ОПИСАНИЕ:
TYLOSE HX 6000 YG4 представляет собой химически модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу с замедленной растворимостью.
TYLOSE HX 6000 YG4 — химически модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, рекомендуемая для использования в наружных, внутренних и полуглянцевых красках.


КАС: 9004-62-0


TYLOSE HX 6000 YG4 (гидроксиэтилцеллюлоза/Тилоза H-сорта) растворимы в воде при любой температуре.
TYLOSE HX 6000 YG4 — это неионогенные эфиры целлюлозы, которые предлагаются в виде сыпучего порошка или в гранулированной форме.
Марки TYLOSE HX 6000 YG4 обладают замедленной растворимостью, что обеспечивает получение раствора без комков в водных системах.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИЛОЗЫ HX 6000 YG4:
Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: Порошок
Цвет : беловатый
Запах: характерный запах
pH: 5,5–8 10 г/л
Температура самовоспламенения: > 120 °C
Плотность: 1,1–1,5 г/см³, 20 °C.
Растворимость: Вода: > 10 г/л при 20°C.
Журнал мощности: < 0
Взрывоопасные свойства : Продукт не взрывоопасен.
Пыль может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Минимальная энергия воспламенения: > 10 мДж
Класс возгорания : 5
Температура тления: 280 °C pмакс.: 10 бар
Категория взрыва пыли: ST1 KSt: < 200 бар*м/с
Температура воспламенения: > 460 °C


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ TYLOSE HX 6000 YG4
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Тиомочевина представляет собой органическое соединение с химической формулой CH4N2S.
Тиомочевина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и многих органических растворителях.
Тиомочевина известна своей способностью образовывать комплексы с различными металлами и широко используется в различных областях.

Номер КАС: 62-56-6
Номер ЕС: 200-543-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тиомочевина используется в производстве холодных компрессов и пакетов со льдом быстрого приготовления для медицинских и рекреационных целей.
Тиомочевина находит применение в качестве реагента в синтезе красителей, пигментов и колорантов.
Тиомочевина используется в качестве восстановителя в производстве фотографических химикатов и при обработке пленки.

Тиомочевина используется в качестве компонента в составе клеев и герметиков для различных применений склеивания.
Тиомочевина находит применение в горнодобывающей промышленности в качестве флотоагента для отделения полезных ископаемых от руды.

Тиомочевина используется в качестве компонента в составе средств по уходу за волосами, таких как краски для волос и средства для химической завивки.
Тиомочевина используется в качестве стабилизатора при производстве взрывчатых веществ и топлив.

Тиомочевина находит применение в качестве ингибитора коррозии в процессах очистки и травления металлов.
Тиомочевина используется в рецептуре антиоксидантных добавок для полимеров и пластмасс.
Тиомочевина служит катализатором в химических реакциях, таких как синтез фармацевтических промежуточных продуктов.

Тиомочевина находит применение в производстве специальных химикатов, включая фармацевтические промежуточные продукты и тонкие химикаты.
Тиомочевина используется в качестве сенсибилизирующего агента при производстве фотогальванических элементов и солнечных панелей.

Тиомочевина используется в составе продуктов для удаления волос, таких как кремы для депиляции.
Тиомочевина находит применение в составе косметических средств и средств личной гигиены, включая кремы и лосьоны для кожи.

Тиомочевина используется в качестве восстановителя в аналитической химии для определения микроэлементов.
Тиомочевина служит предшественником в синтезе гетероциклических соединений с разнообразными фармакологическими свойствами.

Тиомочевина находит применение в производстве огнезащитных материалов и антипиреновых добавок.
Тиомочевина используется в качестве реагента при определении карбонильных соединений в химическом анализе.
Тиомочевина используется в производстве стоматологических продуктов, таких как стоматологические клеи и слепочные материалы.

Тиомочевина находит применение в текстильной промышленности для расшлихтовки и очистки тканей.
Тиомочевина используется в составе очистителей и полиролей для металлов для бытового и промышленного применения.

Тиомочевина служит катализатором в производстве пенополиуретанов и эластомеров.
Тиомочевина находит применение в производстве печатных красок и тонеров для полиграфической промышленности.

Тиомочевина используется в качестве стабилизатора в производстве эмульсионных полимеров и покрытий на латексной основе.
Тиомочевина используется в синтезе фармацевтических соединений, в том числе антитиреоидных средств и противогрибковых препаратов.


Тиомочевина имеет несколько применений в разных отраслях.
Вот некоторые из его основных применений:

Горнодобывающая индустрия:
Тиомочевина используется в качестве выщелачивающего агента в процессах извлечения золота и серебра.
Тиомочевина помогает растворять и извлекать драгоценные металлы из руд и концентратов.

Текстильная промышленность:
Тиомочевина используется в качестве восстановителя для кубовых и сернистых красителей в процессах крашения текстиля.
Тиомочевина повышает стойкость цвета и проникновение красителя.

Химическая индустрия:
Тиомочевина служит строительным блоком и сырьем для синтеза различных химических веществ, включая фармацевтические препараты, гербициды, фунгициды и синтетические смолы.

Сельское хозяйство:
Тиомочевина используется как регулятор роста растений и внекорневая подкормка.
Тиомочевина способствует развитию корневой системы, увеличивает завязываемость плодов и повышает устойчивость сельскохозяйственных культур к стрессовым условиям.

Фотография:
Тиомочевина используется в фотообрабатывающих растворах в качестве компонента, который восстанавливает кристаллы галогенида серебра до металлического серебра, помогая в проявлении изображений.

Аналитическая химия
Тиомочевина действует как комплексообразующий агент в аналитических методах, таких как спектрофотометрия и электрохимия, для определения ионов металлов.

Полимерная промышленность:
Тиомочевина используется в качестве отвердителя при производстве каучука, особенно для вулканизации неопренового каучука и других эластомеров.

Исследования и разработки:
Тиомочевина находит применение в различных научных исследованиях и разработках, включая синтез материалов, исследования комплексообразования металлов и разработку катализаторов.

Очистка металла:
Тиомочевина используется в процессах очистки металлов и обработки поверхностей для удаления оксидных слоев и подготовки поверхностей к дальнейшей обработке или нанесению покрытий.

Клеи и герметики:
Тиомочевина иногда используется в качестве компонента в составах клеев и герметиков из-за ее способности сшивать и улучшать адгезивные свойства.

Фармацевтика:
Производные тиомочевины изучались на предмет их потенциального медицинского применения, в том числе в качестве противовирусных, антибактериальных и противоопухолевых средств.

Гальваника:
Тиомочевину можно использовать в гальванических ваннах в качестве комплексообразователя для некоторых ионов металлов, облегчая осаждение металлических покрытий на поверхности.

Очистка газа:
Тиомочевина иногда используется в процессах газоочистки для удаления сероводорода (H2S) из промышленных газов.

Катализ:
Тиомочевина и ее производные могут действовать как катализаторы в различных органических реакциях, таких как синтез гетероциклических соединений или восстановление карбонильных соединений.

Электрохимия:
Тиомочевина используется в электрохимических исследованиях и экспериментах в качестве фонового электролита или редокс-активного соединения.

Резиновая промышленность:
Тиомочевина используется в качестве ускорителя и активатора в процессе вулканизации каучука.
Тиомочевина помогает улучшить скорость и эффективность вулканизации резины.

Текстильная печать:
Тиомочевина иногда используется в качестве резистивного агента в процессах текстильной печати, где она помогает создавать узоры, предотвращая проникновение красителя в определенные области.

Ингибирование коррозии металла:
Тиомочевина может действовать как ингибитор коррозии металлов, особенно в кислых средах.
Тиомочевина образует защитную пленку на металлических поверхностях, предотвращая коррозию.

Нефтяная промышленность:
Тиомочевина используется в нефтяной промышленности в качестве добавки к топливным композициям.
Тиомочевина может улучшить стабильность топлива и уменьшить образование отложений.

Очистка воды:
Тиомочевина используется в процессах очистки воды, особенно при удалении ионов тяжелых металлов из загрязненных источников воды.

Электрохимическое покрытие:
Тиомочевина находит применение в процессах нанесения покрытий химическим путем, где она действует как восстановитель для осаждения металла на поверхности без необходимости во внешнем источнике питания.

Бумажная промышленность:
Тиомочевина иногда используется в процессе производства бумаги в качестве добавки, придающей влагопрочность.
Тиомочевина повышает прочность и долговечность бумажных изделий.

Поверхностные покрытия:
Тиомочевину можно использовать в качестве добавки к поверхностным покрытиям, таким как краски, лаки и лаки, для повышения адгезии и улучшения свойств пленки.

Огнезащитные составы:
Производные тиомочевины были изучены на предмет их потенциального использования в качестве антипиреновых добавок в различных материалах, включая полимеры и текстиль.

Переработка металлов:
Тиомочевина используется в процессах переработки металлов, особенно для извлечения ценных металлов из электронных отходов или отходов.

Очистки сточных вод:
Тиомочевину можно использовать на очистных сооружениях для удаления токсичных загрязнителей, таких как цианиды и тяжелые металлы.

Косметика:
Производные тиомочевины можно найти в косметических составах в качестве кондиционера для волос или в качестве ингредиента средств по уходу за кожей.

Газовая хроматография:
Тиомочевину иногда используют в качестве неподвижной фазы в колонках газовой хроматографии для разделения и анализа органических соединений.

Кожевенная промышленность:
Тиомочевину можно использовать при обработке кожи в качестве смягчающего агента, а также в качестве компонента в процессах окрашивания и отделки кожи.

Сохранение текстиля:
Производные тиомочевины были исследованы на предмет их потенциального использования для сохранения исторических тканей и артефактов.


Тиомочевина широко используется в качестве выщелачивающего агента в процессах добычи золота и серебра.
Тиомочевина используется в качестве восстанавливающего агента при окраске текстиля и печати для повышения стойкости цвета.

Тиомочевина находит применение в качестве строительного блока при синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические препараты и синтетические смолы.
Тиомочевина используется в качестве регулятора роста растений в сельском хозяйстве для стимулирования развития корней и стрессоустойчивости сельскохозяйственных культур.

Тиомочевина используется в обработке фотографий в качестве компонента, который восстанавливает кристаллы галогенида серебра до металлического серебра, помогая в проявлении изображений.
В аналитической химии тиомочевину используют в качестве комплексообразователя для определения ионов металлов в растворе.
Тиомочевина служит в качестве отвердителя в резиновой промышленности для вулканизации каучука и эластомеров.

Тиомочевина используется в производстве гербицидов и фунгицидов для сельскохозяйственных целей.
Тиомочевина используется в качестве компонента клеевых составов для улучшения адгезионных свойств.

Тиомочевина действует как восстановитель и катализатор в реакциях органического синтеза.
Тиомочевина находит применение в качестве средства защиты растений для повышения устойчивости к вредителям и болезням.

Тиомочевина используется в составе ингибиторов коррозии для защиты металлов.
Тиомочевина используется в качестве стабилизатора и активатора в гальванических процессах.

Тиомочевина используется в производстве специальных полимеров с уникальными свойствами.
Тиомочевина служит реагентом в химическом анализе для определения некоторых соединений.

Тиомочевина используется в качестве присадки в нефтяной промышленности для улучшения характеристик топлива.
Тиомочевина находит применение в качестве регулятора рН в различных промышленных процессах.

Тиомочевина используется в качестве модификатора при производстве синтетических волокон и пластмасс.
Тиомочевина используется в производстве бумаги и картона для повышения прочности во влажном состоянии.
Тиомочевина используется в качестве хелатирующего агента в процессах извлечения и восстановления металлов.

Тиомочевина нах��дит применение в качестве ингибитора коррозии в системах очистки охлаждающей воды.
Тиомочевина используется в рецептуре огнезащитных добавок для текстиля и пластмасс.

Тиомочевина служит промежуточным звеном в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Тиомочевина используется в газовой хроматографии в качестве стационарной фазы для разделения и анализа.
Тиомочевина находит применение в сохранении исторического текстиля и артефактов для предотвращения деградации.



ОПИСАНИЕ


Тиомочевина представляет собой органическое соединение с химической формулой CH4N2S.
Тиомочевина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и многих органических растворителях.
Тиомочевина известна своей способностью образовывать комплексы с различными металлами и широко используется в различных областях.


Тиомочевина представляет собой кристаллическое твердое вещество белого цвета.
Тиомочевина имеет характерный запах, похожий на запах аммиака.
Тиомочевина хорошо растворима в воде.

Тиомочевина имеет молекулярную формулу CH4N2S.
Тиомочевина принадлежит к группе органических соединений, известных как тиокарбамиды.

Тиомочевина имеет температуру плавления около 170-180°C.
Тиомочевина является полярным соединением из-за присутствия атома серы.
Тиомочевина образует кристаллы от бесцветных до бледно-желтых.

Тиомочевина имеет горький вкус.
Тиомочевина является стабильным соединением при нормальных условиях.

Тиомочевина токсична, и с ней следует обращаться осторожно.
Тиомочевина классифицируется как опасное вещество.
Тиомочевина является слабой кислотой и может действовать как восстановитель.

Тиомочевина легко образует комплексы с ионами различных металлов.
Тиомочевина проявляет диполь-дипольные взаимодействия и водородные связи.

Тиомочевина используется при добыче золота и серебра в качестве выщелачивающего агента.
Тиомочевина находит применение в качестве восстановителя в текстильной промышленности.
Тиомочевина используется в качестве строительного блока в органическом синтезе.

Тиомочевина находит применение в области аналитической химии.
Тиомочевина используется в качестве регулятора роста растений в сельском хозяйстве.

Тиомочевина использовалась в растворах для проявления фотографий.
Тиомочевина представляет собой универсальное соединение с разнообразными промышленными применениями.
Тиомочевина может образовывать устойчивые комплексы с ионами тяжелых металлов.

Тиомочевина иногда используется в косметических препаратах.
Тиомочевина была изучена на предмет ее потенциальной биологической активности и медицинского применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: CH4N2S
Молекулярная масса: 76,12 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Запах: легкий запах аммиака
Температура плавления: 171–176 °C (340–349 °F)
Температура кипения: разлагается при температуре выше 170 °C (338 °F).
Растворимость: растворим в воде, этаноле и ацетоне
Плотность: 1,40 г/см³
pH: нейтральный (около 7)
Температура воспламенения: не применимо (не воспламеняется)
Давление пара: незначительное
Плотность паров: Неприменимо (твердая форма)
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Реактивность: Может реагировать с сильными окислителями и кислотами.
Гигроскопичность: Умеренно гигроскопичен (поглощает влагу из воздуха).
Электропроводность: Плохой проводник электричества
Теплопроводность: относительно низкая теплопроводность
Показатель преломления: 1,676 при 20 ° C (68 ° F)
Кристаллическая структура: Орторомбическая кристаллическая система
Магнитные свойства: Немагнитный
Токсичность: относительно низкая токсичность, но в высоких концентрациях может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.
Биоразлагаемость: Биоразлагаем при определенных условиях.
Чувствительность к pH: растворимость и стабильность в зависимости от pH
Хиральная природа: ахиральная (без стереоцентров).
Воздействие на окружающую среду: Следует утилизировать в соответствии с местными нормами для предотвращения загрязнения окружающей среды.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или паров тиомочевины немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек испытывает трудности с дыханием, сделайте ему искусственное дыхание, если оно обучено этому.
Обратитесь за медицинской помощью, если респираторные симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой.
Аккуратно промойте кожу мягким мылом и водой, чтобы удалить остатки тиомочевины.
При появлении раздражения или покраснения обратиться за медицинской помощью и предоставить информацию о веществе.


Зрительный контакт:

Промойте глаза большим количеством воды, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное полоскание.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о веществе.


Проглатывание:

Если тиомочевина проглатывается, не вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинскими работниками.
Тщательно прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы растворить вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном количестве.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте прямого контакта с тиомочевиной. Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Работайте с тиомочевиной в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Избегайте вдыхания пыли или паров тиомочевины. Используйте средства защиты органов дыхания (например, маску, одобренную NIOSH), если воздействие невозможно адекватно контролировать с помощью вентиляции.

Тщательно мойте руки после контакта с тиомочевиной и перед едой, питьем или посещением туалета.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где обрабатываются тиомочевины.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить случайное проливание или воздействие.


Хранилище:

Храните тиомочевину в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными, чтобы предотвратить загрязнение и непреднамеренный доступ.

Храните тиомочевину вдали от несовместимых веществ, таких как сильные окислители, кислоты и щелочи.
Отделяйте тиомочевину от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить случайное заражение.
Храните тиомочевину в контейнерах из совместимых материалов, таких как пластик или стекло.

Следуйте всем конкретным инструкциям по хранению, предоставленным производителем или поставщиком.
Обеспечьте надлежащее разделение и хранение тиомочевины, чтобы избежать перекрестного загрязнения другими химическими веществами.


Ответ на разлив:

В случае разлива ограничьте доступ на территорию и предотвратите дальнейшее распространение вещества.
Наденьте соответствующие СИЗ, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, прежде чем пытаться убрать разлив.
Соберите небольшие разливы инертным абсорбирующим материалом (например, вермикулитом, песком) и перенесите его в подходящий контейнер для надлежащей утилизации.

При больших разливах или выбросах проконсультируйтесь с обученными специалистами и следуйте установленным аварийным процедурам.
Утилизируйте пролитый материал и загрязненные материалы в соответствии с местным законодательством.


Утилизация:

Утилизируйте тиомочевину в соответствии с местными, региональными и национальными нормами.
Проконсультируйтесь с соответствующими органами по обращению с отходами или с лицензированной компанией по утилизации отходов для получения информации о надлежащих методах утилизации.
Не выбрасывайте тиомочевину вместе с бытовыми отходами и не сливайте ее в канализацию или канализацию.



СИНОНИМЫ


Тиокарбамид
сульфорея
Аминотиоформамид
Тимочевина
Тиосемикарбазид
Тиоамидомочевина
сульфомочевина
тиоформамид
сульфокарбамид
Серный диамид
изотиомочевина
сульфокарбамид
Тиоварамид
Карбамид серы
Аминотиокарбонил
сульфамидотиомочевина
сульфомочевины
Аминометандитиоамид
тиоформамидин
сера
Тиоформиевый диамид
Тиокарбамидин
сульфокарбамид
Сернистый диимид
изотиомочевина
Тиокарбамоил
Тиокарбонил
сульфамид
тионмочевина
Тиокарбамидин
Тиосемикарбазон
Амид серы
Тиоамид
Аминосульфокарбамид
Тиоформамидиний
сульфокарбонил
Тиокарбоновый диамид
Тиоаминометан
Сульфаминовый диамид
Аминосульфокарбамоил
Тиоформиламид
Тиоформилмочевина
Тиоамидин
сульфамидокарбамид
Тиоамидокарбамид
Тиокарбамиламин
Тиокарбамилмочевина
Серосодержащий амид
Изотиокарбамоил
Тиосемикарбазидин
Аминосульфурамид
Тиокарбамиламин
Диимид серы
Аминометантион
Тиоамидокарбонил
тиоформамид
Сера диамин
Изотиокарбамид
Тиоамид карбамид
Карбонил серы
Тиокарбамилтиоформамид
Сульфуримидный диамид
Тиокарбоновый амид
Гидразид серы
Тиоамидометантиол
Аминосульфорея
Тиоуреамид
Серный тиоамид
Аминосульфамид
Тиосемикарбазиний
Тиоформилтиомочевина
диамид серной кислоты
Тиокарбамоиламино
Тиоамидомочевина
Серный тиокарбамид

ОПИСАНИЕ:

Тиомочевина представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.
Тиомочевина структурно аналогична мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (что подразумевается приставкой тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина является реагентом в органическом синтезе.

Номер КАС: 62-56-6
Номер ЕС: 200-543-5
Молярная масса: 76,12 г/моль
Химическая формула: H₂NCSNH₂
Формула Хилла: CH₄N₂S

СТРУКТУРА И СВЯЗЫВАНИЕ ТИОМОЧЕВИНЫ:
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,71 Å.
Расстояния CN составляют в среднем 1,33 Å.
На ослабление связи CS пи-связью CN указывает короткая связь C=S в тиобензофеноне, которая составляет 1,63 Å.

Тиомочевина встречается в двух таутомерных формах, из которых в водных растворах преобладает тионовая форма.
Константа равновесия была рассчитана, поскольку Keq составляет 1,04×10–3.
Тиоловая форма, также известная как изотиомочевина, может встречаться в замещенных соединениях, таких как соли изотиурония.

«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений с общей структурой R2N-C(=S)-NR2.
Тиомочевины относятся к тиоамидам, например, RC(S)NR2, где R представляет собой метил, этил и т. д.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИНЫ:
Химическая формула: CH4N2S
Молярная масса: 76,12 г/моль
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность : 1,405 г/мл
Температура плавления: 182 ° C (360 ° F, 455 K)
Растворимость в воде: 142 г/л (25 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): −4,24×10−5 см3/моль
Номер КАС: 62-56-6
Номер индекса ЕС: 612-082-00-0
Номер ЕС: 200-543-5
Класс: ACS, Reag. Ph евро
Формула Хилла: CH₄N₂S
Химическая формула: H₂NCSNH₂
Молярная масса: 76,12 г/моль
Код ТН ВЭД: 2930 90 98
Плотность : 1,405 г/см3 (20 °C)
Температура воспламенения: 440 °C Пыль
Точка плавления: 176 - 178 °С
Значение pH: 5,0–7 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 640 кг/м3
Растворимость: 137 г/л
Анализ : ≥ 99,0 %
Личность (ИК-спектр): проходит проверку
Внешний вид раствора (50 г/л; вода): от прозрачного до почти прозрачного и бесцветного.
Температура плавления: 174 - 178 °С
Fe (железо): ≤ 0,0005 %
Сульфатная зола (600 °C): ≤ 0,1 %
Потери при сушке (105°C): ≤ 0,5 %
Чувствительность к висмуту: тест проходит
Молекулярный вес 76,12
XLogP3-AA -0,8
Количество доноров водородной связи 2
Количество акцепторов водородной связи 1
Поворотный счетчик облигаций 0
Точная масса 76.00951931
Масса моноизотопа 76.00951931
Площадь топологической полярной поверхности 84,1 Ų
Число тяжелых атомов 4
Официальное обвинение 0
Сложность 29
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Тиомочевина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество природного и синтетического происхождения, растворимое в воде, растворе тиоцианата аммония и этаноле.
В прошлом тиомочевину использовали в качестве фототонирующего агента, компонента средств для ухода за волосами и средства для сухой чистки.
В настоящее время тиомочевина используется только в разжижителях клея для животных и средствах для удаления потускнения серебра.

При нагревании до разложения тиомочевина выделяет токсичные пары оксидов азота и оксидов серы.
Длительное воздействие тиомочевины на человека может привести к повреждению костного мозга, что приведет к снижению уровня эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов.
Разумно предположить, что тиомочевина является канцерогеном для человека.

Тиомочевина представляет собой органическое соединение углерода, азота, серы и водорода с формулой CSN2H4 или (NH2)2CS.
Тиомочевина аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.
Свойства мочевины и тиомочевины значительно различаются из-за относительной электроотрицательности серы и кислорода.
Тиомочевина является универсальным реагентом в органическом синтезе.

«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Тиомочевины относятся к тиоамидам, например, RC(S)NR2, где R представляет собой метил, этил и т. д.
Тиомочевина запрещена к употреблению в пищу.
Промышленное использование тиомочевины включает производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других видах копировальной бумаги.

Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков.
Жидкое чистящее средство для серебра TarnX представляет собой раствор тиомочевины.
Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра может быть создан путем селективного окисления тиомочевины, минуя этапы использования цианида и плавки.

Другим распространенным применением тиомочевины является обычный источник серы для изготовления полупроводниковых наночастиц сульфида кадмия.
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C = S составляет 1,60 ± 0,1 для широкого диапазона производных.

Этот узкий диапазон указывает на то, что связь C=S нечувствительна к природе заместителя.
Таким образом, тиоамид, который похож на амидную группу, трудно нарушить.
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.

Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эпидиоксид, который можно идентифицировать только при -100 °С. Эпидиоксид подобен эпоксиду, за исключением двух атомов кислорода.
Это промежуточное соединение восстанавливается до диола тиомочевиной.
Было показано, что тиомочевина обладает противовирусными, противогрибковыми и радикальными поглотителями.




ПРОИЗВОДСТВО ТИОМОЧЕВИНЫ:
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн.
Около 40% производится в Германии, еще 40% в Китае и 20% в Японии.
Тиомочевину можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии диоксида углерода.


ПРИМЕНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИНЫ:
Прекурсор тиокса:
Тиомочевина сама по себе имеет мало применений.
Тиомочевина в основном потребляется в качестве предшественника диоксида тиомочевины, который является обычным восстановителем в текстильной промышленности.

Удобрения:
Недавно тиомочевина была исследована на предмет ее многочисленных желательных свойств в качестве удобрения, особенно в условиях экологического стресса.
Тиомочевину можно применять по-разному, например, для предварительной обработки семян (для грунтовки), опрыскивания листвы или в качестве добавки к среде.

Другое использование:
Другое промышленное использование тиомочевины включает производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других видах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков.

Тиомочевина используется в процессах яркого и полублестящего гальванического покрытия Clifton-Phillips и Beaver.
Тиомочевина также используется в растворе с хлоридом олова (II) в качестве раствора для химического лужения медных печатных плат.

РЕАКЦИИ ТИОМОРЕИ:
Материал обладает необычным свойством превращаться в тиоциа��ат аммония при нагревании выше 130 °C.
При охлаждении соль аммония снова превращается в тиомочевину.

Восстановитель:
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эндопероксид.
Тиомочевина также используется в восстановительной обработке озонолиза для получения карбонильных соединений.
Диметилсульфид также является эффективным реагентом для этой реакции, но он очень летуч (температура кипения 37 ° C) и имеет неприятный запах, тогда как тиомочевина не имеет запаха и обычно нелетучая (отражающая ее полярность).

Источник сульфида:
Тиомочевина используется в качестве источника сульфида, например, для превращения алкилгалогенидов в тиолы.
В реакции используется высокая нуклеофильность серного центра и легкий гидролиз промежуточной соли изотиурония:

CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)+2X−RSC(NH2)+2X−+ 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX + H2ORSNa +HCl → RSH + NaCl
В этом примере этан-1,2-дитиол получают из 1,2-дибромэтана:

C2H4Br2 + 2 СК(NH2)2 → [C2H4(СК(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2 KOH → C2H4(SH)2 + 2 OC(NH2)2 + 2 KBr
Как и другие тиоамиды, тиомочевина может служить источником сульфида при реакции с ионами металлов.
Эти реакции сульфидирования, которые применялись для синтеза многих сульфидов металлов, требуют воды и, как правило, некоторого нагревания.

Предшественник гетероциклов:
Тиомочевины являются строительными блоками производных пиримидина.
Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины сначала конденсируется с карбонилом с последующей циклизацией и таутомеризацией.
Десульфурация дает пиримидин.

Точно так же аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией α-галогенкетонов и тиомочевины.
Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиомочевины.
4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол получают реакцией тиомочевины и гидразина.

Полировка серебра:
Согласно этикетке потребительских товаров TarnX и Silver Dip, жидкие чистящие средства для серебра содержат тиомочевину вместе с предупреждением о том, что тиомочевина является химическим веществом, включенным в список канцерогенов Калифорнии.
Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра может быть создан путем селективного окисления тиомочевины, минуя этапы использования цианида и плавки.

Реакция Курнакова:
Тиомочевина является важным реагентом в тесте Курнакова, используемом для дифференциации цис- и транс-изомеров некоторых квадратно-плоских комплексов платины.
Реакция была открыта в 1893 году русским химиком Николаем Курнаковым и до сих пор используется для анализа соединений этого типа.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ТИОМОРЕИ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ СЛОВА THIOUREA :
ТИМОРЕА
Тиокарбамид
62-56-6
2-тиомочевина
изотиомочевина
псевдотиомочевина
сульфорея
Сулурея
тиуроний
2-тиопсевдоуреа
тиокарбоновый кислота диамид
карбамимидотиоевая кислота кислота
Мочевина , тио- _
бета - тиопсевдорея
Тиомоковина
Мочевина , 2-тио-
Цисп 34
Псевмочевина , 2-тио-
Тиокарбамид
Тиохарнштофф
Тиокарбамид
сульфорен
ВВС США ЕК-497
отходы РЦРА номер U219
тиоуглеродный диамид
тиомочевина
НСК 5033
17356-08-0
.beta.- Тиопсевморея
GYV9AM2QAG
MFCD00008067
H2NC(S)NH2
(NH2)2CS
КЕМБЛ260876
DTXSID9021348
ЧЕБИ:36946
НБК-5033
ТУ
DTXCID101348
Тиомоковина [ чешский ]
Касвелл № 855
сульфокарбамид
отходы РЦРА нет . U219
КАС-62-56-6
53754-90-8
КРИС 588
СК (Н Н2)2
ХДБ 1401
ТИМОРЕА, АКС
УНИ-GYV9AM2QAG
ИНЭКС 200-543-5
EPA пестицид Химическая Код 080201
аминотиоамид
тиопсевмочевина
АИ3-03582
аминотиокарбоксамид
2-тио-псевмоуреа
тиокарбоновый диамид
2-тио-мочевина
бета - тиопсевмочевина
Тиомочевина , 99%
ТИОМОЕВА [HSDB]
ТИМОРЕЯ [IARC]
ТИУРЕЯ [INCI]
ВЛН: ЗИЗУС
ТИОУРЕЯ [MI]
ТИОМОЕВА [ВАНДФ]
Мочевина , тио- (8CI)
ТИУРЕА [WHO-DD]
ЕС 200-543-5
Тиомочевина ACS реагент класса
Тиомочевина , LR, >=98%
МЛС002454451
СТАВКА:ER0582
NSC5033
HMS2234E12
HMS3369M21
ЭМИ40190
BCP27948
STR00054
ЦИНК8437745
Тиокарбамид, изотиомочевина , 2-тиомочевина
Токс21_201873
Токс21_302767
БДБМ50229993
STL194300
Тиомочевина , реагент ACS , >= 99,0 %
АКОС000269032
АКОС028109302
CCG-207963
ООН 2877
Тиомочевина , ReagentPlus (R), >= 99,0 %
NCGC00091199-01
NCGC00091199-02
NCGC00091199-03
NCGC00256530-01
NCGC00259422-01
Тиомочевина , >=99,999% ( металлы основа )
БП-31025
SMR000857187
Тиомочевина , специальный JIS класс , >= 98,0 %
Тиомочевина , па ., реагент АЦС , 99,0%
FT-0675198
T0445
Т2475
Т2835
EN300-19634
Т-3650
ПРОПИЛТИУРАЦИЛОВАЯ ПРИМЕСТЬ A [EP ПРИМЕСЬ]
10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
А833853
Q528995
Тиомочевина , пурисс . в год , реагент ACS , >=99,0%
doi: 10.14272 /UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
J-524966
F0001-1650
тиомочевина , фармацевтическая Среднее стандарт ; Сертифицированный справочный материал

Тиогликолевая кислота является органической кислотой.
Тиогликолевая кислота представляет собой серосодержащую карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота (ТГК) представляет собой органическое соединение HSCH2CO2H.
Тиогликолевую кислоту часто называют меркаптоуксусной кислотой (МАА).


Номер КАС: 68-11-1
Номер ЕС: 200-677-4
Номер в леях: MFCD00004876
Молекулярная формула: C2H4O2S/HSCH2COOH


Тиогликолевая кислота представляет собой сопряженную кислоту тиогликолята (1-).
Тиогликолевая кислота представляет собой бесцветную жидкость с неприятным запахом.
Плотность тиогликолевой кислоты 1,325 г/см3.


Тиогликолевая кислота содержит как тиоловые (меркаптановые), так и функциональные группы карбоновой кислоты.
Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с резким неприятным запахом.
Тиогликолевая кислота смешивается с полярными органическими растворителями.


Применение тиогликолевой кислоты может смягчить ногти, а затем зафиксировать ногти в правильном положении.
Тиогликолят натрия входит в состав тиогликолатного бульона, специальной среды для роста бактерий.
Тиогликолевая кислота также используется в так называемых «средствах для удаления осадков» или «очистителях колес» для удаления остатков оксида железа с колес.


Двухвалентное железо соединяется с тиогликолятом с образованием красно-фиолетового тиогликолята железа.
Тиогликолевая кислота, также называемая меркаптоуксусной кислотой (МАА) (CAS 68-11-1), представляет собой высокоэффективное химическое вещество, содержащее функциональные группы меркаптана и карбоновой кислоты.


Тиогликолевая кислота полностью смешивается с водой и вообще с полярными органическими растворителями.
Тиогликолевая кислота является сильным восстановителем, особенно при высоких значениях pH, и образует мощные комплексы с металлами, которые придают ей специфические свойства.
Тиогликолевая кислота (ТГК), также называемая меркаптоуксусной кислотой, представляет собой органическое соединение, используемое в самых разных сферах бытового и промышленного применения.


Тиогликолевая кислота представляет собой органическое соединение, содержащее как тиол, так и карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота является предшественником тиогликолята аммония, химического вещества, используемого для перманентного окрашивания.
Неопасный товар, если тиогликолевая кислота равна или меньше 1 г/мл, а в упаковке менее 100 г/мл.


Тиогликолевая кислота (TGA), также известная как меркаптоуксусная кислота (MAA) (CAS 68-11-1), представляет собой высокоэффективное химическое вещество, содержащее функциональные группы тиола и карбоновой кислоты.
Тиогликолевая кислота полностью смешивается с водой и обычно полярными органическими растворителями.


Тиогликолевая кислота представляет собой бесцветную жидкость с сильным, типичным меркаптановым неприятным запахом (хотя может возникнуть обонятельная усталость), которая используется в косметических препаратах, включая растворы для перманентной завивки и средства для депиляции, в фармацевтическом производстве и в качестве стабилизатора для виниловых пластиков.
Тиогликолевая кислота относится к химическому классу тиогликолятов.


Тиогликолевая кислота является реактивным восстановителем: она легко окисляется на воздухе.
Тиогликолевая кислота также является слабой кислотой из-за наличия в молекуле функциональной группы карбоновой кислоты.
Из-за своей высокой реакционной способности тиогликолевая кислота несовместима с воздухом, сильными окислителями, основаниями, активными металлами, такими как натрий, калий, магний и кальций (например).


Тиогликолевая кислота считается горючей жидкостью класса IIIB, поэтому она не считается легковоспламеняющейся.
Тиогликолевая кислота смешивается с водой, этанолом, простыми эфирами, кетонами, сложными эфирами, хлорированными углеводородами, бензолом и ароматическими углеводородами.
Тиогликолевая кислота слабо смешивается с хлороформом.


Тиогликолевая кислота представляет собой органическую кислоту, используемую при приготовлении тиогликолятных сред.
Тиогликолевая кислота образует прочные комплексы с металлами, что придает ей специфические свойства, необходимые для вспомогательной добычи руды, а также для очистки и замедления коррозии.


Уникальные восстанавливающие свойства тиогликолевой кислоты делают ее идеальным кандидатом для широкого спектра химических реакций, включая реакции присоединения, отщепления или реакции циклизации.
Тиоловая группа тиогликолевой кислоты (-SH) будет реагировать в присутствии оснований, кислот, кетоновых групп или органических галогенов.


В присутствии спиртов или аминов преимущественно реагирует карбоксильная группа.
Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с сильным характерным меркаптановым неприятным запахом.
Тиогликолевую кислоту часто называют меркаптоуксусной кислотой (МАА).


Тиогликолевая кислота содержит как тиоловые (меркаптановые), так и функциональные группы карбоновой кислоты.
Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с резким неприятным запахом. Тиогликолевая кислота смешивается с полярными органическими растворителями.
Тиогликолевая кислота является альтернативой 3MPA-3-меркаптопропионовой кислоте, сильным восстановителем, особенно при высоких значениях pH, и хорошим нуклеофильным агентом.


Тиогликолевая кислота является чувствительным реагентом к железу, молибдену, серебру и олову.
С трехвалентным железом появляется синяя окраска, а при добавлении гидроксида щелочного металла к раствору, содержащему соли двухвалентного железа и тиогликолевой кислоты, выпадает желтый осадок.
Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с характерным сильным неприятным запахом, слезоточивая.


Тиогликолевая кислота — бесцветная жидкость с сильным неприятным запахом, характерным для меркаптанов.
Тиогликолевая кислота используется для производства лекарств, растворов для перманентной волны и других химических веществ; Концентрация составляет до 11% в продуктах для волос и 5% в средствах для депиляции.
Тиогликолевая кислота является сильным антимикробным агентом, который, как было показано, эффективен против бактерий и грибков.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Тиогликолевая кислота используется в качестве химического средства для удаления волос и до сих пор используется как таковая, особенно в солевых формах, включая тиогликолят кальция и тиогликолят натрия.
Тиогликолевая кислота является предшественником тиогликолята аммония, который используется для перманентного окрашивания.


Тиогликолевая кислота и ее производные разрушают дисульфидные связи в кортексе волос.
Эти разорванные связи можно восстановить, придав волосам «химическую завивку».
В качестве альтернативы и чаще этот процесс приводит к депиляции, как это обычно делается при обработке кожи.


Тиогликолевая кислота также используется в качестве индикатора кислотности, производства тиогликолятов и в бактериологии для приготовления тиогликолятных сред.
Фактически в реакциях тиогликолиза тиогликолевая кислота используется на конденсированных танинах для изучения их структуры.
Оловоорганические производные изооктиловых эфиров тиогликолевой кислоты широко используются в качестве стабилизаторов ПВХ.


Эти виды имеют формулу R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.
Тиогликолевая кислота используется для изготовления растворов для перманентной завивки и депиляторов.
Тиогликолевая кислота используется в различных отраслях промышленности и применениях, таких как косметика, нефть и газ, полимеризация, тонкая химия, обработка кожи, чистка и восстановление металлов.


Тиогликолевая кислота используется для производства эпоксидной смолы на основе бисфенола А.
Тиогликолевая кислота является основным сырьем для косметических средств и лосьонов для завивки волос.
Тиогликолевая кислота используется для синтеза прозрачного пластика ПВХ и термостабилизатора органического олова.


Тиогликолевая кислота используется в качестве средства для удаления волос.
Тиогликолевая кислота используется для обработки внешнего вида металла.
Тиогликолевая кислота и ее производные используются в производстве средств по уходу за волосами, фармацевтических препаратов, эпоксидных смол и бисфенола А, стабилизаторов ПВХ.


Тиогликолевая кислота используется в органическом синтезе в качестве нуклеофила в реакциях тиогликолиза и используется в качестве агента переноса S для синтеза сульфонилхлорида.
Тиогликолевая кислота используется в качестве реагента, защищающего триптофан при анализе аминокислот.


Тиогликолевая кислота используется в качестве защитного агента для триптофана при анализе аминокислот и в качестве индикатора кислотности.
Тиогликолевая кислота находит применение в качестве промежуточного продукта в химических реакциях, таких как присоединение, отщепление и циклизация.
Тиогликолевая кислота действует как предшественник тиогликолята аммония, тиогликолята натрия и тиогликолята кальция.


Оловоорганические производные тиогликолевой кислоты используются в качестве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ).
В органическом синтезе тиогликолевая кислота действует как нуклеофил в реакциях тиогликолиза и агент переноса серы для синтеза сульфонилхлорида.
Кроме того, тиогликолевая кислота используется при обработке кожи.


Тиогликолевая кислота в последнее время используется в качестве укупорочного или стабилизирующего агента для квантовых микроточек (КТ) Cd/Te.
Тиогликолевая кислота используется в качестве агента переноса серы для синтеза сульфонилхлорида, а также в качестве нуклеофила в реакциях тиогликолиза.
Тиогликолевая кислота используется в строительной химии в качестве агента переноса, косметических составов, включая растворы для перманентной завивки и депиляторы, в фармацевтическом производстве и в качестве стабилизатора для виниловых пластиков.


Тиогликолевая кислота используется в производстве тиогликолятов.
Тиогликолевая кислота используется Химический промежуточный продукт для тиогликолятов (например, тиогликолят кальция), ингредиент средств для удаления волос, растворов для перманентной завивки волос и биологических сред для роста микроорганизмов, реагент для обнаружения ионов железа и других металлов, хелатирующий агент.


Тиогликолевая кислота используется при подготовке биологических образцов для титрационно-калориметрических исследований.
Тиогликолевая кислота реагирует с белками, образуя ковалентные связи, которые можно идентифицировать с помощью методов лазерной абляции.
Окислительно-восстановительный потенциал тиогликолевой кислоты делает тиогликолевую кислоту идеальным кандидатом для хемилюминесцентных реакций.


-Косметическое использование: антиоксиданты
депиляторы
средства для выпрямления волос
средства для завивки волос
восстановители


-Область применения:
*Фармацевтический промежуточный продукт;
*Агент передачи цепи для поликарбоксилатного суперпластификатора
*Сырье для стабилизаторов олова ПВХ;
*Добавка в бетон.


-Фармацевтическая область:
Тиогликолевая кислота является промежуточным продуктом для получения цефивитрила, а также используется для производства карбопроста, биотина, тиозиновой кислоты, дитиосукцината натрия и т. д.
Тиогликолевая кислота также является важным сырьем для синтеза цистеина, гормонального агента, промышленного дезинфицирующего средства и серной кислоты.


-Ежедневное использование:
Тиогликолевая кислота в основном используется в качестве сырья для средства для холодной завивки, широко используется в качестве средства для завивки, а также для средства для депиляции.
-Нефтяное месторождение:
Тиогликолевая кислота играет роль ингибитора коррозии при бурении нефтяных месторождений.


-Другие поля:
Тиогликолевая кислота используется в качестве малотоксичного или нетоксичного стабилизатора ПВХ, агента для обработки поверхности металла и инициатора полимеризации, ускорителя и агента передачи цепи.



ЧТО ДЕЛАЕТ ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА В СОСТАВЕ?
* Антиоксидант
* Депиляция
* Завивка или выпрямление волос
*Уменьшение



ПРОИЗВОДСТВО ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Тиогликолевую кислоту получают взаимодействием хлорацетата натрия или калия с гидросульфидом щелочного металла в водной среде.
Тиогликолевая кислота также может быть получена из соли Бунте, полученной реакцией тиосульфата натрия с хлоруксусной кислотой:
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na[O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4



РЕАКЦИИ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Тиогликолевая кислота с pKa 3,83 примерно в 10 раз сильнее уксусной кислоты (pKa 4,76):
HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+
Вторая ионизация имеет pKa 9,3:

HSCH2CO2- → -SCH2CO2- + H+
Тиогликолевая кислота является восстановителем, особенно при более высоком рН.
Тиогликолевая кислота окисляется до соответствующего дисульфида (2-[(карбоксиметил)дисульфанил]уксусной кислоты или дитиодигликолевой кислоты):
2 HSCH2CO2H + "O" → [SCH2CO2H]2 + H2O



ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА С ИОНАМИ МЕТАЛЛОВ:
Тиогликолевая кислота, обычно в виде ее дианиона, образует комплексы с ионами металлов.
Такие комплексы использовались для обнаружения железа, молибдена, серебра и олова.
Тиогликолевая кислота реагирует с диэтилацетилмалонатом с образованием ацетилмеркаптоуксусной кислоты и диэтилмалоната, восстановителя при превращении Fe(III) в Fe(II).



МОНОХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА (МХА) И ПРОИЗВОДСТВО ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Существует несколько путей получения тиогликолевой кислоты; большинство из них связано с использованием MCA или одного из его производных.
Источник и чистота выбранной МСА зависят от области применения.
Например, для фармацевтических препаратов и средств личной гигиены требуется самая высокая, сверхчистая марка МСА.
В дополнение к чистоте, некоторые приложения могут иметь дополнительные требования к нормативной документации для своего поставщика МКА.



ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА И СРЕДСТВА ПО УХОДУ ЗА ВОЛОСАМИ:
В начале 1930-х годов Дэвид Р. Годдард признал способность тиогликолевой кислоты разрывать связи между цепями белков; в частности, SS (дисульфидные) связи в кератине волос.
Расщепление дисульфидных связей позволяет манипулировать волосами без их разрушения.
Когда связи SS восстанавливаются, волосы сохраняют свою новую форму.

Это основа продуктов для химической завивки и выпрямления волос.
Тиогликолевая кислота и ее производные также используются в средствах для удаления волос и шампунях.
Косметика по-прежнему остается крупнейшим разовым применением тиогликолевой кислоты.



ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО УРОВНЯ:
Государственные учреждения, такие как FDA в США и EMA в ЕС, имеют строгие правила, контролирующие чистоту активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и их сырья/промежуточных продуктов.
К ним относятся требование квалификации поставщиков и материалов, а также документации и нормативных проверок.

Тиогликолевая кислота может быть как API, так и сырьем для производства API и их промежуточных продуктов.
Врачи могут использовать тиогликолевую кислоту как более эффективную альтернативу криотерапии при удалении подошвенных бородавок.
Тиогликолевая кислота может быть использована в качестве сырья для производства модафинила, API, применяемого при лечении нарколепсии и чрезмерной сонливости.

Тиогликолевая кислота также может быть использована для производства оксатиолана, ключевого промежуточного продукта в производстве лекарств от ВИЧ.
Всякий раз, когда тиогликолевая кислота используется в качестве АФС или при производстве АФС, необходима более тесная координация и партнерство между производителем ТГА и их поставщиками сырья для обеспечения соответствия требованиям.



ИСТОРИЯ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Ученый Дэвид Р. Годдард в начале 1930-х годов определил тиогликолевую кислоту как полезный реагент для восстановления дисульфидных связей в белках, включая кератин (белок волос), изучая, почему протеазные ферменты не могут легко переваривать волосы, ногти, перья и т. д. .
Он понял, что, хотя дисульфидные связи, которые стабилизируют белки за счет перекрестных связей, были разорваны, структуры, содержащие эти белки, могут быть легко изменены и что они сохранят эту форму после того, как дисульфидным связям будет позволено восстановиться.
Тиогликолевая кислота была разработана в 1940-х годах для использования в качестве химического средства для удаления волос.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Растворимость: (20 °C) растворим
Температура плавления: -16,5 ° С
Молярная масса: 92,11 г/моль
Температура кипения: 220 °C (1013 гПа) (разложение)
Давление паров: 0,1 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 131,5 °C
Плотность: 1,325 г/см3 (20°С)
pH: 1 (H2O, 20 °C)
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (путем нейтрализации): мин. 80%
Плотность (г/мл) при 20°C: 1,265-1,275
Показатель преломления (20°C): 1,471-1,472

Формула: C2H4O2S
Масса формулы: 92,11
Температура плавления, °С: -16,5
Температура кипения, °С: 96
Давление паров, мм рт.ст.: 0,03 (25 С)
Плотность пара (воздух=1): 3,18
Концентрация насыщения: 13200 частей на миллион (1,3%) при 18°C (расчетное значение).
Плотность: 1,326 г/см3 (17 С)
Растворимость в воде: смешивается
Вязкость: 6,55 сП (=сП) при 20°C
Показатель преломления: 1,503 (20°С)
pKa/pKb: 3,73 (pKa)
Коэффициент распределения, pKow: 0,09
Теплота парообразования: 50,9 кДж/моль
Теплота сгорания: -1450 кДж/моль
Молекулярный вес: 92,12 г/моль

XLogP3: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 91,99320054 г/моль
Масса моноизотопа: 91,99320054 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 38,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 42,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Химическая формула: C2H4O2S
Молярная масса: 92,11 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Запах: сильный, неприятный
Плотность 1,32 г/см3
Температура плавления: -16 ° C (3 ° F, 257 K)
Температура кипения: 96 ° C (205 ° F, 369 K) при 5 мм рт.
Растворимость в воде: смешивается
Давление паров: 10 мм рт.ст. (17,8 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): −50,0•10–6 см3/моль
Температура вспышки: > 110°С; 230 °F; 383 К
Пределы взрываемости: 5,9%
Формула: C2H4O2S
Формула Вес: 92,11
Температура плавления: -12°
Точка кипения: 220°
Температура вспышки: 119°(246°F)

Плотность: 1,295
Коэффициент преломления: 1,5045
Хранение и чувствительность: чувствителен к воздуху. Температура окружающей среды.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C2H4O2S = 92,11.
Физическое состояние (20 град.С): Жидкость
Температура хранения: 0-10°C
Хранить под инертным газом: Хранить под инертным газом
Условия, которых следует избегать: Чувствительность к воздуху, Чувствительность к теплу
КАС РН: 68-11-1
Регистрационный номер Reaxys: 506166
Идентификатор вещества PubChem: 87572167
SDBS (спектральная БД АИСТ): 10006
Индекс Мерк (14): 9336
Номер в леях: MFCD00004876

Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,32500 при 25,00 °C.
Температура плавления: -16,50 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура кипения: 225,48°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,031000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 3,18 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С)
logP (м/в): 0,090
Растворим в: воде, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
вода, 2,558e+005 мг/л при 25 °C (оценка)

Номер КАС: 68-11-1
Номер индекса ЕС: 607-090-00-6
Номер ЕС: 200-677-4
Формула Хилла: C₂H₄O₂S
Химическая формула: HSCH₂COOH
Молярная масса: 92,12 г/моль
Код ТН ВЭД: 2930 90 98
Температура кипения: 220 °C (1013 гПа) (разложение)
Плотность: 1,325 г/см3
Температура вспышки: 130 °C
Температура плавления: -16 °С
Значение pH: 1,5 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 0,5 гПа (25 °C)





МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
2-меркаптоуксусная кислота
2-меркаптоэтановая кислота
2-тиогликолевая кислота
Гликолевая кислота, 2-тио-
Меркаптоуксусная кислота
СНБ 1894
Сульфгидрилуксусная кислота
тиовановая кислота
α-меркаптоуксусная кислота
α-меркаптоуксусная кислота
102887-ЭП2301938А1
119037-ЭП2272817А1
119037-ЭП2272843А1
119037-ЭП2281817А1
119037-ЭП2287155А1
119037-ЭП2287160А1
119037-ЭП2292597А1
119037-ЭП2295414А1
119037-ЭП2298756А1
119037-ЭП2374786А1
2-меркаптоацетат
2-меркаптоуксусная кислота
2-меркаптоуксусная кислота
2-сульфанилуксусная кислота
2-тиогликолевая кислота
4-03-00-00600 (Справочник Beilstein)
68-11-1
7857Х94ХМ
8847-ЭП2292595А1
8847-ЭП2295415А1
8847-ЭП2308839А1
8847-ЭП2316824А1
Уксусная кислота, 2-меркапто-
Уксусная кислота, меркапто-
Кислота тиогликолевая
Тиогликолевая кислота [французский]
АИ3-24151
АКОС000118940
альфа-меркаптоуксусная кислота
БДБМ50336509
БРН 0506166
C02086
C2-H4-O2-С
C2H4O2S
КАС-68-11-1
КРИС 4873
ЧЕБИ:30065
КЕМБЛ116455
CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-
ДБ15429
DTXCID406141
DTXSID8026141
E78850
ЕС 200-677-4
ИНЭКС 200-677-4
EN300-19250
FT-0628213
FT-0651867
Гликолевая кислота, 2-тио-
гликолевая кислота, тио-
HSCH2CO2H
HSCH2COOH
HSDB 2702
ЛС-1576
M0052
меркаптоуксусная кислота
меркаптоуксусная кислота
меркаптоуксусная кислота
МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Меркаптоуксусная кислота
меркаптоуксусная кислота
Меркаптоэссигсёр
Меркаптоэтановая кислота
Merkaptoessigsaeure
MFCD00004876
NA1940
NCGC00249103-01
NCGC00257153-01
NCGC00259266-01
NCI60_001579
СНБ 1894
СНБ-1894
NSC1894
Q414738
STL264219
STR00166
Сульфанилуксусная кислота
Сульфанилуксусная кислота #
тиогликолят
тиогликолевая кислота
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [MI]
Тиогликолевая кислота [UN1940]
Тиогликолевая кислота [UN1940]
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
Тиогликолевая кислота, >=97%
Тиогликолевая кислота, >=98%
Тиогликолевая кислота, >=99%
Тиогликолевая кислота, для синтеза, 97%
Тиогликолевая кислота, LR, ~80%
тиогликолевая кислота
Тиогликолевая кислота
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
Тиогликользавр
тиовановая кислота
Тиогликольсырье
Токс21_201717
Токс21_303306
ООН 1940 г.
ООН1940
УНИИ-7857Х94ХМ
ВВС США КБ-35
WLN: SH1VQ
Меркаптоуксусная кислота
Сульфанилуксусная кислота
2-сульфанилуксусная кислота
2-меркаптоуксусная кислота
Ацетилмеркаптан
меркаптоацетат
Меркаптоуксусная кислота
Тиогликолевая кислота
тиовановая кислота
Меркаптоуксусная кислота
тиовановая кислота
Тиогликолевая кислота
ацетомеркаптан
меркаптоацетат
2-меркаптоуксусная кислота
2-тиогликолевая кислота
Тиогликолевая кислота
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, МЕРКАПТО
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, МЕРКАПТО-
МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
СУЛЬГИДРИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ТИОВАНОВАЯ КИСЛОТА
меркаптоуксусная кислота
тиогликолевая кислота
2-тиогликолевая кислота
2-меркаптоуксусная кислота
Сульфанилуксусная кислота
тиовановая кислота
Тиогликолевая кислота
тиогликолят
2-меркаптоуксусная кислота
2-тиогликолевая кислота
Уксусная кислота, меркапто-
Гликолевая кислота, 2-тио-
гликолевая кислота, тио-
Меркаптоуксусная кислота
Меркаптоэссигсёр
Тиогликолят
Тиогликолевая кислота
Тиогликолевая кислота
тиовановая кислота
ООН1940

Тиогликолевая кислота, также известная как меркаптоуксусная кислота или ТГА, представляет собой химическое соединение с формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота представляет собой небольшую органическую кислоту, которая содержит в своей структуре тиоловую группу (-SH) и группу карбоновой кислоты (-COOH).
Тиогликолевая кислота представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким запахом.

Номер КАС: 68-11-1
Номер ЕС: 200-623-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тиогликолевая кислота используется в средствах по уходу за волосами, в растворах для перманентной завивки и средствах для выпрямления волос.
Тиогликолевая кислота используется в качестве средства для удаления волос в кремах и лосьонах для депиляции.
Тиогликолевая кислота является ключевым ингредиентом химических пилингов для отшелушивания и омоложения кожи.

Тиогликолевая кислота помогает при окрашивании текстиля и печати в качестве фиксирующего агента для повышения стойкости цвета.
Тиогликолевая кислота используется в фотообработке в качестве стабилизатора и регулятора рН.
Тиогликолевая кислота находит применение в процессах извлечения металлов, где она образует комплексы с ионами металлов.

Тиогликолевая кислота используется в производстве клеев для приготовления клеев, герметиков и связующих веществ.
Тиогликолевая кислота используется в биотехнологии для модификации структур ферментов и манипуляций с белками.

Тиогликолевая кислота используется в качестве регулятора pH в различных препаратах.
Тиогликолевая кислота используется в методах химического анализа в качестве реагента и эталона для определения некоторых металлов.

Тиогликолевая кислота используется в лабораторных исследованиях для модификации и манипулирования белковыми структурами.
Тиогликолевая кислота используется в кожевенной промышленности в качестве обеззоливающего и моющего средства.

Тиогликолевая кислота используется в процессах очистки воды для удаления тяжелых металлов.
Тиогликолевая кислота служит восстановителем в методах химического анализа для определения металлов.
Тиогликолевая кислота используется в синтезе некоторых фармацевтических соединений и активных фармацевтических ингредиентов.

Тиогликолевая кислота находит применение в нефтяной промышленности в качестве ингибитора коррозии и поглотителя сероводорода .
Тиогликолевая кислота используется в процессах стабилизации полимеров для увеличения срока годности и характеристик полимеров.

Тиогликолевая кислота используется в поверхностных покрытиях, таких как краски и лаки, в качестве хелатирующего агента и регулятора рН.
Тиогликолевая кислота используется на очистных сооружениях для нейтрализации и очистки загрязняющих веществ, включая тяжелые металлы и сульфидные соединения.

Тиогликолевая кислота находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам и универсальности.
Тиогликолевая кислота используется в производстве синтетических смол и полимеров.

Тиогликолевая кислота используется в составе растворителей и чистящих средств.
Тиогликолевая кислота находит применение в синтезе фармацевтических препаратов, таких как антибиотики и противогрибковые препараты.
Тиогликолевую кислоту используют для получения меркаптанов — серосодержащих соединений, применяемых в различных отраслях промышленности.

Тиогликолевая кислота используется в качестве восстановителя в химических реакциях, требующих удаления кислорода.
Тиогликолевая кислота находит применение в производстве гербицидов и регуляторов роста растений.

Тиогликолевая кислота используется в аналитической химии для определения некоторых металлов в пробах.
Тиогликолевая кислота используется в составе ингибиторов коррозии для защиты металлических поверхностей.

Тиогликолевая кислота используется в производстве сернистых красителей для текстиля и кожи.
Тиогликолевая кислота находит применение в синтезе резиновых химикатов и добавок.
Тиогликолевая кислота используется в производстве антиоксидантов различного назначения.

Тиогликолевая кислота используется в качестве стабилизатора и консерванта в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Тиогликолевая кислота находит применение в рецептуре фармацевтических кремов и мазей.

Тиогликолевая кислота используется в качестве восстановителя в процессах химического никелирования.
Тиогликолевая кислота используется в производстве средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры.

Тиогликолевая кислота находит применение при очистке промышленных сточных вод, содержащих тяжелые металлы.
Тиогликолевая кислота используется в составе цветных проявителей для термобумаги, используемой в печати.

Тиогликолевая кислота используется в производстве присадок к смазочным материалам для улучшения характеристик.
Тиогликолевая кислота используется в рецептуре эмульсионных полимеров для различных применений.
Тиогликолевая кислота находит применение в синтезе серосодержащих соединений, используемых в ароматизаторах и отдушках.

Тиогликолевая кислота используется в производстве пигментов и красителей для красок, чернил и покрытий.
Тиогликолевая кислота используется для получения химических промежуточных продуктов для дальнейших реакций.

Тиогликолевая кислота используется в составе паяльных флюсов для сборки электроники.
Тиогликолевая кислота находит применение в производстве ускорителей каучука для улучшения вулканизации.
Тиогликолевая кислота используется в рецептуре чистящих и обезжиривающих средств для промышленного применения.


Тиогликолевая кислота имеет несколько применений в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам.
Некоторые из его ключевых приложений включают в себя:

Уход за волосами:
Тиогликолевая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, таких как средства для выпрямления волос и растворы для перманентной завивки.
Тиогликолевая кислота помогает разрушить дисульфидные связи в волосах, что позволяет изменить их форму или завить.

Косметика:
Тиогликолевая кислота используется в косметических продуктах, особенно в кремах и лосьонах для депиляции, в качестве средства для удаления волос.
Тиогликолевая кислота разрушает белковую структуру волос, облегчая их удаление.

Химический пилинг:
Тиогликолевая кислота является важным ингредиентом химических пилингов, используемых для отшелушивания и омоложения кожи.
Тиогликолевая кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи, делая ее более гладкой и свежей.

Текстильная промышленность:
Тиогликолевая кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и полиграфического агента.
Тиогликолевая кислота способствует закреплению красителей на ткани, повышая стойкость цвета и долговечность.

Фотообработка:
Тиогликолевая кислота используется в фотообработке в качестве стабилизатора и регулятора pH в растворах для проявления и фиксирующих ваннах.

Добыча металла:
Тиогликолевая кислота применяется в процессах извлечения металло��.
Тиогликолевая кислота образует комплексы с ионами металлов, что позволяет их разделить и восстановить.

Химический синтез:
Тиогликолевая кислота служит предшественником для производства различных химических веществ.
Тиогликолевая кислота используется в качестве исходного материала для синтеза фармацевтических полупродуктов, гербицидов и ингибиторов коррозии.

Аналитическая химия:
Тиогликолевая кислота используется в аналитической химии как реактив для определения различных ионов металлов.

Клеевая промышленность:
Тиогликолевая кислота используется в производстве клеев в качестве компонента в рецептурах клеев, герметиков и связующих веществ.

Биотехнология:
Тиогликолевая кислота находит применение в биотехнологии благодаря своей способности нарушать структуру белка и модифицировать ферменты.

Очистка и подготовка поверхности:
Тиогликолевая кислота используется в чистящих средствах и растворах для подготовки поверхностей из-за ее способности удалять пятна, ржавчину и накипь.

Обработка поверхности металла:
Тиогликолевая кислота используется в процессах обработки поверхности металла, таких как травление, пассивация и очистка поверхности металла.

Регулировка pH:
Тиогликолевая кислота используется в качестве регулятора pH в различных препаратах, где необходимо контролировать кислотность или щелочность.

Химический анализ:
Тиогликолевая кислота используется в методах химического анализа, таких как спектрофотометрия и хроматография, в качестве реагента и стандарта.

Лабораторное исследование:
Тиогликолевая кислота используется в лабораторных исследованиях из-за ее способности модифицировать и манипулировать белковыми структурами.

Кожевенная промышленность:
Тиогликолевая кислота используется в кожевенной промышленности в качестве обеззоливающего и моющего средства.
Тиогликолевая кислота помогает в удалении извести и нежелательных белков из шкур во время обработки кожи.

Бумажная промышленность:
Тиогликолевая кислота используется в бумажной промышленности в качестве сульфирующего агента для лигнина, природного полимера, содержащегося в древесине.
Тиогликолевая кислота способствует экстракции и модификации лигнина, что способствует прочности и качеству бумаги.

Гальваника:
Тиогликолевая кислота используется в гальванических ваннах в качестве комплексообразователя для некоторых металлов.
Тиогликолевая кислота помогает улучшить качество и адгезию металлического покрытия к поверхностям.

Очистка воды:
Тиогликолевая кислота находит применение в процессах очистки воды, особенно для удаления тяжелых металлов.
Тиогликолевая кислота образует комплексы с ионами металлов, способствуя их удалению из источников воды.

Химический анализ:
Тиогликолевая кислота используется в качестве восстановителя в различных методах химического анализа, таких как определение некоторых металлов и восстановление дисульфидных связей в белках.

Фармацевтическая индустрия:
Тиогликолевая кислота используется в синтезе некоторых фармацевтических соединений.
Тиогликолевая кислота служит строительным блоком в производстве лекарств и активных фармацевтических ингредиентов.

Нефтяная промышленность:
Тиогликолевая кислота находит применение в нефтяной промышленности в качестве ингибитора коррозии и поглотителя сероводорода.
Тиогликолевая кислота помогает предотвратить образование коррозионно-активных соединений и защищает металлические поверхности.



ОПИСАНИЕ


Тиогликолевая кислота представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Тиогликолевая кислота имеет резкий характерный запах.
Тиогликолевая кислота хорошо растворима в воде.

Тиогликолевая кислота представляет собой небольшую органическую кислоту с молекулярной формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота содержит в своей структуре тиоловую группу (-SH) и группу карбоновой кислоты (-COOH).

Тиогликолевая кислота является сильным восстановителем.
Тиогликолевая кислота обладает способностью разрывать дисульфидные связи в белках.

Тиогликолевая кислота вызывает коррозию металлов и может реагировать с некоторыми металлами, такими как железо и медь.
Тиогликолевая кислота имеет низкую температуру плавления около 17-18°С.
Тиогликолевая кислота имеет относительно высокую температуру кипения около 132-133°C.

Кислота смешивается с обычными органическими растворителями, включая этанол и ацетон.
Тиогликолевая кислота обычно используется в продуктах по уходу за волосами из-за ее способности расслаблять или завивать волосы.

Тиогликолевая кислота является ключевым ингредиентом растворов для перманентной завивки и кремов для выпрямления волос.
Тиогликолевая кислота используется в косметических продуктах в качестве средства для удаления волос в кремах для депиляции.

Тиогликолевая кислота используется в химических пилингах благодаря своим отшелушивающим и омолаживающим свойствам кожи.
Тиогликолевая кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи, делая кожу более гладкой и свежей.

Тиогликолевая кислота используется в текстильном крашении и печати в качестве фиксирующего агента для повышения стойкости цвета.
Тиогликолевая кислота используется в фотообработке в качестве стабилизатора и регулятора рН.
Тиогликолевая кислота играет роль в проявочных растворах и фиксирующих ваннах.

Соединение может образовывать комплексы с ионами металлов, что делает его полезным в процессах извлечения металлов.
Тиогликолевая кислота используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и гербицидов.

Тиогликолевая кислота используется в качестве ингибитора коррозии в различных отраслях промышленности.
Тиогликолевая кислота токсична при проглатывании, вдыхании или попадании на кожу.

Тиогликолевая кислота может вызывать сильное раздражение глаз и кожи, и при обращении с ней следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Для обеспечения безопасного использования тиогликолевой кислоты необходимо соблюдать надлежащие методы хранения и обращения.

Тиогликолевая кислота, также известная как меркаптоуксусная кислота или ТГА, представляет собой химическое соединение с формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота представляет собой небольшую органическую кислоту, которая содержит в своей структуре тиоловую группу (-SH) и группу карбоновой кислоты (-COOH).
Тиогликолевая кислота представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким запахом.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C2H4O2S
Молекулярный вес: 92,12 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Запах: Неприятный запах
Температура плавления: -16,6 ° C (-2,0 ° F)
Температура кипения: 150–152 °C (302–306 °F)
Плотность: 1,28 г/см3
Растворимость: растворим в воде, спирте и большинстве органических растворителей.
Химические свойства:

Кислотность: Тиогликолевая кислота является слабой кислотой.
Реакционная способность: Реагирует с основаниями, окислителями и металлами.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях хранения.
Полимеризация: Не подвергается полимеризации.
Воспламеняемость: тиогликолевая кислота горюча и при нагревании может выделять токсичные пары.
Разложение: Может разлагаться при высоких температурах с образованием диоксида серы и монооксида углерода.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек испытывает трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если пострадавший без сознания, обеспечьте свободное дыхание и при необходимости проведите сердечно-легочную реанимацию.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Избегайте сильного трения кожи, так как это может вызвать дальнейшее раздражение.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются.
Не наносите кремы, мази или домашние средства без медицинской помощи.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза чуть теплой водой в течение не менее 15 минут, обеспечивая тщательное промывание всех поверхностей глаз, в том числе под веками.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются, после промывания в течение нескольких минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если глаза человека не пострадали.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой, но не глотать.
Не вызывайте рвоту, если эт�� не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию, такую как проглоченное количество и время проглатывания.


Общие меры:

Если вы помогаете кому-то, кто вступил в контакт с тиогликолевой кислотой, избегайте прямого воздействия на себя. Носите соответствующую защитную одежду и перчатки.
Снимите загрязненную одежду и тщательно постирайте ее перед повторным использованием.
В случае возникновения каких-либо симптомов или сомнений обратитесь за помощью к медицинскому работнику или в токсикологический центр.
Предоставьте медицинскому персоналу паспорт безопасности (SDS) или любую доступную информацию о химическом веществе для надлежащего лечения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с тиогликолевой кислотой, включая защитные очки, перчатки, лабораторный халат или защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, если существует вероятность вдыхания паров или тумана.
Перед работой с химическим веществом убедитесь, что СИЗ находятся в хорошем состоянии и правильно подогнаны.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы контролировать воздействие паров.
Если вентиляция недостаточна, используйте средства защиты органов дыхания, чтобы избежать вдыхания.

Избегание контакта:
Минимизируйте контакт кожи с тиогликолевой кислотой. Надевайте химически стойкие перчатки и избегайте попадания брызг или разливов на кожу.
Не прикасайтесь к лицу, глазам или рту загрязненными перчатками или руками.
При случайном попадании на кожу примите меры по оказанию первой помощи, упомянутые ранее, и при необходимости обратитесь за медицинской помощью.

Разливы и утечки:
В случае разлива локализуйте территорию и предотвратите дальнейшее распространение химического вещества.
Носите соответствующее защитное снаряжение и используйте абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок, для поглощения и очистки пролитой жидкости.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными нормами и правилами.


Хранилище:

Место хранения:
Храните тиогликолевую кислоту в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Храните его отдельно от несовместимых веществ, таких как окислители, сильные кислоты и основания.
Храните химическое вещество в специальном шкафу или месте для хранения, четко помеченном и защищенном от доступа посторонних лиц.

Контейнер:
Хранят тиогликолевую кислоту в плотно закрытой, химически стойкой таре из стекла или полиэтилена высокой плотности (ПЭВП).
Убедитесь, что на контейнере есть надлежащая этикетка с названием химического вещества и любыми применимыми предупреждениями об опасности.

Температура и влажность:
Избегайте воздействия экстремальных температур и высокой влажности, так как они могут повлиять на стабильность и качество химического вещества.
Поддерживайте в складских помещениях стабильную температуру и уровень влажности.

Пожарная безопасность:
Храните тиогликолевую кислоту вдали от источников воспламенения и открытого огня, так как она легко воспламеняется.
Хранить отдельно от горючих материалов.

Обращение с контейнерами:
При обращении с контейнерами используйте соответствующее подъемное и погрузочно-разгрузочное оборудование для предотвращения разливов или несчастных случаев.
Не перетаскивайте, не сдвигайте и не роняйте контейнеры, так как они могут разорваться или сломаться.



СИНОНИМЫ


Меркаптоуксусная кислота
ТГА
2-меркаптоуксусная кислота
Тиоуксусная кислота
Тиуксусная кислота
ацетилтиол
Гликолевый тиоэфир
Меркаптогликолевая кислота
Меркаптуксусная кислота
Меркаптометилуксусная кислота
Тиодиуксусная кислота
Ацетилмеркаптан
HSCH2COOH
Меркаптоэтановая кислота
2-сульфанилэтановая кислота
Этандитиолкарбоновая кислота
Тиогликолевая кислота
2-меркаптоэтановая кислота
Гликолтиоловая кислота
Меркаптоуксусная кислота
Тиометилуксусная кислота
Ацетилмеркаптокарбоновая кислота
2-сульфанилэтановая кислота
Меркаптоэтановая кислота
Сульфанилэтановая кислота
Этилмеркаптокарбоновая кислота
Тиогликолевая кислота
Этилтиогликолевая кислота
Ацетилтиогликолевая кислота
Тиолуксусная кислота
Этановый меркаптан
Сульфанилуксусная кислота
Меркаптоэтаноат
Этилмеркаптоуксусная кислота
Меркаптуксусная кислота
Меркаптометилэтановая кислота
Этилтиогликолят
Сульфанилуксусная кислота
Этилтиоуксусная кислота
Ацетилтиометановая кислота
Тиодигликолевая кислота
2-сульфанилацетат
Тиогликолевая кислота
Тиогликолят
Этилмеркаптоацетат
меркаптанаксусная кислота
Этилтиоуксусная кислота
ацетилтиоацетат
Сульфанилуксусная кислота
Меркаптуксусная кислота
Этиловый эфир тиоуксусной кислоты
Этил тиолацетат
Этиловый эфир 2-меркаптоуксусной кислоты
Тиогликолоил тиолактат
Этиловый эфир меркаптоэтановой кислоты
Этиловый эфир тиогликолевой кислоты
Этилтиогликолят

Тиогликолевая кислота 99 %, также известная как меркаптоуксусная кислота или тиоуксусная кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота 99% обычно доступна как химическое вещество с чистотой 99%.
Тиогликолевая кислота 99 % представляет собой бесцветную жидкость с сильным неприятным запахом.

Номер КАС: 68-11-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тиогликолевая кислота 99% обычно используется в индустрии ухода за волосами для перманентной завивки или химической завивки волос.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает разрушать дисульфидные связи в волосах, позволяя создавать локоны или волны.
Тиогликолевая кислота 99 % является важным ингредиентом кремов для депиляции, используемых для удаления волос.

Тиогликолевая кислота 99 % ослабляет стержень волоса, облегчая его удаление с кожи.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в средствах для удаления клея для эффективного растворения и удаления клея с различных поверхностей.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в продуктах для чистки металлов в качестве средства для удаления накипи и ржавчины.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает растворять и устранять накипь, оксиды и коррозию с металлических поверхностей.

Текстильная промышленность использует тиогликолевую кислоту 99 % в качестве вспомогательного красителя для улучшения поглощения красителя и сохранения цвета в тканях.
Тиогликолевая кислота 99 % улучшает цветостойкость тканей, в результате чего цвета становятся яркими и стойкими.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в аналитической химии для комплексообразования и определения металлов.

Тиогликолевая кислота 99 % образует устойчивые комплексы с ионами металлов, что позволяет проводить их анализ и обнаружение.
В косметической промышленности тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве регулятора рН в рецептурах.

Тиогликолевая кислота 99 % помогает поддерживать желаемый уровень pH косметических продуктов, таких как кремы, лосьоны и гели.
Тиогликолевая кислота 99% используется в составе химических пилингов, используемых для омоложения кожи.

Тиогликолевая кислота 99 % действует как кератолитический агент, помогая удалять омертвевшие клетки кожи и способствуя обновлению кожи.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в фотоиндустрии в качестве стабилизатора и закрепителя фотоэмульсий.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает сохранить и защитить изображения от выцветания или порчи.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в процессах металлизации в качестве комплексообразователя, способствующего осаждению металлов на поверхности во время гальваники.
В фармацевтической промышленности тиогликолевая кислота 99 % может использоваться в качестве наполнителя или регулятора рН в препаратах для местного применения.

Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в качестве пластификатора в некоторых полимерных составах, повышая гибкость и технологичность п��астмасс.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве ингибитора коррозии в нефтегазовой промышленности для защиты металлических поверхностей от агрессивных веществ.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в процессах очистки воды в качестве хелатирующего агента для удаления или контроля концентрации некоторых ионов тяжелых металлов.
Тиогликолевая кислота 99 % служит в качестве обеззоливателя в кожевенной промышленности, помогая удалять известь и загрязнения из шкур животных во время обработки.

В резиновой промышленности тиогликолевая кислота 99 % действует как активатор или добавка для вулканизации, ускоряя процесс отверждения резиновых смесей.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в различных исследованиях и разработках, включая химический синтез, катализаторы и лабораторные процессы.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в составе антиперспирантов и дезодорантов для подавления потоотделения и нейтрализации вызывающих запах бактерий.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в производстве акриловых волокон и текстиля, так как способствует стабилизации и полимеризации акриловых мономеров.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве ПВХ (поливинилхлорида) и других виниловых полимеров, выступая в качестве агента передачи цепи во время полимеризации.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве синтетических смол и клеев, что способствует их стабильности и адгезионным свойствам.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в нефтяной промышленности в качестве деэмульгатора, помогающего разделять масляные и водные эмульсии.

Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в составе бытовых и промышленных чистящих средств, улучшая их очищающие и обезжиривающие свойства.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве кожаных покрытий и отделок, улучшая адгезию и долговечность покрытий.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в косметической промышленности в качестве восстановителя в продуктах для окрашивания волос, помогая в развитии и закреплении цвета.

Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в производстве бумаги и целлюлозы, способствуя процессу отбеливания волокон.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в составе средств по уходу за ногтями, таких как средства для удаления кутикулы и средства для укрепления ногтей.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве добавок для пластмасс и каучуков, улучшая их характеристики и технологичность.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в составе паяльных флюсов, используемых в производстве электроники, способствуя эффективной пайке и соединению металлов.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве восстановителя в аналитической химии для определения некоторых соединений и элементов.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в производстве продуктов из пеноматериалов, таких как пенополиуретаны, помогая в стабилизации и расширении пены.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в составе добавок к краскам и покрытиям, способствуя их выравниванию и текучести.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве моющих и чистящих средств, улучшая их пятновыводящие и моющие свойства.
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в производстве средств для печати на текстиле и красителей, способствуя фиксации и сохранению цвета красителей.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в составе промышленных и автомобильных покрытий, способствуя их адгезии и коррозионной стойкости.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве специальных химикатов для очистки воды, способствующих удалению загрязнителей тяжелыми металлами.


Тиогликолевая кислота 99 % имеет несколько применений в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые из его основных применений:

Кремы для депиляции:
Тиогликолевая кислота 99 % является ключевым ингредиентом кремов для депиляции, используемых для удаления волос.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает ослабить стержень волоса, облегчая его удаление с кожи.

Средства для удаления клея:
Тиогликолевая кислота 99 % эффективно удаляет клей с поверхностей.
Тиогликолевая кислота 99 % обычно используется в средствах для удаления клея для удаления остатков ленты, этикеток или материалов с клейкой основой.

Очистка металла:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в продуктах для чистки металлов в качестве средства для удаления накипи и ржавчины.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает растворять и удалять накипь, оксиды и коррозию с металлических поверхностей.

Текстильная промышленность:
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в текстильной промышленности в качестве вспомогательного красителя.
Тиогликолевая кислота 99 % улучшает впитывание красителей и цветостойкость тканей, что приводит к усилению сохранения цвета.

Аналитическая химия:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в аналитической химии для комплексообразования и определения металлов.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в различных аналитических методах для изучения и анализа ионов металлов.

Стабилизаторы и регуляторы pH:
Тиогликолевая кислота 99 % служит стабилизатором и регулятором рН в химических реакциях.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает контролировать и поддерживать желаемый уровень pH в рецептурах и реакциях.

Фармацевтика:
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в фармацевтических препаратах в качестве наполнителя или регулятора рН.
Тиогликолевая кислота 99% может использоваться в препаратах для местного применения, мазях или кремах.

Пластификаторы:
Тиогликолевая кислота 99 % может использоваться в качестве пластификатора в некоторых полимерных композициях.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает улучшить гибкость, долговечность и технологичность пластмасс.

Нефтегазовая промышленность:
Тиогликолевая кислота 99 % применяется в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора коррозии.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной кислотными газами или другими агрессивными веществами.

Очистка воды:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в процессах очистки воды в качестве хелатирующего агента.
Тиогликолевая кислота 99 % может помочь удалить или контролировать концентрацию некоторых ионов тяжелых металлов в воде.

Кожевенная промышленность:
Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в кожевенной промышленности в качестве обеззоливающего агента.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает удалить известь и другие загрязнения из шкур животных при обработке кожи.

Резиновая промышленность:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве активатора или вспомогательного средства для вулканизации в резиновой промышленности.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает ускорить процесс отверждения резиновых смесей.

Исследования и разработки:
Тиогликолевая кислота 99 % используется в различных исследованиях и разработках, таких как химический синтез, катализаторы и лабораторные процессы.



ОПИСАНИЕ


Тиогликолевая кислота 99 %, также известная как меркаптоуксусная кислота или тиоуксусная кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой HSCH2COOH.
Тиогликолевая кислота 99% обычно доступна как химическое вещество с чистотой 99%.
Тиогликолевая кислота 99 % представляет собой бесцветную жидкость с сильным неприятным запахом.

Тиогликолевая кислота 99 % имеет молекулярную массу приблизительно 92,12 грамма на моль.
Тиогликолевая кислота 99 % хорошо растворима в воде.

Тиогликолевая кислота 99 % является коррозионным веществом и требует осторожного обращения.
Химическая структура тиогликолевой кислоты 99 % содержит тиольную (сульфгидрильную) группу (-SH) и группу карбоновой кислоты (-COOH).

Тиогликолевая кислота 99 % известна своими сильными восстанавливающими свойствами.
Тиогликолевая кислота 99 % обычно используется в косметической промышленности и в сфере личной гигиены.
Тиогликолевая кислота 99 % является ключевым ингредиентом средств для выпрямления волос и кремов для депиляции.

Тиогликолевая кислота 99 % используется в производстве растворов для перманентной завивки.
Тиогликолевая кислота 99 % действует как восстановитель в процессах выпрямления волос.

Тиогликолевая кислота 99 % также используется в составе средств для чистки металлов.
Тиогликолевая кислота 99 % используется для удаления накипи и оксидов с металлических поверхностей.

Тиогликолевая кислота 99 % находит применение в текстильной промышленности в качестве вспомогательного красителя.
Тиогликолевая кислота 99 % помогает улучшить впитывание красителей и цветостойкость тканей.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в качестве стабилизатора и регулятора рН в химических реакциях.

Тиогликолевая кислота 99 % является распрост��аненным ингредиентом в средствах для удаления клея.
Тиогликолевая кислота 99 % эффективно растворяет и удаляет клей с различных поверхностей.

Тиогликолевая кислота 99 % обладает противомикробными свойствами и используется в некоторых дезинфицирующих препаратах.
Тиогликолевая кислота 99 % используется в аналитической химии для комплексообразования и определения металлов.

Тиогликолевая кислота 99 % также используется в синтезе различных органических соединений.
Известно, что тиогликолевая кислота 99 % реагирует с металлами, образуя тиогликоляты металлов.

Тиогликолевая кислота 99 % имеет резкий запах, напоминающий запах тухлых яиц.
Тиогликолевая кислота 99 % считается опасной при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей или глазами.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C2H4O2S
Молекулярный вес: 92,11 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до желтоватого цвета
Запах: резкий, характерный запах
Температура плавления: -17,5°C (-1,5°F)
Точка кипения: 96,5°C (206°F)
Плотность: 1,279 г/см³
Растворимость: Растворим в воде, спирте и эфире.
pH: кислый (около pH 2-3 в воде)
Температура вспышки: 103°C (217°F)
Температура самовоспламенения: 345°C (653°F)
Давление паров: 2,3 мм рт.ст. при 25°C (77°F)
Вязкость: 2,8 мПа·с при 25°C (77°F)
Показатель преломления: 1,491 при 20°C (68°F)
Теплота сгорания: -1305 кДж/моль
Теплота испарения: 47,2 кДж/моль
Растворимость в воде: смешивается
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Реакционная способность: Может реагировать с сильными окислителями.
Опасные продукты горения: двуокись серы, окись углерода, двуокись углерода.
Коррозионная активность: Может вызывать коррозию металлов.
Токсичность: токсичен при проглатывании или вдыхании в высоких концентрациях.
Воздействие на окружающую среду: Потенциально вреден для водных организмов.
Меры предосторожности при обращении: Использовать в хорошо проветриваемых помещениях, носить защитную одежду и перчатки, избегать попадания в глаза и на кожу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек испытывает трудности с дыханием, сделайте ему искусственное дыхание, если оно обучено этому.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.


Контакт с кожей:

Быстро снимите загрязненную одежду, избегая распространения химического вещества на незатронутые участки.
Тщательно промойте пораженную кожу водой в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло, если оно доступно, чтобы аккуратно вымыть кожу.
При появлении раздражения кожи или ожогов обратитесь за медицинской помощью.
Накройте любые открытые раны или ожоги чистой повязкой и обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после первого промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.
Не откладывайте лечение, так как попадание в глаза тиогликолевой кислоты 99 % может привести к серьезным повреждениям.


Проглатывание:
Если тиогликолевая кислота 99 % проглатывается, не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Тщательно прополощите рот водой, чтобы удалить остатки химического вещества.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общие меры:

Снимите загрязненную одежду и обувь, избегая дальнейшего контакта с химическим веществом.
Промойте пораженные участки водой, чтобы предотвратить химический контакт с незатронутыми участками.
При появлении таких симптомов, как затрудненное дыхание, боль в груди или сильное раздражение кожи, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу как можно больше информации о воздействии и задействованном химическом веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обращения:

Личная защита:
При работе с тиогликолевой кислотой 99 % необходимо носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы предотвратить прямой контакт с кожей, глазами и одеждой.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию в рабочей зоне, чтобы предотвратить скопление паров. Используйте местную вытяжную вентиляцию или работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы поддерживать качество воздуха и свести к минимуму воздействие.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с тиогликолевой кислотой 99% осторожно, чтобы не пролить и не разбрызгать.
Избегайте вдыхания паров или тумана и избегайте контакта с несовместимыми материалами.

Избегание:
Избегайте еды, питья или курения при работе с тиогликолевой кислотой 99 %, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
Тщательно вымойте руки после обработки.


Условия хранения:

Зона хранения:
Храните тиогликолевую кислоту 99 % в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей, источников воспламенения и несовместимых материалов.
Поддерживайте контролируемую температуру, чтобы предотвратить разложение или деградацию.

Температура:
Хранить при комнатной температуре или ниже. Избегайте воздействия сильной жары или холода, так как это может повлиять на стабильность химического вещества.

Контейнеры:
Храните тиогликолевую кислоту 99 % в плотно закрытых, надлежащим образом маркированных контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП).
Убедитесь, что контейнеры устойчивы к коррозии и утечкам.

Разделение:
Храните тиогликолевую кислоту на 99 % вдали от окислителей, сильных кислот, щелочей и химически активных металлов, чтобы предотвратить возможные химические реакции.

Сдерживание разлива:
Предусмотрите соответствующие меры по локализации разливов, такие как абсорбирующие материалы или наборы для разлива, для быстрого и безопасного устранения любых случайных разливов или утечек.

Доступность:
Убедитесь, что место хранения имеет надлежащую маркировку с указанием названия химического вещества, опасностей и соответствующих мер предосторожности при обращении.
Держите тиогликолевую кислоту 99 % в недоступном для неуполномоченных лиц, детей и животных.

Совместимость:
Храните тиогликолевую кислоту на 99 % отдельно от продуктов питания, напитков и кормов, чтобы предотвратить загрязнение.



СИНОНИМЫ


тиомалиновая кислота
Меркаптопропионовая кислота
2-меркаптоуксусная кислота
меркаптоянтарная кислота
Тиогликолевая кислота
Тиогликолевая кислота
2-тиогликолевая кислота 99 %
Этил меркаптоацетат
2-сульфанилацетат
Тиогликолят
Тиоуксусная кислота
Сульфанилуксусная кислота
Меркаптоэтановая кислота
Этантиолкарбоновая кислота
2-карбоксиэтил меркаптан
Меркаптуксусная кислота
Этантиовая кислота
2-сульфанилуксусная кислота
Тиуксусная кислота
2-тиоуксусная кислота
2-меркаптоэтановая кислота
Меркаптуксусная кислота
Acide Mercaptoéthanoïque (французский)
Acido Tioglicico (итальянский)
Асидо Тиогликолико (испанский)
Тиогликолевая кислота 99 % раствор
2-меркаптоэтановая кислота
Этилгликоль Меркаптан
Тиогликолевая кислота
Меркаптоэтановая кислота
гликолевая тиокислота
2-тиогликолят
2-карбоксиэтилтиол
Этантиолкарбоновая кислота
Меркаптоэтиловый эфир гликолевой кислоты
Этилтиоуксусная кислота
Этиловый эфир 2-меркаптоуксусной кислоты
Меркаптоэтилкарбоновая кислота
Этиловый эфир меркаптоэтановой кислоты
Этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты
Этиловый эфир 2-сульфанилэтановой кислоты
2-карбоксиэтантиол этиловый эфир
Раствор этилового эфира меркаптоуксусной кислоты
Этиловый эфир меркаптуксусной кислоты
Этилтиогликолят
Этиловый эфир 2-сульфанилуксусной кислоты
Тиогликолевая кислота 99 % этиловый эфир
Этиловый эфир 2-тиоуксусной кислоты
Гликолевая кислота Тиогликолевый эфир
Этил-2-меркаптоацетат
Меркаптоуксусная кислота
ТГА
2-сульфанилэтановая кислота
Этантиолкарбоновая кислота
Тиодиуксусная кислота
2-карбоксиэтантиол
Acide Mercaptoacétique (французский)
Mercaptoessigsäure (немецкий)
Асидо Тиогликолико (испанский)
2-メルカプト酢酸(японский)
2-巯基乙酸(китайский)
Acido Mercaptacetico (итальянский)
Ácido Mercaptoacético (португальский)
Квас Тиогликоловы (польский)
Mercaptoazijnzuur (голландский)
Меркаптоуксусная кислота (рус.)
Θειογλυκολικό οξύ (греч.)
كحول تيوغليكوليك (арабский)
חומצת תיווגליקולית (иврит)
산화 메르캡토아세트산 (корейский)
الحمض التيوغليكوليكي (египетский арабский)
Тиоглюколик Асит (турецкий)
Квас Тиогликоловы (польский)
تیوگلیکولیک اسید (персидский)
థైగ్లైకోలిక్ ఆమ్లం ( телугу)

Тиогликолевая кислота 99% представляет собой органическое соединение HSCH2CO2H.
Тиогликолевая кислота 99% содержит как тиол (меркаптан), так и карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота 99% представляет собой прозрачную жидкость с резким неприятным запахом.

