Другие секторы

БРОМИДНАЯ СОЛЬ НАТРИЯ (SODIUM BROMID)
Бромистая соль натрия (бромид натрия) является бромизирующим агентом, в основном используемым в органических синтетических реакциях в качестве источника бромида.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой неорганическое соединение, представляющее собой легкоплавкое белое кристаллическое твердое вещество, напоминающее хлорид натрия.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) широко используется в качестве источника бромид-иона и имеет множество применений.

Номер CAS: 7647-15-6
Молекулярная формула: NaBr
Молекулярный вес: 102,89
Номер EINECS: 231-599-9

Синонимы: Бромид натрия: 7647-15-6, Седонурал, Бромистая соль натрия, Бромнатрий, Натрия бромид (NaBr), трибромид тринатрия, натрий; бромид, NaBr, Natrum bromatum, Caswell No. 750A, HSDB 5039, UNII-LC1V549NOM, EINECS 231-599-9, LC1V549NOM, NSC 77384, NSC-77384, Химический кодекс пестицидов EPA 013907, бромид натрия, DTXSID3034903, CHEBI: 63004, MFCD00003475, бромид натрия [USP: JAN], CHEMBL1644694, DTXCID1014903, NSC 77384; Sanibrom 40, EC 231-599-9, Бромид натрия (USP:JAN), Бромнатрий [немецкий], БРОМИД НАТРИЯ (MART.), БРОМИД НАТРИЯ [МАРТ.], БРОМИД НАТРИЯ (USP-RS), БРОМИД НАТРИЯ [USP-RS], Бромид натрия [JAN], БРОМИД НАТРИЯ (EP МОНОГРАФИЯ), БРОМИД НАТРИЯ [EP МОНОГРАФИЯ], БРОМИД НАТРИЯ (USP MONOGRAPH), БРОМИД НАТРИЯ [USP MONOGRAPH], Бромид натрия, Порошок бромида натрия, Бромид натрия (TN), Бромид натрия (JP17), Бромид натрия, ультрасухой, Бромид натрия (Na3Br3), WLN: NA E, БРОМИД НАТРИЯ [MI], бромид натрия, реактив ACS, 12431-56-0, НАТРИЯ БРОМИД [HSDB], NATRUM BROMATUM [HPUS], Стандарт плотности 1251 кг/м3, БРОМИД НАТРИЯ [WHO-DD], Бромид натрия, p.a., 99,0%, NSC77384, Tox21_301343, BR1200, AKOS024438090, Натрия бромид, BioXtra, >=99,0%, Натрия бромид, фотосорт, уплотненный, USEPA/OPP Код пестицида: 013907, NCGC00255632-01, Натрия бромид, реактив ACS, >=99,0%, бромид натрия, РеагентПлюс (R), >=99%, CAS-7647-15-6, CS-0013794, NS00075684, S0546, Бромид натрия, 99,9955% (на основе металлов), Бромид натрия, BioUltra, >=99,5% (AT), Изотопный стандарт для брома, NIST SRM 977, Бромид натрия, SAJ первого сорта, >=99,0%, D02055, Q15768, Бромид натрия, >=99,99% следов металлов, Бромид натрия, Марка реагента Vetec(TM), 98%, Бромид натрия, специальный сорт JIS, 99,5-100,3%, стандарт плотности 1251 кг/м3, H&D Fitzgerald Ltd. Качество, бромид натрия, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), бромид натрия, безводный, гранулы, -10 меш, 99,999% следов металлов, бромид натрия, безводный, сыпучий, Redi-Dri(TM), реагент ACS, >=99%, бромид натрия, безводный, сыпучий, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), >=99%

Бромистая соль натрия (бромид натрия) кристаллизуется в том же кубическом узоре, что и NaCl, NaF и NaI.
Безводная соль кристаллизуется при температуре выше 50,7 °C, а дигидратные соли (NaBr2H2O) кристаллизуются из водного раствора при температуре ниже 50,7 °C.
Бромидную соль натрия (бромид натрия) получают путем обработки гидроксида натрия бромидом водорода.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) широко используется для получения других бромидов в органическом синтезе и других областях.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) является источником бромидного нуклеофила для превращения алкилхлоридов в более реакционноспособные алкилбромиды по реакции Финкельштейна.
Кроме того, он используется в фотографии для приготовления светочувствительных эмульсий бромида серебра, а также в качестве отбеливающего и дезинфицирующего средства для очистки воды в бассейнах, оздоровительных спа-салонах и гидромассажных ваннах.

Однако важно отметить, что бромид натрия обладает противосудорожными свойствами, и высокий уровень бромидов в крови может вызвать серьезные неврологические и психологические расстройства.
Кожная сыпь является распространенным явлением, а высокий уровень бромидов в крови может вызвать серьезные неврологические и психологические расстройства.
Велика опасность интоксикации у пациентов, сидящих на диетах с низким содержанием соли. Бромид натрия умеренно токсичен при попадании внутрь.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется также в качестве катализатора частичного окисления углеводородов, для повышения плотности водных буровых растворов нефтяных скважин, в качестве электролитного компонента в натрий-галогенных аккумуляторах, в качестве бромизирующего агента в органическом синтезе, при приготовлении бромистых солей, в качестве лабораторного реактива.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) важна для осторожного обращения с бромидом натрия из-за его потенциальной токсичности и связанных с этим опасностей.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой бесцветный кубический кристалл или белый гранулированный порошок, и относится к изометрической системе.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) не имеет запаха, имеет слегка горьковатый и соленый вкус, но высокую токсичность.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) легко впитывает влагу и слеживается, но не растекается.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) слабо растворима в спирте и легко растворима в воде (при 100 °C растворимость в 100 мл растворимости в воде составляет 121 г), ее водный раствор нейтрален с электронной проводимостью.

Безводная бромистая соль кристалла натрия (бромида натрия) осаждается при температуре 51 °C с образованием дигидратного соединения при температуре ниже 51 °C.
Его бромид-ион может быть заменен фтором и хлором. В кислых условиях он может окисляться кислородом и выделять свободный бром; Этот процесс используется промышленностью для производства брома.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) может вступать в реакцию с разбавленной серной кислотой с образованием бромида водорода.

Однако бромистая соль натрия (бромид натрия) представляет собой сильную кислоту, которая не может быть получена в результате реакции с разбавленной серной кислотой и может быть получена только с помощью кислоты с высокой температурой кипения для получения кислоты с низкой температурой кипения.
Однако следует избегать использования концентрированной серной кислоты, которая обладает сильным окислительным действием и, таким образом, превращает бром (-1) в бромный элемент и выделяет красновато-коричневый газ.
Этот метод может быть использован для идентификации йодида натрия (нагревание йодида натрия и концентрированной серной кислоты вместе приведет к выделению красно-фиолетовых газов), таким образом, мы можем только взять концентрированную фосфорную кислоту вместе с бромом натрия для нагрева для получения брома водорода.

Бромидная соль ионов натрия (бромида натрия) может усиливать ингибиторный процесс коры головного мозга и способствовать их концентрации.
Поэтому в медицине его можно использовать как транквилизаторы, так и снотворные или противосудорожные препараты.
Когда человек проглатывает или вдыхает эти соединения, они причиняют вред центральной нервной системе, мозгу и глазам, вызывая раздражение кожи, глаз, а также дыхательных путей.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой бесцветный кубический кристалл или белый гранулированный порошок.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) не имеет запаха, имеет слегка горьковатый и соленый вкус, но высокую токсичность.
Он легко растворяется в воде (при 100 °C растворимость в 100 мл растворимости в воде составляет 121 г), но слабо растворим в спирте.

Бромистая соль натрия (бромид натрия) является бромизирующим агентом, в основном используемым в органических синтетических реакциях в качестве источника бромида.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой химическое соединение, которое существует в виде белого кристаллического твердого вещества при комнатной температуре.
Соединение является неорганическим, растворимым в воде и имеет молекулярную формулу NaBr.

Поскольку бромистая соль натрия (бромид натрия) состоит из ионно связанных атомов натрия с атомами брома, она часто используется в качестве источника ионов бромида.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой неорганическое соединение с формулой NaBr.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой легкоплавкое белое кристаллическое твердое вещество, напоминающее хлорид натрия.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) является широко используемым источником бромид-иона и имеет множество применений.
Бромидная соль натрия (sodium bromid) Техническая 25кг Бромид натрия представляет собой неорганическое соединение с формулой NaBr.
Это легкоплавкое белое кристаллическое твердое вещество, напоминающее хлорид натрия.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) является широко используемым источником бромид-иона и имеет множество применений.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) кристаллизуется в том же кубическом мотиве, что и хлорид натрия, фторид натрия и йодид натрия.
Безводная соль кристаллизуется при температуре выше 50,7 °C.

Дигидратные соли (NaBr·2H2O) кристаллизуются из водного раствора при температуре ниже 50,7 °C.
Бромидную соль натрия (бромид натрия) получают путем обработки гидроксида натрия бромидом водорода.
Бромистая соль натрия (sodium bromide) может быть использована в качестве источника химического элемента брома.

Этого можно достичь, обработав водный раствор бромида натрия газообразным хлором: [2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl].
До 1975 года бромид натрия использовался в медицине как снотворное, противосудорожное и седативное средство.
Бромидная соль натрия (sodium bromid) техническая широко используется при получении других бромидов в органическом синтезе и других областях.

Бромистая соль натрия (бромид натрия) является источником бромидного нуклеофила, используемого для превращения алкилхлоридов в более реакционноспособные алкилбромиды, это делается с помощью реакции Финкельштейна.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) также используется для приготовления светочувствительной соли, бромида серебра, используемой в фотографии.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) также используется совместно с хлором в качестве дезинфицирующего средства как в гидромассажных ваннах, так и в плавательных бассейнах.

Наконец, из-за своей высокой растворимости в воде, бромистая соль натрия (бромид натрия) используется для приготовления плотных буровых растворов, которые используются в нефтяных скважинах для компенсации возможного избыточного давления, возникающего в столбе жидкости, и для противодействия связанной с этим тенденции к выбросу.
Присутствие бромистой соли катиона натрия (бромида натрия) также вызывает набухание бентонита, добавленного в буровой раствор, в то время как высокая ионная сила вызывает флокуляцию бентонита.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) может быть доставлена только в торговые помещения

Бромидную соль натрия (бромид нат��ия) получают путем обработки гидроксида натрия бромидом водорода.
Бромистая соль натрия (sodium bromide) может быть использована в качестве источника химического элемента брома.
Этого можно достичь, обработав водный раствор NaBr газообразным хлором: 2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl

Бромидная соль натрия (бромид натрия) также известна как трибромид тринатрия, бромнатрий, 7647-15-6, NaBr, бромидная соль натрия, седонурал, бромид натрия (NaBr) и поставляется с молекулярной формулой BrNa и молекулярной массой 102,893769.
Бромистую соль натрия (бромид натрия) получают путем добавления избытка брома в раствор гидроксида натрия, что способствует образованию смеси бромида и брома.

После смешивания продукты реакции выпариваются до сухого состояния и далее обрабатываются углеродом для восстановления бромата до бромида.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) выпускается в виде белых кристаллов, гранул или порошка/белого, кубического кристаллического варианта и имеет слабо горький вкус.
Другие его свойства включают температуру кипения 1390 °C, температуру плавления 755 °C, плотность/удельный вес 3,21, pH 6,5-8,0 и растворимость в спирте (умеренный) и в воде (94,6 г/100 г воды при 25 °C).

Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой белую гранулированную соль, которая очень похожа на своего двоюродного брата хлорид натрия – или обычную соль.
И так же, как и в случае с бромистой солью натрия (бромида натрия), важным моментом является часть, которая стоит в конце названия – бромид.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) очень похожа на хлор.

Оба они являются галогенами, которые очень хорошо дезинфицируют воду.
Но между ними есть некоторые ключевые различия.
Одно из ключевых отличий заключается в том, как они выглядят в чистом виде; Хлор — это газ, а бром — гораздо более тяжелый газ, почти жидкий.

В воде они оба ведут себя очень похоже.
Бромистая соль натрия (бромид натрия), добавленная в воду, образует гипобромистую кислоту и бромистоводородную кислоту, точно так же, как хлор образует хлорноватистую кислоту и соляную кислоту.
Гипобромная кислота также диссоциирует в зависимости от рН с образованием гипобромита, точно так же, как хлорноватистая кислота с образованием гипохлорита.

Точно так же «гипо» считается лучшей формой при дезинфекции.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой неорганическое соединение с формулой NaBr.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой легкоплавкое белое кристаллическое твердое вещество, напоминающее хлорид натрия.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) является широко используемым источником бромид-иона и имеет множество применений.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой неорганическое соединение, в сухом виде представляющий собой белый кристаллический порошок с солоноватым и несколько горьковатым вкусом.
Химическая формула бромида натрия в NaBr.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой белый кристалл или белый гранулированный порошок с запахом диоксида серы.
Он не встречается в виде природного твердого вещества из-за своей растворимости, его извлекают из океанской воды вместе с хлоридами, йодидами и галитами.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) обладает противосудорожными свойствами любой бромистой соли и является одной из самых распространенных солей бромистоводородной кислоты.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) представлена химической формулой NaBr.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) состоит из катиона натрия (Na+) и аниона бромида (Br-).
Он кристаллизуется в кубической кристаллической решетчатой структуре, аналогичной другим галогенидам щелочных металлов.

Физические свойства: Бромид натрия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) имеет высокую температуру плавления 755 ° C (1 391 ° F) и температуру кипения 1 390 ° C (2 534 ° F).
Плотность бромида натрия составляет примерно 3,2 г/см³.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) растворима в воде, с растворимостью около 905 г/л при 20°C.
Приготовление: Бромид натрия обычно получают путем обработки гидроксида натрия (NaOH) бромидом водорода (HBr).
Реакцию можно представить уравнением: NaOH + HBr → NaBr + H2O.

Бромидная соль натрия (sodium bromide) также может быть получена в качестве побочного продукта при производстве других соединений брома.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется при приготовлении светочувствительных эмульсий бромида серебра для фотопленок и бумаг.
Бромистую соль натрия (бромид натрия) добавляют в водные буровые растворы, применяемые при бурении нефтяных и газовых скважин для повышения плотности и стабилизации жидкости.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется в качестве отбеливающего и дезинфицирующего средства при водоподготовке бассейнов, гидромассажных ванн и спа-салонов.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) используется в качестве источника бромид-ионов в реакциях органического синтеза.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) особенно используется в реакции Финкельштейна для превращения алкилхлоридов в алкилбромиды.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется в качестве реагента в различных лабораторных процедурах, таких как титрование и химический анализ.
В то время как бромистая соль натрия (бромид натрия) обычно считается безопасной при правильном использовании, важно отметить, что высокий уровень бромидов в крови может вызвать неврологические и психологические расстройства.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) имеет решающее значение для бережного обращения с бромидом натрия и соблюдения соответствующих мер предосторожности.

Температура плавления: 755 °C (лит.)
Температура кипения: 1390 °C
Плотность: 3 203 г/см3
давление пара: 1 мм рт.ст. ( 806 °C)
Показатель преломления: 1,6412
Температура вспышки: 1390°C
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
растворимость: H2O: 1 M при 20 °C, прозрачный, бесцветный
для: Пудра
Удельный вес: 3,21
цвет: Белый
рН: 5,74 (430 г/л, H2O, 22,5°C)
Растворимость в воде: 905 г/л (20 ºC)
Чувствительность: Гигроскопичность
λmax: λ: 260 нм Amax: 0,01
λ: 280 нм Amax: 0,01
Мерк: 14,8594
BRN: 3587179
Диэлектрическая проницаемость: 6,3399999999999999
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами. Гигроскопический.
InChIKey: JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M
LogP: 0 при 25°C

Раствор бромистой соли натрия (sodium bromid) представляет собой неорганическое соединение с формулой NaBr.nH2O.
Это высококипящая бесцветная жидкость без запаха, напоминающая хлорид натрия.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) является широко используемым источником бромид-иона и имеет множество применений.

Бромистая соль жидкости натрия (бромид натрия) представляет собой одиночную соль, используемую для формирования жидкостей для капитального ремонта и заканчивания скважин в прозрачном рассоле.
Эти жидкости используются там, где пластовое давление требует плотности от 8,4 до 12,8 фунтов/галлон (от 1 007 до 1 534 кг/м) или там, где пластовые воды содержат высокие концентрации бикарбонатных и сульфат-ионов.
Бромидную соль натрия (бромид натрия) можно смешивать с NaCl для получения плотности до 12,8 фунтов/галлон (1,534 кг/м).

Бромидная соль систем натрия (бромид натрия)/NaCl более экономична, чем чистые растворы NaBr.
Бромидная соль натрия (бромид натрия), представляет собой белое, гигроскопичное, кристаллическое твердое вещество с горьким, соленым вкусом.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) растворима в воде с температурой плавления 758°C (1400 OF).

Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется в медицине как успокоительное средство, а в фотографии при приготовлении эмульсии бромида серебра на фотопластинках или пленках.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) встречается в морской воде в средней концентрации 0,008%.
Он также естественным образом содержится в некоторых отложениях солей.

Бромистая соль натрия (бромид натрия) используется в фотографии для приготовления светочувствительных эмульсий бромида серебра.
Соль также используется в качестве отбеливающего и дезинфицирующего средства для очистки воды в бассейнах, оздоровительных спа-центрах и гидромассажных ваннах.
Другие применения: в качестве катализатора частичного окисления углеводородов, для повышения плотности водных буровых растворов для нефтяных скважин, в качестве компонента электролита в натрий-галогенных аккумуляторах, в качестве бромирующего агента в органическом синтезе, при приготовлении бромистых солей и в качестве лабораторного реагента.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется в медицине как успокаивающее и снотворное средство.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой неорганическую натриевую соль, имеющую бромид в качестве противоиона.
Это бромистая соль и неорганическая натриевая соль.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется в фотообработке и в аналитической химии.
Бромидна�� соль натрия (бромид натрия) совместима с большинством неметаллических строительных материалов, таких как полипропилен, полиэтилен, стеклопластик (FRP), целлюлоза, ткань, покрытия, резина и т. Д.
Металлы также могут быть использованы при условии, что бромистая соль натрия (бромид натрия) остается сухой.

Если бромистая соль натрия (бромид натрия) станет влажной, сталь подвергнется общей коррозии, а нержавеющая сталь и алюминий будут подвергаться точечной коррозии.
Скорость атаки будет зависеть от количества кислорода, но в целом не будет быстрой.
Бромидная соль натрия (бромид натрия), как правило, сразу доступна в большинстве объемов.

Можно рассматривать высокочистые, субмикронные и нанопорошковые формы.
Большинство соединений бромида металлов растворимы в воде для использования в водоподготовке, химическом анализе и сверхвысокой чистоте для определенных применений по выращиванию кристаллов.
Бромид-ион в водном растворе может быть обнаружен путем добавления сероуглерода (CS2) и хлора.

Бромидную соль натрия (бромид натрия) можно приготовить несколькими способами.
Чистую соль можно получить, нейтрализовав гидроксид натрия или карбонат натрия бромистоводородной кислотой.
Раствор выпаривают для кристаллизации:NaOH + HBr → NaBr + H2O NaCO3 + HBr → NaBr + CO2 + H2O

Бромистую соль натрия (бромид натрия) можно получить, пропустив бром через водный раствор гидроксида или карбоната натрия в присутствии восстановителя, такого как аммиак, гидразин, активированный уголь или ион Fe2+.
Типичный метод включает добавление железа в бромную воду с образованием бромида железа, Fe[FeBr5].
Эта двойная соль растворяется в избытке воды с последующим добавлением карбоната натрия.

Бромидную соль смеси натрия (бромида натрия) фильтруют и фильтрат выпаривают для кристаллизации бромида натрия.
Общую реакцию можно записать следующим образом: 3Fe + 4Br2 + 4Na2CO3 → 8NaBr + FeCO3 + Fe2(CO3)3
Другой способ предполагает добавление избытка брома в раствор гидроксида натрия.

При этом образуется бромистая соль натрия (бромид натрия) и бромат.
Раствор бромидной соли натрия (бромида натрия) испаряют досуха.
Бромат восстанавливают до бромида нагреванием с углеродом: 3Br2 + 2NaOH + H2O → NaBr + NaBrO3 + 4HBr.

Способ производства:
Восстановление мочевины: кальцинированную соду (карбонат натрия), мочевину в горячей воде и подачу в реактор; постепенно добавляйте бром для реакции и образуйте бромистую соль натрия (бромид натрия).
Затем дополнительно добавьте активированный уголь для обесцвечивания; далее проходят фильтрацию, выпаривание, кристаллизацию, центробежную сепарацию и сушку с получением продуктов бромида натрия.
Реакция выглядит следующим образом:3Br2 + 3Na2CO3 + NH2CONH2 → 6NaBr + 4CO2 ↑ + N2 ↑ + 2H2O

Метод нейтрализации: добавьте около 40% бромистоводородной кислоты в реактор, перемешайте и медленно добавьте 40% раствор каустика для нейтрализации до Ph 7,5 ~ 8 для получения бромида натрия; После выделения центрифугированием, выпариванием, кристаллизацией и снова центрифугированием сепарации, мы можем получить конечный продукт бромида натрия.
Реакция: HBr + NaOH → NaBr + H2O

Использует:
Бромидная соль натрия (бромид натрия) может быть использована в качестве сырья при приготовлении жидкой фотопленки; в медицине как седативное средство, бромирующий агент в печати и крашении; Его также можно использовать в синтетических ароматизаторах и других химических веществах.
Фотопромышленность применяет его для приготовления жидкой светочувствительной пленки.
Бромидная соль натрия (sodium bromide) используется в медицине для производства мочегонных и седативных средств.

Парфюмерная промышленность использует его для производства синтетических ароматизаторов.
Полиграфическая и красильная промышленность используют бромистую соль натрия (бромид натрия) в качестве бромизирующего агента.
Кроме того, бромистая соль натрия (бромид натрия) также может быть использована для органического синтеза и так далее.

Бромидная соль натрия (sodium bromide) используется для фотопромышленности, специи, фармацевтической и полиграфической промышленности.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется для реагентов для анализа, а также может быть использована для синтеза неорганических и органических соединений и фармацевтической промышленности.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется для фотопленки, лекарств, парфюмерии, красителей и других отраслей промышленности.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) может применяться для определения следов кадмия и изготовления бромида.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) также может применяться в неорганическом и органическом синтезе, фотогравюре и фармацевтике.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) является высокотоннажным химическим веществом и одной из наиболее важных бромистых солей (NaBr2).

При составлении эмульсий бромида серебра для фотографии требуются марки высокой чистоты.
Соединение, обычно в сочетании с гипохлоритами, используется в качестве отбеливателя, особенно для целлюлозы.
Производство бромида натрия просто включает в себя нейтрализацию HBr NaOH или карбонатом натрия или бикарбонатом.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) представляет собой неорганический компонент, используемый в качестве катализатора при фотоиндуцированной полимеризации акрилатов.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) является наиболее полезным неорганическим бромидом в промышленности.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) также используется в качестве катализатора в TEMPO-опосредованных реакциях окисления.

Бромидная соль натрия (бромид натрия), также известная как седанеуральная, использовалась в медицине как снотворное, противосудорожное и седативное средство, широко используемая в качестве противосудорожного и седативного средства в конце 19-го и начале 20-го веков.
Его действие обусловлено бромид-ионом, и по этой причине бромид калия не менее эффективен.
В 1975 году бромиды были удалены из лекарств в США, таких как бромо-зельцер, из-за токсичности.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) широко используется в качестве источника бромид-иона в химическом синтезе.
Он особенно используется в реакции Финкельштейна для превращения алкилхлоридов в более реакционноспособные бромиды алкилбромида.
В этой реакции в качестве источника нуклеофила бромида натрия используется бромид, что приводит к образованию бромида алкилбромида в подходящих условиях.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется при приготовлении светочувствительных эмульсий бромида серебра для фотопленок и бумаги.
Эти эмульсии играют важнейшую роль в развитии фотоматериалов.
В водоочистной промышленности бромистая соль натрия (бромид натрия) служит отбеливающим и дезинфицирующим средством.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется для очистки воды в плавательных бассейнах, санаториях и гидромассажных ваннах, где ее бактерицидные свойства способствуют поддержанию качества воды.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) находит значительное применение в буровой отрасли нефти и газа.
Она является основным потребителем в этом секторе и используется для различных целей, связанных с буровыми работами.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется в качестве антисептика и моющего средства в некоторых областях.
Его свойства делают его пригодным для использования в этих емкостях.
В лабораторных условиях бромистая соль натрия (бромид натрия) используется в качестве реагента в фармацевтических препаратах и различных химических анализах.

Бромистая соль натрия (бромид натрия) служит ценным источником бромид-иона в химическом синтезе.
Он обычно используется в органических реакциях, таких как реакция Финкельштейна, для превращения алкилхлоридов в более реакционноспособные алкилбромиды.
В области фотографии Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется при приготовлении светочувствительных эмульсий бромида серебра.

Эти эмульсии являются важными компонентами в производстве фотопленок и бумаги.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется в качестве отбеливающего и дезинфицирующего агента в системах водоподготовки.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется для поддержания качества воды в плавательных бассейнах, оздоровительных спа-центрах и гидромассажных ваннах.

В нефтегазовой промышленности бромид натрия находит значительное применение в буровых работах.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) добавляется в водные буровые растворы для повышения плотности и стабилизации жидкости в процессе бурения.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) используется в определенных областях применения в качестве антисептика и моющего средства благодаря своим свойствам.

В лабораторных условиях бромистая соль натрия (бромид натрия) служит реагентом в фармацевтических препаратах и различных химических анализах.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) иногда используется в качестве антипирена в определенных областях.
Его способность подавлять или замедлять распространение огня делает его полезным в определенных мерах пожарной безопасности.

Бромидная соль натрия (sodium bromid) применяется в ветеринарии как противосудорожное средство.
Его могут назначать для контроля судорог у животных, особенно у собак.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) используется в качестве электролитного компонента в натрий-галогенных аккумуляторах.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) помогает облегчить поток ионов между электродами аккумулятора, способствуя его общей функциональности.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) используется в качестве бромизирующего агента в реакциях органического синтеза.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) может селективно вводить атомы брома в органические соединения, что позволяет синтезировать различные бромированные продукты.

Бромидная соль натрия (бромид натрия) может выступать в качестве катализатора в некоторых химических реакциях.
Он может увеличить скорость реакции, не потребляясь в процессе.
В нефтяной промышленности бромистая соль натрия (бромид натрия) используется для повышения плотности водных буровых растворов.

Это помогает контролировать давление и предотвращать выбросы во время бурения нефтяных и газовых скважин.
Стандартный эталонный материал: бромид натрия используется в качестве стандартного эталонного материала в аналитической химии и контроле качества.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) может быть использована для калибровки приборов, валидации аналитических методов и обеспечения точности измерений.

Бромидная соль натрия (sodium bromide) используется в качестве изотопного стандарта брома в научных исследованиях и анализе.
Бромистая соль натрия (бромид натрия) может быть использована в качестве эталонного материала для сравнения и определения изотопного состава других бромсодержащих соединений.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при проглатывании.
Экспериментальные репродуктивные эффекты.
Несовместим с кислотами, алкалоидными солями и солями тяжелых металлов.

При нагревании до разложения бромистая соль натрия (бромид натрия) выделяет токсичные пары марки NazO.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) имеет очень низкую токсичность с пероральным LD50, оцениваемым в 3,5 г/кг для крыс.
Однако это разовая доза.

Бромидная соль иона натрия (бромида натрия) представляет собой кумулятивный токсин с относительно длительным периодом полувыведения.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) считается мягким раздражителем глаз и кожи, основываясь на исследованиях на животных.
Соли брома, в том числе бромистая соль натрия (бромид натрия), могут действовать как депрессанты центральной нервной системы (ЦНС) в дозах от 1 до 2 граммов в день.

Высокий уровень бромидов в крови может вызвать серьезные неврологические и психологические расстройства.
Бромидная соль натрия (бромид натрия) важна для осторожного обращения с бромидом натрия из-за его потенциальной токсичности.

Бромистая соль натрия (бромид натрия) может иметь несовместимость с сильными кислотами и трифторидом брома.
Когда бромид натрия разлагается, он может выделять опасное вещество

БРОМФОРМ
Бромоформ представляет собой бромированный органический растворитель, бесцветную жидкость при комнатной температуре, с высоким показателем преломления, очень высокой плотностью и сладким запахом, подобным запаху хлороформа.
Бромоформ широко используется в качестве растворителя восков, масел и жиров.
Смешивается с хлороформом, бензолом, этанолом, петролейным эфиром, ацетоном, диэтиловым эфиром и маслами.

Номер КАС: 75-25-2
Номер ЕС: 200-854-6
Молярная масса: 252,75 г/моль
Химическая формула: CHBr3

Бромоформ (CHBr3) представляет собой бромированный органический растворитель, бесцветную жидкость при комнатной температуре, с высоким показателем преломления, очень высокой плотностью и сладким запахом, похожим на запах хлороформа.
Бромоформ является одним из четырех галоидоформ, остальные фтороформ, хлороформ и йодоформ.

Бромоформ можно получить реакцией галоформа с использованием ацетона и гипобромита натрия, электролизом бромида калия в этаноле или обработкой хлороформа бромидом алюминия.
В настоящее время бромоформ в основном используется в качестве лабораторного реагента.

Бромоформ широко используется в качестве растворителя восков, масел и жиров.
Бромоформ используется для разделения минеральной руды в геологических исследованиях.

Бромоформ используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе, а также в качестве лабораторного реагента.
Бромоформ входит в состав огнеупорных химикатов и жидкостных манометров.
Бромоформ действует как успокаивающее средство и средство, уменьшающее кашель.

Бромоформ представляет собой бромированный органический растворитель с формулой CHBr3.
Бромоформ имеет запах, похожий на хлороформ, и плотность бромоформа очень высока (2,89).
Смешивается с хлороформом, бензолом, этанолом, петролейным эфиром, ацетоном, диэтиловым эфиром и маслами.

Бромоформ, также известный как трибромметан или метилтрибромид, классифицируется как член тригалометанов.
Тригалометаны представляют собой органические соединения, в которых ровно три из четырех атомов водорода метана (СН4) заменены атомами галогена.
Следовые количества 1,2-дибромэтана встречаются в природе в океане, где бромоформ образуется, вероятно, водорослями и бурыми водорослями.

Бромоформ официально классифицируется как необоснованно неканцерогенное (IARC 3) потенциально токсичное соединение.
Воздействие бромоформа может произойти при употреблении хлорированной питьевой воды.

Острые (краткосрочные) эффекты от вдыхания или приема внутрь высоких концентраций бромоформа у людей и животных состоят из эффектов на нервную систему, таких как замедление функций мозга и повреждение печени и почек.
Хронические (долгосрочные) исследования на животных указывают на воздействие на печень, почки и центральную нервную систему (ЦНС) при пероральном воздействии бромоформа.

Данные о людях считаются недостаточными для доказательства рака при воздействии бромоформа, в то время как данные о животных указывают на то, что длительное пероральное воздействие может вызвать опухоли печени и кишечника.
Бромоформ был классифицирован как группа B2, вероятный канцероген для человека.
Большая часть бромоформа, попадающего в окружающую среду, образуется в виде побочных продуктов дезинфекции, известных как тригалометаны, когда хлор добавляется в питьевую воду или бассейны для уничтожения бактерий.

В прошлом бромоформ использовался в качестве растворителя, седативного средства и антипирена, но сейчас бромоформ в основном используется в качестве лабораторного реагента.
Бром представляет собой элемент галогена с символом Br и атомным номером 35.

Двухатомный бром не встречается в природе, но соли брома можно найти в породах земной коры.
Бромоформ представляет собой бледно-желтую жидкость при комнатной температуре с высоким показателем преломления, очень высокой плотностью и сладким запахом, похожим на запах хлороформа.

Бромоформ (CHBr3) представляет собой бромированный органический растворитель, бледно-желтую жидкость при комнатной температуре, с высоким коэффициентом преломления, очень высокой плотностью и сладким запахом, подобным запаху.
Бромоформ представляет собой тригалометан и является одним из четырех галоидоформ, остальные являются фтороформом и йодоформом.

Бромоформ можно получить реакцией галоформа с использованием ацетона и гипобромита натрия, электролизом бромида калия в этаноле или обработкой бромидом алюминия.
В настоящее время бромоформ в основном используется в качестве лабораторного реагента.

Бромоформ зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ‰¥ 100 до < 1000 тонн в год.
Бромоформ используется в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Бромоформ (CHBr3) представляет собой бледно-желтоватую жидкость со сладким запахом, похожим на хлороформ, галометан или галоформ.
Показатель преломления бромоформа составляет 1,595 (20°C, D).

Небольшие количества образуются естественным образом растениями в океане.
Бромоформ мало растворим в воде и легко испаряется на воздухе.
Большая часть бромоформа, попадающего в окружающую среду, образуется в качестве побочных продуктов при добавлении хлора в питьевую воду для уничтожения бактерий.

Бромоформ является одним из тригалометанов, тесно связанных с фтороформом, хлороформом и йодоформом.
Бромоформ растворяется примерно в 800 частях воды и смешивается со спиртом, бензолом, хлороформом, эфиром, петролейным эфиром, ацетоном и маслами.
ЛД50 бромоформа составляет 7,2 ммоль/кг у мышей или 1,8 г/кг.

Бромоформ можно получить реакцией галоформа с использованием ацетона и гипобромита натрия или электролизом спиртового раствора бромида калия или натрия.

Бромоформ используется в качестве растворителя и для изготовления фармацевтических препаратов.
Часто стабилизируют 1-3% этанолом.

Применение Бромоформа:
Бромоформ широко используется в качестве растворителя восков, масел и жиров.
Бромоформ используется для разделения минеральной руды в геологических исследованиях.

Бромоформ используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе, а также в качестве лабораторного реагента.
Бромоформ входит в состав огнеупорных химикатов и жидкостных манометров.
Бромоформ действует как успокаивающее средство и средство, уменьшающее кашель.

Использование Бромоформа:
В качестве жидкости для разделения минеральной руды; в качестве лабораторного реактива; в электронной промышленности для программ обеспечения качества; ранее как успокаивающее и противокашлевое средство

Бромоформ представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с плотностью, примерно в три раза превышающей плотность воды.
Бромоформ имеет запах и сладковатый вкус, похожий на хлороформ, не горюч.

Бромоформ использовался в качестве обезжиривающего растворителя, в химическом синтезе и в огнетушителях, и больше не используется в качестве седативного средства при коклюше у детей.
В настоящее время бромоформ производится только в небольших количествах для использования в лабораториях, а также для геологических и электронных испытаний.

При разделении смесей минералов.
Бромоформ используется в качестве жидкости для разделения минеральной руды в геологических исследованиях, в качестве лабораторного реагента и в электронной промышленности в программах обеспечения качества.

Бромоформ ранее использовался в качестве растворителя восков, смазок и масел, в качестве ингредиента в огнестойких химикатах и в жидкостных манометрах.
Бромоформ также использовался в начале этого века в качестве лекарства, помогающего детям с коклюшем заснуть.
В настоящее время бромоформ производится только в небольших количествах для использования в лабораториях, а также в геологических и электронных испытаниях.

Бромоформ используется в качестве жидкости для разделения минеральной руды в геологических исследованиях, в качестве лабораторного реагента и в электронной промышленности в программах обеспечения качества.
Бромоформ ранее использовался в качестве растворителя восков, смазок и масел, в качестве ингредиента в огнестойких химикатах и в жидкостных манометрах.
Бромоформ также использовался в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе, в качестве седативного средства и средства для подавления кашля.

В настоящее время в Соединенных Штатах промышленным способом производится лишь небольшое количество бромоформа.
В прошлом бромоформ использовался в качестве растворителя и антипирена, но теперь бромоформ в основном используется в качестве лабораторного реагента, например, в качестве растворителя для экстракции.

Высокая плотность бромоформа делает бромоформ полезным для разделения минералов по плотности.
Когда два образца смешивают с бромоформом, а затем дают отстояться, верхний слой будет содержать более легкие минералы, чем бромоформ, а нижний слой будет содержать более тяжелые минералы.
Чуть менее плотные минералы можно разделить таким же образом, смешав бромоформ с небольшим количеством менее плотного и полностью смешивающегося растворителя.

Бромоформ используется в качестве жидкости для разделения минеральной руды в геологических исследованиях, в качестве лабораторного реагента и в электронной промышленности в программах обеспечения качества.
Бромоформ также использовался в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе, в качестве седативного средства и средства для подавления кашля.

В настоящее время в Соединенных Штатах промышленным способом производится лишь небольшое количество бромоформа.
В прошлом бромоформ использовался в качестве растворителя, седативного средства и антипирена, но сейчас бромоформ в основном используется в качестве лабораторного реагента, например, в качестве растворителя для экстракции.

Бромоформ также используется в медицине; инъекции бромоформа иногда используются вместо адреналина для лечения тяжелых случаев астмы.

Высокая плотность бромоформа делает бромоформ полезным для разделения минералов по плотности.
Когда два образца смешивают с бромоформом и затем дают отстояться, верхний слой будет содержать менее плотные минералы, чем бромоформ, а нижний слой будет содержать более плотные минералы.
Чуть менее плотные минералы можно разделить таким же образом, смешав бромоформ с небольшим количеством менее плотного и смешивающегося растворителя.

Бромоформ известен как ингибитор метаногенеза и является обычным компонентом морских водорослей.
После исследований, проведенных CSIRO и дочерней компанией Bromoform FutureFeed, несколько компаний в настоящее время выращивают морские водоросли, в частности из рода Asparagopsis, для использования в качестве кормовой добавки для скота с целью сокращения выбросов метана жвачными животными.

Бромоформ используется в качестве промежуточного продукта для фармацевтических препаратов и других органических соединений; также используется в качестве растворителя восков и масел.
Бромоформ используется для синтеза фармацевтических препаратов; используется в судостроении, авиации и аэрокосмической промышленности; используется в огнетушителях.

Бромоформ используется в качестве тяжелого жидкого флотирующего агента при разделении минералов, осадочных петрографических исследованиях и очистке таких материалов, как кварц.
Бромоформ используется в качестве промышленного растворителя при жидкостных экстракциях, в исследованиях ядерного магнитного резонанса.
Бромоформ используется в качестве катализатора, инициатора или сенсибилизатора в полимерных реакциях и при вулканизации каучука.

Используйте классификацию бромоформа:
Опасные загрязнители воздуха (ОЗВ)

Опасности для здоровья — канцерогены

Терапевтическое использование бромоформа:
Бромоформ ранее использовался как антисептик и успокаивающее средство.

Типичные свойства бромоформа:

Химические свойства:
Бромоформ представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с высоким показателем преломления, очень высокой плотностью и сладковатым запахом, похожим на запах хлороформа.
Бромоформ мало растворим в воде и негорюч.
Бромоформ может образовываться в питьевой воде как побочный продукт реакции хлора с растворенными органическими веществами и ионами брома.

Физические свойства:
Прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом хлороформа.
Пороговая концентрация запаха в воде 0,3 мг/кг.

Бромоформ представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость со сладковатым запахом.
Химическая формула бромоформа CBr3H, молекулярная масса 252,75 г/моль.

Давление паров бромоформа составляет 5 мм ртутного столба при 20 °C, а коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) бромоформа составляет 2,38.
Бромоформ имеет порог запаха 1,3 частей на миллион (ppm).

Бромоформ мало растворим в воде и негорюч.
Бромоформ может образовываться в питьевой воде как побочный продукт реакции хлора с растворенными органическими веществами и ионами брома.

Методы производства бромоформа:
Готовится из ацетона и гипобромита натрия.

При нагревании ацетона или этанола с бромом и гидроксидом щелочного металла и восстановлением перегонкой (аналогично ацетоновому процессу хлороформа).

Аналитические лабораторные методы бромоформа:
Чтобы поддержать исследования, изучающие взаимосвязь между воздействием тригалометанов (ТГМ) и воздействием на здоровье, мы разработали автоматизированный аналитический метод с использованием твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве в сочетании с капиллярной газовой хроматографией и масс-спектрометрией.

Этот метод определяет количество следовых количеств ТГМ (хлороформ, бромдихлорметан, дибромхлорметан и бромоформ) и метил-трет-бутилового эфира в водопроводной воде.
Пределы обнаружения менее 100 нг/л для всех аналитов и линейные диапазоны трех порядков величины достаточны для измерения ТГМ в пробах водопроводной воды, протестированных в США.

Метод: NIOSH 1003, выпуск 3
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектированием.
Аналит: бромоформ
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 6,0 мкг/образец.

Метод: ASTM D5790
Методика: газовая хроматография/масс-спектрометрия
Аналит: бромоформ
Матрица: очищенная питьевая вода, сточные воды и подземные воды
Предел обнаружения: 0,2 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 601
Методика: газовая хроматография с электролитической проводимостью или микрокулонометрический детектор.
Аналит: бромоформ
Матрица: муниципальные и промышленные сбросы
Предел обнаружения: 0,2 мкг/л.

Клинические лабораторные методы бромоформа:
Для поддержки исследований, изучающих взаимосвязь между воздействием тригалометанов (ТГМ) и неблагоприятными последствиями для здоровья, был разработан автоматизированный аналитический метод с использованием капиллярной газовой хроматографии (ГХ) и масс-спектрометрии высокого разрешения (МС) с выбранными методами определения массы ионов и методов изотопного разбавления. .
Этот метод позволил количественно определить следовые уровни ТГМ (включая хлороформ, бромдихлорметан, дибромхлорметан и бромоформ) и метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) в крови человека.

Отклики аналита были адекватными для измерения фоновых уровней после экстракции этих летучих органических соединений либо с помощью продувки и ловушки, либо с помощью твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве (ТФМЭ).
Метод SPME был выбран из-за простоты использования Bromoform и более высокой производительности.

Пределы обнаружения для метода SPME GC-MS варьировались от 0,3 до 2,4 нг/л с линейными диапазонами трех порядков.
Этот метод оказался адекватным для измерения ТГМ и МТБЭ в большинстве образцов крови, протестированных в различных контрольных популяциях США.

Методы очистки бромоформа:
Хранение и стабильность бромоформа и хлороформа аналогичны.
Этанол, добавленный в качестве стабилизатора, удаляют промывкой H2O или насыщенным раствором CaCl2, а CHBr3 после сушки CaCl2 или K2CO3 подвергают фракционной перегонке.

Перед перегонкой CHBr3 также промывают концентрированной H2SO4 до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться, затем разбавляют NaOH или NaHCO3 и H2O.
Следующим этапом очистки является фракционная кристаллизация путем частичного замораживания.

Структура бромоформа:
Молекула принимает тетраэдрическую молекулярную геометрию с симметрией C3v.

Фармакологическая классификация MeSH бромоформа:

Канцерогены:
Вещества, повышающие риск новообразований у человека или животных.
Включены как генотоксичные химические вещества, которые непосредственно воздействуют на ДНК, так и негенотоксичные химические вещества, вызывающие новообразования по другому механизму.

Тератогены:
Агент, который вызывает образование физических дефектов у развивающегося эмбриона.

Окружающая среда и токсикология бромоформа:
Считается, что естественное производство бромоформа фитопланктоном и морскими водорослями в океане является преобладающим источником бромоформа в окружающей среде.

Однако значительное количество бромоформа попадает в окружающую среду в виде побочных продуктов дезинфекции, известных как тригалометаны, когда хлор добавляется в питьевую воду для уничтожения бактерий.
Бромоформ мало растворим в воде и легко испаряется на воздухе.

Бромоформ является основным тригалометаном, образующимся в прибрежных бассейнах с соленой водой, с концентрацией до 1,2 ppm (частей на миллион).
Концентрации в пресноводных бассейнах в 1000 раз ниже.
Пределы воздействия на кожу на рабочем месте установлены на уровне 0,5 частей на миллион.

Бромоформ может быть опасен для окружающей среды, и особое внимание следует уделять водным организмам.
Летучесть бромоформа и его стойкость в окружающей среде делают выпуск бромоформа в виде жидкости или пара крайне нецелесообразным.

Бромоформ может всасываться в организм при вдыхании и через кожу.
Бромоформ раздражает дыхательные пути, глаза и кожу и может оказывать воздействие на центральную нервную систему и печень, приводя к нарушению функций.

Бромоформ растворяется примерно в 800 частях воды и смешивается со спиртом, бензолом, хлороформом, эфиром, петролейным эфиром, ацетоном и маслами.
ЛД50 бромоформа составляет 7,2 ммоль/кг у мышей или 1,8 г/кг.

Международное агентство по изучению рака (IARC) пришло к выводу, что бромоформ не поддается классификации в отношении канцерогенности для человека.
Агентство по охране окружающей среды классифицировало бромоформ как вероятный канцероген для человека.

Безопасное хранение Bromoform:
Отдельно от сильных оснований, окислителей, металлов, пищевых продуктов и кормов.
Держитесь в темноте.
Вентиляция по полу.

Хранить только в стабилизированном состоянии.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.
Предусмотрена возможность локализации стоков от пожаротушения.

Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

Профиль реакционной способности бромоформа:
При нагревании бромоформа до разложения образуются высокотоксичные пары оксибромида углерода (карбонилбромида) и бромистого водорода.
Реакция с порошкообразным гидроксидом калия или натрия, сплавами Li или Na/K сильно экзотермична.
Взрывная реакция с краун-эфирами в присутствии гидроксида калия.

Профиль безопасности бромоформа:
Предполагаемый канцероген с экспериментальными неопластогенными данными.
Человеческий яд при приеме внутрь.

Умеренно токсичен при внутрибрюшинном и подкожном введении.
Представлены данные о мутациях человека.

Бромоформ может серьезно повредить печень и вызвать смерть.
Бромоформ обладает анестезирующими свойствами, сходными с хлороформом, но недостаточно летуч для вдыхания и слишком токсичен для человека.
В качестве седативного и противокашлевого лекарственного средства бромоформ приводил к многочисленным отравлениям.

Вдыхание небольших количеств вызывает раздражение, провоцируя слезотечение и слюноотделение, покраснение лица.
Злоупотребление может привести к зависимости и серьезным последствиям.
Взрывная реакция с краун-эфирами или гидроксидом калия.

Сильная реакция с ацетоном или основаниями.
Несовместим со сплавами Li или NaK.
При нагревании до разложения бромоформ выделяет сильнотоксичные пары Br-.

Первая помощь Бромоформа:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться �� врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, химических, физических и токсических свойств бромоформа, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Пожаротушение бромоформа:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена.
Переместите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать Бромоформ.
Обваловка противопожарной воды для последующего удаления; не разбрасывайте Бромоформ.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Тушить огонь с максимального расстояния или использовать автоматические держатели шлангов или мониторные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.

ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте автоматические держатели шлангов или мониторные насадки; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Методы пожаротушения бромоформа:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Потушите огонь, используя средство, подходящее для типа окружающего пожара (сам материал не горит или горит с трудом).

Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухой химикат или углекислый газ.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Выделение и эвакуация бромоформа:
В качестве непосредственной меры предосторожности изолируйте место разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте изоляционное расстояние, указанное выше, в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разлитого бромоформа:

Личная защита:
Полная защитная одежда, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите подтекающую жидкость в герметичные контейнеры.
Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.

Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.
НЕ смывать в канализацию.

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Носите средства защиты органов дыхания.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации бромоформа:
Генераторы отходов (равные или превышающие 100 кг/мес), содержащие это загрязняющее вещество, номер опасных отходов Агентства по охране окружающей среды U225, должны соответствовать правилам Агентства по охране окружающей среды США в отношении хранения, транспортировки, обработки и удаления отходов.

Сточные воды, образующиеся в результате подавления загрязнения, очистки защитной одежды/оборудования или загрязненных участков, должны быть собраны и оценены на предмет концентрации соответствующих химических веществ или продуктов разложения.
Концентрации должны быть ниже применимых критериев сброса или удаления в окружающую среду.

В качестве альтернативы, предварительная очистка и/или сброс на разрешенное сооружение по очистке сточных вод допустимы только после рассмотрения регулирующим органом и гарантии того, что «сквозных» нарушений не произойдет.
Должное внимание должно быть уделено воздействию на работников, занимающихся реабилитацией (ингаляционное, кожное и проглатывание), а также их судьбе во время обработки, транспортировки и утилизации.

Если Бромоформ не может обращаться с химическим веществом таким образом, Бромоформ должен быть оценен в соответствии с EPA 40 CFR, часть 261, в частности, подраздел B, чтобы определить соответствующие местные, государственные и федеральные требования к утилизации.
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.

Обратитесь в лицензированную профессиональную службу утилизации отходов, чтобы утилизировать Bromoform.
Растворить или смешать бромоформ с горючим растворителем и сжечь в печи для сжигания химических отходов, оборудованной камерой дожигания и скруббером; Загрязненная упаковка: Утилизировать как неиспользованный продукт.

Потенциальный кандидат на сжигание во вращающейся печи при температуре от 820 до 1600 °C и времени пребывания в секундах для жидкостей и газов и часах для твердых веществ.
Потенциальный кандидат на сжигание с впрыском жидкости в диапазоне температур от 650 до 1600 °C и времени пребывания от 0,1 до 2 секунд.

Потенциальный кандидат на сжигание в псевдоожиженном слое при температуре от 450 до 980 °C и времени пребывания в секундах для жидкостей и газов и дольше для твердых веществ.
Если он упакован в виде аэрозоля, будьте осторожны при попадании в печь для сжигания отходов, иначе бромоформ вылетит за пределы зоны горения.

Профилактические меры бромоформа:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Носите средства защиты органов дыхания.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с Бромоформом.

Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта Бромоформа с кожей.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.

Реагирование на разливы бромоформа без возгорания:
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.

Остановите утечку, если вы можете использовать Бромоформ без риска.
Полностью герметизирующую парозащитную одежду следует надевать в случае разливов и утечек без возгорания.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Идентификаторы бромоформа:
Номер КАС: 75-25-2
Индексный номер ЕС: 602-007-00-X
Номер ЕС: 200-854-6
Формула Хилла: CHBr‚ƒ
Молярная масса: 252,75 г/моль
Код ТН ВЭД: 2903 69 19
Уровень качества: MQ200

Температура кипения: 149,5°C (1013 мбар)
Плотность: 2,89 г/см3 (20°С)
Температура вспышки: 30°C не вспыхивает
Температура плавления: 8,0°С
Давление паров: 7,5 гПа (25 °C)
Растворимость: 3,2 г/л

Номер КАС: 75-25-2
Сокращения: Р-20Б3.
ООН: 2515
Байльштейн Ссылка: 1731048
ЧЕБИ: ЧЕБИ:38682
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ345248
ХимПаук: 13838404
Банк наркотиков: DB03054
Информационная карта ECHA: 100.000.777
Номер ЕС: 200-854-6
Гмелин Артикул: 49500
КЕГГ: C14707
MeSH: бромоформ
Идентификационный номер PubChem: 5558
Номер РТЭКС: PB5600000
УНИИ: TUT9J99IMU
Номер ООН: 2515
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1021374
ИнХИ: ИнХИ=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Ключ: DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: БрК(Бр)Бр

Свойства бромоформа:
Химическая формула: CHBr3
Молярная масса: 252,731 г·моль·1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 2,89 г/мл
Температура плавления: от -4 до 16°С; от 25 до 61 °F; от 269 до 289 К
Температура кипения: от 147 до 151°С; от 296 до 304 °F; от 420 до 424 К
Растворимость в воде: 3,2 г л·1 (при 30°C)
журнал P: 2,435
Давление паров: 670 Па (при 20,0 °C)
Константа закона Генри (кГн): 17 мкмоль Па·1 кг·1
Кислотность (рКа): 13,7
Магнитная восприимчивость (М): -82,60·10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,595

Молекулярный вес: 252,73
XLogP3-AA: 2,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 251,76079
Масса моноизотопа: 249,76284
Площадь топологической полярной поверхности: 0 кв.м²
Количество тяжелых атомов : 4
Сложность: 8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики бромоформа:
Количественный анализ (ГХ, площадь %) : ≥ 98,0 %
Личность (ИК-спектр): проходит проверку
Плотность: 2,81
Температура плавления: от 8°C до 9°C
Температура кипения: от 148°C до 150°C
Точка воспламенения: нет
Номер ООН: UN2515
Байльштейн: 1731048
Индекс Мерк: 14,1420
Коэффициент преломления: 1,585
Количество: 250 г
Информация о растворимости: Слабо растворим в воде.
Чувствительность: Светочувствительный
Формула Вес: 252,73
Процент чистоты: 97%
Химическое название или материал: Бромоформ, стабилизированный этанолом

Термохимия бромоформа:
Теплоемкость (C): 130,5 Дж К·1 моль·1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 6,1–12,7 кДж моль·1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): –549,1––542,5 кДж моль–1

Родственные соединения бромоформа:

Родственные алканы:
Дибромметан
тетрабромметан
1,1-дибромэтан
1,2-дибромэтан
тетрабромэтан

Названия бромоформа:

Предпочтительное название IUPAC:
Трибромметан

Другие имена:
Бромоформ
Метенилтрибромид
Метил трибромид
Трибромметан

Синонимы Бромоформа:
Трибромметан
Трибромид метана
Метил трибромид
Бромоформ
трибромметан
75-25-2
Метан, трибром-
Трибромметан
Метенилтрибромид
Метил трибромид
Трибромметаан
трибромметан
Бромоформ
Бромоформио
CHBr3
RCRA номер отходов U225
НКИ-C55130
УНИИ-ТУТ9J99ИМУ
НСК 8019
ТУТ9J99ИМУ
ЧЕБИ:38682
MFCD00000128
Бромоформ
Бромоформио
Трибромметаан
Трибромметан
трибромметан
КРИС 98
Бромоформ
MBR
HSDB 2517
ИНЭКС 200-854-6
UN2515
RCRA отходов нет. U225
БРН 1731048
бромная форма
АИ3-28587
Трибромметан
WLN: ГЛАЗ
Бромоформ технический
DSSTox_CID_1374
DSSTox_RID_76118
DSSTox_GSID_21374
SCHEMBL18691
4-01-00-00082
СТАВКА:ER0622
Бромоформ, чистота, 97,0%
КЕМБЛ345248
DTXSID1021374
NSC8019
Бромоформ
Эми21869
BCP10566
Бромоформ (стабилизированный этанолом)
НБК-8019
ЦИНК8101061
Токс21_200189
Бромоформ 100 мкг/мл в метаноле
Бромоформ, 96%, стаб. с этанолом
АКОС009031540
AT27291
Бромоформ 5000 мкг/мл в метаноле
DB03054
ООН 2515
КАС-75-25-2
Бромоформ, чистый, >=99,0% (ГХ)
NCGC00091318-01
NCGC00091318-02
NCGC00257743-01
БП-21414
I606
Трибромметан (стабилизированный этанолом)
Трибромметан 100 мкг/мл в метаноле
B0806
FT-0623248
FT-0623471
S0653
T0348
Бромоформ, стабилизированный амиленом, аналитический стандарт
Q409799
J-519947
Бромоформ, содержит 1-3% этанола в качестве стабилизатора, 96%
F0001-1896
Бромоформ - содержит 60-120 частей на миллион 2-метил-2-бутена в качестве стабилизатора.
БРОМОФОРМ (СОДЕРЖИТ 60-120 Ч/МЛН 2-МЕТИЛ-2-БУТЕНА В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА)
Бромоформ, содержит 60-120 частей на миллион 2-метил-2-бутена в качестве стабилизатора, 99%
220-823-0
2909-52-6
Бромформ
Бромоформ
Бромоформ
Бромоформы
Бромоформио
Бромофирмио
Бромоформо
CHBr3
Метан, трибром-
метилтрибромид
MFCD00000128
Трибромметаан
Трибромметан
трибромметано
трибромметано
трибромметан
Трибромметан
[75-25-2]
200-854-6МФЦД00000128
4471-18-5
Бромоформ - содержит 60-120 частей на миллион 2-метил-2-бутена в качестве стабилизатора.
Бромоформ|Трибромметан
Бромоформ-д
Бромоформ
Бромоформ
Бромоформио
Бромоформио
MBR
МЕТЕНИЛТРИБРОМИД
Трибромметан
Трибромметаан
Трибромметаан
Трибромметан
Трибромметан
трибромметан
трибромметан
трибромметан
Трибромметан, Трибромид метана, Трибромид метила
ТРИБРОМЕТАН|ТРИБРОМЕТАН
WLN: ГЛАЗ

MeSH из бромоформа:
бромоформ
трибромметан
БРОНОПОЛ
Бронопол представляет собой белые кристаллы, легко воспламеняются и легко горят.
Бронопол работает, высвобождая ионы брома при контакте с водой, и эти ионы обладают антимикробными свойствами, которые помогают убивать или подавлять рост микроорганизмов.
Бронопол, также известный под химическим названием 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, представляет собой синтетическое органическое соединение, используемое в основном в качестве консерванта и противомикробного агента.

Номер CAS: 52-51-7
Молекулярная формула: C3H6BrNO4
Молекулярный вес: 199,99
Номер EINECS: 200-143-0

Бронопол известен своей способностью подавлять рост бактерий и грибков, что делает его полезным для предотвращения микробного загрязнения различных продуктов.
Бронопол, высвобождающий формальдегид, был зарегистрирован как аллерген у молочных рабочих.
В недавнем отчете о случае бронопол содержался в смазочном желе, используемом для ультразвукового исследования, и вызывал контактный дерматит у ветеринарного хирурга.

Бронопол синтезируется реакцией нитрометана с параформальдегидом в щелочной среде с последующим бромированием.
Бронопол может сдетонировать при сильном ударе.

После кристаллизации бронопольный порошок может быть измельчен для получения порошка требуемой тонкости.
Bronopol обычно встречается в различных продуктах личной гигиены, фармацевтических препаратах и промышленных применениях.

Bronopol используется в косметике, туалетных принадлежностях, шампунях, мыле и фармацевтических препаратах для продления срока годности этих продуктов и предотвращения порчи или деградации из-за микробного загрязнения.

Бронопол (МНН; химическое название 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол) представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве противомикробного средства.
Бронопол представляет собой белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы кажутся желтыми.
Первое сообщение о синтезе бронопола было в 1897 году.

Бромополь был изобретен компанией The Boots Company PLC в начале 1960-х годов, и первые применения были в качестве консерванта для фармацевтических препаратов.
Из-за его низкой токсичности для млекопитающих при использовании и высокой активности против бактерий, особенно грамотрицательных видов, бронопол стал популярным в качестве консерванта во многих потребительских товарах, таких как шампуни и косметика.
Впоследствии Бронопол был принят в качестве противомикробного средства в других промышленных средах, таких как бумажные фабрики, нефтеразведочные и производственные предприятия, а также установки для дезинфекции охлаждающей воды.

Бронопол, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, представляет собой алифатическое галогенонитросоединение с мощной антибактериальной активностью, но ограниченной активностью против грибов (Guthrie, 1999).
Активность бронополов несколько снижается на 10% сыворотки и в большей степени сульфгидрильными соединениями, но не зависит от 1% полисорбата или 0,1% лецитина.
Период полураспада бронопола составляет около 96 дней при рН 8 и 25 ° C (Toler, 1985).

Бронопол наиболее стабилен при кислотных условиях; первоначальное разложение, по-видимому, связано с высвобождением формальдегида и образованием бромнитроэтанола.
Реакция второго порядка с участием бронопола и формальдегида происходит одновременно с образованием 2-гидро-ксиметил-2-нитро-1,3-пропандиола, который сам разлагается с потерей формальдегида.
Бронопол широко используется в качестве консерванта для фармацевтических и косметических продуктов.

Однако следует избегать его использования для сохранения продуктов, содержащих вторичные амины, поскольку побочным продуктом этой реакции является нитрозоамин, который является канцерогеном.
Подробная информация о микробиологической активности, химической стабильности, токсикологии и использовании бронопола задокументирована Bryce et al.
Dcnyer и Wallhausser (1990) предоставили полезную информацию о бронополе, типичная концентрация которого при использовании составляет 0,01-0,1% по массе.

Бронопол выступает в качестве соответствующих нейтрализаторов в тестах на эффективность консервантов.
Бронопол является противомикробным средством, обычно используемым в качестве консерванта во многих видах косметики, средств личной гигиены и лекарств для местного применения.
Бронопол используется как противоинфекционное, противомикробное, фунгицидное, бактерицидное, бактерицидное, слимицидное средство, консервант для древесины.

Сообщается, что бронопол очень эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, особенно Pseudomonas aeruginosa, а также против грибков и дрожжей.
Бронопол может выделять формальдегид и перекрестно реагировать с другими веществами, высвобождающими формальдегид.
Бронопол ВР представляет собой белый и почти белый кристаллический порошок, растворимый в воде.

Бронопол используется как эффективный консервант и обладает широким спектром антибактериальной активности и подавляет рост грибков и дрожжей.
Bronopol можно использовать в составе широкого спектра косметических средств и средств личной гигиены, особенно в несмываемых и смываемых шампунях, кремах, лосьонах, ополаскивателях и макияже глаз для защиты целостности продукта, предотвращая или замедляя рост бактерий.

Бронопол получают бромированием ди(гидроксиметил)нитрометана, который получают из нитрометана в результате реакции нитроальдола.
Мировое производство увеличилось с десятков тонн в конце 1970-х годов до текущих оценок, превышающих 5000 тонн.
Производство сегодня - это бизнес производителей с низкими издержками, в основном в Китае.

Как чистый материал, бронопол имеет температуру плавления около 130 ° C.
Однако из-за своих полиморфных характеристик бронопол претерпевает перегруппировку решетки при температуре от 100 до 105 ° C, и это часто может быть ошибочно истолковано как температура плавления.
При температурах выше 140 °C бронопол разлагается экзотермически, выделяя бромистый водород и оксиды азота.

Бронопол легко растворяется в воде; Процесс растворения эндотермический.
Растворы, содержащие до 28% мас./об., возможны при температуре окружающей среды.
Бронопол плохо растворяется в неполярных растворителях, но проявляет высокое сродство к полярным органическим растворителям.

Бронопол быстро всасывался в исследованиях на животных.
Бронопол может всасываться при аэрозольном вдыхании, кожном контакте и приеме внутрь 6.
У крыс приблизительно 40% местно применяемой дозы бронопола всасывалось через кожу в течение 24 ч 6.

После перорального введения 1 мг / кг крысам пиковые концентрации бронопола в плазме были достигнуты в течение 2 часов после введения дозы
Бронопол подвергается разложению в водной среде с образованием бромонитроэтанола в результате ретроальдольной реакции с высвобождением эквимолярного количества формальдегида 4.
Формальдегид является продуктом разложения бронопола, который может вызывать сенсибилизацию 6.
Бромнитроэтанол далее разлагается на формальдегид и бромонитрометан.

Бромнитроэтанол также может разрушаться с образованием нитрит-иона и 2-бромэтанола.
Исследования метаболизма показывают, что бронопол в основном выводится с мочой 9.
У крыс около 19% накожного бронопола выводилось с мочой, калом и выдыхаемым воздухом 6.

После перорального введения 1 мг / кг радиоактивно меченного бронопола крысам приблизительно 81% и 6% введенной радиоактивности было восстановлено в моче и выдыхаемом воздухе, соответственно, в течение 24 часов 5.
После внутривенного введения крысам восстановление в моче и выдыхаемом воздухе составило 74% и 9% дозы соответственно

О периоде полувыведения бронопола в биологических системах в литературе не сообщается.
Значение периода полураспада, указанное для бронопола, отражает экологическую судьбу соединения.
При выбросе в воздух в виде паров бронопол разлагается в атмосфере в результате реакции с фотохимически продуцируемыми гидроксильными радикалами, где период полураспада этой реакции составляет примерно 11 дней 6.

Период полураспада фотолиза составляет 24 часа в воде, но может составлять до 2 дней при естественном солнечном свете
Бронопол, или 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, представляет собой органическое соединение с широким спектром антимикробных свойств.
Впервые синтезированный в 1897 году, бронопол в основном использовался в качестве консерванта для фармацевтических препаратов и был зарегистрирован в Соединенных Штатах в 1984 году для использования в промышленных бактерицидах, слимицидах и консервантах.

Бронопол используется в качестве микробицида или микробиостата в различных коммерческих и промышленных применениях, включая нефтепромысловые системы, системы мойки воздуха, системы кондиционирования или увлажнения воздуха, системы охлаждающей воды, бумажные фабрики, абсорбирующие глины, жидкости для металлообработки, типографские краски, краски, клеи и потребительские товары.
По сравнению с другими алифатическими галоген-нитросоединениями бронопол более устойчив к гидролизу в водных средах в нормальных условиях.
Ингибирующая активность в отношении различных бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa, была продемонстрирована in vitro.

Агент в основном доступен в продаже в качестве антибактериального средства для различных промышленных целей, в то время как он преимущественно доступен для покупки в качестве антибактериального средства для помета домашних животных на уровне внутреннего потребителя.
Тем не менее, продолжающаяся современная переоценка использования бронопола на крупных рынках, таких как Канада, в настоящее время накладывает различные композиционные и продуктовые ограничения на использование агента в косметических продуктах и в других продуктах, где он не может в основном использоваться в роли нелекарственного антимикробного консерванта.

Сам бромнитроэтанол значительно менее стабилен, чем бронопол, и в диапазоне исследуемых условий его максимальная концентрация не превышала 0,5% от исходных концентраций бронопола.
При этом происходит реакция второго порядка с участием бронопола и формальдегида с получением 2-гидроксиметил-2-нитро-1,3-пропандиола.
Антимикробная активность бронопола обусловлена главным образом наличием в молекулах электронно-дефицитных атомов брома, которые проявляют окислительные свойства, а не способностью выделять формальдегид.

Механизм антимикробного действия бронопола заключается в сшивании сульфгидридных групп ферментов дегидрогеназы, которые происходят на поверхности микробных клеток.
Дисульфидные мостики блокируют метаболизм микроорганизмов.
Бронопол используется в качестве консерванта в различных косметических, фармацевтических, туалетных и бытовых препаратах в концентрациях до 0,1% (мас./об.), особенно из-за его высокой активности против грамотрицательных бактерий, особенно Pseudomonas aeruginosa и других псевдомонад.

Бронопол гидролизуется в течение 3 ч при 60 ° C и рН 8, образуя формальдегид, нитрозамины и другие молекулы.
Хотя исходное соединение (бронопол) довольно недолговечно в окружающей среде, продукты его разложения токсичны и более стойки.
Защита от бактерицидной активности бронопола, обеспечиваемая каталазой или супероксиддисмутазой, предполагает, что активность связана с аэробным взаимодействием и образованием активных форм кислорода из кислорода, диффундирующего в суспензии во время лечения бронополом.

Острая пероральная LD50 составляла 307 мг / кг для самцов крыс и 342 мг / кг для самок.
Бронопол умеренно токсичен пероральным путем. Результаты исследования острой кожной токсичности, хотя и неадекватны, свидетельствуют о том, что бронопол очень токсичен кожным путем.
Бронопол является противомикробным средством, обычно используемым в качестве консерванта во многих видах косметики, средств личной гигиены и лекарств для местного применения.

Бронопол используется как противоинфекционное, противомикробное, фунгицидное, бактерицидное, бактерицидное, слизистое и консервантное средство для древесины.
Бронопол - это консервант, высвобождающий формальдегид (FRP), который используется вместо формальдегида для людей, чувствительных к нему.

Температура плавления: 130-133 °C (лит.)
Температура кипения: 358,0±42,0 °C (прогнозируемая)
Плотность: 2.0002 (приблизительная оценка)
Показатель преломления: 1,6200 (оценка)
Температура вспышки: 167°C
температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость: H2O: растворим 100 мг / мл, прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого
pka: 12.02±0.10(прогноз)
форма кристаллов или кристаллического порошка
Цвет: от белого до желтого
Запах: без запаха
Растворимость в воде: 25 г / 100 мл (22 ºC)
Мерк: 14,1447
BRN: 1705868
Стабильност��: Стабильная. Гигроскопический. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными восстановителями, хлоридами и ангидридами кислот, влагой.
LogP: 1.150 (оценка)
Справочник по базе данных CAS: 52-51-7 (справочник по базе данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 2-BROMO-2-НИТРО-1,3-ПРОПАНДИОЛ
FDA 21 CFR: 176.300

Bronopol) — органическое соединение, относящееся к семейству нитросоединений.
Бронопол представляет собой кристаллический порошок от белого до не совсем белого цвета, растворимый в воде и имеющий слегка горьковатый вкус.
Бронопол широко используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры для волос, средства для мытья тела и кремы для кожи, для предотвращения роста бактерий и грибков.

Бронопол работает, высвобождая формальдегид, который токсичен для микроорганизмов, в небольших количествах с течением времени.
Bronopol также используется в качестве биоцида в промышленных целях, таких как системы охлаждающей воды, буровые растворы для нефтяных скважин и обработка бумаги, для предотвращения роста микробов и загрязнения.
Bronopol был одобрен для использования в качестве консерванта в косметических продуктах и продуктах личной гигиены регулирующими органами, такими как FDA США, но его использование было ограничено в некоторых странах из-за опасений по поводу его способности выделять формальдегид, который является известным канцерогеном.

Бронопол вызывает значительное снижение активности бронопола, а цистеина гидрохлорид может быть использован в качестве дезактивирующего агента в тестах на эффективность консервантов; Комбинации лецитина/полисорбата для этой цели не подходят.
Бронопол несовместим с тиосульфатом натрия, метабисульфитом натрия и поверхностно-активными веществами на основе оксида амина или гидролизата белка.
Из-за несовместимости с алюминием следует избегать использования алюминия в упаковке продуктов, содержащих бронопол.

Bronopol поставляется в виде кристаллов или кристаллического порошка, цвет которых может варьироваться от белого до бледно-желтого в зависимости от сорта.
Желтая окраска обусловлена хелатированием железа в процессе производства.
В экстремальных щелочных условиях бронопол разлагается в водном растворе, и образуются очень низкие уровни формальдегида.

Высвобожденный формальдегид не отвечает за биологическую активность, связанную с бронополом.
Другими продуктами разложения, обнаруженными после распада бронопола, являются бромид-ион, нитрит-ион, бромитроэтанол и 2-гидроксиметил-2-нитропропан-1,3-диол.
В концентрациях от 12,5 до 50 мкг/мл бронопол опосредул ингибирующую активность в отношении различных штаммов грамотрицательных и положительных бактерий in vitro 3.

Сообщается, что бактерицидная активность выше против грамотрицательных бактерий, чем против грамположительных кокков 3.
Также было продемонстрировано, что бронопол эффективен против различных видов грибов, но, как сообщается, ингибирующее действие минимально по сравнению с действием против видов бактерий 3.
Ингибирующая активность бронопола снижается с повышением рН среды 3,9.

Бронопол также проявляет антипротозойную активность, как показано на примере Ichthyophthirius multifiliis in vitro и in vivo 2.
Предполагается, что бронопол влияет на выживаемость всех свободноживущих стадий I.
Бронопол (2-бром-2-нитропропан-1,3-диол) является бактерицидом с ограниченной эффективностью против грибковых организмов.

Бронопол активен в отношении видов Pseudomonas и должен использоваться при рН от 5 до 8,8, ниже температуры применения 45 ° C.
Бронопол обладает сложным механизмом действия, который атакует тиоловые группы в клетках, подавляя дыхание и клеточный метаболизм.
Исследования показывают, что бронопол является разъедающим раздражителем глаз и умеренным или сильным раздражителем кожи у кроликов.

Судьба окружающей среды и экологические последствия применения бронопола умеренно высокотоксичны для эстуарных/морских беспозвоночных; слабо токсичен для морских рыб; слабо токсичен для птиц при остром пероральном приеме.
Однако количественная оценка риска не проводилась.
Риск для водной среды рассматривается в рамках программы выдачи разрешений NPDES Управлением водных ресурсов.

Bronopol теперь требует, чтобы этикетки на всех продуктах, содержащих Bronopol, соответствовали требованиям NPDES.
Предполагается, что бронопол генерирует биоцид-индуцированный бактериостаз с последующей ингибированной скоростью роста у бактерий посредством двух различных реакций между бронополом и эссенциальными тиолами в бактериальной клетке 1.
В аэробных условиях бронопол катализирует окисление тиоловых групп, таких как цистеин, до дисульфидов.

Эта реакция сопровождается быстрым потреблением кислорода, где кислород выступает в качестве конечного окислителя.
Во время превращения цистеина в цистин из бронопола образуются радикальные анионные промежуточные продукты, такие как супероксид и пероксид, которые оказывают прямое бактерицидное действие.
Окисление избытка тиолов изменяет окислительно-восстановительное состояние, создавая бескислородные условия, что приводит ко второй реакции, включающей окисление внутриклеточных тиолов, таких как глутатион, до его дисульфида.

Результирующими эффектами являются ингибирование функции ферментов и снижение скорости роста после бактериостатического периода 1.
В бескислородных условиях реакция между тиолом и бронополом замедляется без участия кислорода и преобладает потребление бронопола.
Бронопол в конечном итоге удаляется из реакции через потребление, и происходит возобновление роста бактерий 1.

Бронопол является достаточно популярным консервантом широкого спектра действия, что позволяет использовать его в некоторых составах в качестве единственного консерванта.
Бронопол эффективен при низких концентрациях; Как правило, дозировки, используемые в косметике, ниже максимально допустимого предела в 0,1%, установленного законодательством.
Механизм антимикробного действия бронопола достаточно сложен, и, как правило, он не связан с выделением формальдегида.

Именно поэтому считается, что ошибочно относить этот консервант к типичному донору формальдегида.
Тем не менее, нельзя отрицать, что формальдегид все же образуется при разложении бронопола, и наличие перекрестной чувствительности к бронополу с
Устанавливается аллергия на формальдегид.
Однако выделение формальдегида не происходит с одинаковой скоростью и в одном и том же количестве в разных условиях.

Основными факторами, влияющими на разрушение бронопола, являются рН, солнечный свет и температура.
Бронополом установлено, что при добавлении лимонной кислоты, понижающей рН, разложение бронопола в водных растворах замедляется, что вполне естественно, а повышение температуры и воздействие солнечных лучей увеличивает скорость разложения.
Эти факты учитываются при составлении рецептов.

Количественных данных о разрушении бронопола немного – гораздо меньше, чем у типичных доноров формальдегида, но они все же есть; Самая высокая концентрация формальдегида в щелочных соединениях, что вполне естественно, но они не настолько высоки, чтобы вызывать беспокойство или ставить предупреждение о наличии формальдегида в маркировке.
Диапазон рН от 5 до 6 можно считать вполне благоприятным для поведения консерванта и для кожи.

Использует
Bronopol был использован в качестве эталона в ультраэффективной жидкостной хроматографии (UPLC) в сочетании с методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (UPLC-ICP-MS) для определения бромсодержащих консервантов из косметических продуктов.
Впервые синтезированный в 1897 году, бронопол в основном использовался в качестве эффективного консерванта и обладает широким спектром антибактериальной активности и подавляет рост грибков и дрожжей.

Bronopol можно использовать в составе широкого спектра косметических средств и средств личной гигиены, особенно в несмываемых и смываемых шампунях, кремах, лосьонах, ополаскивателях и макияже глаз для защиты целостности продукта, предотвращая или замедляя рост бактерий.
Бронопол используется в качестве микробиоцида/микробиостата в нефтепромысловых системах, системах мойки воздуха, системах кондиционирования/увлажнения, системах охлаждающей воды, бумажных фабриках, абсорбирующих глинах, жидкостях для металлообработки, печатных красках, красках, клеях и потребительских/институциональных товарах.
Бронопол также зарегистрирован рецептурный технический материал.

Бронопол используется в потребительских товарах в качестве эффективного консерванта, а также в широком спектре промышленных применений (практически любая промышленная система водоснабжения является потенциальной средой для роста бактерий, что приводит к пр��блемам со шламом и коррозией - во многих из этих систем бронопол может быть высокоэффективной обработкой).
Использование бронопола в средствах личной гигиены (косметика, туалетные принадлежности) сократилось с конца 1980-х годов из-за потенциального образования нитрозаминов.

Хотя бронопол сам по себе не является нитрозирующим агентом, в условиях, когда он разлагается (щелочной раствор и / или повышенные температуры), он может выделять нитриты и низкие уровни формальдегида, и эти продукты разложения могут реагировать с любыми загрязняющими вторичными аминами или амидами в составе средств личной гигиены с образованием значительных уровней нитрозаминов.
Поэтому регулирующие органы инструктируют производителей средств личной гигиены избегать образования нитрозаминов, что может означать удаление аминов или амидов из состава, удаление бронопола из состава или использование ингибиторов нитрозаминов.

Бронопол используется в качестве микробиоцида/микробиостата в нефтепромысловых системах, системах мойки воздуха, системах кондиционирования/увлажнения, системах охлаждающей воды, бумажных фабриках, абсорбирующих глинах, жидкостях для металлообработки, печатных красках, красках, клеях и потребительских/институциональных товарах.
Бронопол используется в качестве консерванта в различных косметических и бытовых продуктах из-за его высокой активности против грамотрицательных бактерий, особенно Pseudomonas aeruginosa и других псевдомонад.
Эти организмы являются обычными обитателями воды и могут вызывать проблемы загрязнения и ухудшения состояния.

Бронопол является эффективным антибактериальным консервантом в широком диапазоне рН.
Бронопол стабилен при кислых значениях рН, а также полезен в качестве лабильного антибактериального консерванта в щелочной среде.
Благодаря своей антибактериальной активности широкого спектра действия Бронопол также можно использовать в качестве активного вещества, например, в аэрозольных препаратах.

Бронопол часто используется в косметике, туалетных принадлежностях, шампунях, мыле, лосьонах и других средствах личной гигиены для предотвращения роста бактерий, дрожжей и плесени.
Бронопол помогает продлить срок годности этих продуктов и сохраняет их качество.

Бронопол используется в некоторых фармацевтических препаратах для сохранения целостности лекарств и предотвращения контаминации микроорганизмами.
Это особенно важно для таких продуктов, как глазные капли, мази и кремы.
Bronopol используется в системах очистки воды для контроля роста бактерий и водорослей в градирнях, бассейнах и промышленных системах водоснабжения.

В нефтегазовой промышленности бронопол можно использовать для подавления роста бактерий в буровых растворах, трубопроводах и резервуарах для хранения, где рост бактерий может вызвать коррозию и другие проблемы.
Bronopol используется в некоторых составах красок и покрытий для предотвращения микробного загрязнения и порчи.
Бронопол иногда добавляют при переработке бумаги и целлюлозы, чтобы предотвратить рост микробов в процессах производства бумаги.

Бронопол можно использовать для защиты изделий из дерева от грибковой и бактериальной гнили.
В сельском хозяйстве бронопол используется в качестве консерванта для некоторых сельскохозяйственных продуктов, таких как удобрения и пестициды.
Bronopol можно добавлять в клеи и герметики для предотвращения роста микробов, обеспечивая долговечность и качество этих продуктов.

Bronopol используется в охлаждающих и смазочных жидкостях, таких как жидкости для металлообработки и смазочно-охлаждающие жидкости, для борьбы с ростом бактерий и грибков, которые могут вызвать деградацию и запах.
В кожевенной промышленности бронопол можно использовать для подавления роста микробов при дублении и обработке шкур и шкур.
Несмотря на то, что бронопол не является распространенным применением, он используется в некоторых приложениях пищевой промышленности для борьбы с микробным загрязнением.

Использование бронополов в пищевой промышленности менее распространено по сравнению с другими пищевыми консервантами из-за соображений безопасности.
Бронопол может использоваться в некоторых медицинских и медицинских продуктах для предотвращения микробного загрязнения.
Сюда входят такие предметы, как растворы для контактных линз и некоторые медицинские устройства.

Некоторые бытовые чистящие средства, включая дезинфицирующие и дезинфицирующие средства, могут содержать бронопол в качестве активного ингредиента для уничтожения или подавления роста микробов и бактерий.
Bronopol используется в системах охлаждающей воды, например, на промышленных объектах и электростанциях, для предотвращения микробного загрязнения и коррозии, которые могут повредить оборудование и снизить эффективность.
Бронопол может быть добавлен в лабораторные реагенты и растворы для ингибирования микробного загрязнения и обеспечения точности и надежности экспериментов и испытаний.

Бронопол используется в различных нефтепромысловых химикатах, включая буровые растворы, для борьбы с бактериями и грибками, которые могут процветать в суровых условиях нефтяных и газовых скважин.
Бронопол может применяться в деревообработке для защиты бревен и древесины от гниения и микробного заражения при хранении и транспортировке.
Некоторые печатные краски содержат бронопол для предотвращения роста микроорганизмов, обеспечивая качество печатных материалов.

Краски и покрытия на водной основе могут быть подвержены микробному загрязнению.
Bronopol используется в этих продуктах для продления срока их хранения и сохранения их качества.

Bronopol используется в некоторых бытовых и промышленных продуктах для борьбы с плесенью и грибком, таких как спреи и покрытия, для предотвращения роста плесени и грибка на поверхностях.
Помимо использования в буровых растворах, бронопол может применяться на объектах нефтегазодобычи для борьбы с микробиологической коррозией (МИК) и поддержания целостности трубопроводов и оборудования.

Опасность для здоровья:
Бронопол, огонь может выделять раздражающие и/или токсичные газы.
Контакт может вызвать ожоги кожи и глаз.

Контакт бронопола с расплавленным веществом может вызвать сильные ожоги кожи и глаз.
Сток от борьбы с огнем может вызвать загрязнение.

Пожара:
Легковоспламеняющийся/горючий материал.
Бронопол может воспламениться трением, теплом, искрами или пламенем. Некоторые из них могут быстро гореть с эффектом факельного горения.
Порошки, пыль, стружка, сверла, токарные отверстия или черенки могут взорваться или сгореть с взрывной силой.

Бронопол может транспортироваться в расплавленном виде при температуре, которая может быть выше его температуры вспышки.
Может вновь воспламениться после тушения пожара.

Профиль безопасности:
Отравление при приеме внутрь, подкожно, внутривенно и внутрибрюшинно.
Умеренно токсичен при контакте с кожей.
Раздражает глаза и кожу человека.
При нагревании до разложения выделяет очень токсичные пары NOx и Br-.

Бронопол широко используется в местных фармацевтических препаратах и косметике в качестве антимикробного консерванта.
Хотя сообщалось, что бронопол вызывает как раздражающие, так и гиперчувствительные побочные реакции после местного применения, он обычно рассматривается как нераздражающий и несенсибилизирующий материал в концентрациях до 0,1% мас.

В концентрации 0,02% по весу бронопол часто используется в качестве консерванта в «гипоаллергенных» составах.
Исследования токсичности на животных не показали никаких признаков фототоксичности или возникновения опухоли при местном применении бронопола к грызунам или пероральном введении; и нет доказательств мутагенности in vitro или in vivo; И это несмотря на продемонстрированную способность бронопола высвобождать нитриты при разложении, которые в присутствии определенных аминов могут образовывать нитрозамины.
Образование нитрозаминов в составах, содержащих амины, может быть уменьшено путем ограничения концентрации бронопола до 0,01% мас./об. и включения антиоксиданта, такого как 0,2% мас./об. альфа-токоферола или 0,05% мас./об. бутилированного гидрокситолуола; (14) другие системы ингибиторов также могут быть подходящими.

Хранение:
Бронопол стабилен, и его антимикробная активность практически не снижается при хранении в твердом виде при комнатной температуре и относительной влажности окружающей среды до 2 лет.
pH 1,0% водного раствора по массе составляет 5,0–6,0 и медленно падает во время хранения; Растворы более стабильны в кислых условиях.
Результаты микробиологического анализа указывают на более длительные периоды полураспада, чем те, которые получены с помощью ВЭЖХ, и, таким образом, позволяют предположить, что продукты разложения могут способствовать антимикробной активности.

Формальдегид и нитриты относятся к продуктам разложения, но формальдегид возникает в таких низких концентрациях, что его антимикробный эффект вряд ли будет значительным.
Под воздействием света, особенно в щелочных условиях, растворы приобретают желтый или коричневый цвет, но степень обесцвечивания напрямую не коррелирует с потерей антимикробной активности.
Сыпучий материал следует хранить в хорошо закрытой, неалюминиевой таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.

Синонимы
Бронопол
52-51-7
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
Броносол
Бронокот
Бронидиол
Бронополу
Бронотак
Лексгард бронопол
Ониксид 500
Бронопол
1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитро-
2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол
С3Х6БрНЕТ4
Касвелл No 116А
Bronopolu [польский]
БНПД
MFCD00007390
бета-бром-бета-нитротриметиленгликоль
Биобан
НБК 141021
Bronopolum [МНН-латынь]
HSDB 7195
Миацид АС
Миацид АС плюс
Миацид БТ
Бронопол [INN:BAN:JAN]
ЭИНЭКС 200-143-0
UNII-6PU1E16C9W
Миацид Фарма ВР
Кангард 409
Химический код пестицида EPA 216400
НБК-141021
БНПК
BRN 1705868
6ПУ1Э16К9В
DTXSID8024652
ЧЕБИ:31306
АИ3-61639
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
Nalco 92RU093
ООН3241
DTXCID904652
ЕС 200-143-0
1,2-бром-2-нитропропан-1,3-диол
NCGC00164057-01
БРОНОПОЛ (МАРТ.)
БРОНОПОЛ [МАРТ.]
2-бром-2-нитропропан-1,3-диол [UN3241] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
КАС-52-51-7
Пицезе
2-Бронопол
Биобан ВР Плюс
Ультрасвежий SAB
бронопол (DCI)
Бактринол 100
Протектол БН 98
Протектол БН 99
2-бром-2-нитро-пропан-1,3-диол
Актицид L 30
Превентол 100
BE 6 (бактерицид)
Топцид 2520
Бронопол (JAN/INN)
N 25 (противомикробное)
БРОНОПОЛ [HSDB]
БРОНОПОЛЬ [ИНН]
БРОНОПОЛ [ЯНВ]
БРОНОПОЛ [MI]
БРОНОПОЛ [VANDF]
СЛН: WNXE1Q1Q
1, 2-бром-2-нитро-
2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол (Бронопол)
БРОНОПОЛ [ВОЗ-ДД]
Бронополь [BAN:INN:JAN]
SCHEMBL23260
С3-Н6-Бр-Н-О4
БЫТЬ 6
Биобан BNPD-40 (соль/смесь)
CHEMBL1408862
SCHEMBL16556987
2-бром-2-нитропропан-13-диол
LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-
2-бром-2-нитропропан-13-диол
AMY8948
2-бром-2-нитро-13-пропандиол
2-бром-2-нитропропан-1 3-диол
2-бром-2-нитро-1 3-пропандиол
2-бром-2-нитро-1,3-пропанодиол
2-бром-2-нитропропан-1 3-диол
2-бром-2-нитропропано-1 3-диол
2-бром-2-нитропропано-1,3-диол
2-нитро-2-бром-1 3-пропандиол
2-нитро-2-бром-1,3-пропанодиол
ХАЙ-Б1217
Tox21_112079
Tox21_300126
BDBM50248122
ЛС-172
НА3241
NSC141021
С4553
1,3-пропанодиол, 2-бром-2-нитро-
2-бромнил-2-нитро-пропан-1,3-диол
AKOS003606838
ККИ-213823
CS-4699
DB13960
Код пестицида USEPA/OPP: 216400
NCGC00164057-02
NCGC00164057-03
NCGC00253984-01
АС-11889
N 25
2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 98%
.бета.-Бром-.бета.-нитротриметиленгликоль
Б1247
Bronopol, PESTANAL(R), аналитический стандарт
ФТ-0611399
Д01577
Э85247
ЭН300-141420
AB01563195_01
2-БРОМ-2-НИТРОПРОПАН-1,3-ДИОЛ [INCI]
A829125
СР-01000944249
В-200765
Q2462902
СР-01000944249-1
ИнЧИ = 1 / C3H6BrNO4 / c4-3 (1-6,2-7) 5 (8) 9 / h6-7H, 1-2H2

БРОНОПОЛ

Бронопол, высвобождающий формальдегид, был зарегистрирован как аллерген у работников молочной промышленности.
В недавнем отчете о случае бронопол содержался в смазочном желе, используемом для ультразвукового исследования, и вызвал контактный дерматит у ветеринарного врача.
Бронопол представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок; без запаха или со слабым характерным запахом.

CAS: 52-51-7
MF: C3H6BrNO4
MW: 199,99
EINECS: 200-143-0

Синонимы
Bronopol 1g [52-51-7];Broken Ball;2-BroMo-2-нитропропан-1;3-диол (Bronopol);Bronopol(2-BroMo-2-нитро-1,3-пропандиол);2-BroMo-2-нитро-1,3-пропандиол, 98% 25GR;Bronopol BNPD;Bronopol 0
бронопол;52-51-7;2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол;2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол;Броносол;Бронокот;Бронидиол;Бронополу;Бронотак;Лексгард бронопол;Ониксид 500;Бронопол;1,3-Пропандиол, 2-бром-2-нитро-;2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол;Касвелл № 116A;MFCD00007390;бета-Бром-бета-нитротриметиленгликоль;NSC 141021;Бронопол [INN-Latin];HSDB 7195;EINECS 200-143-0;UNII-6PU1E16C9W;Химический код пестицида Агентства по охране окружающей среды 216400;NSC-141021;BRN 1705868;6PU1E16C9W;DTXSID8024652;CHEBI:31306;AI3-61639;2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол;DTXCID904652;EC 200-143-0;C3H6BrNO4;NCGC0 0164057-01;Бронопол (МНН-лат.);БРОНОПОЛ(МАРТ.);БРОНОПОЛ [МАРТ.];Бронопол [польский];Биобан;Миацид АС;Миацид АС плюс;Миацид БТ;CAS-52-51-7;Бронопол [МНН:БАН:ЯНВ.];Миацид Фарма БП;Кангард 409;БНПД;Nalco 92RU093;UN3241;Remain Silver;Remain Gold;Раствор бронопола;Gold-Bloc;Soft Tuch;2-Bronopol;Gil Sani-Guard;Bronopol Teat Dip;QM Gold;Ultra-Soft Barrier;2-бром-2-нитро-пропан-1,3-диол;1,2-бром-2-нитропропан-1,3-диол;Medic Booster Barrier;Bronopol (JAN/INN);BRONOPOL [HSDB];BRONOPOL [INN];BRONOPOL [JAN];BRONOPOL [MI];BRONOPOL [VANDF];WLN: WNXE1Q1Q;1, 2-бром-2-нитро-;2-бром-2-нитропропан-1,3-диол (бронопол);BRONOPOL [WHO-DD];SCHEMBL23260;TDX-84;Биобан BNPD-40 (соль/смесь);CHEMBL140886;SCHEMBL16556987;LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-;AMY8948;2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол [UN3241] [Воспламеняющееся твердое вещество];ALBB -031641;HYB1217;Tox21_112079;Tox21_300126;BDBM50248122;NSC141021;s4553;2-броманил-2-нитропропан-1,3-диол;AKOS003606838;CCG-213823;CS-4699;DB13960;AST Инк. PRO-4 BARRIER TEAT DIP
;Код пестицида USEPA/OPP: 216400;NCGC00164057-02;NCGC00164057-03;NCGC00253984-01;AS-11889
;2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 98%;AST Inc. PRO-4 SANITIZING TEAT DIP;.бета.-Бром-.бета.-нитротриметиленгликоль;DB-027831;B1247;Bronopol, PESTANAL(R), аналитический стандарт;NS00003792
;SFP INC. TD-44 SANITIZING TEAT DIP;D01577;E85247;EN300-141420;SBI-0653499.0001;AB01563195_01;A829125;SR-01000944249;Q-200765;Q2462902;SR-01000944249-1;BRD-K33457401-001-01-1;SFP INC. TD-44 БАРЬЕРНАЯ САНИТИЗАЦИЯ ПОСЛЕ СОСКОВ DIP;InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2

Бронопол — это нитросоединение.
Бронопол — это органическое соединение, которое используется как противомикробное средство.
Бронопол — это белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы кажутся желтыми.
Первый зарегистрированный синтез бронопола был в 1897 году.
Бронопол был изобретен компанией The Boots Company PLC в начале 1960-х годов, и первое применение было в качестве консерванта для фармацевтических препаратов.
Благодаря низкой токсичности бронопола для млекопитающих при использовании и высокой активности против бактерий, особенно грамотрицательных видов, бронопол стал популярным в качестве консерванта во многих потребительских товарах, таких как шампуни и косметика.
Впоследствии бронопол был принят в качестве противомикробного средства в других промышленных средах, таких как бумажные фабрики, нефтеразведочные и производственные предприятия, а также установки по дезинфекции охлаждающей воды.

Бронопол, также известный как бронозол, является органическим соединением, впервые синтезированным в 1897 году.
Бронопол используется в качестве консерванта в многочисленных коммерческих приложениях благодаря его широкому спектру противомикробной активности.
Название Бронопола, которое вы увидите на этикетке, — 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол.
Бронопол — это нитросоединение, которое проходит процедуру бромирования нитрометана.
Полученный Бронопол далее проходит процесс измельчения, чтобы можно было получить мелкий порошок.
Бронопол используется как микробицид или микробиостатик при применении коммерческих и промышленных продуктов.
Бронопол довольно устойчив к гидролизу в водной среде при нормальных условиях.

Химические свойства бронопола
Точка плавления: 130-133 °C (лит.)
Точка кипения: 358,0±42,0 °C (прогнозируемая)
Плотность: 2,0002 (грубая оценка)
Показатель преломления: 1,6200 (оценка)
Fp: 167 °C
Температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
Растворимость H2O: растворим 100 мг/мл, прозрачный, бесцветный или слегка желтый
pka: 12,02±0,10 (прогнозируемая)
Форма: Кристаллы или кристаллический порошок
Цвет: от белого до желтого
Запах: без запаха
Растворимость в воде: 25 г/100 мл (22 ºC)
Merck: 14,1447
BRN: 1705868
Стабильность: Стабильный. Гигроскопичный.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными восстановителями, хлоридами кислот и ангидридами, влагой.
LogP: 1,150 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 52-51-7 (Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: Бронопол (52-51-7)
Система реестра веществ EPA: Бронопол (52-51-7)

Физические и химические свойства
Внешний вид
Бронопол поставляется в виде кристаллов или кристаллического порошка, цвет которых может варьироваться от белого до бледно-желтого в зависимости от марки.
Желтая окраска обусловлена ​​хелатированием железа в процессе производства.

Температура плавления
Как чистый материал, бронопол имеет температуру плавления около 130 °C.
Однако из-за своих полиморфных характеристик бронопол претерпевает перестройку решетки при температуре от 100 до 105 °C, и это часто можно ошибочно интерпретировать как температуру плавления.
При температурах выше 140 °C бронопол разлагается экзотермически, выделяя бромистый водород и оксиды азота.

Растворимость
Бронопол легко растворяется в воде; процесс растворения эндотермический.
При температуре окружающей среды возможны растворы, содержащие до 28% массы/объема.
Бронопол плохо растворяется в неполярных растворителях, но проявляет высокое сродство к полярным органическим растворителям.

Коэффициент распределения
Изучение данных о растворимости показывает, что бронопол имеет высокое сродство к полярным, а не к неполярным средам.
В двухфазных системах бронопол преимущественно распределяется в полярной (обычно водной) фазе.

Стабильность в водном растворе
В водных растворах бронопол наиболее стабилен, когда pH системы находится на кислой стороне нейтральной.
Температура также оказывает значительное влияние на стабильность в щелочных системах.

Разложение
В экстремальных щелочных условиях бронопол разлагается в водном растворе, и образуются очень низкие уровни формальдегида.
Высвобождающийся формальдегид не отвечает за биологическую активность, связанную с бронополом.
Другие продукты разложения, обнаруженные после распада бронопола, — это ион бромида, ион нитрита, бромнитроэтанол и 2-гидроксиметил-2-нитропропан-1,3-диол.

Применение
Впервые синтезированный в 1897 году, бронопол в основном использовался как эффективный консервант и обладает широким спектром антибактериальной активности и подавляет рост грибков и дрожжей.
Бронопол может использоваться в формулах самых разных косметических средств и средств личной гигиены, особенно в смываемых и несмываемых шампунях, кремах, лосьонах, ополаскивателях и косметике для глаз, чтобы защитить целостность продукта, предотвращая или замедляя рост бактерий.
Бронопол используется как микробиоцид/микробиостат в системах нефтяных месторождений, системах мойки воздуха, системах кондиционирования/увлажнения воздуха, системах охлаждающей воды, бумажных фабриках, абсорбирующих глинах, жидкостях для металлообработки, печатных чернилах, красках, клеях и потребительских/институциональных продуктах.
Также зарегистрирован технический материал для формулирования.
Бронопол использовался в качестве эталонного стандарта в методе ультраэффективной жидкостной хроматографии (УЭЖХ) в сочетании с методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (УЭЖХ-ИСП-МС) для определения консервантов, содержащих бром, в косметических продуктах.

Бронопол используется в потребительских товарах в качестве эффективного консерванта, а также в широком спектре промышленных применений (практически любая промышленная система водоснабжения является потенциальной средой для роста бактерий, что приводит к образованию слизи и проблемам коррозии — во многих из этих систем бронопол может быть высокоэффективным средством лечения).

Использование бронопола в средствах личной гигиены (косметика, туалетные принадлежности) сократилось с конца 1980-х годов из-за возможного образования нитрозаминов. Хотя бронопол сам по себе не является нитрозирующим агентом, в условиях, когда он разлагается (щелочной раствор и/или повышенные температуры), он может высвобождать нитрит и небольшое количество формальдегида, и эти продукты разложения могут реагировать с любыми загрязняющими вторичными аминами или амидами в составе средств личной гигиены, образуя значительные уровни нитрозаминов (из-за токсичности этих веществ термин «значительный» означает уровни вплоть до десятков частей на миллиард).
Поэтому производители средств личной гигиены получили указание от регулирующих органов избегать образования нитрозаминов, что может означать удаление аминов или амидов из состава, удаление бронопола из состава или использование ингибиторов нитрозаминов.
Бронопол был ограничен для использования в косметике в Канаде.

Бронопол обладает способностью подавлять рост микробов, что делает его хорошим выбором для чистящих средств для полов, чистящих средств для поверхностей и других чистящих средств.
Однако Бронопол может быть бесполезен в качестве очищающего средства для кожи, поскольку он используется в очень низких концентрациях, когда Бронопол попадает в средства по уходу за кожей и косметику.
Порошок Бронопола обладает антибактериальными свойствами.

Бронопол — это белое твердое вещество, но промышленные образцы кажутся желтыми.

Этот порошок широко используется в косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как кремы, ополаскиватели, шампуни, средства для макияжа глаз и лосьоны, для предотвращения роста бактерий и защиты целостности продукта.
Поскольку Бронопол эффективен против широкого спектра бактерий, дрожжей, грибков и других микробов, он также используется в производстве дезинфицирующих средств для рук и других туалетных принадлежностей.
Вы также можете использовать Бронопол для изготовления жидкого мыла и средств для мытья рук своими руками. Только для наружного применения.

Фармацевтическое применение
Бронопол 0,01–0,1% м/о используется в качестве антимикробного консерванта как отдельно, так и в сочетании с другими консервантами в местных фармацевтических составах, косметике и туалетных принадлежностях; обычная концентрация составляет 0,02% м/о.

Методы производства
Бронопол синтезируется путем реакции нитрометана с параформальдегидом в щелочной среде с последующим бромированием.
После кристаллизации порошок бронопола может быть измельчен для получения порошка требуемой тонкости.

Производство
Бронопол производится путем бромирования ди(гидроксиметил)нитрометана, который получается из нитрометана с помощью нитроальдольной реакции.

Мировое производство увеличилось с десятков тонн в конце 1970-х годов до текущих оценок, превышающих 5000 тонн.
Сегодня производством занимаются производители с низкими издержками, в основном в Китае.

Процесс производства
Смесь 441 г (3 моль) дигидрата хлорида кальция, 61 г (1 моль) нитрометана, 163 г (2 моль) формалина (37% раствор формальдегида) и 470 мл воды охлаждали до 0°C и смешивали с 5 г гидроксида кальция при перемешивании.
Температура при этом повышалась до 30°C.
Как только температура снова падала, добавляли еще 32 г гидроксида кальция (всего 0,5 моль).
Затем смесь охлаждали до 0°C и при интенсивном охлаждении и перемешивании добавляли по каплям 159,8 г (1 моль, 51 мл) брома с такой скоростью, чтобы температура оставалась около 0°C.
После окончания добавления смесь перемешивали еще 2 часа, в течение которых продукт реакции выделился в кристаллической форме.
Бронопол быстро фильтровали на нутч-фильтре, а полученный кристаллический осадок помещали в 450 мл этиленхлорида и растворяли при кипячении.
Затем, добавляя сульфат магния, отделяли нерастворенные неорганические соли, и раствор медленно охлаждали, в результате чего 140 г (выход 70%) 2-бром-2-нитропропан-1,3-диола выпадали в виде бесцветных кристаллов, плавящихся при температуре 123–124 °C.

Профиль реакционной способности
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными восстановителями, хлорангидридами и ангидридами кислот.
Бронопол также несовместим с сульфгидрильными соединениями или с алюминиевыми или железными контейнерами (он стабилен при контакте с оловом или нержавеющей сталью).

Опасность возгорания
Легковоспламеняющийся/горючий материал.
Может воспламеняться от трения, тепла, искр или пламени.
Некоторые могут быстро гореть с эффектом факельного горения.
Порошки, пыль, стружка, сверла, стружка или обрезки могут взрываться или гореть с взрывной силой.
Бронопол может транспортироваться в расплавленном виде при температуре, которая может превышать его точку воспламенения.
Может снова воспламениться после тушения пожара.
Опасность для здоровья
Огонь может выделять раздражающие и/или токсичные газы.
Контакт может вызвать ожоги кожи и глаз.
Контакт с расплавленным веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.
Сток от пожаротушения может вызвать загрязнение.
БУТАН-1,3-ДИДИОЛ (1,3-БУТАНДИОЛ)
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) фармацевтически участвует в производстве производных колхицина в качестве противоопухолевого средства и в синтезе двойных гамма- и дельта-агонистов, активируемых пролифератором пероксисом, действующих как гипогликемический агент.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) обычно используется в качестве растворителя для пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) является одним из четырех стабильных структурных изомеров бутандиола.

Номер CAS: 2413407-77-7
Молекулярная формула: C4H8F2O2
Молекулярный вес: 126,1

(С)-бутан-1,3-диол, (S)-(+)-бутан-1,3-диол(1,3-бутандиол), 24621-61-2, (3S)-бутан-1,3-диол, бутан-1,3-диол(1,3-бутандиол), (3S)-, (S)-бутан-1,3-диол(1,3-бутандиол), (S)-(+)-бутан-1,3-диол, CHEBI:52688, BU2, бутан-1,3-диол(1,3-бутандиол), (S)-, MFCD00064278, EINECS 246-363-0, S-бута��-1,3-диол (1,3-бутандиол), D-бутан-1,3-диол, (+)-бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), CHEMBL1231501, (S)-(+)-1,3-дигидроксибутан, (S)-(+)-1,3-бутиленгликоль, AKOS015838960, CS-W016671, DB02202, (S)-(+)-бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), 98%, AS-11117, B1160, EN300-6950561, A817400, J-015593, Q63390504

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных соединений, включая фармацевтические препараты, пластификаторы и растворители.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой c4h10o2.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) в основном используется для приготовления полиэфирной смолы, полиуретановой смолы, пластификатора и т. Д.

В биологии бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в качестве гипогликемического средства.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может превращаться в β-гидроксибутират и служить субстратом для метаболизма мозга.
Химическая структура состоит из четырехуглеродной цепи с двумя гидроксильными группами (-OH), присоединенными к атомам углерода 1 и 3.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть получен различными методами, включая химический синтез и процессы ферментации.
Химический синтез часто включает каталитическое гидрирование ацетилацетона или гидроформилирование аллилового спирта.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в производстве полимеров, таких как полибутилентерефталат (ПБТ), который используется в производстве волокон, пленок и конструкционных пластмасс.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) также используется в качестве увлажнителя и смягчителя для текстиля, бумаги и табака.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) имеет сладкий вкус с горьковатым привкусом и не имеет запаха в чистом виде.
Бесцветная жидкость Бутан-1,3-диол (1,3-Бутандиол) представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со сладким вкусом и горьким послевкусием.

Бутандиоловое соединение, имеющее две гидроксигруппы в 1- и 3-положениях. Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) – органическое химическое вещество, относящееся к семейству вторичных спиртов.
В настоящее время бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в основном в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был исследован для потенциального медицинского применения.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой хиральную молекулу, и разные энантиомеры могут иметь разную биологическую активность.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) обладает свойствами растворителя и может использоваться в качестве растворителя в различных областях.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) растворим как в воде, так и в органических растворителях, что делает его универсальным для определенных химических процессов.

Благодаря своему слегка сладковатому вкусу и способности растворять различные вещества, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) находит применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов, где он может использоваться в качестве носителя для ароматизаторов или ароматизаторов.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть прекурсором для синтеза других химических веществ.
Например, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть обезвожен с образованием бутенов, которые являются ценными химическими промежуточными продуктами.

В связи с растущим акцентом на устойчивые материалы и материалы на биологической основе, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается как потенциальное сырье для производства полимеров на биологической основе, обеспечивая альтернативу материалам, полученным из нефти.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть обезвожен для получения бутиролактона, еще одного важного химического промежуточного продукта, используемого в синтезе различных химических веществ, включая некоторые полимеры.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, регулирующие органы в разных странах могут иметь конкретные рекомендации и ограничения на производство, использование и обращение с бутаном-1,3-диолом (1,3-бутандиолом).

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) важно знать и соблюдать эти правила.
Продолжаются исследования по изучению новых применений и методов производства бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), особенно в контексте устойчивого и экологичного производства.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается как потенциальное биотопливо или как компонент в производстве биотоплива.

В настоящее время ведутся исследования по его пригодности в качестве альтернативного источника топлива.
Некоторые штаммы бактерий и дрожжей могут производить бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) в процессе ферментации.
Этот биологический маршрут представляет интерес для устойчивого и экологически чистого производства.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой вязкую жидкость при комнатной температуре.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) имеет слегка сладковатый вкус.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) растворим в воде и имеет относительно низкую температуру плавления.

Как и в случае с любым химическим веществом, при обращении с ним следует соблюдать меры предосторожности.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) важно знать паспорт безопасности материала (MSDS) и следовать рекомендуемым рекомендациям по безопасности.
Помимо промышленного применения, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) привлек внимание благодаря своему потенциальному использованию в производстве биотоплива и в качестве прекурсора для возобновляемых химических веществ.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) (также известный как 1,3-бутиленгликоль, бутан-1,3-диол или 1,3-дигидроксибутан) — органическое химическое вещество, спирт.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой бесцветную, горько-сладкую, водорастворимую жидкость.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CH2CH2OH.

С двумя функциональными группами спирта молекула классифицируется как диол.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой c4h10o2.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) в основном используется для приготовления полиэфирной смолы, полиуретановой смолы, пластификатора и т. Д.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) также используется в качестве увлажнителя и смягчителя для текстиля, бумаги и табака.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) имеет сладкий вкус с горьковатым привкусом и не имеет запаха в чистом виде.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) – органическое химическое вещество, относящееся к семейству вторичных спиртов.

В настоящее время бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в основном в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был исследован для потенциального медицинского применения.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой хиральную молекулу, и разные энантиомеры могут иметь разную биологическую активность.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) обладает свойствами растворителя и может использоваться в качестве растворителя в различных областях.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) растворим как в воде, так и в органических растворителях, что делает его универсальным для определенных химических процессов.
Благодаря своему слегка сладковатому вкусу и способности растворять различные вещества, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) находит применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов, где он может использоваться в качестве носителя для ароматизаторов или ароматизаторов.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть прекурсором для синтеза других химических веществ.
Например, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть обезвожен с образованием бутенов, которые являются ценными химическими промежуточными продуктами.
В связи с растущим акцентом на устойчивые материалы и материалы на биологической основе, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается как потенциальное сырье для производства полимеров на биологической основе, обеспечивая альтернативу материалам, полученным из нефти.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть обезвожен для получения бутиролактона, еще одного важного химического промежуточного продукта, используемого в синтезе различных химических веществ, включая некоторые полимеры.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, регулирующие органы в разных странах могут иметь конкретные рекомендации и ограничения на производство, использование и обращение с бутаном-1,3-диолом (1,3-бутандиолом).

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) важно знать и соблюдать эти правила.
Продолжаются исследования по изучению новых применений и методов производства бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), особенно в контексте устойчивого и экологичного производства.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается как потенциальное биотопливо или как компонент в производстве биотоплива.

В настоящее время ведутся исследования по его пригодности в качестве альтернативного источника топлива.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) также является хиральным, но большинство исследований не различают энантиомеров.

Температура кипения: 225,2±35,0 °C (прогноз)
Плотность: 1,245±0,06 г/см3 (прогнозируется)
pka: 12.60±0.20(прогноз)

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) является одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в ароматизаторах.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) является разновидностью диола или гликоля, что означает, что он имеет две гидроксильные (ОН) группы.
Цифра «1,3» в его названии указывает на положение двух гидроксильных групп в углеродной цепи.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой бесцветную вязкую жидкость со слегка сладковатым вкусом.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в различных промышленных целях.
Одним из важных применений является использование в качестве прекурсора в производстве некоторых полимеров, таких как полибутилентерефталат (ПБТ), который является разновидностью термопластичного полиэстера.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в качестве гипогликемического средства.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был обнаружен в зеленом болгарском перце, оранжевом болгарском перце, перце (Capsicum annuum), красном болгарском перце и желтом болгарском перце.
Вторичные спирты – соединения, содержащие вторичную алкогольную функциональную группу, с общей структурой HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой горькое соединение без запаха.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как зеленый болгарский перец, оранжевый болгарский перец, перец (c. annuum), красный болгарский перец и желтый болгарский перец.
Это может сделать бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Соединение бутандиола, имеющее две гидроксигруппы в 1- и 3-положениях.

1,3-бутандиол, также называемый 1,3-бутиленгликолем, сохраняет статус FDA GRAS как молекула ароматизатора.
Гидрирование 3-гидроксибутанала дает бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол):
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH

Дегидратация Бутан-1,3-диола (1,3-Бутандиола) дает 1,3-бутадиен:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), также известный как b-бутиленгликоль или BD, относится к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.

Относится к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.
Вторичные спирты – соединения, содержащие вторичную алкогольную функциональную группу, с общей структурой HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).
(R)-(-)-бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой хиральное соединение, относящееся к группе органических соединений, называемых диолами.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется при ферментации Candida parapsilosis и других видов дрожжей для получения энантиомерно чистого (S)-(-)-бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола).
Рацемат может быть преобразован в два энантиомера химическим путем или путем ферментативного разрешения.
Процесс крупномасштабного производства аналогичен процессу ферментации этанола, но с использованием 2-пропанола в качестве субстрата вместо глюкозы.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) также может служить увлажнителем для предотвращения потери влаги в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.
Было показано, что ферментер эффективен при производстве больших количеств бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) за короткий период времени.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) – органическое химическое вещество, относящееся к семейству вторичных спиртов.
В настоящее время бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в основном в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях натуральных и синтетических ароматизаторов и служит сомономером при производстве некоторых полиуретановых и полиэфирных смол.

Использует:
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть использован в производстве некоторых клеев, где его свойства влияют на эксплуатационные характеристики и характеристики клея.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается для использования в антикоррозионных составах, где он может помочь защитить металлы от коррозии.
Благодаря своей способности растворять различные вещества, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в качестве сорастворителя в фармацевтической промышленности, помогая в разработке некоторых лекарств.

В дополнение к гидравлическим жидкостям, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может рассматриваться для использования в гидравлических жидкостях на водной основе, способствуя смазке и охлаждению гидравлических систем.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был исследован в качестве компонента в составах покрытий семян, потенциально повышающих эффективность сельскохозяйственных методов.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в производстве некоторых прекурсоров для углеродного волокна, легкого и высокопрочного материала.

В некоторых исследованиях изучалось использование бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) в качестве аттрактанта для некоторых насекомых в сельском хозяйстве.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может использоваться в качестве консерванта в некоторых фармацевтических составах для продления срока годности продукта.
В аккумуляторной технике он был изучен в качестве добавки к электролитам, направленной на повышение производительности и безопасности некоторых типов аккумуляторов.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в рецептуре некоторых жидкостей для электронных сигарет.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) входит в состав этих продуктов благодаря своей способности выделять пары и относительно низкой токсичности по сравнению с другими соединениями.
По мере того, как промышленность ищет более устойчивые альтернативы, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может найти применение в производстве различных химических веществ на биологической основе, способствуя более экологичному подходу.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) растворимость и химические свойства делают бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) пригодным для использования в рецептурах красок и покрытий.
В текстильной промышленности бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть использован в процессах, связанных с производством волокон и тканей.
Одним из основных применений бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) является использование его в качестве прекурсора в производстве полимеров.

Свойства бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) могут способствовать повышению эффективности противогололедных реагентов.
Несмотря на то, что бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) не является прямым пищевым ингредиентом, его применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов может косвенно повлиять на пищевой сектор из-за его использования в производстве пищевых ароматизаторов и эссенций.
В некоторых случаях бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривался для использования в гидравлических жидкостях из-за его химических свойств и потенциала в качестве биоразлагаемой альтернативы.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может использоваться в некоторых составах антифризов, способствуя предотвращению замерзания в различных областях применения.
Растворимость бутана-1,3-диола (1,3-бутандиола) и другие свойства делают его пригодным для использования в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, где он может помочь в смазке и охлаждении в процессах обработки.
Растворяющие свойства бутана-1,3-диола (1,3-бутандиола) делают его полезным в рецептуре некоторых моющих и чистящих средств.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) является ключевым компонентом в синтезе полибутилентерефталата (ПБТ), термопластичного полиэстера, используемого в производстве волокон, пленок и конструкционных пластиков.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных соединений.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может использоваться в производстве растворителей, пластификаторов и других химических веществ.

Продолжаются исследования, направленные на изучение потенциальных медицинских применений бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), включая его роль в системах доставки лекарств и терапевтических вмешательствах.
Исторически сложилось так, что бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) использовался в производстве некоторых фотографических химикатов, хотя это применение уменьшилось с изменениями в фотографической технологии.

Теплофизические свойства бутана-1,3-диола (1,3-бутандиола) делают его интересным в системах хранения тепловой энергии, где он потенциально может быть использован в качестве теплоносителя.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может включаться в рецептуру клеев и герметиков, способствуя их эксплуатационным характеристикам.
Благодаря своим гигроскопичным свойствам бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) иногда используется в качестве увлажнителя в табачных изделиях для поддержания влажности.

Исследования показали, что бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может обладать антимикробными свойствами, и было изучено его потенциальное использование в противомикробных составах, таких как дезинфицирующие средства для рук.
Благодаря своей растворимости как в воде, так и в органических растворителях, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в качестве растворителя в некоторых химических процессах.
Слегка сладковатый вкус и растворяющие свойства бутана-1,3-диола (1,3-бутандиола) делают его полезным в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов, где его можно использовать в качестве носителя для ароматизаторов и ароматизаторов.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может использоваться в качестве пластификатора, вещества, добавляемого в полимеры для улучшения гибкости и других механических свойств.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может найти применение в продуктах личной гигиены, таких как косметика и средства по уходу за кожей, где он может действовать как увлажнитель (влагоудерживающее вещество) и растворитель.
Исследования изучали потенциальное использование бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) в качестве биотоплива или компонента в производстве биотоплива.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был изучен на предмет его потенциального использования в качестве криопротектора при консервировании биологических образцов при низких температурах.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может служить сшивающим агентом в химии полимеров, способствуя образованию трехмерных сетей в некоторых материалах.

В ходе исследований были изучены потенциальные медицинские применения, в том числе его использование в фармацевтическом синтезе и разработке лекарств.
Также были изучены нейропротекторные свойства бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола).
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть использован в качестве катализатора в некоторых реакциях полимеризации.

Текущие исследования могут открыть новые области применения и использования бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), особенно в связи с тем, что новые технологии и научные достижения открывают новые возможности для его использования.
В связи с растущим вниманием к экологически чистым материалам на биологической основе, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается в качестве сырья для производства полимеров на биологической основе.

Это согласуется с усилиями по снижению зависимости от нефтяных ресурсов в полимерной промышленности.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был исследован в качестве потенциального компонента в противогололедных растворах для использования в авиации и дорожном обслуживании.

Профиль безопасности:
Вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) не предназначен для употребления, и следует избегать случайного проглатывания.

Прием внутрь может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта.
Хотя бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) сам по себе не является легковоспламеняющимся, его следует хранить вдали от открытого огня и высокой температуры.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) важно использовать в хорошо проветриваемых помещениях или при необходимости использовать соответствующие средства защиты органов дыхания.

Длительный или повторяющийся контакт с кожей может вызвать раздражение. Контакт с кожей должен быть сведен к минимуму, а средства защиты, например, перчатки, должны быть использованы.
Прямой контакт с глазами может вызвать раздражение.

Защитные очки или лицевой щиток следует надевать, когда есть риск разбрызгивания.
Прием внутрь бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) может быть вредным.


БУТАН-1,3-ДИОЛ (1,3-БУТАНДИОЛ)
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой бесцветную, горько-сладкую, водорастворимую жидкость.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), также известный как b-бутиленгликоль или BD, относится к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) также может служить увлажнителем для предотвращения потери влаги в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.

Номер CAS: 2413407-77-7
Молекулярная формула: C4H8F2O2
Молекулярный вес: 126,1

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CH2CH2OH.
С двумя функциональными группами спирта молекула классифицируется как диол.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) также является хиральным, но большинство исследований не различают энантиомеров.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) является одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в ароматизаторах.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), также известный как 1,3-бутандиол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) является разновидностью диола или гликоля, что означает, что он имеет две гидроксильные (ОН) группы.
Цифра «1,3» в его названии указывает на положение двух гидроксильных групп в углеродной цепи.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой бесцветную вязкую жидкость со слегка сладковатым вкусом.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в различных промышленных целях.
Одним из важных применений является использование в качестве прекурсора в производстве некоторых полимеров, таких как полибутилентерефталат (ПБТ), который является разновидностью термопластичного полиэстера.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в качестве гипогликемического средства.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был обнаружен в зеленом болгарском перце, оранжевом болгарском перце, перце (Capsicum annuum), красном болгарском перце и желтом болгарском перце.
1,3-бутандиол, также называемый 1,3-бутиленгликолем, сохраняет статус FDA GRAS как молекула ароматизатора.

Гидрирование 3-гидроксибутанала дает бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол):
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
Дегидратация Бутан-1,3-диола (1,3-Бутандиола) дает 1,3-бутадиен:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

Вторичные спирты – соединения, содержащие вторичную алкогольную функциональную группу, с общей структурой HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой горькое соединение без запаха.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как зеленый болгарский перец, оранжевый болгарский перец, перец (c. annuum), красный болгарский перец и желтый болгарский перец.
Это может сделать бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Соединение бутандиола, имеющее две гидроксигруппы в 1- и 3-положениях.

Относится к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.
Вторичные спирты – соединения, содержащие вторичную алкогольную функциональную группу, с общей структурой HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).
(R)-(-)-бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой хиральное соединение, относящееся к группе органических соединений, называемых диолами.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется при ферментации Candida parapsilosis и других видов дрожжей для получения энантиомерно чистого (S)-(-)-бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола).
Рацемат может быть преобразован в два энантиомера химическим путем или путем ферментативного разрешения.
Процесс крупномасштабного производства аналогичен процессу ферментации этанола, но с использованием 2-пропанола в качестве субстрата вместо глюкозы.

Было показано, что ферментер эффективен при производстве больших количеств бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) за короткий период времени.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) – органическое химическое вещество, относящееся к семейству вторичных спиртов.
В настоящее время бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в основном в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях натуральных и синтетических ароматизаторов и служит сомономером при производстве некоторых полиуретановых и полиэфирных смол.

Кроме того, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) фармацевтически участвует в производстве производных колхицина в качестве противоопухолевого средства и в синтезе двойных гамма- и дельта-агонистов, активируемых пролифератором двух пероксисом, действующих как гипогликемическое средство.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) (также известный как 1,3-бутиленгликоль, бутан-1,3-диол или 1,3-дигидроксибутан) — органическое химическое вещество, спирт.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) обычно используется в качестве растворителя для пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) является одним из четырех стабильных структурных изомеров бутандиола.
В биологии бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в качестве гипогликемического средства.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может превращаться в β-гидроксибутират и служить субстратом для метаболизма мозга.
Химическая структура состоит из четырехуглеродной цепи с двумя гидроксильными группами (-OH), присоединенными к атомам углерода 1 и 3.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть получен различными методами, включая химический синтез и процессы ферментации.

Химический синтез часто включает каталитическое гидрирование ацетилацетона или гидроформилирование аллилового спирта.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в производстве полимеров, таких как полибутилентерефталат (ПБТ), который используется в производстве волокон, пленок и конструкционных пластмасс.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных соединений, включая фармацевтические препараты, пластификаторы и растворители.

Некоторые штаммы бактерий и дрожжей могут производить бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) в процессе ферментации.
Этот биологический маршрут представляет интерес для устойчивого и экологически чистого производства.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой вязкую жидкость при комнатной температуре.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) имеет слегка сладковатый вкус.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) растворим в воде и имеет относительно низкую температуру плавления.
Как и в случае с любым химическим веществом, при обращении с ним следует соблюдать меры предосторожности.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) важно знать паспорт безопасности материала (MSDS) и следовать рекомендуемым рекомендациям по безопасности.
Помимо промышленного применения, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) привлек внимание благодаря своему потенциальному использованию в производстве биотоплива и в качестве прекурсора для возобновляемых химических веществ.

Температура кипения: 225,2±35,0 °C (прогноз)
Плотность: 1,245±0,06 г/см3 (прогнозируется)
pka: 12.60±0.20(прогноз)

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой c4h10o2.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) в основном используется для приготовления полиэфирной смолы, полиуретановой смолы, пластификатора и т. Д.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) также используется в качестве увлажнителя и смягчителя для текстиля, бумаги и табака.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) имеет сладкий вкус с горьковатым привкусом и не имеет запаха в чистом виде.
Бесцветная жидкость Бутан-1,3-диол (1,3-Бутандиол) представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со сладким вкусом и горьким послевкусием.
Бутандиоловое соединение, имеющее две гидроксигруппы в 1- и 3-положениях. Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) – органическое химическое вещество, относящееся к семейству вторичных спиртов.

В настоящее время бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в основном в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был исследован для потенциального медицинского применения.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) представляет собой хиральную молекулу, и разные энантиомеры могут иметь разную биологическую активность.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) обладает свойствами растворителя и может использоваться в качестве растворителя в различных областях.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) растворим как в воде, так и в органических растворителях, что делает его универсальным для определенных химических процессов.
Благодаря своему слегка сладковатому вкусу и способности растворять различные вещества, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) находит применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов, где он может использоваться в качестве носителя для ароматизаторов или ароматизаторов.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть прекурсором для синтеза других химических веществ.
Например, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть обезвожен с образованием бутенов, которые являются ценными химическими промежуточными продуктами.
В связи с растущим акцентом на устойчивые материалы и материалы на биологической основе, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается как потенциальное сырье для производства полимеров на биологической основе, обеспечивая альтернативу материалам, полученным из нефти.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть обезвожен для получения бутиролактона, еще одного важного химического промежуточного продукта, используемого в синтезе различных химических веществ, включая некоторые полимеры.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, регулирующие органы в разных странах могут иметь конкретные рекомендации и ограничения на производство, использование и обращение с бутаном-1,3-диолом (1,3-бутандиолом).
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) важно знать и соблюдать эти правила.

Продолжаются исследования по изучению новых применений и методов производства бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), особенно в контексте устойчивого и экологичного производства.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается как потенциальное биотопливо или как компонент в производстве биотоплива.
В настоящее время ведутся исследования по его пригодности в качестве альтернативного источника топлива.

Термодинамика и фазовое поведение бутана-1,3-диола (1,3-бутандиола) представляют интерес в различных промышленных процессах, в том числе при его использовании в качестве растворителя и в производстве полимеров. Понимание этих свойств имеет решающее значение для оптимизации условий производства и обработки.
По мере того, как устойчивое развитие становится все более важной проблемой, биоразлагаемость химических веществ становится важным фактором.
Исследования могут оценить воздействие на окружающую среду и судьбу бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) в различных условиях.

Помимо того, что бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) является прекурсором для некоторых полимеров, он может служить сшивающим агентом в химии полимеров, способствуя образованию трехмерных сетей в некоторых материалах.
Благодаря своим свойствам бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может найти применение в рецептуре средств личной гигиены, таких как косметика и средства по уходу за кожей, где он может действовать как увлажнитель и растворитель.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был изучен на предмет его потенциального использования в качестве криопротектора, помогающего сохранять биологические образцы при низких температурах, например, в области криобиологии.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть использован в качестве катализатора в некоторых реакциях полимеризации, способствуя образованию определенных типов полимеров с желаемыми свойствами.

Текущие исследования могут открыть новые области применения и использования бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), особенно в связи с тем, что новые технологии и научные достижения открывают новые возможности для его использования.
Понимание глобальных производственных тенденций, рыночного спроса и экономических факторов, связанных с бутан-1,3-диолом (1,3-бутандиолом), дает представление о его коммерческом значении и потенциальных будущих разработках в области его применения.
В некоторых исследованиях изучалось потенциальное терапевтическое применение бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), включая его нейропротекторные свойства.

Использует:
Одним из основных применений бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) является использование его в качестве прекурсора в производстве полимеров.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) является ключевым компонентом в синтезе полибутилентерефталата (ПБТ), термопластичного полиэстера, используемого в производстве волокон, пленок и конструкционных пластиков.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных соединений.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может использоваться в производстве растворителей, пластификаторов и других химических веществ.
Благодаря своей растворимости как в воде, так и в органических растворителях, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в качестве растворителя в некоторых химических процессах.
Слегка сладковатый вкус и растворяющие свойства бутана-1,3-диола (1,3-бутандиола) делают его полезным в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов, где его можно использовать в качестве носителя для ароматизаторов и ароматизаторов.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может использоваться в качестве пластификатора, вещества, добавляемого в полимеры для улучшения гибкости и других механических свойств.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может найти применение в продуктах личной гигиены, таких как косметика и средства по уходу за кожей, где он может действовать как увлажнитель (влагоудерживающее вещество) и растворитель.
Исследования изучали потенциальное использование бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) в качестве биотоплива или компонента в производстве биотоплива.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был изучен на предмет его потенциального использования в качестве криопротектора при консервировании биологических образцов при низких температурах.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может служить сшивающи�� агентом в химии полимеров, способствуя образованию трехмерных сетей в некоторых материалах.
В ходе исследований были изучены потенциальные медицинские применения, в том числе его использование в фармацевтическом синтезе и разработке лекарств.

Также были изучены нейропротекторные свойства бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола).
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть использован в качестве катализатора в некоторых реакциях полимеризации.
Текущие исследования могут открыть новые области применения и использования бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), особенно в связи с тем, что новые технологии и научные достижения открывают новые возможности для его использования.

В связи с растущим вниманием к экологически чистым материалам на биологической основе, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается в качестве сырья для производства полимеров на биологической основе.
Это согласуется с усилиями по снижению зависимости от нефтяных ресурсов в полимерной промышленности.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был исследован в качестве потенциального компонента в противогололедных растворах для использования в авиации и дорожном обслуживании.

Свойства бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) могут способствовать повышению эффективности противогололедных реагентов.
Несмотря на то, что бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) не является прямым пищевым ингредиентом, его применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов может косвенно повлиять на пищевой сектор из-за его использования в производстве пищевых ароматизаторов и эссенций.
В некоторых случаях бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривался для использования в гидравлических жидкостях из-за его химических свойств и потенциала в качестве биоразлагаемой альтернативы.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может использоваться в некоторых составах антифризов, способствуя предотвращению замерзания в различных областях применения.
Растворимость бутана-1,3-диола (1,3-бутандиола) и другие свойства делают его пригодным для использования в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, где он может помочь в смазке и охлаждении в процессах обработки.
Растворяющие свойства бутана-1,3-диола (1,3-бутандиола) делают его полезным в рецептуре некоторых моющих и чистящих средств.

Продолжаются исследования, направленные на изучение потенциальных медицинских применений бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), включая его роль в системах доставки лекарств и терапевтических вмешательствах.
Исторически сложилось так, что бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) использовался в производстве некоторых фотографических химикатов, хотя это применение уменьшилось с изменениями в фотографической технологии.
Теплофизические свойства бутана-1,3-диола (1,3-бутандиола) делают его интересным в системах хранения тепловой энергии, где он потенциально может быть использован в качестве теплоносителя.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может включаться в рецептуру клеев и герметиков, способствуя их эксплуатационным характеристикам.
Благодаря своим гигроскопичным свойствам бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) иногда используется в качестве увлажнителя в табачных изделиях для поддержания влажности.
Исследования показали, что бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может обладать антимикробными свойствами, и было изучено его потенциальное использование в противомикробных составах, таких как дезинфицирующие средства для рук.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть использован в производстве некоторых клеев, где его свойства влияют на эксплуатационные характеристики и характеристики клея.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в рецептуре некоторых жидкостей для электронных сигарет.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) входит в состав этих продуктов благодаря своей способности выделять пары и относительно низкой токсичности по сравнению с другими соединениями.

По мере того, как промышленность ищет более устойчивые альтернативы, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может найти применение в производстве различных химических веществ на биологической основе, способствуя более экологичному подходу.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) растворимость и химические свойства делают бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) пригодным для использования в рецептурах красок и покрытий.
В текстильной промышленности бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может быть использован в процессах, связанных с производством волокон и тканей.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) рассматривается для использования в антикоррозионных составах, где он может помочь защитить металлы от коррозии.
Благодаря своей способности растворять различные вещества, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в качестве сорастворителя в фармацевтической промышленности, помогая в разработке некоторых лекарств.
В дополнение к гидравлическим жидкостям, бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может рассматриваться для использования в гидравлических жидкостях на водной основе, способствуя смазке и охлаждению гидравлических систем.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) был исследован в качестве компонента в составах покрытий семян, потенциально повышающих эффективность сельскохозяйственных методов.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) используется в производстве некоторых прекурсоров для углеродного волокна, легкого и высокопрочного материала.
В аккумуляторной технике он был изучен в качестве добавки к электролитам, направленной на повышение производительности и безопасности некоторых типов аккумуляторов.

В некоторых исследованиях изучалось использование бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) в качестве аттрактанта для некоторых насекомых в сельском хозяйстве.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) может использоваться в качестве консерванта в некоторых фармацевтических составах для продления срока годности продукта.

Профиль безопасности:
Вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) важно использовать в хорошо проветриваемых помещениях или при необходимости использовать соответствующие средства защиты органов дыхания.
Длительный или повторяющийся контакт с кожей может вызвать раздражение. Контакт с кожей должен быть сведен к минимуму, а средства защиты, например, перчатки, должны быть использованы.

Прямой контакт с глазами может вызвать раздражение.
Защитные очки или лицевой щиток следует надевать, когда есть риск разбрызгивания.
Прием внутрь бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола) может быть вредным.

Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) не предназначен для употребления, и следует избегать случайного проглатывания.
Прием внутрь может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта.
Хотя бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол) сам по себе не является легковоспламеняющимся, его следует хранить вдали от открытого огня и высокой температуры.

Синонимы:
(С) - 1,3-дол
(S)-(+)-Бутан-1,3-диол (1,3-Бутандиол)
24621-61-2
(3S) - 1,3-диол
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), (3S)-
(S) - Бутан-1,3-ол (1,3-Бутандиол)
(S)-(+)-Бутан-1,3-диол
ЧЕБИ:52688
БУ2
Бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), (S)-
MFCD00064278
ИНЭКС 246-363-0
S-бутан-1,3-ол (1,3-бутандиол)
D-бутан-1,3-ол
(+)-Бутан-1,3-диол (1,3-Бутандиол)
CHEMBL1231501
(S) - (+) - 1,3 - Дигидроксибутан
(S)-(+)-1,3-бутиленгликоль
AKOS015838960
КС-W016671
DB02202
(S)-(+)-Бутан-1,3-диол (1,3-Бутандиол), 98%
АС-11117
Б1160
EN300-6950561
A817400
Дж-015593
Q63390504
БУТАН-1,4-ДИОЛ
Бутан-1,4-диол является органическим соединением, относящимся к двухвалентным спиртам.
Бутан-1,4-диол имеет широкую сферу применения в нескольких отраслях конечного потребления, включая обувную, электроническую, автомобильную и упаковочную промышленность.
Бутан-1,4-диол представляет собой бутан-1,4-диол, то есть бутан, в котором один водород каждой из метильных групп замещен гидроксигруппой.

Номер CAS: 110-63-4
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12
Номер EINECS: 203-786-5

Бутан-1,4-диол также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.
Бутан-1,4-диол также используется в качестве промежуточного продукта для изготовления полиуретана, который используется в автомобильных бамперах и приборных досках.
Реакционноспособными центрами промежуточного продукта бутана-1,4-диола являются его гидроксильные группы, которые претерпевают все типичные реакции спиртов.

В дополнение к реакциям конденсации, отмеченным выше, он может быть преобразован в простые сложные эфиры и галогениды, обезвожен до тетрагидрофурана (ТГФ) и дегидрирован до гамма-бутиролактона.
Бутан-1,4-диол получают гидроформилированием аллилового спирта с окисью углерода и водородом, после чего следует гидрирование.
Бутан-1,4-диол представляет собой бесцветную жидкость с высокой температурой кипения и низкой токсичностью.

Бутан-1,4-диол имеет большое промышленное значение в качестве исходного материала для многочисленных процессов химического синтеза и для производства пластмасс.
Большие количества вещества получают в двухстадийном процессе из формальдегида и ацетилена с последующим гидрированием промежуточного бутана-1,4-диола.
Кроме того, существуют процессы на основе пропена и малеинового ангидрида.

Производственные процессы, основанные на ферментации возобновляемого сырья, также постепенно приобретают все большее значение.
Бутан-1,4-диол, также называемый 1,4-бутиленгликолем или бутан-1,4-диолом, представляет собой органическое соединение, которое в основном используется в производстве пластмасс, волокон и растворителей.
Бутан-1,4-диол является универсальным химическим промежуточным продуктом, обладающим превосходной долговечностью, прочностью и термической стабильностью.

Бутан-1,4-диол чаще всего используется для производства тетрагидрофурана (ТГФ), чрезвычайно легковоспламеняющейся, бесцветной жидкости, используемой в качестве промежуточного продукта при производстве политетрафетиленэфиргликоля (PTMEG).
Затем он подвергается дальнейшей обработке для получения очень популярного волокна для одежды - спандекса, которое используется в медицине, автомобилестроении и спорте.
Бутан-1,4-диол чувствителен к теплу и свету.
1,4-бутандиол реагирует с хлоридами кислот, кислотными ангидридами и хлорформиатами; Реагирует с окислителями и восстановителями.

Бутан-1,4-диол несовместим с изоцианатами и кислотами; также несовместим с пероксидами, хлорной кислотой, серной кислотой, хлорноватистой кислотой, азотной кислотой, щелочами, ацетальдегидом, перекисью азота и хлором.
Бутан-1,4-диол представляет собой бесцветный вязкий жидкий диол, который можно получить 4 различными процессами.
Первый – это процесс Реппе, который состоит из реакции между ацетиленом и формальдегидом.

В 1930 году синтез бутана-1,4-диола) развился до развития второго процесса, процесса Дэви, который производит BDO из малеинового ангидрида/янтарной кислоты.
Третий процесс – это процесс Лионделла-Басселля, который позволяет использовать BDO из оксида пропилена.
Последний из них – это химикаты Geminox Process-BP с использованием BDO из бутана.

Бутан-1,4-диол может быть получен с помощью различных химических процессов, включая каталитическое гидрирование малеинового ангидрида или окисление тетрагидрофурана (ТГФ).
В результате этих процессов в качестве одного из продуктов образуется бутан-1,4-диол.
Бутан-1,4-диол, по-видимому, обладает двумя типами фармакологического действия.

Основные психоактивные эффекты бутана-1,4-диола заключаются в том, что он метаболизируется в ГОМК; однако существует исследование, предполагающее, что бутан-1,4-диол сам по себе может иметь потенциальные спиртоподобные фармакологические эффекты.
Исследование пришло к такому выводу на основе того, что бутан-1,4-диол при совместном применении с этанолом приводит к потенцированию некоторых поведенческих эффектов этанола.
Однако потенцирование эффектов этанола может быть вызвано конкуренцией ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы с совместно вводимым бутан-1,4-диолом.

Таким образом, общие этапы ограничения скорости метаболизма приводят к замедлению метаболизма и клиренса для обоих соединений, включая известный токсичный метаболит этанола ацетальдегид
Другое исследование не обнаружило эффекта после внутримозговой инъекции бутана-1,4-диола у крыс.
Это противоречит гипотезе о том, что бутан-1,4-диолу присущи спиртоподобные фармакологические эффекты.

Бутан-1,4-диол безопасен только в небольших количествах.
Побочные эффекты в более высоких дозах включают тошноту, рвоту, головокружение, седативный эффект, головокружение и потенциальную смерть при приеме внутрь в больших количествах.
Анксиолитические эффекты уменьшаются, а побочные эффекты усиливаются при использовании в сочетании с алкоголем.

Бутан-1,4-диол получают из сахаров, получаемых при гидролизе крахмала, глюкозного сиропа.
Бутан-1,4-диол производится путем одноступенчатой ферментации метаболически модифицированным штаммом бактерий типа E.coli.
Промежуточный бутан-1,4-диол является универсальным диольным предшественником многочисленных производных, таких как сложные эфиры, карбаматы, полиэфиры и уретаны.

Бутан-1,4-диол используется в основном в качестве сомономера в классических реакциях диол-конденсации с терефталевой кислотой для получения полибутилентерефталата (ПБТ), с диизоцианатами для получения полиуретанов и с дикислотами для получения сложных полиэфиров с характеристиками биоразлагаемости.
Бутан-1,4-диол представляет собой бесцветную, смешиваемую с водой, вязкую жидкость при комнатной температуре (м.. 16°C) с высокой температурой кипения (230°C), она в основном используется для производства других органических химических веществ, в частности, растворителя оксолана (также известного как тетрагидрофуран или ТГФ).
Бутан-1,4-диол представляет собой универсальный жидкий диоловый промежуточный продукт с реакционноспособной первичной гидроксильной функциональностью и линейной структурой, которая позволяет создавать полиуретановые эластомеры с превосходным балансом свойств и стоимости.

Бутан-1,4-диол является промышленным химическим веществом и незаконно используется в качестве заменителя гамма-гидроксимасляной кислоты (ГОМК).
Бутан-1,4-диол и гамма-бутиролактон (ГБЛ) структурно сходны с гамма-гидроксимасляной кислотой (ГОМК), и имеются данные, подтверждающие, что ГБЛ и БД превращаются в ГОМК после перорального приема.

Злоупотребление бутаном-1,4-диолом стало популярным среди подростков и молодых людей в танцевальных клубах и на «рейвах» в 1990-х годах и приобрело дурную славу как наркотик для изнасилования на свидании.
Бутан-1,4-диол представляет собой бесцветную вязкую жидкость.

Бутан-1,4-диол представляет собой некоррозионную, бесцветную, высококипящую жидкость с низким порядком токсичности.
Бутан-1,4-диол полностью растворим в воде, большинстве спиртов, сложных эфиров, кетонов, эфиров гликоля и ацетатов, но может быть несмешиваемым или частично смешиваемым в обычных алифатических и ароматических/хлорированных углеводородах.
Бутан-1,4-диол производится компанией Lyondell Chemical Company в запатентованной многоступенчатой реакции из оксида пропилена.

Бутан-1,4-диол является универсальным химическим промежуточным продуктом благодаря своим концевым, первичным гидроксильным группам, а также своей гидрофобной и химической стойкости.
Производство бутана-1,4-диола происходит в реакторе, где водород под высоким давлением впрыскивается в химический поток сырья для получения бутана-1,4-диола.
В реакторной системе набор технологических насосов высокого давления непрерывно рециркулирует жидкость реактора бутан-1,4-диол.

В связи с тем, что в процессе реактора закачивается и потребляется большое количество газа, насосы рециркуляции бутана-1,4-диола работают в сложных условиях.
Полимеры, полученные в результате реакции с дикислотами или диизоцианатами, являются основой для многих коммерческих применений полиуретана и полиэстера.
Бутан-1,4-диол и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.

Гидроксильная функция каждой концевой группы бутан-1,4-диола реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.
Бутан-1,4-диол играет роль нейротоксина, протонного растворителя и пролекарства. Это бутандиол и гликоль.
Бутан-1,4-диол имеет молекулярную формулу C4H10O2 и молекулярную массу 90,12 г/моль.

Бутан-1,4-диол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, полученную из бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце его молекулярной цепи и является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.
Гидроксильная функция каждой концевой группы бутан-1,4-диола реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.
Бутан-1,4-диол является высококачественным промежуточным продуктом.

BDO и его производные широко используются для производства пластмасс, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Бутан-1,4-диол, часто сокращенно BDO, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
Бутан-1,4-диол представляет собой жидкость без цвета и запаха, которая смешивается с водой и многими органическими растворителями.

Бутан-1,4-диол принадлежит к классу соединений, известных как диолы или гликоли, которые характеризуются наличием в своей химической структуре двух гидроксильных (-OH) групп на соседних атомах углерода.
Кроме того, бутан-1,4-диол также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.

BASF является крупнейшим производителем бутана-1,4-диола и его производных в мире.
Бутан-1,4-диол, не путать с 1,3-бутандиолом, является первичным спиртом и органическим соединением, с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH.
Бутан-1,4-диол является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.

Температура плавления: 16 °C (лит.)
Температура кипения: 230 °C (лит.)
Плотность: 1,017 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.445 (лит.)
Температура вспышки: 135 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
pka: 14.73±0.10(прогноз)
Форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
рН: 7-8 (500 г/л, H2O, 20°C)
Запах: без запаха
Вязкость: 83,2 мм2/с
предел взрывоопасности: 1,95-18,3% (V)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительность: Гигроскопичность
БРН: 1633445
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, минеральными кислотами, хлоридами кислот, кислотными ангидридами.
InChIKey:WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,88 при 25°C

Кроме того, сам бутан-1,4-диол служит растворителем, а также пластификатором, увлажнителем, жидкостью-носителем для ультразвуковых применений и добавкой в смазочные материалы.
Активно разрабатываются технологии переработки, позволяющие максимально повысить эффективность сырья за счет использования таких технологий, как ферментация.
Бутан-1,4-диол является ключевым компонентом в производстве полибутилентерефталата (ПБТ) и полиуретановых (ПУ) пластиков.

При производстве полиуретана бутан-1,4-диол вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановых полимеров, используемых в пенопласте, покрытиях, клеях и эластомерах.
Бутан-1,4-диол используется в текстильной промышленности для производства волокон спандекса, которые известны своей эластичностью и растяжением.
Бутан-1,4-диол служит промежуточным продуктом в синтезе различных химических веществ, в том числе гамма-бутиролактона (GBL) и бутандиолдиакрилата (BDDMA).

Помимо своей роли в образовании полимеров, бутан-1,4-диол может подвергаться различным химическим реакциям, таким как этерификация и этерификация, для получения производных со специфическими свойствами для различных применений.
Из-за его способности превращаться в ГОМК в организме при приеме внутрь, неправильное использование бутан-1,4-диола в качестве рекреационного наркотика является серьезной проблемой безопасности.

Бутан-1,4-диол является депрессантом центральной нервной системы и может привести к серьезным рискам для здоровья, включая передозировку и зависимость.
В результате во многих странах и регионах введены строгие меры контроля и регулирования в отношении продажи и хранения бутана-1,4-диола.
Регуляторный статус бутан-1,4-диола может варьироваться в зависимости от юрисдикции.

В некоторых местах он классифицируется как контролируемое вещество из-за возможности его неправильного использования, в то время как в других он может подпадать под действие промышленных норм.
В промышленных условиях, где соблюдаются надлежащие меры безопасности, воздействие бутана-1,4-диола, как правило, контролируется для минимизации рисков для здоровья.
Однако вдыхание или контакт кожи с этим химическим веществом все же могут привести к раздражению, поэтому следует соблюдать меры предосторожности, чтобы предотвратить воздействие.

Воздействие бутана-1,4-диола на окружающую среду во многом зависит от его использования и утилизации.
Бутан-1,4-диол можно использовать в качестве растворителя для различных применений, таких как чистящие средства и средства для удаления краски.
При производстве пенополиуретанов бутан-1,4-диол часто вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановой матрицы.

Этот процесс позволяет создавать пены с различными свойствами, такие как эластичные пены, используемые в обивке мебели и матрасах, или жесткие пены, используемые в изоляции.
Бутан-1,4-диол является важнейшим компонентом в синтезе волокон спандекса, которые известны своей исключительной эластичностью и растяжением.
Бутан-1,4-диол высочайшего качества – от надежного партнера, который также удовлетворит ваши требования в долгосрочной перспективе.

Жидкость может быть доставлена оперативно в бочках вместимостью 200 кг или россыпью в iso-контейнерах и автоцистернах.
Бутан-1,4-диол является важным промышленным материалом, который может использоваться в качестве пищевой добавки и ароматизатора, такого как ацетоин и диацетил, пластификаторов для термореактивных полимерных материалов, а также прекурсоров полиуретанов, используемых в косметической и фармацевтической промышленности.
В частности, бутан-1,4-диол может применяться в качестве увлажнителя в косметике и средствах личной гигиены.

В случае косметического сырья или средств личной гигиены бутан-1,4-диол способствует развитию натуральных ингредиентов, а не химическому синтезу.
Газ может быть захвачен, и потеря жидкости в конце насоса становится основной проблемой.
В промышленном химическом синтезе ацетилен реагирует с двумя эквивалентами формальдегида с образованием бутан-1,4-диола.

Гидрирование бутанди[2]ола (БДО) дает бутан-1,4-диол.
Бутан-1,4-диол также производится в промышленных масштабах из малеинового ангидрида в процессе Дэви, который сначала превращается в эфир метилмалеата, а затем гидрируется.
Другие пути — от бутана-1,4-диола, аллилацетата и янтарной кислоты.

Коммерциализирован биологический путь получения бутана-1,4-диола, в котором используется генетически модифицированный организм.
Бутан-1,4-диол быстро превращается в гамма-гидроксимасляную кислоту под действием ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, и различные уровни этих ферментов могут объяснять различия в эффектах и побочных эффектах у разных пользователей.
В то время как совместное применение этанола и ГОМК уже представляет серьезный риск, совместное применение этанола с бутан-1,4-диолом будет значительно взаимодействовать и имеет много других потенциальных рисков.

Это связано с тем, что те же ферменты, которые отвечают за метаболизм алкоголя, также метаболизируют бутан-1,4-диол, поэтому существует большая вероятность опасного лекарственного взаимодействия.
У пациентов отделения неотложной помощи, у которых наблюдается передозировка этанолом и бутаном-1,4-диолом, часто первоначально наблюдаются симптомы алкогольной интоксикации, а по мере метаболизма этанола бутан-1,4-диол становится способным лучше конкурировать с ферментом, и наступает второй период интоксикации, поскольку бутан-1,4-диол превращается в ГОМК.
Несмотря на то, что бутан-1,4-диол в настоящее время не включен в федеральный реестр в Соединенных Штатах, ряд штатов классифицировали бутан-1,4-диол как контролируемое вещество.

Физические лица были привлечены к ответственности за хранение бутана-1,4-диола в соответствии с Федеральным законом об аналогах как в значительной степени схожий с ГОМК.
Федеральное дело в Нью-Йорке в 2002 году постановило, что бутан-1,4-диол не может считаться аналогом ГОМК в соответствии с федеральным законодательством, но это решение позже было отменено Вторым окружным судом.
Жюри присяжных в Федеральном окружном суде в Чикаго установило, что бутан-1,4-диол не является аналогом ГОМК в соответствии с федеральным законодательством, что не было оспорено при подаче апелляции в Апелляционный суд седьмого округа, однако этот вывод не повлиял на исход дела.

В декабре 2009 г. в Соединенном Королевстве бутан-1,4-диол был включен в список контролируемых веществ класса С (наряду с другим прекурсором ГОМК, гамма-бутиролактоном).
В Германии этот наркотик не является явно незаконным, но также может рассматриваться как незаконный, если используется в качестве наркотика.
Бутан-1,4-диол контролируется как прекурсор Списка VI в Канаде.

Бутан-1,4-диол находит применение в производстве тетрагидрофурановых, полиуретановых и полибутилентерефталатных смол (основные сферы применения) и др. Бутан-1,4-диол традиционно производится из нефтехимических источников; Тенденция последнего времени в отрасли – производство био-БДО (био-бутандиола из биоянтарной кислоты или из декстрозы).
Азиатско-Тихоокеанский регион доминирует на мировом рынке бутана-1,4-диола как с точки зрения производства, так и с точки зрения потребления Мировое потребление бутандиола, по прогнозам, будет увеличиваться на 4-4,5% в год Ожидается, что производство полиуретана будет самым быстрорастущим сегментом мирового рынка бутана-1,4-диола, кроме того, хороший спрос со стороны секторов тетрагидрофурана и полибутилентерефталата также будет стимулировать рост мир��вого рынка бутадиена.
Бутан-1,4-диол является важным исходным материалом для производства таких растворителей, как γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и тетрагидрофуран.

Использует:
Бутан-1,4-диол используется в качестве сырья и промежуточного продукта во многих процессах химической промышленности.
Способность бутан-1,4-диолов растворять широкий спектр веществ делает его ценным в промышленных процессах.
Бутан-1,4-диол является ключевым компонентом в синтезе полиуретана, универсального полимера, используемого в производстве пенопластов, покрытий, клеев и эластомеров.

Бутан-1,4-диол используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта при синтезе некоторых лекарственных средств и медикаментов.
Бутан-1,4-диол используется в синтезе различных органических соединений, в том числе некоторых отдушек, витаминов и гербицидов.
Бутан-1,4-диол можно найти в некоторых средствах личной гигиены, таких как косметика и кремы для кожи, где он может действовать как увлажняющее или увлажняющее средство.

Одним из наиболее значительных применений бутан-1,4-диола является производство полиуретановых (ПУ) материалов.
Бутан-1,4-диол используется в качестве диольного компонента при синтезе пенополиуретана, покрытий, клеев и эластомеров.
Полиуретан — это универсальный полимер, известный своей гибкостью, долговечностью и изоляционными свойствами, что делает его ценным в различных отраслях промышленности, включая строительство, автомобилестроение и производство мебели.

Бутан-1,4-диол используется в производстве конструкционных пластмасс, таких как полибутилентерефталат (ПБТ).
Бутан-1,4-диол используется, в том числе, для производства полиуретанов, полиамидов, поликарбонатов и сложных полиэфиров.
Бутан-1,4-диол служит растворителем при производстве пластмасс, смол и других химических веществ.

Бутан-1,4-диол также используется в качестве рекреационного наркотика, известного некоторым пользователям как «One Comma Four», «Liquid Fantasy», «One Four Bee» или «One Four B-D-O».
Несколько федеральных судов постановили, что бутан-1,4-диол оказывает эффекты, аналогичные гамма-гидроксибутирату (ГОМК), который является продуктом метаболизма бутана-1,4-диола.
Но другие федеральные суды постановили, что это не так.

Бутан-1,4-диол и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Бутан-1,4-диол используется в синтезе эпотилонов, нового класса противораковых препаратов. Также используется в стереоселективном синтезе (-)-бревизамида.

Наибольшее применение бутан-1,4-диола приходится на производство тетрагидрофурана (ТГФ), используемого для производства гликоля на основе политетрафетиленэфира, который используется в основном в волокнах спандекса, уретановых эластомерах и сополиэфирных эфирах.
Бутан-1,4-диол обычно используется в качестве растворителя в химической промышленности для производства гамма-бутиролактона и эластичных волокон, таких как спандекс.
Бутан-1,4-диол используется в качестве сшивающего агента для термопластичных уретанов, полиэфирных пластификаторов, красок и покрытий.

Бутан-1,4-диол подвергается обезвоживанию в присутствии фосфорной кислоты с получением тетерагидрофурана, который является важным растворителем, используемым для различных применений.
Бутан-1,4-диол выступает в качестве промежуточного продукта и используется для производства политетрадиленэфиргликоля (PTMEG), полибутилентерефталата (PBT) и полиуретана (PU).
Бутан-1,4-диол находит применение в качестве промышленного очистителя и средства для удаления клея.

Бутан-1,4-диол является растворителем с хорошим антимикробным действием.
Эти пластмассы находят применение в автомобильных компонентах, электрических разъемах и потребительских товарах благодаря своей термостойкости и механической прочности.
Бутан-1,4-диол является важнейшим компонентом в синтезе волокон спандекса, которые обладают высокой эластичностью и используются в текстиле и одежде.
Спандекс обеспечивает эластичность и комфорт в спортивной одежде, купальниках и нижнем белье.

Бутан-1,4-диол служит химическим промежуточным продуктом при производстве различных других химических веществ.
Например, он может быть преобразован в гамма-бутиролактон (GBL), который используется в качестве растворителя и прекурсора при синтезе фармацевтических препаратов и промышленных химикатов.

Бутан-1,4-диол может использоваться в качестве растворителя в промышленном и коммерческом применении.
Бутан-1,4-диол эффективен при растворении широкого спектра веществ и используется в таких процессах, как удаление и очистка краски.
Промышленные покрытия, включая лакокрасочные материалы, могут содержать бутан-1,4-диол для улучшения их эксплуатационных характеристик, таких как адгезия, гибкость и долговечность.

Бутан-1,4-диол используется в производстве печатных плат и электроизоляционных материалов, где его свойства способствуют производительности и надежности электронных компонентов.
В некоторых процессах очистки сточных вод бутан-1,4-диол может использоваться в качестве биоразлагаемого и экологически чистого растворителя для удаления загрязняющих веществ из воды.
Бутан-1,4-диол служит прекурсором в синтезе различных химических веществ, включая пластификаторы, смазочные материалы и специальные химические вещества, используемые в различных промышленных применениях.

В некоторых составах бутан-1,4-диол может быть включен в смазочные материалы и гидравлические жидкости для улучшения их вязкости и эксплуатационных характеристик.
Исследования изучали использование бутан-1,4-диола в качестве компонента в некоторых системах хранения энергии, таких как окислительно-восстановительные проточные батареи, из-за его способности эффективно хранить и высвобождать энергию.
Бутан-1,4-диол может быть использован в рецептуре некоторых пестицидов и гербицидов, а также в синтезе сельскохозяйственных химикатов.

Бутан-1,4-диол также используется в лабораторных условиях и исследовательских приложениях в качестве универсального химического реагента для различных экспериментальных и синтетических целей.
Бутан-1,4-диол может быть использован в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
В некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены бутан-1,4-диол может использоваться в качестве увлажнителя или увлажнителя, чтобы помочь удерживать влагу в коже.

Бутан-1,4-диол может участвовать в различных химических реакциях, что позволяет синтезировать специализированные химические вещества для конкретных применений.
Бутан-1,4-диол используется для производства полибутилентерефталата, термопластичного полиэстера; а также в производстве тетрагидрофурана, бутиролактонов и полимерных пластификаторов.
Бутан-1,4-диол используется в промышленности в качестве растворителя и при изготовлении некоторых видов пластмасс, эластичных волокон и полиуретанов.

В органической химии бутан-1,4-диол используется для синтеза γ-бутиролактона (GBL).
В присутствии ортофосфорной кислоты и высокой температуры он обезвоживается до важного растворителя тетрагидрофурана.
Бутан-1,4-диол усиливает консервирующую активность парабенов.

При температуре около 200 °C в присутствии растворимых рутенийевых катализаторов диол подвергается дегидрированию с образованием бутиролактона.
Он используется для синтеза диглицидилового эфира бутана-1,4-диола, который затем используется в качестве реакционноспособного разбавителя для эпоксидных смол.
В 2013 году мировое производство оценивалось в миллиарды фунтов (что соответствует примерно одному миллиону метрических тонн).

Почти половина бутана-1,4-диола обезвоживается до тетрагидрофурана для производства волокон, таких как спандекс.
Бутан-1,4-диол и Bio-BDO обычно используются в качестве растворителя, а также в качестве строительного блока в PBT (полибутилентерефталат), COPE (термопластичные сополиэфирные эластомеры), TPU (термопластичный полиуретан), PU (полиуретан), смолы, PTMEG: волокна спандекса (полиэстер + диизоцианат) и сополиэстер для клея-расплава.
Бутан-1,4-диол используется в рецептуре клеев и герметиков, особенно в автомобильной и строительной промышленности.

Бутан-1,4-диол может улучшить адгезионные свойства и гибкость этих продуктов.
В дополнение к своей роли в пластмассах и клеях,
Бутан-1,4-диол используется в автомобилестроении для таких компонентов, как бамперы, приборные панели и отделка салона.

Включение бутан-1,4-диолов в различные автомобильные материалы способствует повышению их прочности и долговечности.
Бутан-1,4-диол может использоваться в качестве пищевой добавки в некоторых пищевых продуктах.
Бутан-1,4-диол также может служить носителем ароматизаторов и ароматизаторов благодаря своему нейтральному запаху и вкусу.

Бутан-1,4-диол также служит увлажнителем и регулятором вязкости, а также маскирует запах.
Бутан-1,4-диол также используется в качестве пластификатора (например, в полиэфирах и целлюлозе), в качестве растворителя-носителя в печатных красках, чистящих средствах, клее (в коже, пластмассах, полиэфирных ламинатах и полиуретановой обуви), в сельскохозяйственных и ветеринарных химикатах и в покрытиях (в красках, лаках и пленках).
Бутан-1,4-диол используется в рецептуре промышленных чистящих средств и обезжиривателей.

Профиль безопасности:
Бутан-1,4-диол имеет температуру вспышки, которая является самой низкой температурой, при которой он может воспламениться при воздействии открытого пламени или искры.
Поэтому его следует хранить и обрабатывать вдали от открытого огня, искр и других потенциальных источников возгорания.
Бутан-1,4-диол может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.

Бутан-1,4-диол важно носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, при работе с BDO, чтобы предотвратить контакт с кожей или глазами.
Несовместим с окисляющими материалами. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары.
Безопасность и регулирование: В то время как бутан-1,4-диол имеет множество промышленных применений.

Бутан-1,4-диол считается опасным химическим веществом, и его обращение и транспортировка регулируются правилами и мерами предосторожности.
Кроме того, бутан-1,4-диол не следует путать с такими веществами, как гамма-гидроксибутират (ГОМК), который является рекреационным наркотиком и запрещен во многих местах.
Бутан-1,4-диол необходимо обращаться с ним осторожно.

Бутан-1,4-диол — яд для человека неустановленным путем.
Умеренно токсический прием внутрь и внутрибрюшинный путь.

Синонимы:
1,4-БУТАНДИОЛ
Бутан-1,4-диол
110-63-4
Тетраметиленгликоль
1,4-бутиленгликоль
1,4-дигидроксибутан
1,4-тетраметиленгликоль
Тетраметилен-1,4-диол
Сукол Б
ДИОЛ 14Б
1,4-СД
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
ККРИС 5984
НБК 406696
ХСБД 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
УНИИ-7СОО2ЛЭ6Г3
ИНЭКС 203-786-5
7СОО2ЛЭ6Г3
БРН 1633445
1,4 бутиленгликоль
DTXSID2024666
ЧЕБИ:41189
АИ3-07553
НСК-406696
DTXCID804666
КЭ 203-786-5
4-01-00-02515 (Справочник Бейльштейна)
БДО
Совет директоров Dabco
БУ1
КАС-110-63-4
MFCD00002968
Дигидроксибутан
4-гидроксибутанол
1,4бутандиол
1,4-бутандиол
Дабко БДО
1,4-бутандиол
1,4-бутан диол
1,4-бутан-диол
1,4-бутан диол
1,4-бутан диол
Бутан-1-4-диол
1,4-бутандиол
1,4-бутандиол
1.4 - бутандиол
1,4-бутандиол, 99%
WLN: 4-й квартал
MLS001061198
CHEMBL171623
1,4-БУТАНДИОЛ [MI]
1,4-БУТАНДИОЛ [HSDB]
1,4-БУТАНДИОЛ [INCI]
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-бутандиол, для синтеза, 98%
КС-W016669
DB01955
1,4-бутандиол, Реагент Плюс(R), 99%
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
БП-21418
SMR000677930
1,4-бутандиол, РеагентПлюс(R), >=99%
Б0680
ФТ-0606811
Ф71206
1,4-бутандиол, марка реагента Vetec(TM), 98%
Q161521
Дж-503971
Дж-512798
Ф0001-0222
InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H
732189-03-6
БУТАН-1,4-ДИОЛ

Бутан-1,4-диол представляет собой бутандиол, представляющий собой бутан, в котором один водород каждой метильной группы замещен гидроксильной группой.
Бесцветная, смешиваемая с водой, вязкая жидкость при комнатной температуре (т.пл. 16℃) с высокой температурой кипения (230℃), бутан-1,4-диол в основном используется для производства других органических химикатов, в частности растворителя оксолана ( также известный как тетрагидрофуран или ТГФ).
Бутан-1,4-диол играет роль нейротоксина, протонного растворителя и пролекарства.

КАС: 110-63-4
МФ: C4H10O2
МВт: 90,12
ИНЭКС: 203-786-5

Бутан-1,4-диол представляет собой бутандиол и гликоль. Бесцветная жидкость без запаха или твердое вещество (в зависимости от температуры).
Бутан-1,4-диол, не путать с 1,3-бутандиолом, представляет собой первичный спирт и органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH.
Бутан-1,4-диол — бесцветная вязкая жидкость.
Бутан-1,4-диол является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.
Бутан-1,4-диол представляет собой карбонильную группу с молекулярной формулой C4H10O2.
Бутан-1,4-диол имеет функциональную группу карбоновой кислоты и две гидроксильные группы.
Бутан-1,4-диол имеет средний диаметр 112,0 мкм и температуру кипения 98 °C при стандартном давлении.

Продуктами реакции гидролиза бутан-1,4-диола являются формальдегид, фтористый водород и трифторуксусная кислота.
Эффективным методом синтеза бутан-1,4-диола является взаимодействие трифторуксусной кислоты с формальдегидом и фтористым водородом в присутствии катализатора, такого как тетрахлорид титана.

Размер частиц бутан-1,4-диола можно регулировать термической обработкой или взаимодействием с такими частицами, как силикагель или карбонат кальция.
Бутан-1,4-диол имеет горький вкус.
Может смешиваться с водой, растворим в спирте, мало растворим в эфире.
Затвердевает только в охлаждающей жидкости с образованием бесцветных игольчатых кристаллов, реагирует с разбавленной азотной кислотой с образованием янтарной кислоты и образует осадок при контакте с раствором карбоната калия.

Синтез
В промышленном химическом синтезе ацетилен реагирует с двумя эквивалентами формальдегида с образованием бутан-1,4-диола.
Гидрирование бутин-1,4-диола дает бутан-1,4-диол.
Бутан-1,4-диол также производится в промышленных масштабах из малеинового ангидрида в процессе Дэви, который сначала превращается в метилмалеатный эфир, а затем гидрируется.
Другие способы включают бутан-1,4-диол, аллилацетат и янтарную кислоту.
Был коммерциализирован биологический путь получения бутан-1,4-диола, в котором используется генетически модифицированный организм.
Биосинтез протекает через 4-гидроксибутират.

Химические свойства бутан-1,4-диола
Температура плавления: 16 ° C (лит.)
Температура кипения: 230 °C (лит.)
Плотность: 1,017 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,1 (относительно воздуха)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,445 (лит.)
Тп: 135°С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
pka: 14,73 ± 0,10 (прогноз)
Форма: жидкость
Цвет: прозрачный бесцветный
РН: 7-8 (500 г/л, Н2О, 20℃)
Запах: без запаха
Предел взрываемости: 1,95-18,3% (V)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительный: гигроскопичный
БРН: 1633445
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, минеральными кислотами, хлорангидридами кислот, ангидридами кислот.
InChIKey: WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,88 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 110-63-4 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бутан-1,4-диол (110-63-4)
Система регистрации веществ EPA: бутан-1,4-диол (110-63-4)

Бутан-1,4-диол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, полученную из бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце его молекулярной цепи, и является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.
Гидроксильная функция каждой концевой группы бутан-1,4-диола реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.
Бутан-1,4-диол является высококачественным промежуточным продуктом.
Бутан-1,4-диол и его производные широко используются для производства пластмасс, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Кроме того, бутан-1,4-диол также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.
BASF является крупнейшим производителем бутан-1,4-диола и его производных во всем мире.

Использование
Бутан-1,4-диол и его производные находят широкое применение в химической промышленности; среди прочего, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Бутан-1,4-диол используется в синтезе эпотилонов, нового класса противораковых препаратов.
Также используется в стереоселективном синтезе (-)-бревисамида.
Бутан-1,4-диол широко используется в производстве тетрагидрофурана (ТГФ), используемого для производства политетраметиленового эфира гликоля, который идет в основном на волокна спандекса, уретановые эластомеры и эфиры сополиэфиров.

Бутан-1,4-диол обычно используется в качестве растворителя в химической промышленности для производства гамма-бутиролактона и эластичных волокон, таких как спандекс.
Бутан-1,4-диол используется в качестве сшивающего агента для термопластичных уретанов, полиэфирных пластификаторов, красок и покрытий.
Бутан-1,4-диол подвергается дегидратации в присутствии фосфорной кислоты с образованием тетрагидрофурана, который является важным растворителем, используемым для различных применений.
Бутан-1,4-диол действует как промежуточный продукт и используется для производства политетраметиленового эфира гликоля (ПТМЭГ), полибутилентерефталата (ПБТ) и полиуретана (ПУ).

Бутан-1,4-диол находит применение в качестве промышленного очистителя и средства для удаления клея.
Бутан-1,4-диол также используется в качестве пластификатора (например, в полиэфирах и целлюлозах), в качестве растворителя-носителя в типографских красках, чистящего средства, клея (в коже, пластмассах, полиэфирных ламинатах и полиуретановой обуви), в сельскохозяйственной промышленности. и ветеринарных химикатов и в покрытиях (в красках, лаках и пленках).

Бутан-1,4-диол — растворитель с хорошим антимикробным действием.
Бутан-1,4-диол усиливает консервирующую активность парабенов.
Бутан-1,4-диол также служит в качестве увлажнителя и регулятора вязкости, а также для маскировки запаха.
Бутан-1,4-диол используется для производства полибутилентерефталата, термопластичного полиэфира, а также для получения тетрагидрофурана, бутиролактонов и полимерных пластификаторов.

Промышленное использование
Бутан-1,4-диол используется в промышленности в качестве растворителя и при производстве некоторых видов пластмасс, эластичных волокон и полиуретанов.
В органической химии бутан-1,4-диол используется для синтеза γ-бутиролактона (ГБЛ).
В присутствии фосфорной кислоты и высокой температуры бутан-1,4-диол дегидратируется до важного растворителя тетрагидрофурана.
При температуре около 200 °С в присутствии растворимых рутениевых катализаторов диол подвергается дегидрированию с образованием бутиролактона.
Бутан-1,4-диол используется для синтеза диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который затем используется в качестве реактивного разбавителя для эпоксидных смол.

Утверждается, что мировое производство бутан-1,4-диола составляет около одного миллиона метрических тонн в год, а рыночная цена составляет около 2000 долларов США (1600 евро) за тонну (2005 г.).
В 2013 году было заявлено, что мировое производство составляет миллиарды фунтов (что соответствует примерно одному миллиону метрических тонн).
Почти половина бутан-1,4-диола обезвоживается до тетрагидрофурана для производства таких волокон, как спандекс.

Методы производства
Способы изготовления:
Наиболее распространенным в мире способом производства бутан-1,4-диола является процесс Реппе компании BASF, в котором ацетилен и формальдегид реагируют.
Ацетилен реагирует с двумя эквивалентами формальдегида с образованием 1,4-бутиндиола, также известного как бут-2-ин-1,4-диол.
Гидрирование 1,4-бутандиола дает 1,4-бутандиол. 1,4-БД также производится в больших промышленных масштабах путем непрерывного гидрирования 2-бутин-1,4-диола на модифицированных никелевых катализаторах.
Одностадийный проточный процесс осуществляется при температуре 80-160°С и давлении 300 бар.
Mitsubishi использует трехэтапный процесс:
(1) каталитическая реакция бутадиена и уксусной кислоты дает 1,4-диацетокси-2-бутен;
(2) последующее гидрирование дает 1,4-диацетоксибутан; и
(3) гидролиз приводит к 1,4-бутандиолу.

Профиль реактивности
Бутан-1,4-диол чувствителен к теплу и свету.
Бутан-1,4-диол реагирует с хлорангидридами, ангидридами кислот и хлорформиатами; реагирует с окислителями и восстановителями.
Бутан-1,4-диол несовместим с изоцианатами и кислотами; также несовместим с пероксидами, хлорной кислотой, серной кислотой, хлорноватистой кислотой, азотной кислотой, едкими веществами, ацетальдегидом, перекисью азота и хлором.

Опасность для здоровья
Острые токсические эффекты выражены слабо.
Бутан-1,4-диол менее токсичен, чем его ненасыщенные аналоги, бутендиол и бутиндиол.
Значение LD50 при пероральном приеме у белых крыс и морских свинок составляет ~2 мл/кг.
Токсические симптомы от проглатывания могут включать возбуждение, угнетение центральной нервной системы, тошноту и сонливость.
Проглатывание больших количеств, необходимых для возникновения каких-либо симптомов.

Синонимы
1,4-БУТАНДИОЛ
Бутан-1,4-диол
110-63-4
1,4-бутиленгликоль
Тетраметиленгликоль
1,4-дигидроксибутан
1,4-тетраметиленгликоль
Тетраметилен 1,4-диол
Сукол Б
ДИОЛ 14Б
1,4-БД
Агрисинт B1D
НО(СН2)4ОН
КРИС 5984
СНБ 406696
HSDB 1112
НОСН2СН2СН2СН2ОН
УНИИ-7XOO2LE6G3
Дабко ДБО
ИНЭКС 203-786-5
7XOO2LE6G3
БРН 1633445
1,4-бутиленгликоль
DTXSID2024666
ЧЕБИ:41189
АИ3-07553
НСК-406696
DTXCID804666
ЕС 203-786-5
4-01-00-02515 (Справочник Beilstein)
БДО
БУ1
КАС-110-63-4
MFCD00002968
бутиленгликоль
Дигидроксибутан
4-гидроксибутанол
1,4бутандиол
1,4-бутанодиол
1,4-бутандиол
Дабко БДО
1,4-бутандиол
14-дигидроксибутан
гликоль тетраметилено
1,4-бутандиол
1,4-бутандиол
1,4-бутиленгликоль
бутан 1,4-диол
бутандиол-1,4
бутан-1-4-диол
1,4-бутандиол
бутан-1,4-диол
14-бутиленгликоль
Бутан-1,4-диол
Вибракур А 250
1 4-дигидроксибутан
1,4-дигидроксибутано
1,4 - бутандиол
1 4-бутиленгликоль
БДО (Код КРИС)
Бутандиол (1,4-)
тетраметилено-1,4-диол
С(СО)ССО
Тетраметилен 1 4-диол
1,4-гликоль тетраметилено
1 4-тетраметиленгликоль
Д0О6СИ
1,4-бутандиол, 99%
WLN: Q4Q
МЛС001061198
КЕМБЛ171623
1,4-БУТАНДИОЛ [MI]
1,4-БУТАНДИОЛ [HSDB]
1,4-БУТАНДИОЛ [INCI]
1 4БД
ХМС3039Н12
Токс21_202245
Токс21_303040
ЛС-512
НСК406696
STL283940
АКОС000118735
1,4-бутандиол, для синтеза, 98%
CS-W016669
DB01955
ЗМ 0025
1,4-бутандиол, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
БП-21418
SMR000677930
1,4-бутандиол, ReagentPlus(R), >=99%
B0680
FT-0606811
F71206
1,4-бутандиол, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
Q161521
J-503971
J-512798
бутандиол, 1,4-; (1,4-тетраметиленгликоль; ТМА)
F0001-0222
28324-25-6
732189-03-6
БУТАНДИОЛ (BDO)
Бутандиол (BDO), не путать с 1,3-бутандиолом, представляет собой первичный спирт и органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH.
Бутандиол (БДО) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Бутандиол (BDO) является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.

Номер CAS: 110-63-4
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12
Номер EINECS: 203-786-5

Бутандиол (BDO), часто сокращенно BDO, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
Бутандиол (BDO) представляет собой жидкость без цвета и запаха, которая смешивается с водой и многими органическими растворителями.
Бутандиол (BDO) принадлежит к классу соединений, известных как диолы или гликоли, которые характеризуются наличием в своей химической структуре двух гидроксильных (-OH) групп на соседних атомах углерода.

Бутандиол (BDO) представляет собой бутан-1,4-диол, то есть бутан, в котором один водород каждой из метильных групп замещен гидроксигруппой.
Бутандиол (BDO) представляет собой бесцветную, смешиваемую с водой, вязкую жидкость при комнатной температуре (м.. 16°C) с высокой температурой кипения (230°C), она в основном используется для производства других органических химических веществ, в частности, растворителя оксолана (также известного как тетрагидрофуран или ТГФ).
Бутандиол (BDO) играет роль нейротоксина, протонного растворителя и пролекарства. Это бутандиол и гликоль.

Бутандиол (BDO) имеет молекулярную формулу C4H10O2 и молекулярную массу 90,12 г/моль. Представляет собой бесцветную, вязкую жидкость.
Бутандиол (BDO) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, полученную из бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце его молекулярной цепи и является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.
Гидроксильная функция каждой концевой группы бутандиола (BDO) реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.

Бутандиол (BDO) является высококачественным промежуточным продуктом. BDO и его производные широко используются для производства пластмасс, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Кроме того, бутандиол (BDO) также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.
BASF является крупнейшим производителем бутандиола (BDO) и его производных во всем мире.

Бутандиол (BDO) представляет собой универсальный жидкий диоловый промежуточный продукт с реакционноспособной первичной гидроксильной функциональностью и линейной структурой, которая позволяет создавать полиуретановые эластомеры с превосходным балансом свойств и стоимости.
Бутандиол (BDO) является промышленным химическим веществом и незаконно используется в качестве заменителя гамма-гидроксимасляной кислоты (ГОМК).
Бутандиол (БДО) и гамма-бутиролактон (ГБЛ) структурно сходны с гамма-гидроксимасляной кислотой (ГОМК), и имеются данные, подтверждающие, что ГБЛ и БД превращаются в ГОМК после перорального приема.

Злоупотребление бутандиолом (BDO) стало популярным среди подростков и молодых людей в танцевальных клубах и на «рейвах» в 1990-х годах и приобрело дурную славу как наркотик для изнасилования на свидании.
Бутандиол (BDO) представляет собой некоррозионную, бесцветную, высококипящую жидкость с низким уровнем токсичности.
Бутандиол (BDO) полностью растворим в воде, большинстве спиртов, сложных эфиров, кетонов, эфиров гликоля и ацетатов, но может быть несмешиваемым или частично смешиваемым в обычных алифатических и ароматических/хлорированных углеводородах.

Бутандиол (BDO) производится компанией Lyondell Chemical Company в запатентованной многоступенчатой реакции из оксида пропилена.
Бутандиол (BDO) является универсальным химическим промежуточным продуктом из-за его концевых, первичных гидроксильных групп, а также его гидрофобной и химической стойкости.
Полимеры, полученные в результате реакции с дикислотами или диизоцианатами, являются основой для многих коммерческих применений полиуретана и полиэстера.

Бутандиол (BDO) и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Гидроксильная функция каждой концевой группы бутандиола (BDO) реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.

Бутандиол (BDO) также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.
Бутандиол (BDO) чувствителен к теплу и свету. 1,4-бутандиол реагирует с хлоридами кислот, кислотными ангидридами и хлорформиатами; Реагирует с окислителями и восстановителями.
Бутандиол (BDO) несовместим с изоцианатами и кислотами; также несовместим с пероксидами, хлорной кислотой, серной кислотой, хлорноватистой кислотой, азотной кислотой, щелочами, ацетальдегидом, перекисью азота и хлором.

Бутандиол (BDO) представляет собой бесцветный вязкий жидкий диол, который можно получить 4 различными процессами.
Первый – это процесс Реппе, который состоит из реакции между ацетиленом и формальдегидом.
В 1930 году синтез бутандиола (BDO) развился до развития второго процесса, процесса Дэви, который производит BDO из малеинового ангидрида/янтарной кислоты.

Третий процесс – это процесс Лионделла-Басселля, который позволяет использовать BDO из оксида пропилена.
Последний из них – это химикаты Geminox Process-BP с использованием BDO из бутана.
Бутандиол (BDO) может быть получен с помощью различных химических процессов, включая каталитическое гидрирование малеинового ангидрида или окисление тетрагидрофурана (ТГФ).

В результате этих процессов в качестве одного из продуктов получается бутандиол (BDO).
Бутандиол (BDO), по-видимому, обладает двумя типами фармакологического действия.
Основные психоактивные эффекты бутандиола (BDO) заключаются в том, что он метаболизируется в ГОМК; однако существует исследование, предполагающее, что бутандиол (BDO) может сам по себе иметь потенциальные спиртоподобные фармакологические эффекты.

Исследование пришло к такому выводу на основании того, что бутандиол (BDO) при совместном применении с этанолом приводит к потенцированию некоторых поведенческих эффектов этанола.
Однако потенцирование эффектов этанола может быть вызвано конкуренцией ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы с совместно вводимым бутандиолом (BDO).
Таким образом, общие этапы ограничения скорости метаболизма приводят к замедлению метаболизма и клиренса для обоих соединений, включая известный токсичный метаболит этанола ацетальдегид.

Другое исследование не обнаружило никакого эффекта после внутримозговой инъекции бутандиола (BDO) крысам.
Это противоречит гипотезе о том, что бутандиолу (БДО) присущи спиртоподобные фармакологические эффекты.
Бутандиол (BDO) безопасен только в небольших количествах.

Побочные эффекты в более высоких дозах включают тошноту, рвоту, головокружение, седативный эффект, головокружение и потенциальную смерть при приеме внутрь в больших количествах.
Анксиолитические эффекты уменьшаются, а побочные эффекты усиливаются при использовании в сочетании с алкоголем.
Бутандиол (БДО) получают из сахаров, получаемых при гидролизе крахмала, глюкозного сиропа.

Бутандиол (BDO) производится путем одноступенчатой ферментации метаболически модифицированным штаммом бактерий типа E.coli.
Промежуточный бутандиол (BDO) является универсальным диольным предшественником многочисленных производных, таких как сложные эфиры, карбаматы, полиэфиры и уретаны.
Бутандиол (BDO) используется в основном в качестве сомономера в классических реакциях диол-конденсации с терефталевой кислотой для получения полибутилентерефталата (ПБТ), с диизоцианатами для получения полиуретанов и с дикислотами для получения сложных полиэфиров с характеристиками биоразлагаемости.

Бутандиол (BDO) также используется в качестве промежуточного продукта для изготовления полиуретана, который используется в автомобильных бамперах и приборных досках.
Реакционноспособными центрами промежуточного продукта бутандиола (BDO) являются его гидроксильные группы, которые претерпевают все типичные реакции спиртов.
В дополнение к реакциям конденсации, отмеченным выше, он может быть преобразован в простые сложные эфиры и галогениды, обезвожен до тетрагидрофурана (ТГФ) и дегидрирован до гамма-бутиролактона.

Бутандиол (BDO) получают путем гидроформилирования аллилового спирта с окисью углерода и водородом, за которым затем следует гидрогенизация.
Бутандиол (BDO) представляет собой бесцветную жидкость с высокой температурой кипения и низкой токсичностью.
Бутандиол (BDO) представляет собой органическое соединение, относящееся к двухвалентным спиртам.

Бутандиол (BDO) имеет большое промышленное значение в качестве исходного материала для многочисленных процессов химического синтеза и для производства пластмасс.
Большие количества вещества получают в двухстадийном процессе из формальдегида и ацетилена с последующим гидрированием промежуточного бутандиола (БДО).
Кроме того, существуют процессы на основе пропена и малеинового ангидрида.

Производственные процессы, основанные на ферментации возобновляемого сырья, также постепенно приобретают все большее значение.
Бутандиол (BDO), также называемый 1,4-бутиленгликолем или бутан-1,4-диолом, представляет собой органическое соединение, которое в основном используется в производстве пластмасс, волокон и растворителей.
Бутандиол (BDO) является универсальным химическим промежуточным продуктом, который обладает превосходной долговечностью, прочностью и термической стабильностью.

Бутандиол (BDO) имеет широкую сферу применения в нескольких отраслях конечного потребления, включая обувь, электронику, автомобилестроение и упаковку.
Бутандиол (BDO) чаще всего используется для производства тетрагидрофурана (ТГФ), чрезвычайно легковоспламеняющейся бесцветной жидкости, используемой в качестве промежуточного продукта при производстве политетрафетиленэфиргликоля (PTMEG).
Затем он подвергается дальнейшей обработке для получения очень популярного волокна для одежды - спандекса, которое используется в медицине, автомобилестроении и спорте.

Температура плавления: 16 °C (лит.)
Температура кипения: 230 °C (лит.)
Плотность: 1,017 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.445 (лит.)
Температура вспышки: 135 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
pka: 14.73±0.10(прогноз)
Форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
рН: 7-8 (500 г/л, H2O, 20°C)
Запах: без запаха
Вязкость: 83,2 мм2/с
предел взрывоопасности: 1,95-18,3% (V)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительность: Гигроскопичность
БРН: 1633445
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, минеральными кислотами, хлоридами кислот, кислотными ангидридами.
InChIKey:WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,88 при 25°C

Производство бутандиола (BDO) происходит в реакторе, где водород под высоким давлением впрыскивается в исходный химический поток для производства бутандиола (BDO).
В реакторной системе набор технологических насосов высокого давления непрерывно рециркулирует реакторную жидкость бутандиола (BDO).
В связи с тем, что в процессе реактора закачивается и потребляется большое количество газа, насосы рециркуляции бутандиола (BDO) сталкиваются с тяжелыми условиями.

Газ может быть захвачен, и потеря жидкости в конце насоса становится основной проблемой.
В про��ышленном химическом синтезе ацетилен вступает в реакцию с двумя эквивалентами формальдегида с образованием бутандиола (BDO).
Гидрирование бутандиола (БДО) дает бутан-1,4-диол.

Бутандиол (BDO) также производится в промышленных масштабах из малеинового ангидрида в процессе Дэви, который сначала превращается в эфир метилмалеата, а затем гидрогенизируется.
Другие пути связаны с бутандиолом (BDO), аллилацетатом и янтарной кислотой.
Был коммерциализирован биологический путь к бутандиолу (BDO), в котором используется генетически модифицированный организм.

Бутандиол (BDO) быстро превращается в гамма-гидроксимасляную кислоту под действием ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, и различные уровни этих ферментов могут объяснять различия в эффектах и побочных эффектах у разных пользователей.
В то время как совместное применение этанола и ГОМК уже сопряжено с серьезными рисками, совместное применение этанола с бутандиолом (BDO) будет в значительной степени взаимодействовать и сопряжено со многими другими потенциальными рисками.
Это связано с тем, что те же ферменты, которые отвечают за метаболизм алкоголя, также метаболизируют бутандиол (BDO), поэтому существует большая вероятность опасного лекарственного взаимодействия.

Пациенты отделения неотложной помощи с передозировкой этанола и бутандиола (BDO) часто первоначально имеют симптомы алкогольной интоксикации, а по мере метаболизма этанола бутандиол (BDO) затем способен лучше конкурировать за фермент, и наступает второй период интоксикации, поскольку бутандиол (BDO) превращается в ГОМК.
Несмотря на то, что бутандиол (BDO) в настоящее время не включен в федеральный список в Соединенных Штатах, ряд штатов классифицировали бутандиол (BDO) как контролируемое вещество.
Физические лица были привлечены к ответственности за хранение бутандиола (BDO) в соответствии с Федеральным законом об аналогах как в значительной степени схожей с ГОМК.

Федеральное дело в Нью-Йорке в 2002 году постановило, что бутандиол (BDO) не может считаться аналогом ГОМК в соответствии с федеральным законодательством, но это решение позже было отменено Вторым окружным судом.
Жюри присяжных в Федеральном окружном суде в Чикаго установило, что бутандиол (BDO) не является аналогом ГОМК в соответствии с федеральным законодательством, что не было оспорено при подаче апелляции в Апелляционный суд седьмого округа, однако этот вывод не повлиял на исход дела.
В декабре 2009 г. в Соединенном Королевстве бутандиол (BDO) был включен в список контролируемых веществ класса С (наряду с другим прекурсором ГОМК, гамма-бутиролактоном).

В Германии этот наркотик не является явно незаконным, но также может рассматриваться как незаконный, если используется в качестве наркотика.
Бутандиол (BDO) контролируется в Канаде как прекурсор Списка VI.
Бутандиол (BDO) находит применение в производстве тетрагидрофурановых, полиуретановых и полибутилентерефталатных смол (основные сферы применения) и др. Бутандиол (BDO) традиционно производится из нефтехимических источников; Тенденция последнего времени в отрасли – производство био-БДО (био-бутандиола из биоянтарной кислоты или из декстрозы).

Азиатско-Тихоокеанский регион доминирует на мировом рынке бутандиола (BDO) как с точки зрения производства, так и с точки зрения потребления Мировое потребление бутандиола, по прогнозам, будет расти на 4-4,5% в год Ожидается, что производство полиуретана будет самым быстрорастущим сегментом мирового рынка бутандиола (BDO), кроме того, хороший спрос со стороны секторов тетрагидрофурана и полибутилентерефталата также будет стимулировать рост мирового рынка бутадиена.
Бутандиол (BDO) является важным исходным материалом для производства растворителей, таких как γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и тетрагидрофуран.

Кроме того, бутандиол (BDO) сам по себе служит растворителем, а также пластификатором, увлажнителем, жидкостью-носителем для ультразвуковых применений и добавкой в смазочные материалы.
Бутандиол (BDO) высочайшего качества - от надежного партнера, который также удовлетворит ваши требования в долгосрочной перспективе.
Жидкость может быть доставлена оперативно в бочках вместимостью 200 кг или россыпью в iso-контейнерах и автоцистернах.

Бутандиол (BDO) является важным промышленным материалом, который может использоваться в качестве пищевой добавки и ароматизатора, такого как ацетоин и диацетил, пластификаторов для термореактивных полимерных материалов и прекурсоров полиуретанов, используемых в косметической и фармацевтической промышленности.
В частности, бутандиол (BDO) может применяться в качестве увлажнителя в косметике и средствах личной гигиены.
В случае косметического сырья или средств личной гигиены бутандиол (BDO) помогает в разработке натуральных ингредиентов, а не в химическом синтезе.

Активно разрабатываются технологии переработки, позволяющие максимально повысить эффективность сырья за счет использования таких технологий, как ферментация.
Бутандиол (BDO) является ключевым компонентом в производстве полибутилентерефталата (PBT) и полиуретановых (PU) пластмасс.
При производстве полиуретана бутандиол (BDO) вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановых полимеров, используемых в пенопласте, покрытиях, клеях и эластомерах.

Бутандиол (BDO) используется в текстильной промышленности для производства волокон спандекса, которые известны своей эластичностью и растяжением.
Бутандиол (BDO) служит промежуточным продуктом в синтезе различных химических веществ, включая гамма-бутиролактон (GBL) и бутандиоксид диметакрилат (BDDMA).
Бутандиол (BDO) может использоваться в качестве растворителя для различных применений, таких как чистящие средства и средства для удаления краски.

При производстве пенополиуретанов бутандиол (BDO) часто вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановой матрицы.
Этот процесс позволяет создавать пены с различными свойствами, такие как эластичные пены, используемые в обивке мебели и матрасах, или жесткие пены, используемые в изоляции.
Бутандиол (BDO) является важнейшим компонентом в синтезе волокон спандекса, которые известны своей исключительной эластичностью и растяжением.

Помимо своей роли в образовании полимеров, бутандиол (BDO) может подвергаться различным химическим реакциям, таким как этерификация и этерификация, для получения производных со специфическими свойствами для различных применений.
Из-за его способности превращаться в ГОМК в организме при приеме внутрь, неправильное использование бутандиола (BDO) в качестве рекреационного наркотика является серьезной проблемой безопасности.
Бутандиол (BDO) является депрессантом центральной нервной системы и может привести к серьезным рискам для здоровья, включая передозировку и зависимость.

В результате во многих странах и регионах введены строгие меры контроля и регулирования в отношении продажи и хранения бутандиола (BDO).
Регуляторный статус бутандиола (BDO) может варьироваться в зависимости от юрисдикции.
В некоторых местах он классифицируется как контролируемое вещество из-за возможности его неправильного использования, в то время как в других он может подпадать под действие промышленных норм.

В промышленных условиях, где соблюдаются надлежащие меры безопасности, воздействие бутандиола (BDO), как правило, контролируется для минимизации рисков для здоровья.
Однако вдыхание или контакт кожи с этим химическим веществом все же могут привести к раздражению, поэтому следует соблюдать меры предосторожности, чтобы предотвратить воздействие.
Воздействие бутандиола (BDO) на окружающую среду во многом зависит от его использования и утилизации.

Использует:
Бутандиол (BDO) также используется в качестве рекреационного наркотика, известного некоторым пользователям как «One Comma Four», «Liquid Fantasy», «One Four Bee» или «One Four B-D-O».
Несколько федеральных судов постановили, что бутандиол (BDO) оказывает действие, аналогичное гамма-гидроксибутирату (GHB), который является продуктом метаболизма бутандиола (BDO).
Но другие федеральные суды постановили, что это не так.

Бутандиол (BDO) и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Бутандиол (BDO) используется в синтезе эпотилонов, нового класса противораковых препаратов. Также используется в стереоселективном синтезе (-)-бревизамида.
Наибольшее применение бутандиола (BDO) приходится на производство тетрагидрофурана (ТГФ), используемого для производства политетраметиленэфиргликоля, который идет в основном в волокна спандекса, уретановые эластомеры и сополиэфирные эфиры.

Бутандиол (BDO) обычно используется в качестве растворителя в химической промышленности для производства гамма-бутиролактона и эластичных волокон, таких как спандекс.
Бутандиол (BDO) используется в качестве сшивающего агента для термопластичных уретанов, полиэфирных пластификаторов, красок и покрытий.
Бутандиол (BDO) подвергается обезвоживанию в присутствии фосфорной кислоты с образованием тетерагидрофурана, который является важным растворителем, используемым для различных применений.

Бутандиол (BDO) выступает в качестве промежуточного продукта и используется для производства политетрафетиленэфиргликоля (PTMEG), полибутилентерефталата (PBT) и полиуретана (PU).
Бутандиол (BDO) находит применение в качестве промышленного очистителя и средства для удаления клея.
Бутандиол (BDO) также используется в качестве пластификатора (например, в полиэфирах и целлюлозе), в качестве растворителя-носителя в печатной краске, чистящем средстве, клее (в коже, пластмассах, полиэфирных ламинированных материалах и полиуретановой обуви), в сельскохозяйственных и ветеринарных химикатах и в покрытиях (в красках, лаках и пленках).

Бутандиол (BDO) является растворителем с хорошим антимикробным действием.
Бутандиол (BDO) усиливает консервирующую активность парабенов.
Бутандиол (BDO) также служит увлажнителем и регулятором вязкости, а также для маскировки запаха.

Бутандиол (BDO) используется в качестве сырья и промежуточного продукта во многих процессах химической промышленности.
Бутандиол (БДО) используется, в том числе, для производства полиуретанов, полиамидов, поликарбонатов и сложных полиэфиров.
Бутандиол (BDO) служит растворителем при производстве пластмасс, смол и других химических веществ.

Способность бутандиола (BDO) растворять широкий спектр веществ делает его ценным в промышленных процессах.
Бутандиол (BDO) является ключевым компонентом в синтезе полиуретана, универсального полимера, используемого в производстве пенопластов, покрытий, клеев и эластомеров.
Бутандиол (BDO) используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта при синтезе некоторых лекарственных средств и медикаментов.

Бутандиол (BDO) используется в синтезе различных органических соединений, в том числе некоторых ароматизаторов, витаминов и гербицидов.
Бутандиол (BDO) можно найти в некоторых средствах личной гигиены, таких как косметика и кремы для кожи, где он может действовать как увлажняющее или увлажняющее средство.
Одним из наиболее значительных применений бутандиола (BDO) является производство полиуретановых (ПУ) материалов.

Бутандиол (BDO) используется в качестве диольного компонента при синтезе пенополиуретана, покрытий, клеев и эластомеров.
Полиуретан — это универсальный полимер, известный своей гибкостью, долговечностью и изоляционными свойствами, что делает его ценным в различных отраслях промышленности, включая строительство, автомобилестроение и производство мебели.
Бутандиол (БДО) используется в производстве конструкционных пластмасс, таких как полибутилентерефталат (ПБТ).

Эти пластмассы находят применение в автомобильных компонентах, электрических разъемах и потребительских товарах благодаря своей термостойкости и механической прочности.
Бутандиол (BDO) является важнейшим компонентом в синтезе волокон спандекса, которые обладают высокой эластичностью и используются в текстиле и одежде.
Спандекс обеспечивает эластичность и комфорт в спортивной одежде, купальниках и нижнем белье.

Бутандиол (BDO) служит химическим промежуточным продуктом при производстве различных других химических веществ.
Например, он может быть преобразован в гамма-бутиролактон (GBL), который используется в качестве растворителя и прекурсора при синтезе фармацевтических препаратов и промышленных химикатов.
Бутандиол (BDO) может использоваться в качестве растворителя в промышленных и коммерческих целях.

Бутандиол (BDO) эффективен для растворения широкого спектра веществ и используется в таких процессах, как удаление и очистка краски.
Бутандиол (BDO) может быть использован в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
В некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены бутандиол (BDO) может использоваться в качестве увлажнителя или увлажняющего крема, помогающего удерживать влагу в коже.

Бутандиол (BDO) используется в рецептуре промышленных чистящих средств и обезжиривателей.
Бутандиол (BDO) может участвовать в различных химических реакциях, что позволяет синтезировать специализированные химические вещества для конкретных применений.
Бутандиол (BDO) используется для производства полибутилентерефталата, термопластичного полиэстера; а также в производстве тетрагидрофурана, бутиролактонов и полимерных пластификаторов.

Бутандиол (БДО) используется в промышленности в качестве растворителя и при изготовлении некоторых видов пластмасс, эластичных волокон и полиуретанов.
В органической химии бутандиол (BDO) используется для синтеза γ-бутиролактона (GBL).
В присутствии ортофосфорной кислоты и высокой температуры он обезвоживается до важного растворителя тетрагидрофурана.

При температуре около 200 °C в присутствии растворимых рутенийевых катализаторов диол подвергается дегидрированию с образованием бутиролактона.
Он используется для синтеза диглицидилового эфира бутандиола (BDO), который затем используется в качестве реактивного разбавителя для эпоксидных смол.
В 2013 году мировое производство оценивалось в миллиарды фунтов (что соответствует примерно одному миллиону метрических тонн).

Почти половина бутандиола (BDO) обезвоживается до тетрагидрофурана для производства волокон, таких как спандекс.
Крупнейшим производителем является концерн BASF.
Бутандиол (BDO) и Bio-BDO обычно используются в качестве растворителя, а также в качестве строительного блока в PBT (полибутилентерефталат), COPE (термопластичные сополиэфирные эластомеры), TPU (термопластичный полиуретан), PU (полиуретан), смолы, PTMEG: волокна спандекса (полиэстер + диизоцианат) и сополиэстер для клея-расплава.

Бутандиол (BDO) используется в рецептуре клеев и герметиков, особенно в автомобильной и строительной промышленности.
Бутандиол (BDO) может улучшить адгезионные свойства и гибкость этих продуктов.
В дополнение к своей роли в пластмассах и клеях,
Бутандиол (BDO) используется в автомобилестроении для таких компонентов, как бамперы, приборные панели и отделка салона.

Включение бутандиола (BDO) в различные автомобильные материалы помогает повысить их прочность и долговечность.
Бутандиол (BDO) может использоваться в качестве пищевой добавки в некоторых пищевых продуктах.
Бутандиол (BDO) также может служить носителем ароматизаторов и ароматизаторов благодаря своему нейтральному запаху и вкусу.

Промышленные покрытия, включая краски и лаки, могут содержать бутандиол (BDO) для улучшения их эксплуатационных характеристик, таких как адгезия, гибкость и долговечность.
Бутандиол (BDO) используется в производстве печатных плат и электроизоляционных материалов, где его свойства способствуют производительности и надежности электронных компонентов.

В некоторых процессах очистки сточных вод бутандиол (BDO) может использоваться в качестве биоразлагаемого и экологически чистого растворителя для удаления загрязняющих веществ из воды.
Бутандиол (BDO) служит прекурсором в синтезе различных химических веществ, включая пластификаторы, смазочные материалы и специальные химические вещества, используемые в различных промышленных применениях.

В некоторых составах бутандиол (BDO) может добавляться в смазочные материалы и гидравлические жидкости для улучшения их вязкости и эксплуатационных характеристик.
Исследования изучали использование бутандиола (BDO) в качестве компонента в некоторых системах хранения энергии, таких как окислительно-восстановительные проточные батареи, из-за его способности эффективно хранить и высвобождать энергию.

Бутандиол (БДО) может быть использован в рецептуре некоторых пестицидов и гербицидов, а также в синтезе сельскохозяйственных химикатов.
Бутандиол (BDO) также используется в лабораторных условиях и исследовательских приложениях в качестве универсального химического реагента для различных экспериментальных и синтетических целей.

Профиль безопасности:
Бутандиол (BDO) — яд для человека, распространяемый неизвестным путем.
Умеренно токсический прием внутрь и внутрибрюшинный путь.
Системные последствия для человека: изменение времени сна.

Несовместим с окисляющими материалами. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары.
Безопасность и регулирование: В то время как бутандиол (BDO) имеет множество промышленных применений,
Бутандиол (BDO) необходим для бережного обращения.

Бутандиол (BDO) считается опасным химическим веществом, и его обращение и транспортировка регулируются правилами и мерами предосторожности.
Кроме того, бутандиол (BDO) не следует путать с такими веществами, как гамма-гидроксибутират (ГОМК), который является рекреационным нарко��иком и запрещен во многих местах.

Синонимы:
1,4-БУТАНДИОЛ
Бутан-1,4-диол
110-63-4
Тетраметиленгликоль
1,4-бутиленгликоль
1,4-дигидроксибутан
1,4-тетраметиленгликоль
Тетраметилен-1,4-диол
Сукол Б
ДИОЛ 14Б
1,4-СД
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
ККРИС 5984
НБК 406696
ХСБД 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
УНИИ-7СОО2ЛЭ6Г3
ИНЭКС 203-786-5
7СОО2ЛЭ6Г3
БРН 1633445
1,4 бутиленгликоль
DTXSID2024666
ЧЕБИ:41189
АИ3-07553
НСК-406696
DTXCID804666
КЭ 203-786-5
4-01-00-02515 (Справочник Бейльштейна)
БДО
Дабко ДБО
БУ1
КАС-110-63-4
MFCD00002968
Дигидроксибутан
4-гидроксибутанол
1,4бутандиол
1,4-бутандиол
Дабко БДО
1,4-бутандиол
1,4-бутан диол
1,4-бутан-диол
Бутан 1,4-диол
бутан диол-1,4
Бутан-1-4-диол
1,4-бутандиол
Бутан-1,4-диол
1.4 - бутандиол
1,4-бутандиол, 99%
WLN: 4-й квартал
MLS001061198
CHEMBL171623
1,4-БУТАНДИОЛ [MI]
1,4-БУТАНДИОЛ [HSDB]
1,4-БУТАНДИОЛ [INCI]
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-бутандиол, для синтеза, 98%
КС-W016669
DB01955
1,4-бутандиол, Реагент Плюс(R), 99%
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
БП-21418
SMR000677930
1,4-бутандиол, РеагентПлюс(R), >=99%
Б0680
ФТ-0606811
Ф71206
1,4-бутандиол, марка реагента Vetec(TM), 98%
Q161521
Дж-503971
Дж-512798
Ф0001-0222
InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H
732189-03-6
БУТАНОНОКСИМ (МЕКО)
Бутаноноксим (МЕКО) — прозрачная бесцветная жидкость с затхлым запахом.
Бутаноноксим (МЕКО) — бесцветная жидкость с затхлым запахом.


Номер CAS: 96-29-7
Номер ЕС: 202-496-6
Номер леев: MFCD00013935
Молекулярная формула: C4H9NO.



СИНОНИМЫ:
МЕКО, 2-бутаноноксим, бутаноноксим, этилметилкетоноксим, этилметилкетоксим, МЕК-оксим, метилэтилкетоксим, метилэтилкетоноксим, МЕКО
МЕК-оксим, 2-бутаноноксим, бутаноноксим, этилметилкетоноксим, этилметилкетоксим, МЕК-оксим, метилэтилкетоноксим, Skino #2, Troykyd anti-skin B, MEKO, UN1993, МЕК-оксим, бутаноноксим , 2-БУТАНОНОКСИМ, Тройкид против кожи B, Этилметилкетоноксим, Метилэтилкетоноксим, USAF AM-3, Этилметилкетоксим, Метилэтилкетоксим, USAF EK-906, Этилметилкетоноксим, 2-бутанон, оксим, NSC 442, NSC-442, 51YGE935U9, 96-29-7, WLN: QNUY2&1, Skino #2, UNII-51YGE935U9, CCRIS 1382, HSDB 8043, 2-изонитрозобутан, бутан-2-оноксим, EINECS 202-496 -6, BRN 1698241, (Z)-2-бутанон оксим, (2Z)-бутан-2-он оксим, EC 202-496-6, 4-01-00-03250 (Справочник Beilstein), 2-бутанон, оксим, (2Z)-, (2E)-N-гидроксибутан-2-имин, (EZ)-оксим метилэтилкетона, NSC442, NSC65465, NSC-65465, 10341-59-0, Q5230000, оксим бутанона, оксим метилэтилкетона , 2-БУТАНОНОКСИМ, Этилметилкетоксим, USAF EK-906, Этилметилкетоноксим, UNII-51YGE935U9, 2-бутанон, оксим, Метилэтилкетоксим, 51YGE935U9, Тройкид против кожи B, Skino #2, USAF AM-3, WLN: QNUY2&1, CCRIS 1382, 96-29-7, NSC 442, EINECS 202-496-6, BRN 1698241.



Бутаноноксим (МЕКО) — прозрачная бесцветная жидкость с затхлым запахом.
Бутаноноксим (МЕКО) — это своего рода антиоксидант для покрытия на масляной основе, используемый для защиты от отслаивания при хранении и транспортировке различных масляных красок, алкидных красок, эпоксидно-эфирных красок и т. Д.


Бутаноноксим (МЕКО) — бесцветная жидкость с затхлым запахом.
Бутаноноксим (МЕКО) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Бутаноноксим (МЕКО) является важным химическим веществом, используемым в качестве агента, препятствующего образованию пленки в красках и лаках, в качестве блокирующего агента для изоцианата в полиуретанах и в производстве оксисиланов (которые используются в качестве сшивающих агентов для силиконовых герметиков).
Бутаноноксим (MEKO) — это химическое вещество, выпускаемое в больших объемах (HPV), объем производства которого превышает один миллион фунтов в год.


Бутаноноксим (МЕКО) — прозрачный и бесцветный продукт.
Бутаноноксим (МЕКО) легко биоразлагается и не сохраняется в окружающей среде.
Бутаноноксим (МЕКО) — органическое соединение формулы C2H5C(NOH)CH3.


Эта бесцветная жидкость, оксим бутанона (МЕКО), представляет собой оксимное производное метилэтилкетона.
В мире химикатов бутаноноксим (МЕКО) представляет собой универсальное соединение, известное своими уникальными свойствами и применением.
Бутаноноксим (МЕКО) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C5H11NO.


Бутаноноксим (МЕКО) относится к категории оксимных сшивающих агентов для силиконов и характеризуется характерным запахом.
Бутаноноксим (МЕКО), также известный как 2-бутаноноксим или МЕК-оксим, представляет собой органическое соединение с формулой C2H5C(NOH)CH3.
Бутаноноксим (МЕКО) представляет собой промышленный антиоксидант, используемый в качестве средства, препятствующего отслаиванию красок и лаков, в качестве блокирующего агента для изоцианата в полиуретанах и в производстве оксимсиланов (которые используются в качестве сшивающих агентов для силиконовых герметиков).


По данным StrategyHelix, ожидается, что мировой рынок бутаноноксима (MEKO) будет расти в среднем на 4,8% в среднем на 4,8% в течение прогнозируемого периода (2022-2028 гг.).
Бутаноноксим (МЕКО) является важным химическим веществом, используемым в качестве средства против отслаивания в красках и лаках, в качестве блокирующего агента для изоцианата в полиуретанах и при производстве оксимсиланов (которые используются в качестве сшивающих агентов для силиконовых герметиков).


Бутаноноксим (MEKO) — это химическое вещество, выпускаемое в больших объемах (HPV), объем производства которого составляет более 1 000 000 фунтов в год.
Бутаноноксим (МЕКО) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Бутаноноксим (МЕКО) быстро метаболизируется и выводится из организма.


Бутаноноксим (МЕКО) не оказывает вредного воздействия на репродукцию и развитие.
Бутаноноксим (МЕКО) является важным химическим веществом, используемым в качестве средства, препятствующего образованию пленки в красках и лаках, в качестве блокирующего агента для изоцианата в полиуретанах и при производстве оксимсиланов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
Бутаноноксим (МЕКО) используется в качестве средства, препятствующего расслоению алкидных красок.
Бутаноноксим (МЕКО) также используется в качестве блокирующего агента (уретановые полимеры) и ингибитора коррозии (котлы).
Бутаноноксим (МЕКО) широко используется в лакокрасочной промышленности в качестве средства, препятствующего образованию пленки на алкидах.


Бутаноноксим (МЕКО) в основном используется в качестве средства против расслоения и стабилизатора вязкости для покрытий из алкидных смол.
В качестве средства против образования пленки рекомендуется добавлять бутаноноксим (МЕКО) в количестве 0,1-0,3% после теста для определения наилучшего использования и дозировки.
Бутаноноксим (МЕКО) высокой чистоты может быть использован при синтезе силиконового сшивающего агента, кремниевого отвердителя и изоцианатного герметика.


Бутаноноксим (МЕКО) может использоваться в красках для офсетной печати и других отраслях промышленности, а также в качестве ингибитора коррозии в промышленных котлах или системах очистки воды.
Бутаноноксим (МЕКО) также можно использовать в качестве консерванта для древесины и фармацевтического промежуточного продукта для удаления квасцов и магния и т. д.


Бутаноноксим (МЕКО) может быть использован для производства сульфата гидроксиламина высокой чистоты, гидрохлорида гидроксиламина и т. д.
Бутаноноксим (МЕКО) используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Бутаноноксим (МЕКО) используется в следующих продуктах: лакокрасочные изделия.
Другие выбросы бутаноноксима (МЕКО) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
Бутаноноксим (МЕКО) используется в следующих продуктах: лакокрасочные изделия.


Бутаноноксим (МЕКО) используется в следующих областях: строительство.
Бутаноноксим (МЕКО) используется для производства: древесины и изделий из дерева, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, пластмассовых изделий, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств, а также мебели.


Другие выбросы бутаноноксима (МЕКО) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
Бутаноноксим (МЕКО) используется в следующих продуктах: покрытиях и ��олимерах.
Выброс в окружающую среду оксима бутанона (МЕКО) может происходить при промышленном использовании: при приготовлении смесей.


Бутаноноксим (МЕКО) используется в следующих продуктах: лакокрасочные изделия.
Бутаноноксим (МЕКО) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бутаноноксим (МЕКО) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Бутаноноксим (МЕКО) используется для производства: химических веществ.
Выбросы оксима бутанона (МЕКО) в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, при производстве вещества и в рецептуре смеси.


Выброс в окружающую среду бутаноноксима (МЕКО) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Бутаноноксим (МЕКО) — это вещество, используемое для предотвращения отслаивания некоторых красок на основе растворителей в контейнере или перед использованием.
После нанесения краски на поверхность бутаноноксим (МЕКО) испаряется, тем самым позволяя продолжить процесс высыхания.


Исторически бутаноноксим (МЕКО) использовался в промышленности в течение многих лет, поскольку он является очень эффективным средством против образования пленки.
Бутаноноксим (МЕКО) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде и обычно используемую из-за ее реакционной способности с соединениями, содержащими изоцианатные группы.


Бутаноноксим (МЕКО) имеет несколько ценных применений в различных отраслях промышленности.
Бутаноноксим (МЕКО) используется во многих областях благодаря своим уникальным свойствам.
Отвердитель: в некоторых силиконовых герметиках в качестве отвердителя используется оксим бутанона (МЕКО), способствующий затвердеванию и схватыванию герметика.


Бутаноноксим (МЕКО) используется в качестве клеев и герметиков.
Бутаноноксим (МЕКО) используется в качестве добавок к краскам и покрытиям, не отнесенных к другим категориям.
Бутаноноксим (МЕКО) используется в качестве растворителя (который становится частью рецептуры продукта или смеси.


Химическое свойство МЕКО, которое используется в лакокрасочной промышленности: оксим бутанона (МЕКО) связывает высыхающие агенты, соли металлов, которые катализируют окислительное сшивание олифы.
После нанесения краски на поверхность бутаноноксим (МЕКО) испаряется, позволяя продолжить процесс высыхания.


Использовались и другие средства, препятствующие образованию пленки, в том числе антиоксиданты на основе фенола, но они имеют тенденцию вызывать пожелтение краски.
Бутаноноксим (МЕКО), как его называют в лакокрасочной промышленности, используется для подавления «пленки» красок: образования пленки на краске перед ее использованием.
Бутаноноксим (МЕКО) особенно используется в алкидных красках.


Бутаноноксим (МЕКО) действует путем связывания осушающих агентов, солей металлов, которые катализируют окислительное сшивание олиф.
После нанесения краски на поверхность бутаноноксим (МЕКО) испаряется, позволяя продолжить процесс высыхания.
Использовались и другие средства, препятствующие образованию пленки, в том числе фенольные антиоксиданты (бутилированный гидрокситолуол EG), но они имеют тенденцию вызывать пожелтение краски.


Бутаноноксим (МЕКО) также используется в некоторых типах силиконов RTV.
Бутаноноксим (МЕКО) действует как отвердитель.
Бутаноноксим (МЕКО) обладает превосходной водостойкостью и термостойкостью.


Бутаноноксим (МЕКО) рекомендуется для резиновых изделий на основе силикона.
Бутаноноксим (МЕКО) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
Бутаноноксим (МЕКО) в основном используется в качестве покрытия из глицерин-фталевой смолы, средства против образования пленки, кремниевого отвердителя и десоксиданта в системе котловой воды.


Бутаноноксим (МЕКО) также используется в синтезе водоразбавляемых полиуретановых смол и органическом синтезе.
Бутаноноксим (МЕКО) в основном используется в качестве покрытия из глицерин-фталевой смолы, средства против образования пленки, кремниевого отвердителя и десоксиданта в системе котловой воды.
Бутаноноксим (МЕКО) используется в синтезе водоразбавляемых полиуретановых смол и органическом синтезе.


Бутаноноксим (МЕКО) широко используется в качестве защитного средства, препятствующего образованию пленки для красок и покрытий.
Бутаноноксим (МЕКО) также пригоден для использования в качестве сырья для изготовления отвердителей силиконовых резиновых смесей и электроосажденных покрытий.


Бутаноноксим (MEKO) широко используется во всех видах красок на алкидной смоле (мебельная краска и промышленная краска), полиуретановой краске, фенольной краске, краске для дорожной разметки, автомобильной краске, герметизирующей краске для гальванических покрытий, краске на основе эпоксидной смолы и процессе хранения чернил, для Предотвращает образование пленки и сохраняет стабильность вязкости.


- Использование бутаноноксима (МЕКО) в качестве средства против образования пленки:
Бутаноноксим (МЕКО) часто используется в качестве средства, препятствующего образованию пленки в покрытиях и красках.
Бутаноноксим (МЕКО) предотвращает образование кожной или поверхностной пленки при контакте продукта с воздухом, тем самым продлевая срок хранения этих материалов.


- Использование сшивающего агента бутаноноксима (МЕКО):
В производстве клеев и герметиков бутаноноксим (МЕКО) выступает в качестве сшивающего агента.
Бутаноноксим (МЕКО) помогает повысить долговечность и производительность этих продуктов.


-Использование ингибиторов оксима бутанона (МЕКО):
Бутаноноксим (МЕКО) используется в качестве ингибитора в промышленных процессах с участием изоцианатных соединений, таких как производство пенополиуретанов.
Бутаноноксим (МЕКО) стабилизирует эти соединения, предотвращая преждевременные реакции.



В КРАСОЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ БУТАНОНОКСИМ (МЕКО):
Бутаноноксим (МЕКО), как его называют в лакокрасочной промышленности, используется для подавления «пленки» красок: образования пленки на краске перед ее использованием, поэтому он является популярным средством, препятствующим образованию пленки.
Снятие шкуры – самая большая неприятность в защитных покрытиях.

Снятие шкурки приводит к ненужным потерям дорогостоящего материала покрытия.
Контейнеры с краской не всегда заполнены до краев.
Таким образом, воздух, присутствующий в пустоте, вступает в реакцию с краской, вызывая тем самым окисление и полимеризацию покрытия на границе раздела воздух/краска.
Это приводит к образованию твердой оболочки во время хранения.

Потери краски из-за снятия пленки оцениваются в пределах от 3 до 5%.
Когда дело доходит до наполнения небольших контейнеров, это беспокоит не только потребителей, но и производителей.
Небольшая доза эффективного средства против снятия шкуры может облегчить трудности снятия шкуры.



БУТАНОНОКСИМ (МЕКО) ВКЛЮЧЕН В РЯД ПРОДУКТОВ В РАЗЛИЧНЫХ ОТРАСЛЯХ:
Некоторые из распространенных продуктов, которые могут содержать МЕКО, включают:

*Краски и покрытия:
Бутаноноксим (МЕКО) добавляется в краски и покрытия в качестве средства против расслоения, гарантируя, что продукт останется пригодным для использования в течение длительного времени.

*Клеи и герметики:
Бутаноноксим (МЕКО) используется в качестве сшивающего агента в клеях и герметиках, повышая их характеристики и долговечность.

*Пенополиуретаны:
При производстве пенополиуретанов бутаноноксим (МЕКО) служит ингибитором для предотвращения преждевременных реакций во время обработки.

*Силиконовые герметики:
В некоторых силиконовых герметиках в качестве отвердителя для облегчения процесса отверждения используется оксим бутанона (МЕКО).



БУДУЩЕЕ БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
Zero or No Meko Silicone — это оксим нового поколения, не содержащий бутаноноксима (MEKO).
Бутаноноксим (МЕКО) не имеет запаха, более безопасен для пользователей и экологически безопасен.
Его скорость отверждения, адгезия, механические свойства и многое другое сравнимы со свойствами обычных силиконов на основе бутаноноксима (MEKO).



ОБЗОР РЫНКА БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
Ожидается, что размер рынка бутаноноксима (MEKO) приведет к увеличению доходов и экспоненциальному росту рынка со значительным среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год.
Рост рынка можно объяснить растущим спросом на оксим бутанона (МЕКО) в секторах красок, смол, клеев и других видов применения по всему миру.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
Молекулярный вес: 87,12 г/моль
XLogP3-AA: 0,7
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 87,068413911 г/моль.
Моноизотопная масса: 87,068413911 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 32,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 58,6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0

Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 96-29-7
Молекулярный вес: 87,12
Байльштайн: 1698241
Номер ЕС: 202-496-6
Номер леев: MFCD00013935
Внешний вид: Бесцветная, чистая, маслянистая жидкость.
Чистота: 99,5% мин.
Значение pH: 7-8
Точка плавления: -29,5°C

Диапазон кипения: 144-153°C.
Индекс преломления: 1,4410
Относительная плотность пара: 3,00
Удельный вес: 0,78
Температура вспышки: 69°C
Физическое состояние: Прозрачная, жидкая
Цвет: Бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/замерзания: -29,5°C (Руководство для испытаний OECD 102).
Начальная точка кипения и диапазон кипения:
59-60°С при 20 гПа (литература)
151-152°С при 1,013 гПа (литература)
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 61,97°C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: 314-317°С.
Температура разложения: Нет данных.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Динамическая вязкость: примерно 15 мПа•с при 20°C.
Растворимость в воде: примерно 100 г/л при 25°C.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Примерно log Pow: 0,63.
Давление пара: Менее 10 гПа при 20°C.
Плотность: 0,924 г/см3 при 25°С (литература)
Относительная плотность: 0,92 при 20°C.
Относительная плотность пара: 3,01 (Воздух = 1,0).

Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации примерно 12,45 при 25°С,
Относительный пар 3,01 (Воздух = 1,0)
Температура плавления: -30°C.
Температура кипения: 59-60°С при 15 мм рт.ст. (литература)
Плотность: 0,924 г/мл при 25°C (литература)
Плотность пара: 3 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <8 мм рт.ст. при 20°C.
Показатель преломления: n20/D 1,442 (литература)
Температура вспышки: 140°F

Растворимость: растворим в воде, 100 г/л при 25°C.
Форма: Жидкость
рКа: рК1: 12,45 (25°С)
Цвет: прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого.
Растворимость в воде: 114 г/л при 20°C.
РН: 1698241
Диэлектрическая проницаемость: 3,4 (20°C)
Стабильность: Стабильная
InChIKey: WHIVNJATOVLWBW-SNAWJCMRSA-N
LogP: 0,63 при 25°C
Ссылка на базу данных CAS: 96-29-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 4.
FDA UNII: 51YGE935U9
Справочник по химии NIST: 2-бутанон, оксим (96-29-7)
Система регистрации веществ EPA: Метилэтилкетоксим (96-29-7)





МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
порок немедленно.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой. Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P3)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БУТАНОНОКСИМА (МЕКО):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


БУТИЛАКРИЛАТ
БУТИЛАКРИЛАТ = BA = БУТИЛОВЫЙ ЭФИР АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ



Номер КАС: 141-32-2
Номер ЕС: 205-480-7
Номер в леях: MFCD00009446
Химическая формула: C7H12O2




Бутилакрилат представляет собой органическое соединение с формулой C4H9O2CCH=CH2.
Бутилакрилат представляет собой бесцветную жидкость, бутилакрилат представляет собой бутиловый эфир акриловой кислоты.
Бутилакрилат метаболизируется карбоксиэстеразой или реакциями с глутатионом; эта детоксикация приводит к образованию отходов акриловой кислоты, бутанола и меркаптуровой кислоты, которые выводятся из организма.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким характерным запахом.


Бутилакрилат очень мало растворим в воде и несколько менее плотный, чем вода.
Бутилакрилат образует поверхностную пленку на воде.
Температура вспышки бутилакрилата составляет 105 ° F.
Плотность бутилакрилата составляет 7,5 фунтов/галлон.
Бутилакрилат представляет собой сложный эфир акриловой кислоты, полученный формальной конденсацией гидроксильной группы бутанола-1 с карбоксильной группой акриловой кислоты.


Бутилакрилат функционально связан с бутан-1-олом и акриловой кислотой.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким характерным запахом.
Бутилакрилат очень мало растворим в воде и несколько менее плотный, чем вода.
Бутилакрилат образует поверхностную пленку на воде.


Бутилакрилат используется для изготовления красок, покрытий, герметиков, клеев.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с сильным фруктовым запахом.
Бутилакрилат представляет собой бесцветную высоковязкую жидкость со слабым запахом.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Бутилакрилат представляет собой виниловый мономер.
Бутилакрилат подвергается радикальной сополимеризации с бензоксазином, содержащим винильную группу, с образованием сополимеров.
Сообщалось о реакциях сочетания Хека арилбромидов с н-бутилакрилатом, опосредованных фосфинимидазолиевой солью.
Описа��а сополимеризация стирола и н-бутилакрилата, катализируемая CuBr/4,4'-ди(5-нонил)-2,2'-бипиридином.
Бутилакрилат (БА) представляет собой сложный эфир акриловой кислоты и н-бутанола.


Бутилакрилат представляет собой акрилатный мономер с молекулярной формулой CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную и достаточно летучую жидкость, мало растворимую в воде и полностью растворимую в спиртах, эфирах и почти во всех органических растворителях.
Бутилакрилат имеет температуру воспламенения около 40°C и имеет ярко выраженный фруктовый резкий запах.
Бутилакрилат легко смешивается с другими органическими растворителями и легко полимеризуется с молекулами мономера с образованием полимерных цепей.

Бутилакрилат представляет собой сложный эфир акриловой кислоты, используемый в производстве полностью акриловых, винилакриловых и стирол-акриловых сополимеров.
Бутилакрилат предлагает соотношение цены и качества и составляет около 60 процентов мирового спроса на мономер акрилового эфира с объемом потребления более 2000 килотонн.
Бутилакрилат занимает особое место на рынке акрилатных эфиров.
Другие основные эфиры акриловой кислоты включают метилакрилат (МА), этилакрилат (ЭА) и 2-этилгексилакрилат (2-ЭГА).


Бутилакрилат используется в качестве «мягкого мономера» для улучшения низкотемпературных свойств и ударной вязкости.
Бутилакрилат следует хранить при температуре ниже ~25°C (<80°F).
С ингибитором MEHQ бутилакрилат необходимо хранить в атмосфере воздуха, так как для этого стабилизатора требуется присутствие кислорода.
Бутилакрилат является универсальным строительным блоком для сополимеров, обеспечивающим превосходную устойчивость к атмосферным воздействиям и солнечному свету, низкотемпературные характеристики, гидрофобность и водостойкость.


Бутилакрилат представляет собой акрилатный мономер с молекулярной формулой CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную и достаточно летучую жидкость, которая мало растворима в воде и полностью растворима в спиртах, эфирах и почти во всех органических растворителях.
Бутилакрилат имеет температуру воспламенения около 40°C и имеет ярко выраженный фруктовый резкий запах.
Бутилакрилат легко смешивается с другими органическими растворителями и легко полимеризуется с молекулами мономера с образованием полимерных цепей.


Бутилакрилат представляет собой жидкость (5 гПа при температуре около 20 °C) при нормальных условиях окружающей среды.
При равновесии в окружающей среде бутилакрилат разделяется в основном на воздух (95%), а остальное на воду (5%).
На воздухе бутилакрилат будет удален в результате реакции с фотохимически полученными гидроксильными радикалами (период полураспада 28 часов) и озоном (период полураспада 6,5 дней).
В воде бутилакрилат относительно устойчив к гидролизу при кислых и нейтральных значениях pH (период полураспада ≥ 1100 дней), но будет медленно улетучиваться до воздуха (константа Генри 21,9 Па м–3 моль–1 при 25 °C) или подвергаться биологическому разложению. (удаление 58–90% за 28 дней).


Основываясь на относительно низком коэффициенте распределения октанол-вода бутилакрилата (log Kow 2,38) и быстром метаболизме в биологических системах, бутилакрилат не представляет значительной опасности биоаккумуляции.
Бутилакрилат представляет собой бесцветную жидкость при температуре замерзания бутилакрилата выше -64°C (-83°F). Температура стеклования его гомополимера составляет -54°C (-65°F).
Бутилакрилат можно полимеризовать друг с другом и сополимеризовать с другими мономерами для получения полимеров, обладающих оптимальными свойствами для вашего применения.


Прозрачная бесцветная жидкость с характерным фруктовым запахом.
Бутилакрилат легко смешивается с большинством органических растворителей.
Бутилакрилат легко полимеризуется и проявляет широкий спектр свойств, зависящих от выбора мономера и условий реакции.
Бутилакрилат используется для клеев на основе сополимеров.


Бутилакрилат обладает гибкостью, устойчивостью к атмосферным воздействиям, внутренней пластификацией, адгезией, диапазоном твердости и устойчивостью к истиранию, а также к маслам и жирам.
Срок годности Бутилакрилата 1 год.
Бутилакрилат (CAS № 141-32-2), или н-бутилакрилат, представляет собой акрилатный мономер с низкой Tg, который получают путем этерификации акриловой кислоты н-бутанолом.
Включение бутилакрилата в полимер помогает улучшить липкость, гибкость, ударопрочность и общую долговечность.


Гибкость и липкость, обеспечиваемые бутилакрилатом, делают бутилакрилат идеальным мономером для производства полимеров, используемых в рецептурах клеев и герметиков.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким характерным запахом.
Очень мало растворим в воде и несколько менее плотный, чем вода.
Отсюда образует поверхностное пятно на воде.


Бутилакрилат, также известный как бутил-2-пропеноат, представляет собой акрилатный мономер с молекулярной формулой C7H12O2, CAS: 141-32-2.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную летучую жидкость, мало растворимую в воде и полностью растворимую в спиртах, эфирах и практически во всех органических растворителях.
Бутилакрилат представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость с температурой воспламенения около 39°C и характерным фруктово-акриловым запахом.
Бутилакрилат (БА) представляет собой монофункциональный мономер, состоящий из акрилатной группы с характерной высокой реакционной способностью и циклической гидрофобной группы.


Сополимеры бутилакрилата (БА) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и сложными эфирами, а также с метакрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенными полиэфирами. и олифы и др.
Бутилакрилат (БА) является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку бутилакрилат легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.


Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким фруктовым запахом.
Пороги запаха сильно различаются.
Бутилакрилат представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Бутилакрилат легко смешивается с большинством органических растворителей.
Бутилакрилат представляет собой сложный эфир акриловой кислоты, полученный формальной конденсацией гидроксильной группы бутан-1-ола с карбоксильной группой акриловой кислоты.


Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким характерным запахом.
Бутилакрилат — это химическое вещество, полученное путем этерификации акриловой кислоты и нормального бутанола.
Бутилакрилат в основном используется для создания гомополимеров и сополимеров (примеры: акриловая кислота, сложный эфир, амид, метакриловая кислота, акрилонитрил, малеиновая кислота, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид, стирол, бутадиен, ненасыщенная полиэфирная смола).


Затем созданные гомополимер и сополимер заменяются на основные ингредиенты агента для обработки волокна, клея, краски, синтетической смолы, акрилового каучука, эмульсии.
Бутилакрилат является основным акриловым мономером из группы сложных эфиров акриловой кислоты, который получают из акриловой кислоты для придания эксплуатационных свойств широкому спектру полимеров.
Бутилакрилат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.


Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с фруктовым запахом.
Бутилакрилат смешивается с большинством органических растворителей в атмосферных условиях.
При полимеризации бутилакрилат образует широкий спектр гомополимеров и сополимеров с разнообразными свойствами в зависимости от мономера (мономеров) и условий реакции.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким характерным запахом.


Бутилакрилат можно полимеризовать друг с другом и сополимеризовать с другими мономерами для получения полимеров, обладающих оптимальными свойствами для вашего применения.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным фруктовым запахом.
Бутилакрилат легко смешивается с большинством органических растворителей.
Бутилакрилат легко полимеризуется и проявляет широкий спектр свойств, зависящих от выбора мономера и условий реакции.


Бутилакрилат — химическое соединение из группы сложных эфиров акриловой кислоты.
Бутилакрилат — воспалительная светочувствительная бесцветная жидкость с резким запахом.
Бутилакрилат представляет собой акрилатный мономер с молекулярной формулой CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную и достаточно летучую жидкость, мало растворимую в воде и полностью растворимую в спиртах, эфирах и почти во всех органических растворителях.


Бу��илакрилат представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость с температурой воспламенения около 40°C и характерным резким фруктовым запахом.
Бутилакрилат легко смешивается с другими органическими растворителями и легко полимеризуется с молекулами мономера с образованием полимерных цепей.
Бутилакрилат образует гомополимеры и сополимеры.
Сополимеры бутилакрилата могут быть получены с акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с метакрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенными полиэфирами и олифами и др.


Бутилакрилат также является очень полезным сырьем для химического синтеза, потому что бутилакрилат легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.
Бутилакрилат обычно производят в реакторах периодического действия с сильнокислотными гомогенными катализаторами.
Относительная плотность бутилакрилата составляет 0,894.
Температура плавления бутилакрилата составляет -64,6°С.
Температура кипения бутилакрилата составляет 146~148 градусов C; 69 градусов Цельсия (6,7 кПа).


Температура вспышки бутилакрилата (в закрытом тигле) составляет 39°С.
Показатель преломления бутилакрилата составляет 4174.
Бутилакрилат растворим в этаноле, эфире, ацетоне и других органических растворителях.
Бутилакрилат почти нерастворим в воде, растворимость в воде 20 градусов 0,14 г/100 мл.
Бутилакрилат классифицируется как ненасыщенный углеводород.


Бутилакрилат представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, представляющее собой полупрозрачную бесцветную жидкость с отчетливым фруктовым вкусом.
Бутилакрилат хорошо растворяется в органических растворителях, но имеет пониженную растворимость в воде и меньшую плотность, чем вода.
Бутилакрилат легко полимеризуется и проявляет разнообразные свойства в зависимости от условий реакции и используемого мономера.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с фруктовым запахом. Он используется в производстве гомополимеров и сополимеров.
Бутилакрилат обеспечивает водостойкость, эластичность при низких температурах, стойкость к атмосферным воздействиям и солнечному свету при использовании в латексных красках.


Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким запахом. Бутилакрилат образует гомополимеры и сополимеры.
Сополимеры бутилакрилата могут быть получены с акриловой кислотой и ее солями, амидами и сложными эфирами.
Молекула бутилакрилата содержит в общей сложности 20 связей. Существует 8 не-H-связей, 2 кратных связи (связей), 5 вращающихся связей, 2 двойных связей и 1 сложных эфиров ( алифатические).
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Бутилакрилат представляет собой виниловый мономер.
Бутилакрилат подвергается радикальной сополимеризации с бензоксазином, содержащим винильную группу, с получением сополимеров.
Сообщалось о реакциях сочетания Хека арилбромидов с н-бутилакрилатом, опосредованных фосфинимидазолиевой солью.
Описана сополимеризация стирола и бутилакрилата с помощью ATRP, катализируемая CuBr/4,4'-ди(5-нонил)-2,2'-бипиридином.
Бутилакрилат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, нерастворимую в воде, которую можно смешивать с этанолом и эфиром.
Бутилакрилат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, нерастворимую в воде, которую можно смешивать с этанолом и эфиром.


С повышением температуры и увеличением времени хранения усиливается тенденция к самоагрегации.
Из-за особенностей бутилакрилата области применения бутилакрилата широки.
Бутилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным фруктовым запахом.
Бутилакрилат легко смешивается с большинством органических растворителей.
Бутилакрилат легко полимеризуется и проявляет широкий спектр свойств, зависящих от выбора мономера и условий реакции.






ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БУТИЛАКРИЛАТА:
Бутилакрилат широко используется в коммерческих целях в качестве предшественника полибутилакрилата, который используется в красках, герметиках, покрытиях, клеях, топливе, текстиле, пластмассах и герметиках.
Бутилакрилат используется для изготовления красок, покрытий, герметиков, клеев.
Бутилакрилат используется для получения частиц поли(бутилакрилата).
Бутилакрилат используется для получения блок-сополимера поли(бутилакрилат-b-акриловой кислоты).


Бутилакрилат используется для получения амфифильно заряженных диблок-сополимеров поли(бутилакрилат)-b-поли(акриловой кислоты).
Бутилакрилат используется для получения поли(н-бутилакрилата) посредством радикальной полимеризации с переносом атома (ATRP) н-бутилакрилата в присутствии CuIBr/4,4′-ди(5-нонил)-2,2′- бипиридин (катализатор).
Бутилакрилат используется в качестве сырья для обработки волокон, клеев, покрытий, пластмасс, акрилового каучука и эмульсий.
Бутилакрилат имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химических веществ.


Бутилакрилат используется в качестве сырья для обработки волокон, клеев, покрытий, пластмасс, акрилового каучука и эмульсий.
Основными рынками для бутилакрилата являются краски и покрытия, такие как архитектурные и автомобильные покрытия, за которыми следует рынок клеев и герметиков.
Области применения включают чернила, текстиль, бумагу и кожу, а также герметики.
Значительный и растущий сегмент бутилакрилата приходится на термопластичные сополимеры этиленакрилата (ЭАС) с содержанием БА до 35 % в сополимерах.


Сополимеры бутилакрилата используются в качестве модификатора ударопрочности и технологической добавки в термопластах, улучшающих такие свойства, как ударная вязкость, гибкость, характеристики формования и внешний вид деталей.
Конечные области применения включают упаковку, многослойные пленки и клеи.
Обладая низкой температурой стеклования гомополимера -45°C, бутилакрилат используется в сополимерах для улучшения гибкости, мягкости и низкотемпературных свойств.


Бутилакрилат обладает превосходной фотостабильностью и является предпочтительным мономером, где требуется устойчивость к атмосферным воздействиям и солнечному свету.
Бутилакрилат является основным мономером сложного эфира акриловой кислоты, используемым в производстве сополимеров для красок и покрытий, клеев и герметиков, печатных красок, термопластичных сополимеров этилена и акрилата, а также во множестве других областей применения.
Бутилакрилат используется в производстве покрытий и красок, клеев, герметиков, текстиля, пластмасс и эластомеров. Применение покрытий включает: архитектурные латексные покрытия, дисперсии на водной основе, производство оригинального автомобильного оборудования и ремонтные материалы.
Клеи, чувствительные к давлению, содержат бутилакрилат.


Клей применяется в текстильной и строительной промышленности.
Продукция текстильной промышленности, содержащая бутилакрилат, представляет собой волокна, основу
проклейки, загустителя и составов заднего покрытия (адгезивов).
В пластмассовой промышленности бутилакрилат встречается в некоторых модификаторах ПВХ и добавках для формования или экструзии.
Бутилакрилат используется в производстве модификаторов вязкости, загустителей и диспергаторов.


Используется в красках и покрытиях, клеях, герметиках и герметиках, добавках для пластмасс, волокнах
Бутилакрилат в основном используется в производстве гомополимеров и сополимеров для использования в промышленных и архитектурных красках на водной основе.
Бутилакрилат также можно использовать в чистящих средствах, антиоксидантах, эмалях, клеях, тканях, герметиках и отделочных материалах для бумаги.
Реакционная способность двойной связи также позволяет использовать бутилакрилат в качестве химического посредника.
Основными рынками конечных потребителей бутилакрилата будут водная, пластмассовая, кожевенная, красочная, клеящая и текстильная промышленность.


Используется в качестве промежуточного мономера в полимерах.
Используется в составах в лабораториях
Составление покрытий с полимером, содержащим бутилакрилат в качестве мономера.
Составление преполимерных смесей
Бутилакрилат используется в качестве промежуточного продукта.


Бутилакрилат используется в полимеризации на производственных площадках.
Бутилакрилат используется в полимеризации на последующих пользовательских площадках.
Бутилакрилат используется в чернилах и компонентах чернил.
Бутилакрилат используется для внутреннего и наружного применения клеев.
Бутилакрилат используется в качестве промышленного промежуточного продукта, красок и покрытий, бумажных химикатов, сырья для химических процессов, сырья для промышленности.


Бутилакрилат используется в производстве полимеров, отделке текстиля и кожи, а также в производстве красок и клеев.
Бутилакрилат используется в дублении и обработке кожи, покраске (пигменты, связующие вещества и биоциды), производстве пластиковых композитов, шелкографии, текстиле (печать, крашение или отделка).
Бутилакрилат используется в химических веществах для синтеза, обработки волокон, клеев, синтетических смол, акриловых каучуков.
Бутилакрилат используется в производстве полимеров и смол, а также в рецептурах красок.


Бутилакрилат (БА) также используется в клеях и в качестве полимерного пластификатора для более твердых смол.
Бутилакрилат (БА) может использоваться для балансировки таких ключевых свойств, как твердость и мягкость, липкость, низкотемпературная гибкость, прочность и долговечность и многих других.
Бутилакрилат (БА) применяется в производстве органического стекла и как сомономер при синтезе акриловых дисперсий, применяемых в клеях, связующих, пропиточных составах в кожевенной, полиграфической, лакокрасочной, целлюлозно-бумажной и других отраслях промышленности.


Бутилакрилат применяется в производстве: акриловых и водоразбавляемых дисперсий, водоразбавляемых промышленных и архитектурных красок, промышленных и архитектурных покрытий, лаков, текстиля, целлюлозы и бумаги, покрытий для бумаги и кожи, покрытий для дерева и металла, клеев, красок. , замазки и герметики.
Бутилакрилат (БА) представляет собой сложный эфир акриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
Бутилакрилат в основном используется в производстве гомо- и сополимерных эмульсий для использования в архитектурных и промышленных красках на водной основе.
Полимеры с бутилакрилатом также можно использовать в производстве чистящих средств, в кожевенной промышленности, антиоксидантах, пластмассах, эмалях, красках, клеях, герметиках, текстиле, герметиках и отделочных материалах для бумаги.


Функциональность акрилата позволяет использовать бутилакрилат в качестве химического посредника.
Бутилакрилат используется в лабораторных химикатах, производстве веществ.
Бутилакрилат используется для изготовления красок, покрытий, герметиков, клеев.
Бутилакрилат (CAS №: 141-32-2) В основном используется в синтетических смолаах, синтетических волокнах, синтетическом каучуке, пластмассах, покрытиях, клеях и т. д.
Бутилакрилат используется в акриловых смолах, структурных клеях, клеях, чувствительных к давлению, упаковочных клеях, латексных красках, герметиках и герметиках, акриловой резине, бетонных покрытиях, эластомерных покрытиях.


Бутилакрилат используется в клеях, аэрокосмической промышленности, архитектуре, автомобилестроении, керамике, гофрированных коробках, клеях, промышленных машинах и приборах, медицинских устройствах, упаковке, бумаге и расходных материалах, герметиках, лентах, текстиле, клеях для дерева, строительстве, бетонных покрытиях.
Бутилакрилат используется в покрытиях, аэрозольных покрытиях, аэрокосмических покрытиях, покрытиях для приборов и машин, архитектурных покрытиях, автомобильных OEM-покрытиях, автомобильной отделке.
Бутилакрилат используется в базовых покрытиях, кирпичных покрытиях, покрытиях банок, керамических покрытиях, рулонных покрытиях, конформных покрытиях, потребительских красках, эластомерных покрытиях, электроосажденных покрытиях, покрытиях для электроники, напольных покрытиях, мебельных покрытиях, термосвариваемых покрытиях, промышленных покрытиях, морских покрытиях, Металлические покрытия.


Используется в лаках для ногтей, лаках для печати, разбавителях для красок, покрытиях для бумаги, покрытиях для труб, пластиковых покрытиях, грунтовках, антиадгезионных покрытиях, покрытиях для крыш, покрытиях специального назначения, покрытиях для камня и плитки, покрытиях для текстиля и кожи, верхних покрытиях, дорожной краске, чернилах.
Бутилакрилат используется в автомобильных красках, коммерческих и печатных изданиях, цифровых чернилах, гибких пленках, стекле и керамике, покрытиях для графических искусств, узкой паутине, пластике, печатной электронике, ярлыках и этикетках.
Бутилакрилат часто используется в химическом производстве и полимеризуется с мономерами с высокой Tg, такими как метилметакрилат, стирол и винилацетат, чтобы сбалансировать свойства конечного полимера.


Бутилакрилат представляет собой сложный эфир акриловой кислоты с низкой Tg, который используется в качестве мономера для производства гибких акриловых полимеров и сополимеров, используемых в клеях, герметиках и герметиках.
Бутилакрилат используется в клеях, строительстве, покрытиях, эластомерах, красках, обработке и производстве металлов, пластмассах.
Бутиловые эфиры используются в различных отраслях промышленности, включая краски и покрытия, клеи и герметики, текстиль, добавки к пластикам и обработку бумаги.
Бутилакрилат используется для изготовления красок, покрытий, герметиков, клеев.


В основном используется для волокон, резины, пластика, покрытий, клеев, текстильных вспомогательных материалов, также может использоваться в качестве агента для обработки кожи и бумаги.
Бутилакрилат используется в качестве полупродукта в органическом синтезе, полимерах и сополимерах для растворяющих покрытий, клеев, красок, связующих веществ, эмульгаторов.
Бутилакрилат в основном используется в качестве реактивного строительного блока для производства покрытий и красок, клеев, герметиков, текстиля, пластмасс и эластомеров.


Бутилакрилат используется для изготовления полимеров, используемых в качестве смол для отделки текстиля и кожи, а также в красках.
Бутилакрилат используется в производстве различных акриловых красок и клеев, в покрытиях для кожи, в текстильном производстве.
Бутилакрилат — это химическое вещество, используемое для отделки текстиля и кожи, в составах красок, клеев, связующих веществ и эмульгаторов.
Бутилакрилат используется в красках, покрытиях, герметиках, клеях, текстиле, топливе, пластмассах и герметиках.
Бутилакрилат представляет собой мономер для производства полимеров и смол для отделки текстиля и кожи, а также составов лакокрасочных материалов.


Бутилакрилат используется в красках, герметиках, покрытиях, клеях, топливе, текстиле, пластмассах и герметиках.
Бутилакрилат используется для производства гомополимеров и сополимеров.
Сополимеры бутилакрилата могут быть получены с акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с метакрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенными полиэфирами и олифами и др.
Бутилакрилат также можно использовать в качестве сырья для химического синтеза, поскольку бутилакрилат подвергается реакциям присоединения с различными органическими и неорганическими соединениями.


Бутилакрилат используется в производстве красок и клеев, в производстве кожи, в косметике и средствах личной гигиены, в производстве бумаги, в моющих и чистящих средствах, в производстве пластмасс.
Бутилакрилат является основным мономером сложного эфира акриловой кислоты, используемым в производстве сополимеров для красок и покрытий, клеев и герметиков, печатных красок, термопластичных сополимеров этилена и акрилата, а также во множестве других областей применения.
Бутилакрилат является универсальным строительным блоком для сополимеров, обеспечивающим превосходную устойчивость к атмосферным воздействиям и солнечному свету, низкотемпературные характеристики, гидрофобность и водостойкость.


Бутилакрилат используется в красках, герметиках, покрытиях, клеях, топливе, текстиле, пластмассах, герметиках.
Бутилакрилат используется в качестве мягкого мономера для улучшения низкотемпературных свойств и ударной вязкости.
Области применения включают краски и покрытия, такие как архитектурные и автомобильные покрытия, клеи, герметики, чернила, текстиль, бумага, отделка кожи, герметики и т. д.
Бутилакрилат используют для получения мягких мономеров акрилатных растворителей и эмульсионных клеев, которые могут быть гомополимерными, сополимеризационными и привитыми сополимерами, а также высокомолекулярными мономерами, используемыми в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе.


Бутилакрилат используется для получения: поли(бутилакрилатных) частиц, блок-сополимера поли(бутилакрилат-b-акриловой кислоты), амфифильно заряженных диблок-сополимеров поли(бутилакрилат)-b-поли(акриловой кислоты), поли(н-бутиловой кислоты). акрилата), путем радикальной полимеризации с переносом атома (ATRP) н-бутилакрилата в присутствии CuIBr/4,4'-ди(5-нонил)-2,2'-бипиридина (катализатор).
Бутилакрилат является полезным сырьем для химического синтеза.
Бутилакрилат используется в производстве гомополимеров и сополимеров, таких как акриловая кислота и ее соли, сложные эфиры, амиды, метакрилаты, акрилонитрил, малеаты, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид, стирол, бутадиен и ненасыщенные полиэфиры.


Бутилакрилат используется для создания сополимеров и гомополимеров.
Эти сополимеры и гомополимеры используются в производстве клеев, пластмасс и клеев.
Бутилакрилат используется в производстве гомополимеров и сополимеров, таких как акриловая кислота и ее соли, сложные эфиры, амиды, метакрилаты, акрилонитрил, малеаты, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид, стирол, бутадиен и ненасыщенные полиэфиры.
Когда бутилакрилат используется в рецептурах латексных красок, акриловые полимеры обладают хорошей водостойкостью, гибкостью при низких температурах и отличной устойчивостью к атмосферным воздействиям и солнечному свету.


-Бутилакрилат используется в следующих приложениях:
*Клеи – для использования в строительстве и клеи, чувствительные к давлению
*Химические промежуточные продукты – для различных химических продуктов.
*Покрытия – для текстиля и клеев, а также для поверхностей и покрытий на водной основе, а также покрытий, используемых для красок, отделки кожи и бумаги.
*Кожа – для производства различных отделок, особенно нубука и замши.
*Пластмассы – для изготовления различных пластмасс.
*Текстиль – при производстве как тканых, так и нетканых тканей.






ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ С БУТИЛАКРИЛАТОМ:
Во избежание полимеризации бутилакрилат всегда должен храниться на воздухе, а не в инертных газах.
Для эффективного функционирования стабилизатора необходимо присутствие кислорода.
Он должен содержать стабилизатор, а температура хранения не должна превышать 35 °C.
В этих условиях можно ожидать стабильности при хранении в течение одного года.
Чтобы свести к минимуму вероятность избыточного хранения, процедура хранения должна строго следовать принципу «первым пришел — первым ушел».

При длительном хранении более 4 недель рекомендуется восполнять содержание растворенного кислорода.
Для резервуаров и труб следует использовать нержавеющую сталь или алюминий.
Хотя бутилакрилат не вызывает коррозии углеродистой стали, в случае возникновения коррозии существует риск загрязнения.
Должны соблюдаться правила хранения легковоспламеняющихся жидкостей (взрывозащищенное электрооборудование, вентилируемые емкости с пламегасителями и т.п.).
Резервуары для хранения, насосы и трубы должны быть заземлены.





КАК ПРОИЗВОДИТСЯ БУТИЛАКРИЛАТ?
Бутилакрилат можно получить путем взаимодействия н-бутанола с акриловой кислотой в присутствии кислотного катализатора в зоне повышенной температуры с получением бутилакрилата, воды и других побочных продуктов.
Затем смесь продуктов очищают в дистилляционной зоне для получения бутилакрилата более высокой чистоты.
Типичный выход этого процесса колеблется между 94-97%.





КАК ХРАНИТСЯ И РАСПРЕДЕЛЯЕТСЯ БУТИЛАКРИЛАТ?
Химический склад будет иметь нефтехимическое хранилище для хранения продукта.
Хранение обычно осуществляется в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от окислителей.
Бутилакрилат следует хранить вдали от прямых солнечных лучей, тепла и открытого огня.
Растворители, такие как бутилакрилат, следует хранить в бочках, таких как изотанки, изготовленные из нержавеющей стали, алюминия или углеродистой стали.
Экспортер сыпучих растворителей обычно распространяет бутилакрилат в балкерных судах или автоцистернах.
При транспортировке бутилакрилат классифицируется как легковоспламеняющаяся жидкость с классом пожарной опасности 2.
Полный оптовый дистрибьютор химикатов будет экспортировать растворитель в такие регионы, как Великобритания, Европа, Африка и Америка.
Бутилакрилат относится к группе упаковки 3.





БУТИЛАКРИЛАТ ИЗ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И БУТАНОЛА:
Бутилакрилат, бутиловый эфир акриловой кислоты, является одним из наиболее важных в промышленном отношении акрилатов (наряду с метилакрилатом и этилакрилатом).
В основном бутилакрилат используется в производстве акриловых полимеров и для изготовления сополимеров с полиэтиленом.
Бутилакрилат также используется в составе красок, герметиков, чистящих средств и клеев, а также в амфотерных поверхностно-активных веществах, водных смолах, антиоксидантах, эластомерах и дисперсиях для текстиля и бумаги.

Бутилакрилат можно получить в результате нескольких реакций с участием ацетилена, 1-бутилового спирта, монооксида углерода, карбонила никеля и соляной кислоты среди других химических веществ.
В промышленных масштабах бутилакрилат производится из акриловой кислоты сложного эфира и бутанола, как правило, на заводах, интегрированных с предприятиями по производству акриловой кислоты.
В настоящем анализе обсуждается промышленный процесс производства бутилакрилата.
Процесс состоит из двух основных частей: этерификации; и очищение.

-Этерификация:
В реакционную систему подают акриловую кислоту, небольшой избыток бутанола и п-толуолсульфокислотный катализатор.
Реактор этерификации соединен с системой дистилляции для непрерывного удаления воды из среды реактора.
Это улучшает кинетику реакции и смещает реакцию в сторону образования сложного эфира.
Органические соединения, извлеченные из кубового остатка, возвращаются в реактор этерификации, а вода используется в качестве растворителя для экстракции катализатора.

-Очищение:
Регенерированную воду подают в колонну извлечения катализатора для отделения катализатора от предварительно охлажденного продукта реакции, выводимого из второго реактора.
Поток катализатора рециркулируют в реактор этерификации.
Сырой продукт подают в промывочную колонну, где остатки акриловой кислоты и катализатора нейтрализуют щелочным раствором и отделяют от сырого продукта в виде кубового потока колонны.

Верхний поток перегоняют для извлечения бутанола, который направляют в дистилляционную колонну дегидратации выше по потоку.
На последней стадии очистки колонна отделяет остаточные тяжелые органические отходы от потока сырого бутилакрилата, получая бутилакрилат высокой чистоты в качестве верхней части колонны.
Тяжелый органический материал направляется в реактор разложения, где извлекают дополнительный бутилакрилат в результате каталитической реакции тяжелых побочных продуктов.

- Пути производства:
Бутилакрилат в основном производится из акриловой кислоты и бутанола различными способами, которые различаются в зависимости от источников сырья.
В этом контексте типичные способы производства бутилакрилата основаны на производстве акриловой кислоты, в основном путем окисления пропилена и, в меньшей степени, окислительного карбонилирования этилена.






ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛАКРИЛАТА:
-Механическая прочность, гибкость, долговечность, эластичность, низкая летучесть, слабый запах
- Атмосферостойкость, влагостойкость, устойчивость к УФ-излучению
-Сшивающие сайты, могут быть сополимеризованы с другими акрилатами
- Низкая Tg (-45°C)
-Полезно для синтеза исходного сырья. Легко подвергается реакциям присоединения.
-Гидрофобность
- Адгезия
-Водонепроницаемый
- Низкотемпературные характеристики
-Прочность и долговечность
-Гибкость
-Вязкость
-погодоустойчивость





ФОТОДЕГРАДАЦИЯ БУТИЛАКРИЛАТА:
Бутилакрилат косвенно фоторазлагается в результате реакции с гидроксильными радикалами в атмосфере с предполагаемым периодом полураспада примерно 1,2 дня (расчетное).
Реакция разложения происходит путем отщепления водорода и присоединения к олефиновым связям, что приводит к распаду молекулы на
фрагменты, которые в дальнейшем разлагаются и, по крайней мере, приведут к H2O и CO2.
Конкретные данные о возможных продуктах распада бутилакрилата отсутствуют.






УСТОЙЧИВОСТЬ В ВОДЕ:
Скорость гидролиза бутилакрилата чрезвычайно низкая.
Гидролиз при pH 3 и pH 7 составлял менее 2% через 28 дней (измерено), а рассчитанный период полураспада при гидролизе составил 2800 дней при pH 3 и 1100 дней при pH 7 соответственно.
Период полураспада гидролиза при рН 11 составлял 243 минуты.






