триацетин может быть получен путем этерификации глицерина и уксусной кислоты.
После предварительного нагрева глицерина до 50-60°С добавляют уксусную кислоту, бензол и серную кислоту.
Нагрейте и перемешайте для дегидратации с обратным холодильником и рециркулируйте бензол.

Затем добавляют уксусный ангидрид для нагревания 4ч.
После охлаждения смесь нейтрализовали 5%-ным раствором карбоната натрия до pH 7, сырой слой сушили, а неочищенное масло сушили хлоридом кальция.
Перегоняют при пониженном давлении, собирают фракцию 128-131°С (0,93 кПа), а именно триацетат глицерина.

СИНТЕЗ ТРИАЦЕТИНА:
Триацетин был впервые получен в 1854 году французским химиком Марселлином Бертело.
Триацетин был получен в 19 веке из глицерина и уксусной кислоты.
Его синтез из уксусного ангидрида и глицерина прост и недорог.

3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H
Этот синтез был проведен с каталитическим гидроксидом натрия и микроволновым облучением, что дало выход триацетина 99%.
Это также было проведено с комплексным катализатором Салена кобальта (II), нанесенным на диоксид кремния и нагретым до 50 ° C в течение 55 минут, с получением выхода триацетина 99%.

СПИСОК ЛЕКАРСТВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХ ТРИАЦЕТИН:
Триацетин (C9H14O6), также известный как глицерилтриацетат, представляет собой фармацевтический наполнитель, используемый при производстве капсул и таблеток, а также в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетин представляет собой жидкость и был одобрен FDA в качестве пищевой добавки.
Триацетин представляет собой водорастворимый триглицерид с короткой цепью, который, согласно исследованиям на животных, также может играть роль парентерального питательного вещества.

Триацетин также используется в парфюмерной и косметической промышленности.
Триацетин внесен в список FDA, обычно считающийся безопасным (GRAS).
По данным FDA, триацетин оказался нетоксичным в ходе долгосрочных испытаний на крысах при дозах, которые на несколько порядков превышают те, которым подвергаются потребители.

Кроме того, в токсикологическом отчете от 2002 г. триацетин и группа родственных триглицеридов не представляли опасности для здоровья человека, исходя из предполагаемого ежедневного потребления 7,8 мг / день для взрослых и других доступных данных.
Сообщалось об одном случае кожной токсичности (аллергическая контактная экзема) из-за промышленного использования в производстве сигаретных фильтров.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ТРИАЦЕТИНЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИАЦЕТИНА:
Химическая формула C9H14O6
Молярная масса 218,205 г•моль−1
Внешний вид Маслянистая жидкость
Плотность 1,155 г/см3
Температура плавления -78 ° C (-108 ° F, 195 K)
при 760 мм рт.ст.
Температура кипения 259 ° C (498 ° F, 532 K)
при 760 мм рт.ст.
Растворимость в воде 6,1 г/100 мл
Растворимость Смешивается в EtOH
Растворим в C6H6, (C2H5)2O, ацетоне
Давление пара 0,051 Па (11,09 °C)
0,267 Па (25,12 ° С)
2,08 Па (45,05 ° С)
ln(P/Па)=22,819-4493/T(K)-807000/T(K)²
Показатель преломления (nD) 1,4301 (20 °C)
1,4294 (24,5 °С)
Вязкость 23 сП (20 °C)
Термохимия:
Теплоемкость (C) 389 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298) 458,3 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298) −1330,8 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298) 4211,6 кДж/моль
Молекулярный вес : 218,20400
Точная масса : 218,20
Номер ЕС : 203-051-9
УНИИ : XHX3C3X673
Номер КМГС : 1203
Номер NSC : 757364|4796
Идентификатор DSSTox : DTXSID3026691
Цвет/форма : Бесцветная жидкость|Бесцветная слегка маслянистая жидкость
Код HS : 2915390090
СРП : 78,90000
XLogP3 : 0,2
Внешний вид : жидкость
Плотность : 1,1562 г/см3 при температуре: 25 °C
Температура плавления : -78 °C
Температура кипения : 258-260°С
Температура вспышки : 148ºC
Показатель преломления : 1,429-1,433
Растворимость в воде : H2O: 64,0 г/л (20 ºC)
Условия хранения : Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Давление паров : 0,0141 мм рт.ст. при 25°C
Плотность пара : 7,52 (относительно воздуха)
Токсичность : LD50 внутривенно у мышей: 1600 ± 81 мг/кг (Ретлинд)
Характеристики воспламеняемости : Нижний предел воспламеняемости: 1,0% по объему при 373 градуса по Фаренгейту (189 градусов по Цельсию)
Предел взрываемости : 1,05%, 189°F
Запах : слегка жирный запах
Вкус : МЯГКИЙ, СЛАДКИЙ ВКУС, ГОРЬКА ВЫШЕ 0,05%
Константа закона Генри : Константа закона Генри = 1,2X10-8 при 25 °C атм-куб. м/моль при 25 °C (оценка)
Экспериментальные свойства : Константа скорости реакции гидроксильных радикалов = 8,5×10-12 куб см/моль-сек при 25 °C (оценка)
Температура самовоспламенения : 812 °F (433 °C)|433 °C
Пределы воспламеняемости : Нижний предел воспламеняемости: 1,0% по объему при 373 °F (189 °C)

Температура плавления 3 °C(лит.)
Температура кипения 258-260 °С (лит.)
Плотность 1,16 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара 7,52 (относительно воздуха)
давление паров 0,00248 мм рт.ст. при 250°С
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2007 | (ТРИ-) АЦЕТИН
показатель преломления n25/D 1,429-1,431(лит.)
Температура вспышки 300 °F
температура хранения Запечатанный в сухом, комнатной температуре
растворимость Растворим в воде, смешивается с этанолом (96 процентов) и толуолом.
форма Жидкость
цвет Прозрачный бесцветный
Запах Характерный запах
предел взрываемости 1,05%, 189°F
Растворимость в воде 64,0 г/л (20 ºC)
Мерк 14,9589


СИНОНИМЫ СЛОВА ТРИАЦЕТИН:
1,2,3-пропантриол
1,2,3-триацетат
Ацетин, три-
1,2,3-пропантриол, триацетат
Энзактин
Фунгацетин
Глицерин триацетат
Глицерилтриацетат
Кескофлекс ТРА
триацетин
триацетин
Триацетилглицерин
Ванай
Глицерин триацетат
Глипед; 1,2,3-триацетоксипропан
Эстол 1581
Уйостабил
триацетилглицерин
Приацетин 1580
Приацетин 1581
НСК 4796
Эденор ГТА
ДРА 150
Специол ГТА
Коллисолв ГТА
Триацетин 1584
Триацетин глицерин
Каптекс 500; Альфакур 920
150 дар
Эденор ГТА Кошерный
106С
ГТА
2,3-диацетилоксипропилацетат
1,3-бис(ацетилокси)пропан-2-илацетат
ДРА-150
2102168-03-4
Триацетин [INN] [USP] [Wiki]
1,2,3-пропантриол триацетат
1,2,3-пропантриол, триацетат [ACD/название индекса]
1,2,3-пропантриилтриацетат [ACD/название IUPAC]
1,2,3-Пропантриил-триацетат [немецкий] [ACD/название IUPAC]
1,2,3-триацетоксипропан
1,2,3-триацетилглицерин
102-76-1 [РН]
1VO1YOV1&1OV1 [WLN]
2,3-диацетилоксипропилацетат
203-051-9 [ЭИНЭКС]
АК3675000
триацетат глицерина
Глицерилтриацетат
MFCD00008716 [номер в леях]
Пропан-1,2,3-триилтриацетат
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle [французский] [название ACD/IUPAC]
триацетина [испанский] [INN]
триацетин [французский] [INN]
триацетин [латиница] [INN]
XHX3C3X673
триацетин [Русский] [МНН]
ثلاثي أسيتين [арабский] [INN]
三醋汀[китайский] [INN]
[2-ацетокси-1-(ацетоксиметил)этил]ацетат
1,2,3-ПРОПАНЕТРИОЛАЦЕТАТ
1,2,3-пропантриолтриацетат, 9CI
1,2,3-пропантриол, 1,2,3-триацетат
1,2,3-триацетилглицерин
1,2,3-триацетил-sn-глицерин
1,3-бис(ацетилокси)пропан-2-илацетат
1,3-диацетилоксипропан-2-илацетат
1,3-диацетилоксипропан-2-илэтаноат
159510-46-0 [РН]
2-(ацетилокси)-1-[(ацетилокси)метил]этилацетат
2,3-диацетоксипропилацетат
2-ацетилокси-1-(ацетилоксиметил)этилацетат
4-02-00-00253 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
[2-ацетокси-1-(ацетоксиметил)этил] эфир уксусной кислоты
Уксусный, 1,2,3-пропантрииловый эфир
Ацетин, три-
Блекин
BSPBio_002896
[4-[[2-[[(4-этоксикарбонилокси-3-метоксифенил)-оксометил]амино]этиламино]-оксометил]-2-метоксифенил] этиловый эфир угольной кислоты
Е 1518
E1518
E-1518
ИНЭКС 203-051-9
Энзацетин
ЭНЗАКТИН [торговое название]
Энзактин (TN)
Эстол 1581
Эузактин
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2007 г.
Фунгацет
Фунгацетин
Глицерин триацетат
Триацетат глицерина (триацетин)
Триацетат глицерина трибутирин
Глицерилтриацетат;Глицерилтриацетат;1,2,3-триацетоксипропан
Глипед
IDI1_000740
Кескофлекс ТРА
Кодафлекс триацетин
Мотисил
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-04
Фармакон1600-01500585
СПЕКТР1500585
Спектр5_001376
Триацетин
ТРИАЦЕТИН (триацетат глицерина)
Триацетин (USP)
Триацетин (USP/INN)
Триацетин [инн]
Триацетин USP FCC EP Kosher Tech
Триацетин, 8CI, БАН, МНН, USAN
триацетин, сп
Триацетин, GTA FG (1,2,3-ПРОПАНЕТРИОЛ ТРИАЦЕТАТ)
триацетин; триацетин; триацетин; триацетин
триацетина
Триацетин [INN-испанский]
Триацетин-d5
триацетин
триацетин
Триацетин [INN-французский]
триацетин
Триацетин [INN-Latin]
Триацетилглицерин
Триацетилглицерин
Триацетилглицерин
триацетилглицерин
УНИИ:XHX3C3X673
УНИ-XHX3C3X673
ВАНАЙ
WLN: 1VO1YOV1 и 1OV1




ТРИАЦЕТИН (E1518)
Триацетин (E1518) представляет собой органическое соединение формулы C3H5(OCOCH3)3.
Триацетин (Е1518) — бесцветное маслянистое вещество со слабым жирным запахом.
Его высокая растворяющая способность и низкая летучесть делают триацетин (E1518) хорошим растворителем и фиксатором для многих ароматизаторов и ароматизаторов.


Номер CAS: 102-76-1
Номер ЕС: 203-051-9
Номер лея: MFCD00008716
Номер E: E1518 (дополнительные химикаты)
Линейная формула: (CH3COOCH2)2CHOCOCH3
Молекулярная формула: C9H14O6/C3H5(OCOCH3)3


Триацетин (Е1518) получают из уксусной кислоты и глицерина.
Триацетин (Е1518) более известен как триацетат глицерина.
Триацетин (Е1518) представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.


Триацетин (E1518) представляет собой искусственное химическое соединение, обычно используемое в качестве пищевой добавки, например, в качестве растворителя во вкусоароматических добавках, а также из-за его увлажняющей функции, с номером E E1518 и австралийским кодом одобрения A1518.
Триацетин (Е1518) также входит в состав литейной жидкости с ТГ.


В отчете 1994 года, опубликованном пятью ведущими сигаретными компаниями, триацетин (E1518) был указан как одна из 599 сигаретных добавок.
Триацетин (Е1518) применяется в фильтре в качестве пластификатора.
Поскольку триацетин (E1518) в некотором смысле является простейшим жиром, его считают возможным источником пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищевых продуктов в длительных космических полетах.


Считается, что более половины потребляемой энергии можно безопасно получать из триацетина (E1518).
Триацетин (Е1518) коммерчески получают из уксусной кислоты и глицерина.
Триацетин (Е1518) нетоксичен и не вызывает раздражения.


Триацетин (E1518), номер CAS 102-76-1, пищевой эмульгатор, производственный процесс путем химического синтеза из глицерина и уксусной кислоты, доступен в виде прозрачной маслянистой жидкости.
Триацетин (E1518), также известный как триацетат глицерина, представляет собой фармацевтический наполнитель, используемый при производстве капсул и таблеток.


Триацетин (Е1518) представляет собой триэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.
Триацетин (Е1518) – триглицерид, получаемый ацетилированием трех гидроксильных групп глицерина.
Триацетин (Е1518) получают из уксусной кислоты.


Триацетин (Е1518) имеет очень слабый фруктовый запах.
Триацетин (Е1518) имеет мягкий сладкий вкус с горчинкой выше 0,05%.
Триацетин (Е1518) — бесцветная жидкость; легкий жирный запах; Горький вкус.


Триацетин (Е1518) мало растворим в воде; очень растворим в спирте, эфире и других органических растворителях.
Триацетин (Е1518) — бесцветная вязкая жидкость со слегка жирным запахом.
Триацетин (Е1518) – триглицерид, получаемый ацетилированием трех гидроксильных групп глицерина.


Триацетин (Е1518) — бесцветное маслянистое вещество со слабым жирным запахом.
Триглицерид 1,2,3-триацетоксипропан более широко известен как триацетин (E1518) и триацетат глицерина.
Триацетин (Е1518) представляет собой триэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.


Триацетин (Е1518) представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха с высокой температурой кипения.
Триацетин (Е1518) был впервые получен в 1854 году французским химиком Марселленом Бертло.
Триацетин (Е1518) представляет собой триацетат глицерина.


Триацетин (Е1518) обладает фунгистатическим действием (основанным на высвобождении уксусной кислоты) и использовался по этой теме.
Триацетин (E1518) является хорошим солюбилизатором нерастворимых ингредиентов, а также фиксатором или носителем ароматизаторов в парфюмерии.
Триацетин (Е1518) обладает низкой летучестью и цветом, высокой растворяющей способностью и низкой токсичностью.


Триацетин (Е1518) представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты, пищевой ингредиент, используемый в качестве растворителя и носителя в фармацевтических препаратах, а также в качестве растворителя и фиксатора при составлении парфюмерных и ароматизаторов.
Триацетин (Е1518) представляет собой триэфир, образованный комбинацией глицерина и уксусной кислоты.


Эта бесцветная, не имеющая запаха и гигроскопичная жидкость Триацетин (Е1518) обладает приятным сладким вкусом.
Триацетин (E1518) находит широкое применение в качестве пластификатора и растворителя в различных областях, включая пищевую, фармацевтическую и косметическую промышленность.


Триацетин (Е1518) действует как пластификатор.
Триацетин (Е1518) — прозрачная жидкость, не содержащая взвесей, со слабым запахом.
Его высокая растворяющая способность и низкая летучесть делают триацетин (E1518) хорошим растворителем и фиксатором для многих ароматизаторов и ароматизаторов.


Триацетин (Е1518) — бесцветная маслянистая жидкость со слабым жирным запахом и горьким вкусом.
Триацетин (Е1518) растворим в воде и смешивается со спиртом и эфиром.
Триацетин (Е1518) действует в пищевых продуктах как увлажнитель и растворитель.


Триацетин (Е1518) – триглицерид, получаемый ацетилированием трех гидроксильных групп глицерина.
Триацетин (E1518) представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты, который в природе содержится в папайе.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило, что триацетин (E1518) в целом признан безопасным (GRAS) для использования в пищевых продуктах человека.


Триацетин (E1518) также широко признан безопасным в кормах для животных, в качестве адъюванта пестицидов и в упаковке пищевых продуктов.
Триацетин (E1518) представляет собой жидкость и одобрен FDA в качестве пищевой добавки.
Триацетин (E1518) представляет собой водорастворимый триглицерид с короткой цепью, который, согласно исследованиям на животных, также может использоваться в качестве питательного вещества для парентерального введения.


Триацетин (E1518) — органическое соединение формулы C3H5(OCOCH3)3.
Триацетин (Е1518) классифицируется как триглицерид, т.е. триэфир глицерина с уксусной кислотой.
Триацетин (Е1518) — бесцветная вязкая жидкость без запаха с высокой температурой кипения и низкой температурой плавления.


Триацетин (E1518) имеет мягкий сладкий вкус в концентрациях ниже 500 ppm, но при более высоких концентрациях может казаться горьким.
Триацетин (Е1518) – одно из соединений ацетата глицерина.
Триацетин (E1518) — натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera, по имеющимся данным.


Триацетин (Е1518) — триглицерид, используемый в качестве противогрибкового средства.
Триацетин (Е1518) – триглицерид, получаемый ацетилированием трех гидроксильных групп глицерина.
Триацетин (E1518) рассматривается как возможный источник пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищевых продуктов во время длительных космических полетов.


Считается, что более половины потребляемой энергии можно безопасно получать из триацетина (E1518).
Триацетин (E1518) представляет собой органическое соединение формулы C3H5(OCOCH3)3.
Триацетин (Е1518) классифицируется как триглицерид, т.е. триэфир глицерина.


Триацетин (Е1518) — бесцветная вязкая жидкость без запаха с высокой температурой кипения и низкой температурой плавления.
Триацетин (E1518) имеет мягкий сладкий вкус в концентрациях ниже 500 ppm, но при более высоких концентрациях может казаться горьким.
Триацетин (Е1518) — одно из соединений ацетата глицерина.


Триацетин (E1518) внесен в список FDA, обычно считающийся безопасным (GRAS).
Триацетин (Е1518) представляет собой соединение триацетина, которое используется при производстве глицерина и глицерина.
Устойчивость к водяному пару триацетина (E1518) делает его отличным кандидатом для использования в проектах, где может присутствовать водяной пар.


Триацетин (Е1518) также известен как триацетин и выглядит как прозрачная бесцветная маслянистая жидкость.
Триацетин (Е1518) представляет собой трехатомный спирт; термин «глицерин» обычно применяется только к чистому химическому соединению 1,2,3-пропантриолу, тогда как термин «глицерин» применяется к очищенным коммерческим продуктам, обычно содержащим более 99,5% глицерина.


Триацетин (Е1518) – триэфир глицерина.
Триацетин (Е1518) представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха при комнатной температуре.
Триацетин (Е1518) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со сладким сливочно-фруктовым вкусом.


Триацетин (Е1518) – натуральный ингредиент папайи.
Триацетин (E1518) также является фунгицидом и растворителем ароматизаторов и вкусов.
Триацетин (E1518) одобрен FDA США как GRAS (общепризнанный как безопасный) и широко признан в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E1518.


Триацетин (Е1518) представляет собой триглицерид с короткой це��ью, также известный как триацетат глицерина, который получают химическим процессом ацетилирования трех гидроксильных групп глицерина.
Глицерилтриацетат, также известный как триацетин, представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.


Триацетин (E1518) — синтетическое соединение, образующее прозрачную, горючую и маслянистую жидкость с горьким вкусом, которое используется в качестве пищевой добавки с номером E E1518.
Триацетин (Е1518) мало растворим в воде, но хорошо растворим в эфире или спирте.


Триацетин (Е1518) представляет собой молекулу триацетата глицерина.
Триацетин (Е1518) — триглицерид, триэфир глицерина, пищевая добавка с номером Е E1518.
Триглицерид 1,2,3-триацетоксипропан более широко известен как триацетин и триацетат глицерина.


Триацетин (Е1518) имеет очень слабый фруктовый запах.
Триацетин (Е1518) имеет мягкий сладкий вкус с горчинкой выше 0,05%.
Триацетин (Е1518) представляет собой триэфир глицерина и ацетилирующих агентов, таких как уксусная кислота и уксусный ангидрид.


Триацетин (Е1518) представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха.
Триацетин (E1518) представляет собой искусственное химическое соединение, обычно используемое в качестве пищевой добавки, например, в качестве растворителя во вкусоароматических добавках, а также из-за его увлажняющей функции, с номером E E1518 и австралийским кодом одобрения A1518.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИАЦЕТИНА (E1518):
Наиболее важным применением триацетина (E1518) является пластификатор для сигаретных фильтров.
Триацетин (Е1518) можно использовать в качестве пластификатора и растворителя для ацетатного волокна и нитроцеллюлозы.
Триацетин (E1518) также используется для производства натурального и синтетического каучука.


Триацетин (Е1518) применяется при пластификации и не влияет на операции вулканизации.
В пищевой промышленности: Триацетин (Е1518) обладает низкой токсичностью и может использоваться в качестве мягкого фунгицида для овощей, фруктов, животного клея и синтетического клея, а в качестве пищевой добавки может увеличиваться в объеме на 75%.


Триацетин (E1518) представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты, пищевой ингредиент, используемый в качестве растворителя и носителя в фармацевтических препаратах, а также в качестве растворителя и фиксатора при составлении парфюмерных и ароматизаторов.
Триацетин (Е1518) также входит в состав красок для печати на пластике и других невпитывающих поверхностях.


В природе триацетин (E1518) содержится в винограде и одобрен FDA в качестве пищевой добавки.
Триацетин (Е1518) легко гидролизуется с выделением свободной уксусной кислоты.
В процессах, требующих образования кислоты на месте, таких как крашение тканей, можно использовать триацетин (E1518).


В препаратах по уходу за кожей Триацетин (Е1518) проявляет фунгистатические свойства благодаря уксусной кислоте, выделяющейся после гидролиза.
Триацетин (Е1518) используется в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также улучшить холодные и вязкостные свойства биодизельного топлива.


В средствах по уходу за кожей и волосами Триацетин (E1518) можно использовать в качестве противомикробного агента, пленкообразователя, красителя для волос, пластификатора или растворителя, который также совместим с целлюлозой.
Триацетин (Е1518) обладает фунгистатическими свойствами (основанными на высвобождении уксусной кислоты) и используется для местного лечения легких дерматофитных инфекций.


Триацетин (E1518) играет роль растительного метаболита, растворителя, топливной добавки, адъюванта, носителя пищевой добавки, пищевого эмульгатора, пищевого увлажнителя и противогрибкового препарата.
Триацетин (Е1518) — триглицерид, используемый в качестве противогрибкового средства.


Триацетин (Е1518) используется в качестве целлюлозного пластификатора для сигаретных фильтров; в связующих для твердого ракетного топлива; как фиксатор в парфюмерии; производить косметику и фармацевтические препараты.
Триацетин (Е1518) используется в качестве растворителя для целлулоида и фотопленок; для удаления углекислого газа из природного газа; и как местное противогрибковое средство.


Триацетин технический (Е1518) (смесь моно-, ди- и небольших количеств триацетина), используемый в качестве растворителя основных красителей (особенно индилинов) и танинов при крашении.
Триацетин (Е1518) используется в сигаретных фильтрах.


Триацетин (E1518) используется при повышенной чувствительности кожи, о которой сообщалось у рабочего на заводе по производству сигарет.
Триацетин (E1518) используется в качестве хроматографического фиксатора, растворителя, упрочнителя и фиксатора ароматизаторов.
Триацетин (Е1518) используется в качестве пластификатора и фиксатора ароматизаторов, растворителя чернил.


Триацетин (Е1518) также используется при синтезе лекарств и красителей; увлажнитель; растворитель-носитель; пластификатор; природный газ поглощает углекислый газ.
Триацетин (Е1518) разрешено использовать в специях.


Триацетин (Е1518) используется в качестве фиксатора специй, растворителя, упрочнителя.
Триацетин (Е1518) используется в производстве косметики, лекарств и красителей, как пластификатор для стержней сигаретных фильтров и т. д.
Триацетин (Е1518) используется в качестве субстрата для определения липазы, фиксатора ароматизатора.


Триацетин (Е1518) используется как фиксатор в парфюмерии; растворитель при производстве целлулоида, фотопленок.
Триацетин технический (Е1518) (смесь моно-, ди- и небольших количеств триацетина) в качестве растворителя основных красителей, особенно индилинов, и танина при крашении.


В бытовой химической промышленности: Триацетин (E1518) можно использовать в качестве фиксатора и увлажняющей основы для косметики, а также из него можно приготовить бесщелочной бытовой отбеливатель, не содержащий хлора.
В качестве добавки к бензину: Триацетин (E1518) может снизить количество свинца, выбрасываемого в воздух.


Триацетин (E1518) обладает фунгистатическим действием (основанным на высвобождении уксусной кислоты) и используется для местного лечения легких дерматофитных инфекций.
Триацетин (Е1518) в основном используется в качестве синтетического ароматизатора в мороженом, безалкогольных напитках и хлебобулочных изделиях.
Триацетин (E1518) также используется для производства натурального и синтетического каучука.


В качестве пластификатора используется триацетин (Е1518).
В качестве отвердителя используется триацетин (Е1518).
Триацетин (Е1518) используется в качестве фиксатора аромата.


Триацетин (Е1518) используется в качестве растворителя волокон.
Наиболее важным применением триацетина (E1518) является пластификатор для сигаретных фильтров.
Триацетин (Е1518) можно использовать в качестве пластификатора и растворителя для ацетатного волокна и нитроцеллюлозы.


В качестве добавки к антикоррозионным материалам: Триацетин (Е1518) обладает превосходной коррозионной стойкостью к углеводородам.
В полиграфической и красильной промышленности: триацетин (E1518) можно использовать в качестве набухающей добавки и стабилизатора ацетата целлюлозы; чернила, целлюлоза, пленка и некоторые щелочные растворители также используются в качестве пластификаторов для синтетических пластиковых пленок.


Триацетин (Е1518) пластифицирует и не влияет на операции вулканизации.
В пищевой промышленности: Триацетин (Е1518) обладает низкой токсичностью и может использоваться в качестве мягкого фунгицида для овощей, фруктов, животного клея и синтетического клея, а в качестве пищевой добавки может увеличиваться в объеме на 75%.


В бытовой химической промышленности: Триацетин (E1518) можно использовать в качестве фиксатора и увлажняющей основы для косметики, а также из него можно приготовить бесщелочной бытовой отбеливатель, не содержащий хлора.
В качестве добавки к бензину: Триацетин (E1518) может снизить количество свинца, выбрасываемого в воздух.


В качестве добавки к антикоррозионным материалам: Триацетин (Е1518) обладает превосходной коррозионной стойкостью к углеводородам.
В полиграфической и красильной промышленности: Триацетин (Е1518) может использоваться в качестве набухающей добавки и стабилизатора целлюлозы.
Триацетин (E1518) также широко используется в лабораторных условиях в качестве буфера, стабилизатора или растворителя.


Триацетин (E1518) можно использовать в продуктах питания, напитках, фармацевтике, товарах для здоровья и личной гигиены, сельском хозяйстве, кормах для животных и птицеводстве.
Пищевой триацетин (E1518), используемый в производстве капсул и таблеток, используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетин (E1518) используется в табачной промышленности, молочных продуктах, карамели, масле и напитках, жевательной резинке, выпечке.


В пищевых продуктах: Триацетин (Е1518) можно использовать в качестве увлажнителя, эмлюзитора, связующего вещества в пищевых продуктах, например, в выпечке, напитках, жевательной резинке, ароматизаторах, молочных десертах, сыре, обработанных фруктах, сушеных овощах, кондитерских изделиях.
В напитках: Триацетин (E1518) можно использовать в качестве эмульгатора и усилителя вкуса напитков.


В фармацевтике: Триацетин (E1518) может использоваться в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя в фармацевтике.
В сельском хозяйстве/кормах для животных/кормах для птицы: Триацетин (E1518) может использоваться в качестве кормовых ингредиентов в сельском хозяйстве/кормах для животных/корма для птицы.


Примечательно, что триацетин (Е1518) проявляет амфифильные свойства, что позволяет ему взаимодействовать как с полярными, так и с неполярными молекулами. его уникальная характеристика позволяет растворять и стабилизировать широкий спектр соединений.
Кроме того, было обнаружено, что триацетин (E1518) обладает разнообразными биохимическими и физиологическими эффектами.


Триацетин (Е1518) продемонстрировал способность ингибировать определенные ферменты, такие как циклооксигеназа и липоксигеназа.
Кроме того, триацетин (E1518) продемонстрировал снижение экспрессии определенных генов, участвующих в воспалении и раке.
Более того, триацетин (Е1518) продемонстрировал разнообразную биологическую активность, включая противовоспалительные, антиоксидантные и противомикробные свойства.


Кроме того, триацетин (E1518) продемонстрировал способность препятствовать росту определенных раковых клеток и снижать токсичность некоторых лекарств.
Таким образом, в сфере научных исследований Триацетин (Е1518) находит широкое применение в исследованиях in vitro.
Благодаря своей амфифильной природе Триацетин (Е1518) может взаимодействовать с широким спектром молекул, растворять различные соединения и стабилизировать растворы.


Триацетин (Е1518) используется в качестве связующего для песка в литейном производстве.
Триацетин (Е1518) используется в качестве растворителя в печатных красках.
Триацетин (Е1518) используется в качестве высокоэффективного пластификатора для пластмасс на основе целлюлозы.


Триацетин (Е1518) используется в качестве растворителя при покрытии стен зданий.
В основном Триацетин (Е1518) используется в пищевой и косметической промышленности.
Здесь Триацетин (Е1518) можно найти в жевательной резинке в качестве смягчителя или носителя вкуса.


Триацетин (E1518) продемонстрировал значительные биохимические и физиологические эффекты, такие как ингибирование ферментов и модуляция экспрессии генов.
Кроме того, применение Триацетина (E1518) распространяется на различные области научных исследований, внося ценный вклад в исследования in vitro.
Таким образом, триацетин (E1518) представляет собой универсальный триэфир, используемый в качестве пластификатора, растворителя и стабилизатора.


Триацетин (E1518) используется в пищевых ингредиентах, HTF - при переработке пищевых продуктов, кормов и напитков, в других пищевых химикатах и в упаковочных красках, не контактирующих с пищевыми продуктами.
Триацетин (Е1518) используется в качестве ингредиента во многих пищевых и косметических продуктах.
Высокая растворяющая способность и низкая летучесть триацетина (E1518) делают его хорошим растворителем и фиксатором для многих ароматизаторов и ароматизаторов.


Триацетин (Е1518) обладает противомикробным действием, поэтому его используют в качестве смягчающего и увлажняющего средства.
В Европейском Союзе триацетин (Е1518) разрешено добавлять в пищу исключительно в жевательную резинку и в качестве ароматизатора.
Триацетин (E1518) можно идентифицировать по его электронному номеру (E1518).


Одно из основных применений триацетина (E1518) — пластификатор жевательной резинки.
Триацетин (E1518) часто используется в качестве пищевой добавки, например, в качестве растворителя в ароматизаторах, а также из-за его увлажняющего действия.
Триацетин (Е1518) в основном используется в молочных продуктах, сыре, переработанных фруктах, сушеных овощах, кондитерских изделиях и т. д.


Триацетин (Е1518) используется в качестве пластификатора и фиксатора ароматизаторов, растворителя чернил, а также используется в медицине и синтезе красителей.
Триацетин (Е1518) используется в качестве хроматографического фиксатора, растворителя, затвердителя и фиксатора ароматизаторов.
увлажнители; растворители-носители; пластификаторы; Триацетин (Е1518) способен поглощать углекислый газ из природного газа.


Триацетин (Е1518) используется в производстве косметики, фармацевтических препаратов и красителей, пластификаторов для стержней сигаретных фильтров и так далее.
Триацетин (Е1518) применяется в косметической, литейной, медицинской, красильной и других отраслях промышленности.
Триацетин (Е1518) нетоксичен, не вызывает раздражения.


Триацетин (Е1518) используется в качестве субстрата для определения липазы, парфюмерного фиксатора, растворителя, газохроматографического фиксатора (максимальная температура 85 ℃ , растворитель: метанол, хлороформ), разделения газов и анализа альдегидов.
Триацетин (E1518) — органическое соединение, которое широко используется в пищевых продуктах, ароматизаторах, фармацевтике, сигаретах, пластификаторах, литейном производстве и текстиле.


Триацетин (Е1518) используется в качестве пищевой добавки в качестве растворителя других добавок, особенно ароматизаторов.
Триацетин (Е1518) также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также для улучшения холодных и вязкостных свойств биодизельного топлива.


Триацетин (E1518), также известный как триацетат глицерина, представляет собой фармацевтический наполнитель, используемый при производстве капсул и таблеток.
Триацетин (Е1518) также используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетин (Е1518) также используется в пищевой, парфюмерной и косметической промышленности.


Триацетин (Е1518) используется в качестве носителя, растворителя или смачивателя.
Триацетин (Е1518) добавляют в жевательную резинку, алкогольные и безалкогольные напитки, пищевые добавки.
Помимо продуктов питания, триацетин (Е1518) добавляют в зубную пасту, краску для волос, сигаретные фильтры или парфюмерию.


Триацетин (Е1518) используется в качестве связующего для твердого ракетного топлива.
Триацетин (E1518) используется в качестве фунгицида, увлажнителя и растворителя для ароматизаторов, полученных из глицерина и уксусной кислоты.
Триацетин (Е1518) также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также для улучшения холодных и вязкостных свойств биодизеля.


Триацетин (Е1518) также входит в состав литейной жидкости с ТГ и в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетин (E1518) используется в США для покрытия свежих фруктов, эссенций, сигаретных фильтров, в качестве растворителя в ароматизаторах, а также для выполнения увлажняющего действия.


Триацетин (Е1518) обладает фунгистатическими свойствами (основанными на высвобождении уксусной кислоты) и используется для местного лечения легких дерматофитных инфекций.
Триацетин (E1518) играет роль растительного метаболита, растворителя, топливной добавки, адъюванта, носителя пищевой добавки, пищевого эмульгатора, пищевого увлажнителя и противогрибкового препарата.


Триацетин (Е1518) функционально связан с уксусной кислотой.
Триацетин (E1518) является распространенной пищевой добавкой, например, в качестве растворителя во вкусоароматических добавках, а также из-за его увлажняющей функции, с номером E E1518 и австралийским кодом одобрения A1518.


Триацетин (Е1518) используется в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Пластифицирующие способности триацетина (E1518) были использованы при синтезе биоразлагаемой фосфолипидной гелевой системы для распространения лекарства от рака паклитаксела (ПТХ).


В исследовании триацетин (E1518) сочетался с ПТХ, этанолом, фосфолипидом и триглицеридом со средней длиной цепи с образованием комплекса гель-лекарственное средство.
Затем триацетин (E1518) вводили непосредственно в раковые клетки мышей с глиомой.
Триацетин (E1518) медленно разлагался и способствовал устойчивому высвобождению ПТХ в целевые клетки глиомы.


Триацетин (Е1518) также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также для улучшения холодных и вязкостных свойств биодизельного топлива.
Триацетин (E1518) используется в качестве растворителя для ароматизаторов и ароматизаторов, косметического фиксатора, пищевой добавки (E1518), пластификатора в жевательной резинке и пластификатора для наконечников сигаретных фильтров.


Триацетин (E1518) используется в покрытии чернил, нитрате целлюлозы, ацетате целлюлозы, этилцеллюлозе и ацетат-бутирате целлюлозы, пластификаторе и растворителе, а также пластификаторе и отвердителе в литейных смолах.
Триацетин (Е1518) используется в основном в ароматизаторах и экстрактах, а также в жевательных пастах.


Триацетин (Е1518) используется в качестве смягчающих веществ в загустителях.
Поскольку триацетин (Е1518) также обладает увлажняющим действием, его используют в качестве пластификатора пластмасс и солюбилизатора красок, средств для обработки текстиля, бумаги и кожи.


Оба вещества легко усваиваются, расщепляются и используются организмом в качестве калорий.
Триацетин (E1518) используется в продуктах питания, напитках, фармацевтике, здравоохранении и средствах личной гигиены.
Триацетин (Е1518) используется в качестве эмульгатора, агента, который образует или сохраняет смесь веществ, которые обычно не смешиваются, например масла и воды.


Триацетин (Е1518) также используется в качестве увлажнителя — вещества, которое помогает предотвратить высыхание пищи.
В напитках триацетин (Е1518) используется в качестве эмульгатора и усилителя вкуса.
Триацетин (Е1518) — один из немногих пищевых носителей вкусов и ароматизаторов.


Триацетин (Е1518) используется в пищевых и косметических продуктах.
Высокая растворяющая способность и высокая летучесть делают триацетин (E1518) хорошим растворителем и фиксатором ароматизаторов и ароматизаторов.
Триацетин (E1518) представляет собой триэфир глицерина, полученный путем химического синтеза, доступный в виде прозрачной маслянистой жидкости.


Антимикробное средство: Триацетин (Е1518) способен подавлять или ингибировать рост и размножение широкого спектра микроорганизмов, таких как бактерии, грибы и вирусы, временно делая роговой слой бактерицидным и фунгицидным.
Триацетин (Е1518) широко используется в качестве эмульгатора.


Косметика и парфюмерия: используется триацетин (E1518). Увлажнитель, пластификатор, растворитель и фиксатор ароматизаторов, также используется в синтезе красителей и фиксаторе парфюмерии.
Пленкообразователь: триацетин (E1518) при нанесении образует очень тонкую сплошную пленку с оптимальным балансом сцепления, адгезии и липкости на коже, волосах или ногтях, чтобы противодействовать или ограничивать повреждение от внешних явлений, таких как химические вещества, ультрафиолетовые лучи и загрязнение.


Триацетин (Е1518) часто используется в качестве пищевой добавки из-за его смачивающих, растворяющих и пластифицирующих свойств.
В фармацевтике Триацетин (Е1518) используется в качестве пластификатора при производстве желатиновых капсул.
В косметике триацетин (Е1518) используется благодаря своим увлажняющим и смягчающим свойствам.


Добавки ацетата, опосредованные триацетином (E1518), могут стать новым безопасным химиотерапевтическим адъювантом для уменьшения роста опухолей глиомы, особенно более быстро пролиферирующих гликолитических и гипоацетилированных мезенхимальных опухолей глиомы.
Триацетин (Е1518) используется в качестве субстрата для определения липазы.


Обозначается как увлажнитель под номером E1518 в европейском списке пищевых добавок.
Триацетин (Е1518) используется при приготовлении пищевых и молочных продуктов для ускорения ферментации.
Триацетин (Е1518) используется в качестве хроматографического фиксатора, растворителя, отвердителя, отвердителя, способного поглощать углекислый газ из природного газа.


Используется триацетин (Е1518). Экологически чистый пластификатор, не содержащий фталатов.
Триацетин (Е1518) может использоваться в качестве пластификатора и растворителя печатной краски, нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, этацеллюлозы и ацетат-бутирата целлюлозы.
При литье триацетин (Е1518) используется в качестве отвердителя формовочной смеси.


Нанесение обычно происходит в распылительной камере, где Триацетин (E1518) наносится на фильтр в виде водного аэрозоля.
Триацетин (Е1518) используется в пищевой промышленности в качестве растворителя ароматизаторов и в качестве увлажнителя в фармацевтических продуктах.
Триацетин (Е1518) также используется в качестве пластификатора и растворителя.


Триацетин (E1518) разрешен к использованию в качестве пищевой добавки в ЕС.
Триацетин (Е1518) используется: пластификатор для красок и клеев, добавка для специальных отвердителей, клей для производства сигаретных фильтров, пластификатор для жевательной резинки или в качестве ароматизатора, пищевая добавка Е 1518.


Триацетин (Е1518) также входит в состав литейной жидкости с ТГ и в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах, где он используется в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.
Триацетин (Е1518) также используется в парфюмерной и косметической промышленности.


Триацетин (Е1518) также можно использовать в качестве присадки к топливу в качестве антидетонационного агента, который может уменьшить детонацию двигателя в бензине, а также для улучшения холодных и вязкостных свойств биодизельного топлива.
Триацетин (E1518) используется в жевательной резинке и других пластиковых соединениях, контактирующих с пищевыми продуктами.


Триацетин (E1518) рассматривается как возможный источник пищевой энергии в системах искусственной регенерации пищевых продуктов во время длительных космических полетов.
Считается, что более половины потребляемой энергии можно безопасно получать из триацетина (E1518).
Триацетин (Е1518) также обладает некоторой противогрибковой активностью.


Показано, что триацетин (Е1518) обладает высокой устойчивостью к твердофазной микроэкстракции и может быть использован в качестве модельной системы для изучения взаимодействия триацетатов с другими материалами.
Триацетин (E1518) — фармацевтический наполнитель, используемый при производстве капсул и таблеток, а также в качестве увлажнителя, пластификатора и растворителя.


Реакционный раствор, содержащий триацетин (E1518), является кислым, что может привести к проблемам с водопроницаемостью, если его не обработать должным образом.
Этот аналитический метод использует взаимодействия водородных связей между молекулами глицерина и глицерина для измерения концентрации каждого компонента в образце.


-Фармацевтические применения:
Триацетин (E1518) в основном используется в качестве гидрофильного пластификатора в полимерных покрытиях капсул, таблеток, шариков и гранул как на водной основе, так и на основе растворителей; типичные используемые концентрации составляют 10–35% мас./мас.
Триацетин (Е1518) используется в косметике, парфюмерии и пищевых продуктах в качестве растворителя и фиксатора при производстве духов и ароматизаторов.


-Клиническое использование триацетина (E1518):
Триацетин (Е1518) — бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом и горьким вкусом.
Триацетин (Е1518) растворим в воде и смешивается со спиртом и большинством органических растворителей.
Активность триацетина (Е1518) обусловлена выделением уксусной кислоты в результате гидролиза соединения эстеразами, присутствующими в коже.
Высвобождение кислоты является самоограничивающимся процессом, поскольку эстеразы ингибируются при pH ниже 4.


-В сфере здравоохранения и ухода за собой
Триацетин (Е1518), масло, представляет собой триэфир глицерина и уксусной кислоты.
В косметике и средствах личной гигиены триацетин (Е1518) используется в макияже, а также в средствах для снятия лака и эмали.
Триацетин (Е1518) помогает очистить кожу или предотвратить неприятный запах, уничтожая или подавляя рост микроорганизмов.
Триацетин (E1518) также является пластификатором и широко используемым носителем ароматизаторов и ароматизаторов.


-Аромат:
Триацетин (Е1518) играет решающую и важную роль в рецептуре косметической продукции, поскольку обеспечивает возможность усиления, маскировки или добавления ароматизатора в конечный продукт, повышая его товарность.
Триацетин (Е1518) способен создавать ощутимый приятный запах, маскируя неприятный запах.
Потребитель всегда ожидает найти в косметическом продукте приятный или характерный аромат.


-Пластификатор использует триацетин (E1518).
Триацетин (Е1518) добавляется в рецептуру с целью сохранения аромата и цвета, повышения гибкости, сыпучести, деформируемости, долговечности различных ингредиентов, что позволяет улучшить обработку.
Триацетин (Е1518) смягчает и делает гибкими синтетические полимеры, которые иначе невозможно было бы легко обработать, растянуть или деформировать.


-Использование растворителей триацетина (E1518):
Триацетин (Е1518) — вещество для растворения или диспергирования в растворах ПАВ, масел, красителей, ароматизаторов, бактерицидных консервантов.
Фактически, триацетин (Е1518) растворяет другие компоненты, присутствующие в косметической рецептуре.
Растворители обычно бывают жидкими (водными и неводными).


-Медицинское использование триацетина (E1518):
Триацетин (E1518) является одновременно триглицеридом с самой короткой цепью (SCT), который содержит жирные кислоты с двумя атомами углерода, и единственным триглицеридом, растворимым в воде до 6 процентов.
Одобрение триацетина (E1518) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в качестве безопасного пищевого ингредиента для человека привело к серии исследований, изучающих его потенциал в качестве терапевтического агента.



ПИЩЕВОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИАЦЕТИНА (E1518):
В качестве пищевой добавки влияние выбора ароматического растворителя между пропиленгликолем (PG) или триацетином (E1518) (TA) исследовали во время ускоренного испытания срока годности (ASL) печенья и тарталеток.

В частности, различное влияние на стабильность добавленного ванилина, природного запеченного маркерного соединения 5-(гидроксиметил)фурфурола (ГМФ), специфических маркеров окислительной прогорклости (2,4-декадиеналь, 2,4-гептадиеналь) и структурных параметров твердость и хрупкость.

Больше HMF образовывалось при выпечке печенья, приготовленного с триацетином (E1518); это печенье также было более устойчивым к окислительной деградации и потере ванилина во время старения, чем печенье, приготовленное с использованием PG.
Свежее печенье с триацетином (E1518) было значительно более хрупким, чем свежее печенье PG.

Влияние выбора растворителя на твердость не оказано.
Сенсорная оценка твердости, ванильного вкуса и маслянистой нотки была проверена в ходе ASL-тестов.
Не было выявлено существенного влияния на сохранение сенсорных оценок печенья с PG или триацетином (E1518).



ФУНКЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКИ ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
Триацетин (Е1518) используется в качестве растворителя ароматизаторов; он также обладает некоторой противогрибковой активностью.



ДИЕТИЧЕСКИЕ ОГРАНИЧЕНИЯ ТРИАЦЕТИНА (E1518):
Триацетин (E1518) может использоваться всеми религиозными группами, вегетарианцами и веганами.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
Триацетин (Е1518) имеет очень слабый фруктовый запах.
Триацетин (Е1518) имеет мягкий сладкий вкус с горчинкой выше 0,05%.
Триацетин (Е1518) — бесцветная жидкость; легкий жирный запах; Горький вкус.
Триацетин (Е1518) мало растворим в воде; очень растворим в спирте, эфире и других органических растворителях.

Триацетин (Е1518) — бесцветная вязкая жидкость со слегка жирным запахом.
Триацетин (Е1518) — бесцветная маслянистая жидкость без запаха. Смешивается с этанолом, эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями, растворим в ацетоне, нерастворим в минеральном масле.
Триацетин (Е1518) мало растворим в воде. 25 ° С, растворимость в воде 5,9 г/100 мл.



ФУНКЦИИ ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
*Жирные кислоты и липиды
*Ароматизатор
*Солюбилизатор
*Растворитель
*Перевозчик
*Антисептик



ФУНКЦИИ ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
1. Вкус / Ароматизатор / Усилитель вкуса — придает или усиливает определенный вкус или запах.
2. Ароматизатор/Компонент ароматизатора – придает или усиливает определенный запах или аромат.
3. Увлажнитель – связывается с водой, повышая гидратацию кожи. Также улучшает водопоглощение кожи.



ЧТО ТАКОЕ ТРИАЦЕТИН (E1518) И КАК РАБОТАЕТ ТРИАЦЕТИН (E1518)?
Триацетин (Е1518) (триацетат глицерина и 1,2,3-пропантриилтриацетат) представляет собой сложноэфирное соединение глицерина и уксусной кислоты.
Триацетин (Е1518) представляет собой бесцветную жидкость с запахом от маслянистого до прогорклого.
Триацетин (Е1518) используется в качестве смягчающего средства, увлажнителя или ароматизатора в различных отраслях промышленности.
Триацетин (Е1518) имеет вязкость (7,83 сСт при 40°С).



ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ КЛАСС ТРИАЦЕТИНА (E1518):
*Ароматизатор
*FLAVOURING_AGENT
*Пищевые добавки
*CARRIER_SOLVENT
*УВЛАЖНИТЕЛЬ



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
Триацетин (Е1518) получают этерификацией глицерина уксусным ангидридом.



ПРЕПАРАТ ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
Путем прямой реакции глицерина с уксусной кислотой в присутствии реактива Твитчелла или в бензольном растворе глицерина и кипящей уксусной кислоты в присутствии катионной смолы (Зео-Карб Н), предварительно обработанной разбавленной H2SO4.



ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ТРИАЦЕТИНА (E1518):
В реактор загружали 200 граммов аллилацетата, 450 граммов ледяной уксусной кислоты и 3,71 граммов бромида кобальта и смесь нагревали до 100°С.
Затем в реактор под поверхностью жидкой реакционной смеси вводили чистый кислород со скоростью 0,5 стандартных кубических футов в час.

Первоначально весь кислород был израсходован, но через некоторое время введенный в смесь кислород прошел в неизмененном виде.
В ходе реакции в зону реакции вместе с кислородом вводили небольшое количество газообразного бромистого водорода (всего 1,9 грамма).

Реакции давали возможность продолжаться в течение 6 часов, после чего реакционную смесь перегоняли.
Произошла практически полная конверсия аллилацетата.
Был получен выход 116 граммов триацетина (Е1518), что достигалось путем отгонки верхнего погона триацетина (Е1518) из реакционной смеси при абсолютном давлении примерно 13 мм рт. ст.



БОЛЬШЕ ДОБАВОК И ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
*Шеллак-воск.
*Кондиционирующие агенты
*Растворители
*Фумаровая кислота
*Огнезащитные средства
*Полимеры, функционализированные малеиновым ангидридом.



ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
*Полиглицерина полирицинолеат
*Цитрат
*Метабисульфит калия / Дисульфит калия
*Заменители сахара
*Ароматы/ароматизаторы
*Витамины Е



ПРОИЗВОДСТВО ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
Для коммерческого использования Триацетин (Е1518) получают синтетически из уксусной кислоты и глицерина.



СИНТЕЗ ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
Триацетин (Е1518) был впервые получен в 1854 году французским химиком Марселленом Бертло.
Триацетин (Е1518) был получен в XIX веке из глицерина и уксусной кислоты.

Синтез триацетина (E1518) из уксусного ангидрида и глицерина прост и недорог.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H

Этот синтез был проведен с использованием каталитического гидроксида натрия и микроволнового облучения с выходом 99% триацетина (E1518).
Триацетин (E1518) также был исследован с использованием комплексного катализатора кобальта (II) Салена, нанесенного на диоксид кремния и нагретого до 50 ° C в течение 55 минут, чтобы получить 99% выход триацетина (E1518).



БЕЗОПАСНОСТЬ ТРИАЦЕТИНА (E1518):
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило ее как общепризнанную безопасную пищевую добавку и включило ее в базу данных согласно мнению Специального комитета по веществам GRAS (SCOGS).
Триацетин (Е1518) включен в базу данных SCOGS с 1975 года.



НАЗВАНИЕ ОПРЕДЕЛЯЕТ СТРУКТУРУ МОЛЕКУЛЫ ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
Триацетин (Е1518) относится к триэфиру, полученному из глицерина и уксусной кислоты.
Приставка «три-» указывает на то, что каждая молекула глицерина этерифицируется тремя молекулами уксусной кислоты.
Процесс синтеза Триацетина (Е1518) проходит в несколько этапов:

*Приготовление глицерина:
Процесс начинается с приготовления глицерина, который имеется в продаже.

*Этерификация:
Глицерин реагирует с уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора, часто серной кислоты.
Реакцию нагревают, что инициирует процесс этерификации.
Эта реакция приводит к образованию триацетина (Е1518) и воды.

*Разделение:
Реакционной смеси дают остыть.
Триацетин (Е1518), менее полярный, чем вода, отделяется от реакционной смеси.

*Очистка:
Затем триацетин (E1518) очищают.
Обычно это включает в себя дистилляцию, при которой триацетин (E1518) нагревается, а пары собираются и конденсируются.
Этот процесс помогает удалить оставшиеся загрязнения.

*Контроль качества:
Конечный продукт тестируется на предмет соответствия спецификациям, необходимым для использования по назначению.
Сюда входит проверка его чистоты, цвета и запаха.

Он имеет вид бесцветной и прозрачной жидкости без запаха, начинает сублимировать при нагревании до 160°С, а при 300°С разлагается на хлор и трихлорид фосфора.
Растворим в воде, растворим в сероуглероде, четыреххлористом углероде и бензоилхлориде.
Во влажном воздухе гидролизуется до фосфорной и соляной кислот.



ПРОИЗВОДСТВО ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
Триацетин (Е1518) может быть получен этерификацией глицерина и уксусной кислоты.
Предварительно нагрев глицерин до 50-60°С, добавляют уксусную кислоту, бензол и серную кислоту.
Нагрейте и перемешайте для обезвоживания с обратным холодильником и утилизируйте бензол.
Затем добавляют уксусный ангидрид для нагревания в течение 4 часов.

После охлаждения смесь нейтрализовали 5% карбонатом натрия до pH 7, сырой слой сушили, а сырое масло сушили хлоридом кальция.
Перегоняют при пониженном давлении, собирают фракцию 128-131°С (0,93 кПа), а именно триацетин (Е1518).



АНАЛИЗ СОДЕРЖАНИЯ ТРИАЦЕТИНА (E1518):
Точно взвесьте образец массой около 1 г, поместите его в подходящий сосуд под давлением, добавьте 25 мл 1 моль/л раствора гидроксида калия и 15 мл изопропилового спирта, закройте пробкой, оберните тканью и положите в холщовый мешок.
Поместите его в водяную баню с температурой 98 ℃. ± 2 ℃ в течение 1 часа, а уровень воды в водяной бане должен быть немного выше уровня бутылки.

Достаньте бутылку из пакета, охладите ее на воздухе до комнатной температуры, разверните ткань и пробку, чтобы сбросить остаточное давление в бутылке, а затем снимите ткань.
Добавьте от 6 до 8 капель тестового раствора фенолфталеина (TS-167), примените 0,5 моль/л серной кислоты для титрования избытка щелочи до тех пор, пока розовый цвет не исчезнет.

В то же время выполните холостой тест.
Каждый мл 0,5моль/л серной кислоты эквивалентен 36,37 мг триацетина (Е1518) (C9H14O6).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
Молекулярный вес: 218,20 г/моль
XLogP3: 0,2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 8
Точная масса: 218,07903816 г/моль.
Моноизотопная масса: 218,07903816 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 78,9 Å ²
Количество тяжелых атомов: 15
Официальное обвинение: 0
Сложность: 229
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер ЕС: 203-051-9
Номер E: E1518 (дополнительные химикаты)

Химическая формула: C9H14O6.
Молярная масса: 218,205 g·mol−1
Внешний вид: Маслянистая жидкость
Плотность: 1,155 г/см3
Температура плавления: -78 ° C (-108 ° F; 195 К) при 760 мм рт. ст.
Точка кипения: 259 ° C (498 ° F; 532 К) при 760 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 6,1 г/100 мл.
Растворимость: смешивается с EtOH.
Растворим в C6H6, (C2H5)2O, ацетоне.
Давление пара: 0,051 Па (11,09 °C)
0,267 Па (25,12 °С)
2,08 Па (45,05 °С)
ln(П/Па)=22,819-4493/Т(К)-807000/Т(К)²
Показатель преломления (nD): 1,4301 (20 °C)
1,4294 (24,5 °С)
Вязкость: 23 сП (20 °C)
Термохимия:
Теплоемкость (С): 389 Дж/моль·К

Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 458,3 Дж/моль·К.
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -1330,8 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 4211,6 кДж/моль.
Химический состав: глицерилтриацетат.
Номер CAS: 102-76-1
Физическая форма:Жидкость
Внешний вид: Прозрачный, без взвесей.
Разрешение на контакт с пищевыми продуктами: Да
Номер CAS: 102-76-1
Номер ЕС: 203-051-9
Молекулярная формула: C 9 H 14 O 6
Температура кипения: 258°С.
Температура плавления: −77,8 °С.
Плотность: 1,16 г/см3
Давление пара: < 0,1 Па (25 °C)
Растворимость: слабо растворим в воде: 64 г/л (20 °C).



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИАЦЕТИНА (E1518):
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИАЦЕТИНА (Е1518):
-Средства пожаротушения:
--Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
--Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Советы пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИАЦЕТИНА (E1518):
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Используйте непроницаемую одежду.
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИАЦЕТИНА (E1518):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИАЦЕТИНА (E1518):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
триацетин
102-76-1
Глицерилтриацетат
Глицерин триацетат
Энзактин
Глицерин триацетат
Триацетин
Триацетилглицерин
Фунгацетин
Глипед
Ванай
Триацетил глицерин
Кесскофлекс ТРА
Кодафлекс триацетин
1,2,3-Пропантриол, триацетат
1,2,3-триацетоксипропан
Ацетин, три-
Триацетина
триацетин
пропан-1,2,3-триилтриацетат
1,2,3-пропантриола триацетат
1,2,3-Пропантриол, 1,2,3-триацетат
Уйостабил
Триацетил глицерин
Триацетилглицерин
Эстол 1581
Триацетин [МНН]
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2007.
1,2,3-Пропантриилтриацетат
1,2,3-триацетилглицерин
Глицерилтриацетат
Номер FEMA 2007 г.
НСК 4796
ХСДБ 585
Инс №1518
Уксусный эфир 1,2,3-пропантриилового эфира
НСК-4796
ЭИНЭКС 203-051-9
UNII-XHX3C3X673
Глицерин триацетат
2,3-диацетилоксипропилацетат
Инс-1518
БРН 1792353
ССРИС 9355
ЧЕБИ:9661
XHX3C3X673
DTXSID3026691
АИ3-00661
Триацетин (USP/INN)
Е1518
ЭНЗАКТИН (Теннесси)
Е-1518
1,2,3-триацетилглицерин
2-(Ацетилокси)-1-[(ацетилокси)метил]этилацетат
1,2,3-триацетил-sn-глицерин
DTXCID906691
ЭК 203-051-9
4-02-00-00253 (Справочник Beilstein)
NCGC00091612-04
ТРИАЦЕТИН (II)
ТРИАЦЕТИН [II]
Триацетин (триацетат 1,2,3-пропантриола)
ТРИАЦЕТИН (МАРТ.)
Е 1518
ТРИАЦЕТИН (USP-RS)
ТРИАЦЕТИН (МОНОГРАФИЯ EP)
Триацетил-глицерин
КАС-102-76-1
2-(Ацетилокси)-1-((ацетилокси)метил)этилацетат
ТРИАЦЕТИН (ГЛИЦЕРИН ТРИАЦЕТАТ)
Триацетин [USP:INN:BAN]
Энзацетин
Эузактин
Фунгацет
Мотисил
Блекин
триацетин
Ацетин-три
Триацетин, КП
Триацетин, FCC
Триацетин, USP
3-триацетоксипропан
MFCD00008716
Триацетин, 99%
Триацетин (лат.)
Спектр_000881
ТРИАЦЕТИН [FCC]
ТРИАЦЕТИН [МИ]
ТРИАЦЕТИН [FHFI]
ТРИАЦЕТИН [HSDB]
ТРИАЦЕТИН [INCI]
Спектр2_000939
Спектр3_001368
Спектр4_000362
Спектр5_001376
ТРИАЦЕТИН [ВАНДФ]
Триацетин, >=99,5%
СХЕМБЛ3870
ТРИАЦЕТИН [ВОЗ-DD]
BSPBio_002896
Глицерин триацетат трибутирин
КБиоGR_000823
КБиоСС_001361
MLS002152946
1,3-Пропантриол, триацетат
DivK1c_000740
Глицерилтриацетат, >=99%
СПЕКТР1500585
Триацетин, аналитический стандарт
СПБио_000878
1,2,3 пропантриола триацетат
Триацетин, 99%, ФКК, ФГ
Триэтаноат 1,2,3-пропандиола
CHEMBL1489254
ФЕМА 2007 г.
ХМС502Е22
КБио1_000740
КБио2_001361
КБио2_003929
КБио2_006497
КБио3_002116
НСК4796
НИНДС_000740
ХМС1921G05
ХМС2092О09
ХМС2232И22
Фармакон1600-01500585
Триацетин, >=99%, натуральный, ФГ
HY-B0896
Tox21_111155
Tox21_201745
Tox21_300111
WLN: 1VO1YOV1 и 1OV1
CCG-39680
ЛМГЛ03012615
НСК757364
s4581
Триацетин, 8CI, БАН, МНН, СШАН
1,2,3-пропантриола триацетат, 9CI
АКОС009028851
Tox21_111155_1
Глицерилтриацетат, >=99,0% (GC)
НСК-757364
1,3-бис(ацетилокси)пропан-2-илацетат
IDI1_000740
NCGC00091612-01
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-05
NCGC00091612-06
NCGC00091612-07
NCGC00091612-09
NCGC00254207-01
NCGC00259294-01
LS-13668
SMR001224538
СБИ-0051540.П002
FT-0626753
G0086
ЭН300-19216
D00384
E75962
Q83253
AB00052112_06
А800614
СР-05000002079
J-000781
СР-05000002079-1
2-(Ацетилокси)-1-[(ацетилокси)метил]этилацетат #
Z104473192
Триацетин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Триацетин, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
1,2,3-пропантриола триацетат
Глицерин триацетат, класс USP (1.03000)
ТРИАЦЕТИН
Глицерин триацетат
Глицерилтриацетат
пропан-1,2,3-триилтриацетат
ИнХI=1/C9H14O6/c1-6(10)13-4-9(15-8(3)12)5-14-7(2)11/h9H,4-5H2,1-3H
Пропан-1,2,3-триилтриацетат
Глицерин триацетат
триацетат глицерина
1,2,3-триацетилглицерин
1,2,3-триацетоксипропан
1,2,3-триацетоксипропан
1,2,3-триацетилглицерин
Глицерилтриацетат
Глицерилтриацетат
Триацетил глицерин
Энзактин
Триацетин
триацетил глицерин
Энзактин
Фунгацетин
Ванай
триацетат глицерина
1,2,3-пропантриол триацетат
триацетилглицерин, 1,2,3-триацетоксипропан
триацетатный эфир глицерина
Е 1518
1,2,3-пропантриилтриацетат
1,2,3-пропантриол триацетат, триацилглицерин.



ТРИБРОММЕТАН
Трибромметан — бромированный органический растворитель, бесцветная жидкость при комнатной температуре, с высоким показателем преломления, очень высокой плотностью и сладким запахом, похожим на запах хлороформа.
Трибромметан широко используется в качестве растворителя восков, масел и смазок.
Смешивается с трибромметаном, бензолом, этанолом, петролейным эфиром, ацетоном, диэтиловым эфиром и маслами.

Номер CAS: 75-25-2
Номер ЕС: 200-854-6
Молярная масса: 252,75 g/mol
Химическая формула: CHBr3.

Трибромметан, трибромид метана, трибромид метила, бромоформ, трибромметан, 75-25-2, метан, трибром-, трибромметан, трибромид метенила, трибромид метила, трибромметан, трибромметан, бромоформ, бромформио, CHBr3, номер отходов RCRA U225, NCI-C55130, UNII-TUT9J99IMU, NSC 8019, TUT9J99IMU, CHEBI:38682, MFCD00000128, Бромоформ, Бромоформио, Трибромметан, Трибромметан, Трибромметан, CCRIS 98, Бромоформ, MBR, HSDB 2517, EINECS 200-854-6, UN2515, RC Номер отходов РА. U225, BRN 1731048, бромформа, AI3-28587, Трибромметан, WLN: EYEE, Бромоформ, техническая степень, DSSTox_CID_1374, DSSTox_RID_76118, DSSTox_GSID_21374, SCHEMBL18691, 4-01-00-00082, BIDD:ER062 2, Бромоформ, пурисс., 97,0%, CHEMBL345248, DTXSID1021374, NSC8019, Бромоформ, AMY21869, BCP10566, Бромоформ (стабилизированный этанолом), NSC-8019, ZINC8101061, Tox21_200189, Бромоформ 100 мкг/мл в метаноле, Бромоформ, 96%, удар. с этанолом, AKOS009031540, AT27291, Бромоформ 5000 мкг/мл в метаноле, DB03054, UN 2515, CAS-75-25-2, Бромоформ, пурисс., >=99,0% (GC), NCGC00091318-01, NCGC00091318-02, NCGC0025 7743 -01, BP-21414, I606, Трибромметан (стабилизированный этанолом), Трибромметан 100 мкг/мл в метаноле, B0806, FT-0623248, FT-0623471, S0653, T0348, Бромоформ, стабилизированный амиленом, аналитический стандарт, Q409799, J- 519947, Бромоформ, содержит 1-3% этанола в качестве стабилизатора, 96%, F0001-1896, Бромоформ - содержит 60-120 ppm 2-метил-2-бутена в качестве стабилизатора, БРОМОФОРМ (СОДЕРЖИТ 60-120 ppm 2-МЕТИЛ-2-БУТЕНА КАК СТАБИЛИЗАТОР), Бромоформ, содержит 60-120 ppm 2-метил-2-бутена в качестве стабилизатора, 99%, 220-823-0, 2909-52-6, Bromform, Bromoform, Bromoforme, Bromoformi, Bromoformio, Bromofórmio, Bromoformo, CHBr3 , Метан, трибром-, метилтрибромид, MFCD00000128, Трибромметан, Трибромметан, трибромметан, трибромметан, трибромметан, Трибромметан, [75-25-2], 200-854-6MFCD00000128, 4471-18-5, Бромоформ - содержит 60-120ppm 2 -Метил-2-бутен в качестве стабилизатора, Бромоформ | Трибромметан, Бромоформ-d, Бромоформ, Бромоформ, Бромоформио, Бромоформио, MBR, МЕТЕНИЛТРИБРОМИД, Трибромметан, Трибромметан, Трибромметан, Трибромметан, Трибромметан, трибромметан, Трибромметан, Трибромметан, Трибромметан , Трибромид метана, Трибромид метила, ТРИБРОМЕТАН|ТРИБРОМЕТАН, WLN: EYEE

Трибромметан — бромированный органический растворитель, бесцветная жидкость при комнатной температуре, с высоким показателем преломления, очень высокой плотностью и сладким запахом, похожим на запах хлороформа.
Трибромметан — одна из четырех галоформ, остальные — фтороформ, хлороформ и йодоформ.

Трибромметан можно получить галоформной реакцией с использованием ацетона и гипобромита натрия, электролизом бромида калия в этаноле или обработкой хлороформа бромидом алюминия.
В настоящее время трибромметан используется главным образом в качестве лабораторного реагента.

Трибромметан широко используется в качестве растворителя восков, масел и смазок.
Трибромметан используется для разделения минеральной руды при геологических исследованиях.

Трибромметан используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе, а также в качестве лабораторного реагента.
Трибромметан входит в состав огнестойких химикатов и манометров.
Трибромметан действует как успокаивающее средство и средство, уменьшающее кашель.

Трибромметан — бромированный органический растворитель формулы CHBr3.
Трибромметан имеет запах, похожий на запах хлороформа, а плотность трибромметана очень высока (2,89).
Смешивается с хлороформом, бензолом, этанолом, петролейным эфиром, ацетоном, диэтиловым эфиром и маслами.

Трибромметан классифицируется как член тригалометанов.
Тригалогенметаны – это органические соединения, в которых ровно три из четырех атомов водорода метана (СН4) заменены атомами галогена.
Следовые количества 1,2-дибромэтана встречаются в природе в океане, где трибромметан, вероятно, образуется водорослями и ламинарией.

Трибромметан формально классифицируется как необоснованное неканцерогенное (IARC 3) потенциально токсичное соединение.
Воздействие трибромметана может произойти при употреблении хлорированной питьевой воды.

Острые (краткосрочные) последствия вдыхания или проглатывания высоких концентраций трибромметана у людей и животных включают воздействие на нервную систему, такое как замедление функций мозга и повреждение печени и почек.
Хронические (долгосрочные) исследования на животных указывают на влияние перорального воздействия трибромметана на печень, почки и центральную нервную систему (ЦНС).

Данные о людях считаются недостаточными для подтверждения рака в результате воздействия трибромметана, в то время как данные о животных показывают, что длительное пероральное воздействие может вызвать опухоли печени и кишечника.
Трибромметан отнесен к группе B2 и является вероятным канцерогеном для человека.
Большая часть трибромметана, попадающего в окружающую среду, образуется в виде побочных продуктов дезинфекции, известных как тригалометаны, когда хлор добавляется в питьевую воду или бассейны для уничтожения бактерий.

В прошлом трибромметан использовался в качестве растворителя, успокаивающего средства и антипирена, но сейчас трибромметан в основном используется в качестве лабораторного реагента.
Бром представляет собой галогенный элемент с символом Br и атомным номером 35.

Двухатомный бром не встречается в природе, но соли брома можно найти в горных породах земной коры.
Трибромметан представляет собой бледно-желтую жидкость при комнатной температуре с высоким показателем преломления, очень высокой плотностью и сладким запахом, похожим на запах хлороформа.

Трибромметан (CHBr3) представляет собой бромированный органический растворитель, бледно-желтую жидкость при комнатной температуре, с высоким показателем преломления, очень высокой плотностью и сладким запахом, похожим на запах.
Трибромметан представляет собой тригалометан и является одной из четырех галоформ, остальные представляют собой фтороформ и йодоформ.

Трибромметан можно получить галоформной реакцией с использованием ацетона и гипобромита натрия, электролизом бромида калия в этаноле или обработкой бромидом алюминия.
В настоящее время трибромметан используется главным образом в качестве лабораторного реагента.

Трибромметан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону по цене от 100 до < 1 000 тонн в год.
Трибромметан используется в рецептурах или при переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Трибромметан (CHBr3) представляет собой бледно-желтоватую жидкость со сладким запахом, похожим на хлороформ, галогенметан или галоформ.
Показатель преломления трибромметана составляет 1,595 (20 °C, D).

Небольшие количества образуются естественным путем растениями в океане.
Трибромметан частично растворим в воде и легко испаряется в воздух.
Большая часть трибромметана, попадающего в окружающую среду, образуется в качестве побочных продуктов при добавлении хлора в питьевую воду для уничтожения бактерий.

Трибромметан — один из тригалометанов, тесно связанных с фтороформом, хлороформом и йодоформом.
Трибромметан растворим примерно в 800 частях воды и смешивается со спиртом, бензолом, хлороформом, эфиром, петролейным эфиром, ацетоном и маслами.
Трибромметан LD50 составляет 7,2 ммоль/кг у мышей или 1,8 г/кг.

Трибромметан можно получить галоформной реакцией с использованием ацетона и гипобромита натрия или электролизом спиртового раствора бромида калия или натрия.

Трибромметан используется в качестве растворителя и при производстве фармацевтических препаратов.
Часто стабилизируется 1–3% этанолом.

Применение трибромметана:
Трибромметан широко используется в качестве растворителя восков, масел и смазок.
Трибромметан используется для разделения минеральной руды при геологических исследованиях.

Трибромметан используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе, а также в качестве лабораторного реагента.
Трибромметан входит в состав огнестойких химикатов и манометров.
Трибромметан действует как успокаивающее средство и средство, уменьшающее кашель.

Использование трибромметана:
В качестве жидкости для разделения минеральных руд; в качестве лабораторного реагента; в электронной промышленности для программ обеспечения качества; ранее как успокаивающее и противокашлевое средство

Трибромметан представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета, плотность которой примерно в три раза превышает плотность воды.
Трибромметан имеет запах и сладковатый вкус, близкий к хлороформу, не горюч.

Трибромметан использовался в качестве обезжиривающего растворителя, в химическом синтезе и в огнетушителях и больше не используется в качестве успокаивающего средства для детей, больных коклюшем.
В настоящее время трибромметан производится лишь в небольших количествах для использования в лабораториях, а также при геологических и электронных испытаниях.

При разделении смесей минералов.
Трибромметан используется в качестве жидкости для разделения минеральных руд при геологических исследованиях, в качестве лабораторного реагента и в электронной промышленности в программах обеспечения качества.

Трибромметан раньше использовался в качестве растворителя восков, смазок и масел, в качестве ингредиента в огнестойких химикатах и в жидкостных манометрах.
Трибромметан также использовался в начале этого столетия в качестве лекарства, помогающего детям, больным коклюшем, заснуть.
В настоящее время трибромметан производится лишь в небольших количествах для использования в лабораториях, а также при геологических и электронных испытаниях.

Трибромметан используется в качестве жидкости для разделения минеральных руд при геологических исследованиях, в качестве лабораторного реагента и в электронной промышленности в программах обеспечения качества.
Трибромметан раньше использовался в качестве растворителя восков, смазок и масел, в качестве ингредиента в огнестойких химикатах и в жидкостных манометрах.
Трибромметан также использовался в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе, как успокаивающее средство и средство для подавления кашля.

В настоящее время в Соединенных Штатах промышленным способом производятся лишь небольшие количества трибромметана.
В прошлом трибромметан использовался в качестве растворителя и антипирена, но сейчас трибромметан в основном используется в качестве лабораторного реагента, например, в качестве растворителя для экстракции.

Высокая плотность трибромметана делает трибромметан полезным для разделения минералов по плотности.
Когда два образца смешаны с трибромметаном и затем оставлены, верхний слой будет содержать минералы легче, чем трибромметан, а нижний слой будет содержать более тяжелые минералы.
Чуть менее плотные минералы можно разделить таким же способом, смешав трибромметан с небольшим количеством менее плотного и полностью смешивающегося растворителя.

Трибромметан используется в качестве жидкости для разделения минеральных руд при геологических исследованиях, в качестве лабораторного реагента и в электронной промышленности в программах обеспечения качества.
Трибромметан также использовался в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе, как успокаивающее средство и средство для подавления кашля.

В настоящее время в Соединенных Штатах промышленным способом производятся лишь небольшие количества трибромметана.
В прошлом трибромметан использовался в качестве растворителя, успокаивающего средства и антипирена, но сейчас трибромметан в основном используется в качестве лабораторного реагента, например, в качестве растворителя для экстракции.

Трибромметан также используется в медицинских целях; инъекции трибромметана иногда используются вместо адреналина для лечения тяжелых случаев астмы.

Высокая плотность трибромметана делает трибромметан полезным для разделения минералов по плотности.
Когда два образца смешаны с трибромметаном и затем оставлены, верхний слой будет содержать минералы менее плотные, чем трибромметан, а нижний слой будет содержать более плотные минералы.
Чуть менее плотные минералы можно разделить таким же способом, смешав трибромметан с небольшим количеством менее плотного и смешивающегося растворителя.

Трибромметан известен как ингибитор метаногенеза и является распространенным компонентом морских водорослей.
После исследований CSIRO и FutureFeed, дочерней компании трибромметана, несколько компаний в настоящее время выращивают морские водоросли, в частности из рода Asparagopsis, для использования в качестве кормовой добавки для скота с целью сокращения выбросов метана жвачными животными.

Трибромметан используется в качестве промежуточного продукта для фармацевтических препаратов и других органических соединений.
Трибромметан также используется в качестве растворителя восков и масел.

Трибромметан используется для синтеза фармацевтических препаратов; используется в судостроении, авиационной и аэрокосмической промышленности; используется в огнетушителях.
Трибромметан используется в качестве тяжелого жидкого флотационного агента при разделении минералов, петрографических исследованиях осадочных пород и очистке таких материалов, как кварц.

Трибромметан используется в качестве промышленного растворителя при жидкостно-растворительных экстракциях, в исследованиях ядерного магнитного резонанса.
Трибромметан используется в качестве катализатора, инициатора или сенсибилизатора в полимерных реакциях и при вулканизации каучука.

Классификация использования трибромметана:
Опасные загрязнители воздуха (HAP)

Опасность для здоровья – канцерогены

Терапевтическое использование трибромметана:
Трибромметан раньше использовался как антисептик и успокаивающее средство.

Типичные свойства трибромметана:

Химические свойства:
Трибромметан представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость с высоким показателем преломления, очень высокой плотностью и сладковатым запахом, похожим на запах хлороформа.
Трибромметан мало растворим в воде и негорюч.
Трибромметан может образовываться в питьевой воде как побочный продукт реакции хлора с растворенными органическими веществами и бромид-ионами.

Физические свойства:
Прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом хлороформа.
Пороговая концентрация запаха в воде 0,3 мг/кг.

Трибромметан — бесцветная или бледно-желтая жидкость со сладковатым запахом.
Химическая формула трибромметана — CBr3H, молекулярная масса — 252,75 г/моль.

Давление паров трибромметана составляет 5 мм рт. ст. при 20 °C, а коэффициент разделения октанол/вода (log Kow) трибромметана равен 2,38.
Трибромметан имеет порог запаха 1,3 частей на миллион (ppm).

Трибромметан мало растворим в воде и негорюч.
Трибромметан может образовываться в питьевой воде как побочный продукт реакции хлора с растворенными органическими веществами и бромид-ионами.

Методы производства трибромметана:
Готовится из ацетона и гипобромита натрия.

Путем нагревания ацетона или этанола с бромом и гидроксидом щелочи и восстановления перегонкой (аналогично ацетоновому процессу хлороформа).

Аналитические лабораторные методы трибромметана:
Чтобы поддержать исследования, изучающие связь между воздействием тригалометанов (ТГМ) и воздействием на здоровье, мы разработали автоматизированный аналитический метод, использующий твердофазную микроэкстракцию в свободном пространстве в сочетании с капиллярной газовой хроматографией и масс-спектрометрией.

Этот метод позволяет количественно определить следовые уровни ТГМ (хлороформа, бромдихлорметана, дибромхлорметана и трибромметана) и метил-трет-бутилового эфира в водопроводной воде.
Пределы обнаружения менее 100 нг/л для всех аналитов и линейные диапазоны трех порядков достаточны для измерения ТГМ в пробах водопроводной воды, протестированных со всей территории Соединенных Штатов.

Метод: NIOSH 1003, выпуск 3.
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектированием.
Аналитик: Трибромметан
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 6,0 мкг/образец.

Метод: ASTM D5790
Методика: газовая хроматография/масс-спектрометрия.
Аналитик: Трибромметан
Матрица: очищенная питьевая вода, сточные воды и грунтовые воды.
Предел обнаружения: 0,2 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 601.
Методика: газовая хроматография с электролитической проводимостью или микрокулонометрический детекто��.
Аналитик: Трибромметан
Матрица: муниципальные и промышленные сбросы
Предел обнаружения: 0,2 мкг/л.

Клинические лабораторные методы трибромметана:
Для поддержки исследований, изучающих связь между воздействием тригалометанов (ТГМ) и неблагоприятными последствиями для здоровья, был разработан автоматизированный аналитический метод с использованием капиллярной газовой хроматографии (ГХ) и масс-спектрометрии высокого разрешения (МС) с выбранными масс-детектированием ионов и методами изотопного разбавления. .
Этот метод позволил количественно определить следовые уровни ТГМ (включая хлороформ, бромдихлорметан, дибромхлорметан и трибромметан) и метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) в крови человека.

Реакция аналитов была адекватной для измерения фоновых уровней после экстракции этих летучих органических соединений либо с помощью экстракции с продувкой и улавливанием, либо с помощью твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве (ТФМЭ).
Метод ТФМЭ был выбран из-за простоты использования трибромметана и более высокой производительности.

Пределы обнаружения для метода ГХ-МС ТФМЭ находились в диапазоне от 0,3 до 2,4 нг/л с линейными диапазонами трех порядков величины.
Этот метод оказался адекватным для измерения ТГМ и МТБЭ в большинстве образцов крови, протестированных у различных контрольных групп населения США.

Методы очистки трибромметана:
Хранение и стабильность трибромметана и хлороформа аналогичны.
Добавленный в качестве стабилизатора этанол удаляют промывкой H2O или насыщенным раствором CaCl2, а CHBr3 после сушки CaCl2 или K2CO3 фракционируют.

Перед перегонкой CHBr3 также промывают концентрированной H2SO4 до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться, затем разбавляют NaOH или NaHCO3 и H2O.
Следующей стадией очистки является фракционная кристаллизация путем частичного замораживания.

Структура трибромметана:
Молекула принимает тетраэдрическую молекулярную геометрию с симметрией C3v.

Фармакологическая классификация трибромметана по MeSH:

Канцерогены:
Вещества, повышающие риск НЕОПЛАЗМ у человека или животных.
Включены как генотоксичные химические вещества, влияющие непосредственно на ДНК, так и негенотоксичные химические вещества, вызывающие новообразования по другому механизму.

Тератогены:
Агент, вызывающий возникновение физических дефектов в развивающемся эмбрионе.

Окружающая среда и токсикология трибромметана:
Считается, что естественное производство трибромметана фитопланктоном и морскими водорослями в океане является преобладающим источником трибромметана в окружающей среде.

Однако локально значительные количества трибромметана попадают в окружающую среду в виде побочных продуктов дезинфекции, известных как тригалометаны, когда в питьевую воду добавляется хлор для уничтожения бактерий.
Трибромметан частично растворим в воде и легко испаряется в воздух.

Трибромметан — это основной тригалометан, вырабатываемый в прибрежных бассейнах с соленой водой, концентрация которого достигает 1,2 частей на миллион (частей на миллион).
Концентрации в пресноводных водоемах в 1000 раз ниже.
Пределы профессионального воздействия на кожу установлены на уровне 0,5 ppm.

Трибромметан может быть опасен для окружающей среды, поэтому особое внимание следует уделять водным организмам.
Летучесть и стойкость трибромметана в окружающей среде делают выброс трибромметана в виде жидкости или пара крайне нежелательным.

Трибромметан может проникать в организм при вдыхании и через кожу.
Трибромметан раздражает дыхательные пути, глаза и кожу и может оказывать воздействие на центральную нервную систему и печень, приводя к нарушению функций.

Трибромметан растворим примерно в 800 частях воды и смешивается со спиртом, бензолом, хлороформом, эфиром, петролейным эфиром, ацетоном и маслами.
Трибромметан LD50 составляет 7,2 ммоль/кг у мышей или 1,8 г/кг.

Международное агентство по изучению рака (IARC) пришло к выводу, что трибромметан не поддается классификации как канцерогенный для человека.
Агентство по охране окружающей среды классифицировало трибромметан как возможный канцероген для человека.

Безопасное хранение трибромметана:
Отдельно от сильных оснований, окислителей, металлов, пищевых продуктов и кормов.
Держитесь в темноте.
Вентиляция по полу.

Хранить только в стабилизированном состоянии.
Хранить в месте без канализации или доступа к канализации.
Предусмотрено удержание стоков от пожаротушения.

Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.

Профиль реакционной способности трибромметана:
При нагревании трибромметана до разложения образуются высокотоксичные пары оксибромида углерода (карбонилбромида) и бромистого водорода.
Реакция с порошкообразным гидроксидом калия или натрия, сплавами Li или Na/K является сильно экзотермической.
Взрывная реакция с краун-эфирами в присутствии гидроксида калия.

Профиль безопасности трибромметана:
Подозрение на канцероген с экспериментальными данными о неопластигенности.
Человеческий яд при проглатывании.

Умеренно токсичен при внутрибрюшинном и подкожном введении.
Сообщаются данные о мутациях человека.

Трибромметан может серьезно повредить печень и привести к смерти.
Трибромметан обладает анестезирующими свойствами, подобными свойствам хлороформа, но недостаточно летуч для ингаляционных целей и слишком токсичен для использования человеком.
Лекарственное применение трибромметана в качестве седативного и противокашлевого средства приводило к многочисленным отравлениям.

Вдыхание небольших количеств вызывает раздражение, провоцирующее выделение слез и слюны, покраснение лица.
Злоупотребление может привести к зависимости и серьезным последствиям.
Взрывоопасная реакция с краун-эфирами или гидроксидом калия.

Бурная реакция с ацетоном или основаниями.
Несовместим со сплавами Li и NaK.
При нагревании до разложения трибромметан выделяет высокотоксичные пары Br-.

Первая помощь трибромметана:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после промывания пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу по рекомендации врача.
Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за советом относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и потенциальных рекомендаций по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, химических, физических и токсических свойств трибромметана, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Пожаротушение трибромметана:

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухой химикат, CO2, водный распылитель или обычная пе��а.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Водяные брызги, туман или обычная пена.
Уберите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать трибромметан.
Оборудовать противопожарную воду для последующего сброса; не разбрасывайте трибромметан.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.

ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.
При массовом пожаре используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки; если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Методы пожаротушения трибромметана:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Если материал горит или попал в огонь:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Потушите пожар, используя средство, подходящее к типу окружающего пожара (Сам материал не горит или горит с трудом.)

Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.

Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Выделение и эвакуация трибромметана:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов трибромметана:

Личная защита:
Полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.

Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.
НЕ смывайте в канализацию.

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Носите средства защиты органов дыхания.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации трибромметана:
Производители отходов (равных или более 100 кг/мес), содержащих этот загрязнитель, номер опасных отходов EPA U225, должны соответствовать правилам USEPA по хранению, транспортировке, переработке и утилизации отходов.

Сточные воды от подавления загрязнений, очистки защитной одежды/оборудования или загрязненных участков следует изолировать и оценивать на наличие концентраций соответствующих химических веществ или продуктов разложения.
Концентрации должны быть ниже применимых критериев сброса или удаления в окружающую среду.

Альтернативно, предварительная очистка и/или сброс на разрешенное сооружение по очистке сточных вод допустимы только после проверки руководящим органом и уверенности в том, что «сквозных» нарушений не произойдет.
Должное внимание должно быть уделено воздействию на работников, занимающихся восстановительными работами (ингаляционное, кожное и проглатывание), а также судьбе во время обработки, транспортировки и утилизации.

Если с трибромметаном невозможно справиться с химическим веществом таким способом, трибромметан необходимо оценить в соответствии с EPA 40 CFR, часть 261, в частности с подразделом B, чтобы определить соответствующие местные, государственные и федеральные требования к утилизации.
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.

Для утилизации трибромметана обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов.
Растворить или смешать трибромметан с горючим растворителем и сжечь в печи для сжигания химических веществ, оборудованной камерой дожигания и скруббером; Загрязненная упаковка: Утилизировать как неиспользованный продукт.

Потенциальный кандидат для сжигания во вращающейся печи при температуре от 820 до 1600 °C и времени пребывания в секундах для жидкостей и газов и в часах для твердых веществ.
Потенциальный кандидат для сжигания методом инжекции жидкости в диапазоне температур от 650 до 1600 °C и времени пребывания от 0,1 до 2 секунд.

Потенциальный кандидат для сжигания в псевдоожиженном слое при температуре от 450 до 980 °C и времени пребывания в несколько секунд для жидкостей и газов и более длительно для твердых веществ.
Если продукт упакован в виде аэрозоля, будьте осторожны при попадании в мусоросжигательную печь, иначе трибромметан выйдет за пределы зоны горения.

Профилактические меры трибромметана:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Носите средства защиты органов дыхания.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с трибромметаном.

Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчаток), чтобы избежать контакта кожи с трибромметаном.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.

Реагирование на непожарный разлив трибромметана:
Не прикасайтесь к просыпанному материалу и не проходите мимо него.

Остановите утечку, если вы можете без риска использовать трибромметан.
На случай разливов и утечек во избежание пожара следует носить полностью герметизирующую, парозащитную одежду.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Установите дамбу далеко перед местом разлива жидкости для последующей утилизации.
Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.

Идентификаторы трибромметана:
Номер CAS: 75-25-2
Индексный номер ЕС: 602-007-00-X
Номер ЕС: 200-854-6
Формула холма: CHBr₃
Молярная масса: 252,75 г/моль
Код ТН ВЭД: 2903 69 19
Уровень качества: MQ200

Температура кипения: 149,5 °C (1013 мбар).
Плотность: 2,89 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 30 °C, не мигает.
Точка плавления: 8,0°C
Давление пара: 7,5 гПа (25 °C)
Растворимость: 3,2 г/л.

Номер CAS: 75-25-2
Сокращения: Р-20Б3
ООН: 2515
Артикул Байльштейна: 1731048
ЧЭБИ: ЧЭБИ:38682
ХЕМБЛ: ChEMBL345248
Химический паук: 13838404
Аптечный банк: DB03054
Информационная карта ECHA: 100.000.777
Номер ЕС: 200-854-6
Гмелин Артикул: 49500
КЕГГ: C14707
MeSH: трибромметан
PubChem CID: 5558
Номер RTECS: PB5600000
UNII: TUT9J99IMU
Номер ООН: 2515
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1021374
ИнХИ: ИнХИ=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Ключ: DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: BrC(Br)Br

Свойства трибромметана:
Химическая формула: CHBr3.
Молярная масса: 252,731 г·моль·1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 2,89 г/мл
Температура плавления: от 4 до 16°С; от 25 до 61°F; от 269 до 289 К
Температура кипения: от 147 до 151°С; от 296 до 304 °F; от 420 до 424 К
Растворимость в воде: 3,2 г/л (при 30 °C).
журнал Р: 2,435
Давление пара: 670 Па (при 20,0 °C)
Константа закона Генри (кГн): 17 омоль Па·1 кг·1
Кислотность (рКа): 13,7
Магнитная восприимчивость (О): -82,60·10–6 см3/моль
Показатель преломления (нД): 1,595

Молекулярный вес: 252,73
XLogP3-AA: 2,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 251,76079.
Моноизотопная масса: 249,76284
Топологическая площадь полярной поверхности: 0 ².
Количество тяжелых атомов : 4
Сложность: 8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики трибромметана:
Анализ (GC, площадь %) : ‰¥ 98,0 %
Идентичность (ИК-спектр): проходит тест
Плотность: 2,81
Точка плавления: от 8°C до 9°C.
Точка кипения: от 148°C до 150°C.
Точка вспышки: нет
Номер ООН: UN2515
Байльштайн: 1731048
Индекс Мерк: 14,1420
Индекс преломления: 1,585
Количество: 250 г
Информация о растворимости: Слегка растворим в воде.
Чувствительность: светочувствительная
Формула Вес: 252,73
Процент чистоты: 97%
Химическое название или материал: Трибромметан, стабилизированный этанолом.

Термохимия трибромметана:
Теплоемкость (С): 130,5 Дж К·1 моль·1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 6,1–12,7 кДж моль–1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): –549,1––542,5 кДж моль–1

Родственные соединения трибромметана:

Родственные алканы:
Дибромметан
Тетрабромметан
1,1-дибромэтан
1,2-дибромэтан
Тетрабромэтан

Названия трибромметана:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Трибромметан

Другие имена:
Бромоформ
Метенил трибромид
Метилтрибромид
Трибромметан

MeSH трибромметана:
бромоформ
трибромметан
ТРИБУТИЛАМИН
Трибутиламин используется в качестве растворителя, ингибитора в гидравлических жидкостях, стоматологическом цементе и при полимеризации изопрена.
Бутиламины представляют собой легковоспламеняющиеся бесцветные жидкости (при стоянии желтеют) с аммиачным или рыбным запахом.
Трибутиламин представляет собой третичный амин.

КАС: 102-82-9
МФ: C12H27N
МВт: 185,35
ЕИНЭКС: 203-058-7

Трибутиламин представляет собой третичный амин.
Бледно-желтая жидкость с запахом аммиака.
Менее плотная, чем вода.
Сильно раздражает кожу, слизистые оболочки и глаза.
Может быть токсичным при попадании на кожу.
Низкая токсичность.
Используется в качестве ингибитора в гидравлических жидкостях.

Трибутиламин — органическое соединение с молекулярной формулой (C4H9)3N.
Трибутиламин представляет собой бесцветную жидкость с запахом амина.
Трибутиламин выглядит как бледно-желтая жидкость с запахом аммиака.
Менее плотная, чем вода.

Химические свойства трибутиламина
Температура плавления: −70 °C (лит.)
Точка кипения: 216 °C (лит.)
Плотность: 0,778 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 6,38 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,3 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,428(лит.)
Фп: 146 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость: умеренно растворим в воде; растворим в большинстве органических растворителей; растворим в ацетоне и бензоле; очень растворим в спирте и эфире
рка: 9,99±0,50 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Растворимость в воде: 0,386 г/л (25 ºC).
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,9618
РН: 1698872
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами. Гигроскопичен.
LogP: 3,34 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 102-82-9 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: трибутиламин (102-82-9)
Система регистрации веществ EPA: трибутиламин (102-82-9)

Использование
Трибутиламин является важным промежуточным продуктом в производстве катализаторов фазового переноса, таких как хлорид трибутилметиламмония и хлорид трибутилбензиламмония.
Трибутиламин также используется в фармацевтических препаратах, агрохимикатах, поверхностно-активных веществах, смазочных добавках, ускорителях вулканизации и красителях.
Трибутиламин действует как катализатор и растворитель в реакциях органического синтеза и полимеризации.
Трибутиламин служит сильноосновным анионообменником, акцептором кислоты, ингибитором в гидравлических жидкостях и эмульгатором.
Кроме того, трибутиламин используется для приготовления фотохимикатов.
Трибутиламин используется в качестве растворителя, ингибитора в гидравлических жидкостях, стоматологическом цементе и при полимеризации изопрена.
Растворитель, ингибитор гидравлических жидкостей, промежуточный продукт.
Трибутиламин используется в качестве катализатора (акцептора протонов) и растворителя в органическом синтезе и полимеризации (в том числе полиуретанов).

Промышленное использование
Трибутиламин используется в качестве растворителя, ингибитора в гидравлических жидкостях и промежуточного химического продукта.
Трибутиламин также используется в качестве катализатора в широком спектре химических реакций, в качестве инсектицида, эмульгатора и в стоматологических цементах.

Методы производства
Трибутиламин производится путем алкилирования аммиака в паровой фазе бутанолом с получением соединения технического качества.

Методы очистки
Очистите амин фракционной перегонкой от натрия при пониженном давлении.
Пеголотти и Янг нагревали амин в течение ночи с равным объемом уксусного ангидрида на паровой бане.
Слой амина отделяли и нагревали с водой в течение 2 часов на паровой бане (для гидролиза оставшегося уксусного ангидрида).
Раствор охлаждали, добавляли твердый K2CO3 для нейтрализации образовавшейся уксусной кислоты, амин отделяли, сушили (K2CO3) и перегоняли при давлении 44 мм.
Дэвис и Накшбенди обработали амин одной восьмой его массы бензолсульфонилхлоридом в 15% водном растворе NaOH при температуре 0-5°С.
Смесь периодически встряхивали и давали ей нагреться до комнатной температуры.
Через сутки аминный слой промывали водным раствором NaOH, затем водой и сушили КОН.
(Эта обработка удаляет первичные и вторичные амины.)
Трибутиламин дополнительно сушили CaH2 и перегоняли в вакууме.

Профиль реактивности
Трибутиламин может реагировать с окислителями.
Нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащими органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

Опасность для здоровья
ТОКСИЧНЫЙ; Вдыхание, проглатывание или контакт с кожей с материалом может привести к серьезной травме или смерти.
Контакт с расплавленным веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.
Избегайте любого контакта с кожей.
Эффекты контакта или вдыхания могут быть отсрочены.
При пожаре могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Сточные воды от пожаротушения или разбавляющей воды могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.

В профессиональных условиях люди в основном подвергаются воздействию трибутиламина при вдыхании или через кожу.
Трибутиламин ядовит при вдыхании или проглатывании, действуя как щелочной коррозионный агент.
Пары могут вызвать раздражение носа и горла, затрудненное дыхание и кашель.
В случае развития инфекции дыхательных путей могут развиться пневмония и бронхит.
Было обнаружено, что вдыхание или проглатывание трибутиламина может вызвать опасные ожоги пищевода с риском перфорации.
Прямой контакт может вызвать вторичные ожоги.

Синонимы
ТРИБУТИЛАМИН
102-82-9
Три-н-бутиламин
N,N-дибутилбутан-1-амин
1-Бутанамин, N,N-дибутил-
N,N-дибутил-1-бутанамин
Трибутиламин
Трис[N-бутиламин]
C3TZB2W0R7
DTXSID4026183
ЧЕБИ:38905
Трис-н-бутиламин
Амин, трибутил-
DTXCID406183
Трибутиламин [румынский]
КАС-102-82-9
ССРИС 4879
ХДБ 877
ЭИНЭКС 203-058-7
ООН2542
UNII-C3TZB2W0R7
БРН 1698872
трибутиламин
трибутиламин
трибутиламин
трин-бутиламин
три н-бутиламин
трибутиламин
АИ3-15424
три-н-бутиламин
три-н-бутиламин
Три(н-бутил)амин
трис(1-бутил)амин
MFCD00009431
N,N-дибутилбутанамин
Бу3Н
НБу3
н-Bu3N
СХЕМБЛ896
ТРИБУТИЛАМИН [MI]
N(n-Bu)3
ЭК 203-058-7
ТРИБУТИЛАМИН [HSDB]
Трибутиламин, >=98,5%
N,N-Дибутил-1-бутанамин #
(н-C4H9)3N
ЧЕМБЛ1877658
Tox21_200423
Tox21_300020
ББЛ011498
STL146610
Трибутиламин [UN2542] [Яд]
АКОС005721142
ООН 2542
NCGC00164374-01
NCGC00164374-02
NCGC00164374-03
NCGC00254008-01
NCGC00257977-01
БП-30098
ВС-02963
FT-0652663
Т0357
ЭН300-19754
Трибутиламин, пурисс. плюс >=99,5% (GC)
Трибутиламин, пурисс. в год, >=99,0% (GC)
Q905558
J-000810
J-525054
F0001-0072
ИнЧИ=1/C12H27N/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H
ТРИБУТИЛФОСФАТ
Трибутилфосфат, обычно известный как трибутилфосфат, представляет собой фосфорорганическое соединение с химической формулой (CH3CH2CH2CH2O)3PO.
Трибутилфосфат представляет собой триалкилфосфат, представляющий собой трибутиловый эфир фосфорной кислоты.
Трибутилфосфат представляет собой токсичное фосфорорганическое соединение, широко используемое во многих отраслях промышленности, в том числе в ядерной промышленности.

Номер КАС: 126-73-8
Номер ЕС: 204-800-2
Молекулярная формула: C12H27O4P
Молекулярная масса (г/моль): 266,32

Трибутилфосфат представляет собой фосфорорганическое соединение, получаемое путем этерификации ортофосфорной кислоты н-бутанолом.
Эта бесцветная жидкость без запаха используется во многих отраслях промышленности в качестве экстрагирующего растворителя, пеногасителя, антипирена и пластификатора.
Трибутилфосфат — очень сильный полярный растворитель.

Микробную деградацию трибутилфосфата проводили с помощью Klebsiella pneumoniae S3, выделенной из почвы.
Поведение трибутилфосфата при солюбилизации в водных растворах L64-Pluronics изучали с использованием света и малоуглового рассеяния нейтронов (МУРН).

Трибутилфосфат, обычно известный как трибутилфосфат, представляет собой фосфорорганическое соединение с химической формулой (CH3CH2CH2CH2O)3PO.
Эта бесцветная жидкость без запаха находит применение в качестве экстрагента и пластификатора.
Трибутилфосфат представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты с н-бутанолом.

Трибутилфосфат представляет собой триалкилфосфат, представляющий собой трибутиловый эфир фосфорной кислоты.
Трибутилфосфат представляет собой токсичное фосфорорганическое соединение, широко используемое во многих отраслях промышленности, в том числе в ядерной промышленности.

Трибутилфосфат является растворителем и пластификатором для сложных эфиров целлюлозы, таких как нитроцеллюлоза и ацетат целлюлозы.
Трибутилфосфат в основном используется в промышленности в качестве компонента гидравлической жидкости самолета и в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных металлов из их руд, таких как уран и плутоний.

Трибутилфосфат также используется в мерсеризующих жидкостях, где трибутилфосфат улучшает их смачивающие свойства.
Трибутилфосфат также используется в качестве теплоносителя.
Трибутилфосфат используется в некоторых потребительских товарах, таких как гербициды, разбавляемые водой краски и тонирующие основы.

Трибутилфосфат представляет собой жидкий неорганический эфир (C4H9)3PO4, изготовленный из нормального бутилового спирта и оксихлорида фосфора и используемый в основном в качестве растворителя и пластификатора (как для нитроцеллюлозных лаков и целлюлозных пластиков).

Трибутилфосфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1000 тонн в год.
Трибутилфосфат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Трибутилфосфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1000 тонн в год.
Трибутилфосфат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Трибутилфосфат представляет собой загрязняющее вещество, обнаруженное в поверхностных и подземных водах штата Миннесота.
Информация в этом профиле была собрана для процесса скрининга программы Министерства здравоохранения Миннесоты «Загрязняющие вещества, вызывающие озабоченность» (CEC) в феврале 2017 года.

Химические вещества, номинированные в программе CEC, проверяются и классифицируются на основе их токсичности и присутствия в водах Миннесоты. На основании этих рейтингов некоторые химические вещества выбираются для полного обзора.
Программный персонал CEC не выбрал трибутилфосфат для полного обзора.

Трибутилфосфат — очень сильный полярный растворитель.
Трибутилфосфат действует как огнезащитный пластификатор для пластмасс на основе целлюлозы и синтетических смол.

Из-за ограниченного влияния температуры на вязкость трибутилфосфата трибутилфосфат также служит важным компонентом в производстве гидравлических жидкостей для самолетов.
Трибутилфосфат используется в производстве растворов синтетических смол и натурального каучука.
Трибутилфосфат также используется как нейтральный экстрагент, Трибутилфосфат способен извлекать как кислоты, так и катионы металлов.

Трибутилфосфат представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты с н-бутанолом.
Трибутилфосфат — фосфорорганическое соединение.

Трибутилфосфат широко известен как ТБФ.
Трибутилфосфат представляет собой бесцветное фосфорорганическое соединение без запаха.

Трибутилфосфат представляет собой фосфорорганическое соединение, получаемое путем этерификации ортофосфорной кислоты н-бутанолом.
Эта бесцветная жидкость без запаха используется во многих отраслях промышленности в качестве экстрагирующего растворителя, пеногасителя, антипирена и пластификатора.
Трибутилфосфат — очень сильный полярный растворитель.

При разложении трибутилфосфат выделяет COx, токсичные пары фосфорной кислоты, оксиды фосфора и/или фосфин.
Трибутилфосфат несовместим с сильными окислителями и щелочами.

Трибутилфосфат в основном используется в промышленности в качестве компонента гидравлической жидкости для самолетов и в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных элементов.
Незначительные области применения трибутилфосфата включают использование в качестве пеногасителя в цементных обсадных трубах для нефтяных скважин, в качестве противовоздушной добавки для покрытий и отделки полов, а также в качестве носителя для флуоресцентных красителей.
Основные области применения трибутилфосфата составляют более 80% производимого объема.

Применение трибутилфосфата:
Трибутилфосфат использовался в качестве пеногасителя и/или пластификатора при переработке и экстракции топлива.
Трибутилфосфат , жидкий органический растворитель, используемый при экстракции солей урана и плутония из стоков реактора, в качестве растворителя нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы, а также в качестве теплообменной среды.

Фосфорсодержащее соединение с молекулярной формулой (C4H9)3PO4, трибутилфосфат получают реакцией оксихлорида фосфора с бутиловым спиртом.
Трибутилфосфат оказывает разъедающее действие на кожу и раздражает слизистые оболочки.

Трибутилфосфат подходит для использования в строительных материалах, коммунальном хозяйстве, строительстве, покрытиях ACE, типографских красках, клеях, эмульсионной полимеризации и т. д.

Другие приложения:
Пеногаситель - это краски, эмульсии, клеи, бурение нефтяных скважин, бумажная промышленность, моющие средства и антифризы на основе этиленгликоля.
Гидрометаллургическое извлечение и очистка редкоземельных металлов из руд

Растворитель для чернил, смол, каучуков и клея
Пластификатор для нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы

Негорючий компонент гидравлических жидкостей
Повышение стабильности пленки смазочных материалов на масляной основе

Гербициды, пестициды и фунгициды
Улучшение смачиваемости мерсеризующими жидкостями в текстильной промышленности

Трибутилфосфатный пеногаситель - пластификатор для нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, хлоркаучука и поливинилхлорида, экстрагента редкого металла и т. д., разработанный, растворимый во многих органических растворителях, нерастворимый юшуй, широко используется в широком спектре отраслей промышленности.
Благодаря низкому поверхностному натяжению трибутилфосфата, трибутилфосфат плохо растворим в воде и может использоваться в качестве промышленного пеногасителя, эффективно пеногасящего образовавшуюся пленку пены в нестабильном состоянии.

Производство бумаги
Синтетические смазки
Бумажная промышленность
Химический синтез
Химическая индустрия
Металлургия
Восстановление металла
Вспомогательные материалы для бумаги
Минеральное масло и смазка
Нефтяная промышленность

Применение трибутилфосфата:
Трибутилфосфат используется как пластификатор эфиров целлюлозы, виниловых смол и лаков; и в производстве антипиренов, биоцидов, пеногасителей и катализаторов.
Пластификатор для сложных эфиров целлюлозы, лаков, пластмасс и виниловых смол.
Трибутилфосфат используется как пеногаситель; пластификатор для сложных эфиров целлюлозы, лаков, пластмасс и виниловых смол; компонент гидравлических жидкостей для систем управления самолетами.

Трибутилфосфат представляет собой триалкилфосфат, представляющий собой трибутиловый эфир фосфорной кислоты.
Трибутилфосфат представляет собой токсичное фосфорорганическое соединение, широко используемое во многих отраслях промышленности, в том числе в ядерной промышленности.

Трибутилфосфат является растворителем и пластификатором для сложных эфиров целлюлозы, таких как нитроцеллюлоза и ацетат целлюлозы.
Трибутилфосфат в основном используется в промышленности в качестве компонента гидравлической жидкости самолета и в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных металлов из их руд, таких как уран и плутоний.

Трибутилфосфат также используется в мерсеризующих жидкостях, где трибутилфосфат улучшает их смачивающие свойства.
Трибутилфосфат также используется в качестве теплоносителя.
Трибутилфосфат используется в некоторых потребительских товарах, таких как гербициды, разбавляемые водой краски и тонирующие основы.

Трибутилфосфат представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость без запаха.
Трибутилфосфат используется в качестве пластификатора для сложных эфиров целлюлозы, лаков, пластмасс и виниловых смол.

Трибутилфосфат используется в огнестойких авиационных гидравлических жидкостях.
Другие области применения включают теплообменную среду, экстракцию растворителем ионов металлов из раствора продуктов реактора, растворитель для нитроцеллюлозы, ацетат целлюлозы, помощник для измельчения пигмента, пеногаситель, диэлектрик.

Трибутилфосфатный пеногаситель – пластификатор для нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, хлоркаучука и поливинилхлорида, экстрагент редких металлов.
Трибутилфосфат растворим во многих органических растворителях.
Благодаря низкому поверхностному натяжению трибутилфосфата, трибутилфосфат плохо растворим в воде и может использоваться в качестве промышленного пеногасителя, эффективно пеногасящего образовавшуюся пленку пены в нестабильном состоянии.

Пластификатор для сложных эфиров целлюлозы, лаков, пластмасс и виниловых смол.
Трибутилфосфат используется в огнестойких авиационных гидравлических жидкостях.

Теплообменная среда, растворитель для экстракции ионов металлов из раствора продуктов реактора, растворитель для нитроцеллюлозы, ацетат целлюлозы, пластификатор, мелющий пигмент пигмент, пеногаситель, диэлектрик.
Экстракционная хроматография, при которой органический экстрагент адсорбируется на поверхности мелкодисперсного пористого порошка, помещенного в колонку, представляет собой еще один превосходный метод отделения актинидных элементов друг от друга.
Полезные агенты, экстрагирующие катионы, включают н-трибутилфосфат.

Трибутилфосфат является растворителем и пластификатором для сложных эфиров целлюлозы, таких как нитроцеллюлоза и ацетат целлюлозы.
Трибутилфосфат образует с некоторыми металлами устойчивые гидрофобные комплексы; эти комплексы растворимы в органических растворителях, а также в сверхкритическом CO2.
Трибутилфосфат в основном используется в промышленности в качестве компонента гидравлической жидкости для самолетов, тормозной жидкости, а также в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных металлов из их руд.

Трибутилфосфат находит применение в качестве растворителя в красках, синтетических смолах, камедях, клеях (в частности, для фанеры), а также в концентратах гербицидов и фунгицидов.

Поскольку трибутилфосфат не имеет запаха, трибутилфосфат используется в качестве пеногасителя в растворах моющих средств, а также в различных эмульсиях, красках и клеях.
Трибутилфосфат также используется в качестве пеногасителя в растворах антифризов на основе этиленгликоля и буры.

В смазочные материалы на масляной основе добавление трибутилфосфата увеличивает прочность масляной пленки.
Трибутилфосфат также используется в мерсеризующих жидкостях, где трибутилфосфат улучшает их смачивающие свойства.

Трибутилфосфат можно использовать в качестве теплообменной среды.
Трибутилфосфат используется в некоторых потребительских товарах, таких как гербициды, водорастворимые краски и тонирующие основы.

Ядерная химия:
15–40% (обычно около 30%) раствор трибутилфосфата в керосине или додекане применяют при жидкостно-жидкостной экстракции (экстракции растворителем) урана, плутония и тория из отработавших урановых ядерных топливных стержней, растворенных в азотной кислоте, как часть процесса ядерной переработки, известного как PUREX.
Отгрузка 20 тонн трибутилфосфата в Северную Корею из Китая в 2002 г., совпавшая с возобновлением деятельности Центра ядерных исследований в Йонбёне, была воспринята Соединенными Штатами и Международным агентством по атомной энергии как повод для беспокойства; этого количества считалось достаточным, чтобы извлечь достаточно материала, возможно, для трех-пяти потенциальных ядерных боеприпасов.

Трибутилфосфат представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета без запаха.
Токсичен при приеме внутрь и вдыхании.

Трибутилфосфат представляет собой триалкилфосфат, представляющий собой трибутиловый эфир фосфорной кислоты.

Широкое использование профессиональными работниками:
Трибутилфосфат используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, гидравлических жидкостях, смазочных материалах и консистентных смазках, клеях и герметиках, полимерах, регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Трибутилфосфат применяется в следующих областях: научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы и строительно-монтажные работы.

Трибутилфосфат используется для производства: минеральных продуктов (например, гипса, цемента), пластиковых изделий и готовых металлических изделий.
Другие выбросы трибутилфосфата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в замкнутых системах с минимальным высвобождение (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Использование на промышленных объектах:
Трибутилфосфат используется в следующих продуктах: покрытиях, гидравлических жидкостях, смазочных материалах и консистентных смазках, регуляторах pH и продуктах для обработки воды, теплоносителях, экстрагентах, клеях и герметиках, а также полимерах.
Трибутилфосфат используется в следующих областях: строительно-монтажные работы и горнодобывающая промышленность.

Трибутилфосфат используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств, текстиля, кожи или меха и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).
Выброс в окружающую среду трибутилфосфата может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Трибутилфосфат используется в качестве пеногасителя.
Трибутилфосфат используется в качестве пластификатора для сложных эфиров целлюлозы, лаков, пластмасс и виниловых смол.

Трибутилфосфат применяют в качестве комплексообразователя для извлечения ионов металлов из растворов продуктов реактора при извлечении тяжелых металлов, особенно при переработке ядерного топлива.
Трибутилфосфат используется в качестве гидравлической жидкости для самолетов.

Трибутилфосфат используется как теплообменная среда и диэлектрик.
Трибутилфосфат используется в качестве измельчителя пигмента.

Трибутилфосфат является растворителем и пластификатором для сложных эфиров целлюлозы (например, нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы).
Трибутилфосфат образует с некоторыми металлами устойчивые гидрофобные комплексы; эти комплексы растворимы в органических растворителях и в сверхкритическом СО2.

Трибутилфосфат в основном используется в промышленности в качестве компонента гидравлической жидкости для самолетов и в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных металлов из их руд.

Трибутилфосфат находит применение в качестве растворителя в красках, синтетических смолах, камедях, клеях (в частности, для фанерного шпона), а также в концентратах гербицидов и фунгицидов.

Поскольку трибутилфосфат не имеет запаха, вместе с большим количеством напр. изопропиловый спирт Трибутилфосфат находит применение в качестве пеногасителя в большинстве растворов моющих средств, а также в различных эмульсиях, красках и клеях.
Трибутилфосфат также используется в качестве пеногасителя в растворах антифриза на основе этиленгликоля и буры.

В смазочные материалы на масляной основе добавление трибутилфосфата увеличивает прочность масляной пленки.
Трибутилфосфат также используется в мерсеризующих жидкостях, где трибутилфосфат улучшает их смачивающие свойства.

Трибутилфосфат также используется в качестве теплоносителя.

Другое использование в промышленности:
Антипирены
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Функциональные жидкости (открытые системы)
Пластификаторы
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках

Потребительское использование:
Трибутилфосфат используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, полимерах, клеях и герметиках, регуляторах pH и продуктах для обработки воды.
Другие выбросы трибутилфосфата в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений, приводящего к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях), использования внутри помещений, использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью высвобождения (например, шины, изделия из обработанного дерева, обработанный текстиль и ткани, тормозные

Другое потребительское использование:
Строительные материалы, не включенные в другие категории
Гидравлическая жидкость
Чернила, тонер и красители

Преимущества трибутилфосфата:
Быстрая пеногасящая способность, длительное пеноподавляющее действие, малая дозировка, отсутствие какого-либо влияния на основное свойство пенообразующей системы.
Хорошая термостойкость, хорошая химическая стабильность, некоррозионный, нетоксичный, негорючий, невзрывоопасный, без побочных эффектов.
Сопоставимо с продуктом высшего качества на рынке, а цена намного доступнее.

Общая информация о производстве трибутилфосфата:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Гидравлические жидкости/авиационные гидравлические жидкости
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность на нефть и газ
Производство печатных красок

Свойства трибутилфосфата:

Химические свойства:
Трибутилфосфат представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета без запаха.
Растворимость трибутилфосфата составляет всего 280 мг/л в воде при 25°C.

Трибутилфосфат растворим в диэтиловом эфире, бензоле, сероуглероде.
Трибутилфосфат может смешиваться с этанолом.

Трибутилфосфат стабилен, но трибутилфосфат несовместим с сильными окислителями.
Трибутилфосфат — фосфорорганическое соединение, широко используемое в качестве растворителя при переработке ядерного топлива для извлечения урана и плутония из других радионуклидов.

Трибутилфосфат в основном используется в промышленности в качестве огнезащитного компонента авиационного гидравлического масла и в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных элементов.
Незначительные области применения трибутилфосфата включают использование в качестве пеногасителя в цементных обсадных трубах для нефтяных скважин, в качестве противовоздушной добавки для покрытий и отделки полов, в качестве растворителя при переработке ядерного топлива и в качестве носителя для флуоресцентных красителей.

Микробную деградацию трибутилфосфата проводили с помощью Klebsiella pneumoniae S3, выделенной из почвы.
Поведение трибутилфосфата при солюбилизации в водных растворах L64-Pluronics изучали с использованием света и малоуглового рассеяния нейтронов (МУРН).

Производство трибутилфосфата:
Трибутилфосфат получают реакцией фосфорилхлорида с н-бутанолом.

POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl
Производство оценивается в 3000–5000 тонн по всему миру.

Трибутилфосфат получают путем этерификации ортофосфорной кислоты бутиловым спиртом.

Это крупносерийный химикат, производство которого оценивается в 3000–5000 тонн по всему миру.

Получение трибутилфосфата:
Трибутилфосфат получают реакцией фосфорилхлорида с н-бутанолом.
Четырехгорлая колба объемом 1 л снабжена эффективным холодильником, герметичной мешалкой, капельной воронкой с коротким стержнем и термометром.

Трубки с хлористым кальцием присоединены к верхней части капельной воронки и обратного холодильника.
137 мл (111 г) сухого н-бутилового спирта, 132,5 мл (130 г) сухого пиридина и 140 мл сухого бензола помещают в колбу, которую перемешивают и охлаждают в смеси льда и соли до снижения температуры до – 5°С.

Из воронки по каплям добавляют 40,5 мл (76,5 г) свежеперегнанного (т.кип. 106-107°С) хлорокиси фосфора с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 10°С.
После добавления всего оксихлорида фосфора реакционную смесь осторожно кипятят с обратным холодильником в течение 2 часов и охлаждают до комнатной температуры.

Добавляют 250 мл воды для растворения гидрохлорида пиридина, отделяют бензольный слой, несколько раз промывают водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат над безводным сульфатом натрия или магния.
Бензол удаляют выпариванием, а неочищенный трибутилфосфат очищают перегонкой в вакууме.
Фракцию, кипящую при 160—162°/15 мм или 138—140°/6 мм, собирают, получая 95 г чистого трибутилфосфата.

Методы очистки трибутилфосфата:
Основными примесями в коммерческих образцах являются органические пирофосфаты, моно- и дибутилфосфаты и бутанол.
Трибутилфосфат очищают путем последовательной промывки 0,2 М HNO3 (три раза), 0,2 М NaOH (три раза) и водой (три раза), затем фракционно перегоняют в вакууме.

Трибутилфосфат также очищали с помощью аддитивного соединения трибутилфосфата уранилнитрата, полученного путем насыщения неочищенного фосфата уранилнитратом.
Трибутилфосфат трижды кристаллизуют из н-гексана при охлаждении до —40°, а затем разлагают промывкой Na2CO3 и водой.

Гексан удаляют перегонкой с водяным паром; затем воду выпаривают при пониженном давлении и остаток перегоняют при пониженном давлении.
Либо промывайте трибутилфосфат водой, затем 1 % NaOH или 5 % Na2CO3 в течение нескольких часов, а затем, наконец, водой.

Высушите трибутилфосфат при пониженном давлении и тщательно фракционируйте трибутилфосфат в вакууме.
Трибутилфосфат представляет собой стабильное бесцветное масло, умеренно растворимое в воде (1 мл растворяется в 165 мл воды), но легко смешивается с органическими растворителями.

Микробную деградацию трибутилфосфата проводили с помощью Klebsiella pneumoniae S3, выделенной из почвы.
Поведение трибутилфосфата при солюбилизации в водных растворах L64-Pluronics изучали с использованием света и малоуглового рассеяния нейтронов (МУРН).

Экстракция и очистка трибутилфосфата:

Электроника: очистка редких металлов, таких как гафний и никель.
Ядерная промышленность: очистка урана, циркония, тория и платины
Минералы: очистка фосфорной кислоты мокрым способом
Целлюлоза: растворитель и пластификатор для нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы.

Огнестойкий:
Авиационная промышленность для гидравлических жидкостей
Автомобильная промышленность для тормозных жидкостей на силиконовой основе

Пеногаситель:
Нефтяное месторождение: ГРП газовых скважин, цементирование нефтяных скважин
Строительная химия: Бетон
Печатные краски и краски: Краски для непрерывной струйной печати, пигментная паста
Металлургия: Литье металлов
Моющее средство: Пеногаситель для химчистки и стирки.

Смачивающий агент:
Текстильная и клеевая промышленность

Обращение и хранение трибутилфосфата:

Нейтрализующие агенты для кислот и щелочей:
Сухая известь или кальцинированная сода.

Безопасное хранение:
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.
Отдельно от оснований и сильных окислителей.

Условия хранения:

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

Меры первой помощи трибутилфосфата:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, введите раствор активированного угля в воде и одновременно позвоните в больницу или токсикологический центр.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Меры по предотвращению случайного выброса трибутилфосфата:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации трибутилфосфата в воздухе.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите подтекающую жидкость в герметичные непластиковые контейнеры.
Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки трибутилфосфата:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Идентификаторы трибутилфосфата:
Номер КАС: 126-73-8
ЧЕБИ: ЧЕБИ:35019
ХимПаук: 29090
Информационная карта ECHA: 100.004.365
КЕГГ: C14439
Идентификационный номер PubChem: 31357
УНИИ: 95UAS8YAF5
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3021986
ИнХИ: ИнХИ=1S/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
Ключ: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
Ключ: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYAN
УЛЫБКИ: O=P(OCCCC)(OCCCC)OCCCC

Синоним(ы): ТБФ, ТБПА
Линейная формула: (CH3(CH2)3O)3PO
Номер КАС: 126-73-8
Молекулярный вес: 266,31
Байльштейн: 1710584
Номер ЕС: 204-800-2
Номер в леях: MFCD00009436
Идентификатор вещества PubChem: 329752548

EC / Список №: 204-800-2
КАС №: 126-73-8
Мол. формула: C12H27O4P

Номер КАС: 126-73-8
Номер индекса ЕС: 015-014-00-2
Номер ЕС: 204-800-2
Формула Хилла: C₁₂H₂₇O₄P
Химическая формула: (C₄H₉O)₃PO
Молярная масса: 266,31 г/моль
Код ТН ВЭД: 2919 90 00

КАС: 126-73-8
Молекулярная формула: C12H27O4P
Молекулярная масса (г/моль): 266,32
Номер в леях: MFCD00009436
Ключ ИнЧИ: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 31357
ЧЕБИ: ЧЕБИ:35019
Название ИЮПАК: трибутилфосфат
УЛЫБАЕТСЯ: ССССOP(=O)(OCCCC)OCCCC

Свойства трибутилфосфата:
Химическая формула: C12H27O4P
Молярная масса: 266,318 г·моль-1
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Плотность: 0,9727 г/мл
Температура плавления: -80 ° C (-112 ° F, 193 K)
Температура кипения: 289 ° C (552 ° F, 562 K)
Растворимость в воде: 0,4 г/л
Давление паров: 0,004 мм рт.ст. (25°C)
Показатель преломления (nD): 1,4231 (при 20 °C)

Плотность пара: 9,2 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200

Давление газа:
27 мм рт. ст. ( 178 ° С)
7,3 мм рт.ст. (150 °С)

Анализ: ≥99%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 770 °F
Показатель преломления: n20/D 1,424 (лит.)
т. кип.: 180-183 °C/22 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: −79 °C (лит.)

Растворимость:
Органические растворители: смешиваемые
Вода: растворима (1 мл на 165 мл)

Плотность: 0,979 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC
ИнЧИ: 1S/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
Ключ ИнЧИ: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 289 ° C (1013 гПа) (разложение)
Плотность: 0,97 г/см3 (20°С)
Число испарения: <0,001
Температура вспышки: 146 °C
Температура воспламенения: 400 °С
Температура плавления: -79°С
Давление пара: 0,008 гПа (20 °C)
Растворимость: 6 г/л

Молекулярная масса: 266,31 г/моль
XLogP3: 2,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 12
Точная масса: 266,16469634 г/моль
Масса моноизотопа: 266,16469634 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 44,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность: 175
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики трибутилфосфата:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 0,976–0,978
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: -79,0°C
Плотность: 0,9790 г/мл
Точка кипения: 289,0°С
Температура вспышки: 146°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 99% мин. (ГК)
Подробности Упаковки: Стеклянная Бутылка
Линейная формула: [CH3(CH2)3O]3P(O)
Показатель преломления: от 1,4230 до 1,4250
Количество: 1 л
Байльштейн: 01,II,397
Индекс Мерк: 15,9781
Удельный вес: 0,979
Вязкость: 3,5 мПа·с (25°C)
Формула Вес: 266,32
Процент чистоты: 99+%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: Трибутилфосфат, 99%

Названия трибутилфосфата:

Названия регуляторных процессов:
Бутилфосфат
Бутилфосфат, ((BuO)3PO)
Бутилфосфат, три-
Целлюфос 4
Дисфламол ТБ
МКС 2495
Фосфорная кислота, трибутиловый эфир
ТВП
Три-н-бутилфосфат
Трибутилфосфато
Оксид трибутоксифосфина
Трибутилфосфат
трибутилфосфат
Трибутил (фосфат де)
Трибутилфосфат
Трибутилфосфат
Трибутилфосфат

Переведенные имена:
фосфато де трибутило (эс)
фосфато де трибутило (pt)
Фосфоран(V) трибутил (мн.ч.)
Фосфоран(V) трибутил ортофосфоран(V) трибутил (мн.ч.)
ортофосфоран (V) трибутил (мн.ч.)
трибутилфосфат (фр.)
трибутилфосфат (sl)
трибутилфосфат (ч)
трибутил-фосфат (ху)
трибутилфосфат (ro)
трибутилфосфатас (lt)
трибутилфосфато (это)
трибутилфосфаты (lv)
трибутилфосфат (cs)
трибутилфосфат (ск)
трибутилфосфат (nl)
трибутилфосфат (нет)
трибутилфосфат (св)
трибутилфосфат (да)
Трибутилфосфат (де)
Трибутилифосфатти (фи)
Tributüülfosfaat (et)
φωσφορικός τριβουτυλεστέρας (эль)
трибутилфосфат (бг)

Названия ИЮПАК:
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты
тетрософосфато (V) ди три-1-бутил
Трибутилфосфат
Трибутилфосфат
трибутилфосфат
Трибутилфосфат
Трибутилфосфат
Трибутилфосфат (ТБФ)
Трибутилфосфат

Торговые названия:
БАЙСОЛВЕКС ТБФ
Энтшоймер Т
Масло Газпромнефть GL-4 75W-90
ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА, ТРИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР
ТВП
ТРИН-БУТИЛФОСФАТ
Трибутилфосфат
Трибутилфосфат

Другие идентификаторы:
015-014-00-2
1238174-19-0
126-73-8
15158-85-7
19824-61-4
329184-61-4
80094-39-9

Синонимы трибутилфосфата:
ТРИБУТИЛФОСФАТ
126-73-8
Три-н-бутилфосфат
Трибутилфосфат
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты
Бутилфосфат
Трибутилфосфат
Целлюфос 4
Дисфламол ТБ
Фосфорная кислота, трибутиловый эфир
Трибутилфосфато
Трибутилфосфат
Трибутил (фосфат де)
Бутилфосфат, три-
Оксид трибутоксифосфина
Трибутилфосфат
Бутилфосфат, ((BuO)3PO)
Три-н-бутиловый эфир фосфорной кислоты
УНИИ-95УАС8ЯФ5
СНБ 8484
N-БУТИЛФОСФАТ
95UAS8YAF5
DTXSID3021986
ЧЕБИ:35019
MFCD00009436
Три-N-бутилфосфат
DSSTox_CID_1986
Трибутилфосфат, 99+%
DSSTox_RID_76443
DSSTox_GSID_21986
тысяч фунтов стерлингов в год
Трибутилфосфат [чешский]
Трибутилфосфат [голландский]
Трибутилфосфато [итальянский]
Трибутилфосфат [немецкий]
КАС-126-73-8
КРИС 6106
ХДБ 1678
Трибутил (фосфат де) [французский]
МКС 2495
ИНЭКС 204-800-2
БРН 1710584
АИ3-00399
трибутилфосфат
Кронитекс ТВП
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты
ACMC-20ajfh
Трибутил (фосфат де)
Трибутил фосфорной кислоты
трис (1-бутил) фосфат
Трибутилфосфат, 97%
Трибутилфосфат, 99%
бмсе000777
ЕС 204-800-2
Syn-O-Ad 8412
SCHEMBL18570
Трибутилфосфат, >=99%
Фосфорная кислота, три-н-бутиловый эфир
Трибутилфосфат, аналитический стандарт
Трибутилфосфат 10 мкг/мл в циклогексане
Трибутилфосфат 1000 мкг/мл в метаноле
Трибутилфосфат, чистый, >=99,0% (ГХ)
Трибутилфосфат, SAJ первого сорта, >=99,0%
Трибутилфосфат, Selectophore™, >=98,0%
А805594
Q613394
J-005429
F1905-7225
Трибутилфосфат, 10 мкг/мл в гексане, аналитический стандарт
Трибутилфосфат, для экстракционного анализа, >=99,0% (ГХ)
Три-н-бутилфосфат, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Трибутилфосфат, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
АВРОРА КА-1641
БУТИЛФОСФАТ
О,О,О-трибутилфосфат
ТРИБУТИЛФОСФАТ сверхчистый
Азотно-кислородный свободный радикал пиперидикол
Трибутил фосфорной кислоты
Трибутилфосфат 5г [126-73-8]
Трибутилфосфат 10г [126-73-8]
Трибутилфосфат, 99+% 1LT
Чистота трибутилфосфата, >=99,0% (ГХ)
трибутилфосфор
Трибутилфосфат, 99%, ч.д.а.
Трибутилфосфат, три-н-бутилфосфат, бутилфосфат, три-н-бутиловый эфир фосфорной кислоты
АНТИФОАМ Т
Бутилфосфат, ((BuO)3PO)
Бутилфосфат, три-
Целлюфос 4
целлюфос4
Дисфламол ТБ
disflamolltb
Кронитекс ТВП
mcs2495
Фос-Ад 100
фосфатдетрибутил
Syn-O-Ad 8412
Трибутилфосфато
Оксид трибутоксифосфина
трибутоксифосфиноксид
трибутил
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты
Трибутил
Трибутил (фосфат де)
трибутил (фосфатде)
трибутил (фосфатде) (французский)
Трибутилфосфат
Трибутилфосфат
Трибутилфосфат
трибутилфосфат
трибутилфосфат (tbp)
трибутилфосфат
ТВП
N-БУТИЛ-O-ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА
N-БУТИЛФОСФАТ
N-ТРИБУТИЛФОСФАТ
ТРИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
ТРИН-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
ТРИБУТИЛФОСФАТ
ТРИН-БУТИЛОРТОФОСФАТ
ТРИН-БУТИЛФОСФАТ
трибутилфосфат
Фосфорсуртри-н-бутиловый эфир
ТРИБУТИЛФОСФАТ, 98+%
Трибутилфосфат
ТРИБУТИЛФОСФАТ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИОННОГО АНАЛИЗА
ТРИБУТИЛФОСФАТ, 99+%
ТРИБУТИЛФОСФАТ GC СТАНДАРТ
Трибутилфосфат, сертифицированный
Линсуансандиньзи
ТРИБУТИЛФОСФАТ
126-73-8
Три-н-бутилфосфат
Трибутилфосфат
Бутилфосфат
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты
Трибутилфосфат
Целлюфос 4
Дисфламол ТБ
Фосфорная кислота, трибутиловый эфир
тысяч фунтов стерлингов в год
Трибутилфосфато
Трибутилфосфат
Трибутил (фосфат де)
ТВП
Бутилфосфат, три-
Оксид трибутоксифосфина
Трибутилфосфат
Бутилфосфат, ((BuO)3PO)
Три-н-бутиловый эфир фосфорной кислоты
СНБ 8484
DTXSID3021986
95UAS8YAF5
ЧЕБИ:35019
ТРИН-БУТИЛ-D27 ФОСФАТ
НБК-8484
Три-N-бутилфосфат
DTXCID701986
Трибутилфосфат [чешский]
Трибутилфосфат [голландский]
Трибутилфосфато [итальянский]
Трибутилфосфат [немецкий]
КАС-126-73-8
ТНБП
КРИС 6106
ХДБ 1678
Трибутил (фосфат де) [французский]
МКС 2495
ИНЭКС 204-800-2
УНИИ-95УАС8ЯФ5
БРН 1710584
АИ3-00399
трибутилфосфат
Кронитекс ТВП
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты
Трибутил (фосфат де)
Трибутил фосфорной кислоты
трис (1-бутил) фосфат
Трибутилфосфат, 97%
Трибутилфосфат, 99%
бмсе000777
ЕС 204-800-2
Syn-O-Ad 8412
SCHEMBL18570
Трибутилфосфат, >=99%
4-01-00-01531 (Справочник Beilstein)
СТАВКА:ER0345
ТРИБУТИЛФОСФАТ [MI]
КЕМБЛ1371096
NSC8484
ТРИБУТИЛФОСФАТ [HSDB]
Фосфорная кислота, три-н-бутиловый эфир
Токс21_201872
Токс21_300107
MFCD00009436
WLN: 4OPO, O4 и O4
АКОС015995460
ТРИН-БУТИЛФОСФАТ [МАРТ.]
Трибутилфосфат, аналитический стандарт
NCGC00091588-01
NCGC00091588-02
NCGC00091588-03
NCGC00091588-04
NCGC00254202-01
NCGC00259421-01
FT-0657452
P0266
ТРИН-БУТИЛФОСФАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Трибутилфосфат 10 мкг/мл в циклогексане
Трибутилфосфат 1000 мкг/мл в метаноле
Трибутилфосфат, чистый, >=99,0% (ГХ)
Трибутилфосфат, SAJ первого сорта, >=99,0%
Трибутилфосфат, Selectophore™, >=98,0%
А805594
Q613394
J-005429
F1905-7225
Трибутилфосфат, 10 мкг/мл в гексане, аналитический стандарт
Три-н-бутилфосфат, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Трибутилфосфат, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
126-73-8 [РН]
1710584 [Бейльштейн]
203-777-6 [ЭИНЭКС]
204-800-2 [ЭИНЭКС]
бутилфосфат [ACD/название IUPAC]
MFCD00009436 [номер в леях]
н-бутилфосфат
Phosphate de tributyle [французский] [название ACD/IUPAC]
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты
ТРИН-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
Фосфорная кислота, трибутиловый эфир [ACD/название индекса]
Фосфорная кислота, три-н-бутиловый эфир
Phosphorsäuretributylester [немецкий]
ТВП
ТС7700000
Трибутилфосфато
Трибутилфосфато [итальянский]
Трибутилфосфат [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Трибутил (фосфат де) [французский]
Трибутилфосфат
Трибутилфосфат [голландский]
Трибутилфосфат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
трибутилфосфат
три-н-бутилфосфат
Три-н-бутилфосфат [немецкий]
Трибутилфосфат [русский]
[126-73-8] [РН]
15158-85-7 [РН]
19824-61-4 [РН]
4-01-00-01531 [Бейльштейн]
4-01-00-01531 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
52933-01-4 [РН]
61196-26-7 [РН]
80094-39-9 [РН]
Бутилфосфат, три-
Целлюфос 4
Дисфламол ТБ
Dtxsid701016869
ИНЭКС 204-800-2
Кронитекс ТВП
NCGC00091588-02
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты-d27
Syn-O-Ad 8412
Трибутилфосфато [итальянский]
трибутокси-гидроксифосфан
трибутокси-гидрокси-фосфан
трибутокси-гидроксифосфоний
трибутокси-гидрокси-фосфоний
Оксид трибутоксифосфина
Трибутиловый эфир фосфорной кислоты
Трибутилфосфат 10 мкг/мл в циклогексане
Трибутил (фосфат де) [французский]
Трибутил (фосфат де)
Трибутилфосфат [голландский]
Трибутилфосфат [чешский]
Трибутилфосфат [чешский]
Трибутилфосфат [немецкий]
ТРИБУТИЛФОСФАТ [Вики]
Три-н-бутилфосфат
WLN: 4OPO, O4 и O4
ТРИБУТОКС ЭТИЛ ФОСФАТ
Трибутоксиэтилфосфат представляет собой слегка желтую вязкую жидкость.
Трибутоксиэтилфосфат представляет собой триалкилфосфат, в котором указанная алкильная группа представляет собой 2-бутоксиэтил.
Трибутоксиэтилфосфат играет роль антипирена.


Номер КАС: 78-51-3
Номер ЕС: 201-122-9
Номер в леях: MFCD00009456
Линейная формула: [CH3(CH2)3OCH2CH2O]3P(O)
Молекулярная формула: C18H39O7P


Трибутоксиэтилфосфат представляет собой высококипящую негорючую вязкую жидкость светлого цвета.
Трибутоксиэтилфосфат обычно используется в качестве пластификатора в резине и пластмассах, пигментированных системах, а также способствует формированию полиролей для полов (а также других поверхностных покрытий), выравниванию и улучшению блеска.


Трибутоксиэтилфосфат представляет собой слегка желтоватую жидкость со сладковатым запахом.
Трибутоксиэтилфосфат представляет собой слегка желтую маслянистую жидкость. Нерастворимая или ограниченная растворимость в глицерине, гликолях и некоторых аминах; растворим в большинстве органических жидкостей.
Трибутоксиэтилфосфат представляет собой триалкилфосфат, в котором указанная алкильная группа представляет собой 2-бутоксиэтил.


Трибутоксиэтилфосфат является органическим антипиреном. Он показывает агонистическую активность PXR.
Трибутоксиэтилфосфат обнаружен и определен количественно при анализе яиц серебристых чаек методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.


Трибутоксиэтилфосфат (CAS № 78-51-3) является полезным химическим веществом для исследований.
Трибутоксиэтилфосфат растворим в воде.
Трибутоксиэтилфосфат представляет собой вязкую бесцветную или слегка желтоватую жидкость.


Трибутоксиэтилфосфат держит контейнер закрытым, когда он не используется.
Хранить трибутоксиэтилфосфат в плотно закрытой таре.
Храните трибутоксиэтилфосфат в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.


Трибутоксиэтилфосфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Трибутоксиэтилфосфат представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты, который благодаря своей структуре может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногашение.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА:
Трибутоксиэтилфосфат входит в состав полиролей на акриловой основе, где его ��оалесцентные и пластифицирующие свойства улучшают выравнивание и блеск, позволяя получить «сухую блестящую» отделку.
Трибутоксиэтилфосфат также уменьшит дефекты поверхности, такие как полосы, трещины и припудривание.
Трибутоксиэтилфосфат также используется в рецептурах акриловых глянцевых красок в качестве коалесцента и пеногасителя.


Трибутоксиэтилфосфат также помогает улучшить смачиваемость пигмента и реологические свойства с минимальным влиянием на отражательную способность. Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭФ) является высокоэффективным пеногасителем, который широко используется в лакокрасочной, текстильной и бумажной промышленности.
Трибутоксиэтилфосфат также используется в качестве не содержащей галогенов антипиреновой добавки в полимерных системах.


Трибутоксиэтилфосфат также можно использовать в сочетании с другими антипиренами.
Трибутоксиэтилфосфат на самом деле является многофункциональной добавкой, которую можно использовать для модификации свойств многих полимерных систем, а также особенно хорошей выравнивающей и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.


Трибутоксиэтилфосфат используется в смешанной системе растворитель/вода в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трибутоксиэтилфосфат настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.
Трибутоксиэтилфосфат используется в следующих продуктах: полимерах, средствах для обработки текстиля и красителях.


Выброс в окружающую среду трибутоксиэтилфосфата может происходить в результате промышленного использования: при составлении материалов и при составлении смесей.
Трибутоксиэтилфосфат используется в следующих продуктах: полимерах, средствах для обработки текстиля и красителях, а также в моющих и чистящих средствах.
Трибутоксиэтилфосфат применяют для изготовления: изделий из пластика и текстиля, кожи или меха.


Выброс в окружающую среду трибутоксиэтилфосфата может происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки на промышленных объектах.
Трибутоксиэтилфосфат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.


Трибутоксиэтилфосфат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках, средствах защиты растений и химикатах для обработки воды.
Другие выбросы трибутоксиэтилфосфата в окружающую среду, вероятно, произойдут: при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду трибутоксиэтилфосфата может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Другие выбросы трибутоксиэтилфосфата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, кожи). продукты, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), наружное использование в качестве технологической добавки и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы).


Трибутоксиэтилфосфат используется в следующих продуктах: средствах защиты растений, гидравлических жидкостях, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, моющих и чистящих средствах, полиролях и восках.
Трибутоксиэтилфосфат используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Трибутоксиэтилфосфат используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также для приготовления смесей и/или переупаковки. Трибутоксиэтилфосфат используется для производства: Другие выбросы трибутоксиэтилфосфата в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования вне помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в качестве технологической добавки.


Трибутоксиэтилфосфат можно найти в продуктах из материалов на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналы, обои).
Трибутоксиэтилфосфат представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты, который благодаря своей структуре может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногашение.


Трибутоксиэтилфосфат можно использовать в качестве эталонного аналитического стандарта для количественного определения аналита в яйцах серебристых чаек, домашней пыли и образцах мочи с использованием метода жидкостной хроматографии.
Трибутоксиэтилфосфат используется как первичный пластификатор для большинства смол и эластомеров, напольных покрытий и восков, антипирен.


Трибутоксиэтилфосфат на самом деле является многофункциональной добавкой, которую можно использовать для изменения свойств многих полимерных систем, а также особенно хорошей выравнивающей и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трибутоксиэтилфосфат используется в смешанной системе растворитель/вода в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.


Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трибутоксиэтилфосфат настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.
Трибутоксиэтилфосфат используется в качестве пластификатора смол и эластомеров, в напольных покрытиях и восках, в качестве антипирена, в качестве пластификатора резиновых пробок в контейнерах для образцов крови, а также в качестве огнеупорного и светостойкого пластификатора для продуктов, предназначенных для контакт с пищевыми продуктами; Профессиональное воздействие, вероятно, происходит при впитывании через кожу во время производства и при полировке полов.


Трибутоксиэтилфосфат используется в качестве растворителя для смол, модификатора вязкости в пластизолях и пеногасителя для синтетического каучука, пластмасс и лаков.
Tributoxy Ethyl Phosohate — это пластификатор, который также можно найти в полиролях для полов и отделке.
Трибутоксиэтилфосфат действует как пленкообразующий агент, превращая полимерные частицы в прочную и гибкую пленку.


Трибутоксиэтилфосфат используется в качестве антипиренов, выравнивающих агентов, пластика, смолы и резины, покрытий, пигментов, пластификаторов, полимеров.
Без этого трибутоксиэтилфосфат будет хрупким.
Трибутоксиэтилфосфат используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлорированного каучука и нитрилов благодаря своей огнестойкости и хорошей гибкости при низких температурах.


Трибутоксиэтилфосфат также используется в эмульсиях для полировки полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, в качестве технологической добавки для акрилонитрильного каучука и в качестве антиадгезива для литых полиуретанов.
Трибутоксиэтилфосфат используется как первичный пластификатор для большинства смол и эластомеров, напольных покрытий и восков, антипирен.


Трибутоксиэтилфосфат проявляет агностическую активность в отношении PXR и является органическим антипиреном.
Трибутоксиэтилфосфат в основном используется в качестве пластификатора пластика, растворителя пластика и антипирена.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИБУТОКСЭТИЛФОСФАТА:
Молекулярный вес: 398,5 г/моль
XLogP3-AA: 2,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся облигаций: 21
Точная масса: 398,24334058 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 72,4 Ų
Количество тяжелых атомов: 26
Официальное обвинение: 0
Сложность: 281
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления: -70°С
Температура кипения: 215-228 °C4 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,006 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 13,7 (относительно воздуха)
давление паров: 0,03 мм рт. ст. (150 °C)
показатель преломления: n20/D 1,438 (лит.)
Температура вспышки:> 230 ° F
температура хранения: Хранить при -20°C
растворимость: Хлороформ (Слегка), ДМСО (Слегка),
Этилацетат (немного), метанол (немного)
форма: жидкость
цвет: прозрачный от бесцветного до очень слегка желтого
Растворимость в воде: Растворимый
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,75 при 20 ℃

Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,00600 при 25,00 °C.
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С)
Растворим в: воде, 1100 мг/л при 25 °C (эксп.)
вода, 1,963 мг/л при 25 °C (оценка)
Формула: C18H39O7P
ИнХИ: ИнХИ=1S/C18H39O7P/c1-4-7-10-20-13-16-23-26(19,24-17-14-21-11-8-5-2)25-18-15- 22-12-9-6-3/h4-18H2,1-3H3
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 398,48
Точка кипения: 215-228C/4мм
Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных

Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/диапазон: < -70 °C - (ECHA)
Начальная точка кипения и интервал кипения: 215 - 228 °С при 5 гПа - лит.
Температура вспышки ок. 159 °C при ок. 1.014,6 гПа - закрытый тигель - ISO 1523
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 0,04 гПа при 150 °C
Плотность пара: 13,75 - (воздух = 1,0)
Плотность: 1006 г/см3 при 25 °C - лит.
Относительная плотность: 1,02 при 20 °C

Растворимость в воде: 0,66 г/л при 25 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 3,75
Температура самовоспламенения: 322 °C при 1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 12,4 мПа•с при 20 °С, 1148,1 мПа•с при 35 °С
Взрывоопасные свойства: Нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 32,7 мН/м при 20,2 °C
Относительная плотность пара: 13,75 - (Воздух = 1,0)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИБУТОКС ЭТИЛ ФОСФАТА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИБУТОКСЭТИЛФОСФАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить загрязнение поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
не требуется
* Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТОМ И ХРАНЕНИЕ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИБУТОКСЭТИЛФОСФАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Трис(2-бутоксиэтил) эфир фосфорной кислоты
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
78-51-3
Трибутоксиэтилфосфат
ТРИ(2-БУТОКСЕТИЛ)ФОСФАТ
ТБЭП
Фосфлекс Т-беп
Трис(бутоксиэтил)фосфат
трис(2-бутоксиэтил)фосфат
КП 140
Кронитекс КП-140
Трибутилцеллозольвфосфат
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1)
Три(бутоксиэтил)фосфат
Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир
Фосфорная кислота, трис(2-бутоксиэтил)эфир
Три(2-бутоксиэтанол)фосфат
СНБ 4839
Трис-(2-бутоксиэтил)фосфат
трибутоксиэтилфосфат
2-бутоксиэтанолфосфат
Трис(бутоксиэтил)фосфат
Трис (2-бутоксиэтил) эфир фосфорной кислоты
Этанол, 2-бутокси-, 1,1',1''-фосфат
DTXSID5021758
ЧЕБИ:35038
RYA6940G86
трис[2-(бутилокси)этил]фосфат
НБК-4839
ТБЭП;КП 140;Хостафат Б 310
НСК-62228
Фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтиловый) эфир
Этанол, фосфат (3:1)
DTXCID201758
WLN: 4O2OPO&O2O4&O2O4
2-бутоксиэтанол, фосфат
КАС-78-51-3
Фосфорная кислота, три(бутоксиэтиловый) эфир
ТБОЭП
КРИС 5942
Три (2-бутоксиэтанол) фосфат
HSDB 2564
2-бутоксиэтанолфосфат (3:1)
ИНЭКС 201-122-9
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, C18H39O7P, 78-51-3
БРН 1716010
трис-2-бутоксиэтилфосфат
УНИИ-RYA6940G86
АИ3-04596
Амгард ТБЭП
MFCD00009456
ЕС 201-122-9
NCIOpen2_007840
SCHEMBL37268
4-01-00-02422 (Справочник Beilstein)
Три-(2-бутоксиэтил)фосфат
СТАВКА:ER0626
трис-(2-бутоксиэтил)фосфат
КЕМБЛ1534811
NSC4839
NSC62228
2-бутоксиэтанолфосфат (3:1)
Трис(2-бутоксиэтил) фосфорной кислоты
Токс21_201593
Токс21_302891
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, 94%
АКОС015839670
NCGC00091600-01
NCGC00091600-02
NCGC00091600-03
NCGC00256553-01
NCGC00259142-01
Трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты
AS-59809
Трис(2-н-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты
CS-0066127
FT-0689063
P0683
Трис(2-н-бутоксиэтил) эфир фосфорной кислоты
ТРИ(2-БУТОКСЕТИЛ)ФОСФАТ [HSDB]
F71229
А915093
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, аналитический стандарт
W-104277
Q27116378
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
три(бутоксиэтил)фосфат
КП-140
ТБЭП
Трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты
2-бутоксиэтанолфосфат (3:1)
2-бутоксиэтанол, фосфат
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1)
Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир
2-бутоксиэтанолфосфат
Три (2-бутоксиэтил) фосфат
Трибутоксиэтилфосфат
Трибутилцеллозольвфосфат
Трис (2-бутоксиэтил) фосфат
Трибутоксиэтилфосфат
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-бутоксиэтил) эфир фосфорной кислоты
2-бутоксиэтанол, фосфат
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1)
КП 140
Кронитекс КП-140
Фосфлекс Т-БЭП
Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир
Фосфорная кислота, трис(2-бутоксиэтил)эфир
ТБЭП
Три (2-бутоксиэтанол) фосфат
Три(2-бутоксиэтанол)фосфат
Трибутоксиэтилфосфат
Трибутилцеллозольвфосфат
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
Трис(бутоксиэтил)фосфат
2-бутоксиэтанол, фосфат
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1)
Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир
2-бутоксиэтанолфосфат
Три(2-бутоксиэтил)фосфат
Трибутоксиэтилфосфат
Трибутилцеллозольвфосфат
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
ТБЭП
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир
ТБЭП
ТРИС(БУТОКСЕТИЛ)ФОСФАТ
ТРИС (БУТОКСЕТИЛ) ФОСФАТ
ТБХП
КП140
КП 140
КП-140
2-бутокси
Амгард ТБЭП
фосфофлекст-беп
КП 140
Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир
Три(бутоксиэтил)фосфат
Три(2-бутоксиэтил)фосфат
Трибутилцеллозольвфосфат
Трис(бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
ТБЭП
Фосфорная кислота, трис(2-бутоксиэтил)эфир
2-бутоксиэтанолфосфат
Кронитекс КП-140; Фосфлекс Т-беп
Три(2-бутоксиэтанол)фосфат
Трис-(2-бутоксиэтил)фосфат
2-бутоксиэтанолфосфат (3:1)
Амгард ТБЭП
Трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты
Фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтиловый) эфир
Этанол, 2-бутокси-, 1,1',1''-фосфат
СНБ 4839
31227-66-4
19040-50-7
2-бутоксиэтанолфосфат (3:1)
Трис (2-бутоксиэтил) эфир фосфорной кислоты
Амгард ТБЭП
Хостафат Б 310
Хостафат ТБЭП
Кронитекс КП 140
Фосфлекс Т-БЭП
ТБЭП
ТБХП
Три(2-бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-н-бутоксиэтил)фосфат
Трис-2-бутоксиэтилфосфат
И14-11686
Ан-42105
AC1L1MR7
KSC377C2F
NCGC00259142-01
УНИИ-RYA6940G86
2-бутоксиэтанолфосфат
SCHEMBL37268
Фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтиловый) эфир


ТРИБУТОКСИ ЭТИЛ ФОСФАТ

Трибутоксиэтилфосфат, часто сокращенно трибутоксиэтилфосфат, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C24H51O7P.
Трибутоксиэтилфосфат является членом семейства фосфорорганических эфиров и обычно используется в качестве антипирена и пластификатора в различных областях применения, особенно в производстве пластмасс, смол и синтетических материалов.
Трибутоксиэтилфосфат известен своей способностью повышать огнестойкость материалов, что делает его ценным в отраслях, где пожарная безопасность является проблемой.
Трибутоксиэтилфосфат часто используется в сочетании с другими антипиренами для соответствия конкретным стандартам пожарной безопасности.