КАС: 68-11-1
ПФ: C2H4O2S
МВт: 92,12
ЭИНЭКС: 200-677-4

Синонимы
2-МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА;2-меркаптоацетат;2-тиогликолевая кислота;2-тиогликолевая кислота;2-тиогликолевая кислота;Уксусная кислота,меркапто-;тиогликолевая кислота;ацидтиогликолевая кислота;меркаптоуксусная кислота;тиогликолевая кислота;68-11-1;2-меркаптоуксусная кислота ;2-Тиогликолевая кислота;Уксусная кислота меркапто-;Сульфанилуксусная кислота;Тиогликолевая кислота;2-сульфанилуксусная кислота;Тиовановая кислота;Меркаптоэссигсаеур;Гликолевая кислота тио-;Тиогликолевая кислота;Гликолевая кислота 2-тио-;USAF CB-35; Уксусная кислота, 2-меркапто-;меркаптоуксусная кислота;меркаптоуксусная кислота;меркаптоэтановая кислота;киселина тиогликолова;киселина меркаптооктова;тиогликольсаур;альфа-меркаптоуксусная кислота;меркаптоэссигсаур;NSC 1894;.альфа.-меркаптоуксусная кислота;NSC-1894;CHEMBL 116455 ;DTXSID8026141;CHEBI:30065;7857H94KHM;MFCD00004876;DTXCID406141;CAS-68-11-1
;Тиогликолевая кислота [французский];Киселина тиогликоловая [Чешский];CCRIS 4873;Киселина меркаптооктова [Чешский];HSDB 2702;EINECS 200-677-4;UN1940;BRN 0506166;UNII-7857H94KHM
;AI3-24151;меркаптоуксусная кислота;2-меркаптоуксусная кислота;Сульфанилуксусная кислота #
;меркаптоуксусная кислота (тиогликолевая кислота);HSCH2COOH;HSCH2CO2H;WLN: SH1VQ;EC 200-677-4;Тиогликолевая кислота, >=97%;Тиогликолевая кислота, >=98%;Тиогликолевая кислота, >=99%;Тиогликолевая кислота ( ~90%);4-03-00-00600 (Справочник Beilstein);ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [MI];ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [INCI];Тиогликолевая кислота, LR, ~80%;CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-;NSC1894;МЕРКАПТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB ];ТИОГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD];ТИОГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [MART.];STR00166;Tox21_201717;Tox21_303306;BDBM50336509;STL264219;AKOS000118940;DB15429;Тиогликолевая кислота, для синтеза, 97%;UN 1 940;NCGC00249103-01;NCGC00257153-01 ;NCGC00259266-01;NCI60_001579;DB-002789;Тиогликолевая кислота [UN1940] [Коррозионное вещество];M0052;NS00003173;EN300-19250
;C02086;E78850;Q414738;InChI=1/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)

История
Ученый Дэвид Р. Годдард в начале 1930-х годов определил тиогликолевую кислоту 99% как полезный реагент для восстановления дисульфидных связей в белках, включая кератин (белок волос), изучая, почему ферменты протеазы не могут легко переваривать волосы, ногти, перья, и тому подобное.
Он понял, что, хотя дисульфидные связи, которые стабилизируют белки путем сшивания, были разорваны, структуры, содержащие эти белки, можно легко изменить, и что они сохранят эту форму после того, как дисульфидным связям будет позволено образоваться заново.
99% тиогликолевая кислота была разработана в 1940-х годах для использования в качестве химического средства для депиляции.

Тиогликолевая кислота 99% легко окисляется воздухом до соответствующего дисульфида [SCH2CO2H]2.
99% тиогликолевая кислота была разработана в 1940-х годах для использования в качестве химического средства для депиляции и до сих пор используется как таковая, особенно в солевых формах, включая тиогликолят кальция и тиогликолят натрия.
Тиогликолевая кислота 99% является предшественником тиогликолата аммония, который используется для перманентов.
Тиогликолевая кислота 99% и ее производные разрушают дисульфидные связи в коре волоса.
Эти разорванные связи можно восстановить, сделав волосам «химическую завивку».
Альтернативно и чаще всего этот процесс приводит к депиляции, как это обычно делается при обработке кожи.
Тиогликолевая кислота 99% также используется в качестве индикатора кислотности, при производстве тиогликолятов и в бактериологии для приготовления тиогликолятных сред.
Тиогликолевая кислота 99% также используется при производстве стабилизаторов олова, часто используемых в некоторых продуктах из поливинилхлорида (например, в виниловом сайдинге).

Тиогликолевая кислота 99%, обычно в виде дианиона, образует комплексы с ионами металлов.
Такие комплексы использовались для обнаружения железа, молибдена, серебра и олова.
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве нуклеофила в реакциях тиогликолиза, используемых на конденсированных дубильных веществах для изучения их структуры.
Тиогликолевая кислота 99% представляет собой серосодержащую карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота 99% представляет собой кислоту, сопряженную с тиогликолятом (1-).
Бесцветная жидкость с неприятным запахом.
Плотность 1,325 г/см3.
Используется для изготовления средств для перманентной завивки и средств для депиляции.
Разъедает металлы и ткани.
Тиогликолевая кислота 99% — это химическое соединение, обычно используемое в косметике, особенно в средствах для удаления волос.
Основная функция тиогликолевой кислоты 99% — разрушать белковую структуру волос, делая их более гибкими и облегчающими удаление.

Тиогликолевая кислота 99% является ключевым компонентом кремов и лосьонов для депиляции, разрушая дисульфидные связи в кератиновом белке волос.
Эта химическая реакция ослабляет стержень волоса, позволяя его механическое удаление или растворение.
Продукты, содержащие тиогликолевую кислоту, эффективны при удалении волос, но их следует использовать с осторожностью, поскольку они могут вызвать раздражение кожи.
Химическая формула этого ингредиента — C2H4O2S, а 99% тиогликолевая кислота также известна под другими названиями, например, меркаптоуксусная кислота.
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве химического средства для депиляции и до сих пор используется как таковая, особенно в солевых формах, включая тиогликолят кальция и тиогликолят натрия.

Тиогликолевая кислота 99% является предшественником тиогликолата аммония, который используется для перманентов.
Тиогликолевая кислота 99% также используется в качестве индикатора кислотности, при производстве тиогликолятов и в бактериологии для приготовления тиогликолятных сред.
Фактически реакции тиогликолиза используют на конденсированных дубильных веществах для изучения их структуры.
Тиогликолевая кислота 99% является сильным противомикробным средством, которое доказало свою эффективность против бактерий и грибков.
Тиогликолевая кислота 99% используется при подготовке биологических образцов для исследований титровальной калориметрии.
Тиогликолевая кислота 99% реагирует с белками, образуя ковалентные связи, которые можно идентифицировать с помощью методов лазерной абляции.
Окислительно-восстановительный потенциал тиогликолевой кислоты делает тиогликолевую кислоту 99% идеальным кандидатом для хемилюминесцентных реакций.

Тиогликолевая кислота 99% Химические свойства
Температура плавления: −16 °C (лит.)
Точка кипения: 96 °C5 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,326 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 3,2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,4 мм рт. ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,505 (лит.)
Фп: 126 °С
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +8°C.
Растворимость: хлороформ (умеренно), метанол (умеренно).
Форма: Жидкость
ПКА: 3,68 (при 25 ℃)
Цвет: прозрачный, бесцветный
Запах: сильный неприятный запах
PH: 1 (H2O, 20℃)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Мерк: 14,9336
РН: 506166
Пределы воздействия: TLV-TWA 1 ppm (～3,8 мг/м3) (ACGIH).
Стабильность: чувствительна к воздуху
InChIKey: CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0,090
Ссылка на базу данных CAS: 68-11-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Тиогликолевая кислота 99% (68-11-1)
Система регистрации веществ EPA: Тиогликолевая кислота 99% (68-11-1)

Тиогликолевая кислота 99% представляет собой бесцветную жидкость с резким неприятным запахом тухлых яиц.
HSCH2COOH, также известная как меркаптоуксусная кислота, представляет собой бесцветную жидкость с сильным неприятным запахом.
Используется как реагент для таких металлов, как железо, молибден, серебро и олово, а также в бактериологии.

Использование
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве химического средства для депиляции и до сих пор используется как таковая, особенно в солевых формах, включая тиогликолят кальция и тиогликолят натрия.
Тиогликолевая кислота 99% является предшественником тиогликолата аммония, который используется для перманентов.
Тиогликолевая кислота 99% и ее производные разрушают дисульфидные связи в коре волоса.
Эти разорванные связи можно восстановить, сделав волосам «химическую завивку».
Альтернативно и чаще всего этот процесс приводит к депиляции, как это обычно делается при обработке кожи.
Тиогликолевая кислота 99% также используется в качестве индикатора кислотности, при производстве тиогликолятов и в бактериологии для приготовления тиогликолятных сред.

Реакции 99% тиогликолевой кислоты используются на конденсированных дубильных веществах для изучения их структуры.
Тиогликолевая кислота 99% также использовалась для смягчения ногтей, либо для придания ногтям правильной формы, либо для того, чтобы помочь местным противогрибковым средствам проникнуть в ноготь.
Оловоорганические производные изооктиловых эфиров тиогликолевой кислоты широко используются в качестве стабилизаторов ПВХ.
Эти виды имеют формулу R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.
Тиогликолевая кислота 99% является компонентом тиогликолятного бульона, специальной среды для роста бактерий.
Тиогликолевая кислота 99% также используется в так называемых «средствах для удаления осадков» или «очистителях колес» для удаления остатков оксида железа с колес.
Двухвалентное железо соединяется с тиогликолятом с образованием красно-фиолетового тиогликолата трехвалентного железа.

Тиогликолевая кислота 99% представляет собой органическое соединение, содержащее как тиол, так и карбоновую кислоту.
Тиогликолевая кислота 99% является предшественником тиогликолата аммония, химического вещества, используемого для перманентов.
Тиогликолевая кислота 99% используется в органическом синтезе в качестве нуклеофила в реакциях тиогликолиза и в качестве агента переноса S в синтезе сульфонилхлорида.
Чувствительный реагент на железо, молибден, серебро, олово.
При трехвалентном железе появляется синяя окраска, а при добавлении гидроксида щелочного металла к раствору солей двухвалентного железа и тиогликолевой кислоты образуется желтый осадок.
Используется в производстве тиогликолятов.
Соли аммония и натрия обычно используются для холодной завивки, а соль кальция — для депиляции.
Натриевая соль также используется в бактериологии при приготовлении тиогликолятных сред.

Меркаптоуксусная кислота используется в качестве реагента для анализа металлов; в производстве тиогликолятов, фармацевтических препаратов и растворов для перманентной завивки; и в качестве винилового стабилизатора.
Тиогликолевая кислота 99% является промежуточным продуктом при производстве тиометопрола (капутрила), биотина, тиоцинковой кислоты, дитиосукцината натрия и других фармацевтических препаратов, а также является промежуточным продуктом при синтезе цистеина, гормонального агента и промышленного дезинфицирующего средства.
И важное сырье для синтеза серной кислоты.
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве антиоксиданта и стабилизатора в фармацевтических препаратах для повышения стабильности основного лекарственного средства и продления срока годности фармацевтических препаратов.
Аммонийные и натриевые соли тиогликолевой кислоты 99% в основном используются в качестве средств для завивки, соли кальция могут использоваться в качестве средств для депиляции, инициаторов полимеризации, ускорителей и агентов передачи цепи, а также могут использоваться для удаления волос перед косметическими операциями и экспериментами на животных.
Тиогликолевая кислота 99% используется для производства эпоксидной смолы, катализатора бисфенола А, а тиогликолевая кислота 99% также может использоваться в качестве основного сырья для синтеза прозрачного пластика ПВХ, органической сурьмы и термостабилизатора органического олова.

Тиогликолевая кислота 99% является чувствительным реагентом для определения железа, молибдена, алюминия, олова и т. д. и является ингибитором сульфида меди и сульфидных минералов железа при обогащении.
В нефтехимической промышленности и железнодорожном секторе Тиогликолевая кислота 99% используется для очистки и удаления ржавчины с оборудования и рельсов.
Тиогликолевая кислота 99% может использоваться в качестве зародышеобразователя кристаллизации при переработке и формовании полипропилена, в качестве модификатора для покрытий и волокон, в качестве ускорителя покрытия, в качестве стабилизирующего сырья для поливинилхлорида и каучука, в качестве агента холодной завивки и в качестве фармацевтического промежуточного продукта.
Тиогликолевая кислота 99% используется в качестве цветного проявителя для фотометрического определения молибдена, рения и железа, а также в качестве маскирующего агента.

Профиль реактивности
Тиогликолевая кислота 99% легко окисляется воздухом.
Легко реагирует с другими окислителями, а также в реакциях, которые могут привести к образованию токсичных газов.
Несовместим с диазо- и азосоединениями, галоидоуглеродами, изоцианатами, альдегидами, щелочными металлами, нитридами, гидридами и другими сильными восстановителями.
Реакции с этими материалами могут привести к выделению тепла, токсичных и легковоспламеняющихся газов.
Может реагировать с кислотами с выделением сероводорода.
Нейтрализует основания в экзотермических реакциях.
Реагирует с цианидами, сульфитами, нитритами, тиосульфатами с образованием горючих и токсичных газов и тепла.
Реагирует с карбонатами и бикарбонатами.

Опасность для здоровья
ТОКСИЧНЫЙ; Вдыхание, проглатывание или контакт с кожей с материалом может привести к серьезной травме или смерти.
Контакт с расплавленным веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.
Избегайте любого контакта с кожей.
Эффекты контакта или вдыхания могут быть отсрочены.
При пожаре могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Сточные воды от пожаротушения или разбавляющей воды могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.
Тиогликолевая кислота 99% является высокотоксичным и вызывающим образование пузырей соединением.
Даже 10% раствор оказался смертельным для большинства подопытных животных при попадании через кожу.
Величина LD50 при пероральном приеме неразбавленной кислоты составляет менее 50 мг/кг (Patty, 1963).
Смертельная доза для кроликов при всасывании через кожу составляет 300 мг/кг.
Острые токсические симптомы у подопытных животных включают слабость, нарушение дыхания, судороги, раздражение желудочно-кишечного тракта и повреждение печени.
Тиогликолевая кислота 99% является сильным раздражителем.
Контакт с глазами может вызвать воспаление конъюнктивы и помутнение роговицы.
Контакт с кожей может привести к ожогам и некрозу.

Производство
Тиогликолевую кислоту 99% получают взаимодействием хлорацетата натрия или калия с гидросульфидом щелочного металла в водной среде.
Тиогликолевую кислоту 99% можно также получить из соли Бунте, полученной реакцией тиосульфата натрия с хлоруксусной кислотой:

ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na[O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4

Реакции
Тиогликолевая кислота 99% с рКа 3,83 представляет собой кислоту примерно в 10 раз более сильную, чем уксусная кислота (рКа 4,76):

HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+
Вторая ионизация имеет pKa 9,3:

HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H+
Тиогликолевая кислота 99% является восстановителем, особенно при более высоком pH.
Тиогликолевая кислота 99% окисляется до соответствующего дисульфида (2-[(карбоксиметил)дисульфанил]уксусной кислоты или дитиодигликолевой кислоты):

2 HSCH2CO2H + «О» → [SCH2CO2H]2 + H2O

С ионами металлов
Тиогликолевая кислота 99%, обычно в виде дианиона, образует комплексы с ионами металлов.
Такие комплексы использовались для обнаружения железа, молибдена, серебра и олова.
Тиогликолевая кислота 99% реагирует с диэтилацетилмалонатом с образованием ацетилмеркаптоуксусной кислоты и диэтилмалоната, восстановителя при превращении Fe(III) в Fe(II).

Этоксилат тиодигликоля представляет собой основной полимерный отбеливатель, используемый в цинковых электролитах.
Этоксилат тиодигликоля представляет собой жидкий ингибитор коррозии, разработанный для промышленного применения.


Номер CAS: 111-48-8
Номер ЕС: 203-874-3
Химическая формула: C₄H₁₀O₂S.
Химическое семейство: этоксилаты



СИНОНИМЫ:
2,2-сульфобисэтанол, 2,2-тиодиэтанол, бис(гидроксиэтил)сульфид, тиодигликоль, тиодигликоль, 2,2'-тиодиэтанол, 111-48-8, тиодиэтанол, тиодиэтиленгликоль, тедегил, бис(2-гидроксиэтил)сульфид, Растворитель Kromfax, этанол, 2,2'-тиобис-, бис(2-гидроксиэтил)сульфид, 2,2'-ТИОБИСЭТАНОЛ, 2,2'-тиодигликоль, глицин А, ди(2-гидроксиэтил)сульфид, 2,2- Тиодиэтанол, 2-(2-гидроксиэтилсульфанил)этанол, бис(2-гидроксиэтил)тиоэфир, бис(гидроксиэ��ил)сульфид, бета-гидроксиэтилсульфид, сульфид, бис(2-гидроксиэтил), тиодигликоль [INN], тиодигликоль, тиодигликоль, тиодигликоло, Этанол, 2,2'-тиоди-, Дигидроксиэтилсульфид, Диэтанолсульфид, Бис(бета-гидроксиэтил)сульфид, бета,бета'-Дигидроксиэтилсульфид, бета,бета'-Дигидроксидиэтилсульфид, Бис(бета-гидроксиэтил)сульфид, 2- [(2-гидроксиэтил)сульфанил]этанол, 2,2'-тиобис(этанол), 3-тиапентан-1,5-диол, бета-тиодигликоль, растворитель Kromfax@, NSC 6289, бис(2-гидроксиэтил)сульфид. бета.-тиодигликоль, 2-[(2-гидроксиэтил)тио]этанол, NSC-6289, 2,2'-тиобис[этанол], 2,2'-сульфандиилдиэтанол, &beta.-гидроксиэтилсульфид, бис(&beta. -гидроксиэтил)сульфид, бета-бис(гидроксиэтил)сульфид, DTXSID6026878, CHEBI:75184, бета-бис(гидроксиэтил)сульфид, бис(бета-гидроксиэтил)сульфид, 9BW5T43J04, MFCD00002910, бета.,бета. '-Дигидроксиэтилсульфид, .beta.,.beta.'-Дигидроксидиэтилсульфид, NCGC00095074-01, DTXCID506878, тиодигликоло [DCIT], 2,2'-сульфобисэтанол, тиодигликоль [INN-испанский], тиодигликоль [INN-латиница], 28516 -38-3, CAS-111-48-8, HSDB 7482, EINECS 203-874-3, BRN 1236325, UNII-9BW5T43J04, AI3-05541, Этанол, 2'-тиоди-, Этанол, 2'-тиобис-, 2-Гидроксиэтилсульфид, Spectrum_001701, 2-Метилсульфон этанол, бета-гидроксиэтилсульфид, 2,2'-тиодиэтанол, 2,2'-тиобис-этанол, Spectrum2_000407, Spectrum4_000213, EC 203-874-3, ТИОДИГЛИКОЛЬ [HSDB] , WLN: Q2S2Q, SCHEMBL40132, KBioGR_000845, KBioSS_002181, 1,5-дигидрокси-3-тиапентан, 2,2'-тиобис(этан-1-ол), SPECTRUM1503325, 2-(2-гидроксиэтилтио)этанол, бис-(2 -гидроксиэтил)сульфид, SPBio_000334, CHEMBL444480, SCHEMBL6679983, KBio2_002181, KBio2_004749, KBio2_007317, 2,2'-тиодиэтанол, >=99%, NSC6289, HMS1922I18, Pharmakon1600-015, 03325, 2,2'-ТИОДИЭТАНОЛ [MI], HY-B0913 , Tox21_111413, Tox21_200827, CCG-39716, NSC758456, STL302034, AKOS009031578, Tox21_111413_1, NSC-758456, 1ST159274_C, NCGC00095074-02, 95074-03, NCGC00095074-05, NCGC00258381-01, 2,2'-тиодиэтанол, >=99,0% (GC), SBI-0051909.P002, DB-060096, NS00009553, T0202, 2,2'-тиодиэтанол, чистый, >=95,0% (GC), 2,2'-тиодиэтанол 1000 мкг/мл в метаноле, AB00052435_02, 2,2'-Тиодиэтанол, чистота, >=98,5% (GC), A802371, Q418117, SR-01000872773, J-002590, SR-01000872773-1, InChI=1/C4H10O2S/c5-1-3-7- 4-2-6/h5-6H,1-4H, 2,2'-тиодиэтанол, >=99,0%, подходит для аминокислотного анализа, 2,2'-тиодиэтанол; 2,2'-Тиобис(этанол), Бис(2-гидроксиэтил)сульфид, Тиодиэтиленгликоль, Тиодигликоль



Этоксилат тиодигликоля представляет собой основной полимерный отбеливатель, используемый в цинковых электролитах.
Этоксилат тиодигликоля представляет собой жидкий ингибитор коррозии, разработанный для промышленного применения.


Этоксилированный тиодигликоль, в первую очередь обслуживающий промышленный рынок, находит применение в химическом и промышленном производстве, а также в процессах производства и отделки металлов.
Благодаря своей функции ингибирования коррозии этоксилат тиодигликоля в жидкой форме обеспечивает эффективную защиту от коррозии в различных промышленных условиях.


Этоксилат тиодигликоля предотвращает обугливание при высоких плотностях тока и отлично подходит для улучшения пластичности металла при высоких плотностях тока.
Такая обработка поверхности металла также помогает улучшить яркость металлического покрытия во всем диапазоне плотностей тока.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
Кроме того, этоксилированный тиодигликоль также используется в качестве защитного коллоида в химической и смежных отраслях.
Этоксилированный тиодигликоль используется для приготовления осветляющих добавок на рынке гальванотехники.
Этоксилат тиодигликоля представляет собой этоксилат тиодигликоля, гальваническую добавку, используемую для уменьшения возникновения «горения» во время процессов сильноточного осаждения при гальваническом покрытии цинка, олова и меди.


Этоксилированный тиодигликоль является эффективным агентом для модификации поверхности, который помогает улучшить качество и стабильность процесса нанесения покрытия.
Применимые процессы этоксилата тиодигликоля: гальваника медью, гальваника, лужение, цинкование.
Этоксилат тиодигликоля используется для создания добавок для отбеливания и известен своими превосходными характеристиками в сочетании с неионогенными и анионогенными поверхностно-активными веществами.


Этоксилат тиодигликоля используется для приготовления отбеливающих добавок к кислым цинковым электролитам в концентрации 0,1–5 г/л.
Этоксилат тиодигликоля предотвращает обугливание при высоких плотностях тока и отлично подходит для улучшения пластичности металла при высоких плотностях тока.
Такая обработка поверхности металла также помогает улучшить яркость металлического покрытия во всем диапазоне плотностей тока.


Этоксилат тиодигликоля в основном используется в качестве отбеливающей добавки в гальванической промышленности.
Этоксилат тиодигликоля особенно используется в качестве отбеливателя в ваннах кислого цинкования.
Концентрация этоксилата тиодигликоля обычно находится в диапазоне 0,1-5 г/л.


Этоксилат тиодигликоля имеет следующие преимущества в кислых электролитах цинка.
Этоксилированный тиодигликоль предотвращает обугливание при высоких плотностях тока.
Повышение пластичности плакированного металла при высоких плотностях тока.


Улучшает яркость покрытия во всем диапазоне плотностей тока.
Этоксилированный тиодигликоль хорошо работает с неионными и анионными поверхностно-активными веществами.
Этоксилированный тиодигликоль относится к низкопенному типу.


Этоксилированный тиодигликоль ингибирует пенообразование, особенно с лугальваном НЭС.
Этоксилированный тиодигликоль обладает солюбилизирующим действием в сочетании с лугальваном tc-bar, сравнимым с действием плюриола Е400 и Е600.
Этоксилированный тиодигликоль не влияет на температуру помутнения раствора для нанесения покрытия.


Этоксилированный тиодигликоль в основном используется в качестве отбеливателя в гальванической промышленности.
Этоксилат тиодигликоля особенно используется в качестве отбеливателя в кислых гальванических растворах цинка.
Концентрация этоксилата тиодигликоля обычно составляет 0,1–5 г/л.



ПРЕИМУЩЕСТВА ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
Предотвратить карбонизацию при высокой плотности тока;
Улучшить пластичность плакированного металла при высокой плотности тока;

Улучшить яркость гальваники плотности тока во всем диапазоне;
Этоксилат тиодигликоля лучше работает с неионными и анионными поверхностно-активными веществами;
Этоксилат тиодигликоля относится к типу с низким пенообразованием;

Этоксилат тиодигликоля может ингибировать образование пены, особенно при использовании с Лугальваном НЭС;
При использовании с Lugalvan tc-bar эффект солюбилизации может быть сопоставим с Pluriol E400 и E600;
Этоксилат тиодигликоля не влияет на температуру помутнения гальванического раствора.



ФУНКЦИИ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
*Замедлитель коррозии,
*Оптический отбеливатель,
*Поляризационный агент



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИЛАТА ТИОДИГЛИКОЛЯ:
Содержание воды: 1%
Йод Цвет: 12
Плотность: 1,11 –1,13 г/см3.
Вязкость: 100 –160 мПа•с.
pH: 6,0 – 7,5
Точка настройки: 24 – 30 °
Вязкость: 100 –160 мПа•с.
pH: 6,0 – 7,5
Точка настройки: 24 – 30 °
Тип соединения: этилат тиодигликоля.
Внешний вид: воскообразное твердое вещество от желтого до коричневого цвета.
Содержание воды: ≤1%
Плотность: 1,11~1,13 г/см3
Вязкость: 100~160 мПа•с.
ПЭ-АШ: 6,0~7,5



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТОКСИЛАТА ТИОДИГЛИКОЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Исп��льзуйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТОМ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТИОДИГЛИКОЛЯ ЭТОКСИЛАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Тиокарбамилсульфенамид относится к классу химических веществ, а не к конкретному соединению с уникальной структурой и определенным химическим названием.
Обычно тиокарбамилсульфенамиды представляют собой производные тиокарбамильных соединений, которые содержат сульфенамидную функциональную группу (-SNH-).
Эти соединения часто используются в качестве ускорителей в процессе вулканизации каучука, подобно другим сульфенамидным ускорителям, таким как N-трет-бутилбензотиазол-2-сульфенамид (BBTS) или N-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (CBS).

Номер CAS: 13752-51-7
Номер ЕС: 237-335-9

Синонимы: Ускоритель отос; морфолин-4-илморфолин-4-карбодитиоат; Обряд исцеления 18; Морфолин, 4-[(4-морфолинилтио)тиоксометил]-; Морфолиноморфолин-4-карбодитиоат; 4-морфолинкарбодитиоевая кислота, 4-морфолиниловый эфир; 4-((морфолинотио)тиоксометил)морфолин; N-оксидиэтилентиокарбамил-N'-оксидиэтиленсульфенамид; W5DXW9JF2G; DTXSID5021095; 4-[(МОРФОЛИНОТИО)ТИОКСОМЕТИЛ]МОРФОЛИН; Морфолин, 4-((4-морфолинилтио)тиоксометил)-; ОТОС; Морфолин, 4-((морфолинотиокарбонил)тио)-; 4-[(морфолин-4-илкарбонтиоил)тио]морфолин; АКСЕЛЕРАТОРОТОС; Морфолин, 4-[(морфолинотиокарбонил)тио]-; 4-((морфолинотиокарбонил)тио)морфолин; ЭИНЭКС 237-335-9; БРН 1214828; N-оксидиэтилентиокарбамил-N-оксидиэтиленсульфенамид; 4-((4-морфолинилтио)тиоксометил)морфолин; N-оксидиэтилентиокарбамил-N-оксидиэтиленсульфенамид; N-оксидиэтилентиокарбамил-N'-оксидиэтиленсульфенамид; N-оксидиэтилентиокарбамоил-N-оксидиэтиленсульфенамид; UNII-W5DXW9JF2G; 4-[(4-морфолинилтио)тиоксометил]морфолин; ЕС 237-335-9; ТимТек1_000313; СХЕМБЛ3137085; N-оксидиэтилентиокарбамил-N-оксидиэтиленсульфенамид; ХМС1534О05; АКОС015913902; NCGC00175247-01; 4-[(морфолинотио)тиокарбонил]морфолин; ФТ-0703648; НС00001183; 4-морфолиниловый эфир 4-морфолинкарбодитиоевой кислоты; А807271; W-110352; N,N',N'-бис(оксидиэтилен)тиокарбамоилсульфенамид; Q26840937; N-Оксидиэтилентиокарбамоил-N'-оксидиэтиленсульфенамид



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тиокарбамилсульфенамиды широко используются в качестве ускорителей при вулканизации резины, особенно в шинной промышленности.
Они ускоряют процесс отверждения резины, способствуя образованию поперечных связей между полимерными цепями.

Эти соединения имеют решающее значение для повышения механической прочности, эластичности и долговечности изделий из вулканизированной резины.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве автомобильных шин для повышения их износостойкости и производительности.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве конвейерных лент, используемых в горнодобывающей промышленности, сельском хозяйстве и промышленности, обеспечивая надежность и долговечность.
Эти химикаты используются при производстве резиновых уплотнений и прокладок для механического и жидкостного уплотнения.

Тиокарбамилсульфенамиды играют ключевую роль в производстве резиновых шлангов и трубок, обеспечивая гибкость и устойчивость.
Тиокарбамилсульфенамиды необходимы в составе резиновых компонентов обуви, включая подошвы и каблуки, обеспечивая комфорт и долговечность.

Эти соединения используются в строительной отрасли для изготовления атмосферостойких резиновых материалов для кровли и гидроизоляции.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве промышленных резиновых валиков, используемых в печатном, производственном и погрузочно-разгрузочном оборудовании.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых диафрагм и мембран для использования в насосах, клапанах и других системах обработки жидкостей.

Эти химикаты улучшают виброгасящие свойства резиновых опор и втулок в автомобилях и машиностроении.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве прорезиненных тканей и покрытий для защитной одежды и промышленного применения.

Тиокарбамилсульфенамиды играют роль в разработке резиновых компонентов для электроизоляции кабелей, проводов и электрооборудования.
Эти соединения используются при производстве резиновых деталей медицинского оборудования и фармацевтических изделий, обеспечивая безопасность и надежность.

Тиокарбамилсульфенамиды способствуют изготовлению резиновых уплотнений и прокладок, используемых в различном механическом и промышленном оборудовании.
Тиокарбамилсульфенамиды необходимы при производстве компонентов сельскохозяйственной техники, таких как уплотнения, ремни и шланги, обеспечивая устойчивость к сельскохозяйственным химикатам и условиям окружающей среды.

Эти химикаты используются в аэрокосмической отрасли для производства резиновых уплотнений, прокладок и изоляционных материалов, используемых в самолетах и космических кораблях.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в рецептурах резиновых компонентов спортивного инвентаря, обеспечивая долговечность, сцепление и амортизацию.
Тиокарбамилсульфенамиды способствуют производству прорезиненных поверхностей для детских площадок и мест отдыха, обеспечивая безопасность и комфорт.

Эти соединения необходимы в отраслях, где требуется резина с превосходными механическими свойствами, например, в компонентах горнодобывающего оборудования.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых компонентов для морского применения, включая уплотнения, прокладки и материалы корпуса.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых деталей автомобильных подвесок, повышая комфорт езды и управляемость.

Эти химикаты играют роль в производстве резиновых компонентов бытовой техники, обеспечивая виброизоляцию и снижение шума.
Тиокарбамилсульфенамиды являются неотъемлемой частью рецептур специальных резиновых смесей для нишевых применений, требующих особых эксплуатационных характеристик.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве автомобильных ремней и шлангов, обеспечивая устойчивость к нагреву, маслу и другим автомобильным жидкостям.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых уплотнений и прокладок для систем отопления, вентиляции и кондиционирования, обеспечивая эффективную герметизацию и теплоизоляцию.

Эти соединения используются в составе резиновых компонентов пневматических и гидравлических систем, обеспечивая надежную работу под давлением.
Тиокарбамилсульфенамиды играют роль в производстве резиновых конвейерных лент, используемых в таких отраслях, как горнодобывающая промышленность, сельское хозяйство и логистика.
Тиокарбамилсульфенамиды необходимы в составе резиновых компонентов для тяжелонагруженных машин, обеспечивая долговечность и устойчивость к износу.

Эти химикаты используются при производстве прорезиненных покрытий и футеровок для резервуаров, труб и промышленного оборудования, обеспечивающих устойчивость к коррозии.
Тиокарбамилсульфенамиды способствуют изготовлению резиновых уплотнений и прокладок автомобильных двигателей и трансмиссий, обеспечивающих герметичную работу.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых деталей насосов и компрессоров, обеспечивая химическую стойкость и долговечность.
Эти соединения играют роль в разработке резиновых компонентов для бытовой и коммерческой техники, обеспечивая надежность и производительность.

Тиокарбамилсульфенамиды применяются при производстве прорезиненной обуви различного назначения, в том числе промышленной и спортивной обуви.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых компонентов для строительной отрасли, в том числе уплотнений, прокладок и виброизолирующих подушек.

Эти химикаты используются при производстве резиновых уплотнений и прокладок для морского применения, обеспечивая устойчивость к соленой воде и воздействию окружающей среды.
Тиокарбамилсульфенамиды играют решающую роль в разработке резиновых компонентов для железнодорожной инфраструктуры, включая рельсовые подушки и компоненты путей.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых компонентов для электронной промышленности, обеспечивая изоляцию и защиту электронных устройств.

Эти соединения используются в производстве резиновых мембран и футеровок для химико-технологического оборудования, обеспечивая стойкость к агрессивным химическим веществам.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в рецептурах резиновых компонентов для пищевой промышленности и производства напитков, обеспечивая соответствие нормам безопасности пищевых продуктов.

Тиокарбамилсульфенамиды играют роль в производстве резиновых деталей медицинских приборов и оборудования, обеспечивая биосовместимость и стерильность.
Эти химикаты используются в рецептурах специальных резиновых смесей для нишевых применений, таких как уплотнения и компоненты аэрокосмической отрасли.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых компонентов для применения в энергетическом секторе, включая разведку нефти и газа и возобновляемые источники энергии.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых деталей для автодомов и прицепов, обеспечивая долговечность и комфорт во время путешествий.
Эти соединения играют роль в производстве резиновых компонентов для горнодобывающего оборудования, обеспечивая устойчивость к абразивным материалам и суровым условиям.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в рецептурах резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, обеспечивая устойчивость и производительность в сельскохозяйственных операциях.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве прорезиненных компонентов для аэрокосмической отрасли, включая уплотнения, прокладки и виброгасители.

Эти химикаты используются в составе резиновых деталей промышленных насосов и клапанов, обеспечивая надежность систем обработки жидкостей.
Тиокарбамилсульфенамиды играют решающую роль в производстве резиновых компонентов для возобновляемых источников энергии, включая системы крепления солнечных панелей и компоненты ветряных турбин.

Тиокарбамилсульфенамиды используются при производстве резиновых диафрагм и мембран для насосов и клапанов.
Тиокарбамилсульфенамиды способствуют производству прорезиненных тканей, используемых в защитной одежде и в промышленности.

Эти соединения играют роль в разработке резиновых опор и втулок, гасящих вибрацию, в автомобильной и машиностроительной отраслях.
Тиокарбамилсульфенамиды помогают улучшить электроизоляционные свойства резины, используемой в кабелях и проводах.

Тиокарбамилсульфенамиды играют решающую роль в производстве резиновых компонентов для медицинского и фармацевтического применения, обеспечивая безопасность и надежность.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых уплотнений и прокладок для механического и электрического оборудования.
Тиокарбамилсульфенамиды улучшают характеристики резиновых изделий, используемых в сельскохозяйственной технике, обеспечивая устойчивость и долговечность.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в производстве резиновых деталей для аэрокосмической отрасли, включая уплотнения и изоляционные материалы.
Тиокарбамилсульфенамиды используются в составе резиновых компонентов спортивного инвентаря, обеспечивая долговечность и производительность.

Тиокарбамилсульфенамиды необходимы в отраслях, требующих резиновых изделий с превосходными механическими свойствами и устойчивостью.
Тиокарбамилсульфенамиды проходят строгие испытания и меры контроля качества, чтобы гарантировать их эффективность и безопасность в различных промышленных применениях.



ОПИСАНИЕ


Тиокарбамилсульфенамид относится к классу химических веществ, а не к конкретному соединению с уникальной структурой и определенным химическим названием.
Обычно тиокарбамилсульфенамиды представляют собой производные тиокарбамильных соединений, которые содержат сульфенамидную функциональную группу (-SNH-).
Эти соединения часто используются в качестве ускорителей в процессе вулканизации каучука, подобно другим сульфенамидным ускорителям, таким как N-трет-бутилбензотиазол-2-сульфенамид (BBTS) или N-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (CBS).

Тиокарбамилсульфенамиды представляют собой класс химических веществ, используемых в основном в качестве ускорителей в процессе вулканизации каучука.
Эти соединения способствуют сшиванию молекул каучука, улучшая механические свойства и долговечность резиновых изделий.

Тиокарбамилсульфенамиды содержат атом серы, связанный с карбамильной группой, что повышает их эффективность в качестве ускорителей вулканизации.
Тиокарбамилсульфенамиды известны своей способностью сокращать время отверждения и оптимизировать процесс производства резиновых изделий.
Эти химические вещества обычно представляют собой кристаллические твердые вещества от бледно-желтого до коричневого цвета с определенной температурой плавления и растворимостью.

Тиокарбамилсульфенамиды проявляют совместимость с различными каучуковыми полимерами, что повышает их универсальность в рецептурах каучуков.
В химическую структуру тиокарбамилсульфенамидов входят функциональные группы, способствующие образованию устойчивых поперечных связей в вулканизированной резине.
Тиокарбамилсульфенамиды используются при производстве шин, конвейерных лент, уплотнений, прокладок и других резинотехнических изделий.

Тиокарбамилсульфенамиды способствуют эластичности, упругости и стойкости к истиранию вулканизированных резиновых материалов.
Тиокарбамилсульфенамиды играют решающую роль в обеспечении эксплуатационных характеристик и долговечности резиновых компонентов в автомобильной промышленности.

Тиокарбамилсульфенамиды являются неотъемлемой частью производства обуви, обеспечивая долговечность и комфорт резиновых подошв и каблуков.
Тиокарбамилсульфенамиды повышают атмосферостойкость и термостойкость резиновых смесей, используемых в строительных материалах.

Тиокарбамилсульфенамиды используются в рецептурах резиновых покрытий и футеровок из-за их коррозионно-стойких свойств.
Эти химикаты необходимы при производстве промышленных резиновых валков, обеспечивая бесперебойную работу машин.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: Обычно кристаллические твердые вещества от бледно-желтого до коричневого цвета.
Запах: Обычно без запаха или может иметь легкий характерный запах.
Температура плавления: варьируется в зависимости от конкретного соединения внутри группы.
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: Обычно колеблется от 1,2 до 1,4 г/см³.
Растворимость в воде: Обычно нерастворим или умеренно растворим в воде.
Растворимость в органических растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, бензол и этанол.
Давление пара: от низкого до незначительного.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном химическом веществе.


Общая первая помощь:

Личная защита:
При оказании первой помощи используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) (перчатки, защитные очки).

Медицинская помощь:
Всегда обращайтесь за медицинской помощью после любого воздействия, даже если симптомы не проявляются сразу.

Управление симптомами:
Лечите симптомы в зависимости от состояния человека и наблюдаемых симптомов.

Экстренный контакт:
Обеспечьте доступ к медицинскому персоналу контейнера с продуктом или паспорта безопасности (SDS), содержащего необходимую информацию о химическом веществе и его потенциальном воздействии на здоровье.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания (например, респиратор, одобренный NIOSH) при работе в плохо проветриваемых помещениях или во время действий, при которых может образовываться пыль или пары.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие частиц или паров, находящихся в воздухе.
В местах образования обеспечить местную вытяжную вентиляцию для улавливания и удаления паров и пыли.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Предотвратите проглатывание, не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используются тиокарбамилсульфенамиды.

Практика обработки:
Обращайтесь осторожно, чтобы не допустить разливов и минимизировать образование пыли.
Используйте заземленные инструменты и оборудование, чтобы предотвратить накопление статического электричества.

Совместимость хранилища:
Храните тиокарбамилсульфенамиды в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните вдали от сильных окислителей, кислот и оснований, чтобы предотвратить опасные реакции.

Обработка контейнеров:
Используйте соответствующие контейнеры из совместимых материалов (например, из нержавеющей стали, полиэтилена) для хранения и транспортировки тиокарбамилсульфенамидов.
Убедитесь, что на контейнерах указаны правильное название химического вещества и информация об опасности.

Процедуры разлива и утечки:
Немедленно удалите разливы, используя абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок.
Избегайте образования пыли во время очистки.
Соберите пролитый материал в подходящий контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

Экстренные процедуры:
Иметь под рукой меры по предотвращению разливов и средства индивидуальной защиты.
В случае крупного разлива или выброса покиньте территорию и обратитесь к сотрудникам службы экстренной помощи.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните тиокарбамилсульфенамиды в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Поддерживайте температуру хранения в соответствии с рекомендациями производителя, чтобы предотвратить разложение.

Защита от физического урона:
Защищайте контейнеры от физических повреждений и воздействия влаги.
Убедитесь, что хранящиеся материалы не подвергаются воздействию экстремальных температур или прямых солнечных лучей.

Сегрегация и совместимость:
Храните тиокарбамилсульфенамиды отдельно от пищевых продуктов, кормов и других химикатов, чтобы избежать загрязнения.
Изолировать от несовместимых материалов, чтобы предотвратить потенциальные реакции.

Противопожарная защита:
Тиокарбамилсульфенамиды обычно негорючи и негорючи при нормальных условиях хранения.
Однако избегайте воздействия высоких температур и источников возгорания.

Обращение с пустыми контейнерами:
Пустые контейнеры могут содержать остатки тиокарбамилсульфенамидов.
Обращайтесь с пустыми контейнерами осторожно и соблюдайте правила утилизации.