ТРАНСПОРТИРОВКА МЕЖДУ ЭКОЛОГИЧЕСКИМИ ОТДЕЛЕНИЯМИ:
Моделирование распределения с использованием Mackay Level I показывает, что бутилакрилат, вероятно, будет распределяться в воздушной среде (94%), при этом меньшие количества распределяются в воде (5,73%), а незначительные количества остаются в других средах (почва, отложения).
Сопоставимые результаты были получены с использованием модели фугитивности уровня III с использованием реалистичных процентов выбросов.
Согласно отчету US-EPA Toxic Release Inventory (TRI) за 1999 год, выбросы бутилакрилата составили 96,3 % в воздух, 3,4 % в воду и 0,27 % в почву.
Кроме того, как и предсказывалось при моделировании фугитивности у��овня I, результаты модели фугитивности уровня III показывают, что основное распределение будет происходить в воздушном пространстве (89,4%), а меньшие количества будут распределяться в воде (8,24 %), почве (2,39 %) и осадок (0,00963 %).
Следует отметить, что на момент проведения моделирования были доступны только 1999 значений TRI, поэтому они использовались в модели уровня III вместо 2000 значений TRI.





БИОРАЗЛОЖЕНИЕ БУТИЛАКРИЛАТА:
В тесте на биоразложение бутилакрилат был легко биоразлагаем: 100 мг испытуемого вещества/л; концентрация ила: 30 мг/л; 61% биоразложения через 14 дней, выраженное в виде БПК.
В испытаниях в закрытой бутылке (OECD-Guideline 301D) с вторичными стоками очистных сооружений бытовых сточных вод было достигнуто биоразложение 57,8 % в течение 28 дней.






БИОАККУМУЛЯЦИЯ БУТИЛАКРИЛАТА:
Экспериментальные данные о биоаккумуляции отсутствуют.
Однако, исходя из log Pow, равного 2,38, и расчетного КБК, равного 13,1, ожидается лишь низкий потенциал биоаккумуляции.






СОПОЛИМЕРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ БУТИЛАКРИЛАТА:
Комбинации бутилакрилата с другими полимеризуемыми мономерами, такими как метилметакрилат, стирол, винилацетат, акриловая кислота и другие мономеры сложных эфиров акриловой кислоты, позволяют создавать тысячи сополимерных композиций.
Композиции сополимеров бутилакрилата часто содержат четыре или более различных сомономеров.
Таким образом, рабочие характеристики сополимеров могут быть адаптированы для удовлетворения широкого спектра требований конечного использования.
Будучи экономичным «мягким» мономером с низкой Tg, бутилакрилат является выбранным сомономером, чтобы сбалансировать твердость и мягкость, липкость и устойчивость к слипанию, низкотемпературную гибкость, прочность и долговечность, а также другие ключевые свойства, облегчающие конечную обработку. использовать цели на рынке.

Для полимеров Tg является одним из наиболее важных параметров контроля производительности.
Tg представляет собой температуру, при которой полимер переходит из твердого и стеклообразного состояния в эластомерное, мягкое и вязкое состояние при повышении температуры.
Этот переход является обратимым, поскольку материал возвращается в свое твердое и стеклообразное состояние при охлаждении ниже Tg.
Таким образом, расположение Tg влияет на многие характеристики, включая свойства поверхности, гибкость, твердость, прочность и минимальные температуры пленкообразования.

Минимальная температура пленкообразования акрилового латекса — это самая низкая температура, при которой эмульсионная система равномерно коалесцирует с образованием непрерывной пленки.
Но даже при фиксированной Tg сополимеры с различными сочетаниями мономеров существенно различаются по свойствам конечной системы.
Бутилакрилат является основным мономером сложного эфира акриловой кислоты, полимеризуемым с мономером метилметакрилата, стирола и винилацетата для получения необходимой степени твердости, гибкости и ударной вязкости в сополимерной системе.
ММА (Tg 105°C) и стирол (Tg 100°C) увеличивают твердость и когезионную прочность и уменьшают липкость.

В составе сополимера БА (Тс -45°С) повышает гибкость, ударную вязкость, удлинение, липкость и низкотемпературные свойства.
Увеличение содержания бутилакрилата также снизит минимальную температуру пленкообразования до уровня ниже комнатной температуры.
Сополимеризация легко осуществляется с использованием методов свободнорадикальной полимеризации в эмульсии, растворе или суспензии.
Небольшие количества функциональных сомономеров, таких как акриловая, метакриловая или итаконовая кислоты и гидроксиэтилакрилат/метакрилат, включаются в конечную композицию для повышения адгезии, облегчения сшивания и, в случае эмульсионных систем, повышения стабильности латекса.
Химия самосшивания на основе акриламида диацетона (DAAM) и дигидразида адипиновой кислоты (ADH), известная как сшивание кетогидразидом, представляет собой наиболее передовую технологию контролируемого сшивания акриловых латексных полимеров.
Бутилакрилат начинается с сополимеризации низких уровней DAAM в сополимер с последующим сшиванием боковых кетоновых фрагментов с ADH.






КРАСКИ И ПОКРЫТИЯ ИЗ БУТИЛАКРИЛАТА:
Для атмосферостойких композиций предпочтительной комбинацией является сополимер бутилакрилата и ММА.
Высококачественные и долговечные акриловые эмульсии произвели революцию в лакокрасочной промышленности.
Акриловые краски в настоящее время составляют более 25 процентов мирового рынка красок и покрытий, при этом происходит постоянное вытеснение акриловых красок и алкидов на основе растворителей.
Преимущество красок и покрытий на основе сополимеров ВАМ, включая сополимеры винила и акрила (например, ВАМ/БК), заключается в более низкой стоимости, но они страдают меньшей атмосферостойкостью и низкой стойкостью к УФ-излучению, а также более высоким водопоглощением и гидролизом винила. сложноэфирные фрагменты.


Полимерные вяжущие на основе мономера стирола и бутилакрилата обладают меньшим водопоглощением, повышенной стойкостью к гидролизу, хорошей стойкостью к истиранию во влажном состоянии.
Стирол в качестве сырья также снижает стоимость мономеров связанных сополимеров.
Но поскольку стирол имеет плохую стойкость к УФ-излучению, все акриловые системы на основе ММА и бутилакрилата предпочтительны для наружного применения, особенно краски и покрытия с низким содержанием пигмента, такие как лаки, морилки и высокоглянцевые краски.
В красках и покрытиях с высокой объемной концентрацией пигмента (ПВХ) 35-55 процентов связующие на основе стирола-бутилакрилата могут использоваться на открытом воздухе, например, в покрытиях каменной кладки, где критически важными являются влагозащита и устойчивость к проникновению воды.






КЛЕИ И ГЕРМЕТИКИ:
Адгезионные свойства акриловых сополимеров могут широко варьироваться и определяются как адгезионной прочностью, так и когезионной прочностью.
Для клеев, чувствительных к давлению, липкость является другим доминирующим свойством, наиболее связанным с низкой Tgs сополимера.
Вариации в составе бутилакрилатного сомономера могут изменить как поверхность (адгезивные свойства), так и объем (когезионные свойства).
«Твердые» полимерные звенья с более высокой Tg, такие как ММА и стирол, демонстрируют самые высокие характеристики когезионной прочности.
«Мягкие» мономеры с более низкой Tg, такие как БА и 2-ЭГА, способствуют адгезивным свойствам.
Кроме того, включение полярных мономеров, таких как акриловая кислота и гидроксиэтилакрилат, в небольших количествах, увеличивает смачивание подложки и межфазное сцепление.
Низкий уровень сшивания улучшает когезионную прочность. Баланс всех этих и других параметров, таких как реологические свойства, полярность и гидрофобность, должен быть достигнут для достижения конкретных характеристик, требуемых от клея.





ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЕ ЭТИЛЕНАКРИЛАТНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ:
Термопластичные полимеры этилена и бутилакрилата (ЭВА) представляют собой термопластичные смолы, которые легко перерабатываются на обычном оборудовании для производства пленки с раздувом и литьем и листоформовочном оборудовании.
Они производятся в автоклавах высокого давления и трубчатых реакторах с помощью свободнорадикальной полимеризации.
Сополимеры бутилакрилата, хорошо совместимые с ПЭТ, полиолефинами и полиамидами, используются в качестве модификаторов ударопрочности для улучшения низкотемпературной ударной вязкости полимерных смесей.
Бутилакрилатные смолы обладают хорошей адгезией к различным полярным и неполярным подложкам.
Типичные области применения включают экструзионное покрытие и ламинирование, соэкструдированные пленки для упаковки, маточные смеси и клеи-расплавы.
Благодаря этим применениям термопластичных смол среднегодовой темп роста для сополимеров бутилакрилата превысил 4 процента.






ПРОИЗВОДСТВО БУТИЛАКРИЛАТА:
Бутилакрилат можно получить катализируемой кислотой этерификацией акриловой кислоты бутанолом.
Поскольку бутилакрилат легко полимеризуется, коммерческие препараты могут содержать ингибитор полимеризации, такой как гидрохинон, фенотиазин или этиловый эфир гидрохинона.
Бутилакрилат получают реакцией бутанола с акриловой кислотой в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре с образованием бутилакрилата, воды и других побочных продуктов.
Бутилакрилатную смесь очищают перегонкой.

Бутилакрилат можно получить в результате реакции ацетилена, н-бутилового спирта, монооксида углерода, карбонила никеля и соляной кислоты.
Бутилакрилат обычно получают путем окисления пропилена до акролеина, а затем до акриловой кислоты.
Кислота реагирует с бутилакрилатом с получением бутилового эфира.
Бутилакрилат обычно получают простой реакцией между акриловой кислотой и н-бутанолом в присутствии кислотного катализатора в высокотемпературной зоне с водой в качестве побочного продукта.

Этерификацию акриловой кислоты и н-бутанола метилакрилатным методом проводят в условиях катализа серной кислотой с последующей нейтрализацией, промывкой водой, удалением спирта и перегонкой с получением готового бутилакрилата.
Акриловую кислоту получают окислением пропилена или гидролизом акрилонитрила (см. Метод получения метилакрилата).
метод гидролиза акрилонитрила акрилонитрил нагревают до 90°С.
Вместе с серной кислотой акрилонитрил гидролизуется до сульфата акриламида, а сульфат далее этерифицируется с образованием эфира акриловой кислоты.

В последние годы появились патентные отчеты о том, что выход
Эстер может достигать 95% при использовании акрилонитрила в качестве сырья и одностадийного производства.
Метод β-пропиолактона с использованием уксусной кислоты в качестве сырья и триэтилфосфата в качестве катализатора, кетен был синтезирован пиролизом при 625 ~ 730 ℃ , затем проводилась газофазная реакция с безводным формальдегидом в присутствии катализаторов AICl3 или BF3 с образованием бета-пропиолактона. .
Бета-пропиолактон напрямую с бутанолом и серной кислотой вместо бутилакрилата.

Перед использованием бутилакрилат необходимо очистить от ингибиторов:
1. Тщательно высушите реакционный сосуд и продуйте его сухим аргоном или азотом.
2. Поместите бутилакрилат (1 мл, 7,0 ммоль) в реакционный сосуд вместе с безводным диэтиленгликолем (1 мл).
3. Добавьте AIBN (0,010 г, 0,060 ммоль) и сильно встряхните сосуд в течение нескольких секунд.
4. Продуйте раствор сухим аргоном или азотом и закройте сосуд соответствующей резиновой прокладкой.
5. Выполните процедуру замораживания-оттаивания-дегазации в то же время в вакууме и продуйте сосуд сухим аргоном или азотом, чтобы убедиться, что из системы удален весь кислород.
6. Поместить сосуд в полость одномодового СВЧ-реактора и нагреть раствор до 65 °С в течение 10 мин.
7. Выньте сосуд из реактора и дайте ему остыть до комнатной температуры.
8. Полученный полимер осаждают в растворе этанола (30 мл) и фильтруют через фильтровальную бумагу.
9. Перенесите полученное твердое вещество на большое часовое стекло и высушите его на воздухе.
Как только будет достигнута постоянная масса, запишите выход неочищенного продукта.
Выходы > 60% являются типичными.
10. Проанализируйте продукт с помощью гель-проникающей хроматографии (ГПХ) для определения Mn и Mw. (Mn = 1,3105, Mw = 2,1104)






ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТИЛАКРИЛАТА:
Молярная масса: 128,171 г•моль-1
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Запах: сильный, фруктовый
Плотность: 0,89 г/мл (20°C)
Температура плавления: -64 °С; −83 °F; 209 К
Температура кипения: 145°С; 293 °F; 418 К
Растворимость в воде: 0,1% (20°C)
Растворимость: этанол, этиловый эфир, ацетон, четыреххлористый углерод (слабая)
Давление паров: 4 мм рт.ст. (20°C)


Молекулярный вес: 128,17
XLogP3: 2.4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 128.083729621
Масса моноизотопа: 128,083729621
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 9


Официальное обвинение: 0
Сложность: 97.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да


плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление паров: 3,3 мм рт.ст. ( 20 °C)
анализ: ≥99%
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 559 °F
содержит: 10-60 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора
экспл. предел: 9,9 %
показатель преломления: n20/D 1,418 (лит.)
т.кип.: 145 °C (лит.)
Молярная масса: 128,17
Плотность: 0,894 г/мл при 25 °C (лит.)


Температура плавления: -69 °С
Точка болта: 61-63°C60мм рт.ст.(лит.)
Температура вспышки: 63°F
Растворимость в воде: 1,4 г/л (20 ºC)
Растворимость: 1,7 г/л
Давление паров: 3,3 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: жидкость
Цвет: прозрачный бесцветный
Запах: фруктовый
Предел воздействия: TLV-TWA 10 частей на миллион ( ~ 55 мг/м3) (ACGIH).
Мерк: 14 1539
БРН: 1749970






МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БУТИЛАКРИЛАТА:
-После вдоха:
Свежий воздух.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании в глаза: промыть большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.






МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БУТИЛАКРИЛАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.






ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ БУТИЛАКРИЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.






КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БУТИЛАКРИЛАТА:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
* Защита кожи:
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 30 мин.
*Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.






ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БУТИЛАКРИЛАТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.







СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БУТИЛАКРИЛАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).






СИНОНИМЫ:
Бутилпроп-2-еноат
н-бутилакрилат
Бутиловый эфир ациловой кислоты
Бутил-2-пропеноатБУТИЛАКРИЛАТ
н-бутилакрилат
141-32-2
бутилпроп-2-еноат
2-пропеновая кислота, бутиловый эфир
Бутиловый эфир акриловой кислоты
н-бутилпропеноат
Бутил-2-пропеноат
бутилакрилат
Акриловая кислота, бутиловый эфир
н-бутиловый эфир акриловой кислоты
бутиловый эфир 2-пропеновой кислоты
Бутилэстер киселины акрилов
Поли(бутилакрилат)
Бутилакрилатный гомополимер
Акриловая кислота, н-бутиловый эфир
ЧЕБИ:3245
9003-49-0
705НМ8У35В
НБК-5163
DSSTox_CID_4676
DSSTox_RID_77496
DSSTox_GSID_24676
н-бутилакрилат
КАС-141-32-2
Бутилакрилат, н-
КРИС 3401
HSDB 305
НСК 5163
ИНЭКС 205-480-7
UN2348
БРН 1749970
УНИИ-705НМ8У35В
АИ3-15739
н-бутилакрилат
Акриловая кислота бутил
нормальный бутилакрилат
Бутилакрилат ингибированный
Бутиловый эфир акриловой кислоты
Полимеризованный бутилакрилат
Бутилакрилаты ингибированные
ЕС 205-480-7
SCHEMBL15037
н-бутилакрилат, AR, 99%
н-бутилакрилат, CP, 98%
4-02-00-01463
СТАВКА:ER0366
БУТИЛАКРИЛАТ
WLN: 4OV1U1
N-БУТИЛАКРИЛАТ
н-бутиловый эфир 2-пропеновой кислоты
КЕМБЛ1546388
DTXSID6024676
N-БУТИЛАКРИЛАТ
NSC5163
Бутилакрилат, аналитический стандарт
ЦИНК1532055
Токс21_201387
Токс21_303296
MFCD00009446
STL280321
Бутилакрилат, стабилизированный MEHQ
АКОС000120041
Акриловая кислота, бутиловый эфир, гомополимер
Бутилакрилат (стабилизированный MEHQ)
ООН 2348
NCGC00091107-01
NCGC00091107-02
NCGC00256946-01
NCGC00258938-01
БП-20380
ЛС-13309
Бутилакрилат, чистый, >=99,0% (ГХ)
2-пропеновая кислота, бутиловый эфир, гомополимер
А0142
FT-0621881
Бутилакрилат, SAJ первого сорта, >=99,0%
А807751
А845377
Q343005
J-007481
J-519959
Бутиловый эфир акриловой кислоты 100 мкг/мл в ацетонитриле
Z1258578290
Бутилакрилаты ингибированные
Бутилакрилат, >=99%, содержит 10-60 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора.
141-32-2
205-480-7
Бутиловый эфир 2-пропеновой кислоты
2-пропеновая кислота, бутиловый эфир
4-02-00-01463
4-02-00-01463
705НМ8У35В
бутиловый эфир акриловой кислоты
Бутиловый эфир акриловой кислоты
н-бутиловый эфир акриловой кислоты
Акриловая кислота, бутиловый эфир
Акриловая кислота, н-бутиловый эфир
Бутил-2-пропеноат
бутилакрилат
бутилпроп-2-еноат
бутил-2-пропеноат
н-бутилакрилат
н-бутилпропеноат
УД3150000
УНИИ-705НМ8У35В
4ОВ1У1
н-бутиловый эфир акриловой кислоты
Бутиловый эфир акриловой кислоты
Бутилакрилат
Бутилпроп-2-еноат
Бутилпропеноат
бутилакрилат
бутиловый эфир проп-2-еновой кислоты
ООН 2348
УНИИ: 705NM8U35V
WLN: 4OV1U1
Бутилакрилат
Бутилакрилат
н-бутилакрилат
БУТИЛ-2-АКРИЛАТ
Бутил-2-пропеноат
бутилпроп-2-еноат
Акрилсур-н-бутиловый эфир
2-метилиденгексаноат
н-бутиловый эфир пропеновой кислоты
Бутиловый эфир 2-пропеновой кислоты
БУТИЛАКРИЛАТ (СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ HYDROQUI
N-БУТИЛАКРИЛАТ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ 4-МЕТОКСИФЕНОЛОМ 50 Ч/МЛН


БУТИЛГИДРОКСИДТОЛУОЛ

Бутилгидрокситолуол, также известный как бутилгидрокситолуол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C15H24O.
Бутилгидрокситолуол представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фенолов.
Бутилгидрокситолуол представляет собой белое кристаллическое вещество со слабым характерным запахом.
Бутилгидрокситолуол нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как спирт и эфир.

Номер КАС: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бутилгидрокситолуол широко используется в качестве пищевого консерванта для предотвращения окисления и продления срока годности обработанных пищевых продуктов.
Бутилгидрокситолуол добавляют в закуски, крупы, выпечку и масла для сохранения их свежести и качества.

В косметической промышленности бутилгидрокситолуол используется в качестве антиоксиданта в лосьонах, кремах, бальзамах для губ и продуктах для волос, чтобы предотвратить деградацию продукта.
Бутилгидрокситолуол помогает защитить стабильность и эффективность косметических составов.

Фармацевтические препараты часто используют бутилгидрокситолуол в качестве антиоксиданта и стабилизатора в лекарствах, продуктах медицинского назначения и витаминных препаратах.
Бутилгидрокситолуол предотвращает деградацию активных ингредиентов и помогает сохранить их эффективность.
Бутилгидрокситолуол находит применение в производстве пластмасс для повышения устойчивости пластмасс к деградации, вызванной теплом, светом и окислением.

Бутилгидрокситолуол используется в пластмассовых изделиях, таких как контейнеры, упаковочные материалы и автомобильные детали.
Бутилгидрокситолуол используется в производстве каучука для повышения долговечности и срока службы резиновых материалов за счет ингибирования окисления.

Бутилгидрокситолуол добавляют в резиновые изделия, такие как шины, уплотнения и прокладки.
В промышленности по производству топлива и смазочных материалов бутилгидрокситолуол используется в качестве антиоксиданта для предотвращения разложения и продления срока хранения горюче-смазочных материалов.

Бутилгидрокситолуол помогает поддерживать качество и эксплуатационные характеристики топлива и смазочных масел.
Печатные краски содержат бутилгидрокситолуол для улучшения их стабильности и предотвращения окисления во время хранения и печати.
Бутилгидрокситолуол используется в электрическом оборудовании, таком как трансформаторы и конденсаторы, для защиты от окисления и продления срока их службы.

Смазочно-охлаждающие жидкости, в том числе смазочно-охлаждающие жидкости и охлаждающие жидкости, содержат бутилгидрокситолуол для предотвращения окисления и поддержания их эффективности.
Составы клея и герметика включают бутилгидрокситолуол в качестве антиоксиданта для предотвращения деградации и сохранения их связующих свойств.

Бутилгидрокситолуол добавляют в отдушки и духи в качестве стабилизатора для предотвращения окисления и сохранения качества аромата.
Краски и покрытия могут содержать бутилгидрокситолуол для повышения их стойкости к окислению и продления их срока службы.

Бутилгидрокситолуол используется в производстве синтетических каучуков, эластомеров и полимеров для предотвращения разложения при производстве и хранении.
Бутилгидрокситолуол добавляют в нефтепродукты, такие как горюче-смазочные материалы, для улучшения их стабильности и предотвращения образования отложений.
Сельскохозяйственные продукты, в том числе семена и зернохранилища, могут выиграть от способности бутилгидрокситолуола ингибировать окислительную деградацию и сохранять их качество.

Бутилгидрокситолуол применяется в составе очистителей и полиролей для металлов для предотвращения окисления и поддержания их эффективности.
Бутилгидрокситолуол используется в производстве фотографических химикатов для предотвращения окисления и обеспечения надлежащих процессов проявления и фиксации.

Бутилгидрокситолуол входит в состав освежителей воздуха и дезодорантов для предотвращения окисления и сохранения их эффективности с течением времени.
Бутилгидрокситолуол используется в производстве текстильных и кожаных изделий для предотвращения окислительной деградации во время хранения и использования.


Бутилгидрокситолуол (бутилгидрокситолуол) имеет различные применения в разных отраслях промышленности.
Некоторые из его основных приложений включают в себя:

Пищевая промышленность:
Бутилгидрокситолуол обычно используется в качестве пищевого консерванта для предотвращения окисления и продления срока годности обработанных пищевых продуктов, включая закуски, крупы, выпечку и масла.

Косметика и средства личной гигиены:
Бутилгидрокситолуол используется в косметике и предметах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы, бальзамы для губ и средства для волос.
Бутилгидрокситолуол помогает поддерживать стабильность продукта и предотвращает окисление, обеспечивая качество и долговечность этих продуктов.

Фармацевтика:
Бутилгидрокситолуол используется в фармацевтической промышленности в качестве антиоксиданта и стабилизатора в лекарствах, продуктах медицинского назначения и витаминных препаратах.
Бутилгидрокситолуол помогает защитить активные ингредиенты от деградации, вызванной окислением.

Пластмассы и резина:
Бутилгидрокситолуол добавляют в пластмассы и резиновые материалы для повышения их устойчивости к деградации, вызванной воздействием тепла, света и окислительных условий.
Бутилгидрокситолуол помогает поддерживать целостность и долговечность изделий из пластика и резины.

Топливо и смазочные материалы:
Бутилгидрокситолуол используется в качестве антиоксиданта и стабилизатора в горюче-смазочных материалах для предотвращения разложения и улучшения их характеристик и срока годности.
Бутилгидрокситолуол помогает ингибировать образование вредных побочных продуктов, которые могут повлиять на качество топлива и смазочных материалов.

Промышленное применение:
Бутилгидрокситолуол находит применение в различных промышленных процессах, где необходимо предотвратить окисление и разложение.
Бутилгидрокситолуол используется в производстве полимеров, смол, клеев и покрытий для повышения их стабильности и долговечности.

Корма для животных:
Бутилгидрокситолуол добавляют в корма для животных, чтобы предотвратить окисление и прогорклость жиров и масел, используемых в рецептуре.
Бутилгидрокситолуол помогает поддерживать питательные качества корма и продлевает срок его хранения.


В дополнение к ранее упомянутым применениям, бутилгидрокситолуол (бутилгидрокситолуол) имеет другие разнообразные применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые другие области применения бутилгидрокситолуола:

Печатные краски:
Бутилгидрокситолуол используется в составе печатных красок для повышения их стабильности и предотвращения окислительного разложения при хранении и использовании.

Электрическое оборудование:
Бутилгидрокситолуол иногда добавляют в электрическое оборудование, такое как трансформаторы и конденсаторы, для защиты от деградации и увеличения срока их службы за счет ингибирования окисления.

Резиновая и полимерная промышленность:
Бутилгидрокситолуол используется в качестве антиоксиданта при производстве синтетических каучуков, эластомеров и полимеров.
Бутилгидрокситолуол помогает предотвратить деградацию этих материалов под воздействием тепла, света и окисления.

Нефтяная промышленность:
Бутилгидрокситолуол используется в нефтяной промышленности в качестве добавки к топливам, смазочным материалам и маслам для повышения их стабильности и предотвращения образования отложений и шлама во время хранения и использования.

Смазочно-охлаждающие жидкости:
Бутилгидрокситолуол добавляют в жидкости для металлообработки, такие как смазочно-охлаждающие жидкости и охлаждающие жидкости, для предотвращения окисления и продления срока их службы.
Бутилгидрокситолуол помогает поддерживать рабочие характеристики и качество этих жидкостей.

Клеи и герметики:
Бутилгидрокситолуол находит применение в рецептурах клеев и герметиков, где он действует как антиоксидант, предотвращая разложение клея и сохраняя его эффективность.

Ароматы и духи:
Бутилгидрокситолуол используется в некоторых парфюмерных композициях в качестве стабилизатора для поддержания качества аромата и предотвращения деградации из-за окисления.

Краски и покрытия:
Бутилгидрокситолуол можно добавлять в краски и покрытия для повышения их стойкости к окислению и повышения прочности и долговечности.

Фотохимические вещества:
Бутилгидрокситолуол используется в некоторых фотографических химикатах, включая проявители и фиксаторы, для предотвращения окисления и поддержания их эффективности во время хранения и обработки.

Сельскохозяйственные продукты:
Бутилгидрокситолуол иногда применяется к сельскохозяйственным продуктам, таким как семена и зернохранилища, для подавления окислительного разложения и сохранения их качества.



ОПИСАНИЕ


Бутилгидрокситолуол, также известный как бутилгидрокситолуол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C15H24O.
Бутилгидрокситолуол представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фенолов.
Бутилгидрокситолуол представляет собой белое кристаллическое вещество со слабым характерным запахом.
Бутилгидрокситолуол нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как спирт и эфир.

Бутилгидрокситолуол является широко используемым антиоксидантом и консервантом в различных отраслях промышленности, включая продукты питания, косметику, фармацевтику и пластмассы.
Бутилгидрокситолуол помогает предотвратить окисление и разложение продуктов, ингибируя образование свободных радикалов.
Бутилгидрокситолуол считается безопасной пищевой добавкой и одобрен регулирующими органами для использования в определенных концентрациях.

Бутилгидрокситолуол (бутилгидрокситолуол) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Бутилгидрокситолуол имеет слабый характерный запах.

Бутилгидрокситолуол нерастворим в воде.
Бутилгидрокситолуол растворим в органических растворителях, таких как спирт и эфир.
Бутилгидрокситолуол является синтетическим соединением.

Бутилгидрокситолуол имеет химическую формулу C15H24O.
Молекулярная масса бутилгидрокситолуола составляет приблизительно 220,36 г/моль.

Бутилгидрокситолуол классифицируется как фенольное соединение.
Бутилгидрокситолуол обладает антиоксидантными свойствами.

Бутилгидрокситолуол действует как поглотитель свободных радикалов.
Бутилгидрокситолуол ингибирует окисление веществ.
Бутилгидрокситолуол помогает продлить срок годности продуктов, предотвращая их порчу.

Бутилгидрокситолуол обычно используется в качестве пищевого консерванта.
Бутилгидрокситолуол можно найти в различных пищевых продуктах, таких как закуски, крупы и выпечка.

Бутилгидрокситолуол также используется в косметической промышленности в качестве антиоксиданта.
Бутилгидрокситолуол помогает защитить стабильность и качество косметики и средств личной гигиены.

В фармацевтической промышленности бутилгидрокситолуол используется в качестве добавки к лекарствам и продуктам медицинского назначения.
Бутилгидрокситолуол помогает предотвратить разложение активных ингредиентов в фармацевтических препаратах.

Бутилгидрокситолуол добавляют в некоторые пластмассы для повышения их устойчивости к деградации, вызванной воздействием тепла и света.
Бутилгидрокситолуол известен своей стабильностью и эффективностью в консервировании продуктов.
Бутилгидрокситолуол был тщательно изучен на предмет его профиля безопасности и токсичности.

Бутилгидрокситолуол одобрен регулирующими органами для использования в определенных концентрациях.
Бутилгидрокситолуол является широко используемым и общепризнанным антиоксидантом.

Его эффективность в предотвращении окисления сделала его предпочтительным выбором в различных отраслях промышленности.
Бутилгидрокситолуол имеет широкий спектр применения и ценится за способность защищать продукты от разложения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C15H24O
Молекулярный вес: примерно 220,36 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Запах: Легкий характерный запах
Температура плавления: 69-71°C (156-160°F)
Температура кипения: примерно 265 ° C (509 ° F)
Плотность: 1,048 г/см³ при 20 °C (68 °F)
Растворимость: нерастворим в воде
Растворимость в других растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как спирт и эфир.
Давление пара: очень низкое
Температура вспышки: приблизительно 126 °C (259 °F).
Температура самовоспламенения: >260 °C (>500 °F)
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
pH: нейтральный (примерно 7)
Показатель преломления: 1,5262 при 20 ° C (68 ° F)
Вязкость: 4,7 сП при 25 °C (77 °F).
Молекулярная структура: содержит толуольное кольцо с бутильной боковой цепью и гидроксильной группой.
Параметр растворимости: приблизительно 7,4 (кал/см³)^0,5
Коэффициент разделения (Log P): 4,41
Плотность пара: 7,6 (воздух = 1)
Теплота сгорания: примерно -4670 кДж/моль (-1114 ккал/моль)
Теплота парообразования: приблизительно 58,7 кДж/моль (14 ккал/моль)
Окислительный потенциал: примерно 0,58 В
Диэлектрическая проницаемость: 3,1 при 25 °C (77 °F)
Токсичность: считается, что бутилгидрокситолуол обладает низкой острой пероральной и кожной токсичностью.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании перенесите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение.
При возникновении раздражения дыхательных путей или затрудненного дыхания немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте искусственное дыхание, если человек не дышит и обучен этому.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженную кожу водой с мягким мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение развивается или сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.
Тщательно постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза большим количеством воды, осторожно приподнимая веки не менее чем на 15 минут.
Если вы носите контактные линзы, снимите их, если это можно сделать легко.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общие советы:

Убедитесь, что те, кто работает с бутилгидрокситолуолом, носят надлежащие средства индивидуальной защиты (СИЗ), чтобы свести к минимуму риск воздействия.
Если требуется медицинская помощь, предоставьте медицинскому работнику информацию о веществе, его составе и потенциальной опасности.
В случае крупного разлива или появления симптомов передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
При работе с бутилгидрокситолуолом рекомендуется носить подходящую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат или защитную одежду, чтобы свести к минимуму прямой контакт и потенциальное раздражение кожи или глаз.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в рабочей зоне, чтобы предотвратить скопление паров или пыли.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или паров.
При работе с порошкообразным бутилгидрокситолуолом используйте соответствующие меры по борьбе с пылью, такие как местная вытяжная вентиляция или средства защиты органов дыхания, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.

Предотвратить контакт с кожей:
Избегайте длительного или повторяющегося контакта бутилгидрокситолуола с кожей.
В случае случайного контакта немедленно промойте пораженный участок водой с мягким мылом.

Защита глаз:
Используйте защитные очки или лицевой щиток для защиты глаз от возможных брызг или контакта с бутилгидрокситолуолом.
В случае попадания в глаза немедленно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу, если раздражение не проходит.

Надлежащая гигиеническая практика:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая тщательное мытье рук с мылом и водой после работы с бутилгидрокситолуолом или перед едой, питьем или курением.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните бутилгидрокситолуол в хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и несовместимых материалов.

Контроль температуры:
Держите бутилгидрокситолуол при стабильной температуре, предпочтительно ниже 25°C (77°F), чтобы сохранить его стабильность и качество.

Избегайте влаги:
Берегите бутилгидрокситолуол от влаги или чрезмерной влажности, так как это может привести к порче продукта.

Держите контейнеры плотно закрытыми:
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и сохранить целостность продукта.

Отдельно от несовместимых материалов:
Храните бутилгидрокситолуол вдали от сильных окислителей, сильных кислот и реактивных химикатов, чтобы предотвратить потенциальные реакции или опасности.

Соблюдайте правила:
Соблюдайте местные правила и рекомендации по безопасному хранению и обращению с бутилгидрокситолуолом, включая особые требования для вашего региона или отрасли.



СИНОНИМЫ


Бутилированный гидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
ДБПК
E321 (номер Е)
Бутилированный толуол
Антиоксидант бутилгидрокситолуол
бутилгидрокситолуол
Бутилгидрокситолуол (бутилгидрокситолуол)
Бутилдросситолуол (итальянский)
Бутилгидрокситолуэно (испанский)
Бутилдрокситолуэно (португальский)
Бутилгидрокситолуол (немецкий)
Бутилгидрокситолуол-OH
2,6-Бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
Бутилгидрокситолуол Антиоксидант
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
Tenox бутилгидрокситолуол
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
Топанол Бутилгидрокситолуол
Бутилгидрокситолуол (немецкий)
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
Бутилгидрокситолуол (датский)
Бутиловый гидрокситолуол (польский)
Бутилгидрокситолуол-бутилированный гидрокситолуол
2,6-Бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
Бутилгидрокситолуол (немецкий)
2,6-Бис(1,1-диметилэтил)-п-крезол
Бутилдрокситолуэно (испанский)
2,6-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
Бутилидросситолуол (итальянский)
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
Бутиловый гидрокситолуол (польский)
Антиоксидант 264
Антиоксидант 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
Tenox бутилгидрокситолуол
Бутилированный толуол
Бутилгидрокситолуол (немецкий)
4-метил-2,6-бис(1,1-диметилэтил)фенол
Бутилированный гидрокситолуол (2,6-ДБФХ)
Бутилгидрокситолуол Гидрокситолуол
2,6-Бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
Бутилгидрокситолуол (датский)
Антиоксидант 264B
Tenox Бутилгидрокси Толуол-24
Антиоксидант 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
E321 (Европейский союз)
Ионол
Антрансин 8
Ирганокс 46
Ванакс МБПК
Антиоксидант 264А
Ирганокс Бутилгидрокситолуол
Тенамене 2
Tenox Butyl Hydroxy Toluene-UV
Бутилгидрокситолуол (шведский)
4-метил-2,6-бис(1,1-диметилэтил)фенол
4-метил-2,6-ди-трет-бутил-1-гидроксибензол
Бутилированный гидрокситолуол (2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол)
Бутилированный гидрокситолуол (бутилгидрокситолуол)-трет-бутил-4-гидрокситолуол
Бутилгидрокситолуол (бутилгидрокситолуол)-толугидрохинон
4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-п-крезол (бутилгидрокситолуол)
Бутилгидрокситолуол (бутилгидрокситолуол)-антиоксидант 264
Бутилгидрокситолуол (бутилгидрокситолуол)-бутилированный гидрокситолуол
Антиоксидант Бутилгидрокситолуол-бутилированный гидрокситолуол
Бутилгидрокситолуол (бутилгидрокситолуол)-топанол Бутилгидрокситолуол
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол (бутилгидрокситолуол)
2,6-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол (бутилгидрокситолуол)
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (бутилгидрокситолуол)
Бутилгидрокситолуол (норвежский)
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ (BHT)
Бутилгидрокситолуол (BHT) представляет собой кристалл белого или светло-желтого цвета.
Бутилгидрокситолуол (BHT) нерастворим в воде, растворе 10NaOH, глицерине и пропиленгликоле.
Бутилгидрокситолуол (BHT) антиоксидант и консервант в пищевой промышленности.

Номер CAS: 128-37-0
Молекулярная формула: C15H24O
Молекулярный вес: 220,35
Номер EINECS: 204-881-4

Бутилгидрокситолуол (BHT) имеет температуру плавления 71 °C, температуру кипения 265 °C, относительную плотность 1,048 (20/4 °C) и показатель преломления 1,4859 (75 °C).
Растворимость бутилгидрокситолуола (BHT) при нормальной температуре: метанол 25, этанол 25-26, изопропанол 30, минеральное масло 30, ацетон 40, петролейный эфир 50, бензол 40, сало (40-50°C) 40-50, кукурузное масло и соевое масло 40-50.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.

Было показано, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует перекисное окисление липидов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) вызывает повреждение легких и способствует развитию опухолей у мышей, но это может быть связано с метаболитом бутилгидрокситолуола (BHT), 6-трет-бутил-2-[2′-(2′-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется для предотвращения окисления липидов в маслах и жиросодержащих продуктах.

Токсичность бутилгидрокситолуола (BHT) обычно считается низкой.
Поскольку бутилгидрокситолуол (BHT) используется во многих потребительских товарах, ожидается широкое распространение среди населения.
Антиоксидант бутилгидрокситолуол (BHT) содержится в пищевых, клеевых клеях, индустриальных маслах и смазках, включая смазочно-охлаждающие жидкости. Сенсибилизация встречается очень редко.

Бутилгидрокситолуол (BHT) не имеет запаха и запаха, обладает хорошей термической стабильностью.
Было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) имеет и другие побочные эффекты у животных, включая ингибирование нормальных моделей роста и вызывание обратимого увеличения печени.
В высоких концентрациях бутилгидрокситолуола (BHT) у животных вызывает значительные изменения в мозге и поведении.

Поскольку было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует ферменты, которые лейкоциты (фагоциты) используют для уничтожения бактерий, BHT нарушает правильное функционирование иммунной системы.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является синтетическим антиоксидантом.
Бутилгидрокситолуол (BHT) поглощает перекись водорода, 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил (DPPH; ), супероксид и радикалы ABTS во внеклеточных анализах, а также ингибирует перекисное окисление липидов линолевой кислоты.

Бутилгидрокситолуол (BHT) снижает выработку малонового диальдегида (MDA), вызванного замораживанием-оттаиванием, и повышает жизнеспособность сперматозоидов в препаратах сперматозоидов хряков.
Составы, содержащие BHT, используются в качестве антиоксидантных, косметических и пищевых добавок.
Бутилгидрокситолуол (BHT) — это искусственное химическое вещество, обычно используемое в качестве консерванта в обработанных пищевых продуктах.

Подобно синтетическому консерванту бутилгидрокситолуолу (BHT), с которым он часто используется, BHT является антиоксидантом, растворимым в маслах и животных жирах (на самом деле он лучше растворяется, чем BHA).
Как BHA, так и бутилгидрокситолуол (BHT) используются для продления срока годности обработанных пищевых продуктов за счет уменьшения окисления и прогорклости.
Вместо того, чтобы добавляться непосредственно в саму пищу, бутилгидрокситолуол (BHT) обычно добавляется в упаковочный материал, откуда он испаряется в пищу во время хранения.

Поскольку при таком использовании бутилгидрокситолуол (BHT) может быть классифицирован как побочная пищевая добавка, он не должен быть указан вместе с другими ингредиентами на этикетке пищевого продукта.
Обработанные пищевые продукты, которые с наибольшей вероятностью содержат бутилгидрокситолуол (BHT), включают жевательную резинку, активные сухие дрожжи, замороженные полуфабрикаты, готовые зерновые продукты, готовые закуски, сушеное и обработанное мясо, картофельные хлопья, обогащенные рисовые продукты и шортенинг.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также является химическим консервантом, используемым в кормах и лекарствах для животных; Таким образом, неорганическое мясо и молочные продукты Eatomg могут быть еще одним способом воздействия.

Помимо использования в консервировании пищевых продуктов, BHA также используется в производстве резины, шин и нефти, а также является ингредиентом некоторых косметических средств.
Бутилгидрокситолуол (BHT) входит в список пищевых добавок Федерального управления по лекарственным средствам (GRAS), он несет в себе риск токсичности.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.

Бутилгидрокситолуол (BHT) может ингибировать перекисное окисление липидов и вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли, что может быть связано с метаболитами бутилгидрокситолуола (BHT), 6-трет-бутил-2-[2&прайм;-(2&прайм;-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол.
Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) вызывают разрывы цепей ДНК в культивируемых клетках и разрывы ДНК между нуклеосомами (типичная особенность апоптоза).
Однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг/кг массы тела) крысам вызывала значительное повышение активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.

Бутилгидрокситолуол (BHT) представляет собой одноатомные фенольные антиоксиданты, которые до их внедрения и принятия в пищевой промышленности использовались для защиты нефти от окислительной гидратации.
Бутилгидрокситолуол (BHT) имеет очень слабый, затхлый, иногда крезиловый запах.
BHA и бутилгидрокситолуол (BHT) широко используются в пищевых продуктах в качестве антиоксидантов.

Большинство жиров, масел и жиросодержащих пищевых продуктов естественным образом восприимчивы к быстрому ранцификации и другим окислительным реакциям, в результате которых образуются соединения, имеющие неприятный вкус и запах, что делает продукты, содержащие их, невкусными.
Окисление липидов является автокаталитическим и протекает в виде комплекса цепных реакций, характер и скорость которых изменяются в зависимости от субстрата, температуры, света, наличия кислорода и наличия или отсутствия катализаторов окисления.
Антиоксиданты, такие как BHT, действуют как «разрывы цепи» в процессах автоокисления в обычных условиях обработки, хранения и использования жиросодержащих пищевых продуктов (Burdock, 1997).

Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным и претерпевает реакции, характерные для фенолов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) несовместим с сильными окислителями, такими как пероксиды и перманганаты.
Контакт с окислителями может вызвать самовозгорание.

Соли железа вызывают обесцвечивание с потерей активности.
Нагревание каталитическими количествами кислот вызывает быстрое разложение с выделением горючего газа изобутена.
Бутилгидрокситолуол (BHT) химически классифицируется как производное фенола.

Химическая формула бутилгидрокситолуола (BHT) - C15H24O, а ее систематическое название - 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) состоит из фенольного кольца с двумя трет-бутиловыми (2-метил-2-пропанол) группами, присоединенными к атомам углерода в ортоположениях относительно фенольной гидроксильной группы.

Температура плавления: 69-73 °C (лит.)
Температура кипения: 265 °C (лит.)
Плотность: 1.048
Плотность пара: 7,6 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,4859
FEMA: 2184 | Бутилгидрокситолуол (BHT)
Температура вспышки: 127 °C
температура хранения: 2-8°C
растворимость: метанол: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Кристаллы
pka: pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 - 0,01) (Неопределенно)
Цвет: белый
Запах: слабый характерный запах
Тип запаха: фенольный
Растворимость в воде: нерастворимый
Мерк: 14,1548
BRN: 1911640
Пределы воздействия ACGIH: TWA 2 мг/м3
NIOSH: TWA 10 мг/м3
Стабильность: Стабильная, но светочувствительная, несовместима с хлоридами кислот, кислотными ангидридами, латунью, медью, медными сплавами, сталью, основаниями, окислителями.
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 5.2

Бутилгидрокситолуол (BHT) получают в промышленных масштабах путем алкилирования паракрезола изобутиленом.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также производится несколькими западноевропейскими производителями, производственными/перерабатывающими предприятиями в Германии, Франции, Нидерландах, Великобритании и Испании.
Бутилгидрокситолуол (BHT) действует как антиоксидант, ингибируя или замедляя окислительное расщепление молекул, особенно жиров и масел.

Бутилгидрокситолуол (BHT) достигает этого, отдавая атомы водорода свободным радикалам (высокореакционноспособным молекулам), которые образуются в процессе окисления.
Этот процесс помогает предотвратить цепную реакцию окислительного повреждения.
Бутилгидрокситолуол (BHT) часто используется в сочетании с другими антиоксидантами, такими как бутилгидроксианизол (BHA) и альфа-токоферол (витамин E), для усиления его антиоксидантных свойств.

Такая комбинация может обеспечить более комплексную защиту от окисления в различных продуктах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) регулируется агентствами по безопасности пищевых продуктов во многих странах, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).
Эти агентства устанавливают конкретные ограничения на количество бутилгидрокситолуола (BHT), которое может использоваться в различных пищевых продуктах, чтобы гарантировать, что оно не превышает безопасные уровни.

Бутилгидрокситолуол (BHT) считается безопасным при использовании в установленных пределах, но были некоторые разногласия и дебаты по поводу его безопасности в более высоких дозах.
Некоторые исследования на животных показали потенциальные неблагоприятные последствия для здоровья, такие как проблемы с печенью и щитовидной железой, при высоких дозах.
Тем не менее, эти результаты не были последовательно воспроизведены в исследованиях на людях, и бутилгидрокситолуол (BHT), как правило, считается безопасным при употреблении в низких концентрациях, содержащихся в большинстве пищевых продуктов.

Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) индуцируют разрывы цепей ДНК и межнуклеосомную фрагментацию ДНК (характеристика апоптоза) в культивируемых клетках.
У крыс однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг/кг массы тела) приводит к значительному увеличению активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.
Инкубация альвеолярных макрофагов с бутилгидрокситолуолом (BHT) значительно снижала уровень TNF-α что может объяснить механизм, с помощью которого этот антиоксидант уменьшает воспаление.

Преинкубация тромбоцитов, обработанных аспирином, с бутилгидрокситолуолом (BHT) ингибирует секрецию, агрегацию и фосфорилирование белка, индуцированные активаторами протеинкиназы С.
Также было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует инициацию гепатоканцерогенеза афлатоксином B1.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.

Бутилгидрокситолуол (BHT) может ингибировать перекисное окисление липидов и вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли, что может быть связано с метаболитами бутилгидрокситолуола (BHT), 6-трет-бутил-2-[2&прайм;-(2&прайм;-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол.
Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) вызывают разрывы цепей ДНК в культивируемых клетках и разрывы ДНК между нуклеосомами (типичная особенность апоптоза).

BHA и бутилгидрокситолуол (BHT) могут вызывать аллергические реакции в коже.
Международное агентство по изучению рака классифицирует BHA как возможный канцероген для человека.
Европейская комиссия по эндокринным нарушениям также внесла бутилгидрокситолуол (BHT) в список приоритетных веществ категории 1 на основании доказательств того, что он влияет на гормональную функцию.

Несмотря на то, что бутилгидрокситолуол (BHT) входит в список пищевых добавок Федерального управления по лекарственным средствам (GRAS), он несет в себе риск токсичности.
Несмотря на то, что не было проведено достаточного количества исследований с участием людей, чтобы установить, является ли бутилгидрокситолуол (BHT) канцерогеном (химическим веществом, способным вызывать рак), существуют ограниченные доказательства того, что BHT является канцерогеном.

Некоторая его потенциальная канцерогенность может быть связана с его способностью вызывать токсическое нарушение клеточной сигнализации, процесса, при котором химическая информация передается от одной клетки к другой или между различными структурами в пределах одной клетки.
Правильная клеточная коммуникация важна не только для оптимального функционирования систем организма, но и исследователи считают, что плохая связь между клетками может быть одной из причин чрезмерной пролиферации клеток, состояния, которое в конечном итоге приводит к раку.

Было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) имеет и другие неблагоприятные эффекты у животных, включая ингибирование нормальных моделей роста и вызывание обратимого увеличения печени, в то время как при высоких уровнях также наблюдаются значительные изменения в мозге и поведении.
Однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг/кг массы тела) крысам вызывала значительное повышение активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.

Из-за опасений по поводу синтетических антиоксидантов, таких как бутилгидрокситолуол (BHT), некоторые производители продуктов питания изучили натуральные альтернативы, такие как экстракт розмарина (содержащий розмариновую кислоту) и токоферолы (витамин Е), чтобы сохранить свежесть своих продуктов и удовлетворить потребительский спрос на более натуральные ингредиенты.
Бутилгидрокситолуол (BHT), не ведут себя как органические спирты, как можно было бы догадаться по наличию в их структуре гидроксильной (-OH) группы.

Вместо этого они вступают в реакцию как слабые органические кислоты.
Бутилгидрокситолуол (BHT) и крезолы гораздо слабее как кислоты, чем обычные карбоновые кислоты (фенол имеет Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Эти материалы несовместимы с сильными восстановителями, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды.

Часто образуется горючий газ (H2), и тепло реакции может воспламенить газ.
Тепло также образуется в результате кислотно-щелочной реакции между фенолами и основаниями.
Такой нагрев может инициировать полимеризацию органического соединения.

Бутилгидрокситолуол (BHT) очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре).
В результате реакций выделяется тепло.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также очень быстро нитрируется, даже разбавленной азотной кислотой.
Нитрованные фенолы часто взрываются при нагревании.

Многие из них образуют соли металлов, которые имеют тенденцию к детонации при довольно слабом ударе.
Может вступать в реакцию с окисляющими материалами.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.

Было показано, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует перекисное окисление липидов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) вызывает повреждение легких и способствует развитию опухолей у мышей, но это может быть связано с метаболитом бутилгидрокситолуола (BHT), 6-трет-бутил-2-[2′-(2′-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол.
Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) индуцируют разрывы цепей ДНК и межнуклеосомную фрагментацию ДНК (характеристика апоптоза) в культивируемых клетках.

У крыс однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг/кг массы тела) приводит к значительному увеличению активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.
Инкубация альвеолярных макрофагов с бутилгидрокситолуолом (BHT) значительно снижала уровень TNF-α что может объяснить механизм, с помощью которого этот антиоксидант уменьшает воспаление.

Преинкубация тромбоцитов, обработанных аспирином, с бутилгидрокситолуолом (BHT) ингибирует секрецию, агрегацию и фосфорилирование белка, индуцированные активаторами протеинкиназы С.
Также было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует инициацию гепатоканцерогенеза афлатоксином B1.

Использует
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве антиоксиданта в косметике, продуктах питания и фармацевтических препаратах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) в основном используется для задержки или предотвращения окислительной прогорклости жиров и масел, а также для предотвращения потери активности жирорастворимых витаминов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантом, который функционирует аналогично бутилгидроксианизолу (BHA), но менее стабилен при высоких температурах.

Бутилгидрокситолуол (BHT) также называют 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезолом. См. Бутилгидроксианизол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве антиоксиданта в некоторых красках и печатных материалах, чтобы предотвратить высыхание чернил и их непригодность для использования.
Бутилгидрокситолуол (BHT) можно найти в некоторых составах клеев и герметиков для повышения их устойчивости к разложению окружающей среды.

Бутилгидрокситолуол (BHT) иногда используется в электронных материалах и оборудовании для предотвращения окисления определенных компонентов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве антиоксиданта в некоторых составах топлива для уменьшения образования отложений и повышения эффективности сгорания.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется в качестве антиоксиданта в таких продуктах, как жидкости для металлообработки, косметика, фармацевтические препараты, резина, трансформаторные масла и жидкость для бальзамирования.

В нефтяной промышленности, где бутилгидрокситолуол (BHT) известен как топливная присадка АО-29, он используется в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах, а также в реактивном топливе.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется для предотвращения образования перекиси в органических эфирах и других растворителях и лабораторных химикатах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) добавляется к некоторым мономерам в качестве ингибитора полимеризации для облегчения их безопасного хранения.

Некоторые добавки содержат бутилгидрокситолуол (BHT) в качестве основного ингредиента, в то время как другие содержат это химическое вещество только в качестве компонента своей рецептуры, иногда вместе с бутилгидроксианизолом (BHA).
Бутилгидрокситолуол (BHT) в основном используется в качестве антиоксиданта в пищевой и косметической промышленности.

Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает продлить срок годности продуктов, предотвращая окисление жиров и масел, которое может привести к их прогорклости.
В пищу бутилгидрокситолуол (BHT) часто добавляют в такие продукты, как картофельные чипсы, выпечка и закуски.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве консерванта в различных продуктах, включая резину, пластмассы и нефтепродукты, для предотвращения разложения и поддержания их качества с течением времени.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является синтетическим соединением, что означает, что он не встречается в природе.
Бутилгидрокситолуол (BHT) химически получают из толуола.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также известен как бутилированный гидрокситолуол.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантом, который также обладает консервирующими и маскирующими свойствами.
Бутилгидрокситолуол (BHT) включен в Банк данных об опасных веществах NIH в нескольких категориях в каталогах и базах данных, таких как пищевая добавка, ингредиент бытовой продукции, промышленная добавка, средство личной гигиены/косметический ингредиент, ингредиент пестицида, ингредиент пластика/резины и медицинский/ветеринарный/исследовательский.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве консервирующего ингредиента в некоторых пищевых продуктах.
При таком использовании BHT сохраняет свежесть или предотвращает порчу; Его можно использовать для уменьшения скорости изменения текстуры, цвета или вкуса пищи.
Бутилгидрокситолуол (BHT) обычно используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки для предотвращения окисления жиров и масел в обработанных пищевых продуктах.

Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает продлить срок годности продуктов, предотвращая прогорклость и неприятный привкус в таких продуктах, как закуски, выпечка и хлопья.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях для предотвращения порчи масел и жиров в этих продуктах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать качество и внешний вид продукта в течение долгого времени.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в некоторых фармацевтических составах для защиты чувствительных лекарственных соединений от деградации из-за воздействия кислорода и света.
Бутилгидрокситолуол (BHT) можно найти в некоторых лекарствах и добавках.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве стабилизатора и антиоксиданта в производстве пластмасс и полимеров.

Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает предотвратить деградацию этих материалов, вызванную воздействием тепла и ультрафиолетового излучения.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в резиновой промышленности для продления срока службы резиновых изделий, таких как шины, путем защиты их от окислительного разложения.
Бутилгидрокситолуол (BHT) добавляют в нефтепродукты, включая смазочные масла и топливо для реактивных двигателей, для ингибирования окисления и улучшения их стабильности и эксплуатационных характеристик.

Некоторые пищевые компании добровольно исключили бутилгидрокситолуол (BHT) из своей продукции или объявили, что собираются постепенно отказаться от него.
Бутилгидрокситолуол (BHT), вероятно, является наиболее эффективным антиоксидантом, используемым в парфюмерии.
Бутилгидрокситолуол (BHT) почти не имеет запаха в использовании, но в виде кристаллического порошка от чистого белого до кремово-белого цвета имеет очень слабый затхлый крезиловый фенольный запах.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется от 0,1% в цитрусовых маслах, алипихатных альдегидах, нелетучих маслах и многих других чувствительных к кислороду материалах, соединениях и готовых продуктах, он может значительно продлить срок их хранения и службы запаха, а также замедлить, но не полностью остановить изменения цвета.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется в концентрации 0,5–1,0% по массе в натуральном или синтетическом каучуке для обеспечения повышенной стабильности цвета.
Бутилгидрокситолуол (BHT) обладает некоторой противовирусной активностью и используется в терапевтических целях для лечения простого герпеса.

Антиоксидант для продуктов питания, кормов для животных, нефтепродуктов, синтетических каучуков, пластмасс, животных и растительных масел, мыла. Средство против снятия шкуры в красках и чернилах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) имеет широкое применение, например, ароматизаторы, биохимические реагенты - другие химические реагенты, химическое сырье, органическое химическое сырье, биохимические, неорганические соли, антиоксиданты, пищевые добавки, кормовые добавки, добавки для хранения кормов, ароматические углеводороды, сыпучие лекарства и так далее.

В качестве фенольного антиоксиданта бутилгидрокситолуол (BHT) может ингибировать перекисное окисление липидов и проявлять электрофильную токсичность метилового эфира хинона, опосредованную окислительным метаболизмом.
Метаболиты BHT, 6-трет-бутил-2- [2′-(2′-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол, могут вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли.
Метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) вызывают разрывы цепей ДНК в культивируемых клетках и разрывы ДНК между нуклеосомами (типичный признак апоптоза), что приводит к снятию воспаления.

Ингибирование секреции, агрегации и фосфорилирования белков, вызванных активаторами протеинкиназы С, в процессе преинкубации тромбоцитов, обработанных аспирином.
Ингибирование образования рака печени, индуцированного афлатоксином В1.
Как рецептор Майкла, бутилгидрокситолуол (BHT) может реагировать с неинуклеофилами и белками.

Реакция 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола с фтор(II)-бензофенон-дианионным комплексом.
Пищевая добавка 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол может способствовать острой легочной токсичности и росту опухоли у мышей.
Бутилгидрокситолуол (BHT) может быть использован для получения алюминиевоорганического соединения метилалюминий бис (оксид алкилфенола 2,6-ди-трет-бутил-4).

Бутилгидрокситолуол (BHT) в качестве антиоксидантов общего назначения широко используется в полимерных материалах, нефтепродуктах и пищевой промышленности.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является обычно используемым антиоксидантом каучука, тепло, кислородное старение имеют некоторый защитный эффект, но также могут ингибировать вред меди.
Бутилгидрокситолуол (BHT) не изменяет цвет, не загрязняет окружающую среду.

Бутилгидрокситолуол (BHT) обладает высокой растворимостью в масле, не выпадает в осадок, менее летуч, нетоксичен и не вызывает коррозии.
Поскольку антиоксиданты предотвращают прогоркание, они представляют большой интерес для пищевой промышленности.
Например, бутилгидрокситолуол (BHT) (BHT), бутилированный гидроксианизол (BHA) и ЭДТА часто используются для консервирования различных пищевых продуктов, таких как сыр или жареные продукты.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является мощным ингибитором перекисного окисления липидов, однако большие дозы его могут вызвать окислительное повреждение ДНК и развитие рака в преджелудке крыс.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также известен как бутилированный гидрокситолуол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантом, который также обладает консервирующими и маскирующими свойствами.

Бутилгидрокситолуол (BHT) (BHT) является антиоксидантом, который функционирует аналогично бутилгидроксианизолу (BHA), но менее стабилен при высоких температурах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также называют 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезолом. См. Бутилгидроксианизол.

Профиль безопасности
Бутилгидрокситолуол (BHT) является ядом внутрибрюшинного и внутривенного путей.
Умеренно токсичен при проглатывании.
Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.

Бутилгидрокситолуол (BHT) в целом признан безопасным (GRAS) при использовании в пищевых продуктах в низких концентрациях, но его безопасность была предметом споров и исследований.
Некоторые исследования вызвали обеспокоенность по поводу потенциальных рисков для здоровья, связанных с высокими дозами бутилгидрокситолуола (BHT), хотя эти результаты не являются окончательными.
Важно отметить, что бутилгидрокситолуол (BHT) регулируется органами по безопасности пищевых продуктов во многих странах, чтобы гарантировать, что он используется в установленных пределах безопасности.

Актуальность этих результатов для здоровья человека является предметом продолжающихся исследований и дискуссий.
Некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на бутилгидрокситолуол (BHT), испытывать раздражение кожи или другие аллергические реакции при контакте с кожей или при употреблении в больших количествах.

Бутилгидрокситолуол (BHT) легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется и выводится с мочой в основном в виде глюкуронидных конъюгатов продуктов окисления.
Несмотря на то, что были отдельные сообщения о побочных реакциях кожи, бутилгидрокситолуол (BHT) обычно рассматривается как нераздражающее и несенсибилизирующее вещество в количествах, используемых в качестве антиоксиданта.
ВОЗ установила временную расчетную допустимую суточную дозу бутилгидрокситолуола (BHT) на уровне до 125 мкг/кг массы тела.

Синонимы
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
128-37-0
Бутилгидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил--крезол
2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол
Ионол
ДБПК
Дибунол
Ставокс
БАТ
Импрувол
Ионол КП
Далпак
Динакс
Ионол
Керабит
Топанол
Вианол
Антиоксидант KB
Антиоксидант 4K
Sumilizer BHT
Топанол О
Топанол ОК
Ванлубе ПК
Антиоксидант 29
Антиоксидант 30
Антиоксидант DBPC
Sustane BHT
Тенамене 3
Ванлубе PCX
Нонокс TBC
Тенокс БХТ
Фенол, 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-
Хеманокс 11
Агидол
Каталин САО-3
Ионол 1
Адвастаб 401
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
БУКС
Парабар 441
Антранцин 8
Vulkanox KB
Антиоксидант каталин 1
2,6-ди-трет-бутил-4-крезол
Ди-трет-бутил--крезол
Ионол (антиоксидант)
Паранокс 441
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
Антиоксидант MPJ
Антиоксидант 4
Алкофен ВР
2,6-дитерт-бутил-4-метилфенол
АО 4К
САО 1
САО 3
Ди-трет-бутил--метилфенол
Swanox BHT
Антокс QT
Тенамен 3
Агидол 1
Антиоксидант 264
Bht (пищевой)
FEMA No 2184
о-ди-трет-бутил--метилфенол
4-метил-2,6-трет-бутилфенол
Антиоксидант Т 501
Иональный,
Нокрак 200
АО 29
НКИ-К03598
2,6-ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол
2,6-ди-трет-бутил--метилфенол
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
Касвелл No 291А
2,6-ди-терк.бутил--крезол
Dbpc (технический класс)
4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол
Бутилгидрокситолуол
Ди-трет-бутилкрезол
AOX 4K
2,6-дитерт-бутил-4-метилфенол
Ионол CP-антиоксидант
21
2,6-ДИ-Т-БУТИЛ--КРЕЗОЛ
АОКС 4
Бутилгидрокситолуол
4-метил-2,6-ди-терц. Бутилфенол
ККРИС 103
1-гидрокси-4-метил-2,6-ди-трет-бутилбензол
Пополь
ХСБД 1147
БХТ 264
Bht (пищевой)
НСК 6347
НСК-6347
ИНЭКС 204-881-4
Ионол BHT
Ралокс БХТ
2,6-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-дитретичный бутил--крезол
ИНС NO321
Dbpc (технический класс)
DTXSID2020216
Е321
ЧЕБИ:34247
2,6-ди-трет-бутил-4-метилгидроксибензол
АИ3-19683
-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-
ИНС-321
1П9Д0З171К
2,6-бис(трет-бутил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутилкрезол
CHEMBL146
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол-d24
Ди-трет-бутил-4-метилфенол
DTXCID20216
E-321
FEMA 2184
NSC6347
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
NCGC00091761-03
Тонарол
4-МЕТИЛ-2,6-ДИТЕР-БУТИЛФЕНОЛ
Токсолан
1219805-92-1
2,6-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ-D9)-4-МЕТИЛФЕНОЛ-3,5,О-Д3
Аннулекс БХТ
2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ--CRESOL2,6-БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)-4-МЕТИЛФЕНОЛ
MFCD00011644
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ (МОНОГРАФИЯ EP)
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
КАС-128-37-0
Бутилогидрокситолуолу
Butylohydroksytoluenu [польский]
Ди-трет-бутил--крезол (VAN)
4-метил-2,6-дитертбутилфенол
ди-трет-бутил-метилфенол
Дитретбутилметилфенол
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [чешский]
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды США 022105
2,6 Ди трет бутил крезол
УНИИ-1П9Д0З171К
4-метил-2,6-ди-терц. бутилфенол [Чешский]
4 Метил 2,6 дитертбутилфенол
2,6 ди-т бутил-4 метилфенол
Lowinox BHT
Нипанокс БХТ
БХТ Сванокс
BHT, пищевой
4-метил-2,6-ди-т-бутилфенол
2, пищевой
2,6 Ди трет-бутил-4-метилфенол
3ММ
Дибутил-пара-крезол
НАУГАРД БХТ
ПЕРМАНАКС БХТ
ТОПАНОЛ БХТ
ЙОШИНОКС БХТ
АНТАЖ БХТ
ТОПАНОЛ ОЛ
ПК VANOX
ИОНОЛ К
Spectrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
КАТАЛИН САО 3
Метилди-трет-бутилфенол
Spectrum3_001849
Spectrum5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (Соль/Смесь)
BHT [FCC]
ЛУБРИЗОЛ 817
УЛЬТРАНОКС 226
КЭ 204-881-4
2,6-ди-бутилпаракрезол
2,6-ди-т-бутил--крезол
SCHEMBL3950
2,6-дитерт-бутил--крезол
-крезол,6-ди-трет-бутил-
Ди-трет-бутилпараметилфенол
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-ди-трет.бутил--крезол
ИОНОЛ 330
MLS000069425
СТАВКА:ER0031
DivK1c_006864
Р 21 (ФЕНОЛ)
SPECTRUM1600716
2,6-бис-трет-бутил--крезол
2,6-ди-трет-бутилпаракрезол
2,6-ди-трет-бутилметилфенол
2,6-ди-терт. Бутил--крезол
2,6-ди-трет.-бутил--крезол
Т 501 (ФЕНОЛ)
2,6-ди-трет-бутил-пара-крезол
2,6-ди-трет-бутил-метилфенол
2,6-дитербутил-4-метилфенол
2,6-ди-т бутил-4-метилфенол
2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол
4-метил-2,6-ди-т-бутилфенол
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-ди-трет-бутил-4-метиленол
2,6-ди-трет-бутил-4метилфенол
2,6-ди-трет-бутил4-метилфенол
2,6-ди-тербутил-4-метилфенол
2,6-дитерт.бутил-4-метилфенол
2,6-ди(трет-бутил)гидрокситолуол
18 - Антиоксиданты в масле копры
2,6-ди(т-бутил)-4-метилфенол
2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол
3,5-ди-т-бутил-4-гидрокситолуол
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Фармакон1600-01600716
2,1-диметилэтил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4 метилфенол
2,6-ди-трет-бутил4-метилфенол
2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол
2,6-дитерт.-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
4-метил-2,6-ди-трет.бутилфенол
2,6-ди-тер-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет.-бутил4-метилфенол
2,6-дитертиарибутил-4-метилфенол
2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол
AMY40200
ХАЙ-И0172
STR04334
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди(трет-бутил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил--крезол, 8CI
2,6-ди-трет.-бутил-4-метилфенол
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-ди-трет-бутил--крезол (BHT)
2,6-ди-трет-бутил-пара-метилфенол
BDBM50079507
NSC759563
С6202
STL277184
2,6-ди-терт. бутил-4-метилфенол
2,6-ди-(трет-бутил)-4-метилфенол
AKOS000269037
Tox21_113537_1
ККИ-207937
КС-W020053
НСК-759563
2,6-ТРЕТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ
Фенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
АК-10553
SMR000059076
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 99%
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ [WHO-IP LATIN]
СБИ-0052890. П002
4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ-Т-БУТИЛ-ТОЛУОЛ
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, >=99%
Д0228
ФТ-0610731
Фенол,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-
Т 501
2,6-бис-(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
4-метил-2,6-ди(1,1-диметилэтил)фенол
EN300-52982
PK04_181024
2,6-ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол
Д02413
Д77866
МЛС-0146297.0001
AB00053233_09
Фенол, 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, 9CI
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, пурис., 99%
A937188
АК-907/25014329
Q221945
СР-01000735918
4-МЕТИЛ-2,6-БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ФЕНОЛ
СР-01000735918-2
В-108376
9ФК4ДФК8-480Д-487К-А74А-2ЭК9ЭВЭК92К4
БЕНЗОЛ,1,3-ДИТЕРТ. БУТИЛ,2-ГИДРОКСИ,5-МЕТИЛ
БРД-K53153417-001-01-3
БРД-K53153417-001-06-2
Ф0001-0395
Z764922868
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, пурум, >=99,0% (GC)
WLN: 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, >=99,0% (GC), порошок
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, SAJ первого сорта, >=99,0%
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, проверено в соответствии с Ph.Eur.
3,5-ди-трет-4-бутилгидрокситолуол (BHT), аналитический стандарт
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 1000 мкг/мл в ацетонитриле
Бутилгидрокситолуол, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)

БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ (BHT)
Бутилгидрокситолуол (BHT) вызывает повреждение легких и способствует развитию опухолей у мышей, но это может быть связано с метаболитом бутилгидрокситолуола (BHT), 6-трет-бутил-2-[2′-(2′-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется для предотвращения окисления липидов в маслах и жиросодержащих продуктах.
Токсичность бутилгидрокситолуола (BHT) обычно считается низкой.

Номер CAS: 128-37-0
Молекулярная формула: C15H24O
Молекулярный вес: 220,35
Номер EINECS: 204-881-4

2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 128-37-0, бутилгидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бутил--крезол, 2,6-ди-т-бутил-4-метилфенол, ионол, DBPC, Дибунол, Stavox, BHT, Impruvol, Ionol CP, Dalpac, Deenax, Ionole, Kerabit, Topanol, Vianol, Антиоксидант KB, Антиоксидант 4K, Sumilizer BHT, Topanol O, Topanol OC, Vanlube PC, Антиоксидант 29, Антиоксидант 30, Антиоксидант DBPC, Sustane BHT, Tenamene 3, Vanlube PCX, Nonox TBC, Tenox BHT, Фенол, 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-, Хеманокс 11, Агидол, Каталин САО-3, Ионол 1, Адвастаб 401, 3,5-Ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол, БУКС, Парабар 441, Антранцин 8, Вулканокс КБ, Каталин антиоксидант 1, 2,6-Ди-трет-бутил-4-крезол, Ди-трет-бутил--крезол, Ионол (антиоксидант), Паранокс 441, 2,6-Бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, Антиоксидант МПЖ, Антиоксидант 4, Алкофен ВР, 2,6-дитерт-бутил-4-метилфенол, АО 4K, САО 1, САО 3, Ди-трет-бутил--метилфенол, Swanox BHT, Antox QT, Tenamen 3, Agidol 1, Антиоксидант 264, Bht (пищевой), FEMA No 2184, о-ди-трет-бутил--метилфенол, 4-метил-2,6-трет-бутилфенол, антиоксидант Т 501, иональный, нокрак 200, АО 29, NCI-C03598, 2,6-ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол, 2,6-ди-трет-бутил--метилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол, Касвелл No 291А, 2,6-ди-терк.бутил--крезол, Dbpc (технический сорт), 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол, бутилгидрокситолуол, ди-трет-бутилкрезол, AOX 4K, 2,6-дитерт-бутил-4-метил-фенол, ионол CP-антиоксидант, Р 21, 2,6-ДИ-Т-БУТИЛ--КРЕЗОЛ, AOX 4, бутилгидрокситолуол, 4-метил-2,6-ди-терц. бутилфенол, CCRIS 103, 1-гидрокси-4-метил-2,6-ди-трет-бутилбензол, Popol, HSDB 1147, BHT 264, Bht (пищевой), NSC 6347, NSC-6347, EINECS 204-881-4, Ionol BHT, Ralox BHT, 2,6-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,6-дитретичный бутил--крезол, INS NO.321, Dbpc (технический сорт), DTXSID2020216, E321, CHEBI:34247, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилгидроксибензол, AI3-19683,-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-, INS-321, 1P9D0Z171K, 2,6-бис(трет-бутил)-4-метилфенол, 2, 6-ди-трет-бутилкрезол, CHEMBL146, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол-d24, ди-трет-бутил-4-метилфенол, DTXCID20216, E-321, FEMA 2184, NSC6347, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, NCGC00091761-03, тонарол, 4-МЕТИЛ-2,6-ДИТЕР-БУТИЛ-ФЕНОЛ, Токсолан, 1219805-92-1, 2,6-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ-D9)-4-МЕТИЛФЕНОЛ-3,5,O-D3, Аннулекс BHT, 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ--CRESOL2,6-БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)-4-МЕТИЛ-ФЕНОЛ, MFCD00011644, БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ (МОНОГРАФИЯ EP), БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ [EP МОНОГРАФИЯ], CAS-128-37-0, Бутилогидрокситолуолу, Бутилогидрокситолуолу [польский], Ди-трет-бутил--крезол (VAN), 4-Метил-2,6-дитертбутилфенол, ди-трет-бутил-метилфенол, Ди-трет-бутилметилфенол, 2,6-Ди-терц.бутил--крезол [Чехия], Химический код пестицидов EPA 022105, 2,6 Ди трет-бутил-крезол, UNII-1P9D0Z171K, 4-Метил-2,6-ди-терц. бутилфенол [Чехия], 4 Метил 2,6 дитертбутилфенол, 2,6 Ди т бутил4 метилфенол, Lowinox BHT, Нипанокс BHT, BHT Swanox, BHT, пищевой, 4-метил-2,6-ди-т-бутил-фенол, 2, пищевой, 2,6 Ди трет-бутил4 метилфенол, 3IM, Дибутилпара-крезол, NAUGARD BHT, PERMANAX BHT, TOPANOL BHT, YOSHINOX BHT, ANTAG...

Бутилгидрокситолуол (BHT) представляет собой кристалл белого или светло-желтого цвета.
Бутилгидрокситолуол (BHT) имеет температуру плавления 71 °C, температуру кипения 265 °C, относительную плотность 1,048 (20/4 °C) и показатель преломления 1,4859 (75 °C).
Растворимость бутилгидрокситолуола (BHT) при нормальной температуре: метанол 25, этанол 25-26, изопропанол 30, минеральное масло 30, ацетон 40, петролейный эфир 50, бензол 40, сало (40-50°С) 40-50, кукурузное масло и соевое масло 40-50.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.
Бутилгидрокситолуол (BHT) нерастворим в воде, растворе 10NaOH, глицерине и пропиленгликоле.
Было показано, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует перекисное окисление липидов.

Поскольку бутилгидрокситолуол (BHT) используется во многих потребительских товарах, ожидается широкое воздействие на население.
Антиоксидант бутилгидрокситолуол (BHT) содержится в пищевых, клеевых клеях, индустриальных маслах и смазках, включая смазочно-охлаждающие жидкости. Сенсибилизация встречается очень редко.
Бутилгидрокситолуол (BHT) антиоксидант и консервант в пищевой промышленности.

Бутилгидрокситолуол (BHT) не имеет запаха и запаха, обладает хорошей термической стабильностью.
Было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) имеет и другие побочные эффекты у животных, включая ингибирование нормальных моделей роста и вызывание обратимого увеличения печени.
В высоких концентрациях бутилгидрокситолуола (BHT) у животных вызывает значительные изменения в мозге и поведении.

Поскольку было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует ферменты, которые белые кровяные тельца (фагоциты) используют для уничтожения бактерий, BHT нарушает правильное функционирование иммунной системы.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является синтетическим антиоксидантом.
Бутилгидрокситолуол (BHT) поглощает перекись водорода, 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил (DPPH; ), супероксид и радикалы ABTS во внеклеточных анализах, а также ингибирует перекисное окисление липидов линолевой кислоты.

Бутилгидрокситолуол (BHT) снижает выработку малонового диальдегида (MDA), вызванную замораживанием-оттаиванием, и повышает жизнеспособность сперматозоидов в пре��аратах сперматозоидов хряков.
Составы, содержащие BHT, используются в качестве антиоксидантных, косметических и пищевых добавок.
Бутилгидрокситолуол (BHT) — это искусственное химическое вещество, обычно используемое в качестве консерванта в обработанных пищевых продуктах.

Подобно синтетическому консерванту бутилгидрокситолуолу (BHT), с которым он часто используется, BHT является антиоксидантом, растворимым в маслах и животных жирах (на самом деле он лучше растворяется, чем BHA).
Как BHA, так и бутилгидрокситолуол (BHT) используются для продления срока годности обработанных пищевых продуктов за счет уменьшения окисления и прогоркания.
Бутилгидрокситолуол (BHT) обычно добавляется в упаковочный материал, откуда он испаряется в пищевые продукты во время хранения.

Поскольку при таком использовании бутилгидрокситолуол (BHT) может быть классифицирован как побочная пищевая добавка, он не должен быть указан вместе с другими ингредиентами на этикетке пищевого продукта.
Обработанные пищевые продукты, которые с наибольшей вероятностью содержат бутилгидрокситолуол (BHT), включают жевательную резинку, активные сухие дрожжи, замороженные полуфабрикаты, готовые зерновые продукты, готовые закуски, сушеное и обработанное мясо, картофельные хлопья, обогащенные рисовые продукты и шортенинг.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также является химическим консервантом, используемым в кормах и лекарствах для животных; Таким образом, неорганическое мясо и молочные продукты Eatomg могут быть еще одним способом воздействия.

Помимо использования в консервировании пищевых продуктов, BHA также используется в производстве резины, шин и нефти, а также является ингредиентом некоторых косметических средств.
Бутилгидрокситолуол (BHT) входит в список пищевых добавок Федерального управления по лекарственным средствам, признанных безопасными (GRAS), он несет в себе риск токсичности.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.

Бутилгидрокситолуол (BHT) может ингибировать перекисное окисление липидов и вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли, что может быть связано с метаболитами бутилгидрокситолуола (BHT), 6-трет-бутил-2-[2&прайм;-(2&прайм;-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол.
Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) вызывают разрывы цепей ДНК в культивируемых клетках и разрывы ДНК между нуклеосомами (типичный признак апоптоза).
Однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг/кг массы тела) крысам вызывала значительное повышение активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.

Бутилгидрокситолуол (BHT) являются одноатомными фенольными антиоксидантами, которые до их внедрения и принятия в пищевой промышленности использовались для защиты нефти от окислительной гидратации.
Бутилгидрокситолуол (BHT) имеет очень слабый, затхлый, иногда крезиловый запах.
BHA и бутилгидрокситолуол (BHT) широко используются в пищевых продуктах в качестве антиоксидантов.

Большинство жиров, масел и жиросодержащих пищевых продуктов естественным образом восприимчивы к быстрому ранцификации и другим окислительным реакциям, в результате которых образуются соединения, имеющие неприятный вкус и запах, что делает продукты, содержащие их, невкусными.
Окисление липидов является автокаталитическим и протекает в виде комплекса цепных реакций, характер и скорость которых изменяются в зависимости от субстрата, температуры, света, наличия кислорода и наличия или отсутствия катализаторов окисления.
Соли железа вызывают обесцвечивание с потерей активности.

Нагревание каталитическими количествами кислот вызывает быстрое разложение с выделением горючего газа изобутена.
Бутилгидрокситолуол (BHT) химически классифицируется как производное фенола. Бутилгидрокситолуол (BHT) получают в промышленных масштабах путем алкилирования паракрезола изобутиленом.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также производится несколькими западноевропейскими производителями, производственными/перерабатывающими предприятиями в Германии, Франции, Нидерландах, Великобритании и Испании.

Бутилгидрокситолуол (BHT) действует как антиоксидант, ингибируя или замедляя окислительное расщепление молекул, особенно жиров и масел.
Бутилгидрокситолуол (BHT) достигает этого, отдавая атомы водорода свободным радикалам (высокореакционноспособным молекулам), которые образуются в процессе окисления.
Этот процесс помогает предотвратить цепную реакцию окислительного повреждения.

Бутилгидрокситолуол (BHT) часто используется в сочетании с другими антиоксидантами, такими как бутилгидроксианизол (BHA) и альфа-токоферол (витамин E), для усиления его антиоксидантных свойств.
Такая комбинация может обеспечить более комплексную защиту от окисления в различных продуктах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) регулируется агентствами по безопасности пищевых продуктов во многих странах, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).

Эти агентства устанавливают конкретные ограничения на количество бутилгидрокситолуола (BHT), которое может использоваться в различных пищевых продуктах, чтобы гарантировать, что оно не превышает безопасные уровни.
Бутилгидрокситолуол (BHT) считается безопасным при использовании в установленных пределах, но были некоторые споры и дебаты о его безопасности в более высоких дозах.
Некоторые исследования на животных показали потенциальные неблагоприятные последствия для здоровья, такие как проблемы с печенью и щитовидной железой, при высоких дозах.

Тем не менее, эти результаты не были последовательно воспроизведены в исследованиях на людях, и бутилгидрокситолуол (BHT), как правило, считается безопасным при употреблении в низких концентрациях, содержащихся в большинстве пищевых продуктов.
Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) индуцируют разрывы цепей ДНК и межнуклеосомную фрагментацию ДНК (характерная черта апоптоза) в культивируемых клетках.
У крыс однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг/кг массы тела) приводит к значительному повышению активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.
Инкубация альвеолярных макрофагов с бутилгидрокситолуолом (BHT) значительно снижала уровень TNF-α что может объяснить механизм, с помощью которого этот антиоксидант уменьшает воспаление.

Преинкубация обработанных аспирином тромбоцитов бутилгидрокситолуолом (BHT) ингибирует секрецию, агрегацию и фосфорилирование белка, индуцированные активаторами протеинкиназы С.
Также было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует инициацию гепатоканцерогенеза афлатоксином B1.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.

Химическая формула бутилгидрокситолуола (BHT) C15H24O, а его систематическое название - 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) состоит из фенольного кольца с двумя трет-бутиловыми (2-метил-2-пропанол) группами, присоединенными к атомам углерода в ортоположениях относительно фенольной гидроксильной группы.
Антиоксиданты, такие как BHT, действуют как «разрывы цепи» в процессах автоокисления в обычных условиях обработки, хранения и использования жиросодержащих пищевых продуктов (Burdock, 1997).

Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным и подвергается реакциям, характерным для фенолов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) несовместим с сильными окислителями, такими как пероксиды и перманганаты.
Контакт с окислителями может вызвать самовозгорание.

Температура плавления: 69-73 °C (лит.)
Температура кипения: 265 °C (лит.)
Плотность: 1.048
Плотность пара: 7,6 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,4859
FEMA: 2184 | Бутилгидрокситолуол (BHT)
Температура вспышки: 127 °C
температура хранения: 2-8°C
растворимость: метанол: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Кристаллы
pka: pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 - 0,01) (Неопределенно)
Цвет: белый
Запах: слабый характерный запах
Тип запаха: фенольный
Растворимость в воде: нерастворимый
Мерк: 14,1548
BRN: 1911640
Пределы воздействия ACGIH: TWA 2 мг/м3
NIOSH: TWA 10 мг/м3
Стабильность: Стабильная, но светочувствительная, несовместима с хлоридами кислот, кислотными ангидридами, латунью, медью, медными сплавами, сталью, основаниями, окислителями.
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 5.2

Бутилгидрокситолуол (BHT) может ингибировать перекисное окисление липидов и вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли, что может быть связано с метаболитами бутилгидрокситолуола (BHT), 6-трет-бутил-2-[2&прайм;-(2&прайм;-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол.
BHA и бутилгидрокситолуол (BHT) могут вызывать аллергические реакции в коже.
Международное агентство по изучению рака классифицирует BHA как возможный канцероген для человека.

Европейская комиссия по эндокринным нарушениям также внесла бутилгидрокситолуол (BHT) в список приоритетных веществ категории 1 на основании доказательств того, что он влияет на гормональную функцию.
Несмотря на то, что бутилгидрокситолуол (BHT) входит в список пищевых добавок Федерального управления по лекарственным средствам (GRAS), он несет в себе риск токсичности.
Несмотря на то, что не было проведено достаточного количества исследований с участием людей, чтобы установить, является ли бутилгидрокситолуол (BHT) канцерогеном (химическим веществом, способным вызывать рак), существует ограниченное количество доказательств того, что BHT является канцерогеном.

Некоторая его потенциальная канцерогенность может быть связана с его способностью вызывать токсическое нарушение клеточной сигнализации, процесса, при котором химическая информация передается от одной клетки к другой или между различными структурами в пределах одной клетки.
Правильная клеточная коммуникация важна не только для оптимального функционирования систем организма, но и исследователи считают, что плохая связь между клетками может быть одной из причин чрезмерной пролиферации клеток, состояния, которое в конечном итоге приводит к раку.
Было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) оказывает и другие неблагоприятные эффекты у животных, включая ингибирование нормальных моделей роста и вызывает обратимое увеличение печени, в то время как при высоких уровнях также наблюдаются значительные изменения в мозге и поведении.

Однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг/кг массы тела) крысам вызывала значительное повышение активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.
Из-за опасений по поводу синтетических антиоксидантов, таких как бутилгидрокситолуол (BHT), некоторые производители продуктов питания изучили натуральные альтернативы, такие как экстракт розмарина (содержащий розмариновую кислоту) и токоферолы (витамин Е), чтобы сохранить свежесть своих продуктов и удовлетворить потребительский спрос на более натуральные ингредиенты.
Бутилгидрокситолуол (BHT), не ведут себя как органические спирты, как можно было бы догадаться по наличию в их структуре гидроксильной (-OH) группы.

Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) вызывают разрывы цепей ДНК в культивируемых клетках и разрывы ДНК между нуклеосомами (типичный признак апоптоза).
Бутилгидрокситолуол (BHT) получают в промышленных масштабах путем алкилирования паракрезола изобутиленом.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также производится несколькими западноевропейскими производителями, производственными/перерабатывающими предприятиями в Германии, Франции, Нидерландах, Великобритании и Испании.

Бутилгидрокситолуол (BHT) действует как антиоксидант, ингибируя или замедляя окислительное расщепление молекул, особенно жиров и масел.
Бутилгидрокситолуол (BHT) достигает этого, отдавая атомы водорода свободным радикалам (высокореакционноспособным молекулам), которые образуются в процессе окисления.
Этот процесс помогает предотвратить цепную реакцию окислительного повреждения.

Бутилгидрокситолуол (BHT) часто используется в сочетании с другими антиоксидантами, такими как бутилгидроксианизол (BHA) и альфа-токоферол (витамин E), для усиления его антиоксидантных свойств.
Такая комбинация может обеспечить более комплексную защиту от окисления в различных продуктах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) регулируется агентствами по безопасности пищевых продуктов во многих странах, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).

Эти агентства устанавливают конкретные ограничения на количество бутилгидрокситолуола (BHT), которое может использоваться в различных пищевых продуктах, чтобы гарантировать, что оно не превышает безопасные уровни.
Бутилгидрокситолуол (BHT) считается безопасным при использовании в установленных пределах, но были некоторые споры и дебаты о его безопасности в более высоких дозах.
Некоторые исследования на животных показали потенциальные неблагоприятные последствия для здоровья, такие как проблемы с печенью и щитовидной железой, при высоких дозах.

Тем не менее, эти результаты не были последовательно воспроизведены в исследованиях на людях, и бутилгидрокситолуол (BHT), как правило, считается безопасным при употреблении в низких концентрациях, содержащихся в большинстве пищевых продуктов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) и крезолы как кислоты намного слабее, чем обычные карбоновые кислоты (фенол имеет Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Эти материалы несовместимы с сильными восстановителями, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды.

Часто образуется горючий газ (H2), и тепло реакции может воспламенить газ.
Тепло также образуется в результате кислотно-щелочной реакции между фенолами и основаниями.
Такой нагрев может инициировать полимеризацию органического соединения.

Бутилгидрокситолуол (BHT) очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре).
В результате реакций выделяется тепло.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также очень быстро нитрируется, даже разбавленной азотной кислотой.

Нитрованные фенолы часто взрываются при нагревании.
Многие из них образуют соли металлов, которые имеют тенденцию к детонации при довольно слабом ударе.
Может вступать в реакцию с окисляющими материалами.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.
Было показано, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует перекисное окисление липидов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) вызывает повреждение легких и способствует развитию опухолей у мышей, но это может быть связано с метаболитом бутилгидрокситолуола (BHT), 6-трет-бутил-2-[2′-(2′-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол.

Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) индуцируют разрывы цепей ДНК и межнуклеосомную фрагментацию ДНК (характерная черта апоптоза) в культивируемых клетках.
У крыс однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг/кг массы тела) приводит к значительному повышению активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.
Инкубация альвеолярных макрофагов с бутилгидрокситолуолом (BHT) значительно снижала уровень TNF-α что может объяснить механизм, с помощью которого этот антиоксидант уменьшает воспаление.

Преинкубация обработанных аспирином тромбоцитов бутилгидрокситолуолом (BHT) ингибирует секрецию, агрегацию и фосфорилирование белка, индуцированные активаторами протеинкиназы С.
Также было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует инициацию гепатоканцерогенеза афлатоксином B1.
Сообщалось также, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) индуцируют разрывы цепей ДНК и межнуклеосомную фрагментацию ДНК (характерная черта апоптоза) в культивируемых клетках.

У крыс однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг/кг массы тела) приводит к значительному повышению активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, головном мозге и легких.
Инкубация альвеолярных макрофагов с бутилгидрокситолуолом (BHT) значительно снижала уровень TNF-α что может объяснить механизм, с помощью которого этот антиоксидант уменьшает воспаление.
Преинкубация обработанных аспирином тромбоцитов бутилгидрокситолуолом (BHT) ингибирует секрецию, агрегацию и фосфорилирование белка, индуцированные активаторами протеинкиназы С.

Также было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует инициацию гепатоканцерогенеза афлатоксином B1.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.

Использует:
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве антиоксиданта в косметике, продуктах питания и фармацевтических препаратах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является синтетическим соединением, что означает, что он не встречается в природе.
Бутилгидрокситолуол (BHT) химически получают из толуола.

Бутилгидрокситолуол (BHT) также известен как бутилированный гидрокситолуол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантом, который также обладает консервирующими и маскирующими свойствами.
Бутилгидрокситолуол (BHT) включен в Банк данных об опасных веществах NIH в нескольких категориях в каталогах и базах данных, таких как пищевая добавка, ингредиент бытовой продукции, промышленная добавка, средство личной гигиены/косметический ингредиент, ингредиент пестицида, ингредиент пластика/резины и медицинский/ветеринарный/исследовательский.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве консервирующего ингредиента в некоторых пищевых продуктах.
При таком использовании BHT сохраняет свежесть или предотвращает порчу; Его можно использовать для уменьшения скорости изменения текстуры, цвета или вкуса пищи.
Бутилгидрокситолуол (BHT) обычно используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки для предотвращения окисления жиров и масел в обработанных пищевых продуктах.

Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает продлить срок годности продуктов, предотвращая прогорклость и посторонние привкусы в таких продуктах, как закуски, выпечка и хлопья.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях для предотвращения порчи масел и жиров в этих продуктах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать качество и внешний вид продукта в течение длительного времени.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в некоторых фармацевтических формах для защиты чувствительных лекарственных соединений от деградации из-за воздействия кислорода и света.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется от 0,1% в цитрусовых маслах, алипихатных альдегидах, нелетучих маслах и многих других чувствительных к кислороду материалах, соединениях и готовых продуктах, он может значительно продлить срок их хранения и службы запаха, а также замедлить, но не полностью остановить изменение цвета.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется в концентрации 0,5–1,0% по массе в натуральном или синтетическом каучуке для обеспечения повышенной стабильности цвета.

Бутилгидрокситолуол (BHT) обладает некоторой противовирусной активностью и используется в терапевтических целях для лечения простого герпеса.
Антиоксидант для продуктов питания, кормов для животных, нефтепродуктов, синтетических каучуков, пластмасс, животных и растительных масел, мыла.
Бутилгидрокситолуол (BHT) имеет широкое применение, например, ароматизаторы, биохимические реагенты - другие химические реагенты, химическое сырье, органическое химическое сырье, биохимические, неорганические соли, антиоксиданты, пищевые добавки, кормовые добавки, добавки для хранения кормов, ароматические углеводороды, сыпучие лекарства и так далее.

В качестве фенольного антиоксиданта бутилгидрокситолуол (BHT) может ингибировать перекисное окисление липидов и проявлять токсичность электрофильного хинон-метилового эфира, опосредованную окислительным метаболизмом.
Метаболиты BHT, 6-трет-бутил-2- [2′-(2′-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол, могут вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли.
Метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) вызывают разрывы цепей ДНК в культивируемых клетках и разрывы ДНК между нуклеосомами (типичный признак апоптоза), что приводит к снятию воспаления.

Ингибирование секреции, агрегации и фосфорилирования белков, вызванных активаторами протеинкиназы С, в процессе преинкубации тромбоцитов, обработанных аспирином.
Ингибирование образования рака печени, индуцированного афлатоксином В1.
Как рецептор Майкла, бутилгидрокситолуол (BHT) может реагировать с неинуклеофилами и белками.

Реакция 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола с фтор(II)-бензофенон-дианионным комплексом.
Пищевая добавка 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол может способствовать острой легочной токсичности и росту опухоли у мышей.
Бутилгидрокситолуол (BHT) может быть использован для получения алюминиевоорганического соединения метилалюминий бис (2,6-ди-трет-бутил-4 алкилфенолоксида).

Бутилгидрокситолуол (BHT) в качестве антиоксидантов общего назначения широко используется в полимерных материалах, нефтепродуктах и пищевой промышленности.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является обычно используемым антиоксидантом каучука, тепло, кислородное старение имеют некоторый защитный эффект, но также могут ингибировать вред меди.
Бутилгидрокситолуол (BHT) не меняет цвет, не загрязняет окружающую среду.

Бутилгидрокситолуол (BHT) хорошо растворим в масле, не выпадает в осадок, менее летуч, нетоксичен и не вызывает коррозии.
Поскольку антиоксиданты предотвращают прогоркание, они представляют большой интерес для пищевой промышленности.
Например, бутилгидрокситолуол (BHT) (BHT), бутилированный гидроксианизол (BHA) и ЭДТА часто используются для консервирования различных пищевых продуктов, таких как сыр или жареные продукты.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является мощным ингибитором перекисного окисления липидов, однако большие дозы его могут вызвать окислительное повреждение ДНК и развитие рака в преджелудке крыс.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также известен как бутилированный гидрокситолуол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантом, который также обладает консервирующими и маскирующими свойствами.

Бутилгидрокситолуол (BHT) (BHT) является антиоксидантом, который действует аналогично бутилгидроксианизолу (BHA), но менее стабилен при высоких температурах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также называют 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезолом.
Бутилгидрокситолуол (BHT) можно найти в некоторых лекарствах и добавках.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве стабилизатора и антиоксиданта в производстве пластмасс и полимеров.
Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает предотвратить деградацию этих материалов, вызванную воздействием тепла и ультрафиолетового излучения.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в резиновой промышленности для продления срока службы резиновых изделий, таких как шины, защищая их от окислительного разложения.

Бутилгидрокситолуол (BHT) добавляют в нефтепродукты, в том числе смазочные масла и топливо для реактивных двигателей, для ингибирования окисления и улучшения их стабильности и эксплуатационных характеристик.
Некоторые пищевые компании добровольно исключили бутилгидрокситолуол (BHT) из своей продукции или объявили, что собираются постепенно отказаться от него.
Бутилгидрокситолуол (BHT), вероятно, является наиболее эффективным антиоксидантом, используемым в парфюмерии.

Бутилгидрокситолуол (BHT) почти не имеет запаха в использовании, но в виде кристаллического порошка от чистого белого до грязно-белого цвета имеет очень слабый затхлый крезиловый фенольный запах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) в основном используется для задержки или предотвращения окислительной прогорклости жиров и масел, а также для предотвращения потери активности жирорастворимых витаминов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантом, который действует аналогично бутилированному гидроксианизолу (BHA), но менее стабилен при высоких температурах.

Бутилгидрокситолуол (BHT) также называют 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезолом. См. Бутилгидроксианизол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве антиоксиданта в некоторых красках и печатных материалах, чтобы предотвратить высыхание чернил и их непригодность для использования.
Бутилгидрокситолуол (BHT) можно найти в некоторых составах клеев и герметиков для повышения их устойчивости к разрушению окружающей среды.

Бутилгидрокситолуол (BHT) иногда используется в электронных материалах и оборудовании для предотвращения окисления определенных компонентов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве антиоксиданта в некоторых составах топлива для уменьшения образования отложений и повышения эффективности сгорания.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется в качестве антиоксиданта в таких продуктах, как смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки, косметика, фармацевтические препараты, резина, трансформаторные масла и жидкость для бальзамирования.

В нефтяной промышленности, где бутилгидрокситолуол (BHT) известен как топливная присадка АО-29, он используется в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах, а также в реактивном топливе.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется для предотвращения образования перекиси в органических эфирах и других растворителях и лабораторных химикатах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) добавляют к некоторым мономерам в качестве ингибитора полимеризации для облегчения их безопасного хранения.

Некоторые добавки содержат бутилгидрокситолуол (BHT) в качестве основного ингредиента, в то время как другие содержат это химическое вещество только в качестве компонента своей рецептуры, иногда вместе с бутилгидроксианизолом (BHA).
Бутилгидрокситолуол (BHT) в основном используется в качестве антиоксиданта в пищевой и косметической промышленности.
Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает продлить срок годности продуктов, предотвращая окисление жиров и масел, которое может привести к их прогорклости.

В пищу бутилгидрокситолуол (BHT) часто добавляют в такие продукты, как картофельные чипсы, выпечка и закуски.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве консерванта в различных продуктах, включая резину, пластмассы и нефтепродукты, для предотвращения разложения и поддержания их качества с течением времени.

Профиль безопасности:
Бутилгидрокситолуол (BHT) является ядом внутрибрюшинного и внутривенного путей.
Актуальность этих результатов для здоровья человека является предметом продолжающихся исследований и дискуссий.
Некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на бутилгидрокситолуол (BHT), испытывать раздражение кожи или другие аллергические реакции при контакте с кожей или при употреблении в больших количествах.

Бутилгидрокситолуол (BHT) легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется и выводится с мочой в основном в виде глюкуронидных конъюгатов продуктов окисления.
Несмотря на то, что были отдельные сообщения о побочных реакциях кожи, бутилгидрокситолуол (BHT) обычно рассматривается как нераздражающее и несенсибилизирующее вещество на уровнях, используемых в качестве антиоксиданта.
ВОЗ установила временную расчетную допустимую суточную дозу бутилгидрокситолуола (BHT) на уровне до 125 мкг/кг массы тела.

Умеренно токсичен при проглатывании.
Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Бутилгидрокситолуол (BHT) в целом признан безопасным (GRAS) при использовании в пищевых продуктах в низких концентрациях, но его безопасность была предметом дискуссий и исследований.

Некоторые исследования вызвали обеспокоенность по поводу потенциальных рисков для здоровья, связанных с высокими дозами бутилгидрокситолуола (BHT), хотя эти результаты не являются окончательными.
Важно отметить, что бутилгидрокситолуол (BHT) регулируется органами по безопасности пищевых продуктов во многих странах, чтобы гарантировать, что он используется в установленных пределах безопасности.

БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ (БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ)
Бутилгидрокситолуол (BHT) представляет собой белый или светло-желтый кристалл.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом, используемым для консервирования широкого спектра продуктов, включая хлебобулочные изделия длительного хранения.
Бутилгидрокситолуол (BHT), также известный как дибутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное органическое соединение, химически производное фенола, которое полезно благодаря своим антиоксидантным свойствам.

Номер CAS: 128-37-0
Молекулярная формула: C15H24O
Молекулярный вес: 220,35
Номер EINECS: 204-881-4

Бутилгидрокситолуол (BHT) представляет собой синтетическое фенольное соединение, которое в основном используется в качестве антиоксиданта и консерванта в пищевой промышленности.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется для предотвращения окисления липидов в маслах и жиросодержащих продуктах.
Токсичность бутилгидрокситолуола (BHT) обычно считается низкой.

Бутилгидрокситолуол (BHT) имеет температуру плавления 71 ° C, температуру кипения 265 ° C, относительную плотность 1,048 (20/4 ° C) и показатель преломления 1,4859 (75 ° C).
Растворимость бутилгидрокситолуола (BHT) при нормальной температуре: метанол 25, этанол 25-26, изопропанол 30, минеральное масло 30, ацетон 40, петролейный эфир 50, бензол 40, сало (40-50°C) 40-50, кукурузное масло и соевое масло 40-50.

Бутилгидрокситолуол (BHT) нерастворим в воде, растворе 10NaOH, глицерине и пропиленгликоле.
Бутилгидрокситолуол (BHT) не имеет запаха, запаха с хорошей термической стабильностью.

Бутилгидрокситолуол (BHT) широко используется для предотвращения окисления, опосредованного свободными радикалами, в жидкостях (например, топливе, маслах) и других материалах, а правила, контролируемые FDA США, которые считают бутилгидрокситолуол (BHT) «общепризнанным безопасным», позволяют добавлять небольшие количества в пищевые продукты.
Несмотря на это, а также на более раннее определение Национальным институтом рака того, что бутилгидрокситолуол (BHT) не является канцерогенным на животной модели, в обществе были выражены опасения по поводу его широкого использования.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также был постулирован как противовирусный препарат, но по состоянию на декабрь 2022 года использование бутилгидрокситолуола (BHT) в качестве лекарственного средства не подтверждается научной литературой и не было одобрено ни одним органом по регулированию лекарственных средств для использования в качестве противовирусного средства.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является синтетическим антиоксидантом.
Бутилгидрокситолуол (BHT) удаляет пероксид, 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил (DPPH; ), супероксид и радикалы ABTS в бесклеточных анализах, а также ингибирует перекисное окисление липидов линолевой кислоты (артикул No 90150 | 90150.1 | 21909) in vitro при использовании в концентрации 45 мкг/мл.

Бутилгидрокситолуол (BHT) снижает выработку малонового диальдегида (MDA), вызванного замораживанием-оттаиванием, и повышает жизнеспособность сперматозоидов хряков.
Составы, содержащие бутилгидрокситолуол (BHT), использовались в качестве антиоксидантных, косметических и пищевых добавок.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантом, который, как показано, является химиопрофилактическим средством против различных канцерогенов.

В качестве антиоксиданта бутилгидрокситолуол (BHT) действует как поглотитель свободных радикалов, связываясь с этими высокореактивными молекулами в организме и нейтрализуя их.
Таким образом, бутилгидрокситолуол (BHT) помогает защитить клетки от повреждений и снижает окислительный стресс, который в противном случае может привести к повреждению клеток.
Бутилированный гидроксианизол (BHA) и бутилгидрокситолуол (BHT) используются в качестве консервантов в различных продуктах личной гигиены.
Оба этих химических вещества также используются в качестве консервантов в пищевых продуктах.

Эти химические вещества связаны с несколькими проблемами со здоровьем, включая эндокринные нарушения и токсичность для системы органов.
Бутилгидрокситолуол (BHT), широко известный как BHT, представляет собой органическое соединение, которое используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности в качестве антиоксиданта.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является замещенным производным фенола. BHT помогает предотвратить образование свободных радикалов и окисление.

При использовании в пищевых продуктах бутилгидрокситолуол (BHT) задерживает окислительную прогорклость жиров и масел и предотвращает потерю активности жирорастворимых витаминов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) можно найти в фармацевтических гелях, кремах и жидких или желатиновых капсулах, таблетках и других фармацевтических лекарственных формах.
Способность перорального бутилгидрокситолуола (BHT) приводить к раку является спорной темой, но большинство предприятий пищевой промышленности заменили его бутилированным гидроксианизолом (BHA).

Большой обзор 2002 года пришел к выводу, что бутилгидрокситолуол (BHT) безопасен для использования на коже в косметике.
BHA и BHT (бутилированный гидрокситолуол) представляют собой одноатомные фенольные антиоксиданты, которые до их внедрения и принятия в пищевой промышленности использовались для защиты нефти от окислительного рафинирования.
Бутилгидрокситолуол (BHT) имеет очень слабый, затхлый, случайный кресиловый запах.

BHA и бутилгидрокситолуол (BHT) широко используются в пищевых продуктах в качестве антиоксидантов.
Большинство жиров, масел и жиросодержащих продуктов естественным образом подвержены быстрому промыканию и другим окислительным реакциям, которые производят соединения, имеющие неприятный вкус и запах, что делает продукты, содержащие их, неприятными.
Окисление липидов является автокаталитическим и протекает как комплекс цепных реакций, характер и скорость которых изменяются в зависимости от субстрата, температуры, света, наличия кислорода и наличия или отсутствия катализаторов окисления.

Антиоксиданты, такие как бутилгидрокситолуол (BHT), действуют как «разрывы цепи» в процессах автоокисления в обычных условиях обработки, хранения и использования жиросодержащих продуктов.
Химический синтез BHT в промышленности включал реакцию-крезола (4-метилфенола) с изобутиленом (2-метилпропеном), катализируемую серной кислотой:
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH

Альтернативно, бутилгидрокситолуол (BHT) получают из 2,6-ди-трет-бутилфенола гидроксиметилированием или аминометилированием с последующим гидрогенолизом.
Этот вид ведет себя как синтетический аналог витамина Е, в первую очередь действуя как терминирующий агент, подавляющий автоокисление, процесс, при котором ненасыщенные (обычно) органические соединения подвергаются воздействию атмосферного кислорода.
Бутилгидрокситолуол (BHT) останавливает эту автокаталитическую реакцию, превращая пероксидные радикалы в гидропероксиды.

Бутилгидрокситолуол (BHT) влияет на эту функцию, отдавая атом водорода:
RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → нерадикальные продукты

где R представляет собой алкил или арил, а ArOH представляет собой ��утилгидрокситолуол (BHT) или родственные фенольные антиоксиданты.
Каждый бутилгидрокситолуол (BHT) потребляет два пероксирадикала.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантной пищевой добавкой, а также содержится в косметике, фармацевтике, реактивном топливе, резине, нефтепродуктах и жидкости для бальзамирования.

Бутилгидрокситолуол (BHT) - это искусственное химическое вещество, обычно используемое в качестве консерванта в обработанных пищевых продуктах.
Подобно синтетическому консерванту бутилгидрокситолуолу (BHT), с которым он часто используется, BHT является антиоксидантом, растворимым в маслах и животных жирах (на самом деле он имеет большую растворимость, чем BHA).
Как BHA, так и бутилгидрокситолуол (BHT) используются для продления срока годности обработанных пищевых продуктов за счет уменьшения окисления и прогорклости.

Вместо того, чтобы добавляться непосредственно в саму пищу, бутилгидрокситолуол (BHT) обычно добавляют в упаковочный материал, откуда он испаряется в пищу во время хранения.
Поскольку при таком использовании он может быть классифицирован как побочная пищевая добавка, бутилгидрокситолуол (BHT) по закону не должен быть указан вместе с другими ингредиентами на этикетке пищевых продуктов.
Обработанные пищевые продукты, которые, скорее всего, содержат бутилгидрокситолуол (BHT), включают жевательную резинку, активные сухие дрожжи, замороженные полуфабрикаты, готовые зерновые продукты, готовые закуски, сушеное и обработанное мясо, картофельные хлопья, обогащенные рисовые продукты и шортенинг.

Бутилгидрокситолуол (BHT) также является химическим консервантом, используемым в кормах и лекарствах для животных; Таким образом, неорганическое мясо и молочные продукты EATOMG могут быть еще одним способом воздействия.
Помимо использования в консервировании пищевых продуктов, BHA также используется в производстве резины, шин и нефти и является ингредиентом некоторых косметических средств.
Бутилгидрокситолуол (BHT) включен в список пищевых добавок Федерального управления по лекарственным средствам, общепризнанный безопасным (GRAS), он несет с собой риск токсичности.

Хотя было проведено недостаточно исследований с участием людей, чтобы установить, является ли бутилгидрокситолуол (BHT) канцерогеном (химическим веществом, способным вызывать рак), ограниченные данные на животных свидетельствуют о том, что BHT является канцерогеном.
Некоторая потенциальная канцерогенность бутилгидрокситолуола (BHT) может быть связана с его способностью вызывать токсическое нарушение клеточной сигнализации, процесс, при котором химическая информация передается от одной клетки к другой или между различными структурами в одной клетке.
Правильная клеточная связь важна не только для оптимального функционирования систем организма, но и исследователи теперь считают, что плохая связь между клетками может быть одной из причин чрезмерного роста клеток, состояния, которое в конечном итоге приводит к раку.

Было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) оказывает и другие неблагоприятные эффекты у животных, включая ингибирование нормальных моделей роста и вызывая обратимое увеличение печени.
При высоких уровнях у животных бутилгидрокситолуол (BHT) вызывает значительные изменения в мозге и поведении.
Поскольку было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует ферменты, которые лейкоциты (фагоциты) используют для уничтожения бактерий, BHT нарушает правильное функционирование иммунной системы.

Кроме того, бутилгидрокситолуол (BHT), по-видимому, способен разъединять критический клеточный процесс производства энергии, известный как фосфорилирование, в результате чего уменьшается запас клеточной энергии, доступной для питания клеток и, следовательно, организма.
Бутилгидрокситолуол (BHT), широко известный как BHT, представляет собой синтетический антиоксидант, который используется в качестве пищевого консерванта и в различных промышленных применениях.
Бутилгидрокситолуол (BHT) представляет собой белый кристаллический порошок или воскообразное вещество и классифицируется как синтетический антиоксидант, поскольку он помогает предотвратить окисление и порчу жиров и масел, что может привести к развитию прогорклости и неприятного привкуса в пищевых продуктах.

Температура плавления: 69-73 °C (лит.)
Температура кипения: 265 °C (лит.)
Плотность: 1.048
Плотность пара: 7,6 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,4859
FEMA: 2184 | БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
Температура вспышки: 127 °C
температура хранения: 2-8 °C
растворимость: метанол: 0,1 г / мл, прозрачный, бесцветный
форма: Кристаллы
pka: pKa 14 (H2O t = 25 c = от 0,002 до 0,01) (неопределенно)
Цвет: белый
Запах: слабый характерный запах
Тип запаха: фенольный
Растворимость в воде: нерастворим
Мерк: 14,1548
BRN: 1911640
Пределы воздействия ACGIH: TWA 2 мг/м3
NIOSH: TWA 10 мг/м3
Стабильность: Стабильный, но светочувствительный, несовместим с хлоридами кислот, ангидридами кислот, латунью, медью, медными сплавами, сталью, основаниями, окислителями.
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5.2

Бутилгидрокситолуол (BHT) химически классифицируется как производное фенола.
Химическая формула бутилгидрокситолуола (BHT) C15H24O, а его систематическое название - 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) состоит из фенольного кольца с двумя трет-бутиловыми (2-метил-2-пропанол) группами, присоединенными к атомам углерода в орто-положениях относительно фенольной гидроксильной группы.

Бутилгидрокситолуол (BHT) действует как антиоксидант, ингибируя или замедляя окислительный распад молекул, особенно жиров и масел.
Бутилгидрокситолуол (BHT) достигает этого, отдавая атомы водорода свободным радикалам (высокореакционноспособным молекулам), которые образуются в процессе окисления.
Этот процесс помогает предотвратить цепную реакцию окислительного повреждения.

Бутилгидрокситолуол (BHT) часто используется в сочетании с другими антиоксидантами, такими как бутилированный гидроксианизол (BHA) и альфа-токоферол (витамин Е), для усиления его антиоксидантных свойств.
Эта комбинация может обеспечить более комплексную защиту от окисления в различных продуктах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) регулируется агентствами по безопасности пищевых продуктов во многих странах, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).

Эти агентства устанавливают конкретные ограничения на количество бутилгидрокситолуола (BHT), которое можно использовать в различных пищевых продуктах, чтобы гарантировать, что оно не превышает безопасные уровни.
Бутилгидрокситолуол (BHT) считается безопасным при использовании в установленных пределах, были некоторые споры и дебаты по поводу его безопасности в более высоких дозах.
Некоторые исследования на животных показали потенциальные неблагоприятные последствия для здоровья, такие как проблемы с печенью и щитовидной железой, при высоких дозах.

Тем не менее, эти результаты не были последовательно воспроизведены в исследованиях на людях, и бутилгидрокситолуол (BHT) обычно считается безопасным при употреблении в низких количествах, обнаруженных в большинстве продуктов.
Из-за опасений по поводу синтетических антиоксидантов, таких как бутилгидрокситолуол (BHT), некоторые производители продуктов питания изучили натуральные альтернативы, такие как экстракт розмарина (содержащий розмариновую кислоту) и токоферолы (витамин Е), чтобы сохранить свежесть своих продуктов при одновременном удовлетворении потребительского спроса на более натуральные ингредиенты.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.
Было показано, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует перекисное окисление липидов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) вызывает повреждение легких и способствует образованию опухолей у мышей, но это может быть связано с метаболитом бутилированного гидрокситолуола, 6-трет-бутил-2- [2'-(2'-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенола.

Также сообщалось, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) индуцируют разрывы цепей ДНК и межнуклеосомную фрагментацию ДНК (характеристика апоптоза) в культивируемых клетках.
У крыс однократная внутрибрюшинная инъекция бутилированного гидрокситолуола (60 мг / кг массы тела) приводит к значительному увеличению активности метилтрансферазы ядерной ДНК в печени, почках, сердце, селезенке, мозге и легких.
Инкубация альвеолярных макрофагов с бутилгидрокситолуолом (BHT) значительно снижала уровень TNF-α что может объяснить механизм, с помощью которого этот антиоксидант уменьшает воспаление.

Предварительная инкубация тромбоцитов, обработанных аспирином, бутилгидрокситолуолом (BHT) ингибирует секрецию, агрегацию и фосфорилирование белка, индуцированные активаторами протеинкиназы С.
Также было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) ингибирует ��нициацию гепатокарциногенеза афлатоксином B1.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным антиоксидантом.

Бутилгидрокситолуол (BHT) может ингибировать перекисное окисление липидов и вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли, что может быть связано с метаболитами бутилированного гидрокситолуола, 6-трет-бутил-2- [2 & прайм; - (2 & прайм; -гидроксиметил) -пропил] -4-метилфенол.
Также сообщалось, что метаболиты бутилгидрокситолуола (BHT) вызывают разрывы цепей ДНК в культивируемых клетках и разрывы ДНК между нуклеосомами (типичная особенность апоптоза).
Однократная внутрибрюшинная инъекция бутилгидрокситолуола (BHT) (60 мг / кг массы тела) крысам вызывала значительное увеличение активности ядерной ДНК-метилтрансферазы в печени, почках, сердце, селезенке, мозге и легких.

Бутилгидрокситолуол (BHT) в н-гексане при комнатной температуре, затем охладить при быстром перемешивании до -60o.
Осадок отделяют, повторно растворяют в гексане, и процесс повторяют до тех пор, пока маточный раствор не перестанет окрашиваться.
Конечный продукт хранится при температуре N2 при 0o [Blanchard J Am Chem Soc 82 2014, 1960].

Бутилгидрокситолуол (BHT) также перекристаллизуют из EtOH, MeOH, * бензола, н-гексана, метилциклогексана или эфира ПЭТ (b 60-80o) и сушат в вакууме.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является фенольным и подвергается реакциям, характерным для фенолов.
Бутилгидрокситолуол (BHT) несовместим с сильными окислителями, такими как пероксиды и перманганаты.

Контакт с окислителями может вызвать самовозгорание.
Соли железа вызывают обесцвечивание с потерей активности.
Нагревание каталитическими количествами кислот вызывает быстрое разложение с выделением легковоспламеняющегося газа изобутена.

BHA и бутилгидрокситолуол (BHT) могут вызывать аллергические реакции на коже.
Международное агентство по изучению рака классифицирует BHA как возможный канцероген для человека.
Европейская комиссия по эндокринным нарушениям также внесла бутилгидрокситолуол (BHT) в список приоритетных веществ категории 1, основываясь на доказательствах того, что он влияет на гормональную функцию.

В то время как бутилгидрокситолуол (BHT) включен в список пищевых добавок Федерального управления по лекарственным средствам, общепризнанный как безопасный (GRAS), он несет с собой риск токсичности.
Хотя не было проведено достаточно исследований с участием людей, чтобы установить, является ли бутилгидрокситолуол (BHT) канцерогеном (химическим веществом, способным вызывать рак), у животных есть ограниченные доказательства того, что BHT является канцерогеном.
Часть его потенциальной канцерогенности может быть связана с его способностью вызывать токсическое нарушение клеточной сигнализации, процесс, при котором химическая информация передается от одной клетки к другой или между различными структурами в одной клетке.

Правильная клеточная связь важна не только для оптимального функционирования систем организма, но и исследователи теперь считают, что плохая связь между клетками может быть одной из причин чрезмерной пролиферации клеток, состояния, которое в конечном итоге приводит к раку.
Было обнаружено, что бутилгидрокситолуол (BHT) оказывает и другие неблагоприятные эффекты у животных, включая ингибирование нормальных моделей роста и вызывая обратимое увеличение печени, в то время как на высоких уровнях также наблюдаются значительные изменения в мозге и поведении.

Поскольку было обнаружено, что он ингибирует ферменты, которые фагоциты (белые кровяные тельца) используют для уничтожения бактерий, бутилгидрокситолуол (BHT) нарушает правильное функционирование иммунной системы.
Кроме того, бутилгидрокситолуол (BHT), по-видимому, способен разъединять клеточный процесс производства энергии, известный как фосфорилирование, в результате чего уменьшается запас клеточной энергии, доступной для питания клеток и, следовательно, организма.

Использует
Бутилгидрокситолуол (BHT) имеет широкое применение, например, ароматизаторы, ароматизаторы, биохимические реагенты - другие химические реагенты, химическое сырье, органическое химическое сырье, биохимические, неорганические соли, антиоксиданты, пищевые добавки, кормовые добавки, добавки для хранения кормов, ароматические углеводороды, сыпучие лекарства и так далее. Как фенольный антиоксидант, бутилированный гидрокситолуол может ингибировать перекисное окисление липидов и проявлять токсичность метилового эфира электрофильного хинона, опосредованную окислительным метаболизмом.
Метаболиты BHT, 6-трет-бутил-2- [2′-(2'-гидроксиметил)-пропил]-4-метилфенол, могут вызывать повреждение легких у мышей и способствовать росту опухоли.

Поскольку они предотвращают прогорклость, антиоксиданты представляют большой интерес для пищевой промышленности.
Например, бутилгидрокситолуол (BHT), бутилированный гидроксианизол (BHA) и ЭДТА часто используются для консервирования различных продуктов, таких как сыр или жареные продукты.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является мощным ингибитором перекисного окисления липидов, однако его большие дозы могут вызывать окислительное повреждение ДНК и развитие рака в преджелудке крысы.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантом, который функционирует аналогично бутилированному гидроксианизолу (BHA), но менее стабилен при высоких температурах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также называют 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезолом. См. Бутилированный гидроксианизол.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также известен как бутилированный гидрокситолуол.

Бутилгидрокситолуол (BHT) является антиоксидантом, который также обладает консервирующими и маскирующими свойствами.
Бутилгидрокситолуол (BHT) включен в Банк данных об опасных веществах NIH в нескольких категориях в каталогах и базах данных, таких как пищевая добавка, ингредиент бытовой продукции, промышленная добавка, средство личной гигиены / косметический ингредиент, ингредиент пестицида, ингредиент пластика / резины и медицинский/ветеринарный/исследовательский.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве консервирующего ингредиента в некоторых пищевых продуктах.
При таком использовании BHT сохраняет свежесть или предотвращает порчу; Его можно использовать для уменьшения скорости изменения текстуры, цвета или вкуса пищи.
Некоторые пищевые компании добровольно исключили бутилгидрокситолуол (BHT) из своей продукции или объявили, что собираются отказаться от него.

Бутилгидрокситолуол (BHT), вероятно, является наиболее эффективным антиоксидантом, используемым в парфюмерии.
Бутилгидрокситолуол (BHT) почти не имеет запаха в использовании, но в виде чисто белого или не совсем белого кристаллического порошка имеет очень слабый затхлый крезиловый фенольный запах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется от 0,1% в цитрусовых маслах, алипиатических альдегидах, фиксированных маслах и многих других чувствительных к кислороду материалах, соединениях и готовых продуктах, что может значительно продлить срок их хранения и срок службы запаха, а также замедлить, но не полностью остановить изменение цвета.

Бутилгидрокситолуол (BHT) в основном используется в качестве антиоксиданта в пищевой и косметической промышленности.
Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает продлить срок годности продуктов, предотвращая окисление жиров и масел, что может привести к их прогорклости.
В пищевых продуктах бутилгидрокситолуол (BHT) часто добавляют в такие продукты, как картофельные чипсы, выпечка и закуски.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве консерванта в различных продуктах, включая резину, пластмассы и нефтепродукты, для предотвращения деградации и сохранения их качества с течением времени.
Бутилгидрокситолуол (BHT) является синтетическим соединением, что означает, что он не встречается в природе.
Он химически получен из толуола.

Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется в производстве косметики, фармацевтических препаратов и в качестве добавки в некоторых промышленных применениях, таких как смазочные материалы и топливо.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется в производстве резины, шин и нефти и является ингредиентом некоторых косметических средств.

Бутилгидрокситолуол (BHT) обычно используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки для предотвращения окисления жиров и масел в обработанных пищевых продуктах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает продлить срок годности продуктов, предотвращая прогорклость и неприятный привкус в таких продуктах, как закуски, выпечка и хлопья.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях для предотвращения порчи масел и жиров в этих продуктах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать качество и внешний вид продукта с течением времени.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в некоторых фармацевтических препаратах для защиты чувствительных лекарственных соеди��ений от разложения под воздействием кислорода и света.
Бутилгидрокситолуол (BHT) можно найти в некоторых лекарствах и добавках.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве стабилизатора и антиоксиданта при производстве пластмасс и полимеров.

Бутилгидрокситолуол (BHT) помогает предотвратить деградацию этих материалов, вызванную воздействием тепла и ультрафиолетового излучения.
Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в резиновой промышленности для продления срока службы резиновых изделий, таких как шины, путем защиты их от окислительного разложения.
Бутилгидрокситолуол (BHT) добавляют в нефтепродукты, включая смазочные масла и реактивное топливо, для ингибирования окисления и улучшения их стабильности и характеристик.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве антиоксиданта в некоторых чернилах и печатных материалах, чтобы предотвратить высыхание чернил и их непригодность для использования.
Бутилгидрокситолуол (BHT) можно найти в некоторых составах клеев и герметиков для повышения их устойчивости к деградации окружающей среды.
Бутилгидрокситолуол (BHT) иногда используется в электронных материалах и оборудовании для предотвращения окисления определенных компонентов.

Бутилгидрокситолуол (BHT) используется в качестве антиоксиданта в некоторых топливных составах для уменьшения образования отложений и повышения эффективности сгорания.
Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется в качестве антиоксиданта в таких продуктах, как жидкости для металлообработки, косметика, фармацевтические препараты, резина, трансформаторные масла и жидкость для бальзамирования.
В нефтяной промышленности, где бутилгидрокситолуол (BHT) известен как топливная присадка АО-29, он используется в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах, а также в реактивном топливе.

Бутилгидрокситолуол (BHT) также используется для предотвращения образования перекиси в органических эфирах и других растворителях и лабораторных химикатах.
Бутилгидрокситолуол (BHT) добавляется к некоторым мономерам в качестве ингибитора полимеризации для облегчения их безопасного хранения.
Некоторые добавки содержат бутилгидрокситолуол (BHT) в качестве основного ингредиента, в то время как другие содержат химическое вещество только в качестве компонента своей рецептуры, иногда вместе с бутилированным гидроксианизолом (BHA).

Добавляйте непосредственно в жир, а также в выпечку, содержащую жиры, чтобы предотвратить прогоркание жира.
Бутилгидрокситолуол (BHT) термически не стабилен.

Бутилгидрокситолуол (BHT) испаряется при температуре ниже 100 ° C и полностью испаряется / разлагается при 250 ° C.
Бутилгидрокситолуол (BHT) обладает наименьшей термической стойкостью среди синтетических антиоксидантов, таких как PG (пропилгаллат), BHA (бутилированный гидроксианизол) и TBHQ (трет-бутилгидрохинон).2

Профиль безопасности:
Бутилгидрокситолуол (BHT) легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется и выводится с мочой в основном в виде глюкуронидных конъюгатов продуктов окисления.
Хотя были некоторые отдельные сообщения о побочных кожных реакциях, бутилгидрокситолуол (BHT) обычно считается нераздражающим и несенсибилизирующим на уровнях, используемых в качестве антиоксиданта.

ВОЗ установила временную расчетную допустимую суточную дозу бутилгидрокситолуола (БГТ) на уровне до 125 мкг/кг массы тела.
Сообщалось, что прием внутрь 4 г бутилгидрокситолуола (BHT), хотя и вызывает сильную тошноту и рвоту, не приводит к летальному исходу.

Бутилгидрокситолуол (BHT) обычно признается безопасным (GRAS) при использовании в пищевых продуктах в низких концентрациях, но его безопасность была предметом дискуссий и исследований.
В некоторых исследованиях были высказаны опасения по поводу потенциальных рисков для здоровья, связанных с высокими дозами бутилгидрокситолуола (BHT), хотя эти результаты не являются окончательными.
Бутилгидрокситолуол (BHT) важно отметить, что BHT регулируется органами по безопасности пищевых продуктов во многих странах, чтобы гарантировать, что он используется в установленных пределах безопасности.

В исследованиях на животных высокие дозы бутилгидрокситолуола (BHT) были связаны с неблагоприятными последствиями для здоровья, включая проблемы с печенью и щитовидной железой.
Важно отметить, что эти исследования часто включают гораздо более высокие дозы, чем те, которые обычно потребляются в пищу или используются в продуктах.

Актуальность этих результатов для здоровья человека является предметом постоянных исследований и дискуссий.
Некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на бутилгидрокситолуол (BHT), испытывать раздражение кожи или другие аллергические реакции при контакте с кожей или при употреблении в больших количествах.

Оценка токсичности:
Бутилгидрокситолуол (BHT) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество. Нерастворим в воде и щелочах; но растворим в большинстве распространенных органических растворителей, таких как спирт и эфир.
Температура плавления бутилгидрокситолуола (BHT) составляет 70 °C, температура кипения составляет 265 °C, температура вспышки составляет 127 °C, а удельный вес составляет 1,048 при 20 °C.

Синонимы
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
128-37-0
Бутилгидрокситолуол
2,6-Ди-трет-бутил--крезол
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол
Ионол
ДБПК
Дибуноль
Ставокс
БАТ
Импрувол
Ионол СР
Далпак
Динакс
Ионол
Керабит
Топанол
Вианол
Антиоксидант KB
Антиоксидант 4K
Сумилайзер BHT
Топанол О
Топанол ОК
Ванлюбе ПК
Антиоксидант 29
Антиоксидант 30
Антиоксидант DBPC
Sustane BHT
Тенамене 3
Vanlube PCX
Нононокс TBC
Тенокс БГТ
Фенол, 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-
Чеманокс 11
Агидол
Каталин САО-3
Ионол 1
Адвастаб 401
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
БУКС
Парабар 441
Антранцин 8
Вулканокс КБ
Антиоксидант каталина 1
2,6-ди-трет-бутил-4-крезол
Ди-трет-бутил--крезол
Ионол (антиоксидант)
Паранокс 441
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
Антиоксидант MPJ
Антиоксидант 4
Алкофен ВР
2,6-дитерт-бутил-4-метилфенол
АО 4К
САО 1
САО 3
Ди-трет-бутил--метилфенол
Swanox BHT
Антокс QT
Тенамен 3
Агидол 1
Антиоксидант 264
Bht (пищевой)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2184
о-ди-трет-бутил--метилфенол
4-метил-2,6-трет-бутилфенол
Тонарол
Антиоксидант Т 501
Иональный
Нокрак 200
АО 29
NCI-C03598
2,6-ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол
2,6-ди-трет-бутил--метилфенол
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
Касвелл No 291А
2,6-Ди-терц.бутил--крезол
Dbpc (технический класс)
Токсолан
4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол
Бутилгидрокситолуэн
Ди-трет-бутилкрезол
AOX 4K
2,6-дитерт-бутил-4-метилфенол
Ионол СР-антиоксидант
Стр 21
2,6-ДИ-Т-БУТИЛ--КРЕЗОЛ
АОКС 4
Бутилгидрокситолуол
4-метил-2,6-ди-терк. бутилфенол
ККРИС 103
АО 4
1-гидрокси-4-метил-2,6-ди-трет-бутилбензол
Пополь
HSDB 1147
БГТ 264
C15H24O
Аннулекс БГТ
БГТ (пищевой)
НБК 6347
НБК-6347
ЭИНЭКС 204-881-4
Ионол BHT
Ралокс БГТ
2,6-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
Бутилогидрокситолуэну
Butylohydroksytoluenu [польский]
2,6-дитрет-бутил--крезол
КОД NO 321
Ди-трет-бутил--крезол (ВАН)
4-метил-2,6-дитербутилфенол
Dbpc (технический класс)
DTXSID2020216
Е321
ЧЕБИ:34247
2,6-ди-трет-бутил-4-метилгидроксибензол
Ионол "СР-антиоксидант"
АИ3-19683
-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-
ИНС-321
1П9Д0З171К
2,6-бис(трет-бутил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутилкрезол
CHEMBL146
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [чешский]
Химический код пестицидов EPA 022105
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол-Д24
Ди-трет-бутил-4-метилфенол
DTXCID20216
УНИИ-1П9Д0З171К
4-метил-2,6-ди-терк. бутилфенол [чешский]
E-321
FEMA 2184
NSC6347
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
NCGC00091761-03
4-МЕТИЛ-2,6-ДИТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛ
ЕС 204-881-4
1219805-92-1
2,6-DI(ТРЕТ-БУТИЛ-D9)-4-МЕТИЛФЕНОЛ-3,5,O-D3
2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ--CRESOL2,6-БИС (1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ) -4-МЕТИЛФЕНОЛ
MFCD00011644
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ (МОНОГРАФИЯ EP)
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ [МОНОГРАФИЯ ЭП]
КАС-128-37-0
ди-трет-бутилметилфенол
Ди трет бутилметилфенол
2,6 Ди трет бутилп крезол
4 Метил 2,6 дитербутилфенол
Антрацин 8
2,6 Di t бутил4 метилфенол
Эмбанокс БГТ
Хайдаген ДЭО
Lowinox BHT
Нипанокс БГТ
BHT Swanox
BHT, пищевой сорт
2, пищевой сорт
2,6 Ди трет бутил4 метилфенол
3ИМ
Дибутил-паракрезол
Топанол ОК и 0
НАУГАРД БТЛ
ПЕРМАНАКС BHT
ТОПАНОЛ БУТИЛ
ЙОШИНОКС BHT
ANTAGE BHT
ТОПАНОЛ ОЛ
VANOX ПК
ИОНОЛ К
Spectrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
КАТАЛИН САО 3
Метилди-трет-бутилфенол
Spectrum3_001849
Spectrum5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (соль/смесь)
BHT [FCC]
D0W1SL
ЛУБРИЗОЛ 817
УЛЬТРАНОКС 226
2,6-ди-бутил-паракрезол
2,6-ди-трет-бутил--крезол
SCHEMBL3950
2,6-дитерт-бутил--крезол
-крезол, 6-ди-трет-бутил-
Ди-трет-бутилпараметилфенол
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-ди-трет-бутил--крезол
2,6-ди-трет.бутил--крезол
ИОНОЛ 330
MLS000069425
2,6-Дитерт. бутил--крезол
БИДД:ER0031
DivK1c_006864
P 21 (ФЕНОЛ)
SPECTRUM1600716
2,6-бис-трет-бутил--крезол
2,6-ди-трет-бутил-паракрезол
2,6-ди-трет-бутилметилфенол
2,6-ди-трет-бутил--крезол
2,6-ди-трет. бутил--крезол
2,6-ди-трет.-бутил--крезол
Т 501 (ФЕНОЛ)
2,6-ди-трет-бутил-паракрезол
2,6-ди-трет-бутилметилфенол
2,6-дитербутил-4-метилфенол
2,6-ди-т бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-ди-трет-бутил-4-метиленол
2,6-ди-трет-бутил-4метилфенол
2,6-ди-трет-бутил4-метилфенол
2,6-ди-третбутил-4-метилфенол
2,6-дитерт.бутил-4-метилфенол
2,6-Ди(трет-бутил)гидрокситолуол
18 - Антиоксиданты в масле копры
2,6-ди(т-бутил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Фармакон1600-01600716
2,1-диметилэтил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4 метилфенол
2,6-ди-трет-бутил4-метилфенол
2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол
2,6-дитерт.-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
4-метил-2,6-ди-трет.бутилфенол
2,6-ди-тер-бутил-4-метилфенол
2,6-Ди-трет.-Бутил4-метилфенол
2,6-дитрет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди(трет-бутил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил--крезол, 8CI
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-ди-трет-бутил--крезол (BHT)
2,6-ди-трет-бутил-пара-метилфенол
BDBM50079507
ЛС-716
NSC759563
С6202
STL277184
2,6-ди-трет. бутил-4-метилфенол
2,6-ди-(трет-бутил)-4-метилфенол
AKOS000269037
Tox21_113537_1
2,6-ди-трет-бутил--крезол
4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол
ККИ-207937
CS-O-01018
CS-W020053
НБК-759563
2,6-ТЕРТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ
Фенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
АС-10553
SMR000059076
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 99%
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУЭН [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890. П002
4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ-Т-БУТИЛТОЛУОЛ
2,6 - ди - трет - бутил - - крезол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, >=99%
Д0228
ФТ-0610731
Фенол, 6-бис (1,1-диметилэтил) -4-метил-
Т 501
2,6-бис-(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
4-метил-2,6-ди(1,1-диметилэтил)фенол
ЭН300-52982
PK04_181024
2,6-ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол
Д02413
Д77866
Фенол, 2,6-бис (1,1-диметилил)-4-метил-
МЛС-0146297.0001
AB00053233_09
Фенол, 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, 9CI
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, чистый, 99%
A937188
АС-907/25014329
Q221945
СР-01000735918
4-МЕТИЛ-2,6-БИС (1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ) ФЕНОЛ
СР-01000735918-2
Ш-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
БЕНЗОЛ, 1,3-ДИТЕРТ. БУТИЛ, 2-ГИДРОКСИ, 5-МЕТИЛ
БРД-K53153417-001-01-3
БРД-K53153417-001-06-2
Ф0001-0395
Z764922868
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, пурум, >=99,0% (ГХ)
WLN: 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, >=99,0% (ГХ), порошок
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, SAJ первого сорта, >=99,0%
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, протестировано в соответствии с Ph.Eur.
3,5-ди-трет-4-бутилгидрокситолуол (BHT), аналитический стандарт
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 1000 мкг / мл в ацетонитриле
Бутилгидрокситолуол, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Смесь антиоксидантов 303 1000 мкг / мл в циклогексане: этилацетат
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
Бис (1,1-диметилэтил) -4-метилфенол, 2,6-; (BHT (пищевой); 2,6-ди-трет-бутил--крезол)
Бис (1,1-диметилэтил) -4-метилфенол, 2,6-; (BHT (пищевой); 2,6-ди-трет-бутил--крезол)
ИнЧИ=1/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H

БУТИЛГЛИКОЛЯ АЦЕТАТ
ОПИСАНИЕ:
Ацетат бутилгликоля представляет собой прозрачную малолетучую жидкость со слабым эфирным запахом.
Ацетат бутилгликоля смешивается со многими распространенными органическими растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями и простыми эфирами гликолей, но очень мало растворим в воде.
Благодаря своим эфирным связям и сложноэфирной группе ацетат бутилгликоля вступает в типичные реакции этого класса веществ.


Номер КАС 112-07-2
Номер ЕС 203-933-3
Молекулярная формула C8H16O3
Молярная масса 160,21 г/моль


Ацетат бутилгликоля представляет собой растворитель с низкой летучестью и очень хорошей растворяющей способностью для многих веществ, используемых в лакокрасочной и химической промышленности.
Ацетат бутилгликоля — бесцветная жидкость со слабым фруктовым запахом.
Ацетат бутилгликоля Плавает и медленно смешивается с водой.
Ацетат бутилгликоля является натуральным продуктом, обнаруженным в Prunus avium, по которому имеются данные.


Ацетат бутилгликоля является одним из компонентов сока дыни Цзяши и был идентифицирован с помощью анализа газовой хроматографии-масс-спектрометрии-ольфактометрии (ГХ-МС-О).
Ацетат бутилгликоля стимулировал высвобождение простагландина Е(2), метаболита арахидоновой кислоты, в эпидермальных кератиноцитах человека.


Ацетат бутилгликоля от BASF представляет собой ацетат монобутилового эфира этиленгликоля/2-бутоксиэтиловый эфир уксусной кислоты/2-бутоксиэтилацетат.
Ацетат бутилгликоля Действует как растворитель с низкой летучестью для красок и печатных красок.
Ацетат бутилгликоля Обладает слабым эфирным запахом и хорошей растворяющей способностью для многих органических веществ. Улучшает блеск и растекаемость покрытий.

Ацетат бутилгликоля Также улучшает растекаемость и способность к нанесению кистью лаков на основе нитрата целлюлозы и эфиров целлюлозы, а также красок, приготовленных на основе хлорированных связующих.
Ацетат бутилгликоля Смешивается с наиболее распространенными органическими растворителями, напр. спирты, кетоны, альдегиды, простые эфиры, гликоли и простые эфиры гликолей, но мало растворимы в воде.
Ацетат бутилгликоля используется в красках для флексографии, глубокой и трафаретной печати, в красках, используемых для печати и окрашивания кожи и текстиля, в красителях для полировки мебели и морилках для дерева.


Ацетат бутилгликоля (также известный как 2-бутоксиэтилацетат, ацетат бутилового эфира этиленгликоля и ацетат 2-бутоксиэтанола) имеет химическую формулу C8H16O3 и представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Ацетат бутилгликоля имеет мягкий и приятный эфирный запах и лишь умеренно растворим в воде, но смешивается со многими распространенными органическими растворителями, например, со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями и гликолевыми эфирами.
Ацетат бутилгликоля - это растворяющая способность в сочетании с его низкой летучестью, благодаря которой ацетат бутилгликоля используется во многих отраслях промышленности.


Ацетат бутилгликоля — прозрачная бесцветная жидкость со слабым фруктовым запахом.
Ацетат бутилгликоля имеет высокую температуру кипения и низкую летучесть.
Ацетат бутилгликоля смешивается с широким спектром органических растворителей, таких как спирты, кетоны, альдегиды, простые эфиры, гликоли и простые эфиры гликолей, но смешивается с водой только в определенных пределах.

Ацетат бутилгликоля содержит как эфирные связи, так и сложноэфирные группы, и поэтому проявляет реакции, характерные для обоих, и обладает превосходной растворяющей способностью, что делает его очень универсальным химическим веществом.

Ацетат бутилгликоля, также известный как 2-бутоксиэтилацетат, также называется ацетатом бутилового эфира этиленгликоля и ацетатом 2-бутоксиэтанола.
Ацетат бутилгликоля можно смешивать со многими распространенными органическими растворителями, такими как малорастворимые анкаловые спирты, кетоны, альдегиды, простые эфиры, гликоли и гликолевые эфиры.
Ацетат бутилгликоля с этим растворителем и низкой пульсацией используется во многих отраслях промышленности.

Ацетат бутилгликоля также применяется в полиграфической промышленности в качестве компонента красок для флексографской, глубокой и трафаретной печати.
Это связано с низкой скоростью испарения ацетата бутилгликоля, что делает его идеальным для использования в этих специальных печатных красках.



ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТАТА БУТИЛГЛИКОЛЯ:
Благодаря своей хорошей растворяющей способности для многих органических веществ, мягкому и приятному запаху и смешиваемости с другими органическими растворителями, ацетат бутилгликоля широко используется во многих отраслях промышленности. Ниже приведены основные области его применения.
Наиболее важным применением является лакокрасочная промышленность, где он улучшает глянец и текучесть покрытий, которые д��лжны подвергаться сушке при температурах 150–200 °C.

В этом применении его низкая летучесть и хорошая растворяющая способность являются большими преимуществами.
Очень малые пропорции ацетата бутилгликоля улучшают наносимость и растекаемость лаков на основе нитрата целлюлозы и эфира целлюлозы, а также красок, приготовленных на основе хлорированных связующих.
Ацетат бутилгликоля также является хорошим растворителем для уретановых покрытий.

Другие применения в качестве растворителя:
•для красок для флексографской, глубокой и трафаретной печати
•для красителей, используемых для печати и окрашивания кожи и текстиля
•пасты для шариковых ручек
•для красителей в полиролях для мебели и морилках для дерева.

Ацетат бутилгликоля применяется в различных отраслях промышленности в качестве растворителя нитроцеллюлозных и многоцветных лаков, лаков, эмалей, эпоксидных смол.
Ацетат бутилгликоля используется в качестве растворителя из-за его высокой температуры кипения.
Ацетат бутилгликоля также используется в производстве латекса поливинилацетата.
Ацетат бутилгликоля входит в состав пятновыводителей и пятновыводителей.


Ацетат бутилгликоля используется во многих отраслях промышленности благодаря своей превосходной растворяющей способности, приятному запаху и хорошей смешиваемости.
Ацетат бутилгликоля используется для улучшения блеска и текучести покрытий, подвергающихся сушке при температуре 150-200°C.
В лаках на основе нитрата целлюлозы и эфира целлюлозы, а также в красках, приготовленных на основе хлорированных связующих, он служит для улучшения текучести и пригодности к использованию конечных продуктов.
Ацетат бутилгликоля используется в качестве растворителя красителей в морилках и полиролях для мебели, уретановых покрытиях, печатных красках, пастах для шариковых ручек и в различных химических отраслях промышленности.

Ацетат бутилгликоля также широко используется в герметиках, клеях, средствах для защиты кожи, жидком мыле, косметических и фармацевтических применениях, в красителях для печати и окрашивания текстиля, а также в качестве растворителя для экстракции некоторых антибиотиков.
Поскольку ацетат бутилгликоля имеет как полярный, так и неполярный конец, он эффективен для удаления как полярных, так и неполярных веществ, таких как жир и масло.
Поэтому ацетат бутилгликоля часто используется в широком спектре промышленных, коммерческих и бытовых чистящих средств, а также в растворах для химической чистки.





Хранение и обращение
Ацетат бутилгликоля следует хранить в атмосфере азота.
Температура хранения не должна превышать 40 °C, влага исключена.
В этих условиях можно ожидать стабильности при хранении в течение 12 месяцев.


Безопасность
Информация и рекомендации, приведенные в нашем
Следует соблюдать паспорт безопасности.
Следует также уделять должное внимание мерам предосторожности, необходимым при обращении с химическими веществами.

Ацетат бутилгликоля сильно реагирует с окислителями.
Его профиль безопасности аналогичен 2-бутоксиэтанолу.
Люди могут подвергаться воздействию ацетата бутилгликоля на рабочем месте при вдыхании, проглатывании, впитывании через кожу или попадании в глаза.
Симптомы воздействия включают раздражение глаз, кожи, носа и горла, гемолиз (взрыв эритроцитов), гематурию (кровь в моче), угнетение центральной нервной системы, головную боль и рвоту.

Хроническое воздействие может вызвать повреждение почек, печени и заболевание крови.
Люди, которые работают в полиграфии, шелкографии, ремонте автомобилей, покраске распылением и производстве мебели, могут подвергаться воздействию ацетата бутилгликоля на рабочем месте.

Люди, которые не работают с ацетатом бутилгликоля, могут подвергаться его воздействию в небольших количествах при прикосновении или вдыхании паров бытовых чистящих средств.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ БУТИЛГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТАТА БУТИЛГЛИКОЛЯ:
Бутилгликольацетат 99,0 мин. %
Вода 0,03 макс. %
Значение цвета Pt/Co
(Хазен) 10 макс. -
Кислотное число 0,1 макс. мг КОН/г
Диапазон кипения при 1013 гПа;
95 об.%;
2 – 97 мл
184 – 195 °С
Плотность при 20°С 0,935 – 0,942 г/см3
Показатель преломления nD20 1,414– 1,415
Температура затвердевания при 1013 гПа - 63,5 °C -
Скорость испарения эфира = 1 190
Энтальпия сгорания ( Hc) при 25 °C 29 350 кДж/кг -
Энтальпия испарения ( Hv) при 1013 гПа 279 кДж/кг -
Поверхностное натяжение  при 20 °C 28,5 мН/м -
Растворимость при 20 °С -
– Бутилгликольацетат в воде ок. 15 г/л
– Вода в бутилгликольацетате ок. 17 г/л
Ацетат бутилгликоля образует с водой азеотроп следующего состава при 1013 гПа.
Массовая доля бутилгликольацетата 11,9 %
Вода 88,1 %
Температура кипения азеотропа при 1013 гПа составляет 98,8 °С.
Параметры растворимости Хансена
d = 15,3 (МПа)1/2
р = 4,5 (МПа)1/2
h = 8,8 (МПа)1/2
t = 18,2 (МПа)1/2

Молекулярная масса 160,21 г/моль
XLogP3-AA 1.2
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 3
Вращающийся счетчик облигаций 7
Точная масса 160,109944368 г/моль
Масса моноизотопа 160,109944368 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 35,5 Å ²
Число тяжелых атомов 11
Официальное обвинение 0
Сложность 102
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Рассчитано PubChem
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
плотность пара: 5,5 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
давление паров: 0,29 мм рт.ст. ( 20 °C)
Анализ: 99%
Форма: жидкость
температура самовоспламенения: 644 °F
экспл. лим.
0,88 %, 33 °F
8,54 %, 135 °F
показатель преломления: n20/D 1,413 (лит.)
т.кип.: 192 °C (лит.)
плотность: 0,942 г/мл при 25 °C (лит.)
Химическая формула C8H16O3
Молярная масса 160,2
Внешний вид бесцветная жидкость
Запах приятный, сладкий, фруктовый
Плотность 0,94 г/мл
Температура плавления -63 °С; −82 °F; 210 К
Температура кипения 192 °С; 378 °F; 465 К
Растворимость в воде 1,5% при 20°C
Давление паров 0,3 мм рт.ст.
Опасности
Температура вспышки 71 °С; 160 °F; 344 К
Температура самовоспламенения 340 ° C (644 ° F, 613 K)
Пределы взрываемости 0,88% при 200 °F (93 ° C) - 8,54% при 275 °F (135 °C)

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ ОБ АЦЕТАТЕ БУТИЛГЛИКОЛЯ:
Что такое бутилгликольацетат?
Ацетат бутилгликоля (также известный как 2-бутоксиэтилацетат, ацетат бутилового эфира этиленгликоля и ацетат 2-бутоксиэтанола) имеет химическую формулу C8H16O3 и представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Ацетат бутилгликоля имеет мягкий и приятный эфирный запах и лишь умеренно растворим в воде, но смешивается со многими распространенными органическими растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями и гликолевыми эфирами.
Ацетат бутилгликоля - это растворяющая способность в сочетании с его низкой летучестью, благодаря которой ацетат бутилгликоля используется во многих отраслях промышленности.

Как производится бутилгликольацетат?
Первым этапом производства ацетата бутилгликоля является реакция этиленоксида с безводным н-бутиловым спиртом.
Продуктом этого является бутиловый эфир этиленгликоля, который затем реагирует с уксусной кислотой, уксусным ангидридом или хлоридом уксусной кислоты с образованием ацетата бутилового эфира этиленгликоля, также известного как ацетат бутилгликоля.

Как он хранится и распределяется?
Ацетат бутилгликоля стабилен при стандартных условиях и имеет удельный вес 0,9422 и температуру вспышки 71,1°C (в закрытом тигле).
Ацетат бутилгликоля следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от всех возможных источников воспламенения, и контейнер должен быть плотно закрыт до готовности к использованию.

Ацетат бутилгликоля обычно транспортируют в бочках из углеродистой или нержавеющей стали или в вагонах-цистернах.
Он не регулируется для транспортировки, но является легковоспламеняющимся и должен быть помечен как Xn, так как он вреден при проглатывании.

Для чего используется ацетат бутилгликоля?
Ацетат бутилгликоля является химическим веществом, обладающим хорошей растворяющей способностью, и именно эта степень растворимости позволяет использовать ацетат бутилгликоля в промышленности.
В основном ацетат бутилгликоля используется в лакокрасочной промышленности, где он улучшает глянец и текучесть покрытий, которые обжигаются при температурах 150-200 oC.
Ацетат бутилгликоля также улучшает наносимость кистью и текучесть лаков на основе нитрата целлюлозы и эфиров целлюлозы, а также красок, приготовленных на основе хлорированных связующих.

Ацетат бутилгликоля также является хорошим растворителем для уретановых покрытий и вспомогательным средством для коалесцирования пленки для ацетата поливинилового латекса.
Ацетат бутилгликоля также применяется в полиграфической промышленности, где он входит в состав красок для флексографии, глубокой печати и трафаретной печати.
Это связано с низкой скоростью испарения ацетата бутилгликоля, что делает его идеальным для использования в этих специальных печатных красках.

Ацетат бутилгликоля также содержится в пастах для шариковых ручек и в красителях, которые используются в полиролях для мебели и морилках для дерева, а также в красках, используемых для печати и окрашивания текстиля.
Ацетат бутилгликоля также используется в клининговой промышленности, где он входит в состав некоторых составов для удаления чернил и пятен.




СИНОНИМЫ БУТИЛГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:

2-бутоксиэтилацетат
112-07-2
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР АЦЕТАТ
Бутоксиэтилацетат
Ацетат бутилгликоля
Бутилгликоль ацетат
Бутилцеллозольва ацетат
Этанол, 2-бутокси-, ацетат
Ацетат бутилового эфира этиленгликоля
Эктасольв ЭБ ацетат
2-бутоксиэтанолацетат
Бутилцелосольацетат
1-ацетокси-2-бутоксиэтан
ЕГБЭА
Ацетат монобутилового эфира гликоля
н-бутоксиэтанолацетат
Уксусная кислота, 2-бутоксиэтиловый эфир
Бутилцелосольацетат [чешский]
2-бутоксиэтилацетат
ХДБ 435
Бутилцеллозольва ацетат
Этанол, 2-бутокси-, 1-ацетат
2-бутоксиэтиловый эфир киселина октава
ИНЭКС 203-933-3
БРН 1756960
УНИ-WK5367RE39
2-бутоксиэтиловый эфир киселина октова [чешский]
DTXSID1026904
WK5367RE39
ЕС 203-933-3
2-бутоксиэтилацетат, 99%
DTXCID006904
КАС-112-07-2
Бутоксиэтанолацетат
2-н-бутоксиэтилацетат
2-бутоксиэтиловый эфир уксусной кислоты
2-бутокситилацетат
2-бутоксиэтилацетат
?2-бутоксиэтилацетат
EMA (Код КРИС)
Ацетат моно-н-бутилового эфира этиленгликоля
Уксусная кислота 2-бутоксиэтил
н-бутилцеллозольва ацетат
SCHEMBL22372
АЦЕТАТ, 2-БУТОКСЕТИЛ
Этанол, 2-бутокси, 1-ацетат
ЧЕМБЛ2141776
БУТОКСЕТИЛ АЦЕТАТ [INCI]
Токс21_201583
Токс21_303230
ЛС-548
MFCD00009457
АКОС015901539
NCGC00163968-01
NCGC00163968-02
NCGC00257034-01
NCGC00259132-01
АС-75503
B0700
FT-0626329
Actate de l'ther monobutylique d'thylneglycol
Q122791
J-508566
АЦЕТАТ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОБУТИЛОВОГО ЭФИРА [HSDB]
Бутоксиэтанолацетат, 2-; (Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля)




БУТИЛДИГЛИКОЛЬ
Бутилдигликоль — бесцветная жидкость со слабым приятным запахом.
Бутилдигликоль получают совместным нагреванием этиленоксида и бутилового эфира этиленгликоля под давлением.
Легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных перекисей, которые могут самопроизвольно взрываться.

КАС: 112-34-5
МФ: C8H18O3
МВт: 162,23
ИНЭКС: 203-961-6

Бутилдигликоль представляет собой органическое соединение, один из нескольких растворителей эфира гликоля.
Бутилдигликоль представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом и высокой температурой кипения.
Бутилдигликоль в основном используется в качестве растворителя для красок и лаков в химической промышленности, бытовых моющих средствах, химикатах для пивоварения и текстильной промышленности.
Бутилдигликоль представляет собой эфир гликоля, относящийся к группе неионогенных поверхностно-активных веществ.
Бутилдигликоль используется для анализов in vitro и исследований токсичности, а также для производства ламинированных покрытий.
Бутилдигликоль можно найти в таких продуктах, как краски и лаки, чернила, промышленные чистящие средства и текстильные покрытия.
Было показано, что бутилдигликоль токсичен для лабораторных животных в высоких дозах.
ЛД50 (летальная доза 50%) для крыс составляет 3 г/кг массы тела.
Бутилдигликоль в высоких дозах может оказывать неблагоприятное воздействие на центральную нервную систему, печень, сердце и почки.

Химические свойства бутилдигликоля
Температура плавления: -68 °C (лит.) -68 °C (лит.)
Температура кипения: 231 °C (лит.)
Плотность: 0,967 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 5,6 (относительно воздуха)
Давление паров: 30 мм рт. ст. (130 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,432
Fp: 212 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим в хлороформе
Форма: жидкость
pka: 14,37 ± 0,10 (прогноз)
Цвет: прозрачный бесцветный
Запах: Мягкий, характерный; приятный.
РН Диапазон: 7
Предел взрываемости: 0,7-5,9% (V)
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14 1557
БРН: 1739225
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 частей на миллион
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями.
InChIKey: OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 112-34-5 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-(2-бутоксиэтокси)этанол (112-34-5)
Система регистрации веществ EPA: бутилдигликоль (112-34-5)

Бутилдигликоль — бесцветная высококипящая жидкость со слабым запахом.
Бутилдигликоль смешивается в пропорциях с водой, спиртом (метанол), кетонами (ацетон), простыми эфирами (этиловый эфир), ароматическими углеводородами (бензол), парафиновыми углеводородами (н-гептан) и галогенированными углеводородами (четыреххлористый углерод).
Поскольку бутилдигликоль является соединением типа эфир-спирт, он обладает растворяющим действием для многих веществ, таких как масла, красители, камеди, природные и синтетические смолы.
Бутилдигликоль используется в качестве высококипящего растворителя в нитроцеллюлозных лаках и других синтетических покрытиях, лаках для выпечки, быстросохнущих печатных красках и красильных ваннах.

Использование
Бутилдигликоль широко используется в качестве растворителя для эфиров целлюлозы, лаков, политур, чистящих средств, моющих средств, красителей, чернил и красок.
Бутилдигликоль также используется в качестве промежуточного продукта для пластификаторов и разбавителя для гидравлических тормозных жидкостей в дополнение к производству пиперонилбутоксисоединений.
Во Франции разрешено его использование в косметической промышленности, при этом бутилдигликоль используется в качестве растворителя в красках для волос с максимальной концентрацией 9%.
Бутилдигликоль имеет широкий спектр применений в хиральной химии и зеленой химии.

Бутилдигликоль также используется в косметике.
Бутилдигликоль используется в качестве разбавителя и выравнивающего агента при производстве красок и в выпечке.
Бутилдигликоль также используется в производстве нитроцеллюлозы.
В тормозной жидкости в качестве добавки используется бутилдигликоль.
Бутилдигликоль используется в полиграфии из-за низкой скорости испарения.
Бутилдигликоль также используется в качестве фиксатора для духов и антисептиков.
Бутилдигликоль используется в качестве добавки для предотвращения образования льда в реактивном топливе.

Профиль реактивности
Бутилдигликоль является производным эфира и спирта.
Эфир относительно неактивен.
Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.
Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают спирты в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабые кислоты, так и слабые основания.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Опасность для здоровья
Бутилдигликоль вызывает раздражение глаз.
Бутилдигликоль показал низкую токсичность у подопытных видов.
Токсические симптомы аналогичны симптомам других гликолевых эфиров, содержащих два эфирных атома кислорода.
Вдыхание в течение коротких периодов не имеет существенного эффекта.
Контакт с жидкостью вызывает умеренное раздражение глаз и повреждение роговицы.
Длительный контакт с кожей вызывает лишь незначительное раздражение.
Высокие дозы вызывали застой в легких.
О почечном повреждении не сообщалось.
Нет сообщений о тератогенности этого соединения.

Контактные аллергены
Бутилдигликоль относится к группе карбитолов и входит в состав жидкостей на водной основе, таких как краски, очистители поверхностей, полироли и дезинфицирующие средства.
Бутилдигликоль считается исключительным аллергеном.

Производство
Бутилдигликоль получают реакцией этиленоксида и н-бутанола со щелочным катализатором.
В пестицидных продуктах бутилдигликоль выступает в качестве инертного ингредиента в качестве дезактиватора для рецептуры до того, как урожай появится из почвы, и в качестве стабилизатора.
Бутилдигликоль также является химическим промежуточным продуктом для синтеза ацетата монобутилового эфира диэтиленгликоля, дибутилового эфира диэтиленгликоля и пиперонилацетата, а также в качестве растворителя в высокотемпературных эмалях.
Другими областями применения бутилдигликоля являются диспергатор винилхлоридных смол в органозолях, разбавитель для гидравлических тормозных жидкостей и общий растворитель для мыла, масла и воды в бытовых чистящих средствах.
Текстильная промышленность использует бутилдигликоль в качестве смачивающего раствора.
Бутилдигликоль также является растворителем нитроцеллюлозы, масел, красителей, смол, мыла и полимеров.
Бутилдигликоль также используется в качестве связующего растворителя в жидких очистителях, смазочно-охлаждающих жидкостях и текстильных вспомогательных веществах.
В полиграфической промышленности применение бутилдигликоля включает: растворитель в лаках, красках и типографских красках; растворитель с высокой температурой кипения для улучшения свойств блеска и текучести; и используется в качестве солюбилизатора в продуктах минерального масла.

Синонимы
2-(2-бутоксиэтокси)этанол
112-34-5
бутилдигликоль
МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Бутилкарбитол
Бутиловый эфир диэтиленгликоля
бутоксидигликоль
Бутилдигликоль
Бутилдиокситол
Бутилдигол
Этанол, 2-(2-бутоксиэтокси)-
Бутоксиэтоксиэтанол
BUCB
Дованол ДБ
Эфир гликоля ДБ
Джефферсол дб
Эктасолв БД
Бутоксидиэтиленгликоль
Монобутиловый эфир дигликоля
О-бутилдиэтиленгликоль
Моно-н-бутиловый эфир диэтиленгликоля
Бутоксидиэтиленгликоль
н-бутиловый эфир диэтиленгликоля
Монобутиловый эфир диэтиленгликоля
Касвелл № 121B
Касвелл № 125H
СНБ 407762
КРИС 5321
HSDB 333
Этанол, 2,2'-оксибис-, монобутиловый эфир
Монобутилдиэтиленгликолевый эфир
ИНЭКС 203-961-6
УНИИ-9TB90IYC0E
Химический код пестицида EPA 011502
БРН 1739225
9TB90IYC0E
2-(2-бутоксиэтокси)-этанол
2-(2-н-бутоксиэтокси)этанол
АИ3-01954
DTXSID8021519
НБК-407762
ЕС 203-961-6
DTXCID001519
н-бутилкарбитол
Бутиловый эфир диэтиленгликоля, >=99%
3,6-диоксадеканол
КАС-112-34-5
2-(2-бутоксиэтокси)этан-1-ол
3,6-диокса-1-деканол
бутадигол
Бутил диицинол
Диэтилен ДБ
ДЭГБЭ
ДГБЭ
Этанол 2-бутоксиэтокси
C(COCCO)OCCCC
DME (Код КРИС)
Эфир бутилокситолгликоля
2-(н-бутоксиэтокси)этанол
2-(2-бутоксиэтокси)этанол
SCHEMBL15619
БУТОКСИДИГЛИКОЛЬ [INCI]
Бутиловый эфир диэтиленгликоля
Этанол, 2-(бутоксиэтокси)-
монобутиловый эфир диэтиленгликоля
н-бутиловый эфир диэтиленгликоля
WLN: Q2O2O4
2-(2-бутоксиэтокси)этанол
монобутиловый эфир диэтиленгликоля
Этанол, 2-(2-бутокситокси)-
КЕМБЛ1904721
диэтиленгликоль-монобутиловый эфир
2-(2-бутоксиэтокси)этанол
Токс21_202404
Токс21_300084
ДЕКАН-1-ОЛ, 3,6-ДИОКСА-
Этанол, 2'-оксибис-, монобутиловый эфир
ЛС-551
MFCD00002881
НСК407762
дитилнгликоль монобутиловая вода
АКОС009156535
ЭТАНОЛ, 2-(2-БУТОКСИОЭТОКС)
Монобутиловый эфир диэтиленгликоля, 98%
NCGC00164235-01
NCGC00164235-02
NCGC00164235-03
NCGC00253937-01
NCGC00259953-01
B0699
FT-0624889
МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [MI]
Реагент монобутилового эфира диэтиленгликоля
EN300-206638
F71187
А802556
МОНО-N-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [HSDB]
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР БУТИЛДИГОЛ
Монобутиловый эфир диэтиленгликоля, >=98,0% (ГХ)
J-002756
J-519970
Q1018210
Бутиловый эфир диэтиленгликоля, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Бутоксиэтокси)-этанол, 2-(2-; (монобутиловый эфир диэтиленгликоля)
Монобутиловый эфир диэтиленгликоля, для анализа поверхностно-активных веществ, >=99,0%
БУТИЛДИГЛИКОЛЬ АЦЕТАТ

Бутилдигликольацетат, также известный как 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)пропан-2-олацетат, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу простых и ацетатных эфиров гликоля.
Бутилдигликольацетат обычно используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности.
Бутилдигликольацетат представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом, он известен своей способностью растворять широкий спектр веществ, что делает его полезным в рецептурах в различных отраслях промышленности.

Номер CAS: 124-17-4
Номер ЕС: 204-685-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетат бутилдигликоля широко используется в лакокрасочной промышленности, где он служит ключевым растворителем для растворения смол, пигментов и добавок для создания устойчивых и долговечных покрытий.
В сфере промышленных чистящих средств он играет жизненно важную роль растворителя в обезжиривающих и промышленных чистящих средствах, эффективно удаляя стойкие масла, жиры и загрязнения с поверхностей.
Автомобильный сектор получает выгоду от включения ацетата бутилдигликоля в автомобильные покрытия, что способствует равномерному нанесению и быстрому высыханию, что приводит к высококачественной отделке транспортных средств.
Ацетат бутилдигликоля используется в рецептурах печатных красок, обеспечивая правильное распределение пигментов и улучшая качество печати в различных областях применения, от упаковки до публикаций.

Ацетат бутилдигликоля вносит свой вклад в клеевую промышленность, растворяя компоненты клея и регулируя вязкость, оптимизируя клеящие свойства клеев, используемых в различных секторах.
Ацетат бутилдигликоля находит применение в деревообрабатывающей и мебельной промышленности, помогая производить отделочные материалы, морилки и лаки для дерева, которые улучшают внешний вид и защиту деревянных поверхностей.
Крашение и печать на текстиле выигрывают от его растворяющих свойств, поскольку он помогает растворять красители и пигменты, обеспечивая яркую и равномерную окраску тканей.

В сфере промышленного обслуживания это соединение используется в составе покрытий, защищающих конструкции, оборудование и механизмы от коррозии и износа.
Ацетат бутилдигликоля является основным продуктом в электронной промышленности и используется в составе защитных покрытий для электронных устройств, чтобы защитить их от факторов окружающей среды и повысить производительность.
Его использование распространяется на косметический сектор, особенно в средствах для снятия лака, благодаря его способности растворять лак для ногтей, сохраняя при этом легкий запах.
При производстве специальных покрытий для медицинских приборов их свойства используются для обеспечения биосовместимости и долговечности , что делает их важным компонентом медицинского оборудования.
Ацетат бутилдигликоля играет решающую роль в производстве аэрозольных баллончиков, способствуя равномерному диспергированию активных ингредиентов в различных потребительских и промышленных продуктах.

Ацетат бутилдигликоля участвует в разработке архитектурных покрытий, позволяя создавать защитные и визуально привлекательные покрытия для стен, потолков и экстерьера.
В металлообрабатывающей промышленности он используется благодаря своим растворяющим свойствам для повышения эффективности обработки и облегчения растворения веществ в различных производственных процессах.
Текстильная промышленность извлекает выгоду из своей роли в процессах крашения и печати, гарантируя, что ткани приобретут желаемые цвета и узоры с однородностью и точностью.

Универсальность ацетата бутилдигликоля проявляется в разработке покрытий для пластиковых компонентов, улучшающих адгезию, качество отделки и эксплуатационные характеристики в различных применениях на основе пластмасс.
Применение в упаковке предполагает его включение в покрытия для упаковки продуктов питания и напитков, обеспечивая безопасность, соответствие требованиям и качество упаковочных материалов.
Бутилдигликольацетат используется в производстве покрытий для промышленных машин и оборудования, защищающих от коррозии, истирания и воздействия окружающей среды, продлевая срок их службы.
Роль бутилдигликольацетата в производстве архитектурных покрытий способствует защите и украшению конструкций, повышению их долговечности и эстетической привлекательности.

Его растворяющие свойства делают его неотъемлемым компонентом в рецептурах чистящих средств, таких как бытовые и промышленные чистящие средства, обеспечивая эффективные и действенные обезжиривающие и очищающие свойства.
Косметическая промышленность включает ацетат бутилдигликоля в различные составы, начиная от средств для снятия лака и заканчивая другими косметическими продуктами, требующими легкой растворимости.
Ацетат бутилдигликоля используется в производстве чернил для самых разных применений, от изобразительного искусства до коммерческой печати, обеспечивая оптимальную дисперсию цвета и качество печати.

Ацетат бутилдигликоля участвует в разработке специальных покрытий, используемых в электронике, медицинском оборудовании и других чувствительных устройствах, где защита и производительность имеют решающее значение.
В сфере деревообработки он помогает создавать отделочные материалы, которые не только улучшают внешний вид, но и защищают целостность деревянных поверхностей от факторов окружающей среды.
Универсальное применение бутилдигликольацетата продолжает расширяться в различных отраслях промышленности, где его растворяющие свойства играют ключевую роль в разработке продуктов, требующих эффективного растворения, диспергирования и защитных свойств.

Ацетат бутилдигликоля используется в рецептурах покрытий для компонентов аэрокосмической промышленности, способствуя их долговечности и устойчивости к факторам окружающей среды в сложных авиационных условиях.
Ацетат бутилдигликоля используется в производстве специальных чернил, используемых для защищенной печати, таких как банкноты и идентификационные документы, благодаря его надежным способностям к диспергированию.
Ацетат бутилдигликоля находит применение при создании морилок для древесины, позволяя подчеркнуть естественную красоту древесины, одновременно обеспечивая защиту от ультрафиолетового излучения и влаги.
При производстве кожаных и текстильных покрытий он используется для создания отделки, которая улучшает внешний вид и ощущение материалов, обеспечивая при этом устойчивость к износу.
Ацетат бутилдигликоля играет роль в рецептуре промышленных красок и покрытий, используемых в тяжелом машиностроении, способствуя их долговечности и устойчивости к суровым условиям труда.

При производстве металлических покрытий ацетат бутилдигликоля способствует достижению равномерного покрытия и адгезии, обеспечивая защитный слой от коррозии и ржавчины на металлических поверхностях.
Ацетат бутилдигликоля включен в состав красок для струйной печати, способствуя точному нанесению пигментов на различные подложки в процессе цифровой печати.

Совместимость бутилдигликольацетата с широким спектром материалов делает его ценным при создании лаков, используемых для защиты и улучшения эстетики поверхностей в различных областях применения.
Ацетат бутилдигликоля используется в рецептурах покрытий для архитектурного стекла, способствуя повышению прозрачности, защите от ультрафиолета и устойчивости к загрязнителям окружающей среды.
Бутилдигликольацетат используется в производстве автомобильных ремонтных покрытий, обеспечивая бесшовный ремонт и равномерную отделку при подкраске и реставрации автомобилей.

Растворяющие свойства бутилдигликольацетата распространяются на очистку электроники и прецизионных инструментов, где он эффективно удаляет загрязнения, не повреждая чувствительные компоненты.
В косметической промышленности он используется в составе продуктов по уходу за ногтями, таких как лак для ногтей и средства для ухода за ногтями, способствуя гладкому нанесению и длительному результату.
Ацетат бутилдигликоля находит применение при создании лаков, используемых для защиты деревянной мебели и поверхностей, обеспечивая прочное и глянцевое покрытие, выдерживающее ежедневный износ.
Аце��ат бутилдигликоля используется при производстве архитектурных изображений, способствуя равномерному нанесению цветных покрытий, имитирующих экстерьер и интерьер зданий.

Ацетат бутилдигликоля используется в составе специальных покрытий для электрических изоляторов, способствуя их защите от атмосферных воздействий, УФ-излучения и загрязнений.
Ацетат бутилдигликоля используется при создании покрытий для промышленного оборудования, такого как машины и резервуары, защищая его от химической коррозии, истирания и физического напряжения.

Роль бутилдигликольацетата в разработке стеклянных покрытий распространяется на производство энергоэффективных окон, улучшающих изоляцию и снижающих теплопередачу в зданиях.
Ацетат бутилдигликоля находит применение в производстве красок для трафаретной печати, обеспечивая точное нанесение чернил на текстиль, керамику и другие поверхности.
Ацетат бутилдигликоля используется в рецептурах покрытий для наружных вывесок, способствуя долговечности и яркому внешнему виду материалов наружной рекламы.

Ацетат бутилдигликоля играет важную роль в производстве покрытий для музыкальных инструментов, таких как фортепиано и гитары, улучшая как эстетику, так и защиту.
При создании промышленных и бытовых моющих средств он способствует растворению загрязнений и пятен, повышая эффективность очистки этих продуктов.
Ацетат бутилдигликоля используется в составе покрытий для морских судов, обеспечивая защиту от соленой воды, УФ-излучения и суровых морских условий.

Ацетат бутилдигликоля находит применение в производстве покрытий для оборудования для отдыха, такого как велосипеды и спортивное снаряжение, улучшая как внешний вид, так и долговечность.
Ацетат бутилдигликоля участвует в разработке покрытий для внутренних архитектурных элементов, таких как двери, перегородки и панели, повышая их внешнюю привлекательность и защиту.
Универсальность бутилдигликольацетата продолжает стимулировать его применение в различных отраслях, способствуя разработке продуктов, требующих эффективных растворяющих свойств, защиты и улучшенных эксплуатационных характеристик.

Ацетат бутилдигликоля используется в составе покрытий для уличных скульптур и памятников, обеспечивая их защиту от атмосферных воздействий и факторов окружающей среды.
Бутилдигликольацетат используется в производстве покрытий против граффити, создавая защитный слой, позволяющий легко удалять граффити, не повреждая подлежащую поверхность.
В упаковочной промышленности соединение способствует созданию покрытий для картонных и бумажных упаковочных материалов, повышая их долговечность и внешний вид.
Бутилдигликольацетат находит применение в составе покрытий для стеклянной посуды и керамики, обеспечивая как декоративные, так и защитные свойства.

Ацетат бутилдигликоля играет важную роль в производстве покрытий для внутренних стеновых панелей, способствуя простоте ухода, визуальной привлекательности и защите от износа.
Ацетат бутилдигликоля используется в рецептурах покрытий для солнечных панелей, обеспечивая их долговечность, устойчивость к условиям окружающей среды и оптимальное поглощение энергии.
Бутилдигликольацетат используется при создании покрытий медицинских приборов и оборудования, обеспечивая биосовместимость и защиту в медицинских учреждениях.
Ацетат бутилдигликоля используется в составе покрытий для архитектурных акустических панелей, что способствует их звукопоглощающим свойствам, сохраняя при этом эстетически привлекательный внешний вид.
Ацетат бутилдигликоля находит применение в производстве покрытий для игрового оборудования, повышая их долговечность и устойчивость к разрушению, вызванному погодными условиями.

При создании покрытий для проектов по сохранению исторического наследия он помогает восстанавливать и защищать культурно значимые сооружения и артефакты.
Ацетат бутилдигликоля включается в состав покрытий промышленных трубопроводов, обеспечивая устойчивость к коррозии, химикатам и суровым условиям.
Ацетат бутилдигликоля играет роль в производстве покрытий для кухонной техники, повышая ее устойчивость к пятнам, царапинам и высоким температурам.

Ацетат бутилдигликоля используется в рецептурах покрытий для бетонных полов, обеспечивая их долговечность, устойчивость к износу и простоту ухода.
При производстве покрытий для инфраструктуры возобновляемых источников энергии он помогает защитить ветряные турбины и солнечные батареи от воздействия окружающей среды.
Ацетат бутилдигликоля находит применение при создании покрытий для электронных дисплеев, способствуя их прозрачности, устойчивости к царапинам и антибликовым свойствам.
Бутилдигликольацетат используется в производстве покрытий для керамической плитки, повышая ее устойчивость к влаге, химикатам и ударам.

Ацетат бутилдигликоля используется в рецептуре покрытий для полов спортивных залов, способствуя их долговечности, сопротивлению скольжению и простоте очистки.
При производстве покрытий для транспортных средств он помогает обеспечить стойкость к коррозии, УФ-излучению и экстремальным температурам.
Бутилдигликольацетат находит применение при создании покрытий уличной мебели, способствуя ее эстетичности и защите от атмосферных воздействий.
Ацетат бутилдигликоля включается в состав покрытий для металлических контейнеров и упаковки, повышая их устойчивость к ржавчине и внешним повреждениям.
Ацетат бутилдигликоля играет роль в производстве покрытий для пищевого оборудования, способствуя гигиене, устойчивости к коррозии и соблюдению норм.

При создании покрытий декоративных стеклянных панелей улучшает их внешний вид и устойчивость к факторам окружающей среды, сохраняя внешнюю привлекательность.
Ацетат бутилдигликоля используется в составе покрытий для поверхностей плавательных бассейнов, обеспечивая их стойкость к химическим веществам, воде и истиранию.
Бутилдигликольацетат используется в производстве покрытий для консервации и реставрации произведений искусства, защищая ценные произведения искусства от порчи и старения.
Универсальное применение бутилдигликольацетата продолжает расширяться в инновационные области, способствуя разработке покрытий и материалов, отвечающих растущим требованиям различных отраслей промышленности.


Бутилдигликольацетат имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности благодаря своим растворяющим свойствам и совместимости с различными материалами.
Некоторые из его приложений включают в себя:

Покрытия и краски:
Ацетат бутилдигликоля обычно используется в качестве растворителя в рецептурах покрытий и красок, где он помогает растворять смолы, пигменты и добавки.
Это помогает добиться равномерного распределения цвета и необходимой вязкости для нанесения.

Чернила:
В полиграфической промышленности ацетат бутилдигликоля используется в составе чернил, обеспечивая равномерную дисперсию пигментов и улучшая качество печати.

Клеи:
Ацетат бутилдигликоля используется в производстве клеев для растворения компонентов клея, регулирования вязкости и улучшения клеящих свойств.

Чистящие средства:
Бутилдигликольацетат используется в производстве промышленных и бытовых чистящих средств, выступая в качестве растворителя для растворения жиров, масел и загрязнений.

Автоматизированная индустрия:
Ацетат бутилдигликоля находит применение в автомобильных покрытиях, способствуя равномерному нанесению, быстрому высыханию и повышению качества отделки.

Химические процессы:
Промышленность использует его для различных химических процессов, где требуется растворимость и совместимость с другими химическими веществами.

Обезжириватели:
Ацетат бутилдигликоля содержится в составе обезжиривателей и промышленных чистящих средств, используемых для удаления масла, жира и других стойких остатков.

Косметика:
Бутилдигликольацетат используется в косметике, в том числе в средствах для снятия лака, благодаря своей эффективной растворяющей способности и мягкому запаху.

Деревообработка и Мебель:
Ацетат бутилдигликоля используется в производстве отделочных материалов для древесины, лаков и лаков, улучшая качество нанесения и обеспечивая защиту деревянных поверхностей.

Текстильная промышленность:
Бутилдигликольацетат используется в качестве растворителя красителей и печатных паст, помогая окрашивать ткани.

Промышленное обслуживание:
Ацетат бутилдигликоля участвует в разработке ремонтных покрытий, используемых для защиты конструкций, оборудования и машин от коррозии.

Специальные покрытия:
Ацетат бутилдигликоля находит применение в составе специальных покрытий, используемых для электронных компонентов, медицинских устройств и архитектурных элементов.

Аэрозоли:
Бутилдигликольацетат можно использовать при производстве аэрозольных баллончиков, помогая равномерно распределить активные ингредиенты.

Архитектурные покрытия:
Бутилдигликольацетат используется в производстве архитектурных покрытий для стен, потолков и наружных работ, обеспечивая защиту и эстетику.

Металлообработка:
Промышленность использует его в процессах металлообработки для растворения веществ и повышения эффективности обработки.

Электроника:
Бутилдигликольацетат можно найти в составе покрытий электронных устройств, обеспечивающих защиту от влаги и других факторов окружающей среды.

Полиграфическая промышленность:
Ацетат бутилдигликоля участвует в разработке специальных печатных красок, используемых в упаковке и этикетках.

Пластмассы и полимеры:
Ацетат бутилдигликоля используется в составе покрытий для пластиковых компонентов, улучшая адгезию и качество поверхности.

Упаковка:
Ацетат бутилдигликоля используется в покрытиях для упаковки пищевых продуктов и напитков для обеспечения безопасности и соответствия требованиям.

Промышленное оборудование:
Бутилдигликольацетат используется в покрытиях промышленных машин и оборудования для защиты от коррозии и износа.



ОПИСАНИЕ


Бутилдигликольацетат, также известный как 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)пропан-2-олацетат, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу простых и ацетатных эфиров гликоля.
Бутилдигликольацетат обычно используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности.
Бутилдигликольацетат представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом, он известен своей способностью растворять широкий спектр веществ, что делает его полезным в рецептурах в различных отраслях промышленности.

Ацетат бутилдигликоля часто выбирают из-за его свойств растворителя, которые позволяют ему эффективно растворять смолы, пигменты и другие компоненты в красках, чернилах, покрытиях, клеях и чистящих средствах.
Бутилдигликольацетат также способствует текучести и выравниванию составов.

Бутилдигликольацетат с химической формулой C10H20O4 представляет собой промышленно значимое соединение, известное своими свойствами растворителя.
Бутилдигликольацетат относится к классу эфиров гликолей и характеризуется способностью растворять широкий спектр веществ.

Бутилдигликольацетат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.
Бутилдигликольацетат широко используется в качестве универсального растворителя в различных отраслях промышленности благодаря своим эффективным растворяющим свойствам.
Бутилдигликольацетат известен своей совместимостью как с системами на водной, так и с масляной основе.

При молекулярной массе около 204,26 г/моль он обладает умеренной плотностью и давлением пара.
Ацетат бутилдигликоля часто предпочитают из-за его роли в улучшении текучести и выравнивающих свойств составов.

Ацетат бутилдигликоля широко используется в красках, покрытиях и чернилах, где он способствует диспергированию пигментов и других компонентов.
Ацетат бутилдигликоля способствует стабильности и консистенции составов, обеспечивая равномерное нанесение.
В производстве клеев ацетат бутилдигликоля ценится за его роль в растворении компонентов клея и регулировании вязкости.

Его растворяющие свойства распространяются и на производство чистящих средств, где он используется в рецептурах обезжиривателей и чистящих средств.
Бутилдигликольацетат используется в производстве автомобильных покрытий, способствуя равномерному нанесению и высыханию.
Такие отрасли, как химическое производство и металлообработка, используют его растворимость для различных процессов и применений.
Его химическая структура включает бутильную группу, сегмент дигликолевого эфира и ацетатную группу.

При работе с ацетатом бутилдигликоля необходимо соблюдать надлежащие меры предосторожности, такие как использование перчаток и защитных очков.
Хранение должно осуществляться в хорошо проветриваемых помещениях вдали от открытого огня и источников воспламенения из-за его легковоспламеняющейся природы.
Мягкий запах бутилдигликольацетата делает его пригодным для применений, где сильные запахи нежелательны.
Универсальные растворяющие свойства бутилдигликольацетата делают его эффективным в разрушении клеев, красок и покрытий.

Ацетат бутилдигликоля обычно содержится в чистящих средствах, где он помогает удалять жиры и масла с поверхностей.
Чистый внешний вид бутилдигликольацетата является преимуществом в составах, где прозрачность цвета имеет решающее значение.
Применение бутилдигликольацетата также распространяется на косметическую промышленность, включая средства для снятия лака и другие составы.
Универсальность и совместимость бутилдигликольацетата с различными материалами делают его ценным ингредиентом в рецептурах.

Бутилдигликольацетат играет важную роль в производстве архитектурных покрытий, обеспечивая как защиту, так и эстетику.
На бутилдигликоль ацетат распространяются правила, и пользователям следует ознакомиться с паспортами безопасности, чтобы получить инструкции по правильному обращению.
Его эффективность в качестве растворителя в широком спектре применений сделала ацетат бутилдигликоля незаменимым соединением во многих отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C10H20O4.
Молекулярный вес: примерно 204,26 г/моль.
Физическое состояние: Жидкость
Внешний вид: Прозрачный, бесцветный
Запах: Слабый, характерный
Температура плавления: примерно -70°C (-94°F).
Точка кипения: примерно 233°C (451°F).
Плотность: примерно 0,96 г/см³ при 20°C (68°F).
Давление пара: 0,02 кПа при 20°C (68°F)
Растворимость в воде: низкая
Растворимость в органических растворителях: смешивается с большинством органических растворителей.
Температура вспышки: примерно 100°C (212°F) (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: примерно 215°C (419°F).
Содержание летучих органических соединений (ЛОС): Зависит от состава.
Индекс преломления: примерно 1,4080 при 20°C (68°F).
Вязкость: примерно 5,3 мПа·с при 25°C (77°F).
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость
pH: Неприменимо (неводный)
Гидролитическая стабильность: В целом стабилен в присутствии воды.
Скорость испарения: Умеренная
Диэлектрическая проницаемость: примерно 7,3 при 25°C (77°F).
Поверхностное натяжение: примерно 30 мН/м при 25°C (77°F).
Теплота испарения: примерно 50,5 кДж/моль.
Теплота сгорания: примерно -3824 кДж/моль.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно переместите человека на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если у человека затруднено дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание, если оно обучено этому.


Контакт с кожей:

Быстро снимите загрязненную одежду и обувь.
Промывайте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут, осторожно снимая при полоскании загрязненную одежду.
Если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Тщательно выстирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза теплой водой, держа веки открытыми, в течение как минимум 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются во время промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезают после промывания.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским работником.
Тщательно прополощите рот водой, если человек в сознании и насторожен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общая первая помощь:

Убедитесь, что пострадавший удален от источника воздействия и доставлен в хорошо проветриваемое помещение.
Сохраняйте спокойствие человека и дайте ему уверенность.
Если развиваются какие-либо симптомы или есть опасения по поводу состояния человека, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о веществе, включая его название и обстоятельства воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Работайте с ацетатом бутилдигликоля в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить накопление паров.
При работе в закрытом помещении обеспечьте надлежащую механическую вентиляцию.

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Избегайте вдыхания:
Испол��зуйте средства защиты органов дыхания, такие как респираторы от органических паров, одобренные NIOSH, если существует вероятность заражения воздушно-капельным путем.
Убедитесь, что респиратор хорошо сидит и используется в соответствии с рекомендациями производителя.

Курение запрещено:
Не курите, не ешьте и не пейте во время работы с ацетатом бутилдигликоля.
Убедитесь, что отведенные места для курения находятся далеко от места обработки.

Источники возгорания:
Держите вдали от открытого огня, искр и других потенциальных источников возгорания.
Храните инструменты и оборудование, которые могут вызвать искры, вдали от химиката.

Статическое электричество:
Заземляйте оборудование при транспортировке или обращении с ацетатом бутилдигликоля, чтобы предотвратить накопление статического электричества, которое может вызвать пожар.

Избегать контакта:
Избегайте контакта вещества с кожей и глазами.
В случае контакта принять соответствующие меры первой помощи и немедленно промыть пораженные участки.

Рабочие процедуры:
Внедряйте безопасные рабочие процедуры и методы, чтобы свести к минимуму риск разливов, утечек и случайных воздействий.


Хранилище:

Контейнер:
Храните ацетат бутилдигликоля в оригинальной упаковке, плотно закрытой и с надлежащей маркировкой.
Убедитесь, что контейнер совместим с химикатом и находится в хорошем состоянии.

Расположение:
Храните контейнеры в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Пожарная безопасность:
Хранить вдали от источников возгорания, тепла и открытого огня.
Беречь от сильных окислителей.

Разделение:
Храните вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и сильные восстановители.

Высота и расположение:
Храните контейнеры с ацетатом бутилдигликоля на поддонах или полках, чтобы предотвратить контакт с водой и облегчить проверку.

Предотвращение утечек:
Хранить в зоне локализации, предназначенной для локализации потенциальных утечек или разливов, оборудованной соответствующими материалами для поглощения и локализации разливов.

Температура:
Храните в температурном диапазоне, указанном производителем или в паспорте безопасности, чтобы предотвратить потенциальную деградацию.



СИНОНИМЫ


БДГА
2-(2-Бутоксиэтокси)этилацетат
Ацетат бутилдиэтиленгликоля
Ацетат бутилового эфира этиленгликоля
Бутилкарбитолацетат
1-(2-Бутокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол ацетат
Бутилдигликольуксусный эфир
Бутилдиэтиленгликольацетат
Бутилкарбитолацетатный эфир
2-Бутоксиэтилацетат диэтиленгликоля
Бутилдигликольмоноацетат
2-(2-Бутоксиэтокси)этилэтаноат
Бутилкарбитолдиацетат
Бутиловый эфир диэтиленгликоля уксусной кислоты
Бутилгликольдиацетат
Ацетат бутилового эфира диэтиленгликоля
Бутилацетат этиленгликоля
2-(н-бутоксиэтокси)этилацетат
Моноацетат бутилдиэтиленгликоля
Бутиловый эфир диэтиленгликоля моноуксусной кислоты
Бутилдигликоль ацетат
ДЭГБЭ ацетат
Бутилмоноацетат этиленгликоля
Моноацетат моно-н-бутилового эфира этиленгликоля
окситола ацетат
БУТИЛДИГЛИКОЛЬ АЦЕТАТ
Бутилдигликольацетат мало растворим в воде.
Бутилдигликольацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым мягким запахом и формулой C10H20O4.


Номер CAS: 124-17-4
Номер ЕС: 204-685-9
Молекулярная формула: C10H20O4.


Бутилдигликольацетат смешивается с органическими растворителями.
Бутилдигликольацетат (также известный как BDGA, ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля, ацетат бутилдиэтилоксола и бутилдигликоль) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым, мягким запахом сложноэфирного типа и формулой C10H20O4.


Бутилдигликольацетат служит высококипящим растворителем, выравнивающим агентом и коалесцентом в красках, лаках и печатных красках.
Бутилдигликольацетат (также известный как BDGA, ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля, ацетат бутилдиэтилоксола и бутилдигликоль) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым мягким запахом и формулой C10H20O4.


Бутилдигликольацетат слабо растворим в воде и смешивается с органическими растворителями.
Бутилдигликольацетат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом.
Бутилдигликольацетат имеет высокую температуру кипения, низкую летучесть и слегка гигроскопичен.


Бутилдигликольацетат смешивается с широким спектром органических растворителей, но смешивается с водой только в определенных пределах.
Бутилдигликольацетат содержит как эфирные связи, так и сложноэфирные группы, поэтому проявляет реакции, характерные для обоих, и обладает превосходной растворяющей способностью.


Бутилдигликольацетат способен растворять натуральные и синтетические смолы, пластификаторы, воски, жиры и масла, особенно при повышенных температурах.
Бутилдигликольацетат быстро гидролизуется в щелочных и кислых средах, но медленнее в присутствии воды.
Бутилдигликольацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Бутилдигликольацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым мягким запахом и формулой C10H20O4.
Бутилдигликольацетат слабо растворим в воде и смешивается с органическими растворителями.
Бутилдигликольацетат также можно называть монобутиловым эфиром диэтиленгликоля или диэтилоксолацетатом.


Его аббревиатура — бутилдигликольацетат, и это химическое соединение, принадлежащее к группе эфиров карбоновых кислот.
Бутилдигликольацетат может инициировать реакции с характеристиками простых и сложных эфиров благодаря эфирным мостикам и сложноэфирным группам.
Бутилдигликольацетат имеет фруктовый и нежный аромат.


Хотя бутилдигликольацетат растворяется в воде в небольших количествах, его можно смешивать в любых количествах с другими органическими растворителями.
Бутилдигликольацетат транспортируют в стальных бочках.
Бутилдигликольацетат не классифицируется как опасный для любого вида транспорта.


Бутилдигликольацетат имеет температуру вспышки 124°C (в закрытом тигле) и удельный вес 0,98.
Бутилдигликольацетат — бесцветный растворитель со слабым запахом формулы C10H20O4.
Бутилдигликольацетат — бесцветная жидкость со слабым запахом.


Бутилдигликольацетат всплывает и медленно смешивается с водой.
Бутилдигликольацетат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым легким запахом.
Бутилдигликольацетат слабо растворим в воде и смешивается с органическими растворителями.


Бутилдигликольацетат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым легким запахом.
Бутилдигликольацетат слабо растворим в воде и смешивается с органическими растворителями.
Бутилдигликольацетат частично растворяется в воде и может смешиваться с органическими растворителями.


Бутилдигликольацетат — это химическое вещество, обычно используемое в качестве растворителя. Это ацетат 2-бутоксиэтанола, который выглядит как бесцветная жидкость со слабым запахом.
Бутилдигликольацетат плавает и медленно смешивается с водой. Его молекулярная формула — C10H20O4.
Бутилдигликольацетат представляет собой органическое соединение, принадлежащее к эфирам карбоновых кислот и важное для различных промышленных применений.


Для получения бутилдигликольацетата уксусную кислоту или уксусный ангидрид этерифицируют монобутиловым эфиром диэтиленгликоля.
Бутилдигликольацетат (также известный как BDGA, ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля, ацетат бутилдиэтилоксола и бутилдигликоль) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым мягким запахом и формулой C10H20O4.


Бутилдигликольацетат слабо растворим в воде и смешивается с органическими растворителями.
Бутилдигликольацетат – неопасный, прозрачный бесцветный растворитель со слабым запахом.
Бутилдигликольацетат имеет высокую температуру кипения с температурой вспышки 102°C.


Бутилдигликольацетат слабо растворим в воде и смешивается с другими растворителями.
Бутилдигликольацетат (также известный как BDGA, ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля, ацетат бутилдиэтилоксола и бутилдигликоль) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым мягким запахом и формуло�� C10H20O4.


Бутилдигликольацетат слабо растворим в воде и смешивается с органическими растворителями.
Бутилдигликольацетат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом.
Бутилдигликольацетат имеет высокую температуру кипения, низкую летучесть и слегка гигроскопичен.


Бутилдигликольацетат смешивается с широким спектром органических растворителей, но смешивается с водой только в определенных пределах.
Бутилдигликольацетат содержит как эфирные связи, так и сложноэфирные группы, поэтому проявляет реакции, характерные для обоих, и обладает превосходной растворяющей способностью.


Бутилдигликольацетат способен растворять натуральные и синтетические смолы, пластификаторы, воски, жиры и масла, особенно при повышенных температурах.
Бутилдигликольацетат быстро гидролизуется в щелочных и кислых средах, но медленнее в присутствии воды.
Бутилдигликольацетат слабо растворим в воде и смешивается с органическими растворителями.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
Бутилдигликольацетат в основном используется в красителях, чистящих жидкостях, покрытиях и чернилах.
В лакокрасочной промышленности бутилдигликольацетат используется в качестве латексного связующего для промышленных покрытий на водной основе.
В красильном бизнесе бутилдигликольацетат действует как высококипящий растворитель и агализатор, а также используется в качестве связующего вещества для пятен.


Для чистящих жидкостей бутилдигликольацетат является эффективным растворителем, а в электронике он продается как чистящее средство.
В чернильной промышленности бутилдигликольацетат является широко используемым растворителем для специальных чернил.
Бутилдигликольацетат также используется в морилках для дерева и мебели.


Бутилдигликольацетат также можно использовать в качестве пластификатора.
Бутилдигликольацетат в основном используется в качестве растворителя в красках, чистящих жидкостях, покрытиях и чернилах.
Бутилдигликольацетат является эффективным чистящим растворителем в электронной промышленности, а также действует как носитель красителей в морилках и полиролях для дерева.


Бутилдигликольацетат в основном используется в производстве красок, покрытий и печатных красок, где он служит высококипящим растворителем, выравнивающим агентом, коалесцентом и улучшителем текучести в красках, эмульсиях, лаках и текстурированных покрытиях, а также в чернилах, в первую очередь для трафаретной печати. .
Бутилдигликольацетат используется для замедления высыхания краски.


Бутилдигликольацетат используется в качестве растворителя красителей в морилках для дерева и полиролях для мебели, в шариковых пастах, герметиках и клеях, а также является компонентом некоторых чистящих средств.
Бутилдигликольацетат используется в небольших количествах при переработке пластизолей ПВХ, где низкая концентрация способствует снижению начальной вязкости.


Бутилдигликольацетат также замедляет загустевание ПВХ-паст во время хранения.
Бутилдигликольацетат используется в качестве растворителя масел, смол, лаков, камедей, экстрактов антибиотиков, ацетата целлюлозы, поливинилацетата, печатных красок, эмалей высокой температуры, нитрата целлюлозы и полимерных покрытий.


Бутилдигликольацетат также используется в качестве пластификатора в лаках и покрытиях, коалесцирующей добавки для эмульсий и латексных красок, экстрагента для разделения спиртов и кетонов, растворителя в красках для шелкографии и компонента полистироловых покрытий для декалей.
Бутилдигликольацетат раньше использовался в качестве репеллента от насекомых.


Бутилдигликольацетат используется в качестве растворителя красителей в морилках для дерева, полиролях для мебели и пастах для шариковых ручек.
Бутилдигликольацетат также является важным коагулянтом в красках и лаках.
Бутилдигликольацетат используется в лакокрасочных покрытиях и средствах ухода за автомобилем.


Бутилдигликольацетат используется в качестве аналита при исследовании методом быстрой газовой хроматографии и масс-спектрометрии скрининга человеческих фармацевтических препаратов, гормонов, антиоксидантов и пластификаторов в воде.
Бутилдигликольацетат служит пластификатором для красок, лаков и покрытий.


Кроме того, бутилдигликольацетат используется в промышленности в качестве растворителя нитрата целлюлозы, полимерных покрытий, восков, смол, резины и масел.
Бутилдигликольацетат также используется в качестве чистящего средства.
Области применения бутилдигликольацетата: Используется в качестве смягчителя, растворителя и чистящего средства.


Бутилдигликольацетат в основном используется в производстве красок, покрытий и печатных красок.
Бутилдигликольацетат используется в качестве растворителя красителей в морилках для дерева и полиролях для мебели.
Бутилдигликольацетат используется в пастах для шариковых ручек.


Бутилдигликольацетат используется в небольших количествах при переработке пластизолей ПВХ.
Бутилдигликольацетат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Бутилдигликольацетат используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, покрытия, клеи и герметики, а также средства для обработки кожи.
Другие выбросы бутилдигликольацетата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки.


Другие выбросы бутилдигликольацетата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия). , электронное оборудование).
Бутилдигликольацетат используется в качестве компонента некоторых чистящих средств.


Бутилдигликольацетат можно найти в продуктах, материал которых основан на: тканях, текстиле и одежде (например, одежде, матрасах, шторах или коврах, текстильных игрушках), бумаге (например, салфетках, средствах женской гигиены, подгузниках, книгах, журналах, обоях) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


Бутилдигликольацетат используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, клеи и герметики, лакокрасочные материалы, лабораторные химикаты, средства для обработки кожи и средства защиты растений.
Бутилдигликольацетат используется в следующих областях: печать и воспроизведение носителей информации, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, строительные работы, а также научные исследования и разработки.


Другие выбросы бутилдигликольацетата в окружающую среду могут происходить при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки и при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Бутилдигликольацетат также является подходящим растворителем для красителей, используемых в морилках для дерева и полиролях для мебели.


Бутилдигликольацетат используется в секторе строительной химии.
Бутилдигликольацетат используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, клеи и герметики, средства для обработки кожи, средства для обработки неметаллических поверхностей, химикаты и красители для бумаги, полимеры, а также средства для стирки и чистки.


Выбросы в окружающую среду бутилдигликольацетата могут происходить в результате промышленного использования: составления смесей и производства вещества.
Бутилдигликольацетат используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, клеи и герметики, лабораторные химикаты и средства для обработки кожи.


Бутилдигликольацетат используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных носителей, а также научные исследования и разработки.
Бутилдигликольацетат используется для производства: готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, текстиля, кожи или меха и мебели.
Выбросы в окружающую среду бутилдигликольацетата могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.


Выбросы в окружающую среду бутилдигликольацетата могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества и приготовлении смесей.
Основное применение бутилдигликольацетата — в качестве растворителя в составах красок, чистящих жидкостей, покрытий и чернил.
В лакокрасочной промышленности бутилдигликольацетат используется в качестве латексного коалесцента для промышленных покрытий на водной основе.


В лакокрасочной промышленности бутилдигликольацетат является высококипящим растворителем и выравнивающим веществом, а также коалесцентом в красках и лаках.
Бутилдигликольацетат является эффективным растворителем чистящих жидкостей и в настоящее время продается как чистящее средство в электронной промышленности.
В чернильной промышленности бутилдигликольацетат ценится как растворитель для специальных печатных красок и паст для шариковых ручек.


Бутилдигликольацетат используется в производстве чистящих жидкостей, наслоений и чернил.
Бутилдигликольацетат действует как растворитель, выравнивающий агент и коалесцент.
Бутилдигликольацетат совместим со многими смолами, красителями, воском, жирами и маслами.


Бутилдигликольацетат улучшает растекание многих отделочных материалов даже в низких концентрациях.
Бутилдигликольацетат медленно гидролизуется в присутствии воды, но быстрее в щелочных и кислых средах.
Бутилдигликольацетат может реагировать с кислородом воздуха с образованием пероксидов.


Бутилдигликольацетат снижает начальную вязкость пластизолей ПВХ, что облегчает обработку.
Бутилдигликольацетат используется в красках и лаках (включая эмульсионные краски и текстурированные покрытия), а также в печатных красках (красках для трафаретной печати), красителях для древесины и полиролях для мебели.


Бутилдигликольацетат — неопасный растворитель, имеющий ключевые применения в полиграфической, чернильной и лакокрасочной промышленности.
Бутилдигликольацетат используется в качестве коалесцента в красках, эффективного чистящего средства и носителя красителей.
Бутилдигликольацетат свободно смешивается с большинством распространенных органических растворителей, но ограниченно смешивается с водой.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТ?
Бутилдигликольацетат получают путем взаимодействия оксида этилена с безводным н-бутиловым спиртом с образованием бутилового эфира диэтиленгликоля.
Затем эфир подвергают реакции с уксусной кислотой с образованием ацетата бутилдигликоля.



ПРОИЗВОДСТВО БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
Бутилдигликольацетат обычно получают реакцией оксида этилена и безводного н-бутилового спирта.
Затем эти эфиры обрабатываются уксусной кислотой для получения ацетата бутилдигликоля.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
Молекулярный вес: 204,26 г/моль
XLogP3-AA: 1.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 204,13615911 г/моль.
Моноизотопная масса: 204,13615911 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 44,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 136
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 124-17-4
Молекулярная формула: C10H20O4.
InChIKeys: InChIKey=VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 204,26
Точная масса: 204,26.
Номер ЕС: 204-685-9
UNII: U6UTS77LXB
Номер КМГС: 0789
Номер НСК: 6570|5175
Идентификатор DSSTox: DTXSID9027021

Цвет/Форма: Бесцветная жидкость.
Код HS: 2915390090
ПСА: 44,8
XLogP3: 1.1
Внешний вид: Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.
Плотность: 0,985 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка плавления: -32 °С.
Точка кипения: 245 °C при давлении пресса: 760 Торр.
Температура вспышки: 105 °С.
Показатель преломления: n20/D 1,426
Растворимость в воде: Растворимость в воде, г/100мл при 20°С: 6,5.
Условия хранения: Хранить в сухом прохладном месте.
Хранить в закрытой таре, когда он не используется.
Давление пара: 0,04 мм рт.ст. при 20 градусах Цельсия.
Плотность пара: Относительная плотность пара (воздух = 1): 7,0.
Характеристики воспламеняемости:
Нижний предел воспламеняемости: 0,76% по объему;
Верхний предел воспламеняемости: 5,0% по объему.
Предел взрываемости: Предел взрываемости, об.% в воздухе: 0,6-10,7.
Запах: СЛАБЫЙ, НЕ НЕПРИЯТНЫЙ ЗАПАХ
Вкус: ГОРЬКИЙ ВКУС
Константа закона Генри:
Константа закона Генри = 1,65X10-7 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).

Реакции с воздухом и водой: Водорастворим.
Реактивная группа: сложные эфиры, сложные эфиры сульфатов, сложные эфиры фосфорной кислоты,
Тиофосфатные эфиры и боратные эфиры
Номер CAS: 124-17-4
Номер ЕС: 204-685-9
Формула Хилла: C₁₀H₂₀O₄.
Молярная масса: 204,27 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 39 00
Точка кипения: 244–250 °C (1013 гПа).
Плотность 0,978 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 1,0–5,3 % (В)
Температура вспышки: 102 °С.
Температура воспламенения: 290 °С
Точка плавления: -32 °С.
Значение pH: 3–4 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,005 гПа (20 °C)
Растворимость: 64 г/л.
Общие свойства: бесцветная жидкость.
Запах: фруктовый
Плотность: 0,98 г/см3
Температура кипения: 246 °С.
Температура плавления: -32 °С.
Температура вспышки: 0,98 °С
Давление пара: <0,01 гПа (20°С)
Показатель преломления: 1,4260 (20°С)
Растворимость (водная) 64 г/л 20°C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БУТИЛДИГЛИКОЛЯ АЦЕТАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
2-(2-Бутоксиэтокси)этилацетат
124-17-4
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
БУТИЛКАРБИТАЛЦЕТАТ
Бутоксиэтоксиэтилацетат
Бутилдигликольацетат
Ацеатат эфира гликоля DB
Ацетат дигликольмонобутилового эфира
Эктасольв ДБ ацетат
2-(2-Бутоксиэтокси)этанолацетат
Этанол, 2-(2-бутоксиэтокси)-, ацетат
Ацетат бутилдиэтиленгликоля
Бутилкарбитолацетат
Ацетат бутилового эфира диэтиленгликоля
Этанол, 2-(2-бутоксиэтокси)-,1-ацетат
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
НСК 5175
2-(2-бутоксиэтокси)этиловый эфир уксусной кислоты
Диэтиленгликоль, монобутиловый эфир, ацетат
2-(2-Бутоксиэтокси)этиловый эфир киселина октове
диэтиленгликольмонобутилэфирацетат
U6UTS77LXB
Ацетат моно-н-бутилового эфира диэтиленгликоля
DTXSID9027021
НСК-5175
НСК-6570
Ацетат диэтиленгликоля-монобутилового эфира
WLN: 4O2O2OV1
DTXCID707021
КАС-124-17-4
ХДБ 334
ЭИНЭКС 204-685-9
UNII-U6UTS77LXB
БРН 1771533
АИ3-00170
DE ацетат
Бутилдигликолацетат
Ацетат бутилового эфира диэтиленгликоля
1-Бутокси-2-(2-ацетоксиэтокси)-этан
ЕС 204-685-9
ХИКЛИН 340
СХЕМБЛ48354
ЧЕМБЛ1892052
НСК5175
НСК6570
2-(2-н-бутоксиэтокси)этилацетат
Tox21_201957
Tox21_303055
MFCD00009458
АКОС015901615
NCGC00164259-01
NCGC00164259-02
NCGC00257140-01
NCGC00259506-01
Этанол, 2-(2-бутоксиэтокси)-, ацетат
LS-13896
D0499
FT-0624896
2-(2-Бутоксиэтокси)этилацетат, >=99,2%
2-(2-бутоксиэтокси)этиловый эфир уксусной кислоты
J-505564
Q11856099
МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ АЦЕТАТ
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
Бутилдигликоль ацетат
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля, SAJ первый сорт, >=98,0%
InChI=1/C10H20O4/c1-3-4-5-12-6-7-13-8-9-14-10(2)11/h3-9H2,1-2H
BDGA, ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля, ацетат бутилдитоксола, бутилдигликоль.
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
Бутилдиетоксола ацетат
(2-(2-бутоксиэтокси)этилацетат
1-ацетокси-2-(2-бутоксиэтокси)этан
2-(2-бутоксиэтокси)этанолацетат
2-(2-бутоксиэтокси)этилацетат
2-(2-бутоксиэтокси)этиловый эфир уксусной кислоты
BDA (=бутилдигликолацетат)
BDGA (= бутилдигликолацетат)
бутилкарбитолацетат
бутилдигликолацетат
бутилдиголацетат
ацетат диэтиленгликольбутилового эфира
ацетат диэтиленгликольмоноброксилового эфира
ацетат дигликольмонобутилового эфира
эктасольв ДБ ацетат
этанол, 2-(2-бутоксиэтокси)-, ацетат
эфир гликоля DB ацетат
ДГБЭА; Бутилдигликольацетат
2-(2-Бутоксиэтокси)этанолацетат
2-(2-Бутоксиэтокси)этилацетат
2-(2-бутоксиэтокси)этиловый эфир уксусной кислоты
Бутоксиэтоксиэтилацетат; Бутилкарбитолацетат
Ацетат бутилдиэтиленгликоля
Ацетат бутилового эфира диэтиленгликоля
Диэтиленгликоль, монобутиловый эфир, ацетат
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
Ацетат дигликольмонобутилового эфира
Эктасольв ДБ ацетат
Эфир гликоля DB ацетат
Этанол, 2-(2-бутоксиэтокси)-,1-ацетат
Этанол, 2-(2-бутоксиэтокси)-, ацетат
ДЕГБЕА
2-(2-Бутоксиэтокси)этилацетат
Бутилдигликоль ацетат
2-(2-бутоксиэтокси)этиловый эфир уксусной кислоты
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
Бутиловый «карбитол» ацетат
Ацетат дигликольмонобутилового эфира
2-(2-Бутоксиэтокси)этанолацетат
Ацетат моноброксилового эфира диэтиленгликоля
1-Ацетокси-2-2-бутоксиэтоксиэтан
2-(2-Бутоксиэтокси)этилацетат
Бутилдигликолацетат
БДГА
Диэтиленгликольбутилэфирацетат
ДЕГБЕА
Бутилкарбитолацетат
Бутилдиокситолацетат
Диэтиленглиолмонобутилэфирацетат
Бутилдигликольацетат
БУТИЛКАРБИТАЛЦЕТАТ
Бутилдигликолацетат (BDGA)
2-(2-бутоксиэтокси) этилацетат
Бутилдигликолацетат
Диэтиленгликоль-н-бутилэфирацетат
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
Бутилдигликолацетат
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
2-(2-бутоксиэтокси)этилацетат
гликоль эфир DB ацетат
2-(2-бутоксиэтокси)этанолацетат
Ацетат бутилового эфира диэтиленгликоля
2-(2-бутоксиэтокси)этанол ацетат
2-(2-н-бутоксиэтокси)этилацетат
АБГ
Бутасол В
Бутоксиэтоксиэтилацетат
Бутилкарбитолацетат
Бутилдиэтиленгликольацетат
Бутилдигликольацетат
DE ацетат
Ацетат бутилового эфира диэтиленгликоля
Диэтиленгликольмонобутилацетат
Ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля
Ацетат дигликольмонобутилового эфира
Хайклин 340
НСК 5175
НСК 6570
Бутилдиетоксол
Бутилкарбитол
Бутилдиокситол
Бутилдиицинол
2-(2-Бутоксиэтокси)этанол
Монобутиловый эфир диэтиленгликоля
Бутиловый эфир диэтиленгликоля
ДЕГБЕ


БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ
Бутиленгликоль — это небольшой органический спирт, используемый в качестве растворителя и кондиционирующего агента.
Бутиленгликоль — один из самых популярных ингредиентов, используемых в косметических средствах и средствах по уходу за кожей.
Бутиленгликоль бесцветен и вязкий, его химическая формула C4H10O2.


Номер CAS: 107-88-0
6290-03-5 (Р)
24621-61-2 (С)
Номер ЕС: 203-529-7
Химическое название/ИЮПАК: Бутан-1,3-диол.
INCI: 1,3-бутиленгликоль.
Молекулярная формула: C4H10O2/CH3CHOHCH2CH2OH.



СИНОНИМЫ:
1,3-БУТАНДИОЛ, Бутан-1,3-диол, 107-88-0, 1,3-Бутиленгликоль, Бутиленгликоль, 1,3-Дигидроксибутан, Метилтриметиленгликоль, 1,3-Бутиленгликоль, 1,3-Бутандиол , бета-бутиленгликоль, (RS)-1,3-бутандиол, (+/-)-1,3-бутандиол, 1-метил-1,3-пропандиол, 1,3-бутиленгликоль, 1,3-бутандиол, HSDB 153, бета-бутиленгликоль, NSC 402145, NSC-402145, (R)-1,3-бутандиол, UNII-3XUS85K0RA, BD, EINECS 203-529-7, 3XUS85K0RA, BRN 1731276, DTXSID8026773, CHEBI:5268 3 , AI3-11077, БУТАНЕДИОЛ,1,3-, DTXCID306773, NSC6966, EC 203-529-7, 0-01-00-00477 (Справочник Beilstein), NSC402145, БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (II), БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [II], БУТАН-1,3-ДИОЛ (USP-RS), БУТАН-1,3-ДИОЛ [USP-RS], 1,3-бутандиол, CAS-107-88-0, 1,3-бутандиол, (R) -, 1,3-Бутандиол, (S)-, (S)-(+)-1,3-Бутиленгликоль, MFCD00064278, (перевернутый восклицательный знакА)-1,3-Бутандиол, b-Бутиленгликоль, 1,3-бутандиол , 1,3-бутандиол, Бутиленгликоль (Бутан-1,3-диол), MFCD00004554, DL-1,3-бутандиол, R-бутан-1,3-диол, Бутиленгликоль (NF), (S)-( +)-бутандиол, рацемический 1,3-бутандиол, БУТАНДИОЛ,3-, 1,3-бутандиол, DL-, (RS)-1,3-бутандиол, 1,3-бутандиол 100 мкг/мл в ацетонитриле, (+ /-) 1,3-бутандиол, (+/-)-1,3-бутандиол, БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI], (.+/-.)-1,3-бутандиол, CHEMBL3186475, WLN: QY1 & 2Q, 1, 3-БУТАНДИОЛ [HSDB], смазка acmeros X0026F3541, 1,3-БУТАНДИОЛ [WHO-DD], 1,3-бутандиол, (.+/-.)-, 1,3-БУТИЛЕН ГЛИКОЛЬ [MI], NSC-6966 , 1,3-БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FCC], Tox21_202408, Tox21_300085, 1,3 БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FHFI], HY-77490A, AKOS000119043, DB14110, SB44648, SB44659, SB83779, 1,3 НЕ ГЛИКОЛЬ, (+/-), NCGC00247900-01, NCGC00247900-02, NCGC00253944-01, NCGC00259957-01, SY049450, SY051259, 1,3 БУТИЛЕН ГЛИКОЛЬ, (+/-)-, (+/-)-1,3-бутандиол, аналитический стандарт, B0679, B3770, CS-0115644, NS00008159, EN300-19320, (+/-)-1,3-бутандиол, безводный, >=99%, C20335, D10695, F82621, Q161496, (+/-)-1,3-бутандиол , ReagentPlus(R), 99,5%, J-002028, F8880-3340, 55251-78-0, 1,3-BG (косметическое качество), 1,3-BG, 1,3-бутандиол, 1,3-бутилен Гликоль, 1,3-дигидроксибутан, BG, бутиленгликоль, 3-гидрокси-1-бутанол



Бутиленгликоль, иногда называемый «бутандиол», представляет собой органический спирт, который широко распространен в средствах по уходу за кожей.
Бутиленгликоль — это небольшой органический спирт, используемый в качестве растворителя и кондиционирующего агента.
Бутиленгликоль — один из самых популярных ингредиентов, используемых в косметических средствах и средствах по уходу за кожей.


Бутиленгликоль бесцветен и вязкий, его химическая формула C4H10O2.
Бутиленгликоль выпускается в жидкой форме и действует в рецептурах как увлажнитель, смягчающее средство и растворитель.
Бутиленгликоль — идеальный ингредиент для увлажнения, защиты и кондиционирования кожи и волос.


Бутиленгликоль также действует как растворитель и предотвращает слипание продуктов.
Бутиленгликоль представляет собой соединение бутандиола, имеющее две гидроксильные группы в положениях 1 и 3.
Бутиленгликоль представляет собой бутандиол и гликоль.


Бутиленгликоль содержится в перце (c. annuum).
Бутиленгликоль — растворитель ароматизаторов.
Бутиленгликоль — органическое химическое вещество, спирт.


Бутиленгликоль обычно используется в качестве растворителя пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
Бутиленгликоль — один из четырех стабильных изомеров бутандиола.
В биологии бутиленгликоль используется как гипогликемическое средство.


Бутиленгликоль принадлежит к семейству вторичных спиртов.
Это соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу, общей структуры HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).
Некоторые люди обеспокоены безопасностью бутиленгликоля. Однако многие организации считают бутиленгликоль безопасным.


Бутиленгликоль — это органический спирт или диол, получаемый из дистиллированной кукурузы, нефти и сахарного тростника.
Бутиленгликоль — бесцветная вязкая водорастворимая жидкость, которую многие производители добавляют в средства по уходу за кожей.
С химической точки зрения бутиленгликоль представляет собой структуру с четырьмя атомами углерода и двумя спиртовыми группами.


Бутиленгликоль представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Бутиленгликоль растворим в воде и растворителях на водной основе.
Поскольку бутиленгликоль представляет собой соединение, которое хорошо смешивается с водой, при нанесении на кожу он связыва��т воду с кожей и помогает поддерживать баланс влаги в коже.


Бутиленгликоль придает коже мягкость, создавая на ней барьер.
Бутиленгликоль способствует растворению и смешиванию других соединений.
Бутиленгликоль может позволить другим соединениям лучше проникать в кожу.


Бутиленгликоль помогает стабилизировать некоторые составы.
Норма использования варьируется от 1% до 10% в зависимости от эффекта бутиленгликоля и его взаимодействия с другими соединениями.
Бутиленгликоль, или давайте просто назовем его БГ, представляет собой многофункциональную бесцветную сиропообразную жидкость.


Бутиленгликоль — отличный выбор для создания приятного на ощупь продукта.
Основная задача бутиленгликоля обычно заключается в том, чтобы быть растворителем других ингредиентов.
Другие задачи включают в себя помощь продукту быстрее и глубже впитываться в кожу (усилитель проникновения), обеспечение хорошего распределения бутиленгликоля по коже (агент, способствующий скольжению) и привлечение воды (увлажнитель) в кожу.


Бутиленгликоль одобрен Ecocert и также с энтузиазмом используется в натуральных продуктах.
Бутиленгликоль также является пищевой добавкой.
Бутиленгликоль — косметический сорт.


Бутиленгликоль — бесцветная жидкость, пригодная для использования во многих средствах личной гигиены.
Как и все гликоли, бутиленгликоль представляет собой разновидность спирта.
Бутиленгликоль часто изготавливают из дистиллированной кукурузы.


Есть некоторые проблемы со здоровьем, связанные с использованием бутиленгликоля.
В качестве сырья бутиленгликоль представляет собой прозрачную и вязкую жидкость.
Бутиленгликоль похож на пропиленгликоль, но имеет более легкую текстуру.


Бутиленгликоль используется в широком диапазоне концентраций, по сообщениям, до 50%, хотя многие поставщики ограничивают его 30%.
Минимальное количество обычно колеблется в пределах 0,5%, и в этом случае бутиленгликоль обычно входит в состав смеси с растительными экстрактами и/или консервантами.
Совет по обзору косметических ингредиентов за прошедшие годы провел оценку нескольких токсикологических тестов и других исследований, касающихся бутиленгликоля, и установил, что он безопасен в широком диапазоне концентраций, используемых в настоящее время в косметических продуктах.


Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) даже установило, что бутиленгликоль безопасен в качестве пищевой добавки.
Бутиленгликоль – это органическое соединение, которое классифицируется как диол (спирт, содержащий в своей молекуле две гидроксильные группы).
Бесцветная водорастворимая жидкость бутиленгликоль содержит четыре атома углерода и две спиртовые группы (ОН).


Официальная формула бутиленгликоля — CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Бутиленгликоль — природный диол, очень чистая, прозрачная жидкость без запаха.
Бутиленгликоль — распространенный увлажнитель, используемый в косметике в качестве увлажняющего крема для кожи, растворителя и усилителя аромата.


Био-бутиленгликоль одобрен COSMOS.
Бутиленгликоль хорошо известен в косметике своими хорошими увлажняющими свойствами и улучшением консервирующих систем.
Бутиленгликоль ингибирует грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также плесень и дрожжи.


Бутиленгликоль растворим в воде при комнатной температуре и может быть добавлен непосредственно в водную фазу.
Рекомендуемая концентрация бутиленгликоля составляет 2–30 %.
В присутствии консервантов (таких как Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…) бутиленгликоль повышает эффективность консервирующей системы и стабилизирует составы.


Бутиленгликоль — это химическое соединение, полученное из нефти, которое часто используется в качестве увлажнителя при уходе за кожей.
Бутиленгликоль предотвращает высыхание продукта и делает состав более устойчивым к влаге.
У чувствительных людей бутиленгликоль может вызывать раздражение кожи, глаз и носовых ходов, однако он считается наименее раздражающим из всех гликолей.


Бутиленгликоль может быть разрешен к использованию в органических продуктах, если он имеет биологическое происхождение и получен путем ферментации сахара.
Бутиленгликоль – это органический спирт (диол – содержит две гидроксильные группы), полученный из природного возобновляемого сырья, многофункциональный ингредиент, включенный в формулы в качестве увлажнителя, носителя, антисептика, растворителя, увлажнителя, консерванта и смягчающего средства.


Бутиленгликоль представляет собой органический спирт, полученный из нефти и растворимый в воде.
Бутиленгликоль хорошо подходит для производства ингредиентов натуральных косметических экстрактов и предварительных рецептур косметического применения.
Бутиленгликоль — органический растворитель и кондиционирующий агент.


Бутиленгликоль — растворитель, обладающий увлажняющими, смягчающими и антимикробными свойствами.
Бутиленгликоль также кондиционирует кожу и волосы, покрывая поверхность.
Бутиленгликоль увлажняет, защищает и кондиционирует кожу и волосы.


Бутиленгликоль действует как отличный кондиционер для волос, делая их мягкими и струящимися, предотвращает потерю воды из волос и тем самым предохраняет их от высыхания.
Бутиленгликоль получают из нефти, сахарного тростника или дистиллированной кукурузы.
Бутиленгликоль — химическое соединение (1,3-бутандиол) — бесцветный органический спирт, используемый следующими способами.


При попадании на кожу или при проглатывании бутиленгликоль абсорбируется и расщепляется до «гамма-гидроксимасляной кислоты», природного соединения, обнаруженного в организме человека.
Обзор косметических ингредиентов (CIR), FDA и Всемирная организация здравоохранения признали бутиленгликоль безопасным.


Совет по обзору косметических ингредиентов за прошедшие годы провел оценку нескольких токсикологических тестов и других исследований, касающихся бутиленгликоля, и установил, что он безопасен в широком диапазоне концентраций, используемых в настоящее время в косметических продуктах.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) даже установило, что бутиленгликоль безопасен в качестве пищевой добавки.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Поскольку бутиленгликоль имеет большое количество гидроксильных групп в своей химической структуре, он хорошо работает в составах по уходу за кожей как скользящий агент и увлажнитель.
Скользящий агент – это компонент, снижающий вязкость, который разжижает кремы и гели, благодаря чему они легче распределяются по поверхности кожи.


Увлажнители могут помочь повысить способность кожи удерживать влагу из воздуха.
Благодаря этим свойствам бутиленгликоль является идеальным ингредиентом для ухода за кожей, который стабилизирует и улучшает растекаемость лосьонов и кремов, обеспечивая при этом шелковистую, гладкую и увлажняющую текстуру.


Некоторые производители также используют бутиленгликоль в качестве альтернативы или замены пропиленгликоля, еще одного распространенного ингредиента для ухода за кожей.
Бутиленгликоль является распространенным ингредиентом многих продуктов по уходу за кожей.
Помимо смягчения и увлажнения кожи, бутиленгликоль действует как растворитель ингредиентов и повышает их стабильность, текстуру и впитываемость.


Производители добавляют бутиленгликоль в широкий спектр средств по уходу за кожей, волосами и косметическими средствами.
Бутиленгликоль добавляется во все виды продуктов, которые применяются местно.
Бутиленгликоль особенно популярен в прозрачных гелевых продуктах и в макияже, который наносится на лицо.


Вы найдете бутиленгликоль в списке ингредиентов тканевых масок, шампуней и кондиционеров, подводок для глаз и губ, антивозрастных и увлажняющих сывороток, тонирующих увлажняющих кремов и солнцезащитных кремов.
Бутиленгликоль – средство, снижающее вязкость.


«Вязкость» — это слово, обозначающее, насколько хорошо вещи слипаются, особенно в соединениях или химических смесях.
Бутиленгликоль снижает вероятность слипания других ингредиентов, придавая косметике и средствам ухода за собой жидкую и равномерную консистенцию.
Бутиленгликоль — это химический ингредиент, используемый в продуктах ухода за собой, таких как шампуни, кондиционеры, лосьоны, антивозрастные и увлажняющие сыворотки, тканевые маски, косметика и солнцезащитный крем.


Бутиленгликоль включен в формулы этих типов продуктов, поскольку он увлажняет и кондиционирует волосы и кожу.
Бутиленгликоль также действует как растворитель, то есть он предотвращает скопление других ингредиентов, красителей и пигментов внутри раствора.
Бутиленгликоль действует как растворитель.


Бутиленгликоль используется в качестве альтернативы пропиленгликолю.
Бутиленгликоль обладает противомикробным действием.
Бутиленгликоль препятствует высыханию косметики и предотвращает кристаллизацию нерастворимых компонентов.


Бутиленгликоль способствует растворению нерастворимых в воде ингредиентов, стабилизирует летучие соединения, такие как ароматизаторы, и фиксирует их в косметической рецептуре.
Бутиленгликоль способствует сохранению продуктов от порчи, он имеет очень хороший коэффициент распределения и, таким образом, приводит к повышению эффективности консервантов, добавляемых в рецептуру.


Бутиленгликоль используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
Бутиленгликоль — широко используемый ингредиент, который играет множество ролей в косметике, в том числе в качестве увлажнителя, усилителя текстуры, растворителя и усилителя проникновения.


Исследования показывают, что бутиленгликоль не только помогает повысить содержание воды в коже (так называемое увлажнение), но также может способствовать уменьшению шероховатости поверхности кожи (в зависимости от того, как он сочетается в формуле).
Хотя бутиленгликоль сам по себе не известен как консервант, некоторые свойства бутиленгликоля могут помочь повысить устойчивость формулы к микроорганизмам, которые могут повредить поверхность кожи.


Бутиленгликоль – это кондиционирующий агент,
Кондиционирующие вещества — это ингредиенты, которые придают волосам или коже мягкость или улучшают текстуру.
Их также называют увлажнителями или, в случае бутиленгликоля, увлажнителями.


Бутиленгликоль кондиционирует кожу и волосы, покрывая поверхность клеток.
В качестве растворителя используется бутиленгликоль.
Растворители – это ингредиенты, которые поддерживают жидкую консистенцию химического соединения.


Они помогают активным ингредиентам, которые могут стать песчанистыми или комковатыми, оставаться растворенными.
Бутиленгликоль сохраняет ингредиенты косметики в нужном для использования состоянии.
Бутиленгликоль — это пищевой ингредиент, содержащийся в различных перцах, используемых в качестве ароматизатора в пищевой промышленности из-за его горького вкуса.


Это широко используемый ингредиент, и нелегко найти современную формулу, не содержащую бутиленгликоль.
Благодаря прекрасным солюбилизирующим свойствам бутиленгликоль используется во многих продуктах на водной основе в качестве альтернативы глицерину и пропиленгликолю или в сочетании с этими растворителями, повышая их эффективность.


Бутиленгликоль идеально подходит для диспергирования эфирных масел, смачивания пигментов в декоративной косметике и осветления формул, содержащих поверхностно-активные вещества.
Бутиленгликоль — это не содержащая нефти прозрачная жидкость с чистотой 99,7%.
Бутиленгликоль — идеальный выбор для создания натуральных, более экологически чистых составов: от кремов до шампуней, от кондиционеров до мыла, парфюмерии и многого другого.


Бутиленгликоль — это высокоэффективный растворитель, который усиливает содержание консервантов, повышает вязкость и оказывает успокаивающее действие в ваших лосьонах и маслах.
Применение натурального бутиленгликоля: увлажнитель, растворитель, солюбилизатор, усилитель вязкости, усилитель консерванта, смягчающее средство, модификатор ощущения кожи и носитель.
Наш натуральный бутиленгликоль, повышающий производительность, многофункциональный ингредиент, представляет собой растворитель и смягчающее средство, полученное из растений.


Идеальная натуральная альтернатива монопропиленгликолю с теми же удивительными функциями и свойствами.
Бутиленгликоль — широко используемый ингредиент, который играет множество ролей в косметике, в том числе в качестве увлажнителя, усилителя текстуры, растворителя и усилителя проникновения.


Исследования показывают, что бутиленгликоль не только помогает повысить содержание воды в коже (так называемое увлажнение), но также может способствовать уменьшению шероховатости поверхности кожи (в зависимости от того, как он сочетается в формуле).
Хотя бутиленгликоль сам по себе не известен как консервант, некоторые свойства бутиленгликоля могут помочь повысить устойчивость формулы к микроорганизмам, которые могут повредить поверхность кожи.


В качестве сырья бутиленгликоль представляет собой прозрачную и вязкую жидкость.
Бутиленгликоль похож на пропиленгликоль, но имеет более легкую текстуру.
Бутиленгликоль используется в широком диапазоне концентраций, по сообщениям, до 50%, хотя многие поставщики ограничивают его 30%.


Минимальное количество обычно колеблется в пределах 0,5%, и в этом случае бутиленгликоль обычно входит в состав смеси с растительными экстрактами и/или консервантами.
Бутиленгликоль используется в качестве растворителя (помогает другим продуктам растворяться в воде),
Бутиленгликоль используется в качестве средства, снижающего вязкость (для разжижения кремов и гелей, чтобы их было легче использовать),
и как кондиционирующий агент.


Вы можете найти бутиленгликоль на этикетках средств по уходу за волосами, увлажняющих кремов, тональных кремов, солнцезащитных кремов, кремов для глаз, туши и многого другого.
Бутиленгликоль также используется в качестве пищевой добавки для придания ароматизатора (он имеет сладкий вкус и горькое послевкусие), а также при производстве полиэфирных пластификаторов, конструкционного материала для лодок, погонажных изделий, а также листов и досок для строительства.


Бутиленгликоль — это прозрачная, бесцветная, горько-сладкая жидкость высокой чистоты, которая уже давно используется в качестве высокоэффективного увлажнителя в высококачественных продуктах личной гигиены.
Бутиленгликоль используется в качестве смягчающего средства, пищевой добавки, увлажнителя и растворителя в шампунях, средствах для мытья тела, средствах для лечения прыщей, средствах для лица, косметике, антивозрастных кремах, ароматизаторах, лаках для ногтей и солнцезащитных кремах.


Бутиленгликоль можно использовать в качестве усилителя проникновения и для растворения эфирных масел, а также в качестве органического растворителя для растворения активных ингредиентов.
Бутиленгликоль играет множество различных ролей в средствах по уходу за кожей (это увлажнитель, растворитель и смягчающее средство).


Бутиленгликоль используется в качестве альтернативы более известному спорному ингредиенту пропиленгликолю.
В косметических целях бутиленгликоль поставляется в жидкой форме и содержится в бесчисленных продуктах по уходу за кожей, таких как очищающие средства, увлажняющие кремы и маски, а также в средствах для макияжа и ухода за волосами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Многие компании добавляют бутиленгликоль в свою продукцию, включая очищающие средства, маски для лица и подводку для глаз.
Они используют бутиленгликоль из-за его ряда свойств.


* Увлажняет кожу
Бутиленгликоль обладает увлажняющими свойствами.
Увлажнители притягивают и связывают воду, часто из более глубоких слоев кожи в верхние слои.
Они помогают сохранить кожу увлажненной и увлажненной.


* Смягчает и увлажняет.
Помимо увлажнения кожи, бутиленгликоль также является смягчающим средством.
Бутиленгликоль покрывает поверхность кожи, создавая барьер, предотвращающий потерю воды.
Бутиленгликоль также кондиционирует и смягчает кожу и волосы.


*Сохраняет текстуру.
Основная роль бутиленгликоля в большинстве продуктов по уходу за кожей заключается в том, что он действует как растворитель.
Растворители помогают ингредиентам оставаться во взвешенном состоянии в формулах, предотвращая их слипание или образование песка.


*Снижает вязкость
Бутиленгликоль помогает снизить вязкость продукта, предотвращая слипание других ингредиентов.
Это важно для сохранения однородной консистенции продуктов, чтобы человек мог легко и равномерно наносить их на свое тело.


*Стабилизирует продукты
Бутиленгликоль также действует как стабилизатор, предотвращая потерю вкуса и аромата активных ингредиентов и летучих соединений.
Кроме того, бутиленгликоль предотвращает кристаллизацию и высыхание продуктов.


* Действует как консервант
Бутиленгликоль обладает противомикробными свойствами, что помогает повысить эффективность консервантов в рецептурах.
Бутиленгликоль также помогает защитить продукт от порчи, вызванной загрязнением микроорганизмами.

Исследование 2021 года показало, что добавление бутиленгликоля к хитозану, который является разновидностью клетчатки, усиливает его антибактериальные и антиоксидантные свойства.
Бутиленгликоль также обнаружил, что эта комбинация оказывает мощный консервирующий эффект в косметике.
Кроме того, согласно исследованию 2018 года, концентрация бутиленгликоля 25% оказалась эффективной против всех штаммов микроорганизмов, прошедших тестирование.


*Лечит симптомы акне.
Согласно более старому исследованию, бутиленгликоль является ингредиентом, который производители обычно используют в увлажняющих кремах против прыщей.
Хотя бутиленгликоль не оказывает прямого действия против прыщей, его противомикробные и увлажняющие свойства могут помочь в лечении сопутствующих симптомов на коже, склонной к прыщам.



ВОТ НЕКОТОРЫЕ СЛУЧАИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Бутиленгликоль предотвращает ассимиляцию воды из воздуха в препарат.
*Бутиленгликоль действует как смягчающее средство и стабилизирует эмульсии.
*Бутиленгликоль фиксирует ароматизаторы и летучие ингредиенты.
*Бутиленгликоль подавляет рост микробов в высоких концентрациях (включая плесень, дрожжи и бактерии) и повышает эффективность консервантов.
*Бутиленгликоль предотвращает осаждение и кристаллизацию нерастворимых ингредиентов.
*Позволяет контролировать вязкость (уменьшение) и распределение.
*Увлажняет кожу подобно глицерину.
*Бутиленгликоль повышает уровень проникновения и длительность действия других ингредиентов.
*Ускоряет отшелушивание, растворяя межкератиноцитарный цемент.
*Бутиленгликоль не вызывает раздражения и повышенной чувствительности.
*Бутиленгликоль — безопасный и идеальный ингредиент для продуктов по уходу за кожей, волосами, губами, ногтями и уходом.
*Бутиленгликоль имеет почти все сертификаты Vegan, Ecocert, COSMOS и Halal.
*Кроме того, сам бутиленгликоль имеет увеличенный срок хранения до двух лет.



ФУНКЦИИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Увлажнитель
*Перевозчик
*Антисептик
*Растворитель
*Консервант-усилитель
* Смягчающее средство
*Аромат
*Кондиционирование кожи
*Агент контроля вязкости



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДЛЯ КОЖИ: ПОЛЬЗА, КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ:
Бутиленгликоль для кожи используется практически в любом виде средств по уходу за кожей или косметических продуктах, которые вы только можете себе представить, поэтому важно понимать, что это такое и что он делает.

Бутиленгликоль выполняет множество функций: от увлажнителя до придания продуктам однородной консистенции, что делает его важным ингредиентом в уходе за кожей.
Бутиленгликоль, который часто используется в качестве замены пропиленгликоля (о котором мы поговорим ниже), считается менее потенциально раздражающим и столь же эффективным.

Благодаря своей нежной природе и невероятной способности увлажнять кожу, бутиленгликоль идеально подходит для многих типов кожи, от сухой до сверхчувствительной — еще одна причина его невероятной универсальности.



ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДЛЯ КОЖИ:
Как мы упоминали выше, бутиленгликоль имеет много преимуществ для кожи.
Среди них тот факт, что бутиленгликоль является одновременно увлажнителем и смягчающим средством.

Почему это так важно?
Что ж, увлажнители буквально притягивают влагу прямо к верхнему слою кожи, благодаря чему бутиленгликоль выглядит влажным и освеженным.
В качестве увлажнителя бутиленгликоль помогает коже оставаться увлажненной, увлажненной и выглядеть молодой.

Помимо увлажнения верхнего слоя кожи, бутиленгликоль также увлажняет ее местно.
Это основная причина, по которой бутиленгликоль используется в увлажняющих продуктах, таких как средства для ухода за губами и увлажняющие кремы.
Благодаря своей способности направлять влагу в кожу как изнутри, так и снаружи, бутиленгликоль является невероятно эффективным антивозрастным ингредиентом.

По всем вышеперечисленным причинам вы найдете бутиленгликоль в нашем средстве для губ One Lip Wonder.
Еще одним преимуществом бутиленгликоля является то, что он также является растворителем.
В качестве растворителя бутиленгликоль помогает другим ингредиентам разрушаться при попадании в воду.

Без растворителя ваши косметические продукты будут иметь консистенцию недоваренной овсянки — комковатую, комковатую, и ее практически невозможно будет использовать.
Кроме того, бутиленгликоль помогает стабилизировать и загустить другие ингредиенты.

Благодаря своим нераздражающим свойствам бутиленгликоль отлично подходит для всех типов кожи, включая чувствительную.
Бутиленгликоль теперь получают синтетическим путем и полностью веганским!



СВОЙСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Бутиленгликоль обладает увлажняющими свойствами.
Увлажнители притягивают и связывают воду, часто из более глубоких слоев кожи в верхние слои.
Они помогают сохранить кожу увлажненной и увлажненной.


Смягчает и увлажняет:
Бутиленгликоль также является смягчающим средством.
Бутиленгликоль покрывает поверхность кожи, создавая барьер, предотвращающий потерю воды.


*Сохраняет текстуру:
Основная роль бутиленгликоля в большинстве продуктов по уходу за кожей заключается в том, что он действует как растворитель, предотвращая их слипание или образование песка.


*Снижает вязкость:
Бутиленгликоль помогает снизить вязкость продукта, предотвращая слипание других ингредиентов.


*Стабилизирует продукты:
Бутиленгликоль также действует как стабилизатор, предотвращая кристаллизацию и высыхание продуктов.
Основная роль бутиленгликоля в большинстве продуктов по уходу за кожей заключается в том, что он действует как растворитель.

Растворители помогают ингредиентам оставаться во взвешенном состоянии в формулах, предотвращая их слипание или образование песка.
Снижает вязкость. Бутиленгликоль помогает снизить вязкость продукта, предотвращая слипание других ингредиентов.
Это важно для сохранения однородной консистенции продуктов, чтобы человек мог легко и равномерно наносить их на свое тело.


* Смягчает и увлажняет.
Помимо увлажнения кожи, бутиленгликоль также является смягчающим средством.
Бутиленгликоль покрывает поверхность кожи, создавая барьер, предотвращающий потерю воды.
Бутиленгликоль также кондиционирует и смягчает кожу и волосы.



ФУНКЦИИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*АРОМАТ:
Бутиленгликоль усиливает запах продукта и/или придает коже аромат.

*УВЛАЖНИТЕЛЬ:
Бутиленгликоль удерживает влагу в косметических продуктах.

*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ:
Бутиленгликоль поддерживает кожу в хорошем состоянии.

*РАСТВОРИТЕЛЬ:
Бутиленгликоль растворяет другие вещества.

*Контроль вязкости:
Бутиленгликоль увеличивает или уменьшает вязкость косметических продуктов.



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Часто включается в формулы ухода за кожей для улучшения текстуры и проникновения.
*Известно, что он гигроскопичен, то есть может увеличивать содержание воды в коже (т. е. увлажнение).
*Может также помочь повысить стабильность формулы.
*Прозрачная вязкая жидкость.
*Также известен как бутан-1,3-диол.



ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДЛЯ КОЖИ:
Будучи многофункциональным ингредиентом косметики, бутиленгликоль выполняет всего понемногу:

*Притягивает воду:
Робинсон говорит, что бутиленгликоль является увлажнителем, что означает, что он связывает воду и притягивает влагу к внешнему слою кожи.

*Улучшает проникновение:
Разрушая труднорастворимые активные ингредиенты, бутиленгликоль улучшает проникновение, что в результате помогает продукту действовать более эффективно.

*Условия и сглаживания:
Помимо увлажнителя, бутиленгликоль может также действовать как смягчающее средство, создавая барьер на коже, который предотвращает потерю воды, смягчает и кондиционирует.



ТИП ИНГРЕДИЕНТА:
Увлажнитель, растворитель и смягчающее средство


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Удерживает влагу, растворяет ингредиенты и улучшает нанесение.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ:
В общем, всем, кто ищет способ эффективно увлажнить кожу.


КАК ЧАСТО МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ:
Бутиленгликоль безопасен для ежедневного использования теми, у кого нет на него аллергии или очень чувствительной кожи.


БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
В качестве растворителя бутиленгликоль хорошо работает с ингредиентами, которые не растворяются в воде и трудно растворяются.


НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Бутиленгликоль хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, ингредиентами.



ФУНКЦИИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Увлажнитель:
Бутиленгликоль сохраняет содержание воды в косметическом средстве как в упаковке, так и на коже.
*Маскировка:
Бутиленгликоль уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта.
*Кондиционирование кожи:
Бутиленгликоль поддерживает кожу в хорошем состоянии.
*Растворитель:
Бутиленгликоль растворяет другие вещества.
*Контроль вязкости:
Бутиленгликоль увеличивает или уменьшает вязкость косметики.



КАК БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ НАТУРАЛЬНЫЙ?
Обычно бутиленгликоль производят из нефти, но бутиленгликоль является проверенным природным растворителем, который добывается естественным путем и производится из возобновляемых растительных сахаров с использованием процесса ферментации.



ЧТО ТАКОЕ НАТУРАЛЬНЫЙ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Бутиленгликоль, многофункциональный ингредиент, повышающий производительность, представляет собой смягчающее средство и растворитель, получаемый из растений.
Бутиленгликоль, естественная альтернатива монопропиленгликолю, сохраняет те же удивительные функции и свойства.
Бутиленгликоль — это не содержащий нефти ингредиент с чистотой 99,7%.



КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАТУРАЛЬНОГО БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДЛЯ ВАШЕЙ КОЖИ?
Бутиленгликоль — идеальный выбор для создания натуральных, более экологичных составов кремов, мыла, парфюмерии и многого другого.
Бутиленгликоль — это высокоэффективный растворитель, который усиливает содержание консервантов, повышает вязкость и оказывает успокаивающее действие в ваших лосьонах и маслах.



КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАТУРАЛЬНОГО БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДЛЯ ВОЛОС?
Бутиленгликоль повышает вязкость и успокаивает при использовании в шампунях и кондиционерах.



КАК ВЫГЛЯДИТ НАТУРАЛЬНЫЙ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Бутиленгликоль — прозрачная жидкость.
Бутиленгликоль не имеет запаха.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ НАТУРАЛЬНЫЙ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ:
Благодаря способности нести активные вещества и ароматические масла, что обеспечивает высокую эффективность продуктов, бутиленгликоль сохраняет сильный запах и идеально подходит для использования в качестве смягчающего, увлажняющего, растворителя, солюбилизатора, усилителя вязкости, консерванта, модификатора ощущения на коже и носителя. .



ИСТОРИЯ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПРИРОДНОГО БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Исторически этот ингредиент изготавливался из нефти, но не содержит нефти и предназначен для создания натуральных и экологически чистых косметических продуктов.
Соответствует ISO 16128-1 как натуральный ингредиент.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ НАТУРАЛЬНЫЙ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Бутиленгликоль, обычно изготавливаемый из нефти, является проверенным природным растворителем, который добывается естественным путем и производится из возобновляемых растительных сахаров с использованием процесса ферментации.



ПОДХОДИТ ЛИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ ВЕГАНАМ?
Да.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ:
Проверьте обратную сторону средств по уходу за кожей и даже по уходу за волосами, и вы, скорее всего, обнаружите, что бутиленгликоль указан в качестве ингредиента во многих из них.
Бутиленгликоль является одновременно увлажняющим ингредиентом и компонентом, обеспечивающим стабильность продуктов. Он используется в самых разных продуктах, включая шампуни, кондиционеры, маски для лица, увлажняющие, очищающие средства, солнцезащитные кремы, сыворотки, средства для ухода за губами и во всех видах других продуктов по уходу за кожей.
Нет необходимости добавлять бутиленгликоль в какой-либо продукт, поскольку он уже может быть включен.
Если вы занимаетесь уходом за кожей своими руками, рассмотрите бутиленгликоль в качестве стабилизатора для ваших продуктов.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Бутиленгликоль увлажняет, кондиционирует и действует как барьер для защиты кожи и волос.
Бутиленгликоль имеет множество преимуществ, что делает его довольно популярным в косметической промышленности.

*Уход за кожей: действует как увлажнитель, что означает, что он притягивает воду к верхним слоям кожи и удерживает ее там, сохраняя кожу увлажненной. Он также создает барьер на коже, защищая ее от вредного воздействия окружающей среды.

*Уход за волосами:
Бутиленгликоль действует как отличный кондиционер для волос, делая их мягкими и струящимися.
Бутиленгликоль предотвращает потерю воды из волос, предохраняя их от высыхания.
Кроме того, бутиленгликоль также является агентом, снижающим вязкость, что означает, что он предотвращает слипание и слипание продуктов.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Бутиленгликоль получают из нефти, сахарного тростника или дистиллированной кукурузы.
Бутиленгликоль получают каталитическим гидрированием ацетальдегида.
Бутиленгликоль, используемый в косметических средствах и средствах по уходу за кожей, обычно поставляется в жидкой форме и хорошо сочетается практически со всеми ингредиентами.



ЧТО БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
* Смягчающее средство
*Увлажнитель
*Кондиционирование кожи
*Растворитель



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Бутиленгликоль считается безопасным для использования в косметических средствах и средствах по уходу за кожей.
Даже если это спирт, бутиленгликоль не сушит и не раздражает кожу и волосы.
Однако перед использованием рекомендуется провести патч-тест.
Помимо этого, бутиленгликоль также является халяльным.



АЛЬТЕРНАТИВЫ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Часто включается в формулы ухода за кожей для улучшения текстуры и проникновения.
*Известно, что он гигроскопичен, то есть может увеличивать содержание воды в коже (т. е. увлажнение).
*Может также помочь повысить стабильность формулы.
*Прозрачная вязкая жидкость.
*Также известен как бутан-1,3-диол.



ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Бутиленгликоль полезен для здоровья, если у вас сухая кожа на лице или частые высыпания.
Но бутиленгликоль по-разному действует на каждого человека.
Как правило, большинство людей с сухой кожей могут использовать продукты с бутиленгликолем, чтобы уменьшить симптомы.

*Бутиленгликоль от прыщей:
Бутиленгликоль входит в состав некоторых увлажняющих кремов, предназначенных для людей, страдающих прыщами.
Бутиленгликоль не является активным ингредиентом этих продуктов, который лечит прыщи.
Увлажняющие и растворяющие свойства бутиленгликоля могут сделать эти продукты подходящими для вас.
В зависимости от ваших симптомов, причины прыщей и чувствительности вашей кожи бутиленгликоль может быть ингредиентом, который поможет вам в уходе за кожей.



ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Бутиленгликоль считается в значительной степени безопасным для использования в качестве ингредиента для местного ухода за кожей.
Хотя это разновидность спирта, бутиленгликоль обычно не раздражает и не сушит кожу.



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ ПРОТИВ. ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ:
Пропиленгликоль и бутиленгликоль имеют несколько сходств.
Оба представляют собой бесцветные жидкости, полученные из нефти и используемые в качестве растворителей, и оба играют аналогичную роль в составах по уходу за кожей.
Как и бутиленгликоль, пропиленгликоль обычно считается безопасным для использования в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и пищевой добавки.

Также производители используют и то, и другое в качестве антифриза.
Хотя это правда, оба они менее токсичны по сравнению с другим, похожим, но токсичным ингредиентом, называемым этиленгликолем.
Производители используют пропиленгликоль чаще, чем бутиленгликоль.

Они могут использовать пропиленгликоль в качестве стабилизатора лекарств, пищевой добавки, текстуризатора или антифриза.
Пропиленгликоль может вызывать большее раздражение кожи, чем бутиленгликоль.
Первый был назван «Аллергеном года» Американского общества контактного дерматита в 2018 году.
Многие компании перешли на бутиленгликоль.



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ ПРОТИВ. ПРОПИЛЕНОВЫЙ ГЛИКОЛЬ: В ЧЕМ РАЗНИЦА И КАКОЙ ЛУЧШЕ?
Если вы любите средства по уходу за кожей, вы, вероятно, слышали о пропиленгликоле и задавались вопросом, в чем разница между ним и бутиленгликолем.
Хотя оба являются нефтепродуктами (и совершенно безопасны в использовании), бесцветны и действуют примерно одинаково, считается, что пропиленгликоль с большей вероятностью раздражает кожу, чем бутиленгликоль.

По этой причине бутиленгликоль часто используется вместо пропиленгликоля при уходе за кожей.
Возможно, вы также слышали, что бутиленгликоль используется в антифризах и поэтому опасен.

Хотя он используется в составе антифриза, его нанесение на кожу не представляет опасности.
Как и многие люди, вы можете спутать бутиленгликоль с другим гликолем: этиленгликолем, который опасен для кожи и который также используется в антифризах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Точка кипения: 207°С.
Точка плавления: -77°C
Растворимость: растворим в воде
Молекулярный вес: 90,12 г/моль
XLogP3-AA: -0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 90,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 90,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 28,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Бесцветный, прозрачный
Запах: Без запаха
Точка плавления/замерзания: -57 °C (ISO 3016).
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 203–204 °С (лит.).
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 12,6% (В)
Нижний предел взрываемости: 1,9% (В)
Температура вспышки: 108 °C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: 410 °C при 1,019 гПа (DIN 51794).
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–7,0 при 20 °C.
Вязкость:

Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Динамическая вязкость: 131,83 мПа•с при 20 °C (ASTM D 445).
Растворимость в воде: 500 г/л при 20 °C (Руководство для тестирования OECD 105), смешивается.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): log Pow: -0,9 при 25 °C, биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,08 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,005 г/см3 при 25 °C (лит.)
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Поверхностное натяжение: 72,6 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Константа диссоциации: 15,5 при 25 °C.
Относительная плотность пара: 3,11 (Воздух = 1,0).
КАС: 107-88-0
Класс: Технический
Форма: Жидкость

Запрещенное использование: Только для использования по назначению.
INCI: Бутиленгликоль.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Тип применения: Личная гигиена
Температура самовоспламенения: 410 °C (770 °F).
Точка кипения: 209 ° C (408 ° F).
Цвет: прозрачный, бесцветный
Плотность: 1,0035 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Динамическая вязкость: 131,8 мПа•с при 20 °C (68 °F)
Температура вспышки: 115 °C (239 °F). Метод: ISO 2719.
Нижний предел взрыва: 1,9% (В)
Запах: Слабый
Коэффициент разделения: Pow: -0,9
pH: 6,1 при 20 °C (68 °F)
Относительная плотность: 1,0035 при 20 °C (68 °F).
Относительная плотность пара: 3,2 при 20 °C (68 °F)
Растворимость в воде: смешивается
Поверхностное натяжение: 72,6 мН/м
Верхний предел взрываемости: 12,6% (В)
Давление пара: < 1 гПа при 20 °C (68 °F)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
гигроскопичен



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ)
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой органическое соединение формулы CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой небольшой органический спирт, используемый в качестве растворителя и кондиционирующего агента.


Номер CAS: 107-88-0
6290-03-5 (Р)
24621-61-2 (С)
Номер ЕС: 203-529-7
Химическое название/ИЮПАК: Бутан-1,3-диол.
INCI: 1,3-бутиленгликоль.
Молекулярная формула: C4H10O2/CH3CHOHCH2CH2OH.



СИНОНИМЫ:
1,3-БУТАНДИОЛ, Бутан-1,3-диол, 107-88-0, 1,3-Бутиленгликоль, Бутиленгликоль, 1,3-Дигидроксибутан, Метилтриметиленгликоль, 1,3-Бутиленгликоль, 1,3-Бутандиол , бета-бутиленгликоль, (RS)-1,3-бутандиол, (+/-)-1,3-бутандиол, 1-метил-1,3-пропандиол, 1,3-бутиленгликоль, 1,3-бутандиол, HSDB 153, бета-бутиленгликоль, NSC 402145, NSC-402145, (R)-1,3-бутандиол, UNII-3XUS85K0RA, BD, EINECS 203-529-7, 3XUS85K0RA, BRN 1731276, DTXSID8026773, CHEBI:526 83 , AI3-11077, БУТАНЕДИОЛ,1,3-, DTXCID306773, NSC6966, EC 203-529-7, 0-01-00-00477 (Справочник Beilstein), NSC402145, БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (II), БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [II], БУТАН-1,3-ДИОЛ (USP-RS), БУТАН-1,3-ДИОЛ [USP-RS], 1,3-бутандиол, CAS-107-88-0, 1,3-бутандиол, (R) -, 1,3-Бутандиол, (S)-, (S)-(+)-1,3-Бутиленгликоль, MFCD00064278, (перевернутый восклицательный знакА)-1,3-Бутандиол, b-Бутиленгликоль, 1,3-бутандиол , 1,3-бутандиол, Бутиленгликоль (Бутан-1,3-диол), MFCD00004554, DL-1,3-бутандиол, R-бутан-1,3-диол, Бутиленгликоль (NF), (S)-( +)-бутандиол, рацемический 1,3-бутандиол, БУТАНДИОЛ,3-, 1,3-бутандиол, DL-, (RS)-1,3-бутандиол, 1,3-бутандиол 100 мкг/мл в ацетонитриле, (+ /-) 1,3-бутандиол, (+/-)-1,3-бутандиол, БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI], (.+/-.)-1,3-бутандиол, CHEMBL3186475, WLN: QY1 & 2Q, 1, 3-БУТАНДИОЛ [HSDB], смазка acmeros X0026F3541, 1,3-БУТАНДИОЛ [WHO-DD], 1,3-бутандиол, (.+/-.)-, 1,3-БУТИЛЕН ГЛИКОЛЬ [MI], NSC-6966 , 1,3-БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FCC], Tox21_202408, Tox21_300085, 1,3 БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FHFI], HY-77490A, AKOS000119043, DB14110, SB44648, SB44659, SB83779, 1,3 ЛЕН ГЛИКОЛЬ, (+/-), NCGC00247900-01, NCGC00247900-02, NCGC00253944-01, NCGC00259957- 01, SY049450, SY051259, 1,3 БУТИЛЕН ГЛИКОЛЬ, (+/-)-, (+/-)-1,3-бутандиол, аналитический стандарт, B0679 , B3770, CS-0115644, NS00008159, EN300-19320, (+/-)-1,3-бутандиол, безводный, >=99%, C20335, D10695, F82621, Q161496, (+/-)-1,3-бутандиол , ReagentPlus(R), 99,5%, J-002028, F8880-3340, 55251-78-0, 1,3-BG (косметическое качество), 1,3-BG, 1,3-бутандиол, 1,3-бутилен Гликоль, 1,3-дигидроксибутан, BG, бутиленгликоль, 3-гидрокси-1-бутанол, 1,3-бутиленгликоль, 1,3-дигидроксибутан, (RS)-1,3-бутандиол, 1,3-бутиленгликоль, 1,3-Бутандиол, 1,3-Бутиленгликоль, 1,3-Бутиленгликоль, 1,3-Дигидроксибутан, 1-Метил-1,3-пропандиол, бета-Бутиленгликоль, Метилтриметиленгликоль, b-Бутиленгликоль, Β- бутиленгликоль, 1,3-Бутиленгликоль, (14)C-меченный, 1,3-Бутиленгликоль, (DL)-изомер, 1,3-Бутиленгликоль, (R)-изомер, 1,3-Бутиленгликоль, (S)-изомер, бутиленгликоль, (+/-)-1,3-бутандиол, (.+/-.)-1,3-бутандиол, (R)-(-)-бутан-1,3-диол , (R)-1,3-Бутандиол, (S)-(+)-1,3-Бутандиол, (S)-(+)-Бутан-1,3-диол, (S)-1,3-Бутандиол , 1,3-бутанодиол, BD, бутан-1,3-диол, DL-1,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, β-бутиленгликоль, метилтриметиленгликоль, 1-метил-1,3-пропандиол, 1 ,3-Бутиленгликоль, 1,3-Дигидроксибутан, Бутан-1,3-диол, BD, 1,3-Бутандиол, 1,3-Бутиленгликоль, 1,3-Бутанодиол, Бутандиол,1,3-, (RS) -1,3-Бутандиол, Бутиленгликоль, NSC 402145, 1,3-бутандиол, 1,3-бутиленгликоль, 1,3-дигидроксибутан, метилтриметиленгликоль, 1,3-бутандиол, 1-метил-1,3-пропандиол , бета-бутиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, rs-1,3-бутандиол, BD, бутан-1,3-диол, 1,3-БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ, 1,3-бутандиол, ( 3S)-бутан-1,3-диол, 3-бутандиол, БУТАН-1,3-ДИОЛ, (±)-бутан-1,3-диол, 1-метил-1,3-пропандиол, бутан-1, 1 ,3 BG, 1,3-бутандиол,(+/-)-, 1,3-бутандиол, безводный,(+/-)-, 1,3-бутиленгликоль, 1,3-дигидроксибутан, 1-метил-1, 3-пропандиол, бета-бутиленгликоль, бутан-1,3-диол, бутиленгликоль (= 1,3-бутандиол), метилтриметиленгликоль



Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой органическое соединение формулы CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Молекула бутиленгликоля (1,3-бутандиола) с двумя спиртовыми функциональными группами классифицируется как диол.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также является хиральным, но в большинстве исследований энантиомеры не различаются.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой небольшой органический спирт, используемый в качестве растворителя и кондиционирующего агента.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) подавляет грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также плесень и дрожжи.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) растворим в воде при комнатной температуре и может быть добавлен непосредственно в водную фазу.