Номер CAS: 78-51-3
Номер ЕС: 201-122-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трибутоксиэтилфосфат в основном используется в качестве антипирена в различных областях применения для повышения пожарной безопасности.
Трибутоксиэтилфосфат является распространенной добавкой при производстве пластмасс, таких как поливинилхлорид (ПВХ), для снижения воспламеняемости.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве гибких изделий из ПВХ, таких как изоляция проводов и кабелей, в соответствии со стандартами пожарной безопасности.

В автомобильной промышленности трибутоксиэтилфосфат используется в салонах транспортных средств для повышения огнестойкости таких материалов, как сиденья, приборные панели и обивка.
Трибутоксиэтилфосфат также содержится в огнестойких покрытиях и материалах, используемых в строительной отрасли.
Трибутоксиэтилфосфат используется в качестве пластификатора для улучшения гибкости пластмасс и синтетических материалов.

Трибутоксиэтилфосфат совместим с широким спектром полимеров, включая полиуретан и синтетические каучуки.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве синтетической кожи и текстильных материалов для придания огнестойкости.

Трибутоксиэтилфосфат применяется при производстве огнестойких конвейерных лент, особенно в горнодобывающей промышленности.
Трибутоксиэтилфосфат используется в рецептурах огнестойких гидравлических жидкостей и смазочных материалов.

Трибутоксиэтилфосфат действует как антипирен при производстве пен и изоляционных материалов для строительства и промышленности.
Трибутоксиэтилфосфат добавляют в резиновые смеси, используемые в конвейерных лентах и шлангах, для повышения пожарной безопасности.
Трибутоксиэтилфосфат используется в аэрокосмической промышленности для повышения огнестойкости внутренних компонентов самолетов.

Трибутоксиэтилфосфат можно найти в электротехнических и электронных устройствах, например, в качестве изоляционных материалов для проводов и кабелей.
Трибутоксиэтилфосфат применяется в производстве огнестойких красок и покрытий для конструкций и оборудования.

Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких тканей и защитной одежды.
Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких системах остекления, обеспечивая дополнительную защиту в случае пожара.

Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких пен для мягкой мебели и матрасов.
Трибутоксиэтилфосфат добавляют в огнестойкие герметики и клеи, используемые в строительной отрасли.

Трибутоксиэтилфосфат используется в составе огнестойких конвейерных лент для погрузочно-разгрузочных работ в промышленных условиях.
Трибутоксиэтилфосфат используется в огнестойких покрытиях для текстиля и штор в общественных местах.

Трибутоксиэтилфосфат можно наносить на огнезащитные шторы в театрах, аудиториях и местах проведения мероприятий.
Трибутоксиэтилфосфат используется в огнестойких лентах и прокладках в различных отраслях промышленности.

Трибутоксиэтилфосфат применяется в производстве огнестойких покрытий для древесины и древесных материалов.
Трибутоксиэтилфосфат играет решающую роль в повышении пожарной безопасности в широком спектре отраслей промышленности, от автомобильной и строительной до аэрокосмической и электронной, за счет снижения воспламеняемости материалов и изделий.

Трибутоксиэтилфосфат используется при производстве огнестойких штор и драпировок для общественных помещений, повышающих безопасность в случае пожара.
Трибутоксиэтилфосфат добавляют в огнестойкие обои, настенные покрытия и покрытия для защиты внутренних помещений зданий от огня и тепла.

Трибутоксиэтилфосфат – ценный компонент огнестойких напольных покрытий, обеспечивающий дополнительный уровень защиты в случае пожара.
В морской промышленности он используется в огнестойких материалах для кораблей и морских сооружений в соответствии с правилами безопасности.

Трибутоксиэтилфосфат применяется в составе огнестойких клеев для склеивания материалов в строительстве и промышленности.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких композиционных материалов для использования в авиации и аэрокосмической отрасли.

Трибутоксиэтилфосфат добавляется в огнестойкие гидравлические и тормозные жидкости для самолетов и других критически важных применений.
Трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких изоляционных материалов для систем отопления, вентиляции и кондиционирования.
В горнодобывающей промышленности трибутоксиэтилфосфат используется в огнестойких конвейерных лентах для снижения риска возникновения пожара.

Трибутоксиэтилфосфат применяется при производстве огнестойких прокладок и уплотнений для эксплуатации в высокотемпературных и пожароопасных средах.
Трибутоксиэтилфосфат используется при производстве огнестойких покрытий для древесины и деревянных конструкций, таких как здания с деревянным каркасом.

Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких ламинатов и ламинированных изделий, включая столешницы и шкафы.
Трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких дверных компонентов и рам.

Трибутоксиэтилфосфат можно найти в составе огнестойких строительных материалов, таких как огнестойкий гипсокартон и гипсокартон.
Трибутоксиэтилфосфат применяется при производстве огнестойких кабелей и изоляции проводов, обеспечивающих безопасность в электроустановках.
Трибутоксиэтилфосфат применяется при производстве огнестойких потолочных плит и панелей для коммерческих и промышленных зданий.

Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких звукоизоляционных материалов для использования в строительстве и инфраструктурных проектах.
Трибутоксиэтилфосфат входит в состав огнестойких стекол и систем остекления для повышения безопасности зданий.

Трибутоксиэтилфосфат применяется при разработке огнестойких воздуховодов и систем вентиляции.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких красок и покрытий для промышленного оборудования и машин.

Трибутоксиэтилфосфат добавляется в огнестойкие матрасы и постельные принадлежности для повышения безопасности в жилых и коммерческих помещениях.
Трибутоксиэтилфосфат применяется в составе огнестойких строительных оберток и изоляции для жилого и коммерческого строительства.

Трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких добавок к бетону и растворам для строительства.
Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких тканях и защитном снаряжении, включая униформу пожарных и средства индивидуальной защиты (СИЗ).

Трибутоксиэтилфосфат играет жизненно важную роль в повышении пожарной безопасности во многих отраслях промышленности, способствуя разработке материалов и продуктов, которые могут противостоять и смягчать последствия пожаров.
Трибутоксиэтилфосфат используется в составе огнестойких герметиков и герметиков для швов и зазоров в строительных материалах.
Трибутоксиэтилфосфат содержится в огнестойких покрытиях для стальных конструкций, обеспечивая защиту от высокотемпературных условий в промышленных условиях.

Трибутоксиэтилфосфат применяется при разработке огнестойкой изоляции промышленных печей, печей и топок.
Трибутоксиэтилфосфат используется в системах огнестойкой облицовки зданий, обеспечивая дополнительный уровень защиты.

Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких акустических материалах для звукоизоляции и контроля шума.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких напыляемых покрытий, используемых для защиты конструктивных элементов зданий и туннелей.

В нефтегазовой отрасли трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких гидравлических жидкостей для морских платформ.
Трибутоксиэтилфосфат применяется в составе огнестойких покрытий для промышленных машин и оборудования.

Трибутоксиэтилфосфат используется в огнестойких материалах для центров обработки данных и серверных помещений для защиты критически важной инфраструктуры.
Трибутоксиэтилфосфат содержится в огнестойких покрытиях авиационных ангаров и авиационных объектов.

Трибутоксиэтилфосфат можно использовать в огнестойких покрытиях для резервуаров и с��судов, содержащих легковоспламеняющиеся или опасные материалы.
Трибутоксиэтилфосфат применяется при разработке огнестойких материалов для атомных электростанций.

Трибутоксиэтилфосфат применяется при производстве огнестойких тканей для спецодежды пожарных.
Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких материалах военного назначения, включая защиту транспортных средств.

Трибутоксиэтилфосфат используется в составе огнестойких материалов для систем общественного транспорта, таких как поезда и автобусы.
Трибутоксиэтилфосфат применяется при разработке огнестойких материалов для тоннелей и подземных сооружений.

Трибутоксиэтилфосфат используется при производстве огнестойких материалов для аттракционов тематических парков и развлекательных заведений.
Трибутоксиэтилфосфат используется в огнестойких покрытиях нефте- и газопроводов и терминалов.

Трибутоксиэтилфосфат применяется при разработке огнестойких материалов для установок солнечной энергетики.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких строительных материалов для сохранения исторического и культурного наследия.

Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких материалах для нефтехимических и нефтеперерабатывающих заводов.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких материалов для автомобильного и железнодорожного транспорта.

Трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких материалов для объектов возобновляемой энергетики, таких как ветряные турбины.
Трибутоксиэтилфосфат применяется при производстве огнестойких материалов для спортивных стадионов и арен.
Трибутоксиэтилфосфат играет решающую роль в повышении пожарной безопасности в различных отраслях промышленности, обеспечивая защиту и долговечность в условиях пожара и высоких температур.

Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких компонентов автомобильных двигателей, таких как прокладки и уплотнения.
Трибутоксиэтилфосфат применяется в рецептуре огнестойких материалов для морских нефтяных вышек и буровых платформ.

Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких материалах для промышленных складов и складов.
Трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких материалов для электростанций, в том числе угольных и газовых.
Трибутоксиэтилфосфат применяется в производстве огнестойких материалов для предприятий химической переработки и нефтехимии.
Трибутоксиэтилфосфат содержится в огнестойких материалах для строительства инфраструктуры общественного транспорта, например, станций метро и автовокзалов.

Трибутоксиэтилфосфат применяется в рецептуре огнестойких материалов для аэропортовых сооружений и взлетно-посадочных полос.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких материалов для аттракционов тематических парков и аквапарков.

Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких материалах для верфей и морского применения.
Трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких покрытий для мостов и дорожной инфраструктуры.

Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких материалов для публичных библиотек и архивов для защиты ценных документов и артефактов.
Трибутоксиэтилфосфат применяется в рецептуре огнестойких материалов для музеев и художественных галерей.

Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких материалах для объектов телекоммуникаций и центров обработки данных.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких материалов для образовательных учреждений, в том числе школ и университетов.
Трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких материалов для спортивных комплексов и стадионов.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких материалов для больниц и медицинских учреждений.

Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких материалах для промышленных лабораторий и исследовательских учреждений.
Трибутоксиэтилфосфат применяется при производстве огнестойких материалов для военных объектов и оборонной промышленности.

Трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких материалов для центров реагирования на стихийные бедствия и управления чрезвычайными ситуациями.
Трибутоксиэтилфосфат используется в производстве огнестойких материалов для правительственных и муниципальных зданий.

Трибутоксиэтилфосфат можно найти в огнестойких материалах для жилых зданий, способствуя общей пожарной безопасности.
Трибутоксиэтилфосфат применяется в производстве огнестойких материалов для торговых центров и торговых помещений.
Трибутоксиэтилфосфат используется при разработке огнестойких материалов для ресторанов и предприятий гостеприимства.
Трибутоксиэтилфосфат применяется в рецептуре огнестойких материалов для промышленных чистых помещений и контролируемых сред.
Трибутоксиэтилфосфат играет жизненно важную роль в повышении пожарной безопасности в широком спектре применений, защищая жизни, имущество и критически важную инфраструктуру от разрушительного воздействия пожаров и условий высокой температуры.



ОПИСАНИЕ


Трибутоксиэтилфосфат, часто сокращенно трибутоксиэтилфосфат, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C24H51O7P.
Трибутоксиэтилфосфат является членом семейства фосфорорганических эфиров и обычно используется в качестве антипирена и пластификатора в различных областях применения, особенно в производстве пластмасс, смол и синтетических материалов.
Трибутоксиэтилфосфат известен своей способностью повышать огнестойкость материалов, что делает его ценным в отраслях, где пожарная безопасность является проблемой.
Трибутоксиэтилфосфат часто используется в сочетании с другими антипиренами для соответствия конкретным стандартам пожарной безопасности.

Трибутоксиэтилфосфат (Трибутоксиэтилфосфат) представляет собой фосфорорганический эфир со сложной химической структурой.
Трибутоксиэтилфосфат часто называют аббревиатурой трибутоксиэтилфосфат, которая происходит от его полного химического названия.

Трибутоксиэтилфосфат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым характерным запахом.
Трибутоксиэтилфосфат известен своей универсальностью и используется в различных отраслях промышленности.

Трибутоксиэтилфосфат является антипиреном, то есть его добавляют в материалы для снижения их горючести и повышения пожарной безопасности.
Трибутоксиэтилфосфат обычно используется в производстве пластмасс, смол и синтетических материалов.

Трибутоксиэтилфосфат действует как пластификатор, помогая сделать материалы более гибкими и простыми в обработке.
Трибутоксиэтилфосфат совместим с широким спектром полимеров, включая поливинилхлорид (ПВХ), полиуретан и синтетические каучуки.

Трибутоксиэтилфосфат эффективен для повышения огнестойкости материалов, что делает его ценным в тех случаях, когда пожарная безопасность является приоритетом.
Трибутоксиэтилфосфат часто используется в сочетании с другими антипиренами для достижения определенных стандартов пожарной безопасности.

Трибутоксиэтилфосфат имеет высокую температуру вспышки, что делает его менее склонным к возгоранию при типичных температурах обработки.
Трибутоксиэтилфосфат проявляет хорошую термическую стабильность, сохраняя огнезащитные свойства даже при повышенных температурах.

Трибутоксиэтилфосфат имеет низкую летучесть, что снижает риск его попадания в воздух во время производственных процессов.
Трибутоксиэтилфосфат известен своей совместимостью с различными добавками, используемыми в производстве пластмасс и резины.

Трибутоксиэтилфосфат также может действовать как смазка и противоизносный агент в смазочно-охлаждающих жидкостях.
В дополнение к своим огнезащитным свойствам трибутоксиэтилфосфат может улучшить химическую стойкость материалов.

Трибутоксиэтилфосфат широко используется в автомобильной промышленности для повышения пожарной безопасности компонентов салона.
Трибутоксиэтилфосфат также используется в строительной отрасли для изготовления огнестойких покрытий и материалов.

Трибутоксиэтилфосфат используется в изоляции проводов и кабелей в соответствии с правилами пожарной безопасности.

Способность этого химического вещества улучшать гибкость и огнестойкость материалов делает его пригодным для применения в электротехнике и электронике.
На трибутоксиэтилфосфат распространяются правила и рекомендации, особенно в отношении его использования в потребительских товарах и строительных материалах.
С трибутоксиэтилфосфатом важно обращаться осторожно и соблюдать протоколы безопасности, чтобы свести к минимуму воздействие.

Трибутоксиэтилфосфат обычно не содержится в потребительских товарах, но используется производителями для повышения безопасности.
Трибутоксиэтилфосфат — ценное средство для снижения горючести материалов, способствующее пожарной безопасности в различных сферах применения.
Как многофункциональное химическое вещество, трибутоксиэтилфосфат играет решающую роль в улучшении свойств материалов, от гибкости до огнестойкости, в широком спектре отраслей промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C24H51O7P.
Молекулярный вес: примерно 508,63 г/моль.
Физическое состояние: Трибутоксиэтилфосфат обычно представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре.
Запах: Может иметь слабый характерный запах.
Точка кипения: Трибутоксиэтилфосфат имеет относительно высокую температуру кипения, обычно выше 300°C (572°F).
Температура вспышки: Имеет высокую температуру вспышки, что снижает его воспламеняемость.
Растворимость: Трибутоксиэтилфосфат обычно растворим в органических растворителях, таких как спирты, кетоны и эфиры.


Химические свойства:

Класс: Трибутоксиэтилфосфат принадлежит к семейству химических соединений фосфорорганических эфиров.
Огнезащитный материал: известен своими огнезащитными свойствами, снижающими воспламеняемость материалов.
Пластификатор: Трибутоксиэтилфосфат действует как пластификатор, делая материалы более гибкими и легкими в обработке.
Совместимость: Совместим с широким спектром полимеров, включая ПВХ, полиуретан и синтетические каучуки.
Стабильность: Трибутоксиэтилфосфат демонстрирует хорошую термическую стабильность, сохраняя огнезащитные свойства при повышенных температурах.
Низкая летучесть: низкая летучесть трибутоксиэтилфосфата снижает риск его попадания в воздух во время обработки.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров трибутоксиэтилфосфата немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте искусственное дыхание, если человек не дышит и если он обучен этому.


Контакт с кожей:

При попадании трибутоксиэтилфосфата на кожу снять загрязненную одежду и промыть пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения кожи или признаков химических ожогов.
Перед повторным использованием выстирайте и тщательно очистите загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

При попадании трибутоксиэтилфосфата в глаза немедленно промойте пораженный глаз слегка проточной прохладной водой в течение не менее 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми и тщательно промывали глаза.
Немедленно обратитесь к врачу и продолжайте промывать глаза до прибытия медицинской помощи.


Проглатывание:

При проглатывании трибутоксиэтилфосфата не вызывайте рвоту без указаний врача.
Тщательно прополоскайте рот водой и дайте пострадавшему выпить небольшое количество воды, если он в сознании и у него нет судорог.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.


Общая первая помощь:

Если после воздействия трибутоксиэтилфосфата возникают какие-либо неблагоприятные последствия для здоровья или симптомы, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не откладывайте медицинское обследование, особенно если есть опасения по поводу воздействия высоких концентраций или длительного воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обработки:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с трибутоксиэтилфосфатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки, лабораторный халат и химически стойкий фартук.
Убедитесь, что СИЗ чистые, в хорошем состоянии и соответствуют соответствующим стандартам безопасности.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму вдыхание паров или аэрозолей трибутоксиэтилфосфата.
При работе с трибутоксиэтилфосфатом в закрытом помещении используйте местную вытяжную вентиляцию, вытяжные шкафы или используйте средства защиты органов дыхания с соответствующей фильтрацией.

Предотвращение контакта с кожей и глазами:
Примите меры предосторожности, чтобы избежать прямого контакта трибутоксиэтилфосфата с кожей и глазами.
В случае случайного контакта незамедлительно выполните меры первой помощи при попадании на кожу и в глаза.

Избегание проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с трибутоксиэтилфосфатом, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
Тщательно мойте руки и лицо после работы с химическим веществом, особенно перед едой или посещением туалета.

Маркировка и идентификация:
Четко промаркируйте контейнеры, содержащие трибутоксиэтилфосфат, с указанием соответствующей информации об опасности, химического названия и инструкций по обращению.
Пометьте контейнеры как «Трибутоксиэтилфосфат», чтобы не перепутать их с другими химикатами.

Контроль разливов:
Примите меры по контролю разливов, такие как комплекты для разлива, абсорбирующие материалы и нейтрализующие агенты на случай случайных разливов или выбросов.
Обучите персонал правильным процедурам реагирования на разливы и мерам локализации.


Условия хранения:

Расположение:
Храните трибутоксиэтилфосфат в специально отведенном месте для хранения вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, сильные кислоты и открытое пламя.
Убедитесь, что место хранения хорошо обозначено и отделено от других химикатов.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне (обычно комнатную температуру), чтобы предотвратить потенциальную деградацию.
Избегайте воздействия высоких температур, так как высокие температуры могут повлиять на качество и стабильность трибутоксиэтилфосфата.

Защита от влаги:
Держите контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить впитывание влаги, что может привести к комкованию или изменению свойств химиката.
Рассмотрите возможность использования герметичных контейнеров, если оригинальная упаковка окажется под угрозой.

Оригинальная упаковка:
По возможности используйте оригинальную, правильно маркированную упаковку трибутоксиэтилфосфата. Данная упаковка предназначена для защиты вещества во время хранения.

Безопасность и доступность:
Храните Трибутокси этилфосфат в месте, недоступном для постороннего персонала, детей и домашних животных.
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа в зону хранения.

Меры пожарной безопасности:
Хотя трибутоксиэтилфосфат не является огнеопасным, соблюдайте общие меры пожарной безопасности и местные правила пожарной безопасности в зоне хранения.
Храните трибутоксиэтилфосфат вдали от открытого огня, искр и потенциальных источников возгорания.

Регулярный осмотр:
Периодически проверяйте контейнеры с трибутоксиэтилфосфатом на наличие признаков повреждения, порчи или утечек. При необходимости замените поврежденные или поврежденные контейнеры.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте все применимые местные, государственные и национальные правила и рекомендации по обращению и хранению трибутоксиэтилфосфата.



СИНОНИМЫ


Три-н-бутилэтилфосфат
Этилтрибутоксифосфат
Трибутоксиэтиловый эфир фосфорной кислоты
ТВП
Этилтрибутоксиэтилфосфат
Три(н-бутил)этилфосфат
Три-н-бутилэтиловый эфир фосфорной кислоты
Трибутоксиэтиловый эфир фосфорной кислоты
Бутилэтилфосфат
Этилтрибутоксифосфат
Этилтри-н-бутилфосфат
Триэтилбутиловый эфир фосфорной кислоты
Этилтрибутилэтилфосфат
Бутилэтилортотрибутоксибензолфосфат
Бутилэтилортотрибутоксиэтилфосфат
Этилтрибутоксиэтилфосфат
Этилтрибутоксиэтилфосфонат
Этилтрибутоксиэтоксипнофосфат
Три-н-бутилэтиловый эфир фосфорной кислоты
Трибутоксиэтиловый эфир фосфорной кислоты
Три-н-бутилэтилфосфонат
Этилтрибутоксиэтоксипнофосфат
Этилтрибутоксиэтилфосфонат
Три-н-бутилэтоксипновый эфир фосфорной кислоты
Трибутоксиэтоксиэтиловый эфир фосфорной кислоты
Бутилэтилтрибутоксифосфат
Трибутилэтилортофосфат
Бутилэтилтрибутоксифосфат
Этилтрибутоксиэтилфосфонат
Три-н-бутилэтилортофосфат
Трибутоксиэтиловый эфир фосфорной кислоты
Триэтилбутилортофосфат
Бутилэтилтрибутилортофосфат
Этиловый трибутоксиэфир фосфорной кислоты
Этилтрибутоксиэтилфосфинат
Этиловый эфир трибутоксиэтилфосфорной кислоты
Этилтрибутокси этоксиметилфосфат
Этилтрибутоксиэтилфосфорилэтаноламин
Трибутоксиэтилфосфат
Трибутоксиэтилортофосфат
Этилтрибутоксиэтилфосфо��ит
Трибутоксиэтилортофосфат
Этилтрибутоксифосфинат
Трибутоксиэтиловый эфир фосфорной кислоты
Бутилэтилтрибутоксифосфонат
Трибутоксиэтоксиметиловый эфир фосфорной кислоты
Этилтрибутоксиэтилфосфатный эфир
Три-н-бутилэтилортофосфат фосфорной кислоты
Этиловый эфир трибутоксиэтилфосфоновой кислоты
Трибутоксиэтилфосфорилэтиламин
Бутилэтилортибутоксифосфат
Этилтрибутоксиэтоксиметилфосфонат
Этиловый трибутоксиэтиловый эфир фосфорной кислоты
Три-н-бутилэтилортофосфонат
Бутилэтилортотрибутоксифосфонат
Этилтрибутоксиэтилортофосфонат
Этилтрибутоксифосфонат фосфорной кислоты
Этиловый эфир трибутоксиэтилортофосфоновой кислоты
Этилтрибутокси этоксиметилфосфат
Бутилэтилортотрибутоксиэтилфосфат
Трибутоксиэтоксиметиловый эфир фосфорной кислоты
Этилтрибутоксиэтоксиметилфосфонат
Этиловый эфир трибутоксиэтоксиметилфосфорной кислоты
Бутилэтилтрибутоксиэтоксиметилфосфонат
Этиловый трибутоксиэтоксиметиловый эфир фосфорной кислоты
Этилтрибутоксиэтоксиметилортофосфат
Этилтрибутоксиэтоксиметилортофосфат фосфорной кислоты
Этиловый эфир трибутоксиэтилортофосфоновой кислоты
Бутилэтилортотрибутоксиэтоксиметилфосфат
Этиловый эфир трибутоксиэтоксиметилортофосфоновой кислоты
Этилтрибутоксиэтоксиметилортофосфонат
Этилтрибутоксиэтоксиметилортофосфат фосфорной кислоты
Этиловый эфир трибутоксиэтилортофосфоновой кислоты
Этиловый эфир трибутоксиэтоксиметилортофосфоновой кислоты
Бутилэтилортотрибутоксиэтоксиметилортофосфат
ТРИБУТОКСИ ЭТИЛ ФОСФАТ (ТБЭП)
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты, который благодаря своей структуре может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, антипирен и пеногаситель.


Номер CAS: 78-51-3
Номер ЕС: 201-122-9
Молекулярная формула: C18H39O7P.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) имеет хорошие низкотемпературные характеристики.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) на самом деле представляет собой многофункциональную добавку, которую можно использовать для модификации свойств многих полимерных систем, а также особенно хорошую выравнивающую и коалесцирующую добавку для эмульсионных полимеров.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) представляет собой огнестойкий пластификатор, в основном используемый для антипирена и пластификации полиуретанового каучука, целлюлозы, поливинилового спирта и т. д., с хорошими низкотемпературными характеристиками.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в смешанной системе растворитель/вода в качестве пеногасителя при производстве и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.


Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных рецептур.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты, который благодаря своей структуре может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, антипирен и пеногаситель.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА (ТБЭП):
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в качестве средства для полировки пола и средства обработки клея на водной основе; в качестве антипирена и пластификатора каучука акрилонитрильного типа, ацетата целлюлозы, эпоксидной смолы, этицеллюлозы, поливинилацетата, термопластичного и термореактивного полиуретана; в качестве пеногасителя в покрытиях, моющих средствах и тканях. Кроме того, продукт также используется в качестве пластификатора нитроцеллюлозы, этиленцеллюлозы и акрилового пластика.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) в основном используется в качестве средства для полировки полов и средства для обработки клеев на водной основе; в качестве антипирена и пластификатора типа каучука, ацетата целлюлозы, эпоксидной смолы, этицеллюлозы, поливинилацетата, термопластичного и термореактивного полиуретана; в качестве пеногасителя в покрытиях, моющих средствах и тканях.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) в основном используется в качестве средства для полировки полов и обработки клея на водной основе, антипирена и пластификатора каучука акрилонитрильного типа, ацетата целлюлозы, эпоксидной смолы, этицеллюлозы, поливинилацетата, термопластичного и термореактивного полиуретана.

Кроме того, трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) также используется в нитроцеллюлозе, этицеллюлозе.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) в основном используется в пластификаторах пластмасс, растворителях пластмасс и антипиренах.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) также используется в качестве пеногасителя в покрытиях, моющих средствах и текстиле.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется как пластификатор, растворитель и антипирен пластика.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в качестве средства для полировки пола и средства обработки клея на водной основе; в качестве антипирена и пластификатора каучука акрилонитрильного типа, ацетата целлюлозы, эпоксидной смолы, этицеллюлозы, поливинилацетата, термопластичного и термореактивного полиуретана; в качестве пеногасителя в покрытиях, моющих средствах и тканях. Кроме того, продукт также используется в качестве пластификатора нитроцеллюлозы, этиленцеллюлозы и акрилового пластика.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в полиролях на акриловой основе, где его коалесцирующие и пластифицирующие свойства улучшают выравнивание и блеск, позволяя получить «сухое блестящее» покрытие.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) также уменьшает поверхностные дефекты, такие как полосы, трещины и напыление.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) также используется в рецептурах акриловых глянцевых красок в качестве коалесцента и пеногасителя.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) также помогает улучшить смачивание пигмента и реологические свойства с минимальным влиянием на отражательную способность. Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) представляет собой высокоэффективный пеногаситель, широко используемый в лакокрасочной, текстильной и бумажной промышленности.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) также используется в качестве безгалогенной антипиреновой добавки в полимерных системах.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) также можно использовать в сочетании с другими антипиренами.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) представляет собой огнестойкий пластификатор, в основном используемый для антипирена и пластификации полиуретанового каучука, целлюлозы, поливинилового спирта и т. д., с хорошими низкотемпературными характеристиками.


Пластификатор Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в качестве огнестойкого пластификатора и технологической добавки для каучука, целлюлозы и смол.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) рекомендуется для акрилонитрилового каучука, ацетата целлюлозы, эпоксидной смолы, этилцеллюлозы, поливинилацетата, а также термопластичного и термореактивного полиуретана.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в качестве огнестойкого пластификатора, в основном для уретанового каучука, целлюлозы, поливинилового спирта и пластифицирующего огнезащитного состава, имеющего хорошие низкотемпературные характеристики.
Пластификатор Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в качестве каучука, целлюлозы и смолы, огнестойких пластификаторов и технологических вспомогательных средств.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) рекомендуется для акрилонитрилового каучука, ацетата целлюлозы, эпоксидных смол, этилцеллюлозы, поливинилацетата, а также термопластичных и термореактивных полиуретанов.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) также используется в качестве пеногасителя (противовспенивателя), используемого в покрытиях, моющих средствах и текстиле.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) имеет хорошие низкотемпературные характеристики.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) также можно использовать для нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, акрилового пластификатора, для изготовления изделий, обладающих прозрачностью и хорошей устойчивостью к ультрафиолетовому излучению.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в качестве пластификатора, растворителя и антипирена пластика.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) в основном используется в лаках для полов, клеях на водной основе, чернилах, покрытиях для стен и смолах для красок.


Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в смешанной системе растворитель/вода в качестве пеногасителя при производстве и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных рецептур.



СВОЙСТВА ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА (ТБЭП):
●Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) представляет собой бесцветную или примуловую прозрачную маслянистую жидкость.
Плотность трибутоксиэтилфосфата (ТБЭП) ( 20 ℃ ) составляет 1,020 г/см3.
●Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в качестве огнезащитного пластификатора для пластика и резины, обладает хорошей мягкостью при низких температурах, огнестойкостью, долговечностью, может улучшить производительность обработки, сократить периоды замешивания.
●Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭП) используется в качестве пластификатора нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, акрилата, может придать продукту прозрачность и хорошую устойчивость к ультрафиолетовому излучению.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА (ТБЭП):
Форма внешнего вида: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/диапазон: < -70 °C - (ECHA)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 215–228 °С при 5 гПа – лит.
Температура вспышки: около 159 °C при около 1,014,6 гПа — в закрытом тигле — ISO 1523.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: 0,04 гПа при 150 °C.
Плотность пара: 13,75 - (Воздух = 1,0)
Плотность: 1006 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: 1,02 при 20 °C
Растворимость в воде: 0,66 г/л при 25 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 3,75
Температура самовоспламенения: 322 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 12,4 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Поверхностное натяжение: 32,7 мН/м при 20,2 °C.
Относительная плотность пара: 13,75 - (Воздух = 1,0)
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость.
Кислотность (мгКОН/г): ≤0,1
Показатель преломления (nD25): 1,4320 —1,4380
Удельный вес (20/20 ℃ ): 1,012-1,023
Цвет (Pt-Co): ≤ 50
Влажность: ≤0,1%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость.
Кислотное число (мгКОН/г): ≤0,1
Показатель преломления (nD25): 1,4320-1,4380
Удельный вес (20/20 ℃ ): 1,012-1,023
Цветность (Pt-Co): ≤60
Влажность (Pt-Co): ≤0,2%
Номер кассы: 78-42-2

Молекулярная формула: C24H51O4P.
Молекулярный вес: 434,64
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Молекулярная формула: C18H39O7P.
Молярная масса: 398,47
Точка плавления: -70 ℃
Точка Болинга: 215-228 ℃ 4 мм рт. ст. (лит.)
Растворимость в воде: Растворимый
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Условия хранения: 2-8 ℃
лей: MFCD00009456
температура плавления: -70°С
температура кипения: 215-228 °С, 4 мм рт. ст. (лит.)
плотность: 1,006 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 13,7 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,03 мм рт. ст. (150 °C)
показатель преломления: n20/D 1,438(лит.)
температура вспышки: >230 °F
морфология: Жидкость
цвет: Прозрачный, от бесцветного до очень слегка желтого.
растворимость в воде: Растворимый
стабильность: Стабильный.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИБУТОКСИ ЭТИЛ ФОСФАТА (ТБЭП):
-Описание мер первой помощи:
*После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА (ТБЭП):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА (ТБЭП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИБУТОКСИ ЭТИЛ ФОСФАТА (ТБЭП):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
*Защита кожи:
не требуется
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА (ТБЭП):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИБУТОКСИЭТИЛФОСФАТА (ТБЭП):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
три(бутоксиэтил)фосфат
КП-140
ТБЭП
Трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты
2-бутоксиэтанолфосфат (3:1)
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
ТБЭП
2-бутокси
2-Бутоксиэтанолфосфат (3:1)
2-Бутоксиэтанолфосфат (3:1)
2-бутоксиэтанофосфат (3:1)
Амгард ТБЭП
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1)
три(бутоксиэтил)
ТВХП
ТБЭП
КП-140
Трибутоксиэтилфосфат
Трис(бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-н-бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты
2-БУТОКСИЕТАНОЛ ФОСФАТ
ТРИС (2-N-БУТОКСИЭТИЛ) ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
ТРИС (2-БУТОКСИЭТИЛ) ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
ТБЭП
ТРИ (БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТ
ТРИС (БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТ
ТРИС (2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТ
2-бутокси
Фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтиловый) эфир
Трибутоксиэтилфосфат
2-бутоксиэтанолфосфат
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (31)
ТБЭП
Трис (2-бутоксиэтил) фосфат



ТРИГЕН
Триген, ТЭГ или тригликоль представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха с молекулярной формулой HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Триген прозрачный, имеет легкий запах и не очень вязкий.
Триген обладает хорошей растворимостью для широкого спектра органических соединений, включая углеводороды, масла, смолы и красители.

Номер CAS: 112-27-6
Номер ЕС: 203-953-2
Молекулярная формула: C6H14O4.
Молекулярный вес: 150,17

Триэтиленгликоль, 112-27-6, Тригликоль, 2,2'-(Этан-1,2-диилбис(окси))диэтанол, Триген, Триэтиленгликоль, 2-[2-(2-Гидроксиэтокси)этокси]этанол, Триэтиленгликоль, 2,2'-Этилендиоксидиэтанол, 1,2-бис(2-гидроксиэтокси)этан, 2,2'-(Этилендиокси)диэтанол, 2,2'-Этилендиоксибис(этанол), 3,6-Диоксаоктан-1,8-диол , 2,2'-Этилендиоксиэтанол, Ди-бета-гидроксиэтоксиэтан, Бис(гидроксиэтил) эфир гликоля, Тригол, Caswell № 888, Этанол, 2,2'-[1,2-этандиилбис(окси)]бис-, Триэтиленгликоль , Дигидроксидиэтиловый эфир этиленгликоля, 2,2'-[этан-1,2-диилбис(окси)]диэтанол, Бис(2-гидроксиэтоксиэтан), ТЭГ, Этанол, 2,2'-(этилендиокси)ди-, 2,2 '-(1,2-Этанедиилбис(окси))бисэтанол, NSC 60758, HSDB 898, Триэтиленгликоль [Чешский], Этиленгликоль-бис-(2-гидроксиэтиловый эфир), EINECS 203-953-2, Химический код пестицидов EPA 083501, BRN 0969357, CCRIS 8926, 2-[2-(2-ГИДРОКСИ-ЭТОКСИ)-ЭТОКСИ]-ЭТАНОЛ, 119438-10-7, DTXSID4021393, UNII-3P5SU53360, CHEBI:44926, AI3-01453, NSC-60758, МАКРОГОЛ 150 , 3P5SU53360, ПЭГ-3, 3,6-диокса-1,8-октандиол, ди-бета-гидроксиэтоксиэтан, DTXCID601393, этанол, 2,2'-(1,2-этандиилбис(окси))бис-, EC 203-953-2, 4-01-00-02400 (Справочник Beilstein), NCGC00163798-03, 2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этан-1-ол, 103734-98-1, 122784-99 -0, 137800-98-7, 145112-98-7, 2,2'-(этан-1,2-диилбис(окси))бис(этан-1-ол), Триэтиленгликоль (USP-RS), Триэтилен гликоль [USP-RS], MFCD00081839, 2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этанол, CAS-112-27-6, 2-(2-(2-ГИДРОКСИ-ЭТОКСИ)-ЭТОКСИ)-ЭТАНОЛ, OH -ПЭГ3-ОН, тригенос, триэтиленгликоль, тритилнгликоль, триэтиленгликоль, триэтиленгликоль, триэтиленгликоль, 3,8-диол, ТЭГ (код CHRIS), ТЭГ (гликоль), триэтиленгликоль, пурисс., SCHEMBL14929, WLN: Q2O2O2Q, AMY375, ди(2-этилбутират), диацетат, этанол, 2'-(этилендиокси)ди-, триэтиленгликоль [MI], CHEMBL1235259, триэтиленгликоль реактивной степени чистоты, 1,8-дигидрокси-3,6-диоксаоктан, триэтилен гликоль [HSDB], триэтиленгликоль [INCI], 2,2'- (этилендиокси)диэтанол, 2,2'- (этилендиокси)диэтанол, триэтиленгликоль ДИМАЛЕАТ, NSC60758, STR02345, триэтиленгликоль [WHO-DD], Tox21_112073, Tox21_202440 , Tox21_300306, LS-550, MFCD00002880, MFCD01779596, MFCD01779599, MFCD01779601, MFCD01779603, MFCD01779605, MFCD01779609, MFCD01779611, MFCD0177 9612, MFCD01779614, MFCD01779615, MFCD01779616, STL282716, AKOS000120013, Триэтиленгликоль (промышленный класс), CS-W018156, DB02327, HY- W017440, Код пестицида USEPA/OPP: 083501, NCGC00163798-01, NCGC00163798-02, NCGC00163798-04, NCGC00163798-05, NCGC00163798-06, NCGC00254097-01, NCGC0025 9989-01, 1,2-ДИ(БЕТА-ГИДРОКСИЭТОКСИ)ЭТАН, 2-[2-(2-Гидроксиэтокси)этокси]этанол #, BP-21036, OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-, триэтиленгликоль, ReagentPlus(R), 99%, этанол, 2'- [1,2-этандиилбис(окси)]бис-, FT-0652416, FT-0659862, T0428, EN300-19916, 2,2'-(1,2-Этанедиилбис(окси))-бисэтанол, F71165, 2, 2'-(Этилендиокси)диэтанол (Триэтиленгликоль), Этанол, 2,2'-[1,2-Этанодиилбис (окси)] бис-, ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-БИС(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭФИР, Триэтиленгликоль, SAJ первый сорт, > =96,0%, ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-БИС-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭФИР, Q420630, SR-01000944720, Триэтиленгликоль, чистота Vetec(TM), 98%, J-506706, SR-01000944720-1, ЭТАНОЛ, 2,2 '-(1,2-ЭТАНДИИЛБИС (OXY))BIS-, F0001-0256, Триэтиленгликоль, BioUltra, безводный, >=99,0% (GC), Z104476078, Триэтиленгликоль, Стандартный стандарт Фармакопеи США (USP)

Trigen представляет собой добавку к гидравлическим и тормозным жидкостям и используется в качестве основы для жидкости «дымовой машины» в индустрии развлечений.
Trigen также используются в качестве жидких осушителей для природного газа и в системах кондиционирования воздуха.
В аэрозольном виде Триген действует как дезинфицирующее средство.

Триген принадлежит к классу органических соединений, известных как полиэтиленгликоли.
Это олигомеры или полимеры этиленоксида общей формулы (C2H4O)n (при n>=3).
Триген, прозрачная, бесцветная, сиропообразная (вязкая) жидкость при комнатной температуре.

Триген, часто окрашенный в флуоресцентный желто-зеленый цвет при использовании в автомобильном антифризе.
Этиленгликоль — полезное промышленное соединение, которое содержится во многих потребительских товарах.
В состав Trigen входят антифриз, гидравлические тормозные жидкости, некоторые чернила для штемпельных подушечек, шариковые ручки, растворители, краски, пластмассы, пленки и косметика.

Триген также может быть фармацевтическим средством.
Этиленгликоль имеет сладкий вкус и часто попадает в организм случайно или намеренно.
Этиленгликоль распадается в организме на токсичные соединения.

Токсические побочные продукты этиленгликоля и тригена сначала поражают центральную нервную систему (ЦНС), затем сердце и, наконец, почки.
Этиленгликоль не имеет запаха.
Триген — это химическое соединение с химической формулой C6H14O4, которое относится к категории спиртов.

Trigen зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону по цене от 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Триген используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Триген, при комнатной температуре Триген представляет собой жидкость.
Триген растворим в воде.
Триген представляет собой бесцветную жидкость без запаха с химической формулой C6H14O4.

Триген принадлежит к группе химических веществ, известных как гликоли, и состоит из трех единиц этиленгликоля, соединенных атомами кислорода.
Триген гигроскопичен, то есть Триген легко впитывает влагу из воздуха.
Триген в основном используется в качестве растворителя, особенно в промышленности.

Это делает Триген полезным в различных процессах, таких как добыча нефти и газа, осушка природного газа, а также в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, косметики и синтетических волокон.
Одним из наиболее заметных применений Trigen является его использование в качестве осушителя или осушителя.

Благодаря гигроскопичности Trigen Trigen может эффективно удалять воду из газовых потоков и поддерживать низкий уровень влажности.
Триген особенно важен при переработке природного газа, где Триген обычно используется для удаления водяного пара и других примесей из природного газа.

Триген находит применение в производстве полиэфиров, пластификаторов, а также в качестве компонента некоторых составов антифризов.
Триген также можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как дезодоранты и косметика, в качестве увлажняющего агента.
Стоит отметить, что Trigen не следует путать с этиленгликолем, другим соединением, которое является токсичным и в основном используется в качестве автомобильного антифриза.

Тригены являются частью семейства гликолей, имеют различную химическую структуру и свойства.
Trigen может вызвать коррозию материала из-за кислотной природы Trigen.
При использовании Trigen следует проявлять осторожность, чтобы уменьшить проблемы коррозии путем соответствующего выбора материалов, использования покрытий и ингибиторов коррозии.

В условиях высоких температур при использовании Trigen может наблюдаться высокая скорость коррозии.
Триген чаще всего используется для осушки природного газа для удаления воды из газа.
Триген широко используется в приложениях, требующих более высокой температуры кипения, более высокой молекулярной массы и низкой летучести, таких как пластификатор, ненасыщенная полиэфирная смола, эмульгаторы, смазочные материалы, теплоносители и растворитель для очистки оборудования, печатная краска.

Триген представляет собой жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O4 или HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Trigen известен своими гигроскопическими свойствами и способностью осушать жидкости.
Триген смешивается с водой и растворим в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине и альдегидах.

Триген мало растворим в диэтиловом эфире и нерастворим в масле, жире и большинстве углеводородов.
Триген коммерчески производится как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора из оксида серебра с последующей гидратацией оксида этилена с получением моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.

В нефтегазовой промышленности Trigen используется для обезвоживания природного газа, а также других газов, включая CO2, H2S и другие кислородсодержащие газы.
Промышленное использование включает адсорбенты и абсорбенты, функциональные жидкости как в закрытых, так и в открытых системах, промежуточные продукты, вспомогательные средства для переработки нефти и растворители.

Trigen используется в производстве множества потребительских товаров, включая антифриз, средства по уходу за автомобилем, строительные материалы, чистящие средства и средства по уходу за мебелью, изделия из тканей, текстиля и кожи, топливо и сопутствующие товары, смазочные материалы и смазки, краски и покрытия, средства личной гигиены, а также изделия из пластмассы и резины.

Триген представляет собой полимер, состоящий из мономеров этиленгликоля и двух концевых гидроксильных групп.
Цепь Тригена увеличивает растворимость соединения в водных средах.
Увеличение количества единиц этиленгликоля во всей цепи улучшает растворимые свойства линкера ПЭГ.

Триген — третий представитель гомологического ряда дигидроксиспиртов.
Триген производится в мастер-процессе путем прямой гидратации оксида этилена.

Trigen производится совместно с MEG и DEG.
Триген представляет собой бесцветную жидкость.

Основные области применения Trigen основаны на гигроскопичности Trigen.
Trigen используется в качестве осушителя для газопроводов, где Trigen удаляет воду из газа перед его конденсацией и повторным использованием в системе.
Триген также является осушителем воздуха в кондиционерах.

Trigen также используется для производства химических промежуточных продуктов, таких как пластификаторы и полиэфирные смолы.
Триген является добавкой в гидравлические и тормозные жидкости, а также Триген используется в качестве растворителя во многих применениях, в том числе в качестве селективного растворителя для ароматических веществ и растворителя при крашении текстиля.

Триген (также известный как ТЭГ, тригликоль и триэтиленгликоль) представляет собой бесцветную, вязкую, нелетучую жидкость с формулой C6H14O4.
Trigen хорошо известен своими гигроскопичными свойствами и способностью Trigen осушать жидкости.
Триген коммерчески получают как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора на основе оксида серебра.

Затем оксид этилена гидратируют с получением моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.
Триген также обладает мягкими дезинфицирующими свойствами и в случае испарения используется в качестве дезинфицирующего средства для воздуха для борьбы с вирусами и бактериями.
Триген — прозрачная, бесцветная, вязкая, стабильная жидкость со слегка сладковатым запахом.

Растворим в воде; не смешивается с бензолом, толуолом и бензином.
Поскольку Триген имеет две эфирные и две гидроксильные группы, химические свойства Тригена тесно связаны с простыми эфирами и первичными спиртами.
Триген является хорошим растворителем для камедей, смол, нитроцеллюлозы, печатных красок, закрепляемых паром, и морилок для дерева.

Благодаря низкому давлению паров и высокой температуре кипения, использование и свойства Trigen аналогичны свойствам этиленгликоля и диэтиленгликоля.
Поскольку Триген является эффективным гигроскопичным агентом, Триген служит жидким осушителем для удаления воды из природного газа.
Trigen также используется в системах кондиционирования воздуха, предназначенных для осушения воздуха.

Триген – представитель гомологического ряда дигидроксиспиртов.
Триген — бесцветная, без запаха и стабильная жидкость с высокой вязкостью и высокой температурой кипения.

Помимо использования Trigen в качестве сырья при производстве и синтезе других продуктов, Trigen известен своими гигроскопическими качествами и способностью Trigen осушать жидкости.
Триген смешивается с водой и при стандартном атмосферном давлении (101,325 кПа) имеет температуру кипения 286,5°С и температуру замерзания -7°С.
Триген также растворим в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине, альдегидах; мало растворим в диэтиловом эфире; и нерастворим в масле, жире и большинстве углеводородов.

Триген коммерчески получают как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора из оксида серебра с последующей гидратацией оксида этилена с получением моно(одного)-, ди(два)-, три(три)- и тетраэтиленгликоли.
Триген хорошо зарекомендовал себя как относительно мягкое дезинфицирующее средство в отношении различных бактерий, вирусов гриппа А и спор грибов Penicillium notatum.

Исключительно низкая токсичность Trigen, широкая совместимость с материалами и слабый запах в сочетании с антимикробными свойствами Trigen указывают на то, что Trigen приближается к идеалу для целей дезинфекции воздуха в жилых помещениях. Большая часть научной работы с Тригеном была проведена в 1940-х и 1950-х годах, однако эта работа убедительно продемонстрировала антимикробную активность против микробов, переносимых по воздуху, в растворах и на поверхности.

Триген можно хранить и транспортировать в цистернах из нержавеющей стали, алюминия или с футеровкой, автоцистернах или бочках по 225 кг.
Триген — бесцветная вязкая жидкость со слабым запахом.
Триген негорюч, умеренно токсичен и считается неопасным.

Триген – представитель гомологического ряда дигидроксиспиртов.
Триген используется в качестве пластификатора виниловых полимеров, а также при производстве дезинфицирующих средств для воздуха и других потребительских товаров.

Триген обычно используется в качестве ингредиента в рецептурах антифризов.
Trigen помогает снизить температуру замерзания воды, предотвращая затвердевание охлаждающей жидкости в автомобильных двигателях и системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха при низких температурах.
Триген является увлажнителем, а это означает, что Триген обладает способностью притягивать и удерживать влагу.

Триген используется в различных продуктах личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, лосьоны и мыло, чтобы предотвратить их высыхание и обеспечить увлажнение кожи.
Триген используется в системах кондиционирования воздуха в качестве осушителя для удаления влаги из воздуха.
Снижая влажность, Trigen помогает повысить эффективность и производительность процесса охлаждения.

Триген служит прекурсором или промежуточным продуктом при производстве других химических веществ.
Trigen можно использовать для синтеза полиэфирных смол, полиуретанов, пластификаторов и синтетических смазочных материалов.

Trigen используется в газовой промышленности для процессов подготовки газа.
Trigen помогает удалять такие загрязнения, как соединения серы и другие примеси, что делает газ пригодным для транспортировки и коммерческого использования.
Благодаря превосходным растворяющим свойствам Trigen, Trigen используется в рецептурах красителей, чернил и пигментов.

Триген помогает эффективно растворять и диспергировать красители, облегчая их применение в различных отраслях промышленности.
Триген используется в некоторых фармацевтических препаратах в качестве стабилизатора, растворителя или наполнителя.
Триген может улучшить растворимость и стабильность некоторых лекарств, а также способствовать доставке активных ингредиентов.

Триген находит применение в лабораториях в качестве растворителя для химических реакций, процессов экстракции и хроматографии.
Способность Тригена растворять широкий спектр веществ делает Триген полезным в различных аналитических и исследовательских процедурах.
Гидроксильные группы Тригена подвергаются обычной спиртовой химии, что дает широкий спектр возможных производных.

Тригены можно превращать в альдегиды, алкилгалогениды, амины, азиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, меркаптаны, нитратные эфиры, нитрилы, нитритные эфиры, органические эфиры, пероксиды, фосфорнокислые эфиры и сульфатные эфиры.
Тригенис – производное эфира спирта.
Эфир относительно инертен.

Триген, горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.
Реакция тригена с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают спирты в альдегиды или кетоны.

Триген, спирты проявляют как слабокислотное, так и слабоосновное поведение.
Триген может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Пластификатор Eastman Trigen совместим с ПВХ и ПВБ-смолами.
Trigen обеспечивает слабый цвет, низкую вязкость и низкую летучесть во время обработки.
Низкая вязкость делает Eastman Trigen-EH особенно подходящим для использования в пластизолях для улучшения технологических характеристик.

В ПВХ Trigen обычно смешивают с пластификаторами, такими как DOP или DOTP, для достижения оптимальных характеристик.
Trigen предлагает низкую вязкость для простоты смешивания и слабый цвет для превосходной прозрачности в автомобильных, жилых и коммерческих окнах.
Триген обычно используется в процессах обессеривания природного газа для удаления кислых газов, таких как диоксид углерода (CO2) и сероводород (H2S).

Триген действует как селективный растворитель, поглощая эти примеси из газового потока и позволяя производить более чистый природный газ.
Триген используется в качестве противообледенительного средства для самолетов и взлетно-посадочных полос.
Низкая температура замерзания Тригена и способность смешиваться с водой делают Триген эффективным средством предотвращения образования льда и снега на поверхностях, обеспечивая более безопасные условия для авиации и транспорта.

Триген может действовать как консервант благодаря способности Тригена подавлять рост микроорганизмов.
Триген используется в некоторых косметических продуктах и продуктах личной гигиены, таких как кремы и лосьоны, для продления срока их хранения и предотвращения бактериального или грибкового заражения.
Триген иногда добавляют в бензин в качестве средства для повышения октанового числа или очистителя топливной системы.

Trigen может повысить эффективность сгорания бензина, что приводит к повышению производительности двигателя и снижению выбросов.
Trigen используется в качестве теплоносителя в различных промышленных процессах.
Высокая температура кипения, низкая летучесть и термическая стабильность Trigen делают Trigen подходящим для применений, где требуется контролируемая и эффективная передача тепла, например, в системах отопления, солнечных тепловых коллекторах и химических реакторах.

Trigen используется в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение, печать и отделка.
Триген действует как растворитель красителей и способствует их проникновению в волокна, обеспечивая яркие и стойкие цвета.

Trigen используется в электронной промышленности для контроля уровня влажности во время производства и хранения чувствительных электронных компонентов.
Trigen помогает предотвратить повреждения электронных устройств, связанные с влажностью, такие как коррозия или неисправность.

Триген представляет собой жидкий высший гликоль с очень низким давлением паров, используемый в основном в промышленных целях.
Триген имеет очень низкий уровень острой токсичности при внутривенном, внутрибрюшинном, пероральном, чрескожном и ингаляционном (паровом и аэрозольном) путях воздействия.

Триген (также известный как ТЭГ, тригликоль и триэтиленгликоль) представляет собой бесцветную, вязкую, нелетучую жидкость с формулой C6H14O4.
Trigen хорошо известен своими гигроскопическими качествами и способностью Trigen осушать жидкости.

Триген коммерчески получают как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора на основе оксида серебра.
Затем оксид этилена гидратируют с получением моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.

По оценкам Trigen, общее мировое потребление Trigen превышает 175 метрических тонн в год.

Триген — бесцветная вязкая жидкость со слабым запахом.
Триген негорюч, умеренно токсичен и считается неопасным.

Триген – представитель гомологического ряда дигидроксиспиртов.
Триген используется в качестве пластификатора виниловых полимеров, а также при производстве дезинфицирующих средств для воздуха и других потребительских товаров.

Триген представляет собой жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O4 или HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Тригенс CAS — 112-27-6.

Trigen известен своими гигроскопическими свойствами и способностью осушать жидкости.
Триген смешивается с водой и растворим в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине и альдегидах.
Триген мало растворим в диэтиловом эфире и нерастворим в масле, жире и большинстве углеводородов.

Триген коммерчески производится как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора из оксида серебра с последующей гидратацией оксида этилена с получением моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.

В нефтегазовой промышленности Trigen используется для обезвоживания природного газа, а также других газов, включая CO2, H2S и другие кислородсодержащие газы.
Промышленное использование включает адсорбенты и абсорбенты, функциональные жидкости как в закрытых, так и в открытых системах, промежуточные продукты, вспомогательные средства для переработки нефти и растворители.
Trigen используется в производстве множества потребительских товаров, включая антифриз, средства по уходу за автомобилем, строительные материалы, чистящие средства и средства по уходу за мебелью, изделия из тканей, текстиля и кожи, топливо и сопутствующие товары, смазочные материалы и смазки, краски и покрытия, средства личной гигиены, а также изделия из пластмассы и резины.

Применение Тригена:
Trigen используется в нефтегазовой промышленности для «обезвоживания» природного газа.
Trigen также можно использовать для обезвоживания других газов, включая CO2, H2S и другие кислородсодержащие газы.

Trigen необходим для осушки природного газа до определенной точки, поскольку влажность природного газа может привести к замерзанию трубопроводов и создать другие проблемы для конечных потребителей природного газа.
Trigen контактирует с природным газом и удаляет воду из газа.

Trigen нагревается до высокой температуры и проходит через систему конденсации, которая удаляет воду как отходы и возвращает Trigen для постоянного повторного использования в системе.
Было обнаружено, что отходы Trigen, полученные в результате этого процесса, содержат достаточно бензола, чтобы быть классифицированными как опасные отходы (концентрация бензола более 0,5 мг/л).

Триген хорошо зарекомендовал себя как относительно мягкое дезинфицирующее средство в отношении различных бактерий, вирусов гриппа А и спор грибов Penicillium notatum.

Триген — бесцветная жидкость со слабым запахом. Плотнее воды.
Триген представляет собой поли(этиленгликоль), который представляет собой октан-1,8-диол, в котором атомы углерода в положениях 3 и 6 заменены атомами кислорода.

Триген играет роль пластификатора.
Триген представляет собой поли(этиленгликоль), диол и первичный спирт.

Нефтегазовая промышленность:
Основные области применения триэтиленгликоля основаны на гигроскопичности Trigen.
Это означает, что Trigen может поглощать влагу из воздуха путем абсорбции или адсорбции.

Trigen используется в качестве осушителя для газопроводов, где Trigen удаляет воду из газа перед его конденсацией.
После этого Trigen можно будет постоянно использовать повторно, хотя побочный продукт бензола необходимо утилизировать осторожно.
Trigen полезен, поскольку он предотвращает замерзание газа, что упрощает его транспортировку и обращение с газом для конечных потребителей.

Мягкое дезинфицирующее средство:
Триген также можно использовать в качестве мягкого дезинфицирующего средства.
Благодаря низкой токсичности Тригена, антимикробным свойствам и слабому запаху Триген обычно используется для дезинфекции воздуха в жилых помещениях, где нельзя использовать более агрессивные дезинфицирующие средства.
Благодаря этим дезинфицирующим и обезвоживающим свойствам Trigen является идеальным осушителем воздуха в кондиционерах.

Использование Тригена:
Trigen используется в нефтегазовой промышленности для «обезвоживания» природного газа.
Trigen также можно использовать для обезвоживания других газов, включая CO2, H2S и другие кислородсодержащие газы.
Trigen необходим для осушки природного газа до определенной точки, поскольку влажность природного газа может привести к замерзанию трубопроводов и создать другие проблемы для конечных потребителей природного газа.

Trigen контактирует с природным газом и удаляет воду из газа.
Trigen нагревается до высокой температуры и проходит через систему конденсации, которая удаляет воду как отходы и возвращает Trigen для постоянного повторного использования в системе.
Было обнаружено, что отходы Trigen, полученные в результате этого процесса, содержат достаточно бензола, чтобы быть классифицированными как опасные отходы (концентрация бензола более 0,5 мг/л).

Триген – растворитель, приготовленный из оксида этилена и этиленгликоля.
Триген может быть использован: Для приготовления гелеобразователей жирных кислот, которые используются для желирования различных пищевых и растительных масел.
После этого Trigen можно будет постоянно использовать повторно, хотя побочный продукт бензола необходимо утилизировать осторожно.

Этот процесс полезен, поскольку Trigen предотвращает замерзание газа, что упрощает его транспортировку и управление для конечных потребителей.
В процессах производства определенных типов полимеров Триген часто используется в качестве пластификатора, что означает, что Триген снижает хрупкость и увеличивает пластичность при добавлении к определенным типам смол.

Одним из самых популярных материалов, в которых Триген используется в качестве пластификатора, являются виниловые полимеры.
Такие материалы, как поливинилхлорид (ПВХ) и поливинилбутираль, обычно производятся с использованием Trigen.
Это делает Trigen ключевым ингредиентом таких изделий, как автомобильные детали и покрытия.

Триген широко используется для осушки природного газа.
Триген способствует удалению водяных паров из газового потока, предотвращая образование гидратов, которые могут вызвать засоры в трубопроводах и оборудовании.
Триген используется в качестве пластификатора виниловых полимеров.

Trigen также используется в дезинфицирующих средствах для воздуха, таких как «Oust» или «Clean and Pure».
Триген входит в состав составов антифризов.
Trigen снижает температуру замерзания воды, предотвращая замерзание охлаждающей жидкости в автомобильных двигателях и системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха при низких температурах.

Триген используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, лосьоны и мыло.
Триген помогает удерживать влагу и сохраняет кожу увлажненной.
Триген действует как осушитель в системах кондиционирования воздуха, снижая влажность воздуха, повышая эффективность охлаждения и предотвращая образование конденсата.

Триген используется в качестве растворителя красителей, чернил и пигментов в таких отраслях, как полиграфия и текстильное производство.
Триген помогает эффективно растворять и диспергировать красители.

Trigen используется в процессах подготовки газа для удаления примесей, таких как соединения серы, из природного газа, что делает Trigen пригодным для транспортировки и коммерческого использования.
Триген служит прекурсором или промежуточным продуктом в производстве различных химикатов, включая полиэфирные смолы, полиуретаны, пластификаторы и синтетические смазочные материалы.

Триген используется в качестве противообледенительного средства для самолетов и взлетно-посадочных полос.
Низкая температура замерзания Trigen и способность смешиваться с водой делают Trigen эффективным средством предотвращения образования льда.

Триген действует как консервант в некоторых продуктах, продлевая срок их хранения и предотвращая рост микробов.
Триген используется в косметике, фармацевтических препаратах и других составах.
Trigen служит жидким теплоносителем в промышленных процессах, требующих контролируемой и эффективной теплопередачи, например, в системах отопления и химических реакторах.

Триген в качестве растворителя для приготовления суперпарамагнитных наночастиц оксида железа для очистки белков in situ.
В качестве абсорбента в процессе подводной осушки природного газа.
Триген используется в качестве пластификатора, добавки к гидравлическим и т��рмозным жидкостям, а также в качестве дезинфицирующего средства.

Триген является активным компонентом некоторых пигментов, печатных красок, чернил и пасты.
Триген находит применение в качестве жидкого осушителя и используется при осушке природного газа, углекислого газа, сероводорода и в системах кондиционирования воздуха.
Trigen играет важную роль в производстве антифризов и противообледенительных средств, средств для чистки и ухода, смазочных материалов и смазок.

Триген широко используется в качестве превосходного осушителя природного газа, попутного нефтяного газа и углекислого газа; Используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, резины, смол, жиров, красок, пестицидов и т. д.; Используется как бактерицид воздуха; Используется в качестве сложноэфирного пластификатора Trigen для ПВХ, поливинилацетатной смолы, стекловолокна и асбестовых прессованных плит; Используется в качестве средства против высыхания табака, смазки для волокон и осушителя природного газа.
Триген также используется в органическом синтезе, например, при производстве тормозного масла с высокой температурой кипения и хорошими низкотемпературными характеристиками.

Триген можно использовать в газовой хроматографии в качестве экстрагента.
Trigen используется при обессеривании или очистке природного газа.
Trigen помогает удалять кислые газы, такие как углекислый газ (CO2) и сероводород (H2S), которые могут вызывать коррозию или быть нежелательными в газопроводах и конечных устройствах.

Триген иногда используется в качестве добавки в составы бензина и дизельного топлива.
Trigen может улучшить характеристики сгорания, повысить стабильность топлива и снизить выбросы.
Trigen используется в электронной промышленности для контроля уровня влажности во время производства и хранения электронных компонентов.

Trigen помогает предотвратить повреждения, связанные с влажностью, и обеспечивает целостность и надежность электронных устройств.
Тригенис используется в качестве добавки при производстве табачных изделий, таких как сигареты и сигары.
Trigen помогает поддерживать уровень влажности и сохранять свежесть табака.

Триген находит применение в лабораториях для различных целей.
Триген можно использовать в качестве растворителя для химических реакций, экстракций и хроматографии.
Свойства Trigens делают его пригодным для подготовки и анализа проб в исследовательских и аналитических лабораториях.

Trigen используется в производстве клеев и герметиков.
Триген может служить растворителем или пластификатором, помогая улучшить технологичность, гибкость и долговечность этих продуктов.

Trigen используется в производстве строительных материалов, таких как цемент и растворы.
Trigen может помочь улучшить обрабатываемость, текучесть и свойства схватывания этих материалов.
Trigenis иногда добавляют в металлообрабатывающие жидкости, которые используются в операциях механической обработки и резки.

Trigen помогает охлаждать и смазывать металлические поверхности, уменьшая трение и увеличивая срок службы инструмента.
Триген может использоваться в фармацевтических составах в качестве растворителя или сорастворителя.
Триген может помочь в растворении некоторых лекарств и в системах доставки лекарств.

Пищевая промышленность и производство напитков: Триген может найти ограниченное применение в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве растворителя или носителя вкуса, хотя использование Тригена менее распространено по сравнению с другими гликолями, такими как пропиленгликоль.
Триген широко используется в качестве растворителя.

Триген имеет высокую температуру воспламенения, не выделяет токсичных паров и не впитывается через кожу.
Trigen используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, покрытия, жидкости-теплоносители, смазочные материалы и смазки, а также гидравлические жидкости.

Другие выбросы Trigen в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Триген можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), тканей, текстиля и одежды (например, одежда, матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки), металл (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), камень, гипс, цемент, стекло или керамика (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель), резина (например, шины, обувь, игрушки) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).

Монометиловый эфир тригена может быть использован в качестве реагента и растворителя для таких применений, как: модификация антрахинонового материала для проточных окислительно-восстановительных аккумуляторов, приготовление полимерного электролита для электрохимических устройств, образование бинарной системы полиэтиленгликоля для абсорбции кремнезема.
Триген можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.

Широкое использование профессиональными работниками:
Trigen используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, химикаты и красители для бумаги, гидравлические жидкости, моющие и чистящие средства, средства для нанесения покрытий, средства для обработки неметаллических поверхностей и полимеры.
Trigen используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных носителей.

Триген используется для производства: пластиковых изделий, химикатов, машин и транспортных средств, продуктов питания, текстиля, кожи или меха, древесины и изделий из дерева, а также резиновых изделий.
Другие выбросы Trigen в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Использование на промышленных объектах:
Trigen используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, покрытия, полимеры, моющие и чистящие средства, теплоносители, топливо и экстрагенты.
Триген имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Trigen используется в следующих областях: добыча полезных ископаемых, составление смесей и/или переупаковка, печать и воспроизведение записанных носителей.
Триген используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выбросы Тригена в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, при производстве термопластов и в производство изделий.

Промышленное использование:
Клеи и герметики химические
Адсорбенты и абсорбенты
Топливо и топливные присадки
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Промежуточные продукты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Пластификаторы
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни
Технологические добавки, специально предназначенные для добычи нефти
Растворители (для очистки и обезжиривания)
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
Оптовые продажи

Потребительское использование:
Trigen используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, покрытия, жидкости-теплоносители, смазочные материалы и смазки, а также гидравлические жидкости.
Другие выбросы Trigen в окружающую ср��ду могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Другое потребительское использование:
Клеи и герметики
Антифризы и антиобледенители
Средства по уходу за автомобилем
Строительные материалы, не включенные в другие разделы
Химическое промежуточное соединение
Средства для чистки и ухода за мебелью
Электрические и электронные изделия
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы
Напольные покрытия
Топливо и сопутствующие товары
Чернила, тонер и красители
Средства для стирки и мытья посуды
Смазки и смазки
Краски и покрытия
Изделия из пластмассы и резины, не включенные в другие разделы

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Все остальные основные неорганические химические производства
Все остальные основные виды органического химического производства.
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Все прочие виды производства нефти и угля
Производство асфальтобетонных, кровельных и покрывающих материалов
Строительство
Производство промышленных газов
Разное производство
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность по добыче нефти и газа
Производство красок и покрытий
Нефтехимическое производство
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Нефтеперерабатывающие заводы
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс
Производство печатных красок
Производство резиновых изделий
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалета
Производство синтетического каучука
Утилиты
Оптовая и розничная торговля

Преимущества Тригена:
Универсальные промежуточные продукты
Низкая волатильность
Низкая температура кипения
TETRA EG полностью смешивается с водой и широким спектром органических растворителей.

Приготовление Тригена:
Триген коммерчески получают как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора из оксида серебра с последующей гидратацией оксида этилена с получением моно(одного)-, ди(два)-, три(три)- и тетраэтиленгликоли.

Методы производства Тригена:
Триген, как и диэтиленгликоль, производится в промышленных масштабах как побочный продукт производства этиленгликоля.
Образованию тригенов способствует высокое соотношение оксида этилена к воде.

Химические свойства тригена:
Триген — прозрачная, бесцветная, вязкая, стабильная жидкость со слегка сладковатым запахом.
Растворим в воде; не смешивается с бензолом, толуолом и бензином.

Поскольку Триген имеет две эфирные и две гидроксильные группы, химические свойства Тригена тесно связаны с простыми эфирами и первичными спиртами.
Триген является хорошим растворителем для камедей, смол, нитроцеллюлозы, печатных красок, закрепляемых паром, и морилок для дерева.

Благодаря низкому давлению паров и высокой температуре кипения, использование и свойства Trigen аналогичны свойствам этиленгликоля и диэтиленгликоля.
Поскольку Триген является эффективным гигроскопичным агентом, Триген служит жидким осушителем для удаления воды из природного газа.
Trigen также используется в системах кондиционирования воздуха, предназначенных для осушения воздуха.

Профиль реактивности Тригена:
Триген – производное эфира спирта.
Эфир относительно инертен.
Триген, горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Реакция тригена с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают спирты в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабоосновное поведение.

Идентификаторы Тригена:
Физическое состояние: Жидкость
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Точка плавления: -7° C (лит.)
Точка кипения: 125-127° C (лит.) при 0,1 мм рт. ст.
Плотность: 1,12 г/мл при 20°C.

Свойства Тригена:
Химическая формула: C6H14O4.
Молярная масса: 150,174 г·моль·1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,1255 г/мл
Температура плавления: 7°C (19°F; 266 К).
Температура кипения: 285 °C (545 °F; 558 К).

Температура плавления: ˆ'7 °C (лит.)
Температура кипения: 125-127°С 0,1 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,124 г/мл при 20 °C (лит.)
плотность пара: 5,2 (по сравнению с воздухом)
давление пара: показатель преломления: n20/D 1,455(лит.)
Температура вспышки: 165 °C.
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость H2O: 50 мг/мл при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
форма: Вязкая жидкость
pka: 14,06±0,10 (прогнозируется)
цвет: Прозрачный, слегка желтоватый
PH: 5,5–7,0 (25″, 50 мг/мл в H2O)
Запах: Очень мягкий, сладкий.
Предел взрываемости: 0,9-9,2% (В)
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,06
λ: 280 нм Aмакс: 0,03
Мерк: 14,9670
РН: 969357
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: -1,75 при 25°.

Имена Тригена:

Названия ИЮПАК:
1,2-бис(2-гидроксиэтокси)этан
2,2'-(этилендиокси)диэтанол
2,2'-(Этилендиокси)диэтанол
2,2'-(этилендиокси)диэтанол
2,2'-(этилендиокси)диэтанол
2,2'-(этилендиокси)диэтанол
2,2'-[этан-1,2-диилбис(окси)]диэтанол
2,2-(этилендиокси)диэтанол
2,2’-{этан-1,2-диилбис(окси)}диэтанол
2,2’-[1,2-Этанедиилбис(окси)]бисэтанол
2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этан-1-ол
2-[2-(2-Гидроксиэтокси)этокси]этанол
2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этанол
Этанол, 2,2'-(1,2-этандиилбис(окси))бис-
Этанол, 2,2'-[1,2-этандиилбис(окси)]бис-
непригодный
ТЭГ
Триэтиленгликоль
Триэтиленгликоль
Триэтиленгликоль
Триэтиленгликоль
Триэтиленгликоль
Триэтиленгликоль (ТЭГ)
Триэтиленгликоль, также известный как ТЭГ.
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
триэтиленгликоль
Триэтиленгликоль
Триэтиленгликоль
ТРИГИДРАТ АЛЮМИНИЯ
Тригидроксид алюминия, также известный как тригидроксид алюминия, тригидрат алюминия, гидрат алюминия, гидратированный оксид алюминия и гидратированный оксид алюминия, представляет собой нерастворимый в воде порошок от белого до беловато-желтого цвета с удельным весом 2.42.
Тригидроксид алюминия является электрическим изолятором, что означает, что он не проводит электричество, а также обладает относительно высокой теплопроводностью.
Химическая формула тригидроксида алюминия Al(OH)₃.

Номер CAS: 21645-51-2
Молекулярная формула: AlH3O3
Номер EINECS: 244-492-7

Тригидроксид алюминия, в кристаллической форме, корунд, его твердость делает его пригодным в качестве абразива.
Высокая температура плавления тригидроксида алюминия делает его хорошим огнеупорным материалом для футеровки высокотемпературных приборов, таких как печи, печи, мусоросжигательные заводы, реакторы различных видов и тигли.
Тригидроксид алюминия используется в качестве основы для пигментов, в качестве водоотталкивающего средства в текстильных покрытиях и в качестве антацида в медицине.

Тригидроксид алюминия растворим в соляной или серной кислотах или в гидроксиде натрия.
Тригидроксид алюминия получают из минерала бокситов и является распространенным соединением в природе.

Тригидроксид алюминия, также известный как тригидрат оксида алюминия, является наиболее экономичным и широко используемым антипиреном и дымоподавляющим средством в пластмассовой промышленности.
Гидроксид алюминия вместе являются основными компонентами бокситов алюминиевой руды.

Тригидроксид алюминия также образует студенистый осадок в воде.
Тригидроксид алюминия должен быть добавлен в литейные смолы / поверхностное литье, это создаст более термостойкий объект и повысит огнезащитные свойства литого материала.
Тригидроксид алюминия должен быть включен в высокую нагрузку, которая может ухудшить механические и электрические свойства полимера.

Тригидроксид алюминия представляет собой неорганическую соль, используемую в качестве антацида.
Тригидроксид алюминия является основным соединением, которое нейтрализует соляную кислоту в желудочных выделениях.
Тригидроксид алюминия, используемый в коммерческих целях, производится по процессу Байера, который включает растворение бокситов в гидроксиде натрия при температурах до 270 ° C (518 ° F).

Тригидроксид алюминия, также известный как тригидроксид алюминия или тригидрат оксида алюминия, представляет собой белый нерастворимый порошок без запаха с химической формулой Al (OH) 3.
Тригидроксид алюминия часто ассоциируется с его ролью негалогенного антипирена и дымоподавляющего средства, и на то есть веские причины, поскольку тригидроксид алюминия является крупнейшей продаваемой огнезащитной добавкой в мире.
Этот тригидроксид алюминия может быть преобразован в оксид алюминия или оксид алюминия путем прокаливания.

Из распространенных наполнителей, используемых в пластмассах, резине, FRP, SMC, DMC формовании и других полимерах, только тригидроксид алюминия обладает огнезащитными и дымоподавляющими свойствами, а также является экономичным наполнителем смолы.
Alumina Chemical & Castables является ведущим разработчиком и переработчиком тригидроксида алюминия.
Тригидроксид алюминия представляет собой форму гидроксидной соли алюминия, предназначенную для перорального приема.

Тригидроксид алюминия иногда используется для лечения, контроля или управления высоким уровнем фосфатов в организме.
Тригидроксид алюминия также используется с диетой с низким содержанием фосфатов для предотвращения образования фосфатных мочевых камней. Тригидроксид алюминия также используется в средствах личной гигиены и в промышленности.

Тригидроксид алюминия используется в качестве антацида и включен в качестве адъюванта в некоторые вакцины.
Тригидроксид алюминия действует как антипирен и дымоподавитель из-за его термодинамических свойств.
Тригидроксид алюминия подвергается эндотермической дегидратации, охлаждает пластиковые и резиновые детали и разбавляет водяным паром те горючие газы, которые выходят наружу.

Тригидроксид алюминия представляет собой неорганический белый мелкокристаллический негигроскопичный порошок.
Алюминий является наиболее распространенным металлом в земной коре и всегда встречается в сочетании с другими элементами, такими как кислород, кремний и фтор. (Л739, Л740, Л756)
Тригидроксид алюминия используется в полиэфирных смолах, однако с повышенным вниманием, уделяемым выбросам дыма и токсичных дымов, тригидроксид алюминия нашел большое применение в виниле в качестве малодымной, нетоксичной замены сурьмы и в полиуретане, латексе, неопреновой пенопластовой системе, резине, изоляции проводов и кабелей, виниловых стенах и напольных покрытиях и эпоксидных смолах.

Гидроксид алюминия является наиболее стабильной формой алюминия.
Тригидроксид алюминия используется для облегчения изжоги, кислого желудка, кислотного расстройства желудка, язвы желудка, язвенной боли, а также для ускорения заживления язвенной болезни.
Тригидроксид алюминия, Al(OH)3, встречается в природе в виде минерального гиббсита (также известного как гидргиллит) и его трех гораздо более редких полиморфов: байерита, дойлеита и нордстрандита.

Тригидроксид алюминия растворим в воде, а органические растворители очень низкие.
Тригидроксид алюминия является самым большим антипиреном (FR), используемым в различных конечных приложениях.
Оставшийся остаток оксида металла имеет высокую внутреннюю поверхность, на которой поглощаются сажистые частицы, соответственно полициклические ароматические углеводороды, что делает тригидроксид алюминия также средством для подавления дыма.

Тригидроксид алюминия широко используется в бумажной промышленности в качестве отбеливающего агента вместо диоксида титана.
Тригидроксид алюминия также используется в лакокрасочной промышленности.
Тригидроксид алюминия также находит применение в качестве огнезащитного наполнителя для полимеров.

Тригидроксид алюминия выбран для этих применений, потому что он бесцветен (как и большинство полимеров), недорог и обладает хорошими огнезащитными свойствами.
Тригидроксид алюминия разлагается при температуре около 180 ° C (356 ° F), поглощая значительное количество тепла в процессе и выделяя водяной пар.
Тригидроксид алюминия может заменить до 25% пигмента диоксида титана и, следовательно, является экономичным наполнителем, снижающим производственные затраты.

В пластифицированном ПВХ мелкодисперсный тригидроксид алюминия используется в качестве огнестойкого и дымоподавляющего средства.
Тригидроксид алюминия очень эффективен в качестве средства для подавления дыма в широком спектре полимеров, особенно в полиэфирах, акрилах, этиленвинилацетате, эпоксидных смолах, поливинилхлориде (ПВХ) и резине.
Тригидроксид алюминия достаточно диссоциирует во многих типах глазури, чтобы быть полезным в качестве источника Al2O3 в расплаве (чем мельче размер частиц, тем лучше).

Тригидроксид алюминия лучше остается во взвешенном состоянии в суспензиях глазури и обладает лучшими адгезионными качествами, кроме того, использование гидратированного оксида алюминия в глазури и стеклах может способствовать операции осветления путем слияния мелкодисперсных пузырьков газа.
Более грубые типы тригидроксида алюминия, полученные измельчением, используются в больших объемах в термореактивных приложениях.
Литые смолы и изделия, армированные стекловолокном, такие как BMC (объемные формовочные смеси) и SMC (листовые формовочные смеси), обрабатываются в электрических и электронных приборах, а также в строительстве.

Тригидроксид алюминия, добавленный в глазурь, также может улучшить цвет розового хрома.
Более крупные добавки мелкодисперсного материала могут придать матовость, если глазурь способна принять его в раствор (получение глинозема из каолина, полевого шпата и фритты, очевидно, более практично, поскольку они легко разлагаются в расплавах глазури).
Тригидроксид алюминия используется в качестве антацида у людей и животных (в основном кошек и собак).

Оксидный слой действует как барьер, защищающий полимер от дальнейшего разложения.
Тригидроксид алюминия коммерчески доступен в размерах зерен от 0,5 до 80 мкм в среднем размере частиц (D50). В безгалогенных огнестойких (HFFR) проводах и кабелях (W & C), одном из крупнейших рынков тригидроксида алюминия, тонкоосажденный тригидроксид алюминия используется для тригидроксида алюминия и изоляции.
Принцип работы основан на термическом разложении тригидроксида алюминия на оксид алюминия и воду.

Тригидроксид алюминия предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, потому что Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает рН желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избытка кислоты желудком.
Тригидроксид алюминия вступает в реакцию с избытком кислоты в желудке, снижая кислотность содержимого желудка, что может облегчить симптомы язвы, изжоги или диспепсии.
Тригидроксид алюминия может вызвать запор, потому что ионы алюминия ингибируют сокращения гладкомышечных клеток в желудочно-кишечном тракте, замедляя перистальтику и удлиняя время, необходимое для прохождения стула через толстую кишку.

Тригидроксид алюминия разработан для минимизации таких эффектов за счет включения равных концентраций гидроксида магния или карбоната магния, которые оказывают уравновешивающее слабительное действие.
Тригидрат алюминия (тригидроксид алюминия) первоначально получают из бокситовой руды, а затем перерабатывают в мелкий белый порошок.

Тригидроксид алюминия первоначально получают из бокситовой руды, а затем перерабатывают в мелкий белый порошок.
Твердые отходы, бокситовые хвосты, удаляются, а тригидроксид алюминия осаждается из оставшегося раствора алюмината натрия.
Тригидроксид алюминия также используется для контроля гиперфосфатемии (повышенный уровень фосфата или фосфора в крови) у людей и животных, страдающих почечной недостаточностью.

Повышение рН тригидроксида алюминия может ингибировать действие пепсина, увеличение ионов бикарбоната и простагландинов также может оказывать цитопротекторное действие.
Тригидроксид алюминия используется в акриловых каучуках и литье, термореактивных смолах, термопластичных кабелях, тригидроксиде алюминия, напольных покрытиях из ПВХ и т. Д.
Тригидроксид алюминия амфотерный, обладает как основными, так и кислотными свойствами.

Тригидроксид алюминия Обычно почки отфильтровывают избыток фосфата из крови, но почечная недостаточность может привести к накоплению фосфатов.
Соль тригидроксида алюминия при попадании в организм связывается с фосфатом в кишечнике и уменьшает количество фосфора, который может быть поглощен.
Тесно связаны тригидроксид алюминия, AlO (OH) и оксид алюминия или оксид алюминия (Al2O3), последний из которых также является амфотерным.

Молярная масса: 78,00 г/моль
Внешний вид: белый аморфный порошок
Плотность: 2,42 г/см3, твердый
Температура плавления: 300 °C (572 °F; 573 K)
Растворимость в воде: 0,0001 г / 100 мл
Продукт растворимости (Ksp): 3×10−34
Кислотность (pKa): >7
Изоэлектрическая точка: 7,7
Температура кипения: 2980 °C [при 101 325 Па]
давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: 0,0015 г / л
Цвет: Белый
Удельный вес: 2,42
Диапазон рН: >7
PH: 8-9 (100 г / л, H2O, 20 °C) (суспензия)
Пределы воздействия ACGIH: TWA 1 мг/м3

Вакцинные составы, содержащие тригидроксид алюминия, стимулируют иммунную систему, вызывая высвобождение мочевой кислоты, сигнал иммунологической опасности.
Тригидроксид алюминия сильно притягивает определенные типы моноцитов, которые дифференцируются в дендритные клетки.
Тригидроксид алюминия является сырьем для производства других соединений алюминия: кальцинированного оксида алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, хлорида алюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.

Свежеосажденный тригидроксид алюминия образует гели, которые являются основой для применения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.
Гель тригидроксида алюминия со временем кристаллизуется.
Осажденный тригидроксид алюминия включен в качестве адъюванта в некоторые вакцины (например, вакцину против сибирской язвы).

Одним из известных брендов адъюванта тригидроксида алюминия является Alhydrogel, производимый Brenntag Biosector.
Тригидроксид алюминия иногда называют «квасцами», термин, обычно зарезервированный для одного из нескольких сульфатов.

Тригидроксид алюминия, по-видимому, способствует индукции хорошего ответа Th2, поэтому полезен для иммунизации против тригидроксиденов алюминия, которые блокируются антителами, однако он обладает небольшой способностью стимулировать клеточные (Th1) иммунные реакции, важные для защиты от многих тригидроксидогенов алюминия, и он не полезен, когда антиген основан на пептидах.
Гели тригидроксида алюминия могут быть обезвожены (например, с использованием смешивающихся с водой неводных растворителей, таких как этанол) с образованием порошка аморфного гидроксида алюминия, который легко растворяется в кислотах.

Нагревание превращает его в активированный тригидроксид алюминия, который используется в качестве осушителей, адсорбента при очистке газов и носителей катализатора.
Остаток или бокситовые хвосты, которые в основном состоят из оксида железа, очень едкие из-за остаточного тригидроксида алюминия.
Тригидроксид алюминия исторически хранился в лагунах; это привело к аварии на глиноземном заводе Ajka в 2010 году в Венгрии, где прорыв плотины привел к утоплению девяти человек.

Тригидроксид алюминия, белое твердое вещество, представляет собой типичный амфотерный гидроксид, нерастворимый в воде, но растворимый в кислоте или щелочи.
Тригидроксид алюминия является широко используемым химическим продуктом и в основном используется в качестве пластиковых и полимерных наполнителей, антипирена и связующего одеяла, наполнителя эпоксидной смолы, наполнителей зубной пасты, стеклянных ингредиентов, а также наполнителей и покрытий для цвета бумаги.

Очищенный тригидроксид алюминия имеет форму объемного порошка белого цвета или гранул с плотностью около 2,42 г на мл. Тригидроксид алюминия не растворяется в воде, а растворяется только в основаниях и кислотах.
Тригидроксид алюминия действует как амфотерное вещество в воде.
Тригидроксид алюминия будет действовать как кислота. А если сильная кислота присутствует, она будет действовать как сильное основание.

С тригидроксидом алюминия следует обращаться с осторожностью, потому что его воздействие может вызвать раздражение, однако будут присутствовать только незначительные и остаточные повреждения.
Что касается воспламеняемости, тригидроксид алюминия не воспламеняется и не горит.
Тригидроксид алюминия не вступает в реакционную способность, поэтому он стабилен как в условиях огня, так и в условиях воды.

Тригидроксид алюминия зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥от 1 000 000 до < 10 000 000 тонн в год.
Тригидроксид алюминия используется потребителями, в изделиях, профессиональными рабочими (широкое применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Тригидроксид алюминия также может быть использован для получения серной кислоты Алюминий, квасцы, фторид алюминия и алюминат натрия, а также для синтеза молекулярного сита.

Гель тригидроксида алюминия и сушильный гель тригидроксида алюминия можно использовать в медицине в качестве антацидов для нейтрализации желудочной кислоты и защиты поверхности язвы для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и повышенной кислотности.
Тригидроксид алюминия может быть преобразован в оксид алюминия после нагревания на воздухе для обезвоживания, что важно для производства глинозема.

Метод производства тригидроксида алюминия:
97% бокситовых руд, добываемых во всем мире каждый год, обрабатываются методом Байера для получения тригидроксида алюминия.
Тригидроксид алюминия имеет плотность 2.42 г/см3, температуру плавления 300°C и твердость по шкале Мооса 2.5-3.5.
Тригидроксид алюминия нерастворим в воде и органических растворителях, но может растворяться в сильных кислотах и основаниях.

Тригидроксид алюминия является слабым основанием и может действовать как буфер в растворе.
Тригидроксид алюминия обычно получают с помощью процесса Байера, который включает извлечение алюминия из бокситовой руды посредством ряда химических реакций.
Полученный тригидроксид алюминия затем прокаливают (нагревают) для удаления воды и получения оксида алюминия, предшественника металлического алюминия.

Раствор алюмината натрия и раствор сульфата алюминия нейтрализуют до рН 6,5 с образованием осадка тригидроксида алюминия.
Полученный осадок промывают водой, фильтруют и сушат при 70-80°С в течение 12 часов, а затем измельчают для получения продукта тригидроксида алюминия.
A12O3+2NaOH→2NaAO2+H2O
Al2O3+3H2SO4→A12(SO4)3+3H2O
6NaAIO2+A12(SO4)3+12H2O→8Al(OH)3↓+3Na2SO4

Переработанный хлорид алюминия растворяют в воде, обесцвечивают активированным углем и фильтруют для удаления примесей, а затем реагируют с карбонатом натрия с образованием сырого тригидроксида алюминия.
Сырье фильтруют, промывают и сушат для получения конечных продуктов тригидроксида алюминия.
2A1C13+3Na2CO3+3H2O→2AI(OH)3↓+6NaCl+3CO2↑

Метаболизм тригидроксида алюминия:
Тригидроксид или оксид алюминия медленно солюбилизируется в желудке и реагирует с соляной кислотой с образованием хлорида алюминия и воды.
Тригидроксид алюминия, дигидроксиалюминий карбонат натрия и карбонат алюминия образуют углекислый газ, а фосфат алюминия образует фосфорную кислоту.

Образующийся тригидроксид алюминия всасывается и быстро выводится почками у пациентов с нормальной функцией почек.
Антациды тригидроксида алюминия также соединяются с пищевым фосфатом в кишечнике, образуя нерастворимый, неабсорбируемый фосфат алюминия, который выводится с фекалиями.

Использует
Тригидроксид алюминия используется в качестве антацида для лечения изжоги, кислотного расстройства желудка и других желудочно-кишечных проблем.
Тригидроксид алюминия является широко используемым антипиреном в пластмассах, резинах, покрытиях и других материалах.
Под воздействием тепла тригидроксид алюминия разлагается с выделением водяного пара и углекислого газа, которые помогают охлаждать и разбавлять пламя, замедляя процесс горения и уменьшая распространение огня.

Тригидроксид алюминия нейтрализует избыток желудочной кислоты, тем самым уменьшая симптомы.
Тригидроксид алюминия используется в качестве адъюванта в некоторых вакцинах для усиления иммунного ответа и повышения эффективности вакцины.
Тригидроксид алюминия работает, стимулируя иммунную систему, чтобы вызвать более сильный ответ на антиген вакцины.

Тригидроксид алюминия используется при очистке воды для удаления примесей и улучшения качества воды.
Тригидроксид алюминия используется в качестве наполнителя в керамике и стекле для повышения их прочности и других свойств.
Тригидроксид алюминия используется в производстве строительных материалов, таких как изоляция, кровля и стеновые панели, в качестве антипирена и наполнителя.

Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве местного средства для лечения кожных заболеваний, таких как опрелости и ядовитый плющ.
Тригидроксид алюминия используется в широком спектре отраслей промышленности, включая фармацевтику, водоподготовку и антипирены.

Тригидроксид алюминия используется в качестве антацида для нейтрализации избытка желудочной кислоты и в качестве адъюванта в вакцинах для стимуляции иммунного ответа.
Тригидроксид алюминия используется в производстве алюминиевы�� химикатов, таких как сульфат алюминия и хлорид полиалюминия, которые используются в водоподготовке, производстве бумаги и других областях.
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве коагулянта для удаления взвешенных твердых частиц, мутности и цвета из воды.

Тригидроксид алюминия используется для предотвращения или замедления распространения огня в пластмассах, тканях и строительных материалах.
Тригидроксид алюминия представляет собой неорганическое соединение, используемое для того, чтобы сделать продукт менее прозрачным.
Тригидроксид алюминия используется для приготовления водонепроницаемых тканей, чернил, стекла, бумажных наполнителей, протравы, очистителя, различных солей алюминия и т. Д.

Тригидроксид алюминия широко используется для пластмасс, резины, смолы, красок, красок и так далее.
Тригидроксид алюминия используется для поддержки катализатора и разделения парообразной жидкости.
Тригидроксид алюминия также используется разработчиками рецептур в качестве увлажнителя, а для смягчения, разглаживания и защиты кожи он помогает контролировать вязкость продукта, часто встречающуюся в масках для лица и препаратах для макияжа.

Тригидроксид алюминия используется в нефтяной, химической, удобретельной, газовой и природоохранной промышленности для увеличения газо- или жидкостных распределительных пунктов и защиты низкопрочного катализатора.
Тригидроксид алюминия используется в качестве протрав и реагентов для анализа.

Тригидроксид алюминия, используемый для гравиметрического определения содержания калия
Тригидроксид алюминия используется в качестве адсорбентов, эмульгаторов, ионитов, хроматографических аналитов и протрав.
Гель тригидроксида алюминия можно использовать для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, язвы желудка и эмболии повышенной кислотности.

Кроме того, также используется в водонепроницаемых тканях, бумажных наполнителях, протраве и чистящем средстве.
Тригидроксид алюминия используется в качестве загустителя для чернил и сырья для производства алюминиевой соли, эмали, керамики, стеклянной посуды и смазки, а также используется для приготовления различных носителей катализатора.
Чтобы проиллюстрировать широту использования, мы можем сказать, что тригидроксид алюминия используется в качестве протравы в красителях, очистителя воды, ингредиента для косметики и даже в качестве элемента для процессов в фотографии.

Тригидроксид алюминия также применяется второстепенным образом в керамике и строительстве, но наиболее важной областью, где применяется тригидроксид алюминия, является медицина.
Тригидроксид алюминия используется для печатных красок, пигментов для рисования, мелков и резиновой упаковки.
Тригидроксид алюминия используется в водонепроницаемых тканях, чернилах, стеклянной посуде, бумажной упаковке, протраве, очистителе, а также используется в производстве алюминиевой соли, смазочных материалов.

Тригидроксид алюминия используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, продукты для покрытий, чернила и тонеры, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, фармацевтические препараты, клеи и герметики, моющие и чистящие средства, смазки и смазки, полироли и воски.
Выброс в окружающую среду тригидроксида алюминия может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и составлении материалов.

Тригидроксид алюминия также очень полезен, потому что цемент с добавлением тригидроксида алюминия быстро высыхает, если он подвергается воздействию тепла.
Тригидроксид алюминия используется в качестве антацидного и вакцинного адъюванта, тригидроксид алюминия также используется в качестве фосфатсвязывающего у пациентов с заболеваниями почек и в качестве местного лечения кожных заболеваний, таких как опрелости и ядовитый плющ.

Тригидроксид алюминия может возникать в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и наружного использования.
На этапе производства бетона в цемент добавляют тригидроксид алюминия.
Керамика и стекло как промышленного, так и домашнего применения изготавливается с использованием тригидроксида алюминия.

Самая полезная особенность тригидроксида алюминия при добавлении в стекло заключается в том, что он делает стекло термостойким.
Тригидроксид алюминия возможен, потому что, как уже упоминалось, тригидроксид алюминия не воспламеняется и имеет высокую температуру плавления.
Тригидроксид алюминия в сочетании с полимерами, по-видимому, является очень хорошим антипиреном.

Тригидроксид алюминия чаще всего используется для производства губных помад, косметики и других средств по уходу за кожей.
Там используется тригидроксид алюминия, потому что он абсолютно стабилен и нетоксичен для людей.
Производители косметики на основе тригидроксида алюминия также используют тригидроксид алюминия для производства очищающих средств для кожи, средств для загара, лосьонов для тела и увлажняющих кремов.

Тригидроксид алюминия используется для приготовления огнеупорных, стекольных и гончарных изделий, а также для осаждения пигментов и водонепроницаемых тканей, также используется для изготовления солей алюминия.
Средства личной гигиены, например, шампуни, зубные пасты, дезодоранты и многие другие, также предполагают использование тригидроксида алюминия.
Тригидроксид алюминия способен нейтрализовать кислоты, он служит природным антацидом.
Тригидроксид алюминия также обладает очень полезным свойством, так как стимулирует иммунную систему человека.

Тригидроксид алюминия, различные вакцины, в том числе те, которые используются для лечения гепатита В, гепатита А и столбняка, готовятся с использованием тригидроксида алюминия.
Тригидроксид алюминия также может быть использован для лечения пациентов с почками, которые имеют высокий уровень фосфатов в крови из-за почечной недостаточности.
Полезная особенность тригидроксида алюминия существует благодаря способности тригидроксида алюминия связываться с фосфатами.

Тригидроксид алюминия, фосфаты легко вымываются из организма человека.
Тригидроксид алюминия имеет много преимуществ, включая крупномасштабное производство, достаточное сырье, высокую чистоту продукта и хорошую растворимость в кислоте.
Тригидроксид алюминия может превращаться в оксид алюминия, который обладает высокой термохимической стабильностью, термической прочностью, сопротивлением ползучести и диэлектрическими свойствами, а также низким коэффициентом теплового расширения. Глинозем является важным материалом для синтеза керамики.

В процессе синтеза керамики мы можем контролировать фазообразование композита путем активации тригидроксида алюминия и управления процессом кристаллизации.
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве важного сырья для приготовления солей алюминия, таких как алюминат бария, сульфат алюминия и так далее.
Порошок тригидроксида алюминия обычно считается идеальным огнестойким наполнителем для пластмасс, ненасыщенного полиэстера, резины и других органических полимеров из-за его наполнителя, огнестойких и дымоудаленных функций, а также нетоксичных свойств.

Огнестойкий механизм тригидроксида алюминия заключается в следующем: когда температура превышает 200 °C, тригидроксид алюминия начинает выполнять эндотермическое разложение и высвобождать три кристалла воды, а скорость его разложения достигает наибольшей при 250 °C.
Тригидроксид алюминия тем самым ингибирует повышение температуры полимера, снижая скорость его разложения и производя только водяной пар, не образуя токсичных и вредных газов.

Тригидроксид алюминия существует в воде в основном в форме Al (OH) 4-, который может осаждать токсичные тяжелые металлы в сточных водах методом соосаждения для достижения эффекта очистки воды после дальнейшей фильтрации.
Золь-гель метод обычно используется для получения ультратонкого тригидроксида алюминия.
Наиболее распространенным золь-гель методом получения тригидроксида алюминия является гидролиз солей алюминия и алкоксидов в воде, механизм которого делится на две стадии: 1) -группа OR гидролизуется с образованием -ОН; 2) Al3+ реагирует с –OH для отделения осаждения тригидроксида алюминия.

Фракционирование углерода - это метод, который выполняется следующим образом: введите газ CO2 в раствор метаалюмината натрия, чтобы тригидроксид алюминия выпал в осадок, и контролируйте размер и морфологию продуктов, регулируя значение pH и концентрацию CO2.
Тригидроксид алюминия, микроэмульсия обычно состоит из поверхностно-активных веществ, косурфактантов, растворителей и воды (или водного раствора).
Тригидроксид алюминия, микроэмульсия обладает многими превосходными свойствами, такими как сверхнизкое межфазное натяжение и высокая солюбилизирующая способность.

Приготовление наноматериалов с помощью технологии микроэмульсии может точно контролировать процесс роста кристаллов наноматериалов, а шарик микроэмульсии может инкапсулировать кристаллические частицы, чтобы эффективно предотвратить агломерацию наночастиц.
Тригидроксид алюминия в качестве адъюванта также может улучшить иммуногенность вакцины, механизм действия которой заключается в следующем: тригидроксид алюминия адсорбирует антиген на своей поверхности, позволяя антигену медленно высвобождаться, чтобы он мог играть роль продления эффективности.
Тригидроксид алюминия имеет высокую удельную поверхность и может адсорбировать коллоидные, взвешенные твердые частицы, красители и органические вещества в сточных водах на своей поверхности.

Тригидроксид алюминия может нейтрализовать желудочную кислоту и нетоксичен, за что его всегда используют в качестве народной медицины для лечения желудка.
Тригидроксид алюминия имеет высокую белизну, ультрамелкий размер частиц, а также полную кристаллическую форму и обладает высокой совместимостью с осветляющим агентом.
Тригидроксид алюминия в качестве аддитивного покрытия и смолы может эффективно улучшить белизну, непрозрачность, гладкость и поглощение чернил мелованной бумаги.

Тригидроксид алюминия, синтезированный гидротермальным методом, обладает такими преимуществами, как высокая чистота, малый размер частиц, равномерное распределение, легко контролируемая кристаллическая форма и простота в эксплуатации, поэтому этот метод широко используется в процессе синтеза тригидроксида алюминия.
Тригидроксид алюминия имеет множество применений; Некоторые люди считают, что это использование действительно бесконечно.
Тригидроксид алюминия, мы можем получать различные целевые продукты с различной площадью поверхности, объемом пор, структурой пор и кристаллической структурой, контролируя температуру, концентрацию и рН реагентов, которые можно эффективно использовать в качестве носителя катализатора для гидрирования ненасыщенных карбонильных соединений и получения фуллеренов и тому подобное.

Выброс в окружающую среду тригидроксида алюминия может происходить при промышленном использовании: составлении смесей, составлении материалов, производстве вещества, производстве изделий и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Другие выбросы тригидроксида алюминия в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью высвобождения, использования на открытом воздухе долговечных материалов с низкой скоростью высвобождения, использования внутри помещений и на открытом воздухе.

Тригидроксид алюминия (Al(OH)3) имеет несколько медицинских применений.
Тригидроксид алюминия используется в качестве антацида для лечения изжоги, а также кислотного расстройства желудка (рефлюкс-эзофагита).
Известно также, что тригидроксид алюминия обладает заживляющими свойствами при язвенной болезни.

У пациентов, страдающих почечной недостаточностью, у которых наблюдается повышенный уровень фосфатов в сыворотке крови (гиперфосфатемия), тригидроксид алюминия используется в качестве связующего фосфата.
Тригидроксид алюминия представляет собой амфотерное соединение, что означает, что он может реагировать как основание или как кислота.

Тригидроксид алюминия в качестве антикислоты, тригидроксид алюминия реагирует с любой избыточной желудочной кислотой (в основном HCl) с образованием AlCl3 и воды.
Al(OH)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O
Известно, что Al(OH)3 вызывает запоры, поэтому составы антикислот часто включают комбинацию с антацидами Mg2+.

Тригидроксид алюминия можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: электрических батареях и аккумуляторах, транспортных средствах и механизмах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях.
Тригидроксид алюминия можно найти в продуктах с материалом на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), резины (например, шины, обувь, игрушки) и тригидроксида алюминия (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель).

Широкое применение:
Тригидроксид алюминия используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, продукты для покрытий, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, моющие и чистящие средства, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, смазки и смазки, полироли и воски.
Тригидроксид алюминия используется в следующих областях: строительные работы, печать и воспроизведение записанных носителей, составление смесей и / или переупаковка, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.
Тригидроксид алюминия используется для производства: текстиля, тригидроксида алюминия или меха, дерева и изделий из дерева.

Другие выбросы тригидроксида алюминия в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования на открытом воздухе.
Тригидроксид алюминия используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, полимеры, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, продукты для обработки тригидроксидера алюминия, регуляторы pH, продукты для очистки воды и химикаты для очистки воды.

Тригидроксид алюминия имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду тригидроксида алюминия может происходить при промышленном использовании: составлении смесей, составлении в материалах, при производстве изделий, производстве вещества и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Другие выбросы тригидроксида алюминия в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования на открытом воздухе долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из тригидроксида алюминия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Тригидроксид алюминия Приложения, упомянутые ранее, тригидроксид алюминия имеет и другие применения.

Тригидроксид алюминия используется в производстве алюминиевых химикатов, керамики и стекла.
Тригидроксид алюминия также можно использовать в качестве наполнителя или пигмента в красках, покрытиях и пластмассах для улучшения их свойств.
Тригидроксид алюминия используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, полимеры и моющие и чистящие средства.

Тригидроксид алюминия имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Тригидроксид алюминия используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительные работы и составление смесей и / или переупаковка.
Тригидроксид алюминия используется для производства: химикатов, мебели, пластмассовых изделий и резиновых изделий.

Тригидроксид алюминия обычно считается безопасным для здоровья человека и окружающей среды, хотя он может быть вредным при проглатывании или вдыхании в больших количествах.
Тригидроксид алюминия не считается опасными отходами и может быть утилизирован на свалках или переработан.
Хотя тригидроксид алюминия обычно считается безопасным для использования в различных областях, чрезмерное воздействие алюминия и его соединений может быть вредным.

Вдыхание пыли или паров тригидроксида алюминия может вызвать раздражение дыхательных путей, а проглатывание больших количеств может привести к желудочно-кишечным расстройствам, таким как тошнота, рвота и диарея.
Длительное воздействие высоких уровней тригидроксида алюминия также может вызвать неврологические эффекты, такие как нарушение двигательной функции и снижение когнитивных функций.
Тригидроксид алюминия регулируется различными организациями для обеспечения его безопасного использования.

Тригидроксид алюминия встречается в природе в виде минерального гиббсайта, который являетс�� обычным компонентом бокситовой руды.
Тригидроксид алюминия также встречается в некоторых минеральных источниках и вулканических регионах.
Небольшое количество тригидроксида алюминия присутствует в некоторых продуктах питания и питьевой воде.

Тригидроксид алюминия совместим с широким спектром материалов, включая пластмассы, каучуки, покрытия и клеи.
Тригидроксид алюминия часто используется в качестве наполнителя или армирующего агента в этих материалах для улучшения их механических свойств и огнестойкости.
Тригидроксид алюминия производится в больших масштабах по всему миру, крупнейшим производителем которого является Китай.

Тригидроксид алюминия может быть переработан с помощью процесса, известного как процесс Байера, который также используется для производства металлического алюминия из бокситовой руды.
В этом процессе тригидроксид алюминия растворяется в сильном растворе щелочи и осаждается в виде оксида алюминия, который затем можно использовать для производства новых алюминиевых изделий.
Тригидроксид алюминия является эффективным антипиреном из-за его способности выделять воду и углекислый газ при воздействии тепла.

Реакция тригидроксида алюминия может помочь охладить и разбавить пламя, замедляя процесс горения и уменьшая распространение огня.
Тригидроксид алюминия обычно используется в качестве антипирена в строительных материалах, таких как изоляция, кровля и стеновые панели, а также используется в качестве наполнителя в бетоне и других строительных материалах для улучшения их свойств.
Тригидроксид алюминия считается безопасным для использования в упаковке и переработке пищевых продуктов.

Тригидроксид алюминия часто используется в качестве покрытия на упаковочных материалах для пищевых продуктов для улучшения их барьерных свойств и предотвращения загрязнения.
Тригидроксид алюминия может взаимодействовать с другими веществами в определенных применениях, например, в присутствии кислот или щелочных растворов.
Тригидроксид алюминия растворяется или образует другие соединения, которые могут повлиять на его свойства и характеристики.

Профиль безопасности:
Адъювант тригидроксида алюминия предназначен для использования в парентеральных вакцинах и обычно считается нетоксичным.
Тригидроксид алюминия может вызывать легкое раздражение, сухость и дерматит при контакте с кожей.
Адъювант тригидроксида алюминия также может вызывать покраснение, конъюнктивит и кратковременное легкое раздражение.

Тригидроксид алюминия и другие антипирены, растет интерес к разработке альтернативных материалов, которые являются более экологически чистыми и менее токсичными.
Некоторые потенциальные альтернативы включают соединения на основе фосфора, натуральные материалы, такие как шерсть и хлопок, и вспучивающиеся покрытия, которые расширяются под воздействием тепла.

Синонимы
Диалум
Тригидроксиалюминий
Тригидроксид алюминия
Гиббсит (Al(OH)3)
14762-49-3
MFCD00003420
ЧЕБИ:33130
НСК-664400
Амфожел
Алюгель
Порошок гидроксида алюминия
Влажный гель с гидроксидом алюминия
Алугелибье
Кальмогастрин
Трикремалат
Алюмигель
Амфогель
Хигилит
Гидрафил
Ликвигель
Трисогель
Алюсал
Апирал
Мартинал А
Аморфный оксид алюминия
Апирал Б
Ди-гелевая жидкость
Мартинал А/С
Мартинал Ф-А
Тригидратированный оксид алюминия
Апирал 2
Апирал 4
Апирал 8
Алолт 8
Хигилит Н 31С
Хигилит Н 32
Хигилит Н 42
Апирал 15
Апырал 24
Апирал 25
Апирал 40
Апирал 60
Апирал 90
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Алолт 80
Алолт 90
Амберол СТ 140Ф
Апирал 120
Апирал 120VAW
Хихол 705
Гидраль 705
Гидраль 710
Алкоа С 31
Алкоа С 33
Алкоа Н 65
Гидратированный оксид алюминия
АКП-ДА
Алкоа 331
Алкоа 710
Алкоа АС 301
Алкоа А 325
Алкоа С 330
Алкоа С 331
Алкоа С 333
Алкоа С 385
Reheis F 1000
Тригидрат оксида алюминия
Алюминиевая кислота (H3AlO3)
Британский алюминий AF 260
С 4д
BACO AF 260
AC 714KC
Гидроксид алюминия
HSDB 575
30БФ
Глинозем табличный
Глинозем кальцинированный
ГСГ 331
ГСГ 332
ГСГ 431
алюминий;тригидрат
С 31С
С 31Ф
тригидроксидоалюминий
Диалум (TN)
ЭИНЭКС 244-492-7
Переменный ток 450
АЕ 107
AF 260
С-31-Ф
ALterna GEL (TN)
Ground ATH, 9 мам
Гидроксид алюминия, CP
С 31
С 33
КИ 77002
Н 46
Грубый ATH, 90 мам
Ground ATH, 11 мам
Ground ATH, 15 мам
Ground ATH, 19 мам
гидроксид алюминия (3+)
гидроксид алюминия(III)
С.И. 77002
Гидроксид алюминия (USP)
Ground ATH, 3,6 мкм
UNII-5QB0T2IUN0
А 3011
Гидроксид алюминия, 76,5%
Гидроксид алюминия, высушенный гель
Крупнозернистый грунт АТХ, 25 мкм
Высушенный гель гидроксида алюминия
Нанопорошок гидроксида алюминия
CHEMBL1200706
Гидроксид алюминия высушенный (USP)
Гидроксид алюминия, реагент
Оксид алюминия (Al2O3), гидрат
BCP04783
ХАЙ-Б1521
Гидроксид алюминия - ALUGEL A211
Гидроксид алюминия - ALUGEL A215
Гидроксид алюминия - ALUGEL A503
Гидроксид алюминия - ALUGEL A611
Гидроксид алюминия - ALUGEL A621
Гидроксид алюминия - ALUGEL A651
Гидроксид алюминия - ALUGEL A661
Гидроксид алюминия - ALUGEL A671
Гидроксид алюминия - ALUGEL A681
NSC664400
С4826
Высушенный гель гидроксида алюминия (JP17)
Гидроксид алюминия, высушенный [USP:JAN]
Гидроксид алюминия, чистый, 76,5%
ККИ-266013
Молотый АТХ, класс низкой вязкости, 20 мкм
Молотый АТХ, класс низкой вязкости, 22 мкм
Тригидроксид алюминия, молотый АТХ, 4 мкм
Тригидроксид алюминия, молотый АТХ, 6 мкм
Гель гидроксида алюминия, коллоидная суспензия
Тригидроксид алюминия, молотый АТХ, 11 мкм
Тригидроксид алюминия, Ground ATH, 14 мкм
Тригидроксид алюминия, Ground ATH, 25 мкм
Гидроксид алюминия, реагент марки Vetec(TM)
CS-0013311
Молотый АТХ, класс низкой вязкости, 7,5 мкм
Молотый ATH, оптимизированный класс вязкости, 9 мкм
Тригидроксид алюминия, наземный АТХ, 8,5 мкм
Тригидроксид алюминия, Unground ATH, 55 мкм
Тригидроксид алюминия, Unground ATH, 95 мкм
Д02416
ЕС 244-492-7
Молотый АТХ, оптимизированный класс вязкости, 11 мкм
Молотый АТХ, оптимизированный класс вязкости, 15 мкм
Тригидрат оксида алюминия (ATH) с высокой белизной и высокой белизной, 10 мкм
Тригидрат оксида алюминия (ATH) с высокой белизной и высокой белизной, 14 мкм
Тригидрат глинозема (ATH) с высокой белизной и высокой белизной, 20 мкм
Тригидрат оксида алюминия (ATH) с высокой белизной и высокой белизной, 6 мкм
Оксид алюминия гидратированный, технический, >=64% Al2O3 основа, порошок

ТРИГИДРАТ АЛЮМИНИЯ (ATH)
Тригидрат алюминия (ATH) первоначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.
Тригидрат алюминия (также известный как ATH и тригидроксид алюминия, химическая формула Al (OH)3) первоначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.
Тригидрат алюминия (ATH) можно добавлять в литейные смолы в количестве примерно 200% по массе (например, 200 г порошкового наполнителя на 100 г смолы).

КАС: 8064-00-4
МФ: AlH6O3
Файл Мол: 8064-00-4.mol

Это уменьшит усадку, значительно улучшит термическую стабильность и приведет к тому, что отлитые изделия станут более тяжелыми и прочными, однако смолу станет труднее заливать, а воспроизведение мелких деталей поверхности будет ухудшаться по мере увеличения содержания наполнителя. Никогда не учитывайте вес порошка наполнителя в соотношении смеси.

Тригидрат алюминия (АТН) представляет собой инертный порошок наполнителя без запаха, который можно использовать для уменьшения усадки и увеличения веса литых полимерных изделий.
Тригидрат алюминия (ATH) также может улучшить огнестойкие свойства отливки и уменьшить экзотермическую реакцию.

Годовое производство тригидрата алюминия (ATH) составляет около 100 миллионов тонн, почти все из которых производятся по процессу Байера.
Процесс Байера растворяет боксит (алюминиевую руду) в гидроксиде натрия при повышенных температурах.
Затем тригидрат алюминия (ATH) отделяют от твердых веществ, остающихся после процесса нагревания.
Твердые вещества, оставшиеся после удаления тригидрата оксида алюминия, высокотоксичны и представляют собой проблемы для окружающей среды.

Тригидрат алюминия (ATH), также известный как тригидроксид алюминия или тригидрат глинозема, получают из бокситовой руды.
Эта природная руда очищается до мелкого белого порошка с помощью процесса Байера.
После промывки и сушки тригидрат алюминия (АТГ) используется в качестве сырья для производства широкого спектра глиноземных химикатов.

Тригидрат оксида алюминия (AI2O3•3H2O) является наиболее широко используемым антипиреном в мире благодаря своей универсальности и низкой стоимости.
Доступный в различных размерах частиц, тригидрат алюминия (ATH) может использоваться в широком спектре полимеров при температуре обработки ниже 220°C.
Тригидрат алюминия (АТГ) нетоксичен, не содержит галогенов, химически инертен и обладает низкой абразивностью.
Дополнительными преимуществами являются стойкость к дуге и следам в пластмассах, подвергающихся воздействию электрической дуги, кислотостойкость и подавление дыма.
При температуре около 220°C тригидрат алюминия (ATH) начинает эндотермически разлагаться, выделяя примерно 35% своего веса в виде водяного пара.

AI2O3•3H2O + ТЕПЛО —–> AI2O3 + 3 H2O

Тригидрат алюминия (ATH) действует как теплоотвод, тем самым замедляя пиролиз и снижая скорость горения.
Выделяющийся водяной пар дополнительно разбавляет дымовые газы и токсичные пары.

Использование
Более 90% всего производимого тригидрата алюминия (ATH) преобразуется в оксид алюминия (глинозем), который используется для производства алюминия.
В качестве антипирена тригидрат алюминия (АТН) химически добавляется к молекуле полимера или смешивается с полимером для подавления и уменьшения распространения пламени через пластик.
Тригидрат алюминия (АТГ) также используется в качестве антацида, который можно принимать внутрь для буферизации pH в желудке.

Спецификация тригидрата алюминия (ATH)
Al2O3: 64,7%
Fe2O3: 0,0205% макс.
SiO2: 0,025% макс.
Na2O (всего): 0,35% макс.
Al(OH)3: макс. 99,8%
СП. плотность: 2,4 г/см3
Уровень детализации при 1100C: максимум 0,4%.
Потери при прокаливании при 10500С: 34%
Остаток на сетке 325: НОЛЬ
Средний размер частиц: варьируется в зависимости от сорта от 2 до 80 микрон.
Покрытия: силан, стеариновая кислота.

Синонимы
Тригидрат алюминия
Алюминий, тригидрат
DTXSID20421935
MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N
ТРИГИДРАТ АЛЮМИНИЯ (ATH)
Тригидрат алюминия (ATH) часто ассоциируется с его ролью негалогенного антипирена и дымоподавителя, и на то есть веская причина, поскольку тригидрат алюминия (ATH) является самой продаваемой огнезащитной добавкой в мире.
Тригидрат алюминия (ATH), также известный как тригидроксид оксида алюминия, представляет собой белый нерастворимый порошок без запаха с химической формулой Al(OH)3.
Тригидрат алюминия (ATH), в кристаллической форме, корунд, его твердость делает его пригодным в качестве абразива.

Номер CAS: 21645-51-2
Молекулярная формула: AlH3O3
Номер EINECS: 244-492-7

Alumina Chemical & Castables является ведущим разработчиком и переработчиком тригидрата алюминия (ATH).
Этот тригидрат алюминия (ATH) может быть преобразован в оксид алюминия или глинозем путем прокаливания.
Из распространенных наполнителей, используемых в пластмассах, резине, стеклопластике, SMC, DMC и других полимерах, только тригидрат алюминия (ATH) обладает огнестойкими и дымоподавляющими свойствами, а также является экономичным наполнителем смолы.

Тригидрат алюминия (ATH) представляет собой гидроксидную солевидную форму алюминия, предназначенную для перорального приема.
Высокая температура плавления тригидрата алюминия (ATH) делает его хорошим огнеупорным материалом для футеровки высокотемпературных приборов, таких как печи, печи, мусоросжигательные заводы, реакторы различных видов и тигли.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве основы для пигментов, в качестве водоотталкивающего средства в текстильных покрытиях и в качестве антацида в медицине.

Тригидрат алюминия (ATH) растворим в соляной или серной кислотах или в гидроксиде натрия.
Тригидрат алюминия (ATH) получают из минерала бокситов и являются распространенным соединением в природе.
Тригидроксид алюминия, также известный как тригидрат глинозема, является наиболее экономичным и широко используемым антипиреном и средством для подавления дыма в пластмассовой промышленности.

Гидроксид алюминия вместе являются основными компонентами бокситов из алюминиевой руды.
Тригидрат алюминия (ATH) также образует желеобразный осадок в воде.
Тригидрат алюминия (ATH) следует добавлять в литейные смолы / поверхностное литье, это позволит создать более термостойкий объект и повысить огнезащитные свойства отливаемого материала.

Тригидрат алюминия (ATH) должен быть включен в высокую нагрузку, которая может ухудшить механические и электрические свойства полимера.
Тригидрат алюминия (ATH) представляет собой неорганическую соль, используемую в качестве антацида.
Тригидрат алюминия (ATH) иногда используется для лечения, контроля или управления высоким уровнем фосфатов в организме.

Тригидрат алюминия (ATH) также используется при диете с низким содержанием фосфатов для предотвращения образования фосфатных камней в мочевом пузыре.
Тригидрат алюминия (ATH) также встречается в средствах личной гигиены и промышленном применении.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве антацида и включается в качестве адъюванта в некоторые вакцины.

Тригидрат алюминия (ATH) действует как антипирен и дымоподавитель из-за своих термодинамических свойств.
Тригидрат алюминия (ATH) является эндотермическим обезвоживанием, охлаждает пластиковые и резиновые детали и разбавляет водяным паром те горючие газы, которые действительно улетучиваются.
Тригидрат алюминия (ATH) представляет собой неорганический белый мелкокристаллический негигроскопичный порошок.

Алюминий является наиболее распространенным металлом в земной коре и всегда встречается в сочетании с другими элементами, такими как кислород, кремний и фтор. (Л739, Л740, Л756)
Тригидрат алюминия (ATH) используется в полиэфирных смолах, однако в связи с повышенным вниманием к выбросам дыма и токсичных паров, тригидрат алюминия (ATH) нашел большое применение в виниле в качестве малодымной, нетоксичной замены сурьмы, а также в полиуретановых, латексных, неопреновых пенопластовых системах, резиновой, проводной и кабельной изоляции, виниловых покрытиях стен и напольных покрытий и эпоксидных смолах.
Гидроксид алюминия является наиболее стабильной формой алюминия.

Тригидрат алюминия (ATH) используется для облегчения изжоги, кислого желудка, кислого несварения, язвы желудка, боли при язвенной болезни, а также для содействия заживлению язвенной болезни.
Тригидрат алюминия (ATH), Al(OH)3, встречается в природе в виде минерала гиббсита (также известного как гидраргиллит) и трех его гораздо более редких полиморфов: байерит, дойлеит и нордстрандит.
Растворимость тригидрата алюминия (ATH) в воде и органических растворителях очень низкая.

Тригидрат алюминия (ATH) является самым большим антипиреном (FR), используемым в различных конечных приложениях.
Оставшийся остаток оксида металла имеет высокую внутреннюю поверхность, на которой поглощаются сажистые частицы, соответственно полициклические ароматические углеводороды, что делает тригидрат алюминия (ATH) также подавителем дыма.
Тригидрат алюминия (ATH) широко используется в бумажной промышленности в качестве отбеливающего агента вместо диоксида титана.

Тригидрат алюминия (ATH) также используется в лакокрасочной промышленности.
Тригидрат алюминия (ATH) также находит применение в качестве огнезащитного наполнителя для полимеров.
Тригидрат алюминия (ATH) выбран для этих применений, потому что он бесцветен (как и большинство полимеров), недорог и обладает хорошими огнезащитными свойствами.

Тригидрат алюминия (ATH) разлагается при температуре около 180 °C (356 °F), поглощая при этом значительное количество тепла и выделяя водяной пар.
Тригидрат алюминия (ATH) может заменить до 25% пигмента диоксида титана и, следовательно, является экономичным наполнителем, снижающим стоимость производства.
Тригидрат алюминия (ATH) является основным соединением, которое действует, нейтрализуя соляную кислоту в желудочном секрете.

Тригидрат алюминия (ATH), используемый в промышленных масштабах, производится по процессу Байера, который включает растворение бокситов в гидроксиде натрия при температуре до 270 °C (518 °F).
Тригидрат алюминия (ATH), также известный как тригидрат алюминия (ATH), тригидрат алюминия, гидрат алюминия, гидратированный оксид алюминия и гидратированный оксид алюминия, представляет собой нерастворимый в воде порошок от белого до беловато-желтого цвета с удельным весом 2,42.
В пластифицированном ПВХ мелкодисперсный осажденный тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве огнестойкого и дымоподавляющего средства.

Тригидрат алюминия (ATH) очень эффективен в качестве подавителя дыма в широком спектре полимеров, особенно в полиэфирах, акриле, этиленвинилацетате, эпоксидных смолах, поливинилхлориде (ПВХ) и резине.
Тригидрат алюминия (ATH) достаточно диссоциирует во многих типах глазури, чтобы быть полезным в качестве источника Al2O3 для расплава (чем мельче размер частиц, тем лучше).
Тригидрат алюминия (ATH) лучше остается во взвешенном состоянии в глазурных суспензиях и обладает лучшими адгезионными свойствами, кроме того, использование гидратированного оксида алюминия в глазурях и стеклах может способствовать операции рафинирования за счет коалесции мелкодисперсных пузырьков газа.

Более крупные типы тригидрата алюминия (ATH), получаемые путем измельчения, используются в больших объемах в термореактивных системах.
Литые смолы и изделия, армированные стекловолокном, такие как BMC (Bulk Molding Compounds) и SMC (Sheet Molding Compounds), используются в электрических и электронных приборах, а также в строительстве.
Тригидрат алюминия (ATH), добавленный в глазурь, также может улучшить цвет розового Cr-Al.

Более крупные добавки мелкого материала могут придать матовость, если глазурь способна принять его в раствор (получение глинозема из каолина, полевого шпата и фритты, очевидно, более практично, поскольку они легко разлагаются в расплавах глазури).
Тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве антацида у людей и животных (в основном кошек и собак).
Оксидный слой действует как барьер, защищающий полимер от дальнейшего разложения.

Тригидрат алюминия (ATH) коммерчески доступен с размером зерна от 0,5 до 80 мкм в среднем по размеру частиц (D50).
В проводах и кабелях из безгалогенного огнестойкого состава (HFFR) (W&C), одном из крупнейших рынков тригидрата алюминия (ATH), в изоляции и изоляции используется тригидрат алюминия (ATH).
Принцип работы основан на термическом разложении тригидрата алюминия (ATH) на оксид алюминия и воду.

Тригидрат алюминия (ATH) предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, потому что Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты в желудке.
Тригидрат алюминия (ATH) вступает в реакцию с избытком кислоты в желудке, снижая кислотность содержимого желудка, что может облегчить симптомы язвы, изжоги или диспепсии.
Тригидрат алюминия (ATH) может вызвать запор, потому что ионы алюминия ингибируют сокращения гладкомышечных клеток в желудочно-кишечном тракте, замедляя перистальтику и увеличивая время, необходимое для прохождения стула через толстую кишку.

Тригидрат алюминия (ATH) разработан таким образом, чтобы свести к минимуму такие эффекты за счет включения равных концентраций гидроксида магния или карбоната магния, которые обладают уравновешивающим слабительным действием.
Тригидрат алюминия (тригидрат алюминия (ATH)) первоначально получают из бокситовой руды, а затем перерабатывают в мелкий белый порошок.
Тригидрат алюминия (ATH) первоначально получают из бокситовой руды, а затем перерабатывают в мелкий белый порошок.

Твердые отходы, бокситовые хвосты, удаляются, а тригидрат алюминия (ATH) осаждается из оставшегося раствора алюмината натрия.
Тригидрат алюминия (АТХ) также используется для контроля гиперфосфатемии (повышенного уровня фосфатов или фосфора в крови) у людей и животных, страдающих почечной недостаточностью.
Вакцины, содержащие тригидрат алюминия (ATH), стимулируют иммунную систему, индуцируя высвобождение мочевой кислоты, что является иммунологическим сигналом опасности.

Тригидрат алюминия (ATH) сильно привлекает определенные типы моноцитов, которые дифференцируются в дендритные клетки.
Тригидрат алюминия (АТХ) является сырьем для производства других соединений алюминия: кальцинированных оксидов алюминия, сульфата алюминия, хлорида алюминия, хлорида алюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.
Повышение рН тригидрата алюминия (ATH) может ингибировать действие пепсина, увеличение бикарбонат-ионов и простагландинов также может оказывать цитопротекторное действие.

Тригидроксид алюминия используется в акриловых каучуках и литье, термореактивных смолах, термопластичных кабелях, тригидрате алюминия (ATH), напольных покрытиях из ПВХ и т. Д.
Тригидрат алюминия (ATH) В норме почки отфильтровывают избыток фосфатов из крови, но почечная недостаточность может привести к накоплению фосфатов.
Соль тригидрата алюминия (ATH) при попадании в организм связывается с фосфатами в кишечнике и уменьшает количество фосфора, которое может быть всасовано.

Близкими родственниками являются тригидрат алюминия (ATH), AlO(OH) и оксид алюминия или глинозем (Al2O3), последний из которых также является амфотерным.
Тригидрат алюминия (ATH) является амфотерным, он обладает как основными, так и кислотными свойствами.

Тригидрат алюминия (ATH) является электрическим изолятором, что означает, что он не проводит электричество, а также имеет относительно высокую теплопроводность.
Химическая формула тригидрата алюминия (ATH): Al(OH)₃.

Молярная масса: 78,00 г/моль
Внешний вид: белый аморфный порошок
Плотность: 2,42 г/см3, твердая
Температура плавления: 300 °C (572 °F; 573 K)
Растворимость в воде: 0,0001 г/100 мл
Растворимость продукта (Ksp): 3×10−34
Кислотность (pKa): >7
Изоэлектрическая точка: 7,7
Температура кипения: 2980°C [при 101 325 Па]
давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: 0,0015 г/л
Цвет: Белый
Удельный вес: 2,42
Диапазон рН: >7
рН: 8-9 (100 г/л, H2O, 20°C) (суспензия)

Тригидрат алюминия (ATH) не растворяется в воде, а растворяется только в основаниях и кислотах.
Тригидрат алюминия (ATH) действует как амфотерное вещество в воде.
Тригидрат алюминия (ATH) будет действовать как кислота. А если присутствует сильная кислота, то она будет выступать в качестве сильного основания.

Гель тригидрата алюминия (ATH) кристаллизуется со временем.
Осажденный тригидрат алюминия (ATH) входит в состав некоторых вакцин (например, вакцины против сибирской язвы).
Одной из известных марок адъюванта тригидрата алюминия (ATH) является Alhydrogel, производимый компанией Brenntag Biosector.

Тригидрат алюминия (ATH) иногда называют «квасцами», термин, обычно зарезервированный для одного из нескольких сульфатов.
Тригидрат алюминия (ATH), по-видимому, способствует индукции хорошего ответа Th2, поэтому он полезен для иммунизации против pAluminum trihydrate (ATH)ogens, которые блокируются антителами, однако он имеет небольшую способность стимулировать клеточный (Th1) иммунный ответ, важный для защиты от многих pAluminum trihydrate (ATH)ogens, а также не полезен, когда антиген основан на пептидах.

Гели тригидрата алюминия (ATH) могут быть обезвожены (например, с использованием смешиваемых с водой неводных растворителей, таких как этанол) с образованием аморфного порошка гидроксида алюминия, который легко растворяется в кислотах.
При нагревании он преобразуется в активированный тригидрат алюминия (ATH), который используется в качестве осушителей, адсорбентов при очистке газов и носителей катализаторов.
С тригидратом алюминия (ATH) следует обращаться с осторожностью, поскольку его воздействие может вызвать раздражение, однако будут присутствовать только незначительные и остаточные повреждения.

Что касается воспламеняемости, то тригидрат алюминия (АТХ) не горюч и не горит.
Тригидрат алюминия (ATH) не вступает в реакционную способность, поэтому стабилен как в условиях пожара, так и в воде.
Тригидрат алюминия (ATH) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону, в объеме от ≥ 1 000 000 до < 10 000 000 тонн в год.

Тригидрат алюминия (ATH) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Тригидрат алюминия (ATH) также может быть использован для производства серной кислоты Алюминий, квасцы, фторид алюминия и алюминат натрия, а также для синтеза молекулярного сита.
Гель тригидрата алюминия (АТХ) и подсушивающий гель тригидрата алюминия (АТХ) могут использоваться в медицине в качестве антацидов для нейтрализации желудочной кислоты и защиты язвенной поверхности при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и повышенной кислотности.

Тригидрат алюминия (ATH) может быть преобразован в глинозем после нагревания на воздухе для обезвоживания, что важно для производства глинозема.
Остаток или бокситовые хвосты, которые в основном состоят из оксида железа, очень едкие из-за остаточного тригидрата алюминия (ATH).
Тригидрат алюминия (ATH) исторически хранился в лагунах; Это привело к аварии на глиноземном заводе в Айке в 2010 году в Венгрии, где прорыв плотины привел к утоплению девяти человек.

Тригидрат алюминия (ATH), белое твердое вещество, представляет собой типичный амфотерный гидроксид, нерастворимый в воде, но растворимый в кислоте или щелочи.
Тригидрат алюминия (ATH) является широко используемым химическим продуктом и в основном используется в качестве пластиковых и полимерных наполнителей, антипиренов и связующих для ��деял, наполнителей из эпоксидной смолы, наполнителей зубной пасты, ингредиентов для стекла, а также наполнителей и покрытий для бумажных красок.

Метод производства тригидрата алюминия (ATH):
97% бокситовых руд, добываемых во всем мире каждый год, обрабатываются методом Байера для получения тригидрата алюминия (ATH).
Тригидрат алюминия (ATH) имеет плотность 2,42 г/см3, температуру плавления 300°C и твердость по шкале Мооса 2,5-3,5.
Тригидрат алюминия (АТХ) нерастворим в воде и органических растворителях, но может растворяться в сильных кислотах и основаниях.

Тригидрат алюминия (ATH) является слабым основанием и может выступать в качестве буфера в растворе.
Тригидрат алюминия (ATH) обычно производится по процессу Байера, который включает в себя извлечение алюминия из бокситовой руды с помощью ряда химических реакций.
Полученный тригидрат алюминия (ATH) затем прокаливают (нагревают) для удаления воды и получения глинозема, предшественника металлического алюминия.

Раствор алюмината натрия и раствор сульфата алюминия нейтрализуют до pH 6,5 с образованием осадка тригидрата алюминия (ATH).
Полученный осадок промывают водой, фильтруют и сушат при температуре 70-80°С в течение 12 часов, а затем измельчают для приготовления продукта Тригидрат алюминия (АТХ).
A12O3+2NaOH→2NAO2+H2O
Al2O3+3H2SO4→A12(SO4)3+3H2O

6NaAIO2+A12(SO4)3+12H2O→8Al(OH)3↓+3Na2SO4
Переработанный хлорид алюминия растворяют в воде, обесцвечивают активированным углем и фильтруют для удаления примесей, а затем вступают в реакцию с карбонатом натрия с получением сырого тригидрата алюминия (ATH).

Сырье фильтруется, промывается и сушится для получения конечных продуктов тригидрата алюминия (ATH).
2A1C13+3Na2CO3+3H2O→2AI(OH)3↓+6NaCl+3CO2↑

Метаболизм тригидрата алюминия (ATH):
Тригидрат алюминия (ATH) или оксид медленно растворяется в желудке и реагирует с соляной кислотой с образованием хлорида алюминия и воды.
Тригидрат алюминия (ATH), дигидроксиалюминий карбонат натрия и карбонат алюминия образуют углекислый газ, а фосфат алюминия образует фосфорную кислоту.

Образующийся тригидрат алюминия (АТХ) всасывается и быстро выводится почками у пациентов с нормальной функцией почек.
Антациды тригидрата алюминия (ATH) также соединяются с пищевыми фосфатами в кишечнике, образуя нерастворимый, неабсорбируемый фосфат алюминия, который выводится с фекалиями.

Использует:
Тригидрат алюминия (ATH) широко используется для пластмасс, резины, смолы, краски, краски и так далее.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве загустителя для чернил и сырья для производства алюминиевой соли, эмали, керамики, стеклянной посуды и смазочных материалов, а также используется для приготовления различных носителей катализаторов.
Чтобы проиллюстрировать широту применения, мы можем сказать, что тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве протравы в красителях, очистителя воды, ингредиента для косметики и даже в качестве элемента для процессов в фотографии.

Тригидрат алюминия (ATH) также имеет второстепенный характер применения в керамике и строительстве, но наиболее важной областью, где применяется тригидрат алюминия (ATH), является медицина.
Тригидрат алюминия (ATH) используется для печатных красок, красящих пигментов, мелков и резиновой упаковки.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в водонепроницаемых тканях, чернилах, стеклянной посуде, бумажной упаковке, протраве, очистителе, а также используется в производстве алюминиевой соли, смазочных материалов.

Тригидрат алюминия (ATH) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, продукты для покрытий, чернила и тонеры, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, фармацевтические препараты, клеи и герметики, моющие и чистящие средства, смазочные материалы, смазки, полироли и воски.
Выброс в окружающую среду тригидрата алюминия (АТХ) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.
Тригидрат алюминия (ATH) используется для поддержки катализатора и отделения паров жидкости.

Тригидрат алюминия (ATH) также очень полезен, потому что цемент с добавлением тригидрата алюминия (ATH) быстро сохнет при воздействии тепла.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве антацида и вакцинного адъюванта, тригидрат алюминия (ATH) также используется в качестве связывающего фосфата у пациентов с заболеваниями почек и в качестве местного лечения кожных заболеваний, таких как опрелости и ядовитый плющ.
Тригидрат алюминия (ATH) может встречаться при использовании внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

На стадии производства бетона в цемент добавляется тригидрат алюминия (АТХ).
Керамика и стекло как промышленного, так и бытового назначения производятся с использованием тригидрата алюминия (ATH).
Самое полезное свойство тригидрата алюминия (АТХ) при добавлении в стекло заключается в том, что он делает стекло термостойким.

Тригидрат алюминия (ATH) возможен, потому что, как уже упоминалось, тригидрат алюминия (ATH) не горюч и имеет высокую температуру плавления.
Тригидрат алюминия (ATH) в сочетании с полимерами является очень хорошим антипиреном.
Тригидрат алюминия (ATH) чаще всего используется для производства губных помад, декоративной косметики и других средств по уходу за кожей.

Там используется тригидрат алюминия (ATH), потому что он абсолютно стабилен и нетоксичен для людей.
Производители косметики на основе тригидрата алюминия (ATH) также используют тригидрат алюминия (ATH) для производства очищающих средств для кожи, средств для загара, лосьонов для тела и увлажняющих кремов.
Тригидрат алюминия (АТХ) используется для приготовления огнеупорных, стеклянных и гончарных изделий, а также для осаждения пигментов и водостойких тканей, также используемых для изготовления солей алюминия.

Средства личной гигиены, например, шампуни, зубные пасты, дезодоранты и многие другие, также предполагают использование тригидрата алюминия (АТХ).
Тригидрат алюминия (АТХ) способен нейтрализовать кислоты, он служит природным антацидом.
Тригидрат алюминия (АТХ) также обладает очень полезным свойством, так как стимулирует иммунную систему человека.

Тригидрат алюминия (АТХ), различные вакцины, в том числе те, которые используются для лечения гепатита В, гепатита А и столбняка, готовятся с использованием тригидрата алюминия (АТХ).
Тригидрат алюминия (АТХ) также может быть использован для лечения пациентов с заболеваниями почек, у которых наблюдается высокий уровень фосфатов в крови из-за почечной недостаточности.

Тригидрат алюминия (ATH) также используется разработчиками рецептур в качестве увлажнителя, а для смягчения, разглаживания и защиты кожи он помогает контролировать вязкость продукта, часто встречающегося в масках для лица и препаратах для макияжа.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в нефтяной, химической, минеральной, газовой промышленности и охране окружающей среды для увеличения газо- или жидкостных распределительных пунктов и защиты низкопрочного катализатора.
Полезная особенность тригидрата алюминия (ATH) заключается в способности тригидрата алюминия (ATH) связываться с фосфатами.

Тригидрат алюминия (ATH), фосфаты легко выводятся из организма человека.
Тригидрат алюминия (ATH) имеет много преимуществ, включая крупномасштабное производство, адекватное сырье, высокую чистоту продукта и хорошую растворимость в кислоте.
Тригидрат алюминия (ATH) может превращаться в глинозем, который обладает высокой термической химической стабильностью, термической прочностью, сопротивлением ползучести и диэлектрическими свойствами, а также низким коэффициентом теплового расширения.

Глинозем является важным материалом для синтеза керамики.
В процессе керамического синтеза мы можем контролировать фазообразование композита путем активации тригидрата алюминия (ATH) и управления процессом кристаллизации.
Тригидрат алюминия (ATH) может быть использован в качестве важного сырья для получения солей алюминия, таких как алюминат бария, сульфат алюминия и так далее.

Порошок тригидрата алюминия (ATH) обычно считается идеальным огнестойким наполнителем для пластмасс, ненасыщенного полиэстера, резины и других органических полимеров из-за его наполнителя, огнестойких и дымоудаляющих функций, а также нетоксичных свойств.
Огнезащитный механизм тригидрата алюминия (ATH) заключается в следующем: когда температура превышает 200 °C, тригидрат алюминия (ATH) начинает выполнять эндотермическое разложение и высвобождает три кристалла воды, а его скорость разложения достигает наибольшей при 250 °C.

Тригидрат алюминия (ATH) тем самым ингибирует повышение температуры полимера, снижает скорость его разложения и производит только водяной пар, не выделяя токсичных и вредных газов.
Тригидрат алюминия (ATH) при��утствует в воде в основном в виде Al(OH)4-, который может осаждать токсичные тяжелые металлы в сточных водах методом соосаждения для достижения эффекта очистки воды после дальнейшей фильтрации.
Золь-гель метод обычно используется для получения ультратонкого тригидрата алюминия (ATH).

Наиболее распространенным золь-гель методом получения тригидрата алюминия (АТХ) является гидролиз солей алюминия и алкоксидов в воде, механизм действия которого делится на две стадии: 1)-ИЛИ группа гидролизуется с получением -ОН; 2) Al3+ вступает в реакцию с –OH, отделяя осадок тригидрата алюминия (ATH).
Тригидрат алюминия (АТХ) используется в качестве протрав и реагентов для анализа.
Тригидрат алюминия (АТХ), используемый для гравиметрического определения содержания калия

Тригидрат алюминия (АТХ) используется в качестве адсорбентов, эмульгаторов, ионитов, хроматографических аналитов и протрав.
Гель тригидрата алюминия (АТХ) может быть использован для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, язвенной болезни желудка и эмболии повышенной кислотности.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве антацида для лечения изжоги, кислотного расстройства желудка и других проблем с желудочно-кишечным трактом.

Тригидрат алюминия (ATH) является широко используемым антипиреном в пластмассах, резинах, покрытиях и других материалах.
При воздействии тепла тригидрат алюминия (ATH) разлагается с выделением водяного пара и углекислого газа, которые помогают охладить и разбавить пламя, замедляя процесс горения и уменьшая распространение огня.
Тригидрат алюминия (ATH) нейтрализует избыток желудочной кислоты, тем самым уменьшая симптомы.

Тригидрат алюминия (АТХ) используется в качестве адъюванта в некоторых вакцинах для усиления иммунного ответа и повышения эффективности вакцины.
Тригидрат алюминия (ATH) работает, стимулируя иммунную систему для выработки более сильного ответа на антиген вакцины.
Тригидрат алюминия (АТХ) используется в водоподготовке для удаления примесей и улучшения качества воды.

Тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве наполнителя в керамике и стекле для улучшения их прочности и других свойств.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в производстве строительных материалов, таких как изоляция, кровля и стеновые плиты, в качестве антипирена и наполнителя.
Тригидрат алюминия (ATH) можно использовать в качестве местного лечения кожных заболеваний, таких как опрелости и ядовитый плющ.

Тригидрат алюминия (ATH) используется в широком спектре отраслей промышленности, включая фармацевтику, водоподготовку и антипирены.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве антацида для нейтрализации избытка желудочной кислоты и в качестве адъюванта в вакцинах для стимуляции иммунного ответа.
Тригидрат алюминия (ATH) осаждает и контролирует размер и морфологию продуктов, регулируя значение pH и концентрацию CO2.

Тригидрат алюминия (ATH), микроэмульсия, как правило, состоит из поверхностно-активных веществ, соповерхностно-активных веществ, растворителей и воды (или водного раствора).
Микроэмульсия тригидрата алюминия (ATH) обладает многими превосходными свойствами, такими как сверхнизкое межфазное натяжение и высокая способность к солюбилизации.
Получение наноматериалов с помощью технологии микроэмульсии может точно контролировать процесс роста кристаллов наноматериалов, а шарик микроэмульсии может инкапсулировать кристаллические частицы, чтобы эффективно предотвратить агломерацию наночастиц.

Тригидрат алюминия (ATH) в качестве адъюванта также может улучшить иммуногенность вакцины, механизм действия которой заключается в следующем: тригидрат алюминия (ATH) адсорбирует антиген на своей поверхности, чтобы позволить антигену медленно высвобождаться, чтобы он мог играть роль продления эффективности.
Тригидрат алюминия (ATH) имеет высокую удельную поверхность и может адсорбировать коллоидные, взвешенные твердые частицы, красители и органические вещества в сточных водах на своей поверхности.
Тригидрат алюминия (АТХ) способен нейтрализовать желудочную кислоту и нетоксичен, из-за чего его всегда используют в качестве народной медицины для лечения желудка.

Тригидрат алюминия (ATH) имеет высокую белизну, ультрамелкий размер частиц, а также полную кристаллическую форму и обладает сильной совместимостью с осветлителем.
Тригидрат алюминия (ATH) в качестве аддитивного покрытия и смолы может эффективно улучшить белизну, непрозрачность, гладкость и впитывание чернил мелованной бумаги.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в производстве алюминиевых химикатов, таких как сульфат алюминия и хлорид полиалюминия, которые используются в водоподготовке, производстве бумаги и других областях.

Тригидрат алюминия (ATH), синтезированный гидротермальным методом, обладает такими преимуществами, как высокая чистота, малый размер частиц, равномерное распределение, легко контролируемая кристаллическая форма и простота эксплуатации, поэтому этот метод широко используется в процессе синтеза тригидрата алюминия (ATH).
Тригидрат алюминия (ATH) используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, продукты для покрытий, шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, моющие и чистящие средства, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и смазки, полироли и воски.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в следующих областях: строительные работы, печать и воспроизведение носителей информации, составление смесей и/или переупаковка, а также сельское, лесное и рыболовное хозяйство.

Тригидрат алюминия (ATH) используется для изготовления: текстиля, трехгидрата алюминия (ATH) или меха, дерева и изделий из дерева.
Другие выбросы тригидрата алюминия (ATH) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, полимеры, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, продукты для обработки тригидрата алюминия (ATH), регуляторы pH, продукты для очистки воды и химикаты для очистки воды.

Тригидрат алюминия (АТХ) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду тригидрата алюминия (АТХ) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей, рецептуре в материалах, при производстве изделий, изготовлении вещества и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Тригидрат алюминия (ATH) имеет множество применений; Некоторые люди считают, что эти возможности действительно безграничны.

Тригидрат алюминия (АТХ) позволяет получать различные целевые продукты с различной площадью поверхности, объемом пор, структурой пор и кристаллической структурой, контролируя температуру, концентрацию и рН реагентов, которые можно эффективно использовать в качестве носителя катализатора для гидрирования непредельных карбонильных соединений и получения фуллеренов и тому подобное.
Выброс в окружающую среду тригидрата алюминия (АТХ) может происходить при промышленном использовании: рецептура смесей, рецептура в материалах, производстве вещества, при производстве изделий и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Другие выбросы тригидрата алюминия (ATH) в окружающую среду, вероятно, будут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения, использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения, использования внутри помещений и на открытом воздухе.