Мониторинг и обслуживание:
Регулярно проверяйте места хранения и контейнеры на предмет утечек, повреждений или признаков порчи.
Внедрите надлежащий контроль и ротацию запасов, чтобы обеспечить использование более старых запасов в первую очередь.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению, обращению и утилизации тиокарбамилсульфенамидов.
Вести точные записи о хранении и погрузочно-разгрузочных работах для целей нормативной отчетности.

ОПИСАНИЕ:
Когда натуральный каучук вулканизируется при высокой температуре, тиокарбамилсульфенамид обладает хорошей устойчивостью к восстановлению, а продукт обладает высокой термостойкостью.

КАС: 13752-51-7
Формула: C9H16N2O2S2

СИНОНИМЫ ТИОКАРБАМИЛСУЛЬФЕНАМИДА:
4-[(4-морфолинилтио)тиоксометил]морфолин; АКСЕЛЕРАТОР ОТОС; КУРА-РИТ 18; N-ОКСИДИЭТИЛЕНТИОКАРБАМИЛ-N-ОКСИДИЭТИЛЕНСУЛЬФЕНАМИД; морфолин-4-илморфолин-4-карбодитиоат; 4-((4-морфолинилтио)тиоксометил)морфолин; 4-((морфолинотиокарбонил)тио)-морфолин; 4-((морфолинотиокарбонил)тио)морфолин; 4-[(4-морфолинотио)тиоксометил]морфолин; тиокарбамилсульфенамид; OTOS; N-Оксидиэтилентиокарбамил-N-оксидиэтиленсульфенамид 4-[(4-Морфолинилтио)тиоксометил]-морфолин, 4-[(4-Морфолинилтио)тиоксометил]-морфолин, УСКОРИТЕЛЬ OTOS, CURE-RITE 18, N-ОКСИДИЭТИЛЕН ТИОКАРБАМИЛ-N-ОКСИДИЭТИЛЕН СУЛФЕНАМИД, морфолин-4-илморфолин-4-карбодитиоат, 4-((4-морфолинилтио)тиоксометил)морфолин, 4-((морфолинотиокарбонил)тио)-морфолин, 4-((морфолинотиокарбонил)тио)морфолин, Acceleratorotos; 13752-51-7; ОТОС; Лечение-Ритуал18; Морфолин,4-[(4-морфолинилтио)тиоксометил]-; морфолин-4-илморфолин-4-карбодитиоат


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОКАРБАМИЛСУЛЬФЕНАМИДА:
Молекулярная масса
248,37
ЭИНЭКС
237-335-9
Примечания
Тиокарбамилсульфенамид используется и применяется: Ускоритель для EPDM, SBR, нитрила, натуральных и бутилкаучуков.
Сорт
Специальные химикаты
Промышленность
Резина
Функции
Ускоритель
Молекулярная формула, C9H16N2O2S2

Молярная масса, 248,37
Плотность, 1,2971 (грубая оценка)
Температура плавления, 139 °С.
Точка Болинга, 378,1±52,0 °C (прогноз)
Температура вспышки, 182,4°С.
Растворимость в воде, 127 мг/л при 20 ℃
Давление пара, 0,001 Па при 25 ℃
рКа, 1,08±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения, комнатная температура
Индекс преломления, 1,6800 (оценка)
Количество
Данных нет, спрашивайте.
Точка кипения
378,1°C при 760 мм рт.ст.
Плотность
1,34 г/см3
Ключ ИнЧИ
HOEFWOBLOGZQIQ-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ
ИнЧИ=1S/C9H16N2O2S2/c14-9(10-1-5-12-6-2-10)15-11-3-7-13-8-4-11/h1-8H2
Канонические УЛЫБКИ
C1COCCN1C(=S)SN2CCOCC2





ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ТИОКАРБАМИЛСУЛЬФЕНАМИДА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс х��анения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Тиокарба́мильсульфенами́д — это высокоэффективный ускоритель вулканизации, широко используемый в резиновой промышленности для улучшения процесса вулканизации.
Тиокарба́мильсульфенами́д известен своей способностью улучшать физические свойства резиновых изделий, включая эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.
Химическая формула тиокарба́мильсульфенами́да является запатентованной, и он широко используется в различных промышленных применениях благодаря своим эффективным свойствам.

Номер CAS: 102-77-2
Номер EC: 203-049-8

Синонимы: Тиурамсульфенамид, ТМТД сульфенамид, Тетрабензилтиурамдисульфид сульфенамид, Резиновый ускоритель TBSI, TBSI, Ускоритель сульфенамид, Сульфенамид, Ускоритель тиокарба́мильсульфенами́д, Тиурамдисульфид сульфенамид, Ускоритель TBSI, Ускоритель вулканизации TBSI, Резиновый ускоритель, Резиновая добавка сульфенамид, Тиокарба́мильдисульфид



ПРИМЕНЕНИЕ


Тиокарба́мильсульфенами́д широко используется в качестве основного ускорителя вулканизации натурального и синтетического каучука.
Тиокарба́мильсульфенами́д особенно популярен в производстве шин, обеспечивая отличную термическую безопасность и повышенную скорость вулканизации.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве промышленных резиновых изделий, таких как шланги, ремни и уплотнения, улучшая их долговечность и гибкость.

Тиокарба́мильсульфенами́д широко используется в производстве автомобильных резиновых деталей, включая прокладки, уплотнители и виброизоляторы, обеспечивая оптимальные рабочие характеристики.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при формулировании резиновых смесей для обуви, обеспечивая превосходную гибкость, износостойкость и комфорт.
Тиокарба́мильсульфенами́д необходим в резиновой промышленности для производства конвейерных лент, улучшая их прочность на разрыв и долговечность.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется для создания прорезиненных тканей, предлагая улучшенную эластичность и долговечность для промышленных и потребительских применений.
Тиокарба́мильсульфенами́д является ключевым компонентом в производстве резиновых клеев и герметиков, способствуя их высокой адгезионной способности и долговечности.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в составлении специальных резиновых смесей, применяемых в высокоэффективных приложениях, обеспечивая стабильное качество и долговечность.

Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при производстве резиновых изделий для строительной отрасли, таких как резиновые коврики и защитные покрытия, улучшая их устойчивость к внешним воздействиям.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых листов и пленок, улучшая их гибкость, стойкость к разрывам и прочность на разрыв.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при производстве изоляционных материалов из резины, обеспечивая улучшенную термостойкость и стойкость к старению.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых уплотнений и O-колец, обеспечивая их долговечность и устойчивость к агрессивным условиям окружающей среды.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в автомобильной промышленности для производства высокоэффективных резиновых шлангов, способствуя их термостойкости и длительному сроку службы.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в формулировании резиновых смесей для виброизоляторов, обеспечивая отличное поглощение ударов и эластичность.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве специальных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая высокую производительность в экстремальных условиях.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при производстве резиновых компонентов для морских приложений, обеспечивая устойчивость к коррозии от морской воды и воздействию ультрафиолета.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в производстве резиновых втулок и проставок, улучшая их гибкость, износостойкость и долговечность.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при создании резиновых покрытий для промышленного оборудования, предлагая улучшенную стойкость к истиранию и химическому воздействию.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая высокую прочность, стойкость к ударам и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется в формулировании резиновых смесей для высоконапорных гидравлических уплотнений, обеспечивая их долгосрочную стабильность и работоспособность в сложных условиях.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых профилей для строительных швов, предлагая улучшенные герметизирующие свойства и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при производстве резиновых компонентов для железнодорожных приложений, способствуя их износостойкости и долговечности при высоких нагрузках.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в производстве резиновых компонентов для нефтегазовой отрасли, обеспечивая их работоспособно��ть и устойчивость к высоким давлениям.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется в составлении резиновых смесей для промышленных валков, предлагая улучшенную стойкость к износу, нагрузочную способность и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при создании специальных резиновых смесей для высокотемпературных приложений, обеспечивая их стабильность и работоспособность в экстремальных условиях.
Тиокарба́мильсульфенами́д является ключевым компонентом в производстве резиновых компонентов для тяжелой техники, улучшая их долговечность и устойчивость к суровым условиям.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых компонентов для промышленных клапанов, предлагая улучшенные герметизирующие свойства, химическую стойкость и долгосрочную надежность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при формулировании резиновых смесей для электрической изоляции, обеспечивая их стабильность, безопасность и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых ремней и приводных систем, улучшая их гибкость, нагрузочную способность и срок службы.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется в производстве резиновых компонентов для пищевой промышленности, обеспечивая их соответствие стандартам безопасности и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д применяется при формулировании резиновых смесей для медицинских приложений, предлагая биосовместимость, стерилизуемость и работоспособность в строгих условиях.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется при создании резиновых покрытий для резервуаров, обеспечивая устойчивость к химической коррозии и долговечность.

Тиокарба́мильсульфенами́д используется при производстве резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, предлагая долговечность, износостойкость и работоспособность в сложных условиях.
Тиокарба́мильсульфенами́д используется в составлении резиновых смесей для высокоэффективных автомобильных деталей, улучшая термостойкость, износостойкость и общие эксплуатационные характеристики.
Тиокарба́мильсульфенами́д является ключевым ингредиентом в производстве резиновых компонентов для электроники, обеспечивая их стабильность, долговечность и длительный срок службы.



ОПИСАНИЕ


Тиокарба́мильсульфенами́д — это высокоэффективный ускоритель вулканизации, широко используемый в резиновой промышленности для улучшения процесса вулканизации.
Тиокарба́мильсульфенами́д известен своей способностью улучшать физические свойства резиновых изделий, включая эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.

Тиокарба́мильсульфенами́д — это универсальное химическое соединение, используемое в различных резиновых приложениях.
Тиокарба́мильсульфенами́д обеспечивает отличную термическую безопасность, позволяя увеличить время обработки без ухудшения качества конечного продукта.
Тиокарба́мильсульфенами́д необходим в производстве высокоэффективных резиновых изделий, способствуя их прочности, упругости и износостойкости.

Тиокарба́мильсульфенами́д широко используется в автомобильной промышленности, где он повышает производительность и долговечность резиновых компонентов.
Тиокарба́мильсульфенами́д также используется в производстве промышленных резиновых изделий, включая шланги, уплотнения и прокладки, обеспечивая их долгосрочную надежность и эффективность.
Тиокарба́мильсульфенами́д является важным ускорителем в процессе вулканизации, обеспечивая оптимальное отверждение и улучшая общее качество резиновых компаундов.

Тиокарба́мильсульфенами́д известен своей стабильностью, эффективностью и универсальностью в широком спектре резиновых приложений, от автомобильных компонентов до промышленных изделий.
Тиокарба́мильсульфенами́д необходим при формулировании специальных резиновых компаундов, обеспечивая стабильные эксплуатационные характеристики и долговечность.
Тиокарба́мильсульфенами́д является ключевым ингредиентом в производстве резиновых материалов, используемых в сложных условиях, обеспечивая их стойкость к экстремальным условиям и длительное использование.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Запатентована
Общепринятое название: Тиокарба́мильсульфенами́д
Молекулярная структура:
Внешний вид: Светло-желтый порошок
Плотность: 1,24 г/см³
Температура плавления: 135-142°C
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в бензоле, ацетоне и хлороформе
Температура вспышки: 215°C
Реакционная способность: Стабилен в нормальных условиях; разлагается при высоких температурах
Химическая стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура хранения: Хранить при температуре ниже 25°C в сухом, хорошо вентилируемом помещении
Давление пара: Незначительно при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
Если тиокарба́мильсульфенами́д был вдыхан, немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если проблемы с дыханием сохраняются, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший не дышит, выполнить искусственное дыхание.
Укрыть пострадавшего и уложить его в покое.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промыть пораженный участок кожи водой с мылом.
Если появилось раздражение или сыпь, обратиться за медицинской помощью.
Вымыть загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промывать глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

При проглатывании:
Не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Оказание поддерживающей терапии.



МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ОБРАЩЕНИИ И ХРАНЕНИИ


Обращение:

Личная защита:
Носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, устойчивые к химическим веществам, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду.
Использовать средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечить адекватную вентиляцию в рабочей зоне, чтобы поддерживать концентрации в воздухе ниже предельно допустимых значений.
Использовать местную вытяжную вентиляцию или другие технические средства контроля для минимизации воздействия.

Меры предосторожности:
Избегать прямого контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Не есть, не пить и не курить при работе с тиокарба́мильсульфенами́дом.
Тщательно мыть руки после работы.

Меры при утечках и разливах:
Использовать соответствующие средства индивидуальной защиты.
Локализовать разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Избегать образования пыли. Подмести и собрать материал для утилизации в герметичный контейнер.

Хранение:
Хранить тиокарба́мильсульфенами́д в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом помещении вдали от несовместимых материалов (см. паспорт безопасности вещества для получения подробной информации).
Держать контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Хранить вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.

Предостережения при обращении:
Избегать образования пыли или аэрозолей.
Заземлять и соединять контейнеры во время операций переноса, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Использовать взрывозащищенное электрооборудование в местах, где могут быть пыль или пары.


Хранение:

Температура:
Хранить тиокарба́мильсульфенами́д при температурах, рекомендуемых производителем.
Избегать воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Использовать одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверять контейнеры для хранения на предмет утечек или повреждений.

Сепарация:
Хранить тиокарба́мильсульфенами́д вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Оборудование для обращения:
Использовать выделенное оборудование для обращения с тиокарба́мильсульфенами́дом, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедиться, что все оборудование для обращения находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничить доступ к местам хранения.
Соблюдать все применимые местные нормы и правила, касающиеся хранения опасных материалов.

Меры экстренного реагирования:
Иметь в наличии оборудование и материалы для экстренного реагирования, включая материалы для ликвидации разливов, огнетушители и станции экстренного промывания глаз.

Диоксид тиомочевины или тиокс представляет собой сераорганическое соединение, которое используется в текстильной промышленности.
Диоксид тиомочевины действует как восстановитель.
Диоксид тиомочевины представляет собой белое твердое вещество, проявляющее таутомерию.

КАС: 1758-73-2
МФ: CH4N2O2S
МВт: 108,12
ЕИНЭКС: 217-157-8

Белый или светло-желтый кристаллический порошок без запаха.
Растворим в воде (27 г/л при комнатной температуре).
Экзотермически разлагается при температуре выше 126°C с выделением вредных газов (оксидов серы, аммиака, оксида углерода, оксидов азота и сероводорода) и диоксида углерода.
Длительное воздействие температур выше 50°C и влаги может вызвать видимое разложение. Раздражает кожу и слизистые оболочки.
Разъедает ткани глаза.
Используется при обработке кожи, бумажной промышленности, фотоиндустрии и при обработке текстиля в качестве отбеливающего агента.

Диоксид тиомочевины является восстановителем и используется при приготовлении ванны индиго.
Диоксид тиомочевины также можно использовать в качестве средства для удаления цвета с ранее окрашенной ткани.
Диоксид тиомочевины является отличной заменой гидросульфита, поскольку диоксид тиомочевины безопаснее в использовании, имеет большую прочность и более длительный срок хранения.
Диоксид тиомочевины является восстановителем индиго и других кубовых красителей и является превосходной заменой гидросульфита натрия при удалении цвета и сливе.
Диоксид тиомочевины безопаснее в использовании, имеет большую прочность и лучший срок хранения.
Диоксид тиомочевины можно использовать для удаления целлюлозного волокна или отбеливания шерсти или шелка.
Диоксид тиомочевины следует использовать в хорошо проветриваемом помещении или на открытом воздухе.

Состав
Структура диоксида тиомочевины зависит от его окружения.
Кристаллический и газообразный диоксид тиомочевины имеет структуру симметрии C2v.
Выбранные длины связей: SC = 186, CN = 130 и SO = 149 пм.
Серный центр пирамидальный.
Длина связи CS больше похожа на длину одинарной связи.
Для сравнения, связь C=S в тиомочевине составляет 171 пм.
Длинная связь CS указывает на отсутствие признака C=S.
Вместо этого связь описывается со значительным вкладом диполярной резонансной структуры с множественной связью между C и N.
Одним из следствий этой связи является планарность азотных центров.
В присутствии воды или ДМСО диоксид тиомочевины превращается в таутомер, сульфиновую кислоту (H2N)HN=CS(O)(OH), называемую формамидинсульфиновой кислотой.

Диоксид тиомочевины Химические свойства
Температура плавления: 124-127 °C (разл.)(лит.)
Точка кипения: 355,3±25,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,68
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,6550 (оценка)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 27 г/л.
Форма: Кристаллический порошок
рка: 2,40±0,10 (прогнозируется)
Белый цвет
PH: 4 (10 г/л, H2O, 20℃)
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Чувствительный: чувствительный к влаге
РН: 506653
InChIKey: FYOWZTWVYZOZSI-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3,37 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1758-73-2 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: диоксид тиомочевины (1758-73-2)

Использование
Диоксид тиомочевины используется при восстановительном отбеливании текстиля.
Диоксид тиомочевины также использовался для восстановления ароматических нитроальдегидов и нитрокетонов до нитроспиртов.
Удобный реагент для восстановления кетонов до вторичных спиртов.
Диоксид тиомочевины является эффективным отбеливателем при использовании отдельно или после перекиси водорода в процессе полного отбеливания.
Отбеливание диоксидом тиомочевины не является обычной практикой, но диоксид тиомочевины эффективен при использовании отдельно, и этот процесс выгодно отличается от отбеливания перекисью водорода.
Состав может включать коммерческий продукт диоксида тиомочевины, смачивающий агент и связывающий агент ЭДТА.
Восстановительное отбеливание проводят при рН 7,0 при температуре 70°С в течение 60 мин.

Диоксид тиомочевины обладает высокой стабильностью и может использоваться в качестве восстановителя в полиграфической и красильной промышленности для замены гидросульфита натрия.
В процессе полимеризации акрилонитрила можно увеличить натяжение полиакрилонитрилового волокна, улучшить его цвет.
Диоксид тиомочевины также можно использовать в качестве отбеливателя целлюлозы, сенсибилизатора для эмульсий фотопленок, химического агента для разделения редких металлов родия и иридия и стабилизатора для армирования полиэтилена.
Диоксид тиомочевины также широко используется в производстве тонких химических продуктов, таких как красители, фармацевтические препараты и специи.

Синтез
Диоксид тиомочевины был впервые получен в 1910 году английским химиком Эдвардом де Барри Барнеттом.
Диоксид тиомочевины получают окислением тиомочевины перекисью водорода.

(NH2)2CS + 2H2O2 → (NH)(NH2)CSO2H + 2H2O

Рассмотрен механизм окисления.
Водный раствор диоксида тиомочевины имеет pH около 6,5, при котором диоксид тиомочевины гидролизуется до мочевины и сульфоксиловой кислоты.
Было обнаружено, что диоксид тиомочевины при значениях pH менее 2 тиомочевина и перекись водорода реагируют с образованием дисульфидных форм.
Поэтому диоксид тиомочевины удобно поддерживать в диапазоне pH от 3 до 5, а температуру ниже 10 °C.
Диоксид тиомочевины также можно получить окислением тиомочевины диоксидом хлора.
Качество продукта можно оценить титрованием индиго.

Профиль реактивности
Диоксид тиомочевины является восстановителем и производным сульфиновой кислоты (слабой неорганической кислоты).
Обесцвечивает и отбеливает материалы путем химического восстановления.
Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
Может разлагаться при воздействии влажного воздуха или воды.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями.
Водные растворы являются кислыми и коррозионными.
При пожаре образуются раздражающие, едкие и/или токсичные газы.

Вдыхание продуктов разложения может привести к тяжелым травмам или смерти.
Контакт с веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.
Сточные воды от пожаротушения могут вызвать загрязнение.
Легковоспламеняющийся/горючий материал.
Может воспламениться при контакте с влажным воздухом или влагой.
Может быстро гореть с эффектом факельного горения.
Некоторые реагируют энергично или взрывоопасно при контакте с водой.
Некоторые из них могут взрывоопасно разлагаться при нагревании или пожаре.
Возможно повторное возгорание после тушения пожара.
Сток может создать опасность пожара или взрыва.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.

Синонимы
Диоксид тиомочевины
1758-73-2
Формамидинсульфиновая кислота
амино(имино)метансульфиновая кислота
Формамидинсульфиновая кислота
Манофаст
Тиомочевина S,S-диоксид
АИМСА
АМИНОИМИНОМЕТАНСУЛЬФИНОВАЯ КИСЛОТА
Метансульфиновая кислота, аминоимино-
Аминоиминометансульфиновая кислота
карбамимидоилсульфиновая кислота
Метенсульфиновая кислота, аминоимино-
Метансульфиновая кислота, 1-амино-1-имино-
НСК 34540
ЭИНЭКС 217-157-8
MFCD00002397
НСК 226979
UNII-42BWR07L73
42BWR07L73
DTXSID4029224
НСК-34540
НСК-226979
ЭК 217-157-8
Мочевина, тио-, 2,2-диоксид
ЭИНЭКС 224-065-1
БРН 1902754
Сульфиноформамидин
дексаметазонизоникотинат
формамидин серная кислота
СХЕМБЛ42684
DTXCID509224
«Кислота аминоиминометансульфиновая;
Формамидинсульфиновая кислота, >=98%
FYOWZTWVYZOZSI-UHFFFAOYSA-N
НСК34540
Tox21_200647
NA3341
НСК226979
СТК802362
UN3341
АКОС005622655
ФОРМАМИДИНСУЛЬФИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
NCGC00248780-01
NCGC00258201-01
АС-12131
LS-90055
КАС-1758-73-2
F0115
FT-0626528
ЭН300-125680
А812126
J-011147
Q7784714
амино(имино)метансульфиновая кислота;формамидинсульфиновая кислота

Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.
Тиомочевина (Тиокарбамид) структурно подобна мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (как следует из приставки тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина (тиокарбамид) — реагент органического синтеза.

КАС: 62-56-6
ПФ: CH4N2S
МВт: 76,12
ЕИНЭКС: 200-543-5

Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой широкий класс соединений общей структуры R2N-C(=S)-NR2.
Тиомочевина (тиокарбамид) выглядит как белые кристаллы/порошок, горюча и при контакте с огнем выделяет раздражающие или токсичные пары/газы.
Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой восстановитель, используемый в основном при производстве беленой вторичной целлюлозы.
Кроме того, тиомочевина (тиокарбамид) также эффективна при отбеливании каменной и прессованной древесины.
Тиомочевина (тиокарбамид) разлагается при нагревании и выделяет токсичные пары оксидов азота и оксидов серы.
Тиомочевина (тиокарбамид) бурно реагирует с акролеином, сильными кислотами и сильными окислителями.
Основное применение тиомочевины (тиокарбамида) приходится на обработку текстиля, а также она обычно используется в качестве источника сульфида.
Тиомочевина (тиокарбамид) является предшественником сульфида для получения сульфидов металлов, например сульфида ртути, при реакции с солью металла в водном растворе.

Промышленное использование тиомочевины включает производство огнестойких смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется во многих отраслях промышленности, в том числе в качестве химического промежуточного продукта или катализатора, при обработке металлов и нанесении гальванических покрытий, а также в фотообработке.
Бесцветное кристаллическое органическое соединение (серный аналог мочевины).
Тиомочевина (тиокарбамид) при нагревании превращается в неорганическое соединение тиоцианат аммония.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в качестве сенсибилизатора в фотографии и в медицине.

Белое кристаллическое твердое вещество (NH2)2CS; р.д. 1,4; член парламента 182°С.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в качестве фиксажа в фотографии.
Самый простой представитель класса тиомочевины, состоящий из мочевины с атомом кислорода, замещенным серой.
Тиомочевина (Тиокарбамид) сероорганическое соединение формулы SC(NH2)2.
Тиомочевина (Тиокарбамид) структурно аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы, однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина (тиокарбамид) — реагент органического синтеза.
Тиомочевина (тиокарбамид) восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.

Химические свойства тиомочевины (тиокарбамида)
Температура плавления: 170-176 °С (лит.)
Температура кипения: 263,89°C (оценка).
Плотность: 1,405
Показатель преломления: 1,5300 (оценка)
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим 137 г/л при 20°C.
Форма: Кристаллы
РКА: -1,0 (при 25 ℃)
Цвет: от белого до почти белого.
Удельный вес: 1,406
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 5–7
PH: 6-8 (50г/л, H2O, 20℃)
Растворимость в воде: 13,6 г/100 мл (20 ºC).
Мерк: 14,9367
РН: 605327
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями, сильными окислителями, солями металлов, белками, углеводородами. Может бурно реагировать с акролеином.
InChIKey: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,050 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 62-56-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Тиомочевина (62-56-6)
МАИР: 3 (Том Sup 7, 79) 2001 г.
Система регистрации веществ EPA: Тиомочевина (тиокарбамид) (62-56-6)

Структура и связь
Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,71 Å.
Расстояния CN в среднем составляют 1,33 Å.
На ослабление связи C-S пи-связью CN указывает короткая связь C=S в тиобензофеноне, составляющая 1,63 Å.

Тиомочевина (тиокарбамид) встречается в двух таутомерных формах, из которых в водных растворах преобладает тионовая форма.
Константа равновесия рассчитана следующим образом: Keq составляет 1,04×10–3.
Тиоловая форма, также известная как изотиомочевина, может встречаться в замещенных соединениях, таких как соли изотиурония.

Использование
Тиомочевина (тиокарбамид) используется при производстве смол, как ускоритель вулканизации, как фотографический фиксатор и для удаления пятен с негативов.
Наиболее распространенное применение тиомочевины (тиокарбамида) было для производства диоксида тиомочевины (30%), при выщелачивании золотых и серебряных руд (25%), в диазобумаге (15%) и в качестве катализатора при синтезе фумаровая кислота (10%) (IARC 2001).
Тиомочевина (тиокарбамид) также используется при производстве и модификации синтетических смол. Тиомочевина также используется в качестве тонирующего средства для фотографий, в препаратах для волос, в качестве средства для химической чистки, в синтезе фармацевтических препаратов и пестицидов, при очистке котловой воды, а также в качестве реагента для ионов висмута и селенита.
Тиомочевина (тиокарбамид) также используется во вспомогательных средствах для текстиля и красителей, в производстве промышленных чистящих средств (например, для фотографических резервуаров и металлических поверхностей в целом), для гравировки металлических поверхностей, в качестве катализатора изомеризации при превращении малеиновой кислоты в фумаровую. кислота, при электролизе рафинирования меди, при гальванике и в качестве антиоксиданта.

Другие области применения включают в себя ускоритель вулканизации, добавку к шламовым взрывчатым веществам, стабилизатор вязкости растворов полимеров и буфер подвижности при добыче нефти.
Тиомочевина (тиокарбамид) также используется в качестве ингредиента потребительских полиролей для серебра (HPD 2009) и используется для удаления ртути из сточных вод методом хлор-щелочного электролиза (IARC 1974, 2001, WHO 2003).
Тиомочевина (тиокарбамид) широко используется в фармацевтической промышленности, сельском хозяйстве, химической, металлургической промышленности, нефтяной промышленности и так далее.
Тиомочевина (тиокарбамид) также является основным материалом для производства диоксида тиомочевины (CH1N2O2S).
В разжижителях клея для животных и средствах для удаления тусклости серебра.
Фотофиксатор и средство для удаления пятен с негативов; производство смол; ускоритель вулканизации; реагент на висмут, селенит-ионы.

предшественник тиокса
Тиомочевина (тиокарбамид) сама по себе имеет мало применений.
Тиомочевина (тиокарбамид) в основном используется в качестве предшественника диоксида тиомочевины, который является распространенным восстановителем при обработке текстиля.

Удобрения
Недавно тиомочевина (тиокарбамид) была исследована на предмет ее многочисленных полезных свойств в качестве удобрения, особенно в условиях экологического стресса.
Тиомочевину (тиокарбамид) можно применять в различных целях, например, для предварительной обработки семян (для грунтования), опрыскивания листьев или добавки в среду.

Сельскохозяйственное использование
Тиомочевина (Тиокарбамид) — серный аналог мочевины.
Тиомочевина (тиокарбамид) представляет собой кристаллическое бесцветное твердое вещество, относительно нерастворимое в воде.
Тиомочевину (Тиокарбамид), способную нарушать покой семян, применяют для стимуляции прорастания семян.
Перед посадкой семена замачивают не менее чем на 24 часа.

Другое использование
Другие промышленные применения тиомочевины включают производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина (тиокарбамид) является строительным материалом для производных пиримидина.
Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины первоначально конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация.
Десульфуризация дает пиримидин.

Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиомочевины (тиокарбамида).
Тиомочевину (тиокарбамид) получают реакцией тиомочевины и гидразина.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина (тиокарбамид) также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотографических отпечатков (см. Тонирование сепии).
Тиомочевина (тиокарбамид) используется в процессах блестящей и полублестящей гальваники Клифтона-Филлипса и Бивера.

Тиомочевина (тиокарбамид) также используется в растворе с хлоридом олова (II) в качестве раствора для химического лужения медных печатных плат.
Тиомочевина (тиокарбамид) используется (обычно в качестве донорных катализаторов водородных связей) в теме исследований, называемой органокатализом тиомочевины.
Тиомочевина (тиокарбамид) часто оказывается более сильным донором водородных связей (т.е. более кислой), чем мочевина.

Производство
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн.
Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиомочевину (тиокарбамид) можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии диоксида углерода.

Методы производства
Тиомочевина (тиокарбамид) образуется при нагревании тиоцианата аммония при 170 ° C (338 ° F).
Примерно через час достигается 25% конверсия.
С HCl тиомочевина образует гидрохлорид тиомочевины; с оксидом ртути тиомочевина образует соль; а с хлоридом серебра тиомочевина (тиокарбамид) образует комплексную соль.

Профиль реактивности
Тиомочевина (Тиокарбамид) — белое кристаллическое вещество или порошок, токсичное, канцерогенное.
При нагревании до разложения Тиокарбамид выделяет очень токсичные пары оксидов серы и оксидов азота.
Бурная экзотермическая реакция полимеризации с акрилальдегидом (акролеином), бурное разложение продукта реакции с перекисью водорода и азотной кислотой, самопроизвольный взрыв при растирании с хлоратом калия.

Опасность для здоровья
Острая пероральная токсичность тиомочевины (тиокарбамида) у большинства животных имеет низкий уровень.
Значения LD50 при пероральном приеме, указанные в литературе, демонстрируют различия.
Симптомы хронического воздействия у крыс включают депрессию костного мозга и зоб.
Введение 32,8 моль тиомочевины (тиокарбамида) в эмбрионы цыплят на 17-й день инкубации приводило к накоплению парабронхиальной жидкости в этих эмбрионах.
Исследователи связывают такие изменения с токсическим действием тиомочевины (тиокарбамида), а не с задержкой развития легких.
Дедон и коллеги (1986) наблюдали возможное защитное действие тиомочевины против токсичности платины.
Тиомочевина (тиокарбамид) и другие серосодержащие нуклеофилы обладают способностью хелатировать и удалять платину из биохимических мест токсичности.
Пероральное введение тиомочевины (тиокарбамида) приводило к опухолям печени и щитовидной железы у крыс.
Тиомочевина (тиокарбамид) канцерогенна для животных и имеет достаточные доказательства.

Синонимы
ТИОМОЧЕВЯ
Тиокарбамид
62-56-6
2-тиомочевина
Изотиомочевина
Псевдотиомочевина
Сульфоуреа
Тиуроний
Сулорея
2-тиопсевдомочевина
Диамид тиокарбоновой кислоты
Мочевина, тио-
Карбамимидотиоевая кислота
бета-тиопсевдомочевина
Тиомоковина
Мочевина, 2-тио-
Цисп 34
Псевдомочевина, 2-тио-
Тиохарнстоф
Тиокарбамид
ВВС США ЕК-497
карбонотиоидный диамид
Тиокарбамид
Номер отходов RCRA U219
Сульфурен
Касвелл № 855
НСК 5033
ССРИС 588
аминотиоамид
GYV9AM2QAG
тио-мочевина
UNII-GYV9AM2QAG
ХСДБ 1401
17356-08-0
аминотиокарбоксамид
ЭИНЭКС 200-543-5
H2NC(S)NH2
Химический код пестицидов EPA 080201
.beta.-Тиопсевмочевина
DTXSID9021348
ЧЕБИ:36946
АИ3-03582
НСК-5033
MFCD00008067
(NH2)2CS
CHEMBL260876
DTXCID101348
НСК5033
ЭК 200-543-5
ТИОМОЧЕВЯ (МАИР)
ТИОМОЧЕВА [МАИР]
ТОУ
Тиомоковина [Чешский]
сульфокарбамид
Номер отходов RCRA. U219
КАС-62-56-6
С С (Н H2)2
ПРОПИЛТИОРАЦИЛ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ)
ПРОПИЛТИОРАЦИЛ ПРИМИСЬ А [EP ПРИМИСЬ]
ТИОМОЧЕВА, АКС
тиопсевдочевина
2-тио-псевмочевина
Тиокарбоновый диамид
2-тио-мочевина
бета-тиопсевдочевина
Мочевина, 2-тио
Касвелл № 855
ТИОКАРБМАТ
Тиомочевина, 99%
тиомочевина; тиокарбамид
ТИОМОЧЕВЯ [HSDB]
ТИОМОЧЕВЯ [ИНЦИ]
WLN: ЗИЗУС
ТИОМОЧЕЯ [МИ]
ТИОМОЧЕВЯ [ВАНДФ]
Мочевина, тио- (8CI)
ТИОМОЧЕВИ [ВОЗ-ДД]
Тиомочевина, марка реагента ACS
Тиомочевина, LR, >=98%
MLS002454451
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0582
ХМС2234Е12
ХМС3369М21
ЭМИ40190
BCP27948
STR00054
Tox21_201873
Tox21_302767
БДБМ50229993
Тиомочевина, реагент ACS, >=99,0%
АКОС000269032
АКОС028109302
CCG-207963
ООН 2877
Тиомочевина, ReagentPlus(R), >=99,0%
NCGC00091199-01
NCGC00091199-02
NCGC00091199-03
NCGC00256530-01
NCGC00259422-01
Тиомочевина, >=99,999% (в пересчете на металлы)
БП-31025
SMR000857187
Тиомочевина, специальный сорт JIS, >=98,0%
Тиомочевина, р.а., реагент АКС, 99,0%
FT-0675198
Т0445
Т2475
Т2835
ЭН300-19634
Т-3650
10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
А833853
Q528995
Тиоморея, пурисс. в год, реагент ACS, >=99,0%
doi:10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
J-524966
Ф0001-1650
Тиомочевина, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал

Тиомочевина (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.
Тиомочевина структурно подобна мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (как следует из префикса тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.


Номер CAS: 62-56-6
Номер ЕС: 200-543-5
Номер леев: MFCD00008067
Линейная формула: NH2CSNH2


Тиомочевина представляет собой белые блестящие пластинчатые, столбчатые или игольчатые блестящие кристаллические тела, плотность 1,046, температура плавления 170-172.
Тиомочевина растворяется в холодной воде, сероаммонийной синильной кислоте и спирте, также легко растворяется в эфире.
Тиомочевина представляет собой сероорганическое соединение, подобное мочевине, в котором атом кислорода заменен атомом серы.


Тиомочевина — реагент органического синтеза.
«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры R2N-C(=S)-NR2.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.


Тиомочевина (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.
Тиомочевина структурно подобна мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (как следует из префикса тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.


Тиомочевина — самый простой представитель класса тиомочевины, который состоит из мочевины, в которой атом кислорода заменен серой.
Тиомочевина обладает хромофорной и антиоксидантной функцией.
Тиомочевина является членом мочевин, тиомочевины и одноуглеродным соединением.


Тиомочевина получается из карбонотиоидной O, O-кислоты и мочевины.
Аналогично аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией α-галогенкетонов и тиомочевины.
Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиомочевины.


4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол получают реакцией тиомочевины и гидразина.
Тиомочевина представляет собой сераорганическое соединение формулы SC(NH2)2.
Тиомочевина структурно аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.


Свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина имеет широкий спектр применения.
Тиомочевина – серный аналог мочевины.


Тиомочевина используется из-за ее синтетического эквивалента сероводороду.
Тиомочевина играет важную роль в построении гетероциклов.
Тиомочевина действует как прекурсор сульфида для производства сульфидов металлов, таких как сульфид ртути.


Диоксид тиомочевины представляет собой химическое вещество, окисляющее тиомочевину, которое стабильно в твердой форме и холодном водном растворе.
Он проявляет умеренно кислую реакцию и достигает максимальной восстановительной способности в водном растворе только при нагревании примерно до 100°C.
Карбонильная группа является функциональной группой мочевины.


Молекула имеет функциональную группу с карбонильной группой, присоединенной к двум атомам азота, или функциональную группу с карбонильной группой, связанной с двумя атомами азота.
Самый простой представитель этого класса также известен как мочевина.


Когда мочевина растворяется в воде, тиомочевина не является ни кислой, ни щелочной.
Организм использует его различными способами, наиболее важным из которых является выведение азота.
Печень изменяет цикл мочевины, объединяя две молекулы аммиака (NH3) с молекулой углекислого газа (CO2).


Сероорганическое соединение тиомочевина состоит из атомов углерода, азота, водорода и серы.
Химическая формула тиомочевины: SC(NH2)2.
Как следует из названия и состава, тиомочевина очень похожа на мочевину.


В тиомочевине атом кислорода мочевины замещен атомом серы.
Здесь нужно отметить, что мочевина и тиомочевина структурно схожи, но сильно различаются по физическим и химическим свойствам.
Тиомочевина также известна как тиокарбамид.


Тиомочевина, также известная как тиокарбамид, представляет собой органическую молекулу, похожую на мочевину (см.), но включает серу, а не кислород; его химическая формула — CS(NH2)2, тогда как мочевины — CO(NH2)2.
Тиомочевину, как и мочевину, получают путем перегруппировки химически подобного вещества, например, нагреванием тиоцианата аммония (NH4SCN).


Добавление сероводорода к цианамиду является более часто используемым методом производства.
Тиомочевина имеет многие те же химические свойства, что и мочевина, хотя она не так широко используется.
Небольшое количество потребляемой тиомочевины в основном используется в фотографии в качестве фиксирующего агента, при производстве термореактивной смолы, в качестве инсектицида, при обработке текстиля, а также в качестве исходного ингредиента для некоторых красок и фармацевтических препаратов.


При 182°C (360°F) тиомочевина кристаллизуется в виде бесцветных кристаллов.
Тиомочевина ядовита, хотя смертельная доза не определена.
Тиомочевина представляет собой белое водорастворимое кристаллическое химическое вещество с горьким вкусом, которое образует дополнительные соединения с ионами металлов и используется при фотографической фиксации, вулканизации каучука и производстве синтетических смол.


Серный аналог мочевины – тиомочевина.
Тиомочевина играет решающую роль в создании гетероциклов.
Тиомочевина выглядит как белые кристаллы, которые легко воспламеняются и при воздействии огня издают неприятный или ядовитый запах.


Тиомочевина служит предшественником сульфида, позволяя образовываться сульфидам металлов, таким как сульфид ртути.
Тиомочевина попадает в организм при вдыхании ее аэрозоля и через рот.
Тиомочевина представляет собой органическое соединение углерода, азота, серы и водорода с формулой CSN2H4 или (NH2)2CS.


Тиомочевина аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.
Свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются из-за относительной электроотрицательности серы и кислорода.
Тиомочевина — универсальный реагент в органическом синтезе.


«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.


Расстояние связи C=S составляет 1,60±0,1 для широкого круга производных.
Этот узкий диапазон указывает на то, что связь C=S нечувствительна к природе заместителя.
Таким образом, тиоамид, аналогичный амидной группе, трудно возмутить.


Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эпидиоксид, который можно идентифицировать только при -100 ° C.
Эпидиоксид похож на эпоксид, за исключением двух атомов кислорода.


Это промежуточное соединение восстанавливается до диола тиомочевиной.
Было показано, что тиомочевина проявляет противовирусные, противогрибковые и антирадикальные функции.
Тиомочевина принадлежит к классу органических соединений, известных как тиомочевины.


Это органические соединения, содержащие функциональную группу тиомочевины, производное мочевины общего строения (R1(N)R2C(=S)(R3)R4, R1-R4=H, алкил, арил), полученное заменой карбонильной группы. мочевины с тиокарбонильной группой.
Тиомочевина растворима в воде.


Тиомочевина стабильна.
Тиомочевина несовместима с сильными кислотами.
Полезны многие производные тиомочевины.


N,N-незамещенные тиомочевины обычно получают путем взаимодействия соответствующего цианамида с LiAlHSH в присутствии 1 н. HCl в безводном диэтиловом эфире.
LiAlHSH можно получить путем взаимодействия серы с алюмогидридом лития.


Аналогично аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией альфа-галогенкетонов и тиомочевины.
Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя стадии использования цианида и плавки.
Тиомочевина представляет собой сераорганическое соединение (органические соединения, содержащие серу) с формулой SC(NH2)2.


Другими словами, Тиомочевина является серным аналогом мочевины.
Тиомочевина структурно аналогична мочевине – органическому соединению, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы, но свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.


Примерно 40% мирового производства тиомочевины производится в Германии и еще 40% в Китае.
Ежегодно в мире производится около 10 000 тонн тиомочевины.
Тиомочевина является промежуточным продуктом фунгицида, ацетохлора, тетразина и т. д.


Тиомочевина является сырьем для лекарства тиамин тиазол.
Тиомочевина представляет собой органическое соединение углерода, азота, серы и водорода с формулой CSN2H4 или (NH2)2CS.
Тиомочевина аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.


Свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются из-за относительной электроотрицательности серы и кислорода.
Тиомочевина — универсальный реагент в органическом синтезе.
«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры (R1R²N)(R³R4N)C=S.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИ:
Другие промышленные применения тиомочевины включают производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков (см. Тонирование сепии).


Тиомочевина используется в процессах блестящей и полублестящей гальваники Clifton-Phillips и Beaver.
Тиомочевина также используется в растворе с хлоридом олова (II) в качестве раствора для химического лужения медных печатных плат.
Тиомочевины используются (обычно в качестве катализаторов-доноров водородных связей) в теме исследований, называемой органокатализ тиомочевины.


Тиомочевины часто оказываются более сильными донорами водородных связей (т.е. более кислыми), чем мочевины.
Тиомочевина используется в промышленности для производства огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве химического промежуточного продукта или катализатора при обработке металлов и гальванике, а также в фотообработке.


Тиомочевина используется в качестве загрязнителя в фунгицидах этилен-бисдитиокарбанат, а также может образовываться при приготовлении пищи, содержащей фунгициды.
Тиомочевина используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и умягчителях воды.
Тиомочевина используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Вероятны и другие выбросы тиомочевины в окружающую среду: использование в качестве реагента внутри помещений и использование в качестве реагента на открытом воздухе.
Тиомочевину можно использовать в качестве сырья для красителей, смол и порошков для прессования, а также в качестве ускорителя вулканизации резины, флотореагента для металлических минералов и т. д.


Тиомочевина широко используется в фармацевтической промышленности, сельском хозяйстве, химической, металлургической промышленности, нефтяной промышленности и так далее.
Тиомочевина также является основным материалом для производства диоксида тиомочевины.
Тиомочевину используют из-за ее химического сходства с сероводородом.


Тиомочевина, среди прочего, используется в производстве огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для окраски серебряно-желатиновых отпечатков фотографий.


Промышленное использование тиомочевины включает производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков.


Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя стадии использования цианида и плавки.
Еще одним распространенным применением тиомочевины является обычный источник серы для изготовления полупроводниковых наночастиц сульфида кадмия.
Тиомочевина является промышленным химикатом, а также встречается в природе в некоторых растениях и грибах.