Рекомендуемая концентрация бутиленгликоля (1,3-бутандиола) составляет 2–30 %.
В присутствии консервантов (таких как Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…) бутиленгликоль (1,3-бутандиол) повышает эффективность консервирующей системы и стабилизирует составы.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — химическое соединение, полученное из нефти, часто используемое в качестве увлажнителя при уходе за кожей.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) предотвращает высыхание продукта и делает состав более устойчивым к влаге.
У чувствительных людей бутиленгликоль (1,3-бутандиол) может вызывать раздражение кожи, глаз и носовых ходов, однако он считается наименее раздражающим из всех гликолей.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) может быть разрешен к использованию в органических продуктах, если он имеет биологическое происхождение и получен путем ферментации из сахара.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — органический спирт (диол — содержит две гидроксильные группы), полученный из природного возобновляемого сырья, многофункциональный ингредиент, включенный в формулы в качестве увлажнителя, носителя, антисептика, растворителя, увлажнителя, консерванта и смягчающего средства.


Другие задачи включают в себя помощь продукту быстрее и глубже впитываться в кожу (усилитель проникновения), обеспечение хорошего распределения бутиленгликоля (1,3-бутандиола) по коже (скольжение) и привлечение воды (увлажнитель) в кожу.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) одобрен Ecocert и также с энтузиазмом используется в натуральных продуктах.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также является пищевой добавкой.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — косметический сорт.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой бесцветную жидкость, которая подходит для использования во многих средствах личной гигиены.


Как и все гликоли, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой разновидность спирта.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) часто производят из дистиллированной кукурузы.
Есть некоторые проблемы со здоровьем, связанные с использованием бутиленгликоля (1,3-бутандиола).


В качестве сырья бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой прозрачную и вязкую жидкость.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) похож на пропиленгликоль, но имеет более легкую текстуру.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в широком диапазоне концентраций, по сообщениям, до 50%, хотя многие поставщики ограничивают его до 30%.


Минимальное количество обычно колеблется в пределах 0,5%, и в этом случае бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обычно входит в состав смеси с растительными экстрактами и/или консервантами.
Совет по обзору косметических ингредиентов провел оценку нескольких токсикологических тестов и других исследований, касающихся бутиленгликоля (1,3-бутандиола) на протяжении многих лет, и установил, что он безопасен в широком диапазоне концентраций, используемых в настоящее время в косметических продуктах.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — один из самых популярных ингредиентов, используемых в косметических средствах и средствах по уходу за кожей.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) бесцветен и вязкий, имеет химическую формулу C4H10O2.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол), иногда называемый «бутандиол», представляет собой органический спирт, который широко распространен в средствах по уходу за кожей.


Поскольку бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой соединение, которое хорошо смешивается с водой, при нанесении на кожу он связывает воду с кожей и помогает поддерживать баланс влаги в коже.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) придает коже мягкость, создавая на ней барьер.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) способствует растворению и смешиванию других соединений.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) может способствовать лучшему проникновению других соединений в кожу.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) помогает стабилизировать некоторые составы.


Норма использования варьируется от 1% до 10% в зависимости от эффекта бутиленгликоля (1,3-бутандиола) и его взаимодействия с другими соединениями.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол), или давайте просто назовем его БГ, представляет собой многофункциональную бесцветную сиропообразную жидкость.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — отличный выбор для создания приятного на ощупь продукта.


Основная задача бутиленгликоля (1,3-бутандиола) обычно заключается в том, чтобы быть растворителем для других ингредиентов.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой органический спирт, полученный из нефти и растворимый в воде.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является хорошо подходящим растворителем для производства ингредиентов натуральных косметических экстрактов и предварительных составов косметического назначения.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — органический растворитель и кондиционирующий агент.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой растворитель, обладающий увлажняющими, смягчающими и противомикробными свойствами.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) даже определило, что бутиленгликоль (1,3-бутандиол) безопасен в качестве пищевой добавки.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой органическое соединение, которое классифицируется как диол (спирт, содержащий две гидроксильные группы в своей молекуле).
Бесцветная водорастворимая жидкость бутиленгликоль (1,3-бутандиол) содержит четыре атома углерода и две спиртовые группы (ОН).
Официальная формула бутиленгликоля (1,3-бутандиола) — CH3CH(OH)CH2CH2OH.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой природный диол, очень чистую, прозрачную жидкость без запаха.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — распространенный увлажнитель, используемый в косметике в качестве увлажнителя кожи, растворителя и усилителя аромата.
Био-бутиленгликоль (1,3-бутандиол) одобрен COSMOS.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) хорошо известен в косметической промышленности своими хорошими увлажняющими свойствами и улучшением консервирующих систем.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) бесцветен и вязкий, имеет химическую формулу C4H10O2.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) выпускается в жидкой форме и действует в рецептурах как увлажнитель, смягчающее средство и растворитель.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является идеальным ингредиентом для увлажнения, защиты и кондиционирования кожи и волос.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также действует как растворитель и предотвращает слипание продуктов.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой соединение бутандиола, имеющее две гидроксильные группы в 1- и 3-положениях.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой бутандиол и гликоль.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) содержится в перце (c. annuum).
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является растворителем ароматизаторов.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой органическое химическое вещество, спирт.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обычно используется в качестве растворителя пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — один из четырех стабильных изомеров бутандиола.
В биологии бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется как гипогликемическое средство.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) принадлежит к семейству вторичных спиртов.


Это соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу, общей структуры HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).
Некоторые люди обеспокоены безопасностью бутиленгликоля (1,3-бутандиола). Однако многие организации считают бутиленгликоль (1,3-бутандиол) безопасным.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой органический спирт или диол, получаемый из дистиллированной кукурузы, нефти и сахарного тростника.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — бесцветная, вязкая, водорастворимая жидкость, которую многие производители добавляют в средства по уходу за кожей.
С химической точки зрения бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой структуру с четырьмя атомами углерода и двумя спиртовыми группами.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Бут��ленгликоль (1,3-бутандиол) растворим в воде и растворителях на водной основе.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой небольшой органический спирт, используемый в качестве растворителя и кондиционирующего агента.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — один из самых популярных ингредиентов, используемых в косметических средствах и средствах по уходу за кожей.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также кондиционирует кожу и волосы, покрывая поверхность.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) увлажняет, защищает и кондиционирует кожу и волосы.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) действует как отличный кондиционер для волос, делая их мягкими и струящимися, предотвращает потерю воды из волос, тем самым предохраняя их от высыхания.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) получают из нефти, сахарного тростника или дистиллированной кукурузы.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — химическое соединение (1,3-бутандиол) — бесцветный органический спирт, используемый следующими способами.
При попадании на кожу или при проглатывании бутиленгликоль (1,3-бутандиол) абсорбируется и расщепляется до «гамма-гидроксимасляной кислоты», природного соединения, обнаруженного в организме человека.


Обзор косметических ингредиентов (CIR), FDA и Всемирная организация здравоохранения признали бутиленгликоль (1,3-бутандиол) безопасным.
Совет по обзору косметических ингредиентов провел оценку нескольких токсикологических тестов и других исследований, касающихся бутиленгликоля (1,3-бутандиола) на протяжении многих лет, и установил, что он безопасен в широком диапазоне концентраций, используемых в настоящее время в косметических продуктах.


Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) даже установило, что бутиленгликоль (1,3-бутандиол) безопасен в качестве пищевой добавки.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой бесцветную, горько-сладкую, водорастворимую жидкость.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — нефтепродукт.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) бесцветен и часто используется в качестве растворителя, разбавителя продукта или кондиционера для кожи.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — органическое химическое вещество, компонент для снижения вязкости.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также является полимерным компонентом/промежуточным продуктом.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обычно используется в качестве растворителя ароматизаторов и вкусовых добавок и является сомономером, используемым в некоторых полиэфирных и полиуретановых смолах.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — органическое химическое вещество, принадлежащее к семейству вторичных спиртов.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — это органический растворитель спиртового типа, который часто используется в различных средствах по уходу за кожей для придания коже влаги и гладкости.
А благодаря своей растворяющей природе бутиленгликоль (1,3-бутандиол) предотвращает слипание других ингредиентов после смешивания с раствором.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой спирт и органическое химическое вещество, чаще всего используемое в качестве растворителя для ароматизации пищевых продуктов.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) (также известный как 1,3-бутиленгликоль, бутан-1,3-диол или 1,3-дигидроксибутан) представляет собой органическое химическое вещество, спирт.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой c4h10o2.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой небольшой органический спирт, используемый в качестве растворителя и кондиционирующего агента.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол), также известный как b-бутиленгликоль или BD, принадлежит к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.
Вторичные спирты представляют собой соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу общей структуры HOC(R)(R') (R,R' = алкил, арил).


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой соединение с горьким вкусом и без запаха. 1,3-Бутандиол был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как зеленый болгарский перец, оранжевый болгарский перец, перец (c. annuum), красный болгарский перец и желтый болгарский перец.
Это может сделать бутиленгликоль (1,3-бутандиол) потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.


Соединение бутандиола, имеющее две гидроксигруппы в положениях 1 и 3.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) принадлежит к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.
Вторичные спирты представляют собой соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу общей структуры HOC(R)(R') (R,R' = алкил, арил).


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) производится из возобновляемых биологических ресурсов в соответствии с обязательством соединить мир с природой.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) выступает в качестве сомономера при производстве полиуретановых и полиэфирных смол.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, духи и ароматизаторы, моющие и чистящие средства, а также фармацевтические препараты.


Другие выбросы бутиленгликоля (1,3-бутандиола) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве технологической добавки. .
Другие выбросы бутиленгликоля (1,3-бутандиола) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажная и картонная продукция, электронное оборудование).


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) можно найти в продуктах, изготовленных на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев).
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, лабораторные химикаты, средства для обработки металлических поверхностей, клеи и герметики, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, средства для обработки неметаллических поверхностей и смазочные материалы. и смазки.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки, а также составление смесей и/или переупаковка.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве альтернативы более известному спорному ингредиенту пропиленгликолю.


В косметических целях бутиленгликоль (1,3-бутандиол) поставляется в жидкой форме и содержится в бесчисленных продуктах по уходу за кожей, таких как очищающие средства, увлажняющие кремы и маски, а также в средствах для макияжа и ухода за волосами.
Другие выбросы бутиленгликоля (1,3-бутандиола) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки. .


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, фармацевтические препараты, средства и красители для обработки текстиля, средства для стирки и чистки, средства для обработки металлических поверхностей, клеи и герметики, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин. и продукты для обработки неметаллической поверхности.


Вы можете найти бутиленгликоль (1,3-бутандиол), указанный на этикетках средств по уходу за волосами, увлажняющих кремов, тональных кремов, солнцезащитных кремов, кремов для глаз, туши и многого другого.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также используется в качестве пищевой добавки для придания вкуса (он имеет сладкий вкус и горькое послевкусие), а также при производстве полиэфирных пластификаторов, конструкционного материала для лодок, погонажных изделий, а также листов и плит для строительство.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой прозрачную, бесцветную, горько-сладкую жидкость высокой чистоты, которая уже давно используется в качестве ��ысокоэффективного увлажнителя в высококачественных продуктах личной гигиены.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве смягчающего средства, пищевой добавки, увлажнителя и растворителя в шампунях, средствах для мытья тела, средствах от прыщей, средствах для лица, косметике, антивозрастных кремах, ароматизаторах, лаках для ногтей и солнцезащитных кремах.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) можно использовать в качестве усилителя проникновения и для растворения эфирных масел, а также в качестве органического растворителя для растворения активных ингредиентов.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) играет множество различных ролей в средствах по уходу за кожей (это увлажнитель, растворитель и смягчающее средство).


Выбросы в окружающую среду бутиленгликоля (1,3-бутандиола) могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в следующих продуктах: полимерах, фармацевтических препаратах, лабораторных химикатах, средствах для обработки неметаллических поверхностей, а также химикатах и красителях для бумаги.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
В качестве сырья бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой прозрачную и вязкую жидкость.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) похож на пропиленгликоль, но имеет более легкую текстуру.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в широком диапазоне концентраций, по сообщениям, до 50%, хотя многие поставщики ограничивают его до 30%.
Минимальное количество обычно колеблется в пределах 0,5%, и в этом случае бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обычно входит в состав смеси с растительными экстрактами и/или консервантами.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве растворителя (помогает растворяться в воде другим продуктам).
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве средства, снижающего вязкость (для разжижения кремов и гелей, чтобы их было легче использовать), а также в качестве кондиционирующего средства.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется для производства: пластмассовых изделий, химикатов, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, а также машин и транспортных средств.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — высокоэффективный растворитель, который усиливает содержание консервантов, повышает вязкость и оказывает успокаивающее действие в ваших лосьонах и маслах.


Применение натурального бутиленгликоля (1,3-бутандиола): увлажнитель, растворитель, солюбилизатор, усилитель вязкости, усилитель консерванта, смягчающее средство, модификатор ощущения кожи и носитель.
Наш натуральный бутиленгликоль (1,3-бутандиол), повышающий производительность, многофункциональный ингредиент, представляет собой растворитель и смягчающее средство, полученное из растений.


Идеальная натуральная альтернатива монопропиленгликолю с теми же удивительными функциями и свойствами.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — широко используемый ингредиент, который играет множество ролей в косметике, в том числе в качестве увлажнителя, усилителя текстуры, растворителя и усилителя проникновения.


Исследования показывают, что бутиленгликоль (1,3-бутандиол) не только помогает повысить содержание воды в коже (так называемое увлажнение), но также может способствовать уменьшению шероховатости поверхности кожи (в зависимости от того, как он сочетается в формуле).
Хотя бутиленгликоль (1,3-бутандиол) сам по себе не известен как консервант, некоторые свойства бутиленгликоля (1,3-бутандиола) могут помочь повысить устойчивость формулы к микроорганизмам, которые могут повредить поверхность кожи.


Выбросы в окружающую среду бутиленгликоля (1,3-бутандиола) могут происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов, в качестве технологической добавки, при производстве изделий и при переработке. вспомогательные средства на промышленных объектах.


Выбросы в окружающую среду бутиленгликоля (1,3-бутандиола) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) выступает в качестве сомономера при производстве полиуретановых и полиэфирных смол.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве увлажнителя (для предотвращения потери влаги) в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) участвует в синтезе гамма- и дельта-агонистов, активируемых двойным пролифератором пероксисом, действующих как эугликемические агенты, которые используются при лечении диабета.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) наиболее широко используется в качестве промежуточного продукта при производстве полиэфирных пластификаторов и других химических продуктов.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) находит применение в качестве растворителя и увлажнителя, полезного химического промежуточного продукта.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) широко применяется в производстве конструкционных материалов для лодок, индивидуальных карнизов, а также листов и плит для строительного применения.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) придает устойчивость к атмосферным воздействиям, а также гибкость и ударопрочность.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также используется в производстве насыщенных полиэфиров для полиуретановых покрытий, где гликоль придает большую гибкость молекуле полиэфира.


Они помогают активным ингредиентам, которые могут стать песчанистыми или комковатыми, оставаться растворенными.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) удерживает ингредиенты косметики в нужном для использования состоянии.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — пищевой ингредиент, содержащийся в различных перцах, используемых в качестве ароматизатора в пищевой промышленности из-за его горького вкуса.


Это широко используемый ингредиент, и нелегко найти современную формулу, которая не содержит бутиленгликоль (1,3-бутандиол).
Благодаря прекрасным солюбилизирующим свойствам бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется во многих продуктах на водной основе в качестве альтернативы глицерину и пропиленгликолю или в сочетании с этими растворителями, повышая их эффективность.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) идеально подходит для диспергирования эфирных масел, смачивания пигментов в декоративной косметике и осветления формул, содержащих поверхностно-активные вещества.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой не содержащую нефти прозрачную жидкость с чистотой 99,7%.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — идеальный выбор для создания натуральных, более экологичных составов: от кремов до шампуней, кондиционеров, мыла, парфюмерии и многого другого.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в настоящее время используется во многих продуктах личной гигиены.


В настоящее время бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется главным образом в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях натуральных и синтетических ароматизаторов, а также служит сомономером при производстве некоторых полиуретановых и полиэфирных смол.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также может служить увлажнителем для предотвращения потери влаги в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.


Кроме того, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) фармацевтически участвует в производстве производных колхицина в качестве противоракового средства и в синтезе гамма- и дельта-агонистов, активируемых двойным пролифератором пероксисом, действующих как гипогликемическое средство, что эффективно при лечении диабета. .


Исследования показывают, что бутиленгликоль (1,3-бутандиол) не только помогает повысить содержание воды в коже (так называемое увлажнение), но также может способствовать уменьшению шероховатости поверхности кожи (в зависимости от того, как он сочетается в формуле).
Хотя бутиленгликоль (1,3-бутандиол) сам по себе не известен как консервант, некоторые свойства бутиленгликоля (1,3-бутандиола) могут помочь повысить устойчивость формулы к микроорганизмам, которые могут повредить поверхность кожи.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — это кондиционирующий агент. Кондиционирующие агенты — это ингредиенты, которые придают волосам или коже слой мягкости или улучшают текстуру.
Их также называют увлажнителями или, в случае бутиленгликоля (1,3-бутандиола), увлажнителями.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) кондиционирует кожу и волосы, покрывая поверх��ость клеток.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве растворителя.
Растворители – это ингредиенты, которые поддерживают жидкую консистенцию химического соединения.


Благодаря сбалансированному профилю свойств бутиленгликоль (1,3-бутандиол) широко используется во множестве косметических составов, таких как смягчающее средство, солюбилизатор, увлажняющий крем для кожи, модификатор вязкости, растворитель для растительных экстрактов и активных веществ, агент для распределения пленки, замедлитель ароматизации, усилитель консерванта и модификатор пены.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обладает характеристиками реакционной способности двухатомного спирта, отсутствием запаха и хорошей растворимостью в воде.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в ароматизаторах.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) уже давно используется в качестве высокоэффективного увлажнителя в высококачественных продуктах личной гигиены.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в основном используется в органическом синтезе, он является сырьем для полиэфирной смолы, алкидной смолы, увлажнителя и смягчителя, промежуточного красителя, поверхностно-активного вещества, пластификатора, увлажнителя, растворителя и ароматизатора.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) гладок на ощупь, стабилен и удобен в использовании с косметикой.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) часто используется в лосьонах, лосьонах, духах, лосьонах для волос, шампунях и т. д.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется для придания пасте мягкости, простоты в использовании и более мягкого ощущения кожи при использовании продукта.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) способствует растворению нерастворимых в воде ингредиентов, стабилизирует летучие соединения, такие как ароматизаторы, и фиксирует их в косметической рецептуре.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) способствует сохранению продуктов от порчи, он имеет очень хороший коэффициент распределения и, таким образом, приводит к повышению эффективности консервантов, добавленных в рецептуру.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — широко используемый ингредиент, который играет множество ролей в косметике, в том числе в качестве увлажнителя, усилителя текстуры, растворителя и усилителя проникновения.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) часто заменяет глицерин в качестве увлажняющего ингредиента в различных продуктах по уходу за кожей и относительно не слишком липкий.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в синтезе смол, синтезе волокон, косметике, предметах первой необходимости, влагоудерживающих и смачивающих агентах, полиуретановых эластомерах, клеях, термоплавких клеях, ароматизаторах и ароматизаторах, красителях, эмульсиях, гелях, зубных пастах, печатном утюге. покрытия и защита от солнца.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) включен в формулы этих типов продуктов, поскольку он увлажняет и кондиционирует волосы и кожу.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также действует как растворитель, то есть предотвращает скопление других ингредиентов, красителей и пигментов внутри раствора.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) действует как растворитель.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве альтернативы пропиленгликолю.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обладает противомикробным действием.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) препятствует высыханию косметики и предотвращает кристаллизацию нерастворимых компонентов.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обычно используется в качестве растворителя пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве растворителя пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также используется в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в шампунях, лосьонах, омолаживающих сыворотках, солнцезащитных кремах, кондиционерах, увлажняющих кремах.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется как растворитель, мономер, используемый в полиуретановых и полиэфирных смолах, аналитический реагент, субстрат для органического синтеза.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в основном используется для приготовления полиэфирной смолы, полиуретановой смолы, пластификатора и т. д.
Вы найдете бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в списке ингредиентов тканевых масок, шампуней и кондиционеров, карандашей для глаз и губ, антивозрастных и увлажняющих сывороток, тонирующих увлажняющих кремов и солнцезащитных кремов.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является агентом, снижающим вязкость.
«Вязкость» — это слово, обозначающее, насколько хорошо вещи слипаются, особенно в соединениях или химических смесях.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) снижает вероятность слипания других ингредиентов, придавая косметике и средствам ухода за собой жидкую и равномерную консистенцию.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — химический ингредиент, используемый в продуктах ухода за собой, таких как шампуни, кондиционеры, лосьоны, антивозрастные и увлажняющие сыворотки, тканевые маски, косметика и солнцезащитный крем.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве полимерного пластификатора, ненасыщенного полиэстера, полиуретана, косметики.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также используется в качестве увлажнителя и смягчителя для текстиля, бумаги и табака.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в основном используется для приготовления полиэфирной смолы, полиуретановой смолы, пластификатора и т. д.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также используется в качестве увлажнителя и смягчителя для текстиля, бумаги и табака.


Некоторые производители также используют бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в качестве альтернативы или замены пропиленгликоля, еще одного распространенного ингредиента для ухода за кожей.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является распространенным ингредиентом многих продуктов по уходу за кожей.
Помимо смягчения и увлажнения кожи, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) действует как растворитель ингредиентов и повышает их стабильность, текстуру и впитываемость.


Производители добавляют бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в широкий спектр средств по уходу за кожей, волосами и косметическими средствами.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) добавляется во все виды продуктов, которые применяются местно.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) особенно популярен в прозрачных гелевых продуктах и в макияже, который наносится на лицо.


Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов.
Поскольку бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обладает большим количеством гидроксильных групп в своей химической структуре, он хорошо работает в составах по уходу за кожей как в качестве скользящего агента, так и в качестве увлажнителя.


Скользящий агент – это компонент, снижающий вязкость, который разжижает кремы и гели, благодаря чему они легче распределяются по поверхности кожи.
Увлажнители могут помочь повысить способность кожи удерживать влагу из воздуха.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве увлажнителя (для предотвращения потери влаги) в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.


Сочетая эти свойства, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является идеальным ингредиентом для ухода за кожей, который стабилизирует и улучшает растекаемость лосьонов и кремов, обеспечивая при этом шелковистую, гладкую и увлажняющую текстуру.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) участвует в синтезе гамма- и дельта-агонистов, активируемых двойным пролифератором пероксисом, действующих как эугликемические агенты, которые используются при лечении диабета.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Многие компании добавляют бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в свою продукцию, включая очищающие средства, маски для лица и подводку для глаз.
Они используют бутиленгликоль (1,3-бутандиол) из-за его ряда свойств.


* Увлажняет кожу.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обладает увлажняющими свойствами.
Увлажнители притягивают и связывают воду, часто из более глубоких слоев кожи в верхние слои.
Они помогают сохранить кожу увлажненной и увлажненной.


* Смягчает и увлажняет.
Помимо увлажнения кожи, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также является смягчающим средством.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) покрывает поверхность кожи, создавая барьер, предотвращающий потерю воды.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также кондиционирует и смягчает кожу и волосы.


*Сохраняет текстуру.
Основная роль бутиленгликоля (1,3-бутандиола) в большинстве продуктов по уходу за кожей заключается в т��м, что он действует как растворитель.
Растворители помогают ингредиентам оставаться во взвешенном состоянии в формулах, предотвращая их слипание или образование песка.


*Снижает вязкость
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) помогает снизить вязкость продукта, предотвращая слипание других ингредиентов.
Это важно для сохранения однородной консистенции продуктов, чтобы человек мог легко и равномерно наносить их на свое тело.


*Стабилизирует продукты
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также действует как стабилизатор, предотвращая потерю вкуса и аромата активных ингредиентов и летучих соединений.
Кроме того, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) предотвращает кристаллизацию и высыхание продуктов.


* Действует как консервант
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обладает противомикробными свойствами, что помогает повысить эффективность консервантов в рецептурах.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также помогает защитить продукты от порчи, вызванной загрязнением микроорганизмами.

Исследование 2021 года показало, что добавление бутиленгликоля (1,3-бутандиола) к хитозану, который является разновидностью клетчатки, усиливает его антибактериальные и антиоксидантные свойства.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также обнаружил, что эта комбинация оказывает мощный консервирующий эффект в косметике.
Кроме того, согласно исследованию 2018 года, концентрация бутиленгликоля (1,3-бутандиола) 25% была эффективна против всех штаммов микроорганизмов, прошедших тестирование.


*Лечит симптомы акне.
Согласно более старому исследованию, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является ингредиентом, который производители обычно используют в увлажняющих средствах против прыщей.
Хотя бутиленгликоль (1,3-бутандиол) не оказывает прямого действия против прыщей, его противомикробные и увлажняющие свойства могут помочь в лечении сопутствующих симптомов на коже, склонной к прыщам.



ВОТ НЕКОТОРЫЕ СЛУЧАИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) предотвращает ассимиляцию воды из воздуха в препарат.
*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) действует как смягчающее средство и стабилизирует эмульсии.
*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) фиксирует ароматизаторы и летучие ингредиенты.
*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) подавляет рост микробов в высоких концентрациях (включая плесень, дрожжи и бактерии) и повышает эффективность консервантов.
*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) предотвращает осаждение и кристаллизацию нерастворимых ингредиентов.
*Позволяет контролировать вязкость (уменьшение) и распределение.
*Увлажняет кожу подобно глицерину.
*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) повышает уровень проникновения и длительность действия других ингредиентов.
*Ускоряет отшелушивание, растворяя межкератиноцитарный цемент.
*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) не вызывает раздражения и не вызывает чувствительности.
*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является безопасным и идеальным ингредиентом в средствах по уходу за кожей, волосами, губами, ногтями.
*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) имеет почти все сертификаты Vegan, Ecocert, COSMOS и Halal.
*Кроме того, сам бутиленгликоль (1,3-бутандиол) имеет увеличенный срок хранения до двух лет.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — бесцветная жидкость.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со сладким вкусом и горьким послевкусием.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) имеет сладкий вкус с горьким послевкусием и в чистом виде не имеет запаха.



ПРОИЗВОДСТВО И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Гидрирование 3-гидроксибутаналя дает бутиленгликоль (1,3-бутандиол):
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
Дегидратация бутиленгликоля (1,3-бутандиола) дает 1,3-бутадиен:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



ПОЯВЛЕНИЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в качестве гипогликемического средства.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) был обнаружен в зеленом болгарском перце, оранжевом болгарском перце, перце (Capsicum annuum), красном болгарском перце и желтом болгарском перце.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол), также называемый 1,3-бутиленгликолем, сохраняет статус FDA GRAS в качестве ароматизирующей молекулы.



ФУНКЦИИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
*Увлажнитель
*Перевозчик
*Антисептик
*Растворитель
*Консервант-усилитель
* Смягчающее средство
*Аромат
*Кондиционирование кожи
*Агент контроля вязкости



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) ДЛЯ КОЖИ: ПОЛЬЗА, КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) для кожи используется практически в любом виде средств по уходу за кожей или косметических продуктах, которые вы только можете себе представить, поэтому важно понимать, что это такое и что он делает.

Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) выполняет множество функций: от увлажнителя до придания продуктам однородной консистенции, что делает его важным ингредиентом в уходе за кожей.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол), часто используемый в качестве замены пропиленгликоля (о котором мы поговорим ниже), считается менее потенциально раздражающим и столь же эффективным.

Благодаря своей нежной природе и невероятной способности увлажнять кожу, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) идеально подходит для различных типов кожи, от сухой до сверхчувствительной – еще одна причина его невероятной универсальности.



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) ПРЕИМУЩЕСТВА ДЛЯ КОЖИ:
Как мы упоминали выше, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) имеет множество преимуществ для кожи.
Среди них тот факт, что бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является одновременно увлажнителем и смягчающим средством.

Почему это так важно?
Что ж, увлажнители буквально притягивают влагу прямо к верхнему слою кожи, благодаря чему бутиленгликоль (1,3-бутандиол) выглядит влажным и освеженным.
В качестве увлажнителя бутиленгликоль (1,3-бутандиол) помогает коже оставаться увлажненной, увлажненной и выглядеть молодой.

Помимо увлажнения верхнего слоя кожи, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также увлажняет ее местно.
Это основная причина, по которой бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в увлажняющих продуктах, таких как средства для ухода за губами и увлажняющие кремы.
Благодаря своей способности направлять влагу в кожу как изнутри, так и снаружи, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является невероятно эффективным антивозрастным ингредиентом.

По всем вышеперечисленным причинам вы найдете бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в нашем средстве для губ One Lip Wonder.
Еще одним преимуществом бутиленгликоля (1,3-бутандиола) является то, что он также является растворителем.
В качестве растворителя бутиленгликоль (1,3-бутандиол) помогает другим ингредиентам расщепляться при попадании в воду.

Без растворителя ваши косметические продукты будут иметь консистенцию недоваренной овсянки — комковатую, комковатую, и ее практически невозможно будет использовать.
Кроме того, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) помогает стабилизировать и загустить другие ингредиенты.

Благодаря своим нераздражающим свойствам бутиленгликоль (1,3-бутандиол) отлично подходит для всех типов кожи, включая чувствительную.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) теперь получают синтетически и полностью веганский!



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
*Первичные спирты
*Производные углеводородов
*Заместители
*Вторичный спирт
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Алифатическое ациклическое соединение.



РАСТВОРИМОСТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
1.) Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) растворим в воде, ацетоне, дибутилфталате, метил/этил(метил)кетоне касторового масла, этаноле.
2.) Бутиленгликоль (1,3-Бутандиол) практически нерастворим в алифатических углеводородах, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, этаноламинах, минеральном масле и т. д.
3.) Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) при нагревании растворяет нейлон, частично шеллак и канифоль.



ИСТОРИЯ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПРИРОДНОГО БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Исторически этот ингредиент изготавливался из нефти, но не содержит нефти и предназначен для создания натуральных и экологически чистых косметических продуктов.
Соответствует ISO 16128-1 как натуральный ингредиент.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ПРИРОДНЫЙ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ)?
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол), обычно изготавливаемый из нефти, является проверенным природным растворителем, который добывается естественным путем и производится из возобновляемых растительных сахаров с использованием процесса ферментации.



ПОДХОДИТ ЛИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) ВЕГАНАМ?
Да.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Проверьте обратную сторону средств по уходу за кожей и даже по уходу за волосами, и вы, скорее всего, обнаружите, что бутиленгликоль (1,3-бутандиол) указан в качестве ингредиен��а во многих из них.

Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является одновременно увлажняющим ингредиентом и компонентом, обеспечивающим стабильность продуктов. Он используется в большом количестве продуктов, включая шампуни, кондиционеры, маски для лица, увлажняющие, очищающие средства, солнцезащитные кремы, сыворотки, средства для ухода за губами и во всех видах. других средств по уходу за кожей.

Нет необходимости добавлять бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в какой-либо продукт, поскольку он уже может быть включен.
Если вы занимаетесь уходом за кожей своими руками, рассмотрите бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в качестве стабилизатора для ваших продуктов.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ)?
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) увлажняет, кондиционирует и действует как барьер для защиты кожи и волос.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обладает множеством преимуществ, что делает его довольно популярным в косметической промышленности.

*Уход за кожей: действует как увлажнитель, что означает, что он притягивает воду к верхним слоям кожи и удерживает ее там, сохраняя кожу увлажненной. Он также создает барьер на коже, защищая ее от вредного воздействия окружающей среды.

*Уход за волосами:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) действует как отличный кондиционер для волос, делая их мягкими и струящимися.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) предотвращает потерю воды из волос, тем самым предохраняя их от высыхания.
Кроме того, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также является агентом, снижающим вязкость, что означает, что он предотвращает слипание и слипание продуктов.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) получают из нефти, сахарного тростника или дистиллированной кукурузы.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) получают каталитическим гидрированием ацетальдегида.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) для использования в косметических средствах и средствах по уходу за кожей обычно поставляется в жидкой форме и хорошо сочетается практически со всеми ингредиентами.



ЧТО БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
* Смягчающее средство
*Увлажнитель
*Кондиционирование кожи
*Растворитель



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой бесцветную жидкость без запаха, смешивающуюся с водой.



СВОЙСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обладает увлажняющими свойствами.
Увлажнители притягивают и связывают воду, часто из более глубоких слоев кожи в верхние слои.
Они помогают сохранить кожу увлажненной и увлажненной.


* Смягчает и увлажняет:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также является смягчающим средством.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) покрывает поверхность кожи, создавая барьер, предотвращающий потерю воды.


*Сохраняет текстуру:
Основная роль бутиленгликоля (1,3-бутандиола) в большинстве продуктов по уходу за кожей заключается в том, что он действует как растворитель, предотвращая их слипание или образование песка.


*Снижает вязкость:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) помогает снизить вязкость продукта, предотвращая слипание других ингредиентов.


*Стабилизирует продукты:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также действует как стабилизатор, предотвращая кристаллизацию и высыхание продуктов.
Основная роль бутиленгликоля (1,3-бутандиола) в большинстве продуктов по уходу за кожей заключается в том, что он действует как растворитель.

Растворители помогают ингредиентам оставаться во взвешенном состоянии в формулах, предотвращая их слипание или образование песка.
Снижает вязкость Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) помогает снизить вязкость продукта, предотвращая слипание других ингредиентов.
Это важно для сохранения однородной консистенции продуктов, чтобы человек мог легко и равномерно наносить их на свое тело.


* Смягчает и увлажняет.
Помимо увлажнения кожи, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также является смягчающим средством.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) покрывает поверхность кожи, создавая барьер, предотвращающий потерю воды.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также кондиционирует и смягчает кожу и волосы.



ФУНКЦИИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛА) В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*АРОМАТ:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) усиливает запах продукта и/или придает коже аромат.

*УВЛАЖНИТЕЛЬ:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) удерживает влагу в косметических продуктах.

*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) поддерживает кожу в хорошем состоянии.

*РАСТВОРИТЕЛЬ:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) растворяет другие вещества.

*Контроль вязкости:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) увеличивает или уменьшает вязкость косметических продуктов.



ФУНКЦИИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
*Увлажнитель:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) сохраняет содержание воды в косметическом средстве как в упаковке, так и на коже.
*Маскировка:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта.
*Кондиционирование кожи:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) поддерживает кожу в хорошем состоянии.
*Растворитель:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) растворяет другие вещества.
*Контроль вязкости:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) увеличивает или уменьшает вязкость косметики.



КАК БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) ЕСТЕСТВЕННЫЙ?
Обычно бутиленгликоль (1,3-бутандиол) получают из нефти, но бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является проверенным природным растворителем, который добывается естественным путем и производится из возобновляемых растительных сахаров с использованием процесса ферментации.



ЧТО ТАКОЕ ПРИРОДНЫЙ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ)?
Многофункциональный ингредиент, повышающий производительность, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой смягчающее средство и растворитель, получаемый из растений.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол), естественная альтернатива монопропиленгликолю, сохраняет те же удивительные функции и свойства.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой не содержащий нефти ингредиент с чистотой 99,7%.



КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАТУРАЛЬНОГО БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ) ДЛЯ ВАШЕЙ КОЖИ?
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — идеальный выбор для создания натуральных, более экологичных составов кремов, мыла, парфюмерии и многого другого.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) — это высокоэффективный растворитель, который усиливает консерванты, повышает вязкость и оказывает успокаивающее действие в ваших лосьонах и маслах.



КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАТУРАЛЬНОГО БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ) ДЛЯ ВОЛОС?
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) повышает вязкость и успокаивает при использовании в шампунях и кондиционерах.



КАК ВЫГЛЯДИТ НАТУРАЛЬНЫЙ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ)?
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой прозрачную жидкость.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) не имеет запаха.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ НАТУРАЛЬНЫЙ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обладает способностью нести активные вещества и ароматические масла, что обеспечивает высокую эффективность продуктов, сохраняет сильный запах и идеально подходит для использования в качестве смягчающего средства, увлажнителя, растворителя, солюбилизатора, усилителя вязкости, консерванта, средства для ухода за кожей. модификатор чувств и носитель.



РАСТВОРИМОСТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) смешивается с водой.



ПРИМЕЧАНИЯ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) гигроскопичен.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) чувствителен к воздуху и влаге.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) несовместим с сильными окислителями, хлорангидридами, хлорформиатами и восстановителями.
Храните контейнер с бутиленгликолем (1,3-бутандиолом) плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



ФУНКЦИИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
*ароматный ингредиент,
*средство для ухода за кожей – разное,
*растворитель,
*агент, снижающий вязкость,
*увлажнитель,
*маскировка,
*кондиционирование кожи,
*контроль вязкости



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Часто включается в формулы ухода за кожей для улучшения текстуры и проникновения.
*Известно, что он гигроскопичен, то есть может увеличивать содержание воды в коже (т. е. увлажнение).
*Может также помочь повысить стабильность формулы.
*Прозрачная вязкая жидкость.
*Также известен как бутан-1,3-диол.



ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ) ДЛЯ КОЖИ:
Будучи многофункциональным ингредиентом косметики, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) выполняет всего понемногу:

*Притягивает воду:
Робинсон говорит, что бутиленгликоль (1,3-бутандиол) является увлажнителем, что означает, что он связывает воду и притягивает влагу к внешнему слою кожи.

*Улучшает проникновение:
Разрушая труднорастворимые активные ингредиенты, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) улучшает проникновение, что в результате помогает продукту действовать более эффективно.

*Условия и сглаживания:
Помимо увлажнителя, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) может также действовать как смягчающее средство, создавая барьер на коже, который предотвращает потерю воды, смягчает и кондиционирует.



ТИП ИНГРЕДИЕНТА:
Увлажнитель, растворитель и смягчающее средство


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Удерживает влагу, растворяет ингредиенты и улучшает нанесение.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ):
В общем, всем, кто ищет способ эффективно увлажнить кожу.


КАК ЧАСТО МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) безопасен для ежедневного использования теми, у кого нет на него аллергии или очень чувствительной кожи.


БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
В качестве растворителя бутиленгликоль (1,3-бутандиол) хорошо работает с ингредиентами, которые не растворяются в воде и трудно растворяются.


НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, ингредиентами.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) считается безопасным для использования в косметических средствах и средствах по уходу за кожей.
Даже если это спирт, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) не сушит и не раздражает кожу и волосы.
Однако перед использованием рекомендуется провести патч-тест.
Помимо этого, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) также является халяльным.



АЛЬТЕРНАТИВЫ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
*ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Часто включается в формулы ухода за кожей для улучшения текстуры и проникновения.
*Известно, что он гигроскопичен, то есть может увеличивать содержание воды в коже (т. е. увлажнение).
*Может также помочь повысить стабильность формулы.
*Прозрачная вязкая жидкость.
*Также известен как бутан-1,3-диол.



ПРЕИМУЩЕСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) полезен для здоровья, если у вас сухая кожа на лице или частые высыпания.
Но бутиленгликоль (1,3-бутандиол) по-разному действует на каждого человека.
Как правило, большинство людей с сухой кожей могут использовать продукты с бутиленгликолем (1,3-бутандиолом), чтобы уменьшить симптомы.

*Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) от прыщей:
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) входит в состав некоторых увлажняющих средств, предназначенных для людей, страдающих прыщами.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) не является активным ингредиентом этих продуктов, который лечит прыщи.

Увлажняющие и растворяющие свойства бутиленгликоля (1,3-бутандиола) могут сделать эти продукты подходящими для вас.
В зависимости от ваших симптомов, причины прыщей и чувствительности вашей кожи бутиленгликоль (1,3-бутандиол) может быть ингредиентом, подходящим для вашего режима ухода за кожей.



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) считается в значительной степени безопасным для использования в качестве ингредиента для местного ухода за кожей.
Хотя это разновидность спирта, бутиленгликоль (1,3-бутандиол) обычно не раздражает и не сушит кожу.



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) ПРОТИВ. ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ:
Пропиленгликоль и бутиленгликоль (1,3-бутандиол) имеют несколько сходств.
Оба представляют собой бесцветные жидкости, полученные из нефти и используемые в качестве растворителей, и оба играют аналогичную роль в составах по уходу за кожей.
Как и бутиленгликоль (1,3-бутандиол), пропиленгликоль обычно считается безопасным для использования в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и пищевой добавки.

Также производители используют и то, и другое в качестве антифриза.
Хотя это правда, оба они менее токсичны по сравнению с другим, похожим, но токсичным ингредиентом, называемым этиленгликолем.
Производители используют пропиленгликоль чаще, чем бутиленгликоль (1,3-бутандиол).

Они могут использовать пропиленгликоль в качестве стабилизатора лекарств, пищевой добавки, текстуризатора или антифриза.
Пропиленгликоль может вызывать большее раздражение кожи, чем бутиленгликоль (1,3-бутандиол).
Первый был назван «Аллергеном года» Американского общества контактного дерматита в 2018 году.
Многие компании перешли на бутиленгликоль (1,3-бутандиол).



БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,3-БУТАНДИОЛ) ПО ПРОТИВ. ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ: В ЧЕМ РАЗНИЦА И КАКОЙ ЛУЧШЕ?
Если вы любите средства по уходу за кожей, вы, вероятно, слышали о пропиленгликоле и задавались вопросом, в чем разница между ним и бутиленгликолем (1,3-бутандиолом).
Хотя оба являются нефтепродуктами (и совершенно безопасны в использовании), бесцветны и действуют практически одинаково, считается, что пропиленгликоль с большей вероятностью раздражает кожу, чем бутиленгликоль (1,3-бутандиол).

По этой причине бутиленгликоль (1,3-бутандиол) часто используется в качестве заменителя пропиленгликоля при уходе за кожей.
Возможно, вы также слышали, что бутиленгликоль (1,3-бутандиол) используется в антифризах и поэтому опасен.

Хотя он используется в составе антифриза, его нанесение на кожу не представляет опасности.
Как и многие люди, вы можете получить бутиленгликоль (1,3-бутандиол) в смеси с другим гликолем: этиленгликолем, который опасен для кожи и который также используется в антифризах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
Точка кипения: 207°С.
Точка плавления: -77°C
Растворимость: растворим в воде.
Молекулярный вес: 90,12 г/моль
XLogP3-AA: -0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 90,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 90,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0

Сложность: 28,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Бесцветный, прозрачный
Запах: Без запаха

Точка плавления/замерзания: -57 °C (ISO 3016).
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 203–204 °С (лит.).
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 12,6% (В)
Нижний предел взрываемости: 1,9% (В)
Температура вспышки: 108 °C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: 410 °C при 1,019 гПа (DIN 51794).
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–7,0 при 20 °C.
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.

Динамическая вязкость: 131,83 мПа•с при 20 °C (ASTM D 445).
Растворимость в воде: 500 г/л при 20 °C, смешивается.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода):
log Pow: -0,9 при 25 °C, биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,08 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,005 г/см3 при 25 °C (лит.)
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.

Поверхностное натяжение: 72,6 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Константа диссоциации: 15,5 при 25 °C.
Относительная плотность пара: 3,11 (Воздух = 1,0).
КАС: 107-88-0
Класс: Технический
Форма: Жидкость
Запрещенное использование: Только для использования по назначению.
INCI: Бутиленгликоль.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Тип применения: Личная гигиена
Температура самовоспламенения: 410 °C (770 °F).
Точка кипения: 209 ° C (408 ° F).
Цвет: прозрачный, бесцветный

Плотность: 1,0035 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Динамическая вязкость: 131,8 мПа•с при 20 °C (68 °F)
Температура вспышки: 115 °C (239 °F). Метод: ISO 2719.
Нижний предел взрыва: 1,9% (В)
Запах: Слабый
Коэффициент разделения: Pow: -0,9
pH: 6,1 при 20 °C (68 °F)
Относительная плотность: 1,0035 при 20 °C (68 °F).
Относительная плотность пара: 3,2 при 20 °C (68 °F)
Растворимость в воде: смешивается
Поверхностное натяжение: 72,6 мН/м
Верхний предел взрываемости: 12,6% (В)
Давление пара: < 1 гПа при 20 °C (68 °F)
Номер CB: CB7758265

Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12
Номер лея:MFCD00004554
Файл MOL: 107-88-0.mol
Химическое название: 1,3-бутиленгликоль.
Молекулярная формула: C4H10O2.
Молекулярный вес: 90,1 г/моль
РН КАС: 107-88-0
Номер EINECS: 203-529-7
Физические свойства:
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Температура плавления: -54 °C.
Точка кипения: 203-204 °С.
Плотность: 1,005 г/мл при 25 °C.
Плотность пара: 3,1 (20 °C по сравнению с воздухом)

Давление пара: 0,06 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,44
Температура вспышки: 250 °F
Растворимость: >500 г/л, смешивается с водой.
pH: 6,1 (500 г/л, H2O, 20 ℃ )
Удельный вес: 1,004 – 1,007.
Цвет: прозрачный, от бесцветного до желтого, при хранении может обесцвечиваться до коричневого цвета.
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: Растворимый
Чувствительный: гигроскопичный
Химическая формула: C4H10O2.
Название ИЮПАК: Бутан-1,3-диол
Традиционное название: 1,3-бутандиол.
Регистрационный номер CAS: 107-88-0
ПабХим CID: 7896
ЧЭБИ: ЧЭБИ:52683



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
гигроскопичен



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1,3-БУТАНДИОЛ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (БУТАНДИОЛ)
Бутиленгликоль (Бутандиол), не путать с 1,3-бутандиолом, является первичным спиртом и органическим соединением с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH.
Бутиленгликоль (бутандиол), часто сокращенно BDO, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
Бутиленгликоль (бутандиол) представляет собой бутан-1,4-диол, то есть бутан, в котором один водород каждой из метильных групп замещен гидроксигруппой.

Номер CAS: 110-63-4
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12
Номер EINECS: 203-786-5

Синонимы: 1,4-БУТАНДИОЛ, Бутан-1,4-диол, 110-63-4, Тетраметиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-дигидроксибутан, 1,4-тетраметиленгликоль, тетраметилен 1,4-диол, сукол Б, ДИОЛ 14В, 1,4-БД, Агрисинт Б1Д, HO(CH2)4OH, CCRIS 5984, NSC 406696, HSDB 1112, HOCH2CH2CH2CH2OH, UNII-7XOO2LE6G3, EINECS 203-786-5, 7XOO2LE6G3, BRN 1633445, 1,4 бутиленгликоль, DTXSID2024666, CHEBI:41189, AI3-07553, NSC-406696, DTXCID804666, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Справочник Бейльштейна), BDO, Dabco DBO, BU1, CAS-110-63-4, MFCD00002968, Дигидроксибутан, 4-гидроксибутанол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, Dabco BDO, 1,4-бутандиол, 1,4-бутан-диол, бутан 1,4-диол, бутан диол-1,4, бутан-1-4-диол, 1,4-бутандиол, бутан-1,4-диол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 99%, WLN: Q4Q, MLS001061198, CHEMBL171623, 1,4-БУТАНДИОЛ [MI], 1,4-БУТАНДИОЛ [HSDB], 1,4-БУТАНДИОЛ [INCI], HMS3039N12, Tox21_202245, Tox21_303040, NSC406696, STL283940, AKOS000118735, 1,4-бутандиол, для синтеза, 98%, CS-W016669, DB01955, 1,4-бутандиол, реагент Плюс(R), 99%, NCGC00090733-01, NCGC00090733-02, NCGC00257119-01, NCGC00259794-01, BP-21418, SMR000677930, 1,4-бутандиол, реагент Плюс(R), >=99%, B0680, FT-0606811, F71206, 1,4-бутандиол, марка реагента Vetec(TM), 98%, Q161521, J-503971, J-512798, F0001-0222, InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H, 732189-03-6

Бутиленгликоль (бутандиол) представляет собой бесцветную, смешиваемую с водой, вязкую жидкость при комнатной температуре (16 °C) с высокой температурой кипения (230 °C), она в основном используется для производства других органических химических веществ, в частности, оксолана растворителя (также известного как тетрагидрофуран или ТГФ).
Бутиленгликоль (бутандиол) имеет молекулярную формулу C4H10O2 и молекулярную массу 90,12 г/моль. Представляет собой бесцветную, вязкую жидкость.
Бутиленгликоль (бутандиол) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, полученную из бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце его молекулярной цепи и является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.

Гидроксильная функция каждой концевой группы бутиленгликоля (бутандиола) реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.
Бутиленгликоль (Бутандиол) является высококачественным промежуточным продуктом. BDO и его производные широко используются для производства пластмасс, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Кроме того, бутиленгликоль (бутандиол) также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.

Концерн BASF является крупнейшим производителем бутиленгликоля (бутандиола) и его производных во всем мире.
Бутиленгликоль (бутандиол) представляет собой универсальный жидкий диоловый промежуточный продукт с реакционноспособной первичной гидроксильной функциональностью и линейной структурой, которая позволяет создавать полиуретановые эластомеры с превосходным балансом свойств и стоимости.
Бутиленгликоль (бутандиол) является промышленным химическим веществом и незаконно используется в качестве заменителя гамма-гидроксимасляной кислоты (ГОМК).

Бутиленгликоль (бутандиол) и гамма-бутиролактон (ГБЛ) структурно сходны с гамма-гидроксимасляной кислотой (ГОМК), и имеются данные, подтверждающие, что ГБЛ и БД превращаются в ГОМК после перорального приема.
Злоупотребление бутиленгликолем (бутандиолом) стало популярным среди подростков и молодых людей в танцевальных клубах и на «рейвах» в 1990-х годах и приобрело дурную славу как наркотик для изнасилования на свидании.
Бутиленгликоль (бутандиол) представляет собой некоррозионную, бесцветную, высококипящую жидкость с низким уровнем токсичности.

Бутиленгликоль (бутандиол) полностью растворим в воде, большинстве спиртов, сложных эфирах, кетонах, эфирах гликоля и ацетатах, но может быть несмешиваемым или частично смешиваемым в обычных алифатических и ароматических/хлорированных углеводородах.
Бутиленгликоль (бутандиол) производится компанией Lyondell Chemical Company в запатентованной многоступенчатой реакции из оксида пропилена.
Бутиленгликоль (бутандиол) является универсальным химическим промежуточным продуктом из-за его концевых, первичных гидроксильных групп, а также его гидрофобной и химической стойкости.

Полимеры, полученные в результате реакции с дикислотами или диизоцианатами, являются основой для многих коммерческих применений полиуретана и полиэстера.
Бутиленгликоль (бутандиол) и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Гидроксильная функция каждой концевой группы бутиленгликоля (бутандиола) реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.

Бутиленгликоль (бутандиол) также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.
Бутиленгликоль (бутандиол) чувствителен к теплу и свету. 1,4-бутандиол реагирует с хлоридами кислот, кислотными ангидридами и хлорформиатами; Реагирует с окислителями и восстановителями.
Бутиленгликоль (бутандиол) несовместим с изоцианатами и кислотами; также несовместим с пероксидами, хлорной кислотой, серной кислотой, хлорноватистой кислотой, азотной кислотой, щелочами, ацетальдегидом, перекисью азота и хлором.

Бутиленгликоль (бутандиол) представляет собой бесцветный вязкий жидкий диол, который можно получить 4 различными процессами.
Первый – это процесс Реппе, который состоит из реакции между ацетиленом и формальдегидом.
В 1930 году синтез бутиленгликоля (бутандиола) развился до развития второго процесса, процесса Дэви, который производит BDO из малеинового ангидрида/янтарной кислоты.

Третий процесс – это процесс Лионделла-Басселля, который позволяет использовать BDO из оксида пропилена.
Последний из них – это химикаты Geminox Process-BP с использованием BDO из бутана.
Бутиленгликоль (бутандиол) может быть получен с помощью различных химических процессов, включая каталитическое гидрирование малеинового ангидрида или окисление тетрагидрофурана (ТГФ).

В результате этих процессов в качестве одного из продуктов получается бутиленгликоль (бутандиол).
Бутиленгликоль (Бутандиол), по-видимому, обладает двумя типами фармакологического действия.
Основные психоактивные эффекты бутиленгликоля (бутандиола) заключаются в том, что он метаболизируется в ГОМК; однако существует исследование, предполагающее, что бутиленгликоль (бутандиол) сам по себе может оказывать потенциальное спиртоподобное фармакологическое действие.

Исследование пришло к такому выводу на основании того, что бутиленгликоль (бутандиол) при совместном применении с этанолом приводит к потенцированию некоторых поведенческих эффектов этанола.
Однако потенцирование эффектов этанола может быть вызвано конкуренцией ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы с совместно вводимым бутиленгликолем (бутандиолом).
Таким образом, общие этапы ограничения скорости метаболизма приводят к замедлению метаболизма и клиренса для обоих соединений, включая известный токсичный метаболит этанола ацетальдегид.

Другое исследование не обнаружило эффекта после внутримозговой инъекции бутиленгликоля (бутандиола) крысам.
Это противоречит гипотезе о том, что бутиленгликоль (бутандиол) обладает присущими спиртоподобным фармакологическим эффектами.
Бутиленгликоль (Бутандиол) безопасен только в небольших количествах.

Побочные эффекты в более высоких дозах включают тошноту, рвоту, головокружение, седативный эффект, головокружение и потенциальную смерть при приеме внутрь в больших количествах.
Анксиолитические эффекты уменьшаются, а побочные эффекты усиливаются при использовании в сочетании с алкоголем.
Бутиленгликоль (Бутандиол) получают из сахаров, получаемых при гидролизе крахмала, глюкозного сиропа.

Бутиленгликоль (бутандиол) производится путем одноступенчатой ферментации метаболически модифицированным штаммом бактерий типа E.coli.
Бутиленгликоль (бутандиол) является универсальным диольным прекурсором для многочисленных производных, таких как сложные эфиры, карбаматы, полиэфиры и уретаны.
Бутиленгликоль (бутандиол) используется в основном в качестве сомономера в классических реакциях диол-конденсации с терефталевой кислотой для получения полибутилентерефталата (ПБТ), с диизоцианатами для получения полиуретанов и с дикислотами для получения полиэфиров с характеристиками биоразлагаемости.

Бутиленгликоль (бутандиол) также используется в качестве промежуточного продукта для изготовления полиуретана, который используется в автомобильных бамперах и приборных досках.
Реакционноспособными центрами промежуточного продукта бутиленгликоля (бутандиола) являются его гидроксильные группы, которые претерпевают все типичные реакции спиртов.
В дополнение к реакциям конденсации, отмеченным выше, он может быть преобразован в простые сложные эфиры и галогениды, обезвожен до тетрагидрофурана (ТГФ) и дегидрирован до гамма-бутиролактона.

Бутиленгликоль (бутандиол) получают путем гидроформилирования аллилового спирта с окисью углерода и водородом, за которым затем следует гидрирование.
Бутиленгликоль (Бутандиол) представляет собой бесцветную жидкость с высокой температурой кипения и низкой токсичностью.
Бутиленгликоль (бутандиол) представляет собой органическое соединение, относящееся к двухвалентным спиртам.

Бутиленгликоль (бутандиол) имеет большое промышленное значение в качестве исходного материала для многочисленных процессов химического синтеза и для производства пластмасс.
Большие количества вещества получают в двухстадийном процессе из формальдегида и ацетилена с последующим гидрированием промежуточного бутиленгликоля (бутандиола).
Кроме того, существуют процессы на основе пропена и малеинового ангидрида.

Производственные процессы, основанные на ферментации возобновляемого сырья, также постепенно приобретают все большее значение.
Бутиленгликоль (бутандиол), также называемый 1,4-бутиленгликолем или бутан-1,4-диолом, представляет собой органическое соединение, которое в основном используется в производстве пластмасс, волокон и растворителей.
Бутиленгликоль (Бутандиол) – универсальный химический промежуточный продукт, обладающий превосходной долговечностью, прочностью и термической стабильностью.

Бутиленгликоль (бутандиол) имеет широкую сферу применения в нескольких отраслях конечного потребления, включая обувь, электронику, автомобилестроение и упаковку.
Бутиленгликоль (бутандиол) чаще всего используется для производства тетрагидрофурана (ТГФ), чрезвычайно легковоспламеняющейся, бесцветной жидкости, используемой в качестве промежуточного продукта при производстве политетраметиленэфиргликоля (PTMEG).
Затем он подвергается дальнейшей обработке для получения очень популярного волокна для одежды - спандекса, которое используется в медицине, автомобилестроении и спорте.

Бутиленгликоль (бутандиол) играет роль нейротоксина, протонного растворителя и пролекарства.
Это бутандиол и гликоль.
Бутиленгликоль (бутандиол) представляет собой жидкость без цвета и запаха, которая смешивается с водой и многими органическими растворителями.

Бутиленгликоль (бутандиол) принадлежит к классу соединений, известных как диолы или гликоли, которые характеризуются наличием в своей химической структуре двух гидроксильных (-OH) групп на соседних атомах углерода.
Бутиленгликоль (Бутандиол) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Бутиленгликоль (бутандиол) является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.

Температура плавления: 16 °C (лит.)
Температура кипения: 230 °C (лит.)
Плотность: 1,017 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.445 (лит.)
Температура вспышки: 135 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
pka: 14.73±0.10(прогноз)
Форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
рН: 7-8 (500 г/л, H2O, 20°C)
Запах: без запаха
Вязкость: 83,2 мм2/с
предел взрывоопасности: 1,95-18,3% (V)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительность: Гигроскопичность
БРН: 1633445
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, минеральными кислотами, хлоридами кислот, кислотными ангидридами.
InChIKey:WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,88 при 25°C

Бутиленгликоль (бутандиол) также производится в промышленных масштабах из малеинового ангидрида в процессе Дэви, который сначала превращается в эфир метилмалеата, а затем гидрогенизируется.
Другие пути включают бутиленгликоль (бутандиол), аллилацетат и янтарную кислоту.
Бутиленгликоль (бутандиол) быстро превращается в гамма-гидроксимасляную кислоту под действием ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, и различные уровни этих ферментов могут объяснить различия в эффектах и побочных эффектах между пользователями.

В то время как совместное применение этанола и ГОМК уже сопряжено с серьезными рисками, совместное применение этанола с бутиленгликолем (бутандиолом) будет значительно взаимодействовать и иметь много других потенциальных рисков.
Это связано с тем, что те же ферменты, которые отвечают за метаболизм алкоголя, также метаболизируют бутиленгликоль (бутандиол), поэтому существует большая вероятность опасного лекарственного взаимодействия.
Пациенты отделения неотложной помощи с передозировкой этанола и бутиленгликоля (бутандиола) часто первоначально обращаются с симптомами алкогольной интоксикации, а по мере метаболизма этанола ��утиленгликоль (бутандиол) затем способен лучше конкурировать за фермент, и наступает второй период интоксикации, поскольку бутиленгликоль (бутандиол) превращается в ГОМК.

Хотя бутиленгликоль (бутандиол) в настоящее время не включен в федеральный список в Соединенных Штатах, ряд штатов классифицировали бутиленгликоль (бутандиол) как контролируемое вещество.
Физические лица были привлечены к ответственности за хранение бутиленгликоля (бутандиола) в соответствии с Федеральным законом об аналогах как по существу схожего с ГОМК.
Федеральное дело в Нью-Йорке в 2002 году постановило, что бутиленгликоль (бутандиол) не может считаться аналогом ГОМК в соответствии с федеральным законодательством, но это решение позже было отменено Вторым окружным судом.

Жюри присяжных в Федеральном окружном суде в Чикаго установило, что бутиленгликоль (бутандиол) не является аналогом ГОМК в соответствии с федеральным законодательством, что не оспаривалось при подаче апелляции по делу в Апелляционный суд седьмого округа, однако этот вывод не повлиял на исход дела.
В Соединенном Королевстве бутиленгликоль (бутандиол) был включен в список в декабре 2009 года (наряду с другим предшественником ГОМК, гамма-бутиролактоном) в качестве контролируемого вещества класса С.

В Германии этот наркотик не является явно незаконным, но также может рассматриваться как незаконный, если используется в качестве наркотика.
Бутиленгликоль (бутандиол) в Канаде контролируется как прекурсор Списка VI.
Бутиленгликоль (бутандиол) находит применение, в частности, в производстве тетрагидрофурановых, полиуретановых и полибутилентерефталатных смол (основные сферы применения) Бутиленгликоль (бутандиол) традиционно производится из нефтехимических источников; Тенденция последнего времени в отрасли – производство био-БДО (био-бутандиола из биоянтарной кислоты или из декстрозы).

Азиатско-Тихоокеанский регион доминирует на мировом рынке бутиленгликоля (бутандиола) как с точки зрения производства, так и потребления Мировое потребление бутандиола, по прогнозам, будет расти на 4-4,5% в год Ожидается, что производство полиуретана будет самым быстрорастущим сегментом мирового рынка бутиленгликоля (бутандиола), кроме того, хороший спрос со стороны секторов тетрагидрофурана и полибутилентерефталата также будет стимулировать рост мирового рынка бутадиена.
Бутиленгликоль (бутандиол) является важным исходным материалом для производства таких растворителей, как γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и тетрагидрофуран.

Кроме того, бутиленгликоль (бутандиол) сам по себе служит растворителем, а также пластификатором, увлажнителем, жидкостью-носителем для ультразвуковых применений и добавкой в смазочные материалы.
Бутиленгликоль (Бутандиол) высочайшего качества – от надежного партнера, который также удовлетворит ваши требования в долгосрочной перспективе.
Жидкость может быть доставлена оперативно в бочках вместимостью 200 кг или россыпью в iso-контейнерах и автоцистернах.

Бутиленгликоль (бутандиол) является важным промышленным материалом, который может использоваться в качестве пищевой добавки и ароматизатора, такого как ацетоин и диацетил, пластификаторов для термореактивных полимерных материалов, а также прекурсоров полиуретанов, используемых в косметической и фармацевтической промышленности.
В частности, бутиленгликоль (Бутандиол) может применяться в качестве увлажнителя в косметике и средствах личной гигиены.
В случае косметического сырья или средств личной гигиены бутиленгликоль (бутандиол) способствует разработке натуральных ингредиентов, а не химическому синтезу.

Активно разрабатываются технологии переработки, позволяющие максимально повысить эффективность сырья за счет использования таких технологий, как ферментация.
Бутиленгликоль (бутандиол) является ключевым компонентом в производстве полибутилентерефталата (ПБТ) и полиуретановых (ПУ) пластмасс.
При производстве полиуретана бутиленгликоль (бутандиол) вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановых полимеров, используемых в пенопласте, покрытиях, клеях и эластомерах.

Бутиленгликоль (бутандиол) используется в текстильной промышленности для производства волокон спандекса, которые известны своей эластичностью и растяжимостью.
Бутиленгликоль (бутандиол) служит промежуточным продуктом в синтезе различных химических веществ, включая гамма-бутиролактон (GBL) и бутандиолдиакрилат (BDDMA).
Бутиленгликоль (бутандиол) можно использовать в качестве растворителя для различных применений, таких как чистящие средства и средства для удаления краски.

При производстве пенополиуретана бутиленгликоль (бутандиол) часто вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановой матрицы.
Этот процесс позволяет создавать пены с различными свойствами, такие как эластичные пены, используемые в обивке мебели и матрасах, или жесткие пены, используемые в изоляции.
Бутиленгликоль (Бутандиол) является важнейшим компонентом в синтезе волокон спандекса, которые известны своей исключительной эластичностью и растяжением.

Помимо своей роли в образовании полимеров, бутиленгликоль (бутандиол) может подвергаться различным химическим реакциям, таким как этерификация и этерификация, для получения производных со специфическими свойствами для различных применений.
Из-за его способности превращаться в ГОМК в организме при приеме внутрь, неправильное использование бутиленгликоля (бутандиола) в качестве рекреационного наркотика является серьезной проблемой безопасности.
Бутиленгликоль (бутандиол) является угнетателем центральной нервной системы и может привести к серьезным рискам для здоровья, включая передозировку и зависимость.

В результате во многих странах и регионах введен строгий контроль и регулирование продажи и хранения бутиленгликоля (бутандиола).
Регуляторный статус бутиленгликоля (бутандиола) может варьироваться в зависимости от юрисдикции.
В некоторых местах он классифицируется как контролируемое вещество из-за возможности его неправильного использования, в то время как в других он может подпадать под действие промышленных норм.

В промышленных условиях, где соблюдаются надлежащие меры безопасности, воздействие бутиленгликоля (бутандиола), как правило, контролируется для минимизации рисков для здоровья.
Однако вдыхание или контакт кожи с этим химическим веществом все же могут привести к раздражению, поэтому следует соблюдать меры предосторожности, чтобы предотвратить воздействие.
Воздействие бутиленгликоля (бутандиола) на окружающую среду во многом зависит от его использования и утилизации.

Был коммерциализирован биологический путь к бутиленгликолю (бутандиолу), в котором используется генетически модифицированный организм.
Производство бутиленгликоля (бутандиола) происходит в реакторе, где водород под высоким давлением впрыскивается в химический поток сырья для производства бутиленгликоля (бутандиола).
В реакторной системе набор технологических насосов высокого давления непрерывно рециркулирует реакторную жидкость из бутиленгликоля (бутандиола).

В связи с тем, что в процессе реактора закачивается и потребляется большое количество газа, насосы рециркуляции бутиленгликоля (бутандиола) сталкиваются со сложными условиями.
В промышленном химическом синтезе ацетилен реагирует с двумя эквивалентами формальдегида с образованием бутиленгликоля (бутандиола).
Гидрирование бутиленгликоля (бутандиола) дает бутан-1,4-диол.

Использует:
Бутиленгликоль (бутандиол) и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Бутиленгликоль (Бутандиол) используется в синтезе эпотилонов, нового класса противораковых препаратов. Также используется в стереоселективном синтезе (-)-бревизамида.
Бутиленгликоль (бутандиол) обычно используется в качестве растворителя в химической промышленности для производства гамма-бутиролактона и эластичных волокон, таких как спандекс.

Бутиленгликоль (бутандиол) используется в качестве сшивающего агента для термопластичных уретанов, полиэфирных пластификаторов, красок и покрытий.
Бутиленгликоль (бутандиол) подвергается обезвоживанию в присутствии фосфорной кислоты с получением тетерагидрофурана, который является важным растворителем, используемым для различных применений.
Бутиленгликоль (бутандиол) выступает в качестве промежуточного продукта и используется для производства политетрадиленэфиргликоля (PTMEG), полибутилентерефталата (PBT) и полиуретана (PU).

Бутиленгликоль (Бутандиол) находит применение в качестве промышленного очистителя и средства для удаления клея.
Бутиленгликоль (бутандиол) также используется в качестве пластификатора (например, в п��лиэфирах и целлюлозе), в качестве растворителя-носителя в типографской краске, чистящем средстве, клее (в коже, пластмассах, полиэфирных ламинированных материалах и полиуретановой обуви), в сельскохозяйственных и ветеринарных химикатах и в покрытиях (в красках, лаках и пленках).

Бутиленгликоль (Бутандиол) – растворитель с хорошим антимикробным действием.
Бутиленгликоль (Бутандиол) усиливает консервирующую активность парабенов.
Бутиленгликоль (бутандиол) также служит увлажнителем и регулятором вязкости, а также для маскировки запаха.

Бутиленгликоль (бутандиол) используется в качестве сырья и промежуточного продукта во многих процессах химической промышленности.
Бутиленгликоль (Бутандиол) используется, в том числе, для производства полиуретанов, полиамидов, поликарбонатов и сложных полиэфиров.
Бутиленгликоль (бутандиол) служит растворителем при производстве пластмасс, смол и других химических веществ.

Способность бутиленгликоля (бутандиола) растворять широкий спектр веществ делает его ценным в промышленных процессах.
Бутиленгликоль (бутандиол) является ключевым компонентом в синтезе полиуретана, универсального полимера, используемого в производстве пенопластов, покрытий, клеев и эластомеров.
Бутиленгликоль (Бутандиол) используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта при синтезе некоторых лекарств и медикаментов.

Бутиленгликоль (Бутандиол) используется в синтезе различных органических соединений, в том числе некоторых отдушек, витаминов и гербицидов.
Бутиленгликоль (бутандиол) можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как косметика и кремы для кожи, где он может действовать как увлажняющее или увлажняющее средство.
Одним из наиболее значительных применений бутиленгликоля (бутандиола) является производство полиуретановых (ПУ) материалов.

Бутиленгликоль (бутандиол) используется в качестве диольного компонента при синтезе пенополиуретана, покрытий, клеев и эластомеров.
Полиуретан — это универсальный полимер, известный своей гибкостью, долговечностью и изоляционными свойствами, что делает его ценным в различных отраслях промышленности, включая строительство, автомобилестроение и производство мебели.
Бутиленгликоль (бутандиол) используется в производстве конструкционных пластмасс, таких как полибутилентерефталат (ПБТ).

Эти пластмассы находят применение в автомобильных компонентах, электрических разъемах и потребительских товарах благодаря своей термостойкости и механической прочности.
Бутиленгликоль (бутандиол) является важным компонентом в синтезе волокон спандекса, которые обладают высокой эластичностью и используются в текстиле и одежде.
Спандекс обеспечивает эластичность и комфорт в спортивной одежде, купальниках и нижнем белье.

Бутиленгликоль (бутандиол) служит химическим промежуточным продуктом при производстве различных других химических веществ.
Например, он может быть преобразован в гамма-бутиролактон (GBL), который используется в качестве растворителя и прекурсора при синтезе фармацевтических препаратов и промышленных химикатов.
Бутиленгликоль (бутандиол) может использоваться в качестве растворителя в промышленных и коммерческих целях.

Бутиленгликоль (бутандиол) эффективен при растворении широкого спектра веществ и используется в таких процессах, как удаление и очистка краски.
Бутиленгликоль (бутандиол) может быть использован в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
В некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены бутиленгликоль (бутандиол) может использоваться в качестве увлажнителя или увлажняющего крема, помогающего удерживать влагу в коже.

Бутиленгликоль (бутандиол) используется в рецептуре промышленных чистящих средств и обезжиривателей.
Бутиленгликоль (бутандиол) может участвовать в различных химических реакциях, что позволяет синтезировать специализированные химические вещества для конкретных применений.
Бутиленгликоль (бутандиол) используется для производства полибутилететерефталата, термопластичного полиэстера; а также в производстве тетрагидрофурана, бутиролактонов и полимерных пластификаторов.

Бутиленгликоль (Бутандиол) используется в промышленности в качестве растворителя и при изготовлении некоторых видов пластмасс, эластичных волокон и полиуретанов.
В органической химии бутиленгликоль (бутандиол) используется для синтеза γ-бутиролактона (GBL).
В присутствии ортофосфорной кислоты и высокой температуры он обезвоживается до важного растворителя тетрагидрофурана.

При температуре около 200 °C в присутствии растворимых рутенийевых катализаторов диол подвергается дегидрированию с образованием бутиролактона.
Он используется для синтеза диглицидилового эфира бутиленгликоля (бутандиола), который затем используется в качестве реактивного разбавителя для эпоксидных смол.
В 2013 году мировое производство оценивалось в миллиарды фунтов (что соответствует примерно одному миллиону метрических тонн).

Почти половина бутиленгликоля (бутандиола) обезвоживается до тетрагидрофурана для производства волокон, таких как спандекс.
Крупнейшим производителем является концерн BASF.
Бутиленгликоль (бутандиол) и Bio-BDO обычно используются в качестве растворителя, а также в качестве строительного блока в PBT (полибутилентерефталате), COPE (термопластичные сополиэфирные эластомеры), TPU (термопластичный полиуретан), PU (полиуретан), смолы, PTMEG : волокна спандекса (полиэстер + диизоцианат) и сополиэстер для клея-расплава.

Бутиленгликоль (бутандиол) используется в рецептуре клеев и герметиков, особенно в автомобильной и строительной промышленности.
Бутиленгликоль (бутандиол) может улучшить адгезионные свойства и гибкость этих продуктов.
В дополнение к своей роли в пластмассах и клеях,
Бутиленгликоль (бутандиол) используется в автомобилестроении для таких компонентов, как бамперы, приборные панели и отделка салона.

Включение бутиленгликоля (бутандиола) в различные автомобильные материалы помогает повысить их прочность и долговечность.
Бутиленгликоль (Бутандиол) может использоваться в качестве пищевой добавки в некоторых пищевых продуктах.
Бутиленгликоль (бутандиол) также может служить носителем ароматизаторов и ароматизаторов благодаря своему нейтральному запаху и вкусу.

Промышленные покрытия, включая краски и лаки, могут содержать бутиленгликоль (бутандиол) для улучшения их эксплуатационных характеристик, таких как адгезия, гибкость и долговечность.
Бутиленгликоль (бутандиол) используется в производстве печатных плат и электроизоляционных материалов, где его свойства способствуют производительности и надежности электронных компонентов.
В некоторых процессах очистки сточных вод бутиленгликоль (бутандиол) может использоваться в качестве биоразлагаемого и экологически чистого растворителя для удаления загрязняющих веществ из воды.

Бутиленгликоль (бутандиол) служит прекурсором в синтезе различных химических веществ, включая пластификаторы, смазочные материалы и специальные химикаты, используемые в различных промышленных применениях.
В некоторых составах бутиленгликоль (бутандиол) может быть включен в смазочные материалы и гидравлические жидкости для улучшения их вязкости и эксплуатационных характеристик.
Исследования изучали использование бутиленгликоля (бутандиола) в качестве компонента в некоторых системах хранения энергии, таких как окислительно-восстановительные проточные батареи, из-за его способности эффективно хранить и высвобождать энергию.

Бутиленгликоль (Бутандиол) может быть использован в рецептуре некоторых пестицидов и гербицидов, а также в синтезе сельскохозяйственных химикатов.
Бутиленгликоль (бутандиол) также используется в лабораторных условиях и исследовательских приложениях в качестве универсального химического реагента для различных экспериментальных и синтетических целей.

Бутиленгликоль (бутандиол) больше всего используется в производстве тетрагидрофурана (ТГФ), используемого для производства политетраметиленэфиргликоля, который идет в основном в волокна спандекса, уретановые эластомеры и сополиэфирные эфиры.
Бутиленгликоль (бутандиол) также используется в качестве рекреационного наркотика, известного некоторым пользователям как «One Comma Four», «Liquid Fantasy», «One Four Bee» или «One Four B-D-O».
Несколько федеральных судов постановили, что бутиленгликоль (бутандиол) оказывает действие, аналогичное гамма-гидроксибутирату (ГОМК), который является продуктом метаболизма бутиленгликоля (бутандиола).

Профиль безопасности:
Бутиленгликоль (Бутандиол) необходимо обращаться с ним осторожно.
Бутиленгликоль (бутандиол) считается опасным химическим веществом, и его обращение и транспортировка регулируются правилами и мерами предосторожности.
Кроме того, бутиленгликоль (бутандиол) не следует путать с такими веществами, как гамма-гидроксибутират (ГОМК), который является рекреационным наркотиком и во многих местах незаконен.

Бутиленгликоль (Бутандиол) — яд для человека, распространяемый неизвестным путем.
Умеренно токсический прием внутрь и внутрибрюшинный путь.
Системные последствия для человека: изменение времени сна.

Несовместим с окисляющими материалами. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары.
Безопасность и регулирование: В то время как бутиленгликоль (бутандиол) имеет множество промышленных применений,


БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ = БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ = BHT = 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ


Номер КАС: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4
Номер в леях: MFCD00011644
Формула: C15H24O / [(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH



Бутилгидрокситолуол представляет собой белое кристаллическое вещество.
Бутилгидрокситолуол представляет собой органическое химическое вещество, состоящее из 4-метилфенола, модифицированного трет-бутильными группами в положениях 2 и 6.
Бутилированный гидрокситолуол является жирорастворимым антиоксидантом, очень похожим на бутилированный гидрокситолуол (ВНА), эти производные фенола реагируют со свободными радикалами (называемые поглотителями свободных радикалов) и могут замедлять скорость самоокисления.


Бутилированный гидрокситолуол ингибирует самоокисление ненасыщенных органических соединений.
Бутилированный гидрокситолуол, также известный как дибутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное органическое соединение, химически производное фенола, которое полезно для антиоксидантных свойств бутилированного гидрокситолуола.
Бутилированный гидрокситолуол получают из фенола.


Бутилированный гидрокситолуол (БГА) и родственное соединение. Бутилированный гидрокситолуол представляет собой фенольные соединения, которые часто добавляют в пищевые продукты для сохранения жиров и масел и предотвращения их прогоркания.
Бутилгидрокситолуол получают реакцией п-крезола с изобутиленом и серной кислотой.
Ключевой функцией бутилгидрокситолуола является стабилизатор.


Бутилгидрокситолуол представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтоватого цвета, которое предотвращает окисление жиров и масел и помогает продлить срок годности продукта.
Бутилированный гидрокситолуол доступен в нескольких физических формах, включая кристаллическую.


Подобно синтетическому консерванту, бутилированному гидрокситолуолу (BHA), с которым часто используется бутилированный гидрокситолуол, бутилированный гидрокситолуол является антиоксидантом, растворимым в маслах и животных жирах.
Бутилированный гидрокситолуол представляет собой не оставляющий пятен стерически затрудненный фенольный антиоксидант, обычно используемый в самых разных областях, включая пластмассы, эластомеры, нефтепродукты и продукты питания.


Бутилгидрокситолуол является фенольным антиоксидантом.
Бутилированный гидрокситолуол, также известный как бутилированный гидрокситолуол или бутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное (жирорастворимое) органическое соединение.
Бутилгидрокситолуол играет роль ингибитора ферроптоза.
Член класса фенолов, представляющий собой 4-метилфенол, замещенный трет-бутильными группами в положениях 2 и 6.


Вещество, препятствующее окислению или ингибирующее реакции, вызванные кислородом или пероксидами.
Бутилированный гидрокситолуол имеет функциональный исходный фенол.
Бутилированный гидрокситолуол, также известный как дибутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное органическое соединение, химически производное фенола, которое полезно для антиоксидантных свойств бутилированного гидрокситолуола.


Бутилгидрокситолуол играет роль антиоксиданта.
Бутилированный гидрокситолуол содержится в чесноке с мягкой шейкой.
Бутилгидрокситолуол играет роль пищевой добавки.
Бутилгидрокситолуол представляет собой белое кристаллическое вещество.


Молекула бутилированного гидрокситолуола содержит в общей сложности 40 связей.
Бутилгидрокситолуол играет роль геропротектора.
Бутилгидрокситолуол относится к фенолам.
Бутилированный гидрокситолуол — натуральный продукт, содержащийся в Thymus longicaulis, Teucrium leucocladum.


Существует 16 не-H-связей, 6 кратных связей, 2 вращающихся связи, 6 ароматических связей, 1 шестичленное кольцо (кольца) и 1 ароматический гидроксил (гидроксилы).
Растворим в метаноле, толуоле, изопропаноле, метилэтилкетоне, ацетоне, бензоле, петролейном эфире и этаноле.
Бутилированный гидрокситолуол ингибирует самоокисление ненасыщенных органических соединений.
Бутилированный гидрокситолуол также содержится в некоторых растениях, включая чеснок с мягкой шейкой.


Бутилгидрокситолуол представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета со слабым фенольным запахом; (пищевой консервант).
Бутилгидрокситолуол представляет собой органическое химическое вещество, состоящее из 4-метилфенола, модифицированного трет-бутильными группами в положениях 2 и 6.
Фитопланктон, в том числе зеленые водоросли Botryococcus braunii, а также три различных цианобактерии (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa и Oscillatoria sp.), способны производить бутилированный гидрокситолуол.


Бутилгидрокситолуол является ингибитором ферроптоза.
Бутилгидрокситолуол нерастворим в воде.
Бутилгидрокситолуол не меняет цвет, не загрязняет окружающую среду. Бутилгидрокситолуол обладает высокой растворимостью в масле, не выпадает в осадок, менее летуч, нетоксичен и не вызывает коррозии.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Бутилированный гидрокситолуол используется с 1949 года в качестве антиоксиданта во многих жиросодержащих пищевых продуктах, пищевых жирах и маслах, а также в косметике.
Бутилгидрокситолуол используется с 1947 года в качестве обычного антиоксиданта в каучуке и нефтепродуктах, а в последнее время и в пластмассах.
Бутилированный гидрокситолуол помогает предотвратить образование свободных радикалов и окисление.
Бутилгидрокситолуол — это искусственный химикат, обычно используемый в качестве консерванта в обработанных пищевых продуктах.


Кислород реагирует преимущественно с бутилгидрокситолуолом, а не окисляет жиры или масла, тем самым защищая их от порчи.
Бутилированный гидрокситолуол также является химическим консервантом, используемым в кормах для животных и лекарствах; поэтому употребление в пищу неорганического мяса и молочных продуктов может быть еще одним путем воздействия.
Бутилированный гидрокситолуол используется Ингредиенты напитков, Пищевые ингредиенты, Пищевые консерванты, Ингредиенты личной гигиены, Ингредиенты для ухода за кожей,

Ингредиент для бытовых товаров, промышленная добавка, продукт личной гигиены / косметический ингредиент, ингредиент для пестицидов, ингредиент для пластика / резины и медицинские / ветеринарные / исследовательские.
Бутилированный гидрокситолуол ингибирует разложение жиров и масел благодаря антиоксидантному действию бутилированного гидрокситолуола и предотвращает прогорклость.
Бутилированный гидрокситолуол используется в фармацевтике, жирорастворимых витаминах, биоматериалах и нефтепродуктах.


Бутилгидрокситолуол играет роль антиоксиданта, пищевой добавки, ингибитора ферроптоза и геропротектора.
Бутилгидрокситолуол — это химическое вещество лабораторного производства, которое добавляют в пищевые продукты в качестве консерванта.
При использовании в пищевых продуктах бутилгидрокситолуол задерживает окислительное прогоркание жиров и масел и предотвращает потерю активности маслорастворимых витаминов.


Бутилированный гидрокситолуол служит средством против образования пленки в красках и чернилах.
Присутствие бутилгидрокситолуола в косметике также может быть связано с миграцией из упаковочных материалов.
Бутилированный гидрокситолуол широко используется для предотвращения свободнорадикального окисления жидкостей (например, топлива, масел) и других материалов.
Бутилгидрокситолуол является антиоксидантом, добавляемым в пластмассы, такие как полиэтиленовые и полипропиленовые пленки и полиэтиленовые пакеты, для предотвращения старения.


Бутилированный гидрокситолуол обладает превосходной растворимостью в жирах и маслах и обеспечивает эффективность переноса в выпечке.
Люди также использовали бутилированный гидрокситолуол в качестве лекарства.
Бутилированный гидрокситолуол можно найти в фармацевтических гелях, кремах и жидких или желатиновых капсулах, таблетках и других лекарственных формах.


Обработанные пищевые продукты, которые, скорее всего, содержат бутилированный гидрокситолуол, включают жевательную резинку, активные сухие дрожжи, замороженные полуфабрикаты, готовые зерновые продукты, готовые закуски, сушеное и обработанное мясо, картофельные хлопья, обогащенные продукты из риса и шортенинг.
Бутилированный гидрокситолуол используется для лечения генитального герпеса и синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД).
Бутилированный гидрокситолуол используется для сохранения и стабилизации вкуса, цвета, свежести и питательной ценности пищевых продуктов и кормов для животных.


Бутилированный гидрокситолуол используется для сохранения и стабилизации вкуса, цвета, свежести и питательной ценности пищевых продуктов и кормов для животных.
Бутилированный гидрокситолуол также является пищевой добавкой, которая одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и в целом признана безопасной (GRAS).
Бутилированный гидрокситолуол используется в пищевых продуктах, косметике и промышленных жидкостях для предотвращения окисления и образования свободных радикалов.


Бутилированный гидрокситолуол, широко известный как бутилированный гидрокситолуол, представляет собой органическое соединение, которое используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности в качестве антиоксиданта.
Некоторые люди наносят бутилированный гидрокситолуол непосредственно на кожу при герпесе.
Низкие уровни бутилированного гидрокситолуола используются в продуктах по уходу за полостью рта (максимальная концентрация в зубной пасте 0,1% и в средствах для полоскания рта 0,001%).


Помимо использования бутилгидрокситолуолов в консервации пищевых продуктов, BHA также используется в производстве резины, шин и нефти, а также является ингредиентом некоторых косметических средств.
Бутилгидрокситолуол — синтетический антиоксидант, используемый для повышения стойкости косметических продуктов.
В косметических составах бутилгидрокситолуол часто используется в концентрациях от 0,0001% до 0,5%.


Бутилированный гидрокситолуол также постулируется как противовирусное лекарство, но по состоянию на март 2020 года использование бутилированного гидрокситолуола в качестве лекарства не поддерживается научной литературой, а бутилированный гидрокситолуол не был одобрен ни одним агентством по регулированию лекарственных средств для использования в качестве противовирусного средства.
Бутилированный гидрокситолуол используется в количестве от 0,0002 до 0,8% в качестве антиоксиданта в широком спектре косметических продуктов, наносимых на кожу или распыляемых.
Бутилированный гидрокситолуол используется в кормах для животных, косметике, пищевых продуктах, напитках, жевательной резинке, мороженом, фруктах, злаках и т. д., клеях и реактивном топливе.


Антиоксидант, бутилированный гидрокситолуол используется в косметике, пищевых продуктах и фармацевтике. Бутилированный гидрокситолуол, также известный как бутилированный гидрокситолуол, представляет собой липофильное (жирорастворимое) органическое соединение.
Бутилированный гидрокситолуол действует как стабилизатор в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране и других лабораторных химикатах, предотвращая образование перекиси.


Бутилированный гидрокситолуол играет решающую роль в различных областях применения, таких как внутренние камеры шин, вулканизационные камеры и оболочки, шланги, клеи и герметики и многие другие резиновые изделия, подходящие для промышленного и потребительского применения.
Бутилированный гидрокситолуол можно использовать для снижения скорости изменения текстуры, цвета или вкуса пищи.
Бутилированный гидрокситолуол используется в красках, нефтепродуктах, пластмассах, резине, обуви (через резину) и местных лекарствах.


В нефтяной промышленности, где бутилгидрокситолуол известен как добавка к топливу АО-29, бутилгидрокситолуол используется в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах, реактивном топливе.
Бутилированный гидрокситолуол широко используется для предотвращения свободнорадикального окисления жидкостей (например, топлива, масел) и других материалов.
Бутилгидрокситолуол — консервант и антиоксидант, используемый в продуктах питания, косметике и лекарствах.


Бутилированный гидрокситолуол используется в качестве антиоксиданта в косметике, витаминах, фармацевтических препаратах, каучуке, маслах и жирах.
Бутилгидрокситолуол эффективно участвует в качестве ингибитора полимеризации в процессе окисления аллилового спирта в глицерин.
Бутилированный гидрокситолуол обычно используется как каучуковый антиоксидант, тепло, кислородное старение имеют некоторый защитный эффект, но также могут подавлять вред меди.
Бутилированный гидрокситолуол используется в пищевых продуктах, косметике и промышленных жидкостях для предотвращения окисления и образования свободных радикалов.


Бутилированный гидрокситолуол в основном используется в качестве антиоксидантной пищевой добавки, а также антиоксидантной добавки в косметике, фармацевтике, топливе для реактивных двигателей, резине, нефтепродуктах, электрическом трансформаторном масле и жидкости для бальзамирования.
Бутилированный гидрокситолуол используется в синтезе алюминийорганического соединения, бис(2,6-ди-трет-бутил-4-алкилфеноксида метилалюминия).
Бутилированный гидрокситолуол в основном используется в качестве антиоксидантной пищевой добавки.


Бутилированный гидрокситолуол также используется для предотвращения образования пероксидов в органических эфирах и других растворителях и лабораторных химикатах.
Бутилированный гидрокситолуол используется в качестве «агента против образования пленки в красках и чернилах».
Бутилированный гидрокситолуол действует как стабилизатор в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране и других лабораторных химикатах, предотвращая образование перекиси.
Бутилгидрокситолуол является антиоксидантом, широко используемым в пищевых продуктах и продуктах, связанных с ними.


Бутилированный гидрокситолуол используется в качестве антиоксиданта в косметике, витаминах, фармацевтических препаратах, каучуке, маслах и жирах.
Бутилированный гидрокситолуол используется в качестве пищевой добавки, ингредиента бытовых товаров, промышленной добавки, продукта личной гигиены / косметического ингредиента, ингредиента пестицида, ингредиента пластика / резины, а также в медицинских / ветеринарных / исследовательских целях.


Бутилированный гидрокситолуол также используется в качестве антиоксиданта в таких продуктах, как жидкости для металлообработки, косметика, фармацевтические препараты, каучук, трансформаторные масла и жидкости для бальзамирования.
Бутилированный гидрокситолуол используется в качестве антиоксиданта в бензине, маслах, восках, каучуках, красках и пластмассах; очищенные формы используются в качестве антиоксидантов в пищевых продуктах.


Бутилгидрокситолуол используется в качестве присадки к топливу в нефтяной промышленности, а также в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах и топливе для реактивных двигателей.
Бутилированный гидрокситолуол в основном используется в качестве антиоксидантной пищевой добавки (номер E E321), а также в качестве антиоксидантной добавки в косметике, фармацевтике, топливе для реактивных двигателей, резине, нефтепродуктах, электрическом трансформаторном масле и жидкости для бальзамирования.
Бутилгидрокситолуол используется в качестве присадки к топливу в нефтяной промышленности, а также в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах и топливе для реактивных двигателей.


Бутилированный гидрокситолуол используется в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах.
При таком использовании бутилгидрокситолуол сохраняет свежесть или предотвращает порчу.
Бутилгидрокситолуол добавляют к некоторым мономерам в качестве ингибитора полимеризации для облегчения их безопасного хранения.
Бутилированный гидрокситолуол (cas# 128-37-0) представляет собой соединение, используемое в органическом синтезе.


Бутилгидрокситолуол как универсальный антиоксидант широко используется в полимерных материалах, нефтепродуктах и пищевой промышленности.
Бутилгидрокситолуол эффективно участвует в качестве ингибитора полимеризации в процессе окисления аллилового спирта в глицерин.
Промышленное применение бутилированного гидрокситолуола включает: корма для животных, топливо для реактивных двигателей, резину, пластмассы, краски и клеи.
Бутилированный гидрокс��толуол используется в синтезе алюминийорганического соединения, бис(2,6-ди-трет-бутил-4-алкилфеноксида метилалюминия).



РЕАКЦИИ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Этот вид ведет себя как синтетический аналог витамина Е, в первую очередь действуя как завершающий агент, который подавляет самоокисление, процесс, при котором ненасыщенные (обычно) органические соединения атакуются атмосферным кислородом.
Бутилированный гидрокситолуол останавливает эту автокаталитическую реакцию, превращая пероксирадикалы в гидропероксиды.
Бутилированный гидрокситолуол выполняет эту функцию, отдавая атом водорода:

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → нерадикальные продукты
где R представляет собой алкил или арил, и где ArOH представляет собой бутилированный гидрокситолуол или родственные фенольные антиоксиданты.
Каждый бутилированный гидрокситолуол потребляет два пероксирадикала.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Химический синтез бутилгидрокситолуола в промышленности включает реакцию п-крезола (4-метилфенола) с изобутиленом (2-метилпропеном), катализируемую серной кислотой:
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Альтернативно, бутилированный гидрокситолуол получают гидроксиметилированием или аминометилированием с последующим гидрогенолизом.



ПРИРОДНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Фитопланктон, в том числе зеленые водоросли Botryococcus braunii, а также три различных цианобактерии (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa и Oscillatoria sp.), способны производить бутилированный гидрокситолуол в качестве природного продукта.
Плоды личи также производят бутилгидрокситолуол в околоплоднике.
Некоторые грибы (например, Aspergillus conicus), живущие в оливках, производят бутилированный гидрокситолуол.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
* Паракрезолы
* Толуолы
* Кислородорганические соединения
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
*Фенилпропан
* П-крезол
*Толуол
*Фенол
*Органическое кислородное соединение
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Внешний вид Форма: Кристаллический порошок
Цвет: бесцветный
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: не применимо
Молекулярный вес: 220,35
Чистота >99%
pH: нет данных
Точка плавления/замерзания: Точка/диапазон плавления: 69 - 73 °C - лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 265 °C - горит
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют

Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 0,00 гПа при 25 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 1,03 г/см3 при 20 °С -
Растворимость в воде: 0,76 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения н-октанол/вода: log Pow: 5,1
Температура самовоспламенения: > 400 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.

Типичный диапазон примесей: ≤ 10 частей на миллион тяжелых металлов и ≤ 3 частей на миллион мышьяка.
Растворимость:
0,4 мг/л в воде при 20 °C
0,6 мг/л в воде при 25 °C
1,5 мг/л при 30 ºC и 6 мг/л при 60 ºC
Легко растворим в толуоле
55,9% масс. в н-гептане при 29,5 °C
34 мас. % в этаноле при 28,7 ° C
31,1 мас.% в 1-октаноле при 29,5 °C
0,5% масс./масс. в метаноле, изопропаноле, метилэтилкетоне, ацетоне, целлозольве, бензоле,
Большинство углеводородных растворителей, этанол, петролейный эфир, жидкий петролатум (белое масло), хорошая растворимость в льняном масле.
Нерастворим в пропиленгликоле

Температура плавления: 70-71°С
Температура кипения: 265°С при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 127°С
Давление паров: 0,01 мм рт.ст., 0,005 мм рт.ст. при 25 °C, 0,39 Па при 25 °C
Плотность: 0,899 (г/мл)
Вязкость:
3,47 сСт при 0 °C
1,54 сСт при 120 °C
pKa: 14, 12,2 при 20 °C
показатель преломления: 1,49 при 75 °C
актуальная площадь полярной поверхности: 20,2 Å2

Внешний вид Форма: порошок, кристаллический
Цвет: бесцветный
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: не применимо
pH: нет данных
Точка плавления/диапазон: 69–73 °C – лит.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 265 °С - лит.
Температура вспышки: 127°С
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют
Давление пара 0,00 гПа при 25 °C

Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде 0,76 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 5,1
Температура самовоспламенения: > 400 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость:
*Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют.
*Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Температура кипения: 265 ° C (1013 гПа)
Плотность: 1,03 г/см3 (20 °С)
Температура воспламенения: 345 °C

Давление пара: 0,39 Па (298 К)
Насыпная плотность: 450 кг/м3
Растворимость: <0,001 г/л
Растворимость в воде: 0,015 г/л
logP: 5,25
logP: 5,27
журнал S: -4,2
pKa (самая сильная кислота): 11,6
pKa (Сильнейший базовый): -4,6
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1

Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся связей: 2
Рефракция: 70,41 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 27,35 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пятое: нет
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛЕ:
-При вдыхании:
*После вдыхания:
Свежий воздух.
-При попадании на кожу:
Промойте кожу водой/душем.
-При попадании в глаза:
*После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
-При проглатывании:
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
- Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БУТИЛАГИДРОКСИТОЛУОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С БУТИЛИРОВАННЫМ ГИДРОКСИТОЛУОЛОМ и его ХРАНЕНИЕ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Сухой.
Плотно закрытый.
-Конкретное конечное использование(я):
Никакие другие конкретные виды использования не предусмотрены



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
4-метил-2,6-дитретбутилфенол
бутилгидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
бутилгидрокситолуол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (ДБФХ)
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
1,3-ди-трет-бутил-2-гидрокси-5-метилбензол
ди-трет-бутилметилфенол
2,6-ДИТРИАР-БУТИЛ-п-КРЕСОЛ
4-МЕТИЛ-2,6-ДИ-ТРЕТРИ-БУТИЛ-ФЕНОЛ
Фенол, 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метил-
п-крезол, 2,6-ди-трет-бутил-
Далпак
Динакс
Ди-трет-бутил-п-крезол
Ди-трет-бутил-п-метилфенол
Ди-трет-бутилкрезол
Дибунол
Дибутилированный гидрокситолуол
Ионол
Нонокс уточняется
Парабар 441
Ставокс
Сумилайзер БГТ
Сустан БХТ
Тенамене 3
Тенокс БГТ
топанол
Ванлубе ПК
Vanlube PCX
Вианол
2,6-Бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
2,6-д��-трет-бутил-п-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилтолуол
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол
2,6-ди-бутил-пара-крезол
2,6-ди-трет-бутилметилфенол
о-ди-трет-бутил-п-метилфенол
Бутилированный гидрокситолуол
ДУБМ
1-гидрокси-4-метил-2,6-ди-трет-бутилбензол
2,6-ди-третбутил-п-крезол
2,6-ди-трет-бутил-4-крезол
4-Метил-2,6-ди-терк. бутилфенол
4-метил-2,6-трет-бутилфенол
Ди-трет-бутилпараметилфенол
Ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-т-бутил-п-крезол
Фенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-
4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
BHT (бутилированный гидрокситолуол)
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-пара-метилфенол
2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (БГТ)
Бутилированный гидрокситолуол (BHT)
Дибутилгидрокситолуол
Дибутилкрезол
2,6-Бис(трет-бутил)-4-метилфенол
2,6-ди(трет-бутил)гидрокситолуол
2,6-ди-тер-бутил-4-метилфенол
4-Метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
Ди-тер-бутил-п-крезол
бутилированный ОН толуено
Дибутил-п-крезол
Эрготамин, дигидро-, монометансульфонат (соль)



БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ (BHT)
ОПИСАНИЕ:
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ), также известный как дибутилгидрокситолуол, представляет собой липофильное органическое соединение, химически производное фенола, которое полезно благодаря своим антиоксидантным свойствам.
Бутилированный гидрокситолуол широко используется для предотвращения окисления, опосредованного свободными радикалами, в жидкостях (например, топливе, маслах) и других материалах, а правила, контролируемые Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, которое считает, что BHT «в целом признается безопасным», допускают добавление небольших количеств. к продуктам питания.
Несмотря на это, а также на более раннее заключение Национального института рака о том, что BHT не является канцерогенным на животных моделях, в обществе выражалась обеспокоенность по поводу его широкого использования.

Номер CAS: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4
Молекулярный вес: 220,35
Название ИЮПАК: 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.


Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) — производное фенола, обладающее антиоксидантными свойствами.
Бутилированный гидрокситолуол — распространенное синтетическое соединение, которое используется в качестве консерванта в косметических рецептурах для стабилизации состава и предотвращения его окисления.
Бутилированный гидрокситолуол сохраняет такие свойства препарата, как цвет, запах и текстура, которые могут измениться под воздействием воздуха.

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) — ингредиент на основе толуола, используемый в качестве консерванта в пищевых продуктах и средствах личной гигиены.

Бутилированный гидрокситолуол также считается противовирусным препаратом, но по состоянию на декабрь 2022 года использование BHT в качестве лекарственного средства не подтверждено научной литературой, и он не был одобрен ни одним органом по регулированию лекарственных средств для использования в качестве противовирусного препарата.

Бутилированный гидроксианизол (ВНА) и бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используются в качестве консервантов в различных продуктах личной гигиены.
Оба этих химиката также используются в качестве консервантов в пищевых продуктах.
Эти химические вещества связаны с рядом проблем со здоровьем, включая эндокринные нарушения и токсичность для систем органов.

Бутилированный гидрокситолуол, широко известный как BHT, представляет собой органическое соединение, которое используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности в качестве антиоксиданта.
Бутилированный гидрокситолуол является замещенным производным фенола. BHT помогает предотвратить образование свободных радикалов и окисление.
При использовании в пищевых продуктах задерживает окислительное прогоркание жиров и масел, предотвращает потерю активности маслорастворимых витаминов.


Бутилированный гидрокситолуол можно найти в фармацевтических гелях, кремах, жидких или желатиновых капсулах, таблетках и других фармацевтических лекарственных формах.
Способность перорального бутилированного гидрокситолуола вызывать рак является спорной темой, но большинство предприятий пищевой промышленности заменили его бутилированным гидроксианизолом (BHA).
Большой обзор 2002 года пришел к выводу, что бутилированный гидрокситолуол безопасен для использования на коже в косметике.


ПРИРОДНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Фитопланктон, в том числе зеленые водоросли Botryococcus braunii, а также три различных цианобактерии (Cylindrospermopsis raciborski, Microcystis aeruginosa и Oscillatoria sp.) способны продуцировать BHT в качестве природного продукта.
Фруктовый личи также производит BHT в околоплоднике.
Некоторые грибы (например, Aspergillus conicus), живущие в оливках, производят BHT.

ПРОИЗВОДСТВО БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Индустриальное производство:
Химический синтез БГТ в промышленности включал реакцию п-крезола (4-метилфенола) с изобутиленом (2-метилпропеном), катализируемую серной кислотой:

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Альтернативно, BHT получают из 2,6-ди-трет-бутилфенола путем гидроксиметилирования или аминометилирования с последующим гидрогенолизом.

РЕАКЦИИ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Этот раздел в значительной степени или полностью опирается на один источник.
Соответствующее обсуждение можно найти на странице обсуждения.
Пожалуйста, помогите улучшить эту статью, цитируя дополнительные источники.


Этот вид ведет себя как синтетический аналог витамина Е, в первую очередь действуя как агент, подавляющий автоокисление - процесс, при котором ненасыщенные (обычно) органические соединения подвергаются воздействию кислорода воздуха.
BHT останавливает эту автокалитическую реакцию, превращая пероксирадикалы в гидропероксиды.
Он выполняет эту функцию, отдавая атом водорода:

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → нерадикальные продукты
где R представляет собой алкил или арил, и где ArOH представляет собой BHT или родственные фенольные антиоксиданты.
Каждый BHT потребляет два пероксидных радикала.

ПРИМЕНЕНИЕ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
BHT внесен в Банк данных по опасным веществам NIH в нескольких категориях в каталогах и базах данных, таких как пищевая добавка, ингредиент бытовой химии, промышленная добавка, продукт личной гигиены/косметический ингредиент, пестицидный ингредиент, пластиковый/резиновый ингредиент и медицинская/ветеринария/исследовательская деятельность. .

Пищевая добавка:
BHT в основном используется в качестве антиоксидантной пищевой добавки.
В Соединенных Штатах он классифицируется как общепризнанный как безопасный (GRAS) на основании исследования Национального института рака, проведенного в 1979 году на крысах и мышах.
Он одобрен для использования в США Управлением по контролю за продуктами и лекарствами: например, 21 CFR § 137.350(a)(4) разрешает содержание BHT до 0,0033% по весу в «обогащенном рисе», а 9 CFR § 381.147](f )(1) допускается до 0,01% в птице «по жирности».
Это разрешено в Европейском Союзе под номером E321.

BHT используется в качестве консерванта в некоторых продуктах питания.
При таком использовании BHT сохраняет свежесть или предотвращает порчу; его можно использовать для уменьшения скорости изменения текстуры, цвета или вкуса пищи.

Некоторые пищевые компании добровольно исключили BHT из своей продукции или объявили, что собираются отказаться от него.

Антиоксидант:
BHT также используется в качестве антиоксиданта в таких продуктах, как жидкости для металлообработки, косметика, фармацевтические препараты, резина, трансформаторные масла и жидкости для бальзамирования.
В нефтяной промышленности, где BHT известен как топливная присадка АО-29, он используется в гидравлических жидкостях, турбинных и трансмиссионных маслах, а также в реактивном топливе.

BHT также используется для предотвращения образования пероксидов в органических эфирах, других растворителях и лабораторных химикатах.
Его добавляют к некоторым мономерам в качестве ингибитора полимеризации, чтобы облегчить их безопасное хранение.
Некоторые добавки содержат BHT в качестве основного ингредиента, в то время как другие содержат это химическое вещество просто как компонент своего состава, иногда вместе с бутилированным гидроксианизолом (BHA).

Косметика:
Европейский Союз ограничив��ет использование BHT в средствах для полоскания рта до концентрации 0,001%, в зубной пасте - до 0,01% и в других косметических средствах - до 0,8%.

Влияние на здоровье:
Этот раздел необходимо обновить.
Пожалуйста, помогите обновить эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию.
Как и многие близкие фенольные антиоксиданты, BHT обладает низкой острой токсичностью (например, десметиловый аналог BHT, 2,6-ди-трет-бутилфенол, имеет LD50 >9 г/кг).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США классифицирует BHT как общепризнанный безопасный (GRAS) пищевой консервант при использовании одобренным образом.
В 1979 году Национальный институт рака установил, что BHT не является канцерогенным на мышиной модели.

Тем не менее, Всемирная организация здравоохранения обсудила возможную связь между BHT и риском рака в 1986 году, а некоторые первичные исследования в 1970–1990-х годах сообщили как о возможности повышения, так и о возможности снижения риска в области онкологии.

Из-за этой неопределенности Центр науки в общественных интересах помещает BHT в колонку «Осторожно» и рекомендует избегать его.

На основании различных, разрозненных первичных отчетов об исследованиях предполагается, что BHT обладает противовирусной активностью, и эти отчеты делятся на различные типы исследований.
Во-первых, есть исследования, описывающие инактивацию вируса, где обработка химическим веществом приводит к разрушению или иной инактивации вирусных частиц.

Действие BHT в них сходно с действием многих других органических соединений, например, соединений четвертичного аммония, фенольных смол и детергентов, которые разрушают вирусы путем внедрения химического вещества в вирусную мембрану, оболочку или другую структуру, что установлено методы вирусной дезинфекции, вторичные по отношению к методам химического окисления и УФ-облучения.

Кроме того, имеется сообщение об использовании BHT местно против поражений генитального герпеса, сообщение об ингибирующей активности in vitro против псевдобешенства (в культуре клеток) и два исследования в ветеринарном контексте по использованию BHT для защиты от вируса. воздействие (псевдобешенство у мышей и свиней и Ньюкасл у кур).

Актуальность других сообщений, касающихся гриппа у мышей, оценить нелегко.
Примечательно, что эта серия первичных исследовательских отчетов не поддерживает общий вывод о независимом подтверждении первоначальных результатов исследований, а также не появляются впоследствии критические обзоры во вторичных источниках для различных систем вирусов-хозяев, изученных с помощью BHT.

Следовательно, в настоящее время результаты не представляют научного консенсуса в пользу заключения об общем противовирусном потенциале BHT при дозировании у людей.
Более того, по состоянию на март 2020 года ни одно руководство какой-либо из международно признанных ассоциаций специалистов по инфекционным заболеваниям не рекомендовало использование продуктов BHT в качестве противовирусной терапии или профилактического средства.

ПРИМЕНЕНИЕ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Бутилированный гидрокситолуол в основном используется в качестве антиоксиданта для предотвращения порчи косметических составов, особенно тех, которые содержат масла или жиры на водной основе.
Бутилированный гидрокситолуол используется в различных косметических продуктах, которые имеют водную природу и содержат активные ингредиенты или растительные экстракты.

Бутилированный гидрокситолуол устойчив к высоким температурам и стабилизирует само сырье, а также используется в процессе производства сырья.
Бутилированный гидрокситолуол часто используется в концентрациях от 0,0001% до 0,5%.

Уход за кожей: бутилированный гидрокситолуол продлевает срок хранения средств по уходу за кожей, предотвращая окисление.
Бутилированный гидрокситолуол также действует как синтетический аналог витамина Е.
Подобно витамину Е, бутилированный гидрокситолуол предотвращает автоокисление, при котором ненасыщенные органические соединения в косметическом составе могут подвергаться воздействию кислорода, изменяя их цвет, текстуру или эффективность.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Бутилированный гидрокситолуол получают реакцией п-крезола с изобутиленом и серной кислотой.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Химическая формула C15H24O
Молярная масса 220,356 g/mol
Внешний вид Порошок от белого до желтого цвета.
Запах Слабый, фенольный
Плотность 1,048 г/см3
Температура плавления 70 ° C (158 ° F; 343 К)
Температура кипения 265 ° C (509 ° F; 538 К)
Растворимость в воде 1,1 мг/л (20 °C)
журнал П 5.32
Давление пара 0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Внешний вид (цвет) От белого до бледно-желтого.
Внешний вид (форма) Кристаллический порошок
Растворимость (мутность) 10% раствор в метаноле Прозрачный
Анализ (ГХ) мин. 99%
Температура плавления 68–71°С.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ БУТИЛИРОВАННОГО ГИДРОКСИТОЛУОЛА:
2,6-Ди-трет-бутил-п-крезол
2,6-ДИ-трет-бутил-4-метилфенол
3,5-Ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол
ДБПК
БХТ
Е321
АО-29
Авокс БХТ
Аддитин RC 7110
Дибутилированный гидрокситолуол
4-Метил-2,6-ди-трет-бутилфенол
3,5-(Диметилэтил)-4-гидрокситолуол





БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ (BHT)

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) — синтетический антиоксидант, принадлежащий к классу соединений, известных как фенольные соединения.
Его химическая структура состоит из трет-бутильной группы, присоединенной к крезоловому (метилфенольному) кольцу.
Название BHT по IUPAC — 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) — синтетический антиоксидант, широко используемый в различных отраслях промышленности.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) имеет кристаллический вид от белого до слегка желтого цвета.

Номер CAS: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бутилированный гидрокситолуол (БГТ) широко используется в пищевой промышленности в качестве антиоксиданта для предотвращения окисления жиров и масел в обработанных пищевых продуктах, продлевая срок их хранения.
В косметической промышленности и индустрии личной гигиены бутилированный гидрокситолуол (BHT) является распространенным ингредиентом в продуктах по уходу за кожей, губной помадой и средствами по уходу за волосами для повышения стабильности продукта.
Фармацевтические препараты используют бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) в качестве стабилизатора лекарств и витаминов, обеспечивая их эффективность и предотвращая деградацию из-за окисления.

Резиновая промышленность использует бутилированный гидрокситолуол (БНТ) в качестве стабилизатора при производстве резиновых изделий, включая шины, для защиты от старения и растрескивания, вызванных окислительными процессами.
Пластмассы и полимерные материалы содержат бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) для предотвращения разложения под воздействием кислорода и ультрафиолетового (УФ) излучения.
Бутилированный гидрокситолуол (БГТ) используется в производстве промышленных смазочных материалов для повышения их окислительной стабильности и продления срока службы.
Реактивное топливо включает бутилированный гидрокситолуол (БНТ) для предотвращения окисления во время хранения и транспортировки, поддерживая безопасность и эффективность авиационного топлива.

В клеях и герметиках BHT используется для предотвращения окислительного разрушения, обеспечивая долговременную целостность склеенных материалов.
Гидравлические жидкости содержат бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) в качестве стабилизатора, предотвращающего окисление и обеспечивающего эффективную работу гидравлических систем.
Синтетические материалы, такие как эластомеры и синтетические волокна, содержат BHT для устойчивости к окислению и повышения их долговечности.

Сохранение произведений искусства и артефактов предполагает использование BHT для защиты от ущерба окружающей среде, вызванного окислением.
Сельскохозяйственное применение включает использование бутилированного гидрокситолуола (ВНТ) в качестве консерванта для некоторых пестицидов и гербицидов, продлевая срок их хранения и эффективность.
В трансформаторных маслах в электротехнической промышленности используется бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) для предотвращения окисления и сохранения изоляционных свойств трансформаторов.

Промышленность по производству пластмасс использует бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) при производстве различных пластиковых изделий, включая упаковочные материалы, для повышения стабильности.
Моторные масла в автомобильной промышленности содержат бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) для защиты важнейших компонентов от окислительного повреждения и продления срока службы смазочного материала.

В смазочно-охлаждающих жидкостях и жидкостях для металлообработки используется бутилированный гидрокситолуол (BHT) для предотвращения окисления, что обеспечивает эффективность этих жидкостей в промышленных процессах.
При производстве синтетического топлива бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) добавляется для повышения стабильности и предотвращения разложения во время хранения и транспортировки.
Сохранение архивных материалов, таких как документы и рукописи, предполагает использование BHT для защиты от порчи, вызванной окислением.
В составах чернил для печати используется бутилированный гидрокситолуол (BHT) для предотвращения изменения и ухудшения цвета, сохраняя качество печати.

Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) применяется для консервации промышленных смазок и смазочных материалов для металлообработки для предотвращения деградации и сохранения смазочных свойств.
Промышленные покрытия содержат бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) для повышения их устойчивости к факторам окружающей среды, обеспечивая долговечность и внешний вид.
Строительная промышленность использует бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) для консервации герметиков и клеев, предотвращая окислительное повреждение.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) применяется для консервации некоторых электронных компонентов, защиты их от окисления и обеспечения долгосрочной функциональности.
При производстве пенополиуретанов и эластомеров бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) добавляется для предотвращения окислительной деградации и сохранения физических свойств.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется при консервации изделий из кожи, текстиля и деревянных изделий для предотвращения порчи от воздействия воздуха и света.

Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется для консервации пластиковых пленок и листов, повышая их устойчивость к факторам окружающей среды и предотвращая хрупкость.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) играет решающую роль в производстве шин из синтетического каучука, поскольку он предотвращает окисление и повышает долговечность резины.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется в составе чернил для шариковых ручек, предотвращая высыхание чернил и обеспечивая плавное письмо.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в состав печатных полотен в полиграфической промышленности для предотвращения окисления и поддержания качества печати.
В аэрокосмической промышленности бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в рецептурах смазочных материалов и гидравлических жидкостей для предотвращения окисления и обеспечения оптимальных характеристик.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется для консервации натуральных и синтетических восков, используемых в свечах, обеспечивая их устойчивость к окислению и обесцвечиванию.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется для консервации картриджей с чернилами в принтерах, предотвращая высыхание чернил и сохраняя качество печати.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) играет роль в сохранении некоторых типов отделочных материалов и лаков для древесины, предотвращая обесцвечивание и разрушение.

В производстве электронных устройств бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется для защиты чувствительных компонентов от окисления и обеспечения их долгосрочной функциональности.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) добавляется в рецептуру промышленных красок и покрытий для повышения их долговечности и защиты поверхностей от факторов окружающей среды.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется для консервации фотопленок и бумаги, предотвращая их деградацию с течением времени.

При производстве синтетических волокон, используемых в текстиле, BHT используется для повышения их устойчивости к солнечному свету и воздействию окружающей среды.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется для консервации специальных химикатов, обеспечивая их стабильность и эффективность с течением времени.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) находит применение при консервировании некоторых сельскохозяйственных продуктов, включая семена и удобрения, предотвращая порчу во время хранения.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется в составе средств для очистки и полировки металлов, обеспечивая защиту от потускнения и коррозии.

Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется для консервации промышленных растворителей, предотвращения окисления и поддержания качества растворителей.
При производстве пластиковых труб и трубок используется BHT, чтобы противостоять разрушению под воздействием солнечного света и факторов окружающей среды.
Бутилированный гидрокситолуол (БГТ) находит применение при консервации синтетического топлива, предотвращая окисление и обеспечивая стабильность при хранении и транспортировке.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) добавляется в состав красок для флексографской печати для предотвращения высыхания и сохранения качества печати.

Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется для консервации промышленных охлаждающих жидкостей, предотвращая микробное загрязнение и разложение.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется для консервации герметиков и клеев на основе силикона, предотвращая деградацию и обеспечивая качество склеивания.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в состав чернил для трафаретной печати, предотвращая высыхание и обеспечивая стабильное качество печати.
При производстве формованных пластмасс BHT используется для предотвращения разрушения во время обработки и воздействия.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) играет роль в сохранении пенополиуретана, используемого в мебели, предотвращая деградацию и поддерживая устойчивость.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в рецептурах антивозрастных средств по уходу за кожей для предотвращения окисления масел и поддержания стабильности продукта.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в производстве автомобильных тормозных жидкостей для предотвращения окислительной деградации и обеспечения оптимальных характеристик.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) добавляется в состав освежителей воздуха для поддержания стабильности ароматических соединений и предотвращения порчи.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) находит применение для консервации изделий из кожи, таких как обувь и сумки, предотвращая старение и обесцвечивание.

При производстве резиновых конвейерных лент используется BHT для повышения их устойчивости к факторам окружающей среды и продления срока их службы.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется для консервации современных материалов, таких как углеродные нанотрубки, предотвращения окисления и сохранения их свойств.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) играет роль в сохранении некоторых печатных красок, используемых в упаковочных материалах, обеспечивая длительное качество печати.
При производстве электронных изоляционных материалов BHT добавляют для предотвращения окисления и сохранения электроизоляционных свойств.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется для консервации промышленных смазок, используемых в машинах, предотвращения окисления и обеспечения эффективности смазки.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в рецептуру жидкостей-теплоносителей для солнечных коллекторов, предотвращая окислительный распад и сохраняя эффективность.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется для консервации некоторых взрывчатых веществ, предотвращения разложения во время хранения и поддержания стабильности.
В состав ингибиторов коррозии металлов BHT добавляется для предотвращения окисления и защиты металлических поверхностей.


Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в состав чернил для струйных принтеров для предотвращения высыхания и поддержания качества печати.
При производстве пластиковых контейнеров для косметики используется BHT для повышения их устойчивости к факторам окружающей среды и сохранения целостности продукта.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется для консервации промышленных смазочно-охлаждающих жидкостей, предотвращая рост и разложение микробов.

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) находит применение для консервации смазочных масел, используемых в тяжелом машиностроении, предотвращения окисления и поддержания производительности.
При производстве синтетических смол BHT добавляют для предотвращения пожелтения и разрушения во время обработки и воздействия.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется для консервации кровельных материалов на основе полимеров, предотвращения окисления и обеспечения долговечности.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в состав средств против запотевания очков и зеркал, предотвращая разложение и сохраняя прозрачность.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется для консервации резиновых прокладок и уплотнений, предотвращения окисления и сохранения их герметизирующих свойств.
При производстве пластиковых ламинатов BHT используется для повышения их устойчивости к факторам окружающей среды и предотвращения обесцвечивания.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется в составе антикоррозионных покрытий для металлических поверхностей в промышленности.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется для консервации промышленных режущих инструментов, предотвращения окисления и обеспечения эффективности резки.
В состав охлаждающих жидкостей для двигателей добавляется BHT для предотвращения окислительного разрушения и сохранения свойств охлаждающей жидкости.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) находит применение для консервации синтетических смазочных материалов, предотвращения окисления и обеспечения долгосрочной эффективности смазки.



ОПИСАНИЕ


Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) — синтетический антиоксидант, принадлежащий к классу соединений, известных как фенольные соединения.
Его химическая структура состоит из трет-бутильной группы, присоединенной к крезоловому (метилфенольному) кольцу.
Название BHT по IUPAC — 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) — синтетический антиоксидант, широко используемый в различных отраслях промышленности.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) имеет кристаллический вид от белого до слегка желтого цвета.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) имеет мягкий характерный запах и растворим в органических растворителях, таких как ацетон и этанол.
Молекулярная формула BHT — C15H24O, а его молекулярная масса составляет примерно 220,36 г/моль.

Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) получается из фенола и отличается наличием трет-бутильных групп в крезоловом кольце.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) демонстрирует превосходную стабильность при нормальных условиях, но может разлагаться при повышенных температурах.
Имея температуру плавления около 70–73 °C, BHT часто используется в качестве стабилизатора и антиоксиданта в различных областях.

Как универсальный антиоксидант, бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) известен своей способностью предотвращать окисление жиров, масел и других веществ.
Химическая структура BHT позволяет ему отдавать атомы водорода, тем самым подавляя образование свободных радикалов.

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) обычно используется в пищевой промышленности для продления срока хранения обработанных пищевых продуктов.
В индустрии косметики и средств личной гигиены BHT добавляют в средства по уходу за кожей для повышения их стабильности.
Фармацевтическая промышленность использует BHT в качестве стабилизатора лекарств и витаминов, склонных к окислительной деградации.

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) является ключевым компонентом в производстве промышленных смазочных материалов, поддерживающим их качество и эксплуатационные характеристики.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) добавляется в реактивное топливо для предотвращения окисления и повышения безопасности и эффективности авиационного топлива.

В резиновой и пластмассовой промышленности BHT действует как стабилизатор, предотвращая деградацию материалов, подвергающихся воздействию кислорода и ультрафиолетового излучения.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) используется в клеях и герметиках для сохранения их целостности и предотвращения окислительного разрушения.

Бутилированный гидрокситолуол (БГТ) играет решающую роль в сохранении стабильности гидравлических жидкостей, обеспечивая эффективную работу машин.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) добавляется в синтетические материалы для защиты от окисления, что способствует их прочности и долговечности.

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) находит применение при консервации произведений искусства и артефактов, защищая их от вредного воздействия окружающей среды.
Бутилированный гидрокситолуол (БГТ) применяется в сельскохозяйственном секторе в качестве консерванта для некоторых пестицидов и гербицидов для продления срока их хранения.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) используется в производстве трансформаторных масел, защищая электрические трансформаторы от окислительного повреждения.

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) используется в производстве пластмасс, способствуя стабильности и долговечности пластиковых изделий.
В автомобильной промышленности BHT используется в моторных маслах для защиты критически важных компонентов от окислительного повреждения.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется для консервации смазочно-охлаждающих жидкостей и жидкостей для металлообработки, сохраняя их эффективность с течением времени.
Универсальность бутилгидрокситолуола (BHT) в предотвращении окисления делает его ценным компонентом в широком спектре промышленных применений, способствуя долговечности и стабильности различных материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C15H24O.
Молекулярный вес: 220,36 г/моль
Физическое состояние: Твердое
Цвет: от белого до слегка желтого
Запах: Легкий характерный запах
Температура плавления: примерно 70–73 °C (158–163 °F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в других растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, этанол и этилацетат.
Плотность: примерно 1,048 г/см³ при 25 °C (77 °F).


Химические свойства:

Химическая структура: BHT представляет собой производное фенола с бутильной группой, присоединенной к двум соседним атомам углерода фенольного кольца.
Функциональная группа: Фенольный антиоксидант.
Стабильность: BHT стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при повышенных температурах.
Реакционная способность: проявляет антиоксидантную активность, отдавая атомы водорода свободным радикалам.
Кислотность/Основность: BHT имеет нейтральный pH.


Тепловые свойства:

Диапазон плавления: примерно 70–73 °C (158–163 °F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Температура вспышки: Неприменимо (BHT не считается легковоспламеняющимся)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, чтобы избежать дальнейшего воздействия.

Обеспечить искусственное дыхание:
Если человек не дышит и не обучен этому, сделайте ему искусственное дыхание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение дыхательных путей или дистресс сохраняются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду, обувь и аксессуары.

Тщательно промойте кожу:
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения, покраснения или других побочных реакций обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промойте глаза водой:
Немедленно промойте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Снимите контактные линзы:
Если применимо, снимите контактные линзы после первоначального промывания и продолжайте промывание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы, связанные с глазами, сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Тщательно прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитные очки, а также защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте местную вытяжную вентиляцию или обеспечьте хорошую общую вентиляцию для контроля концентрации в воздухе и сведения к минимуму воздействия при вдыхании.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров или пыли.
Используйте погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как совки или шпатели, чтобы свести к минимуму прямой контакт.

Предотвратить проглатывание:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с BHT.
Тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Заземляйте оборудование и контейнеры во время операций по транспортировке, чтобы минимизировать риск статического разряда.

Процедуры обработки:
Следуйте установленным процедурам обращения и методам работы.
Соблюдайте правила техники безопасности, предоставленные производителем или регулирующими органами.

Аварийного реагирования:
Ознакомьтесь с процедурами реагирования на чрезвычайные ситуации в случае разливов, утечек или других инцидентов.
Иметь в наличии соответствующие меры по предотвращению разливов и аварийное оборудование.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, работающий с BHT, прошел соответствующую подготовку по безопасному обращению с ним, включая использование средств индивидуальной защиты и процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации.

Монитор экспозиции:
Внедрить программы мониторинга для оценки потенциальных уровней воздействия на рабочем месте.
При необходимости скорректируйте меры контроля для поддержания безопасных условий.


Хранилище:

Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом помещении:
Храните BHT в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте температуру хранения в указанных пределах.

Держите контейнеры закрытыми:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и свести к минимуму воздействие воздуха.

Отделение от несовместимого:
Храните BHT вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, кислоты и основания.
Четко обозначьте места хранения, чтобы определить природу хранящихся веществ.

Избегайте загрязнения:
Предотвратите загрязнение, храня BHT отдельно от других химикатов и следя за тем, чтобы контейнеры для хранения были чистыми и не содержали остатков.

Контроль влажности:
Контролируйте уровень влажности в местах хранения, чтобы предотвратить образование комков или комков в порошке BHT.

Контейнеры для хранения:
Используйте соответствующие контейнеры для хранения, изготовленные из материалов, совместимых с BHT.
Регулярно проверяйте состояние контейнеров, чтобы убедиться в их целостности.

Оболочка инертным газом (опция):
В тех случаях, когда BHT особенно чувствителен к окислению, рассмотрите возможность использования подушки инертного газа в контейнерах для хранения, чтобы свести к минимуму воздействие воздуха.

Безопасное хранение:
Надежно храните контейнеры, чтобы предотвратить случайный разлив или опрокидывание.
Используйте подходящие стеллажи или полки для хранения.

Оборудование аварийного реагирования:
В складских помещениях должно быть под рукой соответствующее оборудование для реагирования на чрезвычайные ситуации, такое как материалы для локализации разливов и оборудование для пожаротушения.

Регулярные проверки:
Проводить регулярные проверки складских помещений для своевременного выявления и устранения любых потенциальных проблем.



СИНОНИМЫ


2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол
Бутилгидрокситолуол
Бутилгидрокситолуол
Трет-Бутил-4-гидрокситолуол
DBPC (ди-трет-бутил-п-крезол)
Е321 (используется как добавка в пищевой промышленности)
2,6-ди-трет-Бутил-п-крезол
Ионол
Ионол КП
Ионокс 330
Сустане
Тенокс БХТ
Антрацин 8
Фенолит
Антиоксидант 264
Ванлюбе РИ-А
Вулканокс ДХТ
Наугард БХТ
Чинокс БХТ
Полигард БХТ
Антиоксидант 10
Сантоуайт
Антрацин 8 (Е 321)
Андерол 305
Андерол 306
Топанол А (ВНТ)
Бутилированный гидрокситолуол
Этанокс 330
DBPC (ди-трет-бутил-п-крезол)
Кунстопал
Сантоуайт порошок
Ионол 330
Антиоксидант 2246
Антиоксидант 2246S
Антиоксидант 2246-2
Антиоксидант 2246-1
Антиоксидант 2246-MSDS
Ионокс 100
Ионокс 101
Ионокс 110
Ионокс 111
Ионокс 115
Ионокс 116
Ионокс 118
Ионокс 122
Ионокс 123
Ионокс 124
Ионокс 126
Ионокс 128
Ионокс 130
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ (BHT)

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) представляет собой синтетическое антиоксидантное соединение, полученное из толуола.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) классифицируется как пищевая добавка и обычно используется в качестве консерванта в различных отраслях промышленности, включая пищевую, косметическую, фармацевтическую и резиновую промышленность.

Номер CAS: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4

BHT, бутилированный гидрокситолуол, бутилгидрокситолуол, BHA, бутилированный гидроксианизол, бутилгидроксианизол, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, E321, антиоксидант 264, DBPC, бутилированный гидрокситолуол, бутилированный гидрокситолуол, 3,5-ди-трет-бутил -4-гидрокситолуол, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол, EINECS 204-881-4, BHT (бутилированный гидрокситолуол), бутилированный гидрокситолуол (BHT), T501, Бутилированный гидрокситолуол (BHT), Бутилированный гидрокситолуол, 2 ,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, EINECS 204-881-4, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, BHT, бутилированный гидрокситолуол, бутилгидрокситолуол, EINECS 204-881-4 , 2,6-Ди-трет-бутил-п-крезол, Бутилированный гидрокситолуол, Бутилированный гидрокситолуол, Бутилированный гидрокситолуол, Бутилированный гидрокситолуол, Бутилированный гидрокситолуол, Бутилированный гидрокситолуол



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бутилированный гидрокситолуол (BHT) содержится в таких продуктах, как бальзамы для губ, лосьоны и средства для макияжа.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) также используется в фармацевтических препаратах в качестве стабилизатора, предотвращающего разложение лекарств и витаминов.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать эффективность лекарств с течением времени.
В резиновой промышленности BHT используется в качестве антиоксиданта для предотвращения разрушения резиновых изделий.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в резиновые шины, шланги и уплотнения для продления их срока службы.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) считается безопасным для использования в небольших количествах, но может представлять потенциальный риск для здоровья при более высоких дозах.

Были некоторые опасения по поводу его возможных канцерогенных и эндокринных нарушений.
Однако регулирующие органы, такие как FDA и EFSA, сочли BHT безопасным для использования в продуктах питания и косметике.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) классифицируется в Европейском Союзе как добавка с номером E, известная как E321.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) подлежит строгим правилам относительно уровня его использования в пищевых продуктах.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) часто используется в сочетании с другими антиоксидантами для повышения его эффективности.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) может быть указан на этикетках ингредиентов под разными названиями, включая BHT, бутилированный гидрокситолуол и антиоксидант 264.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) широко исследуется на предмет его потенциального применения для продления срока годности различных продуктов.
Его антиоксидантные свойства делают его ценным ингредиентом во многих отраслях промышленности.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) играет решающую роль в сохранении качества и безопасности многих потребительских товаров.

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) в основном используется в качестве антиоксиданта в пищевой промышленности.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в широкий спектр пищевых продуктов для предотвращения окислительного прогоркания и продления срока хранения.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) обычно используется в обработанных пищевых продуктах, таких как крупы, закуски, хлебобулочные изделия и маргарин.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать качество и свежесть жиров и масел в упакованных пищевых продуктах.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) также используется в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) содержится в бальзамах для губ, лосьонах, увлажняющих кремах и косметических продуктах для предотвращения порчи.
В фармацевтической промышленности BHT используется в качестве стабилизатора в лекарствах и витаминах.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает предотвратить деградацию лекарств и сохраняет их эффективность с течением времени.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в резиновые изделия для предотвращения окисления и продления срока их службы.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в резиновых шинах, шлангах, уплотнениях и других автомобильных компонентах.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в качестве антиоксиданта в промышленных смазочных материалах для предотвращения разложения масел.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в моторные масла, гидравлические жидкости и трансмиссионные масла для повышения их стабильности.
В промышленности пластмасс BHT используется в качестве антиоксиданта, предотвращающего деградацию полимеров.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в пластиковые упаковочные материалы, пленки и формованные детали.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в промышленности печатных красок в качестве антиоксиданта для предотвращения окисления чернил.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать качество и стабильность цвета печатных материалов.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в клеи и герметики для предотвращения разложения во время хранения и использования.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать целостность и эксплуатационные характеристики клеевых продуктов с течением времени.
В текстильной промышленности BHT используется в качестве антиоксиданта в химикатах для обработки текстиля.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает предотвратить разрушение красителей и отделочных материалов во время производства текстиля.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в кормовой промышленности для предотвращения окисления жиров и масел в кормовых ингредиентах.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать питательное качество и стабильность рецептур кормов для животных.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) используется в нефтехимической промышленности в качестве антиоксиданта в топливе и смазочных материалах.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает предотвратить разложение продуктов нефтепереработки во время хранения и использования.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) играет решающую роль в сохранении качества и стабильности различных продуктов во многих отраслях промышленности.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в производстве пластмасс и синтетических каучуков для предотвращения разложения, вызванного воздействием тепла и света.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в пластиковые пленки, волокна и формованные детали для повышения их прочности и срока службы.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в производстве красок и покрытий в качестве антиоксиданта, предотвращающего выцветание и ухудшение цвета.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает сохранить целостность и внешний вид окрашенных поверхностей, подвергающихся возд��йствию факторов окружающей среды.
В электротехнической промышленности BHT добавляют в изоляционные материалы для предотвращения деградации и продления срока их службы.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в проводах, кабелях и электрических компонентах для повышения их устойчивости к окислению.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) используется в сельском хозяйстве в качестве консерванта пестицидов и гербицидов.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает предотвратить деградацию активных ингредиентов и обеспечивает эффективность продукта с течением времени.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в корма для животных для предотвращения окисления жиров и масел в кормовых ингредиентах.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать питательное качество и стабильность рецептур кормов для скота и птицы.
В парфюмерной и вкусоароматической промышленности BHT используется в качестве стабилизатора для предотвращения разложения ароматических соединений.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать эффективность и срок хранения ароматизаторов и вкусовых добавок в различных продуктах.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в бумажной и целлюлозной промышленности в качестве антиоксиданта, предотвращающего разрушение бумажной продукции.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает продлить срок службы бумажных материалов и предотвращает пожелтение и ломкость.
BHT добавляется в печатные краски для предотвращения окисления и поддержания качества и стабильности печати.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает предотвратить высыхание и засорение чернил в процессе печати.
В строительной отрасли BHT используется в качестве консерванта в строительных материалах, таких как герметики и герметики.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает предотвратить деградацию герметизирующих материалов под воздействием атмосферных воздействий и факторов окружающей среды.

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) используется в автомобильной промышленности в качестве добавки к топливам и смазочным материалам для предотвращения окисления.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает поддерживать производительность и эффективность двигателей и оборудования.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) используется в производстве бытовых и промышленных чистящих средств в качестве стабилизатора, предотвращающего разложение активных ингредиентов.
Это помогает поддерживать эффективность чистящих средств с течением времени.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в кожаные и текстильные изделия в качестве антиоксиданта для предотвращения разложения и обесцвечивания.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) помогает сохранить внешний вид и долговечность изделий из кожи и тканей.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) — это универсальная добавка, имеющая разнообразное применение во многих отраслях промышленности, способствующая сохранению и качеству различных продуктов.



ОПИСАНИЕ


Бутилированный гидрокситолуол (BHT) представляет собой синтетическое антиоксидантное соединение, полученное из толуола.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) классифицируется как пищевая добавка и обычно используется в качестве консерванта в различных отраслях промышленности, включая пищевую, косметическую, фармацевтическую и резиновую промышленность.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в продукты для предотвращения окислительного прогоркания и продления срока хранения за счет ингибирования окисления жиров и масел.

Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) представляет собой белый кристаллический порошок или желтовато-белое воскообразное твердое вещество со слабым характерным запахом.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) считается безопасным для потребления в небольших количествах и одобрен для использования в качестве пищевой добавки регулирующими органами, такими как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA).

Кроме того, BHT используется в качестве антиоксиданта в продуктах личной гигиены, таких как косметика и туалетные принадлежности, для предотвращения разложения масел и жиров.
В фармацевтической промышленности он используется в качестве стабилизатора в лекарствах и витаминах для поддержания их активности и эффективности.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) также используется в качестве антиоксиданта в резине и пластмассах для предотвращения разрушения, вызванного воздействием кислорода и ультрафиолетового (УФ) излучения.
Несмотря на его широкое использование, были высказаны некоторые опасения по поводу потенциальных рисков для здоровья, связанных с BHT, особенно при употреблении в больших количествах.
Однако регулирующие органы пришли к выводу, что BHT безопасен для использования в качестве пищевой добавки в количествах, находящихся в установленных пределах.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) представляет собой синтетическое антиоксидантное соединение.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) получают из толуола и обычно используют в качестве пищевого консерванта.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) представляет собой белый кристаллический порошок или желтовато-белое воскообразное твердое вещество.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) имеет слабый характерный запах.
Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) растворим в органических растворителях, но имеет ограниченную растворимость в воде.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) стабилен при нормальных условиях, но может подвергаться разложению под воздействием света и воздуха.
Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) широко используется в пищевой промышленности для предотвращения окислительного прогоркания жиров и масел.

Бутилированный гидрокситолуол (BHT) добавляется в такие продукты, как крупы, закуски, выпечка и обработанное мясо.
BHT помогает продлить срок хранения упакованных пищевых продуктов, подавляя окисление липидов.
Помимо использования в пищевых продуктах, BHT также используется в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белый кристаллический порошок или желтовато-белое воскообразное твердое вещество.
Запах: Слабый, характерный запах.
Молекулярный вес: 220,35 г/моль
Плотность: 1,048 г/см^3 (при 20°C)
Точка плавления: 69-71°C.
Точка кипения: 265-268°С.
Температура вспышки: 127°C (в закрытом тигле).
Давление пара: 0,00001 мм рт.ст. (при 20°C)
Растворимость в воде: < 0,01 г/100 мл (при 25°C).
Растворимость в органических растворителях: растворим в ацетоне, этаноле, эфире, бензоле, хлороформе.
Плотность пара: > 1 (воздух = 1)
Индекс преломления: 1,524 (при 20°C)
Удельный вес: 1,048 (при 20°C)
Вязкость: Недоступно
Температура самовоспламенения: > 315°C


Химические свойства:

Химическая формула: C15H24O.
Молекулярная формула: C10H14O2.
Название ИЮПАК: 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.
Функциональная группа: Фенольная
Структура: Ароматический углеводород с трет-бутильными группами.
Растворимость: Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях.
Реакционная способность: Стабилен при нормальных условиях, может реагировать с сильными окислителями.
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
Горючесть: Негорюч, но может способствовать воспламенению окружающих материалов.
Смешиваемость: смешивается с большинством органических растворителей, умеренно растворим в воде.
Кислотность/основность: Слабокислая из-за фенольной гидроксильной группы.
Водородная связь: может образовывать водородные связи с молекулами воды и другими гидроксилсодержащими соединениями.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров BHT и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении и обеспечьте его кислородом, если проблемы с дыханием сохраняются.
Если человек не дышит или у него наблюдаются признаки респираторного дистресса, сделайте искусственное дыхание. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте человеку тепло и комфорт. Не оставляйте их без присмотра.
Следите за дыханием и жизненными показателями человека до прибытия медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании БНТ на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды и мягкого мыла, чтобы удалить остатки BHT.
Тщательно промойте кожу в течение как минимум 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
При появлении раздражения кожи или сыпи немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При попадании BHT в глаза немедленно промойте их слегка проточной водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми, чтобы тщательно промыть глаза, и снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если у пострадавшего нет немедленных симптомов.
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение и привести к дальнейшему повреждению.


Проглатывание:

Если BHT случайно проглочен и человек находится в сознании, тщательно прополощите ему рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала, особенно если человек находится без сознания или испытывает судороги.
Немедленно обратитесь к врачу и предоставьте поставщику медицинских услуг информацию о проглоченном веществе, включая его название, концентрацию и количество проглоченного вещества.
Наблюдайте за человеком на предмет признаков желудочно-кишечного расстройства, таких как тошнота, рвота или боль в животе, и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, если симптомы ухудшаются или сохраняются.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с BHT надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана BHT. При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания для контроля воздействия в воздухе.
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму накопление концентраций паров. Используйте взрывозащищенное оборудование в местах, где могут присутствовать легковоспламеняющиеся пары.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители и восстановители, поскольку они могут вступить в реакцию с BHT и вызвать пожар или выброс опасных газов.
Будьте осторожны при перекладывании или заливке BHT, чтобы не допустить разливов и брызг. Используйте соответствующие инструменты и оборудование, такие как закрытые системы или безопасные контейнеры, чтобы свести к минимуму воздействие.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и свести к минимуму испарение химиката.
Избегайте длительного или повторного контакта BHT с кожей. После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки химикатов.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с BHT и мойте руки перед едой, питьем или посещением туалета.
Используйте искробезопасные инструменты и оборудование в местах, где могут присутствовать легковоспламеняющиеся пары, чтобы предотвратить источники возгорания.
Надлежащим образом промаркируйте все контейнеры и места хранения, указав название химического вещества и соответствующие предупреждения об опасности.


Хранилище:

Храните BHT в оригинальной упаковке или маркированных контейнерах, чтобы обеспечить правильную идентификацию и отслеживаемость.
Храните BHT в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, источников возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку или разлив. Большие количества храните в подходящих контейнерах со вторичной защитной оболочкой для предотвращения разливов.
Храните BHT отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и восстановители, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Обеспечить, чтобы складские помещения были оснащены соответствующим противопожарным оборудованием и материалами для локализации разливов на случай чрезвычайных ситуаций.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и незамедлительно заменяйте любые поврежденные или неисправные контейнеры.
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению химикатов, включая любые особые требования к хранению BHT.
Регулярно контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение правил техники безопасности и предотвратить возникновение опасных условий.

БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ (АНТИОКСИДАНТ)

Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) — синтетический антиоксидант, обычно используемый в пищевых продуктах, косметике и промышленных продуктах.
Его основной функцией является предотвращение окисления и разложения веществ путем ингибирования образования свободных радикалов.

Номер CAS: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4

Синонимы: 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, DBPC, дибутилированный гидрокситолуол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол, антиоксидант 264, 4-гидрокси-3,5-ди-трет- бутилтолуол, антранцин 8, бутилгидрокситолуол, агидол, Сустан 10, ионол, трет-бутил-м-крезол, аддитин Е 6, агеритовая смола D, альгидол, бутилированный гидрокситолуол, сустан BHT, Embanox BHT, калинол P, суперантиоксидант, тенамен 6, Iosox 10, Топанол, трет-бутилированный гидрокситолуол, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, Nocrac 200, Avox BHT, Acilar, Alkanox BHT, Реомет 39, АО-29, АО-31, АО-32 , АО-33, АО-37, фенол-топанол, фенол-антиокси, феноловый антиоксидант, Tenax 200, BHT 6, антиоксидант BHT, антиоксидант BHT, Keminox BHT, Zihox, Agride G, Parabar BHT, Sustane 10B, Sustane 15, Sustane M 20 , Сустан ММ, Сустан ММ2, Сустан 4, Сустан 5, Сустан 8, Сустан 9, Сустан 11, Сустан 12.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) обычно используется в качестве пищевого консерванта для предотвращения прогоркания масел и жиров.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) часто добавляют в упакованные продукты, такие как крупы, закуски и выпечку, чтобы продлить срок их хранения.
В косметической промышленности BHT помогает предотвратить окисление масел и жиров в таких продуктах, как помады, увлажняющие и солнцезащитные кремы.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется в фармацевтической промышленности для стабилизации активных ингредиентов различных лекарств, обеспечивая их эффективность с течением времени.
Корма для животных часто содержат BHT для предотвращения окисления жиров, тем самым сохраняя питательные качества корма.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется в производстве каучука для предотвращения окислительной деградации как натуральных, так и синтетических каучуковых материалов.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) включается в состав пластмасс для повышения их стабильности и долговечности за счет предотвращения окисления.
В нефтяной промышленности BHT используется в качестве добавки к смазочным материалам и консистентным смазкам для предотвращения окисления и продления срока службы продукта.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) содержится в упаковочных материалах для защиты пищевых продуктов и других скоропортящихся продуктов от порчи, вызванной окислением.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется в клеях и герметиках для предотвращения разложения и увеличения срока хранения.
В лакокрасочной промышленности BHT действует как стабилизатор, предотвращая окислительную деградацию красок, лаков и других покрытий.

Бутилированный гидрокситолуол (Антиоксидант) используется в производстве чернил для предотвращения окисления и сохранения качества печатных материалов.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) добавляется в мыло и моющие средства для стабилизации жиров и масел, обеспечивая более длительный срок хранения и лучшую производительность.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется в производстве биотоплива для предотвращения окисления топлива, тем самым повышая его стабильность и производительность.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) содержится в некоторых промышленных смазочных материалах и предотвращает образование осадка и лака, вызванное окислением.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется в производстве смол и пластмасс для стабилизации полимера и предотвращения его разрушения.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) включен в некоторые сельскохозяйственные химикаты для защиты их от окислительного повреждения и поддержания их эффективности.

В продуктах личной гигиены BHT помогает сохранить целостность и эффективность ингредиентов, предотвращая окисление.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется при переработке пищевых масел для предотвращения окисления и продления срока хранения масла.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) добавляется в жевательную резинку для сохранения свежести и предотвращения прогоркания основы жевательной резинки.

Бутилированный гидроксит��луол (антиоксидант) используется для консервирования ароматизаторов и эфирных масел, поддерживая их эффективность и срок годности.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) включен в некоторые пищевые добавки для защиты активных ингредиентов от окислительного повреждения.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется при стабилизации взрывчатых веществ, предотвращая разложение взрывчатых материалов.

В текстильной промышленности BHT используется для стабилизации некоторых красителей и предотвращения их разложения.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется для стабилизации пестицидов, обеспечивая их эффективность в течение предполагаемого срока годности.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется при консервировании обработанного мяса, помогая предотвратить прогоркание жиров.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) включен в состав маргарина и шортенинга для сохранения их свежести и стабильности.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется для стабилизации растительных масел, продлевая срок их хранения и сохраняя их качество.
В жевательной резинке BHT помогает защитить основу жевательной резинки от окисления и обеспечивает более длительный срок службы продукта.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) содержится в некоторых витаминных добавках и предотвращает распад жирорастворимых витаминов, таких как A, D и E.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) добавляется в молочные продукты, такие как сливочное масло и сырные пасты, для предотвращения окисления жиров.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется при консервировании сухофруктов, предотвращая окисление жиров и сохраняя их качество.
В кондитерской промышленности BHT добавляют в такие продукты, как шоколад, для предотвращения жирного поседения и сохранения внешнего вида.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется при производстве лапши быстрого приготовления для предотвращения окисления масла, используемого при жарке.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) входит в состав кормов для домашних животных для поддержания свежести и качества жиров и масел.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется при консервировании орехов и семян, помогая предотвратить прогоркание и продлить срок хранения.

В парфюмерной промышленности BHT помогает стабилизировать летучие компоненты духов и одеколонов.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется в составе средств по уходу за волосами для предотвращения окисления масел и поддержания эффективности продукта.

Бутилированный гидрокситолуол (Антиоксидант) входит в состав свечей для предотвращения окисления восков и сохранения их качества.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется для стабилизации некоторых пестицидов, обеспечивая их эффективность с течением времени.
При производстве удобрений BHT помогает предотвратить деградацию некоторых компонентов, улучшая их стабильность.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется для стабилизации промышленных масел, таких как гидравлические жидкости и трансформаторные масла.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) содержится в некоторых косметических порошках для предотвращения окисления масел и поддержания целостности продукта.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется в производстве синтетических смол для предотвращения окислительной деградации и повышения долговечности изделий.

В автомобильной промышленности BHT используется в рецептурах моторных масел для предотвращения окисления и образования шлама.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется для стабилизации эластомеров, повышая их устойчивость к окислительной деградации.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) включен в некоторые сельскохозяйственные корма для поддержания свежести и питательных качеств корма.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется в рецептурах растворов антифризов для предотвращения окисления органических компонентов.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) используется в производстве смазок для повышения их стабильности и производительности при высоких температурах.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) содержится в некоторых продуктах на основе воска и помогает предотвратить окисление и разложение восков.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) часто добавляют в упаковочные материалы для защиты содержимого от порчи.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) имеет номер CAS 128-37-0.
Номер EC для BHT: 204-881-4.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) иногда используется в сочетании с другими консервантами для повышения его эффективности.
Несмотря на его преимущества, ведутся споры о потенциальных последствиях BHT для здоровья при длительном воздействии.

Некоторые исследования показали, что BHT может иметь канцерогенные эффекты, хотя обычно считается безопасным в низких концентрациях.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) также используется в фармацевтической промышленности для стабилизации активных ингредиентов лекарств.

В корма для животных BHT добавляется для предотвращения окисления жиров, которое может отрицательно повлиять на качество питания.
Безопасность BHT была проверена различными регулирующими органами, включая FDA и EFSA, которые установили допустимые пределы ежедневного потребления.

Его антиоксидантные свойства делают BHT полезным для стабилизации синтетических и натуральных каучуков.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) менее летуч по сравнению с другими антиоксидантами, что делает его пригодным для использования при высоких температурах.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) часто содержится в крупах, жевательной резинке, картофельных чипсах и закусках.
Помимо своих консервирующих качеств, BHT может придавать продуктам легкий привкус, который обычно считается нежелательным в больших количествах.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) химически стабилен и плохо разлагается при нормальных условиях хранения.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) растворим в жирах и маслах, но имеет ограниченную растворимость в воде.

В экологическом контексте БГТ считается стойким и может накапливаться в почве и водных системах.
Исследования экологического воздействия BHT продолжаются, некоторые из них предполагают потенциальный риск для водной флоры и фауны.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) продолжает оставаться важной добавкой в различных отраслях промышленности благодаря своим эффективным антиоксидантным свойствам, несмотря на разногласия по поводу его безопасности.



ОПИСАНИЕ


Бутилированный гидрокситолуол (БНТ) — синтетический антиоксидант, обычно используемый в пищевых продуктах, косметике и промышленных продуктах.
Его основной функцией является предотвращение окисления и разложения веществ путем ингибирования образования свободных радикалов.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) часто добавляют в масла и жиры, чтобы продлить срок их хранения за счет предотвращения прогоркания.
Помимо своих антиоксидантных свойств, BHT также используется в различных целях в качестве стабилизатора и консерванта.

Однако были некоторые опасения по поводу его безопасности, особенно в отношении его потенциального воздействия на здоровье при длительном воздействии, что привело к тщательному контролю со стороны регулирующих органов в некоторых регионах.

Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) — синтетический антиоксидант, обычно используемый для предотвращения окисления жиров и масел в пищевых продуктах.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) химически известен как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) при комнатной температуре выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.

Бутилированный гидрокситолуол (Антиоксидант) широко используется в пищевой промышленности для продления срока годности продуктов.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) также используется в косметике для предотвращения окисления ингредиентов, что помогает сохранить целостность продукта.

Помимо продуктов питания и косметики, BHT используется в промышленности, например, при производстве резины и нефтепродуктов.
Бутилированный гидрокситолуол (антиоксидант) действует путем нейтрализации свободных радикалов, тем самым предотвращая окислительную деградацию материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C15H24O.
Молекулярный вес: 220,35 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: легкий ароматный запах
Точка плавления: 69–71°C (156–160��F).
Точка кипения: 265°C (509°F)
Плотность: 1,048 г/см³ при 20°C.
Растворимость в воде: нерастворим (0,0000065 г/100 мл при 25°C).
Растворимость в органических растворителях: растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, бензоле, хлороформе и других органических растворителях.
Давление пара: 4,49E-06 мм рт.ст. при 25°C.
Log P (коэффициент распределения октанол/вода): 5,1
Температура вспышки: 127°C (261°F)
Температура самовоспламенения: 490°C (914°F)
Индекс преломления: 1,4855 при 20°C.
Вязкость: Неприменимо (твердое вещество при комнатной температуре)


Химические свойства:

Химическая структура:
Функциональные группы: фенол (гидроксильная группа в бензольном кольце), алкильные группы (две трет-бутильные группы).
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях; может разлагаться под воздействием света или воздуха.
Реактивность:
Кислоты и основания: Стабилен в нормальных кислотных и основных условиях.
Окислители: Может реагировать с сильными окислителями.
Восстановители: В целом стабильны.
Термическое разложение: при разложении образуется окись углерода, двуокись углерода и другие потенциально токсичные пары.
pH: Нейтральный в воде (pH ~7)
Молекулярная геометрия: плоское ароматическое кольцо с объемистыми трет-бутильными группами в орто-положениях.
Гидролиз: Не гидролизуется в воде.
Фотолиз: Может подвергаться фотодеградации под воздействием УФ-излучения.
Воспламеняемость: Горючее твердое вещество.
Токсичность: Низкая острая токсичность, но возможны проблемы при длительном воздействии.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


1. Вдох:
Симптомы:
При вдыхании BHT может вызвать раздражение дыхательных путей, кашель или одышку.

Немедленные действия:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Убедитесь, что они дышат комфортно.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание (СЛР) и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Следовать за:
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или есть какие-либо признаки респираторного дистресс-синдрома.
Обеспечьте пострадавшему тепло и покой.

2. Контакт с кожей:

Симптомы:
Прямой контакт с BHT может вызвать легкое раздражение, покраснение или зуд.

Немедленные действия:
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Не используйте растворители или разбавитель для мытья пораженного участка.

Следовать за:
Если раздражение кожи сохраняется или развивается, обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


3. Контакт с глазами:

Симптомы:
Контакт с BHT может вызвать раздражение, покраснение или слезотечение глаз.

Немедленные действия:
Немедленно промойте пораженный глаз большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, и продолжайте промывать.

Следовать за:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или возникает боль, отек или проблемы со зрением.
Не трите и не прикасайтесь к глазам.


4. Проглатывание:

Симптомы:
Проглатывание BHT может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту или диарею.

Немедленные действия:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Выпейте 1-2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество.

Следовать за:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомов нет.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Обеспечьте пострадавшему тепло и покой.


5. Общие советы:

Защита лиц, оказывающих первую помощь:
Избегайте прямого контакта с BHT; надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и маски.
Убедитесь, что персонал, оказывающий первую помощь, знает об используемом веществе и принимает меры предосторожности, чтобы защитить себя.

Примечания для врача:
Лечите симптоматически и поддерживающе.
Специфического противоядия при отравлении BHT не существует.
Рассмотрите возможность применения активированного угля в случае значительного проглатывания при условии защиты дыхательных путей.


6. Меры предосторожности и профилактические меры:

Обеспечьте надлежащую вентиляцию в местах, где используется или обрабатывается BHT.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму воздействие.
Храните BHT в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых веществ, таких как сильные окислители.
Соблюдайте надлежащие правила гигиены, такие как тщательное мытье рук после работы с BHT и перед едой или питьем.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:

СИЗ:
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Защита органов дыхания:
При наличии пыли или дыма, особенно в плохо проветриваемых помещениях, используйте подходящее устройство защиты органов дыхания.


Практика безопасного обращения:

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей, глазами и одеждой. Тщательно мойте руки после работы с BHT, а также перед едой, питьем или курением.

Без проглатывания:
Не принимайте BHT. Избегайте вдыхания пыли, дыма или паров.

Используйте инструменты:
Используйте соответствующие инструменты и методы, чтобы свести к минимуму прямое обращение и контакт с BHT.

Предотвращение разливов:
Обращайтесь с материалом таким образом, чтобы свести к минимуму риск его разлива или утечки.
При необходимости используйте меры по локализации разливов.


Инженерный контроль:

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочих зон для контроля концентрации в воздухе ниже рекомендуемых пределов воздействия.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.

Рабочие станции:
Спроектируйте рабочие места так, чтобы минимизировать воздействие и облегчить очистку разливов.


Гигиенические меры:

Обеззараживание:
Обеспечьте условия для мытья и обеззараживания.
Обеспечьте легкий доступ к станциям для промывания глаз и аварийным душам в зонах, где используется BHT.

Процедуры очистки:
Регулярно очищайте рабочие поверхности и оборудование, чтобы предотвратить накопление загрязнений.


Общие меры предосторожности:

Обучение:
Убедитесь, что весь персонал, работающий с BHT, прошел надлежащую подготовку по опасностям и методам безопасного обращения.

Вывески:
Четко промаркируйте все контейнеры названием химического вещества и предупреждениями об опасности. Используйте соответствующие указатели в местах хранения и обращения с BHT.


Хранилище:

Условия хранения:

Температура:
Храните BHT в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении. Избегайте воздействия высоких температур и прямых солнечных лучей.

Влажность:
Следите за тем, чтобы место хранения было сухим, чтобы предотвратить попадание влаги, которая может повлиять на стабильность BHT.

Контейнеры:
Хранить в плотно закрытых, правильно маркированных контейнерах из совместимых материалов (например, стеклянных, пластиковых или металлических бочках).


Сегрегация:

Несовместимые вещества:
Держите BHT вдали от сильных окислителей, сильных кислот и оснований, чтобы предотвратить химические реакции.

Разделение:
Храните BHT отдельно от пищевых продуктов, напитков и кормов, чтобы избежать загрязнения.


Реакция на разлив:

Комплекты для разлива:
Оборудуйте места хранения комплектами для ликвидации разливов, содержащими абсорбирующие материалы, нейтрализующие вещества и соответствующие СИЗ.

Сдерживание:
Используйте вторичные системы локализации, такие как лотки для разливов или насыпи, для локализации потенциальных разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.


Меры предосторожности:

Противопожарная защита:
Хранить вдали от источников возгорания и открытого огня.
Обеспечьте легкий доступ к огнетушителям и противопожарному оборудованию.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Разработайте и внедрите планы реагирования на чрезвычайные ситуации для устранения разливов, пожаров и других инцидентов, связанных с BHT.

Управление запасами:

Маркировка:
Четко промаркируйте все контейнеры, указав название химического вещества, номер CAS, символы опасности и меры предосторожности при обращении.

Вращение:
Практикуйте ротацию запасов (первым п��ишел — первым ушел), чтобы использовать старые запасы раньше новых и снизить риск ухудшения качества с течением времени.


Утилизация отходов:

Процедуры утилизации:
Утилизируйте BHT и загрязненные материалы в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.
При необходимости воспользуйтесь услугами лицензированных компаний по утилизации отходов.

Защита окружающей среды:
Избегайте попадания BHT в окружающую среду.
Следуйте надлежащим методам утилизации, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду.
БУТИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
ОПИСАНИЕ:

Бутилцеллозольв — очень универсальный растворитель с хорошим балансом многих различных ¬свойств.
Бутилцеллозольв — бесцветная, нейтральная, слабогигроскопичная, подвижная жидкость со слабым запахом.
Бутилцеллозольв смешивается с водой и обычными органическими растворителями во всех соотношениях при комнатной температуре.



НОМЕР КАС: 111-76-2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H14O2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 118,2 г/моль



ОПИСАНИЕ:

Бутилцеллозольв представляет собой быстроиспаряющийся эфир гликоля с превосходным балансом гидрофильных и гидрофобных свойств; отличные активные растворяющие и связующие свойства.
Бутилцеллозольв – универсальный растворитель с балансирующими свойствами.
Бутилцеллозольв — очень универсальный растворитель с хорошим балансом множества различных свойств.
Обладая почти равным балансом гидрофобных и гидрофильных свойств, гликолевый эфир бутилцеллозольва обеспечивает превосходные характеристики в покрытиях, очистителях и многих других типах продуктов.

Бутилцеллозольв — один из наших быстро испаряющихся гликолевых эфиров.
Бутилцеллозольв совместим с широким спектром типов смол, а также обладает 100%-ной растворимостью в воде.
Бутилцеллозольв представляет собой органическое соединение с химической формулой BuOC2H4OH (Bu = CH3CH2CH2CH2).
Эта бесцветная жидкость имеет сладкий эфироподобный запах, поскольку она происходит из семейства гликолевых эфиров и представляет собой бутиловый эфир этиленгликоля.
Бутилцеллозольв используется во многих бытовых и промышленных продуктах из-за его свойств в качестве поверхностно-активного вещества.

Бутилцеллозольв представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость с высокой температурой кипения, низкой летучестью и легким фруктовым запахом.
Как и другие гликолевые эфиры, бутилцеллозольв является бифункциональным, содержащим эфирную и спиртовую группы в одной молекуле.
Butyl Cellosolve полностью смешивается с водой и широким спектром органических растворителей.
Эта превосходная смешиваемость делает его универсальным растворителем и связующим агентом, обеспечивающим отличные эксплуатационные свойства в широком диапазоне применений.
бутилцеллозольва также означает проявление реакций, типичных для спирта, т.е. этерификация, этерификация, окисление и образование эфира с ацетатами и алкоголятами, образующего пероксиды в присутствии кислорода воздуха.

Бутилцеллозольв получают реакцией этиленоксида с нормальным бутанолом (н-бутанолом) в присутствии катализатора.
Бутилцеллозольв является горючим материалом.
Butyl Cellosolve доминирует в лакокрасочной промышленности, которая потребляет около 75% всего производимого BG.
Это связано с тем, что бутилцеллозольв является растворителем с низкой летучестью и поэтому продлевает время высыхания покрытий и увеличивает текучесть.
Другими областями применения являются растворитель в печатных красках и текстильных красках, а также компонент гидравлических жидкостей.

Бутилцеллозольв также входит в состав масел для бурения и резки и является ключевым компонентом Corexit 9527, диспергатора разливов нефти.
Бутилцеллозольв также является химическим промежуточным продуктом и, следовательно, исходным материалом при производстве ацетата бутилгликоля, который сам по себе является отличным растворителем.
Бутилцеллозольв также является исходным материалом при производстве пластификаторов по реакции фталевого ангидрида.
Бутилцеллозольв также регулярно используется в большинстве домашних хозяйств, так как он входит в состав многих бытовых чистящих средств.
Бутилцеллозольв обеспечивает очень хорошую очищающую способность для бытовых чистящих средств, а также придает характерный запах, присущий большинству этих продуктов.

Бутилцеллозольв также играет ту же роль в некоторых промышленных и коммерческих очистителях поверхностей.
Бутилцеллозольв широко используется в качестве растворителя и связующего агента в красках, покрытиях и чернилах на водной основе.
Бутилцеллозольв улучшает текучесть продуктов и продлевает время сушки.
Бутилцеллозольв предпочтительнее использовать во многих продуктах из-за его мягкого запаха.
Бутилцеллозольв выступает в качестве растворителя и связующего агента во многих восках, смолах, маслах и красителях для текстиля и используется во многих промышленных, коммерческих и бытовых чистящих средствах, которые обладают хорошей очищающей способностью и ароматом, обычно присущими таким продуктам.

Бутилцеллозольв является важным исходным материалом для различных синтезов, который является одним из исходных материалов для производства ацетата бутилгликоля и для производства пластификаторов по реакции с фталевым ангидридом.
Бутилцеллозольв также входит в состав инсектицидов, гербицидов, пестицидов и косметических средств, а также является компонентом гидравлических жидкостей и масел для резки и бурения.
Бутилцеллозольв можно получить в лаборатории путем раскрытия цикла 2-пропил-1,3-диоксолана треххлористым бором.
Бутилцеллозольв часто производят в промышленных масштабах путем объединения этиленгликоля и бутиральдегида в реакторе Парра с палладием на угле.
Бутилцеллозольв представляет собой эфир гликоля со скромными поверхностно-активными свойствами, который также можно использовать в качестве общего растворителя.

Бутилцеллозольв — растворитель для красок и поверхностных покрытий, а также чистящих средств и чернил.
Продукты, содержащие бутилцеллозольв, включают составы на основе акриловой смолы, антиадгезивы для битума, пену для пожаротушения, защитные средства для кожи, диспергаторы разливов нефти, средства для обезжиривания, растворы для фотолент, средства для чистки белых досок и стекол, жидкое мыло, косметику, растворы для сухой чистки, лаки, лаки, гербициды. , латексные краски, эмали, печатная паста, средства для удаления лака и силиконовый герметик.
Продукты, содержащие бутилцеллозольв, обычно можно найти на строительных площадках, в автомастерских, типографиях и на предприятиях, производящих стерилизующие и чистящие средства.

Бутилцеллозольв является основным ингредиентом многих бытовых, коммерческих и промышленных чистящих средств.
Бутилцеллозольв обычно производится для нефтяной промышленности из-за его поверхностно-активных свойств.
В нефтяной промышленности бутилцеллозольв входит в состав жидкостей для гидроразрыва пласта, стабилизаторов бурения и диспергаторов нефтяных пятен для гидроразрыва пласта как на водной, так и на нефтяной основе.
Когда жидкость закачивается в скважину, жидкости гидроразрыва закачиваются под экстремальным давлением, поэтому для их стабилизации за счет снижения поверхностного натяжения используется 2-бутоксиэтанол.

В качестве поверхностно-активного вещества бутилцеллозольв абсорбирует трещину на границе раздела нефти и воды.
Бутилцеллозольв также используется для облегчения выпуска газа путем предотвращения застывания.
Бутилцеллозольв представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость с уникальным сладким, но мягким запахом и имеет формулу C6H14O2.
Бутилцеллозольв представляет собой бутиловый эфир этиленгликоля и смешивается с водой и обычными органическими растворителями.
Бутилцеллозольв производится в промышленных масштабах более полувека и используется в основном в качестве растворителя в красках и поверхностных покрытиях, а также в чернилах и чистящих средствах.

Butyl Cellosolve доминирует в лакокрасочной промышленности, которая потребляет примерно 75 % всего производимого BG.
Другие области применения включают использование в качестве растворителя в печатных красках из-за его высокой температуры кипения, красителей для текстиля и в качестве компонента гидравлических жидкостей.
Бутилцеллозольв также входит в состав масел для бурения и резки и является основным компонентом Corexit 9527, диспергатора разливов нефти.
Бутилцеллозольв также является химическим промежуточным продуктом и, как таковой, является исходным материалом для производства ацетата бутилгликоля, который сам по себе является отличным растворителем.
Бутилцеллозольв также является исходным материалом для производства пластификаторов по реакции фталевого ангидрида.

Бутилцеллозольв регулярно используется в большинстве домашних хозяйств, так как он входит в состав многих домашних чистящих средств.
Бутилцеллозольв обеспечивает превосходную очищающую способность бытовых чистящих средств, а также придает характерный запах, который мы ассоциируем с ними.
Бутилцеллозольв также играет ту же роль в некоторых промышленных и коммерческих очистителях поверхностей.
Многие другие продукты содержат бутилцеллозольв, включая аэрозольные лаки, лаки, средства для удаления лака, краски, жидкое мыло, обезжириватели, защитные средства для кожи, чистящие средства для белых досок, пасты для печати, эмали, косметику и гербициды.

Бутилцеллозольв действует как быстроиспаряющийся растворитель на основе гликолевого эфира с очень хорошим балансом гидрофильных и гидрофобных свойств, очень хорошей активной растворяющей способностью и свойствами связывания.
Бутилцеллозольв используется в качестве активного растворителя для покрытий на основе растворителей, коалесцента для промышленных покрытий на водной основе, связующего агента для архитектурных водоразбавляемых покрытий, основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.
Butyl Cellosolve обладает мощной растворяющей способностью.
Butyl Cellosolve предлагает высокую степень разбавления и умеренную скорость испарения.

Бутилцеллозольв — это химическое вещество, обычно встречающееся в бытовых чистящих средствах, включая универсальные чистящие средства, средства для мытья стекол и средства для мытья полов.
Бутилцеллозольв представляет собой бесцветную жидкость со сладковатым запахом.
Бутилцеллозольв — это универсальное химическое вещество, обладающее уникальным сочетанием свойств, которое делает его незаменимым ингредиентом во многих бытовых чистящих средствах.
Бутилцеллозольв — мощный растворитель, который эффективно растворяет грязь, грязь и пятна, что делает его эффективным чистящим средством в таких продуктах, как универсальные чистящие средства, средства для мытья стекол и средства для мытья полов.

Способность бутилцеллозольва проникать в поверхность и удалять трудновыводимые пятна — лишь одно из многих свойств, которые делают бутилцеллозольв популярным чистящим средством.
Бутилцеллозольв представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, в котором один из метильных атомов водорода заменен бутоксильной группой.
Бутилцеллозольв используется в качестве растворителя для красок и чернил, а также в некоторых растворах для химической чистки.
Бутилцеллозольв играет роль протонного растворителя.
Бутилцеллозольв представляет собой первичный спирт и эфир гликоля.

Бутилцеллозольв – натуральный продукт.
Бутилцеллозольв представляет собой бесцветный жидкий растворитель с поверхностно-активными свойствами.
Бутилцеллозольв имеет мягкий сладкий запах эфира; растворим в спирте, воде и большинстве органических растворителей.
Бутилцеллозольв относительно нелетучий и недорогой.

Бутилцеллозольв — это очень универсальный растворитель с хорошим балансом многих различных свойств, которые делают его мощным ингредиентом для различных применений.
Бутилцеллозольв представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом эфира и входит в состав многих бытовых чистящих средств.
Бутилцеллозольв растворяется в воде и обладает хорошим балансом многих различных свойств.
Бутилцеллозольв растворим в воде и смешивается с минеральными маслами и мылами, а также с обычными органическими растворителями во всех соотношениях при комнатной температуре.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

-Растворитель для сельскохозяйственных пестицидов
-Растворитель в печатных красках для красок для кожи
- В качестве вспомогательного средства
- Активный растворитель для покрытий на основе растворителей
- Связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
-Очистители стекол
-средства для чистки ковров
-Стиральные добавки
-Чистящие средства для ванной и кухни
- Многоцелевые очистители для учреждений и уборки
-Общие обезжириватели



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

-Формулы в банках
-Производство пестицидов
-Другие вспомогательные средства для обработки печатных плат
- Удаление припоя и флюса
-Припой сопротивляется чернилам
-Ручное мытье посуды
- Институциональный уход за тканью
-Добавки для стирки
-Чистящие средства для ванных комнат
-Очистители стекол
- Институциональный уход за полом
- Институциональный уход за твердыми поверхностями
-Уборка и санитария
-Кухня и питание
-Уборщики кухни
-Многоцелевые очистители
-Уборщики туалетов
-салфетки
-Химическое заводнение
-Цементирование
-Бурение
-Стимуляция
-Целостность активов
-Внешняя стена
-Фасадная краска
-Краска для пола
-Высокий глянец и отделка
-Внутренняя краска для стен
-Грунтовка
-герметики
-Пятно
-Деревянные покрытия
-Автомобильные покрытия
-Общая промышленная отделка
-Морские покрытия
-Пластиковые покрытия
-Защитные покрытия
-Трафик - Дорожная разметка
-Флексографический
- Струйный
- Ротогравюра
-Котельные системы
-Контуры охлаждения
-Процесс лечения
-Обратный осмос



ПРИЛОЖЕНИЕ:

- Активный растворитель для покрытий на основе растворителей.
-Коалесцент для промышленных покрытий на водной основе.
- Связующий агент для архитектурных водоразбавляемых покрытий.
- Связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных чистящих средствах, ржавчина
смывки, чистящие средства для твердых поверхностей и дезинфицирующие средства.
- Основной растворитель в сольвентных красках для шелкографии.
- Связующий агент для смол и красителей в печатных красках на водной основе.
-Растворитель для сельскохозяйственных пестицидов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Молекулярный вес (г/моль): 118,2
-Точка кипения при 760 мм рт.ст., 1,01 ар: 171 °C (340 °F)
-Точка воспламенения (Setaflash в закрытом тигле): 67 °C (153 °F)
-Точка замерзания: -75°C (-103°F)
-Удельный вес (25/25°C): 0,901
-Плотность жидкости при 20°C: 0,902 г/см3
-Вязкость (сП или мПа•с при 20°C): 3,3
-Поверхностное натяжение (дин/см или мН/м при 20°C): 65 при 2 г/л
-Удельная теплоемкость (Дж/г/°C при 25°C): 2,38
-Теплота парообразования (Дж/г) при нормальной температуре кипения: 348
-Чистая теплота сгорания (кДж/г) — прогноз при 25°C: 30,0
-Температура самовоспламенения: 230 °C (446 °F)
- Скорость испарения (н-бутилацетат = 1,0): 0,06



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Молекулярный вес: 118,2
Температура кипения при 760 мм рт.ст.: 170,5
Точка замерзания: -77
Удельный вес при 25/25°C: 0,901
Вязкость при 25°C: 3,0
Поверхностное натяжение при 25°C: 27,1
относительная скорость испарения; н-бутилацетат = 1,0:0,08
Температура вспышки: 65
Давление пара при 20 мм рт. ст.: 0,7
Температура самовоспламенения: 244



СПЕЦИФИКАЦИЯ:

-Молекулярный вес: 118,17
-XLogP3: 0,8
-Количество доноров водородной связи: 1
- Количество акцепторов водородной связи: 2
-Количество вращающихся связей: 5
-Точная масса: 118.099379685
- Масса моноизотопа: 118,099379685
-Топологическая полярная площадь поверхности: 29,5 Å ²
-Количество тяжелых атомов: 8
-Сложность: 37,5
-Количество атомов изотопов: 0
-Определенное количество стереоцентров атома: 0
-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
-Определенное количество стереоцентров связи: 0
-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1
-Соединение канонизировано: Да



ХРАНИЛИЩЕ:

Бутилцеллозольв следует хранить в прохладном темном месте вдали от пищевых продуктов и окислителей.



СИНОНИМ:

2-бутокси-1-этанол
2-н-бутоксиэтанол
3-окса-1-гептанол
Биканол Б 1
Бучисеру
Бутилцеллозольв
Бутил Cellu-Sol
Бутилглисолв
Бутилокситол
Бутилгликоль
бутилицинол
Бутиловый моноэфиргликоль
C4E1
Химек NR
ДБ растворитель
Дованол ЭБ
ЕГБЭ
Эктасольв ЭБ
Бутиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликольмоно-н-бутиловый эфир
Монобутиловый эфир этиленгликоля
н-бутиловый эфир этиленгликоля
2-бутоксиэтанол
2-бутоксиэтанол
111-76-2
МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Бутилгликоль
Бутилцеллозольв
бутоксиэтанол
н-бутоксиэтанол
Этанол, 2-бутокси
Бутиловый эфир этиленгликоля
Бутилокситол
Дованол ЭБ
Бутиловый эфир гликоля
Эфир гликоля eb
3-окса-1-геп��анол
2-бутоксиэтан-1-ол
ЕГБЭ
2-бутокси-1-этанол
Гафкол Э.Б.
2-н-бутоксиэтанол
О-бутилэтиленгликоль
Джефферсол Эб
Бутилцеллюлоза-золь
БУКС
Эктасольв ЭБ
Монобутиловый эфир гликоля
Химек NR
2-бутоксиэтанол
2-бутосси-этанол
2-бутокси-этанол
Бутилцелолсольв
бутилгликоль
Бутоксиэтиловый спирт
2-бутоксиэтанол
н-бутиловый эфир этиленгликоля
ЕГМБЕ
Монобутилгликолевый эфирМонобутиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль моно-н-бутиловый эфир-бутилцеллозольв
β-бутоксиэтанол
монобутиловый эфир этиленгликоля
Бутиловый моноэфиргликоль
бутигликоль
Монобутилэтиленгликоль эфир
2-н-бутокси-1-этанол
Эфирный спирт
Этиленгликоль, монобутиловый эфир
бутилицинол
Майнекс БДХ
НБК 60759
2-гидроксиэтил-н-бутиловый эфир
2-бутоксиэтанол (монобутиловый эфир этиленгликоля)
9004-77-7
Эфир монобутилико этиленгликоля
I0P9XEZ9WV
Бутил-2-гидроксиэтиловый эфир
Монобутиловый эфир этиленгликоля
DTXSID1024097
ЧЕБИ:63921
НБК-60759
DTXCID904097
бутилцеллозольв
g ликоловый эфир eb
бета-бутоксиэтанол
2-бутоксиэтанол
КАС-111-76-2
SMR001253761
Бутоксиэтанол, 2-
Растворитель Ektasolve EB
КРИС 5985
HSDB 538
Растворитель Ek tasolve EB
Эфир гликоля и ацетат
ИНЭКС 203-905-0
УНИИ-I0P9XEZ9WV
UN2369
натриевая соль н-бутоксиэтанола
Химический код пестицида EPA 011501
БРН 1732511
бутилокситол
АИ3-0993
бутоксиэтанол
АИ3-09903
Монобутиловый эфир этиленгликоля
Бутилгликолевый эфир
ЭБ растворитель
3-оксагептан-1-ол
2-(н-бутокси)этанол
BuOCH2CH2OH
2-(1-бутилокси)этанол
ЕС 203-905-0
ЕС 500-012-0
Этиленгликольмонобутиловый эфир
БУТОКСИЕТАНОЛ [INCI]
2-бутокси-этанол (НЕМЕЦКИЙ)
SCHEMBL15712MLS002174253
МЛС002454362
WLN: Q2O4
БУТИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
Бутигликоль (ФРАНЦУЗСКИЙ, НЕМЕЦКИЙ
Монобутиловый эфир этиленгликоля
этиленгликоль-монобутиловый эфир
КЕМБЛ284588
QSPL 003
2-БУТОКСИЕТАНОЛ
2-БУТОКСИЕТАНОЛ
2-БУТОКСИЛЭТАНОЛ (МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ)
Бутиловый эфир этиленгликоля, 99%
2-бутоксиэтанол
NSC60759
ЦИНК1690437
Токс21_202399
Токс21_300123
MFCD00002884
Бутиловый эфир этиленгликоля, >=99%
АКОС009028760
NCGC00090683-01
NCGC00090683-02
NCGC00090683-03
NCGC00090683-04
NCGC00090683-05
NCGC00254083-01
NCGC00259948-01
ЛС-13220
B0698
FT-0626297
EN300-19317
Этиленгликольмонобутиловый эфир реактивной квалификации
C19355
Бутиловый эфир этиленгликоля, аналитический стандарт
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
Q421557
Бутиловый эфир этиленгликоля, для синтеза, 99,0%
J-508565
Бутиловый эфир этиленгликоля, SAJ первого сорта, >=99,0%
Бутиловый эфир этиленгликоля, чистота для спектрофотометрии, >=99,0%

















БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ

Бутиловый эфир дипропиленгликоля, также известный как монобутиловый эфир дипропиленгликоля или бутиловый эфир дипропиленгликоля, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C10H22O4.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля классифицируется как эфир гликоля, который представляет собой тип органического соединения, обычно используемого в качестве растворителя в различных промышленных и потребительских целях.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с низкой летучестью, которая известна своей способностью растворять широкий спектр веществ, что делает его ценным в рецептурах таких продуктов, как краски, покрытия, чистящие средства и клеи.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля часто выбирают из-за его сбалансированной растворимости, слабого запаха и низкой летучести, что делает его подходящим для применений, где важны контролируемое испарение и хорошая растворяющая способность.

Номер CAS: 29911-28-2
Номер ЕС: 249-841-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бутиловый эфир дипропиленгликоля обычно используется в качестве растворителя в рецептурах покрытий и красок на водной основе, в том числе для стен, мебели и автомобилей.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве коалесцента в рецептурах латексных красок, способствуя образованию сплошной и прочной лакокрасочной пленки.
В автомобильной промышленности бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при производстве автомобильных покрытий, включая базовые и прозрачные покрытия для транспортных средств.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля является ключевым ингредиентом в производстве лаков и морилок для дерева, обеспечивая защиту и улучшая внешний вид деревянных поверхностей.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в рецептурах печатных красок, где он улучшает качество чернил, адгезию и пригодность для печати на различных основах.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем и разбавителем при производстве клеев и герметиков, способствуя их нанесению и повышению прочности склеивания.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в составе промышленных покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая устойчивость к коррозии и эстетическую привлекательность.

В сфере уборки и технического обслуживания он используется при производстве чистящих и обезжиривающих средств для удаления грязи, жира и масел.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при создании промышленных и бытовых чистящих средств , где он повышает эффективность очистки.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве специальных смазочных материалов, используемых при техническом обслуживании и смазке различного оборудования.
В сельскохозяйственном секторе бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в рецептурах гербицидов и средств защиты растений для повышения их эффективности.

В индустрии косметики и средств личной гигиены его можно найти в парфюмерии и лосьонах из-за его способности диспергировать и растворять ароматизаторы и другие ингредиенты.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля является компонентом противообледенительных и противообледенительных средств для самолетов и взлетно-посадочных полос для предотвращения образования льда.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве обезжиривающих средств для промышленного и автомобильного применения для удаления масел и смазок.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля входит в состав смазочно-охлаждающих жидкостей, таких как смазочно-охлаждающие жидкости, для улучшения операций механической обработки и шлифования.
В полиграфической промышленности его применяют при производстве красок для флексографской и глубокой печати для высококачественной печати на различных носителях.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в рецептурах средств личной гигиены, включая средства по уходу за кожей и волосами, для улучшения их текстуры и растекаемости.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в производстве бытовых и институциональных чистящих средств, включая средства для чистки стекол и поверхностей.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве связующего агента в составах пестицидов, помогая равномерно распределять активные ингредиенты по растениям.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем-носителем в рецептурах репеллентов от насекомых и средств индивидуальной защиты от насекомых.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при создании ингибиторов ржавчины и средств защиты от ржавчины для защиты металлических поверхностей от коррозии.
В промышленности пластмасс бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве пластификатора и технологической добавки для улучшения процессов экструзии и формования.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в рецептурах жидкостей-теплоносителей для различных промышленных применений, включая центры обработки данных и производственные предприятия.
В кожевенной и текстильной промышленности он помогает в процессах крашения, обеспечивая равномерную окраску тканей и изделий из кожи.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в производстве термосвариваемых клеев для упаковки и запечатывания, таких как упаковка и маркировка пищевых продуктов.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в рецептуре архитектурных и декоративных красок, включая краски и покрытия для внутренних и наружных работ.

В строительной отрасли его добавляют в добавки к бетону для улучшения удобоукладываемости и снижения содержания воды при сохранении прочности.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля применяется в производстве лаков для дерева и металла, повышая их защитные и эстетические качества.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля и��пользуется при создании чернил для струйных принтеров для печати с высоким разрешением и быстрого высыхания на различных носителях.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в составе красок для трафаретной печати для текстиля, керамики и полиграфии.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля служит компонентом пятновыводителей и пятновыводителей для тканей, обивки и ковров.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве обезжиривающих средств для промышленного оборудования, машин и автомобильных деталей.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля добавляется в дезинфицирующие и дезинфицирующие средства для улучшения эффективности уничтожения микробов и очистки.

В нефтегазовой промышленности бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве добавки к буровому раствору для повышения эффективности бурения и очистки скважин.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя в рецептурах клеев для деревообработки, строительства и промышленного склеивания.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при создании ингибиторов ржавчины и коррозии для защиты металлических конструкций и оборудования.

При производстве товаров для дома и личной гигиены он помогает в разработке духов, шампуней и лосьонов.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно найти при производстве специальных чернил, в том числе проводящих чернил для электроники и схем.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при производстве красок для штемпельных подушечек, обеспечивая равномерное распределение краски и четкость оттисков штампов.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля служит компонентом консервантов и средств для обработки древесины на основе растворителей.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в рецептурах смазочных масел и смазок для промышленного оборудования и автомобилей.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве смачивающего агента в текстильной промышленности для улучшения проникновения красителя и устойчивости цвета.
В сельскохозяйственном секторе он используется в составах пестицидов для улучшения распространения и прилипания активных ингредиентов.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля добавляется в гидравлические жидкости для улучшения смазки и защиты гидравлических систем.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при создании термостойких покрытий промышленного оборудования, в том числе духовок и плит.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля входит в состав химикатов для очистки охлаждающей воды для предотвращения образования накипи и коррозии в промышленных системах охлаждения.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя при производстве красителей для кожи, обеспечивая равномерную и яркую окраску.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве увлажнителя в рецептурах освежителей воздуха и спреев для помещений.

При производстве моющих средств он способствует растворению активных чистящих средств и улучшает удаление пятен.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно добавлять в растворы для чистки пола и плитки, чтобы повысить эффективность очистки и удалить стойкие пятна и грязь.
В текстильной промышленности бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве диспергатора красителей, чтобы обеспечить равномерную и равномерную окраску текстиля и тканей.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в составе струйных чернил на водной основе для офисных и домашних принтеров, обеспечивая быстросохнущие и высококачественные результаты печати.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в производстве клеев для древесины, повышая прочность и долговечность соединения при деревообработке.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве средств для удаления граффити и средств для снятия краски для удаления краски и граффити с различных поверхностей.
В электронной промышленности он используется в качестве растворителя при производстве средств для чистки электроники и средств для удаления флюса.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля служит ключевым компонентом в рецептурах красок для флексографской печати, которые обычно используются для упаковочных материалов.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при создании растворов для контактных линз, где он помогает эффективно растворять и очищать контактные линзы.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в составе тормозных жидкостей для автомобильного и промышленного применения, обеспечивая надежную эффективность торможения.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве буровых растворов для буровых работ на нефть и газ для повышения эффективности бурения и снижения трения.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в составе жидкостей-теплоносителей для систем охлаждения и отопления, включая солнечные тепловые системы.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве термосвариваемых клеев для герметизации и упаковки в пищевой и фармацевтической промышленности.
При производстве автомобильных антифризов и охлаждающих жидкостей он служит компонентом для снижения температуры замерзания и предотвращения перегрева.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в составе освежителей и дезодораторов воздуха для домов, офисов и транспортных средств.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при создании жидкостей для омывателей ветровых стекол, улучшая очищающие свойства и противообледенительные свойства транспортных средств.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при производстве термостойких покрытий для кухонной техники, плит и духовок.

В нефтехимической промышленности он используется в качестве разбавителя и растворителя для катализаторов и технологических химикатов.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в составе смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, что увеличивает срок службы инструмента и качество заготовок.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля добавляется в гидравлические тормозные жидкости, обеспечивая надлежащую смазку и защиту от коррозии в автомобильных тормозных системах.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве дезинфицирующих средств для больниц и медицинских учреждений, помогая в инфекционном контроле и обеспечении чистоты.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля служит компонентом продуктов для борьбы с запахом, таких как устранители запаха домашних животных и очистители воздуха.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при создании средств для удаления флюса для сборки электроники, эффективно удаляющих остатки паяльного флюса.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в составе чистящих средств для промышленных и коммерческих кухонь, расщепляющих жир и остатки пищи.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве жидкостей-теплоносителей для геотермальных систем отопления и охлаждения.
В керамической промышленности он помогает при изготовлении керамических глазурей для гончарных изделий и плитки.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при создании специальных покрытий для солнечных панелей и фотоэлектрических элементов для повышения эффективности и долговечности.



ОПИСАНИЕ


Бутиловый эфир дипропиленгликоля, также известный как монобутиловый эфир дипропиленгликоля или бутиловый эфир дипропиленгликоля, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C10H22O4.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля классифицируется как эфир гликоля, который представляет собой тип органического соединения, обычно используемого в качестве растворителя в различных промышленных и потребительских целях.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с низкой летучестью, которая известна своей способностью растворять широкий спектр веществ, что делает его ценным в рецептурах таких продуктов, как краски, покрытия, чистящие средства и клеи.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля часто выбирают из-за его сбалансированной растворимости, слабого запаха и низкой летучести, что делает его подходящим для применений, где важны контролируемое испарение и хорошая растворяющая способность.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с легким, почти без запаха запахом.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой эфир гликоля, известный своей универсальной растворяющей способностью и низкой летучестью.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля получают в результате реакции дипропиленгликоля с н-бутанолом.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля часто выбирают из-за его способности растворять широкий спектр веществ, что делает его ценным растворителем в различных применениях.
Бутиловый эфир дипропиле��гликоля обычно используется в рецептурах покрытий и красок на водной основе.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля ценится за свои сбалансированные свойства, обеспечивающие хорошую растворяющую способность без чрезмерного запаха или быстрого испарения.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля гигроскопичен, то есть он может поглощать влагу из воздуха, что делает его полезным для контроля влажности.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля считается относительно безопасным при обращении с ним при соблюдении соответствующих мер предосторожности.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля совместим с различными системами смол, используемыми в лакокрасочной промышленности.

В автомобильной промышленности он используется при производстве автомобильных покрытий, в том числе базовых и прозрачных покрытий.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в составе промышленных покрытий для различных поверхностей, включая металлы, пластмассы и бетон.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется при производстве отделочных материалов для дерева и морилок для мебели и напольных покрытий.

Бутиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в составах печатных красок, улучшая качество чернил и адгезию к печатным основам.
В сфере уборки и технического обслуживания он используется при производстве чистящих и обезжиривающих средств.
Бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в рецептурах клеев и герметиков для улучшения обрабатываемости и прочности соединения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C10H22O4.
Молекулярный вес: примерно 206,29 г/моль.
Физическое состояние: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: Слабый, характерный запах.
Температура плавления: примерно -73,5°C (-100,3°F).
Точка кипения: примерно 202–210°C (395,6–410°F).
Плотность: примерно 0,94 г/см³ при 20°C (68°F).
Растворимость:
Хорошо растворяется в воде.
Смешивается с широким спектром органических растворителей, включая спирты, кетоны и эфиры .
Давление пара: от низкого до умеренного при комнатной температуре.
Вязкость: от умеренной до высокой.
Температура вспышки: около 94°C (201,2°F) в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: примерно 228°C (442,4°F).
Индекс преломления: примерно 1,431 при 20°C (68°F).
Поверхностное натяжение: примерно 32,5 дин/см при 20°C (68°F).
pH: Примерно нейтральный (pH 7).
Теплота сгорания: примерно 3415 кДж/кг.
Теплота испарения: примерно 214 Дж/г.
Диэлектрическая проницаемость: примерно 7,3 при 20°C (68°F).



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров бутилового эфира дипропиленгликоля немедленно переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если человек не дышит и не может это делать, сделайте ему искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы кажутся легкими.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу бутилового эфира дипропиленгликоля снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если появится раздражение кожи, покраснение или другие симптомы.


Зрительный контакт:

При попадании бутилового эфира дипропиленгликоля в глаза немедленно промойте пораженные глаза слегка проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не используйте глазные капли или другие глазные лекарства без консультации врача.


Проглатывание:

При проглатывании бутилового эфира дипропиленгликоля не вызывайте рвоту.
Если человек в сознании, тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.


Общая первая помощь:

При появлении каких-либо симптомов воздействия, таких как головокружение, головная боль или тошнота, обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о химическом веществе и его свойствах.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с бутиловым эфиром дипропиленгликоля надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, лабораторный халат или защитную одежду, а также, при необходимости, средства защиты органов дыхания.

Вентиляция:
Работайте с бутиловым эфиром дипропиленгликоля в хорошо проветриваемых помещениях или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы предотвратить накопление концентраций паров.
Убедитесь, что система вентиляции эффективно удаляет переносимые по воздуху загрязняющие вещества.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей и глазами. В случае контакта незамедлительно примите меры первой помощи.

Не есть и не пить:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.
Тщательно мойте руки перед едой, питьем или посещением туалета.

Предотвратить вдыхание:
Избегайте вдыхания паров или тумана. При необходимости используйте средства защиты органов дыхания в зависимости от уровня воздействия.

Предотвращение разливов:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить разливы. Используйте соответствующие меры контроля разливов, включая абсорбирующие материалы, для быстрой очистки и локализации разливов.

Хранилище:
Храните бутиловый эфир дипропиленгликоля в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах четко указаны название химического вещества, предупреждения об опасности и соответствующая информация по технике безопасности.

Разделение:
Храните вдали от сильных окислителей, кислот и оснований, чтобы избежать потенциальных химических реакций.

Электрическое оборудование:
Используйте взрывозащищенное электрооборудование в местах работы с бутиловым эфиром дипропиленгликоля.

Обработка контейнеров:
При перекачке химиката из одного контейнера в другой используйте одобренные контейнеры и оборудование, чтобы предотвратить утечки или разливы.


Хранилище:

Температура:
Храните бутиловый эфир дипропиленгликоля при температуре от 0°C (32°F) до 30°C (86°F), чтобы сохранить стабильность и продлить срок годности.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию складских помещений для рассеивания возможных паров.

Материал контейнера:
Используйте контейнеры, изготовленные из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь, углеродистая сталь или полиэтилен.

Избегайте солнечного света:
Храните контейнеры вдали от прямых солнечных лучей и других источников тепла, чтобы предотвратить колебания температуры.

Разделение:
Храните контейнеры с бутиловым эфиром дипропиленгликоля отдельно от мест хранения продуктов питания и напитков, вдали от детей и постороннего персонала.

Безопасность:
Храните в безопасном месте, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство.

Предупреждение об огне:
Держите контейнеры вдали от потенциальных источников возгорания или открытого огня.

Контроль утечки:
Соблюдайте меры контроля и локализации разливов для предотвращения утечек и загрязнения окружающей среды.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что в зоне хранения имеются душевые кабины и станции для промывания глаз.

Совместимость:
Храните вдали от несовместимых материалов и опасных химикатов. Конкретные инструкции по хранению см. в руководствах производителя и паспорте безопасности (SDS).



СИНОНИМЫ


Монобутиловый эфир дипропиленгликоля
Бутилкарбитол
Бутилдипропазол
ДПГМЕБ
н-бутиловый эфир дипропиленгликоля
DOWANOL™ ДПнБ
О-Дованол™ 25B
Бутилдипропиленгликоль
О-бутилокситол
2-(2-Бутоксиэтокси)пропан-1-ол
2-(2-Бутоксиэтокси)-1-пропанол
2-(2-N-Бутоксиэтокси)-1-пропанол
Бутоксиэтоксипропанол
БДГМЕ
Бутилдиглим
1-Бутокси-2-(2-бутоксиэтокси)пропан-2-ол
2,2'-Оксибис(1-бутанол)
Бутилкарбитолацетат
Бутилкарбитол, 2-[(2-бутоксиэтокси)метил]оксиран
Бутилдиглим
Дованол ДБ
БУТИЛОКТАНОЛ

Первичный спирт, представляющий собой 1-октанол, замещенный бутильной группой в положении 2.
Метаболит наблюдается при метаболизме рака.
Бутилоктанол пред��тавляет собой длинноцепочечное стекло, образующее одноатомный спирт.

КАС: 3913-02-8
МФ: C12H26O
МВт: 186,33
ЭИНЭКС: 223-470-0

Бутилоктанол — синтетический растворитель, изготовленный из жирного спирта 2-бутил-1-октанола.
Бутилоктанол обладает легкими смягчающими свойствами, которые помогают улучшить нанесение косметики, а также смягчают кожу и волосы (иногда его используют вместе с силиконовыми кондиционирующими веществами в средствах по уходу за волосами).
Бутилоктанол поставляется в виде прозрачной жидкости, которая имеет гораздо меньшую вязкость, чем многие косметические смягчающие средства, что делает его одним из лучших вариантов для всех типов кожи.
Уровни использования бутилоктанола варьируются от 0,05 до 1%, в зависимости от желаемого внешнего вида и характеристик.

Интересно, что новые исследования показали, что бутилоктанол может обладать пребиотическими свойствами, которые при нанесении на кожу помогают контролировать неприятные запахи.
Бутилоктанол не вызывает раздражения кожи.
Бутилоктанол также известен как изолауриловый спирт.
Бутилоктанол – легкий мягчитель, растворитель, базовое сырье для производства смягчающих эфиров.
Бутилоктанол представляет собой полностью синтетический разветвленный первичный спирт.
Бутилоктанол не имеет большого значения как растворитель.
Большая часть бутилоктанола подвергается химической обработке.
Бутилоктанол представляет собой смесь (рацемат) двух изомерных форм в соотношении 1:1:
Бутилоктанол — легковоспламеняющаяся, негорючая, бесцветная жидкость, практически нерастворимая в воде.

Бутилоктанол – химическое соединение, принадлежащее к семейству спиртов.
Бутилоктанол также известен как 2-бутилоктанол или 2-бутилоктан-1-ол.
Бутилоктанол имеет молекулярную формулу C12H26O и молекулярную массу 186,33 г/моль.
Бутилоктанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, нерастворимую в воде, но растворимую в органических растворителях.
Бутилоктанол используется в различных областях, таких как медицинские исследования, исследования окружающей среды и промышленные исследования.

Химические свойства бутилоктанола
Точка плавления: -80°C (лит.)
Точка кипения: 145-149 °С (лит.).
Плотность: 0,833 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 8,1 Па при 37,8 ℃.
Индекс преломления: от 1,4400 до 1,4440.
Фп: 113 °С
рка: 15,09±0,10 (прогнозируется)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до почти бесцветного
Растворимость в воде: 1 мг/л при 23 ℃.
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями. Горючий.
LogP: 5,5 при 23 ℃
Система регистрации веществ EPA: Бутилоктанол (3913-02-8)

Использование
Бутилоктанол использовался для синтеза:
2-бутил-1-октилметакрилат (BOMA) 3,5,5-триметил-1-гексилметакрилат (TMHMA)
гидрофобные полиэфиры в миниэмульсии в присутствии большого количества воды
Бутилоктанол также использовался в качестве растворителя для экстракции в экспериментах с экстракционной подпиткой.
Бутилоктанол используется в качестве промежуточного продукта для производства других химических соединений, таких как 2-бутил-1-октилметакрилат (BOMA) и 3,5,5-триметил-1-гексилметакрилат (TMHMA), а также в качестве растворителя.

Синонимы
2-БУТИЛ-1-ОКТАНОЛ
2-бутилоктан-1-ол
3913-02-8
2-бутилоктанол
Бутилоктанол
1-октанол, 2-бутил-
2-бутилоктиловый спирт
5-(Гидроксиметил)ундекан
2-Бутил-1-н-октанол
Мишель XO-150-12
DTXSID0044818
ЧЕБИ:84235
Н442Д9ВО79
НСК 2414
НСК-2414
ЭИНЭКС 223-470-0
БРН 1738522
АИ3-19958
2-бутилоктанол
Изолаурил аклогохол
Ярколь I-12
2-бутилоктан-1-ол
5-гидроксиметилундекан
ГЕРБЕТ ДОДЕКАНОЛ
(.+-.)-Тетрамизол
2-Бутил-н-октиловый спирт
ИЗОФОЛ 12 АЛКОГОЛЬ
БУТИЛОКТАНОЛ [INCI]
СХЕМБЛ15370
2-Бутил-1-октанол, 95%
UNII-N442D9VO79
ХЕМБЛ3183262
DTXCID8024818
WLN: Q1Y6&4
(+/-)-2-БУТИЛОКТАНОЛ
НСК2414
Tox21_301274
2-БУТИЛОКТАНОЛ, (+/-)-
ЛМФА05000612
MFCD00053508
АКОС015912690
N-глицил-DL-2-аминомасляная кислота
NCGC00256026-01
АС-81317
БП-31207
LS-98013
КАС-3913-02-8
Б3457
CS-0152304
MICHEL XO-150-12 ИЗО-ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ
Д97420
ЭК 223-470-0
4-01-00-01855 (Справочник Beilstein)
Q27157606
2,3,5,6-Тетрагидро-6-фенил-(S)-имидазо[2,1-b]тиазол
2,3,5,6-Тетрагидро-6-фенил-(+-)-Имидазо(2,1-b)тиазол
БУТИЛПАРАБЕН
Бутилпарабен, или бутил п-гидроксибензоат, представляет собой органическое соединение с формулой C4H9O2CC6H4OH.
Бутилпарабен представляет собой белое твердое вещество, растворимое в органических растворителях.
Бутилпарабен оказался весьма успешным антимикробным консервантом в косметике.

CAS: 94-26-8
MF: C11H14O3
MW: 194,23
EINECS: 202-318-7

Синонимы
Метилпарабен примесь 3 (Бутилпарабен);2-бутил-4-гидроксибензойная кислота;БУТИЛ 4-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ;БУТИЛ ХЕМОСЕПТ;БУТИЛ П-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ;БУТИЛПАРАБЕН;бутилпарабены;БУТИЛ ПАРАСЕПТ;БУТИЛПАРАБЕН;Бутил 4-гидроксибензоат;94-26-8;Бутилпарабен;Бутил п-гидроксибензоат;Нипабутил;Бутобен;Бутил хемосепт;Бутил парасепт;Тегосепт В;Бутил парагидроксибензоат;н-Бутил п-гидроксибензоат;Бутил тегосепт;Бутил бутекс;Тегосепт бутил;Асептоформ бутил;Консервант B;Солброл B;Бутил-Парасепт;Бензойная кислота, 4-гидрокси-, бутиловый эфир;бутил п-гидроксибензоат;4-(бутоксикарбонил)фенол;н-бутил 4-гидроксибензоат;н-бутил парагидроксибензоат;н-бутил гидроксибензоат;FEMA № 2203;н-бутил-п-гидроксибензоат;4-гидроксибензойной кислоты бутиловый эфир;бензойная кислота, п-гидрокси-, бутиловый эфир;н-бутил-парабен;п-гидроксибензойной кислоты бутиловый эфир;Лексгард B;н-бутил-4-гидроксибензоат;NSC 8475;п-гидроксибензойной кислоты н-бутиловый эфир;Бутилпарабен (NF);Бутилпарабен (TN);Бутилпарабен [NF];SPF;p-гидроксибензойная кислота, бутиловый эфир;4-гидроксибензойная кислота, бутиловый эфир;MFCD00016478;p-гидроксибензойный бутиловый эфир;3QPI1U3FV8;Бутилпарагидроксибензоат (TN);DTXSID3020209;CHEBI:88542;4-гидроксибензойная кислота-н-бутиловый эфир;NSC-13164;CAS-94-26-8;Бутил-4-?гидроксибензоат (бутилпарабен);NCGC00016354-03;DTXCID90209;Бутилпарабен [USAN];бутил-p-гидроксибензоат;Caswell № 130A;FEMA номер 2203;н-бутил парабен;4-гидроксибензойной кислоты-н-бутиловый эфир 1000 мкг/мл в ацетонитриле;Бутилпарасепт;SMR000462402;CCRIS 2462;HSDB 286;п-гидроксибутилбензоат;SR-01000389296;EINECS 202-318-7;UNII-3QPI1U3FV8;EPA Код пестицида 061205;BRN 1103741;бутилпарабен;AI3-02930;27K;4мг9;Prestwick0_000894;Prestwick1_000894;Prestwick2_000894;Prestwick3_000894;БУТИЛПАРАБЕН [II];БУТИЛПАРАБЕН [MI];WLN: QR DVO4;БУТИЛПАРАБЕН [HSDB];cid_7184;SCHEMBL3647;БУТИЛПАРАБЕН [VANDF];BSPBio_000708;Бутил //п//-гидроксибензоат;MLS000575004;MLS002154054;MLS002303045;BIDD:ER0231;БУТИЛПАРАБЕН [USP-RS];SPBio_002917;BPBio1_000780;CHEMBL459008;F0266-0124;N-бутил-п-гидроксибензоат,(S);BDBM23448;FEMA 2203;NSC8475;Бутилпарагидроксибензоат (JP15);Бутилпарагидроксибензоат (JP17);Бутил 4-гидроксибензоат, >=99%;HMS1570D10;HMS2094A21;HMS2097D10;HMS2220G15;HMS3327P04;HMS3714D10;Pharmakon1600-01505995;HY-B1431;NSC-8475;Tox21_110393;Tox21_201785;Tox21_300332;NSC759303;п-гидроксибензойная кислота, н-бутиловый эфир;s4584;БУТИЛГИДРОКСИБЕНЗОАТ [MART.];AKOS000121421;БУТИЛ ГИДРОКСИБЕНЗОАТ[WHO-DD];Tox21_110393_1;1ST2512;БУТИЛПАРАГИДРОКСИБЕНЗОАТ [JAN];CCG-213596;CS-4783;DB14084;NSC-759303;БУТИЛ-П-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ [FHFI];Бутил-4-гидроксибензоат (бутил Парабен);NCGC00016354-01;NCGC00016354-02;NCGC00016354-04;NCGC00016354-05;NCGC00016354-06;NCGC00016354-07;NCGC00016354-11;NCGC00091142-01;NCGC00091142-02;NCGC00254294-01;NCGC00259334-01;AC-34535;AS-14309;Бутил 4-гидроксибензоат (бутилпарабен);SY032891;SBI-0206946.P001;Бутил 4-гидроксибензоат, >=99,0% (ГХ);DS-010619;AB00513951;B3771;H0210;NS00010637;EN300-21566;ПАРАГИДРОКСИБЕНЗОАТ БУТИЛА [ПРИМЕСЬ EP];ПАРАГИДРОКСИБЕНЗОАТ БУТИЛА [МОНОГРАФИЯ EP];D01420;AB00513951_09;A844895;Q3302873;SR-01000389296-1;SR-01000389296-3;W-100204;BRD-K08287586-001-03-6;BRD-K08287586-001-08-5;BRD-K08287586-001-14-3;Бутил 4-гидроксибензоат, SAJ первый сорт, >=99,0%;ПРОПИЛГИДРОКСИБЕНЗОАТ ПРИМЕСЬ D [EP ПРИМЕСЬ];Z291799028;МЕТИЛПАРАГИДРОКСИБЕНЗОАТ ПРИМЕСЬ D [EP ПРИМЕСЬ];InChI=1/C11H14O3/c1-2-3-8-14-11(13)9-4-6-10(12)7-5-9/h4-7,12H,2-3,8H2,1H

Бутилпарабен также используется в суспензиях лекарств и как вкусовая добавка в пище.
Бутилпарабен является противомикробным средством, используемым в фармацевтических суспензиях.
Бутилпарабен действует путем ингибирования синтеза ДНК, РНК и ферментов (например, АТФазы и фосфотрансферазы).
Бутилпарабен может использоваться отдельно или с другими парабенами, в основном метилпарабеном и/или пропилпарабеном, в лекарственных средствах.
Бутилпарабен распространен во многих жидких и твердых (гелевые капсулы) безрецептурных продуктах, таких как Tylenol, Drixoral, Maalox и Mylanta.
К сожалению, концентрации бутилпарабена редко определялись для безрецептурных или рецептурных продуктов.

Не было предпринято никаких попыток идентифицировать пищевые добавки, содержащие бутилпарабен.
Бутилпарабен — это органическая молекулярная сущность.
Бутилпарабен — это стандартизированный химический аллерген.
Физиологический эффект бутилпарабена заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточно-опосредованном иммунитете.
Белые кристаллы без запаха или кристаллический порошок.
Безвкусный, но вызывает онемение языка.
Водные растворы сл��гка кислые по лакмусу.
Бутилпарабен с химической формулой C11H14O3 — это антимикробный консервант, используемый во многих косметических средствах, в качестве пищевого ароматизатора и в качестве суспендирующего агента для лекарств. Бутилпарабен, используемый в промышленности, создается синтетическим путем, но в природе также существуют натуральные парабены.

Бутилпарабен — это антимикробный консервант, который предотвращает рост плесени в продуктах и ​​увеличивает срок их годности.
В былые времена парабены были довольно популярны по сравнению с другими консервантами, поскольку они более мягкие и эффективные.
Сегодня парабены вызывают много споров из-за их негативного воздействия на здоровье человека.
Однако важно отметить, что бутилпарабен в косметической промышленности используется в слишком малых количествах, чтобы вызывать какие-либо побочные эффекты.
Бутилпарабен также известен под другими названиями — бутилпарагидроксибензоат и бутилп-гидроксибензоат.
В сыром виде бутилпарабен выглядит как бесцветный и не имеющий запаха кристаллический порошок.

Химические свойства бутилпарабена
Температура плавления: 67–70 °C (лит.)
Температура кипения: 156–157 °C3,5 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,28
Давление пара: 0,002–0,113 Па при 20–50 ℃
FEMA: 2203 | БУТИЛ П-ГИДРОКСИ БЕНЗОАТ
Показатель преломления: 1,5115 (оценка)
Fp: 181℃
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворим в ДМСО, этилацетате, метаноле.
pka: pKa 8,5 (неопределенно)
Форма: Кристаллический порошок
Цвет: Белый или почти белый
Запах: очень слабый фенольный
Тип запаха: мягкий
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 17 ºC
Merck: 14,1584
Номер JECFA: 870
BRN: 1103741
Стабильность: Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, сильными щелочами.
InChIKey: QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,57
Ссылка на базу данных CAS: 94-26-8 (Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: Бутилпарабен (94-26-8)
Система реестра веществ EPA: Бутилпарабен (94-26-8)

Бутилпарабен выглядит как белый кристаллический порошок со слегка специфическим запахом.
Бутилпарабен слабо растворим в воде, растворим в спирте, эфире и хлороформе.

Применение
Бутилпарабен используется в качестве консерванта в некоторых продуктах питания, косметике и лекарственных препаратах.
Бутилпарабен добавляют в такие растворы, как коммерчески приготовленные солевые растворы с низкой ионной силой (LISS) и пиво, чтобы замедлить рост микроорганизмов.
В целом парабены наиболее активны против плесени и дрожжей и, в меньшей степени, бактерий.
По сравнению с другими парабенами, бутилпарабен, по-видимому, является лучшим противогрибковым средством.

Бутилпарабен широко используется в косметической промышленности в качестве консерванта благодаря своим эффективным антимикробным свойствам.

Бутилпарабен помогает продлить срок годности продуктов, предотвращая рост бактерий, плесени и дрожжей.

Бутилпарабен, содержащийся в различных косметических средствах, таких как лосьоны, кремы, шампуни и косметика, гарантирует, что эти продукты остаются безопасными и стабильными для использования потребителями.

Способность бутилпарабена хорошо работать в сочетании с другими консервантами повышает общую эффективность.

Бутилпарабен синтезируется путем этерификации п-гидроксибензойной кислоты с бутанолом.

Эта химическая реакция обычно включает кислотный катализатор, такой как серная кислота, для ускорения процесса.

Смесь п-гидроксибензойной кислоты и бутанола нагревают в условиях кипячения, что позволяет протекать реакции этерификации.

После завершения реакции бутилпарабен очищают путем дистилляции или кристаллизации, в результате чего получается бутилпарабен.

Фармацевтическое применение
Бутилпарабен широко используется в качестве антимикробного консерванта в косметических и фармацевтических составах.
Бутилпарабен может использоваться как отдельно, так и в сочетании с другими эфирами парабенов или другими антимикробными агентами.
В косметике бутилпарабен является четвертым по частоте использования консервантом.
Как группа, парабены эффективны в широком диапазоне pH и обладают широким спектром антимикробной активности, хотя они наиболее эффективны против дрожжей и плесени.
Из-за плохой растворимости парабенов, соли парабенов, особенно натриевая соль, часто используются в составах.
Однако бутилпарабен может повышать pH плохо буферизованных составов.

Бутилпарабен — одна из самых распространенных бактерицидных/фунгицидных добавок в косметике.
Бутилпарабен используется в косметических продуктах с 1940-х годов, а в фармацевтических продуктах — с 1924 года.
Популярность бутилпарабена в этих продуктах обусловлена ​​его низкой токсичностью для человека и его эффективными антимикробными свойствами, в частности, против плесени и дрожжей.
В настоящее время бутилпарабен содержится в более чем 20 000 косметических продуктов, включая тени для век, увлажняющие средства/средства для ухода за лицом, кремы против старения, тональные основы и солнцезащитные средства.
Бутилпарабен также используется в качестве низкоионных растворов в качестве консерванта в некоторых продуктах питания и лекарствах.
В большинстве косметических средств бутилпарабен используется в низких концентрациях, от 0,01 до 0,3%.
Бутилпарабен используется в низких концентрациях в жидких и твердых суспензиях лекарственных средств, таких как тайленол (ацетаминофен) и ибупрофен.

Механизм действия
Точный механизм действия парабенов неизвестен, но предполагается, что они действуют путем ингибирования синтеза ДНК и РНК, а также ферментов, таких как АТФаза и фосфотрансфераза у некоторых видов бактерий.
Бутилпарабен также, как предполагалось, вмешивается в процессы мембранного транспорта, разрушая липидный бислой и, возможно, вызывая утечку внутриклеточных компонентов.
Анализ содержимого
2 г (с точностью до 0,1 мг) были взяты и высушены в силикагеле в течение 5 часов перед переносом в колбу.
Добавьте 40 мл 1 моль/л гидроксида натрия, промойте колбы водой.
Накройте поверхность чашки и поставьте на небольшой огонь, чтобы кипятить в течение 1 часа перед охлаждением.
Добавьте 5 капель раствора бромтимолового синего (TS-56), оттитруйте избыток гидроксида натрия 1 моль/л серной кислотой и доведите цвет раствора до соответствия буферу, содержащему тот же индикатор (pH 6,5).
Проведите холостой тест в то же время и выполните необходимую калибровку.
1 мл/л гидроксида натрия на миллилитр соответствует 194,2 мг этого продукта (C11H14O3).

Приготовление
Бутилпарабен получают путем этерификации п-гидроксибензойной кислоты бутиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота, и избытка определенного спирта.
Бутилпарабен получают путем этерификации п-гидроксибензойной кислоты н-бутанолом.

Приготовление
Бутилпарабен получают путем этерификации 4-гидроксибензойной кислоты 1-бутанолом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота.
Бутилпарабен производится промышленным способом.

Метод производства
Бутилпарабен получают путем этерификации п-гидроксибензойной кислоты и бутанола.
Бутанол и п-гидроксибензойную кислоту нагревают вместе для растворения, медленно по каплям добавляют серную кислоту, продолжают кипячение в течение 8 часов.
После охлаждения добавляют 4% раствор карбоната натрия, отделяют водный слой, выпаривают бутанол, дают бутилпарабену остыть, фильтруют для получения неочищенного продукта, а затем проводят перекристаллизацию этанола (растворимость в этаноле: 200 г/100 мл).
Возьмите серную кислоту в качестве катализатора; получите бутилпарабен из реакции между п-гидроксибензойной кислотой и бутанолом.

Контактные аллергены
Бутилпарабен является одним из представителей семейства парабенов.
Парабены представляют собой сложные эфиры, образованные п-гидроксибензойной кислотой и спиртом.
Они широко используются в качестве биоцидов в косметике и туалетных принадлежностях, лекарствах или продуктах питания.
Они обладают синергической силой с другими биоцидами.
Парабены могут вызывать аллергический контактный дерматит, в основном при хроническом дерматите и поврежденной коже.
ВАЗЕЛИН

Вазелин — популярная марка вазелина, известная своими универсальными и успокаивающими свойствами.
Вазелин представляет собой полутвердое полупрозрачное вещество с гладкой текстурой, без цвета и запаха.
Вазелин получают из нефти или минерального масла и состоят из смеси углеводородов и восков.

Номер КАС: 8009-03-8
Номер ЕС: 232-373-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Вазелин широко используется в качестве увлажнителя кожи, облегчая состояние сухой и потрескавшейся кожи на различных участках тела.
Вазелин является распространенным ингредиентом бальзамов для губ и гигиенических помад, успокаивающих и защищающих сухие, потрескавшиеся губы.

Вазелин наносится на небольшие порезы и ожоги, чтобы создать защитный барьер, который способствует процессу заживления.
При профилактике опрелостей он образует защитный слой на коже ребенка, уменьшая раздражение от влаги и трения.
Как средство для снятия макияжа, вазелин мягко растворяет и удаляет стойкий макияж, не высушивая кожу.

Вазелин используется в качестве смазки для предметов домашнего обихода, таких как петли, замки и мелкие механические детали.
В холодную погоду на открытые участки кожи наносят вазелин для защиты от ветра и низких температур.
Для ухода за татуировкой вазелин увлажняет и защищает кожу, когда она заживает после нанесения татуировки.
В уходе за кожей вазелин используется для полировки и защиты кожаных изделий, таких как обувь и сумки, придавая им глянцевую поверхность.

Вазелин является распространенным ингредиентом некоторых медицинских устройств, таких как кислородные маски, для предотвращения раздражения и натирания кожи.
Вазелин используется для защиты и увлажнения сухих, потрескавшихся пяток и ступней.
Вазелин можно наносить на участки, подверженные трению, такие как бедра или подмышки, чтобы предотвратить натирание и раздражение.

Некоторые люди используют вазелин для увлажнения и ухода за кутикулой и ногтями.
Вазелин можно использовать для успокоения незначительных ожогов и раздражений кожи, вызванных солнечными ожогами или обветренными ожогами.
Перед нанесением автозагара на кожу наносят вазелин, чтобы предотвратить неравномерное окрашивание.
В качестве продукта по уходу за волосами вазелин иногда используется для придания блеска и контроля пушистости, но его следует использовать экономно, чтобы избежать жирности.

В холодную погоду на нос и щеки наносят вазелин для защиты от обветренности и сухости.
Вазелин используется в качестве защитного крема в различных промышленных и бытовых целях для защиты кожи от контакта с агрессивными химическими веществами.

Вазелин можно использовать для придания блеска и защиты кожаной обуви и других изделий из кожи.
Вазелин включен в аптечки из-за его ранозаживляющих свойств и в качестве барьера от влаги и инфекций.
Вазелин наносится на кожу перед нанесением определенных видов боди-арта или временных татуировок, чтобы облегчить их удаление.

Некоторые люди используют вазелин для увлажнения и ухода за ресницами, потенциально улучшая их внешний вид.
Вазелин иногда используется в качестве смазки для велосипедных цепей и шестерен, но следует соблюдать осторожность, чтобы не привлекать пыль и мусор.

Вазелин можно использовать для защиты и увлажнения кожи во время и после активного отдыха, например походов и кемпинга.
Некоторые люди используют вазелин в качестве основы для домашних средств по уходу за кожей, включая бальзамы для губ и лосьоны для тела.
Вазелин используется в качестве защитного крема в профессиях, где кожа контактирует с химическими веществами или раздражителями, например, в парикмахерских и механиках.

Вазелин можно нанести на кожу перед окрашиванием волос, чтобы создать защитный барьер и предотвратить появление пятен на коже головы и линии роста волос.
Вазелин используется в качестве смазки для различных механических и бытовых задач, таких как расстегивание молний и смазывание мелких движущихся частей.
Вазелин иногда наносят на внутреннюю поверхность бедра, чтобы предотвратить натирание во время таких занятий, как бег или езда на велосипеде.

В качестве средства защиты кожи вазелин используется пловцами для создания барьера от воздействия хлора и соленой воды.
Вазелин можно наносить на небольшие ожоги, например, вызванные несчастными случаями на кухне, для облегчения и облегчения процесса заживления.

Некоторые спортсмены используют вазелин для предотвращения образования волдырей и натирания в местах, подверженных трению во время занятий спортом.
Вазелин можно использовать для защиты и увлажнения кожи вокруг ногтей перед нанесением лака для ногтей.

В индустрии красоты вазелин иногда используется для создания глянцевого покрытия на веках и губах для придания макияжу влажного вида.
Вазелин можно наносить на сухие и потрескавшиеся локти и колени, чтобы смягчить и увлажнить кожу.

Вазелин иногда используется в гриме театра и спецэффектов для имитации ран и шрамов.
Вазелин наносится на края бумажного трафарета при рисовании или аэрографии, чтобы предотвратить растекание краски и обеспечить четкость линий.

В проектах «сделай сам» вазелин можно использовать в качестве антиадгезива, чтобы предотвратить прилипание при отливке форм или работе с эпоксидной смолой.
Перед нанесением временных татуировок или хны на кожу можно нанести вазелин, чтобы облегчить их удаление.
Некоторые бегуны и спортсмены используют вазелин для защиты и увлажнения ног перед забегами на длинные дистанции.

В качестве средства по уходу за домашними животными вазелин иногда используется для увлажнения сухих и потрескавшихся подушечек лап у собак и кошек.
Перед работой с сильно пахнущими веществами на кожу наносят вазелин, чтобы создать барьер и уменьшить поглощение запаха.
Вазелин можно использовать в качестве хайлайтера на выступающих точках лица для естественного сияния при нанесении макияжа.
Вазелин можно нанести на кожу перед использованием кремов для удаления волос, чтобы создать барьер и предотвратить раздражение.

В качестве вспомогательного средства по уходу он используется для укрощения и придания формы бровям, а также для фиксации выбившихся волосков.
Вазелин иногда используется в процессе изготовления форм для скульптур и других произведений искусства.

Вазелином можно удалить остатки клея, оставленные наклейками и этикетками на различных поверхностях.
Иногда на внутреннюю сторону перчаток наносят вазелин, чтобы их было легче надевать и снимать.

В качестве необходимого в путешествии его можно использовать для предотвращения протекания жидких туалетных принадлежностей во время полетов или поездок.
Некоторые люди используют вазелин для полировки и ухода за кожаной мебелью, чтобы сохранить ее внешний вид и текстуру.


Вазелин, или вазелин, имеет широкий спектр применения благодаря своим универсальным и успокаивающим свойствам.
Вот некоторые из его распространенных применений:

Увлажняющий крем для кожи:
Вазелин широко используется в качестве увлажняющего средства для кожи, чтобы облегчить сухость и потрескавшуюся кожу на различных частях тела, включая руки, ноги и локти.

Бальзам для губ:
Вазелин является популярным ингредиентом в бальзамах для губ и гигиенических помадах, обеспечивая облегчение и защиту для сухих, потрескавшихся губ.

Уход за раной:
Вазелин можно наносить на небольшие порезы, царапины и ожоги, чтобы создать защитный слой, который способствует процессу заживления и снижает риск заражения.

Профилактика пеленочного дерматита:
Он используется для предотвращения опрелостей, чтобы создать защитный барьер на коже ребенка, помогая предотвратить раздражение от влаги и трения.

Средство для снятия макияжа:
Вазелин — это эффективное и мягкое средство для снятия макияжа, которое растворяет и удаляет макияж, не высушивая кожу.

Смазка:
Его можно использовать в качестве смазки для различных предметов домашнего обихода, таких как петли, замки и мелкие механические детали.

Уход за волосами:
Некоторые люди используют вазелин для придания волосам блеска и контроля их пушистости, но его следует использовать экономно, чтобы избежать жирности.

Защита от холода:
В холодную погоду на открытые участки кожи можно наносить вазелин, чтобы создать защитный барьер от ветра и низких температур.

Уход за татуировкой:
Вазелин используется в уходе за татуировкой, чтобы защитить и увлажнить кожу, когда она заживает после нанесения татуировки.

Уход за кожей:
Вазелин используется для полировки изделий из кожи, таких как обувь и сумки, чтобы придать им блеск.

Медицинское оборудование:
Вазелин является распространенным ингредиентом некоторых медицинских устройств, таких как кислородные маски, для предотвращения раздражения и натирания кожи.

Уход за ногами:
Вазелин используется для защиты и увлажнения сухих, потрескавшихся пяток и ступней.

Защита от трения:
Вазелин можно наносить на участки, склонные к натиранию и трению, такие как бедра или подмышки, чтобы предотвратить раздражение.

Обработка ногтей:
Некоторые люди используют вазелин для увлажнения и ухода за кутикулой и ногтями.

Уход за ресницами:
Вазелин иногда используется для увлажнения и ухода за ресницами.

Спасение от солнечных ожогов:
Вазелин можно использовать для успокоения незначительных ожогов и раздражений кожи, вызванных солнечными ожогами или обветренными ожогами.

Слабые ожоги:
Вазелин используется для облегчения незначительных ожогов, создавая защитный барьер на пораженной коже.

Кожаные ботинки:
Вазелином можно придать блеск и защитить кожаную обувь.

Аптечка первой помощи:
Вазелин часто добавляют в аптечки из-за его ранозаживляющих свойств.

Обслуживание велосипеда:
Вазелин иногда используется в качестве смазки для велосипедных цепей и шестерен.



ОПИСАНИЕ


Вазелин — популярная марка вазелина, известная своими универсальными и успокаивающими свойствами.
Вазелин представляет собой полутвердое полупрозрачное вещество с гладкой текстурой, без цвета и запаха.
Вазелин получают из нефти или минерального масла и состоят из смеси углеводородов и восков.
Благодаря своей окклюзионной природе вазелин образует на коже защитный барьер, удерживая влагу и предотвращая сухость.

Вазелин широко используется в качестве увлажняющего средства для кожи, чтобы облегчить сухость и потрескавшуюся кожу на различных частях тела.
Вазелин является некомедогенным веществом, что делает его подходящим для всех типов кожи, не забивая поры.

Вазелин обычно содержится в бальзамах для губ и гигиенических помадах, обеспечивая облегчение и защиту для сухих, потрескавшихся губ.
Вазелин часто используется при уходе за ранами, чтобы создать защитный слой на незначительных порезах и ожогах, способствуя процессу заживления.
Вазелин можно наносить для защиты и успокоения кожи от раздражителей и трения, что делает его полезным для предотвращения опрелостей.
Вазелин имеет длительный срок хранения и не портится, что делает его надежным продуктом по уходу за кожей.

Вазелин широко доступен и экономичен, что делает его популярным выбором для повседневного ухода за кожей.
Вазелин является распространенным ингредиентом различных косметических средств и средств по уходу за кожей, таких как кремы, лосьоны и мази.

Мягкие и не раздражающие свойства вазелина делают его подходящим для чувствительной кожи и могут использоваться для младенцев и детей.
Некоторые люди используют вазелин для облегчения незначительных ожогов и раздражений кожи, вызванных солнечными ожогами или обветренными ожогами.
Вазелин — эффективное средство для снятия макияжа, мягко растворяющее и удаляющее стойкий макияж, не пересушивая кожу.

Вазелин можно использовать в качестве смазки для предметов домашнего обихода, таких как петли, замки и мелкие механические детали.
Вазелин иногда используется для придания волосам блеска и контроля пушистости, хотя его следует наносить экономно, чтобы избежать жирности.
Вазелин часто наносят на открытые участки кожи в холодную погоду, чтобы обеспечить защитный барьер от непогоды.

Некоторые люди используют вазелин для полировки кожаных изделий, таких как обувь и сумки, для придания им блеска.
При уходе за татуировкой вазелин используется для защиты и увлажнения кожи по мере ее заживления.
Вазелин является распространенным ингредиентом некоторых медицинских устройств, таких как кислородные маски, для предотвращения раздражения и натирания кожи.

Вазелин иногда используется в качестве основы для домашних средств по уходу за кожей, таких как бальзамы для губ и лосьоны для тела.
Вазелин известен своими гипоаллергенными свойствами, что делает его подходящим для людей с аллергией или повышенной чувствительностью.

Некоторые люди используют вазелин для защиты и увлажнения сухих, потрескавшихся пяток и ступней.
Простота нанесения и отсутствие сильных ароматов делают вазелин незаменимым средством для ухода за кожей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: полутвердое полупрозрачное вещество
Текстура: Гладкая и восковая
Цвет: Бесцветный или бледно-желтый
Запах: без запаха
Температура плавления: приблизительно 37°C (98,6°F)
Температура кипения: выше 200°C (392°F) (у вазелина нет точной температуры кипения, так как он постепенно размягчается и испаряется при нагревании).


Химические свойства:

Химическая формула: сложная смесь углеводородов и восков.
Состав: в основном состоит из атомов углерода и водорода.
Химическая стабильность: стабилен при нормальных условиях.
Воспламеняемость: вазелин горюч и может загореться при контакте с открытым пламенем или источником тепла.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При случайном вдыхании вазелина и возникновении респираторных симптомов немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если у человека проблемы с дыханием, сделайте искусственное дыхание, если оно обучено этому, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Держите пострадавшего в покое и покое в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

Если вазелин попал на кожу, немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок водой с мягким мылом.
Избегайте использования агрессивных химикатов или растворителей для очистки, так как они могут еще больше раздражать кожу.
Если раздражение кожи, покраснение или сыпь сохраняются, обратитесь за медицинской помощью для дальнейшего обследования и лечения.


Зрительный контакт:

Если вазелин случайно попал в глаза, немедленно промойте глаза чистой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после первого ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания вазелина НЕ вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинским персоналом.
Аккуратно прополощите рот водой, если человек находится в сознании и не проявляет признаков аспирации.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с вазелином в больших количествах или во время промышленных процессов надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как химически стойкие перчатки и защитные очки или лицевой щиток, чтобы предотвратить прямой контакт с кожей и глазами.

Избегайте контакта с глазами и проглатывания:
Избегайте контакта с глазами.
При случайном попадании в глаза промойте глаза чистой водой в течение не менее 15 минут и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
НЕ глотайте вазелин.
При случайном проглатывании немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.

Вентиляция:
Используйте вазелин в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров.
Обеспечьте достаточную вентиляцию во время хранения, обработки и применения.

Хранение контейнеров с вазелином:
Храните контейнеры с вазелином в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите их плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.
Храните вазелин вдали от открытого огня, искр и потенциальных источников воспламенения, так как он горюч.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Избегайте перекрестного загрязнения, используя чистые и сухие инструменты или дозаторы при работе с вазелином, чтобы предотвратить попадание примесей.

Используйте искробезопасные инструменты:
При работе с вазелином в промышленных условиях используйте искробезопасные инструменты и оборудование, чтобы свести к минимуму риск возгорания и взрыва.

Предотвратить раздражение кожи:
Наносите вазелин только на неповрежденную кожу и избегайте использования его на открытых ранах или поврежденной коже, чтобы предотвратить потенциальное раздражение.

Мыть руки:
После работы с вазелином тщательно вымойте руки водой с мылом, чтобы удалить остатки.


Хранилище:

Температура:
Храните вазелин в прохладном и сухом месте при температуре от 15°C до 25°C (от 59°F до 77°F).
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как чрезмерный нагрев может привести к плавлению или расслаиванию продукта.

Держите контейнеры запечатанными:
Держите контейнеры с вазелином плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.

Зона хранения:
Выделите специальное место для хранения вазелина, чтобы избежать случайного смешивания с другими веществами.

Сегр��гация:
Храните вазелин вдали от сильных окислителей и кислот, чтобы предотвратить возможные химические реакции.

Доступность:
Убедитесь, что место хранения доступно только уполномоченному персоналу и охраняется.

Совместимость:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с вазелином, таких как пластик, стекло или металл.

Экологические соображения:
Соблюдайте все местные экологические нормы при хранении вазелина, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.



СИНОНИМЫ


вазелин
Вазелин
Белый вазелин
Мягкий парафин
Парафин жидкий
жидкий парафин
Минеральное желе
Мультиуглеводородный
Адепсиновое масло
Вазелиновый альбом
Желе из глицерина
Жидкий вазелин
Елейный вазелин
Белый воск
Парафиновое масло
Парафиновая свеча
Минеральная смазка
Озокерит
Желе из белого воска
Шерстяной воск
Адепсиновое желе
Мягкий вазелин
Адепсин
Желе из парафина
Парафиновый альбом
Вазелиновый альбом
Мягкий парафин
Адепсиновое масло
Мультиуглеводородный
Желтый вазелин
Белый воск
Углеводородный гель
Смазочное желе
Жидкий вазелин
Озокеритовый воск
Елейный вазелин
Шерстяной жир
Желе вазелиновое
Озокеритовое желе
Парафин жидкий
солидный жир
Parafinum subliquidum
Белый вазелин
Желтый вазелин
Твердый парафин
Мягкий парафиновый воск
Парафиновый гель
Мягкий вазелин
Желтый воск
Жидкий воск
Минеральное желе
Мультиуглеводородный
Адепсиновое масло
Вазелиновый альбом
Желе из глицерина
Жидкий вазелин
Елейный вазелин
Белый воск
Парафиновое масло
Парафиновая свеча
Минеральная смазка
Озокерит
Желе из белого воска
ВАЗЕЛИН ФАРМА СОРТ
Вазелин фармацевтического класса представляет собой полупрозрачную, мягкую маслянистую массу от бледно-желтого до желтого цвета.
Вазелин фармацевтического класса не имеет запаха, вкуса и не более чем слегка флуоресцентного при дневном свете, даже в расплавленном виде.
Белый или желтый вазелин фармацевтического класса изготавливается из воскообразного нефтяного материала, который образуется на нефтяных вышках и перегоняется его.

Номер CAS: 8009-03-8
Молекулярная формула: C15H15N
Молекулярный вес: 209,2863
Номер EINECS: 232-373-2

Вазелин, 8009-03-8, 4T6H12BN9U, Парафиновое желе, Вазелин, 43% Защитное средство для кожи Petrolaum, мазь A и D (вазелин), AQUA-NU, ASTONEA PETROLATUM, ASTONEA-Витамины A и D, Advanced Healing, Allermi Skin Savior, Вазелин Алоэ Вера, AquaGard, Aquaphor Healing, Aquaphor Healing Balm Stick, Aquaphor Original, Astonea 93-Витамины A и D, Bag Balm Защитное средство для кожи, BALMEX MULTI-PURPOSE, Baby Fresh Scent Petroleum, Детское заживляющее желе, Детская нефть, Детский вазелин, Детский защитный кремень, Вазелин Babyfresh, Черно-белое средство для защиты кожи, CAREALL Petroleum, CR-5667753 Ежедневный увлажняющий крем Leader, Крем для защиты кожи CUREFINI, Крем-вазелин CareALL, Вазелин Caring Mills, Cars Petroleum, CeraVe Разработано совместно с дерматологами Baby Healing, CeraVe разработано совместно с дерматологами, Cetaphil Healing, ChapStick Classic Cherry, ChapStick Classic Original, ChapStick Classic Spearmint, ChapStick Supreme Classic Cherry, CheryLee MD Уход за чувствительной кожей TrueLipids двойного действия Boo-Boo Bum, CheryLee MD Уход за чувствительной кожей TrueLipids Мазь для облегчения и защиты, CherylLee MD Уход за чувствительной кожей TrueLipids TrueLipids Бальзам для губ, кремовый вазелин, D-Cerin, Dawnmist Petroleum, DermaCerin, Desitin Многоцелевое заживление, Заживление сухой кожи, Лазерный бальзам EltaMD, Equate Baby Advanced Healing, FOTE SPACOLOGY ЗАЩИТНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КОЖИ, Вазелин Fisher-Price, Flanders Healing, Gerigentle-Витамины A и D, GoHeal, Gold Bond Medicated Advanced Healing, Gold Bond Medicated Skin Relief для потрескавшейся кожи ног, Gold Bond Medicated Cracked Skin Fill and Protect, Gold Bond Ultimate Cracked Skin Fill and Protect, Good Neighbor Вазелин, HERSTAT, Заживляющее, Лечебное желе, Лечебная мазь, Исцеление для младенцев, Бальзам для татуировок Healquick, Health Smart Aloe Vera Petroleum, Health Smart Baby Petroleum, Health Smart Creamy Petroleum, Health Smart Lavender Baby Petroleum, Health Smart Original Petroleum, увлажняющая мазь, гидролатум, гидрофор, Jell Pharmaceuticals Vitamin A D, LIP RECOVERY, Leader Baby Skin Protectant, Lil Drug Store Petroleum Offlly, MEDPURA Vitamin A и D, лечебный ремонт губ, вазелин Meijer, Влагозащитный барьер, Влагозащитная мазь, Увлажняющий стик для ухода за губами, увлажняющий защитный крем для губ, NUVALU 100 PURE PETROLEUM, ДЕТСКИЙ СВЕЖИЙ АРОМАТ NUVALU PETROLEUM, ВИТАМИНЫ A И D Natures Choice, детское вазелиновое желе Novita, розовое вазелиновое желе Novita, чистое вазелиновое желе Novita, лечебное средство для восстановления губ OKeeffes Seal and Heal, безрецептурные препараты для защиты кожи, OraLabs ChapIce Cherry Petrolatum, OraLabs ChapIce Original Petrolatum, Original Petroleum, PCA Skin Skin Procedure, PERIGUARD, PETROLEUM ORIGINAL, АПТЕКИ РЕЦЕПТУРНЫЙ КРЕМОВЫЙ БЕНЗИН БЕЗ ЗАПАХА, АПТЕКИ РЕЦЕПТУРНЫЙ НЕФТЯНОЙ ДЕТСКИЙ СВЕЖИЙ АРОМАТ, АПТЕКИ РЕЦЕПТУРНЫЙ НЕФТЯНОЙ ЗАЩИТНЫЙ КРЕМ ДЛЯ КОЖИ, Paraffinum flavum, Parents Choice Advanced Healing, вазелин 42%, мазь для местного применения, основа вазелина, вазелин, янтарь, нефтяное средство для защиты кожи, аптеки Рецептурный вазелин, Princess Petroleum, чистое вазелиновое желе, Pure Petroleum, REMEDY Clear-Aid Средство для защиты кожи, ROYAL CREAMY PETROLEUM, Remedy Skin Protectant, Resurfix Elemental Silver Healing, Resurfix Plus, Royal Creamy Petroleum Jelly, Skin Protect Cream 43% Petrolatum, Успокойте и охладите, Успокойте и охладите Барьер без влаги, Успокойте и охладите Барьер влаги, Успокойте и охладите Защиту, Успокойте и охладите Защиту, Нацельтесь на детское исцеление, Target Up and Up Healing Protection Skin Protectant, Таргет вверх и вверх вазелин, Tenderphor, Вазелин TheraCare, U ПИТАТЕЛЬНЫЙ ВИТАМИН Е ПЕТРОЛЕУМ, УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ДЕТСКИЙ СВЕЖИЙ АРОМАТ НЕФТИ, УНИВЕРСАЛЬНАЯ НЕФТЬ С АРОМАТОМ ЛАВАНДЫ, УНИВЕРСАЛЬНАЯ ОРИГИНАЛЬНАЯ НЕФТЬ, УНИВЕРСАЛЬНАЯ ЧИСТАЯ НЕФТЬ, Walgreens Baby Healing, Walgreens Healing Petlolatum Skin Protectment, белый бензин, White Rain Original Petroleum, вазелин White Rose, вазелин WinCo Foods, лечебный бальзам для губ Winco, оригинальный вазелин Winco, кремообразный вазелин XtraCare, вазелин для защиты кожи, A и D plus E, AG INTERNATIONALVitamin A и D, AGVIT AD, АЛОЭ ВЕСТА ЗАЩИТНЫЙ БАРЬЕР, AMORAY ДЕТСКИЙ АРОМАТ Вазелин, Advanced Relief A и D, Allure Creamy Petroleum, Amar PetroleumAll Purpose Adults, Amar Petroleumс алоэ вера, AmeriDermВитамин A D, оригинальное вазелиновое желе Amoray, гарантированный КРЕМООБРАЗНОЕ ВАЗЕЛИНО, ОБОГАЩЕННОЕ ВИТАМИНОМ Е, AstoneaВитамины A и D, Aveeno Baby Soothing Multi-Purpose, BABY SOFT SCENT PETROLEUM, Уход за ребенком Исцеление, Детское исцеление, Детское вазелиновое желе, Baza Clear, Быть здоровым телом, Budpak Petroleum, CAVALIER, CAVALIERFresh Scent, СЛИВОЧНОЕ ВАЗЕЛИНО, ОБОГАЩЕННОЕ ВИТАМИНОМ Е, CURETECH ADVitamin A и D, CVS Advanced Healing, Лечебный бальзам для губ Care One, Лечебный бальзам для губ Care One в горшочке, CareOne Healing, ChapStick Classic Клубника, Гигиеническая помада12 дней Рождества, Choice Personal Care Baby Fresh Scented Petroleum, Choice Personal Care Petroleum, Choice Vitamin A D, Classic Care Petroleum, Classic CareBaby, Classic CarePetroleum, Creamy Petroleum, Critic Aid Clear, Critic-Aid Clear, Crystal Aloe Аромат вазелина, Crystal Lavender Petrolatum Jelly, Curetech Vitamins A и D, DAILY TOUCH PETROLEUM, DAILY TOUCH PETROLEUMС АЛОЭ ВЕРА, DG BABY PETROLEUM, DG BODYPETROLEUM, DR WALTONS PETROLEUM, DR527, DTXSID6027686, Гипоаллергенный бензин DawnMist, Дермафор, EA ВОСЬМИЧАСОВОЕ ЗАЩИТНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КОЖИ, ВОСЬМИЧАСОВОЙ КРЕМ БЕЗ ОТДУШЕК ДЛЯ КОЖИ, ВОСЬМИЧАСОВОЙ КРЕМ БЕЗ ОТДУШЕК ДЛЯ КОЖИ, ВОСЬМИЧАСОВОЙ КРЕМ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ГУБ, Восьмичасовой крем для защиты кожи, Бальзам для губ Equate Cherry, Успокаивающее желе с ароматом свежего ребенка, GLINTVitamin A и D, галентовый витамин A D, Geri Protect, GlintVitamin A D, УВЛАЖНЯЮЩИЙ ЛЕЧЕБНЫЙЕЖЕДНЕВНАЯ ТЕРАПИЯ, Hammertech, Harmon Face Values AdvancedТерапия для тяжелой сухой кожи, Harmon Face Values Baby HealingAdvanced Therapy, Hemo Fin, увлажняющее заживляющее защитное средство для кожи, гидроцерин для заживления, желе, парафин, желе, нефть, витамин A D, уход за губами Kroger, LUCKY SUPER SOFTVitamin E, Leader Treatment Lip Treatment, Leader Лечебный бальзам для губ, Lip Remedy Лечебный бальзам для губBLUE, Lip Remedy Лечебный бальзам для губGREEN, Lip Remedy Лечебный бальзам для губRED, Little Ones Petroleum, MEDPURA Витамины A и DVитамин A и D, MedLife A и D, MedPrideВитамины A и D, Увлажняющая терапияИнтенсивное заживление и восстановление Защитное средство для кожи, Увлажняющая терапияУльтра Обновление кожи, MoistureWorx, Мультиуглеводород, NATURES PURITYСенжерный, Неоспорин для здоровья губ, Неоспорин для здоровья губНочная обновляющая терапия, OKEEFFES LIP REPAIRSEAL AND HEAL, ВАЗЕЛИН (II), ВАЗЕЛИН (МОНОГРАФИЯ ФАРМАКОПЕИ), ЗАКУПКА ВИТАМИНА А И D, ЗАКУПКА ВИТАМИНА А И ЗАЩИТНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ КОЖИ, ПРОМЕЖНОСТНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КОЖИ ПРОМЕЖНОСТИ PROT, ПРОМЕЖНОСТНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КОЖИ ПРОМЕЖНОСТИ PROTWITH 99 Petrolatum, PURRGE, средства личной гигиены, средства личной гигиеныВитамин E, Кремообразный вазелин для личной гигиены, Средства личной гигиены Petroleum, Средства личной гигиены Petroleum, Вазелин с лавандой, Вазелиновая мазь, Вазелин Baby Fragrance, ВазелинАромат алоэ вера, вазелинBaby Days, ВазелинСвежий аромат, вазелинАроматизированный, Аптеки Рецепт 4,5 унции Кремообразный вазелин, Pinnaclife Olivamine 10 Skin Clay, Priyal Aloe BabyAloe, Priyal Aloe JellyAloe, Priyal Aloe JellyAloe, Priyal Lavender JellyAloe, Puralube Vet, Pure PetroleumCoconut Scented, Quality Petroleum Aloe Vera, Quality Petroleum Jelly, Quality Petroleum Jelly Baby Fresh Scent, REXALLPETROLEUM С ВИТАМИНОМ Е И АЛОЭ, RITE AID RENEWALADVANCED HEALING, RITE AID RENEWALУВЛАЖНЯЮЩИЙ, Renewal Hydrating Заживляющий, восстанавливающий и защищающий, Royal Petroleum (обогащенный витамином Е), Royal Petroleum (обогащенный витамином E), Royal Petroleum Jelly, Royal Petroleum Jelly Baby Fresh Scent Blue, Royal Petroleum Jelly с детским ароматом, увлажняющий вазелин Rugby, увлажняющий вазелин Rugby УвлажняющийЗащитное средство для кожи, ЗАЩИТНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КОЖИ ВАЗЕЛИН, САКЕ ДЛЯ КОЖИ, STEREXVitamin A и D, Shopko Healing, Shopko Уход за губами, Лечебный бальзам для губ Shopko, Мазь для процедур по уходу за кожей, Sofskin Petroleum, TenzerBaby, TheraplexЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СМЯГЧАЮЩЕЕ СРЕДСТВО, UP И UPPETROLEUM, ВазелинИнтенсивный уход Глубокое увлажнение, вазелинТерапия для губ Advanced Formula, вазелинТерапия для губ Advanced Healing, вазелинТерапия для губ Вишня, вазелинВазелин Deep Moisture, VaselinePure, VaselinePure Baby, витамин A и витамин D, мазь с витамином A, D и E, витамины A и D, WELL AT WALGREENSBABY ADVANCED HEALING, Welmedix HomeCare PRO Защита хрупкой кожи, Wish CareAloe, Wish CareBABY, Wish CareЛаванда, Wish CareOriginal, XtraCare Кремовый вазелинОбогащенный витамином Е, Your Baby Fresh Scent Petroleum, Yours Pure Petroleum, curetechВитамин A D

Вазелин фармацевтического класса представляет собой однородную смесь длинноцепочечного масла и воскообразных углеводородов без запаха и вкуса.
Вазелин фармацевтического класса обладает высочайшей степенью чистоты.
Вазелин фармацевтического, косметического и промышленного класса - это название популярной марки вазелина, представляющего собой смесь минеральных масел и восков, которые легко распределяются.

Более легкие и жидкие продукты на масляной основе составляют желе вазелинового фармацевтического класса, также известное как белый вазелин или просто вазелин.
Вазелин фармацевтического класса представляет собой полутвердую смесь углеводородов, имеющую температуру плавления обычно в диапазоне от 25 до 30 градусов по Цельсию (от 77 до 86 градусов по Фаренгейту).
Вазелин фармацевтического класса - это очищенная и рафинированная форма вазелина, которая соответствует стандартам и требованиям для использования в фармацевтике и медицине.

Вазелин фармацевтического класса используется в косметике, медицине, промышленности из-за целебных свойств вазелина фармацевтического сорта.
Вазелин фармацевтического сорта представляет собой мальтены, очищенные от смазочного масла, смеси остаточного масла и церата.
Вазелин фармацевтического класса является важным смазочным материалом для лекарств, косметики, тонкого химического сырья и точных приборов.

В Китае основными фармацевтическими сортами вазелина являются обычный вазелин, промышленный вазелин и медицинский вазелин.
Обыкновенный вазелин подходит для приготовления различных мазей и смягчителей изделий из темной резины; Промышленный вазелин может использоваться для защиты металлических изделий и деталей общего машиностроения от ржавчины и смазки машин при небольших нагрузках, а также может использоваться в качестве смеси для смягчения кожи и резины.
Вазелин фармацевтического класса в основном сосредоточен в лекарственном вазелине, который делится на два: медицинский белый вазелин и медицинский желтый вазелин.

Медицинский вазелин фармацевтического класса в основном используется при приготовлении мазей, кремов для защиты кожи и косметического сырья, а также антикоррозийных и смазочных материалов для медицинских инструментов и точных инструментов.
Белая или желтая однородная паста, почти без запаха и вкуса, смесь жидких и твердых парафиновых углеводородов.

Вазелин фармацевтического класса легко растворяется в этиловом эфире, петролейном эфире, жирном масле, бензоле, сероуглероде, хлороформе и скипидаре, трудно растворяется в этаноле и почти нерастворим в воде.
Вазелин фармацевтического сорта нагревается до прозрачной жидкости, которая может флуоресцентировать в темноте после ультрафиолетового облучения.
Вазелин фармацевтического сорта представляет собой сложную комбинацию углеводородов, получаемых в виде полутвердого вещества при депарафинизации парафинового остаточного масла.

Вазелин фармацевтического качества состоит преимущественно из насыщенных кристаллических и жидких углеводородов с углеродным числом преимущественно выше C25.
Вазелин фармацевтического класса в основном используется в фармацевтических формах для местного применения в качестве смягчающей мазевой основы; Плохо впитывается кожей.
Вазелин фармацевтического класса также используется в кремах и трансдермальных составах, а также в качестве ингредиента в рецептурах смазочных материалов для лечебных кондитерских изделий вместе с минеральным маслом.

В терапевтических целях стерильные марлевые повязки, содержащие вазелин, могут использоваться для неприлипших раневых повязок или в качестве тампонажного материала.
Вазелин фармацевтического класса также широко используется в косметике и в некоторых пищевых продуктах.
Вазелин фармацевтического класса, вазелин, белый вазелин, мягкий парафин или мультиуглеводород, номер CAS 8009-03-8, представляет собой полутвердую смесь углеводородов (с углеродным числом в основном выше 25), первоначально рекламировавшуюся как мазь для местного применения из-за ее целебных свойств.

Vaseline pharma grade — американский бренд вазелина с 1870 года.
Вазелиновое желе фармацевтического класса стало основным продуктом в аптечках, потребители начали использовать его в косметических целях и при многих заболеваниях, включая грибок ногтей на ногах, генитальную сыпь (не ИППП), носовые кровотечения, опрелости и простуду.
Вазелин фармацевтического класса имеет фольклорную медицинскую ценность, поскольку «панацея» с тех пор была ограничена лучшим научным пониманием надлежащего и ненадлежащего использования.

Вазелин фармацевтического класса признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в качестве одобренного безрецептурного средства для защиты кожи и по-прежнему широко используется в косметическом уходе за кожей, где его часто называют минеральным маслом.
Вазелин фармацевтического класса представляет собой смесь натуральных восков и минеральных масел, которые вместе удерживают влагу в коже, увлажняя ее, восстанавливая и снимая сухость.
Вазелин фармацевтического класса изготавливается из воскообразного нефтяного материала, который образуется на нефтяных вышках и перегоняется его.

Вазелин фармацевтического класса используется в различных мазях и в качестве смазки. История вазелина начинается в 1859 году.
Именно там нефтяники использовали стержневой воск, неочищенную форму вазелина фармацевтического сорта, который в то время был простым побочным продуктом бурения, над которым они работали, чтобы залечить раненую или обожженную кожу.
Вазелин фармацевтического класса используется во всем мире для защиты и заживления сухой кожи, от сухих, потрескавшихся рук до твердой кожи на пятках, а также в косметических целях, таких как смягчение губ или выделение скул.

Вазелин фармацевтического класса используется для защиты и восстановления кожи.
Вазелин фармацевтического класса используется для предотвращения опрелости, но его также можно использовать для защиты мелких порезов и ожогов, для смягчения кожи и удержания влаги в сухой, потрескавшейся коже.
Вазелин фармацевтического класса производится с использованием высокоочищенных парафиновых белых минеральных масел и восков.

Это гарантирует, что продукция соответствует требованиям фармакопеи.
Производятся различные сорта вазелиновых желе фармацевтического класса, предназначенные для фармацевтической продукции и средств личной гигиены, а также технические сорта для менее критичных применений и соответствия спецификациям клиентов.
Вазелин фармацевтического класса соответствует требованиям фармакопеи (IP, USP&BP) и производится в соответствии с нормами GMP.

Вазелин фармацевтического, косметического и промышленного класса представляет собой смесь углеводородов с температурой плавления, которая зависит от точной пропорции.
В случае, если температура плавления обычно составляет от 40 до 70 °C (от 105 до 160 F), другими словами, вазелин воспламеняется только при нагревании до жидкого состояния; Тогда будут гореть пары, а не сама жидкость, поэтому для воспламенения вазелина потребуется фитильный материал, такой как листья, кора или мелкие веточки.
А также вазелин бесцветный (или бледно-желтый при невысокой дистилляции), полупрозрачный и лишенный вкуса и запаха в чистом виде.

Вазелин фармацевтического класса не окисляется при контакте с воздухом и не подвергается непосредственному воздействию химических реагентов.
Вазелин фармацевтического сорта нерастворим в воде, а также растворим в дихлорметане, хлороформе, бензоле, диэтиловом эфире, сероуглероде и скипидаре.
Вазелиновое желе фармацевтического класса действует как пластификатор на полипропилене (ПП), но совместимо с большинством других пластиков (необходимы цитаты).