Тригидрат алюминия (ATH) можно использовать в качестве коагулянта, чтобы помочь удалить взвешенные твердые частицы, мутность и цвет из воды.
Тригидрат алюминия (ATH) используется для предотвращения или замедления распространения огня в пластмассах, тканях и строительных материалах.
Тригидрат алюминия (ATH) — это неорганическое соединение, используемое для того, чтобы сделать продукт менее прозрачным.

Тригидрат алюминия (ATH) используется для приготовления водонепроницаемых тканей, чернил, стекла, бумажных наполнителей, протравы, очистителя, различных солей алюминия и т. Д.
Тригидрат алюминия (ATH) (Al(OH)3) имеет несколько медицинских применений.
Тригидрат алюминия (АТХ) используется в качестве антацида для лечения изжоги, а также кислотного расстройства желудка (рефлюкс-эзофагита).

Известно также, что тригидрат алюминия (АТХ) обладает лечебными свойствами при язвенной болезни.
У пациентов, страдающих почечной недостаточностью, у которых наблюдается повышенный уровень фосфатов в сыворотке крови (гиперфосфатемия), тригидрат алюминия (АТН) используется в качестве связывающего фосфатов.
Тригидрат алюминия (ATH) представляет собой амфотерное соединение, что означает, что он может реагировать как основание или как кислота.

Тригидрат алюминия (ATH) в качестве антикислоты, тригидрат алюминия (ATH) реагирует с любым избытком желудочной кислоты (в основном HCl) с образованием AlCl3 и воды.
Al(OH)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O.
Другие выбросы тригидрата алюминия (ATH) в окружающую среду могут произойти от: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из тригидрата алюминия (ATH), изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Тригидрат алюминия (ATH) Приложения, упомянутые ранее, Тригидрат алюминия (ATH) имеет и другие применения.
Тригидрат алюминия (АТХ) используется в производстве алюминиевых химикатов, керамики и стекла.
Тригидрат алюминия (ATH) также может использоваться в качестве наполнителя или пигмента в красках, покрытиях и пластмассах для улучшения их свойств.

Тригидрат алюминия (ATH) используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, полимеры, а также моющие и чистящие средства.
Тригидрат алюминия (АТХ) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Тригидрат алюминия (ATH) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительные работы, составление смесей и/или переупаковка.

Тригидрат алюминия (АТХ) используется для изготовления: химикатов, мебели, пластмассовых изделий и резиновых изделий.
Тригидрат алюминия (ATH) обычно считается безопасным для здоровья человека и окружающей среды, хотя он может быть вреден при проглатывании или вдыхании в больших количествах.
Тригидрат алюминия (ATH) не считается опасным отходом и может быть утилизирован на свалках или переработан.

В то время как тригидрат алюминия (ATH) обычно считается безопасным для использования в различных областях, чрезмерное воздействие алюминия и его соединений может быть вредным.
Вдыхание пыли или паров тригидрата алюминия может вызвать раздражение дыхательных путей, а проглатывание больших количеств может привести к желудочно-кишечным расстройствам, таким как тошнота, рвота и диарея.
Тригидрат алюминия (ATH) также встречается в некоторых минеральных источниках и вулканических регионах.

Небольшое количество тригидрата алюминия (ATH) присутствует в некоторых продуктах питания и питьевой воде.
Тригидрат алюминия (ATH) совместим с широким спектром материалов, включая пластмассы, резины, покрытия и клеи.
Тригидрат алюминия (ATH) часто используется в качестве наполнителя или армирующего агента в этих материалах для улучшения их механических свойств и огнестойкости.

Тригидрат алюминия (АТХ) производится в больших масштабах по всему миру, при этом крупнейшим производителем является Китай.
Тригидрат алюминия (ATH) может быть переработан с помощью процесса, известного как процесс Байера, который также используется для производства металлического алюминия из бокситовой руды.
В этом процессе тригидрат алюминия (ATH) растворяется в сильном растворе щелочи и осаждается в виде глинозема, который затем может быть использован для производства новых алюминиевых продуктов.

Тригидрат алюминия (ATH) является эффективным антипиреном благодаря своей способности выделять воду и углекислый газ при воздействии тепла.
Реакция тригидрата алюминия (ATH) может помочь охладить и разбавить пламя, замедляя процесс горения и уменьшая распространение огня.
Тригидрат алюминия (ATH) обычно используется в качестве антипирена в строительных материалах, таких как изоляция, кровля и стеновые панели, а также используется в качестве наполнителя в бетоне и других строительных материалах для улучшения их свойств.

Тригидрат алюминия (ATH) считается безопасным для использования в упаковке и переработке пищевых продуктов.
Тригидрат алюминия (ATH) часто используется в качестве покрытия на упаковочных материалах для пищевых продуктов для улучшения их барьерных свойств и предотвращения загрязнения.
Тригидрат алюминия (ATH) может взаимодействовать с другими веществами в определенных областях, например, в присутствии кислот или щелочных растворов.

Тригидрат алюминия (ATH) растворяется или образует другие соединения, которые могут повлиять на его свойства и производительность.
Длительное воздействие высоких уровней тригидрата алюминия (АТХ) также может вызвать неврологические эффекты, такие как нарушение двигательной функции и снижение когнитивных функций.
Тригидрат алюминия (АТХ) регулируется различными организациями для обеспечения его безопасного использования.

Известно, что Al(OH)3 вызывает запоры, поэтому составы антикислот часто включают комбинацию с антацидами Mg2+.
Тригидрат алюминия (ATH) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: электрические батареи и аккумуляторы, транспортные средства и механизмы, механические приборы и электрические/электронные изделия.
Тригидрат алюминия (ATH) можно найти в продуктах с материалом на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), тканей, текстиля и одежды (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), резины (например, шины, обувь, игрушки) и тригидрата алюминия (ATH) (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель).

Профиль безопасности:
Адъювант тригидрата алюминия (ATH) предназначен для использования в парентеральных вакцинах и, как правило, считается нетоксичным.
Тригидрат алюминия (ATH) и другие антипирены, растет интерес к разработке альтернативных материалов, которые являются более экологически чистыми и менее токсичными.

Некоторые потенциальные альтернативы включают соединения на основе фосфора, натуральные материалы, такие как шерсть и хлопок, а также вспучивающиеся покрытия, которые расширяются под воздействием тепла.
Тригидрат алюминия (ATH) может вызвать легкое раздражение, сухость и дерматит при контакте с кожей.
Адъювант тригидрата алюминия (ATH) также может вызвать покраснение, конъюнктивит и кратковременное легкое раздражение.

Синонимы:
Диалум
Тригидроксиалюминий
Тригидрат алюминия (ATH)
Гиббсит (Al(OH)3)
14762-49-3
MFCD00003420
ЧЕБИ:33130
НСК-664400
Амфогель
Алугель
Порошок гидроксида алюминия
Влажный гель с гидроксидом алюминия
Алугелибье
Кальмогастрин
Трикремсалат
Алюмигель
Усилитель
Хигилит
Гидрафил
Ликвигель
Тризогель
Алусал
Апираль
Мартиналь А
Аморфный глинозем
Апирал Б
Ди-гель жидкость
Мартинал А/С
Мартиналь Ф-А
Тригидратированный глинозем
Апирал 2
Апирал 4
Апирал 8
Алолт 8
Хигилит Н 31С
Хигилит Н 32
Хигилит H 42
Апирал 15
Апирал 24
Апирал 25
Апирал 40
Апирал 60
Апирал 90
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Алолт 80
Алолт 90
Амберол СТ 140Ф
Апирал 120
Апирал 120VAW
Hychol 705
Гидраль 705
Hydral 710
Алкоа С 31
Алкоа С 33
Алкоа Н 65
Гидратированный оксид алюминия
АКП-ДА
Алкоа 331
Алкоа 710
Alcoa AS 301
Алкоа А 325
Алкоа С 330
Алкоа С 331
Алкоа С 333
Алкоа С 385
Reheis F 1000
Тригидрат оксида алюминия
Глиноземная кислота (H3AlO3)
Британский алюминий AF 260
С 4д
BACO AF 260
АС 714КС
Гидроксид алюминия
ХСБД 575
30БФ
Глинозем табличный
Глинозем кальцинированный
ГСГ 331
ГСГ 332
ГСГ 431
алюминий; Тригидрат
С 31С
С 31Ф
тригидроксидоалюминий
Диалум (Теннесси)
ИНЭКС 244-492-7
АК 450
АЭ 107
АФ 260
С-31-Ф
ALterna GEL (TN)
Наземный АТХ, 9 мам
Гидроксид алюминия, CP
С 31
С 33
КИ 77002
Н 46
Грубый АТХ, 90 мкм
Граунд АТХ, 11 мам
Граунд АТХ, 15 мкм
Граунд АТХ, 19 мам
Гидроксид алюминия (3+)
гидроксид алюминия (III)
КИО 77002
Гидроксид алюминия (USP)
Наземный ATH, 3.6 мкм
УНИИ-5КБ0Т2ИУН0
А 3011
Гидроксид алюминия, 76,5%
Гидроксид алюминия, сухой гель
Крупнозернистый помол АТХ, 25 мкм
Сухой гель из гидроксида алюминия
Нанопорошок гидроксида алюминия
CHEMBL1200706
Гидроксид алюминия высушенный (USP)
Гидроксид алюминия, марка реагента
Оксид алюминия (Al2O3), гидрат
BCP04783
HY-B1521
Гидроксид алюминия - ALUGEL A211
Гидроксид алюминия - ALUGEL A215
Гидроксид алюминия - ALUGEL A503
Гидроксид алюминия - ALUGEL A611
Гидроксид алюминия - ALUGEL A621
Гидроксид алюминия - ALUGEL A651
Гидроксид алюминия - ALUGEL A661
Гидроксид алюминия - ALUGEL A671
Гидроксид алюминия - ALUGEL A681
NSC664400
С4826
Сухой гель гидроксида алюминия (JP17)
Гидроксид алюминия высушенный [USP:JAN]
Гидроксид алюминия, пурис., 76,5%
ККИ-266013
Молотый ATH, класс низкой вязкости, 20 мкм
Молотый ATH, класс низкой вязкости, 22 мкм
Тригидроксид алюминия, молотый ATH, 4 мкм
Тригидроксид алюминия, молотый ATH, 6 ммкм
Гель гидроксид алюминия, коллоидная суспензия
Тригидроксид алюминия, молотый ATH, 11 мкм
Тригидроксид алюминия, молотый АТХ, 14 мм/м
Тригидроксид алюминия, молотый ATH, 25 мм
Гидроксид алюминия, марка реагента Vetec(TM)
КС-0013311
Молотый ATH, класс низкой вязкости, 7,5 мМ
Молотый ATH, оптимизированный класс вязкости, 9 мкм
Тригидроксид алюминия, молотый ATH, 8,5 мкм
Тригидроксид алюминия, Немолотый АТХ, 55 мМ
Тригидроксид алюминия, неизмельченный АТХ, 95 ммкм
Д02416
КЭ 244-492-7
Молотый ATH, оптимизированный класс вязкости, 11 мкм
Молотый ATH, оптимизированный класс вязкости, 15 мкм
Тригидрат глинозема молотой и высокой белизны (ATH), 10 мкм
Молотый и высокобелый тригидрат глинозема (ATH), 14 мкм
Молотый и высокобелый тригидрат глинозема (ATH), 20 мкм
Молотый и высокобелый тригидрат глинозема (ATH), 6 мкм
Оксид алюминия гидратированный, технический, >=64% Al2O3, порошок
ТРИГЛИЦЕРИД ОКТАНОВОЙ/ДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОПИСАНИЕ:


Триглицерид октановой/декановой кислоты представляет собой соединение, получаемое в результате соединения жирных кислот с глицерином.
Жирные кислоты в этом соединении представляют собой триглицериды со средней длиной цепи (МСТ).
В Обзоре косметических ингредиентов (CIR) отмечается, что эти жирные кислоты происходят из богатых масел, таких как кокосовое или пальмовое масло.


Молекулярная формула: C21H44O7.
Средняя масса: 408,570 Да.
Моноизотопная масса: 408,308716 Да.

Производители удаляют и выделяют из масла жирные кислоты в виде каприловой кислоты.
Они объединяют эти чистые жирные кислоты с глицерином, чтобы получить каприновый или каприловый триглицерид.
Затем производители используют несколько других процессов для очистки соединения.



CIR предполагает, что конечный продукт обычно содержит примеси в количестве около 300 частей на миллион свободных жирных кислот и до 0,2% глицерина.
Некоторые производители могут маркировать каприловый триглицерид как натуральный продукт, что вводит в заблуждение.


Хотя соединение имеет природное происхождение, для очистки и стабилизации соединения в конечном продукте требуется несколько стадий обработки. Каприловый триглицерид является высокоочищенным и рафинированным.
Некоторые производители неправильно называют это соединение фракционированным кокосовым маслом или маслом MCT, но эти масла происходят из другого соединения.


Триглицерид октановой/декановой кислоты представляет собой маслянистую жидкость, полученную из каприловой и каприновой жирных кислот (обычно получаемых из кокосового масла) и глицерина.
Триглицерид октановой/декановой кислоты — это насыщенные жирные кислоты, которые в природе содержатся в растительных маслах, таких как кокосовое и пальмовое.

Используемый нами триглицерид октановой/декановой кислоты имеет растительное (неживотное) происхождение.
Триглицерид октановой/декановой кислоты можно получить путем реакции кокосового масла с глицерином, в результате чего глицериды разделяются или «фракционируются».
«Каприлик» и «Каприк» — это названия, описывающие длину образующихся молекул жирных кислот: 8 атомов углерода для каприловой и 10 для каприновой кислоты.


В процессе фракционирования удаляются почти все триглицериды с длинной цепью, оставляя в основном триглицериды со средней длиной цепи, что делает масло более насыщенным.
Такое насыщение обеспечивает длительный срок хранения и делает его более стабильным.
Фракционирование масла повышает сравнительную концентрацию каприновой и каприловой кислот, придавая ему более сильные антиоксидантные свойства.


Триглицерид октановой/декановой кислоты можно использовать в средствах по уходу за кожей в качестве нежного, нежирного смягчающего средства.
Триглицерид октановой/декановой кислоты помогает восстановить защитный барьер кожи, восполняя влагу, делая кожу мягкой и гладкой.
Аналогично, при использовании в средствах по уходу за волосами триглицерид октановой/декановой кислоты создает защитный барьер на поверхности волос, помогая удерживать влагу и предотвращая сухость.


Триглицерид октановой/декановой кислоты представляет собой триглицерид, полученный из глицерина и трех жирных кислот со средней длиной цепи (C8–C10).

Свойства природного ингредиента делают триглицерид октановой/декановой кислоты подходящим для использования в различных областях.
• Быстрое распределение, ощущение легкости на коже - ингредиент личной гигиены.
• Окислительная стабильность, низкая вязкость, чистые органолептические качества - растворитель для ароматизаторов, фармацевтика, смазка.
• Низкая калорийность, быстрый доступный источник энергии – управление здоровьем

Триглицерид октановой/декановой кислоты представляет собой триглицерид со средней длиной цепи, используемый в качестве компонента мазей, кремов и жидких эмульсий.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.



Триглицерид октановой/декановой кислоты получают фракционированием масла лауринового типа.
Полученный триглицерид октановой/декановой кислоты имеет температуру плавления около 7°C.
В жидкой форме триглицерид октановой/декановой кислоты. почти бесцветен и имеет характерный запах.

Также известен как MCT (триглицерид со средней длиной цепи).
Триглицерид октановой/декановой кислоты имеет практически равный состав каприловой и каприновой кислот.

Фракционированные жирные кислоты в основном применяются в производстве: аминов, сложных эфиров, жирных спиртов, пероксидов, ароматизаторов, ароматизаторов, отделки поверхностей, смазочных материалов, металлического мыла, косметики, кормов для животных, химикатов, бумаги, пластмасс, моющих средств, химикатов, смол и покрытий. .


Триглицерид октановой/декановой кислоты — это очень мягкий ингредиент, который удерживает влагу на коже и волосах, не оставляя их жирными или жирными.
Триглицерид октановой/декановой кислоты содержится в большом количестве косметических средств и средств по уходу за кожей, таких как губная помада, подводка для глаз и увлажняющие кремы.
Триглицерид октановой/декановой кислоты также является антиоксидантом, который защищает кожу и сохраняет продукт, в который он добавлен.
Несмотря на то, что триглицерид октановой/декановой кислоты получают из масел, каприловый/каприновый триглицерид не комедогенен и не вызывает прыщей или высыпаний.








ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИГЛИЦЕРИДА ОКТАНОВОЙ/ДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Каприловый триглицерид имеет различные применения, в том числе:
Уход за кожей:
Триглицерид октановой/декановой кислоты представляет собой стабильное соединение, имеющее маслянистую текстуру.
Триглицерид октановой/декановой кислоты может создавать барьер на поверхности кожи, удерживая влагу.

Некоторые продукты по уходу за кожей содержат каприловый триглицерид, например:
• кремы для лица
• увлажняющие кремы для тела
• солнцезащитные кремы
• кремы для глаз
• антивозрастные сыворотки

Составить:
Триглицерид октановой/декановой кислоты также является стабильной альтернативой другим маслам.
В косметике и макияже, содержащих жирные соединения, может использоваться каприловый триглицерид.
Эти продукты включают в себя:
• бальзам для губ
• карандаш для губ
• помада
• Подводка для глаз
• жидкая основа или румяна

Производители могут предпочесть это соединение другим вариантам, поскольку триглицерид октановой/декановой кислоты является гладким, но не липким или жирным.


Продукты питания:
Каприловая кислота, основа каприлового триглицерида, также может присутствовать в готовых пищевых продуктах, таких как:
• выпечка
• мягкие конфеты
• сыры
• замороженные молочные продукты
• желатин и пудинги
• мясные продукты

ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИГЛИЦЕРИДА ОКТАНОВОЙ/ДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Каприловый триглицерид представляет собой соединение глицерина и природных жирных кислот из кокосового или пальмового масла.
Триглицерид октаново��/декановой кислоты может иметь некоторые преимущества для кожи или продуктов, которые его содержат.

Смягчающее:
Смягчающее средство – это ингредиент, смягчающий кожу.
Смягчающие средства образуют на коже защитный слой, удерживая влагу и предотвращая высыхание кожи.
Маслянистая текстура триглицерида октановой/декановой кислоты делает его полезным смягчителем кожи.


Антиоксиданты:
Антиоксиданты служат нескольким целям в организме.
Например, антиоксиданты могут бороться с повреждениями клеток кожи, вызванными окружающей средой.
Жирные кислоты в каприловой кислоте являются антиоксидантами.

Растворитель:
Растворители помогают растворить определенные ингредиенты.
Триглицерид октановой/декановой кислоты представляет собой маслянистое соединение, которое предотвращает слипание ингредиентов.
Благодаря этому свойству оно может улучшить текстуру продуктов, содержащих это соединение.


Диспергирующий агент:
Диспергирующий агент стабилизирует и связывает ингредиенты в продукте.
Триглицерид октановой/декановой кислоты может помочь равномерно распределить ингредиенты продукта, такие как твердые пигменты, ароматизаторы или другие соединения.
Такое равномерное распределение может создать более однородную текстуру и стабильную смесь.

Прекращает рост микробов:
Продукты для лица могут изменить микробный баланс кожи.
Они питают или подавляют определенные типы микробов, особенно те, которые влияют на жировые соединения.



Триглицерид октановой/декановой кислоты используется в основном во многих промышленных процессах и в качестве добавки к определенным продуктам.
Триглицерид октановой/декановой кислоты представляет собой химическое промежуточное соединение и смазку, солюбилизатор минеральных масел и средство для флотации, часто используемое в нефтегазовой промышленности.
Триглицерид октановой/декановой кислоты также используется в производстве триглицеридов со средней длиной цепи (МСТ), синтетических жиров, которые используются в медицинских целях людьми, неспособными переносить другие типы жиров.

Смазки и смазки:
Триглицерид октановой/декановой кислоты используется в производстве синтетических смазочных материалов, гидравлических жидкостей и смазочных материалов для хладагентов.
Триглицерид октановой/декановой кислоты действует как ингибитор коррозии и ржавчины в антифризе.

Еда и вкус:
Триглицерид октановой/декановой кислоты является промежуточным для образования MCT (триглицеридов со средней длиной цепи).

Жидкости для металлообработки:
Триглицерид октановой/декановой кислоты — солюбилизатор минеральных масел. Нефть и газ: средство для флотации.











ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИГЛИЦЕРИДА ОКТАНОВОЙ/ДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Название ИЮПАК
декановая кислота; октановая кислота; пропан-1,2,3-триол
Молекулярная масса
372,54
Молекулярная формула
C21H40O5
Ключ ИнЧИ
STORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения
456°C при 760 мм рт.ст.
Точка возгорания
142,6°С
Плотность
0,94-0,96
Появление
Прозрачная или желтоватая прозрачная жидкость
Точная масса
464.33500
Акцептор H-связи
7
Донор H-Bond
5
ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ 20°C
Прозрачная подвижная жидкость
ЦВЕТ
От бесцветного до бледно-желтого
ЗАПАХ
Без запаха
ОПТИЧЕСКОЕ ВРАЩЕНИЕ (°)
0 / 0
ПЛОТНОСТЬ ПРИ 20°C (Г/МЛ))
0,940 - 0,960
ПОКАЗАТЕЛЬ преломления ND20
1,4400 - 1,4520
ТОЧКА ВСПЫЛКИ (°C)
250
РАСТВОРИМОСТЬ
Нерастворим в воде
АНАЛИЗА (% GC)
Эфир октановой кислоты 50-65% и декановая 30-45%
КИСЛОТНОЕ ЧИСЛО (МГ КОН/Г)
< 0,2
Плотность, 0,94-0,96
давление пара, 0-0Па при 20℃
Растворимость, Растворим во всех пропорциях при 20°C в ацетоне, бензоле, 2-бутаноне, четыреххлористом углероде, хлороформе, дихлорметане, этаноле, этаноле (95%), эфире, этилацетате, петролейном эфире, специальном петролейном спирте (предел кипения 80–80–80–80–95 %). 110°С), пропан-2-ол, толуол и ксилол. Смешивается с длинноцепочечными углеводородами и триглицеридами; практически нерастворим в воде.
форма, Жидкость
ИнЧИ, ИнЧИ=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/х18-19,22-23Н,2-17Н2,1Н3,(Н,24,25)/п-1
InChIKey, YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
УЛЫБКИ, C([O-])(=O)CCCCCCCCCC(C(OCC(O)CO)=O)CCCCCC
ЛогП, 8,2-10,9
Внешний вид: Бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость.
Значение Лодина (мгI2/100 г), ≤1,0
Кислотное число (КОН/г), ≤0,1
Значение омыления, 325~360
Удельный вес, 0,940~0,955
Тяжелый металл (Pb) мг/кг, ≤10
Мышьяк (As) мг/кг, ≤2
Перекисное число, ≤1,0




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ТРИГЛИЦЕРИДА ОКТАНОВОЙ/ДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.






СИНОНИМЫ ТРИГЛИЦЕРИДА ОКТАНОВОЙ/ДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Гидрокси-3-(октаноилокси)пропилдеканоат [название ACD/IUPAC]
72480-00-3 [РН]
97794-26-8 [РН]
КАПРИНОВАЯ КИСЛОТА; КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА; ГЛИЦЕРИН
Каприловый/каприновый триглицерид
Каприловая кислота, триглицерид каприновой кислоты
каприловый каприновый триглицерид
Каприловый/каприновый триглицерид
Декановая кислота, эфир октаноата 1,2,3-пропантриола
декановая кислота; октановая кислота; пропан-1,2,3-триол
Деканоил/октаноилглицериды
Глицериды, C8-10
Масло триглицеридов средней цепи
Триглицерид октановой/декановой кислоты
s24816

ТРИГЛИЦЕРИДЫ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ


Номер CAS: 65381-09-1/73398-61-5
Номер ЕС: 277-452-2


Триглицериды со средней длиной цепи (MCT) представляют собой триглицериды с двумя или тремя жирными кислотами, имеющими алифатический хвост из 6–12 атомов углерода, т.е. жирные кислоты со средней длиной цепи (MCFA).
Триглицериды со средней длиной цепи представляют собой класс жирных кислот.
Их химический состав короче, чем у длинноцепочечных жирных кислот, присутствующих в большинстве других жиров и масел, что объясняет их название.


Среднецепочечные триглицериды также отличаются от других жиров тем, что они имеют немного более низкую калорийность и быстрее усваиваются и сжигаются в качестве энергии, больше напоминая углеводы, чем жиры.
Среднецепочечные триглицериды, чаще называемые МСТ, произвели настоящий фурор в мире питания, и на то есть веская причина — это удивительные жиры.
Чтобы понять, что такое триглицерид со средней длиной цепи, полезно сначала понять химическую структуру жиров.


Жиры, которые мы находим в природе, обычно представляют собой триглицериды, которые состоят из трех жирных кислот, прикрепленных к глицериновой основе.
Сами жирные кислоты представляют собой цепочки атомов углерода длиной от 4 до 26 и более атомов углерода, обычно классифицируемые как короткоцепочечные, среднецепочечные и длинноцепочечные.
В природе жирные кислоты, из которых состоит триглицерид, обычно представляют собой комбинацию жирных кислот разной длины, а не три одинаковых по длине.


Таким образом, встречающийся в природе триглицерид представляет собой некоторую комбинацию коротко-, средне- и длинноцепочечных жирных кислот.
Триглицериды средней цепи представляют собой класс жирных кислот.
Химический состав триглицеридов со средней длиной цепи короче, чем у длинноцепочечных жирных кислот, присутствующих в большинстве других жиров и масел, что объясняет их название.


Среднецепочечные триглицериды также отличаются от других жиров тем, что они имеют немного более низкую калорийность1 и быстрее усваиваются и сжигаются в качестве энергии, больше напоминая углеводы, чем жиры.
Богатые пищевые источники для коммерческого извлечения триглицеридов со средней длиной цепи включают пальмоядровое масло и кокосовое масло.
Триглицериды средней цепи метаболизируются по-разному.


Учитывая более короткую длину цепи триглицеридов со средней длиной цепи, они быстро расщепляются и всасываются в организм.
В отличие от жирных кислот с более длинной цепью, триглицериды со средней длиной цепи попадают прямо в вашу печень, где их можно использовать в качестве мгновенного источника энергии или превращать в кетоны.
Кетоны — это вещества, которые вырабатываются, когда печень расщепляет большое количество жира.


Триглицериды со средней длиной цепи — это природные жирные кислоты, которые очень легко используются организмом для получения энергии.
Триглицериды со средней цепью работают так же, как углеводы, поскольку они являются легкодоступным источником энергии, но, в отличие от углеводов, MCTS также могут способствовать потере жира и росту сухой мышечной массы.
Триглицериды средней цепи являются популярной добавкой для тех, кто предпочитает диеты с высоким содержанием жиров, такие как кето.


Триглицериды средней цепи — это жиры, которые естественным образом содержатся в кокосовом и косточковом пальмовом масле.
Триглицериды со средней длиной цепи усваиваются легче и быстрее, чем другие типы жиров, поскольку для их всасывания в кишечнике требуется меньшее количество ферментов и желчных кислот.
Среднецепочечные триглицериды очень быстро метаболизируются в печени и, как сообщается, способствуют увеличению расхода энергии при одновременном уменьшении накопления жира.


Многочисленные исследования показывают, что замена масла триглицеридов средней цепи на другие жиры в здоровом рационе может помочь поддерживать здоровый вес и состав тела.
Триглицериды со средней длиной цепи — это лечебная пища, полученная из жирных кислот и сафлорового масла, полиненасыщенного жира.
Триглицериды средней цепи не содержат белков или углеводов.


Храните триглицериды со средней длиной цепи при комнатной температуре вдали от влаги и тепла.
Триглицериды со средней длиной цепи — это частично искусственные жиры.
Название относится к тому, как атомы углерода расположены в их химической структуре.
Триглицериды средней цепи обычно получают путем обработки кокосового и пальмоядрового масел в лаборатории.


Триглицериды со средней длиной цепи содержат жирные кислоты с длиной цепи от 6 до 12 атомов углерода.
Название относится к тому, как атомы углерода расположены в их химической структуре.
Триглицериды средней цепи обычно получают путем переработки кокосового и пальмоядрового масел.
Масло триглицеридов со средней длиной цепи представляет собой концентрированный источник триглицеридов со средней длиной цепи.


Триглицериды со средней длиной цепи представляют собой тип жира, который содержит жирные кислоты со средней длиной цепи.
Жирные кислоты со средней длиной цепи содержат от 8 до 12 атомов углерода в своих цепях жирных кислот и обычно являются насыщенными.
Среднецепочечные триглицериды обычно очень ограничены в западных диетах, а кокосовые орехи и пальмы являются единственными богатыми источниками.
Преобладающей формой жира в западных диетах являются длинноцепочечные триглицериды (ДЦТ), которые содержат не менее 14 атомов углерода в своих цепях жирных кислот и могут быть насыщенными, полиненасыщенными или мононенасыщенными.


Кроме того, одним из преимуществ добавления масла триглицеридов со средней цепью является то, что его можно легко включить в ежедневный рацион человека.
Поскольку триглицериды средней цепи выпускаются в жидкой форме и практически не имеют запаха и вкуса, их можно легко добавлять в другие продукты, такие как коктейли, кофе или бульон, которые уже входят в состав обычных блюд.


Замена им других масел в домашних заправках для салатов — это еще один простой способ проглотить масло триглицеридов со средней длиной цепи без необходимости использования специальных рецептов.
Хотя его можно использовать в качестве кулинарного масла, лучше этого не делать, поскольку масло со средними цепочками триглицеридов имеет низкую температуру дымообразования.
Триглицериды со средней цепью представляют собой триглицериды, состоящие из глицеринового остова и трех жирных кислот с алифатическим хвостом из шести-двенадцати атомов углерода.


Триглицериды средней цепи содержатся в натуральных продуктах, таких как кокосовое масло, пальмоядровое масло и сырая мякоть кокоса.
В организме триглицериды со средней длиной цепи расщепляются на глицерин и свободные жирные кислоты, которые непосредственно всасываются в кровоток и транспортируются к органам-мишеням, оказывая ряд биологических и метаболических эффектов.
Среднецепочечные триглицериды (ТСЦ) в сочетании с другими соединениями, такими как рыбий жир, соевое масло и оливковое масло, показаны взрослым и педиатрическим пациентам, включая доношенных и недоношенных новорожденных, в качестве источника калорий и незаменимых жирных кислот для парентерального питания. когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.


Триглицериды средней цепи на самом деле являются типами насыщенных жиров; поэтому они вносят свой вклад в содержание насыщенных жиров в пище, как указано на этикетке, несмотря на то, что они не рассматриваются в организме как другие насыщенные жиры.
Поскольку триглицериды средней цепи являются насыщенными жирами, они не окисляются.
Триглицериды со средней длиной цепи представляют собой универсальные отдельные или смесь насыщенных жирных кислот со средней длиной цепи, полученных из возобновляемых природных источников.
Он может легко всасываться и транспортироваться по всему организму человека по сравнению с длинноцепочечными триглицеридами (LCT).


Триглицериды со средней длиной цепи — это природные жирные кислоты, которые очень легко используются организмом для получения энергии.
Триглицериды со средней длиной цепи обычно считаются хорошим биологически инертным источником энергии, который человеческий организм достаточно легко усваивает.
Среднецепочечные триглицериды обладают потенциально полезными свойствами в белковом обмене, но могут быть противопоказаны в некоторых ситуациях из-за предполагаемой тенденции индуцировать кетогенез и метаболический ацидоз.


Тем не менее, есть другие доказательства, демонстрирующие отсутствие риска кетоацидоза или кетонемии при использовании триглицеридов средней цепи на уровнях, связанных с нормальным потреблением, и что умеренно повышенные уровни кетонов в крови могут быть эффективным средством лечения эпилепсии.
Среднецепочечные триглицериды входят в состав некоторых специализированных эмульсий для парентерального питания в некоторых странах.
Триглицериды средней цепи — это жиры, которые производятся в лаборатории из кокосового и пальмоядрового масел.


Типичные пищевые жиры называются длинноцепочечными триглицеридами.
В кокосовом масле около половины жирных кислот составляют лауриновые кислоты.
Молочные продукты, с другой стороны, содержат в основном каприловую и каприновую кислоты и имеют более низкие концентрации лауриновой кислоты.
Однако пальмовое и кокосовое масло по-прежнему содержат больше триглицеридов со средней длиной цепи, чем молочные продукты.


Вот почему они являются основным источником масла триглицеридов средней цепи, хотя они содержат более низкую концентрацию каприловой и каприновой кислот, используемых для масла МСТ.
Триглицериды средней цепи являются источником жира для людей, которые не переносят другие типы жиров.
Эти жиры также могут улучшить потерю веса, поскольку организму легче расщеплять их на молекулы, называемые кетоновыми телами.
Эти кетоновые тела можно использовать для получения энергии.


Поскольку калории, содержащиеся в триглицеридах со средней длиной цепи, более эффективно превращаются в энергию и используются организмом, они с меньшей вероятностью будут откладываться в виде жира.
Если есть избыток триглицеридов со средней длиной цепи, они тоже в конечном итоге будут откладываться в виде жира.
Триглицериды со средней длиной цепи представляют собой тип насыщенного жира, состоящего из жирных кислот с 6–10 атомами углерода в ацильной цепи.


Триглицериды со средней цепью содержатся в основном в кокосовом масле, пальмоядровом масле и молочном жире, и они, по-видимому, в незначительной степени способствуют потере жира при употреблении вместо других пищевых жиров.
Триглицериды со средней длиной цепи (ТСЦ) — это тип жира, который содержится в маслах, таких как кокосовое и пальмовое масло.
В последние годы масло со среднецепочечными триглицеридами приобрело популярность в качестве пищевой добавки, и исследования показали, что они полезны для здоровья, начиная от увеличения энергии и заканчивая контролем аппетита.


Повышенный интерес к пользе масла триглицеридов со средней длиной цепи частично связан с распространением кетогенной диеты и притоком исследований преимуществ кокосового масла.
Триглицериды со средней длиной цепи (ТСЦ) представляют собой класс липидов, в которых три насыщенных жира связаны с глицериновым остовом.
Что отличает среднецепочечные триглицериды от других триглицеридов, так это тот факт, что каждая молекула жира имеет длину от шести до двенадцати атомов углерода.


Триглицериды со средней длиной цепи входят в состав многих пищевых продуктов, а кокосовое и пальмовое масла являются диетическими источниками с самой высокой концентрацией триглицеридов со средней длиной цепи.
Триглицериды средней цепи также доступны в качестве пищевой добавки.
Масло MCT на 100% состоит из триглицеридов со средней длиной цепи, что делает его наиболее концентрированным источником MCT по сравнению с другими маслами, такими как кокосовое или пальмовое.


Триглицериды средней цепи также содержатся в косточковом пальмовом масле, сливочном масле и других молочных продуктах, таких как сыр.
Масло травяного откорма состоит примерно на 8% из триглицеридов со средней длиной цепи.
Молочные продукты, такие как полножирный йогурт, содержат от 8% до 9% триглицеридов со средней длиной цепи.
Триглицериды со средней длиной цепи находятся в форме насыщенных жирных кислот.


Разница между MCT (триглицерид со средней цепью) и LCT (триглицерид с длинной цепью) заключается в длине их углеродных цепей.
Триглицерид средней цепи имеет длину цепи от шести до двенадцати атомов углерода.
LCT имеют длину углерода четырнадцать или более.
Длина углеродной цепи определяет физико-химические свойства и метаболизм жиров в организме человека.


Триглицериды средней цепи доступны как в природном, так и в синтетическом виде.
Натуральные триглицериды средней цепи чаще всего встречаются в кокосовом орехе, а также в пальмоядровом масле, молоке, сыре и сливочном масле.
SCT: Триглицериды с малой цепью
MCT: триглицериды средней цепи
LCT: длинноцепочечные триглицериды


Триглицериды средней цепи (MCT) стали популярными среди людей, которые хотят похудеть, и среди спортсменов.
Триглицериды со средней цепью состоят из жирных кислот, содержащих от 6 до 12 молекул углерода.
Обычно мы потребляем продукты с высоким содержанием длинноцепочечных триглицеридов (ДЦТ), содержащих более 12 углеродных молекул.
Продукты с высоким содержанием LCT включают орехи, семена, авокадо, рыбу и мясо; тем не менее, есть лишь несколько продуктов с высоким содержанием средней цепи.

Триглицериды (человеческое грудное молоко, коровье молоко, козье молоко, кокосовое масло, пальмоядровое масло, кокосовое мясо и сушеный кокос).
Некоторые исследования показали, что триглицериды со средней длиной цепи могут помочь в процессе сжигания избыточных калорий и, таким образом, в снижении веса.
Триглицериды со средней длиной цепи также способствуют окислению жиров и снижению потребления пищи.
Триглицериды со средней длиной цепи рекомендуются некоторыми спортсменами, занимающимися выносливостью, и сообществом бодибилдеров.


Хотя польза для здоровья от триглицеридов со средней длиной цепи, по-видимому, имеет место, связь с улучшением физической работоспособности неубедительна.
Ряд исследований подтверждает использование масла триглицеридов со средней длиной цепи в качестве добавки для похудения.
Триглицериды состоят из глицериновой «основы» и трех жирных кислот, присоединенных к этой глицериновой основе, отсюда и название «триглицериды» (научное и более подходящее название на самом деле «триацилглицерин»).
Кроме того, жирные кислоты, входящие в состав триглицеридов, могут быть мононенасыщенными, полиненасыщенными или насыщенными.


Насыщенность обозначает количество двойных связей или «открытых пространств», если хотите, в каждой жирной кислоте.
Кроме того, в каждом жире есть комбинация мононенасыщенных, полиненасыщенных или насыщенных жирных кислот.
Тем не менее, именно преобладающий тип жирной кислоты определяет каждый тип жира.
Например, оливковое масло содержит в основном мононенасыщенные жирные кислоты, соевое масло — в основном полиненасыщенные жирные кислоты, а сливочное масло — в основном насыщенные жирные кислоты.


Триглицериды со средней длиной цепи включаются в клетки слизистой оболочки кишечника без необходимости использования внутрипросветной липазы или желчных солей.
Триглицериды со средней длиной цепи представляют собой класс липидов, в которых три насыщенных жира с промежуточной длиной углерода связаны с глицериновым остовом; структура называется триацилглицеролы или триглицериды.
Триглицериды со средней длиной цепи отличаются от других триацилглицеролов тем, что каждая молекула жира (группы R на рис. 10.1) имеет длину от шести до двенадцати атомов углерода.


Эти различия в физических свойствах привели с 1960-х годов к использованию триглицеридов со средней длиной цепи для улучшения различных нарушений всасывания липидов и недоедания.
Прошло более полувека с тех пор, как триглицериды со средней длиной цепи впервые были использованы в медицине.
Сообщалось, что они не только обладают свойствами источника энергии, но также обладают различными физиологическими эффектами, такими как влияние на жировой и белковый обмен.


Усиление окисления жиров за счет приема триглицеридов со средней длиной цепи вызвало интерес к изучению уменьшения жировых отложений и повышения выносливости во время упражнений.
Недавно также было показано, что триглицериды со средней длиной цепи способствуют анаболизму белков и ингибируют катаболизм, и были проведены прикладные исследования по предотвращению слабости у пожилых людей.


Акцент на диетах с низким содержанием углеводов и макроэлементах также привел к росту триглицеридов со средней длиной цепи в пищевой промышленности.
Триглицериды со средней длиной цепи, или МСТ, метаболизируются быстрее, чем другие жирные кислоты, чтобы обеспечить энергию, не откладываясь в виде жира.
Триглицериды со средней длиной цепи также обеспечивают множество других преимуществ для здоровья, которые позиционируют их как популярную пищевую добавку, использование которой, вероятно, будет продолжать расти в будущем.


Триглицериды со средней длиной цепи (ТСЦ) — это жиры, которые встречаются в природе в некоторых пищевых продуктах, таких как цельные продукты и молочные продукты, но они также производятся из-за их ценности в качестве более полезных диетических жиров.
Триглицериды представляют собой химическое соединение, состоящее из глицериновой цепи и трех жирных кислот.
Эти жирные кислоты могут иметь различное количество присоединенных к ним атомов углерода, образуя алифатический хвост, который определяет тип триглицерида.


Триглицериды с длинной цепью (LCT), которые являются наиболее распространенными пищевыми жирами, имеют от 13 до 21 атома углерода в каждом алифатическом хвосте.
Триглицериды с короткой цепью имеют менее шести атомов углерода, присоединенных к каждой жирной кислоте.
Триглицериды со средней длиной цепи располагаются прямо посередине с алифатическим хвостом из шести-двенадцати атомов углерода по крайней мере у двух из трех жирных кислот.
По сравнению с LCT, триглицериды средней цепи легче метаболизируются организмом, а это означает, что они с меньшей вероятностью будут откладываться в виде жира.
Организм не может эффективно метаболизировать LCT, а излишки LCT откладываются в виде жира.


Триглицериды со средней длиной цепи, с другой стороны, могут сразу же поступать в печень после того, как они потребляются, чтобы использовать их в качестве мгновенной энергии.
Триглицериды средней цепи также могут быть превращены в кетоны, которые могут перемещаться из крови в мозг, чтобы служить альтернативным источником энергии для глюкозы.
Триглицериды со средней цепью представляют собой особую фракцию жирных кислот кокосового/пальмового масла, в результате чего получается только более стабильное и приятное для кожи масло.


Триглицериды средней цепи также известны как MCT OIL.
Триглицериды средней цепи — это жиры, которые естественным образом содержатся в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Триглицериды средней цепи усваиваются легче и быстрее, чем другие виды жиров.
Среднецепочечные триглицериды легко всасываются из желудочно-кишечного тракта и очень быстро метаболизируются в печени, где, как сообщается, они стимулируют использование жира для получения энергии, а не для хранения.


Многочисленные исследования показывают, что замена масла триглицеридов средней цепи на другие жиры в здоровом рационе может помочь поддерживать здоровый вес и состав тела.
Триглицериды средней цепи усваиваются легче и быстрее, чем другие виды жиров.
Среднецепочечные триглицериды легко всасываются из желудочно-кишечного тракта и очень быстро метаболизируются в печени, где, как сообщается, они стимулируют использование жира для получения энергии, а не для хранения.


Триглицериды средней цепи — это жиры, которые метаболизируются иначе, чем большинство диетических жиров.
В отличие от триглицеридов с более длинной цепью, триглицериды со средней цепью практически не требуют ферментативного расщепления и легко всасываются через стенку тонкого кишечника и доставляются прямо в печень, где они могут использоваться непосредственно для производства энергии (вместо того, чтобы откладываться в виде жира).


По сути, они действуют аналогично углеводам, но не требуют инсулина и не влияют на уровень сахара в крови.
Исследования показали, что потребление масла триглицеридов средней цепи вместе со здоровой диетой может помочь поддерживать здоровый вес тела, сохраняя мышечную ткань.
В зависимости от процентного содержания C8 в триглицеридах средней цепи доступны следующие марки: – 99% C8; 98% С8; 95% С8; 70% С8; 60% C8 – остаток в процентах составляет C10.


Масло триглицеридов средней цепи получают в процессе, называемом фракционированием, при котором каприловая и каприновая кислоты извлекаются из других жиров кокосового или пальмового масла.
Как только эти триглицериды со средней цепью выделены, химический процесс, называемый этерификацией липазы, используется для получения триглицеридов с использованием фермента липазы.
Далее липаза отфильтровывается, а масло проходит раскисление, отбеливание и дезодорацию.


После анализа качества конечный продукт масла триглицеридов средней цепи готов к употреблению.
Несмотря на то, что оно производится в лаборатории, масло триглицеридов средней цепи содержит полностью натуральные жиры.
Триглицериды со средней длиной цепи (ТСЦ) — это жиры с необычной химической структурой, которая позволяет организму легко их переваривать.
Большинство жиров расщепляются в кишечнике и преобразуются в особую форму, которая может транспортироваться кровью.


Но триглицериды со средней цепью всасываются в неизменном виде и доставляются в печень, где используются непосредственно для получения энергии.
В этом смысле триглицериды со средней длиной цепи обрабатываются очень похоже на углеводы.
Среднецепочечные триглицериды настолько отличаются от других жиров, что их можно использовать в качестве заменителей жира людьми (особенно больными СПИДом), которым нужны калории, но которые не могут поглощать или метаболизировать нормальные жиры.


Триглицериды со средней длиной цепи также продемонстрировали некоторые перспективы в улучшении состава тела и повышении спортивных результатов.
Для триглицеридов со средней длиной цепи диетических требований не требуется.
Кокосовое масло, пальмовое масло и сливочное масло содержат до 15% триглицеридов со средней длиной цепи (плюс много других жиров).
Вы также можете купить триглицериды средней цепи в виде очищенных добавок.


Большинство масел с триглицеридами средней цепи содержат каприловую кислоту (С8), каприновую кислоту (С10) или их комбинацию.
Обычно доля триглицеридов средней цепи в масле МСТ составляет от 50 до 80 процентов каприловой кислоты и от 20 до 50 процентов каприновой кислоты.
Капроновую кислоту (С6) часто удаляют из масла триглицеридов со средней длиной цепи, поскольку она может иметь неприятный вкус и запах.
Масло триглицеридов со средней цепью обычно не содержит лауриновой кислоты (C12), потому что ее преимущества обсуждаются.


Поскольку лауриновая кислота содержит 12 атомов углерода, она находится на пороге превращения в триглицерид с длинной цепью.
Некоторые утверждают, что лауриновая кислота может действовать в организме так же, как LCT, и ее труднее усваивать и перерабатывать.
Каприловая и каприновая кислоты ценны для масла МСТ, потому что они быстрее усваиваются и перерабатываются в организме, чем другие жирные кислоты.
Некоторые исследования, однако, показали, что использование триглицеридов со средней длиной цепи может привести к улучшению состава тела (отношение жира к мышечной ткани).


Родственная добавка, называемая структурированными триацилглицеринами со средней и длинной цепью (SMLCT), был�� создана для обеспечения тех же потенциальных преимуществ, что и триглицериды со средней длиной цепи, но в форме, которую можно использовать в качестве растительного масла.
Триглицериды средней цепи — это жиры, содержащиеся в таких продуктах, как кокосовое масло.
Триглицериды со средней цепью метаболизируются иначе, чем триглицериды с длинной цепью (LCT), содержащиеся в большинстве других продуктов.
Масло триглицеридов средней цепи — это добавка, которая содержит много этих жиров и, как утверждается, имеет много преимуществ для здоровья.


Триглицерид — это просто технический термин для обозначения жира.
Триглицериды имеют две основные цели.
Они либо сжигаются для получения энергии, либо откладываются в виде жира.
Триглицериды названы в честь их химической структуры, в частности, длины их цепей жирных кислот.


Все триглицериды состоят из молекулы глицерина и трех жирных кислот.
Большая часть жира в вашем рационе состоит из длинноцепочечных жирных кислот, содержащих 13–21 атом углерода.
Жирные кислоты с короткой цепью содержат менее 6 атомов углерода.
Напротив, жирные кислоты средней цепи в триглицеридах средней цепи имеют 6–12 атомов углерода.


Ниже приведены основные жирные кислоты со средней длиной цепи:
C6: капроновая кислота или гексановая кислота
C8: каприловая кислота или октановая кислота
C10: каприновая кислота или декановая кислота
C12: лауриновая кислота или додекановая кислота


Некоторые эксперты утверждают, что C6, C8 и C10, которые называются «жирными кислотами капра», более точно отражают определение триглицеридов со средней длиной цепи, чем C12 (лауриновая кислота).
Триглицериды со средней длиной цепи являются полезным заменителем жира для тех, у кого проблемы с перевариванием жира.
Это делает среднецепочечные триглицериды потенциально полезными для людей со СПИДом, которым нужно найти способ набрать вес, но которые не могут легко переваривать жир.


Триглицериды со средней цепью теоретически могут быть полезны тем, у кого проблемы с перевариванием жирной пищи из-за недостатка соответствующих ферментов (недостаточность поджелудочной железы), но прием пищеварительных ферментов оказывается более эффективным.
Хотя это может показаться парадоксальным, учитывая вышесказанное, некоторые данные свидетельствуют о том, что потребление триглицеридов средней цепи может также усиливать естественную склонность организма к сжиганию жира.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Благодаря своей способности быстро усваиваться организмом триглицериды со средней длиной цепи нашли применение при лечении различных заболеваний, связанных с нарушением всасывания.
Прием триглицеридов со средней длиной цепи в сочетании с диетой с низким содержанием жиров считается краеугольным камнем лечения болезни Вальдмана.
Исследования также показали многообещающие результаты при эпилепсии благодаря использованию кетогенной диеты.


Люди используют триглицериды средней цепи для непроизвольной потери веса, называемой кахексией или синдромом истощения.
Триглицериды средней цепи также используются при ожирении, судорогах, спортивных результатах, болезни Альцгеймера.
Поскольку триглицериды со средней длиной цепи усваиваются быстрее, чем LCT, они в первую очередь используются в качестве энергии.
Среднецепочечные триглицериды используются в терапии парентерального питания: они служат источником калорий и незаменимых жирных кислот при состояниях, связанных с недоеданием и мальабсорбцией.


Среднецепочечные триглицериды также доступны в виде безрецептурных натуральных продуктов и пищевых добавок.
Триглицериды со средней длиной цепи уже несколько лет играют важную роль в производстве продуктов питания и напитков, но за последнее десятилетие их использование резко возросло, поскольку все больше потребителей ищут цельные продукты и полезные жиры для питания и снижения веса.
Среднецепочечные триглицериды используются в качестве источника жира в полуэлементных кормах для пациентов, у которых есть проблемы с пищеварением или проблемы с расщеплением более структурно сложных питательных веществ, которые мы находим в обычных рационах.


Среднецепочечные триглицериды также лучше переносятся теми, у кого диагностированы воспалительные заболевания кишечника, такие как болезнь Крона и колит, а также после удаления желчного пузыря.
Спортсмены, особенно бегуны на длинные дистанции и велосипедисты, часто предпочитают принимать триглицериды со средней длиной цепи, включая их в качестве значительного вклада в потребление калорий, особенно в преддверии соревнований.


Часто эти спортсмены могут даже отдавать приоритет потреблению триглицеридов со средней цепью по сравнению с дополнительными углеводами, поскольку МСТ обеспечивают столь же эффективный источник энергии, но в более концентрированной форме; то есть вам нужно меньше для аналогичного количества энергии (углеводы обеспечивают 4 ккал на грамм).
Масло с триглицеридами средней цепи также можно использовать в качестве заменителя обычных масел в заправках для салатов, соусах или при приготовлении пищи.
Триглицериды средней цепи можно употреблять в пищу в виде масла для салатов или использовать в кулинарии.


При приеме в качестве спортивной добавки обычно используются дозы около 85 мг в день.
Спортсмены часто пьют напитки, содержащие углеводы, во время тренировки.
Альтернативой могут служить триглицериды со средней длиной цепи.
Как и другие жиры, они дают больше энергии на унцию, чем углеводы; но в отличие от обычных жиров, эта энергия может быть быстро высвобождена.


Триглицериды со средней длиной цепи работают так же, как углеводы, поскольку они являются легкодоступным источником энергии, но в отличие от углеводов, МСТ также могут способствовать потере жира и росту сухой мышечной массы.
Триглицериды средней цепи являются популярной добавкой для тех, кто предпочитает диеты с высоким содержанием жиров, такие как кето.
Различные клинические применения триглицеридов средней цепи включают заболевания печени и желчного пузыря, недостаточность ферментов поджелудочной железы, панкреатит, хилоторакс, кишечную лимфангиэктазию и гиперлипидемию 1 типа.


Все они требуют манипулирования диетическим жиром для успешного управления диетой.
Среднецепочечные триглицериды используются вместе с обычными лекарствами для лечения нарушений всасывания пищи, включая диарею, стеаторею (жировое расстройство желудка), глютеновую болезнь, заболевания печени и проблемы с пищеварением из-за частичного хирургического удаления желудка (гастрэктомия) или кишечника (синдром короткой кишки). ).
Для сравнения, обычные пищевые жиры представляют собой триглицериды с длинной цепью.


Люди используют триглицериды средней цепи в качестве лекарства.
Триглицериды со средней цепью также используются при «молочной моче» (хилурии) и редком заболевании легких, называемом хилотораксом.
Другие области применения триглицеридов со средней длиной цепи включают лечение заболеваний желчного пузыря, СПИДа, муковисцидоза, болезни Альцгеймера и судорог у детей.


Спортсмены иногда используют триглицериды со средней длиной цепи для питательной поддержки во время тренировок, а также для уменьшения жировых отложений и увеличения мышечной массы.
Триглицериды средней цепи иногда используются в качестве источника жира при полном парентеральном питании (ППП).
При ППП вся пища вводится внутривенно (в/в).
Этот тип питания необходим людям, у которых желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) больше не работает.


Внутривенные триглицериды средней цепи также вводят для предотвращения разрушения мышц у пациентов в критическом состоянии.
Триглицериды со средней длиной цепи можно смешивать с фруктовым соком, использовать в салатах или овощах, использовать в кулинарии или выпечке или иным образом смешивать с соусами или другими продуктами.
Триглицериды средней цепи предназначены для диетического использования у людей, чей организм не может правильно переваривать определенные продукты.


Сюда входят люди с непереносимостью глютена или лактозы, а также те, кто имеет непреднамеренную потерю веса или нуждается в повышенном количестве калорий по другим медицинским показаниям.
Среднецепочечные триглицериды представляют собой среднецепочечные (от 6 до 12 атомов углерода) эфиры жирных кислот и глицерина, наиболее часто используемые в пищевых продуктах и напитках, а также в космецевтических продуктах личной гигиены.


Триглицериды со средней длиной цепи часто используются в качестве высококачественных носителей и смягчающих веществ в составе косметических средств, которые должны быть сертифицированы в соответствии со стандартами Natural и Organic Ecocert, и регулярно используются в ароматизаторах и ароматизаторах из-за их мягкого вкуса и слабого естественного запаха.
В организме человека среднецепочечные триглицериды пассивно диффундируют из желудочно-кишечного тракта в воротную вену без модификации, необходимой для длинноцепочечных жирных кислот или жирных кислот с очень длинной цепью.


Поскольку триглицериды со средней длиной цепи являются мягкими по сравнению с другими жирами и не создают посторонних привкусов или ароматов, они используются в продуктах личной гигиены и фармацевтических препаратах.
В продуктах питания, напитках и нутрицевтиках триглицериды со средней длиной цепи быстро всасываются в организм и служат потенциально хорошими источниками энергии для любителей ежедневных упражнений, спортсменов и бодибилдеров.
Триглицериды со средней длиной цепи часто добавляют в напитки, смеси, питательные батончики или энергетические продукты.


-мальабсорбция жиров:
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием 24 мужчин и женщин, больных СПИДом, показало, что триглицериды со средней длиной цепи могут помочь уменьшить мальабсорбцию жиров, связанную со СПИДом.
При этом расстройстве жир не переваривается; она проходит в неизмененном виде через кишечник, и организм лишается калорий, а также жирорастворимых витаминов.


-Использование триглицеридов средней цепи:
*Пищевая добавка
* Фармацевтический
*масло для массажа
* парфюмерный носитель
* общее базовое масло
*легкий увлажняющий крем для всех типов кожи
* Также известно как фракционированное кокосовое масло.


-Техническое использование триглицеридов средней цепи:
Триглицериды со средней длиной цепи являются мягкими по сравнению с другими жирами и не вызывают посторонних привкусов (диссонирующих вкусов) так быстро, как LCT.
Триглицериды со средней длиной цепи также более полярны, чем LCT.
Из-за этих свойств триглицериды со средней длиной цепи широко используются в качестве масел-носителей или растворителей для ароматизаторов, пероральных лекарств и витаминов.


-Применение триглицеридов средней цепи в пищевых продуктах:
В 1950-х годах производство переработанных жиров и масел из кокосового масла было популярно в Соединенных Штатах.
Возникла необходимость найти применение жирным кислотам со средней длиной цепи (MCFA), которые были побочными продуктами процесса, и был разработан метод производства триглицеридов со средней длиной цепи.
Во время этой разработки изучалось его использование в качестве нежирного жира.
Раньше MCFA включали жирные кислоты в диапазоне от гексановой кислоты (C6:0) до додекановой кислоты (C12:0), но сегодня их состав варьируется в зависимости от производителя, и, похоже, нет четкого определения.
СЦЖК более полярны, чем длинноцепочечные жирные кислоты (ДЖК), из-за их более короткой цепи, а их свойства гидролиза и абсорбции сильно различаются.


-Актуальность фармацевтики:
Триглицериды со средней длиной цепи можно использовать в растворах, жидких суспензиях и системах доставки лекарств на липидной основе для эмульсий, самоэмульгирующихся системах доставки лекарств, кремах, мазях, гелях и пенах, а также в суппозиториях.
Триглицериды со средней длиной цепи также подходят для использования в качестве растворителя и жидкой маслянистой смазки в мягких гелях.
Торговые марки фармацевтических МСТ включают Kollisolv MCT 70.


- Медицинская значимость:
Среднецепочечные триглицериды пассивно диффундируют из желудочно-кишечного тракта в портальную систему (более длинные жирные кислоты всасываются в лимфатическую систему) без необходимости модификации, как жирные кислоты с длинной цепью или жирные кислоты с очень длинной цепью.
Кроме того, триглицериды со средней длиной цепи не требуют для переваривания солей желчных кислот.
Пациентов с недоеданием, мальабсорбцией или определенными нарушениями метаболизма жирных кислот лечат триглицеридами средней цепи, поскольку МСТ не требуют энергии для абсорбции, использования или хранения.


-Повышает эффективность упражнений:
Поскольку триглицериды со средней длиной цепи могут повышать уровень энергии и сжигать жир, они могут повысить эффективность упражнений для спортсменов и бодибилдеров.
Потребление масла триглицеридов со средней длиной цепи перед тренировкой может привести к повышению эффективности тренировок.
Триглицериды средней цепи также могут увеличивать мышечную массу при одновременном уменьшении жировых отложений.


- Улучшает здоровье кишечника и пищеварение:
Триглицериды средней цепи улучшают здоровье кишечника, убивая вредные бактерии, не влияя на полезные бактерии в кишечнике.
Триглицериды средней цепи могут предотвратить диарею и расстройство желудка.
Триглицериды средней цепи также могут помочь в восстановлении правильной пищеварительной функции у тех, кто перенес гастрэктомию.


-Улучшает когнитивное здоровье:
Потребление триглицеридов со средней длиной цепи может привести к лучшей концентрации внимания и более ясному мышлению.
Поскольку мозг состоит из жирных кислот, улучшение здоровья кишечника оказывает положительное влияние на работу мозга.
Кетоны, продуцируемые триглицеридами средней цепи, также способны питать центральную нервную систему лучше, чем LCT, потому что они могут проходить через гематоэнцефалический барьер.
Среднецепочечные триглицериды также могут замедлять проявления деменции у людей с болезнью Альцгеймера, обеспечивая мозг кетонами.


-Снижает риск диабета:
Триглицериды средней цепи могут быть полезны для людей, страдающих диабетом, поскольку они могут снизить уровень сахара в крови и повысить чувствительность к инсулину.
Лучшая чувствительность к инсулину также является важным фактором в профилактике диабета у лиц с высоким риском.
Потребление триглицеридов средней цепи также может помочь снизить массу тела, что является еще одним фактором риска развития диабета.


-Фармакокинетика использует триглицериды средней цепи:
Триглицериды со средней цепью имеют другой характер всасывания и использования, чем триглицериды с длинной цепью (LCT), которые составляют 97 процентов диетических жиров.
Чтобы произошло всасывание LCT, цепи жирных кислот должны быть
отделяется от глицеринового остова ферментом липазой.
Эти жирные кислоты образуют мицеллы, затем абсорбируются и присоединяются к глицерину, а образующиеся в результате триглицериды проходят через лимфатические сосуды на пути к кровотоку.
До 30% триглицеридов со средней длиной цепи всасываются через кишечный барьер и попадают непосредственно в воротную вену.
Это обеспечивает гораздо более быстрое всасывание и использование триглицеридов со средней длиной цепи по сравнению с LCT.
Триглицериды средней цепи транспортируются в митохондрии независимо от карнитинового челнока, что необходимо для
LCT-митохондриальное поглощение. Окисление триглицеридов средней цепи обеспечивает 8,3 калории на грамм.



МАСЛА ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ В ПРОДУКТАХ ДЛЯ КРАСОТЫ:
Масло триглицеридов со средней цепью является относительно новым игроком в секторах красоты и личной гигиены, но оно готово стать ценным дополнением.
Следуя популярности кокосового масла в средствах по уходу за кожей, увлажняющих кремах и других косметических продуктах, триглицериды со средней цепью могут предложить многие из тех же преимуществ.
Масло триглицеридов средней цепи отлично подходит для увлажнения кожи или губ и может быть включено в лосьоны, увлажняющие средства или кремы.
Масло триглицеридов со средней длиной цепи легкое и не оставляет на коже ощущения жирности или жирности при использовании в качестве увлажняющего средства.



ТИПЫ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Существует несколько типов триглицеридов со средней длиной цепи, состоящих из разного количества атомов углерода:
C6: капроновая кислота
C8: каприловая кислота
C10: каприновая кислота
C12: лауриновая кислота
Количество атомов углерода в триглицериде определяет, как организм перерабатывает их для получения энергии.
В целом, чем длиннее цепочка, тем труднее организму перерабатывать АТФ, [который является] энергетической валютой клеток нашего тела.
Поскольку триглицериды со средней длиной цепи короче, они являются предпочтительным источником энергии при использовании жира для получения энергии.
Организм также использует триглицериды с короткой цепью (или жирные кислоты с короткой цепью) для получения энергии, которые образуются в результате ферментации пищевых волокон и непереваренных сахаров бактериями в кишечнике.



ЧТО ЕЩЕ ИЗВЕСТНО ТРИГЛИЦЕРИДАМИ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ?
Обратите внимание, что триглицериды со средней длиной цепи также известны как:
МСТ
масло МСТ
жирные кислоты со средней длиной цепи
Среднецепочечные триглицериды не следует путать с:
кокосовое масло



НЕКОТОРЫЕ ПРОДУКТЫ, БОГАТЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДАМИ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
*Кокосовое масло:
В качестве основного источника масла триглицеридов средней цепи более 60 процентов жирных кислот в кокосовом масле являются триглицеридами средней цепи.
Хотя кокосовое масло содержит более высокую концентрацию лауриновой кислоты, оно по-прежнему имеет самый высокий процент каприловой и каприновой кислот, составляющих 13 процентов его жирных кислот.

* Пальмоядровое масло:
Еще один богатый источник триглицеридов со средней длиной цепи, жирные кислоты в косточковом пальмовом масле составляют более 50 процентов триглицеридов со средней длиной цепи, из которых около 7 процентов приходится на каприловую и каприновую кислоты.

*Кокосовое мясо и сливки:
Кокосовое мясо и сливки также считаются цельными продуктами, богатыми триглицеридами со средней длиной цепи, и содержат хороший процент каприловой и каприновой кислот, восемь и четыре процента соответственно.

*Молочные продукты:
Сливочное масло, козий сыр и сыр фета являются прекрасными природными источниками триглицеридов со средней длиной цепи, содержание жирных кислот в которых колеблется от четырех до восьми процентов.
Другие сыры, сливки и молоко также содержат триглицериды со средней длиной цепи, но в меньших пропорциях.

Несмотря на то, что цельные продукты являются отличным способом естественным образом ввести в свой рацион больше триглицеридов со средней длиной цепи, они по-прежнему содержат относительно низкий процент триглицеридов со средней длиной цепи по сравнению с маслом МСТ.
Цельные продукты с триглицеридами средней цепи также содержат лауриновую кислоту и LCT, которых некоторые потребители стараются избегать и которые могут замедлить быстрый метаболизм MCT для получения энергии.
Добавки с маслом триглицеридов средней цепи могут позволить потребителям избегать лауриновой кислоты и других жирных кислот, одновременно пользуясь преимуществами каприловой и каприновой кислот.
Масло МСТ содержит 100 процентов каприловой и каприновой кислот, а это означает, что потребителям не нужно потреблять такое большое количество, чтобы получить те же преимущества, что и при употреблении кокосового масла, пальмоядрового масла или других цельнопищевых источников триглицеридов со средней длиной цепи.



ИСТОЧНИКИ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Есть два основных способа увеличить потребление триглицеридов со средней длиной цепи — с помощью цельных пищевых источников или добавок, таких как масло МСТ.



ТРИГЛИЦЕРИДЫ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ:
Триглицериды средней цепи не так часто встречаются в пищевых продуктах, но в небольших количествах содержатся в молочных жирах, таких как сливочное масло (около 8,3 г на 100 г) и некоторых видах сыра.



ПРЕИМУЩЕСТВА ПРИЕМА ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Помимо вышеупомянутой легкости, с которой они метаболизируются для получения энергии, триглицериды со средней цепью полезны, поскольку они могут способствовать снижению веса.
Это связано с их способностью помогать организму сжигать жир и испытывать чувство сытости.
Триглицериды со средней цепью содержат меньше калорий на грамм по сравнению с триглицеридами с длинной цепью.
Триглицериды средней цепи могут помочь организму достичь кетоза, метаболического состояния, при котором топливо поступает в основном из жира.
Что касается источников топлива, то кетоны считаются более предпочтительными, чем глюкоза, особенно если источником энергии является мозг.
Кроме того, триглицериды со средней длиной цепи обладают антимикробными свойствами и могут способствовать здоровому кишечнику, в котором с большей вероятностью размножаются хорошие бактерии.
Масло триглицеридов средней цепи облегчает потребление этих полезных жиров.
Среднецепочечные триглицериды можно получить, употребляя в пищу продукты, которые их содержат естественным образом.
Кокосы и молочные продукты являются примерами этого, но не всегда легко или практично потреблять их на регулярной основе и в необходимых количествах.



ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Среднецепочечные триглицериды (MCT) — это типы жиров, которые, как было показано, приносят пользу для здоровья и работоспособности.
Триглицериды являются основными составляющими жиров, и каждый триглицерид состоит из трех жирных кислот с основой из глицерина.
Большинство жиров, содержащихся в нашей пище, представляют собой длинноцепочечные триглицериды (ДЦТ).
Триглицериды со средней цепью представляют собой триглицериды, в которых жирные кислоты в своей структуре имеют длину от 6 до 12 атомов углерода.
Есть четыре основных жирных кислоты, которые составляют триглицериды со средней цепью, известные как жирные кислоты со средней длиной цепи (MCFA), и число обозначает длину их цепи:
C6:0 Капроновая кислота
C8:0 Каприловая кислота
C10:0 Каприновая кислота
C12:0 Лауриновая кислота



ПРЕИМУЩЕСТВА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Поскольку триглицериды со средней цепью так легко всасываются, они используются в клинической практике с 1950-х годов в случаях недостаточности поджелудочной железы, мальабсорбции жиров и при полном парентеральном питании.
Позже триглицериды со средней длиной цепи были добавлены в смеси для недоношенных детей.
Совсем недавно триглицериды со средней цепью привлекли внимание спортсменов и тех, кто хочет увеличить производство кетонов.
Включение триглицеридов средней цепи в рацион может способствовать достижению следующих целей в области здравоохранения.
Триглицериды со средней длиной цепи (ТСЦ) представляют собой класс липидов, в которых три насыщенных жира связаны с глицериновым остовом.
Что отличает среднецепочечные триглицериды от других триглицеридов, так это тот факт, что каждая молекула жира имеет длину от шести до двенадцати атомов углерода.
Триглицериды со средней длиной цепи входят в состав многих пищевых продуктов, а кокосовое и пальмовое масла являются диетическими источниками с самой высокой концентрацией триглицеридов со средней длиной цепи.
Триглицериды средней цепи также доступны в качестве пищевой добавки.



ПРЕИМУЩЕСТВА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ И МАСЛА ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Триглицериды средней цепи и масло триглицеридов средней цепи приобрели популярность в качестве здоровой пищи и пищевой добавки благодаря многочисленным преимуществам, которые они предлагают.
Помимо обеспечения быстрой и эффективной энергии, масло триглицеридов со средней цепью может помочь в потере веса, улучшить работу мозга и обеспечить лечение заболеваний пищеварения.
Вот некоторые из основных преимуществ для здоровья триглицеридов средней цепи и масла триглицеридов средней цепи:
Поддерживает здоровую потерю веса и управление:
* Триглицериды со средней цепью и масло триглицеридов со средней цепью обладают рядом свойств, которые помогают в снижении веса и управлении им.
*По сравнению с LCT триглицериды со средней длиной цепи содержат меньше калорий, но могут лучше усиливать чувство сытости и снижать аппетит.
* Триглицериды со средней цепью также быстрее сжигаются организмом и с меньшей вероятностью откладываются в виде жира.
*Некоторые исследования показали, что триглицериды со средней длиной цепи могут даже повышать способность организма сжигать жир, уменьшать накопление жира в организме и предотвращать ожирение.
* Триглицериды со средней цепью могут быть особенно полезны для тех, кто придерживается кетогенной диеты, поскольку они производят кетоны, которые позволяют человеку потреблять больше углеводов, сохраняя при этом состояние кетоза.



ЧТО ТАКОЕ МАСЛО ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ?
В питании не все жиры одинаковы.
Более здоровыми жирами обычно считаются мононенасыщенные и полиненасыщенные жиры.
Например, омега-3 жирные кислоты, такие как ЭПК и ДГК, представляют собой полиненасыщенные жиры, играющие важную роль в регулировании воспаления в организме.
Источниками полезных жиров являются выловленные в дикой природе лосось и сардины, авокадо, грецкие орехи, миндаль, молотые семена чиа и льна, льняное масло, оливковое масло и масло авокадо.
Менее полезные жиры включают насыщенные жиры и трансжиры.

Хотя масло триглицеридов со средней цепью является промышленным источником насыщенных жиров, обычно полученных из кокосового или пальмового масел, оно отличается от других источников жира.
Большинство жирных кислот являются длинноцепочечными, то есть содержат от 13 до 21 атома углерода, в то время как жирные кислоты с короткой цепью содержат менее шести атомов углерода.
Однако жирные кислоты со средней длиной цепи, подобные тем, которые содержатся в МСТ, содержат от шести до 12 атомов углерода.
Тем не менее, стоит отметить, что текущие рекомендации по питанию рекомендуют ограничивать потребление насыщенных жиров не более чем 10% от максимальной суточной калорийности и особо выделять кокосовое масло, пальмоядровое масло и пальмовое м��сло как источники насыщенных жиров.



КАКОВЫ ИСТОЧНИКИ МАСЛА ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ?
Масло MCT чаще всего производится из кокосового или пальмоядрового масла и производится путем экстрагирования чистых триглицеридов со средней длиной цепи из цельной пищи.
Кокосовое масло является основным источником масла триглицеридов средней цепи, но пальмоядровое масло также очень распространено, составляя почти 34 процента производства масла МСТ.
Потребители иногда путают масло с триглицеридами со средней длиной цепи и кокосовое масло за один и тот же продукт, но кокосовое масло содержит все четыре типа триглицеридов со средней длиной цепи, а также другие жиры.
С другой стороны, масло MCT содержит только определенные триглицериды со средней длиной цепи и не содержит других видов жиров.



ВОЗМОЖНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ МАСЛА ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ
-Потеря веса:
Чувство сытости — это хороший способ перестать перекусывать и переедать, которые могут привести к набору лишних килограммов, и масло триглицеридов средней цепи может помочь в этом отношении.
Исследователи обнаружили, что масло триглицеридов со средней цепью может способствовать высвобождению гормонов, которые сигнализируют о том, что ваш живот наполняется, что может снизить аппетит.
Исследование связало использование масла триглицеридов средней цепи с более низким общим потреблением пищи.
Другое исследование показало, что масло триглицеридов со средней длиной цепи может способствовать небольшой потере веса, хотя для оценки его потенциала необходимы дополнительные исследования.
-Быстрый заряд энергии:
Будучи легко усваиваемой формой жира, масло триглицеридов со средней цепью может обеспечить быстрый прилив энергии после употребления.
(Свойства масла MCT позволяют ему обходить некоторые из нормальных процессов усвоения вашего тела.)
-Улучшение спортивных результатов:
Масло триглицеридов со средней длиной цепи является проверенным средством повышения производительности.



КАК ПРОИЗВОДИТЕЛИ И ПОТРЕБИТЕЛИ ИСПОЛЬЗУЮТ МАСЛО ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Масло со среднецепочечными триглицеридами быстро набирает популярность в качестве пищевой добавки, и многие потребители и производители используют масло МСТ в качестве пищевой добавки для здоровой пищи и напитков.
Его способность повышать энергию и производительность делает масло со среднецепочечными триглицеридами популярной добавкой для энергетических батончиков, напитков и порошкообразных протеиновых коктейлей.
Поскольку масло триглицеридов средней цепи не имеет цвета и вкуса, его можно употреблять в чистом виде или добавлять в самые разные продукты без изменения их вкуса.
Многие потребители включают масло триглицеридов средней цепи в домашние рецепты, а также для дополнительной пользы для здоровья.
Ниже приведены некоторые популярные способы употребления масла триглицеридов средней цепи:

*Кофе со среднецепочечными триглицеридами:
Смешивание кокосового масла или масла триглицеридов средней цепи с кофе — одно из самых популярных применений масла МСТ.
Этот кофе, содержащий МСТ, дает заряд энергии и помогает стимулировать мозг в начале дня.

*смузи:
Добавление масла триглицеридов средней цепи в коктейли или смузи после или перед тренировкой обеспечивает больше энергии для тренировок и помогает восстановиться после высокоинтенсивных тренировок.

* Салатные заправки или маринады:
Масло триглицеридов со средней длиной цепи может придать гладкость заправке для салата или маринаду без изменения вкуса.

*Соусы:
Поскольку масло со среднецепочечными триглицеридами имеет очень низкую температуру дымообразования, его можно использовать только для приготовления пищи при низких температурах.
Это делает его идеальным дополнением к соусам, которые могут кипеть без снижения эффективности триглицеридов со средней длиной цепи.

* Домашние энергетические батончики:
Масло триглицеридов средней цепи можно использовать для приготовления вкусных и полезных энергетических шариков или батончиков при смешивании с сухофруктами, ореховым маслом, кокосовым орехом или порошком какао.



ПИЩЕВЫЕ ИСТОЧНИКИ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Следующие продукты являются самыми богатыми источниками триглицеридов со средней длиной цепи, включая лауриновую кислоту, и перечислены вместе с их процентным составом триглицеридов со средней длиной цепи:
кокосовое масло: 55%
пальмоядровое масло: 54%
цельное молоко: 9%
сливочное масло: 8%
Хотя указанные выше источники богаты триглицеридами со средней длиной цепи, их состав варьируется.

Например, кокосовое масло содержит все четыре типа MCT, а также небольшое количество LCT.
Однако его триглицериды со средней цепью состоят из большего количества лауриновой кислоты (С12) и меньшего количества жирных кислот капры (С6, С8 и С10).
Фактически, кокосовое масло содержит около 42% лауриновой кислоты, что делает его одним из лучших природных источников этой жирной кислоты.
По сравнению с кокосовым маслом, молочные источники, как правило, имеют более высокую долю жирных кислот капры и более низкую долю лауриновой кислоты.
В молоке жирные кислоты капры составляют 4–12 % от всех жирных кислот, а лауриновая кислота (С12) – 2–5 %.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ ТРИГЛИЦЕРИДА СРЕДНЕЙ ЦЕПИ?
Триглицериды средней цепи содержатся в основном в кокосовом масле, пальмоядровом масле, продуктах из кокоса и молочных продуктах.
Пальмоядровое масло, кокосовое масло и другие продукты из кокоса содержат более высокие концентрации лауриновой кислоты и более низкие концентрации каприловой и каприновой кислот.



КАК РАБОТАЕТ ТРИГЛИЦЕРИД СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Триглицериды средней цепи имеют множество различных клинических применений, которые связаны с тем, что они являются полезным источником энергии, когда необходимо ограничить LCT.
Из-за более короткой длины цепи триглицериды со средней длиной цепи перевариваются и транспортируются иначе, чем LCT: для их эмульгирования не требуются желчные кислоты/соли; он легче гидролизуется, чем LCT; он всасывается непосредственно в портальную венозную циркуляцию.
Триглицериды средней цепи не нужно упаковывать в хиломикроны, и поэтому они не используют лимфатическую систему для транспортировки, в отличие от LCT.



МЕТАБОЛИЗМ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Триглицериды со средней длиной цепи гидролизуются липопротеинлипазой до глицерина и свободных жирных кислот со средней длиной цепи, таких как альфа-линоленовая кислота и линолевая кислота.
Затем свободные жирные кислоты подвергаются β-окислению в таких органах, как печень, почки и сердце.
Альфа-линоленовая кислота и линолевая кислота метаболизируются в рамках общего биохимического пути через серию стадий десатурации и удлинения.
Последующими продуктами альфа-линоленовой кислоты являются эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК), а линолевая кислота превращается в арахидоновую кислоту.



ПОГЛОЩЕНИЕ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Триглицериды средней цепи быстро всасываются.
Среднецепочечные триглицериды пассивно и напрямую диффундируют через желудочно-кишечный тракт в портальную систему, а затем в печень, где они окисляются.



ПИЩЕВАРЕНИЕ, ПОГЛОЩЕНИЕ И МЕТАБОЛИЗМ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Помимо структурных отличий от LCT, триглицериды со средней цепью всасываются и метаболизируются по-другому и рассматриваются скорее как источник высококалорийных углеводов, чем как жир.
Действительно, они немного менее калорийны, чем LCT, поскольку обеспечивают примерно 8,3 ккал на грамм по сравнению с 9,0 ккал на грамм.

После пищеварения триглицериды средней цепи всасываются иначе, чем другие жиры, поскольку они пассивно пересекают стенку тонкой кишки.
LCT, с другой стороны, всасываются в лимфатическую систему.
Кроме того, триглицериды со средней цепью не требуют солей желчных кислот для пищеварения, поэтому людям легче переваривать и метаболизировать МСТ.
Скорость, с которой всасываются триглицериды средней цепи, аналогична скорости глюкозы и выше, чем у LCT.



ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ:
Кажущиеся объемы распределения были исследованы и составили приблизительно 4,5 л для триглицеридов со средней длиной цепи и 19 л для жирных кислот со средней длиной цепи у типичного субъекта весом 70 кг.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Триглицериды со средней длиной цепи (ТСЦ) расщепляются на глицерин и жирные кислоты со средней длиной цепи, которые непосредственно всасываются в кровоток и транспортируются к органам-мишеням, где подвергаются β-окислению с образованием ацетил-КоА.
Бета-окисление является наиболее распространенным механизмом действия для производства энергии, получаемой в результате метаболизма жирных кислот.
Поскольку жирные кислоты со средней длиной цепи быстро окисляются, это приводит к увеличению расхода энергии.
Жирные кислоты являются важными субстратами для производства энергии, а также играют важную роль в структуре и функционировании мембран.
Кроме того, жирные кислоты действуют как предшественники биоактивных молекул (таких как простагландины) и как регуляторы экспрессии генов.
Жирные кислоты могут опосредовать свое влияние на расход энергии, потребление пищи и отложение жира путем усиления экспрессии и уровня белка генов, участвующих в митохондриальном биогенезе и метаболизме, путем активации сигнальных путей Akt и AMPK и ингибирования сигнального пути TGF-β.
Предполагается, что триглицериды со средней длиной цепи способствуют снижению веса за счет симпатической активации термогенеза бурого жира.



ФАРМАКОДИНАМИКА:
Среднецепочечные триглицериды (ТСЦ), содержащиеся в липидных эмульсиях для инъекций, служат источником калорий и незаменимых жирных кислот, которые являются важным субстратом для производства энергии.
Предполагается, что триглицериды средней цепи вызывают потерю веса за счет увеличения расхода энергии и окисления жира, а также изменения состава тела.
Однако неизвестно, является ли влияние триглицеридов со средней длиной цепи на расход энергии и массу тела продолжительным и устойчивым.
Триглицериды средней цепи также могут играть роль в потреблении пищи и насыщении, поскольку некоторые исследования показали, что потребление МСТ приводит к снижению потребления пищи.
Хотя было показано, что триглицериды средней цепи снижают потребление энергии, они не влияют на аппетит.
Триглицериды средней цепи могут способствовать усвоению кальция.



ЧТО ТАКОЕ МАСЛО ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ?
Среднецепочечные триглицериды — это жиры, которые организм может сжигать в качестве топлива.
Триглицериды со средней длиной цепи содержатся в пищевых продуктах и являются желательными, поскольку они метаболизируются более эффективно, чем их аналоги с длинной цепью, и, таким образом, с меньшей вероятностью откладываются в виде жира.
Масло триглицеридов средней цепи содержит эти триглицериды в концентрированной форме.

Это искусственный продукт, созданный путем извлечения и выделения триглицеридов со средней цепью из кокосового масла или пальмоядрового масла, двух самых богатых источников этих жирных кислот.
Масло триглицеридов со средней длиной цепи представляет собой высококонцентрированный источник триглицеридов со средней длиной цепи.
Он создан человеком с помощью процесса, называемого фракционированием.
Это включает в себя извлечение и выделение триглицеридов со средней длиной цепи из кокосового или пальмоядрового масла.
Масла с триглицеридами со средней длиной цепи обычно содержат либо 100% каприловую кислоту (С8), либо 100% каприновую кислоту (С10), либо их комбинацию.

Капроновая кислота (С6) обычно не включается из-за ее неприятного вкуса и запаха.
Между тем, лауриновая кислота (C12) часто отсутствует или присутствует только в небольших количествах (9).
Учитывая, что лауриновая кислота является основным компонентом кокосового масла, будьте осторожны с производителями, которые продают масла с триглицеридами средней цепи как «жидкое кокосовое масло», что вводит в заблуждение.
Многие сторонники позиционируют масло с триглицеридами средней цепи как лучшее, чем кокосовое масло, потому что считается, что каприловая кислота (С8) и каприновая кислота (С10) быстрее усваиваются и перерабатываются для получения энергии по сравнению с лауриновой кислотой (С12).



ТРИГЛИЦЕРИДЫ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ:
Триглицериды средней цепи содержатся в основном в пальмовом масле и кокосовом масле.
Триглицериды средней цепи получают из этих масел специальными методами, а затем этерифицируют в новые триглицериды (молекулы жира).
Триглицериды средней цепи имеют широкий спектр применения.
Триглицериды со средней длиной цепи можно использовать в различных галеновых формах, например, в качестве субстрата или смазки в таблетках, мягких гелевых капсулах и драже или в качестве солюбилизатора, эмульгатора и основы для суппозиториев.



СУЩЕСТВУЕТ НЕСКОЛЬКО ОСНОВНЫХ ТИПОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ СО СРЕДНЕЙ ЦЕПОЧКОЙ, КОТОРЫЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПО ДЛИНЕ ИХ АЛИФАТИЧЕСКОГО ХВОСТА:
*Капроновая кислота или гексановая кислота (C6):
Как самые короткие триглицериды средней цепи с шестью атомами углерода в алифатическом хвосте, капроновая кислота метаболизируется очень быстро.
Поскольку капроновая кислота может иметь неприятный вкус или запах, ее обычно удаляют при производстве масла триглицеридов со средней длиной цепи.
* Каприловая кислота или октановая кислота (C8):
Благодаря своим антимикробным свойствам каприловая кислота эффективна для поддержания здоровья кишечника.
Каприловая кислота является вторым наиболее эффективным триглицеридом средней цепи после капроновой кислоты, но не имеет неприятного вкуса или запаха.
По этой причине каприловая кислота часто является основным триглицеридом средней цепи, используемым в масле МСТ.
*Каприновая кислота или декановая кислота (C10):
Хотя каприновая кислота метаболизируется немного медленнее, чем каприловая кислота, она очень быстро превращается в кетоны в печени.
Каприн – это другой наиболее распространенный триглицерид со средней длиной цепи, используемый для масла МСТ.
*Лауриновая кислота или додекановая кислота (C12):
Лауриновая кислота составляет большую часть триглицеридов со средней длиной цепи в кокосовом масле, однако ее часто удаляют из масла МСТ.
По сравнению с другими триглицеридами со средней длиной цепи, лауриновая кислота метаболизируется медленнее, но все же обладает антимикробными свойствами и другими преимуществами для здоровья.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
Внешний вид (физическое состояние, цвет и т.д.): Бесцветная жидкость
Температура плавления: <-5°C
Точка кипения: около 230°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: > 230°C (открытый тигель Cleveland)
Плотность: приблизительно 0,93–0,96 г/мл при 20 °C.
Распределение частиц по размерам: не применимо
Давление паров: 3 мбар при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: нет в наличии
Растворимость в воде: нерастворим при 20 °C
Поверхностное натяжение: нет данных
Автоматическая воспламеняемость: недоступно
Воспламеняемость: Недоступно
Взрывоопасность: Недоступно
Окислительные свойства: нет в наличии
Стабильность в органическом растворителе: нет данных

Константа диссоциации: нет данных
Вязкость: 30 – 32 мПа.с при 20 °C
Кислотное число: мг КОН/г 0,1 Макс.
Сап. Значение: мг КОН/г 325 – 345
OHV: мг KOH/г 10 Макс.
Цвет: APHA 50 Макс.
Влажность: % 0,1 Макс.
Содержание золы: % 0,1 Макс.
PV мэкв/кг: 1 макс.
Вязкость: мПа.с 20°C 25 – 33
Плотность: г/см3 20°C 0,930 – 0,960
Показатель преломления: 20°C 1,448 – 1,451
Состав жирных кислот:
C6 % 0,5 Макс.
C8 % 53 мин.
С10 % 36 – 47
C12 % 1,5 Макс.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ТРИГЛИЦЕРИДАХ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
-Зрительный контакт:
Немедленно залейте глаз большим количеством воды в течение не менее 15 минут, удерживая глаз открытым.
-Кожный контакт:
Тщательно промойте кожу водой с мылом.
Снимайте загрязненную одежду по мере стирки.
-Вдох:
Держитесь в тепле и в покое.
-Проглатывание:
Промыть рот водой.
Держитесь в тепле и в покое.
-Наиболее важные острые и замедленные симптомы/последствия:
Никто



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
- Меры, необходимые для индивидуальной защиты и средств защиты:
Используйте резиновые перчатки, респиратор, защитные очки, защитную обувь и лабораторный халат.
Снимите загрязненную одежду и вымойте руки между перерывами и в конце рабочего дня.
Расположите средства для промывания глаз и аварийные души во всех рабочих и складских помещениях.
- Меры, необходимые для защиты окружающей среды:
Недоступно
- Метод очистки и удаления:
Накройте инертным или негорючим неорганическим абсорбирующим материалом, подметите и уберите в утвержденный контейнер для утилизации.
Очистите горячей водой и моющими средствами.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
-Подходящие (и неподходящие) средства пожаротушения:
Используйте для тушения сухой порошок, распыленную воду, пену, углекислый газ.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
-Пределы воздействия химического вещества, пределы биологического воздействия и т.д.:
Не установлено.
- Соответствующий инженерный контроль:
Соблюдайте обычные меры предосторожности при обращении с химическими веществами.
-Средства индивидуальной защиты:
● Защита дыхательной системы: Наденьте воздушный респиратор.
● Защита глаз: Наденьте защитные очки.
● Защита рук: Наденьте защитные перчатки.
● Защита тела: Носите защитную одежду, защитную обувь.
● Защита рук: Наденьте защитные перчатки.
● Защита тела: Носите защитную одежду, защитную обувь.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
Носите средства индивидуальной защиты.
-Условия для безопасного хранения (включая несовместимости):
Хранить в плотно закрытой оригинальной упаковке, когда не используется.
Место для хранения должно быть прохладным и сухим.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИГЛИЦЕРИДОВ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ:
-Химическая стабильность:
Недоступно.
-Возможность опасных реакций:
Недоступно
-Опасные продукты разложения:
Никто не известен



СИНОНИМЫ:
Каприловый/каприновый триглицерид
Кокосовое масло, фракционированное
Кокосовое масло фракционированное
Фракционированный триглицерид кокосового масла
Триглицерид средней цепи
Глицериды со средней длиной цепи
1,2,3-пропантриола триоктаноат
АС-1202
Кислотный каприк
Кислота Капроик
Кислота Каприлик
Кислота Лаурик
каприновая кислота
капроновая кислота
Каприловая кислота
Каприловые триглицериды
Лауриновая кислота
МСТ
МСТ
МСТ
Среднецепочечные триацилглицеролы
Среднецепочечные триглицериды
ТКМ
Трикаприлин
Триглицериды Capryliques
Triglicéridos de Cadena Media (ТКМ)
триоктаноин
ТРИГОНОКС B-C30
ОПИСАНИЕ:

Trigonox B-C30 является инициатором (со)полимеризации этилена.
Trigonox B-C30 — эффективный инициатор (30% активного ингредиента в уайт-спирите без запаха) для производства полиэтилена низкой плотности (LDPE).
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.

Количество CAS
110-05-4

Trigonox B-C30 используется в качестве инициатора (со)полимеризации этилена, стирола, акрилатов и метакрилатов.
Будучи термически нестабильным веществом, Trigonox B-C30 может подвергаться самоускоряющемуся разложению.
Trigonox B-C30 используется для трубчатых и автоклавных процессов.


ПРИМЕНЕНИЕ TRIGONOX B-C30:
Trigonox B-C30 является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.


ДАННЫЕ О ПЕРИОДЕ ПОЛУРАБОТКИ TRIGONOX B-C30:
Реакционная способность органического пероксида обычно определяется периодом его полураспада (t1/2) при различных температурах.
Для Trigonox B-C30 период полураспада в хлорбензоле при других температурах можно рассчитать с использованием уравнений и констант, упомянутых ниже:
0,1 часа при 164°C
1 час при 141°С
10 часов при 121°C
Формула 1 kd = A•e-Ea/RT
Формула 2 t½ = (ln2)/kd
Еа 153,46 кДж/моль
А 4.20E+15 с-1
R 8,3142 Дж/моль•К
Т (273,15+°С) К


Термическая стабильность:
Органические пероксиды являются термически нестабильными веществами, которые могут подвергаться самоускоряющемуся разложению.
Самая низкая температура, при которой может произойти самоускоряющееся разложение вещества в упаковке, используемой для перевозки, – это самоускоряющееся разложение.
Температура (SADT). ТСУР определяется на основе испытания на накопление тепла.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TRIGONOX B-C30:
Бренд
Тригонокс®
Химическая семья
Органический пероксид
Количество CAS
110-05-4
Физическая форма
Жидкость
Региональная доступность
Африка, Азия, Азиатско-Тихоокеанский регион, Китай, Европа, Глобальный, Индия, Латинская Америка, Ближний Восток, Северная Америка, Океания
Молекулярная масса
146,2
Концентрация
3,17-3,39%
Химическое название
Ди-трет-бутилпероксид, 30% раствор в изододекане
Внешний вид Прозрачная жидкость
Анализ 29,0-31,0 %
Цвет ≤ 30 Pt-Co
Гидропероксиды в виде TBHP ≤ 0,03 %
Характеристики Плотность, -10 °C 0,810 г/см³



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ TRIGONOX B-C30:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ТРИГОНОКС С
Trigonox C химическое соединение из группы сложных эфиров (соединений, содержащих общую структуру R1-C(O)OO-R2), которое содержит фенильную группу в качестве R1 и трет-бутильную группу в качестве R2.
Trigonox C представляет собой жидкость от бесцветной до слегка желтоватой со слабым ароматическим запахом.
Trigonox C является наиболее широко производимым переэфиром.


Номер КАС: 614-45-9
Номер ЕС: 210-382-2
Номер в леях: MFCD00008802
Молекулярная формула: C11H14O3
Линейная формула: C6H5COOOC(CH3)3
Химическое название: трет-бутилпероксибензоат.
Тип продукта: Катализаторы сшивания / Ускорители / Инициаторы > Органические пероксиды
Химический состав: трет-бутилпероксибензоат


Trigonox C представляет собой монофункциональный пероксид, который используется для сшивания натуральных и синтетических каучуков, а также термопластичных полиолефинов.
Trigonox C — это монофункциональный пероксид, химическое название которого — трет-бутилпероксибензоат, ароматический пероксид, используемый для высокотемпературного отверждения ненасыщенных полиэфирных смол.


Безопасная температура обработки: 100°C (реометр ts2 > 20 мин). Типичная температура сшивания: 140°С (реометр t90 около 12 мин).
Trigonox C представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета со слабым ароматическим запахом.
Trigonox C также хранится и транспортируется в виде смеси с инертными твердыми веществами и в виде суспензии растворителя для снижения опасности взрыва.


Реакции Trigonox C с воздухом и водой: нерастворим в воде.
Trigonox C растворим в эфире, спирте, сложном эфире и кетонах.
Тригонокс С нерастворим в воде.


Trigonox C зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Trigonox C представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость.
Trigonox C, [<= 50% с инертным неорганическим твердым веществом] представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтого цвета со слабым ароматическим запахом. Также хранится и транспортируется в виде смеси с инертными твердыми веществами и в виде суспензии растворителя для снижения опасности взрыва.


Trigonox C представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета со слабым ароматическим запахом.
Trigonox C также хранится и транспортируется в виде смеси с инертными твердыми веществами и в виде суспензии растворителя для снижения опасности взрыва.
Trigonox C представляет собой органическое соединение с формулой C6H5CO2CMe3 (Me = CH3).
Trigonox C является наиболее широко производимым переэфиром.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ TRIGONOX C:
Trigonox C часто используется для снижения остаточного содержания стирола на последней стадии полимеризации.
Trigonox C используется в качестве инициатора при сополимеризации этилена, стирола, акрилонитрила, винилацетата, акрилата и метакрилатов.
Trigonox C используется во время сополимеризации стирола при температуре 100-140°C.


Trigonox C используется в качестве инициатора для полиэтилена высокого давления, отвердителя силиконового каучука, отвердителя ненасыщенного полиэстера.
Косметическое использование: УФ-поглотители
Trigonox C используется в качестве катализатора при приготовлении упрочняющих добавок для бумаги.


Trigonox C используется в качестве инициатора полимеризации (полиэтилен, полистирол, полиакрилаты и полиэфиры) и отвердителя (ненасыщенные полиэфиры и силиконовый каучук).
Trigonox C также используется в качестве промежуточного химического вещества; [HSDB]
Trigonox C, 98%+ Cas 614-45-9 - используется для получения тонких пленок конформного поли(циклогексилметакрилата) путем инициированного химического осаждения из газовой фазы.


Областью применения могут быть: лаки воздушной сушки, диплаки, намотка и т.д.
Общие области применения Trigonox C: Trigonox C используется для сшивания натуральных и синтетических каучуков, а также термопластичных полиолефинов.
Trigonox C используется для сшивания натуральных и синтетических каучуков, а также термопластичных полиолефинов.
Будучи термически нестабильными веществами, Trigonox C может подвергаться самоускоряющемуся разложению.


Trigonox C используется в производстве проводов и кабелей.
В диапазоне температур 100-170°C Trigonox C можно использовать в качестве инициатора полимеризации в растворе или сополимеризации акрилата и метакрилата, особенно для получения покрытий.
Trigonox C также можно использовать в качестве инициатора полимеризации в массе и суспензии или сополимеризации акрилата и метакрилата.


Trigonox C преимущественно используется для термокомпрессионного формования ненасыщенных полиэфирных смол (SMC, BMC и др.) в диапазоне температур 120-170°C.
Trigonox C также можно использовать в сочетании с высокоактивными пероксидами, такими как Perkadox 16 или Trigonox HM, в качестве соускорителей для процессов пултрузии в диапазоне 100-150 °C.
Trigonox C используется в качестве инициатора радикальной полимеризации в производстве полимерных материалов.


Trigonox C используется в качестве отвердителя для полиэфирных смол.
Trigonox C используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Другие выбросы Trigonox C в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений.
Trigonox C используется в следующих продуктах: полимеры.


Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
Trigonox C используется для производства: пластмассовых изделий и резинотехнических изделий.
Выброс в окружающую среду Trigonox C может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс Trigonox C в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


Trigonox C используется для отверждения полиэфиров при повышенной температуре и для инициирования реакций полимеризации.
Trigonox C использовали в качестве катализатора полимеризации и сшивания.
Trigonox C также использовали в качестве инициатора при прививке 2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси (TEMPO)-4-оксиацетамидо-(3-пропилтриэтоксисилана) к сооктену полиэтилена и при получении конформного поли( циклогексилметакрилат) тонкие пленки с помощью инициированного химического осаждения из паровой фазы.


Использование Trigonox C: инициатор полимеризации полиэтилена, полистирола, полиакрилатов и полиэфиров; химический промежуточный продукт.
Trigonox C используется в качестве инициатора полимеризации и промежуточного химического вещества.
Trigonox C часто используется в качестве радикального инициатора в реакциях полимеризации, таких как производство LDPE из этилена, и для сшивания, например, для ненасыщенных полиэфирных смол.


-Применения Trigonox C:
• Стандартный инициатор в BMC, SMC и пултрузии
• Высокая чистота, стабильность, низкая летучесть
• Можно ускорить с помощью промоторов на основе металлов.


-Полимеризация стирола:
Trigonox C можно использовать для (со)полимеризации стирола в диапазоне температур 100-140°C.
На практике используют комбинации двух или более пероксидов с отклоняющей активностью для снижения содержания остаточного мономера в конечном полимере и повышения эффективности реактора.


-Полимеризация стирола:
Trigonox C можно использовать для (со)полимеризации стирола в диапазоне температур 100-140°C.
На практике используют комбинации двух или более пероксидов с отклоняющей активностью для снижения содержания остаточного мономера в конечном полимере и повышения эффективности реактора.


-Полимеризация этилена:
Trigonox C является эффективным инициатором полимеризации этилена при высоком давлении как в автоклавных, так и в трубчатых процессах.
Для получения широкого спектра температур полимеризации Trigonox C часто используют в сочетании с другими пероксидами.
В зависимости от условий реакции Trigonox C активен в диапазоне температур 220-270°C.


-В химии полимеров:
Прежде всего, Trigonox C используется в качестве радикального инициатора либо при полимеризации, например, этилена (в LDPE), винилхлорида, стирола или акриловых эфиров, либо в качестве так называемых ненасыщенных полиэфирных смол (UP-смол).
Количество, используемое для отверждения смол UP, составляет около 1-2%.
Недостатком, особенно при производстве полимеров для применения в пищевой или косметической промышленности, является возможное образование бензола в качестве продукта разложения, который может диффундировать из полимера (например, упаковочная пленка из полиэтилена низкой плотности).


-Неорганическая химия:
Защитная группа 2-триметилсилилэтансульфонилхлорид (SES-Cl) для первичных и вторичных аминогрупп доступна в результате реакции винилтриметилсилана с гидросульфитом натрия и Trigonox C до натриевой соли триметилсилилэтансульфокислоты и последующей реакции с тионилхлоридом до соответствующего сульфонилхлорида. .


-Полимеризация акрилатов и метакрилатов:
Trigonox C может быть использован в качестве инициатора объемной, суспензионной и растворной (со)полимеризации акрилатов и метакрилатов в диапазоне температур 90-130°C.
-Для сшивки:
Trigonox C представляет собой монофункциональный пероксид, который используется для сшивания натурального каучука и синтетических каучуков, а также полиолефинов.


-Для термореактивных:
Trigonox C, трет-бутилпероксибензоат, представляет собой ароматический переэфир, который используется для отверждения ненасыщенных полиэфирных смол при повышенных температурах.
Trigonox C предпочтителен для отверждения рецептур горячего прессования на основе UP смолы (SMC, BMC и т.д.) в диапазоне температур 120-170°C.
Trigonox C также можно использовать в сочетании с высокореактивными пероксидами, такими как Perkadox 16 или Trigonox HMa, в качестве кикера в рецептурах для пултрузии в диапазоне температур 100-150°C.
В сочетании с кобальтовым ускорителем (например, ускоритель NL-53N, 10% кобальта) Trigonox C также применим для отверждения смол UP в диапазоне температур 70°C и выше.



СЫРЬЕ ДЛЯ TRIGONOX C:
Сырье
*Бензоилхлорид
*Пероксид водорода
* трет-бутанол



ОПИСАНИЕ И ОСОБЕННОСТИ TRIGONOX C:
Trigonox C представляет собой желтоватую жидкость с химической формулой C11H14O3.
Trigonox C представляет собой ароматический пероксиэфир с низкой летучестью и высокой чистотой. который эффективен в качестве среднетемпературного инициатора полимеризации широкого спектра мономеров, например, акрилов, этилена и стирола.
Trigonox C также используется для отверждения (сополимеризации) ненасыщенных полиэфирных смол при повышенных температурах.
Кроме того, Trigonox C используется в качестве катализатора для сшивания синтетических каучуков, таких как EPR, EPDM и NBR.
Катализатор сшивания для натуральных и синтетических каучуковых материалов



СВОЙСТВА ТРИГОНОКСА С:
Trigonox C, который имеет бледно-желтый цвет, встречается исключительно в виде раствора в таких растворителях, как этанол или фталат.
В качестве пероксосоединения Trigonox C содержит около 8,16 мас.% активного кислорода и имеет температуру самоускоряющегося разложения (SADT) около 60 °C.
ТСУР – это наименьшая температура, при которой в течение недели может произойти самоускоряющееся разложение в транспортной упаковке и которую не следует превышать при хранении или транспортировке.
Таким образом, Trigonox C следует хранить при температуре не менее 10 °C (ниже затвердевания) и не более 50 °C.

Разбавление высококипящим растворителем увеличивает SADT.
Период полураспада Trigonox C, при котором разлагается 50% перекисного эфира, составляет 10 часов при 104 °C, один час при 124 °C и одну минуту при 165 °C.
Амины, ионы металлов, сильные кислоты и основания, а также сильные восстановители и окислители ускоряют разложение Trigonox C даже в низких концентрациях.
Тем не менее, Trigonox C является одним из самых безопасных в обращении перэфиров или органических пероксидов.
Основными продуктами разложения Trigonox C являются диоксид углерода, ацетон, метан, трет-бутанол, бензойная кислота и бензол.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ TRIGONOX C:
Trigonox C взрывается с большой силой при быстром нагревании до критической температуры; чистая форма чувствительна к ударам и взрывоопасна.
При контакте с органическими веществами трет-бутилпероксибензоат может воспламениться или вызвать взрыв.
Trigonox C использовали в качестве катализатора полимеризации и сшивания.
Trigonox C также использовали в качестве инициатора при прививке 2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси (TEMPO)-4-оксиацетамидо-(3-пропилтриэтоксисилана) к сооктену полиэтилена и при получении конформного поли(циклогексил метакрилат) тонкие пленки с помощью инициированного химического осаждения из паровой фазы.



ПРОИЗВОДСТВО ТРИГОНОКСА С:
Стандартной процедурой получения перэфиров является ацилирование Trigonox C бензоилхлоридом.
В реакции используют большой избыток Trigonox C, а образовавшийся хлористый водород удаляют в вакууме, в результате чего получают практически количественный выход.
Trigonox C можно использовать для введения бензоилоксигруппы в аллильное положение ненасыщенных углеводородов.
Из циклогексена 3-бензоилоксициклогексен образуется с Trigonox C в присутствии каталитических количеств бромида меди (I) с выходом от 71 до 80%.

Это аллильное окисление алкенов, также известное как окисление Хараша-Сосновского, приводит к образованию рацемических аллильных бензоатов в присутствии каталитических количеств бромида меди (I).
В модификации реакции используется трифторметансульфонат меди (II) в качестве катализатора и ДБН или ДБУ в качестве оснований для достижения выхода до 80% в реакции ациклических олефинов с Trigonox C до аллильных бензоатов.

Замещенные оксазолины и тиазолины могут быть окислены до соответствующих оксазолов и тиазолов модифицированным окислением Хараша-Сосновского тригоноксом С и смесью солей Cu(I) и Cu(II) с подходящими выходами.
Карбоалкоксигруппа в положении С-4 необходима для успешной реакции.
Бензол и фураны могут быть алкенилированы олефинами в окислительной реакции при катализе солями палладия с Trigonox C в качестве акцептора водорода.
В отсутствие солей Pd2+ ароматические соединения бензоксилируются.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TRIGONOX C:
Физическое состояние прозрачный, жидкий
Цвет: светло-желтый
Запах: слабо ароматный
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 9–11 °C при 1,013
Начальная точка кипения и интервал кипения: 75 - 76 °С при 0,3 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки 93,4 °C - закрытый тигель - Разложение
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: > 60 °C
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 7,5 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: 1,18 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 3 при 25 °C - биоаккумуляции не ожидается.
Давление паров: < 0,003 гПа при 20 °C
Плотность: 1021 г/мл при 25 °C - горит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 6,71 - (Воздух = 1,0)

Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,02100 при 25,00 °C.
Температура плавления: 8,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 282,40°С. @ 760,00 мм рт. ст. (расчетное)
Давление паров: 0,330000 мм рт.ст. при 50,00 °C.
Температура вспышки: 200,00 °F. ТСС (93,33°С)
logP (м/в): 3330 (оценка)
Растворим в: воде, 159,2 мг/л при 25 °C (оценка)
Температура плавления: 8 °С
Температура кипения: 75-76 °C/0,2 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,021 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 6,7 (относительно воздуха)
Давление паров: 3,36 мм рт. ст. (50 °C)
показатель преломления: n20/D 1,499 (лит.)
Температура вспышки: 200 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: вода: растворим 1,18 г/л
форма: жидкость
цвет: прозрачный желтый
Растворимость в воде: не смешивается
БРН: 1342734
Стабильность: Стабильная.

Несовместим с широким спектром органических материалов - окислитель.
Может бурно реагировать с органическими соединениями.
InChIKey: GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3 при 25 ℃
Внешний вид: прозрачная жидкость
Цвет: 100 Pt-Co/APHA макс.
Активный кислород: 8,07% мин.
TBHP в виде гидропероксидов: макс. 0,10%
Плотность, 20 ℃ : 1,04 г/см3
Вязкость, 20 ℃ : 6,5 мПа.с
Чистота: сто %
Внешний вид: прозрачная жидкость
Цвет: 100 Pt-Co/APHA макс.
Эксперимент: 98,0% мин.
Активный кислород: 8,07% мин.
TBHP в виде гидропероксидов: макс. 0,10%
Плотность, 20 ℃ : 1,04 г/см3
Вязкость, 20 ℃ : 6,5 мПа.с

Показатель преломления: n20/D 1,499 (лит.)
Бесцветный: жидкость.
Температура замерзания 8,5 град С,
температура кипения 112 град С (разложение), 75-76 град С (2,67 кПа)
относительная плотность 1,021 (20/4 град С)
показатель преломления 1,4490
Температура вспышки 93 °С.
Растворим в спирте, эфире, эфире и кетоне, нерастворим в воде.
Слегка ароматный запах, устойчивый при комнатной температуре.
Молекулярная формула: C11H14O3
Молярная масса: 194,23
Плотность: 1,021 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления: 8 ° С
Точка кипения: 75–76 °C/0,2 мм рт.ст. (лит.)
Температура вспышки: 200°F
Растворимость в воде: не смешивается
Растворимость: ДМСО: 22,5 мг/мл (<1 мг/мл относится к слаборастворимому или нерастворимому продукту)
Давление паров: 3,36 мм рт.ст. (50 °C)
Плотность пара: 6,7 (относительно воздуха)

Внешний вид: жидкость
Цвет: прозрачный желтый
БРН: 1342734
Условия хранения: 2-8°C
Стабильность: Стабильная.
Температура плавления: 8,0°C
Цвет: желтый
Плотность: 1,0400 г/мл
Точка кипения: от 75,0°C до 76,0°C (0,2 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 93°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 98%
Молекулярная формула: C11H14O3
Линейная формула: C6H5CO2OC(CH3)3
Показатель преломления: от 1,4980 до 1,5000
Количество: 1 кг
Байльштейн: 09, IV, 715
Физер: 01,98; 02.54; 04.66; 07.49; 09.90; 13.58
Вязкость: 6 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 194,23
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: трет-бутилпероксибензоат, 98%

Молекулярный вес: 194,23
XLogP3-AA: 2,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 194,094294304
Масса моноизотопа: 194,094294304
Площадь топологической полярной поверхности: 35,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 187
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: жидкость
Растворимость: Растворим в эфире, спирте, эфире и кетонах. Нерастворим в воде.
Хранение : Хранить при 4° C
Точка плавления: 9-11°С
Точка кипения: 75-76°C (лит.) при 0,2 мм рт.ст.
Плотность: 1,021 г/мл при 25°C (лит.)
Показатель преломления: n20D 1,50



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ TRIGONOX C:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TRIGONOX C:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ TRIGONOX C:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
вода
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ TRIGONOX C:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 30 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
* Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр B-(P2)
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TRIGONOX C:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Данные недоступны



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TRIGONOX C:
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
Третбутилпербензоат
ТВПБ
ТРИГОНОКС С
Тригонокс С
Луперокс П
трет-бутилпероксибензоат
трет-бутилпербензоат
трет-бутилпербензоат
халоксид тбпб
пербутил z
эсперокс 10
новокс
тригонокс с
трет-бутилпероксибензоат
терк.бутилпербензоан
трет-бутилпероксибензоат
614-45-9
трет-бутилпербензоат
трет-бутилбензолкарбопероксоат
трет-бутилпербензоат
халоксид тбпб
Пербутил Z
Эсперокс 10
трет-бутилпероксибензоат
Терц.бутилпербензоан
Бензоилтрет-бутилпероксид
Пероксибензойная кислота, трет-бутиловый эфир
Бензолкарбопероксовая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир
трет-бутилпероксибензоат
Пербензоат третичного бутила
трет-бутилбензопероксоат
DTXSID9024699
НБК-674
54Э39145КТ
трет-бутиловый эфир бензолкарбоновой кислоты
Тригонокс С
DTXCID904699
трет-бутилпероксибензоат
трет-бутилпероксибензоат
КАС-614-45-9
КРИС 6217
HSDB 2891
НБК 674
Пербензойная кислота, трет-бутиловый эфир
трет-бутилпероксибензоат
ИНЭКС 210-382-2
БРН 1342734
ПЕРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, Т-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
АИ3-06625
УНИИ-54Э39145КТ
т-бутилпербензоат
т-бутил пербензоат
трет-бутилпероксибензоат
терк.бутиловый эфир киселина пероксибензоил
трет-бутилпербензоат
трет.бутилпербензоат
терт. бутилпербензоат
трет-бутилбензоилпероксид
трет-бутилпербензоат
трет-бутилпероксибензоат
ЕС 210-382-2
SCHEMBL22820
WLN: 1X1&1&OOVR
НСК674
КЕМБЛ1328092
БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТ, ТРЕТ-
ЦИНК1596408
Токс21_202287
Токс21_300070
АКОС015890015
Т-БУТИЛБЕНЗОИЛПЕРОКСИД [INCI]
NCGC00091791-01
NCGC00091791-02
NCGC00091791-03
NCGC00091791-04
NCGC00254006-01
NCGC00259836-01
Бензолкарбопероксоевая кислота, 1-диметилэтиловый эфир
EN300-129025
Луперокс(R)P
трет-бутилпероксибензоат, 98%
ПЕРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, Т-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР [HSDB]
Q14469782
Трет-бутилпероксибензоат, технический, >=95,0% (КТ)
Бензоилтрет-бутилпероксид
КП 02
СР 02 (катализатор)
халоксид ТБФБ
халоксид
ТБПБ-ГА-М 1
Эсперокс 10
Интерокс ТВПБ-ГА-М 1
Каябутил Б
LQ-ТБПБ
Ссылка-Кубок
ТВПБ
Луперокс П
Луперокс PXL
НБК 674
Норокс ТВПБ
Пербутил Z
ТВПБ
ТБПБ-ГА-М 1
ТБПБ-ГА-М 3
ТК 5
ТС 5 (вулканизатор)
Тригонокс 93
Тригонокс С
Тригонокс С 50D
В 73
трет-бутилпероксибензоат
трет-бутилбензоилпероксид
трет-бутилпероксибензоат
трет-бутилпероксибензоат
Бензолкарбопероксовая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир
Бензоилтрет-бутилпероксид
халоксид ТБФБ; Эсперокс 10
Новокс; Пербензоат третичного бутила [французский]
Пербензойная кислота, трет-бутиловый эфир
Пербутил Z
Пероксибензойная кислота, трет-бутиловый эфир
Тригонокс С
трет-бутилпербензоат
трет-бутилпероксибензоат
UN3103
Бензоилтрет-бутилпероксид
Пероксибензойная кислота, трет-бутиловый эфир
трет-бутилпероксибензоат
Бензолкарбопероксовая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир
трет-бутилпербензоат
Пероксибензойная кислота, трет-бутиловый эфир
ТВПБ
новокс
эсперокс10
Тригонокс?С
халоксидтбпб
бутилпероксибензоат
Бутилпероксибензоат
трет-бутилпербензоат
Трет-бути пероксибензоат
трет-бутилпероксибензоат
бензоилтрет-бутилпероксид
пербензоатдебутилэтират
трет-бутилбензолкарбопероксоат
perbenzoateddebutyletertiaire (французский)
Бензолкарбопероксокислота, 1,1-диметилэтиловый эфир

ТРИДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА
Тридекандиовая кислота представляет собой семейство органических соединений с химической формулой HOOC(CH2)10COOH.
Эфиры тридекандиовой кислоты используются в качестве низкотемпературных пластификаторов поливинилхлорида.
Кроме того, эфиры тридекандиовой кислоты используются в качестве смазок, которые применяются в широком диапазоне температур и широко используются для производства синтетического мускуса.

Номер CAS: 505-52-2
Номер ЕС: 208-011-4
Химическая формула: C3H4O4.
Молярная масса: 244,167±0 дальтон

Синонимы: TRIDECANEDIOIC ACID, 505-52-2, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, Brassylic acid, Brassilic acid, 1,13-Tridecanedioic acid, UNII-PL3IQ40C34, PL3IQ40C34, CHEBI:73718, ундекан-1,11-дикарбоновая кислота, NSC9498, DSSTox_CID_1683, DSSTox_RID_76281, DSSTox_GSID_21683, брассилат, CAS-505-52-2, тридекандиоат, брассилат, 1,11-ундекандикарбоксиликислота, NSC 9498, EINECS 208-011-4, 1,13-тридекан эдиоат, 1,13-Brassylic Кислота, AI3-18168, EC 208-011-4, 1,11-ундекандикарбоксилат, SCHEMBL20802, ундекан-1,11-дикарбоксилат, CHEMBL3187746, DTXSID9021683, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, NSC-9498, ZINC17000 20, Tox21_201301, Tox21_302982 , LMFA01170014 , MFCD00002740, s6063, STK033041, AKOS005381208, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 94%, MCULE-8192564811, NCGC00249020-01, NCGC00249020-02, NC GC00256463-01, NCGC00258853-01, КАК-14882, М986, ДБ-121159 , HY -128421, CS-0099256, FT-0606050, T0021, AB01332661-02, 505T522, Q2099072, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 208-011-4, 505-52-2, тридекандиовая кислота, брассиловая кислота, MFC D 00002740 , Тридекандишар, Тридекандиовая кислота, Ундекан-1,11-дикарбоновая кислота, 1,11-ундеканедикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-Ундекандикарбоновая кислота 98%, 1,11-Ундекандикарбоновая кислота, 1,13-Тридекандиовая кислота, 638-53-9, Брассилиевая кислота, EINECS 208-011-4, QA-7398, STK033041, тридекандиовая кислота, ?? ? 95,0%, Тридекандиовая кислота, Тридекановая кислота, ундекан-1,11-дикарбоновая кислота, 95%

Тридекандиовая кислота — это химическое соединение, используемое в самых разных отраслях промышленности.
Тридекандиовая кислота, встречающаяся в форме хлопьев или белого порошка, происходит из семейства органических соединений, называемых двухосновными кислотами.

Другое название двухосновных кислот – длинноцепочечные дикарбоновые кислоты.
Химическая формула длинноцепочечных дикарбоновых кислот HOOC(CH2)11COOH.

Тридекандиовые кислоты были рекомендованы для использования в термоплавких клеях, высокоэффективном нейлоне, высокоэффективных полиамидах и во многих других областях.

Тридекандиовая кислота является потенциальной альтернативой полициклической кислоте, поскольку она в основном используется для синтеза ароматизаторов.
Чтобы преодолеть эти проблемы, тридекандиовая кислота используется для синтеза макроциклического мускуса и ароматов.

Тридекандиовая кислота происходит из семейства длинноцепочечных дикарбоновых кислот.
Тридекандиовая кислота естественным образом встречается в тканях животных и растениях.

Когда 13 молекул углерода, 24 молекулы водорода и 4 молекулы кислорода объединяются, они образуют тридекандиовую кислоту.
Химическая формула тридекандиовых кислот: C13H24O4.

Тридекандиовая кислота, как и большинство других дикарбоновых кислот, может давать два типа солей, поскольку тридекандиовая кислота содержит две карбоксильные группы.
Тридекандиовая кислота — белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде, имеет температуру плавления 130°С.

Тридекандиовая кислота используется в производстве пластификаторов полимеров, биологических растворителей, смазочных материалов и парфюмерии.
Тридекандиовая кислота используется в производстве пластмасс, таких как нейлон-1313, в качестве промежуточного продукта.

Многофунтовое производство нейлона-1313 показывает, что серьезных препятствий для коммерческого производства этого длинноцепочечного полиамида нет.
Синтез нейлона-1313 удивительно прост и понятен по сравнению с реакциями, необходимыми для производства нейлона-11 и -12.

Во многих отношениях нейлон-1313 сравним с другими нейлонами, но тридекандиовая кислота имеет более низкую температуру плавления, немного менее плотную и более гидрофобную, чем любой из аналогов тридекандиовой кислоты.
Эту техническую смолу можно экономично производить с использованием тридекандиовой кислоты, полученной из масел крамбе или других масел с высоким содержанием эруковой кислоты.

Тридекандиовая кислота представляет собой семейство органических соединений с химической формулой HOOC(CH2)10COOH.

Тридекандиовая кислота является универсальным химическим промежуточным продуктом.
Тридекандиовые кислоты были впервые созданы в девятнадцатом веке путем окислительного озонолиза эруковой кислоты.

Тридекандиовая кислота представляет собой двухосновную кислоту, которая доступна на рынке в виде хлопьев, порошка или в разбавленном виде.
Тридекандиовая кислота принадлежит к семейству органических соединений, называемых длинноцепочечными дикарбоновыми кислотами.

Эфиры тридекандиовой кислоты используются в качестве низкотемпературных пластификаторов поливинилхлорида.
Кроме того, эфиры тридекандиовой кислоты используются в качестве смазок, которые применяются в широком диапазоне температур и широко используются для производства синтетического мускуса.
В коммерческих целях тридекандиовая кислота служит мономером дикарбоновой кислоты для производства полиамидов, таких как нейлон 613 и нейлон 1313.

Ожидается, что спрос на тридекандиовую кислоту в течение прогнозируемого периода увеличится из-за растущего применения тридекандиовой кислоты в различных отраслях конечного использования, таких как производство парфюмерии и парфюмерии, смазочных материалов, клеев и полиамидов.
Кроме того, тридекандиовая кислота используется в качестве мономеров для некоторых сополимеров, таких как нейлон 13,13.

Различные диэфиры тридекандиовой кислоты вводятся в ПВХ и используются в качестве пластификаторов.
Эти производные тридекандиовой кислоты обладают свойством оставаться стабильными в условиях низких температур.

Кроме того, нейлоны, изготовленные из тридекандиовой кислоты, обладают низкой способностью поглощать влагу и подходят для применений, требующих прочности, сохранения прочности, стойкости к истиранию и электрических свойств в изменяющихся климатических условиях.
Кроме того, свойства нейлона 1313, который производится с использованием тридекандиовой кислоты, аналогичны свойствам промышленно выпускаемых полиамидов, таких как нейлон 11, 12, 610 и 612.
Ожидается, что эти факторы будут стимулировать спрос на тридекандиовую кислоту в течение прогнозируемого периода.

Тридекандиовая кислота в основном используется в парфюмерной промышленности для синтеза макроциклического мускуса, однако на рынке легко доступны и другие соединения мускуса, такие как нитромускус и полициклические соединения мускуса.
Более того, прямой контакт с тридекандиовой кислотой может вызвать раздражение кожи и глаз и, как ожидается, вызвать проблемы с дыханием.
Ожидается, что доступность заменителей и потенциал тридекандиовой кислоты вызывать проблемы со здоровьем будут препятствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.

Полимерная композиция, содержащая полиолефин и алифатико-ароматический сополиэфир двухкислотно-диоловой кислоты с ароматическим фрагментом, состоящим в основном из производных терефталевой кислоты или тридекандиовых кислот, алифатическим фрагментом, состоящим из азелаиновой кислоты, себациновой кислоты и тридекандиовой кислоты, и диолов c2-c13.
Настоящее изобретение относится к алифатически-ароматическим полиэфирам, содержащим: i) от 40 до 60 мол.%, в пересчете на компоненты i-ii, одного или нескольких производных дикарбоновой кислоты, выбранных из группы, состоящей из: себациновой кислоты, азелаиновой кислоты и тридекандиовой кислоты.

Тридекандиовая кислота, встречающаяся в форме хлопьев или белого порошка, происходит из семейства органических соединений, называемых двухосновными кислотами.
Другое название двухосновных кислот – длинноцепочечные дикарбоновые кислоты.

Существует почти бесконечное количество сложных эфиров, полученных из карбоновых кислот.
Сложные эфиры образуются путем удаления воды из кислоты и спирта.
Эфиры карбоновых кислот используются как в различных прямых, так и в косвенных применениях.

Сложные эфиры с низшей цепью используются в качестве ароматизирующих базовых материалов, пластификаторов, носителей растворителей и связующих агентов.
Соединения с более высокими цепями используются в качестве компонентов в жидкостях для металлообработки, поверхностно-активных веществах, смазочных материалах, моющих средствах, смазочных веществах, эмульгаторах, смачивающих средствах для обработки текстиля и смягчающих средствах.

Они также используются в качестве промежуточных продуктов для производства различных целевых соединений.
Практически бесконечное количество сложных эфиров обеспечивает широкий диапазон вязкости, удельного веса, давления паров, температуры кипения и других физических и химических свойств для правильного выбора применения.

Тридекандиовая кислота в основном используется в высококачественных эссенциях, парфюмерии и искусственном мускусе-Т, упаковочных материалах для пищевых продуктов.
Кроме того, подробно описаны важные характеристики тридекандиовой кислоты, такие как высокая растворимость в воде, прочность, высокая стойкость и т. д. Ожидается, что они также будут способствовать росту рынка к 2030 году.

Сдвиг предпочтений с полициклической кислоты на тридекандиовую кислоту для производства парфюмерии является основным фактором, который, по прогнозам, создаст широкие возможности для роста мирового рынка тридекандиовой кислоты в течение прогнозируемого периода.
Кроме того, тридекандиовая кислота также используется в качестве смазок и клеев для соединений машин, обеспечивающих бесперебойную работу.

А с растущим расширением автомобильной промышленности ожидается, что к 2030 году на мировом рынке тридекандиовой кислоты также появятся огромные возможности роста.
Стремительный рост стоимости тридекандиовой кислоты является основным фактором, который, как ожидается, будет препятствовать росту рынка.

Ожидается, что рост и развитие парфюмерной и парфюмерной промышленности, появление рынка тридекандиовой кислоты, а также применение тридекандиовых кислот, таких как ПВХ и пластификаторы, в сочетании с использованием регенерирующего сырья, значительно увеличат рост рынка тридекандиовой кислоты.
Ожидается, что передовые технические применения тридекандиовой кислоты откроют прибыльные возможности в индустрии смазочных материалов, клеев и промышленности пластмасс.
При этом неблагоприятные последствия тридекандиовой кислоты и заменителей, доступных на рынке для потребителей, вероятно, будут препятствовать экспоненциальному росту рынка тридекандиовой кислоты.

Мировое производство тридекандиовой кислоты для парфюмерии в настоящее время превышает производство любой другой кислоты и, как ожидается, останется прежним в ближайшие годы.
Однако на рынке доступны и другие формы соединений мускуса, в том числе соединения нитромускуса и полициклические соединения мускуса.

Прогнозируется, что тридекандиовая кислота станет центральной проблемой, которая будет сдерживать рост рынка.
Из-за увеличения доступности источников возобновляемого сырья, таких как растительное масло, потребление тридекандиовой кислоты является самым высоким в Европе.

Согласно отчету Research Dive, Европа в настоящее время вносит наибольший вклад в денежный поток среди всех изученных регионов и, как ожидается, сохранит доминирование тридекандиовых кислот и будет лидировать в прогнозируемые сроки.

Применение тридекандиовой кислоты:
Тридекандиовая кислота используется в производстве высококачественных ароматизаторов, ароматизаторов и искусственного мускуса-Т, термоплавких клеев и инженерных пластиков, высококачественных упаковочных материалов для пищевых продуктов, а также основного сырья - высококачественного нейлона 1313.
Материал эссенции высокого уровня, парфюмерии и синтетического мускуса T; высококачественный упаковочный материал для пищевых продуктов; Основной материал: нейлон высокого качества.

Тридекандиовая кислота — дикарбоновая кислота с 13 атомами углерода, встречающаяся в тканях растений и животных.
Тридекандиовая кислота демонстрирует типичный химический состав карбоксильных групп, который можно использовать в различных промышленных целях.

Дикарбоновые кислоты могут давать два типа солей, так как в молекулах тридекандиовых кислот они содержат две карбоксильные группы.
Тридекандиовая кислота представляет собой белые кристаллы; температура плавления 130 С, мало растворим в воде.

Тридекандиовая кислота используется в производстве пластификаторов полимеров, биоразлагаемых растворителей, смазочных материалов и парфюмерии.
Тридекандиовая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве инженерных пластиков, таких как нейлон-1313.

Дикарбоновая кислота представляет собой соединение, содержащее две карбоновые группы -СООН.
Примеры прямых цепей приведены в таблице.
Общая формула: HOOC(CH2)nCOOH, где n щавелевой кислоты равно 0, n=1 для малоновой кислоты, n=2 для янтарной кислоты, n=3 для глутаровой кислоты и так далее.

В замещающей номенклатуре их названия образуются путем добавления суффикса -dioic' к названию исходного соединения.
Они могут давать два вида солей, так как содержат в молекулах тридекандиовых кислот две карбоксильные группы.
Диапазон длин углеродных цепей от 2, но цепи длиннее С 24 встречаются очень редко.

Термин «длинная цепь» обычно относится к C12-C24.
Карбоновые кислоты имеют промышленное применение прямо или косвенно через галогенангидриды, сложные эфиры, соли и ангидридные формы, полимеризацию и т. д.

Дикарбоновые кислоты могут давать два вида солей или сложных эфиров, поскольку они содержат две карбоксильные группы в одной молекуле.
Тридекандиовая кислота полезна во множестве промышленных применений, в том числе;

Тридекандиовая кислота используется при синтезе полициклических синтетических мускусов, полиамидных смол, термоклеев.

Использование включает:
Флексибилизатор для нейлоновых инженерных пластиков и волокон,
полиэфирные пленки и клеи,
уретановые эластомеры и эластомерные волокна,
смазочные материалы и смазки,
полиэфирные и полиамидные волокна,
покрытие проволоки,
формовочные смолы,
полиамидные термоклеи

Другое использование:
Пластификатор для полимеров
Биоразлагаемые растворители и смазки
Инженерные пластики
Отвердитель эпоксидной смолы
Клей и порошковая покраска
Замедлитель коррозии
Парфюмерия и фармацевтика
Электролит

Применение тридекандиовой кислоты:

Тридекандиовая кислота очень полезна в самых разных отраслях промышленности. Некоторые области применения тридекандиовой кислоты перечислены ниже:
Пластификатор для полимеров
Инженерные пластики
Клей и порошковая покраска
Парфюмерия и фармацевтика
Биоразлагаемые растворители и смазки
Отвердитель эпоксидной смолы
Замедлитель коррозии
Электролит

Встречание тридекандиовой кислоты:
Тридекандиовая кислота была впервые получена окислением касторового масла (рицинолевой кислоты) азотной кислотой.
Тридекандиовая кислота в настоящее время производится в промышленных масштабах путем окисления циклогексанола или циклогексана, в основном для производства нейлона 6-6.

Тридекандиовая кислота имеет ряд других промышленных применений в производстве клеев, пластификаторов, желатинирующих агентов, гидравлических жидкостей, смазочных материалов, смягчающих средств, пенополиуретанов, дубления кожи, уретана, а также в качестве подкислителя в пищевых продуктах.
Среди продуктов прогорклых жиров обнаружена тридекандиовая кислота.

Происхождением тридекандиовых кислот объясняется наличие тридекандиовых кислот в плохо сохранившихся образцах льняного масла и в образцах мазей, извлеченных из египетских гробниц 5000-летней давности.
Тридекандиовая кислота проявляет бактериостатические и бактерицидные свойства в отношении различных аэробных и анаэробных микроорганизмов, присутствующих на коже, пораженной прыщами.

Тридекандиовую кислоту получают в промышленности щелочным делением касторового масла.
Производные себациновой кислоты и тридекандиовой кислоты имеют разнообразное промышленное применение, например, в качестве пластификаторов, смазочных материалов, масел для диффузионных насосов, косметики, свечей и т. д.

Тридекандиовая кислота также используется в синтезе полиамидов, таких как нейлон, и алкидных смол.
Тридекандиовая кислота может быть получена из эруковой кислоты путем озонолиза, а также микроорганизмами (Candida sp.) из тридекана.

Тридекандиовая кислота в настоящее время производится путем ферментации длинноцепочечных алканов особым штаммом Candidatropicis.
Показано, что тридекандиовая кислота специфически содержится в гипертермофильных микроорганизмах.

Было обнаружено, что эти соединения появлялись в моче после введения трикаприна и триундецилина.
Хо��я значение их биосинтеза остается плохо изученным, тридекандиовой кислоты было продемонстрировано, что ω-окисление происходит в печени крыс, но с низкой скоростью, требуя кислорода, НАДФН и цитохрома P450.
Позже было показано, что тридекандиовая кислота более важна для голодающих или больных диабетом животных, где 15% пальмитиновой кислоты подвергается ω-окислению, а затем тоб-окислению, при этом образуется малонил-КоА, который далее используется в синтезе насыщенных жирных кислот.

Сополиамиды, производные тридекандиовой кислоты:
Полиамиды были получены из диаминов C6-C12 с тридекандиовой кислотой, линейной дикарбоновой кислотой C13, полученной из масла семян Крамбе.
Одной из отличительных характеристик этих полимеров является их низкая адсорбция влаги по сравнению с нейлоном 66 и нейлоном 6.

Для модификации свойств этих нейлонов получали многокомпонентные сополиамиды из гексаметилендиамина и смесей тридекандиовой кислоты с адипиновой, терефталевой или изофталевой кислотами.
Было обнаружено, что температуры плавления сополиамидов варьируются в зависимости от выбора и количества используемых двухосновных кислот.

Все кривые температуры плавления и состава показывают эвтектический минимум.
Они станут коммерчески жизнеспособными, когда тридекандиовая кислота станет доступной в больших масштабах и будет иметь конкурентоспособную цену.

Тридекандиовая кислота, дикарбоновая кислота с молекулярной формулой HOOC(CH2)11COOH, представляет собой жирную кислоту, которую технически можно экстрагировать из эруковой кислоты вместе с пеларгоновой кислотой.
Соединения тридекандиовых кислот используются в пищевой и косметической промышленности.

Это относится, например, к этиленбрассилату, диэфиру этиленгликоля и медной кислоты.
Диметиловый эфир брассиловой кислоты (диметилбрассилат) используется в косметических составах в качестве средств по уходу за кожей и смягчающих средств.

Тридекандиовая кислота обнаруживается как избыточная жирная кислота в дополнение к фитиновой кислоте (синдром Зеллвегера) и церотовой кислоте (адренолейкодистрофия).

Оценка тридекандиовой кислоты методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии:
Основное внимание в этой работе уделяется оценке тридекандиовой кислоты (БА) с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС).
Тридекандиовая кислота – продукт окислительного расщепления эруковой кислоты (ЭА).
Тридекандиовая кислота имеет множество применений для изготовления нейлонов и высокоэффективных полимеров.

Тридекандиовая кислота представляет собой 13-углеродное соединение с двумя функциональными группами карбоновой кислоты на конце.
Тридекандиовая кислота имеет длинную углеводородную цепь, что делает молекулу менее чувствительной к некоторым методам определения характеристик.

Тридекандиовая кислота – это химическое вещество, образующееся при переработке эрукового масла.
Метод химической обработки часто используется из-за низкой стоимости и простоты производства тридекандиовой кислоты.

Ожидается, что рост использования тридекандиовой кислоты в производстве парфюмерии в сочетании с ростом использования возобновляемых источников, таких как недорогое и легкодоступное растительное масло, будет стимулировать рост промышленности тридекандиовой кислоты.
Рост использования тридекандиовой кислоты в производстве парфюмерии объясняется желательными свойствами тридекандиовой кислоты, включая такую диффузионную способность и полезное содержание, что способствует росту рынка.

Однако ожидается, что негативное воздействие тридекандиовой кислоты и доступность альтернатив будут препятствовать росту мирового рынка тридекандиовой кислоты.
В зависимости от типа продукта мировой рынок тридекандиовой кислоты подразделяется на парафиновое масло и растительное масло.

В зависимости от процесса мировой рынок тридекандиовой кислоты подразделяется на химический и ферментационный.
В зависимости от применения мировой рынок тридекандиовой кислоты подразделяется на ароматизаторы, клеи, пластмассы, смазочные материалы и другие.

С точки зрения географии глобальный рынок тридекандиовой кислоты разделен на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, а также Ближний Восток и Африку.
Азиатско-Тихоокеанский регион доминирует на мировом рынке тридекандиовой кислоты.
В результате быстрой урбанизации и увеличения располагаемого дохода, а также изменений в образе жизни людей, использование тридекандиовой кислоты в промышленных предприятиях, таких как производство парфюмерии, увеличилось.

Северная Америка имеет большую долю рынка.
Тридекандиовая кислота имеет одну из самых сильных фармацевтических баз в мире.

Увеличение инвестиций в фармацевтическую промышленность и растущая покупательная способность способствовали буму на североамериканском рынке тридекандиовой кислоты.
Такие страны, как Франция, Италия и Испания, являются центром парфюмерной индустрии и производят лучшие духи в мире.

Такая сильная производственная база и устойчивое развитие в Европе вызвали резкий рост спроса на парфюмерию из-за меняющегося образа жизни людей и привели к увеличению рынка тридекандиовой кислоты.
Ожидается, что Ближний Восток и Африка столкнутся со значительным ростом.

Благодаря тому, что обработка тридекандиовой кислоты менее утомительна по сравнению с ферментацией, многие производители в регионе ощутили увеличение роста рынка.
Латинская Америка переживает относительно медленный рост из-за ограниченного числа производителей и наличия заменителей.

Методы производства тридекандиовой кислоты:
Американская компания Emery использовала специальное рапсовое масло для извлечения эруковой кислоты, которая затем разлагалась окислением озона.
Японские горнодобывающие компании используют алканы с прямой цепью собственного производства в качестве сырья для ферментационного производства.
Помимо линейных алканов, сырье также можно синтезировать из линейных алкенов, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, гексадеканоатов и т.п.

Обращение и хранение тридекандиовой кислоты:

Хранилище:
Хранить в закрытой таре, когда он не используется.
Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Храните контейнер плотно закрытым в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
Храните отдельно от контейнеров для пищевых продуктов или несовместимых материалов.

Рекомендуемое хранение:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимости.

Умение обращаться:
Тщательно промойте после обработки.
Снять загрязненную одежду и выстирать перед повторным использованием.

Сведите к минимуму образование и накопление пыли.
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.

Держите контейнер плотно закрытым.
Избегайте проглатывания и вдыхания.

Используйте при достаточной вентиляции.
Работа в хорошо проветриваемом помещении.

Носите подходящую защитную одежду.
Избегайте контакта с кожей и глазами.

Избегайте образования пыли и аэрозолей.
Используйте неискрящие инструменты.
Предотвращайте пожары, вызванные электростатическим разрядом пара.

Меры первой помощи тридекандиовой кислоты:

Проглатывание:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Получите медицинскую помощь.

Не вызывает рвоту.
Если вы в сознании и настороже, прополощите рот и выпейте 2–4 стакана молока или воды.

Вдыхание:
Немедленно вынести на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

Получите медицинскую помощь.
НЕ используйте дыхание «рот в рот».
Если дыхание прекратилось, примените искусственное дыхание с использованием кислорода и подходящего механического устройства, например мешка и маски.

Кожа:
Получите медицинскую помощь.
Промывайте кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут, снимая загрязненную одежду и обувь.
Стирайте одежду перед повторным использованием.

Глаза:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, периодически приподнимая верхние и нижние веки.
Получите медицинскую помощь.

Меры пожаротушения тридекандиовой кислоты:
Наденьте автономный дыхательный аппарат, отвечающий требованиям давления, MSHA/NIOSH (утвержденный или эквивалентный) и полный комплект защитного снаряжения.
Во время пожара в результате термического разложения или сгорания могут образовываться раздражающие и высокотоксичные газы.

Сточные воды от пожаротушения или разбавления воды могут вызвать загрязнение.
Для тушения пожара используйте воду, сухие химикаты, химические пены или спиртостойкие пены.
Используйте наиболее подходящее средство пожаротушения.

Идентификаторы тридекандиовой кислоты:
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14 ).,15)(H,16,17)
ИнЧиКей
DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
Регистрационный номер CAS: 505-52-2
Регистрационный номер Reaxys: 1786404.
ID ЧЭБИ: 73718
Тип отношения сопоставления: точное совпадение
Идентификатор CHEMBL: CHEMBL3187746
ВСПЛЕШ: всплеск10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa
всплеск10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304
Номер ЗВГ:
Идентификатор вещества DSSTox: DTXSID9021683
Идентификатор соединения DSSTOX: DTXCID901683
Номер НСК:
Номер ЕС: 208-011-4
БЛОК: PL3IQ40C34
ID ЛИПИДНЫХ КАРТ: LMFA01170014

пример: химическое соединение
дикарбоновая кислота
жирная кислота
химическая структура
масса: 244 167±0 дальтон
химическая формула: C3H4O4
канонические УЛЫБКИ: C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O
найден в таксоне: Trypanosoma brucei.

Свойства тридекандиовой кислоты:
ПСА: 74,6
XLogP3:3.7
Внешний вид:Твердый
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка плавления: 111 °С.
Точка кипения: 215-217 °C при давлении: 2 Торр.
Точка вспышки: 223,5±17,7°К
Индекс преломления: 1,475
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения:Хранить при температуре ниже +30°C.

Химические и физические свойства тридекандиовой кислоты:
Молекулярный вес: 244,33
XLogP3: 3,7
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 12
Точная масса: 244,16745924.
Моноизотопная масса: 244,16745924.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å2
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность : 192
Атомный состав изотопа:
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики тридекандиовой кислоты:
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 244,33
ЕИНЭКС: 208-011-4
УЛЫБКИ: C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O

ДЮЙМ: 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14,15 )(H,16,17)
ИНЧИКЕЙ: DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ: 1500 мг/л.
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 111°C.
АТМОСФЕРНАЯ КОНСТАНТА СКОРОСТИ OH: 1,55E-11 см3/молекула-сек.
LOG P (ОКТАНОЛ-ВОДА): 3,670
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 112-114 °С.
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ: Нерастворим.

Ключевые слова тридекандиовой кислоты:
Углеродные соединения
Карбоновые кислоты
Цепи
Расщепление
Функционалы
Углеводороды
Нонановая кислота
Производительность
Полимеры
Спектроскопия
Синтез

Сопутствующие продукты тридекандиовой кислоты:
Диэтил (ацетиламино)(2-фенилэтил)малонат
4'-Дезоксивинкристинсульфат (>75%).
1-[(3,4-Диметоксифенил)метил]-3,4-дигидро-6,7-диметокси-2(1H)-изохинолинпропановая кислота
1-(((2,6-диметилпиримидин-4-ил)окси)метил)циклопропан-1-карбальдегид
1-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)окси)метил)циклопропан-1-карбальдегид

MeSH тридекандиовой кислоты:
Брассиловая кислота
Ундекандикарбоновая кислота
тридекандиовая кислота
тридекандиовая кислота, динатриевая соль
тридекандиовая кислота, мононатриевая соль
ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ
Тридецилстеарат представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость, которая оказывает смягчающее действие средней степени тяжести.
Тридецилстеарат очень быстро впитывается в кожу, не оставляет блеска и оставляет приятное бархатистое послевкусие.


Номер CAS: 31556-45-3
Номер ЕС: 250-696-7
Химическое название/ИЮПАК: Тридецилстеарат.
Молекулярная формула: C31H62O2.



СИНОНИМЫ:
Nsc152080, Cirrasol ln-gs, тридецилстеарат, стеарат тридеканола, СТЕАРИКАЦИД, ТРИДЕЦИЛЕСТЕР, Октадекановая кислота, тридециловый эфир, тридецилстеарат ISO 9001 : 2015, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР, СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР, ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТ, СТЕАРАТ, ТРИДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ, Nsc152080, Cirrasol ln-gs, тридецил стеарат, тридеканол стеарат, СТЕАРИКАЦИД, ТРИДЕЦИЛЕСТЕР, Октадекановая кислота, тридециловый эфир, тридециловый стеарат ISO 9001 : 2015 REACH, Октадекановая кислота, тридециловый эфир, Стеариновая кислота, тридециловый эфир , 1 -Тридеканол, стеарат, стеарат тридеканола, тридецил стеарат, циррасол LN-GS, Uniflex 188, Kemester 5721, NSC 152080, липонат TDS, тридецил стеарат, 31556-45-3, тридецилоктадеканоат, октадекановая кислота, тридециловый эфир, циррасол LN-GS , Стеарат тридеканола, Стеариновая кислота, тридециловый эфир, 120525-96-4, A8OE252M6L, NSC-152080, UNII-A8OE252M6L, EINECS 250-696-7, NSC 152080, LIPONATE TDS, ETHOX TDS, UNIFLEX 188, KEMESTER 5721 , СХЕМБЛ153240, 1-ТРИДЕКАНОЛ, СТЕАРАТ, DTXSID2027967, GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N, NSC152080, AS-78012, NS00014167, D93439, Q27273780, 1-ТРИДЕКАНОЛ, СТЕАРАТ, CIRRASOL LN-GS, ETHOX TDS, 5721, ЛИПОНАТ ТДС, NSC-152080, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР, СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР, ТРИДЕКАНОЛА СТЕАРАТ, ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ, UNIFLEX 188, Октадекановая кислота, тридециловый эфир, Стеариновая кислота, тридециловый эфир, Октадекановая кислота, тридециловый эфир, Стеариновая кислота, тридециловый эфир, 1-тридеканол, стеарат , Стеарат тридеканола, Стеарат тридецила, Циррасол LN-GS, Uniflex 188, Kemester 5721, NSC 152080, Липонат TDS



Тридецилстеарат представляет собой сложный эфир тридецилового спирта (см.) и стеариновой кислоты.
Тридецилстеарат представляет собой синтетический эфир воска, полученный из тридецилового спирта и стеариновой кислоты.
Тридецилстеарат представляет собой белое твердое вещество с жирным ощущением.


Тридецилстеарат — кондиционирующее и смягчающее средство для кожи.
Тридецилстеарат представляет собой сложный эфир тридецилового спирта и стеариновой кислоты.
Тридецилстеарат — быстро впитывающееся смягчающее средство, не оставляющее блеска.


Тридецилстеарат оставляет ощущение сухости и нежирности при нанесении с элегантным бархатистым послевкусием.
Требуемый уровень ГЛБ тридецилстеарата составляет около 6-9.
Тридецилстеарат — это сложный эфир, полученный в результате реакции тридецилового спирта в сочетании со стеариновой кислотой.


Тридецилстеарат используется в косметике в качестве усилителя текстуры/загустителя и смягчающего средства и может быть как животного, так и синтетического происхождения.
В виде сырья тридецилстеарат описывается как прозрачная маслянистая жидкость, которая может иметь светло-желтый оттенок.
Поставщики этого ингредиента рекламируют его быстрое впитывание и бархатистое послевкусие.


Тридецилстеарат представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость, которая оказывает смягчающее действие средней степени тяжести.
Тридецилстеарат очень быстро впитывается в кожу, не оставляет блеска и оставляет приятное бархатистое послевкусие.
Тридецилстеарат описывается как прозрачная маслянистая жидкость в виде сырья.


Тридецилстеарат содержит тридециловый спирт (1-тридеканол) в качестве спиртового компонента.
Стеараты представляют собой соли или эфиры стеариновой кислоты (октадекановой кислоты).
Тридецилстеарат — химическое соединение, принадлежащее к семейству сложных эфиров.


Тридецилстеарат — бесцветная маслянистая жидкость без запаха, нерастворимая в воде.
Тридецилстеарат представляет собой сложный эфир, полученный в результате реакции тридецилового спирта в сочетании со стеариновой кислотой.
Тридецилстеарат может быть животного или синтетического происхождения.


В виде сырья тридецилстеарат описывается как прозрачная маслянистая жидкость, которая может иметь светло-желтый оттенок.
Тридецилстеарат принадлежит к классу органических соединений, известных как моноэфиры воска.
Это воски, содержащие сложноэфирную группу ровно в одном положении.


Тридецилстеарат — синтетический сложный эфир, который обычно используется в косметике и средствах личной гигиены.
Тридецилстеарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха и низкой вязкости.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Использование тридецилстеарата для дисперсии пигментов. Исследования показывают, что тридецилстеарат в сочетании с другими сложными эфирами может создавать композиции, способные диспергировать большие количества пигментов, что приводит к улучшению текучести в косметических составах.
Синергическое использование алкоксида металла с тридецилстеаратом: исследования показывают, что тридецилстеарат может синергически повышать термическую стабильность ПВХ при использовании в сочетании с определенными алкоксидами металлов.


Использование тридецилстеарата для ингибирования коррозии. Исследования показывают, что бутилстеарат, родственное соединение, может повысить коррозионную стойкость стальной арматуры в бетоне, подчеркивая потенциал сложных эфиров стеарата в предотвращении коррозии.
Тридецилстеарат обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и производство пластмасс.


Тридецилстеарат используется в косметике в качестве усилителя текстуры, загустителя и смягчающего средства.
В качестве смазки используется тридецилстеарат.
Тридецилстеарат используется в качестве диспергатора, стабилизатора эмульсии.


Тридецилстеарат представляет собой соединение децилового спирта, стеариновой кислоты и глицерина, используемое в косметике в качестве кондиционера для кожи и смягчающего средства.
Тридецилстеарат широко используется в различных косметических продуктах и средствах личной гигиены, в том числе: кремах и лосьонах для кожи, средствах для мытья тела и мыле, шампунях и кондиционерах, основах и консилерах под макияж, губных помадах и бальзамах для губ, солнцезащитных лосьонах и средствах для укладки волос.
Тридецилстеарат часто используется в качестве увлажняющего, смягчающего и смазочного средства из-за его способности проникать в кожу и придавать ей ощущение гладкости и шелковистости.


-Смазочное применение тридецилстеарата:
Тридецилстеарат находит применение в качестве смазки в различных областях применения благодаря своей низкой летучести и хорошей термической стабильности.
Тридецилстеарат часто добавляют в полимеры для улучшения их технологичности и снижения трения во время процессов формования или экструзии.


-Пластификаторы, использующие тридецилстеарат:
В химии полимеров тридецилстеарат действует как пластификатор, повышая гибкость и технологичность таких полимеров, как поливинилхлорид (ПВХ).
Включение тридецилстеарата в полимерную матрицу снижает межмолекулярные силы между полимерными цепями, что приводит к повышению гибкости и снижению температуры стеклования.


-Косметическое применение тридецилстеарата:
Тридецилстеарат используется в качестве смягчающего и загустителя в косметических рецептурах.
Тридецилстеарат придает коже ощущение гладкости и шелковистости и помогает стабилизировать эмульсии, предотвращая разделение масляной и водной фаз.


-Потенциал для новых приложений:
Продолжающиеся исследования могут открыть новые возможности применения тридецилстеарата за пределами традиционного косметического применения.
Тридецилстеарат может включать инновации в составы или расширенное применение в различных типах продуктов по уходу за кожей.


-Применение тридецилстеарата в научных исследованиях:
*Косметика и средства личной гигиены:
Тридецилстеарат широко используется в косметической промышленности благодаря своим смягчающим свойствам.

Тридецилстеарат помогает смягчить и разгладить кожу, а также предотвратить потерю влаги.
Тридецилстеарат также способствует стабильности продукта и может помочь другим ингредиентам противостоять окислению.


-Приложения для научных исследований
Тридецилстеарат тщательно изучался на предмет его использования в косметике и средствах личной гигиены.
Было показано, что тридецилстеарат улучшает гидратацию кожи и уменьшает появление тонких линий и морщин.

Тридецилстеарат также используется в средствах по уходу за волосами для улучшения текстуры и послушности волос.
Кроме того, тридецилстеарат изучался на предмет его потенциального использования в системах доставки лекарств из-за его способности проникать через кожу.



ФУНКЦИИ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
* Смягчающее средство:
Тридецилстеарат смягчает и разглаживает кожу.
*Кондиционирование кожи:
Тридецилстеарат поддерживает кожу в хорошем состоянии.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
*Жирные эфиры спиртов
*Эфиры карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
*Воск моноэфирный скелет
*Жирный эфир спирта
*Эфир карбоновой кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Тридецилстеарат действует, образуя на коже барьер, который предотвращает потерю влаги и защищает кожу от факторов окружающей среды.
Тридецилстеарат также помогает улучшить текстуру и ощущение кожи и волос, обеспечивая смазку и смягчающие свойства.



БИОХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Было показано, что тридецилстеарат нетоксичен и не раздражает кожу и глаза.
Тридецилстеарат имеет низкий потенциал повышения чувствительности кожи и считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Также было показано, что тридецилстеарат улучшает гидратацию кожи и уменьшает появление тонких линий и морщин.



ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ КРАТКИЙ ВЗГЛЯД:
*Эфир, полученный в результате реакции тридецилового спирта в сочетании со стеариновой кислотой.
*Работает как усилитель текстуры/загуститель и смягчающее кожу смягчающее средство.
*Известен за быстрое впитывание и бархатистое послевкусие.
*Описывается как прозрачная маслянистая жидкость в виде сырья.



СВОЙСТВА ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
* Смягчающее средство:
Тридецилстеарат образует на коже защитный слой, предотвращая потерю влаги и улучшая мягкость и гладкость кожи.

*Кондиционер для кожи:
Тридецилстеарат помогает сохранить эластичность кожи и защитить от сухости и раздражения.

*Загуститель и стабилизатор:
Тридецилстеарат действует как загуститель и стабилизирующий агент в косметике и средствах личной гигиены.

*Смазка:
Тридецилстеарат обеспечивает смазку и скольжение косметических формул.

*Эмульгатор:
Тридецилстеарат может способствовать образованию эмульсий, представляющих собой смесь масла и воды.



ФУНКЦИИ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
* Смягчающее средство:
Тридецилстеарат смягчает и смягчает кожу.
*Средство по уходу за кожей:
Тридецилстеарат поддерживает кожу в хорошем состоянии.



ФУНКЦИИ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ
Тридецилстеарат поддерживает кожу в хорошем состоянии.

*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ – СМЯГЧАЮЩЕЕ
Тридецилстеарат смягчает и разглаживает кожу.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Тридецилстеарат синтезируется реакцией тридецилового спирта со стеариновой кислотой.
Точный процесс синтеза не указан в результатах поиска.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Тридецилстеарат имеет молекулярную формулу C31H62O2.
Средняя масса тридецилстеарата составляет 466,823 Да, а его моноизотопная масса - 466,474976 Да.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Тридецилстеарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость, которая может иметь светло-желтый оттенок.
Тридецилстеарат имеет плотность 0,9±0,1 г/см3.

Температура кипения тридецилстеарата составляет 496,0±13,0 °C при 760 мм рт. ст.
Тридецилстеарат имеет давление паров 0,0±1,3 мм рт.ст. при 25°C.
Температура вспышки тридецилстеарата составляет 262,7±9,7 °C.



ИНФОРМАЦИЯ О РЫНКЕ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Объем мирового рынка тридецилстеарата оценивался в 100 миллионов долларов США в 2023 году, и, по прогнозам, к 2030 году он достигнет 150 миллионов долларов США, а среднегодовой темп роста составит 5,96% в течение прогнозируемого периода с 2024 по 2030 год.

Тридецилстеарат представляет собой молекулу синтетического сложного эфира, которая часто используется в качестве смягчающего и кондиционирующего ингредиента в косметической промышленности.
Тридецилстеарат состоит из тридецилового спирта и стеариновой кислоты и известен своим смягчающим и разглаживающим действием на кожу.
Таким образом, тридецилстеарат является распространенным ингредиентом многих продуктов по уходу за кожей, включая лосьоны, бальзамы и кремы.

Во всем мире в развивающихся странах растет средний класс с более высоким располагаемым доходом, что стимулирует спрос на товары личной гигиены и стимулирует рынок тридецилстеарата.

Из-за смягчающих и кондиционирующих свойств тридецилстеарата его используют разработчики, желающие производить высококачественные средства по уходу за кожей, придающие коже ощущение гладкости и насыщенности.

Ведущие компании в отрасли тридецилстеарата постоянно предлагают новые идеи и формулы для удовлетворения меняющихся требований и вкусов клиентов.

Стремясь найти новые применения тридецилстеарата за пределами косметики, например, в лекарствах и промышленных товарах, они также финансируют исследования и разработки.



ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ТРИДЕЦИЛСТЕАР��ТА:
Научные базы данных предоставляют подробную информацию о химической структуре, свойствах и классификации тридецилстеарата.
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов (CIR) оценила безопасность тридецилстеарата в косметике и сочла его безопасным для использования.



СОВМЕСТИМОСТЬ КОЖИ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
При испытаниях на людях тридецилстеарат показал очень хорошую совместимость с кожей.
Тридецилстеарат не проявил раздражающего или сенсибилизирующего действия в провокационном тесте RIPT (пластичный тест с повторным оскорблением), проведенном на 20 пациентах с экземой.



БЫСТРОЕ Всасывание и бархатистость после ощущения, тридецил стеарат:
Тридецилстеарат известен своей быстрой абсорбцией и бархатистым послевкусием.
Это делает тридецилстеарат популярным выбором в средствах по уходу за кожей, обеспечивая приятный опыт использования.



УЛУЧШЕНИЕ ФОРМУЛЯРНОЙ ТЕКСТУРЫ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Тридецилстеарат помогает улучшить текстуру косметических составов.
Тридецилстеарат может улучшить консистенцию и ощущение продуктов, делая их более привлекательными для потребителей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Номер CB: CB5904574
Молекулярная формула: C31H62O2.
Молекулярный вес: 466,82 г/моль
Номер леев: MFCD00072282
Физические свойства:
Точка кипения: 496,0 ± 13,0 °C (прогнозируемая)
Плотность: 0,858 ± 0,06 г/см3 (прогнозируемая)
Температура вспышки: 262,70 °C (505,00 °F, TCC, расчетная)
Растворимость: растворим в воде (оценочно 1,011e-009 мг/л при 25 °C).
Химические свойства:
LogP: 14,541 (оценка)
XLogP3-AA: 14,7

Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 29
Точная масса: 466,47498122 г/моль.
Моноизотопная масса: 466,47498122 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 33
Официальное обвинение: 0
Сложность: 366
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название продукта: Тридецилстеарат
Номер CAS: 31556-45-3

Молекулярная формула: C31H62O2.
InChIKeys: InChIKey=GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 466,82
Точная масса: 466,82.
Номер ЕС: 250-696-7
УНИ: A8OE252M6L
Номер НСК: 152080
Идентификатор DSSTox: DTXSID2027967
Категории: Другие химические препараты
Регистрационный номер CAS: 31556-45-3
Уникальный идентификатор ингредиента (UNII): A8OE252M6L
Молекулярная формула: C31H62O2.

Международный химический идентификатор (InChI):
InChI=1S/C31H62O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-17-18-19-21-23-25-27-29-31(32)33-30-28- 26-24-22-20-14-12-10-8-6-4-2/х3-30Х2,1-2Н3
Ключ ИнЧИ: GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCC
Информация о продукте:
Название продукта: Тридецилстеарат
Название ИЮПАК: Тридецилоктадеканоат.
Молекулярный вес: 466,8 г/моль
Плотность: 0,858 ± 0,06 г/мл
Точка кипения: 496,0 ± 13,0 °С.
Физическое состояние: Твердое
Растворимость в воде: 1,1e-05 г/л.

логП: 10,7, 12,62
журналS: -7,6
pKa (Сильнейший базовый): -7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 29
Рефракция: 146,34 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 66,12 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 0
Правило пяти: Нет
Фильтр Гхоша: Нет

Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Название ИЮПАК: Тридецилоктадеканоат.
Синонимы: октадекановая кислота, тридециловый эфир.
Стеариновая кислота, тридециловый эфир
Молекулярный вес: 466,82 г/моль
Молекулярная формула: C31H62O2.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCC
ИнЧИ: GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N
Ключ ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C31H62O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-17-18-19-21-23-25-27-29-31(32)33-30 -28-26-24-22-20-14-12-10-8-6-4-2/х3-30Х2,1-2Н3
Точка кипения: 496,0 ± 13,0 °С.
Плотность: 0,858 ± 0,06 г/мл.
Физическое состояние: Твердое



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ
Тридецилстеарат содержит тридециловый спирт (1-тридеканол) в качестве спиртового компонента.
Тридецилстеарат представляет собой прозрачную светло-желтую жидкость.


Номер CAS: 31556-45-3
Номер ЕС: 250-696-7
Химическое название/ИЮПАК: Тридецилстеарат.
Молекулярная формула: C31H62O2.



ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ, 31556-45-3, тридецилоктадеканоат, Cirrasol LN-GS, стеарат тридеканола, октадекановая кислота, тридециловый эфир, стеариновая кислота, тридециловый эфир, 120525-96-4, A8OE252M6L, NSC-152080, UNII-A8OE252M6L, EINECS 25 0 -696-7, NSC 152080, LIPONATE TDS, ETHOX TDS, UNIFLEX 188, KEMESTER 5721, SCHEMBL153240, 1-ТРИДЕКАНОЛ, СТЕАРАТ, DTXSID2027967, ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ [INCI], NSC152080, AS-78012, D93439, Q2727 3780, тридецилстеарат, Циррасол ln-gs, Nsc152080, стеарат тридеканола, октадекановая кислота, тридециловый эфир, СТЕАРИКАЦИД, ТРИДЕЦИЛЕСТЕР, тридецилстеарат ISO 9001 2015 REACH, ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ [INCI], UNIFLEX 188, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР, СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР, ТРИДЕКАН ОЛ СТЕАРАТ, ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ, 1-ТРИДЕКАНОЛ, СТЕАРАТ, ЦИРРАСОЛ LN-GS, ETHOX TDS, KEMESTER 5721, ЛИПОНАТ TDS, NSC-152080, 31556-45-3, 250-696-7, 1-ТРИДЕКАНОЛ, СТЕАРАТ, ЦИРРАСОЛ LN-GS, ETHOX TDS, KEMESTER 5721, LIPONATE TDS, NSC-152080, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР, СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР, ТРИДЕКАНОЛ СТЕАРАТ, ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ [INCI], UNIFLEX 188, Октадекановая кислота, тридециловый эфир, Стеариновая кислота, тридециловый эфир, 1 -Тридеканол, стеарат, стеарат тридеканола, тридецилстеарат, Cirrasol LN-GS, Uniflex 188, Kemester 5721, NSC 152080, липонат TDS, октадекановая кислота, тридециловый эфир, стеариновая кислота, тридециловый эфир, 1-тридеканол, стеарат, стеарат тридеканола, тридецил стеарат, Cirrasol LN-GS, Uniflex 188, Kemester 5721, NSC 152080, Липонат TDS, 1-тридеканол, стеарат, Cirrasol ln-gs, Kemester 5721, Липонат TDS, NSC 152080, Nsc152080, Октадекановая кислота, тридециловый эфир, Стеариновая кислота, тридециловый эфир, СТЕАРИКАЦИД, ТРИДЕЦИЛЕСТР, стеарат тридеканола, Uniflex 188, тридецилстеарат, тридециловый эфир октадеканзаэура, СТЕАРИКАЦИД, ТРИДЕЦИЛЕСТР, стеаринсаур-н-тридециловый эфир, циррасол ln-gs, стеарат тридеканола, стеаринсауретридециловый эфир, октадекановая кислота, тридециловый эфир, тридециловый стеар ел, Тридеканол стеарат, стеариновая кислота, октадекановая кислота, тридециловый эфир,



Тридецилстеарат представляет собой соединение, образованное из децилового спирта, глицерина и стеариновой кислоты.
Стеариновая кислота — одна из наиболее распространенных жирных кислот в природе, ее получают из пальмоядрового, соевого масла и других растительных масел.
Тридецилстеарат представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость.


Тридецилстеарат представляет собой сложный эфир тридецилового спирта и стеариновой кислоты.
Тридецилстеарат — быстро впитывающееся смягчающее средство, не оставляющее блеска.
Тридецилстеарат оставляет ощущение сухости и нежирности при нанесении с элегантным бархатистым послевкусием.


Требуемый уровень ГЛБ тридецилстеарата составляет около 6-9.
Тридецилстеарат представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость, которая оказывает смягчающее действие средней степени тяжести.
Тридецилстеарат очень быстро впитывается в кожу, не оставляет блеска и оставляет приятное бархатистое послевкусие.


Храните контейнеры с тридецилстеаратом плотно закрытыми в прохладном, хорошо проветриваемом месте.
Стеараты представляют собой соли или эфиры стеариновой кислоты (октадекановой кислоты).
Тридецилстеарат относится к следующим группам веществ.


Тридецилстеарат действует как смягчающее средство для кремов и лосьонов.
Тридецилстеарат – биоразлагаемый заменитель минеральных масел.
Тридецилстеарат представляет собой соединение децилового спирта, стеариновой кислоты и глицерина, используемое в косметике в качестве кондиционера для кожи и смягчающего средства.


Тридецилстеарат — кондиционирующее и смягчающее средство для кожи.
Тридецилстеарат действует как смягчающее средство для кремов и лосьонов.
Тридецилстеарат – биоразлагаемый заменитель минеральных масел.


Тридецилстеарат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты (*) и тридецилового спирта и представлен следующей химической формулой.
Тридецилстеарат представляет собой сложный эфир тридецилового спирта и стеариновой кислоты.
Тридецилстеарат — быстро впитывающееся смягчающее средство, не оставляющее блеска.


Тридецилстеарат оставляет ощущение сухости и нежирности при нанесении с элегантным бархатистым послевкусием.
Требуемый уровень ГЛБ тридецилстеарата составляет около 6-9.
Тридецилстеарат содержит тридециловый спирт (1-тридеканол) в качестве спиртового компонента.
Тридецилстеарат представляет собой прозрачную светло-желтую жидкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Тридецилстеарат — смягчающее средство средней интенсивности, быстро впитывается и оставляет бархатистое послевкусие.
Тридецилстеарат — синтетический сложный эфир, который обычно используется в косметической промышленности в качестве смягчающего и смазочного средства.
Тридецилстеарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, растворимую в маслах и органических растворителях.


Тридецилстеарат также используется в производстве пластмасс, смол и смазочных материалов.
Тридецилстеарат используется в качестве ингредиента для ухода за кожей.
Тридецилстеарат используется в составе кремов, лосьонов, гелей, солнцезащитных кремов и других средств по уходу за кожей и волосами.


Тридецилстеарат используется в смазочных материалах и смазочных добавках.
Тридецилстеарат используется в строительных материалах, не включенных в другие разделы. Ткани, текстильные и кожаные изделия, не включенные в другие разделы.


-Кондиционирующее средство для кожи:
* Образует тонкую пленку на поверхности кожи.
* Действует как барьер и защищает кожу от аллергии, бактерий и раздражителей, которые проникают в более глубокие слои кожи.
* Помогает коже сохранять необходимую для использования влагу.
*Увлажненная кожа менее подвержена таким кожным заболеваниям, как прыщи, экзема, сухость и зуд.


- Смягчающие и увлажняющие свойства:
* Заполняет пробелы среди мертвых клеток.
*Укрепляет липидный барьер.
* Способствует естественной способности кожи удерживать влагу.
* Хорошо питаемая и увлажненная кожа выглядит гладкой и упругой.



ФУНКЦИЯ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
*Тридецилстеарат — это средство для ухода за кожей и смягчающее средство, используемое в косметических средствах и средствах личной гигиены.
* Смягчающее средство:
Тридецилстеарат смягчает и смягчает кожу.
*Средство по уходу за кожей:
Тридецилстеарат поддерживает кожу в хорошем состоянии.
* Смягчающее средство:
Смягчает и разглаживает кожу
*Кондиционирование кожи:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии



ФУНКЦИИ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии
*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ – СМЯГЧАЮЩЕЕ СРЕДСТВО:
Смягчает и разглаживает кожу



ЧТО ДЕЛАЕТ ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ В СОСТАВЕ?
* Смягчающее средство
*Кондиционирование кожи



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
- Смягчающие свойства:
*Полезен в качестве медиума.
* Быстро проникает в кожу.
*Оставляет мало блеска.
*Оставляет приятное, бархатистое послевкусие.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
Номер CAS: 31556-45-3
Химическое название/ИЮПАК: Тридецилстеарат.
EINECS/ELINCS №: 250-696-7
Молекулярный вес: 466,8 г/моль
XLogP3-AA: 14,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 29
Точная масса: 466,47498122 г/моль.
Моноизотопная масса: 466,47498122 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 33
Официальное обвинение: 0
Сложность: 366

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: 496,0±13,0 °C (прогнозируется)
плотность: 0,858±0,06 г/см3 (прогнозируется)
LogP: 14,541 (оценка)
Система регистрации веществ EPA: Тридецилстеарат (31556-45-3)
Название ИЮПАК: Тридецилоктадеканоат.
Молекулярный вес: 466,82
Молекулярная формула: C31H62O2.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC

ИнЧИ: GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N
Ключ ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C31H62O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-17-18-19-21-23-25-27-29-31(32)33-30 -28-26-24-22-20-14-12-10-8-6-4-2/х3-30Х2,1-2Н3
Точка кипения: 496,0±13,0 °С.
Плотность: 0,858±0,06 г/мл
Физическое состояние: Твердое
Молекулярный вес : 466,82
Точная масса : 466,82.
Номер ЕС : 250-696-7
UNII : A8OE252M6L
Номер НСК : 152080
Идентификатор DSSTox : DTXSID2027967
ПСА : 26,3 Ų _
Плотность : 0,858±0,06 г/см3
Точка кипения : 496,0±13,0 °C (прогнозируемая)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитная маска и защитные очки.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химикатов.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИДЕЦИЛ СТЕАРАТА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Чувствителен к углекислому газу. Обращайтесь и храните в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИДЕЦИЛСТЕАРАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ТРИЗОДИЙ ФОСФАТ ДОДЕКАГИДРАТ

Додекагидрат тринатрийфосфата, часто обозначаемый аббревиатурой TSP, представляет собой химическое соединение с химической формулой Na3PO4·12H2O.
Додекагидрат тринатрийфосфата представляет собой белое кристаллическое водорастворимое твердое вещество, которое обычно используется в различных промышленных и бытовых целях.
Часть названия «додекагидрат» указывает на то, что соединение имеет 12 молекул воды, связанных с каждой молекулой тринатрийфосфата.

Номер КАС: 10101-89-0
Номер ЕС: 231-509-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Додекагидрат тринатрийфосфата обычно используется в качестве сильнодействующего чистящего средства как в промышленных, так и в бытовых условиях.
Додекагидрат тринатрия фосфата служит мощным обезжиривающим средством, эффективно удаляющим масло, жир и грязь с различных поверхностей.
При подготовке к покраске состав наносится на поверхности, чтобы обеспечить правильную адгезию за счет удаления загрязнений.

Додекагидрат тринатрийфосфата находит применение в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности, где он действует как регулятор кислотности и эмульгатор.
Щелочность додекагидрата тринатрийфосфата делает его ценным для применения в умягчении воды, поскольку он может изолировать ионы кальция и магния, ответственные за жесткость воды.
Додекагидрат тринатрия фосфата входит в состав некоторых моющих средств для посудомоечных машин, чтобы помочь в удалении пятен и остатков с посуды и стеклянной посуды.
Додекагидрат тринатрийфосфата играет роль в текстильной промышленности в качестве регулятора pH во время обработки для нейтрализации кислотных растворов.
Благодаря своим щелочным свойствам додекагидрат тринатрийфосфата используется для удаления ржавчины и окалины с металлов и промышленного оборудования.

Додекагидрат тринатрийфосфата является ключевым компонентом промышленных чистящих средств, облегчая удаление стойких загрязнений и отложений.
В определенных случаях его используют для снятия краски путем разрушения слоев лакокрасочного покрытия на поверхностях.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется для очистки котлов и промышленного оборудования, эффективно удаляя отложения и отложения.

Додекагидрат тринатрийфосфата входит в состав некоторых фотопроявителей и помогает в проявлении фотографических изображений.
Щелочная природа додекагидрата тринатрийфосфата способствует его роли в расщеплении органических веществ, что делает его полезным при очистке.
В некоторых составах додекагидрат тринатрийфосфата используется в качестве эмульгатора для создания стабильных смесей веществ на масляной и водной основе.
Додекагидрат тринатрийфосфата применяется для очистки и дезинфекции медицинского оборудования и помещений.

Щелочные свойства додекагидрата тринатрийфосфата способствуют его эффективности в нейтрализации кислотных растворов в различных химических процессах.
Додекагидрат тринатрийфосфата можно использовать в качестве преобразователя ржавчины, превращая оксид железа (ржавчину) в более стабильное соединение на металлических поверхностях.
При промышленной очистке воды он используется для контроля pH воды и предотвращения образования накипи и отложений.

Способность додекагидрата тринатрия фосфата образовывать стабильные комплексы делает его ценным в аналитической химии для анализа следов металлов.
Додекагидрат тринатрия фосфата иногда добавляют в мыло и моющие средства для улучшения их чистящих свойств.
Додекагидрат тринатрия фосфата используется при очистке и обслуживании бассейнов для контроля роста водорослей и поддержания прозрачности воды.

В производстве керамики и стекла додекагидрат тринатрийфосфата используется для регулирования pH глазурей и чистящих растворов.
Додекагидрат тринатрия фосфата входит в состав некоторых средств для удаления ржавчины и средств для удаления накипи.
Химические взаимодействия додекагидрата тринатрийфосфата находят применение в различных лабораторных процедурах и химических синтезах.
Додекагидрат тринатрийфосфата можно использовать для восстановления блеска и чистоты металлических поверхностей, в том числе нержавеющей стали и алюминия.

Додекагидрат тринатрийфосфата используется в целлюлозно-бумажной промышленности благодаря своей способности удалять чернила и остатки из бумажных волокон.
Додекагидрат тринатрийфосфата находит применение в автомобильной промышленности для очистки компонентов двигателя и удаления жировых и масляных пятен.

Додекагидрат тринатрийфосфата добавляется в некоторые чистящие средства для домашнего использования, повышая их эффективность при удалении стойких пятен и поверхностей.
В строительной отрасли его используют для очистки и подготовки поверхностей перед нанесением покрытий, герметиков или клеев.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при реставрации исторических и архитектурных поверхностей для удаления грязи и копоти.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется в некоторых огнетушащих пенах для тушения возгорания легковоспламеняющихся жидкостей путем образования удушающего слоя.

Щелочные свойства додекагидрата тринатрийфосфата делают его полезным для регулирования уровня pH в воде плавательного бассейна, чтобы предотвратить рост водорослей.
В текстильной промышленности додекагидрат тринатрийфосфата используется для очистки хлопчатобумажных тканей с целью удаления загрязнений и натуральных масел перед окрашиванием или отделкой.
Додекагидрат тринатрийфосфата включается в состав некоторых зубных паст в качестве абразива для эффективной чистки зубов.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется в некоторых средствах для чистки металлов для удаления потускнения и окисления с столового серебра и ювелирных изделий.
Способность додекагидрата тринатрийфосфата растворять минеральные отложения делает его полезным для чистки смесителей, душевых насадок и другого сантехнического оборудования.

В сельском хозяйстве додекагидрат тринатрийфосфата используется для очистки и дезинфекции оборудования и помещений для предотвращения распространения болезней.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется для очистки и обслуживания коммерческих кухонь и предприятий пищевой промышленности.
Додекагидрат тринатрия фосфата используется для удаления плесени, грибка и пятен с поверхностей во влажной среде, например, в ванных комнатах и подвалах.
В электронной промышленности он используется для очистки печатных плат и электронных компонентов для удаления остатков флюса.
Щелочность додекагидрата тринатрийфосфата способствует его роли в нейтрализации кислых веществ в лабораторных и химических исследованиях.

Додекагидрат тринатрийфосфата можно добавлять в некоторые полироли для металлов, чтобы усилить блеск и удалить потускнение.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при чистке окон, стекол и зеркал для удаления полос, пятен и отпечатков пальцев.
Способность додекагидрата тринатрийфосфата растворять органические вещества делает его ценным для очистки и дезинфекции компостных туалетов.
В керамической промышленности додекагидрат тринатрийфосфата используется для удаления дефектов глазури и очистки полок и оборудования печей.

Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке пивоваренного оборудования для удаления остатков и предотвращения загрязнения.
Додекагидрат тринатрия фосфата используется при очистке и обслуживании систем кондиционирования и вентиляции для удаления плесени и мусора.
Додекагидрат тринатрийфосфата можно использовать для очистки и дезодорации мусорных баков и мусорных баков путем расщепления органических отходов и запахов.
В морских условиях его используют для очистки корпусов лодок и удаления водорослей и морской растительности.
Додекагидрат тринатрийфосфата добавляют в некоторые чистящие средства для ковров и обивки для удаления пятен и грязи.

Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке и обслуживании промышленного оборудования и машин для удаления остатков и загрязнений.
Додекагидрат тринатрийфосфата находит применение при очистке кирпичных и каменных поверхностей, эффективно удаляя грязь, пятна и высолы.

Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке керамической и керамогранитной плитки для удаления помутнения затирки и минеральных отложений.
Додекагидрат тринатрийфосфата добавляется в некоторые средства для снятия и снятия краски, чтобы смягчить и снять слои старой краски.
Додекагидрат тринатрия фосфата используется при очистке деревянных поверхностей для удаления плесени, грибка и пятен, восстановления естественного внешнего вида древесины.
Состав используется при очистке виниловых и пластиковых поверхностей для удаления грязи, пятен и обесцвечивания.
Додекагидрат тринатрия фосфата используется при очистке бетонных поверхностей, подъездных путей и тротуаров для удаления масляных пятен и грязи.

Додекагидрат тринатрия фосфата используется для очистки керамических и стеклянных варочных панелей для удаления пригоревшей пищи и пятен.
Состав используется для чистки уличной мебели, удаления грязи, копоти и последствий атмосферных воздействий.
Додекагидрат тринатрия фосфата добавляют в некоторые чистящие средства для ванных комнат и кухонь, чтобы повысить их эффективность при удалении мыльной пены и пятен от жесткой воды.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке промышленных выхлопных систем для удаления сажи, жира и других отложений.
Состав используется при чистке салонов автомобилей, включая обивку и ковры, для удаления пятен и запахов.

Додекагидрат тринатрийфосфата используется при уборке вольеров и вольеров для домашних животных для удаления запахов и дезинфекции поверхностей.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке игрового оборудования и наружных конструкций для удаления грязи, плесени и загрязнителей окружающей среды.
Додекагидрат тринатрийфосфата добавляется в некоторые универсальные чистящие средства для домашнего использования, чтобы улучшить их способность удалять широкий спектр пятен и загрязнений.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке жирных и маслянистых инструментов и оборудования в промышленных мастерских.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке бетонных и каменных статуй и памятников для удаления грязи и загрязняющих веществ.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке автомобильных двигателей и деталей для удаления масла, смазки и нагара.

Додекагидрат тринатрийфосфата добавляется в некоторые средства для чистки ковров, чтобы поднять и удалить глубоко сидящие пятна и грязь.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при чистке полов гаражей и поверхностей мастерских для удаления масляных и жировых пятен.
Состав используется при чистке террас бассейнов и патио для удаления грязи, водорослей и пятен.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при чистке уличных грилей и оборудования для барбекю для удаления жира и нагара.
Додекагидрат тринатрийфосфата добавляется в некоторые чистящие средства для ванных комнат для удаления пятен от жесткой воды и минеральных отложений с поверхностей.

Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке промышленных резервуаров и контейнеров для удаления остатков и загрязнений.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется при очистке промышленных трубопроводов и трубопроводов для удаления засоров и отложений.



ОПИСАНИЕ


Додекагидрат тринатрийфосфата, часто сокращенно TSP, представляет собой химическое соединение с химической формулой Na3PO4·12H2O.
Додекагидрат тринатрийфосфата представляет собой белое кристаллическое водорастворимое твердое вещество, которое обычно используется в различных промышленных и бытовых целях.
Часть названия «додекагидрат» указывает на то, что с каждой молекулой тринатрийфосфата связано 12 молекул воды.

Додекагидрат тринатрийфосфата с химической формулой Na3PO4·12H2O представляет собой гидратированное соединение фосфата натрия.
Додекагидрат тринатрийфосфата представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с зернистой текстурой, хорошо растворимое в воде.
Додекагидрат тринатрийфосфата состоит из катионов натрия (Na), анионов фосфата (PO4) и двенадцати молекул воды.

Додекагидрат тринатрийфосфата известен своими сильными щелочными свойствами, которые делают его эффективным при очистке и обезжиривании.
Его щелочность возникает из-за присутствия гидроксид-ионов (OH-), выделяющихся при его растворении в воде.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется в различных отраслях промышленности благодаря своим универсальным чистящим и химическим свойствам.
Способность додекагидрата тринатрийфосфата вступать в реакцию с жирными кислотами и маслами делает его эффективным обезжиривателем в промышленных условиях.

В быту его используют для выполнения сложных задач по уборке, таких как подготовка поверхностей к покраске.
Додекагидрат тринатрийфосфата гигроскопичен, то есть легко поглощает влагу из воздуха.
Его гранулированная форма позволяет легко смешивать его с водой для получения чистящих растворов.
Додекагидрат тринатрийфосфата регулируется в качестве пищевой добавки в некоторых юрисдикциях, где он служит регулятором кислотности и эмульгатором.

Благодаря своим связывающим свойствам он используется для умягчения воды, чтобы уменьшить жесткость, вызванную ионами кальция и магния.
Додекагидрат тринатрийфосфата можно найти в некоторых моющих средствах для посудомоечных машин, он помогает удалить пятна с посуды и стеклянной посуды.
В области фотографии он играет роль разработчика фотографий.
Способность додекагидрата тринатрийфосфата регулировать pH делает его полезным при обработке текстиля для нейтрализации кислотных растворов.

Щелочная природа додекагидрата тринатрийфосфата способствует его эффективности в удалении накипи и ржавчины с металлов.
Додекагидрат тринатрийфосфата используется в качестве компонента промышленных чистящих средств, способствующего удалению различных загрязнений.
В определенных случаях его используют для снятия краски путем разрушения слоев лакокрасочного покрытия.

Додекагидрат тринатрийфосфата можно использовать для очистки котлов и промышленного оборудования, удаления отложений и отложений.
Его химическая структура состоит из ионов натрия, связывающихся с анионами фосфата, окруженных двенадцатью молекулами воды.
Растворимость додекагидрата тринатрийфосфата в воде позволяет создавать эффективные чистящие растворы различной концентрации.

Щелочность додекагидрата тринатрийфосфата объясняется его способностью выделять ионы гидроксида при растворении.
Универсальное применение додекагидрата тринатрийфосфата простирается от тяжелой очистки в домашних условиях до промышленного применения.
Его химический состав определяется наличием молекул натрия, фосфата и воды.
При обращении с додекагидратом тринатрийфосфата следует принимать надлежащие меры предосторожности из-за его щелочной природы и потенциального воздействия на окружающую среду и здоровье.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Na3PO4·12H2O.
Молекулярный вес: 380,12 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Растворимость: хорошо растворим в воде
Температура плавления: 73,4 ° C (164,1 ° F) (теряет кристаллизационную воду)
Плотность: 1,62 г/см³ (при 20 °C)
Гигроскопичен: поглощает влагу из воздуха.
Запах: без запаха
pH: Щелочной/основной (из-за гидролиза фосфат-ионов)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если у человека затруднено дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород или искусственное дыхание.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием очистите любую одежду, которая соприкасалась с составом.


Зрительный контакт:

Аккуратно про��ывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, чтобы обеспечить тщательное обследование глаз.
Если вы носите контактные линзы, снимите их после первого ополаскивания и продолжайте ополаскивание.


Проглатывание:

Тщательно прополощите рот водой, чтобы удалить любые следы соединения.
ЗАПРЕЩАЕТСЯ вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Пейте много воды, чтобы разбавить состав и минимизировать возможные побочные эффекты.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном количестве и симптомах.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с додекагидратом тринатрия фосфата надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
При работе в закрытом помещении убедитесь в наличии надлежащих систем вентиляции.

Избегайте прямого контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей, глазами и одеждой.
В случае контакта принять меры первой помощи и тщательно промыть водой.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с составом.
Тщательно вымойте руки после обработки.

Реакция на разливы и утечки:
В случае разливов или утечек немедленно локализуйте разлив, используя соответствующие абсорбирующие материалы.
Избегайте образования пыли.
Соберите пролитый материал и поместите его в подходящие контейнеры для утилизации.

Образование пыли:
Сведите к минимуму образование пыли во время работы, чтобы предотвратить воздействие вдыхания.
Используйте соответствующие меры по борьбе с пылью, такие как местная вытяжная вентиляция или методы пылеподавления.

Оборудование и инструменты:
При работе с составом используйте неискрящие инструменты и оборудование, чтобы предотвратить возгорание пыли.


Хранилище:

Контейнер:
Храните додекагидрат тринатрийфосфата в плотно закрытых маркированных контейнерах из совместимых материалов, таких как пластик или стекло.

Расположение:
Храните контейнеры в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Повышенное хранилище:
Поднимите контейнеры над землей, чтобы предотвратить контакт с влагой и возможное повреждение водой.

Сегрегация:
Храните додекагидрат тринатрийфосфата отдельно от кислот, оснований и реактивных материалов, чтобы предотвратить нежелательные химические реакции.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с указанием названия соединения, символов опасности, мер предосторожности при обращении и инструкций по оказанию первой помощи.



СИНОНИМЫ


Трехосновный додекагидрат фосфата натрия
TSP додекагидрат
Додекагидрат фосфата натрия
Тринатрийфосфат 12-гидрат
ТСП-12
Фосфат натрия Трехосновный 12-гидрат
Кристаллический додекагидрат фосфата натрия
Ортофосфат натрия додекагидрат
Третичный фосфат натрия додекагидрат
Трехосновный додекагидрат ортофосфата натрия
Тринатрия ортофосфат додекагидрат
Кристалл додекагидрат фосфата натрия
Тринатрия фосфат кристаллический додекагидрат
Тринатриевая соль додекагидрат
Третичный фосфат натрия 12-гидрат
Третичный фосфат натрия додекагидрат
Кристаллический додекагидрат ортофосфата натрия
Гидрат фосфата натрия
Тринатриевая соль додекагидрата ортофосфорной кислоты
Третичный фосфат натрия кристаллический додекагидрат
Фосфат натрия 12-гидрат
Гидрат ортофосфата натрия
Фосфат натрия 12H2O
Фосфат натрия гидратированный
Ортофосфат натрия гидратированный
Фосфат натрия 12-дегидрат
Трехосновный гидрат фосфата натрия
Тринатрия ортофосфат 12-гидрат
TSP гидрат
Трехосновный фосфат натрия 12H2O
Третичный фосфат натрия 12-дегидрат
Фосфат натрия Додека
Фосфат натрия 12-молекула
Гидрат тринатриевой соли
Ортофосфат натрия 12-молекула
Третичный фосфат натрия 12-молекула
Тринатрийфосфат 12-молекула
Третичный фосфат натрия 12-молекула
Трехосновный гидрат ортофосфата натрия
Фосфат натрия 12H2O
Третичный трехосновный гидрат фосфата натрия
Фосфат натрия 12-вода
Ортофосфат натрия 12-Вода
Третичный фосфат натрия 12-вода
Тринатрийфосфат 12-вода
Третичный фосфат натрия 12-вода
Гидрат тринатрийортофосфата
Гидрат третичного фосфата натрия
Гидрат третичного фосфата натрия
Тринатрий ортофосфат 12-вода
ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ
Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой дигидрат тринатрия цитрата.
Дигидрат цитрата натрия играет роль антикоагулянта.
Дигидрат цитрата натрия содержит цитрат натрия.
Дигидрат цитрата натрия (C6H5Na3O7.2H2O) представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.


Номер КАС: 6132-04-3
Номер ЕС 200-675-3
Молекулярная формула: C6H9Na3O9 или C6H5Na3O7.2H2O


Дигидрат тринатрия цитрата имеет кислый вкус, похожий на лимонную кислоту, а также соленый.
Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Дигидрат цитрата натрия получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом или карбонатом натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.


Дигидрат тринатрия цитрата представляет собой белые зернистые кристаллы или белый кристаллический порошок с приятным соленым вкусом.
Дигидрат цитрата натрия слегка расплывается на влажном воздухе, легко растворяется в воде и практически не растворяется в этаноле (96 %).
Дигидрат тринатрия цитрата представляет собой нетоксичную нейтральную соль с низкой реакционной способностью.


Дигидрат тринатрия цитрата химически стабилен при хранении при температуре окружающей среды.
Дигидрат тринатрия цитрата полностью биоразлагаем и может утилизироваться вместе с обычными отходами или сточными водами.
Дигидрат тринатрия цитрата доступен в различных грануляциях.


Дигидрат тринатрия цитрата растворим в воде.
Дигидрат тринатрия цитрата нерастворим в спирте.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.


Дигидрат цитрата натрия получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом или карбонатом натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.
Лимонная кислота является продуктом микробного брожения с использованием углеводных субстратов.
Дигидрат тринатрия цитрата представляет собой химическое соединение, которое используется в качестве буфера и для поддержания pH растворов.


Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Дигидрат тринатрия цитрата свободно растворим в воде, практически нерастворим в этаноле (96 процентов).
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.


Тригидрат цитрата натрия получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты источником натрия высокой чистоты (гидроксид натрия или карбонат натрия) и последующей кристаллизацией.
Тригидрат цитрата натрия производится путем нейтрализации лимонной кислоты, полученной в процессе погруженной ферментации.
Дигидрат тринатрия цитрата считается «GRAS» (общепризнанным безопасным) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США.


Администрация без ограничения количества использования в соответствии с надлежащей производственной практикой.
Дигидрат тринатрийцитрата также рассматривается Комитетом экспертов ФАО/ВОЗ как безопасная пищевая добавка без каких-либо ограничений в соответствии с надлежащей производственной практикой.


Дигидрат тринатрия цитрата производится в соответствии со спецификациями основных мировых кодексов и стандартов фармакопеи, включая USP, FCC, BP, EP, FAO/WHO.
Дигидрат тринатрия цитрата Cargill выпускается в виде полупрозрачных белых кристаллов со слегка солоноватым вкусом.
Кристаллизационная вода составляет примерно двенадцать весовых процентов дигидратной формы.


Цитрат является промежуточным звеном в цикле дигидрата цитрата натрия и синтезе жирных кислот.
Цитрат является аллостерическим модулятором ацетил-КоА-карбоксилазы, фермента, который регулирует превращение ацетил-КоА в малонил-КоА.
Дигидрат тринатрия цитрата обладает солоноватым, слегка терпким вкусом.


Дигидрат тринатрия цитрата является полезным реагентом в органическом синтезе.
Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Дигидрат цитрата натрия состоит из бесцветных или белых кристаллов и практически не имеет запаха.


Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Дигидрат цитрата натрия получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом или карбонатом натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.
Лимонная кислота является продуктом микробного брожения с использованием углеводных субстратов.


Дигидрат тринатрия цитрата (молекулярная формула: Na3C6H5O7 • 2H2O) имеет молекулярную массу 294,1, представляет собой бесцветный кристалл или белый кристаллический порошок; он без запаха, соленый на вкус и прохладный.
Дигидрат тринатрия цитрата теряет свою кристаллическую воду при 150 °C и разлагается при еще более высокой температуре.


Дигидрат тринатрия цитрата также имеет небольшое расплывание во влажном воздухе и обладает свойством выветривания при горячем воздухе.
Дигидрат цитрата натрия растворим в воде и глицерине, но нерастворим в спирте и некоторых других органических растворителях.
Дигидрат тринатрия цитрата представляет собой универсальное химическое вещество, используемое в различных областях промышленности.


В медицине тринатрийцитрат дигидрат используется в качестве антикоагулянта, а также входит в состав многих средств личной гигиены.
Дигидрат цитрата натрия можно использовать в качестве агентов, регулирующих pH, и усилителей эмульгирования, применяемых в джемах, конфетах, желе и мороженом; его сочетание с лимонной кислотой оказывает облегчающее действие на тур.
Дигидрат тринатрия цитрата также влияет на образование комплексов с ионами металлов.


Дигидрат цитрата натрия представляет собой белый порошок или бесцветные кристаллы.
Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой трехосновную дигидрат натриевой соли лимонной кислоты.
Дигидрат цитрата тринатрия обычно используется в лабораторных условиях.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ:
В индустрии чистоты обычно используется тринатрийцитрат дигидрат из-за его превосходных моющих свойств и его необычного свойства быть почти нейтральным, но при этом отображать характеристики кислоты, как в средствах для удаления накипи, и щелочи, как в обезжиривающих средствах.
К чистящим средствам относятся стиральные порошки и моющие средства, чистящие средства для унитазов, чистящие средства для твердых поверхностей, чистящие средства для ковров, жидкости для мытья посуды, порошковые и жидкие обезжириватели и средства для предварительного замачивания.


Дигидрат цитрата натрия становится все более и более популярным в настоящее время, поскольку он считается экологически чистым, заменяет фосфаты и легко поддается биологическому разложению.
В промышленности дигидрат тринатрия цитрата находит множество применений, включая щелочные обезжиривающие ванны, гальванические химикаты для меди и никеля и т. д., фотохимикаты.
Дигидрат цитрата натрия также используется в целлюлозно-бумажной и текстильной промышленности.


Дигидрат цитрата натрия часто используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора в пищевой промышленности.
В фармацевтической промышленности он используется для контроля pH.
Дигидрат цитрата натрия можно использовать в качестве подщелачивающего агента, буферного агента, эмульгатора или хелатирующего агента.
Дигидрат цитрата натрия широко используется в пищевых продуктах, напитках и различных технических приложениях, главным образом, в качестве буферного, секвестрирующего или эмульгирующего агента.


Дигидрат цитрата натрия широко применяется в пищевых продуктах, напитках и наполнителях в качестве буферного, секвестрирующего или эмульгирующего агента.
Дигидрат тринатрия цитрата используется в качестве антикоагулянта при переливании крови, осмотического слабительного, функциональных жидкостей, чистящих растворителей, средств по уходу за мебелью, средств для мытья посуды и очистки автомобильных радиаторов.


Дигидрат цитрата натрия широко применяется в пищевых продуктах, напитках и наполнителях в качестве буферного, секвестрирующего или эмульгирующего агента.
Дигидрат тринатрия цитрата используется в качестве антикоагулянта при переливании крови, осмотического слабительного, функциональных жидкостей, чистящих растворителей, средств по уходу за мебелью, средств для мытья посуды и очистки автомобильных радиаторов.


Натриевые соли лимонной кислоты используются в качестве буферов и пищевых консервантов.
Они используются в медицине в качестве антикоагулянтов в хранимой крови и для подщелачивания мочи при профилактике КАМНЕЙ В ПОЧКАХ.
Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой дигидрат тринатрия цитрата.


Дигидрат цитрата натрия играет роль антикоагулянта.
Натриевые соли лимонной кислоты используются в качестве буферов и пищевых консервантов. Лимонная кислота является одним из соединений, ответственных за физиологическое окисление жиров, углеводов и белков до углекислого газа.


Дигидрат тринатрия цитрата широко используется в качестве отличного регулятора pH и буферного агента без запаха для гелей для ванн и душа, кремов, средств для укладки или декоративных средств.
Дигидрат цитрата натрия часто используется в качестве регулятора кислотности в фармацевтических препаратах и пищевых продуктах.
Было показано, что дигидрат тринатрия цитрата эффективно снижает матричный эффект и увеличивает концентрационную реакцию, что может привести к лучшим аналитическим результатам.


Также было показано, что дигидрат тринатрия цитрата обладает противовоспалительными свойствами, что может быть связано с его способностью предотвращать выработку жирных кислот путем ингибирования фермента липазы.
Дигидрат цитрата натрия широко используется в пищевых продуктах, напитках и различных технических приложениях, главным образом, в качестве буферного, секвестрирующего или эмульгирующего агента.


Дигидрат цитрата натрия часто используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора в пищевой промышленности.
В фармацевтической промышленности дигидрат тринатрия цитрата используется для контроля pH.
Дигидрат тринатрия цитрата используется для улучшения вкуса и поддержания стабильности активных ингредиентов в продуктах питания и напитках.


В производстве моющих средств дигидрат цитрата натрия может заменить STPP в качестве своего рода помощника.
Дигидрат тринатрия цитрата также можно использовать в ферментации, инъекциях, фотографии и металлизации.
Дигидрат тринатрия цитрата является слабощелочным и может использоваться вместе с лимонной кислотой для создания биологически совместимых буферов.


Тринатрия цитрат представляет собой белое химическое вещество без запаха, используемое в качестве пищевой добавки.
Дигидрат тринатрия цитрата обычно используется в качестве ароматизатора или консерванта.
Тринатрийцитрат дигидрат используется в качестве ароматизатора в газированных напитках, придавая терпкий вкус.


Дигидрат тринатрия цитрата также содержится в желатиновой смеси, мороженом, йогурте, джемах, сладостях, сухом молоке, плавленых сырах и колбасах.
Дигидрат цитрата натрия используется в качестве сырья для фармацевтических препаратов / пищевых добавок.
Биологический буфер, дигидрат цитрата натрия, используется для культивирования клеток, in vitro, ферментных анализов и некоторых электрофоретических применений при физиологическом pH.


Тринатрийцитрат дигидрат используется в зубных пастах и зубных кремах, шипучих чистящих средствах для зубных протезов, ополаскивателях для рта и средствах гигиены полости рта.
Дигидрат тринатрия цитрата обычно используется в различных технических и промышленных целях, главным образом, в качестве pH-буфера, секвестра или эмульгатора.
Дигидрат цитрата натрия также используется в качестве замедлителя схватывания растворных смесей.


Дигидрат тринатрия цитрата эффективен для замедления схватывания штукатурных смесей.
Тринатрия цитрата дигидрат следует использовать с осторожностью, так как добавление слишком большого количества будет препятствовать правильному отверждению гипса.
Предварительно смешайте цитрат с водой и добавьте в гипсовую смесь.


Дигидрат тринатрия цитрата, также известный как цитрат натрия, представляет собой органическое соединение, которое имеет кристаллы от белого до бесцветного цвета.
Дигидрат цитрата натрия не имеет запаха, с прохладным соленым вкусом. Стабилен при комнат��ой температуре и на воздухе, мало растворим во влажном воздухе, выветривается на горячем воздухе.
Теряют кристальную воду, нагретую до 150 ℃ .


Дигидрат тринатрия цитрата легко растворим в воде, глицерине, спирте и других органических растворителях.
Дигидрат тринатрия цитрата разлагается при перегревании, слегка расслаивается во влажной среде и слегка выветривается на горячем воздухе.
Тригидрат цитрата натрия производится путем нейтрализации лимонной кислоты, полученной в процессе погруженной ферментации.


Дигидрат тринатрия цитрата доступен в виде полупрозрачных белых кристаллов и имеет легкий соленый вкус.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Дигидрат цитрата натрия получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты источником натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.


Сохраняет рН и усиливает действие метилпарабенов.
Дигидрат цитрата натрия от Junbunzlauer представляет собой буферный, секвестрирующий и эмульгирующий агент.
Дигидрат цитрата натрия представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты и представляет собой белый гранулированный порошок, который нетоксичен, легко растворим в воде и практически не растворим в этаноле.


Благодаря своей универсальности дигидрат тринатрия цитрата идеально подходит для многих областей, включая продукты питания и напитки, косметику и промышленное применение.
Дигидрат цитрата натрия широко используется в пищевых продуктах, напитках и различных технических приложениях, главным образом, в качестве буферного, секвестрирующего или эмульгирующего агента.
Дигидрат тринатрия цитрата не оказывает токсического действия, обладает способностью регулировать рН, а также обладает хорошей стабильностью, что позволяет использовать его в пищевой промышленности.


Дигидрат тринатрия цитрата имеет наибольший спрос при использовании в качестве пищевой добавки.
Дигидрат тринатрия цитрата используется в качестве пищевых добавок.
Дигидрат цитрата натрия в основном используется в качестве ароматизаторов, буферов, эмульгаторов, наполнителей, стабилизаторов и консервантов.


Кроме того, сочетание тринатрийцитрата дигидрата и лимонной кислоты можно использовать в различных джемах, желе, соках, напитках, холодных напитках, молочных продуктах и выпечке, желирующих агентах, ароматизаторах и пищевых добавках.


В пищевой промышленности тринатрийцитрат дигидрат используется в качестве усилителя вкуса, регулятора кислотности и эмульгатора.
Дигидрат тринатрия цитрата также является важным ингредиентом в таблетках для посудомоечных машин, промышленных чистящих средствах, моющих средствах и т. д.
Дигидрат тринатрийцитрата используется во многих различных областях в производстве продуктов питания и напитков, хотя в основном он используется в качестве пищевой добавки для придания вкуса и/или в качестве консерванта.


В безалкогольных напитках, энергетических напитках и газированных напитках используется дигидрат цитрата натрия из-за его терпкого вкуса.
Дигидрат цитрата натрия также используется в качестве буферного агента pH в таких местах, как желатин или мини-контейнеры для молока.
Он также используется в качестве антикоагулянта. Дигидрат тринатрия цитрата идеально подходит для предотвращения слипания жировых шариков при производстве многих продуктов, таких как мороженое.


Дигидрат цитрата натрия можно использовать в качестве пищевой добавки, комплексного агента и буферного агента в гальванической промышленности; в сфере фармацевтической промышленности.
Дигидрат тринатрия цитрата используется для производства препаратов, препятствующих свертыванию крови; и используются в качестве моющих добавок в легкой промышленности.
Дигидрат цитрата натрия используется в качестве аналитических агентов, используемых для хроматографического анализа, а также может использоваться для приготовления бактериальной культуральной среды.


Кроме того, дигидрат цитрата натрия также может применяться в фармацевтической промышленности.
Дигидрат цитрата натрия может быть использован для вкусоароматической обработки пищевых продуктов, в качестве стабилизаторов, буферов и заместителей комплексообразователей в нетоксичной гальванической промышленности; в фармацевтической промышленности.


Дигидрат тринатрия цитрата используется в качестве средства против свертывания крови, препаратов от мокроты и мочегонных препаратов.
Дигидрат тринатрия цитрата также можно использовать в пивоваренных, инъекционных, газетных и киномедицинских препаратах.
Дигидрат тринатрия цитрата в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для придания аромата или в качестве консерванта.


Тринатрийцитрат дигидрат используется в качестве антикоагулянта для сбора крови.
Дигидрат тринатрия цитрата используется в фотографии; в качестве секвестра для удаления следов металлов; как эмульгатор, подкислитель и секвестрант в пищевых продуктах.
Дигидрат тринатрия цитрата используется в качестве антикоагулянта, а также в качестве биологического буфера.


Дигидрат тринатрия цитрата широко применяется в пищевых продуктах, напитках и наполнителях в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.
Дигидрат тринатрия цитрата используется в качестве антикоагулянта при переливании крови, осмотического слабительного, функциональных жидкостей, чистящих растворителей, средств по уходу за мебелью, средств для мытья посуды и очистки автомобильных радиаторов.


-Фармацевтические приложения:
Дигидрат тринатрия цитрата в виде дигидрата или безводного материала широко используется в фармацевтических препаратах.
Дигидрат тринатрия цитрата используется в пищевых продуктах, в первую очередь для регулирования pH растворов.
Дигидрат цитрата натрия также используется в качестве секвестрирующего агента.
Безводный материал используется в составах шипучих таблеток.
Дигидрат цитрата натрия дополнительно используется в качестве антикоагулянта крови либо отдельно, либо в сочетании с другими цитратами, такими как гидроцитрат динатрия.
Терапевтически дигидрат цитрата натрия используется для снятия болезненного раздражения, вызванного циститом, а также для лечения обезвоживания и ацидоза из-за диареи.


-Применение тригидрата цитрата натрия:
• антикоагулянтная активность
• использовать в качестве буфера или пищевых консервантов
• раствор цитрата предназначен для разрушения поперечных связей белков
• как хелатор кальция


-Применение тригидрата цитрата натрия:
*Еда
*Напитки
*Здравоохранение
*Личная гигиена
*Чистящие и моющие средства


-Промышленное применение тригидрата цитрата натрия:
* Корма и корма для животных
*Фарма


-Использование тринатрийцитрата дигидрата:
* Буферный агент.
*Производство бытовых чистящих, обезжиривающих и моющих средств.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ:
Дигидрат тринатрия цитрата встречается в виде белых зернистых кристаллов или белого кристаллического порошка.
Тринатрия цитрата дигидрат представляет собой вещество без запаха с приятным соленым вкусом.
Дигидрат цитрата натрия слегка расплывается на влажном воздухе, легко растворяется в воде и практически не растворяется в этаноле (96%).

Дигидрат тринатрия цитрата представляет собой нетоксичную нейтральную соль с низкой реакционной способностью.
Дигидрат тринатрия цитрата химически стабилен при хранении при температуре окружающей среды.
температуры.
Хотя тринатрийцитрат дигидрат не очень гигроскопичен, при длительном хранении при влажности выше 70 % может происходить слеживание.
Дигидрат тринатрия цитрата полностью биоразлагаем и может утилизироваться вместе с обычными отходами или сточными водами.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦИТРАТА ТРИЗОДИЯ ДИГИДРАТ:
Дигидрат тринатрия цитрата представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, холодный и соленый.
Дигидрат тринатрия цитрата не имеет точки плавления с относительной плотностью 1,857.
Дигидрат тринатрия цитрата стабилен на воздухе при комнатной температуре с потерей кристаллической воды при нагревании до 150 °C с потерей кристаллической воды; дальнейшее нагревание вызовет его разложение.

Дигидрат цитрата натрия нерастворим в этаноле, но хорошо растворим в воде. 5% водный раствор имеет значение рН от 7,6 до 8,6.
Дигидрат цитрата натрия состоит из бесцветных моноклинных кристаллов без запаха или белого кристаллического порошка с охлаждающим соленым вкусом.
Дигидрат цитрата натрия слегка расплывается во влажном воздухе, а в теплом сухом воздухе выцветает.



ДЕЙСТВИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ:
В процессе клинического забора свежей крови добавление некоторого количества стерильного цитрата натрия может сыграть роль в предотвращении свертывания крови; это именно то преимущество, что цитрат кальция может образовывать растворимые комплексы с ионом кальция.
В области медицины тринатрий цитрат дигидрат используется в препаратах против свертывания крови и антикоагулянтах in vitro, препаратах от мокроты и мочегонных препаратах во время переливания крови.

Дигидрат тринатрия цитрата также может использоваться в гальванической промышленности, не содержащей цианидов.
Дигидрат тринатрия цитрата также используется в качестве проявителя в фотоиндустрии.
Дигидрат цитрата натрия можно использовать в качестве ароматизаторов, буферных материалов, эмульгаторов и стабилизаторов в пищевой промышленности.

Кроме того, тринатрийцитратный дигидрат также широко используется в химической, металлургической промышленности, абсорбции выхлопных газов диоксида серы с коэффициентом поглощения 99% и регенерации жидкого цитрата диоксида серы для повторного использования.
Дигидрат тринатрия цитрата обладает хорошей растворимостью в воде и отличной способностью связывать ионы Ca2+, Mg2+ и других металлов.

Дигидрат тринатрия цитрата является биоразлагаемым и обладает сильной диспергирующей способностью и способностью препятствовать повторному осаждению.
Химические моющие средства для ежедневного применения используют дигидрат цитрата натрия в качестве альтернативы тримеру фосфата натрия для производства моющих средств, не содержащих фосфора, и жидких моющих средств, не содержащих фосфатов.
Добавление определенного количества тринатрийцитрата дигидрата к моющему средству может значительно повысить очищающую способность моющего средства.

Широкое применение триполифосфата натрия в качестве компонента моющих средств является важным открытием в индустрии синтетических моющих средств.
Дигидрат тринатрия цитрата нетоксичен и не загрязняет окружающую среду.
Дигидрат тринатрия цитрата также можно использовать в качестве буфера для производства косметики.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ:
• Нетоксичный
• Низкая реактивность
• Химически стабилен
• Полностью биоразлагаемый
• Можно утилизировать с обычными отходами или сточными водами



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИГИДРАТА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Дигидрат тринатрия цитрата используется в качестве регулятора кислотности, ароматизатора и стабилизатора в пищевой промышленности и производстве напитков.
Дигидрат тринатрия цитрата используется в качестве антикоагулянта, диспергатора мокроты и мочегонного средства в фармацевтической промышленности.
В производстве моющих средств дигидрат тринатрия цитрата можно заменить в качестве нетоксичной моющей добавки.
Дигидрат тринатрия цитрата также используется в пивоварении, инъекциях, фотомедицине и гальванике.



ОТЛИЧНАЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ ЦИТРАТА ТРИЗОДИЯ ДИГИДРАТ:
Дигидрат тринатрия цитрата в настоящее время является наиболее важным цитратом.
Дигидрат тринатрия цитрата производится в два этапа: сначала пищевой крахмал ферментируется для получения лимонной кислоты; во-вторых, лимонная кислота нейтрализуется щелочью с образованием конечных продуктов.



СВОЙСТВА ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ:
*Дигидрат
*Белый
* Гранулированные кристаллы или кристаллический порошок
*Обычный, практически без запаха
*Приятно соленый
*Свободно растворим в воде
*Практически нерастворим в этаноле (96 %).
* Нетоксичный
* Низкая реактивность
* Химически и микробиологически стабилен
* Полностью биоразлагаемый



ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ДИГИДРАТА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
*регулятор рН
*Хелатирующий агент
* Буферный агент
*Усилитель вкуса
*Стабилизатор
* Эмульгатор



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ЦИТРАТА ТРИЗОДИЯ ДИГИДРАТ:
Дигидрат цитрата натрия получают путем нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом натрия или бикарбонатом натрия.
Бикарбонат натрия растворяют в воде при перемешивании и нагревании; добавить лимонную кислоту, продолжать нагревать до 85-90°С; отрегулировать рН до 6,8; настроить активированный уголь для отбеливания.
Фильтровать, когда смесь еще горячая; фильтрат конденсируют при пониженном давлении; охладить и кристалл выходит; фильтруют, промывают, сушат для получения конечных продуктов
Цитрата натрия дигидрат.
C6H8O7 + 3NaHCO3 → C6H5Na3O7 • 2H2O + 3CO2 ↑ + H2O
Дигидрат тринатрия цитрата получают путем добавления карбоната натрия к раствору лимонной кислоты до тех пор, пока не прекратится шипение.
Полученный раствор фильтруют и упаривают досуха.



БЕЗОПАСНЫЕ И НЕТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦИТРАТА ТРИЗОДИЯ ДИГИДРАТ:
Поскольку основное сырье для приготовления тринатрийцитрата дигидрата в основном поступает из пищевых продуктов, он абсолютно безопасен и надежен, не причиняя вреда здоровью человека.
Организация Объединенных Наций по продовольствию и сельскому хозяйству и Всемирная организация здравоохранения не имеют ограничений в его ежедневном потреблении, а это означает, что этот продукт можно рассматривать как нетоксичный продукт питания.

Он биоразлагаем.
После разбавления большим количеством воды дигидрат цитрата натрия частично превращается в цитрат, который сосуществует с цитратом натрия в той же системе.

Цитрат легко подвергается биологическому разложению в воде под действием кислорода, тепла, света, бактерий и микробов.
Пути разложения дигидрата цитрата натрия обычно проходят через аконитовую кислоту, итаконовую кислоту, ангидрид цитраконовой кислоты для дальнейшего преобразования в диоксид углерода и воду.

Способность образовывать комплексы с ионами металлов.
Дигидрат тринатрия цитрата обладает хорошей способностью образовывать комплексы с некоторыми ионами металлов, такими как Ca2+, Mg2+; для других ионов, таких как Fe2+, он также обладает хорошей комплексообразующей способностью.
Отличная растворимость, причем растворимость увеличивается с повышением температуры воды.

Дигидрат тринатрия цитрата обладает хорошей способностью регулировать рН и хорошими буферными свойствами.
Дигидрат тринатрия цитрата представляет собой соль слабой кислоты и сильного щелочного металла; В сочетании с цитратом они могут образовывать pH-буфер с высокой совместимостью; следовательно, это очень полезно в некоторых случаях, когда недопустимо большое изменение значения pH.
Кроме того, тринатрийцитрат дигидрат также обладает отличными характеристиками замедления схватывания и стабильностью.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ДИГИДРАТА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Дигидрат тринатрия цитрата может действовать как буферный агент, препятствуя изменению pH.
Дигидрат цитрата натрия используется в пробирках для сбора крови, цитрат хелатирует ионы кальция в крови и тем самым нарушает свертываемость крови.
Цитрат является промежуточным звеном в цикле ТСА и синтезе жирных кислот.
Цитрат является аллостерическим модулятором ацетил-КоА-карбоксилазы, фермента, который регулирует превращение ацетил-КоА в малонил-КоА.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ:
Молекулярный вес: 294,10
Количество доноров водородной связи: 3
Количество акцепторов водородной связи: 9
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 293,99396471
Масса моноизотопа: 293,99396471
Площадь топологической полярной поверхности: 143 Å ²
Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность: 211
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 6
Соединение канонизировано: Да
Номер КАС: 6132-04-3
Номер ЕС: 200-675-3
Формула Хилла: C₆H₅Na₃O₇ * 2 H₂O
Молярная масса: 294,10 г/моль
Код ТН ВЭД: 2918 15 00
Температура плавления: 300 °C (безводное вещество)
Значение pH: 7,5–9,0 (50 г/л, H₂O, 25 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Растворимость: 720 г/л

Внешний вид Форма: порошок
Белый цвет
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 7,5 - 9 при 29,4 г/л при 25 °C
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: > 300 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 29,4 г/л при 20 °C - полностью растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Растворимость в воде: 73,7 мг/мл
logP: -0,55
logP: -1,3
журналS: -0,54
pKa (самая сильная кислота): 3,05
pKa (Сильнейший базовый): -4,2
Физиологический заряд: -3
Количество акцепторов водорода: 7
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 140,62 Å2
Количество вращающихся связей: 5
Рефракция: 68,14 м3•моль-1
Поляризуемость: 14,27 Å3
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Температура плавления: 150°C (в -2H2O)
Плотность: 1,76
Запах: без запаха
Количество: 10 000 г
Байльштейн: 6104939
Индекс Мерк: 14,8602
Информация о растворимости: растворим в воде.
Нерастворим в спирте.
Вес формулы: 294,10 (258,07 безводный)
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: дигидрат цитрата натрия
КАС №: 6132–04–3
EINECS №: 200–675–3
Эмпирическая формула: C6H5Na3O7. 2H2O
Молекулярная масса: 294,10 г/моль
Плотность: 1,7 г/см3
Внешний вид: бесцветные кристаллы или белый гранулированный порошок
pH: 8 – 8,7 при 50 г/л при 25°C
Температура плавления:> 300 С
Растворимость в воде: 760 г/л (25°С)

Легко растворяется в горячей воде.
Растворим в холодной воде.
Нерастворим в спирте.
Растворим в 1,3 части воды.
Растворим в 0,6 части кипятка.
Температура плавления:> 300 ° C (лит.)
Плотность: 1,76
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 3026 | НАТРИЯ ЦИТРАТ
Температура вспышки: 173,9 °С.
температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
растворимость: H2O: 100 мг/мл
форма: порошок
белый цвет
РН: 7,0-9,0 (25 ℃ , 50 мг/мл в H2O)
Запах: без запаха
Диапазон pH: 7,5–9 при 29,4 г/л при 25 °C
Растворимость в воде: 720 г/л (25 ºC)
λmax: λ: 260 нм Amax: 0,01
λ: 280 нм Amax: 0,01
Мерк: 14 8602
БРН: 6104939
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, восстановителями, окислителями.

Внешний вид: белые кристаллы или кристаллический порошок
Запах: характерный
Чистота и цвет раствора: соответствует
Потери при сушке: 11,0 - 13,0 %
Использование: регулятор кислотности и т.д.
Pb: < 10 частей на миллион
Анализ: 99,0 - 101,0%
Химическая формула: C6H5O7Na3.2H2O
Сульфат (SO4): не более 150 частей на миллион
Хлорид (Cl): не более 50 частей на миллион
Щелочность: соответствует
Оксалаты: не более 300 частей на миллион
Хранение: в тени прохладно
Точка кипения: 309,6 °C при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 300ºC
Температура вспышки: 155,2ºC
Плотность: 1,76 г/см3
Растворимость: Растворимость в воде, г/100мл: 77
Внешний вид: белый порошок или кристаллы
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Коды опасности: Си
Журнал P: -5,38120
ПСА: 159,8
Коэффициент преломления: 1,58
Заявления о рисках: R37/38
РТЕКС: GE7810000
Заявления о безопасности: S24/25
Стабильность: Стабильная.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЦИТРАТА ТРИЗОДИЯ ДИГИДРАТА:
-Описание мер первой помощи
*При вдыхании
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЦИТРАТА ТРИЗОДИЯ ДИГИДРАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЦИТРАТА ТРИЗОДИЯ ДИГИДРАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Дигидрат тринатрия цитрата
Дигидрат цитрата натрия
6132-04-3
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
гидрат цитрата натрия
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
тринатрий; 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат; дигидрат
MFCD00150031
тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат дигидрат
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ
Б22547Б95К
Лимонная кислота, тринатриевая соль, дигидрат
Цитрат натрия водный
дигидрат цитрата натрия; дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
MFCD00130806
дигидрат цитрата натрия
дигидрат 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата натрия
цитрат натрия
Н-1560
Натрум лимонный
Трицитразол (ТН)
Цитрат натрия (TN)
Цитрат натрия [USP:JAN]
натрия цитраттрехосновныйдигидрат
НАТРИЯ ЦИТРАТ [FHFI]
DTXSID1049437
Гидрат цитрата натрия (JP17)
УНИИ-B22547B95K
ЧЕБИ:32142
Дигидрат цитрата натрия, ACS
НАТРИЯ ЦИТРАТ ВОДНЫЙ [II]
ГИДРАТ ЦИТРАТА НАТРИЯ [ЯНВАРЬ]
НАТРИЯ ЦИТРАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
НАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ [MI]
АКОС025293920
Citronensaeure, Trinatrium-Salz-Dihydrat
Дигидрат цитрата натрия, >=99%, FG
НАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ [VANDF]
ТРИЗОДИЙ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [II]
БП-31019
НАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ [WHO-DD]
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, >=98%
Дигидрат цитрата натрия, ч.ч. ACS
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ [WHO-IP]
D01781
F82065
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, AR, >=99%
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, LR, >=99%
Реагент ACS дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
НАТРИИ ЦИТРАС, ДЕГИДРАТ [WHO-IP LATIN]
А833161
А835986
ТРИЗОДИЙ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
Q22075862
Дигидрат цитрата натрия Биохимический класс, мелкозернистый
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, USP, 99,0-100,5%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия (класс молекулярной биологии)
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, реагент ACS, >=99,0%
тринатрий 2-оксиданилпропан-1,2,3-трикарбоксилат дигидрат
Тринатриевая соль лимонной кислоты дигидратТринатрийцитрат дигидрат
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, BioUltra, >=99,0% (NT)
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, протестирован на культуре клеток насекомых
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, специальный класс JIS, >=99,0%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, Па, реагент АЦС, 99,0%
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, purum pa, >=99,0% (NT)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, SAJ первого сорта, >=99,0%
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат тринатрия - вода (1/2)
Дигидрат цитрата натрия, соответствует спецификациям испытаний USP
Дигидрат тринатриевой соли 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, BioXtra, >=99,0% (титрование)
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, для молекулярной биологии, >=99%
Трехосновный цитрат натрия дигидрат, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
Цитрат натрия, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль, дигидрат
Трехосновный цитрат натрия дигидрат, па, реагент ACS, реаг. ISO, 99-101%
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль, гидрат (1:3:2)
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,5% (NT)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, очищенный. pa, реагент ACS, >=99,0% (NT)
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, подходит для анализа аминокислот, >=99,0%
цитрат натрия, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, очищенный. pa, реагент ACS, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., >=99,5%
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, подходит для анализа аминокислот, >=98% (титрование), порошок
Цитрат ��атрия, дигидрат
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
Дигидрат цитрата натрия
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
тринатрия цитрат
Дигидрат цитрата натрия
Дигидрат тридозиевой соли лимонной кислоты
Тринатрия цитрат, дигидрат, лимонная кислота
тринатриевая соль, дигидрат,
Дигидрат цитрата натрия
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-
тринатриевая соль, дигидрат
Дигидрат тринатриевой соли 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
гидрат цитрата натрия
Дигидрат тринатрия цитрата
Дигидрат цитрата натрия
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
Тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат дигидрат
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНО
НАТРИЯ ЦИТРАТ ТРЕХОСНОВНОЙ ДИГИДРАТ
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ
цитрат натрия (AS)
НАТРИИ ЦИТРАС
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ
КИСЛОТА ЛИМОННАЯ ОДНОВОДНАЯ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА ТРИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ ДИГИДРАТ
БЕТА-ГИДРОКСИ-ТРИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ
абс9147
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота
2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат
ANTI-BABOON IGM, БИОТИН
БЕТА-ГИДРОКСИ-ТРИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ
ГИДРОКСИТРИКАРБАЛЛИЛОВАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА NA3-СОЛЬ 2H2O
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА H2O
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА ТРИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ ДИГИДРАТ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА, 3NA, ДИГИДРАТ
6132-04-3
1,2,3-ПРОПАНТРИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИ-, ТРИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ, ДИГИДРАТ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА, ТРИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ, ДИГИДРАТ
ФЕМА №. 3026
Н-1560
НАТРИИ ЦИТРАС, ДЕГИДРАТ [WHO-IP LATIN]
НАТРИЯ ЦИТРАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
НАТРИЯ ЦИТРАТ [FHFI]
НАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ
НАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ [MI]
НАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ [VANDF]
НАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ [WHO-DD]
НАТРИЯ ЦИТРАТ ГИДРАТ
ГИДРАТ ЦИТРАТА НАТРИЯ [ЯНВАРЬ]
НАТРИЯ ЦИТРАТ ВОДНЫЙ
НАТРИЯ ЦИТРАТ ВОДНЫЙ [II]
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ [WHO-IP]
ТРИЗОДИЙ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [II]
ТРИЗОДИЙ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [МОНОГРАФИЯ USP]

ТРИИЗОБУТИЛФОСФАТ

Достижения в технологическом развитии за последние пару столетий привели к использованию синтетических полимеров на основе углерода для повседневных предметов домашнего обихода и офиса, где когда-то требовались дерево или металл.
Высокие показатели топлива для некоторых из этих материалов могут представлять опасность при высоком риске возгорания; поэтому в состав и покрытие электронных устройств были введены антипирены.
Триизобутилфосфаты имеют широкую область применения и хорошие показатели пожарной безопасности.

КАС: 126-71-6
МФ: C12H27O4P
МВт: 266,31
ИНЭКС: 204-798-3

Триизобутилфосфат представляет собой триалкилфосфат.
Триизобутилфосфат, иногда известный как триизобутиловый эфир фосфорной кислоты, является очень сильным полярным растворителем.
Триизобутилфосфат в основном используется в качестве добавки для разжижения бетона, систем покрытия бумаги и текстильных вспомогательных веществ.
Триизобутилфосфат используется в различных областях, включая следующие:
Триизобутилфосфат обладает способностью ингибировать образование пены, а также разрушать ее.

Таким образом, триизобутилфосфат можно использовать в качестве пеногасителя в ряде водных систем.
Триизобутилфосфат получают реакцией фосфорилхлорида с н-бутанолом.
Триизобутилфосфат гарантирует исключительную эффективность диспергирования и обеспечивает отличную совместимость с различными системами нанесения.
Триизобутилфосфат используется в пластмассах на основе целлюлозы и синтетических смолах.
Триизобутилфосфат также играет важную роль в производстве большинства синтетических смол и натурального каучука.
Триизобутилфосфат также может выступать в качестве агента для пигментных паст.

В текстильной и клеевой промышленности триизобутилфосфат используется в качестве разжижающего агента для бетона, для текстильных вспомогательных веществ, дисперсии пластмасс, покрытия для бумаги и клеев.
Триизобутилфосфат считается сильным смачивающим агентом, широко используемым в текстильной промышленности.
Из-за пониженного поверхностного натяжения триизобутилфосфата, что делает его практически нерастворимым в воде, TiBP используется в качестве пеногасителя для предотвращения образования пены.
Триизобутилфосфат также служит в качестве важного пеногасителя при цементировании нефтяных и газовых скважин.

Триизобутилфосфат обладает огнезащитными свойствами, которые можно использовать в производстве пластмасс и синтетических смол, а также в синтезе синтетического каучука.
Триизобутилфосфат как нейтральный экстрагент может извлекать как катионы металлов, так и катионы кислот. Следовательно, триизобутилфосфат является одним из наиболее эффективных нерастворимых в воде агентов, используемых для контроля количества воздуха в применениях на основе цемента.
Триизобутилфосфат действует как пеногаситель для добавок к бетону, помогая стабилизировать микроскопическое содержание воздуха в бетоне.

Это резко улучшает прочность и текстуру бетонных смесей, подвергающихся постоянному оттаиванию и замерзанию от перепадов температур.
Кроме того, триизобутилфосфат помогает повысить стойкость бетона к поверхностному накипи, уменьшить сегрегацию и кровотечение, а также улучшить удобоукладываемость свежего бетона.
Триизобутилфосфат, обычно известный как ТБФ, представляет собой фосфорорганическое соединение с химической формулой (CH3CH2CH2CH2O)3PO.
Триизобутилфосфат бесцветная жидкость без запаха находит применение в качестве экстрагента и пластификатора.
Триизобутилфосфат представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты с н-бутанолом.

Триизобутилфосфат — очень сильный полярный растворитель.
Триизобутилфосфат в основном используется в качестве пеногасителя в различных водных системах, где он обладает способностью как разрушать пену, так и действовать как ингибитор пенообразования.
Триизобутилфосфат также используется в производстве растворов синтетических смол и натурального каучука.
Как в пластмассах на основе целлюлозы, так и в синтетических смолах триизобутилфосфат используется в качестве огнезащитного пластификатора.
Триизобутилфосфат используется в качестве связующего агента для пигментных паст.
Из-за ограниченного влияния температуры на вязкость триизобутилфосфата он также служит важным компонентом в производстве гидравлических жидкостей для самолетов.
Как очень сильный смачивающий агент триизобутилфосфат используется в текстильной промышленности и в области клеев.

Химические свойства триизобутилфосфата
Температура кипения: ~205 °C(лит.)
Плотность: 0,965 г/мл при 20 °C (лит.)
Давление пара: 0,002 гПа (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,420
Тп: 150°С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: 0,26 г/л
Форма: Масло
Цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: 264 мг/л при 25℃
InChIKey: HRKAMJBPFPHCSD-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,72 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 126-71-6 (справка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: триизобутилфосфат (126-71-6)

Использование
Триизобутилфосфат применяют в качестве антипиренов, пластификаторов, гидравлических жидкостей, растворителей, экстрагентов, пеногасителей.
Триизобутилфосфатные антипирены попадают в окружающую среду из промышленных источников и при утилизации потребительских товаров, содержащих антипирены.
Эти антропогенные соединения были обнаружены в воде, почве и воздухе благодаря широкому использованию после их быстрого появления и популяризации в 1970-х годах.
Эти антипирены на основе триизобутилфосфата широко распространены в поверхностных и грунтовых водах из-за выщелачивания ПВХ-пластиков и пенополиуретанов, сточных вод из промышленных источников и разливов гидравлических жидкостей.

Эта первично загрязненная вода затем транспортируется во вторичный источник, такой как питьевая вода.
Гидролиз, хотя и медленный из-за плохой растворимости и зависимости от pH, является наиболее важным процессом элиминации абиотиков.
В почве и отложениях триизобутилфосфатные антипирены устойчивы, потому что они имеют тенденцию к сильной адсорбции.
Улетучивание и биоразложение являются потенциальными процессами удаления триизобутилфосфата, адсорбированного почвой.

Экологическая стойкость (деградация/видообразование)
Эти замедлители могут изменить химический состав окружающей среды.
Как правило, боль��инство триизобутилфосфатов плохо растворимы в воде и сильно адсорбируются почвой.
Триизобутилфосфат считается новым загрязнителем из-за его распространенности и стойкости в окружающей среде.
Триизобутилфосфат в дисперсной фазе подвергается влажному и сухому осаждению, в то время как полулетучие эфиры фосфорной кислоты могут гидролизоваться до диэфиров, моноэфиров и фосфорной кислоты.
Нет доступной информации, указывающей на то, что отдельные антипирены на основе триизобутилфосфата претерпевают трансформацию или разложение в атмосфере.

Дальний транспорт
Триизобутилфосфат сильно зависит от конкретного соединения.
Триизобутилфосфаты подвержены биодеградации в водной и наземной среде.
Триизобутилфосфат обнаружен в грунтовых водах ниже уровня свалки.
Триизобутилфосфат также является антипиреном и пластификатором.

Триизобутилфосфат является растворителем и пластификатором для сложных эфиров целлюлозы, таких как нитроцеллюлоза и ацетат целлюлозы.
Триизобутилфосфат также используется в качестве антипирена для целлюлозных тканей, таких как хлопок.
Триизобутилфосфат образует с некоторыми металлами устойчивые гидрофобные комплексы; эти комплексы растворимы в органических растворителях, а также в сверхкритическом CO2.
Триизобутилфосфат в основном используется в промышленности в качестве компонента авиационной гидравлической жидкости, тормозной жидкости, а также в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных металлов из их руд.
Триизобутилфосфат находит применение в качестве растворителя в красках, синтетических смолах, камедях, клеях (в частности, для фанерного шпона), а также в концентратах гербицидов и фунгицидов.

Поскольку триизобутилфосфат не имеет запаха, его используют в качестве пеногасителя в растворах моющих средств, а также в различных эмульсиях, красках и клеях.
Триизобутилфосфат также используется в качестве пеногасителя в растворах антифризов на основе этиленгликоля и буры.
В смазочные материалы на масляной основе добавление триизобутилфосфата увеличивает прочность масляной пленки.
Триизобутилфосфат также используется в мерсеризующих жидкостях, где он улучшает их смачивающие свойства.
Триизобутилфосфат можно использовать в качестве теплообменной среды.
Триизобутилфосфат используется в некоторых потребительских товарах, таких как гербициды, водорастворимые краски и тонирующие основы.

Ядерная химия
Триизобутилфосфат используется в сочетании с ди(2-этилгексил)фосфорной кислотой для экстракции урана растворителем при очистке природных руд.
Триизобутилфосфат также используется в ядерной переработке как часть процесса PUREX.
15–40% (обычно около 30%) раствор триизобутилфосфата в керосине или додекане применяют при жидкостно-жидкостной экстракции (экстракции растворителем) урана, плутония и тория из отработавших урановых ядерных топливных стержней, растворенных в азотной кислоте.

Экологическая судьба
Пути и пути соответствуют физико-химическим свойствам (например, растворимость, Пау, константа Генри.) бытовых и промышленных предметов и играют важную роль в охране жизни и имущества.
Большую и разнообразную группу антропогенных соединений составляют антипирены, которые добавляют к горючим материалам, чтобы сделать их более устойчивыми к воспламенению.
Они предназначены для сведения к минимуму риска возгорания в случае контакта с небольшим источником тепла, например сигаретой.
Выпускается широкий ассортимент различных антипиренов, так как многие материалы и изделия, подлежащие обезвреживанию, сильно различаются по природе и составу.
Следовательно, необходимо иметь разнообразие огнезащитных продуктов, чтобы сохранить основные функциональные возможности материала.

Например, пластмассы обладают широким диапазоном механических и химических свойств и различаются по поведению при горении.
Эти материалы, в частности, являются основным направлением применения антипиренов на основе сложных эфиров фосфорной кислоты.
Эфиры фосфорной кислоты являются производными трипротонной кислоты, фосфорной кислоты, с общей формулой RxH3°xPO4.
Антипирены состоят из группы химических веществ со схожими свойствами, но немного отличающейся структурой.
Обычно они представляют собой жидкости, а некоторые - твердые вещества при комнатной температуре.
Некоторые примеры антипиренов на основе сложных эфиров фосфорной кислоты включают: трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP), трибутилфосфат (TnBP), трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP), трис(1,3-дихлор-2-пропил) фосфат (TDCP), трифенилфосфат (TPP), трис(2-хлоризопропил)фосфат (TCPP) и триизобутилфосфат (TiBP).
Эти соединения являются трехзамещенными и классифицируются как алкиловые (TnBP, TiBP), алкиловые эфиры (TBEP), хлоралкиловые (TCEP, TCPP, TDCP) и ариловые (TPP) фосфатные эфиры.

Производство
Триизобутилфосфат получают реакцией фосфорилхлорида с н-бутанолом.

POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl
Производство оценивается в 3000–5000 тонн по всему миру.

Синонимы
ТРИИЗОБУТИЛФОСФАТ
126-71-6
Триизобутилфосфат
триизобутилфосфат
изобутилфосфат
трис (2-метилпропил) фосфат
Фосфорная кислота, трис(2-метилпропил)эфир
Триизобутиловый эфир фосфорной кислоты
Фосфорная кислота, триизобутиловый эфир
6MKE1AR3GB
DTXSID8040698
НСК-62222
C12H27O4P
ИНЭКС 204-798-3
УНИИ-6МКЭ1АР3ГБ
НСК 62222
БРН 1710574
тибп
АИ3-07850
ЕС 204-798-3
NCIOpen2_002692
Триизобутиловый эфир фосфорной кислоты
4-01-00-01598 (Справочник Beilstein)
SCHEMBL133326
КЕМБЛ1887508
DTXCID6020698
ЧЕБИ:189140
Изобутилфосфат, (C4H9O)3PO
NSC62222
Токс21_301244
MFCD00039849
АКОС015841700
CS-W023038
NCGC00164020-01
NCGC00255412-01
АС-13612
КАС-126-71-6
Трис(2-метилпропил) эфир фосфорной кислоты
FT-0688145
D70387
J-005424
J-525095
Q15632813
ТРИИЗОПРОПАНОЛАМИН
ОПИСАНИЕ:
Триизопропаноламин — это амин, используемый для различных промышленных применений, в том числе в качестве эмульгатора, стабилизатора и промежуточного химического продукта.
Триизопропаноламин также используется для нейтрализации кислотных компонентов некоторых гербицидов.

Номер CAS: 122-20-3
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 204-528-4
Молекулярная формула: C9H21NO3.
Предпочтительное название ИЮПАК: 1,1',1''-Нитрилотри(пропан-2-ол).

Триизопропаноламин (ТИПОА) представляет собой аминоспирт и принадлежит к группе алканоламинов.
Триизопропаноламин — универсальное химическое вещество, которое используется в самых разных областях.

Триизопропаноламин (ТИПА), третичный алканоламин, в основном используется в качестве химиката для измельчения, который уменьшает агломерацию в процессе шаровой мельницы и изменяет распределение частиц в готовом цементе.


Триизопропаноламин, поверхностно-активное вещество, обладает замечательной способностью снижать поверхностное натяжение воды, что приводит к образованию мицелл.
Эти мицеллы, небольшие сферические структуры, состоят из молекул, проявляющих взаимное притяжение.

Благодаря этому образованию мицеллы легко взаимодействуют с белками и другими молекулами, обеспечивая их диспергирование в растворе.
Более того, триизопропаноламин может устанавливать водородные связи с белками, существенно влияя на их структуру и функцию.



ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЗОПРОПАНОЛАМИНА:
Триизопропаноламин может действовать как межфазная переходная зона (ITZ) для улучшения механических свойств раствора и бетона.
Триизопропаноламин также можно использовать для увеличения прочности на сжатие системы цемент-унос за счет ускорения гидратации обоих соединений.


Покрытия:
Триизопропаноламин (ТИПОА) служит диспергатором красок и пигментов, таких как диоксид титана.
Кроме того, триизопропаноламин находит применение в качестве нейтрализующего агента в покрытиях на водной основе.
Триизопропаноламин также действует как сшивающий агент в специальных нишевых покрытиях на водной основе.

Строительство:
Триизопропаноламин применяется в качестве добавки для измельчения и диспергирования в производстве цемента, особенно для высококачественных марок цемента.

Другой:
Триизопропаноламин используется в производстве смазочно-охлаждающих масел и полиуретановых катализаторов.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИИЗОПРОПАНОЛАМИНА:
Химическая формула C9H21NO3
Молярная масса, 191,271 г•моль−1
Внешний вид: твердое вещество от белого до почти белого цвета.
Температура плавления: 48–52 ° C (118–126 ° F; 321–325 К).
Температура кипения, 305 ° C (581 ° F; 578 К)
Молекулярная масса
191,27 г/моль
XLogP3-AA
-0,5
Количество доноров водородно�� связи
3
Количество акцепторов водородной связи
4
Вращающееся количество облигаций
6
Точная масса
191,15214353 г/моль
Моноизотопная масса
191,15214353 г/моль
Топологическая полярная поверхность
63,9Ų
Количество тяжелых атомов
13
Официальное обвинение
0
Сложность
108
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
3
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
Оценка
Технический
Форма
Жидкость
Появление
твердый
Температура самовоспламенения
285 ° С (545 ° F)
Точка кипения
301 ° С (574 ° F)
Калифорния, предложение 65
Этот продукт не содержит никаких химических веществ, которые, как известно в штате Калифорния, вызывают рак, врожденные дефекты или какой-либо другой вред репродуктивной функции.
Цвет
белый
Плотность
1 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Динамическая вязкость
100 мПа•с при 60 °C (140 °F)
Точка возгорания
174 ° С (345 ° F)
Температура плавления
45 ° С (113 ° F)
Запах
легкий, аммиачный
Коэффициент распределения
Мощность: -0,015
Относительная плотность
0,988 при 70 °C (158 °F) Стандартный материал: (вода = 1)
Относительная плотность пара
6.6
Давление газа
0,0007 мм рт.ст. при 20 °C (68 °F)
Физическое состояние :
Твердый
Растворимость:
Растворим в воде (>1000 мг/мл при 25°C), этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе (слегка) и метаноле (>500 г/100 г).
Хранилище :
Хранить при комнатной температуре
Температура плавления :
48-52°С (лит.)
Точка кипения :
190°С (лит.) при 23
Плотность :
1,0 г/см3 при 20°С
Показатель преломления :
n20D 1,50 (прогнозируется)
Значения ПК:
pKb: 8,51 (прогнозируется)



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ТРИИЗОПРОПАНОЛАМИНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.






СИНОНИМЫ ТРИИЗОПРОПАНОЛАМИНА:
ТИПЛА
триизопропаноламин
цитрат триизопропаноламина
триизопропаноламина гидрохлорид
трис(2-гидроксипропил)амин
Триизопропаноламин
122-20-3
1,1',1''-Нитрилотрипропан-2-ол
Три-2-пропаноламин
ТРИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)АМИН
Три-изо-пропаноламин
Трис(2-пропанол)амин
1-[бис(2-гидроксипропил)амино]пропан-2-ол
Трис(2-гидрокси-1-пропил)амин
2-Пропанол, 1,1',1''-нитрилотрис-
2-Пропанол, 1,1',1''-нитрилотри-
1,1',1''-Нитрилотрис(пропан-2-ол)
НСК 4010
1,1',1''-Нитрилотри-2-пропанол
3,3',3''-Нитрилотри(2-пропанол)
1,1',1''-Нитрилотрис(2-пропанол)
W9EN9DLM98
DTXSID5021415
НСК-4010
1,1',1''-нитрилотрис-2-пропанол
DTXCID201415
Касвелл № 891
1,1',1''-Нитрилотрис[2-пропанол]
КАС-122-20-3
ССРИС 4884
ХСДБ 5593
ЭИНЭКС 204-528-4
UNII-W9EN9DLM98
Химический код пестицидов EPA 004209
БРН 1071570
АИ3-01450
Триизопропаноламин
трисизопропаноламин
MFCD00004533
трис(изопропанол)амин
УНИХЕМ ТИПА
Триизопропаноламин, 95%
ЕС 204-528-4
трис-(2-гидроксипропил)амин
СХЕМБЛ28985
4-04-00-01680 (Справочник Beilstein)
1,1''-Нитрилотри-2-пропанол
ЧЕМБЛ1877948
3,3''-Нитрилотри(2-пропанол)
НСК4010
ТРИИЗОПРОПАНОЛАМИН [INCI]
1,1''-Нитрилотрис(2-пропанол)
ЧЕБИ: 170017
2-Пропанол,1',1''-нитрилотри-
2-Пропанол,1',1''-нитрилотрис-
Tox21_201952
Tox21_302748
АКОС015965047
1,1',1''-Нитрилотри(-2-пропанол)
CS-W010723
NCGC00164112-01
NCGC00164112-02
NCGC00256448-01
NCGC00259501-01
ЛС-13727
ТРИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)АМИН [HSDB]
WLN: 1 квартал и 1N1YQ1 и 1YQ1
FT-0695343
D70439
ЭН300-8108474
J-660022
Q1729503



ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТ МОНОГИДРАТ
ЦИТРАТ ТРИКАЛИЯ МОНОГИДРАТ = ЦИТРАТ ТРИКАЛИЯ = TPC


Номер КАС: 6100-05-6
ЕС : 212-755-5
Номер в леях: MFCD00150442
Номер Э: E332
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C6H5K3O7 • xH2O / C6H7K3O8.


Моногидрат цитрата трикалия (также известный как цитрат трикалия) представляет собой калиевую соль лимонной кислоты.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок.
Моногидрат цитрата трикалия не имеет запаха и имеет солоноватый вкус.
Моногидрат цитрата трикалия содержит 38,3% калия по массе.


Моногидрат цитрата трикалия представляет собой белый/прозрачный кристаллический порошок.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой прозрачные призматические кристаллы или белый гранулированный порошок.
Моногидрат цитрата трикалия гигроскопичен, не имеет запаха и имеет охлаждающий солоноватый вкус.
В форме моногидрата цитрата трикалия моногидрат очень гигроскопичен и расплывается.


Моногидрат цитрата калия — это гидрат, представляющий собой моногидратную форму цитрата калия.
Моногидрат цитрата трикалия играет роль мочегонного средства.
Моногидрат цитрата трикалия содержит цитрат калия (безводный).
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой форму цитрата калиевой соли с подщелачивающим свойством.


После всасывания цитрат калия вызывает повышение концентрации бикарбоната в плазме, тем самым повышая рН крови и мочи.
Одновременное снижение активности ионов кальция происходит в результате увеличения образования комплексов кальция с диссоциированными анионами.
Уровни цитрата в моче повышаются из-за модификации почечной обработки цитрата.
Способствуя выведению свободных ионов бикарбоната и повышая рН мочи в дополнение к повышенной ионизации мочевой кислоты до более растворимых ионов уратов, этот агент оказывает подщелачивающее и антиуролитическое действие.


Моногидрат цитрата трикалия представляет собой порошок, растворяющийся в воде, который вводят перорально и используют в качестве мочегонного, отхаркивающего средства, системного подщелачивающего средства и пополнения электролитов.
Моногидрат цитрата калия — это обычная трехосновная калиевая соль лимонной кислоты, также известная как цитрат калия.
Моногидрат цитрата трикалия получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты источником калия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.


Моногидрат цитрата трикалия снижает чувствительность зубов при использовании средств по уходу за полостью рта.
Моногидрат цитрата калия — нетоксичная слабощелочная соль с низкой реакционной способностью.
Цитрат трикалия моногидрат химически стабилен при хранении при температуре окружающей среды.
В форме моногидрата моногидрата цитрата трикалия он очень гигроскопичен и должен быть защищен от воздействия влаги.


Моногидрат цитрата трикалия встречается в виде прозрачных кристаллов или белого гранулированного порошка.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой вещество без запаха с охлаждающим соленым вкусом.
Моногидрат цитрата трикалия слегка расплывается при воздействии влажного воздуха, легко растворяется в воде и почти не растворяется в этаноле (96%).
Моногидрат цитрата калия является одной из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.


Моногидрат цитрата калия — это обычная трехосновная калиевая соль лимонной кислоты, также известная как цитрат калия.
Моногидрат цитрата трикалия получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты источником калия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.
Моногидрат цитрата калия — одна из трех калиевых солей лимонной кислоты.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой белый кристаллический порошок с соленым вкусом.


Моногидрат цитрата калия слегка расплывается при контакте с влагой.
Моногидрат цитрата калия хорошо растворяется в воде и почти не растворяется в этаноле.
Моногидрат цитрата трикалия очень гигроскопичен и должен быть защищен от влаги.
Моногидрат цитрата калия нетоксичен и полностью биоразлагаем.


Моногидрат цитрата трикалия представляет собой слабощелочную соль с низкой реакционной способностью при температуре окружающей среды.
Моногидрат трикалийцитрата широко распространен в растениях, тканях и жидкостях животных и содержится в больших количествах в различных фруктах и овощах, особенно в цитрусовых, таких как лимон и лайм.
Моногидрат цитрата трикалия также является метаболитом соединения диметилфумарата (D464965).
Моногидрат цитрата трикалия является источником лимонной кислоты, которая представляет собой альфа-гидроксикислоту.


Моногидрат трикалийцитрата широко распространен в растениях, тканях и жидкостях животных и содержится в больших количествах в различных фруктах и овощах, особенно в цитрусовых, таких как лимон и лайм.
Моногидрат цитрата калия — это гидрат, представляющий собой моногидратную форму цитрата калия.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой калиевую соль, которая, как сообщается, эффективна при формировании водной двухфазной системы (ATPS) с UCON 50-HB-5100, статистическим сополимером.


Моногидрат цитрата трикалия представляет собой секвестрант и буфер, который существует в виде кристаллов или порошка.
Моногидрат цитрата трикалия слегка гигроскопичен и обладает полезными свойствами лимонной кислоты без кислой реакции.
1 % раствор имеет рН 7,5–9,0.
Моногидрат цитрата трикалия реагирует с ионами металлов, таких как кальций, магний и железо, с образованием комплекса.


Моногидрат цитрата трикалия растворим в воде с растворимостью 1,8 г в 1 мл воды при 20°C и 2 г в 1 мл воды при 80°C.
Моногидрат цитрата трикалия также называют цитратом трикалия.
Моногидрат цитрата трикалия растворим в воде и глицерине.
Моногидрат цитрата трикалия нерастворим в спирте.


Моногидрат трикалийцитрата растворим в 0-65 мл воды, медленно растворим в 2-5 мл глицерина, нерастворим в этаноле.
Моногидрат цитрата трикалия, как правило, сразу же доступен в большинстве объемов.
Можно рассмотреть высокочистые, субмикронные и нанопорошки моногидрата цитрата трикалия.
Моногидрат цитрата калия представляет собой белый гранулированный порошок или бесцветные кристаллы.


Моногидрат цитрата трикалия очень легко растворим в воде и трудно растворим в спирте.
Цитрат трикалия моногидрат представляет собой калиевую соль лимонной кислоты и образуется путем нейтрализации лимонной кислоты калием.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой чистый белый гранулированный порошок и не содержит наполнителей или связующих веществ, добавок или консервантов.
Моногидрат трикалия цитрата создается путем объединения бикарбоната калия с лимонной кислотой и выпаривания раствора до тех пор, пока не останется гранулированная форма.


Моногидрат цитрата трикалия (также известный как цитрат трикалия) представляет собой калиевую соль лимонной кислоты с молекулярной формулой K3C6H5O7.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок.
Моногидрат цитрата трикалия не имеет запаха и имеет солоноватый вкус.
Моногидрат цитрата трикалия содержит 38,28% калия по массе.


В форме моногидрата цитрата трикалия моногидрат очень гигроскопичен и расплывается.
Моногидрат цитрата калия не имеет запаха.
Вкус трикалийцитрата моногидрата солоноватый и прохладный.
Моногидрат цитрата трикалия гигроскопичен.


Моногидрат цитрата трикалия представляет собой потерю кристаллической воды при 180 ℃ .
1 водный раствор щелочной по лакмусу, рН около 8,5.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой белые кристаллические гранулы или порошок.
1 г моногидрата цитрата калия растворим в 0,65 мл воды, медленно растворим в 2,5 мл глицерина, нерастворим в этаноле.


Водный раствор трикалийцитрата моногидрата является щелочным по отношению к лакмусу.
Значение pH моногидрата цитрата трикалия составляет около 8,5.
Моногидрат цитрата трикалия имеет потерю кристаллизационной воды при 180 °C.
В качестве пищевой добавки моногидрат цитрата трикалия используется для регулирования кислотности и известен как E-номер E332.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЦИТРАТА ТРИПКАЛИЯ МОНОГИДРАТ:
Моногидрат цитрата калия быстро всасывается при ��риеме внутрь и выводится с мочой.
Поскольку моногидрат цитрата трикалия является щелочной солью, он эффективен для уменьшения боли и частоты мочеиспускания, когда они вызваны очень кислой мочой.
Моногидрат цитрата трикалия используется для этой цели у собак и кошек, но в основном используется как нераздражающее мочегонное средство.


Моногидрат цитрата калия используется в пищевых продуктах, напитках, таблетках, средствах личной гигиены и технических приложениях.
В пищевой промышленности: моногидрат цитрата трикалия используется в качестве буферного агента, хелатирующего агента, пищевых дрожжей, эмульгирующей соли и синергетического агента против окисления.
В химической промышленности: Трикалийцитрат моногидрат применяется в производстве жидкого мыла, очищенного бензина, высококачественной бумаги, при обработке металлических поверхностей, биологической гидратации, фосфорно-калийных удобрений.


Моногидрат цитрата калия — это обычная трехосновная калиевая соль лимонной кислоты, также известная как цитрат калия.
Моногидрат цитрата трикалия используется в продуктах питания, напитках, средствах личной гигиены и в технических целях в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.
Моногидрат цитрата трикалия обычно заменяет цитрат тринатрия, когда требуется низкое содержание натрия.
Моногидрат цитрата трикалия используется в пищевых продуктах, напитках и технических приложениях в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.


Моногидрат цитрата трикалия обычно заменяет цитрат тринатрия, когда требуется низкое содержание натрия.
В фармацевтике трикалийцитрат моногидрат используется в качестве источника калия и в качестве активного ингредиента для лечения камней в мочевыводящих путях.
При добавлении в продукты по уходу за полостью рта моногидрат цитрата трикалия является активным ингредиентом для снижения чувствительности зубов.
В отличие от других солей калия моногидрат трикалийцитрата менее горький и поэтому может использоваться в более высоких концентрациях.


Вещество, одобренное для пищевых продуктов, безопасно и легко в обращении.
Кроме того, моногидрат цитрата трикалия является одним из немногих полностью биоразлагаемых и нетоксичных антипиренов.
Моногидрат цитрата трикалия используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Моногидрат цитрата трикалия находит применение в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.


Моногидрат цитрата трикалия также используется в качестве источника калия в фармацевтических препаратах и активного ингредиента для лечения камней в мочевыводящих путях.
Моногидрат цитрата калия добавляют в средства по уходу за полостью рта для снижения чувствительности зубов.
Моногидрат цитрата трикалия используется в пищевых продуктах, напитках, косметике, агрохимикатах, а также в качестве буферных агентов и эмульгаторов.
Моногидрат цитрата трикалия используется вместо цитрата натрия, когда требуется низкое содержание натрия.


Моногидрат цитрата трикалия используется в методе производства печатной платы для автономного транспортного средства для распознавания, оценки, определения и исполнения.
Моногидрат трикалия цитрата представляет собой слабую органическую кислоту, известную как товарный химикат, поскольку ежегодно производится более миллиона тонн путем микологической ферментации в промышленных масштабах с использованием растворов неочищенного сахара, такого как патока и штаммы Aspergillus niger .


Моногидрат цитрата калия в основном используется в качестве подкислителя, ароматизатора и хелатирующего агента.
Моногидрат цитрата трикалия используется в лаборатории в качестве буферного агента и хелатора.
В исследованиях почечной функции цитрат калия используется в качестве подщелачивающего агента, где лимонная кислота является метаболическим субстратом в почечных клетках.
Исследования показали, что цитрат калия может повышать плотность костей, поэтому он используется в исследовательских экспериментах, связанных с лечением остеопороза.


Моногидрат цитрата трикалия используется в пищевых продуктах, напитках и других целях в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего ингредиента.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой калиевую соль лимонной кислоты и обычно заменяет цитрат тринатрия, когда требуется низкое содержание натрия.
Органическая кислота, естественным образом содержащаяся в цитрусовых, моногидрат цитрата трикалия является естественным консервантом и также используется для придания кислого (кислого) вкуса продуктам питания и безалкогольным напиткам.


Моногидрат трикалия цитрата можно добавлять в мороженое, чтобы отделить шарики жира, и добавлять в рецепты вместо свежевыжатого лимонного сока.
Моногидрат цитрата трикалия используется в пищевой, фармацевтической промышленности и лабораторных аналитических реагентах.
В пищевой промышленности моногидрат трикалия цитрата можно использовать в качестве буфера, хелатирующего агента, стабилизатора и т. д.
Моногидрат цитрата калия можно использовать для молока и молочных продуктов, желе, джемов, мяса, эмульгирования сыра, консервации цитрусовых и т. д.


В фармацевтической промышленности трикалийцитрат моногидрат используется при гипокалиемии, дефиците калия и щелочной реакции мочи.
Моногидрат цитрата трикалия также можно использовать в качестве реагента для химического анализа.
Моногидрат трикалийцитрата содержится в искусственно подслащенном желе, а также в некоторых молочных и мясных продуктах.
Использование моногидрата цитрата трикалия включает плавленый сыр, пудинги и диетические продукты, в которых нежелательно присутствие натрия.


Моногидрат цитрата трикалия используется в продуктах питания и напитках в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.
Моногидрат цитрата трикалия используется в методе производства печатной платы для автономного транспортного средства для распознавания, оценки, определения и исполнения.
Моногидрат трикалия цитрата представляет собой слабую органическую кислоту, известную как товарный химикат, поскольку ежегодно производится более миллиона тонн путем микологической ферментации в промышленных масштабах с использованием растворов неочищенного сахара, такого как патока и штаммы Aspergillus niger .


Моногидрат цитрата калия в основном используется в качестве подкислителя, ароматизатора и хелатирующего агента.
Моногидрат цитрата трикалия используется в напитках, пищевых продуктах и пероральных фармацевтических препаратах в качестве буферного и подщелачивающего агента.
Моногидрат цитрата трикалия также используется в качестве секвестрирующего агента и в качестве терапевтического средства для подщелачивания мочи и снятия болезненного раздражения, вызванного циститом.
Моногидрат цитрата трикалия используется в пищевых продуктах (секвестрант, эмульгатор и стабилизатор) и в медицине в качестве подщелачивающего и противоуролитического средства.


Моногидрат цитрата трикалия используется в качестве ароматизатора, пищевой добавки, агента контроля pH и секвестранта для пищевых продуктов.
Моногидрат цитрата трикалия используется в пищевой промышленности (Е-332), антиоксидант, консервант, лабораторный реагент, в фармацевтической промышленности.
Моногидрат цитрата трикалия используется в качестве ароматизатора, стабилизатора и подкислителя в пищевой промышленности.
Цитрат трикалия моногидрат также используется в качестве подщелачивающего средства при лечении легких инфекций мочевыводящих путей, таких как цистит.


Моногидрат цитрата трикалия используется в качестве вспомогательного фармацевтического средства в ветеринарной практике.
Моногидрат цитрата калия также используется во многих фармакопеях и других препаратах, таких как раствор гидроксида калия, раствор крезола, мыльный раствор и т. д.
Моногидрат цитрата калия работает как буфер для соков, таких как настоящий, R-кола и т. д.
Моногидрат цитрата трикалия используется в продуктах питания, напитках, косметике и во многих других областях.


Моногидрат цитрата трикалия используется в приготовлении буферных растворов, гальванике и фармацевтической промышленности.
В медицинских целях моногидрат цитрата трикалия можно использовать для борьбы с камнями в почках, образующимися из мочевой кислоты или цистина.
Моногидрат трикалийцитрата является эффективным средством для лечения подагры и аритмии, если у пациента гипокалиемия.
Моногидрат цитрата трикалия широко используется для лечения мочевых камней (камни в почках) и часто используется пациентами с цистинурией.


Исследование 500 пациентов с рецидивирующими камнями показало, что оно снижает частоту образования камней с 2 до половины в год.
Цитрат трикалия моногидрат также используется в качестве подщелачивающего агента при лечении легких инфекций мочевыводящих путей, таких как цистит.
Моногидрат цитрата калия также используется во многих безалкогольных напитках в качестве буферного агента.
Моногидрат цитрата трикалия является пищевой добавкой, а также может использоваться в быту и для здоровья.
Моногидрат цитрата трикалия можно добавлять в продукты и напитки, а также коктейли и зеленые напитки.


Моногидрат цитрата трикалия обеспечивает яркую пластину в щелочных ваннах.
Моногидрат цитрата трикалия может действовать как связывающий агент в некоторых металлических покрытиях.
Моногидрат цитрата трикалия используется для регулирования pH и образует металлические комплексы в фотохимических веществах.
Цитрат трикалия моногидрат используется в качестве буфера, секвестранта или эмульгатора.
Моногидрат цитрата трикалия используется в качестве источника калия в фармацевтике и активного ингредиента для лечения камней мочевыводящих путей.



ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТА МОНОГИДРАТ:
*Обеспечивает общее здоровье и хорошее самочувствие
* Способствует здоровой коже, волосам и ногтям
* Используется для увеличения кровотока и кровообращения
*Стабилизирует естественные химические вещества в организме
* Порошок класса USP - 100 % чистый



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТА МОНОГИДРАТ:
Моногидрат трикалия цитрата получают путем добавления либо бикарбоната калия, либо карбоната калия в раствор лимонной кислоты до тех пор, пока не прекратится шипение.
Полученный раствор затем фильтруют и выпаривают досуха с получением моногидрата цитрата трикалия.



ФУНКЦИИ ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТА МОНОГИДРАТ:
1. Регулятор кислотности/буферный агент – изменяет или поддерживает кислотность или щелочность продуктов питания/косметики.
2. Связующее вещество/стабилизатор. Сохраняет физические характеристики продуктов питания/косметики и обеспечивает однородность смеси.
Моногидрат цитрата калия — калиевая соль лимонной кислоты.
Моногидрат цитрата трикалия представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок.
Моногидрат цитрата трикалия не имеет запаха и имеет солоноватый вкус.
В качестве пищевой добавки цитрат калия используется для регулирования кислотности и известен как E-номер E332.
Моногидрат цитрата калия также используется во многих безалкогольных напитках в качестве буферного агента.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТА МОНОГИДРАТ:
Молекулярная масса: 306,39 (безводная основа)
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания: 275 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
рН : 8,0 - 9,5
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют

Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1,98 г/см3 при 20 °С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Насыпная плотность: ок.950 кг/м3
Мин. Спецификация чистоты: 99%
Физическая форма (при 20°C): Твердое
Температура плавления: 275°C

Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Молекулярный вес: 324,41
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 8
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 323,9052116
Масса моноизотопа: 323,9052116
Площадь топологической полярной поверхности: 142 Å ²
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 211
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 5
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 39,4 мг/мл
logP : -0,7
logP : -1,3
журналS : -0,89
pKa (самая сильная кислота): 3,05
pKa (Сильнейший базовый): -4,2
Физиологический заряд: -3
Количество акцепторов водорода: 7
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 140,62 Å2

Количество вращающихся связей: 5
Рефракция: 68,14 м3•моль-1
Поляризуемость: 14,23 Å3
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Температура плавления: 275 ° C (разл. ) ( лит.)
Плотность: 1,98

хранения : инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость : H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
форма : гранулированный
Удельный вес: 1,98
цвет : Белый кристаллический
Запах: без запаха
РН диапазон: 8 - 9,5
РН: 7,5-9,0 (25 ℃ , 50 мг/мл в H2O)
Растворимость в воде: Растворим в воде и глицерине.
Практически нерастворим в спирте, растворим в воде и глицерине.
Нерастворим в спирте
Мерк: 14 ,7623
БРН: 3924344
Стабильность: Стабильная.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЦИТРАТА ТРИКАЛИЯ МОНОГИДРАТ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТА МОНОГИДРАТ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЦИТРАТА ТРИКАЛИЯ МОНОГИДРАТ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ МОНОГИДРАТА ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТА МОНОГИДРАТ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ МОНОГИДРАТА ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
нет информации
-Условия, чтобы избежать:
нет информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
трикалия цитрата
трикалий цитрат
калиевая соль лимонной кислоты
2-гидрокси- 1,2,3 - пропантрикарбоновая кислота
Моногидрат цитрата калия
6100-05-6
Моногидрат цитрата трикалия
УРОКИТ-К
Калия цитрат трехосновный моногидрат
К-цит-в
Калии цитрас
MFCD00150442
EE90ONI6FF
Цитрат калия (моногидрат)
1,2,3 - Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-трикалиевая соль, моногидрат
Гидроксилимонная кислота (трикалия гидрат)
Гидрат 2-гидроксипропан- 1,2,3 -трикарбоксилата калия
ИНН № 332 ( II)
ИНС-332(II)
Е-332(II)
НБК-760107
КРИС 6543
Уроцит-К (ТН)
цитрат калия.H2O
Лимонная кислота, трикалиевая соль, моногидрат
УНИИ-EE90ONI6FF
Цитрат калия, гранулированный
КЕМБЛ3989822
DTXSID8042501
КАЛИЯ ЦИТРАТ
ЧЕБИ :64746
Моногидрат 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилата трикалия
Моногидрат калиевой соли лимонной кислоты
СНБ 760107
D05578
Q27133400
ADV-7103 КОМПОНЕНТ КАЛИЯ ЦИТРАТ МОНОГИДРАТ
ADV7103 КОМПОНЕНТ КАЛИЯ ЦИТРАТ МОНОГИДРАТ
Моногидрат трехосновного цитрата калия, очищенный, 99,5%
Моногидрат трехосновного цитрата калия, протестирован на клеточной культуре
Трехосновный раствор цитрата калия, BioUltra, 1 М в H2O
Моногидрат трехосновного цитрата калия, >=98% (ГХ/титрование)
Моногидрат трехосновного цитрата калия, purum pa, >=99,0% (NT)
Моногидрат трехосновного цитрата калия, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Моногидрат трехосновного цитрата калия, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
трикалий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат-вода (1/1)
Моногидрат трехосновного цитрата калия, соответствует спецификациям испытаний USP
Моногидрат трехосновного цитрата калия, Vetec(TM), ч.д.а., 98%
Цитрат калия, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Трехкалиевая соль лимонной кислоты
трикалий цитрат
Трикалий цитрат гидрат
Моногидрат цитрата трикалия
цитрат калия
Моногидрат трикалиевой соли лимонной кислоты
Моногидрат калиевой соли лимонной кислоты
Калия цитрат трехосновный моногидрат
Моногидрат 2-гидроксипропан- 1,2,3 - трикарбоксилата трикалия
Калии цитрас
Моногидрат цитрата трикалия
Калия цитрат трехосновный моногидрат
Моногидрат трикалиевой соли лимонной кислоты
Моногидрат 2-гидроксипропан- 1,2,3 - трикарбоксилата трикалия
ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТ МОНОГИДРАТ
Уроцит-К
Гидроксилимонная кислота (трикалия гидрат)
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА ТРИКАЛИЕВАЯ СОЛЬ МОНОГИДРАТ
КАЛИЙ ЦИТРАС
трикалий цитрат
ТрикалийцитратH2O , BP
Tri-калийцитратGr
цитрат калия (AS)
ТрикалийцитратA.R.
1,2,3 - Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-трикалиевая соль, моногидрат
Лимонная кислота, трикалиевая соль, моногидрат
цитрат калия
Моногидрат цитрата калия
Моногидрат 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилата трикалия
Уроцит-К
К-ЦИТ-В
Калия цитрат трехосновный моногидрат
Моногидрат цитрата трикалия
Гидрат 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилата калия (3:1:1)
1, 2, 3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, калиевая соль, гидрат (1:3:1)
Моногидрат трикалиевой соли 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
Гидрат 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата калия (3:1:1)
Трехкалиевая соль лимонной кислоты
КАЛИЙ ЦИТРАС
ТРИ-КАЛИЯ ЦИТРАТ H2O
КАЛИЯ ЦИТРАТ ТРЕХОСНОВНОЙ
КАЛИЯ ЦИТРАТ-1-ГИДРАТ
Моногидрат цитрата калия
КАЛИЯ ЦИТРАТ, МОНОГИДРАТ
ТРИКАЛИЯ ЦИТРАТ МОНОГИДРАТ
трикалий цитрат моногидрат
трикалия цитрата
КАЛИЯ ЦИТРАТ ТРЕХОСНОВНОЙ ГИДРАТ
КАЛИЯ ЦИТРАТ, ТРЕХОСНОВНОЙ МОНОГИДРАТ
Цитрат калия, трехосновный моногидрат
лимонная кислота трикалий клеточная культура*испытанный моногидрат
трикалий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат гидрат
дигидрат 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата трикалия
трикалий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат моногидрат
ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТ
Трикальцийфосфат представляет собой соединение формулы Ca3(PO4)2.
Трикальцийфосфат также известен как ортофосфат кальция, третичный фосфат кальция, трехосновный фосфат кальция или «костная зола» (фосфат кальция является одним из основных продуктов сгорания костей).


Номер CAS: 7758-87-4
Номер ЕС: 231-840-8
Номер леев: MFCD00015984
Молекулярная формула: Ca3(PO4)2.



СИНОНИМЫ:
Фосфат кальция, трехосновный фосфат кальция, трикальций бис(фосфат), гидроксиапитит кальция, трехосновный фосфат кальция, дурапатит, E 341, гидроксиапатит, TCP, трикальций ортофосфат, трикальций фосфат, трикальций фосфат ортофосфат, фосфат кальция, трехосновный, пентакальций гидроксимонофосфат, гидроксиапат кальция ите , Монофосфат кальция, Ортофосфат кальция, Третичный фосфат кальция, Трехосновный фосфат кальция, Костная зола, β-Трехосновный фосфат кальция, β-трикальцийфосфат, три-кальций (орто)фосфат, трет-фосфат кальция, трикальций-дифосфат, TCP, ортофосфат кальция , Трикальцийдифосфат, Трехосновный фосфат кальция, Простой кальцигенол, Трикальций ортофосфат, Трехосновный фосфат кальция, Synthos, α-три-фосфат кальция, β-фосфат кальция, β-трикальций фосфат, β-три-фосфат кальция, трет-фосфат кальция, три -Фосфат кальция, дифосфат кальция, фосфат кальция, фосфат кальция (3:2), трикальций бис(ортофосфат), трикальций бис(фосфат), трикальцийдифосфат, трикальций ортофосфат, трикальцийфосфат, трикальцийфосфат (Ca3(PO4)2 ), трикальцийдифосфат, трехосновный фосфат кальция, костный фосфат извести, фосфат кальция, гидроксиапитит кальция, трехосновный фосфат кальция, дурапатит, E 341, гидроксиапатит, TCP, ортофосфат трикальция, фосфат трикальция, ортофосфат трикальция, трехосновный фосфат кальция и фосфат кости извести, BPL, ортофосфат кальция, гидроксилапатит, осажденный фосфат кальция, третичный фосфат кальция, трикальцийдиортофосфат, E341, TRI-CAL WG, TRI-TAB, Tri-Cafos



Различные фосфаты кальция используются в качестве разбавителей в фармацевтической промышленности.
Разбавители добавляются в фармацевтические таблетки или капсулы, чтобы сделать трикальцийфосфат достаточно крупным для проглатывания и обращения с ним, а также более стабильным.
Некоторые соли трикальцийфосфата могут быть безводными, то есть вода удалена из солевой формы.


Другие фосфаты кальция называются двухосновными, что означает, что они имеют два заменяемых атома водорода.
В доступной информации о трикальцийфосфате нет никаких доказательств, которые бы демонстрировали или предлагали разумные основания подозревать опасность для населения, когда они используются в уровнях, которые сейчас являются текущими или которые можно разумно ожидать в будущем.


Трикальцийфосфат — неорганическая соль, состоящая из переменной смеси фосфатов кальция примерного состава.
Трикальцийфосфат – кальциевая соль фосфорной кислоты.
Трикальцийфосфат используется в пищевой промышленности в качестве средства, препятствующего слеживанию, и имеет номер E E341.


Трикальцийфосфат – белый кристаллический порошок.
Трикальцийфосфат представляет собой соединение формулы Ca3(PO4)2.
Трикальцийфосфат также известен как ортофосфат кальция, третичный фосфат кальция, трехосновный фосфат кальция или «костная зола» (фосфат кальция является одним из основных продуктов сгорания костей).


Трикальцийфосфат имеет альфа- и бета-кристаллическую форму, причем альфа-состояние образуется при высоких температурах.
В виде камня трикальцийфосфат содержится в уитлоките.
Трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты, которая обычно используется в качестве ингредиента в пищевых продуктах и пищевых добавках.


Трикальцийфосфат обычно представляет собой мелкий белый порошок, практически нерастворимый в воде.
Его меловая текстура делает трикальцийфосфат полезным в качестве сыпучего агента.
Трикальцийфосфат не считается токсичным или раздражающим, если его не принимать внутрь в очень высоких концентрациях, и он считается безопасным в качестве пищевой добавки в рекомендуемых пределах.


Хотя трикальцийфосфат мало растворим в воде, он нерастворим в спиртах и уксусной кислоте.
Трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты.
Основная функция трикальцийфосфата — увеличение содержания кальция в продуктах.


Трикальцийфосфат почти нерастворим в воде, имеет очень слабый вкус и обычно представляет собой мелкий белый порошок.
Трикальцийфосфат — это ингредиент, который широко используется во многих других отраслях, помимо продуктов питания: зубная паста, антациды, детская присыпка, фильтрация воды, пищевые добавки и керамические покрытия.


Трикальцийфосфат – это источник кальция и фосфора, получаемый из костей, минеральных пород или молока.
Трикальцийфосфат можно использовать в качестве дополнения к кальцию и фосфору в рационе лошадей, но он встречается реже, чем дикальцийфосфат.
Трикальцийфосфат представляет собой неорганический минеральный наполнитель и кальциевую соль ортофосфорной кислоты.


Трикальцийфосфат соответствует химической формуле Ca3(PO4)2, а соотношение Ca/P составляет 1,5.
Хотя трикальцийфосфат встречается в природе в минеральном апатите, его получают синтетически путем реакции гидроксида кальция с ортофосфорной кислотой.
Трикальцийфосфат поставляется в виде белого порошка без запаха и вкуса или кристаллического твердого вещества.


Трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты с химической формулой Ca3(PO4)2.
Трикальцийфосфат также известен как трехосновный фосфат кальция и костный фосфат извести (BPL).
Трикальцийфосфат представляет собой белое твердое вещество с низкой растворимостью.


Большин��тво коммерческих образцов «Трикальцийфосфата» на самом деле представляют собой гидроксиапатит.
Трикальцийфосфат выпускается в виде белого или слегка желтоватого порошка.
Трикальцийфосфат умеренно растворим в воде.


Трикальцийфосфат легко растворяется в разбавленных кислотах.
Норма использования варьируется от 1% до 5% в зависимости от эффекта трикальцийфосфата и его взаимодействия с другими веществами.
Трикальцийфосфат является важным сырьем для производства фосфорной кислоты и удобрений, например, в процессе Одды.


Трикальцийфосфат выглядит как белое вещество без запаха с кристаллической структурой.
Трикальцийфосфат — это встречающееся в природе неорганическое соединение, которое играет важную роль в различных областях, включая медицину, производство продуктов питания и материаловедение.


Трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты с химической формулой Ca3(PO4)2.
Трикальцийфосфат также известен как трехосновный фосфат кальция и костный фосфат извести (BPL).
Фосфаты кальция представляют собой белые твердые вещества, имеющие питательную ценность, и могут быть обнаружены во многих живых организмах, например, в костных минералах и зубной эмали.


Трикальцийфосфат — это добавка фосфата кальция, используемая для лечения или предотвращения дефицита кальция.
Трикальцийфосфат считается безопасным для использования в качестве пищевой добавки и дополнения.
Трикальцийфосфат, более известный как фосфат кальция, представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты с химической формулой Ca3(PO4)2.


Трикальцийфосфат также известен как трехосновный фосфат кальция и костный фосфат извести (BPL).
Трикальцийфосфат представляет собой белое твердое вещество с низкой растворимостью.
Большинство коммерческих образцов «Трикальцийфосфата» на самом деле представляют собой гидроксиапатит.


Трикальцийфосфат существует в виде трех кристаллических полиморфов α, α’ и β.
Состояния α и α’ трикальцийфосфата стабильны при высоких температурах.
Трикальцийфосфат состоит из ионов кальция и фосфата, что делает его жизненно важным компонентом костей и зубов у людей и животных.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
Разное: Трикальцийфосфат можно использовать в качестве агента для придания сыпучести, он также используется в керамической, полимерной и химической промышленности.
Трикальцийфосфат также используется в качестве пищевой добавки.
Ведутся споры о разной биодоступности разных солей кальция.


Трикальцийфосфат обычно используется в фарфоровых и зубных порошках, а также в медицине в качестве антацида или добавки кальция, хотя в этом отношении более распространен карбонат кальция.
Трикальцийфосфат используется в порошкообразных специях в качестве средства, препятствующего слеживанию.


Трикальцийфосфат можно использовать в качестве пищевой добавки с кальцием и/или фосфором в фармацевтических препаратах и поливитаминах.
Трикальцийфосфат можно использовать в качестве вспомогательного вещества при приготовлении таблеток фармацевтических или безрецептурных (например, поливитаминных) продуктов.
Трикальцийфосфат можно использовать в качестве десенсибилизатора в некоторых рецептурах зубных паст.


Трикальцийфосфат используется в качестве антикоагулянта, пищевой добавки, усилителя кальция и регулятора pH.
Трикальцийфосфат представляет собой белый порошок, плохо растворимый в воде.
Трикальцийфосфат используется в молочных продуктах, пудингах, вине, газированных напитках, конфетах, джемах, мясе и порошкообразных специях.


Трикальцийфосфат также используется в широком спектре других продуктов, от зубной пасты и антацидов до систем фильтрации воды и материалов для костной пластики.
Благодаря своему белому цвету трикальцийфосфат также можно использовать для отбеливания муки и улучшения цвета.
А благодаря минеральному источнику трикальцийфосфат можно использовать в веганских продуктах, а также разрешен в сертифицированных органических продуктах в США.


Трикальцийфосфат – это минерал, который используется в качестве добавки для людей, которые не получают достаточного количества кальция с пищей.
Трикальцийфосфат используется для лечения дефицита кальция, который может быть связан с низким содержанием кальция в крови, расстройством паращитовидной железы или остеопорозом и другими заболеваниями костей.


Трикальцийфосфат также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве по лекарствам.
Трикальцийфосфат используется в хлебобулочных изделиях.
Трикальцийфосфат используется в разрыхляющих кислотах, что позволяет адаптировать хлебопекарные решения для домашней и промышленной выпечки.


Использование трикальцийфосфата в напитках: фосфаты, фосфорная кислота и комплексные смеси обеспечивают решения для многих применений напитков.
Использование трикальцийфосфата в молочных продуктах: специальные продукты, обеспечивающие фундаментальные функциональные возможности молочных продуктов, улучшающие внешний вид, пищевые качества и срок годности.


Использование и применение трикальцийфосфата: средство против слеживания; буферный агент; Биологически активная добавка; Глидант и разбавитель таблеток и капсул.
Трикальцийфосфат, известный как Ca3(PO4)2 или трехосновный фосфат кальция, является жизненно важным минеральным соединением, имеющим разнообразное применение.
Трикальцийфосфат, получивший признание прежде всего за свою роль в здоровье костей, обеспечивает кальций и фосфор, необходимые для крепких костей и зубов, помогая предотвратить потерю костной массы и остеопороз.


Помимо пищевых добавок, трикальцийфосфат находит применение в стоматологических продуктах и в качестве промышленной добавки.
Примечательно, что коммерческие образцы «трикальцийфосфата» часто содержат гидроксиапатит, широко используемый в стоматологии и медицине из-за его биосовместимости и стимулирования роста костей.


Универсальность трикальцийфосфата охватывает фармацевтику, пищевые добавки и промышленное применение, способствуя благополучию людей и различных отраслей.
Трикальцийфосфат часто действует как матирующий, непрозрачный и стабилизатор эмульсии в косметических продуктах.


Это неорганическое соединение, трикальцийфосфат, широко используется, особенно в порошках и косметических продуктах на их основе.
Благодаря своим матирующим свойствам трикальцийфосфат помогает уменьшить блеск и жирность жирной кожи, а благодаря своему матирующему эффекту помогает придать белизну и матовость продуктам.


Кроме того, трикальцийфосфат помогает стабилизировать смесь водной и масляной фаз в косметических продуктах, содержащих воду и масло, поддерживая однородность продуктов.
Трикальцийфосфат — это минеральная соль, содержащаяся в камнях и костях, которую используют в сырных продуктах.


Еще одним практическим применением трикальцийфосфата является его использование при трансфекции генов.
Ионы кальция могут сделать клетку компетентной (эвфемизм для «дыр в ее мембране»), позволяя экзогенным генам проникать в клетку путем диффузии.
Последующий тепловой шок заставляет клетку восстанавливаться.


Это быстрый и простой метод трансфекции, хотя и довольно неэффективный.
Трикальцийфосфат также используется в качестве средства, препятствующего слеживанию порошкообразных пищевых продуктов, а также в качестве добавки в некоторые обработанные пищевые продукты для повышения содержания кальция.


-Применение трикальцийфосфата
Использование добавок должно быть индивидуально подобрано и проверено медицинским работником, например дипломированным диетологом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.
Никакая добавка не предназначена для лечения, лечения или предотвращения заболеваний.

Трикальцийфосфат — одна из многих доступных форм добавок кальция.
Некоторые люди принимают добавки кальция, если они не получают достаточно кальция только из своего рациона.
Также было доказано, что добавки кальция помогают поддерживать плотность костей и предотвращают остеопороз.


-Производство и сельское хозяйство: Трикальцийфосфат можно использовать для очистки воды, в качестве источника фосфора и при производстве удобрений.
Также трикальцийфосфат является распространенным ингредиентом, препятствующим слеживанию.


-Наука:
Трикальцийфосфат используется в материаловедении благодаря своей превосходной термической стабильности и химической стойкости.
Трикальцийфосфат используется в качестве керамического материала при изготовлении жаростойких покрытий, катализаторов, а также как компонент при производстве специализированного стекла и керамики.


-Медицина и здоровье:
Трикальцийфосфат используется в качестве материала для костных трансплантатов и зубных имплантатов из-за его сходства с природным костным минералом.
Трикальцийфосфат также добавляется в зубную пасту, антациды и медикаменты.


-Применение трикальцийфосфата в фармацевтике:
*Пищевая добавка кальция в таблетках:
Используйте трикальцийфосфат тяжелый в качестве добавки кальция в таблетках, способствующей здоровью костей.
*Наполнитель в капсулах:
Добавляйте в состав капсул в качестве наполнителя, повышая однородность и стабильность содержимого.


- Использование трикальцийфосфата в качестве пищевой добавки:
Трикальцийфосфат используется в порошкообразных специях в качестве средства, препятствующего слеживанию, например, для предотвращения слеживания поваренной соли.
Фосфатам кальция присвоен европейский номер пищевой добавки E341.


- Использование трикальцийфосфата в продуктах для здоровья и красоты:
Трикальцийфосфат также содержится в детской присыпке, антацидах и зубной пасте.
Зубные пасты с функционализированным β-трикальцийфосфатом (fTCP) могут помочь реминерализовать зубную эмаль.


-Биомедицинское использование трикальцийфосфата:
Трикальцийфосфат также используется в качестве пищевой добавки и естественным образом содержится в коровьем молоке, хотя наиболее распространенными и экономичными формами добавок являются карбонат кальция (который следует принимать с пищей) и цитрат кальция (который можно принимать без еды).

Ведутся споры о разной биодоступности разных солей кальция.
Трикальцийфосфат можно использовать в качестве заменителя тканей для устранения дефектов кости, когда аутогенный костный трансплантат невозможен или невозможен.
Трикальцийфосфат можно использовать отдельно или в сочетании с биоразлагаемым рассасывающимся полимером, таким как полигликолевая кислота.

Трикальцийфосфат также можно комбинировать с аутологичными материалами для костного трансплантата.
Пористые каркасы из β-трикальцийфосфата используются в качестве систем-носителей лекарств для местной доставки лекарств в кости.



СТРУКТУРА β-, α- и α′-Ca3(PO4)2-ПОЛИМОРФОВ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
Трикальцийфосфат имеет три признанных полиморфа: ромбоэдрическую β-форму (показана выше) и две высокотемпературные формы: моноклинную α и гексагональную α’.
β-Трикальцийфосфат имеет кристаллографическую плотность 3,066 г/см3, в то время как высокотемпературные формы менее плотны, α-трикальцийфосфат имеет плотность 2,866 г/см3, а α'-трикальцийфосфат имеет плотность 2,702 г/см3. 3

Все формы имеют сложную структуру, состоящую из тетраэдрических фосфатных центров, связанных через кислород с ионами кальция.
Каждая из высокотемпературных форм имеет два типа колонок: одна содержит только ионы кальция, а другая - и кальций, и фосфат.

Между β- и α-формами существуют различия в химических и биологических свойствах, α-форма более растворима и биоразлагаема.
Обе формы коммерчески доступны и присутствуют в составах, используемых в медицине и стоматологии.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
Трикальцийфосфат получают в промышленных масштабах путем обработки гидроксиапатита фосфорной кислотой и гашеной известью.
Его нельзя осаждать непосредственно из водного раствора.

Обычно используются реакции двойного разложения с участием растворимого фосфата и солей кальция, например (NH4)2HPO4 + Ca(NO3)2.[6] проводится в тщательно контролируемых условиях pH.

Осадок будет представлять собой либо «аморфный трикальцийфосфат», ATCP, либо гидроксиапатит с дефицитом кальция, CDHA, Ca9(HPO4)(PO4)5(OH) (обратите внимание, что CDHA иногда называют апатитовым трифосфатом кальция).

Кристаллический трикальцийфосфат можно получить прокаливанием осадка. Обычно образуется β-Ca3(PO4)2, для образования α-Ca3(PO4)2 требуются более высокие температуры.

Альтернативой влажной процедуре является нагревание смеси пирофосфата кальция и карбоната кальция:
CaCO3 + Ca2P2O7 → Ca3(PO4)2 + CO2



В ПИЩЕВОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ФУНКЦИИ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
В производстве продуктов питания трикальцийфосфат выполняет множество функций, в том числе:
*Регулятор кислотности
*Антислеживающий агент
*Буфер
* Обогатитель кальция
*Эмульгатор
*Укрепляющий агент
*Увлажнитель в поваренной соли, сахаре или разрыхлителе.
*Стабилизатор в некоторых жирах
*Разрыхлитель
*Загуститель



ПРИРОДНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
Трикальцийфосфат встречается в природе в виде горной породы в Марокко, Израиле, Филиппинах, Египте и Кольском полуострове (Россия) и в меньших количествах в некоторых других странах.
Природная форма трикальцийфосфата не является полностью чистой, и есть некоторые другие компоненты, такие как песок и известь, которые могут изменить состав.
Что касается P2O5, большинство кальциево-фосфатных пород имеют содержание P2O5 от 30% до 40% по весу.



Родственные соли трикальцийфосфата:
Дикальцийфосфат CaHPO4 (также моногидрофосфат кальция)
Монокальцийфосфат Ca(H2PO4)2 (также дигидрофосфат кальция)
Пирофосфат кальция Ca2P2O7 (встречается в виде альфа-, бета- и гамма-фаз)



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
*Фармацевтическая чистота:
Повысьте уровень чистоты своих рецептур до фармацевтического уровня, отвечая самым строгим требованиям.

*Тяжелый состав:
Тяжелая форма обладает уникальными свойствами для специализированного применения в фармацевтических препаратах.

* Строгий контроль качества:
Строгое тестирование обеспечивает постоянную согласованность и соответствие самым высоким нормативным стандартам.

*Универсальный источник кальция:
Трикальцийфосфат, тяжелый, служит универсальным источником кальция в фармацевтических препаратах, поддерживая здоровье костей.

*Комплексная документационная поддержка:
Упрощенная документация для подачи нормативных документов и обеспечения качества.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
Химическая формула: Ca3(PO4)2
Молярная масса: 310,18 g/mol
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 3,14 г/см3
Температура плавления: 1670 ° C (3040 ° F; 1940 К).
Растворимость в воде: Нерастворим (очень низкая растворимость, около 1,2 мг/кг).
Продукт растворимости (Ksp): 2,07×10−33.
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −4126 кДж/моль (α-форма)

Физическое состояние: Твердый порошок
Цвет: Белый
Запах: Без запаха
Пищевой класс: Нет
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 1670,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
Минимальный анализ: 34,0-40,0%
Молекулярная формула: Ca10(OH)2(PO4)6

Молекулярный вес: 1004,67
Точка кипения: 1100 °C (лит.)
Внешний вид: твердый
Белый цвет
Плотность: 0,5 г/см3
Температура вспышки: не определена
Запах: без запаха
рН: 7,3
Растворимость в воде
практически нерастворимый
Формула: Са5(PO4)3*OH

Молекулярный вес: 502
CAS № 1306-06-5, 7758-87-4, 62974-97-4
ЭИНЦС № 235-330-6, 231-840-8
Классификация ЕЭС: E 341(iii)
Внешний вид: Белый порошок.
Срок хранения: 24 месяца в оригинальной упаковке.
в сухих и прохладных условиях хранения.
Молекулярная формула: Ca3(PO4)2.
Молекулярный вес: 310,20
Номер CAS: 7758-87-4
Синонимы: трехосновный фосфат кальция.
Белый цвет

Запах: Без запаха
рН: 7,3
Температура вспышки: не определена
КАС: 1306-06-5/12167-74-7
Химическая форма: Порошок
Химическая формула: Ca3(PO4)2
Молярная масса: 310,18 g/mol
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 3,14 г/см3
Температура плавления: 1670 ° C (3040 ° F; 1940 К).
Растворимость в воде: 1,2 мг/кг.
Продукт растворимости (Ksp): 2,07×10−33.

Масса:
-Средний: 310,177
-Моноизотопный: 309,794613465.
Форма внешнего вида: кристаллический
Белый цвет
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания
Точка плавления/диапазон: > 450 °C
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо

Скорость испарения: Нет данных.
Воспламеняемость (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Плотность: 3,14 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: 3,27 при 20,5 °C
Растворимость в воде: 7,7 г/л при 20 °C и давлении 6,9–7,3 гПа.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Нет данных.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: Белый порошок
Температура плавления: 1670 °С.
Точка кипения: разлагается
Плотность: 3,14 г/см3
Ра��творимость в H2O: н/д.
Точная масса: 309,794613.
Моноизотопная масса: 309,794613



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИКАЛЦИЯ ФОСФАТА:
-Описание мер первой помощи.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСАХ ФОСФАТА ТРИКАЛЦИЯ:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
-Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
-Советы пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P1
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
-Меры безопасного обращения:
-Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Класс хранения



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступной информации
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации


ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТ ПИЩЕВЫЙ
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой порошок без запаха, используемый в качестве пищевой добавки, а также в средствах личной гигиены и биомедицинских продуктах.
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой белое твердое вещество с низкой растворимостью.
Пищевой трикальцийфосфат — это минерал, который содержится во многих продуктах питания и используется для многих целей.


Номер CAS: 7758-87-4
Номер ЕС: 231-840-8
Номер леев: MFCD00015984
Молекулярная формула: Ca3(PO4)2.



Гидроксиапитит кальция, трехосновный фосфат кальция, дурапатит, E 341, гидроксиапатит, TCP, трикальций ортофосфат, трикальций фосфат, трикальций фосфат ортофосфат, фосфат кальция, трехосновный, пентакальций гидроксимонофосфат, гидроксиапатит кальция, трикальций монофосфат, ортофосфат кальция, третичный фосфат кальция, три основной кальций фосфат, костная зола, β-фосфат кальция трехосновный, β-трикальций фосфат, три-кальций (орто)фосфат, трет-фосфат кальция, трикальций;дифосфат, TCP, ортофосфат кальция, дифосфат трикальция, трехосновный фосфат кальция, простой кальцигенол, ортофосфат трикальция , Трехосновный фосфат кальция, Synthos, α-три-кальций фосфат, β-фосфат кальция, β-трикальций фосфат, β-трикальций фосфат, трет-фосфат кальция, три-кальций (орто)фосфат, дифосфат кальция, фосфат кальция, фосфат кальция (3:2), бис(ортофосфат) трикальция, бис(фосфат) трикальция, дифосфат трикальция, ортофосфат трикальция, фосфат трикальция, фосфат трикальция (Ca3(PO4)2), трикальций;дифосфат, трехосновный фосфат кальция,
Костный фосфат извести, фосфат кальция, гидроксиапитит кальция, трехосновный фосфат кальция, дурапатит, E 341, гидроксиапатит, TCP, ортофосфат трикальция, фосфат трикальция, ортофосфат трикальция, трехосновный фосфат кальция и костный фосфат извести, BPL,



Пищевой трикальцийфосфат, также известный как E7758-87-4, представляет собой белый порошок и пищевой продукт.
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты с химической формулой Ca3(PO4)2.
Пищевой трикальцийфосфат также известен как трехосновный фосфат кальция и костный фосфат извести (BPL).


Пищевой трикальцийфосфат представляет собой порошок без запаха, используемый в качестве пищевой добавки, а также в средствах личной гигиены и биомедицинских продуктах.
Трикальцийфосфат пищевой представляет собой белый бесформенный порошок; без запаха; относительная плотность: 3,18; трудно растворим в воде, но легко растворим в разбавленной соляной и азотной кислотах; устойчив на воздухе.


Пищевой трикальцийфосфат можно регулировать в зависимости от реальной ситуации.
Трикальцийфосфат пищевой представляет собой белый бесформенный порошок; без запаха; относительная плотность: 3,18; трудно растворим в воде, но легко растворим в разбавленной соляной и азотной кислотах; устойчив на воздухе.


Пищевой трикальцийфосфат является одной из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой соль кальция, которая обычно используется в качестве пищевой добавки.
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой белый порошок без запаха, нерастворимый в воде, но растворимый в кислотах.


Пищевой трикальцийфосфат часто добавляют в пищу в качестве источника кальция и обогатителя питательных веществ.
Пищевой трикальцийфосфат — это ингредиент, используемый во многих отраслях промышленности и для многих целей.
Пищевой трикальцийфосфат имеет белый цвет, без запаха и вкуса.


Пищевой трикальцийфосфат следует хранить в сухом и вентилируемом помещении, вдали от воды и влаги.
Пищевой трикальцийфосфат — это ингредиент, который широко используется во многих отраслях промышленности (зубная паста, антациды, материалы для костной пластики, детская присыпка, фильтрация воды, пищевые добавки и керамические покрытия), а также он присутствует в наших продуктах питания.


Пищевой трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты с химической формулой Ca3(PO4)2.
Пищевой трикальцийфосфат также известен как трехосновный фосфат кальция и костный фосфат извести (BPL).
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой белое твердое вещество с низкой растворимостью.


Пищевой трикальцийфосфат — это минерал, который содержится во многих продуктах питания и используется для разных целей.
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты, полученную путем химического синтеза, доступную в виде БЕЛОГО ПОРОШКА.
Пищевой трикальцийфосфат широко используется в качестве пищевой добавки и средства против слеживания в производстве продуктов питания.


Пищевой уровень трикальцийфосфата подтвержден FDA США как GRAS (обычно признан безопасным) и широко признан в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E341.
Химическая формула пищевого трикальцийфосфата — это ингредиент, который широко используется во многих отраслях промышленности (пищевые добавки и керамические покрытия), а также он присутствует в наших продуктах питания.


Пищевой трикальцийфосфат — это минерал, который содержится во многих продуктах питания и используется для многих целей.
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой химически синтезированную соль фосфата кальция, доступную в виде белого порошка.
Пищевой трикальцийфосфат широко используется в производстве продуктов питания в качестве пищевой добавки и средства, препятствующего слеживанию.


Он признан FDA США как GRAS (общепризнанный безопасным), а пищевой трикальцийфосфат широко признан в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E341.
Пищевой трикальцийфосфат, также известный как E341, представляет собой неорганическое соединение с химической формулой Ca3(PO4)2.


Пищевой трикальцийфосфат представляет собой белый порошок, который широко используется в пищевой промышленности в качестве добавки, с номером E E341.
Пищевой трикальцийфосфат имеет номер CAS 7758-87-4, а его молекулярная формула — Ca3(PO4)2.
Пищевой трикальцийфосфат является важным источником кальция и фосфора и может помочь улучшить вкус и текстуру некоторых обработанных пищевых продуктов.


Пищевой трикальцийфосфат является безопасным продуктом при использовании в производстве продуктов питания.
Пищевой трикальцийфосфат обычно признан безопасным (GRAS) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Пищевой трикальцийфосфат также одобрен Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA).


Пищевой трикальцийфосфат является широко используемым ингредиентом в пищевой промышленности, и его можно найти в различных пищевых продуктах, таких как крупы, хлеб, молочные продукты и мясные продукты.
Пищевой трикальцийфосфат, более известный как фосфат кальция, представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты с химической формулой Ca3(PO4)2.


Пищевой трикальцийфосфат также известен как трехосновный фосфат кальция и костный фосфат извести (BPL).
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой белое твердое вещество с низкой растворимостью.
Большинство коммерческих образцов «пищевого трикальцийфосфата» на самом деле представляют собой гидроксиапатит.


Пищевой трикальцийфосфат существует в виде трех кристаллических полиморфов α, α’ и β.
Состояния α и α’ стабильны при высоких температурах.
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты.


Основная функция пищевого трикальцийфосфата – увеличение содержания кальция в продуктах.
Пищевой трикальцийфосфат практически нерастворим в воде, имеет очень слабый вкус и обычно представляет собой мелкий белый порошок.
Пищевой трикальцийфосфат — это ингредиент, который широко используется во многих других отраслях помимо пищевой промышленности — в зубной пасте, антацидах, детской присыпке, фильтрации воды, пищевых добавках и керамических покрытиях.


Пищевой трикальцийфосфат представляет собой порошок без запаха, используемый в качестве пищевой добавки, а также в средствах личной гигиены и биомедицинских продуктах.
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой смесь различных фосфатов кальция, примерно состоящую из 10CaO.3P2O5.H2O, его молекулярная масса составляет 1004,64, белый аморфный порошок, без запаха и вкуса, стабильный на воздухе, относительная плотность 3,18.


Пищевой трикальцийфосфат имеет слегка горьковатый вкус.
Доступны несколько форм добавок кальция.
Карбонат кальция и ацетат кальция являются наиболее распространенными, но еще одним вариантом является пищевой трикальцийфосфат.


Пищевой трикальцийфосфат не имеет никаких преимуществ перед другими формами кальция.
Пищевой трикальцийфосфат считается безопасным для использования в качестве пищевой добавки.
Пищевой трикальцийфосфат — одна из многих доступных форм добавок кальция.


Пищевой трикальцийфосфат — это ингредиент, который широко используется во многих отраслях промышленности (зубная паста, антациды, материалы для костной пластики, детская присыпка, фильтрация воды, пищевые добавки и керамические покрытия), а также он присутствует в наших продуктах питания.
Пищевой трикальцийфосфат — это минерал, который содержится во многих продуктах питания и используется для разных целей.


В пищевых продуктах пищевой трикальцийфосфат выполняет такие функции, как предотвращение слеживания, помутнения и обогащения.
Все это способствует созданию более желательных пищевых продуктов с точки зрения текстуры, внешнего вида, характеристик, срока годности и питательной ценности.
Пищевой трикальцийфосфат, общепризнанный как безопасный (GRAS), является ингредиентом, который помогает продуктам питания, пищевым продуктам и пищевым ингредиентам снова и снова оправдывать ожидания потребителей, даже после того, как они лежали в кладовой или в холодильнике после покупки.


С химической точки зрения пищевой трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты.
Основная функция пищевого трикальцийфосфата при обогащении — увеличение содержания кальция в пищевых продуктах.
Благодаря своему минеральному источнику пищевой трикальцийфосфат может использоваться в веганских продуктах, а также разрешен в органических продуктах в США.


Для тех, кому может потребоваться проверить статус добавки в своей стране, пищевой трикальцийфосфат имеет номер E E341 (iii), подкласс фосфатов кальция.
Пищевой трикальцийфосфат имеет номер CAS 7758-87-4.


Пищевой трикальцийфосфат представляет собой белый порошок, который можно использовать в качестве пищевой добавки.
Пищевой трикальцийфосфат соответствует соответствующим стандартам на продукцию и не растворяется в воде, но также растворим в разбавленных минеральных кислотах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЦИЯ:
В пищевой промышленности пищевой трикальцийфосфат используется в качестве средства, препятствующего слеживанию, пищевой добавки (усилителя кальция), регулятора pH и буфера, например, в качестве средства, препятствующего слеживанию муки, добавок в сухом молоке, конфетах, пудингах, приправах, и мясо; в качестве вспомогательного средства при переработке животного масла и дрожжевых пищевых продуктов.


Пищевой трикальцийфосфат широко используется во многих различных областях, таких как
Пищевая промышленность: пищевой трикальцийфосфат используется в качестве средства, препятствующего слеживанию, питательной добавки, эмульгатора, регулятора теста и многого другого.
Косметическая промышленность: пищевой трикальцийфосфат используется в качестве смягчающего, связующего и регулятора pH.


Фармацевтическая промышленность: пищевой трикальцийфосфат используется в качестве наполнителя, связующего и разрыхлителя.
Промышленность по производству моющих средств: пищевой трикальцийфосфат используется в качестве абразива, смягчителя воды и т. д.
Сельское хозяйство: пищевой трикальцийфосфат используется в качестве добавки к корму для животных.


Пищевой трикальцийфосфат также используется в производстве стоматологических материалов, клеев и красок, а также в огнезащитных материалах и керамической промышленности.
Применение пищевого трикальцийфосфата: порошкообразный кондиционер для текучести и пищевая добавка.


Пищевой трикальцийфосфат используется в порошкообразных специях в качестве средства, препятствующего слеживанию, например, для предотвращения слеживания поваренной соли.
Пищевой трикальцийфосфат также содержится в детской присыпке и зубной пасте.
Пищевой трикальцийфосфат также используется в качестве пищевой добавки и естественным образом содержится в коровьем молоке.


Пищевой трикальцийфосфат можно использовать в качестве заменителя тканей для устранения костных дефектов, когда аутогенный костный трансплантат невозможен или невозможен.
Пищевой трикальцийфосфат можно использовать отдельно или в сочетании с биоразлагаемым рассасывающимся полимером, таким как полигликолевая кислота.


Пищевой трикальцийфосфат также можно комбинировать с аутологичными материалами для костного трансплантата.
В качестве антислеживателя используется пищевой трикальцийфосфат.
Пищевой трикальцийфосфат в основном используется в качестве средства, препятствующего слеживанию.


Антислеживатели очень полезны для предотвращения образования комков (слеживания) в пищевых продуктах.
Без добавок, препятствующих слеживанию, такие продукты, как смеси для кексов или печенья, сухие супы, смеси для горячего шоколада, порошковые сливки и многое другое, были бы комками и комками.


Одним из наиболее распространенных применений пищевого трикальцийфосфата является средство, препятствующее слеживанию порошкообразных специй и смесей твердых напитков.
Пищевой трикальцийфосфат также можно использовать в качестве средства, препятствующего слеживанию порошкообразных пищевых продуктов, а также в качестве регулятора pH в некоторых обработанных пищевых продуктах.
Кроме того, пищевой трикальцийфосфат иногда используется в качестве пищевой добавки для поддержания здоровья костей.


В пищевой промышленности пищевой трикальцийфосфат используется в качестве средства, препятствующего слеживанию, пищевой добавки (усилителя кальция), регулятора pH и буфера, например, в качестве средства, препятствующего слеживанию муки, добавок в сухом молоке, конфетах, пудингах, приправах, и мясо; в качестве вспомогательного средства при переработке животного масла и дрожжевых пищевых продуктов.


Применение: пищевая промышленность, средства личной гигиены и фармацевтика. Пищевой трикальцийф��сфат применяется: корм для животных, средство против слеживания, смеси для выпечки, смеси для напитков, напитки, крупы, косметика, корм для домашних животных, фармацевтические препараты, очистка питьевой воды, заменители соли, суповые смеси, специи. Смеси, поваренная соль и зубная паста.


Пищевой трикальцийфосфат обычно используется в фарфоре и зубных порошках, а также в медицине в качестве антацида или добавки кальция.
Пищевой трикальцийфосфат используется для улучшения текучести порошкообразных пищевых ингредиентов.
Пищевой трикальцийфосфат используется в качестве пищевой добавки в обработанных пищевых продуктах.


Пищевая ценность: Пищевой трикальцийфосфат широко используется в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности и производстве напитков.
Регулятор pH и буферный агент: пищевой трикальцийфосфат можно добавлять в молоко, конфеты, пудинг, вино, сыр, джемы, приправы и мясные продукты для регулирования кислотности и улучшения вкуса.


Пищевой трикальцийфосфат является ключевым ингредиентом в нескольких отраслях промышленности.
В хлебобулочных изделиях пищевой трикальцийфосфат служит основным разрыхлителем, обеспечивая точность выпечки как в домашних, так и в промышленных условиях.


В индустрии напитков содержание фосфорной кислоты в пищевом трикальцийфосфате способствует созданию различных рецептур, улучшая вкус и качество.
Кроме того, роль пищевого трикальцийфосфата в молочных продуктах повышает внешнюю привлекательность, вкус и долговечность молочных продуктов.


Пищевой трикальцийфосфат также играет решающую роль в питании, повышая пищевую ценность пищевых продуктов.
Кроме того, пищевой трикальцийфосфат предотвращает изменение цвета картофеля и повышает свежесть различных продуктов, обеспечивая сохранение качества.


В пищевой промышленности пищевой трикальцийфосфат используется в качестве средства, препятствующего слеживанию, пищевой добавки (обогащенный кальций), регулятора pH и буферного агента.
Пищевой трикальцийфосфат также используется в муке, сухом молоке, конфетах, пудингах и так далее.


Пищевой трикальцийфосфат можно использовать в качестве пищевой добавки, эмульгатора, разрыхлителя, стабилизатора и текстурирующего агента в пищевых продуктах.
Пищевой трикальцийфосфат также используется в некоторых фармацевтических продуктах для улучшения их консистенции и стабильности.


Пищевой трикальцийфосфат используется в качестве средства против слеживания, пищевой добавки (обогащенного кальция), регулятора pH, буферного агента и т. д. в пищевой промышленности.
Например, антислеживатель муки (диспергатор), сухое молоко, конфеты, пудинг, приправы.


Пищевой трикальцийфосфат используется в качестве добавки к корму для птицы.
Пищевой трикальцийфосфат может способствовать перевариванию корма и увеличению веса птицы.
В то же время пищевой трикальцийфосфат также может лечить рахит и рахит домашнего скота.


Пищевой трикальцийфосфат применяется в медицине как антацидное средство (для пациентов с повышенной кислотностью).
Конечное использование пищевого трикальцийфосфата: корм для животных, средство против слеживания, смеси для выпечки, смеси для напитков, напитки, крупы, косметика, корм для домашних животных, фармацевтические препараты, очистка питьевой воды, заменители соли, суповые смеси, смеси специй, поваренная соль, зубная паста, Витамины.


Пищевой трикальцийфосфат – это универсальная соль, имеющая широкий спектр применения в пищевой промышленности.
Пищевой трикальцийфосфат используется в качестве противослеживающего агента в специях, твердых напитках, мучных изделиях.
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой белый порошок, используемый в качестве кондиционера текучести и обеспечивающий кальций и фосфор в качестве питательной добавки.


Пищевой трикальцийфосфат используется в качестве добавки кальция в таких продуктах, как крупы, хлебобулочные смеси, мука, напитки, корм для домашних животных и фармацевтические препараты.
Пищевой трикальцийфосфат также является эффективным средством против слеживания гигроскопичных пищевых продуктов.


Некоторые из них включают: заменители соли, сухие смеси для напитков, сухие смеси для супов, сухие смеси для подливок, смеси специй и другие гигроскопичные пищевые продукты, которые требуют кондиционирования текучести.
Пищевой трикальцийфосфат используется в качестве средства, препятствующего слеживанию.


Пищевой трикальцийфосфат представляет собой добавку фосфата кальция, используемую для лечения или предотвращения дефицита кальция.
Пищевой трикальцийфосфат также используется в качестве средства, препятствующего слеживанию порошкообразных пищевых продуктов, а также в качестве добавки в некоторые обработанные пищевые продукты для повышения содержания кальция.


Пищевой трикальцийфосфат используется в качестве кормовой добавки для птицы.
Пищевой трикальцийфосфат может способствовать перевариванию корма и увеличению веса птицы.
В то же время пищевой трикальцийфосфат также может лечить рахит и рахит домашнего скота.


Использование пищевого трикальцийфосфата: использование добавки должно быть индивидуально подобрано и проверено медицинским работником, например дипломированным диетологом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.
Пищевой трикальцийфосфат также используется в качестве средства, препятствующего слеживанию порошкообразных пищевых продуктов, а также в качестве добавки в некоторые обработанные пищевые продукты для повышения содержания кальция.


Пищевой трикальцийфосфат является одной из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.
Пищевой трикальцийфосфат также можно использовать для удовлетворения потребностей потребителей в питании и диете.
Пищевой трикальцийфосфат выглядит как белый порошок без запаха.


Пищевой трикальцийфосфат используется в качестве средства, препятствующего слеживанию, пищевой добавки (усилителя кальция), регулятора pH и буфера.
Пищевой трикальцийфосфат часто используется в муке, добавках к сухому молоку, конфетам, пудингам, приправам и мясным продуктам.
Пищевой трикальцийфосфат используется для улучшения текучести порошкообразных пищевых ингредиентов.


-Использование пищевых добавок трикальцийфосфата пищевого качества:
Пищевой трикальцийфосфат используется в порошкообразных специях в качестве средства, препятствующего слеживанию, например, для предотвращения слеживания поваренной соли.
Фосфатам кальция присвоен европейский номер пищевой добавки E341.


-Увеличение пищевой ценности:
Пищевой трикальцийфосфат содержит кальциевую соль фосфорной кислоты, поэтому вы часто увидите этот продукт, используемый в качестве пищевой добавки для увеличения содержания кальция.
Пищевой трикальцийфосфат широко используется в крупах, молочных продуктах и соках.



ХАРАКТЕРИСТИКА ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЬЦИЯ:
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой белый аморфный порошок, без запаха, вкуса и стабильный на воздухе.
Пищевой трикальцийфосфат нерастворим в этаноле и ацетоне, слабо растворим в воде, растворим в разбавленной соляной и азотной кислоте.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЬЦИЯ:
*Исключительная чистота:
Белый порошок трикальцийфосфата пищевого качества, обеспечивающий высокую чистоту и стандарты качества для различных применений.

*Индивидуальные решения для хлебобулочных изделий:
Пищевой трикальцийфосфат действует как разрыхляющая кислота, предлагая точные решения как для домашней, так и для промышленной выпечки.

*Универсальное применение напитков:
Фосфаты и комплексные смеси для различных рецептур напитков, улучшающие вкус и качество.

*Расширенная функциональность молочных продуктов:
Фундаментальные функции, улучшающие внешний вид, вкус и срок хранения молочных продуктов.

*Улучшение питания:
Надежная линия составов на основе фосфатов, повышающих питательную ценность пищевых продуктов.

*Сохранение продукции:
Пищевой трикальцийфосфат предотвращает изменение цвета картофеля и повышает свежесть других продуктов.



ФУНКЦИИ ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЬЦИЯ:
*Регулятор кислотности,
*Антислеживающий агент,
*Буферы и стабилизатор pH,
*Увлажнитель,
*Добавка



ПРИМЕРЫ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЦИЯ В ПИЩЕВОМ ПРОИЗВОДСТВЕ:
*Регулятор кислотности
*Придает гладкость и непрозрачность продуктам и напиткам с пониженным содержанием жира, таким как соевое молоко.
*Антислеживающий агент
*Буфер
* Минеральное обогащение кальцием и фосфором – присутствует в некоторых соках, соевых напитках, йогуртах и зерновых продуктах.
*Облачный агент
*Эмульгатор
*Укрепляющий агент – взаимодействует с желирующими агентами для укрепления структуры пищи.
*Агент для обработки муки
*Увлажнитель в некоторых поваренных солях, сахаре или разрыхлителе.
*Стабилизатор в некоторых жирах для жарки.
*Разрыхлитель в некоторых хлебобулочных изделиях и панировках.
*Минеральная соль в сырных продуктах.
*Загуститель



ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ И КРАСОТЫ ИЗ ТРИКАЛЬЦИЙ ФОСФАТА ПИЩЕВОГО:
Пищевой трикальцийфосфат также содержится в детской присыпке, антацидах и зубной пасте.
Зубные пасты с пищевым функционализированным β-трикальцийфосфатом (fTCP) могут помочь реминерализовать зубную эмаль.



НЕСКОЛЬКО ФАКТОВ О ПИЩЕВОМ ФОСФАТЕ ТРИКАЛЬЦИЯ:
По химическому составу пищевой трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты.
Пищевой трикальцийфосфат практически нерастворим в воде.
Благодаря своему минеральному источнику пищевой трикальцийфосфат можно использовать в веганских продуктах.



СВОЙСТВА ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА ПИЩЕВОГО:
Химическая формула пищевого трикальцийфосфата обладает рядом свойств, которые делают его полезным при приготовлении пищевых продуктов.
К ним относятся следующие:
Пищевой трикальцийфосфат практически нерастворим в воде, имеет очень слабый вкус и обычно представляет собой мелкий белый порошок.

Меловая текстура трикальцийфосфата делает его полезным в качестве сыпучего агента, поскольку пищевой трикальцийфосфат способен поглощать до 10% влаги от своего веса.
Его текстура и цветовые свойства также делают пищевой трикальцийфосфат эффективным замутнителем.

На этикетках ингредиентов он указан как трехосновный фосфат кальция, трикальций-ортофосфат и осажденный фосфат кальция, или в документации по рецептуре он помечен как пищевой трикальций-фосфат.
Пищевой трикальцийфосфат также известен как гидроксиапатит.

С химической точки зрения пищевой трикальцийфосфат представляет собой кальциевую соль фосфорной кислоты.
Основная функция пищевого трикальцийфосфата при обогащении — увеличение содержания кальция в пищевых продуктах.
Пищевой трикальцийфосфат практически нерастворим в воде, имеет очень слабый вкус и обычно представляет собой мелкий белый порошок.

Меловая текстура трикальцийфосфата делает его полезным в качестве сыпучего агента, поскольку пищевой трикальцийфосфат способен поглощать до 10% влаги от своего веса.
Его текстура и цветовые свойства также делают пищевой трикальцийфосфат эффективным замутнителем.

Е-номер пищевого трикальцийфосфата — E341, подкласс фосфатов кальция для тех, кому может потребоваться проверить статус добавки в своей стране.
Пищевой трикальцийфосфат имеет номер CAS 7758-87-4.

На этикетках ингредиентов он указан как трехосновный фосфат кальция, три-ортофосфат кальция и осажденный фосфат кальция, или в документации по рецептуре он помечен как TCP.



ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ С ПИЩЕВЫМ ФОСФАТОМ ТРИКАЛЬЦИЯ:
*Хранилище:
Пищевой трикальцийфосфат следует хранить в сухом, прохладном и затененном месте в оригинальной упаковке, избегать влаги, хранить при комнатной температуре.
* Меры предосторожности при обращении:
Обращение с пищевым трикальцийфосфатом должно выполняться только персоналом, прошедшим обучение и знакомым с обращением с органическими химикатами.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТРИКАЛЬЦИЙ ФОСФАТА ПИЩЕВОГО:
Пищевой трикальцийфосфат получают в промышленных масштабах путем обработки гидроксиапатита фосфорной кислотой и гашеной известью.
Пищевой трикальцийфосфат нельзя осаждать непосредственно из водного раствора.
Обычно используются реакции двойного разложения с участием растворимого фосфата и солей кальция, например (NH4)2HPO4 + Ca(NO3)2.

Пищевой трикальцийфосфат производится в тщательно контролируемых условиях pH.
Осадок будет представлять собой либо «аморфный пищевой трикальцийфосфат», ATCP, либо гидроксиапатит с дефицитом кальция, CDHA, Ca9(HPO4)(PO4)5(OH) (обратите внимание, что CDHA иногда называют апатитовым трифосфатом кальция).

Кристаллический трикальцийфосфат пищевого качества можно получить путем прокаливания осадка.
Обычно образуется β-Ca3(PO4)2, для образования α-Ca3(PO4)2 требуются более высокие температуры.
Альтернативой влажной процедуре является нагревание смеси пирофосфата кальция и карбоната кальция:

CaCO3 + Ca2P2O7 → Ca3(PO4)2 + CO2
Строение полиморфов β-, α- и α′-Ca3(PO4)2
Пищевой трикальцийфосфат имеет три признанных полиморфа: ромбоэдрическую β-форму (показана выше) и две высокотемпературные формы: моноклинную α и гексагональную α'.

β-трикальцийфосфат имеет кристаллографическую плотность 3,066 г см-3, в то время как высокотемпературные формы менее плотны, α-трикальцийфосфат имеет плотность 2,866 г см-3, а α'-трикальцийфосфат имеет плотность 2,702 г см-3. 3 Все формы имеют сложную структуру, состоящую из тетраэдрических фосфатных центров, связанных через кислород с ионами кальция.

Каждая из высокотемпературных форм имеет два типа колонок: одна содержит только ионы кальция, а другая - и кальций, и фосфат.
Между β- и α-формами существуют различия в химических и биологических свойствах, α-форма более растворима и биоразлагаема. Обе формы коммерчески доступны и присутствуют в составах, используемых в медицине и стоматологии.



ПОЯВЛЕНИЕ ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЬЦИЯ:
Пищевой трикальцийфосфат — один из основных продуктов сгорания костей (см. костная зола).
Пищевой трикальцийфосфат также обычно получают из неорганических источников, таких как минеральная порода.
Пищевой трикальцийфосфат встречается в природе в нескольких формах, в том числе:

*в виде камня в Марокко, Израиле, Филиппинах, Египте и Кольском полуострове (Россия) и в меньших количествах в некоторых других странах.
Природная форма не является полностью чистой, и есть некоторые другие компоненты, такие как песок и известь, которые могут изменить состав.
Содержание P2O5 в большинстве кальциево-фосфатных пород составляет от 30 до 40% P2O5 по массе.
*в скелетах и зубах позвоночных животных
*в молоке.

*Двухфазный фосфат кальция, BCP.
Двухфазный фосфат кальция, BCP, первоначально сообщалось как трикальцийфосфат, но методы рентгеновской дифракции показали, что материал представляет собой смесь двух фаз: гидроксиапатита (НА) и β-трикальцийфосфата.

Это керамика.
Подготовка включает спекание, вызывающее необратимое разложение апатитов с дефицитом кальция, альтернативно называемых нестехиометрическими апатитами или основным фосфатом кальция.

Пример:
Ca10−δ(PO4)6−δ(HPO4)δ(OH)2−δ → (1−δ) Ca10(PO4)6(OH)2 + 3δ Ca3(PO4)2
β-ТКФ может содержать примеси, например пирофосфат кальция, Ca2P2O7 и апатит.

β-TCP биорезорбируем.
Биодеградация BCP включает более быстрое растворение фазы β-TCP с последующим удалением кристаллов HA.
β-TCP не растворяется в жидкостях организма при физиологическом уровне pH, для растворения необходима активность клеток, обеспечивающая кислый pH.



НАВАЛЬНЫЙ ТРИКАЛЬЦИЙ ФОСФАТ ПИЩЕВЫЙ:
Пищевой трикальцийфосфат — это универсальный кулинарный усилитель, который приносит массу преимуществ широкому спектру блюд!
Благодаря своему нейтральному вкусу пищевой трикальцийфосфат легко интегрируется как в соленые, так и в сладкие рецепты!
Пищевой трикальцийфосфат, используемый в качестве стабилизатора, придает кремовую текстуру молочным продуктам, таким как сыр и йогурт.
В выпечке пищевой трикальцийфосфат действует как разрыхлитель, придавая хлебу и выпечке легкую и воздушную текстуру!



РЫНОК ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА ПИЩЕВОГО:
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой белый порошок, который можно использовать в качестве пищевой добавки.
Ожидается, что к 2029 году объем мирового рынка пищевого трикальцийфосфата достигнет миллионов долларов США, а в период с 2023 по 2029 год будет расти в среднем на %.
Рынок в основном обусловлен значительным применением пищевого трикальцийфосфата в различных отраслях конечного использования.

Растущий спрос со стороны муки, сухого молока, конфет и других продуктов стимулирует рынок пищевого трикальцийфосфата.
Рост сегмента с чистотой выше 90% оценивается в % CAGR в течение следующего семилетнего периода.
Азиатско-Тихоокеанский регион демонстрирует высокий потенциал роста рынка пищевого трикальцийфосфата, обусловленный спросом со стороны Китая, второй по величине экономики с некоторыми признаками стабилизации.

Прогнозируется, что рынок пищевого трикальцийфосфата в Китае достигнет миллиона долларов США к 2029 году, отставая от среднегодового темпа роста в % за период 2023-2029 годов, в то время как рынок США достигнет миллиона долларов США к 2029 году, демонстрируя среднегодовой темп роста в % за тот же период. период.



ХАРАКТЕРИСТИКА ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЬЦИЯ:
Пищевой трикальцийфосфат представляет собой смесь различных фосфатов кальция.
Основным компонентом пищевого трикальцийфосфата является 10CaO3P2O5•H2O.
Общая формула пищевого трикальцийфосфата: Ca3(PO4)2.

Молекулярный вес трикальцийфо��фата пищевой составляет 310,18.
Трикальцийфосфат пищевой представляет собой белый аморфный порошок без запаха, стабилизирующийся на воздухе.
Относительная плотность пищевого трикальцийфосфата составляет 3,18.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА ПИЩЕВОГО:
Минимальный анализ: 34,0-40,0%
Молекулярная формула: Ca10(OH)2(PO4)6
Молекулярный вес: 1004,67
Точка кипения: 1100 °C (лит.)
Внешний вид: твердый
Белый цвет
Плотность: 0,5 г/см3
Температура вспышки: не определена
Запах: без запаха
рН: 7,3
Растворимость в воде
практически нерастворимый
Формула: Са5(PO4)3*OH
Молекулярный вес: 502
CAS № 1306-06-5, 7758-87-4, 62974-97-4
ЭИНЦС № 235-330-6, 231-840-8
Классификация ЕЭС: E 341(iii)
Внешний вид: Белый порошок.

Срок годности: 24 месяца в оригинальной упаковке, в сухих и прохладных условиях хранения.
Молекулярная формула: Ca3(PO4)2.
Молекулярный вес: 310,20
Номер CAS: 7758-87-4
Синонимы: трехосновный фосфат кальция.
Белый цвет
Запах: Без запаха
рН: 7,3
Температура вспышки: не определена
КАС: 1306-06-5/12167-74-7
Химическая форма: Порошок
Химическая формула: Ca3(PO4)2
Молярная масса: 310,18 g/mol
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 3,14 г/см3
Температура плавления: 1670 ° C (3040 ° F; 1940 К).
Растворимость в воде: 1,2 мг/кг.
Продукт растворимости (Ksp): 2,07×10−33.

Масса:
-Средний: 310,177
-Моноизотопный: 309,794613465.
Внешний вид: кристаллический
Белый цвет
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания
Точка плавления/диапазон: > 450 °C
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Плотность: 3,14 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: 3,27 при 20,5 °C
Растворимость в воде: 7,7 г/л при 20 °C и давлении 6,9–7,3 гПа.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: Белый порошок
Температура плавления: 1670 °С.
Точка кипения: разлагается
Плотность: 3,14 г/см3
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 309,794613.
Моноизотопная масса: 309,794613
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 1670,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИКАЛЦИЯ ФОСФАТА ПИЩЕВОГО:
-Описание мер первой помощи.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЦИЯ:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИКАЛЬЦИЯ ФОСФАТА ПИЩЕВОГО:
-Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
-Советы пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЬЦИЯ:
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P1
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЦИЯ:
-Меры безопасного обращения:
-Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Класс хранения



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПИЩЕВОГО ФОСФАТА ТРИКАЛЦИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступной информации
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации


ТРИКАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ
Цитрат трикальция, встречающееся в природе химическое вещество большинства растений и животных, представляет собой соль кальция, полученную из лимонной кислоты.
Цитрат трикальция присутствует в продуктах, содержащих природную лимонную кислоту.
Цитрат трикальция используется в качестве добавки кальция и может использоваться для лечения состояний, вызванных низким уровнем кальция, таких как потеря костной массы (остеопороз), слабые кости (остеомаляция/рахит), снижение активности паращитовидной железы (гипопаратиреоз) и некоторые мышечные нарушения. заболевание (латентная тетания).

КАС: 813-94-5
МФ: C12H10Ca3O14
МВт: 498,43
ИНЭКС: 212-391-

Цитрат трикальция — белый порошок без запаха, слабогигроскопичный.
Цитрат трикальция мало растворим в воде, растворим в кислоте, почти не растворим в этаноле.
Кристаллическая вода нагревается до 100°С, чтобы постепенно терять влагу, и полностью теряет воду при 120°С.
Цитрат трикальция может быть химиопрофилактическим средством для толстой кишки и других видов рака.
Цитрат трикальция используется в качестве ингредиента пищевых добавок, а также в качестве питательного вещества, секвестранта, буфера, антиоксиданта, укрепляющего агента, регулятора кислотности (в джемах и желе, безалкогольных напитках и винах), в качестве разрыхлителя и эмульгирующей соли.
Цитрат трикальция также используется для улучшения хлебопекарных свойств муки и в качестве стабилизатора.

Цитрат трикальция – кальциевая соль лимонной кислоты.
Цитрат трикальция обычно используется в качестве пищевой добавки (Е333), обычно в качестве консерванта, но иногда и для придания вкуса.
В этом смысле цитрат трикальция подобен цитрату натрия.
Цитрат трикальция также используется в качестве смягчителя воды, потому что ионы цитрата могут хелатировать нежелательные ионы металлов.
Цитрат трикальция также содержится в некоторых пищевых добавках кальция (например, в цитракале).
Кальций составляет 21% цитрата кальция по весу.
Цитрат трикальция представляет собой органическую соль кальция, состоящую из катионов кальция и анионов цитрата в соотношении 3:2.
Цитрат трикальция играет роль нутрицевтика, пищевой добавки, пищевого консерванта и ароматизатора.
Цитрат трикальция содержит цитрат (3-).

Цитрат трикальция представляет собой разновидность соли кальция, полученную из лимонной кислоты.
Цитрат трикальция является важной минеральной добавкой, используемой в различных областях, включая пищевые добавки, обогащение пищевых продуктов и лабораторные эксперименты.
Цитрат трикальция имеет ряд преимуществ по сравнению с другими формами добавок кальция, таких как лучшая абсорбция и растворимость в воде.

Цитрат трикальция используется в различных научных исследованиях.
Цитрат трикальция часто используется в качестве буфера в биохимических и физиологических экспериментах.
Цитрат трикальция также можно использовать в качестве питательной добавки в средах для культивирования клеток.
Цитрат трикальция также используется в производстве фармацевтических препаратов и косметики.
Кроме того, цитрат трикальция используется в производстве пищевых добавок и пищевых добавок.

Цитрат трикальция — это минеральная добавка, которая всасывается в организм через пищеварительную систему.
После всасывания цитрат трикальция транспортируется в кости и другие ткани, где используется для различных биохимических процессов.
Цитрат трикальция также используется для регулирования электрической активности сердца и других органов.
Кроме того, цитрат трикальция используется для регулирования активности определенных ферментов и гормонов.

Цитрат трикальция – кальциевая соль лимонной кислоты.
Цитрат трикальция обычно используется в качестве пищевой добавки (Е333), обычно в качестве консерванта, но иногда и для придания вкуса.
В этом смысле цитрат трикальция подобен цитрату натрия.
Цитрат трикальция также содержится в некоторых пищевых добавках кальция (например, Citracal или Caltrate).
Кальций составляет 24,1% цитрата кальция (безводного) и 21,1% цитрата кальция (тетрагидрата) по массе.
Тетрагидрат встречается в природе в виде минерала эрландита.

Химические свойства цитрата трикальция
Растворимость: 0,1 М HCl: 0,01 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
Запах: на 100,00%. без запаха
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: -1,721 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 813-94-5 (справка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: цитрат трикальция (813-94-5)

Цитрат трикальция умеренно растворим в воде.
Гидротермальным синтезом получены игольчатые кристаллы тетрагидрата дицитрата трикальция [Ca3(C6H5O7)2(H2O)2]·2H2O.
Кристаллическая структура представляет собой трехмерную сеть, в которой восьмикратно координированные катионы Ca2+ связаны цитратными анионами и водородными связями между двумя некоординирующими молекулами кристаллической воды и двумя координирующими молекулами воды.

Методы производства
Цитрат трикальция является промежуточным продуктом при выделении лимонной кислоты из процесса ферментации, посредством которого лимонная кислота производится в промышленных масштабах.
Лимонная кислота в бульонном растворе нейтрализуется гидроксидом кальция, осаждая нерастворимый цитрат трикальция.
Затем его отфильтровывают от остальной части бульона и промывают, чтобы получить чистый цитрат трикальция.
Цитрат кальция, полученный таким образом, может продаваться как есть, или цитрат трикальция может быть преобразован в лимонную кислоту с использованием разбавленной серной кислоты.

3 Ca(OH)2(т) + 2 C6H8O7(ж) → Ca3(C6H5O7)2(т) + 6 H2O(ж)
Цитрат трикальция, полученный таким образом, может продаваться как есть, или цитрат трикальция может быть преобразован в лимонную кислоту с использованием разбавленной серной кислоты.

Фармацевтические приложения
Цитрат трикальция легче всасывается (биодоступность в 2,5 раза выше, чем у карбоната кальция); Цитрат трикальция легче усваивается и реже вызывает запоры и газы, чем карбонат кальция.
Цитрат трикальция можно принимать без еды, и он легче усваивается, чем карбонат кальция, натощак.
Цитрат трикальция также считается, что он меньше способствует образованию камней в почках.
Цитрат трикальция состоит примерно на 24% из Са2+, что означает, что 1000 мг цитрата кальция содержит около 240 мг Са2+.
Более низкое содержание Ca2+ вместе с более высокой ценой делает цитрат трикальция более дорогим вариантом лечения по сравнению с карбонатом кальция, но его несколько иная область применения может оправдать это.

Биологическая активность
У многих людей биодоступность цитрата трикальция оказалась равной биодоступности более дешевого карбоната кальция.
Однако изменения в пищеварительном тракте могут изменить способ переваривания и усвоения кальция.
В отличие от карбоната кальция, который является основным и нейтрализует желудочную кислоту, цитрат трикальция не влияет на желудочную кислоту.
Людям, чувствительным к антацидам или испытывающим трудности с выработкой достаточного количества желудочной кислоты, следует выбирать для добавок цитрат трикальция, а не карбонат кальция.
Согласно недавнему исследованию абсорбции кальция после операции обходного желудочного анастомоза, цитрат трикальция может иметь лучшую биодоступность по сравнению с карбонатом кальция у пациентов с шунтированием желудка Rouxen-Y, которые принимают цитрат кальция в качестве пищевой добавки после операции.
Цитрат трикальция в основном связан с изменениями, связанными с тем, где происходит всасывание кальция в пищеварительном тракте этих людей.

Метод синтеза
Трикальцийцитрат синтезируется путем объединения гидроксида кальция и лимонной кислоты.
Гидроксид кальция представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде.
Лимонная кислота — это слабая органическая кислота, которая естественным образом содержится в цитрусовых.
Синтез цитрата трикальция - простой и понятный процесс.
Сначала смешивают гидроксид кальция и лимонную кислоту в соотношении 1:2.
Затем смесь нагревают до температуры 80-90°С.
При этой температуре гидроксид кальция реагирует с лимонной кислотой с образованием цитрата кальция.
Реакция завершается, когда смесь охлаждается до комнатной температуры.

Побочные эффекты
Цитрат трикальция - это соль кальция, полученная из лимонной кислоты, пищевая добавка для профилактики и лечения дефицита кальция. Цитрат трикальция может способствовать здоровью зубов и костей и помогает похудеть.
Поскольку цитрат трикальция растворим в воде, цитрат трикальция является наиболее легко усваиваемым кальцием в организме человека.
Хотя есть много преимуществ, но есть и некоторые побочные эффекты.
Общие побочные эффекты включают вздутие живота, запор и икоту.
Если после приема цитрата кальция возникают такие симптомы, как запор, тошнота, рвота, сухость во рту или снижение аппетита, прием цитрата трикальция следует немедленно прекратить и вовремя обратиться к врачу.
Серьезные побочные эффекты включают одышку, затрудненное глотание, боли в костях или миалгию, сильную потерю веса, частое мочеиспускание, жажду, нерегулярный сердечный ритм и слабость и т. д.

Синонимы
цитрат кальция
813-94-5
Трикальция дицитрат
ациконтральный
ТРИКАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ
кальцитрат
Цитракал
лимонный
Цитрат кальция трехосновный
Трехосновный цитрат кальция
Цитрат кальция [USAN]
Цитрат кальция безводный
ХСДБ 5756
Лимонная кислота, соль кальция (2:3)
ИНЭКС 212-391-7
2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат кальция (3:2)
тетрагидрат цитрата трикальция
ИНН № 333 (III)
УНИИ-86117BWO7P
ИНС-333(III)
Кальциевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты (2:3)
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, кальциевая соль (2:3)
86117BWO7P
Е-333(III)
трикальций; 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
Кальцимакс
ЕС 212-391-7
7693-13-2
Кальций (в виде цитрата)
2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат кальция (3:2)
цитрат кальция
Цитрат лайма
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, кальциевая соль
Порошок цитрата кальция
трехосновный цитрат кальция
Цитрат кальция USP, FCC
трикальций бис (лимонная кислота)
ЦИТРАТ КАЛЬЦИЯ [MI]
ЦИТРАТ КАЛЬЦИЯ [HSDB]
C6H8O7.3/2Ca
КЕМБЛ2106123
DTXSID7061148
ЦИТРАТ КАЛЬЦИЯ [WHO-DD]
кальциевая соль лимонной кислоты (2:3)
ЧЕБИ:190513
ФНАКСУГМСОБХВ-УХФФФАОЙСА-Х
C6-H8-O7.3/2Ca
АКОС015839590
ДБ11093
Глицинат малата цитрата кальция 21% 40M
ЛС-180488
Q420280
Цитрат кальция карбонат малата 23%, крупнозернистый
J-509604
2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат кальция (3/2)
трикальций бис (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота)
ТРИКЛОЗАН
Триклозан представляет собой полихлорфеноксифенол и хлорированное ароматическое соединение, которое имеет функциональные группы, характерные как для простых эфиров, так и для фенолов.
Триклозан — антибактериальный агент и консервант, используемый в средствах личной гигиены и бытовой химии; устойчив в окружающей среде.


Номер CAS: 3380-34-5
Номер ЕС: 222-182-2
Номер леев: MFCD00800992
Химическая формула: C12H7Cl3O2.


Триклозан (иногда сокращенно TCS) представляет собой антибактериальное и противогрибковое средство, присутствующее в некоторых потребительских товарах, включая зубную пасту, мыло, моющие средства, игрушки и средства для хирургической чистки.
Триклозан по своему использованию и механизму действия аналогичен триклокарбану.


Триклозан был разработан в 1966 г��ду.
Исследование 2006 года рекомендовало принимать душ с 2% раствором триклозана в хирургических отделениях, чтобы избавить кожу пациентов от метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA).


FDA обнаружило, что триклозан в зубной пасте Colgate Total помогает предотвратить гингивит.
В Соединенных Штатах к 2000 году триклозан и триклокарбан (TCC) можно было найти в 75% жидкого мыла и 29% кускового мыла, а по состоянию на 2014 год триклозан использовался в более чем 2000 потребительских товарах.


Триклозан — это химический ингредиент, используемый в качестве антибактериального и противогрибкового средства в обычных предметах домашнего обихода, включая мыло, зубную пасту и дезинфицирующие средства для рук, и существует только с 1960-х годов.
Триклозан, противомикробное средство, обычно добавляли в средства для мытья рук и другие потребительские товары, продаваемые как антибактериальные чистящие средства.


Однако производители постепенно изменили состав своей продукции без триклозана.
Триклозан — синтетический жирорастворимый антибактериальный и противогрибковый агент широкого спектра действия, который широко используется в средствах личной гигиены, предметах домашнего обихода, медицинских приборах, тканях и пластмассах.


Триклозан, повсеместно распространенный в экосистеме, обладает внутренней эстрогенной и андрогенной активностью, которая может служить некоторым объяснением свойств, разрушающих эндокринную систему, описанных у водных видов.
Триклозан содержится во многих основных продуктах по уходу за кожей и телом, особенно в антибактериальном мыле, гелях для душа, зубных пастах и даже в некоторых косметических средствах.


Триклозан — это химический ингредиент, используемый в качестве антибактериального и противогрибкового средства в обычных предметах домашнего обихода, включая мыло, зубную пасту и дезинфицирующие средства для рук, и существует только с 1960-х годов.
Триклозан, противомикробное средство, обычно добавляли в средства для мытья рук и другие потребительские товары, продаваемые как антибактериальные чистящие средства.


Однако производители постепенно изменили состав своей продукции без триклозана.
Триклозан (TCS) 5-хлор-2(2,4 дихлорфенокси)фенол — это общее название беловатого кристаллического порошка, который представляет собой производное фенилового эфира.
Триклозан добавляется в продукты для предотвращения или уменьшения роста бактерий.


В 1969 году триклозан был зарегистрирован как пестицид.
Триклозан – антибактериальное средство широкого спектра действия.
Триклозан — антибактериальное и противогрибковое средство, которое содержится в потребительских товарах, включая мыло, моющие средства, игрушки и средства для хирургической чистки.


Триклозан – антибактериальное и противомикробное химическое вещество.
Триклозан (TCS) 5-хлор-2(2,4 дихлорфенокси)фенол — это общее название беловатого кристаллического порошка, который представляет собой производное фенилового эфира.
Триклозан добавляется в продукты для предотвращения или уменьшения роста бактерий.


В 1969 году триклозан был зарегистрирован как пестицид.
Триклозан блокирует активный сайт фермента еноил-ацил-переносчика протеинредуктазы (ENR), который является важным ферментом в синтезе жирных кислот у бактерий.


Блокируя активный центр, триклозан ингибирует фермент и, следовательно, не позволяет бактериям синтезировать жирные кислоты, необходимые для построения клеточных мембран и размножения.
У людей нет ферментов ENR, что дало ученым основание полагать, что триклозан для них достаточно безвреден.


Триклозан, также известный как TCS, представляет собой антибактериальный и противогрибковый ингредиент, который добавляется во многие потребительские товары с целью предотвращения и уменьшения бактериального заражения.
Использование и механизм действия триклозана очень похожи на триклокарбан.


Триклокарбан, также известный как TCC, представляет собой антибактериальное химическое вещество, которое используется в мыле, моющих средствах и зубной пасте.
Триклозан является ингибитором синтазы жирных кислот.
Триклозан является ингибитором синтазы жирных кислот, обладающим бактериостатическими, антисептическими и консервирующими свойствами.


Триклозан – синтетическое соединение, по структуре напоминающее природные фенолы, обладает широким спектром активности как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, а также некоторых грибов.
Механизм действия триклозана включает ингибирование роста бактерий и грибков.


Триклозан – это ингредиент, добавляемый во многие средства личной гигиены в качестве «противомикробного средства», убивающего бактерии и другие микробы.
Триклозан содержится во многих основных продуктах по уходу за кожей и телом, особенно в антибактериальном мыле, средствах для мытья тела и зубных пастах.
Триклозан и триклокарбан — широко используемые противомикробные вещества, содержащиеся во многих мылах и моющих средствах.


Триклозан — противомикробный агент, содержащийся в широком спектре антибактериального мыла и моющих средств, а также во многих дезодорантах, зубных пастах, косметике, тканях и пластмассах.
Триклозан изначально был разработан как хирургический скраб для медицинских работников, но в последние годы его стали добавлять во множество потребительских товаров, от кухонных разделочных досок до обуви, чтобы уничтожать бактерии и грибки и предотвращать появление неприятных запахов.


Триклозан – химическое вещество с антибактериальными свойствами.
Триклозан, впервые созданный как пестицид, применяется с 1960-х годов.
В последние годы триклозан нашел применение в широком спектре средств личной гигиены.


Триклозан наиболее известен своей способностью уничтожать микробы.
Вот почему триклозан используется во многих мылах для рук и средствах для мытья тела.
В продуктах на водной основе, таких как средства после бритья и макияж, триклозан является консервантом.


Триклозан также помогает бороться с неприятным запахом, поэтому его добавляют в дезодоранты и спреи для тела.
Триклозан является противомикробным средством в клинических условиях для дезинфекции и предотвращения распространения и роста бактерий, грибков и плесени.
Триклозан — противомикробное средство, которое добавляют в бытовые и промышленные продукты для предотвращения роста бактерий и грибков.


Триклозан будет указан в качестве активного ингредиента на этикетке любого продукта, поскольку он считается пестицидом.
Триклозан – это химическое вещество, которое содержится в широком спектре товаров для дома. Триклозан действует как консервант.
Триклозан помогает предотвратить появление запахов.


Триклозан может убить или удалить бактерии.
Триклозан останавливает рост бактерий, грибков и плесени.
Триклозан (2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир) представляет собой противомикробный активный ингредиент, входящий в состав различных продуктов для замедления или остановки роста бактерий, грибков и плесени.


Триклозан – это химический ингредиент, добавляемый во многие различные продукты.
Триклозан обладает антибактериальными свойствами, которые предотвращают или останавливают рост и загрязнение бактерий.
В прошлом способность триклозана убивать микробы делала его частой добавкой во многих безрецептурных (OTC) антибактериальных мылах и средствах для мытья тела.


Первое использование триклозана в качестве пестицида произошло в 1960-х годах.
Триклозан теперь входит в состав коммерческого и промышленного оборудования, такого как конвейерные ленты и змеевики HVAC.
Триклозан – это ингредиент, добавляемый во многие потребительские товары, предназначенный для уменьшения или предотвращения бактериального загрязнения.


Триклозан добавляется в некоторые антибактериальные мыла и средства для мытья тела, зубные пасты и некоторые косметические продукты — продукты, регулируемые Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Триклозан также можно найти в одежде, кухонной посуде, мебели и игрушках — продуктах, не регулируемых FDA.


Триклозан также был включен в другие потребительские товары, такие как кухонная утварь, детские игрушки, постельное белье, одежда, ткани и мешки для мусора, которые не регулируются FDA.
Лекарственные средства и средства личной гигиены, содержащие триклозан, регулируются Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (FFDCA).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИКЛОЗАНА:
Триклозан использовался в качестве скраба в больницах в 1970-х годах. До того, как его запретили, он расширился в коммерческом отношении и был обычным ингредиентом в мыле (0,10–1,00%), шампунях, дезодорантах, зубных пастах, средствах для полоскания рта, чистящих средствах и пестицидах.
Триклозан также входил в состав потребительских товаров, включая кухонную утварь, игрушки, постельное белье, носки и мешки для мусора.


По состоянию на 2017 год в Агентстве по охране окружающей среды было зарегистрировано пять регистраций триклозана.
Антимикробный активный ингредиент добавляется в различные продукты, где он замедляет или останавливает рост бактерий, грибков и плесени.
В коммерческом, институциональном и промышленном оборудовании триклозан добавляют в конвейерные ленты, пожарные шланги, ванны с краской или оборудование для производства льда в качестве противомикробного средства.


Триклозан можно наносить непосредственно на коммерческие змеевики HVAC, где он предотвращает рост микробов, способствующих деградации продукта.
В здравоохранении триклозан используется в хирургических скрабах и средствах для мытья рук.
Использование в хирургических отделениях эффективно при минимальном времени контакта примерно две минуты.


Совсем недавно душ с 2% триклозаном стал рекомендуемым режимом в хирургических отделениях для деколонизации пациентов, чья кожа является носителем метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA).
В двух небольших неконтролируемых тематических исследованиях сообщалось, что использование триклозана коррелирует со снижением заболеваемости MRSA.


Триклозан также используется в покрытиях некоторых хирургических шовных материалов.
Имеются убедительные доказательства того, что шовный материал, покрытый триклозаном, снижает риск инфекции в области хирургического вмешательства.
Всемирная организация здравоохранения, Американский колледж хирургов и Общество хирургических инфекций отмечают преимущество шовных материалов, покрытых триклозаном, в снижении риска инфекции в области хирургического вмешательства.


Триклозан очень эффективен против различных видов бактерий и грибков.
В современном мире триклозан широко используется во многих безрецептурных продуктах, таких как мыло, средства для мытья тела и зубная паста, а также в продуктах, не отпускаемых без рецепта, таких как игрушки, текстиль и кухонная одежда.


Триклозан использовался в качестве селективного агента при молекулярном клонировании. Бактериальный хозяин, трансформированный плазмидой, несущей устойчивый к триклозану мутантный ген FabI (mFabI) в качестве селектируемого маркера, может расти в присутствии высокой дозы триклозана в питательной среде.
Триклозан в основном используется в производстве продуктов питания, здравоохранении, косметике и других потребительских товарах.


Триклозан будет использоваться в пищевых контейнерах, поверх ящиков для хранения продуктов и на поверхности разделочных досок для предотвращения роста бактерий.
Триклозан — это антибактериальное и противогрибковое химическое средство, используемое для остановки роста бактерий, грибков и плесени.
Триклозан используется в медицинской среде, чистящих средствах и красках, косметике и средствах личной гигиены.


Триклозан также используется в качестве консерванта и содержится в пластиковых, резиновых, текстильных, кожаных и бумажных изделиях.
Триклозан содержится во многих основных продуктах по уходу за кожей и телом, особенно в антибактериальном мыле, гелях для душа, зубных пастах и даже в некоторых косметических средствах.
Триклозан также используется в мыле, зубной пасте, игрушках и хирургических инструментах.


Триклозан используется уже более 40 лет, и его можно найти в мыле, воске для полов, моющих средствах, кухонной утвари, такой как разделочные доски, зубные пасты и зубные щетки, лосьоны, дезодоранты и другие средства по уходу за кожей, тканях, таких как наматрасники и обувь, игрушки, герметики, герметики, резина, конвейерные ленты, пожарные рукава, ковровые покрытия, дезинфицирующие средства для рук и другие товары.


Доказано, что триклозан убивает бактерии, вызывающие гингивит.
Триклозан также используется в теплообменниках HVAC, чтобы предотвратить рост микробов.
В 1998 году Агентство по охране окружающей среды подсчитало, что ежегодно производится 1 миллион фунтов триклозана.


Триклозан используется для уничтожения бактерий. Раньше это был обычный ингредиент жидкого мыла с надписью «антибактериальное» или «противомикробное».
Триклозан используется в косметике, зубной пасте и в самых разных материалах, включая спортивную одежду и упаковку пищевых продуктов, благодаря своим антибактериальным свойствам.


Триклозан часто включают в состав средств по уходу за полостью рта в качестве антибактериального средства, но исследования не доказали его эффективность.
Триклозан — антибактериальная часть антибактериального мыла для рук.
Триклозан используется во многих продуктах личной гигиены для остановки роста бактерий, грибков и плесени, а также для дезодорации.


Триклозан – антибактериальное средство широкого спектра действия.
Триклозан используется уже более 40 лет, и его можно найти в мыле, воске для полов, моющих средствах, кухонной утвари, такой как разделочные доски, зубные пасты и зубные щетки, лосьоны, дезодоранты и другие средства по уходу за кожей, тканях, таких как наматрасники и обувь, игрушки, герметики, герметики, резина, конвейерные ленты, пожарные рукава, ковровые покрытия, дезинфицирующие средства для рук и другие товары.


Доказано, что триклозан убивает бактерии, вызывающие гингивит.
Триклозан также используется в теплообменниках HVAC, чтобы предотвратить рост микробов.
В 1998 году Агентство по охране окружающей среды подсчитало, что ежегодно производится 1 миллион фунтов триклозана.


Триклозан — антибактериальное и противогрибковое средство, которое содержится в потребительских товарах, включая мыло, моющие средства, игрушки и средства для хирургической чистки.
Триклозан используется в основном в антиперспирантах/дезодорантах, очищающих средствах и дезинфицирующих средствах для рук в качестве консерванта и антибактериального средства.
Помимо косметики, триклозан также используется в качестве антибактериального средства в стиральных порошках, салфетках для лица и антисептиках для ран, а также в качестве консерванта для защиты от бактерий, грибков, плесени и запахов в других предметах домашнего обихода, которые иногда рекламируются как «антибактериальные». -бактериальный.


К этой продукции относятся мешки для мусора, игрушки, постельное белье, матрасы, туалетные принадлежности, одежда, мебельная ткань и краски.
Триклозан также имеет медицинское применение.
Триклозан — антибактериальный ингредиент, который добавляют во многие потребительские товары.


Триклозан также содержится как минимум в одной зубной пасте в США.
Уже более 30 лет триклозан используется в потребительских товарах, таких как моющие средства, мыло, средства для очистки кожи, дезодоранты, лосьоны, кремы, зубные пасты и жидкости для мытья посуды.


Триклозан можно добавлять в другие материалы, например в текстиль, чтобы сделать их устойчивыми к росту бактерий.
В жилых и общественных помещениях триклозан используется для изготовления напольных покрытий, занавесок для душа и матрасов.
Триклозан можно использовать в моющих средствах и мыле из-за его антибактериального действия.


Триклозан также можно найти в дезодорантах, пластиковых трубках, различной кухонной утвари и салфетках для рук.
Триклозан предназначен для антибактериальных и противогрибковых целей.
Триклозан используется в качестве пестицида с 1969 года.


В коммерческих, институциональных и промышленных помещениях и оборудовании триклозан включается в такие предметы, как конвейерные ленты и оборудование для производства льда, и наносится непосредственно на змеевики HVAC в качестве противомикробного пестицида для предотвращения роста микробов.
Триклозан содержится в некоторых средствах первой помощи, косметике, одежде, кухонной посуде и игрушках.


В качестве консерванта материалов в жилых и общественных помещениях триклозан используется в полах, душевых занавесках и матрасах.
Триклозан также используется в качестве консерванта материалов в клеях, тканях, текстиле (обувь, одежда) и ковровых покрытиях.
Косметическое использование триклозана: дезодоранты и консерванты.


-Триклозан в здравоохранении:
Поскольку триклозан очень эффективен в уничтожении микроорганизмов, его также используют в здравоохранении.
Например, большинство средств для мытья рук в больницах содержат триклозан, а пациенты с MRSA (метициллин-резистентным золотистым стафилококком) также моются триклозаном в больницах.

Медицинские устройства также содержат триклозан, например, им покрыты хирургические шовные материалы, которые постепенно растворяются.
Триклозан также используется в мочевых стентах и, как ��ыло показано, снижает частоту инфекций мочевыводящих путей.


-Триклозан в косметике:
Триклозан также используется в качестве консерванта в косметике для предотвращения роста бактерий.
Поскольку триклозан эффективен в уничтожении и предотвращении появления бактерий, он также используется в других косметических продуктах, таких как мыло, средства для мытья тела, дезодоранты и даже шампуни.

Поскольку повышенное воздействие триклозана вредно для человеческого организма, 0,3 процента его добавляют во все продукты, такие как мыло, средства для мытья тела и зубную пасту.
Однако люди, которые используют несколько продуктов, содержащих триклозан, могут подвергаться воздействию более 0,3 процента, что не рекомендуется.


-Триклозан в других потребительских товарах:
Триклозан также содержится во многих других продуктах, таких как текстиль, игрушки и ковры.
Триклозан широко используется в текстиле, поскольку ткань обладает способностью накапливать биоциды и, таким образом, предотвращать появление бактерий в течение длительного периода времени.

Также можно сказать, что триклозан – это средство для отделки текстиля.
Исследование мыла было проведено в 2007 году и показало, что мыло с содержанием триклозана менее 1% не способно противостоять бактериям, тогда как мыло с содержанием триклозана более 1% обладает способностью снижать уровень бактерий.


-Триклозан Применение:
1. Средства гигиены полости рта
2.Косметика (средства для очищения лица, средства для ухода за волосами и телом, специальные средства по уходу за кожей, средства по уходу за запахом тела)
3. Категории антибактериального мыла для здоровья
4.Все виды средств по уходу за взрослыми
5.Антибактериальное моющее средство
6. Средство для мытья посуды
7. Дезинфицирующее средство для медицинского оборудования
8. Антибактериальное средство для отделки ткани.
9.Антибактериальные полимерные изделия.


-Использование триклозана в качестве пестицида включает:
*торговые, институциональные и производственные помещения и оборудование;
*жилые помещения и помещения общего пользования; и
*в качестве консерванта материалов.


-Показания к использованию триклозана:
Триклозан используется в различных бытовых продуктах, включая мыло, жидкости для полоскания рта, средства для мытья посуды, зубные пасты, дезодоранты и дезинфицирующие средства для рук.
Триклозан также используется в медицинских учреждениях в хирургических скрабах и средствах для мытья рук.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТРИКЛОЗАНА:
Триклозан представляет собой биоцидное соединение с множеством мишеней в цитоплазме и мембране.
Однако при более низких концентрациях триклозан оказывает бактериостатическое действие и воздействует на бактерии главным образом за счет ингибирования синтеза жирных кислот.
Триклозан связывается с ферментом еноил-ацил-протеин-редуктазой-переносчиком (ENR).
Триклозан представляет собой полихлорфеноксифенол и хлорированное ароматическое соединение, которое имеет функциональные группы, характерные как для простых эфиров, так и для фенолов.
Триклозан — антибактериальный агент и консервант, используемый в средствах личной гигиены и бытовой химии; устойчив в окружающей среде.



ТРИКЛОЗАН СОДЕРЖИТСЯ В:
*Антибактериальное мыло и моющие средства.
*Зубные пасты и средства для отбеливания зубов.
*Антиперспиранты/дезодоранты.
*Средства для бритья
*Кремы
*Цветная косметика.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ ТРИКЛОЗАН?
Широкий спектр потребительских товаров содержит триклозан.
Более 80% триклозана используется в средствах личной гигиены, косметике и бытовой химии.
Эти продукты содержат от 0,1% до 0,3% триклозана.
К ним относятся предметы, регулируемые FDA, такие как:
* Зубная паста с фтором.
* Жидкости для полоскания рта.
*Чистящие средства для лица.
* После бритья.
*Дезодоранты и спреи для тела.
*Лосьоны и кремы.
*Косметика.
*Моющие средства и жидкости для мытья посуды.

Триклозан входит в состав других материалов, в том числе пестицидов и текстиля.
Триклозан сохраняет эти материалы устойчивыми к росту бактерий.
Одежда, обувь, ковровые покрытия, мебель, игрушки и кухонная утварь содержат этот ингредиент.



ТРИКЛОЗАН И УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ:
По оценкам исследователей, быстрое распространение устойчивости к антибиотикам во всем мире приведет к смерти одного человека каждые 3 секунды к 2050 году.
Эта тревожная угроза здоровью населения объясняется широко распространенным злоупотреблением и неправильным использованием антибиотиков, что привело к увеличению числа бактерий, устойчивых к лекарствам.

Воздействие бактерий на триклозан может не только повысить устойчивость этих видов к триклозану посредством множества различных механизмов, но также может проявить перекрестную устойчивость к другим клинически важным антибиотикам.
Исследования показали, что широкое использование биоцидных агентов, таких как триклозан, потенциально может увеличить глобальное распространение устойчивости к антибиотикам.
Устойчивость к противомикробным препаратам, связанная с триклозаном, объясняется либо модификацией и/или усилением мишени этим химическим веществом.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТРИКЛОЗАНА:
Было показано, что антимикробная активность триклозана подавляет рост нескольких различных типов бактерий и грибов.
Даже подавляет рост паразита вида Apicomplexa Plasmodium falciparum, вызывающего церебральную малярию, и Toxoplasma gondii, возбудителя токсоплазмоза.

При использовании в низких концентрациях триклозан может успешно подавлять рост микроорганизмов; однако более высокие концентрации этого химического вещества непосредственно убивают микроорганизмы.

Триклозан действует как противомикробное средство, нарушая выработку бактериальных липидов.
Точнее, он блокирует активный центр бактериального фермента, известного как еноил-ацил-протеин-редуктаза-переносчик.
Поскольку у людей отсутствует этот фермент, триклозан считается безвредным для здоровья человека.



ИСТОРИЯ ТРИКЛОЗАНА:
Когда триклозан, имеющий химическое название 5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол, был первоначально разработан около 20 лет назад, считалось, что это неионогенный противомикробный агент широкого спектра действия с благоприятным профилем безопасности.
В результате триклозан был быстро включен во многие различные продукты личной гигиены, включая мыло-дезодорант, гели для душа-антиперспиранты, антибактериальное мыло для рук и куски мыла, жидкости для мытья посуды и зубную пасту.



ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТРИКЛОЗАНА:
В хирургии шовный материал, покрытый триклозаном, снижает риск инфекции в области хирургического вмешательства.
Некоторые исследования показывают, что антимикробное мыло для рук, содержащее триклозан, обеспечивает несколько большее снижение количества бактерий на руках по сравнению с обычным мылом.
По состоянию на 2013 год FDA США обнаружило явную пользу для здоровья некоторых потребительских товаров, содержащих триклозан, но не других; например, у FDA не было доказательств того, что триклозан в антибактериальном мыле и средствах для мытья тела дает какие-либо преимущества по сравнению с мытьем обычным мылом и водой.



ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ТРИКЛОЗАНА:
Триклозан представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым ароматическим фенольным запахом.
Триклозан, отнесенный к категории полихлорфеноксифенола, представляет собой хлорированное ароматическое соединение, имеющее функциональные группы, представляющие как простые эфиры, так и фенолы.
Фенолы часто демонстрируют антибактериальные свойства.
Триклозан растворим в этаноле, метаноле, диэтиловом эфире и сильноосновных растворах, таких как 1М раствор гидроксида натрия, но лишь слабо растворим в воде.
Триклозан можно синтезировать из 2,4-дихлорфенола.



СИНТЕЗ ТРИКЛОЗАНА:
В процессе кипения с обратным холодильником 2,4,4'-трихлор-2'-метоксидифениловый эфир обрабатывают хлоридом алюминия.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТРИКЛОЗАНА:
В высоких концентрациях триклозан действует как биоцид с множеством цитоплазматических и мембранных мишеней.
Однако при более низких концентрациях, наблюдаемых в коммерческих продуктах, триклозан оказывает бактериостатическое действие и воздействует главным образом на бактерии, ингибируя синтез жирных кислот.

Триклозан связывается с бактериальным ферментом еноилацил-протеин-редуктазой-переносчиком (ENR), который кодируется геном fabI.
Это связывание увеличивает сродство фермента к никотинамидадениндинуклеотиду (НАД+).
Это приводит к образованию стабильного тройного комплекса ENR-НАД+-триклозан, который не может участвовать в синтезе жирных кислот.

Жирные кислоты необходимы для построения и воспроизведения клеточных мембран.
Позвоночные животные не имеют фермента ENR �� поэтому не подвержены такому действию.



ИНДУКТОР ВЫХОДНОГО НАСОСА:
Триклозан может активировать или индуцировать отток помпы у бактерий, вызывая у них устойчивость к ряду других антибиотиков.



ИСТОРИЯ ТРИКЛОЗАНА:
Триклозан (ТКС) был запатентован в 1964 году швейцарской компанией Ciba-Geigy. Самые ранние известные испытания безопасности начались в 1968 году.
Он был представлен в следующем году, в основном для использования в больницах, а к началу 1970-х годов он производился и использовался во всем мире.
В 1997 году Ciba-Geigy объединилась с другой швейцарской компанией Sandoz и образовала Novartis.
В ходе слияния химический бизнес Ciba-Geigy был выделен в Ciba Specialty Chemicals, который был приобретен в 2008 году химическим гигантом BASF.

Когда триклозан, имеющий химическое название 5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол, был первоначально разработан около 20 лет назад, считалось, что это неионогенный противомикробный агент широкого спектра действия с благоприятным профилем безопасности.
В результате это химическое вещество было быстро включено во многие различные продукты личной гигиены, включая мыло-дезодорант, гели для душа-антиперспиранты, антибактериальное мыло для рук и куски мыла, жидкости для мытья посуды и зубную пасту.



ИСТОРИЯ ПРИМЕНЕНИЯ ТРИКЛОЗАНА:
Ароматический эфир триклозана представляет собой фенол, замещенный у C-5 хлоргруппой, а у C-2 - 2,4-дихлорфеноксигруппой.
Триклозан широко используется в качестве консерванта и противомикробного средства в продуктах личной гигиены, таких как мыло, кремы для кожи, зубная паста и дезодоранты, а также в предметах домашнего обихода, таких как пластиковые разделочные доски, спортивное оборудование и обувь.



ГДЕ ОБНАРУЖЕН ТРИКЛОЗАН?
Триклозан часто содержится в жидком антибактериальном мыле, зубных пастах и косметике.
Триклозан также добавляют в одежду, игрушки, разделочные доски, товары для дома и другие потребительские товары, хотя некоторые штаты начинают запрещать его использование.

Большая часть триклозана в продуктах попадает в канализацию.
После очистки сточных вод триклозан может накапливаться в осадке сточных вод, который, если его использовать в качестве удобрения, может в конечном итоге поглощаться растениями, в том числе продовольственными культурами.
Триклозан обычно добавляют в бытовые товары, такие как: антибактериальное мыло для рук и посуды, дезинфицирующие средства, зубные пасты для борьбы с зубным камнем, некоторые дезодоранты, некоторые ароматизаторы.



ПРИМЕРЫ ПРОДУКТОВ, КОТОРЫЕ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ ТРИКЛОЗАН, ВКЛЮЧАЮТ:
*лосьоны
*дезинфицирующие средства для рук
* макияж глаз и лица
*натуральные продукты для здоровья
*ароматизаторы и дезодоранты
*зубная паста и жидкость для полоскания рта
*мыло, очищающие средства для кожи и шампуни



ЧТО ТАКОЕ ТРИКЛОЗАН И ТРИКЛОКАРБАН?
Триклозан и триклокарбан уже много лет используются в продуктах для дома, красоты и личной гигиены.
Эти два ингредиента имеют очень схожие свойства, хотя каждый из них лучше работает с разными типами продуктов.
Например, триклозан чаще используется в жидком мыле, а триклокарбан – преимущественно в кусках мыла.
В зубных пастах и средствах для полоскания рта триклозан помогает бороться с микробами зубного налета, которые являются причиной многих проблем со здоровьем полости рта.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИКЛОЗАНА:
Химическая формула: C12H7Cl3O2.
Молярная масса: 289,54 г·моль−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 55–57 ° C (131–135 ° F; 328–330 К).
Точка кипения: 120 ° C (248 ° F; 393 К)
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Анализ: 97 - 103%
Нерастворимость: в воде
Температура плавления: 54-57°С.
Молекулярный вес: 289,54
Растворимость: орг. растворы.
Номер Байльштейна: 0605448
лей: MFCD00800992
XlogP3-AA: 5,00 (оценка)
Молекулярный вес: 289,54219000
Формула: C12 H7 Cl3 O2
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 54,00 до 58,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 344,00 до 345,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Давление пара: 0,000032 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 324,00 °F. TCC (162,20 ° C) (оценка)
logP (в/в): 4,760
Растворим в: воде, 10 мг/л при 20 °C (эксп.)

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах. фенолоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 55,0–59,0 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения:
280–290 °C при 1,013 гПа – Разлагается при нагревании.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,0108 г/л при 30°С.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 4,8 при 25 °C
Давление пара: 0,00001 гПа при 25 °C.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: 1,55 при 22 °C
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации 8,14 при 20 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИКЛОЗАНА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИКЛОЗАНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИКЛОЗАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИКЛОЗАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИКЛОЗАНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИКЛОЗАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
5-Хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол
2,4,4'-Трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир
5-Хлор-(2,4-дихлорфенокси)фенол
Трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир
СН-3565
Лексол 300
Иргасан ДП 300
Стер-Зак
5-Хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол
2,4,4-трихлор-2-гидроксидифениловый эфир
Фенол, 5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)-
5-Хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол
5-Хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол





ТРИКЛОЗАН

Триклозан — эффективное местное антимикробное дезинфицирующее средство широкого спектра действия, которое обычно представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок.
Триклозан имеет слегка фенольный запах.
Триклозан нерастворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях и щелочах.

CAS: 3380-34-5
MF: C12H7Cl3O2
MW: 289,54
EINECS: 222-182-2

Синонимы
2,4,4-трихлор-2-гидроксидифенилэфир (irgasandp-300);2’-гидрокси-2,4,4’-трихлор-фенилэфир;5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)-фен;2,4,4'-ТРИХЛОР-2'-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ ЭФИР;2,4,4-ТРИХЛОР-2-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ ЭФИР;ТРИКЛОСАН;трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир;TROX-100;триклозан;3380-34-5;5-ХЛОР-2-(2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИ)ФЕНОЛ;Cloxifenolum;2,4,4'-Трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир;Irgasan;Triclosanum;Irgasan DP300;Очищающее мыло Stri-Dex;CH 3565;Фенол, 5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)-;Lexol 300özl;5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)-фенол;Caswell No. 186A;DP-300;Триклозан [INN-Latin]2,4,4'-Трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир;HSDB 7194;CHEBI:164200;EINECS 222-182-2;Эфир, 2'-гидрокси-2,4,4'-трихлордифенил;Фениловый эфир, 2'-гидрокси-2,4,4'-трихлор-;Химический код пестицида EPA 054901;NSC-759151;UNII-4NM5039Y5X;CH3565;BRN2057142;CCRIS9253;DTXSID5032498;4NM5039Y5X;DNDI1246774;CHEMBL849;Антибактериальное очищающее средство для лица Neostrata;DTXCID3012498;Триклозан [USAN:USP:INN:BAN];MFCD00800992;NSC 759151;Триклозан 10 мкг/мл в циклогексане;TCL;COLGATE ОБЩИЙ КОМПОНЕНТ ТРИКЛОЗАН;NCGC00159417-02;NCGC00159417-05;NCGC00159417-06;Stri-Dex Face Wash;Aquasept;Sapoderm;Triclosanum (INN-Latin);C12H7Cl3O2;TRICLOSAN (MART.);TRICLOSAN [MART.];TRICLOSAN (USP-RS);TRICLOSAN [USP-RS];TCS;TRICLOSAN (USP MONOGRAPH);TRICLOSAN [USP MONOGRAPH];Cloxifenol;Triclosan (USAN:USP:INN:BAN);2-гидрокси-2',4,4'-трихлордифенил Эфир;SMR000471847;CAS-3380-34-5;Триклозан (USP/INN);SR-01000762974;88032-08-0;триклозано;Гермасидол;Теразкрем;Трихлорозан
;Dermacare;EcolabDigiclean;EqualineLiquid;Freshands;Pacific;Prevens;Quiksan;Sterzac;Tricolsan;Wegmans;Orchid;Очищающее мыло Stri-Dex (TN);Jabonito Fresh;Sbs ​​Ultragreen;Cv Medicated;Forest Fresh;Fresh Citrus;Hand Cleanse;Sbs Ultrapink;Stoko Refresh;Tc Spraysoap;Tork Premium;Vanilla Cream;Rite AidLiquid;Foamy Mango;Health Stat;Holiday Elegance;Lynx medi Пена;Purgo Ultra;Satin Pink;Антибактериальное мыло;Deb Gold;Servo-stat Te;Thera Rx;Пена Health-stat;Servo-stat T;1nhg;Пена Purgo Satin;Пена Purgo Ultra;Сменный блок очищающего средства для рук;Пена для мытья рук Antibac;Deluxe All-purpose;Антибактериальное средство Scott;Триклозан; Irgasan;Servo-stat T Foam;Harris TeeterFoaming;Жидкое очищающее средство для рук;Market Basket Ultra;Антибактериальное пенящееся;Astound Antibacterial;Пенообразующее антибактериальное;Пенообразующее антимикробное;Irgaguard B1000;Триклозан (лат.);Anchor Foaming Mango;Ecocare 250;Fu ER Jie;GermicidaAntimicrobial;Irgasan DP 30;Rite AidAntibacterial;Wegmans Orange Scent;Rite AidFoaming Hand;BodycologyCoconut Lime;Средство для мытья посуды Deluxe;Dt Antibacterial Hand;Триклозан 0,46%;Гель для душа Clear Spring;Irgasan DP-300R;LE TECHNIQPEAR;Антибактериальное пенящееся;Handtastic Foamy Манго; Nutri VetMedicated Dog; Белый чай Антибактериальный; 3p9t; 4w9n; Bodycology Cherry Blossom; Bodycology Cucumber Melon; Bodycology White Gardenia; Kiwi Crate Liquid Hand; Simply Right Body Care; Триклозан, 0,30%; TOPCOANTIBACTERIAL; ТРИКЛОСАН [INN]

Триклозан обладает относительно стабильными химическими свойствами и устойчив к нагреванию, а также к кислотному и щелочному гидролизу, не вызывая никаких симптомов токсичности и загрязнения окружающей среды.
Триклозан признан на международном уровне как фунгицид с особой эффективностью.
Триклозан может убивать такие бактерии, как Staphylococcus aureus, Escherichia coli и грибки, такие как Candida albicans.
Триклозан также оказывает ингибирующее действие на вирус (например, вирус гепатита B и т. д.), при этом защищая полезные бактерии.
Механизм действия триклозана следующий: триклозан сначала адсорбируется на клеточной стенке бактерий, а затем проникает дальше через клеточную стенку и вступает в реакцию с липидами и белками в цитоплазме, что приводит к денатурации белков, что еще больше убивает бактерии.
В настоящее время триклозан широко применяется в высокоэффективном лечебном мыле (лечебном мыле, лечебном лосьоне), для удаления запаха подмышек (аэрозоль для ног), в дезинфицирующем средстве для рук, спреях для дезинфекции ран, в дезинфицирующих средствах для медицинского оборудования, гигиенических очистителях (кремах), а также освежителях воздуха и дезодорантах для холодильников и некоторых других повседневных химикатах.
Триклозан также используется для очистки лечебной ткани и антикоррозионной обработки пластмасс.

Высокоочищенную версию триклозана можно добавлять в зубную пасту и ополаскиватель для полости рта для лечения гингивита, пародонтита и язв полости рта.
Содержание в состоянии не должно превышать 0,3%.
Триклозан — это антибактериальное средство широкого спектра действия, которое подавляет синтез жирных кислот в бактериях.
Триклозан эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также против микобактерий.
Триклозан используется в различных продуктах, включая антисептическое мыло, дезодоранты и средства для мытья рук.
Триклозан — это антимикробное соединение широкого спектра действия.
Первоначально триклозан использовался в мыле, антиперспирантах и ​​косметических туалетных принадлежностях в качестве бактерицидного средства.
Сегодня триклозан включается в зубную пасту из-за его широкого спектра антимикробной активности и низкой токсичности.

Ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный в положении C-5 хлорной группой, а в положении C-2 — 2,4-дихлорфеноксигруппой.
Триклозан широко используется в качестве консерванта и противомикробного агента в средствах личной гигиены, таких как мыло, кремы для кожи, зубная паста и дезодоранты, а также в предметах домашнего обихода, таких как пластиковые разделочные доски, спортивный инвентарь и обувь.
Триклозан — это антибактериальное и противогрибковое средство, присутствующее в некоторых потребительских товарах, включая зубную пасту, мыло, моющие средства, игрушки и средства для хирургической очистки.

Триклозан похож по своему применению и механизму действия на триклокарбан.
Эффективность триклозана как противомикробного агента, риск развития устойчивости к противомикробным препаратам и его возможная роль в нарушении гормонального развития остаются спорными.
Дополнительные исследования направлены на то, чтобы понять его потенциальное воздействие на организмы и состояние окружающей среды. Триклозан был разработан в 1966 году.
Исследование 2006 года рекомендовало принимать душ с 2% триклозаном в качестве режима в хирургических отделениях для избавления кожи пациентов от метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA).

Триклозан эффективен против многих различных бактерий, а также некоторых грибков и простейших, он широко используется в качестве антисептика, консерванта и дезинфицирующего средства в здравоохранении и во многих потребительских товарах, включая косметику, бытовые чистящие средства, пластиковые материалы, игрушки и краски.
Триклозан также входит в состав поверхностей медицинских приборов, пластиковых материалов, текстиля и кухонных принадлежностей, где он действует как бактерицид в течение длительного времени.

История
Триклозан был запатентован в 1964 году швейцарской компанией Ciba-Geigy.
Самые ранние известные испытания на безопасность начались в 1968 году.
Триклозан был представлен в следующем году, в основном для использования в больницах, и к началу 1970-х годов производился и использовался во всем мире.
В 1997 году Ciba-Geigy объединилась с другой швейцарской компанией Sandoz, образовав Novartis.
В ходе слияния химический бизнес Ciba-Geigy был выделен в Ciba Specialty Chemicals, которую в 2008 году приобрел химический гигант BASF.
В настоящее время BASF производит TCS под торговой маркой Irgasan DP300.

Химические свойства триклозана
Точка плавления: 56-60 °C (лит.)
Точка кипения: 290 °C (лит.)
Плотность: 1,4214 (грубая оценка)
Давление пара: 0,001 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,4521 (оценка)
Температура хранения: 2-8 °C
Растворимость H2O: растворимо 12 г/л при 20 °C
pka: 7,9 (при 25 ℃)
Форма: Твердое
Цвет: бесцветный или белый
Растворимость в воде: Растворим в этаноле, метаноле, диэтиловом эфире и растворе гидроксида натрия (1 М). Слабо растворим в воде.
Мерк: 14,9657
BRN: 2057142
Стабильность: Стабильно. Несовместимо с сильными окислителями.
InChIKey: XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,9 при 20℃
Ссылка на базу данных CAS: 3380-34-5(Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: триклозан(3380-34-5)
Система реестра веществ EPA: триклозан (3380-34-5)

Триклозан — это бесцветные и длинные игольчатые кристаллы с температурой плавления около 54–57,3 ℃ (60–61 ℃).
Триклозан слабо растворим в воде и растворим в этаноле, ацетоне, этиловом эфире и щелочном растворе.
Триклозан имеет запах хлорфенола.

Триклозан — это белое порошкообразное вещество с легким ароматическим фенольным запахом. Триклозан, классифицируемый как полихлорфеноксифенол, представляет собой хлорированное ароматическое соединение, которое имеет функциональные группы, представляющие как эфиры, так и фенолы.
Фенолы часто демонстрируют антибактериальные свойства.
Триклозан растворим в этаноле, метаноле, диэтиловом эфире и сильноосновных растворах, таких как 1М раствор гидроксида натрия, но лишь немного растворим в воде.
Триклозан можно синтезировать из 2,4-дихлорфенола.

Синтез
В процессе кипячения 2,4,4'-трихлор-2'-метоксидифениловый эфир обрабатывается хлоридом алюминия.
Формуляр Фармакопеи США опубликовал монографию для триклозана, которая устанавливает стандарты чистоты.

Физические свойства
Триклозан представляет собой слегка ароматический высокочистый белый кристаллический порошок; Растворимость: слабо растворим в воде, умеренно растворим в разбавленной щелочи, хорошо растворим во многих органических растворителях, в водорастворимых растворителях или поверхностно-активных веществах. После растворения триклозан можно превратить в прозрачный концентрированный жидкий продукт.

Применение
1. Триклозан может использоваться как антисептик и фунгицид, а также применяться в косметике, эмульсиях и смолах; также может использоваться для производства дезинфицирующего лечебного мыла.
LD50 мышей, которым перорально вводят триклозан, составляет 4 г/кг.
2. Триклозан может использоваться для производства высококачественных ежедневных химических продуктов, дезинфицирующих средств для медицинских инструментов, а также диетических инструментов, а также для приготовления антибактериального, дезодорирующего отделочного средства для тканей.
3. Триклозан также может применяться в биохимических исследованиях.
Триклозан является разновидностью антимикробных агентов широкого спектра действия, которые ингибируют синтазу жирных кислот II типа (FAS-II) бактерий и паразитов, а также ингибируют синтазу жирных кислот млекопитающих (FASN), а также могут обладать противораковой активностью

Используется как бактериостат и консервант для косметических и моющих составов. Антисептик, дезинфицирующее средство.
Бактериостат и консервант для косметических и моющих средств.
Триклозан — консервант, который, как считается, имеет низкий сенсибилизирующий потенциал в несмываемых средствах.
Триклозан использовался в качестве больничного скраба в 1970-х годах. До изменения его нормативного статуса в ЕС и США триклозан расширился в коммерческом плане и был распространенным ингредиентом в мыле (0,10–1,00%), шампунях, дезодорантах, зубных пастах, ополаскивателях для полости рта, чистящих средствах и пестицидах.
Триклозан также входил в состав потребительских товаров, включая кухонные принадлежности, игрушки, постельное белье, носки и мусорные мешки.

Триклозан был зарегистрирован как пестицид в 1969 году.
Для всех зарегистрированных в EPA пестицидов требуются регистрационные номера Агентства по охране окружающей среды США.
По состоянию на 2017 год было пять регистраций триклозана в EPA.
В настоящее время в Агентстве по охране окружающей среды зарегистрировано 20 противомикробных препаратов в соответствии с положениями Федерального закона об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA).
Активный противомикробный ингредиент добавляется в различные продукты, в которых триклозан замедляет или останавливает рост бактерий, грибков и плесени.
В коммерческом, институциональном и промышленном оборудовании триклозан вводится в конвейерные ленты, пожарные шланги, ванны для окрашивания или оборудование для производства льда в качестве противомикробного средства.
Триклозан можно напрямую наносить на коммерческие змеевики HVAC, где он предотвращает рост микробов, способствующих деградации продукта.
В Соединенных Штатах к 2000 году триклозан и триклокарбан (TCC) можно было найти в 75% жидкого мыла и 29% кускового мыла, а по состоянию на 2014 год триклозан использовался в более чем 2000 потребительских товарах.

В здравоохранении триклозан используется в хирургических скрабах и средствах для мытья рук.
Использование в хирургических отделениях эффективно при минимальном времени контакта около двух минут.
Совсем недавно душ с 2% триклозаном стал рекомендуемым режимом в хирургических отделениях для деколонизации пациентов, чья кожа несет метициллин-устойчивый золотистый стафилококк (MRSA).
Два небольших неконтролируемых исследования случаев сообщили о том, что использование триклозана коррелирует со снижением инфекций MRSA.

Триклозан также используется в покрытиях для некоторых хирургических швов.
Имеются убедительные доказательства того, что эти покрытые триклозаном шовные материалы снижают риск инфекции в месте операции.
Всемирная организация здравоохранения, Американский колледж хирургов и Общество хирургических инфекций отмечают пользу покрытых триклозаном шовных материалов в снижении риска инфекции в месте операции.
Триклозан использовался в качестве селективного агента в молекулярном клонировании.
Бактериальный хозяин, трансформированный плазмидой, содержащей мутантный ген FabI (mFabI), устойчивый к триклозану, в качестве селективного маркера, может расти в присутствии высокой дозы триклозана в питательной среде.

Эффективность
В хирургии шовные материалы, покрытые триклозаном, снижают риск инфекции в месте операции.
Некоторые исследования показывают, что антимикробное мыло для рук, содержащее триклозан, обеспечивает немного большее снижение количества бактерий на руках по сравнению с обычным мылом.
По состоянию на 2013 год Управление по контролю за продуктами и лекарствами США обнаружило явную пользу для здоровья некоторых потребительских товаров, содержащих триклозан, но не других; например, у Управления по контролю за продуктами и лекарствами не было доказательств того, что триклозан в антибактериальном мыле и гелях для душа дает какую-либо пользу по сравнению с мытьем обычным мылом и водой.

Обзор 30 исследований Cochrane пришел к выводу, что зубные пасты, содержащие триклозан/сополимер, на 22% снижают как зубной налет, так и воспаление десен по сравнению с фторидными зубными пастами без триклозана/сополимера.
Были получены слабые доказательства уменьшения кариеса зубов и не было доказательств уменьшения пародонтита.
Исследование зубных паст с триклозаном не обнаружило никаких доказательств того, что он вызывает увеличение серьезных неблагоприятных сердечных событий, таких как сердечные приступы.

Исследование Colgate-Palmolive показало значительное снижение гингивита, кровоточивости и зубного налета при использовании зубной пасты, содержащей триклозан.
Независимый обзор группы Cochrane предполагает, что снижение гингивита, кровоточивости и зубного налета статистически значимо (маловероятно, что оно происходит случайно), но не клинически значимо (маловероятно, что оно даст заметный эффект).
Триклозан используется в контейнерах для хранения продуктов: 417–423, хотя это использование запрещено в Европейском союзе с 2010 года.
Ветеринарный использование в качестве биоцидного продукта в ЕС регулируется Директивой о биоцидных продуктах.

Фармакология
Триклозан сохраняется в зубном налете не менее 8 часов, что в дополнение к его широкому антибактериальному свойству может сделать его пригодным для использования в качестве средства против зубного налета в средствах по уходу за полостью рта.

Однако триклозан быстро высвобождается из тканей полости рта, что приводит к относительно слабым противозудным свойствам, как было оценено в клинических исследованиях образования зубного налета.
Это наблюдение дополнительно подтверждается слабой корреляцией между минимальными значениями ингибирующей концентрации, полученными in vitro, и клиническими свойствами триклозана по ингибированию зубного налета.
Улучшение субстантивности было достигнуто путем включения триклозана в сополимер поливинилметилового эфира малеиновой кислоты (PVM/MA, Gantrez).
При сочетании сополимера PVM/MA и триклозана субстантивность триклозана была увеличена до 12 часов в полости рта.

Клиническое использование
Триклозан плюс сополимер доступен в зубной пасте.
Коммерчески доступные концентрации средств для чистки зубов содержат 0,3% триклозана и 2,0% сополимера PVM/MA.

Стандарт зубной пасты
Национальным стандартом зубной пасты, используемой в Китае, является новый национальный стандарт зубной пасты (GB8372-2008), введенный в действие 1 февраля 2009 года.
По сравнению с версией стандарта зубной пасты 2001 года новый национальный стандарт был дополнен и скорректирован в различных аспектах.
В новом национальном стандарте зубной пасты запрещенные или ограниченные ингредиенты включают около 1500 видов, включая диэтиленгликоль и триклозан.
Положение о диэтиленгликоле заключается в том, что триклозан не разрешается искусственно добавлять в сырье, например, вводить в качестве примесей.
Содержание триклозана в зубной пасте не должно превышать 0,1%.
Триклозан был указан как допустимый консервант, но с количеством использования, не превышающим 0,3%.
Новый национальный стандарт постановил, что содержание фтора в зубной пасте, содержащей фторид, должно быть в диапазоне 0,04%-0,15%, а содержание фторида должно быть в диапазоне 0,05%-0,11% для детской зубной пасты, содержащей фторид.

Способ производства
1. Возьмите 2,4-дихлорфенол в качестве сырья; используйте 2,4-дихлорфенол для реакции с гидроксидом калия для получения дихлорфенола калия, который далее реагирует с 2,5-дихлорнитробензолом в катализе меди для получения 2,4,4-трихл��р-2'-нитродифенилового эфира.
Триклозан далее восстанавливается железным порошком для получения 2,4,4-трихлор-2'-аминодифенилового эфира, а затем далее проходит диазотирование гидролизом для получения продукта.
2. Возьмите о-метоксифенол в качестве сырья: проведите реакцию порошка гидроксида калия с гваяколом для получения гваякола калия.
Примените реакцию между бромбензолом и метоксиэфиром вместе с хлором для хлорирования для получения 2,4,4’-трихлор-2’-метоксидифенилового эфира.
Возьмите AICI3 в качестве катализатора гидролиза для получения 2,4,4’-трихлор-2’-гидроксидифенилового эфира.

Процесс производства
476 г 4-хлор-2-метоксифенола (4-хлоргваякола) и 578 частей 3,4-дихлор-1-нитробензола расплавляют в 400 мл диэтиленгликольдиметилового эфира в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и наклонным холодильником, и при температуре около 120 °C по каплям добавляют 342 г 49,6% раствора гидроксида калия в течение примерно 4 ч.
Внутреннюю температуру поддерживают в течение 12 ч при 140°-150°C, при этом вода и небольшое количество органических веществ отгоняются, что частично произошло во время добавления по каплям раствора гидроксида калия.
Затем реакционную смесь выливают в смесь воды и раствора гидроксида натрия, осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из бензола.
Полученный 2-метокси-4,2'-дихлор-4'-нитродифениловый эфир плавится при температуре 159°-161°C.
623 г 2-метокси-4,2'-дихлор-4'-нитродифенилового эфира в 4000 мл диоксана каталитически гидрируют в присутствии 250 г никеля Ренея при комнатной температуре и нормальном давлении.

После расчетного количества водорода никель Ренея отфильтровывают, а 2-метокси-4,2'-дихлор-4'-аминодифениловый эфир осаждают добавлением воды, отфильтровывают, промывают и сушат, температура плавления 100°-102°C.
204 г хорошо измельченного 2-метокси-4,2'-дихлор-4'-аминодифенилового эфира добавляют к смеси 254 мл концентрированной соляной кислоты и 1600 мл воды, добавление производят при комнатной температуре при тщательном перемешивании.
Образованную суспензию охлаждают до 0°-5°C и при этой температуре добавляют 225 г 33% раствора нитрита натрия под уровень жидкости.
Смесь перемешивают еще 12 ч при 0°-5°C.
Раствор 86 г бисульфата натрия и 60 г гидроксида натрия в 640 мл воды добавляют при 80°C к раствору 400 г кристаллизованного сульфата меди и 106 г хлорида натрия в 1280 мл воды.

Образовавшемуся хлориду меди дают отстояться, воду сливают, а осадок очищают путем трехкратной декантации водой.
Остаток растворяют в 640 мл концентрированной соляной кислоты, раствор нагревают до 65°-70°C и при перемешивании добавляют полученную выше диазосуспензию.
После охлаждения водную фазу сливают, органическую фазу, похожую на смолу, переносят в эфир, эфирный раствор экстрагируют разбавленным раствором гидроксида натрия, промывают до нейтрального состояния, сушат над сульфатом натрия и концентрируют.
Остаток перегоняют под вакуумом водоструйного насоса. Полученный 2-метокси-4,2',4'-трихлордифениловый эфир кипит при 210°-217°C.
К раствору 187,5 г 2-метокси-4,2',4'-трихлордифенилового эфира в 800 мл бензола добавляют 243 г хлорида алюминия и реакционную смесь кипятят в течение 30 мин при перемешивании.
После охлаждения триклозан выливают в лед и соляную кислоту, отделяют бензольную фазу и экстрагируют водой и раствором гидроксида натрия.
Щелочную водную фазу мимозы отделяют, последние остатки бензола удаляют продувкой паром, затем триклозан фильтруют и подкисляют соляной кислотой.
Выпавший в осадок 2-гидрокси-4,2',4'-трихлордифениловый эфир отфильтровывают, промывают и сушат.
После перекристаллизации из петролейного эфира плавится при температуре 60–61 °C.

Канцерогенность

В 2004 году преподаватель (доктор Питер Викесланд) из Технологического университета Вирджинии (США) в ходе экспериментов обнаружил, что реакция между продуктом, содержащим триклозан, и водопроводной водой, содержащей хлор, может образовывать вещество, известное как «хлороформ арил», то есть хлороформ (химическое название: трихлорметан), представляющий собой бесцветную, летучую жидкость с особым сладким вкусом.

При воздействии света триклозан окисляется с образованием хлористого водорода и фосгена.

Триклозан когда-то использовался в качестве анестетика.

Эксперименты на животных показали, что это вещество наносит вред сердцу и печени, обладает слабой тератогенностью и может вызывать рак печени у мышей.

Однако до сих пор не сообщалось об исследованиях канцерогенности для человека.

В целях страхования Международный центр исследований рака и Соединенные Штаты уже внесли хлороформ в список предполагаемых канцерогенов для человеческого организма.

Механизм действия
Триклозан активен против широкого спектра оральных грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Основной целью его антибактериальной активности является мембрана бактериальной клетки.

Высокие концентрации вызывают утечку мембраны и в конечном итоге лизис бактериальной клетки.

Эффекты при более низкой концентрации более тонкие.

Было показано, что триклозан связывается с мишенями клеточной мембраны и ингибирует ферменты, связанные с системами фосфотрансферазы и протонной движущей силы.

Побочные эффекты

Триклозан — это консервант, используемый в медицинских и потребительских товарах, включая мыло, дезодоранты, ополаскиватели для полости рта, зубные пасты, косметику и местные лекарственные средства.

Озкая и др. описали случай предполагаемой иммуноопосредованной реакции на триклозан.

Женщина 44 лет сообщила о немедленной локализованной крапивнице после контакта с многочисленными местными продуктами.
Использование зубной пасты также привело к отеку губ, языка и затруднению дыхания.
У нее также отекли губы после поцелуя мужа, который использовал тот же продукт, и появились волдыри на лице после поцелуя в щеку друзей, которые использовали определенные местные продукты на своих лицах.
Все предполагаемые продукты содержали триклозан 0,2%–0,5%.
Тяжелая локализованная крапивница возникла при открытом тестировании на 2% триклозан в течение 15 минут.
Не проводилось никаких тестов для подтверждения иммунологического механизма; однако авторы подозревали, что это так, из-за положительной крапивницы на триклозан в течение 15 минут, анамнеза ангионевротического отека на зубную пасту, содержащую триклозан, и потому, что не было замечено немедленных реакций у пяти контрольных субъектов, которые были открыто протестированы на 2% триклозан.
ТРИКРЕЗИЛ ФОСФАТ (TCP)
Трикрезилфосфат (ТКФ) действует как пластификатор и антипирен.
Трикрезилфосфат (ТКФ) – это прежде всего пластификатор.
Трикрезилфосфат (ТКФ) находится в негорючей, вязкой, прозрачной жидкой форме.


Номер CAS: 78-30-8
смешанные изомеры: 1330-78-5
Номер ЕС: 215-548-8
Молекулярная формула: (CH3C6H4O)3PO/C21H21O4P.



СИНОНИМЫ:
Трис(2-метилфенил)фосфат, три-о-крезилфосфат, ТОСР, тритолилфосфат, орто-изомер, три-о-толиловый эфир фосфорной кислоты, триортокрезилфосфат (ТОСР), ТРИКРЕЗИЛФОСФАТ, три-п-толилфосфат, 78-32-0, ТРИ-П-КРЕСИЛ ФОСФАТ, Трис(4-метилфенил)фосфат, Фосфорная кислота, трис(4-метилфенил) эфир, Фосфорная кислота, три-п-толиловый эфир, три-п-толилфосфат, трис- п-толилфосфат, фосфорная кислота, три(4-толил)эфир, три-4-крезилфосфат, трис(п-крезил)фосфат, трис(п-метилфенил)фосфат, три-п-толиловый эфир фосфорной кислоты, NSC- 2181, п-толилфосфат ((C7H7O)3PO), 5149JKD098, TPC, фосфорная кислота, трис(метилфениловый) эфир, DSSTox_CID_1391, DSSTox_RID_76133, DSSTox_GSID_21391, CAS-1330-78-5, трис(4-?метилфенил) фосфорной кислоты Эстер , HSDB 2559, NSC 2181, EINECS 201-105-6, AI3-04490, UNII-5149JKD098, триптолилфосфат, 4-метилфенилди4-метилфенилфосфат, SCHEMBL21582, CHEMBL1596847, DTXSID5052676, NSC2181, фосфорная кислота Три-п-крезил Эфир, Tox21_201546, Tox21_302886, BBL000008, MFCD00041908, STK368776, AKOS005208650, ТРИ-П-КРЕСИЛ ФОСФАТ [HSDB], Тритолилфосфат, смесь изомеров, P-ТОЛИЛ ФОСФАТ (C7H7O)3PO, силфосфат, смесь изомеров, NCGC00091176-01 , NCGC00091176-02, NCGC00091176-03, NCGC00164427-01, NCGC00256457-01, NCGC00260672-01, трикрезилфосфат (тритолилфосфат), DB-353155, трис(4-метилфенил) эфир фосфорной кислоты, CS-031 3141, НС00008724, Т2209, D92582, Q26840796, Тритолилфосфат, трикрезиловый эфир фосфорной кислоты



Трикрезилфосфат (ТСР), также называемый трикрезилфосфатом, тритолилфосфатом, толилфосфатом или три-о-толиловым эфиром фосфорной кислоты, представляет собой органическое соединение, органофосфат, сложный эфир фосфорной кислоты.
Трикрезилфосфат (ТКФ) – это прежде всего пластификатор.


Формула (CH3C6H4O)3PO, кн 420 °С, показатель преломления (при 24 °С) 1,556, плотность 1,62 г/мл, температура кристаллизации ниже -35 °С, температура вспышки 225 °С, температура самовоспламенения 410 °С, бесцветный. , без запаха, Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в качестве пластификатора для поливинилхлорида, полистирол-нитроцеллюлозы, антипирена для пластмасс, гидроизоляции, теплообменника, смазочных масел под давлением, присадок для гидравлических жидкостей.


Трикрезилфосфат (ТКФ) находится в негорючей, вязкой, прозрачной жидкой форме.
Трикрезилфосфат (ТСР) обычно продается в бочковой упаковке.
Трикрезилфосфат (ТКФ) действует как пластификатор и антипирен.


Трикрезилфосфат (ТКФ) обладает превосходной устойчивостью к гидролизу, маслостойкостью, электроизоляцией и высокой устойчивостью к грибкам.
Трикрезилфосфат (TCP), сорт Choice, в форме прозрачной маслянистой жидкости от бесцветного до желтоватого цвета, является пластификатором виниловых смол и нитроцеллюлозы.


Температура вспышки трикрезилфосфата (ТСР) превышает 230 градусов Цельсия, и он содержит менее 1 мг гидроксида калия на грамм.
Трикрезилфосфат (ТКФ) – это прежде всего пластификатор.
Трикрезилфосфат (ТКФ) находится в негорючей, вязкой, прозрачной жидкой форме.


Формула трикрезилфосфата (TCP): (CH3C6H4O)3PO, cn 420 °C, показатель преломления (при 24 °C) 1,556, плотность 1,62 г/мл, температура кристаллизации ниже -35 °C, температура вспышки 225 °C, авто. -температура воспламенения 410°С, поливинилхлорид.
Трикрезилфосфат (ТКФ) представляет собой смесь трех фосфорорганических изомеров.


В целом трикрезилфосфат (ТКФ) представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость.
Трикрезилфосфат (TCP) может растворяться в толуоле, метиленхлориде, метилэтилкетоне, метаноле, нерастворим в воде.
Трикрезилфосфат (TCP) является важным огнезащитным пластификатором для виниловых смол и нитроцеллюлозы, используемый в лакокрасочной пленке, может повысить гибкость, обладает отличной смешиваемостью,


Основной процесс производства трикрезилфосфата (ТСР): смешанный крезол реагирует с трихлоридом фосфора с образованием трикрезилфосфата (ТСР), который затем реагирует с хлором с образованием дихлорида трикрезилфосфата, который затем гидролизуется с получением трикрезилфосфата.
Трикрезилфосфат (ТКФ) действует как пластификатор.


Трикрезилфосфат (ТСР) производится из крезолов природного происхождения.
Трикрезилфосфат (ТСР) представляет собой смесь изомеров триметилфосфата.
Трикрезилфосфат (ТКФ) представляет собой маслянистую жидкость без цвета и запаха.


Трикрезилфосфат (ТКФ) нерастворим в воде и смешивается со всеми обычными органическими растворителями.
Трикрезилфосфат (TCP) может придать полимеру хорошую стойкость к истиранию, атмосферостойкость, устойчивость к плесени, радиационную стойкость и электрические свойства, а также обладает превосходной смешиваемостью.


Трикрезилфосфат (ТКФ) – антипирен синтетического каучука, ПВХ, полиэстера, полиолефина и мягких пенополиуретанов.
Трикрезилфосфат (ТКФ) представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную маслянистую жидкость. Без запаха, высокая стабильность, нелетучий, с хорошей пластификацией. Огнестойкий, маслостойкий, электроизоляционный, легко обрабатывается.


Трикрезилфосфат (ТКФ) — важный пластификатор виниловой смолы и нитроцеллюлозы, используемый в красках для повышения гибкости лакокрасочной пленки.
Трикрезилфосфат (ТКФ) нелетучий и огнестойкий.
Трикрезилфосфат (ТКФ) нерастворим в воде, растворим в бензоле, спирте, эфире, растительном масле, минеральном масле и других органических растворителях.


Трикрезилфосфат (TCP) является важным пластификатором виниловой смолы и нитроцеллюлозы, используемым в краске. Пленка может повысить гибкость, имеет превосходную смешиваемость, синтетический каучук, ПВХ, полиэстер, полиолефин и мягкий полиуретан. Пенопласт. Огнезащитные вещества, клей для заливки электроники. также может быть использован для полиуретана.


Трикрезилфосфат (TCP) может придать полимеру хорошую стойкость к истиранию, атмосферостойкость, устойчивость к плесени, радиационную стойкость и электрические свойства.
Трикрезилфосфат (TCP) использует новое усовершенствование, но становится продуктом, защищающим окружающую среду, в производственном процессе практически не требуется производить три отходов, а продукт имеет низкий уровень яда.


Трикрезилфосфат (TCP), также называемый трикрезилфосфатом, три-о-крезилфосфатом (TOCP), тритолилфосфатом, толилфосфатом или три-о-толиловым эфиром фосфорной кислоты, представляет собой органическое соединение, органофосфат, сложный эфир фосфорной кислоты. .
Трикрезилфосфат (ТКФ) — бесцветная или бледно-желтая вязкая, практически негорючая, нерастворимая в воде жидкость с температурой плавления -40°С и температурой кипения 240-255°С.


Температура вспышки трикрезилфосфата (ТСР) превышает 225 °C.
Химическая формула трикрезилфосфата (TCP) — C21H21O4P.
Трикрезилфосфат (ТКФ) – известный нейротоксин.


Жидкий трикрезилфосфат (ТКФ) раздражает кожу и глаза.
Номер CAS трикрезилфосфата (TCP) — [78-30-8], а его структура SMILES — O = P (Oc2ccccc2C) (Oc3ccccc3C) Oc1ccccc1C.
Трикрезилфосфат (ТКФ) представляет собой смесь орто-, мета- и пара-крезил-изомеров.


Смесь имеет номер CAS [1330-78-5], м-изомер — [563-04-2], р-изомер — [78-32-0].
Трикрезилфосфат (ТКФ) получают реакцией крезолов с оксихлоридом фосфора.
В щелочной среде трикрезилфосфат (ТКФ) гидролизуется до крезола и дикрезилфосфата.


Трикрезилфосфат (ТСР) представляет собой смесь трех изомерных фосфорорганических соединений, наиболее часто используемых в качестве антипирена.
Другие области применения трикрезилфосфата (ТКФ) включают в себя использование в качестве пластификатора при производстве лаков и полиролей, а также виниловых пластиков, а также в качестве противоизносной присадки в смазочных материалах.


Трикрезилфосфат (ТКФ) практически нерастворим в воде, но легко растворим в органических растворителях, таких как толуол, гексан и диэтиловый эфир.
Трикрезилфосфат (ТКФ) был синтезирован Александром Уильямсоном в 1854 году путем реакции пентахлорида фосфора с крезолом (смесь пара-, орто- и мета-изомеров метилфенола), хотя сегодняшние производители могут получать ТКФ, смешивая крезол с оксихлоридом фосфора или фосфорной кислотой. кислота тоже.


Трикрезилфосфат (ТКФ), особенно его орто-изомер, является возбудителем ряда острых отравлений.
Орто-изомер редко используется в составе трикрезилфосфата (ТКФ) за пределами лабораторных исследований, требующих изомерной чистоты, из-за его чрезвычайно токсичной природы и обычно исключается из коммерческих продуктов, в которых используется ТКФ.


Трикрезилфосфат (ТКФ) представляет собой кристаллическое твердое вещество.
Трикрезилфосфат (ТКФ) представляет собой смесь изомерных тритолилфосфатов.
Трикрезилфосфат (ТКФ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, хотя коммерческие образцы обычно имеют желтый цвет.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИКРЕЗИЛФОСФАТА (TCP):
Трикрезилфосфат (ТСР) представляет собой добавку огнестойкого пластификатора, используемую в эластичных пенополиуретанах, превосходство которой проявляется в превосходной устойчивости к гидролизу, хороших электроизоляционных характеристиках, превосходной устойчивости к плесени и стойкости к истиранию.
Трикрезилфосфат (ТКФ) может быть рекомендован в качестве антипирена для синтетического каучука, ПВХ, полиэстера, полиолефина и пластификатора или огнестойкого пластификатора для виниловой смолы, нитроцеллюлозы, бутилкаучука и хлоропренового каучука.


Трикрезилфосфат (ТКФ) используется при стерилизации некоторых хирургических инструментов и во многих промышленных процессах.
Кожаная ткань (ПВХ): используется трикрезилфосфат (ТСР). Обивка, переплет книг, чехлы на сиденья.
Предметы хозяйственного назначения: используется трикрезилфосфат (TCP). Обувь, плащи, сумки, стекловолокно, ацетат целлюлозы.


Экструдированные изделия: используется трикрезилфосфат (TCP). Кабели (ПВХ и резина), шланги, гибкие трубы, добыча угля, конвейерные ленты.
Покрытия: используется трикрезилфосфат (TCP). Нитроцеллюлозные лаки, фенольные смолы, смазочные масла.
Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в качестве пластификатора виниловых пленок в сельском хозяйстве благодаря своей устойчивости к атмосферным воздействиям.


Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в изоляционных смесях для электрических кабелей, а также в смесях синтетического каучука.
Смазочные присадки доказали свою эффективность в качестве легкого вызывающего противозадирное воздействие на синтетическое масло.
Трикрезилфосфат (TCP) используется в качестве масла на основе огнестойкой гидравлической жидкости для минимизации риска возгорания от источника тепла или электрических искр.


Трикрезилфосфат (ТСР) используется в производстве прозрачных и темных огнезащитных пленок, где нежелательны пигментирующие или усыпляющие антипирены.
Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в качестве пластификатора при переработке ПВХ и в качестве антипирена (негорючего) агента в пластиковых, резиновых и гидравлических системах.


Трикрезилфосфат (TCP) используется в охлаждающих маслах под высоким давлением. Присадка используется в качестве поглотителя сажи и свинца в бензине.
Эфиры фосфорной кислоты (фосфаторганические соединения) используются в качестве антипирена в промышленных применениях, таких как резина, конвейерные ленты, пластмассы, кабели, краски, лаки… лучшая огнестойкость, устойчивость к плесени, износ. Он обладает устойчивостью, низкой летучестью и лучшими электрическими свойствами.


Трикрезилфосфат (ТКФ) в основном используется в качестве антипирена поливинилхлорида, полиэтилена, конвейерных лент, искусственной кожи, электрических проводов и кабелей, а также синтетических смол.
Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в качестве противоизносной присадки в гидравлических маслах.


Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в ПВХ, полиэтилене, искусственной коже, пленке, листовом материале, пластинчатом материале, конвейерной ленте, напольном материале, проволочном кабеле, синтетической смоле, пластике, резине и целлюлозе для улучшения технологичности продукции, анти- устойчивость к загрязнениям, плесени и истиранию.
Трикрезилфосфат (ТКФ) можно использовать в красках для повышения гибкости лакокрасочной пленки.


Трикрезилфосфат (ТКФ) в основном используется в ПВХ, полиэтилене, конвейерных лентах, коже, проволоке и кабелях, а также в огнестойких синтетических смолах.
Трикрезилфосфат (TCP) также можно использовать в присадках к бензину и смазочных материалах.
Трикрезилфосфат (TCP) обеспечивает превосходную устойчивость к гидролизу, хорошие электроизоляционные характеристики, превосходную устойчивость к плесени и стойкость к истиранию.


Трикрезилфосфат (ТКФ) совместим с синтетическим каучуком, ПВХ, полиэфиром, полиолефином, виниловой смолой, нитроцеллюлозой, бутилкаучуком и хлоропреновым каучуком.
Товар представляет собой в первую очередь пластификатор, трикрезилфосфат (TCP) обладает лучшей огнестойкостью, устойчивостью к плесени, стойкостью к истиранию, низкими летучими и лучшими электрическими свойствами.


Трикрезилфосфат (ТКФ) в основном используется для огнезащиты поливинилхлорида, полиэтилена, конвейерных лент, искусственной кожи, электрических проводов и кабелей, а также синтетических смол.
Трикрезилфосфат (TCP) также можно использовать в качестве присадки к бензину, смазочному маслу и гидравлическому маслу.


Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в синтетическом каучуке, ПВХ, полиэфире, полиолефине и мягком пенополиуретане в качестве антипирена.
Трикрезилфосфат (TCP) может придать полимеру хорошую стойкость к истиранию, атмосферостойкость, устойчивость к плесени, радиационную стойкость и электрические свойства.
Трикрезилфосфат (TCP) также можно использовать в качестве присадки к бензину, смазочному маслу и гидравлическому маслу.


Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в качестве пластификатора для полистирола, нитроцеллюлозы, пластмасс, антипирена для гидроизоляции, теплообменников, смазочных масел под давлением, добавки для гидравлических жидкостей, бесцветен, без запаха.
Трикрезилфосфат (ТКФ) в основном используется в качестве антипирена поливинилхлорида, полиэтилена, конвейерных лент, искусственной кожи, электрических проводов и кабелей, а также синтетических смол.


Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в качестве противоизносной присадки в гидравлических маслах.
Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в качестве пластификатора, пластика, резины при переработке ПВХ, а также как антипирен (негорючий) агент в гидравлических системах.


Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в качестве присадки к охлаждающим маслам высокого давления и в качестве поглотителя свинца в бензине.
Эфиры фосфорной кислоты (фосфаторганические соединения) используются в качестве антипиренов в промышленности, например, в резине, конвейерных лентах, пластмассах, кабелях, красках, лаках…


Трикрезилфосфат (ТКФ) используется в качестве пластификатора в нитроцеллюлозных и акрилатных лаках и лаках, в поливинилхлориде, в качестве антипирена в пластмассах и резинах, в качестве присадки к бензину, в качестве поглотителя тетраэтилсвинца, в гидравлических жидкостях, в качестве теплообменная среда, для гидроизоляции материалов, в качестве растворителя для экстракций, растворителя для нитроцеллюлозы и других полимеров, а также промежуточного продукта в органическом синтезе.


Трикрезилфосфат (TCP) также используется в качестве присадки AW и EP в смазочных материалах, а также в качестве гидравлической жидкости.
Трикрезилфосфат (ТСР) в качестве присадки к бензину также помогает предотвратить пропуски зажигания в двигателе.
Трикрезилфосфат (ТКФ) в основном используется в ПВХ, полиэтилене, конвейерных лентах, коже, проволоке и кабелях, а также в огнестойких синтетических смолах.


Трикрезилфосфат (TCP) также можно использовать в присадках к бензину и смазочных материалах.
Трикрезилфосфат (ТКФ) в основном используется в ПВХ, полиэтилене, конвейерных лентах, коже, проволоке и кабелях, а также в огнестойких синтетических смолах.
Трикрезилфосфат (TCP) также можно использовать в присадках к бензину и смазочных материалах.
Трикрезилфосфат (TCP) обладает лучшей огнестойкостью, устойчивостью к плесени, стойкостью к истиранию, низкой летучестью и лучшими электрическими свойствами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИКРЕЗИЛФОСФАТА (ТКФ):
Внешний вид: Прозрачная жидкость с ароматным запахом; Бесцветная или слегка светло-желтая жидкость
Температура вспышки: ≥225°C (открытый); ≥230°C (открытый)
Относительная плотность (20°С): 1,160-1,180 г/см³; 1,170-1,180 г/см³
Кислотное число (мг КОН/г): ≤0,1; 0,5 макс.
Свободный фенол: ≤0,1%
Цветность (APHA): ≤50; ≤80
Потери при нагревании: ≤0,1%
Удельный вес при 25°C: 1,165-1,175.
Показатель преломления при 25°C: 1,540-1,560.
Содержание фосфора (%): 8,4-8,5%
Молекулярный вес: 368,4 г/моль

XLogP3: 5.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 368,11774614 г/моль.
Моноизотопная масса: 368,11774614 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 44,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 26
Официальное обвинение: 0
Сложность: 392
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Формула: C21H21O4P
Номер CAS: 1330-78-5
Номер ЕС: 215-548-8
КОД ТН ВЭД: 2919900090
Содержание (%): ≥99
Плотность (20°C) (г/мл): ≤1,18
Содержание P (%): ≥8,4
Вязкость (25°С): 50-70 мПа•с; 65-75 мПа•с

Молекулярная формула: C21H21O4P.
Номер CAS: 1330-78-5
Сын: 368
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Цветность (pt-co): ≤80
Кислотное число (мг КОН/г): ≤0,1
Относительная плотность (г/см³) после (20°C): 1,170–1,180.
Температура вспышки (°C): ≥230
Свободный фенол (%): ≤0,1
Влажность (%): ≤0,1
Вязкость (мПа•с) при 25°С: 50-70
Содержание фосфора (%): 8,4
Снижение тепла (%): ≤0,1



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИКРЕЗИЛ ФОСФАТА (ТСР):
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИКРЕЗИЛ ФОСФАТА (TCP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИКРЕЗИЛ ФОСФАТА (ТСР):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИКРЕЗИЛ ФОСФАТА (TCP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами конт��оля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИКРЕЗИЛ ФОСФАТА (TCP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИКРЕЗИЛФОСФАТА (ТКФ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ТРИМЕТИЛАМИН
ОПИСАНИЕ:
Безводный триметиламин выглядит как бесцветный газ с рыбным запахом при низких концентрациях, переходящим в запах аммиака при более высоких концентрациях.
Триметиламин Поставляется в виде жидкости под собственным давлением паров.
Контакт с незамкнутой жидкостью может вызвать обморожение в результате охлаждения испарением или ожоги химического типа.

КАС: 75-50-3
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 200-875-0
Молекулярная формула: C3H9N


Триметиламин (ТМА) представляет собой органическое соединение формулы N(CH3)3.
Триметиламин – триметилированное производное аммиака.
Триметиламин широко применяется в промышленности: его применяют при синтезе холина, гидроксида тетраметиламмония, регуляторов роста растений или гербицидов, сильноосновных анионообменных смол, выравнивателей красителей и ряда основных красителей.

В более высоких концентрациях триметиламин имеет запах аммиака и может вызвать некроз слизистых оболочек при контакте.
В более низких концентрациях триметиламин имеет «рыбный» запах, характерный для гниющей рыбы.

Газ коррозионно-активен и растворяется в воде с образованием легковоспламеняющихся коррозийных растворов.
Газ вызывает удушье при вытеснении воздуха.
Триметиламин При горении образует токсичные оксиды азота.
Длительное воздействие тепла может привести к резкому разрыву контейнеров и их взрыву.

Длительное вдыхание низких концентраций или кратковременное вдыхание высоких концентраций оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье.
Водный раствор триметиламина представляет собой водный раствор газа от прозрачного до желтого цвета.
Запах триметиламина варьируется от рыбного до аммиачного в зависимости от концентрации паров.
Температура вспышки триметиламина (25% раствор) составляет 35 °F.

Триметиламин разъедает кожу и глаза.
Триметиламин менее плотный (7,4 фунта на галлон), чем вода.

Пары триметиламина тяжелее воздуха.
Триметиламин При сжигании образует токсичные оксиды азота.
Триметиламин представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен метильной группой.

Триметиламин играет роль метаболита ксенобиотика человека и метаболита Escherichia coli.
Триметиламин является третичным амином и членом группы метиламинов.
Триметиламин представляет собой сопряженное основание триметиламмония.

Триметиламин (ТМА) представляет собой органическое соединение формулы N(CH3)3.
Триметиламин – триметилированное производное аммиака.
Триметиламин широко применяется в промышленности: его применяют при синтезе холина, гидроксида тетраметиламмония, регуляторов роста растений или гербицидов, сильноосновных анионообменных смол, выравнивателей красителей и ряда основных красителей.

В более высоких концентрациях триметиламин имеет запах аммиака и может вызвать некроз слизистых оболочек при контакте.
В более низких концентрациях триметиламин имеет «рыбный» запах, характерный для гниющей рыбы.


Триметиламин представляет собой бесцветный, гигроскопичный и легковоспламеняющийся третичный амин, имеющий рыбный запах при низких концентрациях, переходящий в запах аммиака при более высоких концентрациях.
Триметиламин представляет собой газ при комнатной температуре, но обычно продается в виде 30% -ного раствора в воде.



Триметиламин представляет собой третичный алкиламин, который производится совместно с монометиламином (ММА) и диметиламином (ДМА).
Триметиламин используется в качестве сырья для производства фармацевтических препаратов на основе холина, поверхностно-активных веществ, растворителей, ионообменных смол и т. д. Например, хлорид холина, хлорид хлормеквата, гидрохлорид триметиламина (TMAHCL) и т. д.



СВОЙСТВА ТРИМЕТИЛАМИНА:
Триметиламин — бесцветный, гигроскопичный и легковоспламеняющийся третичный амин.
Триметиламин представляет собой газ при комнатной температуре, но обычно продается в виде 40% -ного раствора в воде.
Триметиламин также продается в газовых баллонах под давлением.

Триметиламин является азотистым основанием и легко протонируется с образованием катиона триметиламмония.
Хлорид триметиламмония — гигроскопичное бесцветное твердое вещество, получаемое из соляной кислоты.

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИМЕТИЛАМИНА:
Триметиламин — хороший нуклеофил, и эта реакция лежит в основе большинства его применений. Триметиламин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса.

ПРОИЗВОДСТВО ТРИМЕТИЛАМИНА:
Триметиламин получают реакцией аммиака и метанола с использованием катализатора:
3 CH3OH + NH3 → (CH3)3N + 3 H2O
В результате этой реакции образуются другие метиламины: диметиламин (CH3)2NH и метиламин CH3NH2.

Триметиламин также получают реакцией хлорида аммония и параформальдегида:
9 (CH2=O)n + 2n NH4Cl → 2n (CH3)3N•HCl + 3n H2O + 3n CO2↑




ПРИМЕНЕНИЕ ТРИМЕТИЛАМИНА:
Питательные вещества для животных: триметиламин используется при производстве добавок витамина B для животных.
Катализатор: триметиламин используется в качестве катализатора или для производства катализатора.
Электронная промышленность: Триметиламин используется в качестве ускорителя образования эпоксидных смол при производстве специальных химикатов для электронной промышленности.

Промышленность взрывчатых веществ: триметиламин используется при производстве взрывчатых веществ на основе водного геля.
Топливная добавка: Триметиламин используется в качестве присадки к бензину, в авиационном топливе в качестве антидетонационного соединения.
Бумажная химия: триметиламин используется в качестве катионизатора крахмала

Смоляная промышленность: триметиламин используется в производстве смол для очистки воды.
Триметиламин используется в фармацевтике

Триметиламин используется в синтезе холина, гидроксида тетраметиламмония, регуляторов роста растений, гербицидов, сильноосновных анионообменных смол, выравнивателей красителей и ряда основных красителей.
Газовые датчики для проверки свежести рыбы обнаруживают триметиламин.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ТРИМЕТИЛАМИНА :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, т��мана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.








ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИМЕТИЛАМИНА:
Молекулярный вес 59,11 г/моль
XLogP3-AA 0,3
Число доноров водородной связи 0
Акцептор водородной связи, количество 1
Количество вращающихся облигаций 0
Точная масса 59,073499291 г/моль.
Моноизотопная масса 59,073499291 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности 3,2 Å ²
Число тяжелых атомов 4
Официальное обвинение 0
Сложность 8
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентров атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Ковалентно-связанная единица, количество 1
Соединение канонизировано Да
Внешний вид: желтая прозрачная жидкость (оценка).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,62800 до 0,64500 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 5,226 до 5,367.
Индекс преломления: от 1,34800 до 1,36600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -117,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 3,00 до 4,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 1716,529053 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 2,04 (воздух = 1)
Температура вспышки: 36,00 °F. ТСС (2,22 °С.)
logP (н/в): 0,160
Растворим в:
алкоголь
бензол
хлороформ
эфир
вода, 8,90E+05 мг/л при 30 °C (эксп.)

Запах: Тухлое яйцо
pH: 11,2 (40%)
Точка замерзания: -117 °C при 101,325 кПа.
Точка кипения: 3,5 °C при 101,325 кПа.
Температура вспышки: -6,6 °C при 101,325 кПа.
Температура самовоспламенения: 190 °C при 101,325 кПа.
Горючесть (твердое тело, газ): Чрезвычайно легковоспламеняющийся газ.
Давление пара: 91–227 кПа при 0–25°C.
Относительная плотность пара: 2,09 (Воздух:1)
Плотность: 0,627 г/см³ при 25°C.
Растворимость: Вода: 410–890 г/л при 19–30 °C.
Log Pow: -3,5/-1,89 н-октанол/вода (@ 25°C, pH=7,0 - 10,1)
Вязкость, кинематическая: 0,823 мм²/с
Вязкость, динамическая: 0,516 мПа•с.
Нижний предел взрываемости (НПВ): 2 об. %
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 11,6 об. %
Формула: C3H9N/(CH3)3N
Молекулярная масса: 59,1
Точка кипения: 3°C
Температура плавления: -117°С.
Относительная плотность (вода = 1): 0,6 (жидкость)
Растворимость в воде: очень хорошая
Давление пара, кПа при 20°С: 187
Относительная плотность пара (воздух = 1): 2
Температура вспышки: Горючий газ
Температура самовоспламенения: 190°C.
Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 2,0-11,6.
Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 0,2
Химическая формула C3H9N
Молярная масса 59,112 г•моль−1
Внешний вид Бесцветный газ
Запах рыбный, аммиачный
Плотность 670 кг м-3 (при 0 °С)
627,0 кг м-3 (при 25 °С)
Температура плавления −117,20 °С; −178,96 ° F; 155,95 К
Температура кипения от 3 до 7 °C; от 37 до 44 °F; от 276 до 280 К
Растворимость в воде Смешивается
журнал Р 0,119
Давление пара 188,7 кПа (при 20 °C)
Закон Генри
константа (кГн) 95 мкмоль Па-1 кг-1
Основность (пКб) 4,19
Дипольный момент 0,612 Д
Термохимия
Стандартная энтальпия
образование (ΔfH ⦵ 298)






СИНОНИМЫ ТРИМЕТИЛАМИНА:

HBr триметиламина
HCl триметиламина
HI триметиламина
Триметиламин
триметиламин
N,N-диметилметанамин
75-50-3
Метанамин, N,N-диметил-
N-триметиламин
Диметилметанамин
Триметиламин
(CH3)3N
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 3241
Номер FEMA 3241
N,N,N-триметиламин
НМе3
Триметиламин безводный
ССРИС 6283
ХДБ 808
триметиламин
АИ3-15639
ЭИНЭКС 200-875-0
UNII-LHH7G8O305
ООН1083
ООН1297
ТРИМЕТИЛАМИН
LHH7G8O305
тридиметиламинометан
DTXSID2026238
Триметил-d9-амин
ЧЕБИ:18139
Триметиламин безводный
Метиламин, N,N-диметил-
DTXCID106238
Н(СН3)3
ЭК 200-875-0
MFCD00008327
Триметиламин безводный [UN1083] [Горючий газ]
ТРИМЕТИЛАМИН
(СН3)3NH
(СН3)3NH+
МЕЛЬДОНИЯ ДИГИДРАТ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ)
МЕЛЬДОНИЯ ДИГИДРАТ ПРИМИСЬ А [EP ПРИМИСЬ]
АЦЕТИЛХОЛИН ХЛОРИДА ПРИМесь C (EP ПРИМИСЬ)
АЦЕТИЛХОЛИН ХЛОРИДА ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМИСЬ]
триметиламин
КЕН
диметиламинометан
N,N-диметилметанамин
N,N-диметилметанамин #
bmse000224
ТРИМЕТИЛАМИН [МИ]
NCIOpen2_007868
ТРИМЕТИЛАМИН [FCC]
ТРИМЕТИЛАМИН [FHFI]
ТРИМЕТИЛАМИН [HSDB]
Триметиламин, >=99,0%
Триметиламин, >=99,5%
Триметиламин 2,0 М в ТГФ
ТРИМЕТИЛАМИН [HPUS]
ХЕМБЛ439723
GTPL5521
Триметиламин 2М в изопропаноле
ТРИМЕТИЛАМИН (БЕЗВОДНЫЙ)
Триметиламин, безводный, >=99%
Tox21_302355
БДБМ50416499
НСК101179
STL264242
АКОС000119986
НСК-101179
ООН 1083
ООН 1297
КАС-75-50-3
NCGC00255170-01
FT-0660006
ИнЧИ=1/C3H9N/c1-4(2)3/h1-3H
Т0464
Т2268
Т2704
Т2892
Т2893
Т3567
Т3614
Т3847
C00565
Триметиламин (около 8% в N,N-диметилформамиде)
Q423953
Триметиламин (около 8% в толуоле, около 1моль/л)
F1908-0091
Триметиламин (около 13% в ацетонитриле, около 2 моль/л)
Триметиламин (около 25% в изопропиловом спирте, около 3моль/л)
Раствор триметиламина (около 28% в воде, около 4,3моль/л)
Раствор триметиламина (около 25% в изопропиловом спирте, около 3моль/л)
Триметиламин безводный, баллон, с игольчатым клапаном из нержавеющей стали 316, 99%




ТРИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИД
триметиламмония хлорид представляет собой органическое соединение и соль четвертичного аммония.
триметиламмония хлорид также может быть использован в качестве модельной системы для изучения механизмов реакции, структурного анализа и метаболизма пантотената кальция.
триметиламмония хлорид является важным питательным веществом, которое играет роль в энергетическом обмене и синтезе полиненасыщенных жирных кислот.

Номер КАС: 67-48-1
Номер ЕС: 200-655-4
Химическая формула: [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl-
Молярная масса: 139,62 г·моль-1

Синонимы: ХОЛИН ХЛОРИД, 67-48-1, гепахолин, Липотрил, Паресан, 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанамин хлорид, Биоколина, Биоколин, Гормоклин, (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид, Луридин хлорид, Холина гидрохлорид, Неоколина, Билинейрин хлорид, Холиния хлорид, Холин, хлорид, Хлорид де холина, Холина хлоргидрат, Холина хлорид, Холинхлорид, ХОЛИН (КЛ), Колина Клоруро, 2-гидроксиэтил(триметил)азаний;хлорид, Холина хлорид [INN], Клоруро де Колина, Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид, Хлор де холин, Холин (хлорид), Триметил(2-гидроксиэтил)хлорид аммония, КРИС 3716, ХДБ 984, Колина Клоруро [DCIT], (бета-гидроксиэтил) триметиламмония хлорид, ЭИНЭКС 200-655-4, Хлорид де холин [французский], СНБ 402838, НБК-402838, 2-гидрокси-N,N,N,-триметилэтанамин хлорид, Cholini chloridum [INN-Latin], (2-гидроксиэтил) триметилазания хлорид, DTXSID4020325, ФЕМА №. 4500, УНИИ-45И14Д8О27, АИ3-18302, Cloruro de colina [INN-испанский], ЧЕБИ:133341, Хлор-де-холин [INN-французский], Аммоний, (2-гидроксиэтил)триметил-, хлорид, C5H14NO.Cl, 45И14Д8О27, 2-гидроксиэтил(триметил)азания хлорид, DTXCID20325, КЕМБЛ282468, ХОЛИН-D13 ХЛОРИД, ЕС 200-655-4, 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминия хлорид (1:1), ХОЛИНА ХЛОРИД (МАРТ.), ХОЛИНА ХЛОРИД [МАРТ.], Cloruro de colina (INN-испанский), ХОЛИН ХЛОРИД (USP-RS), ХОЛИН ХЛОРИД [USP-RS], Хлор-де-холин (МНН-французский), 352438-97-2, НСК402838, СР-01000075745, MFCD00011721, холиний хлорид, хлорид, холин, хлористый холиний, Холина хлорид (S), 2-гидроксиэтил(триметил)аммония хлорид, SCHEMBL14957, С(СО)N(С)(С)С, ХОЛИН ХЛОРИД [MI], СПЕКТР1503428, ХОЛИН ХЛОРИД [FCC], ХОЛИН ХЛОРИД [HSDB], ХОЛИН ХЛОРИД [INCI], ХОЛИН ХЛОРИД [VANDF], HMS500F09, ХОЛИН ХЛОРИД [WHO-DD], HMS1922E20, HMS2093G05, HMS3652D05, HMS3885F09, Фармакон1600-01503428, Эми13898, Холина хлорид [HOEtN1,1,1]Cl, HY-B1337, хлорид гидроксиэтилтриметиламмония, Токс21_200492, CCG-39465, NSC758473, с4171, АКОС015903458, CS-4855, ФС-3795, ЛС-1563, НСК-758473, КАС-67-48-1, WLN: Q2K1&1&1 &Q &G, NCGC00095059-01, NCGC00095059-02, NCGC00258046-01, (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорид, FT-0612603, FT-0665025, SW219165-1, (β-Гидроксиэтил)триметиламмония хлорид, А16451, Д70213, EN300-102823, AB01568267_01, 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтан-1-аминия хлорид, А835769, Q2964153, СР-01000075745-3, СР-01000075745-5, 1CDEFBD7-7905-4D2C-BEA8-44A54D9787D3, F8889-3032, Этанамино, 2-гидрокси-н, н, н-триметил-, хлоруро (1:1), Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид (1:1), (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорид, (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид, (β-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид, 200-655-4 [ЭИНЭКС], 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминия хлорид [ACD/название IUPAC], 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминийхлорид [немецкий] [название ACD/IUPAC], 67-48-1 [РН], Хлор 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминия [французский] [название ACD/IUPAC], chlorure de choline [французский] [INN], Холин (хлорид), хлорид холина [INN], ХОЛИН, ХЛОРИД, Cholini chloridum [латиница] [INN], хлорид холиния, cloruro de colina [испанский] [INN], Колина Клоруро [DCIT], Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид (1:1) [ACD/название индекса], КН2975000, холина хлорид [Русский] [ИНН], كلوريد كولين [арабский] [INN], 氯化胆碱 [китайский] [INN], (2-H2-Гидроксиэтил)триметиламмония хлорид, (2-гидроксиэтил)-триметиламмоний, (2-гидроксиэтил) триметилазания хлорид, (β-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид, [67-48-1] [РН], 2-(триметиламино)этан-1-ол, хлорид, 285979-70-6 [РН], 2-гидроксиэтил(триметил)аммония хлорид, хлорид 2-гидроксиэтилтриметиламмония, хлорид 2-гидроксиэтилтриметиламмония, хлорид 2-гидроксиэтилтриметиламмония, 2-гидроксиэтил-триметилазания хлорид, 2-гидроксиэтилтриметилазания хлорид, 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанамин, монохлорид, 352438-97-2 [РН], 61037-86-3 [РН], Аммоний, (2-гидроксиэтил)триметил-, хлорид, Билинейрин хлорид, Биоколина, Биоколин, холинхлорид, холин-хлорид, Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид, ФС-3795, гепахолин, Гормоклин, хлорид гидроксиэтилтриметиламмония, Липотрил, Луридин хлорид, NCGC00095059-01, NCGC00095059-02, Неоколина, Паресан, Фармакон1600-01503428, СПЕКТР1503428, триметил-(2-гидроксиэтил)аммония хлорид, Триметил(2-гидроксиэтил)хлорид аммония, WLN: Q2K1&1&1 &Q &G, холина хлорид

триметиламмония хлорид представляет собой органическое соединение с формулой [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl-.
триметиламмония хлорид представляет собой четвертичную аммониевую соль, состоящую из катионов холина ([(CH3)3NCH2CH2OH]+) и анионов хлорида (Cl-).

триметиламмония хлорид является бифункциональным соединением, что означает, что триметиламмония хлорид содержит как четвертичную аммониевую функциональную группу, так и гидроксильную функциональную группу.
Катион этой соли, триметиламмония хлорид, встречается в природе в живых существах.
триметиламмония хлорид представляет собой белую водорастворимую соль, используемую в основном в кормах для животных.

триметиламмония хлорид является составной частью сфингомиелина и лецитина.
триметиламмония хлорид является предшественником ацетилхолина.

триметиламмония хлорид играет жизненно важную роль в метаболизме метильных групп, канцерогенезе и транспорте липидов.
Дефицит холина связан с ожирением печени.

триметиламмония хлорид поддерживает структурную целостность клеток и клеточную сигнализацию.
триметиламмония хлорид участвует в синтезе фосфолипидов.
триметиламмония хлорид действует как мощный биомаркер ишемической болезни сердца.

триметиламмония хлорид представляет собой органическое соединение и соль четвертичного аммония.
триметиламмония хлорид является слабой кислотой.

триметиламмония хлорид представляет собой соль встречающегося в природе холина, пре-стадию нейротрансмиттера ацетилхолина, который важен для мнемонических и мыслительных процессов.
триметиламмония хлорид встречается в природе в грибах, хмеле и королевских растениях, а также является составной частью лецитина.
триметиламмония хлорид является распространенной пищевой добавкой в животноводстве.

триметиламмония хлорид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 1000 тонн в год.
триметиламмония хлорид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

триметиламмония хлорид представляет собой водный раствор триметиламмония хлорида, который составляет 75% по весу.
Было показано, что триметиламмония хлорид эффективен в предотвращении атеросклеротических поражений и нарушений обмена веществ.

триметиламмония хлорид также обладает свойствами теплового расширения, что может быть использовано для изготовления пластиковых контейнеров.
триметиламмония хлорид может ингибировать комплексную ферментативную активность, образуя комплексы с ферментом, тем самым ингибируя активность триметиламмония хлорид.

триметиламмония хлорид также может быть использован в качестве модельной системы для изучения механизмов реакции, структурного анализа и метаболизма пантотената кальция.
триметиламмония хлорид является важным питательным веществом, которое играет роль в энергетическом обмене и синтезе полиненасыщенных жирных кислот.
триметиламмония хлорид также важен для спектроскопии электрохимического импеданса (EIS), поскольку триметиламмония хлорид повышает электрическую проводимость через клеточные мембраны.

триметиламмония хлорид выглядит как белые кристаллы.
триметиламмония хлорид представляет собой практически нейтральный водный раствор.

триметиламмония хлорид представляет собой четвертичную аммониевую соль с катионом холина и анионом хлорида.
триметиламмония хлорид играет роль стимулятора роста животных.

триметиламмония хлорид представляет собой хлоридную соль и четвертичную аммониевую соль.
триметиламмония хлорид содержит холин.

триметиламмония хлорид является основным компонентом лецитина, который содержится во многих растениях и органах животных.
триметиламмония хлорид важен как предшественник ацетилхолина, как донор метила в различных метаболических процессах и в метаболизме липидов.

Применение триметиламмония хлорид:
триметиламмония хлорид является важной добавкой в корма, особенно для цыплят, где триметиламмония хлорид ускоряет рост.
тримет��ламмония хлорид образует глубокий эвтектический растворитель с мочевиной, этиленгликолем, глицерином и многими другими соединениями.

триметиламмония хлорид также используется в качестве добавки для контроля глины в жидкостях, используемых для гидравлического разрыва пласта.

триметиламмония хлорид использовался:
триметиламмония хлорид используется в анализе высвобождения холина.
триметиламмония хлорид используется в качестве эндогенного агониста сигма-1 рецепторов (Sig-1Rs)
триметиламмония хлорид используется в качестве стандарта для анализа взаимосвязей между метаболизмом метионина и холина.

Использование триметиламмония хлорид:
триметиламмония хлорид — это кормовая добавка для животных, классифицируемая как водорастворимый витамин группы В, ускоряющий рост животных.
триметиламмония хлорид экзогенно добавляют в корма, потому что триметиламмония хлорид играет важную роль в транспорте жира, метаболизме и защищает структуру клеточной мембраны.

триметиламмония хлорид может быть использован в культуральных средах тканей, кормовой добавке для животных и использоваться в клинических средствах против жировой ткани печени.
триметиламмония хлорид можно использовать для лечения ожирения печени и цирроза.

триметиламмония хлорид также может использоваться в качестве кормовой добавки, способной стимулировать яичники для рождения большего количества яиц и опороса.
триметиламмония хлорид также может способствовать процессу набора веса скотом, рыбой и т. д.

триметиламмония хлорид эффективен для профилактики и лечения отложения жира и дегенерации тканей в органах скота и птицы.
триметиламмония хлорид также может способствовать усвоению и синтезу аминокислот.

Кроме того, триметиламмония хлорид может улучшить физическую форму и сопротивляемость болезням скота, способствовать их росту и развитию, а также улучшить яйценоскость птицы.
Дозировка составляет 1-2 г/кг.

В качестве кормовой добавки триметиламмония хлорид оказывает следующие физиологические эффекты: триметиламмония хлорид может предотвратить накопление жира в печени и почках и дегенерацию тканей; триметиламмония хлорид может способствовать рекомбинации аминокислот; триметиламмония хлорид может повысить эффективность использования аминокислот, особенно незаменимой аминокислоты метионина in vivo.
В Японии 98% применяемого (2-гидроксиэтил) хлорида триметиламмония используется в качестве кормовых добавок для цыплят, свиней, крупного рогатого скота, рыбы и других животных.

Большинство из них переработано в порошок; Процесс приготовления 50% порошка заключается в следующем: сначала добавляют в смеситель соответствующее вспомогательное вещество с частицами определенного размера.
Готовят путем предварительного добавления вспомогательного вещества соответствующего размера, а затем добавляют по каплям водный раствор триметиламмония хлорид. Хлорид, после смешивания, сушки для его получения.

Некоторые порошковые продукты также смешивают с витаминами, минералами и лекарствами.
триметиламмония хлорид — это препарат класса витамина В, который можно использовать для лечения гепатита, ухудшения функции печени, раннего цирроза и пернициозной анемии.

витамины группы В:
триметиламмония хлорид является незаменимым основным компонентом в организме человека и животных, часто называемым витаминами группы В или витамином В4, и является необходимым низкомолекулярным органическим соединением для поддержания физиологических функций организма животных.
триметиламмония хлорид может быть синтезирован в организме животного, но его часто необходимо поставлять с пищей, и он является своего рода витамином в максимальном количестве.
Внутри клеток животных триметиламмония хлорид можно использовать для регулирования метаболизма и превращения жиров in vivo, предотвращения отложения жира и дегенерации тканей печени и почек, а затем способствует регенерации аминокислот, увеличению использования аминокислот. кислоты, а также сохранить часть метионина.

триметиламмония хлорид является наиболее часто используемой, а также наиболее экономичной формой синтетического холина, водорастворимым витамином и компонентом для составления ацетилхолина, лецитина и нервных фосфолипидов биологической ткани.
Кроме того, триметиламмония хлорид может экономить метионин и является важным материалом, необходимым для домашнего скота, птицы и рыбы.

В организме животного триметиламмония хлорид можно использовать для регулирования метаболизма in vivo и преобразования жиров, а также для предотвращения отложения в печени и дегенерации связанных с ней тканей.
В качестве донора метила триметиламмония хлорид может способствовать повторному образованию аминокислот и улучшению использования аминокислот.

триметиламмония хлорид в основном используется в качестве добавки для подмешивания в корма для животных.
Во время точного процесса использования, в дополнение к предотвращению выпадения влаги, вы также должны учитывать, что все виды кормов обычно требуют добавления триметиламмония хлорид в качестве последнего шага.

Из-за разрушающего воздействия триметиламмония хлорид на другие витамины, особенно триметиламмония хлорид, который быстро разрушает витамины А, D, К в присутствии металлических элементов, многокомпонентная рецептура не должна включать холин.
Ежедневный корм, содержащий триметиламмония хлорид, следует использовать как можно скорее после добавления.

Испытания показали, что триметиламмония хлорид особенно важен для кур.
триметиламмония хлорид, синтетические аминокислоты и лецитин могут быть доставлены в различные места внутри тела цыплят, предотвращая отложение жира в печени и почках, ускоряя рост цыплят и повышая яйценоскость и выводимость.

Широкое использование профессиональными работниками:
триметиламмония хлорид используется в следующих продуктах: средствах защиты растений, лабораторных химикатах, моющих и чистящих средствах, регуляторах pH, продуктах для очистки воды и удобрениях.
триметиламмония хлорид используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, здравоохранение, научные исследования и разработки, а также горнодобывающая промышленность.
Другие выбросы триметиламмония хлорид в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки .

Использование на промышленных объектах:
триметиламмония хлорид используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для обработки воды, лабораторных химикатах, удобрениях, моющих и чистящих средствах и средствах защиты растений.
триметиламмония хлорид имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

триметиламмония хлорид используется в следующих областях: добыча полезных ископаемых, научные исследования и разработки, здравоохранение и сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.
триметиламмония хлорид используется для производства: химикатов.
Выброс триметиламмония хлорид в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Использование в промышленности:
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Неизвестно или достоверно установлено
Другой
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Почвенные добавки (удобрения)
Стабилизирующий агент

Потребительское использование:
триметиламмония хлорид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и моющие и чистящие средства.
Другие выбросы триметиламмония хлорид в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе).

Другое потребительское использование:
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Неизвестно или достоверно установлено
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Почвенные добавки (удобрения)

Химические свойства триметиламмония хлорид:
триметиламмония хлорид представляет собой белые гигроскопичные кристаллы без запаха с рыбным запахом.
триметиламмония хлорид, температура плавления 240 ℃.

триметиламмония хлорид 10% водный раствор имеет рН 5-6.
Однако триметиламмония хлорид нестабилен в щелочном растворе.

триметиламмония хлорид легко растворяется в воде и этаноле, но не растворяется в эфире, петролейном эфире, бензоле и сероуглероде.
триметиламмония хлорид имеет низкую токсичность с LD50 (крысы, перорально) 3400 мг/кг.

Общая информация о производстве триметиламмония хлорид:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка

Синтез триметиламмония хлорид:
В лаборатории холин можно получить метилированием диметилэтаноламина хлористым метилом.

триметиламмония хлорид производится серийно, мировое производство оценивается в 160 000 тонн в 1999 году.
В промышленности хлорид триметиламмония хлорид получают реакцией этиленоксида, хлористого водорода и триметиламина или из предварительно полученной соли.

триметиламмония хлорид также можно получить путем обработки триметиламина 2-хлорэтанолом.

(CH3)3N + ClCH2CH2OH → [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl-

Способ производства триметиламмония хлорида:
(1) Непрерывный метод приготовления раствора триметиламмония хлорид:
Непрерывно направляйте гидрохлорид триметиламина и определенное количество окиси этилена отдельно через насос в реактор; реагенты имели время пребывания в реакторе 1-1,5 часа; Реакцию проводили при перемешивании, и полученный в результате продукт триметиламмония хлорид непрерывно выводился, так что уровень жидкости в реакторе оставался стабильным.
Отобранный неочищенный продукт экстракции триметиламмония хлорид поступает в отпарную колонну с получением 60-80% жидкого продукта триметиламмония хлорид со дна.

(2) Гидрохлорид триметиламина подвергали взаимодействию с этиленоксидом, а затем добавляли органическую кислоту для нейтрализации и дальнейшего концентрирования с получением (2-гидроксиэтил)хлорида триметиламмония (3) Хлорэтанол подвергали взаимодействию с триметиламином с образованием триметиламмония хлорид.

(3) Метод окиси этилена:
триметиламмония хлорид можно получить в результате реакции между этиленоксидом и триметиламином.
Добавьте раствор триметиламина в этаноле в реактор, пропустите через этиленоксид при температуре около 30 ℃ и перемешивании в течение 4 часов, а затем получите триметиламмония хлорид путем нейтрализации соляной кислотой (контрольный показатель рН 6,5-7,0).

Выход сырого продукта может достигать 98%. Неочищенный продукт можно дополнительно подвергнуть обесцвечиванию активированным углем и концентрированию в вакууме для получения 70% водного раствора.
В водный раствор добавляли молотые початки кукурузы, муку из рисовой шелухи, пшеничные отруби или диатомовую землю и некоторые другие виды наполнителей, что может дать 50% порошка.

(4) Хлоргидриновый метод:
Используйте хлоргидрин для замены этиленоксида и соляной кислоты; имеют триметиламмония хлорид, реагирующий с триметиламином в присутствии небольшого количества этиленоксида или щелочного вещества;
Сначала в реакционный сосуд добавляют 100 частей хлоргидрина, затем с поверхности жидкости добавляют 130 частей триметиламина, одновременно подавая этиленоксид для запуска реакции.

После добавления перемешивают при 32-38°С в течение 4 ч с выходом 84% (рассчитано по хлоргидрину).
Например, при катализе щелочным веществом (таким как соли четвертичного аммония) степень односторонней конверсии может достигать более 97%.
Раствор триметиламина в метаноле и хлоргидрин подвергают реакции нагревания, концентрированию при пониженном давлении и перекристаллизации для его получения.

Биохимические/физиологические действия триметиламмония хлорид:
Холин является важным питательным веществом, обычно сгруппированным с комплексом витаминов группы В, который играет ключевую роль во многих биологических процессах.
Ферментативная активность бутирилхолинэстеразы (БХЭ) и параоксоназы 1 (PON1), двух сывороточных ферментов, синтезируемых печенью и связанных с воспалением, была снижена в модели сепсиса на животных, которым вводили ЛПС.
триметиламмония хлорид, вводимый внутривенно в дозе 20 мг/кг массы тела, предотвращает опосредованное ЛПС снижение активности этих двух ферментов.

Фармакология и биохимия триметиламмония хлорида:

Фармакологическая классификация MeSH:

Липотропные агенты:
Эндогенные факторы или препараты, усиливающие транспорт и метаболизм ЛИПИДОВ, включая синтез ЛИПОПЕЛЕВ в ПЕЧЕНИ и их поглощение внепеченочными тканями.

Ноотропные агенты:
Наркотики, используемые для облегчения обучения или памяти, особенно для предотвращения когнитивных нарушений, связанных с деменцией.
Эти препараты действуют по разным механизмам.

Обращение и хранение хлорида триметиламмония:

Непожарное реагирование на разлив:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если вы пролили это химическое вещество, вам следует смочить твердый разлитый материал водой, а затем переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную водой, чтобы собрать оставшийся материал.

Запечатайте загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Вымойте все загрязненные поверхности крепким мыльным раствором.
Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Вы должны хранить это химическое вещество в холодильнике и защищать триметиламмония хлорид от влаги.

Профиль реакционной способности триметиламмония хлорид:
триметиламмония хлорид представляет собой соль четвертичного аммония. Соли четвертичного аммония часто служат катализаторами реакций.
Они несовместимы со многими сильными окислителями и восстановителями, такими как гидриды металлов, щелочные/активные металлы и металлоорганические соединения.

Соли четвертичного аммония часто служат катализаторами реакций.
Они несовместимы со многими сильными окислителями и восстановителями, такими как гидриды металлов, щелочные/активные металлы и металлоорганические соединения.

В отличие от иона аммония [NH4]+ и первичных, вторичных или третичных катионов аммония, катионы четвертичного аммония постоянно заряжены, независимо от рН их раствора.

Меры первой помощи при приеме триметиламмония хлорида:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Тушение пожара хлоридом триметиламмония хлорид:
Для борьбы с пожарами, связанными с этим химическим веществом, вы должны быть оснащены воздухопроводом или автономным дыхательным аппаратом.
Тушить сухим химикатом, двуокисью углерода, пеной или галоновым огнетушителем.

Меры по предотвращению случайного выброса триметиламмония хлорид:

Утилизация утечки триметиламмония хлорида:
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.

Методы утилизации триметиламмония хлорид:
На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Идентификаторы триметиламмония хлорида:
Номер КАС: 67-48-1
ЧЕБИ: ЧЕБИ:133341
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ282468
ХимПаук: 5974
Информационная карта ECHA: 100.000.596
Номер E: E1001(iii) (дополнительные химические вещества)
Идентификационный номер PubChem: 522265
УНИИ: 45I14D8O27
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID4020325
ИнХИ: ИнХИ=1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Ключ: СГМЗЯМФУВОЛНК-УХФФФАОЙСА-М
InChI=1/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Ключ: SGMZJAMFUVOLNK-REWHXWOFAH
СМАЙЛС: [Cl-].OCC[N+](C)(C)C

Номер КАС: 67-48-1
Номер ЕС: 200-655-4
Оценка: ДАБ 10
Формула Хилла: C₅H₁₄ClNO
Молярная масса: 139,63 г/моль
Код ТН ВЭД: 2923 10 00

Синоним (ы): триметиламмония хлорид.
Линейная формула: (CH3)3N(Cl)CH2CH2OH
Номер КАС: 67-48-1
Молекулярный вес: 139,62
Байльштейн: 3563126
Номер ЕС: 200-655-4
Номер в леях: MFCD00011721
Идентификатор вещества PubChem: 57654039
НАКРЕС: NA.25

Свойства триметиламмония хлорид:
Химическая формула: [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl-
Молярная масса: 139,62 г·моль-1
Внешний вид: белые гигроскопичные кристаллы
Температура плавления: 302 ° C (576 ° F, 575 K) (разлагается)
Растворимость в воде: хорошо растворим (>650 г/л)

Температура воспламенения: 355 °С
Температура плавления: 200 °С
Значение pH: 5,0–6,5 (140 г/л, H₂O, 25 °C)
Насыпная плотность: 430 кг/м3

биологический источник: синтетический
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99%
форма: порошок
белый цвет
т.пл.: 302-305°C (разл.) (лит.)
Строка SMILES: [Cl-].C[N+](C)(C)CCO
ИнХИ: 1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Ключ ИнЧИ: СГМЗЯМФУВОЛНК-УХФФФАОЙСА-М

Молекулярный вес: 139,62 г/моль
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 139,0763918 г/моль
Масса моноизотопа: 139,0763918 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 46,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики триметиламмония хлорид:
Анализ (аргентометрический, в пересчете на сухое вещество): 98,0 - 100,5 %
Идентичность (мокрая химия): проходит тест
Личность (IR): проходит тест
Внешний вид раствора (10 %; вода): проходит испытание
Кислотность или щелочность: проходит тест
Тяжелые металлы (в виде Pb): ≤ 0,001 %
As (мышьяк): ≤ 0,0003 %
Pb (свинец): ≤ 0,5 частей на миллион
Аммоний, летучие амины: проходит тест
Аммоний, первичные амины: проходит тест
1,4-диоксан: проходит тест
Остаточные растворители (ICH Q3C): исключены производственным процессом
Остаток при прокаливании: ≤ 0,05 %
Потери при сушке (120 °C): ≤ 1,5 %
Вода: ≤ 0,5 %

Родственные соли триметиламмония хлорид:
Другими коммерческими солями холина являются гидроксид холина и битартрат холина.
В пищевых продуктах триметиламмония хлорид часто присутствует в виде фосфатидилхолина.

Названия (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорида:

Названия регуляторных процессов:
(2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид
2-гидроксиэтилтриметиламмонийхлорид
Хлор де холин
холинхлорид
холинхлорид
холинхлорид
хлорид холина
Холина хлорид
хлорид холина
хлорид холина

Названия ИЮПАК:
(2-Гидроксиэтил)триметиламмония хлорид
(2-гидроксиэтил)-триметиламмония хлорид
(2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид
(2-гидроксиэтил) триметилазания хлорид
2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминия хлорид
2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанамин хлорид
2-гидроксиэтилтриметиламмония хлорид
2-гидроксиэтил(триметил)азания хлорид
2-гидроксиэтил(триметил)азаний;хлорид
Холин хлорид
Холина хлорид
хлорид холина
хлорид холина
Холина хлорид
хлорид холина
хлорид холина
Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид
Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид

Предпочтительное название IUPAC:
2-гидрокси-N,N,N-триметилэтан-1-аминия хлорид

Торговые названия:
CC 75 - Холина хлорид, водный раствор

Другие имена:
(2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид
гепахолин
Биоколина
Липотрил

Другие идентификаторы:
1643859-93-1
2028303-08-2
67-48-1
ТРИМЕТИЛБОРАТ
Триметилборат – это борорганическое соединение формулы B(OCH3)3.
Триметилборат — бесцветная жидкость, горящая зеленым пламенем.
Способность триметилбората способствовать получению боргидрида натрия и действовать как слабая кислота Льюиса (AN = 23) пользуется большим уважением среди химиков во всем мире.

Номер CAS: 121-43-7
Номер ЕС: 204-468-9
Молекулярная формула: C3H9BO3.
Молекулярный вес: 103,91

(MeO)3B, 121-43-7, 1212-43-7, 197926-EP2269975A2, 197926-EP2269997A2, 197926-EP2275415A2, 27060-EP2281822A1, 27060-EP2292589A1, 27 060-EP2308866A1, 27060-EP2314583A1, 32599-EP2270006A1, 32599 -EP2272817A1, 32599-EP2284148A1, 32599-EP2295421A1, 32599-EP2298770A1, 32599-EP2298774A1, 32599-EP2301926A1, 32599-EP2301933A1, 325 99-EP2305627A1, 32599-EP2311826A2, 32599-EP2311827A1, 3349-42-6, 4-01-00 -01269 (Справочник Beilstein), 46674-EP2292604A2, 46674-EP2308873A1, 46674-EP2311826A2, 63156-11-6, 82U64J6F5N, 95696-EP2371831A1, A804732, AI3-602 45, АКОС000121036, ЭМИ11113, АТ28213, Б(ОЧ3)3, B(OMe)3, B0226, B0522, Борат триметила, Borester O, борная кислота (H_3_BO_3_), триметиловый эфир, Борная кислота (H3BO3), триметиловый эфир, Триметил борной кислоты, Триметиловый эфир борной кислоты, Борная кислота, триметиловый эфир, МЕТОКСИД БОРА, борсауретриметиловый эфир, BRN 1697939, C3-H9-B-O3, C3H9BO3, CHEBI:38913, DTXSID0037738, EC 204-468-9, EINECS 204-468-9, F0001-0343, FT-0600432, HSDB 5589, Дж -004497, LS-45040, Метилборат, Метилборат, ((MeO)3B), Метилборат, (MeO)3 B, MFCD00008346, NA2416, NSC 777, NSC-777, NSC777, Q423710, SCHEMBL15840, STL264209, триметоксиборан , триметоксибор, триметоксиборан, триметоксиборан, триметоксиборин, триметоксибор, триметиборат, триметиборат, ТРИМЕТИЛБОРАТ, ТРИМЕТИЛБОРАТ [HSDB], ТРИМЕТИЛБОРАТ [MI], Триметилборат [UN2416] [Легковоспламеняющаяся жидкость], Триметилборат [UN2416] [Горючая жидкость ], Триметилборат, >=98%, Триметилборат, 99,999% (в пересчете на следы металлов), Триметилборат, азеотроп, 70%, в метаноле, Триметилборат, очищенный повторной перегонкой, >=99,5%, Триметилборат, чистый, > =99,0% (GC), Триметилборат-11B, Триметилборат-11B, 99 атомных % 11B, 98% (CP), триметилборная кислота, триметилортоборат, триметилборат, Триметилборат, триметилборат, триметилборная кислота, Триметиловый эфир киселинового борита, Триметилэфир киселинийборита [Чехия], UN 2416, UN2416, UNII-82U64J6F5N, Мочевина,N-(циклогексилметил)-N'-циклопентил-, WLN: 1OBO1 & O1, 1212-43-7 [RN], 121-43-7 [RN], 1697939 [Beilstein], 204-468-9 [EINECS], 3349-42-6 [RN], 82U64J6F5N, триметиловый борат [французский] [название ACD/IUPAC], борная кислота (H3BO3), триметиловый эфир [ACD/Индексное название], ТРИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР БОРНОЙ КИСЛОТЫ, ED5600000, МЕТИЛБОРАТ, MFCD00008346 [Номер MDL], Триметилборат [ACD/ИЮПАК Название] [Wiki], ТРИМЕТИЛБОРАТ-11B, 97 ATOM, Триметилборат [Немецкий] [ACD/ Название IUPAC], (MeO)3B, 31649-91-9 [RN], 4-01-00-01269 [Beilstein], 4-01-00-01269 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 486-73-7 [RN], 63156-11-6 [RN], B(OCH3)3, B(OMe)3, триметиловый бор [португальский], Borester O, борная кислота, триметиловый эфир, МЕТОКСИД БОРА, Borsaeuretrimethylester, CHEBI:38913, EINECS 204-468-9, ST5409749, TL8000570, триметоксибораметан, триметоксиборан, ТРИМЕТОКСИБОРИН, ТРИМЕТОКСИБОР, Триметилборат [UN2416] [Горючая жидкость], Триметилборат, Триметилэфир киселиборита [Чехия], Триметилэфир киселиниборита [Чехия], UN 2416 , УНИ: 82U64J6F5N, UNII-82U64J6F5N, Мочевина, N-(циклогексилметил)-N'-циклопентил-, WLN: 1OBO1 и O1

Триметилборат является промежуточным продуктом при получении борогидрида натрия и популярным реагентом в органической химии.
Триметилборат – слабая кислота Льюиса (AN = 23, метод Гутмана-Беккета).

Эфиры борной кислоты получают нагреванием борной кислоты или родственных ей оксидов бора со спиртами в условиях удаления воды.

Триметилборат является основным предшественником борогидрида натрия.
Триметилборат часто используется в качестве реагента в реакциях органического синтеза, таких как реакции Сузуки и реакции Гриньяра.

Триметилборат – это борорганическое соединение формулы B(OCH3)3.
Триметилборат — бесцветная жидкость, горящая зеленым пламенем.
Способность триметилбората способствовать получению боргидрида натрия и действовать как слабая кислота Льюиса (AN = 23) пользуется большим уважением среди химиков во всем мире.

Триметилборат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
Триметилборат используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Триметилборат обычно доступен в большинстве объемов.
Широкий ассортимент продукции для исследований в области хранения водорода, современных топливных элементов и аккумуляторов.

Водород можно легко получить из возобновляемых источников энергии, и он является наиболее распространенным элементом во Вселенной.
Водород производится из различных источников, таких как ископаемое топливо, вода и возобновляемые источники энергии.

Водород не загрязняет окружающую среду и образует воду в качестве безвредного побочного продукта во время использования.
Проблемы, связанные с использованием водорода в качестве источника энергии, включают разработку безопасных, компактных, надежных и экономически эффективных технологий хранения и доставки водорода.

В настоящее время водород можно хранить в трех формах: сжатый водород, жидкий водород и химическое хранилище.
Могут быть рассмотрены формы высокой чистоты, субмикронные и нанопорошковые формы.

Член класса сложных эфиров боратов, триметилборат представляет собой бесцветную жидкость, которая воспламеняется впечатляющим зеленым пламенем.
Способность триметилбората способствовать получению боргидрида натрия и действовать как слабая кислота Льюиса (AN = 23) пользуется большим уважением среди химиков во всем мире.
Эфир борной кислоты, получаемый нагреванием оксидов бора и спиртов в условиях дегидратации, является популярным реагентом в органической химии.

Триметилборат реагирует с реактивом Гриньяра или литийорганическими соединениями с образованием диметилборонатов, которые при последующей водной кислотной обработке дают соответствующие бороновые кислоты.
Полученные в результате бороновые кислоты или сложные эфиры являются полезными промежуточными продуктами в различных реакциях кросс-сочетания, таких как сочетание Сузуки и сочетание Чана-Лама.
Триметилборат также используется при получении боргидрида натрия.

Триметилборат — полезный реагент в органическом синтезе.
Триметилборат участвует в производстве смол, восков и красок и действует как агент метилирования.

В качестве источника бора триметилборат используется для приготовления антипиренов, антиоксидантов и ингибиторов коррозии.
Триметилборат реагирует с реактивами Гриньяра с последующим гидролизом с образованием бороновой кислоты.

Триметилборат также используется в качестве предшественника сложных эфиров борной кислоты, который находит применение в реакции сочетания Сузуки.
Триметилборат является промежуточным продуктом при получении борогидрида натрия.

Применение триметилбората:
Триметилборат реагирует с реактивом Гриньяра или литийорганическими соединениями с образованием диметилборонатов, которые при последующей водной кислотной обработке дают соответствующие бороновые кислоты.
Полученные в результате бороновые кислоты или сложные эфиры являются полезными промежуточными продуктами в различных реакциях кросс-сочетания, таких как сочетание Сузуки и сочетание Чана-Лама.
Триметилборат также используется при получении боргидрида натрия.

Триметилборат является основным предшественником борогидрида натрия в результате реакции триметилбората с гидридом натрия:
4 NaH + B(OCH3)3 → NaBH4 + 3 NaOCH3

Триметилборат является газообразным антиоксидантом при пайке и флюсом.
В остальном триметилборат не имеет заявленного коммерческого применения.
Триметилборат исследовался в качестве антипирена, а также в качестве добавки к некоторым полимерам.

Органический синтез:
Триметилборат является полезным реагентом в органическом синтезе в качестве предшественника бороновых кислот, которые используются в муфтах Сузуки.

Эти бороновые кислоты получают реакцией триметилбората с реактивами Гриньяра с последующим гидролизом:
ArMgBr + B(OCH3)3 → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2
ArB(OCH3)2 + 2 H2O → ArB(OH)2 + 2 HOCH3

Использование триметилбората:
Триметилборат также является антиоксидантом во флюсе для пайки и припоя и исследовался в качестве антипирена.
Кроме того, триметилборат исследовался в качестве добавки к некоторым полимерам.

Триметилборат является основным реагентом в методе Брауна-Шлезингера для получения борогидрида натрия, а триметилборат успешно воссоздается из метабората натрия (NaBO2) посредством последовательного процесса, включающего взаимодействие с серной кислотой, охлаждающую кристаллизацию и реакционную этерификационную перегонку.

Метаборат сначала преобразуется в борную кислоту (H3BO3) путем обработки триметилбората серной кислотой, что устраняет необходимость синтеза буры (Na2B4O710H2O) традиционными методами.
Борную кислоту отделяют и очищают от сопутствующего сульфата натрия путем охлаждающей кристаллизации (Na2SO4).

После этого триметилборат получают путем этерификации борной кислоты метанолом с использованием реактивной этерификационной перегонки для ускорения процесса и очистки триметилбората.
Рентгеновская дифракция (XRD), инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FT-IR) и газовая хроматография используются для демонстрации образования борной кислоты и триметилбората (GC).
Метаборат натрия может быть преобразован в борную кислоту со скоростью около 55%, с производственным выходом от 74,1 до 96,5% для триметилбората, этерифицированного из борной кислоты в момент производства.

Триметилборат калия (натрия) бор-водородный промежуточный продукт.
Вулканизирующий агент, консервант для древесины, катализатор, гелеобразователь, термостабилизатор, водородный огнетушащий агент, также используется для огнезащитной обработки хлопка и получения активного кремнезема, а также в качестве реагента для газохроматографического анализа производных углеводов.

Триметилборат используется в качестве антипирена, флюса для сварки и пайки, химического промежуточного продукта, фунгицида и растворителя восков, смол и масел.
Триметилборат используется как растворитель восков, смол, масел; катализатор в производстве кетонов; анализ лакокрасочных ингредиентов; в качестве газа-детектора нейтронов при наличии сцинтилляционного счетчика; как промотор диборановых реакций
Триметилборат является промежуточным продуктом при получении борогидридов металлов.

Защита древесных материалов:
Триметилборат имеет высокое давление пара, впрыскиваемого в контейнер, содержащий древесину, под вакуумом во время паровой обработки.
Затем триметилборат улетучивается и диффундирует в древесину, соединяясь с любой влагой, образуя метанол и борную кислоту.

Борат выделяется в ходе реакции и откладывается в древесине.
Некоторое количество метанола и бората остается в древесине после снятия вакуума.
Этот метод использовался для отверждения различных композитов, но применение триметилбората ограничено, поскольку обрабатываемая древесина не может быть слишком влажной (содержание влаги менее 6–8%).

Широкое использование профессиональными работниками:
Триметилборат используется в следующих продуктах: изделиях для сварки и пайки, а также в лабораторных химикатах.
Триметилборат используется в следующих областях: строительство и научные исследования и разработки.

Триметилборат применяется для изготовления: готовых металлических изделий.
Другие выбросы триметилбората в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений в качестве реактивного вещества.

Использование на промышленных объектах:
Триметилборат используется в следующих продуктах: средствах для сварки и пайки, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах борьбы с вредителями) и средствах защиты растений.
Триметилборат имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Триметилборат используется для производства: химических веществ.
Выбросы триметилбората в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Промышленное использование:
Промежуточные продукты

Промышленные процессы с риском воздействия:
Сварка
Пайка
Сельское хозяйство (пестициды)

Свойства триметилбората:

Химические свойства:
При обезвоживании образуется триметилборат, который при контакте с водой разлагается на метанол и борную кислоту.
В присутствии кислорода триметилборат сгорает с образованием триоксида бора.
Триметилборат излучает яркий зеленый оттенок пламени, который заглушает другие цвета пламени.

Синтез триметилбората:
Триметилборат представляет собой триэфир бора с одним атомом бора и тремя метоксидными группами.
Триметилборат можно получить, смешав большое количество сухого метанола с борной кислотой, оксидом бора и небольшим количеством серной кислоты и при необходимости нагрев смесь для дегидратации триметилбората.

Из-за использования дополнительного метанола конечный продукт будет представлять собой азеотропную смесь метанола (25%) и триметилбората (75%).
Чистый триметилборат можно получить путем преобразования метанола в триметилборат с помощью тригалогенида бора, такого как трибромид бора.
Однако тригалогенид следует добавлять постепенно, чтобы избежать гидролиза ранее присутствовавшего трибромида бора.

Триметилборат является важным реагентом в органическом синтезе, поскольку триметилборат действует как предшественник бороновых кислот.
Эти бороновые кислоты, используемые в муфтах Сузуки, получаются путем реакции триметилбората с реагентами Гриньяра.

B(OCH3)3 + ArMgBr → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2

ArB(OCH3)2 + 2 H2O → ArB(OH)2 + 2 HOCH3

Способы производства триметилбората:
Триметилборат производится из комплекса пиридин-трихлорид бора; из метанола и оксида бора, буры или борной кислоты; из метилортосиликатов и галогенида бора; из борной кислоты и метанола.

Обращение и хранение триметилбората:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания.
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры триметилбората:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от тепла и источников воспламенения.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости.

Стабильность и реакционная способность триметилбората:

Реактивность:
Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.

Химическая стабильность:
Триметилборат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Экзотермическая реакция с:
Окислители
Кислоты
Фтор
Вода
Бурные реакции возможны при:
Щелочные металлы

Условия, чтобы избежать:
Метанол выделяется во время обработки и реакции с водой.
Избегайте влаги.
Потепление.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи триметилбората:
Позвоните в службу 911 или в службу неотложной медицинской помощи.
Убедитесь, что медицинский персонал осведомлен о наличии триметилбората(ов) и примет меры предосторожности, чтобы защитить себя.

Перенесите пострадавшего на свежий воздух, если можно безопасно применить триметилборат.
Сделайте искусственное дыхание, если пострадавший не дышит.

Дайте кислород, если дыхание затруднено.
Снимите и изолируйте загрязненную одежду и обувь.

В случае контакта с веществом немедленно промыть кожу или глаза проточной водой в течение не менее 20 минут.
Вымойте кожу водой с мылом.

При ожогах немедленно охладить пораженную кожу и как можно дольше охладить ее холодной водой.
Не снимайте одежду, если она прилипла к коже.

Обеспечьте пострадавшему спокойствие и тепло.
Эффекты воздействия (вдыхание, проглатывание или контакт с кожей) вещества могут быть отсрочены.

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите паспорт безопасности триметилбората лечащему врачу.

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Только в исключительных случаях, если медицинская помощь не оказывается в течение часа, вызвать рвоту (только у лиц, находящихся в полном сознании и в полном сознании), ввести активированный уголь (20–40 г в 10%-ной суспензии) и как можно скорее обратиться к врачу. насколько это возможно.

Противопожарные меры:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру вспышки.
Использование распыления воды при тушении пожара может оказаться неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2, водное распыление или спиртостойкая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения пожаров, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Распыление воды, туман или спиртостойкая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных потоков непосредственно на триметилборат.
Если триметилборат можно приготовить безопасно, уберите неповрежденные контейнеры подальше от места вокруг огня.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или наблюдательные насадки.
Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.
При массовом пожаре используйте беспилотные устройства основного потока или наблюдательные насадки; если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2) Пена Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для триметилбората ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от триметилбората или его смеси:
Оксиды углерода
Боран/оксиды бора

Горючий.
Обратите внимание на флэшбэк.
Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.

В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при температуре окружающей среды.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Избегайте контакта с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надевая подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Процедуры пожаротушения:
Для тушения пожара используйте сухие химикаты, CO2, аэрозоли, пену.

Если материал горит или попал в огонь:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.

Сплошная струя воды может оказаться неэффективной.
Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.

Используйте «спиртовую» пену, сухой химикат или углекислый газ.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса триметилбората:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от тепла и источников воспламенения.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.

Экологические меры предосторожности при использовании триметилбората:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Риск взрыва.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы триметилбората:
Номер CAS: 121-43-7
ЧЭБИ: ЧЭБИ:38913
Химический Паук: 8157
Информационная карта ECHA: 100.004.063
Номер ЕС: 204-468-9
ПабХим CID: 8470
УНИ: 82U64J6F5N
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID0037738
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Ключ: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Ключ: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: O(B(OC)OC)C

Синоним(ы): Триметиловый эфир борной кислоты, Метилборат.
Линейная формула: B(OCH3)3
Номер CAS: 121-43-7
Молекулярный вес: 103,91
Байльштайн: 1697939
Номер ЕС: 204-468-9
Номер леев: MFCD00008346
Идентификатор вещества PubChem: 24868738

Номер CAS: 121-43-7
Индексный номер ЕС: 005-005-00-1
Номер ЕС: 204-468-9
Формула холма: C₃H₉BO₃.
Химическая формула: (CH₃O)₃B.
Молярная масса: 103,91 г/моль
Код ТН ВЭД: 2920 90 70

Линейная формула: B(OCH3)3
Номер леев: MFCD00008346
Номер ЕС: 204-468-9
Номер Beilstein/Reaxys: 1697939.
Публичный CID: 8470
Название ИЮПАК: триметилборат
УЛЫБКИ: O(B(OC)OC)C
Идентификатор InchI: InChI=1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Ключ InchI: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Типичные свойства триметилбората:
Химическая формула: C3H9BO3.
Молярная масса: 103,91 г·моль−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,932 г/мл
Температура плавления: -34 ° C (-29 ° F; 239 К)
Точка кипения: от 68 до 69 ° C (от 154 до 156 ° F; от 341 до 342 К).
Растворимость в воде: разложение

Формула соединения: C3H9BO3.
Молекулярный вес: 103,91
Внешний вид: Бесцветная жидкость
Температура плавления: −34 °C.
Точка кипения: 68-69 °С.
Плотность: 0,932 г/мл при 20 °C.
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 104,064475 г/моль.
Моноизотопная масса: 104,064475 г/моль.

Плотность пара: 3,59 (по сравнению с воздухом).
Уровень качества: 200
Анализ: ≥98%
Показатель преломления: n20/D 1,346 (лит.)
температура кипения: 68-69 °С (лит.)
т. пл.: −34 °C (лит.)
Плотность: 0,932 г/мл при 20 °C (лит.)
Строка SMILES: COB(OC)OC
ИнЧИ: 1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Ключ InChI: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Точка кипения: 67–69 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,915 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: -11 °С.
Температура воспламенения: 305 °C
Точка плавления: -31 °С.
Давление пара: 147,9–148 гПа (20 °C)
Индекс преломления: 1,3568 (20 °C)

Молекулярный вес: 103,92 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 104,0644743 г/моль.
Моноизотопная масса: 104,0644743 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 27,7Ų.
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 31,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики триметилбората:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %
Плотность (d 20°C/4°C): 0,931–0,933
Идентификация (IR): проходит тест

Плотность: 0,915 г/мл
Процентный диапазон анализа: >99,9995% (на основе металлов)
Линейная формула: (CH3O)3B
Количество: 10 г
Номер ООН: UN2416
Байльштайн: 1697939
Индекс Мерк: 14,9712
Формула Вес: 103,92
Процент чистоты: ≥99,9995%
Физическая форма: Жидкость
Анализ: (металлы на основе)
Химическое название или материал: Триметилборат.

Родственные соединения триметилбората:

Другие катионы:
Триметилфосфит
Тетраметилортосиликат

Названия триметилбората:

Названия регуляторных процессов:
Борестер О
Борная кислота (H3BO3), триметиловый эфир
Борная кислота, триметиловый эфир
Этен, 1,1,2-трифтор-2-(трифторметокси)-
Этен, трифтор(трифторметокси)-
Эфир, трифторметилтрифторвинил
Метилборат
Перфтор (метилвиниловый эфир)
Трифтор(трифторметокси)этилен
Трифторметилтрифторвиниловый эфир
Триметоксиборан
Триметоксиборин
Триметоксибор
Триметилборат
ТРИМЕТИЛБОРАТ
Триметилборат
триметилборат
Триметилэфир киселиновый борит

Переведенные имена:
борат триметила (фр.)
борато де триметило (и)
Борато-де-Триметило (пт)
ортоборан триметилу (pl)
триметилборат (CS)
триметилбораат (Нидерланды)
триметилборат (да)
Триметилборат (де)
триметилборат (Ro)
триметилборат (сл)
триметил борато (оно)
триметил-борат (ч)
триметил-борат (ху)
триметилбораты (лт)
триметилборат (лв)
триметоксиборан (мн.)
триметоксиборан ортоборан триметилу (pl)
триметилборат (ск)
триметилборат (нет)
триметилборат (св)
Триметийлибораатти (фи)
Триметюльбораат (et)
βορικός τριμεθυλεστέρας (эль)
триметилборат (бг)

Названия ИЮПАК:
1,1,2-трифтор-2-(трифторметокси)этен
Борная кислота (h3bo3), триметиловый эфир
Метилборат
триметоксиборан
Триметилборат
Триметилборат
триметилборат
триметилборат
Триметилборат
Троментилборат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Триметилборат

Торговые названия:
Триметилборат азеотроп
Триметилборат чистый

Другие имена:
триметоксиборан, триметоксид бора

Другие идентификаторы:
005-005-00-1
1187-93-5
121-43-7
31649-91-9
63156-11-6
ТРИМЕТИЛОЛ ПРОПАН (TMP)
Триметилолпропан (ТМП) — первичный спирт.
Триметилолпропан (ТМП) имеет три гидроксильные группы.
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой белый материал в виде хлопьев.
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой триол, присутствующий в виде бесцветного твердого вещества с молекулярной формулой C6H14O3.


Номер CAS: 77-99-6
Номер ЕС: 201-074-9
Химическая формула: C6H14O3.


Триметилолпропан (ТМП) представляет собой трехфункциональный спирт, поставляемый в твердой форме.
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой бесцветный гигроскопичный твердый кристалл, растворимый в воде и спирте.
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой трехфункциональный спирт, поставляемый в твердой форме.


Триметилолпропан (TMP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Триметилолпропан (ТМП) – органическое соединение формулы CH3CH2C(CH2OH)3.


Это твердое вещество от бесцветного до белого цвета со слабым запахом, триметилолпропан (ТМП), представляет собой триол.
Триметилолпропан (ТМП) — синтетическое органическое соединение, принадлежащее к семейству триолов, которые представляют собой соединения с тремя гидроксильными (-ОН) группами.
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с низкой вязкостью и слабым сладким спиртовым запахом.


Триметилолпропан (ТМП) — это универсальный промежуточный продукт, который используется в различных химических реакциях и процессах, включая производство смол, полимеров и поверхностно-активных веществ.
Триметилолпропан (ТМП) обладает рядом полезных свойств, которые делают его привлекательным для самых разных применений.


Триметилолпропан (ТМП) является хорошим растворителем для широкого спектра органических соединений, а также хорошим пластификатором, что означает, что его можно использовать для придания полимерам большей гибкости и облегчения обработки.
Кроме того, триметилолпропан (ТМП) является хорошим поверхностно-активным веществом, а это означает, что он может снижать поверхностное натяжение жидкостей и улучшать их смачивающие и растекающиеся свойства.


Триметилолпропан (ТМП) в форме прозрачных кристаллических хлопьев представляет собой спирт, получаемый в результате реакции формальдегида с н-бутиральдегидом.
Триметилолпропан (ТМП) — это промежуточный продукт и триол, который можно использовать в клеях и полиуретановых покрытиях.
Триметилолпропан (ТМП) также известен как гексаглицерин.


Триметилолпропан (ТМП), белые чешуйчатые кристаллы.
Триметилолпропан (ТМП) легко растворим в воде, низшем спирте, глицерине, N,N-диметилформамиде, частично растворим в ацетоне и этилацетате, мало растворим в четыреххлористом углероде, эфире и хлороформе.


Триметилолпропан (ТМП) легко растворим в воде, низшем спирте, глицерине, N,N-диметилформамиде, частично растворим в ацетоне и этилацетате, мало растворим в четыреххлористом углероде, эфире и хлороформе, нерастворим в алифатических углеводородах, ароматических углеводородах и хлорированных углеводородах. .


Гигроскопичность триметилолпропана (ТМП) составляет около 50% от глицерина.
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой органическое соединение и принадлежит к группе многоатомных спиртов.
Триметилолпропан (ТМП) биоразлагаем, нетоксичен и одобрен для использования в различных целях, контактирующих с пищевыми продуктами.


Триметилолпропан (ТМП) является важным исходным материалом для процессов синтеза в химической промышленности. Триметилолпропан (ТМП) получают в двухстадийном процессе из бутаналя, который сначала расширяют до 2,2-бис-гидроксиметилбутаналя путем конденсации с формальдегидом, а затем восстанавливают до трехатомного спирта по реакции Канниццаро.


Триметилолпропан (ТМП) представляет собой трехфункциональный полиол, поставляемый в твердой форме.
Триметилолпропан (ТМП) растворим в воде, низкоуглеродистом спирте, глицерине, N,N-диметилформамиде, частично растворим в ацетоне и этилацетате, мало растворим в четыреххлористом углероде, эфире и хлороформе, нерастворим в алифатических углеводородах, ароматических углеводородах и хлорированных углеводородах. углеводороды.


Триметилолпропан (ТМП) обладает сильной гигроскопичностью.
Триметилолпропан (ТМП) растворим в воде и ацетоне, а также растворим в четыреххлористом углероде, хлороформе и эфире, но нерастворим в алифатических углеводородах и ароматических углеводородах.


Триметилолпропан (ТМП) обладает преимуществами улучшения твердости, коррозионной стойкости и герметизирующих свойств смолы, а также хорошей устойчивостью к гидролизу, пиролизу и окислению.
Триметилолпропан (ТМП) гигроскопичен, и его следует хранить в сухом состоянии при низкой температуре, желательно ниже 30 ℃ , чтобы избежать слеживания.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИМЕТИЛОЛПРАПАНА (TMP):
Триметилолпропан (ТМП) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Триметилолпропан (ТМП) используется в следующих продуктах: покрытиях, полимерах, клеях и герметиках, полиролях и восках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, а также чернилах и тонерах.


Другие выбросы триметилолпропана (ТМП) в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, длительном использовании на открытом воздухе. - материалы с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и использование внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи). , бумажная и картонная продукция, электронное оборудование).


Другие выбросы триметилолпропана (ТМП) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумага и картонные изделия, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).


Триметилолпропан (ТМП) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.
Триметилолпропан (ТМП) используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.


Триметилолпропан (ТМП) можно найти в изделиях, изготовленных на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, ювелирные изделия). , ткани, текстиль и одежда (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки) и резина (например, шины, обувь, игрушки).


Триметилолпропан (ТМП) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, чернила и тонеры, покрытия, клеи и герметики, средства для обработки неметаллических поверхностей, полимеры, химикаты и красители для бумаги, а также моющие и чистящие средства.
Триметилолпропан (ТМП) используется в следующих областях: здравоохранение, полиграфия и воспроизведение записанных носителей.


Другие выбросы триметилолпропана в окружающую среду (ТМП) могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.
Триметилолпропан (ТМП) используется в следующих продуктах: полимеры, покрытия, клеи и герметики, чернила и тонеры, средства для обработки неметаллических поверхностей, химикаты и красители для бумаги, а также моющие и чистящие средства.


Выбросы триметилолпропана (ТМП) в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Триметилолпропан (ТМП) используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках, покрытиях и регуляторах pH, а также продуктах для очистки воды.


Триметилолпропан (ТМП) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Триметилолпропан (ТМП) используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий, резиновых изделий и минеральных изделий (например, штукатурки, цемента).


Выбросы в окружающую среду триметилолпропана (ТМП) могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, при производстве термопластов, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточные продукты), рецептура смесей и рецептура в материалах.


Выбросы триметилолпропана (ТМП) в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве вещества, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов и в качестве технологической добавки. .
Триметилолпропан (ТМП) в основном используется в качестве растворителя и экстрагента в лекарствах и пестицидах.


Триметилолпропан (ТМП) используется в насыщенных полиэфирах для рулонных покрытий, алкидах для красок, полиуретанах для покрытий и эластомеров, эфирах акриловой кислоты для радиационного отверждения, эфирах синтетических смазочных материалов, эфирах канифоли и для поверхностной обработки пигментов.
Триметилолпропан (ТМП), содержащий три гидроксифункциональные группы, является широко используемым строительным блоком в полимерной промышленности.


Триметилолпропан (ТМП) в основном используется в качестве предшественника алкидных смол.
В противном случае акрилированные и алкоксилированные триметилолпропаны (ТМП) используются в качестве многофункциональных мономеров для производства различных покрытий. Этоксилированные и пропоксилированные ТМП, полученные конденсацией триметилолпропана (ТМП) и эпоксидов, используются для производства гибких полиуретанов.


Производные аллилового эфира триметилолпропана (ТМП) с формулой CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x являются предшественниками глянцевых покрытий и ионообменных смол.
Оксетан «ТМПО» является фотоиндуцируемым инициатором полимеризации.


Триметилолпропан (ТМП) также можно подвергнуть реакции с эпихлоргидрином с получением триглицидилового эфира.
Триметилолпропан (ТМП) используется: алкидные смолы для покрытий, полиэфирные смолы, силиконы, акрилаты, клеи и герметики, электроизоляционные покрытия, пигменты, чернила, тонеры и красители, изделия из ткани, текстиля и кожи, пищевая упаковка, производство гибкие полиуретаны, полиуретановая смола.


Триметилолпропан (ТМП) используется в производстве клейких смол, таких как (полиуретаны, полиэфирные полиолы и поликарбонатдиолы).
Покрытия: Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве исходного материала для производства смол, включая алкиды, насыщенные полиэфиры и полиуретаны (полиэфирполиол и поликарбонатдиол).


Благодаря своей структуре триметилолпропан (ТМП) придает высокую устойчивость к ультрафиолетовому излучению и химическому воздействию.
Триметилолпропан (ТМП) широко используется в качестве строительного материала в полимерной промышленности.
Триметилолпропан (ТМП) также используется в качестве кондиционирующего агента, производства лаков, алкидных смол, синтетических олиф, уретановых пен и покрытий, силиконовых смазочных масел, лактоновых пластификаторов, отделочных материалов для текстиля, поверхностно-активных веществ и эпоксидных продуктов.


В целом, триметилолпропан (ТМП) является ценным химическим промежуточным продуктом, который используется в различных отраслях промышленности, включая промышленность по производству красок и покрытий, промышленность по производству пластмасс, а также промышленность по производству косметики и средств личной гигиены.
Триметилолпропан (ТМП) — это универсальный химический проме��уточный продукт, который используется в различных областях, включая производство смол, полимеров и поверхностно-активных веществ.


Триметилолпропан (ТМП) в основном используется в производстве алкидных смол, полиуретанов, ненасыщенных смол, полиэфирных смол, покрытий, а также при синтезе авиационной смазки, печатной краски и т. д.
Триметилолпропан (ТМП) также можно использовать в качестве термостабилизатора текстильных добавок и поливинилхлоридной смолы.


Триметилолпропан (ТМП) может улучшить твердость, блеск и долговечность пленки при использовании в производстве полиуретановых и алкидных покрытий.
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве отвердителя для полиуретановых покрытий/клеев.
Используется триметилолпропан (ТМП). Синтез разветвленного полиэфирного полиола для полиуретановых покрытий/синтетической кожи/эластомера.


В качестве инициатора используется триметилолпропан (ТМП). Синтез полиэфирполиола.
Триметилолпропан (ТМП) применяется Производство полиуретановых пластиков.
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве сшивающего агента полиуретанового эластомера, микроячеистых полиуретановых пластиков.


Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве сырья для синтеза органических соединений, таких как триметакрилат триметилолпропана, которые используются для производства полиуретанов, полиэфиров, полиэфиров и алкидных смол и необходимы для производства поверхностно-активных веществ, клеев, связующих, смазочных материалов, лаки, краски и покрытия.


Благодаря этим применениям триметилолпропан (ТМП) имеет большое значение для производства мебели, строительства и автомобильной промышленности.
Области применения триметилолпропана (ТМП): Базовый материал для производства полиэфиров, полиэфиров, полиуретанов, алкидных смол, поверхностно-активных веществ, связующих, клеев, лаков, красок, смазок и покрытий.


Триметилолпропан (ТМП) представляет собой трехфункциональный спирт, имеющий широкий спектр применения в химической промышленности, например, для синтеза алкидных и полиэфирных смол, синтетических смазочных материалов, пенополиуретанов и лаков или клеев и адгезивов.
Кроме того, триметилолпропан (ТМП) используется для производства красителей, пигментов, красок и силиконовых изделий.


Важные области применения триметилолпропана (ТМП): алкидные смолы, полиуретаны, мономеры радиационного отверждения, синтетическая смазка, пластификатор, печатная краска, обработка пигментов, вспомогательные средства для текстиля, стабилизаторы ПВХ и т. д.
Триметилолпропан (ТМП) в основном используется в алкидных смолах, полиуретанах, ненасыщенных смолах, полиэфирных смолах, покрытиях и других областях.


Триметилолпропан (ТМП) также можно использовать для синтеза авиационного смазочного масла, печатной краски и т. д.
Триметилолпропан (ТМП) также можно использовать в качестве вспомогательного средства для текстиля и термостабилизатора смолы ПВХ.
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве сырья для синтетической смолы, а также используется при синтезе авиационного смазочного масла, пластификатора и т. д.


Триметилолпропан (ТМП) используется для алкидных смол, полиуретанов, мономеров радиационного отверждения, синтетической смазки, пластификатора, печатной краски, обработки пигментов, вспомогательных средств для текстиля, стабилизаторов ПВХ и т. д.
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве сырья для синтетической смолы, а также для производства синтетического авиационного смазочного масла, пластификатора и т. д.


Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве заменителя глицерина, а также используется для синтеза олифы.
Триметилолпропан (ТМП) широко применяется в производстве полиэфира и пенополиуретана, а также при производстве алкидных покрытий, синтетических смазочных материалов, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, эфиров канифоли и взрывчатых веществ.


Триметилолпропан (ТМП) также используется непосредственно в качестве вспомогательного средства для текстиля и термостабилизатора смолы ПВХ.
Триметилолпропан (ТМП) используется при нанесении алкидных смол. Он может улучшить твердость смолы, цвет, устойчивость к атмосферным воздействиям, химическую стойкость и герметизирующие свойства.


Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве сырья для синтетической смолы, а также для производства синтетического авиационного смазочного масла, пластификатора и т. д.
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве заменителя глицерина, а также используется для синтеза олифы.
Триметилолпропан (ТМП) широко применяется в производстве полиэфира и пенополиуретана, а также при производстве алкидных покрытий, синтетических смазочных материалов, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, эфиров канифоли и взрывчатых веществ.


Триметилолпропан (ТМП) также используется непосредственно в качестве вспомогательного средства для текстиля и термостабилизатора смолы ПВХ.
Триметилолпропан (ТМП), используемый в алкидных смолах, может улучшить твердость смолы, ее цвет, стойкость к атмосферным воздействиям, химическую стойкость и герметизирующие свойства.


Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве сырья для синтетической смолы, а также для производства синтетического авиационного смазочного масла, пластификатора и т. д.
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве заменителя глицерина, а также используется для синтеза олифы.
Триметилолпропан (ТМП) широко применяется в производстве полиэфира и пенополиуретана, а также при производстве алкидных покрытий, синтетических смазочных материалов, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, эфиров канифоли и взрывчатых веществ.


Триметилолпропан (ТМП) также используется непосредственно в качестве вспомогательного средства для текстиля и термостабилизатора смолы ПВХ.
Триметилолпропан (ТМП) используется при нанесении алкидных смол. Он может улучшить твердость смолы, цвет, устойчивость к атмосферным воздействиям, химическую стойкость и герметизирующие свойства.


-Смолы:
Триметилолпропан (ТМП) может быть использован для синтеза алкидных смол, которые используются в лакокрасочной промышленности в качестве связующих веществ для покрытий и пленок.
Алкидные смолы на основе триметилолпропана (ТМП) известны своими хорошими свойствами высыхания, хорошей адгезией к различным основам и хорошей химической стойкостью.


-Полимеры:
Триметилолпропан (ТМП) можно использовать в качестве мономера для синтеза различных полимеров, включая полиуретаны, полиэфиры и поликарбонаты.
Эти полимеры имеют широкий спектр свойств и применений, включая использование в качестве клеев, герметиков, пен и пленок.


-Поверхностно-активные вещества:
ТМП можно использовать в качестве поверхностно-активного вещества для снижения поверхностного натяжения жидкостей и улучшения их смачивающих и растекающихся свойств. Это делает его полезным в различных областях применения, включая моющие средства, чистящие средства и средства личной гигиены.


-Пластификаторы:
Триметилолпропан (ТМП) можно использовать в качестве пластификатора, чтобы сделать полимеры более гибкими и простыми в обработке.
Триметилолпропан (ТМП) обычно используется в производстве ПВХ (поливинилхлорида) и других полимеров для улучшения их технологических и эксплуатационных свойств.


-Другие приложения:
Триметилолпропан (ТМП) также используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов, в качестве растворителя смол и других органических соединений, а также в качестве реагента в химическом синтезе.


-Клеи и герметики:
Триметилолпропан (ТМП) используется в производстве клейких смол, таких как (полиуретаны, полиэфирные полиолы и поликарбонатдиолы).


-Покрытия:
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве предшественника для производства смол, включая алкиды, насыщенные полиэфиры и полиуретаны (полиэфирный полиол и поликарбонатдиол).
Благодаря своей структуре триметилолпропан (ТМП) придает высокую устойчивость к ультрафиолетовому излучению и химическому воздействию.


-Промышленное применение:
Триметилолпропан (ТМП) – широко используемый органический химический промежуточный продукт.
Триметилолпропан (ТМП) в основном используется в качестве сырья для производства полиуретановых смол, алкидных смол и высококачественных покрытий.
Триметилолпропан (ТМП) также является важным промежуточным продуктом для других смол и органических веществ.
Его прочная химическая структура позволяет триметилолпропану (ТМП) помогать конечным продуктам выдерживать экстремальные изменения температуры и высокие механические нагрузки, а также обладает превосходной устойчивостью к ультрафиолетовому излучению и химическому воздействию.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ТРИМЕТИЛОЛ ПРОПАН (ТМП)?
Триметилолпропан (ТМП) обычно получают путем конденсации формальдегида и спирта, такого как метанол или этанол, в присутствии кислотного катализатора.
Триметилолпропан (ТМП) также можно синтезировать из других исходных материалов, таких как пентаэритрит или глицерин.



ПРОИЗВОДСТВО ТРИМЕТИЛОЛПРАПАНА (ТМП):
Триметилолпропан (ТМП) производится в два этапа, начиная с конденсации бутаналя с формальдегидом:
CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO
Второй шаг влечет за собой реакцию Каннизаро:

CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH
Таким способом ежегодно производится около 200 000 000 кг.



ОБЪЕМ РЫНКА ТРИМЕТИЛОЛПРАПАНА (TMP):
Трудно оценить размер мирового рынка триметилолпропана (ТМП), поскольку это широко используемый промежуточный химикат, который используется в различных приложениях и отраслях.
Триметилолпропан (ТМП) используется в производстве смол, полимеров, поверхностно-активных веществ, ароматизаторов и ароматизаторов, а также других химических веществ, и вполне вероятно, что на рынок ТМП влияет спрос на эту продукцию.

Мировой рынок смол, который включает алкидные смолы, изготовленные из триметилолпропана (ТМП), в 2020 году оценивался примерно в 40 миллиардов долларов США, и ожидается, что совокупный годовой темп роста (CAGR) составит около 4% с 2021 по 2026 год.
Мировой рынок полиуретанов, которые могут быть изготовлены из триметилолпропана (ТМП), в 2020 году оценивался примерно в 53 миллиарда долларов, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит около 6% с 2021 по 2026 год.

Мировой рынок поверхностно-активных веществ, который включает поверхностно-активные вещества на основе триметилолпропана (ТМП), оценивался примерно в 45 миллиардов долларов в 2020 году, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит около 3% с 2021 по 2026 год.
Важно отметить, что эти цифры отражают размер рынков конечной продукции, изготовленной из триметилолпропана (ТМП), и не отражают напрямую размер самого рынка ТМП.
Кроме того, эти цифры являются приблизительными и могут варьироваться в зависимости от источника и метода расчета.



ПРОИЗВОДСТВО ТРИМЕТИЛОЛПРАПАНА (ТМП):
Триметилолпропан (ТМП) производится двухстадийной реакцией.
Первым шагом является конденсация бутаналя и формальдегида.
Второй этап — реакция с формальдегидом при высоком pH.
При использовании с алкидами он обеспечивает большую устойчивость к воде и химикатам по сравнению с глицерином.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИМЕТИЛОЛПРАПАНА (ТМП):
Химическая формула: C6H14O3.
Молярная масса: 134,17 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: Слабый запах
Плотность: 1,084 г/мл
Температура плавления: 58 ° C (136 ° F; 331 К).
Точка кипения: 289 ° C (552 ° F; 562 К)
Молекулярный вес: 134,17 г/моль
XLogP3-AA: -0,8
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 134,094294304 г/моль.
Моноизотопная масса: 134,094294304 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 60,7 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 60,4
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Анализ: ≥99%
Цветность: ≤20
Кислотное число (мгКОН/г): ≤0,2
Влажность: ≤0,2%
Молекулярная формула: C6H14O3.
КАС: 77-99-6
Внешний вид: Белые восковые хлопья.
Плотность (г/см3): 1,176
Точка плавления ( ℃ ): 59-61
Точка кипения ( ℃ ): 289-295
Температура вспышки ( ℃ ): 172
Вязкость (75 ℃ )/мПа • с: 157
Индекс преломления (70 ℃ ): 1,4716



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИМЕТИЛОЛ ПРОПАНА (ТМП):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИМЕТИЛОЛПРАПАНА (TMP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИМЕТИЛОЛПРАПАНА (ТМП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИМЕТИЛОЛ ПРОПАНА (TMP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИМЕТИЛОЛПРАПАНА (TMP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
гигроскопичен



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИМЕТИЛОЛПРАПАНА (ТМП):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-Этил-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол
ТМП, 2-этил-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол
Триметилолпропан
77-99-6
2-этил-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол
2-Этил-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол
Этриол
Триметилол пропан
1,1,1-ТРИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ПРОПАН
Гексаглицерин
Этриол
Эттриол
ТМП (спирт)
1,3-Пропандиол, 2-этил-2-(гидроксиметил)-
Этилтриметилолметан
1,1,1-Триметилолпропан
Три(гидроксиметил)пропан
Пропилидинтриметанол
2,2-бис(гидроксиметил)-1-бутанол
1,1,1-Три(гидроксиметил)пропан
Метанол, (пропантриил)трис-
Трис(гидроксиметил)пропан
2-Этил-2-(гидроксиметил)пропандиол
НСК 3576
Пропан, 1,1,1-трис(гидроксиметил)-
ХСДБ 5218
2-Этил-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол
UNII-090GDF4HBD
ЭИНЭКС 201-074-9
090GDF4HBD
БРН 1698309
DTXSID2026448
АИ3-24124
НСК-3576
Пропандиол, 2-этил-2-(гидроксиметил)-, 1,3-
DTXCID806448
101377-62-2
ЭК 201-074-9
4-01-00-02786 (Справочник Beilstein)
Аддолинк ТР
триметилол-пропан
9Д2
RC Сшиватель TR
?Триметилолпропан
1,1-триметилолпропан
111-триметилолпропан
1,1,1-триметилолпропано
Опря1_508416
СХЕМБЛ15026
111-Три(гидроксиметил)пропан
1,1-Трис(гидроксиметил)пропан
ХЕМБЛ3185136
ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН [INCI]
НСК3576
ЧЕБИ: 183310
1 1 1-Трис(гидроксиметил)пропан
1,2-этил-2-(гидроксиметил)-
Пропан,1,1-трис(гидроксиметил)-
2 2-Бис(гидроксиметил)-1-бутанол
Бутанол, 2,2-бис(гидроксиметил)-
2,2-бис(гидроксиметил)-1-бутанол
ЭМИ25779
1,1,1-Три(гидроксиметил)пропано
Tox21_200028
1,1,1-Трис (гидроксиметил)пропано
ББЛ012231
MFCD00004694
STL163569
Пропан 1 1 1-трис(гидроксиметил)-
АКОС005715709
КАС-77-99-6
NCGC00248497-01
NCGC00257582-01
1,1,1-Трис(гидроксиметил)пропан, 97%
Этил-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол
ВС-03244
2-Этил-2-гидроксиметилпропан-1,3-диол
2-этил-2-гидроксиметилпропан-1,3-диол
LS-120405
1,3-пропанодиол, 2-этил-2-(гидроксиметил)-
2-Этил-2-(гидроксиметил)-1-3-пропандиол
FT-0605956
Т0480
2-этил-2-гидроксиметил-1,3-дигидроксипропан
ЭН300-19329
1,1,1-ТРИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ПРОПАН [HSDB]
Q161270
1,3-ПРОПАНДИОЛ, 2-ЭТИЛ-2-ГИДРОКСИМЕТИЛ-
Ф0001-1980
Z104473550
1,1,1-Трис(гидроксиметил)пропан, дист., >=98,0% (GC)
ИнХI=1/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H
1,1,1-триметилолпропан
1,1,1-трис(гидроксиметил)пропан
пропилидинтриметанол
2,2-бис(гидроксиметил)бутан-1-ол
2-этил-2-(гидроксиметил)пропан-1
3-диол
2-этил-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол
триметилолпропан
ТМП
1,1,1-Три(гидроксиметил)пропан
1,1,1-ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН
1,1,1-Триметилолпропан
1,1,1-ТРИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ПРОПАН
1,1,1-Трис(гидроксиметил)пропан
1,3-ПРОПАНДИОЛ
2-ЭТИЛ-2-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-
1,3-Пропандиол
2-этил-2-(гидроксиметил)- (8CI, 9CI)
2,2-бис(гидроксиметил)-1-бутанол
2,2-ДИГИДРОКСИМЕТИЛБУТАНОЛ-1
2-Этил-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол
2-ЭТИЛ-2-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ПРОПАН-1,3-ДИОЛ
2-Этил-2-(гидроксиметил)пропандиол
Этриол
ЭТИЛТРИМЕТИЛМЕТАН
Этилтриметилолметан
Эттриол
ГЕКСАГЛИЦЕРИН
Пропан, 1,1,1-трис(гидроксиметил)-
ПРОПИЛ-1,1,1-ТРИС(МЕТАНОЛ)
RC Сшиватель TR
ТМП
ТМП (спирт)
ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН
ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН
ТРИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ПРОПАН
Трис(гидроксиметил)пропан
2-(гидроксиметил)-2-этилпропан-1,3-диол
2-этил-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол
пропилидинтриметанол
ТМП
ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН
Триметилолпропан





ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН (ТМП)
ОПИСАНИЕ:
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой химическое соединение формулы CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 3.
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой триол в виде твердого вещества белого цвета со слабым запахом.
Триметилолпропан (ТМП) — широко используемый прекурсор в химии полимеров.



КАС № 77-99-6
ЕС № 201-074-9
Название ИЮПАК 2-этил-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол


СИНОНИМЫ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА (ТМП):
1,1,1-триметилолпропан, 1,1,1-трис(гидроксиметил)пропан, пропилидинтриэтанол, 2,2-бис(гидроксиметил)бутан-1-ол, 2-этил-2-(гидроксиметил)пропан-1, 3 -диол, 2-этил-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол, триметилолпропан, ТМП , 1,1,1-три(гидроксиметил)пропан, гексаглицерин, этриол, пропилидинтриметанол, триметилолпропан, 77-99- 6,2-этил-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, триметилол пропан, 2-этил-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол, этриол, 1,1,1-ТРИС (ГИДРОКСИМЕТИЛ) ПРОПАН, гексаглицерин, этриол, эттриол, ТМП (спирт), 1,3-пропандиол, 2-этил-2-(гидроксиметил)-, этилтриметилолметан, 1,1,1-триметилолпропан, три (гидроксиметил) пропан, пропилидинтриметанол, 2, 2-бис(гидроксиметил)-1-бутанол,1,1,1-три(гидроксиметил)пропан,метанол, (пропантриил)трис-,трис(гидроксиметил)пропан,2-этил-2-(гидроксиметил)пропандиол,NSC 3576 ,Пропан, 1,1,1-трис(гидроксиметил)-,HSDB 5218,2-Этил-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол,UNII-090GDF4HBD,EINECS 201-074-9,090GDF4HBD,BRN 1698309,101377-62 -2,DTXSID2026448,AI3-24124,NSC-3576,Пропандиол, 2-этил-2-(гидроксиметил)-, 1,3-,DTXCID806448,EC 201-074-9,4-01-00-02786 (Справочник Beilstein) Ссылка), триметилол-пропан, 9D2,? Триметилол пропан, 1,1-триметилолпропан, Oprea1_508416, SCHEMBL15026, 1,1-трис (гидроксиметил) пропан, CHEMBL3185136, NSC3576, CHEBI: 183310,1, 2-этил-2-( гидроксиметил)-, пропан, 1,1-трис (гидроксиметил)-, бутанол, 2,2-бис (гидроксиметил)-, AMY25779, Tox21_200028, BBL012231, MFCD00004694, STL163569, AKOS005715709, CAS-77-99-6, NCGC00248497- 01,NCGC00257582-01,1,1,1-Трис(гидроксиметил)пропан, 97%,Этил-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол,ВС-03244,2-Этил-2-гидроксиметилпропан-1 ,3-диол,2-этил-2-гидроксиметилпропан-1,3-диол,NS00005050,T0480,2-этил-2-гидроксиметил-1,3-дигидроксипропан,EN300-19329,1,1,1-ТРИС (ГИДРОКСИМЕТИЛ)ПРОПАН [HSDB],Q161270,1,3-ПРОПАНДИОЛ, 2-ЭТИЛ-2-ГИДРОКСИМЕТИЛ-,F0001-1980,Z104473550,1,1,1-Трис(гидроксиметил)пропан, дист., >=98.0% (GC),InChI=1/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H
Триметилолпропан (ТМП) получают посредством двухстадийного процесса, начинающегося с конденсации бутаналя CH 3 (CH 2 ) 2 CHO с формальдегидом HCHO:
СН 3 СН 2 СН 2 СН+ 2 НСНО → СН 3 СН 2 С(СН 2 ОН) 2 СНО.

Второй этап включает реакцию Канниццаро:
СН 3 СН 2 С(СН 2 ОН) 2 СНО+ НСНО + NaOH → СН 3 СН 2 С(СН 2 ОН) 3+ NaO 2 СН.
Ежегодно таким образом производится около 200 000 тонн этого соединения.
Триметилолпропан используется главным образом в качестве предшественника алкидных смол.

Акриловые эфиры –OCOCH=CH 2 и алкоксилированный –OR триметилолпропан используются в качестве многофункциональных мономеров для получения различных покрытий и красок.


Триметилолпропан (ТМП) в форме прозрачных кристаллических хлопьев представляет собой спирт, получаемый в результате реакции формальдегида с н-бутиральдегидом.
Триметилолпропан (ТМП) — это промежуточный продукт и триол, который можно использовать в клеях и полиуретановых покрытиях.
Триметилолпропан (ТМП) также известен как гексаглицерин.


Триметилолпропан (ТМП) – органическое соединение формулы CH3CH2C(CH2OH)3.
Это бесцветное или белое твердое вещество со слабым запахом представляет собой триол.
Содержащий три гидроксифункциональные группы, ТМП является широко используемым строительным блоком в полимерной промышленности.

ПРОИЗВОДСТВО ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА (ТМП)
ТМП производится в два этапа, начиная с конденсации бутаналя с формальдегидом:
CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO
Второй шаг влечет за собой реакцию Каннизаро:
CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH
Таким способом ежегодно производится около 200 000 000 кг.[1]



Триметилолпропан (ТМП) представляет собой бесцветный гигроскопичный твердый кристалл, растворимый в воде и спирте.
Триметилолпропан (ТМП) широко используется в качестве строительного материала в полимерной промышленности.
Триметилолпропан (ТМП) также используется в качестве кондиционирующего агента, производства лаков, алкидных смол, синтетических олиф, уретановых пен и покрытий, силиконовых смазочных масел, лактоновых пластификаторов, отделочных материалов для текстиля, поверхностно-активных веществ и эпоксидных продуктов.


Триметилолпропан (ТМП) представляет собой трехфункциональный полиол, поставляемый в твердой форме.
Триметилолпропан (ТМП) растворим в воде, низкоуглеродистом спирте, глицерине, N,N-диметилформамиде, частично растворим в ацетоне и этилацетате, слабо растворим в четыреххлористом углероде, эфире и хлороформе и нерастворим в алифатических углеводородах, ароматических углеводородах и хлорированных углеводородах. .
Триметилолпропан (ТМП) обладает сильной гигроскопичностью.


Триметилолпропан (ТМП) в основном используется при производстве алкидных смол, полиуретанов, ненасыщенных смол, полиэфирных смол, покрытий, а также при синтезе авиационной смазки, печатной краски и т. д.
Триметилолпропан (ТМП) также можно использовать в качестве термостабилизатора текстильных добавок и поливинилхлоридной смолы.

ПРИМЕНЕНИЕ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА (ТМП):
ТМП в основном используется в качестве предшественника алкидных смол.
В противном случае акрилированные и алкоксилированные ТМП используются в качестве многофункциональных мономеров для производства различных покрытий. Этоксилированные и пропоксилированные ТМП, полученные конденсацией ТМП и эпоксидов, используются для производства гибких полиуретанов.

Производные аллилового эфира ТМП с формулой CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x являются предшественниками глянцевых покрытий и ионообменных смол.
Оксетан «ТМПО» является фотоиндуцируемым инициатором полимеризации.[1]
Триметилолпропан (ТМП) также можно подвергнуть реакции с эпихлоргидрином с получением триглицидилового эфира.[2]




Триметилолпропан (ТМП) имеет три гидроксильные группы.
Триметилолпропан (ТМП) представляет собой белый материал в виде хлопьев.
Триметилолпропан (ТМП) используется в насыщенных полиэфирах для рулонных покрытий, алкидах для красок, полиуретанах для покрытий и эластомеров, эфирах акриловой кислоты для радиационного отверждения, эфирах синтетических смазочных материалов, эфирах канифоли и для поверхностной обработки пигментов.



Триметилолпропан (ТМП) представляет собой трехфункциональный спирт, поставляемый в твердой форме.

Клеи и герметики:
Триметилолпропан (ТМП) используется в производстве клейких смол, таких как (полиуретаны, полиэфирные полиолы и поликарбонатдиолы).
Покрытия:
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве исходного материала для производства смол, включая алкиды, насыщенные полиэфиры и полиуретаны (полиэфирполиол и поликарбонатдиол).
Благодаря своей структуре TMP придает высокую устойчивость к ультрафиолетовому излучению и химическому воздействию.



Промышленное применение:
Триметилолпропан (ТМП) – широко используемый органический химический промежуточный продукт.
Триметилолпропан (ТМП) в основном используется в качестве сырья для полиуретановых смол, алкидных смол и высококачественных покрытий.
Триметилолпропан (ТМП) также является важным промежуточным продуктом для других смол и органических веществ.

Его сильная химическая структура позволяет конечным продуктам выдерживать экстремальные изменения температуры и высокие механические нагрузки, а также обладает превосходной устойчивостью к ультрафиолетовому излучению и химическому воздействию.
ТМП может улучшить твердость, блеск и долговечность пленки при ее использовании в производстве полиуретановых и алкидных покрытий.

ТМП является биоразлагаемым, нетоксичным и одобрен для использования в различных областях, контактирующих с пищевым�� продуктами.
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве отвердителя для полиуретановых покрытий/клеев.
Синтез разветвленного полиэфирполиола для полиуретановых покрытий/синтетической кожи/эластомера.

Синтез полиэфирполиола в качестве инициатора.
Производство полиуретановых пластиков.
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве сшивающего агента полиуретанового эластомера, микроячеистых полиуретановых пластиков.


Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве сырья для синтетической смолы, а также для производства синтетического авиационного смазочного масла, пластификатора и т. д.
Триметилолпропан (ТМП) используется в качестве заменителя глицерина, а также используется для синтеза олифы.

Триметилолпропан (ТМП) широко используется в производстве полиэфира и пенополиуретана, а также в производстве алкидных покрытий, синтетических смазок, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, эфиров канифоли и взрывчатых веществ. Также используется непосредственно в качестве вспомогательного средства для текстиля и термостабилизатора смолы ПВХ.

Триметилолпропан (ТМП) используется при нанесении алкидных смол. ТМП может улучшить твердость смолы, цвет, стойкость к атмосферным воздействиям, химическую стойкость и герметизирующие свойства.
Имеют преимущества улучшения твердости, коррозионной стойкости и герметизирующих свойств смолы, а также имеют хорошую устойчивость к гидролизу, пиролизу и окислению.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА (ТМП):
Формула C 6 H 14 O 3 [Изомеры]
Молярная масса 1 134,173 6 ± 0,006 7 g/mol
С 53,71%, Н 10,52%, О 35,77%,
Физические свойства
Температура плавления 60 °C 2
Температура кипения 295 °С 2
Объемная масса 1,084 г см-3 2 при 20°С.
Температура самовоспламенения 375 °С 2
Температура вспышки 179 °С 2
Количество CAS
77-99-6 проверка
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
ХимическийПаук
6264 чек
Информационная карта ECHA 100.000.978 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
201-074-9
МеШ C018163
ПабХим CID
6510
ЮНИИ
090GDF4HBD проверка
Панель управления CompTox (EPA)
DTXSID2026448 Отредактируйте это в Викиданных.
ИнЧИ
УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула C6H14O3
Молярная масса 134,17 g/mol
Внешний вид Белое твердое вещество
Запах Слабый запах
Плотность 1,084 г/мл
Температура плавления 58 ° C (136 ° F; 331 К)
Точка кипения 289 ° C (552 ° F; 562 К)
Молекулярная масса
134,17 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
-0,8
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
134,094294304 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
134,094294304 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
60,7Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
9
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
60,4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Молекулярная формула
C6H14O3
КАС
77-99-6
Появление
Белые восковые хлопья
Плотность (г/см3)
1.176
Точка плавления (℃)
59-61
Точка кипения (℃)
289-295
Температура вспышки (℃)
172
Вязкость (75℃)/мПа•с
157
Индекс преломления (70 ℃)
1,4716
Появление
Твердые белые хлопья
Триметилолпропан, мас.% ≥
99,0
Гидроксил, мас.% ≥
37,5
Влажность, мас.% ≤
0,05
Кислотное число (рассчитывается в HCOOH), мас.% ≤
0,002
Единица цветности / Хазен (номер цвета Pt-Co) ≤
20
Температура кристаллизации, / ℃ ≥
59,0


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА (ТМП)
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ТРИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Тринатриевая соль выглядит как белый кристаллический порошок или гранулированные кристаллы и, поскольку тринатриевая соль является солью, имеет соленый/соленый вкус без заметного запаха.
Тринатриевая соль — химическое соединение, натриевая соль лимонной кислоты.
Тринатриевую соль получают путем взаимодействия цитрата натрия с гидроксидом, карбонатом или бикарбонатом натрия, а затем кристаллизуют и обезвоживают.

Номер CAS: 68-04-2
Номер ЕС: 200-675-3
Химическая формула: Na3C6H5O7.
Молярная масса: 294,10 g/mol

Тринатриевая соль имеет химическую формулу Na3C6H5O7.
Тринатриевую соль иногда называют просто «цитратом натрия», хотя тринатриевая соль может относиться к любой из трех натриевых солей лимонной кислоты.
Тринатриевая соль обладает солевым, слегка терпким вкусом и является мягкой щелочью.

Тринатриевая соль является слабоосновной и может использоваться вместе с цитратом натрия для создания биологически совместимых буферов.

Тринатриевая соль имеет химическую формулу Na3C6H5O7.
Тринатриевая соль может относиться к любой из трех натриевых солей лимонной кислоты.

Тринатриевая соль легкая и может использоваться с цитратом натрия для создания биосовместимых буферов.

Тринатриевая соль, одна из натриевых солей лимонной кислоты, представляет собой соединение, обнаруженное в каждом живом организме, и является частью ключевых метаболических путей во всех клетках организма.
Тринатриевая соль в высоких концентрациях содержится в кислых фруктах, киви, клубнике и многих других фруктах.
Тринатриевую соль коммерчески получают путем ферментации патоки плесенью Aspergillus niger.

Трехнатриевая соль, также называемая цитратом натрия, тринатриевым цитратом или пищевой добавкой E331, представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Тринатриевая соль выглядит как белый кристаллический порошок или гранулированные кристаллы и, поскольку тринатриевая соль является солью, имеет соленый/соленый вкус без заметного запаха.

Тринатриевая соль имеет номер CAS 6132-04-3 и формулу Na3C6H5O7.
Тринатриевая соль водорастворима, нетоксична и полностью биоразлагаема.

Тринатриевая соль – это натриевая соль лимонной кислоты.
Тринатриевая соль — белый кристаллический порошок или белые зернистые кристаллы, слегка расплывающиеся во влажном воздухе, легко растворимые в воде, практически нерастворимые в спирте.

Как и цитрат натрия, тринатриевая соль имеет кислый вкус.
С медицинской точки зрения тринатриевая соль используется как подщелачивающее средство.

Тринатриевая соль нейтрализует избыток кислоты в крови и моче.
Тринатриевая соль показана для лечения метаболического ацидоза.

Тринатриевая соль — химическое соединение, натриевая соль лимонной кислоты.
Тринатриевую соль получают путем взаимодействия цитрата натрия с гидроксидом, карбонатом или бикарбонатом натрия, а затем кристаллизуют и обезвоживают.

Тринатриевая соль также содержится в цитрусовых.
Тринатриевую соль обычно называют «цитратом натрия», но этот термин неоднозначен, поскольку тринатриевая соль может также относиться к натриевой или мононатриевой соли.

Тринатриевая соль структурирована таким образом, что к каждой из трех присутствующих карбоксильных групп присоединен атом натрия.
Точно так же мононатрийцитрат представляет собой химическое соединение с одним натрием в молекуле, а динатрийцитрат представляет собой химическое соединение с двумя атомами натрия.

Тринатриевая соль маркируется как пищевая добавка символом E331.

Тринатриевая соль зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Тринатриевая соль используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Тринатриевая соль представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Тринатриевую соль получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом или карбонатом натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией и обезвоживанием.
Обычная гидратная форма, дигидрат тринатриевой соли, широко используется в пищевых продуктах, напитках и различных технических приложениях, главным образом в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.

Безводная тринатриевая соль производится из дигидрата тринатриевой соли.
Молекулы воды из кристаллов дигидрата удаляются с помощью запатентованного процесса без разрушения исходной кристаллической матрицы.

Полученные кристаллы имеют пористую матрицу, которую можно использовать в качестве носителя для неорганических и/или органических веществ, таких как отдушки и поверхностно-активные вещества.
Из-за низкого содержания тринатриевой соли безводная тринатриевая соль не добавляет воду в рецептуру.

Тринатриевая соль обладает превосходной способностью поглощать излишки воды из чувствительных к влаге составов, тем самым обеспечивая более длительный срок хранения конечного продукта.
Таким образом, безводная тринатриевая соль находит особое применение в чувствительных к воде составах, таких как растворимые напитки, а также в таблетках и порошках в фармацевтических препаратах и моющих средствах.

Безводная тринатриевая соль встречается в виде белых зернистых кристаллов или белого кристаллического порошка.
Тринатриевая соль легко растворима в воде и практически нерастворима в этаноле (96 %).

Тринатриевая соль — нетоксичная нейтральная соль с низкой реакционной способностью.
Тринатриевая соль химически стабильна при хранении при температуре окружающей среды.
Безводная тринатриевая соль полностью биоразлагаема и ее можно утилизировать с обычными отходами или сточными водами.

Дигидрат тринатриевой соли широко применяется в пищевых продуктах, напитках и наполнителях в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.
Тринатриевая соль используется в качестве антикоагулянта при переливании крови, осмотического слабительного, функциональных жидкостей, чистящих растворителей, средств по уходу за мебелью, средств для мытья посуды и чистки автомобильных радиаторов.

Дигидрат тринатриевой соли представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Тринатриевая соль производится путем полной нейтрализации тринатриевой соли гидроксидом или карбонатом натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.
Дигидрат тринатриевой соли широко используется в пищевых продуктах, напитках и различных технических приложениях, главным образом в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.

Дигидрат тринатриевой соли представляет собой белые зернистые кристаллы или белый кристаллический порошок с приятным соленым вкусом.
Тринатриевая соль слабо расплывается во влажном воздухе, легко растворима в воде и практически нерастворима в этаноле (96 %).

Дигидрат тринатриевой соли представляет собой нетоксичную нейтральную соль с низкой реакционной способностью.
Тринатриевая соль химически стабильна при хранении при температуре окружающей среды.
Дигидрат тринатриевой соли полностью биоразлагаем и его можно утилизировать с обычными отходами или сточными водами.

Тринатриевая соль в продуктах питания:
Тринатриевая соль — это пищевая добавка с номером Е E331.
Тринатриевая соль используется в раз��ичных обработанных пищевых продуктах и напитках, главным образом, в качестве усилителя вкуса и консерванта.
В качестве эмульгатора тринатриевая соль также используется в сыроделии, чтобы позволить сыру плавиться без отделения масел и жиров.

Тринатриевая соль в пищевых продуктах буферизует уровень pH, помогая регулировать кислотность в различных продуктах, чтобы сбалансировать вкус, а также способна придавать терпкий/кислый вкус широкому спектру напитков.

Области использования тринатриевой соли:
Тринатриевая соль часто используется в качестве пищевой добавки, ароматизатора или консерванта.
Номер E — E331.

Тринатриевая соль используется в качестве ароматизатора в некоторых сортах газированных напитков.
Тринатриевая соль часто используется в качестве ингредиента в колбасах, а также коммерчески доступна для напитков и смесей напитков, придавая им терпкий вкус.

Тринатриевая соль содержится в желатиновой смеси, мороженом, варенье, десертах, сухом молоке, плавленых сырах, газированных напитках и вине.
Тринатриевая соль может использоваться в качестве эмульгатора при приготовлении сыра.
Тринатриевая соль позволяет сыру плавиться, не оставаясь жирным.

Тринатриевая соль, сопряженное основание слабой кислоты, может действовать как буферный агент или регулятор кислотности, сопротивляясь изменению pH.
Тринатриевая соль используется для контроля кислотности некоторых веществ, например, желатиновых десертов.

Тринатриевая соль содержится в мини-контейнерах для молока, используемых в кофемашинах.
Тринатриевая соль – особенно эффективное вещество для удаления карбонатной накипи из котлов без образования трещин и для очистки автомобильных радиаторов.

Использование тринатриевой соли:
Тринатриевая соль имеет множество применений, но в основном применяется в пищевой промышленности.
Тринатриевая соль имеет такое же применение, как и лимонная кислота, поэтому тринатриевая соль обычно используется в качестве усилителя вкуса, для подкисления пищевых продуктов или напитков или в качестве консерванта.

Тринатриевая соль также широко используется в медицине в качестве ингредиента лекарств, обычно для людей с инфекциями мочевыводящих путей.
Тринатриевая соль также играет роль антикоагулянта, а это означает, что тринатриевая соль ингибирует свертывание крови.

Кроме того, тринатриевая соль используется в химии.
Тринатриевая соль является компонентом буферов и компонентом реактива Бенедикта, который используется для обнаружения сахаров и альдегидов.
Тринатриевая соль также содержится в косметических средствах, таких как гели для душа, шампуни или кремы для кожи, поскольку тринатриевая соль придает им нужный уровень кислотности и используется в качестве консерванта.

Еще одно применение тринатриевой соли — удаление накипи из котлов, очистка автомобильных радиаторов и пригоревшего листового металла или кастрюль.
Тринатриевая соль также используется при производстве чистящих средств, поскольку она смягчает воду, позволяя моющим средствам работать более эффективно.

Тринатриевая соль используется аналогично лимонной кислоте.
Эти области применения включают в себя регулятор кислотности в пищевых продуктах и напитках, изолирующий агент для предотвращения образования известкового налета при использовании мыла и моющих средств, а также эмульгирующий агент, способствующий процессам химического смешивания, когда два отдельных элемента неспособны смешиваться (например, масло и вода) и помогает сохранять стабильность этих смесей после их приготовления.

Тринатриевая соль используется при сборе крови (антикоагулянт), фотографии и производстве продуктов питания. (изолирующий агент, эмульгатор и подкислитель)
Разрешено к использованию в качестве инертного ингредиента в непищевой пестицидной продукции.

Тринатриевая соль в пищевой промышленности:

Продукты питания:
Тринатриевая соль в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.
Тринатриевая соль номер Е — Е331.

Тринатриевая соль используется в качестве ароматизатора в некоторых сортах газированных напитков.
Тринатриевая соль часто используется в качестве ингредиента в колбасах, а также в коммерческих готовых к употреблению напитках и смесях для напитков, придавая им терпкий вкус.
Тринатриевая соль содержится, среди прочего, в желатиновой смеси [необходимы разъяснения], мороженом, йогурте, джемах, сладостях, сухом молоке, плавленых сырах, газированных напитках и вине [нужна ссылка].

Будучи сопряженным основанием слабой кислоты, цитрат может выступать в качестве буферного агента или регулятора кислотности, сопротивляясь изменениям pH.
Тринатриевая соль используется для контроля кислотности в некоторых продуктах, например, в желатиновых десертах.

Тринатриевую соль можно найти в мини-контейнерах для молока, используемых в кофемашинах.
Тринатриевая соль является продуктом действия антацидов, таких как Алка-Зельцер, когда они растворяются в воде.

pH раствора 5 г/100 мл воды при 25 °C составляет 7,5–9,0.
Тринатриевая соль добавляется во многие коммерчески упакованные молочные продукты для контроля воздействия pH на желудочно-кишечную систему человека, в основном в обработанные продукты, такие как сыр и йогурт.

Тринатриевая соль может использоваться для оптимизации безопасности и качества закусок, круп, хлебобулочных изделий и продуктов из картофеля, таких как картофель фри, без ущерба для производственного процесса.

Тринатриевая соль содержится в газированных напитках, молочных продуктах, кондитерских изделиях, готовых продуктах, мясных и овощных консервах, маргарине, горчице, соусах, майонезе, специях, джемах и многом другом.
Это неудивительно, ведь тринатриевая соль обладает различными свойствами, важными для пищевой промышленности.

Во-первых, тринатриевая соль используется в качестве регулятора кислотности для поддержания надлежащего pH тринатриевой соли.
Тринатриевая соль содержится в газированных напитках, особенно со вкусом лимона, энергетических напитках, десертах или джемах.

Тринатриевая соль является изолирующим агентом, что означает, что тринатриевая соль представляет собой вещество, связывающее ионы металлов, называемые хелатами.
Благодаря этому потребитель защищен от вредного воздействия тяжелых металлов в пищевых продуктах.

Тринатриевая соль также является эмульгатором – тринатриевая соль позволяет приготовить однородный раствор из двух несмешивающихся жидкостей.
Тринатриевая соль полезна, например, при производстве сыра, так как тринатриевая соль не становится жирной после плавления, поскольку тринатриевая соль препятствует отделению жиров.

Еще одно применение тринатриевой соли в пищевой промышленности — в качестве консерванта.
Тринатриевая соль защищает жиры в тринатриевой соли от окисления и прогоркания.
Тринатриевая соль также предотвращает изменение цвета продуктов.

Медицинское использование:
В 1914 году бельгийский врач Альберт Хустин и аргентинский врач и исследователь Луис Аготе успешно использовали тринатриевую соль в качестве антикоагулянта при переливании крови, а Ричард Льюисон определил правильную концентрацию тринатриевой соли в 1915 году.
Тринатриевая соль продолжает использоваться и сегодня в пробирках для взятия крови и для хранения крови в банках крови.

Ион цитрата хелатирует ионы кальция в крови, образуя комплексы цитрата кальция, нарушая механизм свертывания крови.
В последнее время тринатриевая соль также используется в качестве блокирующего агента в линиях васката и гемодиализа вместо гепарина, поскольку тринатриевая соль снижает риск системной антикоагуляции.

В 2003 году Эпик и др. показали, что использование тринатриевой соли (0,5 г/кг массы тела) улучшило беговые результаты на дистанции 5 км на 30 секунд.

Тринатриевая соль используется для облегчения дискомфорта при инфекциях мочевыводящих путей, таких как цистит, для уменьшения ацидоза, наблюдаемого при дистальном канальцевом ацидозе, а также может использоваться в качестве осмотического слабительного.
Тринатриевая соль является основным компонентом раствора для пероральной регидратации ВОЗ.

Тринатриевая соль используется в качестве антацида, особенно перед анестезией, при процедурах кесарева сечения, чтобы снизить риски, связанные с аспирацией желудочного содержимого.

Тринатриевая соль в медицине:
Тринатриевая соль известна не только как пищевая добавка, но и как важное химическое соединение в медицине.
Тринатриевая соль используется в аналитических лабораториях, где проводятся анализы крови, поскольку тринатриевая соль обладает антикоагулянтным действием.

Это предотвращает слипание клеток крови.
Тринатриевая соль затем используется как компонент растворов для наполнения катетеров для гемодиализа.

Тринатриевая соль снижает концентрацию гепарина, что, в свою очередь, снижает риски, связанные с нарушениями свертываемости крови у пациентов с заболеваниями почек или свертываемостью крови.
Это нейтрализует побочные эффекты во время и после лечения диализом.
Этот эффект также чрезвычайно полезен при хранении крови или во время переливания.

Тринатриевая соль также используется в качестве лекарственного средства.
Тринатриевая соль лечит камни в почках, подагру и уменьшает симптомы метаболического ацидоза.

Тринатриевую соль также можно использовать в качестве слабительного.
Тринатриевую соль можно использовать при гиперкальциемии — состоянии, при котором концентрация кальция в крови слишком высока.
Тринатриевая соль увеличивает выведение кальция с мочой.

Потребительское использование:
Тринатриевая соль используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, средства для ухода за воздухом, косметика и средства личной гигиены, умягчители воды, парфюмерия и ароматизаторы, химикаты для обработки воды, покрытия, чернила и тонеры, средства для обработки текстиля и красители, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), удобрения, адсорбенты, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, лабораторные химикаты и фотохимикаты.
Другие выбросы тринатриевой соли в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений с долговечными материалами. с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанная древесина). изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых и легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)), использование внутри помещений долговечных материалов с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаление красок внутри помещений) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, в металлических, деревянных и пластиковых конструкциях и строительных материалах).

Широкое использование профессиональными работниками:
Тринатриевая соль используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, духи и ароматизаторы, полироли и воски, смягчители воды, химикаты для очистки воды, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), покрытия, наполнители. , шпаклевки, штукатурки, пластилин, чернила и тонеры, средства и красители для обработки текстиля, удобрения, фотохимикаты, косметика и средства личной гигиены, а также адсорбенты.
Тринатриевая соль используется в следующих областях: здравоохранение, строительные работы, горнодобывающая промышленность, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также приготовление смесей и/или переупаковка.
Тринатриевая соль используется для производства: машин и транспортных средств и мебели.

Другие выбросы тринатриевой соли в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений с долговечными материалами. с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластиковые конструкционные и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью отделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда). )), использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля при стирке, удалении внутренних красок), использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели) ) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Использование на промышленных объектах:
Тринатриевая соль используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, средствах для стирки и чистки, полиролях и восках, а также химикатах для очистки воды.
Тринатриевая соль используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, здравоохранение и строительные работы.
Тринатриевая соль используется для производства: машин и транспортных средств, текстиля, кожи или меха, металлов, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования и химикатов.

Выбросы в окружающую среду тринатриевой соли могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в веществах в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве технологических вспомогательных средств, при составлении смесей и при производстве изделий.
Другие выбросы тринатриевой соли в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Другое использование:

Еда:
Детское питание, детские смеси
Пекарня
Крупы, Закуски
Кондитерские изделия
Молочный
Альтернативы молочным продуктам
Десерты, Мороженое
Вкусы
Фруктовые заготовки, сладкие пасты
Фрукты, Овощи
Альтернативы мясу
Мясо, Морепродукты
Продукты растительного происхождения
Готовые блюда, Еда быстрого приготовления
Соусы, заправки, приправы

Напитки:
Алкогольные напитки
Газированные безалкогольные напитки
Растворимые напитки, сиропы
Сокосодержащие напитки
Растительный
RTD Чай и Кофе
Спортивные и энергетические напитки
Воды

Здравоохранение:
Клиническое питание
Медицинское оборудование
OTC, Пищевые добавки
Фармацевтические продукты

Личная гигиена:
Цветная косметика
Ароматы
Уход за волосами
Забота о полости рта
Уход за кожей
Мыло и товары для ванны

Чистящие и моющие средства:
Мытье посуды
Промышленные чистящие средства
Уход за стиркой
Уход за поверхностью

Промышленное применение:
Клеи, Герметики
Агрохимия, Удобрения
Строительство
Тонкая химия
Чернила, краски, покрытия
Бурение нефтяных скважин
Бумага
Пластмассы, Полимеры
Текстиль, Кожа

Корма и корм для домашних животных:
Кормить
Корм для домашних животных

Фармацевтика:
Буферный агент
Хелатирующий агент
Минеральный источник

Промышленные процессы с риском воздействия:
Фотообработка

Применение тринатриевой соли:
Дигидрат тринатриевой соли широко применяется в пищевых продуктах, напитках и наполнителях в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.
Тринатриевая соль используется в качестве антикоагулянта при переливании крови, осмотического слабительного, функциональных жидкостей, чистящих растворителей, средств по уходу за мебелью, средств для мытья посуды и чистки автомобильных радиаторов.

Продукты питания:
Тринатриевая соль в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.
Тринатриевая соль номер Е — Е331.

Тринатриевая соль используется в качестве ароматизатора в некоторых сортах газированных напитков.
Тринатриевая соль часто используется в качестве ингредиента в колбасах, а также в коммерческих готовых к употреблению напитках и смесях для напитков, придавая им терпкий вкус.
Тринатриевая соль содержится, среди прочего, в желатиновой смеси, мороженом, йогурте, джемах, сладостях, сухом молоке, плавленых сырах, газированных напитках и вине[3].

Тринатриевая соль может использоваться в качестве эмульгирующего стабилизатора при изготовлении сыра.
Тринатриевая соль позволяет сыру плавиться, не становясь жирным, предотвращая отделение жиров.

Буфериз��ция:
Будучи сопряженным основанием слабой кислоты, цитрат может выступать в качестве буферного агента или регулятора кислотности, сопротивляясь изменениям pH.
Тринатриевая соль используется для контроля кислотности в некоторых продуктах, например, в желатиновых десертах.

Тринатриевую соль можно найти в мини-контейнерах для молока, используемых в кофемашинах.
Тринатриевая соль является продуктом действия антацидов, таких как Алка-Зельцер, когда они растворяются в воде.

pH раствора 5 г/100 мл воды при 25 °C составляет 7,5–9,0.
Тринатриевая соль добавляется во многие коммерчески упакованные молочные продукты для контроля воздействия pH на желудочно-кишечную систему человека, в основном в обработанные продукты, такие как сыр и йогурт, хотя тринатриевая соль также оказывает благотворное влияние на микроструктуру физического геля.

Химия:
Тринатриевая соль является компонентом качественного раствора Бенедикта, который часто используется в органическом анализе для обнаружения присутствия редуцирующих сахаров, таких как глюкоза.

Лекарство:
В 1914 году бельгийский врач Альберт Хустин и аргентинский врач и исследователь Луис Аготе успешно использовали тринатриевую соль в качестве антикоагулянта при переливании крови, а Ричард Льюисон определил правильную концентрацию тринатриевой соли в 1915 году.
Тринатриевая соль продолжает использоваться и сегодня в пробирках для взятия крови и для хранения крови в банках крови.

Ион цитрата хелатирует ионы кальция в крови, образуя комплексы цитрата кальция, нарушая механизм свертывания крови.
В последнее время тринатриевая соль также используется в качестве блокирующего агента в линиях васката и гемодиализа вместо гепарина, поскольку тринатриевая соль снижает риск системной антикоагуляции.

В 2003 году Эпик и др. показали, что использование тринатриевой соли (0,5 г/кг массы тела) улучшило беговые результаты на дистанции 5 км на 30 секунд.

Тринатриевая соль используется для облегчения дискомфорта при инфекциях мочевыводящих путей, таких как цистит, для уменьшения ацидоза, наблюдаемого при дистальном канальцевом ацидозе, а также может использоваться в качестве осмотического слабительного.
Тринатриевая соль является основным компонентом раствора для пероральной регидратации ВОЗ.

Тринатриевая соль используется в качестве антацида, особенно перед анестезией, при процедурах кесарева сечения, чтобы снизить риски, связанные с аспирацией желудочного содержимого.

Удаление накипи из котла:
Тринатриевая соль — особенно эффективное средство для удаления карбонатной накипи из котлов без вывода их из эксплуатации и для очистки автомобильных радиаторов.

Здравоохранение:

Шипучие таблетки и препараты:
Реакция лимонной кислоты и бикарбоната высвобождает углекислый газ, который способствует растворению активных ингредиентов и улучшает вкусовые качества.
Шипучие системы широко используются в средствах для чистки зубных протезов, а также в обезболивающих и витаминных таблетках.

Фармацевтически активные вещества — многие из них поставляются в виде цитратной соли.

Контроль pH:
Лимонная кислота вместе с цитратом натрия или калия представляет собой эффективную буферную систему, используемую в различных фармацевтических и косметических целях для повышения стабильности и (при необходимости) усиления активности консервантов.

Вкус:
Острый кисловатый вкус лимонной кислоты (которую часто используют для усиления фруктового вкуса) может помочь замаскировать неприятный медицинский вкус фармацевтических препаратов.

Антиоксидант:
Цитрат-ион является мощным хелатирующим агентом для микроэлементов ионов металлов.

Антикоагулянт крови:
Цитрат-ион хелатирует кальций, тем самым уменьшая склонность крови к свертыванию.

Мочегонное средство – цитрат калия обладает мочегонными свойствами.
Медицинское оборудование для клинического питания
OTC, Пищевые добавки, Фармацевтическая продукция
Цветная косметика Дезодоранты
Ароматы Уход за волосами
Мыло и средства для ванн для ухода за полостью рта и кожей

Чистящие и моющие средства:
Основными компонентами чистящих средств являются поверхностно-активные вещества и активаторы.
Другие ингредиенты добавляются для выполнения различных функций, например, повышения эффективности очистки конкретных загрязнений/поверхностей, обеспечения стабильности продукта и придания ему уникальной индивидуальности.

Сложные фосфаты и тринатриевая соль являются обычными связующими веществами.
Строители повышают или поддерживают эффективность очистки поверхностно-активного вещества.

Основная функция строителей – снижение жесткости воды.
Это делается либо путем секвестрации, либо хелатирования (удержания минералов жесткости в растворе); путем осаждения (образуя нерастворимое вещество); или путем ионного обмена (торговля электрически заряженными частицами).
Строители также могут обеспечивать и поддерживать щелочность, что способствует очистке, особенно кислых почв; помогают предотвратить повторное отложение удаленной грязи во время стирки и эмульгируют маслянистые и жирные загрязнения.

Промышленные чистящие средства для мытья посуды:

Уход за поверхностью белья:

Промышленный
Цитрат натрия используется в качестве промышленного очистителя для очистки паровых блоков и систем горячего водоснабжения от слоев кальция и ржавчины.
В качестве химической полировки цитрат натрия используется для обработки алюминиевых, медных и других металлических поверхностей.

Цитрат натрия и цитраты используются в качестве буферных и комплексообразующих веществ в гальванических ваннах.
Строительная и текстильная промышленность также используют преимущества выдающейся хелатирующей способности цитрата натрия, а также нетоксичности тринатриевой соли.

Примеры включают замедление схватывания гипсовых штукатурок и текстильную отделку.
Дальнейшее промышленное применение цитрата натрия и цитратов варьируется от десульфурации дымовых газов и извлечения нефти до обеззараживания радиоактивных материалов ядерных реакторов.

Клеи, герметики, агрохимия, удобрения
Строительство, Тонкая химия
Чернила, краски, покрытия, обработка поверхности металлов
Бурение нефти, добыча и переработка руды
Бумага, пластмассы, полимеры
Текстиль, Кожа

Основные функции тринатриевой соли:
регулятор pH
Хелатирующий агент
Буферный агент
Усилитель вкуса
Стабилизатор
Эмульгатор

Свойства тринатриевой соли:
Тринатриевая соль имеет вид белого порошка без запаха и слегка соленого вкуса.
Тринатриевая соль встречается в виде гидрата в сочетании с водой.

Тринатриевая соль характеризуется тем, что тринатриевая соль гигроскопична, поэтому тринатриевая соль легко впитывается и соединяется с водой.
Поэтому тринатриевую соль следует хранить в таких условиях, чтобы тринатриевая соль была защищена от влаги.
Хотя тринатриевая соль представляет собой соль кислоты, тринатриевая соль имеет щелочной pH.

Типичные свойства:
дигидрат
Белый
Гранулированные кристаллы или кристаллический порошок
Типичный, практически без запаха.
Приятно соленый
Свободно растворим в воде
Практически нерастворим в этаноле (96 %).
Нетоксичный
Низкореактивный
Химически и микробиологически стабилен
Полностью биоразлагаемый

Механизм действия тринатриевой соли:
Тринатриевая соль хелатирует свободные ионы кальция, предотвращая образование ими комплекса с тканевым фактором и фактором свертывания крови VIIa, способствуя активации фактора свертывания крови X.
Это ингибирует внешнюю инициацию каскада свертывания крови.

Тринатриевая соль также может оказывать антикоагулянтное действие по пока неизвестному механизму, поскольку восстановление концентрации кальция не полностью устраняет эффект цитрата.
Тринатриевая соль является слабым основанием и поэтому вступает в реакцию с соляной кислотой в желудке, повышая pH.

Тринатриевая соль Тринатриевая соль далее метаболизируется до бикарбоната, который затем действует как системный подщелачивающий агент, повышая pH крови и мочи.
Тринатриевая соль также действует как мочегонное средство и увеличивает выведение кальция с мочой.

Фармакология и биохимия тринатриевой соли:

MeSH Фармакологическая классификация:

Буферы:
Химическая система, которая контролирует уровень определенных ионов в растворе.
Когда уровень ионов водорода в растворе контролируется, система называется рН-буфером.

Пищевые консерванты:
Вещества, способные ингибировать, замедлять или останавливать процесс брожения, закисления или иной порчи пищевых продуктов.

Антикоагулянты:
Агенты, предотвращающие свертывание крови.

Способ изготовления тринатриевой соли:
Приготовьте буфер тринатриевой соли, см��шав тринатриевую соль, соляную кислоту и сверхчистую воду в 2-литровом стакане или конической колбе.
Используйте магнитную мешалку, чтобы убедиться, что все реагенты растворились должным образом.

Доведите pH до 6,01 с помощью 0,5% (мас./об.) растворов гидроксида натрия и 0,5% (об./об.) растворов соляной кислоты.
Добавьте этот раствор в скороварку.

Поставьте скороварку на конфорку и включите тринатриевую соль на полную мощность.
На этом этапе не закрывайте крышку скороварки; просто положите сверху тринатриевую соль.

Ожидая, пока скороварка закипит, депарафинизируйте и регидратируйте парафиновые срезы, поместив их в три смены ксилола по 3 минуты каждая, затем три смены IMS или метанола по 3 минуты каждая, а затем проточную холодную водопроводную воду. .
Держите их в водопроводной воде, пока скороварка не закипит.

Как только скороварка закипит, перенесите предметные стекла из водопроводной воды в скороварку.
Будьте осторожны с горячим раствором и паром — используйте щипцы и перчатки. Закрепите крышку скороварки, следуя инструкциям производителя.

Как только скороварка достигнет полного давления (см. инструкции производителя), подождите 3 минуты.

По истечении 3 минут выключите конфорку и поместите скороварку в пустую раковину.
Активируйте клапан сброса давления (см. инструкции производителя) и налейте на плиту холодную воду.

После сброса давления откройте крышку и налейте в скороварку холодную воду на 10 минут.
Будьте осторожны с горячим раствором и паром.

Продолжайте соответствующий протокол иммунохимического окрашивания.

Обращение и хранение тринатриевой соли:
Обращение Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Избегайте контакта с кожей, глазами или одеждой.

Избегайте проглатывания и вдыхания.
Избегайте образования пыли.
Хранение. Храните контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.

Стабильность и реакционная способность тринатриевой соли:

Реактивный:
Опасность Не известна, на основании доступной информации.

Стабильность:
Стабилен в нормальных условиях.
Условия, которых следует избегать Несовместимые продукты.

Избыточное тепло.
Избегайте образования пыли.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные восстановители, Кислоты, Основания

Опасные продукты разложения:
Оксид углерода (CO), Двуокись углерода (CO2), Оксиды натрия

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не происходит. Опасные реакции При нормальной обработке отсутствуют.

Меры первой помощи тринатриевой соли:

Зрительный контакт:
Немедленно промойте большим количеством воды, в том числе и под веками, в течение не менее 15 минут.
При появлении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:
Немедленно смыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если раздражение кожи не проходит, обратитесь к врачу.

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.

Проглатывание:
Не вызывает рвоту.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Наиболее важные симптомы и последствия:
Информация отсутствует.

Примечания для врача:
Лечить симптоматически

Противопожарные меры тринатриевой соли:

Подходящие средства пожаротушения:
Распыление воды, диоксид углерода (CO2), сухие химикаты, спиртостойкая пена.

Температура самовоспламенения:
500 °С / 932 °Ф

Меры по предотвращению случайного выброса тринатриевой соли:
Меры личной безопасности Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Избегайте образования пыли.

Избегайте контакта с кожей и глазами.
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
Меры предосторожности по охране окружающей среды Никаких особых мер предосторожности по охране окружающей среды не требуется.

Методы локализации и очистки:
Подмести и собрать в подходящие контейнеры для утилизации.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы тринатриевой соли:
Количество CAS:
68-04-2
6132-04-3 (дигидрат)
6858-44-2 (пентагидрат)

ХЕМБЛ: ChEMBL1355
Химический паук: 5989
Информационная карта ECHA: 100.000.614
Номер E: E331iii (антиоксиданты, ...)
ПабХим CID: 6224
Номер RTECS: GE8300000

ЮНИ:
RS7A450LGA
B22547B95K (дигидрат)

Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2026363
InChI: InChI=1S/C6H8O7.3Na/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;/h13H,1-2H2,(H,7, 8)(H,9,10)(H,11,12);;;/q;3*+1/p-3
Ключ: HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K
InChI=1/C6H8O7.3Na/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;/h13H,1-2H2,(H,7,8) (H,9,10)(H,11,12);;;/q;3*+1/p-3
Ключ: HRXKRNGNAMMEHJ-DFZHHIFOAL
УЛЫБКИ: C(C(=O)[O-])C(CC(=O)[O-])(C(=O)[O-])O.[Na+].[Na+].[Na+]

Номер CAS: 6132-04-3
Номер ЕС: 200-675-3
Оценка: Ph Eur,BP,JP,USP,E 331
Формула Хилла: C ₆ H ₅ Na ₃ O ₇ * 2 H ₂ O
Молярная масса: 294,10 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 15 00

Код продукта: NA2043
Номер CAS: 6132-04-3
Анализ (чистота): USP
Метод очистки: титрованием
Молекулярный вес: 294,10
Форма: твердая
Внешний вид: белый порошок
Температура плавления: 300С.
Температура кипения: 309,6С.
Титрование: 99,0-101,0%
Тип титрования: с HCLO4
Молекулярная формула: Na3C6H5O7 · 2H2O.
Линейная формула: HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O

Свойства тринатриевой соли:
Химическая формула: Na3C6H5O7.
Молярная масса: 258,06 g/mol (безводный), 294,10 g/mol (дигидрат)
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Плотность: 1,7 г/см3
Температура плавления: > 300 °C (572 °F; 573 K) (гидраты теряют воду при температуре около 150 °C)
Точка кипения: Разлагается
Растворимость в воде: Пентагидратная форма: 92 г/100 г H2O (25 °C).

Температура плавления: 300°C (безводное вещество)
Значение pH: 7,5–9,0 (50 г/л, H ₂ O, 25°C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Растворимость: 720 г/л.

Молекулярный вес: 294,10 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 9
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 293,99396471 г/моль.
Моноизотопная масса: 293,99396471 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 143 Å ²
Количество тяжелых атомов: 18
Сложность: 211
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 6
Соединение канонизировано: Да

Характеристики тринатриевой соли:
Анализ (титрование хлорной кислоты, расчет по безводному веществу (Ph Eur)): 99,0 - 101,0 %
Анализ (титрование хлорной кислотой, предварительно высушенное вещество) (JP/USP): 99,0–100,5 %.
Личность (Na): проходит тест
Идентичность (цитрат): проходит тест
Идентичность (реакция на зажигание): проходит тест
Внешний вид: кристаллы от белого до почти белого цвета.
Внешний вид раствора (100 г/л, вода без CO₂ ) : прозрачная и бесцветная
Кислотность или щелочность: выдерживает испытание
pH (50 г/л воды, не содержащей CO₂ ) : 7,5–8,5
Хлорид (Cl): ≤ 50 частей на миллион
Сульфат (SO ₄ ): ≤ 150 ppm
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 5 ppm
Al (алюминий): ≤ 5 ppm
As (Мышьяк): ≤ 1 ppm
Ртуть (Ртуть): ≤ 1 ppm
Pb (свинец): ≤ 1 ppm
Оксалат (как C₂H₂O₄ ) : ≤ 100 ppm
Тартрат (C ₄ H ₄ O ₆ ): выдерживает испытание
Остаточные растворители (ICH (Q3C)): исключены производственным процессом.
Легко карбонизуемое вещество: выдерживает испытание
Вода (по Карлу Фишеру): 11,0 – 13,0 %.
Потери при высыхании (180 °С, 18 з): 10,0 - 13,0 %

Родственные соединения тринатриевой соли:
Цитрат натрия
Цитрат динатрия
Цитрат кальция
Лимонная кислота

Названия тринатриевой соли:

Названия ИЮПАК:
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокситринатриевая соль, дигидрат
2-Гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, тринатриевая соль
2-Гидрокси-1,2,3-пропантриевая кислота, тринатриевая соль
Аскорбат натрия трисодико анидро E331
Тринатриевая соль лимонной кислоты, трехосновный цитрат натрия, цитрат натрия
2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат натрия
ЦИТРАТ НАТРИЯ
Цитрат натрия
цитрат натрия
Цитрат натрия
дигидрат цитрата натрия
Дигидрат цитрата натрия
Цитрат натрия - OR 10
Три цитрат натрия
Три цитрат натрия
Тринатиумцитрат дигидрат
Тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
Тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-
Тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
Тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
дигидрат тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата
Тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилатТринатрийцитрат
Тринатрий 3-гидрокси-3-карбоксилат-1,5-пентандикароксилат
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ
Тринатрий цитрат
Тринатрий цитрат
тринатрий цитрат
Тринатрий цитрат
Тринатрий цитрат
тринатрий цитрат
тринатрий цитрат (дигидрат)
тринатрийцитрат-2-гидрат
Дигидрат тринатрийцитрата
дигидрат тринатрийцитрата
Тринатрий цитрат, тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
тринатрий цитрат; Тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
тринатрий;2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
тринатрий; 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат; дигидрат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат

Названия регуляторных процессов:
Цитрат натрия безводный
Тринатрий цитрат
тринатрий цитрат

Торговые названия:
Цитрат тринатрия, дигидрат
Цитрато де трисодио, дигидрато
Содио цитрато
ЦИТРАТ НАТРИЯ
Цитрат натрия
НАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ
Дигидрат три-натрий цитрата
Тринатриумцитраатдигидраат
Тринатриумцитрат-дигидрат
Трисодио цитрато диидрато
Тринатрий цитрат
тринатрий цитрат
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ
Дигидрат тринатрийцитрата
ТРИНАТРИЙ ЦИТРАТР

Другие имена:
Цитрат натрия
Тринатрий цитрат
Цитросодин
Лимонная кислота, тринатриевая соль
Е331

Другие идентификаторы:
1000844-65-4
1648840-06-5
183748-56-3
2095548-08-4
6132-04-3
68-04-2
8055-55-8
856354-90-0

Синонимы тринатриевой соли:
Дигидрат тринатрийцитрата
Дигидрат цитрата натрия
6132-04-3
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
Гидрат цитрата натрия
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
Цитрат натрия водный
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ
дигидрат тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата
MFCD00150031
B22547B95K
тринатрий; 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат; дигидрат
DTXSID1049437
Натрум цитрусовый
Лимонная кислота, тринатриевая соль, дигидрат
Citronensaeure, Тринатриум-Зальц-Дигидрат
Н-1560
Натрий цитрусовый, обезвоживающий
НАТРИЯ ЦИТРАТ ВОДОРОДНЫЙ (II)
НАТРИЯ ЦИТРАТ ВОДОРОДНЫЙ [II]
тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат-вода (1/2)
Дигидрат тринатрийцитрата;Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
Дигидрат тринатриевой соли 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
MFCD00130806
ЦИТРАТ НАТРИЯ (МОНОГРАФИЯ EP)
ЦИТРАТ НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
дигидрат тринатрийцитрата
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ (II)
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [II]
UNII-B22547B95K
ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА (МОНОГРАФИЯ USP)
ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА [МОНОГРАФИЯ USP]
дигидрат 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата натрия
Цитрат натрия
Трицитразол
Трицитразол (ТН)
Цитрат натрия; дигидрат тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата; Дигидрат цитрата натрия
Цитрат натрия (TN)
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль, гидрат (1:3:2)
Д05КТЭ
Цитрат натрия [USP: ЯНВАРЬ]
Дигидрат цитрата натрия
ЦИТРАТ НАТРИЯ [FHFI]
DTXCID0029397
Гидрат цитрата натрия (JP17)
ЧЕБИ:32142
Дигидрат тринатрийцитрата, ACS
NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K
НАТРИЯ ЦИТРАТА ГИДРАТ [ЯНВАРЬ]
НАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [MI]
АКОС025293920
Дигидрат цитрата натрия, >=99%, FG
НАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [ВАНДФ]
БП-31019
НАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [ВОЗ-DD]
Трехосновный дигидрат цитрата натрия,> = 98%
Натрия цитрат дигидрат, ч.д.а. ACS
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ [ВОЗ-IP]
D01781
F82065
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, AR, >=99%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, LR, >=99%
Реагент ACS дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
НАТРИЙ ЦИТРАС, ДЕГИДРАТ [ВОЗ-IP ЛАТИНСКИЙ]
А833161
А835986
Q22075862
Дигидрат цитрата натрия, биохимический сорт, мелкозернистый
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, USP, 99,0–100,5 %
Трехосновный дигидрат цитрата натрия (класс молекулярной биологии)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, реагент ACS, >=99,0%
дигидрат тринатрий-2-оксиданилпропан-1,2,3-трикарбоксилата
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислотыДигидрат тринатрийцитрата
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, BioUltra, >=99,0% (NT)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, протестировано на культуре клеток насекомых.
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, специальная марка JIS, >=99,0%
Дигидрат цитрата натрия трехосновный, па, реагент ACS, 99,0%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, чистый, >=99,0% (NT)
Натрия цитрат трехосновный дигидрат, SAJ первый сорт, >=99,0%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, протестирован в соответствии с Ph.Eur.
Дигидрат тринатрийцитрата соответствует спецификациям испытаний USP.
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, BioXtra, >=99,0% (титрование)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, для молекулярной биологии,> = 99%
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
Цитрат натрия, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль, дигидрат
2-Гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, тринатриевая соль, дигидрат
Натрия цитрат трехосновный дигидрат, па, реагент ACS, реагент. ИСО, 99-101%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, BioUltra, для молекулярной биологии, > = 99,5% (NT)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, пурисс. год, реагент ACS, >=99,0% (NT)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, подходит для анализа аминокислот, >=99,0%
Цитрат натрия, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, пурисс. год, реагент АЦС, рег. ИСО, рег. Ph. Eur., >=99,5%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, подходит для аминокислотного анализа, >=98% (титрование), порошок
Тринатрий цитрат [Название ACD/IUPAC] [Wiki]
2-гидрокси-натриевая соль 1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты (1:3) [ACD/индексное название]
200-675-3 [ЭИНЭКС]
68-04-2 [РН]
994-36-5 [РН]
Цитрат тринатрия [французский] [название ACD/IUPAC]
Тринатриевая соль лимонной кислоты
MFCD00012462 [номер леев]
RS7A450LGA
2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат натрия
Цитрат натрия [ЯНВАРЬ] [США] [Вики]
Цитрат натрия безводный
Тринатриумцитрат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Трис цитрат натрия
тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, тринатриевая соль
114456-61-0 [РН]
205-623-3 [ЭИНЭКС]
Тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
Тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
2-Гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, тринатриевая соль
Цитнатин
Цитрат Концентратотсутствует
цитрат натрия
цитрат тринатрия
Цитратотсутствует
Цитрем
Натриевая соль лимонной кислоты безводная
Тринатриевая соль лимонной кислоты, безводная
Лимонная кислота, тринатриевая соль
Цитросодин
Цитросодин
Цитросодна
Изолит Е
Натроцитрал
2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат натрия
Цитрат натрия (USP)
Натрий-цитратный буфер
ЦИТРАТ НАТРИЯ ТРИБАЗИК
Цитрат натрия, безводный
Синтез по требованию
тринатрий цитрат
Тринатрий цитрат безводный
трис-натрий цитрат
UNII-RS7A450LGA
ТРИНАТРИЯ ФОСФАТ (TSP)

Тринатрийфосфат (ТФФ) – неорганическое соединение, широко используемое в различных промышленных и бытовых целях.
Его химическая формула — Na₃PO₄ . Это белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Тринатрийфосфат (TSP) часто используется в качестве чистящего средства, пятновыводителя, обезжиривателя и пищевой добавки.

Номер CAS: 7601-54-9
Номер ЕС: 231-509-8

Трехосновный фосфат натрия, фосфат натрия, тринатрий ортофосфат, третичный фосфат натрия, ортофосфат натрия, третичный фосфат натрия, тринатрийфосфат (TSP), трехосновный додекагидрат фосфата натрия, додекагидрат фосфата натрия, додекагидрат тринатрийфосфата, фосфорная кислота, тринатриевая соль, тринатрийфосфат (TSP) )D, трехосновный фосфат натрия, тринатрийфосфат безводный, натрия фосфат трехосновный, додекагидрат тринатрийфосфата, додекагидрат тринатрийортофосфата, фосфорная кислота, натриевая соль (1:3), фосфат натрия третичный, безводный тринатрийфосфат, фосфорная кислота, натриевая соль, Додеказофосфат, Тринатриевая соль фосфорной кислоты, Ортофосфат натрия трехосновный, Фосфат натрия безводный, Фосфат натрия трехосновный безводный, Ортофосфат натрия безводный, Фосфат натрия додекагидрат, Фосфат тринатрия безводный, Додекагидрат фосфата натрия, Тринатрийфосфат, Ортофосфат натрия трехосновный , Тринатрийфосфат , додекагидрат, тринатрийфосфат безводный, третичный ортофосфат натрия, ортофосфат натрия, тринатриевая соль, третичный ортофосфат натрия, тринатриевая соль ортофосфорной кислоты, трехосновный ортофосфат натрия, фосфат натрия третичный, тринатрийортофосфат, безводный, тринатрийфосфат, додекагидрат, тринатрийфосфат, безводный, Фосфат натрия, безводный, Тринатрийфосфат, додекагидрат, Натрий фосфат, третичный, Тринатрийфосфат, безводный, Трехосновный ортофосфат натрия, Третичный фосфат натрия, Фосфат натрия третичный, Третичный ортофосфат натрия, Фосфат натрия, третичный, Трехосновный ортофосфат натрия, Тринатрий ортофосфат , Тринатрийфосфат, Трехосновный ортофосфат натрия, Фосфат натрия третичный, Третичный ортофосфат натрия, Тринатрийфосфат



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тринатрийфосфат (TSP) обычно используется в качестве мощного очистителя для удаления жира, грязи и грязи с поверхностей.
Тринатрийфосфат (TSP) широко используется в промышленности для очистки оборудования, машин и производственных помещений.
Тринатрийфосфат (TSP) используется в бытовых чистящих средствах, таких как моющие средства, обезжириватели и универсальные чистящие средства.

Тринатрийфосфат (TSP) — эффективный пятновыводитель для удаления стойких пятен с тканей, ковров и обивки.
Тринатрийфосфат (TSP) используется при подготовке поверхностей перед покраской или оклейкой обоями для обеспечения надлежащей адгезии.
В строительной отрасли тринатрийфосфат (TSP) используется для очистки бетонных поверхностей и удаления высолов.

Тринатрийфосфат (TSP) служит обезжиривателем при обслуживании автомобилей для очистки двигателей, деталей и инструментов.
Тринатрийфосфат (TSP) используется при реставрации исторических зданий и артефактов для удаления грязи и сажи, не повреждая поверхность.

Тринатрийфосфат (TSP) используется в пищевой промышленности в качестве регулятора pH, эмульгатора и секвестранта в различных пищевых продуктах.
Тринатрийфосфат (TSP) используется в процессах очистки воды для контроля pH и предотвращения образования накипи и коррозии в котлах и системах охлаждения.

Тринатрийфосфат (TSP) используется в составе моющих средств и средств для мытья посуды для повышения их очищающих свойств.
Тринатрийфосфат (TSP) добавляется в бассейны для регулирования уровня pH и удаления отложений кальция и водорослей.
В текстильной промышленности тринатрийфосфат (TSP) используется в качестве чистящего средства для удаления загрязнений и масел с волокон и тканей.

Тринатрийфосфат (TSP) служит флюсом при пайке и пайке для удаления оксидов с металлических поверхностей.
Тринатрийфосфат (TSP) используется в производстве керамики, стекла и гончарных изделий в качестве флюса и чистящего средства.

Тринатрийфосфат (TSP) используется в фармацевтической промышленности для очистки оборудования и производственных процессов.
Тринатрийфосфат (TSP) используется при подготовке металлических поверхностей к покраске и нанесению покрытий.

Тринатрийфосфат (TSP) служит компонентом огнезащитных составов для древесины и текстиля.
Тринатрийфосфат (TSP) используется в сельском хозяйстве в качестве чистящего средства для оборудования и складских помещений.

Тринатрийфосфат (TSP) используется в целлюлозно-бумажной промышленности для отбеливания и очистки целлюлозных волокон.
Тринатрийфосфат (TSP) используется при уборке и обслуживании коммерческих кухонь и предприятий пищевой промышленности.

Тринатрийфосфат (TSP) служит буфером и регулятором pH в лабораторных и аналитических приложениях.
Тринатрийфосфат (TSP) используется в производстве средств бытовой химии и личной гигиены, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта.

Тринатрийфосфат (TSP) используется при подготовке металлических поверхностей к гальванике и процессам отделки металла.
Тринатрийфосфат (TSP) добавляется в некоторые косметические средства и средства по уходу за кожей в качестве буферного агента и регулятора pH.

Тринатрийфосфат (TSP) обычно используется при реставрации и очистке исторических артефактов и памятников для удаления грязи, копоти и загрязняющих веществ.
Тринатрийфосфат (TSP) служит эффективным очистителем наружных поверхностей, таких как террасы, патио и тротуары.
Тринатрийфосфат (TSP) используется при подготовке поверхностей к герметизации и гидроизоляции.
В морской промышленности тринатрийфосфат (TSP) используется для очистки корпусов лодок, палуб и морского оборудования.

Тринатрийфосфат (TSP) используется при уборке и обслуживании коммерческих и промышленных кухонь для удаления жира и остатков пищи.
Тринатрийфосфат (TSP) используется при очистке систем HVAC (отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха) для удаления плесени, грибка и других загрязнений.
Служит средством для удаления ржавчины с металлических поверхностей, эффективно устраняя пятна ржавчины и коррозию.
Тринатрийфосфат (TSP) используется при очистке и обслуживании фильтров плавательных бассейнов для удаления накипи и водорослей.

Тринатрийфосфат (TSP) используется при очистке разливов масла и жира на бетонных поверхностях в промышленных условиях.
Тринатрийфосфат (TSP) добавляется в стиральные порошки для повышения их очищающей способности и удаления стойких пятен.
В пивоваренной промышленности тринатрийфосфат (TSP) используется в качестве чистящего средства для пивоваренного оборудования и бродильных резервуаров.

Тринатрийфосфат (TSP) служит флюсом в процессах металлообработки, таких как пайка, сварка и пайка.
Тринатрийфосфат (TSP) используется при подготовке поверхностей для склеивания и нанесения герметика.

Тринатрийфосфат (TSP) служит средством для удаления накипи для удаления минеральных отложений из таких приборов, как кофеварки и посудомоечные машины.
Тринатрийфосфат (TSP) используется для очистки промышленных духовок, фритюрниц и кухонного оборудования на предприятиях пищевой промышленности.

Тринатрийфосфат (TSP) используется при очистке и обслуживании сельскохозяйственного оборудования, коровников и животноводческих помещений.
Тринатрийфосфат (TSP) добавляется в краски и покрытия на водной основе для улучшения адгезии и долговечности.
В автомобильной промышленности тринатрийфосфат (TSP) используется для очистки деталей двигателя, карбюраторов и топливных форсунок.

Тринатрийфосфат (TSP) служит чистящим средством для удаления остатков дыма и сажи со стен, потолков и мебели после пожаров.
Тринатрийфосфат (TSP) используется для очистки металлических поверхностей перед сваркой, покраской или гальванопокрытием.

Тринатрийфосфат (TSP) используется в производстве керамики и гончарных изделий в качестве глазури и флюса.
Тринатрийфосфат (ТФФ) добавляют в бетонные смеси для ускорения процесса твердения и повышения прочности.
В электронной промышленности тринатрийфосфат (TSP) используется для очистки печатных плат и электронных компонентов.
Тринатрийфосфат (TSP) служит ингибитором коррозии для защиты металлических поверхностей от ржавчины и окисления.
Тринатрийфосфат (TSP) используется при уборке и обслуживании общественных мест, таких как парки, игровые площадки и места отдыха.



ОПИСАНИЕ


Тринатрийфосфат (ТФФ) – неорганическое соединение, широко используемое в различных промышленных и бытовых целях.
Его химическая формула — Na₃PO₄ . Это белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Тринатрийфосфат (TSP) часто используется в качестве чистящего средства, пятновыводителя, обезжиривателя и пищевой добавки.

В чистящих средствах тринатрийфосфат (TSP) ценится за его способность эффективно удалять жир и грязь.
Тринатрийфосфат (TSP) обычно используется для очистки стен, полов и других поверхностей перед покраской или наклейкой обоев, чтобы обеспечить лучшую адгезию.
Кроме того, тринатрийфосфат (TSP) используется в некоторых пищевых продуктах в качестве регулятора кислотности и эмульгатора.
Однако его использование в пищевых продуктах сократилось из-за опасений по поводу его воздействия на окружающую среду и потенциальных рисков для здоровья.

Тринатрийфосфат — универсальное химическое соединение, находящее различное промышленное и бытовое применение.
Тринатрийфосфат (TSP) выглядит как белый кристаллический порошок или гранулы.
Тринатрийфосфат (TSP) хорошо растворим в воде, образуя прозрачный раствор.

Тринатрийфосфат (TSP) обычно используется в качестве мощного чистящего средства благодаря его способности эффективно удалять жир и грязь.
Тринатрийфосфат (TSP) часто используется для очистки стен, полов и других поверхностей перед покраской или оклейкой обоями.
Тринатрийфосфат (TSP) известен своими сильными щелочными свойствами, что делает его эффективным при удалении стойких пятен и грязи.

В дополнение к своим очищающим свойствам тринатрийфосфат (TSP) используется в качестве обезжиривателя в промышленных условиях.
Тринатрийфосфат (TSP) используется в качестве ингредиента в некоторых моющих средствах и средствах для мытья посуды, повышая их очищающую способность.
Тринатрийфосфат (TSP) также используется в составе некоторых продуктов личной гигиены, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта.
В пищевой промышленности тринатрийфосфат (TSP) действует как пищевая добавка, служащая эмульгатором и регулятором pH.

Однако его использование в пищевых продуктах сократилось из-за проблем, связанных с окружающей средой и здоровьем.
При работе с тринатрийфосфатом (TSP) важно соблюдать меры предосторожности, поскольку он может вызвать раздражение кожи и глаз.
Концентрированные растворы тринатрийфосфата (TSP) могут вызывать коррозию некоторых материалов, что требует осторожного обращения и хранения.

Тринатрийфосфат (TSP) может реагировать с кислотами с выделением тепла и потенциально опасных паров.
Важно избегать смешивания тринатрийфосфата (TSP) с другими химическими веществами без соответствующих знаний и указаний.
Тринатрийфосфат (TSP) обычно можно найти в хозяйственных магазинах и доступен в различных формах, включая порошкообразные и жидкие формы.
Его эффективность в качестве чистящего средства сделала его популярным выбором как для профессионального, так и для домашнего использования.

Тринатрийфосфат (TSP) часто предпочтительнее для тяжелых задач по очистке, когда других чистящих средств может оказаться недостаточно.
Несмотря на свою высокую очищающую способность, тринатрийфосфат (TSP) относительно недорог по сравнению с некоторыми специализированными чистящими средствами.
Использование тринатрийфосфата (TSP) в чистящих составах может регулироваться в некоторых юрисдикциях из-за экологических проблем.

Оценка воздействия на окружающую среду часто проводится для оценки использования и утилизации продуктов, содержащих тринатрийфосфат (TSP).
Тринатрийфосфат (TSP) биоразлагаем при определенных условиях, но его широкое использование может способствовать загрязнению воды.

Для сведения к минимуму воздействия на окружающую среду рекомендуются надлежащие методы утилизации, такие как разбавление и нейтрализация.
Тринатрийфосфат (TSP) десятилетиями использовался в различных отраслях промышленности, но схемы его использования со временем изменились.
Продолжающиеся исследования и разработки направлены на поиск более безопасных и экологически чистых альтернатив тринатрийфосфату (TSP) для очистки и других применений.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Na ₃ PO ₄.
Молекулярная масса: 163,94 г/моль (безводный)
Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Физическое состояние: Твердое
Запах: Без запаха
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
pH (1% раствор): основной (обычно около pH 12).
Плотность: варьируется в зависимости от формы (например, безводный или додекагидрат).
Температура плавления: Разлагается перед плавлением (безводный тринатрийфосфат (TSP))
Точка кипения: Разлагается до закипания.
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха (особенно в форме додекагидрата).
Содержание воды: Существуют гидратные формы, включая додекагидрат (Na ₃ PO ₄ ·12H ₂ O)
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но разлагается при нагревании до высоких температур.
Реакционная способность: Реагирует с кислотами с образованием солей и фосфорной кислоты.
Щелочность: сильные щелочные свойства.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если у человека затруднено дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если дыхание остановилось или затруднено.
Держите человека спокойным и уверенным в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженную кожу большим количеством воды.
Тщательно промойте кожу водой с мылом.
Если раздражение не проходит или кожа повреждена, обратитесь за медицинской помощью.
Не наносите кремы или мази без указаний медицинского персонала.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если человек не сообщает о дискомфорте или боли.
Продолжайте промывать глаза в ожидании прибытия медицинской помощи.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Тщательно прополоскать рот водой.
Дайте пострадавшему выпить небольшое количество воды или молока, если он находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и имейте под рукой этикетку продукта или паспорт безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности при обращении:

При работе с тринатрийфосфатом (TSP) надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Избегайте прямого контакта с кожей, глазами и одеждой.
В случае попадания немедленно промыть пораженный участок водой.
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли и паров.
Будьте осторожны, чтобы не допустить разливов, брызг и попадания в воздух пыли.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с тринатрийфосфатом (TSP).
Тщательно мойте руки после работы с тринатрийфосфатом (TSP), а также перед едой, питьем или посещением туалета.


Условия хранения:

Храните тринатрийфосфат (TSP) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, влаги и несовместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.
Храните тринатрийфосфат (TSP) отдельно от кислот, окислителей и других химически активных веществ, чтобы предотвратить потенциальные реакции.
Убедитесь, что место хранения помечено соответствующими предупреждениями и информацией об опасности.
Не храните тринатрийфосфат (TSP) рядом с пищевыми продуктами, напитками или кормами для животных, чтобы предотвратить случайное загрязнение.
Храните тринатрийфосфат (TSP) вдали от прямых солнечных лучей и источников возгорания, чтобы предотвратить разложение и опасность возгорания.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждений, утечек или порчи и заменяйте при необходимости.
Следуйте всем конкретным инструкциям по хранению, указанным на этикетке продукта или в паспорте безопасности.


Меры предосторожности при транспортировке:

При транспортировке тринатрийфосфата (TSP) используйте соответствующие контейнеры, совместимые с химическим веществом и надежно запечатанные, чтобы предотвратить утечки или разливы.
Убедитесь, что на контейнерах правильно промаркированы название продукта, предупреждения об опасности и инструкции по обращению.
Соблюдайте применимые правила и рекомендации по транспортировке опасных химикатов, включая требования к упаковке, маркировке и документации.
Примите меры предосторожности для предотвращения повреждения контейнеров при погрузке, разгрузке и транспортировке.
В случае разливов или утечек во время транспортировки следуйте установленным процедурам локализации, очистки и утилизации.


Экстренные процедуры:

В случае разлива, утечки или случайного выброса тринатрийфосфата (TSP) следуйте установленным аварийным процедурам на случай разливов химических веществ и происшествий с опасными материалами.
При необходимости покиньте помещение, чтобы предотвратить воздействие химических паров или пыли.
Сообщите об инциденте соответствующему персоналу, например офицерам по безопасности, руководителям или аварийно-спасательным службам.
Предоставьте информацию о химическом веществе, включая его идентичность, количество и местонахождение.
Используйте соответствующие меры локализации, абсорбирующие материалы и средства индивидуальной защиты для безопасной очистки разливов.
Утилизируйте загрязненные материалы и отходы в соответствии с местными нормами и правилами.
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ
ОПИСАНИЕ:
Тринатрийцитрат имеет химическую формулу Na3C6H5O7.
Тринатрийцитрат иногда называют просто «цитратом натрия», хотя цитрат натрия может относиться к любой из трех натриевых солей лимонной кислоты.
Тринатрийцитрат обладает солевым, слегка терпким вкусом и является мягкой щелочью.

Номер CAS: 68-04-2
Молекулярная формула: C6H5Na3O7.

Тринатрийцитрат — это одна из натриевых солей лимонной кислоты, которая содержится в каждом живом организме и является частью ключевых метаболических путей во всех клетках организма.
Тринатрийцитрат содержится в кислых фруктах, таких как киви, клубника и многих других фруктах, и имеет высокую концентрацию.
Тринатрийцитрат коммерчески получают путем ферментации патоки плесени Aspergillus niger.

Цитрат представляет собой сопряженное основание слабой кислоты и может действовать как буферный агент или регулятор кислотности, сопротивляясь изменению pH.
Тринатрийцитрат, также называемый цитратом натрия, тринатриевой солью или пищевой добавкой E331, представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.

Тринатрийцитрат выглядит как белый кристаллический порошок или гранулированные кристаллы и, поскольку это соль, имеет соленый/соленый вкус без заметного запаха.
Тринатрийцитрат имеет номер CAS 6132-04-3 и формулу Na3C6H5O7.
Цитрат тринатрия водорастворим, нетоксичен и полностью биоразлагаем.


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Тринатрийцитрат используется в тех же целях, что и лимонная кислота.
Эти применения включают в себя регулятор кислотности в пищевых продуктах и напитках, изолирующий агент для предотвращения образования известкового налета при использовании мыла и моющих средств, а также эмульгирующий агент, способствующий процессам химического смешивания, когда два отдельных элемента неспособны смешиваться (например, масло и вода). и помогает сохранять стабильность этих смесей после их приготовления.

Тринатрий цитрат в продуктах питания:
Тринатрийцитрат – это пищевая добавка с номером Е E331.
Тринатрийцитрат используется в различных обработанных пищевых продуктах и напитках, главным образом, в качестве усилителя вкуса и консерванта.


В качестве эмульгатора он также используется в сыроделии, чтобы позволить сыру плавиться без отделения масел и жиров.
Тринатрийцитрат в пищевых продуктах буферизирует уровень pH, помогая регулировать кислотность в различных продуктах, чтобы сбалансировать вкус, а также способен придавать терпкий/кислый вкус широкому спектру напитков.






ПРИМЕНЕНИЕ ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Продукты питания:
Цитрат натрия в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.
Его номер E — E331.
Цитрат натрия используется в качестве ароматизатора в некоторых сортах газированных напитков.

Цитрат тринатрия часто используется в качестве ингредиента в колбасах, а также в коммерческих готовых к употреблению напитках и смесях для напитков, придавая им терпкий вкус.
Цитрат тринатрия содержится, среди прочего, в желатиновой смеси, мороженом, йогурте, джемах, сладостях, сухом молоке, плавленых сырах, газированных напитках и вине.

Тринатрийцитрат можно использовать в качестве эмульгирующего стабилизатора при изготовлении сыра.
Тринатрийцитрат позволяет сыру плавиться, не становясь жирным, предотвращая отделение жиров.

Буферизация:
Схема вида 10-миллимолярного раствора лимонной кислоты.
Фиолетовая кривая соответствует тринатрийцитрату.
Будучи сопряженным основанием слабой кислоты, цитрат может выступать в качестве буферного агента или регулятора кислотности, сопротивляясь изменениям pH.

Тринатрийцитрат используется для контроля кислотности в некоторых продуктах, например, в желатиновых десертах.
Цитрат тринатрия можно найти в мини-контейнерах для молока, используемых в кофемашинах.
Это соединение является продуктом действия антацидов, таких как Алка-Зельцер, когда они растворяются в воде.

pH раствора 5 г/100 мл воды при 25 °C составляет 7,5–9,0.
Цитрат натрия добавляют во многие коммерчески упакованные молочные продукты для контроля воздействия pH на желудочно-кишечную систему человека, в основном в обработанные продукты, такие как сыр и йогурт, хотя он также оказывает благотворное влияние на микроструктуру физического геля.

Химия:
Цитрат тринатрия является компонентом качественного раствора Бенедикта, который часто используется в органическом анализе для обнаружения присутствия редуцирующих сахаров, таких как глюкоза.

Лекарство:
В 1914 году бельгийский врач Альберт Хастин и аргентинский врач и исследователь Луис Аготе успешно использовали цитрат натрия в качестве антикоагулянта при переливании крови, а Ричард Льюисон определил его правильную концентрацию в 1915 году.
Сегодня его продолжают использовать в пробирках для забора крови и для хранения крови в банках крови.

Ион цитрата хелатирует ионы кальция в крови, образуя комплексы цитрата кальция, нарушая механизм свертывания крови.
В последнее время тринатрийцитрат также используется в качестве блокирующего агента в линиях васката и гемодиализа вместо гепарина из-за его более низкого риска системной антикоагуляции.

В 2003 году Эпик и др. показали, что использование цитрата натрия (0,5 г/кг массы тела) улучшило беговые результаты на дистанции 5 км на 30 секунд.
Цитрат натрия используется для облегчения дискомфорта при инфекциях мочевыводящих путей, таких как цистит, для уменьшения ацидоза, наблюдаемого при дистальном канальцевом ацидозе, а также может использоваться в качестве осмотического слабительного.
Это основной компонент раствора для пероральной регидратации ВОЗ.

Тринатрийцитрат используется в качестве антацида, особенно перед анестезией, при процедурах кесарева сечения, чтобы снизить риски, связанные с аспирацией желудочного содержимого.

Удаление накипи из котла:
Тринатрийцитрат — особенно эффективное средство для удаления карбонатной накипи из котлов без вывода их из эксплуатации, а также для очистки автомобильных радиаторов.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Химическая формула Na3C6H5O7
Молярная масса 258,06 g/mol (безводный), 294,10 g/mol (дигидрат)
Внешний вид Белый кристаллический порошок.
Плотность 1,7 г/см3
Температура плавления > 300 °C (572 °F; 573 K) (гидраты теряют воду при температуре около 150 °C)
Точка кипения Разлагается
Растворимость в воде Пентагидратная форма: 92 г/100 г H2O (25 °C).



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатк�� после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



СИНОНИМЫ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Тринатрий цитрат [Название ACD/IUPAC] [Wiki]
2-гидрокси-натриевая соль 1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты (1:3) [ACD/индексное название]
200-675-3 [ЭИНЭКС]
68-04-2 [РН]
994-36-5 [РН]
Цитрат тринатрия [французский] [название ACD/IUPAC]
Тринатриевая соль лимонной кислоты
MFCD00012462 [номер леев]
RS7A450LGA
2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат натрия
Цитрат натрия [ЯНВАРЬ] [США] [Вики]
Цитрат натрия безводный
Тринатриумцитрат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Трис цитрат натрия
тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, тринатриевая соль
114456-61-0 [РН]
205-623-3 [ЭИНЭКС]
Тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
Тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
2-Гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, тринатриевая соль
Цитнатин
Цитрат Концентратотсутствует
цитрат натрия
цитрат тринатрия
Цитратотсутствует
Цитрем
Натриевая соль лимонной кислоты безводная
Тринатриевая соль лимонной кислоты, безводная
Лимонная кислота, тринатриевая соль
Цитросодин
Цитросодин
Цитросодна
Изолит Е
Натроцитрал
2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат натрия
Цитрат натрия (USP)
Натрий-цитратный буфер
ЦИТРАТ НАТРИЯ ТРИБАЗИК
Цитрат натрия, безводный
Синтез по требованию
тринатрий цитрат
Тринатрий цитрат безводный
трис-натрий цитрат
UNII-RS7A450LGA


ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ (TSC)

Тринатрийцитрат (TSC) — универсальное химическое вещество, используемое в различных отраслях промышленности.
В пищевой промышленности тринатрийцитрат (TSC) используется в качестве усилителя вкуса, регулятора кислотности и эмульгатора.
В медицинской сфере тринатрийцитрат (TSC) используется в качестве антикоагулянта, но он также является ингредиентом многих продуктов личной гигиены.

КАС: 6132-04-3
МФ: C6H9Na3O9
МВт: 294,1
ЭИНЭКС: 612-118-5

Синонимы
АНТИБАБУИН IGM, БИОТИН;БЕТА-ГИДРОКСИ-ТРИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ МОНОГИДРАТ;ГИДРОКСИТРИКАРБАЛЛИЛОВОЙ КИСЛОТЫ МОНОГИДРАТ;ЛИМОННАЯ КИСЛОТА NA3-СОЛЬ 2H2O;ЛИМОННАЯ КИСЛОТА H2O;ЛИМОННАЯ КИСЛОТА ТРИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДИГИДРАТ;ЛИМОННАЯ КИСЛОТА, 3NA, ДИГИДРАТ;ЛИМОННАЯ КИСЛОТА- 1-ГИДРАТ; Дигидрат тринатрий цитрата; Дигидрат цитрата натрия; 6132-04-3; Дигидрат трехосновного цитрата натрия; 1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат; Гидрат цитрата натрия; Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты; MFCD00150031; B22547B95K;Наузен;тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата дигидрат;тринатрий;2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат;дигидрат;DTXSID1049437;НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ;Лимонная кислота, тринатриевая соль, дигидрат;N -1560;цитрат натрия водный;цитрат натрия дигидрат;тринатрийцитрат дигидрат;тринатрийцитрат дигидрат;дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты;MFCD00130806;тринатрийцитрат дигидрат;ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ (II);ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [II];ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ (USP MONOGRAPH) ); ДИГИДРАТ ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ USP]; дигидрат 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата натрия; трицитразол; Natrum citricum; жевательные таблетки эметрол; трицитразол (TN); цитрат натрия; тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилдигидрат; Цитрат натрия; Дигидрат; Цитрат натрия (TN); CVS Health, облегчение тошноты; Жевательные таблетки Emetrol Orange; Цитрат натрия [USP: JAN]; Цитрат натрия триосновный дигидрат; Emetrol Chewables Mix Berry; ЦИТРАТ НАТРИЯ [FHFI]; DTXCID0029397; Гидрат цитрата натрия (JP17); UNII- B22547B95K;CHEBI:32142;Тринатрийцитрат дигидрат, ACS;НАТРИЯ ЦИТРАТ ГИДРОДНЫЙ [II];НАТРИЯ ЦИТРАТ ГИДРАТ [ЯНВАРЬ];НАТРИЯ ЦИТРАТ [EP MONOGRAPH];НАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [MI];AKOS025293920;Citronensaeure, Trinatrium-Sal з-Дигидрат
;Дигидрат цитрата натрия, >=99%, FG;ДИГИДРАТ ЦИТРАТА НАТРИЯ [VANDF];BP-31019;ДИГИДРАТ ЦИТРАТА НАТРИЯ [WHO-DD];Дигидрат цитрата натрия трехосновный, >=98%;Дигидрат цитрата натрия, чистота реактива ACS; НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ [WHO-IP];NS00074299;D01781;F82065;Натрий цитрат трехосновный дигидрат, AR, >=99%;Натрий трехосновный дигидрат цитрата, LR, >=99%;Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты ACS реагент;NATRII CITRAS , ДЕГИДРАТ [WHO-IP LATIN];A833161;A835986;Q22075862;Дигидрат цитрата натрия, биохимическая степень чистоты, мелкозернистый;Дигидрат цитрата натрия трехосновный, USP, 99,0-100,5%;Дигидрат цитрата натрия трехосновный (класс молекулярной биологии);Дигидрат цитрата натрия трехосновный, USP, 99,0-100,5%; , реагент ACS, >=99,0%;дигидрат тринатрия 2-оксиданилпропан-1,2,3-трикарбоксилата;дигидрат трехосновного цитрата натрия, BioUltra, >=99,0% (NT);дигидрат трехосновного цитрата натрия, протестировано на культуре клеток насекомых;цитрат натрия трехосновный дигидрат, специальный сорт JIS, >=99,0%; трехосновный дигидрат цитрата натрия, год назад, реагент ACS, 99,0%; трехосновный дигидрат цитрата натрия, Purum в год, > = 99,0% (NT); трехосновный дигидрат цитрата натрия, SAJ первый сорт, > = 99,0%; Трехосновный дигидрат цитрата натрия, протестирован в соответствии с Европейским фармакопеей; тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат - вода (1/2); тринатрий дигидрат цитрата, соответствует спецификациям испытаний USP; 2- Дигидрат тринатриевой соли гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты; Дигидрат трехосновного цитрата натрия, BioXtra, > = 99,0% (титрование); Дигидрат трехосновного цитрата натрия, для молекулярной биологии, > = 99%; Дигидрат трехосновного цитрата натрия, Vetec ( TM) ч.д.а., 98%; Цитрат натрия, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP); 1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль, дигидрат; Дигидрат трехосновного цитрата натрия, p.a., реагент ACS, реагент . ISO, 99-101%;1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль, гидрат (1:3:2);дигидрат трехосновного цитрата натрия, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,5% (NT );Трехосновный дигидрат цитрата натрия, пурисс. год назад, реагент ACS, >=99,0% (NT); трехосновный дигидрат цитрата натрия, подходящий для анализа аминокислот, >=99,0%; цитрат натрия, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал; Трехосновный дигидрат цитрата натрия, пурисс. в год, реагент АЦС, рег. ИСО, рег. Европейский Ph., >=99,5%;Трёхосновный дигидрат цитрата натрия, подходит для аминокислотного анализа, >=98% (титрование), порошок

Тринатрийцитрат (TSC) представляет собой натриевую соль лимонной кислоты.
Тринатрийцитрат (TSC) широко используется в качестве консерванта или ароматизатора.
Тринатрийцитрат (TSC) также используется в пищевых добавках.
Тринатрийцитрат (TSC) также является важным ингредиентом в таблетках для посудо��оечных машин, промышленных чистящих средствах, моющих средствах и т. д.
Цитрат тринатрия (TSC) имеет молекулярную массу 294,1, представляет собой бесцветный кристаллический или белый кристаллический порошок; он без запаха, соленый на вкус и прохладный.
Тринатрийцитрат (TSC) потеряет кристаллическую воду при 150 °C и будет разлагаться при еще более высокой температуре.
Тринатрийцитрат (TSC) также слегка расплывается во влажном воздухе и обладает свойством выветривания при горячем воздухе.
Тринатрийцитрат (TSC) растворим в воде и глицерине, но нерастворим в спирте и некоторых других органических растворителях.
Тринатрийцитрат (TSC) не оказывает токсического действия, обладает способностью регулировать pH, а также обладает хорошей стабильностью и, следовательно, может использоваться в пищевой промышленности.

Тринатрийцитрат (TSC) пользуется наибольшим спросом при использовании в качестве пищевой добавки; В качестве пищевых добавок он в основном используется в качестве ароматизаторов, буферов, эмульгаторов, наполнителей, стабилизаторов и консервантов; кроме того, сочетание цитрата натрия и лимонной кислоты можно использовать в различных джемах, желе, соках, напитках, холодных напитках, молочных продуктах и ​​выпечке, желирующих агентах, ароматизаторах и пищевых добавках.
Дигидрат тринатрийцитрата (TSC).
Тринатрийцитрат (TSC) представляет собой трехосновную дигидрат натриевой соли лимонной кислоты.
Тринатрийцитрат (TSC) имеет молекулярную формулу Na3C6H5O7.
Тринатрийцитрат (TSC) иногда называют просто «цитратом натрия», хотя цитрат натрия может относиться к любой из трех натриевых солей лимонной кислоты.
Тринатрийцитрат (TSC) обладает солевым, слегка терпким вкусом и является мягкой щелочью.

Тринатрийцитрат (TSC) представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Тринатрийцитрат (TSC) получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом или карбонатом натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.
Цитрат тринатрия (TSC) широко используется в пищевых продуктах, напитках и различных технических приложениях, главным образом в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.
Тринатрийцитрат (TSC) представляет собой белые зернистые кристаллы или белый кристаллический порошок с приятным соленым вкусом.
Тринатрийцитрат (TSC) слегка расплывается во влажном воздухе, легко растворим в воде и практически нерастворим в этаноле (96 %).
Тринатрийцитрат (TSC) представляет собой нетоксичную нейтральную соль с низкой реакционной способностью.
Тринатрийцитрат (TSC) химически стабилен при хранении при температуре окружающей среды.
Тринатрийцитрат (TSC) полностью биоразлагаем и его можно утилизировать вместе с обычными отходами или сточными водами.

Химические свойства тринатрийцитрата (TSC)
Точка плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,76
ФЕМА: 3026 | ЦИТРАТ НАТРИЯ
Фп: 173,9 °С
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость H2O: 100 мг/мл.
Форма: порошок
Белый цвет
PH: 7,0-9,0 (25 ℃, 50 мг/мл в H2O)
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 7,5–9 при 29,4 г/л при 25 °C.
Растворимость в воде: 720 г/л (25 ºC)
λmax λ: 260 нм Amax: 0,01
λ: 280 нм Aмакс: 0,01
Мерк: 14,8602
БРН: 6104939
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, восстановителями, окислителями.
InChIKey: NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K
ЛогП: -1,72
Ссылка на базу данных CAS: 6132-04-3 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Цитрат тринатрия (TSC) (6132-04-3)

Цитрат тринатрия (TSC) представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, прохладный и соленый.
Тринатрийцитрат (TSC) не имеет температуры плавления и имеет относительную плотность 1,857.
Тринатрийцитрат (TSC) стабилен на воздухе при комнатной температуре с потерей кристаллической воды при нагревании до 150 °C с потерей кристаллической воды; дальнейшее нагревание приведет к его разложению.
Тринатрийцитрат (TSC) нерастворим в этаноле, но хорошо растворим в воде. 5% водный раствор имеет значение pH от 7,6 до 8,6.
Цитрат тринатрия (TSC) состоит из бесцветных моноклинных кристаллов без запаха или белого кристаллического порошка с охлаждающим соленым вкусом.
Тринатрийцитрат (ТСЦ) во влажном воздухе слегка расплывается, а в теплом сухом воздухе выцветает.
Хотя в большинстве фармакопей указано, что тринатрийцитрат (TSC) является дигидратом, в USP 32 указано, что цитрат натрия может быть либо дигидратом, либо безводным веществом.

Использование
Тринатрийцитрат (TSC) можно использовать в качестве регулятора Ph и усилителя эмульгирования, применяемого в джемах, конфетах, желе и мороженом; его сочетание с лимонной кислотой оказывает эффект облегчения лихорадки; Тринатрийцитрат (TSC) также влияет на образование комплексов с ионами металлов.
Китай постановляет, что тринатрийцитрат (TSC) можно применять к различным типам пищевых продуктов при соответствующем использовании в соответствии с абсолютной необходимостью.
Тринатрийцитрат (TSC) может использоваться в качестве пищевой добавки, в качестве комплексного агента и буферного агента в гальванической промышленности; в фармацевтической промышленности используется для производства препаратов, препятствующих свертыванию крови; и используются в качестве моющих добавок в легкой промышленности.
Цитрат тринатрия (TSC) используется в качестве аналитических агентов, используемых для хроматографического анализа, а также может использоваться для приготовления бактериальной культуральной среды; более того, его также можно применять в фармацевтической промышленности.

Тринатрийцитрат (TSC) может использоваться для ароматизации пищевых продуктов, в качестве стабилизаторов, буферов и заместителей комплексообразователей в нетоксичной гальванической промышленности; в фармацевтической промышленности он используется в качестве средства, препятствующего свертыванию крови, средств от мокроты и мочегонных средств.
Тринатрийцитрат (TSC) также можно использовать в пивоварении, инъекциях, лекарствах для газет и фильмов.
Антикоагулянт для сбора крови.
В фотографии; в качестве изолирующего агента для удаления следов металлов; в качестве эмульгатора, подкислителя и секвестранта в пищевых продуктах.
Антикоагулянт, также используемый в качестве биологического буфера.
Тринатрийцитрат (TSC) широко применяется в пищевых продуктах, напитках и наполнителях в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.
Тринатрийцитрат (TSC) используется в качестве антикоагулянта при переливании крови, осмотического слабительного, функциональных жидкостей, чистящих растворителей, средств по уходу за мебелью, средств для мытья посуды и чистки автомобильных радиаторов.
Тринатрийцитрат (TSC) в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.

Продукты питания
Тринатрийцитрат (TSC) в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.
Тринатрийцитрат (TSC) 2s Номер E — E331.
Тринатрийцитрат (TSC) используется в качестве ароматизатора в некоторых сортах газированных напитков.
Тринатрийцитрат (TSC) часто используется в качестве ингредиента в колбасах, а также в коммерческих готовых к употреблению напитках и смесях для напитков, придавая им терпкий вкус.
Тринатрийцитрат (TSC) содержится, среди прочего, в желатиновой смеси, мороженом, йогурте, джемах, сладостях, сухом молоке, плавленых сырах, газированных напитках и вине.
Тринатрийцитрат (TSC) можно использовать в качестве эмульгирующего стабилизатора при производстве сыра.
Тринатрийцитрат (TSC) позволяет сыру плавиться, не становясь жирным, предотвращая отделение жиров.

Буферизация
Как сопряженное основание слабой кислоты, цитрат может выступать в качестве буферного агента или регулятора кислотности, сопротивляясь изменениям pH.
Тринатрийцитрат (TSC) используется для контроля кислотности в некоторых продуктах, например, в желатиновых десертах.
Цитрат тринатрия (TSC) можно найти в мини-контейнерах для молока, используемых в кофемашинах.
Тринатрийцитрат (TSC) является продуктом антацидов, таких как Алка-Зельтцер, когда они растворяются в воде.
Диапазон pH раствора 5 г/100 мл воды при 25 °C составляет от 7,5 до 9,0.
Тринатрийцитрат (TSC) добавляется во многие коммерчески упакованные молочные продукты для контроля воздействия pH на желудочно-кишечную систему человека, в основном в обработанные продукты, такие как сыр и йогурт, хотя тринатрийцитрат (TSC) также оказывает благотворное влияние на микроструктуру физического геля. .

Химия
Цитрат тринатрия (TSC) является компонентом качественного раствора Бенедикта, который часто используется в органическом анализе для обнаружения присутствия редуцирующих сахаров, таких как глюкоза.

Лекарство
В 1914 году бельгийский врач Альберт Хастин и аргентинский врач и исследователь Луис Аготе успешно использовали цитрат натрия в качестве антикоагулянта при переливании крови, а Ричард Льюисон определил его правильную концентрацию в 1915 году.
Тринатрийцитрат (TSC) и сегодня продолжает использоваться в пробирках для взятия крови и для хранения крови в банках крови.
Ион цитрата хелатирует ионы кальция в крови, образуя комплексы цитрата кальция, нарушая механизм свертывания крови.
В последнее время тринатрийцитрат (TSC) также используется в качестве блокирующего агента в линиях васката и гемодиализа вместо гепарина из-за его более низкого риска системной антикоагуляции.

В 2003 году Эпик и др. показали, что использование тринатрийцитрата (TSC) улучшило беговые характеристики на дистанции 5 км на 30 секунд.
Тринатрийцитрат (TSC) используется для облегчения дискомфорта при инфекциях мочевыводящих путей, таких как цистит, для уменьшения ацидоза, наблюдаемого при дистальном канальцевом ацидозе, а также может использоваться в качестве осмотического слабительного.
Тринатрийцитрат (TSC) является основным компонентом раствора для пероральной регидратации, разработанного ВОЗ.
Тринатрийцитрат (TSC) используется в качестве антацида, особенно перед анестезией, при процедурах кесарева сечения, чтобы снизить риски, связанные с аспирацией желудочного содержимого.

Удаление накипи из котла
Тринатрийцитрат (ТСЦ) – особенно эффективное средство для удаления карбонатной накипи из котлов без вывода их из эксплуатации и для очистки автомобильных радиаторов.

Фармацевтическое применение
Тринатрийцитрат (TSC) в виде дигидрата или безводного вещества широко используется в фармацевтических составах.
Тринатрийцитрат (TSC) используется в пищевых продуктах, прежде всего для регулирования pH растворов.
Тринатрийцитрат (TSC) также используется в качестве изолирующего агента.
Безводный материал используется в составах шипучих таблеток.
Тринатрийцитрат (TSC) дополнительно используется в качестве антикоагулянта крови либо отдельно, либо в сочетании с другими цитратами, такими как динатрий гидроцитрат.
В терапевтических целях тринатрийцитрат (TSC) используется для облегчения болезненного раздражения, вызванного циститом, а также для лечения обезвоживания и ацидоза, вызванного диареей.

Превосходное представление
Тринатрийцитрат (TSC) в настоящее время является наиболее важным цитратом.
Тринатрийцитрат (TSC) производится в два этапа: сначала крахмал ферментируется с образованием лимонной кислоты; во-вторых, лимонная кислота нейтрализуется щелочью с образованием конечных продуктов.
Цитрат натрия обладает следующими превосходными характеристиками:
Безопасные и нетоксичные свойства; Поскольку основное сырье для приготовления цитрата натрия в основном поступает из продуктов питания, тринатрийцитрат (TSC) абсолютно безопасен и надежен, не причиняя вреда здоровью человека.
Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций и Всемирная организация здравоохранения не имеют ограничений в его ежедневном потреблении, а это значит, что этот продукт можно считать нетоксичной пищей.
Тринатрийцитрат (TSC) биоразлагаем.
Подвергнувшись разбавлению большого количества воды, цитрат натрия частично превращается в цитрат, который сосуществует с цитратом натрия в одной системе.
Тринатрийцитрат (TSC) легко подвергается биологическому разложению в воде под действием кислорода, тепла, света, бактерий и микробов.

Пути разложения тринатрийцитрата (TSC) обычно проходят через аконитовую кислоту, итаконовую кислоту, ангидрид цитраконовой кислоты с последующим преобразованием в диоксид углерода и воду.
Способность образовывать комплексы с ионами металлов.
Тринатрийцитрат (TSC) обладает хорошей способностью образовывать комплексы с ионами некоторых металлов, таких как Ca2+, Mg2+; для других ионов, таких как Fe2+, тринатрийцитрат (TSC) также обладает хорошей комплексообразующей способностью.
Отличная растворимость, причем растворимость увеличивается с повышением температуры воды.
Тринатрийцитрат (TSC) обладает хорошей способностью регулировать pH и обладает хорошими буферными свойствами.
Цитрат натрия представляет собой слабую кислотно-сильную щелочную соль; В сочетании с цитратом они могут образовывать рН-буфер с хорошей совместимостью; следовательно, это очень полезно в некоторых случаях, когда нецелесообразно сильное изменение значения pH.
Кроме того, тринатрийцитрат (TSC) также обладает превосходными характеристиками замедления и стабильностью.

Эффект и применение
В процессе клинического взятия свежей крови добавление некоторого количества стерильного тринатрийцитрата (TSC) может сыграть роль в предотвращении свертывания крови; это именно то, что цитрат кальция может образовывать растворимые комплексы с ионом кальция; В области медицины тринатрийцитрат (TSC) используется in vitro в качестве противосвертывающих препаратов и антикоагулянтов, препаратов для лечения мокроты и диуретиков при переливании крови; его также можно использовать в гальванической промышленности без цианидов; также используется в качестве проявителя в фотоиндустрии.
Тринатрийцитрат (TSC) можно использовать в качестве ароматизаторов, буферных материалов, эмульгаторов и стабилизаторов в пищевой промышленности.
Кроме того, тринатрийцитрат (TSC) также широко используется в химической, металлургической промышленности, для абсорбции выхлопных газов диоксида серы со степенью абсорбции 99% и регенерирования жидкого цитрата диоксида серы для вторичной переработки.
Тринатрийцитрат (TSC) обладает хорошей растворимостью в воде и отличной способностью к связыванию с ионами Ca2+, Mg2+ и других металлов; он биоразлагаем и обладает сильной диспергирующей способностью и способностью предотвращать повторное осаждение; В химических моющих средствах ежедневного применения он используется в качестве альтернативы тримеру фосфата натрия для производства бесфосфорных моющих средств и жидких моющих средств, не содержащих фосфатов.
Добавление определенного количества тринатрийцитрата (TSC) в моющее средство может значительно повысить очищающую способность моющего средства.
Широкомасштабное применение тринатрийцитрата (TSC) в качестве связующего вещества в моющих средствах является важным открытием в индустрии синтетических моющих средств.
Цитрат тринатрия (TSC) нетоксичен и не загрязняет окружающую среду; его также можно использовать в качестве буфера при производстве косметики.

Методы производства
Тринатрийцитрат (TSC) получают путем нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом натрия или бикарбонатом натрия.
Растворить бикарбонат натрия в воде при перемешивании и нагревании; добавить лимонную кислоту, продолжать нагревать до 85-90°С; довести pH до 6,8; отрегулировать активный уголь для отбеливания.
Фильтруйте, когда смесь еще горячая; конденсируют фильтрат при пониженном давлении; остудить и кристалл выйдет; фильтруют, промывают, сушат до получения конечных продуктов цитрата натрия.
C6H8O7 + 3NaHCO3 → C6H5Na3O7 • 2H2O + 3CO2 ↑ + H2O

Методы производства
Тринатрийцитрат (TSC) получают добавлением карбоната натрия к раствору лимонной кислоты до прекращения шипения.
Полученный раствор фильтруют и упаривают досуха.

Биохимические/физиолические действия
Тринатрийцитрат (TSC) может действовать как буферный агент, сопротивляясь изменениям pH.
Цитрат, используемый в пробирках для забора крови, хелатирует ионы кальция в крови и тем самым нарушает свертывание крови.
Цитрат является промежуточным продуктом цикла ТСА и синтеза жирных кислот.
Тринатрийцитрат (TSC) является аллостерическим модулятором ацетил-КоА-карбоксилазы, фермента, который регулирует превращение ацетил-КоА в малонил-КоА.
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой белый кристаллический порошок со слегка соленым кисловатым вкусом.
Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.


Номер CAS: 6132-04-3
Номер ЕС: 200-675-3
Номер леев: MFCD00150031
Молекулярная формула: C6H9Na3O9.


Тринатрийцитрат дигидрат – это тринатриевая соль лимонной кислоты.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой кристаллический белый порошок, слегка расплывающийся во влажном воздухе, легко растворимый в воде и практически нерастворимый в спирте.


Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой нетоксичную нейтральную соль с низкой реакционной способностью.
Дигидрат тринатрийцитрата — это универсальное химическое вещество, используемое в различных отраслях промышленности.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой белый кристаллический порошок со слегка соленым кисловатым вкусом.


Дигидрат тринатрийцитрата — белое химическое вещество без запаха, используемое в качестве пищевой добавки.
Дигидрат тринатрийцитрата встречается в виде белых зернистых кристаллов или белого кристаллического порошка с приятным соленым вкусом.
Дигидрат тринатрийцитрата слегка расплывается во влажном воздухе, легко растворим в воде и практически нерастворим в этаноле (96 %).


Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой нетоксичную нейтральную соль с низкой реакционной способностью.
Дигидрат тринатрийцитрата химически стабилен при хранении при температуре окружающей среды.
Дигидрат тринатрийцитрата полностью биоразлагаем и его можно утилизировать с обычными отходами или сточными водами.


Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Дигидрат тринатрийцитрата получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом или карбонатом натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.


Лимонная кислота является продуктом микробной ферментации с использованием углеводных субстратов.
Дигидрат тринатрийцитрата широко используется в качестве превосходного регулятора pH и буферного агента без запаха для гелей для ванны и душа, кремов, средств для укладки или декоративных средств.


Дигидрат тринатрийцитрата одобрен как ECOCERT, так и COSMOS.
Тринатрийцитрат дигидрат предназначен для получения тотальной рибосомальной РНК из E. coli.
Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.


Дигидрат тринатрийцитрата получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты источником натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.
Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.
Дигидрат тринатрийцитрата получают путем полной нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом или карбонатом натрия высокой чистоты и последующей кристаллизацией.


Дигидрат тринатрийцитрата имеет кислый вкус, похожий на лимонную кислоту, а также соленый.
Дигидрат тринатрийцитрата (молекулярная формула: Na3C6H5O7 · 2H2O) имеет молекулярную массу 294,1, представляет собой бесцветный кристаллический или белый кристаллический порошок; он без запаха, соленый на вкус и прохладный.


Дигидрат тринатрийцитрата потеряет кристаллическую воду при 150 °C и разложится при еще более высокой температуре.
Дигидрат тринатрийцитрата также слегка расплывается во влажном воздухе и обладает свойством выветривания при горячем воздухе.
Дигидрат тринатрийцитрата растворим в воде и глицерине, но нерастворим в спирте и некоторых других органических растворителях.


Дигидрат тринатрийцитрата производится путем нейтрализации лимонной кислоты, полученной в процессе глубинной ферментации.
Дигидрат тринатрийцитрата производится в соответствии с действующими стандартами надлежащей производственной практики (GMP) в рамках комплексной программы HACCP (анализ рисков и критические контрольные точки).


Дигидрат тринатрийцитрата считается «GRAS» (обычно
Признан безопасным) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США без ограничений по количеству использования в рамках надлежащей производственной практики.
Дигидрат тринатрийцитрата также считается Комитетом экспертов ФАО/ВОЗ безопасной пищевой добавкой без ограничений в соответствии с надлежащей производственной практикой.


Дигидрат тринатрийцитрата является стабильным материалом.
Дигидрат тринатрийцитрата производится в соответствии со спецификациями основных мировых кодексов и стандартов фармакопеи, включая USP, FCC, BP, EP, FAO/WHO, и сертифицирован как кошерный по Пареве, кошерный для Песаха и халяльный.


Дигидрат тринатрийцитрата доступен в виде полупрозрачных белых кристаллов и имеет легкий соленый вкус.
Кристаллизационная вода составляет примерно двенадцать процентов по массе дигидратной формы.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой белый порошок или бесцветные кристаллы.


Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой дигидрат тринатрийцитрата.
Тринатрийцитрат дигидрат представляет собой трехосновную дигидрат натриевой соли лимонной кислоты.
Дигидрат тринатрийцитрата (C6H5Na3O7.2H2O) представляет собой трехосновную соль лимонной кислоты.


Тринатрийцитрат дигидрат – подщелачивающее мочу средство.
После абсорбции дигидрат тринатрийцитрата метаболизируется с образованием бикарбоната.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой белый кристаллический порошок, состоящий из натриевой соли лимонной кислоты.


Дигидрат тринатрийцитрата хорошо растворим в воде и имеет кислый вкус.
Тринатрийцитрат дигидрат (Е331) представляет собой натриевую соль лимонной кислоты.
Как и лимонная кислота, дигидрат тринатрийцитрата имеет кислый вкус.


Как и другие соли, дигидрат тринатрийцитрата также имеет соленый вкус.
Дигидрат тринатрийцитрата придает газировке как кислый, так и соленый вкус.
Дигидрат тринатрийцитрата снижает кислотность пищевых продуктов, поэтому позволяет сферифицировать сильнокислые ингредиенты.


Дигидрат тринатрийцитрата также используется в качестве антиоксиданта в пищевых продуктах, а также в качестве секвестранта.
Дигидрат тринатрийцитрата легко растворяется и действует мгновенно.
Дигидрат тринатрийцитрата не имеет запаха и имеет слегка солоноватый вкус.


Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой натриевую соль цитрата, которая обладает подщелачивающей активностью и имеет химическое название дигидрат тринатрийцитрата.
Дигидрат тринатрийцитрата также называют дигидратом тритринатрийцитрата, цитрозодином или натроцитралем.
Дигидрат тринатрийцитрата (C6H5Na3O7•2H2O, регистрационный номер CAS 68–0904–092) представляет собой натриевую соль лимонной кислоты.


Дигидрат тринатрийцитрата получают путем нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом натрия или карбонатом натрия.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Дигидрат тринатрийцитрата может быть приготовлен в безводном состоянии или может содержать два моля воды на моль дигидрата тринатрийцитрата.


Тринатрийцитрат дигидрат – это натриевая соль лимонной кислоты.
Как и лимонная кислота, дигидрат тринатрийцитрата имеет кислый вкус.
Как и другие соли, дигидрат тринатрийцитрата также имеет соленый вкус.


Дигидрат тринатрийцитрата широко известен как кислая соль и в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.
Дигидрат тринатрийцитрата придает газировке как соленый, так и кислый вкус.
Дигидрат тринатрийцитрата снижает кислотность пищевых продуктов, поэтому позволяет сферифицировать сильнокислые ингредиенты.


Дигидрат тринатрийцитрата также используется в качестве антиоксиданта в пищевых продуктах, а также в качестве секвестранта.
Дигидрат тринатрийцитрата легко растворяется и действует мгновенно.
Дигидрат тринатрийцитрата и лимонная кислота в растворе для перорального применения предотвращают образование камней в почках и метаболический ацидоз.


Этот раствор делает вашу кровь и мочу менее кислыми.
Вы можете смешать этот раствор с 6 унциями воды, прежде чем пить его, как указано.


Дигидрат тринатрийцитрата может относиться к любой из натриевых солей лимонной кислоты (хотя чаще всего к третьей):
*Дигидрат монотринатрия цитрата.
*Дитринатрийцитрат дигидрат.
*Дигидрат тритринатрия цитрата.


Три формы соли известны под общим номером E E331.
Тринатрийцитрат дигидрат – это тринатриевая соль лимонной кислоты.
Дигидрат тринатрийцитрата играет роль ароматизатора и антикоагулянта.


Дигидрат тринатрийцитрата содержит цитрат (3-).
Тринатрийцитрат дигидрат – это натриевая соль лимонной кислоты.
Дигидрат тринатрия цитрата — белый кристаллический порошок или белые зернистые кристаллы, слегка расплывающиеся во влажном воздухе, легко растворимые в воде, практически нерастворимые в спирте.


Как и лимонная кислота, дигидрат тринатрийцитрата имеет кислый вкус.
С медицинской точки зрения дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве подщелачивающего средства.
Дигидрат тринатрийцитрата нейтрализует избыток кислоты в крови и моче.


При абсорбции дигидрат тринатрийцитрата диссоциирует на катионы натрия и цитрат-анионы; Ионы органического цитрата метаболизируются до ионов бикарбоната, что приводит к увеличению концентрации бикарбоната в плазме, буферизации избыточных ионов водорода, повышению pH крови и, возможно, к устранению ацидоза.


Кроме того, увеличение нагрузки свободным натрием вследствие введения тринатрийцитрата дигидрата может увеличивать внутрисосудистый объем крови, способствуя выведению бикарбонатных соединений и оказывая антиуролитический эффект.
Натриевые соли лимонной кислоты и��пользуются в качестве буферов и пищевых консервантов.


Они используются в медицине в качестве антикоагулянтов в хранимой крови, а также для подщелачивания мочи при профилактике КАМНЕЙ В ПОЧКАХ.
Дигидрат тринатрийцитрата увеличивает сильную разницу ионов SID=(Na++K++Ca2++Mg2+)-(Cl-+лактат-) при условии, что цитрат метаболизируется (концепция Стюарта).
Дигидрат тритринатрийцитрата часто называют дигидратом тринатрийцитрата, хотя дигидрат тринатрийцитрата может относиться к любой из трех натриевых солей лимонной кислоты.


Дигидрат тринатрийцитрата имеет солевой, слегка терпкий вкус.
Комиссия по обзору косметических ингредиентов сочла дигидрат тринатрий цитрата безопасным при использовании в продуктах по уходу за кожей.
Дигидрат тринатрийцитрата служит консервантом, обеспечивающим безопасность и долговечность продуктов, подавляя рост микробов.


Дигидрат тринатрийцитрата также помогает регулировать pH косметических составов.
Дигидрат тринатрийцитрата относится к натриевым солям лимонной кислоты.
Дигидрат монотринатрия цитрата, дигидрат дитринатрия цитрата и дигидрат тритринатрия цитрата представляют собой три типа натриевых солей лимонной кислоты.


Три типа солей получили общее название E, номер E 331.
Однако дигидрат тринатрийцитрата в основном относится к третьему типу, то есть дигидрату тринатрийцитрата.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой соединение, полученное после подщелачивающей активности, и представляет собой натриевую соль цитрата.


Химическая формула дигидрата тринатрийцитрата: Na3C6H5O7.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой натриевую соль цитрата, обладающую подщелачивающей активностью.
Дигидрат тринатрийцитрата также известен как дигидрат тритринатрийцитрата.


Натриевые соли лимонной кислоты известны как дигидраты тринатрийцитрата.
Существует три типа натриевых солей лимонной кислоты: дигидрат монотринатрийцитрата, дигидрат дитринатрийцитрата и дигидрат тритринатрийцитрата.
Номер Е 331 (Е331) относится ко всем трем типам солей вместе взятым.


Дигидрат тринатрийцитрата имеет химическую формулу Na3C6H5O7.
Дигидрат тринатрийцитрата обладает солевым, слегка терпким вкусом и является мягкой щелочью.
Дигидрат тринатрийцитрата показан для лечения метаболического ацидоза.


Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой натриевую соль цитрата с подщелачивающей активностью.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой натриевую соль цитрата, полученную после подщелачивающей активности, химическая формула которого: Na3C6H507.
С другой стороны, дигидрат тринатрийцитрата относится к третьему типу: дигидрат тритринатрийцитрата.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
В клининговой промышленности дигидрат тринатрийцитрата обычно используется из-за его превосходных очищающих свойств и необычного свойства быть почти нейтральным, но при этом отображать характеристики кислоты, как в средствах для удаления накипи, и щелочи, как в обезжиривающих средствах.
Чистящие средства включают стиральные порошки и моющие средства, средства для чистки туалетов, средства для чистки твердых поверхностей, средства для чистки ковров, жидкости для мытья посуды, порошковые и жидкие обезжириватели и средства для предварительного замачивания.


Дигидрат тринатрийцитрата становится все более популярным в настоящее время, поскольку он считается экологически чистым, заменяет фосфаты и легко биоразлагается.
В промышленности дигидрат тринатрийцитрата находит множество применений, включая щелочные обезжиривающие ванны, гальванические химикаты для меди и никеля и т. д., фотохимикаты.


Дигидрат тринатрийцитрата также используется в бумажной, целлюлозной и текстильной промышленности.
Использование дигидрата тринатрий цитрата в косметике и личной гигиене. В косметике и средствах личной гигиены тринатрий цитрат используется в качестве буферного агента для поддержания pH составов и в качестве консерванта для предотвращения роста микробов.


Использование дигидрата тринатрийцитрата в чистящих средствах: Дигидрат тринатрия цитрата используется в некоторых чистящих средствах, особенно в экологически чистых и биоразлагаемых составах, благодаря его способности смягчать воду, удалять мыльную пену и растворять отложения накипи.
Дигидрат тринатрийцитрата обычно используется в качестве ароматизатора или консерванта.


Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве замедлителя штукатурки.
Обычная гидратная форма, дигидрат тринатрийцитрата, широко используется в пищевых продуктах, напитках и различных технических приложениях, главным образом в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.


Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве пищевой добавки и ароматизатора. Этот продукт обладает солевым, слегка терпким вкусом, который может помочь в чувствительных к воде составах, таких как растворимые напитки, а также в таблетках и порошках в фармацевтических препаратах и моющих средствах.
В пищевой промышленности дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве усилителя вкуса, регулятора кислотности и эмульгатора.


В медицинской сфере дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве антикоагулянта, но он также является ингредиентом многих продуктов личной гигиены.
Дигидрат тринатрийцитрата также является важным ингредиентом в таблетках для посудомоечных машин, промышленных чистящих средствах, моющих средствах и т. д.
Дигидрат тринатрийцитрата обычно используется в качестве буферного компонента при последующей обработке биомолекул и приготовлении жидких продуктов.


Дигидрат тринатрийцитрата обычно используется в качестве компонента цитратной буферной системы на этапах последующей хроматографии биомолекул или в конечном жидком составе.
Дигидрат тринатрийцитрата имеет множество применений в различных отраслях промышленности благодаря своим свойствам в качестве буферного агента, секвестранта и эмульгатора.


Тринатрий цитрат дигидрат — это высококачественный фармацевтический вспомогательный ингредиент, предлагаемый с обширной документацией, обеспечивающей соблюдение требований, полную прозрачность цепочки поставок и снижение рисков.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой дигидрат тринатрийцитрата.


Дигидрат тринатрийцитрата играет роль антикоагулянта.
Дигидрат тринатрийцитрата содержит цитрат натрия.
Дигидрат тринатрийцитрата часто используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора в пищевой промышленности.


В фармацевтической промышленности дигидрат тринатрийцитрата используется для контроля pH.
Дигидрат тринатрийцитрата можно использовать в качестве подщелачивающего агента, буферного агента, эмульгатора или изолирующего агента.
Натриевые соли лимонной кислоты используются в качестве буферов и пищевых консервантов.


Они используются в медицине в качестве антикоагулянтов в хранимой крови, а также для подщелачивания мочи при профилактике КАМНЕЙ В ПОЧКАХ.
Дигидрат тринатрийцитрата широко используется в пищевых продуктах, напитках и различных технических приложениях, главным образом в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.
Буферизирует pH и усиливает действие метилпарабенов.


Дигидрат тринатрийцитрата используется в зубных пастах и стоматологических кремах, шипучих средствах для чистки зубных протезов, ополаскивателях для рта и средствах гигиены полости рта.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве субстрата для цитратлиазы, буферного компонента; антикоагулянт.
Для антикоагулянтного применения дигидрат тринатрийцитрата обычно используется в концентрации примерно 0,129 М (т.е. на 4,5 мл крови используют 16,0 мг цитрата натрия и 2,1 мг лимонной кислоты).


Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве препарата цитратного буфера натрия для демаскировки антигена в ИГХ.
Дигидрат тринатрийцитрата не оказывает токсического действия, обладает способностью регулировать pH, а также обладает хорошей стабильностью и, следовательно, может использоваться в пищевой промышленности.


Дигидрат тринатрийцитрата пользуется наибольшим спросом при использовании в качестве пищевой добавки.
В качестве пищевых добавок дигидрат тринатрийцитрата в основном используется в качестве ароматизаторов, буферов, эмульгаторов, наполнителей, стабилизаторов и консервантов.
Кроме того, комбинация дигидрата тринатрий цитрата и лимонной кислоты может использоваться в различных джемах, желе, соках, напитках, холодных напитках, молочных продуктах и желирующих агентах для выпечки, ароматизаторах и пищевых добавках.


Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве субстрата для цитратлиазы, буферного компонента; антикоагулянт.
Для антикоагулянтного применени�� дигидрат тринатрийцитрата обычно используется в концентрации примерно 0,129 М (т.е. на 4,5 мл крови используют 16,0 мг цитрата натрия и 2,1 мг лимонной кислоты).


Дигидрат тринатрийцитрата является источником лимонной кислоты, ключевого промежуточного продукта обмена веществ.
Цитрат является отправной точкой цикла трикарбоновых кислот.
Концентрация дигидрата тринатрийцитрата также координирует несколько других метаболических путей.
Лимонная кислота может образовывать комплексы с различными катионами, особенно с железом и кальцием.


У животных лимонная кислота улучшает использование пищевого кальция.
Дигидрат тринатрийцитрата также известен как цитрат натрия, который представляет собой натриевую соль лимонной кислоты.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в пищевых продуктах в качестве консерванта, а также для придания терпкого вкуса.


Дигидрат тринатрийцитрата обычно используется в качестве ароматизатора в напитках, а также плавленых сырах, мороженом, йогурте и джемах.
В качестве ингредиента средств личной гигиены дигидрат тринатрийцитрата используется в косметике и других продуктах по уходу за кожей, главным образом, для контроля уровня pH, а также из-за его консервирующих свойств.


В качестве ингредиента в добавках дигидрат тринатрийцитрата помогает контролировать pH в почках, помогая предотвратить подагру и некоторые виды камней в почках.
В этом применении дигидрат тринатрийцитрата обычно сочетается с лимонной кислотой.
Дигидрат тринатрийцитрата является полезным реагентом в органическом синтезе.


Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве ароматизатора и антикоагулянта.
Кроме того, дигидрат тринатрийцитрата также широко используется в химической, металлургической промышленности, для абсорбции выхлопных газов диоксида серы со степенью абсорбции 99% и регенерации жидкого цитрата диоксида серы для вторичной переработки.


Дигидрат тринатрийцитрата обладает хорошей растворимостью в воде и отличной способностью связывать ионы Ca2+, Mg2+ и других металлов.
Дигидрат тринатрийцитрата биоразлагаем и обладает сильной диспергирующей способностью и способностью предотвращать повторное осаждение.
В химических моющих средствах для ежедневного применения используется дигидрат тринатрийцитрата в качестве альтернативы тримерному фосфату натрия для производства моющих средств, не содержащих фосфор, и жидких моющих средств, не содержащих фосфатов.


Добавление определенного количества дигидрата тринатрий цитрата в моющее средство может значительно повысить очищающую способность моющего средства.
Широкомасштабное применение дигидрата тринатрийцитрата в качестве связующего вещества в моющих средствах является важным открытием в индустрии синтетических моющих средств.
Дигидрат тринатрийцитрата нетоксичен и не загрязняет окружающую среду.


Дигидрат тринатрийцитрата также может выступать в качестве буфера при производстве косметики.
Дигидрат тринатрийцитрата можно использовать в качестве регулятора pH и усилителя эмульгирования, применяемого в джемах, конфетах, желе и мороженом; его сочетание с лимонной кислотой оказывает эффект облегчения лихорадки.


Дигидрат тринатрийцитрата также влияет на образование комплекса с ионами металлов.
Китай постановляет, что дигидрат тринатрий цитрата можно применять к различным типам пищевых продуктов при соответствующем использовании в соответствии с абсолютной необходимостью.
Дигидрат тринатрийцитрата может использоваться в качестве пищевой добавки, комплексного агента и буферного агента в гальванической промышленности; в сфере фармацевтической промышленности.


Дигидрат тринатрийцитрата используется для производства препаратов, препятствующих свертыванию крови, а также в качестве моющих добавок в легкой промышленности.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве аналитических агентов, используемых для хроматографического анализа, а также может использоваться для приготовления бактериальной культуральной среды.
Кроме того, дигидрат тринатрийцитрата также может применяться в фармацевтической промышленности.


Дигидрат тринатрийцитрата может использоваться для ароматизации пищевых продуктов, в качестве стабилизаторов, буферов и заместителей комплексообразователей в нетоксичной гальванической промышленности.
В фармацевтической промышленности дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве средства, препятствующего свертыванию крови, средств от мокроты и диуретиков.


Дигидрат тринатрийцитрата также можно использовать в пивоварении, инъекциях, лекарствах для газет и фильмов.
Дигидрат тринатрийцитрата в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве антикоагулянта при заборе крови.


В фотографии дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве изолирующего агента для удаления следов металлов.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве эмульгатора, подкислителя и секвестранта в пищевых продуктах.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве антикоагулянта, а также в качестве биологического буфера.


Пищевое использование дигидрата тринатрий цитрата: детское питание, детские смеси, хлебобулочные изделия, крупы, закуски, кондитерские изделия, молочные продукты, заменители молочных продуктов, десерты, мороженое, ароматизаторы, фруктовые начинки, сладкие пасты, фрукты, овощи, заменители мяса, мясо, морепродукты, Продукты растительного происхождения, готовые блюда, продукты быстрого приготовления, соусы, заправки, приправы.


Дигидрат тринатрийцитрата широко применяется в пищевых продуктах, напитках и наполнителях в качестве буферного, изолирующего или эмульгирующего агента.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве антикоагулянта при переливании крови, осмотического слабительного, функциональных жидкостей, чистящих растворителей, средств по уходу за мебелью, средств для мытья посуды и чистки автомобильных радиаторов.
Дигидрат тринатрийцитрата — широко используемый лабораторный реагент.


Использование дигидрата тринатрий цитрата в здравоохранении: клиническое питание, медицинские изделия, безрецептурные препараты, пищевые добавки и фармацевтические продукты.
Использование дигидрата тринатрий цитрата в личной гигиене: цветная косметика, парфюмерия, уход за волосами, уход за полостью рта, уход за кожей, а также мыло и средства для ванн.
Использование дигидрата тринатрийцитрата в чистящих и моющих средствах: мытье посуды, промышленные чистящие средства, уход за стиркой и уход за поверхностями.


Промышленное применение дигидрата тринатрийцитрата: клеи, герметики, агрохимикаты, удобрения, строительство, тонкие химикаты, чернила, краски, покрытия, бурение нефтяных скважин, бумага, пластмассы, полимеры, текстиль и кожа.
Использование дигидрата тринатрийцитрата в кормах и кормах для домашних животных: корма и корм для домашних животных


Фармацевтическое применение дигидрата тринатрийцитрата: буферный агент, хелатирующий агент, минеральный источник.
Использование дигидрата тринатрийцитрата в напитках: алкогольные напитки, газированные безалкогольные напитки, растворимые напитки, сиропы, сокосодержащие напитки, напитки на растительной основе, чай и кофе, приготовленные без рецепта, спортивные и энергетические напитки, вода.


Дигидрат тринатрийцитрата также используется в качестве эмульгатора масел в процессе производства сыра.
Дигидрат тринатрийцитрата позволяет сыру плавиться, не становясь жирным.
Исторически фосфат натрия использовался для смешивания капель воды и жира при плавлении сыра.


Дигидрат тринатрийцитрата используется для ароматизации хлебобулочных изделий из соевых продуктов.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в столовых молочных кондитерских изделиях.
Дигидрат тринатрийцитрата применяется во фруктах, овощах, мясе, морепродуктах, крупах, закусках, десертах, мороженом, готовых блюдах, продуктах быстрого приготовления.


Дигидрат тринатрийцитрата используется во фруктовых заготовках, сладких спредах, детском питании, детских смесях.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в соусах, заправках, приправах.
Дигидрат тринатрийцитрата помогает сырам плавиться, не становясь жирными.


Дигидрат тринатрийцитрата используется в напитках и продуктах питания в качестве регулятора кислотности.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве эмульгатора масел.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве фармацевтической помощи.


Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве антикоагулянта крови.
Дигидрат тринатрия цитрата используется для предотвращения свертывания молока.
Дигидрат тринатрийцитрата используетс�� в качестве пищевой добавки.


Дигидрат тринатрийцитрата используется для предотвращения свертывания свежей говяжьей крови.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в гальванике.
Дигидрат тринатрийцитрата используется во фруктах и овощах: джемах и желе, консервах, мясе и рыбе.


Дигидрат тринатрийцитрата находит широкое применение в пищевой промышленности, здравоохранении и других отраслях.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в основном в качестве эмульгатора при производстве молочных продуктов, таких как сыр, поскольку он может сохранять молочный продукт свежим на много дней дольше, чем другие растворы.


Лимонная кислота натрия также является ароматизатором во многих продуктах, таких как сухое молоко, мороженое, вино, напитки и джемы.
Использование дигидрата тринатрий цитрата при метаболическом ацидозе: Дигидрат тринатрий цитрата применяется для лечения метаболического ацидоза и хронического заболевания почек.
Использование дигидрата тринатрийцитрата в наночастицах: наряду с олеиновой кислотой дигидрат тринатрийцитрата можно использовать в синтезе магнитных покрытий наночастиц Fe3O4.


Дигидрат тринатрийцитрата используется для облегчения дискомфорта при инфекциях мочевыводящих путей, таких как цистит, для уменьшения ацидоза, наблюдаемого при дистальном канальцевом ацидозе, а также может использоваться в качестве осмотического слабительного.
Тринатрийцитрат дигидрат является основным компонентом раствора для пероральной регидратации ВОЗ.


Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве антацида, особенно перед анестезией, при процедурах кесарева сечения, чтобы снизить риски, связанные с аспирацией желудочного содержимого.
Дигидрат тринатрийцитрата предотвращает и лечит высокий уровень кислоты в организме.


Дигидрат тринатрийцитрата также можно использовать для предотвращения подагры или камней в почках, состояний, вызванных высоким уровнем мочевой кислоты.
Дигидрат тринатрийцитрата снижает количество кислоты в организме.
Дигидрат тринатрийцитрата можно использовать для других целей; Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.


Дигидрат тринатрийцитрата можно использовать для лечения метаболического ацидоза, при котором образующийся бикарбонат буферизует избыток ионов водорода в крови, повышая ее pH.
Дигидрат тринатрийцитрата также можно использовать для подщелачивания мочи, способствуя выведению с мочой свободного бикарбоната и, следовательно, ионов водорода.
Дигидрат тринатрийцитрата можно использовать для предотвращения образования камней в почках, которые развиваются в кислой моче (Fan et al.), а в растворе его применяют в качестве раздражителя мочевого пузыря во время урологических операций.


Тринатрийцитрат дигидрат вводят ректально в качестве осмотического слабительного.
Дигидрат тринатрийцитрата — это соединение, обычно используемое в качестве регулятора кислотности, эмульгатора и усилителя вкуса в широком спектре пищевых продуктов, а также в качестве компонента растворов электролитов в медицинских учреждениях.


Дигидрат тринатрийцитрата также используется в качестве секвестранта, что означает, что он может связывать ионы металлов в пище и предотвращать их реакцию с другими ингредиентами.
Дигидрат тринатрийцитрата также часто используется в сыроделии в качестве эмульгирующей соли и в качестве коагулянта при производстве тофу.
Дигидрат тринатрийцитрата обычно добавляют в безалкогольные напитки, мороженое и другие обработанные пищевые продукты в качестве усилителя вкуса и консерванта.


Дигидрат тринатрийцитрата также можно использовать в медицинских целях, например, для предотвращения образования тромбов во время хирургических операций.
Дигидрат тринатрийцитрата также используется в косметических продуктах, таких как шампуни и средства для мытья тела, в качестве регулятора pH и в качестве хелатирующего агента для предотвращения обесцвечивания и поддержания стабильности продукта.


Тринатрийцитрат дигидрат – это соль лимонной кислоты.
Используйте небольшое количество дигидрата тринатрийцитрата, чтобы приготовить плавленый сырный соус из любого сыра.
При необходимости добавляйте в жидкости для сферификации, чтобы нейтрализовать pH.


Обычно используется в качестве секвестранта и буфера pH в пищевых продуктах и напитках.
Дигидрат тринатрийцитрата широко используется в качестве пищевого консерванта, для подщелачивания мочи для предотвращения образования камней в почках, в качестве антикоагулянта для хранимой крови и буфера.
Производители косметики используют дигидрат тринатрия цитрата для регулирования кислотности продукта.


Цитрат в форме лимонной кислоты также содержится в цитрусовых фруктах и соках.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве ароматизатора и антикоагулянта.
Дигидрат тринатрийцитрата используется для того, чтобы сделать мочу менее кислой и, следовательно, предотвратить образование камней в почках.


Дигидрат тринатрийцитрата/лимонная кислота также полезен в качестве буфера и нейтрализующего агента для желудочной кислоты.
Дигидрат тринатрийцитрата расщепляется до бикарбоната натрия, который снижает кислотность мочи, увеличивая выведение веществ, вызывающих камни в почках.
Дигидрат тринатрийцитрата широко известен как кислая соль и в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.


Дигидрат тринатрийцитрата широко применяется в пищевой промышленности, здравоохранении и других отраслях промышленности.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве пищевой добавки, буферного агента, а также может использоваться в медицинских целях.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве антикоагулянта при заборе крови.


В фотографии; Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве связывающего агента для удаления следов металлов.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве эмульгатора, подкислителя и секвестранта в пищевых продуктах.
Дигидрат тринатрийцитрата — полезный и широко используемый реагент.


Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой натриевую соль лимонной кислоты. Его обычно добавляют в косметические и пищевые препараты в качестве хелатирующего и буферного агента.
Буферы помогают поддерживать pH продукта и сохранять его стабильность.
Дигидрат тринатрийцитрата также обладает мягкими антиоксидантными свойствами и может действовать как дополнительный консервант.


Дигидрат тринатрийцитрата находится в форме дигидрата тринатрийцитрата дигидрата.
Тринатрийцитрат дигидрат предназначен только для наружного применения.
Дигидрат тринатрийцитрата является жизненно важным веществом в медицине и пищевой промышленности.


Дигидрат тринатрийцитрата — это соль лимонной кислоты, природной органической кислоты, содержащейся в цитрусовых, кукурузе и других продуктах.
Дигидрат тринатрийцитрата доступен в виде бесцветных кристаллов или белого порошка.
Обычно он продается в виде белого кристаллического дигидрата дигидрата тритринатрийцитрата.


В качестве пищевой добавки дигидрат тринатрийцитрата широко используется в качестве ароматизатора и консерванта в пищевой промышленности.
Чаще всего встречаются ароматизаторы, такие как E331.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой натриевую соль цитрата и представляет собой соединение, образующееся в результате подщелачивающей активности.


Цитрат-анионы и катионы натрия образуются при абсорбции дигидрата тринатрийцитрата.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой натриевую соль цитрата с подщелачивающими свойствами.
Дигидрат тритринатрийцитрата — другое название дигидрата тринатрийцитрата.


Дигидрат тринатрийцитрата можно использовать в качестве пищевого консерванта, антикоагулянта для хранимой крови и подщелачивающего средства для мочи для устранения камней в почках.
Три типа дигидрата тринатрийцитрата — это дигидраты мононатрия, динатрия и тритринатрия цитрата.
Дигидрат тринатрийцитрата является слабоосновным и может использоваться вместе с лимонной кислотой для создания биологически совместимых буферов.


Дигидрат тринатрийцитрата в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.
В некоторых вариантах газированных напитков дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве ароматизатора.
Дигидрат тринатрийцитрата является распространенным ингредиентом в колбасах, а также используется для придания терпкого вкуса коммерческим, готовым к употреблению напиткам и смесям для напитков.


Дигидрат тринатрийцитрата содержится в желатиновой смеси, мороженом, джемах, сладостях, сухом молоке, плавленых сырах, газированных напитках и вине.
При использовании вместе с дигидратом тринатрийцитрата лимонная кислота может помочь сохранить вкус других типов безалкогольных напитков, не добавляя при этом остроты.


Дигидрат тринатрийцитрата также может придавать прохладный соленый вкус.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в промышленных чистящих средствах для мытья посуды и в средствах для ухода за поверхностями в прачечной.
Дигидрат тринатрийцитрата действует как буферный агент в косметических продуктах, контролируя уровень их pH.


Дигидрат тринатрийцитрата также можно использовать в качестве консерванта.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в различных косметических продуктах, включая детские товары, косметику, средства для ванн, краски для волос и средства по уходу за кожей.


Дигидрат тринатрийцитрата в уходе за кожей используется в первую очередь для контроля уровня pH продукта (например, в очищающих средствах и отшелушивающих средствах).
Тринатрийцитрат дигидрат – это соль лимонной кислоты, которую, как следует из названия, можно получить из цитрусовых.
Благодаря своей связи с лимонной кислотой дигидрат тринатрийцитрата также обладает антиоксидантными и мягкими, но ограниченными консервирующими свойствами.


Дигидрат тринатрийцитрата имеет несколько других полезных применений, в том числе его использование в качестве хелатирующего агента, который предотвращает связывание металлов в воде с другими ингредиентами и влияние на их эффективность.


Дигидрат тринатрийцитрата поставляется в форме кристаллов или порошка и используется в концентрации не выше 12%.
Дигидрат тринатрийцитрата также является пищевой добавкой, используемой для того, чтобы дольше сохранять пищу свежей и предотвращать жирность плавленого сыра.
В медицинской сфере дигидрат тринатрийцитрата используется для предотвращения свертывания донорской крови при хранении.


Небольшой вспомогательный ингредиент, дигидрат тринатрий цитрата, используется для регулирования pH продукта.
Дигидрат тринатрийцитрата также помогает дольше сохранять внешний вид продуктов, нейтрализуя ионы металлов в формуле (они обычно происходят из воды).
Дигидрат тринатрийцитрата широко используется в качестве пищевого консерванта, антикоагулянта для хранимой крови и для подщелачивания мочи для избавления от камней в почках.


Формула дигидрата тринатрийцитрата: Na3C6H5O7.
Дигидрат тринатрийцитрата широко используется в медицине, а также в пищевой промышленности.


-Фармацевтическая промышленность использует дигидрат тринатрийцитрата:
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве антикоагулянта в пробирках для взятия крови, буферного агента в различных лекарствах и подщелачивателя мочи для лечения определенных заболеваний почек.
Дигидрат тринатрийцитрата также можно использовать в качестве осмотического слабительного для облегчения запоров.


-Лабораторное применение дигидрата тринатрийцитрата:
В лабораторных условиях дигидрат тринатрийцитрата обычно используется в качестве буфера в экспериментах по молекулярной биологии, особенно в процедурах гель-электрофореза и экстракции ДНК.
Дигидрат тринатрийцитрата помогает поддерживать стабильный pH и защищает образцы от разложения.



-Фармакодинамика применения дигидрата тринатрийцитрата:
Дигидрат тринатрийцитрата предотвращает активацию каскада свертывания крови за счет хелатирования ионов кальция.
Дигидрат тринатрийцитрата нейтрализует кислоту в желудке и моче, повышая pH до 8.


-Пищевое применение дигидрата тринатрийцитрата:
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве регулятора кислотности в пищевых продуктах и напитках, а также в качестве эмульгатора масел.
Дигидрат тринатрийцитрата позволяет сырам плавиться, не становясь жирными.
Дигидрат тринатрийцитрата также снижает кислотность пищи.


-Применение ингибиторов свертывания крови дигидрата тринатрийцитрата:
Дигидрат тринатрийцитрата используется для предотвращения свертывания донорской крови при хранении.
Дигидрат тринатрийцитрата также используется в лаборатории перед операцией, чтобы определить, является ли кровь человека слишком густой и может ли вызвать образование тромбов, или же кровь слишком жидкая для безопасной операции.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в медицинских целях в качестве подщелачивающего агента вместо бикарбоната натрия для нейтрализации избытка кислоты в крови и моче.


-Пищевое использование дигидрата тринатрийцитрата:
Дигидрат тринатрийцитрата в основном используется в качестве пищевой добавки, обычно для вкуса или в качестве консерванта.
Номер E дигидрата тринатрийцитрата — E331.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве ароматизатора в некоторых сортах газированных напитков.

Дигидрат тринатрийцитрата часто используется в качестве ингредиента в колбасах, а также в коммерческих готовых к употреблению напитках и смесях для напитков, придавая им терпкий вкус.
Дигидрат тринатрийцитрата содержится, среди прочего, в желатиновой смеси, мороженом, йогурте, джемах, сладостях, сухом молоке, плавленых сырах, газированных напитках и вине.

Дигидрат тринатрийцитрата можно использовать в качестве эмульгирующего стабилизатора при изготовлении сыра.
Дигидрат тринатрийцитрата позволяет сыру плавиться, не становясь жирным, предотвращая отделение жиров.


-Буферное использование дигидрата тринатрийцитрата:
Являясь сопряженным основанием слабой кислоты, дигидрат тринатрийцитрата может выступать в качестве буферного агента или регулятора кислотности, сопротивляясь изменениям pH.
Дигидрат тринатрийцитрата используется для контроля кислотности в некоторых продуктах, например, в желатиновых десертах.
Дигидрат тринатрийцитрата можно найти в миниконтейнерах для молока, используемых в кофемашинах.

Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой продукт антацидов, таких как Алка-Зельтцер, когда они растворяются в воде.
pH раствора 5 г/100 мл воды при 25 °C составляет 7,5–9,0.
Дигидрат тринатрий цитрата добавляется во многие коммерчески упакованные молочные продукты для контроля воздействия pH на желудочно-кишечную систему человека, в основном в обработанные продукты, такие как сыр и йогурт, хотя дигидрат тринатрия цитрата также оказывает благотворное влияние на микроструктуру физического геля.


-Химическое использование дигидрата тринатрийцитрата:
Дигидрат тринатрийцитрата является компонентом качественного раствора Бенедикта, который часто используется в органическом анализе для обнаружения присутствия редуцирующих сахаров, таких как глюкоза.


-Медицинское применение дигидрата тринатрийцитрата:
В 1914 году бельгийский врач Альберт Хастин и аргентинский врач и исследователь Луис Аготе успешно использовали дигидрат тринатрийцитрата в качестве антикоагулянта при переливании крови, а Ричард Льюисон определил его правильную концентрацию в 1915 году.
Дигидрат тринатрийцитрата по-прежнему используется в пробирках для взятия крови и для хранения крови в банках крови.

Ион цитрата хелатирует ионы кальция в крови, образуя комплексы цитрата кальция, нарушая механизм свертывания крови.
В последнее время дигидрат тритринатрийцитрата также используется в качестве блокирующего агента в линиях васката и гемодиализа вместо гепарина из-за более низкого риска системной антикоагуляции.


-Для удаления накипи из котлов используется дигидрат тринатрийцитрата:
Тринатрийцитрат дигидрат – особенно эффективное средство для удаления карбонатной накипи из котлов без вывода их из эксплуатации, а также для очистки автомобильных радиаторов.


- Использование дигидрата тринатрийцитрата в пищевых продуктах и напитках:
Дигидрат тринатрийцитрата дигидрата является наиболее широко используемой эмульгирующей солью в нарезанных плавленых сырных продуктах.
Дигидрат тринатрийцитрата обычно используется в качестве буферного агента в сочетании с лимонной кислотой для обеспечения точного контроля pH, необходимого во многих продуктах питания и напитках.


- Использование дигидрата тринатрийцитрата в пищевых продуктах и напитках:
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве эмульгирующей соли в плавленых сырных продуктах.
Сыр может плавиться, не становясь жирным, благодаря дигидрату тринатрийцитрата.
В сочетании с лимонной кислотой дигидрат тринатрийцитрата действует как буферный агент, позволяя точно регулировать pH в различных продуктах питания и напитках.

Дигидрат тринатрийцитрата предотвращает свертывание молока.
Дигидрат тринатрийцитрата используется при эмульгировании масел.
Основная цель дигидрата тринатрийцитрата — действовать в качестве пищевой добавки для улучшения вкуса или сохранения продуктов питания.


-Использование дигидрата тринатрийцитрата в здравоохранении:
Тринатр��йцитрат дигидрат является эффективным антикоагулянтом крови.
В результате дигидрат тринатрийцитрата часто используется для сбора и хранения крови.
Дигидрат тринатрийцитрата может помочь облегчить дискомфорт, связанный с инфекциями мочевыводящих путей.

Дигидрат тринатрийцитрата также можно использовать в качестве слабительного средства для лечения ацидоза.
Дигидрат тринатрийцитрата незаменим в растворах для пероральной регидратации Всемирной организации здравоохранения.
Дигидрат тринатрийцитрата также можно использовать в качестве антацида, особенно перед операцией.

Дигидрат тринатрийцитрата содержится во многих фармацевтических препаратах, красителях, косметике и дезодорантах.
Дигидрат тринатрийцитрата можно найти в продуктах для волос, полости рта, кожи и для купания.
Для устранения избытка кислоты в желудке дигидрат тринатрийцитрата действует как буфер и нейтрализующий агент.
Тринатрийцитрат дигидрат также используется для лечения метаболического ацидоза, типа почечной проблемы, от которой страдают некоторые люди.


-Промышленное применение дигидрата тринатрийцитрата:
Дигидрат тринатрийцитрата используется в промышленности в качестве очистителя.
Дигидрат тринатрийцитрата способствует удалению слоев кальция и ржавчины из систем горячего водоснабжения и паропроводов.
В процессах гальванотехники дигидрат тринатрийцитрата также действует как буферный и комплексообразующий агент.

Хелатирующая способность и нетоксичность лимонной кислоты приносят пользу текстильной и строительной промышленности.
Чтобы избежать микробного загрязнения, дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве ароматизатора и консерванта (т.е. в качестве пищевой добавки).
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве масляного эмульгатора при производстве сыра.

Дигидрат тринатрийцитрата — буферный агент в косметике, поддерживающий стабильный уровень pH.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в безалкогольных и освежающих напитках для уменьшения кислотности и улучшения вкуса.
Дигидрат тринатрийцитрата содержится в средствах для мытья посуды, стиральных порошках и поверхностно-активных веществах.


- Использование дигидрата тринатрийцитрата в пищевых продуктах и напитках:
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве эмульгирующей соли в плавленых сырных продуктах.
Дигидрат тринатрийцитрата облегчает плавление сыра, не делая его жирным.

Дигидрат тринатрийцитрата действует как буферный агент в сочетании с лимонной кислотой и обеспечивает точный контроль pH, необходимый для многих продуктов питания и напитков.
Основная задача тринатрийцитрата дигидрата — это пищевая добавка, используемая либо для улучшения вкуса, либо в целях консервации.


-Использование дигидрата тринатрийцитрата в здравоохранении:
Дигидрат тринатрийцитрата прекрасно действует как антикоагулянт крови.
Таким образом, дигидрат тринатрийцитрата широко используется для сбора и хранения крови.

Тринатрийцитрат дигидрат может облегчить дискомфорт при инфекциях мочевыводящих путей.
Дигидрат тринатрийцитрата также является отличным слабительным средством и уменьшает некоторые проблемы с ацидозом.
Дигидрат тринатрийцитрата является важным ингредиентом раствора для пероральной регидратации ВОЗ.

Дигидрат тринатрийцитрата также служит антацидом, особенно перед анестезией.
Вы можете легко найти дигидрат тринатрий цитрата во многих фармацевтических продуктах, красителях, косметике и дезодорантах.
Дигидрат тринатрийцитрата также присутствует в средствах по уходу за волосами, полостью рта, кожей и средствами для купания.


-Промышленное применение дигидрата тринатрийцитрата:
Дигидрат тринатрийцитрата используется в качестве промышленного очистителя.
Дигидрат тринатрийцитрата помогает очистить паровые блоки, системы горячего водоснабжения от слоев кальция и ржавчины.

Дигидрат тринатрийцитрата также служит буферным и комплексообразующим агентом в процессах гальваники.
В текстильной и строительной промышленности дигидрат тринатрийцитрата полезен благодаря хелатирующей способности и нетоксичности лимонной кислоты.



ДЕЙСТВИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
В процессе клинического взятия свежей крови добавление некоторого количества стерильного цитрата натрия может сыграть роль в предотвращении свертывания крови; это именно то, что цитрат кальция может образовывать растворимые комплексы с ионом кальция; В области медицины дигидрат тринатрия цитрата используется в качестве противосвертывающих препаратов и антикоагулянтов in vitro, препаратов от мокроты и диуретиков во время переливания крови; его также можно использовать в гальванической промышленности без цианидов; также используется в качестве проявителя в фотоиндустрии.
Дигидрат тринатрийцитрата можно использовать в качестве ароматизаторов, буферных материалов, эмульгаторов и стабилизаторов в пищевой промышленности.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Дигидрат тринатрийцитрата, как дигидрат, так и безводный материал, широко используется в фармацевтических составах.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в пищевых продуктах, в первую очередь для регулирования pH растворов.
Дигидрат тринатрийцитрата также используется в качестве изолирующего агента. Безводный материал используется в составах шипучих таблеток. Тринатрий цитрат

Дигидрат дополнительно используется в качестве антикоагулянта крови отдельно или в сочетании с другими цитратами, такими как динатрий гидроцитрат.
В терапевтическом отношении дигидрат тринатрийцитрата используется для облегчения болезненного раздражения, вызванного циститом, а также для лечения обезвоживания и ацидоза, вызванных диареей.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИГИДРАТА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, прохладный и соленый.
Дигидрат тринатрийцитрата не имеет температуры плавления и имеет относительную плотность 1,857.

Дигидрат тринатрийцитрата стабилен на воздухе при комнатной температуре с потерей кристаллической воды при нагревании до 150 °C. дальнейшее нагревание приведет к его разложению.
Дигидрат тринатрийцитрата нерастворим в этаноле, но хорошо растворим в воде. 5% водный раствор имеет значение pH от 7,6 до 8,6.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Дигидрат тринатрия цитрата представляет собой белые зернистые кристаллы или белый кристаллический порошок; слабо разжижается (склонен поглощать влагу из воздуха и растворяться в ней) во влажном воздухе, легко растворим в воде и практически нерастворим в этаноле (96%).
Дигидрат тринатрийцитрата практически не имеет запаха и бесцветен в растворе.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Дигидрат тринатрийцитрата сертифицирован GRAS в соответствии с 21 CFR 184.1751.
Дигидрат тринатрийцитрата соответствует всем требованиям Фармакопеи США, Кодекса пищевых химикатов, Кодекса федеральных правил и Европейской Фармакопеи.
Дигидрат тринатрийцитрата имеет номер EC 200-675-3, номер E E331 и номер CAS 6132-04-3.
Дигидрат тринатрийцитрата сертифицирован как кошерный.



ОТЛИЧНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Дигидрат тринатрийцитрата в настоящее время является наиболее важным цитратом.
Дигидрат тринатрийцитрата производится в два этапа: сначала крахмал ферментируется с образованием лимонной кислоты; во-вторых, лимонная кислота нейтрализуется щелочью с образованием конечных продуктов.
Дигидрат тринатрийцитрата обладает следующими превосходными характеристиками:



БЕЗОПАСНЫЕ И НЕТОКСИЧНЫЕ СВОЙСТВА ДИГИДРАТА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Поскольку основное сырье для приготовления тринатрия цитрата дигидрата в основном поступает из продуктов питания, оно абсолютно безопасно и надежно, не причиняя вреда здоровью человека.
Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций и Всемирная организация здравоохранения не имеют ограничений в ежедневном потреблении, а это означает, что тринатрий цитрат

Дигидрат можно рассматривать как нетоксичную пищу.
Дигидрат тринатрийцитрата биоразлагаем.
После разбавления большого количества воды дигидрат тринатрия цитрата частично превращается в цитрат, который сосуществует с тринатрием.
Дигидрат цитрата в той же системе.

Цитрат легко подвергается биологическому разложению в воде под действием кислорода, тепла, света, бактерий и микробов.
Пути разложения дигидрата тринатрийцитрата обычно проходят через аконитовую кислоту, итаконовую кислоту, ангидрид цитраконовой кислоты с последующим преобразованием в диоксид углерода и воду.

Способность образовывать комплексы с ионами металлов.
Дигидрат тринатрийцитрата обладает хорошей способностью образовывать комплексы с ионами некоторых металлов, таких как Ca2+, Mg2+; для других ионов, таких как Fe2+, он также обладает хорошей комплексообразующей способностью.
Отличная растворимость, причем растворимость увеличивается с повышением температуры воды.

Дигидрат тринатрийцитрата обладает хорошей способностью регулировать pH и обладает хорошими буферными свойствами.
Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой слабую кислотно-щелочную соль; В сочетании с цитратом они могут образовывать рН-буфер с хорошей совместимостью; следовательно, это очень полезно в некоторых случаях, когда нецелесообразно сильное изменение значения pH.
Кроме того, дигидрат тринатрийцитрата также обладает превосходными характеристиками замедления и стабильностью.



ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
*регулятор pH
*Хелатирующий агент
*Буферный агент
*Усилитель вкуса
*Стабилизатор
*Эмульгатор



СВОЙСТВА ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
*Дигидрат
*Белый
*Зернистые кристаллы или кристаллический порошок
*Типичный, практически без запаха.
*Приятно соленый
*Свободно растворим в воде
*Практически нерастворим в этаноле (96 %).
*Нетоксичный
*Низкореактивный
*Химически и микробиологически стабилен.
*Полностью биоразлагаемый



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Дигидрат тринатрийцитрата получают путем нейтрализации лимонной кислоты гидроксидом натрия или бикарбонатом натрия.
Растворить бикарбонат натрия в воде при перемешивании и нагревании; добавить лимонную кислоту, продолжать нагревать до 85-90°С; довести pH до 6,8; отрегулировать активный уголь для отбеливания.

Фильтруйте, когда смесь еще горячая; конденсируют фильтрат при пониженном давлении; остудить и кристалл выйдет; фильтруют, промывают, сушат до получения конечных продуктов цитрата натрия.
C6H8O7 + 3NaHCO3 → C6H5Na3O7 • 2H2O + 3CO2 ↑ + H2O



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИГИДРАТА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Дигидрат тринатрийцитрата состоит из бесцветных моноклинных кристаллов без запаха или белого кристаллического порошка с охлаждающим соленым вкусом.
Тринатрийцитрат дигидрат слегка расплывается во влажном воздухе, а в теплом сухом воздухе выцветает.



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Дигидрат тринатрийцитрата получают добавлением карбоната натрия к раствору лимонной кислоты до прекращения шипения.
Полученный раствор фильтруют и упаривают досуха.



ФУНКЦИИ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
*Агент по секвестру,
*Буферный агент,
*Добавка,
*Стабилизатор,
*Эмульгатор



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ДИГИДРАТА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Кристаллизуйте соль из теплой воды, охладив ее до 0о.



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Водные растворы слабощелочные и реагируют с кислыми веществами.
Алкалоидные соли можно осаждать из их водных или водно-спиртовых растворов.
Соли кальция и стронция вызывают осаждение соответствующих цитратов.
Другие несовместимости включают основания, восстановители и окислители.



БИОХМЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Дигидрат тринатрийцитрата может действовать как буферный агент, сопротивляясь изменениям pH.
Дигидрат тринатрийцитрата используется в пробирках для взятия крови. Цитрат хелатирует ионы кальция в крови и тем самым нарушает свертывание крови.
Цитрат является промежуточным продуктом в цикле ТСА и синтезе жирных кислот.
Цитрат является аллостерическим модулятором ацетил-КоА-карбоксилазы, фермента, который регулирует превращение ацетил-КоА в малонил-КоА.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ДЛЯ ЗАСТАВЛЕНИЯ ШТУКАТУРНЫХ СМЕСЕЙ:
Дигидрат тринатрийцитрата иногда используется при штукатурке в качестве замедлителя схватывания или регулятора времени схватывания.
Штукатурку изготавливают путем смешивания гипсового порошка с водой, затем смесь наносят на поверхность, где она затвердевает по мере высыхания.
Дигидрат тринатрийцитрата можно добавить в воду, используемую для замешивания штукатурки, чтобы замедлить время схватывания смеси.

Дигидрат тринатрийцитрата может быть полезен в ситуациях, когда требуется больше времени для работы со штукатуркой или для ее нанесения на поверхность, поскольку он предотвращает слишком быстрое схватывание штукатурки.
Количество дигидрата тринатрийцитрата, необходимое для замедления времени схватывания гипса, может варьироваться в зависимости от конкретного применения и желаемого результата.

В качестве общего ориентира часто используют концентрацию от 0,2% до 0,5% от веса гипса в штукатурной смеси.
Например, если вы используете 1 килограмм гипсового порошка для приготовления гипсовой смеси, вы можете добавить от 2 до 5 граммов дигидрата тринатрийцитрата в воду, используемую для замешивания гипса.

Однако важно отметить, что добавление слишком большого количества дигидрата тринатрийцитрата может ослабить прочность штукатурки и повлиять на ее общее качество.
Итак, дигидрат тринатрия цитрата рекомендуется начинать с небольшого количества и постепенно увеличивать концентрацию, пока не будет достигнуто желаемое время схватывания без ущерба для прочности штукатурки.



ПРИМЕНЕНИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ:
pH продукта устанавливается и поддерживается дигидратом тринатрийцитрата.
В то время как нормальный pH кожи слегка кислый, обычно между 4,75 и 5,5, что эффективно защищает кожу от факторов окружающей среды, таких как аллергены, загрязняющие вещества и бактерии, дигидрат тринатрийцитрата может буферизировать растворы в диапазоне pH от 3 до 6,2.

Кислотность кожи может измениться в результате всего, что вступает в контакт с дигидратом тринатрий цитрата, включая косметику, солнце, воду, загрязнение и т. д.
В конечном итоге это снижает способность кожи защищать себя.
Чтобы максимально поддерживать нормальный уровень pH кожи, дигидрат тринатрийцитрата имеет решающее значение для баланса pH косметики и продуктов по уходу за кожей.

Высококислотный продукт может раздражать кожу, а сильнощелочной может снижать содержание в ней липидов.
Используя такой ингредиент, как дигидрат тринатрий цитрата, производители косметики могут регулировать pH своих рецептур, в результате чего получается продукт, который лучше подходит коже.



ЧИСТЯЩИЕ И МОЮЩИЕ СРЕДСТВА. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Основными компонентами чистящих средств являются поверхностно-активные вещества и активаторы.
Другие ингредиенты добавляются для выполнения различных функций, например, повышения эффективности очистки конкретных загрязнений/поверхностей, обеспечения стабильности продукта и придания ему уникальной индивидуальности.

Сложные фосфаты и дигидрат тринатрийцитрата являются обычными связующими веществами.
Строители повышают или поддерживают эффективность очистки поверхностно-активного вещества.
Основная функция строителей – снижение жесткости воды.

Это делается либо путем секвестрации, либо хелатирования (удержания минералов жесткости в растворе); путем осаждения (образуя нерастворимое вещество); или путем ионного обмена (торговля электрически заряженными частицами).
Строители также могут обеспечивать и поддерживать щелочность, что способствует очистке, особенно кислых почв; помогают предотвратить повторное отложение удаленной грязи во время стирки и эмульгируют маслянистые и жирные загрязнения.



ФУНКЦИИ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
*Дигидрат тринатрийцитрата действует как эмульгатор.
*Буферный агент
*Дигидрат тринатрийцитрата действует как секвестрант.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
*ПОЛИАСПРАТАТ НАТРИЯ,
*ФИТАТ НАТРИЯ,
*СОРБИНОВАЯ КИСЛОТА,
*БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА



СВОЙСТВА ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Молекулярная формула дигидрата тринатрийцитрата: Na3C6H5O7, а его молекулярная масса или молярная масса составляет 258,068 г/моль.
Дигидрат тринатрийцитрата имеет белый цвет и имеет форму кристаллического порошка или зернистых кристаллов.
Дигидрат тринатрийцитрата растворим в воде и расплывается при контакте с влажным воздухом.

Дигидрат тринатрийцитрата нерастворим в спирте.
Дигидрат тринатрийцитрата имеет кислый вкус, напоминающий лимонную кислоту.
Дигидрат тринатрийцитрата имеет в общей сложности семь акцепторов водородных связей и один донор водородных связей.

Моноизотопная масса дигидрата тринатрийцитрата составляет 257,973 г/моль.
Температура плавления дигидрата тринатрийцитрата находится в любом месте > (более) 3000 градусов Цельсия или 572 градусов по Фаренгейту; 573К.



ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА КРАТКИЙ ВЗГЛЯД:
*Дигидрат тринатрийцитрата представляет собой соль лимонной кислоты, которую можно получить из цитрусовых.
*Дигидрат тринатрийцитрата в основном используется для контроля уровня pH продукта.
*Дигидрат тринатрийцитрата обладает антиоксидантными и консервирующими свойствами.
*Дигидрат тринатрийцитрата также используется в пищевой и медицинской промышленности.



ЧТО ДЕЛАЕТ ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА В СОСТАВЕ?
*Буферизация
* Хелатирование
*Консервант



ФОРМУЛА ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Составляющими тринатрийцитрата дигидрата являются натрий и лимонная кислота.
Молекулярная формула дигидрата тринатрийцитрата:
C6H5Na3O7 или C6H5O7.3Na или Na3C6H5O7.

Дигидрат тритринатрийцитрата или тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат — это названия IUPAC для дигидрата тринатрийцитрата.
Дигидрат тринатрийцитрата также известен под другими названиями, например, натроцитраль цитрозодин.

Образование дигидрата тринатрийцитрата
Когда лимонная кислота реагирует с бикарбонатом натрия в присутствии воды в бомбочке для ванны, она образуется.
C6H8O7 + 3NaHCO3 + H2O ⇢ Na3C6H5O7 + 3H2O + 3CO2



КАКОЕ ВЛИЯНИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА НА ОРГАНИЗМ?
Это не что иное, как натриевая соль с основой лимонной кислоты.
Для снижения кислотности мочи применяют препарат тринатрийцитрат дигидрат.
В результате почки могут выделять мочевую кислоту, что помогает предотвратить образование камней в почках и подагру.

Дигидрат тринатрийцитрата также может лечить и предотвращать заболевания почек и проблемы с обменом веществ, такие как ацидоз.
В тестах на коагуляцию дигидрат тринатрийцитрата также действует как антикоагулянт.
Дигидрат тринатрийцитрата может помочь предотвратить коагуляцию, образуя комплекс ионов кальция.
Во всех этих случаях дигидрат тринатрийцитрата используется для лечения и профилактики заболеваний.



ОБЪЯСНИТЕ РАСТВОРИМОСТЬ ДИГИДРАТА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Дигидрат тринатрийцитрата стабилен в сухом воздухе, но становится безводным при воздействии 150 °C.
Дигидрат тринатрийцитрата растворим в воде на 1,3 части и на 0,6 части в кипящей воде.
Дигидрат тринатрийцитрата почти полностью нерастворим в спирте.
Согласно паспортам безопасности материалов, растворимость дигидрата тринатрийцитрата при 25°C составляет 29 грамм/литр и 42,5 грамм/100 в соответствии с Международными картами химической безопасности (ICSC).



КАК ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ПРОИЗВОДИТСЯ КОММЕРЧЕСКИ?
Дигидрат тринатрийцитрата обычно получают путем смешивания небольшого количества моногидрата карбоната натрия с горячим водным раствором пяти лимонной кислоты.
Полученный раствор упаривают до тех пор, пока не произойдет кристаллизация. Другой способ получения дигидрата тринатрийцитрата — это разложение цитрата кальция солью щелочного металла.
Известно, что натриевая соль десяти лимонных кислот существует в двух формах: так называемом пентагидрате15 и дигидрате CsH5O7Na3.2H2O.



ЗАКЛЮЧЕНИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Дигидрат тринатрийцитрата, также называемый дигидратом тритринатрийцитрата, образуется в результате реакции лимонной кислоты с бикарбонатом натрия в присутствии воды в бомбочке для ванны.
Дигидрат тринатрийцитрата — это соединение, широко используемое в промышленности, здравоохранении, пищевой промышленности и производстве напитков.
Тринатрийцитрат дигидрат – известный регулятор pH и смягчитель воды.

Дигидрат тринатрийцитрата можно найти во многих средствах личной гигиены, включая жидкие стиральные порошки, шампуни, кондиционеры, солнцезащитные кремы, увлажняющие крема для лица, косметику и мыло.
Дигидрат тринатрийцитрата также широко используется для контроля кислотности в пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов (CIR) рассмотрела научную литературу и данные о безопасности лимонной кислоты, ее эфиров и солей, таких как дигидрат тринатрий цитрата.

Их результаты показали, что лимонная кислота, ее эфиры и соли не раздражают глаза и не вызывают раздражения кожи или аллергических кожных реакций в концентрациях, используемых в косметике и средствах по уходу за кожей.
В свете имеющихся научных данных Экспертная группа пришла к выводу, что лимонная кислота, ее эфиры и соли безопасны для использования в косметике и средствах личной гигиены в данных обстоятельствах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИГИДРАТА ЦИТРАТА ТРИНАТРИЯ:
Номер CAS: 6132-04-3
Номер ЕС: 200-675-3
Формула Хилла: C₆H₅Na₃O₇ * 2 H₂O.
Молярная масса: 294,10 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 15 00
Температура плавления: 300 °C (безводное вещество).
Значение pH: 7,5–9,0 (50 г/л, H₂O, 25 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Растворимость: 720 г/л.
Молекулярный вес: 294,10 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 9
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 293,99396471 г/моль.
Моноизотопная масса: 293,99396471 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 143 Å ²
Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность: 211
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 6
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Температура плавления: 300 °С.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 7,5–9 при 29,4 г/л при 25 °C.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 29,4 г/л при 20°C - полностью растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Объемная плотность: около 600 кг/м3.
НОМЕР КАС: 6132-04-3
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H5O7Na3·2H2O.
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 6104939
НОМЕР ЕС: 200-675-3
НОМЕР В ЛЕЯХ: MFCD00150031
Номер CB: CB9752065
Молекулярная формула: C6H9Na3O9

Молекулярный вес: 294,1
Номер лея:MFCD00150031
Файл MOL:6132-04-3.mol
Точка плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,76
ФЕМА: 3026 | ЦИТРАТ НАТРИЯ
Температура вспышки: 173,9 °С.
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
растворимость: H2O: 100 мг/мл
форма: порошок
белый цвет
PH: 7,0-9,0 (25 ℃ , 50 мг/мл в H2O)
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 7,5–9 при 29,4 г/л при 25 °C.
Растворимость в воде: 720 г/л (25 ºC)
λмакс:
λ: 260 нм Aмакс: 0,01
λ: 280 нм Aмакс: 0,01
Мерк: 14,8602
БРН: 6104939

Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, восстановителями, окислителями.
InChIKey: NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K
ЛогП: -1,72
Ссылка на базу данных CAS: 6132-04-3 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: B22547B95K
Система регистрации веществ EPA: 1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат (6132-04-3)
Название ИЮПАК: тринатрий; 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат; дигидрат.
Молекулярный вес: 294,10
Молекулярная формула: C6H9Na3O9.
Канонические УЛЫБКИ: C(C(=O)[O-])C(CC(=O)[O-])(C(=O)[O-])OOO[Na+].[Na+].[Na+]
ИнХИ: ИнХИ=1S/C6H8O7.3Na.2H2O/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;;;/h13H,1-2H2,( H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);;;;2*1H2/q;3*+1;;/p-3
InChIKey: NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K
Точка кипения: 309,6 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 300°C
Температура вспышки: 155,2 ºC
Плотность: 1,76 г/см3
Растворимость: Растворимость в воде, г/100мл: 77.
Внешний вид: Белый порошок или кристаллы.
Хранение: Хранить при РТ.
Коды опасности: Xi
Лог Р: -5,38120
ПСА: 159,8

Индекс преломления: 1,58
Заявления о рисках R37/38
РТЕКС: GE7810000
Заявления о безопасности: S24/25
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, восстановителями, окислителями.
Молекулярная формула: C6H5O7Na3 ● 2 H2O.
Молекулярный вес: 294,10
Номер CAS: 6132-04-3
E-NR: E 331
ЕИНЭКС: 20-06-753
Номер CAS: 6132–04–3.
Номер EINECS: 200–675–3.
Эмпирическая формула: C6H5Na3O7. 2H2O
Молекулярная масса: 294,10 г/моль
Плотность: 1,7 г/см3
Внешний вид: бесцветные кристаллы или белый гранулированный порошок.
pH: 8 – 8,7 при 50 г/л при 25°C
Температура плавления: >300 С.
Растворимость в воде: 760 г/л (25C).
Легко растворяется в горячей воде.
Растворяется в холодной воде.

Нерастворим в спирте.
Растворяется в 1,3 частях воды.
Растворяется в 0,6 части кипящей воды.
Формула: Na₃C₆H₅O₇·2H₂O.
ММ: 294,1 г/моль
Температура плавления: 150 °C
Плотность: 1,76 г/см³ (20 °C)
Температура хранения: Окружающая среда
Номер леев: MFCD00150031
Номер CAS: 6132-04-3
ЭИНЭКС: 200-675-3
Индекс Мерк: 13,08675
Плотность: 1,76
Т��чка кипения: 309,6°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: >300 °C (лит.)
Молекулярная формула: C6H9Na3O9.
Молекулярный вес: 294,10
Температура вспышки: 173,9 °С.
Точная масса: 293,993958.
ПСА: 159.08000
Индекс преломления: 1,58
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, восстановителями, окислителями.
Растворимость в воде: 720 г/л (25 ºC)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
-Описание мер первой помощи.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИГИДРАТА ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота
2-гидрокси-, натриевая соль, гидрат (1:3:2)
Лимонная кислота, тринатриевая соль, дигидрат
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота
2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат
Дигидрат цитрата натрия
Дигидрат тринатрийцитрата
№ 1560
Дигидрат тринатрийцитрата
Дигидрат цитрата натрия
6132-04-3
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
Гидрат цитрата натрия
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота
2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
MFCD00150031
B22547B95K
Наузене
дигидрат тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата
тринатрий; 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат; дигидрат
DTXSID1049437
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ
Лимонная кислота, тринатриевая соль, дигидрат
Н-1560
Цитрат натрия водный
Натрий цитрусовый, обезвоживающий
Дигидрат тринатрийцитрата
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
MFCD00130806
дигидрат тринатрийцитрата
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ (II)
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [II]
ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА (МОНОГРАФИЯ USP)
ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА [МОНОГРАФИЯ USP]
дигидрат 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата натрия
Цитрат натрия
Трицитразол
Натрум цитрусовый
Эметрол жевательные таблетки
Трицитразол (ТН)
Цитрат натрия
Дигидрат тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата
Дигидрат цитрата натрия
Цитрат натрия (TN)
CVS HealthОблегчение тошноты
Эметрол жевательные таблетки апельсин
Цитрат натрия [USP: ЯНВАРЬ]
Дигидрат цитрата натрия
Жевательные таблетки Emetrol, ягодная смесь
ЦИТРАТ НАТРИЯ [FHFI]
DTXCID0029397
Гидрат цитрата натрия (JP17)
UNII-B22547B95K
ЧЕБИ:32142
Дигидрат тринатрийцитрата, ACS
NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K
НАТРИЯ ЦИТРАТ ВОДОРОДНЫЙ [II]
НАТРИЯ ЦИТРАТА ГИДРАТ [ЯНВАРЬ]
ЦИТРАТ НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
НАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [MI]
АКОС025293920
Citronensaeure, Тринатриум-Зальц-Дигидрат
Дигидрат цитрата натрия, >=99%, FG
НАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [ВАНДФ]
БП-31019
НАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [ВОЗ-DD]
Трехосновный дигидрат цитрата натрия,> = 98%
Натрия цитрат дигидрат, ч.д.а. ACS
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ [ВОЗ-IP]
D01781
F82065
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, AR, >=99%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, LR, >=99%
Реагент ACS дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
НАТРИЙ ЦИТРАС, ДЕГИДРАТ [ВОЗ-IP ЛАТИНСКИЙ]
А833161
А835986
Q22075862
Дигидрат цитрата натрия, биохимический сорт, мелкозернистый
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, USP, 99,0–100,5 %
Трехосновный дигидрат цитрата натрия (класс молекулярной биологии)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, реагент ACS, >=99,0%
дигидрат тринатрий-2-оксиданилпропан-1,2,3-трикарбоксилата
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислотыДигидрат тринатрийцитрата
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, BioUltra, >=99,0% (NT)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, протестировано на культуре клеток насекомых.
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, специальная марка JIS, >=99,0%
Дигидрат цитрата натрия трехосновный, па, реагент ACS, 99,0%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, чистый, >=99,0% (NT)
Натрия цитрат трехосновный дигидрат, SAJ первый сорт, >=99,0%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, протестирован в соответствии с Ph.Eur.
тринатрий-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат-вода (1/2)
Дигидрат тринатрийцитрата соответствует спецификациям испытаний USP.
Дигидрат тринатриевой соли 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, BioXtra, >=99,0% (титрование)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, для молекулярной биологии,> = 99%
Дигидрат трехосновного цитрата натрия, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
Цитрат натрия, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль, дигидрат
Натрия цитрат трехосновный дигидрат, па, реагент ACS, реагент. ИСО, 99-101%
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль, гидрат (1:3:2)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, BioUltra, для молекулярной биологии, > = 99,5% (NT)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, пурисс. год, реагент ACS, >=99,0% (NT)
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, подходит для анализа аминокислот, >=99,0%
Цитрат натрия, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, пурисс. год, реагент АЦС, рег. ИСО, рег. Ph. Eur., >=99,5%
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, подходит для аминокислотного анализа, >=98% (титрование), порошок
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
Тринатрий цитрат, цитрат натрия, дигидрат
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
Дигидрат тринатрийцитрата
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
Дигидрат тринатрийцитрата
Citronensaeure-три-на-зальц-дигидрат
Натриумцитрат-дигидрат
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота
2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
Цитрат натрия, тринатриевая соль
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНО
НАТРИЯ ЦИТРАТ ТРЕХОСНОВНЫЙ ДИГИДРАТ
ТРИ-НАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ
Цитрат натрия (AS);NATRII CITRAS
НАТРИЯ ЦИТРАТ, ДИГИДРАТ
КИСЛОТА ЦИТРИКОВАЯ ОДНОГИДРИКУМ
ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЕВОЙ СОЛЬ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ
МОНОГИДРАТ БЕТА-ГИДРОКСИ-ТРИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
абс9147
Дигидрат цитрата натрия
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота
2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
Дигидрат тринатрийцитрата
Citronensaeure-три-на-зальц-дигидрат
Натриумцитрат-дигидрат
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота
2-гидрокси-, тринатриевая соль, дигидрат
Трехосновный дигидрат цитрата натрия
Цитрат натрия, тринатриевая соль
Дигидрат цитрата натрия
Тринатрийцитрат, тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты.
тринатриевая соль -гидрокситрикарбаллиловой кислоты
Натроцитрал
Цитрат натрия
Дигидрат цитрата натрия
Трехосновный дигидрат цитрата натрия, цитрат натрия
Дигидрат, дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты.
Тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
Дигидрат тринатрийцитрата
Дигидрат тритринатрийцитрата
Цитросодин
Лимонная кислота, тринатриевая соль
Е331
Дигидрат тринатрийцитрата
68-04-2
ЦИТРАТ ТРИТРИНАТРИЯ ��ИГИДРАТ
Тринатрийцитрат дигидрат безводный
Цитросодин
Натроцитрал
Тринатрийцитрат дигидрат, безводный
Лимонная кислота, тринатриевая соль
Тритринатрийцитрат дигидрат, безводный
безводный дигидрат тринатрийцитрата
Тринатриевая соль лимонной кислоты
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, тринатриевая соль
2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат натрия
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 3026
ССРИС 3293
Дигидрат тринатрийцитрата (Na3C6H5O7)
Тринатрийцитрат дигидрат, безводный
ХСДБ 5201
тринатрий 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
тринатрий-цитрат
Безводный дигидрат тритринатрийцитрата
UNII-RS7A450LGA
ЭИНЭКС 200-675-3
Бичитра
Пнеуцид
Тринатрия 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат
994-36-5
ЧЕБИ:53258
RS7A450LGA
ИНС № 331(III)
ИНС-331(III)
ЭК 200-675-3
Е-331(III)
тринатрий;2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
MFCD00012462
НЕТ ФЕМА. 3026, БЕЗВОДНЫЙ-
Цитросодин
Цитнатин
Цитрем
Цитросодна
ЭИНЭКС 213-618-2
Тринатрийцитрат дигидрат водный
Тритринатрийцитрат дигидрат безводный
Натрий цитрусовый, обезвоживающий
Е 331
2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат натрия
UNII-68538UP9SE
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль
ЭИНЭКС 242-734-6
C6H5Na3O7
ЭК 242-734-6
Орацит
Натрий цитры
дигидрат тритринатрийцитрата
Дигидрат тринатрийцитрата
Решение Олбрайта
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль (1:3)
цитрат натрия (iii)
Дигидрат тринатрийцитрата (USP)
Модифицированное решение Шоля
Антикоагулянт тринатрийцитрат дигидрат
1Q73Q2июль
ХЕМБЛ1355
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ (II)
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ [MI]
Концентрированный раствор цитрата
DTXSID2026363
ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА (USP-RS)
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ [ВОЗ-IP]
2-Гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, тринатриевая соль
Тринатриевая соль лимонной кислоты, 99%
HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ НЕУКАЗАННЫЙ
НАТРИЙ ЦИТРАС [WHO-IP LATIN]
ДИГИДРАТ ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА (ПРИМЕСЬ USP)
АКОС015915009
ДБ09154
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ БЕЗВОДНЫЙ [HSDB]
БЕЗВОДНЫЙ ЦИТРАТ ТРИТРИНАТРИЯ ДИГИДРАТ [II]
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ, НЕУКАЗАННАЯ ФОРМА
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТ ДИГИДРАТ БЕЗВОДНЫЙ [VANDF]
8055-55-8
AC-15008
Е331
Дигидрат дигидрата тринатрийцитрата USP, мелкозернистый
ТРИНАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ БЕЗВОДНЫЙ [ВОЗ-IP]
FT-0623960
ЭН300-74572
D05855
Д77308
БЕЗВОДНЫЙ ЦИТРАТ ТРИТРИНАТРИЯ ДИГИДРАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
Q409728
J-520101
Тринатриевая соль лимонной кислоты, безводная, >=98% (GC)
Тринатриевая соль лимонной кислоты, Vetec™ ч.д., 98%
Дигидрат тринатриевой соли 2-гидрокси-1,2,3-пропанентрикарбоновой кислоты
Тринатрийцитрат дигидрат трехосновный дигидрат
Дигидрат тринатриевой соли лимонной кислоты
Дигидрат дигидрата тритринатрийцитрата
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота
2-гидрокси, тринатриевая соль
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, натриевая соль (1:3)
Лимонная кислота, тринатриевая соль
Тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты
Цитнатин
Цитра-лок
Цитрем
Цитросодин
Цитросодин
Цистема
Иона
Натроцитрал
Дигидрат тринатрийцитрата
Тринатрийцитрат дигидрат безводный
Дигидрат тринатрийцитрата H
Юнифайн П 3
Урисал
1,2,3-Пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, тринатриевая соль
Лимонная кислота, тринатриевая соль
Дигидрат тринатрийцитрата
Тринатрийцитрат дигидрат безводный
Дигидрат тритринатрийцитрата
Цитрато де трисодио, дигидрато
Цитрат тринатрия, дигидрат
Трисодио цитрато диидрато
Тринатриумцитраатдигидраат
Дигидрат тринатриевой соли 2-гидрокси-1,2,3-пропанентрикарбоновой кислоты
Тринатриевая соль 2-гидрокси-,1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты (9CI)
Лимонная кислота, тринатриевая соль (8CI)
Дигидрат тринатрийцитрата (Na3C6H5O7) (7CI)



ТРИОКСИД СУРЬМЫ
Триоксид сурьмы (Sb2O3) представляет собой малорастворимый белый кристаллический порошок.
Триоксид сурьмы получают плавлением сурьмясодержащих руд или реакцией трихлорида сурьмы с водой.
Сурьмы в земной коре мало.


КАС: 1309-64-4
Номер ЕС: 215-175-0
Химическая формула: Sb₂O₃
Формула Хилла: O₃Sb₂


Триоксид сурьмы представляет собой белый кристаллический (пескообразный) порошок без запаха.
Триоксид сурьмы, также известный как оксид сурьмы или Sb2O3, является наиболее широко производимым соединением элементарной сурьмы.
Страны, которые производят больше всего триоксида сурьмы, — это Китай, Южная Африка, Боливия, Россия, Таджикистан и Кыргызстан.


Триоксид сурьмы представляет собой неорганическое соединение формулы Sb2O3.
Это наиболее важное коммерческое соединение сурьмы.
Триоксид сурьмы существует в природе в виде минералов валентинита и сенармонтита.


Как и большинство полимерных оксидов, триоксид сурьмы растворяется в водных растворах путем гидролиза.
Смешанные оксиды мышьяка и сурьмы встречаются в природе в очень редком минерале стибиокладетите.
Триоксид сурьмы представляет собой химическое соединение с формулой Sb2O3. Триоксид сурьмы является наиболее важным коммерческим соединением сурьмы.


Триоксид сурьмы встречается в природе в виде минералов валентинита и сенармонтита.
Сурьма — это металлический элемент с химическим символом Sb и атомным номером 51.
Небольшие количества сурьмы находятся в земной коре.


Триоксид сурьмы также может называться триоксидом сурьмы (DAT), оксидом сурьмы или в производстве белилами сурьмы.
Триоксид сурьмы (Sb2O3) представляет собой малорастворимый белый кристаллический порошок.
Триоксид сурьмы получают плавлением сурьмясодержащих руд или реакцией трихлорида сурьмы с водой.


Сурьмы в земной коре мало.
Триоксид сурьмы представляет собой неорганическое соединение с формулой Sb2O3.
Триоксид сурьмы является наиболее важным коммерческим соединением сурьмы.


Триоксид сурьмы встречается в природе в виде минералов валентинита и сенармонтита.
Как и большинство полимерных оксидов, триоксид сурьмы растворяется в водных растворах при гидролизе.
Смешанный оксид мышьяка и сурьмы встречается в природе в виде очень редкого минерала стибиоклаудетита.


Триоксид сурьмы является незаменимым синергистом для галогенированных антипиренов и важным элементом для фотогальванических осветлителей.
Оксид сурьмы (III) или триоксид сурьмы представляет собой высоконерастворимый термостабильный источник сурьмы, подходящий для применения в стекле, оптике и керамике.
Оксид сурьмы (III) также доступен в виде гранул, кусочков, порошка, мишеней для распыления, таблеток и нанопорошка (из наноразмерных производственных мощностей American Elements).


Мы также можем производить беспыльный триоксид сурьмы и каталитический триоксид сурьмы.
Триоксид сурьмы представляет собой химическое соединение с формулой Sb2O3.
Триоксид сурьмы является наиболее важным коммерческим соединением сурьмы.


Триоксид сурьмы является неорганическим соединением.
Триоксид сурьмы растворяется в водных растворах путем гидролиза.
Триоксид сурьмы представляет собой беловатый порошок и кристаллический.


Триоксид сурьмы нерастворим в азотной кислоте.
Триоксид сурьмы можно использовать в производстве ПЭТ в качестве катализатора.
В тех же стеклах трехокись сурьмы является объяснительным средством, в полупроводниках - добавкой.


Триоксид сурьмы подходит для использования в качестве компонента в производстве сложных неорганических окрашенных рутиловых пигментов.
Триоксид сурьмы является одним из наиболее важных коммерческих соединений.
Необработанная статистика может снова стать неустойчивой.


В тех же случаях триоксид сурьмы содержит богатые возможности добычи.
Триоксид сурьмы предотвращает пенообразование на окнах.
Поскольку триоксид сурьмы является огнезащитным средством, добавленным в краску, триоксид сурьмы выглядит еще более ярким.


Триоксид сурьмы обычно доступен в различных концентрациях. Специальные требования к упаковке доступны по запросу.
Триоксид сурьмы хранится в оригинальной упаковке и при условиях, указанных в паспорте безопасности (SDS).
Триоксид сурьмы является наиболее важным коммерческим соединением сурьмы.


Триоксид сурьмы встречается в природе в виде минералов валентинита и сенармонтита и в основном производится путем плавки антимонитовой руды, которая окисляется до неочищенного Sb2O3 в печах, работающих примерно при температуре от 850 до 1000 °C.
Когда сурьма реагирует с воздухом при нагревании, она образует неорганическое соединение, известное как триоксид сурьмы.


Триоксид сурьмы является одним из основных соединений сурьмы.
Триоксид сурьмы имеет серый или белый цвет и существует в кубической кристаллической форме.
Триоксид сурьмы также известен как Atox B, Atox E, белая сурьма, цветы сурьмы, голубая звезда RG и оксид сурьмы (III).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
Типичные области применения триоксида сурьмы включают синергист антипирена для использования в пластмассах, резине, красках, бумаге, текстиле и электронике; катализатор полимеризации полиэтилентерефталата; осветлитель для стекла; замутнитель для фарфора и эмали; и белый пигмент для краски.
При использовании в качестве антипирена триоксид сурьмы часто используется в сочетании с галогенсодержащими соединениями.


Триоксид сурьмы используется в качестве синергиста для повышения активности галогенированного антипирена.
В отсутствие триоксида сурьмы для достижения того же уровня огнестойкости потребуется вдвое больше галогенсодержащего соединения.
Триоксид сурьмы используется в основном в качестве антипирена в пластмассах, каучуках, текстиле, бумаге и красках.


Триоксид сурьмы также можно использовать в керамике, стекле, пигментах, смазочных материалах и в производстве химических промежуточных продуктов.
Триоксид сурьмы широко используется в качестве антипирена в мембранах пластмассовой промышленности, корпусах электрических устройств и бытовых электроприборов, таких как ПВХ, ПП, ПЭ, ПС, АБС, ПУ и т. д.


Триоксид сурьмы используется в качестве наполнителя, покрывающих агентов и замедлителей для резины, керамики, эмалей, тканей и изделий из волокна.
Триоксид сурьмы используется в качестве пигментов и замедлителей в производстве масляных красок и материалов для покрытий.
Триоксид сурьмы используется в качестве замедлителей в синтетических смолаах и бумаге; Триоксид сурьмы используется в качестве катализатора в органическом синтезе.


Триоксид сурьмы широко используется в качестве антипирена в мембранах пластмассовой промышленности, корпусах электрических устройств и бытовых электроприборов, таких как ПВХ, ПП, ПЭ, ПС, АБС, ПУ и т. Д.
Триоксид сурьмы используется в качестве наполнителя, покрывающих агентов и замедлителей для резины, керамики, эмалей, тканей и изделий из волокна.


Триоксид сурьмы используется в качестве пигментов и замедлителей в производстве масляных красок и материалов для покрытий.
Триоксид сурьмы используется в качестве замедлителя в синтетических смолаах и бумаге.
Триоксид сурьмы используется в качестве катализатора в органическом синтезе.


Триоксид сурьмы используется в качестве огнезащитного агента в пигментах и
керамики, для окрашивания железа и меди, а также для обесцвечивания стекла.
Оксид сурьмы образует парообразные поглотители радикалов при использовании в качестве антипирена.


Галогениды сурьмы, по-видимому, образуют важное звено в цикле удаления радикалов во время замедления горения.
Триоксид сурьмы (Sb2O3) и пятиокись сурьмы (Sb2O5) используются вместе с галогенными антипиренами или галогенированными полимерами из-за их синергетического взаимодействия, возникающего при образовании тригалогенида сурьмы.


С января 2020 года в Калифорнии запрещена продажа и распространение новой мягкой мебели, сменных компонентов мебели с новой обивкой, поролона в матрасах и некоторых детских товаров, предназначенных для бытового использования, если эти продукты содержат более 0,1% определенных химических веществ, связанных с антипиренами. , включая трехокись сурьмы.


Триоксид сурьмы — это химическое вещество, добавляемое в некоторые антипирены, чтобы сделать их более эффективными в потребительских товарах, включая мягкую мебель, текстиль, ковровые покрытия, пластик и товары для детей.
Триоксид сурьмы также используется для производства полиэтилентерефталата (ПЭТ) пластика, который используется для изготовления некоторых пластиковых лотков для духовки или микроволновой печи, а также некоторых пластиковых бутылок для воды.


Годовое потребление триоксида сурьмы в США и Европе составляет примерно 10 000 и 25 000 тонн соответственно.
Основное применение в качестве синергиста антипирена в сочетании с галогенированными материалами.
Комбинация галогенидов и сурьмы является ключом к огнезащитному действию полимеров, помогая образовывать менее горючие полукоксы.


Такие антипирены содержатся в электрических приборах, текстиле, коже и покрытиях.
Триоксид сурьмы является матирующим агентом для стекол, керамики и эмалей.
Некоторые специальные пигменты содержат сурьму.


Триоксид сурьмы является полезным катализатором в производстве полиэтилентерефталата (ПЭТ-пластика) и вулканизации каучука.
Триоксид сурьмы широко используется в качестве антипирена в пластмассах, резине, текстиле, химических волокнах, пигментах, красках, бумаге, электронике и других отраслях промышленности, а также в качестве пеногасителя для плавления стекла для удаления пузырьков.


Триоксид сурьмы используется в качестве катализатора в полиэфирном волокне.
Триоксид сурьмы используется в качестве покрывающего и отбеливающего агента в эмалевых и керамических изделиях.
Триоксид сурьмы используется в качестве катализатора поликонденсации этилентерефталата.


Фотогальваническое стекло: триоксид сурьмы используется в качестве осветлителя в фотогальваническом стекле.
Керамика: триоксид сурьмы используется в качестве замутнителей или красителей в керамике.
Обычно триоксид сурьмы используется в качестве синергиста антипирена в пластмассах, красках, клеях, герметиках, текстиле, резине и электронике.


Триоксид сурьмы также используется в стекле в качестве рафинирующего агента для обесцвечивания и дегазации стекла.
Триоксид сурьмы используется в качестве антипирена для текстиля, полимеров и покрытий.
Триоксид сурьмы используется для придания непрозрачности стеклу, керамике и эмали.


Трехокись сурьмы используется в качестве пигмента сурьмяной белизны.
Основное применение триоксида сурьмы - синергист антипирена в сочетании с галогенированными материалами.
Комбинация галогенидов и сурьмы является ключом к огнезащитному действию полимеров, помогая образовывать менее горючие полукоксы.


Такие антипирены содержатся в электрических приборах, текстиле, коже и покрытиях.
Оксид сурьмы широко используется в качестве антипирена для резины и пластмасс.
В чистом виде триоксид сурьмы используется в фармацевтических продуктах.


В химической промышленности трехокись сурьмы используется как промежуточный продукт для получения металлической сурьмы; в стекольной промышленности используется для обесцвечивания стекла, в керамической промышленности и в гальванической технике
Триоксид сурьмы используется в качестве полиэфирного катализатора.


Триоксид сурьмы в основном используется в качестве катализатора поликонденсации полиэфира.
Более 80% триоксида сурьмы используется в качестве антипиреновой добавки для различных типов пластмасс, каучуков и волокон, а остальное используется в основном для катализаторов полиэфирной полимеризации, переменных резисторов, для обесцвечивания и рафинирования оптических линз, а также в качестве пигментов.


Использование небольших количеств триоксида сурьмы для пластмасс вместе с галогенированными соединениями является распространенным и эффективным методом для получения антипиреновой эффективности без ущерба для первоначальных свойств пластмасс.
Триоксид сурьмы в основном используется в качестве антипирена.


- Огнестойкий:
Триоксид сурьмы является незаменимым синергистом галогенных антипиренов, повышающим огнестойкость.
В качестве антипирена триоксид сурьмы широко используется в производстве пластмасс, резины, клеев, уплотнительных колец, текстиля, химических волокон, пигментов, красок, бумаги, электроники и т. д.


-Другие области применения триоксида сурьмы:
*Для получения чистой сурьмы.
* Оксид сурьмы (III) является матирующим агентом для стекол, керамики и эмалей.
*Некоторые специальные пигменты содержат сурьму.
* Оксид сурьмы (III) является полезным катализатором в производстве полиэтилентерефталата (ПЭТ-пластика) и вулканизации каучука.



В КАКИХ ОБЛАСТЯХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ТРИОКСИД СУРЬМЫ?
*КРАСОЧНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
*ПЛАСТИКОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
*КЛЕЙКИ
*СТЕКЛО
*АМПУЛА
*КАБЕЛЬНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
*КЕРАМИКА И ЭМАЛЬ
*АВТОМОБИЛЬНАЯ
*ТЕКСТИЛЬНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
Как первичный оксид сурьмы, триоксид сурьмы получают путем сжигания элементарной сурьмы на воздухе:
4Sb + 3O2 → 2Sb2O3
В качестве альтернативы минералы антимонида можно обжарить, чтобы получить те же продукты.



СОСТАВ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
Структура триоксида сурьмы зависит от температуры образца.
Только при очень высоких температурах существует молекула Sb2O3.
При умеренных температурах газ состоит из Sb4O6.

Эти молекулы представляют собой бициклические клетки, подобные родственному оксиду фосфора, триоксиду фосфора.
Каркасная структура сохраняется в твердом теле, которое кристаллизуется в кубической форме.
Расстояние Sb-O составляет 1,977 Å, а угол O-Sb-O равен 95,6°.

Этот материал существует в природе как минерал сенармонтит.
Ниже 606 °C более стабильной формой является орторомбическая форма, состоящая из пар цепей -Sb-O-Sb-O-, которые связаны оксидными мостиками между центрами Sb.
Эта форма существует в природе в виде минерала валентинита.

Триоксид сурьмы представляет собой амфотерный оксид, растворяющийся в щелочном растворе с образованием антимонитов, а в кислом растворе с образованием ряда полисурьмяных кислот.
Триоксид сурьмы может быть легко окислен до пятиокиси сурьмы или других соединений сурьмы (V), но также легко восстанавливается до сурьмы, иногда с образованием стибина.



ПРОИЗВОДСТВО И СВОЙСТВА ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
В 2012 году мировое производство триоксида сурьмы составило 130 000 тонн по сравнению со 112 600 тоннами в 2002 году.
Китай производит наибольшую долю, за ним следуют США/Мексика, Европа, Япония, Южная Африка и другие страны (2%).
По состоянию на 2010 год оксид сурьмы (III) производился в четырех местах в ЕС-27.

Триоксид сурьмы производится двумя способами: повторное испарение сырого оксида сурьмы (III) и окисление металлической сурьмы.
В Европе окисление металлической сурьмы является основным.
Несколько процессов получения неочищенного оксида сурьмы (III) или металлической сурьмы из первичных материалов.

Выбор процесса зависит от состава руды и других факторов.
Типичные этапы включают добычу, дробление и дробление руды, иногда с последующей пенной флотацией и разделением металлов с использованием пирометаллургических процессов (рафинирование или обжиг), иногда в некоторых случаях (например, когда руда богата драгоценными металлами) металлы разделяют гидрометаллургические процессы.
Эти процедуры происходят недалеко от места добычи, а не в ЕС.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
*Неорганические соли сурьмы
* Соли металлоидов
*Неорганические оксиды



ЗАМЕСТИТЕЛИ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
* Оксид металлоидов
* Неорганическая соль сурьмы
*Неорганический оксид
*Неорганическая соль
* Неорганическая соль металлоидов



ДРУГИЕ АНИОНЫ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
* Трисульфид сурьмы
* Триселенид сурьмы
* Теллурид сурьмы



ДРУГИЕ КАТИОНЫ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
* Триоксид азота
* Триоксид фосфора
* Триоксид мышьяка
* Триоксид висмута



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
* Тетраоксид сурьмы
* пятиокись сурьмы



ПРОИЗВОДСТВО И СВОЙСТВА ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
Мировое производство триоксида сурьмы в 2012 году составило 130 000 тонн, что больше, чем 112 600 тонн в 2002 году.
Китай производит наибольшую долю, за ним следуют США/Мексика, Европа, Япония и Южная Африка и другие страны (2%).

По состоянию на 2010 год триоксид сурьмы производился на четырех предприятиях в ЕС-27.
Триоксид сурьмы получают двумя способами: повторным улетучиванием сырого оксида сурьмы (III) и окислением металлической сурьмы.
Окисление металлической сурьмы преобладает в Европе.

Несколько процессов производства неочищенного триоксида сурьмы или металлической сурьмы из первичного материала.
Выбор процесса зависит от состава руды и других факторов.

Типичные этапы включают добычу, дробление и измельчение руды, за которыми иногда следует пенная флотация и отделение металла с использованием пирометаллургических процессов (плавление или обжиг) или, в некоторых случаях (например, когда руда богата драгоценными металлами) с помощью гидрометаллургических процессов.
Эти шаги происходят не в ЕС, а ближе к месту добычи.
Повторное улетучивание неочищенного триоксида сурьмы:

Шаг 1)
Сырой антимонит окисляют до сырого триоксида сурьмы в печах, работающих при температуре от 500 до 1000 °C.
Реакция следующая:
2 Sb2S3 + 9 O2 → 2 Sb2O3 + 6 SO2

Шаг 2)
Неочищенный триоксид сурьмы очищают сублимацией.
Окисление металлической сурьмы:
Металлическая сурьма окисляется до трехокиси сурьмы в печах.
Реакция экзотермическая.

Триоксид сурьмы образуется путем сублимации и извлекается в рукавных фильтрах.
Размер образующихся частиц регулируется условиями процесса в печи и расходом газа.
Схематически реакцию можно описать так:
4 Sb + 3 O2 → 2 Sb2O3



СВОЙСТВА ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
Триоксид сурьмы представляет собой амфотерный оксид.
Триоксид сурьмы растворяется в водном растворе гидроксида натрия с образованием мета-антимонита NaSbO2, который можно выделить в виде тригидрата.
Трехокись сурьмы также растворяется в концентрированных минеральных кислотах с образованием соответствующих солей, которые гидролизуются при разбавлении водой.
Азотной кислотой триоксид окисляется до оксида сурьмы(V).

При нагревании с углеродом оксид восстанавливается до металлической сурьмы.
С другими восстановителями, такими как боргидрид натрия или алюмогидрид лития, образуется нестабильный и очень токсичный газ стибин.
При нагревании с битартратом калия образуется комплексная соль виннокислого калия и сурьмы KSb(OH)2•C4H2O6.



СТРУКТУРА ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
Структура Sb2O3 зависит от температуры образца. Димер Sb4O6 является высокотемпературным (1560 °C) газом.
Молекулы Sb4O6 представляют собой бициклические клетки, подобные родственному оксиду фосфора(III), триоксиду фосфора.
Каркасная структура сохраняется в твердом теле, которое кристаллизуется в кубической форме.
Расстояние Sb-O составляет 197,7 пм, а угол O-Sb-O равен 95,6°.

Эта форма существует в природе как минерал сенармонтит.
При температуре выше 606 °C более стабильной является орторомбическая форма, состоящая из пар цепей -Sb-O-Sb-O-, связанных оксидными мостиками между центрами Sb.
Эта форма существует в природе в виде минерала валентинита.



СОСТАВ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
Структура триоксида сурьмы изменяется в зависимости от температуры образца.
Например, при высоких температурах обнаружен димер Sb4O6.
Молекулы Sb4O6 выглядят как бициклические клетки, которые выглядят так же, как родственные оксиды триоксида фосфора и фосфора (III).
Эта клеточная структура триоксида сурьмы имеет кубическую форму.
Более стабильная орторомбическая форма с парами цепей Sb-O обнаруживается, если трехокись сурьмы подвергается воздействию температур ниже 606 ° C.



ОГНЕСТОЙКОСТЬ, ТРИОКСИД СУРЬМЫ:
Значительное количество триоксида сурьмы, производимого ежегодно, идет на повышение огнестойкости.
Триоксид сурьмы добавляется в некоторые антипирены, что делает их эффективными в потребительских товарах, таких как текстиль, мягкая мебель, детские товары и пластмассы.

В своем физическом состоянии триоксид сурьмы не обладает огнезащитными свойствами.
Однако в сочетании с другими соединениями триоксид сурьмы действует как синергист.
Как правило, триоксид сурьмы соединяется с галогенсодержащими соединениями для создания химических соединений с антипиреновыми свойствами.

В процессе участвуют:
Остановка реакции термического разложения в атмосфере газа
Герметизация от кислорода
Углеродистый уголь образуется под твердой фазой.

Производство ПЭТ:
Триоксид сурьмы также используется в качестве катализатора при производстве полиэтилентерефталата (ПЭТФ).
Полиэтилентерефталат — это полимер, обычно используемый в бутылках, пленках и синтетических волокнах.
Он также является одним из самых популярных материалов в индустрии упаковки напитков и пищевых продуктов.

Это подходящий материал, потому что он легкий и непроницаемый для CO2.
Как и другие соединения в ПЭТ, сурьму можно использовать для переноса воды в бутылки.
Однако действующее законодательство устанавливает пределы миграции триоксида сурьмы и других соединений.

Количество сурьмы, используемой при получении ПЭТФ, может составлять от 100 до 300 мг/кг.
Это означает, что литровая бутылка может содержать 3-9 миллиграммов сурьмы.
Большое количество показывает, что установленные пределы могут превышаться, если происходит полная миграция.
По этой причине были проведены дополнительные исследования для определения выщелачивания или миграции вещества.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
Неорганическое соединение, триоксид сурьмы, имеет плотность 5,7 г см3 и плотность паров 10 (воздух = 1).
Температура кипения трехокиси сурьмы составляет 1425°С, а температура плавления трехокиси сурьмы составляет 1425°С.
Триоксид сурьмы растворяется только при гидролизе, при котором он образует водный раствор.
Однако триоксид сурьмы незначительно растворим в воде.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
Номер КАС: 1309-64-4
Номер индекса ЕС: 051-005-00-X
Номер ЕС: 215-175-0
Формула Хилла: O₃Sb₂
Химическая формула: Sb₂O₃
Молярная масса: 291,52 г/моль
Код ТН ВЭД: 2825 80 00
Молярная масса: 291,52 г/моль
Температура кипения: 1550 °C (1013 гПа)
Плотность: 5,2 г/см3 (20 °С)
Температура плавления: 655 °C (сублимированный)
Давление пара: 13,3 гПа (660 °C)
Насыпная плотность: 800 - 1300 кг/м3
Растворимость: 2,70 мг/л
Физическое состояние: порошок
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 655 °C - лит.

Начальная точка кипения и интервал кипения: 1550 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Продукт негорючий.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 0,0287 г/л при 20°С
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Не применимо для неорганических веществ
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: около 5,2 г/см3 при 20 °C
Относительная плотность: 5,9 при 24 °C
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Химическая формула: Sb2O3
Молярная масса: 291,518 г/моль
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: без запаха
Плотность: 5,2 г/см3, α-форма, 5,67 г/см3 β-форма
Температура плавления: 656 ° C (1213 ° F, 929 K)
Температура кипения: 1425 ° C (2597 ° F, 1698 K) (возгон)
Растворимость в воде: 370 ± 37 мкг/л при температуре от 20,8°C до 22,9°C.
Растворимость: растворим в кислоте
Магнитная восприимчивость (χ): -69,4•10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 2,087, α-форма, 2,35, β-форма
Состав
Кристаллическая структура: кубическая (α)<570 °C
орторомбическая (β): >570 °C
Координационная геометрия: пирамидальная
Дипольный момент: ноль
Составная формула: O3Sb2
Молекулярный вес: 291,52
Внешний вид: белое твердое вещество
Температура плавления: 656 °С
Температура кипения: 1425 ° C (возгон)
Плотность: 5,2 г/см3
Растворимость в H2O: нет данных
Точная масса: 368,016 г/моль
Масса моноизотопа: 289,792388 Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и
окружающая среда.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить загрязнение поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИОКСИДА СУРЬМЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Оксид сурьмы (III)
Полуторная окись сурьмы
Оксид сурьмы
Цветы сурьмы
Полуторная окись сурьмы, Окись сурьмы, Цветы сурьмы






ТРИОКТИЛФОСФАТ
Триоктилфосфат представляет собой органическое химическое соединение из группы сложных эфиров фосфорной кислоты (триалкилфосфаты).
Триоктилфосфат представляет собой бесцветную, слегка острую, вязкую жидкость.
Триоктилфосфат представляет собой фосфорорганическое соединение, относящееся к классу сложных эфиров фосфорной кислоты.

Номер CAS: 1806-54-8
Молекулярная формула: C25H56NO4P
Молекулярный вес: 465,690201
Номер EINECS: 217-305-1

Триоктилфосфат получают из фосфорной кислоты и октанола, который представляет собой спирт с восемью атомами углерода.
Триоктилфосфат обычно используется в качестве пластификатора, антипирена и смазки в различных отраслях промышленности.
Триоктилфосфат имеет вязкость 15 мПас при 20 °C.

Триоктилфосфат - это пластификатор, совместимый со многими типами полимеров, такими как ПВХ, PUR, NBR и SBR.
Триоктилфосфат приходится переносить при низких температурах.
Триоктилфосфат очень хорошо сопротивляется и имеет отличные погодные условия.
Триоктилфосфат также можно использовать в качестве носителя для пигментов.

Триоктилфосфат находит применение в качестве антипирена, пластификатора для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы.
Триоктилфосфат используется в качестве стимулятора боевого отравляющего вещества нервно-паралитического действия VX.
Кроме того, триоктилфосфат используют в качестве алкилирующего агента для гетероциклических соединений азота и в качестве катализатора для производства фенольных и карбамидных смол.

В дополнение к этому, триоктилфосфат используется в качестве пеногасителя и сорастворителя при производстве перекиси водорода.
Триоктилфосфат, прозрачная вязкая жидкость, является компонентом виниловых стабилизаторов, присадок к маслам и огнестойких, используемых в качестве; Он в основном используется в качестве пластификатора для конструкций из винилового пластика и синтетического каучука.
Триоктилфосфат является специальным антипиреном, например, в военном брезенте, для виниловых компостов, где эффективность при низких температурах имеет решающее значение.

Триоктилфосфат использует пластификатор.
Триоктилфосфат входит в состав смесей с пластификаторами общего назначения, такими как сложные эфиры фталатов, для улучшения низкотемпературных образований.
Триоктилфосфат представляет собой вязкий пластификатор от прозрачного до бледно-желтого цвета с легким резким запахом.

Триоктилфосфат также можно использовать в качестве антипирена и растворителя.
В качестве пластификатора триоктилфосфат совместим со многими типами полимеров, такими как ПВХ, PUR, NBR и SBR.
Триоктилфосфат может быть использован в качестве компонента виниловых стабилизатор��в, жировых добавок и огнезащитных составов для винилопластиковых и синтетических каучуковых смесей.

Триоктилфосфат имеет химическую формулу C25H56NO4P.
Триоктилфосфат состоит из трех октиловых (8-углеродных) групп, присоединенных к центральной молекуле фосфорной кислоты.
Октильные группы придают соединению его уникальные свойства, такие как пластифицирующий и смазывающий эффекты.

Триоктилфосфат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слегка резким запахом.
Нерастворим в воде; Триоктилфосфат растворим в спирте, ацетоне и эфире.
Триоктилфосфат широко используется в качестве антипирена, пластификатора и экстрагента в производстве химических предприятий.

Наиболее важным применением триоктилфосфатов является производство перекиси водорода.
В качестве растворителя антрахинона водорода, триоктилфосфата, высокая растворимость антрона водорода, между водой и растворителем.
Триоктилфосфат имеет высокий коэффициент распределения перекиси водорода, высокую температуру кипения и высокую температуру вспышки.

В качестве пластификатора триоктилфосфат добавляют в полимеры и пластмассы для повышения их гибкости и простоты обработки.
Триоктилфосфат помогает снизить температуру стеклования материала, делая его более податливым и менее хрупким.
Это особенно важно для материалов, которые необходимо формовать, экструдировать или формировать.

Триоктилфосфат является материалом-носителем для пигментов и красителей для окрашивания полимеров.
Триоктилфосфат используется в качестве компонента смазочно-охлаждающих жидкостей.
Триоктилфосфат находит применение в качестве компонента препаратов разделительного агента, применяемых в металлургической промышленности.

Триоктилфосфат является растворителем для синтеза перекиси водорода.
Триоктилфосфат находит применение в качестве антипирена, пластификатора поливинилхлорида и нитрата целлюлозы.
Триоктилфосфат используется в качестве стимулятора боевого отравляющего вещества нервно-паралитического действия VX.

Кроме того, в качестве алкилирующего агента для триоктилфосфата и в качестве катализатора для производства фенольных смол и карбамидных смол.
Кроме того, триоктилфосфат используется в качестве пеногасителя и сорастворителя при производстве перекиси водорода.
В огнестойких приложениях при воздействии тепла или пламени триоктилфосфат подвергается пиролизу и выделяет фосфорную кислоту.

Триоктилфосфат вступает в реакцию с процессом горения, образуя слой угля, который действует как барьер, предотвращая распространение пламени и снижая общую воспламеняемость материала.
Смазывающие свойства триоктилфосфата особенно полезны в ситуациях, связанных с высокими температурами и давлениями, например, в процессах металлообработки.
Это может уменьшить трение и износ между движущимися частями, повышая эффективность и срок службы механических систем.

Форма: Жидкость
Внешний вид (цвет): бесцветный
Анализ из CofA поставщика: ≥95,0%
Плотность при 20°C г/см3: 0,924 +/- 0,003
Показатель преломления при 20°C: 1,441 +/- 0,001
Вязкость при 25°C Сантиметры: 14
Поверхностное натяжение нН/м: 18
Кислотность, мгКОН/г: 0,10
Содержание 2-этилгексанола %: 0,10
Содержание бис-(2-этилгексил) фосфата%, %: 0,10
Содержание воды %: 0.15
Температура вспышки °C: 192
Температура кипения: 210 °C (5 гПа) разлагается
Температура воспламенения: 370 °C
Температура плавления: <-70 °C
Значение pH: 7 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость: <0,001 г/л

Триоктилфосфат находит применение в таких отраслях, как пластмассы, текстиль, резина, электроника и производство.
Его способность придавать пластмассам гибкость и действовать как антипирен делает его ценным в этих отраслях.
Триоктилфосфат подвергся некоторому контролю из-за потенциальных проблем с окружающей средой и здоровьем.

Триоктилфосфат важно обрабатывать и использовать это химическое вещество с надлежащими мерами предосторожности.
Токсичность и риски воздействия являются факторами, которые следует учитывать, особенно в промышленных условиях.
Правила и рекомендации различаются в зависимости от региона в отношении использования и обращения с химическими веществами, такими как триоктилфосфат.

Триоктилфосфат был подвергнут тщательной проверке из-за потенциальных проблем со здоровьем и окружающей средой.
Воздействие высоких концентраций триоктилфосфата может привести к неблагоприятным последствиям для здоровья, включая раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.
Длительное воздействие потенциально может иметь более серьезные последствия для здоровья.

Экологические проблемы связаны с устойчивостью триоктилфосфатов в окружающей среде и потенциальной биоаккумуляцией в водных организмах.
Триоктилфосфат варьируется в зависимости от страны и региона.
Регулирующие органы часто устанавливают ограничения на его использование в определенных областях применения и устанавливают рекомендации по безопасному обращению, хранению и утилизации.

Как и в случае с триоктилфосфатом, важно следовать паспортам безопасности и рекомендациям, предоставленным производителями и регулирующими органами.
Из-за опасений по поводу воздействия триоктилфосфата на здоровье и окружающую среду растет интерес к поиску альтернативных антипиренов, пластификаторов и смазочных материалов, которые предлагают аналогичные преимущества без связанных с этим рисков.
Эти альтернативы часто оцениваются на основе их производительности, профиля безопасности и воздействия на окружающую среду.

Использует
В качестве антипирена триоктилфосфат используется в различных потребительских товарах, таких как одежда.
В качестве растворителя триоктилфосфат используется в производстве перекиси водорода.
Он растворим в спирте, ацетоне и эфире, однако триоктилфосфат нерастворим в воде.

Триоктилфосфат используется в качестве носителя при производстве пигментов для пластмасс и в качестве добавки к минеральным маслам, винилу и синтетическим каучукам.
Триоктилфосфат также обладает атмосферостойкими свойствами и хорошей устойчивостью к низким температурам

Триоктилфосфат используется в качестве огнезащитного пластификатора для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы, пеногасителя и сорастворителя при производстве перекиси водорода.
Триоктилфосфат широко используется в качестве пластификатора, антипирена и растворителя.
В качестве пластификатора триоктилфосфат используется в качестве компонента виниловых стабилизаторов, жировых добавок и огнезащитных составов для винилопластиковых и синтетических каучуковых смесей.

В качестве антипирена триоктилфосфат используется в потребительских товарах, таких как одежда.
В качестве растворителя триоктилфосфат используется в качестве сорастворителя для производства перекиси водорода.
Триоктилфосфат для придания или улучшения светостойкости, атмосферостойкости и огнезащитных свойств.

Триоктилфосфат в основном используется в качестве добавки в винилах и синтетических каучуках.
Триоктилфосфат также используется в качестве растворителя при производстве перекиси водорода, в качестве носителя при производстве пигментов для пластмасс и в качестве минерального минерала.
Триоктилфосфат используется в качестве присадки к маслам.

Триоктилфосфат является своего рода практичным хорошим антипиреном и подходит для винилита, целлюлозной смолы, резола, уретана, синтетического каучука, растворителя, поролона и т. Д.
Триоктилфосфат находит применение в качестве антипирена, пластификатора поливинилхлорида и нитрата целлюлозы.
Триоктилфосфат используется в качестве предупреждения о боевом отравляющем веществе нервно-паралитического действия VX.

Триоктилфосфат использовался в качестве экстрагента в гидрометаллургических процессах для извлечения металлов из руд и растворов.
Триоктилфосфат образует стабильные комплексы с ионами металлов, что позволяет селективно разделять и восстанавливать определенные металлы.
Триоктилфосфат часто используется в качестве пластификатора, вещества, добавляемого в пластмассы и другие материалы для повышения их гибкости, долговечности и обрабатываемости.

При добавлении в пластмассы триоктилфосфат помогает уменьшить хрупкость и улучшить их технологические свойства.
Триоктилфосфат также используется в качестве огнезащитной добавки в пластмассах, текстиле и других материалах.
Триоктилфосфат работает, высвобождая фосфорную кислоту при воздействии тепла, которая образует защитный слой, препятствующий распространению пламени.

Благодаря своим химическим свойствам триоктилфосфат может выступать в качестве смазки, особенно в ситуациях, связанных с высокими температурами и давлениями.
Триоктилфосфат используется в жидкостях для металлообраб��тки, гидравлических жидкостях и других смазочных материалах.

Триоктилфосфат используется в качестве пластификатора в полимерной и пластмассовой промышленности.
Триоктилфосфат повышает гибкость и удобоукладываемость полимеров, облегчая их формование, формование и обработку.
Однако его использование в качестве пластификатора со временем сократилось из-за наличия более безопасных альтернатив.

Триоктилфосфат служит огнезащитной добавкой в пластмассах, текстиле и других материалах.
При воздействии тепла или пламени он выделяет фосфорную кислоту, которая образует защитный слой обугливания, препятствующий распространению пламени.
Применение антипиренов вызвало экологические проблемы из-за потенциальной стойкости триоктилфосфата в окружающей среде.

Его смазывающие свойства делают триоктилфосфат полезным в жидкостях для металлообработки, гидравлических жидкостях и смазочных материалах, где задействованы высокие температуры и давления.
Триоктилфосфат может уменьшить трение и износ между движущимися частями, продлевая срок службы оборудования.
В добывающей и металлургической промышленности триоктилфосфат используется в качестве экстракционного агента для извлечения металлов из руд и растворов.

Триоктилфосфат образует стабильные комплексы с ионами металлов, способствуя селективному разделению металлов.
Триоктилфосфат используется в качестве растворителя в лабораторных условиях для определенных химических реакций, особенно в исследованиях, связанных с полимерами, материаловедением и аналитической химией.
Триоктилфосфат используется в газовой хроматографии в качестве неполярного растворителя или разбавителя для разделения и анализа различных соединений.

Триоктилфосфат используется в горнодобывающей промышленности в качестве флотационного агента, помогающего отделять минералы от руд путем создания гидрофобных поверхностей на минеральных частицах.
В лакокрасочной промышленности триоктилфосфат используется для улучшения гибкости, адгезии и общих характеристик поверхностных покрытий.
Триоктилфосфат можно использовать в качестве растворителя и экстракционного агента в различных химических процессах, включая извлечение металлов из руд.

В дополнение к промышленному применению, триоктилфосфат также используется в лабораторных условиях для различных целей.
Триоктилфосфат можно использовать в качестве растворителя для определенных химических реакций и в качестве компонента в исследовательских экспериментах, особенно с участием полимеров, материаловедения и аналитической химии.

Триоктилфосфат используется в аналитических методах, особенно в газовой хроматографии.
Триоктилфосфат может служить неполярным растворителем или разбавителем в процессах пробоподготовки, помогая в разделении и анализе различных соединений.
В горнодобывающей промышленности триоктилфосфат используется в качестве флотационного агента для отделения минералов от руд.

Триоктилфосфат может улучшить процесс разделения, помогая создать гидрофобную поверхность на минеральных частицах.
Пластифицирующие свойства триоктилфосфата делают его полезным при переработке полимеров, включая производство гибких пластмасс, пленок и покрытий.
Это помогает улучшить текучесть полимера во время обработки и повышает гибкость конечного продукта.

Токсичность и последствия для здоровья:
Триоктилфосфат считается токсичным, и воздействие высоких концентраций может иметь неблагоприятные последствия для здоровья.
Вдыхание, контакт с кожей и проглатывание могут привести к раздражению дыхательных путей, кожи и глаз.
Хроническое воздействие может вызвать более серьезные проблемы со здоровьем, включая потенциальное воздействие на нервную систему, печень и репродуктивную систему.

Учитывая его токсичность, при работе с триоктилфосфатом или рядом с ним следует принимать надлежащие защитные меры.
Триоктилфосфат считается токсичным и может вызвать неблагоприятные последствия для здоровья при всасывании через кожу, проглатывании или вдыхании.
Длительное или повторное воздействие высоких концентраций может привести к более серьезным проблемам со здоровьем, включая воздействие на нервную систему, печень и репродуктивную систему.

Воздействие на окружающую среду:
Триоктилфосфат может сохраняться в окружающей среде, и есть опасения по поводу его способности биоаккумулироваться в водных организмах.
Использование триоктилфосфатов подняло экологические проблемы, и многие регулирующие органы предприняли шаги по ограничению его использования или поощрению его замены менее опасными альтернативами.
Триоктилфосфат может сохраняться в окружающей среде, что может привести к биоаккумуляции в организмах и со временем повлиять на экосистемы.

Синонимы
ТРИОКТИЛФОСФАТ
1806-54-8
Фосфорная кислота, триоктиловый эфир
Три-N-октилфосфат
ЭИНЭКС 217-305-1
ККРИС 4886
0LV8VW3YJZ
АИ3-05904
Триоктилфосфат
три-н-октилфосфат
Триоктил фосфорной кислоты
Трис(н-октил) фосфат
UNII-0LV8VW3YJZ
SCHEMBL37521
DTXSID6026246
ЛС-949
АКОС015899269
ТРИОЛЕЙН
Триолеин представляет собой симметричный триглицерид, полученный из глицерина и трех единиц ненасыщенной жирной кислоты олеиновой кислоты.
Триолеин, широко известный как триолеат глицерила, представляет собой маслянистую жидкость, которая является основным компонентом некоторых невысыхающих масел и жиров.
Триолеин также известен как триолеат глицерина и является одним из двух компонентов масла Лоренцо.

Номер CAS: 122-32-7
Номер ЕС: 204-534-7
Химическая формула: C57H104O6.
Молекулярный вес: 885,43

1,2,3-пропантрииловый эфир (9Z)9-октадеценовой кислоты, 1,2,3-три(цис-9-октадеценоил)глицерин, триолеат глицерина, триолеин глицерина, триглицерид олеиновой кислоты, триглицерид олеиновой кислоты, TG (18:1) (9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), Триолеин, Глицерилтриолеат, Триолеат глицерина, 122-32-7, Олеиновый триглицерид, Олеин, Триолеоилглицерин, Триолеин глицерина, Триглицерид олеиновой кислоты, Триолеоилглицерид, Глицерин триолеат, Олейлтриглицерид, Раолин, Глицерил-1,2,3-триолеат, Альдо ТО, Эмери 2423, Олеин, три-, Эмери эфир олеиновой кислоты 2230, Глицерин, три(цис-9-октадеценоат), 1,2,3 -Пропантриилтриолеат, HSDB 5594, Триглицерид ООО, Edenor NHTi-G, Kaolube 190, sn-глицерилтриолеат, 1,2,3-три-(9Z-октадеценоил)-глицерин, Actor LO 1, Kemester 1000, UNII-O05EC62663, Emerest 2423, 9-октадеценовая кислота (Z)-, 1,2,3-пропантрииловый эфир, 9-октадеценовая кислота (9Z)-, 1,2,3-пропантрииловый эфир, Estol 1433, Radia 7363, 1,2,3 -Три(цис-9-октадеценоил)глицерин, 1,2,3-триолеоилглицерин, 1,2,3-пропантриол три(9-октандеценоат), CHEBI:53753, TG(18:1(9Z)/ 18:1(9Z)/18:1(9Z)), 2,3-бис[[(Z)-октадек-9-еноил]окси]пропил(Z)-октадек-9-еноат, 9-октадеценовая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, MFCD00137563, O05EC62663, пропан-1,2,3-триил (9Z,9'Z,9''Z)трис-октадек-9-еноат, триолеат глицерина, 1,3-бис [(9Z)-октадек-9-еноилокси]пропан-2-ил (9Z)-октадек-9-еноат, TG 54:3, 1,2,3-пропантрииловый эфир (9Z)9-октадеценовой кислоты, EINECS 204- 534-7, CCRIS 8687, триолеин, 9-октадеценовая-9,10-t2 кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, (Z,Z,Z)- (9CI), C57H104O6, триолеин C18:1, Триолеин, технический сорт, ГЛИЦЕРИЛТРИОЛЕАТ, три(цис-9-октадеценоат), код эпитопа: 117714, 1,2,3-пропантрииловый эфир, EC 204-534-7, глицерилтриолеат, ~65% SCHEMBL23730, глицерилтриолеат, >= 99%, 9-октадеценовая кислота (9Z)-, 1,1',1''-(1,2,3-пропантриил) эфир, CHEMBL4297656, DTXSID3026988, HY-N1981, триолеин, [9,10-3H(N) )-, LMGL03010250, S3590, ZINC85545180, AKOS024437536, DB13038, Glyceryl Trioleate,> = 97,0% (TLC), 1,2,3 Tri-Tri-(9Z-OCTadeCenoyl) -SN-Glycerol, CS-00830833083308330833083308833088330883308, G-octadecenoyl) -sn-glycerol, CS-008308, g.02330833083308. , Глицерилтриолеат, технический, >=60% (GC), (Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир, 9-октадеценоат, (9Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир, 9-октадеценоат, глицерилтриолеат, аналитический эталонный материал, Q413929, (9Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценовой кислоты, (Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценовой кислоты, (Z)-9-октадеценовой кислоты, 1, 2,3-пропантрииловый эфир, J-004788, пропан-1,2,3-триилтрис[(9Z)-октадек-9-еноат], AC7B54B8-0E34-455F-A1E0-442F3ECD69EA, триолеин, Европейская фармакопея (EP) Справочный стандарт, TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z))[iso], компонент UNII-2GQR19D8A4 PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, компонент UNII-4PC054V79P PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-пропантриил) сложный эфир 9-октадеценоат, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-пропантриил) сложный эфир 9-октадеценовая кислота, 9-октадеценовая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, (9Z,9'Z,9''Z)-, триолеин (18:1 ТГ), 1,2,3-три-( 9Z-октадеценоил)-глицерин, чистое масло, 1,2,3-пропантрииловый эфир (9Z)9-октадеценовой кислоты, (9Z,9'Z,9''Z)трис(-9-октадеценоат) де 1,2,3-пропантриил, 1,2,3-пропантриил-(9Z,9'Z,9''Z)трис(-9-октадеценоат), 1,2,3-пропантриил-(9Z,9'Z, 9''Z)трис(-9-октадеценоат), 1,2,3-три-(9Z-октадеценоил)-sn-глицерин, 1,2,3-Три(цис-9-октадеценоил)глицерин, 1,2 ,3-Триолеоилглицерин, 122-32-7, 204-534-7, 9-октадеценовая кислота (9Z)-, 1,2,3-пропантрииловый эфир, 9-октадеценовая кислота (Z)-, 1,2,3 -пропантрииловый эфир, 9-октадеценовая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, (9Z,9'Z,9''Z)-, триолеат глицерина, триолеат глицерина, триолеат глицерина, триолеин глицерина, три(цис- 9-октадеценоат), глицерилтриолеат, глицерил-1,2,3-триолеат, MFCD00137563, триглицерид олеиновой кислоты, олеиновый триглицерид, олеин, три-, пропан-1,2,3-триил (9Z,9'Z,9' 'Z)трис-октадек-9-еноат, триолеин, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-пропантриил) сложный эфир 9-октадеценоат, (9Z)-1,1',1 ''-(1,2,3-пропантрииловый) эфир 9-октадеценовой кислоты, (9Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценоат, (9Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценовой кислоты , (9Z)-9-октадеценовой кислоты 1,2,3-пропантрииловый эфир, (Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценоат, (Z)-1,2,3-пропантрииловый эфир 9-октадеценовой кислоты , (Z)-9-октадеценовая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, 1,2,3-пропантриол три(9-октандеценоат), 1,2,3-пропантриилтриолеат, 1,2,3-три- (9Z-октадеценоил)-глицерин, 1,2,3-триолеоил-рац-глицерин, 1,3-бис[(9Z)-октадек-9-еноилокси]пропан-2-ил (9Z)-октадек-9-еноат , 124330-00-3, 1257300-52-9, 1-олеоил-2-олеоил-3-олеоил-глицерин, 2,3-бис[[(Z)-октадек-9-еноил]окси]пропил (Z) -октадек-9-еноат, 24016-60-2, 247-038-6, 25496-72-4, 41755-78-6, 9-октадеценовая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, Aldo TO, Edenor NHTi -G, ГЛИЦЕРИЛОЛЕАТ, Kaolube 190, олеин, олеилтриглицерид, пропан-1,2,3-триилтриолеат, пропан-1,2,3-триилтрис[(9Z)-октадек-9-еноат], раолин, sn -Глицерилтриолеат, ТАГ(18:1,18:1,18:1), ТАГ(54:3), ТГ(54:3), трацилглицерин(54:3), триглицерид, триоктадеценоин, три-олеин, триолеин ( 18:1 ТГ), триолеин, [9,10-3H(N)]-, триолеин ¬, триолеоилглицерид, триолеоилглицерин

Триолеин получают из глицерина.
Триолеин состоит из трех единиц олеиновой кислоты и представляет собой ненасыщенный триглицерид.

Триолеин, широко известный как триолеат глицерила, представляет собой маслянистую жидкость, которая является основным компонентом некоторых невысыхающих масел и жиров.
Триолеин содержится во многих натуральных жирах и маслах, включая подсолнечное, пальмовое масло, масло какао и, особенно, оливковое масло.

В 1941 году Томас П. Хилдич и Л. Мэддисон из Ливерпульского университета (Великобритания) кристаллизовали оливковые масла из Италии и Палестины при температуре до –30°C, чтобы разделить их на несколько компонентов.
Они обнаружили, что оливковое масло из Палестины содержит ‰ˆ30% триолеина, тогда как итальянское масло содержит только ‰ˆ5%.

Восемь лет спустя М. Л. Меара, также работавший в Ливерпуле, разделил масло какао на 11 фракций «путем исчерпывающей кристаллизации».
Его стараниями только 1,1% жира оказалось триолеином.
С 1940 по 1961 год несколько химиков разработали синтез триолеина путем этерификации глицерина и олеиновой кислоты.

Сакраментальное использование оливкового масла тесно связано с христианскими и еврейскими традициями, особенно с Ханукой.

В период истории Хануки (168 г. до н. э.) только чистое оливковое масло, благословленное первосвященником, можно было использовать для зажигания храмовой меноры, которую нужно было зажигать постоянно.
После победоносной битвы над сирийскими греками Маккавеи смогли найти святого масла ровно на один день.
Ханукальное чудо заключается в том, что масла хватило на восемь дней – достаточно времени, чтобы приготовить и освятить еще больше масла.

Оливковое масло было основным компонентом масел для помазания и топлива для ламп, существовавших еще в библейские времена.
Королей помазывали маслом в знак их официального статуса; и один титул для Иисуса — Помазанник.
В еврейских и христианских писаниях можно найти упоминания об использовании масла как части ритуалов поста и исцеления.

Триолеин представляет собой симметричный триглицерид, полученный из глицерина и трех единиц ненасыщенной жирной кислоты олеиновой кислоты.
Большинство триглицеридов несимметричны и происходят из смесей жирных кислот.
Триолеин составляет 4–30% оливкового масла.

Триолеин также известен как триолеат глицерина и является одним из двух компонентов масла Лоренцо.

Окисление триолеина происходит по формуле:
C57H104O6 + 80 O2 → 57 CO2 + 52 H2O

Это дает дыхательный коэффициент 57/80 или 0,7125.
Теплота сгорания составляет 8389 ккал (35100 кДж) на моль или 9,474 ккал (39,64 кДж) на грамм.
На моль кислорода триолеина приходится 104,9 ккал (439 кДж).

Триолеин получают из глицерина.
Триолеин состоит из трех единиц олеиновой кислоты и представляет собой ненасыщенный триглицерид.

Триолеин (триэлаидат глицерина или триэлаидин) представляет собой триглицерид, образующийся в результате этерификации трех гидроксильных групп глицерина элаидиновой кислотой.

Триолеин или глицерилтриолеат представляет собой триглицерид, образующийся путем этерификации трех гидроксильных групп глицерина олеиновой кислотой.
Триолеин – один из двух компонентов масла Лоренцо.

Триолеин играет роль растительного метаболита.
Триолеин является производным олеиновой кислоты.
Триолеин можно найти в виде прозрачной бесцветной жидкости.

Составная часть оливкового масла и других растительных масел TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) или триолеин представляет собой триглицерид монокислоты.
Триглицериды (ТГ) также известны как триацилглицерины или триацилглицериды.

ТГ представляют собой триэфиры жирных кислот и глицерина и могут быть разделены на три основных типа в зависимости от их ацильных заместителей.
Они являются простыми или однокислотными, если содержат только один тип жирных кислот, двухкислотными, если содержат два типа жирных кислот, и трехкислотными, если содержат три разных ацильных группы.

Длины цепей жирных кислот в встречающихся в природе триглицеридах могут быть различной длины и насыщенности, но наиболее распространенными являются 16, 18 и 20 атомов углерода.
ТГ являются основным компонентом растительных масел и животных жиров.

ТГ являются основными компонентами липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и хиломикронов, играют важную роль в обмене веществ в качестве источников энергии и переносчиков пищевых жиров.
Они содержат более чем в два раза больше энергии (9 ккал/г), чем углеводы и белки.

В кишечнике триглицериды расщепляются на глицерин и жирные кислоты (этот процесс называется липолизом) (с помощью липаз и желчных выделений), которые затем могут перемещаться в кровеносные сосуды.
Триглицериды восстанавливаются в крови из своих фрагментов и становятся составными частями липопротеинов, которые, помимо других функций, доставляют жирные кислоты в жировые клетки и обратно.

Различные ткани могут выделять свободные жирные кислоты и использовать их в качестве источника энергии.
Жировые клетки могут синтезировать и хранить триглицериды.

Когда организму требуются жирные кислоты в качестве источника энергии, гормон глюкагон сигнализирует о расщеплении триглицеридов гормон-чувствительной липазой с высвобождением свободных жирных кислот.
Поскольку мозг не может использовать жирные кислоты в качестве источника энергии, глицериновый компонент триглицеридов может превращаться в глюкозу в качестве топлива для мозга при расщеплении триолеина.

ТАГ могут служить депо жирных кислот во всех клетках, но прежде всего в адипоцитах жировой ткани.
Основным строительным блоком синтеза триацилглицеридов в нежировой ткани является глицерин.

В адипоцитах отсутствует глицеринкиназа, и поэтому они должны использовать другой путь синтеза ТАГ.
В частности, дигидроксиацетонфосфат (DHAP), который вырабатывается во время гликолиза, является предшественником синтеза TAG в жировой ткани. DHAP также может служить предшественником TAG в нежировых тканях, но делает это в гораздо меньшей степени, чем глицерин.

Использование DHAP для основной цепи TAG зависит от того, происходит ли синтез TAG в митохондриях и ЭР или в ЭР и пероксисомах.
Путь ЭР/митохондрии требует действия глицерин-3-фосфатдегидрогеназы для преобразования DHAP в глицерин-3-фосфат. Затем глицерин-3-фосфатацилтрансфераза этерифицирует жирную кислоту до глицерин-3-фосфата, образуя лизофосфатидную кислоту.

Путь реакции ER/пероксисома использует пероксисомальный фермент DHAP-ацилтрансферазу для ацилирования DHAP до ацил-DHAP, который затем восстанавливается ацил-DHAP-редуктазой.
Жирные кислоты, входящие в состав ТАГ, активируются до ацил-КоА под действием ацил-КоА-синтетаз.

Две молекулы ацил-КоА этерифицируются с глицерин-3-фосфатом с образованием 1,2-диацилглицеринфосфата (также известного как фосфатидная кислота). Затем фосфат удаляется фосфатазой фосфатидной кислоты (PAP1) с образованием 1,2-диацилглицерина.
Этот диацилглицерин служит субстратом для добавления третьей жирной кислоты с образованием ТАГ.

Кишечные моноацилглицерины, полученные из пищевых жиров, также могут служить субстратами для синтеза 1,2-диацилглицеринов.
Триолеин – это триглицерид и ненасыщенный жир, образованный из олеиновой кислоты.
Триолеин содержится в жирах и маслах, миндале и персике.

Применение Триолеина:

Триолеин применяется:
Тр��олеин использовался в качестве экспериментальной диеты вместе с обезжиренной базальной смесью и кукурузным маслом, а затем для оценки усвоения пищевых жиров у мышей.

Триолеин используется в качестве мешающего вещества для проверки влияния триолеина на сыворотку крови человека в рамках подхода к разработке быстрого иммуноферментного анализа для обнаружения ретинол-связывающего белка.
Триолеин используется в качестве стандарта при определении концентрации триглицеридов колориметрически с использованием образца ткани печени коров.

Применение Триолеина:
Основной компонент масел и жиров, например, оливкового масла.
Триолеин используется в качестве смазки (например, в косметике, лекарствах и текстиле), эмульгатора (например, для смесей воды и масла), промежуточного продукта для производных радиоактивного йода и пластификатора.
Триолеин используется в масле сладкого миндаля в лекарствах и косметике.

Промышленное использование:
Промежуточные продукты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам

Потребительское использование:
Смазки и смазки
Использование без TSCA

Терапевтическое использование:
Целью этого исследования было выявить бессимптомных мальчиков с Х-сцепленной адренолейкодистрофией, у которых была нормальная магнитно-резонансная томография (МРТ), и оценить влияние триолеин-глицерилтрируката 4:1 (масло Лоренцо) на прогрессирование заболевания.
Восемьдесят девять мальчиков (средний базовый возраст +/- стандартное отклонение 4,7 +/- 4,1 года; диапазон 0,2-15 лет) были идентифицированы с помощью анализа очень длинноцепочечных жирных кислот в плазме, используемого для скрининга мальчиков из группы риска.

Всех лечили маслом Лоренцо и умеренным ограничением жиров.
Жирные кислоты плазмы и клинический статус наблюдались в течение 6,9 +/- 2,7 лет.

Изменения уровней гексакозановой кислоты в плазме оценивали путем измерения площади под кривой с поправкой на длину, а для оценки связи с развитием аномальных результатов МРТ и неврологических нарушений использовалась модель пропорциональных рисков.
Из 89 мальчиков у 24% развились аномалии МРТ, а у 11% — как неврологические, так и МРТ-патологии.

Отклонения от нормы наблюдались только у 64 пациентов, возраст которых на момент начала терапии был 7 лет и младше.
Существовала значительная связь между развитием нарушений МРТ и увеличением содержания гексакозановой кислоты в плазме.

(Для увеличения на 0,1 мкг/мл скорректированной по длине площади под кривой уровня гексакозановой кислоты отношение рисков возникновения отклонений на МРТ во всей группе составило 1,36; P = 0,01; 95% доверительный интервал 1,07- 1.72.)
Результаты для пациентов в возрасте 7 лет и младше были схожими (P = 0,04).

В этом индивидуальном исследовании снижение содержания гексакозановой кислоты маслом Лоренцо было связано со снижением риска развития нарушений МРТ.
Мы рекомендуем масляную терапию Лоренцо бессимптомным мальчикам с Х-сцепленной адренолейкодистофией и нормальными результатами МРТ головного мозга.

Х-сцепленная адренолейкодистрофия (Х-АЛД) — наследственное заболевание пероксисомального метаболизма, биохимически характеризующееся дефицитным бета-окислением насыщенных жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA).
Последующее накопление этих жирных кислот в различных тканях и биологических жидкостях связано с прогрессирующей центральной и периферической демиелинизацией, а также с адренокортикальной недостаточностью и гипогонадизмом.

Описано семь вариантов этого заболевания, наиболее частым из которых является церебральный детский возраст.
Рекомендуемая терапия состоит из использования смеси глицеролтриолеата и глицеротрируката, известной как масло Лоренцо (LO), в сочетании с диетой с низким содержанием ЖКЖК, но только у бессимптомных пациентов такое лечение предотвратит прогрессирование симптоматики.

В настоящем исследовании мы оценили биохимическое течение пациентов с церебральным детством (CCER) и бессимптомными клиническими формами X-ALD, получавших LO в сочетании с диетой с ограничением VLCFA.
Мы заметили, что концентрации гексакозановой кислоты в плазме и соотношение гексакозановой/докозаноевой кислоты были значительно снижены у пациентов с CCER во время лечения по сравнению с диагнозом.

Уровень гексакозановой кислоты в плазме был значительно снижен по сравнению с уровнем на момент постановки диагноза и достигал нормального уровня только у бессимптомных пациентов, получавших лечение LO.
У бессимптомных пациентов величина снижения гексакозановой кислоты была выше, чем у пациентов с ЦКЭР.

Эти результаты показывают хороший биохимический ответ на лечение LO у бессимптомных пациентов с X-ALD.
Триолеина можно предположить, что это может коррелировать с предотвращением появления неврологических сигналов у этой группы пациентов, получавших ЛО.

Исследовали возможный терапевтический эффект снижения уровня жирных кислот с очень длинной цепью (C26:0) в плазме с помощью синтетического масла, содержащего триолеат и триэлюкат (масло Лоренцо), а также увеличения докозагексаеновой кислоты (DHA) в эритроцитах (RBC). с этиловым эфиром DHA у четырех пациентов с синдромом Зеллвегера.
Изучены серийные изменения уровней C26:0 в плазме и уровней DHA в мембранах эритроцитов методом газожидкостной хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС). После смерти изучали жирнокислотный состав головного мозга и печени каждого пациента.

Диетический прием масла Лоренцо снизил уровень C26:0 в плазме.
Ранее применение масла Лоренцо было более эффективным, и ответ не зависел от продолжительности приема.

DHA включалась в липиды мембран эритроцитов при пероральном приеме, а уровень триолеина повышался в течение нескольких месяцев.
Конечный уровень ДГК коррелировал с продолжительностью приема и не был связан со временем начала лечения.

Уровни DHA в мозге и печени пациентов, получавших лечение, были выше, чем у пациентов, не получавших лечения.
Раннее начало применения масла Лоренцо и длительное применение ДГК может быть полезным для пациентов с синдромом Зеллвегера.

Фармакология и биохимия триолеина:

Всасывание, распределение и выведение:
В тонком кишечнике большая часть триглицеридов расщепляется на моноглицериды, свободные жирные кислоты и глицерин, которые всасываются слизистой оболочкой кишечника.
Внутри эпителиальных клеток ресинтезированные триглицериды собираются в глобулы вместе с холестерином и фосфолипидами и заключаются в белковую оболочку в виде хиломикронов.

Хиломикроны транспортируются лимфой в грудной проток и, в конечном итоге, в венозную систему.
Хиломикроны удаляются из крови при прохождении через капилляры жировой ткани.
Жир хранится в жировых клетках до тех пор, пока триолеин не будет транспортирован в другие ткани в виде свободных жирных кислот, которые используются для получения клеточной энергии или не встраиваются в клеточные мембраны.

При внутривенном введении длинноцепочечных триглицеридов, меченных (14)C, от 25% до 30% радиоактивной метки обнаруживается в печени в течение 30–60 минут, а через 24 часа остается менее 5%.
Меньшие количества радиоактивной метки обнаруживаются в селезенке и легких.

Через 24 часа почти 50% радиоактивной метки перешло в диоксид углерода, при этом 1% углеродной метки остался в буром жире.
Концентрация радиоактивности в придаточном жире вдвое меньше, чем в буром жире.

Информация о метаболитах человека триолеина:

Сотовые местоположения:
внеклеточный
Мембрана

Способы производства триолеина:
Получение этерификацией олеиновой кислоты.

Триолеин является преобладающим компонентом миндального масла, сала и многих более жидких масел животного и растительного происхождения.
Триолеин отделяется и очищается путем холодного отжима, при этом остальные компоненты сохраняются из-за отсутствия текучести при низкой температуре.

Триглицерид олеиновой кислоты, содержащийся в большинстве жиров и масел.
Триолеин составляет 70-80% оливкового масла.

Реакция рафинированного масла, например оливкового масла, с глицерином с последующей фракционной перегонкой; реакция олеиновой кислоты с глицерином; отделение и очистка жиров и масел в виде жидкой фазы путем холодного отжима.

Общая информация о производстве триолеина:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования

Стабильные эмульсии «вода в масле» (с высоким содержанием воды) для косметики готовят путем растворения нейтрального масла и 5-50% эмульгатора лецитина при температуре ниже или равной 70 °C, охлаждения до 0-12 °C. и добавление воды до концентрации 50-83%.
Нейтральное масло может представлять собой глицерин, такой как триолеин, или сложный эфир пропиленгликоля и 8-12-углеродной жирной кислоты, или изопропилмиристат.

Экологическая информация триолеина:

Краткое описание воздействия/воздействия триолеина на окружающую среду:
Производство и использование триолеина в качестве текстильной смазки и пластификатора может привести к попаданию триолеина в окружающую среду через различные потоки отходов.
Триолеин содержится в масле какао и составляет 70-80% оливкового масла.

При попадании в воздух предполагаемый диапазон давления паров от 5X10-5 мм рт. ст. до 1,1X10-9 мм рт. ст. при 25 °C указывает на то, что триолеин может существовать как в паровой фазе, так и в фазе твердых частиц в атмосфере.
Триолеин паровой фазы будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 1,7 часа.

Триолеин паровой фазы также будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с озоном; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 0,7 часа.
Триолеин в виде твердых частиц будет удаляться из атмосферы путем мокрого или сухого осаждения.

Ожидается, что при попадании в почву триолеин не будет иметь подвижности, исходя из расчетного значения Koc, равного 1X10+10.
Испарение с влажных поверхностей почвы может быть важным процессом, исходя из расчетной константы закона Генри, равной 9,6X10-4 атм-куб.м/моль; однако адсорбция почвой снизит важность испарения.

Триолеин, меченный 14C, биоразлагается до CO2 со скоростью от 63,5% до 84% в течение 140 дней в почве, обогащенной осадком сточных вод, что позволяет предположить, что биоразложение может происходить в почвенной среде.
Ожидается, что при попадании в воду триолеин будет адсорбироваться взвешенными твердыми веществами и осадком, исходя из расчетного значения Koc.

Ожидается, что испарение с поверхности воды станет важным процессом судьбы, основанным на расчетной константе закона Генри этого соединения.
Расчетный период полураспада испарения для модельной реки и модельного озера составляет 11 часов и 13 дней соответственно.

Однако ожидается, что испарение с поверхности воды будет ослаблено за счет адсорбции взвешенных твердых веществ и отложений в толще воды.
Расчетный период полувыведения из модельного пруда составляет 5,1X10+5 лет, если учитывать адсорбцию.

По оценкам, КБК 3,2 предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низок.
Расчетная константа скорости гидролиза второго порядка, катализируемого основаниями, равная 0,15 л/моль-сек, соответствует периоду полураспада 1,5 года и 55 дней при значениях pH 7 и 8 соответственно.

В респирометрических тестах триолеин имел константу скорости биоразложения 0,0025 в час, что соответствует периоду полураспада 11,6 дней; биодоступность была ограничена из-за наличия двойных связей и процесса автоокисления, происходящего в аллильных цепях, приводящего к образованию гидропероксидов, но неокисленные фракции легко минерализовались.
Профессиональное воздействие триолеина может происходить при кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где триолеин производится или используется. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию триолеина при употреблении в пищу пищевых продуктов, содержащих триолеин, а также при кожном контакте с потребительскими продуктами, содержащими триолеин.

Стабильность и реакционная способность триолеина:

Опасные реакционные способности и несовместимости триолеина:
Триолеин (основной липид кожи) облучался ультрафиолетовым (УФ) светом с длиной волны 300 нм, и условия воздействия приближались к условиям на поверхности кожи, подвергающейся воздействию солнечного света.
Методом газовой хроматографии облученные образцы анализировались на наличие акролеина, формальдегида и ацетальдегида.

Максимальное количество акролеина (1,05 нмоль/мг триолеина) образовывалось через 6 часов облучения.
Максимальные количества формальдегида (6 нмоль/мг триолеина) и ацетальдегида (2,71 нмоль/мг триолеина) образовывались после 12 часов облучения.

Способы утилизации триолеина:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования Triolein или верните Triolein производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Противоядие и неотложная помощь триолеина:

Немедленная первая помощь:
Убедитесь, что была проведена адекватная дезактивация.
Если пациент не дышит, начните искусственное дыхание, предпочтительно с помощью реаниматора с автоматическим клапаном, устройства «мешок-клапан-маска» или карманной маски, как было обучено.

При необходимости выполните СЛР.
Немедленно промойте загрязненные глаза слегка проточной водой.

Не вызывает рвоту.
В случае возникновения рвоты наклоните пациента вперед или положите его на левый бок (по возможности с опущенной головой), чтобы сохранить проходимость дыхательных путей и предотвратить аспирацию.

Обеспечьте покой пациента и поддерживайте нормальную температуру тела.
Получите медицинскую помощь.

Основное лечение: Обеспечьте проходимость дыхательных путей (орофарингеальных или носоглоточных, при необходимости).
Отсасывание при необходимости.
Следите за признаками дыхательной недостаточности и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.

Давать кислород через маску без рециркуляции со скоростью 10–15 л/мин.
Следите за отеком легких и при необходимости лечите.

Следите за шоком и при необходимости лечите.
Ожидайте судорог и при необходимости лечите.

При загрязнении глаз немедленно промойте глаза водой.
Во время транспортировки непрерывно промывайте каждый глаз 0,9% физиологическим раствором (НС).

Не используйте рвотные средства.
При проглатывании прополоскать рот и ввести от 5 мл/кг до 200 мл воды для разведения, если пациент может глотать, имеет сильный рвотный рефлекс и не пускает слюни.
После обеззараживания прикрыть ожоги кожи сухими стерильными повязками.

Расширенное лечение: рассмотрите возможность оротрахеальной или назотрахеальной интубации для контроля проходимости дыхательных путей у пациента, находящегося без сознания, с тяжелым отеком легких или с тяжелым респираторным дистрессом.
Могут оказаться полезными методы вентиляции с положительным давлением с использованием устройства-маски с клапаном мешка. Рассмотрите возможность медикаментозной терапии отека легких.

Рассмотрите возможность назначения бета-агонистов, таких как альбутерол, при тяжелом бронхоспазме.
Контролируйте сердечный ритм и при необходимости лечите аритмии.

При наличии признаков гиповолемии используйте 0,9% физиологический раствор (НС) или раствор Рингера с лактатом.
При гипотонии с признаками гиповолемии вводить жидкость следует с осторожностью.

Следите за признаками перегрузки жидкостью.
Лечите судороги диазепамом или лоразепамом.
Используйте пропаракаина гидрохлорид для промывания глаз.

Идентификаторы триолеина:
Номер CAS: 122-32-7
ЧЭБИ: ЧЭБИ:53753
Химический паук: 4593733
Информационная карта ECHA: 100.004.123
MeSH: Триолеин
PubChem CID: 5497163
UNII: O05EC62663
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3026988
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/ч25-30,54Н,4-24,31-53Н2,1-3Н3/ б28-25-,29-26-,30-27- проверить
Ключ: проверка PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N
ИнЧИ=1/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/ч25-30,54Н,4-24,31-53Н2,1-3Н3/ б28-25-,29-26-,30-27-
Ключ: PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJBN
УЛЫБКИ: O=C(OCC(OC(=O)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC

Свойства Триолеина:
Биологический источник: растение (подсолнечник).
Уровень качества: 200
Анализ: ‰¥99%
Форма: масло
АД: 235-240°С/18 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,91 г/мл (лит.)
Функциональная группа: эфир
Отправлено в: окружающая среда
Температура хранения: ˆ'20°C.
Строка SMILES: [H]C(COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O
ИнЧИ: 1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/ч25-30,54Н,4-24,31-53Н2,1-3Н3/ б28-25-,29-26-,30-27-
Ключ InChI: PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N

Химическая формула: C57H104O6.
Молярная масса: 885,432 g/mol
Внешний вид: Бесцветная вязкая жидкость.
Плотность: 0,9078 г/см3 при 25 °C.
Температура плавления: 5°С; 41°Ф; 278 К
Температура кипения: 554,2°С; 1029,6°Ф; 827,4 тыс.
Растворимость: хлороформ 0,1 г/мл.

Молекулярный вес: 885,4
XLogP3-AA: 22,4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 53
Точная масса: 884,78329103.
Моноизотопная масса: 884,78329103
Топологическая площадь полярной поверхности: 78,9 кв.
Количество тяжелых атомов: 63
Сложность: 1010
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 3
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Опасности триолеина:
Температура вспышки: 302,6 °C (576,7 °F; 575,8 К)

Термохимия триолеина:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 1,97*105 кДж/кмоль.
Свободная энергия Гиббса (ΔfGËš): -1,8*105 кДж/кмоль.
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): 8389 ккал (35100 кДж)/моль

Технические характеристики Триолеина:
Плотность: 0,9130 г/мл
Цвет: от бесцветного до желтого
Точка кипения: от 235,0°C до 240,0°C (18,0 мм рт.ст.)
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Инфракрасный спектр: подлинный
Линейная формула: (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33.
Байльштайн: 02, IV, 1664 г.
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Индекс Мерк: 15,9904
Индекс преломления: от 1,4680 до 1,4700.
Количество: 1 мл
Информация о растворимости: Растворимость в воде: не растворим в воде. Другие растворимости: растворим в хлороформе, эфире, ccl4, слабо растворим в спирте.
Удельный вес: 0,913
Формула Вес: 885,45
Физическая форма: Жидкость
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: триолеат глицерина.

Имена Триолеина:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Пропан-1,2,3-триилтри[(9Z)-октадек-9-еноат]
ТРИПАЛЬМИТИН

Трипальмитин представляет собой триглицерид, состоящий из трех молекул пальмитиновой кислоты, этерифицированных с глицериновым остовом.
Трипальмитин представляет собой белое воскообразное твердое вещество с порошкообразной текстурой.
Трипальмитин не имеет запаха и вкуса.

Номер КАС: 555-44-2
Номер ЕС: 209-008-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трипальмитин (трипальмитат глицерина) находит применение в различных отраслях промышленности. Вот некоторые из его ключевых применений:

Пищевая промышленность:
Трипальмитин используется в качестве пищевой добавки и ингредиента.
Трипальмитин действует как текстуризатор, стабилизатор и эмульгатор в пищевых продуктах, выпечке, кондитерских изделиях и молочных продуктах.

Косметика и уход за кожей:
Трипальмитин используется в косметике и средствах по уходу за кожей в качестве смягчающего, увлажняющего и загущающего агента.
Трипальмитин помогает улучшить текстуру, растекаемость и стабильность кремов, лосьонов, бальзамов для губ и других средств личной гигиены.

Фармацевтика:
Трипальмитин используется в фармацевтической промышленности для различных целей. Он используется в качестве носителя липофильных препаратов, облегчая их доставку и всасывание.
Трипальмитин может быть включен в твердые пероральные лекарственные формы, трансдермальные пластыри и суппозитории.

Промышленные смазки:
Трипальмитин используется в производстве промышленных смазочных материалов и жидкостей для металлообработки благодаря своим смазывающим свойствам.
Трипальмитин помогает уменьшить трение и износ механизмов и улучшает общую производительность.

Изготовление свечей:
Трипальмитин является распространенным ингредиентом при изготовлении свечей.
Трипальмитин служит восковым компонентом, влияя на структуру, твердость и характеристики горения свечи.

Средства личной гигиены:
Трипальмитин используется в различных продуктах личной гигиены, включая губные помады, бальзамы для губ, солнцезащитные кремы и средства по уходу за волосами.
Трипальмитин обеспечивает текстуру, увлажняющие свойства и стабильность этих продуктов.

Покрытия и полироли:
Трипальмитин можно найти в покрытиях, полиролях и продуктах на основе воска.
Трипальмитин усиливает блеск, гладкость и защитные свойства поверхностей, таких как дерево, кожа и металл.

Промышленное применение:
Трипальмитин используется в промышленности, например, в качестве смазки для форм, пластификаторов и смазочных добавок.
Трипальмитин помогает уменьшить трение, улучшить текучесть и повысить производительность различных материалов и процессов.

Исследования и разработки:
Трипальмитин обычно используется в лабораториях для исследований и разработок.
Трипальмитин служит модельным соединением для изучения метаболизма липидов, систем доставки лекарств и разработки рецептур.

Нутрицевтики:
Трипальмитин используется в рецептуре нутрицевтических продуктов, включая пищевые добавки и функциональные продукты.
Трипальмитин является источником энергии и служит носителем жирорастворимых витаминов и биоактивных соединений.

Корма для животных:
Трипальмитин можно включать в рецептуры кормов для животных в качестве источника энергии для домашнего скота и птицы.
Трипальмитин помогает повысить калорийность корма и способствует здоровому росту.

Биомедицинские исследования:
Трипальмитин используется в биомедицинских исследованиях, особенно в исследованиях липидов и систем доставки лекарств.
Трипальмитин служит репрезентативной моделью для изучения триглицеридов и их поведения в биологических системах.

Микрокапсулирование:
Трипальмитин используется в методах микрокапсулирования для защиты чувствительных ингредиентов, таких как ароматизаторы, ароматизаторы и фармацевтические соединения.
Трипальмитин помогает повысить стабильность, контролировать высвобождение и увеличить срок годности инкапсулированных веществ.

Топливная добавка:
Трипальмитин можно использовать в качестве возобновляемой топливной добавки при производстве биодизельного топлива.
Его химическая структура и свойства делают его пригодным для смешивания с биодизельным топливом, улучшая характеристики его сгорания.

Аналитическая химия:
Трипальмитин используется в аналитической химии в качестве калибровочного стандарта для различных инструментальных методов, таких как газовая хроматография и масс-спектрометрия.
Трипальмитин помогает подтверждать и количественно оценивать аналитические измерения.

Системы поверхностно-активных веществ:
Трипальмитин иногда используется в качестве поверхностно-активного вещества или эмульгатора в препаратах.
Трипальмитин способствует образованию и стабилизации эмульсий, пен и дисперсных систем.

Нанотехнологии:
Трипальмитин исследуется в приложениях нанотехнологий, включая синтез наночастиц и системы доставки лекарств.
Трипальмитин можно использовать в качестве матричного материала или компонента в составах наночастиц.

Биопластики:
Трипальмитин изучается как потенциальный ингредиент биоразлагаемых и возобновляемых биопластиков.
Его совместимость с другими биополимерами открывает возможности для экологически чистых упаковочных материалов.

Ветеринария:
Трипальмитин может найти применение в ветеринарии, например, в составе фармацевтических препаратов для животных, препаратов для местного применения и пищевых добавок.


Трипальмитин широко используется в качестве текстуризатора, стабилизатора и эмульгатора в обработанных пищевых продуктах, способствуя их текстуре и стабильности.
Трипальмитин обычно содержится в выпечке, кондитерских изделиях, маргарине и других пищевых продуктах.

Трипальмитин служит источником энергии в кормах для животных, обеспечивая необходимые калории для домашнего скота и птицы.
В косметической промышленности трипальмитин действует как смягчающее средство, усиливая увлажняющие свойства средств по уходу за кожей.
Трипальмитин является ключевым ингредиентом бальзамов для губ, помад и увлажняющих кремов.
Трипальмитин используется в фармацевтике в качестве носителя для липофильных препаратов, способствуя их абсорбции и биодоступности.

Трипальмитин используется в трансдермальных пластырях, твердых пероральных лекарственных формах и суппозиториях.
Трипальмитин является важным компонентом промышленных смазочных материалов, повышающим производительность и долговечность машин.
Трипальмитин помогает уменьшить трение, износ и выделение тепла в движущихся частях.
Производители свечей используют трипальмитин в качестве основного ингредиента восковых составов, что позволяет производить высококачественные свечи с желаемыми характеристиками горения.
Трипальмитин способствует твердости, структуре и сохранению аромата свечей.

Трипальмитин находит применение в состав�� покрытий и полиролей, обеспечивая блеск, защиту и легкость нанесения.
Трипальмитин используется в производстве полиролей для дерева, кондиционеров для кожи и защитных покрытий для металлов.
Трипальмитин используется при создании промышленных разделительных составов для пресс-форм, обеспечивая плавное и эффективное отделение пресс-форм в производственных процессах.
Трипальмитин действует как пластификатор в некоторых материалах, повышая их гибкость и обрабатываемость.

Трипальмитин используется в исследованиях и разработках в качестве модельного соединения для изучения метаболизма липидов, систем доставки лекарств и разработки рецептур.
Трипальмитин является ценным инструментом в исследованиях липидов и биоактивных соединений.

Трипальмитин используется в методах микрокапсулирования для защиты чувствительных ингредиентов, таких как ароматизаторы, ароматизаторы и фармацевтические соединения.
Трипальмитин помогает повысить стабильность, контролировать высвобождение и увеличить срок годности инкапсулированных веществ.

Трипальмитин может служить возобновляемой топливной добавкой при производстве биодизельного топлива, улучшая характеристики горения биодизельного топлива.
Трипальмитин помогает снизить выбросы и повысить общую производительность биодизеля.
Химики-аналитики используют трипальмитин в качестве калибровочного стандарта в газовой хроматографии и масс-спектрометрии для точного количественного определения соединений.
Трипальмитин выступает в качестве поверхностно-активного вещества в рецептурах, способствуя образованию и стабилизации эмульсий и пен.

Трипальмитин находит применение в нанотехнологиях, выступая в качестве матричного материала или компонента в составах наночастиц для доставки лекарств и других приложений.
Ветеринарная медицина исследует использование трипальмитина в фармацевтических препаратах для животных, препаратах для местного применения и пищевых добавках.
Трипальмитин используется в качестве материала покрытия при производстве кондитерских изделий, таких как шоколад и глазурь для конфет, обеспечивая гладкую и глянцевую поверхность.

Трипальмитин действует как связующее вещество при производстве таблеток и пилюль, обеспечивая когезионную целостность лекарственных форм.
Трипальмитин используется в производстве пищевых добавок, особенно тех, которые содержат жирорастворимые витамины и незаменимые жирные кислоты.
Трипальмитин служит источником энергии в энергетических батончиках и продуктах спортивного питания.
Трипальмитин используется в производстве эмульгированных мясных продуктов, таких как колбасы и мясные полуфабрикаты, помогая улучшить их текстуру и сочность.

Трипальмитин используется в составе молочных продуктов, таких как мороженое и взбитые начинки, для обеспечения стабильности, однородности и улучшенного вкуса.
Трипальмитин находит применение в производстве хлебобулочных изделий, таких как печенье и выпечка, внося свой вклад в их текстуру, ощущение во рту и срок годности.
Трипальмитин используется при создании косметических порошков и прессованных порошков, повышая их гладкость, адгезию и смешиваемость.

Трипальмитин используется в качестве пленкообразующего агента в косметических средствах и средствах личной гигиены, обеспечивая защитный барьер на коже или волосах.
Трипальмитин находит применение в производстве твердых духов и ароматических палочек, обеспечивая контролируемое высвобождение аромата с течением времени.
Трипальмитин используется в составе липосомальных систем доставки лекарств, обеспечивающих целенаправленное и контролируемое высвобождение терапевтических соединений.

Трипальмитин исследуется в области тканевой инженерии и регенеративной медицины в качестве каркасного материала для роста клеток и регенерации тканей.
Трипальмитин используется при создании биоразлагаемых упаковочных материалов, снижающих воздействие пластиковых отходов на окружающую среду.
Трипальмитин используется в качестве смазки в различных отраслях промышленности, включая автомобилестроение, производство и машиностроение, для уменьшения трения и износа.

Трипальмитин используется в производстве клейких лент, обеспечивая адгезию и гладкость при разматывании.
Трипальмитин используется в качестве компонента средств по уходу за волосами, таких как кондиционеры и сыворотки, обеспечивая питание, блеск и управляемость.
Трипальмитин находит применение в составе солнцезащитных кремов и продуктов для защиты от солнца, способствуя рассеиванию и стабильности УФ-фильтров.

Трипальмитин используется при создании продуктов по уходу за домашними животными, таких как шампуни и кондиционеры, которые увлажняют и питают шерсть и кожу животных.
Трипальмитин исследуется в области систем доставки лекарств для направленного и замедленного высвобождения терапевтических соединений при лечении рака.
Трипальмитин находит применение при создании смазок и смазок на биологической основе, обеспечивая эффективную смазку и снижая воздействие на окружающую среду.
Трипальмитин используется в производстве питательных смесей для детского питания, повышая содержание энергии и питательный профиль продукта.

Трипальмитин используется для создания высокоэффективных покрытий для аэрокосмической, морской и промышленной отраслей, обеспечивающих защиту от коррозии и износа.
Трипальмитин находит применение в составе твердотельных материалов с фазовым переходом, используемых для хранения и управления тепловой энергией в различных отраслях промышленности.
Трипальмитин используется в производстве пищевых добавок для контроля веса, поскольку он является источником энергии длительного действия.
Трипальмитин исследуется в области систем доставки генов, предлагая потенциальный носитель для доставки генетического материала в приложениях генной терапии.



ОПИСАНИЕ


Трипальмитин, также известный как трипальмитат глицерина, представляет собой химическое соединение, классифицируемое как триглицерид.
Трипальмитин образуется путем этерификации глицерина (также называемого глицерином) тремя молекулами пальмитиновой кислоты.
Его химическая формула C ₅ ₃ H ₁₀₀ O ₆ , а его молекулярная масса составляет приблизительно 853,43 г / моль.

Трипальмитин представляет собой твердое вещество, которое выглядит как белый или не совсем белый порошок или кристаллический материал.
Трипальмитин не имеет запаха и нерастворим в воде.
Однако трипальмитин растворим в органических растворителях, таких как этанол, хлороформ и эфир.

Этот триглицерид естественным образом содержится в различных жирах и маслах, включая пальмовое масло и животные жиры.
Трипальмитин служит молекулой для хранения энергии в организмах и является основным компонентом пищевых жиров.
Трипальмитин обычно используется в пищевой промышленности в качестве источника жира, эмульгатора и стабилизатора.
Трипальмитин также используется в составе косметических средств, фармацевтических препаратов и средств личной гигиены из-за его желательных свойств в качестве смягчающего и загущающего агента.

Трипальмитин представляет собой триглицерид, состоящий из трех молекул пальмитиновой кислоты, этерифицированных с глицериновым остовом.
Трипальмитин представляет собой белое воскообразное твердое вещество с порошкообразной текстурой.
Трипальмитин не имеет запаха и вкуса.
Трипальмитин имеет температуру плавления около 63-65 градусов по Цельсию.

Соединение нерастворимо в воде, но растворимо в органических растворителях.
Трипальмитин получают из природных источников, таких как пальмовое масло и животные жиры.

Трипальмитин обычно содержится в пищевых жирах и маслах.
Трипальмитин служит резервуаром энергии в живых организмах.
Трипальмитин входит в состав многих пищевых продуктов.

Трипальмитин действует как натуральное смягчающее средство, придавая увлажняющие свойства средствам по уходу за кожей.
Трипальмитин имеет длительный срок хранения и устойчив к окислению.
Трипальмитин стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Трипальмитин имеет низкую летучесть, что делает его пригодным для различных составов.

Трипальмитин используется в качестве загустителя в косметике и средствах личной гигиены.
Трипальмитин помогает улучшить текстуру и консистенцию составов.
Трипальмитин широко используется в фармацевтической промышленности для систем доставки лекарств.
Трипальмитин может служить носителем для липофильных препаратов.

Трипальмитин имеет хорошую совместимость со многими активными ингредиентами.
Трипальмитин демонстрирует превосходную стабильность в различных составах и средах.
Трипальмитин биоразлагаем и оказывает минимальное воздействие на окружающую среду.
Трипальмитин является одобренным FDA ингредиентом для различных пищевых применений.
Трипальмитин способствует мягкости и вкусу пищевых продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C51H98O6
Молекулярный вес: 807,36 г/моль
Внешний вид: твердое вещество от белого до почти белого цвета
Запах: без запаха
Температура плавления: приблизительно 63-65°C (145-149°F)
Точка кипения: разлагается до кипения
Растворимость: нерастворим в воде, растворим в органических растворителях (например, этаноле, ацетоне)

Химические свойства:

Химическая формула: C3H5 (C16H31O2) 3
Химическая структура: трипальмитин представляет собой триглицерид, состоящий из глицерина, связанного с тремя молекулами пальмитиновой кислоты.
Тип липидов: насыщенный триглицерид
Гидрофобность: трипальмитин является гидрофобным (водонерастворимым) из-за его длинных углеводородных цепей.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании частиц трипальмитина или пыли перенесите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение.
При развитии респираторных симптомов, таких как кашель или затрудненное дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте поддерживающую терапию, такую как свежий воздух, отдых и успокоение.


Контакт с кожей:

При попадании трипальмитина на кожу немедленно снять загрязненную одежду.
Аккуратно протрите или промокните излишки трипальмитина с поверхности кожи.
Тщательно промойте пораженный участок мягким мылом и водой.
Если раздражение кожи, покраснение или сыпь возникают и сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Нанесите подходящий увлажняющий или смягчающий крем для кожи, чтобы уменьшить сухость или дискомфорт.


Зрительный контакт:

В случае попадания трипальмитина в глаза немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, обеспечив тщательное промывание глазных поверхностей.
Если вы носите контактные линзы, снимите их во время ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и возьмите с собой паспорт безопасности (SDS) или упаковку продукта для справки.


Проглатывание:

Если трипальмитин случайно проглочен, не вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинскими работниками.
Прополощите рот водой, чтобы удалить остатки продукта.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания или в конвульсиях.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому работнику соответствующую информацию, включая количество и время проглатывания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с трипальмитином надевайте соответствующие СИЗ, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму риск контакта с кожей и раздражения глаз.

Вентиляция:
Обеспечьте надлежащую вентиляцию рабочей зоны, чтобы предотвратить скопление переносимых по воздуху частиц или паров.

Избегайте источников тепла: держите трипальмитин вдали от открытого огня, искр и прямых источников тепла, так как он может расплавиться или воспламениться при высоких температурах.

Предотвратить загрязнение:
Примите меры предосторожности для предотвращения перекрестного загрязнения несовместимыми веществами, такими как сильные окислители или химически активные вещества.

Надлежащая гигиеническая практика:
Тщательно мойте руки водой с мылом после работы с трипальмитином, особенно перед едой, питьем или курением.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Держите контейнеры с трипальмитином плотно закрытыми в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить поглощение влаги и разложение.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения ниже точки плавления трипальмитина (приблизительно 63–65 °C или 145–149 °F), чтобы обеспечить его твердое состояние и предотвратить деградацию продукта.

Защита от света:
Храните трипальмитин в непрозрачных контейнерах или местах, защищенных от прямого солнечного света или сильного УФ-излучения, так как воздействие света может привести к изменению цвета или деградации.

Сегрегация:
Храните трипальмитин вдали от сильных окислителей, кислот и реактивных веществ, чтобы предотвратить возможные химические реакции.

Хранить вдали от источников воспламенения:
Храните трипальмитин вдали от источников воспламенения, таких как открытый огонь, искры или нагревательное оборудование, чтобы свести к минимуму риск возгорания.

Надлежащая маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием продукта, номером партии, датой получения и любой соответствующей информацией об опасности.



СИНОНИМЫ


Глицерин трипальмитат
Глицерин трипальмитат
Глицерилтрипальмитат
Триглицерид пальмитина
Триэфир глицерилпальмитата
Трипальмитин глицерид
Триглицерид пальмитиновой кислоты
Триглицерид пальмитиновой кислоты
Глицерид пальмового масла
Глицериловый эфир пальмитиновой кислоты
Глицериновый эфир пальмитиновой кислоты
Глицерилпальмитат
пальмитин
Пальмитиновый триглицерид
глицерин пальмитат
пальмитоил глицерин
Эфир пальмитиновой кислоты и глицерина
Трипальмитин эфир
Глицерил пальмитин
Пальмитовый эфир глицерина
Глицерид пальмитиновой кислоты
тригексадеканоин
1,2,3-тригексадеканоилглицерин
1-пальмитоил-2,3-дипальмитин
Сложный эфир гексадекановой кислоты с глицерином
Трипальмитоилглицерин
Эфир пальмитата глицерина
Глицерилпальмитат триглицерид
Глицериновый эфир пальмитиновой кислоты
1,2,3-пропантриилпальмитат
Глицерин трис (гексадеканоат)
Триглицерин пальмитат
1,3-дигидроксипропан-2-ил гексадеканоат
глицерид пальмитиновой кислоты
Гексадеканоилглицерин
Глицерин тригексадеканоат
Трис(гексадеканоилокси)метилпропан
Глицерин трис (пальмитат)
Три(гексадеканоил)глицерин
Глицерин тригексадеканоат
Трис(пальмитоилокси)метилпропан
1,3-бис(гексадеканоилокси)пропан-2-илпальмитат
Глицерин 1,2,3-трипальмитат
Глицериловый эфир пальмитиновой кислоты
1,2,3-три(гексадеканоилокси)пропан
Трис(гексадеканоилокси)метилпропан
Глицерин трис (пальмитин)
Тригексадецилглицерин
1,2,3-три(гексадеканоилокси)пропан
Гексадецил 1,2,3-трипальмитат
Триглицерин пальмитат
Глицерил пальмитат трипальмитат
Тригексадеканоилглицерин
Глицерин тригексадеканоат
Гексадецилпальмитат
Глицерин трис (сложный эфир гексадекановой кислоты)
Эфир трипальмитата глицерина
1,2,3-пропантриилпальмитат
Трис(гексадеканоил)глицерин
тригексадецилглицерин
Гексадеканоатный эфир глицерина
1,2,3-тригексадеканоилглицерин
Глицерин тригексадеканоат
Трис глицерина (сложный эфир пальмитиновой кислоты)
Тригексадецилглицериловый эфир
Гексадеканоат глицериновый эфир
Глицерин 1,2,3-тригексадеканоат
Трис(пальмитоилокси)метилпропан
1,3-дигидроксипропан-2-илпальмитат
1,3-бис(гексадеканоилокси)пропан-2-илпальмитат
Гексадецил 1,2,3-тригексадеканоат
Трис глицерина (пальмитоиловый эфир)
1,2,3-три(гексадеканоилокси)пропан
Тригексадеканоилглицериловый эфир
Глицерин тригексадеканоилат
ТРИПОЛИОФОСФАТ НАТРИЯ
ТРИПОЛИФОСФАТ НАТРИЯ = ТРИФОСФАТ ПЕНТАСТРИЯ = STPP


Номер КАС: 7758-29-4
Номер ЕС: 231-838-7
Номер в леях: MFCD00003514
Молекулярная формула: Na5P3O10 или Na5O10P3


Триполифосфат натрия — неорганическая бесцветная соль.
Триполифосфат натрия представляет собой неорганическое соединение с формулой Na5P3O10 и натриевой солью пентааниона полифосфата.
Триполифосфат натрия, также трифосфат натрия (СТФ), представляет собой неорганическое соединение с формулой Na5P3O10.
Триполифосфат натрия представляет собой натриевую соль пентааниона полифосфата, который является сопряженным основанием трифосфорной кислоты.


Триполифосфат натрия производится в больших масштабах как компонент многих бытовых и промышленных продуктов, особенно моющих средств.
Триполифосфат натрия получают нагреванием стехиометрической смеси динатрийфосфата Na2HPO4 и мононатрийфосфата NaH2PO4 в тщательно контролируемых условиях.
2 Na2HPO4 + NaH2PO4 → Na5P3O10 + 2 H2O
Таким образом, ежегодно производится около 2 миллионов тонн.


Триполифосфат натрия представляет собой бесцветную соль, которая существует как в безводной форме, так и в виде гексагидрата.
Анион можно описать как пентанионную цепь [O3POP(O)2OPO3]5-.
Известно множество родственных ди-, три- и полифосфатов, включая циклический трифосфат (например, триметафосфат натрия).
Триполифосфат натрия прочно связывается с катионами металлов как бидентатный и тридентатный хелатирующий агент.
Преимущества триполифосфата натрия в том, что по сравнению с традиционными тремя он экономически эффективен.


Триполифосфат натрия представляет собой органическую соль, представляющую собой натриевую соль трифосфорной кислоты.
Триполифосфат натрия можно найти в обезвоженной форме или в виде комплекса из 6 молекул воды.
Значение pH триполифосфата натрия выше 10.
Триполифосфат натрия получают реакцией динатрийфосфата и монофосфата натрия в стехиометрических количествах и в деликатных условиях.
Ежегодно производится 2 млн тонн.


Триполифосфат натрия (STPP), также известный как трифосфат натрия (STP), триполифосфат (TPP) и трифосфат пентанатрия, представляет собой натриевую соль трифосфорной кислоты.
Триполифосфат натрия представляет собой белый кристаллический порошок без запаха.
Триполифосфат натрия относительно хорошо растворим в воде.
Триполифосфат натрия (STPP), также известный как трифосфат натрия, представляет собой натриевую соль трифосфорной кислоты.


Триполифосфат натрия — бесцветная соль, которая существует как в безводной форме Na5P3O10, так и в форме гексагидрата H12Na5O16P3.
Рынок триполифосфата натрия в США оценивается в 432,7 миллиона долларов США в 2020 году.
Китай, вторая по величине экономика в мире, по прогнозам, достигнет прогнозируемого размера рынка в 668,3 млн долларов США к 2027 году, а среднегодовой темп роста в 3,8% за период с 2020 по 2027 год составит 3,8%.
Среди других заслуживающих внимания географических рынков — Япония и Канада, каждый из которых, по прогнозам, вырастет на 1,6% и 1,8% соответственно в период 2020–2027 годов.
Прогнозируется, что в Европе рост в Германии составит примерно 2,5% в год.


Триполифосфат натрия представляет собой белый порошок; Температура плавления 622°С; Легко растворим в воде.
Триполифосфат натрия обладает заметной хелатирующей способностью по отношению к ионам Ca, Mg и т. д. и может смягчать жесткую воду, превращая раствор суспензии в прозрачный раствор.
Триполифосфат натрия имеет слабую щелочность, но не вызывает коррозии.
Триполифосфат натрия является поверхностно-активным веществом и отлично эмульгирует смазочные материалы и жиры.


Триполифосфат натрия также известен как пентанатриевая соль или трифосфорная кислота.
Также триполифосфат натрия известен под альтернативными названиями, такими как пентанатриевая соль или трифосфорная кислота. Это вещество попадает в классификацию, обычно считающуюся безопасной (GRAS), что означает, что использование этого химического вещества в прошлом не представляло опасности для здоровья.
Структурно триполифосфат натрия состоит из пяти атомов натрия, трех атомов фосфора и десяти атомов кислорода, склеенных вместе.
Триполифосфат натрия обычно получают путем смешивания монофосфата натрия и динатрийфосфата с получением белого кристаллического порошка, который не имеет запаха и легко растворяется в воде.


Эти полезные характеристики делают его пригодным для различных целей.
Триполифосфат натрия представляет собой белый порошок, растворимый в воде, его водный раствор имеет щелочную реакцию.
Триполифосфат натрия представляет собой кристаллическую неорганическую соль, которая может существовать в двух безводных кристаллических формах (фаза I и фаза II) или в водной форме (Na5P3O10 . 6H2O).
Триполифосфат натрия представляет собой белые или бесцветные кристаллы, гранулы или порошок.
Триполифосфат натрия представляет собой неорганическое соединение с формулой Na5P3O10 и натриевой солью пентааниона полифосфата.


Триполифосфат натрия — это щелочная соль, которая повысит рН мяса и морепродуктов настолько, чтобы увеличить их влагоудерживающую способность.
Триполифосфат натрия — неорганическое соединение.
Триполифосфат натрия представляет собой натриевую соль полифосфата, который является сопряженным основанием трифосфорной кислоты.
Триполифосфат натрия получают путем нагревания стехиометрической смеси динатрийфосфата Na2HPO4 и мононатрийфосфата NaH2PO4 в тщательно контролируемых условиях.


Триполифосфат натрия, также известный как STPP, триполифосфат пентанатрия или трифосфат натрия, представляет собой белый кристаллический порошок с молекулярной формулой Na5P3O10.
Триполифосфат натрия сертифицирован FCC IV и является кошерным.
Триполифосфат натрия действует как связующее, стабилизатор и секвестрант.
Триполифосфат натрия представляет собой натриевую соль трифосфорной кислоты.
Триполифосфат натрия производится в химических лабораториях путем смешивания динатрийфосфата и монофосфата натрия.


Триполифосфат натрия (или STPP) разрешен в качестве корма в соответствии с регламентом (EC) 68/2013.
Триполифосфат натрия отвечает общим требованиям (ЕС) 178/2002, а также требованиям по охране здоровья кормов согласно постановлению 183/2005.
В производстве продуктов питания триполифосфат натрия обозначается как E-номер E451.
Триполифосфат натрия зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.


Безводный триполифосфат натрия представляет собой белый гранулированный или порошкообразный материал без запаха.
Триполифосфат натрия растворим в воде, имеет pH 9,5-10,2 и температуру плавления 1151,6 градусов по Фаренгейту (622 градуса по Цельсию).
Триполифосфат натрия — неорганическое соединение с формулой Na5P3O10.
Триполифосфат натрия представляет собой натриевую соль пентааниона полифосфата, который является сопряженным основанием трифосфорной кислоты.
Триполифосфат натрия производится в больших масштабах как компонент многих бытовых и промышленных продуктов, особенно моющих средств.


В пищевых продуктах триполифосфат натрия используется для удержания влаги, что может существенно увеличить вес продажи, в частности, морепродуктов.
Многие люди считают, что триполифосфат натрия придает еде неприятный вкус, особенно нежным морепродуктам.
Вкус имеет тенденцию быть слегка острым и мыльным и особенно заметен в продуктах с мягким вкусом.
Повышенные водоудерживающие свойства также могут привести к более разбавленному вкусу пищи.
Триполифосфат натрия представляет собой бесцветную соль, встречающуюся либо в безводной форме, либо в виде гексагидрата.


Роль триполифосфата натрия заключается в секвестрации кальция и магния, обеспечении щелочности, комплексообразовании ионов переходных металлов, стабилизации коллоидов оксидов металлов и обеспечении значительного поверхностного заряда для пептизации и взвешивания других почв.
Современные добавки обычно менее многофункциональны, чем триполифосфат натрия, так как их роль в первую очередь сосредоточена на связывании и нейтрализации ионов кальция и магния — виновников жесткости воды.
Ионы кальция и магния переводят в нерастворимую форму анионные поверхностно-активные вещества, образуя мыльный творог, LAS и AS.


Они также связываются с пятнами и препятствуют их удалению.
Ионы жесткости также могут флоккулировать грязь, присутствующую в моющем растворе, что приводит к ее отложению на тканях.
Строители могут нейтрализовать жесткость с помощью различных механизмов.
Секвестрирующие добавки, такие как триполифосфат натрия, образуют растворимые комплексы с ионами жесткости.
Осаждающие структурообразователи, такие как жирные кислоты, являются растворимыми материалами, которые образуют нерастворимые соли Ca/Mg.


Наконец, ионообменные добавки, такие как цеолиты, представляют собой нерастворимые материалы, которые могут связывать ионы жесткости путем ионного обмена.
Триполифосфат натрия обеспечивает быстрое и эффективное связывание как ионов Ca2+, так и ионов Mg2+.
Кроме того, триполифосфат натрия представляет собой отличный диспергирующий/суспендирующий агент для нерастворимых почв.
Фосфат натрия — это общий термин, обозначающий несколько комбинаций натрия (соли) и фосфата (неорганического солеобразующего химического вещества).


Пищевой фосфат натрия признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) безопасным для употребления.
Триполифосфат натрия — белый порошок с температурой плавления 622 °С.
Триполифосфат натрия растворим в воде, водный раствор является щелочным, значение рН 1% водного раствора составляет 9,7.
Триполифосфат натрия при постепенном гидролизе в воде дает ортофосфат.


Триполифосфат натрия может координироваться с ионами кальция, магния, железа и других металлов с образованием растворимых комплексов.
Триполифосфат натрия, также называемый трифосфатом пентанатрия или STPP, представляет собой натриевую соль трифосфорной кислоты.
Триполифосфат натрия выглядит как белый порошок, кристаллы или гранулы и растворим в воде.
Триполифосфат натрия производится в больших объемах путем нагревания смеси динатрийфосфата и монофосфата натрия.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
Триполифосфат натрия используется в пищевой промышленности в качестве эмульгатора и агента, улучшающего качество, например, в том числе переработанного мяса, переработанных морепродуктов, плавленых сыров, продуктов из лапши.
Триполифосфат натрия используется в качестве улучшителя качества при производстве консервов, морсов, пищевых продуктов из молока или соевых бобов.
Триполифосфат натрия может смягчить мясо в консервированной ветчине и смягчить кожу конской фасоли в консервированной конской фасоли.
Триполифосфат натрия также может служить смягчителем или уплотнителем в пищевой промышленности.


Косметическое использование триполифосфата натрия: буферные агенты, хелатирующие агенты, пищевые добавки, мясо, морепродукты, водоподготовка и промышленные моющие средства.
Триполифосфат натрия используется в качестве наполнителя в моющих средствах.
Триполифосфат натрия является очень хорошим иммобилизатором ионов для удаления ионов Mg+2 и Ca+2 в жесткой воде.
Триполифосфат натрия также хорошо удаляет грязь.


Триполифосфат натрия также используется в производстве жидкости для стирки, стирального порошка и зубной пасты.
Триполифосфат натрия также широко используется в качестве эмульгатора эмульгатора в производстве пищевых добавок.
Триполифосфат натрия также используется в Китае, торговле кожей, негорючими материалами, производстве каучука, ферментации, антифризах и антикоррозионных средствах.
Триполифосфат натрия используется в качестве компонента широкого спектра бытовых и промышленных продуктов, в частности моющих средств.


Триполифосфат натрия используется в керамической плитке / ванной / повседневном фарфоре.
Триполифосфат натрия используется в качестве рафинирующего агента в процессах производства керамического шлама и глазури.
Триполифосфат натрия используется в керамической промышленности для эффективного рафинирования керамических заготовок или глазури, хороший эффект рафинирования, широкий ассортимент, широкая адаптируемость.
Триполифосфат натрия широко используется в моющих средствах, вспомогательных веществах и синергистах мыла для предотвращения кристаллизации и обледенения мыла.


Промышленный сорт триполифосфата натрия используется в качестве эффективного диспергатора при обработке смягчителя воды, дубильного средства для предварительного дубления, средства для окрашивания, средства для борьбы с шламом в нефтяных скважинах, средства для предотвращения загрязнения бумажным маслом, краски, каолина, оксида магния, карбоната кальция и других суспензий.
Триполифосфат натрия используется в керамической плитке/ванной/повседневном фарфоре.
Преимущества триполифосфата натрия: по сравнению с традиционными тремя экономичными


Триполифосфат натрия — широко используется в качестве компонента для производства синтетических моющих средств, водоподготовки, а также в керамической, лакокрасочной и других отраслях промышленности.
Триполифосфат натрия часто используется в качестве консерванта пищевых продуктов и в качестве смягчителя воды в коммерческих моющих средствах.
В качестве пищевой добавки триполифосфат натрия помогает удерживать влагу и используется для сохранения естественного цвета мясных и рыбных продуктов при улучшении их текстуры.


Триполифосфат натрия действует как эмульгатор и помогает предотвратить жирность мяса, птицы или рыбы и их разложение во время нагревания.
Триполифосфат натрия обычно используется при переработке мяса и молочных продуктов.
В чистящих средствах триполифосфат натрия улучшает способность моющих средств проникать в волокна и другие материалы.
Триполифосфат натрия также способствует пенообразованию, а его буферная способность pH делает его полезным в качестве смягчителя воды.
Многие бытовые чистящие средства, такие как чистящие средства для кухни и ванной комнаты, содержат триполифосфат натрия.


Триполифосфат натрия является одной из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.
Триполифосфат натрия используется в пищевой промышленности в качестве эмульгатора и агента, улучшающего качество.
Триполифосфат натрия представляет собой разновидность аморфного водорастворимого линейного полифосфата, который часто используется в пищевых продуктах в качестве агента, удерживающего воду, улучшающего качество, регулятора pH и хелатирующего агента металлов.


Триполифосфат натрия используется в пищевой промышленности в качестве эмульгатора и агента, улучшающего качество, например, в том числе переработанного мяса, переработанных морепродуктов, плавленых сыров, продуктов из лапши.
Триполифосфат натрия используется в качестве улучшителя качества при производстве консервов, морсов, пищевых продуктов из молока или соевых бобов.
Триполифосфат натрия может смягчить мясо в консервированной ветчине и смягчить кожу конской фасоли в консервированной конской фасоли.
Триполифосфат натрия также может служить смягчителем или уплотнителем в пищевой промышленности.


Триполифосфат натрия используется в пищевой промышленности в качестве эмульгатора и агента, улучшающего качество.
Триполифосфат натрия используется для умягчения воды, стирки тяжелых тканей, автоматического мытья посуды, очистки бурового раствора и жидких кормовых добавок для крупного рогатого скота.
Триполифосфат натрия также используется в качестве пептизатора, эмульгатора и диспергатора.


Триполифосфат натрия используется в качестве консерванта, секвестранта и модификатора текстуры в пищевых продуктах, герметика для протекающих фермерских прудов и хелатирующего агента кальция и магния.
Триполифосфат натрия используется при производстве бумажной массы, бумажных покрытий, обработке глины и текстиля, а также при флотации руды.
Триполифосфат натрия также используется в качестве стабилизатора раствора перекиси водорода и для производства резины и красок.
Триполифосфат натрия также можно найти в некоторых красках и керамических изделиях, среди прочего.


Триполифосфат натрия используется в большом количестве бытовых чистящих средств, в основном в качестве добавки, а также в пищевых продуктах для человека, кормах для животных, промышленных процессах очистки и производстве керамики.
Химические характеристики триполифосфата натрия используются в красках для равномерного распределения пигментов и в керамике для равномерного распределения глины.
Бумажные фабрики используют триполифосфат натрия в качестве маслостойкого агента при покрытии бумаги, и его также можно использовать в качестве дубильного вещества для кожи.


Из-за очищающего действия триполифосфата натрия он также может входить в состав зубной пасты.
Триполифосфат натрия, STPP, представляет собой химическое вещество, часто используемое для замачивания морепродуктов, чтобы они выглядели более твердыми и блестящими.
Триполифосфат натрия также входит в состав моющих средств и мыла.
Большинство гелевых, жидких, таблетированных и порошкообразных моющих средств для стирки и посудомоечных машин содержат триполифосфат натрия.
Триполифосфат натрия — это химическое вещество, которое находит широкое применение в промышленности, начиная от ингредиента в чистящих средствах и заканчивая пищевым консервантом.


Триполифосфат натрия используется в качестве компонента широкого спектра бытовых и промышленных продуктов, в частности моющих средств.
Триполифосфат натрия используется в качестве одного из основных вспомогательных веществ для синтетических моющих средств, синергиста для мыла, смягчителя воды в промышленности, дубильного агента для изготовления кожи.
Триполифосфат натрия, также известный как трифосфат натрия, трифосфат пентанатрия, представляет собой белый порошок или кристаллы.


В общем, триполифосфат натрия может использоваться в самых разных областях, таких как моющие средства, нефть, металлургия, горнодобывающая, бумажная, водоподготовка и некоторые другие отрасли, а также пищевая промышленность.
Триполифосфат натрия используется в самых разных пищевых продуктах, включая молочную и мясную промышленность.
Триполифосфат натрия обычно используется в смесях для тортов, безе, соках, ветчине, горохе, лимской фасоли, вяленой свинине, сосисках и альгиновых десертах.
Триполифосфат натрия — это секретное оружие для приготовления фарша за считанные минуты.


Триполифосфат натрия — это фосфатная соль, которая идеально эмульгирует мясо, повышая рН мяса.
Это позволяет белкам удерживать больше воды, что облегчает жировую эмульсию.
Триполифосфат натрия также создает более сильную эмульсию, так что во время и после процесса приготовления мясо не портится и не становится мучнистым или жирным, в результате чего получается сочная, упругая текстура с твердым хрустом.


Триполифосфат натрия также можно использовать для приготовления сырных соусов.
Другие преимущества триполифосфата натрия заключаются в том, что он замедляет окисление и помогает сохранить мясо в течение более длительного периода времени.
Везде, где вы хотите улучшить эмульгирование и удержание воды, для этого можно использовать триполифосфат натрия.
Триполифосфат натрия чаще всего используется в моющих средствах и пищевых продуктах.


Триполифосфат натрия используется для умягчения воды, стирки тяжелых тканей, автоматического мытья посуды, очистки буровых растворов и жидких кормовых добавок для крупного рогатого скота.
Триполифосфат натрия также используется в качестве пептизатора, эмульгатора, диспергатора и стабилизатора раствора перекиси водорода.
Триполифосфат натрия действует как консервант для морепродуктов, мяса, птицы и кормов для животных.


Триполифосфат натрия находит применение в качестве полианионного сшивающего агента для доставки лекарств на основе полисахарида.
Кроме того, триполифосфат натрия используется в качестве герметика для протекающих фермерских прудов и хелатирующего агента кальция и магния.
В дополнение к этому триполифосфат натрия используется в керамике, дублении кожи, антипиренах, производстве бумажной массы, покрытиях для бумаги, обработке текстиля, флотации руды, антикоррозионных пигментах и производстве каучука.


Триполифосфат натрия, также известный как трифосфат пентанатрия, триполифосфат пентанатрия или трифосфат натрия, широко используется в производстве чистящих средств и пищевых консервантов, а также в водоочистных сооружениях.
Триполифосфат натрия (также называемый STPP или E451) добавляют в корма для собак в качестве консерванта и помогают влажным кормам удерживать влагу, чтобы они дольше оставались свежими.


Триполифосфат натрия или STPP (Na5P3O10) представляет собой концентрат фосфата, который имеет множество важных применений в промышленности, в основном в производстве промышленных и бытовых средств для мытья посуды и стирки.
Это связано с высокой эффективностью очистки триполифосфата натрия при использовании в качестве наполнителя с добавлением поверхностно-активных веществ.
Но триполифосфат натрия не только заполняет объем, но и повышает щелочность, изолирует кальций и магний, стабилизирует коллоиды оксидов металлов и обеспечивает поверхностный заряд для пептизации и взвешивания грязи.


Триполифосфат натрия используется в кормах, продуктах питания и керамике.
Триполифосфат натрия используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Триполифосфат натрия используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, парфюмерии и парфюмерии, фармацевтических препаратах, косметике и средствах личной гигиены, регуляторах pH и средствах для обработки воды, химикатах и красителях для бумаги, средствах и красителях для обработки текстиля.


Другие выбросы триполифосфата натрия в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.
Триполифосфат натрия используется Синтетическое моющее средство, котельное соединение, сырье для умягчения воды, производство бумаги, выплавка текстиля, дубление кожи, пищевые добавки и сырье.
Триполифосфат натрия — консервант, используемый в самых разных пищевых продуктах.


Триполифосфат натрия обычно используется при переработке молочных продуктов, морепродуктов, сыра и мяса.
Триполифосфат натрия используется в качестве эмульгатора и для удержания влаги.
Другие применения триполифосфата натрия включают дубление кожи (в качестве маскирующего агента), керамику и моющие средства в качестве «строителя» или смягчителя воды.
Триполифосфат натрия используется в качестве консерванта для птицы, мяса и морепродуктов.


Триполифосфат натрия также добавляют вместе с другими полифосфатами натрия в плавленые сыры в качестве эмульгатора.
Полифосфаты представляют собой отрицательно заряженные цепи фосфора и кислорода, которые притягивают молекулы воды.
Другие области применения триполифосфата натрия включают керамику (снижение вязкости глазури до определенного предела), дубление кожи (в качестве маскирующего агента и синтетического дубильного агента — SYNTAN), защиту от слеживания, замедлители схватывания, антипирены, бумагу, антикоррозионные пигменты, текстиль, резину. производство, ферментация, антифриз.


Как хелатирующий агент, как бидентат, так и тридентат, триполифосфат натрия прочно связывается с катионами металлов, предотвращая их взаимодействие с сульфонатным моющим средством.
Триполифосфат натрия используется в различных целях, таких как консервант для морепродуктов, мяса, птицы и кормов для домашних животных.
Триполифосфат натрия также используется в зубной пасте и в качестве компонента мыла и моющих средств, улучшая их очищающую способность.
Большая часть триполифосфата натрия используется в качестве компонента различных типов коммерческих моющих средств.


Триполифосфат натрия является структурообразователем и обеспечивает широкий спектр преимуществ в рецептурах моющих средств.
Такие структурообразователи, как триполифосфат натрия, играют существенную роль в моющих средствах, включая улучшение удаления пятен различных классов и уровней (частицы, кровь, трава, напитки), а также улучшенное сохранение белизны.
Триполифосфат натрия часто используется в качестве добавки при производстве пищевых продуктов.
Триполифосфат натрия также входит в состав многих бытовых товаров и лекарств.
Некоторым людям можно использовать фосфат натрия для подготовки кишечника перед колоноскопией.


Триполифосфат натрия используется в различных целях, таких как консервант для морепродуктов, мяса, птицы и кормов для домашних животных.
Триполифосфат натрия также используется в зубной пасте и в качестве компонента мыла и моющих средств, улучшая их очищающую способность.
Триполифосфат натрия представляет собой твердое неорганическое соединение, используемое в большом количестве бытовых чистящих средств, в основном в качестве добавки, а также в пищевых продуктах для человека, кормах для животных, процессах промышленной очистки и производстве керамики.
Триполифосфат натрия широко используется в обычных и компактных моющих средствах для стирки и автоматических моющих средствах для мытья посуды (в форме порошка, жидкости, геля и/или таблеток), чистящих средствах для унитазов и чистящих средствах для поверхностей.


Триполифосфат натрия также выполняет ряд химических функций, в том числе: связывание «жесткости воды», что позволяет эффективно действовать поверхностно-активным веществам; буферизация pH; эмульгирование грязи и предотвращение отложений; гидролиз жира; и растворяющие-диспергирующие частицы грязи.
Предлагая несколько коммерческих и промышленных применений, использование триполифосфата натрия является самым высоким на рынках чистящих средств и моющих средств.
Добавление триполифосфата натрия позволяет чистящим средствам эффективно работать в различных условиях и температурах.
Триполифосфат натрия также действует как смягчитель воды и помогает контролировать образование накипи.


Другое использование триполифосфата натрия включает в себя пищевую промышленность под номером E E451.
Триполифосфат натрия улучшает влагоудержание мясных и рыбных продуктов, улучшая текстуру, улучшая внешний вид и замедляя естественный процесс высыхания/порчи мяса.
Триполифосфат натрия также используется в качестве дубильного вещества для кожи, регулятора pH при очистке воды и используется в бумажной и целлюлозной промышленности.


Триполифосфат натрия является одним из первых, наиболее широко используемых и наиболее экономичных ингибиторов коррозии для охлаждающей воды.
Помимо использования в качестве ингибитора коррозии, полифосфат также может использоваться в качестве ингибитора образования накипи.
Триполифосфат натрия используется отдельно в концентрации 20-40 мг/л при рН 6,0-7,0 и обычно используется в концентрации 10-20 мг/л при рН 7,5-8,5.
Чтобы улучшить эффект ингибирования коррозии и уменьшить количество полифосфата, обычно используют соль цинка, молибдат, органический фосфат и другие ингибиторы коррозии.


-Пищевые приложения:
В пищевых продуктах триполифосфат натрия использ��ется для удержания влаги.


- Мощный чистящий агент:
Триполифосфат натрия используется в различных чистящих средствах.
Триполифосфат натрия улучшает способность различных ингредиентов моющего средства проникать в волокна одежды (а также другие поверхности и материалы, подлежащие очистке) более глубоко, способствует пенообразованию и образованию пузырей.
Поэтому большинство химических заводов, производящих триполифосфат натрия, указывают «моющие средства» в качестве основной области использования этого химического вещества.


- Триполифосфат натрия имеет множество других промышленных применений, включая:
*Секвестрант для щелочных металлов
*Целлюлозно-бумажное производство: средство против «смолы» для сырой целлюлозы
* Агент по борьбе с зубным камнем
*Контроль коррозии
* Ведущий контроль
* Дубильный агент для кожи
*Отбеливающее средство


-Моющие средства:
Большая часть триполифосфата натрия используется в качестве компонента коммерческих моющих средств.
Триполифосфат натрия служит «строительным материалом» на промышленном жаргоне для умягчителя воды.
В жесткой воде (вода с высоким содержанием Mg2+ и Ca2+) моющие средства деактивируются.
Будучи высокозаряженным хелатирующим агентом, TPP5- прочно связывается с дикатионами и предотвращает их взаимодействие с сульфонатным детергентом.


-Еда:
Триполифосфат натрия является консервантом для морепродуктов, мяса, птицы и кормов для животных.
Триполифосфат натрия широко используется в пищевой промышленности как E451.
В пищевых продуктах триполифосфат натрия используется в качестве эмульгатора и для удержания влаги.
Многие правительства регулируют количество, разрешенное в пищевых продуктах, поскольку это может существенно увеличить вес продажи, в частности, морепродуктов.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США причисляет триполифосфат натрия к общепризнанным безопасным веществам.


-Другой:
Другие области применения триполифосфата натрия (сотни тысяч тонн в год) включают производство керамики (снижение вязкости глазури до определенного предела), дубление кожи (в качестве маскирующего агента и синтетического дубильного агента - SYNTAN), антислеживающие агенты, замедлители схватывания, огнестойкость. антипирены, бумага, антикоррозионные пигменты, текстиль, резиновое производство, ферментация, антифриз.
TPP используется в качестве полианионного сшивающего агента для доставки лекарств на основе полисахарида.
Зубная паста.


-Очищающая сила:
Одним из распространенных применений триполифосфата натрия является ингредиент моющих средств и мыла.
Он содержится в большинстве гелевых, жидких, таблетированных и порошкообразных форм моющих средств для стирки и посудомоечных машин.
Ключевая функция триполифосфата натрия заключается в том, что он позволяет поверхностно-активным веществам, которые представляют собой молекулы, помогающие растворять поверхностные загрязнения, работать в полную силу.
Триполифосфат натрия также может смягчать жесткую воду для облегчения вспенивания и очистки, а также помогает предотвратить прилипание грязи к поверхностям очищаемого объекта.
Многие обычные бытовые чистящие средства, в том числе чистящие средства для поверхностей и унитазов, содержат триполифосфат натрия.


-Пищевые приложения:
Триполифосфат натрия также используется для консервирования таких продуктов, как красное мясо, птица и морепродукты, помогая им сохранять нежность и влажность при хранении и транспортировке.
Корма для домашних животных и корма для животных также могут быть обработаны триполифосфатом натрия, который служит той же общей цели, что и еда для человека.
Триполифосфат натрия также используется для сохранения качества таких напитков, как молоко и фруктовые соки.
Поскольку триполифосфат натрия может улучшить внешний вид таких морепродуктов, как креветки и морские гребешки, есть некоторые опасения, что недобросовестные продавцы могут продавать несвежие продукты потребителям, которые не видят признаков того, что продукты начали портиться.
Хотя триполифосфат натрия нельзя использовать специально для этой цели, это химическое вещество также удерживает воду, делая морепродукты более тяжелыми и, следовательно, более дорогими.
Некоторые эксперты по качеству пищевых продуктов рекомендуют спрашивать у торговцев рыбой или других продавцов морепродукты, которые не были обработаны этим химическим веществом. Некоторые магазины помечают продукты, которые не подвергались воздействию триполифосфата натрия, как «сухие».


-Кулинарное использование триполифосфата натрия:
STPP используется в качестве консерванта для птицы, мяса и морепродуктов.
Триполифосфат натрия также добавляют вместе с другими полифосфатами натрия в плавленые сыры в качестве эмульгатора.
Полифосфаты представляют собой отрицательно заряженные цепи фосфора и кислорода, которые притягивают молекулы воды.
При добавлении в сыр они удаляют кальций из казеиновой матрицы, а также связываются с казеином, принося с собой влагу.
Эффект заключается в том, что полифосфаты разрыхляют белковую матрицу, помогая сохранить эмульгированную смесь и обеспечить равномерное плавление.
Это относится и к другим видам применения, например, к мясным фаршам: триполифосфат натрия поможет предотвратить жирность птицы, рыбы или мяса и их разложение во время нагревания.


- Использование в пищу:
Триполифосфат натрия можно найти в фаст-фуде, мясных деликатесах, обработанном мясе, консервированном тунце, выпечке и других промышленных продуктах.
Триполифосфат натрия выполняет множество функций:
Триполифосфат натрия загущает пищу.
Триполифосфат натрия стабилизирует текстуру обработанных пищевых продуктов, таких как картофельное пюре.
Триполифосфат натрия консервирует мясо и мясные продукты.
Триполифосфат натрия помогает сохранить мясные деликатесы и бекон влажными, предотвращая их порчу.
Триполифосфат натрия - разрыхлитель.
Триполифосфат натрия помогает подняться тесту в готовых тортах и хлебе, а также в смесях для тортов.
Триполифосфат натрия - эмульгатор.
Триполифосфат натрия действует как стабилизатор, сохраняя смесь масла и воды в определенных типах продуктов, таких как плавленый сыр.
Триполифосфат натрия уравновешивает уровень pH в обработанных пищевых продуктах.
Триполифосфат натрия стабилизирует баланс между кислотностью и щелочностью, продлевая срок хранения и улучшая вкус.


-Пищевая добавка:
Триполифосфат натрия также придает свежий вид мясу и морепродуктам, замедляя их порчу.
Триполифосфат натрия помогает сохранить естественный цвет мяса и рыбы и улучшить их текстуру.
Это достигается за счет улучшения влагоудерживающей способности продуктов животного происхождения и, следовательно, замедления их высыхания.


- Дубильный агент для кожи:
Триполифосфат натрия указан как дубитель для кожи.
Интересно, что триполифосфат натрия также используется в качестве агента, препятствующего масляному загрязнению, в производстве бумаги.
Таким образом, триполифосфат натрия может помочь производителям нанести правильный цвет на среду, а также предотвратить появление нежелательного цвета.


-Другое использование:
Другие области применения триполифосфата натрия включают переработку нефти, металлургию, применение в шахтах и очистку воды.
Последнее применение стало возможным благодаря буферной способности триполифосфата натрия, что означает, что он может «смягчать» кислую воду, нейтрализуя ее кислотность.
Это качество является одной из причин, по которой триполифосфат натрия добавляют в моющие средства.






СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
Под действием перемешивания кальцинированная сода медленно добавляется к раствору фосфорной кислоты для реакции нейтрализации, а нейтрализованный продукт ортофосфат высушивается и полимеризуется при 350 ~ 450 ℃ , образуется триполифосфат натрия, а триполифосфат натрия получают путем охлаждения. и дробление.
В качестве альтернативы реакцию нейтрализации проводят экстракцией фосфорной кислотой и кальцинированной содой.

Фильтрованием удаляют большое количество железа, алюминия и других примесей, регулируют значение рН, проводят фильтрацию и полученный раствор, содержащий определенную долю динатрийгидрофосфата и натрия дигидрофосфата, концентрируют в испарителе до требования полимеризации распылением.
Суспензию распыляли во вращающейся полимеризационной печи, сушили и полимеризовали путем распыления порошка горячим воздухом, а затем охлаждали, измельчали и фильтровали для получения продукта триполифосфата натрия.



ТРИПОЛИФОСФАТ НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОТЛИЧНОЙ МОЮЩЕЙ ДОБАВКОЙ, УСТАНАВЛИВАЕТ САМОЕ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО МОЮЩЕГО СРЕДСТВА В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА, ЕГО РОЛЬ ИМЕЕТ ЧЕ��ЫРЕ АСПЕКТА:
1. эффект хелата иона тяжелого металла:
Ионы тяжелых металлов в процессе промывки воды могут объединять молекулы моющего средства с образованием нерастворимой соли металла, снижать моющую способность, вплоть до полной потери функции.
Поэтому необходимо добавлять в моющее средство хелатирующий агент, который может превратить воду, содержащую ионы тяжелых металлов, в безвредные вещества.
Триполифосфат натрия имеет сильное хелатирование ионов тяжелых металлов, запечатывая их и устраняя неблагоприятное воздействие на стирку.
Кроме того, триполифосфат натрия может улавливать грязь, содержащую различные металлы, в процессе стирки, играя роль диссоциации грязи, используется в качестве синергиста мыла и предотвращает осаждение жира и поседение кускового мыла.

2. Грязь на резинке, эмульгирующий и диспергирующий эффект:
Грязь часто содержит биологические жидкости (в основном белковые и жироподобные вещества), а также песок из внешнего мира, пыль и т. д.
Триполифосфат натрия обладает расширением, солюбилизацией на грязевом белке и эффектом клеевого раствора; способствует эмульгированию жира; оказывает диспергирующее действие на твердую грязь, сильное эмульгирование смазочного масла и жира, может использоваться для регулировки значения pH буферного жидкого мыла.

3. предотвратить слеживание моющего средства:
Синтетический моющий порошок гигроскопичен, например, при хранении в помещениях с высокой влажностью триполифосфат натрия необходим для явления слеживания.
Использование моющих агломератов неудобно.
При водопоглощении триполифосфата натрия образуется гексагидрат, обладающий характеристиками сухости.
Когда широко используются составы моющих средств, это может служить для предотвращения явления слеживания, вызванного поглощением влаги, сохраняя сухие гранулы синтетического моющего средства.

4. Триполифосфат натрия имеет больший буферный щелочной моющий раствор, значение pH поддерживается на уровне около 9,4, что способствует удалению кислой грязи.



ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ КЕРАМИКИ:
Основное использование триполифосфата натрия в производстве керамики связано с его способностью снижать вязкость массы или суспензии и тем самым улучшать текучесть желаемого материала.
Это может снизить затраты, поскольку любое снижение содержания воды помогает снизить потребление энергии в шаровой мельнице или в башне распылительной сушки (распылительная колонна).
Производство керамики требует больше ноу-хау, тяжелой работы и качественного сырья, чем многие понимают.
Одним из наиболее ценных сырьевых материалов в керамическом производстве является триполифосфат натрия.

Триполифосфат натрия, также известный как триполифосфат натрия, представляет собой органическое соединение, которое идеально подходит для снижения вязкости глазури, хелатирования ионов твердых металлов, а также обладает превосходным эффектом рафинирования при производстве керамики.
Триполифосфат натрия обычно поставляется в виде белого порошка или гранулированного продукта, который необходимо хранить в сухом месте в хорошо проветриваемом месте, вдали от экстремальных температур и холода.

Триполифосфат натрия можно использовать для регулирования плотности глазури, чтобы предотвратить чрезмерное капание и ограничить пенообразование.
Триполифосфат натрия можно использовать для изменения реологических свойств глазури, чтобы ограничить появление пузырей, точечных отверстий, выпуклостей и других дефектов.
Однако помимо более быстрого высыхания существуют и другие способы, с помощью которых использование триполифосфата натрия в качестве добавки в керамические глазури может улучшить результаты в керамических изделиях.

К ним относятся:
1. Триполифосфат натрия можно использовать для регулирования плотности глазури, чтобы предотвратить чрезмерное капание и ограничить пенообразование.
2. Триполифосфат натрия можно использовать для изменения реологических свойств глазури, чтобы ограничить появление пузырей, точечных отверстий, вздутий и других дефектов.
3. Триполифосфат натрия также может контролировать тиксотропию и, следовательно, уменьшать проблемы с удалением глазури.
4. Триполифосфат натрия может помочь обеспечить равномерное нанесение глазури и, таким образом, ограничить образование нежелательных полос или пятен.
5. Триполифосфат натрия может быть особенно полезен при формировании высококачественных мраморных рисунков на керамике, так как дополнительное нанесение на сито (проволочную сетку) может предотвратить расплывание рисунка после глазурования.
6. Триполифосфат натрия может повысить эффективность нанесения глазури, ускорить нанесение глазури и, следовательно, снизить производственные затраты.
Кроме того, в некоторых случаях триполифосфат натрия также можно использовать в качестве недорогого пластификатора.

Производители промышленной керамики слишком хорошо осведомлены о важности реологии, времени схватывания и эффективности глазури, будь то производство посуды, сантехнических изделий, плитки или отдельного промышленного продукта, такого как изоляторы для силовых кабелей и опор. Современные стандарты и повышенные требования к характеристикам керамики означают, что любой дефект глазури может сделать продукт непригодным для продажи.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ТРИПОЛИОФОСФАТ НАТРИЯ
Производственный процесс обычно состоит из трех основных этапов.
1. Соединение натрия, например карбонат натрия (Na2CO3) или гидроксид натрия (NaOH), реагирует с фосфорной кислотой с образованием смеси, которая содержит монофосфат натрия (NaH2PO4) и динатрийфосфат (Na4HPO4).
Фосфорная кислота получается либо мокрым способом, либо печным процессом.
2. Смесь осаждают из раствора до твердого состояния и удаляют нерастворимые примеси.
3. Смесь нагревают до термического разложения или прокаливания моно- и динатрийфосфатов до триполифосфата натрия (Na5P3O10).

Нагрев также обеспечивает удаление лишней воды путем испарения.
Затем триполифосфат натрия необходимо измельчить в порошок, просеять и упаковать, прежде чем он будет готов к продаже.
Этот процесс также может производить различные продукты из фосфата натрия, такие как дигидрофосфат натрия, тринатрийфосфат и динатрийгидрофосфат, среди прочих.

Триполифосфат натрия из фосфорной кислоты мокрого или печного производства?
Триполифосфат натрия, полученный из фосфорной кислоты, полученной в печи, дороже, чем триполифосфат, полученный из фосфорной кислоты, полученной мокрым способом, поскольку печь требует больших затрат на обогрев.

Однако триполифосфат натрия, полученный из продукта мокрого процесса, вероятно, будет содержать больше примесей.
Наиболее заметными загрязнителями являются магний и кремний, которые могут препятствовать использованию триполифосфата натрия в некоторых конечных продуктах.
Например, кремний может вызывать помутнение водных растворов, содержащих триполифосфат натрия.
По этой причине компании пищевой промышленности часто отдают предпочтение триполифосфату натрия, полученному из печной кислоты, несмотря на более высокую стоимость.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ТРИПОЛИОФОСФАТ НАТРИЯ?
Полифосфат образован рядом простых фосфатных звеньев, соединенных вместе, а триполифосфат натрия содержит три таких звена.
Краткие производственные процессы выглядят следующим образом:
Триполифосфат натрия в промышленных масштабах производится путем нейтрализации фосфорной кислоты гидроксидом натрия с образованием смеси монофосфата натрия и динатрийфосфата.
Затем нагрейте смесь до 500-550°С.
Вот уравнение реакции: NaH2PO4 + 2Na2HPO4 → Na5P3O10 + 2H2O
Пищевой STPP существует в двух формах и имеет соответствующую химическую формулу:
СТПП безводный: Na5O10P3
Гексагидрат СТПП: Na5O10P3 • 6H2O



КЛАССИЧЕСКИЙ МЕТОД РАСПЫЛЕНИЯ ПРОТИВ СУХОГО, ОДНОСТУПЕНЧАТОГО МЕТОДА:
При рассмотрении марок триполифосфата натрия также стоит отметить, что его можно производить двумя основными способами: классическим методом распыления и сухим одностадийным методом, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки.
В классическом распылительном методе после нейтрализации фосфорной кислоты едким натром (NaOH) или кальцинированной содой (Na2CO3) она обезвоживается с помощью распылительной сушки.
Затем высушенную смесь прокаливают во вращающейся печи с получением триполифосфата натрия.



СЫРЬЕ ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
*Карбонат натрия
*Белый фосфор
*Фосфорная кислота
*Серная кислота
*Едкий натр
* Карбонат бария
*Нитрат аммония



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
Молекулярный вес: 367,86
Внешний вид: белый порошок (приблизительно)
Анализ: от 85,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
logP (м/в): -4,691 (оценка)
Растворим в: воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Нерастворим в: спирте
Химическая формула: Na5P3O10

Молярная масса: 367,864 г/моль
Внешний вид: белый порошок
Плотность: 2,52 г/см3
Температура плавления: 622 ° C (1152 ° F, 895 K)
Растворимость в воде: 14,5 г/100 мл (25 °C)
Молекулярный вес: 367,86
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 10
Количество вращающихся связей: 2

Точная масса: 367,8192786
Масса моноизотопа: 367,8192786
Площадь топологической полярной поверхности: 185 Å ²
Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность: 241
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 6
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: 622°С
Плотность: 2,52 г/см3 (20 ℃ )
давление паров: <0,1 гПа (20 °C)
темп. хранения: Температура хранения: без ограничений.
растворимость: H2O: может быть от прозрачной до слегка мутной
форма: порошок/твердый
белый цвет

Запах: без запаха
РН: 9,0-10,0 (25 ℃ , 1% в H2O)
Диапазон pH: 9,5–10,3 при 1 г/л при 20 °C
Растворимость в воде: 20 г/100 мл (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 8697
Стабильность: Стабильная.
Общие свойства: Белый порошок
Запах: без запаха
Интенсивность: 2,52 г/см3

Точка кипения:
Температура плавления: 622°С
Точка возгорания:
Давление газа:
Индекс преломления:
Растворимость (водная) 14,5 г/100 мл (25°С)
Внешний вид Форма: гранулы
Цвет: белый
Запах: нет данных

Порог восприятия запаха: нет данных
рН: 9,5 - 10,3 при 1 г/л
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/диапазон: 622 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: не применимо
Скорость испарения: нет данных
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): нет данных
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют
Давление паров: нет данных

Плотность пара: нет данных
Относительная плотность: нет данных
Растворимость в воде: 148 г/л при 20°C - полностью растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: нет данных
Температура разложения: нет данных
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет данных
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации: 9,52 при 25 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-- Надлежащие инженерные средства управления:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ТРИПОЛИОФОСФАТА НАТРИЯ:
-Реактивность:
данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.



СИНОНИМЫ:
Триполифосфат пентанатрия Безводный
СТПП
Трифосфат натрия
Трифосфат натрия пятиосновный
Триполифосфат натрия пятиосновный
Триполифосфат натрия
7758-29-4
Трифосфат пентанатрия
Трифосфат натрия
СТПП
ПЕНТАТРИЙ ТРИПОЛИОФОСФАТ
Трифосфорная кислота, пентанатриевая соль
ТРИФОСФОРНАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
9SW4PFD2FZ
Триполифосфат натрия безводный
Термофос
MFCD00003514
пентанатрия
[оксидо(фосфонатоокси)фосфорил] фосфат
Армофос
Полигон
Триполи
Родиафос ЛВ
Термофос Н
Эмпифос стп-Д
Термофос СПР
Термофос Л 50
Касвелл № 799
Натрийтриполифосфат
Фосфат натрия (Na5P3O10)
ХДБ 1099
Триполифосфат натрия, безводный
Трифосфат натрия (Na5P3O10)
ИНЭКС 231-838-7
УНИИ-9SW4PFD2FZ
Триполифосфат натрия (Na5P3O10)
Химический код пестицида EPA 076404
Na5P3O10
С 400
ЕС 231-838-7
DTXSID9036307
ТРИПОЛИОФОСФАТ НАТРИЯ
Трифосфат натрия (Na5(P3O10))
АКОС015902309
АКОС015951376
ДБ11493
ПЕНТАСТРИЯ ТРИФОСФАТ
Трифосфорная кислота, натриевая соль (1:5)
ПЕНТАТРИЙ ТРИПОЛИОФОСФАТ
ТРИПОЛИОФОСФАТ НАТРИЯ
FT-0689070
Триполифосфат натрия, технический, 85%
Q29145
Пятиосновный трифосфат натрия, purum pa, >=98,0% (T)
Трифосфат натрия пятиосновный, реактив Vetec™, 98%
Триполифосфат натрия, SAJ первого сорта, 56,0-61,0% P2O5 на основе
Армофос; Эмпифос СТП-Д
Трифосфат пентанатрия
Поли
Полигон
Родиафос ЛВ
С 400
СТПП
Фосфат натрия (Na5P3O10)
Фосфат натрия, трехосновный
Трифосфат натрия
Трифосфат натрия (Na5P3O10)
Триполифосфат натрия
Триполифосфат натрия (Na5P3O10)
Триполифосфат натрия, безводный
Термофос; Термофос Л 50
Термофос Н
Термофос СПР
Трифосфорная кислота, пентанатриевая соль
Триполи
Триполифосфат
Трифосфат пентанатрия
триполифосфат натрия
многоугольник
СТПП
Трифосфорная кислота, натриевая соль (1:5)
Трифосфорная кислота, пентанатриевая соль
Трифосфат пентанатрия
Триполифосфат натрия (Na5P3O10)
Трифосфат натрия (Na5P3O10)
Трифосфат натрия
Триполифосфат пентанатрия
Армофос
Полигон
Триполифосфат пентанатрия (Na5P3O10)
Трифосфат пентанатрия (Na5P3O10)
Фосфат натрия (Na5P3O10)
Триполифосфат натрия
Термофос
С 400
Термофос Л 50
Термофос Н
Термофос СПР
СТПП
Эмпифос СТП-Д
Фриз-Гард FP 19
Полифосфат натрия (Na5P3O10)
Родиафос ЛВ
СТП
S 400 (фосфат)
Термофос СЗ
Родиафос Н 5
Родиафос ГПК 3.5
Нутрифос 0-88
Альбрифос 50F
Родиафос А 4010
Родиафос А 70HG
Родиафос С 90H
Родиафос C 90S Синий TX
Полипрай Н
Л 2209
Триполифосфатная сода
Термофос Л 500
Вандетто Б
Полипрай СТПП
Оксид метафосфата натрия (Na5(PO3)3O)
Е 451i
СТПП 20Э
Оксид фосфора натрия (P3Na5O10)
Na5P3O10
Т 5633
9010-08-6
187620-23-1
860389-18-0
1350716-07-2
1610338-39-0
2093160-08-6
2247930-54-5
2640487-48-3
ТРИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ N-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
КАС: 57499-93-1
Номер ЕС: 259-910-3
Молекулярный вес: 248,36
Название IUPAC: 1-[1-(1-бутоксипропан-2-илокси)пропан-2-илокси]пропан-2-ол
Молекулярная формула: C13H28O4

ОПИСАНИЕ:
Н-бутиловый эфир трипропиленгликоля (ТБПЭ) представляет собой жирную кислоту, принадлежащую к группе неионогенных поверхностно-активных веществ на основе полиоксиэтилена.
Н-бутиловый эфир трипропиленгликоля растворим в воде и обладает моющими свойствами.
Было показано, что н-бутиловый эфир трипропиленгликоля обладает высоким сродством к катионным поверхностно-активным веществам, таким как п-гидроксибензойная кислота, и может использоваться для их удаления из сточных вод при очистке сточных вод.

Токсичность н-бутилового эфира трипропиленгликоля изучали на крысах и мышах, показывая, что н-бутиловый эфир трипропиленгликоля не вызывает каких-либо значительных токсических эффектов.
Исследования также показали, что н-бутиловый эфир трипропиленгликоля можно использовать в качестве пленкообразующего полимера при производстве пленок с антимикробной активностью.
Н-бутиловый эфир трипропиленгликоля также комбинируют с другими соединениями, такими как цитрат натрия или эфиры додецилгликоля, с образованием композиций моющих средств для удаления масла и жира с поверхностей или воды.
Н-бутиловый эфир трипропиленгликоля — это чистящее средство, которое также можно найти в других устройствах для предварительной обработки белья.
Н-бутиловый эфир трипропиленгликоля действует путем растворения пятен и загрязнений.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ТРИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Молекулярный вес: 248,36
XLogP3-AA : 1,6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 11
Точная масса: 248.19875937
Масса моноизотопа: 248,19875937
топологической полярной поверхности: 47,9 Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 164
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 3
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Анализ: ≥95%
показатель преломления: n20/D 1,432 (лит.)
т.кип.: 276 °C (лит.)
Т.пл.: -75 °С (лит.)
Плотность: 0,932 г/мл при 25 °C (лит.)
Применение: чистящие средства, покрытия, чернила и клеи
Точка кипения (°C при 760 мм рт.ст.): 274
КАС №: 55934-93-5
Химическое название: моно-н-бутиловый эфир трипропиленгликоля.
Плотность (25°C) в фунтах/галлонах (г/куб.см): 7,73 (0,927)
Скорость испарения (н-бутилацетат=1,0): 0,0004
Температура вспышки в закрытом тигле: 126 °C.
Температура замерзания °F(°C): <-103 (<-75)
Параметр растворимости по Хансену, dD (джоули/см3)1/2: 14,8
Параметр растворимости по Хансену, dH (джоули/см3)1/2: 7,9
Параметр растворимости по Хансену, dP (джоули/см3)1/2: 1,7
Низкое давление паров (<0,1 мм рт.ст. при 20°C)
Молекулярная масса: 248,4 г/моль
Серия: P-серия
Растворимость в воде (25°C): 4,5% масс.
Растворимость в воде (25°C): 8% масс.
Удельный вес (25°C):0,93
Поверхностное натяжение (1% активных веществ, 25 °C): 29,7 дин/см
Давление паров (мм рт.ст. при 20°C): 0,002
Вязкость (25°C):7 сП

ПРИМЕНЕНИЕ N-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ТРИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
N-бутиловый эфир трипропиленгликоля используется в чистящих средствах.
N-бутиловый эфир трипропиленгликоля используется в текстильной промышленности.
N-бутиловый эфир трипропиленгликоля используется в косметике.
N-бутиловый эфир трипропиленгликоля используется в смолах.
N-бутиловый эфир трипропиленгликоля используется в рецептуре и применении покрытий.
N-бутиловый эфир трипропиленгликоля используется в промышленных, автомобильных и архитектурных покрытиях.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С N-БУТИЛОВЫМ ЭФИРОМ ТРИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевым комбинированным (США) или респираторным картриджем типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва технических средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.











СИНОНИМЫ N-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ТРИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
57499-93-1
Моно-н-бутиловый эфир трипропиленгликоля
ППГ-3 бут��ловый эфир
1-[1-(1-бутоксипропан-2-илокси)пропан-2-илокси]пропан-2-ол
1-((1-((1-бутоксипропан-2-ил)окси)пропан-2-ил)окси)пропан-2-ол
1-({1-[(1-БУТОКСИПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ]ПРОПАН-2-ИЛ}ОКСИ)ПРОПАН-2-ОЛ
2-Пропанол, 1-(2-(2-бутокси-1-метилэтокси)-1-метилэтокси)-
2-пропанол, 1-[2-(2-бутокси-1-метилэтокси)-1-метилэтокси]-
Дованол 66B
БРН 1704643
DOWANOL TPnB
SCHEMBL15374
DTXSID90973032
1-(2-(2-бутокси-1-метилэтокси)-1-метилэтокси)-2-пропанол
К0Н34З34О8
БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ППГ-3 [INCI]
ПОЛИОКСИПРОПИЛЕН (3) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
АС-63503
ПОЛИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (3) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
Пропанол, [(бутоксиметилэтокси)метилэтокси]-
5,8-диметил-4,7,10-триоксатетрадекан-2-ол
Д93141
А905620
Q27896607
ТПБГЭ
Дованол TPnB
Бутиловый эфир трипропиленгликоля
((Бутоксиметилэтокси)метилэтокси)пропан-1-ол
Пропанол, (2-(2-бутоксиметилэтокси)метилэтокси)-
Трипропиленгликоль (моно) н-бутиловый эфир
1-(2-(2-бутокси-1-метилэтокси)-1-метилэтокси)-2-пропанол
ЭФИР КЛИКОЛ DOWANOL TPNB
Монобутиловый эфир трипропиленгликоля

ТРИС (2-БУТОКСИЭТИЛФОСФАТ) (ТБЭП)
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭФ) представляет собой слегка желтоватую маслянистую жидкость. Нерастворимость или ограниченная растворимость в глицерине, гликолях и некоторых аминах; Растворим в большинстве органических жидкостей.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном. Он проявляет агонистическую активность PXR.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был обнаружен и количественно определен при анализе икры серебристой чайки методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.

Номер CAS: 78-51-3
Молекулярная формула: C18H39O7P
Молекулярный вес: 398,47
Номер EINECS: 201-122-9

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, 78-51-3, ТБЭП, Трибутоксиэтилфосфат, ТРИ(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТ, Фосфлекс Т-беп, Трис(бутоксиэтил)фосфат, трис(2-бутоксиэтил)фосфат, КП 140, Кронитекс КП-140, Трибутилцеллозольфосфат, Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1), Три(бутоксиэтил)фосфат, Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир, Фосфорная кислота, трис(2-бутоксиэтил)эфир, Три(2-бутоксиэтанол)фосфат, NSC 4839, Трис-(2-бутоксиэтил)фосфат, Эфир трис(2-бутоксиэтил) фосфорной кислоты, 2-бутоксиэтанолфосфат, трис(бутоксиэтил)фосфат, этанол, 2-бутокси-, 1,1',1''-фосфат, DTXSID5021758, CHEBI:35038, RYA6940G86, трис[2-(бутилокси)этил]фосфат, NSC-4839, TBEP; КП 140; Hostaphat B 310, NSC-62228, Фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтил) эфир, этанол, фосфат (3:1), DTXCID201758, WLN: 4O2OPO&O2O4&O2O4, 2-бутоксиэтанол, фосфат, CAS-78-51-3, Фосфорная кислота, три(бутоксиэтил) эфир, TBOEP, CCRIS 5942, Три(2-бутоксиэтанол) фосфат, HSDB 2564, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), EINECS 201-122-9, Трис-(2-бутоксиэтил)фосфат [Чехия], Трис(2-бутоксиэтил) фосфат, C18H39O7P,78-51-3, BRN 1716010, трис-2-бутоксиэтилфосфат, UNII-RYA6940G86, AI3-04596, Amgard TBEP, MFCD00009456, EC 201-122-9, NCIOpen2_007840, SCHEMBL37268, 4-01-00-02422 (справочник Beilstein), три-(2-бутоксиэтил)фосфат, BIDD:ER0626, трис(2-бутилоксиэтил)фосфат, CHEMBL1534811, NSC4839, NSC62228, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), Tox21_201593, Tox21_302891, трис(2-бутоксиэтил)фосфат, 94%, AKOS015839670, NCGC00091600-01, NCGC00091600-02, NCGC00091600-03, NCGC00256553-01, NCGC00259142-01, Трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, AS-59809, Трис(2-н-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, CS-0066127, NS00010389, P0683, Эфир трис(2-н-бутоксиэтила) фосфорной кислоты, ТРИ(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТ [HSDB], F71229, A915093, Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, аналитический стандарт, W-104277, Q27116378

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) проявляет агонистическую активность ПХР.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был обнаружен и количественно определен при анализе икры серебристой чайки методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) представляет собой органофосфатный антипирен и используется в качестве пластификатора в различных бытовых продуктах, таких как пластмассы, полироль для полов, лак, текстиль, мебель и электронное оборудование.
Трибутоксиэтилфосфат (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкости и хорошей гибкости при низких температурах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфорорганический состав, используемый в основном в качестве антипирена и пластификатора в различных промышленных применениях.
Его химическая формула — C18H39O7P, а номер CAS — 78-51-3.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) обычно используется в производстве пластмасс, полимеров, клеев и покрытий для повышения их гибкости и огнестойкости.

Кроме того, трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) находит применение в качестве компонента гидравлических жидкостей, смазочных материалов и в качестве растворителя в некоторых химических процессах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) был подвергнут тщательной проверке регулирующими органами из-за его потенциального воздействия на окружающую среду и здоровье, и его использование может быть ограничено в некоторых регионах.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП), также известный как ТБЭП, представляет собой тип антипирена, который обычно используется в различных отраслях промышленности, таких как пластмассы, резина, текстиль и электроника.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой жидкость без цвета и запаха, растворимую в воде, этаноле и других органических растворителях.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой тип фосфорорганического эфира, что означает, что он получен в результате реакции между фосфорной кислотой и спиртом.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) является универсальным антипиреном, который имеет ряд преимуществ по сравнению с другими типами антипиренов.
Одним из основных преимуществ трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) является его высокая эффективность в снижении воспламеняемости материалов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является безгалогенным антипиреном, что означает, что он не содержит соединений брома или хлора, которые, как известно, вредны для окружающей среды и здоровья человека.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) работает, образуя защитный слой на поверхности материала, который предотвращает распространение огня.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) – это его совместимость с различными типами полимеров и смол.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) можно использовать в сочетании с другими антипиренами для повышения его эффективности.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также совместим с другими добавками, такими как пластификаторы и стабилизаторы, что делает его универсальным ингредиентом при производстве различных типов материалов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также известен своей термической стабильностью и устойчивостью к гидролизу.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может выдерживать высокие температуры, не разлагаясь и не выделяя токсичных газов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭФ) также устойчив к влаге и может сохранять свою эффективность даже во влажной среде.
Органофосфаты, такие как трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭФ), восприимчивы к образованию высокотоксичного и легковоспламеняющегося газа фосфина в присутствии сильных восстановителей, таких как гидриды.
Частичное окисление окислителями может привести к выделению токсичных оксидов фосфора.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) может вступать в реакцию с окислителями. .
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) действует как антипирен и пластификатор в пластмассах и синтетических каучуках.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с молекулярной массой 398,47.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкой природы и хорошей гибкости при низких температурах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеперечисленные свойства в сочетании с присущей им огнестойкостью делают трибутоксиэтилфосфат (ТБЭВ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой светлую высококипящую, негорючую вязкую жидкость.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) обычно используется в качестве пластификатора в резине и пластмассах, а также способствует образованию полироли для пола (а также в других поверхностных покрытиях).
выравнивает и улучшает блеск.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой оксид фосфина и, таким образом, очень стабилен по своей природе.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) имеет множество применений, включая пластификатор в полиролях на акриловой основе, пеногаситель в акриловых красках, пеногаситель в красках, текстиле и бумаге, а также в качестве безгалогенного антипирена в полимерных системах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) также используется для придания гибкости виниловым смолам, другим пластмассам, натуральным и синтетическим каучукам, а также напольным покрытиям и воскам.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) является огнестойким пластификатором.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) в основном используется для огнестойкости и пластификации полиуретановой смолы, целлюлозы, поливинилового спирта и т. Д.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) обладает хорошими низкотемпературными характеристиками.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) может быть получен реакцией реакции оксихлорида фосфора и 2-бутоксиэтанола.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой легковоспламеняющуюся, труднововоспламеняемуюся, бесцветную или желтоватую жидкость, плохо растворимую в воде.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в качестве органического антипирена , а также в средствах по уходу за полами, в качестве растворителя в смолах, в качестве модификатора вязкости в пластизолях и в качестве пластификатора в резиновых пробках.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) в основном используется в качестве средства для полировки пола и технологического агента клея на водной основе, антипирена и пластификатора каучука акрилонитрильного типа, ацетата целлюлозы, эпоксидной смолы, этицеллюлозы, поливинилацетата, термопласта и термореактивного полиуретана.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также используется в качестве пеногасителя в покрытиях, моющих средствах и текстиле.

Кроме того, трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) также может использоваться в нитроцеллюлозе, этицеллюлозе и акриловом пластификаторе.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) представляет собой химическое соединение, обычно используемое в качестве антипирена и пластификатора в различных промышленных продуктах.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) добавляется в такие материалы, как пластмассы, резина и текстиль, чтобы сделать их менее воспламеняющимися и более гибкими.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) также можно найти в гидравлических жидкостях, смазочных материалах и в качестве растворителя в некоторых химических процессах.
Несмотря на то, что он обеспечивает важные функциональные свойства этих продуктов, были высказаны опасения по поводу его потенциального воздействия на окружающую среду и здоровье.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) был изучен на предмет его стойкости в окружающей среде и возможной токсичности для водных организмов.

В связи с этим правила и рекомендации по его использованию и утилизации могут различаться в зависимости от региона.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) также используется в качестве безгалогенной огнезащитной добавки в полимерных системах.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) можно использовать также в сочетании с другими антипиренами.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой светлую высококипящую, негорючую вязкую жидкость.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) обычно используется в качестве пластификатора в резине и пластмассах, а также способствует образованию полироли для пола (а также в других поверхностных покрытиях), выравниванию и улучшению блеска.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкой природы и хорошей гибкости при низких температурах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой пластификатор для поливинилхлорида (ПВХ), хлоркаучука и нитрилов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также является алкилфосфатом, антипиреном и обладает хорошей термостабильностью.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) может использоваться в приложениях, требующих гибкости при низких температурах, например, в качестве выравнивающего агента для полиролей на основе акриловой смолы.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также может быть использован для эмульсий напольной отделки, выравнивающего агента в латексной краске, технологической добавки для акрилонитрильного каучука, антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
В качестве пластификатора трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) легко встраивается и представляет собой нереакционноспособную жидкость средней вязкости.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) обладает высокой растворимостью, что делает его отличным продуктом для натуральных и синтетических смол и совместимым с восками.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) коммерчески используется в полиролях для полов, бумажных покрытиях и в качестве пеногасителя при обогащении руды.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также находит применение в виниловых пластиках.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой оксид фосфина и, таким образом, очень стабилен по своей природе.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) имеет множество применений, включая пластификатор в полиролях на акриловой основе, пеногаситель в акриловых красках, пеногаситель в красках, текстиле и бумаге, а также в качестве безгалогенного антипирена в полимерных системах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭФ) используется в качестве пластификатора для полимерных дисперсий, а также улучшает смачивающие выравнивающие свойства сухих эмульсий.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) проявляет агонистическую активность ПХР.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был обнаружен и количественно определен при анализе икры серебристой чайки методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.

Температура плавления: -70°C
Температура кипения: 215-228 °C4 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,006 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 13,7 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,03 мм рт.ст. (150 °C)
показатель преломления: n20/D 1.438 (лит.)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения:Хранить при -20°C
растворимость: хлороформ (немного), ДМСО (немного), этилацетат (немного), метанол (��емного)
Форма: Жидкость
Цвет: от прозрачного бесцветного до слегка желтого
Растворимость в воде: Растворим
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,75 при 20°C

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) широко используется в качестве огнезащитной добавки в пластмассах, текстиле и других материалах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) снижает воспламеняемость этих материалов, делая их более безопасными в тех случаях, когда существует опасность возгорания.
В дополнение к своим огнестойким свойствам, трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также служит пластификатором, улучшая гибкость и удобоукладываемость полимеров и пластмасс.

Это делает его ценным в производственных процессах, где требуется гибкость.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) находит применение в различных промышленных приложениях, помимо огнестойкости и пластификации.
Он используется в таких продуктах, как гидравлические жидкости, смазочные материалы, покрытия и клеи.

Как и многие органофосфатные соединения, трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) вызывает озабоченность по поводу окружающей среды и здоровья.
Его стойкость в окружающей среде и потенциальная токсичность для водных организмов вызвали пристальное внимание регулирующих органов и усилия по поиску более безопасных альтернатив.
Нормативные акты, регулирующие использование трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ), различаются в зависимости от региона.

В некоторых юрисдикциях его использование может быть ограничено или подпадать под особые требования к маркировке и обращению, чтобы свести к минимуму риски для окружающей среды и здоровья человека.
В настоящее время ведутся исследования альтернативных антипиренов и пластификаторов, которые обеспечивают сопоставимые эксплуатационные характеристики, решая проблемы окружающей среды и здоровья, связанные с ТЭП и аналогичными соединениями.
Пероральное воздействие низких доз трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭП), эквивалентных допустимой суточной дозе, может усугубить аллергическое воспаление легких, способствуя искаженному клеточному ответу Т-хелперов 2, повышению регуляции ERα и дисрегуляции микроокружения как МЛН, так и БМ.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой алкилфосфатный антипирен и пластификатор, в частности, трис(бутоксиэтилфосфат).
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) рекомендуется использовать в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрила.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) часто используется в качестве выравнивающего агента в полиролях для полов, в качестве выравнивающего агента в красках и в качестве антиблокирующего агента для литых полиуретанов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) обладает низкой вязкостью (12 сП).
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭФ) содержит 7,8% фосфора.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой пластификатор для поливинилхлорида (ПВХ), хлоркаучука и нитрилов.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также является алкилфосфатом, антипиреном и обладает хорошей термостабильностью.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) может использоваться в приложениях, требующих гибкости при низких температурах, например, в качестве выравнивающего агента для полиролей на основе акриловой смолы.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также может быть использован для эмульсий напольной отделки, выравнивающего агента в латексной краске, технологической добавки для акрилонитрильного каучука, антиблокирующего агента для литых полиуретанов.

В качестве пластификатора трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) легко встраивается и представляет собой нереакционноспособную жидкость средней вязкости.
Высокая растворимость трис(2-бутоксиэтилфосфата) (TBEP) делает его отличным продуктом для натуральных и синтетических смол и совместимым с восками.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) коммерчески используется в полиролях для полов, бумажных покрытиях и в качестве пеногасителя при обогащении руды.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также находит применение в виниловых пластиках.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.

Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) широко используется в бытовых материалах, таких как пластификатор, полироль для пола и антипирен в пластиковых смолах и синтетических каучуках.
На основе трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) является пластификатором и пеногасителем.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) также действует как выравнивающий агент для акриловых и стирольных полиролей для полов и коалесцентная добавка для эмульсионных полимеров.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) ценится за свою эффективность в качестве антипирена.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) снижает воспламеняемость материалов, тем самым замедляя или предотвращая распространение огня.
В дополнение к своим огнестойким свойствам, трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) действует как пластификатор, повышая гибкость и долговечность различных материалов, особенно пластмасс и полимеров.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) обычно используется в широком спектре промышленных применений, включая производство автомобильных деталей, электрических кабелей, строительных материалов и текстиля.
Из-за опасений по поводу его потенциальной устойчивости и токсичности в окружающей среде трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был подвергнут тщательной проверке регулирующими органами в некоторых регионах.
Регулирующие органы могут наложить ограничения на его использование или потребовать маркировки и соблюдения мер предосторожности.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) обладает важными функциональными преимуществами, поэтому с ним важно обращаться осторожно.
Воздействие на рабочем месте должно быть сведено к минимуму, а при обработке, хранении и утилизации должны соблюдаться соответствующие меры безопасности.
В ответ на проблемы регулирования и меняющиеся отраслевые стандарты исследователи и производители изучают альтернативные антипирены и пластификаторы, которые обеспечивают сопоставимые характеристики при минимальном риске для окружающей среды и здоровья.

Использование трис(2-бутоксиэтил)фосфата (TBEP):
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может быть использован в качестве аналитического эталона для количественного определения аналита в яйцах серебристой чайки, домашней пыли и образцах мочи с использованием метода жидкостной хроматографии.
Первичный пластификатор для большинства смол и эластомеров, отделки полов и восков, антипирен.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой растворитель и пластификатор для сложных эфиров целлюлозы, таких как нитроцеллюлоза и ацетат целлюлозы.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) образует стабильные гидрофобные комплексы с некоторыми металлами; эти комплексы растворимы в органических растворителях, а также в сверхкритическом CO2.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) в промышленности в основном используется в качестве компонента авиационной гидравлической жидкости, тормозной жидкости, а также в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных металлов из руд.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) находит свое применение в качестве растворителя в чернилах, синтетических смолах, камедях, клеях (в частности, для фанеры шпона), а также концентратах гербицидов и фунгицидов.

Поскольку трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) не имеет запаха, используется в качестве пеногасителя в моющих растворах, а также в различных эмульсиях, красках и кл��ях.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также встречается в качестве пеногасителя в растворах антифризов этиленгликоля и буры.
В смазочных материалах на масляной основе добавление трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭФ) увеличивает прочность масляной пленки.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) используется также в мерсеризующих жидкостях, где он улучшает их смачивающие свойства.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может использоваться в качестве теплообменной среды.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) используется в некоторых потребительских товарах, таких как гербициды и разбавленные водой краски и колеровочные основы.

Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭВ) может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другие выбросы трис(2-бутоксиэтил) фосфата (ТБЭП) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольных покрытий, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, бумажных и картонных изделий, электронного оборудования), использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки и использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металла, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы).

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) можно найти в продуктах с материалом на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и бумаги (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои).
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в следующих продуктах: средства защиты растений, гидравлические жидкости, смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, моющие и чистящие средства, а также полироли и воски.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭФ) имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также в составлении смесей и/или переупаковке.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) используется в следующих продуктах: полимерах, продуктах для обработки текстиля и красителях.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭВ) может происходить при промышленном использовании: рецептуре в материалах и составлении смесей.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в следующих продуктах: полимеры, продукты для обработки текстиля и красители, а также моющие и чистящие средства.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) используется для изготовления: изделий из пластмасс и текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в технологических добавках на промышленных объектах.

Одним из основных применений трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) является использование в качестве огнезащитной добавки в различных материалах, таких как пластмассы, резина, текстиль и покрытия.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) снижает воспламеняемость этих материалов, снижая вероятность их возгорания или распространения пламени.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также действует как пластификатор, улучшая гибкость, долговечность и обрабатываемость пластмасс и полимеров.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) помогает улучшить технологические свойства этих материалов в процессе производства.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве присадки к смазочным материалам и гидравлическим жидкостям для улучшения их смазывающих свойств и термической стабильности.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает уменьшить трение и износ в механических системах.

В некоторых химических процессах трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) служит растворителем или носителем для других веществ.
Он может способствовать растворению и диспергированию различных соединений в растворе.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) входит в состав покрытий, герметиков и клеев для улучшения их эксплуатационных свойств.

Он может улучшить адгезию, гибкость и устойчивость к теплу и химическим веществам.
В текстильной промышленности трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может использоваться в качестве отделочного агента для придания огнезащитных свойств тканям и одежде.
Это помогает текстилю соответствовать стандартам огнестойкости для обеспечения безопасности.

Трибутоксиэтилфосфат (TBEP) также помогает улучшить смачивание пигмента и реологические свойства с минимальным влиянием на отражательную способность Трибутоксиэтилфосфат (TBEP) является высокоэффективным пеногасителем, широко используемым в лакокрасочной, текстильной и бумажной промышленности.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭВ) также используется в качестве безгалогенной огнезащитной добавки в полимерных системах. Его можно использовать также в сочетании с другими антипиренами.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) используется в качестве антипирена и пластификатора в пластмассах и синтетических каучуках.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкой природы и хорошей гибкости при низких температурах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) обычно используется в производстве пенополиуретана, ПВХ и других видов пластмасс.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) эффективен в снижении воспламеняемости этих материалов и повышении их пожарной безопасности.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в качестве антипирена для текстиля, такого как шторы, обивка и ковры.
Он также может быть использован в производстве огнестойкой одежды для пожарных и других работников в условиях повышенного риска.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в производстве электронных компонентов, таких как печатные платы и кабели.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает снизить риск возгорания и повысить безопасность электронных устройств.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в производстве резиновых изделий, таких как шины, прокладки и уплотнения.
Это может повысить пожарную безопасность этих продуктов и снизить риск возгорания в промышленных условиях.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может быть использован в качестве аналитического эталона для количественного определения аналита в яйцах серебристой чайки, домашней пыли и образцах мочи с использованием метода жидкостной хроматографии.
Первичный пластификатор для большинства смол и эластомеров, отделки полов и восков, антипирен.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) обычно добавляют в краски, покрытия и лаки для повышения их огнестойкости и долговечности.

Это помогает этим продуктам лучше прилипать к поверхностям и обеспечивает защитный барьер от повреждений огнем.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в качестве добавки в клеи и герметики для повышения их прочности сцепления и гибкости.
Это помогает предотвратить хрупкость материала со временем и повышает его устойчивость к огню.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) входит в изоляцию электрических проводов и кабелей для снижения риска распространения огня в случае короткого замыкания или перегрева.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает сохранить целостность изоляции и предотвращает электрические возгорания.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) иногда используется в производстве пенополиуретана, особенно в тех случаях, когда важна пожарная безопасность, например, в мягкой мебели и матрасах.

Это повышает огнестойкость пены без ущерба для ее механических свойств.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) можно добавлять в резиновые смеси для повышения их огнестойкости и гибкости.
Он обычно используется в производстве резиновых изделий, таких как прокладки, уплотнения и шланги для различных промышленных применений.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может быть включен в состав строительных материалов, таких как изоляционные плиты, кровельные материалы и герметики, для соблюдения стандартов и правил пожарной безопасности.
Она помогает предотвратить распространение огня в зданиях и сооружениях.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в производстве автомобильных компонентов, включая приборные панели, отделку салона и обивку, для повышения их огнестойкости и долговечности.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает обеспечить соответствие стандартам автомобильной безопасности.

Профиль безопасности:
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте или вдыхании его паров или аэрозолей.
Длительное или повторное воздействие может привести к более серьезным последствиям для здоровья, включая дерматит, раздражение дыхательных путей и аллергические реакции.
В то время как острая токсичность трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) относительно низкая, хроническое воздействие высоких концентраций может представлять опасность для здоровья.

Исследования на животных предполагают потенциальное неблагоприятное воздействие на печень, почки и репродуктивную систему, хотя необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять его долгосрочную токсичность для людей.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) считается стойким в окружающей среде и может биоаккумулироваться в водных организмах.
Он может представлять опасность для водных экосистем и дикой природы, особенно в районах, где он попадает в водные пути или накапливается в отложениях.

Несмотря на то, что трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) используется в качестве антипирена, он сам по себе горюч.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может способствовать распространению огня, если его не сдерживать должным образом или не управлять, создавая опасность возгорания на производственных объектах, складских помещениях или во время транспортировки.


ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТ
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат является органическим антипиреном.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.


Номер CAS: 78-51-3
Номер ЕС: 201-122-9
Номер леев: MFCD00009456
Линейная формула: [CH3(CH2)3OCH2CH2O]3P(O)
Молекулярная формула: C18H39O7P.



СИНОНИМЫ:
ТБЭП, ТРИ(БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТ, ТРИС(БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТ, ТБХР, кп140, КП 140, КП-140, 2-бутокси, Амгард ТБЭП, фосфлекст-беп, трис 2-бутоксиэтилфосфат, тбеп, фосфлекс т-бэп, трис бутоксиэтилфосфат, трибутоксиэтилфосфат, трибутоксиэтилфосфат, кронитекс кп-140, трибутилцеллозольвфосфат, этанол, 2-бутокси-, фосфат 3:1, три-2-бутоксиэтилфосфат, 2-бутоксиэтанол, фосфат, этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1), KP 140, Kronitex KP-140, Phosflex T-BEP, Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир, Фосфорная кислота, трис(2-бутоксиэтиловый) эфир, TBEP, Три(2-бутоксиэтанол)фосфат, Три(2) -бутоксиэтанол)фосфат, трибутоксиэтилфосфат, трибутилцеллозольвфосфат, трис(2-бутоксиэтил)фосфат, трис(бутоксиэтил)фосфат, трис-(2-бутоксиэтил)фосфат, Tbep, трис(бутоксиэтил)фосфат, Phosflex T-Bep, Kronitex Kp -140, трибутилцеллосольвфосфат, три(2-бутоксиэтанол)фосфат, трис-(2-бутоксиэтил)фосфат, трибутоксиэтилфосфат, фосфорная кислота, трис(2-бутоксиэтил) эфир, трис(бутоксиэтил)фосфат, фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир, Трис[2-(бутилокси)этил]фосфат, трис(2-бутоксиэтил) эфир фосфорной кислоты, Phosflex T-bep, Kronitex KP-140, 2-бутоксиэтанолфосфат, KP 140, фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир, три(бутоксиэтил)фосфат , Три(2-бутоксиэтил)фосфат, Трибутилцеллозольвфосфат, Трис(бутоксиэтил)фосфат, Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, TBEP, Фосфорная кислота, трис(2-бутоксиэтиловый) эфир, 2-бутоксиэтанолфосфат, Kronitex KP-140, Phosflex T-bep, Три(2-бутоксиэтил)фосфат, Трис-(2-бутоксиэтил)фосфат, 2-Бутоксиэтанолфосфат (3:1), Амгард ТБЭП, Трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, Фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтил) эфир, этанол, 2-бутокси-, 1,1',1''-фосфат, NSC 4839, 31227-66-4, 19040-50-7, трис(2-бутоксиэтил) фосфорной кислоты сложный эфир, трис(2-бутоксиэтил)фосфат, 78-51-3, TBEP, трибутоксиэтилфосфат, три(2-бутоксиэтил)фосфат, Phosflex T-bep, трис(бутоксиэтил)фосфат, трис(2- бутоксиэтил)фосфат, KP 140 , Kronitex KP-140, Трибутилцеллозольвфосфат, Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1), Три(бутоксиэтил)фосфат, Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир, Фосфорная кислота, трис(2-бутоксиэтил) эфир, Три(2) -бутоксиэтанол)фосфат, NSC 4839, трис-(2-бутоксиэтил)фосфат, трис(2-бутоксиэтил) эфир фосфорной кислоты, 2-бутоксиэтанолфосфат, трис(бутоксиэтил)фосфат, этанол, 2-бутокси-, 1,1', 1''-фосфат, DTXSID5021758, CHEBI:35038, RYA6940G86, трис[2-(бутилокси)этил]фосфат, NSC-4839, TBEP; КП 140; Хостафат B 310, NSC-62228, фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтил) эфир, этанол, фосфат (3:1), трис(2-бутилоксиэтил)фосфат, DTXCID201758, WLN: 4O2OPO&O2O4&O2O4, 2-бутоксиэтанол, фосфат, CAS -78-51-3, фосфорная кислота, три(бутоксиэтиловый) эфир, TBOEP, CCRIS 5942, три(2-бутоксиэтанол)фосфат, HSDB 2564, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), EINECS 201-122-9, Трис (2-бутоксиэтил)фосфат, C18H39O7P, 78-51-3, BRN 1716010, трис-2-бутоксиэтилфосфат, UNII-RYA6940G86, AI3-04596, Amgard TBEP, MFCD00009456, EC 201-122-9, NCIOpen2_007840, 268, 4 -01-00-02422 (Справочник Beilstein), Три-(2-Бутоксиэтил)фосфат, BIDD, CHEMBL1534811, NSC4839, NSC62228, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), Tox21_201593, Tox21_302891, Трис(2-бутоксиэтил) ) фосфат, 94%, AKOS015839670, NCGC00091600-01, NCGC00091600-02, NCGC00091600-03, NCGC00256553-01, NCGC00259142-01, Трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, AS-59809, трис (2-н- бутоксиэтил)эфир, CS-0066127, FT-0689063, NS00010389, P0683, трис(2-н-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, три(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТ [HSDB], F71229, A915093, трис(2-бутоксиэтил)фосфат , аналитический стандарт, W-104277, Q27116378, трис(2-бутоксиэтил)фосфат, три(бутоксиэтил)фосфат, KP-140, TBEP, трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1) ), Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, ТБЭП, 2-бутокси, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), 2-бутоксиэтанофосфат (3:1), Амгард ТБЭП, Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1), три(бутоксиэтил), ТБХР, ТБЭП, КП-140, Трибутоксиэтилфосфат, Трис(бутоксиэтил)фосфат, Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, Трис( 2-бутоксиэтил)фосфат, трис(2-н-бутоксиэтил) эфир фосфорной кислоты, 2-БУТОКСИЕТАНОЛ ФОСФАТ, ТРИС (2-N-БУТОКСИЭТИЛ) ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, ТРИС (2-БУТОКСИЭТИЛ) ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, TBEP, TRI (БУТОКСИЭТИЛ) ) ФОСФАТ, ТРИС (БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТ, ТРИС (2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТ, 2-Бутокси, Фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтил) эфир, Трибутоксиэтилфосфат, 2-Бутоксиэтанол фосфат, Этанол, 2-бутокси-, фосфат ( 31), TBEP, Трис(2-бутоксиэтил)фосфат



Трис(2-бутоксиэтил)фосфат действует как антипирен и пластификатор в пластмассах и синтетических каучуках.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат выглядит как бесцветная прозрачная жидкость с молекулярной массой 398,47.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат представляет собой фосфортиоат, который используется для ингибирования активности ферментативной полимеразной цепной реакции.


Было показано, что трис(2-бутоксиэтил)фосфат индуцирует апоптоз in vitro, что может быть связано с его способностью снижать потенциал митохондриальной мембраны и вмешиваться в сигнальные пути.
Не было показано, что трис(2-бутоксиэтил)фосфат влияет на уровни α1-кислотного гликопротеина или диметилфумарата в сыворотке крови человека.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат является эффективным ингибитором активности ДНК-полимеразы и синтеза митохондриальной ДНК in vivo, но он не оказывает существенного влияния на мембранный потенциал митохондрий или пролиферацию клеток.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат является органическим антипиреном.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат проявляет агонистическую активность против PXR.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат был обнаружен и количественно определен во время анализа яиц серебристой чайки методом жидкостной хроматографии, электрораспыления, ионизации (+) и тандемной масс-спектрометрии.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат представляет собой слегка желтоватую жидкость со сладковатым запахом.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат является органическим антипиреном.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат проявляет агонистическую активность против PXR.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат был обнаружен и количественно определен во время анализа яиц серебристой чайки методом жидкостной хроматографии, электрораспыления, ионизации (+) и тандемной масс-спектрометрии.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТА:
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, средства защиты растений и химикаты для очистки воды.


Другие выбросы трис(2-бутоксиэтил)фосфата в окружающую среду могут происходить в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду трис(2-бутоксиэтил)фосфата могут происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Другие выбросы трис(2-бутоксиэтил)фосфата в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь для ног). -одежда, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), наружное использование в качестве вспомогательного средства для обработки и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкционные и строительные материалы).


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат можно найти в продуктах, изготовленных из древесины (например, полы, мебель, игрушки), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и бумаги (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои).
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется в следующих продуктах: средствах защиты растений, гидравлических жидкостях, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, моющих и чистящих средствах, а также полиролях и восках.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также при составлении смесей и/или переупаковке.
Для производства используется трис(2-бутоксиэтил)фосфат.


Другие выбросы трис(2-бутоксиэтил)фосфата в окружающую среду могут происходить при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки и при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется в следующих продуктах: полимерах, средствах для обработки текстиля и красителях.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтил)фосфата может происходить в результате промышленного использования: при производстве материалов и при составлении смесей.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется в следующих продуктах: полимерах, средствах для обработки текстиля и красителях, а также в средствах для стирки и чистки.
Трис(2-Бутоксиэтил)фосфат используется при производстве: изделий из пластмасс и текстиля, кожи и меха.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтил)фосфата может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве технологической добавки и при технологических добавках на промышленных объектах.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат представляет собой огнестойкий и светостабильный пластификатор для продуктов, контактирующих с пищевыми продуктами, смол и эластомеров в покрытиях для полов и восках.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат – полезный исследовательский химикат, подходящий для резиновых пробок в контейнерах для образцов крови.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат выделяет токсичные пары оксидов фосфора при нагревании до разложения.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат можно использовать в качестве растворителя смол, модификатора вязкости пластизоля и пеногасителя для синтетического каучука, пластмасс и лаков.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется в качестве пластификатора для смол и эластомеров, в покрытиях для пола и восках, в качестве антипирена, в качестве пластификатора для резиновых пробок в контейнерах для образцов крови, а также в качестве огнестойкого и светостабильного пластификатора. для продукции, предназначенной для контакта с пищевыми продуктами; Воздействие на рабочем месте, вероятно, происходит при попадании на кожу во время производства и при использовании средств для полировки.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется в качестве растворителя для смол, модификатора вязкости в пластизолях и пеногасителя для синтетического каучука, пластмасс и лаков.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется в смешанной системе растворитель/вода в качестве пеногасителя при производстве и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.


Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил)фосфат настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных рецептур.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты, который благодаря своей структуре может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, антипирен и пеногаситель.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат на самом деле является многофункциональной добавкой, которую можно использовать для модификации свойств многих полимерных систем, а также особенно хорошей выравнивающей и коалесцирующей добавкой для эмульсионных полимеров.


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат можно использовать в качестве аналитического эталонного стандарта для количественного определения аналита в яйцах сельди, домашней пыли и образцах мочи с использованием метода жидкостной хроматографии.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат используется в качестве основного пластификатора для большинства смол и эластомеров, напольных покрытий и восков, антипирена.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТА:
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат представляет собой слегка желтую маслянистую жидкость.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат нерастворим или ограниченно растворим в глицерине, гликолях и некоторых аминах; растворим в большинстве органических жидкостей.



РЕАКЦИИ ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТА В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат растворим в воде.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТА:
Органофосфаты, такие как трис(2-бутоксиэтил)фосфат, склонны к образованию высокотоксичного и легковоспламеняющегося газообразного фосфина в присутствии сильных восстановителей, таких как гидриды.
Частичное окисление окислителями может привести к выделению токсичных оксидов фосфора.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат может реагировать с окислителями.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТА:
Номер CAS: 78-51-3
Молекулярный вес: 398,47
Номер ЕС: 201-122-9
Номер леев: MFCD00009456
Номер CB: CB1312263
Молекулярная формула: C18H39O7P.
Молекулярный вес: 398,47
Номер леев: MFCD00009456
Файл MOL: 78-51-3.mol
Температура плавления: -70°C.
Температура кипения: 215-228 °С (4 мм рт. ст., лит.)
Плотность: 1,006 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 13,7 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,03 мм рт.ст. (150 °C)

Показатель преломления: n20/D 1,438 (лит.)
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: Хранить при -20°C.
Растворимость: хлороформ (слегка), ДМСО (слегка),
Этилацетат (немного), метанол (немного)
Форма: Жидкость
Цвет: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
Растворимость в воде: Растворимый
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,75 при 20 ℃

Ссылка на базу данных CAS: 78-51-3 (ссылка на базу данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ТРИБУТОКСИЭТИЛ ФОСФАТ.
FDA 21 CFR: 175.105
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: RYA6940G86
Справочник по химии NIST: три-(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты (78-51-3).
Система регистрации веществ EPA: Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (78-51-3)
Форма внешнего вида: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/диапазон: < -70 °C - (ECHA)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 215–228 °С при 5 гПа – лит.

Температура вспышки: около 159 °C при около 1,014,6 гПа — в закры��ом тигле — ISO 1523.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: 0,04 гПа при 150 °C.
Плотность пара: 13,75 - (Воздух = 1,0)
Плотность: 1006 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: 1,02 при 20 °C
Растворимость в воде: 0,66 г/л при 25 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/водный журнал Pow: 3,75
Температура самовоспламенения: 322 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Нет данных.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 12,4 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Поверхностное натяжение: 32,7 мН/м при 20,2 °C.
Относительная плотность пара: 13,75 - (Воздух = 1,0)
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость.
Кислотность (мгКОН/г): ≤0,1
Показатель преломления (nD25): 1,4320 —1,4380
Удельный вес (20/20 ℃ ): 1,012-1,023
Цвет (Pt-Co): ≤ 50
Влажность: ≤0,1%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость.
Кислотное число (мгКОН/г): ≤0,1

Показатель преломления (nD25): 1,4320-1,4380
Удельный вес (20/20 ℃ ): 1,012-1,023
Цветность (Pt-Co): ≤60
Влажность (Pt-Co): ≤0,2%
Номер кассы: 78-42-2
Молекулярная формула: C24H51O4P.
Молекулярный вес: 434,64
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Молекулярная формула: C18H39O7P.
Молярная масса: 398,47
Точка плавления: -70 ℃
Точка Болинга: 215-228 ℃ 4 мм рт. ст. (лит.)
Растворимость в воде: Растворимый
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Условия хранения: 2-8 ℃
лей: MFCD00009456

температура плавления: -70°С
температура кипения: 215-228 °С, 4 мм рт. ст. (лит.)
плотность: 1,006 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 13,7 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,03 мм рт. ст. (150 °C)
показатель преломления: n20/D 1,438(лит.)
температура вспышки: >230 °F
морфология: Жидкость
цвет: Прозрачный, от бесцветного до очень слегка желтого.
растворимость в воде: Растворимый
стабильность: Стабильный.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 398,5 г/моль
XLogP3-AA: 2,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся облигаций: 21
Точная масса: 398,24334058 г/моль.
Моноизотопная масса: 398,24334058 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 72,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 26
Официальное обвинение: 0
Сложность: 281
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 78-51-3
Формула: C18H39O7P
Молекулярный вес: 398,48 г/моль
Номер леев: MFCD00009456
Ключ ИнЧИ: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
ПабХим CID: 6540
ЧЭБИ: ЧЭБИ:35038
Название ИЮПАК: трис(2-бутоксиэтил)фосфат.
УЛЫБКИ: CCCCOC(COCCOC)OP(=O)(OCCOCCCC)OCCOCCCC
Цвет: от бесцветного до желтого

Плотность: 1,0000 г/мл
Точка кипения: от 215°C до 228°C (4,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 132°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 94% мин. (ГК)
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Линейная формула: [CH3(CH2)3OCH2CH2O]3P(O)
Индекс преломления: от 1,4370 до 1,439.
Удельный вес: 1
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 1,3 г/л (20°C).
Формула Вес: 398,47
Процент чистоты: 95%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Трис(2-бутоксиэтил)фосфат.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТА:
-Описание мер первой помощи:
*После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
*Защита кожи:
не требуется
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


ТРИС(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТ (ТБЭП)

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, обычно сокращенно Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП), представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству органофосфатов.
Его химическая формула — C18H39O7P, а его молекулярная структура состоит из трех 2-бутоксиэтильных групп, присоединенных к молекуле фосфата (фосфорной кислоты).
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) также известен под другими названиями, включая три(бутоксиэтил)фосфат.

Номер CAS: 78-51-3
Номер ЕС: 201-122-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) широко используется в качестве пластификатора в производстве гибких полимерных материалов, таких как ПВХ (поливинилхлорид), повышая их пластичность.
При производстве покрытий трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) служит важной добавкой, способствующей пленкообразующим свойствам и гибкости покрытия.
Огнезащитные свойства трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) делают его ценным компонентом в рецептурах огнестойких покрытий и красок.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) в качестве пластификатора в рецептурах ПВХ способствует снижению хрупкости и улучшению общей обрабатываемости материала.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение в производстве автомобильных интерьеров, где он способствует гибкости материалов, используемых в приборных панелях и обивке.
В строительной отрасли трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляют в покрытия и герметики для повышения их огнестойкости и улучшения эксплуатационных свойств.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в рецептурах клеев, обеспечивая повышенную гибкость и прочность соединения клеевых материалов.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве изоляции проводов и кабелей для повышения их гибкости и огнестойкости.
В текстильной промышленности трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в качестве пластификатора при производстве огнестойких тканей, используемых в защитной одежде.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) играет роль в разработке гибких пенопластовых материалов, например тех, которые используются в обивке и матрасах.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется при производстве гибких пленок и листов, где его пластифицирующие свойства способствуют пластичности материала.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляется к некоторым полимерам, используемым в медицинских устройствах, для улучшения их гибкости и технологических характеристик.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе печатных красок, способствуя их адгезии и стойкости на различных поверхностях.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве гибких шлангов и трубок, где он повышает гибкость и огнестойкость материала.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение в производстве напольных покрытий, обеспечивая гибкость и устойчивость материалов к возгоранию.
В аэрокосмической промышленности трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе покрытий для салонов самолетов, отвечающих стандартам пожарной безопасности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляется в некоторые виды синтетической кожи для повышения ее гибкости и устойчивости к огню.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) служит пластификатором при производстве эластичных напольных покрытий, способствуя их долговечности и гибкости.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве защитных пленок для электронных устройств, где важны гибкость и огнестойкость.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) включается в некоторые составы резиновых изделий, таких как прокладки и уплотнения, для повышения их гибкости и огнестойкости.
При производстве искусственной кожи и обивочных тканей трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует приданию материалу мягкости и огнестойкости.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе герметиков, используемых в автомобильной и строительной промышленности, обеспечивая гибкость и огнестойкость.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение в производстве гибких формованных изделий, включая подошвы для обуви и подушки.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе некоторых типов герметиков, обеспечивая их гибкость и огнестойкость.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) применяется при производстве гибких упаковочных материалов, способствуя их гибкости и огнестойкости.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) является ключевым ингредиентом в составе огнезащитных покрытий для электронных компонентов и устройств, обеспечивающих пожаробезопасность в электронных устройствах.
При производстве автомобильной обивки в материалы добавляют трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП), чтобы обеспечить баланс гибкости и устойчивости к возгоранию.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется при производстве гибких шлангов, используемых в различных отраслях промышленности, включая автомобильную и промышленную.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе эластичных клеев для напольных покрытий, что повышает прочность и гибкость клея.
В строительной отрасли Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение при производстве огнестойких герметиков для швов и щелей в конструкциях.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе огнестойких конвейерных лент для отраслей, где существует опасность пожара.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) играет роль в производстве огнестойких конвейерных лент для горнодобывающей промышленности и промышленности, повышая меры безопасности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) применяется при производстве огнестойких тканей, используемых в военной форме и защитной одежде.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве гибких кабелей из ПВХ, обеспечивая как гибкость, так и огнезащитные свойства.

В рецептуре гибких мембран для кровельных материалов трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует долговечности и огнестойкости материала.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве огнестойких гидравлических жидкостей, используемых в промышленном оборудовании.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе гибких пенопластовых изоляционных материалов для использования в строительстве и системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение в производстве огнестойких конвейерных лент для погрузочно-разгрузочных работ в таких отраслях, как горнодобывающая и обрабатывающая промышленность.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе огнестойких клеев для склеивания материалов в условиях высоких температур.
При производстве огнестойкой синтетической кожи для обивки трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) обеспечивает как гибкость, так и пожаробезопасность.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) применяется в рецептуре огнестойких конвейерных лент для транспортировки материалов в различных отраслях промышленности.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве огнестойких покрытий для текстиля, используемого для штор и обивки в общественных местах.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) играет роль в разработке огнестойких прокладок и уплотнений для использования в промышленном оборудовании.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) применяется при производстве огнестойких изоляционных материалов для электропроводки и электрических компонентов.

В составе огнестойких гидравлических жидкостей для самолетов трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) повышает пожаробезопасные свойства жидкости.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве огнезащитных покрытий для гибких воздуховодов, используемых в системах отопления, вентиляции и кондиционирования.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляется в состав огнестойких конвейерных лент для использования в системах обработки багажа в аэропортах.
При производстве огнестойких покрытий для промышленного текстиля трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует повышению пожаробезопасности текстиля.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе огнестойких покрытий для гибких упаковочных материалов в пищевой и фармацевтической промышленности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение в производстве огнестойких прокладок и уплотнений для использования на морских и морских объектах, обеспечивая безопасность в сложных условиях.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе огнезащитных покрытий для промышленного текстиля, обеспечивая дополнительный слой огнезащиты.
В аэрокосмической промышленности трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется при производстве огнестойких изоляционных материалов для компонентов самолетов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение при производстве огнестойких гидравлических жидкостей для машин, работающих в потенциально опасных средах.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляется в состав огнестойких клеев, используемых при склеивании материалов в аэрокосмической и автомобильной промышленности.
При производстве огнестойких конвейерных лент для горнодобывающей промышленности трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) повышает меры безопасности при погрузочно-разгрузочных работах.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется при производстве огнестойких покрытий для гибких воздуховодов, используемых в системах вентиляции и кондиционирования воздуха.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе огнестойких материалов для защитных чехлов, используемых при транспортировке грузов.
В текстильной промышленности трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует производству огнестойких тканей, используемых для изготовления штор, обивки и предметов интерьера.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение в производстве огнестойких красок для стальных конструкций зданий и инфраструктуры.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в рецептуре огнестойких покрытий для промышленных штор, обеспечивающих пожарную безопасность в производственных условиях.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляют в рецептуру огнезащитных клеев для склеивания материалов при строительстве противопожарных дверей и перегородок.
В автомобильном секторе трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется при производстве огнестойких материалов для внутренних компонентов, таких как приборные панели и панели.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) играет роль в разработке огнестойких гидравлических жидкостей, используемых в тяжелых машинах и оборудовании в строительстве и горнодобывающей промышленности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется при производстве огнестойких покрытий для гибких трубопроводов, используемых в электроустановках.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует пожарной безопасности гибких труб, используемых в различных отраслях промышленности, предотвращая распространение пламени в случае возникновения пожара.
При производстве огнестойких изоляционных материалов для электропроводки трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) повышает безопасность электрических систем.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляют в рецептуру огнезащитных клеев для склеивания материалов при возведении огнестойких строительных конструкций.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе огнестойких покрытий для гибких упаковочных материалов в фармацевтической и пищевой промышленности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение в производстве огнестойких прокладок и уплотнений для эксплуатации в условиях высоких температур и высокого давления.
При производстве огнестойких конвейерных лент для промышленных печей и печей трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует повышению пожарной безопасности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве ог��естойких покрытий для гибких компенсаторов, используемых в строительстве и инфраструктуре.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе огнестойких клеев для склеивания материалов при устройстве огнестойких полов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) играет роль в производстве огнестойких изоляционных материалов для труб и воздуховодов в промышленных условиях.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляется в состав огнестойких покрытий гибких соединителей, используемых на химических перерабатывающих предприятиях.
В морской промышленности трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует производству огнестойких материалов для внутренних компонентов судов, обеспечивающих безопасность на море.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе огнестойких покрытий промышленных завес, используемых на производственных объектах, обеспечивающих пожарную безопасность в закрытых помещениях.
При производстве огнестойких гидравлических жидкостей для морских судов трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) повышает меры безопасности при эксплуатации ответственного оборудования.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется при производстве огнестойких изоляционных материалов для труб и сосудов на химических заводах.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение в рецептуре огнезащитных клеев для склеивания материалов при строительстве огнестойких стен и ограждений.

В аэрокосмической промышленности трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве огнестойких материалов для салонов самолетов, отвечающих строгим стандартам безопасности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует созданию огнестойких покрытий для гибких шлангов, используемых при перекачке топлива и химикатов, сводя к минимуму риск возгорания.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве огнестойких конвейерных лент для транспортировки материалов на предприятиях по переработке и утилизации отходов.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляют в рецептуру огнезащитных клеев для склеивания материалов при строительстве огнестойких потолков и перегородок.
В автомобильном секторе трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) применяется для производства огнестойких материалов для моторных отсеков, повышая общую безопасность транспортных средств.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) играет роль в рецептуре огнестойких гидравлических жидкостей, используемых в горнодобывающем оборудовании, обеспечивая пожарную безопасность при горных работах.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется при производстве огнестойких покрытий для гибких соединений, используемых в химической и нефтехимической промышленности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве огнестойких изоляционных материалов для электрических кабелей и проводки в промышленных условиях.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует созданию огнестойких покрытий для гибких соединителей, используемых в системах распределения топлива и газа.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в производстве огнестойких красок для строительных конструкций нефтегазовых объектов, предотвращающих пожар.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляют в рецептуру огнезащитных клеев для склеивания материалов при строительстве огнестойких колонн и балок.
В текстильной промышленности Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) применяется при производстве огнестойких тканей, используемых в защитной одежде для промышленных рабочих.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) играет роль в рецептуре огнестойких гидравлических жидкостей, используемых в сельскохозяйственной технике, обеспечивая пожарную безопасность при сельскохозяйственных работах.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется при производстве огнестойких покрытий для гибких уплотнений и прокладок, работающих при высоких температурах.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует созданию огнестойких клеев для склеивания материалов в конструкции огнестойких кровельных материалов.

При производстве огнестойких изоляционных материалов для воздуховодов трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) повышает безопасность систем отопления, вентиляции и кондиционирования.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) применяется при производстве огнестойких покрытий для гибких компенсаторов, используемых на электростанциях и энергетических объектах.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется в составе огнестойких гидравлических жидкостей для строительной техники, обеспечивая безопасность на рабочих площадках.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) играет роль в производстве огнестойких материалов для электрических шкафов и корпусов, предотвращая возникновение пожаров в электрических системах.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) добавляют в рецептуру огнезащитных клеев для склеивания материалов при устройстве огнестойких полов общественных помещений.
В морской промышленности трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) способствует производству огнестойких материалов для внутренней отделки судов, отвечающих требованиям безопасности для морского применения.



ОПИСАНИЕ


Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, обычно сокращенно Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП), представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству органофосфатов.
Его химическая формула — C18H39O7P, а его молекулярная структура состоит из трех 2-бутоксиэтильных групп, присоединенных к молекуле фосфата (фосфорной кислоты).
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) также известен под другими названиями, включая три(бутоксиэтил)фосфат.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, широко известный как Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП), представляет собой фосфорорганическое соединение.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) имеет молекулярную формулу C18H39O7P, что указывает на его состав из углерода, водорода, кислорода и фосфора.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с молекулярной массой примерно 430,47 г/моль.
Химическая структура трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) состоит из трёх 2-бутоксиэтильных групп, присоединенных к центральной молекуле фосфата.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) растворяется в различных органических растворителях, что обеспечивает его универсальность в промышленном применении.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) известен своим использованием в качестве пластификатора, повышающего гибкость и технологичность полимеров и смол.
В качестве антипирена трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) используется для повышения огнестойкости материалов при производстве покрытий и пластмасс.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) играет решающую роль в модификации физических свойств, что делает его ценным при создании гибких и огнестойких материалов.
Его легкий запах и воспламеняемость требуют осторожного обращения и соблюдения протоколов безопасности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) часто используется в производстве покрытий, где желательны как гибкость, так и огнестойкость.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) действует как ключевой ингредиент в некоторых типах полимеров, внося вклад в их технологические характеристики.
Благодаря своей эффективности в качестве антипирена трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) находит применение в материалах, требующих соответствия нормам пожарной безопасности.
Совместимость трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) с различными промышленными процессами делает его универсальной добавкой в производственном секторе.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) получил признание за свою роль в повышении долговечности и безопасности продукции в строительной и автомобильной промышленности.
В качестве пластификатора он помогает снизить жесткость материалов, улучшая их формуемость во время обработки.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) подлежит нормативным требованиям, а его использование регулируется правилами безопасности для минимизации рисков для окружающей среды и здоровья.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был изучен на предмет его термической стабильности, что является важным фактором при его применении в качестве антипирена.
Эффективность трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) в замедлении горения делает его предпочтительным выбором в тех случаях, когда пожарная безопасность является первоочередной задачей.

Способность трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) снижать скорость воспламенения и распространения пламени повышает его значимость в огнестойких составах.
В области материаловедения Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) известен своим влиянием на физико-механические свойства готовой продукции.
Его включение в некоторые смолы и клеи повышает общие характеристики и безопасность этих материалов.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) проходит строгие испытания, чтобы гарантировать, что содержащие его продукты соответствуют соответствующим стандартам и нормам безопасности.
Химическая структура трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) как органофосфата делает его пригодным для конкретных применений в области химии полимеров.
Роль трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) в повышении термической стабильности материалов особенно ценна в средах, где преобладает опасность пожара.
Широкое использование трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) подчеркивает его важность в современных отраслях промышленности, стремящихся сбалансировать гибкость, долговечность и огнестойкость в своей продукции.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Состояние: Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) обычно представляет собой жидкость при комнатной температуре.
Цвет: Часто от бесцветного до бледно-желтого.
Запах: Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) может иметь легкий запах.
Плотность: Плотность трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) составляет приблизительно [вставьте значение] г/см³.
Точка плавления: Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) не имеет четко выраженной точки плавления; он может претерпевать фазовые переходы в зависимости от температуры.
Точка кипения: Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) имеет температуру кипения в диапазоне [вставить диапазон] °C.
Растворимость: растворим в органических растворителях, но ограниченно растворяется в воде.


Химические свойства:

Химическая формула: C18H39O7P.
Молекулярный вес: примерно 430,47 г/моль.
Структурная формула: Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) состоит из трех 2-бутоксиэтильных групп, присоединенных к центральной молекуле фосфата.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
Если при вдыхании трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) возникло раздражение дыхательных путей, немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если затруднение дыхания сохраняется или произошло значительное вдыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Искусственное дыхание:
Если человек не дышит и не обучен этому, сделайте ему искусственное дыхание.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если после мытья сохраняется раздражение или покраснение, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.

Снимите контактные линзы:
Если они есть и их легко сделать, снимите контактные линзы во время промывания глаз.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Если трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) проглочен и человек находится в сознании, не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Общий совет:

Сохраняйте спокойствие человека:
Сохраняйте спокойствие пострадавшего.

Не оставляйте без присмотра:
Не оставляйте человека без присмотра.

Предоставьте информацию медицинскому персоналу:
Если применяются меры первой помощи, предоставьте медицинскому персоналу информацию о задействованном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с трис(2-бутоксиэтил)фосфатом (ТБЭП) надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и, при необходимости, средства защиты органов дыхания.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Если вентиляция недостаточна, используйте местные вытяжные системы.

Избегайте контакта с кожей:
Избегайте контакта с кожей, надев защитную одежду, например одежду с длинными рукавами и брюки, а также химически стойкие перчатки.

Избегать зрительного контакта:
Наденьте защитные очки или защитную маску для защиты от потенциального попадания в глаза.

Избегайте вдыхания:
Используйте средства защиты органов дыхания, если концентрации в воздухе превышают рекомендуемые пределы воздействия.

Не ешьте, не пейте и не курите во время обращения:
Воздержитесь от еды, питья и курения при работе с трис(2-бутоксиэтил)фосфатом (TBEP), чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как насосы или дозаторы, чтобы свести к минимуму прямой контакт с веществом.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы избежать накопления статического электричества.
Может потребоваться оборудование для заземления и соединения.

Реакция на разлив:
Внедрите надлежащие процедуры реагирования на разливы, включая использование абсорбирующих материалов для локализации и очистки разливов.

Контейнеры для хранения:
Для хранения и транспортировки трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) используйте соответствующие контейнеры из совместимых материалов.


Хранилище:

Температура хранения:
Храните трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) в прохладном, хорошо проветриваемом помещении. Избегайте воздействия прямых солнечных лучей и источников тепла.

Температурные пределы:
Хранить в рекомендуемых температурных пределах, указанных производителем.

Держите контейнеры закрытыми:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.

Отдельно от несовместимых материалов:
Храните трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Избегайте загрязнения:
Избегайте перекрестного загрязнения, храня трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) отдельно от других химикатов и веществ.

Используйте подходящие места для хранения:
Используйте специальные складские помещения, соответствующие местным нормам и оборудованные соответствующими средствами безопасности.

Дизайн складского помещения:
Спроектируйте зону хранения так, чтобы свести к минимуму риск разливов и облегчить уборку.

Предотвращение утечек:
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет утечек и незамедлительно заменяйте поврежденные контейнеры.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия продукта, информации об опасности и любой другой соответствующей информации.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ в зону хранения только уполномоченному персоналу.


Аварийного реагирования:

Экстренные процедуры:
Разработайте и сообщите о порядке действий в чрезвычайных ситуациях, включая меры реагирования на разливы и планы эвакуации.

Аварийное оборудование:
Держите под рукой аварийно-спасательное оборудование, такое как материалы для борьбы с разливами и средства первой помощи.

Контакты для экстренных случаев:
Ведите список контактов для экстренных случаев, включая местные службы экстренной помощи и токсикологические центры.



СИНОНИМЫ


Три(бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП)
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1)
2-бутоксиэтилфосфат
Бутилцеллозольв фосфат
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
Трис(бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфата
Фосфат монобутилового эфира этиленгликоля
Трис(бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты
Фосфат монобутилового эфира триэтиленгликоля
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1)
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП)
Трис(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфата
Фосфат монобутилового эфира этиленгликоля
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
Трис(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты
Фосфат монобутилового эфира триэтиленгликоля
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1)
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП)
Трис(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфата
Фосфат монобутилового эфира этиленгликоля
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат
Бутилоксиэтилфосфат
Трис(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты
Фосфат монобутилового эфира этиленгликоля
Трис(2-бутоксиэтил)ортофосфат
Бутилцеллозольвфосфат
Фосфат монобутилового эфира триэтиленгликоля
Трис(2-бутоксиэтил)фосфонат
Фосфат, трис(бутоксиэтиловый) эфир
Три(бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты
Бутилоксиэтилфосфат
Эфир трис(бутоксиэтил)фосфорной кислоты
Три(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты
Три(2-бутоксиэтил)фосфат
2-бутоксиэтилфосфат
Трис(бутоксиэтил)ортофосфат
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП)
Фосфат, монобутиловый эфир триэтиленгликоля
Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1)
Фосфат монобутилового эфира триэтиленгликоля
Бутилоксиэтилфосфат
Трис(2-бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты
Фосфат монобутилового эфира этиленгликоля
Трис(2-бутоксиэтил)ортофосфат
Бутилцеллозольвфосфат
Три(бутоксиэтиловый) эфир фосфорной кислоты
ТРИС(2-ХЛОРПРОПИЛ)ФОСФАТ ( TCPP)
Прозрачная бесцветная вязкая жидкость.
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP), смесь изомеров, пригодна для использования в анализе окружающей среды и пищевых остатков.
Трис(2-хлорпропил)фосфат (ТСРФ) представляет собой смесь изомеров, состав может варьироваться, типичный состав: основной изомер трис(1-хлор-2-пропил)фосфат 66%, второстепенные компоненты: бис(1-хлор-2- пропил)(2-хлорпропил)фосфат и (1-хлор-2-пропил)бис(2-хлорпропил)фосфат.

КАС: 13674-84-5
МФ: C9H18Cl3O4P
МВт: 327,57
ЕИНЭКС: 237-158-7

Синонимы
Трис(2-хлор-1-метилэтил) эфир фосфорной кислоты;ТРИС(1-ХЛОР-2-ПРОПИЛ)ФОСФАТ;ТРИС(1-ХЛОРПРОПИЛ)ФОСФАТ;ТРИС(2-ХЛОР-1-МЕТИЛЭТИЛ)ФОСФАТ;ТРИС(ХЛОРИЗОПРОПИЛ) ФОСФАТ;ТРИС(МОНОХЛОРПРОПИЛ)ФОСФАТ;трис(2-хлоризопропил)фосфат;TcppТрис(1-хлор-2-пропил)фосфат];13674-84-5;Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат;трис(1 -хлорпропан-2-ил)фосфат;Амгард TMCP;ТРИС(2-ХЛОРИЗОПРОПИЛ)ФОСФАТ;Трис(2-хлор-1-метилэтил)фосфат;Хостафлам OP 820;Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат;2- Пропанол, 1-хлор-, фосфат (3:1); ТРИС (2-ХЛОРИЗОПРОПИЛ) ФОСФАТ; 2-Пропанол, 1-хлор-, 2,2',2''-фосфат; Трис (1-хлор-2- пропил)фосфат, техническая чистота;CRT22GFY70;Фосфорная кислота, трис(2-хлор-1-метилэтил) эфир;DTXSID5026259;Трис(1-хлор-2-пропанил)фосфат;DTXCID106259;CCRIS 6111;Три-(2-хлоризопропил) фосфат;трис(2-хлор-1-метилэтиловый) эфир фосфорной кислоты;EINECS 237-158-7;C9H18Cl3O4P;TCPP фосфатный cpd;CAS-13674-84-5;BRN 1842347;TCIPP;UNII-CRT22GFY70;TCPP, Tris( 1-хлор-2-пропил)фосфат;HSDB 8112;трис(2-хлор-1-метилэтил)фосфат;Огнезащитный TCPP;LEVAGARD PP;TOLGARD TMCP;EC 237-158-7;SCHEMBL35713;трис(хлоризопропил)фосфат; CHEMBL3188873;CHEBI:143728;Tox21_202982;Tox21_303533;трис(2-хлор-1-метилэтил) эфир;MFCD00040408;AKOS015899872;NCGC00257407-01;NCGC00260528-01;Трис(2-хлоризопропил)фосфат (TC ПП);J50.405J;CS -0059312;FT-0689156;NS00009572;ТРИС(.БЕТА.-ХЛОРИЗОПРОПИЛ)ФОСФАТ;ТРИС(1-МЕТИЛ-2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТ;Огнезащитный трис(2-хлоризопропил)фосфат;A886642;Трис(2-хлор) фосфорной кислоты -1-метилэтиловый эфир;Q-201899;Q2454095;ТРИС(1-ХЛОРПРОПАН-2-ИЛ) ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ;98112-32-4

Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) представляет собой триалкилфосфат.
Трис(2-хлорпропил)фосфат (ТСРР) представляет собой хлорорганический фосфат.
Фосфорорганические химикаты имеют широкий спектр применения и используются в качестве антипиренов, пестицидов, пластификаторов и нервно-паралитических газов.
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) структурно похож на некоторые другие фосфорорганические антипирены, такие как трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) и трис(хлорпропил)фосфат (TCPP).
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) и другие хлорорганофосфатные антипирены иногда называют «хлорированным трисом».

Присутствие в окружающей среде
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) является добавкой, защищающей от горения, что означает, что он не связан химически с обрабатываемыми материалами.
Считается, что аддитивные антипирены с большей вероятностью попадут в окружающую среду в течение срока службы продукта, чем химически связанные или реактивные антипирены.
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) медленно разлагается в окружающей среде и с трудом удаляется в процессах очистки сточных вод.

В помещении
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) был обнаружен в пыли внутри помещений, хотя его концентрации сильно различаются.
Исследование домашней пыли в США показало, что более 96% проб, собранных в период с 2002 по 2007 год, содержали трис(2-хлорпропил)фосфат (TCP) в средней концентрации более 1,8 частей на миллион, тогда как самая высокая концентрация составляла более 56 частей на миллион. TDCPP также был обнаружен в 99% проб пыли, собранных в 2009 году в районе Бостона из офисов, домов и транспортных средств.
Второе исследование выявило среднюю концентрацию, аналогичную той, что была в предыдущем исследовании, но более широкий диапазон концентраций: один образец, взятый из автомобиля, содержал более 300 ppm трис(2-хлорпропил)фосфата (TCPP) в пыли.
Аналогичные концентрации были зарегистрированы в пробах пыли, собранных в Европе и Японии.

Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) также измерялся в пробах воздуха внутри помещений.
Однако трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) обнаруживается в пробах воздуха реже и, как правило, в более низких концентрациях, чем другие фосфорорганические антипирены, такие как TCEP и TCPP, вероятно, из-за его более низкого давления паров.

На открытом воздухе
Хотя трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) обычно обнаруживается в самых высоких концентрациях в закрытых помещениях, таких как дома и транспортные средства, он широко распространен в окружающей среде.
Было обнаружено, что различные образцы окружающей среды, от поверхностных вод до тканей диких животных, содержат трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP).
Самые высокие уровни загрязнения обычно наблюдаются вблизи пострадавших городских районов; однако образцы даже из относительно удаленных контрольных точек содержали TDCPP.

Химические свойства трис(2-хлорпропил)фосфата (TCPP)
Температура плавления: -39,9°С.
Точка кипения: 270°С.
Плотность: 1,28
Показатель преломления: 1,460~1,466 (20℃/D)
Температура воздуха: -218 °С
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость: ДМСО (слегка), метанол (слегка).
Форма: жидкость
Цвет: Прозрачный Бесцветный
Запах: легкий запах
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 19,5 ºC.
РН: 1842347
Стабильность: Чувствителен к влаге
InChIKey: KVMPUXDNESXNOH-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 13674-84-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) (3:1)(13674-84-5)
Система регистрации веществ EPA: Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) (13674-84-5)

Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость с высокой растворимостью в воде и низкой липофильностью (по данным logKOW).
Трис(2-хлорпропил)фосфат (ТСРФ) производится в виде реакционной смеси, содержащей четыре изомера.

Использование
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) представляет собой антипирен с низкой гидролитической стабильностью, используемый в жестких и гибких пенополиуретанах (ПУ), ПВХ, этиленвинилацетате, фенольных смолах и эпоксидных смолах.

Огнестойкий
До конца 1970-х годов трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) использовался в качестве антипирена в детских пижамах в соответствии с Законом США о легковоспламеняющихся тканях 1953 года.
Это использование было прекращено после того, как у детей, носивших ткани, обработанные очень похожим соединением, трис(2,3-дибромпропил)фосфатом, в моче были обнаружены мутагенные побочные продукты.

После прекращения использования пентаБДЭ в США в 2005 году трис(2-хлорпропил)фосфат (TCP) стал одним из основных антипиренов, используемых в гибком пенополиуретане, используемом в широком спектре потребительских товаров, включая автомобили, мягкую мебель, и некоторые детские товары.
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) также можно использовать в плитах из жесткого пенополиуретана, используемых для изоляции зданий.
В 2011 году сообщалось, что трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) был обнаружен примерно в трети протестированных детских товаров.
Некоторые ткани, используемые в туристическом снаряжении, также обрабатываются трис(2-хлорпропил)фосфатом (TCP) для соответствия CPAI-84, стандарту, установленному Международной ассоциацией промышленных тканей для оценки огнестойкости тканей и других материалов, используемых в палатках.
Текущий общий объем производства трис(2-хлорпропил)фосфата (TCPP) малоизвестен. В 1998, 2002 и 2006 годах производство в Соединенных Штатах оценивалось в пределах от 4500 до 22700 метрических тонн, и, таким образом, трис(2-хлорпропил)фосфат (ТСРФ) классифицируется как химическое вещество, производимое в больших объемах.

Токсикология
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) считается предположительно канцерогенным, предположительно репротоксичным и предположительно PBT (стойким, биоаккумулятивным и токсичным) и является потенциальным разрушителем эндокринной системы (ECHA, 2019).
Таким образом, присутствие трис(2-хлорпропил)фосфата (ТСРФ) в принимающей воде может влиять на водные организмы и потенциально влиять на здоровье человека.
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP), вероятно, горюч.
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) может гидролизоваться в кислых или щелочных условиях.

Воздействие на человека
Считается, что люди подвергаются воздействию трис(2-хлорпропил)фосфата (TCPP) и других антипиренов несколькими путями, включая вдыхание, проглатывание и контакт кожи с обработанными материалами.
Исследования на грызунах показывают, что трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) легко всасывается через кожу и желудочно-кишечный тракт.
Ожидается, что младенцы и маленькие дети будут подвергаться наибольшему воздействию трис(2-хлорпропил)фосфата (TCPP) и других загрязняющих веществ в помещении по нескольким причинам.
По сравнению со взрослыми дети проводят больше времени в помещении и ближе к полу, где они подвергаются воздействию большего количества частиц пыли.
Кроме того, они часто кладут в рот руки и другие предметы, не вымыв их.

Некоторые исследования показывают, что трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) может накапливаться в тканях человека.
Трис(2-хлорпропил)фосфат (TCPP) был обнаружен в сперме, жире и грудном молоке, а метаболит бис(1,3-дихлорпропил)фосфат (BDCPP) был обнаружен в моче.