В качестве промышленного химиката тиомочевина используется в растворах для отделки металлов, при производстве печатных плат, при рафинировании меди и в качестве ингибитора ржавчины.
Тиомочевину также можно найти в химикатах для черно-белой фотографии, а также в средствах для полировки серебра и металла.


По последним данным, тиомочевина в Канаде не производится, а импортируется в Канаду.
Тиомочевина является полупродуктом синтеза фармацевтических, химических и технических продуктов.
Реагент для органического синтезаИспользуется как реагент для органического синтеза. Тиомочевина — фотографический фиксатор, используемый при производстве смол. Он действует как катализатор асимметричных реакций.


Тиомочевина играет важную роль в качестве катализатора высокоэнантио- и диастереоселективных реакций присоединения оксиндолов к нитроолефинам.
Тиомочевина также полезна для повышения урожайности маша.
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.


Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эпидиоксид, который можно идентифицировать только при -100 ℃ .
Эпидиоксид похож на эпоксид, за исключением двух атомов кислорода.
Это промежуточное соединение восстанавливается до диола тиомочевиной.


Тиомочевина также используется при восстановительной обработке озонолиза с получением карбонильных соединений.
Диметилсульфид также является эффективным реагентом для этой реакции, но он очень летуч (точка кипения 37 ℃ ) и имеет неприятный запах, тогда как тиомочевина не имеет запаха и практически нелетучая (что отражает ее полярность).


Тиомочевину обычно используют для превращения алкилгалогенидов в тиолы.
Такие реакции протекают при посредничестве солей изотиурония.


Реакция основана на высокой нуцеофильности серного центра и гидролитической нестабильности изотиурониевой соли:
CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)2+X-
RSC(NH2)2+X- + 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX
RSNa + HCl → RSH + NaCl


В принципе, сульфиды щелочных металлов также можно использовать для превращения алкилгалогенидов в тиолы, но тиомочевина позволяет избежать образования диалкилсульфидов, побочного продукта, который затрудняет использование Na2S и родственных реагентов.
Тиомочевины используются в качестве строительных блоков для производных пиримидина.


Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины первоначально конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация.
Десульфурация дает пиримидин.


Еще одним распространенным применением тиомочевины является обычный источник серы для изготовления полупроводниковых наночастиц сульфида кадмия.
Взвесь 1 г сульфата кадмия (1,3 ммоль), 0,5 г тиомочевины (6,6 ммоль) и 0,1 г SiO2 (1,7 ммоль) обрабатывали ультразвуком в течение 3 часов под атмосферным воздухом при комнатной температуре.
Бесцветный раствор суспензии меняет цвет на желтый, что указывает на образование CdS.


Другие промышленные применения тиомочевины включают производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Диоксид тиомочевины (полученный окислением тиомочевины перекисью водорода) используется в качестве восстановителя во многих химических реакциях, используемых при обработке текстиля.


Тиомочевина используется при производстве огнезащитных смол, что предотвращает или замедляет распространение пожаров.
Тиомочевина используется в качестве источника сульфида, соединения серы с другим элементом.
Тиомочевина реагирует с алкилгалогенидами и превращает их в тиолы, серный аналог спиртов, то есть просто это органическое соединение, состоящее из соединений с атомом серы.


Например, этан-1,2-дитиол получают из 1,2-дибромэтана.
Реакция приведена ниже:
C2H4Br2 + 2SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2] Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2] Br2 + 2KOH → C2H4(SH)2 + 2OC(NH2)2 + 2KBr


Тиомочевину можно использовать и в качестве источника сульфида в реакциях с ионами металлов.
Например, сульфид ртути образуется, когда ион ртути реагирует с тиомочевиной в присутствии воды и тепла.
Реакция приведена ниже:
Hg2+ + SC(NH2)2 + H2O → HgS + OC(NH2)2 + 2H+


Тиомочевина конденсируется с -дикарбонилом и образует производные пиримидина. Тиомочевина используется в ускорителях вулканизации.
Тиомочевину применяют в качестве вспомогательного средства.
Тиомочевина используется в серебряно-желатиновых фотоотпечатках, диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и т. д.


Тиомочевина используется во многих процессах гальваники, таких как блестящая гальваника Clifton – Philips и Beaver и т. д.
Для медных печатных плат используют раствор хлорида олова(II).
В растворе также используется тиомочевина.


Тиомочевина используется при выщелачивании золота и серебра.
Тиомочевина используется в производстве ускорителей вулканизации и огнезащитных смол в промышленности.
Тиомочевина используется в качестве катализатора при обработке металлов, гальванике и фотообработке.


В текстильной промышленности тиомочевину используют в качестве восстановителя.
Тиомочевина также используется в качестве средства для удаления потускнения серебра.
Тиомочевина используется для нарушения покоя некоторых типов семян, чтобы определить жизнеспособность семян, если семена не прорастают в нормальных условиях.


Тиомочевину также применяют для повышения стрессоустойчивости тканей растений.
Тиомочевина использовалась при выращивании нескольких пород деревьев вместо стратификации семян.


-Предшественник тиокса:
Тиомочевина сама по себе имеет мало применений.
Тиомочевина в основном используется в качестве предшественника диоксида тиомочевины, который является распространенным восстановителем при обработке текстиля.


-Удобрения
Недавно тиомочевину исследовали на предмет ее многочисленных полезных свойств в качестве удобрения, особенно в условиях экологического стресса.
Тиомочевину можно применять в различных целях, например, для предварительной обработки семян (для грунтования), опрыскивания листьев или добавки в среду.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина реагирует с алкилгалогенидами и дает изотиурониевую соль, дальнейшая реакция гидролиза этой соли приводит к образованию тиола и мочевины.
Тиомочевина выглядит как белые или почти белые кристаллы или порошок.
Тиомочевина тонет и смешивается с водой.
Тиомочевина не имеет запаха и имеет горький вкус.



СТРУКТУРА И СВЯЗЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,71 Å.
Расстояния CN в среднем составляют 1,33 Å.

На ослабление связи CS пи-связью CN указывает короткая связь C=S в тиобензофеноне, равная 1,63 Å.
Тиомочевина встречается в двух таутомерных формах, из которых в водных растворах преобладает тионовая форма.
Константа равновесия рассчитана следующим образом: Keq составляет 1,04×10–3.
Тиоловая форма, также известная как изотиомочевина, может встречаться в замещенных соединениях, таких как соли изотиурония.



ПРОИЗВОДСТВО ТИОМОЧЕВИ:
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн. Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиомочевину можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии углекислого газа.
CaCN2+3H2S→Ca(SH)2+(NH2)2CS
{CaCN_{2}+3\,H_{2}S\rightarrow Ca(SH)_{2}+(NH_{2})_{2}CS} }2CaCN2+Ca(SH)2+6H2O→2( NH2)2CS+3Ca(OH)2
Са(ОН)2+CO2→CaCO3+H2O



СТРУКТУРА И СВЯЗЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,60±0,1 Å для широкого круга производных.
Этот узкий диапазон указывает на то, что связь C=S нечувствительна к природе заместителя.
Таким образом, тиоамид, аналогичный амидной группе, трудно возмутить.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ТИОМОЧЕВИ:
*Органопниктогенные соединения.
*Азоторганические соединения
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ТИОМОЧЕВИ:
*Тиомочевина
*Органическое соединение азота
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Азоторганическое соединение
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЙ ТИОМОЧЕВИ:
*Амин
*Пищевой токсин
*Бытовой токсин
*Индикатор и реагент
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Органическое соединение
*Синтетическое соединение



СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина проявляет следующие физические и химические свойства:
Тиомочевина – органическое соединение, содержащее атомы серы.
Молярная масса тиомочевины составляет 76,12 г•моль-1.

Тиомочевина представляет собой соединение белого цвета.
Тиомочевина существует в твердом состоянии при комнатной температуре.
Температура плавления тиомочевины составляет 182о.

Температура кипения тиомочевины составляет 155 о.
Плотность тиомочевины составляет 1,405 г/мл.
Тиомочевина хорошо растворима в воде.

Например, 142 г тиомочевины можно растворить в одном литре воды при температуре 25°.
Тиомочевина имеет слегка кислую природу.
Кристаллы тиомочевины легко воспламеняются при контакте с огнем.

Тиомочевина имеет значение pH более 3.
Тиомочевина представляет собой соединение без запаха (без запаха).
Поверхностное натяжение тиомочевины составляет 1,04•10-2 Н/м.

Тиомочевина при нагревании выше 130° образует тиоцианат аммония.
При охлаждении тиомочевина снова превращается в тиомочевину.
Восстановление. Пероксиды восстанавливаются до соответствующих диолов (химических соединений с двумя гидроксильными группами) тиомочевиной.

В ходе этой реакции восстановления образуется побочный продукт, который называется эндопероксидом.
Эндопероксид — крайне нестабильное соединение.
Благодаря своей нелетучей природе тиомочевина также используется при озонолизе циклических алкенов с получением карбонильных соединений.
Тиомочевина реагирует с алкилгалогенидами с образованием тиолов.



ФОРМУЛА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой сероорганическое соединение и похожа на мочевину, в которой атомы кислорода в мочевине заменены серой.
Тиомочевину также называют псевдотиомочевиной или тиокарбамидом.
Химическая формула тиомочевины — CH4N2S.
Тиомочевина имеет вид белых кристаллов, которые при контакте с огнем выделяют токсичные пары.
Тиомочевина играет важную роль в образовании гетероциклов.



СТРУКТУРА ТИОМОЧЕВИ:
Формула тиомочевины состоит из элементов углерода, водорода, азота и серы.
Углерод – самый распространенный неметаллический химический элемент.
В периодической таблице Тиомочевина принадлежит к группе 14 и обозначается символом C.

Тиомочевина образует очень большое количество соединений.
Водород — первый элемент таблицы Менделеева, не имеющий запаха, цвета и вкуса.
Обозначается символом Х.
Это газообразное вещество.

Азот также является распространенным неметаллом, присутствующим в 15-й группе периодической таблицы.
Это самый легкий элемент в своей группе и обозначается символом N.
Сера является наиболее реакционноспособным элементом и присутствует в 16-й группе периодической таблицы.
Он представлен символом С.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой белые твердые кристаллы.
Тиомочевина не имеет запаха.
Тиомочевина растворима в воде (137 грамм/литр при 20°С).
Значение pH тиомочевины превышает 3.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Химическая формула – CH4N2S
Температура плавления – от 176°C до 178°C.
Температура кипения – от 150°С до 160°С.
Молекулярный вес – 76,12 грамм/моль.
Тиомочевина (CH4NH2S) реагирует с алкилгалогенидами с образованием изотиурониевой соли.
При гидролизе изотиурониевой соли образуется тиол и мочевина.



СИНТЕЗ ТИОМОЧЕВИ:
Синтез тиомочевины
Тиомочевина встречается в двух таутомерных формах:
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн.

Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиомочевину можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее синтезируют реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии диоксида углерода.



РЕАКЦИИ ТИОМОЧЕВИ:
Материал обладает необычным свойством превращаться в тиоцианат аммония при нагревании выше 130 °C.
При охлаждении соль аммония снова превращается в тиомочевину.

Восстановитель:
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эндопероксид.

*снижение циклического пероксида
Тиомочевина также используется при восстановительной обработке озонолиза с получением карбонильных соединений.
Диметилсульфид также является эффективным реагентом для этой реакции, но он очень летуч (температура кипения 37 ° C) и имеет неприятный запах, тогда как тиомочевина не имеет запаха и практически нелетучая (что отражает ее полярность).

*снижение расщепления продукта озонолиза
Источник сульфида
Тиомочевина используется в качестве источника сульфида, например, для преобразования алкилгалогенидов в тиолы.
Реакция основана на высокой нуклеофильности серного центра и легком гидролизе промежуточной изотиурониевой соли:

CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)+2X−RSC(NH2)+2X− + 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX + H2O

RSNa + HCl → RSH + NaCl
В этом примере этан-1,2-дитиол получают из 1,2-дибромэтана:

C2H4Br2 + 2 SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2 KOH → C2H4(SH)2 + 2 OC(NH2)2 + 2 KBr
Как и другие тиоамиды, тиомочевина может служить источником сульфида при реакции с ионами металлов.
Например, сульфид ртути образуется при обработке солей ртути в водном растворе тиомочевиной:

Hg2+ + SC(NH2)2 + H2O → HgS + OC(NH2)2 + 2 H+
Эти реакции сульфидирования, которые применялись для синтеза многих сульфидов металлов, требуют воды и, как правило, некоторого нагрева.



ПОЛИРОВКА СЕРЕБРА, ТИОМОЧЕВЬ:
Выщелачиватель для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя этапы использования цианида и плавки.



КУРКАНОВСКАЯ РЕАКЦИЯ, ТИОМОЧЕВИНА:
Реакция Курнакова
Тиомочевина является важным реагентом в тесте Курнакова, используемом для дифференциации цис- и транс-изомеров некоторых плоских квадратных комплексов платины.
Реакция была открыта в 1893 году русским химиком Николаем Курнаковым и до сих пор используется для анализа соединений этого типа.

Предшественник гетероциклов:
Тиомочевины являются строительными блоками производных пиримидина.
Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины первоначально конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация.
Десульфурация дает пиримидин.



ВАЖНОСТЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина играет важную роль в построении гетероциклов, соединений, образующихся путем включения одного или нескольких одинаковых или разных гетероатомов (кроме атомов углерода или водорода) в различные циклические системы.
Тиомочевина представляет собой белые горючие кристаллы, которые при контакте с огнем выделяют раздражающие или токсичные пары.

Тиомочевина действует как прекурсор сульфида для производства сульфидов металлов, таких как сульфид ртути.
Тиомочевина является реагентом в органическом синтезе, особой отрасли химического синтеза, и связана с образованием органических соединений посредством органических реакций.

«Тиомочевины» могут относиться к широкому классу соединений общей структуры (R1R2N) (R3R4N) C=S.
Тиомочевину также называют такими названиями, как «Тиокарбамид» и «Псевдотиомочевина».
Тиомочевины относятся к тиоамидам, функциональной группе общей структуры R–CS–NR’R″, где R, R’ и R″ – органические группы. Примеры включают RC(S)NR2, где R представляет собой метил, этил и т. д.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Номер CAS: 62-56-6
Молекулярный вес: 76,12
Байльштайн: 605327
Номер ЕС: 200-543-5
Номер леев: MFCD00008067
Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 170–176 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 5,0–7 при 50 г/л при 20 °C

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 137 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -0,92 при 20 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1405 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: около 65,4 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Номер CAS: 62-56-6
Индексный номер ЕС: 612-082-00-0
Номер ЕС: 200-543-5
Формула Хилла: CH₄N₂S
Химическая формула: H₂NCSNH₂.

Молярная масса: 76,12 g/mol
Код ТН ВЭД: 2930 90 98
Плотность: 1,405 г/см3 (20 °C)
Температура воспламенения: 440 °C Пыль
Температура плавления: 176–178 °С.
Значение pH: 5,0–7 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 640 кг/м3
Растворимость: 137 г/л.
Химическая формула: CH4N2S
Молярная масса: 76,12 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,405 г/мл
Температура плавления: 182 ° C (360 ° F; 455 К).
Растворимость в воде: 142 г/л (25 °C).
Магнитная восприимчивость (χ): −4,24×10−5 см3/моль.
CH4N2S: Тиомочевина
Плотность: 1,4 г/см³
Молекулярный вес/ Молярная масса: 76,12 г/моль

Точка кипения: 150–160°С.
Температура плавления: 176–178°C.
Химическая формула: CS(NH2)2
Запах: без запаха
Внешний вид: белое твердое вещество
pH: > 3
Поверхностное натяжение: 1,0404 X 10-2 Н/м.
Растворимость: растворим в воде (137 г/л при 20 °C).
Молекулярная формула/молекулярный вес: CH4N2S = 76,12.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 62-56-6
Регистрационный номер Reaxys: 605327
Индекс Мерк (14): 9367
Номер леев: MFCD00008067
Белые или почти белые кристаллы или порошок.
Точка кипения: сублимируется в вакууме при 302-320°F.
Молекулярный вес: 76,12
Точка замерзания/точка плавления: 349-352°F.
Удельный вес: 1,405 при 68°F.
КАС: 62-56-6

ПФ: CH4N2S
МВт: 76,12
ЕИНЭКС: 200-543-5
Мол Файл: 62-56-6.mol
Температура плавления: 170-176 °С (лит.)
Температура кипения: 263,89°C (оценка).
плотность: 1,405
показатель преломления: 1,5300 (оценка)
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: вода: растворим 137 г/л при 20°C
форма: Кристаллы
РКА: -1,0 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,406
Запах: Без запаха
PH: 6-8 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 13,6 г/100 мл (20 ºC).
Мерк: 149 367
РН: 605327
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N

LogP: -1,050 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 62-56-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Тиомочевина (62-56-6)
МАИР: 3 (Том Sup 7, 79) 2001 г.
Система регистрации веществ EPA: Тиомочевина (62-56-6)
Химическая формула: CH4N2S
Средняя молекулярная масса: 76,121 г/моль.
Моноизотопная масса: 76,010 г/моль.
Регистрационный номер CAS: 62-56-6
Название ИЮПАК: тиомочевина
Традиционное название: тиомочевина.
УЛЫБКИ: NC(S)=N
Идентификатор InChI: InChI=1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
Ключ InChI: InChIKey=UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
Температура плавления: 180 °С.
Точка кипения: Разлагается. Никто
Растворимость: 142 мг/мл при 25 °C.
ЛогП: -1,08
Растворимость в воде: 21,2 г/л.

логП: -1,1
логП: -0,47
логС: -0,55
pKa (самая сильная кислота): 13,87
pKa (Сильнейший базовый): -3
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 0
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 52,04 Ų
Количество вращающихся облигаций: 0
Рефракция: 21,13 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 7,14 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТИОМОЧЕВИ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТИОМОЧЕВИ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТИОМОЧЕВИ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТИОМОЧЕВИ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр B-(P3)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Обращайтесь и храните в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТИОМОЧЕВИ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Сульфоуреа
Тиокарбамид
Тиомочевина
Тиокарбамид
Тиокарбамид
Псевдотиомочевина
Мочевина, тио-
β-тиопсевдомочевина
Псевдотиомочевина
Псевдомочевина, 2-тио-
Тиокарбамид
ЧТ
2-тиомочевина
(NH2)2CS
Сулорея
Мочевина, 2-тио-
ВВС США ЕК-497
Изотиомочевина
Номер отходов Rcra U219
Диамид тиокарбоновой кислоты
Тиомоковина
2-тиопсевдомочевина
Цисп 34
ООН 2877
Сульфоуреа
НСК 5033
тиокарбамид
изотиомочевина
сулморея
2-тиомочевина
Тиокарбамид
изотиомочевина
2-Туреа
псевдотиомочевина
сури, тиуроний
(NH2)2CS
2-тио-псевмочевина
2-тио-мочевина
2-тиопсевдомочевина
2-тиомочевина
бета-тиопсевдочевина
бета-тиопсевдомочевина
Карбонотиоидный диамид
H2NC(S)NH2
Изотиомочевина

Тиомочевина (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.


Номер CAS: 62-56-6
Номер ЕС: 200-543-5
Номер леев: MFCD00008067
Линейная формула: NH2CSNH2
Химическая формула: CH4N2S


Производные тиомочевины называются «тиокарбамидами» или «тиомочевиной».
Диметилсульфид также является эффективным реагентом для этой реакции, но он очень летуч (температура кипения 37 ° C) и имеет неприятный запах, тогда как тиомочевина не имеет запаха и практически нелетучая (что отражает ее полярность).


Тиомочевина – серный аналог мочевины.
Тиомочевина представляет собой белые блестящие пластинчатые, столбчатые или игольчатые блестящие кристаллические тела, плотность 1,046, температура плавления 170-172.
Тиомочевина растворяется в холодной воде, сероаммонийной синильной кислоте и спирте, также легко растворяется в эфире.


Тиомочевина представляет собой белые блестящие пластинчатые, столбчатые или игольчатые блестящие кристаллические тела, плотность 1,046, температура плавления 170-172.
Тиомочевина растворяется в холодной воде, сероаммонийной синильной кислоте и спирте, также легко растворяется в эфире.
Промышленное использование тиомочевины включает производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.


Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков.
Жидкое средство для чистки серебра TarnX по сути представляет собой раствор тиомочевины.


Выщелачивающий агент для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя стадии использования цианида и плавки.
Еще одним распространенным применением тиомочевины является обычный источник серы для изготовления полупроводниковых наночастиц сульфида кадмия.
Тиомочевина выглядит как белые или почти белые кристаллы или порошок.


Тиомочевина тонет и смешивается с водой.
Тиомочевина — самый простой представитель класса тиомочевины, состоящий из мочевины с атомом кислорода, замещенным серой.
Тиомочевина играет роль хромофора и антиоксиданта.


Тиомочевина является членом мочевин, тиомочевины и одноуглеродным соединением.
Тиомочевина функционально связана с карбонотиоидной О,О-кислотой и мочевиной.
Тиомочевина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, как природного, так и синтетического происхождения, растворимое в воде, растворе роданида аммония и этаноле.


Тиомочевина представляет собой кристаллическое соединение без запаха, которое впервые было синтезировано путем плавления NH4SCN.
Тиомочевина зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Сегодня тиомочевину производят, главным образом, в Германии, Китае и Японии путем реакции H2S и CaCN2.
Тиомочевина Практика представляет собой сераорганическое соединение, структурно похожее на мочевину.
Тиокарбамид или тиомочевина представляет собой серное производное мочевины или карбамида.


Тиомочевина представляет собой сероорганическое соединение формулы SC(NH2)2.
Тиомочевина структурно похожа на мочевину, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы, но свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.


«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений, имеющих общую структуру (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Тиомочевины связаны с тиоамидами, например RC(S)NR2.
Тиомочевина (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.


Тиомочевина структурно аналогична мочевине (H2N-C(=O)-NH2), за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (на что указывает префикс тио-); однако свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются.
Тиомочевина — реагент органического синтеза.


«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры R2N-C(=S)-NR2.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИ:
Другие промышленные применения тиомочевины включают производство огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиомочевина также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотоотпечатков (см. Тонирование сепии).


Тиомочевина используется в процессах блестящей и полублестящей гальваники Clifton-Phillips и Beaver.
Тиомочевина также используется в растворе с хлоридом олова (II) в качестве раствора для химического лужения медных печатных плат.
Тиомочевины используются (обычно в качестве катализаторов-доноров водородных связей) в теме исследований, называемой органокатализ тиомочевины.


Тиомочевины часто оказываются более сильными донорами водородных связей (т.е. более кислыми), чем мочевины.
Тиомочевина также используется при восстановительной обработке озонолиза с получением карбонильных соединений.
Циклическое производное тиомочевины под названием Тиамазол используется для лечения гиперактивной щитовидной железы.


Тиомочевина используется из-за ее синтетического эквивалента сероводороду.
Тиомочевина играет важную роль в построении гетероциклов.
Тиомочевина представляет собой белые горючие кристаллы, которые при контакте с огнем выделяют раздражающие или токсичные пары.


Тиомочевина действует как прекурсор сульфида для производства сульфидов металлов, таких как сульфид ртути.
Тиомочевина используется в промышленности для производства огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиомочевина используется в качестве химического промежуточного продукта или катализатора при обработке металлов и гальванике, а также в фотообработке.


Тиомочевина используется в качестве загрязнителя в фунгицидах этилен-бисдитиокарбанат, а также может образовываться при приготовлении пищи, содержащей фунгициды.
Тиомочевина широко используется в фармацевтической промышленности, сельском хозяйстве, химической, металлургической промышленности, нефтяной промышленности и т. д. Она также является основным материалом для производства диоксида тиомочевины.


Тиомочевина представляет собой органическое соединение углерода, азота, серы и водорода с формулой CSN2H4 или (NH2)2CS.
Тиомочевина аналогична мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.
Свойства мочевины и тиомочевины существенно различаются из-за относительной электроотрицательности серы и кислорода.


Тиомочевина — универсальный реагент в органическом синтезе.
«Тиомочевины» относятся к широкому классу соединений общей структуры (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Тиомочевины родственны тиоамидам, например RC(S)NR2, где R – метил, этил и т. д.


Тиомочевину запрещено использовать в пищу.
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,60±0,1 для широкого круга производных.


Этот узкий диапазон указывает на то, что связь C=S нечувствительна к природе заместителя.
Таким образом, тиоамид, аналогичный амидной группе, трудно возмутить.
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.


Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эпидиоксид, который можно идентифицировать только при -100 ° C.
Эпидиоксид похож на эпоксид, за исключением двух атомов кислорода.
Это промежуточное соединение восстанавливается до диола тиомочевиной.


Было показано, что тиомочевина проявляет противовирусные, противогрибковые и антирадикальные функции (A7927, A7928, A7929).
В прошлом тиомочевину использовали в качестве фототонирующего средства, компонента средств для волос и средства для химической чистки.
В настоящее время тиомочевина используется только в разжижителях клея для животных и средствах для удаления тусклости серебра.


При нагревании до разложения тиомочевина выделяет токсичные пары оксидов азота и оксидов серы.
Фотофиксатор Тиомочевина также используется при производстве смол.
Использование тиомочевины включает обработку фотографий, производство каучука и органический синтез.


Тиомочевина используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Тиомочевина используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и умягчителях воды.
Тиомочевина используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Тиомочевина используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, адсорбенты, металлы, удобрения, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, фармацевтические препараты, фотохимикаты, обработка текстиля. продукты и красители, средства для стирки и чистки, средства для сварки и пайки, а также косметика и средства личной гигиены.


Тиомочевина используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, адсорбенты, металлы, удобрения, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, фармацевтические препараты, фотохимикаты, обработка текстиля. продукты и красители, средства для стирки и чистки, средства для сварки и пайки, а также косметика и средства личной гигиены.


Тиомочевина используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей информации, здравоохранение и муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Тиомочевина используется для производства: химической продукции, текстиля, кожи или меха, резиновых изделий и мебели.


Выбросы тиомочевины в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выбросы тиомочевины в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


Выбросы тиомочевины в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Тиомочевина используется в органическом синтезе для восстановления пероксидов до соответствующих диолов, ее также можно применять при восстановительной обработке озонолиза с последующим получением карбонильных соединений.


Тиомочевина — реагент, широко используемый в органическом синтезе, особенно в качестве предшественника гетероциклов.
Тиомочевина в основном используется в текстильной промышленности.
Другие выбросы тиомочевины в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества и использования на открытом воздухе в качестве реактивного вещества.


Использование тиомочевины в качестве предшественника тиокса:
Тиомочевина сама по себе имеет мало применений.
Тиомочевина в основном используется как предшественник диоксида тиомочевины, который является распространенным восстановителем при обработке текстиля.


-Удобрения, содержащие тиомочевину:
Недавно тиомочевину исследовали на предмет ее многочисленных полезных свойств в качестве удобрения, особенно в условиях экологического стресса.
Тиомочевину можно применять в различных целях, например, для предварительной обработки семян (для грунтования), опрыскивания листьев или добавки в среду.



РЕАКЦИИ ТИОМОЧЕВИ:
Материал обладает необычным свойством превращаться в тиоцианат аммония при нагревании выше 130 °C.
При охлаждении соль аммония снова превращается в тиомочевину.



ВОССТАНОВИТЕЛЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эндопероксид.



СТРУКТУРА И СВЯЗЬ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,71 Å.
Расстояния CN в среднем составляют 1,33 Å.
На ослабление связи CS пи-связью CN указывает короткая связь C=S в тиобензофеноне, равная 1,63 Å.
Тиомочевина встречается в двух таутомерных формах, из которых в водных растворах преобладает тионовая форма.
Константа равновесия рассчитана следующим образом: Keq составляет 1,04×10–3.
Тиоловая форма, также известная как изотиомочевина, может встречаться в замещенных соединениях, таких как соли изотиурония.



ПРОИЗВОДСТВО ТИОМОЧЕВИ:
Мировое годовое производство тиомочевины составляет около 10 000 тонн.
Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиомочевину можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего ее получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии углекислого газа.

CaCN2+3H2S→Ca(SH)2+(NH2)2CS
2CaCN2+Ca(SH)2+6H2O→2(NH2)2CS+3Ca(OH)2
Са(ОН)2+CO2→CaCO3+H2O



ИСТОЧНИК СУЛЬФИДА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина используется в качестве источника сульфида, например, для преобразования алкилгалогенидов в тиолы.
Реакция основана на высокой нуклеофильности серного центра и легком гидролизе промежуточной изотиурониевой соли:
CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)+2X−RSC(NH2)+2X− + 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX + H2O

RSNa + HCl → RSH + NaCl
В этом примере этан-1,2-дитиол получают из 1,2-дибромэтана:

C2H4Br2 + 2 SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2 KOH → C2H4(SH)2 + 2 OC(NH2)2 + 2 KBr
Как и другие тиоамиды, тиомочевина может служить источником сульфида при реакции с ионами металлов.
Например, сульфид ртути образуется при обработке солей ртути в водном растворе тиомочевиной:

Hg2+ + SC(NH2)2 + H2O → HgS + OC(NH2)2 + 2 H+
Эти реакции сульфидирования, которые применялись для синтеза многих сульфидов металлов, требуют воды и, как правило, некоторого нагрева.



ПРЕДШЕСТВЕННИК ГЕТЕРОЦИКЛОВ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевины являются строительными блоками производных пиримидина.
Таким образом, тиомочевины конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиомочевины первоначально конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация.

Десульфурация дает пиримидин.
Аналогично аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией α-галогенкетонов и тиомочевины.
Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиомочевины.
4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол получают реакцией тиомочевины и гидразина.



ПОЛИРОВКА СЕРЕБРА ТИОМОЧЕВИЮ:
Согласно этикетке потребительских товаров TarnX и Silver Dip, жидкие средства для чистки серебра содержат тиомочевину, а также имеется предупреждение о том, что тиомочевина является химическим веществом, внесенным в Калифорнийский список канцерогенов.
Выщелачиватель для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиомочевины, минуя этапы использования цианида и плавки.



КУРНАКОВСКАЯ РЕАКЦИЯ ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина является важным реагентом в тесте Курнакова, используемом для дифференциации цис- и транс-изомеров некоторых плоских квадратных комплексов платины.
Реакция была открыта в 1893 году русским химиком Николаем Курнаковым и до сих пор используется для анализа соединений этого типа.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Тиомочевина реагирует с алкилгалогенидами и дает изотиурониевую соль, дальнейшая реакция гидролиза этой соли приводит к образованию тиола и мочевины.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИОМОЧЕВИ:
Номер CAS: 62-56-6
Молекулярный вес: 76,12
Байльштайн: 605327
Номер ЕС: 200-543-5
Номер леев: MFCD00008067
Химическая формула: CH4N2S
Молярная масса: 76,12 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,405 г/мл
Температура плавления: 182 ° C (360 ° F; 455 К).
Растворимость в воде: 142 г/л (25 °C).
Магнитная восприимчивость (χ): −4,24×10−5 см3/моль.
Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 170–176 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки Нет данных
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 5,0–7 при 50 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 137 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -0,92 при 20 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1405 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: около 65,4 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Молекулярный вес: 76,12 г/моль

XLogP3-AA: -0,8
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 76,00951931 г/моль.
Моноизотопная масса: 76,00951931 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 84,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 29
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
CH4N2S: Тиомочевина
Плотность: 1,4 г/см³
Молекулярный вес/ Молярная масса: 76,12 г/моль

Точка кипения: 150–160°С.
Температура плавления: 176–178°C.
Химическая формула: CS(NH2)2
Запах: без запаха
Внешний вид: белое твердое вещество
pH: > 3
Поверхностное натяжение: 1,0404 X 10-2 Н/м.
Растворимость: растворим в воде (137 г/л при 20 °C).
Номер CAS: 62-56-6
Индексный номер ЕС: 612-082-00-0
Номер ЕС: 200-543-5
Формула Хилла: CH₄N₂S
Химическая формула: H₂NCSNH₂.
Молярная масса: 76,12 g/mol
Код ТН ВЭД: 2930 90 98
Плотность: 1,405 г/см3 (20 °C)
Температура воспламенения: 440 °C Пыль
Температура плавления: 176–178 °С.
Значение pH: 5,0–7 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 640 кг/м3
Растворимость: 137 г/л.
Название продукта: Тиомочевина
КАС: 62-56-6
ПФ: CH4N2S
МВт: 76,12

ЕИНЭКС: 200-543-5
Мол Файл: 62-56-6.mol
Химические свойства тиомочевины
Температура плавления: 170-176 °С (лит.)
Температура кипения: 263,89°C (оценка).
плотность: 1,405
показатель преломления: 1,5300 (оценка)
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: вода: растворим 137 г/л при 20°C
форма: Кристаллы
РКА: -1,0 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,406
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 5月7日
PH: 6-8 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 13,6 г/100 мл (20 ºC).
Мерк: 149 367
РН: 605327
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,050 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 62-56-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Тиомочевина (62-56-6)
Система регистрации веществ EPA: Тиомочевина (62-56-6)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТИОМОЧЕВИ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТИОМОЧЕВИ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТИОМОЧЕВИ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТИОМОЧЕВИ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр B-(P3)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТИОМОЧЕВИ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Обращайтесь и храните в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТИОМОЧЕВИ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Сульфочевина, Тиокарбамид
Тиомочевина
Тиокарбамид
ТИОМОЧЕВЯ
Тиокарбамид
62-56-6
2-тиомочевина
Изотиомочевина
Псевдотиомочевина
Сульфоуреа
Тиуроний
Сулорея
2-тиопсевдомочевина
Диамид тиокарбоновой кислоты
Мочевина, тио-
Карбамимидотиоевая кислота
бета-тиопсевдомочевина
Тиомоковина
Мочевина, 2-тио-
Цисп 34
Псевдомочевина, 2-тио-
Тиохарнстоф
Тиокарбамид
ВВС США ЕК-497
карбонотиоидный диамид
Тиокарбамид
Номер отходов RCRA U219
Сульфурен
Касвелл № 855
НСК 5033
ССРИС 588
аминотиоамид
GYV9AM2QAG
тио-мочевина
UNII-GYV9AM2QAG
ХСДБ 1401
17356-08-0
аминотиокарбоксамид
ЭИНЭКС 200-543-5
H2NC(S)NH2
Химический код пестицидов EPA 080201
.beta.-Тиопсевмочевина
DTXSID9021348
ЧЕБИ:36946
АИ3-03582
НСК-5033
MFCD00008067
(NH2)2CS
CHEMBL260876
DTXCID101348
НСК5033
ЭК 200-543-5
ТИОМОЧЕВЯ (МАИР)
ТИОМОЧЕВА [МАИР]
ТОУ
сульфокарбамид
Номер отходов RCRA. U219
КАС-62-56-6
СК (Н H2)2
ПРОПИЛТИОРАЦИЛ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ)
ПРОПИЛТИУРАЦИЛ ПРИМИСЬ А [EP ПРИМИСЬ]
ТИОМОЧЕВА, АКС
тиопсевдочевина
2-тио-псевмочевина
Тиокарбоновый диамид
2-тио-мочевина
бета-тиопсевдочевина
Мочевина, 2-тио
Касвелл № 855
ТИОКАРБМАТ
Тиомочевина, 99%
тиомочевина; тиокарбамид
ТИОМОЧЕВЯ [HSDB]
ТИОМОЧЕВЯ [ИНЦИ]
WLN: ЗИЗУС
ТИОМОЧЕЯ [МИ]
ТИОМОЧЕВЯ [ВАНДФ]
Мочевина, тио- (8CI)
ТИОМОЧЕВИ [ВОЗ-ДД]
Тиомочевина, марка реагента ACS
Тиомочевина, LR, >=98%
MLS002454451
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0582
ХМС2234Е12
ХМС3369М21
ЭМИ40190
BCP27948
STR00054
Tox21_201873
Tox21_302767
БДБМ50229993
STL194300
Тиомочевина, реагент ACS, >=99,0%
АКОС000269032
АКОС028109302
CCG-207963
ООН 2877
Тиомочевина, ReagentPlus(R), >=99,0%
NCGC00091199-01
NCGC00091199-02
NCGC00091199-03
NCGC00256530-01
NCGC00259422-01
Тиомочевина, >=99,999% (в пересчете на металлы)
БП-31025
SMR000857187
Тиомочевина, специальный сорт JIS, >=98,0%
Тиомочевина, па, реагент АЦС, 99,0%
FT-0675198
Т0445
Т2475
Т2835
ЭН300-19634
Т-3650
10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
А833853
Q528995
Тиомочевина, пурисс. год, реагент ACS, >=99,0%
doi:10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
J-524966
Ф0001-1650
Тиомочевина, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
Мочевина, тио-
β- Тиопсевдомочевина
Псевдотиомочевина
Псевдомочевина, 2-тио-
Тиокарбамид
ЧТ
2-тиомочевина
(NH2)2CS
Сулорея
Мочевина, 2-тио-
ВВС США ЕК-497
Изотиомочевина
Номер отходов Rcra U219
Диамид тиокарбоновой кислоты
Тиомоковина
2-тиопсевдомочевина
Цисп 34
ООН 2877
Сульфоуреа
НСК 5033

Тирам - это отечественный широко используемый тонкий химикат, в основном используется в эластомерах деревьев, витонах, различных латексах и ультраускорителях.
Тирам представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формальной окислительной димеризации N,N-диметилдитиокарбаминовой кислоты.
Тирам используется при серной вулканизации каучука, а также при производстве пестицидов и лекарств.

Номер CAS: 137-26-8
Номер ЕС: 205-286-2
Молекулярная формула: C6H12N2S4.
Молекулярный вес: 240,43

Тирам представляет собой класс сероорганических соединений формулы (R2NCSS)2.
Известно множество примеров, но наиболее популярные из них включают R = Me и R = Et.
Это дисульфиды, полученные окислением дитиокарбаматов.

Тирам используется при серной вулканизации каучука, а также при производстве пестицидов и лекарств.
Обычно это белые или бледно-желтые твердые вещества, растворимые в органических растворителях.

Тирам можно использовать в качестве единственного ускорителя, в качестве вторичного ускорителя или в качестве донора серы в большинстве эластомеров, отверждаемых серой.

Тирам используется как фунгицид, бактериостат и пестицид.
Тирам также используется при переработке резины и при смешивании смазочных масел.

Тирам можно найти в таких продуктах, как дезинфицирующие средства для семян, антисептические спреи, репелленты для животных, инсектициды, консерванты для древесины, некоторые виды мыла, средства от грызунов, а также в качестве дезинфицирующего средства для орехов, фруктов и грибов.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.

Тирам представляет собой жидкий раствор белого кристаллического твердого вещества.
Основная опасность – для окружающей среды.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Тирам легко проникает в почву и загрязняет грунтовые воды и водотоки.

Тирам представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формальной окислительной димеризации N,N-диметилдитиокарбаминовой кислоты.
Тирам широко используется в качестве фунгицидного средства для обработки семян.

Тирам играет роль антибактериального препарата, антисептика и противогрибкового агрохимиката.
Тирам содержит диметилдитиокарбамат.
Тирам функционально связан с диметилдитиокарбаминовой кислотой.

Тирам может использоваться в дерматологии как средство от чесотки.
Тирам в основном используется в качестве фунгицида для растений и обработки семян, однако безопасность его применения исследуется на многих рынках, включая Канаду.

Тирамис зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Тирамис используется при рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Тирам, сокращенно TMTD, является широко используемым отечественным химикатом тонкой очистки, в основном используется в древесном эластомере, витоне, различных латексах и ультраускорителях.
Также может одновременно использоваться в качестве дезинфицирующего средства в сельском хозяйстве.

Производство в настоящее время как дома, так и за рубежом. Тирам в основном использует процесс окисления нитрита натрия-воздуха, процесс окисления кислородом-воздухом, электролитическое окисление, одноступенчатый процесс окисления перекиси водорода 50 и т. Д. Синтетические технологии, Китай в основном применяет предыдущие два вида составных методов. ; Но эти два вида методов существуют, стоимость производства высока, технический процесс сложен, технические требования высоки, низкое качество продукции и такие недостатки, как загрязнение окружающей среды.
Изобретение и созданное название - «Одностадийный способ получения тиофида Тирама».

Номер публикации - это метод приготовления, который объявил о виде тиофида Тирама в одной китайской патентной заявке CN1299814, находится в реакционном котле, в щелочной среде с помощью реакции nn-диметиланилина и дитиокарбонового ангидрида; Реагировать на окисление прозрачной жидкости.
После окислительной реакции, промывки, сушки в печи и измельчения твердых веществ получают готовый продукт Тирама, хотя ТМТД можно приготовить одностадийным методом.
Но эта технология существует и производит большое количество торговых стоков, слабое место постоянной разницы в качестве продукции.

Тирам может снижать темпы роста цыплят за счет снижения индекса печени, одновременно увеличивая индекс почек, сердца и селезенки, а также индуцирует дисхондроплазию большеберцовой кости (TD) за счет изменения экспрессии VEGF, HIF-1α и WNT4.
Тирам широко используется при переработке резины в качестве ультраускорителя низкотемпературной вулканизации, а также в сельском хозяйстве в качестве важного пестицида.

Тирам предназначен для резиновой промышленности.
Доступны два класса: pdr; пдр-д.
Все сорта от белого до почти белого цвета.

Тирам обеспечивает быструю вулканизацию и дает отличное плато вулканизации с хорошей устойчивостью к тепловому старению и остаточной деформации при использовании в системах бессерной вулканизации и системах EV.
Тирам — ценный вторичный ускоритель.

В полихлоропрене, модифицированном меркаптаном, отвержденном ETU, Тирам действует как замедлитель горения, не влияя на скорость отверждения.

Тирам-ПДР рекомендуется использовать в мягких смесях из-за его диспергируемости.
Тирам не оставляет пятен и не обесцвечивает.
Отличные цвета получаются в нечерных вулканизатах.

Следует отметить, что при применении Тирама N-нитрозодиметиламин может образовываться в результате реакции продукта разложения диметиламина с нитрозирующими агентами (оксидами азота).

Это стандартное вещество в основном используется для калибровки измерительных приборов, оценки аналитических методов и контроля качества, а также для определения содержания и обнаружения остатков соответствующих компонентов в смежных областях, таких как продукты питания, гигиена, окружающая среда и сельское хозяйство.
Тирам также можно использовать для отслеживания стоимости или в качестве стандартного жидкого резервного раствора.

Тирам поэтапно разводится и конфигурируется в различные стандартные растворы для работы.
1. Подготовка проб. Это стандартное вещество изготовлено из продукта двойной чистоты Тирама с точной чистотой и фиксированным значением в качестве сырья, хроматографического метанола в качестве растворителя и точно настроено методом вес-объем.

2. метод прослеживаемости и фиксированного значения. Это стандартное вещество принимает значение конфигурации в качестве стандартного значения и использует высокоэффективный жидкостный хроматографический диодный матричный детектор (ВЭЖХ-DAD) для сравнения этой партии стандартных веществ и образцов контроля качества для проверки подготовки. ценить.
Путем использования методов приготовления, методов измерения и средств измерений, соответствующих требованиям метрологических характеристик, гарантируется прослеживаемость значения стандартного вещества.

3. характеристическое значение и неопределенность (см. сертификат) номер название стандартное значение (мкг/мл) неопределенность относительного расширения (%) (k = 2)BW10134 Неопределенность стандартного значения двух 1003 в метаноле в основном зависит от чистоты сырья , взвешивание, постоянный объем и однородность, стабильность и другие компоненты неопределенности.