Из-за вазелина фармацевтический сорт является полутвердым, он всегда сохраняет свою форму, как твердое вещество, но, хотя он не течет сам по себе, его можно заставить принять форму контейнера, в котором он находится, не разрушая жидкость.
Вазелин фармацевтического, косметического и промышленного качества представляет собой полутвердое маслянистое вещество белого, желтого или светло-янтарного цвета.
Вазелин фармацевтического сорта прозрачный при тонком слое, слегка флуоресцентный.

Вазелин фармацевтического класса нерастворим в воде, почти нерастворим в холодном или горячем этаноле и холодном безводном этаноле.
Вазелин фармацевтического класса, растворимый в эфире, гексане и большинстве летучих или нелетучих масел; Легко растворяется в бензоле, сероуглероде, хлороформе и скипидаре.
Вазелин фармацевтического класса изготавливается из воскообразного нефтяного материала, который образуется на нефтяных вышках и перегоняется его.

Вазелин фармацевтического качества состоит преимущественно из насыщенных кристаллических и жидких углеводородов с углеродным числом преимущественно выше C25.
Более легкие и жидкие продукты на масляной основе составляют вазелин, также известный как белый вазелин, без запаха, или простак, как нефть, которая представляет собой полутвердое желеобразное вещество.
Вазелин фармацевтического сорта получают в результате очистки тяжелых нефтяных масел, которые представляют собой остаток дистилляции при сдвиге на 360 градусов.

Вазелин фармацевтического класса представляет собой смесь углеводородов, температура плавления которой зависит от точных пропорций.
Температура плавления обычно составляет от 40 до 70 °C (от 105 до 160 °F).
Вазелин фармацевтического класса воспламеняется только при нагревании до жидкого состояния; Тогда загорятся пары, а не сама жидкость, поэтому для воспламенения вазелина нужен фитильный материал.

Вазелин фармацевтического сорта бесцветен (или бледно-желтого цвета при невысокой дистилляции), полупрозрачен и лишен вкуса и запаха в чистом виде.
Вазелин фармацевтического класса не окисляется при контакте с воздухом и не поддается воздействию химических реагентов.
Вазелин фармацевтического класса не растворяется в воде.

Вазелин фармацевтического класса растворим в дихлорметане, хлороформе, бензоле, диэтиловом эфире, сероуглероде и скипидаре.
Вазелин фармацевтического сорта слабо растворим в спирте.
Вазелин фармацевтического класса действует как пластификатор на полипропилен (ПП), но совместим с большинством других пластмасс.

Вазелин фармацевтического сорта является полутвердым в том смысле, что он сохраняет свою форму неопределенно долго, как твердое тело, но его можно заставить принять форму своего контейнера, не разрываясь, как жидкость, хотя он не течет сам по себе.
В зависимости от конкретного применения вазелина, он может быть класса USP, B.P. или Ph. Eur.
Это относится к обработке и обращению с вазелином фармацевтического сорта, поэтому он подходит для применения в медицине и личной гигиене.

Вазелин или вазелин представляет собой белое желеобразное (пастообразное) вещество, представляющее собой комбинацию тяжелых углеводородов (более 25), образующихся при перегонке нефтепродуктов и нефтяных масел.
Химическая формула вазелина фармацевтического класса - C25H52, который также называют вазелином и вазелином.
Вазелин фармацевтического класса под торговой маркой Вазелин является производным сырой нефти, которая получается в процессе дистилляции тяжелой сырой нефти, для производства фармацевтических и медицинских сортов она полностью очищается и должна быть полностью удалена из отходов.

Косметический и фармацевтический класс (фармацевтический класс) вазелина фармацевтического класса полностью белый и не имеет запаха.
Вазелин фармацевтического класса состоит из чистого вазелина, который содержит минералы и микрокристаллический воск, поэтому он более гладкий.
Вазелин фармацевтического класса, используется в качестве основы для изготовления косметических средств.

Вазелин фармацевтического класса не только травмирует кожу тела, но и освежает ее и помогает гидротерапии кожи.
Вазелин фармацевтического класса существует с 1872 года.
Более распространенными названиями этого материала являются вазелин или вазелин фармацевтического качества (зарегистрированный товарный знак Unilever).

Вазелин фармацевтического класса превратился из относительно нечистого воскообразного вещества в высокоочищенный продукт, который мы знаем сегодня.
Вазелин фармацевтического класса используется в сотнях различных применений, которые варьируются от крема для обуви до диэлектрических смазочных материалов, лекарств и косметики.
Данная статья посвящена использованию высокоочищенного вазелина фармацевтического класса в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности.

Вазелин фармацевтического класса в лекарственных средствах и обязательства производителей при продаже вазелина на рынке лекарственных средств.
Удаление примесей, загрязняющих веществ и нежелательного вазелина фармацевтического класса для достижения более высокого уровня чистоты.
Обеспечение того, чтобы вазелин фармацевтического класса не содержал микробного загрязнения.

Регулярное тестирование и меры по обеспечению качества в соответствии с фармакопейными стандартами.
Вазелин фармацевтического класса обычно используется в различных фармацевтических и медицинских целях, в том числе в качестве средства защиты кожи, мазевой основы или смазки.
Вазелин фармацевтического класса обеспечивает барьер на коже для удержания влаги и часто используется при таких состояниях, как сухость кожи, потрескавшиеся губы и незначительные порезы или ожоги.

Вазелин фармацевтического класса часто используется в качестве защитного барьера для кожи.
Вазелин фармацевтического класса помогает предотвратить потерю влаги и защищает кожу от факторов окружающей среды, таких как ветер и холодная погода.
Вазелин фармацевтического класса наносится на незначительные порезы, царапины и ожоги, чтобы создать защитный барьер, который способствует естественному процессу заживления и снижает риск инфекции.

Вазелин фармацевтического класса используется для облегчения симптомов сухих кожных заболеваний, таких как экзема и псориаз.
Вазелин фармацевтического класса помогает удерживать влагу и успокаивать раздраженную кожу.
Вазелин фармацевтического класса является распространенным ингредиентом бальзамов для губ и мазей для лечения и профилактики потрескавшихся губ.

В некоторых медицинских процедурах вазелин фармацевтического класса используется в качестве смазки для катетеров и других медицинских инструментов для облегчения введения.
Вазелин фармацевтического класса может быть включен в барьерные кремы, используемые в медицинских учреждениях для защиты кожи от раздражителей и жидкостей организма.

В дополнение к медицинскому применению, вазелин фармацевтического класса также используется в косметических продуктах, таких как кремы, лосьоны и средства для макияжа, для обеспечения увлажнения и защиты кожи.
Вазелин фармацевтического класса служит основой для различных фармацевтических составов, в том числе мазей и кремов, где его смягчающие свойства полезны.

Температура плавления: 70-80 °C (ASTM D 127))
Температура кипения: 322 °C
Плотность: 0,84
показатель преломления: n20/D 1,45
Температура вспышки: 198 °C
Температура хранения: Запечатанный в сухом виде, комнатная температура
Растворимость: Практически нерастворим в ацетоне, этаноле, горячем или холодном этаноле (95%), глицерине и воде; Растворим в бензоле, сероуглероде, хлороформе, эфире, гексане и большинстве фиксированных и летучих масел.
Форма: масло сверхнизкой вязкости
Удельный вес: 0,815 ~ 0,880 (60 °C)
Цвет: белый
PH: pH (25°C): 4,5~8,0

Вазелин фармацевтического класса представляет собой густое вещество, известное как вазелин или вазелин (торговая марка), представляет собой полутвердую смесь углеводородов, имеющую гладкую текстуру и высокую температуру плавления и изготовленную из нефти, природного вещества, которое получают из сырой нефти.
Вазелин фармацевтического сорта бесцветный или слегка желтоватый и не имеет запаха.
Вазелин фармацевтического класса имеет широкий спектр применения благодаря своим уникальным свойствам.

Вазелин фармацевтического сорта представляет собой полутвердое жирное вещество белого цвета, желтого или светло-янтарного цвета.
Тонкослойный, слегка флуоресцентный.
Нерастворим в воде, почти нерастворим в холодном или горячем этаноле и холодном безводном этаноле.

Растворим в эфире, гексане и большинстве летучих или нелетучих масел; Легко растворяется в бензоле, сероуглероде, хлороформе и скипидаре.
Вазелин фармацевтического класса обычно используется в качестве увлажняющего и защитного средства для кожи.
Вазелин фармацевтического класса образует барьер на коже, помогая удерживать влагу и защищать ее от высыхания, что делает его полезным для сухой или потрескавшейся кожи, а также для успокоения мелких порезов, ожогов и раздражений.

Вазелин фармацевтического класса также используется в косметических продуктах, таких как бальзамы для губ, лосьоны и кремы.
Вазелин фармацевтического класса широко используется уже более века и считается безопасным для большинства людей при использовании по назначению.
Тем не менее, вазелин фармацевтического класса важно соблюдать инструкции и избегать его использования на поврежденной или инфицированной коже, а также знать о любых потенциальных аллергиях или чувствительности.

Это самый распространенный сорт желе и широко используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Вазелин фармацевтического класса сильно рафинирован и очищен для удаления примесей, цвета и запаха, в результате чего получается белый или грязно-белый цвет.
Вазелин фармацевтического класса обычно используется для увлажнения кожи, бальзамов для губ и других косметических применений.

Вазелин фармацевтического класса, или медицинский вазелин, представляет собой полутвердую комбинацию углеводородов (с углеродным числом в основном более 25), которая сначала рекламировалась как местное лечение из-за его лечебных эффектов.
Комбинация углеводородов, которая является вазелином фармацевтического класса, имеет температуру плавления, которая часто всего на несколько градусов выше средней температуры человеческого тела или около 37 °C (99 °F).
Вазелин фармацевтического, косметического и промышленного класса продается на рынке в различных формах и упаковках, будь то в чистом виде или в сочетании с добавками в виде лосьона, мази, крема или твердого вещества, он производится разными компаниями.

Упаковка вазелина фармацевтического класса будет разной и зависит в основном от его использования в оздоровительных и косметических целях.
Вазелин фармацевтического класса изготавливается из смесей восков и чистых масел. Из-за своей чистоты они широко используются в качестве основы для мазей, мазей, ветеринарных и косметических применений.
Они также широко используются в пищевой, пластмассовой, резиновой, табачной, бумажной и канатной промышленности. Соответствует требованиям USP, BP, EP.

Вазелин фармацевтического класса менее рафинирован, чем белый вазелин, и может содержать некоторые примеси, в результате чего он имеет желтоватый цвет.
Желтый вазелин обычно используется в промышленном применении, например, в качестве смазки для машин, предотвращения ржавчины и защиты металлических поверхностей.
Вазелин фармацевтического класса PJ имеет высокую степень очистки и соответствует специальным стандартам для использования в медицине и фармацевтике.

Вазелин фармацевтического сорта часто используется в качестве смазки для медицинского оборудования, в качестве ингредиента лекарственных средств, а также для ухода за ранами.
Вазелин фармацевтического класса представляет собой смесь углеводородов, которая является полутвердой при комнатной температуре, а также не имеет запаха при надлежащей очистке.
Вазелин фармацевтического класса используется в различных отраслях промышленности, также известный как вазелин или мягкий парафин.

Вазелиновые фармацевтические марки могут использоваться в качестве вспомогательных веществ и активных фармацевтических ингредиентов.
Их защитные, заживляющие, увлажняющие и успокаивающие свойства высоко ценятся фармацевтической и косметической промышленностью.
Вазелин фармацевтического сорта представляет собой смесь минеральных масел и восков, которые образуют полутвердое желеобразное вещество.

Преимущества вазелина фармацевтического класса обусловлены его основным ингредиентом нефтью, которая помогает защитить кожу от воды.
Это помогает коже заживать и удерживать влагу.
Вазелин фармацевтического класса заживляет мелкие царапины и ожоги кожи, увлажняет лицо и руки, предотвращает опрелости, удаляет макияж с глаз, может уменьшить вид секущихся кончиков и придать блеск волосам, а также сохраняет аромат духов.

Косметический вазелин фармацевтического класса имеет очень хорошее свойство лечить сухую кожу и защищать ее и делать ее влажной, также косметический вазелин или вазелин используется для лечения губ и кожи лица, поэтому его используют в качестве основы для изготовления косметических средств.
Вазелин фармацевтического класса является одним из самых авторитетных и продаваемых продуктов во всем мире.
Этот вопрос задается не с технической точки зрения, а скорее с точки зрения регулирования.

Вазелин фармацевтического сорта с номером CAS 8009-03-8 имеет следующее определение.
Вазелин фармацевтического класса также известен как минеральное желе или вазелин.
Вазелин фармацевтического класса в основном используется в форме эмульсии в косметике и фармацевтике для приготовления различных кремов, мазей, лосьонов и т. д.

Вазелин фармацевтического класса используется в производстве смазочных материалов и консистентных смазок.
Вазелин фармацевтического качества используется в производстве вазелина.
Вазелин фармацевтического класса также используется в качестве увлажняющего крема в туалетном мыле хорошего качества.

Вазелин фармацевтического класса также находит свое применение в качестве антикоррозийного агента для железных изделий, таких как лезвия, проволочные хирургические инструменты и т. Д.
Вазелин фармацевтического класса, белый вазелин, мягкий парафин/парафиновый воск или мультиуглеводород, представляет собой полутвердую смесь углеводородов (с углеродным числом в основном выше 25), первоначально рекламировавшуюся как мазь для местного применения из-за ее целебных свойств.
Вазелин фармацевтического класса не имеет запаха и цвета и имеет длительный срок хранения.

Эти качества делают вазелин фармацевтического класса популярным ингредиентом в средствах по уходу за кожей и косметике.
С высокоочищенными углеводородами Вазелиновые фармацевтические марки, используемые в фармацевтике, ветеринарии и личной гигиене.
Фармацевтические марки вазелина используются в широком спектре применений в резиновой, автомобильной и других отраслях промышленности.

Вазелин фармацевтического сорта подвергается строгим мерам контроля качества, чтобы гарантировать его чистоту.
Вазелин фармацевтического класса рафинируется и очищается в соответствии со стандартами, установленными регулирующими органами для фармацевтического и медицинского применения.
Вазелин фармацевтического класса часто соответствует фармакопейным стандартам, таким как Фармакопея США (USP) или Европейская фармакопея (Ph. Eur.), которые определяют требования к качеству и чистоте фармацевтических субстанций.

Чтобы соответствовать фармацевтическим стандартам, вазелин фармацевтического класса, используемый в медицинских целях, обычно не содержит ненужных добавок, ароматизаторов или красителей.
Это снижает риск раздражения кожи и делает его подходящим для чувствительной кожи.
Вазелин фармацевтического класса разработан таким образом, чтобы быть гипоаллергенным, сводя к минимуму риск аллергических реакций.

Это особенно важно в медицине, где важна чувствительность кожи.
Производственный процесс вазелина фармацевтического класса направлен на производство продукта с постоянными свойствами, гарантируя, что каждая партия соответствует требуемым спецификациям для медицинского и фармацевтического применения.
Упаковка вазелина фармацевтического класса часто предназначена для поддержания стерильности и предотвращения загрязнения.

Вазелин фармацевтического класса может поставляться в тюбиках, банках или других емкостях, подходящих для медицинского использования.
В зависимости от региона и конкретного использования, вазелин фармацевтического класса может подлежать одобрению регулирующими органами здравоохранения.
Вазелин фармацевтического класса, это гарантирует, что продукт соответствует необходимым стандартам безопасности и эффективности.

Многие фармацевтические средства по уходу за кожей, в том числе вазелин фармацевтического класса, проходят дерматологические испытания, чтобы подтвердить их безопасность и пригодность для использования на различных типах кожи, включая чувствительную или ослабленную кожу.
Вазелин фармацевтического класса обычно используется в различных медицинских целях.
Вазелин фармацевтического класса служит защитным и смягчающим средством для кожи, помогая успокоить и защитить кожу.

Вазелин фармацевтического класса часто рекомендуется при таких состояниях, как сухость кожи, потрескавшиеся губы и незначительные раздражения кожи.
В некоторых случаях вазелин фармацевтического класса используется при уходе за ранами. Его можно наносить на раны или разрезы, чтобы создать барьер, который помогает предотвратить инфекцию и способствует процессу заживления.
Однако конкретные способы использования могут ��арьироваться в зависимости от рекомендаций медицинского работника.

Дерматологи могут рекомендовать вазелин фармацевтического класса в составе составов для лечения кожных заболеваний, таких как экзема или дерматит.
Вазелин фармацевтического класса обладает смягчающими свойствами, способными способствовать увлажнению и защите кожи.
Вазелин фармацевтического класса часто считается безопасным для использования у младенцев и детей. Его можно наносить на опрелости или другие незначительные раздражения кожи.

Тем не менее, вазелин фармацевтического класса очень важно соблюдать рекомендации педиатра для конкретных применений.
Инертная природа вазелина фармацевтического класса делает его совместимым с различными лекарствами и методами лечения.
Вазелин фармацевтического класса можно использовать в сочетании с другими препаратами для местного применения или в качестве защитного слоя поверх некоторых процедур по уходу за кожей.

В области татуировок вазелин фармацевтического класса иногда рекомендуется для последующего ухода за татуировками.
Вазелин фармацевтического класса можно наносить на только что татуированную кожу, чтобы сохранить ее увлажненной и помочь в процессе заживления.
Вазелин фармацевтического класса часто формулируется как некомедогенный, что означает, что он с меньшей вероятностью закупоривает поры.

Это делает вазелин фармацевтического класса пригодным для использования на лице и теле, не вызывая акне и не усугубляя кожные заболевания.
Помимо медицинских и косметических применений, вазелин фармацевтического класса может использоваться в лабораторных условиях или определенных промышленных процессах, где требуется смазочное или защитное вещество.
Вазелин фармацевтического класса широко доступен во всем мире, и различные бренды могут предлагать вариации продукта.

Вазелин фармацевтического класса важно выбрать бренд с хорошей репутацией, который придерживается фармацевтических стандартов.
Продолжающиеся исследования и разработки могут привести к инновациям в рецептурах вазелина фармацевтического класса, потенциально вводя новые функции или преимущества для конкретных медицинских или косметических потребностей.

Производство:
Кислотно-карклазитный метод является традиционным методом производства вазелина фармацевтического сорта, который до сих пор используется в стране и за рубежом.
В процессе добавляют серную кислоту с концентрацией более 98% примерно до 60% сырья и смешивают ее с сырьем в реакторе.
Температура реакции поддерживается на уровне 70°C.

После реакции кислотный остаток отделяют и разбавляют спиртом для дальнейшего удаления кислотного остатка.
Масло, обработанное кислотой в другом резервуаре для рафинирования глины, обесцвечивается карклазитом при температуре около 140°C, а затем фильтруется для получения конечного продукта.

Характеристики кислотно-карклазитного метода: можно производить высококачественные детали, ПАУ могут достигать уровня фармацевтического качества, а другие соответствующие показатели могут соответствовать индексу качества фармакопеи, что является причиной традиционного ремесла. В то же время, если мы говорим о том, что мы не можем быть
Основным недостатком метода является слишком низкий выход целевого продукта (около 50%) и большое количество кислотных остатков, которые трудно утилизировать, что приводит к серьезному загрязнению окружающей среды и очень высокой себестоимости продукции.

Хлористый метод алюминия пришел на смену кислотно-карклазитному методу для производства вазелина с 60-х годов в домашних условиях.
Процесс выглядит следующим образом: сырье вступает в реакцию с хлоридом алюминия после обезвоживания в реакторе, температура реакции составляет от 130°C до 140°C.
После реакции масло будет нейтрализовано и осаждено щелочным раствором в нейтрализационном резервуаре.

Затем удалите шлак и очистите путем адсорбции карклазита в резервуаре для обесцвечивания.
Вазелин фармацевтического сорта получают путем фильтрации рафинированного масла при температуре около 120°C.
Выход хлористого алюминия выше, чем кислотно-карклазитного метода, и индекс расхода кажется ниже, но качество несколько хуже; По сравнению с вазелином, полученным гидрокрекингом под средним давлением и гидрированием под высоким давлением, наблюдается большой разрыв в цвете, прозрачности, содержании полициклических ароматических углеводородов и так далее.

Метод гидрирования - это новый процесс производства вазелина, который обычно осуществляется с космической скоростью 10, 20 или 30 МПа и ниже.
Процесс заключается в преобразовании бесполезных компонентов в сырье в эффективные компоненты, чтобы выход продукта мог быть почти 100%.
Но метод хлорида алюминия или кислотно-карклазитный метод превращает бесполезные компоненты в отработанные шлаки для захоронения с эффективными компонентами, что снижает выход продукта.

Из-за выхода продукта степень очистки хлорида алюминия или кислотно-карклазитного метода также ограничена, что ограничивает дальнейшее улучшение качества продукции.
Таким образом, метод гидрирования лучше, чем метод хлорида алюминия и метод кислотного карклазита, как по выходу продукта, так и по качеству.
Вазелин фармацевтического сорта изготавливается из полутвердого остатка, который остается после паровой или вакуумной перегонки нефти.

Этот остаток депарафинизируется и/или смешивается с сырьем из других источников вместе с более легкими фракциями, чтобы получить продукт с желаемой консистенцией.
Окончательная очистка осуществляется комбинацией гидрирования под высоким давлением или обработки серной кислотой с последующей фильтрацией через адсорбенты.
Может быть добавлен подходящий антиоксидант.

Фармацевтический вазелин фармацевтического класса представляет собой полутвердую смесь углеводородов со специально подобранными восками, образующими мазь, похожую на гели, которые почти не имеют запаха и обладают отличными увлажняющими свойствами.
Он производится воскообразным нефтяным материалом, который образуется на нефтяных вышках и перегоняется его.
Фармацевтический вазелин фармацевтического класса пользуется популярностью у фармацевтических компаний по уходу за собой и фармацевтическими компаниями как очень универсальная, безопасная и экономичная основа рецептуры.

Вазелин фармацевтического класса, поставляемый компанией HJ Oil Group, представляет собой смесь высокоочищенных и очищенных углеводородов, не имеющих запаха.
Предлагаемый продукт соответствует национальным и международным стандартам и фармакопеям, таким как IP, BP, USP и EP.
Вазелин фармацевтического класса, производимый HJ Oil Group, используется в качестве основы для мазей, средств личной гигиены, ветеринарии и других фармацевтических, косметических и промышленных применений.

История:
Марко Поло в 1273 году описал вывоз бакинской нефти сотнями верблюдов и кораблей для сжигания и в качестве мази для лечения чесотки.
Коренные американцы открыли для себя использование вазелина для защиты и заживления кожи.
Сложные нефтяные ямы были построены еще в 1415–1450 годах в Западной Пенсильвании.

В 1859 году рабочие, работавшие на первых нефтяных вышках в Соединенных Штатах, заметили, что в ходе расследования неисправностей на буровых установках образуется парафиноподобный материал.
Полагая, что это вещество ускоряет заживление, рабочие использовали желе на порезах и ожогах.
Роберт Чезебро, молодой химик, чья предыдущая работа по перегонке топлива из жира кашалотов устарела из-за нефти, отправился в Тайтусвилль, штат Пенсильвания, чтобы посмотреть, какие новые материалы имеют коммерческий потенциал.

Чезебро взял нерафинированный «стержневой воск» зеленого или золотистого цвета, как его называли бурильщики, обратно в свою лабораторию, чтобы усовершенствовать его и изучить потенциальное применение.
Он обнаружил, что, перегоняя более легкие и жидкие нефтепродукты из стержневого воска, он может создать гель светлого цвета. В 1872 году компания Chesebrough запатентовала процесс производства вазелина фармацевтического класса патентом США No 127568.
Процесс включал в себя вакуумную дистилляцию сырого материала с последующей фильтрацией негазированного остатка через костный уголь.

Чезебро путешествовал по Нью-Йорку, демонстрируя продукт, чтобы стимулировать продажи, обжигая кожу кислотой или открытым пламенем, затем нанося мазь на свои раны и показывая, что его прошлые травмы были исцелены, по его словам, его чудодейственным продуктом.
Он открыл свою первую фабрику в 1870 году в Бруклине, используя название Vaseline.

Использует:
Обладая характеристиками отсутствия цвета или запаха, химической инертности, полутвердых, липофильных свойств и хорошей адгезии, вазелин фармацевтического класса подходит для производства субстратов крема для волос, кондиционера для волос, крема для глаз, губной помады, восковой матрицы и так далее.
Вазелин фармацевтического сорта может широко использоваться в качестве матрицы мази, поскольку он практически совместим со всеми лекарственными средствами без изменений в препаратах.
Вазелин фармацевтического класса можно приготовить, добавив такие спирты, как стеариловый спирт, цетиловый спирт и холестерин, после нагревания плавления и достаточного перемешивания.

Вазелин фармацевтического класса - это мазевая основа с сильной проницаемостью, стабильностью и небольшой стимуляцией.
Эту мазь матрицу можно использовать самостоятельно при сухой кожной сыпи, эритеме, папулах и других заболеваниях, особенно для удаления кровяного струпа и шелушения.
Вазелин фармацевтического класса также может использоваться в качестве неионогенного эмульгатора для совместимости с холестерином, поэтому диапазон совместимости очень широк.

Кроме того, вазелин фармацевтического класса может быть совместим с жидкими лекарственными средствами или водными растворами лекарств из-за своей впитываемости.
Вазелин фармацевтического сорта может использоваться в качестве смягчителя резины, антикоррозийного средства металлических устройств и сырья для антикоррозийной смазки.
Вазелин фармацевтического класса подходит для приготовления ингредиентов лекарственной мази и крема для защиты кожи.

Вазелин фармацевтического класса может использоваться для защиты от коррозии механического оборудования, металла и деталей, особенно прецизионных инструментов, медицинского оборудования и других передовых продуктов.
Вазелин фармацевтического класса может использоваться в качестве консистентной смазки в деталях машин, препятствующих истиранию, когда температура не высокая, а механическая нагрузка не велика.
Вазелин фармацевтического класса можно использовать в качестве ингредиентов высококачественной косметики и других предметов первой необходимости, таких как крем для ухода за кожей, крем для волос, помада для губ и т. Д.

Вазелин фармацевтического класса смягчает и разглаживает кожу. Образует пленку на поверхности кожи, предотвращая потерю влаги, вызванную испарением, и защищая от раздражения.
Недостаток вазелина фармацевтического класса заключается в сложности эффективного и правильного удаления его с кожи.
Исследования показывают, что вазелин фармацевтического класса ускоряет восстановление липидов поверхности кожи, проникая через весь роговой слой и обеспечивая нормальное восстановление барьера, несмотря на его окклюзионные свойства.

Вазелин фармацевтического класса не образует и не действует как непроницаемая мембрана.
Вазелин фармацевтического класса представляет собой очищенную смесь полутвердых углеводородов из нефти.
Вазелин фармацевтического класса придает более жирное ощущение, чем другие смягчающие средства, а также может закупоривать поры и вызывать комедогенность.

Вазелин фармацевтического класса может вызывать аллергическую кожную сыпь, вазелин нетоксичен для кожи при правильной очистке и высокого качества.
Вазелин фармацевтического класса представляет собой разделитель, смазку и пеногаситель, представляющий собой очищенную смесь полутвердых углеводородов, полученных из нефти.
Вазелин фармацевтического сорта варьируется по цвету от белого до желтого.

Вазелин фармацевтического класса используется в хлебобулочных изделиях, обезвоженных фруктах и овощах, а также в твердых веществах яичного белка.
Вазелин фармацевтического класса используется во всем мире для защиты и заживления сухой кожи, от сухих, потрескавшихся рук до твердой кожи на пятках, а также в косметических целях, таких как смягчение губ или выделение скул.
Вазелин фармацевтического класса используется для защиты и восстановления кожи.

Вазелин фармацевтического класса используется для предотвращения опрелости, но его также можно использовать для защиты мелких порезов и ожогов, для смягчения кожи и удержания влаги в сухой, потрескавшейся коже.
Вазелин фармацевтического класса используется в качестве мазевой основы, защитной повязки и успокаивающих аппликаций на кожу.
Вазелин фармацевтического класса обеспечивает отличный барьер для влаги и, таким образом, предотвращает потерю влаги из кожи.

Вазелин фармацевтического класса используется в рецептурах различных косметических средств и средств личной гигиены.
Вазелин фармацевтического класса по уходу и защите, поскольку вазелин служит отличным и недорогим водоотталкивающим средством, его можно использовать для покрытия подверженных коррозии предметов, таких как металлические безделушки, ножи из нержавеющей стали и стволы оружия перед хранением.
Вазелин фармацевтического сорта, как правило, обязательно каждые три месяца (после регулярной чистки) покрывают им колеса.

Вазелин фармацевтического класса используется для смягчения и защиты гладких кожаных изделий, таких как велосипедные седла, книги, мотоциклетная одежда, а также используется для придания блеска лакированной обуви (при нанесении тонким слоем, а затем легкой полировке).
Вазелин фармацевтический используется в составе смеси углеводородов, в том числе с большей (парафин) и меньшей (минеральное масло) молекулярной массой, для увлажнения пластилина, который не сохнет, как пластилин.
В линиях электропередачи, разъемных тройниках, которые устанавливаются для операций HOT TAP, или клапанах, полиуретановая изоляция которых повреждена или не может быть заглублена, одним из лучших вариантов является использование нефти с 4-слойной системой с лентой Rock shield be.

В смесителях или оборудовании, которое нуждается в периодическом ремонте и обслуживании.
Наиболее эффективным и наименее затратным методом является использование нефтяного покрытия. Использование этого покрытия, предотвращающего коррозию в течение длительного периода времени, не ограничит периодические осмотры и ремонт, потому что это покрытие никогда не затвердевает и может быть легко открыто и закрыто снова.
Вазелин фармацевтического класса Может использоваться для покрытия внутренних стенок террариумов, чтобы предотвратить выползание и побег животных.

Вазелин фармацевтического класса широко используется в различных отраслях промышленности и применениях, включая средства личной гигиены, фармацевтику и смазочные материалы.
В средствах личной гигиены вазелин фармацевтического класса часто используется в качестве увлажняющего средства для защиты и успокоения сухой или потрескавшейся кожи, а также для создания барьера между кожей и внешними раздражителями.
Вазелин фармацевтического класса также может использоваться в качестве основы для различных косметических составов.

В фармацевтической промышленности вазелин фармацевтического класса используется в качестве основы для мазей и других препаратов местного применения.
Вазелин фармацевтического класса может помочь усилить проникновение активных ингредиентов в кожу и обеспечить защитный барьер от влаги и других внешних факторов.
Вазелин фармацевтического класса также обычно используется в качестве смазки для машин и других механических устройств.

Вазелин фармацевтического класса отличается высокой вязкостью и водостойкими свойствами, что делает его эффективной смазкой для различных применений.
Вазелин фармацевтического класса является универсальным и широко используемым веществом с множеством практических применений в различных отраслях промышленности.
В большинстве случаев вазелин фармацевтического класса использует его смазывающие и обволакивающие свойства, включая использование на сухих губах и сухой коже.

Ниже приведены некоторые примеры использования вазелина фармацевтического класса.
Вазелин фармацевтического класса, или карболированный вазелин, содержащий фенол для придания желе дополнительного антибактериального эффекта, был снят с производства.
Во время Второй мировой войны различные вазелиновые фармацевтические сорта, называемые красным ветеринарным вазелином, или сокращенно Red Vet Pet, часто включались в наборы для выживания на спасательных плотах.

Действуя как солнцезащитный крем, вазелин фармацевтического класса обеспечивает защиту от ультрафиолетовых лучей.
Американская академия дерматологии рекомендует увлажнять кожу вазелином фармацевтического класса, чтобы уменьшить рубцевание.
Подтвержденное лекарственное применение заключается в защите и предотвращении потери влаги кожей пациента в начальном послеоперационном периоде после лазерной шлифовки кожи.

Вазелин фармацевтического класса широко используется отоларингологами — хирургами уха, горла и носа — для лечения влажности носа и носового кровотечения, а также для борьбы с образованием корочек в носу.
Крупные исследования показали, что вазелин фармацевтическо��о класса, наносимый на нос в течение короткого времени, не имеет значительных побочных эффектов.
Исторически сложилось так, что вазелин фармацевтического сорта также употреблялся для внутреннего употребления и даже рекламировался как «вазелиновое кондитерское изделие».

Вазелин фармацевтического класса сегодня используется в качестве ингредиента в лосьонах и косметике для кожи, обеспечивая различные виды ухода и защиты кожи, сводя к минимуму трение или уменьшая потерю влаги, или функционируя в качестве средства по уходу (например, помада).
Вазелин фармацевтического класса также используется для лечения сухости кожи головы и перхоти.
Уменьшая потерю влаги за счет трансэпидермальной потери воды, вазелин фармацевтического класса может предотвратить потрескавшиеся руки и губы, а также смягчить кутикулу ногтя.

Вазелин фармацевтического класса можно использовать для согревания пловцов в воде во время тренировок, во время пересечения каналов или длительных заплывов в океане.
Вазелин фармацевтического класса может предотвратить охлаждение лица из-за испарения влаги кожи во время занятий спортом на открытом воздухе в холодную погоду.
В первой половине двадцатого века вазелин фармацевтического сорта, как в чистом виде, так и в качестве ингредиента, также был популярен в качестве помады для волос.

При использовании в смеси 50/50 с чистым пчелиным воском, вазелин фармацевтического класса делает эффективный воск для усов.
Вазелин фармацевтического класса может использоваться для уменьшения трения между кожей и одеждой во время различных видов спорта, например, для предотвращения натирания области сиденья велосипедистов или сосков бегунов на длинные дистанции, одетых в свободные футболки, и обычно используется в паховой области борцов и футболистов.
Вазелин фармацевтического класса обычно используется в качестве личной смазки, потому что он не высыхает, как смазочные материалы на водной основе, и имеет характерное «ощущение», отличное от K-Y и родственных продуктов с метилцеллюлозой. Однако его не рекомендуется использовать с презервативами во время сексуальной активности, так как он увеличивает вероятность разрыва.

Кроме того, вазелин трудно расщепляется организмом естественным образом и может вызвать проблемы со здоровьем влагалища при использовании для полового акта.
Вазелин фармацевтического класса можно использовать для покрытия подверженных коррозии предметов, таких как металлические безделушки, лезвия из нержавеющей стали и стволы оружия перед хранением, поскольку он служит отличным и недорогим водоотталкивающим средством.
Вазелин фармацевтического класса используется в качестве экологически чистого подводного противообрастающего покрытия для моторных лодок и парусных яхт.

Вазелин фармацевтического класса был рекомендован в руководстве по эксплуатации Porsche в качестве консерванта для легкосплавных (alleny) анодированных колес Fuchs, чтобы защитить их от коррозии дорожными солями и тормозной пылью.
Вазелин фармацевтического класса можно использовать для отделки и защиты древесины, так же, как и отделку минеральным маслом.
Вазелин фармацевтического класса используется для кондиционирования и защиты гладких кожаных изделий, таких как велосипедные седла, ботинки, мотоциклетная одежда, а также используется для придания блеска лакированной обуви (при нанесении тонким слоем, а затем аккуратной полировке).

Вазелин фармацевтического класса можно использовать для смазки молний и логарифмических линеек.
Вазелин фармацевтического класса также был рекомендован Porsche в учебной документации по техническому обслуживанию для смазки (после очистки) «уплотнителей дверей, капота, двери багажника, люка».
Вазелин фармацевтического класса используется в смазочных составах для пуль.

Вазелин фармацевтического класса является полезным материалом при включении в формулы воска свечей.
Вазелин фармацевтического класса размягчает общую смесь, позволяет свече включать дополнительное ароматическое масло и облегчает адгезию к боковой стенке стекла.
Вазелин фармацевтического класса используется для увлажнения невысыхающей пластилины, такой как пластилин, в составе смеси углеводородов, в том числе с большей (парафин) и меньшей (минеральное масло) молекулярной массой.

Вазелин фармацевтического сорта используется в качестве добавки для снижения липкости к печатным краскам для уменьшения «сбора» бумажного ворса из некаландрированной бумаги.
Вазелин фармацевтического сорта может использоваться в качестве разделительного агента для гипсовых форм и отливок.
Вазелин фармацевтического сорта используется в кожевенной промышленности в качестве гидроизоляционного крема.

Вазелин фармацевтического класса можно использовать для заполнения медных или оптоволоконных кабелей с использованием пластиковой изоляции для предотвращения попадания воды.
Вазелин фармацевтического класса можно использовать для покрытия внутренних стенок террариумов, чтобы предотвратить выползание и побег животных.
Вазелин фармацевтического класса можно использовать для предотвращения распространения жидкости.

Например, вазелин фармацевтического класса можно наносить близко к линии роста волос при использовании домашнего набора для окрашивания волос, чтобы краска для волос не раздражала и не окрашивала кожу.
Вазелин фармацевтического класса также используется для профилактики опрелостей.
Вазелин фармацевтического класса иногда используется для защиты клемм на батареях.

В автомобилях смазка для аккумуляторов на основе силикона обеспечивает лучшую защиту, поскольку она с меньшей вероятностью плавится.
Вазелин фармацевтического класса используется для бережной очистки различных поверхностей, начиная от снятия макияжа с лица и заканчивая удалением смоляных пятен с кожи.
Вазелин фармацевтического класса используется в качестве мазевой основы, защитной повязки и успокаивающих аппликаций на кожу.

Эти гели обеспечивают отличный барьер для влаги и, таким образом, предотвращают потерю влаги из кожи.
Фармацевтические марки вазелина используются в разработке различных косметических средств и средств личной гигиены, таких как кондиционеры для волос, чистящие средства для рук, бальзамы для губ, массажные кремы, увлажняющие лосьоны и солнцезащитные средства, а также в различных фармацевтических применениях, таких как мази для защиты кожи, лечебные мази и т. д.
Вазелин фармацевтического класса используется в качестве мазевой основы, защитной повязки и успокаивающих аппликаций на кожу.

Эти гели обеспечивают отличный барьер для влаги и, таким образом, предотвращают потерю влаги из кожи.
Вазелин фармацевтического класса используется в разработке различных косметических средств и средств личной гигиены, таких как кондиционеры для волос, чистящие средства для рук, бальзамы для губ, массажные кремы, увлажняющие лосьоны и солнцезащитные средства, а также в различных фармацевтических применениях, таких как мази для защиты кожи, лечебные мази и т. д.
Вазелин фармацевтического класса широко используется в качестве защитного и увлажняющего средства для кожи.

Вазелин фармацевтического класса помогает предотвратить сухость, обветривание и растрескивание кожи, что делает его популярным выбором для сухой или чувствительной кожи.
Вазелин фармацевтического класса обычно используется для успокоения и увлажнения потрескавшихся губ.
Многие бальзамы для губ и гигиенические помады содержат вазелин фармацевтического класса в качестве ключевого ингредиента.

Вазелин фармацевтического класса создает барьер на коже, который помогает защитить раны и мелкие порезы от внешних факторов, способствуя созданию благоприятной среды для заживления.
Вазелин фармацевтического класса для создания защитного барьера на коже ребенка, предотвращения и облегчения опрелостей на глазах.
Вазелин фармацевтического класса можно использовать для удаления стойкого макияжа, в том числе водостойкой туши.

Вазелин фармацевтического сорта наносят на лицо, дают постоять, а затем вытирают салфеткой или ватным диском.
Дерматологи могут порекомендовать вазелин фармацевтического класса для людей с экземой или дерматитом, чтобы облегчить зуд и удерживать влагу.
Вазелин фармацевтического класса иногда рекомендуется для последующего ухода за татуировками.

Вазелин фармацевтического класса помогает сохранить татуированную кожу увлажненной в процессе заживления.
Вазелин фармацевтического класса можно наносить на открытые участки кожи в холодную погоду, чтобы обеспечить защитный барьер от ожогов ветром и низких температур.
Вазелин фармацевтического класса обычно используется для уменьшения трения между кожей и одеждой или обувью, помогая предотвратить натирание и образование волдырей.

Вазелин фармацевтического класса используется для укрощения вьющихся волос, увлажнения кончиков волос или в качестве основы для приготовления домашних масок для волос.
В некоторых медицинских учреждениях вазелин фармацевтического класса может использоваться в сочетании с повязками или марлей для защиты ран или ожогов.
Небольшое количество вазелина, нанесенного внутрь ноздрей, может помочь предотвратить сухость носа, особенно в сухом или холодном климате.

Защитные свойства вазелина фармацевтического класса делают его подходящим в качестве барьерного крема для людей, работающих в отраслях, где они контактируют с раздражителями или химическими веществами.
Вазелин фармацевтического сорта используется для увлажнения лап собак.
Вазелин фармацевтического класса является распространенным ингредиентом средств от комков шерсти для домашних кошек.

Вазелин фармацевтического сорта выпускается трех марок: фармацевтического, косметического и промышленного, и используется в различных отраслях промышленности.
Вазелин фармацевтического класса используется в косметической промышленности для производства различных кремов для глаз, рук и лица, а также косметики (губные помады, лосьоны для тела и т. Д.) Для производства различных видов мыла.
Вазелин фармацевтического сорта в основном используется для производства различных мазей от ожогов.

Кроме того, вазелин фармацевтического сорта используется для лечения сухой кожи, потрескавшихся рук и ног, потрескавшихся губ и трещин на пятках.
Вазелин фармацевтического класса будет добавлен с соединениями алоэ вера, медовым воском и витаминами Е и А, а также ароматическими эфирными маслами для ежедневного использования.
Вазелин фармацевтического сорта используется в качестве смазки в промышленности, производит консистентную смазку, а также нержавеет части оборудования и устройства, которые изготавливаются из железа в промышленности.

Профиль безопасности:
Вазелин фармацевтического класса в основном используется в фармацевтических препаратах для местного применения и, как правило, считается нераздражающим и нетоксичным материалом.
Исследования на мышах показали, что вазелин фармацевтического класса нетоксичен и неканцероген после однократного подкожного введения дозы 100 мг.
Аналогичным образом, не наблюдалось никаких побочных эффектов в 2-летнем исследовании кормления крыс, которых кормили пищей, содержащей 5% смесей вазелина.

Несмотря на то, что вазелин фармацевтического класса, как правило, не вызывает раздражения у людей после местного применения, сообщалось о редких случаях аллергических реакций гиперчувствительности, а также случаев акне, у восприимчивых людей после многократного использования на коже лица.
Однако, учитывая широкое использование вазелина фармацевтического класса в продуктах для местного применения, сообщений о раздражающих реакциях немного.
Аллергические компоненты вазелина фармацевтического класса, по-видимому, представляют собой полициклические ароматические углеводороды, присутствующие в виде примесей.

Количество этих материалов, содержащихся в вазелиновом фармацевтическом сорте, варьируется в зависимости от источника и степени очистки.
Гиперчувствительность, по-видимому, реже возникает при использовании белого вазелина, поэтому он является предпочтительным материалом для использования в косметике и фармацевтике.
Вазелин фармацевтического класса также был предварительно вовлечен в формирование сферулеза верхних дыхательных путей после использования мази на основе вазелина фармацевтического класса после операции и липоидной пневмонии после чрезмерного использования в периназальной области.

Другие побочные реакции на вазелин фармацевтического класса включают гранулемы (парафиномы) после инъекции в мягкие ткани.
Кроме того, при пероральном приеме вазелин действует как мягкое слабительное и может ингибировать всасывание липидов и жирорастворимых питательных веществ.
Вазелиновое желе фармацевтического класса содержит ароматические углеводороды минерального масла (MOAH).

Многие МОУ, в основном полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), считаются канцерогенными.
Содержание МОУ и ПАУ в продуктах вазелинового фармацевтического класса варьируется.
Риски воздействия ЛАУ через косметические средства всесторонне изучены, но пищевые продукты с низким уровнем (<3%) не считаются канцерогенными.

Хранение:
Вазелин фармацевтического класса по своей природе является стабильным материалом благодаря нереакционноспособной природе его углеводородных компонентов; Большинство проблем со стабильностью возникает из-за присутствия небольшого количества примесей.
Под воздействием света эти примеси могут окисляться, обесцвечивая вазелин фармацевтического сорта и создавая нежелательный запах.
Степень окисления варьируется в зависимости от источника фармацевтического сорта вазелина и степени очистки.

Окисление может быть ингибировано путем включения подходящего антиоксиданта, такого как бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол или альфа-токоферол.
Вазелин фармацевтического сорта не следует нагревать в течение длительного времени выше температуры, необходимой для достижения полной текучести (примерно 70 °C).
Вазелин фармацевтического сорта можно стерилизовать сухим теплом.

Хотя вазелин фармацевтического класса также может быть стерилизован гамма-облучением, этот процесс влияет на физические свойства вазелина фармацевтического класса, такие как набухание, обесцвечивание, запах и реологические свойства.
Вазелин фармацевтического сорта следует хранить в хорошо закрытой таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.
ВАЛЕРИНОВАЯ КИСЛОТА
ВАЛЕРИНОВАЯ КИСЛОТА = ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА = n-ВАЛЕРИНОВАЯ КИСЛОТА


Номер КАС: 109-52-4
Номер ЕС: 203-677-2
Номер в леях: MFCD00004413
Молекулярная формула: C5H10O2 или CH3(CH2)3COOH


Валериановая кислота (пентановая кислота, C5H10O2) представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой насыщенной цепью.
Валериановая кислота или пентановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью с химической формулой CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, валериановая кислота имеет неприятный запах.
Валериановая кислота содержится в многолетнем цветковом растении Valeriana officinalis, от которого и получила свое название.
Основное применение валериановой кислоты заключается в синтезе ее сложных эфиров.


Соли и сложные эфиры валериановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Валериановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью, содержащую пять атомов углерода.
Валериановая кислота играет роль растительного метаболита.
Валериановая кислота представляет собой жирную кислоту с короткой цепью и насыщенную жирную кислоту с прямой цепью.
Валериановая кислота представляет собой сопряженную кислоту валерата.


Валериановая кислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Rhododendron mucronulatum, Hansenia forbesii и других организмах, о которых имеются данные.
Валериановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким неприятным запахом.
Плотность валериановой кислоты 0,94 г/см3.
Температура замерзания валериановой кислоты составляет -93,2 ° F (-34 ° C).
Температура кипения валериановой кислоты составляет 365,7 ° F (185,4 ° C).


Температура вспышки валериановой кислоты составляет 192 ° F (88,9 ° C).
Валериановая кислота (пентановая кислота, C5H10O2) представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой насыщенной цепью.
Валериановая кислота — бесцветная маслянистая жидкость с очень неприятным запахом несвежего сыра.
Валериановая кислота существует в четырех изомерных формах, одна из которых содержит асимметричный атом углерода и, следовательно, существует в двух оптически активных модификациях и в одной оптически неактивной модификации.


Валериановая кислота встречается в природе в виде свободных эфиров или сложных эфиров в растительном и животном мире.
Валериановая кислота относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты с прямой цепью.
Это жирные кислоты с прямой алифатической цепью.
Валериановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью и насыщенную жирную кислоту с химической формулой CH3(CH2)3COOH.
Валериановая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.


Валериановая кислота — бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом.
Валериановую кислоту можно извлечь кипячением воды или соды из корней дягиля архангелика и валерианы лекарственной (отсюда название валериановой кислоты).
Кислота также может быть получена путем окисления ферментативного амилового спирта хромовой кислотой.
Кислота может образовываться микроорганизмами во время анаэробного брожения CO2 и H2 (обсуждалось выше) и в результате брожения других источников углерода, таких как твердые частицы сточных вод.


Валериановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью, содержащую пять атомов углерода.
Валериановая кислота, или пентановая кислота, представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью с химической формулой CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, имеет очень неприятный запах.
Валериановая кислота обычно обнаруживается в фекалиях человека со средней концентрацией 2,4 мкмоль/г фекалий (диапазон 0,6-3,8 мкмоль/г) (PMID:6740214).
Валериановая кислота вырабатывается микробиотой кишечника, обычно видами Clostridia и другими видами кишечных бактерий, такими как Megasphaera massiliensis MRx0029 (PMID:30052654), путем конденсации этанола с пропионовой кислотой (PMID:18116989).


Валериановая кислота в значительной степени считается кишечным микробным метаболитом.
Недавно было обнаружено, что валериановая кислота оказывает сильное защитное действие на кишечник.
Валериановая кислота также содержится в некоторых растениях, особенно в многолетнем цветковом растении валериане (Valeriana officinalis), от которой она и получила свое название.
Всемирная организация здравоохранения считает валериановую кислоту безопасной пищевой добавкой.
Валериановая кислота также известна как пентановая кислота.


Валериановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью.
Химическая формула валериановой кислоты C5H10O2.
Валериановая кислота имеет очень неприятный запах, как и карбоновые кислоты с низкой молекулярной массой.
Валериановую кислоту можно найти в многолетнем цветущем растении валериане, известном также как валериана лекарственная.
Наиболее важная функция валериановой кислоты заключается в синтезе ее сложных эфиров.


Летучие эфиры, синтезированные из валериановой кислоты, имеют более приятный запах по сравнению с валериановой кислотой.
Валериановая кислота имеет сходную химическую структуру с гамма-гидроксимасляной кислотой, которая является природным нейротрансмиттером и психоактивным препаратом.
Валериановая кислота также имеет сходную структуру с нейротрансмиттером гамма-аминомасляной кислотой, которая является главным тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе млекопитающих.
В валериановой кислоте отсутствуют функциональные группы спирта и амина, которые способствуют биологической активности ГОМК и ГАМК.


Валериановая кислота метилируется с образованием мевалоновой кислоты.
Валериановая кислота, также известная как пентановая кислота или валерат, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты с прямой цепью.
Это жирные кислоты с прямой алифатической цепью.
Валериановая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Валериановая кислота, или пентановая кислота, представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью с химической формулой C5H10O2.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, имеет очень неприятный запах.
Валериановая кислота естественным образом содержится в многолетнем цветковом растении валериане (Valeriana officinalis), от которой она и получила свое название.
Основное применение валериановой кислоты заключается в синтезе ее сложных эфиров.


Валериановая кислота имеет сходную структуру с ГОМК и нейротрансмиттером ГАМК.
Валериановая кислота отличается от вальпроевой кислоты просто отсутствием 3-углеродной боковой цепи.
Валериановая кислота является инертным ингредиентом в борьбе с вредителями.
Валериановая кислота представляет собой органическое химическое соединение с химической формулой C5H10O2.
Основное применение валериановой кислоты заключается в синтезе сложного эфира.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Валериановая кислота используется в качестве стабилизаторов, пластификаторов, добавок к покрытиям, смазочных материалов, фармацевтических препаратов, пестицидов, парфюмерии, пищевых добавок, химических промежуточных продуктов и парфюмерных агентов.
Некоторые из них, в том числе этилвалерат и пентилвалерат, используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Валериановая кислота содержится в некоторых пищевых продуктах, но также используется в качестве пищевой добавки.


Валериановая кислота используется для получения производных, особенно ее летучих эфиров, которые, в отличие от исходной кислоты, имеют приятный запах и фруктовый вкус и поэтому находят применение в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах.
Типичными примерами являются метилвалераты, этилвалераты и пентилвалераты.
Валериановая кислота и ее эфиры в основном используются в парфюмерии и косметике, в качестве пищевых добавок из-за фруктового вкуса эфиров, а также в качестве пластификаторов и фармацевтических препаратов.


Промышленно валериановая кислота в основном используется в синтезе ее сложных эфиров.
Летучие эфиры валериановой кислоты, как правило, имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Этилвалерат и пентилвалерат используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Гидролиз этих пищевых добавок, содержащих валерат, в кишечнике также может привести к появлению валерата в образцах крови, мочи и стула.
Валериановая кислота преимущественно используется в синтезе сложных эфиров.


Валериановая кислота — это реагент, который используется в биологических исследованиях (D)-b-гидроксибутирата, который ингибирует липолиз адипоцитов через рецептор никотиновой кислоты PUMA-G.
Валериановая кислота используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Валериановая кислота используется в следующих продуктах: парфюмерия и парфюмерия, косметика и средства личной гигиены.


Другие выбросы валериановой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Валериановая кислота в основном используется в качестве промежуточного химического вещества для производства ароматизаторов и духов, синтетических смазочных материалов, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
Валериановая кислота также используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.
Валериановая кислота может использоваться в парфюмерии и косметике.


Летучие эфиры валериановой кислоты, как правило, имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Этилвалерат и пентилвалерат используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Валериановая кислота используется в качестве полового аттрактанта свекловичного проволочника Limonius californicus.
Валериановая кислота используется в основном в качестве промежуточного продукта при производстве ароматизаторов и отдушек, смазок сложноэфирного типа, пластификаторов и стабилизаторов винила.


Валериановая кислота — пищевая добавка, используемая в качестве синтетического вкусоароматического вещества и вспомогательного вещества.
Валериановая кислота имеет приятный запах и используется в парфюмерии и косметике.
Некоторые из этих сложных эфиров используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Летучие эфиры валериановой кислоты, как правило, имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.



ИСТОРИЯ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Валериановая кислота является второстепенным компонентом многолетнего цветкового растения валерианы (Valeriana officinalis), от которого и получила свое название.
Высушенный корень этого растения использовался в медицине с древних времен.
Родственная изовалериановая кислота имеет неприятный запах, и их химическая идентичность была исследована путем окисления компонентов сивушного спирта, в который входят пятиуглеродные амиловые спирты.
Валериановая кислота является одним из летучих компонентов свиного навоза.
Другие компоненты включают другие карбоновые кислоты, скатол, триметиламин и изовалериановую кислоту.
Валериановая кислота также является компонентом вкуса в некоторых продуктах.



ПРОИЗВОДСТВО ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
В промышленности валериановую кислоту получают оксопроцессом из 1-бутена и синтез-газа, образуя валериановый альдегид, который окисляется до конечного продукта.
H2 + CO + CH3CH2CH=CH2 → CH3CH2CH2CH2CHO → валериановая кислота
Валериановая кислота также может быть получена из сахаров, полученных из биомассы, с помощью левулиновой кислоты, и эта альтернатива привлекла значительное внимание как способ производства биотоплива.



РЕАКЦИИ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Валериановая кислота реагирует как типичная карбоновая кислота: она может образовывать амидные, сложные эфиры, ангидриды и хлоридные производные.
Последний, валерилхлорид, обычно используется в качестве промежуточного продукта для получения других.


ПРЕИМУЩЕСТВА ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Низкая молекулярная масса
*Самый большой в мире портфель растворителей



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Монокарбоновые кислоты и производные
* Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Жирная кислота с прямой цепью
* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение



БИОЛОГИЯ:
У людей валериановая кислота является второстепенным продуктом кишечного микробиома, а также может образовываться в результате метаболизма ее сложных эфиров, содержащихся в пище.
Восстановление уровня этой кислоты в кишечнике было предложено в качестве механизма, который приводит к контролю инфекции Clostridioides difficile после трансплантации фекальной микробиоты.



ВАЛЕРАТЫ СОЛИ И ЭФИРЫ:
Ион валерат или пентаноат представляет собой C4H9COO-, сопряженное основание валериановой кислоты.
Валериановая кислота — это форма, встречающаяся в биологических системах при физиологических значениях рН.
Валерат или пентаноат представляет собой карбоксилатную соль или сложный эфир валериановой кислоты.
Многие фармацевтические препараты на основе стероидов, например, на основе бетаметазона или гидрокортизона, включают стероид в виде эфира валерата.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C5H10O2
Молярная масса: 102,133 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,930 г/см3
Температура плавления: -34,5 ° C (-30,1 ° F, 238,7 K)
Температура кипения: 185 ° C (365 ° F, 458 K)
Растворимость в воде: 4,97 г/100 мл.
Кислотность (рКа): 4,82
Магнитная восприимчивость (χ): -66,85•10-6 см3/моль
Молекулярный вес: 102,13
XLogP3: 1.4
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 3


Точная масса: 102.068079557
Масса моноизотопа: 102.068079557
полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 59.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да


Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: бесцветный
Запах: вонь.
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: -20 - -18 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 110 - 111 °С при 13 гПа - лит. 185°С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 7,6 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,6 %(V)
Температура вспышки: 89 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,7 при 40 г/л при 20 °C


Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 2,3 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: около 40 г/л при 20 °C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,8 при 25 °C
Давление пара: 0,19 гПа при 20 °C
Плотность: 0,939 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 51,6 мН/м при 1 г/л при 20 °C
Константа диссоциации: 4,8 при 22,5 °C
Относительная плотность паров: 3,53 - (Воздух = 1,0)


Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Удельный вес: от 0,93900 до 0,94200 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,823 до 7,848.
Показатель преломления: от 1,40700 до 1,41100 при 20,00 °C.
Температура плавления: от -35,00 до -34,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 184,00 до 186,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 112,00 до 113,00 °С. при 50,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,452000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 3,5 (воздух = 1)
Температура вспышки: 192,00 °F. ТСС (88,89°С)
logP (м/в): 1,390
Растворим в: спирте, эфире, воде, 1,86e+004 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Нерастворим в: воде


Молекулярная формула/молекулярный вес: C5H10O2 = 102,13.
Физическое состояние (20 град.С): Жидкость
КАС РН: 109-52-4
Регистрационный номер Reaxys: 969454
Идентификатор вещества PubChem: 87577803
SDBS (спектральная БД АИСТ): 3381
Индекс Мерк (14): 9904
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (ГХ): мин. 99%
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,937-0,939
Показатель преломления (20°C): 1,407-1,408
Диапазон кипения: 184-186°C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим и нейтрализующим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: натуральный латекс/хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм
Время прорыва: 30 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВАЛЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
Валериановая кислота
ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА
н-валериановая кислота
109-52-4
н-пентановая кислота
Валериановая кислота
1-бутанкарбоновая кислота
Пропилуксусная кислота
Бутанкарбоновая кислота
пентоиновая кислота
Киселина Валерова
ВАЛЕРИНОВАЯ КИСЛОТА, N-
Валериановая кислота, нормальная
н-пентаноат
Валерат
FEMA № 3101
валерианаер
п-валерат
1-пент��новая кислота
СНБ 406833
н-C4H9COOH
ГЗК92ПЖМ7Б
СН3-[СН2]3-СООН
ЧЕБИ:17418
НСК-406833
64118-37-2
NCGC00183281-01
С5:0
DSSTox_CID_1655
DSSTox_RID_76267
DSSTox_GSID_21655
ВАЛЕРИКАЦИД
КАС-109-52-4
СВЧ
ХДБ 5390
Бутан-1-карбоновая кислота
ИНЭКС 203-677-2
УНИИ-GZK92PJM7B
MFCD00004413
БРН 0969454
пентоат
пропилацетат
валерианат
Валерианзавр
АИ3-08657
бутанкарбоксилат
1-пентаноат
1 лв
1-бутанкарбоксилат
Валериановая кислота в норме
н-BuCOOH
1173023-05-6
Валериановая кислота, 99%
Валериановая кислота, >=99%
бмсе000345
ЕС 203-677-2
Пентановая кислота
Валериановая кислота
SCHEMBL5886
ВЛН: QV4
4-02-00-00868
МЛС001066335
ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА
ВАЛЕРИНОВАЯ КИСЛОТА
Пентановая кислота (валериановая кислота)
ЧЕМБЛ268736
GTPL1061
DTXSID7021655
Валериановая кислота (пентановая кислота)
Валериановая кислота, аналитический стандарт
HMS2267A03
Валериановая кислота-[3,4,5-13C3]
HY-N6056
Токс21_113414
Токс21_201561
Токс21_303030
ЛМФА01010005
НСК406833
STL169350
Валериановая кислота, >=99%, FCC, FG
ЦИНК31500905
АКОС000118960
DB02406
NCGC00183281-02
NCGC00183281-03
NCGC00256597-01
NCGC00259110-01
БС-42203
SMR000471834
CS-0032261
FT-0651620
FT-0694066
V0003
Валериановая кислота, стандарт фармацевтической примеси
C00803
Q407796
J-002298
Ф2191-0105
Z955123768
1-бутанкарбоновая кислота
СН3-[СН2]3-СООН
N-BuCOOH
N-пентаноат
N-пентановая кислота
N-валериановая кислота
пентаноат
Пентановая кислота
Пентоиновая кислота
Пропилуксусная кислота
Валерат
Валериановая кислота
валерианаер
Валериановая кислота, нормальная
1-бутанкарбоксилат
N-валерат
Пентоат
пропилацетат
валерианат
Валерат, нормальный
1-пентаноат
1-пентановая кислота
бутанкарбоксилат
Бутанкарбоновая кислота
Киселина Валерова
N-C4H9COOH
Валерианзавр
Валериановая кислота в норме
N-пентановая кислота, аммониевая соль
N-пентановая кислота, калиевая соль
N-пентановая кислота, натриевая соль
N-пентановая кислота, соль цинка
N-пентановая кислота, марганцевая (+2) соль
N-пентановая кислота, меченная 11C
пентаноат лития
N-пентановая кислота, натриевая соль, меченная 11C
Валериановая кислота
1-бутанкарбоксилат
1-бутанкарбоновая кислота
1-пентаноат
1-пентановая кислота
бутанкарбоксилат
Бутанкарбоновая кислота
СН3-[СН2]3-СООН
Киселина Валерова
н-BuCOOH
н-C4H9COOH
н-пентаноат
н-пентановая кислота
п-валерат
н-валериановая кислота
пентаноат
Пентановая кислота
пентоат
пентоиновая кислота
пропилацетат
Пропилуксусная кислота
Валерат
валерианат
Валериановая кислота
валерианаер
Валерианзавр
Валериановая кислота
Валериановая кислота в норме
Валериановая кислота, н-
Валериановая кислота, нормальная
Валерат, нормальный
N-пентановая кислота, аммониевая соль
N-пентановая кислота, калиевая соль
N-пентановая кислота, натриевая соль
N-пентановая кислота, соль цинка
N-пентановая кислота, марганцевая (+2) соль
N-пентановая кислота, меченная 11C
пентаноат лития
N-пентановая кислота, натриевая соль, меченная 11C
ВАЛОКЕЛЬ ЭЛТ 10000 Г

Walocel CRT 10000 г — это эфир целлюлозы, известный своими превосходными загущающими свойствами в высококачественных силикатных эмульсионных красках.
Walocel CRT 10000 г способствует оптимальной вязкости лакокрасочных составов, обеспечивая плавное и равномерное нанесение.
Walocel CRT 10000 г отличается низкой поверхностной активностью и эффективно повышает стабильность силикатных эмульсионных красок.
Отсутствие пенообразования делает Walocel CRT 10000 g особенно выгодным, сохраняя целостность рецептуры красок во время нанесения.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер ЕС: 618-378-6

Карбоксиметилцеллюлоза, E466 (при использовании в качестве пищевой добавки), 9004-32-4, НАТРИЯ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат, карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP), карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза эфир, Целлювиск (ТН)



ПРИЛОЖЕНИЯ


Walocel CRT 10000 г находит широкое применение в качестве загустителя премиум-класса в рецептурах высококачественных силикатных эмульсионных красок.
Его основная роль заключается в повышении вязкости составов красок, обеспечении оптимальной консистенции для равномерного нанесения.

Walocel CRT 10000 г специально разработан для использования в красках, в которых используется технология силикатной эмульсии.
Низкая поверхностная активность Walocel CRT 10000 g делает его особенно подходящим для поддержания стабильности в композициях силикатных эмульсионных красок.

Отсутствие пенообразования является решающим фактором при нанесении красок, сохраняя целостность рецептуры во время смешивания и нанесения.
Walocel CRT 10000 г способствует стабильности и долговечности силикатных эмульсионных красок, снижая риск оседания или расслоения.
Высокая водоудерживающая способность эфира целлюлозы играет жизненно важную роль в контроле реологии красок.

Нанесение кистью или валиком без наплывов обеспечивает равномерное покрытие окрашенных поверхностей.
Walocel CRT 10000 г служит универсальной добавкой, отвечающей различным требованиям к производительности при производстве высококачественных красок.

Walocel CRT 10000 г легко растворяется в воде любой температуры, обеспечивая эффективный и удобный состав краски.
Совместимость с теплой водой ускоряет процесс растворения, обеспечивая гибкость производственных процессов.
Walo cel CRT 10000 г с гранулами обеспечивает равномерное распределение в краске, способствуя общей однородности.

Его стабильность в различных условиях окружающей среды делает его пригодным для широкого спектра окрасочных работ.
Эффективные загущающие свойства Walocel CRT 10000 g позволяют точно контролировать текстуру и характеристики нанесения краски.
Рекомендуемые уровни использования варьируются от 0,2% до 0,6%, поэтому он эффективен при относительно низких концентрациях в рецептурах красок.

Во время фазы перемешивания необходимо соблюдать осторожность, чтобы предотвратить нежелательное увеличение вязкости и образование комков.
Его включение в составы красок повышает удобоукладываемость, облегчая как профессиональное, так и самостоятельное применение.

Walocel CRT 10000 г имеет решающее значение для предотвращения следов нахлеста, способствуя визуальной привлекательности окрашенных поверхностей.
Производители предпочитают эту марку эфира целлюлозы из-за ее надежности и соответствия высоким стандартам производства красок.
Быстрое растворение и эффективное смачивание гранул ускоряют процесс смешивания краски, повышая эффективность производства.

Отсутствие пенообразования Walocel CRT 10000 g упрощает процесс нанесения краски, уменьшая необходимость в корректировке.
Walocel CRT 10000 г ценится за вклад в общее эстетическое качество и долговечность окрашенных поверхностей.
Walocel CRT 10000 г играет ключевую роль в производстве высококачественных красок, соответствующих строгим отраслевым стандартам.

Универсальность Walocel CRT 10000 g распространяется на окраску как внутри, так и снаружи помещений, обеспечивая широкий спектр применения.
Walocel CRT 10000 г, используемый профессионалами или домовладельцами, остается надежным выбором для достижения превосходных характеристик краски и результатов нанесения.

Walocel CRT 10000 г служит важным компонентом при производстве архитектурных красок, способствуя повышению их эффективности и качества.
Его роль в силикатных эмульсионных красках распространяется и на наружные покрытия, обеспечивая долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям.
Способность Walocel CRT 10000 г контролировать вязкость гарантирует, что краску можно легко наносить кистью, валиком или краскопультом.

В промышленных условиях Walocel CRT 10000 г используется в составе покрытий для машин и оборудования, обеспечивая защиту и гладкую поверхность.
Walocel CRT 10000 г играет ключевую роль в производстве высококачественных декоративных красок, способствуя привлекательности внутренних помещений.

Walocel CRT 10000 г часто используется в составе специальных покрытий для поверхностей, требующих определенных эксплуатационных характеристик.
Walocel CRT 10000 г находит применение при создании фактурных красок, где его загущающие свойства способствуют получению желаемой консистенции для создания уникальных узоров.
Walocel CRT 10000 г является предпочтительным выбором при производстве экологически чистых красок благодаря своей нетоксичности.
Walocel CRT 10000 г является неотъемлемой частью высокоэффективных грунтовок, обеспечивая надлежащую адгезию и покрытие.
Его совместимость с различными пи��ментами и добавками позволяет создавать разнообразные цвета и покрытия.

Walocel CRT 10000 г способствует предотвращению провисания или стекания при вертикальном применении, обеспечивая равномерное покрытие на стенах и поверхностях.
В автомобильной промышленности Walocel CRT 10000 г используется в составе покрытий для транспортных средств, обеспечивая как эстетическую привлекательность, так и защитные свойства.
Walocel CRT 10000 g помогает в производстве красок, используемых в художественных целях, предлагая художникам надежный материал для своих творений.

Walocel CRT 10000 г является важнейшим ингредиентом при разработке огнезащитных красок, повышающим безопасность в строительстве.
Применение Walocel CRT 10000 g в составе покрытий для древесины обеспечивает гладкое и защитное покрытие различных деревянных поверхностей.

Устойчивость Walocel CRT 10000 г к пожелтению делает его пригодным для светлых красок, сохраняя яркость и четкость покрытия.
В морской промышленности продукт используется в рецептуре покрытий для лодок и кораблей, обеспечивающих стойкость к воде и условиям окружающей среды.

Walocel CRT 10000 г способствует созданию специальных покрытий с антимикробными свойствами, подходящих для сред, требующих гигиены.
Walocel CRT 10000 г является важным компонентом в рецептуре красок с низким содержанием летучих органических соединений, что соответствует экологическим нормам.
Способность эфира целлюлозы предотвращать осаждение обеспечивает равномерное распределение пигментов и добавок по всей краске.
Walocel CRT 10000 г используется при создании красок для каменной кладки, обеспечивая защиту и улучшение внешнего вида кирпичных и бетонных поверхностей.

Walocel CRT 10000 г используется в производстве глянцевых красок, придавая отделке отражающую способность и эстетичный вид.
Walocel CRT 10000 г является неотъемлемой частью разработки специальных покрытий для металлических поверхностей, обеспечивающих коррозионную стойкость и долговечность.

Walocel CRT 10000 г используется в составе покрытий для потолков, способствуя общей визуальной привлекательности внутренних помещений.
Его универсальность распространяется на производство напольных покрытий, обеспечивая прочное и износостойкое покрытие как в жилых, так и в коммерческих помещениях.



ОПИСАНИЕ


Walocel CRT 10000 г — это эфир целлюлозы, известный своими превосходными загущающими свойствами в высококачественных силикатных эмульсионных красках.
Walocel CRT 10000 г способствует оптимальной вязкости лакокрасочных составов, обеспечивая плавное и равномерное нанесение.

Walocel CRT 10000 г отличается низкой поверхностной активностью и эффективно повышает стабильность силикатных эмульсионных красок.
Отсутствие пенообразования Walocel CRT 10000 g делает его особенно выгодным, сохраняя целостность рецептуры красок во время нанесения.

Обладая высокой водоудерживающей способностью, он помогает поддерживать желаемую консистенцию краски с течением времени.
Его универсальность подчеркивается широким профилем свойств, отвечающим различным требованиям к производительности при нанесении красок.

Walocel CRT 10000 г легко растворяется в воде любой температуры, что упрощает приготовление красочных смесей.
Совместимость Walocel CRT 10000 g с теплой водой ускоряет процесс растворения, способствуя эффективному приготовлению краски.

Отличительной особенностью является нанесение без нахлестов кистью или валиком, обеспечивающее бесшовное и равномерное покрытие окрашенных поверхностей.
Walocel CRT 10000 г демонстрирует превосходное смачивание гранул, способствуя равномерному распределению в лакокрасочных композициях.

Разработанный для высококачественных силикатных эмульсионных красок, он соответствует строгим требованиям, предъявляемым к рецептурам таких красок.
Марка Walocel CRT 10000 г не имеет нежелательных поверхностных эффектов, что способствует общей эстетической привлекательности окрашенных поверхностей.
Его стабильность при различных температурах делает его надежным выбором для составов красок, подвергающихся различным условиям окружающей среды.

Эффективные загущающие свойства Walocel CRT 10000 g позволяют точно контролировать текстуру краски и характеристики нанесения.
Без ущерба для удержания воды Walocel CRT 10000 г обеспечивает долговечность и долговечность окрашенных поверхностей.

Быстрое растворение, особенно в теплой воде, повышает эффективность процесса смешивания краски.
Во время фазы перемешивания необходимо соблюдать осторожность, чтобы предотвратить нежелательное увеличение вязкости и образование комков.

Рекомендуемый уровень использования Walocel CRT 10000 г в диапазоне от 0,2% до 0,6% свидетельствует о его эффективности при относительно низких концентрациях.
Его введение в составы красок требует энергичного перемешивания для достижения желаемой однородности.
Сорт эфира целлюлозы играет решающую роль в предотвращении образования нахлестов, улучшая общий внешний вид окрашенных поверхностей.

Предпочтительный выбор производителей, Walocel CRT 10000 г соответствует строгим стандартам производства высококачественных красок.
Walocel CRT 10000 г повышает общую удобоукладываемость силикатных эмульсионных красок, облегчая их профессиональное применение и применение в домашних условиях.

Во время хранения Walocel CRT 10000 г сохраняет свои свойства, обеспечивая стабильность и надежность последующих партий краски.
Отсутствие пенообразования Walocel CRT 10000 g упрощает процесс нанесения, уменьшая необходимость в дополнительных корректировках.
Walocel CRT 10000 г является свидетельством инноваций в технологии эфиров целлюлозы, обеспечивая улучшенные характеристики силикатных эмульсионных красок.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Растворимость: Водорастворимый; замедленная растворимость в холодной воде с нейтральным pH
Вязкость, мПа•с: 10 000-15 000
pH (2% раствор): Нейтральный
Летучие вещества, вода, %, не более: 10



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
В случае раздражения дыхательных путей или затруднения дыхания обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу промыть пораженные участки большим количеством воды.
Снимите загрязненную одежду.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза немедленно промыть их большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью и возьмите с собой упаковку или этикетку продукта для справки.


Проглатывание:

При проглатывании прополоскать рот и выпить много воды.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму контакт с продуктом.

Вентиляция:
Используйте продукт в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров и пыли.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей и глазами; в случае контакта соблюдайте рекомендованные меры первой помощи.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы с продуктом, а также перед едой, питьем или посещением туалета.

Избегание вдыхания:
Если продукт выделяет пыль или пары, используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания для предотвращения вдыхания.


Хранилище:

Расположение:
Храните Walocel CRT 10000 г в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.

Температура:
Храните продукт в указанном диапазоне температур, указанном производителем.

Контейнеры:
Хранить в оригинальных контейнерах или контейнерах из совместимых материалов, рекомендованных производителем.

Герметизирующие контейнеры:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение или поглощение влаги.

Разделение:
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, щелочи или окислители.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте рекомендуемым процедурам обращения, чтобы избежать разливов или утечек во время хранения.

Защита от физического урона:
Защищайте контейнеры от физических повреждений, которые могут поставить под угрозу их целостность.
ВАНИЛИН
Ванилин – органическое соединение с молекулярной формулой C8H8O3.
Ванилин является промежуточным и аналитическим реагентом.
Ванилин – фенольный альдегид.


Номер CAS: 121-33-5
Номер ЕС: 204-465-2
Номер леев: MFCD00006942
Химическая формула: C8H8O3.



4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, ванилин, метилванилин, ванильный альдегид, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, ванилин, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, 121-33-5, ванильный альдегид, ванильный альдегид, п-ванилин, лиоксин , Ванилин, ваниль, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид, 4-гидрокси-м-анисальдегид, 2-метокси-4-формилфенол, Zimco, бензальдегид, 4-гидрокси-3-метокси-, п-гидрокси-м-метоксибензальдегид, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, метилпротокатеховый альдегид, 4-формил-2-метоксифенол, ванилин, ванилин (натуральный), 4-гидрокси-5-метоксибензальдегид, м-анисовый альдегид, 4-гидрокси-, протокатехальдегид, метил-, FEMA № 3107, ванилин, рованил, 3-метиловый эфир протокатехальдегида, ванилин (NF), NSC 15351, м-метокси-п-гидроксибензальдегид, CCRIS 2687, стандарт температуры плавления ванилина, HSDB 1027, ванилин натуральный, EINECS 204-465 -2, NSC-15351, NSC-48383, Ванилин [NF], NSC-403658, UNII-CHI530446X, BRN 0472792, Ванилин (Стандарт), CHEBI:18346, 4-гидрокси-3-метоксибензилдегид, AI3-00093, NPLC-0145, CHI5304446X, MFCD00006942, ChemBL13883, DTXSID0021969, ванилин (метокси-13C), EC 204-465-2, H-0264, 4-08-00-01763 (BeIlstein Suppork), NSC15151, 4-hyy, 4-hy, 4-hyy, 4-01763 (BeIlstein Support), NSC15151XYE, 4-01763. -МЕТОКСИ-БЕНЗАЛЬДЕГИД, NCGC00091645-03, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид (Ванилин), 86884-84-6, ВАНИЛИН (II), ВАНИЛИН [II], ВАНИЛИН (МАРТ.), ВАНИЛИН [МАРТ.], WLN: VHR DQ CO1, ванилин [США], DTXCID301969, ВАНИЛИН (EP MONOGRAPH), ВАНИЛИН [EP MONOGRAPH], олеорезин ванильный, ванильный олеорезин, MFCD08702848, CAS-121-33-5, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид, олео Смолы ванили, V55, Ванилин натриевая соль, ВАНИЛИН [FHFI], ВАНИЛИН [HSDB], ВАНИЛИН [INCI], Номер FEMA 3107, олео-Смолы ванильные бобы, ВАНИЛИН [FCC], 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид (ванилин) , ВАНИЛИН [MI], ВАНИЛИН [VANDF], метилпротокатеховый альдегид, bmse000343, bmse000597, bmse010006, Метилпрокатеховый альдегид, ВАНИЛИН [USP-RS], ВАНИЛИН [WHO-DD], SCHEMBL1213, MLS002303069, BIDD:ER0330, Van Ильин, Пурисс. , 99,5%, GTPL6412, SGCUT00016, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, МЕТИЛПРОТОКАТЕХУАЛЬДЕГИД, FEMA 3107, HY-N0098R, ванильная олеорезин (ванильный SPP), 3-метокси-4-гидроксибензальдегид, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, ВАНИЛИН , НАТУРАЛЬНЫЙ [FHFI], 3-метокси-4-гидроксибензоальдегид, ванилин, ReagentPlus(R), 99%, 4-гидрокси-3(метокси)бензальдегид, HMS3651D20, HMS3885K07, ванилин, >=97%, FCC, FG, 4-гидрокси-3-(метилокси)бензальдегид, BCP29943, HY-N0098, NSC48383, STR01001, to_000089, Tox21_113534, Tox21_201925, Tox21_300352, 4-гидрокси-3-(метилокси)бензальдегид, BDBM50177 405, НСК403658, с3071, АКОС000118929, Токс21_113534_1 , CCG-266230, CS-W020052, NCGC00091645-01, NCGC00091645-02, NCGC00091645-04, NCGC00091645-05, NCGC0009164507, NCGC00254468-01, NCGC00259474-0 1, Ванилин натуральный, >=97%, FCC, FG, AC- 10370, BP-10602, NCI60_001085, SMR000156285, SY224451, ванилин 1000 микрог/мл в ацетонитриле, ванилин, специальная марка JIS, >=98,0 %, ванилин, Vetec(TM) ч.д., 98 %, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид (Ванилин), AM20060497, CS-0694801, FT 0618639, FT-0669738, FT-0675778, H0264, SW219190-1, V0080, EN300-18281, Ванилин (3-метокси-4-гидроксибензальдегид), A19444, C00755 , D00091, Q33495, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид-5-хлорванилин, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид (ACD/наименование 4.0), AC-907/21098004, Q-100102, Z57772449, F2190-0587, ванилин, 4-Гидрокси-3-метоксибензальдегид, ванильный альдегид, 3-МЕТОКСИ-4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИД, 4-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИД, AKOS BBS-00003189, AURORA 4274, FEMA 3107, LABOTEST-BB LT00429580, METHOX ИПРОТОКАТЕХОВЫЙ АЛЬДЕГИД, МЕТИЛПРОТОКАТЕХОВЫЙ АЛЬДЕГИД, OTAVA-BB BB0109160039, ВАНИЛЬ, ВАНИЛЬНЫЙ АЛЬДЕГИД, ВАНИЛИН, ВАНИЛИН, ВАНИЛИН, 2-метокси-4-формилфенол, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид (ванилин), 4-формил-2-метоксифенол, 4-гидрокси-3-метокси -бензальдегид, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид (ванилин), 4-гидрокси-5-метоксибензальдегид, ванилин, п-ванилин, м-метокси-п-гидроксибензальдегид, п-гидрокси-м-метоксибензальдегид, ванильный альдегид, ванильный альдегид, ванилин , Ванилин, Ванилин, Ванилин НАТ, Ванилиновый альдегид, Ванилин порошок, Ванилин натуральный, 2-Метокси-4-формилфенол, 4-Формил-2-метоксифенол, Протокатехальдегид, метил-, 3-Метокси-4-гидроксибензальдегид, 4-Гидрокси-3 -метоксибензальдегид, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид (ванилин), бензальдегид, 4-гидрокси-3-метокси-, ванилин, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, 3-метокси-4 -гидроксибензальдегид, ванильный альдегид, ванильный альдегид, лиоксин, п-гидрокси-м-метоксибензальдегид, 2-метокси-4-формилфенол, 4-гидрокси-5-метоксибензальдегид, 4-формил-2-метоксифенол, 4-гидрокси-м-анисальдегид, п-Ванилин, м-Метокси-п-гидроксибензальдегид, H 0264, Рованил, NSC 15351, NSC 403658, NSC 48383, Ваниллум, 4-Гидрокси-3-метоксибензилдегид, NPLC 0145, 2-Метокси-4-формилфенол, 3 -Метокси-4-гидроксибензальдегид, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид (ванилин), 4-формил-2-метоксифенол, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, 4-гидрокси-3- метоксибензальдегид, ванилин, альдегид 4-окси-3-метоксибензальдегид, бензальдегид, 4-гидрокси-3-метокси-, ванилин, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид, ванильный альдегид, ванильный альдегид, лиоксин, р -Гидрокси-м-метоксибензальдегид, 2-метокси-4-формилфенол, 4-гидрокси-5-метоксибензальдегид, 4-формил-2-метоксифенол, 4-гидрокси-м-анисальдегид, п-ванилин, м-метокси-п-гидроксибензальдегид , H 0264, Рованил, NSC 15351, NSC 403658, NSC 48383, ваниль, 4-гидрокси-3-метоксибензилдегид, NPLC 0145, 8014-42-4, 52447-63-9, бензальдегид, 4-гидрокси-3- метокси-, п-гидрокси-м-метоксибензальдегид, лиоксин, ванильный альдегид, ванильный альдегид, 2-метокси-4-формилфенол, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид, 4-формил-2-метоксифенол, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, 4-Гидрокси-5-метоксибензальдегид, ваниль, м-анисовый альдегид, 4-гидрокси-, протокатеховый альдегид, метил-, Zimco, 4-гидрокси-м-анисовый альдегид, п-ванилин, м-метокси-п-гидроксибензальдегид, метилпротокатеховый альдегид, ванилин , NSC 15351, Метилпрокатеховый альдегид, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид (ванилин), ванилин (3-метокси-4-гидроксибензальдегид), 3-метокси-4-гидроксибензальдегид (ванилин)



Ванилин выглядит как белый кристаллический порошок.
Ванилин хорошо растворяется в некоторых органических растворителях, особенно в этиловом спирте.
Ванилин – органическое соединение, обладающее приятным ванильным запахом и вкусом.


Ванилин – незаменимый ингредиент для всевозможных тортов, печенья, сладких булочек, молочных и пирожных.
Ванилин придает аромат и вкус вашим десертам.
Ванилин – сахаристое вещество.


Ванилин имеет приятный запах.
Ванилин часто используют кондитеры.
Ванилин часто путают с ванилью.


Ванилин – ароматное и вкусное вещество, используемое в тортах, пирожных, пончиках, мороженом, шоколаде и десертах.
Ванилин – химический продукт.
Ванилин получают химическим путем и являются побочным продуктом переработки деревьев.


Ванилин – это разновидность сладкого ароматизатора.
Ванилин выглядит как белые или слегка желтоватые иглы.
Ванилин относится к классу бензальдегидов, несущих метокси- и гидроксизаместители в положениях 3 и 4 соответственно.


Ванилин играет роль растительного метаболита, противовоспалительного средства, ароматизатора, антиоксиданта и противосудорожного средства.
Ванилин входит в группу фенолов, монометоксибензола и входит в группу бензальдегидов.
Ванилин — это натуральный продукт, обнаруженный в Ficus erecta var beecheyana, Pandanus utilis и других организмах, о которых имеются данные.


Ванилин — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
В собранном виде зеленые семенные стручки содержат ванилин в форме β-d-глюкозида; зеленые стручки не имеют вкуса и запаха ванили.
Ванилин – органическое соединение с молекулярной формулой C8H8O3.


Ванилин – фенольный альдегид.
Функциональные группы ванилина включают альдегид, гидроксил и эфир.
Ванилин является основным компонентом экстракта ванили.


Ванилин и этилванилин используются в пищевой промышленности; Этилванилин дороже, но имеет более сильную ноту.
Ванилин отличается от ванилина наличием этоксигруппы (-O-CH2CH3) вместо метоксигруппы (-O-CH3).
Ванилин представляет собой смесь нескольких сотен различных соединений, помимо ванилина.


Ароматизатор «Ванилин» часто представляет собой раствор чистого ванилина, обычно синтетического происхождения.
Из-за дефицита и дороговизны ванилина давно вызывает интерес синтетический препарат его преобладающего компонента.
Первый коммерческий синтез ванилина начался с более доступного природного соединения эвгенола (4-аллил-2-метоксифенола).


Сегодня ванилин производят либо из гваякола, либо из лигнина.
Кристаллы ванилина, извлеченные из экстракта ванили.
Утверждается, что искусственный ванильный ароматизатор на основе лигнина имеет более богатый вкусовой профиль, чем ароматизатор на масляной основе; разница обусловлена присутствием ацетованилона, второстепенного компонента в продукте, полученном из лигнина, который не встречается в ванилине, синтезированном из гваякола.


Ванилин — белые кристаллические иглы; сладковатый запах.
Ванилин растворяется в 125 частях воды, 20 частях глицерина и 2 частях 95% спирта; растворим в хлороформе и эфире.
Ванилин пре��ставляет собой белые игольчатые кристаллы. Ароматный запах.


Ванилин (п-ванилин) представляет собой одну молекулу, извлеченную из стручков ванили, а также популярный ароматизатор, широко используемый в парфюмерии, продуктах питания и медицине.
Ванилин представляет собой белые кристаллы или слегка желтоватые иголки с ванильным, сладким, бальзамическим и приятным запахом.
Ванилин – фенольный альдегид, органическое соединение с молекулярной формулой C8H8O3.


Функциональные группы ванилина включают альдегид, гидроксил и эфир.
Ванилин является основным компонентом экстракта ванили.
аниллин и этилванилин используются в пищевой промышленности; Этилванилин дороже, но имеет более сильную ноту.


Он отличается от ванилина наличием этоксигруппы (–O–CH2CH3) вместо метоксигруппы (–O–CH3).
Натуральный «экстракт ванили» представляет собой смесь нескольких сотен различных соединений помимо ванилина.
Искусственный ароматизатор ванили часто представляет собой раствор чистого ванилина, обычно синтетического происхождения.


Из-за нехватки и дороговизны натурального экстракта ванили уже давно вызывает интерес синтетический препарат преобладающего компонента ванилина.
Первый коммерческий синтез ванилина начался с более доступного природного соединения эвгенола.
Сегодня искусственный ванилин производят либо из гваякола, либо из лигнина.


Утверждается, что искусственный ванильный ароматизатор на основе лигнина имеет более богатый вкусовой профиль, чем ароматизатор на масляной основе; разница обусловлена присутствием ацетованилона, второстепенного компонента в продукте, полученном из лигнина, который не встречается в ванилине, синтезированном из гваякола.
Ванилин представляет собой кристаллы от белого до слегка желтоватого цвета, обычно игольчатые.


Ванилин — это отдельная молекула, извлеченная из стручков ванили, а также популярный ароматизатор, широко используемый в парфюмерии, продуктах питания и медицине.
Ванилин – фенольный альдегид, органическое соединение с молекулярной формулой C8H8O3.
Функциональные группы ванилина включают альдегид, гидроксил и эфир.


Ванилин является основным компонентом экстракта ванили.
Ванилин – фенольный альдегид, органическое соединение с молекулярной формулой C8H8O3.
Функциональные группы ванилина включают альдегид, гидроксил и эфир.


Ваниль — ароматизатор, полученный из орхидей рода Vanilla, с сильным ванильно-молочным вкусом.
Ванилин представляет собой кристалл от белого до бледно-желтого цвета; плавление 76,5 С; имеет в 3,5 раза более сильный вкус и более стабилен в органических растворителях и при хранении, чем ванилин, но не имеет истинного вкуса.
Ванилин широко используется в различных ароматизированных продуктах, которые должны усилить вкус молока.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВАНИЛИНА:
Ванилин сейчас используется чаще, чем натуральный экстракт ванили, в качестве ароматизатора в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах.
Чаще всего ванилин используется в качестве ароматизатора, обычно в сладких продуктах. На долю производителей мороженого и шоколада в совокупности приходится 75% рынка ванилина в качестве ароматизатора, при этом меньшие количества используются в кондитерских изделиях и хлебобулочных изделиях.


Ванилин также используется в парфюмерной промышленности, в парфюмерии, а также для маскировки неприятных запахов или вкусов в лекарствах, кормах для скота и чистящих средствах.
Ванилин также используется в индустрии ароматизаторов как очень важная ключевая нота для многих различных вкусов, особенно сливочных профилей, таких как крем-сода.
Ванилин является основным компонентом экстракта ванили. Синтетический ванилин вместо натурального экстракта ванили иногда используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах.


Ванилин используется в пищевой промышленности так же, как и этилванилин.
Искусственный ароматизатор ванили представляет собой раствор чистого ванилина, обычно синтетического происхождения.
Из-за нехватки и дороговизны натурального экстракта ванили уже давно существует интерес к синтетическому препарату его преобладающего компонента.


Первый коммерческий синтез ванилина начался с более доступного природного соединения эвгенола.
Сегодня искусственный ванилин изготавливается либо из гваякола, либо из лигнина, компонента древесины, который является побочным продуктом бумажной промышленности.
Ванилин используется в качестве пищевого ароматизатора, ежедневного химического ароматизатора, фармацевтического промежуточного продукта, а также может использоваться в качестве стандартного реагента для органического анализа.


Ванилин используется в качестве стандартного реагента для органического анализа.
Ванилин сейчас используется чаще, чем натуральный экстракт ванили, в качестве ароматизатора в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах.
Ванилин используется в качестве пищевого ароматизатора, повседневного ароматизатора и фармацевтического промежуточного продукта.


Чаще всего ванилин используется в качестве ароматизатора, обычно в сладких продуктах. На долю производителей мороженого и шоколада в совокупности приходится 75% рынка ванилина в качестве ароматизатора, при этом меньшие количества используются в кондитерских изделиях и хлебобулочных изделиях.
Ванилин также используется в ароматической промышленности как очень важная ключевая нота для многих различных вкусов, особенно сливочных профилей.


Ванилин использовался в качестве промежуточного химического продукта в производстве фармацевтических препаратов и других тонких химикатов.
Аромат Ванилин стабилен и не летуч при высоких температурах.
Ванилин легко окисляется на воздухе и меняет цвет под воздействием щелочных веществ.


Ванилин имеет аромат стручков ванили и сильный аромат молока.
Ванилин широко используется в косметической, табачной, кондитерской, кондитерской и хлебобулочной промышленности.
Ванилин — один из самых продуктивных синтетических ароматических сортов в мире.


Промышленное производство ванилина имеет более чем 100-летнюю историю.
Согласно постановлениям Минздрава, ванилин можно применять для детей старшего возраста, детских смесей и детских каш (кроме сухих сухих смесей для детского питания) с максимальной дозой 5 мг/мл и 7 мг/100 г соответственно.


Ванилин также можно использовать в качестве стимулятора роста растений, бактерицида, смазочного пеногасителя и т. д.
Ванилин также является важным промежуточным продуктом синтетических наркотиков и других специй.
Кроме того, ванилин также можно использовать в качестве полирующего агента в гальванической промышленности, агента для созревания в сельском хозяйстве, дезодоранта в резиновых изделиях, антизатвердевающего агента в пластиковых изделиях и фармацевтических промежуточных продуктов.


Ванилин является основным компонентом экстракта ванили.
Синтетический ванилин сейчас используется чаще, чем натуральный экстракт ванили, в качестве ароматизатора в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах.
Ванилин можно использовать в качестве важного синтетического ароматизатора, широко используемого в повседневных химических продуктах для пищевых продуктов, табака и алкоголя.


Порошок экстракта ванили — самый популярный способ использования ванили домашними пекарями.
Порошок экстракта ванили получают путем вымачивания стручков ванили в спирто-водном растворе в течение нескольких месяцев, иногда с добавлением сахара, в результате чего получается прозрачная темная жидкость с насыщенным вкусом и сильным ароматом.


Существуют двухкратные и тройные экстракты, называемые эссенциями, но они очень сильные и в основном используются профессионалами.
Не добавляйте порошок ванильного экстракта в горячие жидкости, так как алкоголь испаряется вместе с частью ванильного аромата.
Ванилин – пищевой ароматизатор.


Имеет аромат стручков ванили и сильный молочный аромат.
Ванилин – незаменимое и важное сырье в индустрии пищевых добавок.
Ванилин растворим в горячей воде, глицерине и спирте, нерастворим в холодной воде и растительном масле.



АНТИОКСИДАНТНАЯ ФУНКЦИЯ ВАНИЛИНА:
Механизм действия антиоксидантов схожей структуры различен.
Ванилин ускоряет удаление свободных радикалов, главным образом, за счет ванилиновой кислоты, продукта окисления.
Ванилин обладает антиоксидантным действием, что позволяет значительно продлить срок хранения жирных продуктов и скрыть их прогорклость.
Было доказано, что изомер ванилина, о-ванилин (2-гидрокси-3-метоксибензальдегид), удаляет пероксинитрит-анион, но он не является хорошим поглотителем свободных радикалов.



ВАНИЛИН, СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ДРУГИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ ПИЩЕВЫХ ПИЩЕВ:
Доказано, что продукты реакции ванилина способны стабилизировать другие ингредиенты пищевых продуктов: ресвератрол является природным функциональным компонентом.
Чтобы улучшить его стабильность и полностью реализовать свою функциональную роль, ресвератрол покрыт ретикулярными микросферами хитозана, образующимися в результате реакции ванилина и хитозана, что помогает контролировать высвобождение ресвератрола.
Продукты конденсации ванилина и аминогруппы обладают хорошей способностью образовывать комплексы с ионами металлов, что может эффективно улучшить стабильность веществ включения.



ИСТОРИЯ ВАНИЛИНА:
Хотя общепринято считать, что ваниль была одомашнена в Мезоамерике и впоследствии распространилась в Старый Свет в 16 веке, в 2019 году исследователи опубликовали статью, в которой говорится, что остатки ванилина были обнаружены внутри банок в гробнице в Израиле, датируемой 2-м тысячелетием до нашей эры. , что позволяет предположить выращивание неопознанного эндемичного для Старого Света вида ванили в Ханаане со времен средней бронзы.
Следы ванилина были также обнаружены в винных кувшинах в Иерусалиме, которые использовались иудейской элитой до разрушения города в 586 году до нашей эры.

Бобы ванили, называемые тлильшочитль, были обнаружены и культивированы в качестве ароматизатора для напитков коренными народами Мезоамерики, наиболее известными из которых являются тотонаки современного Веракруса, Мексика.
По крайней мере, с начала 15 века ацтеки использовали ваниль в качестве ароматизатора шоколада в напитках под названием ксокохотль.

Ванилин был впервые выделен как относительно чистое вещество в 1858 году Теодором Николя Гобли, который получил его путем выпаривания ванильного экстракта досуха и перекристаллизации полученных твердых веществ из горячей воды.
В 1874 году немецкие ученые Фердинанд Тиманн и Вильгельм Хаарманн установили его химическую структуру, одновременно найдя синтез ванилина из кониферина, глюкозида изоэвгенола, обнаруженного в сосновой коре.

Тиманн и Хаарманн основали компанию Haarmann and Reimer (теперь часть Symrise) и начали первое промышленное производство ванилина с использованием своего процесса в Хольцминдене, Германия.
В 1876 году Карл Реймер синтезировал ванилин (2) из гваякола (1).

К концу 19 века полусинтетический ванилин, полученный из эвгенола, содержащегося в гвоздичном масле, стал коммерчески доступен.
Синтетический ванилин стал значительно более доступным в 1930-х годах, когда производство гвоздичного масла было заменено производством из лигнинсодержащих отходов, образующихся в процессе сульфитной варки целлюлозы для подготовки древесной массы для бумажной промышленности.

К 1981 году единственный целлюлозно-бумажный комбинат в Торольде, Онтарио, поставлял 60% мирового рынка синтетического ванилина.
Однако последующие разработки в древесно-целлюлозной промышленности сделали отходы лигнина менее привлекательными в качестве сырья для синтеза ванилина.
Сегодня примерно 15% мирового производства ванилина по-прежнему производится из отходов лигнина, а примерно 85% синтезируется в двухэтапном процессе из нефтехимических предшественников гваякола и глиоксиловой кислоты.

Начиная с 2000 года, Rhodia начала продавать биосинтетический ванилин, полученный действием микроорганизмов на феруловую кислоту, экстрагированную из рисовых отрубей.
Ванилин используется как ароматизатор парфюмерной, косметической и фармацевтической продукции.
Кроме того, ванилин можно использовать в качестве универсального красителя для визуализации пятен на пластинках тонкослойной хроматографии.
Это пятно дает различные цвета для этих различных компонентов.

Окрашивание ванилин-HCl можно использовать для визуализации локализации танинов в клетках.
Ванилин становится популярным выбором для разработки пластмасс на биологической основе.
Ванилин чаще всего используется для ароматизации пищевых продуктов.
Норма использования ванилина варьируется от 0,1% до 1% в зависимости от эффекта продукта и его взаимодействия с другими веществами.



ВАНИЛИН И ВАНИЛЬ — ОДНО и то же?
Хотя ванилин и ваниль используются для одной и той же цели, это не один и тот же продукт.
Ваниль — натуральный аромат, полученный из растений.
Напротив, Ванилин – это химически структурированный продукт.

Только 2% ванилина приходится на ваниль.
Ванилин – ароматическое вещество, вырабатываемое ванильным жуком.
Естественно, ванилин, производимый ванильным жуком, по вкусу и аромату превосходит другие вещества ванилина.

Ванилин используется в качестве подсластителя в пищевых продуктах, напитках, парфюмерии, косметике и других продуктах.
Ванилин также используется в фармацевтических продуктах.
Ключевое различие между ванилином и чистым ванилином заключается в том, что чистый ванилин производится естественным путем, тогда как ванилин обычно производится синтетическим путем.

Чистый ванилин содержит стручки ванильного жука, вырабатываемые ванильным жуком, поэтому он обеспечивает более качественный аромат и вкус.
Ванилин же производится синтетическим путем, обычно без стручка ванили, и обеспечивает менее качественный аромат и вкус.
Чистый ванилин дороже, потому что его сложнее производить и он гораздо менее эффективен.



β-d-ГЛЮКОЗИД ВАНИЛИНА:
После сбора их вкус формируется в результате многомесячного процесса выдержки, детали которого различаются в зависимости от региона производства ванили, но в общих чертах процесс ванилина происходит следующим образом:

Сначала семенные коробочки бланшируют в горячей воде, чтобы остановить процессы жизнедеятельности живых тканей растения.
Затем в течение 1–2 недель стручки попеременно загорают и выпаривают: днем их раскладывают на солнце, а каждую ночь заворачивают в ткань и упаковывают в герметичные коробки для пропотевания.

Во время этого процесса стручки становятся темно-коричневыми, и ферменты стручка выделяют ванилин в виде свободной молекулы.
Наконец, стручки сушат и выдерживают в течение нескольких месяцев, в течение которых их вкус еще больше раскрывается.
Описано несколько методов выдержки ванили за несколько дней, а не месяцев, хотя они не получили широкого развития в индустрии натуральной ванили, поскольку основное внимание уделяется производству продукта премиум-класса с использованием устоявшихся методов, а не инноваций, которые могут изменить вкусовой профиль продукта. .



БИОСИНТЕЗ ВАНИЛИНА:
Хотя точный путь биосинтеза ванилина у V. planifolia в настоящее время неизвестен, предложено несколько путей его биосинтеза.
Биосинтез ванилина обычно считается частью фенилпропаноидного пути, начиная с l-фенилаланина, который дезаминируется фенилаланин-аммиаклиазой (PAL) с образованием т-коричной кислоты.

Затем пара-положение кольца гидроксилируется ферментом цитохрома P450 циннамат-4-гидроксилазой (C4H/P450) с образованием п-кумаровой кислоты.
Затем, в предлагаемом пути ферулата, 4-гидроксициннамоил-КоА-лигаза (4CL) присоединяет п-кумаровую кислоту к коферменту А (КоА) с образованием п-кумароил-КоА.
Затем гидроксициннамоилтрансфераза (HCT) превращает п-кумароил-КоА в 4-кумароилшикимат/хинат.

Впоследствии он подвергается окислению ферментом кумароилового эфира P450 3'-гидроксилазой (C3'H/P450) с образованием кофеилшикимата/хината.
Затем HCT заменяет шикимат/хинат на КоА с образованием кофеил-КоА, а 4CL удаляет КоА и дает кофейную кислоту.
Затем кофейная кислота подвергается метилированию О-метилтрансферазой кофейной кислоты (COMT) с образованием феруловой кислоты.

Наконец, гидратаза/лиаза ванилинсинтазы (vp/VAN) катализирует гидратацию двойной связи в феруловой кислоте с последующим отщеплением ретро-альдола с образованием ванилина.
Ванилин также можно получить из ванильного гликозида с дополнительной конечной стадией дегликозилирования.

Раньше предполагалось, что п-гидроксибензальдегид является предшественником биосинтеза ванилина.
Однако исследование 2014 года с использованием радиоактивно меченного предшественника показало, что п-гидроксибензальдегид не используется для синтеза ванилина или ванилинового глюкозида в ванильных орхидеях.



ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ВАНИЛИНА:
Спрос на ванильный ароматизатор уже давно превысил предложение стручков ванили.
По состоянию на 2001 год годовая потребность ванилина составляла 12 000 тонн, однако натурального ванилина было произведено всего 1800 тонн.
Остальное было получено путем химического синтеза.

Ванилин был впервые синтезирован из эвгенола (обнаруженного в гвоздичном масле) в 1874–75 годах, менее чем через 20 лет после того, как он был впервые идентифицирован и выделен. Ванилин серийно производился из эвгенола до 1920-х годов.
Позже его синтезировали из лигнинсодержащего «коричневого щелока», побочного продукта сульфитного процесса про��зводства древесной массы.

Как это ни странно, хотя для производства лигнина используются отходы, процесс получения лигнина больше не популярен из-за экологических проблем, и сегодня большая часть ванилина производится из нефтехимического сырья гваякола.
Существует несколько способов синтеза ванилина из гваякола.

В настоящее время наиболее значимым из них является двухстадийный процесс, практикуемый Родией с 1970-х годов, в котором гваякол (1) реагирует с глиоксиловой кислотой путем электрофильного ароматического замещения.
Полученную ванилилминдальную кислоту (2) затем превращают 4-гидрокси-3-метоксифенилглиоксиловой кислотой (3) в ванилин (4) путем окислительного декарбоксилирования.



ДЕРЕВЯННЫЙ ВАНИЛИН:
15% мирового производства ванилина производится из лигносульфонатов, побочного продукта производства целлюлозы сульфитным процессом.
Единственным производителем древесного ванилина является компания Borregaard, расположенная в Сарпсборге, Норвегия.
Ванилин на древесной основе производится путем катализируемого медью окисления структур лигнина в лигносульфонатах в щелочных условиях, и, по утверждению компании-производителя, его клиенты предпочитают его, среди прочего, из-за гораздо меньшего углеродного следа, чем ванилин, синтезированный нефтехимическим путем.



БРОЖЕНИЕ ВАНИЛИНА:
Компания Evolva разработала генетически модифицированный микроорганизм, способный производить ванилин.
Поскольку микроб является технологической добавкой, полученный ванилин не подпадает под требования маркировки ГМО в США, а поскольку производство не является нефтехимическим, продукты питания, в которых используется этот ингредиент, могут утверждать, что они «не содержат искусственных ингредиентов».
Используя феруловую кислоту в качестве исходного сырья и определенные виды бактерий Amycolatopsis, не содержащие ГМО, можно получить натуральный ванилин.



БИОХИМИЯ ВАНИЛИНА:
Несколько исследований показали, что ванилин может влиять на эффективность антибиотиков в лабораторных условиях.



ПРОИЗВОДСТВО ВАНИЛИНА:
Ванилин использовался в качестве промежуточного химического продукта в производстве фармацевтических препаратов, косметики и других чистых химикатов.
В 1970 году более половины мирового производства ванилина было использовано в синтезе других химических веществ.
По состоянию на 2016 год сфера применения ванилина расширилась и теперь включает парфюмерию, ароматизаторы и ароматические маскирующие средства в лекарствах, различных потребительских и чистящих средствах, а также в кормах для скота.



АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ВАНИЛИНА:
VanilinCAS 121-33-5 является своего рода природным бактериостатическим средством.
Ванилин часто комбинируют с другими бактериостатическими методами в области пищевых продуктов.
Ванилин оказывает различное бактериостатическое действие на разные штаммы бактерий.

Бактериостатический эффект ванилина связан с его концентрацией и значением pH.
Более высокая концентрация ванилина и более низкое значение pH способствуют улучшению бактериостатического эффекта ванилина.
Ванилин оказывает различное бактериостатическое действие на разные штаммы. По сравнению с другими штаммами Ванилин оказывает лучшее бактериостатическое действие на кишечную палочку.

Ванилин может подавлять многие виды дрожжей.
Высокая концентрация ванилина может улучшить его бактериостатический эффект, но высокая концентрация ванилина не может немедленно убить дрожжи.
Комплексная консервация обеспечивает синергетический эффект между консервантами (или методами консервации).

Ванилин CAS 121-33-5 — широко распространенный метод консервирования фруктов и овощей.
Антимикробное действие специй часто синергично, а дозировка меньше, чем при одноразовом использовании.
Например, для предотвращения загрязнения Aspergillus Niger эффективная стерилизующая доза одного ванилина составляет 0,5%.

Смесь 0,05% ванилина и 0,0025% коричного альдегида может играть бактерицидную роль.
Ванилин также играет важную роль в обеспечении бактериостаза и стерилизации.

В современном производственном процессе термическая стерилизация по-прежнему остается наиболее распространенным способом стерилизации при переработке соков, который обычно представляет собой пастеризацию и мгновенную стерилизацию при высокой температуре.
Традиционные методы стерилизации часто приводят к разрушению питательных веществ и потемнению фруктового сока.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВАНИЛИНА:
Химическая формула: C8H8O3.
Молярная масса: 152,149 g•mol−1
Внешний вид: Белые кристаллы.
Запах: Ванильный, сладкий, бальзамический, приятный.
Плотность: 1,056 г/см3
Температура плавления: 81 ° C (178 ° F; 354 К).
Точка кипения: 285 ° C (545 ° F; 558 К)
Растворимость в воде: 10 г/л.
журнал Р: 1,208
Давление пара: >1 Па
Кислотность (pKa): 7,781
Основность (пКб): 6,216
Состав:
Кристаллическая структура: моноклинная.
Термохимия:
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −3,828 МДж/моль.

Синонимы: 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид.
Название ИЮПАК: 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид.
Молекулярный вес: 152,15
Молекулярная формула: C8H8O3
Канонические УЛЫБКИ: COC1=C(C=CC(=C1)C=O)O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H8O3/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-5,10H,1H3
InChIKey: MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 170 °C при 15 мм рт. ст.
Точка плавления: 81-83 °С.
Температура вспышки: 147ºC
Чистота: > 98%
Плотность: 1,06 г/см3
Растворимость: растворим в хлороформе (слегка), этилацетате (слегка), метаноле (слегка).

Внешний вид: кристаллы или порошок от белого до бледно-желтого цвета.
Хранение Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
ЭИНЭКС: 204-465-2
Коды опасности: Xn
Код ТН ВЭД: 2912410000
Лог Р: 1,21330
лей: MFCD00006942
pH: Растворы кислые по отношению к лакмусовой бумажке.
ПСА: 46,53
Стандарт качества: Стандарт предприятия
Индекс преломления: 1,555
Заявления о рисках: R22
РТЕКС: YW5775000
Заявления о безопасности: S22-S24/25
Стабильность: Стабильная.
Может обесцвечиваться под воздействием света.
Чувствителен к влаге.

Несовместим с сильными окислителями, хлорной кислотой.
Давление пара: 1 мм рт. ст. при 225 °F.
Молекулярный вес: 152,15 г/моль
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 152,047344113 г/моль.
Моноизотопная масса: 152,047344113 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 135
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Номер Байльштейна: 0472792
лей: MFCD00006942
Номер Совета Европы: 107
XlogP3: 1,20 (оценка)
Молекулярный вес: 152,14936000
Формула: C8 H8 O3
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до почти белого цвета (оценка).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Температура плавления: от 81,00 до 84,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 285,00 до 286,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 170,00 до 171,00 °C. @ 15,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,002000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 5,3 (воздух = 1)
Температура вспышки: 307,00 °F. ТСС (153,00 °С.)
logP (н/в): 1,210
Срок годности: 24,00 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.

Растворим в:
хлороформ
дипропиленгликоль
эфир
этиловый спирт, 1:2 в 95% спирте
этиловый спирт, 1:3 в 70% спирте
этиловый спирт, 4 части в 50% спирте
глицерин
глицерин, 1:20
горячий лигроин
изопропилмиристат
вода, 1:125 в воде
вода, 1 грамм на 100 мл.
вода, 6875 мг/л при 25 °C (оценка)
Нерастворим в:
парафиновое масло
Стабильность:
крем
лак для волос
лосьон
пудра

Номер CAS: 121-33-5
Номер ЕС: 204-465-2
Оценка: Ph Eur,BP,NF
Формула Хилла: C₈H₈O₃.
Химическая формула: (CH₃O)(OH)C₆H₃CHO.
Молярная масса: 152,15 g/mol
Код ТН ВЭД: 2912 41 00
Плотность: 1,06 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 159,8–160,8 °С.
Температура воспламенения: >400 °C
Точка плавления: 81–83 °C.
Значение pH: 4,3 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,0029 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Растворимость: 9 г/л
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H8O3 = 152,15.

Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Условия, которых следует избегать: Чувствительность к свету, Чувствительность к воздуху, Чувствительность к влаге
РН КАС: 121-33-5
Регистрационный номер Reaxys: 472792
Идентификатор вещества PubChem: 87570691
SDBS (спектральная база данных AIST): 726
Индекс Merck (14): 9932
Номер леев: MFCD00006942
Физическое состояние: кристаллический, порошок
Цвет: светло-желтый
Запах: харак��ерный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 81–83 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 170 °С при 20 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 159,8 – 160,8 °С – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 4,3 при 10 г/л при 20 °C

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Не применимо
Вязкость, динамическая: Не применимо
Растворимость в воде: 9 г/л при 25 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,21 при 25 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: < 0,01 гПа при 25 °C.
Плотность: 1056 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Относительная плотность пара: 5,3 при 25 °C.
КАС: 121-33-5
ЭИНЭКС: 204-465-2
ИнЧИ: ИнЧИ:1S/C8H8O3/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-5,10H,1H3
Молекулярная формула: C8H8O3
Молярная масса: 152,15

Плотность: 1,06
Точка плавления: 81-83°C (лит.)
Точка Болинга: 170°C, 15 мм рт. ст. (лит.)
Температура вспышки: 147 °С.
Номер JECFA: 889
Растворимость в воде: 10 г/л (25 ºC)
Растворимость: растворим в 125-кратной воде, 20-кратном этиленгликоле и 2-кратном 95% этаноле, растворим в хлороформе.
Давление паров: >0,01 мм рт. ст. (25 °C)
Плотность пара: 5,3 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Белый игольчатый кристалл.
Цвет: от белого до бледно-желтого
Мерк: 14,9932
РН: 472792
pKa: pKa 7,396±0,004 (H2OI = 0,00t = 25,0±1,0) (Надежно)
PH: 4,3 (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: 2-8°C
Стабильность: Стабильная.
Может обесцвечиваться под воздействием света.
Чувствителен к влаге.
Несовместим с сильными окислителями, хлорной кислотой.

Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Индекс преломления: 1,4850 (оценка)
лей: MFCD00006942
Химическое название: Ванилин
Регистрационный номер CAS: 121-33-5
PubChemID: 1183
Молекулярный вес: 152,14732
ПСА: 46,53000
ЛогП: 1,21330
ЭИНЭКС: 204-465-2
Молекулярная формула: C8H8O3
Плотность: 1,06
Точка кипения: 170 ℃ (15 мм рт.ст.)
Точка вспышки: 147 ℃
Точка плавления: 81-84 ℃
Пар: 0,00194 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,555
Код ТН ВЭД: 29124100



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ВАНИЛИНА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВАНИЛИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ВАНИЛИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ВАНИЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВАНИЛИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Чувствителен к воздуху, свету и влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВАНИЛИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).




ВАНИЛИН
Ванилин представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C8H8O3.
Ванилин является основным компонентом экстракта стручка ванили, придающим ему характерный аромат и вкус.
Ванилин обычно используется в качестве ароматизатора в продуктах питания, напитках и фармацевтических препаратах, а также в парфюмерии и ароматизаторах.

Номер CAS: 121-33-5
Молекулярная формула: C8H8O3
Молекулярный вес: 152,15
Номер EINECS: 204-465-2

Синонимы: ванилин, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, 121-33-5, ванильдегид, ванильный альдегид,-ванилин, лиоксин, ваниль, ваниль, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид, 4-гидрокси-м-анизальдегид, 2-метокси-4-формилфенол, бензальдегид, 4-гидрокси-3-метокси-, Zimco,-гидрокси-м-метоксибензальдегид, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, метилпротокатехеновый альдегид, 4-формил-2-метоксифенол, ванилин, ванилин (натуральный), 4-гидрокси-5-метоксибензальдегид, m-анисальдегид, 4- гидрокси-, Протокатехуальдегид, метил-, FEMA No 3107, ванилин, Рованил, Протокатехуальдегид 3-метиловый эфир, Ванилин (NF), NSC 15351, CCRIS 2687, Стандарт температуры плавления ванилина, HSDB 1027, Ванилин, натуральный, EINECS 204-465-2, NSC-15351, NSC-48383, Ванилин [NF], NSC-403658, UNII-CHI530446X, BRN 0472792, m-Метокси--гидроксибензальдегид, Ванилин (стандарт), CHEBI:18346, 4-гидрокси-3-метокси-бензилдегид, AI3-00093, NPLC-0145, CHI530446X, MFCD00006942, CHEMBL13883, DTXSID0021969, EC 204-465-2, H-0264, 4-08-00-01763 (Справочник Бейльштейна), NSC15351, 4-ГИДРОКСИ,3-МЕТОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИД, NCGC00091645-03, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид (ванилин), ВАНИЛИН (II), ВАНИЛИН [II], ВАНИЛИН (МАРТ.), ВАНИЛИН [МАРТ.], WLN: VHR DQ CO1, ванилин [USAN], DTXCID301969, ВАНИЛИН (EP МОНОГРАФИЯ), ВАНИЛИН [EP МОНОГРАФИЯ], Ванилин, ВАНИЛИН (МЕТОКСИ-13C), Олеорезин ваниль, Ванильный олеорезин, CAS-121-33-5, 3-метокси-4-гидрокси-бензальдегид, олео-смолы ваниль, V55, Ванилин натриевая соль, ВАНИЛИН [FHFI], ВАНИЛИН [HSDB], FEMA Номер 3107, олеосмолы ванильные бобы, ВАНИЛИН [FCC], 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид (ванилин), ВАНИЛИН [MI], ВАНИЛИН [ВАНДИФ], метил-протокатехуальдегид, bmse000343, bmse000597, bmse010006, метилпроткатеховый альдегид, ВАНИЛИН [USP-RS], ВАНИЛИН [WHO-DD], SCHEMBL1213, MLS002303069, BIDD
, Ванилин, пурис., 99,5%, GTPL6412, SGCUT00016, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, МЕТИЛПРОТОКАТЕХУАЛЬДЕГИД, HY-N0098R, Ванильный олеорезин (ванильный SPP), 3-метокси-4-гидроксибензальдегид, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, ВАНИЛИН, НАТУРАЛЬНЫЙ [FHFI], 3-метокси-4-гидроксибензоальдегид, ванилин, ReagentPlus(R), 99%, 4-гидрокси-3-(метокси)бензальдегид, HMS3651D20, HMS3885K07, ванилин, >=97%, FCC, FG, 4-гидокси-3-(метилокси)бензальдегид, BCP29943, HY-N0098, NSC48383, STR01001, to_000089, Tox21_113534, Tox21_201925, Tox21_300352, 4-гидокси-3-(метилокси)бенз-альдегид, BBL011956, BDBM50177405, MFCD08702848, NSC403658, s3071, STK199262, AKOS000118929, Tox21_113534_1, CCG-266230, CS-W020052, ванилин, протестировано в соответствии с Ph.Eur., NCGC00091645-01, NCGC00091645-02, NCGC00091645-04, NCGC00091645-05, NCGC00091645-07, NCGC00254468-01, NCGC00259474-01, ванилин, натуральный, >=97%, FCC, FG, AC-10370, BP-10602, NCI60_001085, SMR000156285, SY224451, ванилин 1000 мкг/мл в Ацетонитрил, ванилин, специальный сорт JIS, >=98.0%, ванилин, реагент Vetec(TM), 98%, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид (ванилин), DB-003805, AM20060497, CS-0694801, H0264, NS00009754, SW219190-1, V0080, EN300-18281, ванилин (3-метокси-4-гидрокси-бензальдегид), A19444, C00755, D00091, Q33495, комплекс включения 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида, стандарт температуры плавления ванилина (83 градуса C), 4-гидрокси-3-метокси-бензальдегид-5-хлорванилин, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид (ACD/ Название 4.0), AC-907/21098004, Q-100102, Ванилин, TraceCERT(R), сертифицированный стандартный образный материал, Z57772449, F2190-0587, Ванилин, Эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), Калибровочное вещество ME 51143093, Ванилин, Ванилин, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), NSC 15351; НСК-15351; NSC15351 фунт>>4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, ванилин, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, InChI=1/C8H8O3/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-5,10H,1H, стандарт температуры плавления ванилина, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), калибровочное вещество ME 51143093 Меттлер-Толедо, ванилин, прослеживаемый до первичных стандартов (LGC), стандарт температуры плавления ванилина, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный стандартный материал.

Ванилин также находит применение в синтезе других химических веществ.
Ванилин представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C8H8O3.
Ванилин представляет собой фенольный альдегид. К его функциональным группам относятся альдегид, гидроксил и эфир.

Ванилин является основным компонентом экстракта стручка ванили.
Синтетический ванилин в настоящее время используется чаще, чем натуральный экстракт ванили, в качестве ароматизатора в продуктах питания, напитках и фармацевтических препаратах.
Ванилин и этилванилин используются в пищевой промышленности; Этилванилин дороже, но имеет более сильную ноту.

Ванилин отличается от ванилина тем, что имеет этокс-группу (−O−CH2CH3) вместо метоксигруппы (−O−CH3).
Натуральный экстракт ванили представляет собой смесь нескольких сотен различных соединений в дополнение к ванилину.
Искусственный ванильный ароматизатор часто представляет собой раствор чистого ванилина, как правило, синтетического происхождения.

Из-за дефицита и дороговизны натурального экстракта ванили уже давно вызывает интерес синтетический препарат из его преобладающего компонента.
Первый коммерческий синтез ванилина начался с более доступного природного соединения эвгенола (4-аллил-2-метоксифенола).
Сегодня искусственный ванилин делают либо из гваякола, либо из лигнина.

Утверждается, что искусственный ванильный ароматизатор на основе лигнина имеет более богатый вкусовой профиль, чем искусственный ваниль на основе гьякола; Разница обусловлена присутствием ацетованиллона, второстепенного компонента в продукте, полученном из лигнина, который не содержится в ванилине, синтезированном из гваякола.
Основным природным источником ванилина являются семенные коробочки ванильной орхидеи (Vanilla planifolia). Бобы подвергаются процессу отверждения, чтобы приобрести характерный ванильный аромат.
Экстракт ванили: производится путем мацерации и перфильтрации ванильных бобов в растворе этанола и воды.

Исторически ванилин синтезировался из лигнина, сложного органического полимера, содержащегося в древесине, как побочный продукт бумажной промышленности.
В настоящее время большая часть синтетического ванилина производится из гваякола, соединения, получаемого из нефтехимических продуктов.
Достижения в области биотехнологии позволили производить ванилин путем микробной ферментации.

Микроорганизмы, такие как бактерии и грибы, спроектированы таким образом, чтобы превращать природные предшественники, такие как феруловая кислота (содержащаяся в рисовых отрубях и кукурузе), в ванилин.
Ванилин – это искусственный синтез первого вида ароматизатора, синтезированный немцем М. Харманом и Г-Др.
Обычно его делят на метилванилин и этилванилин.

Белый или слегка желтый кристаллический, с ванильным ароматом и насыщенным молочным ароматом, является самой крупной разновидностью парфюмерной промышленности, является основным ингредиентом всеми любимого сливочно-ванильного ароматизатора.
Его использование очень широко, например, в пищевой, химической, табачной промышленности в качестве специй, ароматизатора или усилителя вкуса, что составляет большинство в пищевом потреблении напитков, конфет, тортов, печенья, хлеба и жареных семечек.
Нет соответствующих сообщений о том, что ванилин был вреден для человеческого организма.

Похож на ванильные бобы, аромат чем у метилванилина гуще.
Ванилин - это ароматизатор широкого спектра действия, который является одной из самых важных синтетических специй в мире, является важным и незаменимым сырьем для промышленности пищевых добавок.
Аромат в 3-4 раза сильнее ванилина, с ароматом стручков ванили и стойким ароматом.

Широко используется в продуктах питания, шоколаде, мороженом, напитках и косметике, играет ароматом и вкусом.
Также этилванилин также является кормовой добавкой, гальванической промышленностью отбеливателя, фармацевтической промышленностью промежуточных продуктов.
Ванилин Путем использования гваякола и глиоксиловой кислоты в качестве сырья путем конденсации, окисления и декарбоксилирования получают ванилин.

Этот метод в основном состоит из исследований и разработок французской компании Rhone-Poulenc, а также производства в больших масштабах.
Использование глиоксиловой кислоты из метилового эфира малеиновой кислоты получали путем разложения двух озонов.
Синтетический путь имеет такие преимущества, как широкий источник материала, меньшее количество стадий реакции, низкая стоимость, меньшее загрязнение тремя отходами.

Поэтому ванилин считается наиболее подходящим методом.
Ванилин является членом семейства орхидейных, обширного конгломерата около 25 000 различных видов.
Ванилин родом из Южной и Центральной Америки и Карибского бассейна; и первыми людьми, которые возделывали его, были, по-видимому, тотонаки восточного побережья Мексики.

Ацтеки приобрели ваниль, когда завоевали тотонаков в 15 веке; испанцы, в свою очередь, получили его, когда завоевали ацтеков.
Ванилин представляет собой сложную смесь вкусовых и ароматических ингредиентов, извлеченных из семенных коробочек ванильной орхидеи, содержащую, по предположениям, от 250 до 500 различных компонентов вкуса и аромата.
Самым важным ингредиентом в этой смеси является ванилин.

Тем не менее, из-за изменчивости стоимости и цепочки поставок натурального ванилина, большинство продуктов, которые хотят придать аромат ванили, на самом деле используют не ваниль, а синтетический ванилин (99% всего ванилина, потребляемого во всем мире), изготовленный в основном из нефтехимических продуктов или химически полученных из лигнина.
Ванилин в основном используется в качестве ароматизатора, в основном в продуктах питания и напитках, таких как шоколад и молочные продукты, а также для маскировки неприятного вкуса в лекарствах или кормах для скота.
Ванилин также является промежуточным продуктом при производстве некоторых фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Общий годовой объем ванилина и экстрактов ванили оценивается в 16 000 метрических тонн на общую сумму около 650 миллионов долларов США.
Натуральный экстракт ванили составляет менее 1% по объему, хотя он более важен с точки зрения стоимости.
Отпускные цены варьируются от 1500 долларов США за кг натурального ванильного экстракта до 10-20 долларов США за кг синтетического ванилина.

Основная рыночная возможность заключается в предоставлении продукта по конкурентоспособной цене с хорошими ароматическими свойствами, изготовленного из натурального и устойчивого источника.
Эволва считает, что такие свойства позволят использовать ванилин, полученный путем ферментации, в широком спектре пищевых и других продуктов.
В Evolva не считают, что такой продукт существенно заменит ваниль, полученную из орхидеи.

Ванилин широко известен как ванильный порошок, облачный непальский порошок, экстракт ванили, извлекается из стручков ванили Rutaceae, является своего рода важной специей, является одним из синтетических ароматизаторов, дающих самые большие сорта, смешивая шоколад, мороженое, жевательную резинку, кондитерские изделия и табачную эссенцию важного сырья.
В природе встречается в стручках ванили планифолии, а также в масле гвоздики, масле дубового мха, бальзаме Перу, толуанском бальзаме стораксе.
Ванилин обладает сильным и уникальным ароматом стручков ванили, стабильностью аромата, при высокой температуре, менее летучим.

Ванилин уязвим к свету, и постепенно окисляется на воздухе, легко меняет цвет при столкновении со щелочью или щелочным материалом.
Водный раствор вступает в реакцию с хлоридом железа с образованием сине-фиолетового раствора.
Может использоваться для многих формул ароматов, но в основном используется для съедобной эссенции.

Особенно широко используется в конфетах, шоколаде, безалкогольных напитках, мороженом, вине, а также в ароматизаторе дыма.
Ограничений на использование IFRA нет.
Но из-за легкого вызова обесцвечивания, стоит обратить внимание на использование в белом ароматном продукте.

Ванилин также является важной основой для съедобных специй, пряностей, почти всех ароматизаторов, наиболее используемых в пищевой промышленности.
Пищевые ароматизаторы широко используются в хлебе, масле, сливках, бренди и т. Д.
Количество добавления тортов, печенья составляет 0,01 ~ 0,04%, конфет 0,02 ~ 0,08%, что является одним из самых выпеченных продуктов со специями, может быть использовано для шоколада, бисквита, торта, мороженого и будена.

Перед применением ванилин растворяют в теплой воде, эффект намного лучше.
Самое большое количество выпечки - 220 мг/кг, шоколада - 970 мг/кг.
В качестве фиксатора, координационного агента и модификатора широко используются в косметике, а также являются важным ароматизатором для продуктов питания и напитков.

Ванилин используется в медицине.
Также используется для никеля, хромирования металлических отбеливателей.
Ванилин имеет сильные и уникальные ванильные бобы, которые естественным образом содержатся в ванильном и гвоздичном масле, масле, дубовом мхе, бальзаме Перу и остальной части бальзама толу.

Сульфитный раствор или красный сульфонат лигнина хвойных пород древесины в щелочных услов��ях вступают в реакцию с осаждением гидролиза окисления под высоким давлением с получением кристаллического порошка или игольчатого кристалла от белого до светло-желтого цвета.
Из осаждения петролейного эфира также могут образовываться тетрагональные кристаллы.
Ванилин обладает ароматом, горьковато-сладким.

На воздухе ванилин постепенно окисляется.
При попадании света ванилин вызывал разложение.
В случае щелочи он вызывал обесцвечивание.

Относительная молекулярная масса составляет 152,15.
Относительная плотность равна 1,056.
Ванилин может генерировать сублимацию без разложения.

Слабо растворим в холодной воде, растворим в горячей воде, растворим в этаноле, этиловом эфире, пропиленкетоне, бензоле, хлороформе, сероуглероде, ледяной уксусной кислоте, пиридине и летучих маслах.
Вода и FeCl3 образуют сине-фиолетовый раствор.
Для крыс - перорально ЛД 50 1580 мг/кг, мышам - чрескожно ЛД 50 1500 мг/кг.
Промышленный метод производства заключается в том, что эвгенол в присутствии гидроксида калия получают до эвгенола по ISO, затем вступают в реакцию с уксусным ангидридом с образованием изоэвгенолацетата с последующим окислением и реакцией гидролиза с получением.

Ванилин является важным сырьем для смешивания шоколада, мороженого, жевательной резинки, кондитерских изделий и табачного ароматизатора.
Ванилин также можно использовать в качестве координационного агента аромата косметики и усилителя вкуса.
Ванилин также является фармацевтическим сырьем для промышленности.

В последние годы в качестве товара ванилин появился новый модный вид.
Используйте масло гвоздики или базиликовое масло, полученное из эвгенола в качестве сырья, ванилин, полученный путем изомеризации и окисления, так как его можно рассматривать как натуральный эквивалент качества, поэтому его называют натуральным ванилином и на рынке специй, его цена примерно в 5 раз выше, чем у синтетического продукта.
Ванилин содержится во многих эфирных маслах и продуктах питания, но часто не является существенным из-за их запаха или аромата.

Тем не менее, он определяет запах эфирных масел и экстрактов стручков Vanilla planifolia и Vanilla tahitensis, в которых он образуется во время созревания путем ферментативного расщепления гликозидов.
Ванилин представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество (mp 82–83°C) с типичным ванильным запахом.
Поскольку он содержит альдегидные и гидроксизаместители, он претерпевает множество реакций.

Дополнительные реакции возможны из-за реакционной способности ароматического ядра.
Ванилин спирт и 2-метокси-4-метилфенол получают каталитическим гидрированием; Производные ванилиновой кислоты образуются после окисления и защиты фенольной гидроксигруппы.
Поскольку ванилин является фенольным альдегидом, он устойчив к автоокислению и не подвергается реакции Канниццаро.

Многочисленные производные могут быть получены путем этерификации или этерификации гидроксигруппы и альдольной конденсации в альдегидной группе.
Некоторые из этих производных являются промежуточными продуктами, например, при синтезе фармацевтических препаратов.
Белый или светло-желтый хрусталь иглы или кристаллический порошок, с сильным ароматом.

Ванилин растворим не только в этаноле, хлороформе, эфире, сероуглероде, ледяной уксусной кислоте и пиридине, но и в масле, пропиленгликоле и перекиси водорода в щелочном растворе.
Ванилин может медленно окисляться на воздухе, может быть нестабильным при освещении, и его следует хранить в темном месте.
Ванилин широко распространен в природе; он был обнаружен в эфирном масле яванского цитронеллы (Cymbopogon nardus Rendl.), в бензоине, перуанском бальзамине, масле бутонов гвоздики и, главным образом, в стручках ванили (Vanilla planifolia, V. tahitensis, V. pompona); культивируется более 40 сортов ванили; Ванилин также присутствует в растениях в виде глюкозы и ванилина.

Сообщается, что он содержится в гуаве, фруктах фейоа, многих ягодах, спарже, шнитт-луке, корице, имбире, масле шотландской мяты, мускатном орехе, хрустящем и ржаном хлебе, сливочном масле, молоке, нежирной и жирной рыбе, вяленой свинине, пиве, коньяке, виски, хересе, виноградных винах, роме, какао, кофе, чае, жареном ячмене, попкорне, овсянке, морошки, маракуйе, бобах, тамаринде, укропных травах и семенах, саке, кукурузном масле, солоде, сусло, бузина, мушмула, бурбон и таитянская ваниль и корень цикория.
Ванилин известен как одна из первых синтетических специй.
В парфюмерной промышленности он известен как ванильный альдегид.

Еще в 1858 году французский химик Гби (NicolasTheodore Gobley) впервые получил чистый ванилин методом ректификации.
В связи с меньшим выходом природного ванилина, это подстегнуло поиск метода химического синтеза ванилина.
В 1874 г. немецкий ученый М. Хаарман и его сотрудники вывели химическую структуру ванилина и открыли новый способ получения ванилина с использованием в качестве сырья абиетена.

В 1965 году китайские ученые обнаружили, что ванилин обладает противоэпилептическим действием, и провели исследование фармакологии и токсикологии ванилина от съедобного до лекарственного.
Они также обнаружили, что ванилин обладает определенной антибактериальной активностью, что делает его подходящим лекарственным составом для лечения кожных заболеваний.
Ванилин может быть использован в качестве промежуточного продукта для синтеза различных лекарств, таких как берберин и антигипертензивный препарат L-метилдопа, метоксипиримидин и препарат для сердечных заболеваний папаверин.

Технический ванилин получают путем переработки отработанных сульфитных щелоков или синтезируют из гваякола.
Получение путем окисления изоэвгенола представляет лишь исторический интерес.
Исходным материалом для производства ванилина является лигнин, присутствующий в сульфитных отходах целлюлозной промышленности.

Концентрированные маточные растворы обрабатывают щелочью при повышенной температуре и давлении в присутствии окислителей.
Образующийся ванилин отделяется от побочных продуктов, в частности от ацетованиллона (4-гидрокси-3-метоксиацетофенона), путем экстракции, дистилляции и кристаллизации.
Большое количество патентов описывает различные процедуры (в основном) непрерывных процессов гидролиза и окисления, а также этапов очистки, необходимых для получения высококачественного ванилина.

Лигнин разлагается либо гидроксидом натрия, либо раствором гидроксида кальция и одновременно окисляется на воздухе в присутствии катализаторов.
Когда реакция завершена, твердые отходы удаляются.
Ванилин извлекают из подкисленного раствора растворителем (например, бутанолом или бензолом) и реэкстрагируют раствором гидросульфита натрия.

При повторном подкислении серной кислотой с последующей вакуумной дистилляцией получается технический ванилин, который необходимо несколько раз перекристаллизовать для получения пищевого ванилина.
Вода, в которую может быть добавлено некоторое количество этанола, используется в качестве растворителя на последней стадии кристаллизации.
Для введения альдегидной группы в ароматическое кольцо можно использовать несколько методов.

Конденсация гваякола глиоксиловой кислотой с последующим окислением полученной миндальной кислоты до соответствующей фенилглиоксиловой кислоты и, наконец, декарбоксилированием продолжает оставаться конкурентоспособным промышленным процессом синтеза ванилина.
Ванилин из гваякола и глиоксиловой кислоты: В настоящее время гваякол синтезируется из катехола, который в основном получают путем кислотно-катализируемого гидроксилирования фенола перекисью водорода.
В Китае также используется гваякол, приготовленный из о-нитрохлорбензола с помощью о-анизидина.

Ванилин получают в качестве побочного продукта при синтезе глиоксаля из ацетальдегида, а также могут получать путем окисления глиоксаля азотной кислотой.
Конденсация гваякола с глиоксиловой кислотой протекает плавно при комнатной температуре и в слабощелочных средах.
Сохраняется небольшой избыток гваякола, чтобы избежать образования двузамещенных продуктов; Избыток гваякола восстанавливается.

Щелочной раствор, содержащий ванилин, затем окисляется на воздухе в присутствии катализатора до тех пор, пока не будет израсходовано рассчитанное количество кислорода.
Сырой ванилин получают подкислением и одновременным декарбоксилированием раствора (4-гидрокси-3-метоксифенил)глиоксильной кислоты.
Преимущество этого процесса заключается в том, что в условиях реакции глиоксильный радикал проникает в ароматическое гваякольное кольцо почти исключительно пара-фенольной гидроксигруппой.

Таким образом, исключаются утомительные процедуры разделения. b. Ванилин из гваякола и формальдегида: более старый процесс, который все еще используется, состоит из реакции гваякола с формальдегидом или предшественниками формальдегида, такими как уротропин, N,N-диметил-анилин и нитрит натрия.
Ванилин встречается в природе во многих эфирных маслах и, в частности, в стручках ванили планифолии и ванили тахитенсис.
В промышленности ванилин получают из лигнина, который получают из сульфитных отходов, образующихся при производстве бумаги.

Лигнин обрабатывают щелочью при повышенной температуре и давлении, в присутствии катализатора, для образования сложной смеси продуктов, из которой выделяют ванилин.
Затем ванилин очищается путем последовательных рекристаллизаций.
Ванилин также может быть получен синтетическим путем конденсации в слабой щелочи небольшого избытка гваякола с глиоксиловой кислотой при комнатной температуре.

Полученный щелочной раствор, содержащий 4-гидрокси-3-метоксиминдальную кислоту, окисляется на воздухе, в присутствии катализатора, а ванилин получают путем подкисления и одновременного декарбоксилирования.
Затем ванилин очищается путем последовательных рекристаллизаций.
Ванилин – незаменимый помощник для рецептов десертов и тортов благодаря своему ярко выраженному аромату.

Температура плавления: 81-83 °C (лит.)
Температура кипения: 170 °C15 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,06
Плотность пара: 5,3 (по сравнению с воздухом)
давление пара: >0,01 мм рт.ст. ( 25 °C)
Показатель преломления: 1.4850 (оценка)
FEMA: 3107 | ВАНИЛИН
Температура вспышки: 147 °C
температура хранения: 2-8°C
растворимость: метанол: 0,1 г/мл, прозрачный
pka: pKa 7.396±0.004(H2O I = 0.00 t = 25.0±1.0) (Надежный)
форма: Кристаллический порошок
Цвет: от белого до бледно-желтого
рН: 4,3 (10 г/л, H2O, 20°C)
Запах: при 100,00 %. ваниль
Тип запаха: ваниль
Растворимость в воде: 10 г/л (25 ºC)
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Номер JECFA: 889
Мерк: 14,9932
BRN: 472792
Стабильность: Стабильная. Может обесцвечиваться под воздействием света. Чувствителен к влаге. Несовместим с сильными окислителями, хлорной кислотой.
LogP: 1,17 при 25°C

Ванилин является пищевым ароматизатором, с ароматом стручков ванили и сильным желанием аромата молока, является важным и незаменимым сырьем для промышленности пищевых добавок, широко используется во всех потребностях для увеличения аромата молока ароматизатор в продуктах питания, таких как торты, холодные напитки, шоколад, конфеты, печенье, лапша быстрого приготовления, хлеб и табак, ароматизатор ликера, зубная паста, мыло, Косметика, парфюмерия, мороженое, напитки и косметика играют ароматом и вкусом.
Также ванилин можно использовать для мыла, зубной пасты, парфюмерии, резины, пластика, фармацевтической продукции.
Ванилин Аккорд со стандартом FCCIV.

Ванитроп обладает сильным и стойким ароматом гвоздики и ванили, интенсивность аромата от 16 до 25 раз сильнее ванилина. Ванитроп был разработан рано.
Ранний синтетический путь заключается в том, что масло сафрола в качестве сырья, спиртовой раствор гидроксида калия вступает в реакцию горячего прессования, что позволяет открыть кольцо, а затем используется этилсульфат натрия для получения гидроксиэтилирования, наконец, в растворе этанола с гидролизом серной кислоты для получения ванитропа.
Но из-за недостаточной чистоты аромата продукта, поэтому его актуально очень мало.

В пятидесятых годах 20-го века ванилин развился из эвгенолового препарата ванитропа синтетическим путем, только после этого может быть реализовано промышленное производство.
Ароматизатор катехола, успешно разработанный химиками на основе более дешевого сырья пирокатехина в Советском Союзе в 1960-х годах.
Сначала с аллилхлоридом до катехинального моноалкилирования, и выход составляет 75%; с последующей реакцией перегруппировки и выходом составляет 35% ~ 38%; Затем при использовании этилсульфата натрия для однократного этилирования выход составляет 82%.

Наконец, при изомеризации гидроксида калия получается ванитроп, выход которого составляет 84%, после рекристаллизации сырого продукта температура плавления от 85,5 до 86°С.
Ванилин, применяемый в конфетах, напитках, мороженом и других пищевых ароматизаторах, номер FEMA - 2922.
Ванилин также можно использовать в косметических средствах и формуле ароматизаторов мыла.

Ванилин можно использовать не только в качестве пряности, но и в качестве синергетического агента и антиоксиданта.
Парфюмеры бывшего Советского Союза придерживаются разных взглядов на ароматические свойства ванитропа.
Они добавляли его в шоколад и другие пищевые ароматизаторы.

Установлено, что ванилин не имеет ванилинового ароматизатора, так что он не может во вкусе пищи заменить ванилин.
Но при использовании для ароматизации теста ароматизированного мыла, оказалось, что мыло имеет сильный аромат гвоздики и ванили, как и он.
Отличия ванилина и изоэвгенола, ванитропа от щелочи, легкий, окисление очень стабильное, мылоподобное хранение не меняет цвет.

Поэтому ванилин следует использовать в составах ароматизаторов, особенно подходящих для фантазийного вкуса.
Существует большое разнообразие растений ванилина, несущих стручки ванили, или силики.
Те, которые упомянуты выше, являются наиболее важными видами.

Особую ценность представляют сорта, культивируемые в Мексике, Мадагаскаре, на Яве, Таити, Коморских островах и Реюньоне.
Выращивание ванильных бобов очень долгое и трудоемкое.
Растение представляет собой многолетнюю травянистую лиану, которая вырастает до 25 м в высоту и нуждается в подходящих опорах для роста.

Оплодотворение цветков осуществляется (с ноября по декабрь) путем перфорации мембраны, отделяющей пыльцу от пестика.
Это сложная задача, требующая квалифицированного ручного труда.
Естественное оплодотворение происходит, когда подобную операцию проводят птицы или насекомые, которые прокалывают мембрану в поисках пищи.

Через несколько месяцев образуются скопления свисающих стручков (силики); они начинают желтеть на нижней кончике с августа по сентябрь.
На этом этапе силики собираются и проходят специальную обработку, которая развивает аромат.
Ванилины помещают в соломенные корзины и опускают в горячую воду, чтобы разорвать внутреннюю клеточную стенку.

Через несколько месяцев начинает развиваться аромат.
Затем силики выделяются при периодическом воздействии солнечных лучей (попеременно покрывая и раскрывая силики шерстяными одеялами).
Когда экссудация завершена, ванилины смазываются какао-маслом, чтобы избежать обветривания во время сушки, и, наконец, высушиваются до подходящего остаточного содержания влаги.

На заключительном этапе подготовки силики самого высокого качества образуют ванилиновый «рассол», который кристаллизуется на поверхности боба.
Как правило, обработка стручков ванили занимает более года.
Важнейшими коммерческими качествами являются рассольная ваниль, ваниль бастард и ванильная помпона.

Боб - единственная используемая часть. Ваниль обладает сладким, эфирным запахом и характерным вкусом.
Кроме ванилина (примерно 3%), ваниль содержит и другие ароматические вещества: ванилин, пиперональ, эвгенол, глюкованилин, ванилиновую кислоту, анисовую кислоту и анисальдегид.
Хотя ванилин ассоциируется с характерным ароматом растения, качество стручков ванили не связано с содержанием ванилина.

Бобы бурбона содержат большое количество ванилина по сравнению с мексиканскими и таитянскими бобами.
Кроме ванилина (примерно 3%), ваниль содержит и другие ароматические вещества: ванилин, пиперональ, эвгенол, глюкованилин, ванилиновую кислоту, анисовую кислоту и анисальдегид.
Хотя ванилин ассоциируется с характерным ароматом растения, качество стручков ванили не связано с содержанием ванилина.

Бобы бурбона содержат большое количество ванилина по сравнению с мексиканскими и таитянскими бобами.
Ванилин наиболее известен как основное соединение вкуса и аромата в ванили.
Высушенные стручки ванили содержат около 2% по сухому весу ванилина.

На высушенных стручках высокого качества относительно чистый ванилин может быть виден в виде белой пыли или «инея» на внешней стороне стручка.
Ванилин также встречается в Leptotes bicolor, разновидности орхидеи, произрастающей в Парагвае и на юге Бразилии, и в южной китайской красной сосне.
При более низких концентрациях ванилин вносит свой вклад во вкусовые и ароматические профили таких разнообразных пищевых продуктов, как оливковое масло, сливочное масло, малина и плоды личи.

Выдержка в дубовых бочках придает ванилин некоторым винам, уксусу и спиртным напиткам.
В других пищевых продуктах при термической обработке образуется ванилин из других соединений.
Таким образом, ванилин способствует вкусу и аромату кофе, кленового сиропа и цельнозерновых продуктов, включая кукурузные лепешки и овсянку.

Ванилин может вызвать мигрень у небольшой части людей, которые испытывают мигрень.
У некоторых людей возникают аллергические реакции на ванилин.
У них может быть аллергия на синтетическую ваниль, но н�� на натуральную ваниль, или наоборот, или и на то, и на другое.

Ванилиновые орхидеи могут вызвать контактный дерматит, особенно у людей, работающих в торговле ванилью, если они вступают в контакт с соком растения.
Аллергический контактный дерматит под названием ванильизм вызывает отек и покраснение, а иногда и другие симптомы.
Сок большинства видов ванильной орхидеи, который выделяется из срезанных стеблей или там, где собирают бобы, может вызвать умеренный или тяжелый дерматит, если он вступает в контакт с голой кожей.

Сок ванильных орхидей содержит кристаллы оксалата кальция, которые, как считается, являются основным возбудителем контактного дерматита у работников ванильных плантаций.
Ванилин широко используется для придания ванильного вкуса различным продуктам, включая мороженое, шоколад, выпечку и напитки.
Усиливает восприятие сладости и сложности вкусов в продуктах.

Ванилин используется в качестве ключевой ноты во многих ароматах, обеспечивая теплый, сладкий и сливочный аромат.
Входит в состав лосьонов, кремов и других средств личной гигиены благодаря приятному аромату.
Ванилин используется для маскировки неприятных привкусов в пероральных препаратах и добавках.

Выступает в качестве прекурсора или промежуточного продукта при синтезе различных фармацевтических соединений.
Ванилин используется в качестве исходного материала при синтезе других органических соединений, в том числе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Используется в качестве эталонного материала для калибровки приборов в аналитической химии благодаря своим четко определенным свойствам.

Некоторые исследования указывают на потенциальное использование в составах репеллентов.
Ценится в ароматерапии за свои успокаивающие и успокаивающие свойства.
Ванилин внесен в список GRAS Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что означает, что он считается безопасным для употребления в регулируемых количествах.

Хотя и редко, у некоторых людей может быть аллергия на ванилин или натуральные экстракты ванили.
Продолжаются усилия по разработке более устойчивых и экологически чистых методов производства ванилина, таких как использование возобновляемых ресурсов и минимизация отходов в производственном процессе.
Использование генетически модифицированных микроорганизмов для производства ванилина рассматривается как перспективная устойчивая альтернатива традиционным синтетическим методам.

История:
Хотя принято считать, что ваниль была одомашнена в Мезоамерике и впоследствии распространилась в Старом Свете в 16 веке, в 2019 году исследователи опубликовали статью, в которой говорится, что остатки ванилина были обнаружены внутри кувшинов в гробнице в Израиле, датируемой 2-м тысячелетием до нашей эры, что предполагает возможное выращивание неопознанного, эндемичного для Старого Света вида ванили в Ханаане со среднего бронзового века.
Следы ванилина также были обнаружены в винных кувшинах в Иерусалиме, которые использовались иудейской элитой до того, как город был разрушен в 586 году до нашей эры.

Ванилиновые бобы, называемые тлилшочитл, были открыты и культивированы в качестве ароматизатора для напитков коренными народами Мезоамерики, наиболее известными из которых являются тотонаки современного Веракруса, Мексика. По крайней мере, с начала 15-го века ацтеки использовали ваниль в качестве ароматизатора для шоколада в напитках, называемых xocohotl.
Ванилин был впервые выделен как относительно чистое вещество в 1858 году Теодором Николя Гобли, который получил его путем выпаривания ванильного экстракта досуха и перекристаллизации полученных твердых веществ из горячей воды.

В 1874 году немецкие ученые Фердинанд Тиман и Вильгельм Хаарманн вывели его химическую структуру, одновременно найдя синтез ванилина из хвойного дерева, глюкозы изоэвгенола, содержащегося в коре сосны.
Тиманн и Хаарманн основали компанию Haarmann and Reimer (в настоящее время часть Symrise) и начали первое промышленное производство ванилина с использованием своего процесса (теперь известного как реакция Реймера-Тимана) в Хольцминдене, Германия.
В 1876 году Карл Реймер синтезировал ванилин (2) из гваякола (1).

К концу 19-го века полусинтетический ванилин, полученный из эвгенола, содержащегося в гвоздичном масле, был коммерчески доступен.
Синтетический ванилин стал значительно более доступным в 1930-х годах, когда производство из гвоздичного масла было вытеснено производством из лигнинсодержащих отходов, образующихся в процессе сульфитной целлюлозы для получения древесной массы для бумажной промышленности.
К 1981 году один целлюлозно-бумажный комбинат в Торольде, Онтарио, обеспечивал 60% мирового рынка синтетического ванилина.

Однако последующие разработки в целлюлозно-бумажной промышленности сделали отходы лигнина менее привлекательными в качестве сырья для синтеза ванилина.
Сегодня около 15% мирового производства ванилина по-прежнему производится из отходов лигнина, в то время как примерно 85% синтезируется в двухстадийном процессе из нефтехимических предшественников гваякола и глиоксиловой кислоты.

Начиная с 2000 года, компания Rhodia начала продавать биосинтетический ванилин, полученный путем воздействия микроорганизмов на феруловую кислоту, извлеченную из рисовых отрубей.
При цене 700 долларов США за кг этот продукт, продаваемый под торговой маркой Rhovanil Natural, не является конкурентоспособным по стоимости с нефтехимическим ванилином, который продается по цене около 15 долларов США за кг.
Однако, в отличие от ванилина, синтезированного из лигнина или гваякола, его можно обозначить как натуральный ароматизатор.

Использует:
Ванилин используется в качестве ароматизатора, ароматизатора, фармацевтических промежуточных продуктов.
Ванилин – это для получения порошка ладана, бобов, душистых специй. Часто используется в качестве тонального крема с ароматизаторами.
Ванилин широко используется практически во всех ароматах, которые удваиваются как сочетание таких ароматов, как фиалка, цимбидиум, подсолнечник, восточный аромат.

В съедобном, дымчатом аромате так же широко применяется, но количество больше.
В ванилине типа стручков, сливок, шоколада, тоже ароматизатора принцессы нужно использовать специи.
Ванилин – китайские нормативные акты, разрешающие использование съедобных специй, в качестве фиксатора, является заготовкой основного сырья ванильного ароматизатора.

Ванилин также можно непосредственно использовать в печенье, тортах, конфетах, напитках и других пищевых ароматизаторах.
Дозировка в соответствии с нормальными производственными потребностями, как правило, в шоколаде 970 мг/кг; 270 мг/кг в жевательной резинке; 220 мг/кг в кондитерских изделиях, печенье; 200 мг/кг в конфетах; 150 мг / кг в приправе ~ 95 мг / кг в холодных напитках.
Широко используется при приготовлении ванильного, шоколадного, масляного ароматизатора, количество до 25% ~ 30% или непосредственно используется в печенье, выпечке, дозировка составляет 0,1% ~ 0,4%, холодный напиток 0,01% ~ 0,3%, конфеты 0,2% ~ 0,8%, особенно содержащие молочные продукты.

Важный синтетический ароматизатор, широко используемый в повседневной жизни.
Ванилин употребляется в пищу, табак и вино с пользой.
В пищевой промышленности большое количество используется для приготовления ванильного, шоколадного, сливочного ароматизатора, до 25-30%, непосредственно на печенье, торте, дозировка 0,1-0,4%, холода 0,01-0,3%, конфет 0,2-0,8, особенно содержит молочные продукты.

Ванилин используют для химического анализа, тестов на белковый азот, гетероциклический инден, флороглюцинол и дубильную кислоту.
В фармацевтической промышленности его используют для производства гипотензивных препаратов метилдопы, катехинов L-дофа, каталина и диаверидина.
Ванилин используется в качестве реагента в стандартном органическом анализе.

Анализы на белок, азот гетероциклический инден, пирогаллол, дубильную кислоту, ионы железа.
Из бензойной кислоты при определении хлоридов, специй, органическом следовом анализе определяют метокси-стандарт.
Ванилин - это ароматизатор, изготовленный из синтетической или искусственной ванили, которая может быть получена из лигнина сывороточных сульфитных растворов и синтетически обработана из гваякола и эвгенола.

Родственный продукт, этилванилин, обладает в три с половиной раза большей вкусовой способностью, чем ванилин.
Ванилин также относится к основному ароматизатору ванили, который получают путем экстракции из стручков ванили.
Ванилин используется в качестве заменителя ванильного экстракта с применением в мороженом, десертах, выпечке и напитках в концентрации 60–220 ppm.

Встречается в природе в самых разных продуктах и растениях, таких как орхидеи; Основным коммерческим источником натурального ванилина является экстракт стручков ванили.
Синтетический ��родукт, полученный навалом из побочного продукта бумажных процессов на основе лигнина или из гвайкола.
Ванилин широко используется в качестве ароматизатора в фармацевтике, продуктах питания, напитках и кондитерских изделиях, которым он придает характерный вкус и запах натуральной ванили.

Ванилин также используется в парфюмерии, в качестве аналитического реагента и в качестве промежуточного продукта при синтезе ряда фармацевтических препаратов, в частности метилдопы.
Кроме того, ванилин был исследован как потенциальное терапевтическое средство при серповидноклеточной анемии и, как утверждается, обладает некоторыми противогрибковыми свойствами.
В пищевых продуктах ванилин был исследован в качестве консерванта.

В качестве фармацевтического вспомогательного вещества ванилин используется в таблетках, растворах (0,01–0,02% масс.), сиропах и порошках для маскировки неприятных характеристик вкуса и запаха некоторых составов, таких как таблетки кофеина и таблетки политиазида.
Ванилин аналогично используется в пленочных покрытиях для маскировки вкуса и запаха витаминных таблеток.
Ванилин также был исследован в качестве фотостабилизатора в фуросемиде 1% по массе инъекций, галоперидоле 0,5% по массе инъекций и тиотиксена 0,2% по массе инъекций.

Больше всего ванилин используется в качестве ароматизатора, как правило, в сладких продуктах.
Производство мороженого и шоколада вместе составляют 75% рынка ванилина в качестве ароматизатора, при этом меньшие объемы используются в кондитерских изделиях и хлебобулочных изделиях.
Ванилин также используется в парфюмерной промышленности, в парфюмерии и для маскировки неприятных запахов или вкусов в лекарствах, кормах для скота и чистящих средствах.

Ванилин также используется в индустрии ароматизаторов, как очень важная ключевая нота для многих различных ароматизаторов, особенно для кремовых профилей, таких как крем-сода.
Кроме того, ванилин можно использовать в качестве красителя общего назначения для визуализации пятен на тонкослойных хроматографических планшетах.
Эта морилка дает диапазон цветов для этих различных компонентов.

Окрашивание ванилином-HCl может быть использовано для визуализации локализации дубильных веществ в клетках.
Ванилин становится популярным выбором для разработки пластиков на биологической основе.
Ванилин используется в качестве химического промежуточного продукта в производстве фармацевтических препаратов, косметики и других тонких химических веществ.

В 1970 более половины мирового производства ванилина использовалось в синтезе других химических веществ.
По состоянию на 2016 год использование ванилина расширилось и включает в себя парфюмерию, ароматизаторы и ароматические маски в лекарствах, различных потребительских и чистящих средствах, а также кормах для скота.
Ванилин используется в качестве заменителя ванили в мороженом, хлебобулочных изделиях, напитках, шоколаде, кондитерских изделиях, желатиновых десертах и многих пищевых продуктах.

Ванилин улучшает общий вкусовой профиль и восприятие сладости в пищевых продуктах.
Ванилин используется в качестве базовой ноты во многих ароматах, обеспечивая теплый, сладкий и сливочный аромат.
Он входит в состав лосьонов, кремов, шампуней и других средств личной гигиены из-за приятного аромата.

Ванилин помогает замаскировать неприятный вкус пероральных препаратов, делая их более приятными на вкус.
В некоторых случаях ванилин сам по себе может обладать лечебными свойствами, в том числе антиоксидантным и противовоспалительным действием.
Ванилин служит прекурсором в синтезе некоторых фармацевтических препаратов.

Ванилин является исходным материалом для синтеза различных химических веществ, в том числе:
Ванилин используется в качестве стандарта для калибровки аналитических приборов благодаря его четко определенной температуре плавления и химическим свойствам.
Некоторые составы могут включать ванилин или его производные в качестве активных ингредиентов из-за потенциальных репеллентных свойств.

Ванилин добавляют в чистящие средства для придания приятного аромата.
Ванилин используется в освежителях воздуха и ароматических свечах для создания ванильного аромата.
Производные ванилина используются в производстве некоторых полимеров и смол.

Используется в биотехнологических процессах для производства химикатов на биологической основе.
Ванилин используется в ароматерапии из-за его успокаивающего и успокаивающего действия.
Ванилин был изучен на предмет его способности действовать в качестве натурального консерванта благодаря своей антиоксидантной активности.

Ванилин используется в различных исследовательских целях, включая исследования его потенциальной пользы для здоровья и его роли в химии пищевых продуктов.
Ванилин используется для улучшения вкуса биологически активных добавок и нутрицевтических продуктов, делая их более вкусными для потребителей.
Ванилин добавляют в корм для животных для улучшения вкусовых качеств, стимулируя потребление домашним скотом и домашними животными.

Новые исследования показывают, что ванилин может обладать антимикробными свойствами, которые могут помочь в продлении срока годности пищевых продуктов.
Производные ванилина можно использовать в качестве фиксаторов в процессах окрашивания текстиля для улучшения стойкости цвета.
Ванилин используется в качестве субстрата в биокатализе для производства других ценных химических веществ.

Ферменты, превращающие ванилин, изучаются для применения в зеленой химии.
Ванилин используется в составах по уходу за кожей из-за его потенциальных антиоксидантных свойств, которые могут помочь защитить кожу от окислительного повреждения.
Добавляется для ароматизации и потенциального антибактериального эффекта.

Полимеры на основе ванилина исследуются для использования в экологически чистых упаковочных материалах.
Ванилин и его производные изучаются на предмет их потенциального использования в биоремедиации для расщепления загрязняющих и токсичных веществ в окружающей среде.
Продолжаются исследования потенциальной пользы ванилина для здоровья, в том числе его роли в качестве противовоспалительного и антиоксидантного агента.

Соединения на основе ванилина исследуются для использования в системах доставки лекарств из-за их биосовместимости и биологически активных свойств.
Ванилин широко используется в образовательных учреждениях в качестве реагента для химических экспериментов и демонстраций, особенно в лабораториях органического синтеза.
Ванилин используется для ароматизации табачных изделий, включая сигареты и электронные сигареты, для улучшения сенсорных ощущений.

Ванилин может быть использован для консервации и реставрации произведений искусства, в частности, для поддержания качества натуральных смол и лаков.
Ванилин является ключевым компонентом как чистого ванильного экстракта, так и имитации ванильного ароматизатора, широко используемого в домашней выпечке и коммерческом производстве продуктов питания.
Ванилин – популярный ароматизатор, используемый в самодельных свечах.

Добавляется в мыло и средства для ванн из-за его аромата и потенциальной пользы для кожи.
Ванилин используется в качестве сертифицированного стандартного образца (СМО) для обеспечения качества и точности аналитических измерений в лабораториях.
Ванилин входит в состав бытовых чистящих средств для придания приятного ванильного аромата.

Ванилин используется в стиральных порошках и кондиционерах для белья для придания свежего ванильного аромата.
Исследования изучают потенциал ванилина в качестве природного пестицида или синергета для повышения эффективности других пестицидных соединений.

Ванилин используется для ароматизации протеиновых порошков и питательных коктейлей, что делает их более привлекательными для потребителей.
Ванилин добавляют в обогащенные продукты для улучшения вкуса, а также для обеспечения дополнительных питательных веществ или пользы для здоровья.

Хранение:
Ванилин медленно окисляется во влажном воздухе и подвержен влиянию света.
Растворы ванилина в этаноле быстро разлагаются на свету, образуя желтоцветный, слегка горьковатый на вкус раствор 6,6'-дигидрокси-5,5'-диметокси-1,1'-бифенил-3,3'-дикарбальдегида.
Щелочные растворы также быстро разлагаются, образуя раствор коричневого цвета.

Тем не менее, растворы, стабильные в течение нескольких месяцев, могут быть получены путем добавления метабисульфита натрия 0,2% по массе в качестве антиоксиданта.
Сыпучий материал следует хранить в хорошо закрытой таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.

Профиль безопасности
Умеренно токсичен при проглатывании, внутрибрюшинном, подкожном и внутривенном путях.
Экспериментальные репродуктивные ��ффекты.
Представлены данные о мутациях человека. Может бурно реагировать с Br2, HClO4, калий-трет-бутоксидом, трет-хлорбензолом + NaOH, муравьиной кислотой + таллиевой селитрой.

При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие пары.
Было мало сообщений о побочных реакциях на ванилин, хотя было высказано предположение, что может произойти перекрестная сенсибилизация с другими структурно подобными молекулами, такими как бензойная кислота.
Побочные реакции, о которых сообщалось, включают контактный дерматит и бронхоспазм, вызванные гиперчувствительностью.



ВАНТОСИЛ
Vantocil P наиболее известен своей антимикробной и противогрибковой активностью широкого спектра действия.
Vantocil P является стандартом лечения акантамёбного кератита и ингредиентом многоцелевых растворов для контактных линз, таких как Renu (Bauch & Lomb, Рочестер, Нью-Йорк).
Вантоцил является катионным дезинфицирующим средством, которое эффективно против грамотрицательных и грамположительных бактерий благодаря электростатическому взаимодействию с негативными участками на липополисахаридном компоненте мембран бактериальных клеток.

Номер CAS: 32289-58-0
Молекулярная формула: C10H23N5
Молекулярный вес: 213,32312
Номер EINECS: 1308068-626-2

32289-58-0, N'-[6-[(N'-метилкарбамимидоил)амино]гексил]этанимидамид, SCHEMBL24018755, полигексаметиленбигуанидин гидрохлорид, BCP13780, AKOS015919499, N-(6-(3-метилгуанидино)гексил)ацетимидамид, 1824322-57-7, Поли(иминоимидокарбонилиминоимидокарбонилиминоимидокарбонилиминогексаметилен) гидрохлорид, Вантосил ИБ, Вантоцил ТГ,
Поли(иминоимидокарбонилиминоимидокарбонилиминогексаметиленмоногидрохлорид), гуанидин, поли(гексаметилендигуанид)
Гидрохлорид, поли(гексаметиленбицианогуанид-гексаметилендиамин) гидрохлорид, Репутакс20, Вантоцил 100, Вантоцил Иб, Вантоцил, Вантоцил Тг, А-Бриз, Бакаквацил, Бакаквацил Ультра, Касвелл No 676, Хлоргексидиновый комплекс, Космокил КК, ПГМБ, Полигексанид, Вантоцил 1Б, Вантоцил (20% с полигексанидом), Бакаквацил, Хлоргидрато де поли(имино имидо) бигуанидин, Космокил CQ, Вантоцил 1Б, Вандоцил, Бакаквацил, Космоцил, Лавасепт, полимер ПГМБ, полигексанид, полигексанидгидрохлорид, поли(гексаметиленбигуанид), поли(гексаметиленбигуанид) гидрохлорид, полигексаметиленбигуанид, полигексаметиленбигуанид,
полигексаметиленбигуанид, полигексаметиленбигуанид, вантосил, полигексанид, вантоцил, Вантосил IB Вантоцил

Vantocil P Antimicrobial — это быстродействующее противомикробное средство широкого спектра действия, предназначенное для разработки дезинфицирующих и дезинфицирующих средств для использования в коммерческих, промышленных и бытовых условиях дезинфекции.
Vantocil P может быть использован для разработки дезинфицирующих и дезинфицирующих средств для использования в учреждениях по обработке и хранению пищевых продуктов, помещениях и оборудовании.
Вантосил – это химическое соединение, относящееся к классу бигуанидов.

Vantocil P является полимером, что означает, что он состоит из повторяющихся единиц более мелких молекул.
Vantocil P известен своими антимикробными свойствами, которые делают его эффективным против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, грибки и некоторые вирусы.
Vantocil P и Vantocil TG представляют собой водные растворы мощного антибактериального консерванта поли(гексаметиленбигуанида) гидрохлорида [PHMB], активного вещества, обеспечивающего широкую устойчивость к pH, низкое пенообразование и хорошую термостойкость.

Области применения Vantocil P разнообразны и включают в себя уход за поверхностями, тканями и автомобилями.
Вантоцил является катионным дезинфицирующим средством, которое эффективно против грамотрицательных и грамположительных бактерий благодаря электростатическому взаимодействию с негативными участками на липополисахаридном компоненте мембран бактериальных клеток.
Vantocil P может быть использован для создания дезинфицирующих и дезинфицирующих средств для использования в учреждениях по обработке/хранению пищевых продуктов, помещениях и оборудовании, включая поверхности, контактирующие с пищевыми продуктами в местах общественного питания, оборудование для переработки молочных продуктов, а также оборудование и посуду для пищевой промышленности.

Vantocil P наиболее известен своей антимикробной и противогрибковой активностью широкого спектра действия.
Vantocil P является стандартом лечения акантамёбного кератита и ингредиентом многоцелевых растворов для контактных линз, таких как Renu (Bauch & Lomb, Рочестер, Нью-Йорк).

Вантосил – полимер, используемый в качестве дезинфицирующего и антисептического средства.
В дерматологии Вантоцил пишется как полигексанид (МНН) и продается под названиями Лавасепт, Серасепт, Пронтозан и Омницид.
Было показано, что Вантоцил эффективен против синегнойной палочки, золотистого стафилококка, кишечной палочки, Candida albicans, Aspergillus brasiliensis, энтерококков и клебсиелл пневмоний.

Vantocil Ps используются для межоперационного орошения, пред- и послеоперационной дезинфекции кожи и слизистых оболочек, послеоперационных повязок, хирургических и нехирургических повязок ран, хирургических ванн / гидротерапии, лечения хронических ран, таких как язвы диабетической стопы и ожоговые раны, рутинной антисептики во время небольших разрезов, катетеризации, оказания первой помощи, дезинфекции поверхностей и дезинфекции белья.
Глазные капли Vantocil P используются для лечения глаз, пораженных акантамебным кератитом.
Vantocil P - это антисептик с противовирусными и антибактериальными свойствами, используемый в различных продуктах, включая повязки для ухода за ранами, растворы для чистки контактных линз, периоперационные очищающие средства и чистящие средства для бассейнов.

Вантоцил представляет собой катионный полимер с антимикробными и противовирусными свойствами.
Vantocil P Antimicrobial - это быстродействующий бактерицид широкого спектра действия для составления дезинфицирующих и дезинфицирующих средств.
Вантоцил представляет собой 20% водный раствор поли(гексаметиленбигуанида) гидрохлорида (ПГМБ).

Антимикробный препарат Vantocil P предназначен для использования в промышленной, институциональной, сельскохозяйственной, пищевой, пищевой и бытовой дезинфекции, в первую очередь в качестве дезинфицирующего средства для твердых поверхностей, в частности, для больниц, ветеринарных учреждений, молочных заводов, доильных залов, пивоваренных заводов, кондиционеров и пастеризаторов на заводах по розливу консервов и напитков.
Vantocil P – это новый экологически чистый катионный водорастворимый полимер.
Vantocil P - это водный раствор, который можно использовать в качестве высокоэффективного дезинфицирующего средства широкого спектра действия.

Vantocil P малотоксичен, стабилен, негорюч, невзрывоопасен и практически не вызывает коррозии нержавеющей стали, меди, углеродистой стали, дерева и пластика.
Благодаря особому бактерицидному механизму почти все виды бактерий эффективно уничтожаются и не развивают резистентность.
Vantocil P часто используется в таких продуктах, как дезинфицирующие средства для рук, антисептические кремы, средства для ухода за ранами и растворы для контактных линз из-за его антимикробных и консервирующих свойств.

Vantocil P можно использовать в текстиле для придания антимикробных свойств, помогая предотвратить рост бактерий и грибков на тканях.
Vantocil P используется в плавательных бассейнах и гидромассажных ваннах в качестве дезинфицирующего средства для контроля роста микробов в воде.
Некоторые медицинские приборы и оборудование могут быть обработаны Вантоцилом для снижения риска микробного загрязнения.

Вантоцил представляет собой катионный полимер с антимикробными и противовирусными свойствами.
Было принято считать, что антимикробная активность Вантоцила обусловлена способностью Вантоцила перфорировать бактериальную фосфолипидную мембрану, что в конечном итоге приводит к ее гибели.
Vantocil P продается как дезинфицирующее средство для бассейнов и спа вместо продуктов на основе хлора или брома под названием Baquacil.

Было принято считать, что антимикробная активность Вантоцила обусловлена способностью Вантоцила перфорировать бактериальную фосфолипидную мембрану, что в конечном итоге приводит к ее гибели.
Vantocil P – это новый экологически чистый катионный водорастворимый полимер.
Vantocil P малотоксичен, стабилен, негорюч, невзрывоопасен и практически не вызывает коррозии нержавеющей стали, меди, углеродистой стали, дерева и пластика.

Благодаря особому бактерицидному механизму почти все виды бактерий эффективно уничтожаются и не развивают резистентность.
Vantocil P и Vantocil TG представляют собой водные растворы мощного антибактериального консерванта поли(гексаметиленбигуанида) гидрохлорида [PHMB], активного вещества, обеспечивающего широкую устойчивость к pH, низкое пенообразование и хорошую термостойкость.
Области применения разнообразны и включают в себя уход за поверхностями, тканями и автомобилями.

Vantocil P Antimicrobial представляет собой быстродействующий бактерицид широкого спектра действия для дезинфицирующих и дезинфицирующих средств в промышленной, институциональной, сельскохозяйственной, пищевой промышленности, производстве напитков и бытовой дезинфекции.
Vantocil P эффективен в широком спектре применений промышленной дезинфекции, в первую очередь в качестве диспергатора твердых поверхностей.
Области применения включают больницы, учреждения, ветеринарные учреждения, молочные заводы, доильные залы и другие предприятия пищевой промышленности.

Было показано, что Vantocil P очень эффективен против Mycobacterium smegmatis и Mycobacterium intracellularis, ответственных за туберкулез у свиней.
Также было показано, что Vantocil P эффективен в уничтожении Salmonella pullorum, Salmonella typhimurium, Heamophilus gallinarum, Mycoplasma synoviae и патогенной кишечной палочки, которые вызывают белую диарею, респираторные заболевания и колибактериоз у цыплят.
Vantocil P основан на высокоактивном биоциде поли(гексаметиленбигуаниде) гидрохлориде компании Arch, также известном как PHMB.

Vantocil P также используется в качестве ингредиента в некоторых средствах для чистки контактных линз, косметике, персональных дезодорантах и некоторых ветеринарных продуктах.
Vantocil P также используется для обработки одежды (Purista), якобы для предотвращения развития неприятных запахов.
Гидрохлоридная соль (раствор) Vantocil P используется в большинстве рецептур.

Вантосил – это химическое соединение, которое относится к классу бигуанидов дезинфицирующих и антисептических средств.
Vantocil P широко используется благодаря своим антимикробным свойствам в различных областях, начиная от здравоохранения и личной гигиены и заканчивая промышленными условиями.
Vantocil P обладает широким спектром антимикробной активности в отношении бактерий, грибков и некоторых вирусов.

Vantocil P также используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей и, как утверждается, подходит для дезинфекции кожи.
Vantocil P, также известный как PHMB, полигексанид или полигексанид, представляет собой хорошо растворимый в воде и гидролитически стабильный полимерный материал.
Наличие нескольких сайтов водородных связей и хелатирования в Vantocil P делает его потенциально интересным в области супрамолекулярной химии.

Vantocil P Antimicrobial — бактерицидный препарат, производимый компанией Excel Industries Limited.
Vantocil P - это быстродействующий бактерицид широкого спектра действия для дезинфицирующих и дезинфицирующих средств для использования в промышленности, учреждениях, сельском хозяйстве, производстве пищевых напитков и бытовой дезинфекции.
Вантосил представляет собой 20% водный раствор поли(гексаметиленбигуанида) гидрохлорида, также известного как ПГМБ.

Состав: Водный раствор Vantocil P. Физическая форма:
Vantocil P представляет собой слегка непрозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с pH 4,0-4,5 и плотностью (при 25øC) 1,14.
Vantocil P эффективен в широком спектре применений промышленной дезинфекции, в первую очередь в качестве дезинфицирующего средства для твердых поверхностей.

Производителем противомикробных препаратов Vantocil P является компания Excel Industries Limited, но может быть много поставщиков для поставки или экспорта заменителя противомикробного препарата Vantocil P или его эквивалента.
Такие химикаты-заменители, как правило, относятся к тем же химическим типам и могут принести пользу пользователю с экономической точки зрения.
Вантоцил проявляет активность как в отношении грамположительных, так и в грамотрицательных бактерий и широко используется в нескольких секторах, как правило, в виде соли гидрохлорида, в различных дезинфицирующих растворах и антисептиках.

Vantocil P выпускается также в твердом виде.
Vantocil P – это новый экологически чистый катионный водорастворимый полимер.
Vantocil P не вызывает коррозии кожи и не может легко всасываться органами человека.

Исследования в пробирке показывают, что Vantocil P нетоксичен для клеток человека.
Тест на раздражение кожи кроликов и человеческих рук показывает, что Вантосил не оказывает раздражающего действия на кожу животных и человека.
Вантоцил обладает медленным действием и в этом отношении не отвечает практическим требованиям, предъявляемым к профилактическим антисептикам.

Vantocil P - это водный раствор, который можно использовать в качестве высокоэффективного дезинфицирующего средства широкого спектра действия.
Биоцид Vantocil P малотоксичен, стабилен, негорюч, невзрывоопасен и практически не вызывает коррозии нержавеющей стали, меди, углеродистой стали, дерева и пластика.
Благодаря особому бактерицидному механизму почти все виды бактерий эффективно уничтожаются и не развивают резистентность.

Вантосил представляет собой 20% водный раствор гидрохлорида поли (гексаметиленбигуанида), также известного как ПГМБ.
Сочетание различных режимов биоцидного действия снижает риск бактериальной резистентности, и продукт эффективен в широком спектре применений промышленной дезинфекции.
Дезинфицирующее средство Vantocil P представляет собой высокомолекулярный полимер, который легко смывается.

Вантосил имеет химическую структуру, характеризующуюся повторяющейся единицей гексаметиленбигуанида.
Полимер состоит из цепи повторяющихся бигуанидных групп, которые заряжены положительно.
Этот положительный заряд способствует его антимикробным свойствам, взаимодействуя с отрицательно заряженными компонентами микроорганизмов.

температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость: Вода
Ссылка на базу данных CAS: 32289-58-0(Ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 4XI6112496

Вантосил имеет химическую структуру, характеризующуюся повторяющейся единицей гексаметиленбигуанида.
Полимер состоит из цепи повторяющихся бигуанидных групп, которые заряжены положительно.
Этот положительный заряд способствует его антимикробным свойствам, взаимодействуя с отрицательно заряженными компонентами микроорганизмов.

Vantocil P также используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей и, как утверждается, подходит для дезинфекции кожи.
Вантоцил очень эффективен против синегнойной палочки, золотистого стафилококка (также метициллин-резистентного типа, MRSA), Escherichia coli, Candida albicans (дрожжи), Aspergillus brasiliensis (плесень), ванкомицин-резистентных энтерококков и Klebsiella pneumoniae (карбапенем-резистентные энтеробактерии).
Некоторые продукты, содержащие Vantocil P (PHMB) CAS 32289-58-0 Poly(гексаметиленбигуанид) Hcl, применяются для межоперационного орошения, как до, так и после операции дезинфекция кожи и слизистых оболочек, послеоперационные повязки, хирургические и нехирургические повязки на раны, хирургическая ванна/гидротерапия, лечение хронических ран, таких как язва диабетической стопы и ожоговые раны, рутинная антисептика во время небольших разрезов, катетеризация, скопия, первая помощь, дезинфекция поверхностей, и дезинфекция белья.

Глазные капли Vantocil P Hcl используются для лечения глаз, пораженных акантамебным кератитом.
Еще одно хорошее применение Vantocil P Hcl заключается в том, что он широко используется в качестве дезинфицирующего средства для бассейнов и спа-воды вместо продуктов на основе хлора или брома.
Vantocil P Antimicrobial можно использовать отдельно или в сочетании с другими биоцидами для создания продуктов для широкого спектра применений дезинфекции.

Существует значительное количество данных, которые позволяют измерить внутреннюю антимикробную активность Vantocil P Antimicrobial, полученную с помощью европейских протоколов испытаний суспензии, относящихся к применению в пищевой, промышленной, бытовой и институциональной гигиене.
Тем не менее, Vantocil P рекомендуется провести полевые испытания в практических условиях, чтобы определить наиболее экономичную дозу для вашего применения.

Вантосил используется в качестве биоцидного агента в различных продуктах, включая дезинфицирующие средства, антисептики, средства по уходу за ранами, растворы для контактных линз и консерванты для текстиля.
В медицинской сфере Vantocil P используется в средствах по уходу за ранами для предотвращения инфекций в порезах, ссадинах и хирургических ранах.
Vantocil P используется в растворах, гелях или импрегнированных повязках.

Vantocil P Poly(гексаметиленбигуанид) Hcl также используется в качестве ингредиента в некоторых средствах для чистки контактных линз, косметике, персональных дезодорантах и некоторых ветеринарных продуктах.
Vantocil P известен своей сильной антимикробной активностью.
Вантосил действует как дезинфицирующее и консервантное средство.

Vantocil P обычно проявляет хорошую бактерицидную активность, но более медленную фунгицидную и акантамебицидную активность и обеспечивает возможность длительного хранения хрусталика.
Обычное время дезинфекции составляет 4-6 часов. Универсальный раствор, содержащий Полигексанид или Вантоцил, соответствует основным стандартам FDA и ISO.
Описано влияние хлоргексидина диацетата и Вантоцила на жизнеспособность штаммов Providencia stuartii.

Вантосил. пришел к выводу, что явление «отрастания» является результатом адгезии к стеклянным емкостям и последующего рассеивания части этих клеток в питательной среде.
С целью охарактеризовать распространенность красной ножки у Минас-Жерайс, молодых и взрослых лягушек с язвами на ногах и пальцах, геморрагическим выпотом на коже вентральной области, нарушением координации движений, высокой смертностью у взрослых и абсцессами до вскрытия.
В культуре фрагментов поврежденной кожи и абсцессов была выделена и идентифицирована Aeromonas hydrophila.

Бактерицидное действие Вантоцила было выше, чем у марганцовки, что определялось минимальной ингибирующей концентрацией для изолированных колоний.
Вантосил разрушает клеточные мембраны микроорганизмов, приводя к их уничтожению.
Это делает Vantocil P эффективным против широкого спектра патогенов.

Вантоцил обладает медленным действием и в этом отношении не отвечает практическим требованиям, предъявляемым к профилактическим антисептикам.
Несмотря на то, что Vantocil P несколько менее эффективен, чем хлорид бензалкония, его иногда используют вместо бензалкония, потому что он меньше пенообразует в условиях использования.
Метод приготовления Вантоцила: В определенной пропорции 1 собственные бисгуаниды 6-и катализатора присоединяются в реакционном сосуде, под азотной защитой, указанная смесь нагревается до 80-200 ДЭГК и вступает в реакцию 2-24 часа, реакция прекращается, охлаждение продувки, получается полигексаметиленбигуанид, поли гексаметиленбигуанид водная кислота нейтрализуется до значения рН 5-9, и выполнение фильтрации с целью получения соли полигексаметиленбигуанидина.

Vantocil P продемонстрировал эффективность против некоторых устойчивых микроорганизмов, что делает его ценным в ситуациях, когда стандартные антисептики могут быть менее эффективными.
Vantocil P, как правило, совместим с различными материалами, включая пластмассы, текстиль и металлы, что делает его пригодным для использования в различных составах продуктов.
Известно, что Vantocil P обладает низкой вероятностью индуцирования резистентности у микроорганизмов.

Это свойство важно для сохранения эффективности соединения в течение долгого времени.
Вантосил может использоваться в аквакультуре для борьбы с бактериальными и грибковыми инфекциями у рыб или других водных организмов.
Vantocil P можно найти в потребительских антисептических продуктах, таких как дезинфицирующие средства для рук, что обеспечивает дополнительный вариант для людей, ищущих эффективные противомикробные решения.

Vantocil P добавляется в некоторые раневые повязки, чтобы обеспечить антимикробный барьер и помочь в процессе заживления.
Vantocil P подлежат надзору регулирующих органов, а соблюдение соответствующих нормативных актов обеспечивает безопасность и эффективность продукции.
Vantocil P часто используется в составах на водной основе из-за его растворимости в воде, что делает его применимым в различных жидких продуктах

Vantocil P может быть использован в ветеринарных средствах для ухода за ранами для лечения инфекций у животных.
Vantocil P используется в некоторых составах для борьбы с плесенью и грибком, особенно в продуктах, предназначенных для влажной или влажной среды.
Vantocil P может использоваться в дезинфицирующих растворах для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, помогая контролировать микробное загрязнение в зонах обработки и приготовления пищевых продуктов.

Vantocil P считается биосовместимым, что является важным фактором его использования в средствах здравоохранения и личной гигиены.
Гидрохлоридная соль полигексаметиленбигуанида.
Vantocil P является высокомолекулярным полимером, который легко смывается.

Vantocil P не вызывает коррозии кожи и не может легко всасываться органами человека.
Исследования в пробирке показывают, что Vantocil P нетоксичен для клеток человека.
Тест на раздражение кожи кроликов и человеческих рук показывает, что Вантосил не оказывает раздражающего действия на кожу животных и человека.

Vantocil P — это полимер, используемый в качестве дезинфицирующего средства или консерванта для уничтожения бактерий.
Vantocil P является быстродействующим бактерицидом широкого спектра действия, который используется для приготовления дезинфицирующих и дезинфицирующих средств.

Vantocil P – это новый экологически чистый катионный водорастворимый полимер.
Vantocil P - это водный раствор, который можно использовать в качестве высокоэффективного дезинфицирующего средства широкого спектра действия.
Vantocil P малотоксичен, стабилен, негорюч, невзрывоопасен и практически не вызывает коррозии нержавеющей стали, меди, углеродистой стали, дерева и пластика.

Использует:
Вантосил – полимер, используемый в качестве дезинфицирующего и антисептического средства.
Vantocil P может быть включен в средства по уходу за ногами, такие как кремы или пудры, для обеспечения антимикробной защиты и решения проблем, связанных с гигиеной ног.
Vantocil P используется в некоторых одноразовых медицинских изделиях, таких как раневые повязки и бинты, для предотвращения микробного загрязнения.

В общественных местах, таких как тренажерные залы, бассейны и общественные туалеты, Vantocil P можно использовать в чистящих растворах и дезинфицирующих средствах для контроля распространения инфекций.
Vantocil P может быть включен в производство больничного постельного белья и текстиля для обеспечения дополнительного уровня защиты от микробного загрязнения.
Вантоцил может быть использован для консервации гемодиализных жидкостей, помогая поддерживать стерильность этих растворов, используемых в заместительной почечной терапии.

Vantocil P обычно используется в средствах личной гигиены и косметических продуктах, включая дезинфицирующие средства для рук, мыло, шампуни и очищающие средства для кожи.
Vantocil P помогает предотвратить рост бактерий и грибков на коже и в самих продуктах.
В дополнение к средствам для ухода за ранами, Vantocil P иногда используется в медицинских учреждениях для дезинфекции кожи и в качестве покрытия для некоторых медицинских устройств.

Vantocil P содержится в некоторых предметах домашнего обихода, таких как дезинфицирующие салфетки и чистящие растворы.
Vantocil P используется в плавательных бассейнах, гидромассажных ваннах и других водных системах в качестве дезинфицирующего средства для контроля роста водорослей, бактерий и других микроорганизмов.
Текстильные изделия, обработанные Vantocil P, такие как одежда и постельное белье, могут обладать антимикробными свойствами, снижая риск роста бактерий и грибков.

Учреждения долговременного ухода могут использовать продукты, содержащие Vantocil P, в рамках мер инфекционного контроля для снижения риска внутрибольничных инфекций среди проживающих.
Vantocil P иногда включают в состав репеллентов из-за его антимикробных свойств, обеспечивающих дополнительную защиту от микробного загрязнения.
Vantocil P можно найти в бытовых дезинфицирующих и чистящих средствах, что способствует их антимикробной эффективности.

Vantocil P может использоваться в сельском хозяйстве и садоводстве для контроля микробного загрязнения почвы, средств по уходу за растениями или сельскохозяйственной техники.
Vantocil P был исследован для потенциального использования в биоразлагаемых пластмассах, обеспечивая способ контроля микробной деградации в определенных пластиковых материалах.
Вантоцил может быть включен в растворы для орошения ран для предотвращения инфекций во время очистки ран.

Vantocil P можно использовать для консервации строительных материалов, таких как покрытия и герметики, для подавления роста микробов.
Vantocil P может применяться при консервации древесины и изделий из древесины для защиты от гниения, вызванного грибками и бактериями.
В медицинских учреждениях Vantocil P можно использовать для дезинфекции дыхательных аппаратов с целью предотвращения роста вредных микроорганизмов.

Vantocil P входит в состав некоторых профилактических средств по уходу за кожей, таких как барьерные кремы, для защиты кожи от микробного загрязнения.
Vantocil P можно использовать при очистке воды в плавательных бассейнах для борьбы с бактериями и другими микроорганизмами, способствуя гигиене воды.
Vantocil P используется в косметике, средствах личной гигиены, кондиционерах для белья, растворах для контактных линз и многом другом.

Вантоцил может полностью убивать кишечную палочк��, золотистый стафилококк, кандиду альбиканс, гонококк, сальмонеллу, синегнойную палочку, листерию, дизентерию, аспергилл нигер, бруцеллу, вибрион парагаэмолитический, вибрион альголитический, вибрион угрей, гидрофильные аэромонады, сульфатредуцирующие бактерии, железосодержащие бактерии и сапрофитные бактерии.
В дерматологии он пишется как полигексанид (МНН) и продается под такими названиями, как Лавасепт, Серасепт, Пронтосан и Омницид.
Было показано, что вантоцил P эффективен против синегнойной палочки, золотистого стафилококка (также метициллин-резистентного типа, MRSA), Escherichia coli, Candida albicans (дрожжи), Aspergillus brasiliensis (плесень), ванкомицин-резистентных энтерококков и Klebsiella pneumoniae (карбапенем-резистентные энтеробактерии).

Предназначен для регулярной дезинфекции загрязненного белья, одежды и тканей в рамках процесса стирки.
Vantocil P может использоваться в домашних или коммерческих стиральных машинах.
Идеально подходит для использования в прачечных в медицинских учреждениях.

Антимикробный препарат Vantocil P не совместим с высоким уровнем хлора.
Изделия, обработанные препаратом Vantocil P Antimicrobial, не следует впоследствии отбеливать хлором.
Vantocil P Antimicrobial не совместим с обычным мылом и анионными моющими средствами.

Vantocil P подходит для ухода за контактными линзами, косметикой, медицинскими, фармацевтическими, кожей, слизистыми, овощами, фруктами, воздухом, питьевой водой, бассейном, бумагой, салфетками, гигиеническими прокладками, одеждой и т. Д.
Вантоцил используется для борьбы с бактериальными и грибковыми инфекциями у рыб или других водных организмов.
Vantocil P способствует сохранению косметических средств и средств личной гигиены, предотвращая рост микробов и обеспечивая стабильность продукта с течением времени.

Vantocil P может использоваться в протоколах дезинфекции в гостиничных учреждениях, таких как гостиницы и развлекательные заведения, для контроля распространения инфекций.
Vantocil P используется в некоторых чистящих средствах для жилых помещений для обеспечения эффективного противомикробного действия.
Vantocil P может быть включен в составы для спортивного инвентаря для предотвращения микробного загрязнения и запахов.

Vantocil P можно использовать в освежителях воздуха для подавления роста бактерий и грибков в продукте.
Vantocil P используется для стабилизации тканевой подкладки в обуви.
Раствор бигуанида используется при чистке контактных линз.

Vantocil P используется в дерматологических составах для лечения различных кожных заболеваний, включая инфекции или воспалительные заболевания кожи.
Vantocil P входит в состав ополаскивателей для полости рта и средств по уходу за полостью рта благодаря своим антимикробным свойствам.
Vantocil P помогает контролировать бактерии в полости рта, способствуя гигиене полости рта.

Vantocil P исследуется для потенциального биомедицинского применения, включая системы доставки лекарств и тканевую инженерию, благодаря своей биосовместимости и антимикробным свойствам.
Vantocil P используется в медицинских учреждениях для предотвращения инфекций в ранах, хирургических участках и приложениях, связанных с катетером.
PHMB часто включают в состав безводных дезинфицирующих средств для рук из-за его антимикробных свойств.

Эти дезинфицирующие средства удобны для ситуаций, когда традиционное мытье рук невозможно.
Некоторые средства по уходу за ногами, такие как кремы и пудры для ног, могут содержать Vantocil P, чтобы помочь предотвратить рост бактерий и грибков, которые могут способствовать появлению запаха и инфекций ног.
Vantocil P может использоваться в сельском хозяйстве в качестве дезинфицирующего средства для оборудования, инструментов и поверхностей для контроля микробного загрязнения.

Некоторые потребительские товары, такие как антимикробные салфетки, бытовые чистящие средства и дезодоранты, могут содержать PHMB для обеспечения защиты от микробов.
Вантоцил иногда используется в ветеринарных препаратах, включая шампуни и растворы для ухода за ранами для животных.
Vantocil P может быть включен в различные промышленные процессы для контроля микробного загрязнения в системах водоснабжения, производственном оборудовании и других местах, где рост микроорганизмов может быть проблематичным.

В дополнение к растворам для контактных линз, Vantocil P может использоваться в офтальмологических растворах для ухода за глазами.
Vantocil P может служить консервантом в косметических составах, помогая предотвратить рост микроорганизмов в таких продуктах, как лосьоны и кремы.
Вантосил иногда добавляют в раневые повязки и повязки, чтобы предотвратить инфекции в порезах и ссадинах.

В некоторых составах Vantocil P может быть включен в ополаскиватели для полости рта из-за его антимикробных свойств.
Vantocil P может быть использован в ветеринарных средствах для ухода за ранами для лечения инфекций у животных.
Vantocil P используется в некоторых составах для борьбы с плесенью и грибком, особенно в продуктах, предназначенных для влажной или влажной среды.

Vantocil P может использоваться в дезинфицирующих растворах для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, помогая контролировать микробное загрязнение в зонах обработки и приготовления пищевых продуктов.
Vantocil P можно найти в потребительских антисептических продуктах, таких как дезинфицирующие средства для рук, что обеспечивает дополнительную опцию для людей, ищущих эффективные противомикробные решения.

Профиль безопасности:
20 апреля 2018 года Европейская комиссия приняла решение запретить использование консервантов Vantocil P PT9 (консерванты для волокон, кожи, резины и полимеризованных материалов).
Vantocil P по-прежнему разрешен для использования в качестве дезинфицирующих средств PT2 (дезинфицирующие средства и альгициды, не предназначенные для прямого применения на людях или животных).
Vantocil P был классифицирован Европейским химическим агентством как канцероген категории 2, но он по-прежнему разрешен в косметике в небольших количествах, если воздействие при вдыхании невозможно.

Vantocil P широко используется для дезинфекции окружающей среды, включая больницы, школы, гостиницы и общественные места.
Концентрированные растворы Вантоцила могут вызывать раздражение кожи и глаз.
Кроме того, Vantocil P был объявлен ECHA в качестве кандидата на замену.

Несмотря на то, что Vantocil P, как правило, считается безопасным для использования в утвержденных концентрациях в различных продуктах, важно следовать инструкциям и рекомендациям по применению продукта.
Концентрация и состав могут варьироваться, а чрезмерное использование или воздействие может привести к раздражению или другим неблагоприятным эффектам.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, очень важно использовать продукты, содержащие Vantocil P, ответственно и в соответствии с указаниями.
ВАНТОСИЛ ТГ
Антимикробный препарат VANTOCIL TG эффективен в широком спектре промышленных дезинфицирующих средств, в первую очередь в качестве дезинфицирующего средства для твердых поверхностей.
VANTOCIL TG - это катионное дезинфицирующее средство, которое эффективно против грамотрицательных и грамположительных бактерий благодаря электростатическому взаимодействию с отрицательными участками липополисахаридного компонента мембран бактериальных клеток.

Номер CAS: 32289-58-0
Молекулярная формула: C10H23N5
Молекулярный вес: 213,32312
Номер EINECS: 1308068-626-2

VANTOCIL TG наиболее известен своей антимикробной и противогрибковой активностью широкого спектра действия.
Это стандарт лечения акантамебного кератита и ингредиент многоцелевых растворов для контактных линз, таких как Renu.

VANTOCIL TG, часто сокращенно VANTOCIL TG HCl, представляет собой специфическую форму антимикробного полимера Poly (гексаметиленбигуанид).
Это катионный полимер, содержащий положительно заряженные бигуанидные группы.

Форма гидрохлорида относится к присутствию ионов хлорида, связанных с полимером, которые способствуют его растворимости в воде и эффективности в качестве противомикробного агента.
VANTOCIL TG Antimicrobial - это быстродействующий бактерицид широкого спектра действия для приготовления дезинфицирующих и дезинфицирующих средств.
Это 20% водный раствор VANTOCIL TG, также известный как PHMB.

Антимикробный препарат VANTOCIL TG используется в промышленной, институциональной, сельскохозяйственной, пищевой промышленности, производстве напитков и бытовой дезинфекции, в первую очередь в качестве дезинфицирующего средства для твердых поверхностей, особенно для больниц, ветеринарных учреждений, молочных заводов, доильных залов, пивоваренных заводов, кондиционеров и пастеризаторов на заводах по розливу консервов и напитков.

VANTOCIL TG представляет собой полимер, состоящий из повторяющихся звеньев гексаметиленбигуанида.
Каждая повторяющаяся единица содержит положительно заряженные гуанидиновые группы.
Антимикробные салфетки VANTOCIL TG в салфетках для ванн для всех домашних животных Thai Hygienic, Таиланд, недавно представила свои салфетки для ванны «Spets», ™ содержащие противомикробное средство VANTOCIL TG от Arch.

VANTOCIL TG, активный ингредиент антимикробного спектра VANTOCIL TG, представляет собой быстродействующий бактерицид широкого спектра действия с широким спектром применения.
Следовательно, благодаря тщательному отбору соответствующих сорецептур может быть разработан широкий спектр профессиональных и бытовых продуктов, отвечающих строгим требованиям современной дезинфицирующей и гигиенической промышленности.

VANTOCIL TG, как и другие формы PHMB, проявляет мощные антимикробные свойства благодаря своей способности разрушать мембраны микробных клеток.
Положительно заряженные бигуанидные группы взаимодействуют с отрицательно заряженными компонентами микробных мембран, что приводит к разрушению мембран и гибели клеток.

температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
Растворимость: Вода
Анализ: 97%
Состав: Водный раствор ПГМБ
Активный агент: 20% по массе
Физическая форма: слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Вязкость при 25°C: 5 мПа с.
pH при 25°C: 5,0-6,0
Точка кипения: 102 °C
Стабильность при хранении: стабильна при нормальных условиях хранения до 0 °C.
Температура вспышки: закипает без мигания
Плотность при 25°C: 1.04

VANTOCIL TG является разновидностью катионного поверхностно-активного вещества, относящегося к неокисляющему боициду.
Он может эффективно сдерживать размножение водорослей и размножение ила.
VANTOCIL TG также обладает диспергирующими и проникающими свойствами, может проникать и удалять ил и водоросли, обладает такими преимуществами, как низкая токсичность, отсутствие накопления токсичности, растворим в воде, удобен в использовании, не подвержен влиянию жесткости воды.

VANTOCIL TG также можно использовать в качестве средства против плесени, антистатика, эмульгатора и добавки в тканых и красильных полях.
Форма VANTOCIL TG повышает его растворимость в воде, что делает его пригодным для различных водных составов.
Эта растворимость позволяет легко включать VANTOCIL TG в жидкости, гели и другие продукты на водной основе.

Антимикробное действие VANTOCIL TG основано на его взаимодействии с мембранами микробных клеток.
Положительно заряженные бигуанидные группы притягиваются к отрицательно заряженным компонентам микробных мембран.
Разрушение клеточных мембран приводит к гибели клеток и предотвращает рост микробов.

В медицинских учреждениях продукты VANTOCIL TG используются для; Дезинфекция поверхностей, медицинского оборудования и инструментов.
Уход за ранами для предотвращения инфекции и ускорения заживления, особенно при хронических ранах.

VANTOCIL TG является распространенным ингредиентом средств личной гигиены, таких как: Антибактериальное мыло и средства для мытья тела для повседневной гигиены.
Текстиль VANTOCIL TG служит нескольким целям, в том числе: Антимикробные ткани в медицинских учреждениях для снижения микробного загрязнения текстиля.
Уменьшение запаха в спортивной одежде и спортивной одежде за счет подавления бактерий, вызывающих неприятные запахи.

Применение VANTOCIL TG в водоподготовке распространяется на: Плавательные бассейны и спа, где он контролирует рост бактерий и водорослей для поддержания гигиены воды.

В косметических и туалетных изделиях VANTOCIL TG служит консервантом, предотвращая рост потенциально вредных микроорганизмов.
Это помогает продлить срок годности продуктов и обеспечивает их сохранность для потребительского использования.

Как и в случае со всеми противомикробными препаратами, важны соображения о потенциальном воздействии VANTOCIL TG на окружающую среду.
Исследовательские и нормативные меры направлены на устранение любых потенциальных экологических последствий.

Продукты, содержащие TG VANTOCIL, регулируются правилами и рекомендациями, установленными органами по охране труда и технике безопасности в различных регионах.
Правильное использование и соблюдение рекомендуемых концентраций имеют важное значение для обеспечения безопасности продукта.

Подготовка
Способ приготовления VANTOCIL TG: в определенной пропорции 1; собственные бигуаниды 6-и катализатора присоединяются к реакционному сосуду; под защитой азота указанную смесь нагревают до 80-200 DEGC и реагируют, реагируют 2-24 часа; реакция прекращается; охлаждающая продувка, получают полигексаметиленбигуанид, водную кислоту полигексаметиленбигуанида нейтрализуют до значения рН 5-9; и выполнение фильтрации с целью получения соли VANTOCIL TG.

Использует
VANTOCIL TG представляет собой полимер, используемый в качестве дезинфицирующего и антисептического средства.
В дерматологии он пишется как полигексанид (МНН) и продается под такими названиями, как Лавасепт, Серасепт, Пронтозан и Омницид.
Было показано, что VANTOCIL TG эффективен против Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus (также метициллин-резистентный тип, MRSA), Escherichia coli, Candida albicans (дрожжи), Aspergillus brasiliensis (плесень), ванкомицин-резистентные энтерококки и Klebsiella pneumoniae (карбапенем-резистентные энтеробактерии).

VANTOCIL TG также используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей и, как утверждается, подходит для дезинфекции кожи.
VANTOCIL TG обладает медленным эффектом и не отвечает практическим требованиям к профилактическим антисептикам в этом отношении.
Хотя VANTOCIL TG несколько менее эффективен, чем хлорид бензалкония, его иногда используют вместо бензалкония, потому что он меньше пенится в условиях использования.

VANTOCIL TG также используется для консервации влажных салфеток; для контроля запаха в текстиле; для предотвращения микробной обсемененности при орошении ран, стерильных повязках; дезодорировать пылесосы и унитазы; для дезинфекции медицинской/стоматологической посуды и лотков, сельскохозяйственного инвентаря,
питьевая вода для животных и твердые поверхности для пищевых учреждений и больниц.

VANTOCIL TG иногда можно использовать в сочетании с другими противомикробными препаратами для создания синергетического эффекта, повышая общую антимикробную активность.
VANTOCIL TG был исследован для использования в системах доставки лекарств, где его антимикробные свойства могут быть использованы для предотвращения инфекций в месте доставки лекарств, например, в медицинских имплантатах.

VANTOCIL TG нашел применение в продуктах для ухода за зубами и полостью рта, таких как жидкости для полоскания рта и зубная паста, в качестве противомикробного средства для поддержания гигиены полости рта.
VANTOCIL TG может использоваться в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в пищевой промышленности для предотвращения бактериального загрязнения оборудования и поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами.

VANTOCIL TG был исследован на предмет его потенциального использования в аквакультуре для борьбы с бактериальными инфекциями при разведении рыбы и креветок.
VANTOCIL TG используется в ветеринарии для ухода за ранами у животных и для предотвращения инфекций в продуктах по уходу за домашними животными.

Эффективность VANTOCIL TG против различных патогенов и его потенциал для борьбы с возникающей микробной резистентностью.
Стабильность VANTOCIL TG в различных рецептурах и в различных условиях является важным фактором для разработки продукта и срока годности.

Использование VANTOCIL TG варьируется в зависимости от региона и отрасли в зависимости от нормативных стандартов, предпочтений потребителей и требований к конкретным областям применения.
Надлежащее обучение и подготовка специалистов, использующих ТГ-содержащие продукты VANTOCIL, важны для обеспечения эффективного и безопасного применения.

Как и в случае с любым противомикробным средством, необходимо тщательно рассмотреть потенциальное воздействие VANTOCIL TG на окружающую среду и поощрять усилия по внедрению устойчивых методов.
Осведомленность потребителей и восприятие противомикробных препаратов в продуктах являются факторами, которые могут влиять на принятие и принятие рынком.

Отраслевое сотрудничество, исследовательские инициативы и регулирующие органы работают вместе, чтобы обеспечить ответственное использование VANTOCIL TG и его производных.
VANTOCIL TG используется для дезинфекции поверхностей, санитарной обработки медицинского оборудования и ухода за ранами для предотвращения инфекций и ускорения заживления.

VANTOCIL TG содержится в таких продуктах, как антибактериальное мыло, шампуни, средства для мытья тела и дезинфицирующие средства для рук для личной гигиены и защиты от вредных микроорганизмов.
VANTOCIL TG применяется к текстилю для создания антимикробных тканей, используемых в здравоохранении, спортивной одежде и повседневной одежде для уменьшения роста микробов и запахов.

В плавательных бассейнах и спа-салонах VANTOCIL TG помогает контролировать рост бактерий и водорослей, поддерживая гигиену воды.
Составы на основе VANTOCIL TG используются в чистящих средствах для эффективной антимикробной очистки.
VANTOCIL TG служит консервантом в косметике и туалетных принадлежностях, обеспечивая безопасность продукта и продлевая срок годности.

Охрана труда и техника безопасности
Паспорт безопасности противомикробных препаратов VANTOCIL TG может быть предоставлен по запросу.
VANTOCIL TG должен быть прочитан и понят всем руководящим персоналом и сотрудниками перед использованием этого продукта.

20 апреля 2018 года Европейская комиссия приняла решение о запрете использования консервантов VANTOCIL TG (консерванты для волокон, кожи, резины и полимеризованных материалов).
VANTOCIL TG по-прежнему разрешен для использования в качестве дезинфицирующих средств PT2 (дезинфицирующие средства и альгициды, не предназначенные для непосредственного нанесения на людей или животных).
Как и в случае со всеми противомикробными препаратами, безопасное и эффективное использование VANTOCIL TG зависит от соблюдения рекомендуемых концентраций, руководящих принципов и нормативных стандартов.

Синонимы
32289-58-0
полигексаметиленбигуанида гидрохлорид
полигексанида гидрохлорид
полигексанид гидрохлорид
поли (гексаметиленбигуанид) гидрохлорид
гексаметилендиамин полимер гидрохлорид
Cosmoquil CQ
Космосил
ПГМБ гидрохлорид
поли (иминоимидокарбонил-иминоимидокарбонил-иминогексамэтилен) гидрохлорид
Пронтосан
поли (гексаметилен) бигуанид гидрохлорид
Пронтодерм
ТриГен
Reputex 20
Вантоцил 1Б
Вантосил ТГ
Вантосан
ПГМБ-HCl
ЧЕБИ:149534

ВЕРДИЛ АЦЕТАТ
ОПИСАНИЕ:
Вердилацетат – это цикловердилацетат жасмациклена. Светло-цветочно-зеленое мыльное средство.
Вердилацетат, также известный как борнилацетат, представляет собой природное органическое соединение с приятным древесным ароматом.
Вердилацетат содержится в различных эфирных маслах, особенно в маслах хвойных деревьев, таких как сосна, пихта и кедр, а также в некоторых травах, таких как розмарин и шалфей.

КАС: 5413-60-5
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 226-501-6
Название ИЮПАК: 8-трицикло[5.2.1.02,6]дец-3-енилацетат.
Молекулярная формула: C12H16O2.


СИНОНИМЫ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
$LJ: трициклодеценилацетат, вердилацетат, гринилацетат, гексагидро-4,7-метаноинден-5(или 6)-илацетат, циклацетат, гербилацетат, вердилацетат,5413-60-5,жасмациклен,3a,4,5 ,6,7,7a-гексагидро-1H-4,7-метаноинден-6-илацетат, трициклодеценилацетат, трициклодецен-4-ил 8-ацетат, гринилацетат, 4,7-метано-1H-инден-6-ол , 3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-,ацетат,дигидро-нордициклопентадиенилацетат,3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-4,7-метаноинден-6-илацетат,5232EN3X2F, NSC-6598,MFCD00135806,4,7-Метаноинден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-, ацетат, 4,7-Метано-1Н-инден-6-ол, 3а,4 ,5,6,7,7а-гексагидро-,6-ацетат,Гербафлорат,NSC 6598;Гербафлорат;Гринилацетат,NSC 6598,EINECS 226-501-6,JASMACYCLENE,BRN 1949487,AI3-20146,SCHEMBL114981,UNII-5232EN3X2F ,DTXSID4029270,NSC6598,RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N,Дигидро-нор-дициклопентадиенилацетат,AKOS027276455,BS-42422,SY316742,J217.985G,NS00003520,8-ацетокситрицикло[5,2,1,0 2,6]дек- 3 -ен,8-трицикло[5.2.1.02,6]дец-3-енилацетат,E76501,EC 226-501-6,8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE,W-105670,Q10878625 ,3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-1H-4,7-метаноинден-6-илацетат, ТРИЦИКЛ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ЭФИР 4,7-метано-1H-инден-5-ол, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-,5-ацетат; 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-4,7-метано-1Н-инден-5-илацетат; 4,7-Метаноинден-5-ол, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-,ацетат; Трицикло(5.2.1.02,6)дец-3-ен-9-илацетат; трициклодеценилацетат; Трицикло(5.2.1.02,6)дец-4-ен-8-илацетат



Вердилацетат, также известный как борнилацетат, представляет собой природное органическое соединение с приятным древесным ароматом.
Вердилацетат содержится в различных эфирных маслах, особенно в маслах хвойных деревьев, таких как сосна, пихта и кедр, а также в некоторых травах, таких как розмарин и шалфей.
Этот сложный эфир ценится за свои ароматические свойства и является распространенным ингредиентом в парфюмерной и парфюмерной промышленности.


Ароматический профиль вердилацетата характеризуется свежими, землистыми и слегка цветочными нотами, что делает его популярным выбором для придания глубины и сложности духам, одеколонам и ароматизированным продуктам.
Помимо своей обонятельной привлекательности, вердилацетат также может похвастаться потенциальными терапевтическими преимуществами, включая его предполагаемую способность способствовать расслаблению и снижению стресса при использовании в ароматерапии.
Это универсальное соединение продолжает оставаться важным компонентом в мире парфюмерии и ароматических веществ, очаровывая наши чувства своим восхитительным ароматом.


Вердилацетат представляет собой химическое соединение, также известное как трициклодецен-4-ил-8-ацетат и дигидродициклопентадиенацетат.
Его производят путем химического синтеза.
Фосфорную кислоту с высоким содержанием хлоридов и уксусную кислоту добавляют вместе в определенных количествах.

После этого при температуре около 580°С к смеси добавляют уксусный ангидрид с последующим добавлением дициклопентадиена.
Поддерживают температуру 50-800С.
Далее путем вакуумного фракционирования продукты промывают NaOH.

Таким образом получают вердилацетат.
Вердилацетат — прозрачная бесцветная жидкость.
Химическая формула вердилацетата: C12H16O2.

Удельный вес вердилацетата при 25 °C составляет от 1,07 до 1,09.
Температура вспышки вердилацетата составляет 111°С.
Вердилацетат нерастворим в воде, но смешивается со спиртом.

Молекулярная масса вердилацетата составляет 192,25 г/моль.
Натуральные и органические продукты, включая ароматизаторы и вкусовые добавки, становятся популярными среди потребителей.
Вердилацетат — это натуральное химическое вещество, которое может быть получено из различных видов растений, что делает его распространенным ингредиентом натуральных ароматизаторов.

Вердилацетат широко используется в косметической промышленности и производстве средств личной гигиены.
По мере расширения рынка косметики и средств личной гигиены растет и спрос на ароматические соединения, такие как вердилацетат.

Вердилацетат — это ароматизатор, содержащийся в различных продуктах питания и напитках, включая жевательную резинку, сладости и выпечку.
Достижения в области технологий добычи и производства сделали производство вердилацетата более простым и экономически эффективным.
Это способствовало увеличению поставок вердилацетата, что сделало его использование производителями в своей продукции более экономичным.


ПРИМЕНЕНИЕ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
Вердилацетат используется в модуляторе лаванды.
Вердилацетат используется в Костусе.
Вердилацетат используется при фолиевой кислоте.

Вердилацетат используется в ароматах Saussurea для косметики.
Вердилацетат используется в смеси с цитрусовыми, лавандовыми, цветочными, фруктовыми и другими ароматизаторами для косметики, мыла, чистящих средств и т. д.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
Молекулярная масса
192,25 г/моль
XLogP3-AA
2.2
Количество доноров водородной связи
0
Количество акцепторов водородной связи
2
Вращающееся количество облигаций
2
Точная масса
192,115029749 г/моль
Моноизотопная масса
192,115029749 г/моль
Топологическая полярная поверхность
26,3Ų
Количество тяжелых атомов
14
Официальное обвинение
0
Сложность
295
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
5
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ 20°C
Прозрачная подвижная жидкость
ЦВЕТ
От бесцветного до бледно-желтого
ЗАПАХ
Фруктовый, зеленый, древесный, анисовый, цветочный, озоновый
ОПТИЧЕСКОЕ ВРАЩЕНИЕ (°)
-0,5 / 0,5
ПЛОТНОСТЬ ПРИ 20°C (Г/МЛ))
1068 - 1078
ПОКАЗАТЕЛЬ преломления ND20
1,4930 - 1,4970
ТОЧКА ВСПЫЛКИ (°C)
116
РАСТВОРИМОСТЬ
Растворим в этаноле 96°.
АНАЛИЗА (% GC)
Сумма изомеров > 98
КИСЛОТНОЕ ЧИСЛО (МГ КОН/Г)
< 1
наименование товара
:
ВЕРДИЛ АЦЕТАТ
Код продукта
:
104061
Химическое название
:
Гексагидро-4,7-метаноинден-5(6)-илацетат
Номер КАС.
:
5413-60-5
Номер ЭИНЭКС.
:
226-501-6
Синоним
:
Зеленый ацетат, Гербил ацетат
Фема номер
:
-
Номер предварительной регистрации
:
17-2119436597-28-0000
Мол. Формула
:
C12H16O2
Мол. Масса
:
192,3
Номер тарифа
:
29153990
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Температура вспышки, > 110 ℃
Точка кипения (℃), 246,8 ℃
Удельный вес (25 ℃), 1,065-1,080 г/см3.
Индекс преломления (20 ℃), 1,4930-1,4970
Газовая хроматография,
Изомер 1, 0,00-2,00%
Изомер 2 (основной пик), 91,00-96,00%
Изомер 3, 2,00-6,00%
Изомер 2, 1,00-3,00%
Сумма изомеров, 98,00-100,00%
Номер CAS, 5413-60-5
Рыночные применения, вкус и аромат
Название ИЮПАК, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден-6-илацетат
Номер CFR, н/д
Номер ЕС: 226-501-6
Код ТН ВЭД: 2915.39.9050.
Профиль аромата, Цветочный
Органолептическая нота
зеленый и древесный, со сладкими анисовыми нотками
Анализ
98 % мин.
Удельный вес
1070 - 1080
Показатель преломления
1.490 - 1.500
Точка кипения
>200°С
Внешний вид
прозрачная бесцветная жидкость
Точка возгорания
>100°C CC
Нерастворимость
в воде
Молекулярная масса
192,26
Цвет
прозрачная бесцветная жидкость
Растворимость
спирт, керосин и парафиновое масло
Сорт
Химические соединения вкуса и ароматизации


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

ВЕРДИЛ АЦЕТАТ
Вердилацетат — натуральный продукт, содержащийся в солануме. lycopersicum по имеющимся данным.
Вердилацетат представляет собой цикловердилацетат жасмациклена .


Номер CAS: 5413-60-5
Номер ЕС: 219-700-4
Номер леев: MFCD00135806
Молекулярная формула: C12H16O2.



СИНОНИМЫ:
Вердилацетат , 4,7-метаноинден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-,ацетат, дигидронордициклопентадиенилацетат , трициклодецен-4-ил-8-ацетат, 3а,4,5, 6,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден-6-илацетат, 4,7-Метано-1Н-инден-5-ол, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-, 5- ацетат, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-4,7-метано-1Н-инден-5-илацетат, 4,7-метаноинден-5-ол, 3а,4,5,6,7 ,7а-гексагидро-,ацетат, трицикло (5.2.1.02,6)дец-3-ен-9-илацетат, трициклодеценилацетат , трицикло (5.2.1.02,6)дец-4-ен-8-илацетат, трициклодеценил ацетат, дигидродициклопентадиенацетат , гексагидро-4,7-метаноинден-5(6) -илацетат , 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден-6-илацетат, 4,7- Метано-1Н-инден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-, 6-ацетат, 4,7-Метано-1Н-инден-6-ол,3а,4,5,6 ,7,7а-гексагидро-,6-ацетат, 4,7-метаноинден-6-ол,3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-,ацетат, 4,7-метано-1Н-инден-6 -ол,3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-,ацетат, Вердилацетат , 4,7-Метано-3а,4,5,6,7,7а-гексагидроинден-6-илацетат, Гербафлорат , NSC 6598, гринилацетат , 8-ацетокситрицикло[5.2.1.02,6]дец-3-ен, жасмациклен , 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-1H-4,7-метаноинден-6-илацетат , Вердилацетат , 5413-60-5, Жасмациклен , 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-1Н-4,7-метаноинден-6-илацетат, Трициклодеценилацетат , Трициклодецен-4-ил-8-ацетат , 4,7-метано-1Н-инден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-, ацетат, гринилацетат , дигидро-нордициклопентадиенилацетат , 3а,4,5,6,7, 7а-гексагидро-4,7-метаноинден-6-илацетат, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806, 4,7-метаноинден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-, ацетат, 4,7-Метано-1Н-инден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-,6-ацетат, Гербафлорат , NSC 6598; Гербафлорат ; Гринилацетат , NSC 6598, EINECS 226-501-6, JASMACYCLENE, BRN 1949487, AI3-20146, SCHEMBL114981, UNII-5232EN3X2F, DTXSID4029270, NSC6598, дигидро -нор- дициклопентадиенилацетат , AKOS027276455, BS-42422, SY316742, J217.985G , NS00003520, 8-ацетокситрицикло[5,2,1,0 2,6]дец-3-ен, 8-трицикло[5.2.1.02,6]дец-3-енилацетат, E76501, EC 226-501-6, 8-АЦЕТОКСИТРИКЛО(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE, W-105670, Q10878625, 3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-1H-4,7-метаноинден-6-илацетат, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ТРИЦИКЛ (5.2.1.0(SUP 2,6)) ДЕКА-3-ЕН-8-ИЛ ЭФИР, 3A,4,5,6,7,7A-ГЕКСАГИДРО-1H-4,7-МЕТАНОИНДЕН-6-ИЛ АЦЕТАТ, 4,7-МЕТАНО-1H-ИНДЕН-6-ОЛ, 3А,4,5,6,7,7А-ГЕКСАГИДРО-, 6-АЦЕТАТ, 4,7-МЕТАНО-1H-ИНДЕН-6-ОЛ, 3А,4 ,5,6,7,7A-ГЕКСАГИДРО-, АЦЕТАТ, 8-АЦЕТОКСИТРИКЛО(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE, ТРИЦИКЛ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE- 8-ИЛ ЭФИР, ГРИНИЛАЦЕТАТ, J217.985G, ЖАСМАЦИКЛЕН, NSC-6598, ВЕРДИЛ АЦЕТАТ, ДИГИДРО-ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛ АЦЕТАТ, 4,7-метано-1H-инден-6-ол, 3a,4,5,6,7, 7а-гексагидро-, ацетат, дигидро-нордициклопентадиенил ацетат, трициклодецен-4-ил 8-ацетат, трициклодеценил ацетат (IFRA)



Вердилацетат , также известный как борнилацетат , представляет собой природное органическое соединение с приятным древесным ароматом.
Вердилацетат содержится в различных эфирных маслах, особенно в маслах хвойных деревьев, таких как сосна, пихта и кедр, а также в некоторых травах, таких как розмарин и шалфей.


Этот сложный эфир ценится за ароматические свойства вердилацетата и является распространенным ингредиентом в парфюмерной и парфюмерной промышленности.
вердилацетата характеризуется свежими, землистыми и слегка цветочными нотами, что делает его популярным выбором для придания глубины и сложности духам, одеколонам и ароматизированным продуктам.


Помимо своей обонятельной привлекательности, вердилацетат также может похвастаться потенциальными терапевтическими преимуществами, включая его предполагаемую способность способствовать расслаблению и снижению стресса при использовании в ароматерапии.
Это универсальное соединение, вердилацетат , продолжает оставаться важным компонентом в мире парфюмерии и ароматических веществ, очаровывая наши чувства своим восхитительным ароматом.


Вердилацетат , также известный как цикловердилацетат жасмациклен , представляет собой мыльное соединение светло-цветочного зеленого цвета.
Вердилацетат представляет собой прозрачную жидкость соломенно-желтого цвета, не встречающуюся в природе.
Все продукты Verdyl Acetate являются синтетическими.


Вердилацетат — натуральный продукт, содержащийся в солануме. lycopersicum по имеющимся данным.
Вердилацетат представляет собой цикловердилацетат жасмациклена .
Verdyl Acetate – светло-цветочно-зеленый мыльный аромат.


Вердилацетат – это сложный эфир, соответствующий формуле: C12H16O2.
Вердилацетат — синтетическое ароматическое химическое вещество.
вердилацетата составляет 24 месяца.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
Применение и использование: Вердилацетат используется в парфюмерии, косметическом уходе, уходе за волосами, уходе за стиркой.
Вердилацетат обладает сильным и стойким нежным ароматом и используется во вкусовых эссенциях, таких как модулирующая лаванда. angustifolia , роза банксия , аромат странный, шипровый , и для макияжа.


Применение и использование: Вердилацетат используется в парфюмерии, косметическом уходе, уходе за волосами, уходе за стиркой.
Вердилацетат является отличным модификатором и придает цветочным аккордам привлекательный зеленый фруктовый оттенок со сладким анисовым и древесным фоном.
Вердилацетат используется для ароматизации мыла, моющих средств и освежителей воздуха .


Вердилацетат используется в парфюмерии, косметическом уходе, уходе за волосами, уходе за стиркой.
Использование вердилацетата в парфюмерии : Вердилацетат с его древесными и цветочными нотами является важным компонентом элитной парфюмерии, обеспечивая стойкий и пленительный аромат.


Использование вердилацетата в ароматерапии : В ароматерапии вердилацетат используется для создания успокаивающих смесей эфирных масел, которые способствуют расслаблению и снижению стресса.
Ароматизаторы: вердилацетат придает некоторым продуктам питания и напиткам тонкий хвойный аромат, улучшая их вкусовые характеристики.


Косметика: Вердилацетат используется в косметических средствах, таких как лосьоны и кремы, чтобы придать им приятный, вдохновленный природой аромат, улучшающий сенсорные ощущения пользователя.
Чистящие средства: свежий и чистый аромат вердилацетата делает его популярным выбором для ароматизации различных предметов домашнего обихода, придавая помещениям свежий запах.


Фармацевтические препараты. В некоторые фармацевтические препараты вердилацетат включен как из-за его аромата, так и из-за его потенциального успокаивающего эффекта, что способствует более приятному приему лекарства.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
Молекулярная формула вердилацетата : C12H16O2.
Название вердилацетата по IUPAC — 8-трицикло [5.2.1.0 2,6 ] дец-3-енилацетат.
Молекулярная масса вердилацетата составляет 192,25 г/ моль .



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
Вердилацетат представляет собой жидкость от прозрачного до соломенно-желтого цвета .
Вердилацетат нерастворим в воде, но растворим в спирте.
Вердилацетат стабилен при нормальных условиях.



СИНТЕЗ АНАЛИЗ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
Метод синтеза вердилацетата предполагает длительную схему реакции производства, которая считается опасной и не подходит для промышленного производства из-за низкого выхода синтеза.
Подробный синтетический метод можно найти в патенте.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
Молекулярный вес: 192,25 г/ моль
XLogP3-AA: 2.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 192,115029749 г/ моль.
Моноизотопная масса: 192,115029749 г/ моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 295
Количество атомов изотопа: 0
стереоцентров атома : 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов : 5
Определенное количество стереоцентров связи : 0
Неопределенное количество стереоцентров связи : 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано : Да
Байльштейна : 1949487
лей: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2,20 ( оценка )
Молекулярный вес: 192,25792000
Формула: C12 H16 O2
Номер АЛ: 3046
Номер CAS: Будет присвоен
Номер CAS ( без маркировки ): 5413-60-5
Молекулярная формула: C12H16O2.
Молекулярный вес: 194,24
Анализ: 95% мин.
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета ( приблизительно ).
Анализ: сумма изомеров от 96,00 до 100,00.

Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 1,07000 до 1,08000 при 25,00 °C.
Индекс преломления: от 1,49300 до 1,49700 при 20,00 °C.
Точка кипения: 258,42 °C при 760,00 мм рт.ст. ( оценка )
Кислотное число: макс. 1,00. КОН/г
Давление пара: 0,014000 мм рт.ст. при 25,00 °C ( расчетное значение )
Температура вспышки: > 212,00 °F TCC (> 100,00 °C)
logP (н/в): 3,119 ( оценка )
Срок годности: 24,00 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в сухом прохладном месте в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.
Растворим в: спирте, керосине,
парафиновое масло, вода, 177,4 мг/л при 25 °C ( оценка ),

Стабильность: кислотный очиститель, спиртовой лосьон,
антиперспирант , отбеливатель, дезодорант ,
моющее средство перборат , кондиционер для белья,
пенная ванна, средство для чистки твердых поверхностей,
жидкое моющее средство, шампунь, мыло,
SpectraBase : ITZsnzG8ZOP
ИнХИ : ИнХИ=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8 -12H , 4-6Х2,1Х3
InChIKey : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 192,26 г/ моль
Молекулярная формула: C12H16O2.
Точная масса: 192,11503 г/ моль.
Внешний вид при 20°C: Прозрачная подвижная жидкость.
Цвет: от бесцветного до бледно-желтого.

Запах: фруктовый, зеленый, древесный, анисовый, цветочный, озон.
Оптическое вращение (°): -0,5/0,5
Плотность при 20°C (г/мл): 1,068–1,078.
Показатель преломления ND20: 1,4930–1,4970
Температура вспышки (°С): 116
Растворимость: растворим в этаноле 96°.
Анализ (% GC): Сумма изомеров > 98
Кислотное число (мг КОН/г): < 1
Номер CAS: 5413-60-5
Рыночные применения: вкус и аромат
Название ИЮПАК: 3а ,4,5,6,7,7а -гексагидро-4,7-метаноинден-6-илацетат.
Номер CFR: Н/Д
Номер ЕС: 226-501-6
Код ТН ВЭД: 2915.39.9050

Профиль аромата: Цветочный
Регистрационный номер CAS: 5413-60-5
Уникальный идентификатор ингредиента: 5232EN3X2F.
Молекулярная формула: C12H16O2.
Международный химический идентификатор ( InChI ): RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N.
УЛЫБКИ: C1( CC2CC1C3C2C=CC3)OC(=O)C
Номер FEMA: Н/Д
ЭИНЭКС: 219-700-4
Формула: C12 H16 O2
Молекулярный вес: 192,00 г/ моль
Название продукта : Вердилацетат
Номер CAS: 5413-60-5
Номер ЭИНЭКС: 226-501-6
Молекулярная формула: C12H16O2.

Молекулярный вес: 192,25
Внешний вид: Бесцветная вязкая жидкость.
Температура кипения: 288,25°C (грубая оценка)
Плотность: 1,0240 (грубая оценка)
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 30 ℃.
Химическое название: 3А , 4,5,6,7,7А -ГЕКСАГИДРО-4,7-МЕТАНОИНДЕН-6-ИЛ АЦЕТАТ
Химическая формула: C12 H16 O2.
Семейство: Цветочные
Номер CAS: 5413-60-5
Номер EINECS: 226-501-6
№ FEMA: -
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Точка вспышки: > 100°C
Показатель преломления ND20: [1,492–1,498]
Удельный вес (D20/20): [1,072–1,082]
Чистота: > 98% (СУММА ИЗОМЕРОВ)
Молекулярный вес: 192
Химическая формула: C12H16O2.
Номер CAS: 5413-60-5
Цвет: прозрачная бесцветная жидкость
Срок годности: 12 месяцев.
Форма: Жидкость
Название ИЮПАК: 8- трицикло[ 5.2.1.02,6]дец-3-енилацетат.
ИнХИ : ИнХИ=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8 -12H , 4-6Х2,1Х3
InChI : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Канонические УЛЫБКИ: CC( =O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

Молекулярная формула: C12H16O2.
Идентификатор вещества DSSTOX: DTXSID4029270
Молекулярный вес: 192,25 г/ моль
Физическое описание: Жидкость; Жидкость, Другое твердое вещество
Название продукта : Вердилацетат
РН КАС: 5413-60-5
Название продукта: 4,7 - метано-3а,4,5,6,7,7а-гексагидроинден-6-илацетат
Номер CAS: 5413-60-5
Молекулярная формула: C12H16O2.
InChIKey : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 192,25 г/ моль
Точная масса: 192,25.
Номер ЕС: 226-501-6
UNII: 5232EN3X2F
Номер НСК: 6598
DSSTox : DTXSID4029270

Код HS : 2915390090
Категории: Синтетические ароматы
ПСА: 26,3
XLogP3: 2.2
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Плотность: 1,12 г/см3
Точка кипения: >200°C
Точка вспышки: >100°C CC
Индекс преломления: 1,536
Органолептические ноты: зеленый и древесный, со сладкой анисовой ноткой.
Анализ: 98% мин.
Удельный вес: 1,070–1,080
Нерастворимость: В воде
Цвет: Прозрачная бесцветная жидкость.
Растворимость: растворим в спирте, керосине и парафиновом масле.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде. Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВЕРДИЛА АЦЕТАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ВЕРДИЛАЦЕТАТ

Вердилацетат, также известный как борнилацетат, представляет собой природное органическое соединение с приятным древесным ароматом.
Вердилацетат содержится в различных эфирных маслах, особенно в маслах хвойных деревьев, таких как сосна, пихта и кедр, а также в некоторых травах, таких как розмарин и шалфей.
Вердилацетат ценится за свои ароматические свойства и является распространенным ингредиентом в парфюмерной и парфюмерной промышленности.

CAS: 5413-60-5
MF: C12H16O2
MW: 192,25
EINECS: 226-501-6

Синонимы
ТРИЦИКЛОДЕЦЕНИЛАЦЕТАТ;ВЕРДИЛАЦЕТАТ;3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-4,7-метаноинден-6-илацетат;4,7-метано-1H-инден-6-ол, 3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-, ацетат;4,7-метано-1H-инден-6-ол, 3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-, ацетат;4,7-метаноинден-6-ол, 3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-, ацетат;3A,4,5,6,7,7A-ГЕКСАГИДРО-4,7-МЕТАНО-1(3)H-ИНДЕН-6-ИЛ АЦЕТАТ;ЦИКЛАКЕТ

Парфюмерный профиль вердилацетата характеризуется свежими, землистыми и слегка цветочными нотами, что делает его популярным выбором для придания глубины и сложности духам, одеколонам и ароматизированным продуктам.
Помимо своей обонятельной привлекательности, вердилацетат также может похвастаться потенциальными терапевтическими преимуществами, включая его предполагаемую способность способствовать расслаблению и снижению стресса при использовании в ароматерапии.
Вердилацетат продолжает оставаться важным компонентом в мире ароматов и ароматических веществ, пленяя наши чувства своим восхитительным ароматом.
Вердилацетат с его древесными и цветочными нотами является важным компонентом в высококачественных духах, обеспечивая стойкий и пленительный аромат.
Путем гидратации и ацетилирования дициклопентадиена.

Химические свойства вердила ацетата
Точка кипения: 288,25 °C (грубая оценка)
Плотность: 1,0240 (грубая оценка)
Давление пара: 2,84 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,5100 (оценка)
Температура хранения: герметично закрыто в сухом месте при комнатной температуре
Растворимость: 571,429 г/л в органических растворителях при 20 ℃
pka: 0 [при 20 ℃]
Цвет: бесцветная вязкая жидкость.
Запах: при 100,00 %. цветочный зеленый мыльный кедровый сосновый древесный
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 30℃
LogP: 0,924 при 35℃
Ссылка на базу данных CAS: 5413-60-5
Система реестра веществ EPA: ацетат вердила (5413-60-5)
ВИНИЛ ТРИМЕТОКСИ СИЛАН
Винилтриметоксисилан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Винилтриметоксисилан представляет собой силановый связующий агент с кремнием и гидроксильными группами, который можно использовать для повышения смачиваемости и улучшения супергидрофобных характеристик различных композитов.


Номер КАС: 2768-02-7
Номер ЕС: 220-449-8
Номер в леях: MFCD00008605
Линейная формула: H2C=CHSi(OCH3)3
Молекулярная формула: C5H12O3Si
Химический состав: Винилтриметоксисилан


Винилтриметоксисилан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со вкусом сложного эфира, которая медленно гидролизуется водой с образованием соответствующего силанола.
Винилтриметоксисилан представляет собой силановый связующий агент с виниловыми и гидроксильными группами, который можно использовать для повышения смачиваемости и улучшения супергидрофобных характеристик различных композитов.


Винилтриметоксисилан представляет собой силановый связующий агент с кремнием и гидроксильными группами, который можно использовать для повышения смачиваемости и улучшения супергидрофобных характеристик различных композитов.
Винилтриметоксисилан действует как связывающий агент и сшивающий агент.
Винил Триметоксисилан улучшает сродство стекловолокна, неорганических наполнителей и смол к реакции с винилом.


Винилтриметоксисилан растворим в метаноле, этаноле, изопропаноле, толуоле, ацетоне и других органических растворителях.
Винилтриметоксисилан модифицируют в полиэтилен и другие полимеры путем прививки к основной цепи полимера, так что боковая цепь полимера снабжена группой триметоксисилилового эфира в качестве активной точки для сшивки с теплой водой.


Преимущества полимерного сшивания:
1) лучшая рабочая температура
2) разложение полимера при уменьшении ползучести внутри
3) улучшенная химическая стойкость
4) отличная стойкость к растрескиванию под давлением
5) повышенная износостойкость
6) улучшенная ударопрочность
7) Характеристики памяти (термоусадочная пленка и трубки).


Преимущества сшивания силаном по сравнению с радиационным сшиванием или сшиванием пероксидом:
1) Низкие инвестиции в оборудование
2) Низкая стоимость производства
3) Высокая производительность
4) Разнообразие технологии обработки
5) Подходит для различной толщины и сложных форм
6) Большая широта процесса (управление преждевременным сшиванием)
7) Подходит для композитных материалов с наполнителем
8) Подходит для полиэтилена и сополимеров различной плотности


В экструдере винилтриметоксисилан может быть привит к основной цепи полиэтилена под действием пероксидного инициатора.
Из этого привитого полиэтилена можно формовать изделия, такие как кабельные оболочки и изоляция, трубы или другие экструдированные и формованные изделия.
Это следующий процесс экструзии.
Это формованное изделие завершается сшиванием в теплой воде.


Винилтриметоксисилан представляет собой бесцветную маловязкую жидкость с характерным ароматическим запахом.
Винилтриметоксисилан (CAS № 2768-02-7), силановый связующий агент, представляет собой бифункциональный органосилан, содержащий реакционноспособную винильную группу и гидролизуемую неорганическую триметоксисилильную группу.


Двойная природа его реакционной способности позволяет винилтриметоксисилану химически связываться как с неорганическими материалами (например, со стеклом, металлами, наполнителями), так и с органическими полимерами (например, с реактопластами, термопластами, эластомерами), таким образом, действуя как сшивающий агент, усилитель адгезии. и/или модификатор поверхности.
Винилтриметоксисилан представляет собой бифункциональный органический карбонат со сложной группой и разлагаемой неорганической триэтоксисилильной группой.


Эта структура двойной связи придает винилтриметоксисилану особые свойства: он может органически связывать неорганические материалы (такие как стекло, металлы, наполнители и т. д.) с органическими полимерными материалами (такими как термопласты, термопласты и эластомеры).
Вместе винилтриметоксисилан способствует действию ускорителей и/или модификаторов поверхности.


Винилтриметоксисилан представляет собой бесцветную маловязкую жидкость с характерным ароматическим запахом.
Винилтриметоксисилан представляет собой бесцветную или желтоватую прозрачную жидкость, растворимую в органических растворителях, таких как спирт, толуол, пропанон, бензол и др., гидролизуется в кислой водной среде.



ПРИМЕНЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Винилтриметоксисилан можно использовать для придания супергидрофобности различным материалам, таким как TiO2, тальк, каолин, наночастицы оксида магния, фосфат аммония и PEDOT.
Винилтриметоксисилан модифицирует поверхность, покрывая материал, и создает водостойкий защитный слой, который можно использовать в основных отраслях лакокрасочной промышленности.


Винилтриметоксисилан представляет собой силановый связующий агент с виниловыми и гидроксильными группами, который можно использовать для повышения смачиваемости и улучшения супергидрофобных характеристик различных композитов.
Винил Триметоксисилан можно использовать для улучшения сродства стекловолокна, неорганических наполнителей и смол к реакции с винилом, обычно используемым в кабелях и трубах из сшитого силаном полиэтилена.


Подходящие полимеры винилтриметоксисилана, выполняющие функции связующего агента и сшивающего агента, включают полиэтилен, полипропилен, ненасыщенный полиэфир и т. д.
Винилтриметоксисилан может быть сополимеризован с акриловой краской для получения специального внешнего покрытия.
Винилтриметоксисилан можно использовать в качестве усилителя адгезии для силиконового каучука, металла и текстиля.


Винилтриметоксисилан используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве других тонких химикатов или в качестве мономера в производстве силиконовых полимеров с виниловыми функциональными группами.
Использование винилтриметоксисилана в покрытиях предназначено для улучшения связи или адгезии между органическими полимерами и минеральными поверхностями, такими как пигменты, наполнители и стеклянные или металлические подложки.


Винилтриметоксисилан используется в декоративных покрытиях на водной основе.
Винилтриметоксисилан также используется в качестве сшивающего агента и усилителя адгезии в имеющихся в продаже силиконовых герметиках.
Винилтриметоксисилан используется в качестве модификатора полимера посредством реакций прививки.
Образовавшиеся боковые триметоксисилильные группы могут функционировать как центры сшивания, активируемые влагой.


Винилтриметоксисилановый привитой полимер обрабатывается как термопласт, а сшивание происходит после изготовления готового изделия под воздействием влаги.
Винилтриметоксисилан подходит для получения полимеров, отверждаемых влагой, например, полиэтилена.
Винилтриметоксисилан широко используется в качестве изоляции и оболочки кабелей, в основном, в низковольтных устройствах, а также для силиконовых труб для горячей воды/сантехники и полов с подогревом.


Винилтриметоксисилан используется в качестве сомономера для получения различных полимеров, таких как полиэтилен или акрил.
Эти полимеры демонстрируют улучшенную адгезию к неорганическим поверхностям, а также могут быть сшиты влагой.
Винилтриметоксисилан используется в качестве эффективного усилителя адгезии для различных полимеров с минеральным наполнителем, улучшая механические и электрические свойства, особенно после воздействия влаги.


Винилтриметоксисилан используется для улучшения совместимости наполнителей с силиконовыми полимерами, что приводит к лучшей диспергируемости, снижению вязкости расплава и облегчению обработки наполненных пластиков.
Винилтриметоксисилан применяют для предварительной обработки стеклянных, металлических или керамических поверхностей, улучшения адгезии покрытий на этих поверхностях и коррозионной стойкости.


Винилтриметоксисилан используется в качестве поглотителя влаги.
Винилтриметоксисилан быстро реагирует с водой.
Этот эффект широко используется в герметиках.
Винилтриметоксисилан используется в качестве модификатора полимера посредством реакций прививки.


Образовавшиеся боковые триметоксисилильные группы могут функционировать как центры сшивания, активируемые влагой.
Винилтриметоксисилан обрабатывается как термопласт, и сшивание происходит после изготовления готового изделия под воздействием влаги.
Винилтриметоксисилан можно использовать для придания супергидрофобности различным материалам, таким как TiO2, тальк, каолин, наночастицы оксида магния, фосфат аммония и PEDOT.


Винилтриметоксисилан модифицирует поверхность, покрывая материал, и создает водостойкий защитный слой, который можно использовать в основных отраслях лакокрасочной промышленности.
Выполняя функции связующего и сшивающего агента, винилтриметоксисилан можно наносить на полиэтилен, полипропилен, ненасыщенный полиэфир и другие полимеры.


Винил Триметоксисилан можно использовать для улучшения сродства стекловолокна, неорганических наполнителей и смол к реакции с винилом, обычно используемым в кабелях и трубах из сшитого силаном полиэтилена.
Винилтриметоксисилан используется в качестве модификатора полимера посредством реакций прививки.
Образовавшиеся боковые триметоксисилильные группы могут функционировать как центры сшивания, активируемые влагой.


Полимер с привитым силаном обрабатывается как термопласт, и сшивание происходит после изготовления готового изделия под воздействием влаги.
Винилтриметоксисилан можно использовать для придания супергидрофобности различным материалам, таким как TiO2, тальк, каолин, наночастицы оксида магния, фосфат аммония и PEDOT.


Винилтриметоксисилан модифицирует поверхность, покрывая материал, и создает водостойкий защитный слой, который можно использовать в основных отраслях лакокрасочной промышленности.
Винилтриметоксисилан представляет собой силановый связующий агент с кремнием и гидроксильными группами, который можно использовать для повышения смачиваемости и улучшения супергидрофобных характеристик различных композитов.


Винилтриметоксисилан, 98% Cas 2768-02-7- используется для придания супергидрофобности различным материалам, таким как TiO2, тальк, каолин, наночастицы оксида магния, фосфат аммония и PEDOT.
Винил Триметоксисилан улучшает сродство стекловолокна, неорганических наполнителей и смол к реакции с винилом.
Винилтриметоксисилан обычно используется в кабелях и трубах из полиэтилена, сшитого силаном.


Винилтриметоксисилан является подходящим полимером, включая полипропилен, ненасыщенный полиэфир и т. д.
Винилтриметоксисилан также можно использовать в качестве усилителя адгезии для силиконового каучука, металла и текстиля.
Винилтриметоксисилан используется в качестве модификатора полимера посредством реакций прививки.
Образовавшиеся боковые триметоксисилильные группы могут функционировать как центры сшивания, активируемые влагой.


Силановый привитой полимер обрабатывается как термопласт, а сшивание происходит после изготовления готового изделия под воздействием влаги.
Винилтриметоксисилан представляет собой органический силановый связующий агент общего назначения, в основном используемый в качестве сшивающего агента для полиэтилена; Средство для обработки поверхности стекловолокна; Синтетические специальные покрытия; Обработка поверхностной влаги электронных компонентов; Обработка поверхности неорганическим силиконовым наполнителем.


Винилтриметоксисилан используется в производстве полиэтиленовой сшивающей проволоки, кабельной изоляции и покровного материала. Этот продукт является важным сшивающим агентом для сшитого полиэтилена.
По сравнению с обычным сшиванием пероксидом и радиационным сшиванием, процесс сшивания имеет преимущества простого оборудования, меньших инвестиций, простоты управления, широкого диапазона плотности полиэтилена.


Винилтриметоксисилан подходит для изготовления веерообразных проволочных сердечников особой формы и обладает характеристиками высокой скорости экструзии.
Благодаря превосходным электрическим свойствам, хорошей термостойкости и стойкости к растрескиванию под напряжением силанового сшитого полиэтилена, винилтриметоксисилан широко используется в производстве электрических проводов, изоляционных материалов и материалов для оболочек.


Винилтриметоксисилан применяется в производстве термостойких полиэтиленовых сшитых труб, шлангов и пленок.
Сшитый полиэтилен, полученный с использованием винилтриметоксисилана в качестве сшивающего агента, обладает хорошей стойкостью к ароматическим углеводородам, маслостойкостью, устойчивостью к растрескиванию под напряжением и высокой механической прочностью, хорошей термостойкостью и другими преимуществами, может использоваться при 80°С в течение 50 годы.


Винилтриметоксисилан может использоваться для антикоррозионного и теплоизоляционного наружного защитного слоя магистральных нефтепроводов, газопроводов и газопроводов, а также в качестве антикоррозионного и теплоизоляционного соединительного материала муфты.
Винилтриметоксисилан можно использовать для водопровода и трубопровода горячей воды в жилых домах.
Винилтриметоксисилан также можно использовать в качестве сшивающего агента для сополимера этилена и винилацетата, хлорированного полиэтилена, сополимера этилена и этиакрилата.


Винилтриметоксисилан используется для пропитки стеклянных волокон и неорганических кремнийсодержащих наполнителей с целью улучшения инфильтрации и адгезии смолы и стеклянных волокон, тем самым эффективно улучшая механическую прочность и электрические свойства армированного стекловолокном пластика и ламинированных изделий из пластика, в частности, влажных механических прочностные и электрические свойства.


Винилтриметоксисилан также значительно улучшает атмосферостойкость, водостойкость и термостойкость стеклопластика и продлевает срок службы продукта.
Кроме того, винилтриметоксисилану придается лучшее свойство передачи электромагнитных волн.


Для производства специальных покрытий винилтриметоксисилан может быть сополимеризован с серией акриловых мономеров для изготовления специальных покрытий для наружных стен, известных как силикон-акриловые покрытия для наружных стен.
Покрытие имеет множество характеристик, таких как атмосферостойкость, пыленепроницаемость, устойчивость к истиранию и так далее.
Винилтриметоксисилан можно использовать в течение 20 лет.


Для получения модифицированного полимера специального назначения винилтриметоксисилан может быть сополимеризован с различными мономерами (такими как: этилен, пропилен, бутилен и др.) или с соответствующей смолой привитой полимеризации, полученной из модифицированного полимера специального назначения.
Винилтриметоксисилан является усилителем адгезии композита.
Винилтриметоксисилан является хорошим усилителем адгезии силиконового каучука к металлу, ткани и другим материалам.


Винилтриметоксисилан в основном используется в качестве связующего и сшивающего агента для полиэтилена, полипропилена, ненасыщенного полиэфира и других полимеров.
Винилтриметоксисилан широко используется в кабелях и трубах из полиэтилена, сшитого силаном.
Винил Триметоксисилан улучшает сродство стекловолокна, неорганических наполнителей и смол к реакции с винилом.


Винилтриметоксисилан используется в качестве однокомпонентного сшивающего агента силиконового каучука RTV (спирт).
Винилтриметоксисилан используется в качестве модификатора полимера посредством реакций прививки.
Образовавшиеся боковые триметоксисилильные группы могут функционировать как центры сшивания, активируемые влагой.
Винилтриметоксисилан обрабатывается как термопласт, и сшивание происходит после изготовления готового изделия под воздействием влаги.


Винилтриметоксисилан используется в качестве эффективного усилителя адгезии для различных полимеров с минеральным наполнителем, улучшая механические и электрические свойства, особенно после воздействия влаги.
Улучшение совместимости наполнителей с полимерами, что приводит к лучшей диспергируемости, снижению вязкости расплава и облегчению обработки наполненных пластиков.


Предварительная обработка стеклянных, металлических или керамических поверхностей улучшает адгезию покрытий на этих поверхностях и коррозионную стойкость.
В качестве поглотителя влаги винилтриметоксисилан быстро реагирует с водой.
Этот эффект широко используется в герметиках.


Винилтриметоксисилан применим к полиэтилену и сополимерам любой сложной формы и любой плотности или тем композитам, которые требуют больших допусков на механическую обработку и заполняются, повышают их применимую температуру, пиролиз с высоким противодавлением, сопротивление сжатию, память, истирание, износ сопротивление и ударопрочность
Выполняя функции связующего агента и сшивающего агента, подходящие полимеры винилтриметоксисилана, такие как полиэтилен, полипропилен, ненасыщенный полиэфир и т. д.


Винил Триметоксисилан можно использовать для улучшения сродства стекловолокна, неорганических наполнителей и смолы к реакции с винилом, обычно используемым в полиэтиленовых кабелях и трубах из сшитого силаном полиэтилена.
Винилтриметоксисилан можно использовать для сополимера акриловой краски, предназначенного для специальных красок/покрытий наружных стен.
Винилтриметоксисилан можно использовать в качестве промотора для силиконового каучука, металла и текстиля.


Винилтриметоксисилан используется для влагоотверждения полимера.
Винилтриметоксисилан подходит для отверждаемых влагой полимерных материалов, таких как полиэтилен.
Этот процесс характеризуется прививкой винилсилана к полимерным материалам за счет инициирования пероксида в процессе экструзии.
После реакции прививки высокомолекулярный полимер еще можно подвергать термопластической обработке.


Только при обработке водяным паром (водяная баня 80 ~ 100 ℃ , паровая баня или даже в условиях окружающей среды) полимерная цепь будет сшиваться с образованием сшитого полимера.
Реакция также может быть ускорена с помощью катализатора.
Винилтриметоксисилан широко используется в изоляции и оболочке низковольтных кабелей.


Винилтриметоксисилан также используется в трубах для горячей или питьевой воды, включая трубы для обогрева полов.
Теплостойкость является основной причиной использования сшитых полимерных материалов в кабелях и трубах; не только это, сшивание также может у��учшить следующие свойства: прочность на растяжение и разрыв, химическая стойкость, устойчивость к царапинам и эффект памяти.


Винилтриметоксисилан также может быть использован в качестве сомономера для синтеза различных высокомолекулярных полимеров, таких как полиэтилен и полиакриловая кислота.
Адгезия синтезированного таким образом полимера к неорганической поверхности улучшается, и в то же время винилтриметоксисилан также может быть сшит под действием водяного пара, как описано выше.


Винилтриметоксисилан можно использовать в качестве ускорителя адгезии композитных материалов.
Винилтриметоксисилан — отличный ускоритель для силиконового каучука, металла, текстиля и т. д.


-Применения винилтриметоксисилана:
• Обеспечивают функциональность винила и силана, что делает их подходящими для сшивания органических полимеров.
Полученные сшивки Si-O-Si обладают высокой устойчивостью к влаге, химическим веществам и ультрафиолетовому излучению.
• Быть полезным в качестве поглотителя влаги в системах отверждения влагой, где требуется увеличение срока годности.
• Включается в уретан, силилированный полиуретан (преполимер SPUR) или другие герметики и клеи на основе полимеров, модифицированных силаном, для продления срока годности систем.


-Винилтриметоксисилан в основном применяется в следующих аспектах:
* При приготовлении отверждаемых влагой полимеров, например полиэтилена.
*Винилтриметоксисилан широко используется в качестве изоляции кабелей и оболочек, в основном, в низковольтных устройствах, а также для труб горячего водоснабжения/сантехники и полов с подогревом.
*Винилтриметоксисилан используется в качестве сомономера для получения различных полимеров, таких как полиэтилен или акрил.
*Эти полимеры демонстрируют улучшенную адгезию к неорганическим поверхностям, а также могут быть сшиты влагой.


-Винилтриметоксисилан в основном используется в:
*полимерная модификация
* сшивание полимеров с привитым силаном


- Применяется для изготовления специальных покрытий.
Винилтриметоксисилан может быть сополимеризован с олеиновым рядом мономеров и превращен в специальное внешнее покрытие, обладающее свойствами атмосферостойкости, пыленепроницаемости и способности стираться, и может использоваться в течение 20 лет.


-Винилтриметоксисилан является важным сшивающим агентом для сшитого полиэтилена, и для его производства требуется простое оборудование и небольшие инвестиции.
Кроме того, винилтриметоксисилан можно легко контролировать по сравнению с обычной сшивкой пероксидом и радиационной сшивкой.
Благодаря превосходным электрическим свойствам, термостойкости и стойкости к растрескиванию под напряжением силанового сшитого полиэтилена, винилтриметоксисилан широко применяется для изоляции проводов, кабелей и материалов для оболочек.


-Винилтриметоксисилан можно использовать в модифицированном высоком полимере специального назначения.
Винилтриметоксисилан может сополимеризоваться со многими мономерами, такими как этилен, пропилен и бутилен, или привитой полимеризацией с соответствующей смолой, а затем превращаться в модифицированный высокополимер для специального назначения.


-Винилтриметоксисилан можно наносить на термостойкие трубы, трубы и пленки из сшитого полиэтилена.
Винилтриметоксисилан можно использовать в течение 50 лет при температуре 80 ℃ .
Винилтриметоксисилан может широко использоваться во внешних антикоррозионных и теплоизоляционных покрытиях магистральных нефтепроводов, трубопроводов для природного и угольного газа и связанных с ними труб из антикоррозионных материалов.
Винилтриметоксисилан также можно использовать в качестве сшивающего агента для этиленвинилацетата, хлорированного полиэтилена и сополимера этилена с этилакрилатом.


-Применяется для процесса погружения стекловолокна и неорганических наполнителей, содержащих силикон.
Винилтриметоксисилан улучшает впитываемость и цементируемость между смолой и стекловолокном, а затем эффективно улучшает механическую прочность и электрические свойства армированных стекловолокном пластиков и ламинированных пластиковых изделий, особенно механическую прочность во влажном состоянии.
А винилтриметоксисилан улучшает атмосферостойкость, водостойкость, термостойкость и передачу электромагнитных волн армированного стекловолокном пластика.


-Эмульсионная полимеризация:
Винилтриметоксисилан используется в качестве мономерного винилфункционального силана в виниловых, винилакриловых и акриловых смолаах. Этот винилсилан можно добавлять в качестве мономеров во время эмульсии во время полимеризации для образования латексов, модифицированных силаном.
Силан в таких латексах действует как сшивающий агент, образуя очень стабильную цепь Si-O-Si.


- Силановые сшивающие полимеры:
Винилтриметоксисилан также может быть привит к некоторым ненасыщенным полимерам, таким как ПЭ, ПЭТ и сополимер стирола и бутадиена, посредством механизма отверждения влагой.
Полимеры, сшитые винилтриметоксисиланом, обладают хорошей устойчивостью к высоким температурам и отличной механической прочностью.


-клеи, герметики и термоклеи:
Отличная адгезия к широкому спектру неорганических подложек, таких как металл, стекло и бетон. Подходящие смолы включают акриловые, виниловые и винилакриловые.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Винилтриметоксисилан представляет собой силановый связующий агент с кремнием и гидроксильными группами, который можно использовать для повышения смачиваемости и улучшения супергидрофобных характеристик различных композитов.



СВОЙСТВА ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
1. Увеличение адгезии
2. Улучшить прочность и электрические свойства
3. Продление срока службы изделий из стеклопластика.
4. Улучшить устойчивость к растрескиванию под напряжением



ТИП ПРОДУКТА ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
*Сшивающие агенты/отвердители/отвердители
* Проводящие наполнители и волокна
*Активизаторы адгезии/улучшители совместимости > Активаторы адгезии
*Усилители адгезии/улучшители совместимости > Связующие агенты/улучшители совместимости > силаны



РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
В присутствии влаги метоксигруппы винилтриметоксисилана гидролизуются с образованием метанольных и реакционноспособных силанольных (Si-OH) групп, которые могут связываться с различными неорганическими субстратами или реагировать друг с другом с образованием силоксановых связей (Si-O-Si). .
Органофильный винильный конец винилтриметоксисилана также может реагировать с подходящим полимером (активированным перекисью или излучением).



РЕАКЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Винилтриметоксисилан в присутствии водяного пара, его метоксигруппы будут гидролизоваться с образованием метанольных и активных силанольных групп, могут образовывать связи с различными неорганическими субстратами, или эти группы образуют связи кремний-кислород.
Под действием подходящего пероксидного инициатора органический виниловый конец винилтриметоксисилана также будет реагировать с подходящим полимером.



ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН - СПОСОБЫ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА:
метод 1:
Реакция винилтрихлорсилана с метанолом, нейтрализация сырого продукта и ректификация с получением готового продукта.
метод 2:
ацетилен и триметоксигидросилан добавляли в присутствии платинового катализатора и сырой продукт перегоняли с получением конечного продукта.



УСИЛЕНИЕ АДГЕЗИИ И МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
● Поскольку винилтриметоксисилан может вступать в реакцию как с неорганическим наполнителем, так и с органическим полимером (инициируется перекисью или излучением), его можно использовать в качестве эффективного усилителя адгезии; специально для всех видов воздействия водяного пара Полимер с неорганическим наполнителем для улучшения его механических и электрических свойств.

Как только он связывается с неорганическим наполнителем, винилтриметоксисилан может сделать неорганическую поверхность гидрофобной, улучшить совместимость между наполнителем и полимерным материалом, тем самым улучшить диспергируемость, снизить вязкость расплава и улучшить характеристики обработки наполненного полимера.
Использование винилтриметоксисилана для предварительной обработки поверхности стекла, металла или керамики может улучшить адгезию краски и покрытия на их поверхности, тем самым повысив ее коррозионную стойкость.

● Винилтриметоксисилан в качестве диспергированного в полимере сомономера:
Полимерная система, модифицированная винилтриметоксисиланом, демонстрирует хорошую адгезионную прочность и стойкость к истиранию во влажной среде.

● Винилтриметоксисилан в качестве осушителя:
Винилтриметоксисилан может быстро реагировать с водой, и даже небольшое количество воды может реагировать с винилтриметоксисиланом.
Этот эффект широко используется в производстве герметиков.

● Другие области применения винилтриметоксисилана:
Винилтриметоксисилан очень легко связывается с гидроксильной группой, поэтому его можно использовать для модификации полимера, содержащего гидроксильные группы, такого как функциональный силикон, чтобы ввести реакционноспособные виниловые функциональные группы в полимерную цепь.
Винильная группа винилтриметоксисилана очень активна благодаря близости к атомам кремния, что делает его идеальным реагентом для различных реакций органического синтеза.



ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН ПРИМЕНЯЕТСЯ В ОСНОВНОМ В ЭТИХ АСПЕКТАХ:
При получении отверждаемых влагой полимеров, например полиэтилена.
Полиэтилен, сшитый силаном, широко используется в качестве изоляции и оболочки кабелей, главным образом, в низковольтных устройствах, а также для труб горячего водоснабжения/сантехники и полов с подогревом.

В качестве сомономера для получения различных полимеров, таких как полиэтилен или акрил.
Эти полимеры демонстрируют улучшенную адгезию к неорганическим поверхностям, а также могут быть сшиты влагой.
Как эффективный усилитель адгезии для различных полимеров с минеральным наполнителем, улучшающий механические и электрические свойства, особенно после воздействия влаги.

Улучшение совместимости наполнителей с полимерами, что приводит к лучшей диспергируемости, снижению вязкости расплава и облегчению обработки наполненных пластиков.
Предварительная обработка стеклянных, металлических или керамических поверхностей улучшает адгезию покрытий на этих поверхностях и коррозионную стойкость.
В качестве поглотителя влаги винилтриметоксисилан быстро реагирует с водой.
Этот эффект широко используется в герметиках.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Молекулярный вес: 148,23
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: фруктовый
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/замерзания: -97 °C при примерно 1,013 гПа.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 123 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 23,94 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,1 %(V)
Температура вспышки 22 °C в закрытом тигле
Температура самовоспламенения: 224 °C при 1,013
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление пара: 11,9 гПа при 20 °C
Плотность: 0,968 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации: 9,6 при 22 °C
Температура кипения: от 122°C до 124°C

Температура плавления: <-40°C
Количество: 100 г
Молекулярная формула: C5H12O3Si
Линейная формула: CH2=CHSi(OCH3)3
Номер ООН: UN1993
Байльштейн: 1099136
Температура вспышки: 23°C (73°F)
КАС №: 2768-02-7
EINECS №: 220-449-8
Формула: C5H12O3Si
Молекулярный вес: 148,2
Точка кипения: 122°C [760 мм рт.ст.]
Температура вспышки: 28°C
Цвет и внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость
Плотность 25/25°C: 0,960-0,970
Показатель преломления: 1,3905 [25°C]

Мин. Чистота: 99,0%
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,97200 до 0,97500 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 8,097 до 8,122.
Показатель преломления: от 1,39200 до 1,39400 при 20,00 °C.
Температура вспышки: 73,00 °F. ТСС (22,78°С)
Растворим в: воде, 1,44e+005 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Молекулярный вес: 148,23
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 148.05557077
Масса моноизотопа: 148,05557077
Топологическая поляра: площадь поверхности 27,7 Å ²

Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 81,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярная формула: C5H12O3Si
Молярная масса: 148,23
Плотность: 0,968 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка кипения: 123 ° C (лит.)
Температура вспышки: 73°F

Растворимость в воде: слабо растворим
Давление паров: 88 гПа (55 °C)
Внешний вид: жидкость
Удельный вес: 0,970
Цвет: от бесцветного до почти бесцветного
БРН: 1099136
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой
Предел взрываемости 1,1%(V)
Показатель преломления: n20/D 1,392 (лит.)
Плотность: 0,9718
температура кипения: 123°C
показатель преломления: 1,3915-1,3935
температура вспышки: 22°C
водорастворимый раствор соды

Температура плавления: <-70°C
Температура кипения: 123 °C (лит.)
Плотность: 0,968 г/мл при 25 °C (лит.)
давление паров: 88 гПа (55 °C)
показатель преломления: n20/D 1,392 (лит.)
Температура вспышки: 73 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
форма: жидкость
Удельный вес: 0,970
цвет: от бесцветного до почти бесцветного
Вязкость: 0,7 мм2/с
предел взрываемости: 1,1% (V)
Растворимость в воде: слабо растворим
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Гидролитическая чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой.
БРН: 1099136
InChIKey: NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2--0,82 при 20 ℃



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНУ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 30 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
(триметоксисилил)этилен, этенилтриметоксисилан, триметокси(винил)силан
Винилтриметоксисилан
2768-02-7
Триметоксивинилсилан
Триметокси(винил)силан
Силан, этенилтриметокси-
Этенилтриметоксисилан
(триметоксисилил)этен
(триметоксисилил)этилен
Силан, триметоксивинил-
Винилтриметоксисилан
этенил(триметокси)силан
0ЗИУ135УЭС
MFCD00008605
29382-69-2
ВТМО
ВТС-М
A 171 (производное силана)
Динасилан ВТМО
КБМ 1003
ИНЭКС 220-449-8
винилтриметоксисилан
винилтриметокси-силан
СЗ 6300
БРН 1099136
винилтриметоксисилан
ДИНАСИЛАН СИЛЬФИН
этенил-триметоксисилан
Юнион Карбайд А-171
А 171
УНИИ-0ЗИУ135УЭС
(СН3О)3SiСН=СН2
CH2=CHSi(OCH3)3
В 4917
Y 4302
Винилтриметоксисилан, 97%
Винилтриметоксисилан, 98%
SCHEMBL22614
DTXSID2029240
NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-
Токс21_202575
АКОС008901344
ЦИНК169743115
АМ84870
CV-4917
с22025
NCGC00260124-01
AS-17409
КАС-2768-02-7
FT-0655075
V0042
E75732
ЕС 220-449-8
EN300-7405193
(триметоксисилил)этилен
Этенилтриметоксисилан
А819155
J-016856
Триметоксивинилсилан 100 мкг/мл в ацетонитриле
Q27251076
винилтриметоксисилан
триметоксивинилсилан
силан
этенилтриметокси
триметоксивинилсилан
триметоксисилилэтен
винилтриметоксисилан
силан
триметоксивинил
триметоксисилилэтилен
втмо
втс-м
СУДС
а171
ВТМО
этенилтриметокси-силан
ТРИМЕТОКСИВИНИЛСИЛАН
втс-м
кбм1003
Совместная формула CFS-027
этенилтриметоксисилан
Виниметилтриметоксисилан
Силан, триметоксивинил- (6CI, 7CI, 8CI)
(триметоксисилил)этен
A 171 (производное силана)
Резюме 4917
ДБ 171
Динасилан Си 108
Динасилан Сильфин
DynasylanVTMO
ЭМИ 1833
Этенилтриметоксисилан
Гениосил XL 10
КБМ 1003
КН 171
КН921
ЛС 815
NUC-Y 9818
Пента 1002
Вопрос 9-6300
СБ 6301
Ш 6300
СИВ9220.0
SL 815
СЗ 6300
Сигма Т 5051
Сила-Ас S 210
Сильфин 22
Силокс ВС 911
Силквест А 171
ТСЛ 8310
Триметоксивинилсилан
У 611
В 0042
В 4917
ВТМО
СУДС
ВТС-М
Триметоксисилил)этилен
220-449-8 [ЭИНЭКС]
2768-02-7 [РН]
этенил(триметокси)силан
Этенилтриметоксисилан
MFCD00008605 [количество леев]
винилтриметоксисилан
Винилтриметоксисилан
(триметоксисилил)этен
119684-24-1 [РН]
2768-02-07
2-амино-4'-метилацетофенон
4-04-00-04256 [Бейльштейн]
CV-4917
Продукт Dow Corning Q9-6300
Динасилан ВТМО
ИНЭКС 220-449-8
Этенилтриметоксисилан
этенил-триметоксисилан
этенилтриметоксисилан
Силан, триметоксивинил-
триметоксивинилсилан
триметоксивинилсилан
Триметоксивинилсилан
Юнион Карбайд А-171
Винилтриметоксисилан
Винилтриметоксисилан
Этенилтриметоксисилан
ВТМО
ВТС-М
ВТМО
ТРИМЕТОКСИВИНИЛСИЛАН
ВИНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН
Винилтриметоксисилан
Этенилтриметоксисилан
ЭТЕНИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН
Этенилтриметоксисилан
Триметокси(винил)силан
Винилтеиметоксисилан
(триметоксисилил)этен
силан,этенилтриметокси
Триметоксисилил)этилен
(ТРИМЕТОКСИСИЛИЛ)ЭТИЛЕН
Виниметилтриметоксисилан
Силановый связующий агент A-171
ПРОДУКТ DOW CORNING® Q9-6300
Триметоксивинилсилан (Vtmos) (Винилтриметоксисилан)
Винилтриметоксисилан
Силан, этенилтриметокси-
Силан, триметоксивинил-
CV-4917
Динасилан ВТМО
Юнион Карбайд А-171
ВТМО
втс-м
а171
ВТМО, сз6300
СУДС
Триметокси(винил)силан
винилтриметоксисилан
Триметоксивинилсилан
Винилтриметоксисилан
ДИНАСИЛАН ВТМО
Винилтриметоксисилан
Винилтриметоксисилан
>97,5%, силан
этенилтриметокси-
Винилтриметоксисилан
>98%, винилтриметоксисилан
99% (триметоксисилил)этен
А 171
A 171 (производное силана)
Этенилтриметоксисилан
КБМ 1003
СЗ 6300
Силан, этенилтриметокси-
В 4917
ВТС-М
Винилтриметоксисилан
Винилтриметоксисилан
Y 4302 Силан
триметоксивинил-UN1993
(триметоксисилил)этилен
Этенилтриметоксисилан
Триметокси(винил)силан
(триметоксисилил)этилен
Этенилтриметоксисилан
Триметокси(винил)силан



ВИНИЛПИРРОЛИДОН-ВИНИЛАЦЕТАТ
Винилпирролидон-винилацетат, аналог повидона, используется в качестве связующего вещества для таблеток, пленкообразователя и как часть матричного материала, используемого в препаратах с контролируемым высвобождением.
При таблетировании винилпирролидон-винилацетат можно использовать в качестве связующего при прямом прессовании и в качестве связующего при влажном гранулировании.
Винилпирролидон-винилацетат обеспечивает хорошую адгезию, эластичность и твердость и может использоваться в качестве барьера для влаги.

Номер CAS: 25086-89-9
Номер ЕС: 607-540-1
Молекулярная формула: C6H9NO.C4H6O2.
Молекулярный вес: 197,23

Синонимы: Поли(1-винилпирролидон-ковинилацетат), Полектрон 845, Лувискол Ва 28и, Лувискол Ва 37е, Лувискол Ва 64, Колима 10, Колима 35, Этенилацетат; 1-этенилпирролидин-2-он, Гантрон С 860, Пвп-ва, Ganex E 535, Сополимер винилацетат-винилпирролидон, Сополимер винилпирролидинон-винилацетат, Gaf-s 630, Полимер винилацетат-винилпирролидон, Полимер винилпирролидинон-винилацетат, Сополимер винилпирролидона-винилацетат, Поливинилпирролидон-винилацетат мер , Полимер винилацетат-н-винилпирролидон, Сополимер винилацетат-винилпирролидинон, Полимер винилацетат-н-винилпирролидон, Сополимер винилацетат-н-винилпирролидон, Виниловый эфир уксусной кислоты, Полимер с 1-винил-2-пирролидиноном, Этениловый эфир уксусной кислоты , Полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном, сополимер винилацетата-н-винилпирролидинона, I 535, I 635, I 735, S 630, сополимер 1-винил-2-пирролидона-винилацетата, винилацетат-1-винил- Полимер 2-пирролидинона, сополимер винилацетат-н-винил-2-пирролидона, сополимер винилацетат-н-винил-2-пирролидинона, этинилацетат, полимер с 1-этенил-2-пирролидиноном, Mfcd00134018, этениловый эфир уксусной кислоты, полимер С 1-этенил-2-пирролидинонедругим индексом кальция. Названия: 2-пирролидинон, 1-этенил-, полимер с этинилацетатом, 2-пирролидинон, полимер с этинилацетатом, Luviskol Va-64, винилацетат, полимер N-винилпирролидона, Schembl29127. , Коповидон (техническая степень), Винилпирролидон/винилацетат, Винилпирролидон/винилацетат, N-винилпирролидон/винилацетат, 1-винилпирролидон винилацетат, Bcp31918, Nsc114023, Nsc114024, Nsc114025, Nsc114026, 98247, НСК-114023, НСК-114024 , Nsc-114025, Nsc-114026, поли(1-винилпирролидон-со-винилацетат), сополимер винилацетат-винилпирролидон, 1-этенилпирролидин-2-он; Этенилацетат, Этенилэтаноат; 1-этенилпирролидин-2-он, Ft-0659810, A817635, этениловый эфир уксусной кислоты; 1-этенил-2-пирролидинон, Поли(1-винилпирролидон-ковинилацетат);полектрон 845;лувискол Va 28i, Поли(1-винилпирролидон-винилацетат) (сополимер, 7:3) (50% в этаноле), Поли(1-винилпирролидон-ковинилацетат) (сополимер, 3:7) (50% этанола), 733045-73-3, сополивидон, сополимер винилпирролидона-винилацетата, сополимер 1-винил-2-пирролидона и винила ацетат в массовом соотношении 3:2, поли(1-винилпирролидон-совинилацетат), сополимер поливинилпирролидона-винилацетата, сополимер ПВП/ВА, сополимер ПВП/ВА, Коллидон ВА 64, Плаздон® Кросповидон

Винилпирролидон-винилацетат, используемый в качестве сухого связующего вещества в таблетках, в качестве матриксообразователя для аморфных твердых дисперсий.
Винилпирролидон-винилацетат — белый или слегка желтоватый сыпучий порошок со слабым характерным запахом и практически без вкуса.
Винилпирролидон-винилацетат легко растворяется во всех гидрофильных растворителях.

Растворы с концентрацией более 10 % можно приготовить в воде, этаноле, изопропаноле, метиленхлориде, глицерине и пропиленгликоле.
Винилпирролидон-винилацетат менее растворим в эфире, циклических, алифатических и алициклических углеводородах.

Винилпирролидон-винилацетат представляет собой сополимер, растворимый как в воде, так и в спирте.
Винилпирролидон-винилацетат применяется в качестве сухого связующего при таблетировании, в качестве вспомогательного гранулятора и пленкообразователя в фармацевтической промышленности.

Винилпирролидон-винилацетат, аналог повидона, используется в качестве связующего вещества для таблеток, пленкообразователя и как часть матричного материала, используемого в препаратах с контролируемым высвобождением.
При таблетировании винилпирролидон-винилацетат можно использовать в качестве связующего при прямом прессовании и в качестве связующего при влажном гранулировании.

Винилпирролидон-винилацетат часто добавляют в растворы для покрытия в качестве пленкообразователя.
Винилпирролидон-винилацетат обеспечивает хорошую адгезию, эластичность и твердость и может использоваться в качестве барьера для влаги.

Винилпирролидон-винилацетат обладает лучшей пластичностью, чем повидон, в качестве связующего вещества для таблеток, менее гигроскопичен, более эластичен и лучше подходит для пленкообразующих применений, чем повидон.
Винилпирролидон-винилацетат также используется в косметике как загуститель, диспергат��р, смазка, пленкообразователь и связующее.
Винилпирролидон-винилацетат широко используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.

Винилпирролидон-винилацетат обычно считается нетоксичным.
Однако пероральное употребление в чрезмерных количествах может вызвать расстройство желудка.

Не выявлено повышения чувствительности кожи винилпирролидона-винилацетата.
Исследования на животных на крысах и собаках не выявили значительной токсичности при высоких уровнях рациона.

Средняя молекулярная масса винилпирролидона-винилацетата обычно выражается как значение K, а значение винилпирролидона-винилацетата колеблется от 45 до 70.

Винилпирролидон-винилацетат представляет собой синтетический статистический сополимер 1-винил-2-пирролидона и винилацетата.
Винилпирролидон-винилацетат получают свободнорадикальной полимеризацией 6 частей винилпирролидона и 4 частей винилацетата.
Винилпирролидон-винилацетат поставляется в виде мелких частиц и выглядит как порошок от белого до желтоватого цвета со слабым вкусом и запахом.

Винилпирролидон-винилацетат используется в качестве связующего вещества, отвердителя, пленкообразователя и как часть запатентованной смеси, используемой в рецептурах таблеток и других продуктов с контролируемым высвобождением.
При таблетировании винилпирролидон-винилацетат может использоваться в качестве связующего при прямом прессовании таблеток, повышения их твердости, а также в качестве связующего при влажном гранулировании таблеток.

Винилпирролидон-винилацетат часто добавляют в растворы для покрытия в качестве пленкообразователя.
Винилпирролидон-винилацетат обеспечивает хорошую адгезию, эластичность и твердость и может использоваться в качестве барьера для влаги.

Винилпирролидон-винилацетат представляет собой сополимер 1-винил-2-пирролидона и винилацетата, полученный радикальной полимеризацией 6 частей винилпирролидона с 3 частями винилацетата с получением водорастворимого полимера.
Винилпирролидон-винилацетат обычно высушивается распылением и поставляется в виде частиц относительно мелкого размера.
Винилпирролидон-винилацетат имеет слабый вкус и представляет собой аморфный порошок от белого до желтовато-белого цвета.

Винилпирролидон-винилацетат представляет собой сополимер N-винил-2-пиролидона и винилацетата.
Винилпирролидон-винилацетат используется в качестве покрывающего агента или связующего. Винилпирролидон-винилацетат нерастворим в воде, поэтому в качестве элюента использовали диметилформамид (ДМФ).

В этом применении, хотя в качестве элюента используется ДМФ, эффективным является добавление бромида лития в элюент.
Для анализа винилпирролидона-винилацетата добавляли бромид лития.

Винилпирролидон-винилацетат можно использовать в качестве вспомогательного вещества, такого как пленкообразователи, клеи и т. д.
Фармацевтические наполнители или фармацевтические вспомогательные вещества относятся к другим химическим веществам, используемым в фармацевтическом процессе, помимо фармацевтических ингредиентов.

Фармацевтические наполнители обычно относятся к неактивным ингредиентам фармацевтических препаратов, которые могут улучшить стабильность, растворимость и технологичность фармацевтических препаратов.
Фармацевтические вспомогательные вещества также влияют на процессы всасывания, распределения, метаболизма и выведения (ADME) одновременно принимаемых препаратов.

Винилпирролидон-винилацетат представляет собой полимер этенилового эфира уксусной кислоты с 1-этенил-2-пирролидиноном.
Винилпирролидон-винилацетат представляет собой синтетический статистический сополимер 1-винил-2-пирролидона и винилацетата в соотношении (по массе) 6:3.
В USP-NF и Европейском Ph.Eur винилпирролидон-винилацетат определен как сополимер 1-этенилпирролидин-2-она и этенилацетата в массовом соотношении 3:2.

Винилпирролидон-винилацетат является аналогом повидона и соответствует общей химической формуле, показанной ниже:
(C6H9NO)n (C4H6O2)m (111,1)n + (86,1)m (отношение n к m примерно n = 1,2m).

(Средняя) молекулярная масса винилпирролидона-винилацетата обычно выражается как значение K.
Значение K для Kollidon VA 64 номинально составляет 28 с диапазоном 25,2–30,8, тогда как значение K для Plasdone S 630 указано в диапазоне от 25,4 до 34,2. Значения K рассчитываются на основе кинематической вязкости 1% водного раствора.

На основании этой информации молекулярную массу можно рассчитать по формуле, приведенной ниже:
М = 22,22 (К + 0,075К2)1,65.

Винилпирролидон-винилацетат вместе с другими полимерами поливинилпирролидона (например, повидоном и кросповидоном) являются одними из многих материалов, которые были впервые коммерциализированы BASF в начале 1930-х годов в рамках программы компании по химии ацетилена (начатой и возглавляемой химиком Уолтером Реппе).
В течение нескольких десятилетий пирролидоны адаптировались и применялись во многих областях, включая фармацевтику, косметику и продукты питания, благодаря универсальности, растворимости и постоянству их многочисленных эксплуатационных свойств.

Метод, используемый для синтеза винилпирролидона-винилацетата, очень похож на метод, используемый повидоном, то есть процесс Реппе используется для производства поливинилпирролидона, который затем сополимеризуется с винилацетатом.
Однако, поскольку винилацетат нерастворим в воде, реакцию проводят в органическом растворителе, а не в воде.

Присутствие винилацетата в молекуле делает винилпирролидон-винилацетат более гидрофобным по сравнению с повидоном, а также делает его пленки менее хрупкими.
Действительно, Винилпирролидон-винилацетат был желанием улучшить технологические свойства повидона, которое мотивировало разработку производных повидона.

По сравнению с повидоном винилпирролидон-винилацетат более универсален в качестве вспомогательного вещества.
Винилпирролидон-винилацетат также демонстрирует большую пластичность и придает гранулам и порошковым смесям гибкость для деформации, тем самым уменьшая склонность к образованию пленок и расслоению во время таблетирования.
Винилпирролидон-винилацетат поставляется в виде аморфного мелкодисперсного порошка от белого до бело-желтого цвета.

Обзор рынка винилпирролидона-винилацетата (2022–2032 гг.):
По оценкам, на мировом рынке винилпирролидона-винилацетата будет наблюдаться значительный рост, среднегодовой рост которого составит от 9% до 10% в течение прогнозируемого периода 2022-2032 годов.
Ожидается, что растущий спрос на нетоксичные и фармацевтически неактивные загустители и связующие вещества в различных отраслях промышленности ускорит продажи винилпирролидона-винилацетата на мировом рынке.

Винилпирролидон-винилацетат представляет собой аналог повидона, который обычно используется в качестве оклеивающего агента, связующего вещества для таблеток, эмульгатора и части материалов матрицы в препаратах с контролируемым высвобождением.
Винилпирролидон-винилацетат все чаще используется в качестве альтернативы повидону из-за его менее гигроскопичности, большей эластичности и лучшей пластичности по сравнению с повидоном.

Винилпирролидон-винилацетат приобретает все большее распространение в качестве пленкообразователя и добавляется в растворы покрытия для повышения его адгезии, эластичности и твердости.
Винилпирролидон-винилацетат находит широкий спектр применений в различных секторах, таких как промышленность, производство керамики, клеев, аккумуляторов и других, благодаря нескольким преимуществам, которые винилпирролидон-винилацетат предлагает по сравнению с другими полимерами.
Предполагается, что это ускорит продажи винилпирролидона-винилацетата на мировом рынке.

Применение винилпирролидона-винилацетата:

Применение в фармацевтических составах или технологиях:
Винилпирролидон-винилацетат был разработан как усовершенствованная версия повидона (связующего).
Выгодные технические свойства винилпирролидона-винилацетата, а именно лучшая сыпучесть, меньшая гигроскопичность, сферическая форма частиц, пластичность, более низкая температура стеклования и гидрофобно-гидрофильный баланс, сделали винилпирролидон-винилацетат весьма выгодным в операциях прямого прессования и валкового таблетирования.
Хотя винилпирролидон-винилацетат по-прежнему используется в качестве сухого связующего (для прямого прессования и валкового прессования), основное применение винилпирролидона-винилацетата заключается в качестве матричнообразователя для создания твердых дисперсий, пленкообразователя (особенно при приготовлении влагонепроницаемых материалов). покрытия), а также в качестве матрицеобразователя для твердых лекарственных форм с пролонгированным высвобождением.

Связующее вещество в таблетках:
Винилпирролидон-винилацетат превосходно работает в качестве сухого связующего при прямом ��рессовании.
Винилпирролидон-винилацетат особенно предпочтителен для составов, склонных к блокированию из-за его пластичности.

Более мелкие сорта продемонстрировали превосходные характеристики связывания по сравнению с полимерами на основе повидона и целлюлозы.
Составы, разработанные с использованием винилпирролидона-винилацетата, демонстрируют прямую связь между твердостью таблеток, хрупкостью, пористостью и дезинтеграцией с приложенной силой уплотнения.

Связующее при влажной грануляции:
Высокая растворимость винилпирролидона-винилацетата в воде и стандартных жидкостях для грануляции делает винилпирролидон-винилацетат идеальным связующим при операциях влажного гранулирования.
Винилпирролидон-винилацетат можно добавлять либо в виде раствора, либо в форме сухого порошка с последующим добавлением гранулирующего растворителя или их комбинации.
Винилпирролидон-винилацетат благодаря своей низкой гигроскопичности обеспечивает более предсказуемые конечные точки грануляции, а его гранулы имеют гораздо меньшую склонность к прилипанию к оснастке, даже когда они проводятся в менее благоприятных условиях.

Роликовое сжатие:
Было показано, что винилпирролидон-винилацетат особенно хорошо подходит для использования при валковом уплотнении.
Винилпирролидон-винилацетат является предпочтительным наполнителем, когда распределение частиц по размерам и форма частиц имеют решающее значение при разработке процесса валкового прессования.
Благодаря своей сферической форме и мелкому размеру винилпирролидон-винилацетат обеспечивает лучшее покрытие поверхности и образование множественных мостиков, что приводит к получению твердых таблеток с пониженной хрупкостью.

Формирователь пленки с пленочным покрытием:
Винилпирролидон-винилацетат представляет собой пленкообразователь и растворимые мембраны, растворимость которых не зависит от pH.
Пленки винилпирролидона-винилацетата также менее гигроскопичны, но более гибки по сравнению с пленками, образованными повидоном.

Для достижения наилучших результатов его используют в сочетании с другими пленкообразующими полимерами, которые менее гигроскопичны.
Благодаря гибкости винилпирролидона-винилацетата пластификатор не требуется.

Полимер для аморфных твердых дисперсий:
Винилпирролидон-винилацетат является подходящим полимером для создания аморфных твердых дисперсий, которые являются как кинетически, так и термодинамически стабильными.
Можно надежно использовать как распылительную сушку, так и экструзию горячего расплава.

Другое использование:
Ингибирование кристаллизации АФИ в жидких мягких гелевых составах
Нанесение сахарного покрытия (для улучшения адгезии)
Подпокрытие таблеток (пленочное покрытие)

Преимущества винилпирролидона-винилацетата:
Винилпирролидон-винилацетат обеспечивает разрушаемую матрицу мгновенного высвобождения.
Винилпирролидон-винилацетат является солюбилизатором, диспергатором, ингибитором кристаллизации и матриксом.

Для прямого прессования, валкового уплотнения и влажной грануляции, подходит для рынков с повышенным уровнем влажности.
Винилпирролидон-винилацетат обладает превосходной стабильностью на протяжении всего процесса экструзии.

Крупный порошок обеспечивает беспыльную обработку, хорошую сыпучесть и более быструю подачу в экструдер.
Недавно Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) получило статус GRAS/SA (общепризнанный как безопасный/самоподтвержденный) для использования в пищевых продуктах и пищевых добавках, например, витаминных и минеральных таблетках.

Молекулярный вес винилпирролидона-винилацетата:
Для Колиидона ВА 64 определены молекулярные массы 45 000–70 000.
Средняя молекулярная масса винилпирролидона-винилацетата обычно выражается как значение K.

Значение K Kollidon VA 64 номинально составляет 28 с диапазоном 25,2–30,8.
Значение K Plasdone S 630 указано в диапазоне от 25,4 до 34,2. Значения K рассчитываются на основе кинематической вязкости 1% водного раствора.

Молекулярную массу можно рассчитать по формуле
М = 22,22 (К + 0,075К2)1,65

В Ph.Eur и USP-NF описывается винилпирролидон-винилацетат как сополимер 1-этенилпирролидин-2-она и этенилацетата в соотношении (по массе) 3:2.

Обращение и хранение винилпирролидона-винилацетата:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.

Класс хранения (TRGS 510):
8А: Горючие, коррозийные опасные материалы.

Стабильность и реакционная способность винилпирролидона-винилацетата:

Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.

Несовместимые материалы:

Сильные окислители:

Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Меры первой помощи винилпирролидона-винилацетата:

Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.

Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.

Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения винилпирролидона-винилацетата:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Меры по предотвращению случайного высвобождения винилпирролидона-винилацетата:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Идентификаторы винилпирролидона-винилацетата:
Химическое название: Этениловый эфир уксусной кислоты, полимер с 1-этенил-1-2-пирролидиноном.
Регистрационный номер CAS: [25086-89-9]
Эмпирическая формула: (C6H9NO)n (C4H6O2)m (111,1)n + (86,1)m - Отношение n к m примерно равно n = 1,2m.
Номер EINECS: 607-540-1
UNII-код FDA: D9C330MD8B

Синонимы: Поли(1-винилпирролидон-ковинилацетат).
Номер CAS: 25086-89-9

Код продукта: EPY0002138
Номер CAS: 25086-89-9
Молекулярная формула: C6H9NO.C4H6O2.
Молекулярный вес: 197,23

Свойства винилпирролидона-винилацетата:
Физическая форма: Твердое вещество, порошок
Внешний вид: Мелкодисперсный порошок белого, кремового или желтоватого цвета.
Значение pH: 3,0-7,0
pKa: -1,4 (расчетно)
Лог Р: -1,1
Насыпная плотность: Стандартные сорта: 0,20-0,30 г/мл.
Мелкие сорта: 0,08-0,15 г/мл.

Плотность насыпи: Стандартные сорта: 0,30-0,45 г/мл.
Плотность (истинная): 1,1 г/мл
Температура вспышки: 215 0С.
Текучесть: от плохо сыпучего до относительно сыпучего порошка.
Температура стеклования: 100 – 110 0С.
Гигроскопичность: поглощает <10% веса при относительной влажности 50%.
Значение K -630: Зависит от поставщика/класса. Для Plasdone® значение K = 25–35.
Температура плавления: 140 0С.
Растворимость: Растворим в воде (179 г/л). Растворим в этаноле, изопропиловом спирте, пропиленгликоле и глицерине (легко приготовить 10%-ный раствор).
Вязкость (по Брукфилду): Вязкость водных растворов зависит от концентрации и молекулярной массы полимера. 5%-ный раствор имеет вязкость 4-5 мПас (25 oC).

Молекулярный вес: 197,23 г/моль
Молекулярная формула: C10H15NO3.
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 197,10519334 г/моль.
Моноизотопна�� масса: 197,10519334 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Сложность: 186
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2

MeSH винилпирролидона-винилацетата:
Коллидон Ва64
Поли(v-co-v-ac)
Поли(винилпирролидон-ковинилацетат)
Поли(винилпирролидон-со-винилацетат)
Поливидон-винилацетат 64
ПвП Ва64
Пвп-ва
Пвпва 64
ВИНИЛСУЛЬФОКИСЛОТА
ОПИСАНИЕ:

Винилсульфоновая кислота представляет собой сероорганическое соединение с химической формулой CH2=CHSO3H.
Винилсульфоновая кислота является простейшей ненасыщенной сульфоновой кислотой.
Двойная связь C=C является местом высокой реакционной способности.


НОМЕР КАС: 1184-84-5

НОМЕР ЕС: 214-676-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C2H4O3S

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 108,12 г/моль



ОПИСАНИЕ:

Полимеризация дает поливинилсульфоновую кислоту, особенно при использовании в качестве сомономера с функционализированными соединениями винила и (мет)акриловой кислоты.
Винилсульфоновая кислота представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый или даже красный цвет.



ПРИЛОЖЕНИЕ:

- В качестве мономера при полимеризации сульфированных смол винилового типа и в качестве органического промежуточного продукта в реакциях сульфоэтилирования.
- В проклейке текстильных волокон
- Закрепитель красителя для текстильного волокна
- При улучшении нефтеотдачи в качестве присадки для контроля водоотдачи
- Адъювант для ионообменных смол для повышения обменной емкости.
- В качестве диспергатора цемента для улучшения осадки и удобоукладываемости
- В качестве диспергирующего агента в бумажном покрытии.
- В качестве отбеливателя в никелевых и хромовых ваннах для электроосаждения.



ФУНКЦИЯ:

-Эмульгатор
-Добавка для покрытия
-Обработка волокна
-Краска



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

Активированная двойная связь C=C винилсульфоновой кислоты легко реагирует с нуклеофилами в реакции присоединения.
Винилсульфокислота образуется с аммиаком, а 2-метиламиноэтансульфокислота с метиламином.
Винилсульфоновая кислота является полезным реагентом (мономером) для образования поли(анионных) полимеров и сополимеров.

Винилсульфоновая кислота является мономером при получении высококислотных или анионных гомополимеров и сополимеров.
Эти полимеры используются в электронной промышленности в качестве фоторезистов, в качестве ионопроводящих полимерных электролитных мембран (ПЭМ) для топливных элементов.
Например, из поливинилсульфокислоты можно изготавливать прозрачные мембраны с высокой ионообменной емкостью и протонной проводимостью.
Винилсульфоновая кислота является полезным реагентом (мономером) для образования поли(анионных) полимеров и сополимеров.



ПОДГОТОВКА:

Реакция сильно экзотермична (энтальпия реакции: 1675 кДж/кг) и требует точного поддержания температуры и pH во время гидролиза.
При использовании гидроксида кальция в качестве гидролизной среды получают раствор винилсульфоната кальция.
Подкисление этой гидролизной смеси серной кислотой дает винилсульфокислоту вместе с малорастворимым сульфатом кальция.
Винилсульфоновую кислоту также можно получить сульфохлорированием хлорэтана, дегидрогалогенированием до винилсульфонилхлорида и последующим гидролизом хлорангидрида.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Точка кипения: 125°C
-плотность: 1,392
-показатель преломления: 1,4496
-Fp: 159°C (лит.)
-pka: -2,71 ± 0,15 (прогноз)
-форма: прозрачная жидкость
-цвет: от светло-желтого до коричневого



СПЕЦИФИКАЦИЯ:

-концентрация: 25 вес. % в Н2О
-содержит: 100 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора
-плотность: 1,176 г/мл при 25 °C
-ИнЧИ ключ: BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M
-ИнХИ: 1S/C2H4O3S.Na/c1-2-6(3,4)5;/h2H,1H2,(H,3,4,5);/q;+1/p-1
-показатель преломления: n20/D 1,376
Строка -SMILES: [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-содержит: 100 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора
-концентрация: 25 вес. % в Н2О
-показатель преломления: n20/D 1,376
-плотность: 1,176 г/мл при 25 °C
Строка -SMILES: [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C
-ИнХИ: 1S/C2H4O3S.Na/c1-2-6(3,4)5;/h2H,1H2,(H,3,4,5);/q;+1/p-1
-ИнЧИ ключ: BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

Молекулярный вес: 108,12 г/моль
XLogP3-A: -0,4
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 107,98811516 г/моль
Масса моноизотопа: 107,98811516 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 62,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 125Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



СПЕЦИФИКАЦИЯ:

-Точка кипения: 115 °C/0,75 мм рт.ст.
-Точка воспламенения: 159 °C
-Удельный вес (20/20): 1,40
-Показатель преломления: 1,45



СИНОНИМ:

ВИНИЛСУЛЬФОННАЯ КИСЛОТА
этенсульфоновая кислота
Этиленсульфокислота
1184-84-5
ВИНИЛСУЛЬФОКИСЛОТА
GJ6489R1WE
Этиленсульфокислота
1ркл
NSC8957
ИНЭКС 214-676-1
УНИ-GJ6489R1WE
Этиленсульфокислота
винилсульфоновая кислота
этиленсульфокислота
ВСА-Х
ВСА-С
SCHEMBL16079
Винилсульфоновая кислота, >/=97%
КЕМБЛ1236690
DTXSID2047018
Этенсульфонат натрия (25% Nasalt)
MFCD09743544
АКОС006230508
DB04359
БС-44145
ВСО
ДБ-008982
FT-0722512
V0134
Т71619
Q2527228
ВИННАЯ КИСЛОТА (ПИЩЕВАЯ)
Винная кислота (пищевая) представляет собой тетрарную кислоту, представляющую собой бутандиовую кислоту, замещенную гидроксигруппами в положениях 2 и 3.
Винная кислота (пищевая) представляет собой кислоту, сопряженную с L-тартратом (1-).
Винная кислота (пищевая) представляет собой энантиомер D-винной кислоты.

КАС: 87-69-4
МФ: C4H6O6
МВт: 150,09
ЭИНЭКС: 201-766-0

Синонимы
(+)-L-Винная кислота, (+)-Винная кислота, 87-69-4, L-(+)-Винная кислота, L-Винная кислота, L(+)-Винная кислота, винная кислота, (2R, 3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота, (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, (R,R)-винная кислота, треариновая кислота, L-треариновая кислота, декстровинная кислота, природная винная кислота, Acidum tartaricum, DL-Винная кислота, (2R,3R)-(+)-Винная кислота, (+)-(R,R)-Винная кислота, Винная кислота, L-, Rechtsweinsaeure, Kyselina vinna, (2R,3R)-Винная кислота , (R,R)-(+)-Винная кислота, тартрат, Янтарная кислота, 2,3-дигидрокси, Weinsteinsaeure, L-2,3-Дигидроксибутандиовая кислота, 133-37-9, (2R,3R)-отн- 2,3-Дигидроксиянтарная кислота, 1,2-Дигидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота, EINECS 201-766-0, (+)-Weinsaeure, NSC 62778, FEMA № 3044, INS NO.334, DTXSID8023632, UNII- W4888I119H, CHEBI:15671, Киселина 2,3-дигидроксибутандиова, AI3-06298, белок ягненка (грибковый), INS-334, (+/-)-винная кислота, бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси- (2R,3R) -, (R,R)-тартрат, NSC-62778, W4888I119H, Винная кислота (ВАН), Kyselina vinna [Чехия], DTXCID203632, E 334, E-334, RR-винная кислота, (+)-(2R,3R )-Винная кислота, Винная кислота, L-(+)-, EC 201-766-0, ВИННАЯ КИСЛОТА (L(+)-), Винная кислота [США:ЯНВАРЬ], Weinsaeure, BAROS COMPONENT ВИННАЯ КИСЛОТА, L-2 ,3-ДИГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА, MFCD00064207, C4H6O6, L-тартарат, 4J4Z8788N8, 138508-61-9, (2R,3R)-2,3-Diгидроксиbernsteinsaeure, ВИННАЯ КИСЛОТА, КОМПОНЕНТ БАРОСА, Растворимая винная кислота, d-альфа, бета- Дигидроксиянтарная кислота, TARTARIC ACID (II), TARTARIC ACID [II], 144814-09-5, Киселина 2,3-дигидроксибутандиова [Чехия], REL-(2R,3R)-2,3-DIHYDROXYBUTANDIOIC ACID, TARTARIC ACID (MART) .), ВИННАЯ КИСЛОТА [MART.], (1R,2R)-1,2-Дигидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота, ВИННАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ВИННАЯ КИСЛОТА [USP-RS], БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА, 2, 3-ДИГИДРОКСИ-, (R-(R*,R*))-, Винная кислота D,L, Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси- (R-(R*,R*))-, ВИННАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH), ВИННАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH], Тартарат, DL-TARTARICACID, 132517-61-4, L(+) винная кислота, (2RS,3RS)-Винная кислота, 2,3-дигидроксиянтарная кислота, Traubensaeure, Vogesensaeure , Weinsaure, винная кислота, винная кислота, винная кислота, пара-Weinsaeure, L-Threaric aci, 4ebt, NSC 148314, NSC-148314, (r,r)-тартарат, (+)-тартарат, l(+)винная кислота кислота, винная кислота; L-(+)-Винная кислота, Винная кислота (TN), (+)-Вин��ая кислота, Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R*,R*)-, L-(+)- винная кислота, (2R,3R)-тартарат, 1d5r, DL ВИННАЯ КИСЛОТА, TARTARICUM ACIDUM, 2,3-дигидроксисукцинат, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL-, SCHEMBL5762, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL-, Винная кислота (JP17/NF), ВИННАЯ КИСЛОТА [ FCC], ВИННАЯ КИСЛОТА [ЯНВАРЬ], d-a,b-Дигидроксиянтарная кислота, ВИННАЯ КИСЛОТА [INCI], MLS001336057, L-ВИННАЯ КИСЛОТА [MI], ВИННАЯ КИСЛОТА [VANDF], DL-ВИННАЯ КИСЛОТА [MI], CCRIS 8978, L -(+)-Винная кислота, ACS, ВИННАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], CHEMBL1236315, L-(+)-Винная кислота, BioXtra, TARTARICUM ACIDUM [HPUS], UNII-4J4Z8788N8, (2R,3R)-2,3 -винная кислота, CHEBI:26849, HMS2270G22, Pharmakon1600-01300044, ВИННАЯ КИСЛОТА, DL- [II], ВИННАЯ КИСЛОТА, (+/-)-, ВИННАЯ КИСЛОТА,DL- [VANDF], HY-Y0293, STR02377, ВИННАЯ КИСЛОТА [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], EINECS 205-105-7, Tox21_300155, (2R,3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота, NSC759609, s6233, AKOS016843282, L-(+)-винная кислота, >=99,5%, CS-W020107, DB09459, NSC-759609, (2R,3R)-2,3-дигидроксиянтарная кислота, бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R-(R*,R*))-, CAS-87-69-4, L-(+)-Винная кислота, AR, >=99%, (R* ,R*)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, NCGC00247911-01, NCGC00254043-01, BP-31012, SMR000112492, SBI-0207063.P001, (2R,3R)-rel-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, NS00074184, T0025 , EN300-72271, (R*,R*)-(+-)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, C00898, D00103, D70248, L-(+)-винная кислота, >=99,7%, FCC, FG, L -(+)-Винная кислота, реагент ACS, >=99,5%, L-(+)-Винная кислота, BioUltra, >=99,5% (T), J-500964, J-520420, L-(+)-Винная кислота кислота, ReagentPlus(R), >=99,5%, L-(+)-винная кислота, первый сорт SAJ, >=99,5%, L-(+)-винная кислота, протестирована в соответствии с Европейской фармакологией, бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R*,R*)-(+-)-, L-(+)-Винная кислота, специальная марка JIS, >=99,5%, L-(+)-Винная кислота, натуральная, >=99,7%, FCC, FG, L-(+)-винная кислота, p.a., реагент ACS, 99,0%, винная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал

Винная кислота (пищевая) принадлежит к группе карбоновых кислот и в изобилии содержится в винограде и вине.
Винная кислота (пищевая) широко используется в фармацевтической, пищевой промышленности и производстве напитков.
Винная кислота (пищевая), или 2,3-дигидроксибутандиовая кислота, представляет собой природную органическую кислоту, широко распространенную в различных растениях, особенно в винограде.
Винная кислота (пищевая) имеет химическую формулу C4H6O6.
Соединение существует в четырех стереоизомерных формах, но наиболее распространенной и биологически активной формой является встречающаяся в природе L-(+)-винная кислота.
Винная кислота (пищевая) играет решающую роль в виноделии, поскольку она содержится в винограде и способствует повышению кислотности вина.
Помимо присутствия во фруктах, винная кислота (пищевая) используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве подкислителя и стабилизирующего агента.
Он находит применение в фармацевтической промышленности, где из-за своих хиральных свойств используется в некоторых лекарствах.

Винная кислота (пищевая) производится из побочных продуктов винодельческой промышленности, таких как виноградные выжимки.
Это соединение имеет разностороннее применение, включая его использование в разрыхлителях, шипучих напитках и некоторых чистящих средствах.
В области химии винная кислота используется в качестве разделяющего агента и хирального лиганда.
Винная кислота (пищевая) обладает уникальной способностью кристаллизоваться в различные формы и используется при разделении рацемических смесей.
Помимо применения в различных отраслях промышленности, винная кислота имеет важное значение в аналитической химии, часто используется в качестве основного стандарта для стандартизации растворов в алкалиметрии.
В целом, многогранные свойства винной кислоты способствуют ее широкому использованию в различных отраслях, от продуктов питания и напитков до фармацевтических препаратов и химического синтеза.
Винная кислота (пищевая) известна виноделам на протяжении веков.
Однако химический процесс экстракции был разработан в 1769 году шведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле.

Винная кислота сыграла важную роль в открытии химической хиральности.
Это свойство винной кислоты было впервые обнаружено в 1832 году Жаном Батистом Био, который наблюдал ее способность вращать поляризованный свет.
Луи Пастер продолжил это исследование в 1847 году, исследуя форму кристаллов тартрата натрия-аммония, которые, как он обнаружил, были хиральными.
Сортируя вручную кристаллы разной формы, Пастер первым получил чистый образец левовинной кислоты.

Химические свойства винной кислоты (пищевой)
Температура плавления: 170-172 °C (лит.).
Альфа: 12 º (c=20, H2O)
Температура кипения: 191,59°C (грубая оценка)
Плотность: 1,76
Плотность пара: 5,18 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <5 Па (20 °C)
ФЕМА: 3044 | ВИННАЯ КИСЛОТА (D-, L-, DL-, МЕЗО-)
Показатель преломления: 12,5° (C=5, H2O)
Фп: 210 °С
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: H2O: растворим в 1М при 20°C, прозрачный, бесцветный.
Форма: Твердый
Пка: 2,98, 4,34 (при 25 ℃)
Цвет: Белый или бесцветный
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха
рН: 3,18 (1 мМ раствор); 2,55 (10 мМ раствор); 2,01 (100 мМ раствор);
Тип запаха: без запаха
Оптическая активность: [α]20/D +13,5±0,5°, с = 10% в H2O.
Растворимость в воде: 1390 г/л (20 ºC).
Мерк: 14,9070
Номер JECFA: 621
РН: 1725147
Диэлектрическая проницаемость: 35,9 (-10 ℃)
Стабильность: Стабильная. Несовместим с окислителями, основаниями, восстановителями. Горючий.
InChIKey: FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N
ЛогП: -1,43
Ссылка на базу данных CAS: 87-69-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-[r-(r*,r*)]-(87-69-4)
Система регистрации веществ EPA: Винная кислота (пищевая) (87-69-4)

Использование
В производстве безалкогольных напитков, кондитерских изделий, хлебобулочных изделий, желатиновых десертов, в качестве подкислителя.
В фотографии, дублении, керамике, производстве тартратов.
Обычными коммерческими эфирами являются диэтиловые и дибутиловые производные, используемые в лаках и текстильной печати. Аптечная помощь.

Винная кислота (пищевая) широко используется в фармацевтической промышленности.
Винная кислота (пищевая) используется в безалкогольных напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах, желатиновых десертах и в качестве буферного агента.
Винная кислота (пищевая) образует соединение TiCl2(O-i-Pr)2 с катализатором Дильса-Альдера и действует как хелатный агент в металлургической промышленности.
Благодаря своим эффективным хелатирующим свойствам по отношению к ионам металлов он используется в сельском хозяйстве и металлургической промышленности для комплексообразования микроэлементов и для очистки металлических поверхностей соответственно.

Винная кислота (пищевая) используется в напитках, кондитерских изделиях, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах в качестве подкислителя.
Винная кислота (пищевая) также может использоваться в качестве изолирующего агента и антиоксидантного синергиста.
В фармацевтических препаратах он широко используется в сочетании с бикарбонатами в качестве кислотного компонента шипучих гранул, порошков и таблеток.
Винная кислота также используется для образования молекулярных соединений (солей и сокристаллов) с активными фармацевтическими ингредиентами для улучшения физико-химических свойств, таких как скорость растворения и растворимость.

Винная кислота (пищевая) обычно используется в качестве разделяющего агента в органическом синтезе.
Это синтетический энантиомер винной кислоты (пищевого качества), который используется в производстве синтетических анальгетиков. Винная кислота является второй по величине альфа-гидроксикислотой (АНА) по размеру, при этом гликолевая кислота является самой маленькой, а лимонная кислота — самой большой.
Винная кислота (пищевого качества) служит предшественником для синтеза производных сложных эфиров, таких как диэтиловый эфир D-винной кислоты, диметиловый эфир D-винной кислоты и диизопропиловый эфир D-винной кислоты.
Кроме того, он используется при создании хирального производного азиридина, который является распространенным промежуточным продуктом для производства ингибиторов ВИЧ-протеазы класса гидроксиэтиламина, таких как саквинавир, ампренавир и нелфинавир.
В пищевой промышленности он широко используется в качестве пенообразователя пива, для регулирования кислотности пищевых продуктов и в качестве ароматизатора.
Однако из-за сложности его применения и потенциального раздражения кожи его не часто используют в косметических или омолаживающих препаратах.

Методы производства
Винная кислота встречается в природе во многих фруктах в виде свободной кислоты или в сочетании с кальцием, магнием и калием.
В промышленных масштабах винную кислоту (пищевую) производят из тартрата калия (винного камня), побочного продукта виноделия.
Тартрат калия обрабатывают соляной кислотой с последующим добавлением соли кальция для получения нерастворимого тартрата кальция. С
Этот осадок затем удаляют фильтрованием и подвергают реакции с 70%-ной серной кислотой с получением винной кислоты и сульфата кальция.
Вискогель B4

Viscogel B4 – специализированная реологическая добавка, используемая в различных отраслях промышленности.
Viscogel B4 специально разработан для систем на основе растворителей с низкой и средней полярностью.
Его основная функция – придание тиксотропного поведения системам, в которых он используется.

Номер CAS: 1302-78-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Viscogel B4 широко используется в рецептурах масляных красок, где он придает тиксотропное поведение и обеспечивает легкость нанесения краски, но сохраняет ее вязкость в состоянии покоя.
В архитектурных красках Viscogel B4 играет решающую роль в предотвращении провисания, что важно для достижения однородной и гладкой поверхности на вертикальных поверхностях.
Viscogel B4 является ценной добавкой в промышленные краски, способствующей улучшению выравнивания и уменьшению оседания пигментов при хранении.
Viscogel B4 — ключевой компонент пятен на масляной основе, помогающий контролировать растекание пятна и поддерживать его консистенцию.

В индустрии печатных красок эта добавка обеспечивает существенный реологический контроль, гарантируя пригодность чернил для различных методов печати.
Грунтовки, используемые в строительной отрасли, выигрывают от Viscogel B4, поскольку он помогает предотвратить провисание, что приводит к более эффективному грунтованию поверхностей.

Viscogel B4 повышает эффективность смазок, сохраняя их текстуру и консистенцию в различных условиях.
Viscogel B4 широко используется в клеях, благодаря чему их легко наносить и они сохраняют свои свойства с течением времени.
В косметической промышленности и индустрии личной гигиены Viscogel B4 используется для создания продуктов с желаемой текстурой и характеристиками применения.
В кремах, лосьонах и гелях часто используется Viscogel B4 для достижения нужной консистенции и растекаемости.

При производстве кремов для тела Viscogel B4 способствует гладкому и роскошному нанесению.
Viscogel B4 включен в состав продуктов личной гигиены, таких как солнцезащитные кремы, обеспечивая равномерное и равномерное покрытие кожи.

Viscogel B4 играет важную роль в производстве средств по уходу за волосами, помогая создавать продукты с приятной текстурой и удобством нанесения.
В составе дезодорантов и антиперспирантов Viscogel B4 обеспечивает легкость нанесения и сохранение эффективности продукта.

Viscogel B4 находит применение в различных отраслях промышленности, например, при производстве клеев для промышленных целей.
Viscogel B4 применяется в нефтегазовой промышленности для создания буровых растворов с желаемыми реологическими свойствами.
В области смазывания он способствует повышению эффективности смазок, используемых в машиностроении и автомобилестроении.

Viscogel B4 помогает поддерживать консистенцию и эффективность автомобильных смазочных материалов, включая смазки и масла.
При производстве специальных смазок для специального промышленного применения Viscogel B4 обеспечивает желаемые эксплуатационные характеристики.
Добавка используется при создании герметиков, преимущества которых заключаются в ее реологическом контроле и предотвращении провисания.

Viscogel B4 находит применение в составе средств по уходу за автомобилем, таких как воски и полироли.
В аэрокосмической промышленности он играет роль в создании покрытий и герметиков необходимой консистенции и долговечности.

Добавка используется при производстве покрытий для древесины, обеспечивая легкость нанесения и гладкую поверхность.
В области морских покрытий Viscogel B4 способствует повышению эффективности покрытий, используемых для защиты поверхностей судов.
Viscogel B4 служит универсальной реологической добавкой, находящей применение в широком спектре отраслей промышленности и продуктов, где важны реологический контроль, предотвращение наплывов и стабильность пигмента.
Viscogel B4 является ценной добавкой в рецептурах морилок для дерева, помогая поддерживать консистенцию морилки и обеспечивать равномерное нанесение.

Viscogel B4 используется в производстве антикоррозионных покрытий, что обеспечивает простоту их нанесения и противоскользящие свойства.
В строительной отрасли Viscogel B4 играет роль в создании герметиков, используемых в различных областях, включая уплотнение и гидроизоляцию.

Viscogel B4 используется при разработке клеев для автомобильной промышленности, обеспечивая надлежащий реологический контроль для эффективного склеивания.
Средства по уходу за автомобилем, такие как полироли и составы для детейлинга, часто содержат вискогель B4 для достижения правильной текстуры и характеристик нанесения.
Viscogel B4 является ценным компонентом при производстве специальных покрытий, используемых в автомобильной отрасли, где выравнивание и стабильность пигментов имеют решающее значение.
Viscogel B4 используется в производстве морских красок и покрытий, что способствует их эффективности в защите поверхностей судов от коррозии и загрязнения.
В области средств по уходу за морскими судами Viscogel B4 гарантирует, что такие продукты, как лодочный воск и очистители корпуса, легко наносятся и обеспечивают длительную защиту.

Вискогель В4 применяется при создании промышленных клеев, в том числе используемых при сборке тяжелых машин и оборудования.
Viscogel B4 играет важную роль в разработке напольных покрытий для коммерческих и промышленных помещений, обеспечивая равномерное нанесение и износостойкость.

Viscogel B4 играет роль в производстве высокоэффективных смазочных материалов, используемых в тяжелом машиностроении и промышленном оборудовании.
Присадка является ключевым компонентом при производстве буровых растворов, используемых в нефтегазовой отрасли, обеспечивающим необходимые реологические свойства при буровых работах.
В полиграфической промышленности Viscogel B4 способствует разработке красок, подходящих для различных методов и применений печати.
В производстве упаковочных материалов он используется для создания покрытий и клеев, которые обеспечивают стабильные и привлекательные результаты.
Косметическая промышленность использует Viscogel B4 для производства широкого спектра продуктов, включая тональные основы, тушь и помады, с нужной консистенцией и текстурой.

Лосьоны и кремы для тела, содержащие Viscogel B4, предлагают потребителям продукты, которые легко наносятся и оставляют приятное ощущение на коже.
В состав солнцезащитных кремов входит Viscogel B4, обеспечивающий равномерное распределение продукта и эффективную защиту от солнца.

Viscogel B4 используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, помогая достичь желаемой текстуры и свойств нанесения.
При создании дезодорантов и антиперспирантов Viscogel B4 обеспечивает легкость нанесения и сохранение эффективности в течение дня.

Viscogel B4 находит применение в производстве консистентных смазок, используемых в железнодорожной отрасли, способствуя повышению их производительности и долговечности.
Viscogel B4 используется в рецептурах специальных покрытий для аэрокосмической промышленности, включая грунтовки и верхние покрытия с нужной консистенцией и защитой.

В пищевой промышленности Viscogel B4 участвует в разработке пищевых покрытий и смазок, обеспечивая их соответствие требованиям безопасности и применения.
Добавка применяется при создании гелей, используемых в медицине и фармацевтике, обеспечивая необходимую консистенцию и стабильность.
В сельскохозяйственном секторе Viscogel B4 способствует разработке средств защиты растений и вспомогательных средств для эффективного и равномерного применения.
Viscogel B4 известен своей универсальностью, обеспечивая реологический контроль, предотвращение провисания и стабильность пигментов в широком спектре применений во многих отраслях промышленности.
В электронной промышленности Viscogel B4 используется в составе герметиков, обеспечивая превосходный контроль провисания и предотвращая оседание проводящих материалов.

Viscogel B4 находит применение при производстве специальных покрытий, используемых на электронных компонентах и печатных платах, обеспечивая однородное и защитное покрытие.
Viscogel B4 используется при создании специальных буровых растворов для геотехнического и экологического бурения, обеспечивая необходимый реологический контроль для эффективного бурения.

Viscogel B4 применяется при производстве консистентных смазок, используемых в авиационной промышленности, сохраняя работоспособность в экстремальных условиях.
Viscogel B4 способствует созданию защитных покрытий для конструкционной стали и металлических конструкций, помогая предотвратить коррозию.

В аэрокосмической промышленности Viscogel B4 используется при создании аэрокосмических герметиков, гарантируя, что они обеспечивают надежную защиту и герметизирующие свойства.
Текстильная промышленность использует Viscogel B4 в составе паст для печати по текстилю, чтобы добиться нужной консистенции для высококачественной печати на тканях.

При производстве керамической глазури Viscogel B4 помогает поддерживать вязкость глазури, обеспечивая равномерное и гладкое нанесение.
Viscogel B4 используется при создании декоративных и защитных покрытий для керамики и гончарных изделий, повышая их внешний вид и долговечность.

Viscogel B4 участвует в разработке клеев, используемых при изготовлении деревянных и композитных материалов, обеспечивая прочное соединение и предотвращая провисание.
Viscogel B4 используется при разработке клейких лент и этикеток, обеспечивая их надежную фиксацию и легкость нанесения.
В автомобильной промышленности Viscogel B4 применяется при создании грунтовочных и антикоррозионных покрытий ходовой части транспортных средств.

Viscogel B4 способствует созданию высокоэффективных электроизоляционных покрытий, обеспечивая надежную изоляцию и защиту.
При производстве буровых растворов на глинистой основе для нефтегазовой отрасли добавка помогает добиться необходимого реологического контроля буровых работ.
Viscogel B4 используется в косметической промышленности для создания широкого спектра продуктов по уходу за кожей, включая увлажняющие кремы, кремы и лосьоны, с правильной текстурой и свойствами нанесения.

В средствах по уходу за волосами, таких как гели и помады для укладки волос, Viscogel B4 обеспечивает желаемую фиксацию и текстуру.
Viscogel B4 играет важную роль в производстве специальных покрытий, используемых в медицине и здравоохранении, включая покрытия для повязок и повязок на раны.
При производстве чистящих средств Viscogel B4 помогает создавать эффективные чистящие растворы подходящей консистенции для различных поверхностей.
Viscogel B4 используется в составе специальных чернил для упаковки и этикетирования, обеспечивая качество печати и адгезию.

Viscogel B4 способствует созданию текстильных покрытий и отделок, обеспечивая повышенную долговечность и устойчивость к износу.
В нефтехимической промышленности Viscogel B4 используется в составе смазочных материалов и смазок, используемых при обслуживании машин и оборудования.
Viscogel B4 применяется при производстве клеев, используемых в деревообработке, обеспечивая прочное соединение и подходящую консистенцию для различных применений.
Viscogel B4 находит применение при создании специальных покрытий для морской промышленности, обеспечивающих защиту от коррозии и обрастания кораблей и морских сооружений.

В сфере промышленного обслуживания Viscogel B4 помогает производить покрытия и герметики, используемые для защиты и ремонта оборудования.
Viscogel B4 остается универсальной и незаменимой добавкой, обеспечивающей реологический контроль, предотвращение потеков и стабильность пигментов в широком спектре применений во многих отраслях промышленности.
Viscogel B4 используется на рынке автозапчастей для создания продуктов по уходу за автомобилем, таких как автомобильные воски, полироли и средства для детейлинга, обеспечивая простоту нанесения и блестящий внешний вид.
Viscogel B4 играет решающую роль в создании высокоэффективных тормозных смазок, используемых в автомобильной промышленности, обеспечивая необходимую смазку и устойчивость к коррозии.

Viscogel B4 входит в состав противозадирных составов, которые необходимы для предотвращения истирания и заедания резьбовых компонентов в различных отраслях промышленности.
Viscogel B4 применяется при производстве специальных красок для морского применения, обеспечивая длительную защиту от суровых условий морской среды.
В области керамики Viscogel B4 способствует созданию глазурей для фарфора и керамики, обеспечивая их стабильность и пригодность для художественного или промышленного применения.
Viscogel B4 используется при производстве защитных покрытий для бетонных конструкций, способствуя их долговечности и устойчивости к атмосферным воздействиям.
Viscogel B4 применяется в составе смазок для тяжелонагруженного промышленного оборудования, обеспечивая плавность работы и снижение износа.

В сельском хозяйстве добавка используется при создании средств защиты растений, в том числе гербицидов и инсектицидов, для обеспечения последовательного применения.
Viscogel B4 является ключевым компонентом в составе пищевых смазочных материалов, используемых в пищевой промышленности и производстве напитков для обеспечения соответствия стандартам безопасности.
Viscogel B4 способствует производству гидравлических жидкостей и смазочных материалов, используемых в гидравлических системах промышленного оборудования и тяжелого оборудования.
В строительном секторе добавка используется для создания покрытий и герметиков для бетонных и каменных поверхностей, повышая их защиту и долговечность.

Viscogel B4 находит применение при создании буровых растворов для экологического и геотехнического бурения, помогая контролировать устойчивость скважины.
Viscogel B4 используется при производстве специальных покрытий для электрических изоляторов, что способствует их долговечности и электрическим характеристикам.

В аэрокосмической отрасли Viscogel B4 применяется в рецептурах аэрокосмических смазочных материалов, обеспечивая их эффективность в экстремальных условиях.
Viscogel B4 используется при создании смазочных масел для промышленных зубчатых передач и подшипников, повышая их несущую способность и износостойкость.

Viscogel B4 используется в рецептурах высокоэффективных смазок для горнодобывающей промышленности, которые необходимы для защиты оборудования.
Viscogel B4 способствует созданию специальных покрытий для архитектурного стекла, повышая их долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.
В промышленности по производству пластмасс добавка используется в рецептурах технологических добавок и смазок для форм, повышая эффективность обработки.

Viscogel B4 играет роль в производстве специальных покрытий для солнечных панелей, обеспечивая защиту от воздействия окружающей среды.
Viscogel B4 используется в составе антифрикционных покрытий подшипников, обеспечивая снижение износа и увеличение срока службы подшипников.
При производстве железнодорожных смазок, используемых в железнодорожной отрасли, Viscogel B4 обеспечивает необходимую смазку и износостойкость.

Viscogel B4 участвует в разработке специальных герметиков, используемых в автомобильной промышленности, обеспечивая эффективную герметизацию и защиту.
Viscogel B4 применяется при создании покрытий горнодобывающего оборудования, повышая их устойчивость к износу и коррозии.

В области морского обслуживания добавка используется для создания противообрастающих покрытий для предотвращения роста морских организмов на корпусах судов.
Viscogel B4 продолжает оставаться универсальной добавкой, обеспечивающей реологический контроль, предотвращение провисания и стабильность пигментов во множестве применений в различных отраслях: от автомобилестроения и строительства до горнодобывающей и аэрокосмической промышленности.

В области возобновляемых источников энергии Viscogel B4 используется в составе покрытий и смазок для компонентов ветряных турбин, обеспечивая их долговечность и производительность.
Viscogel B4 используется при создании специализированных покрытий для солнечных отражателей, повышающих их эффективность в концентрации солнечной энергии.
Viscogel B4 играет важную роль в разработке покрытий и смазок, используемых в горнодобывающей промышленности, обеспечивая защиту и износостойкость оборудования.
При производстве специальных покрытий для оптических линз добавка помогает сохранить прозрачность и долговечность линз.
Viscogel B4 используется при производстве антикоррозионных покрытий для трубопроводов нефтегазовой отрасли, обеспечивая их долговременную целостность.

Viscogel B4 способствует созданию покрытий для архитектурных стальных конструкций, повышая их устойчивость к коррозии и факторам окружающей среды.
В авиакосмической промышленности добавка используется при производстве авиационных герметиков, обеспечивающих надежную герметизацию и защиту от воздействия окружающей среды.

Viscogel B4 входит в состав покрытий и герметиков для строительства сборных конструкций, повышая их долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям.
Viscogel B4 применяется при создании специализированных покрытий для автомобильных стекол, обеспечивающих улучшенную видимость и защиту от факторов окружающей среды.

В индустрии литья пластмасс Viscogel B4 используется для создания разделительных смазок для форм, улучшающих отделение формованных изделий.
Viscogel B4 играет важную роль в раз��аботке покрытий для промышленных вентиляторов и систем вентиляции, обеспечивая их устойчивость к суровым промышленным условиям.
Viscogel B4 используется при производстве смазочных материалов для промышленных цепных приводов, повышая их долговечность и износостойкость.
Viscogel B4 применяется в составе покрытий железнодорожной инфраструктуры, включая пути и конструкции, обеспечивая защиту и долговечность.

В морском секторе Viscogel B4 способствует разработке специальных покрытий для внутренних помещений судов, улучшающих эстетику и долговечность.
Viscogel B4 используется при производстве специальных смазочных материалов для текстильного оборудования, повышая их эффективность и долговечность.
Viscogel B4 играет важную роль в разработке покрытий для сельскохозяйственного оборудования, обеспечивая защиту от износа и факторов окружающей среды.
В химической промышленности добавка используется для создания специализированных покрытий для резервуаров-хранилищ, обеспечивающих химическую стойкость и долговечность.

Электронная промышленность извлекает выгоду из Viscogel B4 при разработке защитных покрытий для электронных компонентов, повышая их производительность и долговечность.
Viscogel B4 способствует производству покрытий и смазок для точного оборудования, обеспечивая бесперебойную работу и износостойкость.
В энергетике присадка используется при создании смазочных материалов для газовых и паровых турбин, повышая их производительность и долговечность.
Viscogel B4 входит в состав покрытий автомобильных радиаторов, обеспечивая защиту от коррозии и факторов окружающей среды.
Viscogel B4 играет важную роль в производстве специальных покрытий для бассейнов, улучшая эстетику и долговечность.

Viscogel B4 применяется при создании покрытий сельскохозяйственных резервуаров, обеспечивающих защиту от коррозии и химического воздействия.
В морской промышленности Viscogel B4 способствует созданию специальных покрытий для подводных сооружений, повышая коррозионную стойкость и долговечность.
Viscogel B4 остается важной и универсальной добавкой, обеспечивающей реологический контроль, предотвращение провисания и стабильность пигментов в широком спектре применений: от возобновляемых источников энергии и оптики до сельского хозяйства и промышленного обслуживания.



ОПИСАНИЕ


Viscogel B4 – специализированная реологическая добавка, используемая в различных отраслях промышленности.
Viscogel B4 специально разработан для систем на основе растворителей с низкой и средней полярностью.
Его основная функция – придание тиксотропного поведения системам, в которых он используется.
Тиксотропия – это свойство вещества становиться менее вязким под действием напряжения сдвига и возвращаться к исходной вязкости после снятия напряжения.

Viscogel B4 обеспечивает контроль провисания, что важно для предотвращения провисания или растекания материалов при нанесении на вертикальные поверхности.
Viscogel B4 также обладает отличными выравнивающими свойствами, способствуя получению гладкой и однородной поверхности.
Одним из его ключевых преимуществ является способность предотвращать оседание пигментов при длительном хранении.
В состав Viscogel B4 входит бентонитовая глина в качестве основного компонента.

Бентонитовая глина органически модифицирована четвертичным алкиламмониевым соединением.
Viscogel B4 обычно представляет собой сыпучий порошок бледно-кремового цвета.
Плотность Viscogel B4 составляет примерно 1,7 г/см³.
Содержание влаги в этой добавке обычно составляет около 3%.

Viscogel B4 используется в широком спектре производственных процессов в нескольких отраслях.
Viscogel B4 обычно используется в составе масляных красок и морилок как для промышленного, так и для архитектурного применения.

Viscogel B4 играет важную роль в производстве печатных красок, способствуя их реологическому контролю.
В смазочных материалах используется Viscogel B4, который помогает поддерживать их консистенцию и рабочие характеристики.
В индустрии косметики и средств личной гигиены эта добавка используется для достижения желаемой текстуры и потребительских свойств продуктов.
Целью каждого применения является обеспечение соответствия реологических свойств системы конкретным требованиям.
Viscogel B4 исключительно хорошо работает с такими растворителями, как алифатические уайт-спириты и ароматические соединения.

Дозировка Viscogel B4 варьируется в зависимости от типа системы и желаемой степени загущения.
Для бытовых и промышленных красок типичная дозировка составляет от 0,2% до 0,6% Viscogel B4.
В грунтовках и печатных красках для достижения желаемых характеристик могут потребоваться более высокие уровни от 0,5% до 1,0%.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Реологический модификатор: Viscogel B4 действует как реологический модификатор, изменяя характеристики текучести и вязкости различных систем.
Тиксотропный эффект: он придает тиксотропный эффект, что означает, что он становится менее вязким при сдвиговом напряжении и возвращается к своей первоначальной вязкости, когда напряжение снимается.
Контроль провисания: Viscogel B4 эффективно контролирует провисание, предотвращая растекание или провисание материалов при нанесении на вертикальные поверхности.
Выравнивание: способствует превосходному выравниванию, обеспечивая гладкую и ровную поверхность.
Стабильность пигмента. Одним из его ключевых свойств является предотвращение оседания пигментов во время длительного хранения.
Состав: Viscogel B4 состоит в основном из смектитовой глины, органически модифицированной четвертичным алкиламмониевым соединением.
Цвет: Обычно он бледно-кремового цвета.
Форма выпуска: Viscogel B4 поставляется в виде сыпучего порошка.
Плотность: Плотность Viscogel B4 составляет примерно 1,7 г/см³.
Содержание влаги: Обычно оно содержит около 3% влаги.
Совместимость с растворителями: Viscogel B4 хорошо работает с такими растворителями, как алифатические уайт-спириты и ароматические соединения.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу большим количеством воды с мягким мылом.
Избегайте использования растворителей.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы не исчезнут.


Зрительный контакт:

При попадании Viscogel B4 в глаза осторожно промойте пораженный глаз теплой чистой водой в течение не менее 15 минут, сохраняя при этом веко открытым.
Не используйте глазные капли или мази, если это не предписано врачом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы со стороны глаз не исчезнут.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту, так как это может ухудшить ситуацию.
Прополощите рот водой, чтобы удалить остатки материала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Предоставьте медицинскому работнику как можно больше информации о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты:
При работе с Viscogel B4 надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), которые могут включать защитные очки, перчатки и защитную одежду.
Выбор СИЗ должен основываться на оценке риска, учитывающей конкретные условия использования.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении.
Обеспечьте достаточную вентиляцию, чтобы свести к минимуму вдыхание частиц, находящихся в воздухе.

Избегайте образования пыли:
Максимально предотвращайте образование пыли.
Используйте оборудование, предназначенное для минимизации выбросов пыли, например, закрытые системы или местную вытяжную вентиляцию.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
В случае контакта соблюдайте предусмотренные меры первой помощи.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с Viscogel B4.
Тщательно мойте руки после работы, а также перед едой, питьем или посещением туалета.

Надлежащая гигиеническая практика:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая регулярное мытье рук.
Не прикасайтесь к лицу, глазам или рту загрязненными руками.

Избегайте ненужного воздействия:
Сведите к минимуму воздействие Viscogel B4.
С этим веществом должен работать только персонал, обученный обращению с химикатами.

Химическая совместимость:
Помните о химической совместимости Viscogel B4 с другими веществами, с которыми он может вступать в контакт.
Храните его вдали от несовместимых материалов.

Дисперсия:
При использовании Viscogel B4 диспергирование обычно требует механической энергии и усилий сдвига, прилагаемых с помощью подходящего диспергирующего оборудования.
Следуйте рекомендациям производителя по диспергированию.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните Viscogel B4 в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Температура хранения должна находиться в пределах рекомендуемого диапазона, указанного производителем.

Берегите от влаги:
Защищайте материал от сырости и сырости.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, когда они не используются.

Несовместимые материалы:
Храните Viscogel B4 вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и сильные окислители, которые могут вступить в реакцию с веществом или разложить его.

Целостность контейнера:
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие повреждений или утечек.
Поврежденные контейнеры следует заменить, чтобы предотвратить потенциальное воздействие и загрязнение.

Сегрегация:
При хранении Viscogel B4 вместе с другими химикатами обеспечьте надлежащее разделение во избежание перекрестного загрязнения.

Маркировка:
На контейнерах должны быть четко указаны название продукта, информация о производителе, символы опасности и любая необходимая информация по технике безопасности.

Экстренные процедуры:
В зоне хранения должно быть соответствующее аварийное оборудование и материалы, такие как комплекты для ликвидации разливов.

Контроль разливов:
В случае разливов следуйте установленным процедурам контроля и очистки разливов.
Убедитесь, что пролитый материал правильно локализован и очищен, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.



СИНОНИМЫ


Органически модифицированный бентонит
Глина, активированная четвертичным аммонием
Глина, контролирующая вязкость
Бентонитовый модификатор реологии
Утолщение глины
Реологический бентонит
Глина для контроля потока
Бентонит, предотвращающий провисание
Тиксотропная глина
Желирование бентонита
ВИСКОЛА 30

Висколоза 30, как производное целлюлозы, включает карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) в некоторые гидроксильные группы мономеров глюкопиранозы в основной цепи целлюлозы.
Висколоза 30, часто используемая в качестве натриевой соли, карбоксиметилцеллюлозы натрия, нашла широкое применение благодаря своей высокой вязкости, нетоксичности и гипоаллергенной природе, получаемой в основном из целлюлозы хвойных пород или хлопкового линта.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер ЕС: 618-378-6

CMC, целлюлозная камедь, Sodium CMC, карбоксиметилцеллюлоза, E466 (при использовании в качестве пищевой добавки), 9004-32-4, НАТРИЯ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат, карбоксиметилцеллюлоза натрий (USP), карбоксиметиловый эфир карбоксиметилцеллюлозы, Celluvisc (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, CMC (TN), CHEBI:31357, карбоксиметилцеллюлоза натрия (MW 250000)



ПРИЛОЖЕНИЯ


Вискоза 30 широко используется в пищевой промышленности в качестве загустителя, стабилизатора и стабилизатора эмульсии.
При производстве мороженого Viscolose 30 улучшает текстуру и скорость расширения, улучшая общее качество продукта.
В качестве модификатора вязкости он находит применение в различных пищевых продуктах, включая соусы, супы и заправки.
Viscolose 30 играет решающую роль в пищевых продуктах без глютена и с пониженным содержанием жира, способствуя их текстуре и стабильности.

При производстве зефира он предотвращает обезвоживание и усадку, придавая ему легкую и воздушную структуру.
Висколоза 30 используется при производстве лапши быстрого приготовления для контроля содержания влаги и повышения блеска.
Напитки из фруктовых соков выигрывают от реологических свойств Viscolose 30, обеспечивая освежающий вкус и равномерную стабильность суспензии.

При производстве обезвоженных продуктов, таких как кожица тофу, он способствует легкой регидратации и сохраняет желательный внешний вид.
Viscolose 30 — ключевой ингредиент вегетарианских гамбургеров, улучшающий текстуру, стабильность и срок хранения.

Viscolose 30, используемый в производстве хлеба и замороженных продуктов, предотвращает ретроградацию и обезвоживание крахмала, контролируя вязкость пасты.
Соединение применяется в фармацевтической промышленности благодаря своим пленкообразующим свойствам в составе таблеток и пилюль.
В состав зубных паст входит Viscolose 30, обладающий загущающими и стабилизирующими свойствами.
В красках на водной основе это соединение действует как стабилизатор, улучшая общее качество краски.

При проклейке текстиля Viscolose 30 выигрывает, обеспечивая стабильность и контроль вязкости.
В непищевых продуктах, таких как слабительные, таблетки для похудения и моющие средства, Viscolose 30 используется из-за ее уникальных свойств.

При создании синтетических мембран и фильтрующих материалов он служит ключевым компонентом.
Висколоза 30 используется при заживлении ран, способствуя развитию некоторых методов лечения.

При изготовлении кожи используется Viscolose 30 для полировки краев, улучшая процесс отделки.
Соединение используется при создании многоразовых тепловых пакетов из-за его способности поддерживать постоянное выделение тепла.
Фильтровальные материалы и синтетические мембраны выигрывают от водоудерживающих и диспергирующих свойств соединения.

В строительной отрасли Viscolose 30 может использоваться в качестве загустителя в некоторых материалах.
Он способствует стабильности латексных красок, продлевая срок их хранения и сохраняя качество.
Viscolose 30 совместим с рядом других ингредиентов, что делает его универсальным в различных рецептурах.

Вискоза 30 используется в производстве керамики благодаря своим связующим и формообразующим свойствам.
При создании экологичной упаковки Висколоза 30 может использоваться в качестве компонента в определенных рецептурах.

Висколоза 30 используется в косметической промышленности в качестве стабилизатора и загустителя кремов, лосьонов и шампуней.
Висколоза 30 способствует стабильности суспензии фруктовых чаев, обеспечивая равномерный вкус и текстуру продукта.

Viscolose 30 используется при производстве кокосового сока благодаря своим превосходным суспензионным и поддерживающим свойствам.
При производстве апельсинового сока и мясистых апельсиновых напитков он обеспечивает улучшенную суспензию и текстуру.
Висколоза 30 используется в соевом соусе для регулировки вязкости, в результате чего вкус становится нежным и гладким.

Висколоза 30 играет роль в создании растворимых напитков, обеспечивая псевдопластичность и освежающий вкус.
В текстильной промышленности его используют при проклейке тканей для улучшения их прочности и внешнего вида.

Висколоза 30 добавляется к некоторым эмульгаторам и фосфатам при производстве лапши и хлеба для улучшения эффекта.
При производстве замороженных продуктов Viscolose 30 предотвращает ретроградацию крахмала и контролирует вязкость пасты.
При изготовлении кожи этот состав используется для полировки краев, что способствует эстетической привлекательности готового изделия.

Viscolose 30 применяется при создании фильтрующих материалов благодаря своей способности обеспечивать последовательную и контролируемую фильтрацию.
Висколоза 30 занимается производством синтетических мембран различного промышленного назначения.

Висколоза 30 используется при заживлении ран, внося вклад в разработку медицинских повязок и пластырей.
Вискоза 30 содержится в рецептурах зубных паст из-за ее роли в поддержании консистенции и текстуры продукта.
При производстве красок на водной основе Viscolose 30 помогает стабилизировать пигменты и контролировать вязкость.

Висколоза 30 является жизненно важным компонентом при создании таблеток для похудения, обеспечивая стабильность и помогая контролируемому высвобождению.
Вискоза 30 используется в производстве моющих средств, улучшая их текстуру и эффективность.
В строительной отрасли его можно использовать в определенных составах для улучшения свойств строительных материалов.
Viscolose 30 используется в производстве многоразовых термопакетов из-за ее способности сохранять тепло с течением времени.

В разработке синтетических мембран для процессов разделения Viscolose 30 играет решающую роль.
Viscolose 30 применяется в производстве керамики благодаря своей способности контролировать вязкость и улучшать формообразующие характеристики.
Вискоза 30 находит применение при создании латексных красок, способствуя их стабильности и сроку хранения.
Виколоза 30 используется в рецептуре некоторых фармацевтических таблеток и пилюль из-за ее пленкообразующих свойств.

Пищевая промышленность использует Viscolose 30 при создании пищевых продуктов без глютена и с пониженным содержанием жира для улучшения текстуры.
При производстве вегетарианских гамбургеров он улучшает текстуру, стабильность и срок хранения продукта, делая его более привлекательным для потребителей.



ОПИСАНИЕ


Висколоза 30, как производное целлюлозы, включает карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) в некоторые гидроксильные группы мономеров глюкопиранозы в основной цепи целлюлозы.
Висколоза 30, часто используемая в качестве натриевой соли, карбоксиметилцеллюлозы натрия, нашла широкое применение благодаря своей высокой вязкости, нетоксичности и гипоаллергенной природе, получаемой в основном из целлюлозы хвойных пород или хлопкового линта.

Viscolose 30 представляет собой порошок от белого до кремового цвета с тонкой и зернистой текстурой.
Viscolose 30, полученная из карбоксиметилцеллюлозы натрия, хлорида натрия и гликолата натрия, подвергается синтетическим методам обработки.
Его химическая структура включает карбоксиметильные группы, связанные с гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы в основной цепи целлюлозы.
Висколоза 30, известная своей анионной природой, играет решающую роль в качестве производного натрийкарбоксиметилцеллюлозы.

Висколоза 30 легко растворяется как в горячей, так и в холодной воде, что облегчает ее использование в различных целях.
Обладая низкой вязкостью, Viscolose 30 служит эффективным модификатором вязкости в различных рецептурах.
Обладая гигроскопическими свойствами, Viscolose 30 легко поглощает и удерживает молекулы воды.
Используемая в качестве загустителя Viscolose 30 предотвращает обезвоживание и усадку, придавая воздушную структуру таким продуктам, как зефир.

В пищевой промышленности Viscolose 30 обозначается номерами E E466 или E469, в зависимости от процесса ферментативного гидролиза.
Viscolose 30 широко используется в производстве мороженого для повышения скорости расширения и операционной эффективности.
Его вязкость чувствительна к температуре: снижается при более высоких температурах и увеличивается при охлаждении.
Применяемая в сокосодержащих напитках, супах и соусах, Viscolose 30 обеспечивает псевдопластичность и освежающий вкус.

Для кислых фруктовых соков рекомендуется высококачественная Виколоза 30 с равномерной степенью замещения.
Вискоза 30 полезна при производстве лапши быстрого приготовления, поскольку контролирует содержание влаги, снижает впитывание масла и повышает блеск.
Viscolose 30 находит применение в обезвоженных продуктах, таких как кожица тофу и сушеные палочки тофу, обеспечивая легкую регидратацию и приятный внешний вид.
При производстве лапши, хлеба и замороженных продуктов Viscolose 30 предотвращает ретроградацию и обезвоживание крахмала, одновременно контролируя вязкость пасты.
Рекомендуемая для использования в вегетарианских гамбургерах, Viscolose 30 улучшает текстуру, стабильность и срок хранения, улучшая общие вкусовые качества.

В фармацевтической промышленности Viscolose 30 используется благодаря своим пленкообразующим свойствам в рецептурах таблеток и пилюль.
Его совместимость с рядом других ингредиентов делает его популярным выбором в различных рецептурах.

Вискоза 30 способствует стабильности эмульсий как в пищевых, так и в непищевых продуктах.
В непродовольственных товарах, таких как зубная паста и краски на водной основе, он служит важнейшим компонентом.
Нетоксичность и гипоаллергенность Viscolose 30 делает ее подходящей для широкого спектра применений.
Viscolose 30, используемый при обработке кожи, помогает полировать края, способствуя процессу отделки.

Его реологические свойства делают его ценным при проклейке текстиля, обеспечивая стабильность и контроль вязкости.
Viscolose 30, используемый при заживлении ран, способствует эффективности некоторых медицинских процедур.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическое название: Карбоксиметилцеллюлоза натрия.
Номер CAS: 9004-32-4
Физическая форма: порошок или гранулы от белого до кремового цвета.
Исходные вещества: карбоксиметилцеллюлоза натрия, хлорид натрия, гликолат натрия.
Метод обработки: Синтетический
Растворимость: Легко растворим как в горячей, так и в холодной воде.
Вязкость: Обладает низкой вязкостью, что делает его пригодным в качестве модификатора вязкости.
Анионная природа: Обладает анионными свойствами благодаря карбоксиметильным группам (-CH2-COOH).
Гигроскопичность: демонстрирует способность поглощать и удерживать молекулы воды.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженное место большим количеством воды.
При возникновении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Тщательно промойте глаза водой, держа веки открытыми.
Если раздражение не проходит, немедленно обратитесь к врачу.


Проглатывание:

При проглатывании и человек в сознании прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и защитные очки, особенно при работе с порошкообразным веществом.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемых помещениях или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите загрязнение, используя специальное оборудование для работы с Viscolose 30.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами для поддержания чистоты продукта.

Предотвращение образования пыли:
Используйте меры по борьбе с пылью, такие как местная вытяжная вентиляция и системы сбора пыли, чтобы свести к минимуму количество частиц в воздухе.

Статическое электричество:
Не допускайте накопления статического электричества, которое может возникнуть во время обращения.
При необходимости можно использовать заземляющее оборудование.

Процедуры обработки:
Соблюдайте правила гигиены, включая тщательное мытье рук после работы с веществом.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Viscolose 30.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните Viscolose 30 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Держите место хранения вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендуемого диапазона, указанного производителем.

Контроль влажности:
Контролируйте уровень влажности, чтобы предотвратить комкование или слеживание, особенно в порошкообразных формах.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры для хранения плотно закрыты, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.

Отделение от несовместимого:
Храните Viscolose 30 вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, щелочи и окислители.

Сегрегация:
Отделяйте Viscolose 30 от продуктов питания и лекарств, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия продукта, информации об опасности и инструкций по обращению.

Стабильность хранения:
Следите за сроком годности и стабильностью Висколозы 30, соблюдая рекомендуемые условия хранения и сроки годности.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте доступ к аварийному оборудованию, например, станциям для промывания глаз и аварийным душам, в зоне хранения.

Меры по контролю разливов:
Примите меры по контролю разливов, включая абсорбирующие материалы и процедуры реагирования на разливы.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, работающий с Viscolose 30, обучен правильным процедурам обращения и протоколам реагирования на чрезвычайные ситуации.
ВИСКОЛОЗА (КМЦ)

Виколоза (КМЦ) представляет собой высокоочищенную натрий-карбоксиметилцеллюлозу, производное целлюлозы с карбоксиметильными группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы в основной цеп�� целлюлозы.
Виколоза (КМЦ) обычно используется в различных областях, включая производство продуктов питания, медицинские процедуры и непищевые продукты.
Виколоза (КМЦ) – универсальное водорастворимое производное целлюлозы.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер ЕС: 618-378-6
Внешний вид: Бело-кремовый порошок в виде гранул.
Исходные вещества: карбоксиметилцеллюлоза натрия, хлорид натрия, гликолат натрия.

Натрий CMC, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль CMC, целлюлозная камедь, гликолат натриевой целлюлозы, Na-CMC, карбоксиметил натриевая целлюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, целлюлоза, карбоксиметиловый эфир, натриевая соль, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая кармеллоза, натриевая соль карбоксиметиловый эфир целлюлозы, карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, карбоксиметиловый эфир целлюлозы натрий, карбоксиметиловый эфир целлюлозы натриевый, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы, КМЦ-Na, натриевый эфир карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилат натриевой целлюлозы, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы, натриевая соль КМЦ, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилат натриевой целлюлозы, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы, натриевая соль КМЦ, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилат натриевой целлюлозы, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, натрий-карбоксиметиловый эфир целлюлозы, натриевая КМЦ



ПРИЛОЖЕНИЯ


Виколоза (КМЦ) широко используется в производстве пищевых продуктов без глютена и с пониженным содержанием жира.
Виколоза (КМЦ) способствует улучшению текстуры и стабильности широкого спектра пищевых продуктов, включая молочные продукты.
В фармацевтической промышленности виколоза (КМЦ) используется в лекарственных препаратах в качестве связующего и разрыхлителя.

Виколоза (КМЦ) является ключевым компонентом рецептур зубных паст, обеспечивающим густоту и стабильность.
Вискоза (КМЦ) используется в текстильной промышленности для улучшения проклейки волокон и тканей.
При производстве красок на водной основе виколоза (КМЦ) выступает в роли загустителя и стабилизатора.

Пленкообразующие свойства висколизы (КМЦ) делают ее ценной для покрытия пилюль и таблеток.
Вискоза (КМЦ) используется при производстве синтетических мембран для фильтрации.

При создании многоразовых тепловых пакетов CMC помогает поддерживать постоянное выделение тепла.
Вискоза (КМЦ) используется в производстве некоторых типов клеев из-за ее связывающих свойств.

Нефтяная и газовая промышленность использует КМЦ в буровых растворах из-за ее реологических характеристик.
Вискоза (КМЦ) играет роль в повышении блеска и контроле влажности различных пищевых продуктов.
При создании водорастворимых пищевых добавок КМЦ используют для капсулирования.
Виколоза (КМЦ) используется для стабилизации составов косметики и средств личной гигиены.

Вискоза (КМЦ) способствует стабильности суспензии частиц в таких продуктах, как фруктовые соки.
Вискоза (КМЦ) добавляется в растворимые напитки для поддержания однородности вкуса и текстуры.

При производстве искусственной кожи КМЦ можно использовать для улучшения свойств материала.
Виколоза (КМЦ) применяется при создании некоторых медицинских повязок и средств по уходу за ранами.

Вискоза (КМЦ) находит применение в бумажной промышленности для повышения прочности и удерживания бумажных покрытий.
Вискоза (КМЦ) добавляется в моющие средства для улучшения вязкости и стабильности составов.

В строительной отрасли КМЦ может использоваться в качестве загустителя в некоторых материалах.
Виколоза (КМЦ) включается в таблетки для похудения для придания структуры и облегчения глотания.

Вискоза (КМЦ) используется при создании некоторых видов биоразлагаемой и экологически чистой упаковки.
Вискоза (КМЦ) используется для стабилизации латексных красок, продлевая срок их хранения.
Вискоза (КМЦ) используется в производстве некоторых керамических изделий из-за ее связующих и формообразующих свойств.


Вискоза (КМЦ) имеет несколько применений в различных отраслях:

Пищевая промышленность:
Виколоза (КМЦ) широко используется в пищевой промышленности в качестве загустителя, стабилизатора и модификатора вязкости.

Эмульсии:
Он играет решающую роль в стабилизации эмульсий, обеспечивая однородную текстуру различных пищевых продуктов.

Мороженое:
Вискоза (КМЦ) используется в производстве мороженого для улучшения скорости расширения продукта и облегчения обработки.

Напитки:
Вискоза (КМЦ) используется в напитках из фруктовых соков, супах и соусах для улучшения текстуры и стабильности.

Растворимые напитки:
Вискоза (КМЦ) является важным компонентом растворимых напитков, способствующим однородному вкусу и текстуре.

Лапша быстрого приготовления:
В лапше быстрого приготовления КМЦ помогает контролировать содержание влаги, уменьшать впитывание масла и повышать блеск.

Обезвоженные продукты:
Виколоза (CMC) способствует регидратации обезвоженных овощей, кожицы тофу и сушеных палочек тофу.

Размер текстиля:
Вискоза (КМЦ) используется при проклейке текстиля благодаря своим свойствам изменять вязкость.

Лечение раны:
Виколоза (КМЦ) находит применение в средствах для заживления ран, повышая их эффективность.

Синтетические мембраны:
Виколоза (КМЦ) используется в производстве синтетических мембран различного назначения.

Фильтровальные материалы:
Виколоза (КМЦ) включается в фильтрующие материалы из-за ее водоудерживающих и стабильных характеристик.

Многоразовые тепловые пакеты:
Виколоза (КМЦ) используется в составе многоразовых тепловых пакетов в терапевтических целях.

Бумажная продукция:
Некоторые бумажные изделия, включая покрытия и клеи, содержат КМЦ из-за своих связующих свойств.

Моющие средства:
Вискоза (КМЦ) содержится в составе моющих средств, что способствует их стабильности и текстуре.

Медицинские процедуры:
В медицинских целях КМЦ может использоваться в составах для конкретных применений.

Изготовление кожи:
Вискоза (CMC) используется в кожевенном производстве для полировки краев и улучшения процесса отделки.

Строительные материалы:
Вискоза (КМЦ) иногда используется в строительных материалах из-за ее связующих и загущающих свойств.

Нефтяные буровые растворы:
В нефтегазовой промышленности вискоза (КМЦ) может использоваться в буровых растворах благодаря своим реологическим свойствам.

Фармацевтика:
Виколоза (КМЦ) находит применение в некоторых фармацевтических составах, включая системы доставки лекарств.



ОПИСАНИЕ


Виколоза (КМЦ) представляет собой высокоочищенную натрий-карбоксиметилцеллюлозу, производное целлюлозы с карбоксиметильными группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы в основной цепи целлюлозы.
Виколоза (КМЦ) обычно используется в различных областях, включая производство продуктов питания, медицинские процедуры и непищевые продукты.
Виколоза (КМЦ) – универсальное водорастворимое производное целлюлозы.

Вискоза (КМЦ) обычно встречается в форме порошка или гранул от белого до кремового цвета.
Вискоза (КМЦ) имеет высокую степень очистки, что обеспечивает высокий уровень качества в различных областях применения.
Виколоза (КМЦ) синтезируется посредством синтетического процесса с использованием исходных материалов, таких как карбоксиметилцеллюлоза натрия, хлорид натрия и гликолат натрия.

Молекулярная структура КМЦ включает карбоксиметильные группы (-CH2-COOH), связанные с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы в основной цепи целлюлозы.
Виколоза (КМЦ) часто используется в пищевой промышленности в качестве загустителя, стабилизатора, пленкообразователя, водоудерживающего агента или диспергатора.
Виколоза (КМЦ) известна своими анионными свойствами, что делает ее ценной для изменения вязкости растворов.

Виколоза (КМЦ) имеет широкий спектр применения: от производства продуктов питания до лечения.
Виколоза (КМЦ) считается гипоаллергенной и нетоксичной, что способствует ее широкому использованию в различных продуктах.
Виколоза (КМЦ) играет решающую роль в стабилизации эмульсий, обеспечивая однородную текстуру и консистенцию в различных рецептурах.

В области пищевой науки КМЦ обозначаетс�� номерами E E466 или E469, в зависимости от ферментативного гидролиза.
Вискоза (CMC) полезна для зефира, поскольку она предотвращает обезвоживание, способствуя созданию более воздушной структуры.
При производстве мороженого более низкая вязкость вискозы (CMC) при более высоких температурах улучшает скорость расширения продукта.

Напитки из фруктовых соков, супы, соусы и растворимые напитки выигрывают от псевдопластичности CMC, обеспечивая освежающий вкус.
В лапше быстрого приготовления используется вискоза (CMC) для контроля содержания влаги, уменьшения впитывания масла и повышения блеска.
Обезвоженные овощи, кожица тофу и сушеные палочки тофу хорошо увлажняются с помощью КМЦ высокой вязкости.

Вискоза (КМЦ) предотвращает ретроградацию крахмала и обезвоживание в лапше, хлебе и замороженных продуктах.
Виколоза (КМЦ) превосходно обеспечивает превосходную суспензию и поддержку апельсинового сока, мякоти апельсина, кокосового сока и фруктового чая.
Виколоза (КМЦ) используется в соевом соусе для регулирования вязкости, что приводит к нежному и гладкому вкусу.

Вегетарианские гамбургеры выигрывают от CMC, улучшая текстуру, стабильность и срок хранения, делая их более вкусными.
Вискоза (КМЦ) находит применение в непищевых продуктах, таких как зубная паста, слабительные средства, краски на водной основе, моющие средства и многое другое.
Виколоза (КМЦ) ценится при лечении ран, производстве синтетических мембран и фильтрующих материалов.

При проклейке текстиля используется виколоза (КМЦ) из-за ее свойств изменять вязкость.
Многоразовые термопакеты и некоторые бумажные изделия содержат висколизу (КМЦ) из-за ее уникальных свойств.
Вискоза (CMC) используется в кожевенном производстве для полировки краев, демонстрируя широкий спектр ее применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ

Форма: порошок.
Цвет: светло-желтый.
Полезный диапазон pH: (20 °C, 10 г/л, 68 °F нейтральный)
Вязкость: 400-800 сП, 2 % в H2O(25°C)(лит.)
Т.пл.: > 300,05 °C ((> 572,09 °F))
Растворимость в воде: растворим.
Катионные следы. Na: 6,5-9,5%



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При попадании на кожу:

Снять одежду:
При попадании КМЦ на кожу немедленно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
Известно, что в большинстве случаев КМЦ не вызывает значительного раздражения кожи.


В случае попадания в глаза:

Промыть глаза:
Аккуратно промойте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми.

Снимите контактные линзы:
Если применимо, снимите контактные линзы после первоначального промывания.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение не проходит или возникает дискомфорт, обратитесь за медицинской помощью.


Вдыхание:

При вдыхании пыли CMC вынесите пострадавшего на свежий воздух.
В случае раздражения дыхательных путей или затруднения дыхания обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

Проглатывание КМЦ обычно считается низким риском.
При случайном проглатывании значительного количества обратитесь за медицинской помощью или в токсикологический центр.
Предоставьте медицинскому работнику как можно больше информации о принятом веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с КМЦ надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму риск контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией для контроля пыли и частиц в воздухе.

Избегайте вдыхания:
Сведите к минимуму образование пыли и избегайте вдыхания пыли или аэрозольных частиц.
При необходимости используйте средства защиты органов дыхания.

Предупредительные меры:
Внедряйте передовые методы промышленной гигиены.
Тщательно мойте руки после работы, особенно перед едой, питьем или курением.

Избегайте попадания в глаза:
Избегать зрительного контакта.
В случае попадания немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение как минимум 15 минут и обратитесь к врачу, если раздражение не исчезнет.

Избегайте длительного контакта с кожей:
Избегайте длительного или повторного контакта с кожей.
В случае контакта промойте пораженный участок водой с мылом.

Защитная одежда:
В зависимости от условий обращения надевайте подходящую защитную одежду для предотвращения контакта с кожей.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива немедленно очистите его, используя соответствующие методы, чтобы свести к минимуму образование пыли.
Избегайте образования пыли в воздухе.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните карбоксиметилцеллюлозу натрия в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне, указанном производителем, чтобы обеспечить стабильность продукта.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить накопление переносимой по воздуху пыли.

Держите контейнеры закрытыми:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и воздействие влаги.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните КМЦ вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания и окислители, чтобы избежать возможных реакций.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с информацией о продукте, включая меры предосторожности и инструкции по обращению.

Избегайте загрязнения:
Примите меры для предотвращения загрязнения во время хранения, например, отделите их от других химикатов и храните на чистых, непроницаемых поверхностях.

Предупреждение об огне:
Карбоксиметилцеллюлоза натрия негорючая; однако в складских помещениях следует соблюдать общие меры противопожарной безопасности.

Срок годности:
Соблюдайте рекомендации производителя относительно срока годности и срока годности.

Рекомендации по обращению и хранению:
Следуйте установленным рекомендациям по обращению и хранению, предусмотренным регулирующими органами и отраслевыми стандартами.
ВИСКОЛОЗА 10000
ВИСКОЛОЗА 10000 для энологического применения изготавливается исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
VISCOLOSE 10000 ингибирует выпадение винного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.
VISCOLOSE 10000 бесцветный, без запаха, водорастворимый полимер.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер EINECS: 618-378-6

ВИСКОЛОЗА 10000, 9004-32-4, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат, карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP), карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, порошок CMC, целлювиск (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN) CHEBI: 31357, E466, ВИСКОЛОЗА 10000 (MW 250000), D01544

VISCOLOSE 10000 растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.
В зависимости от их молекулярной массы или степени замещения, VISCOLOSE 10000 может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может быть использован в качестве катиона слабой кислоты теплообменника для разделения нейтральных или основных белков.
VISCOLOSE 10000 может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивными, загущающими, текучими, эмульгирующими, формообразующими, водными, защитными коллоидными, пленкообразующими, кислотными, солевыми, суспензионными и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.

VISCOLOSE 10000 представляет собой белый или слегка желтоватый порошок.
VISCOLOSE 10000 тиксотропна, становится менее вязкой при перемешивании.
VISCOLOSE 10000 широко используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах, в первую очередь из-за своих свойств, повышающих вязкость.

Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.
VISCOLOSE 10000 также можно использовать в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.
Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.

Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.
Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.
Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.

VISCOLOSE 10000 также используется в самоклеящихся стомах, средствах для ухода за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.
В большинстве случаев VISCOLOSE 10000 функционирует как полиэлектролит.
VISCOLOSE 10000 используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.

В консервации VISCOLOSE 10000 используется в качестве клея для текстиля и бумаги.
VISCOLOSE 10000 также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.
VISCOLOSE 10000 является одним из наиболее значительных побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.

Этот полимер, получивший название VISCOLOSE 10000, имеет плохую растворимость в воде кислой формы КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.
VISCOLOSE 10000 используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте называется глутаматом натрия.
VISCOLOSE 10000 является ответвлением КМЦ.

Поскольку соединение VISCOLOSE 10000 обычно плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать натриевый КМЦ.
VISCOLOSE 10000 подходит для использования в пищевых системах.
ВИСКОЛОЗА 10000 физиологически инертна.

VISCOLOSE 10000 представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.
VISCOLOSE 10000 функционирует как модификатор реологии, связующее вещество, диспергатор и отличный пленкообразователь.
Эти свойства делают VISCOLOSE 10000 предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.

VISCOLOSE 10000 действует как загуститель, связующее, стабилизатор, суспендирующий агент и агент, контролирующий текучесть.
VISCOLOSE 10000 образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.
VISCOLOSE 10000 быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.

VISCOLOSE 10000 представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионного производного.
VISCOLOSE 10000 представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметилового эфира (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер известен как ВИСКОЛОЗА 10000 и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

VISCOLOSE 10000 был открыт вскоре после Первой мировой войны и производился в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.
VISCOLOSE 10000, часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.
VISCOLOSE 10000 получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.

VISCOLOSE 10000 представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.
VISCOLOSE 10000 производится путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
VISCOLOSE 10000 представляет собой анионный полиэлектролит.

VISCOLOSE 10000 обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.
Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия являются двумя особыми химическими свойствами ВИСКОЛОЗЫ натрия 10000.
VISCOLOSE 10000 можно отнести к категории производных природного полимера.

VISCOLOSE 10000 также доступна в нескольких различных классах вязкости.
VISCOLOSE 10000 хорошо растворяется в воде при любых температурах, образуя прозрачные растворы.

Растворимость VISCOLOSE 10000s зависит от степени ее замещения.
VISCOLOSE 10000, один из основных эфиров целлюлозы, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).
Фармацевтические марки VISCOLOSE 10000 доступны в продаже со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.

VISCOLOSE 10000 является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и, как правило, создается путем изменения натуральной целлюлозы.
VISCOLOSE 10000 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметильными группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.

VISCOLOSE 10000 часто используется в качестве натриевой соли, VISCOLOSE 10000.
VISCOLOSE 10000 раньше продавалась под названием Tylose, зарегистрированным товарным знаком SE Tylose.
Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.

Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.
VISCOLOSE 10000 более липкая, при комнатной температуре это нетоксичный безвкусный порошок белого флокулянта, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, он растворим в других водорастворимых камедях и смолах, он нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.
VISCOLOSE 10000 также является особенно эффективным связующим веществом, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее вещество может взаимодействовать с желаемым эффектом (например, в стробоскопических композициях).

VISCOLOSE 10000 также является натуральным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 10000 представляет собой водорастворимый полимер.

В виде раствора в воде VISCOLOSE 10000 обладает тиксотропными свойствами.
VISCOLOSE 10000 представляет собой гигроскопичный порошок белого или слегка желтоватого цвета, почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.
VISCOLOSE 10000 является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.

VISCOLOSE 10000 - это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.
ВИСКОЛОЗА 10000 представляет собой водно-диспергируемую натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 10000 представляет собой водорастворимый полимер, который можно использовать в качестве производного полиэлектролитной целлюлозы.

VISCOLOSE 10000 относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.
VISCOLOSE 10000 – гигроскопичный материал, обладающий способностью впитывать более 50% воды при повышенной влажности.
VISCOLOSE 10000 полезна для удержания компонентов пиротехнических композиций в водяной суспензии (например, при изготовлении черной спички).

VISCOLOSE 10000 производится из целлюлозы с помощью различных процессов, которые заменяют некоторые атомы гидрогена в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. OH] группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.
ВИСКОЛОЗА 10000 белая в чистом виде; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.
VISCOLOSE 10000 не вызывает опасений по токсичности для водных организмов.

VISCOLOSE 10000 используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой химии и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
ВИСКОЛОЗА 10000 является замещенным продуктом целлюлозной карбоксиметильной группы.
Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0

VISCOLOSE 10000 функционирует как модификатор реологических свойств, вл��гоудерживающий агент, агент для создания текстуры/тела, суспензионный агент и связующее вещество в продуктах личной гигиены и зубной пасте.
При приготовлении раствора VISCOLOSE 10000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного таяния.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.

ВИСКОЛОЗА высокой вязкости 10000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Затем щелочная целлюлоза реагирует с монохлорацетатом натрия с образованием VISCOLOSE 10000.
VISCOLOSE 10000 вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, она в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, она играет определенную роль в потере жидкости, особенно обладает сильной солестойкостью и термостойкостью.

VISCOLOSE 10000 несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.
VISCOLOSE 10000 также несовместима с ксантановой камедью.
Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).

VISCOLOSE 10000, представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а ее относительная молекулярная масса составляет 242,16.
Белый волокнистый или гранулированный порошок.
VISCOLOSE 10000 не имеет запаха, вкуса, вкуса, гигроскопичности и нерастворимости в органических растворителях.

ВИСКОЛОЗА 10000 образует сложные коацерваты с желатином и пектином.
ВИСКОЛОЗА 10000 является одним из наиболее важных продуктов эфиров целлюлозы, которые образуются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Из-за того, что кислотная форма VISCOLOSE 10000 имеет плохую растворимость в воде, она обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия, которая широко используется во многих отраслях промышленности и рассматривается в промышленности как глутамат натрия.

VISCOLOSE 10000 используется в сигаретном клее, проклейке ткани, обувной пасте, домашней слизи.
Ткани из целлюлозы, например, хлопок или вискоза, также могут быть преобразованы в VISCOLOSE 10000.
После начальной реакции в полученной смеси образуется примерно 60% ВИСКОЛОЗЫ 10000 и 40% солей (хлорид натрия и гликолят натрия); Этот продукт представляет собой так называемый технический КМЦ, который используется в моющих средствах.

Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистой VISCOLOSE 10000, которая используется в пищевых и фармацевтических целях.
По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистой ВИСКОЛОЗЫ 10000 и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).
Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.

VISCOLOSE 10000 также образует комплекс с коллагеном и способна осаждать определенные положительно заряженные белки.
VISCOLOSE 10000 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета, без запаха, вкуса.
VISCOLOSE 10000 представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.

DS определяет поведение VISCOLOSE 10000 в воде: Марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, прозрачные и прозрачные, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.
VISCOLOSE 10000 с DS ниже 0,6, как правило, растворим только частично.
VISCOLOSE 10000 - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая в современном мире.

VISCOLOSE 10000 используется в внутренней покраске, архитектуре, строительстве, меламине, загущающем растворе, улучшении бетона.
ВИСКОЛОЗА 10000 синтезируется щелочно-катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.
Хлорид натрия и гликолят натрия получают как побочные продукты этой этерификации.

Карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) вводятся в структуру целлюлозы.
Эти карбоксиметильные группы делают молекулу целлюлозы более водорастворимой и придают ей уникальные свойства.
Вязкость растворов VISCOLOSE 10000 можно контролировать, регулируя концентрацию полимера.

Это свойство делает его пригодным для широкого спектра применений, от жидких растворов в напитках до густых гелей в некоторых фармацевтических составах.
VISCOLOSE 10000 стабильна в широком диапазоне pH, что делает ее пригодной для использования как в кислой, так и в щелочной среде.
VISCOLOSE 10000 легко диспергируется в холодной воде, образуя гладкий, однородный раствор, что является преимуществом в производственных процессах.

VISCOLOSE 10000 можно использовать для формирования пленок или покрытий.
Это особенно важно в пищевой промышленности, где его можно использовать в различных продуктах с разным уровнем pH.
VISCOLOSE 10000, как правило, считается безопасным для употребления в пищу и местного применения.

VISCOLOSE 10000 можно использовать для создания съедобных пленок для различных целей, таких как инкапсуляция ароматизаторов или улучшение упаковки пищевых продуктов.
VISCOLOSE 10000 является экономически эффективным и экологически чистым, поскольку она получена из возобновляемых ресурсов, таких как древесная масса или хлопковая целлюлоза.
VISCOLOSE 10000 используется в качестве высокоэффективной добавки для улучшения продуктов и технологических свойств в различных областях применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продуктов для бумажной и текстильной промышленности.

VISCOLOSE 10000 нетоксичен и не вызывает аллергии, что способствует его широкому применению в пищевых и фармацевтических продуктах.
VISCOLOSE 10000 обладает высокой гидрофильной способностью, что означает, что она обладает сильным сродством к воде.
При приготовлении раствора VISCOLOSE 10000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного таяния.

Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
VISCOLOSE 10000 желателен, потому что продукт катализа (глюкоза) легко измеряется с помощью восстановительного анализа сахара, например, 3,5-динитрозалициловой кислоты.
Использование VISCOLOSE 10000 в ферментных анализах особенно важно при скрининге ферментов целлюлазы, которые необходимы для более эффективного превращения целлюлозного этанола.

VISCOLOSE 10000 использовалась не по назначению в ранних работах с ферментами целлюлазы, так как многие из них связывали активность цельной целлюлазы с гидролизом КМЦ.
ВИСКОЛОЗА высокой вязкости 10000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.

Использует:
VISCOLOSE 10000 используется при бурении нефтяных скважин, для сгущения шлама, снижения потерь воды, определения размера поверхности качественной бумаги.
VISCOLOSE 10000 устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукт с однородной вязкостью.
VISCOLOSE 10000 используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.

VISCOLOSE 10000 иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.
Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам VISCOLOSE 10000 используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
Для разработки решений VISCOLOSE 10000 для применения требуется доскональное знание реологии и реакции релаксации, зависящей от концентрации.

Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.
VISCOLOSE 10000 в основном используется в качестве загущающего, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.
В консервации-реставрации VISCOLOSE 10000 используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).

VISCOLOSE 10000 используется в качестве вспомогательного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.
VISCOLOSE 10000 используется в огнеупорном волокне, керамическом производстве формовочной связки.
VISCOLOSE 10000 можно использовать в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, проклеивающего и пленкообразующего вещества, среди прочего.

Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полигр��фия, керамика и химическая промышленность повседневного использования — это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется VISCOLOSE 10000.
Кроме того, VISCOLOSE 10000 имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.
VISCOLOSE 10000 используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.

VISCOLOSE 10000 может использоваться в качестве компонента жидкости для гидроразрыва нефтепровода в нефтехимической промышленности.
VISCOLOSE 10000 - это широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».
VISCOLOSE 10000 часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.

VISCOLOSE 10000 придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.
VISCOLOSE 10000 может предотвратить потерю влаги в коже, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.
VISCOLOSE 10000 используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.

VISCOLOSE 10000 используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз.
VISCOLOSE 10000 используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.
VISCOLOSE 10000 обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.

VISCOLOSE 10000 используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.
Молекулы ВИСКОЛОЗЫ 10000, отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Более медленный рост кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами VISCOLOSE 10000 и ионами битартрата за связывание с кристаллами KHT.

Порошок VISCOLOSE 10000 широко используется в производстве мороженого для производства мороженого без сбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.
VISCOLOSE 10000 используется в выпечке хлеба и тортов.
Использование VISCOLOSE 10000 дает буханке улучшенное качество при сниженной стоимости, за счет снижения потребности в жире.

VISCOLOSE 10000 также используется в качестве эмульгатора в печенье.
К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.
ВИСКОЛОЗА 10000 используется в пищевых продуктах под номером Е E466 или E469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.

VISCOLOSE 10000 также широко используется в безглютеновых пищевых продуктах и продуктах с пониженным содержанием жира.
VISCOLOSE 10000 используется для достижения тартратной или холодовой стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.
VISCOLOSE 10000 более стабильна, чем метавинная кислота, и очень эффективна в ингибировании осаждения тартрата.

VISCOLOSE 10000 сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
Их форма становится более плоской, потому что они теряют 2 из 7 граней, изменяя свои размеры.
Составные части представляют собой любое из нескольких волокнистых веществ, состоящих из основной части клеточных стенок растения (часто извлекаемых из древесной массы или хлопка).

Соль VISCOLOSE 10000 используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспензирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, типографских красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
VISCOLOSE 10000 действует как стабилизатор в пищевых продуктах.
VISCOLOSE 10000 также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.

VISCOLOSE 10000 может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также других промышленных продуктов по диспергированию, эмульгированию, стабильности, суспензии, пленке, бумаге, полировке и тому подобному.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.
VISCOLOSE 10000 часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой, а также целлюлозной камедью.

VISCOLOSE 10000 получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной массы.
ВИСКОЛОЗА 10000 представляет собой водно-диспергируемую натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 10000 – гигроскопичный материал, обладающий способностью впитывать более 50% воды при повышенной влажности.

VISCOLOSE 10000 также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемых при приготовлении печенья.
Использование VISCOLOSE 10000 в приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, а также улучшает текстуру и качество.
VISCOLOSE 10000 используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.

VISCOLOSE 10000 широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (входит в состав целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.
VISCOLOSE 10000 используется в качестве суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопчатобумажных и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в моющем растворе.
VISCOLOSE 10000 также используется в качестве загустителя, например, в нефтяной промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где она действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.

VISCOLOSE 10000 также является натуральным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 10000 можно использовать в качестве связующего вещества при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).
VISCOLOSE 10000 также можно использовать в качестве усилителя вязкости при разработке красок на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсоров.

VISCOLOSE 10000 иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных батареях), особенно с графитовыми анодами.
Растворимость VISCOLOSE 10000 в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем при использовании нерастворимых в воде связующих, таких как традиционный поливинилиденфторид (PVDF), для переработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).
VISCOLOSE 10000 часто используется в сочетании со бутадиен-стирольным каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.

VISCOLOSE 10000 также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, к большей охлаждающей способности, чем у льда.
Водные растворы VISCOLOSE 10000 также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы VISCOLOSE 10000, как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.
VISCOLOSE 10000 действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.

В заправках для салатов VISCOLOSE 10000 помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.
В фармацевтической промышленности VISCOLOSE 10000 может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных формах для удержания ингредиентов вместе.

В пероральных суспензиях и жидких лекарствах VISCOLOSE 10000 помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая равномерную дозировку.
В косметике и средствах личной гигиены VISCOLOSE 10000 можно использовать для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.

Профиль безопасности:
У крупного рогатого скота и лошадей наблюдались гиперчувствительность и анафилактические реакции, которые были приписаны препарату VISCOLOSE 10000m в парентеральных препаратах, таких как вакцины и пенициллины.
ВОЗ не указала допустимую суточную дозу ВИСКОЛОЗЫ 10000 в качестве пищевой добавки, поскольку уровни, необходимые для достижения желаемого эффекта, не считались опасными для здоровья.
Однако пероральное употребление большого количества VISCOLOSE 10000 может оказать слабительное действие; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.

Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение ВИСКОЛОЗЫ 10000 вызывает воспаление, а в некоторых случаях повторных инъекций в месте инъекции были обнаружены фибросаркомы.
VISCOLOSE 10000 также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и обычно считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
VISCOLOSE 10000 используется в пероральных, местных и некоторых парентеральных препаратах.


ВИСКОЛОЗА 20000
VISCOLOSE 20000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью впитывать более 50% воды при повышенной влажности.
ВИСКОЛОЗА 20000 белая в чистом виде; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.
VISCOLOSE 20000 не вызывает опасений по токсичности для водных организмов.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер EINECS: 618-378-6

ВИСКОЛОЗА 20000, 9004-32-4, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат, карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP), карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, порошок CMC, целлювиск (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN) CHEBI: 31357, E466, ВИСКОЛОЗА 20000 (MW 250000), D01544

VISCOLOSE 20000 используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
ВИСКОЛОЗА 20000 является замещенным продуктом целлюлозной карбоксиметильной группы.
VISCOLOSE 20000 для энологического применения изготавливается исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.

VISCOLOSE 20000 ингибирует выпадение винного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.
ВИСКОЛОЗА 20000 - водорастворимый полимер без цвета и запаха.
VISCOLOSE 20000, NaCMC или CMC, был впервые разработан в 1947 году.

Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.
VISCOLOSE 20000 растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.
В зависимости от молекулярной массы или степени замещения, VISCOLOSE 20000 может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может быть использован в качестве катиона слабой кислоты теплообменника для разделения нейтральных или основных белков.

VISCOLOSE 20000 клейче, при комнатной температуре это нетоксичный порошок хлопьев белого цвета без вкуса, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, он растворим в других водорастворимых камедях и смолах, он нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.
VISCOLOSE 20000 также является особенно эффективным связующим веществом, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может привести к желаемому эффекту (например, в стробоскопических композициях).
VISCOLOSE 20000 также является натуральным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.

VISCOLOSE 20000 представляет собой водорастворимый полимер.
В виде раствора в воде VISCOLOSE 20000 обладает тиксотропными свойствами.
VISCOLOSE 20000 представляет собой гигроскопичный порошок белого или слегка желтоватого цвета, почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.

VISCOLOSE 20000 является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.
VISCOLOSE 20000 - это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.
VISCOLOSE 20000 представляет собой водно-диспергируемую натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.

VISCOLOSE 20000 представляет собой водорастворимый полимер, который может быть использован в качестве производного полиэлектролита целлюлозы.
VISCOLOSE 20000 относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.
VISCOLOSE 20000 тиксотропна, становится менее вязкой при перемешивании.

VISCOLOSE 20000 широко используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах, в первую очередь из-за ее свойств, повышающих вязкость.
Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.
VISCOLOSE 20000 может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивным, загущающим, текучим, эмульгирующим, формирующим, водным, защитным коллоидным, пленкообразующим, кислотным, солевым, суспензионным и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.

ВИСКОЛОЗА 20000 представляет собой белый или слегка желтоватый порошок.
VISCOLOSE 20000 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметильными группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
VISCOLOSE 20000 также может использоваться в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.

Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.
Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.
Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.

Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.
VISCOLOSE 20000 также используется в самоклеящихся стомах, средствах по уходу за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.
В большинстве случаев VISCOLOSE 20000 функционирует как полиэлектролит.

VISCOLOSE 20000 используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.
В консервации VISCOLOSE 20000 используется в качестве клея для текстиля и бумаги.
VISCOLOSE 20000 также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.

VISCOLOSE 20000 является одним из наиболее значительных побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Этот полимер, получивший название VISCOLOSE 20000, имеет плохую растворимость в воде кислой формы КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.
VISCOLOSE 20000 используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте обозначается как глутамат натрия.

VISCOLOSE 20000 является ответвлением CMC.
Поскольку соединение VISCOLOSE 20000, как правило, плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать натриевый КМЦ.
VISCOLOSE 20000 подходит для использования в пищевых системах.

ВИСКОЛОЗА 20000 физиологически инертна.
VISCOLOSE 20000 представляет собой анионный полиэлектролит.
VISCOLOSE 20000 обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.

Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия - это два специфических химических свойства ВИСКОЛОЗЫ натрия 20000.
VISCOLOSE 20000 можно классифицировать как производное природного полимера.
VISCOLOSE 20000 также доступна в нескольких различных классах вязкости.

VISCOLOSE 20000 хорошо растворяется в воде при любых температурах, образуя прозрачные растворы.
Растворимость ВИСКОЛОЗЫ 20000с зависит от степени ее замещения.
VISCOLOSE 20000, один из основных целлюлозных эфиров, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).

Фармацевтические марки VISCOLOSE 20000 доступны в продаже со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.
VISCOLOSE 20000 является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и, как правило, создается путем изменения натуральной целлюлозы.
Исследования старения показывают, что большинство полимеров VISCOLOSE 20000 обладают очень хорошей стабильностью с незначительным обесцвечиванием или потерей веса.

VISCOLOSE 20000 представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.
VISCOLOSE 20000 функционирует как модификатор реологии, связующее вещество, диспергатор и отличное пленкообразователь.
Эти свойства делают VISCOLOSE 20000 предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.

VISCOLOSE 20000 действует как загуститель, связующее вещество, стабилизатор, суспендирующий агент и агент, контролирующий текучесть.
VISCOLOSE 20000 образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.
VISCOLOSE 20000 быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.

ВИСКОЛОЗА 20000 представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионного производного.
VISCOLOSE 20000 представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметиловых эфиров (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер известен как VISCOLOSE 20000 и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

VISCOLOSE 20000 был открыт вскоре после Первой мировой войны и производился в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.
VISCOLOSE 20000, часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.
VISCOLOSE 20000 получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.

VISCOLOSE 20000 представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.
VISCOLOSE 20000 производится путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующим введением монохлоруксусной кислоты или ее натриевой соли.
VISCOLOSE 20000 часто используется в качестве натриевой соли, VISCOLOSE 20000.

VISCOLOSE 20000 раньше продавался под названием Tylose, зарегистрированным товарным знаком SE Tylose.
Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.
Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.

VISCOLOSE 20000 полезна для удержания компонентов пиротехнических композиций в водяной суспензии (например, при изготовлении черной спички).
VISCOLOSE 20000 производится из целлюлозы с помощью различных процессов, которые заменяют некоторые атомы гидрогена в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. OH] группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0

При приготовлении раствора VISCOLOSE 20000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного расплавления.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 20000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.

Затем щелочная целлюлоза реагирует с монохлорацетатом натрия с образованием VISCOLOSE 20000.
VISCOLOSE 20000 вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, она в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, она играет определенную роль в потере жидкости, особенно обладает сильной солестойкостью и термостойкостью.

VISCOLOSE 20000 несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.
VISCOLOSE 20000 также несовместима с ксантановой камедью.
Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).

VISCOLOSE 20000 не имеет запаха, вкуса, вкуса, гигроскопичности и нерастворимости в органических растворителях.
VISCOLOSE 20000 образует сложные коацерваты с желатином и пектином.
VISCOLOSE 20000 является одним из наиболее важных продуктов эфиров целлюлозы, которые образуются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.

Из-за того, что кислотная форма ВИСКОЛОЗЫ 20000 имеет плохую растворимость в воде, она обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия, которая широко используется во многих отраслях промышленности и рассматривается в промышленности как глутамат натрия.
VISCOLOSE 20000 используется в сигаретном клее, проклейке ткани, пасте для обуви, домашней слизи.
Ткани из целлюлозы, например, хлопка или вискозы, также могут быть преобразованы в VISCOLOSE 20000.

После начальной реакции в полученной смеси образуется примерно 60% ВИСКОЛОЗЫ 20000 и 40% солей (хлорид натрия и гликолят натрия); Этот продукт представляет собой так называемый технический КМЦ, который используется в моющих средствах.
Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистой VISCOLOSE 20000, которая используется в пищевых и фармацевтических целях.
Также производится промежуточный «полуочищенный» сорт, обычно используемый в бумажных приложениях, таких как реставрация архивных документов.

VISCOLOSE 20000 используется в качестве загустителя в пищевой промышленности, в качестве носителя лекарств в фармацевтической промышленности, в качестве связующего и антиретроградного агента в химической промышленности.
VISCOLOSE 20000 представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в процессе химической модификации.
VISCOLOSE 20000 - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая в современном мире.

VISCOLOSE 20000 используется в внутренней покраске, архитектуре, строительстве, меламине, загущающем растворе, улучшении бетона.
ВИСКОЛОЗА 20000 синтезируется щелочно-катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.
Хлорид натрия и гликолят натрия получают как побочные продукты этой этерификации.

Карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) вводятся в структуру целлюлозы.
Эти карбоксиметильные группы делают молекулу целлюлозы более водорастворимой и придают ей уникальные свойства.
Вязкость растворов VISCOLOSE 20000 можно контролировать, регулируя концентрацию полимера.

Это свойство делает его пригодным для широкого спектра применений, от жидких растворов в напитках до густых гелей в некоторых фармацевтических составах.
VISCOLOSE 20000 стабилен в широком диапазоне pH, что делает его пригодным для использования как в кислых, так и в щелочных средах.
VISCOLOSE 20000 легко диспергируется в холодной воде, образуя гладкий, однородный раствор, что является преимуществом в производственных процессах.

VISCOLOSE 20000 можно использовать для формирования пленок или покрытий.
Это особенно важно в пищевой промышленности, где его можно использовать в различных продуктах с разным уровнем pH.
VISCOLOSE 20000, как правило, считается безопасным для употребления в пищу и местного применения.

VISCOLOSE 20000 можно использовать для создания съедобных пленок для различных целей, таких как инкапсуляция ароматизаторов или улучшение упаковки пищевых продуктов.
VISCOLOSE 20000 является экономически эффективным и экологически чистым, поскольку она получена из возобновляемых ресурсов, таких как древесная масса или хлопковая целлюлоза.
VISCOLOSE 20000 используется в качестве высокоэффективной добавки для улучшения продуктов и технологических свойств в различных областях применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продуктов для бумажной и текстильной промышленности.

VISCOLOSE 20000 нетоксичен и не вызывает аллергии, что способствует его широкому применению в пищевых и фармацевтических продуктах.
VISCOLOSE 20000 обладает высокой гидрофильной способностью, что означает, что она обладает сильным сродством к воде.
VISCOLOSE 20000, представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а ее относительная молекулярная масса составляет 242,16.

Белый волокнистый или гранулированный порошок.
VISCOLOSE 20000 также образует комплекс с коллагеном и способна ��саждать определенные положительно заряженные белки.
VISCOLOSE 20000 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета, без запаха, вкуса.

VISCOLOSE 20000 представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.
VISCOLOSE 20000 действует как загуститель реологических свойств, влагоудерживающий агент, агент для создания текстуры/тела, суспензионный агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.
По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистой ВИСКОЛОЗЫ 20000 и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).

Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.
DS определяет поведение VISCOLOSE 20000 в воде: марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, которые являются прозрачными и прозрачными, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.
VISCOLOSE 20000 с DS ниже 0,6, как правило, растворяется только частично.

При приготовлении раствора VISCOLOSE 20000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного расплавления.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
VISCOLOSE 20000 желателен, потому что продукт катализа (глюкоза) легко измеряется с помощью анализа на редуцирующий сахар, например, 3,5-динитрозалициловая кислота.

Использование VISCOLOSE 20000 в ферментных анализах особенно важно при скрининге ферментов целлюлазы, которые необходимы для более эффективного превращения целлюлозного этанола.
VISCOLOSE 20000 неправильно использовалась в ранних работах с ферментами целлюлазы, так как многие из них связывали активность цельной целлюлазы с гидролизом КМЦ.

Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 20000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.

Использует:
ВИСКОЛОЗА 20000 используется в пищевых продуктах под номером Е E466 или E469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.
VISCOLOSE 20000 действует как стабилизатор в пищевых продуктах.
VISCOLOSE 20000 также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.

ВИСКОЛОЗА 20000 может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также других промышленных продуктов по диспергированию, эмульгированию, стабильности, суспензии, пленке, бумаге, полировке и тому подобному.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.
VISCOLOSE 20000 часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой, а также целлюлозной камедью.

VISCOLOSE 20000 получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной массы.
VISCOLOSE 20000 представляет собой водно-диспергируемую натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 20000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью впитывать более 50% воды при повышенной влажности.

VISCOLOSE 20000 также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемых при приготовлении печенья.
Использование VISCOLOSE 20000 в приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, а также улучшает текстуру и качество.
VISCOLOSE 20000 используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.

VISCOLOSE 20000 широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (входит в состав целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.
VISCOLOSE 20000 используется в качестве суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопке и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в моющем растворе.
VISCOLOSE 20000 также используется в качестве загустителя, например, в нефтяной промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где она действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.

VISCOLOSE 20000 также является натуральным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 20000 может быть использована в качестве связующего вещества при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).
VISCOLOSE 20000 также может быть использован в качестве усилителя вязкости при разработке красок на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсорных применений.

Растворимость VISCOLOSE 20000 в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем при использовании нерастворимых в воде связующих, таких как традиционный поливинилиденфторид (PVDF), для переработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).
VISCOLOSE 20000 часто используется в сочетании со бутадиен-стирольным каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.
VISCOLOSE 20000 также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, большей охлаждающей способности, чем у льда.

Водные растворы VISCOLOSE 20000 также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы VISCOLOSE 20000, как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.
VISCOLOSE 20000 действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.
В заправках для салатов VISCOLOSE 20000 помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.

В фармацевтической промышленности VISCOLOSE 20000 может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных формах для удержания ингредиентов вместе.
В пероральных суспензиях и жидких лекарствах VISCOLOSE 20000 помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая равномерное дозирование.
В косметике и средствах личной гигиены VISCOLOSE 20000 можно использовать для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.

VISCOLOSE 20000 используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.
VISCOLOSE 20000 иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.
Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам VISCOLOSE 20000 используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и производства средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.

Для разработки решений VISCOLOSE 20000 для различных областей применения требуется доскональное знание реологии и реакции релаксации, зависящей от концентрации.
Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.
VISCOLOSE 20000 в основном используется в качестве загущающего, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.

В консервации-реставрации VISCOLOSE 20000 используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).
VISCOLOSE 20000 используется в качестве опорного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.
VISCOLOSE 20000 используется в огнеупорном волокне, формовочном соединении керамического производства.

VISCOLOSE 20000 может использоваться, среди прочего, в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, проклеивающего и пленкообразующего вещества.
Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полиграфия, керамика и химическая промышленность повседневного использования — это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется VISCOLOSE 20000.
Кроме того, VISCOLOSE 20000 имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.

VISCOLOSE 20000 используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.
VISCOLOSE 20000 может быть использована в качестве компонента жидкости гидроразрыва нефтедобычи в нефтехимической промышленности.
VISCOLOSE 20000 - это широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».

VISCOLOSE 20000 часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.
VISCOLOSE 20000 придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.
VISCOLOSE 20000 иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных аккумуляторах), особенно с графитовыми анодами.

VISCOLOSE 20000 также широко используется в безглютеновых и обезжиренных пищевых продуктах.
VISCOLOSE 20000 используется для достижения тартратной или холодовой стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.
VISCOLOSE 20000 более стабильна, чем метавинная кислота, и очень эффективна в ингибировании осаждения тартрата.

VISCOLOSE 20000 сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
Их форма становится более плоской, потому что они теряют 2 из 7 граней, изменяя свои размеры.
Составные части представляют собой любое из нескольких волокнистых веществ, состоящих из основной части клеточных стенок растения (часто извлекаемых из древесной массы или хлопка).

Соль VISCOLOSE 20000 используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспендирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, типографских красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
VISCOLOSE 20000 используется при бурении нефтяных скважин, для сгущения шлама, снижения потерь воды, определения размеров поверхности качественной бумаги.
VISCOLOSE 20000 устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукт с однородной вязкостью.

VISCOLOSE 20000 может предотвратить потерю влаги в коже, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.
VISCOLOSE 20000 используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.
VISCOLOSE 20000 используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз.

VISCOLOSE 20000 используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.
VISCOLOSE 20000 обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.
VISCOLOSE 20000 используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.

Молекулы ВИСКОЛОЗЫ 20000, отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Замедление роста кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами VISCOLOSE 20000 и битартрат-ионами за связывание с кристаллами KHT.
Порошок VISCOLOSE 20000 широко используется в производстве мороженого для производства мороженого без сбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.

VISCOLOSE 20000 используется в выпечке хлеба и тортов.
Использование VISCOLOSE 20000 дает буханке улучшенное качество при сниженной стоимости, за счет снижения потребности в жире.

VISCOLOSE 20000 также используется в качестве эмульгатора в печенье.
К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.

Профиль безопасности:
ВОЗ не указала допустимую суточную дозу ВИСКОЛОЗЫ 20000 в качестве пищевой добавки, поскольку уровни, необходимые для достижения желаемого эффекта, не считались опасными для здоровья.
VISCOLOSE 20000 также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и, как правило, считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
У крупного рогатого скота и лошадей наблюдались гиперчувствительность и анафилактические реакции, которые приписывались ВИСКОЛОЗЕ 20000 м в парентеральных препаратах, таких как вакцины и пенициллины.

Однако пероральное употребление большого количества ВИСКОЛОЗЫ 20000 может оказывать слабительное действие; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.
Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение VISCOLOSE 20000 вызывает воспаление, а в некоторых случаях повторных инъекций в месте инъекции были обнаружены фибросаркомы.
VISCOLOSE 20000 используется в пероральных, местных и некоторых парентеральных препаратах.


ВИСКОЛОЗА 30000
Целлюлозная камедь серии VISCOLOSE 30000 представляет собой высокоочищенную карбоксиметилцеллюлозу натрия и легко растворимые в горячей или холодной воде анионные полимеры с высокой вязкостью, которые обеспечивают уникальные функции в различных пищевых продуктах
VISCOLOSE 30000 представляет собой порошок карбоксиметилцеллюлозы высокой чистоты, который используется в производстве электродов литий-ионных аккумуляторов в качестве полимерного связующего.
VISCOLOSE 30000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью впитывать более 50% воды при повышенной влажности.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер EINECS: 618-378-6

ВИСКОЛОЗА 30000, 9004-32-4, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат, карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP), карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, порошок CMC, целлювиск (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN) CHEBI: 31357, E466, ВИСКОЛОЗА 30000 (MW 250000), D01544

VISCOLOSE 30000 полезна для удержания компонентов пиротехнических составов в водяной суспензии (например, при изготовлении черной спички).
VISCOLOSE 30000 производится из целлюлозы с помощью различных процессов, которые заменяют некоторые атомы гидрогенов в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. OH] группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.
Серия VISCOLOSE 30000 представляет собой специально очищенную целлюлозную камедь, соответствующую Регламенту Комиссии (ЕС) No231/2012 для использования в пищевых продуктах

VISCOLOSE 30000 представляет собой высокомолекулярный, водорастворимый полимер VISCOLOSE 30000 (CMC).
VISCOLOSE 30000 используется в различных областях применения в качестве загустителя, связующего и пленкообразователя.
VISCOLOSE 30000 чаще всего используется в производстве литий-ионных аккумуляторов в качестве связующего для анода.

VISCOLOSE 30000 обеспечивает повышенную механическую прочность анода и уменьшает поверхностные дефекты, которые влияют на заряд и разряд, улучшая цикл.
Высокая чистота и водорастворимость VISCOLOSE 30000 делают ее гораздо более эффективной и экологически чистой, чем другие связующие, используемые в производстве электродов, такие как PVDF.
VISCOLOSE 30000 также используется в качестве загустителя общего назначения для покрытий, чернил и клеев.

В качестве загустителя он обеспечивает значительное увеличение вязкости при относительно низкой скорости добавления (обычно менее 2%) и псевдопластической реологии.
Истончение покрытий, чернил и клеев, загущенных VISCOLOSE 30000, облегчает их нанесение и улучшает способность состава прилипать к вертикальным и потолочным поверхностям.
ВИСКОЛОЗА 30000 белая в чистом виде; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.

VISCOLOSE 30000 не вызывает опасений по токсичности для водных организмов.
VISCOLOSE 30000 используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой химии и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
ВИСКОЛОЗА 30000 является заменителем целлюлозной карбоксиметильной группы.

ВИСКОЛОЗА 30000 для энологического применения изготавливается исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
VISCOLOSE 30000 ингибирует выпадение винного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.
ВИСКОЛОЗА 30000 бесцветный, без запаха, водорастворимый полимер.

VISCOLOSE 30000, NaCMC или CMC, был впервые разработан в 1947 году.
Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.
VISCOLOSE 30000 растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.

В зависимости от молекулярной массы или степени замещения, VISCOLOSE 30000 может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может быть использован в качестве катиона слабой кислоты теплообменника для разделения нейтральных или основных белков.
VISCOLOSE 30000 может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивным, загущающим, текучим, эмульгирующим, формирующим, водным, защитным коллоидным, пленкообразующим, кислотным, солевым, суспензионным и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.
VISCOLOSE 30000 представляет собой порошок белого или слегка желтоватого цвета.

VISCOLOSE 30000 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметильными группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами глюкопиранозных мономеров, составляющих основу целлюлозы.
ВИСКОЛОЗА 30000 часто используется в качестве натриевой соли, ВИСКОЛОЗА 30000.
VISCOLOSE 30000 раньше продавалась под названием Tylose, зарегистрированной торговой маркой SE Tylose.

Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.
Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.
VISCOLOSE 30000 более липкая, при комнатной температуре это нетоксичный безвкусный порошок белого хлопьевидного покрытия, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, он растворим в других водорастворимых камедях и смолах, он нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.

VISCOLOSE 30000 также является особенно эффективным связующим веществом, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может привести к желаемому эффекту (например, в стробоскопических композициях).
VISCOLOSE 30000 также является натуральным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 30000 является водорастворимым полимером.

В виде раствора в воде VISCOLOSE 30000 обладает тиксотропными свойствами.
VISCOLOSE 30000 представляет собой гигроскопический порошок белого или слегка желтоватого цвета, почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.
VISCOLOSE 30000 является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.

VISCOLOSE 30000 широко используется в пероральных и местных фармацевтических составах, в первую очередь из-за своих свойств, повышающих вязкость.
Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.
VISCOLOSE 30000 также может использоваться в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.

Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.
Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.
Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.

Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.
VISCOLOSE 30000 также используется в самоклеящихся стомах, средствах по уходу за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.
В большинстве случаев VISCOLOSE 30000 функционирует как полиэлектролит.

VISCOLOSE 30000 используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.
В консервации VISCOLOSE 30000 используется в качестве клея для текстиля и бумаги.
VISCOLOSE 30000 также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.

VISCOLOSE 30000 является одним из наиболее значимых побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Этот полимер, получивший название VISCOLOSE 30000, плохо растворяется в воде по сравнению с кислой формой КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.
VISCOLOSE 30000 используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте обозначается как глутамат натрия.

VISCOLOSE 30000 является ответвлением КМЦ.
Поскольку соединение VISCOLOSE 30000, как правило, плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать натриевый КМЦ.
VISCOLOSE 30000 подходит для использования в пищевых системах.

VISCOLOSE 30000 физиологически инертна.
VISCOLOSE 30000 представляет собой анионный полиэлектролит.
VISCOLOSE 30000 обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.

Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия являются двумя особыми химическими свойствами ВИСКОЛОЗЫ натрия 30000.
VISCOLOSE 30000 можно классифицировать как производное природного полимера.
VISCOLOSE 30000 также доступна в нескольких различных классах вязкости.

VISCOLOSE 30000 хорошо растворяется в воде при любой температуре, образуя прозрачные растворы.
Растворимость ВИСКОЛОЗЫ 30000с зависит от степени ее замещения.
VISCOLOSE 30000, один из основных эфиров целлюлозы, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).

Фармацевтические марки VISCOLOSE 30000 доступны в продаже со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.
VISCOLOSE 30000 является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и обычно создается путем изменения натуральной целлюлозы.
Исследования старения показывают, что большинство полимеров VISCOLOSE 30000 обладают очень хорошей стабильностью с незначительным обесцвечиванием или потерей веса.

VISCOLOSE 30000 представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.
VISCOLOSE 30000 функционирует как модификатор реологических свойств, связующее вещество, диспергатор и превосходный пленкообразователь.
Эти свойства делают VISCOLOSE 30000 предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.

VISCOLOSE 30000 действует как загуститель, связующее, стабилизатор, суспендирующий агент и агент для контроля текучести.
VISCOLOSE 30000 образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.
VISCOLOSE 30000 быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.

ВИСКОЛОЗА 30000 представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионного производного.
VISCOLOSE 30000 представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметилового эфира (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер представляет собой то, что известно как VISCOLOSE 30000 и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

VISCOLOSE 30000 была открыта вскоре после Первой мировой войны и производилась в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.
VISCOLOSE 30000, часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.
VISCOLOSE 30000 получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.

VISCOLOSE 30000 представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.
VISCOLOSE 30000 производится путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
ВИСКОЛОЗА 30000 – это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.

ВИСКОЛОЗА 30000 представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 30000 представляет собой водорастворимый полимер, который можно использовать в качестве производного полиэлектролитной целлюлозы.

VISCOLOSE 30000 относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.
VISCOLOSE 30000 тиксотропна, становится менее вязкой при перемешивании.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0

VISCOLOSE 30000 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета, без запаха, вкуса.
VISCOLOSE 30000 представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.
VISCOLOSE 30000 действует как модификатор реологических свойств, влагоудерживающий агент, агент для создания текстуры/тела, суспензионный агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.

По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистой ВИСКОЛОЗЫ 30000 и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).
Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.
DS определяет поведение VISCOLOSE 30000 в воде: марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, прозрачные и прозрачные, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.

VISCOLOSE 30000 с DS ниже 0,6, как правило, растворяется только частично.
При приготовлении раствора VISCOLOSE 30000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного таяния.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.

VISCOLOSE 30000 желателен, потому что продукт катализа (глюкоза) легко измеряется с помощью восстановительного анализа сахара, например, 3,5-динитрозалициловой кислоты.
Использование VISCOLOSE 30000 в ферментных анализах особенно важно при скрининге ферментов целлюлазы, которые необходимы для более эффективного превращения целлюлозного этанола.
VISCOLOSE 30000 использовалась не по назначению в ранних работах с ферментами целлюлазы, так как многие из них связывали активность цельной целлюлазы с гидролизом КМЦ.

Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 30000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.
При приготовлении раствора VISCOLOSE 30000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного таяния.

Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 30000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Затем щелочная целлюлоза реагирует с монохлорацетатом натрия с образованием VISCOLOSE 30000.

VISCOLOSE 30000 вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, она в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, она играет определенную роль в потере жидкости, особенно обладает сильной солестойкостью и термостойкостью.
VISCOLOSE 30000 несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.
VISCOLOSE 30000 также несовместима с ксантановой камедью.

VISCOLOSE 30000 не имеет запаха, вкуса, гигроскопичности и нерастворимости в органических растворителях.
VISCOLOSE 30000 образует сложные коацерваты с желатином и пектином.
VISCOLOSE 30000 является одним из наиболее важных продуктов эфиров целлюлозы, которые образуются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.

Из-за того, что кислотная форма VISCOLOSE 30000 имеет плохую растворимость в воде, она обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия, которая широко используется во многих отраслях промышленности и рассматривается в промышленности как глутамат натрия.
VISCOLOSE 30000 используется в сигаретном клее, проклейке ткани, обувной пасте, домашней слизи.
Ткани из целлюлозы, например, хлопок или вискоза, также могут быть преобразованы в VISCOLOSE 30000.

После начальной реакции в полученной смеси образуется примерно 60% ВИСКОЛОЗЫ 30000 и 40% солей (хлорид натрия и гликолят натрия); Этот продукт представляет собой так называемый технический КМЦ, который используется в моющих средствах.
Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистой ВИСКОЛОЗЫ 30000, которая используется в пищевых и фармацевтических целях.
Также производится промежуточный «полуочищенный» сорт, обычно используемый в бумажных приложениях, таких как реставрация архивных документов.

VISCOLOSE 30000 используется в качестве загустителя в пищевой промышленности, в качестве носителя лекарств в фармацевтической промышленности, в качестве связующего и антиретроградного агента в химической промышленности.
VISCOLOSE 30000 представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в процессе химической модификации.
VISCOLOSE 30000 - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая сегодня в мире.

VISCOLOSE 30000 используется для внутренней покраски, архитектуры, строительных линий, меламина, загущающего раствора, улучшения бетона.
ВИСКОЛОЗА 30000 синтезируется щелочно-катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.
Хлорид натрия и гликолят натрия получают как побочные продукты этой этерификации.

Карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) вводятся в структуру целлюлозы.
Эти карбоксиметильные группы делают молекулу целлюлозы более водорастворимой и придают ей уникальные свойства.
Вязкость растворов VISCOLOSE 30000 можно контролировать, регулируя концентрацию полимера.

Это свойство делает его пригодным для широкого спектра применений, от жидких растворов в напитках до густых гелей в некоторых фармацевтических составах.
VISCOLOSE 30000 стабильна в широком диапазоне pH, что делает ее пригодной для использования как в кислых, так и в щелочных средах.
VISCOLOSE 30000 легко диспергируется в холодной воде, образуя гладкий, однородный раствор, что является преимуществом в производственных процессах.

VISCOLOSE 30000 можно использовать для формирования пленок или покрытий.
Это особенно важно в пищевой промышленности, где его можно использовать в различных продуктах с разным уровнем pH.
VISCOLOSE 30000, как правило, считается безопасным для употребления в пищу и местного применения.

VISCOLOSE 30000 можно использовать для создания съедобных пленок для различных целей, таких как инкапсуляция ароматизаторов или улучшение упаковки пищевых продуктов.
VISCOLOSE 30000 является экономически эффективной и экологически чистой, поскольку она получена из возобновляемых ресурсов, таких как древесная масса или хлопковая целлюлоза.
VISCOLOSE 30000 используется в качестве высокоэффективной добавки для улучшения продуктов и технологических свойств в различных областях применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продуктов для бумажной и текстильной промышленности.

VISCOLOSE 30000 нетоксичен и не вызывает аллергии, что способствует его широкому применению в пищевой и фармацевтической продукции.
VISCOLOSE 30000 обладает высокой гидрофильной способностью, что означает, что она обладает сильным сродством к воде.
Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).

ВИСКОЛОЗА 30000, представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а ее относительная молекулярная масса составляет 242,16.
VISCOLOSE 30000 также образует комплекс с коллагеном и способна осаждать определенные положительно заряженные белки.

Использует:
VISCOLOSE 30000 также используется в качестве эмульгатора в печенье.
VISCOLOSE 30000 можно использовать в качестве связующего при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).
VISCOLOSE 30000 также можно использовать в качестве усилителя вязкости при разработке красок на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсоров.

VISCOLOSE 30000 иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных батареях), особенно с графитовыми анодами.
Растворимость VISCOLOSE 30000 в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем при использовании нерастворимых в воде связующих, таких как традиционный поливи��илиденфторид (PVDF), для обработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).
VISCOLOSE 30000 часто используется в сочетании со бутадиен-стирольным каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.

VISCOLOSE 30000 также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, большей охлаждающей способности, чем у льда.
Водные растворы VISCOLOSE 30000 также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы VISCOLOSE 30000, как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.
VISCOLOSE 30000 действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.

В заправках для салатов VISCOLOSE 30000 помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.
В фармацевтической промышленности VISCOLOSE 30000 может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных составах для удержания ингредиентов вместе.
В пероральных суспензиях и жидких лекарствах VISCOLOSE 30000 помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая равномерную дозировку.

В косметике и средствах личной гигиены VISCOLOSE 30000 можно использовать для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.
VISCOLOSE 30000 используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.
VISCOLOSE 30000 иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.

Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам VISCOLOSE 30000 используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистной и минеральной промышленности.
Для разработки решений VISCOLOSE 30000 для различных областей применения требуется доскональное знание реологии и реакции релаксации, зависящей от концентрации.
Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.

VISCOLOSE 30000 в основном используется в качестве загущающего, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.
В консервации-реставрации VISCOLOSE 30000 используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).
VISCOLOSE 30000 используется в качестве опорного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.

VISCOLOSE 30000 используется в формовочном соединении огнеупорного волокна, керамического производства.
VISCOLOSE 30000 может использоваться, среди прочего, в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, проклеивающего и пленкообразующего вещества.
Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полиграфия, керамика и химическая промышленность повседневного использования — это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется VISCOLOSE 30000.

Кроме того, VISCOLOSE 30000 имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.
VISCOLOSE 30000 используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.
VISCOLOSE 30000 может быть использована в качестве компонента жидкости для гидроразрыва нефтедобычи в нефтехимической промышленности.

VISCOLOSE 30000 - это широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».
VISCOLOSE 30000 часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.
VISCOLOSE 30000 придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.

К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.
ВИСКОЛОЗА 30000 используется в пищевых продуктах под номером Е E466 или E469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.
VISCOLOSE 30000 также широко используется в безглютеновых пищевых продуктах и продуктах с пониженным содержанием жира.

VISCOLOSE 30000 используется для достижения тартратной или холодовой стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.
VISCOLOSE 30000 более стабильна, чем метавинная кислота, и очень эффективно ингибирует осаждение тартрата.

VISCOLOSE 30000 сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
Их форма становится более плоской, потому что они теряют 2 из 7 граней, изменяя свои размеры.
Составные части представляют собой любое из нескольких волокнистых веществ, состоящих из основной части клеточных стенок растения (часто извлекаемых из древесной массы или хлопка).

Соль VISCOLOSE 30000 используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспендирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, типографских красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
VISCOLOSE 30000 действует как стабилизатор в пищевых продуктах.
VISCOLOSE 30000 также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.

VISCOLOSE 30000 может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также в других промышленных продуктах по диспергированию, эмульгированию, стабильности, суспензии, пленке, бумаге, полировке и тому подобное.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.
VISCOLOSE 30000 часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой и также называют целлюлозной камедью.

VISCOLOSE 30000 получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной массы.
ВИСКОЛОЗА 30000 представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 30000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью впитывать более 50% воды при повышенной влажности.

VISCOLOSE 30000 также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемого при приготовлении печенья.
Использование VISCOLOSE 30000 при приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, а также улучшает текстуру и качество.
VISCOLOSE 30000 используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.

VISCOLOSE 30000 широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (входит в состав целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.
VISCOLOSE 30000 используется в качестве суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопке и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в моющем растворе.
VISCOLOSE 30000 также используется в качестве загустителя, например, в нефтяной буровой промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где она действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.

VISCOLOSE 30000 также является натуральным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 30000 используется при бурении нефтяных скважин, разведке сгущения шлама, снижении потерь воды, определении размеров поверхности качественной бумаги.
VISCOLOSE 30000 устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукт с однородной вязкостью.

VISCOLOSE 30000 может предотвратить потерю влаги в коже, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.
VISCOLOSE 30000 используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.
VISCOLOSE 30000 используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз.

VISCOLOSE 30000 используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.
VISCOLOSE 30000 обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.
VISCOLOSE 30000 используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.

Молекулы ВИСКОЛОЗЫ 30000, отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Замедление роста кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами ВИСКОЛОЗЫ 30000 и ионами битартрата за связывание с кристаллами KHT.

Порошок VISCOLOSE 30000 широко используется в производстве мороженого для производства мороженого без взбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.
ВИСКОЛОЗА 30000 используется в выпечке хлеба и тортов.

Профиль безопасности:
VISCOLOSE 30000 также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и обычно считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
ВОЗ не указала допустимую суточную дозу ВИСКОЛОЗЫ 30000 в качестве пищевой добавки, поскольку уровни, необходимые для достижения желаемого эффекта, не считались опасными для здоровья.
Однако пероральное употребление большого количества ВИСКОЛОЗЫ 30000 может оказывать слабительное действие; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.

Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение ВИСКОЛОЗЫ 30000 вызывает воспаление, а в некоторых случаях при повторных инъекциях в месте инъекции обнаруживаются фибросаркомы.
Гиперчувствительность и анафилактические реакции наблюдались у крупного рогатого скота и лошадей, которые приписывались ВИСКОЛОЗЕ 30000 м в парентеральных препаратах, таких как вакцины и пенициллины.
VISCOLOSE 30000 используется в пероральных, местных и некоторых парентеральных препаратах.


ВИСКОЛОЗА 4000
VISCOLOSE 4000 производится из целлюлозы с помощью различных процессов, которые заменяют некоторые атомы гидрогена в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. О
группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.
VISCOLOSE 4000 белая в чистом виде; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.
VISCOLOSE 4000 - это низкая токсичность для водных организмов.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер EINECS: 618-378-6

ВИСКОЛОЗА 4000, 9004-32-4, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат карбоксиметилцеллюлозы натрия (USP), карбоксиметилцеллюлоза карбоксиметиловый эфир целлюлозы, порошок CMC, целлювиск (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN) CHEBI: 31357, E466, ВИСКОЛОЗА 4000 (MW 250000), D01544.

Целлюлозная камедь серии VISCOLOSE 4000 представляет собой высокоочищенную карбоксиметилцеллюлозу натрия и легко растворимые в горячей или холодной воде анионные полимеры средней вязкости, которые обеспечивают уникальные функции в различных пищевых продуктах.
VISCOLOSE 4000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью поглощать более 50% воды при высокой влажности.
VISCOLOSE 4000 полезна для удержания компонентов пиротехнических составов в водяной суспензии (например, при изготовлении черной спички).

VISCOLOSE 4000 используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
VISCOLOSE 4000 является заменителем целлюлозной карбоксиметильной группы.
VISCOLOSE 4000 для энологического применения изготавливается исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.

VISCOLOSE 4000 ингибирует выпадение винного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.
VISCOLOSE 4000 бесцветный, без запаха, водорастворимый полимер.
VISCOLOSE 4000, NaCMC или CMC, был впервые разработан в 1947 году.

Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.
VISCOLOSE 4000 растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.
В зависимости от молекулярной массы или степени замещения, VISCOLOSE 4000 может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может быть использован в качестве катиона слабой кислоты теплообменника для разделения нейтральных или основных белков.

VISCOLOSE 4000 может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивным, загущающим, текучим, эмульгирующим, формирующим, водным, защитным коллоидным, пленкообразующим, кислотным, солевым, суспензионным и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.
VISCOLOSE 4000 представляет собой белый или слегка желтоватый порошок.
VISCOLOSE 4000 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметиловыми группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.

VISCOLOSE 4000 часто используется в качестве натриевой соли, VISCOLOSE 4000.
VISCOLOSE 4000 раньше продавалась под названием Tylose, зарегистрированной торговой маркой SE Tylose.
Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.

Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.
VISCOLOSE 4000 более липкая, при комнатной температуре это нетоксичный безвкусный порошок белого флокулянта, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, он растворим в других водорастворимых камедях и смолах, он нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.
VISCOLOSE 4000 также является особенно эффективным связующим, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может взаимодействовать с желаемым эффектом (например, в стробоскопических композициях).

VISCOLOSE 4000 также является производным натурального полимера, которое может использоваться в моющих, пищевых и текстильных средствах.
VISCOLOSE 4000 представляет собой водорастворимый полимер.
В виде раствора в воде ВИСКОЛОЗА 4000 обладает тиксотропными свойствами.

VISCOLOSE 4000 представляет собой гигроскопичный порошок белого или слегка желтоватого цвета, почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.
VISCOLOSE 4000 является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.
ВИСКОЛОЗА 4000 – это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.

Серия VISCOLOSE 4000 представляет собой специально очищенную целлюлозную камедь, соответствующую Регламенту Комиссии (ЕС) No 231/2012 для использования в пищевых продуктах.
Целлюлозная камедь серии VISCOLOSE 4000 (E466) представляет собой водорастворимый стабилизатор и загуститель для различных применений, связанных с пищевыми продуктами.
Полученная из натуральной целлюлозы, VISCOLOSE 4000 доступна в высокой чистоте; мин. 99,5% соответствует национальным и международным нормам, не содержит ГМО и сертифицирован как халяльный, кошерный и FSSC 22000.

VISCOLOSE 4000 - это продукты питания или напитки, вопрос заключается в том, как целлюлозная камедь может улучшить свойства конечного продукта, и это в основном связано с вязкостью используемого продукта.
Марки и функциональность VISCOLOSE 4000 могут быть адаптированы для конкретных применений, таких как аккумуляторы, фармацевтика, пищевая промышленность и средства личной гигиены.
Выбирая правильный тип VISCOLOSE 4000, конечные пользователи могут достичь желаемой реологии для любой водной системы.

VISCOLOSE 4000 выпускается в различных диапазонах вязкости; низкий, средний и высокий.
VISCOLOSE 4000 выпускается с вязкостью от 10 до 10 000 сП с различными размерами частиц в гранулированном, порошкообразном или ультрапорошкообразном виде.
Специальные марки также доступны по запросу благодаря нашим возможностям в области исследований и разработок и опытной команде.

VISCOLOSE 4000 представляет собой водно-диспергируемую натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 4000 представляет собой водорастворимый полимер, который можно использовать в качестве производного полиэлектролитной целлюлозы.
VISCOLOSE 4000 относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.

VISCOLOSE 4000 тиксотропна, становится менее вязкой при перемешивании.
VISCOLOSE 4000 широко используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах, в первую очередь из-за ее свойств, повышающих вязкость.
Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.

VISCOLOSE 4000 также можно использовать в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.
Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.
Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.

Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.
Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.
VISCOLOSE 4000 также используется в самоклеящихся стомах, средствах по уходу за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.

В большинстве случаев VISCOLOSE 4000 функционирует как полиэлектролит.
VISCOLOSE 4000 используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.
В консервации VISCOLOSE 4000 используется в качестве клея для текстиля и бумаги.

VISCOLOSE 4000 также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.
VISCOLOSE 4000 является одним из наиболее значительных побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде типа производного целлюлозы с эфирной структурой.
Этот полимер, получивший название VISCOLOSE 4000, плохо растворяется в воде по сравнению с кислой формой КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.

VISCOLOSE 4000 используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте называется глутаматом натрия.
VISCOLOSE 4000 является ответвлением CMC.
Поскольку соединение VISCOLOSE 4000, как правило, плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать натриевый КМЦ.

VISCOLOSE 4000 подходит для использования в пищевых системах.
ВИСКОЛОЗА 4000 физиологически инертна.
VISCOLOSE 4000 представляет собой анионный полиэлектролит.

VISCOLOSE 4000 обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.
Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия являются двумя особыми химическими свойствами ВИСКОЛОЗЫ натрия 4000.
VISCOLOSE 4000 можно классифицировать как производное природного полимера.

VISCOLOSE 4000 также доступна в нескольких различных классах вязкости.
VISCOLOSE 4000 хорошо растворяется в воде при любых температурах, образуя прозрачные растворы.
Растворимость VISCOLOSE 4000s зависит от степени ее замещения.

VISCOLOSE 4000, один из основных эфиров целлюлозы, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).
Фармацевтические марки VISCOLOSE 4000 доступны в продаже со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.
VISCOLOSE 4000 является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и, как правило, создается путем изменения натуральной целлюлозы.

Серии VISCOLOSE 4000 и THS представляют собой низкомолекулярные качества VISCOLOSE 4000, специально разработанные для диапазонов вязкости с низкой и низкой и средней вязкостью, чтобы соответствовать различным и сложным требованиям отрасли.
VISCOLOSE 4000 производится из натуральной целлюлозы путем этерификации, заменяя гидроксильные группы карбоксиметильными группами, чтобы превратить целлюлозу в водорастворимый полимер, который затем становится функциональным в различных приложениях.
VISCOLOSE 4000 представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.

VISCOLOSE 4000 функционирует как модификатор реологии, связующее вещество, диспергатор и превосходный пленкообразователь.
Эти свойства делают VISCOLOSE 4000 предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.
VISCOLOSE 4000 действует как загуститель, связующее, стабилизатор, суспендирующий агент и агент, контролирующий текучесть.

VISCOLOSE 4000 образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.
VISCOLOSE 4000 быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.
VISCOLOSE 4000 представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионного производного.

VISCOLOSE 4000 представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметиловых эфиров (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер известен как VISCOLOSE 4000 и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.
VISCOLOSE 4000 был открыт вскоре после Первой мировой войны и производился в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.

VISCOLOSE 4000, часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.
VISCOLOSE 4000 получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.
VISCOLOSE 4000 представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.

VISCOLOSE 4000 производится путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
Благодаря своему универсальному качеству (химическим свойствам), КМЦ используется в различных отраслях промышленности и применениях, поэтому серия VISCOLOSE 4000 и THS предназначена для выполнения различных функций.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0

VISCOLOSE 4000 использовалась не по назначению в ранних работах с ферментами целлюлазы, так как многие из них связывали активность целлюлазы с гидролизом КМЦ.
При приготовлении раствора VISCOLOSE 4000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного расплавления.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.

Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 4000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Затем щелочная целлюлоза реагирует с монохлорацетатом натрия с образованием VISCOLOSE 4000.
VISCOLOSE 4000 вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, она в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, она играет определенную роль в потере жидкости, особенно обладает сильной солестойкостью и термостойкостью.

VISCOLOSE 4000 несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.
VISCOLOSE 4000 также несовместима с ксантановой камедью.
Также производится промежуточный «полуочищенный» сорт, обычно используемый в бумажных приложениях, таких как реставрация архивных документов.

VISCOLOSE 4000 используется в качестве загустителя в пищевой промышленности, в качестве носителя лекарств в фармацевтической промышленности, в качестве связующего и антиретроградного агента в химической промышленности.
VISCOLOSE 4000 представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в процессе химической модификации.
VISCOLOSE 4000 - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая в современном мире.

VISCOLOSE 4000 используется для внутренней покраски, архитектуры, строительных линий, меламина, загущающего раствора, улучшения бетона.
VISCOLOSE 4000 синтезируется щелочно-катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.
Хлорид натрия и гликолят натрия получают как побочные продукты этой этерификации.

Карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) вводятся в структуру целлюлозы.
Эти карбоксиметильные группы делают молекулу целлюлозы более водорастворимой и придают ей уникальные свойства.
Вязкость растворов VISCOLOSE 4000 можно контролировать, регулируя концентрацию полимера.

Это свойство делает его пригодным для широкого спектра применений, от жидких растворов в напитках до густых гелей в некоторых фармацевтических составах.
VISCOLOSE 4000 стабильна в широком диапазоне pH, что делает ее пригодной для использования как в кислых, так и в щелочных средах.
VISCOLOSE 4000 легко диспергируется в холодной воде, образуя гладкий, однородный раствор, что является преимуществом в производственных процессах.

VISCOLOSE 4000 можно использовать для формирования пленок или покрытий.
Это особенно важно в пищевой промышленности, где его можно использовать в различных продуктах с разным уровнем pH.
VISCOLOSE 4000, как правило, считается безопасным для употребления и местного применения.

VISCOLOSE 4000 можно использовать для создания съедобных пленок для различных целей, таких как инкапсуляция ароматизаторов или улучшение упаковки пищевых продуктов.
VISCOLOSE 4000 является экономически эффективным и экологически чистым, поскольку она получена из возобновляемых ресурсов, таких как древесная масса или хлопковая целлюлоза.
VISCOLOSE 4000 используется в качестве высокоэффективной добавки для улучшения продуктов и технологических свойств в различных областях применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продуктов для бумажной и текстильной промышленности.

VISCOLOSE 4000 нетоксичен и не вызывает аллергии, что способствует его широкому применению в пищевой и фармацевтической продукции.
VISCOLOSE 4000 обладает высокой гидрофильной способностью, что означает, что она обладает сильным сродством к воде.
Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).

ВИСКОЛОЗА 4000, представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а ее относительная молекулярная масса составляет 242,16.
Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 4000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.

VISCOLOSE 4000 также образует комплекс с коллагеном и способна осаждать определенные положительно заряженные белки.
VISCOLOSE 4000 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета, без запаха, вкуса.
VISCOLOSE 4000 представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.

VISCOLOSE 4000 действует как модификатор реологических свойств, влагоудерживающий агент, агент для создания текстуры/тела, суспензионный агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.
По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистой ВИСКОЛОЗЫ 4000 и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).
Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.

DS определяет поведение VISCOLOSE 4000 в воде: марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, прозрачные и прозрачные, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.
VISCOLOSE 4000 с DS ниже 0,6, как правило, растворим только частично.
При приготовлении раствора VISCOLOSE 4000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного расплавления.

Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
VISCOLOSE 4000 желателен, потому что продукт катализа (глюкоза) легко измеряется с помощью восстановительного анализа сахара, например, 3,5-динитросалициловой кислоты.
Использование VISCOLOSE 4000 в ферментных анализах особенно важно для скрининга ферментов целлюлазы, которые необходимы для более эффективного превращения целлюлозного этанола.

Использует:
VISCOLOSE 4000 используется при бурении нефтяных скважин, для сгущения шлама, снижения потерь воды, определения размеров поверхности качественной бумаги.
VISCOLOSE 4000 также используется в качестве эмульгатора в печенье.
К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.

ВИСКОЛОЗА 4000 используется в пищевых продуктах под номером Е E466 или E469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.
VISCOLOSE 4000 также широко используется в безглютеновых продуктах питания и продуктах с пониженным содержанием жира.
VISCOLOSE 4000 используется для достижения тартратной или холодной стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.

VISCOLOSE 4000 более стабильна, чем метавинная кислота, и очень эффективна в ингибировании осаждения тартрата.
Соль VISCOLOSE 4000 используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспендирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, печатных красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
VISCOLOSE 4000 действует как стабилизатор в пищевых продуктах.

VISCOLOSE 4000 также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.
VISCOLOSE 4000 может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также другой промышленной продукции по диспергированию, эмульгированию, стабильности, суспензии, пленке, бумаге, полировке и тому подобное.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.

VISCOLOSE 4000 часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой и также называют целлюлозной камедью.
VISCOLOSE 4000 получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной массы.
VISCOLOSE 4000 представляет собой водно-диспергируемую натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.

VISCOLOSE 4000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью поглощать более 50% воды при высокой влажности.
VISCOLOSE 4000 также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемых при приготовлении печенья.
Использование VISCOLOSE 4000 в приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, а также улучшает текстуру и качество.

VISCOLOSE 4000 используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.
VISCOLOSE 4000 широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (часть целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.
VISCOLOSE 4000 используется в качестве суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопчатобумажных и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в моющем растворе.

VISCOLOSE 4000 также используется в качестве загустителя, например, в нефтяной промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где он действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.
VISCOLOSE 4000 также является производным натурального полимера, которое может использоваться в моющих, пищевых и текстильных средствах.
VISCOLOSE 4000 можно использовать в качестве связующего вещества при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).

VISCOLOSE 4000 также можно использовать в качестве усилителя вязкости при разработке красок на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсорных приложений.
VISCOLOSE 4000 иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных батареях), особенно с графитовыми анодами.
Растворимость VISCOLOSE 4000 в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем при использовании нерастворимых в воде связующих, таких как традиционный поливинилиденфторид (PVDF), для обработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).

VISCOLOSE 4000 часто используется в сочетании со бутадиен-стирольным каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.
VISCOLOSE 4000 также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой ��емпературе замерзания и, следовательно, большей охлаждающей способности, чем у льда.
Водные растворы VISCOLOSE 4000 также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы VISCOLOSE 4000, как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.

VISCOLOSE 4000 действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.
В заправках для салатов VISCOLOSE 4000 помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.
В фармацевтической промышленности VISCOLOSE 4000 может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных формах для удержания ингредиентов вместе.

В пероральных суспензиях и жидких лекарствах VISCOLOSE 4000 помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая равномерную дозировку.
В косметике и средствах личной гигиены VISCOLOSE 4000 можно использовать для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.
VISCOLOSE 4000 используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.

VISCOLOSE 4000 иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.
Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам VISCOLOSE 4000 используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и производства средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистки и переработки полезных ископаемых.
Для разработки решений VISCOLOSE 4000 для различных областей применения требуется доскональное знание реологии и реакции релаксации, зависящей от концентрации.

Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.
VISCOLOSE 4000 в основном используется в качестве загустителя, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.
В консервации-реставрации VISCOLOSE 4000 используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).

VISCOLOSE 4000 используется в качестве опорного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.
VISCOLOSE 4000 используется в формовочном соединении огнеупорного волокна, керамического производства.
VISCOLOSE 4000 может использоваться, среди прочего, в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, проклеивающего и пленкообразующего вещества.

Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полиграфия, керамика и химическая промышленность повседневного использования — это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется VISCOLOSE 4000.
Кроме того, VISCOLOSE 4000 имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.
VISCOLOSE 4000 используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.

VISCOLOSE 4000 может быть использована в качестве компонента жидкости для гидроразрыва нефтепровода в нефтехимической промышленности.
VISCOLOSE 4000 представляет собой широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».
VISCOLOSE 4000 часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.

VISCOLOSE 4000 придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.
VISCOLOSE 4000 сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
VISCOLOSE 4000 устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукт с однородной вязкостью.

VISCOLOSE 4000 может предотвратить потерю влаги в коже, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.
VISCOLOSE 4000 используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.
VISCOLOSE 4000 используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз.

VISCOLOSE 4000 используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.
VISCOLOSE 4000 обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.
VISCOLOSE 4000 используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.

Молекулы ВИСКОЛОЗЫ 4000, отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Замедление роста кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами VISCOLOSE 4000 и ионами битартрата за связывание с кристаллами KHT.

Порошок VISCOLOSE 4000 широко используется в производстве мороженого для производства мороженого без взбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.
VISCOLOSE 4000 используется в выпечке хлеба и тортов.

Профиль безопасности:
VISCOLOSE 4000 также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и, как правило, считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
ВОЗ не указала допустимую суточную дозу VISCOLOSE 4000 в качестве пищевой добавки, поскольку уровни, необходимые для достижения желаемого эффекта, не считались опасными для здоровья.
Тем не менее, пероральный прием большого количества VISCOLOSE 4000 может иметь слабительный эффект; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.

Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение ВИСКОЛОЗЫ 4000 вызывает воспаление, а в некоторых случаях при повторных инъекциях в месте инъекции были обнаружены фибросаркомы.
Гиперчувствительность и анафилактические реакции наблюдались у крупного рогатого скота и лошадей, которые были отнесены к ВИСКОЛОЗЕ 4000 м в парентеральных препаратах, таких как вакцины и пенициллины.
VISCOLOSE 4000 используется в пероральных, местных и некоторых парентеральных препаратах.


ВИСКОЛОЗА 40000
VISCOLOSE 40000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью поглощать более 50% воды при повышенной влажности.
ВИСКОЛОЗА 40000 белая в чистом виде; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.
VISCOLOSE 40000 не вызывает опасений по токсичности для водных организмов.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер EINECS: 618-378-6

ВИСКОЛОЗА 40000, 9004-32-4, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат, карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP), карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, порошок CMC, целлювиск (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN) CHEBI: 31357, E466, ВИСКОЛОЗА 40000 (MW 250000), D01544

VISCOLOSE 40000 используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой химии и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
ВИСКОЛОЗА 40000 является замещенным продуктом целлюлозной карбоксиметильной группы.
ВИСКОЛОЗА 40000 для энологического применения изготавливается исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.

VISCOLOSE 40000 ингибирует выпадение винного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.
VISCOLOSE 40000 бесцветный, без запаха, водорастворимый полимер.
VISCOLOSE 40000, NaCMC или CMC, был впервые разработан в 1947 году.

Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.
VISCOLOSE 40000 растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.
По молекулярной массе или степени замещения VISCOLOSE 40000 может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может использоваться в качестве катиона слабой кислоты теплообменника для разделения нейтральных или основных белков.

VISCOLOSE 40000 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметильными группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
ВИСКОЛОЗА 40000 часто используется в качестве натриевой соли, ВИСКОЛОЗА 40000.
VISCOLOSE 40000 раньше продавалась под названием Tylose, зарегистрированной торговой маркой SE Tylose.

Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.
Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.
VISCOLOSE 40000 более липкая, при комнатной температуре это нетоксичный порошок белого хлопьевида без вкуса, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, он растворим в других водорастворимых камедях и смолах, он нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.

VISCOLOSE 40000 также является особенно эффективным связующим, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может привести к желаемому эффекту (например, в стробоскопических композициях).
VISCOLOSE 40000 также является производным натурального полимера, которое может использоваться в моющих, пищевых и текстильных средствах.
VISCOLOSE 40000 представляет собой водорастворимый полимер.

В виде раствора в воде VISCOLOSE 40000 обладает тиксотропными свойствами.
VISCOLOSE 40000 представляет собой гигроскопический порошок белого или слегка желтоватого цвета, почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.
VISCOLOSE 40000 является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.

VISCOLOSE 40000 - это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.
ВИСКОЛОЗА 40000 представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 40000 представляет собой водорастворимый полимер, который можно использовать в качестве производного полиэлектролитной целлюлозы.

VISCOLOSE 40000 относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.
VISCOLOSE 40000 тиксотропна, становится менее вязкой при перемешивании.
VISCOLOSE 40000 широко используется в пероральных и местных фармацевтических составах, в первую очередь из-за своих свойств, повышающих вязкость.

Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.
VISCOLOSE 40000 также может использоваться в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.
Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.

Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.
Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.
Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.

VISCOLOSE 40000 также используется в самоклеящихся стомах, средствах по уходу за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.
В большинстве случаев VISCOLOSE 40000 функционирует как полиэлектролит.
VISCOLOSE 40000 используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.

В консервации VISCOLOSE 40000 используется в качестве клея для текстиля и бумаги.
VISCOLOSE 40000 также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.
VISCOLOSE 40000 является одним из наиболее значительных побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.

Этот полимер, получивший название VISCOLOSE 40000, имеет плохую растворимость в воде кислой формы КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.
VISCOLOSE 40000 используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте называется глутаматом натрия.
VISCOLOSE 40000 является ответвлением CMC.

Поскольку соединение VISCOLOSE 40000, как правило, плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать натриевый КМЦ.
VISCOLOSE 40000 подходит для использования в пищевых системах.
VISCOLOSE 40000 физиологически инертна.

VISCOLOSE 40000 представляет собой анионный полиэлектролит.
VISCOLOSE 40000 может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивными, загущающими, текучими, эмульгирующими, формирующими, водными, защитными коллоидными, пленкообразующими, кислотными, солевыми, суспензионными и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.
ВИСКОЛОЗА 40000 представляет собой белый или слегка желтоватый порошок.

VISCOLOSE 40000 полезна для удержания компонентов пиротехнических композиций в водянистой суспензии (например, при изготовлении черной спички).
VISCOLOSE 40000 обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.
Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия - это два специфических химических свойства VISCOLOSE 40000 натрия.

VISCOLOSE 40000 можно классифицировать как производное природного полимера.
VISCOLOSE 40000 также доступна в нескольких различных классах вязкости.
VISCOLOSE 40000 хорошо растворяется в воде при любых температурах, образуя прозрачные растворы.

Растворимость ВИСКОЛОЗЫ 40000с зависит от степени ее замещения.
VISCOLOSE 40000, один из основных целлюлозных эфиров, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).
Фармацевтические марки VISCOLOSE 40000 доступны в продаже со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.

VISCOLOSE 40000 является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и обычно создается путем изменения натуральной целлюлозы.
Исследования старения показывают, что большинство полимеров VISCOLOSE 40000 обладают очень хорошей стабильностью при незначительном обесцвечивании или потере веса.
VISCOLOSE 40000 представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.

VISCOLOSE 40000 функционирует как модификатор реологии, связующий, диспергатор и превосходный пленкообразователь.
Эти свойства делают VISCOLOSE 40000 предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.
VISCOLOSE 40000 действует как загуститель, связующее, стабилизатор, суспендирующий агент и агент, контролирующий текучесть.

VISCOLOSE 40000 образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.
VISCOLOSE 40000 быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.
ВИСКОЛОЗА 40000 представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионного производного.

VISCOLOSE 40000 представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметилового эфира (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер известен как ВИСКОЛОЗА 40000 и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.
VISCOLOSE 40000 была открыта вскоре после Первой мировой войны и производилась в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.

VISCOLOSE 40000, часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.
VISCOLOSE 40000 получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.
VISCOLOSE 40000 представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.

VISCOLOSE 40000 производится путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
VISCOLOSE 40000 производится из целлюлозы с помощью различных процессов, которые заменяют некоторые атомы гидрогена в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. OH] группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0

VISCOLOSE 40000 не имеет запаха, вкуса, вкуса, гигроскопичны и нерастворимы в органических растворителях.
ВИСКОЛОЗА 40000 образует сложные коацерваты с желатином и пектином.
VISCOLOSE 40000 используется в качестве загустителя в пищевой промышленности, в качестве носителя лекарств в фармацевтической промышленности, в качестве связующего и антиретроградного агента в химической промышленности.

VISCOLOSE 40000 представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в процессе химической модификации.
VISCOLOSE 40000 - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая в современном мире.
VISCOLOSE 40000 используется для внутренней покраски, архитектуры, строительных линий, меламина, загущающего раствора, улучшения бетона.

VISCOLOSE 40000 синтезируется щелочно-катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.
Хлорид натрия и гликолят натрия получают как побочные продукты этой этерификации.
Карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) вводятся в структуру целлюлозы.

Эти карбоксиметильные группы делают молекулу целлюлозы более водорастворимой и придают ей уникальные свойства.
Вязкость растворов VISCOLOSE 40000 можно контролировать, регулируя концентрацию полимера.
Это свойство делает его пригодным для широкого спектра применений, от жидких растворов в напитках до густых гелей в некоторых фармацевтических составах.

VISCOLOSE 40000 стабильна в широком диапазоне pH, что делает ее пригодной для использования как в кислых, так и в щелочных средах.
VISCOLOSE 40000 легко диспергируется в холодной воде, образуя гладкий, однородный раствор, что является преимуществом в производственных процессах.
VISCOLOSE 40000 можно использовать для формирования пленок или покрытий.

Это особенно важно в пищевой промышленности, где его можно использовать в различных продуктах с разным уровнем pH.
VISCOLOSE 40000, как правило, считается безопасным для употребления в пищу и местного применения.
VISCOLOSE 40000 можно использовать для создания съедобных пленок для различных целей, таких как инкапсуляция ароматизаторов или улучшение упаковки пищевых продуктов.

VISCOLOSE 40000 является экономически эффективным и экологически чистым материалом, поскольку он получен из возобновляемых ресурсов, таких как древесная масса или хлопковая целлюлоза.
VISCOLOSE 40000 используется в качестве высокоэффективной добавки для улучшения продуктов и технологических свойств в различных областях применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продуктов для бумажной и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 40000 нетоксичен и не вызывает аллергии, что способствует его широкому применению в пищевых и фармацевтических продуктах.

VISCOLOSE 40000 обладает высокой гидрофильной способностью, что означает, что она обладает сильным сродством к воде.
VISCOLOSE 40000 является одним из наиболее важных продуктов эфиров целлюлозы, которые образуются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Из-за того, что кислотная форма VISCOLOSE 40000 имеет плохую растворимость в воде, она обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия, которая широко используется во многих отраслях промышленности и рассматривается в промышленности как глутамат натрия.

VISCOLOSE 40000 используется в сигаретном клее, проклейке тканей, обувной пасте, домашней слизи.
Ткани из целлюлозы, например, хлопок или вискоза, также могут быть преобразованы в VISCOLOSE 40000.
После начальной реакции в полученной смеси образуется примерно 60% ВИСКОЛОЗЫ 40000 и 40% солей (хлорид натрия и гликолят натрия); Этот продукт представляет собой так называемый технический КМЦ, который используется в моющих средствах.

Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистой ВИСКОЛОЗЫ 40000, которая используется в пищевых и фармацевтических целях.
VISCOLOSE 40000 также образует комплекс с коллагеном и способна осаждать определенные положительно заряженные белки.
VISCOLOSE 40000 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета, без запаха, без вкуса.

VISCOLOSE 40000 представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.
VISCOLOSE 40000 функционирует как модификатор реологических свойств загустителя, влагоудерживающий агент, агент для создания текстуры/тела, суспензионный агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.
По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистой ВИСКОЛОЗЫ 40000 и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).

Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.
DS определяет поведение VISCOLOSE 40000 в воде: марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, прозрачные и прозрачные, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.
VISCOLOSE 40000 с DS ниже 0,6, как правило, растворяется только частично.

При приготовлении раствора используют теплую или холодную воду VISCOLOSE 40000 и перемешивают до полного расплавления.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
VISCOLOSE 40000 желателен, потому что продукт катализа (глюкоза) легко измеряется с помощью восстановительного анализа сахара, например, 3,5-динитрозалициловой кислоты.

Использование VISCOLOSE 40000 в ферментных анализах особенно важно при скрининге ферментов целлюлазы, которые необходимы для более эффективного преобразования целлюлозного этанола.
VISCOLOSE 40000 неправильно использовалась в ранних работах с ферментами целлюлазы, так как многие из них связывали активность цельной целлюлазы с гидролизом КМЦ.
Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 40000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.

Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.
При приготовлении раствора используют теплую или холодную воду VISCOLOSE 40000 и перемешивают до полного расплавления.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.

Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 40000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Затем щелочная целлюлоза реагирует с монохлорацетатом натрия с образованием VISCOLOSE 40000.
VISCOLOSE 40000 вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, она в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, она играет определенную роль в потере жидкости, особенно обладает сильной стойкостью к соли и температуре.

VISCOLOSE 40000 несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.
VISCOLOSE 40000 также несовместима с ксантановой камедью.

Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).
ВИСКОЛОЗА 40000 представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а ее относительная молекулярная масса составляет 242,16.

Использует:
ВИСКОЛОЗА 40000 используется в пищевых продуктах под номером Е E466 или E469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.
ВИСКОЛОЗА 40000 действует как стабилизатор в пищевых продуктах.
VISCOLOSE 40000 также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.

VISCOLOSE 40000 может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также других промышленных продуктов на диспергирование, эмульгирование, стабильность, суспензию, пленку, бумагу, полировку и тому подобное.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.
VISCOLOSE 40000 часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой и также называют целлюлозной камедью.

VISCOLOSE 40000 получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной массы.
ВИСКОЛОЗА 40000 представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 40000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью поглощать более 50% воды при повышенной влажности.

VISCOLOSE 40000 также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемых при приготовлении печенья.
Использование VISCOLOSE 40000 при приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, улучшает текстуру и качество.
VISCOLOSE 40000 используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.

VISCOLOSE 40000 широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (входит в состав целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.
VISCOLOSE 40000 используется в качестве суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопчатобумажных и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в моющем растворе.
VISCOLOSE 40000 также используется в качестве загустителя, например, в нефтяной промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где она действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.

VISCOLOSE 40000 также является производным натурального полимера, которое может использоваться в моющих, пищевых и текстильных средствах.
VISCOLOSE 40000 можно использовать в качестве связующего при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).
VISCOLOSE 40000 также может использоваться в качестве усилителя вязкости при разработке красок на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсорных применений.

VISCOLOSE 40000 иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных батареях), особенно с графитовыми анодами.
Растворимость VISCOLOSE 40000 в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем при использовании нерастворимых в воде связующих, таких как традиционный поливинилиденфторид (PVDF), для обработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).
VISCOLOSE 40000 часто используется в сочетании со бутадиен-стирольным каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.

VISCOLOSE 40000 также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, к большей охлаждающей способности, чем у льда.
Водные растворы VISCOLOSE 40000 также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы VISCOLOSE 40000, как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.
VISCOLOSE 40000 действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.

В заправках для салатов VISCOLOSE 40000 помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.
В фармацевтической промышленности VISCOLOSE 40000 может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных составах для удержания ингредиентов вместе.
В пероральных суспензиях и жидких лекарствах VISCOLOSE 40000 помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая равномерную дозировку.

В косметике и средствах личной гигиены VISCOLOSE 40000 можно использовать для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.
VISCOLOSE 40000 используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.
VISCOLOSE 40000 иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.

Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам VISCOLOSE 40000 используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистной и минеральной промышленности.
Для разработки решений VISCOLOSE 40000 для различных областей применения требуется доскональное знание реологических свойств и реакции релаксации, зависящих от концентрации.
Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.

VISCOLOSE 40000 в основном используется в качестве загустителя, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.
В консервации-реставрации VISCOLOSE 40000 используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).
VISCOLOSE 40000 используется в качестве вспомогательного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.

VISCOLOSE 40000 используется в огнеупорном волокне, керамическом производстве формовочного соединения.
VISCOLOSE 40000 может использоваться, среди прочего, в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, проклеивающего и пленкообразующего вещества.
Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полиграфия, керамика и химическая промышленность повседневного использования — это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется VISCOLOSE 40000.

Кроме того, VISCOLOSE 40000 имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.
VISCOLOSE 40000 используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.
VISCOLOSE 40000 может быть использована в качестве компонента жидкости для гидроразрыва нефтедобычи в нефтехимической промышленности.

VISCOLOSE 40000 - это широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».
VISCOLOSE 40000 часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.
VISCOLOSE 40000 придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.

VISCOLOSE 40000 также широко используется в безглютеновых продуктах с пониженным содержанием жира.
VISCOLOSE 40000 используется для достижения тартратной или холодовой стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.
VISCOLOSE 40000 более стабильна, чем метавинная кислота, и очень эффективна в ингибировании осаждения тартрата.

VISCOLOSE 40000 сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
Их форма становится более плоской, потому что они теряют 2 из 7 граней, изменяя свои размеры.
Составные части представляют собой любое из нескольких волокнистых веществ, состоящих из основной части клеточных стенок растения (часто извлекаемых из древесной массы или хлопка).

Соль VISCOLOSE 40000 используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспендирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, типографских красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
VISCOLOSE 40000 используется при бурении нефтяных скважин, для сгущения шлама, снижения потерь воды, определения размеров поверхности качественной бумаги.
VISCOLOSE 40000 устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукт с однородной вязкостью.

VISCOLOSE 40000 может предотвратить потерю влаги в коже, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.
VISCOLOSE 40000 используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.
VISCOLOSE 40000 используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз.

VISCOLOSE 40000 используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.
VISCOLOSE 40000 обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.
VISCOLOSE 40000 используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.

Молекулы ВИСКОЛОЗЫ 40000, отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Замедление роста кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами VISCOLOSE 40000 и ионами битартрата за связывание с кристаллами KHT.
Порошок VISCOLOSE 40000 широко используется в производстве мороженого для производства мороженого без взбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.

VISCOLOSE 40000 используется в выпечке хлеба и тортов.
Использование VISCOLOSE 40000 дает буханке улучшенное качество при сниженной стоимости, за счет снижения потребности в жире.

VISCOLOSE 40000 также использует��я в качестве эмульгатора в печенье.
К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.

Профиль безопасности:
VISCOLOSE 40000 также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и обычно считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
ВОЗ не указала допустимое суточное потребление ВИСКОЛОЗЫ 40000 в качестве пищевой добавки, поскольку уровни, необходимые для достижения желаемого эффекта, не считались опасными для здоровья.
Однако пероральное употребление большого количества ВИСКОЛОЗЫ 40000 может оказать слабительное действие; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.

Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение ВИСКОЛОЗЫ 40000 вызывает воспаление, а в некоторых случаях повторных инъекций в месте инъекции обнаруживаются фибросаркомы.
Гиперчувствительность и анафилактические реакции наблюдались у крупного рогатого скота и лошадей, которые приписывались ВИСКОЛОЗЕ 40000 м в парентеральных препаратах, таких как вакцины и пенициллины.
VISCOLOSE 40000 используется в пероральных, местных и некоторых парентеральных препаратах.


ВИСКОЛОЗА 50000
VISCOLOSE 50000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью впитывать более 50% воды при повышенной влажности.
VISCOLOSE 50000 полезна для удержания компонентов пиротехнических композиций в водяной суспензии (например, при изготовлении черной спички).
ВИСКОЛОЗА 50000 белая в чистом виде; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер EINECS: 618-378-6

ВИСКОЛОЗА 50000, 9004-32-4, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP), карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, порошок CMC, целлювистый (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN) CHEBI: 31357, E466, ВИСКОЛОЗА 50000 (MW 250000), D01544

VISCOLOSE 50000 может использоваться в качестве загустителя, стабилизатора, пленкообразователя, водоудерживающего или диспергатора.
ВИСКОЛОЗА 50000, также называемая целлюлозной камедью, известна под кодом E466.
VISCOLOSE 50000 - это серия целлюлозной камеди (высокоочищенная VISCOLOSE 100), предназначенная для применения в пищевой, косметической и личной гигиене.

VISCOLOSE 50000 не вызывает опасений по токсичности для водных организмов.
VISCOLOSE 50000 используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой химии и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и минеральной промышленности.
VISCOLOSE 50000 является замещенным продуктом целлюлозной карбоксиметильной группы.

ВИСКОЛОЗА 50000 для энологического применения изготавливается исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
VISCOLOSE 50000 ингибирует выпадение винного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.
VISCOLOSE 50000 бесцветный, без запаха, водорастворимый полимер.

VISCOLOSE 50000, NaCMC или CMC, был впервые разработан в 1947 году.
Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.
VISCOLOSE 50000 растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.

В зависимости от молекулярной массы или степени замещения, VISCOLOSE 50000 может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может быть использован в качестве катиона слабой кислоты теплообменника для разделения нейтральных или основных белков.
VISCOLOSE 50000 может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивным, загущающим, текучим, эмульгирующим, формирующим, водным, защитным коллоидным, пленкообразующим, кислотным, солевым, суспензионным и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.
VISCOLOSE 50000 представляет собой порошок белого или слегка желтоватого цвета.

VISCOLOSE 50000 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметильными группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
VISCOLOSE 50000 часто используется в качестве натриевой соли, VISCOLOSE 50000.
VISCOLOSE 50000 раньше продавалась под названием Tylose, зарегистрированной торговой маркой SE Tylose.

Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.
Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.
VISCOLOSE 50000 более липкая, при комнатной температуре это нетоксичный безвкусный белый порошок хлопьеносцев, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, он растворим в других водорастворимых камедях и смолах, он нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.

VISCOLOSE 50000 также является особенно эффективным связующим веществом, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может взаимодействовать с желаемым эффектом (например, в стробоскопических композициях).
VISCOLOSE 50000 производится из целлюлозы с помощью различных процессов, которые заменяют некоторые атомы гидрогенов в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. OH] группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.
Целлюлозная камедь серии VISCOLOSE 50000 представляет собой высокоочищенную карбоксиметилцеллюлозу натрия и легко растворимые в горячей или холодной воде анионные полимеры с низкой вязкостью, которые обеспечивают уникальные функции в различных пищевых продуктах.

VISCOLOSE 50000 представляет собой сыпучий порошок без запаха от светло-кремового до белого цвета, который легко растворяется в воде с образованием прозрачных, прозрачных и вязких растворов.
Продукты серии VISCOLOSE, полученные из натуральной целлюлозы, имеют минимальную чистоту 99,5%, не содержат ГМО и имеют сертификаты FSSC 22000, Халяль и Кошер.
Продукты серии VISCOLOSE могут производиться в различных диапазонах вязкости, таких как низкая, средняя и высокая.

Функции VISCOLOSE 50000, CMC высокой чистоты также подходит для таких применений, как аккумуляторы, фармацевтические препараты, продукты питания и средства личной гигиены.
Выбрав подходящий продукт CMC под брендом VISCOLOSE, конечные потребители смогут достичь желаемой реологии в любом водосодержащем пищевом продукте.
Целлюлозная камедь серии VISCOLOSE 50000 представляет собой высокоочищенную карбоксиметилцеллюлозу натрия и легко растворимые в горячей или холодной воде анионные полимеры с низкой вязкостью, которые обеспечивают уникальные функции в различных пищевых продуктах.

VISCOLOSE 50000 используется в качестве загустителя и стабилизатора для различных пищевых продуктов благодаря своей растворимости в воде.
VISCOLOSE 50000, также называемая целлюлозной камедью, известна под кодом E466.
Продукция VISCOLOSE может производиться в широком диапазоне вязкости, которую можно охарактеризовать как низкий, средний и высокий класс.

Специальные марки также могут быть произведены для пищевых КМЦ, которые доступны в виде гранул, порошка или ультрапорошка в различных размерах частиц с различной вязкостью от 10 до 10 000 сП.
Целлюлозная камедь серии VISCOLOSE представляет собой анионные полимеры, которые легко растворяются в горячей или холодной воде, обеспечивая уникальные функции в различных пищевых продуктах.
Целлюлозная камедь (карбоксиметилцеллюлоза CMC) производится из натуральной целлюлозы путем этерификации путем замены гидроксильных групп карбоксиметиловыми группами с целью превращения целлюлозы в водорастворимый полимер и последующей функционализации VISCOLOSE 50000 в пищевых продуктах.

VISCOLOSE 50000 также является натуральным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 50000 является водорастворимым полимером.
В виде раствора в воде ВИСКОЛОЗА 50000 обладает тиксотропными свойствами.

VISCOLOSE 50000 представляет собой гигроскопический порошок белого или слегка желтоватого цвета, почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.
VISCOLOSE 50000 является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.

ВИСКОЛОЗА 50000 - это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.
ВИСКОЛОЗА 50000 представляет собой водно-диспергируемую натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 50000 представляет собой водорастворимый полимер, который можно использовать в качестве производного полиэлектролита целлюлозы.

VISCOLOSE 50000 относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.
VISCOLOSE 50000 тиксотропна, становится менее вязкой при перемешивании.
VISCOLOSE 50000 широко используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах, в первую очередь из-за своих свойств, повышающих вязкость.

Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.
VISCOLOSE 50000 также можно использовать в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.
Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.

Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.
Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.
Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.

VISCOLOSE 50000 также используется в самоклеящихся стомах, средствах по уходу за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.
В большинстве случаев VISCOLOSE 50000 функционирует как полиэлектролит.
VISCOLOSE 50000 используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.

В консервации VISCOLOSE 50000 используется в качестве клея для текстиля и бумаги.
VISCOLOSE 50000 также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.
VISCOLOSE 50000 является одним из наиболее значительных побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.

Этот полимер, получивший название VISCOLOSE 50000, имеет плохую растворимость в воде по сравнению с кислотной формой КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.
ВИСКОЛОЗУ не следует применять выше дозы, указанной в стандартах на детские и диетические продукты.
VISCOLOSE 50000 нельзя употреблять в пищу напрямую.

VISCOLOSE 50000 следует использовать ТОЛЬКО для пищевой промышленности.
Избегайте попадания в глаза, кожу и рот, а также вдыхания и проглатывания.
VISCOLOSE 50000 используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте называется глутаматом натрия.

VISCOLOSE 50000 является ответвлением CMC.
Поскольку соединение VISCOLOSE 50000 обычно плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать КМЦ натрия.
VISCOLOSE 50000 подходит для использования в пищевых системах.

VISCOLOSE 50000 физиологически инертна.
VISCOLOSE 50000 представляет собой анионный полиэлектролит.
VISCOLOSE 50000 обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.

Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия являются двумя особыми химическими свойствами ВИСКОЛОЗЫ натрия 50000.
VISCOLOSE 50000 можно классифицировать как производное природного полимера.
VISCOLOSE 50000 также доступна в нескольких различных классах вязкости.

VISCOLOSE 50000 хорошо растворяется в воде при любых температурах, образуя прозрачные растворы.
Растворимость ВИСКОЛОЗЫ 50000с зависит от степени ее замещения.
VISCOLOSE 50000, один из основных эфиров целлюлозы, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).

Фармацевтические марки VISCOLOSE 50000 доступны в продаже со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.
VISCOLOSE 50000 является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и обычно создается путем изменения натуральной целлюлозы.
Исследования старения показывают, что большинство полимеров VISCOLOSE 50000 обладают очень хорошей стабильностью с незначительным обесцвечиванием или потерей веса.

VISCOLOSE 50000 представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.
VISCOLOSE 50000 функционирует как модификатор реологии, связующее вещество, диспергатор и отличный пленкообразователь.
Эти свойства делают VISCOLOSE 50000 предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.

VISCOLOSE 50000 действует как загуститель, связующее, стабилизатор, суспендирующий агент и агент, контролирующий текучесть.
VISCOLOSE 50000 образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.
VISCOLOSE 50000 быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.

VISCOLOSE 50000 представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионного производного.
VISCOLOSE 50000 представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметиловых эфиров (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер представляет собой то, что известно как ВИСКОЛОЗА 50000 и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

VISCOLOSE 50000 была открыта вскоре после Первой мировой войны и производилась в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.
VISCOLOSE 50000, часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0

VISCOLOSE 50000 получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.
VISCOLOSE 50000 представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.
VISCOLOSE 50000 также образует комплекс с коллагеном и способна осаждать определенные положительно заряженные белки.

VISCOLOSE 50000 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета, без запаха, вкуса.
VISCOLOSE 50000 представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.
VISCOLOSE 50000 функционирует как загуститель реологических свойств, влагоудерживающий агент, агент для создания текстуры/тела, суспензионный агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.

По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистой ВИСКОЛОЗЫ 50000 и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).
Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.
DS определяет поведение VISCOLOSE 50000 в воде: Марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, прозрачные и прозрачные, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.

VISCOLOSE 50000 с DS ниже 0,6, как правило, растворяется только частично.
При приготовлении раствора используют теплую или холодную воду VISCOLOSE 5000 и перемешивают до полного таяния.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
VISCOLOSE 50000 желателен, потому что продукт катализа (глюкоза) легко измеряется с помощью восстановительного анализа сахара, например, 3,5-динитрозалициловой кислоты.

Использование VISCOLOSE 50000 в ферментных анализах особенно важно при скрининге ферментов целлюлазы, которые необходимы для более эффективного превращения целлюлозного этанола.
VISCOLOSE 50000 неправильно использовалась в ранних работах с ферментами целлюлазы, так как многие из них связывали активность цельной целлюлазы с гидролизом КМЦ.
Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 50000 представляет собой белый или слегка желтый во��окнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.

Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.
При приготовлении раствора используют теплую или холодную воду VISCOLOSE 5000 и перемешивают до полного таяния.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.

Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 50000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Затем щелочная целлюлоза реагирует с монохлорацетатом натрия с образованием VISCOLOSE 50000.
VISCOLOSE 50000 вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, она в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, она играет определенную роль в потере жидкости, особенно обладает сильной солестойкостью и термостойкостью.

VISCOLOSE 50000 несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.
VISCOLOSE 50000 также несовместима с ксантановой камедью.
Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).

VISCOLOSE 50000, представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а ее относительная молекулярная масса составляет 242,16.
Белый волокнистый или гранулированный порошок.
VISCOLOSE 50000 не имеет запаха, вкуса, вкуса, гигроскопичны и нерастворимы в органических растворителях.

VISCOLOSE 50000 образует сложные коацерваты с желатином и пектином.
VISCOLOSE 50000 является одним из наиболее важных продуктов эфиров целлюлозы, которые образуются путем естественной модификации целлюлозы в виде своего рода производного целлюлозы с эфирной структурой.
Из-за того, что кислотная форма ВИСКОЛОЗЫ 50000 имеет плохую растворимость в воде, она обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия, которая широко используется во многих отраслях промышленности и рассматривается в промышленности как глутамат натрия.

ВИСКОЛОЗА 50000 используется в сигаретном клее, проклейке ткани, пасте для обуви, домашней слизи.
Ткани из целлюлозы, например, хлопок или вискоза, также могут быть преобразованы в VISCOLOSE 50000.
После начальной реакции в полученной смеси образуется примерно 60% ВИСКОЛОЗЫ 50000 и 40% солей (хлорид натрия и гликолят натрия); Этот продукт представляет собой так называемый технический КМЦ, который используется в моющих средствах.

Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистой VISCOLOSE 50000, которая используется в пищевых и фармацевтических целях.
Также производится промежуточный «полуочищенный» сорт, обычно используемый в бумажных приложениях, таких как реставрация архивных документов.
VISCOLOSE 50000 используется в качестве загустителя в пищевой промышленности, в качестве носителя лекарств в фармацевтической промышленности, в качестве связующего и антиретроградирующего агента в химической промышленности.

VISCOLOSE 50000 представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в процессе химической модификации.
VISCOLOSE 50000 - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая в современном мире.
VISCOLOSE 50000 используется для внутренней окраски, архитектуры, строительных линий, меламина, загущающего раствора, улучшения бетона.

VISCOLOSE 50000 синтезируется щелочно-катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.
VISCOLOSE 50000 производится путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующим введением монохлоруксусной кислоты или ее натриевой соли.
VISCOLOSE 50000 по своей природе биоразлагаемы и нетоксичны.

VISCOLOSE 50000s не имеет вкуса, запаха и волокнистости.
VISCOLOSE 50000 не являются аллергенами или не содержат аллергенов и ГМО.
VISCOLOSE 50000 не имеет побочных эффектов в соответствии с директивами ЕС 67/548/EEC, 1999/45/EC и РЕГЛАМЕНТОМ 1272/2008 Упаковка, хранение и срок годности VISCOLOSE 50000:

VISCOLOSE 50000 следует хранить в сухом и прохладном помещении и не допускать прямого контакта с солнечными лучами.
ВИСКОЛОЗА 50000 рекомендуется хранить в закрытой таре, должна быть и употреблена в течение 24 месяцев с даты производства.

Использует:
VISCOLOSE 50000 используется при бурении нефтяных скважин, для сгущения шлама, снижения потерь воды, определения размера поверхности качественной бумаги.
VISCOLOSE 50000 устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукту однородную вязкость.
VISCOLOSE 50000 используется для достижения тартратной или холодовой стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.

VISCOLOSE 50000 более стабильна, чем метавинная кислота, и очень эффективна в ингибировании осаждения тартрата.
VISCOLOSE 50000 сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
Их форма становится более плоской, потому что они теряют 2 из 7 граней, изменяя свои размеры.

Составные части представляют собой любое из нескольких волокнистых веществ, состоящих из основной части клеточных стенок растения (часто извлекаемых из древесной массы или хлопка).
Соль VISCOLOSE 50000 используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспендирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, типографских красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
VISCOLOSE 50000 действует как стабилизатор в пищевых продуктах.

VISCOLOSE 50000 также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.
ВИСКОЛОЗА 50000 может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также других промышленных продуктов по диспергированию, эмульгированию, стабильности, суспензии, пленке, бумаге, полировке и тому подобному.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.

VISCOLOSE 50000 часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой, а также целлюлозной камедью.
VISCOLOSE 50000 получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной массы.
ВИСКОЛОЗА 50000 представляет собой водно-диспергируемую натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.

VISCOLOSE 50000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью впитывать более 50% воды при повышенной влажности.
VISCOLOSE 50000 также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемых при приготовлении печенья.
Использование VISCOLOSE 50000 в приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, улучшает текстуру и качество.

VISCOLOSE 50000 используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.
VISCOLOSE 50000 широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (входит в состав целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.
VISCOLOSE 50000 может предотвратить потерю влаги кожей, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.

VISCOLOSE 50000 используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.
VISCOLOSE 50000 используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз.
VISCOLOSE 50000 используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.

VISCOLOSE 50000 обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.
VISCOLOSE 50000 используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.

Молекулы ВИСКОЛОЗЫ 50000, отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Замедление роста кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами VISCOLOSE 50000 и ионами битартрата за связывание с кристаллами KHT.
VISCOLOSE 50000 используется в качестве суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопчатобумажных и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в моющем растворе.

VISCOLOSE 50000 также используется в качестве загустителя, напр��мер, в нефтяной промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где она действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.
VISCOLOSE 50000 также является натуральным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 50000 можно использовать в качестве связующего при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).

VISCOLOSE 50000 также можно использовать в качестве усилителя вязкости при разработке красок на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсорных применений.
VISCOLOSE 50000 иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных батареях), особенно с графитовыми анодами.
Растворимость VISCOLOSE 50000 в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем при использовании нерастворимых в воде связующих, таких как традиционный поливинилиденфторид (PVDF), для обработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).

VISCOLOSE 50000 часто используется в сочетании со бутадиен-стирольным каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.
VISCOLOSE 50000 также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, к большей охлаждающей способности, чем у льда.
Водные растворы VISCOLOSE 50000 также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы VISCOLOSE 50000, как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.

VISCOLOSE 50000 действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.
В заправках для салатов VISCOLOSE 50000 помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.
В фармацевтической промышленности VISCOLOSE 50000 может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных формах для удержания ингредиентов вместе.

В пероральных суспензиях и жидких лекарствах VISCOLOSE 50000 помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая постоянную дозировку.
В косметике и средствах личной гигиены VISCOLOSE 50000 можно использовать для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.
VISCOLOSE 50000 используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.

VISCOLOSE 50000 иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.
Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам VISCOLOSE 50000 используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и производства средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
Для разработки решений VISCOLOSE 50000 для применения требуется доскональное знание реологии и реакции релаксации, зависящей от концентрации.

Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.
VISCOLOSE 50000 в основном используется в качестве загущающего, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.
В консервации-реставрации VISCOLOSE 50000 используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).

VISCOLOSE 50000 используется в качестве опорного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.
VISCOLOSE 50000 используется в огнеупорном волокне, керамическом производстве формовочной связки.
VISCOLOSE 50000 может использоваться, среди прочего, в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, проклеивающего и пленкообразующего вещества.

Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полиграфия, керамика и химическая промышленность повседневного использования - это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется VISCOLOSE 50000.
Кроме того, VISCOLOSE 50000 имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.
VISCOLOSE 50000 используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.

VISCOLOSE 50000 может быть использована в качестве компонента жидкости для гидроразрыва нефтедобычи в нефтехимической промышленности.
VISCOLOSE 50000 - это широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».
VISCOLOSE 50000 часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.

VISCOLOSE 50000 придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.
Порошок VISCOLOSE 50000 широко используется в производстве мороженого для производства мороженого без взбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.
VISCOLOSE 50000 используется в выпечке хлеба и тортов.

Использование VISCOLOSE 50000 дает буханке улучшенное качество при сниженных затратах, за счет снижения потребности в жире.
VISCOLOSE 50000 также используется в качестве эмульгатора в печенье.
К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.

ВИСКОЛОЗА 50000 используется в пищевых продуктах под номером Е E466 или E469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.
VISCOLOSE 50000 также широко используется в безглютеновых продуктах питания и продуктах с пониженным содержанием жира.

Безопасность и меры предосторожности:
Паспорт безопасности предоставляется по запросу.
VISCOLOSE 50000 соответствует стандартам OSHA-09-CFR 1910.1200 и (EU) 2015/830.
Тем не менее, пероральное употребление больших количеств VISCOLOSE 50000 может иметь слабительный эффект; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.

Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение ВИСКОЛОЗЫ 50000 вызывает воспаление, а в некоторых случаях повторных инъекций в месте инъекции обнаруживаются фибросаркомы.
VISCOLOSE 50000 также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и, как правило, считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
Пожалуйста, обратитесь к паспорту безопасности перед обращением для безопасного использования и нормативной информации.



ВИСКОЛОЗА 7000
VISCOLOSE 7000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью поглощать более 50% воды при повышенной влажности.
VISCOLOSE 7000 белая в чистом виде; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.
VISCOLOSE 7000 не вызывает опасений по токсичности для водных организмов.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер EINECS: 618-378-6

ВИСКОЛОЗА 7000, 9004-32-4, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP), карбоксиметилцеллюлоза карбоксиметиловый эфир целлюлозы, порошок CMC, целлювиск (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN) CHEBI: 31357, E466, ВИСКОЛОЗА 7000 (MW 250000), D01544

VISCOLOSE 7000 используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных рецептурных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой химии и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
ВИСКОЛОЗА 7000 является заменителем целлюлозной карбоксиметильной группы.
VISCOLOSE 7000 раньше продавался под названием Tylose, зарегистрированным товарным знаком SE Tylose.

Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.
Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.
VISCOLOSE 7000 боле�� липкая, при комнатной температуре это нетоксичный порошок хлопьев белого цвета без вкуса, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, он растворим в других водорастворимых камедях и смолах, он нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.

VISCOLOSE 7000 также является особенно эффективным связующим веществом, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может привести к желаемому эффекту (например, в стробоскопических композициях).
VISCOLOSE 7000 также является производным натурального полимера, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 7000 является водорастворимым полимером.

В виде раствора в воде ВИСКОЛОЗА 7000 обладает тиксотропными свойствами.
VISCOLOSE 7000 представляет собой гигроскопичный порошок белого или слегка желтоватого цвета, почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.
VISCOLOSE 7000 является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.

ВИСКОЛОЗА 7000 - это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.
ВИСКОЛОЗА 7000 представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 7000 представляет собой водорастворимый полимер, который можно использовать в качестве производного полиэлектролитной целлюлозы.

VISCOLOSE 7000 относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.
ВИСКОЛОЗА 7000 для энологического применения изготавливается исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
VISCOLOSE 7000 ингибирует выпадение зубного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.

VISCOLOSE 7000 - водорастворимый полимер без цвета и запаха.
VISCOLOSE 7000, NaCMC или CMC, был впервые разработан в 1947 году.
Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.

VISCOLOSE 7000 растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.
В зависимости от молекулярной массы или степени замещения, VISCOLOSE 7000 может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может использоваться в качестве катиона слабой кислоты теплообменника для разделения нейтральных или основных белков.
VISCOLOSE 7000 может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивными, загущающими, текучими, эмульгирующими, формирующими, водными, защитными коллоидными, пленкообразующими, кислотными, солевыми, суспензионными и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.

VISCOLOSE 7000 представляет собой белый или слегка желтоватый порошок.
VISCOLOSE 7000 тиксотропна, становится менее вязкой при перемешивании.
VISCOLOSE 7000 широко используется в пероральных и местных фармацевтических составах, в первую очередь из-за своих свойств, повышающих вязкость.

Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.
VISCOLOSE 7000 также можно использовать в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.
Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.

Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.
Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.
Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.

VISCOLOSE 7000 также используется в самоклеящихся стомах, средствах по уходу за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.
В большинстве случаев VISCOLOSE 7000 функционирует как полиэлектролит.
VISCOLOSE 7000 используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.

В консервации VISCOLOSE 7000 используется в качестве клея для текстиля и бумаги.
VISCOLOSE 7000 также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.
VISCOLOSE 7000 является одним из наиболее значительных побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.

Этот полимер, получивший название VISCOLOSE 7000, плохо растворяется в воде по сравнению с кислой формой КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.
VISCOLOSE 7000 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметиловыми группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
VISCOLOSE 7000 часто используется в качестве натриевой соли, VISCOLOSE 7000.

VISCOLOSE 7000 полезна для удержания компонентов пиротехнических композиций в водяной суспензии (например, при изготовлении черной спички).
VISCOLOSE 7000 производится из целлюлозы с помощью различных процессов, которые заменяют некоторые гидрогенные атомы в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. OH] группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.
VISCOLOSE 7000 используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте называется глутаматом натрия.

VISCOLOSE 7000 является ответвлением CMC.
Поскольку соединение VISCOLOSE 7000, как правило, плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать натриевый КМЦ.
VISCOLOSE 7000 подходит для использования в пищевых системах.

VISCOLOSE 7000 физиологически инертна.
VISCOLOSE 7000 является анионным полиэлектролитом.
VISCOLOSE 7000 обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.

Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия являются двумя особыми химическими свойствами ВИСКОЛОЗЫ натрия 7000.
VISCOLOSE 7000 можно отнести к категории производных природного полимера.
VISCOLOSE 7000 также доступна в нескольких различных классах вязкости.

VISCOLOSE 7000 хорошо растворяется в воде при любой температуре, образуя прозрачные растворы.
Растворимость ВИСКОЛОЗЫ 7000с зависит от степени ее замещения.
VISCOLOSE 7000, один из основных эфиров целлюлозы, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).

Фармацевтические марки VISCOLOSE 7000 доступны в продаже со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.
VISCOLOSE 7000 является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и обычно создается путем изменения натуральной целлюлозы.
Исследования старения показывают, что большинство полимеров VISCOLOSE 7000 обладают очень хорошей стабильностью с незначительным обесцвечиванием или потерей веса.

VISCOLOSE 7000 представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.
VISCOLOSE 7000 быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.
VISCOLOSE 7000 представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионного производного.

VISCOLOSE 7000 представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметиловых эфиров (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер известен как ВИСКОЛОЗА 7000 и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.
VISCOLOSE 7000 был открыт вскоре после Первой мировой войны и производился в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.

VISCOLOSE 7000, часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.
VISCOLOSE 7000 получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.
VISCOLOSE 7000 представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.

VISCOLOSE 7000 производится путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
После удаления этих побоч��ых продуктов получается карбоксиметилцеллюлоза натрия высокой чистоты.
Как правило, полученный материал имеет небольшой избыток гидроксида натрия и должен быть нейтрализован.

VISCOLOSE 7000 функционирует как модификатор реологии, связующее вещество, диспергатор и отличный пленкообразователь.
Эти свойства делают VISCOLOSE 7000 предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.

VISCOLOSE 7000 действует как загуститель, связующее, стабилизатор, суспендирующий агент и агент, контролирующий текучесть.
VISCOLOSE 7000 образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0

VISCOLOSE 7000 функционирует как загуститель реологических свойств, влагоудерживающий агент, агент для создания текстуры/тела, суспензионный агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.
VISCOLOSE 7000 также образует комплекс с коллагеном и способна осаждать определенные положительно заряженные белки.
VISCOLOSE 7000 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета без запаха, без вкуса.

VISCOLOSE 7000 использовалась не по назначению в ранних работах с ферментами целлюлазы, так как многие из них связывали активность целлюлазы с гидролизом КМЦ.
Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 7000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.

При приготовлении раствора VISCOLOSE 7000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного расплавления.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 7000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.

Затем щелочная целлюлоза реагирует с монохлорацетатом натрия с образованием VISCOLOSE 7000.
VISCOLOSE 7000 вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, она в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, она играет определенную роль в потере жидкости, особенно обладает сильной солестойкостью и термостойкостью.

VISCOLOSE 7000 несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.
VISCOLOSE 7000 также несовместима с ксантановой камедью.
Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).

VISCOLOSE 7000, представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а ее относительная молекулярная масса составляет 242,16.
Белый волокнистый или гранулированный порошок.
VISCOLOSE 7000 не имеет запаха, вкуса, вкуса, гигроскопичны и нерастворимы в органических растворителях.

VISCOLOSE 7000 образует сложные коацерваты с желатином и пектином.
VISCOLOSE 7000 является одним из наиболее важных продуктов эфиров целлюлозы, которые образуются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Из-за того, что кислотная форма VISCOLOSE 7000 имеет плохую растворимость в воде, она обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия, которая широко используется во многих отраслях промышленности и рассматривается в промышленности как глутамат натрия.

VISCOLOSE 7000 используется в сигаретном клее, проклейке ткани, пасте для обуви, домашней слизи.
Ткани из целлюлозы, например, хлопок или вискоза, также могут быть преобразованы в VISCOLOSE 7000.
После начальной реакции в полученной смеси образуется примерно 60% соли VISCOLOSE 7000 и 40% солей (хлорид натрия и гликолят натрия); Этот продукт представляет собой так называемый технический КМЦ, который используется в моющих средствах.

Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистой ВИСКОЛОЗЫ 7000, которая используется в пищевых и фармацевтических целях.
Также производится промежуточный «полуочищенный» сорт, обычно используемый в бумажных приложениях, таких как реставрация архивных документов.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве загустителя в пищевой промышленности, в качестве носителя лекарств в фармацевтической промышленности, в качестве связующего и антиретроградирующего агента в химической промышленности.

VISCOLOSE 7000 представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в процессе химической модификации.
VISCOLOSE 7000 - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая в современном мире.
VISCOLOSE 7000 используется для внутренней покраски, архитектуры, строительных линий, меламина, загущающего раствора, улучшения бетона.

VISCOLOSE 7000 синтезируется щелочно-катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.
Хлорид натрия и гликолят натрия получают как побочные продукты этой этерификации.
Карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) вводятся в структуру целлюлозы.

Эти карбоксиметильные группы делают молекулу целлюлозы более водорастворимой и придают ей уникальные свойства.
Вязкость растворов VISCOLOSE 7000 можно контролировать, регулируя концентрацию полимера.
Это свойство делает его пригодным для широкого спектра применений, от жидких растворов в напитках до густых гелей в некоторых фармацевтических составах.

VISCOLOSE 7000 стабильна в широком диапазоне pH, что делает ее пригодной для использования как в кислых, так и в щелочных средах.
VISCOLOSE 7000 легко диспергируется в холодной воде, образуя гладкий, однородный раствор, что является преимуществом в производственных процессах.
VISCOLOSE 7000 можно использовать для формирования пленок или покрытий.

Это особенно важно в пищевой промышленности, где его можно использовать в различных продуктах с разным уровнем pH.
VISCOLOSE 7000, как правило, считается безопасным для употребления в пищу и местного применения.
VISCOLOSE 7000 можно использовать для создания съедобных пленок для различных целей, таких как инкапсуляция ароматизаторов или улучшение упаковки пищевых продуктов.

VISCOLOSE 7000 является экономически эффективной и экологически чистой, поскольку она получена из возобновляемых ресурсов, таких как древесная масса или хлопковая целлюлоза.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве высокоэффективной добавки для улучшения продуктов и технологических свойств в различных областях применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продуктов для бумажной и текстильной промышленности.
ВИСКОЛОЗА 7000 нетоксична и не вызывает аллергии, что способствует ее широкому применению в пищевой и фармацевтической продукции.

VISCOLOSE 7000 обладает высокой гидрофильной способностью, что означает, что она обладает сильным сродством к воде.
VISCOLOSE 7000 представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.
По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистой ВИСКОЛОЗЫ 7000 и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).

Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.
DS определяет поведение VISCOLOSE 7000 в воде: марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, которые являются прозрачными и прозрачными, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.

VISCOLOSE 7000 с DS ниже 0,6, как правило, растворяется только частично.
При приготовлении раствора VISCOLOSE 7000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного расплавления.

Использует:
Соль VISCOLOSE 7000 используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспензирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, типографских красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
VISCOLOSE 7000 действует как стабилизатор в пищевых продуктах.
VISCOLOSE 7000 также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.

В косметике и средствах личной гигиены VISCOLOSE 7000 можно использовать для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.
VISCOLOSE 7000 используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.
VISCOLOSE 7000 иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.

Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам VISCOLOSE 7000 используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
Для разработки решений VISCOLOSE 7000 для различных областей применения требуется доскональное знание реологии и реакции релаксации, зависящей от концентрации.
Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.

VISCOLOSE 7000 в основном используется в качестве загущающего, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.
В консервации-реставрации VISCOLOSE 7000 используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).
VISCOLOSE 7000 используется в качестве опорного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.

VISCOLOSE 7000 используется в огнеупорном волокне, формовочном соединении керамического производства.
VISCOLOSE 7000 может использоваться, среди прочего, в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, проклеивающего и пленкообразующего вещества.
Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полиграфия, керамика и химическая промышленность повседневного использования — это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется VISCOLOSE 7000.

Кроме того, VISCOLOSE 7000 имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.
VISCOLOSE 7000 может быть использована в качестве компонента жидкости для гидроразрыва нефтепровода в нефтехимической промышленности.

VISCOLOSE 7000 - это широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».
VISCOLOSE 7000 может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также других промышленных продуктов на диспергировании, эмульгировании, стабильности, суспензии, пленке, бумаге, полировке и тому подобное.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.

VISCOLOSE 7000 часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой и также называют целлюлозной камедью.
VISCOLOSE 7000 получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной массы.
ВИСКОЛОЗА 7000 представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.

VISCOLOSE 7000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью поглощать более 50% воды при повышенной влажности.
VISCOLOSE 7000 также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемых при приготовлении печенья.
Использование VISCOLOSE 7000 при приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, а также улучшает текстуру и качество.

VISCOLOSE 7000 используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.
VISCOLOSE 7000 широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (входит в состав целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопчатобумажных и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в моющем растворе.

VISCOLOSE 7000 также используется в качестве загустителя, например, в нефтяной буровой промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где он действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.
VISCOLOSE 7000 также является производным натурального полимера, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 7000 можно использовать в качестве связующего при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).

VISCOLOSE 7000 также можно использовать в качестве усилителя вязкости при разработке чернил на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсорных приложений.
VISCOLOSE 7000 иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных аккумуляторах), особенно с графитовыми анодами.
Растворимость VISCOLOSE 7000 в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем при использовании нерастворимых в воде связующих, таких как традиционный поливинилиденфторид (PVDF), для обработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).

VISCOLOSE 7000 часто используется в сочетании со стирол-бутадиеновым каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.
VISCOLOSE 7000 также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, большей охлаждающей способности, чем у льда.
Водные растворы VISCOLOSE 7000 также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы VISCOLOSE 7000, как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.

VISCOLOSE 7000 действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.
В заправках для салатов VISCOLOSE 7000 помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.
В фармацевтической промышленности VISCOLOSE 7000 может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных формах для удержания ингредиентов вместе.

В пероральных суспензиях и жидких лекарствах VISCOLOSE 7000 помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая равномерную дозировку.
VISCOLOSE 7000 часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.
VISCOLOSE 7000 придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.

VISCOLOSE 7000 используется при бурении нефтяных скважин, для сгущения шлама, снижения потерь воды, определения размеров поверхности качественной бумаги.
VISCOLOSE 7000 устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукту однородную вязкость.
VISCOLOSE 7000 может предотвратить потерю влаги в коже, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.

VISCOLOSE 7000 используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз.
VISCOLOSE 7000 используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.

VISCOLOSE 7000 обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.
VISCOLOSE 7000 используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.
Использование VISCOLOSE 7000 дает буханке улучшенное качество при сниженных затратах, за счет снижения потребности в жире.

VISCOLOSE 7000 также используется в качестве эмульгатора в печенье.
К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.
VISCOLOSE 7000 используется в пищевых продуктах под номером Е E466 или E469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.

VISCOLOSE 7000 также широко используется в безглютеновых продуктах питания и продуктах с пониженным содержанием жира.
VISCOLOSE 7000 используется для достижения тартратной или холодовой стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.
VISCOLOSE 7000 более стабильна, чем метавинная кислота, и очень эффективна в ингибировании осаждения тартрата.

VISCOLOSE 7000 сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
Молекулы ВИСКОЛОЗЫ 7000, отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Замедление роста кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами VISCOLOSE 7000 и ионами битартрата за связывание с кристаллами KHT.

Порошок VISCOLOSE 7000 широко используется в производстве мороженого для приготовления мороженого без взбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.
VISCOLOSE 7000 используется в выпечке хлеба и тортов.

Профиль безопасности:
VISCOLOSE 7000 также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и, как правило, считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
Гиперчувствительность и анафилактические реакции наблюдались у крупного рогатого скота и лошадей, которые приписывались ВИСКОЛОЗЕ 7000 м в парентеральных препаратах, таких как вакцины и пенициллины.
ВОЗ не указала допустимую суточную дозу VISCOLOSE 7000 в качестве пищевой добавки, поскольку уровни, необходимые для достижения желаемого эффекта, не считались опасными для здоровья.

Тем не менее, пероральное употребление большого количества VISCOLOSE 7000 может иметь слабительный эффект; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.
Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение ВИСКОЛОЗЫ 7000 вызывает воспаление, а в некоторых случаях повторных инъекций в месте инъекции были обнаружены фибросаркомы.


ВИСКОЛОЗНАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНАЯ ЖЕМЧУЖИНА

Вязкоцеллюлозная камедь — универсальный и широко используемый полимер.
Вязкоцеллюлозная камедь получается из целлюлозы, природного полисахарида, содержащегося в стенках растительных клеток.
Вязкая целлюлозная камедь обычно представляет собой мелкий белый порошок или гранулы, по текстуре напоминающие муку.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер ЕС: 618-378-6

Синонимы: целлюлозная камедь, натрий КМЦ, карбоксиметилцеллюлоза, КМЦ, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, натрийгликолят целлюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилат целлюлозы, карбоксиметилцеллюлоза натрия, карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, натриевый эфир карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлоза. камедь, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль эфира карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая камедь карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль камеди карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль эфира карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль эфира карбоксиметилцеллюлозы, натриевая камедь карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозная камедь натриевая соль, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевый эфир карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль камеди карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы карбоксиметилат, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы, натриевая соль Карбоксиметилат карбоксиметилцеллюлозы, Натриевая соль камеди карбоксиметилцеллюлозы, Натриевая соль эфира карбоксиметилцеллюлозы, Карбоксиметилат карбоксиметилцеллюлозы натрия, Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, Карбоксиметиловый эфир натриевой карбоксиметилцеллюлозы, Карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы



ПРИЛОЖЕНИЯ


Вязкоцеллюлозная камедь обычно используется в качестве загустителя в различных пищевых продуктах, включая соусы, заправки и молочные продукты.
В фармацевтической промышленности целлюлозная камедь Viscolose служит связующим и разрыхлителем в рецептурах таблеток, способствуя доставке и растворению лекарств.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в продуктах личной гигиены, таких как зубная паста, где она действует как загуститель и стабилизатор, улучшая текстуру и консистенцию продукта.
Вязкоцеллюлозная камедь является ключевым ингредиентом глазных растворов и глазных капель, обеспечивая смазку и помогая удерживать влагу на поверхности глаза.

Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве косметики, в том числе кремов, лосьонов и гелей, где она повышает вязкость и стабильность.
В текстильной промышленности целлюлозная камедь Viscolose используется в качестве проклеивающего вещества для улучшения прочности и целостности пряжи и тканей во время производства.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в процессе производства бумаги в качестве добавки к покрытию и поверхностного проклеивающего вещества, улучшая печатные свойства и прочность бумаги.
Вязкоцеллюлозная камедь служит загустителем и стабилизатором в латексных красках, улучшая текучесть и предотвращая оседание пигмента.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве керамики и гончарных изделий в качестве суспендирующего агента и связующего вещества, помогая в процессах формования и глазурования.

В строительной отрасли КМЦ добавляют в материалы на основе цемента, такие как строительные растворы и растворы, для улучшения удобоукладываемости и адгезии.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в буровых растворах для нефтяных скважин в качестве загустителя и средства контроля водоотдачи, повышая эффективность бурения и стабильность ствола скважины.
Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве клеев и герметиков, где улучшает прочность сцепления и реологические свойства.

Вязковолокнистая камедь из целлюлозы добавляется в моющие и чистящие средства для придания вязкости и стабилизации состава, улучшая эксплуатационные характеристики продукта.
В сельскохозяйственном секторе КМЦ используется в средствах защиты растений в качестве суспендирующего агента и диспергатора, улучшающего покрытие при опрыскивании.

Вязкоцеллюлозная камедь используется при производстве аккумуляторных электролитов для улучшения вязкости и ионной проводимости, что повышает производительность аккумуляторов.
Вязкоцеллюлозная камедь находит применение при производстве биоразлагаемых пленок и покрытий для упаковки, обеспечивающих барьерные свойства и влагостойкость.

В индустрии ухода за домашними животными КМЦ добавляют в средства по уходу, такие как шампуни и кондиционеры, из-за ее загущающих и эмульгирующих свойств.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве искусственных слез и глазных смазок для улучшения гидратации поверхности глаза и комфорта.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве пищевых добавок и фармацевтических составов в качестве связующего вещества и наполнителя, способствующего сжатию и дезинтеграции таблеток.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в рецептуре гидрогелевых повязок для ухода за ранами, обеспечивая удержание влаги и способствуя заживлению.
Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве керамических мембран для фильтрации воды, повышая эффективность разделения и качество воды.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в корма для домашних животных в качестве загустителя и связующего вещества, улучшая текстуру и вкусовые качества.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве биосовместимых медицинских имплантатов и систем доставки лекарств, обеспечивая контролируемое высвобождение и совместимость с тканями.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в пасты для текстильной печати для улучшения проникновения и четкости цвета, повышения качества и долговечности печати.
Вязкоцеллюлозная камедь — это универсальный полимер, который находит разнообразное применение в различных отраслях промышленности и способствует повышению производительности, функциональности и устойчивости продукции.

Вязкоцеллюлозная камедь используется при производстве керамических глазурей для предотвращения оседания частиц и обеспечения равномерного покрытия, улучшения эстетической привлекательности готовых изделий.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в нефтехимические продукты в качестве загустителя и суспендирующего агента для улучшения стабильности и производительности.
В косметической промышленности целлюлозная камедь Viscolose используется в рецептурах средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и послушности.

Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в рецептурах средств по уходу за полостью рта, таких как жидкости для полоскания рта и зубные пасты, где она улучшает вязкость и повышает эффективность очистки.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в буровые растворы при бурении нефтяных скважин для контроля вязкости и потерь жидкости, что способствует стабильности ствола скважины и эффективности бурения.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве биосовместимых гидрогелей для доставки лекарств и тканевой инженерии, обеспечивая контролируемое высвобождение и биосовместимость.
В текстильной промышленности КМЦ используется в качестве загустителя и проклеивающего вещества в пастах для печати по текстилю, улучшая качество печати и стойкость цвета.
Вязкоцеллюлозная камедь служит в качестве суспендирующего агента в керамических суспензиях, используемых в процессах литья и формования, улучшая формуемость и целостность деталей.

Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве пищевых добавок с клетчаткой и продуктов для контроля веса, способствующих пищеварению и насыщению.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве биоразлагаемых упаковочных материалов, таких как пленки и покрытия, обеспечивая барьерные свойства и устойчивость.

Вязкосодержащая целлюлозная камедь добавляется в составы для снятия краски для повышения вязкости и улучшения адгезии к вертикальным поверхностям, способствуя удалению краски.
В пищевой промышленности КМЦ используется в качестве стабилизатора и эмульгатора в мороженом и замороженных десертах, улучшая текстуру и предотвращая образование кристаллов льда.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в составе керамических мембран для разделения газов, что повышает селективность и эффективность.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в керамические суспензии для процессов шликерного литья, улучшая текучесть и уменьшая дефекты конечной продукции.

В фармацевтической промышленности КМЦ используется в качестве суспендирующего агента в жидких лекарственных формах, таких как суспензии и сиропы, обеспечивая равномерное дозирование и диспергирование активных ингредиентов.
Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве гидроколлоидных повязок для ухода за ранами, обеспечивающих удержание влаги и способствующих заживлению.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в рецептурах добавок и лакомств для домашних животных для улучшения вкусовых качеств и текстуры.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве биоразлагаемых одноразовых подгузников и гигиенических изделий, обеспечивая впитывающую способность и предотвращая протекание.
Вязкоцеллюлозная камедь служит загустителем и стабилизатором в рецептурах латексной пены для изготовления матрасов и обивки, повышая комфорт и долговечность.

Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в керамические изделия в процессах экструзии, улучшая пластичность и уменьшая дефекты при высыхании готовой продукции.
В сельском хозяйстве КМЦ используется в качестве связующего вещества в гранулированных удобрениях и покрытиях для семян, что улучшает транспортировку и рассеивание.

Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве биосовместимых покрытий для медицинских устройств и имплантатов, обеспечивая смазывающую способность и устойчивость к коррозии.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в рецептурах инсектицидов и пестицидов в качестве суспендирующего агента и стабилизатора, повышая эффективность и срок хранения.

Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в корм для домашних животных и действует как связующий агент и усилитель текстуры, улучшая вкусовые качества и стабильность при хранении.
Вязкоцеллюлозная камедь находит множество применений в различных отраслях промышленности, способствуя повышению эффективности продукции, ее устойчивости и удовлетворенности потребителей.



ОПИСАНИЕ


Вязкоцеллюлозная камедь — универсальный и широко используемый полимер.
Вязкоцеллюлозная камедь получается из целлюлозы, природного полисахарида, содержащегося в стенках растительных клеток.
Вязкая целлюлозная камедь обычно представляет собой мелкий белый порошок или гранулы, по текстуре напоминающие муку.
Его отсутствие запаха и вкуса делает его пригодным для широкого спектра применений.

При растворении в воде целлюлозная камедь Viscolose образует прозрачные или слегка непрозрачные растворы в зависимости от концентрации.
Вязкость растворов целлюлозной камеди Viscolose может сильно варьироваться в зависимости от таких факторов, как концентрация, pH и температура.

Вязкоцеллюлозная камедь известна своими превосходными загущающими свойствами, что делает ее частой добавкой в пищевых продуктах, таких как соусы, заправки и супы.
В фармацевтической промышленности КМЦ используется в качестве связующего и дезинтегратора в таблетированных формах, облегчая высвобождение и всасывание лекарств.

Способность КМЦ образовывать стабильные гели при высоких концентрациях делает КМЦ ценной в косметических продуктах и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и зубные пасты.
Вязкая целлюлозная камедь также используется в производстве красок, клеев и текстиля, где она служит загустителем, связующим и стабилизатором.
Благодаря своей биосовместимости и нетоксичности КМЦ считается безопасной для использования в различных медицинских целях, включая перевязочные материалы и глазные капли.

Вязкоцеллюлозная камедь имеет высокую степень чистоты и консистенции, что обеспечивает надежную работу в различных рецептурах.
Растворимость целлюлозной камеди Viscolose в воде позволяет легко добавлять ее в различные продукты, улучшая их текстуру и стабильность.
Его псевдопластическое поведение означает, что вязкость растворов КМЦ снижается с увеличением скорости сдвига, что делает его пригодным для применений, требующих легкой текучести и растекаемости.

Вязкая целлюлозная камедь проявляет пленкообразующие свойства, что делает ее полезной в покрытиях и упаковочных материалах.
Универсальность целлюлозной камеди Viscolose распространяется на ее совместимость с другими добавками и ингредиентами, что позволяет создавать индивидуальные рецептуры с учетом конкретных потребностей.
Вязкоцеллюлозная камедь стабильна в широком диапазоне pH, что обеспечивает гибкость при разработке рецептур.

Его способность связываться с молекулами воды делает КМЦ эффективным средством контроля уровня влажности в пищевых продуктах и предотвращения синерезиса.
Степень замещения (DS) КМЦ влияет на ее растворимость, вязкость и реологические свойства, позволяя точно регулировать характеристики продукта.

Вязкоцеллюлозная камедь проходит строгие меры контроля качества, чтобы гарантировать соответствие отраслевым стандартам и правилам.
Биоразлагаемость и экологичность делают КМЦ привлекательным выбором для разработки устойчивых продуктов.

Универсальность, стабильность и профиль безопасности вязкоцеллюлозной камеди привели к ее широкому использованию в различных отраслях промышленности по всему миру.
Уникальные свойства целлюлозной камеди Viscolose делают ее незаменимым ингредиентом во многих потребительских товарах, используемых как в домашнем хозяйстве, так и на предприятиях.

От продуктов питания до фармацевтических препаратов, от косметики до покрытий — CMC играет жизненно важную роль в повышении качества, производительности и функциональности широкого спектра продуктов.
Вязкоцеллюлозная камедь является свидетельством изобретательности натуральных полимеров, предлагая решения сложных проблем современного производства и рецептуры.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Обычно представляет собой порошок или гранулы от белого до почти белого цвета.
Запах: Без запаха.
Вкус: Безвкусный.
Растворимость: Растворим в воде, образуя прозрачные или слегка непрозрачные растворы.
pH: Обычно колеблется от 6,0 до 8,5 в 1% водном растворе.
Плотность: варьируется в зависимости от сорта и степени замещения, обычно от 0,5 до 0,7 г/см³.
Молекулярный вес: варьируется в зависимости от степени полимеризации и замещения.
Размер частиц: варьируется в зависимости от марки и производителя, обычно от мелкого порошка до гранул.
Гигроскопичность: Впитывает влагу из воздуха, но не растворяется в нем.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения, но может разлагаться при высоких температурах или экстремальных уровнях pH.


Химические свойства:

Химическая формула: (C6H10O5)n - [C6H7O2(OH)2CH2COONa]m
Молекулярная структура: Линейный полимер, состоящий из повторяющихся звеньев глюкозы с при��оединенными карбоксиметильными группами.
Степень замещения (DS): Среднее количество карбоксиметильных групп на единицу глюкозы в целлюлозной цепи, обычно от 0,2 до 1,5.
Ионный характер: Анионный полимер из-за присутствия карбоксиметильных групп, которые диссоциируют в воде с образованием отрицательно заряженных карбоксилатных ионов.
Степень полимеризации (DP): среднее количество единиц глюкозы в целлюлозной цепи, которое может варьироваться в зависимости от источника и производственного процесса.
Гидрофильность: Высокая гидрофильность благодаря наличию многочисленных гидроксильных групп, что делает его легко растворимым в воде.
Реологические свойства: демонстрирует псевдопластическое поведение, что означает, что его вязкость уменьшается с увеличением скорости сдвига.
Образование геля: Может образовывать гели при высоких концентрациях или в присутствии многовалентных ионов, таких как кальций.
Чувствительность к pH: Стабилен в широком диапазоне pH, но может подвергаться деградации при экстремальных значениях pH.
Термические свойства: Разлагается при высоких температурах, обычно выше 200°C, с выделением углекислого газа и водяного пара.
Биоразлагаемость: биоразлагаем при определенных условиях, причем скорость разложения зависит от факторов окружающей среды, таких как температура, влажность и микробная активность.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Вынесите пострадавшего на свежий воздух, если он испытывает респираторный дискомфорт.
Если дыхание затруднено, дайте кислород и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за неотложной медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженное место большим количеством воды.
Тщательно промойте кожу водой с мылом.
Если раздражение не проходит или кожа повреждена, обратитесь за медицинской помощью.
Загрязненную одежду следует снять и постирать перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение или боль легкие.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, но не откладывайте промывание.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой и выпить много воды, чтобы разбавить материал.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если было проглочено большое количество вещества.


Примечания для врача:

Лечите симптоматически и поддерживающе.
В случае вдыхания дайте кислород и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.
При попадании в глаза проверьте, нет ли повреждения роговицы и примите соответствующее лечение.
При проглатывании следить за желудочно-кишечными симптомами и оказывать соответствующую поддерживающую терапию.


Общий совет:

Обеспечить, чтобы пострадавшие были удалены от воздействия и им была оказана соответствующая медицинская помощь.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
В случае пожара или взрыва соблюдайте соответствующие процедуры пожаротушения и протоколы эвакуации.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду, чтобы предотвратить попадание на кожу и раздражение глаз.
Используйте средства защиты органов дыхания при работе с вязкой целлюлозной камедью в пыльных условиях или при недостаточной вентиляции.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте вдыхания пыли или тумана, работая с целлюлозной камедью Viscolose в хорошо проветриваемых помещениях.
Сведите к минимуму контакт с кожей, надев перчатки и другую защитную одежду.
Используйте меры по борьбе с пылью, такие как местная вытяжная вентиляция или методы пылеподавления, чтобы снизить уровень пыли в воздухе.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с целлюлозной резинкой Viscolose.
Тщательно мойте руки с мылом после работы с КМЦ, а также перед едой, питьем или посещением туалета.

Обращение с оборудованием:
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как совки, лопаты или контейнеры с крышками, для перемещения вязкой целлюлозной смолы, чтобы предотвратить разливы и свести к минимуму образование пыли.
Убедитесь, что погрузочно-разгрузочное оборудование чистое и сухое, чтобы предотвратить загрязнение КМЦ.
Избегание несовместимых материалов:
Храните целлюлозную камедь Viscolose вдали от сильных кислот, оснований, окислителей и несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции или разложение.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните целлюлозную камедь Viscolose в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Во избежание разложения поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендуемого диапазона, указанного производителем.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры, изготовленные из совместимых материалов, таких как полиэтилен, полипропилен или стекло, для хранения целлюлозной смолы Viscolose.
Убедитесь, что контейнеры чистые, сухие и не содержат остатков, чтобы предотвратить загрязнение целлюлозной смолы Viscolose.

Отделение от несовместимых веществ:
Храните целлюлозную камедь Viscolose вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания, окислители и химические вещества, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Требования к сегрегации:
Отделяйте вязкую целлюлозную камедь от пищевых продуктов, кормов и фармацевтических препаратов, чтобы предотвратить случайное загрязнение.


Обработка больших количеств:
При работе с большими количествами вязкой целлюлозной камеди используйте соответствующие склады или складские помещения, оборудованные соответствующей вентиляцией и контролем температуры.

Продолжительность хранения:
Следуйте рекомендациям производителя относительно срока годности и продолжительности хранения целлюлозной камеди Viscolose.
Регулярно меняйте запасы, чтобы гарантировать, что старый материал используется в первую очередь, и свести к минимуму риск деградации или порчи.

Меры безопасности:
Храните жевательную резинку Viscolose в безопасном месте, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры с целлюлозной камедью Viscolose, указав название продукта, информацию о производителе, дату получения и любую соответствующую информацию об опасностях.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Принять соответствующие меры по контролю и локализации разливов на случай случайных разливов или выбросов.
Обучите персонал правильному обращению и процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации с вязкой целлюлозной камедью.
ВИТАМИН B3 (НИАЦИНАМИД)
ОПИСАНИЕ:
Витамин B3 (ниацинамид), известный как ниацин, существует в нескольких формах.
Никотинамид (или ниацинамид), содержащийся в этом продукте, имеет множество преимуществ в качестве добавки по сравнению с никотиновой кислотой, в частности, обеспечивает лучшую переносимость кишечника.
Витамин B3 (ниацинамид) участвует во многих метаболических путях.


КАС № 59-67-6
ЕС № 200-441-0

СИНОНИМЫ ВИТАМИНА В3 (НИАЦИНАМИД):
ниацин
никотиновая кислота


Витамин B3 (ниацинамид), в частности, является предшественником нескольких незаменимых коферментов НАД+ и НАДФ+, играющих центральную роль в энергетическом метаболизме клеток.
Наш организм способен синтезировать витамин B3, но его потребление остается в меньшинстве и очень недостаточно.

Поэтому прием пищи имеет важное значение.


Витамин B3 (ниацинамид) — это новая модернизированная версия ниацинамида со значительно уменьшенным количеством никотиновой кислоты, которая может вызывать неприятные ощущения тепла на коже.
Витамин B3 (ниацинамид) представляет собой водорастворимую форму ниацина, незаменимого витамина группы B, известного как витамин B3.
Чистота 99-100%.






Витамин B3 (ниацинамид), также известный как ниацин, способствует нормальному функционированию нервной системы, нормальной психологической функции, поддержанию нормальных слизистых оболочек, кожи, уменьшению усталости и усталости, а также нормальному энергетическому обмену.
Витамин B3 (ниацинамид) легко усваивается, обеспечивая максимальное использование и пользу для организма.

Ниацинамид — одна из двух форм витамина B3.
Ниацинамид — это версия, которая не вызывает того, что обычно называют «приливом ниацина».
Каждая капсула Nutricost Niacinamine содержит 500 мг мощного высококачественного ниацинамида в каждой порции.
Эти капсулы не содержат ГМО, сои и глютена.

Ниацинамид — популярная форма витамина B3, но без ощущения дискомфорта, известного как «ниациновый прилив».
Витамин B3 (ниацинамид) чаще всего содержится в мясе, таком как тунец и говядина.
Однако, чтобы получить такое же количество витамина B3, вам придется есть большое количество тунца и говядины или других источников, содержащих витамин B3.

Витамин B3 (ниацинамид), также известный как никотинамид, представляет собой не вызывающую покраснения форму витамина B3.
Витамин B3 (ниацинамид) выполняет множество положительных функций в организме, в том числе поддерживает спокойный сон и здоровье суставов и кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) также действует как антиоксидант, ингибируя образование свободных радикалов, и было доказано, что он способствует регенерации бета-клеток поджелудочной железы.

Было обнаружено, что витамин B3 (ниацинамид) стимулирует рецепторы нейромедиаторов в головном мозге, не связываясь с рецепторными участками, что создает успокаивающий, седативный эффект.
Было задокументировано, что большое количество ниацинамида полезно для защиты клеток суставного хряща.

Витамин B3 (ниацинамид) также используется при некоторых дерматологических заболеваниях.
Витамин B3 (ниацинамид) не получают из дрожжей.


Витамин B3 (ниацинамид), USP, является одной из двух форм витамина B3 (вторая — ниацин) и может быть найден во многих продуктах, включая дрожжи, мясо, рыбу, молоко, яйца, зеленые овощи, бобы и зерновые культуры.
Водорастворимая форма ниацина, важнейшего витамина группы B, известного как витамин B3.

Чистота 99-100%. Класс USP. Обладает успокаивающим действием, полезным для проблемной кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) Может улучшить внешний вид стареющей, гиперпигментированной и фотоповрежденной кожи.

Витамин B3 (ниацинамид) Может уменьшить появление морщин и тонких линий.
В сочетании с пальмитатом витамина А ниацинамид проявляет улучшенные осветляющие свойства кожи.


Витамин B3(C6H5NO2) — водорастворимый витамин, который соответствует двум молекулам: ниацину (никотиновой кислоте) и ее амиду, никотинамиду, иногда называемому ниацинамидом.
Его также называют витамином РР для профилактики пеллагры, поскольку дефицит этого витамина является причиной пеллагры.

Витамин В3, предшественник НАД+ (никотинамидадениндинуклеотида) и НАДФ+ (никотинамидадениндинуклеотидфосфата), необходим в качестве окислительно-восстановительного кофактора в метаболизме углеводов, липидов и белков.
Витамин B3 (ниацинамид) — один из витаминов группы B.
Витамин B3 (ниацинамид) в значительных количествах содержится в птице, телячьей печени, злаках, арахисе и других семенах.

Витамин B3 (ниацинамид) — это форма витамина B3 (ниацина) — одного из восьми витаминов группы B, необходимых вашему организму для хорошего здоровья.
Витамин B3 (ниацинамид) играет жизненно важную роль в преобразовании пищи, которую вы едите, в полезную энергию и помогает клеткам вашего тела осуществлять важные химические реакции.

Поскольку он водорастворим, ваш организм не накапливает этот витамин, поэтому вам необходимо ежедневно употреблять никотиновую кислоту или ниацинамид.
Витамин B3 (ниацинамид) обычно содержится в виде ниацинамида в продуктах животного происхождения, таких как мясо и птица, и в виде никотиновой кислоты в продуктах растительного происхождения, таких как орехи, семена и зеленые овощи.
Многие продукты из очищенного зерна, включая крупы, также обогащены ниацинамидом.

Ваш организм также может вырабатывать витамин B3 из триптофана, аминокислоты, присутствующей в большинстве белковых продуктов.
Однако превращение триптофана в витамин B3 неэффективно, поскольку для производства всего 1 мг витамина B3 требуется 60 мг триптофана.

Исторически витамин B3 назывался витамином PP, что является аббревиатурой от слова «профилактика пеллагры».
Это потому, что дефицит витамина B3 или триптофана приводит к заболеванию под названием пеллагра, которое характеризуется четырьмя D — диарея, дерматит, слабоумие и, если его не лечить, смерть.


Пеллагра редко встречается в развитых странах, таких как Северная Америка и Европа, но это заболевание все еще часто встречается в некоторых развивающихся странах.
Никотиновая кислота и ниацинамид могут лечить пеллагру, но ниацинамид предпочтительнее, поскольку он вызывает меньше побочных эффектов, таких как покраснение кожи.

Витамин B3 (ниацинамид) — это форма витамина B3, важного питательного вещества, которое поддерживает многие клеточные процессы.
Витамин B3 (ниацинамид) содержится в основном в продуктах животного происхождения и является предпочтительной формой витамина B3 для лечения пеллагры.



ПРЕИМУЩЕСТВА ВИТАМИНА B3 (НИАЦИНАМИД)
*Витамин B3 способствует (заявления о вреде для здоровья одобрены EFSA):
• для снижения утомляемости,
• нормальному энергетическому обмену,
• поддержание нормальной кожи,
• поддержание нормальных слизистых оболочек,
• нормальные психологические функции,
• нормальное функционирование нервной системы.

Витамин B3 (ниацинамид) способствует нормальному энергетическому обмену.
Витамин B3 (ниацинамид) способствует нормальной психологической функции.
Витамин B3 (ниацинамид) способствует поддержанию нормального состояния слизистых оболочек.

Витамин B3 (ниацинамид) способствует поддержанию нормальной кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) способствует снижению усталости и усталости.

Витамин B3 (ниацинамид) Содержит лишь следовые количества никотиновой кислоты.
Витамин В3 (Ниацинамид) Не вызывает неприятных ощущений жара на коже.
Витамин B3 (ниацинамид) Можно использовать при более низком pH, а не только при pH > 5,5, как обычный ниацинамид.

Витамин B3 (ниацинамид) Обладает успокаивающим действием, полезен для поврежденной кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) Может улучшить внешний вид стареющей, гиперпигментированной и фотоповрежденной кожи.


Витамин B3 (ниацинамид) Может уменьшить появление морщин и тонких линий.
В сочетании с пальмитатом витамина А ниацинамид продемонстрировал улучшенные свойства осветления кожи.



Витамин B3 (ниацинамид) — это одна из форм витамина B3 (ниацина), которая играет важную роль в энергетическом обмене и здоровье клеток. Он может принести пользу, связанную с уходом за кожей и раком кожи, а также с хроническим заболеванием почек и диабетом 1 типа.

Ниацинамид — это одна из двух форм витамина B3, вторая — никотиновая кислота. Витамин B3 также известен как ниацин.
Ниацинамид и никотиновая кислота обеспечивают активность витамина B3, но они различаются по химической структуре и по тому, как они влияют на ваше здоровье.


Помимо того, что ниацинамид является предпочтительной формой ниацина для лечения пеллагры, он имеет ряд других преимуществ для здоровья и применения.

Полезно при определенных состояниях кожи:
Ниацинамид играет важную роль в поддержании здоровья вашей кожи.
По этой причине это популярная добавка в косметической промышленности и индустрии ухода за кожей.
Было показано, что ниацинамид при местном применении или пероральном приеме в качестве добавки оказывает противовоспалительное действие на кожу.


Витамин B3 (ниацинамид) использовался для лечения кожных заболеваний, таких как прыщи и розацеа, заболевание кожи лица, характеризующееся покраснением.
Это делает ниацинамид популярной альтернативой пероральным или местным антибиотикам для лечения прыщей или розацеа.

Может помочь предотвратить меланому:
Меланома — это серьезный тип рака кожи, который развивается в клетках, вырабатывающих меланин — пигмент, придающий коже цвет.
Воздействие ультрафиолетового (УФ) излучения, исходящего от солнца или соляриев, со временем повреждает ДНК ваших клеток и тесно связано с развитием меланомы.

Было показано, что благодаря своей роли в поддержании здоровья ваших клеток пероральные добавки ниацинамида улучшают восстановление ДНК в поврежденной ультрафиолетом коже у людей.

Таким образом, ниацинамид является многообещающей добавкой, которая может защитить от меланомы, особенно в группах высокого риска, например, у тех, у кого ранее был немеланомный рак кожи.


Полезно при хронической болезни почек:
Хроническая болезнь почек – это прогрессирующая потеря функции почек, которая влияет на способность организма очищать и фильтровать кровь, а также контролировать артериальное давление.
Это может вызвать вредное накопление химических веществ, таких как фосфаты, в крови.

Исследования показывают, что ниацинамид может помочь снизить уровень фосфатов у людей с дисфункцией почек, блокируя их всасывание.
В противном случае уровень фосфатов обычно регулируется с помощью диеты, лекарств или диализа, в зависимости от тяжести накопления.

Может замедлить прогрессирование диабета 1 типа:
Диабет 1 типа — это состояние, при котором организм атакует и разрушает производящие инсулин бета-клетки поджелудочной железы.
Было высказано предположение, что ниацинамид защищает и сохраняет бета-клетки, тем самым предотвращая или отсрочивая возникновение диабета 1 типа у людей из группы риска.

Однако исследования не подтверждают мнение о том, что ниацинамид может предотвратить возникновение диабета 1 типа, хотя он может помочь задержать его прогрессирование, сохраняя функцию бета-клеток.
Несмотря на многообещающие результаты, необходимы дополнительные исследования, прежде чем добавки ниацинамида можно будет рекомендовать в качестве средства лечения диабета 1 типа.


Типы и формы добавок:
Витамин B3 в форме никотиновой кислоты или ниацинамида доступен в виде добавки отдельно или вместе с другими витаминами и минералами в дозах от 14 до 1000 мг на порцию.
Витамин также входит в состав добавок B-комплекса, которые содержат все восемь витаминов группы B.


В некоторых добавках, содержащих витамин B3, указан только ниацин, но в большинстве добавок форма ниацина указана как никотиновая кислота или ниацинамид.
Витамин B3 (ниацинамид) может быть включен в добавки перед тренировкой, но никотиновая кислота, форма, вызывающая покраснение кожи, предпочтительна, чтобы дать потребителю ощущение, что предтренировочная добавка подействовала вслед за кожей. промывка.


Для ухода за кожей витамин B3 (ниацинамид) часто включают в увлажняющие лосьоны для лица или в продукты, продаваемые для лечения прыщей или розацеа.
Витамин B3 в форме ниацинамида широко доступен в виде пищевой добавки.
Его также часто включают во многие увлажняющие кремы для лица и средства для лечения прыщей или розацеа.

Индивидуальные преимущества включают в себя:
Иммунитет: витамин B3 (ниацинамид) помогает создавать кератин — тип белка, который сохраняет кожу упругой и здоровой.
Липидный барьер: ниацинамид может помочь вашей коже создать керамидный (липидный) барьер, который, в свою очередь, помогает удерживать влагу.

Витамин B3 (ниацинамид) полезен для всех типов кожи, особенно если у вас экзема или зрелая кожа.
Минимизирует покраснения и пятна: витамин B3 (ниацинамид) уменьшает воспаление, что может помочь облегчить покраснение от экземы, прыщей и других воспалительных заболеваний кожи.
Минимизирует появление пор. Сохранение гладкости и увлажненности кожи может иметь еще одно преимущество — естественное уменьшение размера пор с течением времени.


Регулирует выделение жира. Преимущества удержания влаги касаются не только людей с сухим типом кожи.
Ниацинимид также может помочь регулировать количество масла, вырабатываемого сальными железами, и предотвратить перегрузку ваших желез.
Защищает от солнечных лучей. Ниацинамид может одновременно восстанавливать здоровые клетки кожи, а также защищать их от повреждений, вызванных ультрафиолетовыми лучами.

Лечит гиперпигментацию. Некоторые исследования показали, что 5-процентная концентрация ниацинамида может помочь осветлить темные пятна.
Преимущества были заметны через четыре недели, но не позднее, чем через два месяца.
Это преимущество может быть связано с увеличением выработки коллагена.

Минимизирует тонкие линии и морщины. Исследования также показали, что та же концентрация помогает уменьшить некоторые признаки солнечного повреждения, возникающие при старении.
Сюда входят тонкие линии и морщины.

Защищает от окислительного стресса. Ниацинамид помогает строить клетки кожи, а также защищает их от стрессов окружающей среды, таких как солнечный свет, загрязнение окружающей среды и токсины.

Лечит прыщи. Ниацинамид может быть полезен при тяжелых формах акне, особенно воспалительных формах, таких как папулы и пустулы.
Со временем вы можете увидеть меньше поражений и улучшение текстуры кожи.



ЧТО ВИТАМИН B3 ДЕЛАЕТ ДЛЯ НАШЕЙ КОЖИ?

Витамин B3 (ниацинамид) Лечит все кожные заболевания, включая реактивную и чувствительную кожу.
Витамин B3 (ниацинамид) лечит поврежденную солнцем кожу и кожу с пигментацией.
Витамин B3 (ниацинамид) лечит прыщи и жирную кожу.

Витамин B3 (ниацинамид) лечит воспалительные заболевания кожи, такие как розацеа.
Витамин B3 (ниацинамид) замедляет старение.

Витамин B3 (ниацинамид) Уменьшает воспаление, что может помочь облегчить появление покраснений от экземы, прыщей и других воспалительных заболеваний кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) Уменьшает появление крупных пор, сохраняя кожу гладкой.
Витамин B3 (ниацинамид) Улучшает липидный барьер кожи, уменьшая раздражение.

Витамин B3 (ниацинамид) Уменьшает общую воспалительную реакцию, что приводит к меньшему количеству высыпаний и более быстрому заживлению, одновременно предотвращая будущие следы высыпаний или поствоспалительную гиперпигментацию, которая часто возникает после возникновения высыпаний.



ОТКРЫТИЕ И ИСТОРИЯ ВИТАМИНА В3 (НИАЦИНАМИДА):
Первым описанием молекулы мы обязаны Хьюго Вейделю в 1873 году во время его исследований никотина 4 .
Витамин В3 (ниацинамид) получается путем окисления никотина азотной кислотой 5 .
Витамин B3 (ниацинамид) впоследствии был извлечен из печени биохимиком Конрадом Эльвехьемом в 1937 году, который определил активный ингредиент и назвал его фактором, предотвращающим пеллагру (отсюда и название витамина РР), поскольку он оказывает профилактическое действие на пеллагру 6 .

За этим первым испытанием на собаках вскоре последовало клиническое испытание на людях под руководством доктора Тома Дугласа Спайса, и оно оказалось успешным 7 .
Никотиновую кислоту называют витамином B3, потому что это третий из открытых витаминов группы B.
Чтобы избежать предположения, что никотин (или сигареты) содержат витамин, и чтобы отделить этот витамин от никотина и содержащих его пищевых добавок, было придумано более абстрактное название ниацин, сочетание никотиновой кислоты и витамина.

В 1951 году Карпентер и Лагуна 8, отметив, что бедняки юга Соединенных Штатов стали жертвами пеллагры, но не бедные жители Мексики, выделили химический процесс, который позволил обогатить кукурузу, основной продукт питания. оба, готовя его с известковой водой.
Это (научно установленное) повторное открытие никстамализации, процесса, известного мезоамериканскому населению с доисторических времен.

В 1955 году Альтшул и его коллеги описали гиполипидемический эффект ниацина 9 .
Витамин B3 (ниацинамид) является старейшим из известных липоредукторов.

Метаболизм и недостатки:
Никотиновая кислота и ее амид никотинамид:
Витамины группы В способствуют преобразованию пищи (углеводов) в энергию (глюкозу).
Ниацин полезен в процессе регуляции гормонов, связанных со стрессом, и улучшает кровообращение. Эти витамины водорастворимы и организм их не хранит.

Витамин B3 (ниацинамид) редко в развитых странах страдает от серьезного дефицита витамина B3.
Только алкоголизм все еще может вызвать это 10 .
Витамин B3 (ниацинамид) вызывает пеллагру (заболевания кожи, диарею, слабоумие).

Однако могут быть генетические причины, как при болезни Хартнупа 11 .
Симптомами легкого дефицита являются расстройство желудка, усталость, рвота или депрессия.
Витамин B3 (ниацинамид) может быть следствием беременности 12 .

Антихолестерин:
Ниацин – но не никотинамид – снижает концентрацию холестерина в крови, немного снижая риск рецидива и смертности у пациентов, уже перенесших инфаркт миокарда 13 .
Однако эти данные датируются еще до начала использования статинов.
С другой стороны, комбинация со статинами не дает преимуществ (по сравнению с лечением только статинами) с точки зрения заболеваемости или смертности 14, даже если уровень холестерина ЛПВП улучшается.


Атеросклероз:
Ниацин предотвращает прогрессирование атеросклероза и минимизирует риск сердечного приступа.

Источники питания:
Витамин В3 содержится в печени (телятины, телятины, баранины) 17 — 12–17 мг на 100 грамм, сердце и почках (9–15 мг), курином мясе (6,5 мг), говядине (5–6 мг) и рыбе. (тунец, лосось и т. д. от 2,5 до 13 мг).
Им богаты некоторые семена, например цельнозерновая пшеница (8,4 мг на 100 г) 18 и другие крупы (ячмень, гречка, рожь), арахис (10,6–18–12,4 мг), семена чиа (8,8 мг) 18, орехи ( 2 мг). Грибы, такие как шиитаке, содержат (3,5–4 мг).

Особенно богаты им пивные дрожжи – 36 мг на 100 грамм.
Учитывая низкую стоимость получения последнего ��родукта по сравнению с мясом или свежими фруктами и овощами, он был основным питательным вкладом в лечение пеллагры до открытия никстамализации 7 .

Упомянем также нефильтрованное пиво (12 мг на литр) или мармит (110 мг на 100 г), оба содержащие дрожжи или полученные из них.
Немного меньше содержится во фруктах и овощах: авокадо (1 мг), финиках (2 мг), помидорах (0,7 мг), брокколи (0,6 мг), моркови (0,3–0,6 мг), сладком картофеле (0,5–0,6 мг).



Витамин B3 — один из 8 витаминов группы B.
Витамин B3 (ниацинамид) также известен как ниацин (никотиновая кислота) и имеет две другие формы: ниацинамид (никотинамид) и гексаникотинат инозитола, которые обладают эффектом, отличным от ниацина.
Все витамины группы B помогают организму превращать пищу (углеводы) в топливо (глюкозу), которое организм использует для производства энергии.

Эти витамины группы B, часто называемые витаминами B-комплекса, также помогают организму использовать жиры и белки. Витамины группы B необходимы для здоровья печени, здоровой кожи, волос и глаз, а также для правильного функционирования нервной системы.
Витамин B3 (ниацинамид) также помогает организму вырабатывать различные половые гормоны и гормоны, связанные со стрессом, в надпочечниках и других частях тела.
Витамин B3 (ниацинамид) помогает улучшить кровообращение и, как было доказано, подавляет воспаление.

Все витамины группы B водорастворимы, а это означает, что организм не накапливает их.
Вы можете удовлетворить все потребности вашего организма в B3 с помощью диеты. В развитых странах редко встречается дефицит B3. В США алкоголизм является основной причиной дефицита витамина B3.

Симптомы легкого дефицита B3 включают:
• расстройство желудка
• Усталость
• Стоматит
• Рвота
• Плохое кровообращение
• Депрессия

Тяжелый дефицит может вызвать состояние, известное как пеллагра.
Пеллагра характеризуется потрескавшейся, чешуйчатой кожей, слабоумием и диареей.

Витамин B3 (ниацинамид) обычно лечится с помощью сбалансированной диеты и добавок ниацина.
Дефицит витамина B3 (ниацинамида) также вызывает жжение во рту и опухший ярко-красный язык.
Были изучены очень высокие дозы витамина B3, отпускаемые по рецепту, для предотвращения или улучшения симптомов следующих состояний. Однако в высоких дозах ниацин может быть токсичным.

Вам не следует принимать дозы, превышающие Рекомендуемую суточную норму (RDA), за исключением случаев, когда это происходит под наблюдением врача.
Исследователи пытаются определить, имеет ли гексаникотинат инозитола аналогичные преимущества без серьезных побочных эффектов.
Но результаты неубедительны.


Высокий уровень холестерина:
Ниацин, но не ниацинамид, используется с 1950-х годов для снижения повышенного уровня холестерина ЛПНП (плохого) и триглицеридов (жиров) в крови.
Однако побочные эффекты могут быть неприятными и даже опасными.

Высокие дозы ниацина вызывают:
• Покраснение кожи
• Расстройство желудка (которое обычно проходит в течение нескольких недель)
• Головная боль
• Головокружение
• Затуманенное зрение
• Повышенный риск повреждения печени


Форма ниацина замедленного действия уменьшает приливы.
Но длительное применение связано с повреждением печени. Кроме того, ниацин может взаимодействовать с другими лекарствами, снижающими уровень холестерина.
Вы не должны принимать ниацин в высоких дозах без наблюдения врача.

Атеросклероз и болезни сердца:
В одном исследовании мужчины с уже имеющимися заболеваниями сердца замедлили прогрессирование атеросклероза, принимая ниацин вместе с колестиполом.
У них также произошло меньше сердечных приступов и смертей.

В другом исследовании люди с сердечно-сосудистыми заболеваниями и высоким уровнем холестерина, принимавшие ниацин вместе с симвастатином (Зокор), имели меньший риск возникновения первого сердечного приступа или инсульта.
Их риск смерти также был ниже. В другом исследовании мужчины, принимавшие только ниацин, по-видимому, снизили риск повторного сердечного приступа, хотя это не снизило риск смерти.


Диабет:
При диабете 1 типа иммунная система организма ошибочно атакует клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин, и в конечном итоге уничтожает их.
Ниацинамид может помочь защитить эти клетки на какое-то время.
Необходимы дополнительные исследования.

Исследователи также изучили, могут ли высокие дозы ниацинамида снизить риск диабета 1 типа у детей, подверженных риску этого заболевания.
Одно исследование показало, что это так.
Но другое, более крупное исследование показало, что оно не защищает от развития диабета 1 типа.
Необходимы дополнительные исследования.


Влияние ниацина на диабет 2 типа более сложное.
Люди с диабетом 2 типа часто имеют высокий уровень жиров и холестерина в крови.
Ниацин, часто вместе с другими лекарствами, может снизить этот уровень.

Однако ниацин может также повышать уровень сахара в крови, что особенно опасно для людей с диабетом.
По этой причине, если у вас диабет, вам следует принимать ниацин только под руководством врача и тщательно следить за повышенным уровнем сахара в крови.

Остеоартрит:
Одно предварительное исследование показало, что ниацинамид может улучшить симптомы артрита, включая увеличение подвижности суставов и уменьшение количества необходимых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Необходимы дополнительные исследования.

Другой:
Болезнь Альцгеймера. Популяционные исследования показывают, что люди, которые получают более высокий уровень ниацина в своем рационе, имеют меньший риск развития болезни Альцгеймера.
Однако ни одно исследование не оценивало добавки ниацина.

Катаракта. Одно крупное популяционное исследование показало, что люди, которые получали много ниацина в своем рационе, имели меньший риск развития катаракты.

Кожные заболевания. Исследователи изучают формы ниацина для местного применения в качестве лечения розацеа, старения и профилактики рака кожи, хотя еще слишком рано говорить о том, эффективны ли они.

Хотя нет никаких доказательств того, что он помогает лечить какое-либо из этих состояний, исследователи также изучают использование витамина B3 при лечении:
• СДВГ
• Мигрени
• Головокружение
• Депрессия
• Морская болезнь
• Алкогольная зависимость
• Диетические источники
• Лучшими пищевыми источниками витамина B3 являются:
• Свекла
• пивные дрожжи
• Печень говяжья
• Почки говяжьи
• Рыба
• Лосось
• рыба-меч
• Тунец
• Семена подсолнечника
• Арахис

Хлеб и крупы обычно обогащаются ниацином. Кроме того, к продуктам, содержащим триптофан, аминокислоту, которую организм превращает в ниацин, относятся птица, красное мясо, яйца и молочные продукты.


Доступные формы:
Витамин B3 доступен в нескольких различных формах добавок:
Ниацинамид
Ниацин
Инозитола гексаниацинат.
Витамин B3 (ниацинамид) доступен в виде таблеток или капсул как в обычной форме, так и в форме с пролонгированным высвобождением.
Таблетки и капсулы с пролонгированным высвобождением могут иметь меньше побочных эффектов, чем обычный ниацин.

Однако версии с пролонгированным высвобождением с большей вероятностью могут вызвать повреждение печени.
Независимо от того, какую форму ниацина вы принимаете, врачи рекомендуют периодически проверять функцию печени при использовании высоких доз (более 100 мг в день) ниацина.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ВИТАМИНА B3 (НИАЦИНАМИДА)
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИТАМИНА В3 (НИАЦИНАМИД):
Формула C 6 H 5 NO 2 [Изомеры]
Молярная масса 1 123,109 4 ± 0,006 g/mol
С 58,54%, Н 4,09%, Н 11,38%, О 25,99%,
p K a 4,75 при 25 °C
Температура плавления 236,6 °С 2
Растворимость 8,6 г • л-1 (вода, 0 °С),
24,7 г • л-1 (вода, 38 °С),
97,6 г • л-1 (вода, 100 °С),
5,7 г • л-1 (этанол 96%, 0 °С),
76,0 г • л-1 (96% этанол, 78 °С),
63,0 г•л-1 (метанол, 0 °С),
345,0 г • л-1 (метанол, 62 °С) 3

Объемная масса 1,473 г см-3 3
Экотоксикология
DL 50 3720 мг • кг -1 мышь перорально
5000 мг • кг -1 мышь в/в
3500 мг • кг -1 мышь подкожно
358 мг • кг -1 мышь в/б


ВИТАМИН B3 (НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА)

Витамин B3, также известный как никотиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин, необходимый для различных функций организма.
Химически витамин B3 (никотиновая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой C6H5NO2.
Витамин B3 (никотиновая кислота), водорастворимое органическое соединение, обычно называют витамином B3.
Витамин B3 (никотиновая кислота) является жизненно важным членом комплекса витаминов группы B, необходимым для различных физиологических функций.
Химически витамин B3 (никотиновая кислота) состоит из шестиуглеродной кольцевой структуры с функциональной группой карбоновой кислоты.

Номер CAS: 59-67-6
Номер ЕС: 200-441-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


Никотиновая кислота, как и витамин B3, имеет решающее значение в пищевых добавках для предотвращения и лечения дефицита витамина B3 (никотиновой кислоты).
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в фармацевтической промышленности для производства различных лекарств и методов лечения.
Витамин B3 (никотиновая кислота) играет роль в здоровье сердечно-сосудистой системы и часто используется для контроля уровня холестерина.

Витамин B3 (никотиновая кислота) находит применение в средствах по уходу за кожей благодаря своему благотворному влиянию на здоровье кожи.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в косметике из-за его способности улучшать текстуру и внешний вид кожи.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в кормах для животных в качестве дополнения к диетическим потребностям скота.

Витамин B3 (никотиновая кислота) является неотъемлемой частью производства некоторых пищевых продуктов, повышая их питательную ценность.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при синтезе некоторых лекарств, направленных на нарушение обмена веществ.
Витамин B3 (никотиновая кислота) имеет решающее значение для лечения пеллагры — состояния, вызванного его дефицитом.

В фармакологии витамин B3 (никотиновая кислота) используется из-за его сосудорасширяющих свойств, что помогает при некоторых видах лечения.
Витамин B3 (никотиновая кислота) часто включается в средства по уходу за волосами для потенциальной пользы для здоровья волос.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в терапевтических протоколах при определенных психиатрических и психических заболеваниях.

В медицинской сфере никотиновая кислота играет роль в профилактике и лечении заболеваний.
Потенциал витамина B3 (никотиновой кислоты) для поддержания неврологического здоровья используется в некоторых методах лечения.

Витамин B3 (никотиновая кислота) является важным компонентом энергетических напитков и пищевых добавок.
Витамин В3 (никотиновая кислота) используется в производстве различных поливитаминов и пищевых добавок.
В сельском хозяйстве его используют для обогащения удобрений для здоровья растений.

Терапевтические свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) используются в различных медицинских процедурах.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в производстве некоторых противовоспалительных препаратов.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в синтезе специфических лекарств, предназначенных для лечения дерматологических заболеваний.

Витамин B3 (никотиновая кислота) добавляется в средства по уходу за ранами, чтобы способствовать процессу заживления.
Роль витамина B3 (никотиновая кислота) в энергетическом обмене делает его необходимым для различных функций организма.

Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в диетических рецептурах для спортсменов и людей с повышенными потребностями в питании.
Полезные свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) для сердечно-сосудистой системы применяются в препаратах для здоровья сердца.
Разнообразие применений делает никотиновую кислоту важнейшим компонентом в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, уход за кожей, питание и сельское хозяйство.

Витамин B3 (никотиновая кислота) является ключевым компонентом в производстве лекарств от высокого уровня холестерина, помогая регулировать уровень липидов.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в пищевых добавках для поддержания общего здоровья и благополучия.
Витамин B3 (никотиновая кислота) применяется в средствах по уходу за кожей, известный своей способностью улучшать текстуру и внешний вид кожи.

При лечении пеллагры никотиновая кислота служит терапевтическим решением при дефиците витамина B3 (никотиновой кислоты).
Его роль в здоровье сердечно-сосудистой системы делает его незаменимым в добавках и лекарствах для здоровья сердца.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в средствах по уходу за волосами из-за его потенциальной пользы для здоровья волос.

Участие витамина B3 (никотиновой кислоты) в энергетическом обмене делает его жизненно важным ингредиентом различных пищевых добавок.
Витамин B3 (никотиновая кислота) является важным компонентом поливитаминов и других пищевых продуктов.

Витамин B3 (никотиновая кислота) играет роль в производстве некоторых противовоспалительных препаратов.
В сельском хозяйстве его используют для укрепления почвы и здоровья растений.
Неврологические преимущества витамина B3 (никотиновой кислоты) делают его ценным при некоторых неврологических методах лечения.
Его потенциал в укреплении психического здоровья используется в определенных терапевтических протоколах.

Витамин B3 (никотиновая кислота) является неотъемлемой частью производства некоторых психиатрических препаратов.
В области ухода за ранами его используют для облегчения процесса заживления.
Сосудорасширяющие свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) находят применение в некоторых медицинских целях.

Витамин В3 (никотиновая кислота) является важным компонентом при производстве энергетических напитков и пищевых добавок.
Включение витамина B3 в некоторые косметические средства обусловлено его благотворным воздействием на здоровье кожи.

Вклад витамина B3 (никотиновой кислоты) в метаболическое здоровье подтверждает его использование при лечении метаболических нарушений.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при обогащении пищевых продуктов для повышения питательной ценности конкретных продуктов.
В фармацевтике никотиновая кислота используется для различных методов лечения и лекарств.
Его вклад в клеточное дыхание и обмен веществ делает его незаменимым в энергетическом обмене.
Роль витамина B3 (никотиновая кислота) в профилактике заболеваний имеет решающее значение при некоторых методах лечения.

Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в производстве специальных лекарств, предназначенных для лечения дерматологических заболеваний.
В ветеринарии никотиновая кислота используется для удовлетворения пищевых потребностей скота.
Его широкое применение в различных отраслях подчеркивает важность витамина B3 для поддержания здоровья и решения различных проблем, связанных со здоровьем.

Витамин B3 (никотиновая кислота) играет решающую роль в смягчении неблагоприятных последствий некоторых сердечно-сосудистых заболеваний.
В области неврологии витамин B3 используется в конкретных методах лечения, направленных на неврологическое здоровье.

Витамин B3 (никотиновая кислота) необходим для синтеза некоторых антибиотиков и лекарств, направленных на борьбу с инфекционными заболеваниями.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при производстве некоторых противогрибковых средств.
В пищевых добавках он помогает восполнить дефицит питательных веществ и поддержать общее состояние здоровья.

Витамин B3 (никотиновая кислота) имеет решающее значение в разработке специфических противораковых методов лечения.
Витамин В3 (никотиновая кислота) является неотъемлемым компонентом в синтезе лекарств от артрита и здоровья суставов.
Сосудорасширяющее действие витамина B3 (никотиновой кислоты) используется в некоторых лекарственных препаратах.

В области психического здоровья он используется в некоторых методах лечения психических расстройств.
Витамин B3 (никотиновая кислота) помогает регулировать уровень сахара в крови, играя важную роль в лечении диабета.

В дерматологии он используется при некоторых видах лечения кожных заболеваний и расстройств.
Противовоспалительные свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) необходимы в некоторых медицинских протоколах.

Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в синтезе соединений, жизненно важных для восстановления ДНК и здоровья клеток.
В индустрии красоты и ухода за кожей никотиновая кислота используется в составах против старения.
Его роль в производстве энергии делает его ценным в спортивном питании и энергетических добавках.

Участие витамина B3 (никотиновой кислоты) в работе ферментов подтверждает его применение в конкретных медицинских целях.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в ранозаживляющих средствах для ускорения выздоровления.

Витамин B3 (никотиновая кислота) участвует в синтезе соединений, важных для гормональной регуляции.
В некоторых респираторных методах лечения никотиновая кислота используется для улучшения функции легких.

Его антиоксидантные свойства способствуют его применению в некоторых пищевых добавках.
Роль витамина B3 (никотиновой кислоты) в здоровье пищеварительной системы важна при лечении желудочно-кишечного тракта.

В области офтальмологии витамин B3 используется в некоторых препаратах для здоровья глаз.
Его роль в управлении стрессом используется в конкретных добавках и методах лечения.
Витамин B3 (никотиновая кислота) помогает поддерживать здоровье клеток и предотвращает окислительное повреждение.
Разнообразные применения витамина B3 подчеркивают его значение во многих медицинских, фармацевтических и оздоровительных целях.

Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при производстве некоторых психиатрических препаратов для лечения психических расстройств.
Витамин B3 (никотиновая кислота) необходим для синтеза соединений, используемых при лечении тревожных расстройств и расстройств настроения.
В области онкологии витамин B3 играет роль в некоторых методах лечения рака.

Сосудорасширяющие свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) используются в конкретных методах лечения проблем кровообращения.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при синтезе некоторых антивозрастных продуктов для здоровья кожи.
В составах для здоровья пищеварительной системы никотиновая кислота помогает при некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Витамин B3 (никотиновая кислота) является компонентом некоторых методов гормональной регуляции.

При лечении респираторных заболеваний он играет роль в специфических методах лечения, направленных на здоровье легких.
Его участие в энергетическом обмене способствует его использованию в спортивном питании и добавках для выносливости.
Роль витамина B3 (никотиновой кислоты) в функции ферментов имеет решающее значение для некоторых видов лечения.

Витамин B3 используется в офтальмологии при синтезе специальных препаратов для здоровья глаз.
Витамин B3 (никотиновая кислота) необходим при разработке средств по уходу за ранами, способствующих более быстрому заживлению.

Вклад витамина B3 (никотиновой кислоты) в здоровье клеток делает его ценным в некоторых антиоксидантных добавках.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в некоторых препаратах для борьбы со стрессом из-за его потенциального успокаивающего эффекта.

Участие витамина B3 (никотиновой кислоты) в восстановлении ДНК используется в конкретных медицинских протоколах.
Витамин B3 используется при синтезе соединений для здоровья суставов при лечении артрита.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при разработке специфических противовоспалительных средств.
Эффект расширения сосудов витамина B3 (никотиновой кислоты) используется в некоторых сердечно-сосудистых методах лечения.

Витамин B3 (никотиновая кислота) необходим для синтеза некоторых противогрибковых и антибактериальных средств.
Его участие в производстве специфических антиоксидантных составов поддерживает здоровье клеток.
Участие витамина B3 (никотиновой кислоты) в производстве энергии делает его незаменимым в энергетических добавках.

Витамин B3 (никотиновая кислота) играет роль в синтезе специфических соединений, используемых при лечении диабета.
В области питания он используется в пищевых добавках для общего состояния здоровья.
Разнообразие применения витамина B3 (никотиновой кислоты) подчеркивает его решающую роль в различных сферах, связанных со здоровьем.
Многогранное использование никотиновой кислоты подчеркивает ее значение в широком спектре медицинских и оздоровительных применений.



ОПИСАНИЕ


Витамин B3, также известный как никотиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин, необходимый для различных функций организма.
Химически витамин B3 (никотиновая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой C6H5NO2.

Витамин B3 (никотиновая кислота), водорастворимое органическое соединение, обычно называют витамином B3.
Витамин B3 (никотиновая кислота) является жизненно важным членом комплекса витаминов группы B, необходимым для различных физиологических функций.
Химически витамин B3 (никотиновая кислота) состоит из шестиуглеродной кольцевой структуры с функциональной группой карбоновой кислоты.

Витамин B3 (никотиновая кислота) имеет решающее значение для производства энергии и обмена веществ в организме.
Витамин B3 (никотиновая кислота) играет решающую роль в качестве предшественника в синтезе коферментов, необходимых для клеточного дыхания.
Являясь важным питательным веществом, витамин B3 (никотиновая кислота) способствует общему здоровью и благополучию.
Витамин B3 (никотиновая кислота) содержится в различных источниках пищи, включая мясо, рыбу, орехи и некоторые зерновые.

Дефицит витамина B3 может привести к состоянию, известному как пеллагра, характеризующемуся дерматитом, диареей и слабоумием.
Витамин B3 (никотиновая кислота) помогает в синтезе жирных кислот и холестерина в организме.
Витамин B3 (никотиновая кислота) способствует поддержанию здоровья нервной системы.

В более высоких дозах он используется в терапевтических целях для контроля уровня холестерина и сердечно-сосудистых заболеваний.
Чрезмерное потребление добавок витамина B3 (никотиновой кислоты) может привести к «приливу витамина B3 (никотиновой кислоты), вызывающему временное покраснение кожи и повышение температуры.
Витамин B3 (никотиновая кислота) имеет решающее значение для функции ферментов и регуляции экспрессии генов.
Витамин В3 (никотиновая кислота) служит предшественником синтеза молекул, важных для энергетического обмена.

Это соединение водорастворимо и не сохраняется в организме в такой степени, как жирорастворимые витамины.
Витамин B3 (никотиновая кислота) играет роль в выработке стероидных гормонов в организме.
Витамин B3 (никотиновая кислота) помогает поддерживать здоровье кожи и способствует восстановлению поврежденных клеток.

Рекомендуемая суточная норма (RDA) для взрослых варьируется в зависимости от возраста, пола и конкретного состояния здоровья.
Витамин B3 (никотиновая кислота) часто получают посредством сбалансированной диеты, но доступны добавки, обеспечивающие его адекватное потребление.

Его роль в производстве энергии имеет решающее значение для общих функций организма.
Помимо основных метаболических функций, он является важным коферментом в окислительно-восстановительных реакциях.

Витамин B3 (никотиновая кислота) участвует в процессах, которые помогают превращать пищу в полезную для организма энергию.
Витамин B3 (никотиновая кислота) участвует в восстановлении и поддержании ДНК.

Его присутствие в организме способствует синтезу нейромедиаторов.
Адекватное потребление витамина B3 необходимо для общего состояния здоровья и правильного функционирования метаболических процессов в организме.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C6H5NO2.
Молярная масса: приблизительно 123,11 г/моль
Структура: Состоит из пиридинового кольца с функциональной группой карбоновой кислоты.
Классификация: Это водорастворимое органическое соединение.


Физические свойства:

Состояние: Твердое вещество при комнатной температуре, обычно в виде белого кристаллического порошка.
Запах: Обычно без запаха или может иметь легкий кисловатый запах.
Вкус: Может иметь горьковатый привкус.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании витамина B3 в виде порошка переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Мониторинг дыхания:
Если затрудненное дыхание сохраняется или ухудшается, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Обеспечить кислород:
При наличии соответствующей подготовки и возможности дайте пострадавшему кислород, если у него проблемы с дыханием.

Успокойся:
Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании порошка витамина B3 на кожу немедленно снимите загрязненную одежду.

Промыть водой:
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение нескольких минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение кожи не проходит или возникает аллергическая реакция, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промойте глаза водой:
В случае попадания витамина B3 в глаза немедленно промойте их водой в течение не менее 15 минут.

Обратиться за медицинской помощью:
Обратитесь к офтальмологу за дальнейшей помощью.
Проглатывание:

Полоскание рта:
Если витамин B3 проглочен и человек находится в сознании, прополощите ему рот и предложите выпить небольшими глотками воды.

Обратиться за медицинской помощью:
Обратитесь в токсикологический центр или немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Предоставить информацию:
Сообщите поставщику медицинских услуг название химического вещества, форму приема и соответствующую медицинскую информацию.


Общие меры:

Защитное снаряжение:
При работе с витамином B3 используйте средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и средства защиты глаз.

Медицинский совет:
Если вы не уверены или симптомы сохраняются, без колебаний обратитесь к медицинским работникам или в токсикологический центр.

В курсе:
Следуйте конкретным рекомендациям, изложенным в паспорте безопасности (SDS) или связанных с ним документах по безопасности, чтобы правильно принять меры первой помощи.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Надевайте соответствующее защитное снаряжение, включая перчатки, а при работе с порошкообразным веществом – маску, чтобы избежать вдыхания.

Адекватная вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении при работе с порошкообразными формами во избежание вдыхания.

Избегайте контакта с кожей:
Сведите к минимуму прямой контакт с кожей, а в случае контакта тщательно промойте водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Предотвратите вдыхание порошка витамина B3, при необходимости используя надлежащие средства защиты органов дыхания.

Маркировка и идентификация:
Четко промаркируйте контейнеры с указанием вещества, чтобы избежать путаницы.


Хранилище:

Контролируемые условия:
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей.

Герметичные контейнеры:
Убедитесь, что витамин B3 хранится в плотно закрытых контейнерах, чтобы предотвратить впитывание влаги.

Избегайте воздействия тепла:
Избегайте воздействия высоких температур, поскольку это может привести к разрушению состава.

Разделение и сегрегация:
Хранить вдали от несовместимых веществ.

Соответствие нормативным требованиям:
Придерживайтесь местных, региональных и национальных правил относительно условий хранения добавок.



СИНОНИМЫ


Витамин B3 (никотиновая кислота)
Никотиновая кислота
Витамин РР
Никотинамид
Пиридин-3-карбоновая кислота
3-пиридинкарбоновая кислота
Комплекс витаминов B3
Фактор предотвращения пеллагры
Амид витамина В3 (никотиновая кислота)
Никотиновая карбоновая кислота
3-карбоксипиридин
Антипеллагрический витамин
Витамин В3 (никотиновая кислота) кислота
Витамин В3
Витамин РР
Пиридин-3-карбоновая кислота
Антипеллагрический фактор
3-пиридинкарбоновая кислота
Амид витамина В3 (никотиновая кислота)
3-карбоксипиридин
Никотиновая кислота
Фактор предотвращения пеллагры
Комплекс витамина B3
Никотиновая карбоновая кислота
Витамин РР
Никотиноил
3-пиколиновая кислота
Противопеллагрический витамин
Витамин B-3
3-карбоксипиридин
Витамин Р
Витамин В3 (никотиновая кислота)ум
Пиридин-3-карбоновая кислота
Витамин РР Фактор
Антипеллагрический фактор
Аскорбат амида витамина B3 (никотиновой кислоты)
Комплекс витаминов B-3
Никотиновый амид
Ниаспан
Никотиновый алкоголь
Ниакор
3-карбокси-1-метилп��ридиний
PP-фактор
Витамин В3 (никотиновая кислота) аскорбат
Витамин В-3 РР
Изоникотиновая кислота
Профилактический фактор пеллагры
гексаникотинат
Противопеллагрический витамин
Витамина B3 (никотиновая кислота)амид гидрохлорид
ВИТАМИН D3
Витамин D3 является одним из двух типов витамина D.
Витамин D3 (холекальциферол) полезен для здоровья, в том числе помогает организму усваивать кальций.


CAS-номер: 67-97-0
Номер ЕС: 200-673-2
Молекулярная формула: C27H44O


Витамин D3 (холекальциферол) полезен для здоровья, в том числе помогает организму усваивать кальций.
Такие продукты, как рыба, говяжья печень, яйца и сыр, естественным образом содержат витамин D3.
Витамин D3 также может вырабатываться в коже после воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения солнца.


Витамин D3 является одним из двух типов витамина D.
Он отличается от витамина D2 (эргокальциферола) как по своей структуре, так и по источникам.
Витамин D3 представляет собой легко усваиваемую, хорошо усваиваемую форму витамина D.


Это жизненно важное питательное вещество поддерживает здоровье костей и зубов, а также здоровую иммунную систему.
Из двух типов (D2 и D3) D3 является более мощным и эффективным для повышения уровня витамина D в крови.
Витамин D (эргокальциферол-D2, холекальциферол-D3, альфакальцидол) — это жирорастворимый витамин, который помогает организму усваивать кальций и фосфор.


При этом некоторые производители смогли синтезировать витамин D3 из водорослей и лишайников.
Недавние исследования показывают, что витамин D3 может помочь снизить артериальное давление у людей с гипертонией и дефицитом витамина D, а также у некоторых групп людей только с гипертонией.


Согласно обзору исследований 2019 года, опубликованному в журнале «Медицина» с участием 1687 человек, витамин D3 смог значительно снизить систолическое («высшее число») артериальное давление у людей старше 50 лет и людей с ожирением.
Витамин D3 легко доступен в форме добавок и продается в виде капсул, мягких гелей, жевательных резинок и жидких капель.


Большинство из них выпускаются в дозах, превышающих ваши потребности в день, — от 2000 до 10 000 МЕ, — но это не проблема, так как усваивается только часть.
Остальное выводится с мочой.
Витамин D3 уникален тем, что (в отличие от витамина D2) его можно получить от солнца.


При воздействии УФ-излучения органическое соединение в коже, называемое 7-дегидрохолестеролом, активируется и начинает вырабатывать витамин D3.
Скорость выработки может варьироваться в зависимости от вашего возраста и тона кожи, при этом пожилые люди и люди с более темной кожей получают наименьшую пользу.
Солнцезащитный крем также может снизить производство, блокируя оба УФ-лучей.


Добавки витамина D доступны в двух формах: витамин D2 («эргокальциферол» или превитамин D) и витамин D3 («холекальциферол»). Оба также являются природными формами, которые вырабатываются в присутствии солнечных ультрафиолетовых лучей В (УФВ), отсюда и его прозвище «солнечный витамин», но D2 вырабатывается в растениях и грибах, а D3 — в животных, включая людей.


Немногие продукты естественным образом богаты витамином D3.
Лучшими источниками являются мясо жирной рыбы и рыбий жир.
Витамин D существует в различных формах, и на сегодняшний день обнаружено 37 активных веществ, каждое из которых отличается по своей химической структуре.


Наиболее важными для человека формами являются D2 (эргокальциферол) и D3 (холекальциферол), из которых D3 является наиболее активной формой.
Мы рекомендуем вам принимать витамин D в форме D3.
Для большинства людей лучший способ получить достаточное количество витамина D — это принимать пищевые добавки, потому что трудно получить достаточное количество витамина D с пищей.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВИТАМИНА D3:
Также доступны формы добавок витамина D3, которые можно использовать для общего состояния здоровья, а также для лечения или профилактики дефицита витамина D.
Некоторые производители фруктовых соков, молочных продуктов, маргарина и растительного молока также добавляют витамин D3 для повышения пищевой ценности своего продукта.
Витамин D3 необходим для здорового иммунного ответа, способствует усвоению кальция, укрепляет кости и зубы.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ВИТАМИН D3:
Принимайте витамин D перорально, как указано.
Витамин D лучше всего усваивается при приеме после еды, но его можно принимать независимо от приема пищи.
Альфакальцидол обычно принимают во время еды.

Следуйте всем указаниям на упаковке продукта.
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Если ваш врач прописал это лекарство, принимайте его в соответствии с указаниями врача.

Ваша дозировка зависит от вашего состояния здоровья, количества пребывания на солнце, диеты, возраста и реакции на лечение.
Если вы используете жидкую форму этого лекарства, тщательно измерьте дозу с помощью специального измерительного устройства / ложки.
Не используйте бытовую ложку, потому что вы можете не получить правильную дозу.

Если вы принимаете быстрорастворимые таблетки, вытрите руки насухо, прежде чем обращаться с лекарством.
Поместите каждую дозу на язык, дайте ей полностью раствориться, а затем проглотите ее со слюной или водой.
Вам не нужно принимать это лекарство с водой.



ВИТАМИН D3 против ВИТАМИНА D2
Витамин D2 и витамин D3 химически схожи и хорошо усваиваются в кишечнике.
Витамин D3 естественным образом содержится в животных и продуктах животного происхождения, таких как молоко.
Витамин D3 также непосредственно синтезируется в коже, когда она подвергается воздействию ультрафиолетового излучения B (UVB).

Помимо того факта, что витамин D3, вероятно, легче потреблять в ежедневном рационе, если вы не вегетарианец или веган, доказано, что витамин D3 превосходит витамин D2 по двум другим важным параметрам:
Витамин D3 имеет лучшую биодоступность, а это означает, что больше витамина попадает в кровоток и может быть использовано организмом.
Витамин D3 имеет лучший период полураспада, то есть он дольше остается в обращении.
Некоторые исследования показывают, что витамин D3 повышает уровень витамина D в кровотоке на 87% больше, чем витамин D2.



ИСТОЧНИКИ ВИТАМИНА D3:
Независимо от того, испытываете ли вы дефицит питательных веществ или просто хотите получить рекомендуемую суточную норму (RDA) витамина D, вы можете получить достаточное количество витамина D3 из продуктов животного происхождения, пищевых добавок и пребывания на солнце.



ВИТАМИН D3 ДЛЯ ТЕХ, БЕЗ ДЕФИЦИТА:
Витамин D3 для тех, у кого нет дефицита
Помимо использования при лечении дефицита витамина D, витамин D3 может принести пользу для здоровья некоторым людям без такого дефицита, в частности, людям с высоким кровяным давлением или остеопорозом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИТАМИНА D3:
Формула: C27H44O
Молекулярная масса: 384,64 г/моль
CAS-№. : 67-97-0
EC-№. : 200-673-2
Индекс-№. : 603-180-00-4
Физическое состояние: кристаллический
Белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 84–85 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
журнал мощность: 10,24
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ВИТАМИНА D3:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте ко��у водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВИТАМИНА D3:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Берись осторожно.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ВИТАМИНА D3:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ВИТАМИНА D3:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВИТАМИНА D3:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВИТАМИНА D3:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Витамин D3
Активированный 7-дегидрохолестерин
Холекальциферол
7-дегидрохолестерин активирован
кальциол


ВИТАМИН В5 (ПРОВИТАМИН В5)

Витамин B5, широко известный как витамин B5 (провитамин B5) или провитамин B5, представляет собой водорастворимый витамин, который играет решающую роль в различных физиологических функциях организма.
Витамин B5 (провитамин B5) является важным питательным веществом, принадлежащим к группе витаминов B-комплекса.
Витамин B5, известный как витамин B5 (провитамин B5), представляет собой водорастворимый витамин, необходимый для различных функций организма.

Номер CAS: 137-08-6
Номер ЕС: 205-278-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Витамин B5 (провитамин B5) широко используется в косметических средствах и средствах по уходу за кожей благодаря своим успокаивающим и увлажняющим свойствам.
Известно, что его присутствие в различных средствах по уходу за волосами способствует здоровью волос и кожи головы.
Витамин B5 (провитамин B5) играет роль в некоторых средствах по уходу за ранами, поскольку он участвует в процессе заживления.
Витамин B5 (провитамин B5) является важным ингредиентом пищевых добавок и поливитаминов, поддерживающих общее состояние здоровья.

В пищевой промышленности витамин B5 (провитамин B5) используется для обогащения некоторых продуктов, повышая их питательную ценность.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в кормах для животных для обеспечения достаточного потребления ими питательных веществ.

Витамин B5 (провитамин B5) является важнейшим компонентом в фармацевтической промышленности, включенным в различные лекарства и добавки.
В уходе за кожей он используется из-за его способности улучшать гидратацию кожи и ее барьерную функцию.

Роль витамина B5 (провитамина B5) в клеточном метаболизме способствует его использованию в энергетических добавках.
В некоторых косметических составах витамин B5 (провитамин B5) используется из-за его потенциала в антивозрастных продуктах.
Участие витамина B5 в заживлении ран используется в специальных средствах по уходу за ранами.

Витамин B5 (провитамин B5) является важным питательным веществом в спортивном питании, помогая в энергетическом обмене.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых продуктах по уходу за волосами из-за его пользы для здоровья кожи головы.
Его присутствие в некоторых фармацевтических препаратах поддерживает конкретные методы лечения, связанные со здоровьем.
В сельском хозяйстве витамин B5 (провитамин B5) используется для обогащения кормов для животных и поддержания здорового роста.

Витамин B5 (провитамин B5) является жизненно важным компонентом средств по уходу за кожей, способствующим здоровью и увлажнению кожи.
Участие витамина B5 (провитамина B5) в производстве энергии поддерживает его применение в пищевых добавках.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых педиатрических пищевых продуктах для поддержания здоровья детей.

Витамин B5 (провитамин B5) входит в состав специальных оздоровительных и укрепляющих здоровье добавок.
В косметические продукты его добавляют из-за его способности улучшать текстуру и внешний вид кожи.
Польза витамина B5 (провитамина B5) для здоровья обмена веществ подтверждает его использование в различных добавках.

Его присутствие в средствах по уходу за ранами способствует заживлению различных кожных заболеваний.
Витамин B5 (провитамин B5) широко применяется в различных отраслях промышленности, что подчеркивает его значение для поддержания здоровья и хорошего самочувствия.
Витамин B5 (провитамин B5) является ключевым питательным веществом в средствах по уходу за кожей, обеспечивающим здоровье и увлажнение кожи.
Многогранное применение витамина B5 (провитамина B5) делает его неотъемлемой частью различных продуктов и добавок, способствующих здоровью и благополучию.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых шампунях и кондиционерах для улучшения здоровья и послушности волос.
Его присутствие в продуктах по уходу за кожей известно своим успокаивающим действием на чувствительную или раздраженную кожу.
В фармацевтике витамин B5 (провитамин B5) используется в конкретных методах лечения определенных дерматологических заболеваний.

Участие витамина B5 (провитамина B5) в энергетическом обмене способствует его применению в некоторых энергетических напитках.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных пищевых добавках, предназначенных для снятия стресса и поддержки.
При уходе за ранами витамин B5 (провитамин B5) способствует процессу заживления и содержится в мазях и кремах.

Его роль в увлажнении кожи используется в увлажняющих кремах и кремах для кожи.
Витамин B5 (провитамин B5) входит в состав различных средств по уходу за лицом и телом из-за его питательных свойств.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых растворах для местного применения для борьбы с прыщами и повышения чистоты кожи.

В офтальмологических препаратах витамин B5 используется для поддержания здоровья глаз.
Его включение в конкретные диетические формулы направлено на поддержание общего состояния здоровья и хорошего самочувствия.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в пищевых добавках из-за его роли в производстве энергии.

В индустрии красоты его используют в различных омолаживающих и омолаживающих процедурах для кожи.
Потенциал витамина B5 (провитамина B5) улучшать барьерную функцию кожи используется в составах по уходу за кожей.

Его роль в клеточном метаболизме поддерживает его применение в конкретных составах для здоровья клеток.
В сельскохозяйственном секторе витамин B5 (провитамин B5) используется в кормах для скота для поддержания здоровья животных.
Его п��исутствие в средствах по уходу за волосами помогает укрепить и питать пряди волос.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в составах, предназначенных для поддержания здоровья и силы ногтей.
В противовоспалительные процедуры витамин B5 (провитамин B5) включен из-за его потенциальных преимуществ.
Его использование в пищевых добавках для спортсменов повышает энергию и выносливость.
В диетических рецептурах для младенцев он способствует их общему здоровью и росту.

Присутствие витамина B5 (провитамина B5) в пищевых добавках поддерживает здоровье нервной системы.
Его роль в здоровье клеток используется в конкретных антиоксидантах и составах для восстановления клеток.
В составах для здоровья пищеварительной системы витамин B5 (провитамин B5) помогает при некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Разнообразное применение витамина B5 (провитамина B5) подчеркивает его важность в различных отраслях промышленности, способствуя общему здоровью и благополучию.

Витамин B5 (провитамин B5) входит в состав специальных пищевых добавок для поддержания здоровья сердца и контроля уровня холестерина.
Его присутствие в кормах для домашних животных помогает улучшить здоровье шерсти и общее самочувствие животных.

В области ветеринарии витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных добавках для здоровья животных.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в клеточном метаболизме подтверждает его применение в конкретных составах для здоровья клеток.

Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые неврологические добавки, направленные на поддержание здоровья мозга и когнитивных функций.
Его использование в энергетических напитках помогает улучшить метаболические функции и повысить общий жизненный тонус.
В диетических формулах, предназначенных для пожилых людей, витамин B5 поддерживает общее состояние здоровья и жизненную силу.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных препаратах для снятия стресса и поддержания психического благополучия.
Его присутствие в некоторых пренатальных добавках способствует здоровью и развитию плода.
В косметической промышленности его добавляют в солнцезащитные средства для питания и защиты кожи.

Роль витамина B5 (провитамина B5) в синтезе гормонов подтверждает его включение в составы для баланса гормонов.
Его участие в ферментных системах способствует созданию рецептур для здоровья пищеварительной системы.
В детском питании витамин B5 поддерживает общий рост и развитие.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных добавках для памяти и когнитивных функций.
Его присутствие в препаратах для здоровья печени поддерживает детоксикацию и функцию печени.
В индустрии красоты витамин B5 (провитамин B5) входит в состав специальных сывороток и эссенций для омоложения кожи.

Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые составы для здоровья суставов для поддержки и гибкости.
Включение витамина B5 (провитамина B5) в добавки для поддержки иммунной системы улучшает общее состояние здоровья.
Его роль в выработке нейромедиаторов поддерживается некоторыми добавками, балансирующими настроение.

В области стоматологии витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых составах для ухода за полостью рта для здоровья десен.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых антиоксидантных составах для защиты клеток.
Его присутствие в добавках для снятия стресса помогает управлять настроением и расслабляться.

В уходе за кожей витамин B5 (провитамин B5) используется из-за его увлажняющих и успокаивающих свойств.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в жировом обмене поддерживается некоторыми составами для контроля веса.
Его многогранное применение подчеркивает универсальность и важность витамина B5 (провитамина B5) для поддержки различных аспектов здоровья и хорошего самочувствия.

Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые добавки перед тренировкой для повышения уровня энергии и выносливости.
Его роль в белковом обмене поддерживает его использование в добавках для восстановления мышц.
В индустрии красоты витамин В5 (провитамин В5) добавляют в маски для волос для глубокого увлажнения и укрепления.

Участие витамина B5 (провитамина B5) в синтезе жирных кислот подтверждает его использование в составах для поддержания липидного баланса.
Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые продукты после пребывания на солнце, чтобы успокоить и восстановить поврежденную солнцем кожу.

В антивозрастных составах витамин B5 (провитамин B5) способствует укреплению и восстановлению текстуры кожи.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных продуктах по уходу за глазами для поддержания здоровья глаз.

Его включение в некоторые добавки для бесплодия поддерживает репродуктивное здоровье.
В добавках для облегчения похмелья витамин B5 помогает восполнять запасы питательных веществ после употребления алкоголя.

Присутствие витамина B5 (провитамина B5) в некоторых добавках для сна способствует расслаблению и качественному сну.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых добавках для ухода за беременными для здоровья матери и ребенка.

Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые добавки для ясности ума для поддержки когнитивных функций.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в здоровье надпочечников поддерживает формулировку реакции на стресс.
Для здоровья пищеварительной системы витамин B5 (провитамин B5) интегрируется в специальные пробиотические составы для поддержания баланса кишечника.

Его использование в составах для заживления ран помогает предотвратить образование рубцов и восстановить ткани.
Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые пищевые добавки с клетчаткой для обеспечения регулярности пищеварения.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в синтезе гормонов поддерживает составы гормонального баланса.

Его участие в производстве коллагена поддерживает эластичность кожи и создает средства против морщин.
Поддерживая фертильность, витамин B5 (провитамин B5) способствует здоровью и функционированию репродуктивной системы.
Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые детокс-добавки для здоровья печени и удаления токсинов.

Его присутствие в некоторых добавках для поддержания настроения способствует эмоциональному балансу и благополучию.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных препаратах для поддержания здоровья легких для респираторной поддержки.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в метаболизме сахара и жиров поддерживает составы средств для лечения диабета.

Его включение в специальные добавки для здоровья мужчин поддерживает здоровье простаты.
Многогранное применение витамина B5 (провитамина B5) подчеркивает его значение в различных сферах здоровья и хорошего самочувствия.



ОПИСАНИЕ


Витамин B5, широко известный как витамин B5 (провитамин B5) или провитамин B5, представляет собой водорастворимый витамин, который играет решающую роль в различных физиологических функциях организма.
Витамин B5 (провитамин B5) является важным питательным веществом, принадлежащим к группе витаминов B-комплекса.
Витамин B5, известный как витамин B5 (провитамин B5), представляет собой водорастворимый витамин, необходимый для различных функций организма.

Витамин B5 (провитамин B5) является ключевым членом комплекса витаминов B, играющего решающую роль в многочисленных физиологических процессах.
Витамин B5 (провитамин B5) служит предшественником в биосинтезе кофермента А (КоА), жизненно важного кофермента клеточного метаболизма.
Химически витамин B5 (провитамин B5) состоит из структуры β-аланина в сочетании с фрагментом пантоевой кислоты.

Коэнзим А, полученный из витамина В5 (провитамин В5), играет центральную роль в энергетическом обмене и различных клеточных функциях.
Витамин В5 (провитамин В5) необходим для синтеза жирных кислот, холестерина, а также метаболизма углеводов и белков.
Он содержится в различных источниках пищи, включая мясо, рыбу, цельнозерновые продукты и овощи.

Дефицит витамина B5 может привести к различным проблемам со здоровьем, хотя это происходит относительно редко из-за его широкого присутствия во многих продуктах питания.
Витамин B5 (провитамин B5) участвует в поддержании здоровья кожи, что способствует его включению в средства по уходу за кожей.
Витамин B5 (провитамин B5) является важнейшим компонентом заживления ран, часто используется в препаратах, предназначенных для облегчения процесса заживления.

Витамин В5 (провитамин В5) необходим для синтеза эритроцитов и стероидных гормонов в организме.
Витамин B5 (провитамин B5) играет роль в преобразовании пищи в полезную энергию, способствуя ферментативным реакциям.
Витамин B5 (провитамин B5) помогает поддерживать здоровье нервной системы.
Витамин B5 (провитамин B5) способствует поддержанию здоровья волос, кожи и глаз.

Витамин В5 (провитамин В5) участвует в синтезе липидов, нейромедиаторов и гемоглобина.
Витамин B5 (провитамин B5) является водорастворимым соединением и не сохраняется в организме в такой степени, как жирорастворимые витамины.
Витамин B5 (провитамин B5) имеет решающее значение для поддержания общего здоровья организма и поддержки многочисленных физиологических функций.
Его участие в ферментных системах делает его жизненно важной частью клеточного метаболизма.

Рекомендуемая суточная доза витамина B5 зависит от возраста и пола.
Помимо метаболической роли, он важен для регуляции экспрессии генов и клеточной активности.
Витамин B5 (провитамин B5) жизненно важен для развития и поддержания здоровых тканей.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в различных добавках и обогащенных продуктах для обеспечения его достаточного потребления.
Витамин B5 (провитамин B5) играет решающую роль в различных биохимических процессах в организме.
Дефицит, хотя и встречается редко, может привести к таким симптомам, как усталость, раздражительность и расстройства пищеварения.
Витамин B5, играющий многогранную роль в функционировании организма, необходим для общего здоровья и благополучия.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C9H17NO5.
Молярная масса: приблизительно 219,24 г/моль
Структура: Содержит структуру β-аланина, связанную с фрагментом пантоевой кислоты.


Физические свойства:

Состояние: Обычно белое, гигроскопичное и водорастворимое твердое вещество.
Запах: Обычно без запаха.
Вкус: Горький вкус при растворении в воде.
Растворимость: Хорошо растворим в воде; мало растворим в спирте и нерастворим в органических растворителях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если произошло вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
Если вы почувствуете дискомфорт, перейдите в хорошо проветриваемое помещение на свежий воздух.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если затруднение дыхания сохраняется или ухудшается, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу:

Промыть водой: Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

Обратите внимание на раздражение:
Следите за любыми признаками раздражения или аллергических реакций.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение не проходит или возникает аллергическая реакция, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза:

Промывка водой:
Промывайте глаза водой в течение нескольких минут.

Проконсультируйтесь у профессионала:
Если дискомфорт или покраснение не исчезнут, обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

При приеме внутрь в больших количествах:

Полоскание рта:
Если в сознании, прополоскать рот водой.

Медицинская консультация:
При проглатывании в чрезмерных количествах обратитесь за медицинской помощью или в токсикологический центр.

Предоставить информацию:
При обращении за медицинской помощью предоставьте подробную информацию о соединении и его количестве.


Общие меры:

Прочтите этикетку:
Проверьте этикетку на наличие конкретных инструкций или предупреждений.

Успокойся:
Сохраняйте спокойствие и подбадривайте в случае заражения.

Проконсультируйтесь у профессионала:
В случае сомнений или продолжительных симптомов проконсультируйтесь с медицинскими работниками или службой контроля отравлений.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
При работе используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и очки, чтобы избежать прямого контакта с составом.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить вдыхание порошка или паров.

Избегайте контакта с кожей:
В случае контакта тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Предотвратите вдыхание порошка витамина B5, используя маску или защитное снаряжение, особенно при работе с порошком.

Маркировка и идентификация:
Убедитесь, что контейнеры имеют четкую маркировку, чтобы предотвратить путаницу с другими веществами.


Хранилище:

Контролируемая среда:
Храните витамин B5 в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Герметичные контейнеры:
Убедитесь, что он хранится в плотно закрытых контейнерах, чтобы предотвратить впитывание влаги.

Избегайте экстремальных температур:
Избегайте воздействия высоких температур, которые могут ухудшить качество соединения.

Разделение и сегрегация:
Храните вдали от несовместимых веществ, чтобы избежать потенциальных реакций или загрязнения.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте местные, региональные и национальные правила хранения пищевых добавок и химикатов.


Конкретные рекомендации:

Защитить от света:
Защищайте витамин B5 от прямого света, чтобы сохранить его эффективность.

Контроль влажности:
Избегайте воздействия избыточной влаги или влажности, чтобы сохранить качество добавки.

Повторное уплотнение:
Плотно закрывайте контейнеры после использования, чтобы сохранить целостность добавки.



СИНОНИМЫ


Пантотенат
Декспантенол
Пантотенол
D-витамин B5 (провитамин B5)
Кальциевая соль витамина B5 (провитамина B5)
Кальция D-пантотенат
Витамин B5 (провитамин B5) натрий
D-пантотенат натрия
Витамин В5 (провитамин В5) калиевая соль
D-пантотенат калия
Пантенол
Витамин B-комплексный фактор
Декспантенол
Д-Пантенол
D-пантотениловый спирт
Декспантенол
Пантетин
Пантенил триацетат
Пантотенол
Пантотениловый спирт
Пантол
Пантоламин
Декспантенол
D-пантотенилол
Пантотенилол
Провитамин В5
Витамин B-комплексный фактор
Авитин
Бепантен
Пантоат
Депантенол
Гепатамин
Пантотеновый спирт
D-пантотениловый спирт
Ниозен
ВИТАМИН Е АЦЕТАТ
Номер КАС: 58-95-7
Альтернативный номер CAS: 7695-91-2; Удалено: 54-22-8; 133-80-2; 14017-18-7; 18920-61-1
Молекулярный вес: 481,80



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетат витамина Е часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
Кроме того, ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.
Претензии сделаны для полезных антиоксидантных эффектов.

Ацетат витамина Е используется в качестве альтернативы самому токоферолу, потому что фенольная гидроксильная группа заблокирована, что обеспечивает менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.
Более того, считается, что ацетат витамина Е медленно гидролизуется после впитывания в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от ультрафиолетовых лучей солнца.
Ацетат витамина Е был впервые синтезирован в 1963 году.

Хотя ацетат витамина Е широко используется в качестве местного лекарства с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, обзоры неоднократно заключали, что нет достаточных доказательств в поддержку этих утверждений.

Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, в результате использования производных витамина Е, таких как ацетат витамина Е и ацетат токоферола, в средствах по уходу за кожей.
Заболеваемость низкая, несмотря на широкое использование.

Ацетат витамина Е используется в средствах по уходу за волосами и кожей в качестве антиоксиданта, увлажняющего агента и повышает эластичность и гладкость кожи.
Кроме того, ацетат витамина Е используется при дефиците витамина Е и атаксии.


Лечебные преимущества ацетата витамина Е:

Ацетат витамина Е содержит токоферилацетат, жирорастворимый витамин, который действует как антиоксидант.
Кроме того, ацетат витамина Е помогает питать и защищать кожу от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Ацетат витамина Е является противовоспалительным средством, которое также может снизить риск сердечных заболеваний, некоторых видов рака, проблем со зрением и расстройств головного мозга.

Ацетат витамина Е защищает клетки от дальнейшего повреждения, вызванного внешними факторами, такими как загрязнение, суровая погода, курение, и, таким образом, предотвращает образование морщин.
Кроме того, ацетат витамина Е также является естественным продуктом для осветления кожи, который снижает выработку меланина и улучшает тон кожи, текстуру, чувствительность и уменьшает неравномерный цвет кожи.
Известно, что ацетат витамина Е восстанавливает и регенерирует поврежденные ткани кожи, тем самым способствуя заживлению ран и восстановлению после ожогов.


Показания к применению ацетата витамина Е:

Таблетка/капсула:

Глотать Ацетат витамина Е целиком, запивая стаканом воды.
Вы можете принимать ацетат витамина Е с пищей или без нее через регулярные промежутки времени, как это предписано врачом.
Не раздавливайте, не жуйте и не ломайте ацетат витамина Е.

Жидкость:

Хорошо встряхните ацетат витамина Е перед использованием.
Отмерьте предписанное количество жидкости с помощью мерного стакана или дозирующего шприца и принимайте его в соответствии с рекомендациями врача.


Ацетат витамина Е укрепляет и питает липидный барьер.
Кроме того, ацетат витамина Е защищает кожу от ультрафиолетовых лучей, а также смягчает последствия солнечных ожогов.
Ацетат витамина Е ускоряет заживление ран и обладает противовоспалительными свойствами.

Ацетат витамина Е — превосходный натуральный консервант, обеспечивающий стабильность косметического препарата.
Кроме того, ацетат витамина Е широко используется практически во всех косметических средствах по уходу, начиная от кремов, омолаживающих и увлажняющих лосьонов, заканчивая средствами для защиты от солнечных лучей, заканчивая дерматологическими средствами, способствующими заживлению ран и успокаивающими последствия ожогов (в том числе солнечных).

Рекомендуемая концентрация ацетата витамина Е в косметике составляет до 5%.
Ацетат витамина Е прекрасно растворяется в жирах (маслах, косметических маслах и т. д.), не растворяется в воде.

Ацетат витамина Е является активным ингредиентом для использования в косметических продуктах для кожи и волос.
Как антиоксидант in vivo, ацетат витамина Е защищает клетки от свободных радикалов и предотвращает перекисное окисление жировых отложений.
Ацетат витамина Е также является эффективным увлажняющим средством и повышает эластичность и гладкость кожи.

Ацетат витамина Е особенно подходит для использования в солнцезащитных продуктах и продуктах для ежедневного ухода за собой.
Кроме того, ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол и оказывает благотворное антиоксидантное действие.


Ацетат витамина Е использовался:

в качестве добавки к клеткам эмбриональной почки человека (HEK 293) для оценки ее влияния на рост клеток
как компонент модифицированной Дульбекко смеси среды Игла/питательной смеси F-12 (DMEM/F12) для иммортализованной клеточной линии хондроцитов
как компонент бессывороточной среды для культуры тканей органов толстой кишки человека
для проверки его антиоксидантного действия на суставные хондроциты коровы



ОПИСАНИЕ


Благодаря своим антиоксидантным свойствам и возможностям исследования показали эффективность ацетата витамина Е в лечении многих состояний, от болезни Альцгеймера до некоторых заболеваний крови, и даже в уменьшении боли при менструальных спазмах.
В то время как ацетат витамина Е потребляется с продуктами питания, пищевыми добавками и даже входит в состав многих косметических продуктов, таких как крем для кожи, официальные лица Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определили ацетат витамина Е как общий компонент во многих продуктах для вейпинга марихуаны. и масла, из-за которых тысячи людей были госпитализированы с заболеваниями и травмами, связанными с вейпингом (EVALI), что в некоторых случаях даже приводило к смерти.

Ацетат витамина Е не обязательно причиняет вред при приеме внутрь в качестве добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании. Липкое маслянистое вещество может прилипать к легочной ткани, что приводит к заболеванию, хотя прямая взаимосвязь и воздействие все еще тщательно изучаются, проверяются и анализируются.
Кроме того, ацетат витамина Е был обнаружен в качестве добавки к продуктам для вейпинга, особенно к тем, которые содержат ТГК, либо в качестве загустителя, либо в качестве разбавителя, чтобы сделать масло в картриджах более эффективным.

Ацетат витамина Е относится к классу витаминов, которые в основном используются для лечения дефицита витамина Е и атаксии (нарушение баланса) из-за различных осложнений или длительных заболеваний.

Более того, дефицит витамина Е возникает, когда вы не получаете достаточного количества витамина Е из рациона.
Симптомы включают повреждение мышц и нервов, потерю чувствительности в руках и ногах, проблемы со зрением, трудности при ходьбе и координации, онемение и ощущение покалывания.

Ацетат витамина Е содержит ацетат витамина Е, жирорастворимый витамин, который действует как антиоксидант с противовоспалительными свойствами.
Когда в организме накапливается слишком много свободных радикалов, ацетат витамина Е приводит к различным осложнениям и заболеваниям. Ацетат витамина Е помогает питать и защищать кожу от повреждений, вызванных свободными радикалами.

Ацетат витамина Е также снижает вероятность сердечных заболеваний, рака, проблем со зрением и расстройств головного мозга.

Вам рекомендуется принимать ацетат витамина Е до тех пор, пока ваш врач прописал его вам, в зависимости от вашего состояния здоровья.
Вы можете испытывать побочные эффекты, такие как головная боль, головокружение, помутнение зрения, тошнота, диарея, метеоризм, боль в животе, сыпь, усталость и слабость.
Большинство из этих побочных эффектов ацетата витамина Е не требуют медицинской помощи и постепенно проходят со временем. Однако, если побочные эффекты сохраняются или ухудшаются, обратитесь к врачу.

Если у вас аллергия на ацетат витамина Е или какие-либо другие лекарства, рекомендуется сообщить об этом своему врачу, прежде чем начинать прием ацетата витамина Е.
Сообщите своему врачу, если у вас есть / были заболевания печени или почек, низкое кровяное давление, рак, нарушение свертываемости крови или сердечный приступ.

Если вы беременны или кормите грудью, сообщите об этом своему врачу перед использованием ацетата витамина Е.
Если вы принимаете какие-либо лекарства или добавки, сообщите об этом своему врачу.
Ацетат витамина Е может вызвать помутнение зрения и усталость; поэтому рекомендуется не садиться за руль, если вы не бдительны.

Ацетат витамина Е не обязательно вреден при приеме внутрь в виде добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Кроме того, ацетат витамина Е в здоровых дозах полезен для вас; там нет дебатов.

Ацетат витамина Е — это витамин, который растворяется в жире и естественным образом содержится во многих полезных продуктах, которые вы едите ежедневно.

Благодаря своим антиоксидантным свойствам и возможностям исследования показали эффективность витамина Е в лечении многих заболеваний, от болезни Альцгеймера до некоторых заболеваний крови, и даже в уменьшении менструальных спазмов.
В то время как ацетат витамина Е потребляется с продуктами питания, пищевыми добавками и даже входит в состав многих косметических продуктов, таких как крем для кожи, официальные лица Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определили ацетат витамина Е как общий компонент во многих продуктах для вейпинга марихуаны. и масла, из-за которых тысячи людей были госпитализированы с заболеваниями и травмами, связанными с вейпингом (EVALI), что в некоторых случаях даже приводило к смерти.

Ацетат витамина Е не обязательно причиняет вред при приеме внутрь в качестве добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Липкое маслянистое вещество может прилипать к легочной ткани, что приводит к заболеванию, хотя прямая взаимосвязь и воздействие все еще тщательно изучаются, проверяются и анализируются.

Ацетат витамина Е был обнаружен в качестве добавки к продуктам для вейпинга, особенно к тем, которые содержат ТГК, либо в качестве загустителя, либо в качестве разбавителя, чтобы сделать масло в картриджах более эффективным.

Ацетат витамина Е был обнаружен в легких 94% (48 из 51) пациентов, страдающих заболеваниями, связанными с вейпингом, но ни у одного из 99 здоровых участников исследования, опубликованного The New England Journal of Medicine.

FDA контролирует использование ацетата витамина Е в качестве добавки в лосьоны и регулирует продукты, связанные с табаком, включая никотиновые вейпы.
Контролировать включение ацетата витамина Е в вейп-продукты на основе ТГК оказалось намного сложнее, учитывая тот факт, что правила в отношении марихуаны различаются от штата к штату, а марихуана по-прежнему запрещена на федеральном уровне.

Как и в случае с большей частью информации о вейпинге из-за его недавнего роста популярности, роль и эффекты ацетата витамина Е все еще изучаются и определяются.
Одно можно сказать наверняка, включение ацетата витамина Е было чем-то вроде недавнего добавления; например, картриджи для вейпов, исследованные в Миннесоте в 2018 году, не содержали ацетата витамина Е, но картриджи 2019 года содержали добавку.

Хотя информации о длительном воздействии ацетата витамина Е на здоровье легких не так много, того, что мы знаем сейчас, достаточно, чтобы, по крайней мере, избегать продуктов, в которых он используется, если вы можете.
Ацетат витамина Е (ацетат альфа-токоферола), также известный как ацетат витамина Е, представляет собой синтетическую форму витамина Е. Ацетат витамина Е представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и альфа-токоферола.

Центры США по контролю и профилактике заболеваний говорят, что ацетат витамина Е является очень серьезной причиной беспокойства во вспышке повреждения легких, связанного с вейпингом (VAPI) в 2019 году, но пока нет достаточных доказательств, чтобы исключить влияние других химических веществ.
При испарении этого эфира образуются токсичные продукты пиролиза.

Альфа-токоферол является одним из наиболее важных соединений в ацетате витамина Е.
Ацетат витамина Е обязан своим положением уникальным свойствам — сильным антиоксидантным свойствам, высокой усвояемости и способности накапливаться в организме.
Другие важные свойства ацетата витамина Е включают противораковые свойства.

Благодаря ацетату витамина Е можно стабилизировать биологические мембраны.
Ацетат витамина Е используется в совершенно разных областях.
С одной стороны, ацетат витамина Е присутствует в строительных материалах, пластиковом и резиновом оборудовании, а с другой стороны, в лекарствах и пищевых добавках.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): Желтый
Внешний вид (форма): Вязкая жидкость
Анализ: мин. 98%
Показатель преломления (20°C): 1,494 - 1,498
Пригодность для культуры тканей: проходит
Биологический источник: растение
Уровень качества: 200
Описание: Синтезирован из природного α-токоферола.
Форма: жидкая (или полутвердая)
Удельная активность: ~1360 МЕ/г
Молекулярная масса: Mw 472,74 г/моль
Очищается: кристаллизацией
Метод(ы): культура клеток | насекомое: подходит
Цвет: от белого до желтого



СИНОНИМЫ


(+)-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
D-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕКИЛ)-6-ХРОМАНОЛА АЦЕТАТ
D-АЛЬФАКОЛ
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
ДА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
D-КОНТОФЕРОН
Д-ЭКОН
Д-ФЕРТИЛВИТ
D-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
D-ТОКОФРИН
D-ВИТАМИН Е АЦЕТАТ
ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
ВИТАМИН Е
АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е
АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е (D-ФОРМА)
ВИТАМИН Е АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
ВИТАМИН Е-АЦЕТАТ
(2r,4'r,8'r)-альфа-токоферилацетат
(2R,4'R,8'R)-O-ацетил-α-токоферол
(2R)-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-ацетат
Эфинал ацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-Ацетат витамина Е
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, 6-ацетат, ( 2р)
Ацетат витамина Е
D-альфа-токоферилацетат
Да-токоферола ацетат
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
ацетат d-витамина Е
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
ВОСК АВОКАДО

Воск авокадо – это натуральный воск, полученный из плодов авокадо.
Воск авокадо извлекается из семян, кожуры или мякоти авокадо и состоит из смеси жирных кислот, сложных эфиров и спиртов.

Номер CAS: 97593-31-2
Номер ЕС: 307-022-2

Синонимы: воск авокадо, воск Persea gratissima, воск семян авокадо, воск Persea americana, неомыляемые вещества масла авокадо, экстракт авокадо, липиды авокадо, масло авокадо, фруктовый воск авокадо, воск из мякоти авокадо, экстракт Persea gratissima, экстракт Persea americana, воск из мякоти авокадо, Жир авокадо, воск дерева авокадо, масло семян Persea gratissima, воск ядер авокадо, масло плодов авокадо, жир плодов авокадо, воск кожицы авокадо, воск кожуры авокадо, масляный воск авокадо, масло Persea americana, масло мякоти авокадо, масло семян авокадо, масло авокадо производное, производное воска авокадо, липид Persea americana, масло мякоти авокадо, жир мякоти авокадо, сложный эфир масла авокадо, воск экстракта авокадо, экстракт масла авокадо, остаток масла авокадо, липид плодов авокадо, липид Persea gratissima, масло косточек авокадо, жир косточек авокадо, Воск масла авокадо, липиды мякоти авокадо, масло Persea Americana, экстракт плодов авокадо, липидный экстракт авокадо, концентрат масла авокадо, неомыляемое масло авокадо, масло семян авокадо, масло кожуры авокадо, фруктовое масло авокадо, масло Persea gratissima, экстракт семян авокадо, плоды авокадо концентрат, экстракт ядра авокадо, экстракт кожуры авокадо, масло дерева авокадо, липид ядра авокадо, экстракт мякоти авокадо, воск-концентрат масла авокадо, концентрат семян авокадо



ПРИЛОЖЕНИЯ


Воск авокадо широко используется в косметической промышленности благодаря своим смягчающим свойствам.
Воск авокадо — ключевой ингредиент бальзамов для губ, обеспечивающий увлажнение и гладкую текстуру.
В лосьонах и кремах воск авокадо помогает увлажнять и защищать кожу.

Воск авокадо часто используется в средствах по уходу за волосами, таких как кондиционеры и маски для волос, чтобы придать им блеск и послушность.
Воск авокадо можно найти в увлажняющих кремах для лица, усиливая их увлажняющий эффект.

Воск авокадо используется в маслах для тела для создания насыщенной питательной консистенции.
Воск авокадо — популярная добавка в кремы для рук из-за его способности смягчать и успокаивать сухую кожу.
В пищевой промышленности воск авокадо используется для покрытия фруктов и овощей, продлевая срок их хранения.

Воск авокадо образует защитный барьер на коже, что делает его идеальным для использования в защитных кремах.
Воск авокадо используется при производстве натуральных свечей, обеспечивая чистое горение.

Воск авокадо входит в состав помад, обеспечивая гладкое нанесение и увлажняющий эффект.
Воск авокадо входит в состав солнцезащитных средств для повышения их водостойкости.

В фармацевтике воск авокадо используется в качестве вспомогательного вещества для стабилизации составов.
Воск авокадо используется в мазях и мазях для улучшения их консистенции и растекаемости.

Воск авокадо содержится в средствах по уходу за ногтями, таких как кремы для кутикулы, для питания и защиты ногтей.
Воск авокадо используется в массажных бальзамах и маслах для обеспечения гладкого скольжения и увлажняющего эффекта.

Воск входит в состав антивозрастных продуктов благодаря своим кондиционирующим свойствам кожи.
Воск авокадо используется в дезодорантах, чтобы поддерживать твердую форму и обеспечивать увлажняющие свойства.
Воск авокадо используется в натуральных и органических линиях по уходу за кожей как устойчивый и экологически чистый ингредиент.

Воск авокадо входит в состав продуктов по уходу за детьми, таких как кремы для подгузников, из-за его нежных и защитных свойств.
Воск авокадо содержится в масках для лица, чтобы усилить их увлажняющий и успокаивающий эффект.
Воск авокадо используется в бальзамах и маслах для бороды для ухода за волосами и кожей под ними.
В промышленности воск авокадо используется в качестве полировки изделий из дерева и кожи.

Воск авокадо входит в состав средств по уходу за обувью для ухода за кожей и ее защиты.
Воск авокадо используется в упаковочных материалах для создания естественного защитного покрытия.

Воск авокадо используется в рецептурах мыла для улучшения пены и придания увлажняющих свойств.
Воск авокадо входит в состав карандашей для бровей, чтобы обеспечить плавное нанесение и стойкую фиксацию.
Воск авокадо используется в кондиционерах для ресниц для питания и защиты ресниц.

Воск авокадо входит в состав румян и хайлайтеров, обеспечивая гладкую, растушевываемую текстуру.
Воск авокадо используется в тональных стиках для поддержания твердой формы и гладкого нанесения.

Воск добавляют в средства для укладки волос, такие как помады и воски, для обеспечения фиксации и блеска.
Воск авокадо используется в кремах и гелях для бритья, чтобы обеспечить гладкое скольжение и увлажнить кожу.

Воск авокадо содержится в бальзамах после бритья, которые успокаивают и увлажняют только что побрившуюся кожу.
Воск авокадо используется в составах блесков для губ для придания блеска и увлажнения.
Воск авокадо используется в кремах для глаз, чтобы обеспечить насыщенную смягчающую текстуру, которая увлажняет нежную кожу вокруг глаз.

Воск авокадо включен в скрабы для тела, чтобы помочь связать ингредиенты и обеспечить увлажняющий эффект.
Воск авокадо используется в кремах для ног для смягчения и восстановления огрубевшей, потрескавшейся кожи.
Воск авокадо входит в состав натуральных дезодорантов-стиков, придавая им твердую форму и увлажняющие свойства.
Воск авокадо используется в средствах по уходу за татуировками для увлажнения и защиты заживающей кожи.

Воск авокадо содержится в средствах для лечения шрамов, помогая смягчить и сгладить шрамы.
Воск авокадо используется в карандашах для губ, чтобы обеспечить гладкое нанесение и стойкость.

Воск авокадо входит в состав средств для удаления волос, таких как восковые полоски, чтобы защитить и увлажнить кожу.
Воск авокадо используется в сыворотках для волос, чтобы придать им блеск и защитить от вьющихся волос.
Воск авокадо содержится в кремах от растяжек, помогая увлажнять и улучшать эластичность кожи.

Воск авокадо используется в масках для волос для глубокого кондиционирования и восстановления поврежденных волос.
Воск авокадо входит в состав масел для кутикулы для питания и защиты ногтевого ложа.
Воск авокадо используется в бальзамах для ног, чтобы обеспечить интенсивное увлажнение и восстановление сухих, потрескавшихся пяток.
Воск авокадо используется в средствах по уходу за ранами для защиты и увлажнения заживающей кожи.

Воск входит в состав кремов против натирания, чтобы обеспечить защитный барьер и уменьшить трение.
Воск авокадо используется в средствах по уходу за домашними животными, таких как бальзамы для лап, для увлажнения и защиты лап домашних животных.



ОПИСАНИЕ


Воск авокадо – это натуральный воск, полученный из плодов авокадо.
Воск авокадо извлекается из семян, кожуры или мякоти авокадо и состоит из смеси жирных кислот, сложных эфиров и спиртов.

Воск авокадо получают из семян, кожуры или мякоти плодов авокадо.
Воск авокадо — это натуральный воск, который часто используется в косметике из-за его смягчающих свойств.
Воск авокадо богат жирными кислотами, сложными эфирами и длинноцепочечными спиртами.

Воск авокадо обычно имеет цвет от зеленовато-желтого до светло-коричневого.
Воск авокадо имеет гладкую кремовую текстуру и относительно низкую температуру плавления.
В средствах по уходу за кожей воск авокадо помогает увлажнять и защищать кожу.

Воск авокадо обычно содержится в бальзамах для губ, лосьонах и кремах.
Гидрофобные свойства воска авокадо делают его отличным барьером против потери влаги.

Воск авокадо биоразлагаем и экологически безопасен.
Воск авокадо можно использовать в качестве натуральной альтернативы синтетическим воскам в различных составах.

В средствах по уходу за волосами он помогает кондиционировать волосы и придавать им блеск.
Воск авокадо также используется в пищевой промышленности для покрытия фруктов и овощей, продлевая срок их хранения.
Воск авокадо ценится за способность образовывать защитную пленку на поверхности кожи.

Воск авокадо получают из растения Persea americana, широко известного как дерево авокадо.
Воск авокадо содержит неомыляемые вещества, что способствует его полезным свойствам при уходе за кожей.
Воск авокадо часто сочетают с другими натуральными ингредиентами в косметических рецептурах.

Профиль жирных кислот воска авокадо включает пальмитиновую кислоту, олеиновую кислоту и линолевую кислоту.
Воск авокадо используется в фармацевтике в качестве вспомогательного вещества, придающего текстуру и стабильность.
Воск авокадо также используется в промышленности, например, при производстве свечей и полиролей.
Гладкая текстура воска позволяет легко добавлять его в различные продукты.

Воск авокадо помогает улучшить консистенцию и растекаемость косметических составов.
Его природное происхождение делает его пригодным для использования в линиях органических и натуральных продуктов.

Процесс экстракции воска авокадо включает отделение восковых компонентов от семян, кожуры или мякоти плода.
Воск авокадо — универсальный ингредиент, совместимый с широким спектром других косметических и промышленных материалов.
Использование воска авокадо в продуктах может усилить их увлажняющий и защитный эффект.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства

Внешний вид: Твердое или полутвердое вещество от зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета.
Текстура: гладкая и кремовая.
Точка плавления: Обычно колеблется в пределах 40–50°C (104–122°F).
Запах: Мягкий, характерный запах, чем-то похожий на запах авокадо.
Растворимость:
Вода: Нерастворима.
Органические растворители: растворяется в органических растворителях, таких как этанол, хлороформ и масла.
Плотность: Примерно 0,9-1,0 г/см³.
Вязкость: Относительно высокая вязкость при комнатной температуре, снижается с повышением температуры.
Индекс преломления: Обычно около 1,45–1,47.


Химические свойства

Химический состав: Состоит в основном из жирных кислот, сложных эфиров и длинноцепочечных спиртов.
Жирные кислоты:
Пальмитиновая кислота: C16H32O2.
Олеиновая кислота: C18H34O2.
Линолевая кислота: C18H32O2.
Эфиры: Эфиры, образующиеся в результате реакции жирных кислот и спиртов.
Спирты: включают спирты с длинной цепью, такие как цетиловый спирт (C16H34O) и стеариловый спирт (C18H38O).
Значение омыления: Отражает количество щелочи, необходимое для омыления воска, обычно находится в пределах 90-120 мг КОН/г.
Кислотное число: измеряет содержание свободных жирных кислот, обычно ниже 10 мг КОН/г.
Йодное число: указывает степень ненасыщенности, обычно около 70-90 г I2/100 г.
Гидроксильное число: указывает на наличие гидроксильных групп, обычно около 90-160 мг КОН/г.
Неомыляемые вещества: Содержит значительную часть неомыляемых соединений, включая стерины, токоферолы и углеводороды.
Перекисное число: Отражает степень окисления, обычно низкая для свежего воска, ниже 10 мэкв O2/кг.
Срок годности: Относительно стабилен при нормальных условиях хранения, с минимальной прогорклостью или окислением при хранении в темном прохладном месте.
Температура вспышки: обычно выше 200°C (392°F), что указывает на низкую воспламеняемость при нормальных условиях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание

Симптомы:
Вдыхание паров воска авокадо, особенно если он был нагрет, может вызвать раздражение дыхательных путей.

Немедленные действия:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Ослабьте тесную одежду, чтобы облегчить дыхание.

Дальнейшие шаги:
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он доступен.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или если у человека наблюдается тяжелая респираторная недостаточность.


Контакт с кожей

Симптомы:
Прямой контакт с расплавленным или горячим воском авокадо может вызвать ожоги.
Контакт с твердым воском может вызвать легкое раздражение кожи.

Немедленные действия:

При контакте с твердым воском: Промойте пораженный участок водой с мылом.
При контакте с расплавленным воском: Охладите место ожога теплой проточной водой в течение как минимум 10–20 минут. Не используйте лед или очень холодную воду, так как это может привести к дальнейшему повреждению тканей.

Дальнейшие шаги:
Не пытайтесь удалить затвердевший воск с кожи, если он остыл и прилип к коже. Обратитесь за медицинской помощью для надлежащего удаления и лечения.
Наложите стерильную повязку на места ожогов.
Обратитесь за медицинской помощью в случае значительных ожогов или если раздражение не проходит.


Зрительный контакт

Симптомы:
Контакт с глазами расплавленного или горячего воска авокадо может вызвать ожоги и сильное раздражение.
Контакт с твердыми частицами воска может вызвать раздражение.

Немедленные действия:

Для контакта с твердым воском:
Тщательно промойте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.

Для контакта с расплавленным воском:
Промойте теплой водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Дальнейшие шаги:
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
При необходимости продолжайте промывание во время транспортировки в медицинские учреждения.
Обратитесь за медицинской помощью, даже если кажется, что раздражение утихло, чтобы убедиться в отсутствии серьезных повреждений.


Проглатывание

Симптомы:
Проглатывание воска авокадо вряд ли причинит значительный вред, но может вызвать желудочно-кишечный дискомфорт.

Немедленные действия:
Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Дальнейшие шаги:
Дайте человеку выпить небольшое количество воды или молока, если он в сознании и нет рвоты.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении таких симптомов, как тошнота, рвота или дискомфорт в животе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться
Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы предотвратить попадание на кожу и раздражение глаз.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с порошкообразными формами воска авокадо, чтобы предотвратить вдыхание частиц.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите загрязнение воска авокадо, обеспечив чистоту оборудования и контейнеров, используемых для обработки, и отсутствие остатков несовместимых материалов.
Используйте специальные инструменты и оборудование для работы с воском авокадо, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение другими веществами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля воздействия переносимых по воздуху частиц и паров, особенно во время процессов плавления или нагрева.
Избегание воздействия тепла:
Избегайте длительного воздействия воска авокадо на высокие температуры, так как он может размягчиться или расплавиться, что приведет к возможным ожогам и изменению физических свойств.


Хранилище

Контейнер и упаковка:
Храните воск авокадо в плотно закрытых контейнерах из совместимых материалов, таких как пластик или металл, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.
Убедитесь, что на контейнерах указаны название продукта, номер партии и соответствующая информация о безопасности.

Температура и влажность:
Храните воск авокадо в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла, чтобы он не расплавился и не размягчился.
Поддерживайте температуру хранения от 15°C до 25°C (от 59°F до 77°F), чтобы сохранить стабильность и консистенцию воска.
Избегайте хранения воска авокадо в местах с высокой влажностью, так как поглощение влаги может повлиять на его качество и срок годности.

Защита от окисления:
Защищайте воск авокадо от воздействия воздуха и окисления, храня контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Рассмотрите возможность хранения воска авокадо в атмосфере инертного газа, например азота или аргона, чтобы свести к минимуму окисление и продлить срок хранения.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните воск авокадо вдали от источников возгорания, окислителей, сильных кислот и оснований, чтобы предотвратить возможные химические реакции или разложение.
Храните воск авокадо отдельно от продуктов питания, фармацевтических препаратов и других чувствительных материалов, чтобы избежать загрязнения.


Чрезвычайные процедуры

Реакция на разлив:
В случае разлива изолируйте помещение и предотвратите дальнейшее распространение воска.
Чтобы впитать пролитый воск, используйте соответствующие абсорбирующие материалы, такие как песок или имеющиеся в продаже абсорбенты.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными нормами и правилами.

Пожарная безопасность:
Воск авокадо горюч. В случае пожара для тушения пламени примените соответствующие средства пожаротушения, например, порошковые порошковые химикаты или углекислотные огнетушители.
Избегайте использования воды, так как она может распространить огонь или вызвать разбрызгивание расплавленного воска.

Первая помощь:
В случае воздействия или травмы соблюдайте соответствующие меры первой помощи, указанные в паспорте безопасности, и при необходимости обратитесь за медицинской помощью.
ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ
Вспучивающаяся краска представляет собой пассивную систему противопожарной защиты.
Хотя вспучивающиеся краски могут показаться обычной краской, на самом деле это комплекс химических веществ, инертных в связующем веществе.
Под воздействием тепла огня это связующее плавится, и химические вещества быстро начинают реагировать.


То, что раньше было тонким слоем краски, быстро превращается в густую огнестойкую пену, часто в 25-50 раз толще, чем раньше.
По мере того, как эта пена подвергается дальнейшему воздействию огня, она затвердевает, превращаясь в обуглившийся материал с высокими изоляционными свойствами, который обеспечивает отличную теплозащиту материала, на который она была нанесена.


Этот полукокс может предотвратить деформацию или коробление конструкционной стали даже после длительного воздействия высокотемпературного огня.
Если вы хотите, чтобы ваша конструкция имела максимально возможную огнестойкость, вам следует серьезно подумать о вспучивающихся красках. Вспучивающиеся краски легко наносятся, приятны на вид и могут остановить пожар.


Давайте поговорим о том, как работают вспучивающиеся краски, и о некоторых отраслевых рейтингах, которые вам необходимо знать, если вы думаете об использовании вспучивающихся красок на своей конструкции.
Вспучивающиеся краски быстро стали отраслевым стандартом, поскольку их легко наносить и они эстетичны.


Но нельзя просто надеть пальто и положить конец; Когда дело доходит до огнезащитной краски, вы должны соответствовать строгим стандартам.
Вспучивающиеся краски считаются самой легкой формой пассивной противопожарной защиты.
Вспучивающееся покрытие — это покрытие, которое под воздействием тепла быстро трансформируется в результате сублимации и многократно увеличивается по своей первоначальной толщине (до 100 раз), образуя стабильный углеродистый полукокс.


Одним из типов функционального покрытия является огнезащитная разновидность (также известная как вспучивающиеся краски), предназначенная для изоляции стальных поверхностей, подвергающихся воздействию огня.
Вспучивающиеся краски зависят от проекта, но обычно под этим подразумевается, что покрытие может выдерживать температуры в диапазоне от 200°C до 600°C в течение определенного периода времени.


Спрос на вспучивающиеся краски тесно связан с расходами на строительство.
Раскол между жилищным и нежилым строительством в США составляет 60/40.
Расходы на нежилое строительство продолжают расти (4,1% в 2016 году).


Строительные рынки, демонстрирующие двузначный рост по сравнению с прошлым годом, включают жилые, офисные и коммерческие постройки.
Общественное строительство в таких областях, как водоснабжение, очистка сточных вод и общественная безопасность, немного снизилось в 2016 году, но краткосрочные перспективы позитивны и зависят от расходов США на инфраструктуру.


В целом, средний рост общих расходов на строительство за последние пять лет составил 8,1%.
Вспучивающиеся краски — это экономичное и экономичное решение для огнезащиты различных строительных конструкций.
Эти вспучивающиеся и огнезащитные решения, которые легко и быстро наносятся на широкий спектр материалов основы, сводят к минимуму распространение пламени, образование дыма и структурные повреждения.


Вспучивающиеся краски более экономичны, чем другие решения, не жертвуя при этом защитой (всего 0,75 доллара за квадратный фут). Это нетоксичное огнезащитное огнестойкое покрытие на водной основе наносится так же, как стандартные краски (путем валика, кисти или распыления) и может создать огнестойкую стену для вашей конструкции всего за два слоя.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
Кроме того, вспучивающиеся краски также широко используются в качестве пассивной системы теплозащиты в сталелитейной, строительной, морской и аэрокосмической промышленности.
Вспучивающиеся краски обычно доступны в двух формах: для нанесения распылением и кистью.


Хотя обе формы обеспечивают эффективную защиту от огня, вспучивающиеся краски, наносимые распылением, оставляют более толстый слой, который часто необходимо полировать, чтобы скрыть и защитить лежащий под ним стальной элемент.
Образующийся в результате обугливание снижает проводимость тепла от огня к подложке, задерживая время, необходимое для разрушения конструкции.


Этот углеродистый полукокс должен иметь способность оставаться на месте во время любого движения стали, та��ого как расширение или прогиб, до тех пор, пока не будут достигнуты требуемые критерии защиты.
Вспучивающиеся краски обычно наносятся с использованием оборудования для безвоздушного распыления для обеспечения скорости и качества отделки, в то время как для некоторых марок может потребоваться большое многократное распылительное оборудование, хотя также можно использовать нанесение кистью и валиком.


В зависимости от спецификации проекта, обычно до 120 минут, для подавляющего большинства вспучивающихся материалов на рынке потребуется нанести несколько покрытий, чтобы достичь необходимой толщины сухой пленки для защиты конструкции от разрушения.
Вспучивающиеся краски и покрытия, иногда называемые огнестойкими, огнестойкими, огнестойкими, противопожарными или огнестойкими красками, используются в зданиях в качестве пассивной меры противопожарной защиты для защиты конструкционной стали.


Вспучивающиеся краски обычно указываются при оценке пожарного риска в соответствии с законодательством о безопасности и правилами пожарной безопасности, а уровень огнезащиты или огнестойкости указывается в минутах, которые могут составлять 30, 60, 90 и 120 минут.
Ключевой особенностью тонкопленочных вспучивающихся красок Jotun является то, что при нанесении они очень похожи на обычную краску, но набухают в случае пожара, изолируя стальные конструкции от высоких температур.


Вспучивающиеся краски действуют, вступая в химическую реакцию при нагревании, образуя расширенный теплоизоляционный слой, который может помочь защитить от потерь тепла.
Это расширение создает толстый губчатый слой, который действует как изоляция, защищая основной материал от огня.


Этот тип краски, вспучивающиеся краски, чаще всего используется в архитектуре для создания привлекательной поверхности на открытых стальных элементах.
Вспучивающиеся краски чаще всего используются в архитектуре для создания привлекательной поверхности на открытых стальных элементах.
Типичный огнезащитный спрей обеспечивает толстую и губчатую поверхность, требующую готовой окантовки, чтобы скрыть и защитить стальные элементы.


Вспучивающиеся краски обеспечивают такой же уровень защиты в виде тонкого слоя краски.
Краска наносится на сталь слоями для достижения толщины, необходимой для удовлетворения требований строительных норм по защите.
На сталь наносится последнее покрытие вспучивающейся краской.


В эту краску добавляют пигменты, обеспечивающие желаемый цвет.
Вспучивающиеся краски также можно наносить на деревянные элементы конструкции.
Защита древесины больше направлена на предотвращение распространения огня и дыма, чем вспучивающиеся краски на предотвращение передачи тепла.


Вспучивающуюся краску можно нанести на деревянный элемент, чтобы повысить его рейтинг, но только в том случае, если внешний вид окраски является приемлемым.
Вспучивающиеся краски можно наносить с помощью кистей, валиков или распылителей.
Вспучивающиеся краски, часто называемые вспучивающимися красками, являются одним из самых простых и эффективных способов защиты несущих элементов зданий от огня.


Вспучивающиеся краски замедляют обрушение конструкции, изолируя конструктивные элементы (колонны, балки, перекрытия и крыши), поддерживающие здание, тем самым помогая достичь определенного уровня огнестойкости во времени.
Таким образом, вспучивающиеся краски выполняют высший приоритет пассивной противопожарной защиты: предотвращают обрушение здания, дают время для безопасной эвакуации из него людей и делают его более безопасным для служб экстренной помощи и спасательных команд.


Вспучивающиеся краски — это все более используемый способ обеспечения пассивной огнезащиты несущих конструкций, особенно конструкционной стали, которая становится все более популярной в современном архитектурном проектировании как промышленных, так и коммерческих зданий.
Вспучивающиеся краски как средство противопожарной защиты имеют ряд преимуществ.


Вспучивающиеся краски не изменяют внутренние свойства материалов, например механические свойства.
Вспучивающиеся краски легко обрабатываются и
Различные виды вспучивающихся красок можно использовать на различных материалах, таких как сталь, древесина, композитные элементы и бетон.


Существует спрос на вспучивающиеся краски в подсегментах специальных покрытий, таких как морское судоходство, транспорт, наземная/морская добыча нефти и газа, а также новое промышленное и коммерческое строительство.
Ключевым фактором является рост использования легких материалов для транспорта, модульных домов и изоляционных материалов.


Вспучивающиеся краски все чаще используются для защиты сферических конструкций, содержащих природный газ, пероксиды и другие химические вещества.
Вспучивающиеся краски, которые имеют особое значение при новом строительстве коммерческих зданий, включают в себя огнестойкие химические вещества, что позволяет достичь двух различных отраслевых рейтингов эффективности.


Первый измеряет распространение пламени или то, насколько эффективно покрытие ограничивает воспламеняемость (согласно ASTM E84).
Второй рейтинг демонстрирует эффективность покрытия для задержки и сопротивления воздействию огня.
Вспучивающиеся краски представляют собой огнестойкие покрытия, имеющие решающее значение для защиты конструкционных материалов (например, стали, дерева) в строительстве, транспорте и аэрокосмической отрасли.


Эти покрытия, состоящие из полифосфата аммония (APP), источника углерода и вспенивателя, химически реагируют на высокие температуры.
Под воздействием тепла АРР разлагается с выделением фосфорной кислоты, которая реагирует с источником углерода, образуя слой угля.
Полифосфат аммония с покрытием (APP) привлек значительное внимание благодаря своим превосходным характеристикам.


Двумя распространенными покрытиями для APP являются силан и меламин-формальдегид.
Силановые покрытия улучшают адгезию между антипиреном и полимерной матрицей, а меламин-формальдегид повышает термическую стабильность.
Покрытие APP обеспечивает экологическую стабильность, защищая его от влаги и ультрафиолетового излучения, обеспечивая постоянную противопожарную защиту.


Полифосфат аммония (APP) также улучшает дисперсию, адгезию, совместимость с другими компонентами и контролируемое высвобождение фосфора при воздействии тепла или огня.
Это повышает общую эффективность, долговечность и экологическую устойчивость вспучивающихся покрытий, делая акцент на их превосходных характеристиках огнестойкости даже в суровых условиях.


-Вспучивающиеся краски можно легко наносить на:
• Гипсокартон
• Ориентированно-стружечная плита (OSB)
• Листовой металл
• ПВХ
• Сталь
• Интерьер из дерева
• Внешний вид из дерева.



ОГНЕННЫЕ И ВСПЫВАЮЩИЕСЯ КРАСКИ
Ассортимент огнестойких и вспучивающихся красок обширен и поставляется от ведущих брендов отрасли.
Благодаря верхним покрытиям, базовым покрытиям, акрилу и матам, доступным в широком диапазоне цветов, вы можете добиться желаемой эстетической привлекательности и одновременно повысить уровень защиты в случае пожара.

Эти краски и покрытия создают защитное обугливание на поверхности, на которую они нанесены, что уменьшает распространение огня и передачу тепла в случае пожара.

Благодаря краскам и покрытиям, подходящим для широкого спектра различных поверхностей, вы можете быть уверены, что найдете среди нашего ассортимента именно тот продукт, который вам нужен.
Не стесняйтесь поближе познакомиться с нашими огнестойкими и вспучивающимися красками ниже, чтобы найти подходящий продукт для вашей поверхности, прежде чем быстро и легко разместить заказ онлайн сегодня.



ЧТО ТАКОЕ ТОЛЩИНА СУХОЙ ПЛЕНКИ (ТСП) ВСПУШАЮЩИХСЯ КРАСОК?
Толщина сухой пленки и количество материала, необходимое для определенного времени огнестойкости (R 30, 60, 90, 120 минут и более), зависят от различных факторов.
Толщина сухой пленки вспучивающихся изделий из конструкционной стали определяется следующими факторами:

Коэффициент массы (также называемый массой, коэффициентом сечения или Hp/A или Ap/V), соотношение между площадью стали, подвергшейся воздействию огня, и объемом стальной секции.

Чем выше коэффициент массы, тем быстрее нагревается стальной профиль и тем большей толщины требуется противопожарный материал.
Воздействие или количество лиц, подвергшихся воздействию огня.

Является ли конструкционная сталь колонной или балкой, составным элементом, полым профилем или чем-то еще?
Критическая температура, предельная температура в зависимости от степени использования.

Чем ниже критическая температура, тем быстрее ее достигнет стальной профиль и тем большей толщины потребуется противопожарный материал.
Продолжи��ельность, класс огнестойкости или требуемый уровень защиты (R 60, R 120 и т. д.).

Стандарты испытаний и одобрения.
Существуют различные стандарты и сертификаты испытаний, дающие разную толщину для одной и той же защиты.



КАК ПРАВИЛЬНО НАНОСИТЬ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ НА СТАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ – СОВЕТЫ ПО ПРИГОТОВЛЕНИЮ:
Вспучивающиеся краски всегда являются частью системы.
Для металлоконструкций система включает в себя антикоррозионную грунтовку и (в конечном итоге) верхнее покрытие.

Целью первых является обеспечение сцепления с основанием в холодном состоянии, антикоррозионной защиты и прилипаемости вспучивающихся углей, образующихся при воздействии огня, а вторых - выполнение эстетической функции, а в случае специфической атмосферной агрессии - функция герметика для предотвращения раннего разрушения и инактивации вспучивающегося слоя, а также для повышения устойчивости к атмосферным воздействиям в условиях конечного использования.

Перед нанесением совместимой грунтовки стальные конструкции необходимо подготовить в соответствии со шведским стандартом SA 2.5.
Если это уже так, его необходимо очистить от жира, масла, ржавчины, грязи или любых других загрязнений, которые могут препятствовать склеиванию.



НАСКОЛЬКО ЭФФЕКТИВНЫ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Совсем недавно работа австралийской пожарной службы на площади Рейн включала распыление вспучивающейся краски на систему стального каркаса для обеспечения определенного уровня защиты и заключение каркаса в алюминий для обеспечения дополнительной защиты от окружающей среды.
Вспучивающиеся краски являются неотъемлемой частью эффективной системы пассивной противопожарной защиты.

Под воздействием экстремальных температур вспучивающиеся краски быстро расширяются, защищая поверхность, на которую они наносятся.
Это предотвращает, сводит к минимуму или задерживает повреждение строительных конструкций от пожара, в конечном итоге давая время жильцам для безопасной эвакуации.

Вспучивающиеся краски специально разработаны для задержки возникновения пожара и создания барьера между теплом огня и поверхностью, на которую они наносятся.
Вспучивающиеся краски обугливаются под воздействием тепла, создавая изолирующий слой, который защищает поверхность от дальнейшего повреждения.

Для того чтобы вспучивающиеся краски были эффективными, их необходимо правильно наносить и регулярно обслуживать.
При правильном использовании вспучивающиеся краски могут стать важной линией защиты от пожара.

Вспучивающиеся краски оптимизированы для огнезащиты от 30 до 120 минут.
В качестве защиты поверхности вспучивающиеся краски достигают еврокласса Bs1, d0 на поверхности на деревянной основе.
В случае пожара вспучивающиеся краски превращаются в толстый пористый слой пены, который задерживает поток тепла к обрабатываемой конструкции.



ЧТО ТАКОЕ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ И КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски являются важным элементом пассивной противопожарной защиты, поскольку их можно наносить на различные горючие строительные материалы с целью приведения их в соответствие с противопожарными нормами.
Вспучивающиеся краски реагируют, когда их температура достигает или превышает 120°C, и этот процесс приводит к эффекту мягкого обугливания на их поверхности (который изолирует и уменьшает передачу тепла в основание) и выделению водяного пара (что помогает охладить основание). ).



КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски представляют собой реактивное покрытие, которое набухает в результате воздействия тепла, увеличиваясь при этом в объеме и уменьшая плотность.
В частности, вспучивающиеся краски представляют собой покрытие, которое реагирует на тепло контролируемым набуханием во много раз по сравнению с первоначальной толщиной, образуя углеродистый уголь, образованный большим количеством мелких пузырьков, которые действуют как изолирующий слой для защиты подложки.

Целью вспучивающихся красок является предотвращение обрушения конструкции здания, которое может произойти, если несущие стальные элементы достигнут критического состояния.

Для стали это связано с критической температурой, определяемой как температура, при которой несущая способность становится равной эффекту приложенных нагрузок (поэтому стальной элемент очень близок к разрушению).
Критическая температура стали может изменяться от 350°С до 750°С, в основном в зависимости от схемы нагружения, но в большинстве случаев находится в пределах от 500°С до 620°С.

Для бетона критическое состояние связано с критической температурой арматурных стержней (обычно от 350 °C до 500 °C) и достижением температуры 500 °C внутри бетонного элемента.



КАК ДОЛГО СДЕРЖАТСЯ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Характеристики вспучивающихся красок могут варьироваться в зависимости от конкретного типа покрытия: некоторые из них обеспечивают защиту в течение 30, 60, 90 или даже 120 минут.
Эти решения особенно эффективны в ситуациях или приложениях, требующих высокого уровня противопожарной защиты.



МОГУ ЛИ Я ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ БЕТОННЫХ ИЛИ ДЕРЕВЯННЫХ КОНСТРУКЦИЙ?
Вспучивающиеся краски также можно использовать для защиты бетона, при этом толщина, необходимая для заданного времени огнестойкости, рассчитывается с учетом критической температуры как стальных армированных стержней (от 350 °C до 500 °C), так и бетонного покрытия. (наименьшее расстояние между поверхностью закладной арматуры и наружной поверхностью бетона).
Вспучивающиеся краски, особенно прозрачные, также можно использовать для защиты древесины, снижения реакции на возгорание и повышения огнестойкости.



КАК ВЫБРАТЬ ЛУЧШИЙ ТИП ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК?
Выбор верхнего слоя зависит от предполагаемого использования системы и условий окружающей среды.
Согласно ETAG 018 для огнезащитных изделий определены следующие категории использования:

Тип X: Система реактивного покрытия, предназначенная для всех условий (внутренних, полуоткрытых и открытых).
Тип Y: Система реактивного покрытия, предназначенная для внутренних и полуоткрытых условий.
Последнее включает температуру ниже нуля, но отсутствие воздействия дождя и ограниченное воздействие УФ (ультрафиолетового излучения) (которое не оценивается).

Тип Z1: Система реактивного покрытия, предназначенная для внутренних условий (за исключением отрицательных температур) с повышенной влажностью.
Тип Z2: Система реактивного покрытия, предназначенная для внутренних условий (за исключением отрицательных температур) с классами влажности, отличными от Z1.
Если краска защищена специальным верхним слоем (в зависимости от погодных условий), вспучивающиеся краски также можно наносить в условиях высокой влажности, в полуоткрытых или открытых условиях.

Основными химическими группами верхних покрытий, используемых для защиты окружающей среды, являются:
*двухкомпонентный полиуретановый верхний слой
*двухкомпонентный акрилполиуретан
*сополимер акрил
*полиуретан
*акрил ПУ
*эпоксидная смола
*уретан алкидный



ЧТО ТАКОЕ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ И КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски являются важным элементом пассивной противопожарной защиты, поскольку их можно наносить на различные горючие строительные материалы с целью приведения их в соответствие с противопожарными нормами.
Вспучивающиеся краски реагируют, когда их температура достигает или превышает 120°C, и этот процесс приводит к эффекту мягкого обугливания на их поверхности (который изолирует и уменьшает передачу тепла в основание) и выделению водяного пара (что помогает охладить основание). ).



КАКИЕ ТИПЫ ОСНОВАНИЙ МОЖНО ЗАЩИТИТЬ ВСПУШАЮЩИМИСЯ КРАСКАМИ?
Конструкционная сталь и чугун
Вспучивающаяся краска для стали

В случае пожара несущая способность стальных конструкций может серьезно ухудшиться.
В этом случае конструкция может быстро рухнуть, что затруднит эвакуацию и тушение пожара, а также подвергнет опасности персонал.

Продолжительность защиты при пожаре часто различается у разных производителей и отдельных изделий, но часто составляет от 60 до 120 минут.
В этот период несущая способность стали не должна ухудшаться.
Многие архитекторы выбирают этот тип противопожарной защиты, поскольку он позволяет использовать стальные конструкции в качестве элемента архитектурного дизайна.



НУЖНО ЛИ МНЕ НАНОСИТЬ ПОКРЫТИЕ НА ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СТАЛИ?
Вспучивающиеся краски для обычного внутреннего применения можно использовать без дополнительного декоративного верхнего слоя.
Добавление верхнего слоя необходимо для наружных полуоткрытых работ или при высокой влажности окружающей среды.
Характер окружающей среды, воздействию которой будут подвергаться покрытия, может повлиять на их долговечность или работоспособность в условиях пожара.
При необходимости на поверхность вспучивающихся красок необходимо нанести верхний слой либо в качестве защиты от воздействия окружающей среды, либо в декоративных целях.



РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ВИДЫ ВСПУШАЮЩИХСЯ КРАСОК
1. Вспучивающиеся краски на водной основе.
Вспучивающиеся краски на водной основе, как правило, являются более экологичным вариантом с менее химическим запахом.
Вспучивающиеся краски являются наименее дорогими и производят меньше запаха, однако эти покрытия менее устойчивы к влажности и низким температурам, и поэтому в таких условиях для полного отверждения может потребоваться больше времени.


2. Вспучивающиеся краски на основе растворителей.
Покрытия на основе растворителей обычно используются в полуоткрытых средах и тестируются на устойчивость к погодным и температурным изменениям.
Покрытия на основе растворителей, как правило, более устойчивы к погодным условиям, а также к изменениям температуры и влажности.
Вспучивающиеся краски также сохнут быстрее и имеют более гладкую поверхность.


3. Вспучивающийся материал на основе эпоксидной смолы.
Вспучивающиеся покрытия на основе эпоксидной смолы обычно используются в более суровых условиях, таких как морская промышленность или химическая промышленность, поскольку эти покрытия обеспечивают отличную защиту от углеводородного пожара.
Вспучивающийся материал на эпоксидной основе состоит из двух частей, которые при объединении образуют очень толстую и прочную пленку, изолирующую стальной элемент и обладающую высокой устойчивостью к коррозии.



КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски — это тип реактивной краски, которая расширяется под воздействием тепла, образуя барьер для обугливания, который помогает изолировать основной материал и замедлять распространение огня.

Вспучивающиеся краски часто используются в качестве пассивной меры противопожарной защиты в коммерческих и промышленных зданиях, поскольку они могут обеспечить дополнительный уровень защиты от распространения огня.
Вспучивающиеся краски могут эффективно защитить вашу собственность от пожара, поэтому важно выбрать правильный состав, соответствующий вашим потребностям.




8 распространённых вопросов о вспучивающихся красках:

ВЫ СЛЫШАЛИ О ВСПУШАЮЩИХСЯ КРАСКАХ ДЛЯ ПОЖАРОБЕЗОПАСНОСТИ?
Противопожарная защита имеет решающее значение для безопасности и долговечности ваших зданий, и в этом могут помочь защитные покрытия, такие как вспучивающиеся краски.
Продолжайте читать, чтобы узнать больше об этих составах и найти ответы на восемь распространенных вопросов о вспучивающихся красках.


ЧТО ТАКОЕ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски представляют собой защитные покрытия, защищающие строительные материалы от повреждений во время пожара.
Профессиональные подрядчики наносят вспучивающиеся краски на поверхность строительного материала, и краска обеспечивает пассивную противопожарную защиту до тех пор, пока не произойдет пожар.

Пассивная и активная противопожарная защита являются ключевыми элементами предотвращения ущерба и травм во время чрезвычайных ситуаций при пожаре.
Вспучивающиеся краски помогают защитить здания в самых разных отраслях, включая все: от промышленных и коммерческих объектов до жилых зданий и домов.


КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Поскольку вспучивающиеся краски являются пассивными противопожарными материалами, они не активируются до тех пор, пока не произойдет пожар.
Повышенное тепло от пламени вызывает реакцию, которая активирует защитное покрытие.

Эта повышенная температура, необходимая для активации вспучивающихся красок, обычно превышает 200 градусов Цельсия.
В результате химической реакции покрытие набухает и обугливается, толщина которого во много раз превышает первоначальную.
Этот разбухший, обугленный слой изолирует находящиеся под ним строительные материалы и защищает их от огня, обеспечивая структурную защиту.

Минимизируя распространение огня, вспучивающиеся покрытия помогают минимизировать ущерб во время пожара и дают жильцам больше времени для эвакуации из помещения и обращения в экстренные службы.


ГДЕ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Строительные дизайнеры, подрядчики и проектировщики могут использовать вспучивающиеся краски на внутренних и наружных поверхностях.
Фактически, существуют даже специальные формулы, которые помогают смягчить ущерб от лесных пожаров.

Основными местами применения огнезащитных покрытий являются конструкционные материалы здания.
Если балки, каркас и опорные конструкции здания пострадают от пожара, это может поставить под угрозу структурную целостность всего здания.
На внешней стороне здания эти краски могут защитить аналогичные конструкционные материалы, а также сайдинг, фундамент и крышу здания.


РАБОТАЮТ ЛИ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ НА НАРУЖНЫХ УСЛОВИЯХ?
Влажность и сильная погода являются проблемой при выборе красок и покрытий для дома или коммерческого здания.
Однако, как вы теперь знаете, производители создают вспучивающиеся краски как для внутренних, так и для наружных работ.

Благодаря специальным составам некоторые краски могут выдерживать наружные условия.
Если вы живете или работаете в районе с повышенным риском лесных пожаров или повышенной пожарной опасностью, возможно, вы захотите приобрести противопожарную краску для наружных работ.
Эти краски могут быть особенно полезны на рабочих местах с повышенным риском возгорания, таких как сварочные или строительные площадки.


На какие материалы можно наносить вспучивающиеся краски?
Теперь, когда вы знаете, где можно применять огнестойкие краски, вам может быть интересно, с какими материалами они совместимы.
Существует широкий спектр составов вспучивающихся красок, которые подходят для еще более широкого спектра строительных материалов.

Вспучивающиеся краски могут покрывать и защищать все, от дерева до стальных балок, в зависимости от состава.
Вспучивающиеся краски всегда важны для проверки типа краски, которую вы покупаете для профессиональных малярных и подрядных работ.
Убедитесь, что у вас есть краска, подходящая для здания, которое вы покрываете.


ЧТО ВЫ ДЕЛАЕТЕ ПОСЛЕ АКТИВАЦИИ ВСПУШАЮЩИХСЯ КРАСОК?
Вспучивающиеся краски рассчитаны на одно применение.
Они обеспечивают пассивную защиту от огня с момента их применения до тех пор, пока они не обуглятся и не расширятся во время пожара.
После возникновения пожара обратитесь к специалистам по безопасности за состоянием вспучивающихся материалов вашего здания.

Вам нужно будет запланировать любой ремонт вашего здания, и после завершения вы можете запланировать подачу заявки на новый слой огнезащитной краски.
Всегда нанимайте профессионального маляра для нанесения вспучивающегося покрытия, чтобы убедиться, что краска правильно схватилась и обеспечивает оптимальную пассивную противопожарную защиту.


ГДЕ НАЙТИ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Теперь, когда вы знаете больше о вспучивающихся красках и этой форме противопожарной защиты, вы можете иметь представление о том, как эта технология может защитить ваше собственное здание.
Если вас интересуют вспучивающиеся краски для жилых или коммерческих помещений, вы можете найти решения для обоих случаев в компании Firefree Inc.

Мы обеспечиваем превосходные составы вспучивающихся красок как для внутреннего, так и для наружного использования.
Просмотрите наш выбор огнезащитных материалов и покрытий сегодня, чтобы изучить детали каждого состава и его преимущества.



МОЖНО ЛИ МОЖНО ОКРАШИВАТЬ ВСПУШАЮЩИМИСЯ КРАСКАМИ?
Многие новые клиенты вспучивающихся красок задаются вопросом, повлияют ли эти покрытия на эстетический вид их домов или коммерческих зданий.
Однако большинство покрытий оказывают минимальное эстетическое воздействие.
Фактически, вы даже можете герметизировать и красить многие виды огнезащитных покрытий.

Окраска покрытий поможет им гармонировать с обстановкой комнаты или здания в целом.
Например, если вы хотите нанести защитное покрытие на внешнюю часть здания, вы можете подобрать краску под цвет сайдинга.
Подобные советы и рекомендации помогают сохранить привлекательность вашего здания, а также обеспечивают важную противопожарную защиту.


КАК ДОЛГО СДЕРЖАТСЯ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
После того, как ваш дом будет покрыт профессиональной огнестойкой краской, покрытие обеспечит защиту до момента возгорания или до истечения срока его действия. Однако вспучивающиеся краски сохраняются в течение длительного периода времени, прежде чем потребуется повторное нанесение.

После длительного хранения вспучивающиеся краски могут испортиться и потерять свою эффективность, поэтому их повторное нанесение имеет решающее значение.
Средний срок службы огнезащитного покрытия колеблется от 5 до 50 лет, в зависимости от состава и применения.
Всегда спрашивайте у производителя и профессионального маляра более точную оценку того, когда вам понадобится еще один слой.

Однако в том неудачном случае, когда ваши краски активируются во время пожара, время защиты вспучивающихся красок составляет от 30 до 120 минут.
Эти специальные вспучивающиеся краски, рассчитанные на 2 часа, идеально подходят для предприятий с высоким риском пожара и необходимостью эвакуации большого количества людей.
Вспучивающиеся краски обеспечивают повышенную защиту и безопасность в соответствии со строительными нормами.



КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски действуют под воздействием тепла.
При температуре около 200–250°C сложная химическая реакция обеспечивает изоляцию от сильного тепла.
Вспучивающиеся краски подвергаются быстрой сублимации и увеличивают свою первоначальную толщину в несколько раз (до 100 раз), образуя стабильный углеродистый полукокс.

При правильном нанесении краски вспучивающиеся краски могут удерживать стальную конструкцию здания от разрушения на срок до 120 минут, гарантируя соответствие требуемым уровням огнестойкости (FRL).
Такое количество времени также помогает пожарным взять ситуацию под контроль и провести эвакуацию зданий.

Без заключения компонентов конструкционной стали в бетон, вермикулит или огнестойкие плиты вспучивающиеся покрытия могут обеспечить требуемые FRL.
Это позволяет компонентам конструкционной стали стать архитектурной особенностью дизайна здания и потенциальной экономией средств.

Вспучивающиеся краски также защищают основание от структурного разрушения и разрушения, поскольку сталь разрушается при температуре выше 300°C, что приводит к разрушению конструкции и ставит под угрозу жизнь пожарных.
При температуре около 200°C вспучивающиеся краски вступают в реакцию, защищая основание от сильного нагрева.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСКАХ:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ВСПУШАЮЩИЕСЯ ПОКРЫТИЯ
Вспучивающиеся покрытия считаются самой легкой формой пассивной противопожарной защиты.
Вспучивающееся покрытие — это покрытие, которое под воздействием тепла быстро трансформируется в результате сублимации и многократно увеличивается по своей первоначальной толщине (до 100 раз), образуя стабильный углеродистый полукокс.
Образующийся в результате обугливание снижает проводимость тепла от огня к подложке, задерживая время, необходимое вспучивающимся покрытиям для разрушения конструкции.
Этот углеродистый полукокс должен иметь способность оставаться на месте во время любого движения стали, например расширения или прогиба, до тех пор, пока не будут достигнуты требуемые критерии защиты.

КАС: 27138-31-4
МФ: C20H22O5
МВт: 342,39
ЕИНЭКС: 248-258-5

Синонимы
ДИЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ N-ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ; K-FLEX DP; ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ; ДИПРОПАНДИОЛ ДИБЕНЗОАТ; DPGDB; 3,3'-ОКСИДИ-1-ПРОПАНОЛ ДИБЕНЗОАТ; Дипропиленгликольдибензоат; оксибис-пропанодибензоат

Вспучивающиеся покрытия Химические свойства
Точка кипения: 232 °C5 мм рт.ст.(лит.)
плотность: 1,12 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,528(лит.)
Фп: >230 °F
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость в воде: 8,69 мг/л при 20 ℃.
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,9 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 27138-31-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: вспучивающиеся покрытия (27138-31-4)

Вспучивающиеся покрытия можно использовать в качестве разбавителя для приготовления полисульфоновых мембран путем разделения фаз, вызванного нагреванием.
Вспучивающиеся покрытия находят потенциальное применение в водоочистке и пищевой промышленности.
Вспучивающиеся покрытия также можно использовать в качестве пластификатора поли(винил)хлорида (ПВХ) для изготовления ПВХ с алмазным покрытием.
Вспучивающиеся покрытия представляют собой широко используемый пластификатор, имеющий эфирные связи, связанные с двумя бензоатными группами.

Вспучивающиеся покрытия обычно наносятся с использованием оборудования для безвоздушного распыления для обеспечения скорости и качества отделки, в то время как для некоторых марок может потребоваться большое оборудование для многократного распыления, хотя также можно использовать нанесение кистью и валиком.
В зависимости от спецификации проекта, обычно до 120 минут, для подавляющего большинства вспучивающихся материалов на рынке потребуется нанести несколько покрытий, чтобы достичь необходимой толщины сухой пленки для защиты конструкции от разрушения.

Вспучивающиеся покрытия могут быть предназначены для защиты металлов от огня, например, конструкционной стали.
Есть отзывы о технологии.
Они могут быть основаны на ряде связующих смол, включая эпоксидную смолу и силикон.
В системах меламиноформальдегидных смол использовались слоистые модифицированные двойным гидроксидом фосфатные эфиры, которые улучшали вспучивающиеся свойства.

Вспучивающееся вещество – это вещество, которое в результате теплового воздействия набухает, что приводит к увеличению объема и уменьшению плотности.
Вспучивание относится к процессу набухания.
Вспучивающиеся материалы обычно используются для пассивной противопожарной защиты и требуют внесения в список, одобрения и соответствия установленным конфигурациям, чтобы соответствовать национальным строительным нормам и законам.

Подробности отдельных частей здания указаны в технических стандартах, которые составляются и публикуются национальными или международными органами по стандартизации, такими как Британский институт стандартов (BSI), Немецкий институт стандартизации (DIN), Американское общество испытаний и материалов (ASTM). или Международная организация по стандартизации (ISO).

Вспучивающиеся покрытия для стальных конструкций должны быть одобрены стандартными испытаниями на огнестойкость.
Вспучивающееся вещество – это вещество, которое набухает в результате воздействия тепла, увеличиваясь при этом в объеме и уменьшая плотность.
Вспучивающиеся материалы, используемые в противопожарной защите, под воздействием тепла (приблизительно при 200°С) значительно увеличивают свой объем.
ВУЛЬВОВАЯ КИСЛОТА
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, реагент, также известная как н-додекановая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.


Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Номер леев: MFCD00004440
Молекулярная формула: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH.



СИНОНИМЫ:
Додекановая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, додекоевая кислота, лауростеариновая кислота, вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, дуодециловая кислота, C12:0 (липидное число), лауростеариновая кислота, лаураты, NSC 5026, вульвовая кислота, 1-додекановая кислота кислота, додеканоаты, лауриновая кислота, додециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, FA12:0, н-додекановая кислота, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота кислота, алифат нет. 4, нео-жир 12, декандиовая кислота, 1,8-октандикарбоновая кислота, декан-1,10-диовая кислота, себациновая кислота, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 111-20-6, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота кислота, себациновые кислоты, себацинзаур, декандикарбоновая кислота, н-декандиовая кислота, себациевая кислота, Sebacinsaeure, USAF HC-1, ипомовая кислота, серациновая кислота, декандиовая кислота, гомополимер, NSC 19492, UNII-97AN39ICTC, 1,8-дикарбоксиоктан, 26776 -29-4, NSC19492, 97AN39ICTC, октан-1,8-дикарбоновая кислота, CHEBI:41865, NSC-19492, DSSTox_CID_6867, DSSTox_RID_78231, DSSTox_GSID_26867, SebacicAcid, CAS-111-20-6, CCRIS 2290 , ЭИНЭКС 203-845- 5, BRN 1210591, н-декандиоат, ипоновая кислота, AI3-09127, динатрий-себацинат, 4-оксодекандиоат, MFCD00004440, 1,10-декандиоат, себациновая кислота, 94%, себациновая кислота, 99%, дикарбоновая кислота C10, 1i8j, 1l6s, 1l6y, 1,8-октандикарбоксилат, WLN: QV8VQ, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, EC 203-845-5, SCHEMBL3977, NCIOpen2_008624, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, 4-02-00-02078, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, CHEMBL1232164, 26867, Себациновая кислота, > =95,0% (GC), ZINC1531045, Tox21_201778, Tox21_303263, BBL011473, LMFA01170006, s5732, STL146585, AKOS000120056, CCG-266598, CS-W015503, DB07645, GS-6713, HY-W014787, NCGC00164361-01, NCGC00164361-02, NCGC00164361 -03, NCGC00257150-01, NCGC00259327-01, BP-27864, NCI60_001628, DB-121158, FT-0696757, C08277, A894762, C10-120, C10-140, C10-180, C10-220, С10-260, С10 -298, Q413454, Q-201703, Z1259273339, 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436, 1,8- октандикарбоновая кислота, декандиовая кислота, октан-1,8-дикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8 -Октандикарбоновая кислота, NSC 19492, NSC 97405, н-декандиовая кислота, 1,10-декандиоат, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7 -Диоксобациевая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, декандиовая кислота, себацинсаур, 1,10-декандиоат, декандиоат, Себакат, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота C10, ипомовая кислота, N-декандиоат, N- Декандиовая кислота, Себациновая кислота, Себацинзаур, Серациновая кислота, Себациновая кислота, соль алюминия, Себациновая кислота, монокадмиевая соль, Себациновая кислота, натриевая соль, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, себациновая, USAF hc-1, acidesebacique, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА чистая, н-декандиовая кислота, 1,10-Декандиовая кислота, Декандикарбоновая кислота, себакат (декандиоат), 1,8-ОКТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 1,10-Декандиоат, 1,10-Декандикарбоновая кислота, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4, 7-диоксобациевая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, декандиоат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, н-декандиовая кислота, 4-оксодекандиоат, 1,8-дикарбоксиоктан , Октан-1,8-дикарбоновая кислота, Себациновая кислота, Ипомовая кислота, Серациновая кислота, лауриновая кислота, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 143-07-7, н-Додекановая кислота, Додециловая кислота, Лауростеариновая кислота, Вульвовая кислота, Додекоевая кислота, Дуодециловая кислота , 1-ундеканкарбоновая кислота, Алифат № 4, Нинол AA62 Экстра, Wecoline 1295, Hydrofol acid 1255, Hydrofol acid 1295, Дуодециклическая кислота, Hystrene 9512, Univol U-314, Лауриновая кислота чистая, Додецилкарбоксилат, Лауриновая кислота (натуральная), Laurinsaeure, ундекан-1-карбоновая кислота, ABL, NSC-5026, FEMA № 2614, лаурат, C-1297, Philacid 1200, CCRIS 669, C12:0, Emery 651, Lunac L 70, CHEBI:30805, HSDB 6814, EINECS 205-582-1, UNII-1160N9NU9U, BRN 1099477, н-додеканоат, Кортацид 1299, анион додекановой кислоты, DTXSID5021590, Prifrac 2920, AI3-00112, Lunac L 98, Univol U 314, Prifac 1160, N9NU9U, MFCD00002736, ДАО , DTXCID801590, CH3-[CH2]10-COOH, NSC5026, EC 205-582-1, додецилат, лауростеарат, вульват, 4-02-00-01082 (Справочник Beilstein), ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), 1-ундеканкарбоксилат , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], CH3-(CH2)10-COOH, 8000-62-2, CAS-143-07-7, SMR001253907, лауринзаур, додекановая кислота, Nuvail, лауриновая -кислота, кислота Laurique, 3uil, лауриновая кислота (NF), ДОДЕКАНОИКАЦИД, жирные кислоты 12:0, лауриновая кислота, реагент, Nissan NAA 122, Emery 650, додекановая кислота, 98%, додекановая кислота, 99%, гарантированный реагент, 99 %, Додекановая (лауриновая) кислота, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], bmse000509, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], SCHEMBL5895, NCIOpen2_009480, MLS002177807, MLS002415737, WLN: QV11, Додекановая кислота (лауриновая кислота), ЛАУРИКОВАЯ кислота идентификатор [ ВОЗ-DD], додекановая кислота, >=99,5%, Edenor C 1298-100, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL108766, GTPL5534, NAA 122, NAA 312, HMS2268C14, HMS3649N06, HY-Y0366, STR08039, додекановая кислота, аналитический стандарт , Лауриновая кислота, >=98%, FCC, FG, Tox21_202149, Tox21_303010, BDBM50180948, LMFA01010012, s4726, STL281860, AKOS000277433, CCG-266587, DB03017, FA 12:0, ДРОФОЛ КИСЛОТА 1255 ИЛИ 1295, NCGC00090919-01, NCGC00090919- 02, NCGC00090919-03, NCGC00256486-01, NCGC00259698-01, AC-16451, BP-27913, DA-64879, Додекановая кислота, >=99% (ГХ/титрование), LAU, Додекановая кислота, Purum, >=96,0% (GC), Лауриновая кислота, натуральная,> = 98%, FCC, FG, CS-0015078, L0011, NS00008441, EN300-19951, C02679, D10714, A808010, Лауриновая кислота (составляющая Saw Palmetto), Q4226277, SR-01000833333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333н. , J-007739, SR-01000838338-3, BRD-K67375056-001-07-9, F0001-0507, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛМЕТТО) [DSC], Z104476194, 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A9 8625ED7B, Лаурик кислота, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), лауриновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), лауриновая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал, 203714-07-2, 7632-48-6, ИнЧИ=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, лауриковая кислота, жирные кислоты C12, C12:0, жирные кислоты кокосового масла, DAO, додеканоат, додекановая кислота, додекоат, додекоевая кислота. кислота, Додецилат, додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, дуодециклат, Дуодецикловая кислота, дуодецилат, Дуодециловая кислота, LAP, LAU, Лаурат, Лауриновая кислота, Laurinsaeure, Лауростеарат, Лауростеариновая кислота, MYR, н-додеканоат, н-додекановая кислота, лаурат сорбитана, сорбитан монолаурат (NF), ундекан-1-карбоксилат, ундекан-1-карбоновая кислота, вульват, вульвовая кислота, CH3-[CH2]10-COOH, додецилкарбоновая кислота, лаат, лаиновая кислота, Алифат № 4, Edenor C 1298-100. , Emery 651, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Nissan naa 122, Philacid 1200, Prifac 2920, Univol u 314, 1-додекановая кислота, FA (12:0), 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, жирные кислоты C12, жирные кислоты кокосового масла, додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекоевая кислота, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Emery 650, Лауриновая кислота, Лауриновая кислота чистая, Laurinsaeure, Лауростеариновая кислота, Lunac L 70, н-додекановая кислота, N-додеканоат, нео-жир 12, нинол аа62 экстра, ундекан-1-карбоновая кислота , Univol U 314, Univol U-314, вульвовая кислота, AI3-00112, BRN 1099477, C-1297, CCRIS 669, EINECS 205-582-1, FEMA NO. 2614, HSDB 6814, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1255, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1295, ГИСТРЕН 9512, NEO-FAT 12-43, PHILACID 1200, PRIFRAC 2920, WECOLINE 1295, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, AC-16451, GY2, AC1Q5W8C, AKOS000277433, Алифат №4, CH3-[CH2]10-COOH, Жирные кислоты кокосового масла, ДАО, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), Додеканоат, Додекановая (лауриновая) кислота, Додекановая кислота (лауриновая кислота), Додекановая кислота (лауриновая кислота). ), Додекоевая кислота, Додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Эмери 650, Гидрофолистая кислота 1255, Гидрофолиевая кислота 1295, Гистрен 9512, I04-1205, L-АЛЬФА-ЛИСОФОСФАТИДИЛХОЛИН, ЛАУРОЙЛ, L0011, LAP, LAU, Лауриновая кислота , чистый, Laurinsaeure, лауростеариновая кислота, Lunac L 70, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Ninol AA62 Extra, Philacid 1200, Prifrac 2920, SMR001253907, ST023796, ундекан-1-карбоновая кислота, Univol U-314, Вульвовая кислота, Wecoline 1295, [2-((1-ОКСОДОДЕКАНОКСИ-(2-ГИДРОКСИ-3-ПРОПАНИЛ))-ФОСФОНАТ-ОКСИ)-ЭТИЛ]-ТРИМЕТИЛАММОНИЙ, н-додеканоат, н-додекановая кислота, nchembio.364-comp10 , Додекановая кислота, н-додекановая кислота, Неожир 12, Алифат нет. 4, Abl, Додециловая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, Неожир 12-43, Нинол аа62 экстра, Унивол u-314, Вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, Дуодециловая кислота, C-1297, Жирные кислоты кокосового масла, Гидрофол. кислота 1255, гидрофоловая кислота 1295, Wecoline 1295, додекоевая кислота, гистрен 9512, Lunac L 70, дуодециклическая кислота, Emery 650, н-додеканоат, Philacid 1200, Prifrac 2920, ундекан-1-карбоновая кислота, C-1297, додекановая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, ндодекановая кислота, гидрофоловая кислота 1255, гидрофольная кислота 1295, гистрен 9512, лауростеариновая кислота, нео-жир 12, нео-жир 12-43, нинол AA62 Экстра, 1-ундеканкарбоновая кислота, вульвовая кислота, Wecoline 1295, Додекоевая кислота, Дуодециклическая кислота, Edenor C 1298-100, Emery 650, Hydrofol acid 1295, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Лауростеарат, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Ninol AA62 extra, Nissan naa 122, Philacid 1200 , Prifac 2920, Prifrac 2920, Univol U 314, Vulvate, вульвовая кислота, Wecoline 1295, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, додецилат, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, дуодециловая кислота, лауростеариновая кислота, н-додекановая кислота, ундекан-1- карбоновая кислота, LAP, LAU, DAO, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, алифат №. 4, неожир 12, 143-07-7, 205-582-1, 1-УНДЕКАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA NO. 2614, ЛАУРАТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, NSC-5026, Додекановая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, Univol U 314, Додециловая кислота, Вульвовая кислота, Neo-Fat 12-43, н-додекановая кислота, Neo-Fat 12, Lunac L 70, Emery 651, Prifac 2920, Nissan NAA 122, Lunac L 98, Hystrene 9512, NAA 312, Кортацид 1299, Philacid 1200, Edenor C 1298-100, NSC 5026, NAA 122, Prifac 2922, Edenor C 12, Prifrac 2920, ContraZeck, 1-додекановая кислота, Imex C 1299, Palmac 98-12, Edenor 12/98-100, Palmera B 1231, Edenor C 12-98-100, Lasacid FC 12 , Лаураты, Додеканоаты, Palmae 99-12, D 97385, Edenor C12-99, Coconut Hard 34, Coconut Hard 42, Radiacid 0624, NS 6, 7632-48-6, 8000-62-2, 8045-27-0, 203714-07-2, 55621-34-6, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, C12, Emery651, Вульвовая кислота, FEMA 2614, лауриновая кислота, чистая, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРОСТЕАНОВАЯ КИСЛОТА, Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический), Жирная кислота сульфонат метилового эфира (MES), додекановая кислота D23, додекановая кислота-d23, 1-додекановая кислота-d23, 1-ундеканкарбоновая кислота-d23, ABL-d23, алифат № 4-d23, ContraZeck-d23, додециловая кислота-d23, Edenor C 12-d23, Edenor C 1298-100-d23, Emery 651-d23, Hystrene 9512-d23, Imex C 1299-d23, Кортацид 1299-d23, Лауростеариновая кислота-d23, Lunac L 70-d23, Lunac L 98- d23, NAA 122-d23, NAA 312-d23, NSC 5026-d23, Neo-Fat 12-d23, Neo-Fat 12-43-d23, Nissan NAA 122-d23, Philacid 1200-d23, Prifac 2920-d23, Prifac 2922-d23, Prifrac 2920-d23, Univol U 314-d23, вульвовая кислота-d23, н-додекановая кислота-d23, додеканоат, жирные кислоты кокосового масла, лауростеариновая кислота, N-додекановая кислота, жирная кислота C12, дуодециклическая кислота, вульвовая кислота. Кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), дуодециловая кислота, N-додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, Laurinsaeure, лауриновая кислота, чистая, лауриновая кислота (натуральная), додецилкарбоксилат, Abl, Dao, Lap, Lau, Myr



Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со структурной формулой CH3(CH2)10COOH.
Вульвовая кислота является основной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота также содержится в женском молоке (5,8% общего жира), коровьем молоке (2,2%) и козьем молоке (4,5%).


Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, реагент, также известная как вульвовая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в грудном молоке человека, а также в коровьем и козьем молоке.


Класс реактива вульвовой кислоты означает, что это самое высокое качество, коммерчески доступное для этого химического вещества, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.
Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую вульвовую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с концевой карбоновой кислотой.


Концевая карбоновая кислота, вульвовая кислота, может реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов, таких как HATU.
Вульвовая кислота представляет собой меченную атомом углерода 13 форму насыщенной жирной кислоты, содержащуюся в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле, а также в грудном молоке человека и молоке других животных.


Вульвовая кислота является ингибитором протонной помпы, потенциально пригодным для лечения инфекций Helicobacter pylori.
Эксперименты in vitro показали, что некоторые жирные кислоты, включая вульвовую кислоту, могут быть полезным компонентом при лечении прыщей, но клинических испытаний для оценки этой потенциальной пользы на людях еще не проводилось.


Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).
В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная.


Вульвовая кислота, обозначенная номером CAS 143-07-7, представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и основной цепью из 12 атомов углерода, широко известную своей ролью в производстве мыла, моющих средств и косметики.
Вульвовая кислота, являющаяся основным компонентом, известна своими поверхностно-активными свойствами, которые позволяют создавать обильную пену в очищающих средствах.


В исследованиях вульвовая кислота широко используется для изучения поведения липидов в различных системах из-за ее амфифильной природы, которая позволяет ей собираться в мицеллы и другие наноструктуры в водных растворах.
Эти исследования имеют решающее значение для развития области материаловедения и нанотехнологий, особенно в разработке систем доставки и усовершенствовании рецептур продуктов.


Кроме того, вульвовая кислота используется в исследованиях в области пищевой промышленности, где она служит моделью для понимания пищеварения и метаболизма жирных кислот со средней длиной цепи.
Антимикробные свойства вульвовой кислоты также изучаются с точки зрения того, как их можно использовать в немедицинских целях, например, в консервировании и обеспечении безопасности пищевых продуктов, где снижение роста микробов имеет важное значение.


Более того, роль вульвовой кислоты в промышленном применении распространяется на ее использование в качестве сырья при синтезе различных химических производных, включая сложные эфиры, используемые в ароматизаторах и ароматизаторах, что демонстрирует ее универсальность и важность как для научных исследований, так и для промышленного применения.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота C12H24O2, также известная как вульвовая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота, вульвовая кислота, имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.


Вульвовая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота, CAS 143-07-7, химическая формула C12H24O2, производится в виде белого кристаллического порошка, имеет легкий запах лаврового масла, растворима в воде, спиртах, фенилах, галогеналканах и ацетатах.


Вульвовая кислота нетоксична, безопасна в обращении, недорога и имеет длительный срок хранения.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Вульвовая кислота является потенциально токсичным соединением.
Вульвовая кислота имеет химическую формулу C12H24O2.
Вульвовая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом лаврового масла.


Вульвовая кислота нерастворима в воде и растворима в эфире, хлороформе и спирте.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в некоторых растительных и животных жирах и является ключевым компонентом кокосового масла.
Вульвовая кислота получается синтетическим путем фракционной перегонки других кислот из смеси кокосовых орехов.


Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.


Вульвовая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.


Вульвовая кислота получается из гидрида додекана.
Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


Вульвовая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Вульвовая кислота — это натуральный продукт, обнаруженный в Ipomoea leptophylla, Arisaema tortuosum и других организмах, о которых имеются данные.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.


Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Вульвовая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Вульвовая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.


Вульвовая кислота является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Вульвовая кислота, также известная как додеканоат или лауриновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Вульвовая кислота — это жирная кислота, которая, как было показано, подавляет рост бактерий.
Вульвовая кислота ингибирует рост бактерий путем связывания с активным центром фермента дигидролипоамидацетилтрансферазы, который катализирует превращение дигидролипоамида и ацетил-КоА в сукцинил-КоА и ацетоацетил-КоА.


Вульвовая кислота также связывается с динуклеотидфосфатом, который участвует в регуляции температуры фазового перехода и биологических пробах.
Также было показано, что вульвовая кислота действует как активный ингибитор синтазы жирных кислот, фермента, который катализирует синтез жирных кислот из ацетил-кофермента А (ацетил-КоА).


Этот процесс необходим для роста бактерий.
Вульвовая кислота оказывает синергическое действие с другими антибиотиками, такими как ампициллин, эритромицин и тетрациклин.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.


Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать вульвовую кислоту отдельно (она раздражает и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите ее в виде кокосового масла или из свежих кокосов.


Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за его заявленные преимущества.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто вульвовую кислоту, было бы преувеличением приписать ему все преимущества кокосового масла.
Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с вульвовой кислотой.


Среди преимуществ они предполагают, что вульвовая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.
Его влияние на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что польза вульвовой кислоты обусловлена тем, как ее использует организм.


Большая часть вульвовой кислоты отправляется непосредственно в печень, где она преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами вульвовая кислота меньше всего способствует накоплению жира.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Вульвовая кисл��та в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл. Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
Вульвовая кислота — это насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, используемая в промышленных чистящих средствах, смазочных материалах, мыле, поверхностно-активных веществах, сельскохозяйственных добавках, покрытиях, пищевых добавках, текстильных добавках.


Вульвовая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.


В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем любая жирная кислота.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).


В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение общего холестерина к ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклероза.


Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой белую кристаллическую карбоновую кислоту со слабым запахом лаврового масла или мыла.


В кокосовом масле содержится большое количество вульвовой кислоты.
Вульвовая кислота индуцирует активацию NF-κB и экспрессию ЦОГ-2, индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и IL-1α в клетках RAW 264.7 при использовании в концентрации 25 мкМ.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Вульвовая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.
Вульвовая кислота получается из гидрида додекана.


Вульвовая кислота представляет собой белую кристаллическую карбоновую кислоту.
Вульвовая кислота используется в качестве пластификатора, а также для изготовления моющих средств и мыла.
Глицериды вульвовой кислоты в природе содержатся в кокосовом и пальмовом маслах.


Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом мягкого жирного кокосового масла или мыла.
Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом масле (49%) и пальмоядровом масле (47-50%), а в меньших количествах содержится в диком мускатном орехе, грудном молоке человека, коровьем молоке, козьем молоке, семенах арбуза. , слива и орех макадамия.


Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, обладает чрезвычайно низкой токсичностью, недорогой ценой, обладает противомикробными свойствами и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Вульвовая кислота – слабокислое соединение.


Вульвовая кислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Вульвовая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.


Люди также используют вульвовую кислоту в качестве лекарства.
Люди используют вульвовую кислоту при вирусных инфекциях, таких как грипп, простуда, генитальный герпес и многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих ее использование, нет.


Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.


Выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок) .


Вульвовую кислоту можно обнаружить в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


Вульвовую кислоту можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), кожи (например, перчаток, обувь, сумки, мебель) и бумагу, используемую для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).


Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.


Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.


Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, пластыри, пластилин, пальчиковые краски, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры. средства и красители для обработки текстиля.


Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.


Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


В лаборатории вульвовую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор вульвовой кислоты удобен, поскольку температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).
Его криоскопическая константа равна 3,9°С•кг/моль.


Сплавив вульвовую кислоту с неизвестным веществом, дав ему остыть и зафиксировав температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.
В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Промышленное применение вульвовой кислоты и ее производных включает жирные кислоты в качестве компонента алкидных смол, смачивающих агентов, ускорителей и смягчителей резины, моющих средств и инсектицидов.
Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.


В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Обычное использование и применение вульвовой кислоты: добавки, подкислители, химические промежуточные продукты, смазка, синтез веществ, промышленность, химическое производство, средства личной гигиены и лаборатории.


Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях вульвовую кислоту часто используют для исследования молярной массы неизвестных веществ с помощью снижения температуры замерзания.
В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.
В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики, а также в научных лабораториях.


Вульвовая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.


Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.


Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота обычно используется для производства косметических продуктов, но также используется в лаборатории для определения молярной массы веществ.
Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Лаурилсульфат натрия является наиболее распространенным соединением, полученным из вульвовой кислоты, используемым для этой цели.
Поскольку вульвовая кислота имеет неполярный углеводородный хвост и полярную карбоновую головку, она может взаимодействовать с полярными растворителями (наиболее важным из которых является вода), а также с жирами, позволяя воде растворять жиры.


Этим объясняется способность шампуней удалять жир с волос.
Другое применение — повышение метаболизма, который, как полагают, происходит за счет активации вульвовой кислотой 20% гормонов щитовидной железы, которые в остальном находятся в состоянии покоя.
Предполагается, что вульвовая кислота высвобождает в кишечном тракте ферменты, которые активируют щитовидную железу.


Это может объяснить свойства кокосового масла, повышающие метаболизм.
Поскольку вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении, ее часто используют в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому в жидком виде ее можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота широко используется в косметике и пищевых продуктах.


В фармацевтических целях вульвовую кислоту также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.


Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.
Вульвовая кислота используется в производстве средств личной гигиены через лаурат натрия.
Вульвовая кислота также изучается в метаболических и пищевых исследованиях на предмет ее потенциального влияния на серд��чно-сосудистые заболевания.


Вульвовая кислота использовалась в качестве реагента для синтеза магнитных наночастиц MnFe2O4 методом выращивания, опосредованного семенами.
Вульвовая кислота может подвергаться этерификации 2-этилгексанолом в присутствии сульфатированного циркониевого катализатора с образованием 2-этилгексанолдеканоата, биодизельного топлива.
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Вульвовая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.
Для этих целей вульвовую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Вульвовая кислота используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Вульвовую кислоту применяют для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.


Вульвовая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Вульвовая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.


Виды поверхностно-активных веществ вульвовой кислоты указаны в прилагаемой к данному пункту таблице.
Некоторые поверхностно-активные вещества производных вульвовой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).


Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Вульвовая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.
Благодаря своим пенообразующим свойствам производные лауриновой кислоты (h-Вульвовая кислота) широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.


Вульвовая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.
Вульвовая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Вульвовая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют ее комедогенной.


Вульвовая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Вульвовая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.


Вульвовая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Вульвовая кислота используется как промежуточный продукт жидких кристаллов.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


-Использование вульвовой кислоты в парфюмерии:
Вульвовая кислота используется во вкусах сливочного масла и в некоторых типах цитрусовых ароматов, в основном в лимоне.
Концентрация используемой вульвовой кислоты может варьироваться от 2 до 40 частей на миллион в расчете на готовый потребительский продукт.


-Фармацевтическое применение вульвовой кислоты:
При фармацевтическом применении его также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки (14) и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.



РАСТВОРИМОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота растворима в воде, бензоле, ацетоне, спирте, петролейном эфире, диметилсульфоксиде и диметилформамиде.
Вульвовая кислота мало растворима в хлороформе.



НОТЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.



ГДЕ НАЙТИ ВУЛЬВОВУЮ КИСЛОТУ:
Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин — это противомикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как бактерии, вирусы и дрожжи.



ПОЯВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).

В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

На различных растениях:
*Пальма Attalea speciosa, вид, широко известный в Бразилии как бабассу – 50% масла бабассу.
*Attalea cohune, пальма кохун (также дождевое дерево, американская масличная пальма, пальма корозо или пальма манака) – 46,5% в масле кохун.
*Astrocaryum murumuru (Arecaceae), пальма, произрастающая в Амазонке – 47,5% «масла мурумуру».
*Кокосовое масло 49%
*Пикнантус комбо (африканский мускатный орех)
*Virola surinamensis (дикий мускатный орех) 7,8–11,5%
*Семена персиковой пальмы 10,4%
*Бетель 9%
*Семена финиковой пальмы 0,56–5,4%
*Орех макадамия 0,072–1,1%
*Слива 0,35–0,38%
*Семена арбуза 0,33%
*Калина опулус 0,24-0,33%
*Citrullus lanatus (дыня эгуси)
*Цветок тыквы 205 частей на миллион, семя тыквы 472 части на миллион.
*Насекомое
*Черная львинка Hermetia illucens 30–50 мг/100 мг жира.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕНИТЕЛИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Животный токсин
*Косметический токсин
*Пищевой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Пластификатор



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Вульвовая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.



СТАБИЛЬНОСТЬ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота стабильна при нормальной температуре, и ее следует хранить в сухом прохладном месте.



ИСТОЧНИК И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ПОЯВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).
В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2 % общего жира), коровьем молоке (2,9 %) и козьем молоке (3,1 %).



БЕЗОПАСНОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота широко используется в косметических препаратах, производстве пищевых добавок и фармацевтических препаратах.
Общее воздействие вульвовой кислоты происходит при употреблении пищи и при контакте с кожей с косметикой, мылом и моющими средствами.

Профессиональное воздействие может вызвать местное раздражение глаз, носа, горла и дыхательных путей, хотя вульвовая кислота считается безопасной и не вызывающей раздражения при использовании в косметике.
Никаких токсикологических эффектов не наблюдалось при введении вульвовой кислоты крысам в количестве 35% от рациона в течение 2 лет.



СРЕДНЕЦЕПНЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Триглицериды со средней длиной цепи или жирные кислоты, такие как вульвовая кислота, характеризуются особой химической структурой, которая позволяет организму усваивать их целиком.

Это делает их более легкоусвояемыми: ваш организм перерабатывает их так же, как углеводы, и они используются в качестве источника прямой энергии.
Согласно статье в «Nutrition Review», по сравнению с триглицеридами с длинной цепью, содержащимися в других насыщенных жирах, МСТ содержат меньше калорий на порцию: примерно 8,3 калории на грамм, а не стандартные 9 калорий на грамм.



ПИТАТЕЛЬНЫЕ И МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Хотя 95% триглицеридов средней цепи всасывается через воротную вену, через нее всасывается только 25–30% вульвовой кислоты.
Вульвовая кислота индуцирует апоптоз при раке и способствует пролиферации нормальных клеток, поддерживая клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз.
Вульвовая кислота увеличивает общее количество липопротеинов сыворотки больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень ЛПВП, чем любая другая [исследованная] жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение сывороточных липопротеинов общий/ЛПВП коррелирует со снижением заболеваемости атеросклеротией.

Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на общее соотношение ЛПНП/липопротеинов сыворотки, показал в 2003 году, что суммарное влияние вульвовой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из вульвовой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями.



ВКЛЮЧИТЕ ВУЛЬВОВУЮ КИСЛОТУ В ВАШ ПИТАЮ:
Вульвовую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего ее употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

По данным Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне, кокосовое и пальмоядровое масло содержат до 15 процентов МСТ, а также ряд других жиров.
Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.

Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла или жирным запахом.
Вульвовая кислота является распространенным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Вульвовая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Методы промышленного производства можно разделить на две категории:
* полученные в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;
* отделено от синтетической жирной кислоты.

Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для приготовления вульвовой кислоты.
Натуральные растительные масла, используемые для производства вульвовой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.

Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства вульвовой кислоты.
Остаточный дистиллят C12 от экстракции вульвовой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в вульвовую кислоту с выходом более 86%.

2. Получено в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

3. Вульвовая кислота естественным образом содержится в кокосовом масле, масле литсеи кубеба, пальмоядровом масле и масле перца в форме глицерида.
Вульвовую кислоту можно получить путем гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор добавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.
Содержание вульвовой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения вульвовой кислоты.



РЕАКЦИИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ С ВОЗДУХОМ И ВОДОЙ:
Вульвовая кислота нерастворима в воде.



ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Пороговые значения аромата
Характеристики аромата при 1,0%: жирный, сливочный, сырный, восковой, с яичной насыщенностью.



ВКУСОВЫЕ ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вкусовые характеристики при 5 ppm: восковой, жирный и маслянистый, сальный, сливочный и молочный, с обволакивающим ощущением во рту.



ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в вульвовой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C10H18O4.
Молярная масса: 202,250 g•mol−1
Плотность: 1,209 г/см3
Температура плавления: от 131 до 134,5 ° C (от 267,8 до 274,1 ° F; от 404,1 до 407,6 К).
Точка кипения: 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 0,25 г/л.
Кислотность (рКа): 4,720, 5,450
Молекулярный вес: 202,25
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202.12050905.
Моноизотопная масса: 202.12050905.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 133–137 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 294,5 °С при 133 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,224 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 1,5 при 23 °C
Давление пара: 1 гПа при 183 °C.
Плотность: 1210 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,91 г/л.
логП: 1,93
логП: 2.27
логС: -2,4
pKa (самая сильная кислота): 4,72

Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 9
Рефракция: 51,14 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 22,61 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Температура плавления: 133-137 °С (лит.)
Точка кипения: 294,5 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 1 мм рт. ст. (183 °C)
показатель преломления: 1,422
Температура вспышки: 220 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: этанол: 100 мг/мл
форма: Порошок или гранулы
рка: 4,59, 5,59 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8415

РН: 1210591
Стабильность: Стабильная.
LogP: 1,5 при 23 ℃
Внешний вид: белый гранулированный порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 130,80 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 364,00 до 365,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 235,00 до 234,00 °C. @ 10,00 мм рт. ст.
Температура вспышки: 389,00 °F. TCC (198,30 °C) (оценка)
logP (в/в): 1,706 (оценка)
Растворим в: воде, 1000 мг/л при 20 °C (экспер.)
вода, 1420 мг/л при 25 °C (расчетное значение)

Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g•mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.
Плотность: 1,007 г/см³ (24 °C),
0,8744 г/см³ (41,5 °С),
0,8679 г/см³ (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).
Температура кипения: 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 К),
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.,
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 37 мг/л (0 °С), 55 мг/л (20 °С),
63 мг/л (30 °С), 72 мг/л (45 °С), 83 мг/л (100 °С)

Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире,
фенилы, галогеналканы, ацетаты
Растворимость в метаноле: 12,7 г/100 г (0 °С),
120 г/100 г (20 °С), 2250 г/100 г (40 °С)
Растворимость в ацетоне: 8,95 г/100 г (0 °С),
60,5 г/100 г (20 °С), 1590 г/100 г (40 °С)
Растворимость в этилацетате: 9,4 г/100 г (0 °С),
52 г/100 г (20°С), 1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле: 15,3 г/100 г (0 °С),
97 г/100 г (20°С), 1410 г/100 г (40°С)
журнал Р: 4,6

Давление пара: 2,13•10−6 кПа (25 °С),
0,42 кПа (150 °С),
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность: 0,442 Вт/м•К (твердый),
0,1921 Вт/м•К (72,5 °С),
0,1748 Вт/м•К (106 °С)
Показатель преломления (nD): 1,423 (70 °C),
1,4183 (82 °С)
Вязкость: 6,88 сП (50 °С), 5,37 сП (60 °С).
Состав:
Кристаллическая структура: Моноклинная (α-форма),
Триклиника, aP228 (γ-форма)

Пространственная группа: P21/a, № 14 (α-форма), P1, № 2 (γ-форма)
Группа точек: 2/m (α-форма)[8], 1 (γ-форма)[9]
Постоянная решетки: a = 9,524 Å, b = 4,965 Å,
c = 35,39 Å (α-форма),
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Термохимия:
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -775,6 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 7377 кДж/моль,
7425,8 кДж/моль (292 К)
Молекулярный вес: 200,32 г/моль
XLogP3: 4.2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 200,177630004 г/моль.
Моноизотопная масса: 200,177630004 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 132
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: лауриновая кислота.
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,3178
Точная масса: 200.177630012.
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O

Химическая формула: C12H24O2.
Средний молекулярный вес: 200,3178
Моноизотопная молекулярная масса: 200,177630012.
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название: лауриновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 143-07-7
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Синонимы: н-додекановая кислота.
Название ИЮПАК: Додекановая кислота.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(=O)O
ИнЧИ: ПУЛЬЗВОКОАЙМА-УХФФФАОЙСА-Н

Ключ InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Точка кипения: 225 °C, 100 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 44-46 °C (лит.)
Температура вспышки: 156ºC
Плотность: 0,883 г/мл
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Хранение: Комнатная температура
CNo.Chain: C12:0
Производное соединения: Кислота
Номер ЕС: 205-582-1
Жирная кислота: додекановая (лауриновая).
Коды опасности: Xi

Краткая информация об опасности: Си
Код ТН ВЭД: 2916399090
ЛогП: 3,99190
Номер леев: MFCD00002736
Физическое состояние: Твердое
ПСА: 37,3
Индекс преломления: 1,4304
Описание безопасности: 37/39-26-39-36.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
Условия хранения: Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Дополнительные заявления об опасности: H401-H318-H319.
Символ: GHS05, GHS07.
Давление пара: 1 мм рт. ст. (121 °C)
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,322 г/моль
УЛЫБКИ: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
ВСПЛЕШ: всплеск10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
Источник спектра: HE-1982-0-0.
Номер CB: CB0357278
Молекулярная формула: C12H24O2.
Структура Льюиса
Молекулярный вес: 200,32

Номер леев: MFCD00002736
Файл MOL: 143-07-7.mol
Температура плавления: 44-46 °С (лит.)
Точка кипения: 225 °C/100 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,883 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Показатель преломления: 1,4304
ФЕМА: 2614 | ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 4,81 мг/л.
Форма: Кристаллический порошок хлопьев.
pKa: 4,92 (H2O, t=25,0) (Неопределенно)
Удельный вес: 0,883
Белый цвет

Запах: 100,00 % мягкое жирное кокосовое масло.
Тип запаха: жирный
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: нерастворимый
λmax: 207 нм (MeOH) (лит.)
Номер JECFA: 111
Мерк: 14,5384
РН: 1099477
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 5

Константа диссоциации: 5,3 при 20°C.
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Ссылка на базу данных CAS: 143-07-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 1160N9NU9U
Справочник по химии NIST: додекановая кислота (143-07-7)
Система регистрации веществ EPA: лауриновая кислота (143-07-7)
Молекулярный вес: 200,32
Точная масса: 200,32.
РН: 1099477
Номер ЕС: 205-582-1
Код ТН ВЭД: 29159010

Характеристики
ПСА: 37,3
XLogP3: 4.2
Внешний вид: Белый кристаллический порошок из хлопьев.
Плотность: 0,883 г/см³ при температуре: 20 °C.
Точка плавления: 44,2 °С.
Точка кипения: 298,9 °С.
Температура вспышки: > 230 °F
Индекс преломления: 1,4304
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Токсичность: LD50 внутривенно для мышей: 131 ± 5,7 мг/кг (Или, Wretlind)
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Запах: Характерный, как у лаврового масла.
рКа: 5,3 (при 20 °С)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

ВУЛЬВОВАЯ КИСЛОТА
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, реагент, также известная как н-додекановая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.


Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Номер леев: MFCD00004440
Молекулярная формула: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH.



СИНОНИМЫ:
Додекановая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, додекоевая кислота, лауростеариновая кислота, вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, дуодециловая кислота, C12:0 (липидное число), лауростеариновая кислота, лаураты, NSC 5026, вульвовая кислота, 1-додекановая кислота кислота, додеканоаты, лауриновая кислота, додециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, FA12:0, н-додекановая кислота, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота кислота, алифат нет. 4, нео-жир 12, декандиовая кислота, 1,8-октандикарбоновая кислота, декан-1,10-диовая кислота, себациновая кислота, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 111-20-6, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота кислота, себациновые кислоты, себацинзаур, декандикарбоновая кислота, н-декандиовая кислота, себациевая кислота, Sebacinsaeure, USAF HC-1, ипомовая кислота, серациновая кислота, декандиовая кислота, гомополимер, NSC 19492, UNII-97AN39ICTC, 1,8-дикарбоксиоктан, 26776 -29-4, NSC19492, 97AN39ICTC, октан-1,8-дикарбоновая кислота, CHEBI:41865, NSC-19492, DSSTox_CID_6867, DSSTox_RID_78231, DSSTox_GSID_26867, SebacicAcid, CAS-111-20-6, CCRIS 2290 , ЭИНЭКС 203-845- 5, BRN 1210591, н-декандиоат, ипоновая кислота, AI3-09127, динатрий-себацинат, 4-оксодекандиоат, MFCD00004440, 1,10-декандиоат, себациновая кислота, 94%, себациновая кислота, 99%, дикарбоновая кислота C10, 1i8j, 1l6s, 1l6y, 1,8-октандикарбоксилат, WLN: QV8VQ, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, EC 203-845-5, SCHEMBL3977, NCIOpen2_008624, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, 4-02-00-02078, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, CHEMBL1232164, 26867, Себациновая кислота, > =95,0% (GC), ZINC1531045, Tox21_201778, Tox21_303263, BBL011473, LMFA01170006, s5732, STL146585, AKOS000120056, CCG-266598, CS-W015503, DB07645, GS-6713, HY-W014787, NCGC00164361-01, NCGC00164361-02, NCGC00164361 -03, NCGC00257150-01, NCGC00259327-01, BP-27864, NCI60_001628, DB-121158, FT-0696757, C08277, A894762, C10-120, C10-140, C10-180, C10-220, С10-260, С10 -298, Q413454, Q-201703, Z1259273339, 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436, 1,8- октандикарбоновая кислота, декандиовая кислота, октан-1,8-дикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8 -Октандикарбоновая кислота, NSC 19492, NSC 97405, н-декандиовая кислота, 1,10-декандиоат, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7 -Диоксобациевая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, декандиовая кислота, себацинсаур, 1,10-декандиоат, декандиоат, Себакат, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота C10, ипомовая кислота, N-декандиоат, N- Декандиовая кислота, Себациновая кислота, Себацинзаур, Серациновая кислота, Себациновая кислота, соль алюминия, Себациновая кислота, монокадмиевая соль, Себациновая кислота, натриевая соль, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, себациновая, USAF hc-1, acidesebacique, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА чистая, н-декандиовая кислота, 1,10-Декандиовая кислота, Декандикарбоновая кислота, себакат (декандиоат), 1,8-ОКТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 1,10-Декандиоат, 1,10-Декандикарбоновая кислота, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4, 7-диоксобациевая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, декандиоат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, н-декандиовая кислота, 4-оксодекандиоат, 1,8-дикарбоксиоктан , Октан-1,8-дикарбоновая кислота, Себациновая кислота, Ипомовая кислота, Серациновая кислота, лауриновая кислота, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 143-07-7, н-Додекановая кислота, Додециловая кислота, Лауростеариновая кислота, Вульвовая кислота, Додекоевая кислота, Дуодециловая кислота , 1-ундеканкарбоновая кислота, Алифат № 4, Нинол AA62 Экстра, Wecoline 1295, Hydrofol acid 1255, Hydrofol acid 1295, Дуодециклическая кислота, Hystrene 9512, Univol U-314, Лауриновая кислота чистая, Додецилкарбоксилат, Лауриновая кислота (натуральная), Laurinsaeure, ундекан-1-карбоновая кислота, ABL, NSC-5026, FEMA № 2614, лаурат, C-1297, Philacid 1200, CCRIS 669, C12:0, Emery 651, Lunac L 70, CHEBI:30805, HSDB 6814, EINECS 205-582-1, UNII-1160N9NU9U, BRN 1099477, н-додеканоат, Кортацид 1299, анион додекановой кислоты, DTXSID5021590, Prifrac 2920, AI3-00112, Lunac L 98, Univol U 314, Prifac 1160, N9NU9U, MFCD00002736, ДАО , DTXCID801590, CH3-[CH2]10-COOH, NSC5026, EC 205-582-1, додецилат, лауростеарат, вульват, 4-02-00-01082 (Справочник Beilstein), ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), 1-ундеканкарбоксилат , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], CH3-(CH2)10-COOH, 8000-62-2, CAS-143-07-7, SMR001253907, лауринзаур, додекановая кислота, Nuvail, лауриновая -кислота, кислота Laurique, 3uil, лауриновая кислота (NF), ДОДЕКАНОИКАЦИД, жирные кислоты 12:0, лауриновая кислота, реагент, Nissan NAA 122, Emery 650, додекановая кислота, 98%, додекановая кислота, 99%, гарантированный реагент, 99 %, Додекановая (лауриновая) кислота, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], bmse000509, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], SCHEMBL5895, NCIOpen2_009480, MLS002177807, MLS002415737, WLN: QV11, Додекановая кислота (лауриновая кислота), ЛАУРИКОВАЯ кислота идентификатор [ ВОЗ-DD], додекановая кислота, >=99,5%, Edenor C 1298-100, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL108766, GTPL5534, NAA 122, NAA 312, HMS2268C14, HMS3649N06, HY-Y0366, STR08039, додекановая кислота, аналитический стандарт , Лауриновая кислота, >=98%, FCC, FG, Tox21_202149, Tox21_303010, BDBM50180948, LMFA01010012, s4726, STL281860, AKOS000277433, CCG-266587, DB03017, FA 12:0, ДРОФОЛ КИСЛОТА 1255 ИЛИ 1295, NCGC00090919-01, NCGC00090919- 02, NCGC00090919-03, NCGC00256486-01, NCGC00259698-01, AC-16451, BP-27913, DA-64879, Додекановая кислота, >=99% (ГХ/титрование), LAU, Додекановая кислота, Purum, >=96,0% (GC), Лауриновая кислота, натуральная,> = 98%, FCC, FG, CS-0015078, L0011, NS00008441, EN300-19951, C02679, D10714, A808010, Лауриновая кислота (составляющая Saw Palmetto), Q4226277, SR-01000833333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333н. , J-007739, SR-01000838338-3, BRD-K67375056-001-07-9, F0001-0507, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛМЕТТО) [DSC], Z104476194, 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A9 8625ED7B, Лаурик кислота, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), лауриновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), лауриновая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал, 203714-07-2, 7632-48-6, ИнЧИ=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, лауриковая кислота, жирные кислоты C12, C12:0, жирные кислоты кокосового масла, DAO, додеканоат, додекановая кислота, додекоат, додекоевая кислота. кислота, Додецилат, додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, дуодециклат, Дуодецикловая кислота, дуодецилат, Дуодециловая кислота, LAP, LAU, Лаурат, Лауриновая кислота, Laurinsaeure, Лауростеарат, Лауростеариновая кислота, MYR, н-додеканоат, н-додекановая кислота, лаурат сорбитана, сорбитан монолаурат (NF), ундекан-1-карбоксилат, ундекан-1-карбоновая кислота, вульват, вульвовая кислота, CH3-[CH2]10-COOH, додецилкарбоновая кислота, лаат, лаиновая кислота, Алифат № 4, Edenor C 1298-100. , Emery 651, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Nissan naa 122, Philacid 1200, Prifac 2920, Univol u 314, 1-додекановая кислота, FA (12:0), 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, жирные кислоты C12, жирные кислоты кокосового масла, додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекоевая кислота, додецилкарбоксилат, додециловая ��ислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Emery 650, Лауриновая кислота, Лауриновая кислота чистая, Laurinsaeure, Лауростеариновая кислота, Lunac L 70, н-додекановая кислота, N-додеканоат, нео-жир 12, нинол аа62 экстра, ундекан-1-карбоновая кислота , Univol U 314, Univol U-314, вульвовая кислота, AI3-00112, BRN 1099477, C-1297, CCRIS 669, EINECS 205-582-1, FEMA NO. 2614, HSDB 6814, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1255, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1295, ГИСТРЕН 9512, NEO-FAT 12-43, PHILACID 1200, PRIFRAC 2920, WECOLINE 1295, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, AC-16451, GY2, AC1Q5W8C, AKOS000277433, Алифат №4, CH3-[CH2]10-COOH, Жирные кислоты кокосового масла, ДАО, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), Додеканоат, Додекановая (лауриновая) кислота, Додекановая кислота (лауриновая кислота), Додекановая кислота (лауриновая кислота). ), Додекоевая кислота, Додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Эмери 650, Гидрофолистая кислота 1255, Гидрофолиевая кислота 1295, Гистрен 9512, I04-1205, L-АЛЬФА-ЛИСОФОСФАТИДИЛХОЛИН, ЛАУРОЙЛ, L0011, LAP, LAU, Лауриновая кислота , чистый, Laurinsaeure, лауростеариновая кислота, Lunac L 70, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Ninol AA62 Extra, Philacid 1200, Prifrac 2920, SMR001253907, ST023796, ундекан-1-карбоновая кислота, Univol U-314, Вульвовая кислота, Wecoline 1295, [2-((1-ОКСОДОДЕКАНОКСИ-(2-ГИДРОКСИ-3-ПРОПАНИЛ))-ФОСФОНАТ-ОКСИ)-ЭТИЛ]-ТРИМЕТИЛАММОНИЙ, н-додеканоат, н-додекановая кислота, nchembio.364-comp10 , Додекановая кислота, н-додекановая кислота, Неожир 12, Алифат нет. 4, Abl, Додециловая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, Неожир 12-43, Нинол аа62 экстра, Унивол u-314, Вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, Дуодециловая кислота, C-1297, Жирные кислоты кокосового масла, Гидрофол. кислота 1255, гидрофоловая кислота 1295, Wecoline 1295, додекоевая кислота, гистрен 9512, Lunac L 70, дуодециклическая кислота, Emery 650, н-додеканоат, Philacid 1200, Prifrac 2920, ундекан-1-карбоновая кислота, C-1297, додекановая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, ндодекановая кислота, гидрофоловая кислота 1255, гидрофольная кислота 1295, гистрен 9512, лауростеариновая кислота, нео-жир 12, нео-жир 12-43, нинол AA62 Экстра, 1-ундеканкарбоновая кислота, вульвовая кислота, Wecoline 1295, Додекоевая кислота, Дуодециклическая кислота, Edenor C 1298-100, Emery 650, Hydrofol acid 1295, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Лауростеарат, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Ninol AA62 extra, Nissan naa 122, Philacid 1200 , Prifac 2920, Prifrac 2920, Univol U 314, Vulvate, вульвовая кислота, Wecoline 1295, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, додецилат, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, дуодециловая кислота, лауростеариновая кислота, н-додекановая кислота, ундекан-1- карбоновая кислота, LAP, LAU, DAO, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, алифат №. 4, неожир 12, 143-07-7, 205-582-1, 1-УНДЕКАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA NO. 2614, ЛАУРАТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, NSC-5026, Додекановая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, Univol U 314, Додециловая кислота, Вульвовая кислота, Neo-Fat 12-43, н-додекановая кислота, Neo-Fat 12, Lunac L 70, Emery 651, Prifac 2920, Nissan NAA 122, Lunac L 98, Hystrene 9512, NAA 312, Кортацид 1299, Philacid 1200, Edenor C 1298-100, NSC 5026, NAA 122, Prifac 2922, Edenor C 12, Prifrac 2920, ContraZeck, 1-додекановая кислота, Imex C 1299, Palmac 98-12, Edenor 12/98-100, Palmera B 1231, Edenor C 12-98-100, Lasacid FC 12 , Лаураты, Додеканоаты, Palmae 99-12, D 97385, Edenor C12-99, Coconut Hard 34, Coconut Hard 42, Radiacid 0624, NS 6, 7632-48-6, 8000-62-2, 8045-27-0, 203714-07-2, 55621-34-6, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, C12, Emery651, Вульвовая кислота, FEMA 2614, лауриновая кислота, чистая, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРОСТЕАНОВАЯ КИСЛОТА, Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический), Жирная кислота сульфонат метилового эфира (MES), додекановая кислота D23, додекановая кислота-d23, 1-додекановая кислота-d23, 1-ундеканкарбоновая кислота-d23, ABL-d23, алифат № 4-d23, ContraZeck-d23, додециловая кислота-d23, Edenor C 12-d23, Edenor C 1298-100-d23, Emery 651-d23, Hystrene 9512-d23, Imex C 1299-d23, Кортацид 1299-d23, Лауростеариновая кислота-d23, Lunac L 70-d23, Lunac L 98- d23, NAA 122-d23, NAA 312-d23, NSC 5026-d23, Neo-Fat 12-d23, Neo-Fat 12-43-d23, Nissan NAA 122-d23, Philacid 1200-d23, Prifac 2920-d23, Prifac 2922-d23, Prifrac 2920-d23, Univol U 314-d23, вульвовая кислота-d23, н-додекановая кислота-d23, додеканоат, жирные кислоты кокосового масла, лауростеариновая кислота, N-додекановая кислота, жирная кислота C12, дуодециклическая кислота, вульвовая кислота. Кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), дуодециловая кислота, N-додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, Laurinsaeure, лауриновая кислота, чистая, лауриновая кислота (натуральная), додецилкарбоксилат, Abl, Dao, Lap, Lau, Myr



Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со структурной формулой CH3(CH2)10COOH.
Вульвовая кислота является основной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота также содержится в женском молоке (5,8% общего жира), коровьем молоке (2,2%) и козьем молоке (4,5%).


Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, реагент, также известная как вульвовая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в грудном молоке человека, а также в коровьем и козьем молоке.


Класс реактива вульвовой кислоты означает, что это самое высокое качество, коммерчески доступное для этого химического вещества, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.
Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую вульвовую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с концевой карбоновой кислотой.


Концевая карбоновая кислота, вульвовая кислота, может реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов, таких как HATU.
Вульвовая кислота представляет собой меченную атомом углерода 13 форму насыщенной жирной кислоты, содержащуюся в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле, а также в грудном молоке человека и молоке других животных.


Вульвовая кислота является ингибитором протонной помпы, потенциально пригодным для лечения инфекций Helicobacter pylori.
Эксперименты in vitro показали, что некоторые жирные кислоты, включая вульвовую кислоту, могут быть полезным компонентом при лечении прыщей, но клинических испытаний для оценки этой потенциальной пользы на людях еще не проводилось.


Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).
В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная.


Вульвовая кислота, обозначенная номером CAS 143-07-7, представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и основной цепью из 12 атомов углерода, широко известную своей ролью в производстве мыла, моющих средств и косметики.
Вульвовая кислота, являющаяся основным компонентом, известна своими поверхностно-активными свойствами, которые позволяют создавать обильную пену в очищающих средствах.


В исследованиях вульвовая кислота широко используется для изучения поведения липидов в различных системах из-за ее амфифильной природы, которая позволяет ей собираться в мицеллы и другие наноструктуры в водных растворах.
Эти исследования имеют решающее значение для развития области материаловедения и нанотехнологий, особенно в разработке систем доставки и усовершенствовании рецептур продуктов.


Кроме того, вульвовая кислота используется в исследованиях в области пищевой промышленности, где она служит моделью для понимания пищеварения и метаболизма жирных кислот со средней длиной цепи.
Антимикробные свойства вульвовой кислоты также изучаются с точки зрения того, как их можно использовать в немедицинских целях, например, в консервировании и обеспечении безопасности пищевых продуктов, где снижение роста микробов имеет важное значение.


Более того, роль вульвовой кислоты в промышленном применении распространяется на ее использование в качестве сырья при синтезе различных химических производных, включая сложные эфиры, используемые в ароматизаторах и ароматизаторах, что демонстрирует ее универсальность и важность как для научных исследований, так и для промышленного применения.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота C12H24O2, также известная как вульвовая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота, вульвовая кислота, имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.


Вульвовая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота, CAS 143-07-7, химическая формула C12H24O2, производится в виде белого кристаллического порошка, имеет легкий запах лаврового масла, растворима в воде, спиртах, фенилах, галогеналканах и ацетатах.


Вульвовая кислота нетоксична, безопасна в обращении, недорога и имеет длительный срок хранения.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Вульвовая кислота является потенциально токсичным соединением.
Вульвовая кислота имеет химическую формулу C12H24O2.
Вульвовая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом лаврового масла.


Вульвовая кислота нерастворима в воде и растворима в эфире, хлороформе и спирте.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в некоторых растительных и животных жирах и является ключевым компонентом кокосового масла.
Вульвовая кислота получается синтетическим путем фракционной перегонки других кислот из смеси кокосовых орехов.


Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.


Вульвовая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.


Вульвовая кислота получается из гидрида додекана.
Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


Вульвовая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Вульвовая кислота — это натуральный продукт, обнаруженный в Ipomoea leptophylla, Arisaema tortuosum и других организмах, о которых имеются данные.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.


Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Вульвовая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Вульвовая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.


Вульвовая кислота является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Вульвовая кислота, также известная как додеканоат или лауриновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Вульвовая кислота — это жирная кислота, которая, как было показано, подавляет рост бактерий.
Вульвовая кислота ингибирует рост бактерий путем связывания с активным центром фермента дигидролипоамидацетилтрансферазы, который катализирует превращение дигидролипоамида и ацетил-КоА в сукцинил-КоА и ацетоацетил-КоА.


Вульвовая кислота также связывается с динуклеотидфосфатом, который участвует в регуляции температуры фазового перехода и биологических пробах.
Также было показано, что вульвовая кислота действует как активный ингибитор синтазы жирных кислот, фермента, который катализирует синтез жирных кислот из ацетил-кофермента А (ацетил-КоА).


Этот процесс необходим для роста бактерий.
Вульвовая кислота оказывает синергическое действие с другими антибиотиками, такими как ампициллин, эритромицин и тетрациклин.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.


Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать вульвовую кислоту отдельно (она раздражает и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите ее в виде кокосового масла или из свежих кокосов.


Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за его заявленные преимущества.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто вульвовую кислоту, было бы преувеличением приписать ему все преимущества кокосового масла.
Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с вульвовой кислотой.


Среди преимуществ они предполагают, что вульвовая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.
Его влияние на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что польза вульвовой кислоты обусловлена тем, как ее использует организм.


Большая часть вульвовой кислоты отправляется непосредственно в печень, где она преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами вульвовая кислота меньше всего способствует накоплению жира.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Вульвовая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл. Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
Вульвовая кислота — это насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, используемая в промышленных чистящих средствах, смазочных материалах, мыле, поверхностно-активных веществах, сельскохозяйственных добавках, покрытиях, пищевых добавках, текстильных добавках.


Вульвовая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.


В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем любая жирная кислота.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).


В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение общего холестерина к ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклероза.


Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой белую кристаллическую карбоновую кислоту со слабым запахом лаврового масла или мыла.


В кокосовом масле содержится большое количество вульвовой кислоты.
Вульвовая кислота индуцирует активацию NF-κB и экспрессию ЦОГ-2, индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и IL-1α в клетках RAW 264.7 при использовании в концентрации 25 мкМ.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Вульвовая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.
Вульвовая кислота получается из гидрида додекана.


Вульвовая кислота представляет собой белую кристаллическую карбоновую кислоту.
Вульвовая кислота используется в качестве пластификатора, а также для изготовления моющих средств и мыла.
Глицериды вульвовой кислоты в природе содержатся в кокосовом и пальмовом маслах.


Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом мягкого жирного кокосового масла или мыла.
Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом масле (49%) и пальмоядровом масле (47-50%), а в меньших количествах содержится в диком мускатном орехе, грудном молоке человека, коровьем молоке, козьем молоке, семенах арбуза. , слива и орех макадамия.


Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, обладает чрезвычайно низкой токсичностью, недорогой ценой, обладает противомикробными свойствами и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Вульвовая кислота – слабокислое соединение.


Вульвовая кислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Вульвовая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.


Люди также используют вульвовую кислоту в качестве лекарства.
Люди используют вульвовую кислоту при вирусных инфекциях, таких как грипп, простуда, генитальный герпес и многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих ее использование, нет.


Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.


Выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок) .


Вульвовую кислоту можно обнаружить в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


Вульвовую кислоту можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), кожи (например, перчаток, обувь, сумки, мебель) и бумагу, используемую для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).


Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.


Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.


Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, пластыри, пластилин, пальчиковые краски, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры. средства и красители для обработки текстиля.


Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.


Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


В лаборатории вульвовую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор вульвовой кислоты удобен, поскольку температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).
Его криоскопическая константа равна 3,9°С•кг/моль.


Сплавив вульвовую кислоту с неизвестным веществом, дав ему остыть и зафиксировав температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.
В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Промышленное применение вульвовой кислоты и ее производных включает жирные кислоты в качестве компонента алкидных смол, смачивающих агентов, ускорителей и смягчителей резины, моющих средств и инсектицидов.
Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.


В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Обычное использование и применение вульвовой кислоты: добавки, подкислители, химические промежуточные продукты, смазка, синтез веществ, промышленность, химическое производство, средства личной гигиены и лаборатории.


Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях вульвовую кислоту часто используют для исследования молярной массы неизвестных веществ с помощью снижения температуры замерзания.
В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.
В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики, а также в научных лабораториях.


Вульвовая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.


Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.


Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота обычно используется для производства косметических продуктов, но также используется в лаборатории для определения молярной массы веществ.
Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Лаурилсульфат натрия является наиболее распространенным соединением, полученным из вульвовой кислоты, используемым для этой цели.
Поскольку вульвовая кислота имеет неполярный углеводородный хвост и полярную карбоновую головку, она может взаимодействовать с полярными растворителями (наиболее важным из которых является вода), а также с жирами, позволяя воде растворять жиры.


Этим объясняется способность шампуней удалять жир с волос.
Другое применение — повышение метаболизма, который, как полагают, происходит за счет активации вульвовой кислотой 20% гормонов щитовидной железы, которые в остальном находятся в состоянии покоя.
Предполагается, что вульвовая кислота высвобождает в кишечном тракте ферменты, которые активируют щитовидную железу.


Это может объяснить свойства кокосового масла, повышающие метаболизм.
Поскольку вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении, ее часто используют в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому в жидком виде ее можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота широко используется в косметике и пищевых продуктах.


В фармацевтических целях вульвовую кислоту также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.


Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.
Вульвовая кислота используется в производстве средств личной гигиены через лаурат натрия.
Вульвовая кислота также изучается в метаболических и пищевых исследованиях на предмет ее потенциального влияния на сердечно-сосудистые заболевания.


Вульвовая кислота использовалась в качестве реагента для синтеза магнитных наночастиц MnFe2O4 методом выращивания, опосредованного семенами.
Вульвовая кислота может подвергаться этерификации 2-этилгексанолом в присутствии сульфатированного циркониевого катализатора с образованием 2-этилгексанолдеканоата, биодизельного топлива.
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Вульвовая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.
Для этих целей вульвовую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Вульвовая кислота используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Вульвовую кислоту применяют для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.


Вульвовая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Вульвовая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.


Виды поверхностно-активных веществ вульвовой кислоты указаны в прилагаемой к данному пункту таблице.
Некоторые поверхностно-активные вещества производных вульвовой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).


Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Вульвовая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.
Благодаря своим пенообразующим свойствам производные лауриновой кислоты (h-Вульвовая кислота) широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.


Вульвовая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.
Вульвовая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Вульвовая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют ее комедогенной.


Вульвовая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Вульвовая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.


Вульвовая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Вульвовая кислота используется как промежуточный продукт жидких кристаллов.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


-Использование вульвовой кислоты в парфюмерии:
Вульвовая кислота используется во вкусах сливочного масла и в некоторых типах цитрусовых ароматов, в основном в лимоне.
Концентрация используемой вульвовой кислоты может варьироваться от 2 до 40 частей на миллион в расчете на готовый потребительский продукт.


-Фармацевтическое применение вульвовой кислоты:
При фармацевтическом применении его также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки (14) и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.



РАСТВОРИМОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота растворима в воде, бензоле, ацетоне, спирте, петролейном эфире, диметилсульфоксиде и диметилформамиде.
Вульвовая кислота мало растворима в хлороформе.



НОТЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.



ГДЕ НАЙТИ ВУЛЬВОВУЮ КИСЛОТУ:
Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин — это противомикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как бактерии, вирусы и дрожжи.



ПОЯВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).

В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

На различных растениях:
*Пальма Attalea speciosa, вид, широко известный в Бразилии как бабассу – 50% масла бабассу.
*Attalea cohune, пальма кохун (также дождевое дерево, американская масличная пальма, пальма корозо или пальма манака) – 46,5% в масле кохун.
*Astrocaryum murumuru (Arecaceae), пальма, произрастающая в Амазонке – 47,5% «масла мурумуру».
*Кокосовое масло 49%
*Пикнантус комбо (африканский мускатный орех)
*Virola surinamensis (дикий мускатный орех) 7,8–11,5%
*Семена персиковой пальмы 10,4%
*Бетель 9%
*Семена финиковой пальмы 0,56–5,4%
*Орех макадамия 0,072–1,1%
*Слива 0,35–0,38%
*Семена арбуза 0,33%
*Калина опулус 0,24-0,33%
*Citrullus lanatus (дыня эгуси)
*Цветок тыквы 205 частей на миллион, семя тыквы 472 части на миллион.
*Насекомое
*Черная львинка Hermetia illucens 30–50 мг/100 мг жира.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕНИТЕЛИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Животный токсин
*Косметический токсин
*Пищевой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Пластификатор



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Вульвовая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.



СТАБИЛЬНОСТЬ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота стабильна при нормальной температуре, и ее следует хранить в сухом прохладном месте.



ИСТОЧНИК И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ПОЯВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).
В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2 % общего жира), коровьем молоке (2,9 %) и козьем молоке (3,1 %).



БЕЗОПАСНОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота широко используется в косметических препаратах, производстве пищевых добавок и фармацевтических препаратах.
Общее воздействие вульвовой кислоты происходит при употреблении пищи и при контакте с кожей с косметикой, мылом и моющими средствами.

Профессиональное воздействие может вызвать местное раздражение глаз, носа, горла и дыхательных путей, хотя вульвовая кислота считается безопасной и не вызывающей раздражения при использовании в косметике.
Никаких токсикологических эффектов не наблюдалось при введении вульвовой кислоты крысам в количестве 35% от рациона в течение 2 лет.



СРЕДНЕЦЕПНЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Триглицериды со средней длиной цепи или жирные кислоты, такие как вульвовая кислота, характеризуются особой химической структурой, которая позволяет организму усваивать их целиком.

Это делает их более легкоусвояемыми: ваш организм перерабатывает их так же, как углеводы, и они используются в качестве источника прямой энергии.
Согласно статье в «Nutrition Review», по сравнению с триглицеридами с длинной цепью, содержащимися в других насыщенных жирах, МСТ содержат меньше калорий на порцию: примерно 8,3 калории на грамм, а не стандартные 9 калорий на грамм.



ПИТАТЕЛЬНЫЕ И МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Хотя 95% триглицеридов средней цепи всасывается через воротную вену, через нее всасывается только 25–30% вульвовой кислоты.
Вульвовая кислота индуцирует апоптоз при раке и способствует пролиферации нормальных клеток, поддерживая клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз.
Вульвовая кислота увеличивает общее количество липопротеинов сыворотки больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень ЛПВП, чем любая другая [исследованная] жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение сывороточных липопротеинов общий/ЛПВП коррелирует со снижением заболеваемости атеросклеротией.

Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на общее соотношение ЛПНП/липопротеинов сыворотки, показал в 2003 году, что суммарное влияние вульвовой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из вульвовой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями.



ВКЛЮЧИТЕ ВУЛЬВОВУЮ КИСЛОТУ В ВАШ ПИТАЮ:
Вульвовую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего ее употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

По данным Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне, кокосовое и пальмоядровое масло содержат до 15 процентов МСТ, а также ряд других жиров.
Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.

Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла или жирным запахом.
Вульвовая кислота является распространенным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Вульвовая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Методы промышленного производства можно разделить на две категории:
* полученные в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;
* отделено от синтетической жирной кислоты.

Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для приготовления вульвовой кислоты.
Натуральные растительные масла, используемые для производства вульвовой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.

Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства вульвовой кислоты.
Остаточный дистиллят C12 от экстракции вульвовой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в вульвовую кислоту с выходом более 86%.

2. Получено в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

3. Вульвовая кислота естественным образом содержится в кокосовом масле, масле литсеи кубеба, пальмоядровом масле и масле перца в форме глицерида.
Вульвовую кислоту можно получить путем гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор добавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.
Содержание вульвовой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения вульвовой кислоты.



РЕАКЦИИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ С ВОЗДУХОМ И ВОДОЙ:
Вульвовая кислота нерастворима в воде.



ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Пороговые значения аромата
Характеристики аромата при 1,0%: жирный, сливочный, сырный, восковой, с яичной насыщенностью.



ВКУСОВЫЕ ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вкусовые характеристики при 5 ppm: восковой, жирный и маслянистый, сальный, сливочный и молочный, с обволакивающим ощущением во рту.



ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в вульвовой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C10H18O4.
Молярная масса: 202,250 g•mol−1
Плотность: 1,209 г/см3
Температура плавления: от 131 до 134,5 ° C (от 267,8 до 274,1 ° F; от 404,1 до 407,6 К).
Точка кипения: 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 0,25 г/л.
Кислотность (рКа): 4,720, 5,450
Молекулярный вес: 202,25
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной свя��и: 4

Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202.12050905.
Моноизотопная масса: 202.12050905.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 133–137 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 294,5 °С при 133 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,224 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 1,5 при 23 °C
Давление пара: 1 гПа при 183 °C.
Плотность: 1210 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,91 г/л.
логП: 1,93
логП: 2.27
логС: -2,4
pKa (самая сильная кислота): 4,72

Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 9
Рефракция: 51,14 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 22,61 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Температура плавления: 133-137 °С (лит.)
Точка кипения: 294,5 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 1 мм рт. ст. (183 °C)
показатель преломления: 1,422
Температура вспышки: 220 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: этанол: 100 мг/мл
форма: Порошок или гранулы
рка: 4,59, 5,59 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8415

РН: 1210591
Стабильность: Стабильная.
LogP: 1,5 при 23 ℃
Внешний вид: белый гранулированный порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 130,80 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 364,00 до 365,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 235,00 до 234,00 °C. @ 10,00 мм рт. ст.
Температура вспышки: 389,00 °F. TCC (198,30 °C) (оценка)
logP (в/в): 1,706 (оценка)
Растворим в: воде, 1000 мг/л при 20 °C (экспер.)
вода, 1420 мг/л при 25 °C (расчетное значение)

Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g•mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.
Плотность: 1,007 г/см³ (24 °C),
0,8744 г/см³ (41,5 °С),
0,8679 г/см³ (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).
Температура кипения: 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 К),
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.,
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 37 мг/л (0 °С), 55 мг/л (20 °С),
63 мг/л (30 °С), 72 мг/л (45 °С), 83 мг/л (100 °С)

Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире,
фенилы, галогеналканы, ацетаты
Растворимость в метаноле: 12,7 г/100 г (0 °С),
120 г/100 г (20 °С), 2250 г/100 г (40 °С)
Растворимость в ацетоне: 8,95 г/100 г (0 °С),
60,5 г/100 г (20 °С), 1590 г/100 г (40 °С)
Растворимость в этилацетате: 9,4 г/100 г (0 °С),
52 г/100 г (20°С), 1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле: 15,3 г/100 г (0 °С),
97 г/100 г (20°С), 1410 г/100 г (40°С)
журнал Р: 4,6

Давление пара: 2,13•10−6 кПа (25 °С),
0,42 кПа (150 °С),
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность: 0,442 Вт/м•К (твердый),
0,1921 Вт/м•К (72,5 °С),
0,1748 Вт/м•К (106 °С)
Показатель преломления (nD): 1,423 (70 °C),
1,4183 (82 °С)
Вязкость: 6,88 сП (50 °С), 5,37 сП (60 °С).
Состав:
Кристаллическая структура: Моноклинная (α-форма),
Триклиника, aP228 (γ-форма)

Пространственная группа: P21/a, № 14 (α-форма), P1, № 2 (γ-форма)
Группа точек: 2/m (α-форма)[8], 1 (γ-форма)[9]
Постоянная решетки: a = 9,524 Å, b = 4,965 Å,
c = 35,39 Å (α-форма),
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Термохимия:
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -775,6 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 7377 кДж/моль,
7425,8 кДж/моль (292 К)
Молекулярный вес: 200,32 г/моль
XLogP3: 4.2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 200,177630004 г/моль.
Моноизотопная масса: 200,177630004 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 132
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: лауриновая кислота.
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,3178
Точная масса: 200.177630012.
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O

Химическая формула: C12H24O2.
Средний молекулярный вес: 200,3178
Моноизотопная молекулярная масса: 200,177630012.
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название: лауриновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 143-07-7
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Синонимы: н-додекановая кислота.
Название ИЮПАК: Додекановая кислота.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(=O)O
ИнЧИ: ПУЛЬЗВОКОАЙМА-УХФФФАОЙСА-Н

Ключ InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Точка кипения: 225 °C, 100 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 44-46 °C (лит.)
Температура вспышки: 156ºC
Плотность: 0,883 г/мл
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Хранение: Комнатная температура
CNo.Chain: C12:0
Производное соединения: Кислота
Номер ЕС: 205-582-1
Жирная кислота: додекановая (лауриновая).
Коды опасности: Xi

Краткая информация об опасности: Си
Код ТН ВЭД: 2916399090
ЛогП: 3,99190
Номер леев: MFCD00002736
Физическое состояние: Твердое
ПСА: 37,3
Индекс преломления: 1,4304
Описание безопасности: 37/39-26-39-36.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
Условия хранения: Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Дополнительные заявления об опасности: H401-H318-H319.
Символ: GHS05, GHS07.
Давление пара: 1 мм рт. ст. (121 °C)
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,322 г/моль
УЛЫБКИ: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
ВСПЛЕШ: всплеск10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
Источник спектра: HE-1982-0-0.
Номер CB: CB0357278
Молекулярная формула: C12H24O2.
Структура Льюиса
Молекулярный вес: 200,32

Номер леев: MFCD00002736
Файл MOL: 143-07-7.mol
Температура плавления: 44-46 °С (лит.)
Точка кипения: 225 °C/100 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,883 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Показатель преломления: 1,4304
ФЕМА: 2614 | ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 4,81 мг/л.
Форма: Кристаллический порошок хлопьев.
pKa: 4,92 (H2O, t=25,0) (Неопределенно)
Удельный вес: 0,883
Белый цвет

Запах: 100,00 % мягкое жирное кокосовое масло.
Тип запаха: жирный
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: нерастворимый
λmax: 207 нм (MeOH) (лит.)
Номер JECFA: 111
Мерк: 14,5384
РН: 1099477
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 5

Константа диссоциации: 5,3 при 20°C.
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Ссылка на базу данных CAS: 143-07-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 1160N9NU9U
Справочник по химии NIST: додекановая кислота (143-07-7)
Система регистрации веществ EPA: лауриновая кислота (143-07-7)
Молекулярный вес: 200,32
Точная масса: 200,32.
РН: 1099477
Номер ЕС: 205-582-1
Код ТН ВЭД: 29159010

Характеристики
ПСА: 37,3
XLogP3: 4.2
Внешний вид: Белый кристаллический порошок из хлопьев.
Плотность: 0,883 г/см³ при температуре: 20 °C.
Точка плавления: 44,2 °С.
Точка кипения: 298,9 °С.
Температура вспышки: > 230 °F
Индекс преломления: 1,4304
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Токсичность: LD50 внутривенно для мышей: 131 ± 5,7 мг/кг (Или, Wretlind)
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Запах: Характерный, как у лаврового масла.
рКа: 5,3 (при 20 °С)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ВУЛЬВОВАЯ КИСЛОТА
Вульвовая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла. Она содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Соли и эфиры вульвовой кислоты, известные как лауреаты, обладают значительной антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий, ряда грибов и вирусов.
Вульвовая кислота используется в различных областях, в том числе в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности, при производстве средств личной гигиены, а также в качестве лекарства для лечения вирусных инфекций и других заболеваний.

Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Молекулярная формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 г·моль−1

Синонимы: Emery651, додекановая кислота (C12:0), лауриновая кислота 98%, йегисуан, лауростеаиновая кислота, лауриновая кислота 98-101% (ацидиметрическая), лауриновая кислота чистая, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, 99,5+%, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, СТАНДАРТ ДЛЯ GC. , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 98+% FCC, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 98+% НАТУРАЛЬНАЯ FCC, LauricAcid99%Min., LauricAcidPureC12H24O2, лауриновая кислота-метил-D3, лауриковая кислота, додекановая кислота, н-додекановая кислота, ЛАУРИКАЦИД,РЕАГЕНТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (SG), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА FCC, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТУРАЛЬНАЯ И КОШЕРНАЯ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТУРАЛЬНАЯ И КОШЕРНАЯ (ПОРОШОК), Додекановая кислота, обычно 99%, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, RARECHEM AL BO 0156, acidelaurique, Aliphat no. 4, AliphatNo.4, C-1297, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекансаур, додециловая кислота, додециловая кислота, дуодециклическая кислота, дуодециловая кислота, дуодециловая кислота, Emery 650, 1-додекановая кислота, LAURINSAEURE, лауриновая кислота ,99,8+%, лауриновая кислота, 95%, лауриновая кислота, 99%, додекановая кислота, обычно 99,5%, NSC 5026, Palmac 99-12, лауриловый эфир трихлоруксусной кислоты, гендекан-1-карбоновая кислота, лауриновая кислота ≥ 98% ( GC), AKOS 222-45, C12, C12:0 КИСЛОТА, КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА C12, ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA 2614, ДОДЕКОЕВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 1-ундеканкарбоновая кислота

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, обладающую, таким образом, многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лауреаты.

Вульвовая кислота содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Люди используют вульвовую кислоту как лекарство.

Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.
Вульвовая кислота является потенциально токсичным соединением.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.

Вульвовая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.

Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую вульвовую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.

Глицериды вульвовой кислоты производятся в результате реакции этерификации между додекановой кислотой и глицерином, создавая ковалентную связь между этими двумя молекулами.
Они обладают сильными антибактериальными свойствами, особенно в отношении грамположительных патогенных бактерий.
Глицериды вульвовой кислоты мешают клеточной мембране и нарушают жизненно важные клеточные процессы бактерий.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, обладающую, таким образом, многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.

Вульвовая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.

Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать вульвовую кислоту отдельно (она раздражает и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите вульвовую кислоту в форме кокосового масла или из свежих кокосов.

Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за заявленные преимущества вульвовой кислоты.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто вульвовую кислоту, было бы сложно приписать вульвовой кислоте все преимущества кокосового масла.

Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущ��ства кокосового масла напрямую связаны с додекановой кислотой.
Среди преимуществ они предполагают, что вульвовая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.

Влияние вульвовой кислоты на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что польза вульвовой кислоты обусловлена тем, как организм использует вульвовую кислоту.

Большая часть вульвовой кислоты отправляется непосредственно в печень, где вульвовая кислота преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами вульвовая кислота меньше всего способствует накоплению жира.

Вульвовая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.

Вульвовая кислота — это природное соединение, содержащееся в различных животных и растительных жирах и маслах, особенно в кокосовом и пальмоядровом масле.
Вульвовая кислота разносится по всему организму лимфатической портальной системой.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, обладающую, таким образом, многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лауреаты жирной кислоты CH3(CH2)10COOH, встречающиеся в кокосовом, пальмовом и лавровом масле; в основном используется в производстве косметики и мыла додекановая кислота, жирная кристаллическая кислота, которая в основном содержится в кокосовом и лавровом масле (используется для изготовления мыла, косметических продуктов и т. д.) кристаллическая жирная кислота, встречающаяся в виде глицеридов в натуральных жирах и маслах (особенно в кокосовом масле). и пальмоядровое масло)

Вульвовая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Вульвовая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Чтобы воспользоваться местными преимуществами вульвовой кислоты и кокосового масла, нанесите вульвовую кислоту непосредственно на кожу.
Хотя это не рекомендуется людям с прыщами, риски минимальны, когда вульвовая кислота используется для решения таких проблем, как гидратация кожи и псориаз.

Вульвовая кислота — самая распространенная жирная кислота, присутствующая в кокосовом масле.
Вульвовая кислота также является одним из основных вкусовых компонентов китайского рисового вина и сладкосливочного масла.

Вульвовая кислота обычно используется в смазочных материалах, а также в составах съедобных покрытий.
Вульвовая кислота — это насыщенный жир.

Вульвовая кислота содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Люди используют вульвовую кислоту как лекарство.

Вульвовая кислота используется для лечения вирусных инфекций, включая грипп (грипп); свиной грипп; Птичий грипп; простуда; лихорадочные волдыри, герпес и генитальный герпес, вызванные вирусом простого герпеса (ВПГ); генитальные бородавки, вызванные вирусом папилломы человека (ВПЧ); и ВИЧ/СПИД.
Вульвовая кислота также используется для предотвращения передачи ВИЧ от матери к ребенку.

Другие применения вульвовой кислоты включают лечение бронхита, гонореи, дрожжевых инфекций, хламидиоза, кишечных инфекций, вызванных паразитом под названием Giardia Lamblia, и стригущего лишая.
В пищевых продуктах вульвовая кислота используется в качестве растительного масла.

В производстве вульвовую кислоту используют для изготовления мыла и шампуня.
Вульвовая кислота и миристиновая кислота относятся к насыщенным жирным кислотам.

Их официальные названия — додекановая кислота и тетрадекановая кислота соответственно.
Оба представляют собой белые твердые вещества, очень мало растворимые в воде.

Эфиры вульвовой кислоты (в основном триглицериды) содержатся только в растительных жирах, в основном в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.
Напротив, триглицериды миристиновой кислоты встречаются в растениях и животных, особенно в мускатном масле, кокосовом масле и молоке млекопитающих.

Жирные кислоты имеют плохую репутацию, поскольку они тесно связаны с высоким уровнем холестерина в сыворотке крови у людей.
Лауриновая и миристиновая кислоты являются одними из худших нарушителей; поэтому многие правительственные и медицинские организации советуют исключить из рациона кокосовое масло и молоко, а также другие вещества с высоким содержанием насыщенных жиров.

Глицериды вульвовой кислоты вызывают все больший интерес в борьбе с вирусными заболеваниями.
Их молекулярная структура позволяет им атаковать вирусы, покрытые жировой оболочкой, разрушая их жировую оболочку.

Несколько исследований in vitro показали, что противовирусное действие глицеридов вульвовой кислоты превосходит глицериды других MCFA.
Во всем мире глицериды вульвовой кислоты применяются для подавления негативного воздействия инфекционного бронхита (ИБ), болезни Ньюкасла (БН), птичьего гриппа (АИ), болезни Марека (БД) и других.

Благодаря множественному действию глицеридов вульвовой кислоты FRA C12 является успешным инструментом в диетах без антибиотиков.
Можно заметить сокращение использования лечебных антибиотиков, а также улучшение здоровья и продуктивности животных при использовании глицеридов вульвовой кислоты.

Вульвовая кислота — это универсальный олеохимический продукт, который применяется во всем: от пластмасс до средств личной гигиены.
Вульвовая кислота, обнаруженная во многих растениях, включая пальму и пальму кохун, а также в кокосовом масле, семенах пальм, орехах бетеля и орехах макадамии, классифицируется как насыщенный жир с цепью из 12 атомов углерода.

Некоторые исследователи считают, что вульвовая кислота может быть безопаснее, чем трансжиры, при использовании в приготовлении пищи.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом, напоминающим лавровое масло или мыло.

Как и большинство жирных кислот, вульвовая кислота нетоксична, что делает вульвовую кислоту безопасной для использования в широком спектре применений.
Кроме того, вульвовая кислота относительно недорога, что делает вульвовую кислоту популярным ингредиентом в производственных процессах, где стоимость является ключевым фактором.

Вульвовая кислота – это насыщенная жирная кислота.
Вульвовая кислота представляет собой белый налет, малорастворимый в воде.

Эфиры вульвовой кислоты (в основном триглицериды) содержатся только в растительных маслах, особенно в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.
Напротив, триглицериды миристиновой кислоты встречаются в растениях и животных, особенно в мускатном масле, кокосовом масле и молоке млекопитающих.

Жирные кислоты имеют плохую репутацию, поскольку они тесно связаны с высоким уровнем холестерина в сыворотке крови у людей.
Лауриновая и миристиновая кислоты являются одними из худших нарушителей;

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому вульвовая кислота обладает многими свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой твердое маслянистое вещество темного цвета, твердое маслянистое вещество темного цвета и темное масло.

Вульвовая кислота и монолаурин обладают достоверно значимой антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий и ряда грибов и вирусов.
Сегодня существует множество коммерческих продуктов, в которых в качестве противомикробных средств используются вульвовая кислота и монолаурин.

Из-за существенных различий в свойствах вульвовой кислоты по сравнению с жирными кислотами с более длинной цепью их обычно делят на жирные кислоты со средней длиной цепи, охватывающие C6–C12, и жирные кислоты с длинной цепью, охватывающие C14 и более.
Кокосовое масло сейчас в моде в натуральных средствах красоты и здоровья.

Многочисленные блоги и сайты о естественном здоровье рекламируют чудодейственный продукт и могут сделать все, чтобы облегчить потрескавшуюся кожу.
Однако, когда вы разбиваете кокосовое масло на активные части вульвовой кислоты, все начинает выглядеть менее чудесным и больше похожим на науку.
Вульвовая кислота является одной из таких активных частей.

Вульвовая кислота представляет собой жирную кислоту или липид с длинной цепью средней длины, которая составляет около половины жирных кислот в кок��совом масле.
Вульвовая кислота часто используется в лабораторных исследованиях понижения температуры плавления. Б/у, недорогая, нетоксичная и безопасная в использовании.

Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко растворяется в кипящей воде, поэтому жидкую вульвовую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.

Вульвовая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.
Вульвовая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.

Вульвовая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.

Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в вульвовой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.

Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.
Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитом (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.
Вульвовая кислота может реагировать с окислителями.

Некоторые поверхностно-активные вещества производных додекановой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).
Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Вульвовая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.

Вульвовая кислота (С-12) очень распространена в природе.
Это тип моноглицерида, когда вульвовая кислота попадает в организм и превращается в монолаурин.
монолаурин; противовирусное, противомикробное, противопротозойное и противогрибковое действие. Вульвовая кислота – это вещество, которое выделяется свойствами вульвовой кислоты.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому вульвовая кислота обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи. Вульвовая кислота представляет собой темное жирное твердое вещество, темное жирное твердое вещество и темное масло.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лауреаты.
Химическая формула вульвовых кислот – CH3(CH2)1(/0)COOH.

Промежуточные продукты жидких кристаллов:
Благодаря пенообразующим свойствам вульвовой кислоты производные вульвовой кислоты широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.
Вульвовая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.

Вульвовая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Вульвовая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют вульвовую кислоту комедогенной.

Вульвовая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Вульвовая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.
Вульвовая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.

Применение вульвовой кислоты:
Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях вульвовую кислоту часто используют для исследования молярной массы неизвестных веществ с помощью снижения температуры замерзания.

В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.
Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.

В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Применение вульвовой кислоты включает хлорангидриды, амфотерные промежуточные поверхностно-активные вещества, антивозрастные кремы и лосьоны, антиперспиранты, кусковое мыло, бетаины, средства для мытья тела, косметику, дезодоранты, смягчающие средства, эмульгаторы, отшелушивающие скрабы, средства для очистки лица, тональные основы, сложные эфиры глицерина, уход за волосами. красители, имидазолины, бальзам для губ, жидкое мыло для рук, смазки, составы увлажняющих кремов, органические пероксиды, саркозинаты, крем для бритья, гели для душа, средства по уходу за кожей и т. д.

Лечение кишечных инфекций и стригущего лишая, вызванных паразитом.
Вульвовая кислота в пищевых продуктах используется как овощная аббревиатура.

В производстве вульвовую кислоту используют для изготовления мыла и шампуня.
Вульвовая кислота неизвестно, как вульвовая кислота действует как лекарство.
Некоторые исследования показывают, что вульвовая кислота может быть более безопасным маслом, чем трансжиры в пищевых продуктах.

Фармацевтическое применение:
Вульвовую кислоту также исследовали на предмет ее использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.

Использование вульвовой кислоты:
Вульвовая кислота Используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Вульвовую кислоту применяют для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.

Вульвовая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Вульвовая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.

Некоторые поверхностно-активные вещества производных додекановой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).
Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Вульвовая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.

Потребительское использование:
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Другое потребительское использование:
Средства для чистки и ухода за мебелью,
Чистящий состав,
Напольные покрытия,
Промышленные органические химикаты, используемые в коммерческих и потребительских товарах,
Смазки и смазки,
Средства личной гигиены.

Промышленное использование:
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.
Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.

Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.

Другое использование в промышленности:
Коммерческая и промышленная продукция,
Красители,
Промежуточные.

Широкое использование профессиональными работниками:
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.
Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.

Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Биоцидное использование:
Вульвовая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.

Для лечения прыщей:
Поскольку вульвовая кислота обладает антибактериальными свойствами, было обнаружено, что вульвовая кислота эффективно борется с прыщами.
Бактерии Propionibacterium Acnes естественным образом встречаются на коже.

Когда они разрастаются, это приводит к развитию прыщей.
Результаты исследования 2009 года показали, что вульвовая кислота может уменьшить воспаление и количество присутствующих бактерий.

Вульвовая кислота подействовала даже лучше, чем перекись бензоила, обычное средство от прыщей.
Исследование 2016 года также подтвердило свойства вульвовой кислоты в борьбе с прыщами.

Это не значит, что вам следует наносить кокосовое масло на прыщи.
Исследователи использовали чистую вульвовую кислоту и предположили, что в будущем вульвовую кислоту можно будет использовать в качестве антибиотика для лечения прыщей.

Лабораторное использование:
В лаборатории вульвовую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор вульвовой кислоты удобен, поскольку температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).

Криоскопическая константа вульвовой кислоты составляет 3,9°С·кг/моль.
Сплавляя вульвовую кислоту с неизвестным веществом, позволяя вульвовой кислоте остыть и записывая температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.

Другое использование:

Пластики:
В производстве пластмасс вульвовая кислота служит промежуточным продуктом, то есть веществом, образующимся на средних стадиях химической реакции между реагентами и готовым продуктом.

Еда и напитки:
Одним из наиболее распространенных применений вульвовой кислоты является использование ее в качестве сырья для эмульгаторов в различных добавках к пище и напиткам, особенно при производстве растительного жира.
Нетоксичность вульвовой кислоты также делает вульвовую кислоту безопасной для использования в производстве продуктов питания.

Поверхностно-активные вещества и сложные эфиры:
При использовании в качестве анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ вульвовая кислота обладает способностью снижать поверхностное натяжение между жидкостями и твердыми веществами.

Текстиль:
Вульвовая кислота хорошо работает в качестве смазки и технологического агента в текстильном производстве, поскольку вульвовая кислота обладает способностью способствовать смешиванию воды с маслом.

Личная гигиена:
Одним из наиболее распространенных применений вульвовой кислоты является эмульгатор для кремов и лосьонов для лица, поскольку вульвовая кислота обладает сильной способностью очищать кожу и волосы.
Вульвовую кислоту также легко смыть после использования.
Вы можете найти вульвовую кислоту во многих продуктах личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела и гели для душа.

Мыло и моющие средства:
При использовании в качестве основы при производстве жидкого и прозрачного мыла вульвовая кислота может контролировать уровень пенообразования, добавлять кондиционирующие свойства и улучшать общую очищающую способность.

Медицинский:
Вульвовую кислоту можно найти в различных лекарствах, используемых для лечения вирусных инфекций, некоторых форм гриппа, лихорадочных волдырей, герпеса, бронхита, дрожжевых инфекций, гонореи, генитального герпеса и многих других.
Однако недостаточно доказательств для определения общей эффективности вульвовой кислоты при лечении этих состояний.
Предварительные исследования также показывают, что вульвовая кислота также может помочь в лечении прыщей.

Вульвовая кислота является основной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Обнаруженные значения половины максимальной эффективной концентрации (EC(50)) вульвовой кислоты при росте P.acnes, S.aureus и S.epidermidis указывают на то, что P.acnes является наиболее чувствительным к додекановой кислоте среди этих бактерий.

Кроме того, вульвовая кислота не вызывала цитотоксичности в отношении себоцитов человека.
Эти данные подчеркивают потенциал использования вульвовой кислоты в качестве альтернативы антибиотикотерапии обыкновенных угрей.
Вульвовая кислота используется в производстве мыла, моющих средств, косметики и лаурилового спирта.

Очищение:
Помогает поддерживать чистоту поверхности

Эмульгирование:
Способствует образованию прочных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения межфазного натяжения (воды и масла).

ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта при использовании вульвовой кислоты.

Диета с вульвовой кислотой:
Вульвовую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего вульвовую кислоту употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.
Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.

Химические свойства вульвовой кислоты:
Вульвовая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Вульвовая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.

Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Вульвовая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла. Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запах��м лаврового масла.

Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота имеет жирный запах.
Вульвовая кислота является распространенным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта

Потенциальные лечебные свойства:
Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП) («хороший» холестерин в крови).
В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий холестерин ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».

В целом, более низкое соотношение общего холестерина и холестерина ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклеротического поражения.
Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на соотношение общего ЛПНП/холестерола сыворотки, показал в 2003 году, что чистое влияние вульвовой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из вульвовой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Методы производства вульвовой кислоты:

Промышленные методы производства вульвовой кислоты можно разделить на две категории:
1) Получены в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;

2) Отдельно от синтетической жирной кислоты.
Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для приготовления вульвовой кислоты.

Натуральные растительные масла, используемые для производства вульвовой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.
Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства вульвовой кислоты.
Остаточный дистиллят C12 от экстракции вульвовой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в вульвовую кислоту с выходом более 86%.

Вульвовая кислота, полученная в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

Вульвовая кислота естественным образом присутствует в кокосовом масле, масле литсеи кубебы, пальмоядровом масле и перцовом масле в форме глицерида.
Вульвовую кислоту можно получить путем гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, воду и катализатор добавляют в автоклав и гидролизуют до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.

Содержание вульвовой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения додекановой кислоты.
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.

Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.

Производство вульвовой кислоты:
Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вульвовой кислоты.

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные виды органического химического производства,
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов,
Производство нефтяных смазочных масел и смазок,
Производство пластмасс и смол,
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалета,
Производство синтетических красителей и пигментов,
Производство текстиля, одежды и кожи.

Появление вульвовой кислоты:
Вульвовая кислота, компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом), в остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке (6,2% от общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

Вульвовая кислота является одной из таких активных частей.
Вульвовая кислота представляет собой жирную кислоту или липид с длинной цепью средней длины, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.

Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин, бактерии, вульвовая кислота — антимикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как вирусы и дрожжи.
Вы не можете переваривать вульвовую кислоту отдельно, так как вульвовая кислота вызывает раздражение и не встречается в природе сама по себе.

Скорее всего, вы получите вульвовую кислоту в виде кокосового масла или свежего кокоса.
Несмотря на то, что кокосовое масло изучается с революционной скоростью, большинство исследований не точно определяют, что именно отвечает за заявленные преимущества масла.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем вульвовая кислота, вульвовая кислота была бы слишком длинной, чтобы приписывать додекановой кислоте все преимущества кокосового масла.

Тем не менее, анализ 2015 года показал, что большинство преимуществ, связанных с кокосовым маслом, напрямую связаны с вульвовой кислотой.
Они предполагают, что вульвовая кислота, помимо других преимуществ, может способствовать снижению веса и защите от болезни Альцгеймера.
Влияние на уровень холестерина в крови все еще требует изучения.

Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом). В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Вульвовая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.

Для этих целей вульвовую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.

Хранение Vulvic Acid:
Вульвовая кислота стабильна при нормальных температурах, и ее следует хранить в сухом прохладном месте.
Избегайте источников возгорания и контакта с несовместимыми материалами.

Идентификаторы вульвовой кислоты:
Номер CAS: 143-07-7
ЧЕБИ:30805
ХЕМБЛ: ChEMBL108766
Химический Паук: 3756
Информационная карта ECHA: 100.005.075
Номер ЕС: 205-582-1
ИЮФАР/БПС: 5534
КЕГГ: C02679
ПабХим CID: 3893
UNII: 1160N9NU9U
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5021590

Свойства вульвовой кислоты:
Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g·mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.

Плотность:
1,007 г/см3 (24 °С)
0,8744 г/см3 (41,5 °С)
0,8679 г/см3 (50 °С)

Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).

Точка кипения:
297,9 ° С (568,2 ° F; 571,0 К)
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.

Растворимость в воде:
37 мг/л (0 °С)
55 мг/л (20 °С)
63 мг/л (30 °С)
72 мг/л (45 °С)
83 мг/л (100 °С)
Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире, фенилах, галогеналканах, ацетатах.

Растворимость в метаноле:
12,7 г/100 г (0 °С)
120 г/100 г (20 °С)
2250 г/100 г (40 °С)

Растворимость в ацетоне:
8,95 г/100 г (0 °С)
60,5 г/100 г (20 °С)
1590 г/100 г (40 °С)

Растворимость в этилацетате:
9,4 г/100 г (0 °С)
52 г/100 г (20°С)
1250 г/100 г (40°С)

Растворимость в толуоле:
15,3 г/100 г (0 °С)
97 г/100 г (20°С)
1410 г/100 г (40°С)
журнал П 4.6

Давление газа:
2,13·10−6 кПа (25 °С)
0,42 кПа (150 °С)
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)

Теплопроводность:
0,442 Вт/м·К (твердый)
0,1921 Вт/м·К (72,5 °С)
0,1748 Вт/м·К (106 °С)

Показатель преломления (nD):
1,423 (70 °С)
1,4183 (82 °С)
Вязкость:
6,88 сП (50 °С)
5,37 сП (60 °С)

Названия вульвовой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Додекановая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота

Переведенные имена:
Кислота лауриновая (ro)
Кислота лаурик (фр.)
Ацидо лаурико (итал.)
Аджиду Лаврику (метро)
Идо Лаурико (пт)
Квас лауриновы (pl)
Киселина Додеканова (ск)
Лауриновая кислота (нет)
Лоринхейп (и др.)
Лауринихаппо (фи)
Лоринезур (Нидерланды)
Лауринсав (ху)
Лауринская Киселина (ч)
Лауринсира (св)
Лоринсайр (да)
Лауринсойре (де)
Лаурова Киселина (CS)
Лауринскабе (lv)
Лавринская кислина (сл)
Уро ругштис (лт)
Асидо Лаурико (исп)
Λαυρικό οξύ (эль)
Додеканова Киселина (бг)

Имя CAS:
Додекановая кислота

Названия ИЮПАК:
1-Додекансауре
доцекановая кислота
ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
Додекановая кислота
Додекановая кислота
додекановая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауринсойре
н-додекановая кислота

Торговые названия:
ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
КОРТАКИД 1299/ 1298/ 1295
Лауриновая кислота
МАСКИД 1298
МАСКИД 1299
ПАЛМАК 98-12
ПАЛМАК 99-12
Пальмата 1299
ПАЛЬМЕРА
РАДИАЦИД 0653
СИНАР - FA1299
Тефацид Лаурик 98
УНИОЛЕО ФА 1299

Другие идентификаторы:
143-07-7
203714-07-2
203714-07-2
7632-48-6
7632-48-6
8000-62-2
8000-62-2
8045-27-0
8045-27-0
ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД
Галактоманнановый полисахарид является производным полисахарида.
Полисахарид галактоманнана увеличивает или уменьшает вязкость (твердость) косметических продуктов.
Галактоманнан является одним из изученных полисахаридов, обладающих антиоксидантной и антибактериальной активностью.


Номер КАС: 9000-30-0
Номер ЕС: 232-536-8


Галактоманнановые полисахариды представляют собой универсальные макромолекулы с широким промышленным потенциалом.
Влияние изменений в химической структуре и соответствующей биологической активности этих полисахаридов широко изучалось.
Производные, полученные сульфатированием, комплексообразованием и фосфорилированием, являются наиболее изученными биологическими свойствами галактоманнанов.


Полученные производные показали несколько фармакологических активностей, таких как противовирусная, противомикробная, антикоагулянтная, фибринолитическая, химиопрофилактическая, противораковая, антиоксидантная, хондропротекторная, анальгезирующая, иммуномодулирующая и противолейшманиальная.
Плоды сахарной пальмы, производимые пальмами (Arenga pinnata), представляют собой плоды, содержащие полисахаридные соединения галактоманнана.
Галактоманнан, содержащийся в плодах сахарной пальмы, обладает антиоксидантной и антибактериальной активностью.


Плоды сахарной пальмы являются одним из натуральных ингредиентов, потенциал полисахарида галактоманнана в качестве соединения, обладающего антиоксидантной активностью, не изучался.
Плоды сахарной пальмы в основном выращивают в высокогорьях Тоба, Северная Суматра.
Как правило, плоды сахарной пальмы в районе Тоба используются только в пищу.


Плоды сахарной пальмы содержат 90,23-92,28% воды, 1,42-3,11% белка, 3,42-4,09% углеводов, 1,59-2,50% клетчатки, 0,27-0,67% жира, 0,12-0,30% золы.
Углеводы в плодах сахарной пальмы состоят из полисахарида галактоманнана с соотношением маннозы к галактозе от 2:1 до 5:1.
Проведенные исследования показали, что полисахарид галактоманнан обладает высокой антиоксидантной активностью.


Антиоксидантная активность полисахарида галактоманнана обусловлена наличием биоактивных соединений, которые конъюгированы с этими галактоманнанами.
В дополнение к антиоксидантной активности, полисахарид галактоманнана из Prosopis spp также может быть использован для формирования композитов галактоманнан/Zn(OH)2-ZnO, так что они обладают антибактериальной активностью, как сообщается.


Повышение антиоксидантной и антибактериальной активности полисахаридного соединения Галактоманнан позволяет осуществлять его ферментативным методом.
Несколько исследователей сообщили, что полисахариды галактоманнана, выделенные из различных видов растений, обладают антиоксидантной и антибактериальной активностью.


Это доказывает, что некоторые биологически активные соединения конъюгированы с полисахаридом галактоманнана. ,
Когда ферментация проводится на растениях, содержащих галактоманнановые полисахариды, микроорганизмы, используемые в качестве инициаторов ферментации, будут продуцировать ферменты, которые могут гидролизовать связи в полисахаридных соединениях, так что биологически активные соединения, конъюгированные с полисахаридами, могут высвобождаться, а сахара в полисахаридах могут использоваться для клеточных метаболических процессов.


Биоактивные соединения, высвобожденные из полисахаридов, обладают более высокой антиоксидантной и антибактериальной активностью.
Плоды сахарной пальмы, которые, как известно, содержат полисахариды галактоманнана и обладают антиоксидантной и антибактериальной активностью, могут повышать свою антиоксидантную и антибактериальную активность с помощью методов ферментации, которые мало изучены.
Поэтому можно рекомендовать методы глубинной ферментации (SmF), твердофазной ферментации (SSF) и жидкостной ферментации.


Оптимальное содержание воды для метода SSF составляет около 75%, поэтому метод SSF на плодах сахарной пальмы возможен, поскольку содержание воды в плодах сахарной пальмы является достаточным, что составляет около 91,8% в 100 граммах плодов сахарной пальмы.
Методы SmF и жидкостной ферментации имеют ряд преимуществ, таких как простота контроля условий, усиленный контакт микробов с субстратом, более быстрая и аналогичная ферментация и более легкая очистка конечного продукта.


Однако этот метод также имеет несколько недостатков, например, он производит много отходов, требует больших требований к воде и требует более высоких затрат.
К преимуществам метода SSF относятся более низкие затраты, меньшие потребности в воде, меньшее количество отходов и меньшее потребление энергии, а недостатки метода SSF заключаются в том, что он подвержен загрязнению.
Ферментация полисахарида галактоманнана может осуществляться микроорганизмами из групп грибов и бактерий.


Тип грибка, который можно использовать, — Rhizopus oryzae, а тип бактерий — из группы молочнокислых бактерий.
Галактоманнановый полисахарид представляет собой гетерогликан, состоящий из маннанового остова с боковыми группами галактозы.
Полисахарид галактоманнана представляет собой натуральный продукт, обнаруженный в Astragalus lehmannianus, Umbilicaria esculenta и других организмах, по которым имеются данные.


Галактоманнаны представляют собой полисахариды, состоящие из маннозного остова с боковыми группами галактозы, более конкретно, (1-4)-связанного бета-D-маннопиранозного остова с точками ветвления из их 6-положений, связанных с альфа-D-галактозой, (т.е. 1-6 -связанная альфа-D-галактопираноза).


В порядке возрастания соотношения маннозы к галактозе:
камедь пажитника, манноза:галактоза ~1:1
гуаровая камедь, манноза:галактоза ~2:1
камедь тары, манноза:галактоза ~3:1
камедь рожкового дерева или камедь рожкового дерева, манноза:галактоза ~4:1
камедь кассии, манноза:галактоза ~5:1


Галактоманнаны часто используются в пищевых продуктах для повышения вязкости водной фазы.
Гуаровая камедь используется для повышения вязкости искусственных слез, но она не так стабильна, как карбоксиметилцеллюлоза.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
Галактоманнановый полисахарид оказывает обволакивающее действие на кожу, что позволяет удерживать влагу и часто используется в качестве загустителя и эмульгатора в косметических составах. Гуаровая камедь представляет собой полисахарид, содержащийся в семенах гуарового растения.
Полисахарид галактоманнана представляет собой питательный материал, необходимый развивающемуся зародышу растения во время прорастания.


Когда эндосперм, отделенный от оболочки и зародыша, измельчается до порошкообразной формы, полисахарид галактоманнана продается как гуаровая камедь.
1% раствор имеет диапазон вязкости 2000-3500 сантипуаз при 25°С. Полисахарид галактоманнана представляет собой универсальный загуститель и стабилизатор, используемый в мороженом, выпечке, соусах и напитках в дозах от 0,1 до 1,0%.
Полисахарид галактоманнана используется как низкокалорийная растворимая диетическая клетчатка.


Полисахарид галактоманнана используется в качестве пищевой добавки, эмульгирующего стабилизатора, загустителя и желирующего агента.
Полисахарид галактоманнана используется в проклейке бумаги; в качестве защитного коллоида, стабилизатора, загустителя и пленкообразователя для сыров, заправок для салатов, мороженого и супов.


Полисахарид галактоман��ана используется в качестве связующего и дезинтегрирующего агента в составах таблеток, фармацевтических желеобразных составах, суспензиях, эмульсиях, лосьонах, кремах и зубных пастах в горнодобывающей промышленности в качестве флокулянта, в качестве фильтрующего агента при очистке воды в качестве коагулянта.


Наиболее важным свойством полисахарида галактоманнана является способность быстро гидратироваться в холодной воде для достижения очень высокой вязкости.
Помимо пищевой промышленности полисахарид галактоманнан используется в горнодобывающей, бумажной, текстильной, керамической, лакокрасочной, косметической, фармацевтической, взрывоопасной и других отраслях промышленности.


-Пищевой:
*замороженные продукты:
остановить образование ледяной муки и повысить устойчивость к замерзанию.
-Товары для животных:
увеличить маслянистое скользкое ощущение и сохранить влажность.


-Выпечка еды:
сохранить влажность и улучшить текстуру.
-Напиток:
улучшить вкус и стабилизировать суспензию частиц.


- Заправка для салата:
загуститель, альтернативное масло.
-Сыр и сливки:
улучшить текстуру.


-Варёная мясная пища:
Поддерживайте воду, увеличивайте маслянистое скользкое ощущение.
-Вегетарианская еда:
альтернативные жирные ингредиенты, удерживают влагу.


-Промышленный класс:
* гидроразрыв нефтяных скважин и другие отрасли бурения.
*Ковры, полиграфия и крашение, кожевенно-химическая промышленность. Строительные материалы, цемент, краска, плитка.
*Бумажная промышленность, фармацевтическая промышленность.
*Шампуни, моющие средства, средства по уходу за кожей, косметика.
* Внутренности.
* Латексная краска, наружная латексная краска.


-Косметическое использование:
*связующие агенты
* стабилизаторы эмульсии
*киноформеры
*ПАВ - эмульгатор
* агенты, регулирующие вязкость


-Фармацевтическое применение полисахарида галактоманнана:
Полисахарид галактоманнана представляет собой галактоманнан, обычно используемый в косметике, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Полисахарид галактоманнана также был исследован при приготовлении матричных таблеток с замедленным высвобождением вместо производных целлюлозы, таких как метилцеллюлоза.
В фармацевтике полисахарид галактоманнана используется в твердых лекарственных формах в качестве связующего и разрыхлителя; в продуктах для перорального и местного применения в качестве суспендирующего, загущающего и стабилизирующего агента; а также в качестве носителя с контролируемым высвобождением.
Полисахарид галактоманнана также исследовался на предмет использования для доставки лекарств через толстую кишку.
В терапевтических целях полисахарид галактоманнана используется как часть диеты пациентов с сахарным диабетом.


-Пищевое использование полисахарида галактоманнана:
Галактоманнановые полисахариды используются в пищевых продуктах в качестве стабилизаторов.
Галактоманнановый полисахарид и камедь рожкового дерева (LBG) обычно используются в мороженом для улучшения текстуры и уменьшения таяния мороженого.
LBG также широко используется в приготовлении фруктовых начинок из сливочного сыра и заправок для салатов.
Полисахарид галактоманнана становится все более приемлемым в качестве пищевого ингредиента, но все еще используется в гораздо меньшей степени, чем гуар или LBG.
Полисахарид галактоманнана чаще всего используется в пищевых продуктах, в основном из-за его низкой и стабильной цены.


-Клиническое использование полисахарида галактоманнана
Полисахарид галактоманнана является компонентом клеточной стенки плесени Aspergillus и высвобождается во время роста.
Обнаружение полисахарида галактоманнана в крови используется для диагностики инвазивных инфекций аспергиллеза у людей.
Это выполняется с моноклональными антителами в ELISA с двойным сэндвичем; этот анализ от Bio-Rad Laboratories был одобрен FDA в 2003 году и имеет умеренную точность.
Анализ наиболее полезен у пациентов, перенесших трансплантацию гемопоэтических клеток (трансплантацию стволовых клеток).



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
* От белого до светло-желтоватого.
* Сыпучий порошок.
*Близко к без запаха.
* Образует вязкую жидкость после диспергирования в горячей или холодной воде.
* Вязкость 1% водного раствора составляет около 4~5 Па, что является самой высокой вязкостью в натуральном каучуке.
*После добавления небольшого количества тетрабората натрия полисахарид галактоманнана превращается в гель.
* После диспергирования в холодной воде в течение примерно 2 часов полисахарид галактоманнана демонстрирует высокую вязкость, и вязкость постепенно увеличивается, достигая наивысшей точки через 24 часа.
* Вязкость полисахарида галактоманнана в 5-8 раз выше, чем у крахмала, и быстро достигает высшей точки при нагревании.
*Водный раствор нейтрален.
* Вязкость максимальна при рН от 6 до 8 и существенно снижается при рН выше 10.
* И вязкость резко снижается вместе с падением значения pH, когда значение pH составляет от 6,0 до 3,5.
Вязкость ниже 3,5 снова возрастает.
* Желтовато-белый сыпучий порошок.
* Полностью растворим в горячей или холодной воде.
*Практически нерастворим в маслах, смазках, углеводородах, кетонах, эфирах.
*Водные растворы без вкуса, без запаха, нетоксичны.
* Обладает в 5-8 раз большей загущающей способностью, чем крахмал.
* Уменьшает сопротивление трения воды о металлы.



ФУНКЦИИ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА:
*Фиксатор:
Галактоманнановый полисахарид обеспечивает сцепление различных косметических ингредиентов.

* Эмульгатор:
Полисахарид галактоманнана способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения межфазного натяжения (вода и масло).

*Стабилизатор эмульсии:
Полисахарид галактоманнана способствует процессу эмульгирования и улучшает стабильность эмульсии и срок годности.

*Пленкообразующий агент:
Полисахарид галактоманнана образует непрерывную пленку на коже, волосах или ногтях.

* Агент контроля вязкости:
Полисахарид галактоманнана увеличивает или уменьшает вязкость косметических средств.



ФУНКЦИИ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
Функции этого ингредиента в косметических продуктах:
*СВЯЗКА:
Полисахарид галактоманнан обеспечивает сцепление сыпучих и порошкообразных продуктов.

*СТАБИЛИЗАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ:
Галактоманнановый полисахарид поддерживает эмульгирование и улучшает стабильность продукта.

*ФОРМИРОВАНИЕ ПЛЕНКИ:
Полисахарид галактоманнана образует пленку на коже, волосах или ногтях.

*TENSID (ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ) - ЭМУЛЬГАТОР:
Галактоманнановый полисахарид позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).



ДЕЙСТВИЕ В КОСМЕТИКЕ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА:
* Связующие:
Галактоманнановый полисахарид – вещество, связывающее косметические ингредиенты.
В качестве эмульгатора используется полисахарид галактоманнана - полисахарид галактоманнана объединяет водную и масляную фазы.
Молекулы эмульгатора выстраиваются на границе раздела, частично растворяясь в одной фазе и частично в другой.
Благодаря этому они стабилизируют границу раздела фаз и, следовательно, крем, лосьон или другое косметическое средство не расслаивается.
Полисахарид галактоманнана регулирует вязкость косметического средства – полисахарид галактоманнана увеличивает или уменьшает ее.



ТИП КОМПОНЕНТА ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
*Синтетическое вещество



ФУНКЦИЯ В КОСМЕТИКЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
* Эмульгатор, эмульгатор
* Связующее
* Регулятор вязкости
*Пленкообразующее вещество
* Наполнитель



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИСАХАРИДА ГАЛАКТОМАННАНА:
Внешний вид Форма: твердая
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикат��в: Нет
Внешний вид: порошок от белого до почти белого цвета
Чистота: ≥75% (манноза + галактоза)
Идентичность (1H ЯМР): протонный ЯМР
Хранение и стабильность: Хранить при 4°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
-Советы пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-- Надлежащие инженерные средства управления:
Общие правила промышленной гигиены.
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Рекомендуемая температура хранения 2–8 °C



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
галактоманнан
Галактоманногликан
рожкового дерева галактоманнан
11078-30-1
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(гидроксиметил)-6-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6-тригидрокси-3-[(2S,3S, 4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]метокси]оксан-3,4,5-триол
C00883
AC1L975N
D-галакто-D-маннан
SCHEMBL19799345
ЧЕБИ:27680
ЦИНК8216558
W-200825
6-O-альфа-D-галактопиранозил-4-O-бета-D-маннопиранозил-бета-D-маннопираноза
WURCS=2.0/2,3,2/[a1122h-1b_1-5][a2112h-1a_1-5]/1-1-2/a4-b1_a6-c1
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(гидроксиметил)-6-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6-тригидрокси-3-[(2S,3S, 4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидропиран-2-ил]окситетрагидропиран-2-ил]метокси]тетрагидропиран-3,4,5-триол
Гуаровая смола гидролизованная
Гуаровая камедь - HPMC
1212а
а-20д
burtonitev7e
буртонитев-7-е
циамопсисгум
Dealcatp1


ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ)
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), также называемый гуаран, представляет собой полисахарид галактоманнана, извлеченный из гуаровых бобов, который обладает загущающими и стабилизирующими свойствами, полезными в пищевых продуктах, кормах и в промышленности.
Семена полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) механически очищают от шелухи, гидратируют, измельчают и просеивают в соответствии с применением.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обычно производится в виде сыпучего беловатого порошка.


Номер КАС: 9000-30-0
Номер ЕС: 232-536-8
Номер в леях: MFCD00131250
Название Chem/IUPAC: Камедь Cyamopsis Tetragonoloba представляет собой смолистый материал, полученный из измельченного эндосперма гуара, Cyamopsis tetragonoloba L., Leguminosae.


С химической точки зрения полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой экзополисахарид, состоящий из сахаров галактозы и маннозы.
Основа представляет собой линейную цепь β-1,4-связанных остатков маннозы, к которой остатки галактозы присоединены 1,6-связью через каждую вторую маннозу, образуя короткие боковые ответвления.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) способен выдерживать температуру 80 ° C (176 ° F) в течение пяти минут.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) принадлежит к семейству гороха, которое в основном производится в Индии и Пакистане, а второстепенными производителями являются Китай, Африка, США, Австралия и некоторые другие страны.
Экспортеры порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) утверждают, что он почти в восемь раз лучше, чем кукурузный крахмал или аналогичные пищевые добавки.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обладает свойством диспергироваться в воде, быстро гидратируясь и набухая, образуя вязкий раствор.
Вязкость зависит от таких факторов, как температура, значение pH, скорость перемешивания, размер частиц и концентрация.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой смолистое вещество, полученное из основного эндосперма Cyanopsis tetragonoloba.


Производные полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь), которые также могут использоваться в косметике и средствах личной гигиены, включают гидроксипропилгуар, гуаргидроксипропилтримониумхлорид и гидроксипропилгуаргидроксипропилтримониумхлорид.
Среди этих ингредиентов гуара хлорид гуара гидроксипропилтримония чаще всего используется в косметических продуктах.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой измельченный эндосперм семян растения Cyamopsis tetragonolobus.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) веками широко культивировался в Индии как для животных, так и для потребления человеком, и сегодня Индия удовлетворяет почти 85% мирового спроса на галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь).


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) (также называемый гуаровой камедью) представляет собой смолистый материал, полученный из гуаровых бобов.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой тип полисахарида, называемого галактоманнаном, который получают из бобовых растений и состоит из полиманнозного остова, с которым связаны группы галактозы.


Гуар в основном выращивают в штатах Раджастхан, Харьяна и Гуджарат и в очень небольшой степени в штатах Уттар-Прадеш и Мадхья-Прадеш.
Однако из-за недавнего роста спроса на полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь) другие индийские штаты, такие как Махараштра и Андхра-Прадеш, также начали экспериментировать с выращиванием гуара.
Это растение выращивают в Пакистане и США.


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой большую разветвленную молекулу сахара растительного происхождения (получаемую из семян Cyamopsis Tetragonoloba, также известного как гуар), которая используется в качестве желирующего агента.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) получил свое название от санскритской фразы, означающей «корм для коров».
Молекулярная масса полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) оценивается в диапазоне от 200 000 до 250 000 дальтон.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) получают путем измельчения эндосперма бобового растения (Cyamopsis tetragonolobus) из Индии и Пакистана.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) В отчете о рынке подчеркиваются значительные возможности роста и проблемы ведущих игроков, а также доходы и статус CAGR.
Семена гуара имеют диаметр от 3 до 5 мм и являются двудольными, т. е. имеют две половины эндосперма.
Половинки эндосперма, также известные как гуаровые расщепления, отделяются от зародыша и оболочки с использованием комбинации термических и механических процессов.


Затем гуаровые сплиты измельчают для получения порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди).
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой кремовато-белый порошок со слабым вкусом и почти без запаха.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) легко диспергируется в горячей или холодной воде с образованием вязкого псевдопластичного золя.


Галактома��нановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой полисахарид.
Молекула галактоманнана состоит из длинной прямой цепи звеньев D-маннопиранозы с одночленными боковыми цепями звеньев D-галактопиранозы.
Урожай гуара высевают после первых дождей в июне/июле и собирают примерно через 3 месяца.


Гуар — выносливое, засухоустойчивое растение, которому требуется от 3 до 4 умеренных дождей с интервалом от 15 до 20 дней.
Растение гуар прорастает бобовидными стручками длиной 5-10 см и содержит 8-10 семян.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обладает превосходными свойствами, такими как гелеобразование, загущение, эмульгирование и стабильная дисперсия.


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь), также называемый гуаран, представляет собой вещество, изготовленное из гуаровых бобов, которое обладает загущающими и стабилизирующими свойствами, используемыми в различных отраслях промышленности, традиционно в пищевой промышленности и, все чаще, в индустрии гидроразрыва пласта.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) или кластерная фасоль с ботаническим названием Cyamopsis tetragonoloba является однолетним бобовым растением и источником гуаровой камеди.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также известен как гавар, гавар или бобы гувар.
Происхождение Cyamopsis tetragonoloba неизвестно, поскольку полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) никогда не был обнаружен в дикой природе.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), также известный как Goma Guar, Gauran Goma Guar и Gomme Guar, представляет собой натуральное волокно, полученное из индийского растения Cyamopsis tetragonolobus или растения Guar.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) состоит из эндосперма семян бобовых, произрастающих в Индии.
Семена измельчают в порошок, из которого состоит полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь).
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой природный полисахарид, экстрагированный из семян растения Cyamopsis tetragonolobus, и состоит в основном из галактозы и маннана.


Гуаровые кусты произрастают в Индии, Пакистане, Южной Африке, Австралии и США.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) находится в виде порошка, не имеет запаха и вкуса, растворим в горячей и холодной воде.
Гуаровое растение является однолетней культурой и хорошо растет даже в засушливых регионах.


Для выращивания не требуется много плодородной почвы, так как они могут расти на песчаных почвах.
Будучи бобовым растением, оно выделяет азот в почву, делая ее более плодородной, что дает ей прекрасное место в севообороте.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) получают путем измельчения эндосперма бобовых бобов гуара (Cyamopsis tetragonolobus).


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой макромолекулярный природный гидрофильный коллоид, в основном состоящий из галактозы и маннозы.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) относится к природным галактоманнанам и практически не имеет вкуса.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) хорошо известен как экономичный загуститель, так как его способность загущать воду почти в восемь раз выше, чем у кукурузного крахмала, а для обеспечения достаточной вязкости требуется лишь очень небольшое количество.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также неспецифически замедляет рост кристаллов льда, замедляя массоперенос через границу твердое тело/жидкость.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) производится из ткани семян бобов растения гуар, широко известных как кластерные бобы или сиамские бобы.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой водорастворимый порошок, мягкий, мелкий и не совсем белый.


Полисахариды галактоманнана, в том числе полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), получают из растений семейства бобовых (также называемых бобовыми).
В большинстве мест, где есть засушливые условия, растения гуара могут легко расти.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) чаще всего выращивается в Индии и Пакистане.


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой волокно из семян гуарового растения.
Предполагается, что полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) произошел от африканского вида Cyamopsis senegalensis.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в дальнейшем был одомашнен в Южной Азии, где его культивировали на протяжении веков.


Гуар хорошо растет в полузасушливых районах, но необходимы частые дожди.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может быть диспергирован в горячей или холодной воде с образованием вязкой жидкости.
Вязкость 1% водного раствора составляет около 4-5 Па-с, что выше у натурального каучука.


Добавление небольшого количества тетрабората натрия превращало смесь в гель.
Средняя молекулярная масса составляет около 25 000 дальтон.
Это дает полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), который все еще анализируется и функционирует как растворимое пищевое волокно.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в том виде, в котором он продается, полностью растворим, устойчив к кислотам и нагреванию, не подвергается воздействию ионов и не образует геля при высоких концентрациях.
Эти растения вырабатывают полисахариды галактоманнана в качестве источника энергии для поддержки роста зародыша внутри семени.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) получен из сертифицированного органического земледелия, является естественным прозрачным загустителем для красителей и красок.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) — натуральный ингредиент, полученный путем измельчения семян Cyamopsis tetragonolobus.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) можно растворить в холодной или горячей воде с образованием золя, а рН природного раствора составляет 6-8.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой загуститель для составов на водной основе.


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой белый или слегка желтовато-коричневый порошок, иногда зернистый или плоский, без запаха.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) имеет множество различных применений в пищевых продуктах, промышленных продуктах и добывающей промышленности.
Частично гидролизованный полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) получают путем частичного ферментативного гидролиза гуарана, галактоманнана эндосперма семян гуара (гуаровой камеди).


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой нейтральный полисахарид, состоящий из основной цепи маннозы с одиночными боковыми звеньями галактозы, встречающимися почти на двух из каждых трех звеньев маннозы.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой мелкий порошок белого и кремового цвета без химических добавок.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обладает почти в 8 раз большей способностью загущать воду, чем аналогичные продукты, такие как кукурузный крахмал.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может препятствовать росту кристаллов льда и демонстрирует хорошую стабильность во время циклов замораживания-оттаивания.
Семена гуара очищают от шелухи, измельчают и просеивают для получения гуаровой камеди.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обычно производится в виде сыпучего беловатого порошка.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) классифицируется как галактоманнан.
Семена гуаровых бобов содержат большой эндосперм.
Этот эндосперм состоит из крупного полисахарида галактозы и маннозы.


Этот полимер растворим в воде и проявляет загущающий эффект в воде.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) состоит в основном из измельченного эндосперма гуаровых бобов.
Семена очищают от шелухи, измельчают и просеивают для получения гуаровой камеди.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) хорошо растворяется в воде и естественным образом связывается с молекулами воды.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИСАХАРИДА ГАЛАКТОМАННАНА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Известные производители и экспортеры используют усовершенствованный процесс очистки от шелухи, просеивания и дальнейшего измельчения для получения очищенного порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди), который используется в различных отраслях промышленности.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) извлекается из гуаровых бобов и широко используется в качестве загустителя и эмульгатора в пищевой промышленности.


Производители полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) также обслуживают множество отраслей, таких как бурение нефтяных скважин, производство бумаги, строительство, горнодобывающая промышленность, текстиль, полиграфия, косметика, фармацевтика, производство напитков, пищевая промышленность, корма для домашних животных и многое другое.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) добавляется в соусы, джемы, молочные продукты и смеси для выпечки, чтобы придать продукту хорошее загущение и добиться хорошей консистенции.


Промышленные продукты, в которых широко используется полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь), включают лосьоны для тела, супы быстрого приготовления, йогурты, кокосовое, соевое и миндальное молоко в бутылках.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обладает огромными свойствами стабилизации, загущения, текстурирования и эмульгирования.
В косметике полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) является загустителем (используется в горячем или холодном виде).


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обеспечивает гладкость и шелковистость ваших препаратов, что делает его идеальным для кремов, лосьонов и молочка для тела.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) идеально подходит для желирования воды и водных растворов (гидрозолей и т. д.), поэтому его используют в изготовленных гелевых зубных пастах и гелях для волос.
Гидроксипропилгуар также используется в растворах искусственной слезы.


Загуститель растительного происхождения, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), часто используется в продуктах, которые пытаются быть (или являются) в основном натуральными.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в качестве гелеобразователя и придает гелям и эмульсиям их консистенцию.
Также было обнаружено, что частое потребление полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) помогает снизить уровень триглицеридов и холестерина в крови и сбалансировать уровень глюкозы.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой смолоподобный материал, полученный из измельченного эндосперма гуара, Cyamopsis tetragonoloba L., Leguminosae.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в качестве стабилизатора эмульсии, регулятора вязкости и пленкообразователя.
Клинические исследования показали, что полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) действует как пробиотик и благодаря своей способности поглощать нужное количество жидкости уменьшает симптомы запоров, диареи и болей в животе.


Применение полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) усиливает чувство голода и сытости, способствует снижению потребления пищи и снижению веса.
В сырах полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь) служит для улучшения их текстуры.
В предварительно обжаренных продуктах уменьшить потребление масла.


Но полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), по-видимому, полезен для здоровья.
Порошок полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) представляет собой полисахарид, который преимущественно состоит из измельченного эндосперма гуаровых бобов и используется в качестве связующего, загустителя и стабилизатора в косметических композициях.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может использоваться в продуктах в качестве единственного желирующего/загустителя.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) является хорошим источником клетчатки для людей, которые не могут получать необходимое суточное количество с помощью своего рациона или по каким-то причинам исключили их.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) нормализует работу кишечника.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) благотворно влияет при синдроме раздраженного кишечника.
Кроме того, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) является отличным увлажнителем и легко противодействует потере влаги.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) можно использовать в холодных жидкостях.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может использоваться в продуктах в качестве единственного желирующего/загустителя.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в неокисляющих травяных красках для волос, чтобы придать продукту желаемую консистенцию для нанесения.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также содержится в средствах для ванн, средствах по уходу за волосами, средствах для бритья и средствах по уходу за кожей.


Коммерческий полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) примерно на 75% состоит из пищевых волокон и оказывает минимальное влияние на вкус и текстуру пищевых продуктов и напитков.
В качестве пищевой добавки полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в основном в качестве загустителя, а также в качестве гомогенизатора и стабилизатора смесей в конфетах, желе для мороженого и т. д.


В мороженом полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь) гомогенизирует смесь и уменьшает количество кристаллов льда.
В хлебобулочных изделиях он действует как улучшитель текстуры теста.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) полностью ферментируется в толстой кишке с высокой скоростью образования летучих жирных кислот.
pH фекалий снижается вместе с увеличением объема фекалий, которые в основном состоят из бактериальной клеточной массы и воды.


Клинические исследования продемонстрировали пребиотический эффект полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди).
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в основном используется в качестве загустителя и стабилизатора.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в качестве стабилизатора и модификатора вязкости в косметических эмульсиях.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой природный полисахарид, используемый главным образом в качестве загустителя и гомогенизатора пищевых продуктов.
С 1950-х годов гуаровое растение является источником полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди), добавки, которую пищевая промышленность использует для загущения пищевых продуктов или для обеспечения плавного смешивания различных ингредиентов.


Он присутствует во всем: от замороженной пиццы до мороженого, заменителей яичного белка и выпечки.
Исследования показали, что полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может использоваться для поддержания регулярности.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) используется в пищевых продуктах для взвешивания твердых частиц, эмульгирования, предотвращения черствения, контроля кристаллов льда и выпечки с пониженным содержанием жира.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может использоваться в средствах для ванн, кондиционерах для волос, красках для волос, других средствах по уходу за волосами и кожей.
Порошок полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) сертифицирован как органический и используется в качестве связующего вещества, загустителя и усилителя объема в пищевых продуктах.
Другими словами, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) демонстрирует хорошую стабильность во время циклов замораживания-оттаивания, что делает его популярным ингредиентом мороженого.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также широко используется в безглютеновых рецептах и безглютеновых продуктах.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) и другие производные гуара также могут использоваться в средствах для ванн, средствах по уходу за волосами, средствах для бритья и средствах по уходу за кожей.
Помимо использования в косметике и средствах личной гигиены, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обычно используется в качестве загустителя в таких продуктах, как заправки для салатов, мороженое и супы.


-Внутреннее использование полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь):
* Овощи:
Листья полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) можно использовать как шпинат, а стручки готовят как салат или овощи.
Фасоль полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь) питательна, но гуаровый белок непригоден для человека, если его не поджарить для разрушения ингибитора трипсина.


-Промышленное применение полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди):
* Текстильная промышленность – калибровка, отделка и печать
*Бумажная промышленность – улучшенное формирование листа, фальцовка и более плотная поверхность для печати
* Взрывчатая промышленность – в качестве гидроизоляционного агента в смеси с аммиачной селитрой, нитроглицерином и др.
*Фармацевтическая промышленность – в качестве связующего или дезинтегратора в таблетках; основной ингредиент некоторых объемообразующих слабительных
* Производство косметики и туалетных принадлежностей — загуститель в зубных пастах, кондиционер в шампунях (обычно в химически модифицированной версии).
*Гидравлический разрыв пласта Сланцевая нефтегазодобывающая промышленность потребляет около 90% полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди), производимого в Индии и Пакистане.


-Еда:
В некоторых продуктах питания и напитках полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в качестве добавки для изменения вязкости или в качестве источника клетчатки.
-Корма:
Растения полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) можно использовать в качестве корма для крупного рогатого скота, но из-за содержания синильной кислоты в бобах можно использовать только зрелые бобы.
-Сидераты:
Посадки полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) повышают урожайность последующих культур, поскольку эти бобовые сохраняют содержание питательных веществ в почве.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
*Снижение уровня глюкозы в крови
*Снижение уровня инсулина



СВОЙСТВА ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
*Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) обладает значительно большей загущающей способностью по сравнению с кукурузным крахмалом.
* Сдерживает рост кристаллов льда
*Гуар – растение, устойчивое к сквознякам.
* Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) образует гель в воде.
* Эндосперм семян гуара используется во многих отраслях промышленности, таких как горнодобывающая, нефтяная, буровая и текстильная, продукты питания, фармацевтика, косметика, очистка воды, горнодобывающая промышленность, бурение, кондитерские изделия и многие другие.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) издавна называют также гидроколлоидом, считается ключевым продуктом для человека и животных, так как обладает очень высокими питательными свойствами.



ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИСАХАРИДА ГАЛАКТОМАННАНА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
* Целебные свойства галактоманнанового полисахарида (гуаровой камеди) идеально подходят для лечения укусов змей и улучшения зрения и силы глаз.
* Врожденные антибактериальные свойства могут бороться с кожными заболеваниями, такими как грибковые инфекции и стригущий лишай.
*Если малыши сталкиваются с проблемой запоров наряду с лихорадкой и простудой, эту лечебную меру можно начать немедленно.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) также помогает справиться с проблемами прорезывания зубов у детей. Он обладает потенциалом поддержания здоровья и может эффективно бороться с брюшным тифом.



ФУНКЦИИ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
*Фиксирующие агенты:
Обеспечивает сцепление различных косметических ингредиентов.
*Стабилизатор эмульсии:
Способствует процессу эмульгирования и улучшает стабильность эмульсии и срок годности
*Пленкообразующий агент:
Образует сплошную пленку на коже, волосах или ногтях.
* Маскирующий агент:
Уменьшает или подавляет запах или вкус основного продукта
* Агент контроля вязкости:
Увеличивает или уменьшает вязкость косметики.



ЧТО ДЕЛАЕТ В ФОРМУЛЕ?
Что делает CYAMOPSIS TETRAGONOLOBA GUM в рецептуре?
Связывание
стабилизация эмульсии
пленкообразующий
маскировка
Контроль вязкости



ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) ПРИНАДЛЕЖИТ К СЛЕДУЮЩИМ ГРУППАМ ВЕЩЕСТВ:
* Связующие
*Пленкообразующие агенты
*Парфюмерия / Ароматы
*стабилизаторы
*Загустители/регуляторы консистенции



ФУНКЦИИ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
Функции этого ингредиента в косметических продуктах
*СВЯЗКА:
Обеспечивает сцепление порошкообразных продуктов
*СТАБИЛИЗАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ:
Способствует образованию эмульсии и повышает стабильность продукта
*ФОРМИРОВАНИЕ ПЛЕНКИ:
Образует сплошную пленку на коже, волосах и/или ногтях.
*АРОМАТ:
Усиливает запах продукта и/или ароматизирует кожу
*КОНТРОЛЬ ВЯЗКОСТИ:
Увеличивает или уменьшает вязкость косметических продуктов



ЧТО ТАКОЕ ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) ИЛИ ГРАНДИОЗНЫЕ БОБЫ?
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь), более известный как стручковая фасоль, является однолетним бобовым растением родом из Азии.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в основном используется в качестве овоща в различных азиатских кузенах.
Смолистый материал, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), полученный из гуаровых бобов, называется гуаровой камедью.
Один из основных компонентов галактоманнанового полисахарида (гуаровой камеди), галактоманнановый полисахарид, является своего рода полимером и основным ингредиентом, отвечающим за его свойства.
Однако хлорид гидроксипропилтримония, другой компонент, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), также часто используется в косметических продуктах.



ПОЧЕМУ ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) и соединений, полученных из гуаровой камеди:
Антистатические агенты:
Хлорид гидроксипропилтримония гуара, Связующие хлорида гидроксипропилтримония гидроксипропилгуара
– Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, стабилизаторы гидроксипропилгуаровой эмульсии
– Cyamopsis Tetragonoloba (гуаровая) камедь, гидроксипропилгуаровые пленкообразователи
– Гидроксипропилгуаровые кондиционеры для волос.
– Гуар гидроксипропилтримониум хлорид, гидроксипропилгуар гидроксипропилтримониум хлорид Кондиционирующие средства для кожи
- разное – Гуар гидроксипропилтримониум хлорид Агенты, повышающие вязкость
- водный – гуаровая камедь Cyamopsis Tetragonoloba, гидроксипропилгуар, гуаргидроксипропилтримониумхлорид



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Производные полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь), прошедшие дальнейшую реакцию, используются в промышленности, например, в бумажной и текстильной промышленности, флотации руды, производстве взрывчатых веществ и гидроразрыве пласта (ГРП) нефтегазовых пластов.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) часто сшивается ионами бора или хрома, чтобы сделать его более стабильным и термостойким.
Сшивание полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) с ионами металлов приводит к образованию геля, который не блокирует пласт и эффективно помогает в процессе очистки пласта.

Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) и его производные образуют гелевые комплексы с ионами алюминия, циркония, титана, хрома и бора.
Реакция бората и полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь) обратима и зависит от pH (концентрация ионов водорода) в растворе.
Эта реакция используется для придания игрушечной «слизи» консистенции полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди).
Сшивание полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) с боратом происходит при высоком рН (примерно 9–10) раствора.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) зарекомендовал себя как полезный заменитель камеди рожкового дерева (из семян рожкового дерева).



ПРИМЕНЕНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) очень популярен в качестве загустителя при приготовлении пищи, но он также используется в качестве антистатика, имея полисахаридную структуру, можно понять, что есть много групп -ОН- и Н+ для пожертвования.
Таким образом, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может нейтрализовать любое статическое электричество, вызванное погодой или любой другой причиной. Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) образует пленку на поверхности кожи или волос и предотвращает потерю влаги, которая является основной причиной повреждения кожи.

Таким образом, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) кондиционирует кожу и волосы, не позволяя влаге испаряться.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также стабилизирует эмульсии по тому же принципу, заключающемуся в наличии множества различных доноров и приемников ионов.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) также придает вязкость любому продукту, поэтому он используется в качестве регулятора вязкости, чтобы продукт выглядел однородным, а его стабильность также не подвергалась риску.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в средствах для ванн, средствах по уходу за волосами, кремах для бритья, средствах по уходу за кожей.



НАЗНАЧЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
*Привязка
* Маска
* Формирование пленки
*Стабилизатор эмульсии
*Контроль вязкости



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
1. Вязкие жидкости на основе пресной воды и рассола, используемые для бурения, фрезерования, расширения.
2. Операции по насыпке гравия. Суспензионные кольматанты.
3. Утяжелители в системе пресной воды и рассола



ФРЕКИНГ АГЕНТ:
Использование полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) при гидроразрыве пласта (гидроразрыве пласта) при добыче нефти и сланцевого газа существенно увеличило спрос.
Только 10% индийского производства используется внутри страны.
Остальные 90% экспортируются для сланцевой и нефтяной промышленности.
Следовательно, многие бывшие хлопковые или пшеничные поля превращаются в поля гуара, поскольку производствен��ые затраты ниже.
Рост цен на полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь) имеет и другие причины.



ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) В ПРОДУКТАХ:
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в основном используется в качестве загустителя, стабилизатора и эмульгатора в пищевых продуктах, особенно в холодных десертах, таких как мороженое, а также в промышленных продуктах, таких как лосьоны для тела.

Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) безопасен для потребителей с глютеновой болезнью и часто используется в рецептах без глютена в качестве связующего вещества.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) не требует тепла для правильной работы, его можно добавлять в горячие и холодные блюда, сохраняя при этом свои загущающие свойства.
Добавляйте полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в такие рецепты, как заправки для салатов, смузи или тушеные блюда, чтобы создать идеальную текстуру.

При таком большом количестве применений полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) используйте эти измерения в качестве ориентира, который поможет вам начать экспериментировать на кухне!
- Для холодных блюд, заправок для салатов, мороженого, пудингов и заварных кремов добавьте 1-2 чайные ложки на литр жидкости.
- Для горячих блюд, таких как соусы, тушеные блюда, супы, используйте 1-3 чайные ложки на литр жидкости.
- Для безглютенового печенья используйте от 1/4 до 1/2 чайной ложки на стакан муки.
- Для безглютеновых тортов, блинов и кексов начните с 3/4 чайной ложки на чашку муки.

-Загущать соусы и заправки для салатов:
Порошок полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) не имеет особого вкуса, но это один из самых мощных натуральных загустителей.

-Улучшение консистенции замороженных продуктов:
Загущающее веганское мороженое является одним из самых популярных сегодня видов галактоманнанового полисахарида (гуаровой камеди).
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) придаст любому шербету гладкую кремообразную текстуру.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также снижает скорость образования кристаллов льда.
По этой причине порошок полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) часто используется в производстве замороженных продуктов.

-Безглютеновая выпечка:
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) обязательно должен быть включен в любой план лечения чувствительности к глютену, так как это высокоэффективный агент для идеальной выпечки.
- Домашняя лапша:
Добавление порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) в домашнюю лапшу улучшит ее текстуру и увеличит срок годности конечного продукта.

-Супы:
Как и соусы, супы выиграют от загущающей способности порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди).
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) — идеальное дополнение к супам из грибов и фасоли.

-Варенье:
Использование порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) в джемах настолько распространено, что многие продукты, продаваемые в магазинах, содержат этот загуститель. Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) позволит приготовить варенье консистенции желе.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) получают путем высушивания и измельчения эндоспермной части семян бобовых растений гуара после снятия кожуры и удаления зародыша, гидролиза под давлением водой, осаждения 20% уксусной кислотой, центрифугирование, сушка и измельчение.



БИОЛОГИЯ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) растет вертикально, достигая максимальной высоты до 2–3 метров (7–10 футов).
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) имеет основной одиночный стебель либо с базальным разветвлением, либо с тонкими разветвлениями вдоль стебля.
Стержневые корни гуара могут получить доступ к почвенной влаге на небольшой глубине почвы.

Этот боб развивает корневые клубеньки с ризобиями азотфиксирующих почвенных бактерий в поверхностной части его корневой системы.
Его листья и стебли в основном опушенные, в зависимости от сорта.
Его тонкие листья имеют удлиненно-овальную форму (от 5 до 10 сантиметров (от 2 до 4 дюймов)) и очередное расположение.

Соцветия растут в пазухах растений и имеют цвет от белого до голубоватого.
Развивающиеся стручки довольно плоские и тонкие, содержат от 5 до 12 маленьких овальных семян длиной 5 миллиметров (1/4 дюйма) (TGW = 25–40 граммов (1–1 + 1/2 унции)).
Обычно зрелые семена белые или серые, но при избытке влаги могут чернеть и терять всхожесть. Число хромосом семян гуара 2n=14.

Семена гуаровых бобов имеют замечательную характеристику.
Его ядро состоит из богатого белком зародыша (43-46%) и относительно крупного эндосперма (34-40%), содержащего большое количество галактоманнана.
Это полисахарид, содержащий полимеры маннозы и галактозы в соотношении 2:1 с множеством ответвлений.
Таким образом, он проявляет большую активность в отношении водородных связей, оказывая загущающее действие в жидкостях.



СОВМЕСТИМОСТЬ С ДРУГИМИ ГИДРОКОЛЛОИДАМИ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) совместим с большинством других гидроколлоидов и водорастворимых полимеров, таких как агар, арабика, каррагинан, карайя, камедь рожкового дерева, пектин, альгинат пропиленгликоля, альгинат натрия, трагакант, метилцеллюлоза, КМЦ и ксантан.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также совместим с необработанными крахмалами, большинством модифицированных крахмалов и многими водорастворимыми белками.



ВЫРАЩИВАНИЕ:
*Климатические требования:
Гуар засухоустойчив и солнцелюбив, но восприимчив к морозам.
Хотя он может справиться с небольшими, но регулярными осадками, ему требуется достаточное увлажнение почвы перед посадкой и во время созревания семян.

Частые периоды засухи могут привести к задержке созревания.
Наоборот, избыточная влажность на ранней стадии роста и после созревания приводит к снижению качества семян.
Гуар также производится недалеко от прибрежных районов в районе Гандхидхам в Катче, Гуджарат, Индия.

*Требования к почве:
Cyamopsis tetragonoloba (L.) может расти на самых разных типах почв.
Предпочтительно на плодородных, среднезернистых и супесчаных почвах, хорошо дренированных, так как переувлажнение снижает продуктивность растений.

Гуар лучше всего растет в умеренно щелочных условиях (pH 7-8) и устойчив к засолению.
Его стержневые корни инокулированы клубеньками ризобий, таким образом, он производит богатую азотом биомассу и улучшает качество почвы.

* Районы выращивания:
Гуар выращивают в основном на северо-западе Индии и Пакистане, а более мелкие культуры выращивают в полузасушливых районах высокогорных равнин Техаса в США, Австралии и Африке.
Наиболее важные районы выращивания сосредоточены в Джодхпуре в Раджастане, Индия, где спрос на гуар для фракционирования вызвал сельскохозяйственный бум, как и в 2012 году.

В настоящее время Индия является основным производителем кустовой фасоли, на долю которой приходится 80% мирового производства, в то время как регионы Раджастхан, Гуджарат и Кач занимают самые большие площади (82,1% от общего объема), предназначенные для выращивания гуара.
Помимо выращивания в Индии, эту культуру также выращивают в качестве товарной культуры в других частях мира.
Несколько коммерческих производителей перевели свои посевы на производство гуара, чтобы удовлетворить растущий спрос на гуар и другие органические культуры в Соединенных Штатах.



ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) ПОРОШОК:
Цвет порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) беловато-желтоватый, со слабым запахом.
В эндосперме Cyamopsis tetragonolobus или Guar Plants содержится полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь).
Гуаровая культура в основном представляет собой бобовое растение (растение семейства гороховых), которое эффективно растет на песчаных почвах, с осадками, в некоторой степени с большим количеством солнечного света.

Порошок полисахарида галактоманнана пищевого качества (гуаровая камедь) получают из измельченного эндосперма гуарового растения.
Семенные коробочки гуара выращивают группами: 100 кг бобов без их бобовых стручков дают примерно 29 кг эндосперма; 29 кг порошка гуара.
Индия, за которой следуют Пакистан и США, является ключевым производителем семян гуара, на долю которых приходится примерно 80% всего производства.

Урожай гуара растет в полузасушливых и субтропических районах, урожай собирают с октября по ноябрь.
Семя гуара представляет собой комбинацию трех компонентов: зародыша, эндосперма и шелухи.
Семена гуара — это, по сути, бобовые, которые восстанавливают азот в почве.

Зеленый гуар является источником овощей, а также кормом для крупного рогатого скота.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) также может быть назван лучшим и подходящим заменителем камеди рожкового дерева.
Мы предлагаем гуар гома, а также гуар гома из Индии.

Семена гуара мгновенно высевают после первых дождей начала сезона дождей, то есть в июле.
Сено гуара очень питательно, что делает его хорошим кормом при смешивании с пшеничной мукой.
Семена гуара также можно назвать кластерными бобами.

Эта бобовая культура хариф является высокопитательной культурой, используемой в качестве сидерата, овощей и зеленого корма.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) извлекается из семян гуара и измельчается, превращаясь в порошок полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИСАХАРИДА ГАЛАКТОМАННАНА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Физическое состояние: порошок
Цвет: бежевый
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид: порошок белого цвета
Условия хранения: комнатная температура



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
Выберите защиту тела.
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Гома-де-гуар
Гомма ди Гуар
гуаровая камедь
Гуаркернмель
гуар
А-20Д
J2Fp
1212А
гуаран
Ягуар
декорпа
регонол
гуаровая камедь
Уни-Гуар
гуаровая камедь
Ликоид ДР
КРИС 321
ХДБ 1904
Индал АГ
Дилка TP1
гуаровая мука
галактазол
Дилка TP2
НКИ-C50395
Гендрив 162
Рейн гуарин
Суперкол ГФ
ягуар плюс
Ягуар 6000
Ягуар А 40F
Ягуар А 20D
Сингум Д 46Д
камедь циамопсиса
Индал АГ-ХВ
ФЕМА № 2537
Ягуар №124
Суперкол ГФ
Индал АГ-БВ
камедь циамопсиса
Ягуар А 20 Б
Гуаргам, доб.
Буртонит В-7-Э
УНИИ-Э89И1637КЭ
Жевательная резинка Ягуар А-20-Д
Порошок Supercol U
Эндосперм семян гуаровой камеди
Очищенная растворителем гуаровая камедь
Гуаровая камедь (cyamopsis tetragonolobus)
Гуаровая камедь (Cyamopsis tetragonolobus (L.))
Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. (Бобовые)
гуаровая камедь
гуаровая камедь [NF]
гуаран
1212А
А-20Д
Буртонит В-7-Э
КРИС 321
камедь циамопсиса
Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. (Бобовые)
Дилка TP1
Дилка TP2
декорпа
ИНЭКС 232-536-8
ФЕМА № 2537
галактазол
Гендрив 162
гуар
гуаровая мука
гуаровая камедь
Гуаровая камедь (Cyamopsis tetragonolobus (L.))
Гуаровая камедь (cyamopsis tetragonolobus)
Эндосперм семян гуаровой камеди
гуаран
камедь циамопсиса
гуаровая камедь
ХДБ 1904
Индал АГ
Индал АГ-БВ
Индал АГ-ХВ
J2Fp
Ягуар
Ягуар 6000
Ягуар А 20 Б
Ягуар А 20D
Ягуар А 40F
Жевательная резинка Ягуар А-20-Д
Ягуар №124
ягуар плюс
Ликоид ДР
НКИ-C50395
регонол
Рейн гуарин
Очищенная растворителем гуаровая камедь
Суперкол ГФ
Суперкол ГФ
Порошок Supercol U
Сингум Д 46Д
Уни-Гуар
УНИИ-Э89И1637КЭ
гуаровая камедь
гуаровая камедь
9000-30-0
Э89И1637КЭ
1312293-38-1
53986-27-9
57406-68-5
57406-71-0
63799-54-2
85510-16-3
9008-17-7
9010-50-8
9049-33-6
9066-07-3


ГАРАМИТ-1958
Гарамит-1958 представляет собой порошкообразную реологическую и тиксотропную добавку на основе композиции органомодифицированных филлосиликатов.
Garamite-1958 повышает стабильность при хранении и устойчивость к провисанию.
Комбинация различных морфологических структур в минеральных компонентах приводит к тому, что он особенно легко диспергируется и обеспечивает высокую эффективность в различных ненасыщенных полиэфирных и винилэфирных смолах.

Номер КАС: 68911-87-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Garamite-1958 используется в рецептурах клеев и герметиков из-за его свойств контроля загустевания и реологии.
Гарамит-1958 используется в качестве суспендирующего агента в производстве керамики и огнеупоров.

Garamite-1958 используется в производстве буровых растворов из-за его превосходных свойств контроля реологии и фильтрации.
Гарамит-1958 используется в производстве красок и покрытий благодаря своим загущающим и противоосаждающим свойствам.

Гарамит-1958 используется в производстве средств личной гигиены, таких как лосьоны и кремы, из-за его загущающих и стабилизирующих свойств.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве углеродных волокнистых композитов для повышения прочности и адгезии.
Garamite-1958 используется в качестве реологической добавки к буровым растворам на нефтяной основе для контроля водоотдачи и повышения вязкости.

Гарамит-1958 используется в производстве керамических фильтров для повышения пластичности, прочности и чистоты поверхности.
Гарамит-1958 используется в производстве ЛКМ на полимерной основе для повышения стабильности и предотвращения оседания.

Гарамит-1958 используется в производстве огнеупорных материалов для высокотемпературных применений в качестве связующего и загустителя.
Гарамит-1958 используется в производстве геотермальных буровых растворов для повышения вязкости и предотвращения осаждения твердых частиц.

Garamite-1958 используется в качестве загустителя и суспендирующего агента в водоэмульсионных покрытиях и красках для повышения стабильности.
Гарамит-1958 используется в производстве керамических конденсаторов �� качестве связующего и загустителя для повышения пластичности и прочности.

Гарамит-1958 используется в производстве синтетических волокон в качестве загустителя для улучшения обработки и снижения себестоимости.
Гарамит-1958 используется в производстве косметических средств, таких как лосьоны и кремы, для улучшения стабильности и текстуры.

Garamite-1958 используется в качестве загустителя в рецептурах зубных паст для улучшения текстуры и вкуса.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего при производстве носителей катализаторов для повышения прочности и термостойкости.
Гарамит-1958 используется в производстве битумных эмульсий в качестве загустителя и стабилизатора для повышения эксплуатационных характеристик.

Гарамит-1958 используется в производстве комбикормов в качестве связующего и гранулирующего агента для улучшения качества и консистенции.
Garamite-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора в латексных красках для повышения стабильности и консистенции.

Гарамит-1958 используется в производстве огнеупорных литых изделий для повышения текучести и удобоукладываемости.
Гарамит-1958 используется в производстве керамических волокон в качестве связующего и загустителя для повышения прочности и термостойкости.

Гарамит-1958 используется в производстве моющих и чистящих средств в качестве загустителя и стабилизатора для повышения эффективности и стабильности.
Гарамит-1958 используется в производстве термопластов в качестве технологической добавки для улучшения экструзии и формования.

Гарамит-1958 используется в производстве фармацевтических препаратов, таких как таблетки и капсулы, в качестве связующего и загустителя для повышения технологичности.
Garamite-1958 используется в качестве загустителя и суспендирующего агента в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и стабильности.

Гарамит-1958 используется в производстве типографских красок в качестве загустителя и стабилизатора для улучшения качества и стабильности печати.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве клеев для дерева для повышения адгезии и водостойкости.
Garamite-1958 используется в качестве загустителя в буровых растворах для проходки туннелей для повышения вязкости и предотвращения осаждения твердых частиц.

Garamite-1958 используется в качестве реологической добавки к буровым растворам для повышения вязкости и снижения водоотдачи.
Гарамит-1958 применяется в строительстве в качестве загустителя и стабилизатора цемента, растворов и растворов.

Гарамит-1958 используется в производстве керамики для повышения пластичности, прочности и чистоты поверхности.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве огнеупорных материалов для высокотемпературного применения.

Гарамит-1958 используется в качестве суспендирующего агента и загустителя в красках и покрытиях для повышения стабильности и предотвращения оседания.
Гарамит-1958 используется в производстве клеев и герметиков в качестве реологического модификатора для повышения вязкости и адгезии.

Гарамит-1958 используется в пищевой промышленности в качестве стабилизатора, загустителя и желирующего агента в таких продуктах, как соусы, заправки и десерты.
Garamite-1958 используется в фармацевтической промышленности в качестве связующего вещества и загустителя для таблеток, капсул и составов для местного применения.

Garamite-1958 используется в индустрии личной гигиены в качестве загустителя и стабилизатора в косметических составах, таких как кремы, лосьоны и шампуни.
Гарамит-1958 применяется в текстильной промышленности как загуститель и стабилизатор полиграфических паст и как проклейка тканей.
Гарамит-1958 используется в производстве аккумуляторов в качестве связующего для скрепления электродных материалов.

Гарамит-1958 используется в производстве буровых растворов для геотермальных скважин.
Гарамит-1958 используется в производстве керамики для электронных устройств, например многослойных конденсаторов.

Гарамит-1958 используется в производстве эмульсионных взрывчатых веществ в качестве гелеобразователя для повышения стабильности и контроля детонации.
Гарамит-1958 используется в производстве литейных вяжущих для повышения прочности и уменьшения дефектности.

Гарамит-1958 используется в производстве красок для струйной печати в качестве загустителя и стабилизатора для улучшения качества печати.
Гарамит-1958 используется в производстве покрытий для бумаги для улучшения гладкости и пригодности для печати.
Garamite-1958 используется в производстве индивидуальных смазок в качестве загустителя для улучшения смазывания и продления эффективности.

Гарамит-1958 используется в производстве синтетического каучука для улучшения переработки и снижения себестоимости.
Гарамит-1958 применяется в производстве теплоизоляционных материалов для повышения прочности и термостойкости.

Гарамит-1958 используется в производстве сварочных прутков в качестве связующего вещества, скрепляющего присадочный материал.
Гарамит-1958 используется в производстве клеев для дерева для повышения адгезии и водостойкости.

Гарамит-1958 используется в производстве раневых повязок в качестве загустителя для улучшения адгезии и предотвращения протекания.
Гарамит-1958 используется в производстве смазочно-охлаждающих жидкостей для улучшения смазывания и снижения трения.

Garamite-1958 используется в рецептурах клеев и герметиков из-за его свойств контроля загустевания и реологии.
Гарамит-1958 используется в качестве суспендирующего агента в производстве керамики и огнеупоров.

Garamite-1958 используется в производстве буровых растворов из-за его превосходных свойств контроля реологии и фильтрации.
Гарамит-1958 используется в производстве красок и покрытий благодаря своим загущающим и противоосаждающим свойствам.


Некоторые области применения Гарамита-1958:

Нефтегазовая промышленность
Строительная индустрия
Керамическая промышленность
Огнеупорная промышленность
Лакокрасочная промышленность
Клеи и герметики
Пищевая промышленность
Фармацевтическая индустрия
Индустрия личной гигиены
Текстильная промышленность
Аккумуляторная промышленность
Геотермальная промышленность
Электронная промышленность
Взрывчатая промышленность
Литейная промышленность
Полиграфия
Бумажная промышленность
Смазочная промышленность
Резиновая промышленность
Теплоизоляционная промышленность
Сварочная промышленность
Клеи для дерева
Перевязочная промышленность
Металлообрабатывающая промышленность
Промышленность моющих средств.


Гарамит-1958 используется в производстве средств личной гигиены, таких как лосьоны и кремы, из-за его загущающих и стабилизирующих свойств.
Гарамит-1958 используется в производстве латексных красок для улучшения растекаемости и выравнивания.

Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве керамических мембран для водоподготовки.
Гарамит-1958 используется в производстве печатных красок для глубокой и флексографической печати.
Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора при производстве средств личной гигиены, таких как дезодоранты и зубные пасты.

Гарамит-1958 используется в качестве гелеобразователя при производстве косметических средств, таких как маски для лица и скрабы для тела.
Гарамит-1958 используется в производстве клеев для деревообрабатывающей промышленности для повышения прочности склеивания.

Гарамит-1958 используется в производстве искусственного камня и твердых поверхностей для строительства.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего при производстве абразивных материалов, таких как шлифовальные круги и наждачная бумага.

Гарамит-1958 используется в качестве модификатора реологии при производстве буровых растворов для нефтяных и газовых скважин.
Garamite-1958 используется в производстве высокоэффективных покрытий для промышленного и автомобильного применения.

Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора при производстве кормов для домашних животных и комбикормов.
Гарамит-1958 используется в качестве вяжущего и модификатора реологических свойств при производстве огнеупорного кирпича и бетона.

Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора в производстве бытовых чистящих средств, таких как жидкости для мытья посуды и стиральные порошки.
Гарамит-1958 используется в производстве полимербетона для повышения прочности и долговечности.
Гарамит-1958 используется в производстве высокоэффективных покрытий для аэрокосмической промышленности.

Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора при производстве буровых растворов для геотермальных скважин.
Гарамит-1958 используется в производстве высокопрочных бетонов для улучшения удобоукладываемости и прочности на сжатие.

Гарамит-1958 используется в качестве модификатора реологических свойств при производстве жидкостей для гидроразрыва пласта.
Гарамит-1958 используется в производстве керамической плитки для повышения адгезии и водостойкости.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве перспективных композитов для авиакосмической и оборонной промышленности.

Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора при производстве красок и покрытий морского назначения.
Гарамит-1958 используется в производстве моющих и поверхностно-активных веществ в качестве загустителя и модификатора реологических свойств.

Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя в производстве технической керамики, такой как мебель для печей и огнеупорная футеровка.
Garamite-1958 используется в качестве модификатора реологических свойств при производстве средств личной гигиены, таких как гели и лосьоны для укладки волос.
Гарамит-1958 используется в производстве строительных материалов, таких как бетонные блоки и брусчатка, для повышения прочности и долговечности.



ОПИСАНИЕ


Гарамит-1958 представляет собой порошкообразную реологическую и тиксотропную добавку на основе композиции органомодифицированных филлосиликатов.
Garamite-1958 повышает стабильность при хранении и устойчивость к провисанию.
Комбинация различных морфологических структур в минеральных компонентах приводит к тому, что он особенно легко диспергируется и обеспечивает высокую эффективность в различных ненасыщенных полиэфирных и винилэфирных смолах.

Garamite-1958 обеспечивает большую толщину покрытия и сильный эффект разжижения при сдвиге.
Garamite-1958 также имеет более высокую насыпную плотность по сравнению с пирогенным диоксидом кремния, что означает меньшее пыление и меньше места для хранения, а также большую эффективность и/или меньшую дозировку.

Garamite-1958 особенно подходит для приготовления пластизолей ПВХ.
Гарамит-1958 обеспечивает псевдопластическую текучесть, широкую совместимость с различными пластификаторами и большую эффективность, чем осажденные наполнители.

Garamite-1958 легко вводится и не влияет на содержание летучих органических соединений.
Рекомендуемый уровень для пластизолей ПВХ составляет 1-5% добавки (в зависимости от объема поставки) в расчете на общую рецептуру, в зависимости от свойств получаемой рецептуры.

Garamite-1958 внесен в список EINECS, TSCA, DSL, AICS, PICCS, IECSC, ENCS, NZIoC и ECSI.
Garamite-1958 соответствует Директиве ЕС 2011/65/EC (RoHS 2), Директиве ЕС 2002/96/EC (WEEE), Директиве ЕС 94/62/EC (Отходы упаковки), CONEG Токсичные вещества в упаковке. Он соответствует Регламенту REACH (ЕС) № 1907/2006.
Срок годности Гарамита-1958 – 60 месяцев.

Гарамит-1958 — разновидность бентонитовой глины, которая используется в качестве реологической добавки в различных отраслях промышленности.
Garamite-1958 производится компанией Georgia Industrial Minerals и обычно используется в нефтяной и газовой буровой промышленности.
Гарамит-1958 – природный продукт, который образуется из отложений вулканического пепла и известен своими высокими набухающими и реологическими свойствами.

Garamite-1958 является высокоэффективным загустителем и суспендирующим агентом, что делает его идеальным для использования в буровых растворах, цементных растворах и других жидкостях, используемых в нефтегазовой промышленности.
Garamite-1958 также может использоваться в красках и покрытиях на водной основе для улучшения вязкости и реологических свойств.

Garamite-1958 известен своей способностью сохранять стабильность и предотвращать потери жидкости в средах с высокой температурой и высоким давлением, что делает его популярным выбором для использования в сложных условиях бурения.
Гарамит-1958 также используется в строительстве в качестве вяжущего в рецептурах цемента и строительных растворов, а также в качестве загустителя в растворах и других строительных материалах.
Его способность улучшать удобоукладываемость и уменьшать усадку делает его идеальной добавкой для различных строительных применений.

Другие области применения Garamite-1958 включают использование в качестве реологической добавки в клеях, герметиках и герметиках, а также в литейном и керамическом производстве благодаря его способности повышать прочность в неспеченном состоянии и качество отливки.
Garamite-1958 обычно доступен в виде порошка и должен храниться в сухом, прохладном месте, чтобы предотвратить поглощение влаги и сохранить качество продукта.
При работе с бентонитовой глиной важно соблюдать правила обращения и техники безопасности, чтобы избежать вдыхания и контакта с кожей.


Гарамит-1958 представляет собой разновидность органоглины, обладающую рядом уникальных свойств, в том числе:

Реологические свойства:

Garamite-1958 может значительно увеличить вязкость жидкостей, что делает его полезным в качестве загустителя в различных отраслях промышленности.


Свойства подвески:

Органоглина может суспендировать твердые частицы в жидкости, предотвращая осаждение и улучшая стабильность.


Тиксотропия:

Garamite-1958 проявляет тиксотропное поведение, то есть становится менее вязким при воздействии нагрузки и возвращается к исходной вязкости при снятии нагрузки.


Химическая стабильность:
Органоглина обладает высокой устойчивостью к химическим реакциям, что делает ее пригодной для использования в суровых условиях.


Термическая стабильность:
Garamite-1958 может выдерживать высокие температуры без разложения, что делает его пригодным для применения в условиях высоких температур.


Водонепроницаемый:
Органоглина очень устойчива к воде, что делает ее полезной в продуктах, которые должны быть водостойкими или использоваться во влажной среде.


Совместимость:
Garamite-1958 совместим с широким спектром растворителей и связующих веществ, что делает его пригодным для использования во многих различных составах.


Истончение при сдвиге:
Органоглина разжижается при сдвиге, что означает, что она становится менее вязкой при воздействии сил сдвига, что облегчает ее обработку и нанесение.


Нетоксичность:
Гарамит-1958 нетоксичен и безопасен для использования в различных отраслях промышленности, в том числе пищевой и фармацевтической.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная масса: зависит от конкретного состава
Внешний вид: мелкий белый порошок
Растворимость: Нерастворим в воде, органических растворителях и маслах.
pH: варьируется в зависимости от конкретного состава
Плотность: зависит от конкретного состава
Температура плавления: зависит от конкретного состава.
Температура вспышки: Неприменимо, так как не воспламеняется.
Давление пара: неприменимо, так как не испаряется при нормальных температурах.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Реакционная способность: Не вступает в реакцию с водой, но может реагировать с некоторыми сильными кислотами или основаниями.
Удельная поверхность: 20-25 м²/г
Термическая стабильность: стабильна до 300°C
Показатель преломления: 1,5-1,7 (в зависимости от размера частиц и метода измерения)
Размер частиц: 5-50 микрон (типичный диапазон)
Цвет: от белого до светло-бежевого



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вот меры первой помощи Гарамиту-1958:

При вдыхании:

Переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.


Если на коже:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если возникнет раздражение или покраснение.


Если в глазах:

Промывать глаза водой в течение нескольких минут, держа веки открытыми.
Если человек носит контактные линзы, снимите их, если это легко сделать.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или боль сохраняются.


При проглатывании:

Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы растворить вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Если вещество было введено путем инъекции:

Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Примечание:

Важно обратиться за медицинской помощью, если произошло воздействие Garamite-1958, так как это вещество может вызывать раздражение дыхательных путей, кожи и глаз, а также может быть вредным при проглатывании или инъекционном введении.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте вдыхания, проглатывания и контакта с кожей с веществом.
При необходимости используйте соответствующие средства защиты, такие как перчатки, защитные очки и респираторы.

Обеспечьте хорошую вентиляцию в рабочей зоне, чтобы избежать скопления пыли или паров.
Не курите, не ешьте и не пейте при работе с веществом.
Очистите любое загрязненное оборудование или поверхности соответствующими чистящими средствами.


Хранилище:

Храните Garamite-1958 в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом помещении.
Храните вещество в плотно закрытой таре, чтобы предотвратить поглощение влаги и загрязнение.

Хранить вдали от источников тепла, искр или пламени.
Держите вещество вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители или кислоты.
Соблюдайте все местные нормы и правила по хранению и обращению с веществом.



СИНОНИМЫ

органоглина
монтмориллонит
Бентонит
Реологическая добавка
Загуститель
Стабилизирующий агент
Желирующий агент
связующее
Модификатор реологии
Подвесной агент
Загуститель
Пластификатор
Эмульгатор
Гель формирователь
Глинистый минерал
Натуральная глина
Модифицированная глина
наноклей
Смектитовая глина
Слоистый силикат
Неорганическая глина
Сорбционная глина
Флокулянт
Коагулирующий агент
Органофильная глина
Монтмориллонитовая глина
Бентонитовой глины
Смектитовая глина
Модифицированная глина
Реологическая глина
Сгущающая глина
Загущающая глина
Гелеобразующая глина
Набухающая глина
Адсорбционная глина
Желирующая глина
Пластичная глина
Эмульсионная стабилизирующая глина
Суспензионная стабилизирующая глина
Буровая глина
Литейная глина
Глина для покрытия
Эмульгирующая глина
Герметизирующая глина
Флокулирующая глина
Связующая глина
Смазочная глина
Абсорбирующая глина
Флокулянт
Адсорбент
Эмульгатор
Геллант
Тиксотропный агент
Подвесной агент
ГАРАМИТ-7305
Garamite-7305 действует как загуститель.
Garamite-7305 разработан с использованием запатентованной компанией Mixed Mineral Thixotrope (MMT).
Garamite-7305 имеет уникальный реологический профиль по сравнению с другими загустителями.


Название INCI: бензалконий сепиолит (и) бензалконий монтмориллонит


Garamite-7305 был разработан с использованием запатентованной технологии Mixed Mineral Thixotrope (MMT).
Технология MMT обеспечивает преимущества производительности, которые невозможны при использовании традиционных добавок органоглины.
Традиционные органоглины очень трудно диспергировать, обычно требуется перемешивание с очень высокой скоростью сдвига и полярный активатор, помогающий расслаивать агрегаты пластинок глины.


Из-за множественной морфологии частиц Garamite-7305 порошок очень легко диспергируется в маслах или растворителях при умеренном усилии сдвига.
Garamite-7305 обладает очень высокой вязкостью при низком сдвиге, что может быть достигнуто путем включения его в рецептуры, что приводит к выдающимся свойствам против осаждения и синерезиса.
Однако при приложении силы сдвига вязкость быстро снижается, что обеспечивает превосходные свойства при нанесении и ощущение на коже.


Garamite-7305 имеет уникальный реологический профиль по сравнению с другими загустителями.
Garamite-7305 обладает высокой вязкостью при низком сдвиге, что может быть достигнуто путем включения его в рецептуры, что приводит к выдающимся свойствам против оседания муравьев и синерезиса.
Однако при приложении силы сдвига вязкость быстро снижается, что обеспечивает превосходные свойства при нанесении.


Garamite-7305 лучше всего подходит для систем со средней и высокой полярностью.
Garamite-7305 представляет собой порошкообразную реологическую добавку для полярных систем на основе растворителей и без них для повышения стабильности при хранении и устойчивости к провисанию.
Garamite-7305 обладает преимуществами по сравнению с обычными органофильными филлосиликатами (органоглинами).


Garamite-7305 представляет собой обычные филлосиликаты, которые обычно требуют введения при высоких усилиях сдвига и полярных активаторов для поддержания дисперсии.
Напротив, Garamite-7305 можно легко включить и активировать в растворителях и связующих при умеренном усилии сдвига.
Добавка Garamite-7305 имеет сильно псевдопластический профиль вязкости.


Garamite-7305 позволяет производить составы с высокой вязкостью в диапазоне низких сдвиговых усилий, что приводит к выдающимся свойствам против осаждения и синерезиса. Garamite-7305 прикладывает усилие сдвига, вызывающее сильное снижение вязкости, что значительно улучшает эксплуатационные свойства.
Garamite-7305 был разработан с использованием запатентованной технологии Mixed Mineral Thixotrope (MMT).


Технология MMT обеспечивает преимущества производительности, которые невозможны при использовании традиционных добавок органоглины.
Традиционные органоглины очень трудно диспергировать, обычно требуется перемешивание с очень высокой скоростью сдвига и полярный активатор, помогающий расслаивать агрегаты пластинок глины.


Из-за множественной морфологии частиц Garamite-7305 порошок очень легко диспергируется в маслах или растворителях при умеренном усилии сдвига.
Garamite-7305 имеет уникальный реологический профиль по сравнению с другими загустителями.
Garamite-7305 имеет очень высокую вязкость при низкой скорости сдвига, что может быть достигнуто за счет включения этого продукта в рецептуры, что приводит к выдающимся свойствам против оседания муравьев и синерезиса.


Однако при приложении силы сдвига вязкость быстро снижается, что обеспечивает превосходные свойства при нанесении.
Garamite-7305 был разработан с использованием запатентованной компанией Southern Clay Products технологии Mixed Mineral Thixotrope (MMT).
Технология MMT обеспечивает преимущества производительности, которые невозможны при использовании традиционных добавок органоглины.


Традиционные органоглины очень трудно диспергировать, обычно требуется перемешивание с очень высокой скоростью сдвига и полярный активатор, помогающий расслаивать агрегаты пластинок глины.
Из-за множественной морфологии частиц Garamite-7305 порошок очень легко диспергируется в маслах или растворителях при умеренном усилии сдвига.


Garamite-7305 имеет уникальный реологический профиль по сравнению с другими загустителями.
Garamite-7305 обладает очень высокой вязкостью при низком сдвиге, что может быть достигнуто за счет включения Garamite-7305 в составы, что приводит к выдающимся свойствам против оседания муравьев и синерезиса.


Однако при приложении силы сдвига вязкость быстро снижается, что обеспечивает превосходные свойства при нанесении.
Garamite-7305 лучше всего подходит для систем со средней и высокой полярностью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ GARAMITE-7305:
Органоглины Garamite-7305 идеально подходят для задачи суспендирования этих частиц и корректировки поведения потока при сдвиге с хорошим остаточным опорожнением бутылок, а также обеспечивают высокую термостабильность реологических свойств.
Garamite-7305 благодаря чрезвычайно полярному поверхностному покрытию предназначен для использования в высокополярных системах, таких как бутилацетат, этилацетат, ацетон и спирты, а также для соответствующих применений с высоким содержанием твердых частиц и 100-процентных смол.


Используется Garamite-7305 Средняя и высокая полярность, система на основе растворителя
Garamite-7305 используется для средней и высокой полярности.
Garamite-7305 может использоваться во всех системах органических жидкостей со средней и высокой полярностью.


Garamite-7305 используется в солнцезащитных средствах, средствах по уходу за кожей и лаках для ногтей.
Garamite-7305 представляет собой порошкообразную реологическую добавку для полярных систем на основе растворителей и без них для повышения стабильности при хранении и устойчивости к провисанию.
Garamite-7305 обладает преимуществами по сравнению с обычными органофильными филлосиликатами (органоглинами).


Garamite-7305 представляет собой обычные филлосиликаты, которые обычно требуют введения при высоких усилиях сдвига и полярных активаторов для поддержания дисперсии.
Напротив, Garamite-7305 можно легко включить и активировать в растворителях и связующих при умеренном усилии сдвига.
Garamite-7305 идеально подходит для неполярных и среднеполярных систем в следующих областях применения: архитектурные, защитные и промышленные.
Garamite-7305 лучше всего подходит для систем со средней и высокой полярностью.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА GARAMITE-7305:
Garamite-7305 представляет собой реологическую добавку, обладающую преимуществами по сравнению с обычными органофильными филлосиликатами (органоглинами).
Обычные филлосиликаты обычно требуют вклю��ения при высоких усилиях сдвига и полярных активаторов для поддержания дисперсии.
Напротив, Garamite-7305 можно легко включить и активировать в растворителях и связующих при умеренном усилии сдвига.
Добавка имеет сильно псевдопластический профиль вязкости.
Garamite-7305 позволяет производить составы с высокой вязкостью в диапазоне низких сдвиговых усилий, что приводит к выдающимся свойствам против осаждения и синерезиса.
Приложение силы сдвига вызывает сильное снижение вязкости, что значительно улучшает эксплуатационные свойства.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГАРАМИТ-7305:
Порошкообразная реологическая добавка для полярных систем на основе растворителей и без них для повышения стабильности при хранении и устойчивости к провисанию.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАРАМИТ-7305:
Внешний вид: твердый
Температура самовоспламенения: 340 °C (644 °F)
Цвет: не совсем белый
Температура вспышки: не применимо
Нижний предел взрываемости: 1,00 %(V)
Запах: без запаха
Относительная плотность: 1,50–1,80 Эталонный материал: (вода = 1)
Растворимость в воде: нерастворим
Внешний вид: порошок
Цвет : не совсем белый
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: нет данных

рН : данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания : Не применимо
Точка кипения/диапазон кипения : Не применимо
Давление пара : Не применимо
Температура вспышки : Не применимо
Верхний предел взрываемости: Не применимо
Нижний предел взрываемости: Не применимо
Скорость испарения : Не применимо
Воспламеняемость (твердое вещество, газ) : Может образовывать в воздухе горючие концентрации пыли.
Минимальный взрывоопасный
Концентрация: 100 г/м3
Относительная плотность пара : Не применимо

Относительная плотность/удельная:
Гравитация: нет данных
Плотность: нет данных
Растворимость(и):
Растворимость в воде: нерастворим
Растворимость в других растворителях : Данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: октанол/вода : Нет данных
Температура самовоспламенения: 644 °F (340 °C)
Метод: Минимальная температура воспламенения (слой): 1022 °F (550 °C)
Метод: минимальная температура воспламенения (облако)
Термическое разложение : Нет данных
Вязкость
Вязкость, динамическая : Нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГАРАМИТУ-7305:
-При вдыхании:
Если симптомы сохраняются, вызовите врача.
-При попадании на кожу:
Снять загрязненную одежду.
Тщательно промойте водой с мылом.
-При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
Снимите контактные линзы.
Держите глаза широко открытыми во время промывания.
-При проглатывании:
Следите за чистотой дыхательных путей.
Не давайте молока и алкогольных напитков.
-Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:
Информация отсутствует.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГАРАМИТ-7305:
- Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Ограничьте разлив, соберите пылесосом с электрозащитой или влажной щеткой и перенесите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГАРАМИТ-7305:
-Подходящие средства пожаротушения:
Стойкая к спирту пена
Углекислый газ (CO2)
Сухой химический
- Неподходящие средства пожаротушения:
Информация отсутствует.
- Особые опасности при тушении пожара:
Обращаться как с промышленным химикатом.
Охладите закрытые контейнеры, подвергшиеся воздействию огня, с помощью струи воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ GARAMITE-7305:
-Инженерные мероприятия:
Использование с местной вытяжной вентиляцией.
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита рук
Материал:
Непроницаемая перчатка
*Защита глаз :
Бутылка для промывания глаз с чистой водой
Плотно прилегающие защитные очки
- Гигиенические меры :
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГАРАМИТ-7305:
-Советы по безопасному обращению:
Курение, прием пищи и питье должны быть запрещены в зоне применения.
Утилизируйте промывочную воду в соответствии с местными и национальными нормами.
-Условия безопасного хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
-Материалы, которых следует избегать:
Особого упоминания нет.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ГАРАМИТ-7305:
-Реактивность:
Не разлагается, если хранить и применять по назначению.
-Химическая стабильность:
Не разлагается, если хранить и применять по назначению.
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны
Опасные продукты разложения:
Данные недоступны



ГАРАМИТ-7308 XR
Garamite-7308 XR представляет собой реологическую добавку, используемую в косметических средствах на основе масел и растворителей.
Garamite-7308 XR представляет собой смесь сепиолита кватерниум-90 и монтмориллонита кватерниум-90, оба типа слоистых силикатов.

Номер КАС: 126825-29-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Garamite-7308 XR имеет различные применения в косметической промышленности, прежде всего в качестве модификатора реологических свойств составов на основе масел и растворителей.
Garamite-7308 XR можно использовать в ряде продуктов, таких как кремы, лосьоны, солнцезащитные средства и другие предметы личной гигиены, для улучшения текстуры, стабильности и вязкости.
Garamite-7308 XR также может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве связующего вещества и дезинтегранта для таблеток и капсул.

Garamite-7308 XR используется в качестве реологической добавки в косметических продуктах на масляной основе, таких как кремы и лосьоны.
Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора эмульсии в средствах по уходу за кожей.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора вязкости в средствах по уходу за волосами.

Garamite-7308 XR используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях и кондиционерах.
Garamite-7308 XR используется в качестве связующего вещества в рецептурах прессованной пудры и теней для век.

Garamite-7308 XR используется в качестве текстурирующего агента в продуктах для укладки, таких как гели для волос и муссы.
Garamite-7308 XR используется в качестве суспензионного агента в солнцезащитных кремах и других эмульсиях.

Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологических свойств дезодорантов и антиперспирантов.
Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора в помадах и блесках для губ.

Garamite-7308 XR используется в качестве гелеобразователя в масках для лица и скрабах для тела.
Garamite-7308 XR используется в качестве связующего вещества в порошковой косметике, такой как румяна и бронзаторы.

Garamite-7308 XR используется в качестве наполнителя в пудрах и тональных кремах.
Garamite-7308 XR используется в качестве усилителя текстуры кремов и пен для бритья.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологии в лосьонах для тела и увлажняющих кремах.

Garamite-7308 XR используется в качестве суспендирующего агента в солнцезащитных лосьонах и спреях для загара.
Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора эмульсии в средствах для мытья тела и гелях для душа.

Garamite-7308 XR используется в качестве связующего в продуктах на основе карандашей, таких как дезодоранты и бальзамы для губ.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора вязкости в маслах и солях для ванн.

Garamite-7308 XR используется в качестве текстурирующего агента в продуктах для окрашивания волос.
Garamite-7308 XR используется в качестве суспендирующего агента в скрабах для лица и тела.

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора эмульсии в очищающих средствах для лица.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологических свойств в кремах для рук и ног.


Garamite-7308 XR имеет несколько областей применения, в том числе:

Косметика:

Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологических свойств в косметических составах на основе масел и растворителей, обеспечивая загущающий и стабилизирующий эффект.


Личная гигиена:

Garamite-7308 XR используется в различных продуктах личной гигиены, включая лосьоны, кремы и солнцезащитные средства, для улучшения их текстуры и устойчивости.


Фармацевтика:

Garamite-7308 XR используется в качестве суспендирующего агента в фармацевтических препаратах для улучшения стабильности и консистенции продукта.


Краски и покрытия:

Garamite-7308 XR исполь��уется в качестве модификатора реологических свойств и загустителя в красках и покрытиях для улучшения их потребительских свойств.


Клеи:

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и модификатора реологии в клеевых составах для улучшения их стабильности и адгезионных свойств.


Чернила:

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и модификатора реологии в рецептурах чернил для улучшения их пригодности для печати и повышения консистенции.


Бурение нефтяных и газовых скважин:

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и модификатора реологических свойств буровых растворов для добычи нефти и газа для улучшения их характеристик и эффективности.


Строительство:

Garamite-7308 XR используется в строительстве, например, при производстве цементных растворов и растворов, для повышения их удобоукладываемости и стабильности.


Сельское хозяйство:

Garamite-7308 XR используется в сельскохозяйственных препаратах, таких как гербициды и пестициды, для улучшения их суспензионных свойств и стабильности.


Керамика:

Garamite-7308 XR используется в керамических составах, таких как глазури и ангобы, для улучшения их реологических свойств.


Резина и пластмассы:

Garamite-7308 XR используется в качестве наполнителя и армирующего агента в рецептурах резины и пластика, обеспечивая улучшенные механические свойства.


Текстиль:

Garamite-7308 XR используется в текстильной печати в качестве загустителя и модификатора реологии для улучшения качества и стабильности печати.


Еда:

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора в пищевых продуктах, таких как соусы, заправки и супы.


Бумага и целлюлоза:

Garamite-7308 XR используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве удерживающей и дренажной добавки для повышения эффективности процесса.


Добыча полезных ископаемых:

Garamite-7308 XR используется в качестве флокулянта и отстойника в горнодобывающей промышленности для улучшения разделения твердых и жидких веществ.


Очистка воды:

Garamite-7308 XR используется при очистке воды в качестве коагулянта и флокулянта для удаления взвешенных твердых частиц и примесей.


Личная гигиена:

Garamite-7308 XR используется в продуктах личной гигиены, таких как влажные салфетки и гигиенические салфетки, для улучшения их текстуры и стабильности.


Чистящие средства:

Garamite-7308 XR используется в чистящих средствах, таких как моющие средства и обезжириватели, для улучшения их вязкости и стабильности.


Металлообработка:

Garamite-7308 XR используется в качестве смазочной и противоизносной присадки к смазочно-охлаждающим жидкостям для повышения эффективности процесса.


Автомобильный:

Garamite-7308 XR используется в автомобильных приложениях, таких как тормозные жидкости и охлаждающие жидкости, для улучшения их вязкости и стабильности.


Электроника:

Garamite-7308 XR используется в электронных приложениях, таких как герметики и клеи, для улучшения их вязкости и адгезионных свойств.


Морской:

Garamite-7308 XR используется в судостроении, например, в покрытиях и герметиках, для улучшения их характеристик и долговечности.


Аэрокосмическая промышленность:

Garamite-7308 XR используется в аэрокосмической промышленности, например, в клеях и герметиках, для улучшения их характеристик и долговечности.


Возобновляемая энергия:

Garamite-7308 XR используется в возобновляемых источниках энергии, таких как лопасти ветряных турбин и солнечные панели, для повышения их производительности и долговечности.


Garamite-7308 XR используется в качестве связующего в прессованных пудрах и компактных тональных кремах.
Garamite-7308 XR используется в качестве текстурирующего агента в лаках для придания объема волосам.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологических свойств в сыворотках для лица и процедурах.

Garamite-7308 XR используется в качестве суспензионного агента при несмываемом уходе за волосами.
Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора эмульсии в лосьонах и кремах для тела.

Garamite-7308 XR используется в качестве связующего в карандашах для глаз и губ.
Garamite-7308 XR используется в качестве текстурирующего агента в помадах и восках для волос.

Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора вязкости в маслах и бальзамах для бороды.
Garamite-7308 XR используется в составе средств для укладки волос для улучшения фиксации и текстуры.

Garamite-7308 XR используется в составе лаков для ногтей в качестве загустителя и суспендирующего агента.
Garamite-7308 XR используется в солнцезащитных кремах и других продуктах для защиты от УФ-излучения для улучшения текстуры и стабильности.
Garamite-7308 XR используется в помадах и блесках для губ для улучшения текстуры и блеска.

Garamite-7308 XR используется в дезодорантах и антиперспирантах для улучшения текстуры и стабильности.
Garamite-7308 XR используется в лосьонах и кремах для тела для улучшения текстуры и ощущения кожи.

Garamite-7308 XR используется в масках для лица и других продуктах по уходу за кожей для улучшения текстуры и облегчения нанесения.
Garamite-7308 XR используется в кремах и гелях для бритья для улучшения текстуры и обеспечения смазки.

Garamite-7308 XR используется в дезинфицирующих средствах для рук для улучшения текстуры и увлажняющих свойств.
Garamite-7308 XR используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, для улучшения текстуры и ощущения во рту.
Garamite-7308 XR используется в продуктах для ванн, таких как гели для душа и соли для ванн, для улучшения текстуры и ощущения кожи.

Garamite-7308 XR используется в составе красок для волос для улучшения текстуры и контроля вязкости.
Garamite-7308 XR используется в скрабах и отшелушивающих средствах для тела, чтобы улучшить текстуру и обеспечить легкое стирание.

Garamite-7308 XR используется в массажных маслах и кремах для улучшения текстуры и обеспечения смазки.
Garamite-7308 XR используется в средствах по уходу за домашними животными, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и облегчения нанесения.

Garamite-7308 XR используется в кондиционерах для белья для улучшения текстуры и сохранения аромата.
Garamite-7308 XR используется в бытовых чистящих средствах для контроля вязкости и суспендирования абразивных частиц.
Garamite-7308 XR используется в автомобильных чистящих средствах, таких как автомобильные воски и полироли, для улучшения текстуры и обеспечения устойчивости к истиранию.

Garamite-7308 XR используется в промышленных покрытиях и клеях для улучшения реологических свойств и предотвращения оседания.
Garamite-7308 XR используется в печатных красках и покрытиях для улучшения текстуры и текучести.

Garamite-7308 XR используется в буровых растворах для улучшения реологических свойств и предотвращения водоотдачи.
Garamite-7308 XR используется в нефтегазодобыче в качестве модификатора вязкости и агента контроля водоотдачи.

Garamite-7308 XR используется в сельском хозяйстве в качестве кондиционера почвы и усилителя роста растений.
Garamite-7308 XR используется в строительстве в качестве модификатора реологических свойств вяжущих материалов.
Garamite-7308 XR используется в производстве керамики для улучшения реологических свойств и предотвращения оседания частиц.



ОПИСАНИЕ


Garamite-7308 XR представляет собой реологическую добавку, используемую в косметических средствах на основе масел и растворителей.
Garamite-7308 XR представляет собой смесь сепиолита кватерниум-90 и монтмориллонита кватерниум-90, оба типа слоистых силикатов.
Уникальная структура этих силикатов позволяет им действовать в качестве загустителей и стабилизаторов в косметических рецептурах, улучшая их вязкость, текстуру и стабильность.

Garamite-7308 XR также известен своей способностью улучшать сенсорные свойства косметики, придавая ей гладкость и шелковистость.
Кроме того, Garamite-7308 XR совместим с широким спектром косметических ингредиентов и может использоваться в различных продуктах, таких как лосьоны, кремы и гели.

Garamite-7308 XR обладает преимуществами по производительности, недоступными для традиционных органоглин.
Garamite-7308 XR обладает выдающимися свойствами против осаждения и синерезиса.
Garamite-7308 XR улучшает растекаемость и распыляемость косметических продуктов.

Garamite-7308 XR рекомендуется для использования в кремах, лосьонах, солнцезащитных кремах, антиперспирантах, тональных основах, помадах и кремовых тенях для век.
Garamite-7308 XR очень легко диспергируется при умеренном усилии сдвига.
Garamite-7308 XR имеет срок годности 36 месяцев.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: белый порошок
Размер частиц: 98% < 20 микрон
Насыпная плотность: 0,30-0,45 г/см3
рН: 6,5-7,5 (2% в воде)
Влажность: макс. 10%
Растворимость: нерастворим в воде, маслах и растворителях
Реологическая модификация: превосходное тиксотропное поведение и способность к уменьшению сдвига.
Совместимость: совместим с ��ироким спектром масел, растворителей и восков.
Стабильность: стабилен в широком диапазоне pH и температурных условий.
Вязкость: эффективен при низких уровнях использования для достижения желаемой вязкости в рецептурах.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Ниже приведены общие меры первой помощи, которые можно предпринять в случае случайного воздействия Garamite-7308 XR:

Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и тщательно вымыть кожу водой с мылом.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывать глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Вдыхание:

Выйдите на свежий воздух и обратитесь за медицинской помощью, если дыхание станет затрудненным.


Проглатывание:

Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Важно отметить, что эти меры первой помощи являются общими рекомендациями, и в случае серьезного воздействия или при сохранении симптомов следует немедленно обратиться за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении.
Избегайте вдыхания пыли или тумана.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Хранить вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты и окислители.
Хранить вдали от источников воспламенения, таких как искры и пламя.
Также рекомендуется ознакомиться и следовать специальным инструкциям по обращению и хранению, предоставленным производителем продукта, содержащего Garamite-7308 XR.



СИНОНИМЫ


Кватерниум-90 Сепиолит
Кватерниум-90 монтмориллонит
сепиолитовая глина
Сепиолит кватерниум-90 и монтмориллонит кватерниум-90
Модифицированная гекторитовая глина
Реологическая добавка
Модификатор вязкости
Загуститель
Гель формирователь
Структуратор
Стабилизатор эмульсии
Подвесной агент
Агент управления потоком
Усилитель текстуры
Пленкообразующий агент
Соэмульгатор
Кондиционер
Непрозрачный агент
Противоосаждающий агент
Средство против провисания
Агент против царапин
Антиблокировочный агент
Средство против обрастания
ГЕКСА БУТИЛ ДИСТАННОКСАН
Гексабутилдистанноксан используется в противообрастающих красках и средствах для защиты древесины.
Гексабутилдистанноксан выглядит как жидкая легковоспламеняющаяся и горючая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Гексабутилдистанноксан растворим в органических растворителях.

Номер CAS: 56-35-9
Номер ЕС: 200-268-0
Химическая формула: C24H54OSn2.
Молярная масса: 596,112

Оксид трибутилолова, 56-35-9, ОКСИД БИС(ТРИБУТИЛТИНА), TBTO, Гексабутилдистанноксан, Дистанноксан, гексабутил-, Оксид бис(трибутилолова), Оксид бис(три-н-бутилолова), Lastanox Q, Butinox, Biomet, Mykolastanox F, Биомет 66, Станницид А, Бис(три-н-бутилолово)оксид, Ластанокс F, Ластанокс Т, Биомет ТБТО, БиоМеТ SRM, Бис(трибутилстаннил)оксид, Ластанокс Т 20, Олово, оксибис(трибутил-, Викол AF-25, Викол ЛО-25, Оксибис(трибутилстаннан), Гексабутилдистанноксан, Оксид трибутилэтаина, C-Sn-9, Бис(трибутилоксид) олова, Бис-(три-н-бутилцин)оксид, Оксибис(трибутилолово), Гексабутилдистанниоксан, Бис( три-N-бутилцинн)-оксид, бис(трибутилстанний)оксид, OTBE, олово, бис(трибутил)-, оксид, кисличник три-N-бутилцинн, ENT 24,979, станнан, три-N-бутил-, оксид, трибутил( трибутилстаннилокси)станнан, LS 3394, NSC 22332, Оксибис[трибутилолово], UNII-3353Q84MKM, 6-Окса-5,7-дистаннаундекан, 5,5,7,7-тетрабутил-, Бис(три-н-бутилолово)оксид, техническая марка, Станнан, оксид, 3353Q84МКМ, MFCD00009418, Бис(оксид трибутилолова), оксибис(трибутилолово), Оксибис[трибутилстаннан], Дистанноксан, 1,1,1,3,3,3-гексабутил-, бис(трибутилолово) оксид, OTBE, Caswell № 101, 6-Oxa-5, 5,5,7,7-тетрабутил-, C24H54OSn2, HBD, гексабутилдистанниоксан, CCRIS 3697, WLN: 4-SN-4&4&O-SN-4&4&4, HSDB 6505, Бис-(три-н-бутилцин)оксид, Бис(три-н-бутилцинн)-оксид, EINECS 200-268-0, Оксид трибутилолова (TBTO), Кисличник три-н-бутилциновой кислоты, Химический код пестицида EPA 083001, ZK 21995 , трибутилоловооксид, AI3-24979, гидрат трибутилолова, оксид трибутилолова, гексабутиидистанноксан, TBOT, оксид трибутилолова(IV), (nBu3Sn)2O, DSSTox_CID_166, (Bu3Sn)2O, бис(трибутилстаннил)оксид, EC 200-268-0, оксид бис(три-н-бутилолова), бис(три-н-бутилстаннил)оксид, DSSTox_RID_75413, DSSTox_GSID_20166, SCHEMBL19183, Keycide X-10 (соль/смесь), бис(три-н-бутилстаннил)оксид, бис[три- оксид н-бутилолова(IV)], оксид бис(трибутилолова), 96%i TBTO (оксид бис(трибутилолова)), DTXSID9020166, APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-, CHEBI:81543, NSC22332, NSC28132, Tox21_203001, NSC-22332, NSC - 28132, AKOS015909709, ZINC169743007, CAS-56-35-9, 1,1,1,3,3,3-Гексабутилдистанноксан #, NCGC00163942-01, NCGC00163942-02, NCGC00260546-01, BP-20397, ТБТО, ПЕСТАНАЛЬ(R ), аналитический стандарт, FT-023098, V2250, C18149, A831016, Q3200-268-0, 56-35-9, оксид бис(трибутилолова), оксид бис[три-н-бутилолова(IV)], BTO [формула] , Дистанноксан, 1,1,1,3,3,3-гексабутил-, HBD, Гексабутилдистанноксан, Гексабутилдистанноксан, Гексабутилдистанноксан, JN8750000, MFCD00009418, TBTO, оксид трибутилолова, оксид трибутилолова(IV), [56-35-9] [RN ], 1,1,1,3,3,3-гексабутилдистанноксан, 200-268-0MFCD00009418, 6-окса-5,7-дистаннаундекан, 5,5,7,7-тетрабутил-, Biomet [торговое название], Biomet 66, BioMet SRM, BioMet TBTO, оксид бис (трибутилолова), оксид бис (трибутилолова), бис (трибутилоксид) олова, оксид бис (трибутилстанния), БИС (трибутилстаннил) оксид, бис (оксид трибутилолова), бис (трибутилолово) )оксид, Бис(три-н-бутилцин)оксид, Бис-(три-н-бутилцин)оксид, Бис-(три-н-бутилцин)оксид, БИС(ТРИ-Н-БУТИЛТИНОВ)ОКСИД, БИС(ТРИ- н-БУТИЛЦИН)ОКСИД, Бис(три-N-бутилцинн)-оксид, Бис(три-н-бутилцинн), оксид, Бис[три-н-бутилцинн(IV)]оксид; ГБД; гексабутилдистанноксан; ТБТО; Оксид трибутилолова(IV), BTBTO, Бутинокс, C005961, C-Sn-9, Дистанноксан, гексабутил-, EINECS 200-268-0, Гексабутилдистанноксан, Гексабутилдистанниоксан, Гексабутилдистанниоксан, Гексабутилдитин, Keycide X-10 (соль/смесь), Кисличник три-N-бутилциничность, Kyslicnik три-н-бутилциничность, LS 3394, Lastanox F, Lastanox Q, Lastanox T, Lastanox T 20, Mykolastanox F, NCGC00163942-01, OTBE, OTBE [французский], oxybis(трибутилолово), Oxybis (трибутилстаннан), оксибис(трибутилолово), оксибис[трибутилстаннан], оксибис[трибутилолово], оксид трибутилолетаина, станнан, три-н-бутил-, оксид, станницид А, TBOT, TBTO (оксид бис(трибутилолова)), олово, бис(трибутил)-, оксид, оксид трибутилолова, трибутил(трибутилстаннилокси)станнан, трибутил[(трибутилстаннил)окси]станнан, оксид трибутилолова (TBTO), трибутил-трибутилстаннилоксистаннан, трибутил-трибутилстаннилокси-станнан, оксид три-н-бутилолова, викол АФ-25, Викол ЛО-25, WLN: 4-SN-4&4&O-SN-4&4&484794

Гексабутилдистанноксан представляет собой оловоорганическое соединение, которое в основном используется в качестве биоцида (фунгицида и моллюскицида), особенно в качестве консерванта для древесины.
Химическая формула гексабутилдистанноксана: [(C4H9)3Sn]2O.

Гексабутилдистанноксан представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Гексабутилдистанноксан плохо растворим в воде (20 частей на миллион), но хорошо растворим в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан является сильным раздражителем кожи.
Гексабутилдистанноксан представляет собой оловоорганическое соединение, которое в основном используется в качестве биоцида (фунгицида и моллюскицида), особенно в качестве консерванта для древесины.

Химическая формула гексабутилдистанноксана: [(C4H9)3Sn]2O.
Гексабутилдистанноксан имеет форму бесцветной или бледно-желтой жидкости, которая лишь слабо растворима в воде (20 частей на миллион), но хорошо растворима в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан используется в противообрастающих красках и средствах для защиты древесины.
Соединения трибутилолова использовались в качестве средств против биологического обрастания морской среды.

Исторически сложилось так, что гексабутилдистанноксан чаще всего применялся в качестве морского средства против биообрастания.
Опасения по поводу токсичности этих соединений привели к всемирному запрету Международной морской организации.

Гексабутилдистанноксан в настоящее время считается серьезным загрязнителем морской среды и веществом, вызывающим очень большую озабоченность ЕС.
Сегодня гексабутилдистанноксан в основном используется для консервации древесины.

Гексабутилдистанноксан, или, более формально, оксид бис(три-1-бутилолова) – довольно неприятное вещество и мощный биоцид.
Как и большинство летучих оловоорганических соединений, гексабутилдистанноксан может вызывать вредные последствия, начиная от раздражения кожи и заканчивая судорогами.

Гексабутилдистанноксан в основном используется в качестве консерванта для древесины.
Гексабутилдистанноксан раньше использовался в качестве морского средства против биообрастания, но доказательства токсичности для морских животных привели к всемирному запрету Международной морской организации.
Другие виды использования пестицидов гексабутилдистанноксана также были прекращены.

Гексабутилдистанноксан выглядит как жидкая легковоспламеняющаяся и горючая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Гексабутилдистанноксан растворим в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан, или бис(три-н-бутилолово)оксид, представляет собой оловоорганическое соединение, используемое в качестве биоцида, фунгицида и моллюскоцида.
Гексабутилдистанноксан используется в качестве химиката, препятствующего обрастанию морских красок для лодок, противогрибкового агента в текстиле и промышленных системах водоснабжения, в градирнях и системах охлаждающей воды, консерванта древесной целлюлозы в красках и системах бумажных фабрик, внутренние поверхности картона, а также в процессах производства изделий из кожи, текстиля, дерева, пластмассы и защищенной от моли одежды.
Фактически, соединения ТБТ считаются наиболее опасными из всех соединений олова.

Гексабутилдистанноксан представляет собой оловоорганическое соединение, используемое в качестве фунгицида и моллюскоцида, особенно при консервации древесины.
Гексабутилдистанноксан использовался в качестве активного компонента в морских противообрастающих красках, но больше не используется из-за токсичности гексабутилдистанноксана и считается серьезным загрязнителем морской среды.

Гексабутилдистанноксан широко используется в Европе для консервации древесины, столярных изделий и деревянных столярных изделий, например, оконных створок и дверных рам.
Гексабутилдистанноксан наносится из органического раствора окунанием или вакуумной пропиткой.

Гексабутилдистанноксан придает устойчивость к атакам грибков и насекомых, но не пригоден для подземного использования.
Преимущество Hexa Butyl Distannoxane в том, что Hexa Butyl Distannoxane не мешает последующей покраске или декоративному окрашиванию и не меняет естественный цвет древесины.

Гексабутилдистанноксан представляет собой оловоорганическое соединение, которое в основном используется в качестве биоцида (фунгицида и моллюскицида), особенно в качестве консерванта для древесины.
Гексабутилдистанноксан имеет форму бесцветной или бледно-желтой жидкости, которая лишь слабо растворима в воде (20 частей на миллион), но хорошо растворима в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан является сильным раздражителем кожи. Соединения трибутилолова использовались в качестве средств против биологического обрастания морской среды.
Опасения по поводу токсичности этих соединений привели к всемирному запрету Международной морской организации.
Гексабутилдистанноксан в настоящее время считается серьезным загрязнителем морской среды и веществом, вызывающим очень большую озабоченность ЕС.

Гексабутилдистанноксан используется в качестве противообрастающего и биоцидного средства против грибков, водорослей и бактерий в красках и является раздражителем.
Гексабутилдистанноксан — химическое соединение, относящееся к металлоорганическим соединениям и в основном используемое в качестве подводной краски (фунгицида) в судостроении.

Гексабутилдистанноксан — оловоорганическое соединение.
Трибутилоловы являются основными активными ингредиентами некоторых биоцидов, используемых для борьбы с широким спектром организмов, а также используются в консервации древесины, морских красках (в качестве пестицидов, препятствующих обрастанию), а также в текстиле и промышленных водных системах (в качестве противогрибковых средств).
Они также считаются органическими загрязнителями средней и высокой стойкости и особенно опасны для морских экосистем.

Основным токсичным компонентом трибутилтинов является олово.
Олово — химический элемент с символом Sn и атомным номером 50.
Гексабутилдистанноксан является естественным компонентом земной коры и получается главным образом из минерала касситерита, где гексабутилдистанноксан встречается в виде диоксида олова.

Гексабутилдистанноксан применяется в синтезе α,β-ненасыщенных метилкетонов, изоксазолов.

Гексабутилдистанноксан, или бис(три-н-бутилолово)оксид, представляет собой оловоорганическое соединение, которое в основном используется в качестве биоцида (фунгицида и моллюскицида), особенно в качестве консерванта для древесины.
Химическая формула гексабутилдистанноксана — C24H54OSn2.

Гексабутилдистанноксан имеет форму жидкой жидкости от бесцветного до бледно-желтого цвета с температурой плавления -45 °C, температурой кипения 180 °C и небольшой растворимостью в воде (20 частей на миллион).
Гексабутилдистанноксан горюч и растворим в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан доступен под названиями AW 75-D, Bio-Met TBTO, Biomet, Biomet 75, BTO, Butinox, C-SN-9, Hexa бутилдистанноксан, гексабутилдитин и другие.

Гексабутилдистанноксан является сильным раздражителем кожи.
Соединения трибутилолова использовались в качестве средств против биологического обрастания морской среды.

Обеспокоенность по поводу токсичности этих соединений (в некоторых отчетах описывается биологическое воздействие на морскую жизнь при концентрации 1 нанограмм на литр) привела к всемирному запрету Международной морской организации.
Гексабутилдистанноксан в настоящее время считается серьезным загрязнителем морской среды.

Соединения трибутилолова (ТБТ) представляют собой органические производные четырехвалентного олова.
Они характеризуются наличием ковалентных связей между атомами углерода и атомом олова и имеют общую формулу (n-C4H9)3Sn-X (где X – анион).

Чистота коммерческого гексабутилдистанноксана обычно превышает 96%; основными примесями являются производные дибутилолова и, в меньшей степени, тетрабутилолово и другие соединения триалкилолова.
Гексабутилдистанноксан — бесцветная жидкость с характерным запахом и относительной плотностью от 1,17 до 1,18.

Гексабутилдистанноксан десятилетиями использовался в качестве противообрастающей краски на коммерческих судах, препятствуя прилипанию моллюсков или ракушек к кораблям.
Однако гексабутилдистанноксан также признан токсичным химическим веществом, вызывающим репродуктивные дефекты и гибель ракообразных.
Гексабутилдистанноксан является распространенной проблемой на обоих побережьях Северной Америки и вызывает растущую озабоченность в Великих озерах.

Применение гексабутилдистанноксана:
Продукты общего состава, используемые для домашнего ухода и не подпадающие под более изысканную категорию.
Жидкость или гели, предназначенные для герметизации трещин или заполнения трещин и впадин на твердых поверхностях.
Альгицидные средства для бассейнов, гидромассажных ванн и спа.

Гексабутилдистанноксан используется в качестве противомикробного и слимицидного средства для обработки охлаждающей воды, дезинфицирующего средства для твердых поверхностей, дезинфицирующего средства для стирки, средства против плесени в водоэмульсионных красках, консерванта для древесины, столярных изделий, дерева, текстиля, бумаги, кожи и стекла. а также в качестве фунгицида и бактерицида в подводных и противообрастающих красках;
Также используется в качестве пестицида, моллюскоцида, средства от грызунов и инсектицида; Гексабутилдистанноксан используется в качестве бактерицида, фунгицида и химического промежуточного продукта;

Гексабутилдистанноксан используется в качестве фунгицида, дезинфицирующего средства, альгицида, микробиоцида и микробиостата для воды в градирнях, консервации древесины (краски, морилки и гидроизоляционные составы), твердых поверхностей (животноводческие, ветеринарные и другие помещения для животных), строительных материалов (гипсокартон). , шовный материал для плит МДФ и древесностружечных плит), клеи для строительных материалов и клеи для других производственных применений;
Также используется для обработки текстильных тканей (кроме белья и одежды), бумаги, волокнистого наполнителя, пенопласта, веревки, губок и других материалов;
Продукты трибутилолова также используются в нефтехимических инъекционных жидкостях, жидкостях для металлообработки, ирригационных трубках для несельскохозяйственных целей, резине для куполов гидролокаторов и инструментах для океанографических наблюдений.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Переработка целлюлозы и бумаги
Текстиль (производство волокон и тканей)
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Применение консервантов для древесины
Использование дезинфицирующих средств или биоцидов

Общая информация о производстве гексабутилдистанноксана:
Необрастающую краску с трибутилоловом можно разделить на три химические группы в зависимости от того, как трибутилолово попадает в лакокрасочное покрытие и впоследствии высвобождается.
В первую группу входят краски, в которых действующее вещество трибутилолово смешано с матрицей краски, а ион трибутилолова высвобождается из краски путем диффузии.

Их называют красками свободных ассоциаций.
Вторая группа имеет фрагмент трибутилолова, химически связанный с матрицей краски.

Эти краски называются сополимерными красками, и в слабощелочных условиях (например, в морской воде) ион трибутилолова высвобождается в результате химического гидролиза.
Поскольку поверхность краски смягчается за счет потери фрагмента трибутилолова, внешний слой обнажается.

Третья категория, абляционные краски с трибутилоловом, имеет характеристики обеих групп.
Активный ингредиент трибутилолово примешивается к матрице краски, но поскольку это относительно мягкие краски, поверхность стирается или отслаивается при движении окрашенного сосуда в воде.

Использование соединений трибутилолова в противообрастающих средствах ограничено из-за их токсичности для водных организмов, и Агентство по охране окружающей среды сотрудничает в международных усилиях по глобальному поэтапному отказу от них.

Фармакология и биохимия гексабутилдистанноксана:

MeSH Фармакологическая классификация:

Дезинфицирующие средства:
Вещества, наносимые на неодушевленные предметы, уничтожающие вредные микроорганизмы или подавляющие их активность.
Дезинфицирующие средства делятся на полные, уничтожающие споры, а также вегетативные формы микроорганизмов, и неполные, уничтожающие только вегетативные формы микроорганизмов.
Их отличают от антисептиков, которые представляют собой местные противоинфекционные средства, применяемые для лечения людей и других животных.

Фунгициды промышленные на основе гексабутилдистанноксана:
Химические вещества, которые убивают или подавляют рост грибков в сельском хозяйстве, на дереве, пластике или других материалах, в плавательных бассейнах и т. д.

Иммунодепрессанты гексабутилдистанноксана:
Агенты, подавляющие иммунную функцию по одному из нескольких механизмов действия.
Классические цитотоксические иммунодепрессанты действуют путем ингибирования синтеза ДНК.

Другие могут действовать посредством активации Т-клеток или ингибирования активации клеток-хелперов.
Хотя в прошлом иммуносупрессия применялась главным образом для предотвращения отторжения трансплантированных органов, появляются новые применения, включающие опосредование эффектов интерлейкинов и других цитокинов.

Абсорбция, распределение и выведение гексабутилдистанноксана:
Гексабутилдистанноксан всасывается из кишечника (20–50%, в зависимости от носителя) и через кожу млекопитающих (около 10%).
Другие данные свидетельствуют о абсорбции через кожу в диапазоне 1–5%.

Гексабутилдистанноксан может передаваться через гематоэнцефалический барьер и от плаценты к плоду.
Абсорбированный материал быстро и широко распределяется по тканям (главным образом, в печени и почках).

Скорость потери гексабутилдистанноксана различается в разных тканях.
Гексабутилдистанноксан и его метаболиты выводятся преимущественно с желчью.

Профиль реакционной способности гексабутилдистанноксана:
Гексабутилдистанноксан может бурно реагировать с окислителями и восстановителями.

Обращение и хранение гексабутилдистанноксана:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если вы разлили это химическое вещество, используйте впитывающую бумагу, чтобы собрать всю пролитую жидкость.
Загрязненную одежду и впитывающую бумагу следует поместить в паронепроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации.

Растворителем промыть все загрязненные поверхности ацетоном с последующей промывкой крепким мыльным раствором.
Не входите повторно в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не проверит, что зона очищена должным образом.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Хранить этот материал следует в холодильнике.

Безопасное хранение гексабутилдистанноксана:
Предусмотрено удержание стоков от пожаротушения.
Хранить в месте без канализации или доступа к канализации.

Отек роговицы, вызванный оксидом трибутилолова:
Отек роговицы, вызванный оксидом бис(трибутилолова), изучали с помощью электронного микроскопа, а места накопления олова определяли с помощью рентгеновского микроанализатора.
Крысам-самцам линии Вистар внутримышечно вводили гексабутилдистанноксан в дозе 0,5 мл/кг.

Через промежутки времени 2,4, 6, 8, 10, 12 ч после инъекции роговицы выделяли и подвергали электронной микроскопии.
Роговицы необработанных крыс служили контролем.

Заметное набухание митохондрий в эндотелиальных клетках роговицы возникало через 4 ч после инъекции гексабутилдистанноксана.
Через 6 ч после инъекции возникал отек роговицы в эндотелиальном слое и строме.

С помощью рентгеновского микроанализа пики Sn были получены из набухших митохондрий эндотелиальных клеток.
Через 12 ч после введения гексабутилдистанноксана отечный отек ткани роговицы стал более выраженным.

Эти результаты показали, что при парентеральном введении гексабутилдистанноксан накапливался в митохондриях эндотелиальных клеток роговицы.
Прямое токсическое воздействие гексабутилдистанноксана на митохондрии может вызывать нарушение активной насосной функции эндотелиальных клеток и вызывать отек роговицы.

Первая помощь при использовании гексабутилдистанноксана:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после промывания пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
Некоторые тяжелые металлы ЯВЛЯЮТСЯ ОЧЕНЬ ТОКСИЧНЫМИ ЯДАМИ, особенно если их соли хорошо растворимы в воде (например, свинец, хром, ртуть, висмут, осмий и мышьяк).
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр и найдите активированный уголь, яичные белки или молоко на случай, если медицинский консультант порекомендует применить один из них.

Также найдите сироп ипекакуаны или стакан соленой воды на случай, если врач порекомендует вызвать рвоту.
Обычно это НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ без присмотра врача.

Если консультация врача недоступна, а пострадавший находится в сознании и не испытывает судорог, дайте пострадавшему стакан суспензии активированного угля в воде или, если его нет, стакан молока или взбитых яичных белков и НЕМЕДЛЕННО транспортируйте пострадавшего. в больницу.
Если у пострадавшего судороги или он без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение гексабутилдистанноксана:
Пожары, связанные с этим материалом, можно тушить с помощью огнетушителя с сухими химикатами, углекислым газом или галоном.

Выделение и эвакуация гексабутилдистанноксана:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕСЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов гексабутилдистанноксана:
Индивидуальная защита: костюм химической защиты, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.
НЕ смывайте в канализацию.

Методы очистки гексабутилдистанноксана:
НЕ смывайте в канализацию.
Осторожно соберите остатки, затем уберите в безопасное место.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Методы утилизации гексабутилдистанноксана:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Профилактические меры гексабутилдистанноксана:
Сотрудники, работающие с бис(три-н-бутилолово)оксидом, должны тщательно мыть руки с мылом или мягким моющим средством и водой перед едой, курением или посещением туалета.

При попадании оксида бис(три-н-бутилолова) на кожу немедленно промойте большим количеством воды, а затем промойте водой с мылом или мягким моющим средством.
Если оксид бис(три-н-бутилолова) впитывается в одежду, немедленно снимите одежду и промойте ее большим количеством воды, а затем промойте водой с мылом или мягким моющим средством.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Запрещается есть и курить в местах, где обрабатываются, обрабатываются или хранятся бис(три-н-бутилолово)оксид.

Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от вещества, но и от таких факторов, как форма вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.

Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или разъедающие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.
В этих конкретных случаях контактные линзы носить не следует.
В любом случае следует носить обычные средства защиты глаз, даже если на месте контактные линзы.

Идентификаторы гексабутилдистанноксана:
Номер CAS: 56-35-9
ЧЭБИ: ЧЭБИ:81543
ХЕМБЛ: ChEMBL511667
Химический паук: 10218152
Информационная карта ECHA: 100.000.244
Номер ЕС: 200-268-0
КЕГГ: C18149
ПабХим CID: 16682746
Номер RTECS: JN8750000
УНИИ: 3353Q84МКМ
Номер ООН: 2788 3020 2902
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID9020166
ИнЧИ:
InChI=1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
Ключ: APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;/rC24H54OSn2/c1-7-13-19-26(20- 14-8-2,21-15-9-3)25-27(22-16-10-4,23-17-11-5)24-18-12-6/ч7-24Н2,1-6Н3
Ключ: APQHKWPGGHMYKJ-XAMPVVILAF
УЛЫБКИ: CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC

Свойства гексабутилдистанноксана:
Химическая формула: C24H54OSn2.
Молярная масса: 596,112
Внешний вид: бесцветное масло
Плотность: 1,17 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления: -45 ° C (-49 ° F; 228 К)
Точка кипения: 180 ° C (356 ° F; 453 К) при 2 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 20 мг/л.
Растворимость: углеводороды, спирты, эфиры, ТГФ.
журнал Р: 5,02

Уровень качества: 200
Давление пара: <0,01 мм рт. ст. (25 °C)
Анализ: 96%
Форма: жидкость
Показатель преломления: n20/D 1,486 (лит.)
АД: 180 °C/2 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,17 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC
ИнХИ: 1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
Ключ InChI: APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 596,1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 596,22128.
Моноизотопная масса: 598,22187
Топологическая площадь полярной поверхности: 9,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 27
Официальное обвинение: 0
Сложность: 246
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Названия гексабутилдистанноксана:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Гексабутилдистанноксан

Другие имена:
Оксид бис(трибутилолова)
оксид три-н-бутилолова
оксид бис(три-н-бутилолова)
АВ 75-Д
Био-Мет ТБТО
Биомет
Биомет 75
БТО
Бутинокс
С-СН-9

ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД (HHPA)
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) широко используется в электронике, например. Эпоксидные смолы, отверждаемые HHPA, обладают превосходными диэлектрическими свойствами, высокотемпературной стабильностью и высокими температурами стеклования.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) используется в качестве отвердителя в клеевых покрытиях и герметизирующих материалах, например. для синтеза двухкомпонентного эпоксидного клея второго поколения.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) также используется в производстве алкидных и полиэфирных смол, инсектицидов и средств защиты от ржавчины.

КАС: 85-42-7
МФ: C8H10O3
МВт: 154,16
ЭИНЭКС: 201-604-9

Синонимы
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты; 1,3-изобензофурандион, гексагидро-; 3-изобензофурандион, гексагидро-1; аралдит HT 907; гексагидро-3-изобензофурандион; отвердитель Lekutherm H; NT 907; 2-НАПТИЛФОСФАТ КАЛЬЦИЯ; гексагидрофталевой ангидрид; 85-42-7;Гексагидроизобензофуран-1,3-дион;1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид;HHPA;1,3-Изобензофурандион, гексагидро-;Lekutherm Hardener H;Ангидрид гексагидрофталевой кислоты;Аралдит HT 907;Циклогексан-1,2- дикарбоновый ангидрид;1,2-циклогександикарбоновый ангидрид;октагидро-2-бензофуран-1,3-дион;NT 907;гексагидро-1,3-изобензофурандион;гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион;NSC 8622;71749 -03-6;3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион;CHEBI:103210;(+)-транс-1,2-циклогександикарбоновый ангидрид;Циклогексан-1, Ангидрид 2-дикарбоновой кислоты;DTXSID8026515;MFCD00064863;1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
;1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид, цис + транс;Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA);Гексагидроизобензофуран-1,3-дион;транс-1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
;1,3-изобензофурандион, гексагидро-, транс-;транс-циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
;EINECS 201-604-9;NSC-8622;MFCD00674194;MFCD00674195;HSDB 7912;EINECS 238-009-9;(3aR,7AS)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион;rel-(3aR,7aR)-гексагидроизобензофуран- 1,3-дион; гексагидрофталевый ангидрид; ID эпитопа: 122664; EC 201-604-9; SCHEMBL15324; 3a,4,5,6,7,7a-гексагидроизобензофуран-1,3-дион; CHEMBL273968; DTXCID906515; NSC8622; Tox21_200661 ;Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион #;2,4,5,6-тетрагидрофталевый ангидрид;AKOS000119684;AKOS016352936;CS-W018047;DS-4586;SB44842;CAS-85-42-7;NCGC00248785-01 ;NCGC00258215-01;AC-19638;SY234481;SY234482;C1417;C1657;NS00005320;EN300-18014;D70901;A841328;A855212
;J-501171;J-521450;Q26840977;Z57127491;F0001-0429;Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты преимущественно цис;InChI=1/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5 )8(10)11-7/ч5-6Ч,1-4Ч

Циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.
Преимущественно цис-гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать для различных применений, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отверждающий агент для смол на основе эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) в основном используется в качестве промежуточного продукта для покрытий смол, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины, а также в качестве отвердителя для эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) предпочтительнее других циклических ангидридов при литье и нанесении покрытий из-за его более высокой устойчивости к пожелтению.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) играет роль аллергена.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и тетрагидрофурандион.

Химические свойства гексагидрофталевого ангидрида (HHPA)
Температура плавления: 32-34 °C (лит.)
Точка кипения: 158 °C17 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,18
Давление пара: 0,31 Па при 25 ℃.
Показатель преломления: 1,4620 (оценка)
РТЭКС: NP6895168
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Раствор��мость: хлороформ, метанол (слегка).
Форма: Твердый
пка: 4,14 [при 20 ℃]
Цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 ℃.
Чувствительный: чувствительный к влаге
РН: 83213
Пределы воздействия ACGIH: Потолок 0,005 мг/м3.
Стабильность: Чувствителен к влаге
LogP: -4,14 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 85-42-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) (85-42-7).
Система регистрации веществ EPA: Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) (85-42-7)

Использование
Промежуточный продукт для алкидов, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины; отвердитель эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) в сочетании с триэтиламином (TEA) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.
Преимущественно гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать для различных применений, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отверждающий агент для смол на основе эпоксидных смол.

Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) в сочетании с триэтиламином (TEA) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) можно использовать для получения 2-трихлорацетил-1-циклогексанкарбоновой кислоты при температуре 60 °C.
Для гексагидрофталевого ангидрида (HHPA) потребуется реагент дибензо-18-краун-6 и растворитель ацетонитрил, время реакции 6 часов.
Выход составляет около 81%.

Синтез
Гексагидрофталевый ангидрид (ГГФА) получают взаимодействием цисциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты с оксалилхлоридом.
Объедините цисциклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту (1 ммоль, 172 мг) и оксалилхлорид (1,2 ммоль, 152 мг, 0,103 мл) в сухом толуоле (5 мл) и добавьте каплю свежеперегнанного ДМФ.
Продуйте реакционный сосуд аргоном и нагревайте реакционную смесь при перемешивании в течение 3 часов.
Прекратите перемешивание, декантируйте раствор толуола и отфильтруйте. Выпарить летучие вещества.
Преобразовать в кристаллическую форму растиранием с диэтиловым эфиром. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) | 3,18-3,12 (м, 2Н 2СН) 1,96-1,83 (м, 4Н 2СН2) 1,57-1,49 (м, 4Н 2СН2).
HRMS (ESI), рассчитано для C8H10NaO3 [M+Na]+ 175,0522, найдено 175,0527; рассчитано для C9H14NaO4 [M+CH3OH+Na]+ 209,0784, найдено 209,0788.

Получение гексагидрофталевого ангидрида
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) можно получить из ангидрида циклогекс-1-ен-1,2-дикарбоновой кислоты при температуре 95 °C.
Для этой реакции потребуется реагент H2 и растворитель диметилформамид, время реакции 3 часа.
Для этой реакции также понадобится катализатор Ренея-Ни.
Выход составляет около 88%.

Другие детали Гексагидрофталевого ангидрида (HHPA)
При использовании этого химического вещества будьте осторожны, поскольку:
Гексагидрофталевый ангидрид представляет опасность серьезного повреждения глаз и может вызвать сенсибилизацию при вдыхании и контакте с кожей.
Запрещается вдыхать газ/дым/пар/спрей (соответствующая формулировка указывается производителем).
При использовании гексагидрофталевого ангидрида (HHPA) необходимо избегать контакта с кожей.
При попадании в глаза следует немедленно промыть их большим количеством воды и обратиться к врачу.
При использовании гексагидрофталевого ангидрида (HHPA) необходимо носить подходящие защитные перчатки и средства защиты глаз/лица.
ГЕКСАГИДРОФТАЛОВЫЙ АНГИДРИД
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой кольцевую структуру циклогексана, к которой присоединены две группы карбоновой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой стекловидное твердое вещество.


Номер CAS: 85-42-7
Номер ЕС: 201-604-9
Номер леев: MFCD00005926
Молекулярная формула: C8H10O3.


Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой сухой порошок или твердое вещество в различных формах или прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость.
Гексагидрофталевый ангидрад мало растворим в воде, но медленно реагирует при контакте с ней с образованием гексагидрофталевой кислоты.
Поэтому требуется сухое хранение.


Гексагидрофталевый ангидрад легко растворяется в различных органических растворителях, таких как ацетон, этанол, бензол или хлороформ.
Гексагидрофталевый ангидрад обладает высокотемпературной стабильностью, отличными диэлектрическими свойствами и высокими температурами стеклования.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой кольцевую структуру циклогексана, к которой присоединены две группы карбоновой кислоты.


Они расположены на соседних атомах углерода циклогексана, связаны через атом кислорода и вместе образуют ангидрид.
Из него можно образовать гексагидрофталевый ангидрад путем поглощения молекулы воды.
Двойная функциональная группа обуславливает реакционную способность гексагидрофталевого ангидрада и его пригодность в качестве сомономера для полимеризации.


Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой стекловидное твердое вещество.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой стекловидное твердое вещество.
При комнатной температуре гексагидрофталевый ангидрад уже близок к температуре плавления, и поэтому его можно легко перерабатывать в виде расплава или жидкости.


Гексагидрофталевый ангидрад бесцветен и не имеет запаха.
Пары гексагидрофталевого ангидрада тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
Гексагидрофталевый ангидрад реагирует с сильными кислотами, основаниями, окислителями, аминами и спиртами, выделяя много тепла.


Гексагидрофталевый ангидрад атакует железо и вступает с ним в реакцию с образованием самовоспламеняющегося фталата железа.
Гексагидрофталевый ангидрад горюч, но не взрывоопасен.
При нагревании и сжигании гексагидрофталевый ангидрад разлагается на опасные газы, такие как окись углерода и диоксид углерода.


Гексагидрофталевый ангидрид представляет собой насыщенный ангидрид дикарбоновой кислоты, который вступает в большинство реакций, типичных для этого класса соединений.
Гексагидрофталевый ангидрад поставляется в виде белого легкоплавкого твердого вещества (38°C), смешивающегося с большинством органических растворителей.
В воде гексагидрофталевый ангидрад гидролизуется до гексагидрофталевой кислоты.


Гексагидрофталевый ангидрад – очень эффективный отверждающий агент для эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрад принадлежит к группе органических соединений, называемых ангидридами кислот.
В составе эпоксидных смол они служат отвердителями, которые ковалентно связываются с двумя молекулами, обеспечивая полимеризацию.


Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрад играет роль аллергена.
Гексагидрофталевый ангидрид представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и тетрагидрофурандион.


Гексагидрофталевый ангидрад хранят в защищенном от света и сухом месте при комнатной температуре.
Гексагидрофталевый ангидрад зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Вместо этого гексагидрофталевый ангидрид получают из фталевого ангидрида путем ядерного гидрирования.
Добавление шести атомов водорода в этой реакции дало название гексагидрофталевому ангидраду.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.


Гексагидрофталевый ангидрад играет роль аллергена.
Гексагидрофталевый ангидрид представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и тетрагидрофурандион.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой белый кристаллический порошок.


Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрид представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать для различных применений, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отверждающий агент для смол на основе эпоксидной смолы.
Гексагидрофталевый ангидрад негорюч.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
Гексагидрофталевый ангидрад используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Гексагидрофталевый ангидрад используется в следующих продуктах: покрытиях и полимерах.
Гексагидрофталевый ангидрад применяется при производстве: машин и транспортных средств.


Другие выбросы гексагидрофталевого ангидрада в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений и на открытом воздухе, что приводит к попаданию в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
Гексагидрофталевый ангидрад используется в следующих продуктах: Полимеры.


Выбросы в окружающую среду гексагидрофталевого ангидрада могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в качестве технологической добавки.
Гексагидрофталевый ангидрад используется в следующих продуктах: полимерах и покрытиях.
Гексагидрофталевый ангидрад используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Гексагидрофталевый ангидрад используется в производстве химических веществ.
Выбросы в окружающую среду гексагидрофталевого ангидрида могут происходить в результате промышленного использования: при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.


Выбросы в окружающую среду гексагидрофталевого ангидрида могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.
Гексагидрофталевый ангидрад используется, когда требуется максимальная устойчивость к пожелтению и превосходные оптические и электрические характеристики.
Гексагидрофталевый ангидрад в основном используется в химической промышленности в качестве мономера в процессах полимеризации.


Гексагидрофталевой ангидрад используется в качестве ангидридного отвердителя, покрытия, эпоксидного отвердителя, полиэфирной смолы, клея, пластификатора, антикоррозионного промежуточного продукта; отвердитель эпоксидной смолы, сырье из полиуретановой/полиэфирной смолы для покрытия; органическое сырье; органическое химическое сырье; химическое сырье; сырье; химическое сырье с функциональной добавкой


Гексагидрофталевый ангидрад широко используется в производстве и обработке пластмасс, красок и продуктов тонкой химии, а также в производстве электрических машин.
Гексагидрофталевый ангидрад относится к ангидридам циклических карбоновых кислот.


Однако гексагидрофталевый ангидрад обычно не является прямым результатом дегидратации соответствующей карбоновой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрад используется в качестве исходного материала для производства полиэфирных смол, связующих и красок.
Помимо прочего, гексагидрофталевый ангидрад способствует большей атмосферостойкости продукта полимеризации и лучшей устойчивости к ультрафиолетовому излучению.


Гексагидрофталевой ангидрад сравнивают с фталевым ангидридом и изофталевой кислотой, производство которых дешевле. Это соединение также приводит к тому, что производимые полимеры имеют более низкую вязкость.
Примеры применения гексагидрофталевого ангидрида: производство полиэфирных смол, связующих и красок, использование в качестве ангидрида для отверждения эпоксидных смол, сырья для пластификаторов ПВХ, промежуточного продукта для алкидных смол и ингибиторов ржавчины.


Гексагидрофталевый ангидрад в основном используется в качестве промежуточного продукта для покрытий смол (алкидов, полиэфиров), пластификаторов, герметиков, отвердителя в клеях, средств от насекомых, ингибиторов ржавчины, в электронике.
Низкая вязкость расплава гексагидрофталевого ангидрада, а также высокое соотношение его смешивания с эпоксидными смолами делают его особенно подходящим в качестве отвердителя эпоксидных смол в тех случаях, когда требуется высокое содержание наполнителя.


Гексагидрофталевый ангидрид предпочтительнее других ароматических ангидридов при литье и нанесении покрытий из-за его более высокой устойчивости к пожелтению.
Гексагидрофталевый ангидрад также используется при получении алкидных и полиэфирных смол, где важна хорошая стабильность цвета.
Эпоксидные смолы, отверждаемые гексагидрофталевым ангидрадом, характеризуются уменьшенным цветом и улучшенными электрическими и физическими свойствами по сравнению с продуктами, отверждаемыми амином.


Низкая температура плавления гексагидрофталевого ангидрада позволяет легко обращаться с ним и смешивать его с жидкими смолами.
Вязкость смесей гексагидрофталевого ангидрада и эпоксидной смолы ниже, срок годности увеличивается при отсутствии катализатора, а реакция отверждения менее экзотермична, чем при использовании других отвердителей.


Области применения гексагидрофталевого ангидрада, включая литье, ламинирование, заливку, покрытие и пропитку электрических компонентов.
Гексагидрофталевый ангидрад широко используется в электронике, например.
Эпоксидные смолы, отверждаемые гексагидрофталевым ангидрадом, обладают превосходными диэлектрическими свойствами, высокотемпературной стабильностью и высокими температурами стеклования.


Гексагидрофталевый ангидрад используется в качестве отвердителя в клеевых покрытиях и герметизирующих материалах, например, для синтеза двухкомпонентного эпоксидного клея второго поколения.
Гексагидрофталевый ангидрад также используется в производстве алкидных и полиэфирных смол, инсектицидов и средств защиты от ржавчины.


Гексагидрофталевый ангидрад используется в качестве промежуточного продукта для алкидов, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины; отвердитель эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрад в сочетании с триэтиламином (ТЭА) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.


Гексагидрофталевый ангидрад также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.
Преимущественно гексагидрофталевый ангидрид представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать для различных применений, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отверждающий агент для смол на основе эпоксидной смолы.


Гексагидрофталевый ангидрад в сочетании с триэтиламином (ТЭА) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
Гексагидрофталевый ангидрад также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.



СИНТЕЗ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
Гексагидрофталевый ангидрад получают взаимодействием цисциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты с оксалилхлоридом.
Объедините цисциклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту (1 ммоль, 172 мг) и оксалилхлорид (1,2 ммоль, 152 мг, 0,103 мл) в сухом толуоле (5 мл) и добавьте каплю свежеперегнанного ДМФ.
Продуйте реакционный сосуд аргоном и нагревайте реакционную смесь при перемешивании в течение 3 часов.
Прекратите перемешивание, декантируйте раствор толуола и отфильтруйте.
Выпарить летучие вещества.
Преобразовать в кристаллическую форму растиранием с диэтиловым эфиром.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
Молекулярный вес: 154,16 г/моль
XLogP3-AA: 1,2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 154,062994177 г/моль.
Моноизотопная масса: 154,062994177 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 187
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Номер CAS: 85-42-7
Молекулярный вес: 154,16
Номер ЕС: 201-604-9
Номер леев: MFCD00005926
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: ароматный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 32–34 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 158 °С при 23 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 °C растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: 1,59 при 40 °C
Давление пара: 0,77 гПа при 20 °C.
Плотность: 1191 г/см3 при 40 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

Номер CB: CB7468504
Молекулярная формула: C8H10O3
Молекулярный вес: 154,16
Номер лея:MFCD00064863
Файл MOL:85-42-7.mol
Температура плавления: 32-34 °C (лит.).
Точка кипения: 158 °C17 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,18
давление пара: 0,31 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,4620 (оценка)
РТЭКС: NP6895168
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: хлороформ, метанол (слегка)
форма: Твердый
пка: 4,14 [при 20 ℃ ]
цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 ℃.

Чувствительный: чувствительный к влаге
РН: 83213
Пределы воздействия ACGIH: Потолок 0,005 мг/м3.
Стабильность: Чувствителен к влаге
LogP: -4,14 при 20 ℃
Точка кипения: 564,8°F.
Молекулярный вес: 154,17
Точка замерзания/точка плавления: 89,6°F.
Давление пара: 5,35x10(-2)
Температура вспышки: 300,2°F
Плотность пара: 1,19
Удельный вес: 5,3
Точка плавления: 32-34 °C (лит.)
Точка кипения: 283,4±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 143,9±16,5 °C.
Молекулярная формула: C8H10O3.
Молекулярный вес: 154,163
Плотность: 1,2±0,1 г/см3



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНИДРИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
-Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки.
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНИДРИДА:
-Средства пожаротушения
*Подходящие средства пожаротушения
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения.
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНИДРИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫМ АНГИДРИДОМ:
-Меры безопасного обращения.
*Советы по безопасному обращению
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
*Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости.
*Условия хранения
Плотно закрыто.
Сухой.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Гексагидрофталевый ангидрид
85-42-7
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
ХХПА
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-
Lekutherm Отвердитель H
Ангидрид гексагидрофталевой кислоты
Аралдит HT 907
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
октагидро-2-бензофуран-1,3-дион
НТ 907
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
НСК 8622
3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
гексагидро-1,3-изобензофурандион
ЧЕБИ:103210
ЭИНЭКС 201-604-9
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
DTXSID8026515
ХДБ 7912
ЭИНЭКС 238-009-9
(+)-транс-1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
MFCD00064863
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
ЕС 201-604-9
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид, цис + транс
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA)
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
транс-1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-, транс-
транс-циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
НСК-8622
MFCD00674195
(3aR,7AS)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
rel-(3aR,7aR)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
гексагидрофталевый ангидрид
Идентификатор эпитопа: 122664
СХЕМБЛ15324
3а,4,5,6,7,7а-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
CHEMBL273968
DTXCID906515
НСК8622
Tox21_200661
ББЛ011768
СТК387488
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион #
2,4,5,6-тетрагидрофталевый ангидрид
АКОС000119684
АКОС016352936
CS-W018047
ДС-4586
SB44842
КАС-85-42-7
NCGC00248785-01
NCGC00258215-01
AC-19638
SY234482
LS-183520
C1417
C1657
FT-0623877
FT-0627011
FT-0637021
FT-0657907
FT-0659322
ЭН300-18014
Д70901
А841328
А855212
J-501171
J-521450
Q26840977
Z57127491
F0001-0429
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты преимущественно цис
ИнХI=1/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h5-6H,1-4H
ХХПА
циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОКСИЛЬНЫЙ АНГИДРИД
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA)
НТ 907
C6H10(CO)2O
Аралдит HT 907
РРСГГ(Сельфотель)-1
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
гексагидрофталевый ангидрид
HHPSA
HH-PSA
ХХПА
гексагидроизобензофуран-1,3-дион
ХХПА
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты,
циклогексан-1,2-дикабоксильный ангидрид,
цис- и транс-смесь
ХХПА
ХХПАА
ангидрид гексагидрофталевой кислоты,
гексагидро-1,3-изобензофурандион
Гексагидрофталевый ангидрид
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
ХХПА
Гексагидрофталевый ангидрид
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
MFCD00064863
ЭИНЭКС 201-604-9
1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОКСИЛЬНЫЙ АНГИДРИД
Гексагидрофталевый ангидрид
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-
85-42-7
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-
1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОНЗЕРАНГИДРИД
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
ангидридо циклогексано-1,2-дикарбоксилико
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоксилик
Аралдитовый отвердитель HY 925
Аралдит HT 904
Аралдит HT 907
Аралдит HY 907
Аралдит HY 925
Циклогексан-1,2-дикарбонзаурангидрид
циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
Циклогександикарбоновый ангидрид
Эпилокс Н 11-01
Гексагидро-1,3-изобензофурандион
Ангидрид гексагидрофталевой кислоты
Lekutherm Отвердитель H
НСК 8622
ФТАЛОВЫЙ АНГИДРИД, ГЕКСАГИДРО-
Рикацид Х.Х.
Рикацид HH-A
Рикацид HHPA
Рикацид MH 700E
Рутадур АГ
Рутапокс HX
ЭИНЭКС 201-604-9
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
ХХПА
102483-85-2
109265-67-0
117276-22-9
95327-28-9




ГЕКСАДЕЦИЛ ГЕКСАДЕКАНОАТ (ЦЕТИЛ ПАЛЬМИТАТ)

Гексадецилгексадеканоат, широко известный как цетилпальмитат, представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу эфиров жирных кислот.
Его химическая формула — C32H64O2.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) получают из цетилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) представляет собой воскообразное твердое вещество при комнатной температуре и выглядит как вещество от белого до светло-желтоватого цвета.

Номер CAS: 540-10-3
Номер ЕС: 208-819-8

Цетилпальмитат, гексадецилпальмитат, цетиловый эфир пальмитиновой кислоты, пальмитоилцетиловый спирт, цетиловый эфир пальмитиновой кислоты, диэфир C16-18 гексадецилового спирта и гексадекановой кислоты, пальмитиновая кислота, гексадециловый эфир, 1-гексадеканол, гексадециловый эфир, цетилгексадеканоат, пальмитиновая кислота C16-C18 сложный эфир, цетилгексадеканоат, N-гексадецилпальмитат, гексадецилпальмитат NF, цетилпальмитат NF, пальмитиновая кислота, цетиловый эфир, гексадециловый эфир пальмитиновой кислоты, гексадециловый эфир пальмитиновой кислоты, цетилгексадеканоат NF, N-гексадецилгексадеканоамид, гексадецилпальмитат ( VAN), EINECS 208-819-8, UNII-2LMG2R6B6J, цетиловые эфиры, гексадекановая кислота, гексадециловый эфир, цетилгексадеканоат, цетилпальмитат (VAN), цетопальмитат, цетилпальмитат (VANDF), гексадекановая кислота, сложный эфир 1-гексадеканола, гексадецилпальмитат ( 2:1), NSC 32470, гексадециловый эфир гексадекановой кислоты, гексадекановая кислота, гексадециловый эфир, 1-гексадеканол гексадеканоат, гексадециловый эфир пальмитиновой кислоты (8CI), гексадецилгексадеканоат (8CI), цетилгексадеканоат (NF), гексадециловый эфир гексадекановой кислоты (8CI), пальмитиновая кислота, гексадециловый эфир (6CI,7CI,8CI), 1-гексадецилгексадеканоат, пальмитиновая кислота, 1-гексадециловый эфир, гексадецилгексадеканоат (6CI,7CI), пальмитиновая кислота, цетиловый эфир (6CI,7CI), NSC 226088, БРН 1771521, DSSTox_CID_21171, SCHEMBL2258115



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) обычно используется в продуктах по уходу за кожей, таких как кремы, лосьоны и увлажняющие средства.
Гексадецил гексадеканоат (Цетил пальмитат) служит эффективным смягчающим средством, помогая смягчить и разгладить поверхность кожи.

Гексадецилгексадеканоат (Цетилпальмитат) улучшает растекаемость косметических составов, обеспечивая равномерное нанесение.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) часто включается в составы солнцезащитных кремов из-за его увлажняющих свойств.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) помогает улучшить текстуру средств по уходу за кожей, придавая им роскошный вид.
Цетилпальмитат действует как смазка, уменьшая трение кожи и предотвращая потерю влаги.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в бальзамах для губ и помадах для придания гладкой увлажняющей текстуры.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в косметические средства, такие как тональные основы и консилеры, для улучшения растушевки.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в средствах по уходу за волосами, таких как кондиционеры и кремы для укладки, для улучшения послушности.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) помогает уменьшить статическое электричество и вьющиеся волосы, делая их гладкими и блестящими.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав масел для ванн и гелей для душа из-за его увлажняющих и успокаивающих свойств.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в массажных маслах и скрабах для тела для обеспечения гладкого скольжения и увлажняющего эффекта.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в антивозрастные кремы и сыворотки для увлажнения и питания кожи.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) включается в детские лосьоны и кремы под подгузники из-за его нежных и увлажняющих свойств.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в кремах и пенах для бритья, чтобы обеспечить гладкое бритье и предотвратить раздражение.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляют в дезодоранты и антиперспиранты из-за его кондиционирующих свойств для кожи.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в ранозаживляющих кремах и мазях для успокоения и защиты кожи.
Гексадецил гексадеканоат (Цетил пальмитат) входит в состав кремов и бальзамов для ног для смягчения и увлажнения огрубевшей кожи.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в кремах и лосьонах для рук для увлажнения и защиты рук от сухости.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в бомбочки для ванн и соли для ванн из-за его увлажняющих и смягчающих свойств.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в парфюмерных композициях для увеличения стойкости и диффузии.
Гексадецил гексадеканоат (Цетил пальмитат) входит в состав средств для автозагара для улучшения растекаемости и равномерности нанесения.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в средства для лечения прыщей и точечные процедуры для его увлажняющего и успокаивающего действия.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в средствах для ухода за ногтями и кремах для кутикулы для смягчения и увлажнения ногтей и кутикулы.
В целом, цетилпальмитат находит применение в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и косметических продуктах, что способствует их эффективности и сенсорной привлекательности.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в очищающие средства для лица и средства для снятия макияжа, чтобы помочь растворить и удалить загрязнения.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в дезинфицирующих средствах для рук и антибактериальных гелях благодаря своим увлажняющим и кондиционирующим свойствам кожи.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) включен в отшелушивающие скрабы и пилинги, чтобы помочь удалить омертвевшие клетки кожи и сделать ее более гладкой.
Гексадецилгексадеканоат (Цетилпальмитат) добавляют в ночные кремы и ночные маски для обеспечения глубокого увлажнения и питания.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в скрабах для ног и средствах для удаления мозолей, чтобы смягчить и разгладить грубые участки стоп.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в масла для кутикулы и средства для увлажнения и ухода за ногтями и окружающей кожей.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав масок для волос и процедур глубокого кондиционирования для смягчения и питания сухих, поврежденных волос.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в массажных свечах и восковых расплавах из-за его свойств для кондиционирования кожи и ароматерапии.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в спреи для тела и спреи для придания легкого освежающего аромата.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в присыпках и спреях для ног для поглощения влаги и предотвращения запаха.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав смазок и гелей для интимной гигиены из-за его гладкой и нераздражающей текстуры.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в средствах для удаления и смягчении кутикулы для мягкого отшелушивания и удаления излишков кутикулы.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в сыворотки и масла для волос, чтобы укротить вьющиеся волосы и придать им блеск.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) включается в сыворотки для лица и средства по уходу за кожей из-за его кондиционирующих и омолаживающих свойств.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в средствах для мытья тела и гелях для душа для создания кремообразной пены и увлажняющего эффекта.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляют в маски и процедуры для лица, чтобы усилить их увлажняющие и успокаивающие свойства.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в скрабах и отшелушивающих средствах для губ для удаления сухой, шелушащейся кожи и смягчения губ.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) включается в кремы и сыворотки для глаз для увлажнения и уменьшения появления тонких линий и морщин.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в кремы и гели для укладки волос для обеспечения фиксации и текстуры.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в лосьонах и гелях после загара для успокоения и увлажнения кожи, подвергшейся воздействию солнца.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав масел и бальзамов для тела из-за его богатой питательной текстуры.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в средства по уходу за кожей головы и масла для увлажнения и успокоения сухой, зудящей кожи головы.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в лаках для ногтей и средствах для кондиционирования и укрепления ногтей.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав антицеллюлитных кремов и средств из-за его свойств разглаживать кожу.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) находит применение в широком спектре косметических средств и средств личной гигиены, что повышает их эффективность и приятные ощущения.



ОПИСАНИЕ


Гексадецилгексадеканоат, широко известный как цетилпальмитат, представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу эфиров жирных кислот.
Его химическая формула — C32H64O2.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) получают из цетилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) представляет собой воскообразное твердое вещество при комнатной температуре и выглядит как вещество от белого до светло-желтоватого цвета.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) широко используется в косметике, средствах по уходу за кожей и фармацевтических препаратах благодаря своим смягчающим свойствам.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) действует как смазка на поверхность кожи, придавая ей мягкость и гладкость.
Кроме того, цетилпальмитат помогает удерживать влагу, что делает его полезным для сухой или чувствительной кожи.

Гексадецилгексадеканоат, широко известный как цетилпальмитат, при комнатной температуре представляет собой воскообразное твердое вещество.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) представляет собой вещество от белого до светло-желтоватого цвета с гладкой текстурой.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) не имеет запаха и имеет слабый характерный запах.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) получают из цетилового спирта и пальмитиновой кислоты путем этерификации.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) имеет химическую формулу C32H64O2 и молекулярную массу примерно 480,85 г/моль.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как этанол и ацетон.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) имеет температуру плавления примерно от 50°C до 60°C.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) обладает низкой летучестью и низким давлением пара.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) широко используется в косметике и средствах по уходу за кожей благодаря своим смягчающим свойствам.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) действует как смазка на поверхности кожи, обеспечивая гладкую и мягкую текстуру.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) помогает удерживать влагу, что делает его полезным для сухой или чувствительной кожи.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) часто добавляют в кремы, лосьоны, бальзамы для губ и средства для макияжа.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) способствует растекаемости и текстуре этих составов, повышая их сенсорную привлекательность.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) также используется в фармацевтических препаратах в качестве вспомогательного вещества в кремах и мазях для местного применения.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) улучшает консистенцию и стабильность этих составов, одновременно усиливая их увлажняющие свойства.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) нежный для кожи и подходит для использования в различных косметических средствах и средствах по уходу за кожей.
Гексадецилгексадеканоат (Цетилпальмитат) некомедогенен и не закупоривает поры, что делает его подходящим для кожи, склонной к акне.
Было доказано, что гексадецил гексадеканоат (цетил пальмитат) обладает кондиционирующими и успокаивающими свойствами.

Гексадецилгексадеканоат (Цетилпальмитат) совместим с широким спектром косметических ингредиентов и составов.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) стабилен при нормальных условиях хранения и имеет длительный срок хранения.

Использование гексадецилгексадеканоата (цетилпальмитата) в косметике и средствах личной гигиены регулируется различными регулирующими органами.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) проходит строгие испытания, чтобы гарантировать его безопасность и эффективность в потребительских товарах.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) широко используется в косметической промышленности благодаря своей универсальности и эффективности в качестве смягчающего средства.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) придает роскошный вид и эффективность многим средствам по уходу за кожей и косметическим средствам.
В целом, гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) ценится за свои кондиционирующие свойства для кожи и способность улучшать текстуру и растекаемость косметических продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: воскообразное твердое вещество от белого до светло-желтоватого цвета.
Текстура: гладкая и кремовая.
Запах: Слабый характерный запах
Точка плавления: Обычно колеблется от 50°C до 60°C.
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в органических растворителях, таких как этанол, ацетон и эфир
Плотность: примерно от 0,8 до 0,9 г/см³.
Вязкость: Зависит от температуры и состава.
Индекс преломления: обычно от 1,45 до 1,47.


Химические свойства:

Химическая формула: C32H64O2.
Молекулярный вес: примерно 480,85 г/моль.
Химическая структура: сложный эфир, образованный из цетилового спирта (гексадеканола) и пальмитиновой кислоты.
Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ): низкое значение ГЛБ, что указывает на липофильную природу.
pH: нейтральный



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Помогите человеку найти удобное положение, чтобы сесть или лечь.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте пострадавшему тепло и покой.
Если дыхание остановилось, немедленно сделайте искусственное дыхание.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь, стараясь не распространить вещество дальше.
Тщательно промойте пораженный участок кожи мягким мылом и теплой водой в течение не менее 15 минут, чтобы удалить остатки вещества.
Не трите кожу слишком сильно, так как это может усилить раздражение.
Если раздражение сохраняется или развивается, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Нанесите успокаивающий и увлажняющий крем или лосьон на пораженный участок, чтобы облегчить дискомфорт и предотвратить сухость.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение или дискомфорт минимальны.
После промывания глаз снимите контактные линзы, если они имеются и легко снимаются.
Не тереть глаза, так как это может вызвать еще большее раздражение.
Продолжайте промывать глаза водой до прибытия медицинской помощи.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой, но не глотать.
Предложите выпить глоток воды, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с гексадецилгексадеканоатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как защитные очки, перчатки и защитную одежду.
Избегайте вдыхания пыли, паров или аэрозолей.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить накопление паров.

Обеспечьте достаточную вентиляцию в закрытых помещениях.
Избегайте контакта с кожей и глазами.
При попадании на кожу промыть пораженный участок водой с мылом.
В случае попадания в глаза тщательно промойте глаза водой в течение нескольких минут и обратитесь к врачу, если раздражение не исчезнет.

Не ешьте, не пейте и не курите при работе с гексадецил гексадеканоатом.
Тщательно вымойте руки после работы.
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как насосы, дозаторы или совки, для перекачки вещества и минимизации разливов или брызг.

Избегайте образования пыли или аэрозолей.
Обращайтесь с веществом осторожно, чтобы не допустить его рассеивания в воздухе.
Храните контейнеры с гексадецилгексадеканоатом плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и минимизировать испарение.

Держите вдали от источников тепла, искр, открытого огня и источников воспламенения, чтобы предотвратить опасность возгорания или взрыва.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители, кислоты или щелочи. Хранить отдельно от этих материалов.


Хранилище:

Храните гексадецил гексадеканоат в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку и разлив.

Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы соответствующими предупреждениями об опасности.
Храните отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить загрязнение.
Не храните вблизи сильных окислителей, кислот и щелочей.

Держите подальше от несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции.
Храните в контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или нержавеющая сталь.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано подходящими системами обнаружения и тушения пожара.

Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или порчи.
Немедленно заменяйте поврежденные контейнеры.
Хранить в специально отведенном месте с соответствующими мерами по локализации для предотвращения загрязнения окружающей среды в случае разливов или утечек.

Соблюдайте все местные правила и рекомендации по хранению опасных химикатов.
Следите за тем, чтобы место хранения было чистым, сухим и хорошо организованным, чтобы обеспечить безопасное обращение и доступ.
ГЕКСАМЕТАФОСФАТ НАТРИЯ
Гексаметафосфат натрия представляет собой неорганическое соединение соли натрия и гексафосфорной кислоты.
Гексаметафосфат натрия представляет собой неорганическую соль, имеющую химическую формулу Na6[(PO3)6].
Полифосфат натрия представляет собой разновидность фосфата натрия и соль иона натрия и фосфата.


Номер КАС: 68915-31-1
Номер ЕС: 272-808-3
Химическая формула: Na6P6O18


Гексаметафосфат натрия представляет собой гексамер соединения (NaPO3) 6.
Коммерческий гексаметафосфат натрия обычно представляет собой смесь полимерных метафосфатов, гексамер которых представляет собой соединение, часто называемое этим названием.
Точнее, гексаметафосфат натрия называется полиметафосфатом натрия.


Гексаметафосфат натрия представляет собой соль состава Na6[(PO3)6].
Коммерческий гексаметафосфат натрия обычно представляет собой смесь метафосфатов (эмпирическая формула: NaPO3), одним из которых является гексамер, и обычно представляет собой соединение, называемое этим названием.


Такую смесь правильнее называть полиметафосфатом натрия.
Это белые твердые вещества, растворяющиеся в воде.
Гексаметафосфат натрия представляет собой неорганическую соль, имеющую химическую формулу Na6[(PO3)6].


Коммерчески гексаметафосфат натрия обычно встречается в виде смеси метафосфатов, имеющих гексамерную форму. Точнее, этот тип смеси можно назвать полиметафосфатом натрия. Гексаметафосфат натрия представляет собой белое твердое вещество, которое растворяется в воде.
Другие названия, которые мы можем использовать для обозначения гексаметафосфата натрия, включают Calgon S, стеклообразный натрий, соль Грэма, метафосфорную кислоту и т. Д.


Молярная масса гексаметафосфата натрия составляет 611,77 г/моль.
Гексаметафосфат натрия выглядит как белые кристаллы без запаха.
Хотя гексаметафосфат натрия водорастворим, он нерастворим в органических растворителях.


Гексаметафосфат натрия представляет собой бесцветные прозрачные чешуйки, похожие на листовое стекло или кристаллический порошок плавающего песка.
Гексаметафосфат натрия легко растворим в воде, нерастворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир.
Гексаметафосфат натрия легко впитывает влагу.


На воздухе он может медленно впитывать влагу и превращаться в вискозоподобное вещество.
Водный раствор может реагировать с ионами металлов, таких как кальций, магний, с образованием комплексного соединения.
Температура плавления гексаметафосфата натрия составляет 616 ℃ (разлагается).


Относительная плотность гексаметафосфата натрия составляет 2,484 г/см3 (20 ℃ ) .
Гексаметафосфат натрия следует хранить в сухих и проветриваемых складских помещениях, беречь от тепла и влаги во время транспортировки, выгружать с осторожностью, чтобы избежать повреждений.


Кроме того, гексаметафосфат натрия необходимо хранить отдельно от ядовитых веществ.
Гексаметафосфат натрия также называют калгоном.
Формула гексаметафосфата натрия (NaPO3)6.


Гексаметафосфат натрия представляет собой совокупность полимеров полифосфата натрия на основе повторяющихся звеньев NaPO3.
Гексаметафосфат натрия представляет собой водорастворимое полифосфатное стекло, состоящее из чередующихся длин полифосфатных цепей.
Гексаметафосфат натрия представляет собой сложное фосфатное стекло, полученное термическим способом из кальцинированной соды и пищевой фосфорной кислоты.


Гексаметафосфат натрия представляет собой белые или прозрачные пластинки без запаха.
Гексаметафосфат натрия является многоцелевым секвестрантом и универсальным ингредиентом для ваших кулинарных творений.
Гексаметафосфат натрия представляет собой сухой порошкообразный дисперсионный агент, смешанный с растворами ареометра почвы для предотвращения слипания пластинок глины в осадочном растворе.


Метафосфат натрия, триметафосфат натрия и гексаметафосфат натрия представляют собой полифосфаты натрия, состоящие из повторяющихся звеньев NaPO3.
Метафосфат натрия обычно относится к длинной цепи единиц NaPO3, которые не растворяются в воде, поэтому его иногда называют нерастворимым метафосфатом.
Триметафосфат натрия имеет три звена NaPO3, а гексаметафосфат натрия — шесть звеньев NaPO3.


И триметафосфат, и гексаметафосфат растворимы в воде.
Гексаметафосфат натрия является одной из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.
Гексаметафосфат натрия представляет собой смесь полимерных метафосфатов, одним из которых является гексамер.
Гексаметафосфат натрия получают путем нагревания ортофосфата натрия до тех пор, пока он не начнет плавиться, после чего следует быстрое охлаждение.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Одним из наиболее распространенных применений гексаметафосфата натрия является очистка воды, где он действует как секвестрант, умягчитель воды, дефлокулирующий, диспергирующий и противонакипный агент.
В основном, гексаметафосфат натрия предназначен для предотвращения коррозии стали и минералов.


Частным случаем применения гексаметафосфата натрия является его добавление в состав котловой смеси для снижения кальциевой жесткости в заводских котловых водах с высоким содержанием кальция.
Промышленные применения гексаметафосфата натрия многочисленны, и некоторые из них, по-видимому, полезны в различных областях с одним и тем же свойством.


Благодаря своей способности предотвращать окрашивание и образование зубного камня, гексаметафосфат натрия успешно используется в качестве активного ингредиента в зубной пасте и других продуктах для отбеливания зубов, а также по той же причине его добавляют в корм для собак.
Гексаметафосфат натрия используется для стабилизации эмульсии и улучшения ингибирования коррозии в лакокрасочной промышленности.


При производстве гексаметафосфат натрия действует как диспергатор, воздействуя на частицы пигмента и повышая защитные свойства продукта.
Этот состав позволяет образовывать тонкую пленку, которая используется в бумажной промышленности, а также в металлургии.
Кроме того, гексаметафосфат натрия обычно можно найти в составах моющих средств и таких продуктах, как посудомоечные машины, соли для ванн и мыло.


Гексаметафосфат натрия используется в качестве секвестранта и применяется в самых разных отраслях промышленности, в том числе в качестве пищевой добавки, используемой под номером E E452i.
Иногда к гексаметафосфату натрия добавляют карбонат натрия для повышения pH до 8,0-8,6, в результате чего получают ряд продуктов SHMP, используемых для умягчения воды и моющих средств.


Важным применением гексаметафосфата натрия является использование в качестве растворителя при производстве керамических частиц на основе глины.
Гексаметафосфат натрия также используется в качестве диспергатора для разрушения глины и других типов почвы для оценки текстуры почвы.
Гексаметафосфат натрия используется в качестве ингредиента против окрашивания и образования зубного камня в качестве активного ингредиента в зубных пастах.


Гексаметафосфат натрия регулирует жесткость воды. Смягчая воду, он обеспечивает лучшее смачивание пыли в окружающей среде.
Гексаметафосфат натрия предотвращает образование нежелательных солей и катионов в производстве мыла или моющих средств.
Искусственный кленовый сироп, консервированное молоко, сырный порошок и соусы, имитация сыра, взбитые лотки, упакованные яичные белки, стейки, рыбное филе, мармелад, замороженные десерты, заправки для салатов, сельдь, сухие завтраки, мороженое, пиво и напитки в бутылках, другое Помимо пищевых продуктов, гексаметафосфат натрия может содержать гексаметафосфат натрия.


Гексаметафосфат натрия используется в качестве секвестранта и применяется в самых разных отраслях промышленности, в том числе в качестве пищевой добавки, в которой он используется под номером E E452i. Карбонат натрия иногда добавляют к гексаметафосфату натрия для повышения pH до 8,0–8,6, в результате чего получают ряд продуктов из гексаметафосфата натрия, используемых для умягчения воды и моющих средств.


Гексаметафосфат натрия широко используется в качестве дефлокулянта при производстве керамических частиц на основе глины. Гексаметафосфат натрия также используется в качестве диспергирующего агента для разрушения глины и других типов почвы для оценки текстуры почвы.
Гексаметафосфат натрия используется в качестве активного ингредиента в зубных пастах в качестве ингредиента против окрашивания и предотвращения образования зубного камня.


В пищевой промышленности гексаметафосфат натрия используется в качестве добавки, питательного агента, улучшителя качества, регулятора pH, хелатирующего агента ионов металлов, клея, разрыхлителя и т. д.
Гексаметафосфат натрия — пищевая добавка, используемая в молочных продуктах, молочных консервах, упакованных яичных белках, мороженом, морепродуктах и мясной промышленности.


Гексаметафосфат натрия также используется в качестве секвестранта, умягчителя воды и моющих средств.
Гексаметафосфат натрия является активным ингредиентом зубных паст в качестве антиокрашивающего агента.
Гексаметафосфат натрия предотвращает коррозию стали.


Кроме того, гексаметафосфат натрия используется в строительстве, водоподготовке и фотопроявлении.
Кроме того, гексаметафосфат натрия используется в качестве замедлителя схватывания в стоматологических альгинатных оттискных материалах и в качестве разбавителя для нефтяных буровых растворов.
Гексаметафосфат натрия можно использовать по-разному, в том числе в качестве секвестранта, в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности, в качестве средства для смягчения воды и в качестве моющего средства.


Еще одним важным применением гексаметафосфата натрия является его использование в качестве дефлокулянта при производстве керамических частиц на основе глины.
Кроме того, мы можем использовать гексаметафосфат натрия в качестве диспергирующего агента для разрушения глины и других типов почвы при оценке текстуры почвы.
При добавлении гексаметафосфата натрия в воду обычно образуется накипь CaCO3, а при подщелачивании или нагревании сложный фосфат препятствует осаждению.


Гексаметафосфат натрия предпочтителен там, где котловая вода естественным образом становится слишком щелочной, потому что это снижает избыточную щелочность за счет реверсии в котле в кислый ортофосфат.
Гексаметафосфат натрия используется в качестве поверхностно-активного вещества, эмульгатора, суспендирующего агента, диспергирующего агента и в качестве буфера.


Промышленное использование включает обработку глины, буровые растворы и чистящие средства, которые слипаются и образуют комки.
Гексаметафосфат натрия используется при очистке воды, при добавлении в городские или промышленные системы водоснабжения помогает уменьшить образование накипи, коррозии и образования биопленки в трубах и другом оборудовании.


Гексаметафосфат натрия (E425i) является наиболее эффективным секвестрантом.
Это позволяет гидратировать гелеобразующие агенты при гораздо более низких температурах.
Гексаметафосфат натрия также используется в сочетании с карбонатом натрия в определенных ситуациях.


Гексаметафосфат натрия используется в искусственном кленовом сиропе, консервированном молоке, сырных порошках и соусах, имитации сыра, взбитых топпингах, упакованных яичных белках, ростбифе, рыбном филе, фруктовом желе, замороженных десертах, заправках для салатов, сельди, сухих завтраках, мороженом, пиве. и напитки в бутылках, помимо других продуктов, могут содержать гексаметафосфат натрия.


Гексаметафосфат натрия одобрен Отделом инспекции мяса и птицы для уменьшения количества проваренных соков в домашней птице, консервированной ветчине, пикниках из свиной лопатки и корейки, консервированной ветчине и пикниках из свиной лопатки, нарезанной ветчине и беконе следующим образом: 5,0% фосфата в травление при уровне насоса 10%; 0,5% фосфата в продукте (в продукт можно вводить только прозрачные растворы).


Гексаметафосфат натрия, также известный как E452i, SHMP, соль Грэма, полиметафосфат натрия или просто гексаметафосфат, является добавкой к различным продуктам питания и напиткам и обычно используется для загущения, эмульгирования и придания текстуры.
Гексаметафосфат натрия является веганским, кошерным и не содержит глютена.


Гексаметафосфат натрия можно добавлять в различные продукты питания, напитки и средства личной гигиены, такие как сиропы, молочные консервы, порошкообразные продукты и продукты, имитирующие сыр, взбитые начинки, соусы, упакованные яичные белки и другие белки, желе, замороженные десерты, заправки, хлопья. , напитки, средства для ванн, косметика, корм для домашних животных и многое другое.


Кроме того, гексаметафосфат натрия является ингредиентом, который обычно добавляют во фруктовые соки, содержащие мякоть, чтобы предотвратить оседание мякоти на дно.
Гексаметафосфат натрия представляет собой белый порошок без запаха, используемый для загущения, эмульгирования или придания текстуры продуктам питания, напиткам, товарам для домашних животных и средствам личной гигиены, а также дополнительно используется в некоторых методах хелатирования.


Гексаметафосфат натрия используется в качестве улучшителя качества, регулятора pH, хелатирующего агента, связующего и набухающего агента.
Гексаметафосфат натрия также используется для стабилизации природного пигмента в фасоли, банках для фруктов и овощей и бобовой начинке; для эмульгирования жира в мясных консервах.
Для консервов и мясных продуктов это может улучшить их водоудерживающую способность и предотвратить коррозию жира.


Гексаметафосфат натрия может осветлить пиво, чтобы избежать помутнения.
Гексаметафосфат натрия — отличный смягчитель воды без образования осадков.
Гексаметафосфат натрия обычно очень хорошо работает в диапазоне pH, близком к нейтральному, в то время как тетрапирофосфат натрия (TSPP) и триполифосфат натрия (STPP) лучше всего работают в щелочных условиях.


Монофосфат натрия (MSP) часто используется вместе с SHMP для более кислых сред с pH.
Так называемый пороговый эффект относится к способности некоторых фосфатных соединений ингибировать образование карбонатных или сульфатных отложений значительно ниже количества, необходимого для стехиметрической комбинации 1:1 с ионами металлов.


По-видимому, это происходит из-за того, что фосфат препятствует раннему росту кристаллов.
В случае SHMP достаточно всего 2-4 частей на миллион для подавления образования накипи в воде с относительно высоким содержанием кальция.
В косметике и средствах личной гигиены метафосфат натрия, триметафосфат натрия и гексаметафосфат натрия используются в составе основы для макияжа, туши для ресниц, продуктов для ванн, а также увлажняющих средств и средств по уходу за кожей.


Гексаметафосфат натрия иногда называют полиметафосфатом натрия, что означает более правильный химический термин, но редко используется производителями, поставщиками и дистрибьюторами.
В общем, все применения гексаметафосфата натрия делятся на две категории: пищевая и промышленная/техническая.


Гексаметафосфат натрия используется в различных пищевых продуктах и маркируется как E452i, хотя обычно считается безопасным при применении в пищевых продуктах.
Благодаря своим характеристикам секвестранта, загустителя, эмульгатора и текстуризатора, гексаметафосфат натрия можно найти во многих продуктах, которые мы потребляем каждый день.
Гексаметафосфат натрия — пищевая добавка, используемая в молочных продуктах, молочных консервах, упакованных яичных белках, мороженом, морепродуктах и мясной промышленности.


Гексаметафосфат натрия также используется в качестве секвестранта, умягчителя воды и моющих средств.
Гексаметафосфат натрия является активным ингредиентом зубных паст в качестве антиокрашивающего агента.
Гексаметафосфат натрия предотвращает коррозию стали.


Кроме того, гексаметафосфат натрия используется в строительстве, водоподготовке и фотопроявлении.
Кроме того, гексаметафосфат натрия используется в качестве замедлителя схватывания в стоматологических альгинатных оттискных материалах и в качестве разбавителя для нефтяных буровых растворов.
Гексаметафосфат натрия широко используется в смягчителях воды и моющих средствах.


Гексаметафосфат натрия также используется при дублении кожи, окраске, стирке и обработке текстиля.
Гексаметафосфат натрия используется в процессе, называемом «пороговой очисткой», который представляет собой умягчение технической воды.


Гексаметафосфат натрия используется как секвестрант и как пищевая добавка.
Гексаметафосфат натрия используется в различных областях, например, в качестве пищевой добавки, в качестве дефлокулянта при производстве керамических частиц на основе глины и в качестве активного ингредиента в зубной пасте.


-Пищевая добавка:
Гексаметафосфат натрия используется в качестве пищевой добавки в качестве эмульгатора.
Искусственный кленовый сироп, консервированное молоко, сырные порошки и соусы, имитация сыра, взбитые топпинги, упакованные яичные белки, ростбиф, рыбное филе, фруктовое желе, замороженные десерты, заправка для салата, сельдь, сухие завтраки, мороженое, пиво и напитки в бутылках. , помимо других продуктов, может содержать гексаметафосфат натрия.


-Соль для смягчения воды:
Гексаметафосфат натрия используется в умягчителях воды в концентрации 0,03%.
Гексаметафосфат натрия является единственной добавкой, кроме хлорида натрия.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
(1) гексаметафосфат натрия используется в мясных продуктах, рыбных колбасах, ветчине и т. д., что может улучшить водоудерживающую способность, увеличить адгезию и предотвратить окисление жира;
(2) Гексаметафосфат натрия используется в бобовой пасте и соевом соусе для предотвращения обесцвечивания, повышения вязкости, сокращения периода ферментации и корректировки вкуса;
(3) При использовании во фруктовых и освежающих напитках гексаметафосфат натрия может улучшить выход сока, повысить вязкость и ингибировать разложение витамина С;
(4) При использовании в мороженом гексаметафосфат натрия может улучшить способность к расширению, увеличить объем, усилить эффект эмульгирования, чтобы предотвратить разрушение пасты, а также улучшить вкус и цвет;
(5) Гексаметафосфат натрия используется в молочных продуктах и напитках для предотвращения осаждения геля;
(6) добавление в пиво может осветлить ликер и предотвратить его помутнение;
(7) Гексаметафосфат натрия используется в консервированных бобах, фруктах и овощах, он может стабилизировать натуральные пигменты и защитить цвет пищи;
(8) Водный раствор гексаметафосфата натрия распыляют на вяленое мясо для улучшения антисептических свойств.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Гексаметафосфат натрия получают путем нагревания ортофосфата натрия с образованием кислого пирофосфата натрия:
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
Затем пирофосфат нагревают с получением соответствующего гексаметафосфата натрия:
3 Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3 H2O
с последующим быстрым охлаждением.



РЕАКЦИИ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Гексаметафосфат натрия гидролизуется в водном растворе, особенно в кислых условиях, до триметафосфата натрия и ортофосфата натрия.



ИСТОРИЯ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Гексаметафосфорная кислота была названа в 1849 году немецким химиком Теодором Флейтманном.
К 1956 г. хроматографический анализ гидролизатов соли Грэма (полифосфата натрия) показал наличие циклических анионов, содержащих более четырех фосфатных групп; эти выводы были подтверждены в 1961 году.
В 1963 году немецким химикам Эриху Тило и Ульриху Шюльке удалось получить гексаметафосфат натрия путем нагревания безводного триметафосфата натрия.
Солевая смесь метафосфатов:
Отлично сочетается с цитратом натрия для приготовления сырных соусов.
Обычно используется в качестве pH-буфера и секвестранта. Растворимый в холодных и горячих условиях, сыпучий порошок.



В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ ГЕКСАМЕТАФОСФАТОМ НАТРИЯ И ПОЛИФОСФАТОМ НАТРИЯ?
Гексаметафосфат натрия и полифосфат натрия представляют собой вещества, полученные из солей фосфата натрия.
Обычно это большие молекулы со сложными химическими формулами.
Ключевое различие между гексаметафосфатом натрия и полифосфатом натрия заключается в том, что гексаметафосфат натрия представляет собой конкретную шестицепочечную форму метафосфата натрия, тогда как полифосфат натрия — это общий термин, используемый для обозначения всех звеньев фосфата натрия с четырьмя или более фосфатными звеньями.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Гексаметафосфат натрия можно получить путем нагревания ортофосфата натрия с образованием кислого пирофосфата натрия, который затем нагревают для получения соответствующего гексаметафосфата натрия.
Гексаметафосфат натрия представляет собой разновидность фосфата натрия и соль иона натрия и фосфата.

Гексаметафосфат натрия образуется при нагревании смесей NaH2PO4 и Na2HPO4.
Это вызывает реакцию конденсации.
После этого в зависимости от деталей нагрева и отжига образуется конкретный полифосфат.

Распространенным производным полифосфатов натрия является соль Гласси Грэма.
Гексаметафосфат натрия представляет собой линейное полифосфатное вещество, имеющее химическую формулу NaO(NaPO3)Na2.
Есть некоторые кристаллические высокомолекулярные полифосфаты, в том числе соль Куррола и соль Маддрелла.



В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ ГЕКСАМЕТАФОСФАТОМ НАТРИЯ И ПОЛИФОСФАТОМ НАТРИЯ?
Ключевое различие между гексаметафосфатом натрия и полифосфатом натрия заключается в том, что гексаметафосфат натрия представляет собой конкретную шестицепочечную форму метафосфата натрия, тогда как полифосфат натрия — это общий термин, используемый для обозначения всех звеньев фосфата натрия с четырьмя или более фосфатными звеньями.
Термины гексаметафосфат натрия и полифосфат натрия относятся к веществам, полученным из солей фосфата натрия.
Обычно это большие молекулы со сложными химическими формулами.



ПОЧЕМУ ГЕКСАМЕТАФОСФАТ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Метафосфат натрия, триметафосфат и гексаметафосфат инактивируют ионы металлов, предотвращая порчу косметики и средств личной гигиены.
Метафосфат натрия также используется для полировки зубов, уменьшения запаха изо рта или иного очищения или дезодорации зубов и полости рта.
Триметафосфат натрия сводит к минимуму изменение pH раствора при добавлении в раствор кислоты или основания, а гексаметафосфат натрия предотвращает коррозию (ржавчину) металлических материалов, используемых в упаковке косметики и средств личной гигиены.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Химическая формула: Na6P6O18
Молярная масса: 611,7704 г моль-1
Внешний вид: белые кристаллы
Запах: без запаха
Плотность: 2,484 г/см3
Температура плавления: 628 ° C (1162 ° F, 901 K)
Температура кипения: 1500 ° C (2730 ° F, 1770 K)
Растворимость в воде: растворим
Растворимость: нерастворим в органических растворителях
Показатель преломления (nD): 1,482
Физическое состояние: кристаллический
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/диапазон: 628 °C - (Иностранный паспорт безопасности материала)
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Продукт негорючий.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо

Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: растворим, (экспериментально)
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопа��ности: Данные отсутствуют.
Температура плавления: 640°C
Белый цвет
pH: от 6,0 до 7,7
Физическая форма: твердая
Количество: 1 кг
Масса формулы: 611,7708 г/моль

Температура кипения: 1500°C
Точка плавления: 628°C
Белый цвет
Физическая форма: Гранулы
Информация о растворимости: растворим в воде.
Нерастворим в органических растворителях
Формула Вес: 611,77
Запах: без запаха
Коэффициент преломления: 1,482
Внешний вид: белые гранулы
Химическое название или материал: гексаметафосфат натрия.
Плотность: 2,48 г/см³
Молекулярная масса/ Молярная масса: 611,77 г/моль
Температура кипения: 1500 °С
Температура плавления: 628°С
Химическая формула: Na6P6O18
Запах: без запаха
Внешний вид: белые кристаллы
Показатель преломления: 1,482
рН: 8,6
Растворимость: растворим в воде, нерастворим в органических растворителях.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГЕКСАМЕТАФОСФАТЕ НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P1
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступной информации
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Калгон
Фосфатное стекло
Полифосфатная натриевая соль
Полифосфат натрия
циклогексафосфат натрия
Калгон С
Стекловидный натрий
соль Грэма
Метафосфат гексанатрия
Метафосфорная кислота, гексанатриевая соль
(NaPO3)x, Na(n+2)P(n)O(3n+1)
метафосфорная кислота, гексанатриевая соль
Алкоа Агилу растворимый
Алкоа Агилу 70
Алкоа Агилу 60
Калгон
Калгон Т Порошок Пищевой
Калгон Т Технический
Calgon T порошок технический
Хими-чарль
гексаметафосфат, натриевая соль
полифосфаты натрия стекловидные
стеклообразный натрий
метафосфат
фосфатное стекло практического класса
метафосфат натрия, гекса
ГМП, Меди-калгон
Гифос
Полифос
ШМП
м-фосфаты натрия
гексаметафосфат натрия
полифосфаты натрия стекловидные
(гексаметафосфат натрия)
метафосфорная кислота, натриевая соль
соль Грэма
Метафос
метафосфат натрия
полиметафосфат натрия
РИП-40
полифосфат натрия
перфос натрия
Гексаметафосфат"
Стекловидный натрий
соль Грэма
Метафосфат гексанатрия
Метафосфорная кислота



ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАН
Гексаметилдисилазан - это органосиликоновое соединение, используемое в основном в качестве реагента и прекурсора в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан широко применяется в качестве усилителя адгезии для фоторезистов в фотолитографии и в качестве альтернативы критической точке сушки при подготовке образцов для электронной микроскопии.
Кроме того, гексаметилдисилазан используется для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксильных соединений и в газовой хроматографии-масс-спектрометрии для повышения обнаруживаемости полярных соединений.

Номер КАС: 999-97-3
Номер ЕС: 213-668-5
Молекулярная формула: C6H19NSi2
Молекулярный вес (г/моль): 161,395

Синонимы: Гексаметилдисилазан, 999-97-3, HMDS, Бис(триметилсилил)амин, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, Гексаметилсилазан, Силанамин, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, 1,1,1-Триметил-N-(триметилсилил)силанамин, Три-Сил, ТСЛ 8802, гексаметилдисилазан, Дисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметил-, [диметил-(триметилсилиламино)силил]метан, НСК 93895, КРИС 2456, СЗ 6079, ХДБ 7226, (ТМС)2NH, ИНЭКС 213-668-5, MFCD00008259, ((СН3)3Si)2NH, H36C68P1BH, ЧЕБИ:85068, 1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, Бис(триметилсилил)амидолитий, НСК-93895, Триметил-N-(триметилсилил)силанамин, ОАП, Гексаметилдисилазан лития, Литийбис(триметилсилил)амин, гексаметилдисилазан (hmds), гексаметилдисилизан, Трис(триметилсилил)амин лития, 27495-70-1, КАС-999-97-3, НБК-252161, УНИИ-H36C68P1BH, АИ3-51467, гексаметилдисилазан, гексаметилдисилазан, гексаметилдисилазан, гексаметилдисилазан, бистриметилсилиламин, гексаметилдисилиламин, Me3SiNHSiMe3, ХМДЗ, бис-(триметилсилил)амин, (Me3Si)2NH, 1,1,1,3,3,3-ГЕКСАМЕТИЛ-ДИСИЛАЗАН, ЕС 213-668-5, ДИСИЛАЗАН, ГЕКСАМЕТИЛ, ХН(ТМС)2, SCHEMBL7649, КЕМБЛ3183662, DTXSID2025395, ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАН [MI], 1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАН [HSDB], NSC93895, STR02905, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, Токс21_202428, Токс21_303281, 1,1,1,3,3,3 гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, НСК252161, STL185550, Дисилазан,1,1,3,3,3-гексаметил-, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3,-гексаметилдисилазан, АКОС000120987, ЦИНК169743012, NCGC00164366-01, NCGC00164366-02, NCGC00257230-01, NCGC00259977-01, БП-21394, FT-0602799, H0089, Гексаметилдисилазан, ч.ч., >=99%, Гексаметилдисилазан, ReagentPlus®, 99,9%, Силанамин, 1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1, Дисилазан, 1,1,3,3,3-гексаметил-, литиевая соль, Q425001, J-519891, F0001-2345, Силанамин, 1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, литиевая соль, Гексаметилдисилазан, для дериватизации ГХ, >=99,0% (ГХ), Гексаметилдисилазан, полупроводниковая марка PURANAL™ (Honeywell 17713), Гексаметилдисилазан производства Wacker Chemie AG, Бургхаузен, Германия, >=97,0% (ГХ), Гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)силанамин [немецкий] [название ACD/IUPAC], 1,1,1-Триметил-N-(триметилсилил)силанамин [ACD/название IUPAC], 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)силанамин [французский] [название ACD/IUPAC], 213-668-5 [ЭИНЭКС], 999-97-3 [РН], Бис(триметилсилил)амин [Wiki], дисилазан, гексаметил-, H36C68P1BH, Гексаметилдисилиламин, HMD, JM9230000, MFCD00008259 [номер в леях], Силанамин, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, Силанамин, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)- [ACD/название индекса], Силазан HMN, ((СН3)3Si)2NH, (ТМС)2NH, [диметил-(триметилсилиламино)силил]метан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 136068-19-4 [РН], бис(триметилсилил)амин; HMDS, диметил-[метил(триметилсилил)амино]кремний, Дисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметил-, ДИСИЛАЗАН, ГЕКСАМЕТИЛ, ИНЭКС 213-668-5, гексаметилдисилазан, ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛИЗАН, ГЕКСАМЕТИЛСИДИЛИЗАН, Гексаметилсилазан, ГМДС; Бис(триметилсилил)амин, NCGC00164366-01, ОАП, STR02905, Триметил-N-(триметилсилил)силанамин, Три-Сил, УНИИ: H36C68P1BH, УНИИ-H36C68P1BH, WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1

Гексаметилдисилазан используется для триметилсилилирования спиртов, аминов, тиолов.
Гексаметилдисилазан также можно использовать для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве растворителя в органическом синтезе и ��еталлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан часто используется в качестве усилителя адгезии фоторезиста в фотолитографии.
Кроме того, гексаметилдисилазан используют для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве альтернативы сушке в критической точке во время пробоподготовки в электронной микроскопии.
Гексаметилдисилазан добавляют к анализируемому веществу для получения силилированных диагностических продуктов при пиролизе в газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Бис(триметилсилил)амин (также известный как гексаметилдисилазан и ГМДС) представляет собой кремнийорганическое соединение с молекулярной формулой [(CH3)3Si]2NH.
Молекула представляет собой производное аммиака с триметилсилильными группами вместо двух атомов водорода.

Исследование электронной дифракции показывает, что длина связи кремний-азот (173,5 пм) и угол связи Si-N-Si (125,5°) подобны дисилазану (в котором метильные группы заменены атомами водорода), что позволяет предположить, что стерические факторы не являются фактор в регулировании углов в этом случае.
Эта бесцветная жидкость является реагентом и предшественником оснований, популярных в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Кроме того, гексаметилдисилазан также все чаще используется в качестве молекулярного предшественника в методах химического осаждения из паровой фазы для нанесения тонких пленок или покрытий из карбонитрида кремния.

Гексаметилдисилазан иногда может быть хорошей заменой сушки критической точки CPD, особенно для тех лабораторий, которые не имеют хорошей сушилки критической точки.
Из-за того, что гексаметилдисилазан обычно быстро проникает, гексаметилдисилазан идеально подходит для подготовки тканей насекомых.
Однако не ожидайте, что результаты в целом будут такими же, как при использовании хорошего осушителя критической точки.

Помните, что мы «рекомендуем» использовать гексаметилдисилазан только тогда, когда нет в наличии хорошо работающей установки CPD.
До недавнего времени основное применение гексаметилдисилазана было в микроскопии наук о жизни, но в последние годы были найдены интересные применения в материаловедении.

Гексаметилдисилазан, также известный как HDMS, представляет собой кремнийорганическое соединение и молекулу, полученную из аммиака.
Гексаметилдисилазан — бесцветная жидкость, популярная в металлоорганической химии и органическом синтезе.

Гексаметилдисилазан выглядит как жидкость. Может быть токсичным при приеме внутрь.
Гексаметилдисилазан раздражает кожу и глаза.

Гексаметилдисилазан может выделять высокотоксичные пары оксида азота при нагревании до разложения.
Гексаметилдисилазан используется для дезактивации вспомогательных материалов для хроматографии и для улучшения адгезии фоторезистов в электронной промышленности.

Гексаметилдисилазан является стабильным и эффективным реагентом для триметилсилилирования неустойчивых к водороду субстратов, таких как спирты, амины и карбоновые кислоты.
Гексаметилдисилазан обычно используется для защиты чувствительных функциональных групп во время химического синтеза.
Благодаря низкой стоимости гексаметилдисилазана, высокому давлению паров и безопасности гексаметилдисилазан широко используется в качестве прекурсора в реакциях химического осаждения из паровой фазы (CVD).

Гексаметилдисилазан можно использовать вместо сушки в критических точках для подготовки мягких тканей к СЭМ-исследованию, например, тонких тканей насекомых.
Гексаметилдисилазан действует быстрее, сохраняет детали поверхности, снижает термические нагрузки и нагрузки от давления, а также может снижать извлечение клеточных компонентов по сравнению с CPD.
Гексаметилдисилазан можно использовать для сушки образцов, таких как бактерии, на поликарбонатных фильтрах.

Гексаметилдисилазан представляет собой объемное кремнийорганическое соединение, являющееся весьма полезным силанизирующим агентом.
Гексаметилдисилазан является реагентом для получения производных триметилсилила.

Гексаметилдисилазан также можно использовать для обезвоживания клеток биоматериалов для сканирующей электронной микроскопии (СЭМ).
Более того, гексаметилдисилазан является промотором адгезии для фоторезиста в фотолитографии, а также полезен в пиролизной газовой хроматографии и масс-спектрометрии для улучшения обнаружения соединений с полярными функциональными группами.

Гексаметилдисилазан является производным аммиака с триметилсилильными группами вместо двух атомов водорода.
Гексаметилдисилазан в основном используется в качестве предшественника многих оснований, распространенных в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан также находит применение в фотолитографии, электронной микроскопии и пиролизной газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан представляет собой N-силильное соединение, полученное из аммиака путем замены двух атомов водорода на триметилсилильные группы.
Гексаметилдисилазан представляет собой дериватизирующий агент, используемый в приложениях газовой хроматографии и масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан играет роль хроматографического реагента.
Гексаметилдисилазан получают из гидрида аммиака.

Гексаметилдисилазан выглядит как жидкость.
Гексаметилдисилазан может быть токсичным при приеме внутрь.

Гексаметилдисилазан раздражает кожу и глаза.
Гексаметилдисилазан может выделять высокотоксичные пары оксида азота при нагревании до разложения.
Гексаметилдисилазан используется для производства других химических веществ.

Использование гексаметилдисилазана:
Гексаметилдисилазан в основном используется для алкилирования метилсилана (например, амикацин, пенициллин, цефалоспорины и виды производных пенициллина), гидроксильных защитных средств антибиотиков.
Гексаметилдисилазан используется в качестве агента для обработки поверхности диатомита, белой сажи, титана и светлых добавок фоторезиста в полупроводниковой промышленности.

Гексаметилдисилазан используется в качестве средства для обработки сопротивления разрыву.
Гексаметилдисилазан используется в качестве растворителя в органическом синтезе и металлоорганической химии.

Гексаметилдисилазан используется в качестве усилителя адгезии фоторезиста в фотолитографии.
Гексаметилдисилазан применяют для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве альтернативы сушке в критической точке во время пробоподготовки в электронной микроскопии.
Гексаметилдисилазан добавляют к анализируемому веществу для получения силилированных диагностических продуктов при пиролизе в газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан используется для дезактивации вспомогательных материалов для хроматографии и для улучшения адгезии фоторезистов в электронной промышленности.
Гексаметилдисилазан используется в электронной промышленности в качестве усилителя адгезии фоторезистов на кремнии.

Гексаметилдисилазан используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве силоксановых полимеров.

Использовать в качестве реагента:

Гексаметилдисилазан используется в качестве реагента во многих органических реакциях:
Гексаметилдисилазан используется в качестве реагента в реакциях конденсации гетероциклических соединений, таких как микроволновый синтез производного ксантина.

Было обнаружено, что опосредованное гексаметилдисилазаном триметилсилилирование спиртов, тиолов, аминов и аминокислот в качестве защитных групп или промежуточных кремнийорганических соединений является очень эффективным и заменило реагент TMSCl.
Силилирование глутаминовой кислоты избытком гексаметилдисилазана и каталитическим TMSCl в кипящем ксилоле или ацетонитриле с последующим разбавлением спиртом (метанолом или этанолом) дает производное лактамной пироглутаминовой кислоты с хорошим выходом.

Гексаметилдисилазан в присутствии каталитического йода облегчает силилирование спиртов с отличными выходами.

Гексаметилдисилазан можно использовать для силилирования лабораторной стеклянной посуды и гидрофобизации гексаметилдисилазана или автомобильного стекла, как это делает Rain-X.
В газовой хроматографии гексаметилдисилазан можно использовать для силилирования групп ОН органических соединений для повышения летучести, что позволяет проводить ГХ-анализ химических веществ, которые в противном случае не являются летучими.

Другое использование:
В фотолитографии гексаметилдисилазан часто используется в качестве промотора адгезии для фоторезистов.
Наилучшие результаты дает нанесение гексаметилдисилазана из газовой фазы на нагретые подложки.

В элек��ронной микроскопии гексаметилдисилазан можно использовать в качестве альтернативы сушке в критической точке во время подготовки образцов.
В пиролизно-газовой хроматографии-масс-спектрометрии гексаметилдисилазан добавляют к аналиту для создания силилированных диагностических продуктов во время пиролиза, чтобы повысить обнаруживаемость соединений с полярными функциональными группами.

В химическом осаждении из газовой фазы с усилением плазмы (PECVD) гексаметилдисилазан используется в качестве молекулярного предшественника в качестве замены легковоспламеняющимся и агрессивным газам, таким как SiH4, CH4, NH3, поскольку с гексаметилдисилазаном легко обращаться.
Гексаметилдисилазан используется в сочетании с плазмой различных газов, таких как аргон, гелий и азот, для нанесения тонких пленок/покрытий SiCN с превосходными механическими, оптическими и электронными свойствами.

Использование в промышленности:
Усилитель адгезии / когезии
Клеи и герметики химические
Регулятор химической реакции
Средний
Промежуточные продукты
Промотор полимеризации
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Модификаторы вязкости

Потребительское использование:
Средний
Промотор полимеризации

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников

Применение гексаметилдисилазана:
Гексаметилдисилазан используется в качестве растворителя в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан часто используется в качестве усилителя адгезии фоторезиста в фотолитографии.
Кроме того, гексаметилдисилазан используют для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве альтернативы сушке в критической точке во время пробоподготовки в электронной микроскопии.
Гексаметилдисилазан добавляют к анализируемому веществу для получения силилированных диагностических продуктов при пиролизе в газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан можно использовать:
В качестве силилирующего агента при триметилсилилировании спиртов в почти нейтральных условиях реакции.
Для контроля молекулярной массы полипептидов в процессе полимеризации с раскрытием цикла N-карбоксиангидридов α-аминокислот.

Для изготовления тонких пленок карбонитрида кремния методом CVD с плазменным усилением.
Для подготовки образцов для сканирующей электронной микроскопии и получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Силанизация стеклянных поверхностей:
Предметные стекла микроскопа можно сделать гидрофобными с помощью гексаметилдисилазана.
Процедура проста и работает достаточно хорошо.

Поместите предметные стекла, разделенные, в стеклянную банку с широким горлышком, предпочтительно с крышкой с покрытием из ПТФЭ.
Добавьте несколько капель гексаметилдисилазана, который затем испарится в закрытой банке, реагируя с поверхностью предметных стекол.
Лучшие результаты получаются, если это сделать, выдерживая банку при температуре 70° в течение двенадцати часов, но со слегка приоткрытой крышкой.

По истечении двенадцати часов снимите слайды.
Капли воды теперь будут «скапливаться» на поверхностях скольжения.
Слой, ответственный за гидрофобное поведение, имеет толщину менее одного нм и также будет совершенно невидим для глаза.

Применение в полупроводниковой технике:
Гексаметилдисилазан является выдающимся усилителем адгезии, особенно с точки зрения улучшения адгезии фоторезиста к поверхности пластины.
Гексаметилдисилазан наносят на поверхность пластины перед нанесением резиста.

Применение в нанотехнологиях:
Получение невзаимодействующих и несоприкасающихся наночастиц является одной из самых больших проблем, с которыми сталкиваются исследователи в этой области.
Для тех, кто заинтересован в контролируемом синтезе неагрегированных наночастиц диаметром от 1 до 50 нм, можно синтезировать наноразмерные частицы SiO2 из гексаметилдисилазана в качестве прекурсора и кислорода в качестве окислителя.

Особенности и преимущества гексаметилдисилазана:
Высокая химическая стабильность и низкий молекулярный вес
Нетоксичный и экономичный реагент

Аммиак — единственный побочный продукт, образующийся при силилировании.
Реакция силилирования с использованием HDMS почти нейтральна и не требует никаких мер предосторожности.

Свойства гексаметилдисилазана:

Химические свойства:
Гексаметилдисилазан, также известный как ГМДС, представляет собой важное кремнийорганическое соединение, бесцветную и прозрачную жидкость.
Гексаметилдисилазан легко гидролизуется с выделением NH3 с образованием гексаметилдисилилового эфира.

В присутствии катализатора гексаметилдисилазан реагирует со спиртами или фенолами с образованием триметилалкоксисилана или триметилароксисилана.
Реагирует с безводным хлористым водородом с выделением NH3 или NH4Cl с образованием триметилхлорсилана.

Физические свойства:
Бесцветная прозрачная и легкотекущая жидкость.
Температура кипения 125 ℃, относительная плотность 0,76 (20/4 ℃).
Растворимый в органических растворителях гексаметилдисилазан быстро гидролизуется при контакте с воздухом с образованием триметилсиланола и гексаметилдисилилового эфира.

Синтез и производные гексаметилдисилазана:
Бис(триметилсилил)амин синтезируют обработкой триметилсилилхлорида аммиаком:
2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl

Вместо него можно использовать нитрат аммония вместе с триэтиламином.
Этот метод также полезен для изотопного обогащения 15N гексаметилдисилазана.

Бис(триметилсилил)амиды щелочных металлов образуются в результате депротонирования бис(триметилсилил)амина.
Например, бис(триметилсилил)амид лития (LiHMDS) получают с использованием н-бутиллития:
[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + BuH

LiHMDS и другие подобные производные: бис(триметилсилил)амид натрия (NaHMDS) и бис(триметилсилил)амид калия (KHMDS) используются в качестве ненуклеофильных оснований в синтетической органической химии.

Общая информация о производстве гексаметилдисилазана:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Производство всех прочих основных неорганических химических веществ
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютеров и электронных продуктов
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Печать и соответствующая вспомогательная деятельность
Производство резиновых изделий
Производство синтетического каучука

Стабильность и реакционная способность гексаметилдисилазана:

Реактивность:
Неизвестно, судя по имеющейся информации.

Химическая стабильность:
Стабилен в нормальных условиях, чувствителен к влаге.

Возможность опасных реакций

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не происходит.

Опасные реакции:
Нет при обычной обработке.

Условия, чтобы избежать:
Несовместимые продукты.
Избыточное тепло.

Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.
Воздействие влажного воздуха или воды.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители.
Вода.

Опасные продукты разложения:
Угарный газ (СО).
Углекислый газ (CO2).

Обращение с гексаметилдисилазаном и его хранение:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с гексаметилдисилазаном, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать гексаметилдисилазан без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать землей, песком или другим негорючим материалом.
Для гидразина абсорбировать СУХИМ песком или инертным абсорбентом (вермикулит или абсорбирующие прокладки).
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Меры первой помощи гексаметилдисилазана:
Позвоните 911 или в службу неотложной медицинской помощи.
Убедитесь, что медицинский персонал знает о материале(ах) и принимает меры предосторожности для своей защиты.

Переместите пострадавшего на свежий воздух, если можно безопасно применить гексаметилдисилазан.
Сделайте искусственное дыхание, если пострадавший не дышит.

Не выполняйте реанимацию изо рта в рот, если пострадавший проглотил или вдохнул гексаметилдисилазан; вымойте лицо и рот перед проведением искусственного дыхания.
Используйте карманную маску с односторонним клапаном или другое надлежащее респираторное медицинское устройство.

Дайте кислород, если дыхание затруднено.
Снять и изолировать загрязненную одежду и обувь.

В случае контакта с веществом немедленно промойте кожу или глаза проточной водой в течение не менее 20 минут.
При ожогах немедленно охладите пораженные участки кожи как можно дольше холодной водой.

Не снимайте одежду, если она прилипла к коже.
Держите пострадавшего в покое и тепле.
Последствия воздействия (вдыхание, проглатывание или контакт с кожей) вещества могут проявляться с задержкой.

Тушение пожара гексаметилдисилазаном:
Некоторые из этих материалов могут бурно реагировать с водой.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Если гексаметилдисилазан можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса гексаметилдисилазана:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Методы утилизации гексаметилдисилазана:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования гексаметилдисилазана или верните гексаметилдисилазан производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.

Профилактические меры гексаметилдисилазана:
Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от гексаметилдисилазана, но и от таких факторов, как форма гексаметилдисилазана, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.
Однако могут существовать отдельные вещества, чьи раздражающие или разъедающие свойства таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.

В этих конкретных случаях нельзя носить контактные линзы.
В любом случае обычные средства защиты глаз следует носить, даже если надеты контактные линзы.

Идентификаторы гексаметилдисилазана:
Номер КАС: 999-97-3
Сокращения: HMDS
Байльштейн Артикул: 635752
ЧЕБИ: ЧЕБИ:85068
ХимПаук: 13238
Информационная карта ECHA: 100.012.425
Номер ЕС: 213-668-5
MeSH: гексаметилсилазан

Идентификатор идентификатора PubChem:
13838
18913873 амин
45051731 натрий
45051783 калий

Номер РТЕКС: JM9230000
УНИИ: H36C68P1BH
Номер ООН: 2924, 3286
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2025395
ИнХИ: ИнХИ=1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Ключ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Ключ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYAF

УЛЫБКИ:
C [Si] (C) (C) N [Si] (C) (C) C
N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

Синоним (ы): бис (триметилсилил) амин, HMDS.
Линейная формула: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Номер КАС: 999-97-3
Молекулярный вес: 161,39
Байльштейн: 635752
Номер ЕС: 213-668-5
Номер в леях: MFCD00008259
Идентификатор вещества PubChem: 24867576
НАКРЕС: NA.23

Номер ЕС: 213-668-5
Название ЕС: 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан
Номер КАС: 999-97-3
Молекулярная формула: C6H19NSi2
Название ИЮПАК: бис(триметилсилил)амин.

Номер КАС: 999-97-3
Номер ЕС: 213-668-5
Формула Хилла: C₆H₁₉N Si₂
Молярная масса: 133,49 г/моль
Код ТН ВЭД: 2931 90 00

КАС: 999-97-3
Молекулярная формула: C6H19NSi2
Молекулярный вес (г/моль): 161,395
Номер в леях: MFCD00008259
Ключ ИнЧИ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 13838
ЧЕБИ: ЧЕБИ:85068
Название ИЮПАК: [диметил-(триметилсилиламино)силил]метан.
СМАЙЛС: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

Свойства гексаметилдисилазана:
Химическая формула: C6H19NSi2
Молярная масса: 161,395 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,77 г см−3
Температура плавления: -78 ° C (-108 ° F, 195 K)
Температура кипения: 126 ° C (259 ° F, 399 K)
Растворимость в воде: Медленный гидролиз
Показатель преломления (nD): 1,4090

Температура кипения: 126 °C (1013 мбар)
Плотность: 0,77 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 0,8–25,9 % (об.)
Температура вспышки: 11,4 °C
Температура воспламенения: 325 °C
Температура плавления: -82 ° С
Значение pH: >7,0 (H₂O)
Давление пара: 1900 Па (20 °C)
Кинематическая вязкость: 0,9 мм2/с (25 °C)

Температура плавления: -78°С
Температура кипения: 125 °C (лит.)
Плотность: 0,774 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,6 (относительно воздуха)
давление пара: 20 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,407 (лит.)
Температура вспышки: 57,2 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: Смешивается с ацетоном, бензолом, этиловым эфиром, гептаном и перхлорэтиленом.
pka: 30 (при 25 ℃)
форма: жидкость
цвет: бесцветный
Удельный вес: 0,774
Запах: запах аммиака
Диапазон pH: 8,5
Скорость испарения: < 1
Вязкость: 0,9 мм2/с
предел взрываемости: 0,8-25,9% (В)
Растворимость в воде: РЕАКТИРУЕТ
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Гидролитическая чувствительность: 7: медленно реагирует с влагой/водой.
Мерк: 14 4689
БРН: 635752
InChIKey: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,23-1,19 при 20-25 ℃

Марка: реактивная
Уровень качества: 300
Анализ: ≥99%
Форма: жидкость
Показатель преломления: n20/D 1,407 (лит.)
т.кип.: 125 °C (лит.)
Строка SMILES: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
ИнЧИ: 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Ключ ИнЧИ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 161,39
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 161.10560268
Масса моноизотопа: 161,10560268
Площадь топологической полярной поверхности: 12 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 76,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики гексаметилдисилазана:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98 %
Плотность (d 20 °C/4 °C): 0,774–0,775
Личность (IR): проходит тест

Точка плавления: -78°С
Плотность: 0,774
Точка кипения: 126°С
Температура вспышки: 8°C (46°F)
Процентный диапазон анализа: 98+%
Линейная формула: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Запах: без запаха
Номер ООН: UN3286
Байльштейн: 635752
Индекс Мерк: 14 4689
Коэффициент преломления: 1,408
Количество: 100 мл
Информация о растворимости: Смешивается с метанолом, хлороформом, этиловым эфиром и бензолом. Не смешивается с водой.
Чувствительность: чувствителен к влаге
Формула Вес: 161,4
Процент чистоты: ≥98%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: гексаметилдисилазан

Сопутствующие продукты гексаметилдисилазана:
Дисперсный красный 1 (технический сорт)
Рассеять красный 1-D3
4-(4-Диэтиламиностирил)-1-метилпиридиния йодид
Диметилоктадецил[3-(триметоксисилил)пропил]аммония хлорид (40-50 мас.% в метаноле)
1,1'-диэтил-4,4'-цианин йодид

Названия гексаметилдисилазана:

Предпочтительное название IUPAC:
1,1,1-Триметил-N-(триметилсилил)силанамин

Торговые названия:
1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан
А-166
Dow Corning(R) 4-2839 INT (жидкость PL)
Силазан Dow Corning® Z-6079
Dynasylan (R) HMDS
Г��ксаметилдисилазан
SC3100Z
Ш4002ЗНК911
Ш8270У
Ш9151У
Ш9161У
SL2501A
SL3358A
SL3358B
SL7230A
SL7230B
SL7240A
SL7240B
SL7250ATT903
SL7250ATT905
SL7250BTT903
SL7250BTT905
SL7260A
SL7260ATT903
SL7260ATT907
SL7260B
SL7260BTT903
SL7260BTT907
SL7270A
SL7270ATT903
SL7270B
SL7270BTT903
SL8601ACG791
SL8601ACG792
SL8601BCG791
SL8601BCG792
SL8609A
SL8609ACG792
SL8609B
SL8609BCG792
SL8640A
SL8640B
SL9051A
SL9051B
SL9055A
SL9055B
SL9340A
SL9340B
SL9805ARM102
SM8110Z
SM8120Z

Другие имена:
Бис(триметилсилил)азан
Бис(триметилсилил)амин
1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан
Гексаметилдисилазан
ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ
Гексаметиленгликоль представляет собой воскообразное гигроскопичное твердое соединение белого цвета.
Гексаметиленгликоль представляет собой линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, расположенные на конце.
Линейная углеводородная цепь гексаметиленгликоля позволяет этому соединению иметь повышенную твердость и гибкость полиэфиров.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

Более того, это свойство используется при удлинении цепей в полиуретанах.
Диол, представляющий собой гексан, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 6.
Гексаметиленгликоль — органическое соединение формулы (CH2CH2CH2OH)2.
Гексаметиленгликоль представляет собой бесцветное водорастворимое твердое вещество.
Гексаметиленгликоль известен своей превосходной растворяющей способностью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.
Гексаметиленгликоль обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать плавную растекаемость.
Исследования показывают, что гексаметиленгликоль также проявляет противомикробные свойства.
Помимо ухода за кожей, гексиленгликоль используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.

Гексаметиленгликоль также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья гексаметиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость.
Гексаметиленгликоль часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.
Гексаметиленгликоль на протяжении десятилетий считается безопасным ингредиентом, его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).
Гексаметиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость с мягким сладковатым запахом, наиболее часто используемую в косметике и средствах личной гигиены, в составе средств для волос и ванны, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.
Гексаметиленгликоль помогает улучшить текстуру и ощущения от состава, действуя как поверхностно-активное вещество для очищения и увлажнения кожи, как эмульгатор и агент, снижающий вязкость, чтобы улучшить впитывание и позволить другим ингредиентам работать лучше.

Гексаметиленгликоль или HG представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Гексаметиленгликоль имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Гексаметиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексаметиленгликоль является потенциальным заменителем эфиров гликолей.
Гексаметиленгликоль также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексаметиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексаметиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Гексаметиленгликоль полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексаметиленгликоль — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.

Химические свойства гексаметиленгликоля
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
плотность: 0,96
давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогнозируется)
белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16% (В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,6-гександиол (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: гексаметиленгликоль (629-11-8)

Поскольку гексаметиленгликоль содержит гидроксильную группу, он подвергается типичным химическим реакциям спиртов, таким как дегидратация, замещение, этерификация.
Дегидратация гексаметиленгликоля дает оксепан, 2-метилтетрагидропиран и 2-этилтетрагидрофуран.
Соответствующие тиофен и пирролидон можно получить путем взаимодействия гексаметиленгликоля с сероводородом и аммиаком соответственно.

Использование и применение
Растворитель, промежуточный продукт для высоких полимеров (нейлон, полиэфиры), связующий агент, покрытие для рулонов.
Гексаметиленгликоль используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
Гексаметиленгликоль используется в качестве промежуточного продукта в клеях, акрилах и красителях.
Кроме того, гексаметиленгликоль используется при переработке бензина и фармацевтическом производстве.
Гексаметиленгликоль широко используется в промышленном производстве полиэфиров и полиуретанов.
Гексаметиленгликоль может улучшить твердость и гибкость полиэфиров, поскольку он содержит довольно длинную углеводородную цепь.
В полиуретанах гексаметиленгликоль используется в качестве удлинителя цепи, и полученный модифицированный полиуретан обладает высокой устойчивостью к гидролизу, а также механической прочностью, но с низкой температурой стеклования.
Гексаметиленгликоль также является промежуточным продуктом для акрилов в качестве сшивающего агента, например гександиолдиакрилат.
Ненасыщенные полиэфирные смолы также производятся из 1,6-гександиола, а также стирола, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты.
Гексаметиленгликоль используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как средства для волос и ванн, макияж глаз и лица, парфюмерия, средства личной гигиены, а также средства для бритья и ухода за кожей.

Крупнейшим потребителем гексиленгликоля является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Гексаметиленгликоль входит в состав лаков и лаков, а также растворитель-пластификатор в поверхностных покрытиях.
Гексаметиленгликоль также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.
Гексаметиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где гексаметиленгликоль является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Гексаметиленгликоль также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.
Гексаметиленгликоль является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексаметиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.

Использование для изучения биомолекулярных конденсатов.
Гексаметиленгликоль использовался для характеристики биомолекулярных конденсатов.
Свойства материала конденсатов можно изучить, чтобы определить, являются ли они твердыми или жидкими конденсатами.
Сообщалось, что гексаметиленгликоль препятствует слабым гидрофобным взаимодействиям белок-белок или белок-РНК, которые включают жидкие конденсаты.
Сообщалось, что гексаметиленгликоль растворяет жидкие, но не твердые конденсаты.
Было обнаружено, что 2,5-гександиол или 1,4-бутандиол оказывают минимальное влияние на поведение неупорядоченных белков по сравнению с гексаметиленгликолем.

Полиуретаны
Гексаметиленгликоль широко используется в производстве полиэфиров, таких как себацаты, азелаты и адипаты.
Эти соединения устойчивы к гидролизу и имеют низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
Гексаметиленгликоль используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра индивидуальных продуктов для многочисленных специальных и стандартных применений.
Гексаметиленгликоль можно использовать для различных целей, таких как:
структурообразующий агент для синтеза цеолита ZSM-5
растворитель тетраизопропоксида титана для образования нанокристаллов оксида титана (TiO2).
материал с фазовым переходом в сочетании с лауриновой кислотой для хранения тепловой энергии

В акриле
Гексаметиленгликоль используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального диакрилата гександиола, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе гексаметиленгликоля обеспечивают более быструю, лучшую клейкость и кристаллизацию.
Благодаря низкому стеклованию гексаметиленгликоль обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
Гексаметиленгликоль используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных веществах, красителях в качестве гибкого строительного блока.

Подготовка
Гексаметиленгликоль производится по собственному процессу, основанному на технологии BASF.
В промышленности гексаметиленгликоль получают гидрированием адипиновой кислоты.
И наоборот, в лаборатории гексаметиленгликоль можно синтезировать путем восстановления адипиновой кислоты алюмогидридом лития.

Качество и анализ
Анализ чистого продукта составляет около 98 %; примесями являются различные диолы и -капролактон, а также следы воды.
Цветовой показатель продукта, определенный фотометрически по шкале Pt/Co, не должен превышать 15 APHA.
При температуре выше 70 ℃ гексаметиленгликоль имеет тенденцию желтеть.

Производство
Гексаметиленгликоль получают гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Лабораторное приготовление может быть достигнуто восстановлением адипатов алюмогидридом лития, хотя этот метод непрактичен в промышленных масштабах.

Методы производства
Гексаметиленгликоль получают в промышленности каталитическим гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Используют также смеси дикарбоновых кислот и гидроксикарбоновых кислот с компонентами С6, образующимися в других процессах (например, при окислении циклогексана).
Этерификацию «тяжелых продуктов перегонки» низшими спиртами часто проводят перед гидрированием.
Кислоты гидрируют непрерывно при 170-240 ℃ и 15,0-30,0 МПа на подходящем катализаторе либо в реакторе с струйным потоком (нисходящий поток), либо в реакторе с барботажным потоком (восходящий поток) с неподвижным слоем.

Температура реактора контролируется циркуляцией части реакторного сброса.
Водород, необходимый для гидрирования, подается вместе с рециркулирующим газом через компрессор рециркуляционного газа в реактор.
Побочными продуктами синтеза являются спирты, простые и диолы, сложные эфиры.
Чистый гексаметиленгликоль получают фракционной перегонкой сырого продукта из реактора.
Для гидрирования дикарбоновых кислот пригодны катализаторы, содержащие кобальт, медь или марганец.
Для гидрирования сложных эфиров в качестве «полных катализаторов» или на инертных носителях используют такие катализаторы, как хромит меди или медь с добавлением цинка и бария.
Также можно использовать рутений, платину или палладий на инертных носителях.
Газофазное гидрирование эфиров адипиновой или 6-гидроксигексановой кислоты можно проводить при давлении 1-7 МПа.
И кислоты, и сложные эфиры также можно гидрировать с использованием суспендированных катализаторов.
Олигомерные эфиры полученного диола и адипиновой кислоты также можно гидрировать.

Синонимы
Гексиленгликоль
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
107-41-5
2-Метилпентан-2,4-диол
Диолан
Пинакон
2,4-пентандиол, 2-метил-
2,4-дигидрокси-2-метилпентан
Изол
4-Метил-2,4-пентандиол
1,1,3-Триметилтриметилендиол
Касвелл № 574
2-Метилпентан-2,4-диол
2-Метил-2,4-пентандиол
гексиленгликоль
ХСДБ 1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-Метил-2,4-пентандиол
НСК 8098
НСК-8098
ЭИНЭКС 203-489-0
KEH0A3F75J
альфа, альфа, альфа'-триметилтриметиленгликоль
Химический код пестицидов EPA 068601
БРН 1098298
1,3-диметил-3-гидроксибутанол
CCRIS 9439
DTXSID5021885
ЧЕБИ:62995
АИ3-00919
Гексиленгликоль [NF]
1,3,3-триметил-1,3-пропандиол
ТРАЦИД РУБИН 5BL
DTXCID101885
ЭК 203-489-0
1,1,3-триметил-1,3-пропандиол
4-01-00-02565 (Справочник Beilstein)
Гексиленгликоль (NF)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (II)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [II]
7-метилатракуриядимезилат (смесь диастереомеров)
MPD
ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ (МАРТ.)
ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ [МАРТ.]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS]
КАС-107-41-5
2-Метилпентан-2,4-диол
2-Метилпентан-2,4-диол
64229-01-2
MFCD00004547
Гексиленгликоль, 99%
R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2метил-2,4-пентандиол
Гексиленгликоль, >=99%
Гексиленгликоль, 99,5%
СХЕМБЛ19379
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
1,3-триметилтриметилендиол
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
ХЕМБЛ2104293
НСК8098
(?)-2-Метил-2,4-пентандиол
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
ХМС3264Е19
HY-B0903
Гексиленгликоль, аналитический стандарт
Tox21_201975
Tox21_302818
s3588
АКОС015901459
CCG-213719
WLN: QY1 и 1XQ1 и 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
AC-13749
АС-58339
Гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC)
(+/-)-2-Метил-2,4-пентандиол, MPD
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC)
М0384
(S)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
.альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль
Гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC)
D04439
ЭН300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН
Гексаметилендиамин

CAS рег. №: 124-09-4
Номер ЕС: 204-679-6
Эмпирическая формула: C6H16N2
Молярная масса: 116,21 г/моль
Внешний вид: бесцветные кристаллы или прозрачная жидкость



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гексаметилендиамин используется почти исключительно для производства полимеров, применение, в котором используется его структура.
Кроме того, гексаметилендиамин является бифункциональным по отношению к аминогруппам и тетрафункциональным по отношению к атомам водорода амина.

Большая часть диамина расходуется на производство нейлона 66 посредством конденсации с адипиновой кислотой.
Более того, гексаметилендиамин получают из этого диамина путем фосгенирования в качестве исходного мономера при производстве полиуретана.

Гексаметилендиамин также служит в качестве сшивающего агента в эпоксидных смолах.


Некоторые применения гексаметилендиамина:

Материалы, используемые для строительства (например, напольные покрытия, плитка, раковины, ванны, зеркала, материалы для стен/гипсокартон, ковры от стены до стены, изоляция, покрытия для игровых площадок); включает в себя полупостоянные светильники, такие как смесители и светильники
Буферизация
мономер
полимер
Строительство и строительные материалы
Средний
изоцианаты
Ингибиторы накипи и коррозии
Химикаты для обработки воды
Отвердители эпоксидных смол
Полиамидные смолы, клеи, чернила, волокна
Нефтяные добавки
Промежуточные продукты


Гексаметилендиамин и адипиновая кислота являются исходными материалами для нейлона 6,6, широко используемого в текстиле и пластмассах.
Кроме того, гексаметилендиамин уменьшает пожелтение полиуретановой смолы.

Гексаметилендиамин может реагировать с фосгеном с образованием гексаметилендиизоцианата (ГДИ).
Основными видами применения гексаметилендиамина являются отвердители эпоксидных смол, нефть, клеи, чернила, ингибиторы образования накипи и коррозии, химикаты для обработки воды и дезинфицирующие средства.

Гексаметилендиамин умеренно токсичен.
Кроме того, гексаметилендиамин может вызвать серьезные ожоги и сильное раздражение.

Кроме того, гексаметилендиамин может быть представлен в различных сортах.

Гексаметилендиамин является одним из крупнейших химических дистрибьюторов в Европе.
Более того, гексаметилендиамин занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом гексаметилендиамина по всему миру.

Гексаметилендиамин можно использовать в качестве реагента для модификации сополимеров акрилонитрила и для поликонденсации с такими соединениями, как кальцеин.


Гексаметилендиамин можно использовать в качестве:

Реагент для синтеза диалкилгексаметилен-1,6-дикарбамата с алкилкарбаматом в присутствии различных металлических катализаторов по реакции переэтерификации
Модификатор поверхности хлорированных и фторированных наноалмазов, синтезированных методом детонации.
Реагент с адипиновой кислотой для синтеза нейлона 6-6 методом поликонденсации.


Гексаметилендиамин используется в качестве промежуточного продукта для производства полиамидов, применяемых в волокнах, пластмассах, полиуретановых покрытиях и клеях, специальных нейлонах (мононити и чернила) и специальных химикатах (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).
Кроме того, гексаметилендиамин используется для получения гексаметилендиизоцианата.

О гексаметилендиамине впервые сообщил Теодор Курциус.
Кроме того, гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила:
NC(CH2)4CN + 4H2 → H2N(CH2)6NH2


Гидрирование проводят в расплавленном адипонитриле, разбавленном аммиаком, причем типичными катализаторами являются кобальт и железо.
Выход хороший, но из-за реакционной способности частично гидрированных промежуточных продуктов образуются коммерчески значимые побочные продукты.
Эти другие продукты включают 1,2-диаминоциклогексан, гексаметиленимин и бис(гексаметилентриамин) триамина.

В альтернативном процессе в качестве катализатора используется никель Ренея и адипонитрил, разбавленный самим гексаметилендиамином (в качестве растворителя).
Этот процесс работает без аммиака и при более низком давлении и температуре.

Гексаметилендиамин в основном используется для производства немодифицированных смол, смол для обработки воды, смол, используемых в производстве бумаги, и клеящих смол.
Другие применения гексаметилендиамина включают использование в качестве промежуточного продукта для производства полиамидов с применением в волокнах, пластмассах, полиуретановых покрытиях и клеях, специальных нейлонах (мононити и чернила) и специальных химикатах (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).

Гексаметилендиамин является исключительно промышленным продуктом, не предназначенным для потребительского использования.
Кроме того, гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила.


Основное использование гексаметилендиамина в качестве сырья в:

Производство нейлоновых полимеров
Производство гексаметилендиизоцианата (ГДИ) для использования в качестве мономерного сырья в производстве полиуретанов.
Сшивающий агент в эпоксидных смолах.



ОПИСАНИЕ


Гексаметилендиамин (формально гексан-1,6-диамин) представляет собой бесцветное легкоплавкое твердое вещество, имеющее важное промышленное применение.
Кроме того, гексаметилендиамин и адипиновая кислота («Молекула недели» от 9 февраля 2015 г.) являются исходными материалами для производства нейлона 6,6 — полиамида, широко используемого в текстиле и пластмассах.

Самый ранний синтез гексаметилендиамина приписывают Теодору Курциусу и Гансу Клемму, химикам Гейдельбергского университета (Германия), которые в 1900 году получили его путем гидрирования адипонитрила.
В 1929 г. биохимики Карл Х. Слотта и Р. Чеше из Университета Бреслау (Германия) усовершенствовали этот процесс, генерируя водород in situ из металлического натрия и этанола.

Рыночная стоимость гексаметилендиамина в 2018 году оценивается более чем в 3 миллиарда долларов США; ожидается, что это значение удвоится к 2026 году.

Гексаметилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой H2N(CH2)6NH2.
Молекула гексаметилендиамина представляет собой диамин, состоящий из гексаметиленовой углеводородной цепи, оканчивающейся функциональными аминогруппами.

Гексаметилендиамин находится в виде бесцветного твердого вещества (желтоватого для некоторых коммерческих образцов).
Кроме того, гексаметилендиамин имеет сильный запах амина.

Ежегодно производится около 1 миллиарда килограммов гексаметилендиамина.
Раствор гексаметилендиамина выглядит как прозрачная бесцветная жидкость.

Гексаметилендиамин горит, хотя для воспламенения требуется некоторое усилие.
Кроме того, гексаметилендиамин растворим в воде.

Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.
Более того, гексаметилендиамин при сгорании образует токсичные оксиды азота.

Гексаметилендиамин используется для производства нейлона.
Более того, гексаметилендиамин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.

Гексаметилендиамин растворим в воде.
Кроме того, гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.

Гексаметилендиамин при сгорании образует токсичные оксиды азота.
Гексан-1,6-диамин представляет собой С6 алкан-альфа, омега-диамин.

Гексаметилендиамин играет роль метаболита ксенобиотиков человека.
Кроме того, гексаметилендиамин получают из гидрида гексана.

Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.
Кроме того, гексаметилендиамин при сгорании образует токсичные оксиды азота.


Различные способы производства гексаметилендиамина:

Гексаметилендиамин из бутадиена через адипонитрил (ADN) гидроцианированием
Более того, гексаметилендиамин из акрилонитрила через АДН путем электрогидродимеризации
Гексаметилендиамин из адипиновой кислоты через АДН путем аммонизации и гидрирования


Мировое производство гексаметилендиамина в 1995 г. оценивалось в 1,19 млн тонн (2,62 млрд фунтов), из которых 90% приходилось на спрос в США, Западной Европе, Японии и Канаде.
Средний рост спроса на гексаметилендиамин до 2001 года оценивается в 2,2% в год в США, 2,5% в Западной Европе, 2,4% в Японии и 2,3% в Канаде.
По состоянию на январь 1996 г. мировые мощности по производству гексаметилендиамина оценивались в 1,33 миллиона т / год (2,93 миллиарда фунтов / год).

Помимо использования в производстве волокон и смол нейлона 66, гексаметилендиамин реагирует с другими дикарбоновыми кислотами с получением нейлона 69, нейлона 610 и нейлона 612.
Кроме того, гексаметилендиамин можно использовать в качестве отвердителя для эпоксидных смол, в производстве гексаметилендиизоцианата для атмосферостойкого полиуретана и карбамата ГДМА в качестве ускорителя вулканизации фторированных и полиакрилатных эластомеров.

Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное кристаллическое твердое органическое соединение с молекулярной формулой C6H16N2.
Номер CAS гексаметилендиамина — 124-09-4.

Молекула гексаметилендиамина растворима в воде и вызывает коррозию металлов и тканей.
При сгорании гексаметилендиамин образует токсичные оксиды азота и имеет сильный запах амина.

Гексаметилендиамин используется почти исключительно для изготовления и производства полимеров.


Экономика следующих альтернативных путей получения гексаметилендиамина:

Гексаметилендиамин из бутадиена через адипонитрил (ADN) гидроцианированием
Кроме того, гексаметилендиамин из акрилонитрила через АДН путем электрогидродимеризации
Гексаметилендиамин из адипиновой кислоты через АДН путем аммонизации и гидрирования

Мировое производство гексаметилендиамина в 1995 г. оценивалось в 1,19 млн тонн (2,62 млрд фунтов), из которых 90% приходилось на спрос в США, Западной Европе, Японии и Канаде.
Средний рост спроса на гексаметилендиамин до 2001 года оценивается в 2,2% в год в США, 2,5% в Западной Европе, 2,4% в Японии и 2,3% в Канаде.
По состоянию на январь 1996 г. мировые производственные мощности HMDA оценивались в 1,33 миллиона т / год (2,93 миллиарда фунтов / год).

Помимо использования в производстве волокон и смол нейлона 66, гексаметилендиамин реагирует с другими дикарбоновыми кислотами с получением нейлона 69, нейлона 610 и нейлона 612.
Кроме того, гексаметилендиамин можно использовать в качестве отвердителя для эпоксидных смол, при производстве гексаметилендиизоцианата для атмосферостойкого полиуретана, а карбамат гексаметилендиамина — в качестве ускорителя вулканизации фторированных и полиакрилатных эластомеров.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 116,20
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 116,131348519
Масса моноизотопа: 116,131348519
Площадь топологической полярной поверхности: 52 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное ��бвинение: 0
Сложность: 31,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: 42 ºC
Температура кипения: 205 ºC
Растворимость в воде: 490 г/л



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Общий совет:

Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.


При вдыхании

При вдыхании: свежий воздух.
Вызовите врача.
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».


При попадании на кожу:

Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.

НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду. Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.


При попадании в глаза:

Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.


При проглатывании:

Дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Коррозионно-активные химические вещества разрушают оболочки рта, горла и пищевода и, кроме того, имеют высокий риск попадания в легкие пострадавшего во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.


Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:

Данные недоступны



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:
Рекомендации по безопасному обращению:

Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Консультации по защите от пожара и взрыва.
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.
Примите меры предосторожности против статического разряда.


Гигиенические меры:

Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения
Плотно закрытый.
Сухой.
гигроскопичен.
Хранить в среде инертного газа.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы.


Конкретное конечное использование (я):

Помимо использования, упомянутого выше, никакие другие конкретные виды использования не предусмотрены.



СИНОНИМЫ


1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
Гексаметилендиамин
124-09-4
ГЕКСАН-1,6-ДИАМИН
ХМДА
1,6-гексилендиамин
1,6-гексаметилендиамин
1,6-диамино-н-гексан
ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИН
гексилендиамин
диаминогексан
НКИ-C61405
1,6-гександиамин (раствор)
HEX-NH2
СНБ 9257
H2N(CH2)6NH2
ZRA5J5B2QW
КЕМБЛ303004
Амиды растительного масла, N,N'-гександиилбис-
ЧЕБИ:39618
НБК-9257
DSSTox_CID_4922
DSSTox_RID_77583
DSSTox_GSID_24922
73398-58-0
Гексан, 1,6-диамино-
16Д
КАС-124-09-4
КРИС 6224
ХСДБ 189
ИНЭКС 204-679-6
УНИИ-ZRA5J5B2QW
MFCD00008243
UN1783
ООН2280
Раствор гексаметилендиамина
БРН 1098307
АИ3-37283
1,6-диаминогексан
6-аминогексиламин
1,6-диаминогексан
1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
1,6-диаминогексан
1,6-гексаметилендиамин
Гексаметилендиамин, твердый
Гексаметилендиамин, 98%
ЕС 204-679-6
WLN: Z6Z
Гексаметилендиамин, твердый
NCIOpen2_002722
SCHEMBL15085
Гексаметилендиамин, раствор
4-04-00-01320 (Справочник Beilstein)
ГЕКСАНМЕТИЛЕНДИАМИН-
ООН 1783 (Соль/Смесь)
1,6-гександиамин, диамид жирных кислот растительного масла
Гексаметилендиамин, раствор
Гексаметилендиамин, раствор [UN1783] [Едкий]
SCHEMBL7090279
DTXSID5024922
1,6-ГЕКСАНДИАМИН [MI]
NSC9257
1,6-ГЕКСАНДИАМИН [INCI]
ЦИНК1543408
ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН [HSDB]
Токс21_202088
Токс21_303123
ББЛ027705
БДБМ50323740
STL281875
АКОС000118875
DB03260
ООН 2280
NCGC00091677-01
NCGC00091677-02
NCGC00257104-01
NCGC00259637-01
БП-21415
ВС-08580
Гексаметилендиамин технический, 70%
Д0095
FT-0606994
FT-0666352
EN300-19313
АГ-690/11351767
Гексаметилендиамин, SAJ первого сорта, >=98,0%
Q424936
Гексаметилендиамин, твердый [UN2280] [Едкий]
Гексан-1,6-диамин 100 мкг/мл в ацетонитриле
J-504038
Z104473514
ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН
Гексаметилендиамин – органическое соединение.
Молекулярная формула гексаметилендиамина – H2N(CH2)6NH2.
Гексаметилендиамин представляет собой диамин


НОМЕР КАС: 124-09-4

НОМЕР ЕС: 204-679-6

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H16N2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 116,20 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: гексан-1,6-диамин


Гексаметилендиамин состоит из гексаметиленовой углеводородной цепи, оканчивающейся функциональными аминогруппами.
Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное твердое вещество (желтоватое для некоторых коммерческих образцов).

Гексаметилендиамин имеет сильный запах амина.
Ежегодно производится около 1 миллиарда килограммов.

Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.
Гексаметилендиамин растворим в воде.

Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексаметилендиамин представляет собой алкан-альфа, омега-диамин C6.

Гексаметилендиамин играет роль метаболита ксенобиотиков человека.
Гексаметилендиамин получают из гидрида гексана.

Синтез гексаметилендиамина:
О гексаметилендиамине впервые сообщил Теодор Курциус.
Гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила:

NC(CH2)4CN + 4H2 → H2N(CH2)6NH2

Гидрирование проводят в расплавленном адипонитриле, разбавленном аммиаком, причем типичными катализаторами являются кобальт и железо.
Выход хороший, но из-за реакционной способности частично гидрированных промежуточных продуктов образуются коммерчески значимые побочные продукты.
Эти другие продукты включают 1,2-диаминоциклогексан, гексаметилендиамин и бис(гексаметилентриамин) триамина.

В альтернативном процессе в качестве катализатора используется никель Ренея и адипонитрил, разбавленный самим гексаметилендиамином (в качестве растворителя).
Этот процесс работает без аммиака и при более низком давлении и температуре.

ПРИЛОЖЕНИЯ:
Гексаметилендиамин используется почти исключительно для производства полимеров, применение, в котором используется его структура.
Гексаметилендиамин является бифункциональным по отношению к аминогруппам и тетрафункциональным по отношению к атомам водорода амина.
Большая часть диамина расходуется на производство нейлона 66 посредством конденсации с адипиновой кислотой.
В противном случае гексаметилендиизоцианат (ГДИ) образуется из этого диамина путем фосгенирования в качестве мономерного сырья при производстве полиуретана.
Диамин также служит в качестве сшивающего агента в эпоксидных смолах.

Гексаметилендиамин (формально гексан-1,6-диамин) представляет собой бесцветное легкоплавкое твердое вещество.
Гексаметилендиамин находит важное промышленное применение.

Гексаметилендиамин и адипиновая кислота
Гексаметилендиамин представляет собой диамин с гексаметиленовой углеводородной цепью и функциональными группами амина на каждом конце.

Гексаметилендиамин имеет сильный запах амина, похожий на запах пиперидина.
Гексаметилендиамин получают из адипонитрила.

Гексаметилендиамин используется в производстве нейлоновых полимеров.
Гексаметилендиамин также используется в производстве гексаметилендиизоцианата (ГДИ) для использования в качестве мономерного сырья в производстве полиуретана.

Гексаметилендиамин можно использовать в качестве сшивающего агента в эпоксидных смолах.
Гексаметилендиамин твердый представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.

Гексаметилендиамин растворим в воде.
Гексаметилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой H2N(CH2)6NH2.

В настоящее время гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила.
Гексаметилендиамин используется для производства полимеров.

Гексаметилендиамин в основном используется для производства немодифицированных смол, смол для обработки воды, смол, используемых в производстве бумаги, и клеящих смол.
Другие применения включают использование в качестве промежуточного звена для производства полиамидов с применением в волокнах, пластмассах, полиуретановых покрытиях и клеях, специальных нейлонах (мононити и чернила) и специальных химикатах (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).

Гексаметилендиамин — промышленный продукт.
Гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила.

Гексаметилендиамин в основном используется в качестве мономера для производства нейлона 6-6.
Производное гексаметилендиамина гексаметилендиизоцианат (ГДИ) используется в производстве полиуретана.

Гексаметилендиамин действует как сшивающий агент в эпоксидных смолах.
Другие области применения включают покрытия, смазочные материалы и продукты для очистки воды.

Гексаметилендиамин — сильное органическое основание.
Наиболее важной солью является соль, полученная путем нейтрализации адипиновой кислотой (солевой удар): так называемая нейлоновая соль или соль АН.
Гексаметилендиамин является сырьем для получения нейлона термической дегидратацией в вакууме.

Физические свойства:
Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное твердое вещество с характерным рыбным запахом амина.
Гексаметилендиамин хорошо растворим в воде.

Гексаметилендиамин растворим в спиртах и ароматических растворителях.
Гексаметилендиамин плохо растворим в алифатических углеводородах.

Использование:
Гексаметилендиамин в основном используется в качестве мономера для производства нейлона 6-6.
Производное гексаметилендиамина гексаметилендиизоцианат (ГДИ) используется в производстве полиуретана.

Гексаметилендиамин действует как сшивающий агент в эпоксидных смолах.
Другие области применения включают волокна, пластмассы, полиуретановые покрытия, смазочные материалы, продукты для очистки воды и специальные химикаты (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 116,20 г/моль

-XLogP3-AA: -0,2

-Точная масса: 116,131348519 г/моль

- Масса моноизотопа: 116,131348519 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 52Ų

-Физическое описание: бесцветное кристаллическое твердое вещество с аммиакоподобным или рыбным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: твердая

-Запах: слабый, рыбный

-Точка кипения: 205 ° С

-Точка плавления: 42 ° С

-Точка воспламенения: 85 °C

-Растворимость: растворим в воде

-Плотность: 0,799

-Плотность пара: 4,01

-Давление пара: 1,1 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 305 °C

-Поверхностное натяжение: 0,0346 Н/м

-Показатель преломления 1,439 n20/D


Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное твердое вещество (желтоватое для некоторых коммерческих образцов).
Гексаметилендиамин имеет сильный запах амина.

Гексаметилендиамин растворим в воде.
Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 2

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Количество вращающихся связей: 5

-Количество тяжелых атомов: 8

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 31,5

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: соединения азота -> амины, алифатические


Гексаметилендиамин получают из гидрида гексана.
Гексаметилендиамин находит важное промышленное применение.

Гексаметилендиамин и адипиновая кислота
Гексаметилендиамин имеет сильный запах амина.

Гексаметилендиамин можно использовать в качестве сшивающего агента в эпоксидных смолах.
Гексаметилендиамин твердый представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.

Гексаметилендиамин растворим в воде.
Гексаметилендиамин – органическое соединение.

Гексаметилендиамин используется для производства полимеров.
Гексаметилендиамин — промышленный продукт.

Гексаметилендиамин в основном используется в качестве мономера для производства нейлона 6-6.
Гексаметилендиамин хорошо растворим в воде.

Гексаметилендиамин растворим в спиртах и ароматических растворителях.
Гексаметилендиамин в основном используется в качестве мономера для производства нейлона 6-6.


СИНОНИМЫ:

1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
Гексаметилендиамин
124-09-4
ГЕКСАН-1,6-ДИАМИН
ХМДА
1,6-гексилендиамин
1,6-гексаметилендиамин
1,6-диамино-н-гексан
ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИН
гексилендиамин
диаминогексан
НКИ-C61405
HEX-NH2
СНБ 9257
H2N(CH2)6NH2
ZRA5J5B2QW
КЕМБЛ303004
73398-58-0
DTXSID5024922
ЧЕБИ:39618
НБК-9257
1,6-диаминогексан-d12 дигидрохлорид
ГЕКСАМЕТИЛЕН-1,6-13С2-ДИАМИН
1,6-ДИАМИН(ГЕКСАН-2,2,5,5-Д4)
DTXCID604922
Гексан, 1,6-диамино-
16D
КАС-124-09-4
КРИС 6224
ХСДБ 189
284474-80-2
ИНЭКС 204-679-6
УНИИ-ZRA5J5B2QW
MFCD00008243
UN1783
ООН2280
БРН 1098307
АИ3-37283
1,6-диаминогексан
6-аминогексиламин
1,6-диаминогексан
1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
1,6-диаминогексан
1,6-гексаметилендиамин
Гексаметилендиамин, твердый
Гексаметилендиамин, 98%
ЕС 204-679-6
WLN: Z6Z
Гексаметилендиамин, твердый
SCHEMBL15085
ГЕКСАНМЕТИЛЕНДИАМИН-
ООН 1783 (Соль/Смесь)
SCHEMBL7090279
1,6-ГЕКСАНДИАМИН
NSC9257
1,6-ГЕКСАНДИАМИН
ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИН
Д0095
FT-0606994
FT-0666352
EN300-19313
АГ-690/11351767
Гексаметилендиамин
Q424936
Гексаметилендиамин, твердый
Гексан-1,6-диамин
J-504038
Z104473514
1,6-ГЕКСАНДИАМИН
1,6-диаминогексан
1,6-гексаметилендиамин
1,6-гександиамин
1,6-гександиамин
1098307 [Бейльштейн]
124-09-4 [РН]
204-679-6 [ЭИНЭКС]
6-аминогексиламин
Гексаметилендиамин
гексан-1,6-диамин
гексилендиамин
ХМДА
1, 6-гександиамин
1,6-диамино(гексан-1,1,6,6-d4)
1,6-ДИАМИН(ГЕКСАН-2,2,5,5-Д4)
1,6-диаминогексан-d12
1,6-диамино-н-гексан
1,6-гександиамин, гексаметилендиамин
1,6-гексилендиамин
115797-49-4
115797-51-8
115797-53-0
16Д
284474-80-2
73398-58-0 [РН]
диаминогексан
H2N(CH2)6NH2 [формула]
ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИН
Гексаметилендиамин, гексан-1,6-диамин
гексаметиленодиамин
Гексан, 1,6-диамино-

ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН
Гексаметилентетрамин представляет собой белое кристаллическое гетероциклическое органическое соединение.
Гексаметилентетрамин хорошо растворим в воде и полярных органических растворителях.
Химическая формула гексаметилентетрамина (CH2)6N4.


НОМЕР КАС: 100-97-0

НОМЕР ЕС: 202-905-8

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H12N4

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 140,19 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан



Гексаметилентетрамин также известен как метенамин, гексамин или уротропин.
Гексаметилентетрамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение.

Молекулярная формула гексаметилентетрамина: (CH2)6N4.
Это белое кристаллическое соединение хорошо растворяется в воде и полярных органических растворителях.

Гексаметилентетрамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.
Гексаметилентетрамин используется в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.

Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при 280°С.
Гексаметилентетрамин также известен как метенамин.

Легковоспламеняющееся твердое вещество имеет клеточную структуру, похожую на адамантин.
Гексаметилентетрамин используется в синтезе других химических соединений, таких как пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.

Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при температуре около 505 ° F с некоторым разложением.

Гексаметилентетрамин представляет собой полициклический каркас, представляющий собой адамантан, в котором атомы углерода в положениях 1, 3, 5 и 7 заменены атомами азота.
Гексаметилентетрамин играет роль антибактериального препарата.

Гексаметилентетрамин представляет собой полициклическую клетку, полиазаалкан и тетрамин.
Гексаметилентетрамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с клеткообразной структурой, похожей на адамантан.
В форме соли гексаметилентетрамин используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.


ПРИЛОЖЕНИЯ:
В основном гексаметилентетрамин используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих, т.е. в тормозных накладках и накладках сцепления, абразивных изделиях, нетканых материалах, фасонных деталях, изготовленных методом формования, и огнеупорных материалах.

Медицинское использование:
В виде соли миндальной кислоты (метенамина манделат) или соли гиппуровой кислоты (метенамина гиппурата) он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Считается, что в кислой среде метенамин действует как противомикробное средство, превращаясь в формальдегид.
Систематический обзор его использования для этой цели у взрослых женщин показал, что доказательств пользы недостаточно, и необходимы дальнейшие исследования.
Поскольку гексаметилентетрамин является антисептиком, он может избежать проблемы устойчивости к антибиотикам.
Гексаметилентетрамин действует как безрецептурный антиперспирант из-за вяжущего свойства формальдегида.

Гистологические пятна:
Гексаметилентетраминовые серебряные красители используются для окрашивания в гистологии, включая следующие типы:
Гексаметилентетрамин широко используется в качестве экрана для грибковых организмов.

Твердое топливо:
Вместе с 1,3,5-триоксаном гексаметилентетрамин является компонентом топливных таблеток гексамина, используемых туристами, любителями, военными и организациями по оказанию помощи для разогрева походной еды или военных пайков.
Гексаметилентетрамин горит бездымно.
Гексаметилентетрамин имеет высокую плотность энергии 30,0 мегаджоулей на килограмм (МДж/кг).

Пищевая добавка:
Гексаметилентетрамин или гексамин также используется в качестве пищевой добавки в качестве консерванта.
Гексаметилентетрамин одобрен для использования с этой целью в ЕС, где он внесен в список под номером E E239, однако он не одобрен в США, России, Австралии или Новой Зеландии.

Реагент в органической химии:
Гексаметилентетрамин является универсальным реагентом в органическом синтезе.
Гексаметилентетрамин используется в реакции Даффа (формилирование аренов), реакции Соммлета (превращение бензилгалогенидов в альдегиды) и в реакции Делепина (синтез аминов из алкилгалогенидов).

Историческое использование:
Гексаметилентетрамин был впервые использован в медицине в 1895 году в качестве антисептика для мочевыводящих путей.
Однако гексаметилентетрамин использовался только в случаях кислой мочи, тогда как борная кислота использовалась для лечения инфекций мочевыводящих путей с щелочной мочой.
Ученый Де Эдс обнаружил, что существует прямая зависимость между кислотностью окружения гексаметилентетрамина и скоростью его разложения.
Следовательно, его эффективность в качестве лекарства в значительной степени зависела от кислотности мочи, а не от количества введенного лекарства.
В щелочной среде гексаметилентетрамин оказался практически полностью неактивным.

Номер CAS гексаметилентетрамина: 100-97-0.
Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.

Гексаметилентетрамин получают соединением формальдегида и аммиака.
Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

Использование в промышленности:
Гексаметилентетрамин в основном используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих при производстве тормозных накладок и накладок сцепления, абразивных изделий, нетканых текстильных материалов, формованных деталей, изготовленных методом формования, и огнеупорных материалов.
Гексаметилентетрамин также используется в медицине для лечения инфекций мочевыводящих путей.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 140,19 г/моль

-XLogP3-АА: 0,3

-Точная масса: 140,106196400 г/моль

-Моноизотопная масса: 140,106196400 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 13Ų

-Физическое описание: белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: твердая

-Запах: без запаха

-Точка кипения: возвышенное

-Точка плавления: 536 ° F

-Точка воспламенения: 250 °C

-Растворимость: 302 300 мг/л

-Плотность: 1,35

-Плотность пара: 4,9

-Давление пара: 0,004 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 390 °C

-Показатель преломления: 1,5911

Кристаллическое соединение также используется в качестве реагента в органической химии.
Гексаметилентетрамин используется в качестве пищевой добавки.

Гексаметилентетрамин можно использовать в качестве консерванта.
Гексаметилентетрамин также используется в качестве основного компонента при производстве некоторых взрывчатых веществ.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 0

- Количество акцепторов водородной связи: 4

-Количество вращающихся связей: 0

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 84,8

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: соединения азота -> амины, алифатические


Потребительское использование
-клеи и герметики
-Сельскохозяйственные продукты (не пестицидные)
-Средства по уходу за автомобилем
-Строительные/строительные материалы, не указанные в других разделах
-ЦБИ
- Пластмассовые и резиновые изделия, не включенные в другие категории

Гексаметилентетрамин представляет собой полициклический каркас, представляющий собой адамантан, в котором атомы углерода в положениях 1, 3, 5 и 7 заменены атомами азота.
Гексаметилентетрамин, также известный как метенамин, гексамин или уротропин, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с формулой (CH2)6N4.

Это белое кристаллическое соединение хорошо растворяется в воде и полярных органических растворителях.
Гексаметилентетрамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.

Гексаметилентетрамин используется в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при 280°С.

Гексаметилентетрамин используется, в частности, в качестве ускорителя вулканизации каучука и в качестве мочевого антисептика.
Гексаметилентетрамин также называют Метенамин, Гексаметилентетрамин или Уротропин.

Гексаметилентетрамин действует как противоинфекционный агент, который чаще всего используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Противоинфекционное действие гексаметилентетрамина обусловлено медленным высвобождением формальдегида (СН2О) путем гидролиза при кислом рН 0,2 молярного содержания.
Гексаметилентетрамин представляет собой бесцветные блестящие кристаллы без запаха или белый кристаллический порошок, который является гигроскопичным.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Гексаметилентетрамин применяют в производстве жидких или порошкообразных препаратов фенольных смол.
Гексаметилентетрамин используется в качестве связующего в фрикционных и тормозных накладках.

Гексаметилентетрамин используется в виде спрея и крема для лечения сопутствующего запаха и чрезмерного потоотделения.
Гексаметилентетрамин используется для окраски метенаминовым серебром по Грокотту.

Гексаметилентетрамин используется в качестве твердого топлива.
Гексаметилентетрамин используется в качестве пищевого консерванта.

Гексаметилентетрамин используется в качестве основного ингредиента при производстве гексогена.
Гексаметилентетрамин используется для предотвращения вулканизации каучука.
Гексаметилентетрамин используется в качестве ингибитора коррозии стали.

Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при температуре около 505°F с некоторым разложением.

Растворы гексаметилентетрамина являются сильными основаниями.
Гексаметилентетрамин представляет собой соединение тетраамина со структурой, аналогичной адамантану.

Гексаметилентетрамин используется в синтезе в качестве агента формилирования и используется для получения специальных материалов.
Гексаметилентетрамин содержится в антибиотиках, твердотопливных таблетках, используемых для приготовления пищи во время кемпинга или походов, резиновых/текстильных клеях, красках, лаках, фотоматериалах, а также в производстве дезодорантов и средств для ухода за волосами.

Гексаметилентетрамин используется в качестве консерванта в сырах, в тестовых коврах для защиты от огня, а также в качестве отвердителя связующих, таких как тормозные накладки и накладки сцепления, абразивные изделия, нетканые ткани и огнеупорные материалы.
Гексаметилентетрамин - белый кристаллический алмаз - это гигроскопичный кристаллический порошок или бесцветный, блестящий, легковоспламеняющийся.

Температура плавления составляет 263 ℃, если выше температуры плавления, это будет сублимация и разложение, но не плавление.
Гексаметилентетрамин имеет симметричную тетраэдрическую структуру, подобную клетке, похожую на адамантан, четыре «угла» которой представляют собой атомы азота, а «ребра» - метиленовые мостики.

Хотя молекулярная форма определяет клетку, внутри нет свободного пространства для связывания других атомов или молекул, в отличие от краун-эфиров или более крупных криптандных структур.
Молекула ведет себя как основание амина, подвергаясь протонированию и N-алкилированию.

Гексаметилентетрамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с химической формулой C6H12N4.
Гексаметилентетрамин также известен как гексаметилентетрамин, метенамин или уротропин.

Гексаметилентетрамин действует как противоинфекционный агент, наиболее часто используемый элемент для лечения инфекций мочевыводящих путей.
В промышленности гексаметилентетрамин получают комбинацией аммиака и формальдегида, и реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

Молекула содержит симметричную тетраэдрическую клеточную структуру, подобную адамантану, чьи «ребра» представляют собой метиленовые мостики, а четыре «угла» — атомы азота.
Это соединение действует как противоинфекционное средство, которое чаще всего используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.

Противоинфекционное действие гексаметилентетрамина обусловлено медленным высвобождением формальдегида (СН2О) в процессе гидролиза при кислом рН 0,2 молярного содержания.
Кроме того, гексаметилентетрамин представляет собой бесцветные, блестящие кристаллы без запаха или белый гигроскопичный кристаллический порошок.

ОБЩИЕ СВОЙСТВА:

* Химическая формула гексамина может быть представлена как C6H12N4,

*Плотность гексамина 1,33 г/см3,

*Молекулярная масса C6H12N4 140,186 г/моль,

*Точка кипения гексамина может быть обозначена как «возвышенная».

*Точка плавления гексамина может быть указана как 280°C,

* Запах этого соединения рыбный (аммиачный).


СИНОНИМЫ:

метенамин
Гексаметилентетрамин
100-97-0
Гексамин
уротропин
аминоформ
Уротропин
Гексаметиленамин
1,3,5,7-тетраазаадамантан
ГМТА
Гексаметилентетрамин
Метенамин
уритон
Гексаметилентетраамин
Формамин
Аминоформальдегид
Аммоформ
Аммониоформальдегид
антигидральный
Цистамин
цистоген
Дурексол
Гексаформа
Метрамин
Резотропин
Уратрин
Уродейн
Ксаметрин
формин
Гетерин
Урамин
Подготовка АФ
Гексаметиленамин
гексилметиленамин
Hexa-Flo-Pulver
Экагом Х
метенамин
Гексалоиды
гексамин
Метенамина
Ацето HMT
Геракс УТС
Гексасан
Гексаметилентетрамин
Носелер Х
Санселер Х
Формин (гетероцикл)
Гексамин (гетероцикл)
Вулкацит H 30
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
S 4 (гетероцикл)
Гексаметилентетрамин
Эсаметилентетрамина
Серебряный метенамин
Гексасан (ВАН)
Метамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Касвелл № 482
Гексамин серебро
Урофосфат
Санселер ХТ
Хекса К
Гексамин сверхтонкий
Метенамин Сильвер
Nocceler H-PO
Санселер HT-PO
Гекса Б
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1~3,7~]декан
Кохедур H 30
Реногран HEXA 80
Тиксон 715B
Метенамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
КРИС 2297
ХСДБ 563
Весалоин
Урисол
ГМТ
Метенамин
Метенамина
Метенамин
УНИИ-J50OIX95QV
ИНЭКС 202-905-8
J50OIX95QV
СНБ 26346
НБК-26346
Гексамин (ЯНВАРЬ)
Гексамин (ТН)
Эсаметилентетрамина
Гексаметилентетрамин
ЧЕБИ:6824
ИНС № 239
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декан
DTXSID6020692
гексаметилентетрамин
АИ3-09611
C6H12N4
Гексаметилентетрамин (алифатический)
ИНС-239
1,3,5,7-тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 37))декан
UN1328
НБК-403347
DTXCID00692
Х.М.Т.
E-239
ЕС 202-905-8
1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Формин (гетероциклическое соединение)
NSC26346
MFCD00006895
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 3,7))декан
NCGC00094719-04
Е239
Гексаметилентетрамин
С 4
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1^{3,7}]декан
МЕТЕНАМИН (МОНОГРАФИЯ EP)
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
МЕТЕНАМИН (МОНОГРАФИЯ USP)
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
1,3,5,7-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО(3.3.1.1 SUP(3,7))ДЕКАН
C6H12N4.xHI
C6-H12-N4.x-H-I
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декана гидройодид
КАС-100-97-0
SMR000857139
НСК403347
1,3,5,7-Тетраазотрицикло[3.3.1.13,7]декан
СР-05000002024
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1{3,7}]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(суп 3,7)]декан
метенамин
Гексаметиламин
Нафтамин
метамин
Урал
Карин
гексамтилнеттрамин
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН, АКС
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
Прествик_79
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декана гидройодид
Вулкацит H30
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Грасселератор 102
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7)-)декан, гидридид
Цистекс (Соль/Смесь)
гексаметилентетраамин
гексаметилентетраамин
Спектр_000991
HMT (Код КРИС)
МЕТЕНАМИН [MI]
1357-тетраазаадамантан
Спектр2_000827
Спектр3_001730
Спектр4_000872
Спектр5_001603
Метенамин (Мандаламин)
МЕТЕНАМИН [INN]
Формальдегид-аммиак 6:4
компонент уро-фосфата
МЕТЕНАМИН
Урофосфат (Соль/Смесь)
1,5,7-тетраазаадамантан
D02LJR
МЕТЕНАМИН [ВАНДФ]
Гексаметилентетрамин, 8CI
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1?,?]декан
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Гексаметилентетрамин (8CI)
Гексаметилентетрамин, тех.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
МЕТЕНАМИН [WHO-DD]
МЛС001332361
МЛС001332362
МЛС002207085
DivK1c_000322
Гексаметилентетрамин (ГМТА)
СПЕКТР1500394
SPBio_000753
Гексаметилентетрамин, BioXtra
ЧЕМБЛ1201270
GTPL10913
HMS501A04
J01XX05
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
Фармакон1600-01500394
HY-B0514
STR00289
CCG-40289
Гексаметилентетрамин, LR, >=99%
ЛС-313
NA1328
NSC757101
с3139
STL197471
АКОС000120003
АКОС005169648
гексаметилентетраамин; (метенамин)
Токс21_113455_1
Уротропин 100 мкг/мл в метаноле
DB06799
НСК-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
ВОБ-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Гексаметилентетрамин, ReagentPlus®, 99%
SW199604-2
EN300-16855
1,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
D00393
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло-[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3,3,1,13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1,3,7]декан
1,5:3,7-Диметано-1,3,5,7-тетраазациклооктан
АЕ-641/00560026
WLN: T66 B6 A B-C 1B I BN DN FN HNTJ
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декано
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-ню[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13#,7]декан
Гексаметилентетрамин [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
Гексаметилентетрамин
J-000293
J-521456
СР-05000002024-1
СР-05000002024-3
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.1*3,7*]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-[3.3.1.1(3,7)]декан
БРД-К30114692-001-10-0
Гексаметилентетрамин
F2173-0429
Z362014242
Метенамин
1 3 5 7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13 7]декан (уротропин)
Гексаметилентетрамин
ГЕКСАМИН

Гексамин, также известный как метенамин, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H12N4.
Гексамин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде и имеющее характерный запах.
Гексамин получают из формальдегида и аммиака и благодаря своим уникальным свойствам широко используют в различных промышленных и коммерческих целях.

Номер КАС: 100-97-0
Номер ЕС: 202-905-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Таблетки гексамина используются для приготовления пищи на открытом воздухе и обогрева во время кемпинга.
Военнослужащие полагаются на таблетки гексамина в качестве полевого пайка и тепла.
Hexamine — это решение для аварийного обогрева при отключении электроэнергии.
Наборы для выживания часто включают таблетки гексамина для разжигания огня и тепла.

Роль гексамина во взрывчатых веществах способствует их детонационным свойствам.
Гексамин упрочняет резиновые изделия в качестве вулканизующего агента в резиновой промышленности.
Гексамин жизненно важен для производства синтетических смол, используемых в клеях и покрытиях.
Текстильная промышленность извлекает выгоду из увеличения сопротивления складкам гексамина.

Антисептические свойства гексамина используются в медицинских целях.
Гексамин катализирует реакции, способствуя образованию различных соединений.
Гексамин сшивает полимеры, улучшая пластмассы и смоляные материалы.
При обработке воды используется гексамин для контроля pH и предотвращения коррозии.

Исторически гексамин использовался в фотопроявителях и фиксаторах.
Составы клеев улучшаются за счет включения уротропина.
Его обезвоживающие свойства ценны в процессах, чувствительных к влаге.
Таблетки гексамина — надежный выбор для быстрого разжигания пожара.

В текстильной печати гексамин повышает стойкость цвета.
Сельское хозяйство получает выгоду от уротропина как промежуточного химического продукта.
Гексамин способствует синтезу некоторых фармацевтических препаратов.
Аналитическая химия использует уротропин в качестве реагента для определения ионов.
Гексамин улучшает свойства при производстве древесноволокнистых плит и электронике.
Гексамин образует газы, необходимые для надувания подушек безопасности в транспортных средствах.

В нефтегазовой отрасли гексамин предотвращает коррозию трубопроводов и оборудования.
Гексамин исследуется для применения в электронике в качестве огнезащитного средства.
Гексамин служит прекурсором в производстве определенных удобрений.

Таблетки гексамина — надежный выбор для розжига угольных грилей и барбекю.
В морской и судоходной промышленности гексамин используется в качестве ингибитора коррозии для систем охлаждения двигателей.

Стабилизирующее действие гексамина на смолы улучшает их срок хранения и характеристики обработки.
Гексамин способствует адгезии и связыванию покрытий и красок.
Гексамин действует как катализатор в производстве пенопласта, используемого в изоляции.
Гексамин находит применение в синтезе специальных химикатов, таких как ингибиторы коррозии и промежуточные красители.

Применение Hexamine для очистки воды распространяется на системы градирен для предотвращения образования накипи и коррозии.
Гексамин используется в производстве дезинфицирующих средств в таблетках для очистки воды.
Гексамин используется в качестве топлива в твердотопливных ракетных топливах из-за контролируемого выделения энергии.

В автомобильной промышленности гексамин используется в надувных подушках безопасности для быстрого образования газа во время срабатывания.
Гексамин служит ингибитором коррозии для защиты металлов в промышленных системах водоснабжения и трубопроводах.
Горючие свойства гексамина применяются в беспламенных нагревателях для военно-полевых пайков.

В горнодобывающей промышленности уротропин используется как флотореагент для отделения ценных минералов от руд.
Гексамин находит применение в производстве тормозных накладок, улучшая фрикционные свойства автомобильных тормозов.
Гексамин используется в синтезе меламиноформальдегидных смол для прочных ламинатов и покрытий.
В нефтепереработке гексамин используется в процессах десульфурации для удаления соединений серы.
Гексамин действует как отвердитель литейных смол, помогая в производстве форм и стержней для литья металлов.

Антимикробные свойства гексамина используются при консервации древесины.
Гексамин играет роль в производстве синтетических алмазных абразивов для промышленного применения.
Гексамин используется в производстве некоторых видов взрывчатых веществ, таких как нитрат гексамина.
Гексамин используется в производстве топливных таблеток, используемых в печах для банок с напитками и переносных обогревателях.
Гексамин используется в качестве стабилизатора эмульсий и дисперсий в косметической промышленности.

В электронике гексамин можно использовать при производстве печатных плат из огнестойких материалов.
Контролируемое выделение газа гексамином используется в подушках безопасности для систем безопасности транспортных средств.
Гексамин изучается на предмет его потенциала в очистке сточных вод для удаления тяжелых металлов.

Гексамин используется в производстве составов для фейерверков, способствуя красочным и контролируемым пиротехническим представлениям.
Гексамин действует как ингибитор коррозии в системах охлаждения электростанций, чтобы предотвратить повреждение критических компонентов.
Гексамин используется в качестве связующего при производстве угольных электродов, используемых в электролитических ячейках.

В кожевенной промышленности он используется в качестве отвердителя дубильных веществ, повышая качество и долговечность кожи.
Свойства газовыделения гексамина находят применение в модулях подушек безопасности для быстрого надувания во время столкновений транспортных средств.
Гексамин используется в производстве автомобильных каталитических нейтрализаторов, способствуя снижению выбросов загрязняющих веществ.
Гексамин изучается как потенциальное топливо для топливных элементов, способствующее чистому и эффективному преобразованию энергии.

В строительной отрасли уротропин добавляют в добавки к цементу для улучшения удобоукладываемости и прочности.
Гексамин служит источником азота в некоторых микробных культуральных средах, используемых в микробиологических исследованиях.
Гексамин используется в качестве хелатирующего агента при извлечении драгоценных металлов из электронных отходов.
Гексамин участвует в разработке составов для очистки металлов, удаляя оксиды и примеси.

В текстильной промышленности гексамин улучшает сохранение цвета и цветостойкость тканей.
Гексамин используется в качестве сшивающего агента при синтезе эпоксидных смол для покрытий и клеев.
Гексамин действует как связующее в производстве керамических материалов, улучшая их механические свойства.
Газообразующие свойства гексамина используются для надувания спасательных устройств, таких как спасательные жилеты.

В пищевой промышленности его можно использовать в качестве консерванта в некоторых продуктах для продления срока годности.
Гексамин является компонентом искусственных мочевых камней, используемых при тестировании и калибровке медицинского оборудования.
Гексамин служит буфером pH в химических реакциях и процессах, требующих контролируемой кислотности или щелочности.

Гексамин используется в качестве ингибитора коррозии в системах парогенерации для защиты металлических поверхностей.
Гексамин находит применение в производстве удобрений с контролируемым высвобождением, повышая доступность питательных веществ для растений.
Гексамин исследуется на предмет потенциального использования в производстве биоразлагаемых пластиков.
При производстве специальной бумаги его можно использовать для улучшения характеристик прочности во влажном состоянии.

Присутствие гексамина в моющих средствах способствует удалению грязи и рассеиванию во время стирки.
Гексамин используется в производстве изоляционных материалов, используемых в электронике и электрическом оборудовании.
Разнообразные свойства гексамина находят применение в различных областях исследований, от материаловедения до аналитической химии.

Гексамин является ключевым компонентом в производстве карбамидоформальдегидных смол, используемых в таких изделиях из дерева, как ДСП и фанера.
Гексамин используется в качестве сшивающего агента в составе клеев, используемых в деревообработке и строительстве.
В автомобильной промышленности уротропин используется в покрытиях каталитических нейтрализаторов для снижения вредных выбросов.

Гексамин используется при производстве противогазов и фильтров средств защиты органов дыхания оборонного и промышленного назначения.
Гексамин служит реагентом при синтезе сложных органических соединений в фармацевтических исследованиях.
При производстве автомобильных шин уротропин можно использовать для улучшения сцепления резиновых смесей.
Роль гексамина как ингибитора коррозии распространяется и на морские применения, защищая судовое оборудование и конструкции.

Гексамин используется в производстве смазочно-охлаждающих жидкостей и охлаждающих жидкостей на водной основе для процессов металлообработки.
Гексамин добавляют в некоторые составы топлива для повышения эффективности сгорания и снижения выбросов двигателя.
В косметической промышленности его можно использовать в качестве стабилизатора в эмульсиях и кремах, улучшая текстуру продукта.

Гексамин используется в производстве полимерных материалов с контролируемым высвобождением, таких как системы доставки лекарств.
Гексамин находит применение в производстве огнеупорных материалов, используемых в высокотемпературных устройствах, таких как печи и печи.
Сшивающие свойства гексамина способствуют прочности и долговечности резиновых конвейерных лент, используемых в промышленности.

В горнодобывающей промышленности уротропин используется в процессах флотации руды для отделения ценных минералов от пустой породы.
Гексамин можно добавлять в буровые растворы для газовых и нефтяных скважин в качестве ингибитора коррозии и стабилизатора.
Роль гексамина в качестве антипирена делает его ценным при производстве огнестойких тканей и материалов.

В аэрокосмической промышленности он используется в ракетном топливе для контролируемого выделения энергии при сгорании.
Гексамин изучается на предмет его потенциала в очистке сточных вод, содержащих загрязнители тяжелых металлов.

Гексамин используется в производстве эпоксидных композитов для аэрокосмической и инженерной промышленности.
Свойства контролируемого газообразования гексамина используются в подушках безопасности для обеспечения безопасности пассажиров.
В электронной промышленности его можно использовать в качестве добавки к полимеру для повышения огнестойкости печатных плат.
Связующие свойства гексамина способствуют составлению литейных стержней, используемых при литье металлов.

Гексамин добавляют в состав некоторых зубных паст в качестве абразива для чистки и полировки зубов.
Газовыделение гексамина делает его полезным для надувания подушек безопасности в спасательных жилетах и спасательных кругах.
В энергетическом секторе гексамин изучается на предмет его потенциального использования в качестве источника чистого топлива в твердооксидных топливных элементах.



ОПИСАНИЕ


Гексамин, также известный как метенамин, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H12N4.
Гексамин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде и имеющее характерный запах.
Гексамин получают из формальдегида и аммиака и благодаря своим уникальным свойствам широко используют в различных промышленных и коммерческих целях.

Гексамин, также известный как метенамин, представляет собой универсальное химическое соединение с отчетливым кристаллическим внешним видом.
Гексамин образует бесцветные кристаллы без запаха, хорошо растворимые в воде.
Гексамин получил свое название от своей структуры, состоящей из шести атомов углерода, связанных с четырьмя атомами азота.
Гексамин коммерчески доступен в виде белого порошка или таблеток.

Благодаря своим уникальным свойствам гексамин имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
При нагревании гексамин подвергается сублимации, то есть переходит непосредственно из твердого состояния в газообразное.
Гексамин известен своей способностью выделять газообразный азот при нагревании, что делает его полезным в различных применениях.

При сгорании гексамина выделяется энергия и тепло, что делает его пригодным для обогрева и приготовления пищи на открытом воздухе.
Гексамин имеет характерный мягкий запах аммиака при горении.
Таблетки гексамина обычно используются отдыхающими, туристами и военнослужащими в качестве переносных источников тепла и топлива для приготовления пищи.

Тепловыделяющие свойства гексамина используются в аварийных ситуациях и в наборах для выживания.
Стабильность и низкая токсичность гексамина делают его предпочтительным выбором для многих применений.
В резиновой промышленности гексамин действует как вулканизирующий агент, повышающий долговечность и прочность резиновых изделий.

Гексамин используется в качестве сшивающего агента при производстве синтетических смол, повышая их ударную вязкость и жесткость.
Гексамин играет важную роль в текстильной промышленности, улучшая несминаемость и стабильность размеров тканей.

Антисептические свойства гексамина делают его ценным в медицине, особенно для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Молекулярная структура и свойства гексамина привели к его использованию в различных химических реакциях в качестве катализатора или реагента.
Роль гексамина во взрывчатых веществах заключается в его способности выделять газообразный азот при нагревании, что способствует взрывной силе.

Гексамин исторически использовался в фотографии как часть фотографических проявителей и фиксаторов.
Гексамин имеет длительный срок хранения и относительно стабилен при хранении в надлежащих условиях.
Его водорастворимая природа делает его полезным в процессах очистки воды, помогая контролировать pH и предотвращая коррозию.
Дегидратирующие свойства гексамина находят применение в различных отраслях промышленности, включая производство пластмасс и смол.

В качестве разжигателя огня таблетки гексамина являются надежным источником возгорания для костров и печей.
Включение гексамина в сигаретные фильтры направлено на снижение содержания смол и никотина в сигаретном дыме.
Многогранные свойства гексамина делают его ценным химическим соединением в различных секторах, от приключений на открытом воздухе до промышленных процессов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная формула: C6H12N4
Молекулярный вес: 140,19 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Запах: характерный запах аммиака при сжигании
Растворимость: хорошо растворим в воде
Температура плавления: приблизительно 263-281°C (505-538°F)
Точка кипения: разлагается без четко определенной точки кипения.
Плотность: приблизительно 1,33 г/см³ (при 20°C)
Точка сублимации: начинает возгоняться при температуре около 280°C (536°F)
Давление пара: низкое давление пара при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.
Если у пострадавшего остановилось дыхание, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Если соединение попало под кожу (подкожно), обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, но продолжайте промывать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний врача.
Прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном соединении.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Работайте с уротропином в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы предотвратить накопление паров или пыли в воздухе.

Средства индивидуальной защиты:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли, паров или паров гексамина.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с составом в помещениях с недостаточной вентиляцией.

Предотвратить контакт:
Избегайте контакта кожи и глаз с уротропином.
При работе с составом не прикасайтесь к лицу, особенно к глазам, носу или рту, не вымыв предварительно руки.

Курение запрещено:
Запрещайте курение, еду или питье в местах, где работает гексамин, чтобы предотвратить проглатывание или вдыхание соединения.

Практика работы:
Сведите к минимуму образование пыли, используя соответствующие методы обращения, например, используя закрытые системы или влажные методы.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы избежать накопления статического электричества, которое может воспламенить пыль гексамина.
При необходимости используйте заземляющее оборудование.

Управление разливами:
В случае разливов примите соответствующие меры по локализации разливов, чтобы предотвратить распространение уротропина.
Устраняйте разливы быстро и безопасно.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните уротропин в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и открытого огня.

Контейнеры:
Храните уротропин в плотно закрытых контейнерах во избежание загрязнения и воздействия влаги.

Разделение:
Храните гексамин вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и окислители.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения названием вещества и соответствующими предупреждениями об опасности.

Противопожарная защита:
Храните уротропин вдали от легковоспламеняющихся материалов и источников возгорания, чтобы предотвратить опасность пожара.

Контролируемый доступ:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу и держите места хранения запертыми, когда они не используются.

Экстренные процедуры:
Убедитесь, что рядом со складскими помещениями имеется соответствующее аварийно-спасательное оборудование, такое как материалы для борьбы с разливами и огнетушители.

Сегрегация:
Отделяйте уротропин от продуктов питания, напитков и предметов медицинского назначения, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.


Транспорт:

Согласие:
Соблюдайте все транспортные правила и рекомендации по обращению и транспортировке опасных материалов, если применимо.

Упаковка:
Используйте одобренные упаковочные материалы и контейнеры для транспортировки уротропина, чтобы предотвратить утечку или поломку.

Документация:
Убедитесь, что посылка сопровождается всей необходимой документацией, включая паспорта безопасности (SDS) и товаросопроводительную документацию.

Избегайте грубого обращения:
Обращайтесь с транспортировочными контейнерами осторожно, чтобы избежать повреждений и возможных утечек.



СИНОНИМЫ


Метенамин
Уротропин
Гексаметилентетрамин
Формин
Аминоформ
Аминоформальдегид
гексамин
Уротропин
Уротем
Уротропин
Гексаметиленамин
Гексаминол
Гексаметиленамин
Аминоформил
Цистоген
Формамин
ХМТА
Метиленамин
Уретропин
Уротропин
Уротрупин
Гексаметиленамин
гексаформа
Метенамин Твердый
Гексаметилентетраамин
Уротропин
Аминогексаметилен
Аминоформальдегид
Метенамин
Гексаметиленамин
ХМТА
Аминоформ
Гексаметилентетрамин
Уротрупин
Гексамин
Метенамин твердый
аминоформил
Формамин
Уротропин
гексаминол
уротропин
уротропин
Уретропин
Гексаформа
гексамин
Гексаметиленамин
метиленамин
Аминоформальдегид
аминоформ
цистоген
ГЕКСАМИН

Номер КАС: 100-97-0
Номер ЕС: 202-905-8
Формула:C6H12N4
Предпочтительное название IUPAC: 1,3,5,7-тетраазаадамантан.
Название вещества: Гексаметилентетрамин
Торговое название: Гексамин
ОПИСАНИЕ:

Гексаметилентетрамин, также известный как метенамин, гексамин или уротропин, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с формулой (CH2)6N4.
Гексамин хорошо растворим в воде и полярных органических растворителях.
Гексамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.
Гексамин полезен в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.
Гексамин возгоняется в вакууме при 280°С.
Гексамин, также называемый метенамин. Гексамин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Гексамин умеренно растворим в воде и хорошо растворим в большинстве органических растворителей.
Гексамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение, которое может быть получено реакцией формальдегида и аммиака.

C6H12N4 представляет собой гетероциклическое органическое соединение с химическим названием гексамин.
Его также называют Метенамин, Гексаметилентетрамин или Уротропин.

Гексамин действует как противоинфекционный агент, который чаще всего используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Его противоинфекционное действие обусловлено медленным высвобождением формальдегида (СН2О) путем гидролиза при кислом рН 0,2 молярного содержания.
Гексамин представляет собой бесцветные блестящие кристаллы без запаха или белый кристаллический порошок, который является гигроскопичным.
Гексамин является антисептиком мочевыводящих путей, который используется в качестве супрессивной терапии при хронических или рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей.
Гексамин не был связан с повышением уровня ферментов в сыворотке крови или с клинически очевидным острым повреждением печени.
Гексамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с антибиотической активностью.
В организме уротропин превращается в формальдегид – неспецифический бактерицидный агент. Гексамин обычно используется в течение длительного времени для лечения хронических инфекций мочевыводящих путей и предотвращения рецидивов инфекций.
Гексамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с клеткообразной структурой, похожей на адамантан. В форме соли он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей (пример: метенамина гиппурат, который представляет собой соль метенамина гиппуровой кислоты).



СИНТЕЗ, СТРУКТУРА, РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАМИНА:
Гексамин был открыт Александром Бутлеровым в 1859 году.
Гексамин получают в промышленных масштабах путем соединения формальдегида и аммиака:
Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.
Молекула имеет тетраэдрическую каркасную структуру, похожую на адамантан.
Четыре вершины заняты атомами азота, связанными метиленовыми группами.
Хотя молекулярная форма определяет клетку, внутри нет свободного пространства для связывания других атомов или молекул, в отличие от краун-эфиров или более крупных криптандных структур.
Молекула ведет себя как основание амина, подвергаясь протонированию и N-алкилированию (например, кватерний-15).


ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАМИНА:
В основном гексаметилентетрамин используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих, например, в тормозных накладках и накладках сцепления, абразивных изделиях, нетканых текстилях, формованных деталях, изготовленных с помощью процессов формования, и огнеупорных материалах.
В качестве антибиотика, твердых пищевых таблеток для приготовления пищи, в производстве других соединений, в резиновых и текстильных клеях, красках, лаках, в производстве взрывчатых веществ и в качестве ингибитора коррозии.
Гексамин применяют в производстве жидких или порошкообразных препаратов фенольных смол.
Гексамин используется в качестве связующего вещества в фрикционных и тормозных накладках.
Гексамин используется в виде спрея и крема для лечения сопутствующего запаха и повышенной потливости.
Гексамин используется в окраске метенаминовым серебром по Грокотту.
Гексамин используется в качестве твердого топлива.
Гексамин используется в качестве пищевого консерванта.
Гексамин используется в качестве основного ингредиента при изготовлении гексогена.
Гексамин используется для предотвращения вулканизации каучука.
Ге��самин используется в качестве ингибитора коррозии для стали.

Одним из основных применений гексамина является производство динитрозопентаметилентетрамина, пенообразователя для каучука.
Гексамин используется в качестве катализатора при производстве формовочных порошков из бакелита и фенолформальдегида.
Гексамин используется в качестве основного сырья для суспензионных взрывчатых веществ.
Гексамин имеет множество других применений в производстве пластмасс, красок, литейных смол, текстиля, фанеры, ламинированных листов, цемента, удобрений, пестицидов, таблеток твердого топлива и т. д.
Нестабилизированный гексамин используется в клеях, покрытиях и герметиках, для консервации шкур, в качестве сшивающего агента для отверждения фенолформальдегидных смол и вулканизирующей резины, в качестве ингибитора коррозии для стали, в качестве фиксатора красителя, в качестве топливных таблеток для походных печей, в качестве стабилизатора смазочных и изоляционных масел, для производства взрывчатых веществ, химического обнаружения металлов и в качестве мочевого антисептика.
Стабилизированный гексамин используется в перерабатывающей промышленности в соответствии с требованиями конкретных клиентов.
Гексаметилентетрамин получают в промышленных масштабах путем взаимодействия формальдегида и аммиака.

Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

ОСНОВНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ:
• Отвердитель для промышленных фенольных смол (новолачные смолы)
• Резиновая и лаковая пленка в качестве сшивающего или вулканизирующего агента
• Пластмассовая промышленность
• Горнодобывающая взрывчатка
• Медицина и пищевая промышленность
• Аналитическая химия
• В качестве сухого топлива - Топливные таблетки
• Химический промежуточный продукт/химический синтез
• Антисептик для скота
• Консервант и антимикробный эффект
• Замедлитель коррозии
• Производство пены
• Производство синтетических смол
• Фармацевтическая промышленность
• Фотоиндустрия
• Металлургия
• Смазочная промышленность



Медицинское использование :
В виде соли миндальной кислоты (метенамина манделат) или соли гиппуровой кислоты (метенамина гиппурата) он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Считается, что в кислой среде метенамин действует как противомикробное средство, превращаясь в формальдегид.
Систематический обзор его использования для этой цели у взрослых женщин показал, что доказательств пользы недостаточно, и необходимы дальнейшие исследования.
Метенамин действует как безрецептурный антиперспирант из-за вяжущего свойства формальдегида.

Гистологические пятна:
Для окрашивания в гистологии используются метенаминовые серебряные красители, в том числе следующие типы:
Окрашивание метенаминовым серебром по Грокотту, широко используемое в качестве скрининга грибковых организмов.
Окрашивание Джонса, метенамин серебро-Периодиевая кислота-Шифф, которое окрашивает базальную мембрану, помогая увидеть «шипообразную» базальную мембрану клубочков, связанную с мембранозным гломерулонефритом.
Твердое топливо:
Вместе с 1,3,5-триоксаном гексаметилентетрамин является компонентом топливных таблеток гексамина, используемых туристами, любителями, военными и организациями по оказанию помощи для разогрева походной еды или военных пайков.
Он горит бездымно, имеет высокую плотность энергии 30,0 мегаджоулей на килограмм (МДж/кг), не сжижается при горении и не оставляет пепла, хотя его пары токсичны.

Стандартизированные таблетки уротропина (гексамина) массой 0,149 г используются противопожарными лабораториями в качестве чистого и воспроизводимого источника возгорания для проверки воспламеняемости ковров и ковриков.

Пищевая добавка:
Гексаметилентетрамин или гексамин также используется в качестве пищевой добавки в качестве консерванта (номер INS 239).
Он одобрен для использования для этой цели в ЕС, где он указан под номером E E239, однако он не одобрен в США, России, Австралии или Новой Зеландии.

Реагент в органической химии :
Гексаметилентетрамин является универсальным реагентом в органическом синтезе.
Он используется в реакции Даффа (формилирование аренов), реакции Соммлета (превращение бензилгалогенидов в альдегиды) и в реакции Делепина (синтез аминов из алкилгалогенидов).

Взрывчатые вещества:
Гексаметилентетрамин является основным компонентом для производства гексогена и, следовательно, С-4, а также октогена, динитрата гексамина, диперхлората гексамина и ГМТД.

Историческое использование:
Гексаметилентетрамин был впервые использован в медицине в 1895 году в качестве антисептика для мочевыводящих путей.
Однако его использовали только в случаях кислой мочи, тогда как борную кислоту использовали для лечения инфекций мочевыводящих путей с щелочной мочой.
Ученый Де Эдс обнаружил, что существует прямая зависимость между кислотностью окружения гексаметилентетрамина и скоростью его разложения.
Следовательно, его эффективность в качестве лекарства в значительной степени зависела от кислотности мочи, а не от количества введенного лекарства.
В щелочной среде гексаметилентетрамин оказался практически полностью неактивным.

Гексаметилентетрамин также использовался в качестве метода лечения солдат, подвергшихся воздействию фосгена во время Первой мировой войны.
Последующие исследования показали, что большие дозы гексаметилентетрамина обеспечивают некоторую защиту, если их принимать до воздействия фосгена, но не обеспечивают после.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАМИНА:
Химическая формула: C6H12N4
Молярная масса: 140,186 г/моль
Внешний вид : белое кристаллическое твердое вещество
Запах: рыбный, аммиачный
Плотность: 1,33 г/см3 (при 20 °С)
Температура плавления: 280 ° C (536 ° F, 553 K) (возгон)
Растворимость в воде: 85,3 г/100 мл .
Растворимость: Растворим в хлороформе, метаноле, этаноле, ацетоне, бензоле, ксилоле, эфире .
Растворимость в хлороформе: 13,4 г/100 г (20 °C)
Растворимость в метаноле: 7,25 г/100 г (20 °C)
Растворимость в этаноле: 2,89 г/100 г (20 °C)
Растворимость в ацетоне: 0,65 г/100 г (20 °C)
Растворимость в бензоле: 0,23 г/100 г (20 °C)
Кислотность (рКа): 4,89
Температура вспышки: 250 ° C (482 ° F, 523 K)
Температура самовоспламенения: 410 ° C (770 ° F, 683 K)
Номер CAS: 100 – 97 – 0
Номер EINECS: 202 – 905 – 8
Химическое название : гексаметилентетрамин.
Химическая классификация: амин/циклический амин
Формула: C6H12N4
Молекулярный вес. 140,19
Название отгрузки: Гексамин
Коды / Этикетка: Легковоспламеняющееся твердое вещество, класс – 4.1
Номер ООН: 1328
Описание: Белое кристаллическое твердое вещество без запаха.
Молекулярный вес: 140,19
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи : 4
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 140,106196400
Масса моноизотопа: 140,106196400
Площадь топологической полярной поверхности: 13 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 84,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Стандарт продукта:
Внешний вид: белые кристаллы
Чистота (%): не менее 99,5
Содержание воды (%): 0,5 или менее
PH ( PH ) : не менее 7,5
Номер цвета (APHA): 10 или меньше
Зольность (%): 0,01 или менее
Соль аммония (%): 0,001 или менее
Сульфат ( SO4 ) ( % ) : 0,02
Хлорид ( Cl ) ( % ) : 0,015
Тяжелый металл ( Pb ) ( % ) : 0,001


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ О ГЕКСАМИНЕ:

Опасности гексамина:
Пути воздействия гексамина включают: контакт с глазами, контакт с кожей, вдыхание и проглатывание.

Воздействие гексамина на глаза может привести к покраснению и легкому абразивному повреждению.
Ожидается, что дискомфорт будет кратковременным

Считается, что контакт кожи с гексамином не оказывает вредного воздействия на здоровье, но после многократного или длительного воздействия может возникнуть раздражение, при этом возможными симптомами могут быть покраснение и отек.
Однако, если у человека есть открытые порезы или раны, ему следует избегать контакта с химическим веществом без надлежащих средств индивидуальной защиты, поскольку это может привести к попаданию химического вещества в кровоток, что нанесет больший вред, чем контакт с кожей.

Вдыхание гексамина в основном беспокоит людей с уже нарушенной функцией дыхания, а здоровые люди, скорее всего, не пострадают.

Однако, когда гексамин испаряется, а компонент аммиака испаряется в пар, вдыхание будет более вредным; вызывает кашель, рвоту и покраснение губ, рта, носа и горла.
Вдыхание высоких концентраций паров может вызвать затруднение дыхания, стеснение в груди, повреждение легких и даже смерть от удушья.

В небольших количествах метаболизм человека позволяет обезвреживать аммиак.
Однако в дозах, превышающих 1-2 г, прием внутрь может привести к; тошнота, рвота и диарея.
Очень большие дозы могут вызвать падение кровяного давления, коллапс, расстройства центральной нервной системы, судороги, сонливость, паралич дыхания и гемолиз.

Безопасность гексамина:
Если гексамин попал в глаза, немедленно промойте глаза свежей проточной водой, не забывая также промыть глаза и под веками.
Снятие контактных линз должно производиться только квалифицированным персоналом.
Обратитесь за медицинской помощью, если боль не проходит.
При попадании на кожу; снимите всю загрязненную одежду, обувь и аксессуары и промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Загрязненную одежду необходимо постирать, прежде чем надевать снова.
При появлении раздражения обратитесь за медицинской помощью.
При вдыхании гексаминовой пыли удалите пострадавшего из зараженной зоны и предложите ему высморкаться, чтобы обеспечить свободный проход для дыхания.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
В случае проглатывания не следует вызывать рвоту.
При возникновении рвоты наклоните пострадавшего вперед или положите его на левый бок, чтобы сохранить проходимость дыхательных путей и предотвратить аспирацию.
Наблюдайте за пациентом и обратитесь к врачу.

Безопасное обращение с гексамином:
Аварийные души и фонтанчики для экстренной промывки глаз должны быть доступны в непосредственной близости от места потенциального воздействия химического вещества.
Обеспечьте достаточную вентиляцию помещения и при необходимости установите местную вытяжную вентиляцию.
Носите надлежащие средства индивидуальной защиты, такие как защитные очки с боковыми щитками, химические защитные очки, перчатки, комбинезоны, фартуки и респираторы.
Не рекомендуется использовать некоторые пластиковые СИЗ при работе с гексамином, так как они могут создавать статическое электричество.




СИНОНИМЫ СЛОВА HEXAMINE:
Синонимы, предоставленные депозитарием:
метенамин
Гексаметилентетрамин
100-97-0
Гексамин
уротропин
аминоформ
Уротропин
Гексаметиленамин
Гексаметилентетрамин
1,3,5,7-тетраазаадамантан
ГМТА
Метенамин
уритон
Гексаметилентетраамин
Формамин
Аминоформальдегид
Аммониоформальдегид
Аммоформ
антигидральный
Цистамин
цистоген
Дурексол
Гексаформа
Гексалоиды
Метрамин
Резотропин
Уратрин
Уродейн
Ксаметрин
формин
Гетерин
Гексасан
Урамин
Подготовка АФ
Гексаметиленамин
гексилметиленамин
Hexa-Flo-Pulver
Экагом Х
метенамин
Ацето HMT
Геракс УТС
Гексаметилентетрамин
Метенамина
гексамин
Формин (гетероцикл)
Носелер Х
Санселер Х
Гексамин (гетероцикл)
Вулкацит H 30
Гексаметилентетрамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Гексаметилентетрамин
Гексасан (ВАН)
S 4 (гетероцикл)
Гексаметилентетрамин
Урофосфат
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1~3,7~]декан
Эсаметилентетрамина
Метенамин
Метамин
Весалоин
Hexa (ускоритель вулканизации)
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
ГМТ
Гексамин (ЯНВАРЬ)
Гексамин (ТН)
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декан
Гексаметилентетрамин (алифатический)
Метенамин (USP/INN)
НБК-26346
J50OIX95QV
1,3,5,7-тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 37))декан
ЧЕБИ:6824
ГМТ
ИНС № 239
ИНС-239
1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Формин (гетероциклическое соединение)
NSC26346
Серебряный метенамин
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1^{3,7}]декан
MFCD00006895
НБК-403347
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 3,7))декан
NCGC00094719-04
Е239
ГЕКСАМИН [ЯНВ]
Гексамин серебро
DSSTox_CID_692
E-239
Аддукт гексаметилентетрамина и хлорида палладия
Метенамин Сильвер
DSSTox_RID_75739
DSSTox_GSID_20692
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)]декан
Касвелл № 482
Метенамин [USAN:INN]
Санселер ХТ
Метенамина [INN-испанский]
Метенамин [МНН-лат.]
Хекса К
Гексамин сверхтонкий
Nocceler H-PO
Санселер HT-PO
Гекса Б
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декана гидройодид
КАС-100-97-0
Эсаметилентетрамина [итальянский]
Гексаметилентетрамин [немецкий]
SMR000857139
Кохедур H 30
КРИС 2297
ХСДБ 563
гексаметилентетрамин
НСК403347
Реногран HEXA 80
Тиксон 715B
1,3,5,7-Тетраазотрицикло[3.3.1.13,7]декан
СР-05000002024
Метенамин [USP: INN]
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1{3,7}]декан
ИНЭКС 202-905-8
СНБ 26346
UN1328
УНИИ-J50OIX95QV
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(суп 3,7)]декан
Химический код пестицида EPA 045501
СНБ 403347
Гексаметиламин
Нафтамин
Урисол
Карин
EL 10 (ингибитор коррозии)
Растворы гексаметилентетрамина
АИ3-09611
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН, АКС
ЭЛ 10
Прествик_79
Вулкацит H30
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Грасселератор 102
Цистекс (Соль/Смесь)
гексаметилентетраамин
гексаметилентетраамин
Спектр_000991
МЕТЕНАМИН [MI]
Спектр2_000827
Спектр3_001730
Спектр4_000872
Спектр5_001603
Метенамин (Мандаламин)
МЕТЕНАМИН [INN]
Формальдегид-аммиак 6:4
[16]-Адамазан, МНН
компонент уро-фосфата
МЕТЕНАМИН [HSDB]
МЕТЕНАМИН [INCI]
Урофосфат (Соль/Смесь)
1,5,7-тетраазаадамантан
ЕС 202-905-8
Гексаметилентетрамин (немецкий)
МЕТЕНАМИН [ВАНДФ]
Гексаметилентетрамин, 8CI
МЕТЕНАМИН [МАРТ.]
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1?,?]декан
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Гексаметилентетрамин, тех.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
МЕТЕНАМИН [USP-RS]
МЕТЕНАМИН [WHO-DD]
Гексаметилентетрамин [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
МЛС001332361
МЛС001332362
МЛС002207085
DivK1c_000322
СПЕКТР1500394
SPBio_000753
Гексаметилентетрамин, BioXtra
ЧЕМБЛ1201270
DTXSID6020692
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_006607
KBio3_002600
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
Фармакон1600-01500394
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
HY-B0514
STR00289
Токс21_113455
Токс21_201606
Токс21_300502
CCG-40289
Гексаметилентетрамин, LR, >=99%
NSC757101
с3139
STL197471
ЦИНК86040406
АКОС000120003
АКОС005169648
Токс21_113455_1
Уротропин 100 мкг/мл в метаноле
DB06799
НСК-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
ВОБ-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Гексаметилентетрамин, ReagentPlus®, 99%
SW199604-2
1,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
D00393
Гексаметилентетрамин, реагент ACS, >=99,0%
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло-[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3,3,1,13,7]декан
1,5:3,7-Диметано-1,3,5,7-тетраазациклооктан
АЕ-641/00560026
WLN: T66 B6 A BC 1B I BN DN FN HNTJ
гексаметилентетра [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
Гексаметилентетрамин, аналитический эталонный материал
Гексаметилентетрамин, па, реагент АЦС, 99,0%
Гексаметилентетрамин, SAJ первого сорта, >=98,5%
J-000293
J-521456
СР-05000002024-1
СР-05000002024-3
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.1*3,7*]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-[3.3.1.1(3,7)]декан
БРД-К30114692-001-10-0
Гексаметилентетрамин, специальный сорт JIS, >=99,0%
F2173-0429
Z362014242
Метенамин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1,3,5,7-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО(3.3.1.1 SUP(3,7))ДЕКАН
Метенамин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Гексаметилентетрамин, безводный, сыпучий, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99,0%
Гексаметилентетрамин, соответствует аналитической спецификации Ph.??Eur., BP, 99-100,5% (в пересчете на сухое вещество)
Гексаметилентетрамин, пурисс. в год, Реаг. Ph.Eur., >=99,5% (в пересчете на сухое вещество)
1,3,5,7-тетраазаадамантан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)-]декан
1,3,5,7-тетразатрицикло(3.3.1.1*3.7)декан
ацетоГМТ (= ацетогексаметилентетрамин)
аминоформа
аминоформальдегид
аммоформ
аммониоформальдегид
амоформ
антигидральный
карин
цистамин
цистоген
дурексол
экагом х
формальдегид:аммиак 6:4
формамин
формин
форман
Геракс УТС
гетерин
гекса (= гексаметилентетрамин)
гекса-фло-пульвер
гексаформа
гексаметиленамин
гексаметиленамин
Гексаметилентетрамин
гексасан
гексилметиленамин
HMT (= гексаметилентетрамин)
ГМТА (= гексаметилентетрамин)
манделамин
метамин
метенамин
метенамин
метромин
нафтамин
подготовка АФ
резотропин
УРАМИН
уратрин
урисол
уритон
уродеин
уротропин
уротропин
весалоин
Весальвин
вулканит H30
ксаметрин
ксаметрин
ГЕКСАН-1,6-ДИОЛ
Гексан-1,6-диол получают гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Лабораторное приготовление может быть достигнуто восстановлением адипатов алюмогидридом лития, хотя этот метод непрактичен в промышленных масштабах.
Гексан-1,6-диол — органическое соединение формулы (CH2CH2CH2OH)2.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

Гекса��-1,6-диол представляет собой бесцветное водорастворимое твердое вещество.
Гексан-1,6-диол не раздражает кожу. Однако он может вызывать раздражение дыхательных путей и слизистых оболочек.
Пары или пыль гексан-1,6-диола вызывают раздражение глаз. Сильное воздействие на глаза может вызвать конъюнктивит, ирит и диффузное помутнение роговицы.
Диол, представляющий собой гексан, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 6.
Гексан-1,6-диол — это диольное соединение, которое привлекло значительное внимание научного сообщества благодаря своим уникальным свойствам и потенциальным применениям.
Гексан-1,6-диол представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде и органических растворителях, и имеет широкий спектр промышленного и научного применения.

Химические свойства гексан-1,6-диола
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 0,96
Давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогнозируется)
Белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16%(В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гексан-1,6-диол (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: Гексан-1,6-диол (629-11-8)

Использование
Гексан-1,6-диол широко используется в промышленном производстве полиэфиров и полиуретанов.
Гексан-1,6-диол может улучшить твердость и гибкость полиэфиров, поскольку он содержит довольно длинную углеводородную цепь.
В полиуретанах в качестве удлинителя цепи используется гексан-1,6-диол, и полученный модифицированный полиуретан обладает высокой устойчивостью к гидролизу, а также механической прочностью, но с низкой температурой стеклования.
Гексан-1,6-диол также является промежуточным продуктом для акрилов в качестве сшивающего агента, например гександиолдиакрилат.
Ненасыщенные полиэфирные смолы также производятся из гексан-1,6-диола, а также стирола, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты.
Гексан-1,6-диол используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
Гексан-1,6-диол используется в качестве промежуточного продукта в клеях, акрилах и красителях.
Кроме того, гексан-1,6-диол используется при очистке бензина и фармацевтическом производстве.

Полиуретаны
Гексан-1,6-диол широко используется в производстве полиэфиров, таких как себакаты, азелаты и адипаты.
Гексан-1,6-диол устойчив к гидролизу и имеет низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
Гексан-1,6-диол используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра индивидуальных продуктов для многочисленных специальных и стандартных применений.

В акриле
Гексан-1,6-диол используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального диакрилата гександиола, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе гексан-1,6-диола обеспечивают более быстрое улучшение клейкости и кристаллизации.
Благодаря низкому свойству стеклования гексан-1,6-диол обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
Гексан-1,6-диол используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных красителях в качестве гибкого строительного блока.

Качество и анализ
Анализ чистого продукта составляет около 98 %; примесями являются различные диолы и -капролактон, а также следы воды.
Цветовой показатель продукта, определенный фотометрически по шкале Pt/Co, не должен превышать 15 APHA.
При температуре выше 70 ℃ гексан-1,6-диол имеет тенденцию желтеть.

Синонимы
1,6-ГЕКСАНДИОЛ
Гексан-1,6-диол
629-11-8
Гексаметиленгликоль
1,6-дигидроксигексан
Гексаметилендиол
альфа, омега-гександиол
.альфа.,.омега.-Гександиол
1,6-гексиленгликоль
6-гидрокси-1-гексанол
DTXSID1027265
ЧЕБИ:43078
НСК-508
ЗИА319275И
1,1,6,6-Д4-1,6-ГЕКСАНДИОЛ
27236-13-1
ХЭЗ
ССРИС 8982
ХДБ 6488
НСК 508
ЭИНЭКС 211-074-0
БРН 1633461
UNII-ZIA319275I
АИ3-03307
1,6гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
.omega.-Гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
гексан-1,6-диол
Гександиол-(1,6)
ГЕКСАНДИОЛ [ИНЦИ]
1,6-Гександиол, 97%
1,6-Гександиол, 99%
ЭК 211-074-0
ВЛН: Q6Q
НО(СН2)6ОН
СХЕМБЛ15343
ХЕМБЛ458616
DTXCID907265
НСК508
1,6-ГЕКСАНДИОЛ [HSDB]
ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
АКОС003242194
CS-W011221
ДБ02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
АС-12686
БП-21412
КАС-629-11-8
FT-0607014
H0099
ЭН300-19325
1,6-гександиол, >=99% C6-диолов в пересчете (GC)
А834086
Q161563
J-504039
Ф0001-1701
Z104473540
ИнЧИ=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
ГЕКСАНДИГИДРАЗИД
Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.
Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.

Номер CAS: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Молекулярная формула: C6H14N4O2.
Молекулярный вес: 174,20 г/моль

Синонимы: гександигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, 1071-93-8, дигидразид адипиновой кислоты, адипогидразид, гександигидразид, гександиовая кислота, дигидразид, адипилгидразид, гександигидразид, адипиновая кислота, дигидразид, адипоилдигидразин, адипоилдигидразид, VK98I9YW5M, DTXS ID0044361, Гександиовая кислота, 1, 6-дигидразид, NSC 3378, NSC-3378, EINECS 213-999-5, NSC 29542, NSC-29542, AI3-22640, WLN: ZMV4VMZ, EC 213-999-5, MFCD00007614, адиподигидразид, адип дигидр, гидразид адипиновой кислоты, Адипоилгидразид, адипиновый дигидразон, гександигидразид #, дигидразид адипиновой кислоты, дигиразид адипиновой кислоты, дигидразид гександиовой кислоты, AJICURE ADH, QUALIMER ADH, ULTRALINK HYDRAZIDE, дигидразид гександиовой кислоты, SCHEMBL49856, дигидразид адипиновой кислоты (ADH), CHEMBL3185968, DTX CID8024361, SCHEMBL11037942, AMY3771, NSC3378 , 1,4-бутандикарбоксигидразид, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC29542, STR02658, Tox21_301067, BBL022965, STK709135, ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [INCI], AKOS000267183, NCGC00248276-0 1, NCGC00257525-01, CAS-1071-93-8, A0170 , Дигидразид адипиновой кислоты, >=98% (титрование), CS-0010116, FT-0621914, EN300-03706, D72486, T 2210, Дигидразид адипиновой кислоты, Purum, >=97,0% (NT), A801603, J-660023, Q-200600, Q4682936, Z56812730, F1943-0024, гександигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипогидразид, адипилгидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипилгидразид, дигиразид адипиновой кислоты, гександиовая кислота, дигидразид, 403, адипогидразид, гександиовая кислота А цид Дигидразид, АДГ, АДГ ( Гидразид), ADH 4S, ADH-J, ADH-S, адипический дигидразид, адипоил дигидразид, адипоил гидразид, адипоилдигидразин, Ajicure ADH, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC 29542, NSSC 3378, Adhy-Adhy-AdiphyRazDrazIde, AdiphyRazRazIde, AdiphyRazDIReDRAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDER , адипогидразид, дигидразид адипиновой кислоты, гександиовая кислота, дигидразид, адипилгидразид, гександигидразид, адипиновая кислота, дигидразид, адиподигидразид, гександиовая кислота, 1,6-дигидразид, unii-vk98i9yw5m, гександиовая кислота, 1,6-дигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, Гександиовая кислота, дигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипоилгидразид, ADH, адипоилдигидразид, адипоилдигидразин, квалимер ADH, BT 1000Z, BK 1000Z, NSC 29542, NSC 3378, ADH 4S, ADH (гидразид), ADH-J, ADH-S, T 2210, Ajicure ADH, дигидразид адипиновой кислоты, Technicure ADH, Epicure PD 797, 98152-55-7, 124246-54-4, ADH, адипогидразид, адиподигидразид, адипоилгидразид, адипиновый дигидразид, адипиновый дигидразид, адипинадигидразид, адипиновая кислота DI ГИДРИЗИД, ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.

Гександигидразид — латентный отвердитель эпоксидной смолы.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Гександигидразид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Гександигидразид является эффективным ��шивающим агентом, отвердителем и отвердителем.

Гександигидразид является наиболее распространенным дигидразидным сшивающим агентом в ряду дигидразидов, таких как дигидразид себациновой кислоты (SDH) и дигидразид изофталевой кислоты (IDH).
Гександигидразид имеет температуру плавления 180 ° C и молекулярную массу 174; оба ниже, чем у альтернативных дигидразидов SDH и IDH.

Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Применению гександигидразида способствуют нуклеофильность аминной функции (хорошие реакционные характеристики), хорошие общие свойства и устойчивость к атмосферным воздействиям отвержденных систем.
Умеренная растворимость гександигидразида в воде (50 г/литр) и обычных органических растворителях облегчает использование гександигидразида в водных системах и системах на основе растворителей.

На температуру отверждения эпоксидных смол (глицидиловых типов), в состав которых входит гександигидразид, влияет температура плавления гександигидразида, что обеспечивает увеличенный срок годности при низких температурах.
Стабильность при хранении может составлять до шести месяцев при комнатной температуре, время отверждения составляет около одного часа при 130 °C.

Скорость отверждения можно ускорить, используя оловянные или титанатные катализаторы или имидазолы.
Однокомпонентные эпоксидные системы на основе гександигидразида могут отверждаться частично или «В-стадии», а затем полностью отверждаться.
B-этап обеспечивает преимущества в обработке, обработке и изготовлении.

Гександигидразид является уникальным сшивающим агентом и отвердителем, который обеспечивает контролируемую реакционную способность и улучшение характеристик эпоксидных смол, полиуретановых дисперсий (ПУД), полиуретанов на основе растворителей (ПУР) и эмульсионных акриловых смол.
Гександигидразид находит широкое применение в качестве латентного отверждающего агента для эпоксидных смол B-стадии и в качестве сшивающего агента при температуре окружающей среды для высокоэффективных архитектурных покрытий на основе акриловой эмульсии.
Материалы, сшитые или отвержденные гександигидразидом, демонстрируют превосходную стабильность цвета, устойчивость к атмосферным воздействиям, адгезию, долговечность, твердость и ударную вязкость.

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.
Это обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим способом после окисления периодатом.

Гександигидразид действует как восстановитель в органическом синтезе.
Гександигидразид восстанавливает альдегиды и кетоны до спиртов, а гександигидразид восстанавливает нитросоединения до аминов.
Гександигидразид также действует как катализатор при производстве пенополиуретанов, а гександигидразид используется в качестве сшивающего агента в полимерах.

Гександигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.
Гександигидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.

В качестве промежуточного продукта также используется гександигидразид.
Кроме того, гександигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.

Гександигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов.
Это приводит к относительно стабильным гидразоновым связям.

Гександигидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим способом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание можно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Гександигидразид является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом, а гександигидразид широко используется в красочных эмульсиях на водной основе в сочетании с диацетонакриламидом.
Гександигидразид является слабощелочным веществом, и существует вероятность агломерации при добавлении твердого гександигидразида непосредственно в эмульсию, поэтому перед использованием обычно гександигидразид следует растворять в горячей воде.

Применение гександигидразида:
Гександигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.
Гександигидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.

В качестве промежуточного продукта также используется гександигидразид.
Кроме того, гександигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.

Гександигидразид применяют:
Гександигидразид используется при приготовлении реакционноспособного премикса для синтеза пористого биоматериала.
Гександигидразид используется для сшивания покрытия из метакрилированного хондроитинсульфата (MA-CS) с использованием химии на основе карбодиимида для производства и определения характеристик магнитных наночастиц метакрилированного хондроитинсульфата (MA-CS MNP).

Гександигидразид используется для ковалентного мечения рамнолипидов, пиохелина и ванкомицина сложноэфирным красителем Abberior STARNHS.
Гександигидразид используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.

Гександигидразид используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и удлинителя цепи полиуретанов.
Небольшое применение - в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.

Гександигидразид применяется при производстве:
Сшивающий агент для полимеров
Эластомеры и резиновая промышленность
Клеи и герметики
Покрытия и краски
Текстильная промышленность
Ингибиторы коррозии
Биомедицинские приложения
Фотография
Очистка воды
Топливные присадки
Полимерная модификация

Применение гександигидразида:
Гександигидразид используется для функционализации магнитных наночастиц с целью обогащения и идентификации гликопептидов.
Гександигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.

Гександигидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфичным образом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Гександигидразид также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Гександигидразид используется в клеях и герметиках, а также в средствах по уходу за автомобилем.
Гександигидразид используется в качестве отвердителя и добавок к эпоксидным порошковым покрытиям, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок, а также средств для очистки воды.

Гександигидразид является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом.
Гександигидразид и диацетонакриламид широко используются в водоэмульсионных красках.
Гександигидразид является слабощелочным, твердый гександигидразид, добавляемый непосредственно в эмульсию, может вызвать коалесценцию, обычно гександигидразид следует растворять в горячей воде (плохая растворимость в холодной воде) и использовать повторно.

Бифункциональное соединение гександигидразида, которое может быть сшито с гиалуронатом натрия в качестве белкового носителя лекарственного средства.
Гександигидразид играет роль сшивки с диацетонакриламидом при пост-сшивании водных эмульсий и водорастворимых полимеров, таких как покрытия на водной основе, клеи, волокна, обработка пластиковой пленки, лак для волос и т. д., а также может использоваться. в качестве отвердителя эпоксидного порошкового покрытия и добавок к покрытиям на водной основе, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды, внутренних адсорбентов формальдегида и промежуточного сырья.

Бифункциональный линкер того же типа для альдегидов может образовывать относительно стабильную гидразоновую связь; для связывания углеводных белков, таких как антитела, реакция окисления периодата происходит в определенном положении; при pH 5,0 можно легко провести реакцию окисления и реакцию сочетания, гидразид, полученный из-за низкого значения pKa, может избежать конкурентной реакции через первичный амин.

Гександигидразид в основном используется в качестве отверждающего агента и добавок для эпоксидных порошковых покрытий, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды.
Гександигидразид используется в качестве сшивающего агента в акриловой эмульсии с кетоновой группой.

Гександигидразид используется в эпоксидных клеях и герметиках.
Гександигидразид используется в качестве сшивающего агента для самосшивающихся эмульсионных смол с использованием DAAM.
Гександигидразид, также известный как АДГ или адипогидразид, можно использовать в качестве отвердителя эпоксидных смол и для сшивания эмульсий на водной основе.

Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Гександигидразид используется в аналитических реагентах, диагностических реагентах, обучающих реагентах.

Гександигидразид используется для биологических целей, для тканевых средних целей, для электронной микроскопии, для цветения линз, профессионального анализа, суперспециального класса, для сцинтилляции, для электрофореза, для определения показателя преломления.
Гександигидразид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Гександигидразид используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине, пальчиковых красках, полимерах, средствах для обработки неметаллических поверхностей, средствах и красителях для обработки текстиля, а также средствах для стирки и чистки.
Тот же бифункциональный сшивающий реагент, гександигидразид, специально используется для альдегидов для создания относительно стабильных гидразоновых связей.

Другие выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).
Другие выбросы гександигидразида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и при использовании внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Гександигидразид можно найти в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: транспортные средства, на которые распространяется действие директивы по транспортным средствам с истекшим сроком эксплуатации (ELV) (например, персональные транспортные средства или грузовые фургоны).
В частности, гександигидразид используется для соединения гликопротеинов, например антител.

Гександигидразид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, химикатах и красителях для бумаги, средствах и красителях для обработки текстиля, а также средствах для стирки и чистки.
Гександигидразид применяется при производстве: текстиля, кожи или меха, а также древесины и изделий из дерева.

Другие выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Гександигидразид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, средствах для обработки текстиля, а также красителях и пальчиковых красках.
Выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.

Гександигидразид используется в следующих продуктах: химикаты и красители для бумаги, средства для покрытия, средства и красители для обработки текстиля, клеи и герметики, краски для пальцев, лабораторные химикаты, средства для стирки и чистки, а также химикаты для очистки воды.
Гександигидразид используется для производства: химикатов, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, а также изделий из пластмасс.

Выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий и в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду гександигидразида могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.

Гександигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.
Гександигидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфичным образом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Гександигидразид используется для функционализации магнитных наночастиц с целью обогащения и идентификации гликопептидов.
Гександигидразид также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.

Для синтеза используют гександигидразид.
Гександигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.

Гександигидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.
В качестве промежуточного продукта также используется гександигидразид.

Кроме того, гександигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.
Гександигидразид широко используется в качестве сшивающего агента в водных акриловых эмульсиях.

Гександигидразид добавляют к водной фазе в ПУД.
Сшивка происходит во время процесса сушки и коалесценции пленки, что идеально подходит для максимизации свойств пленки, включая глянец, стойкость к истиранию, устойчивость к пятнам, износу и долговечность.

Другие методы сшивки, при которых сшивка происходит до слияния пленки, демонстрируют снижение эксплуатационных свойств, включая плохую текучесть и выравнивание.
Полные реакционные характеристики гександигидразида идеально подходят для полиуретановых систем.
Альтернативные отвердители, которые демонстрируют неполное сшивание из-за медленной реакционной способности и отсутствия подвижности отвердителя в сухой пленке, также ухудшают эффективность.

Пара ДААМ/гександигидразид также используется в сшиваемых проклеивающих веществах, загустителях, клеях и герметиках.
Гександигидразид является уникальным сшивающим агентом и отвердителем, обеспечивающим контролируемую реакционную способность и улучшение характеристик эпок��идных смол, полиуретановых дисперсий (ПУД), полиуретанов на основе растворителей и эмульсионных акриловых смол.

Основными применениями гександигидразида являются латентный отверждающий агент для эпоксидных смол B-стадии и сшивающий агент при температуре окружающей среды для высокоэффективных архитектурных покрытий на основе акриловой эмульсии.
Системы, сшитые или отвержденные гександигидразидом, демонстрируют хорошую стабильность цвета и характеристики к атмосферным воздействиям, адгезию, долговечность, твердость и ударную вязкость.

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Гександигидразид используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.
Гександигидразид используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и удлинителя цепи полиуретанов.

Небольшое применение - в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.
Однокомпонентные эпоксидные смолы используются в таких покрытиях, как порошковые покрытия, клеях, включая термоплавкие клеи, формовочных массах и в композитах, армированных волокнами.

Препреги из стекло- и углеродного волокна, полученные методом пропитки горячим расплавом, используются при производстве спортивных товаров, лопастей ветряных турбин и компонентов самолетов и аэрокосмической техники.
Благодаря отверждению гександигидразидом эпоксидные смолы обладают превосходной прочностью, гибкостью и адгезионными свойствами.

Tg 140–160 °C можно достичь, используя стандартную жидкую эпоксидную смолу с бисфенолом А (DGEBA) с гександигидразидом в качестве отвердителя.
Жесткие и гибкие эпоксидные клеи были разработаны как однокомпонентные системы, которые можно хранить при комнатной температуре, используя гександигидразид в качестве скрытого отверждающего агента.
Жесткие эпоксидные клеи изготавливаются на основе бисфенола А и новолачных эпоксидов.

Эти жесткие клеи обладают превосходными когезионными и адгезионными свойствами на самых разных поверхностях.
Гибкие эпоксидные клеи создают более гибкие соединения, которые лучше справляются с напряжениями на линиях склеивания или различными скоростями расширения подложки.

Гибкие эпоксидные смолы включают алифатические ди- и триэпоксидные смолы, такие как диглицидиловый эфир гександиола и диглицидиловые эфиры поли(оксипропилена).
В полужестких клеях на основе эпоксидной смолы используются смеси обоих классов эпоксидных смол или жесткие составы с использованием пластификаторов.

Эпоксидные смолы:
Примечательным фактом в отношении гександигидразида в эпоксидных составах является то, что каждая из концевых групп первичного амина имеет две функциональные группы, поэтому молекула гександигидразида имеет эквивалент четырех на эпоксидный фрагмент.
Соответственно, эквивалентная масса активного водорода гександигидразида составляет 43,5.
В составе эпоксидных смол индекс гександигидразида может находиться в диапазоне 0,85–1,15 стехиометрических пропорций без существенного влияния на механические свойства.

Промышленное использование:
Промотор адгезии/когезии
связующее
Отвердитель
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пластификатор

Потребительское использование:
Отвердитель
Другой
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Биохимические/физиолические действия гександигидразида:
Гександигидразид представляет собой низкомолекулярное соединение, содержащее гидразидную группу на каждом конце.
Это приводит к появлению дополнительных мест адсорбции тяжелых металлов, которые поддерживают или повышают адсорбционную способность сшитых адсорбентов.
Гександигидразид используется в качестве сшивающего агента в различных областях, например, при изготовлении механических латексных пленок и инъекционного гидрогеля окисленной гиалуроновой кислоты.

Общая информация о производстве гександигидразида:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Изготовление по индивидуальному заказу покупных смол
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Производство изделий из пластмасс
Производство печатных красок

Типичные свойства гександигидразида:
Гександигидразид имеет физические и химические свойства, внешний вид: белый кристаллический порошок.
Гександигидразид растворим в воде, слабо растворим в ацетоне, а уксусный ангидрид или хлорангидрид может происходить реакция ацилирования, является важным амидгидразиновым соединением.

Гександигидразид служит бифункциональным сшивающим агентом в красках и покрытиях, наносимых на специальные акриловые эмульсии на водной основе.
Кроме того, гександигидразид действует как отвердитель для эпоксидных смол и удлинитель цепи для полиуретанов.
Более того, гександигидразид находит незначительное применение в качестве поглотителя формальдегида, предотвращая его выделение.

Полиуретановые дисперсии (пуды):
Гександигидразид является эффективным отвердителем при комнатной температуре для водных ПУД и растворов полиуретанов.
В этом качестве гександигидразид обеспечивает покрытия из полимочевины с более высокими твердостью, ударной вязкостью и адгезионными свойствами, отличными механическими свойствами, стойкостью к истиранию и химическому воздействию.
Полиуретановые покрытия, отверждаемые гександигидразидом, обладают хорошей устойчивостью цвета и устойчивостью к атмосферным воздействиям, чего не наблюдают стандартные аминные отвердители.

Обращение и хранение гександигидразида:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Стабильность хранения:

Рекомендуемая температура хранения:
20 °С

Стабильность и реакционная способность гександигидразида:

Химическая стабильность:
Гександигидразид химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Меры первой помощи гександигидразида:

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения гександигидразида:

Средства пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по случайному высвобождению гександигидразида:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам:
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/индивидуальная защита гександигидразида:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы гександигидразида:
Номер CAS: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Формула Хилла: C₆H₁₄N₄O₂
Молярная масса: 174,2 g/mol
Код ТН ВЭД: 2928 00 90
Температура вспышки: 150 °С.
Температура воспламенения: 360 °C
Температура плавления: 180–182 °C.
Точка плавления: от 178,0°C до 182,0°C.
Цвет: от белого до желтого
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 8%
Линейная формула: H2NNHCO(CH2)4CONHNH2.
Байльштайн: 02, I, 277
Информация о растворимости Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в уксусной кислоте, мало растворим в ацетоне,
нерастворим в этаноле, эфире и бензоле
Формула Вес: 174,2
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: Кристаллический порошок

Молекулярный вес: 174,20100
Точная масса: 174,20.
Номер ЕС: 213-999-5
UNII: VK98I9YW5M
Номер НСК: 29542|3378
Идентификатор DSSTox: DTXSID0044361
Код HS: 2928000090
ПСА: 110,24000
XLogP3: -2,1
Внешний вид: Сухой порошок
Плотность: 1,186 г/см3
Температура плавления: 171 °C. Растворитель: вода.
Точка кипения: 519,3°C при 760 мм рт.ст.
Точка вспышки: > 109°C
Индекс преломления: 1,513
Растворимость в воде: H2O: растворим
Условия хранения: -20°C.
Давление пара: 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C.

Свойства гександигидразида:
Молекулярный вес: 174,20 г/моль
XLogP3-AA: -2,1
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 174,11167570 г/моль.
Моноизотопная масса: 174,11167570 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 110Ų
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 142
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания
Точка плавления/диапазон: 180–182 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 150 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 102 г/л при 20 °C – растворим.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: -2,7 при 20 °C

Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: 1,29 при 20 °C
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула: C6H14N4O2.
Молярная масса: 174,2
Плотность: 1,186 г/см3
Точка плавления: 175-182 ℃
Точка Болинга: 519,3°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 267,9°С.
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C.
Внешний вид: Белый кристалл

Условия хранения: 2-8 ℃
Чувствительный: Чувствителен к воздуху
Индекс преломления: 1,513
лей: MFCD00007614
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 519,30 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 514,00 °F. TCC (267,90 ° C) (оценка)
logP (в/в): -2,670 (оценка)
Растворим в: воде, 3,287e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Внешний вид (цвет): от белого до бледно-желтого.
Внешний вид (Форма): Порошок
Растворимость: (мутность) 10% водн. решение: Очистить
Растворимость: (Цвет) 10% водн. раствор: от бесцветного до бледно-желтого цвета
Анализ (NT): мин. 95,0%
Точка плавления: 178–182°C.
Потери при высыхании: макс. 0,5%

Номер CAS: 1071-93-8
Сокращения: АДГ
Код Байльштейна: 973863
Химический паук: 59505
Информационная карта ECHA: 100.012.727
Номер ЕС: 213-999-5
MeSH: адипик+дигидразид
ПабХим CID: 66117
Номер RTECS: AV1400000
UNII: VK98I9YW5M
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID0044361
ИнХИ: ИнХИ=1S/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H, 10,12)
Ключ: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10, 12)
Ключ: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYAB
УЛЫБКИ: O=C(NN)CCCCC(=O)NN

Технические характеристики гександигидразида:
Цвет по цветовой системе Munsell: не более интенсивный, чем эталонный стандарт NE12.
Анализ (HClO₄): ≥ 97,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 178 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 182 °C
Идентичность (IR): проходит тест

Температура плавления: 180-183 градусов C:
Фе: <0,0005%:
Потери при сушке: <0,5%:
Сульфат: <0,005%:
Анализ: >99%:
Метанол: <0,1%:
Энергонезависимое вещество: <0,01%:
Cl: <0,005%:
Внешний вид: Белый кристаллический порошок:
Гидразин: <20 ppm

Родственные соединения гександигидразида:
гександиовая кислота
Адипиновый дигидразид
гександиоилдихлорид
гександинитрил
гександиамид

Названия гександигидразида:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Адипиновый дигидразид

Другие имена:
гександигидразид
Адипогидразид
Адипил гидразид
ГЕКСАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА
Гександиовая кислота, также известная как адипиновая кислота, представляет собой двухосновную кислоту с молекулярной формулой C3H8O4, CAS 124-04-9.
Гександиовая кислота мало растворима в воде и растворима в спирте и ацетоне.
Гександиовая кислота является наиболее важной дикарбоновой кислотой, ежегодно производится около 2,5 миллиардов килограммов и в основном используется в качестве прекурсора для производства нейлона.

Номер КАС: 124-04-9
Номер ЕС: 204-673-3
Молекулярная формула: C6H10O4
Молярная масса: 146,14 г/моль

Гександиовая кислота, также известная как адипиновая кислота, представляет собой дикарбоновую кислоту.
Гександиовая кислота является промежуточным продуктом для нейлона и предшественником в синтезе полиэфирполиолов для полиуретановых систем и термопластичных полиуретанов.
Гександиовая кислота представляет собой бесцветный кристаллический порошок.

Гександиовая кислота представляет собой органическую дикарбоновую кислоту.
Гександиовая кислота, доступная в различных количествах, используется в качестве мономера в производстве нейлона.
Другие применения включают использование в качестве мономера для производства полиуретана, компонента лекарств с контролируемым высвобождением и пищевой добавки.

Гександиовая кислота, твердый белый порошок, является очень важным органическим соединением для современной химической промышленности.
Гександиовая кислота (AA), номер CAS 124-04-9, представляет собой дикарбоновую кислоту с формулой: (CH2)4(COOH)2; с химической точки зрения 1,6-гександиовая кислота.

Основное применение гександиовой кислоты - производство нейлона реакцией поликонденсации.
Нейлоны получают реакцией бифункциональных мономеров, содержащих равные части амина и карбоновой кислоты.
Помимо производства нейлона 6,6, а также специальных сортов нейлона, гександиовая кислота, CAS 124-04-9, находит множество других применений, таких как полиэфирные полиолы для полиуретанов (ПУ), производство смол для бумажных изделий, ненасыщенных полиэфирных смол, производство адипатов, пластификаторов для ПВХ и небольшую долю рынка составляют ингредиенты для пищевых продуктов и лекарств.

90 % гександиовой кислоты расходуется в промышленности на производство нейлона поликонденсацией с гексаметилендиамином.
Гександиовая кислота в основном используется для производства полимера нейлона 6,6 для волокон и пластмасс.

Нейлон имеет белковоподобную структуру.
Гександиовая кислота может быть дополнительно переработана в волокна для использования в коврах (войлоке), кордах автомобильных шин и одежде.

Гександиовая кислота может использоваться в производстве пластификатора гександиовой кислоты и компонентов смазочных материалов.
Гександиовая кислота может использоваться в производстве полиэфирполиолов для полиуретановых систем.

Гександиовая кислота технического качества может использоваться для производства пластификаторов, для придания гибкости и придания гибкости ненасыщенным полиэфирам.
Гександиовая кислота может быть использована в производстве жестких и гибких пенопластов, в производстве покрытий для проволоки, эластомеров и клеев, для повышения гибкости алкидных смол, в производстве влажных прочных смол и в производстве синтетических смазок и масел для бумажно-химическая промышленность.

Гександиовая кислота, молекулярная масса 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления около 152°C.
Небольшая часть этой дикарбоновой кислоты встречается в природе, но гександиовая кислота производится в очень больших масштабах в нескольких местах по всему миру.

Большая часть этого материала используется в производстве полиамида нейлон-6,6, который получают реакцией с 1,6-гександиамином.
Гександиовая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество без запаха с кислым вкусом, которое подвергается реакциям, включая этерификацию, амидирование, восстановление, галогенирование, образование соли и дегидратацию.

Гександиовая кислота также подвергается нескольким пр��мышленно значимым реакциям полимеризации.
Гександиовая кислота исторически производилась преимущественно из циклогексана.
Тем не менее, многие исследования по-прежнему направлены на альтернативное сырье, особенно на бутадиен и циклогексен, что продиктовано изменениями в ценах на углеводороды.

Регулирование качества воздуха может оказать дополнительное давление на альтернативные маршруты, поскольку производители стремятся избежать затрат на борьбу с выбросами NOx.
При рассеянии в виде пыли гександиовая кислота подвергается обычной опасности взрыва пыли.

Материал вызывает раздражение, особенно при контакте со слизистыми оболочками.
При работе с материалом следует надевать защитные очки или лицевые щитки.

Материал следует хранить в коррозионностойких контейнерах, вдали от щелочных или сильных окислителей.
Гександиовая кислота является органическим химическим веществом с очень большими объемами и входит в число 50 крупнейших химических веществ, производимых в Соединенных Штатах по объему, хотя спрос сильно цикличен.

Гександиовая кислота для нейлона занимает около 60% производства циклогексана в США.
Гександиовая кислота относительно нетоксична.

Гександиовая кислота является важной промышленной дикарбоновой кислотой, объем производства которой составляет около 2,5 миллиардов килограммов в год.
Гександиовая кислота используется в основном в производстве нейлона.
Гександиовая кислота встречается в природе относительно редко.

Гександиовая кислота имеет терпкий вкус и также используется в качестве добавки и желирующего агента в желе или желатинах.
Гександиовая кислота также используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

Гександиовая кислота также была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислых лекарственных средств.
Гександиовая кислота в моче и в крови обычно имеет экзогенное происхождение и является хорошим биомаркером потребления желе.

Фактически, состояние, известное как гександиовая ацидурия, на самом деле является следствием употребления желе.
Однако некоторые заболевания (такие как диабет и глутаровая ацидурия типа I) могут приводить к повышению уровня гександиовой кислоты и других дикарбоновых кислот (таких как пробковая кислота) в моче.

Кроме того, было обнаружено, что гександиовая кислота связана с дефицитом 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы, дефицитом карнитин-ацилкарнитинтранслоказы, дефицитом малонил-КоА-декарбоксилазы и дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью, которые являются врожденными ошибками метаболизма. .
Гександиовая кислота также является микробным метаболитом, обнаруженным в Escherichia.

Гександиовая кислота или гександиовая кислота представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)4(COOH)2.
С промышленной точки зрения гександиовая кислота является наиболее важной дикарбоновой кислотой: ежегодно производится около 2,5 миллиардов килограммов этого белого кристаллического порошка, в основном в качестве прекурсора для производства нейлона.

В остальном гександиовая кислота редко встречается в природе, но гександиовая кислота известна как промышленная пищевая добавка E355.
Соли и сложные эфиры гександиовой кислоты известны как адипаты.

Гександиовая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество.
Гександиовая кислота нерастворима в воде.

Основной опасностью является угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения гександиовой кислоты в окружающую среду.
Гександиовая кислота используется для изготовления пластмасс и пеноматериалов, а также для других целей.

Гександиовая кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту с прямой цепью, обычно используемую в производстве нейлона-6,6 и пластификаторов.
Традиционно гександиовую кислоту производили из нефтехимических продуктов, но в последние дни гександиовую кислоту можно синтезировать из возобновляемых субстратов с помощью биологических методов.

Гександиовая кислота, или более формально гександиовая кислота, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся при 152 ºC.
Гександиовая кислота является одним из наиболее важных мономеров в полимерной промышленности.

Гександиовая кислота содержится в свекольном соке, но производится товарный товар — ≈ 2,5 миллиона тонн гександиовой кислоты в год.
В 1906 г. французские химики Л. Буво и Р. Локкен сообщили, что гександиовая кислота может быть получена путем окисления циклогексанола.
Сегодня наиболее распространенным производственным процессом является окисление азотной кислотой (HNO3) смеси циклогексанола и циклогексанона, называемой маслом KA (для кетона и спирта).

Почти вся гександиовая кислота используется в качестве сомономера с гексаметилендиамином для производства нейлона 6-6.
Гександиовая кислота также используется для производства других полимеров, таких как полиуретаны.

Использование HNO3 для производства гександиовой кислоты имеет обратную сторону: большое количество закиси азота (N2O), парникового газа, одновременно производится и выбрасывается в атмосферу.
В конце 2014 года К. К. Хван и А. Сагадеван из Национального университета Цин Хуа (город Синьчжу, Тайвань) сообщили о процессе, в котором используется озон и ультрафиолетовый (УФ) свет для окисления масла КА до гександиовой кислоты.

Этот метод исключает образование N2O.
Но прежде чем этот процесс можно будет использовать в коммерческих целях, необходимо решить проблемы, связанные с образованием органических пероксидов из озона, и сложность использования УФ-излучения в больших масштабах.

Применение гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота используется для производства нейлона, пенополиуретана, смазочных материалов и пластификаторов.
Гександиовая кислота используется в клеях, разрыхлителях и пищевых ароматизаторах.

Основные рынки сбыта гександиовой кислоты включают использование в качестве сырья для нейлоновых 6,6 смол и волокон, полиэфирных полиолов и пластификаторов.
Документально подтверждено применение гександиовой кислоты в качестве смазочной добавки в покрытиях, пеноматериалах и подошвах для обуви, в качестве дубильного вещества в кожевенной промышленности, в качестве регулятора pH в таких процессах, как производство чистящих средств, в качестве гранулирующего агента в таблетках дезинфицирующих средств для питья. воды, в качестве добавки при сульфатации дымовых газов, в таблетках для посудомоечных машин.

Гександиовая кислота используется в качестве добавки в покрытиях и химикатах.
Гександиовая кислота используется в качестве подкислителя в сухих порошкообразных пищевых смесях, особенно в тех продуктах, которые имеют нежный вкус и где добавление резкого запаха к аромату нежелательно.

Добавление гександиовой кислоты в пищу придает мягкий, терпкий вкус.
В продуктах со вкусом винограда гександиовая кислота придает стойкий дополнительный вкус и придает превосходный набор пищевым порошкам, содержащим желатин.

Для концентраций гександиовой кислоты в диапазоне 0,5-2,4 г/100 мл рН изменяется менее чем на полединицы.
pH достаточно низок, чтобы препятствовать потемнению большинства фруктов и других пищевых продуктов.

Гександиовая кислота может быть использована в качестве исходного материала при получении:
Алифатические сложные полиэфиры при взаимодействии с этиленгликолем/1,3-пропиленгликолем/1,4-бутандиолом с использованием неорганической кислоты в качестве катализатора.
Циклопентанон с использованием слабого основания, такого как Na2CO3.
Линейный полибутиленадипинат (PBA), содержащий карбоновые кислоты на концах, в результате взаимодействия с 1,4-бутандиолом.

Применение гександиовой кислоты:
Более 92% производства гександиовой кислоты предназначено для производства нейлона 6,6 путем реакции с гексаметилендиамином ГМД.
Гександиовая кислота используется в нейлоне, используется в волокнах, одежде, пластмассах, нитях, пищевой упаковке.

Гександиовая кислота также используется в полиуретановых смолах, пене, подошвах для обуви и в качестве пищевой добавки.
Эфиры гександиовой кислоты используются в качестве пластификаторов для ПВХ (поливинилхлоридных) смол и смазочного компонента.

Гександиовая кислота является одним из крупнейших химических дистрибьюторов в Европе.
Гександиовая кислота занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом гександиовой кислоты по всему миру.

Около 60% из 2,5 миллиардов кг гександиовой кислоты, производимой ежегодно, используется в качестве мономера для производства нейлона путем реакции поликонденсации с гексаметилендиамином, образующим нейлон 66.
Другие основные области применения также св��заны с полимерами; Гександиовая кислота является мономером для производства полиуретана, а сложные эфиры гександиовой кислоты являются пластификаторами, особенно в ПВХ.

В медицине:
Гександиовая кислота была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислотных лекарственных средств.
Гександиовая кислота также была включена в полимерное покрытие гидрофильных монолитных систем для модуляции pH внутри геля, что приводило к высвобождению гидрофильного лекарственного средства нулевого порядка.

Сообщалось, что дезинтеграция энтеросолюбильного полимерного шеллака при рН кишечника улучшается при использовании гександиовой кислоты в качестве порообразователя, не влияя на высвобождение в кислой среде.
Другие составы с контролируемым высвобождением включали гександиовую кислоту с целью получения профиля позднего высвобождения.

В пищевых продуктах:
Небольшие, но значительные количества гександиовой кислоты используются в качестве пищевого ингредиента в качестве ароматизатора и гелеобразователя.
Гександиовая кислота используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

В качестве подкислителя в разрыхлителях гександиовая кислота позволяет избежать нежелательных гигроскопических свойств винной кислоты.
Гександиовая кислота, редкая в природе, встречается в природе в свекле, но это неэкономичный источник для торговли по сравнению с промышленным синтезом.

Другие применения гександиовой кислоты:
Алкогольные напитки,
Выпечка,
приправы,
вкусы,
Жиры,
Масла,
Желатины,
Пудинг,
соусы,
Имитация молочных продуктов,
Быстрорастворимый кофе,
Чай,
Мясные продукты,
Безалкогольные напитки,
птица,
Закуски,
клеи и герметики,
Алкидные смолы,
Бимхаус,
Перевозчик для ароматов,
Уголь,
Защита урожая,
Защита окружающей среды,
Десульфурация газа,
Отвердители и сшиватели для полимеров,
Изготовление покрытия,
Производство красителей,
Производство волокон,
Производство гербицидов,
Производство фармацевтических препаратов,
Производство фотохимии,
Производство пластмасс,
Производство поверхностно-активных веществ,
Производство текстильных красителей,
Производство текстильных красителей,
Производство бумаги,
Пластификаторы для полимеров,
Полиэстер,
Полиэфирные смолы,
Вспомогательные полимеры,
замачивание,
Синтетические смазки,
Текстильные красители.

Производство гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота представляет собой белое кристаллическое соединение, в основном получаемое окислением циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой.
Альтернативным способом получения гександиовой кислоты является гидрокарбонилирование бутадиена, окислительное расщепление циклогексена.

Методы производства гександиовой кислоты:
В коммерчески важных процессах используются две основные стадии реакции.
Первая стадия реакции представляет собой получение промежуточных продуктов циклогексанона и циклогексанола, обычно обозначаемых аббревиатурой КА, КА масло, ол-он или анон-анол.
КА (кетон, спирт) после отделения от непрореагировавшего циклогексана (который рециркулируют) и побочных продуктов реакции затем превращают в гександиовую кислоту путем окисления азотной кислотой.

Циклогексан получают окислением циклогексанола или циклогексанона воздухом или азотной кислотой.

Получение и реакционная способность гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота производится из смеси циклогексанона и циклогексанола, называемой маслом КА, аббревиатурой кетон-спиртового масла.
Масло KA окисляется азотной кислотой с образованием гександиовой кислоты по многоэтапному пути.

В начале реакции циклогексанол превращается в кетон с выделением азотистой кислоты:
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O

Среди многих реакций гександиовой кислоты циклогексанон нитрозируется, что создает основу для разрыва связи CC:
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H+

Побочными продуктами метода являются глутаровая и янтарная кислоты.
Закись азота также производится в молярном отношении примерно один к одному к гександиовой кислоте через посредство нитроловой кислоты.

Родственные процессы начинаются с циклогексанола, который получают гидрированием фенола.

Альтернативные методы производства:
Было разработано несколько методов карбонилирования бутадиена.

Например, гидрокарбоксилирование протекает следующим образом:
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H

Другой метод – окислительное расщепление циклогексена с использованием перекиси водорода.
Отходами является вода.

Исторически гександиовую кислоту получали путем окисления различных жиров, отсюда и название (в конечном итоге от латинского adeps, adipis — «животный жир»; ср. жировая ткань).

Реакции:
Гександиовая кислота является двухосновной кислотой (гександиовая кислота имеет две кислотные группы).
Значения pKa для их последовательных депротонаций составляют 4,41 и 5,41.

С карбоксилатными группами, разделенными четырьмя метиленовыми группами, гександиовая кислота подходит для реакций внутримолекулярной конденсации.
При обработке гидроксидом бария при повышенных температурах гександиовая кислота подвергается кетонизации с образованием циклопентанона.

Окружающая среда гександиовой кислоты:
Производство гександиовой кислоты связано с выбросами N2O, сильнодействующего парникового газа и причины истощения стратосферного озона.

У производителей гександиовой кислоты DuPont и Rhodia (теперь Invista и Solvay соответственно) были внедрены процессы каталитического превращения закиси азота в безвредные продукты:
2 N2O → 2 N2 + O2

Адипиновые соли и сложные эфиры:
Анионная (HO2C(CH2)4CO2-) и дианионная (-O2C(CH2)4CO2-) формы гександиовой кислоты называются адипатами.
Адипатовое соединение представляет собой карбоксилатную соль или сложный эфир кислоты.

Некоторые соли адипатов используются в качестве регуляторов кислотности, в том числе:
Адипинат натрия (номер E E356)
Адипинат калия (Е357)

Некоторые сложные эфиры адипиновой кислоты используются в качестве пластификаторов, в том числе:
Бис(2-этилгексил)адипат
Диоктиладипинат
Диметиладипинат

Информация о метаболите человека гександиовой кислоты:

Расположение тканей:
Почка
Печень

Обращение и хранение гександиовой кислоты:

Непожарное реагирование на разлив:
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете без риска обойтись гександиовой кислотой.

Предотвратить облако пыли.
В случае асбеста избегайте вдыхания пыли.

Накройте разлив пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не очищайте и не утилизируйте, кроме как под наблюдением специалиста.

МАЛЕНЬКИЙ СУХОЙ РАЗЛИВ:
Чистой лопатой поместите материал в чистую сухую емкость и неплотно накройте крышкой.
Уберите контейнеры с загрязненной зоны.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Накройте разлив порошка пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Условия хранения гександиовой кислоты:

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Класс хранения (TRGS 510):
Негорючие твердые вещества.

Безопасность гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота, как и большинство карбоновых кислот, вызывает легкое раздражение кожи.
Гександиовая кислота умеренно токсична со средней летальной дозой 3600 мг/кг при пероральном приеме крысами.

Меры первой помощи гександиовой кислоты:

Главные примечания:
Снять загрязненную одежду.

После вдоха:
Обеспечить свежий воздух.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После контакта с кожей:
Промойте кожу водой/душем.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После зрительного контакта:
Обильно промывайте глаза чистой пресной водой в течение не менее 10 минут, раздвинув веки.
В случае раздражения глаз обратитесь к офтальмологу.

После приема внутрь:
Прополоскать рот.
Позвоните врачу, если вы плохо себя чувствуете.

ВДЫХАНИЕ:
Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

ГЛАЗА:
Промывать водой не менее 15 мин.

КОЖА:
Промойте водой.

Тушение пожара гександиовой кислотой:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена.
Не разбрасывать просыпанный материал струями воды под высоким давлением.

Если гександиовую кислоту можно приготовить безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР ПО РЕЗЕРВУАРАМ:
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Методы пожаротушения гександиовой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Остановите сброс, если это возможно, держите людей подальше.
Отключите источники воспламенения.

Позвоните в пожарную часть.
Избегайте контакта с твердыми частицами и пылью.
Изолируйте и удалите выбрасываемый материал.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут распространять огонь.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухой химикат или углекислый газ.

Меры по предотвращению случайного выброса гександиовой кислоты:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Разлив Утилизация гександиовой кислоты:
Смести просыпанное вещество в закрытые пластиковые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Смойте остатки большим количеством воды.

Методы очистки гександиовой кислоты:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Экологические соображения – разлив на земле:
Выкопайте яму, пруд, лагуну или место для содержания жидких или твердых материалов.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, выгребные ямы или зоны содержания должны быть закрыты непроницаемой гибкой мембранной прокладкой.
Накройте твердые частицы пластиковым листом, чтобы они не растворялись в дождевой или пожарной воде.

Экологические соображения – разлив воды:
Используйте естественные глубокие водные карманы, выкопанные лагуны или барьеры из мешков с песком, чтобы улавливать материал на дне.
В случае растворения при концентрации в районе 10 частей на миллион или выше нанесите активированный уголь в количестве, в десять раз превышающем пролитое количество.

Удалите застрявший материал с помощью всасывающих шлангов.
Используйте механические земснаряды или подъемники для удаления иммобилизованных масс загрязняющих веществ и осадков.

Были проведены электрохимические измерения системы Cu(2+), гександиовая кислота, азотная кислота (которая моделирует сточные воды заводов по производству гександиовой кислоты) для изучения причин наблюдаемого низкого выхода по току при осаждении меди из такого раствора.
Наиболее вероятной причиной является катодный сдвиг потенциала осаждения меди, делающий восстановление NO3 предпочтительным процессом.

Эксперименты по истощению были проведены на реальных стоках в двух трехмерных ячейках, биполярной струйной колонне и пористом сетчатом углеродном слое.
Каждый из них работает достаточно хорошо, и, хотя текущая эффективность низка (около 20%), отложение по существу контролируется массопереносом.

Нейтрализующие средства для кислот и щелочей:
Промыть разбавленным раствором кальцинированной соды.

Идентификаторы гександиовой кислоты:
Номер КАС: 124-04-9
Байльштейн Ссылка: 1209788
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30832
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ1157
ХимПаук: 191
Информационная карта ECHA: 100.004.250
Номер ЕС: 204-673-3
Номер E: E355 (антиоксиданты, ...)
Гмелин Ссылка: 3166
КЕГГ: D08839
Идентификационный номер PubChem: 196
Номер RTECS: AU8400000
УНИИ: 76A0JE0FKJ
Номер ООН: 3077
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7021605

ИнЧИ:
InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY

УЛЫБКИ:
О=С(О)ССССС(=О)О
С (ССС (= О) О) СС (= О) О

Номер КАС: 124-04-9
Номер индекса ЕС: 607-144-00-9
Номер ЕС: 204-673-3
Формула Хилла: C₆H₁₀O₄
Молярная масса: 146,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2917 12 00

Номер КАС: 124-04-9
Молекулярный вес: 146,14
Байльштейн: 1209788
Номер ЕС: 204-673-3
Номер в леях: MFCD00004420
eCl@ss: 39021711
Идентификатор вещества PubChem: 57653836
НАКРЕС: NA.21

КАС: 124-04-9
Молекулярная формула: C6H10O4
Молекулярный вес (г/моль): 146,142
Номер в леях: MFCD00004420
Ключ ИнЧИ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 196
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30832
Название ИЮПАК: гександиовая кислота
УЛЫБКИ: C(CCC(=O)O)CC(=O)O

Свойства гександиовой кислоты:
Химическая формула: C6H10O4
Молярная масса: 146,142 г·моль-1
Внешний вид: белые кристаллы[1]
Моноклинные призмы[2]
Запах: без запаха
Плотность: 1,360 г/см3
Температура плавления: 152,1 ° C (305,8 ° F, 425,2 K)
Температура кипения: 337,5 ° C (639,5 ° F, 610,6 K)
Растворимость в воде: 14 г/л (10 °C)
24 г/л (25 °С)
1600 г/л (100 °С)
Растворимость: Хорошо растворим в метаноле, этаноле
растворим в ацетоне, уксусной кислоте
слабо растворим в циклогексане
незначительно в бензоле, петролейном эфире
журнал P: 0,08
Давление паров: 0,097 гПа (18,5 °C) = 0,073 мм рт.ст.
Кислотность (pKa): 4,43, 5,41
Сопряженная основа: Адипат
Вязкость: 4,54 сП (160 °C)

Плотность: 1,36 г/см3 (25 °С)
Температура вспышки: 196 °C
Температура воспламенения: 405°С
Температура плавления: 150,85 °С
Значение pH: 2,7 (23 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление паров: 0,097 гПа (18,5 °C)
Насыпная плотность: 700 кг/м3
Растворимость: 15 г/л

Общие свойства: белые твердые кристаллы.
Запах: без запаха
Интенсивность: 1360 г/см3
Температура кипения: 337,5°С
Температура плавления: 152,1 °С
Температура вспышки: 196°C
Давление паров: 0,0073 мм рт.ст. (18,5 °C)
Показатель преломления: –
Растворимость (водная): 14 г/л (10°C), 1600 г/л (100°C)

Плотность пара: 5 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
Давление паров: 1 мм рт.ст. (159,5 °C)
Анализ: 99%
Форма: кристаллы
Температура самовоспламенения: 788 °F
т. кип.: 265 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: 151-154°С (лит.)
Растворимость: H2O: растворим 23 г/л при 25 °C
Строка SMILES: OC(=O)CCCCC(O)=O
ИнХИ: 1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ ИнЧИ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 146,14
XLogP3: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 146.05790880
Масса моноизотопа: 146,05790880
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики гександиовой кислоты:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 150 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 154 °C
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: от 151,0°C до 153,0°C
Точка кипения: 337,0°С
CAS Мин. %: 98,5
CAS Макс. %: 100,0
Белый цвет
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: HO2C(CH2)4CO2H
Байльштейн: 02, 649
Физер: 01,15
Индекс Мерк: 15, 150
Формула Вес: 146,14
Процент чистоты: 99%
Количество: 500 г
Температура вспышки: 196°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Упаковка: пластиковая бутылка
Физическая форма: кристаллический порошок
Химическое название или материал: гександиовая кислота

Структура гександиовой кислоты:
Кристаллическая структура: моноклинная

Термохимия гександиовой кислоты:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −994,3 кДж/моль[3

Сопутствующие продукты гександиовой кислоты:
Гидроксиноркетамина-d6 гидрохлорид
(S)-кетамина-d6 гидрохлорид
Норкетамин-d4
S-(-)-норкетамина-d6 гидрохлорид
Фенциклидин-d5 гидрохлорид

Родственные соединения гександиовой кислоты:

Родственные дикарбоновые кислоты:
глутаровая кислота
пимелиновая кислота

Родственные соединения:
гексановая кислота
дигидразид адипиновой кислоты
гександиоил дихлорид
гександитрил
гександиамид

Названия гександиовой кислоты:

Предпочтительное название IUPAC:
гександиовая кислота

Другие имена:
адипиновая кислота
Бутан-1,4-дикарбоновая кислота
Гексан-1,6-диовая кислота
1,4-бутандикарбоновая кислота

Синонимы гександиовой кислоты:
адипиновая кислота
гександиовая кислота
124-04-9
адипиновая кислота
1,4-бутандикарбоновая кислота
Адилактеттен
ацифлоктин
Акинеттен
1,6-гександиовая кислота
Расплавленная адипиновая кислота
Киселина адипова
Адипинсауре [немецкий]
Acide Adipique [французский]
ФЕМА № 2011
Киселина адипова [чеш.]
гександиоат
адипинсаюр
адипиновая кислота
адипидовая кислота
Ади-чистый
СНБ 7622
Адипиновая кислота [NF]
НБК-7622
Гексан-1,6-дикарбоксилат
76A0JE0FKJ
гександиоковая кислота
ИНС № 355
1,6-ГЕКСАН-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА
Е-355
ЧЕБИ:30832
ИНС-355
NSC7622
Адипиновая кислота (NF)
NCGC00091345-01
Е355
гексан-1,6-диовая кислота
Адипинзавр
адипиновая кислота
Номер FEMA 2011 г.
КАС-124-04-9
КРИС 812
HSDB 188
ИНЭКС 204-673-3
MFCD00004420
УНИИ-76A0JE0FKJ
БРН 1209788
Адипинат
Расплавленный адипат
АИ3-03700
гександиовая кислота
1,6-гександиоат
0L1
Адипиновая кислота, 99%
Неопентилгликоль в хлопьях
Адипиновая кислота-[13C6]
1, 6-гександиовая кислота
Адипиновая кислота, >=99%
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [II]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [MI]
WLN: QV4VQ
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
бмсе000424
ЕС 204-673-3
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
SCHEMBL4930
ЧЕМБЛ1157
NCIOpen2_001004
NCIOpen2_001222
HOOC-(CH2)4-COOH
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
Адипиновая кислота, >=99,5%
4-02-00-01956 (Справочник Beilstein)
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
СТАВКА:ER0342
ИНС № 355
DTXSID7021605
Адипиновая кислота, очищенная, 99,8%
Фармакон1600-01301012
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
ЦИНК1530348
Токс21_111118
Токс21_202161
Токс21_300344
BBL011615
ЛМФА01170048
NSC760121
с3594
STL163338
АКОС000119031
Токс21_111118_1
CCG-230896
CS-W018238
HY-W017522
НСК-760121
NCGC00091345-02
NCGC00091345-03
NCGC00091345-04
NCGC00091345-05
NCGC00254389-01
NCGC00259710-01
AC-10343
БП-21150
БП-30248
гександиовая кислота, бутандикарбоновая кислота
А0161
Адипиновая кислота, BioXtra, >=99,5% (ВЭЖХ)
Адипиновая кислота, специальный сорт SAJ, >=99,5%
Е 355
FT-0606810
EN300-18041
Адипиновая кислота, реактивная чистота Vetec™, >=99%
C06104
D08839
Д70505
АБ00988898-01
АБ00988898-03
Q357415
СР-01000944270
J-005034
J-519542
СР-01000944270-2
Z57127533
Адипиновая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
F0001-0377
Адипиновая кислота, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1F1316F2-7A32-4339-8C2A-8CAA84696C95
Адипиновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
124-04-9 [РН]
204-673-3 [ЭИНЭКС]
Acide adipique [французский] [название ACD/IUPAC]
Адипиновая кислота [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Adipinsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Асапик
Гександиовая кислота [ACD/название индекса]
Инипол ДС
kwas adypinowy [польский]
киселина адипова [чешский]
MFCD00004420 [количество леев]
1,4-бутандикарбоновая кислота
1,6-ГЕКСАНДИОКИСЛОТА
1,6-ГЕКСАН-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА
121311-78-2 [РН]
19031-55-1 [РН]
2-оксоадипиновая кислота
52089-65-3 [РН]
ацифлоктин
Акинеттен
Адилактеттен
Адипиновая кислота FCC
адипиновая кислота
адипиновая кислота
Бутан-1,4-дикарбоновая кислота
БУТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
Гександиовая-3,3,4,4-d4 кислота
гидрон [Вики]
QV4VQ [WLN]
ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА)
ОПИСАНИЕ:
Гексановая кислота, 2-этил-, также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭНА, является промышленным химикатом.
Основное применение гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), заключается в приготовлении солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) также используется при производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых полах.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) не производится в Канаде, но импортируется в Канаду.

КАС: 149-57-5
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 205-743-6
Молекулярная формула: C8H16O2.


2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную. 2-Этилгексановая кислота является потенциально токсичным соединением.


Этилгексойная кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, данные доступны.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — карбоновая кислота, широко используемая для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветное вязкое масло.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.


ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) производится в промышленности из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.


Этилгексаноаты металлов:
65% раствор бис(2-этилгексаноата кобальта(II) в уайт-спирите, наклоненный флакон для иллюстрации цвета и вязкости.
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями. Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.



ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):

2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) — один из флагманских продуктов Perstorp Group, обладающей крупнейшими производственными мощностями в мире.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветная жидкость с одной карбоксильной группой на основе углеродной цепи С8.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) широко используется в эфирах для пластификаторов пленок ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлических мыл для сиккативов для красок, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.

Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и фармацевтику.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), обычно используется для получения производных металлов, которые растворяются в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) имеет различные промышленные применения, такие как:
• охлаждающая жидкость в автомобилях
• синтетическая смазка
• смачивающий агент
• сорастворитель
• высыхание красок
• пеногаситель в пестицидах


2-Этилгексановая кислота (2-ЭНА) представляет собой универсальный промежуточный химический продукт монокарбоновой кислоты.
Автомобильная промышленность:
2-этил-(2-этилгексановая кислота) гексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.

Покрытия:
Этот мономер используется при синтезе алкидных смол, обеспечивает лучшую стойкость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
Гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на металлической основе.

Смазочные материалы:
гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.

Средства личной гигиены:
в косметике гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для производства смягчающих средств.

Прочее:
Производство поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.
Другие области применения включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.






ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Молекулярная масса
144,21 г/моль
XLogP3
2.6
Количество доноров водородной связи
1
Количество акцепторов водородной связи
2
Вращающееся количество облигаций
5
Точная масса
144,115029749 г/моль
Моноизотопная масса
144,115029749 г/моль
Топологическая полярная поверхность
37,3Ų
Количество тяжелых атомов
10
Официальное обвинение
0
Сложность
99,4
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
1
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
Химическая формула C8H16O2
Молярная масса, 144,214 г•моль−1
Внешний вид, Бесцветная жидкость
Плотность, 903 мг/мл
Температура плавления -59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
log P, 2,579
Давление пара, <1 Па (при 25 °С)
Кислотность (рКа), 4,819
Основность (пКб), 9,178
Показатель преломления (нД), 1,425
термохимия,
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298), −635,1 кДж моль–1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298), -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Номер CAS, 149-57-5
Индексный номер ЕС, 607-230-00-6
Номер ЕС, 205-743-6
Формула Хилла, C₈H₁₆O₂
Молярная масса, 144,21 g/mol
Код ТН ВЭД, 2915 90 70
Температура кипения, 226–229 °C (1013 гПа)
Плотность, 0,91 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости, 0,9–6,7 %(В)
Температура вспышки, 114 °С
Температура воспламенения, 310°С
Температура плавления, -59 °С.
Значение pH, 3 (1,4 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара, <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость, 1,4 г/л


СИНОНИМЫ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-Этилкапроновая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексиновая кислота
2-этилгексиновая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-Бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
2-этилгексиновая кислота
2-этилгексановая кислота
альфа-Этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
альфа-этилкапроновая кислота
Альфа-Этилкапроновая кислота
2-Этил-1-гексановая кислота
01МУ2ДЖ7ВВЗ
2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА,АР
61788-37-2
DTXSID9025293
ЧЕБИ: 89058
НСК-8881
2-этилгексановая кислота
2-этилгексансер
DTXCID805293
2-Этилгексановая кислота, >=99%
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
КАС-149-57-5
2 ЭТИЛ ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
ССРИС 3348
ХСДБ 5649
Киселина 2-этилкапронова [Чешский]
НСК 8881
Киселин 2-этилкапронова
ЭИНЭКС 205-743-6
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
УНИИ-01МУ2ДЖ7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова [Чешский]
БРН 1750468
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
ЭИНЭКС 262-971-9
MFCD00002675
2-Этилкапроновая кислота
2-этилгексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
Альфа-Этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
СХЕМБЛ25800
2-Этилгексановая кислота, 99%
MLS002415695
ХЕМБЛ1162485
WLN: QVY4 и 2
НСК8881
ХМС2267F21
STR05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
ЛМФА01020087
АКОС009031416
АТ29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
Е0120
FT-0612273
FT-0654390
ЭН300-20410
Q209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал


ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА)
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Номер CAS: 149-57-5
72377-05-0 S-энантиомер
56006-48-5 R-энантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер леев: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2/CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Химическая формула: C8H16O2.



2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, этилгексановая кислота кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, -этилкапроновая кислота, 2-этил -1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA,
2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS- 149-57-5, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Киселина 2-этилкапронова,
EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-01MU2J7VVZ, α-этилкапроновая кислота, α-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этилкапроновая кислота , 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселин 2-этилкапронова, Киселин гептан-3-карбоксилова, 2-Этил-1-гексановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-этилгексил 2- этилгексаноат, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, Dragoxate EH, гексановая кислота, 2-этил-, 2-этилгексиловый эфир, DRAGOXAT EH, гексановая кислота, 2-этил-, Капроновая кислота,α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2 -Этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, Октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5 Гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-этилгексановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, этилгексановая кислота, КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА(SG), 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, (RS)-2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, BRN 1750468, киселина гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, EC 205 -743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 и 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB],
Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этиловый, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC000913 24-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268 , E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079,
F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал,



Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветное вязкое масло.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.
Другие области применения гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветная, высококипящая жидкость со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную жидкость.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭНА, представляет собой промышленный химикат.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-эт��л-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Он мало растворим в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) содержится во фруктах.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) содержится в винограде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Использование смазочных материалов гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты): Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.


Использование гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) в личной гигиене: В косметике гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для производства смягчающих средств.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексаноат олова используется при производстве полимолочной гликолевой кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.


Помимо этого, катализатором вспенивания полиуретана служит гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота).
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), используется в качестве реагента при этерификации, декарбоксилирующем алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.
Фексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) применяется в сиккативах для красок и лаков (соли металлов).


Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.
В качестве пластификаторов используются сложные эфиры 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) гексановой кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих продуктах: незамерзающие продукты, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.


Другие выбросы в окружающую среду гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих продуктах: изделиях для покрытия.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытые системы с минимальным выбросом.


Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Используется гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) Auto OEM.


Промежуточные косметические средства и средства личной гигиены, краски и покрытия, а также фармацевтические химикаты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) применяется в производстве поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


-В покрытиях используется гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), используется в синтезе алкидных смол, обеспечивает улучшенную стойкость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на металлической основе.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
В сухую трехгорлую бутылку емкостью 1 л добавьте изооктилальдегид (80 г, 0,62 моль) и растворитель гексановую кислоту, 2-этил-(2-этилгексановую кислоту) (240 ��, 1,66 моль), лиганд L8 (5,24 мг, 0,007 ммоль). , карбонат цезия (18,24мг, 0,056ммоль), ацетат калия 160мг, помещают на водяную баню, механическое в атмосфере азота. Перемешивают, после повышения температуры до 30°С. Начинают подачу воздуха со скоростью потока 11,9 г/ч. и температуру реакции поддерживали на уровне 30-35°С, добавляя на водяную баню охлаждающую воду.
По расчетам, после 6 часов реакции конверсия изооктилальдегида составила 99,6%.
Селективность по гексановой кислоте, 2-этил-(2-этилгексановой кислоте) составила 99,5%, выход - 99,10%.



КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА)?
Основное применение гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), заключается в приготовлении солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также используется в производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых полах.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) не производится в Канаде, но импортируется в Канаду.



ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) производится в промышленности из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

Этилгексаноаты металлов:
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию, как ацетаты металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS# 301-10-0), катализатор образования полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4)



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в гексановой кислоте, 2-этил-(2-этилгексановой кислоте), чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот. Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.

Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2.6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,115029749 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²

Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л.
логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2

Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,25 м³·моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -59 °C.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 228 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 114 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление пара 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C

Плотность: 0,903 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К

журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД) 1,425
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,425(лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 1,4 г/л
форма: Жидкость

рка: рК1:4,895 (25°С)
цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Вязкость: 7,73 сП
предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 2

FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Справочник по химии NIST: гексановая кислота, 2-этил-(149-57-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексановая кислота (149-57-5)
Молекулярный вес: 293,40
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 293.22022309.
Моноизотопная масса: 293,22022309.
Топологическая площадь полярной поверхности: 101
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность:155
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да




МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА)
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.


Номер CAS: 149-57-5
72377-05-0 S-энантиомер
56006-48-5 R-энантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер леев: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2/CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Химическая формула: C8H16O2.



СИНОНИМЫ:
Гексановая кислота, 2-этил-, капроновая кислота, α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5, α-Этилкапроновая кислота, α- Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, Этилгексановая кислота, Этилгексиновая кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселина 2-этилкапронова, Киселина гептан-3-карбоксиловая, 2 -Этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, этилгексановая кислота кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота , этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, -этилкапроновая кислота, 2-этил -1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS- 149-57-5, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Киселина 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-01MU2J7VVZ, α-этилкапроновая кислота, α-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этилкапроновая кислота , 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселин 2-этилкапронова, Киселин гептан-3-карбоксилова, 2-Этил-1-гексановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-этилгексил 2- этилгексаноат, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, Dragoxate EH, гексановая кислота, 2-этил-, 2-этилгексиловый эфир, DRAGOXAT EH, гексановая кислота, 2-этил-, Капроновая кислота,α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2 -Этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, Октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5 Гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-этилгексановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, этилгексановая кислота, КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА(SG), 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, (RS)-2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, BRN 1750468, киселина гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, EC 205 -743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 и 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этиловый, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, 324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268 , E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота, фарма��евтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал,



Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), содержится во фруктах.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), содержится в винограде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.


Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-EHA) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) — промышленное химическое вещество.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой универсальное химическое промежуточное соединение монокарбоновой кислоты.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой бесцветное вязкое масло.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) поставляется в виде рацемической смеси.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Он мало растворим в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой бесцветную жидкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-EHA):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих продуктах: незамерзающие продукты, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Другие выбросы в окружающую среду гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках). , масляные электронагреватели) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих продуктах: изделиях для покрытия.
Выбросы в окружающую среду этого вещества могут происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Автомобильная промышленность: гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в производстве ингибиторов коррозии для автомобильных охлаждающих жидкостей.
Основное применение гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА), заключается в приготовлении солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ). .


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), также используется в производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых полах.
Использование в смазочных материалах гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА). смазочные материалы.


Средства личной гигиены: в косметике гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) используется для производства смягчающих средств.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) применяется в производстве поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


Другие области применения гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭНА), включают в себя катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.


Например, 2-этилгексаноат олова используется при производстве полимолочной гликолевой кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.


Кроме того, гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, катализатором вспенивания полиуретана служит гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА).


2-Этилгексановая кислота может использоваться в качестве реагента при этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) применяется в сиккативах для красок и лаков (соли металлов).
Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.
В качестве пластификаторов используются сложные эфиры 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА) гексановой кислоты.


-В покрытиях используется гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-EHA):
Этот мономер, гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), используется в синтезе алкидных смол и обеспечивает лучшую устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на основе металлов.



ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) производится в промышленности из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

*Этилгексаноаты металлов
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию, как ацетаты металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор получения полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4)



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
В сухую трехгорлую бутылку емкостью 1 л добавьте изооктилальдегид (80 г, 0,62 моль) и растворитель гексановую кислоту, 2-этил-(2-этилгексановую кислоту) (2-ЭГА) (240 г, 1,66 моль), лиганд L8 (5,24 моля). мг, 0,007 ммоль), карбонат цезия (18,24 мг, 0,056 ммоль), ацетат калия 160 мг, помещенные на водяную баню, механические в атмосфере азота.

Перемешивали, после повышения температуры до 30°С запускали подачу воздуха со скоростью 11,9 г/ч, температуру реакции поддерживали на уровне 30-35°С добавлением охлаждающей воды на водяную баню.
По расчетам, после 6 часов реакции конверсия изооктилальдегида составила 99,6%.
Селективность по гексановой кислоте, 2-этил-(2-этилгексановой кислоте) (2-ЭНА), составила 99,5%, выход - 99,10%.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0. Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в нем в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Реакция карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами приводит к образованию горючих и/или токсичных газов и тепла.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.

Эти реакции выделяют тепло.
Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
Химическая форма
Молекулярный вес: 144,21100 г/моль
Точная масса: 144,21.
Номер ЕС: 262-971-9
Номер КМГС: 0477
Номер НСК: 8881
Номер ООН: 1993
Идентификатор DSSTox: DTXSID9025293
Цвет/Форма: Прозрачная жидкость.
Код HS: 29159080
Плотность: 0,9031 г/см3 при 25 °C.
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °С.
Температура вспышки: 114°C
Индекс преломления: 1,424-1,426

Растворимость в воде: Растворимость в воде, г/100мл: 0,14 (очень плохая).
Условия хранения: Храните контейнер закрытым, когда он не используется.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.
Давление пара: <0,01 мм рт.ст. при 20 °C
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
Характеристики воспламеняемости: Нижний предел воспламеняемости: 0,8% по объему;
Верхний предел воспламеняемости: 6,0% по объему.
Предел взрываемости: об.% в воздухе: 0,8.
Запах: легкий запах
Константа закона Генри: Константа закона Генри = 2,8X10-6 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства: константа скорости реакции гидроксильного радикала = 8,18X10-12 куб. см/моль-сек при 25 °C (расчетное значение).
Реакции с воздухом и водой: Нет быстрой реакции с воз��ухом.
Нет быстрой реакции с водой.
Реактивная группа: Кислоты, Карбоновая кислота

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.

Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2.6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2

Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,115029749 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л.

логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Температура самовоспламенения: 699 °F (USCG, 1999) | 700 °F (371 °C) | 371 °С

Критическая температура и давление:
Критическая температура: 615,2 Кула: C8H16O2
Молярная масса: 144,214 г•моль−1
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -59 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 228 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 114 °C – в закрытом тигле.

Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление пара 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C
Плотность: 0,903 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД) 1,425

Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 1,4 г/л
форма: Жидкость
рка: рК1:4,895 (25°С)
цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20 ℃ )

Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Вязкость: 7,73 сП
предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 2

FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Справочник по химии NIST: гексановая кислота, 2-этил-(149-57-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексановая кислота (149-57-5)
Молекулярный вес: 293,40
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 293.22022309.
Моноизотопная масса: 293,22022309.
Топологическая площадь полярной поверхности: 101
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность:155
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ) (2-ЭГА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-EHA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-EHA):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ) (2-ЭГА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ГЕКСАНОЛ
Гексанол представляет собой линейный первичный спирт.
Гексанол (название IUPAC гексан-1-ол) представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Гексанол используется в качестве предшественника пласт��фикаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.

Номер КАС: 111-27-3
Номер ЕС: 203-852-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177

Существуют два дополнительных изомера гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, каждый из которых отличается расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол используется в парфюмерной промышленности.

Гексанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.
Кроме того, гексанол воздействует на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, гексанол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Гексанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Существуют два дополнительных изомера гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.

Гексанол (название IUPAC гексан-1-ол) представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с диэтиловым эфиром и этанолом.

Считается, что гексанол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Гексанол используется в парфюмерной промышленности.

Гексанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Гексанол представляет собой линейный первичный спирт.
Гексанол образуется в качестве промежуточного продукта при каталитической трансформации целлюлозы.

Оценена способность 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (ТМГ) в системе растворителей Hexanol улавливать углекислый газ.
Изучена растворимость легких фуллеренов в гексаноле в зависимости от температуры и давления.

Гексанол получают из кокосового и пальмового масел.
Гексанол используется в производстве антисептиков, ароматизаторов и духов.
Гексанол также используется в качестве растворителя в производстве пластификаторов.

Существуют два дополнительных изомера гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол — это спирт, извлекаемый из дрожжей и образующийся при брожении алкогольных напитков.

Применение гексанола:
Гексанол используется для изготовления пластификаторов поливинилхлорида.
Реакция с фталевым ангидридом дает бис(2-этилгексил)фталат (ДОФ, ДЭГФ).

Реакция с адипиновой кислотой дает бис(2-этилгексил)адипат.
Более того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат для использования в клеях и красках.
С другой стороны, поскольку гексанол хорошо растворяет многие органические материалы, гексанол широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.

Гексанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.
Кроме того, гексанол воздействует на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, гексанол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Использование гексанола:
Гексанол используется для производства пластификаторов, антисептиков, ароматизаторов, фармацевтических препаратов и отделочных средств для текстиля и кожи.
Гексанол используется в качестве ароматизатора и растворителя жиров, восков, красителей и красок.

Гексанол — синтетический ароматизатор.
Гексанол используется в фармацевтике (введение гексильной группы в гипоники, антисептики, эфиры парфюмерии и др.), растворитель, пластификатор, полупродукт для отделочных средств для текстиля и кожи.

Использование в промышленности:
Аэрирующие и деаэрирующие агенты
Топливо
Средний
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
ПАВ (поверхностно-активное вещество)
Смачивающий агент (неводный)

Потребительское использование:
Ароматизатор и питательный
Топливо
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окраска (Растворители)

Приготовление гексанола:
Гексанол производится в промышленности путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия.

Показан идеализированный синтез:
Al(C2H5)3 + 6C2H4 † Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â «2O2 + 3H2O † 3HOC6H13 + Al(OH)3

В процессе образуется ряд олигомеров, которые разделяют перегонкой.

Альтернативные методы:
Другой метод получения включает гидроформилирование 1-пентена с последующим гидрированием полученных альдегидов.
Этот метод применяется в промышленности для получения смесей изомерных С6-спиртов, которые являются предшественниками пластификаторов.

В принципе, 1-гексен можно превратить в гексанол гидроборированием (диборан в тетрагидрофуране с последующей обработкой перекисью водорода и гидроксидом натрия).
Этот метод поучителен и полезен в лабораторном синтезе, но не имеет практического значения из-за коммерческой доступности недорогого гексанола из этилена.

Методы производства гексанола:
добавление этилена к триэтилалюминию с последующим окислением продукта роста, гидролизом и фракционной перегонкой; конденсацией н-бутиральдегида и ацетальдегида с последующей дегидратацией и гидрированием.

Лабораторный препарат действием бутилмагнийбромида на этиленоксид 1,3-гексадиеналь железной проволокой в присутствии ацетата никеля
Промышленный препарат восстановлением этилкапроата натрия в абсолютном спирте.

Реакция ацетальдегида и кротонового альдегида с последующим гидрированием.

Общая информация о производстве гексанола:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтехимическое производство
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий

Коммерческие продукты семейства углеродных спиртов с 6-11 атомами углерода, входящие в состав ряда пластификаторов, доступны как в виде чистых материалов с одной углеродной цепью, так и в виде сложных изомерных смесей.
Коммерческие описания спиртов пластификатора, как правило, представляют собой чистый материал, называемый "-анол" /например, гексанол/, а смеси называются "-иловый спирт" /например, гексиловый спирт/ или "изо...иловый спирт" /изогексиловый спирт/. алкоголь/.

Встречаемость гексанола в природе:
Считается, что гексанол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Тревожные феромоны, выделяемые кощевниковой железой медоносных пчел, содержат гексанол.
Гексанол также частично отвечает за аромат клубники.

Характеристики гексанола:
Гексанол, также называемый октанол, представляет собой разновидность высшего спирта с 8 атомами углерода.
Гексанол плохо растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
Наш гексанол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химических веществ.

Фармакологическая классификация MeSH гексанола:

Никотиновые антагонисты:
Препараты, которые связываются с никотиновыми холинорецепторами (РЕЦЕПТОРЫ, НИКОТИНОВЫЕ) и блокируют действие ацетилхолина или холинергических агонистов.
Антагонисты никотина блокируют синаптическую передачу в вегетативных ганглиях, скелетных нервно-мышечных соединениях и в никотиновых синапсах центральной нервной системы.

Анестетики:
Агенты, способные вызывать полную или частичную потерю чувствительности, особенно тактильной чувствительности и боли.
Они могут действовать, вызывая общую АНЕСТЕЗИЮ, при которой достигается бессознательное состояние, или могут действовать локально, вызывая онемение или отсутствие чувствительности в целевом месте.

Механизм действия гексанола:
Было обнаружено, что этанол и гексанол обладают двумя конкурирующими зависимыми от концентрации эффектами на Са(2+)- и форболовый эфир- или диацилглицерол-зависимую активност�� PKC-альфа, связанную либо с RhoA, либо с Cdc42, состоящую из потенцирования при низких уровнях алкоголя и ослабления деятельности на более высоких уровнях.
Измерения кривых зависимости концентрации Ca(2+), форболового эфира и диацилглицерина для Cdc42-индуцированной активации показали, что активирующий эффект соответствует сдвигу средних точек каждой из кривых в сторону более низких концентраций активатора, в то время как ослабляющий эффект соответствует к снижению уровня активности, индуцированного максимальными уровнями активатора.
Присутствие этанола усиливало взаимодействие PKC-альфа с Cdc42 в диапазоне концентраций, соответствующем потенцирующему эффекту, тогда как на уровень связывания не влияли более высокие уровни этанола, которые, как было обнаружено, ослабляли активность.

Информация о метаболитах гексанола человека:

Сотовые адреса:
внеклеточный
Мембрана

Профиль реакционной способности гексанола:
Гексанол - это спирт.
Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.

Спирты проявляют как слабые кислоты, так и слабые основания.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Обращение и хранение гексанола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете использовать гексанол без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей.

Условия хранения:
Защищайте контейнеры от физических повреждений.
Держите контейнеры закрытыми и храните в хорошо проветриваемом, прохладном месте.

Пожаротушение гексанола:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если гексанол можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Используйте спиртостойкую пену, сухой порошок, углекислый газ.
В случае пожара: охлаждайте бочки и т. д., обрызгивая их водой.

Процедуры пожаротушения гексанола:
Используйте углекислотный, сухой химический или «спиртовой» пенный огнетушитель.
Вода неэффективна для тушения пожара, но эффективна для охлаждения контейнеров, подверженных огню.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, углекислый газ или сухой химикат.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса гексанола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки гексанола:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации гексанола в воздухе.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки гексанола:
Впитать на бумаге.
Выпаривать на стеклянной или железной посуде в вытяжном шкафу.
Сожгите бумагу.

Методы утилизации гексанола:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования Hexanol или верните его производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние материала на качество воздуха.
Возможная миграция в почве или воде

Воздействие на животных, водные и растительные организмы.
Соответствие экологическим и санитарным нормам.

Распылите в печь.
Сжигание станет легче при смешивании с более легковоспламеняющимся растворителем.

Профилактические меры гексанола:

Если материал не горит и не участвует в пожаре:
Держите подальше искры, пламя и другие источники воспламенения.
Держите материал вдали от источников воды и канализации.

При необходимости соорудите дамбы для сдерживания потока.
Попытаться остановить утечку, если это не представляет опасности для персонала.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Защита персонала:
Избегайте вдыхания паров.
Избегайте телесного контакта с материалом.

Не трогайте сломанные упаковки без соответствующих средств индивидуальной защиты.
Смойте любой материал, который мог попасть на тело, большим количеством воды или воды с мылом.
Если ожидается контакт с материалом, наденьте соответствующую одежду химической защиты.

Идентификаторы гексанола:
Номер КАС: 111-27-3
Номер ссылки Beilstein 969167
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ14085
ХимПаук: 7812
Информационная карта ECHA: 100.003.503
Номер ЕС: 203-852-3
MeSH: 1-гексанол
Идентификационный номер PubChem: 8103
Номер РТЕКС: MQ4025000
УНИИ: 6CP2QER8GS
Номер ООН: 2282
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID8021931
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Номер КАС: 111-27-3
Номер индекса ЕС: 603-059-00-6
Номер ЕС: 203-852-3
Формула Хилла: C‚†H‚‚O
Молярная масса: 102,18 г/моль
Код ТН ВЭД: 2905 19 00

Синоним (ы): гексиловый спирт
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер КАС: 111-27-3
Молекулярный вес: 102,17
Байльштейн: 969167
Номер ЕС: 203-852-3
Номер в леях: MFCD00002982
Идентификатор вещества PubChem: 57650899
НАКРЕС: NA.21

КАС: 111-27-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177
Номер в леях: MFCD00002982
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 8103
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
Название IUPAC: гексан-1-ол
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Свойства гексанола:
Химическая формула: C6H14O
Молярная масса: 102,177 г·моль·1
Внешний вид бесцветный: жидкость
Плотность: 0,82 г см-3 (при 20°С)[2]
Температура плавления: -45 °C (-49 °F; 228 K)
Температура кипения: 157 ° C (315 ° F, 430 K)
Растворимость в воде: 5,9 г/л (при 20 °C)
журнал P: 1,858
Давление паров: 100 Па (при 25,6 °C)
Показатель преломления (nD): 1,4178 (при 20 °C)

Плотность: 0,82 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,2–7,7 % (об.)
Температура вспышки: 60°С
Температура воспламенения: 285°С
Давление паров: 3,64 гПа (38 °C)
Вязкость кинематическая: 3,64 мм2/с (40 °C)
Растворимость: 1,3 г/л

Марка: безводный
Уровень качества: 100
Плотность пара: 4,5 (относительно воздуха)
Давление паров: 1 мм рт.ст. (25,6 °C)
Анализ: ‰¥99%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 559 °F
Экспл. пред.: 0,34-6,3 %
Примеси: <0,005% воды
испар. остаток: <0,0005%
Показатель преломления: n20/D 1,418 (лит.)
т.кип.: 156-157°С (лит.)
т.пл.: -52°С (лит.)
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCO
ИнЧИ: 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 102,17
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 102.104465066
Масса моноизотопа: 102,104465066
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 27,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики гексанола:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98 %
Плотность (d 20°C/ 4°C): 0,818 - 0,819
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: -52°С
Плотность: 0,814
Точка кипения: 157°С
Температура вспышки: 60°C (140°F)
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер ООН: UN2282
Байльштейн: 969167
Индекс Мерк: 14,4697
Преломление: индекс 1,418
Количество: 2500 мл
Информация о растворимости: Смешивается с этанолом, ацетоном, хлороформом, эфиром, бензолом. Слабо смешивается с четыреххлористым углеродом и водой.
Вес формулы: 102,18
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: 1-гексанол

Термохимия гексанола:
Теплоемкость (C): 243,2 Дж К·1 моль·1
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 287,4 Дж К·1 моль·1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): –377,5 кДж моль·1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): –3,98437 МДж·моль·1

Названия гексанола:

Предпочтительное название IUPAC:
Гексан-1-ол

Другие имена:
амилкарбинол

Синонимы гексанола:
1-гексанол
Гексан-1-ол
гексиловый спирт
111-27-3
ГЕКСАНОЛ
н-гексанол
н-гексиловый спирт
Амилкарбинол
1-гидроксигексан
1-гексиловый спирт
Капроиловый спирт
Пентилкарбинол
Капроновый спирт
н-гексан-1-ол
С6 спирт
Алкоголь(С6)
Гексанол (ВАН)
ЭПАЛ 6
Гексиловый спирт (натуральный)
Алкоголь С-6
FEMA № 2567
СНБ 9254
MFCD00002982
Гексанол-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
ЧЕБИ:87393
НБК-9254
Касвелл № 482E
Гидроксигексан
гексанолы
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2567
КАС-111-27-3
НЕ2
ХСДБ 565
ИНЭКС 203-852-3
УНИИ-6CP2QER8GS
Химический код пестицида EPA 079047
БРН 0969167
Капрол
гексаспирт
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ, АКТИВНЫЙ
н-гексиловый спирт
АИ3-08157
N-гексенол
Нат.Гексанол
Эксал 6
ИНЭКС 247-346-0
ГЕКСАНОЛ-CMPD
Exxal 6 (Соль/Смесь)
БДБМ9
1-гексанол, 98%
Гексиловый спирт, FCC, FG
1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
1-ГЕКСАНОЛ [MI]
ЕС 203-852-3
н-C6H13OH
SCHEMBL1877
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
ПРИРОДНЫЙ ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ
C6H13OH
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
ВЛН: Q6
4-01-00-01694 (Справочник Beilstein)
МЛС001055374
ООН 2282 (Соль/Смесь)
СТАВКА:ER0298
КЕМБЛ14085
1-гексанол, аналитический стандарт
DTXSID8021931
1-Гексанол, безводный, >=99%
NSC9254
1-Гексанол ХЧ, 98%
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ЦИНК1699882
Токс21_201335
Токс21_302953
ЛМФА05000117
STL282713
ООН2282
АКОС009031422
HY-W032022
Спирт С-6, натуральный, натуральный гексанол
1-Гексанол, чистый, >=98,0% (ГХ)
1-гексиловый спирт фунт >> 1-гексиловый спирт
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Гексанолы [UN2282] [легковоспламеняющаяся жидкость]
ЛС-13216
SMR000677945
1-гексанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
1-Гексанол, Vetec™ реактивной чистоты, 98%
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Гексиловый спирт, натуральный, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-гексанол, ReagentPlus(R), >=99,5% (ГХ)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [РН]
1-гексанол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [немецкий] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [французский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексиловый спирт
1-гидроксигексан
203-852-3 [ЭИНЭКС]
4-01-00-01694 [Бейльштейн]
Капроновый спирт
Капроиловый спирт
гексан-1-ол
гексанол [Вики]
гексиловый спирт
MFCD00002982 [номер в леях]
н-гексан-1-ол
н-гексанол
н-гексиловый спирт
1-гексан-d13-ол
1-гексанол [португальский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол, очищенный
52598-04-6 [РН]
БНГ
B-нонилглюкозид
C8E
декан, 1,3,5,7-тетраазатрицикло (3.3.1.13,7)
Эпал 6
Эксал 6
гексалин
Гексан [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
Гексиловый спирт203-852-3MFCD00002982
гексиловый спирт
н-C6H13OH [формула]
ГЕКСАНОЛ (КАПРОИНЫЙ СПИРТ)

Гексанол (капроновый спирт) представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Гексанол (капроновый спирт) бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с диэтиловым эфиром и этанолом.
Существуют еще два изомера с прямой цепью 1-гексанола, 2-гексанола и 3-гексанола, каждый из которых отличается расположением гидроксильной группы.

КАС: 111-27-3
МФ: C6H14O
МВт: 102,17
ЭИНЭКС: 203-852-3

Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол (капроновый спирт) используется в парфюмерной промышленности.
Бесцветная жидкость.
Температура кипения 157°С; относительная плотность 0,819.
Смешивается с этанолом, пропиленгликолем и маслом.
Есть лёгкое дыхание голубых побегов, винный, фруктовый и жирный аромат.
В природе встречается в некоторых фруктах, таких как яблоки, клубника, горькие апельсины, также содержится в камфорном масле, чайных листьях, листьях табака, эвкалипте и кофе.
Гексанол (капроновый спирт) при низкой концентрации выглядит как бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым ароматом.
Сладкий; быстро окисляется на воздухе; может иметь реакцию полимеризации при контакте с концентрированной неорганической кислотой.
Подобно нормальным жирным альдегидам, гексанол (капроновый спирт) может окисляться до капроновой кислоты и восстанавливаться до гексанола.

Гексанол (капроновый спирт) имеет фруктовый запах и ароматный вкус.
Может быть синтезирован восстановлением н-капроновой кислоты; н-гексиловый спирт представляет собой один из 14 возможных изомеров этого спирта.
Первичный спирт, представляющий собой гексанол (капроновый спирт), замещенный гидроксильной группой в положении 1.
Гексанол (капроновый спирт) — органический спирт, который находит применение в синтезе антисептиков, отдушек, парфюмерии и т. д.
Гексанол (капроновый спирт) также используется в качестве компонента пластификаторов.

Химические свойства гексанола (капронового спирта)
Температура плавления: -52 °C (лит.)
Температура кипения: 156-157 °С (лит.)
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,5 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт. ст. (25,6 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,418(лит.)
ФЕМА: 2567 | ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ
Фп: 140 °F
Температура хранения: без ограничений.
Растворимость этанола: растворим (лит.)
Пка: 15,38±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Относительная полярность: 0,559
Запах: сладкий; мягкий.
Порог запаха: 0,006 ppm
Тип запаха: травяной
Предел взрываемости: 1,2-7,7% (В)
Растворимость в воде: 6 г/л (25 ºC)
Номер JECFA: 91
Мерк: 14,4697
РН: 969167
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
ЛогП: 1,8
Ссылка на базу данных CAS: 111-27-3 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гексанол (капроновый спирт) (111-27-3)
Система регистрации веществ EPA: гексанол (капроновый спирт) (111-27-3)

Гексанол (капроновый спирт) имеет травянистый, древесный, ароматный, мягкий, сладкий, зеленый фруктовый запах и ароматный вкус.
Гексанол (капроновый спирт) при комнатной температуре представляет собой жидкость.
Сообщается, что абсолютная воспринимаемая концентрация составляет 0,01 ppm, а уровень распознавания составляет 0,09 ppm.

Анализ содержания
Добавьте 700 мл свежеперегнанного пиридина в коричневую бутыль емкостью 1000 мл со стеклянной пробкой; добавляют фталевый ангидрид 11 5г при сильном встряхивании до полного растворения.
Возьмите раствор по 25,0 мл, добавив в бутыль, устойчивую к теплу и давлению.
Бутылку плотно заворачивают и фиксируют.
Взвесьте образец массой около 1 г с помощью пипетки для взвешивания; добавьте его в бутыль под давлением; штампованный.
Образец фиксировали в холщовом мешке, нагревали на водяной бане при температуре 98–100 ℃ в течение 3 часов и поддерживали уровень воды в водяной бане выше уровня в бутылке.

После удаления охладите гексанол (капроновый спирт) до комнатной температуры; осторожно откройте пробку и не потеряйте содержимое.
Добавьте 50,0 мл раствора гидроксида натрия 0,5 моль/л (Примечание: этот раствор гидроксида натрия 0,5 моль/л 50,0 мл не включен в окончательный расчет).
Добавьте 1% фенолфталеин, 5 капель раствора пиридина, а затем 0,5 моль/л раствора гидроксида натрия до розовой конечной точки и выдерживайте 15 с без изменений.
Одновременно проводят холостой тест. На миллилитр раствора гидроксида натрия 0,5моль/л эквивалентно 51,09 мг спирта (C6H14O).
Или измеряют на неполярной колонке газовой хроматографии ГТ-10-4.

Использование
Гексанол (капроновый спирт) часто входит в состав ароматических ароматизаторов и эфирных масел (например, гераниолового масла).
Следы гексанола (капронового спирта) используются для ароматизации фиалки, душистого османтуса, магнолии, иланг-иланга для изменения или усиления нежной атмосферы, а также используются для приготовления съедобной кокосовой смеси, ягод и различных фруктовых ароматизаторов.
Гексанол (капроновый спирт) используется в качестве растворителей и аналитических реагентов, а также используется в фармацевтической промышленности для изготовления консервантов и снотворных средств.
Товары перечислены в GB 2760-96 Китая.

Гексанол (капроновый спирт) в основном используется для приготовления кокосового и ягодного ароматизаторов, а также используется для производства поверхностно-активных веществ, пластификаторов, жирных спиртов и так далее.
Гексанол (капроновый спирт) также используется в качестве реагентов для хроматографии и органического синтеза.
Стандарты газохроматографического анализа.
Хлорид лития выделяли из хлоридов калия и хлоридов натрия.
При синтезе пряностей и получении капроновой кислоты; также используется в качестве реагентов для газовой хроматографии для реакций Виттига и Альдоля.
Гексанол (капроновый спирт) был исследован в качестве агента, нарушающего актомиозиновую АТФазу, и было обнаружено, что он модулирует функцию актомиозинового мотора посредством промежуточных структурных нарушений.

Гексанол (капроновый спирт) используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта в фармацевтических препаратах, эфиров парфюмерии и антисептиков.
Кроме того, гексанол (капроновый спирт) действует как агент, нарушающий активность актомиозин-аденозинтрифосфатазы.
В дополнение к этому, гексанол (капроновый спирт) используется для модуляции функции мотора актомиозина.
Гексанол (капроновый спирт) использовался в качестве одоранта для изучения обонятельных реакций и для утончения диэлектрического слоя поли (4-винилфенола) (ПВП).

Методы производства
(1) Гексанол (капроновый спирт) обычно получают в результате восстановления уксусной кислоты в промышленности.
В результате реакции бромбутана и осколков магния образуется бутилмагнийбромид, а бутилмагнийбромид реагирует с оксидом этилена с получением этанола, находящегося в лабораторных исследованиях.
(2) Путем восстановления н-гексиловой кислоты.

Методы производства
Гексанол (капроновый спирт) получают в промышленных масштабах добавлением этилена к триэтилалюминию с последующим окислением.
Гексанол (капроновый спирт) также производится из натуральных продуктов, полученных из кокосового или пальмового масел.

Подготовка
Гексанол (капроновый спирт) получают в промышленности путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия.
Показан идеализированный синтез:

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1⁄2O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
В результате этого процесса образуется ряд олигомеров, которые разделяются перегонкой.

Опасность для здоровья
Рекомендуемые средства индивидуальной защиты: Химические перчатки; химические очки; Симптомы после воздействия: Жидкость вызывает ожоги глаз и раздражение кожи.
Ожидается, что вдыхание паров не вызовет системных заболеваний; Общие меры воздействия при воздействии: В случае контакта немедленно промойте кожу и глаза большим количеством воды.
Промывайте глаза не менее 15 мин. и получить медицинскую помощь; Токсичность при вдыхании (пороговое значение): Данные отсутствуют; Кратковременные пределы вдыхания: Данные недоступны; Токсичность при проглатывании: степень 2, LD50 = от 0,5 до 5 г/кг (крыса); Поздняя токсичность: Данные недоступны; Характеристики раздражающего действия паров (газов): Данные недоступны; Характеристики жидкого или твердого раздражающего вещества: При кратковременном воздействии вызывает жжение кожи и ожоги первой степени; может вызвать ожоги второй степени при длительном воздействии; Порог запаха: Данные недоступны.

Опасность для здоровья
Пары гексанола (капронового спирта) раздражают глаза и дыхательные пути.
Применение жидкости вызвало сильное раздражение глаз кроликов.
Гексанол (капроновый спирт) оказывает наркотическое действие в высоких концентрациях.
Гексанол (капроновый спирт) не был промотором опухоли кожи при нанесении три раза в неделю в течение 60 недель на кожу мышей, лечение которой было инициировано диметилбенз[а]антраценом.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: Никаких реакций; Стабильность при транспортировке: Стабильная; Нейтрализаторы кислот и щелочей: Не применимо; Полимеризация: Не применимо; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

Синонимы
1-гексанол
Гексан-1-ол
Гексиловый спирт
111-27-3
ГЕКСАНОЛ
н-гексанол
н-гексиловый спирт
Амилкарбинол
1-гидроксигексан
1-гексиловый спирт
Капроиловый спирт
Пентилкарбинол
Капроновый спирт
н-гексан-1-ол
С6 спирт
Алкоголь(C6)
Гексанол (ВАН)
ЭПАЛ 6
Гексиловый спирт (натуральный)
Алкоголь С-6
Касвелл № 482Е
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2567
Номер FEMA 2567
НСК 9254
MFCD00002982
Гексанол-(1)
ХСДБ 565
н-гексил--d5 спирт
1-гексанол-13C6
ЭИНЭКС 203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
6CP2QER8GS
Химический код пестицидов EPA 079047
БРН 0969167
АИ3-08157
25917-35-5
DTXSID8021931
ЧЕБИ:87393
НСК-9254
ЭИНЭКС 247-346-0
ЕС 203-852-3
4-01-00-01694 (Справочник Beilstein)
DTXCID201931
Гидроксигексан
гексанолы
Н-ГЕКСИЛ-1,1-Д2 СПИРТ
286013-16-9
64118-18-9
КАС-111-27-3
пентилкарбинол
Амилкарбинол
Капроспирт
гексаспирт
СПИРТ ГЕКСИЛОВЫЙ АКТИВНЫЙ
н-гексиловый спирт
Алкоголь гексило
1-гидроксигексано
Спиртовый гексилик
N-гексенол
спирт н-гексило
Н-ГЕКСИЛ-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Д11 СПИРТ
1-гексиловый спирт
Эксал 6
2159-18-4
Гексан-1-ол
ГЕКСАНОЛ-CMPD
Гексиловый спирт (8CI)
гексан-1-ол
Эксал 6 (соль/смесь)
HXN (код CHRIS)
БДБМ9
1-гексанол, 98%
Гексиловый спирт, FCC, FG
н-гексан-1-ол, н-гексанол
1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
1-ГЕКСАНОЛ [МИ]
н-C6H13OH
СХЕМБЛ1877
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
C6H13OH
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
ВЛН: Q6
MLS001055374
ООН 2282 (Соль/Смесь)
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0298
ХЕМБЛ14085
1-гексанол, аналитический стандарт
1-гексанол, безводный, >=99%
НСК9254
1-гексанол (Langkettige Alkohole)
1-Гексанол, ч.д., 98%
Гексанол, н-; (н-гексиловый спирт)
DTXSID001022586
ХМС3039L08
BCP29486
Tox21_201335
Tox21_302953
ЛМФА05000117
STL282713
ООН2282
АКОС009031422
HY-W032022
ЛС-2366
1-гексанол, чистый, >=98,0% (GC)
1-гексиловый спирт >> 1-гексиловый спирт
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Гексанолы [UN2282] [Горючая жидкость]
PD158361
SMR000677945
1-Гексанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
1-Гексанол, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Спирт гексиловый натуральный, >=98%, FCC, FG
ЭН300-19338
Q76933
1-гексанол, ReagentPlus(R), >=99,5% (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
ИнХI=1/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H
ГЕКСАСОЛ
Гексасол представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Hexasol представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Номер CAS: 107-41-5
Номер ЕС: 203-489-0
Номер леев: MFCD00004547
Химическое название/ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол.
Молекулярная формула: C6H14O2 или (CH3)2COHCH2CHOHCH3.



2-Метил-2,4-Пентандиол, 2-Метилпентан-2,4-Диол, Диолан, Гексиленгликоль (2-Метил-2,4-Пентандиол, Изол, Пинакон, МПД, Гексан-1,2-Диол, ( 4S)-2-Метилпентан-2,4-Диол, (4R)-2-Метилпентан-2,4-Диол, Гексазол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4 -метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-метил-2,4-пентандиол, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол, 2-метил-, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, диолан, изол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2-метил-2,4- пентандиол, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 4-метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4 -диол, Пинакон, 4-Метил-2,4-пентандиол, (.+/-.)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Изофталевая кислота, 2-Метил-2,4-пентандиол1,1 ,3-Триметилтриметилендиол2,4-Дигидрокси-2-метилпентан2-Метилпентан-2,4-диол4-Метил-2,4-пентандиолТриметилтриметиленгликольДиоланИзолPinakonHexG, (2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-пентандиол, 2- метил-, 2-метилпентан-2,4-диол, 4-метил-2,4-пентандиол, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, диолан, гексиленгликоль, изол, пинакон, 2,4-пентандиол,2- метил-, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, диолан, гексиленгликоль, изол, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, 1,1,3-триметилтриметилендиол, MPD, (±)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Гексазол, Изогександиол, 99113-75-4, 2-фуранметанол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2 ,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Гексиленгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41-5, 2-Метилпентан-2,4-диол, Диолан, Пинакон, 2,4-Пентандиол, 2- метил-, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Изол, 4-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, Caswell № 574, 2-Метилпентан-2,4-диол, 2 -Метил-2,4-пентандиол, гексиленгликоль, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа ,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, химический код пестицида EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-диметил-3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, гексиленгликоль [NF], 1,3 ,3-триметил-1,3-пропандиол, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein) , Гексиленгликоль (NF), 7-метилатракурийдимезилат (смесь диастереомеров), MPD, CAS-107-41-5, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4-диол, 64229-01- 2, MFCD00004547, Гексиленгликоль, 99%, R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2метил-2,4-пентандиол, Гексиленгликоль, >=99%, Гексиленгликоль, 99,5%, SCHEMBL19379, 1,3-Триметилтриметилендиол, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Метил-2,4-пентандиол, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818 , с3588, АКОС015901459, CCG-213719, WLN: QY1 и 1XQ1 и 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC), (+/-) -2-Метил-2,4-пентандиол, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC), M0384, (S)-(-)-2 -МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, .альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль, гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), диолан, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-метилпентандиол-2,4, 2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ, 3-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 3-метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол , 3-метил-, HGL, диолан, изол, пинакон, 1,1,3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2, 4-Диол., (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-Пентандиол, 2-метил-, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 4-Метил-2,4-пентандиол, Диолан, Гексиленгликоль, Изол, Пинакон, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, HGL , 1, 1, 3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-гексил-1,3-диоксолан -2-он, гексиленгликоль, HG, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-, пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, пентан-2,4-, диол, 2-метил,





Hexasol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексазол — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.


Гексасол представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Hexasol представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Категория гликолей Hexasol часто используется в качестве растворителя, увлажнителя и агента для контроля вязкости.
Гексазол, альтернатива ПГ, ДЭГ или МЭГ в составе красок, снижает общее содержание летучих органических соединений.
Hexasol — поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой, широко используемое в качестве растворителя промышленных покрытий, не оказывающее вредного воздействия на здоровье и окружающую среду.


Гексазол — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Hexasol всплывает и медленно смешивается с водой.
Гексазол — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.


Именно благодаря этому Hexasol влияет на консистенцию продукта.
Гексасол безопасен для беременных и не вызывает аллергии.
Hexasol представляет собой биоразлагаемую бесцветную жидкость, смешиваемую с водой и в основном используемую в качестве растворителя или связующего агента.


Гексазол (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексазол — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.


Hexasol всплывает и медленно смешивается с водой.
2-метилпентан-2,4-диол представляет собой гликоль, в котором две гидроксильные группы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Гексасол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Подобно другим гликолям, Hexasol является вспомогательным ингредиентом, используемым в качестве растворителя или для разбавления густых формул и придания им большей растекаемости.
Гексазол – синтетическое вещество, добавляемое во многие косметические средства.
Гексазол представляет собой ароматическое соединение и обладает консервирующим действием.


В то же время Hexasol также является чистящим и моющим средством.
Однако наиболее важным является эмульгирующее свойство этого гликоля.
Hexasol от Solvay представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.


Этот специальный ингредиент Hexasol демонстрирует низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Гексазол (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol известен своей превосходной растворимостью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.


Hexasol обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать равномерную растекаемость.
Hexasol имеет химическую формулу C6H14O2 и полностью смешивается с водой.
Гексасол — это ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах, который помогает улучшить текстуру и ощущение продукта.


Гексасол действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.
Гексазол, также известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, которое можно классифицировать как гликоль.
Гликоли — это класс спиртов, содержащих две гидроксильные группы, которые также можно назвать диолами.


Гексасол — прозрачная гигроскопичная жидкость с мягким сладковатым запахом.
Основные конечные области применения Hexasol включают промышленные растворители, химические промежуточные продукты, косметику, наполнители в фармацевтических препаратах, краски и покрытия.
Hexasol доступен в техническом классе и классе NF.


Гексазол представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Hexasol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Hexasol является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.


Гексазол представляет собой 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве связующего агента используется гексазол.
Hexasol обладает низкой воспламеняемостью и низкой скоростью испарения.


Hexasol обладает низким поверхностным натяжением.
Hexasol демонстрирует очень хорошую растворяющую способность.
Hexasol — прозрачная бесцветная жидкость, которая используется во многих средствах личной гигиены и косметических составах.


Исследования показывают, что Hexasol также проявляет противомикробные свойства.
Гексазол также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья Hexasol представляет собой прозрачную жидкость.


Гексазол в основном действует как растворитель, увлажнитель и агент, повышающий вязкость.
Десятилетия исследований доказали, что гексасол является безопасным и эффективным ингредиентом.
Hexasol растворяет другие ингредиенты в продукте и повышает его стабильность и текстуру.


В природе гексасол содержится в растении табака (Nicotiana tabacum).
Для промышленных целей гексазол получают из ахиральных реагентов, диацетонового спирта и водорода с образованием равных количеств энантиомерных продуктов.
Коммерческий гексазол содержит > 99% 2-метил-2,4-пентандиола и описывается как рацемическая смесь, содержащая равные количества двух энантиомеров.


Гексасол – поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой.
Hexasol также имеет низкую вязкость, что облегчает его введение.
Химическая формула Hexasol: C6H14O2.


Гексазол (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol считается безопасным для использования в косметике при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Гексазол — химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности, в том числе в косметике и средствах личной гигиены.


В этих продуктах гексасол служит растворителем и увлажнителем, помогая удерживать влагу и улучшая их текстуру.
Гексазол чаще всего получают синтетическим путем.
Hexasol производится путем конденсации 2 молекул ацетона с образованием диацетонового спирта, который далее гидрируется с получением Hexasol.


Затем это очищается.
Гексазол представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Hexasol принадлежит к классу химических веществ, известных как гликоли, которые часто используются в качестве растворителей, увлажнителей и химических промежуточных продуктов в различных промышленных применениях.


Гексасол обычно используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены, где он действует как растворитель и увлажнитель в таких продуктах, как увлажняющие кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами.
Hexasol помогает сохранить влажность и улучшить текстуру этих продуктов.


Кроме того, Hexasol находит применение в парфюмерии, в качестве фиксатора ароматов, а также в производстве различных химикатов и покрытий.
Hexasol считается безопасным для использования в косметике при условии соблюдения правил и рекомендаций.
Гексазол — диол (с двумя гидроксильными группами во 2 и 4 положениях), бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом и маслянистой консистенцией.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HEXASOL:
Hexasol — это косметический материал, использование которого регулируется FDA.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.


Кроме того, Hexasol помогает снизить поверхностное натяжение кожи, тем самым облегчая проникновение в кожу других ингредиентов.
Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексазол является потенциальной заменой эфиров гликоля.


Гексасол является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексазол также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.


Hexasol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексазол также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.


Кроме того, Hexasol выступает в качестве реагента при синтезе различных химических веществ.
Что касается научных исследований, Hexasol служит растворителем для извлечения множества соединений из тканей растений и животных.
Hexasol также используется в качестве реагента при создании различных химикатов, в том числе агрохимикатов и ароматизаторов.


Гексасол в качестве поверхностно-активного вещества помогает очищать и увлажнять кожу, а также разжижать состав, улучшая впитываемость, текстуру и позволяя другим ингредиентам лучше работать.
Гексазол также используется в качестве промежуточного химического вещества в химическом синтезе, скважинной смазки для месторождений природного газа и нефти, гидравлической жидкости, антифриза, топливной добавки, растворителя в красителях и чернилах, обработки кожи и текстиля, промышленных и бытовых чистящих средств, а также в косметике.


Наибольшее конечное применение Hexasol приходится на промышленные покрытия, а также в качестве растворителя-пластификатора в лаках, лаках, красках и средствах для снятия краски, что составляет около 45% от общего объема производства.
Гексасол часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.


Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексазол является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.


Гексазол — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol широко используется в средствах по уходу за кожей, волосами и макияжем для улучшения растекаемости, разбавления слишком густых формул и обеспечения полного растворения и диспергирования активных веществ.


Гексасол также обладает некоторым противомикробным действием и может повышать эффективность некоторых консервантов.
Hexasol используется в рецептурах средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, средств для бритья и ухода за кожей в концентрациях от 0,1% до 25%.


Гексазол также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Помимо ухода за кожей, Hexasol используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.
На протяжении десятилетий гексасол считается безопасным ингредиентом: его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).


Гексазол является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексазол также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.


Гексазол также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где он является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Hexasol также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.


Вот почему гексасол широко используется во многих косметических средствах, например, в шампунях, гелях для душа и мыле.
Благодаря Hexasol продукция лучше адаптирована к потребностям потребителей и соответствует их ожиданиям.
Поэтому добавление Гексасола способно превратить обычное косметическое средство в нечто, которым можно будет пользоваться с настоящим удовольствием.


В сфере косметики и средств личной гигиены Hexasol действует как консервант.
Увлажнитель Hexasol's помогает удерживать влагу в коже, улучшает ее текстуру и внешний вид.
Hexasol действует, образуя на коже барьер, препятствующий потере влаги.


Hexasol — это современный органический растворитель с высокой растворимостью, который можно использовать в производстве средств для обработки поверхности металлов, присадок для удаления ржавчины и масла, вспомогательных средств для текстиля, покрытий и латексных красок, косметики, пестицидов, биохимической инженерии, светочувствительных материалов, синтетических духов и т. д. поля.


Hexasol используется в качестве стабилизатора пестицидов, дизельного антифриза, растворителя, специй, дезинфицирующих средств, агентов для проникновения в ткани и связующих веществ, вспомогательных агентов для обработки бумаги и кожи, эмульгаторов, добавок к топливу и смазке и т. Д.
Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГЕКСАСОЛА:
*ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*ГЛИЦЕРИН



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Гексазол образуется из ахиральных реагентов водорода и диацетонового спирта.



КАК ХРАНЯТСЯ И РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Hexasol хранится в бестарных хранилищах или в бочках из нержавеющей стали и транспортируется автоцистернами.
Hexasol классифицируется как неопасный для воздушных, морских и автомобильных перевозок, но классифицируется как раздражитель.
Hexasol имеет удельный вес 0,925 и температуру вспышки 93 °C (в закрытом тигле).



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Крупнейшим потребителем Hexasol является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Hexasol входит в состав лаков и лаков, а также является растворителем-пластификатором в поверхностных покрытиях.
Hexasol также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.



ГЕКСАСОЛ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Растворитель, обеспечивающий плавное растекание и приятную текстуру ухода за кожей.
*Свойства снижения вязкости позволяют Hexasol разбавлять тяжелые и густые составы.
*Присутствует в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и макияжем.
*В качестве сырья Hexasol представляет собой прозрачную жидкость.
*Подтверждено десятилетиями исследований как безопасный ингредиент.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЕКСАСОЛА:
Hexasol предлагает ряд преимуществ в различных областях применения, особенно в косметике и средствах личной гигиены:

*Увлажнитель:
Hexasol помогает удерживать влагу, что крайне важно для здоровья кожи и волос.
Hexasol предотвращает высыхание этих продуктов, обеспечивая их эффективность и приятность в использовании.

*Растворитель:
Hexasol действует как растворитель, помогая растворять и смешивать другие ингредиенты в косметике и средствах личной гигиены.
Это облегчает разработку увлажняющих кремов, лосьонов и других косметических продуктов.

*Улучшение текстур:
Hexasol может улучшить текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и легкими в нанесении.
Это способствует более роскошному и удобному для пользователя опыту.

*Фиксатор аромата:
В парфюмерной промышленности гексасол используется в качестве фиксатора, помогающего стабилизировать и продлить аромат ароматов.
Это гарантирует, что аромат останется стойким и долговечным.

*Благоприятен для кожи:
Hexasol считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены, поскольку он имеет низкий потенциал раздражения кожи.
Гексасол обычно хорошо переносится большинством людей.

*Универсальность:
Благодаря своей универсальности Hexasol подходит для широкого спектра продуктов, включая увлажняющие кремы, шампуни, кондиционеры и парфюмерию.



ГЕКСАСОЛ ВЕГАНСКИЙ?
Hexasol считается веганским ингредиентом, поскольку он производится синтетически из масел и природного газа.
Если вы ищете веганский продукт, всегда проверяйте, что другие ингредиенты Hexasol являются веганскими и что бренд не содержит продуктов животного происхождения.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ГЕКСАСОЛЕ:
Бутиленгликоль или 1,3-бутандиол растворяет большинство эфирных масел и синтетических ароматизаторов.
Бутиленгликоль, гексазол, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой гликоли или простые эфиры гликолей.
Гликоли — это класс спиртов, которые содержат две гидроксильные группы, которые также называются диолами.



СВОЙСТВА ГЕКСАСОЛА:
*Чистота (% по массе): ≥ 99,5.
*Внешний вид при 20°C: прозрачная жидкость без взвешенных веществ.
*Плотность при 20°C (г/см3): 0,920–0,923.
*Температура кипения при 1013 Па: 197,5°C.
*Температура вспышки (в закрытом тигле): 97°C.
*Растворимость в воде при 20°C: полная.
*Параметры растворимости Хансена при 25°С: δt = 25,2; δд = 15,8; δp = 8,4; δh = 17



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Hexasol имеет множество функциональных преимуществ в уходе за кожей, волосами и косметических продуктах.


*Уход за кожей:
Hexasol в основном используется в уходе за кожей для улучшения тактильных ощущений и текстуры продуктов.
Hexasol также притягивает и удерживает влагу на поверхности кожи, сохраняя ее увлажненной и питаемой.
Гексасол часто содержится в таких продуктах, как тонеры и очищающие средства.


*Уход за волосами:
Hexasol используется в качестве загустителя и растворителя для улучшения текстуры и стабильности составов.
Hexasol также действует как смягчающее средство в шампунях и кондиционерах, обеспечивая увлажнение стержней.


*Косметическая продукция:
Hexasol растворяет другие ингредиенты, присутствующие в рецептуре, и улучшает текстуру конечного продукта.
Поскольку Hexasol имеет низкую вязкость, он является полезным ингредиентом в таких продуктах, как тональные основы, праймеры и консилеры.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГЕКСАСОЛ В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Растворитель
*Контроль вязкости



КАКОВЫ ФУНКЦИИ ГЕКСАСОЛА?
Гексасол добавляют в косметику и средства по уходу за кожей, поскольку он выполняет функции поверхностно-активного вещества, эмульгатора и агента, снижающего вязкость.

*ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ
Поверхностно-активное вещество – это краткое обозначение поверхностно-активных веществ.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами.
В средствах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества удаляют грязь, масло и жиры с кожи, позволяя их смыть.

Это возможно, потому что, хотя один конец молекулы ПАВ притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на коже за день, и смывают их.
Благодаря этим свойствам Hexasol можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.


*ЭМУЛЬГАТОР
Hexasol также действует как эмульгатор.
Эмульгатор необходим для продуктов, содержащих как воду, так и масляные компоненты, например, когда масла добавляются в формулу на водной основе.
Однако когда встряхивание прекращается, две фазы могут начать разделяться.

Чтобы решить эту проблему, в систему можно добавить эмульгатор, такой как Hexasol, который помогает каплям оставаться диспергированными и обеспечивает равномерный и стабильный состав.

В качестве эмульгатора Hexasol состоит из водолюбивой гидрофильной головки и маслолюбивого гидрофобного хвоста.
Гидрофильная головка притягивается к воде, а гидрофобный хвост – к маслу.
Опять же, Hexasol снижает поверхностное натяжение, располагаясь между маслом и водой, что оказывает стабилизирующее воздействие на продукт.


* РАЗРЕЖЕНИЕ
Наконец, Hexasol действует как агент, снижающий вязкость.
Термин вязкость соответствует понятию «густота», например, мед имеет более высокую вязкость, чем вода.
В качестве агента, снижающего вязкость, Hexasol разжижает тяжелые составы и создает более жидкий и легко растекающийся продукт.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСАСОЛА:
Гексасол обычно считается безопасным для использования в косметических продуктах.
Гексасол не вызывает раздражения и сенсибилизации кожи и не является комедогенным.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, у некоторых людей может возникнуть аллергическая реакция или чувствительность к нему, поэтому перед использованием Hexasol всегда рекомендуется тестировать продукты.
Наконец, Hexasol является веганским и может считаться халяльным, но лучше проконсультироваться с поставщиком.



БЕЗОПАСЕН ли ГЕКСАСОЛ?
Безопасность Hexasol была оценена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов.
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов отвечает за независимую оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
Экспертная группа оценила научные данные и пришла к выводу, что Hexasol безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКСАСОЛА:
*Растворитель,
*средний



ДОБРО:
Hexasol помогает улучшить текстуру и ощущение средств по уходу за кожей и косметических составов.
Hexasol также имеет дополнительное преимущество: действует как защитный барьер для кожи.


НЕ ТАК ХОРОШО:
Гексазол в высоких концентрациях может вызывать легкий раздражитель.


ДЛЯ КОГО НУЖЕН ГЕКСАСОЛ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на Гексасол.


СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Hexasol хорошо сочетается с большинством ингредиентов.


СЛЕДИТЕ ЗА:
Здесь не за чем следить.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГЕКСАСОЛА:
Гексазол обычно синтезируют путем реакции этиленоксида с н-бутанолом или путем гидратации 1,5-гексадиена.
Позже гексазол очищают перегонкой или другими методами для получения конечного гексазола.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАСОЛА:
Молекулярный вес : 118,174
Точная масса : 118,17.
Номер ЕС : 203-489-0
Номер КМГС : 0660
Номер НСК : 8098
Номер ООН : 1993 г.
Идентификатор DSSTox : DTXSID5021885
Цвет/Форма : Жидкость | Бесцветная жидкость
Код HS : 2905399090
ПСА : 40,46000
Точка кипения: 197,5°С.
Точка плавления: -50°C
рН: 7,0

Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Вязкость: Низкая
XLogP3 : 0,00
Внешний вид : Гексиленгликоль представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с легким сладковатым запахом.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Плотность : 0,92 г/см3
Температура плавления : -50 °C.
Точка кипения : 198 °C при давлении пресса: 760 Торр.
Температура вспышки : 93,9±0,0 °C.
Индекс преломления : 1,447
Растворимость в воде : смешивается
Условия хранения : Отдельно от сильных окислителей и сильных кислот.
Давление пара : 0,05 мм рт.ст.

Плотность пара :
Относительная плотность пара (воздух = 1): 4,1
Характеристики воспламеняемости : Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Предел взрываемости : Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,2-8,1.
Запах : Легкий сладковатый
Константа закона Генри :
Константа закона Генри = 4,06X10-7 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства :
Дипольный момент: 2,8
Теплота образования = -5,3476X10+8 Дж/кмоль.
Температура тройной точки = 223,15 °C; тройное точечное давление: 9,5609X10-6 Па
Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 2,77X10-11 атм-куб.м/моль при 25 °C.

Реакции с воздухом и водой : Гигроскопичен.
Вода
Реакционная группа : спирты и полиолы.
Профиль реакционной способности : ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ несовместим со следующими веществами:
Сильные окислители, сильные кислоты.
Температура самовоспламенения : 583 °F
Температура самовоспламенения = 579 К|306 °С.
Теплота сгорания : Стандартная полезная теплота сгорания = -3,4356x10+9 Дж/кмоль.
Пределы воспламеняемости : Пределы воспламеняемости = 1,3-9 об.%.
Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Теплота парообразования : 13,7 ккал/моль при температуре кипения.
Критическая температура и давление :
Критическая температура = 621 К
Критическое давление = 4,01X10+6 Па.

Молекулярный вес: 118,17
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 118,099379685.
Моноизотопная масса: 118,099379685.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 68,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическое название (CAS): 2-метил-2,4-пентандиол.
Номер CAS: 107-41-5
Структурная формула: CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2.
Молекулярная формула: C6H14O2.
Молекулярный вес: 118,18
Температура плавления: –40°C.
Температура кипения: 195–200°С.
Плотность при 20°С: 0,920–0,923 г/см3.
Давление пара при: 20°C 0,06 гПа
log Pow*: –0,14
Номер CAS: 107-41-5
Индексный номер ЕС: 603-053-00-3
Номер ЕС: 203-489-0
Оценка: НФ

Формула Хилла: C₆H₁₄O₂
Молярная масса: 118,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Плотность: 0,922 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1–9,9 % (В)
Температура вспышки: 94 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Точка плавления: -40 °С.
Значение pH: 6,0–8,0 (118,2 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: 0,03 гПа (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: сладкий, мягкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -40 °C - лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 197 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7,4 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,3 %(В)
Температура вспышки: 94 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–8,0 при 118,2 г/л при 25 °C
Растворимость:
Легко растворяется в холодной воде.
Растворим в диэтиловом эфире.
Растворим в спирте, низших алифатических углеводородах.
Растворим в различных органических растворителях.
Смешивается с жирными кислотами
Удельный вес 20/20 °C: 0,9232.

Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (IP) °C: 196,4
Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (DP) °C: 198,2
Чистота, мас.%: 99,62.
Кислотность по уксусной кислоте, % по массе: 0,0010
Вода, % по массе: 0,018
Температура плавления: −40 °C (лит.)
Точка кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,02 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 36 мПа•с при 20 °C

Растворимость в воде ок.: 118,2 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,58 - (Лит.), Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,03 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,925 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности
Относительная плотность пара: 4,08 - (Воздух = 1,0)
Молярный вес: 118,176 г/моль
Точка плавления: -40 °С.
Точка кипения: 196 °С.

Температура вспышки: 93 °С.
Плотность: 0,925
Формы: Жидкость (прозрачная)
Химическая формула: C6H14O2.
Молярная масса: 118,176 g•mol−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, сладковатый
Плотность: 0,92 г/мл
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: 197 ° C (387 ° F; 470 К)
Растворимость в воде: смешивается[1]
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (20°C)
Температура вспышки: 98,3 ° C (208,9 ° F; 371,4 К)
Пределы взрываемости: 1,3%-7,4%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Физическое состояние и внешний вид:Жидкость.

Запах:Сладкий
Молекулярный вес: 118,18 г/моль
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 197 (386,6)–198°С.
Точка плавления:-50-(-58)
Удельный вес: 0,9254 при 17°С; 0,9234 при 20 C (Вода = 1)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (@ 20)
Плотность пара: 4,1 (Воздух = 1)
Порог запаха: 50 частей на миллион
Дисперсионные свойства: см. растворимость в воде, диэтиловом эфире.
Температура вспышки: 201 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,72±0,20 (прогнозируется)
Ссылка на базу данных CAS: 5683-44-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
Молекулярный вес: 118,2 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2.

Внешний вид: Бесцветный, жидкость
Точка замерзания: -50°C (-58,0°F)
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 96°C (205°F).
Температура самовоспламенения: 425°C (797°F).
Плотность при 20°C: 0,924 кг/л, 7,71 фунта/галлон
Давление пара: при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,007.
Растворимость в воде: при 20°C смешивается.
Поверхностное натяжение при 20°C: 33,1 дин/см.
Индекс преломления при 20°C: 1,426.
Вязкость при 20°C: 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости: 1,0 об.%
Верхний предел взрываемости: 9,9 об.%
Проводимость при 20°C: 3x106 пСм/м.

Диэлектрическая проницаемость при 20°C: ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C: 2,20 кДж/кг/°C.
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C: 29875 кДж/кг.
Порог запаха: 50 частей на миллион
Молекулярный вес 118,2 г/моль
Эмпирическая формула C6H14O2
Внешний вид Бесцветный
Жидкость
Точка замерзания -50°C (-58,0°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 96°C (205°F)
Температура самовоспламенения 425°C (797°F)

Плотность при 20°C 0,924 кг/л.
7,71 фунта/галлон
Давление пара при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,007
Растворимость в воде при 20°C Смешивается
Поверхностное натяжение при 20°C 33,1 дин/см.
Показатель преломления при 20°C 1,426
Вязкость при 20°C 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости 1,0 об/об%
Верхний предел взрываемости 9,9 об.%
Проводимость при 20°C 3x106 пСм/м
Диэлектрическая проницаемость при 20°C ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C 2,20 кДж/кг/°C

Теплота парообразования при нормальной температуре кипения 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C 29875 кДж/кг.
Порог запаха 50 частей на миллион
№ КАС: 107-41-5
Номер ЭИНЭКС: 203-489-0
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярный вес: 118,1742
ИнХИ:ИнХИ=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Плотность: 0,96 г/см3
Точка плавления:-40ºC
Точка кипения: 197,5°C при 760 мм рт. ст.
Точка вспышки: 93,9°К
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 0,0961 мм рт.ст. при 25°C.

Коэффициент преломления: n20/D1,427 (лит.)
Условия хранения: 2-8°C
Внешний вид: Прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость.
Запах: аммиачный
Значение PH: 6-8 (25°C, 1 минH2O)
Предел взрываемости: 1-9,9% (В)
Чувствительность:Гигроскопичный
Стабильность: Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
Физическое описание: Бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Точка ��ипения: 388°F
Молекулярный вес: 118,2
Точка замерзания/точка плавления: -58°F (схватывается со стеклом)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст.
Температура вспышки: 209°F
Удельный вес: 0,923

Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3% (расч.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,1% (расчетно)
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 1
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАСОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HEXASOL:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HEXASOL:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HEXASOL:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАСОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить под инертным газом.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАСОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.


Номер CAS: 107-41-5
Номер ЕС: 203-489-0
Номер леев: MFCD00004547
Химическое название/ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол.
Молекулярная формула: C6H14O2 или (CH3)2COHCH2CHOHCH3.



2-Метил-2,4-Пентандиол, 2-Метилпентан-2,4-Диол, Диолан, Гексиленгликоль (2-Метил-2,4-Пентандиол, Изол, Пинакон, МПД, Гексан-1,2-Диол, ( 4S)-2-Метилпентан-2,4-Диол, (4R)-2-Метилпентан-2,4-Диол, Гексазол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4 -метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-метил-2,4-пентандиол, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол, 2-метил-, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, диолан, изол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2-метил-2,4- пентандиол, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 4-метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4 -диол, Пинакон, 4-Метил-2,4-пентандиол, (.+/-.)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Изофталевая кислота, 2-Метил-2,4-пентандиол1,1 ,3-Триметилтриметилендиол2,4-Дигидрокси-2-метилпентан2-Метилпентан-2,4-диол4-Метил-2,4-пентандиолТриметилтриметиленгликольДиоланИзолPinakonHexG, (2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-пентандиол, 2- метил-, 2-метилпентан-2,4-диол, 4-метил-2,4-пентандиол, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, диолан, гексиленгликоль, изол, пинакон, 2,4-пентандиол,2- метил-, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, диолан, гексиленгликоль, изол, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, 1,1,3-триметилтриметилендиол, MPD, (±)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Гексазол, Изогександиол, 99113-75-4, 2-фуранметанол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2 ,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Гексиленгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41-5, 2-Метилпентан-2,4-диол, Диолан, Пинакон, 2,4-Пентандиол, 2- метил-, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Изол, 4-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, Caswell № 574, 2-Метилпентан-2,4-диол, 2 -Метил-2,4-пентандиол, гексиленгликоль, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа ,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, химический код пестицида EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-диметил-3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, гексиленгликоль [NF], 1,3 ,3-триметил-1,3-пропандиол, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein) , Гексиленгликоль (NF), 7-метилатракурийдимезилат (смесь диастереомеров), MPD, CAS-107-41-5, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4-диол, 64229-01- 2, MFCD00004547, Гексиленгликоль, 99%, R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2метил-2,4-пентандиол, Гексиленгликоль, >=99%, Гексиленгликоль, 99,5%, SCHEMBL19379, 1,3-Триметилтриметилендиол, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Метил-2,4-пентандиол, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818 , с3588, АКОС015901459, CCG-213719, WLN: QY1 и 1XQ1 и 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC), (+/-) -2-Метил-2,4-пентандиол, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC), M0384, (S)-(-)-2 -МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, .альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль, гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), диолан, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-метилпентандиол-2,4, 2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ, 3-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 3-метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол , 3-метил-, HGL, диолан, изол, пинакон, 1,1,3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2, 4-Диол., (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-Пентандиол, 2-метил-, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 4-Метил-2,4-пентандиол, Диолан, Гексиленгликоль, Изол, Пинакон, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, HGL , 1, 1, 3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-гексил-1,3-диоксолан -2-он, гексиленгликоль, HG, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-, пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, пентан-2,4-, диол, 2-метил,



Hexasol Hexylene Glycol от Solvay представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Этот специальный ингредиент Hexasol Hexylene Glycol демонстрирует низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Hexasol Hexylene Glycol имеет химическую формулу C6H14O2 и полностью смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol — это ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах, который помогает улучшить текстуру и сенсорные ощущения от состава.
Hexasol Hexylene Glycol действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.


Гексазол-гексиленгликоль, также известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, которое можно кл��ссифицировать как гликоль.
Гликоли — это класс спиртов, содержащих две гидроксильные группы, которые также можно назвать диолами.
Hexasol Hexylene Glycol — прозрачная гигроскопичная жидкость с мягким сладковатым запахом.


Гексасол Гексиленгликоль чаще всего получают синтетическим путем.
Hexasol Hexylene Glycol производится путем конденсации 2 молекул ацетона с получением диацетонового спирта, который далее гидрируется с получением Hexasol Hexylene Glycol.


Затем это очищается.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol принадлежит к классу химических веществ, известных как гликоли, которые часто используются в качестве растворителей, увлажнителей и химических промежуточных продуктов в различных промышленных применениях.


Hexasol Hexylene Glycol обычно используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены, где он действует как растворитель и увлажнитель в таких продуктах, как увлажняющие кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами.
Hexasol Hexylene Glycol помогает сохранять влажность и улучшать текстуру этих продуктов.


Hexasol Hexylene Glycol считается безопасным для использования в косметике при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Hexasol Hexylene Glycol — химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности, включая косметику и средства личной гигиены.
Hexasol Hexylene Glycol служит в этих продуктах растворителем и увлажнителем, помогая удерживать влагу и улучшая их текстуру.


Кроме того, Hexasol Hexylene Glycol применяется в парфюмерии, в качестве фиксатора ароматизаторов, а также в производстве различных химикатов и покрытий.
Hexasol Hexylene Glycol считается безопасным для использования в косметике при соблюдении правил и рекомендаций.
Hexasol Hexylene Glycol — диол (с двумя гидроксильными группами во 2 и 4 положениях), бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом и маслянистой консистенцией.


В природе гексазол-гексиленгликоль содержится в растении табака (Nicotiana tabacum).
Для промышленных целей Hexasol Hexylene Glycol образуется из ахиральных реагентов, диацетонового спирта и водорода, образуя равные количества энантиомерных продуктов.


Коммерческий гексазол-гексиленгликоль содержит > 99% 2-метил-2,4-пентандиола и описывается как рацемическая смесь, содержащая равные количества двух энантиомеров.
Hexasol Hexylene Glycol — поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой.


Hexasol Hexylene Glycol известен своей превосходной растворяющей способностью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.
Hexasol Hexylene Glycol обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать плавную растекаемость.


Исследования показывают, что Hexasol Hexylene Glycol также проявляет противомикробные свойства.
Hexasol Hexylene Glycol также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную жидкость.


Подобно другим гликолям, Hexasol Hexylene Glycol является вспомогательным ингредиентом, используемым в качестве растворителя или для разбавления густых формул и придания им большей растекаемости.
Hexasol Hexylene Glycol — синтетическое вещество, добавляемое во многие косметические средства.


Hexasol Hexylene Glycol представляет собой ароматическое соединение и обладает консервирующим действием.
В то же время Hexasol Hexylene Glycol также является чистящим и моющим средством.
Однако наиболее важным является эмульгирующее свойство этого гликоля.


Именно благодаря этому Hexasol Hexylene Glycol влияет на консистенцию продукта.
Hexasol Hexylene Glycol безопасен для беременных и не вызывает аллергии.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой биоразлагаемую бесцветную жидкость, смешиваемую с водой и в основном используемую в качестве растворителя или связующего агента.


Hexasol Hexylene Glycol (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol Hexylene Glycol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.


Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Гексасол Гексиленгликоль — категория гликолей, часто используемая в качестве растворителя, увлажнителя и агента для контроля вязкости.
Hexasol Hexylene Glycol, альтернатива PG, DEG или MEG в составе красок для снижения общего содержания летучих органических соединений.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой, широко используемое в качестве растворителя промышленных покрытий, не оказывающее вредного воздействия на здоровье и окружающую среду.


Hexasol Hexylene Glycol — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Hexasol Hexylene Glycol всплывает и медленно смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.


Hexasol Hexylene Glycol всплывает и медленно смешивается с водой.
|2-метилпентан-2,4-диол представляет собой гликоль, в котором две гидроксигруппы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Основные конечные области применения Hexasol Hexylene Glycol включают промышленные растворители, химические промежуточные продукты, косметику, вспомогательные вещества в фармацевтических препаратах, краски и покрытия.
Hexasol Hexylene Glycol доступен в техническом классе и классе NF.


Hexasol Hexylene Glycol представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Hexasol Hexylene Glycol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для обработки металлов, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.


Гексазол Гексиленгликоль представляет собой 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве связующего агента используется Hexasol Hexylene Glycol.
Hexasol Hexylene Glycol обладает низкой воспламеняемостью и низкой скоростью испарения.


Hexasol Hexylene Glycol обладает низким поверхностным натяжением.
Hexasol Hexylene Glycol демонстрирует очень хорошую растворяющую способность.
Hexasol Hexylene Glycol — прозрачная бесцветная жидкость, которая используется во многих средствах личной гигиены и косметических составах.


Hexasol Hexylene Glycol в основном действует как растворитель, увлажнитель и агент, повышающий вязкость.
Десятилетия исследований доказали, что Hexasol Hexylene Glycol является безопасным и эффективным ингредиентом.
Hexasol Hexylene Glycol растворяет другие ингредиенты в продукте и повышает его стабильность и текстуру.


Hexasol Hexylene Glycol также имеет низкую вязкость, что облегчает его введение.
Химическая формула Hexasol Hexylene Glycol: C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Hexasol Hexylene Glycol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol Hexylene Glycol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
Hexasol Hexylene Glycol — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol Hexylene Glycol широко используется в средствах по уходу за кожей, волосами и макияжем для улучшения растекаемости, разбавления слишком густых формул и обеспечения полного растворения и диспергирования активных веществ.


Hexasol Hexylene Glycol также обладает некоторым противомикробным действием и может повышать эффективность некоторых консервантов.
Hexasol Hexylene Glycol используется в рецептурах средств для волос и ванны, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, средств для бритья и ухода за кожей в концентрациях от 0,1% до 25%.


Hexasol Hexylene Glycol в качестве поверхностно-активного вещества помогает очищать и увлажнять кожу, а также разжижать состав, улучшая впитываемость, текстуру и позволяя другим ингредиентам лучше работать.
Hexasol Hexylene Glycol также используется в качестве химического промежуточного продукта в химическом синтезе, скважинной смазки для месторождений природного газа и нефти, гидравлической жидкости, антифриза, присадки к топливу, растворителя в красителях и чернилах, обработки кожи и текстиля, промышленных и бытовых чистящих средств, а также в косметика.


Наибольшее конечное применение Hexasol Hexylene Glycol приходится на промышленные покрытия, а также в качестве растворителя-пластификатора в лаках, лаках, красках и средствах для снятия краски, что составляет около 45% от общего объема производства.
Hexasol Hexylene Glycol часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.


Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Hexasol Hexylene Glycol является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol Hexylene Glycol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.


Hexasol Hexylene Glycol также может использоваться в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Помимо ухода за кожей, Hexasol Hexylene Glycol используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.
Гексасол Гексиленгликоль на протяжении десятилетий считался безопасным ингредиентом, его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).


Вот почему Hexasol Hexylene Glycol широко используется во многих косметических средствах, например, в шампунях, гелях для душа и мыле.
Благодаря Hexasol Hexylene Glycol продукция лучше адаптирована к потребностям потребителей и соответствует их ожиданиям.
Поэтому добавление Hexasol Hexylene Glycol способно превратить обычное косметическое средство в нечто, которым можно будет пользоваться с настоящим удовольствием.


Hexasol Hexylene Glycol — это косметический материал, использование которого регулируется FDA.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.


Кроме того, Hexasol Hexylene Glycol действует как реагент при синтезе различных химических веществ.
Что касается научных исследований, Hexasol Hexylene Glycol служит растворителем для извлечения множества соединений из тканей растений и животных.
Hexasol Hexylene Glycol также используется в качестве реагента при создании различных химикатов, включая агрохимикаты и ароматизаторы.


В сфере косметики и средств личной гигиены Hexasol Hexylene Glycol действует как консервант.
Hexasol Hexylene Glycol — увлажнитель, который помогает удерживать влагу в коже, улучшает ее текстуру и внешний вид.
Hexasol Hexylene Glycol создает на коже барьер, препятствующий потере влаги.


Кроме того, Hexasol Hexylene Glycol помогает снизить поверхностное натяжение кожи, тем самым облегчая проникновение в кожу других ингредиентов.
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Hexasol Hexylene Glycol является потенциальной заменой эфиров гликоля.


Hexasol Hexylene Glycol — это хорошо растворимый современный органический растворитель, который можно использовать в производстве средств для обработки поверхности металлов, присадок для удаления ржавчины и масла, вспомогательных средств для текстиля, покрытий и латексных красок, косметики, пестицидов, биохимической техники, светочувствительных материалов, синтетических духов. и другие поля.


Hexasol Hexylene Glycol используется в качестве стабилизатора пестицидов, дизельного антифриза, растворителя, специй, дезинфицирующих средств, агентов для проникновения в ткани и связующих, вспомогательных агентов для обработки бумаги и кожи, эмульгаторов, добавок к топливу и смазке и т. д.
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.


Hexasol Hexylene Glycol является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol Hexylene Glycol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Hexasol Hexylene Glycol также может использоваться в качестве строительного блока в химическом синтезе.


Гексасол Гексиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где он является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Hexasol Hexylene Glycol также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.


Hexasol Hexylene Glycol является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексасол Гексиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.


Hexasol Hexylene Glycol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Hexasol Hexylene Glycol также может использоваться в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Hexasol Hexylene Glycol имеет множество функциональных преимуществ в уходе за кожей, волосами и косметических продуктах.

*Уход за кожей:
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в уходе за кожей для улучшения тактильных ощущений и текстуры продуктов.
Hexasol Hexylene Glycol также притягивает и удерживает влагу на поверхности кожи, сохраняя ее увлажненной и питаемой.
Hexasol Hexylene Glycol часто встречается в таких продуктах, как тонеры и очищающие средства.


*Уход за волосами:
Hexasol Hexylene Glycol используется в качестве загустителя и растворителя для улучшения текстуры и стабильности составов.
Hexasol Hexylene Glycol также действует как смягчающее средство в шампунях и кондиционерах, обеспечивая увлажнение стержней.


*Косметическая продукция:
Hexasol Hexylene Glycol растворяет другие ингредиенты, присутствующие в рецептуре, и улучшает текстуру конечного продукта.
Благодаря низкой вязкости Hexasol Hexylene Glycol является полезным ингредиентом в таких продуктах, как тональные основы, праймеры и консилеры.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Гексазол-гексиленгликоль обычно синтезируют путем реакции этиленоксида с н-бутанолом или путем гидратации 1,5-гексадиена.
Hexasol Hexylene Glycol позже очищается перегонкой или другими методами для получения конечного Hexasol Hexylene Glycol.



ЧТО СОДЕРЖИТ ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Растворитель
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Hexasol Hexylene Glycol обычно считается безопасным для использования в косметических продуктах.
Hexasol Hexylene Glycol не вызывает раздражения и сенсибилизации кожи и не является комедогенным.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, у некоторых людей может возникнуть аллергическая реакция или чувствительность к нему, поэтому перед использованием Hexasol Hexylene Glycol всегда рекомендуется наносить патчи на тестируемые продукты.
Наконец, Hexasol Hexylene Glycol является веганским и может считаться халяльным, но лучше проконсультироваться с поставщиком.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГЕКСАСОЛА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*ГЛИЦЕРИН



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Гексазол Гексиленгликоль образуется из ахиральных реагентов водорода и диацетонового спирта.



КАК ХРАНЯЕТСЯ И РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Hexasol Hexylene Glycol хранится в бестарных хранилищах или в бочках из нержавеющей стали и транспортируется автоцистернами.
Hexasol Hexylene Glycol классифицируется как неопасный для воздушных, морских и автомобильных перевозок, но классифицируется как раздражитель.
Hexasol Hexylene Glycol имеет удельный вес 0,925 и температуру вспышки 93 °C (в закрытом тигле).



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Крупнейшим потребителем Hexasol Hexylene Glycol является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Hexasol Hexylene Glycol является компонентом лаков и олифы, а также растворителем-пластификатором в поверхностных покрытиях.
Hexasol Hexylene Glycol также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.



ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Растворитель, обеспечивающий плавное растекание и приятную текстуру ухода за кожей.
*Свойства снижения вязкости позволяют Hexasol Hexylene Glycol разжижать тяжелые и густые составы.
*Присутствует в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и макияжем.
*В качестве сырья Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную жидкость.
*Подтверждено десятилетиями исследований как безопасный ингредиент.



ПРЕИМУЩЕСТВА HEXASOL ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Hexasol Hexylene Glycol предлагает ряд преимуществ в различных областях применения, особенно в косметике и средствах личной гигиены:

*Увлажнитель:
Hexasol Hexylene Glycol помогает удерживать влагу, что важно для здоровья кожи и волос.
Hexasol Hexylene Glycol предотвращает высыхание этих продуктов, обеспечивая их эффективность и приятность в использовании.

*Растворитель:
Hexasol Hexylene Glycol действует как растворитель, помогая растворять и смешивать другие ингредиенты в косметике и средствах личной гигиены.
Это облегчает разработку увлажняющих кремов, лосьонов и других косметических продуктов.

*Улучшение текстур:
Hexasol Hexylene Glycol может улучшить текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и легкими в нанесении.
Это способствует более роскошному и удобному для пользователя опыту.

*Фиксатор аромата:
В парфюмерной промышленности Hexasol Hexylene Glycol используется в качестве фиксатора, помогая стабилизировать и продлить аромат ароматов.
Это гарантирует, что аромат останется стойким и долговечным.

*Благоприятен для кожи:
Hexasol Hexylene Glycol считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены, поскольку имеет низкий потенциал раздражения кожи.
Hexasol Hexylene Glycol обычно хорошо переносится большинством людей.

*Универсальность:
Благодаря своей универсальности Hexasol Hexylene Glycol подходит для широкого спектра продуктов, включая увлажняющие кремы, шампуни, кондиционеры и парфюмерию.



БЕЗОПАСЕН ЛИ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Безопасность Hexasol Hexylene Glycol была оценена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов.
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов отвечает за независимую оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
Экспертная группа оценила научные данные и пришла к выводу, что Hexasol Hexylene Glycol безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.



ОСОБЕННОСТИ HEXASOL ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Растворитель,
*средний



ДОБРО:
Hexasol Hexylene Glycol помогает улучшить текстуру и ощущение средств по уходу за кожей и косметических составов.
Hexasol Hexylene Glycol также обладает дополнительным преимуществом, выступая в качестве защитного барьера для кожи.


НЕ ТАК ХОРОШО:
Hexasol Hexylene Glycol в высоких концентрациях может вызывать легкое раздражение.


ДЛЯ КОГО ПРЕДЛАГАЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на Hexasol Hexylene Glycol.


СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Hexasol Hexylene Glycol хорошо сочетается с большинством ингредиентов.


СЛЕДИТЕ ЗА:
Здесь не за чем следить.



Каковы функции гексасола и гексиленгликоля?
Hexasol Hexylene Glycol добавляется в косметические средства и средства по уходу за кожей, поскольку он выполняет функции поверхностно-активного вещества, эмульгатора и агента, снижающего вязкость.

*ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ
Поверхностно-активное вещество – это краткое обозначение поверхностно-активных веществ.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами.
В средствах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества удаляют грязь, масло и жиры с кожи, позволяя их смыть.

Это возможно, потому что, хотя один конец молекулы ПАВ притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на коже за день, и смывают их.
Благодаря этим свойствам Hexasol Hexylene Glycol можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.


*ЭМУЛЬГАТОР
Hexasol Hexylene Glycol также действует как эмульгатор.
Эмульгатор необходим для продуктов, содержащих как воду, так и масляные компоненты, например, когда масла добавляются в формулу на водной основе.

По данным EFEMA, когда вода и масло смешиваются и энергично встряхиваются, образуется дисперсия капель масла в воде.
Однако когда встряхивание прекращается, две фазы могут начать разделяться.

Чтобы решить эту проблему, в систему можно добавить эмульгатор, такой как Hexasol Hexylene Glycol, который помогает каплям оставаться диспергированными и обеспечивает равномерный и стабильный состав.

В качестве эмульгатора Hexasol Hexylene Glycol состоит из водолюбивой гидрофильной головки и маслолюбивого гидрофобного хвоста.
Гидрофильная головка притягивается к воде, а гидрофобный хвост – к маслу.
Опять же, Hexasol Hexylene Glycol снижает поверхностное натяжение, располагаясь между маслом и водой, что оказывает стабилизирующее воздействие на продукт.


* РАЗРЕЖЕНИЕ
Наконец, Hexasol Hexylene Glycol действует как агент, снижающий вязкость.
Термин вязкость соответствует понятию «густота», например, мед имеет более высокую вязкость, чем вода.
В качестве агента, снижающего вязкость, Hexasol Hexylene Glycol разжижает тяжелые составы и создает более жидкий и легко растекающийся продукт.



ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ ВЕГАНСКИМ?
Hexasol Hexylene Glycol считается веганским ингредиентом, поскольку он производится синтетически из масел и природного газа.
Если вы ищете веганский продукт, всегда проверяйте, что другие ингредиенты Hexasol Hexylene Glycol являются веганскими и что бренд не содержит продуктов животного происхождения.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ГЕКСАЗОЛЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЕ:
Бутиленгликоль или 1,3-бутандиол растворяет большинство эфирных масел и синтетических ароматизаторов.
Бутиленгликоль, гексазол-гексиленгликоль, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой гликоли или простые эфиры гликолей.
Гликоли — это класс спиртов, которые содержат две гидроксильные группы, которые также называются диолами.



СВОЙСТВА ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Чистота (% по массе): ≥ 99,5.
*Внешний вид при 20°C: прозрачная жидкость без взвешенных веществ.
*Плотность при 20°C (г/см3): 0,920–0,923.
*Температура кипения при 1013 Па: 197,5°C.
*Температура вспышки (в закрытом тигле): 97°C.
*Растворимость в воде при 20°C: полная.
*Параметры растворимости Хансена при 25°С: δt = 25,2; δд = 15,8; δp = 8,4; δh = 17



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
Молекулярный вес : 118,174
Точная масса : 118,17.
Номер ЕС : 203-489-0
Номер КМГС : 0660
Номер НСК : 8098
Номер ООН : 1993 г.
Идентификатор DSSTox : DTXSID5021885
Цвет/Форма : Жидкость | Бесцветная жидкость
Код HS : 2905399090
ПСА : 40,46000
Точка кипения: 197,5°С.
Точка плавления: -50°C
рН: 7,0

Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Вязкость: Низкая
XLogP3 : 0,00
Внешний вид : Гексиленгликоль представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с легким сладковатым запахом.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Плотность : 0,92 г/см3
Температура плавления : -50 °C.
Точка кипения : 198 °C при давлении пресса: 760 Торр.
Температура вспышки : 93,9±0,0 °C.
Индекс преломления : 1,447
Растворимость в воде : смешивается
Условия хранения : Отдельно от сильных окислителей и сильных кислот.
Давление пара : 0,05 мм рт.ст.

Плотность пара :
Относительная плотность пара (воздух = 1): 4,1
Характеристики воспламеняемости : Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Предел взрываемости : Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,2-8,1.
Запах : Легкий сладковатый
Константа закона Генри :
Константа закона Генри = 4,06X10-7 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства :
Дипольный момент: 2,8
Теплота образования = -5,3476X10+8 Дж/кмоль.
Температура тройной точки = 223,15 °C; тройное точечное давление: 9,5609X10-6 Па
Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 2,77X10-11 атм-куб.м/моль при 25 °C.

Реакции с воздухом и водой : Гигроскопичен.
Вода
Реакционная группа : спирты и полиолы.
Профиль реакционной способности : ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ несовместим со следующими веществами:
Сильные окислители, сильные кислоты.
Температура самовоспламенения : 583 °F
Температура самовоспламенения = 579 К|306 °С.
Теплота сгорания : Стандартная полезная теплота сгорания = -3,4356x10+9 Дж/кмоль.
Пределы воспламеняемости : Пределы воспламеняемости = 1,3-9 об.%.
Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Теплота парообразования : 13,7 ккал/моль при температуре кипения.
Критическая температура и давление :
Критическая температура = 621 К
Критическое давление = 4,01X10+6 Па.

Молекулярный вес: 118,17
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 118,099379685.
Моноизотопная масса: 118,099379685.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 68,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическое название (CAS): 2-метил-2,4-пентандиол.
Номер CAS: 107-41-5
Структурная формула: CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2.
Молекулярная формула: C6H14O2.
Молекулярный вес: 118,18
Температура плавления: –40°C.
Температура кипени��: 195–200°С.
Плотность при 20°С: 0,920–0,923 г/см3.
Давление пара при: 20°C 0,06 гПа
log Pow*: –0,14
Номер CAS: 107-41-5
Индексный номер ЕС: 603-053-00-3
Номер ЕС: 203-489-0
Оценка: НФ

Формула Хилла: C₆H₁₄O₂
Молярная масса: 118,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Плотность: 0,922 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1–9,9 % (В)
Температура вспышки: 94 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Точка плавления: -40 °С.
Значение pH: 6,0–8,0 (118,2 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: 0,03 гПа (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: сладкий, мягкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -40 °C - лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 197 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7,4 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,3 %(В)
Температура вспышки: 94 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–8,0 при 118,2 г/л при 25 °C
Растворимость:
Легко растворяется в холодной воде.
Растворим в диэтиловом эфире.
Растворим в спирте, низших алифатических углеводородах.
Растворим в различных органических растворителях.
Смешивается с жирными кислотами
Удельный вес 20/20 °C: 0,9232.

Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (IP) °C: 196,4
Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (DP) °C: 198,2
Чистота, мас.%: 99,62.
Кислотность по уксусной кислоте, % по массе: 0,0010
Вода, % по массе: 0,018
Температура плавления: −40 °C (лит.)
Точка кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,02 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 36 мПа•с при 20 °C

Растворимость в воде ок.: 118,2 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,58 - (Лит.), Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,03 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,925 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности
Относительная плотность пара: 4,08 - (Воздух = 1,0)
Молярный вес: 118,176 г/моль
Точка плавления: -40 °С.
Точка кипения: 196 °С.

Температура вспышки: 93 °С.
Плотность: 0,925
Формы: Жидкость (прозрачная)
Химическая формула: C6H14O2.
Молярная масса: 118,176 г•моль−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, сладковатый
Плотность: 0,92 г/мл
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: 197 ° C (387 ° F; 470 К)
Растворимость в воде: смешивается[1]
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (20°C)
Температура вспышки: 98,3 ° C (208,9 ° F; 371,4 К)
Пределы взрываемости: 1,3%-7,4%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Физическое состояние и внешний вид:Жидкость.

Запах:Сладкий
Молекулярный вес: 118,18 г/моль
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 197 (386,6)–198°С.
Точка плавления:-50-(-58)
Удельный вес: 0,9254 при 17°С; 0,9234 при 20 C (Вода = 1)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (@ 20)
Плотность пара: 4,1 (Воздух = 1)
Порог запаха: 50 частей на миллион
Дисперсионные свойства: см. растворимость в воде, диэтиловом эфире.
Температура вспышки: 201 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,72±0,20 (прогнозируется)
Ссылка на базу данных CAS: 5683-44-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
Молекулярный вес: 118,2 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2.

Внешний вид: Бесцветный, жидкость
Точка замерзания: -50°C (-58,0°F)
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 96°C (205°F).
Температура самовоспламенения: 425°C (797°F).
Плотность при 20°C: 0,924 кг/л, 7,71 фунта/галлон
Давление пара: при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,007.
Растворимость в воде: при 20°C смешивается.
Поверхностное натяжение при 20°C: 33,1 дин/см.
Индекс преломления при 20°C: 1,426.
Вязкость при 20°C: 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости: 1,0 об.%
Верхний предел взрываемости: 9,9 об.%
Проводимость при 20°C: 3x106 пСм/м.

Диэлектрическая проницаемость при 20°C: ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C: 2,20 кДж/кг/°C.
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C: 29875 кДж/кг.
Порог запаха: 50 частей на миллион
Молекулярный вес 118,2 г/моль
Эмпирическая формула C6H14O2
Внешний вид Бесцветный
Жидкость
Точка замерзания -50°C (-58,0°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 96°C (205°F)
Температура самовоспламенения 425°C (797°F)

Плотность при 20°C 0,924 кг/л.
7,71 фунта/галлон
Давление пара при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,007
Растворимость в воде при 20°C Смешивается
Поверхностное натяжение при 20°C 33,1 дин/см.
Показатель преломления при 20°C 1,426
Вязкость при 20°C 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости 1,0 об/об%
Верхний предел взрываемости 9,9 об.%
Проводимость при 20°C 3x106 пСм/м
Диэлектрическая проницаемость при 20°C ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C 2,20 кДж/кг/°C

Теплота парообразования при нормальной температуре кипения 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C 29875 кДж/кг.
Порог запаха 50 частей на миллион
№ КАС: 107-41-5
Номер ЭИНЭКС: 203-489-0
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярный вес: 118,1742
ИнХИ:ИнХИ=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Плотность: 0,96 г/см3
Точка плавления:-40ºC
Точка кипения: 197,5°C при 760 мм рт. ст.
Точка вспышки: 93,9°К
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 0,0961 мм рт.ст. при 25°C.

Коэффициент преломления: n20/D1,427 (лит.)
Условия хранения: 2-8°C
Внешний вид: Прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость.
Запах: аммиачный
Значение PH: 6-8 (25°C, 1 минH2O)
Предел взрываемости: 1-9,9% (В)
Чувствительность:Гигроскопичный
Стабильность: Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
Физическое описание: Бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Точка кипения: 388°F
Молекулярный вес: 118,2
Точка замерзания/точка плавления: -58°F (схватывается со стеклом)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст.
Температура вспышки: 209°F
Удельный вес: 0,923

Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3% (расч.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,1% (расчетно)
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 1
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить под инертным газом.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
Гексафторкремниевая кислота — неорганическое соединение с химической формулой H2SiF6.
Водные растворы гексафторкремниевой кислоты состоят из солей катиона и гексафторсиликатного аниона.


Номер CAS: 16961-83-4
EC-номер: 241-034-8
Номер лея: MFCD00036289
Молекулярная формула: H2SiF6/F6H2Si/H2F6Si


Гексафторкремниевая кислота представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Гексафторкремниевая кислота является основным сырьем для получения фторосиликата натрия, калия, аммония, магния, меди, бария, свинца и других фторосиликатов, а также тетрафторида кремния.


Гексафторкремниевая кислота H2SiF6, также известная как кремнефтористоводородная кислота, представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде.
Гексафторкремниевая кислота обладает высокой коррозионной активностью и токсичностью, поражая стекло и керамику.
Гексафторкремниевая кислота используется при фторировании воды, гальванике, а также при производстве эмалей и цемента.


Гексафторкремниевая кислота — прозрачная бесцветная дымящая жидкость.
Гексафторкремниевая кислота является разновидностью неорганической кислоты.
Гексафторкремниевая кислота является разновидностью неорганической кислоты.


Гексафторкремниевая кислота в основном используется для фторирования воды в США, чтобы свести к минимуму частоту возникновения кариеса и флюороза зубов.
В химическом синтезе гексафторкремниевая кислота в основном используется для производства фторида алюминия и криолита, а также многих видов солей гексафторсиликата.


Гексафторкремниевая кислота также может использоваться для производства кремния и диоксида кремния.
Гексафторкремниевая кислота также может использоваться в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.
Гексафторкремниевая кислота также является специализированным реагентом в органическом синтезе для расщепления связей Si–O силиловых эфиров.


Гексафторкремниевая кислота — бесцветная дымящая жидкость с резким резким запахом.
Гексафторкремниевая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
И пары, и очень короткий контакт с жидкостью могут вызвать серьезные и болезненные ожоги.


Гексафторкремниевая кислота естественным образом производится в вулканах в больших масштабах.
Гексафторкремниевая кислота производится как побочный продукт при производстве фосфорных удобрений.
Полученная гексафторкремниевая кислота почти исключительно используется в качестве предшественника трифторида алюминия и синтетического криолита, которые используются при обработке алюминия.


Соли, полученные из гексафторкремниевой кислоты, называются гексафторсиликатами.
Гексафторкремниевая кислота смешивается с водой.
Гексафторкремниевая кислота несовместима с сильными окислителями, металлами, щелочами, сильными кислотами, керамикой и стеклом.


Гексафторкремниевая кислота — бесцветная жидкость с кислым резким запахом; [HSDB] Водный раствор (<=35% кремнефтористоводородной кислоты).
Гексафторкремниевая кислота — прозрачная жидкость светло-желтого цвета.
Гексафторкремниевая кислота — неорганическое соединение с химической формулой H2SiF6.


Водные растворы гексафторкремниевой кислоты состоят из солей катиона и гексафторсиликатного аниона.
Эти соли и их водные растворы бесцветны.
Гексафторкремниевая кислота естественным образом производится в вулканах в больших масштабах.


Гексафторкремниевая кислота производится как побочный продукт при производстве фосфорных удобрений.
Полученная гексафторкремниевая кислота почти исключительно используется в качестве предшественника трифторида алюминия и синтетического криолита, которые используются при обработке алюминия.


Соли, полученные из гексафторкремниевой кислоты, называются гексафторсиликатами.
Гексафторкремниевая кислота представляет собой нерастворимый в воде источник кремния, используемый в чувствительных к кислороду приложениях, таких как производство металлов.
В чрезвычайно низких концентрациях (ppm) фторидные соединения используются в здравоохранении.


Фтористые соединения также находят широкое применение в синтетической органической химии.
Они также обычно используются для легирования металлов и для оптического осаждения.
Некоторые фторидные соединения можно производить в наномасштабах и в формах сверхвысокой чистоты.


Гексафторкремниевая кислота обычно доступна в большинстве объемов.
Композиции сверхвысокой чистоты и высокой чистоты улучшают как оптическое качество, так и полезность в качестве научных стандартов.
В качестве альтернативных форм с большой площадью поверхности можно рассмотреть наноразмерные элементарные порошки и суспензии.


Гексафторкремниевая кислота все чаще используется в текстильной промышленности из-за ее свойств удалять пятна и пятна.
Гексафторкремниевая кислота – это химическое вещество, которое можно использовать для очистки воды.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется, когда в воде слишком много фтора.


Гексафторкремниевая кислота реагирует с ионом фтора с образованием гексафторосиликата, который выпадает в осадок из раствора.
Этот процесс удаляет 75% фторида из воды за час. Также было показано, что гексафторкремниевая кислота эффективна против сульфаниламидных препаратов и пятиокиси фосфора, что делает ее полезной для очистки сточных вод, а также для аналитической химии.


Химическая стабильность и механизм реакции гексафторокремниевой кислоты делают ее хорошим выбором для использования в промышленности.
Гексафторкремниевая кислота представляет собой бесцветную дымящую жидкость и является наиболее часто используемым методом фторирования для очистки питьевой воды.
Гексафторкремниевая кислота содержит 34% гексафторкремниевой кислоты и 65% воды.


Гексафторкремниевая кислота — бесцветная жидкость с резким запахом.
Гексафторкремниевая кислота полностью смешивается с водой и стабильна при нормальных условиях.
Гексафторкремниевая кислота, также известная как кремнефтористоводородная кислота или кремнефтористоводородная кислота, представляет собой бесцветную жидкость с химической формулой H2SiF6.


Гексафторкремниевая кислота в основном получается при производстве фосфорных удобрений или при очистке промышленных газов.
Гексафторкремниевая кислота — химическое соединение с формулой H2SiF6.
Свободная кислота встречается в виде равновесной смеси с гексафторросиликат-анионом (SiF62-) только в растворе в растворителях, являющихся донорами протонов при низких значениях pH.


В водном растворе испарение H2SiF6 приводит к потере HF и SiF4.
H2SiF6 — побочный продукт реакции фторапатита с серной кислотой, в результате которой образуется HF, который, в свою очередь, реагирует с силикатными минералами:
SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O


Водные растворы H2SiF6 содержат гексафторсиликатный анион SiF62-.
В этом октаэдрическом анионе расстояния связей Si-F составляют 1,71 Å.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота используется в качестве химического промежуточного продукта, дезинфицирующего средства, фторирующего средства для во��ы, консерванта для древесины, отвердителя каменной кладки и керамики, а также добавки для стекла.
Гексафторкремниевая кислота также используется для обработки шкур, гальванического хромирования и электролитического очищения свинца.


Кроме того, гексафторкремниевая кислота используется в технических красках, кислотной обработке нефтяных скважин, а также для удаления плесени, ржавчины и пятен с текстиля или в биоцидных продуктах.
Большая часть гексафторокремниевой кислоты превращается во фторид алюминия и синтетический криолит.
Эти материалы играют центральную роль в переработке алюминиевой руды в металлический алюминий.


Превращение в трифторид алюминия описывается как:
H2SiF6 + Al2O3 → 2 AlF3 + SiO2 + H2O
Гексафторкремниевая кислота также превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.


Калийная соль, фторосиликат калия, используется в производстве фарфора, магниевая соль для затвердевшего бетона и в качестве инсектицида, а соли бария для люминофоров.
Гексафторкремниевая кислота и ее соли используются в качестве консервантов древесины.


Использование гексафторкремниевой кислоты при очистке свинца: Гексафторкремниевая кислота также используется в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.
Использование гексафторкремниевой кислоты в средствах для удаления ржавчины: Гексафторкремниевая кислота (обозначенная на этикетке как кремнефтористоводородная кислота) вместе с щавелевой кислотой являются активными ингредиентами, используемыми в чистящих средствах для удаления ржавчины Iron Out, которые, по сути, представляют собой разновидность кислоты для стирки.


Гексафторкремниевая кислота в основном используется для фторирования воды в США, чтобы свести к минимуму необходимость оказания стоматологической помощи.
Гексафторкремниевая кислота используется для металлического покрытия, антикоррозионной защиты древесины, дезинфекции пива, дезинфекции пивоваренного промышленного оборудования (1% ~ 2% H2SiF6) и электролитического рафинирования свинца.


Гексафторкремниевая кислота используется в качестве протравы и средства для обработки поверхности металлов.
Гексафторкремниевая кислота в основном производится как предшественник трифторида алюминия и синтетического криолита.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется в качестве источника фторида для фторирования воды.


Гексафторкремниевая кислота также превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.
Калийная соль используется при производстве фарфора, магниевая соль.
Гексафторкремниевая кислота в основном используется в: Гексафторкремниевая кислота используется для приготовления криолита фторида алюминия и фторосиликата натрия.


Гексафторкремниевая кислота используется в качестве аналитического реагента, а также используется в синтезе силикатов.
Гексафторкремниевая кислота широко используется для стерилизации оборудования на пивоваренных и разливочных предприятиях.
Другие концентрации гексафторкремниевой кислоты используются при электролитическом рафинировании свинца, в гальванотехнике, для отверждения цемента, крошения извести или кирпича, для удаления извести со шкур в процессе дубления, для удаления плесени, в качестве консерванта для древесины.


Гексафторкремниевая кислота используется при фторировании воды, при отверждении цемента и керамики, в качестве консерванта для древесины.
Гексафторкремниевая кислота используется в качестве источника фторида, обладающего свойствами как протонной кислоты, так и кислоты Льюиса, обеспечивающей эффективное расщепление связей кремний-кислород, например, снятие защиты с силилового эфира.


Гексафторкремниевая кислота обычно используется в качестве источника фторида.
Гексафторкремниевая кислота превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.
Гексафторкремниевая кислота также используется в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.


Гексафторкремниевая кислота является важным органическим реагентом для расщепления связей Si-O силиловых эфиров.
Кроме того, гексафторкремниевая кислота используется в качестве консерванта древесины, а также используется для модификации поверхности карбоната кальция.
Гексафторкремниевая кислота широко используется для стерилизации оборудования на пивоваренных и разливочных предприятиях.


Другие концентрации гексафторкремниевой кислоты используются при электролитическом рафинировании свинца, в гальванотехнике, для отверждения цемента, крошения извести или кирпича, для удаления извести со шкур в процессе дубления, для удаления плесени, в качестве консерванта для древесины.
Гексафторкремниевая кислота используется при фторировании воды, при отверждении цемента и керамики, в качестве консерванта древесины.


Гексафторкремниевая кислота используется для фторирования воды, дезинфекции медных и латунных сосудов, стерилизации розлива и пивоварения, цемента, керамики и консерванта для дерева.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется в качестве источника фторида.


Гексафторкремниевая кислота превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.
Гексафторкремниевая кислота также используется в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.
Гексафторкремниевая кислота является важным органическим реагентом для расщепления связей Si-O силиловых эфиров.


Кроме того, гексафторкремниевая кислота используется в качестве консерванта древесины, а также используется для модификации поверхности карбоната кальция.
Гексафторкремниевая кислота используется в качестве химического промежуточного продукта, дезинфицирующего средства, фторирующего средства для воды, консерванта для древесины, отвердителя каменной кладки и керамики, а также добавки для стекла.


Гексафторкремниевая кислота также используется для обработки шкур, гальванического хромирования и электролитического очищения свинца.
Гексафторкремниевая кислота используется в технических красках, кислотной обработке нефтяных скважин, а также для удаления плесени, ржавчины и пятен с текстиля.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется в качестве источника фторида.


Гексафторкремниевая кислота превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.
Гексафторкремниевая кислота также используется в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.
Гексафторкремниевая кислота является важным органическим реагентом для расщепления связей Si-O силиловых эфиров.


Кроме того, гексафторкремниевая кислота используется в качестве консерванта древесины, а также используется для модификации поверхности карбоната кальция.
Гексафторкремниевая кислота в основном используется в производстве силиката фтора, тетрафторида кремния, также используется в гальванике, коррозии древесины, оборудовании для пивоваренной промышленности, дезинфекции, добавках к воде.


Гексафторкремниевая кислота – высококоррозионное и токсичное вещество, требующее осторожного обращения и правильного дозирования.
Гексафторкремниевая кислота добавляется в системы очистки воды в контролируемых количествах для достижения желаемой концентрации фторида, способствуя предотвращению кариеса.


Гексафторкремниевая кислота обычно используется для фторирования воды в ряде стран, включая США, Великобританию и Ирландию.
Гексафторкремниевая кислота — реагент в органическом синтезе для расщепления связей Si-O силиловых эфиров.
Гексафторкремниевая кислота более реакционноспособна для этой цели, чем HF.


Гексафторкремниевая кислота быстрее реагирует с эфирами трет-бутилдиметилсилила (TBDMS), чем с эфирами триизопропилсилила (TIPS).
Гексафторкремниевая кислота и ее соли используются в качестве консервантов древесины.
Гексафторосиликат алюминия и магния являются двумя используемыми соединениями.


Гексафторкремниевая кислота в основном используется в производстве фторосиликата, тетрафторида кремния, а также при гальванике, коррозии древесины, дезинфекции оборудования пивоваренной промышленности, добавках к воде и т. д.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется в программах фторирования воды для увеличения содержания фтора в питьевой воде для стоматологических целей.


-Нишевые применения гексафторкремниевой кислоты:
Гексафторкремниевая кислота — специализированный реагент в органическом синтезе для расщепления связей Si–O силиловых эфиров.
Гексафторкремниевая кислота более реакционноспособна для этой цели, чем HF.
Гексафторкремниевая кислота быстрее реагирует с эфирами трет-бутилдиметилсилила (TBDMS), чем с эфирами триизопропилсилила (TIPS).


-Обработка конкретных видов применения гексафторокремниевой кислоты:
Нанесение гексафторкремнеземной кислоты на поверхность, богатую кальцием, такую как бетон, придаст этой поверхности некоторую устойчивость к воздействию кислоты.
CaCO3 + H2O → Ca2+ + 2 OH− + CO2
H2SiF6 → 2 H+ + SiF2−6SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+
Са2+ + 2 F− → CaF2
Фторид кальция (CaF2) представляет собой нерастворимое твердое вещество, устойчивое к кислотам.


-Природные соли применения гексафторкремниевой кислоты:
Некоторые редкие минералы, встречающиеся в вулканических или угольных фумаролах, представляют собой соли гексафторокремниевой кислоты.
Примеры включают гексафторосиликат аммония, который в природе встречается в виде двух полиморфов: криптогалита и барарита.


-Промышленное использование гексафторкремниевой кислоты:
Гексафторкремниевая кислота (H2SiF6) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета. Его также производят из фторида кальция или других фторсодержащих продуктов.
Гексафторкремниевая кислота является сильным депрессором многих силикатов при флотации ряда оксидных минералов.
Гексафторкремниевая кислота применяется для подавления пустой породы при флотации олова, колумбита и танталита.


-Использование гексафторкремниевой кислоты при очистке воды:
Гексафторкремниевая кислота находит конкретное применение в процессах очистки воды, в первую очередь в программах фторирования воды.
Гексафторкремниевая кислота добавляется в систему водоснабжения с целью увеличения концентрации ионов фтора для улучшения здоровья зубов.

Регулируя содержание фтора в питьевой воде, гексафторкремниевая кислота помогает предотвратить кариес и улучшить общее состояние зубов.
Программы фторирования воды с использованием гексафторкремниевой кислоты должны следовать строгим правилам и правилам, чтобы обеспечить правильную дозировку и безопасность.
Концентрация фторида, добавляемого в воду, тщательно контролируется для достижения оптимального баланса между пользой для здоровья зубов и потенциальными рисками.

Кроме того, гексафторкремниевая кислота может использоваться для регулирования pH в процессах очистки воды, способствуя контролю и стабилизации pH воды в желаемом диапазоне.
Закажите гексафторкремниевую кислоту в компании Water Solutions Unlimited.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота H2SiF6, также известная как кремнефтористоводородная кислота, представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде.
Гексафторкремниевая кислота обладает высокой коррозионной активностью и токсичностью, поражая стекло и керамику.
Гексафторкремниевая кислота используется при фторировании воды, гальванике, а также при производстве эмалей и цемента.
Гексафторкремниевая кислота — прозрачная бесцветная дымящая жидкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Метод кислотного гидролиза порошка кремнезема Плавиковую кислоту сначала добавляют в оборудование для кислотного гидролиза свинцовой линии, а затем постепенно добавляют порошок кремнезема, чтобы он вступил в реакцию.

После завершения реакции добавьте золу рисовых отрубей, чтобы нейтрализовать свободную плавиковую кислоту и в то же время действовать как отбеливающий раствор, отфильтровать раствор и добавить к фильтрату соответствующее количество порошка Хуандань (PbO) для удаления плавиковой кислоты. кислота.
Добавляемый сульфат затем фильтруют с получением готового продукта гексафторкремниевой кислоты.
Это 6HF+SiO2→H2SiF6+2H2O.



ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
*Химическая формула:
H2SiF6
*Физическое состояние:
Бесцветная жидкость

*Источник:
Гексафторкремниевая кислота получается при производстве фосфорных удобрений или при очистке промышленных газов.
*Фторирование воды:
Гексафторкремниевая кислота используется при очистке воды для здоровья зубов за счет увеличения содержания фторида в питьевой воде.



СТРУКТУРА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота кристаллизуется в виде различных гидратов.
К ним относятся (H5O2)2SiF6, более сложные (H5O2)2SiF6·2H2O и (H5O2)(H7O3)SiF6·4,5H2O.
Во всех этих солях октаэдрический гексафторсиликатный анион связан водородной связью с катионами.
Водные растворы гексафторкремниевой кислоты часто обозначаются как H.
2SiF6.



ПОЛУЧЕНИЕ И ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота производится в промышленных масштабах из фторидсодержащих минералов, которые также содержат силикаты.
В частности, апатит и фторапатит обрабатывают серной кислотой, чтобы получить фосфорную кислоту, предшественник некоторых водорастворимых удобрений.
Это называется процессом влажной фосфорной кислоты.

В качестве побочного продукта на тонну HF в результате реакций с участием кремнеземсодержащих минеральных примесей образуется около 50 кг гексафторкремниевой кислоты.
Некоторая часть фторида водорода (HF), образующегося в ходе этого процесса, в свою очередь реагирует с примесями диоксида кремния (SiO2), которые являются неизбежными компонентами минерального сырья, с образованием тетрафторида кремния.

Образовавшийся таким образом тетрафторид кремния далее реагирует с HF.
Чистый процесс можно описать как:
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
Гексафторкремниевую кислоту также можно получить обработкой тетрафторида кремния плавиковой кислотой.



РЕАКЦИИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
В воде гексафторкремниевая кислота легко гидролизуется до плавиковой кислоты и различных форм аморфного и гидратированного кремнезема («SiO2»).
При концентрации, обычно используемой для фторирования воды, происходит гидролиз на 99% и pH падает.
Скорость гидролиза увеличивается с ростом pH.

При pH питьевой воды степень гидролиза составляет практически 100%.
H2SiF6 + 2 H2O → 6 HF + «SiO2»
При нейтральном pH соли гексафторосиликата быстро гидролизуются в соответствии с этим уравнением:
SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+

Щелочные и щелочноземельные соли
Нейтрализация растворов гексафторокремниевой кислоты основаниями щелочных металлов дает соответствующие фторосиликатные соли щелочных металлов:
H2SiF6 + 2 NaOH → Na2SiF6 + 2 H2O

Полученная соль Na2SiF6 в основном используется при фторировании воды.
Сопутствующие соли аммония и бария производятся аналогично для других применений.
При комнатной температуре 15-30%-ная концентрированная кремнефтористоводородная кислота вступает в аналогичные реакции с хлоридами, гидроксидами и карбонатами щелочных и щелочноземельных металлов.

Например, гексафторосиликат натрия можно получить обработкой хлорида натрия (NaCl) гексафторкремниевой кислотой:
2NaCl + H2SiF6 27 °C→ Na2SiF6↓ + 2 HClBaCl2 + H2SiF6 27 °C→ BaSiF6↓ + 2 HCl
При нагревании гексафторосиликата натрия образуется тетрафторид кремния:[9]: 8.
Na2SiF6 >400 °C→ SiF4 + 2 NaF



ВОЗДУХО-ВОДНЫЕ РЕАКЦИИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота дымит в воздухе.
Гексафторкремниевая кислота растворима в воде с выделением тепла и едких паров.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота может реагировать с сильными кислотами (такими как серная кислота) с выделением паров токсичного фторида водорода.
Гексафторкремниевая кислота разъедает стекло и материалы, содержащие кремнезем.
Гексафторкремниевая кислота экзотермически реагирует с химическими основаниями (примеры: амины, амиды, неорганические гидроксиды).

Гексафторкремниевая кислота реагирует с активными металлами, включая железо и алюминий, растворяя металл и выделяя водород и/или токсичные газы.
Гексафторкремниевая кислота может инициировать полимеризацию в некоторых алкенах.
Гексафторкремниевая кислота реагирует с цианидными солями и соединениями с выделением газообразного цианистого водорода.

Дополнительные газообразующие реакции могут протекать с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) и карбонатами.
Гексафторкремниевая кислота может катализировать (увеличивать скорость) химических реакций.
Гексафторкремниевая кислота разлагается при нагревании до температуры кипения с образованием очень токсичного и едкого газообразного фторида водорода.



СТРУКТУРА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Водородные связи между фторидом и протонами показаны пунктирными линиями.
Цветовой код: зеленый = F, оранжевый = Si, красный = O, серый = H.
Структура (H5O2)2SiF6.

Водородные связи между фторидом и протонами показаны пунктирными линиями.
Цветовой код: зеленый = F, оранжевый = Si, красный = O, серый = H.
Гексафторкремниевая кислота кристаллизуется в виде различных гидратов.

К ним относятся (H5O2)2SiF6, более сложные (H5O2)2SiF6·2H2O и (H5O2)(H7O3)SiF6·4,5H2O.
Во всех этих солях октаэдрический гексафторсиликатный анион связан водородной связью с катионами.
Водные растворы гексафторкремниевой кислоты часто называют H2SiF6.



ПОЛУЧЕНИЕ И ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота производится в промышленных масштабах из фторидсодержащих минералов, которые также содержат силикаты.
В частности, апатит и фторапатит обрабатывают серной кислотой, чтобы получить фосфорную кислоту, предшественник некоторых водорастворимых удобрений.
Это называется процессом влажной фосфорной кислоты.

В качестве побочного продукта на тонну HF в результате реакций с участием кремнеземсодержащих минеральных примесей образуется около 50 кг гексафторкремниевой кислоты.
Некоторая часть фторида водорода (HF), образующегося в ходе этого процесса, в свою очередь реагирует с примесями диоксида кремния (SiO2), которые являются неизбежными компонентами минерального сырья, с образованием тетрафторида кремния.

Образовавшийся таким образом тетрафторид кремния далее реагирует с HF.
Чистый процесс можно описать так:
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
Гексафторкремниевая кислота также может быть получена путем обработки тетрафторида кремния плавиковой кислотой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 144,091 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 143,98299557 г/моль.
Моноизотопная масса: 143,98299557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 62,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес : 144,09

Точная масса : 143,98300
Номер ЕС 241-034-8
Код HS : 28111990
ПСА : 0
XLogP3 : 2,36540
Внешний вид : Прозрачная бесцветная жидкость.
Плотность : 1,22 г/мл при 25 °C.
Точка плавления : нет точки плавления.
Точка кипения : 120 °C (приблизительно)
Температура вспышки : 108-109°C.
Индекс преломления : 1,35
Растворимость в воде : H2O: 1 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
Условия хранения : −20°C.
Характеристики воспламеняемости : При разложении под воздействием тепла образуется токсичный газообразный фтористый водород.
Температура кипения: 108-109°С.
Плотность 1,22 г/мл при 20 °C (лит.) 1,31 г/мл при 25 °C
давление пара: 23 гПа при 19,85 ℃
показатель преломления: 1,3500
Температура вспышки: 108-109°С.
температура хранения: −20°C
растворимость: H2O: 1 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
форма: Жидкость
пка: 1,83 [при 20 ℃ ]

цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,38 (40%)
Растворимость в воде: смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность 0: образует стабильные водные растворы.
Мерк: 14,4182
Пределы воздействия ACGIH: TWA 2,5 мг/м3.
NIOSH: IDLH 250 мг/м3; СВВ 2,5 мг/м3
Стабильность: Стабилен в водном растворе.
InChIKey: AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 16961-83-4 (ссылка на базу данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: КОРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 53V4OQG6U1
Система регистрации веществ EPA: кремниевая кислота (16961-83-4)
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: светло-желтый
Запах: резкий
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не применимо

Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 1,0 - 1,2 при 10 г/л
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: полностью растворим при 20 °C, растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,31 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Точка кипения: от 108°C до 109°C.
Линейная формула: H2SiF6
Номер ООН: UN1778
Индекс Мерк: 14,4182
Информация о растворимости: смешивается с водой.
Формула Вес: 144,09
Плотность: 1,32
Химическое название или материал: Гексафторкремниевая кислота.

Формула соединения: H2SiF6
Молекулярный вес: 144,09
Внешний вид: Светло-желтая жидкость.
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,22 г/мл при 20°C.
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 143,982996.
Моноизотопная масса: 143,982996.
Линейная формула: H2SiF6
Номер леев: MFCD00036289
Номер ЕС: 241-034-8
Публичный CID: 1.11373E+15
Название ИЮПАК: тетрафторсилан; дигидрофторид
УЛЫБКИ: FFF[Si](F)(F)F
Идентификатор InchI: InChI=1S/F4Si.2FH/c1-5(2,3)4;;/h;2*1H
Ключ InchI: ZEFWRWWINDLIIV-UHFFFAOYSA-N
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,22000 при 25,00 °C.

КАС: 16961-83-4
ЕИНЭКС: 241-034-8
ИнХИ: ИнХИ=1/FHO2Si/c1-4(2)3/h2H
InChIKey: AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: F6H2Si
Молярная масса: 144,09
Плотность: 1,22 г/мл при 20 °C (лит.) 1,31 г/мл при 25 °C
Точка Болинга: 108-109°C
Температура вспышки: 108-109°С.
Растворимость в воде: смешивается с водой.
Растворимость: H2O: 1 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
Давление пара: 23 гПа при 19,85 ℃
Внешний вид: Жидкость
Удельный вес: 1,38 (40%)
Цвет: Прозрачный бесцветный
Мерк: 14,4182
рКа: 1,83 [при 20 ℃ ]
Условия хранения: −20°C.
Стабильность: Стабилен в водном растворе.
Чувствительность: 0: образует стабильные водные растворы.
Индекс преломления: 1,3500



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЕ:
Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Предотвратить абсорбцию ионов фтора при проглатывании можно, давая пострадавшим, находящимся в сознании, молоко, жевательные таблетки карбоната кальция или магнезиальное молоко.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Первая обработка пастой глюконата кальция.
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Применяйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и
окружающая среда.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Кислотостойкая защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном ��олько квалифицированным или уполномоченным лицам.
Не хранить в стекле
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D: Негорючий.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Гексафторкремниевая кислота
Кремнефтористоводородная кислота
16961-83-4
Дигидрогексафторосиликат
Силикат(2-), гексафтор-, диводород
Дигидрид гексафторида кремния
Кремнефтористоводородная кислота (H2SiF6)
гексафторкремний(2-)
гидрон
MFCD00036289
Фторкремниевая кислота
Кизельфлюорвассерстоффзауре
ФТОРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА [MI]
53V4OQG6U1
DTXSID2029741
Дигидрогексафторосиликат(2-)
OHORFAFFMDIQRR-UHFFFAOYSA-P
НСК-16894
гексакис(фторанил)кремний(2-)
гидрон
FT-0626488
ВОДОРОДА ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ (H2SIF6)
ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ(2-)ВОДОРОД (1:2)
ФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА (HYDROFLUOSILICIC ACID)
А811126
Q411250
J-521443
АКТГ
Фторкремниевая кислота
ФТОРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
КРЕМНЕФТОРТОРОВАЯ КИСЛОТА
ГЕКСАФТОРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
Гексафторкремниевая кислота
ГИДРОФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
АКТГ 1-39
Песчаная кислота
Силикат(2-),гексафтор-,водород (1:2)
Силикат(2-),гексафтор-,диводород
Кремнефтористоводородная кислота
Дигидрогексафторосиликат
Гексафторкремниевая кислота
Кремнефтористоводородная кислота
Кремнефтористоводородная кислота
Кремнефтористоводородная кислота (H2SiF6)
Дигидрид гексафторида кремния
Дигидрогексафторосиликат(2-)
Гексафторосиликат водорода (H2SiF6)
НСК 16894
Гидрокремнефтористая кислота
1309-45-1
12672-67-2
1202864-64-9
Кремнефтористоводородная кислота
Гексафторкремниевая кислота
Гексафторосиликат водорода
Кремнефтористоводородная кислота
Дигидрогексафторосиликат
Дигидрогексафторосиликат (2-)
ФКС
Гексафторкремниевая кислота
Гексафторокремниевая кислота
Кремнефтористоводородная кислота
Кремнефтористоводородная кислота
Гексафторосиликат водорода
Гидрокремнефтористая кислота
Песчаная кислота
Силикат (2-), гексафтор-, дигидроген
Кремнефтористая кислота
Кремнефторид
Дигидрид гексафторида кремния
Силикат(2-), гексафтор-, водород (1:2)
16961-83-4
гексафторосиликат
Кремнефтористоводородная кислота
КРЕМНЕФТОРТОРОВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
Кремнефтористоводородная кислота
Гексафторкремниевая кислота
ГИДРОСЕМНЕФТОРИЕВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
силикат(2-), гексафтор-
ВОДОРОД ГЕКСАФТОРСИЛИКАТ
дигидрофторид тетрафторсилана

ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ МАГНИЯ
Гексафторсиликат магния представляет собой неорганическое соединение с химической формулой MgSiF6.
Гексафторсиликат магния представляет собой соль, состоящую из катионов магния (Mg2+) и анионов гексафторсиликата (SiF6^2-).

Номер КАС: 16919-27-0
Номер ЕС: 237-072-0



ПРИЛОЖЕНИЯ



Гексафторсиликат магния используется в качестве добавки к зубной пасте с фтором для предотвращения кариеса.
Гексафторсиликат магния используется в производстве металлического магния и магниевых сплавов.
Гексафторсиликат магния является источником кремния и фторида в стекольной промышленности.

Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора при полимеризации некоторых типов смол и пластмасс.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства синтетической слюды и фторфлогопита.

Гексафторсиликат магния используется в качестве антипирена в пластмассовой и резиновой промышленности.
Гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя в производстве бумаги и картона для повышения их прочности и долговечности.

Гексафторсиликат магния используется в производстве керамических и стеклянных фритт и глазурей.
Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при очистке промышленных сточных вод.
Гексафторосиликат магния используется в производстве огнеупорных материалов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве ингредиента при производстве специальных удобрений.
Гексафторсиликат магния используется в производстве специального стекла и оптических волокон.

Гексафторсиликат магния используется в производстве специальных химикатов и фармацевтических препаратов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве ингредиента в минеральных добавках для домашнего скота.

Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора в синтезе органических соединений.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства карбида кремния.

Гексафторсиликат магния используется в качестве флюса в металлургической и рафинирующей промышленности.
Гексафторсиликат магния используется в производстве промышленных клеев и герметиков.
Гексафторсиликат магния используется в производстве синтетических цеолитов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве ингибитора коррозии в некоторых типах покрытий и красок.
Гексафторсиликат магния используется в производстве специальных покрытий для автомобильной и аэрокосмической промышленности.

Гексафторсиликат магния используется в качестве реагента в химическом анализе и тестировании.
Гексафторсиликат магния используется в качестве флюса при производстве сплавов черных и цветных металлов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве стабилизатора при производстве полимера винилхлорида.
Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов керамических мембран.
Гексафторсиликат магния используется в качестве добавки при производстве огнеупорных материалов.

В строительной отрасли гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя в цементе и бетоне для повышения их прочности и долговечности.
Гексафторсиликат магния является распространенным ингредиентом в производстве керамики и глазури для керамики и плитки.

В качестве источника фтора гексафторсиликат магния добавляется в городское водоснабжение для предотвращения кариеса.
В нефтегазовой промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве смазочной добавки для улучшения характеристик буровых растворов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства силиконов и других материалов на основе силикона.

Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора в некоторых химических реакциях, в том числе при производстве некоторых видов пластмасс и смол.
В качестве источника кремния гексафторсиликат магния используется в производстве полупроводников и других электронных компонентов.
В текстильной промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве антипирена в некоторых типах тканей.

Гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя в некоторых типах полимеров для повышения их прочности и долговечности.
В качестве источника фтора гексафторсиликат магния добавляют в некоторые виды средств гигиены полости рта, включая жидкости для полоскания рта и зубную нить.

Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве некоторых видов изоляционных материалов для электронной промышленности.
В производстве специального стекла гексафторсиликат магния используется как источник кремния и фторида.

Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве некоторых типов керамических фильтров и мембран.
В качестве источника фтора гексафторсиликат магния добавляют в некоторые виды пищевых продуктов, включая соль и бутилированную воду.

Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при очистке промышленных сточных вод.
В производстве специальных химикатов он используется в качестве катализатора и сырья.
Гексафторсиликат магния используется в качестве источника как кремния, так и фторида при производстве некоторых типов оптического стекла.

В резиновой промышленности используется в качестве наполнителя для повышения прочности и износостойкости резиновых смесей.
Гексафторсиликат магния используется в качестве флюса при производстве некоторых видов металлов, в том числе алюминия и меди.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве некоторых видов удобрений.

В бумажной и картонной промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя для повышения их прочности и долговечности.
В качестве источника фтора его добавляют в некоторые виды средств личной гигиены, включая дезодоранты и мыло.

Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства некоторых видов изоляционных пенопластов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве стабилизатора при производстве некоторых видов виниловых полимеров.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства синтетических цеолитов для каталитических и адсорбционных применений.

Гексафторсиликат магния может быть использован в качестве флюса при производстве сплавов черных и цветных металлов, что способствует снижению температуры плавления металлов.
Гексафторсиликат магния используется в производстве промышленных клеев и герметиков из-за его способности повышать прочность сцепления клеев.

Гексафторсиликат магния также используется в производстве специальных покрытий для автомобильной и аэрокосмической промышленности, которые обеспечивают превосходную защиту от износа.
Гексафторсиликат магния используется в качестве реагента в химическом анализе и тестировании для измерения концентрации определенных элементов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве стабилизатора в производстве полимера винилхлорида, который используется для производства изделий из ПВХ.
Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов керамических мембран, которые используются для фильтрации и разделения воды.
Гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя при производстве бумаги и картона для повышения их прочности и долговечности.

Гексафторсиликат магния используется в производстве керамических и стеклянных фритт и глазурей, которые обеспечивают привлекательный внешний вид керамических и стеклянных изделий.
Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при очистке промышленных сточных вод для удаления загрязняющих веществ и примесей.

Гексафторсиликат магния используется в производстве огнеупорных материалов, которые имеют высокие температуры плавления и используются в высокотемпературных применениях.
Гексафторсиликат магния используется в качестве ингредиента при производстве специальных удобрений для сельскохозяйственных целей.

Гексафторсиликат магния используется в производстве специального стекла и оптических волокон для телекоммуникаций и других высокотехнологичных приложений.
Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора при синтезе органических соединений, которые используются в производстве различных продуктов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве карбида кремния, который используется в производстве абразивов и режущих инструментов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве антипирена в пластмассовой и резиновой промышленности для снижения риска возгорания.
Гексафторсиликат магния используется в качестве добавки к зубной пасте с фтором для предотвращения кариеса.

Гексафторсиликат магния используется в производстве металлического магния и магниевых сплавов, которые имеют высокое отношение прочности к весу.
Гексафторосиликат магния используется как источник кремния и фторида в стекольной промышленности, что способствует повышению качества стекольной продукции.

Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора при полимеризации некоторых видов смол и пластмасс, которые используются в производстве различных изделий.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства синтетической слюды и фторфлогопита, которые используются в качестве пигментов в косметической промышленности.
Гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя при производстве резинотехнических изделий для повышения их прочности и износостойкости.

Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов катализаторов, которые используются для ускорения химических реакций.
Гексафторсиликат магния используется в качестве ингибитора коррозии в некоторых типах покрытий и красок для защиты металлических поверхностей от ржавчины и коррозии.

Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов аккумуляторов, которые имеют высокую плотность энергии и длительный срок службы.
Гексафторсиликат магния обычно используется в качестве замутнителя в керамических глазурях.
Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве отвердителя в некоторых типах цемента и бетона.

В резиновой промышленности гексафторсиликат магния может выступать в качестве армирующего агента.
В качестве источника фтора его иногда добавляют в питьевую воду, чтобы предотвратить кариес.
Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве исходного материала для производства других фторосиликатов.

Гексафторсиликат магния иногда добавляют в сварочные флюсы, чтобы помочь удалить примеси из металла.
Гексафторсиликат магния может использоваться в качестве катализатора в производстве некоторых видов фармацевтических препаратов.

В качестве флюса гексафторсиликат магния может помочь снизить температуру плавления некоторых минералов в процессе плавки.
Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых видов специального стекла, например, оптических фильтров.

Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых видов стекловолокна.
Гексафторсиликат магния является распространенным ингредиентом некоторых типов противотуманных покрытий.

При производстве некоторых видов огнеупоров он может способствовать повышению их прочности и долговечности.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве некоторых видов электронных компонентов.
Гексафторсиликат магния используется в некоторых типах специальных красок и покрытий.

Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве флюса при производстве некоторых типов металлов, таких как алюминий.
Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при некоторых видах очистки сточных вод.

Как источник кремния он иногда используется в производстве некоторых типов полупроводников.
Гексафторсиликат магния иногда используется в качестве осветлителя в некоторых типах напитков.
Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве исходного материала при производстве некоторых типов силанов.

Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых видов изоляционных материалов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве ингредиента в некоторых типах специальной керамики.
Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве реагента в некоторых типах химических реакций.

При производстве некоторых видов каучука он может способствовать повышению их эластичности и долговечности.
Гексафторсиликат магния используется в некоторых типах специальных покрытий для электроники.

Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве исходного материала при производстве некоторых типов специальных волокон.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства современной керамики.

В фармацевтической промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя при производстве таблеток и капсул.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сокатализатора в производстве некоторых типов полимеров.
В нефтегазовой промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве утяжелителя буровых растворов.

Гексафторсиликат магния используется в производстве высокоэффективных огнеупорных материалов для использования в условиях высоких температур.
В косметической промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя в некоторых видах косметических средств.

Гексафторсиликат магния используется в качестве пигмента при производстве некоторых видов цветного стекла.
В пищевой промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве противослеживающего агента в порошкообразных пищевых продуктах.
Гексафторосиликат магния используется в качестве осветлителя при производстве некоторых видов вина и пива.

В текстильной промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве вспомогательного красителя для повышения стойкости цвета.
Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов катализаторов для использования в химической промышленности.

В строительной отрасли гексафторсиликат магния используется в качестве связующего вещества при производстве некоторых видов бетона.
Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при очистке некоторых видов сточных вод.
В горнодобывающей промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве флотоагента для отделения ценных минералов от руды.

Гексафторсиликат магния используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности для удаления остатков флюса.
При производстве некоторых видов зубных реставраций в качестве наполнителя используется гексафторсиликат магния.

Гексафторсиликат магния используется в качестве пеногасителя при производстве некоторых видов изделий из латекса.
В производстве некоторых видов огнезащитных материалов гексафторсиликат магния используется в качестве антипирена.

Гексафторсиликат магния используется в качестве модификатора поверхности при производстве некоторых видов красок и покрытий.
В целлюлозно-бумажной промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве проклеивающего агента для повышения прочности бумажных изделий.
Гексафторсиликат магния используется в качестве замутнителя при производстве некоторых видов фарфора.

В производстве некоторых видов электронных компонентов в качестве диэлектрического материала используется гексафторсиликат магния.
Гексафторсиликат магния используется в качестве смачивающего агента при производстве некоторых видов эмульсий.

В производстве некоторых видов инсектицидов и гербицидов в качестве активного ингредиента используется гексафторсиликат магния.
Гексафторсиликат магния используется в качестве флюса при производстве некоторых видов стеклокерамических материалов.


Гексафторсиликат магния имеет несколько применений, в том числе:

В качестве добавки в зубную пасту с фтором для предотвращения кариеса.
При производстве металлического магния и магниевых сплавов
Как источник кремния и фтора в стекольной промышленности
В качестве катализатора полимеризации некоторых видов смол и пластмасс.
Как сырье для производства синтетической слюды и фторфлогопита
В качестве антипирена в пластмассовой и резиновой промышленности
В качестве наполнителя в производстве бумаги и картона для повышения их прочности и долговечности.
При производстве керамических и стеклянных фритт и глазурей
В качестве коагулянта при очистке промышленных сточных вод
В производстве огнеупорных материалов
В качестве ингредиента в производстве специальных удобрений
В производстве специального стекла и оптических волокон
В производстве специальных химикатов и фармацевтических препаратов
В составе минеральных добавок для скота
Как катализатор в синтезе органических соединений
Как сырье в производстве карбида кремния
В качестве флюса в металлургической и рафинирующей промышленности
В производстве промышленных клеев и герметиков
При производстве синтетических цеолитов
В качестве ингибитора коррозии в некоторых типах покрытий и красок
В производстве специальных покрытий для автомобильной и аэрокосмической промышленности
В качестве реагента в химическом анализе и испытаниях
В качестве флюса в производстве черных и цветных сплавов
В качестве стабилизатора в производстве винилхлоридного полимера
При производстве некоторых видов керамических мембран. Вы можете исправить это, добавив название химического вещества в каждое предложение?



ОПИСАНИЕ


Гексафторсиликат магния представляет собой неорганическое соединение с химической формулой MgSiF6.
Гексафторсиликат магния представляет собой соль, состоящую из катионов магния (Mg2+) и анионов гексафторсиликата (SiF6^2-).

Гексафторсиликат магния представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде и имеющий горький вкус.
Гексафторсиликат магния обычно используется в промышленности, например, при производстве алюминиевых сплавов, в качестве флюса в металлургии и в качестве источника ионов фтора для фторирования воды.
Гексафторсиликат магния также используется в производстве керамики, стекла и эмали, а также в производстве инсектицидов и пестицидов.

Кроме того, гексафторсиликат магния используется в нефтегазовой промышленности в качестве цементной добавки для улучшения свойств цементных растворов, используемых для цементирования скважин.
Однако из-за его потенциальной токсичности и воздействия на окружающую среду использование гексафторсиликата магния регулируется различными органами.

Гексафторсиликат магния представляет собой неорганическое соединение с формулой MgSiF6.
Гексафторсиликат магния представляет собой соль, состоящую из катионов магния и гексафторсиликатных анионов.
Гексафторсиликат магния представляет собой белый кристаллический порошок.

Гексафторсиликат магния растворим в воде и имеет горький вкус.
Гексафторсиликат магния обычно используется в производстве алюминиевых сплавов.

Гексафторсиликат магния также используется в качестве флюса в металлургии.
Гексафторсиликат магния является источником ионов фтора для фторирования воды.

Гексафторсиликат магния используется в производстве керамики, стекла и эмали.
Гексафторсиликат магния также используется в производстве инсектицидов и пестицидов.
В нефтегазовой промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве вяжущей добавки.

Гексафторсиликат магния улучшает свойства тампонажных растворов, используемых для цементирования скважин.
Использование гексафторсиликата магния регулируется различными органами.

Гексафторсиликат магния потенциально токсичен и может оказывать воздействие на окружающую среду.
Гексафторсиликат магния классифицируется как опасный для здоровья и окружающей среды.

Гексафторсиликат магния может вызвать раздражение кожи и глаз.
Гексафторсиликат магния также может нанести вред водным обитателям и нанести долгосрочный ущерб окружающей среде.

Европейское химическое агентство (ECHA) относит гексафторсиликат магния к веществам, вызывающим очень большую озабоченность (SVHC).
Гексафторсиликат магния был идентифицирован как вещество, которое может иметь серьезные и часто необратимые последствия для здоровья человека и окружающей среды.
ECHA регулирует использование гексафторсиликата магния в Европейском Союзе.

На гексафторсиликат магния распространяются различные ограничения и требования авторизации.
Агентство по охране окружающей среды США (EPA) также регулирует использование гексафторсиликата магния в Соединенных Штатах.

Гексафторсиликат магния внесен в список токсичных химических веществ в соответствии с Законом о планировании действий в чрезвычайных ситуациях и праве общества на информацию (EPCRA).
Гексафторсиликат магния также подлежит отчетности в соответствии с Законом о контроле за токсичными веществами (TSCA).

Гексафторсиликат магния имеет низкий потенциал биоаккумуляции и не сохраняется в окружающей среде.
Однако гексафторсиликат магния может способствовать образованию парниковых газов в атмосфере.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: MgSiF6
Молекулярная масса: 212,38 г/моль
Внешний вид: белый кристаллический порошок
Запах: без запаха
Температура плавления: 1260°C (2300°F)
Температура кипения: разлагается перед кипячением
Растворимость: нерастворим в воде, слабо растворим в кислоте
Плотность: 2,49 г/см3
pH: не применимо (неорганическая соль)
Стабильность: стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Опасные продукты разложения: газообразный фтористый водород и газообразный тетрафтористый кремний.
Опасная полимеризация не произойдет
Температура вспышки: не применимо (неорганическая соль)
Температура самовоспламенения: Неприменимо (неорганическая соль)
Давление пара: незначительное
Плотность паров: Неприменимо (неорганическая соль)
Взрывоопасные свойства: Не взрывоопасен
Окислительные свойства: Не окислитель
Коррозионная активность: не вызывает коррозии металлов и кожи.
Опасность для здоровья: Может вызывать раздражение дыхательных путей, раздражение глаз и раздражение кожи.
Опасность для окружающей среды: Может быть вредным для водных организмов
Воспламеняемость: Не воспламеняется
Реакционная способность: Может реагировать с сильными кислотами, сильными основаниями и сильными окислителями.
Другие свойства: Нетоксичен и негорюч.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


В случае воздействия гексафторсиликата магния можно принять следующие меры первой помощи:


Вдыхание:

При вдыхании немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух и обратитесь за медицинской помощью при возникновении таких симптомов, как кашель, одышка или боль в груди.


Контакт с кожей:
При попадании вещества на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если возникнет раздражение или покраснение.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

При попадании внутрь гексафторсиликата магния не вызывать рвоту.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Важно обратиться за медицинской помощью, если какие-либо симптомы сохраняются или если воздействие является значительным.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Информация об обращении и хранении гексафторсиликата магния включает:


Умение обращаться:

При работе с веществом рекомендуется использовать средства защиты, такие как перчатки, защитные очки и респиратор.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с веществом.


Хранилище:

Гексафторсиликат магния следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников воспламенения и несовместимых материалов.
Гексафторсиликат магния следует хранить в плотно закрытой таре вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Гексафторсиликат магния следует хранить в недоступном для детей и посторонних лиц месте.
Следует использовать надлежащую маркировку для указания потенциальной опасности, связанной с веществом.



СИНОНИМЫ


Гексафторсиликат магния
Фторосиликат магния
Фторсиликат магния
16949-65-8
магний; гексафторкремний (2-)
12449-55-7
Гексафторсиликат(2-)магния (1:1)
Х37В80Д2ДЖС
Касвелл № 532
КРЕМНЕФТОРИД МАГНИЯ
Магниевая соль кремнефтористоводородной кислоты
Фторид кремния магниевая соль
гексафторсиликат магния (IV)
Гексафторсиликат магния (2-)
Силикат (2-), гексафтор-, магний (1:1)
Силикофторид магния (MgSiF6)
Фторсиликат магния [французский]
ИНЭКС 241-022-2
UN2853
Химический код пестицида EPA 075304
Гексафторсиликат магния
Фторсиликат магния
УНИИ-H37V80D2JS
DTXSID70884950
ЭМИ37026
АКОС015903678
ФТОРСИЛИКАТ МАГНИЯ [INCI]
Гексафторсиликат магния, AldrichCPR
ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ МАГНИЯ [MI]
ЕС 241-022-2
Фторсиликат магния [UN2853] [Яд]
Q11129312
фторсиликат магния
фторид кремния магния
оксифторид магния и кремния
кремнийфторид магния
фторсиликат магния
Кремнийфторид магния
Магниевая соль гексафторкремниевой кислоты
Магниевая соль кремнефтористоводородной кислоты
Фторкремниевая кислота, соль магния
Фторсиликат магния
Фторид кремния магния
Гексафторсиликат магния дигидрат
Дигидрат кремнефторида магния
Гексафторсиликат магния
Дигидрат фторсиликата магния
Фторкремниевая кислота, соль магния, дигидрат
Гексафторкремниевая кислота, соль магния, дигидрат
Дигидрат фторсиликата магния (II)
Дигидрат кремнефторида магния (II)
Гексафторид кремния магния
Гидрат кремнефторида магния
Гексафторкремниевая кислота, соль магния, гидрат
Гидрат гексафторсиликата магния
Гидрат фторсиликата магния
Фторкремниевая кислота, соль магния, тетрагидрат
Тетрагидрат силикофторида магния
Гексафторсиликат тетрагидрата магния
Тетрагидрат фторсиликата магния
Тетрагидрат гексафторсиликата магния
Гексафторкремниевая кислота, соль магния, тетрагидрат
Бис(гексафторсиликат) магния
Фторсиликат магния
Гидрат гексафторсиликата магния
Кремниевая кислота, гексафтор-, магниевая соль
Гидрат фторсиликата магния
Гидрат гексафторсиликата магния
Кремнийфторид магния
Гидрат гексафторида магния и кремния
Гексафторсиликат магниевой соли
Гексафторсиликат магния безводный
Фторосиликат магния
Моногидрат гексафторсиликата магния
Тригидрат гексафторсиликата магния
Гексафторсиликат магния
Тетрагидрат гексафторсиликата магния
Гексафторсиликат магния, моногидрат
Гидрат кремнефторида магния
Гексафторсиликат магния, тетрагидрат
Гексафторсиликат магния, тригидрат
Кремнийфторид магния, гидрат
Гидрат магниевой соли гексафторкремниевой кислоты
Гидрат гексафторсиликата магния (1:1:4)
Фторсиликат магния, гидрат
Гексафторсиликат магния, 9-гидрат
Гидрат гексафторсиликатной магниевой соли
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА

Гексафторцирконовая кислота представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой H2ZrF6.
Гексафторцирконовая кислота представляет собой неорганическую кислоту, состоящую из атомов циркония (Zr) и фтора (F).
Гексафторцирконовая кислота хорошо растворима в воде и образует раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Номер КАС: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-619-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гексафторцирконовая кислота обычно используется в процессах обработки поверхности металлов, таких как травление, очистка и пассивация.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в аэрокосмической промышленности для подготовки поверхности металлических компонентов перед нанесением покрытия или окраски.
Гексафторцирконовая кислота используется в автомобильной промышленности для удаления ржавчины, окалины и оксидных слоев с металлических поверхностей.

Гексафторцирконовая кислота используется в электронной промышленности для очистки и травления печатных плат (ПП) в процессе производства.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве керамических покрытий, обеспечивающих повышенную износостойкость и коррозионную стойкость.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве огнеупоров, керамики и стекла.

Гексафторцирконовая кислота используется в качестве добавки к электролитам для накопителей энергии, таких как батареи и топливные элементы, для повышения их производительности.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве катализаторов на основе циркония для различных органических реакций.
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве флюса в процессах пайки и пайки для облегчения текучести и адгезии припоя или твердого припоя.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальных стекол с высокими показателями преломления и оптическими свойствами.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве пигментов и красителей, обеспечивая окрашивание и стойкость к ультрафиолетовому излучению.

Гексафторцирконовая кислота используется в процессах очистки воды для регулирования уровня pH и удаления определенных примесей.
Гексафторцирконовая кислота используется в синтезе соединений циркония, таких как диоксид циркония (ZrO2).
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве сырья для производства солей циркония различного назначения.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве высококачественной керамической плитки с повышенными свойствами прочности и износостойкости.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве оптических волокон для телекоммуникаций и волоконно-оптических приложений.
Гексафторцирконовая кислота используется в составе специальных покрытий и красок для защиты от коррозии.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве стоматологической керамики и зубных протезов.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве абразивов и шлифовальных материалов для различных отраслей промышленности.
Гексафторцирконовая кислота используется в рецептуре специальных клеев и герметиков.
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других соединений циркония и сложных материалов.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве специальной керамики, такой как керамические мембраны и фильтры.

Гексафторцирконовая кислота используется при обработке поверхности металлических сплавов для повышения их коррозионной стойкости.
Гексафторцирконовая кислота используется в составе специальных моющих и чистящих средств.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в консервации и реставрации исторических металлических артефактов и произведений искусства.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве гальванических растворов для процессов отделки металлов.

Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве антикоррозионных покрытий для металлических поверхностей, таких как трубы и резервуары.
Гексафторцирконовая кислота используется в рецептуре специальных растворов для очистки стекла для оптических линз и стеклянной посуды.
Гексафторцирконовая кислота используется при обработке алюминиевы�� поверхностей для улучшения адгезии к последующим процессам.

Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве огнезащитных материалов, таких как огнеупорные покрытия и текстиль.
Гексафторцирконовая кислота используется в составе специальных красок и покрытий для высокоэффективных промышленных применений.
Гексафторцирконовая кислота используется для получения металлических катализаторов химических реакций и промышленных процессов.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве высококачественных керамических конденсаторов для электронных устройств.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальной керамики для сложных структурных и функциональных применений.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в составе специальных клеев для высокопрочного склеивания.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии для различных металлических поверхностей и систем.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве стоматологических материалов, таких как стоматологические цементы и зубные реставрации.
Гексафторцирконовая кислота используется в рецептуре специальных жидкостей для металлообработки и смазочно-охлаждающих жидкостей.
Он находит применение при обработке металлических сплавов для повышения твердости поверхности и износостойкости.

Кислота используется в производстве жаростойких материалов, таких как огнеупорный кирпич и футеровка.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в составе специальных покрытий для солнечных батарей и фотогальванических устройств.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве катализаторов для селективных реакций гидрирования в химической промышленности.

Гексафторцирконовая кислота используется в составе специальных моющих средств для промышленной очистки.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве высококачественных пигментов для красочной и лакокрасочной промышленности.
Гексафторцирконовая кислота используется для обработки металлических поверхностей перед склеиванием в аэрокосмической отрасли.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальной керамики, применяемой в полупроводниковой промышленности.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в рецептурах специальных смазочных материалов и антифрикционных покрытий.
Гексафторцирконовая кислота используется в синтезе наночастиц на основе циркония для различных современных материалов.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальных смол и полимеров с повышенной термостойкостью и химической стойкостью.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в составе специальных добавок к бетону для повышения прочности и долговечности.


Гексафторцирконовая кислота (H2ZrF6) имеет несколько применений в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам.
Вот некоторые распространенные области применения гексафторцирконовой кислоты:

Обработка поверхности металла:
Гексафторцирконовая кислота широко используется для травления, очистки и пассивации металлических поверхностей, особенно в аэрокосмической, автомобильной и электронной промышленности.
Гексафторцирконовая кислота помогает удалить примеси и обеспечить чистую и активированную поверхность для последующих процессов, таких как гальваника или покрытие.

Керамическое производство:
Кислота используется в производстве керамических изделий, в том числе керамических покрытий, плитки и огнеупорных материалов.
Гексафторцирконовая кислота способствует улучшению механических свойств и коррозионной стойкости керамики, повышая ее эксплуатационные характеристики и долговечность.

Производство электроники:
Гексафторцирконовая кислота используется в электронной промышленности для различных целей.
Гексафторцирконовая кислота используется при травлении печатных плат (PCB) для удаления нежелательных следов меди и создания рисунков схем.
Гексафторцирконовая кислота также находит применение для очистки поверхностей полупроводников при изготовлении электронных компонентов.

Синтез катализатора:
Гексафторцирконовая кислота служит предшественником в синтезе катализаторов на основе циркония.
Эти катализаторы находят применение в широком диапазоне органических реакций, включая процессы полимеризации, гидрирования и окисления.

Специальные очки:
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальных стекол, таких как стекла с высоким коэффициентом преломления и стеклянные покрытия.
Гексафторцирконовая кислота способствует оптическим свойствам и стабильности этих стекол, что делает их пригодными для применения в оптике, лазерах и телекоммуникациях.

Электролитные добавки:
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве добавки к электролитам для накопителей энергии, включая батареи и топливные элементы.
Гексафторцирконовая кислота помогает улучшить ионную проводимость и стабильность электролита, повышая производительность и эффективность этих систем накопления энергии.

Флюс при пайке и пайке:
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве флюса в процессах пайки и пайки твердым припоем.
Гексафторцирконовая кислота помогает удалить слои оксида металла и способствует смачиванию припоя или твердого припоя с металлической поверхностью, обеспечивая прочное и надежное соединение.

Пигменты и красители:
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве некоторых пигментов и красителей, в частности на основе соединений циркония.
Эти пигменты находят применение в красках, покрытиях, пластмассах и текстиле, обеспечивая окрашивание и устойчивость к ультрафиолетовому излучению.

Очистка воды:
Гексафторцирконовая кислота иногда используется в процессах очистки воды для контроля уровня pH и удаления примесей.
Гексафторцирконовую кислоту можно использовать для регулирования щелочности или кислотности воды и помощи в осаждении или удалении определенных ионов.

Лабораторный реактив:
Гексафторцирконовая кислота служит полезным лабораторным реагентом для различных химических реакций и исследовательских целей.
Гексафторцирконовую кислоту можно использовать как источник ионов циркония или как сильную кислоту в определенных экспериментальных установках.



ОПИСАНИЕ


Гексафторцирконовая кислота представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой H2ZrF6.
Гексафторцирконовая кислота представляет собой неорганическую кислоту, состоящую из атомов циркония (Zr) и фтора (F).
Гексафторцирконовая кислота хорошо растворима в воде и образует раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Гексафторцирконовая кислота обычно используется в различных отраслях промышленности, особенно в области обработки металлических поверхностей, производства керамики и производства электроники.
Гексафторцирконовая кислота обладает сильными кислотными свойствами и реагирует с широким спектром металлов, оксидов металлов и солей металлов.

Гексафторцирконовая кислота представляет собой неорганическое соединение с молекулярной формулой H2ZrF6.
Гексафторцирконовая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с сильным кислым запахом.
Гексафторцирконовая кислота хорошо растворяется в воде, образуя прозрачный кислый раствор.

Гексафторцирконовая кислота вызывает коррозию и может вызвать сильные ожоги кожи и глаз.
Гексафторцирконовая кислота в основном используется в процессах обработки поверхности металлов, таких как травление, очистка и пассивация.
Гексафторцирконовая кислота реагирует с различными металлами, оксидами металлов и солями металлов, образуя устойчивые комплексы.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве керамических покрытий, обеспечивающих повышенную прочность и коррозионную стойкость.
Гексафторцирконовая кислота служит сырьем для синтеза соединений циркония, таких как диоксид циркония (ZrO2).
Гексафторцирконовая кислота находит применение в электронной промышленности для травления и очистки поверхностей полупроводников.

Гексафторцирконовая кислота используется при приготовлении катализаторов на основе циркония для органических реакций.
Гексафторцирконовая кислота является источником фторида циркония, который используется в качестве флюса в процессах пайки и пайки.

Гексафторцирконовая кислота может использоваться в производстве специальных стекол, керамики и пигментов.
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве добавки к электролитам для накопителей энергии, включая батареи и топливные элементы.
Гексафторцирконовая кислота проявляет сильные окислительные свойства и может реагировать с восста��овителями с выделением токсичного газообразного фтора.

Гексафторцирконовая кислота сильно реагирует со щелочными веществами, образуя нерастворимые в воде соединения циркония.
Гексафторцирконовая кислота является опасным веществом, с которым следует обращаться с соответствующими мерами предосторожности.
Гексафторцирконовую кислоту следует хранить в плотно закрытой таре вдали от источников тепла, влаги и несовместимых веществ.

Гексафторцирконовая кислота классифицируется как опасный груз и должна транспортироваться в соответствии с правилами.
Гексафторцирконовая кислота имеет молекулярную массу приблизительно 207,21 г на моль.
Его температура кипения составляет около 150-160 градусов по Цельсию.
Гексафторцирконовая кислота может выделять раздражающие или токсичные пары при нагревании или воздействии огня.
Гексафторцирконовая кислота растворима в полярных растворителях, таких как ацетон, метанол и этанол.

Гексафторцирконовая кислота имеет сильное сродство к гидроксид-ионам, что делает ее сильнодействующей кислотой в водных растворах.
Гексафторцирконовая кислота стабильна при нормальных условиях, но может разлагаться при повышенных температурах.
Гексафторцирконовая кислота является универсальным соединением с широким спектром применения, особенно в области обработки металлических поверхностей, керамики и электроники.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: H2ZrF6
Молекулярный вес: 207,22 г/моль
Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая жидкость
Запах: Резкий, резкий запах
Плотность: 2,49 г/см³
Температура плавления: -15,3°C (-4,5°F)
Температура кипения: 150°C (302°F)
Растворимость: растворим в воде и органических растворителях, таких как этанол и ацетон.
pH: очень кислый, обычно ниже 1
Давление пара: Давление пара от низкого до среднего
Вязкость: Относительно низкая вязкость
Воспламеняемость: Не воспламеняется
Реакционная способность: Высокая реакционная способность с сильными окислителями и основаниями.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при нагревании или воздействии определенных условий.
Коррозионная активность: сильно разъедает металлы и может привести к повреждению реакционноспособных поверхностей.
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха, образуя гидраты.
Токсичность: Может вызывать сильное раздражение и ожоги кожи, глаз и дыхательной системы.
Опасные продукты горения: газообразный фтористый водород (HF) и токсичные пары.
Воздействие на окружающую среду: Вреден для водных организмов и окружающей среды, требует осторожного обращения.
Реакционная способность с водой: экзотермически реагирует с водой с выделением газообразного фтористого водорода.
Окислительные свойства: Может действовать как окислитель в некоторых реакциях.
Диссоциация: частично диссоциирует в воде, высвобождая ионы водорода (H+) и ионы гексафторцирконата (ZrF6^2-).



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Общие советы:

Убедитесь, что лица, оказывающие первую помощь, носят средства индивидуальной защиты (СИЗ).
Держите зараженных людей в тепле и в покое.
Предотвращайте дальнейшее воздействие и избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Немедленно снимите загрязненную одежду и тщательно постирайте ее перед повторным использованием.
При необходимости перевести человека в медицинское учреждение для дальнейшего обследования и лечения.

Вдыхание:

Выведите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло, если оно доступно.
Избегайте использования горячей воды, так как это может усилить впитывание через кожу.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются после тщательного полоскания.

Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если применимо, после первоначального ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если нет начальных симптомов раздражения или боли.

Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой, но не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Если человек в сознании и в сознании, дайте ему выпить воды небольшими глотками, чтобы прополоскать рот, и пить воду небольшими порциями, чтобы разбавить кислоту.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания или в конвульсиях.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для поддержания качества воздуха и предотвращения скопления паров.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания паров или тумана.
При работе в замкнутом пространстве используйте средства защиты органов дыхания, такие как правильно подобранный респиратор, одобренный NIOSH.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите загрязнение других материалов, используя специальное оборудование и контейнеры для работы с кислотой.
Избегайте контакта с несовместимыми веществами.

Реагирование на разливы и утечки:
В случае разлива или утечки изолируйте зону и предотвратите дальнейший выброс в окружающую среду.
Соберите небольшие разливы с помощью инертного абсорбирующего материала и утилизируйте его в соответствии с правилами.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните гексафторцирконовую кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов, источников воспламенения и прямых солнечных лучей.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения ниже 30°C (86°F) для предотвращения разложения или опасных реакций.

Контейнеры:
Используйте подходящие контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло, которые плотно закрыты во избежание утечек или разливов.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием продукта, концентрацией, символами опасности и любой необходимой предупредительной информацией.

Доступность:
Храните контейнеры в специально отведенном месте, четко обозначенном и доступном только для уполномоченного персонала, обученного обращению с опасными химическими веществами.

Разделение:
Отделите гексафторцирконовую кислоту от несовместимых веществ, включая сильные окислители, основания и химически активные металлы.

Вторичная защитная оболочка:
Рассмотрите возможность использования дополнительных мер сдерживания, таких как поддоны для сдерживания разливов, чтобы предотвратить попадание утечек или разливов в окружающую среду.



СИНОНИМЫ


Гексафторид циркония
фторид циркония
фторид циркония (IV)
Гексафторид циркония (IV)
Гексагидрат фторида циркония (IV)
Гидрат фторида циркония
Раствор фторида циркония (IV)
Раствор гексафторида циркония
Комплекс фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплексный раствор фторида циркония
Комплексный раствор гидрата фторида циркония
Раствор гексафторцирконовой кислоты
Гидрат гексафторцирконовой кислоты
Раствор гидрата гексафторцирконовой кислоты
Гексафторцирконовая кислота гексагидрат
Раствор гексафторцирконовой кислоты гексагидрата
Раствор гексагидрата фторида циркония (IV)
Гидрат гексафторида циркония
Раствор гидрата гексафторида циркония
Раствор гидрата фторида циркония (IV)
Раствор гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплексный раствор гидрата гексагидрата фторида циркония
Гексафтороцирконат циркония(IV)
Комплекс гексафторида циркония (IV)
Комплекс гидрата фторида циркония (IV)
Комплексный раствор гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплексный раствор гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата гексагидрата фторида циркония
Гексагидрат фторида циркония (IV) гидрат
Раствор гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Гексафторцирконовая кислота
Гексафторцирконат гидрат
Раствор гексафторцирконата
ZrF6
Раствор фторида циркония (IV)
Раствор комплекса фторида циркония (IV)
Раствор гидрата фторида циркония (IV)
Раствор гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата гексафторида циркония
Комплексный раствор гидрата гексафторида циркония
Раствор гидрата гексафторида циркония
Гидрат гексафторцирконата циркония
Раствор гидрата гексафторцирконата циркония
Раствор гексафторцирконата циркония
Комплексный раствор фторида циркония
Комплексный раствор гидрата фторида циркония
Раствор гидрата фторида циркония
Гексафторид циркония (IV) кислота
Гексагидрат фторида циркония (IV) кислота
Кислотный раствор гидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата гексафторцирконовой кислоты
Комплекс гидрата гексафторцирконовой кислоты гексагидрата
Комплексный раствор гидрата гексафторцирконовой кислоты гексафторцирконовой кислоты
Гексагидрат фторида циркония(IV) комплексная кислота
Комплексный кислотный раствор гексагидрата гидрата фторида циркония (IV)
Гексагидрат фторида циркония(IV) гидрат кислоты
Гексагидрат фторида циркония(IV) кислый раствор
Цирконий (IV) фторид гексагидрат гидрат кислотный комплекс
Цирконий(IV) фторид гексагидрат гидрат кислотный комплексный раствор
Гексагидрат фторида циркония(IV) кислый раствор
Цирконий (IV) фторид гексагидрат гидрат кислотный комплекс
Гексафторцирконовая кислота гексагидрат гидрат кислоты
Гексафторцирконовая кислота гексагидрат гидрат кислотный раствор
Гексафторцирконовая кислота гексагидрат гидрат кислотный комплекс
Кислотный комплекс гидрата гексафторида циркония
Кислотный раствор гидрата гексафторида циркония
Кислотный раствор гидрата гексафторида циркония
Гексафторид циркония гидрат кислоты
Кислотный раствор гидрата гексафторида циркония
Кислотный комплекс гидрата гексафторида циркония
Кислота гидрата гексафторциркония циркония
Кислотный раствор гидрата гексафторцирконата циркония

ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА (ГФЗА)
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой белый или белоснежный порошок или кристаллический порошок без запаха.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой раствор дигидрогексафторцирконата, содержащий небольшой процент фторида водорода и используемый в процессе фосфатирования для металлического покрытия.


Номер CAS: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-666-0
Номер леев: MFCD00082965
Молекулярная формула: F4Zr.2FH
Линейная формула: H2ZrF6


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) — неорганическое соединение, существующее в двух формах: твердом и жидком.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой раствор дигидрогексафторцирконата, содержащий небольшой процент фторида водорода и используемый в процессе фосфатирования для металлического покрытия.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) является альтернативой никелю в этом процессе, поскольку никель подлежит экологическому регулированию.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) значительно снижает образование побочных продуктов осадка по сравнению с системами на основе фосфата цинка, а также ее можно легко включать в производственные линии с небольшими модификациями или без них.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) является предпочтительным выбором при замене фосфата цинка перед системой электропокраски.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) негорючая.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой белый или белоснежный порошок или кристаллический порошок без запаха.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) несовместима с сильными кислотами и основаниями, и ее следует хранить отдельно от металлов, поскольку контакт с металлами может привести к выделению газообразного водорода, который может быть взрывоопасным.
Эта смесь преимущественно состоит из 45% дигидрогексафторцирконата(2-), 54,5% воды и плавиковой кислоты, составляющей примерно 0,5%.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) хорошо растворима в N,N-диметилформамиде, растворима в метаноле, умеренно растворима в ледяной уксусной кислоте, очень мало растворима в хлороформе и практически нерастворима в воде.
Известно, что гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) имеет химическую формулу F6H2Zr с молекулярной массой 207,23 г/моль.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) также используется в медицинской и фармацевтической промышленности для получения различных составов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) полностью лишена примесей и может быть доступна по очень конкурентоспособным ценам в больших объемах.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой светло-зеленую жидкость.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой бесцветную жидкую смесь без запаха, полностью растворимую в воде и стабильную при рекомендуемых условиях хранения.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) вызывает коррозию металлов.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кислую и имеет удельный вес около 1,48.
При комнатной температуре, когда концентрация превышает 42%, выпадает в осадок гексафторцирконовая кислота (ГФЗА).
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой органическое соединение формулы H2ZrF6.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) под регистрационным номером CAS 12021-95-3 также называется фторцирконовой кислотой.
Категория гексафторцирконовой кислоты (HFZA) — неорганические вещества.
Кроме того, гексафторцирконовую кислоту (ГФЗА) следует хранить в прохладном закрытом и хорошо проветриваемом помещении.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кислую и имеет удельный вес около 1,48.
При комнатной температуре, когда концентрация превышает 42%, выпадает в осадок гексафторцирконовая кислота (ГФЗА).
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) — бесцветная жидкость с характерным запахом фтористого водорода.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (HFZA):
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется при предварительной обработке поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
Используется гексафторцирконовая кислота (ГФЗА). Получение фотокатализатора диоксида титана, синтезированного из предшественника, подобного ионной жидкости.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для синтеза фторид-высвобождающих стоматологических мономеров.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется в оптическом стекле, производстве соли, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется при производстве оптического стекла и фторцирконата.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для обработки и очистки поверхности металлов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется при предварительной обработке алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется для гальваники.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов, огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в следующих продуктах, часто в сочетании с нашей фтортитановой кислотой:


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в бесхромовых процессах предварительной обработки алюминия.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется для обработки поверхности металлов, в автомобилестроении и покраске.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) представляет собой высокореактивное соединение, которое используется в различных научных и промышленных целях.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) в основном используется в качестве катализатора при синтезе органических соединений, как реагент при синтезе фторированных соединений и как реагент для производства фторированных полимеров.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется в производстве полупроводниковых материалов и в производстве высокопрочного стекла.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется при предварительной обработке поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
Используется гексафторцирконовая кислота (ГФЗА). Получение диоксида титана фотокатализатора, синтезированного из ионно-жидкоподобного предшественника.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для обработки и очистки поверхности металлов, также используется в атомной энергетике и современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) обычно используется в промышленности в качестве исходного материала для изготовления пленок, используемых для покрытия керамики, для синтеза стекла, используемого в очках по рецепту, а также в качестве обычного ингибитора коррозии на стальных и других металлических поверхностях.
Используется гексафторцирконовая кислота (ГФЗА). Синтез фторид-высвобождающего стоматологического мономера.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется при предварительной обработке алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) также используется в оптическом стекле, производстве кислой соли фторида циркония, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в качестве предшественника тонких керамических пленок ZrO2.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в качестве сырья для циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и современных электротехнических материалах, огнеупорах, материалах электровакуумной технологии, материалах оптического стекла, пиротехнике, производство керамики, эмали и стекла.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) находит наиболее распространенное применение для приготовления фотокатализаторов, диоксида титана и тонких пленок оксида циркония.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) может использоваться для подготовки и очистки металлических поверхностей.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется для обработки поверхности металла с целью улучшения его свойств.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также применяется в шерстяной, кожевенной швейной промышленности, атомной энергетике, производстве современных электротехнических материалов и огнеупорных материалов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) может использоваться для предварительной обработки поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.


Применение гексафторцирконовой кислоты (HFZA): обработка поверхности; гальваника; Лакирование алюминия безхромовыми методами. Металлургическая промышленность; Ингибитор коррозии при предварительной обработке поверхности (алюминий и другие металлы).
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) находит множество применений в неорганических химических реакциях, таких как приготовление фотокатализаторов на основе оксида титана и тонких пленок оксида циркония.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.


Компания American Elements может производить большинство материалов высокой и сверхвысокой чистоты (до 99,99999%) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM; Доступен ряд классов, включая Mil Spec (военный класс), ACS, реагентный и технический класс, пищевой, сельскохозяйственный и фармацевтический класс, оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея).


Кроме того, гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется для предварительной обработки поверхности стали с целью предотвращения коррозии.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в производстве атомной энергетики, перспективных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) действительно проявляет наибольшую эффективность при работе с алюминием, хотя ее можно использовать и с другими металлами.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в гальванотехнике, лакировании алюминия в бесхромовых процессах, синтезе фторид-выделяющих стоматологических мономеров, в качестве прекурсора керамических пленок ZrO2, а также для пассивации поверхности металлов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) снижает образование шлама в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) часто используется в виде фторцирконата в качестве сырья для химических соединений циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и перспективных электротехнических материалах, огнеупорных материалах, электротехнике. материалы для вакуумной техники, оптическое стекло. Сырье, пиротехника, керамика и т.д.


Используется гексафторцирконовая кислота (HFZA). Обработка поверхности; гальваника; Лакирование алюминия безхромовыми методами.
Металлургическая промышленность использует гексафторцирконовую кислоту (HFZA); Ингибитор коррозии при предварительной обработке поверхности (алюминий и другие металлы).
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для производства атомной энергетики, перспективных электротехнических материалов и огнеупоров.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) часто используется в виде фторцирконата в качестве сырья для химических соединений циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и перспективных электротехнических материалах, огнеупорных материалах, электротехнике. материалы для вакуумной техники, оптическое стекло. Сырье, пиротехника, керамика и т.д.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) в основном используется для обработки и очистки поверхности металлов.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике, а также в современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров и т. д.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной, швейной промышленности, атомной энергетике, производстве высококачественных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется для поверхности и покрытия металлов.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) действует как предшественник тонких керамических пленок диоксида циркония.


-Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется:
* гальваника
*лакирование алюминия безхромовыми процессами.
*синтез фторид-выделяющих стоматологических мономеров в качестве предшественника керамических пленок ZrO2, а также пассивация поверхности металла.
*Гексафторцирконовая кислота снижает образование шлама в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
*Оптимальное качество
* Точный состав
*Длительный срок хранения



ФУНКЦИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
* Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для производства оптического стекла и фторцирконата.
* Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной швейной промышленности, атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупорных материалов.
* Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется для металлических поверхностей и покрытий и т.п.



МЕТОД СИНТЕЗА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Гексафторцирконовую кислоту (ГФЗА) можно синтезировать несколькими способами, включая реакцию диоксида циркония с фтористым водородом, реакцию оксихлорида циркония с плавиковой кислотой и реакцию тетрахлорида циркония с плавиковой кислотой.
Реакция диоксида циркония с фтороводородом является наиболее распространенным методом синтеза.
В этом методе диоксид циркония реагирует с фтористым водородом в водном растворе при температуре около 70°С.
В результате реакции образуется гексафторцирконовая кислота (HFZA), которую затем выделяют и очищают перегонкой.



ПОДРОБНОСТИ МЕТОДА СИНТЕЗА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Проектирование пути синтеза
Синтез гексафторцирконовой кислоты (HFZA) может быть достигнут путем реакции оксида циркония (IV) с газообразным фтороводородом.
Исходные материалы:
Оксид циркония(IV), газообразный фтороводород



РЕАКЦИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Оксид циркония(IV) добавляют в реакционный сосуд, и в реакционный сосуд вводят газообразный фтороводород.
Реакционную смесь нагревают до температуры 150-200°С.
Реакция протекает с образованием гексафторцирконовой кислоты (HFZA).
Затем гексафторцирконовую кислоту (HFZA) очищают методами дистилляции или осаждения.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в различных научных исследованиях, включая синтез органических соединений, синтез фторированных соединений и производство фторированных полимеров.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется в производстве полупроводниковых материалов и при производстве высокопрочного стекла.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в качестве реагента при синтезе металлоорганических соединений и производстве высокоэффективных полимеров.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Механизм действия гексафторцирконовой кислоты (ГФЗА) до конца не изучен.
Считается, что гексафторцирконовая кислота (HFZA) действует как кислота Льюиса, что означает, что она может образовывать связь с частицами, богатыми электронами, такими как основание Льюиса.
Эту связь затем можно использовать для катализа образования новой связи между двумя молекулами.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота (HFZA) может действовать как нуклеофил, что означает, что она может реагировать с электронодефицитными частицами, такими как электрофилы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Молекулярный вес : 207,23000
Точная масса : 205,91100.
XLogP3 : 2,74620
Внешний вид : Прозрачный бесцветный раствор.
Плотность : 1,52
Температура вспышки : нет
Номер CAS: 12021-95-3
Молекулярная формула: F4Zr.2FH
Молекулярный вес: 207,23
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
Молекулярная формула: F6H2Zr
Молекулярный вес: 205,215
Точка вспышки: нет
Точная масса: 203,896225.
ЛогП: 2,74620
Стабильность: Стабильная.
Молекулярный вес: 207,23 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 205,910768 г/моль.
Моноизотопная масса: 205,910768 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 19,1

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Формула соединения: F6H2Zr
Молекулярный вес: 207,23
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-голубого или зеленого цвета.
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,512 г/мл
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 205.910774.
Моноизотопная масса: 205,910774.
Точка кипения: 100 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
растворимость: Смешивается с кислотно-щелочными растворами.
форма: Жидкость
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
NIOSH: IDLH 25 мг/м3; СВВ 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Ссылка на базу данных CAS: 12021-95-3 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)- (12021-95-3)

Номер CAS: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-666-0
PubChem CID: 14299283
Химическое название: 45%-ный водный раствор гексафторцирконовой кислоты.
Название ИЮПАК: тетрафторцирконий; дигидрофторид.
Синоним: дигидрогексафторцирконат.
ИнХИ: ИнХИ=1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
InChIKey: DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
УЛЫБКИ: FFF[Zr](F)(F)F
Номер леев: MFCD00082965
№ CAS: 12021-95-3
Другое название: Фторцирконовая кислота, гексафторцирконат (2-).
Номер EINECS: 234-666-0
Формула молекулы (MF): H2ZrF6
Код ТН ВЭД: 28261990.90
Формула Вес: 207
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде при 20 °C: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1512 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (HFZA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (HFZA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (HFZA):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Фторцирконовая кислота
гексафторцирконат(2-)
дигидрогексафторцирконат;
Цирконат(2-),гексафтор-,водород (1:2),(OC-6-11)-
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген,(OC-6-11)-
Гексафторцирконат(IV) водорода
Фторцирконовая(IV) кислота (H2ZrF6)
Дигидрогексафторцирконат(2-)
Фторцирконовая кислота
Водород фторид циркония (H2ZrF6)
Гексафторциркониевая кислота
Нанотекс ЗР 16
59597-78-3
Цирконат(2-), гексафтор-
Гексафторцирконовая кислота
Гексафторцирконат(2-)
Водород фторид циркония
ЭИНЭКС 234-666-0
гексафторцирконий(2-),гидрон
MFCD00082965
Дигидрогексафторцирконат
Гексафторцирконовая кислота
тетрафторцирконий;дигидрофторид
Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)-
Гексафторцирконсаурелосунг
АКОС015903617
дигидрофторид фторида циркония(IV)
FT-0627006
J-521444
Q62018152
ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
фторцирконовый
ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ
Фтороцирконат
Фтороцирконовая кислота
Гексафторциркон а
Гексафлуозирконовая кислота
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
Гексафторцирконовая кислота98%
Фторцирконовая кислота (H2ZrF6)
дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-
фторцирконовый
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
Фторцирконовая кислота
раствор гексафторцирконовой кислоты
дигидрогексафторцирконат(2-)
раствор дигидрогексафторцирконата
раствор фторида циркония водорода
дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-
фторцирконовый
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ
ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
Раствор дигидрогексафторцирконата
Раствор гексафторцирконовой кислоты
Раствор гексафторцирконовой кислоты
дигидрогексафторцирконат,
45% водного раствора, цирконат(2-)
гексафтор-, диводород
Фторцирконовая кислота
Раствор дигидрогексафторцирконата
Водород фторид циркония
Цирконат(2-), гексафтор-, водород (1:2), (OC-6-11)-
Раствор дигидрогексафторцирконата
Водород фторид циркония


ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА 45 %
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой бесцветную жидкую смесь без запаха, полностью растворимую в воде и стабильную при рекомендуемых условиях хранения.
Гексафторцирконовая кислота 45 % агрессивна по отношению к металлам.
Гексафторцирконовая кислота 45 % — неорганическое соединение, существующее в двух формах: твердом и жидком.


Номер CAS: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-666-0
Номер леев: MFCD00082965
Молекулярная формула: F6H2Zr


Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой раствор дигидрогексафторцирконата, содержащий небольшой процент фтористого водорода и используемый в процессе фосфатирования при металлическом покрытии.
Гексафторцирконовая кислота 45 % является альтернативой никелю в этом процессе, поскольку никель подлежит экологическому регулированию.


Гексафторцирконовая кислота 45 % значительно снижает образование побочных продуктов осадка по сравнению с системами на основе фосфата цинка, а также ее можно легко подключать к производственным линиям с небольшими модификациями или без них.
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кислую и имеет удельный вес около 1,48.


При комнатной температуре, когда концентрация превышает 42 %, выпадает в осадок гексафторцирконовая кислота 45 %.
Гексафторцирконовая кислота 45 % — органическое соединение формулы H2ZrF6.
Гексафторцирконовая кислота 45 % под регистрационным номером CAS 12021-95-3 также называется фторцирконовой кислотой.


Гексафторцирконовая кислота 45% относится к категории неорганических веществ.
Кроме того, Гексафторцирконовую кислоту 45 % следует хранить в прохладном, закрытом и хорошо проветриваемом помещении.
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой белый или белоснежный порошок или кристаллический порошок, без запаха.


Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой раствор дигидрогексафторцирконата, содержащий небольшой процент фтористого водорода и используемый в процессе фосфатирования при металлическом покрытии.
Гексафторцирконовая кислота 45 % хорошо растворима в N,N-диметилформамиде, растворима в метаноле, умеренно растворима в ледяной уксусной кислоте, очень мало растворима в хлороформе и практически нерастворима в воде.


Известно, что гексафторцирконовая кислота 45 % имеет химическую формулу F6H2Zr с молекулярной массой 207,23 г/моль.
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кислую и имеет удельный вес около 1,48.
При комнатной температуре, когда концентрация превышает 42 %, выпадает в осадок гексафторцирконовая кислота 45 %.


Гексафторцирконовая кислота 45 % — бесцветная жидкость с характерным запахом фтористого водорода.
Гексафторцирконовая кислота 45 % несовместима с сильными кислотами и основаниями, ее следует хранить отдельно от металлов, так как контакт с металлами может привести к выделению газообразного водорода, который может быть взрывоопасным.


Эта смесь преимущественно состоит из 45% дигидрогексафторцирконата(2-), 54,5% воды и плавиковой кислоты, составляющей примерно 0,5%.
Гексафторцирконовая кислота 45 % является предпочтительным выбором при замене фосфата цинка перед системой электропокраски.
Гексафторцирконовая кислота 45 % не горюч.


Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой белый или белоснежный порошок или кристаллический порошок, без запаха.
Гексафторцирконовая кислота 45% также используется в медицинской и фармацевтической промышленности для получения различных рецептур.
Гексафторцирконовая кислота 45% полностью лишена примесей и может быть доступна по очень конкурентоспособным ценам в больших объемах.
Гексафторцирконовая кислота 45 % — светло-зеленая жидкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при предварительной обработке алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при предварительной обработке поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.


Используют гексафторцирконовую кислоту 45 %. Получение диоксида титана фотокатализатора, синтезированного из ионно-жидкоподобного предшественника.
Гексафторцирконовая кислота 45% также используется в оптическом стекле, производстве соли, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.


Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется в гальванотехнике, лакировании алюминия в бесхромовых процессах, синтезе фторид-выделяющих стоматологических мономеров, в качестве прекурсора керамических пленок ZrO2, а также для пассивации поверхности металлов.
Гексафторцирконовая кислота 45% обычно используется в промышленности в качестве исходного материала для изготовления пленок, используемых для покрытия керамики, для синтеза стекла, используемого в очках по рецепту, а также в качестве обычного ингибитора коррозии на стальных и других металлических поверхностях.


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для обработки и очистки поверхности металлов.


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для синтеза фторид-высвобождающих стоматологических мономеров.
Гексафторцирконовая кислота 45% используется для гальваники.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов, огнеупоров.


Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной, швейной промышленности, атомной энергетике, производстве высококачественных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для поверхности и покрытия металлов.


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для обработки и очистки поверхности металлов, также используется в атомной энергетике и в современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в бесхромовых процессах предварительной обработки алюминия.


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при обработке поверхности ме��аллов, в автомобилестроении и покраске.
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой высокореактивное соединение, которое используется в различных научных и промышленных целях.
Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется в качестве катализатора при синтезе органических соединений, как реагент при синтезе фторированных соединений и как реагент для производства фторированных полимеров.


Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется также при производстве полупроводниковых материалов и в производстве высокопрочного стекла.
Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется при обработке и очистке металлических поверхностей.
Гексафторцирконовая кислота 45% также используется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике, а также в современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров и т. д.


Гексафторцирконовая кислота 45 % снижает образование шлама в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупоров.


Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве сырья для циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и современных электротехнических материалах, огнеупорах, материалах электровакуумной технологии, оптических стеклянных материалах, пиротехнике, керамике. , производство эмали и стекла.


Используется гексафторцирконовая кислота 45 %. Синтез фторид-высвобождающего стоматологического мономера.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при предварительной обработке алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


Гексафторцирконовая кислота 45 % часто используется в виде фторцирконата, в качестве сырья для химических соединений циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и перспективных электротехнических материалах, тугоплавких материалах, электровакууме. технологические материалы, оптическое стекло. Сырье, пиротехника, керамика и т.д.


Гексафторцирконовая кислота 45% также используется в оптическом стекле, производстве кислой соли фторида циркония, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.


Гексафторцирконовая кислота 45 % находит наиболее широкое применение для приготовления фотокатализаторов, диоксида титана и тонких пленок оксида циркония.
Гексафторцирконовая кислота 45 % может использоваться для подготовки и очистки металлических поверхностей.
Гексафторцирконовую кислоту 45 % применяют также для обработки поверхности металла с целью улучшения его свойств.


Применение гексафторцирконовой кислоты 45 %: обработка поверхности; гальваника; Лакирование алюминия безхромовыми методами. Металлургическая промышленность; Ингибитор коррозии при предварительной обработке поверхности (алюминий и другие металлы).
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется также в шерстяной, кожевенной швейной промышленности, атомной энергетике, производстве современных электротехнических материалов и огнеупорных материалов.


Гексафторцирконовая кислота 45 % может использоваться для предварительной обработки поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
Используется гексафторцирконовая кислота 45 %. Обработка поверхности; гальваника; Лакирование алюминия безхромовыми методами.
Металлургическая промышленность использует гексафторцирконовую кислоту 45 %; Ингибитор коррозии при предварительной обработке поверхности (алюминий и другие металлы).


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для производства атомной энергетики, перспективных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота 45% действительно проявляет наибольшую эффективность на алюминии, хотя ее можно использовать и с другими металлами.
Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.


Гексафторцирконовая кислота 45 % часто используется в виде фторцирконата, в качестве сырья для химических соединений циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и перспективных электротехнических материалах, тугоплавких материалах, электровакууме . технологические материалы, оптическое стекло. Сырье, пиротехника, керамика и т.д.


Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % находит многократное применение в неорганических химических реакциях, таких как приготовление фотокатализаторов на основе оксида титана и тонких пленок оксида циркония.


Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.
Гексафторцирконовая кислота 45 % действует как предшественник тонких керамических пленок диоксида циркония.
Кроме того, 45 % гексафторцирконовая кислота используется для предварительной обработки поверхности стали с целью предотвращения коррозии.


Кроме того, гексафторцирконовая кислота 45 % используется в производстве атомной энергетики, перспективных электротехнических материалов и огнеупоров.
Компания American Elements может производить большинство материалов высокой и сверхвысокой чистоты (до 99,99999%) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM; Доступен ряд классов, включая Mil Spec (военный класс), ACS, реагентный и технический класс, пищевой, сельскохозяйственный и фармацевтический класс, оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея).


Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при предварительной обработке поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
Используется гексафторцирконовая кислота 45 %. Получение диоксида титана фотокатализатора, синтезированного из ионно-жидкоподобного предшественника.
Гексафторцирконовая кислота 45% действительно проявляет наибольшую эффективность на алюминии, хотя ее можно использовать и с другими металлами.


-Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется:
* гальваника
*лакирование алюминия безхромовыми процессами.
*синтез фторид-выделяющих стоматологических мономеров в качестве предшественника керамических пленок ZrO2, а также пассивация поверхности металла.
*Гексафторцирконовая кислота снижает образование шлама в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
*Оптимальное качество
* Точный состав
*Длительный срок хранения



ФУНКЦИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
* Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для производства оптического стекла и фторцирконата.
* Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной швейной промышленности, атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупорных материалов.
* Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для металлических поверхностей и покрытий и т.п.



МЕТОД СИНТЕЗА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Гексафторцирконовую кислоту 45 % можно синтезировать несколькими способами, включая реакцию диоксида циркония с фтористым водородом, реакцию оксихлорида циркония с плавиковой кислотой и реакцию тетрахлорида циркония с плавиковой кислотой.
Реакция диоксида циркония с фтороводородом является наиболее распространенным методом синтеза.
В этом методе диоксид циркония реагирует с фтористым водородом в водном растворе при температуре около 70°С.
В результате реакции образуется 45 % гексафторцирконовая кислота, которую затем выделяют и очищают перегонкой.



ПОДРОБНОСТИ МЕТОДА СИНТЕЗА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Проектирование пути синтеза
Синтез гексафторцирконовой кислоты 45 % можно осуществить реакцией оксида циркония(IV) с газообразным фтороводородом.
Исходные материалы:
Оксид циркония(IV), газообразный фтороводород



РЕАКЦИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Оксид циркония(IV) добавляют в реакционный сосуд, и в реакционный сосуд вводят газообразный фтороводород.
Реакционную смесь нагревают до температуры 150-200°С.
Реакция протекает с образованием гексафторцирконовой кислоты 45 %.
Затем 45% гексафторцирконовую кислоту очищают методами дистилляции или осаждения.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в различных научных исследованиях, включая синтез органических соединений, синтез фторированных соединений и производство фторированных полимеров.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется также в производстве полупроводниковых материалов и при изготовлении высокопрочного стекла.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве реагента при синтезе металлоорганических соединений и производстве высокоэффективных полимеров.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Механизм действия гексафторцирконовой кислоты 45 % до конца не изучен.
Считается, что гексафторцирконовая кислота 45 % действует как кислота Льюиса, а это означает, что она может образовывать связь с частицами, богатыми электронами, такими как основание Льюиса.
Эту связь затем можно использовать для катализа образования новой связи между двумя молекулами.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота 45 % может действовать как нуклеофил, что означает, что она может реагировать с электронодефицитными частицами, такими как электрофилы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Номер CAS: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-666-0
PubChem CID: 14299283
Химическое название: 45%-ный водный раствор гексафторцирконовой кислоты.
Название ИЮПАК: тетрафторцирконий; дигидрофторид.
Синоним: дигидрогексафторцирконат.
ИнХИ: ИнХИ=1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
InChIKey: DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
УЛЫБКИ: FFF[Zr](F)(F)F
Номер леев: MFCD00082965
№ CAS: 12021-95-3
Другое название: Фторцирконовая кислота, гексафторцирконат (2-).
Номер EINECS: 234-666-0
Формула молекулы (MF): H2ZrF6
Код ТН ВЭД: 28261990.90
Формула Вес: 207
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде при 20 °C: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1512 г/мл при 25 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес : 207,23000
Точная масса : 205,91100.
XLogP3 : 2,74620
Внешний вид : Прозрачный бесцветный раствор.
Плотность : 1,52
Температура вспышки : нет
Номер CAS: 12021-95-3
Молекулярная формула: F4Zr.2FH
Молекулярный вес: 207,23
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
Молекулярная формула: F6H2Zr
Молекулярный вес: 205,215
Точка вспышки: нет
Точная масса: 203,896225.
ЛогП: 2,74620
Стабильность: Стабильная.
Молекулярный вес: 207,23 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 205,910768 г/моль.
Моноизотопная масса: 205,910768 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 19,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Формула соединения: F6H2Zr
Молекулярный вес: 207,23
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-голубого или зеленого цвета.
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,512 г/мл
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 205.910774.
Моноизотопная масса: 205,910774.
Точка кипения: 100 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
растворимость: Смешивается с кислотно-щелочными растворами.
форма: Жидкость
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
NIOSH: IDLH 25 мг/м3; СВВ 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Ссылка на базу данных CAS: 12021-95-3 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)- (12021-95-3)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.




МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТОЙ 45 %:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в доступном только для вас месте.
квалифицированным или уполномоченным лицам.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Раствор гексафторцирконовой кислоты
дигидрогексафторцирконат,
45% водного раствора, цирконат(2-)
гексафтор-, диводород
Фторцирконовая кислота
Раствор дигидрогексафторцирконата
Водород фторид циркония
Цирконат(2-), гексафтор-, водород (1:2), (OC-6-11)-
Раствор дигидрогексафторцирконата
Водород фторид циркония
Фторцирконовая кислота
гексафторцирконат(2-)
дигидрогексафторцирконат;
Цирконат(2-),гексаф��ор-,водород (1:2),(OC-6-11)-
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген,(OC-6-11)-
Гексафторцирконат(IV) водорода
Фторцирконовая(IV) кислота (H2ZrF6)
Дигидрогексафторцирконат(2-)
Фторцирконовая кислота
Водород фторид циркония (H2ZrF6)
Гексафторциркониевая кислота
Нанотекс ЗР 16
59597-78-3
Цирконат(2-), гексафтор-
Гексафторцирконовая кислота
Гексафторцирконат(2-)
Водород фторид циркония
ЭИНЭКС 234-666-0
гексафторцирконий(2-),гидрон
MFCD00082965
Дигидрогексафторцирконат
Гексафторцирконовая кислота
тетрафторцирконий;дигидрофторид
Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)-
Гексафторцирконсаурелосунг
АКОС015903617
дигидрофторид фторида циркония(IV)
FT-0627006
J-521444
Q62018152
ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
фторцирконовый
ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ
Фтороцирконат
Фтороцирконовая кислота
Гексафторциркон а
Гексафлуозирконовая кислота
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
Гексафторцирконовая кислота98%
Фторцирконовая кислота (H2ZrF6)
дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-
фторцирконовый
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
Фторцирконовая кислота
раствор гексафторцирконовой кислоты
дигидрогексафторцирконат(2-)
раствор дигидрогексафторцирконата
раствор фторида циркония водорода
дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-
фторцирконовый
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ
ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
Раствор дигидрогексафторцирконата
Раствор гексафторцирконовой кислоты