4. Испытание на однородность и проверка стабильности. В соответствии с JJF1343-2012 проводится случайная выборка упакованных образцов, проводится испытание на однородность концентрации раствора и проверка стабильности.
Результаты показывают, что стандартный материал имеет хорошую однородность и стабильность.
Стандартное вещество действительно в течение 24 месяцев с даты установления значения.

Отдел разработки продолжит следить за стабильностью стандартного вещества.
Если изменения значений будут обнаружены в течение срока действия, пользователь будет своевременно уведомлен об этом.

5. упаковка, транспортировка и хранение, использование и меры предосторожности.

1. Упаковка:
Стандартное вещество фасуется в ампулы из боросиликатного стекла по 1,2 мл/отделение.
При удалении или разведении количество пипетки должно иметь преимущественную силу.

2. Транспортировка и хранение:
Мешки со льдом следует транспортировать, при этом следует избегать экструзии и столкновений во время транспортировки; хранение в замороженных и темных условиях.

3. Используйте:
взвесьте при комнатной температуре (20±3 ℃ ) и хорошо встряхните.
После открытия ампулы Тирам следует использовать немедленно, его нельзя использовать в качестве стандартного вещества после повторного сплавления.

Отрицательно влияет на стенки растительных клеток, стенки инфекционных нитей и симбиосомы в симбиотических клубеньках гороха:
Тирам (TMTD) – фунгицид, широко используемый при выращивании бобовых, в том числе гороха (Pisum sativum).
Применение Тирама может отрицательно повлиять на образование узелков; тем не менее, влияние Тирама на гистологическую и ультраструктурную организацию узелков ранее не исследовалось.

В данной работе изучено влияние Тирама в трех концентрациях (0,4, 4 и 8 г/кг) на развитие клубеньков у трех генотипов гороха (лабораторные линии Спринт-2 и СГЭ и сорт Финале).
В SGE Тирам в дозе 0,4 г/кг снижал количество клубеньков и массу свежих побегов и корней.

Лечение Тирамом в дозе 8 г/кг изменило цвет узелков с розового на зеленый, что указывает на старение узелков.
Анализы световой и просвечивающей электронной микроскопии выявили негативное влияние Тирама на структуру клубеньков в каждом генотипе.

«Финал» оказался наиболее чувствительным к Тираму сортом, а Спринт-2 — самым толерантным.
Негативные эффекты Тирама на клубеньки включали появление зоны старения, накопление крахмала, набухание клеточных стенок, сопровождающееся потерей электронной плотности, утолщение стенок инфекционной нити, слияние симбиосом и деградацию бактероидов.
Эти результаты демонстрируют, как Тирам отрицательно влияет на клубеньки в горохе, и будут полезны для разработки стратегий по оптимизации использования фунгицидов на бобовых культурах.

Применение Тирама:
Производное тетраметила, известное как дисульфид тетраметилтиурама, является широко используемым фунгицидом.
Производное тетраэтила, известное как дисульфирам, обычно используется для лечения хронического алкоголизма.
Тирам вызывает острую чувствительность к приему алкоголя, блокируя метаболизм ацетальдегида с помощью ацетальдегиддегидрогеназы, что приводит к повышению концентрации альдегида в крови, что, в свою очередь, вызывает симптомы тяжелого похмелья.

Тирам можно использовать в качестве единственного ускорителя, в качестве вторичного ускорителя или в качестве донора серы в большинстве эластомеров, отверждаемых серой.
Тирам обжигающий и дает быстрый результат лечения.

Тирам обеспечивает превосходное плато вулканизации с хорошей устойчивостью к тепловому старению и остаточной деформации при сжатии в бессернистых и EV-системах отверждения.
Хорошее сохранение цвета достигается при вулканизации без черного цвета.

Тирам является ценным вторичным ускорителем для EPDM.
Тирам может использоваться в качестве замедлителя при вулканизации полихлоропренового каучука с помощью ЭТУ, а также в качестве бактерицида и пестицида.

Использование Тирама:
Тирам используется как фунгицид сельскохозяйственных культур и средство защиты семян.
Тирам также используется как средство от животных для защиты фруктовых деревьев и декоративных растений.

Тирам используется как фунгицид, наносимый на листву.
Тирам также используется при обработке семян, как средство от грызунов, вулканизирующий агент и добавка к смазочному маслу.

Тирам — фунгицид для борьбы с крупной коричневой пятнистостью и долларовой пятнистостью на тонких газонах.
Тирам – консервант для древесины и дезинфицирующее средство для грибов.

Тирам является первичным и вторичным ускорителем при компаундировании натуральных, изобутилен-изопреновых, бутадиеновых, стирол-бутадиеновых, синтетических изопреновых и нитрил-бутадиеновых каучуков.
Тирам — это соединение, которое используется в качестве пестицида.

Тирам относится к защитным фунгицидам широкого спектра действия с периодом остаточного действия до 7 дней или около того.
Тирам в основном используется для обработки семян и почвы, а также для предотвращения мучнистой росы, головни и выпревания всходов риса зерновых культур.

Тирам также можно использовать при заболеваниях некоторых плодовых деревьев и овощей.
Например, протравливание семян 500 г 50% смачивающегося порошка позволяет контролировать рисовую пыльцу, пятнистость листьев риса, головню ячменя и пшеницы.

В качестве пестицидов Тирам часто называют Тирамом, и он в основном используется для обработки семян и почвы, а также для профилактики и борьбы с мучнистой росой зерновых, головней и болезнями овощей.
Тирам, как суперускоритель натурального каучука, синтетического каучука и латекса, часто называют ускорителем Тирам и является представителем тиурамового ускорителя вулканизации, на долю которого приходится 85% от общего количества аналогичных продуктов.

Accelerator T также является суперускорителем натурального каучука, диенсинтетического каучука, Ⅱ , R и EPDM с самым высоким коэффициентом использования из всех.
Сила, способствующая вулканизации ускорителя Т, очень велика, но без присутствия оксида цинка Тирам вообще не вулканизируется.

Тирам используется для изготовления кабелей, проводов, шин и других резиновых изделий.
Тирам используется в качестве суперускорителя натурального каучука, синтетического каучука и латекса.

Тирам используется в качестве промотора позднего эффекта натурального каучука, бутадиенового каучука, бутадиен-стирольного каучука и полиизопренового каучука.
Тирам применяют для борьбы с вредителями риса, пшеницы, табака, сахарной свеклы, винограда и других культур, а также для протравливания семян и обработки почвы.

Тирам подходит для производства натурального каучука, синтетического каучука и латекса, а также может использоваться в качестве отвердителя.
Тирам является вторым ускорителем тиазольных ускорителей, который можно использовать с другими ускорителями в качестве ускорителя непрерывной вулканизации.

В резиновой промышленности Тирам можно использовать в качестве ускорителя супервулканизации, а также часто использовать с тиазоловым ускорителем.
Тирам также можно использовать в сочетании с другими ускорителями в качестве непрерывного резинового ускорителя.

Для медленного разложения свободной серы при температуре более 100 ℃ Тирам также можно использовать в качестве отвердителя.
Продукция Тирама обладает превосходной устойчивостью к старению и нагреву, поэтому Тирам применим к натуральному каучуку, синтетическому каучуку и в основном используется при производстве шин, камер, обуви, кабелей и других промышленных изделий.

В сельском хозяйстве Тирам можно использовать в качестве фунгицида и инсектицида, а Тирам также можно использовать в качестве присадки к смазочным материалам.
Способы производства из диметиламина, сероуглерода, аммиака реакцией конденсации диметилдитиокарбамата, а затем окислением перекиси водорода до готового продукта.

Сельскохозяйственное использование:
Тирам используется в качестве фунгицида для предотвращения повреждения урожая в поле и предотвращения порчи урожая при хранении или транспортировке.
Тирам также используется в качестве дезинфицирующего средства для семян, орехов, фруктов и грибов от различных грибковых заболеваний.

Кроме того, Тирам используется в качестве репеллента для животных для защиты фруктовых деревьев и декоративных растений от повреждений кроликами, грызунами и оленями.
Тирам использовался при лечении чесотки человека, в качестве солнцезащитного крема и бактерицида, наносимого непосредственно на кожу или добавляемого в мыло.

Тирам используется в качестве ускорителя каучука и вулканизатора, а также в качестве бактериостата для пищевых масел и жиров.
Тирам также используется в качестве средства от грызунов, консерванта для древесины и может использоваться при смешивании смазочных масел.

Использование на промышленных объектах:
Тирамис применяют для изготовления: резиновых изделий.
Выбросы в окружающую среду Тирама могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки.

Промышленное использование:
Регулятор химической реакции
Отвердитель
Неизвестно или обоснованно установлено
Другой
Промотор полимеризации

Промышленные процессы с риском воздействия:
Сельское хозяйство (пестициды)

Методы изготовления Тирама:
Тирам получают путем осторожного окисления соли N,N-диметилдитиокарбамата перекисью водорода, хлором или воздухом.

Впервые получен окислением диметиламиновой соли диметилдитиокарбаминовой кислоты йодом в спиртовом растворе.
Тирам производится в США путем пропускания газообразного хлора через раствор диметилдитиокарбамата натрия.
Тирам производится в Канаде из оксида железа, перекиси водорода, гидроксида натрия, диметиламина и сероуглерода.

Получение фумарата натрия Гидрохлорид диметиламина и сероуглерод образуют диметиламинодитиоформиат натрия (фумарат натрия) в присутствии гидроксида натрия.
Температура реакции составляет 50-55°С, рН 8-9.

Приготовление фометина Фометин (или фометин) и перекись водорода в присутствии серной кислоты с образованием фометиона, температура поддерживается ниже 10 ℃ , конечное значение pH составляет 3-4.
Вместо перекиси водорода и серной кислоты можно также использовать газообразный хлор.

Реакцию проводят в башне с ситчатыми тарелками.
Газообразный хлор поступает снизу башни после разбавления, а верхнюю часть башни опрыскивают 5% раствором формальдегида натрия.

Это называется методом хлорно-воздушного окисления.
Также можно использовать окисление нитрита натрия или электролитическое окисление.

Общая производственная информация Тирама:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство резиновых изделий
Производство синтетического каучука

Процедуры отбора проб Тирама:
NIOSH 5005: Пробы воздуха, содержащие Тирам, отбираются с помощью мембранного фильтра из политетрафторэтилена, подключенного к пробоотборному насосу, откалиброванному на производительность от 1 до 3 л/мин, с общим объемом пробы от 10 до 400 л.
Общая точность этого метода составляет 0,055 в диапазоне от 3 до 12 мг/куб.м для пробы объемом 240 литров.
Стабильность образца: 1 неделя.

Аналитические лабораторные методы Тирама:

Анализ продукта методом ВЭЖХ или гидролизом до диметиламина, оцененный титрованием.
Остатки определяют путем конверсии в сероуглерод, оценивают методом ГХ или колориметрией производного.

Описан метод дистилляции Тирама в составах пестицидов. Пробу разлагают кислотой, перегоняют в вакууме и собирают на поглотителе гидроксида калия.
Содержимое поглотителя промывают водой, добавляют 1-2 капли фенофталеина, нейтрализуют уксусной кислотой и сразу титруют 0,1 н йода, используя в качестве индикатора 2% раствор крахмала.

Остатки пестицидов Тирам.
Спектрофотометрический метод: (применимо к кукурузе, яблокам, помидорам, клубнике, сельдерею и аналогичным фруктам и овощам).
Образцы экстрагируют хлороформом, к отфильтрованному экстракту добавляют 10 мг йодида меди и оставляют стоять на 1 час, периодически перемешивая, затем фильтруют и измеряют поглощение при 440 нм относительно хлороформа в качестве эталона.
PPM Тирама = (мкг тирама/мл) Х мл хлороформа, использованного для экстракции/г образца.

Метод: EPA 630.
Методика: колориметрическая.
Аналитик: тирам
Матрица: промышленные и коммунальные сбросы
Предел обнаружения: не указан.

Клинические лабораторные методы Тирама:
Описаны методы выделения и обнаружения Тирама из аутопсийных тканей методом тонкослойной хроматографии.
Пятна просматривали в УФ-свете с длиной волны 254 нм после распыления этанольного раствора Fast Blue B и гидроксида натрия.
Предел обнаружения с использованием хромагена Fast Blue B составил примерно 0,5 мкл со степенью извлечения 90-95%.

Препарат, состав, реакции Тирама:
Дисульфиды тиурама получают окислением солей соответствующих дитиокарбаматов (например, диэтилдитиокарбамата натрия).

Типичные используемые окислители включают хлор и перекись водорода:
2 R2NCSSNa + Cl2 → (R2NCSS)2 + 2 NaCl

Дисульфиды тиурама реагируют с реактивами Гриньяра с образованием эфиров дитиокарбаминовой кислоты, как при получении метилдиметилдитиокарбамата:
[Me2NC(S)S]2 + MeMgX → Me2NC(S)SMe + Me2NCS2MgX

Тирам содержит плоские субъединицы дитиокарбамата, соединенные связью S-S длиной 2,00 Å.
Связь C(S)-N короткая (1,33 Å), что указывает на множественную связь.
Двугранный угол между двумя дитиокарбаматными субъединицами приближается к 90°.

Дисульфиды тиурама являются слабыми окислителями.
Их можно восстановить до дитиокарбаматов.

Обработка дисульфида тиурама трифенилфосфином или цианидными солями дает соответствующий сульфид тиурама:
(Р2НЦСС)2 + ПФ3 → (Р2NCS)2S + СФФ3

Хлорирование дисульфида тиурама дает тиокарбамоилхлорид.

Свойства Тирама:
Тирам представляет собой белый, светло-серый порошок или гранулы.
Плотность Тирама равна 1,29.

Тирам растворим в бензоле, ацетоне, хлороформе, CS2 частично растворим в спирте, диэтиловом эфире, CCI4 нерастворим в воде, бензине и щелочах меньшей концентрации.
Тирам при встрече с горячей водой превращается в диметиламин аммония и CS2.

Механизм действия Тирама:
Ингибирование печеночных дегидрогеназ приводит к реакции ацетальдегида при воздействии этанола.
Другие эффекты могут быть результатом известных реакций дитиокарбаматов с металлами, сульфгидрилсодержащими ферментами или метаболизма с образованием реактивных метаболитов, включая сероуглерод.

Сообщалось, что прием фунгицида Тирам (125 мг/кг) вызывает атрофию яичников и прекращение яйценоскости у кур, предположительно за счет ингибирования дофамин-бета-гидроксилазы.

Ранее Тирамом было продемонстрировано, что дисульфирам ухудшает проницаемость внутренней митохондриальной мембраны (ВММ).
В настоящем сообщении подробно изучено влияние дисульфирама и структурного аналога тирама тирама на функции митохондрий.

Было обнаружено, что митохондрии метаболизируют Тирам НАД(Ф)Н- и GSH-зависимым образом.
При концентрации выше характерного порога ТД вызывали необратимое окисление пулов НАД(Ф)Н и глутатиона (GSH), коллапс трансмембранного потенциала и ингибирование окислительного фосфорилирования.

Присутствие Ca(2+) и истощение митохондриального глутатиона (GSH+GSSG) снижали пороговую концентрацию ТД.
TD индуцировали переход митохондриальной проницаемости (MPT).

Обращение и хранение Тирама:
Тирам следует хранить в сухом и прохладном месте с хорошей вентиляцией, избегая попадания на упакованный продукт прямых солнечных лучей.
Срок действия 2 года.

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества.

Стабильность и реакционная способность Тирама:

Реактивность
В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Тирам химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Окислители
Восстановители
кислоты

Осторожность! При контакте с нитритами, нитратами, азотистой кислотой возможно выделение нитрозаминов!

Меры первой помощи Тирама:

Общий совет:
Покажите паспорт безопасности Тирама лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения Тирама:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, связанные с смесью Тирамора:
Оксиды углерода
Оксиды азота (NOx)
Оксиды серы
Горючий.

В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Процедуры пожаротушения Тирама:

Пожаротушение:
Автономный дыхательный аппарат с полнолицевой маской, работающий в режиме требуемого давления или в другом режиме положительного давления.

Если материал загорелся:
Потушите пожар, используя средство, подходящее к типу окружающего пожара. (Сам материал не горит или горит с трудом.)
Используйте пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по случайному высвобождению Тирама:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.
Избегайте образования пыли.

Утилизация разливов Тирама:

Личная защита:
Костюм химической защиты, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Сместите пролитое вещество в закрытые контейнеры.
Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы очистки Тирама:

Если Тирам разлился, следует предпринять следующие действия:
1. Проветрите место разлива.

2. При небольших количествах смахните на бумагу или другой подходящий материал и поместите в подходящий контейнер.
Количества могут быть возвращены.

Экологические соображения:

Разлив земли:
Выкопайте яму, пруд, лагуну, место для хранения жидкого или твердого материала.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, ямы для замачивания или зоны хранения следует загерметизировать непроницаемым гибким мембранным покрытием.

Оборудуйте поверхностный поток грунтом, мешками с песком, пенополиуретаном или пенобетоном.
Абсорбируйте сыпучую жидкость с помощью летучей золы, цементного порошка или коммерческих сорбентов.

Экологические соображения:

Разлив воды:
Используйте естественные барьеры или боновые заграждения для борьбы с разливами нефти, чтобы ограничить распространение разлива.
Удалите застрявший материал с помощью всасывающих шлангов.

Разлив земли:
Выкопайте яму, пруд, лагуну, место для хранения жидкого или твердого материала.
Оборудуйте поверхностный поток грунтом, мешками с песком, пенополиуретаном или пенобетоном.

Абсорбируйте сыпучую жидкость с помощью летучей золы, цементного порошка или коммерческих сорбентов.
Для иммобилизации разлива нанесите «универсальный» гелеобразователь.
Нанесите соответствующую пену, чтобы уменьшить опасность испарения и возгорания.

Идентификаторы Тирама:
Линейная формула: (CH3)2NCSS2CSN(CH3)2
Номер CAS: 137-26-8
Молекулярный вес: 240,43
Байльштайн: 1725821
Номер ЕС: 205-286-2
Номер леев: MFCD00008325
Идентификатор вещества PubChem: 24900038

Химическое название: дисульфид тетраметилтиурама.
Молекулярная формула: C6H12N2S4.
Молекулярный вес: 240,43
№ КАС. : 137-26-8

КАС: 137-26-8
Молекулярная формула: C6H12N2S4.
Молекулярный вес (г/моль): 240,416
Номер леев: MFCD00008325
Ключ ИнЧИ: KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 5455
ЧЭБИ: ЧЭБИ:9495
УЛЫБКИ: CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C

Номер продукта: B0486
Чистота/метод анализа: >98,0%(N)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C6H12N2S4 = 240,42.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 137-26-8
Регистрационный номер Reaxys: 1725821
Идентификатор вещества PubChem: 125308534
SDBS (Спектральная база данных AIST): 4777
Индекс Merck (14): 9371
Номер леев: MFCD00008325

Свойства Тирама:
Уровень качества: 100
Анализ: 97%
температура самовоспламенения: 316 °F
т. пл.: 156-158 °С (лит.)
Строка SMILES: CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C
ИнЧИ: 1S/C6H12N2S4/c1-7(2)5(9)11-12-6(10)8(3)4/h1-4H3
Ключ ИнЧИ: KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N

Температура плавления: 156-158 °C (лит.).
Точка кипения: 129 °C (20 мм рт.ст.)
Плотность: 1,43
давление пара: 8 x 10-6 мм рт. ст. при 20 °C (NIOSH, 1997).
показатель преломления: 1,5500 (оценка)
Температура вспышки: 89°C.
температура хранения: в среде инертного газа (аргона)
растворимость: 0,0184 г/л
форма: твердая
рка: 0,87±0,50 (прогнозируется)
Запах: обугленный. запах
Растворимость в воде: 16,5 мг/л (20 ºC).
Мерк: 14,9371
РН: 1725821
Пределы воздействия: NIOSH REL: TWA 0,5 мг/м3, IDLH 100 мг/м3; OSHA PEL: 0,5 мг/м3; ACGIH TLV: TWA 5 мг/м3.
InChIKey: KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,730
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: THIRAM
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 137-26-8 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 5–8.
FDA UNII: 0D771IS0FH
Код АТС: P03AA05
МАИР: 3 (Том Sup 7, 53) 1991 г.
Справочник по химии NIST: Тирам (137-26-8)
Система регистрации веществ EPA: Тирам (137-26-8)

Молекулярный вес: 240,4 г/моль
XLogP3-AA: 1,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 239,98833309 г/моль.
Моноизотопная масса: 239,98833309 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 121 Å ²
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 158
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики Тирама:
Точка плавления: >142°C
Белый цвет
Потери при высыхании: макс. 0,5%.
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 97%
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Линейная формула: [(CH3)2NCS2]2
Количество: 5 г
Байльштайн: 04, 76
Индекс Мерк: 15, 9525
Формула Вес: 240,41
Процент чистоты: ≥96,0%
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: Тирам, 97%.

Сопутствующие товары Тирама:
(2'S)-никотин-1-оксид-d4
рац-никотин 1-оксид-d4
1,7-Диметил-1Н-имидазо[4,5-г]хиноксалин-2-амин
Дисульфотон сульфон
Дисульфотон

Имена Тирама:

Названия регуляторных процессов:
Тирам
Тирам
тирам
тирам (ISO) тетраметилтиурам дисульфид
тирам (ISO); дисульфид тетраметилтиурама

Переведенные имена:
Тирам (CS)
Тирам (да)
Тирам (оно)
Тирам (Нидерланды)
Тирам (нет)
тирам (ISO) бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид (CS)
Тирам (ISO) Бис-(диметилтиокарбамоил)-дисульфид (де)
Тирам (Θιράμη) (эль)
дисульфид тирама тетраметилтиурама (nl)
тирам тетраметилтиурамдисульфид (да)
тирам δις (διμεθυλο-θειοκαρβαμοϋλ)-δισουλφίδιο (эль)
Тирам (фр.)
Тюрам (де)
Тираам (и др.)
Тираам тетраметилуультиураамдисульфид (et)
Тираами (фи)
Тираами Тетраметилитиураамидисульфиди (фи)
Тирам (а)
Тирам (ч)
Тирам (ху)
Тирам (метро)
Тирам (ро)
Тирам (сл)
Тирам (св)
тирам (бис диметилкарбамоил) дисольфуро дисольфуро ди тетраметилтиоурам (ит)
тирам (ISO) дисульфура де тетраметилтиурам (ro)
тирам (ISO) тетраметилтиурам-дизульфид (ху)
тирам дисульфуро де тетраметилтиурам дисульфуро де бис (N,N-диметилтиокарбамило) (и)
тирам тетраметилтиурамдисульфид (нет)
тирам тетраметилтиурамдисульфид (св)
Тирамас (lt)
тирамас (ISO) тетраметилтиурамо дисульфидас (lt)
Тирам (пт)
тираме диссульфурето де тетраметилтиурама (пт)
Тирамс (ур.)
Тирам (ск)
тирам (ISO) бис(диметилтиокарбамоил)дисульфан (ск)
тирамы (ISO) тетраметилтиурама дисульфиды (lv)
Тиурам (pl)
тиурам (ISO) дисульфид тетраметилотиураму (pl)
Тирам (бг)
тирам (ISO) тетраметилтиурам дисульфид (bg)

Названия ИЮПАК:
[дисульфандиилбис(карбонтиоилнитрило)]тетраметан
[дисульфандиилбис(карбонтиоилнитрил)]тетраметан
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
диметилкарбамотиоилсульфанил N,N-диметилкарбамодитиоат
N,N,N',N'-тетраметилтиопероксидикарбондиамид ([(H2N)C(S)]2S2)
N,N-диэтилкарбамодитиоат
N,N-диметил[(диметилкарбамотиоил)дисульфанил]карботиоамид
Тетраметилтиурам дисульфид
дисульфид тетраметилтиурама
Тетраметилтиурам дисульфид
дисульфид тетраметилтиурама
Тиопероксидикарбондиамид ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-тетраметил-
Тиопероксидикарбондиамид, тетраметил-
Тирам
тирам
Тирам
тирам (ISO)
УПВ

Торговые названия:
МАТ77 Б
Тирам П.

Другие идентификаторы:
006-005-00-4
1135443-08-1
12680-07-8
12680-62-5
137-26-8
200889-05-0
2930 30 00
2930 30 00
2930,3
39456-80-9
56645-31-9
66173-72-6
92481-09-9
93196-73-7

Синонимы имени Тирам:
1,1'-дитиобис(N,N-диметилтиоформамид)
Чипко Тирам 75
Спотрете
Тетрапом
Бис((диметиламино)углерод
Фермид 850
кв. 1489
Тимер
Бис(диметилтиокарбамил)дисульфид
Фернасан
Терсан
Тиокнок
Тетраметилтиопероксидикарбондиамид
Гексатир
Тиосан
Тиотекс
Тетраметилтиурам дисульфид
Меркурам
Тюрад
Тирамад
Тетраметилтиурам бисульфид
Номерсан
Тиурамил
Тирасан
Атака
Полирам-Ультра
Тилат
Тиурамин
Ачето тетд
Помарсол
Тиурамил
Тирампа
Арасан
Пуралин
ТМТД
ТМТДС
Трипомол
Аулес
Резифильм
Тулисан
Ванцид ТМ
тирам
Тетраметилтиурам дисульфид
137-26-8
Тюрам
Резифильм
ТМТД
Помарсол
Тирам
Арасан
Фернасан
Нобекутан
Тиоскабин
Тирасан
Аапирол
Терсан
Тетратиурама дисульфид
Тетраметилтиурам
Фалитирам
Формальсоль
Гексатир
Крегасан
Меркурам
Нормерсан
Садоплон
Спотрете
Тетрасиптон
Тиллат
Тирамад
Аатирам
Атирам
Фермид
Ферниде
Хермаль
Помасол
Пуралин
Тиосан
Тиотокс
Тиулин
Тиуликс
Херил
Помарсол форте
Метил туады
Ускоритель Т
Метил Тирам
Фернасан А
Тетраметилтиурам дисульфид
Нокселер ТТ
Арасан-М
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Тирам Б
Арасан-СФ
Цюрам Д.С.
Экагом ТБ
Гермат ТМТ
Дисульфид тетраметилентиурама
Аксел ТМТ
Ускоритель тиурам
Ачето ТЭТД
Радотирам
Роял ТМТД
Тетраметилтирам дисульфид
Фернаколь
Садоплон 75
Тетраметилтиурам бисульфид
Тетрапом
Тиокнок
Тирампа
Тирамум
Анлес
Арасан-SF-X
Аулес
Тимер
Панорама 75
Дисульфид тетраметилтиоурама
Тетраметилтиуран дисульфид
Арасан 70
Арасан 75
Терсан 75
Тирам 75
Тирам 80
Спотрет-Ф
ТМТДС
Арасан 70-С Красный
Тетраметилтиопероксидикарбондиамид
Метилтиурама дисульфид
N,N-тетраметилтиурамдисульфид
Метьюрак
Микрожемчуг
Номерсан
Тианосан
Кунитекс
Делсан
Метиур
Тимар
Тераметилтиурам дисульфид
Терсантетраметилдиуран сульфид
Поль-Тюрам
Арасан 42-С
Дисульфид тетраметилтиура
Дисульфур тетраметилтиорама
Тетратиурама дисульфид
Сранан-SF-X
Хай-Вик
кв. 1489
Чипко Тирам 75
Бис(диметилтиокарбамоил)-дисульфид
Орак ТМТД
Тетраметилтиорамдисульфид
Тетраметилдиурансульфит
Тиотокс (фунгицид)
Дисульфид, бис(диметилтиокарбамоил)
Бис((диметиламино)карбонотиоил)дисульфид
Фермид 850
Тетраметилтиурамдисульфид
Тетраметилтиокарбамоилдисульфид
Тиурамил
Тилат
Атака
Метилтиурамдисульфид
Бис(диметилтиокарбамил)дисульфид
Тетраметилтиуран дисульфид
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Тирам [МНН-французский]
Тирамум [МНН-латиница]
Тиурам Д
Дисольфуро ди тетраметилтиоурам
Тетраметилтиуран дисульфид
Тетраметилентиурама дисульфид
N,N'-(Дитиодикарбонотиоил)бис(N-метилметанамин)
Номер отходов RCRA U244
Flo Pro T Защитное средство для семян
Тетраметилтиурам бисульфид
Тетраметилтиуран дисульфид
Дисульфид тетраметилтиура
НСК-1771
Тетраметилтиурамдисульфид
Касвелл № 856
альфа, альфа'-дитиобис(диметилтио)формамид
Грануфло
Тиотекс
Тюрад
Тиурамин
Тирампа
Тиурамил
Траметан
Тридипам
Трипомол
Тирадин
Туады
Тутан
Вулкацит Мтик
N,N,N',N'-дисульфид тетраметилтиурама
С6Х12Н2С4
Дисульфид N,N-тетраметилтиурама
Вулкацит тиурам
Тиопероксидикарбондиамид, тетраметил-
Тиурам М
Вулкацит ТД
Тетраметилтиорамдисульфид [голландский]
Вулкафор ТМТ
Вулкафор ТМТД
Бис((диметиламино)карбонотиоил)дисульфид
ФМК 2070
Бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Тетраметилтирам дисульфид [немецкий]
Формамид, 1,1'-дитиобис(N,N-диметилтио-
Заправа Насенна Т
[Me2NC(S)S]2
Ванцида ТМ-95
Дисульфуро ди тетраметилтиоурам
Арасан 42С
Тирам [ISO]
Атака [Противогрибковое]
ТУЭКС
ССРИС 1282
ХДБ 863
Дисольфуро ди тетраметилтиоурам [итальянский]
Дисульфуро ди тетраметилтиоурам [итальянский]
DTXSID5021332
Дисульфур де тетраметилтиоурам [французский]
ЛОР 987
НСК1771
Тирам [USAN:INN]
диметилкарбамотиоилсульфанил N,N-диметилкарбамодитиоат
Бис(диметилтиокарбамоил)-дисульфид [немецкий]
НСК 1771
ВУАгТ-И-4
ЭИНЭКС 205-286-2
НСК 49512
НСК 59637
НСК-49512
Тиопероксидикарбондиамид ([(H2N)C(S)]2S2), тетраметил-
Номер отходов RCRA. U244
Химический код пестицидов EPA 079801
НСК 622696
НСК-622696
[дисульфандиилбис(карбонтиоилнитрил)]тетраметан
БРН 1725821
реногран
Резинов��й ускоритель Тиурам М
UNII-0D771IS0FH
АИ3-00987
MLS000069752
MLS002702972
0D771IS0FH
ЧЕБИ:9495
Тиурама дисульфид, тетраметил-
Тиурам-М
Тиопероксидикарбондиамид (((H2N)C(S))2S2), тетраметил-
НСК49512
CCG-35460
НСК-59637
НСК622696
ТНТД
SQ-1489
NCGC00091563-01
SMR000059023
Тиопероксидикарбондиамид ((H2N)C(S))2S2, тетраметил-
[дитиобис(карбонтиоилнитрило)]тетраметан
ЕС 205-286-2
.альфа.,.альфа.'-Дитиобис(диметилтио)формамид
4-04-00-00242 (Справочник Beilstein)
DTXCID401332
69193-86-8
N,N-диметил[(диметилкарбамотиоил)дисульфанил]карботиоамид
N,N',N'-тетраметилтиурамдисульфид
ТМТ Дисульфид
Тиопероксидикарбондиамид (((H2N)C(S))2S2), N,N,N',N'-тетраметил-
КАС-137-26-8
Формамид,1'-дитиобис(N,N-диметилтио-
Бис[(диметиламино)карбонтиоил]дисульфид
НСК59637
WLN: 1N1, ЮС, ССЮС, N1 и 1.
тирамо
Тиопероксидикарбондиамид [(H2N)C(S)]2S2, тетраметил-
Басультра
Бетоксин
Тирадин
Тирам
Ускоритель Т
Метаболит зирама
Арасан м
Вулказам С
Тиопероксидикарбондиамид ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-тетраметил-
Авангард ГФ
Ванцид ТМ
Акрохем ТМТД
Перкацит ТМТД
Вулкацит ДТМТ
Робац ТМТ
Резифильм (Теннесси)
Арасан 50 красный
Спотрет WP 75
MFCD00008325
Ванцид ТМ-95
Нафтоцит тиурам 16
Тирам [BSI:ISO]
Спектр_001687
Тирам (США/INN)
Текучий тирам Agrichem
THR (код CHRIS)
ТИРАМ [HSDB]
ТИРАМ [МАИР]
ТИРАМ [ИНЦИ]
ТИРАМ [США]
ТИРАМ [ИНН]
Спектр2_001554
Спектр3_001592
Спектр4_000860
Спектр5_001653
ТИРАМ [ВОЗ-ДД]
ТИРАМ [Мичиган]
ТИРАМ [МАРТ.]
bmse000928
Д02УВС
NCIMech_000272
cid_5455
NCIOpen2_007854
СХЕМБЛ21144
BSPBio_003184
КБиоGR_001499
КБиоСС_002167
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0359
DivK1c_000741
СПЕКТР1503322
СПБио_001428
CHEMBL120563
Тирам [USAN:INN:BSI:ISO]
Тирам [USAN:INN:ISO:BSI]
БДБМ43362
ХМС502Ф03
КБио1_000741
КБио2_002167
КБио2_004735
КБио2_007303
КБио3_002684
КУАЗQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-
ЛОР-987
НИНДС_000741
ХМС1922А12
ХМС2093E03
ХМС2234B08
ХМС3374C05
Фармакон1600-01503322
Тетраметилтиурам дисульфид, 97%
Tox21_111150
Tox21_201569
Tox21_301102
ЛС-803
НСК758454
s2431
STL264104
(диметиламино){[(диметиламино)тиоксометил]дисульфанил}метан-1-тион
АКОС000120200
бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид
Бис(диметиламинотиокарбонил)дисульфид
Дисульфид, бис(диметилтиокарбамоил)-
Tox21_111150_1
бис(диметиламинотиокарбонил)дисульфид
ДБ13245
КС-5354
НСК-758454
Тетраметилтиопероксидикарбондиамид
IDI1_000741
QTL1_000082
NCGC00091563-02
NCGC00091563-03
NCGC00091563-04
NCGC00091563-05
NCGC00091563-06
NCGC00091563-07
NCGC00091563-08
NCGC00091563-09
NCGC00091563-10
NCGC00091563-12
NCGC00255002-01
NCGC00259118-01
НЦИ60_001477
НЦИ60_006736
СБИ-0051813.P002
Тирам, ПЕСТАНАЛ®, аналитический стандарт
B0486
CS-0012858
FT-0631799
ЭН300-16677
D06114
Д97716
AB00052345_10
Тирам; (Тетраметилтиопероксидикарбондиамид)
Q416572
SR-01000736911
J-006992
J-524968
СР-01000736911-2
Тирам, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
БРД-К29254801-001-06-3
Z56754480
F0001-0468
ТЕТРАМЕТИЛТИОПЕРОКСИДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [(H2N)C(S)]2S2
N,N-Диметил[(диметилкарбамотиоил)дисульфанил]карботиоамид
1-(диметилтиокарбамоилдисульфанил)-N,N-диметилметантиоамид
Эфир N,N-диметилкарбамодитиоевой кислоты (диметилтиокарбамоилтио)
Диамида Тиопероксидикарбоника ([(H2N) C (S)] 2S2), N,N,N',N'-тетраметил-
ИнЧИ=1/C6H12N2S4/c1-7(2)5(9)11-12-6(10)8(3)4/h1-4H3
N(1),N(1),N(3),N(3)-тетраметил-2-дитиоперокси-1,3-дитиодикарбондиамид
[[диметиламино(сульфанилиден)метил]тио] эфир N,N-диметилкарбамодитиоевой кислоты
ТЕТРАМЕТИЛТИОПЕРОКСИДИКАРБОНДИАМИД ((((CH(СУБ 3))(СУБ 2)N)C(S))(СУБ 2)S(СУБ 2))

Titan Rutil R 5566 — химический пигмент, используемый в основном в производстве красок, покрытий, пластмасс и в различных других отраслях промышленности.
Titan Rutil R 5566 — это разновидность пигмента Titan Rutil R 5566, который обычно используется в качестве белого пигмента благодаря своим превосходным свойствам непрозрачности, яркости и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.

Номер CAS: 13463-67-7
Номер ЕС: 236-675-5

Оксид титана, оксид титана(IV), TiO2, рутил, анатаз, брукит, титановые белила, пигмент белый 6, CI 77891, E171, диоксид титана(IV), диоксотитан, титан, рутил Титан рутил R 5566, Анатаз Титан рутил R 5566 , Брукит Титан рутил R 5566, диоксид титана, оксид титана, гидрат оксида титана(IV), пероксид титана, титановая кислота, оксотитан, оксид титана коричневый, оксид титана черный, оксид титана(IV), гидрат, титан рутил R 5566, рутил форма, Титан рутил R 5566, анатазная форма, Титан рутил R 5566, аморфный, оксид титана(IV), нанопорошок, Титан рутил R 5566, наноразмерный, Титан рутил R 5566, ультрадисперсный, оксид титана (TiO2), наночастицы титана рутила R 5566 , Нанопорошок Титана рутила R 5566 (TiO2), Ультрадисперсный порошок Титана рутила R 5566 (TiO2), Нанонити Титана рутила R 5566 (TiO2), Наночастицы оксида титана (IV) (TiO2), Нанонити оксида титана (IV) (TiO2), Титан оксидные наночастицы, нанонити оксида титана, наночастицы TiO2, нанонити TiO2, наночастицы TiO2, нанонити TiO2, дисперсия наночастиц оксида титана (IV) (TiO2), дисперсия наночастиц Титан рутил R 5566 (TiO2), Титан рутил R 5566 (TiO2) ) паста наночастиц, дисперсия нанопроволок оксида титана (IV) (TiO2), дисперсия нанопроволок титана рутила R 5566 (TiO2), паста нанопроволок титана рутила R 5566 (TiO2), дисперсия нанопорошков оксида титана (IV) (TiO2), дисперсия нанопроволоки титана рутила R 5566 Дисперсия нанопорошков (TiO2), нанопорошковая паста Titan rutil R 5566 (TiO2)



ПРИЛОЖЕНИЯ


Титан рутил R 5566 широко используется в качестве пигмента в красках и покрытиях для обеспечения белизны, непрозрачности и долговечности.
Titan rutil R 5566 является ключевым ингредиентом красок для внутренних и наружных работ, грунтовок и промышленных покрытий для различных оснований.
Титан рутил R 5566 используется в производстве пластмасс для повышения яркости и стабильности цвета.

Титан рутил R 5566 добавляется в пластмассовые изделия, такие как упаковочные материалы, автомобильные детали и потребительские товары.
Соединение используется в производстве керамических глазурей и эмалей для достижения глянцевой поверхности и ярких цветов.

Титан рутил R 5566 — распространенная добавка в косметике и средствах личной гигиены, включая солнцезащитный крем, тональную основу и зубную пасту.
Титан рутил R 5566 обеспечивает защиту от ультрафиолета в солнцезащитных кремах, рассеивая и отражая вредные ультрафиолетовые лучи.

Титан рутил R 5566 используется в качестве отбеливателя при производстве бумаги для улучшения белизны бумаги и качества печати.
Титан рутил R 5566 добавляется в покрытия бумаги, составы чернил и специальную бумагу для улучшения оптических свойств.
Соединение используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки (Е171) для отбеливания и придания блеска таким продуктам, как кондитерские, молочные и хлебобулочные изделия.

Титан рутил R 5566 используется в производстве фармацевтических препаратов в качестве красителя для таблеток, капсул и препаратов для местного применения.
Титан рутил R 5566 включается в состав стоматологических материалов, включая зубные пасты и стоматологические композиты, благодаря своим отбеливающим и полирующим свойствам.
Титан рутил R 5566 является важным компонентом фотокаталитических покрытий, используемых для самоочищающихся поверхностей в архитектуре и автомобилестроении.

Титан рутил R 5566 помогает расщеплять органические загрязнители и удалять грязь и сажу при воздействии солнечного света.
Титан рутил R 5566 используется в качестве носителя катализатора в различных химических процессах, включая реакции гидрирования и окисления.

Титан рутил R 5566 используется в производстве оптических линз и зеркал благодаря своему высокому показателю преломления и светорассеивающим свойствам.
Титан рутил R 5566 используется в производстве стекла для улучшения яркости, прозрачности и защиты от ультрафиолета.
Titan rutil R 5566 является важнейшим ингредиентом в составе красок и тонеров для полиграфии, включая офсетную, флексографскую и цифровую печать.

Титан рутил R 5566 используется в строительной отрасли в качестве отбеливающей и устойчивой к атмосферным воздействиям добавки в бетоне, строительном растворе и штукатурке.
Титан рутил R 5566 добавляется в покрытия металлических поверхностей для обеспечения защиты от коррозии и эстетической привлекательности.
Титан рутил R 5566 используется в производстве автомобильных красок и покрытий для автомобилей, велосипедов и другого транспортного оборудования.

Титан рутил R 5566 используется в рецептурах клеев, герметиков и герметиков благодаря своим связующим и заполняющим свойствам.
Титан рутил R 5566 используется в производстве резиновых изделий, включая шины, ремни и шланги, для повышения долговечности и устойчивости к атмосферным воздействиям.
Титан рутил R 5566 используется в текстильной промышленности в качестве отбеливателя тканей, пряжи и волокон.
Титан рутил R 5566 находит применение в различных промышленных процессах, включая очистку сточных вод, очистку воздуха и катализ, благодаря своим фотокаталитическим и адсорбционным свойствам.

Титан рутил R 5566 используется в составе печатных красок для упаковочных материалов, этикеток и гибких пленок.
Титан рутил R 5566 улучшает качество печати, яркость цвета и адгезию чернил к подложке.
Титан рутил R 5566 используется в производстве керамической плитки и керамогранита благодаря своей высокой непрозрачности и стабильности цвета.

Титан рутил R 5566 включен в состав стекловолокна и армированных пластиков для повышения прочности, долговечности и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Титан рутил R 5566 используется в производстве оптических отбеливателей (OBA) для текстиля, бумаги и моющих средств для повышения белизны и яркости.

Titan rutil R 5566 используется в производстве магнитных носителей записи, таких как ленты и диски, благодаря своим отражающим свойствам.
Титан рутил R 5566 используется в рецептурах художественных красок и пастели благодаря своей светостойкости и чистоте цвета.
Титан рутил R 5566 добавляется в покрытия и отделочные материалы для древесины, чтобы обеспечить защиту от ультрафиолета и улучшить внешний вид древесины.

Титан рутил R 5566 используется при производстве печатных форм и фоторезистов для процессов литографической и трафаретной печати.
Титан рутил R 5566 включается в напольные покрытия и герметики из-за его стойкости к истиранию и декоративных свойств.
Титан рутил R 5566 используется в рецептурах противообледенительных и антиобледенительных покрытий для самолетов, дорог и морских сооружений.
Титан рутил R 5566 используется при производстве керамических конденсаторов и резисторов для электронных устройств.

Титан рутил R 5566 используется в производстве фотоэлектрических элементов и солнечных панелей в качестве прозрачного проводящего оксидного слоя (TCO).
Титан рутил R 5566 используется в составе косметических средств и продуктов по уходу за кожей, включая тональные основы, BB-кремы и антивозрастные сыворотки.
Титан рутил R 5566 добавляется в пластиковые пленки и упаковочные материалы для улучшения барьерных свойств и продления срока хранения.

Титан рутил R 5566 используется при производстве архитектурного стекла для окон, дверей и фасадов для уменьшения бликов и теплопередачи.
Титан рутил R 5566 включается в состав стоматологических материалов, таких как стоматологические цементы и композиты, из-за его непрозрачности и биосовместимости.
Титан рутил R 5566 используется в производстве автомобильных покрытий и отделочных материалов из-за его устойчивости к атмосферным воздействиям и царапинам.

Титан рутил R 5566 используется в составе промышленных покрытий для машин, оборудования и инфраструктуры для защиты от коррозии и эстетической привлекательности.
Титан рутил R 5566 добавляется в упаковочные материалы для пищевых продуктов, такие как пленки и контейнеры, для повышения непрозрачности и защиты пищевых продуктов от разрушения под действием света.
Титан рутил R 5566 используется в производстве специальной бумаги, в том числе фотобумаги и ценной бумаги, благодаря своим оптическим свойствам.
Titan rutil R 5566 входит в состав струйных чернил для цифровой печати, включая вывески, текстиль и упаковку.

Титан рутил R 5566 используется в рецептурах косметических пудр и прессованных косметических средств для поглощения масла и матирующих свойств.
Титан рутил R 5566 используется в производстве термобарьерных покрытий для аэрокосмической и промышленной газовых турбин.
Titan rutil R 5566 находит применение в производстве абразивных материалов, таких как наждачная бумага и шлифовальные круги, для отделки и полировки поверхностей.



ОПИСАНИЕ


Titan Rutil R 5566 — химический пигмент, используемый в основном в производстве красок, покрытий, пластмасс и в различных других отраслях промышленности.
Titan Rutil R 5566 — это разновидность пигмента Titan Rutil R 5566, который обычно используется в качестве белого пигмента благодаря своим превосходным свойствам непрозрачности, яркости и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Titan Rutil R 5566 конкретно относится к марке или рецептуре пигмента Titan Rutil R 5566, выпускаемого конкретным производителем или поставщиком.
Titan rutil R 5566 известен своим высоким качеством и эксплуатационными характеристиками, что делает его пригодным для широкого спектра применений, где желательны белый цвет и непрозрачность.

Титан рутил R 5566 – это минеральное соединение природного происхождения.
Титан рутил R 5566 имеет белый непрозрачный вид и обычно используется в качестве пигмента.

Титан рутил R 5566 известен своим высоким показателем преломления, что делает его очень отражающим и ярким.
Титан рутил R 5566 химически инертен и стабилен при нормальных условиях.

Титан рутил R 5566 обладает превосходными свойствами блокировки УФ-излучения, что делает его пригодным для использования в солнцезащитных кремах и покрытиях, устойчивых к УФ-излучению.
Титан рутил R 5566 не растворяется в воде и большинстве органических растворителей.
Титан рутил R 5566 встречается в различных кристаллических формах, включая рутил, анатаз и брукит.

Рутил Титан рутил R 5566 имеет тетрагональную кристаллическую структуру и является наиболее термодинамически стабильной формой.
Anatase Titan Rutil R 5566 имеет другую кристаллическую структуру с более низкой плотностью и более высокой реакционной способностью по сравнению с рутилом.

Брукит Титан рутил R 5566 является наименее распространенной формой и имеет орторомбическую кристаллическую структуру.
Наночастицы титана рутила R 5566 привлекли внимание своими уникальными свойствами и потенциальным применением в нанотехнологиях.

Титан рутил R 5566 широко используется в качестве белого пигмента в красках, покрытиях, пластмассах и керамике.
Титан рутил R 5566 придает этим изделиям яркость, матовость и долговечность.
Титан рутил R 5566 также используется в качестве наполнителя и замутнителя в различных потребительских товарах, включая косметику и зубную пасту.

Титан рутил R 5566 обычно используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки (Е171) для отбеливания и придания блеска продуктам.
В фармацевтической промышленности его используют в качестве красителя в таблетках и капсулах.
Титан рутил R 5566 инертен и нетоксичен, что делает его безопасным для использования в потребительских товарах.

Титан рутил R 5566 часто добавляют в строительные материалы, такие как бетон и стекло, из-за его отражающих свойств.
Титан рутил R 5566 используется в производстве оптических покрытий для линз и зеркал благодаря высокому показателю преломления.

Титан рутил R 5566 является ключевым компонентом солнечных панелей, где он действует как полупроводниковый материал для преобразования солнечного света в электричество.
Титан рутил R 5566 добывается из месторождений полезных ископаемых или производится синтетически с помощью химических процессов.
Производство титан-рутила R 5566 включает этапы рафинирования и очистки для достижения желаемого уровня чистоты.

Мировой спрос на Titan Rutil R 5566 продолжает расти благодаря его универсальным свойствам и широкому спектру применения.
Продолжающиеся исследования направлены на поиск новых способов применения и инноваций в технологии Titan Rutil R 5566.
Титан рутил R 5566 играет решающую роль во многих отраслях промышленности, способствуя повышению качества, производительности и устойчивости различных продуктов и технологий.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: TiO2
Молекулярный вес: 79,87 г/моль (для TiO2)
Физическое состояние: Твердое (при комнатной температуре и давлении)
Белый цвет
Запах: Без запаха
Вкус: Безвкусный
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в других растворителях: Обычно не растворяется в органических растворителях.
Температура плавления: 1843°С (рутил), 1856°С (анатаз), 1200-1300°С (брукит).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: 4,23 г/см³ (рутил), 3,89 г/см³ (анатаз), 4,00 г/см³ (брукит).
Кристаллическая структура: рутил (тетрагональный), анатаз (тетрагональный), брукит (ромбический).
Показатель преломления: 2,49 (рутил), 2,55 (анатаз), 2,60 (брукит).
Твердость: 6,0-6,5 по Моосу (рутил и анатаз), 5,5-6,0 по Моосу (брукит).
Электрическая проводимость: Непроводящая
Теплопроводность: Низкая
Тепловое расширение: Низкое
Химическая стабильность: В целом стабилен при нормальных условиях.
Гигроскопичность: Низкая
Токсичность: Обычно считается нетоксичным, но вдыхание мелких частиц может вызвать раздражение дыхательных путей.
Горючесть: Негорючий
Поглощение УФ-излучения: сильные свойства поглощения УФ-излучения.
Фотокаталитическая активность: проявляет фотокалитическую активность в УФ-свете.
Оптические свойства: высокий показатель преломления, высокая непрозрачность, отличная яркость.
Фотостабильность: Стабилен под воздействием света.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли Titan rutil R 5566 немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если у человека возникли трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он доступен, и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание затруднено или остановлено, сделайте искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое до прибытия медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании Титан рутил R 5566 на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут, чтобы удалить оставшиеся частицы.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Не пытайтесь тереть или царапать пораженный участок, так как это может усилить раздражение.


Зрительный контакт:

При попадании Титан рутил R 5566 в глаза немедленно промойте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми и промойте их под слабой проточной водой, чтобы обеспечить тщательное орошение.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются после промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение кажется незначительным.


Проглатывание:

При случайном проглатывании Титан рутил R 5566 тщательно прополощите рот водой и не вызывайте рвоту.
Обеспечьте пострадавшего водой для питья небольшими глотками, если он находится в сознании и не проявляет признаков дистресса.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о количестве и времени приема.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.


Общая первая помощь:

Следите за жизненно важными показателями пострадавшего, включая дыхание, пульс и уровень сознания.
Обеспечьте пострадавшему тепло и комфорт во время ожидания медицинской помощи.
Если требуется медицинская помощь, немедленно доставьте пострадавшего в медицинское учреждение.
Имейте в наличии для медицинского персонала паспорт безопасности (SDS) или этикетку продукта.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, следуйте советам медицинских работников.


Дополнительные меры:

При необходимости обеспечьте поддерживающую помощь, включая обезболивание и обработку ран.
Следуйте инструкциям по оказанию первой помощи, указанным на этикетке продукта или в паспорте безопасности.
Не пытайтесь лечить тяжелые химические ожоги или травмы без профессиональной медицинской помощи.
При необходимости позвоните в службы экстренной помощи или в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Titan rutil R 5566 надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или защитную маску, химически стойкие перчатки, одежду с длинными рукавами и средства защиты органов дыхания (например, респиратор N95), чтобы предотвратить контакт с кожей, раздражение глаз и вдыхание пыли.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму накопление в воздухе пыли и паров.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или системы пылеулавливания для улавливания и удаления частиц, находящихся в воздухе, образующихся во время обработки и обработки.

Избегание контакта:
Сведите к минимуму контакт Titan Rutil R 5566 с кожей, надев соответствующую защитную одежду и перчатки.
Избегайте вдыхания пыли и паров, работая в помещениях с достаточной вентиляцией и при необходимости используя средства защиты органов дыхания.

Процедуры разлива и утечки:
Обращайтесь с Titan Rutil R 5566 осторожно, чтобы не допустить пролития и утечек.
Немедленно устраните разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок, и утилизируйте загрязненные материалы надлежащим образом.
Избегайте подметания или сухой уборки во избежание образования переносимой по воздуху пыли.

Обращение с оборудованием:
Используйте неискрящие инструменты и оборудование, чтобы свести к минимуму риск возгорания при работе с Titan Rutil R 5566.
Убедитесь, что погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как контейнеры, насосы и шланги, совместимо с Titan Rutil R 5566, чтобы предотвратить химические реакции или загрязнение.

Совместимость хранилища:
Храните Titan rutil R 5566 вдали от несовместимых материалов, таких как кислоты, основания, окислители и восстановители, чтобы предотвратить химические реакции или загрязнение.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки с мылом после работы с Titan Rutil R 5566, а также перед едой, питьем, курением или посещением туалета.
Не прикасайтесь к лицу, глазам, носу или рту загрязненными руками, чтобы предотвратить случайное воздействие.


Хранилище:

Выбор контейнера:
Храните Titan rutil R 5566 в плотно закрытых контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или нержавеющая сталь, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.

Температура и влажность:
Храните Titan rutil R 5566 в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла, чтобы предотвратить разложение и агломерацию.
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендуемого диапазона, указанного производителем.

Сегрегация:
Отделяйте Titan Rutil R 5566 от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников возгорания или тепла, чтобы свести к минимуму риск возгорания или самовозгорания.

Меры предосторожности при обращении:
Не роняйте и не допускайте неправильного обращения с контейнерами с Titan Rutil R 5566, чтобы предотвратить разливы и утечки.
Для безопасного перемещения и транспортировки контейнеров используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как вилочные погрузчики или домкраты.

Маркировка и идентификация:
Убедитесь, что на контейнерах с Titan Rutil R 5566 указаны соответствующее название продукта, предупреждения об опасности, инструкции по обращению и условия хранения.
Следите за тем, чтобы места хранения были хорошо организованы и четко обозначены, чтобы их можно было легко идентифицировать и получить к ним доступ.

Тозилхлорамид натрия — органическое соединение формулы CH3C6H4SO2NClNa.
Тозилхлорамид натрия играет роль противообрастающего биоцида, дезинфицирующего средства и аллергена.
Тозилхлорамид натрия обычно используется в качестве циклизующего агента при синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.


Номер CAS: 127-65-1/7080-50-4 (тригидрат)
Номер ЕС: 204-854-7
Молекулярная формула: C7H7ClNNaO2S.
Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na / C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (гидрат)



СИНОНИМЫ:
Хлорамин-Т, хлор(4-метилбензол-1-сульфонил)азанид натрия, N-хлор-пара-толуолсульфониламид, N-хлор-4-метилбензолсульфономит натрия, хлорасептин, хлоразол, хлорина, дизифин, галамид, гидроклоназон, трихлорол, минахлор, Тозилхлорамид натрия, N-хлортозиламид, натриевая соль, Асептоклин, Хлорасептин, Тригидрат N-хлор-4-метилбензолсульфонамида натрия, Тригидрат N-хлор-4-толуолсульфонамида натрия, Тригидрат н-хлор-п-толуолсульфонамида натрия, Тозилхлорамид натрия, Хлорамин-Т, ХЛОРАМИН Т, 127-65-1, хлоралон, хлорасан, хлоразен, хлорозон, актихлор, тозилхлорамид натрия, хлорасептин, хлоразан, хлоразон, хлорозол, хлорсептол, гелиоген, маннолит, тампулы, тохлор, толамин, хлорамин натрия Т, монохлорамин Т , Мультихлор, Активин, Натрий п-толуолсульфонхлорамид, Хлорина Активин, Натрий хлор(тозил)амид, Натрий тозилхлорамид, Эухлорина, Хлорина, Тосилхлорамид натрий, Тозилхлорамид натрий, (N-хлор-п-толуолсульфонамидо)натрий, Натрий п-толуолсульфонилхлорамид, Тозилхлорамид natricum, Беркендил, Халамид, N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия, N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия, Анексол, хлорамин-Т безводный, Хлорамин Т, Гинехлорин, Хлоросан, Мианин, Гансил, Хлорамин Хейдена, Хлорамин-Т, ЧЭБИ :53767, тозилхлорамид натрия [INN], хлорамин доктора Фальберга, 328AS34YM6, натриевая соль N-хлортолуолсульфонамида, NSC-36959, натриевая соль N-хлор-4-метилбензилсульфонамида, DTXSID6040321, [хлор(п-толилсульфонил)амино]натрий, Aseptoclean , Дезинфекция, Тозилхлорамид-натрий, хлор(4-метилбензолсульфонил)азанид натрия, Бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль, 149358-73-6, Тозилхлорамид натрия (МНН), N-хлор-��-толуолсульфонамид натрия соль, Caswell № 170, Бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль (1:1), Хлорамин-т [NF], ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ (EP ПРИМЕСЬ), ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [EP ПРИМЕСЬ], ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ ( EP MONOGRAPH), ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [EP MONOGRAPH], натриевая соль п-толуолсульфонхлорамида, хлор((4-метилфенил)сульфонил)азанид натрия, хлор[(4-метилфенил)сульфонил]азанид натрия, HSDB 4303, SR-01000872612, EINECS 204 -854-7, Tosilcloramida sodica [INN-испанский], натриевая соль N-хлор-4-метилбензолсульфонамида, NSC 36959, Tosylchromida sodique [INN-французский], (N-хлор-п-толуолсульфонамид)натрий, Tosylchromamidum natricum [INN- Латинский], AI3-18426C, химический код пестицида EPA 076502, UNII-328AS34YM6, хлорамин T, п-толуолсульфонамид, N-хлор-, натриевая соль, тозилхлорамид натрия, хлор(тозил)амид натрия, ХЛОРАМИН-T [MI], эпитоп ID:116223, ХЛОРАМИН-T [HSDB], SCHEMBL19335, CHEMBL1697734, DTXCID4020321, HMS3264N19, AMY37206, BCP12015, HY-B0959, s6403, N-хлор-4-толуолсульфонамид натрия, AKOS015890257, CCG-213937, CS-4435, ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [WHO-DD], Код пестицида USEPA/OPP: 076502, DA-72163, N-хлор-4-метилбензолсульфонамид натрия, NS00066780, натрий;хлор-(4-метилфенил)сульфонилазанид, хлорамин-T 1000 мкг/мл в ацетонитриле, EN300 -75322, D02445, D88065, Q420695, J-008582, SR-01000872612-2, SR-01000872612-3, W-108379, Хлорамин (T) N-хлор-4-толуолсульфонамид, натриевая соль, Z1172235461, Акти-хлор, е, Активен, Активин, Анексол, Асепто-Соль, Асептоклин, Беркендил, Хлоралон, Хлорамин-Т, Хлорасан, Хлорасептин, Хлоразан, Хлоразен, Хлоразен гидрозоль, Хлоразон, Хлорозон, Хлорсептол, Хлорамин Т, Хлорина, Хлорозан, Дезинфект, Эухлорина, Гансил, Гинехлорин, Халамид, Гелиоген, хлорамин, хлорамин Б, хлорамин-Т, маннолит, мианин, монохлорамин Т, мультихлор, N-хлор-4-метилбензолсульфонамид натриевая соль, N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия, N-хлор-п-толуолсульфонамид Натриевая соль, N-хлортолуолсульфонамид Натриевая соль, N-хлор-4-метилбензолсульфонамид натрия, N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия, хлорамин натрия T, п-толуолсульфохлорамид натрия, п-толуолсульфонхлорамид натрия, п-толуолсульфонилхлорамид натрия, тозилхлорамид натрия, тампулы , Toc, (N-хлор-п-толуолсульфонамидо)натрий, акти-хлор, активин, анексол, асептоклин, бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль, беркендил, хлоралон, хлорамин Доктор Фальберг, хлорамин Хейден, Хлорамин Т, Хлорасан, Хлорасептин, Хлоразан, Хлоразен, Хлоразон, Хлорина Активин, Хлорозол, Хлорозон, Хлорсептол, Хлорамин Т, Хлорина, Хлорозан, Дезинфекция, Эухлорина, Гансил, Гинехлорина, Халамид, Гелиоген, Хлорамин, Хлорамин-Т, Маннолит, Мианин , Монохлорамин Т, Мультихлор, Натриевая соль N-хлор-4-метилбензолсульфонамида, Натриевая соль N-хлор-4-метилбензилсульфонамида, Натриевая соль N-хлор-п-толуолсульфонамида, Натриевая соль N-хлортолуолсульфонамида, Натрий N-хлор-п-толуолсульфонамид, Хлорамин натрия T, производное натрия N-хлор-п-толуолсульфонамида, тригидрат, п-толуолсульфонхлорамид натрия, п-толуолсульфонилхлорамид натрия, тозилхлорамид натрия, тампулы, тохлор, толамин, тосилклорамида натрия [INN-испанский], тозилхлорамид-натрий, тозилхлорамид натрия [МНН-французский], Тозилхлорамид натрия, Tosylchromamidum natricum [МНН-латынь], п-толуолсульфонамид, N-хлор-, натриевая соль, [ChemIDplus] UN1759, Хлорамин-Т, Натриевая соль бензолсульфонамида, Хлоро(4-метилбензолсульфонил) натрия азанид, натриевая соль N-хлор-п-толуолсульфонамида, хлорина, эвхлорина, тозилхлорамид натрия, N-хлортозиламид, натриевая соль, N-хлор 4-метилбензолсульфонамид, натриевая соль, п-толуолсульфониламид натрия, N-хлор пара-толуолсульфониламид, EC 615-172-8, бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль, хлоралон, хлорасан, хлорозон, хлоралон, хлорамин-Т, хлорамин Т, тозилхлорамид натрия, тригидрат хлорамина-т, хлор(тозил)амид натрия, N-хлор-4-метилбензолсульфонидат натрия, хлорамин-Т, хлор(тозил)амид натрия, N-хлор-п-толуолсульфонамид Тригидрат натриевой соли, тозилхлорамид Тригидрат натрия, (N-хлор-п-толуолсульфонамидо)тригидрат натрия, N -хлор-4-метилбензолсульфонамид тригидрат натриевой соли



Тозилхлорамид натрия представляет собой органическое производное натриевой соли толуол-4-сульфонамида с хлорзаместителем вместо аминоводорода.
Тозилхлорамид натрия играет роль противообрастающего биоцида, дезинфицирующего средства и аллергена.
Тозилхлорамид натрия содержит хлор(п-толилсульфонил)азанид.


Тозилхлорамид натрия — органическое соединение формулы CH3C6H4SO2NClNa.
Известны как безводная соль, так и тригидрат тозилхлорамида натрия.
Оба представляют собой белые порошки.


Тозилхлорамид натрия используется в качестве реагента в органическом синтезе.
Тозилхлорамид натрия обычно используется в качестве циклизующего агента при синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.
Тозилхлорамид натрия недорогой, малотоксичен и действует как окислитель.


Кроме того, тозилхлорамид натрия также выступает источником анионов азота и электрофильных катионов.
Тозилхлорамид натрия может подвергаться разложению при длительном воздействии атмосферы, поэтому при его хранении необходимо соблюдать осторожность.
Тозилхлорамид натрия представляет собой органическое производное натриевой соли толуол-4-сульфонамида с хлорзаместителем вместо аминоводорода.


Тозилхлорамид натрия представляет собой белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок.
Тозилхлорамид натрия — одно из многочисленных производимых металлоорганических соединений.
Металлоорганические соединения являются полезными реагентами, катализаторами и материалами-прекурсорами, которые применяются в осаждении тонких пленок, промышленной химии, фармацевтике, производстве светодиодов и других.


Тозилхлорамид натрия, известный как хлорамин-Т (CAT), представляет собой недорогой мягкий окислитель с широким спектром применения.
Тозилхлорамид натрия действует как источник катиона галония и аниона азота и, таким образом, действует как основание и нуклеофил.
Тозилхлорамид натрия реагирует с широким спектром функциональных групп и осуществляет различные молекулярные превращения.


Тозилхлорамид натрия зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Тозилхлорамид натрия — органическое соединение формулы CH3C6H4SO2NClNa.


Известны как безводная соль, так и тригидрат тозилхлорамида натрия.
Оба представляют собой белые порошки.
Тозилхлорамид натрия недорогой, малотоксичен и действует как окислитель.


Кроме того, тозилхлорамид натрия также выступает источником анионов азота и электрофильных катионов.
Тозилхлорамид натрия может подвергаться разложению при длительном воздействии атмосферы, поэтому при его хранении необходимо соблюдать осторожность.
Тозилхлорамид натрия — дезинфицирующее средство, которое используется для очистки сточных вод и в качестве консерванта воды.


Было показано, что тозилхлорамид натрия эффективен против бактерий, грибков и вирусов.
Тозилхлорамид натрия представляет собой противомикробное средство, которое реагирует с матрицей, в которую он наносится, с образованием хлораминов-Т (NHClO).
Тозилхлорамид натрия ингибирует активность ферментов, участвующих в синтезе ДНК и синтезе белка.


Эта реакция также генерирует электрический ток из-за окислительно-восстановительных потенциалов реагентов.
Наличие азиридинов в составе тозилхлорамида натрия приводит к сшивке между белками, что повышает его эффективность как дезинфицирующего средства.


Было показано, что тозилхлорамид натрия не оказывает вредного воздействия на эритроциты или ДНК человека при использовании в концентрациях до 100 мкг/мл.
Тозилхлорамид натрия представляет собой белый кристаллический порошок.
Тозилхлорамид натрия имеет легкий запах газообразного хлора, не имеет горечи и медленно разлагается на открытом воздухе.


Эффективный хлор снижается на 0,1% за год, постепенно теряет хлор и желтеет, легко растворим в воде и этаноле, нерастворим в хлороформе, эфире или бензоле.
Тозилхлорамид натрия представляет собой кристаллы от белого до желтого цвета со слабым запахом хлора.


Тозилхлорамид натрия является титриметрическим реагентом и окислителем.
Тозилхлорамид натрия – это исследуемый препарат для животных, используемый в аквакультуре, а также очень эффективный препарат для контроля запаха.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
Тозилхлорамид натрия используется в качестве реагента при амидогидроксилировании.
Используется тозилхлорамид натрия. Оксиаминирование по Шарплессу превращает алкен в вицинальный аминоспирт.
Используется тозилхлорамид натрия. Распространенным источником амидокомпонента этой реакции является хлорамин-Т.


Вицинальные аминоспирты являются важными продуктами органического синтеза и постоянными фармакофорами при открытии лекарств.
Тозилхлорамид натрия используется в качестве оксиаминирующего и окислителя Шарплесса.
Тозилхлорамид натрия является сильным окислителем.


Тозилхлорамид натрия окисляет сероводород до серы и иприта с образованием безвредного кристаллического сульфимида.
Тозилхлорамид натрия превращает йодид в монохлорид йода (ICl).
ICl быстро подвергается электрофильному замещению преимущественно активированными ароматическими кольцами, такими как аминокислота тирозин.


Так, тозилхлорамид натрия используется для включения йода в пептиды и белки.
Тозилхлорамид натрия вместе с йодогеном или лактопероксидазой обычно используется для мечения пептидов и белков радиоактивными изотопами йода.
Это дезинфицирующее средство предназначено только для наружного применения. Тозилхлорамид натрия способен уничтожать бактерии, вирусы, грибы, споры.


Принцип действия заключается в том, что хлор может стерилизовать медленно и надолго, а также растворять некротическую ткань. Хлор поступает из хлорноватистой кислоты, которую получают раствором тозилхлорамида натрия.
Тозилхлорамид натрия используется для дезинфекции контейнеров с питьевой водой, продуктов питания, всех видов посуды, фруктов и овощей, а также для очистки ран, слизистых оболочек.


Тозилхлорамид натрия используется при получении ацетоксихлормебутена.
Самое главное, что тозилхлорамид натрия можно использовать в кислых, нейтральных и основных условиях.
В результате тозилхлорамид натрия нашел широкое применение в химии, особенно в органическом синтезе и аналитической химии.


Тозилхлорамид натрия используется в рецептурах или при переупаковке, а также на промышленных объектах.
Тозилхлорамид натрия рассматривается для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, питьевой воды.


Тозилхлорамид натрия используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства.
Выбросы тозилхлорамида натрия в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в составе материалов.
Тозилхлорамид натрия используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства.


Выбросы тозилхлорамида натрия в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Тозилхлорамид натрия используется в качестве реагента в органическом синтезе.


Тозилхлорамид натрия обычно используется в качестве циклизующего агента при синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.
Тозилхлорамид натрия — дезинфицирующее средство с бактерицидным действием широкого спектра действия для наружного применения.
Тозилхлорамид натрия содержит от 24 до 25% доступного хлора.


Тозилхлорамид натрия относительно стабилен и оказывает убивающее действие на бактерии, вирусы, грибы и споры.
Принцип действия заключается в том, что раствор выделяет хлорноватистой кислоту с выделением хлора, который оказывает медленное и длительное бактерицидное действие и способен растворять некротизированные ткани.


Тозилхлорамид натрия оказывает мягкое и продолжительное действие, не вызывает раздражения слизистых оболочек, не имеет побочных эффектов и имеет отличный эффект.
Тозилхлорамид натрия часто применяют для промывания и дезинфекции ран и язв.
Тозилхлорамид натрия широко применяется при стерилизации стерильных помещений и дезинфекции медицинских изделий на фармацевтических предприятиях.


Тозилхлорамид натрия применяют также для дезинфекции пищевого инвентаря, плодоовощной промышленности, промывания раневых поверхностей, слизистых оболочек.
Тозилхлорамид натрия первоначально использовался в качестве отбеливателя аналогично хлорамину Б.


Тозилхлорамид натрия в настоящее время в основном используется в качестве дезинфицирующего средства и фунгицида.
Тозилхлорамид натрия применяется в качестве отбеливателя и окислителя для расшлихтовки в полиграфической и красильной промышленности, используется как реагент для подачи хлора.


Тозилхлорамид натрия имеет и другие применения, в том числе: альгицид, бактерицид, гермицид, борьба с паразитами и дезинфекция питьевой воды.
Тозилхлорамид натрия также очень эффективен против бактерий, вирусов и спор.


В аквакультуре и акваферме тозилхлорамид натрия (натриевая соль тозилхлорамида) используется для лечения внешних бактериальных инфекций у лососевых рыб, таких как кои, лосось, форель и сиг.
В индустрии личной гигиены тозилхлорамид натрия используется в гидротерапевтических процедурах для оживления, поддержания и восстановления здоровья.


Гидротерапевтические применения тозилхлорамида натрия включают гидромассажные ванны, сауны, паровые бани, ванны для ног и сидячие ванны.
Тозилхлорамид натрия также используется для дезинфекции в саунах, соляриях, спортивных залах, спортивных центрах, кухнях, санузлах и кондиционерах.


Как противомикробное средство, тозилхлорамид натрия, он нашел широкое применение в самых разных сферах, включая медицину, стоматологию, ветеринарную пищевую промышленность и сельское хозяйство.
Тозилхлорамид натрия также использовался при прямом контакте с тканями, поскольку он обладает низкой степенью цитотоксичности.



РЕАКЦИИ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
Тозилхлорамид натрия содержит активный (электрофильный) хлор.
Реакционная способность тозилхлорамида натрия аналогична реакционной способности гипохлорита натрия.

Водные растворы тозилхлорамида натрия являются слабоосновными (обычно pH 8,5).
PKa близкородственного N-хлорфенилсульфонамида C6H5SO2NClH составляет 9,5.

Тозилхлорамид натрия получают окислением толуолсульфонамида гипохлоритом натрия, причем последний получают in situ из гидроксида натрия и хлора (Cl2).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 226,9783716 г/моль.
Моноизотопная масса: 226,9783716 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 231
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na.
C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (гидрат)
Молярная масса: 227,64 g/mol
281,69 г/моль (тригидрат)
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,4 г/см3
Температура плавления. Выделяет хлор при 130 °C (266 °F; 403 К).
Твердое вещество плавится при 167–169 ° C.
Растворимость в воде > 100 мг/мл (гидрат)
Молекулярный вес: 227,64

Внешний вид: Твердый
Формула: C7H7ClNNaO2S.
Номер CAS: 127-65-1
УЛЫБКИ: O=S(C1=CC=C(C)C=C1)(N([Na])Cl)=O
Доставка: Комнатная температура в континентальной части США; в других местах может отличаться.
Хранение: 4°C, герметичное хранение, вдали от влаги.
Внешний вид: Белый порошок
Чистота: ≥99%
Активный хлор: ≥24,5%
PH: 8,0-11,0
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.

Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 1,52 мг/мл.
логП: -1
логП: 1,85
логС: -2,2

pKa (самая сильная кислота): 4,89
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 3
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 43,37 Å2
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 47,79 м3•моль-1
Поляризуемость: 18,65 Å3
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na.
Формула гидрата: C7H7ClNO2S•Na•(3H2O)
Молекулярная масса:
227,64 г/моль (безводный)
281,69 г/моль (тригидрат)
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,4 г/см³
Температура плавления:
Выделяет хлор при 130 ° C (266 ° F; 403 К).
Твердое вещество плавится при 167���169 ° C.
Растворимость в воде: >100 г/л (гидрат)
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1

Точная масса: 226,9783716 г/моль.
Моноизотопная масса: 226,9783716 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 231
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Химическое название: Натрий; хлор-(4-метилфенил)сульфонилазанид
Формула соединения: C7H7ClNNaO2S.
Молекулярный вес: 227,644 г/моль
Внешний вид: Белый порошок или кристаллы.
Плотность: 1,4 г/см³
Температура плавления: 167-170 °С.
Точка кипения: 314,3 °C при 760 мм рт.ст. (оценка).
Температура вспышки: 143,9 °C (291,00 °F, TCC)
Растворимость в воде: > 100 мг/мл (оценка).
Точная масса: 226,978378 г/моль.
Моноизотопная масса: 226,978378 г/моль.
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 1
Топологическая площадь полярной поверхности: 42,52 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 231
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+ 1
Ключ InChI: VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[N-]Cl.[Na+]
Номер ЕС: 204-854-7
ПабХим CID: 3641960

Номер RTECS: XT5616800
Анализ: от 95,00 до 100,00%.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Давление пара: 0,000472 мм рт. ст. при 25 °C (оценочное значение).
logP (н/в): 2,268 (оценка)
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
Может бурно разлагаться при нагревании выше 130 °C.
Может разлагаться на воздухе.
Хранение: Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Химическое название: Тозилхлорамид натрия,
Номер CAS: 127-65-1,
Категория: соединения серы и селена, ароматические соединения,
Синонимы: хлор(тозил)амид натрия; N-хлор-4-метилбензолсульфонимидат натрия; Хлорамин-Т,
Молекулярная формула: C7H7ClNNaO2S,
Внешний вид: Н.А.,
Молекулярный вес: 227,64,
Хранение: Холодильник 2-8°C,
Условия доставки: Окружающая среда,
Приложения: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Выбирайте защиту тела в зависимости от ее типа
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТОЗИЛХЛОРАМИДА НАТРИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) относится к классу витаминов, в основном используемых для лечения дефицита витамина Е и атаксии (нарушения баланса) вследствие различных осложнений или длительных заболеваний.
Дефицит витамина Е возникает, когда вы не получаете достаточного количества витамина Е из рациона.
Симптомы включают повреждение мышц и нервов, потерю чувствительности в руках и ногах, проблемы со зрением, трудности при ходьбе и координации, онемение и ощущение покалывания.


Токоферилацетат (ацетат витамина Е)
Номер КАС: 7695-91-2
Номер ЕС: 231-710-0
Молекулярный вес: 481,80



ПРИЛОЖЕНИЯ


Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
Кроме того, токоферилацетат (ацетат витамина Е) не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) обычно используется в продуктах по уходу за кожей для улучшения здоровья и внешнего вида кожи.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто добавляют в увлажняющие средства, сыворотки и солнцезащитные средства для защиты кожи от повреждений, вызванных свободными радикалами.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также используется в средствах по уходу за волосами, чтобы укреплять и питать волосы.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда добавляют в шампуни и кондиционеры для улучшения общего состояния волос.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно найти во многих различных продуктах для макияжа, включая основы, пудры и помады.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто используется в качестве натурального консерванта в пищевых продуктах и напитках.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) используется в качестве альтернативы самому токоферолу, потому что фенольная гидроксильная группа заблокирована, что обеспечивает менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.
Более того, считается, что ацетат токоферола (ацетат витамина Е) медленно гидролизуется после впитывания в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от ультрафиолетовых лучей солнца.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) был впервые синтезирован в 1963 году.

Хотя токоферилацетат (ацетат витамина Е) широко используется в качестве местного лекарства с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, обзоры неоднократно заключали, что нет достаточных доказательств в поддержку этих утверждений.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также используется в качестве антиоксиданта в кормах для животных для защиты от окислительного стресса.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда используется в производстве фармацевтических препаратов для продления срока годности некоторых лекарств.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) широко используется в производстве пищевых добавок и витаминов.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто добавляют в поливитаминные добавки, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно использовать в производстве отдушек и отдушек для улучшения их стабильности и срока годности.

Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, в результате использования производных витамина Е, таких как токоферилацетат (ацетат витамина Е) и ацетат токоферола в продуктах по уходу за кожей.
Заболеваемость низкая, несмотря на широкое использование.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) используется в составах средств личной гигиены для волос и кожи в качестве антиоксиданта, увлажняющего средства, повышающего эластичность и гладкость кожи.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) используется при дефиците витамина Е и атаксии.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда добавляют в чистящие средства, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства и повысить их эффективность.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно найти во многих различных продуктах для домашних животных, включая корма для домашних животных и добавки.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто добавляют в корма для домашних животных, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства и улучшить общее состояние здоровья домашних животных.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда используется в производстве пластмассовых и резиновых изделий для повышения их прочности.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также используется в производстве текстиля для обеспечения дополнительных антиоксидантных свойств и улучшения их общего качества.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно добавлять в краски и покрытия для защиты от окисления и других видов повреждений.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда используется в производстве клеев для улучшения их адгезионных свойств и общей долговечности.


Лекарственные преимущества токоферилацетата (ацетата витамина Е):

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) содержит токоферилацетат, жирорастворимый витамин, который действует как антиоксидант.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) помогает питать и защищать кожу от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) является противовоспалительным средством, которое также может снизить риск сердечных заболеваний, некоторых видов рака, проблем со зрением и нарушений работы головного мозга.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) защищает клетки от дальнейшего повреждения, вызванного внешними факторами, такими как загрязнение, суровая погода, курение, и, таким образом, предотвращает образование морщин.
Кроме того, токоферилацетат (ацетат витамина Е) также является естественным осветляющим средством для кожи, которое снижает выработку меланина и улучшает тон кожи, текстуру, чувствительность и уменьшает неравномерный цвет кожи.
Известно, что токоферилацетат (ацетат витамина Е) восстанавливает и регенерирует поврежденные ткани кожи, тем самым способствуя заживлению ран и восстановлению после ожогов.


Показания к применению токоферилацетата (ацетата витамина Е):

Таблетка/капсула:

Глотать токоферилацетат (ацетат витамина Е) целиком, запивая стаканом воды.
Вы можете принимать токоферилацетат (ацетат витамина Е) с пищей или без нее через регулярные промежутки времени, как это предписано врачом.
Не раздавливайте, не жуйте и не ломайте токоферилацетат (ацетат витамина Е).

Жидкость:

Хорошо взболтайте токоферилацетат (ацетат витамина Е) перед использованием.
Отмерьте предписанное количество жидкости с помощью мерного стакана или дозирующего шприца и принимайте его в соответствии с рекомендациями врача.


Токоферилацетат (ацетат витамина Е) укрепляет и питает липидный барьер.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) защищает кожу от УФ-лучей, а также смягчает последствия солнечных ожогов.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) ускоряет заживление ран и обладает противовоспалительными свойствами.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) — превосходный природный консервант, обеспечивающий стабильность косметического препарата.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) широко используется практически во всех косметических средствах по уходу, начиная от кремов, омолаживающих и увлажняющих лосьонов, заканчивая средствами для защиты от солнечных лучей, заканчивая дерматологическими средствами, способствующими заживлению ран и успокаивающими последствия ожогов (в том числе солнечных). .

Рекомендуемая концентрация токоферола ацетата (ацетата витамина Е) в косметике до 5%.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) прекрасно растворяется в жирах (маслах, косметических маслах и др.), не растворяется в воде.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) является активным ингредиентом для использования в косметических продуктах для кожи и волос.
В качестве антиоксиданта in vivo токоферилацетат (ацетат витамина Е) защищает клетки от свободных радикалов и предотвращает перекисное окисление жировых отложений.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также является эффективным увлажняющим средством и повышает эластичность и гладкость кожи.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) часто используется в производстве средств личной гигиены, включая мыло и средства для мытья тела.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда добавляют в средства по уходу за полостью рта, включая зубные пасты и жидкости для полоскания рта, для улучшения общего состояния полости рта.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно использовать при производстве свечей для улучшения их общего качества и стабильности.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда добавляют в автомобильную продукцию для улучшения ее общих характеристик и долговечности.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) иногда используется в производстве средств от насекомых, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) можно найти во многих промышленных продуктах, включая смазочные материалы и растворители.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также используется в производстве многих различных видов товаров для дома, включая чистящие средства и освежители воздуха.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) особенно подходит для использования в солнцезащитных продуктах и продуктах для ежедневного ухода за собой.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол и оказывает благотворное антиоксидантное действие.


Токоферилацетат (ацетат витамина Е) использовался:

в качестве добавки к клеткам эмбриональной почки человека (HEK 293) для оценки ее влияния на рост клеток
как компонент модифицированной Дульбекко смеси среды Игла/питательной смеси F-12 (DMEM/F12) для иммортализованной клеточной линии хондроцитов
как компонент бессывороточной среды для культуры тканей органов толстой кишки человека
для проверки его антиоксидантного действия на суставные хондроциты коровы



ОПИСАНИЕ


Благодаря своим антиоксидантным свойствам и возможностям исследования показали эффективность токоферола ацетата в лечении многих состояний, от болезни Альцгеймера до некоторых заболеваний крови, и даже в уменьшении боли при менструальных спазмах.
В то время как токоферилацетат (ацетат витамина Е) потребляется с пищей, пищевыми добавками и даже входит в состав многих косметических продуктов, таких как крем для кожи, официальные лица Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определили токоферилацетат (ацетат витамина Е) как распространенный компонент многих продуктов и масел для вейпинга марихуаны, которые привели к госпитализации тысяч людей с заболеваниями и травмами, связанными с вейпингом (EVALI), а в некоторых случаях даже со смертельным исходом.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) не обязательно причиняет вред при приеме внутрь в качестве добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Липкое маслянистое вещество может прилипать к легочной ткани, что приводит к заболеванию, хотя прямая взаимосвязь и воздействие все еще тщательно изучаются, проверяются и анализируются.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) был обнаружен в качестве добавки к продуктам для вейпинга, особенно к тем, которые содержат ТГК, либо в качестве загустителя, либо в качестве разбавителя, чтобы сделать масло в картриджах более эффективным.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) относится к классу витаминов, в основном используемых для лечения дефицита витамина Е и атаксии (нарушения баланса) вследствие различных осложнений или длительных заболеваний.
Дефицит витамина Е возникает, когда вы не получаете достаточного количества витамина Е из рациона.
Симптомы включают повреждение мышц и нервов, потерю чувствительности в руках и ногах, проблемы со зрением, трудности при ходьбе и координации, онемение и ощущение покалывания.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) содержит токоферилацетат (ацетат витамина Е), жирорастворимый витамин, который действует как антиоксидант с противовоспалительными свойствами.
Когда в организме накапливается слишком много свободных радикалов, токоферола ацетат (ацетат витамина Е) приводит к различным осложнениям и заболеваниям.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) помогает питать и защищать кожу от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) также снижает вероятность сердечных заболев��ний, рака, проблем со зрением и расстройств головного мозга.

Вам рекомендуется принимать токоферилацетат (ацетат витамина Е) до тех пор, пока ваш врач прописал его вам, в зависимости от вашего состояния здоровья.
Вы можете испытывать побочные эффекты, такие как головная боль, головокружение, помутнение зрения, тошнота, диарея, метеоризм, боль в животе, сыпь, усталость и слабость.
Большинство из этих побочных эффектов токоферола ацетата (ацетата витамина Е) не требуют медицинской помощи и постепенно проходят со временем. Однако, если побочные эффекты сохраняются или ухудшаются, обратитесь к врачу.

Если у вас аллергия на токоферилацетат (ацетат витамина Е) или какие-либо другие лекарства, рекомендуется сообщить об этом своему врачу, прежде чем начинать прием токоферилацетата (ацетата витамина Е).
Сообщите своему врачу, если у вас есть / были заболевания печени или почек, низкое кровяное давление, рак, нарушение свертываемости крови или сердечный приступ.

Если вы беременны или кормите грудью, сообщите об этом своему врачу перед использованием токоферола ацетата (ацетата витамина Е).
Если вы принимаете какие-либо лекарства или добавки, сообщите об этом своему врачу.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) может вызывать помутнение зрения и утомляемость; поэтому рекомендуется не садиться за руль, если вы не бдительны.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) не обязательно вреден при приеме внутрь в виде добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) в здоровых дозах полезен для вас; там нет дебатов.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) — это витамин, который растворяется в жире и естественным образом содержится во многих полезных продуктах, которые вы едите ежедневно.

Благодаря своим антиоксидантным свойствам и возможностям исследования показали эффективность витамина Е в лечении многих заболеваний, от болезни Альцгеймера до некоторых заболеваний крови, и даже в уменьшении менструальных спазмов.
В то время как токоферилацетат (ацетат витамина Е) потребляется с пищей, пищевыми добавками и даже входит в состав многих косметических продуктов, таких как крем для кожи, официальные лица Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определили токоферилацетат (ацетат витамина Е) как распространенный компонент многих продуктов и масел для вейпинга марихуаны, которые привели к госпитализации тысяч людей с заболеваниями и травмами, связанными с вейпингом (EVALI), а в некоторых случаях даже со смертельным исходом.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) не обязательно причиняет вред при приеме внутрь в качестве добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Липкое маслянистое вещество может прилипать к легочной ткани, что приводит к заболеванию, хотя прямая взаимосвязь и воздействие все еще тщательно изучаются, проверяются и анализируются.

Токоферилацетат (ацетат витамина Е) был обнаружен в качестве добавки к продуктам для вейпинга, особенно к тем, которые содержат ТГК, либо в качестве загустителя, либо в качестве разбавителя, чтобы сделать масло в картриджах более эффективным.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) был обнаружен в легких 94 процентов (48 из 51) пациентов, страдающих заболеваниями, связанными с вейпингом, но ни у одного из 99 здоровых участников исследования, опубликованного The New England Journal of Medicine.

FDA контролирует использование токоферола ацетата (ацетата витамина Е) в качестве добавки в лосьоны и регулирует продукты, связанные с табаком, включая никотиновые вейпы.
Контролировать включение токоферола ацетата (ацетата витамина Е) в вейп-продукты на основе ТГК оказалось намного сложнее, учитывая тот факт, что правила в отношении марихуаны различаются от штата к штату, а марихуана по-прежнему запрещена на федеральном уровне.

Как и в случае с большей частью информации о вейпинге из-за его недавнего роста популярности, роль и эффекты токоферилацетата (ацетата витамина Е) все еще изучаются и определяются.
Одно можно сказать наверняка, включение токоферола ацетата (ацетата витамина Е) было чем-то вроде недавнего добавления; например, картриджи для вейпов, исследованные в Миннесоте в 2018 году, не содержали токоферилацетата (ацетата витамина Е), но картриджи 2019 года содержали добавку.

Хотя информации о длительном воздействии токоферола ацетата (ацетата витамина Е) на здоровье ваших легких не так много, того, что мы знаем сейчас, достаточно, чтобы, по крайней мере, избегать продуктов, которые его используют, если можете.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) (ацетат альфа-токоферола), также известный как токоферилацетат (ацетат витамина Е), представляет собой синтетическую форму витамина Е. Токоферилацетат (ацетат витамина Е) представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и альфа-токоферола. .

Центры США по контролю и профилактике заболеваний говорят, что токоферилацетат (ацетат витамина Е) является очень серьезной причиной беспокойства во вспышке повреждения легких, связанного с вейпингом (VAPI) в 2019 году, но пока нет достаточных доказательств, чтобы исключить влияние другие химические вещества.
При испарении этого эфира образуются токсичные продукты пиролиза.

Альфа-токоферол является одним из наиболее важных соединений в токоферилацетате (ацетате витамина Е).
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) обязан своим положением уникальным свойствам – выраженным антиоксидантным свойствам, высокой всасываемости и способности накапливаться в организме.
Другие важные особенности токоферола ацетата (ацетата витамина Е) включают противораковые свойства.

Благодаря токоферилацетату (ацетату витамина Е) можно стабилизировать биологические мембраны.
Токоферилацетат (ацетат витамина Е) используется в совершенно разных областях.
С одной стороны, токоферилацетат (ацетат витамина Е) присутствует в строительных материалах, пластиковом и резиновом оборудовании, а с другой стороны, в лекарственных препаратах и пищевых добавках.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): Желтый
Внешний вид (форма): Вязкая жидкость
Анализ: мин. 98%
Показатель преломления (20°C): 1,494 - 1,498
Пригодность для культуры тканей: проходит
Биологический источник: растение
Уровень качества: 200
Описание: Синтезирован из природного α-токоферола.
Форма: жидкая (или полутвердая)
Удельная активность: ~1360 МЕ/г
Молекулярная масса: Mw 472,74 г/моль
Очищается: кристаллизацией
Метод(ы): культура клеток | насекомое: подходит
Цвет: от белого до желтого



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Некоторые возможные меры первой помощи при токоферилацетате включают:

Проглатывание:

При проглатывании прополоскать рот водой и не вызывать рвоту.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы развиваются.


Контакт с кожей:

Если химическое вещество попало на кожу, немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Если симптомы развиваются, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Если химическое вещество попало в глаза, немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.


Вдыхание:

При вдыхании химического вещества переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы развиваются.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Хранить вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты.

Обращайтесь с осторожностью, чтобы предотвратить физическое повреждение контейнера и продукта.
При обращении используйте соответствующие средства защиты, такие как перчатки и защитные очки.

Избегайте вдыхания пыли или паров.
Храните и обращайтесь с ним в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.

Хранить вдали от источников тепла и открытого огня.
Не храните рядом с едой, напитками или фармацевтическими препаратами.

Избегайте длительного или повторяющегося контакта с кожей.
Тщательно вымойте руки после обработки.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении.

Не курите и не ешьте во время обработки.
Не допускайте попадания продукта в глаза.

Не сбрасывать в канализацию или водоемы.
Используйте надлежащие процедуры заземления при передаче.

Хранить вдали от источников возгорания.
Не хранить рядом с сильными основаниями или восстановителями.
Хранить в месте, предназначенном для легковоспламеняющихся или горючих материалов.

Используйте соответствующую вентиляцию для контроля концентраций в воздухе.
Хранить в соответствии с инструкциями на этикетке.

Используйте искробезопасный инструмент при открытии и закрытии контейнеров.
Избегайте контакта с одеждой или тканями.

Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении.
Утилизируйте надлежащим образом в соответствии с применимыми нормами.



СИНОНИМЫ


(+)-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
D-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕКИЛ)-6-ХРОМАНОЛА АЦЕТАТ
D-АЛЬФАКОЛ
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
ДА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
D-КОНТОФЕРОН
Д-ЭКОН
Д-ФЕРТИЛВИТ
D-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
D-ТОКОФРИН
D-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е АЦЕТАТ)
ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
ВИТАМИН Е
ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е АЦЕТАТ)
ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е АЦЕТАТ) (D-ФОРМА)
ВИТАМИН Е АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
ВИТАМИН Е-АЦЕТАТ
(2r,4'r,8'r)-альфа-токоферилацетат
(2R,4'R,8'R)-O-ацетил-α-токоферол
(2R)-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-ацетат
Эфинал ацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-Токоферилацетат (ацетат витамина Е)
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, 6-ацетат, ( 2р)
Токоферилацетат (ацетат витамина Е)
D-альфа-токоферилацетат
Да-токоферола ацетат
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
d-токоферилацетат (ацетат витамина Е)
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
Ацетат витамина Е
Acétate de tocophérol (французский)
Acetato de tocoferol (испанский)
Токоферилацетат, дл-
Токоферилацетат, альфа-
Витамин Е, ацетат
(+/-)-альфа-токоферилацетат
Токоферилацетат, (R)-изомер
Токоферилацетат, (S)-изомер
Токоферилацетат, (±)-изомер
DL-α-токоферола ацетат
D-альфа-токоферола ацетат
Ацетат сукцината D-альфа-токофериловой кислоты
RRR-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферола ацетат
All-rac-альфа-токоферилацетат
Альфа-токоферол-ацетат (итальянский)
Альфатокоферил асетат (турецкий)
Альфатокоферол-ацетат (чешский)

Токоферолы (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) представляют собой класс органических соединений, включающих различные метилированные фенолы, многие из которых обладают активностью витамина Е.
Токоферол представляет собой бледно-желтую вязкую жидкость.


Номер CAS: 1406-66-2
Номер ЕС: 604-195-9
Молекулярная формула: C29H50O2.



СИНОНИМЫ:
Токоферол, Токоферолы, 1406-66-2, R0ZB2556P8, Метилтоколы, CHEBI:27013, токоферол, токоферолы, 604-195-9, CCRIS 4506, COVI-OX T 50 C, COVI-OX T 70 C, Conju Princess, DTXSID8021357, E-306, EC 604-195-9, СМЕШАННЫЕ ТОКОФЕРОЛЫ 95, СМЕШАННЫЕ ТОКОФЕРОЛЫ ORISTAR, КОНЦЕНТРАТ RRR-ТОКОФЕРОЛОВ, СМЕШАННЫЙ, ТОКОФЕРОЛ (II), ТОКОФЕРОЛЫ (СМЕШАННЫЕ), UNII-R0ZB2556P8, C29H50O2, натуральный витамин Е, D-альфа- Токоферол



Токоферол представляет собой бледно-желтую вязкую жидкость.
Токоферол существует в четырех различных формах, обозначаемых как α, β, δ и γ.
Они обладают сильной антиоксидантной активностью и считаются основной формой витамина Е.


Токоферол как группа состоит из растворимых фенольных соединений, которые состоят из хроманольного кольца и фитильной цепи из 16 атомов углерода.
Обозначена классификация молекул токоферола в зависимости от числа и положения метильного заместителя в хроманольном кольце.
Различные типы токоферола могут быть представлены триметилированными, диметилированными или метилированными в положениях 5-, 7- и 8-.


Когда атомы углерода в положениях 5 и 7 не метилированы, они могут функционировать как электрофильные центры, которые могут улавливать активные формы кислорода и азота.
Токоферол можно найти в рационе в составе растительных масел, таких как кукурузное, соевое, кунжутное и хлопковое.
Токоферол в настоящее время включен в список веществ, общепризнанных безопасными (GRAS) FDA для употребления в пищу человеком.


Токоферол — это класс соединений витамина Е, которые естественным образом содержатся во многих различных источниках, таких как масла, орехи и овощи.
Токоферол обладает антиоксидантной активностью.
Токоферол существует в четырех различных формах, обозначаемых как α, β, δ и γ. Они обладают сильной антиоксидантной активностью, а токоферол считается основной формой витамина Е.


Токоферол как группа состоит из растворимых фенольных соединений, которые состоят из хроманольного кольца и фитильной цепи из 16 атомов углерода.
Обозначена классификация молекул токоферола в зависимости от числа и положения метильного заместителя в хроманольном кольце.
Различные типы токоферола могут быть представлены триметилированными, диметилированными или метилированными в положениях 5-, 7- и 8-.


Когда атомы углерода в положениях 5 и 7 не метилированы, они могут функционировать как электрофильные центры, которые могут улавливать активные формы кислорода и азота.
Токоферолы можно найти в рационе в составе растительных масел, таких как кукурузное, соевое, кунжутное и хлопковое.
Токоферол в настоящее время включен в список веществ, общепризнанных безопасными (GRAS) FDA для употребления в пищу человеком.


Токоферол — это название одной из четырех форм витамина Е. Этими четырьмя формами токоферола являются d-альфа-токоферол, d-альфа-токоферол ацетат, dl-альфа-токоферол и dl-альфа-токоферол ацетат.
Префикс «d» указывает на то, что продукт получен из натуральных источников, таких как растительные масла или зародыши пшеницы; тогда как приставка «dl» указывает на то, что витамин создан на синтетической основе.


Исследования показали, что природные формы витамина Е более эффективны, чем их синтетические аналоги, но обе обладают антиоксидантной активностью.
Чаще всего в списке ингредиентов витамин Е указан как токоферол или токоферилацетат.
Токоферол является естественным компонентом здоровой кожи и вторым по распространенности антиоксидантом после аскорбиновой кислоты (витамина С).


Токоферол обладает значительными антиоксидантными свойствами, помогая защитить от загрязнения и других стрессовых факторов окружающей среды, которые в противном случае ослабили бы кожу и вызвали нежелательные изменения.
Токоферол — это форма витамина Е, которая служит мощным антиоксидантом.


К токофероловому классу витамина Е относятся:
*альфа-токоферол
*бета-токоферол
*гамма-токоферол
*дельта-токоферол


Единственный тип токоферола, который признан отвечающим потребностям человека, — это альфа-токоферол.
Когда вы используете масло или сыворотку витамина Е, они имеют альфа-форму.
Токоферолы — это класс встречающихся в природе химических соединений, родственных витамину Е.


Токоферол, который содержится во многих продуктах и продуктах питания, обладает мощным антиоксидантным и противовоспалительным действием.
Его изучали при различных заболеваниях: от рака до потери зрения и болезни Альцгеймера.
Также известно, что токоферол уменьшает повреждение кожи, способствует здоровому старению и повышает иммунитет.


Токоферол, преобладающая форма витамина Е в тканях человека и животных, представляет собой бледно-желтую жидкость, встречающуюся в растительных материалах.
Токоферол содержится в растительных жирах и маслах, таких как подсолнечное, арахисовое, грецкое, кунжутное и оливковое масла; он также содержится в молочных продуктах, мясе, яйцах, крупах и орехах.


Токоферол — это форма витамина Е, обычно имеющая вид прозрачной или янтарной маслянистой жидкости, которую можно получить из растительных масел.
Токоферолы представляют собой класс органических соединений с активностью витамина Е и существуют в четырех формах: альфа-токоферол (основная форма, наиболее полезная для организма человека), бета-токоферол, гамма-токоферол и дельта-токоферол.


Токоферолы могут быть извлечены из масел канолы, сои, подсолнечника, сафлора и оливкового масла или получены синтетическим путем.
Токоферол, который мы используем, имеет растительное происхождение и, как известно, легче усваивается организмом, чем синтетические версии.
Токоферол является важным соединением в коже и волосах человека, однако его запасы могут истощаться под воздействием солнца и окружающей среды.


Токоферолы — это природные антиоксиданты, основная функция которых — остановить или задержать первичное окисление.
Первичное окисление включает образование гидропероксидов (ROOH).
Токоферолы останавливают или задерживают цепные реакции окисления, удаляя или поглощая свободные радикалы.


Термин «токоферолы» во множественном числе п��дразумевает, что существует несколько типов токоферолов.
α, β, γ, ẟ токоферолы — это варианты, которые используются в пищевой промышленности.
Токоферолы — это природные антиоксиданты, основная функция которых — остановить или задержать первичное окисление.


Первичное окисление включает образование гидропероксидов (ROOH).
Токоферол, или витамин Е, жирорастворимый витамин, является природным антиоксидантом, который можно выделить из растительного масла.
Выделенный токоферол представляет собой вязкое масло, цвет которого варьируется от желтого до коричневато-красного.


Вместо самого токоферола в косметике и средствах личной гигиены часто используются эфиры токоферола.
Эти сложные эфиры включают токоферилацетат, эфир токоферола уксусной кислоты; Токофериллинолеат, эфир линолевой кислоты токоферола; Tocopheryl Linoleate/Oleate, смесь эфиров линолевой и олеиновой кислот токоферола; Токоферил никотинат, эфир никотиновой кислоты токоферола; и токоферилсукцинат, эфир токоферола янтарной кислоты.


Аскорбилтокоферилфосфат калия, соль витамина Е (токоферола) и витамина С (аскорбиновой кислоты), также может использоваться в косметических продуктах.
Другие ингредиенты, полученные из токоферола, которые можно найти в косметических продуктах, включают диолеил токоферилметилсиланол, который представляет собой диолеиловый эфир моноэфира токоферилацетата с метилсилантриолом, и токоферолсолан, который также называется сукцинатом токоферилполиэтиленгликоля 1000.


Добавление янтарной кислоты и в среднем 22 групп этиленоксида к токоферилу делает токоферолан водорастворимой формой токоферола.
Токоферолы (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) представляют собой класс органических соединений, включающих различные метилированные фенолы, многие из которых обладают активностью витамина Е.


α-токоферол является основным источником пищевых добавок и европейской диеты, где основными пищевыми источниками являются оливковое и подсолнечное масла, тогда как γ-токоферол является наиболее распространенной формой в американской диете из-за более высокого потребления соевого и кукурузного масла. .


Токотриенолы, являющиеся родственными соединениями, также обладают активностью витамина Е.
Все эти различные производные с витаминной активностью можно правильно назвать «витамином Е».
Токоферолы и токотриенолы являются жирорастворимыми антиоксидантами, но, по-видимому, выполняют в организме и множество других функций.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТОКОФЕРОЛА:
Токоферол можно применять в качестве пищевой добавки пациентам с дефицитом витамина Е; в основном это предписано в альфа-форме.
Дефицит токоферола встречается редко и в основном обнаруживается у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении, пациентов с мальабсорбцией жиров или пациентов с абеталипопротеинемией.


Токоферол, благодаря своим антиоксидантным свойствам, изучается на предмет его использования в профилактике или лечении различных сложных заболеваний, таких как рак1, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания2 и возрастная дегенерация желтого пятна.
Токоферол, используемый в уходе за кожей, почти всегда поставляется в виде масла, поскольку его получают из таких источников, как соевые, рисовые отруби или льняное масло и других.


Токоферол имеет характерный цвет от желтого до золотого или даже светло-коричневого и тонкий запах.
Однако, в зависимости от поставщика, токоферол также может быть прозрачным (прозрачным) или бледно-желтым.
Токоферол окисляется и становится темнее под воздействием воздуха и света.


Токоферол может заметно улучшить гиперпигментацию при использовании в концентрации 1%.
Обычно при уходе за кожей используются меньшие количества токоферола для достижения антиоксидантных свойств и сохранения стабильности деликатных ингредиентов.
В формулах по уходу за кожей токоферол также действует как хороший вспомогательный ингредиент.


Например, в продуктах с витамином С токоферол отдает ключевой электрон, который необходим витамину С (в виде аскорбиновой кислоты) для стабилизации.
Токоферол также хорошо сочетается с другими антиоксидантами, такими как розмарин, феруловая кислота и аминокислота таурин.
Эфиры токоферола часто используются в средствах по уходу за кожей из-за его антиоксидантного и противовоспалительного действия.


Сложные эфиры, которые можно использовать, включают токоферилацетат и токофериллинолеат.
Токоферол используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей, способствующих здоровому старению.
Токоферол в форме витамина Е можно использовать в средствах личной гигиены из-за его превосходных антиоксидантных свойств, помогающих защищать и поддерживать здоровье кожи и волос.


В косметике и средствах личной гигиены токоферол и другие ингредиенты, полученные из токоферола, включая сложные эфиры токоферола, используются в составе губной помады, теней для век, румян, пудр и тональных средств для лица, увлажняющих кремов, продуктов по уходу за кожей, мыла и моющих средств для ванн, кондиционеров для волос, и многие другие продукты.


Токоферол, токоферолсолан, токоферилацетат, токофериллинолеат, токофериллинолеат/олеат, токоферилникотинат, токоферилсукцинат, диолеилтокоферилметилсиланол и аскорбилтокоферилфосфат калия действуют как антиоксиданты.
Токоферол, токоферилацетат, токофериллинолеат, токофериллинолеат/олеат, токоферилникотинат и диолеилтокоферилметилсиланол также действуют как кондиционирующие средства для кожи – разные.


-Дополнительная и альтернативная медицина использует токоферол:
Сторонники мегавитаминной терапии и ортомолекулярной медицины выступают за натуральные токоферолы.
Между тем, клинические испытания в основном сосредоточены на использовании либо синтетического, полностью рацемического d-α-токоферилацетата, либо синтетического dl-α-токоферилацетата.


-Антиоксидантная теория:
Токоферол описывается как антиоксидант.
Исследование по подбору дозы было проведено у людей с хроническим окислительным стрессом, вызванным повышенным уровнем холестерина в сыворотке.
Концентрация F2-изопростана в плазме была выбрана в качестве биомаркера свободнорадикального перекисного окисления липидов.
Только две самые высокие дозы — 1600 и 3200 МЕ/день — значительно снижали уровень F2-изопростана.


-Болезнь Альцгеймера:
Болезнь Альцгеймера (БА) и сосудистая деменция являются частыми причинами ухудшения функций мозга, возникающего с возрастом.
БА — хроническое нейродегенеративное заболевание, которое со временем ухудшается.

Болезнетворный процесс связан с образованием бляшек и клубков в головном мозге.
Сосудистая деменция может быть вызвана ишемическими или геморрагическими инфарктами, поражающими несколько областей головного мозга, включая территорию передней мозговой артерии, теменные доли или поясную извилину.

Могут присутствовать оба типа деменции.
Предполагается, что статус токоферола (и других питательных веществ-антиоксидантов) может влиять на риск болезни Альцгеймера и сосудистой деменции.
Обзор исследований по пищевому рациону показал, что более высокое потребление токоферола из продуктов питания снижает риск развития болезни Альцгеймера на 24%.


-Катаракта:
Метаанализ 2015 года показал, что в исследованиях, в которых сообщалось о токофероле в сыворотке, более высокая концентрация в сыворотке была связана со снижением на 23% относительного риска возрастной катаракты (ARC), причем эффект был обусловлен различиями в ядерной катаракте, а не в кортикальной или задняя субкапсулярная катаракта — три основные классификации возрастной катаракты.


-Токоферолы можно использовать в бесконечном количестве пищевых продуктов.
Следующие продукты являются некоторыми примерами:
*Высокостабильные хлебопекарные масла, богатые ненасыщенными жирными кислотами (например, линолевой и олеиновой).
* Токоферолы предотвращают быстрое окисление масла.
*Масла для жарки (при условии, что температура масла не превышает точку кипения каждой фракции токоферола)
*Торты и универсальные шортенинги.
*Маргарин и спреды
*Майонез и заправки
*Хлебобулочные изделия (охлажденное и замороженное тесто)
*Закуски
*Хлопья на завтрак



ПРЕИМУЩЕСТВА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТОКОФЕРОЛА:
1. Действует как мощный антиоксидант.
Токоферол действует как мощный антиоксидант, предотвращая повреждения, вызванные окислительным стрессом.
Исследования показывают, что токоферол оказывает защитное действие на клеточные мембраны, уязвимые для воздействия свободных радикалов.

Это делает токоферол иммуностимулирующим витамином.
Альфа-токоферол, по-видимому, подавляет выработку новых свободных радикалов, а гамма-токоферол способен улавливать и нейтрализовать существующие свободные радикалы.
Это дает ему воз��ожность потенциально предотвращать или задерживать хронические заболевания, связанные со свободными радикалами, такие как атеросклероз, астма, дегенеративные заболевания глаз, диабет и рак.


2. Действует как противовоспалительное средство.
Токоферол проявляет противовоспалительную активность как в организме, так и на коже.
Токоферол используется в продуктах для местного применения и принимается внутрь для борьбы с воспалением, которое, как мы знаем, является причиной многих серьезных заболеваний.

Исследование, опубликованное в журнале «Молекулярные аспекты медицины», показало, что смешанные токоферолы могут быть более эффективными в уменьшении воспаления, чем один альфа-токоферол.
По этой причине добавление смешанных токоферолов может помочь уменьшить воспалительные заболевания, такие как сердечно-сосудистые заболевания, ревматоидный артрит и нейродегенеративные заболевания.


3. Увлажняет кожу
Токоферол для кожи чрезвычайно популярен, поскольку его соединения улучшают влажность и эластичность кожи.
Вот почему токоферол часто можно найти в молодежных сыворотках, кремах для глаз и лосьонах для тела.

Исследования, опубликованные в Журнале молекулярной медицины, подчеркивают, что препараты токоферола уменьшают частоту и тяжесть проблем с кожей.
Токоферол оказывает защитное и заживляющее действие, увлажняя кожу и уменьшая последствия вредного воздействия окружающей среды.


4. Предотвращает и успокаивает повреждение кожи.
Местное использование токоферилацетата предотвращает повреждение кожи, вызванное воздействием солнца.
Предварительные данные свидетельствуют о том, что токоферол также может помочь уменьшить признаки старения и предотвратить образование рубцов.

Когда токоферол используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей, он оказывает защитное и питательное действие.
Токоферол укрепляет стенки капилляров и повышает влажность и эластичность кожи.
Многие исследования подтверждают способность токоферола улучшать проблемы с кожей, а также общее состояние здоровья и внешний вид кожи.


5. Утолщает волосы
Поскольку этот изомер токоферола действует как мощный антиоксидант, он помогает предотвратить или уменьшить вредное воздействие окружающей среды на ваши волосы.
Токоферол также улучшает кровообращение и помогает удерживать влагу, поэтому может помочь уменьшить перхоть и зуд кожи головы.
В обзоре, опубликованном в журнале «Дерматология и терапия», отмечается, что дефицит токоферола часто наблюдается у людей, страдающих выпадением волос.
Вероятно, это связано с антиоксидантными свойствами соединений токоферола.


6. Поддерживает здоровье глаз.
Исследования показывают, что токоферол может помочь снизить риск развития возрастной дегенерации желтого пятна, частой причины слепоты.
Чтобы добавки токоферола были эффективными для улучшения здоровья глаз, питательные вещества должны сочетаться с витамином С, бета-каротином и цинком.


7. Может улучшить здоровье мозга
Благодаря противовоспалительному и антиоксидантному действию токоферола он поддерживает здоровье мозга и борется с нейродегенеративными заболеваниями.
Исследование 2014 года, опубликованное в JAMA, показало, что прием 2000 международных единиц альфа-токоферола в день замедляет функциональное снижение у пациентов с легкой и умеренной болезнью Альцгеймера.



ГДЕ ОБНАРУЖЕН ТОКОФЕРОЛ?
Токоферол содержится в растительных маслах.
Масла с наибольшим количеством токоферола:
*Масло зародышей пшеницы
*Подсолнечное масло
*Сафлоровое масло
*Пальмовое масло
*Арахисовое масло
*Кукурузное масло
*Соевое масло
Токоферол также можно найти в орехах, семенах и листовой зелени. Источники пищи включают:
*Семена подсолнечника
*Миндаль
*Фундук
*Арахис
*Шпинат
*Брокколи
*Киви
*Манго
*Помидор
Самый безопасный способ приема токоферола – это употребление в пищу продуктов, богатых питательными веществами.
Добавление этих продуктов в свой рацион позволит вам воспользоваться многими преимуществами токоферола.



ФУНКЦИЯ ТОКОФЕРОЛА:
Основная функция токоферолов заключается в сохранении цвета и вкуса пищевых продуктов путем замедления порчи, прогоркания или обесцвечивания продуктов вследствие окисления.
Токоферолы обладают сильным синергизмом с аскорбиновой кислотой и аскорбилпальмитатом (антиоксидант, образующийся путем соединения аскорбиновой кислоты с пальмитиновой кислотой).
Аскорбиновая кислота не является жирорастворимой, а аскорбилпальмитат — жирорастворимой.
Таким образом, их объединение дает жирорастворимый антиоксидант.



КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ТОКОФЕРОЛА:
Токоферолы получают вакуумной паровой перегонкой пищевых продуктов растительного происхождения.



ТОКОФЕРОЛ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Название одной из четырех форм витамина Е.
*Токоферол может быть как природного, так и синтетического происхождения.
*Токоферол обладает значительными антиоксидантными свойствами, включая защиту от загрязнения.
*Токоферол действует как вспомогательный ингредиент, помогая стабилизировать витамин С.



ЧТО ТОКОФЕРОЛ ДЕЛАЕТ В ПРОДУКТАХ?
Токоферол — это кондиционирующее средство для кожи и антиоксидант, который поглощает ультрафиолетовые лучи UVB и не растворяется в воде.
Токоферол содержится в тысячах продуктов личной гигиены, в том числе в увлажняющих кремах, солнцезащитных кремах, косметике, мыле, средствах от прыщей, средствах для укладки волос, лосьонах, пудре для ног, лаках для волос, красках для волос и других предметах.

*Уход за кожей
В продуктах по уходу за кожей токоферол помогает коже удерживать влагу, а также помогает поддерживать здоровый блеск.
Токоферол также может помочь защитить от ультрафиолетовых лучей.

*Уход за волосами
В средствах по уходу за волосами токоферол может защитить волосы от солнечных лучей, а также устранить свободные радикалы, повреждающие окрашенные или химически измененные волосы.

*Еда
При употреблении токоферол и витамин Е помогают поддерживать здоровье кожи и глаз.
Токоферол можно найти в маслах, извлеченных из грецких орехов, миндаля, арахиса, фундука и орехов макадамии.



ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТОКОФЕРОЛА:
Токоферол – это природный липид; его также можно получить синтетическим путем. В своей естественной форме он создается посредством фотосинтеза и является жирорастворимым антиоксидантом.
Токоферол является естественным компонентом клеточных мембран, который, как считается, защищает от окислительного повреждения.



КАК СОЗДАЕТСЯ ТОКОФЕРОЛ?
Производство токоферола обычно начинается с высушивания семян масличных культур для удаления части содержания воды.
После удаления скорлупы семена обычно измельчают, затем смешивают с горячей водой и кипятят, чтобы часть масла всплыла.
Измельченные семена затем превращают в пасту и замешивают или прессуют для отделения масла.

На этом этапе масло можно очистить, чтобы удалить вкус и запах.
Активность витамина Е обусловлена как минимум восемью встречающимися в природе токоферолами, наиболее мощным из которых является альфа-токоферол.
Витамин Е — природный антиоксидант, который укрепляет иммунную систему и предотвращает образование тромбов.

Гамма-токоферол — еще одна форма витамина Е, хотя он преимущественно содержится в пище.
Ацетат альфа-токоферола — наиболее распространенная форма, используемая в солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей; dl-альфа-токоферол — это синтетическая форма, но она вдвое менее эффективна, чем натуральная версия.



СИНТЕЗ ТОКОФЕРОЛА:
D-α-токоферол природного происхождения можно экстрагировать и очищать из масел семян, или γ-токоферол можно экстрагировать, очищать и метилировать для создания d-альфа-токоферола.
В отличие от альфа-токоферола, добываемого из растений, который также называется d-альфа-токоферолом, в промышленном синтезе создается dl-альфа-токоферол.

«Он синтезируется из смеси толуола и 2,3,5-триметилгидрохинона, которая реагирует с изофитолом с образованием all-rac-α-токоферола, с использованием железа в присутствии газообразного хлористого водорода в качестве катализатора.
Полученную реакционную смесь фильтруют и экстрагируют водным раствором каустической соды.

Толуол удаляют выпариванием, а остаток (весь rac-α-токоферол) очищают вакуумной перегонкой».
Согласно спецификации ингредиент имеет чистоту >97%.
Этот синтетический dl-α-токоферол имеет примерно 50% эффективности d-α-токоферола.

Производители пищевых добавок и обогащенных продуктов питания для людей или домашних животных преобразуют фенольную форму витамина в сложный эфир, используя уксусную или янтарную кислоту, поскольку сложные эфиры более химически стабильны, что обеспечивает более длительный срок хранения.
Эфирные формы деэс��ерифицируются в кишечнике и всасываются в виде свободного альфа-токоферола.



ЧТО ТАКОЕ ТЕСТ НА ТОКОФЕРОЛ?
Тест на токоферол измеряет количество витамина Е в крови.
Витамин Е (также известный как токоферол или альфа-токоферол) — это питательное вещество, которое содержится в каждой клетке вашего тела.
Токоферол помогает вашим нервам и мышцам работать хорошо, предотвращает образование тромбов и укрепляет иммунную систему, чтобы она могла бороться с микробными инфекциями.

Токоферол — это тип антиоксиданта, а это означает, что он защищает клетки от повреждений.
Но если в вашем организме слишком мало или слишком много токоферола, это может вызвать серьезные проблемы со здоровьем.

Большинство людей получают необходимое количество токоферола из продуктов питания, включая растительные масла, орехи, семена, авокадо и зеленые листовые овощи.
Токоферол также добавляется в такие продукты, как некоторые крупы, фруктовые соки и маргарин.
Количество токоферола, которое вы получаете из продуктов питания, не приводит к его высокому уровню.

Высокий уровень обычно возникает из-за приема слишком большого количества добавок токоферола.
Низкие уровни часто вызваны заболеваниями пищеварительной системы, в том числе нарушениями мальабсорбции, из-за которых организму трудно переваривать жиры.
Вашему организму необходим жир для поглощения токоферола.



ФУНКЦИЯ И ДИЕТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ТОКОФЕРОЛА:
*Механизм действия:
Токоферол является поглотителем радикалов, доставляя атом H для подавления свободных радикалов.
При 323 кДж/моль связь ОН в токофероле примерно на 10% слабее, чем в большинстве других фенолов.

Эта слабая связь позволяет витамину отдавать атом водорода пероксильному радикалу и другим свободным радикалам, сводя к минимуму их повреждающее действие.
Образовавшийся таким образом токофериловый радикал относительно нереакционноспособен, но превращается в токоферол в результате окислительно-восстановительной реакции с донором водорода, таким как витамин С.
Поскольку токоферол жирорастворим, он включается в клеточные мембраны, которые таким образом защищаются от окислительного повреждения.


* Диетические соображения:
Рекомендуемая в США диетическая норма (RDA) для взрослых составляет 15 мг/день.
Рекомендуемая суточная норма основана на форме токоферола, поскольку она является наиболее активной формой, согласно первоначальному тестированию.

Добавки токоферола лучше всего усваиваются, если принимать их во время еды.
Институт медицины США установил верхний допустимый уровень потребления (UL) витамина Е на уровне 1000 мг (1500 МЕ) в день.
Европейское управление по безопасности пищевых продуктов устанавливает UL на уровне 300 мг эквивалента токоферола в день.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ТОКОФЕРОЛА:
Токоферолы получают из растительных масел, бобов, яиц и молока. Витамин Е представляет собой собирательную группу, в которой альфа-токоферол является основным компонентом.
Растительные масла содержат более высокую концентрацию природных антиоксидантов, в том числе токоферолов, чем животные жиры, и поэтому более стабильны.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ТОКОФЕРОЛЕ:
Токоферол, жирорастворимый витамин, содержится в растительных жирах и маслах, молочных продуктах, мясе, яйцах, крупах, орехах и листовых зеленых и желтых овощах.
Токоферол обычно присутствует в этих продуктах в виде смеси различных форм: альфа-, бета-, гамма- и дельта-токоферола.
Альфа-форма обладает той же биологической активностью, что и витамин Е.
Токоферол можно производить из растительных масел или синтезировать.
Ацетат токоферола, получаемый путем этерификации токоферола уксусной кислотой, часто является источником витамина Е в пищевых добавках.



СООБРАЖЕНИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТОКОФЕРОЛА:
В естественном состоянии токоферолы представляют собой вязкие жидкости красновато-коричневого цвета.
Учитывая их высокую гидрофобную структуру, токоферолы растворимы только в масле, поэтому их следует тщательно перемешивать и добавлять в тесто.
Токоферолы также могут включать растительное масло и носители, такие как лецитин, чтобы помочь им лучше усваиваться водой.
Коммерческие препараты этого природного антиоксиданта обычно содержат 75% токоферола (во всех его химических формах) и 25% растительного масла.
Уровни использования токоферола обычно варьируются от 100 до 1500 частей на миллион (в пересчете на муку...



ФОРМЫ ТОКОФЕРОЛА:
Токоферол существует в восьми различных формах: четырех токоферолах и четырех токотриенолах.
Все они имеют хромановое кольцо с гидроксильной группой, которая может отдавать атом водорода для уменьшения количества свободных радикалов, и гидрофобную боковую цепь, которая позволяет проникать в биологические мембраны.

И токоферолы, и токотриенолы встречаются в формах α (альфа), β (бета), γ (гамма) и δ (дельта), что определяется количеством и положением метильных групп в хроманольном кольце.
Токотриенолы имеют ту же метильную структуру в кольце и ту же греческую букву-метил-нотацию, но отличаются от аналогичных токоферолов наличием трех двойных связей в гидрофобной боковой цепи.

Ненасыщенность хвостов дает токотриенолам только один стереоизомерный углерод (и, таким образом, два возможных изомера на структурную формулу, один из которых встречается в природе), тогда как токоферолы имеют три центра (и восемь возможных стереоизомеров на структурную формулу, опять же, только один из которых встречается естественно).

Каждая форма имеет различную биологическую активность.
В целом, неприродные L-изомеры токотриенолов лишены почти всей витаминной активности, а половина из возможных 8 изомеров токоферолов (те, которые имеют 2S-хиральность на соединении кольцо-хвост) также лишены витаминной активности.
Из стереоизомеров, сохраняющих активность, увеличение метилирования, особенно полного метилирования до альфа-формы, увеличивает активность витамина.

В токоферолах это связано с предпочтением токоферолсвязывающего белка альфа-токофероловой форме витамина.
В качестве пищевой добавки токоферол маркируется следующими номерами E: E306 (токоферол), E307 (α-токоферол), E308 (γ-токоферол) и E309 (δ-токоферол).
Все они одобрены в США, ЕС, Австралии и Новой Зеландии для использования в качестве антиоксидантов.


*α-Токоферол:
Альфа-токоферол — это форма витамина Е, которая преимущественно усваивается и накапливается в организме человека.
В α-токофероле три стереоцентра, поэтому это хиральная молекула.

Восемь стереоизомеров α-токоферола различаются расположением групп вокруг этих стереоцентров.
На изображении RRR-α-токоферола ниже все три стереоцентра находятся в форме R.

Однако, если бы середина трех стереоцентров была изменена (так что водород теперь был направлен вниз, а метильная группа — вверх), это стало бы структурой RSR-α-токоферола.
Эти стереоизомеры также могут быть названы в альтернативной старой номенклатуре, где стереоцентры находятся либо в d, либо в l-форме.

1 МЕ токоферола определяется как ⅔ миллиграмма RRR-α-токоферола (ранее называемого d-α-токоферолом или иногда ddd-α-токоферолом).
1 МЕ также определяется как 1 миллиграмм равной смеси восьми стереоизомеров, которая представляет собой рацемическую смесь, называемую all-rac-α-токоферилацетат.

Эту смесь стереоизомеров часто называют dl-α-токоферилацетатом, хотя точнее это dl,dl,dl-α-токоферилацетат).
Однако 1 МЕ этой рацемической смеси теперь не считается эквивалентом 1 МЕ природного (RRR) α-токоферола, и Институт медицины и Министерство сельского хозяйства США теперь конвертируют МЕ рацемической смеси в миллиграммы эквивалентного RRR, используя 1 МЕ рацемической смеси. = 0,45 «миллиграмм α-токоферола».: 20–21


*Токотриенолы:
Токотриенолы, хотя и менее широко известны, также принадлежат к семейству токоферолов.
Токотриенолы имеют четыре природных 2'-d-изомера (они имеют стереоизомерный углерод только в положении 2'-конца кольца).

Четыре токотриенола (в порядке убывания метилирования: d-α-, d-β-, d-γ- и d-δ-токотриенол) имеют структуры, соответствующие четырем токоферолам, за исключением ненасыщенной связи в каждом из трех изопреновые звенья, образующие углеводородный хвост, тогда как токоферолы имеют насыщенный фитильный хвост (фитильный хвост токоферолов дает возможность появления в этих молекулах еще 2 стереоизомерных участков, которых нет у токотриенолов).

Токотриенол подвергался меньшему количеству клинических исследований и проводился меньше исследований по сравнению с токоферолом.
Однако растет интерес к влиянию этих соединений на здоровье.


*Эквиваленты альфа-токоферола:
Для диетических целей активность изомеров витамина Е выражается в эквивалентах альфа-токоферола (а-ТЕ).
Один a-TE определяется биологической активностью 1 мг (природного) d-α-токоферола в тесте на резорбцию-гестацию.

Согласно спискам ФАО и дру��их организаций, β-токоферол следует умножать на 0,5, γ-токоферол — на 0,1, а α-токотриенол — на 0,3.
МЕ преобразуется в АТЕ путем умножения на 0,67.
Эти факторы не коррелируют с антиоксидантной активностью изомеров токоферола, при этом токотриенолы проявляют еще более высокую активность in vivo.



ДОБАВКИ ТОКОФЕРОЛА:
Коммерческие добавки токоферола можно разделить на несколько категорий:
Полностью синтетический токоферол, «dl-α-токоферол», самая недорогая и наиболее часто продаваемая форма добавки, обычно в виде ацетатного эфира.

Полусинтетические сложные эфиры витамина Е из «природного источника», формы «природного источника», используемые в таблетках и нескольких витаминах; это высокофракционированный d-α-токоферол или его сложные эфиры, часто получаемые путем синтетического метилирования витамеров гамма- и бета-d,d,d-токоферола, экстрагированных из растительных масел.
Менее фракционированные добавки с «натуральными смешанными токоферолами» и фракцией с высоким содержанием d-γ-токоферола.


*Синтетические полностью рацемические
Синтетический токоферол, полученный из нефтепродуктов, производится в виде полностью рацемического α-токоферилацетата со смесью восьми стереоизомеров.
В этой смеси одна молекула α-токоферола из восьми находится в форме RRR-α-токоферола (12,5% от общего количества).

8-изомерный all-rac токоферол E всегда обозначается на этикетках просто как dl-токоферол или dl-токоферилацетат, хотя это (если полностью написано) dl,dl,dl-токоферол.
В настоящее время крупнейшими производителями этого типа являются DSM и BASF.

Природный α-токоферол представляет собой форму RRR-α (или ddd-α).
Синтетическая форма dl,dl,dl-α («dl-α») не так активна, как природная форма токоферола ddd-α («d-α»).
Это происходит главным образом из-за пониженной витаминной активности четырех возможных стереоизомеров, которые представлены энантиомером l или S в первом стереоцентре (конфигурация S или l между хроманольным кольцом и хвостом, т.е. SRR, SRS, SSR и стереоизомеры SSS).

Три неприродных стереоизомера «2R» с естественной конфигурацией R в этом 2'-стереоцентре, но с S в одном из других центров хвоста (т.е. RSR, RRS, RSS), по-видимому, сохраняют значительную витаминную активность RRR, поскольку они распознаются белком-переносчиком альфа-токоферола и, таким образом, сохраняется в плазме, в то время как остальные четыре стереоизомера (SRR, SRS, SSR и SSS) отсутствуют.
Таким образом, синтетический all-rac-α-токоферол теоретически будет иметь примерно половину витаминной активности RRR-α-токоферола у людей.

Хотя для токоферола очевидно, что смеси стереоизомеров не так активны, как природная форма RRR-α-токоферола, в соотношениях, обсуждавшихся выше, конкретная информация о любых побочных эффектах семи синтетических стереоизомеров витамина Е недоступна.


*Эфиры:
Производители также обычно преобразуют фенольную форму витаминов (со свободной гидроксильной группой) в сложные эфиры, используя уксусную или янтарную кислоту.
Эти сложные эфиры токоферола более стабильны и их легко использовать в витаминных добавках.
Эфиры токоферола деэтерифицируются в кишечнике, а затем всасываются в виде свободного токоферола.
Токоферилникотинат, токофериллинолат и сложные эфиры токоферилпальмитата также используются в косметике и некоторых фармацевтических препаратах.



СМЕШАННЫЕ ТОКОФЕРОЛЫ:
«Смешанные токоферолы» в США содержат по меньшей мере 20% масс. других природных R,R,R-токоферолов, т.е. содержание R,R,R-α-токоферола плюс по меньшей мере 25% R,R,R-β-, R, R,R-γ-, R, R,R-δ-токоферолы.

Некоторые бренды могут содержать 20,0% масс. или более других токоферолов и измеримых токотриенолов.
Некоторые смешанные токоферолы с более высоким содержанием γ-токоферола продаются как «высокий гамма-токоферол».
На этикетке каждый компонент должен быть указан в миллиграммах, за исключением того, что R, R,R-α-токоферол по-прежнему может быть указан в МЕ.
Смешанные токоферолы также можно найти в других пищевых добавках.


*Возрастная макулярная дегенерация:
Кокрейновский обзор, опубликованный в 2017 году (обновленный в 2023 году) по антиоксидантным витаминным и минеральным добавкам для замедления прогрессирования возрастной дегенерации желтого пятна (ВМД), выявил только одно клиническое исследование витамина Е.

В этом исследовании сравнивали прием 500 МЕ токоферола в день с плацебо в течение четырех лет и не сообщалось о влиянии на прогрессирование ВМД у людей, у которых уже диагностировано это заболевание.
В другом Кокрейновском обзоре того же года те же авторы рассмотрели литературу о токофероле, предотвращающем развитие ВМД.

В этом обзоре были выявлены четыре исследования продолжительностью 4–10 лет, в которых не сообщалось об изменениях риска развития ВМД.
Крупное клиническое исследование, известное как AREDS, сравнивало β-каротин (15 мг), витамин С (500 мг) и токоферол (400 МЕ) с плацебо на протяжении десяти лет и пришло к выводу, что комбинация антиоксидантов значительно замедляет прогрессирование.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТОКОФЕРОЛА:
Физическое состояние: прозрачная вязкая жидкость.
Цвет: красный, коричневый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: > 200 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: > 200 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 0,93 г/см³ при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТОКОФЕРОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТОКОФЕРОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТОКОФЕРОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТОКОФЕРОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТОКОФЕРОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить при комнатной температуре.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКТИВНОСТЬ ТОКОФЕРОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны