Другие секторы

АЦЕТАМИД
Ацетамид, также известный как этанамид или амид уксусной кислоты, относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты.
Это органические кислоты с общей формулой RC(=N)-OH.
Ацетамид растворим в воде и низкомолекулярных спиртах.

Номер КАС: 60-35-5
Номер ЕС: 200-473-5
Химическая формула: CH3CONH2
Молярная масса: 59,07 г/моль

Ацетамид представляет собой бесцветный кристаллический (похожий на песок) материал.
Ацетамид используется в лаках, взрывчатых веществах и паяльных флюсах, а также в качестве стабилизатора, пластификатора и растворителя.

Ацетамид образует расплывающиеся гексагональные кристаллы, не имеющие запаха в чистом виде, но ацетамид часто имеет мышиный запах.

Чистый ацетамид имеет горький вкус.
Ацетамид используется как растворитель и как пластификатор.

Международное агентство по изучению рака (IARC) классифицирует ацетамид как возможный канцероген группы 2B для человека.
Однако необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы лучше понять потенциальную генотоксичность ацетамида in vivo.

Ацетамид также был исследован как остаток от некоторых пестицидов и как примесь при производстве фармацевтических препаратов.
Ацетамид обнаружен в молоке, яйцах и мясе.

Ацетамид, также известный как уксусная кислота или этанамид, представляет собой разновидность неорганического химического вещества.
Кроме того, поскольку простейший амид образуется из уксусной кислоты, ацетамид имеет слабокислую природу.

Применение ацетамида включает промышленные растворители и пластификаторы.
Ацетамид также имеет более высокое значение pH, чем ацетон по шкале pH.

Этанамид представляет собой бесцветное химическое вещество с мышиным запахом, образующееся в виде гигроскопичного твердого вещества.
Ацетамид хорошо растворим в хлороформе, воде, глицерине и горячем бензоле, слабо растворим в эфире.

Ацетамид относится к классу ацетамидов и образуется путем формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Ацетамид естественным образом присутствует в красной свекле.

Ацетамид используется как промышленный растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.
Ацетамид также используется для переамидирования карбоксамидов в 1,4-диоксан.

Ацетамид находит применение в лаках и паяльных флюсах.
Кроме того, ацетамид действует как предшественник тиоацетамида.

Ацетамид, также известный как этанамид или амид уксусной кислоты, относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты.
Это органические кислоты с общей формулой RC(=N)-OH (R=H, органическая группа).

Ацетамид официально классифицируется как возможный канцероген (IARC 2B), а также является потенциально токсичным соединением.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей об ацетамиде.

Ацетамид также называют амидом уксусной кислоты, этанамидом или ацетимидовой кислотой.
Ацетамид получают из уксусной кислоты и представляют собой простейший амид.
Ацетамид широко используется в качестве пластификатора.

Этанамид получают в виде бесцветного гигроскопичного твердого вещества с мышиным запахом.
Ацетамид хорошо растворим в воде, хлороформе, горячем бензоле, глицерине и мало растворим в эфире.

Ацетамид относится к классу ацетамидов, образующихся в результате формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Ацетамид естественным образом содержится в красной свекле.

Ацетамид (систематическое название: этанамид) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CONH2.
Ацетамид получают из уксусной кислоты.

Ацетамид находит применение в качестве пластификатора и промышленного растворителя.
Родственное соединение N,N-диметилацетамид (ДМА) используется более широко, но ацетамид не получают из ацетамида.

Ацетамид можно считать промежуточным звеном между ацетоном, имеющим две метильные (СН3) группы по обе стороны от карбонильной (СО), и мочевиной, имеющей две амидные (NH2) группы в этих местах.
Ацетамид также является природным минералом с символом IMA: Ace.

Применение ацетамида:
Ацетамид использовали в качестве добавки к средам для выращивания и для комплементации мутантов транспозона tlyA.
Ацетамид использовали в качестве компонента раствора криопротектора для изучения ультраструктурных изменений ооцитов быка методом витрификации.

Ацетамид используется как промышленный растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.
Ацетамид также используется для переамидирования карбоксамидов в 1,4-диоксан.

Ацетамид находит применение в лаках и паяльных флюсах.
Кроме того, ацетамид действует как предшественник тиоацетамида.

Использование ацетамида:
В основном ацетамид используется в качестве растворителя для многих неорганических и органических соединений и во взрывчатых веществах.
Кроме того, в промышленности ацетамид используется в качестве пластификатора и гигроскопического агента.
Кроме того, они используют ацетамид для производства метиламина и в качестве стабилизатора.

Кроме того, ацетамид может действовать как проникающее вещество и средство пожаротушения.

Ацетамид используется в качестве растворителя для многих неорганических и органических соединений.
Ацетамид используется во взрывчатых веществах.

Ацетамид используется в качестве пластификатора.
Ацетамид используется как гигроскопический агент.

Ацетамид используется для производства метиламина.
В качестве стабилизатора используется ацетамид.

Ацетамид используется в качестве проникающего агента.
Ацетамид используется в качестве средства пожаротушения.

Ацетамид используется в качестве пластификатора и промышленного растворителя.
Расплавленный ацетамид является хорошим растворителем с широким диапазоном применения.

Примечательно, что диэлектрическая проницаемость ацетамида выше, чем у большинства органических растворителей, что позволяет ацетамиду растворять неорганические соединения с растворимостью, близкой к растворимости воды.
Ацетамид используется в электрохимии и органическом синтезе фармацевтических препаратов, пестицидов и антиоксидантов для пластмасс.

Ацетамид является предшественником тиоацетамида.
Ацетамид используется как растворитель, пластификатор, смачивающий и проникающий агент.

Ацетамид используется в качестве растворителя, пластификатора, стабилизатора, увлажнителя бумаги, гигроскопического агента, смачивающего агента, проникающего агента и денатуранта спирта.
Также используется в лаках, взрывчатых веществах и паяльных флюсах.

Ацетамид используется в качестве растворителя в следующих областях: пластификаторы, лаки, взрывчатые вещества, флюсы для пайки, смачивающие агенты и синтез других агентов.
Ацетамид - органический синтез (реагент, растворитель, стабилизатор перекиси), общий растворитель, лаки, взрывчатые вещества, припой, флюс, гигроскоп, смачиватель, проникающий агент.

Ацетамид подавляет накопление кислоты в печатных красках, лаках, взрывчатых веществах и парфюмерии.
Ацетамид является мягким увлажнителем и используется в качестве смягчителя для кожи, текстиля, бумаги и некоторых пластиков.

Ацетамид и замещенная ацетамидсодержащая тиомочевина могут быть использованы для лечения вирусов герпеса.
Производные также можно использовать в качестве модификаторов пищевого поведения.

Это эндогенно продуцируемый метаболит, обнаруженный в организме человека.
Ацетамид используется в метаболических реакциях, катаболических реакциях или образовании отходов.

Растворитель:
Ацетамид является отличным растворителем многих органических и неорганических соединений.

Солюбилизатор:
Ацетамид делает малорастворимые вещества более растворимыми в воде простым добавлением или сплавлением.

Другие применения ацетамида:
Пайка
Целлюлозно-бумажная промышленность
Окраска (Растворители)

Контроль на рабочем месте и практика использования ацетамида:
Очень токсичные химические вещества или те, которые представляют опасность для репродуктивной системы или сенсибилизаторы, требуют консультации эксперта по мерам контроля, если нельзя заменить менее токсичным химическим веществом.

Меры контроля включают:
Закрытие химических процессов для сильно раздражающих и коррозионных химических веществ, использование местной вытяжной вентиляции для химических веществ, которые могут быть вредными при однократном воздействии, и использование общей вентиляции для контроля воздействия раздражителей кожи и глаз.

Также рекомендуются следующие приемы работы:
Маркируйте технологические контейнеры.
Обеспечьте сотрудников информацией об опасностях и проведите обучение.

Контролировать концентрации химических веществ в воздухе.
Используйте средства технического контроля, если концентрации превышают рекомендуемые уровни воздействия.

Предусмотреть фонтанчики для промывки глаз и аварийные души.
Вымойтесь или примите душ, если кожа соприкасается с опасным материалом.

Всегда мойте в конце рабочей смены.
Переоденьтесь в чистую одежду, если она загрязнилась.

Не берите домой загрязненную одежду.
Пройдите специальную подготовку по стирке загрязненной одежды.

Не ешьте, не курите и не пейте в местах, где обрабатываются, обрабатываются или хранятся химические вещества.
Тщательно мойте руки перед едой, курением, питьем, нанесением косметики или использованием туалета.

Кроме того, может быть полезно или необходимо следующее:
Используйте пылесос или влажный метод, чтобы уменьшить количество пыли во время уборки.
НЕ СУХАЯ ПОДМЕТКА.

Формула и структура ацетамида:
Химическая формула ацетамида C2H5NO или CH3CONH2.
Кроме того, молярная масса ацетамида составляет 59,07 г/моль.

Ацетамид имеет метильную группу (-CH3), связанную с карбонилом (CO) и амином (NH2).
Кроме того, ацетамид в основном состоит из функциональной группы амида карбоновой кислоты, которая имеет общую структуру RC(=O)NH2.

Кроме того, ацетамид принадлежит к семейству первичных амидов карбоновых кислот.
Кроме того, ацетамид существует в природе как природное соединение.

Химическая формула ацетамида: CH3CONH2 или C2H5NO.
Ацетамид также имеет молярную массу 59,07 г/моль.

Ацетамид имеет метильную груп��у (-CH3), которая связана с амином (NH2) и карбонильной группой (CO).
С другой стороны, ацетамид преимущественно состоит из функциональной группы амида карбоновой кислоты с обычной структурой RC(=O)NH2.

Точно так же ацетамид является членом семейства первичных амидов карбоновых кислот.
Кроме того, ацетамид существует в природе и может быть обнаружен как природное соединение.

Возникновение ацетамида:
Ацетамид был обнаружен вблизи центра галактики Млечный Путь.
Это открытие потенциально важно, потому что ацетамид имеет амидную связь, аналогичную незаменимой связи между аминокислотами в белках.
Это открытие поддерживает теорию о том, что органические молекулы, которые могут привести к жизни (как мы знаем ацетамид на Земле), могут образовываться в космосе.

30 июля 2015 года ученые сообщили, что после первого приземления посадочного модуля Philae на поверхность кометы 67/P измерения с помощью приборов COSAC и Ptolemy выявили шестнадцать органических соединений, четыре из которых — ацетамид, ацетон, метилизоцианат и пропиональдегид. – впервые были замечены на комете.
Кроме того, ацетамид нечасто встречается на горящих угольных отвалах, как одноименный минерал.

Как правило, ацетамид образуется при сжигании отвалов угля, которые образуются при температуре от 50 до 150°C (122-302°F).
Кроме того, ацетамид появляется только в периоды сухой погоды.

Кроме того, ученый обнаружил присутствие ацетамида вблизи центра галактики Млечный Путь.
Кроме того, это открытие потенциально важно для аминокислот в белках.
Более того, это открытие поддерживает теорию о том, что в космосе могут образовываться органические молекулы, которые могут дать жизнь.

Производство ацетамида:
В химических лабораториях ацетамид можно получить дегидратацией ацетата аммония.

Реакция выглядит следующим образом:
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

Ацетамид также можно получить путем аммонолиза ацетилацетона в условиях, которые используются при восстановительном аминировании.
Альтернативно, ацетамид можно получить из безводной уксусной кислоты (CH3COOH), осушенного газообразного хлороводорода и ацетонитрила на ледяной бане вместе с реагентом ацетилхлоридом.

В промышленных масштабах ацетамид можно получить путем обезвоживания ацетата аммония или путем гидролиза ацетонитрила.
CH3CN + H2O † CH3C(O)NH2

Лабораторные весы:
Ацетамид можно получить в лаборатории из ацетата аммония путем дегидратации:
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

В качестве альтернативы ацетамид может быть получен с отличным выходом путем аммонолиза ацетилацетона в условиях, обычно используемых при восстановительном аминировании.
Ацетамид также можно получить из безводной уксусной кислоты, ацетонитрила и очень хорошо высушенного газообразного хлористого водорода с использованием ледяной бани вместе с более ценным реагентом ацетилхлоридом.
Выход обычно низкий (до 35%), и полученный таким образом ацетамид образуется в виде соли с HCl.

Промышленный масштаб:
Подобно некоторым лабораторным методам, ацетамид получают дегидратацией ацетата аммония или гидратацией ацетонитрила, побочного продукта производства акрилонитрила:
CH3CN + H2O † CH3C(O)NH2

Физические свойства ацетамида:
Мы можем идентифицировать ацетамид в полевых условиях как от прозрачного до полупрозрачного, так и от бесцветного до серого.
Кроме того, у него есть белая полоса.

Плотность ацетамида составляет 1,17 г/см3, а твердость от 1 до 1,5 примерно близка к тальку или чуть более твердому веществу.
Температура плавления ацетамида составляет от 79 до 81°С, тогда как температура кипения ацетамида составляет 221,2°С.

Кроме того, плотность ацетамида составляет 1,159 г/см3.
Кроме того, ацетамид растворим в воде (2000 г/л), этаноле (500 г/л), пиридине (166,67 г/л), хлороформе, глицерине, горячем бензоле, мало растворим в эфире.

Химические свойства ацетамида:
Мы находим ацетамид в виде гигроскопичного твердого вещества, которое бесцветно и имеет мышиный запах, который зависит от чистоты ацетамида.
Кроме того, ацетамид имеет горький вкус.

Кроме того, ацетамид относится к классу ацетамидов, образующихся в результате формальной конденсации уксусной кислоты (CH3COOH) с аммиаком (NH3).
Самое главное, что карбонильная, метильная и аниме группы делят электроны друг с другом, образуя ацетамид.

Обращение и хранение ацетамида:
Перед работой с ацетамидом вы должны пройти обучение по правильному обращению с ацетамидом и его хранению.

Ацетамид реагирует с окислителями (такими как перхлораты, пероксиды, перманганаты, хлораты, нитраты, хлор, бром и фтор).
Сильные кислоты (такие как соляная, серная и азотная).
Сильные основания (такие как гидроксид натрия и гидроксид калия) и восстановители.

Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.

Меры первой помощи при ацетамиде:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, ацетамида, физических и токсических свойств, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Тушение пожара ацетамидом:

Процедуры пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Используйте сухие химические, углекислотные, водные или спиртовые пенные огнетушители.

Если материал или загрязненные стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей ниже по течению о потенциально загрязненных водах.
Сообщите местным органам здравоохранения и пожарной охраны, а также агентствам по борьбе с загрязнением.

Из безопасного, взрывозащищенного места используйте распыленную воду для охлаждения незащищенных контейнеров.
Если охлаждающие потоки неэффективны (звук вентиляции увеличивается, громкость и высота звука увеличиваются, резервуар обесцвечивается или появляются какие-либо признаки деформации), немедленно отойдите в безопасное место.

Единственными респираторами, рекомендованными для пожаротушения, являются автономные дыхательные аппараты с полнолицевой маской, работающие в режиме «давление-требование» или в другом режиме положительного давления.

Меры по предотвращению случайного выброса ацетамида:

Утилизация разливов:

Личная защита:
Респиратор с фильтром P2 для вредных частиц.
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.

При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки от ацетамида:

Меры по предотвращению случайного выброса:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания ацетамида в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.

Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Эвакуируйте людей без защитного снаряжения из зоны разлива или утечки до завершения очистки.

Удалите все источники воспламенения.
Соберите порошкообразный материал наиболее удобным и безопасным способом и поместите в герметичные контейнеры. Проветрите помещение после завершения уборки.

Материал хорошо растворим в воде и медленно гидролизуется до солей аммиака и ацетата.
Может быть удален из щелочных растворов активированным углем.

Ацетамид может быть необходим для содержания и утилизации этого химического вещества как опасных отходов.
Если материал или загрязненные стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей ниже по течению о потенциально загрязненных водах.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ДЛЯ «КАРЦИНОГЕНОВ»:
Для сведения к минимуму количества канцерогенов в защитных шкафах с вентиляцией, лабораторных колпаках, перчаточных боксах или помещениях для животных можно использовать высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры.
Корпус фильтра, конструкция которого позволяет переносить использованные фильтры в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.

Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после извлечения.
Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.

Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.
Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.

Крышка должна быть закреплена, а бутылки должным образом маркированы.
После заполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнять внешнюю поверхность.

Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззараживать путем экстракции растворителем, химической деструкции или в специально сконструированных мусоросжигательных печах.

Идентификаторы ацетамида:
Номер КАС: 60-35-5
ЧЕБИ: ЧЕБИ:27856
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ16081
ХимПаук: 173
Банк наркотиков: DB02736
Информационная карта ECHA: 100.000.430
Номер ЕС: 200-473-5
ИУПХАР/БПС: 4661
КЕГГ: C06244
Идентификационный номер PubChem: 178
Номер РТЭКС: AB4025000
UNII: проверка 8XOE1JSO29
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7020005
ИнЧИ:
InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Ключ: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Ключ: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ: O=C(N)C

Номер КАС: 60-35-5
Номер индекса ЕС: 616-022-00-4
Номер ЕС: 200-473-5
Формула Хилла: C‚‚H‚… НЕТ
Химическая формула: CH‚ƒCONH‚‚
Молярная масса: 59,07 г/моль
Код ТН ВЭД: 2924 19 00

Свойства ацетамида:
Химическая формула: C2H5NO
Молярная масса: 59,068 г·моль·1
Внешний вид: бесцветное, гигроскопичное твердое вещество
Запах: без запаха
мышиный с примесями
Плотность: 1,159 г см-3
Температура плавления: от 79 до 81 ° C (от 174 до 178 ° F; от 352 до 354 К)
Температура кипения: 221,2 ° C (430,2 ° F, 494,3 K) (разлагается)
Растворимость в воде: 2000 г л·1
Растворимость: этанол 500 г л·л
пиридин 166,67 г L-1
растворим в хлороформе, глицерине, бензоле
журнал P: ˆ 1,26
Давление пара: 1,3 Па
Кислотность (pKa): 15,1 (25 °C, H2O)
Магнитная восприимчивость (χ): –0,577 Ö 10–6 см3·г·1
Показатель преломления (nD): 1,4274
Вязкость: 2,052 сП (91 °C)

Температура кипения: 221–222 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,159 г/см3
Точка плавления: 78 - 81°С
Давление паров: 1,61 гПа (20 °C)
Растворимость: 2200 г/л

C2H5NO: ацетамид
Молекулярная масса/молярная масса C2H5NO: 59,068 г/моль
Плотность ацетамида: 1,159 г/см3
Температура кипения ацетамида: 221,2 °C.
Температура плавления ацетамида: от 79 до 81 °C.

Давление паров: 1 мм рт.ст. (65 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥ 99,0% (ГХ)
Форма: кристаллы
т.кип.: 221°C (лит.)

тр:
78-80°С (лит.)
78-82°С

Растворимость:
H2O: растворим 1 г в 0,5 мл
Спирт: растворим 1 г в 2 мл.
Пиридин: растворим 1 г в 6 мл
Хлороформ: растворим
Глицерин: растворимый

Строка SMILES: CC(N)=O
ИнХИ: 1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Ключ ИнЧИ: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 59,07
XLogP3-AA: -0,9
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 59.037113783
Масса моноизотопа: 59,037113783
Площадь топологической полярной поверхности: 43,1 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 33
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Структура ацетамида:
Кристаллическая структура: тригональная

Термохимия ацетамида:
Теплоемкость (C): 91,3 Дж·моль·1·K·1
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 115,0 Дж·моль·1·K·1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): –317,0 кДж·моль·1

Характеристики ацетамида:
Количественный анализ (ГХ, площадь %): ≥ 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ‰¥ 77 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ‰¤ 80 °C

Температура плавления: от 76°C до 81°C
Плотность: 1,159
Температура кипения: от 220°C до 222°C.
Байльштейн: 1071207
Индекс Мерк: 14,43
Количество: 1000 г
Информация о растворимости: растворим в воде.
Чувствительность: гигроскопичный
Формула Вес: 59,07
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: ацетамид

Названия ацетамида:

Предпочтительное название IUPAC:
ацетамид

Систематическое название IUPAC:
Этанамид

Другие имена:
Амид уксусной кислоты
ацетиламин

Синонимы ацетамида:
ацетамид
Ацетамид, мононатриевая соль
Ацетат амид
Амид уксусной кислоты
уксусная кислота
АКМ
Средь киселины октавы
азетамид
CH3CONH2
Эссигсеуреамид
этанамид
Этанамид
Метанкарбоксамид
ацетамид
60-35-5
Этанамид
Амид уксусной кислоты
Метанкарбоксамид
уксусная кислота
Этанимидовая кислота
Амид С2
Средь киселины октавы
Касвелл № 003H
Уксусная кислота (ВАН)
КРИС 2
НКИ-C02108
ХДБ 4006
CH3CONH2
АИ3-02060
8XOE1JSO29
ЧЕБИ:27856
НБК-25945
ацетамид
74330-92-0
ацетоамид
этанамид
Среди киселины октова [чеш.]
ИНЭКС 200-473-5
СНБ 25945
УНИИ-8XOE1JSO29
ацетиламин
БРН 1071207
Эссигсеуреамид
имидоуксусная кислота
N-метилформамид
MFCD00008023
Ацетамид, >=98%
АЦЕТАМИД [MI]
АЦЕТАМИД [FHFI]
АЦЕТАМИД [HSDB]
АЦЕТАМИД [IARC]
АЦЕТАМИД, РЕАГЕНТ
Лопак-А-0500
бмсе000825
бмсе000895
ЕС 200-473-5
АЦЕТАМИД [WHO-DD]
Ацетамид сублимированный, 99%
ВЛН: ZV1
Амид уксусной кислоты; Этанамид
Ацетамид, ~99% (ГХ)
Лопак0_000003
4-02-00-00399 (Справочник Beilstein)
МЛС002153504
Ацетамид, аналитический стандарт
СТАВКА:ER0566
CHEMBL16081
GTPL4661
DTXSID7020005
ФЕМА №. 4251
Ацетамид, кристаллический, >=99%
ЧЕБИ:49028
Ацетамид, >=98,0% (ГХ)
Ацетамид, >=99,0% (ГХ)
HMS3260A07
Ацетамид (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
BCP26153
HY-Y0946
NSC25945
STR01066
ЦИНК8034818
Токс21_300776
Токс21_500003
с6011
STL283915
АКОС000118788
АКОС015917387
ККИ-204099
DB02736
LP00003
SDCCGSBI-0049992.P002
КАС-60-35-5
Бензолуксусная кислота, ?|A-амино-4-метил-
NCGC00015030-01
NCGC00015030-02
NCGC00015030-03
NCGC00015030-04
NCGC00015030-05
NCGC00015030-06
NCGC00093530-01
NCGC00093530-02
NCGC00254680-01
NCGC00260688-01
SMR000326670
А0007
CS-0015934
ЕС-0100003
FT-0603458
FT-0621721
FT-0621725
FT-0625737
EN300-15608
А 0500
C06244
А832706
Q421721
СР-01000076247
J-523678
СР-01000076247-1
Ацетамид, зонной очистки, сублимационной очистки, 99%
Z33546370
F1908-0077
02У
АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е
Ацетат витамина Е, также известный как токоферилацетат, представляет собой синтетическую форму витамина Е.
Ацетат витамина Е представляет собой стабильную эфирную форму витамина Е, широко используемую в рецептуре косметических средств для профилактики или коррекции повреждений кожи.
Ацетат витамина Е добавляется в эти продукты из-за его потенциальной пользы в укреплении здоровья кожи и в качестве антиоксиданта.

Номер CAS: 7695-91-2
Молекулярная формула: C31H52O3
Молекулярный вес: 472,74
Номер EINECS: 231-710-0

Ацетат витамина Е, сложный эфир токоферола (витамина Е), может вызывать аллергический контактный дерматит.
Токоферол и ацетат витамина Е используются в основном в качестве антиоксидантов.
Ацетат витамина Е представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и токоферола, природного антиоксиданта и жирорастворимого витамина.

Ацетат витамина Е необходим для правильного функционирования человеческого организма и известен своими антиоксидантными свойствами, которые помогают защитить клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Ацетат витамина Е обычно используется в различных средствах по уходу за кожей, косметике и пищевых добавках.
В средствах по уходу за кожей ацетат витамина Е часто используется для уменьшения последствий старения, увлажнения кожи и защиты от повреждения ультрафиолетовым (УФ) излучением.

Ацетаты витамина Е являются жирорастворимыми антиоксидантами, которые защищают клеточные мембраны от окислительного повреждения.
Ацетат витамина Е — это форма токоферола, преимущественно усваиваемая Homosapiens.
Ацетат витамина Е может ингибировать окисление линолеата.

α-токоферилацетат (альфа-токоферола ацетат), также известный как ацетат витамина Е, представляет собой синтетическую форму витамина Е.
Это сложный эфир уксусной кислоты и ацетата витамина Е.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США говорят, что ацетат витамина Е является очень сильным виновником вспышки повреждения легких, связанного с вейпингом (VAPI) в 2019 году, но пока нет достаточных доказательств, чтобы исключить вклад других химических веществ.

При испарении этого эфира образуются токсичные продукты пиролиза.
При комнатной температуре ацетат витамина Е представляет собой жирорастворимую жидкость. Он имеет 3 хиральных центра и, следовательно, 8 стереоизомеров.
Ацетат витамина Е получают путем этерификации α-токоферола уксусной кислотой.

Ацетат витамина Е является наиболее распространенным изомером, используемым для различных целей.
Это связано с тем, что α-токоферол встречается в природе в основном в виде ацетата витамина Е.
Ацетат витамина Е не кипит при атмосферном давлении и начинает разлагаться при 240 °C.

Ацетат витамина Е может быть подвергнут вакуумной дистилляции: он кипит при 184 °C при 0,01 мм рт. ст., при 194 °C (0,025 мм рт. ст.) и при 224 °C (0,3 мм рт. ст.).
На практике он не разрушается под воздействием воздуха, видимого света или ультрафиолетового излучения.
Ацетат витамина Е имеет показатель преломления 1,4950–1,4972 при 20 °C.

Ацетат витамина Е гидролизуется до α-токоферола и уксусной кислоты в подходящих условиях или при попадании в организм человека.
Ацетат витамина Е — это особая форма витамина Е, которая часто встречается в средствах по уходу за кожей и пищевых добавках.
Он также известен как токоферилацетат, токоферола ацетат или ацетат витамина Е.

Витамин Е известен своими антиоксидантными свойствами.
Антиоксиданты помогают защитить организм от вредных соединений, называемых свободными радикалами.
В норме свободные радикалы образуются, когда организм преобразует пищу в энергию.

Однако свободные радикалы также могут поступать от ультрафиолета, сигаретного дыма и загрязнения воздуха.
В природе витамин Е выпускается в форме токоферила или токотриенола.
И токоферил, и токотриенол имеют четыре формы, известные как альфа, бета, гамма и дельта.

Ацетат витамина Е является наиболее активной формой витамина Е в организме человека.
ATA более стабилен, чем AT, а это означает, что ацетат витамина Е может лучше противостоять воздействию окружающей среды, такой как тепло, воздух и свет.
Это делает его идеальным для использования в добавках и обогащенных пищевых продуктах, поскольку он имеет более длительный срок хранения.

Ацетат витамина Е является активным ингредиентом для использования в косметических продуктах для кожи и волос.
Как антиоксидант in vivo, он защищает клетки от свободных радикалов и предотвращает перекисное окисление жировых отложений.
Ацетат витамина Е также является эффективным увлажняющим средством и улучшает эластичность и гладкость кожи.

Ацетат витамина Е особенно подходит для использования в солнцезащитных средствах и продуктах для ежедневного ухода за собой.
Ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу к живым клеткам, где около 5% превращается в свободный токоферол и оказывает благотворное антиоксидантное действие.
Ацетат витамина Е является хорошо известным антиоксидантом, который естественным образом содержится в овощах, растительных маслах, семенах и фруктах.

В частности, ацетат витамина Е относится к группе из 8 изопреноидных молекул, известных как токохроманолы.
Каждая молекула имеет схожую структуру с основной гидроксихромановой группой, связанной с фитильной цепью из 16 атомов углерода.
Ацетат витамина Е обычно добавляется в виде вязкого масла в поливитамины и кремы для кожи в форме ацетата витамина Е, комбинированного эфира ацетата и α-токоферола.

Этот синтетический аналог ацетата витамина Е стабилен, прост в производстве и гидролизуется до витамина Е при попадании в организм.
Хотя ацетат витамина Е часто встречается в некоторых потребительских товарах, он только недавно стал использоваться в качестве разбавителя для вейпов или электронных сигарет, содержащих ТГК.
Предположительно, добавка используется для улучшения внешнего вида, вкуса и стоимости производства.

Ацетат витамина Е, известный своей антиоксидантной активностью, защищает от сердечно-сосудистых заболеваний и некоторых форм рака, а также обладает иммуностимулирующим действием.
Ацетат витамина Е может иметь ограниченную пользу у некоторых пациентов с астмой и ревматоидным артритом.
Ацетат витамина Е может быть полезен при некоторых неврологических заболеваниях, включая болезнь Альцгеймера, некоторых заболеваниях глаз, включая катаракту, диабете и предменструальном синдроме.

Ацетат витамина Е также может помочь защитить кожу от ультрафиолетового облучения, хотя заявления о том, что он обращает вспять старение кожи, повышают мужскую фертильность и физическую работоспособность, плохо поддерживаются.
Ацетат витамина Е может помочь облегчить некоторые мышечные спазмы.
Ацетат витамина Е обладает антиоксидантной активностью.

Ацетат витамина Е также может оказывать антиатерогенное, антитромботическое, антикоагулянтное, нейропротекторное, противовирусное, иммуномодулирующее, стабилизирующее клеточные мембраны и антипролиферативное действие.
Ацетат витамина Е — это собирательный термин, используемый для описания восьми отдельных форм, наиболее известной из которых является альфа-токоферол.
Ацетат витамина Е является жирорастворимым витамином и важным антиоксидантом.

Ацетат витамина Е защищает клетки от воздействия свободных радикалов, которые являются потенциально вредными побочными продуктами метаболизма организма.
Ацетат витамина Е часто используется в кремах и лосьонах для кожи, потому что считается, что он играет роль в стимулировании заживления кожи и уменьшении рубцов после травм, таких как ожоги.
Существует три конкретные ситуации, когда может возникнуть дефицит ацетата витамина Е.

Ацетат витамина Е наблюдается у людей, которые не могут усваивать пищевые жиры, был обнаружен у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении (вес при рождении менее 1500 граммов или 3,5 фунта) и наблюдается у лиц с редкими нарушениями жирового обмена.
Дефицит ацетата витамина Е обычно характеризуется неврологическими проблемами из-за плохой нервной проводимости.
Симптомы могут включать бесплодие, нервно-мышечные нарушения, проблемы с менструацией, выкидыш и деградацию матки.

Предварительные исследования привели к широко распространенному мнению, что ацетат витамина Е может помочь предотвратить или отсрочить ишемическую болезнь сердца.
Антиоксиданты, такие как ацетат витамина Е, помогают защитить от разрушительного воздействия свободных радикалов, которые могут способствовать развитию хронических заболеваний, таких как рак.
Ацетат витамина Е также защищает другие жирорастворимые витамины (витамины группы А и группы В) от разрушения кислородом.

Низкий уровень ацетата витамина Е связан с повышенной заболеваемостью раком молочной железы и толстой кишки.
Ацетат витамина Е получают из витамина Е (альфа-токоферола) путем добавления к нему ацетильной группы.
Эта химическая модификация делает его более стабильным и пригодным для использования в различных продуктах, таких как добавки и средства по уходу за кожей.

Ацетат витамина Е в различных формах известен своими антиоксидантными свойствами.
Антиоксиданты помогают защитить клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами и окислительным стрессом.
Считается, что эта защита имеет различные преимущества для здоровья.

Ацетат витамина Е обычно используется в пищевых добавках и доступен в различных формах, включая d-альфа-токоферилацетат и dl-альфа-токоферилацетат.
Ацетат витамина Е часто входит в состав поливитаминных препаратов и самостоятельных добавок витамина Е.

В уходе за кожей ацетат витамина Е часто используется из-за его потенциальных преимуществ в уменьшении последствий повреждения ультрафиолетом и помощи в поддержании здоровья кожи.
Ацетат витамина Е обычно содержится в увлажняющих кремах, сыворотках и других косметических продуктах.
Ацетат витамина Е иногда используется при обогащении пищевых продуктов.

Ацетат витамина Е можно добавлять в различные продукты питания и напитки, чтобы увеличить содержание витамина Е, что может быть полезно для людей, которые не получают достаточного количества этого витамина с обычным рационом.
Как упоминалось ранее, существовала конкретная проблема, связанная с другой формой «ацетата витамина Е», которая использовалась в некоторых продуктах для вейпинга на черном рынке.
Это специфическое соединение, которое не предназначалось для ингаляций, было связано с серьезными повреждениями легких.

Ацетат витамина Е важно различать это использование и использование ацетата витамина Е в пищевых добавках и средствах по уходу за кожей, где он предназначен для приема внутрь или местного применения.
При использовании в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями и дозировками ацетат витамина Е, как правило, считается безопасным для большинства людей.

Однако, как и любую добавку или ингредиент, его следует использовать в умеренных количествах.
Чрезмерное потребление витамина Е в любой форме может привести к потенциальным рискам для здоровья, поэтому важно следовать инструкциям к продукту и консультироваться с врачом в случае сомнений.

Температура плавления: -28°C
Температура кипения: 224 °C0,3 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,96 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 16,3 (по сравнению с воздухом)
показатель преломления: n20/D 1.497
Температура вспышки: >230 ° F
температура хранения: 2-8°C
Растворимость:Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне, в безводном этаноле и жирных маслах.
Форма: Аккуратная
Удельный вес: 0,962 (20/4°C)
цвет: прозрачная желтая вязкая жидкость
Запах: без запаха
Растворимость в воде: Не смешивается с водой.
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Мерк: 14,9495
БРН: 97512
InChIKey: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
LogP: 12.260 (приблизительно)

Ацетат витамина Е, также известный просто как токоферилацетат, представляет собой синтетическую форму витамина Е, содержащуюся в пищевых добавках и средствах по уходу за кожей.
Ацетат витамина Е считается наиболее стабильной и активной формой витамина Е и лучшим вариантом для лечения дефицита витамина Е.1
Ацетат витамина Е продается для профилактики ряда состояний или заболеваний.

Исследования добавок с токоферилацетатом и витамином Е, в целом, не доказали многие из этих заявлений о пользе для здоровья.
В этой статье описываются различные варианты использования токоферилацетата и то, что современные исследования говорят о его эффективности.
Ацетат витамина Е также объясняет возможные риски токоферилацетата.

Ацетат витамина Е является основной формой витамина Е, которая преимущественно используется человеческим организмом для удовлетворения соответствующих диетических потребностей.
В частности, стереоизомер RRR-альфа-токоферола (или иногда называемый стереоизомером d-альфа-токоферола) считается естественным образованием альфа-токоферола и, как правило, демонстрирует наибольшую биодоступность из всех стереоизомеров альфа-токоферола.
Кроме того, ацетат витамина Е представляет собой относительно стабилизированную форму витамина Е, которая чаще всего используется в качестве пищевой добавки, когда это необходимо.

Ацетат витамина Е чаще всего назначается в качестве пищевой добавки людям, у которых может наблюдаться истинный дефицит витамина Е.
Сам по себе ацетат витамина Е естественным образом содержится в различных продуктах, добавляется в другие или используется в коммерчески доступных продуктах в качестве пищевой добавки.
Хотя все формы ацетата витамина Е проявляют антиоксидантную активность, известно, что антиоксидантная активность витамина Е недостаточна для объяснения биологической активности витамина.

Антиатерогенная активность ацетата витамина Е заключается в ингибировании окисления ЛПНП и накоплении окЛПНП в артериальной стенке.
Ацетат витамина Е также, по-видимому, снижает индуцированный окЛПНП апоптоз в эндотелиальных клетках человека.
Окисление ЛПНП является ключевым ранним этапом атерогенеза, поскольку оно запускает ряд событий, которые приводят к образованию атеросклеротической бляшки.

Кроме того, ацетат витамина Е ингибирует активность протеинкиназы С (PKC).
PKC играет роль в пролиферации гладкомышечных клеток, и, таким образом, ингибирование PKC приводит к ингибированию пролиферации гладкомышечных клеток, которые участвуют в атерогенезе.
Антитромботическая и антикоагулянтная активность ацетата витамина Е заключается в подавлении экспрессии молекулы внутриклеточной клеточной адгезии (ICAM)-1 и молекулы адгезии сосудистых клеток (VCAM)-1, что снижает адгезию компонентов крови к эндотелию.

Ацетат витамина Е регулирует экспрессию цитозольной фосфолипазы А2 и циклооксигеназы (ЦОГ)-1, что, в свою очередь, усиливает высвобождение простациклина.
Простациклин является сосудорасширяющим фактором и ингибитором агрегации тромбоцитов и высвобождения тромбоцитов.
Известно также, что агрегация тромбоцитов опосредована механизмом, включающим связывание фибриногена с гликопротеином IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) комплексом тромбоцитов.

Ацетат витамина Е является основным мембранным рецепторным белком, который играет ключевую роль в реакции агрегации тромбоцитов.
Ацетат витамина Е является альфа-субъединицей этого белка мембраны тромбоцитов.
Ацетат витамина Е подавляет активность промоторов GPIIb, что приводит к снижению экспрессии белка GPIIb и уменьшению агрегации тромбоцитов.

Также было обнаружено, что ацетат витамина Е в культуре снижает выработку в плазме тромбина, белка, который связывается с тромбоцитами и индуцирует агрегацию.
Метаболит витамина Е, называемый ацетатхинон витамина Е или альфа-токоферилхинон (TQ), является мощным антикоагулянтом.
Этот метаболит ингибирует витамин К-зависимую карбоксилазу, которая является основным ферментом в каскаде свертывания крови.

Нейропротекторное действие ацетата витамина Е объясняется его антиоксидантным действием. Многие расстройства нервной системы вызваны окислительным стрессом.
Ацетат витамина Е защищает от этого стресса, тем самым защищая нервную систему.
Иммуномодулирующее действие ацетата витамина Е было продемонстрировано in vitro, где альфа-токоферол усиливает митогенный ответ Т-лимфоцитов старых мышей.

Механизм этой реакции ацетата витамина Е не очень хорошо изучен, однако было высказано предположение, что сам витамин Е может обладать митогенной активностью независимо от его антиоксидантной активности.
Наконец, механизм действия противовирусного действия ацетата витамина Е (в первую очередь против ВИЧ-1) включает его антиоксидантную активность.
Ацетат витамина Е снижает окислительный стресс, который, как считается, способствует патогенезу ВИЧ-1, а также патогенезу других вирусных инфекций.

Ацетат витамина Е также влияет на целостность и текучесть мембран, и, поскольку ВИЧ-1 является мембранным вирусом, изменение текучести мембраны ВИЧ-1 может повлиять на его способность связываться с клеточными рецепторами, тем самым снижая его инфекционность.
Ацетат витамина Е можно найти в двух основных формах: натуральной и синтетической.

Ацетат витамина Е (d-альфа-токоферол) обычно считается более биологически активным и обычно маркируется префиксом «d», например, d-альфа-токоферилацетат.
Синтетический ацетат витамина Е менее активен и помечен как «dl».
Натуральные формы часто предпочитают для добавок, так как они более эффективно усваиваются организмом.

Ацетат витамина Е известен своими антиоксидантными свойствами, которые помогают защитить клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Считается, что ацетат витамина Е имеет несколько потенциальных преимуществ для здоровья, в том числе:
Ацетат витамина Е часто используется в средствах по уходу за кожей из-за его способности увлажнять и защищать кожу.

Ацетат витамина Е может помочь уменьшить признаки старения и повреждения кожи от ультрафиолетовых лучей.
Некоторые исследования показывают, что ацетат витамина Е может оказывать защитное действие на здоровье сердца, снижая риск развития ишемической болезни сердца.
Ацетат витамина Е играет важную ��оль в поддержке иммунной системы, помогая организму защищаться от инфекций и болезней.

Ацетат витамина Е может способствовать поддержанию здоровья глаз и снижению риска возрастной макулярной дегенерации.
Ацетат витамина Е помогает нейтрализовать вредные свободные радикалы, которые могут способствовать возникновению различных хронических заболеваний.
Ацетат витамина Е естественным образом присутствует в различных продуктах, включая орехи, семена, растительные масла (например, масло зародышей пшеницы, подсолнечное и сафлоровое), зеленые листовые овощи и обогащенные злаки.

Рекомендуемая суточная доза ацетата витамина Е варьируется в зависимости от возраста, пола и этапа жизни.
Для большинства взрослых уровень ацетата витамина Е колеблется в пределах 15-15 миллиграммов (мг) в день.
Беременным и кормящим женщинам может потребоваться немного больше.

Добавки ацетата витамина Е широко доступны, но они, как правило, рекомендуются людям с дефицитом или определенными заболеваниями.
Прием высоких доз добавок витамина Е в течение длительного периода времени не рекомендуется без консультации с врачом, так как это может привести к побочным эффектам, включая проблемы с кровотечением.

Чрезмерное потребление ацетата витамина Е может привести к потенциальным рискам для здоровья, таким как повышенный риск кровотечений, проблем с пищеварением, а в некоторых случаях и к более серьезным проблемам со здоровьем.
Ацетат витамина Е важно соблюдать рекомендуемую суточную норму и проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать высокие дозы добавок.

Использует:
витамин Е ацетат (токоферола ацетат) является антиоксидантом, обладающим увлажняющей активностью кожи.
Учитывая его свойства удаления свободных радикалов, он полезен в продуктах для защиты от ультрафиолетовых излучений.
Ацетат витамина Е обычно используется для замены витамина Е, потому что он более стабилен и преобразуется организмом в витамин Е.

Ацетат витамина Е естественным образом содержится в большинстве растительных масел.
Самые высокие концентрации обнаружены в коме, соевом масле, семенах подсолнечника, зародышах пшеницы, рапсе, люцерне и салате.
Утверждается, что ацетат витамина Е обладает антиарденными свойствами.

Может вызывать эритемумногоформные высыпания.
Ацетат витамина Е используется в ряде косметических продуктов; кремы используются для шрамов, стрий и ягодиц; в фармацевтических таблетках и дезодорантах; в качестве антиоксиданта в продуктах питания.
Ацетат витамина Е часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.

Ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.
Утверждается, что он обладает полезным антиоксидантным действием.
Ацетат витамина Е используется в качестве альтернативы самому токоферолу, поскольку фенольная гидроксильная группа блокируется, обеспечивая менее кислый продукт с более длительным сроком хранения.

Считается, что ацетат витамина Е медленно гидролизуется после того, как он впитывается в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от ультрафиолетовых лучей солнца.
Ацетат витамина Е был впервые синтезирован в 1963 году работниками компании Hoffmann-La Roche.
Несмотря на то, что ацетат витамина Е широко используется в качестве лекарства для местного применения, с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, в обзорах неоднократно делался вывод о том, что нет достаточных доказательств в поддержку этих утверждений.

Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, при использовании производных ацетата витамина Е, таких как токофериллинолеат и токоферола ацетат, в средствах по уходу за кожей.
Заболеваемость низкая, несмотря на широкое распространение.
Ацетат витамина Е имеет множество возможных применений, в первую очередь из-за его антиоксидантных свойств, которые, как считается, защищают клетки от свободных радикалов.

Добавки ацетата витамина Е обычно используются, чтобы помочь людям соблюдать рекомендуемую суточную норму.
Они выпускаются в различных формах, включая капсулы, мягкие желатиновые капсулы и таблетки.
Эти добавки можно использовать для поддержания общего состояния здоровья, включая иммунную функцию и антиоксидантную защиту.

Ацетат витамина Е иногда рекомендуется медицинскими работниками при определенных заболеваниях, таких как дефицит витамина Е или некоторые неврологические расстройства.
Товары для кожи и красоты:
Ацетат витамина Е часто используется в средствах по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и сыворотки.
Ацетат витамина Е ценится за его увлажняющие свойства и потенциальную пользу в уменьшении признаков старения и защите кожи от повреждения ультрафиолетом.

Ацетат витамина Е также можно применять местно, чтобы устранить незначительные раздражения кожи и способствовать заживлению кожи.
Витамин Е, в том числе ацетат витамина Е, иногда добавляют в пищевые продукты для повышения их питательной ценности.
К обычно обогащенным продуктам относятся хлопья, батончики для завтрака и некоторые напитки.

Ацетат витамина Е используется в качестве добавок для конкретных медицинских целей, таких как укрепление здоровья сердца или снижение риска возрастных заболеваний глаз.
Ацетат витамина Е также может играть роль в поддержке иммунной системы, помогая организму бороться с инфекциями и болезнями.
Местное применение кремов или мазей, содержащих ацетат витамина Е, иногда используется для заживления ран, особенно при небольших ожогах, порезах и шрамах.

Ацетат витамина Е входит в состав различных косметических средств, включая помады и бальзамы для губ, благодаря своим увлажняющим свойствам и потенциальной пользе для кожи.
Ацетат витамина Е используется в качестве компонента в некоторых фармацевтических препаратах.
Ацетат витамина Е иногда используется в качестве антиоксиданта в пищевой промышленности для предотвращения окисления жиров и масел.

Ацетат витамина Е иногда включают в шампуни, кондиционеры и средства для ухода за волосами, чтобы способствовать здоровью волос и кожи головы. Он может придать волосам блеск и увлажнение.
Некоторые кремы для ногтей и кутикулы содержат ацетат витамина Е, который помогает укрепить и защитить ногти и окружающую кожу.
Есть некоторые доказательства того, что ацетат витамина Е может обладать противовоспалительными свойствами, и он был изучен в качестве дополнительной терапии при таких состояниях, как остеоартрит и ревматоидный артрит.

Ацетат витамина Е иногда включают в состав глазных капель или мазей, чтобы облегчить сухость глаз и защитить глазную поверхность.
Ацетат витамина Е был изучен на предмет его потенциальной роли в поддержании неврологического здоровья, особенно в контексте таких состояний, как болезнь Альцгеймера.
Ацетат витамина Е был исследован на предмет его способности смягчать повреждения кожи, вызванные лучевой терапией при лечении рака.

В некоторых исследованиях изучалось влияние ацетата витамина Е на мужскую фертильность, поскольку считается, что он обладает антиоксидантными свойствами, которые могут защитить сперматозоиды от повреждений.
Некоторые люди принимают добавки ацетата витамина Е как часть профилактического режима здоровья, чтобы снизить риск хронических заболеваний и улучшить общее самочувствие.
Добавки ацетата витамина Е используются в питании животных для обеспечения животных достаточным питанием и решения конкретных проблем со здоровьем.

Ацетат витамина Е при местном применении может помочь защитить кожу от повреждений, вызванных ультрафиолетовыми лучами, и его можно найти в некоторых солнцезащитных кремах и солнцезащитных кремах.
Ацетат витамина Е иногда используется в качестве антиоксидантной добавки в косметике, маслах и других продуктах для продления срока их годности за счет предотвращения окисления.
Ацетат витамина Е используется в качестве антиоксиданта для защиты масел, жиров и других веществ от окислительного разложения.

Ацетатное масло витамина Е, содержащее ацетат витамина Е, используется для различных целей, включая увлажнение кожи, уменьшение рубцов, а также в качестве натурального консерванта для домашних средств по уходу за кожей.
Ацетат витамина Е часто включается в косметические составы, такие как бальзамы для губ, помады и тональные основы, чтобы предотвратить порчу продукта и обеспечить увлажнение кожи.

Многие антивозрастные кремы и сыворотки содержат ацетат витамина Е, так как считается, что он помогает уменьшить появление морщин и тонких линий, а также защищает кожу от вредного воздействия окружающей среды.
Помимо ацетата витамина Е, другие формы витамина Е, такие как токоферолы, используются в пищевой промышленности в качестве природных антиоксидантов для предотвращения порчи пищевых продуктов, содержащих жиры и масла.

Ацетат витамина Е иногда комбинируют с другими антиоксидантами, такими как витамин С, для создания составов с усиленными антиоксидантными свойствами.
Кремы и лосьоны на основе ацетата витамина Е часто используются для облегчения состояния сухой и грубой кожи, такого как экзема и псориаз.
В альтернативной и комплементарной медицине ацетат витамина Е иногда рекомендуется для различных медицинских целей, включая лечение симптомов ПМС, кожных заболеваний и неврологических заболеваний.

Добавки ацетата витамина Е иногда используются в уходе за домашними животными, особенно за собаками, для поддержания здоровья кожи и шерсти и общего самочувствия.
Масло ацетата витамина Е или продукты с витамином Е наносятся на кожу головы и волосы, чтобы стимулировать рост волос и улучшить здоровье и внешний вид волос.
Средства для укрепления ногтей часто содержат ацетат витамина Е, который помогает укрепить и питать ногти.

Некоторые исследования показывают, что ацетат витамина Е может помочь улучшить кровообращение, что может быть полезно при определенных заболеваниях.
Ацетат витамина Е был изучен на предмет его потенциальной пользы для поддержания здоровья печени, особенно в случаях неалкогольной жировой болезни печени.

Профиль безопасности:
Добавки ацетата витамина Е обычно принимаются перорально для удовлетворения ежедневных потребностей в питательных веществах или для восполнения дефицита.
Они выпускаются в различных формах, таких как капсулы, мягкие желатиновые капсулы и таблетки.
Ацетат витамина Е часто используется в продуктах по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и сыворотки, для обеспечения увлажнения и защиты кожи от окислительного повреждения.

Ацетат витамина Е может помочь уменьшить признаки старения и способствовать здоровью кожи.
Кремы и мази с ацетатом витамина Е можно наносить на раны, ожоги и шрамы, чтобы потенциально ускорить процесс заживления и свести к минимуму рубцевание.
Ацетат витамина Е иногда используется для поддержания здоровья сердечно-сосудистой системы, снижая риск развития ишемической болезни сердца.

Однако его эффективность для этой цели остается предметом продолжающихся исследований.
Ацетат витамина Е играет важную роль в поддержке иммунной системы, помогая организму защищаться от инфекций и болезней.
Ацетат витамина Е может помочь сохранить здоровье глаз и снизить риск возрастной макулярной дегенерации.

Ацетат витамина Е служит антиоксидантом, защищая клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами и окислительным стрессом, который связан с различными хроническими заболеваниями.
Ацетат витамина Е добавляется в некоторые пищевые продукты для повышения их питательной ценности, особенно в обогащенных хлопьях и батончиках для завтрака.

Синонимы:
Ацетат витамина Е
альфа-токоферола ацетат
58-95-7
Токоферола ацетат
Альфакол
D-альфа-токоферола ацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ
Экофрол
Контоферон
Тофаксин
Экономика
Ацетат эфинала
(+)-альфа-токоферола ацетат
Токоферола ацетат
Эвиферол
Токоферекс
Токоферин
Эревит
Гевекс
Токоферилацетат
Комбинатор E
Эпсилан-М
Е-Топлекс
Э-Ферол
Эндо и Домпе
Спондивит
альфа-токоферилацетат
Коферол 1250
Ковитол 1100
Ковитол 1360
Витамин Ealpha ацетат
Витамин Е ацетат, d-
Нанотопы
Симмёнсэнмосу
НатАк
Тинодерм Э
Фертилвит
Натур-Э гранулят
DL-альфа-токоферилацетат
Лютавит Е 50
Эфинальный
Хувела
(+)-альфа-токоферилацетат
ККРИС 4389
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
ИНЭКС 200-405-4
УНИИ-A7E6112E4N
52225-20-4
D-альфа-токоферила ацетат
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферилацетат
A7E6112E4N
DL-альфа-токоферилацетат
d-альфа-токоферилацетат
альфа-токоферола ацетат, (2R,4'R,8'R)-
RRR-альфа-токоферилацетат
(+)-альфа-токоферола ацетат
альфа-токоферилацетат, D-
54-22-8
DTXSID1031096
ЧЕБИ:32321
9Э8С80Д2Л0
Д-|А-токоферола ацетат
Т-3376
d-ацетат витамина Е
Токоферилацетат, d-альфа
NCGC00166253-02
2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-кроманилацетат, (+)-
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
6-Кромол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
DTXCID601356
альфа-токоферола ацетат, все rac
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-илацетат, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
DTXSID3021356
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е)
D-.альфа.-токоферола ацетат
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ, D-
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ. D-
Вектан (Теннесси)
НСК 755840
НСК-755840
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидрохромен-6-ил] ацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R)-
DL--Токоферола ацетат
Дж24.807Дж
SMR000857327
КАС-52225-20-4
MFCD00072042
.альфа.-Токоферилацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, 6-ацетат, (2R)-
D-.альфа.-токоферилацетат
(+)-.альфа.-Токоферола ацетат
(+)-.альфа.-Токоферилацетат
DTXCID60196594
(R,R,R)-.альфа.-Токоферилацетат
DL-альфа-токоферилацетат (ацетат витамина Е) 10 мкг/мл в ацетонитриле
(R)-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-илацетат
ИНЭКС 231-710-0
MFCD00072052
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-илацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-
Токоферилацетат, альфа
Ацетат витамина Е (D-форма)
Токоферилацетат, D-альфа-
Альфа-токоферилацетат
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (МАРТ.)
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [МАРТ.]
УНИИ-9Э8С80Д2Л0
БРН 0097512
(2R,4'R,8'R)-.альфа.-Токоферилацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-((4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (2R)-рел-
Токоферолацетат альфа-
Токоферола ацетат [JAN]
Токоферола ацетат (JP17)
CHEMBL1047
SCHEMBL22298
MLS001335985
MLS001335986
ДЛ-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2Н-хромен-6-илацетат #
КЭ 231-710-0
HMS2230C20
(2R,4'R,8'R)-альфа-токоферола ацетат
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-ола ацетат
5-17-04-00169 (Справочник Бейльштейна)
Ацетат, токоферол
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-илацетат
AKOS025117621
Tox21_113467_1
D - токоферола ацетат
. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ, D-
КАС-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
АС-13784
альфа-токоферола ацетат
d альфа-токоферилацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, >=96% (ВЭЖХ)
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат
Д01735
DL-альфа-токоферола ацетат, аналитический стандарт
[(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]хроман-6-ил] ацетат
3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-b-энзопиран-6-ол, ацетат
К-201933
Ацетат витамина Е (без этикетки)
В-109259
АЛЬФА-АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е
ECA8C22F-Б5Д3-4Б88-А9Б7-AF6C600001BB
(+)- альфа-токоферола ацетат
DL-альфа-токоферола ацетат, проверенный в соответствии с Ph.Eur.
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА
HY-B1278
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [ВОЗ-ДД]
Витамин Е ацетат, неуточненная форма
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, альфа, D-
С3681
Витамин Е (альфа-токоферола ацетат)
Альфа-токоферилацетат, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
альфа-токоферола ацетат, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
DL-альфа-токоферола ацетат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
ККИ-269474
DB14002
(+)-альфа-токоферола ацетат, биореагент, подходит для культуры клеток насекомых, ~1360 МЕ/г
. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ. D-
Токоферилацетат, а, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированные эталонные материалы
. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ [MI]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, . АЛЬФА., Д-
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-хромен-6-илацетат
2H-1-бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, 6-ацетат
All-rac-альфа-токоферилацетат для идентификации пиков, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ (USP-RS)
RRR-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ [FCC]
ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ, D-АЛЬФА [ВАНДФ]
КС-0013056
Т2322
ВИТАМИН Е (АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТ)
А11606
Д70796
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ, НЕУТОЧНЕННАЯ ФОРМА
ЭН300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Ацетат витамина Е (диметил-13С2, ацетил-13С2, 99%; диметил-D6, 98%)
(+)-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕЦИЛ)-6-ХРОМАНОЛАЦЕТАТ
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ДИГИДРО-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИ-ДЕЦИЛ)-2H-1-БЕНЗОПИРАН-6-ОЛ АЦЕТАТ
2H-1-бензопиран-6-ол,3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-,ацетат, (2R)-
АЦЕТАТ КАЛЬЦИЯ

Ацетат кальция — это химическое соединение с формулой Ca(C2H3O2)2.
Ацетат кальция состоит из одного иона кальция (Ca2+) и двух ионов ацетата (C2H3O2-), связанных вместе.
Ацетат кальция также известен под своим систематическим названием этаноат кальция.

Номер КАС: 62-54-4
Номер ЕС: 200-540-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


В пищевой промышленности ацетат кальция используется в качестве пищевой добавки, действующей как консервант, регулятор кислотности и укрепляющий агент.
Ацетат кальция обычно добавляют в некоторые консервированные овощи и фрукты, чтобы сохранить их твердость и качество при хранении.
Ацетат кальция является важным компонентом в производстве сыра, где он регулирует кислотность и улучшает текстуру.

Ацетат кальция находит применение в качестве стабилизатора в различных молочных продуктах, таких как сливочный сыр и сметана.
В хлебопекарной промышленности ацетат кальция используется в качестве разрыхлителя для улучшения подъема теста в некоторых хлебобулочных изделиях.
Ацетат кальция действует как регулятор рН в некоторых пищевых продуктах, обеспечивая желаемый уровень кислотности для улучшения вкуса и стабильности.

Ацетат кальция используется в некоторых продуктах на фруктовой основе, таких как джемы и желе, для улучшения гелеобразования и текстуры.
В качестве пищевой добавки ацетат кальция обеспечивает биодоступный источник кальция, который имеет решающее значение для здоровья костей и других функций организма.
Ацетат кальция используется в некоторых антацидных препаратах для нейтрализации избытка желудочной кислоты и облегчения изжоги и расстройства желудка.

В фармацевтической промышленности ацетат кальция используется в лекарствах для контроля повышенного уровня фосфора в крови у пациентов с хроническим заболеванием почек.
Ацетат кальция действует как связыватель фосфора, предотвращая всасывание пищевого фосфора в кишечнике.
Ацетат кальция также используется при очистке воды в качестве ингибитора коррозии и стабилизатора жесткости воды.
Ацетат кальция помогает предотвратить образование накипи в водопроводных трубах и бойлерах, улучшая качество воды и продлевая срок службы оборудования.
В лабораторных условиях ацетат кальция используется в качестве реагента в различных химических реакциях и процессах синтеза.

Ацетат кальция находит применение в качестве буферного агента для поддержания стабильного pH в некоторых химических и биологических системах.
Ацетат кальция является важным компонентом некоторых составов против образования накипи, используемых в чистящих средствах и средствах для удаления накипи.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых стоматологических материалов, таких как стоматологические цементы и реставрационные материалы.
В текстильной промышленности ацетат кальция используется в некоторых процессах окрашивания для улучшения восприятия цвета и фиксации на тканях.
Ацетат кальция используется в качестве флокулянта при очистке сточных вод для удаления взвешенных частиц и загрязняющих веществ.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых вяжущих материалов и герметиков для строительства.
В косметической промышленности и средствах личной гигиены он используется в определенных составах для регулирования уровня pH и повышения стабильности.
Ацетат кальция входит в состав некоторых составов красок и покрытий, улучшая дисперсию пигмента и адгезию.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых металлических мыл, которые служат стабилизаторами в различных промышленных процессах.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых составов чернил для улучшения однородности цвета и текучести.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых специальных химикатов, таких как пластификаторы и поверхностно-активные вещества, для различных промышленных применений.

В производстве некоторых бумажных изделий ацетат кальция используется в качестве удерживающей добавки, улучшающей удержание волокон и наполнителей при изготовлении бумаги.
Ацетат кальция используется в составе некоторых клеев и герметиков для улучшения адгезионных свойств.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых огнезащитных средств и антипиренов для различных материалов.
В резиновой промышленности смесь используется в качестве отвердителя в некоторых резиновых изделиях, улучшая их механические свойства.

Ацетат кальция является важным компонентом в некоторых процессах дубления кожи, повышая эффективность дубления и качество кожи.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок и нутрицевтиков, улучшая общее состояние здоровья и самочувствие.
Ацетат кальция находит применение в качестве стабилизатора в некоторых составах пестицидов, увеличивая срок годности и эффективность.
В сельскохозяйственном секторе ацетат кальция используется для восстановления почвы, чтобы отрегулировать уровень pH и улучшить доступность питательных веществ для растений.

Ацетат кальция используется в некоторых продуктах для домашних животных, таких как корма для домашних животных и пищевые добавки, для увеличения потребления кальция для здоровья костей домашних животных.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых видов керамики, где он действует как флюс для снижения температуры плавления и улучшения процесса глазурования.
В фотоиндустрии это соединение используется в некоторых проявляющих растворах для контроля уровня pH и улучшения качества изображения.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых моющих и чистящих средств, повышая их чистящие и пятновыводящие свойства.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых катализаторов и химических полупродуктов для органического синтеза.

При производстве некоторых искусственных заменителей кости и стоматологических материалов он служит важным компонентом для регенерации кости.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок и пищевых продуктов функционального назначения, обогащая продукты необходимыми питательными веществами.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых шипучих таблеток и антацидных составов для облегчения приема внутрь.

В фармацевтической промышленности ацетат кальция используется в качестве вспомогательного вещества для таблеток, придавая таблеткам свойства прессуемости и дезинтеграции.
Соединение находит применение в качестве флокулянта в некоторых процессах очистки сточных вод для улучшения разделения твердой и жидкой фаз.
Ацетат кальция используется в некоторых нефтехимических процессах в качестве поглотителя кислоты и ингибитора коррозии.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых видов керамики и глазури для получения желаемых цветов и текстур поверхности.
В металлургической промышленности это соединение используется в качестве флюса в некоторых процессах рафинирования и плавки металлов.
Ацетат кальция используется в составе некоторых регуляторов роста растений и агрохимикатов для выращивания сельскохозяйственных культур.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для здоровья костей, особенно для людей с особыми диетическими потребностями.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых антиперспирантов и дезодорантов, контролирующих пот и запах тела.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых косметических средств и средств личной гигиены, повышая стабильность и текстуру.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых моющих и чистящих средств, повышая их эффективность в удалении жира и пятен.
Ацетат кальция находит применение в составе некоторых промышленных смазочных материалов и жидкостей для металлообработки для улучшения смазывающих свойств.

В керамической промышленности ацетат кальция используется в качестве модификатора глазури, придающего керамическим поверхностям специфические визуальные эффекты.
Ацетат кальция используется в составе некоторых пищевых добавок для людей с непереносимостью лактозы, поскольку он помогает улучшить усвоение кальция.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для детских смесей и детского питания.
В текстильной промышленности это соединение используется в качестве протравы для закрепления красителей на тканях, улучшая стойкость цвета.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых консервантов для древесины, защищающих древесину от гниения и повреждения насекомыми.
Ацетат кальция используется в синтезе некоторых тонких химикатов, фармацевтиче��ких промежуточных продуктов и специальных соединений.

Ацетат кальция используется в производстве некоторых добавок к бетону для улучшения удобоукладываемости и времени схватывания.
При очистке сточных вод металлургических производств ацетат кальция используется для удаления ионов тяжелых металлов.
Ацетат кальция используется в составе некоторых продуктов по уходу за волосами, таких как гели и муссы для волос, для улучшения фиксации и текстуры.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для людей, придерживающихся ограниченной диеты или имеющих проблемы с мальабсорбцией.

Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых составов кормов для домашних животных, чтобы обеспечить надлежащий минеральный баланс для здоровья домашних животных.
В кожевенной промышленности ацетат кальция используется в качестве агента додубливания для улучшения прочности и внешнего вида кожи.
Ацетат кальция используется в составе некоторых средств для удаления краски и растворителей для повышения их эффективности при удалении покрытий.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых видов керамики, где он действует как связующее вещество при формовании и формовании керамики.

При производстве некоторых видов биодизельного топлива это соединение используется в качестве катализатора в реакциях переэтерификации.
Ацетат кальция находит применение при очистке муниципального водоснабжения для регулирования жесткости воды и предотвращения образования накипи в распределительных системах.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых пищевых добавок для спортсменов и физически активных людей для поддержания здоровья костей.

Ацетат кальция используется в составе некоторых красок и красителей для волос для повышения стойкости и яркости цвета.
В нефтяной и газовой промышленности ацетат кальция используется при обработке скважин для контроля повреждения пласта и повышения продуктивности скважин.
Ацетат кальция находит применение в производстве некоторых пищевых добавок для пожилых людей для поддержания здоровья костей и предотвращения остеопороза.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых удобрений для растений, чтобы обеспечить растения необходимым кальцием для здорового роста.

В электронной промышленности ацетат кальция используется при производстве некоторых электронных компонентов и полупроводников.
Ацетат кальция используется в производстве некоторых фармацевтических мазей и кремов для местного применения.



ОПИСАНИЕ


Ацетат кальция — это химическое соединение с формулой Ca(C2H3O2)2.
Ацетат кальция состоит из одного иона кальция (Ca2+) и двух ионов ацетата (C2H3O2-), связанных вместе.
Ацетат кальция также известен под своим систематическим названием этаноат кальция.

Ацетат кальция представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество, хорошо растворимое в воде.
Ацетат кальция имеет слегка сладковатый вкус и обычно используется в качестве пищевой добавки и лекарства.

Ацетат кальция представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество с химической формулой Ca(C2H3O2)2.
Ацетат кальция состоит из ионов кальция (Ca2+) и ионов ацетата (C2H3O2-), которые связаны друг с другом.
Ацетат кальция не имеет запаха и имеет слегка сладковатый вкус.

Ацетат кальция хорошо растворяется в воде, что позволяет легко использовать его в различных областях.
Ацетат кальция нетоксичен и обычно считается безопасным для использования в пищевых продуктах и лекарствах.
В пищевой промышленности ацетат кальция используется в качестве пищевой добавки, выполняя функции консерванта, регулятора кислотности и укрепляющего агента.

Ацетат кальция помогает продлить срок годности некоторых продуктов, предотвращая их порчу и рост микробов.
Ацетат кальция обычно используется в производстве сыра для регулирования кислотности и улучшения текстуры.
Ацетат кальция также добавляют в некоторые консервированные овощи и фрукты для сохранения их твердости и качества.
В качестве лекарственного средства ацетат кальция применяют при лечении гиперфосфатемии у больных с хронической болезнью почек.

Препарат работает путем связывания с пищевым фосфором в кишечнике, уменьшая его всасывание и снижая уровень фосфора в крови.
Ацетат кальция служит диетическим связывателем фосфора, помогая регулировать повышенный уровень фосфора в организме.
Ацетат кальция является важным компонентом некоторых антацидных препаратов, облегчающим изжогу и несварение желудка.
Ацетат кальция можно найти в некоторых безрецептурных добавках кальция, поскольку он является источником биодоступного кальция.

Ацетат кальция иногда используется в лабораторных условиях в качестве реагента в химических реакциях.
Ацетат кальция совместим с широким спектром других веществ, что делает его полезным в различных составах.
Ацетат кальция используется при очистке воды как ингибитор коррозии и стабилизатор жесткости воды.

Ацетат кальция имеет температуру плавления около 160-172°C, в зависимости от его кристаллической формы.
Ацетат кальция известен своей стабильностью при нормальных условиях хранения.
В организме человека кальций играет жизненно важную роль в здоровье костей, мышечной функции и передаче нервных импульсов.
Ацетат кальция является важной минеральной добавкой для тех, кто испытывает трудности с получением достаточного количества кальция из своего рациона.

В качестве пищевой добавки ацетат кальция был одобрен регулирующими органами, в том числе Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Ацетат кальция широко изучался на предмет его безопасности и эффективности в различных областях применения.
Ацетат кальция обычно доступен в виде белого порошка или гранулированного материала различной степени чистоты.
Ацетат кальция является незаменимым соединением во многих отраслях промышленности, включая пищевую промышленность, фармацевтику и химические исследования.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Ca(C2H3O2)2
Молекулярный вес: 158,17 г/моль
Внешний вид: белый кристаллический порошок или гранулы
Запах: без запаха
Вкус: слегка сладковатый вкус
Растворимость: хорошо растворим в воде
Плотность: ~1,50 г/см³ (объемная плотность)
Точка плавления: разлагается при температуре около 160–172 °C (320–342 °F).
Точка кипения: разлагается при высоких температурах
рН: слабокислый (рН ~ 7,0-7,6 в 10% растворе)
Гигроскопичность: слегка гигроскопичен.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях хранения.
Разложение: разлагается при нагревании с выделением уксусной кислоты и карбоната кальция.
Кислотность: ацетат кальция высвобождает уксусную кислоту в присутствии воды, что способствует умеренной кислотности растворов.
Активность воды: может влиять на активность воды в некоторых пищевых продуктах.
Совместимость с растворителями: хорошо растворим в воде; умеренно растворим в этаноле.
Совместимость: Совместим с широким спектром химических веществ.
Биодоступность: кальций из ацетата кальция легко усваивается организмом.
Безопасность: считается безопасным для использования в пищевых продуктах и лекарствах при использовании в разрешенных количествах.
Опасности для здоровья: Низкая токсичность; не раздражает кожу и глаза.
Биоразлагаемость: ожидается, что соединение будет легко биоразлагаемо в окружающей среде.
Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ.
Целостность контейнера: используйте воздухонепроницаемые и нереактивные контейнеры, чтобы предотвратить загрязнение и деградацию.
Регуляция pH: действует как регулятор кислотности в различных пищевых и фармацевтических препаратах.
Связывание фосфора: он связывается с пищевым фосфором, уменьшая его всасывание в кишечнике.
Антацидные свойства: ацетат кальция может нейтрализовать избыток желудочной кислоты, облегчая изжогу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании ацетата кальция немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух, чтобы избежать дальнейшего воздействия.
Если у человека затруднено дыхание, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, проведите сердечно-легочную реанимацию (СЛР), если вы умеете это делать, в ожидании неотложной медицинской помощи.


Контакт с кожей:

В случае контакта с кожей немедленно снимите загрязненную одежду, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут, чтобы тщательно удалить химическое вещество.
При появлении раздражения кожи, покраснения или каких-либо признаков химического ожога обратитесь за медицинской помощью.


Зри��ельный контакт:

Немедленно промойте глаза мягкой проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми для облегчения промывания.
Снимите все контактные линзы, если они есть и легко снимаются, после первого промывания, чтобы предотвратить дальнейшее раздражение.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь к офтальмологу для дальнейшего обследования и лечения.


Проглатывание:

При случайном проглатывании ацетата кальция не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой и выплюньте, чтобы удалить остатки химического вещества.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь за советом в токсикологический центр.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацетатом кальция надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе защитные очки или лицевой щиток для защиты глаз и перчатки из химически стойкого материала для предотвращения контакта с кожей.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или обеспечьте достаточную общую вентиляцию для поддержания качества воздуха.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта кожи и глаз с ацетатом кальция.
При случайном воздействии соблюдайте меры первой помощи, описанные ранее.

Сдерживание:
Используйте соответствующие контейнеры или емкости для хранения, чтобы предотвратить разлив или утечку.
Предусмотрите меры по локализации разливов, такие как абсорбирующие материалы, на случай случайных разливов.

Не есть и не пить:
Избегайте еды, питья или курения при работе с ацетатом кальция, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Мыть руки:
После работы с ацетатом кальция тщательно вымойте руки водой с мылом перед едой, питьем или посещением туалета.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Храните ацетат кальция отдельно от других несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Маркировка:
Убедитесь, что все контейнеры должным образом маркированы названием продукта, предупреждениями об опасности и мерами предосторожности при обращении.

Стабильность:
Регулярно проверяйте стабильность химического вещества и срок годности, если применимо, чтобы убедиться в его эффективности для предполагаемого применения.


Хранилище:

Температура:
Храните ацетат кальция в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении. Избегайте воздействия прямых солнечных лучей и высоких температур, так как это может привести к разложению.

Контроль влажности:
Берегите компаунд от чрезмерной влажности, так как это может привести к слеживанию или образованию комков.

Разделение:
Храните ацетат кальция вдали от сильных окислителей и несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции.

Целостность контейнера:
Используйте герметичные и нереактивные контейнеры для хранения ацетата кальция.
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии, чтобы предотвратить утечки.

Возвышенные области:
Храните химикат на приподнятых стеллажах или поддонах, чтобы свести к минимуму риск контакта с водой или влагой на полу.

Вторичная защитная оболочка:
Если хранятся объемные количества, рассмотрите возможность обеспечения вторичной локализации для предотвращения загрязнения окружающей среды в случае разливов.

Доступность:
Держите контейнеры с ацетатом кальция легко доступными для осмотра, управления запасами и аварийного реагирования.

Вдали от продуктов питания и кормов:
Храните ацетат кальция вдали от продуктов питания, кормов для животных и поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Держись подальше от детей:
Храните компаунд в безопасном месте, недоступном для детей и посторонних лиц.

Совместимость:
Избегайте хранения ацетата кальция с несовместимыми веществами, такими как сильные кислоты, сильные основания и восстановители, чтобы предотвратить химические реакции и потенциальную опасность.

Химическая сегрегация:
Храните ацетат кальция в специально отведенном месте вдали от других опасных химических веществ, чтобы предотвратить непреднамеренные смешения и реакции.

Аварийное оборудование:
Держите под рукой соответствующие средства реагирования на разливы и средства индивидуальной защиты рядом с местом хранения.

Меры предосторожности при пожаре:
Храните ацетат кальция вдали от потенциальных источников воспламенения, таких как открытый огонь и электрооборудование.

Контроль температуры:
Рассмотрите возможность хранения с контролируемой температурой, если продукт чувствителен к экстремальным температурам.

Меры предосторожности при обращении:
Изучите и следуйте рекомендациям и рекомендациям производителя по обращению с продуктом.



СИНОНИМЫ


Этаноат кальция
кальциевая соль уксусной кислоты
E263 (номер E, используется в качестве пищевой добавки)
диацетат кальция
диэтанолат кальция
кальцит
2-ацетоксикальций
Этановая кислота кальция
Калфакс
Кальций диуксусная кислота
Моногидрат диацетата кальция
Соль кальция и уксусной кислоты
ацетат извести
Кальциевая соль уксусной кислоты
Оксид ацетила кальция
Кальциаче
Калсин
Диацетилоксид кальция
Кальций уксусная кислота
Гидрат диацетата кальция
Кальций уксуснокислый ангидрид
Кал-Пак
АЦЕТАТ НАТРИЯ


Ацетат натрия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой CH3COONa.
Ацетат натрия представляет собой натриевую соль уксусной кислоты (CH3COOH) и широко известен как этаноат натрия.
Ацетат натрия представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок со слабым запахом уксусной кислоты.

Номер КАС: 127-09-3
Номер ЕС: 204-823-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетат натрия обычно используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки для улучшения вкуса, действует как консервант и регулирует уровень pH в различных продуктах.
В химических и биохимических лабораториях ацетат натрия служит буферным агентом для поддержания стабильного pH в растворах во время экспериментов и анализов.

Фармацевтическая промышленность использует ацетат натрия в некоторых медицинских препаратах и растворах для внутривенного введения в терапевтических целях.
Ацетат натрия является ключевым ингредиентом в «горячих компрессах» или «горячих подушечках», используемых для выработки тепла, когда при активации происходит кристаллизация, обеспечивая портативный источник тепла для различных применений.
Производители текстиля используют ацетат натрия для процессов окрашивания и печати, чтобы добиться ярких и однородных цветов на тканях.

Кожевенная промышленность использует ацетат натрия в процессе дубления для подготовки и сохранения кожаных материалов.
В лабораторных условиях ацетат натрия используется в качестве реагента в химических реакциях и процессах синтеза.
Бетонная промышленность добавляет ацетат натрия в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности бетонных конструкций.

В некоторых регионах ацетат натрия используется в качестве экологически чистого альтернативного противогололедного средства для растапливания льда и снега на дорогах и пешеходных дорожках.
Исторически сложилось так, что ацетат натрия использовался в фотоиндустрии для тонирования отпечатков с целью создания эффекта сепии.
Ацетат натрия входит в состав некоторых гальванических ванн, где он способствует нанесению металлических покрытий на различные поверхности.

Ветеринарная медицина включает ацетат натрия в некоторые лекарства и составы для лечения животных.
Ацетат натрия является ценным компонентом в производстве некоторых процессов окрашивания текстиля, в результате чего получаются прочные и долговечные ткани.
В некоторых промышленных процессах ацетат натрия используется для регулировки и контроля pH, обеспечивая оптимальные условия для химических реакций.

Индустрия пожарной безопасности исследовала использование ацетата натрия в противопожарных средствах и оборудовании для подавления и тушения пожаров.
Ацетат натрия использ��ется в нефтяной и газовой промышленности для бурения и добычи, особенно в некоторых технологиях разработки месторождений.
Некоторые составы электролитов, используемые в батареях и других электрохимических устройствах, содержат ацетат натрия в качестве ключевого ингредиента.

Для удаления ржавчины с металлических поверхностей можно использовать растворы ацетата натрия для растворения и ослабления отложений ржавчины.
В процессах очистки металлов ацетат натрия служит эффективным чистящим средством для удаления загрязнений с металлических поверхностей.
Ацетат натрия можно использовать в сельскохозяйственной практике в качестве средства для покрытия семян, чтобы способствовать прорастанию и раннему росту растений.

В текстильной отделочной промышленности используется ацетат натрия для улучшения текстуры и ощущения тканей в процессе отделки.
Ацетат натрия добавляют в некоторые печатные краски для улучшения печатных свойств и достижения желаемых свойств чернил для конкретных применений.
В некоторых химических реакциях ацетат натрия действует как катализатор, облегчая реакцию и увеличивая скорость реакции.

Огнезащитные свойства ацетата натрия привели к его использованию в некоторых огнезащитных продуктах и приложениях.
Ацетат натрия содержится в чистящих растворах, используемых для домашней и промышленной уборки, обеспечивая эффективное удаление пятен и грязи.
В производстве клеев и клеев ацетат натрия используется в качестве компонента для улучшения адгезионных свойств.

Ацетат натрия входит в состав некоторых керамических глазурей и влияет на отделку и внешний вид керамических изделий.
Ацетат натрия используется в некоторых процессах металлизации для улучшения адгезии и качества слоев металла с покрытием.
Ацетат натрия добавляют в некоторые продукты по уходу за волосами, такие как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и управляемости.
В целлюлозно-бумажной промышленности ацетат натрия используется для регулирования уровня pH при обработке и отбеливании бумаги.

Ацетат натрия находит применение в процессах очистки воды в качестве стабилизатора pH и буферного агента.
Ацетат натрия используется в составе некоторых моющих средств для стирки для повышения эффективности очистки.

При производстве клеев для текстиля и тканей ацетат натрия способствует прочному и долговечному соединению.
Ацетат натрия используется как реагент в химическом синтезе различных органических соединений.
Ацетат натрия используется в производстве некоторых косметических средств и средств личной гигиены для повышения стабильности продукта.
В автомобильной промышленности ацетат натрия используется в некоторых составах антифризов и охлаждающих жидкостей.

Ацетат натрия может использоваться в некоторых строительных материалах для повышения производительности и долговечности.
Ацетат натрия служит регулятором рН в некоторых продуктах по уходу за зубами, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Ацетат натрия используется в производстве некоторых видов мыла и моющих средств.

В текстильной промышленности ацетат натрия используется в некоторых фиксирующих красителях для улучшения сохранения цвета в тканях.
Ацетат натрия добавляют в некоторые продукты по уходу за домашними животными для улучшения ухода за шерстью и ухода за ними.
Ацетат натрия используется в производстве некоторых термостойких материалов и покрытий.
Ацетат натрия используется в составе некоторых продуктов для чистки и полировки металлов.

В строительной отрасли ацетат натрия используется в некоторых цементных смесях для изменения свойств и характеристик.
Ацетат натрия можно найти в некоторых средствах для удаления клея, чтобы помочь в удалении остатков клея.
Ацетат натрия используется в рецептуре некоторых пищевых добавок и товаров для здоровья.
Ацетат натрия добавляют в некоторые промышленные смазочные материалы для повышения производительности и стабильности.
Ацетат натрия используется в некоторых охлаждающих жидкостях для электроники и электрооборудования.

Ацетат натрия содержится в некоторых перевязочных материалах для ран и медицинских бинтах для ухода за ранами.
Ацетат натрия используется в некоторых красках и покрытиях на водной основе для улучшения адгезии и долговечности.


Ацетат натрия, также известный как этаноат натрия, представляет собой универсальное химическое соединение с различными применениями в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его известных приложений включают в себя:

Пищевая промышленность:
Ацетат натрия используется в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности, где он служит консервантом, усилителем вкуса и регулятором рН.
Ацетат натрия можно найти в закусках, соусах, заправках и различных обработанных пищевых продуктах.

Буферный раствор:
В химических и биохимических лабораториях ацетат натрия используется в качестве буферного агента для поддержания стабильного pH в растворах во время экспериментов и анализов.

Фармацевтическая индустрия:
Ацетат натрия используется в некоторых медицинских препаратах и растворах для внутривенного введения.

Тепловые пакеты:
Ацетат натрия является ключевым ингредиентом в «горячих компрессах» или «горячих подушечках», используемых для выработки тепла, когда при активации происходит кристаллизация.

Текстильная промышленность:
Ацетат натрия используется в текстильной промышленности для окрашивания и печати.

Кожевенная промышленность:
Ацетат натрия используется в процессе дубления кожи.

Лабораторный реагент:
Ацетат натрия служит реагентом в различных химических реакциях и процессах синтеза в исследовательских и аналитических лабораториях.

Бетонная добавка:
Ацетат натрия иногда добавляют в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности.

Агент против обледенения:
В некоторых регионах ацетат натрия используется в качестве альтернативного противогололедного средства для растапливания льда и снега на дорогах.

Фотография:
Ацетат натрия исторически использовался в фотоиндустрии для тонирования отпечатков.

Гальваника:
Ацетат натрия используется в некоторых гальванических ваннах для осаждения металла.

Ветеринария:
Ацетат натрия используется в некоторых ветеринарных препаратах и препаратах.

Окрашивание текстиля:
Ацетат натрия используется в процессе окрашивания некоторых тканей.

Регулировка pH:
Ацетат натрия используется для регулировки и контроля уровня pH в различных химических и промышленных процессах.

Огнестойкий:
В некоторых случаях ацетат натрия можно использовать в качестве антипирена для определенных материалов.

Нефтегазовая промышленность:
Ацетат натрия находит применение в процессах бурения и добычи нефти и газа.

Пожаротушение:
Ацетат натрия использовался в некоторых противопожарных средствах и оборудовании.

Калибровка рН:
В лабораторных условиях ацетат натрия используется для калибровки рН-метров и электродов.

Электролиты:
Ацетат натрия используется в некоторых составах электролитов для электрохимических применений.

Удаление ржавчины:
Ацетат натрия можно использовать в растворах для удаления ржавчины с определенных металлических поверхностей.

Очистка металла:
Ацетат натрия используется в некоторых растворах и процессах очистки металлов.

Покрытие семян:
В сельском хозяйстве ацетат натрия можно использовать в качестве средства для покрытия семян для улучшения их прорастания.

Текстильная отделка:
Ацетат натрия используется в процессах отделки текстиля для улучшения текстуры тканей.

Добавка к печатной краске:
Ацетат натрия можно добавлять в некоторые печатные краски для улучшения печатных свойств.

Катализатор:
В некоторых химических реакциях ацетат натрия может действовать как катализатор, облегчающий реакцию.



ОПИСАНИЕ


Ацетат натрия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой CH3COONa.
Ацетат натрия представляет собой натриевую соль уксусной кислоты (CH3COOH) и широко известен как этаноат натрия.
Ацетат натрия представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок со слабым запахом уксусной кислоты.

Ацетат натрия широко используется в различных целях благодаря своей универсальности и свойствам.
Некоторые из его известных приложений включают в себя:

Буферный раствор:
Ацетат натрия используется в качестве буферного агента в химических и биохимических лабораториях для поддержания стабильного pH в растворах.

Пищевая добавка:
Ацетат натрия обычно используется в качестве пищевого консерванта, ароматизатора и регулятора pH в пищевой промышленности.

Медицинские приложения:
Ацетат натрия используется в некоторых медицинских препаратах, включая внутривенные растворы и гемодиализ.

Тепловые пакеты:
Ацетат натрия является ключевым ингредиентом «горячих компрессов» или «горячих подушечек», которые выделяют тепло, когда при активации происходит кристаллизация.

Бетонная добавка:
Ацетат натрия иногда добавляют в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности.


Ацетат натрия представляет собой белый кристаллический порошок с молекулярной формулой CH3COONa.
Ацетат натрия представляет собой натриевую соль уксусной кислоты, также известную как этаноат натрия.

Ацетат натрия очень гигроскопичен, то есть легко поглощает влагу из окружающей среды.
Ацетат натрия имеет слегка уксусный или уксуснокислый запах.

Ацетат натрия является универсальным химическим веществом, которое применяется в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую и текстильную.
Ацетат натрия растворим в воде, и его растворы имеют слабощелочной рН.
В пищевой промышленности ацетат натрия используется в качестве консерванта, усилителя вкуса и регулятора рН.
Ацетат натрия обычно содержится в некоторых пищевых продуктах, таких как закуски, соусы и заправки.

Ацетат натрия используется в качестве буферного агента в химических и биохимических лабораториях.
Ацетат натрия используется в некоторых медицинских препаратах и растворах для внутривенного введения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: CH3COONa
Молекулярный вес: 82,03 г/моль
Название ИЮПАК: Этаноат натрия
Другие названия: ацетат натрия, натриевая соль уксусной кислоты, этаноат натрия, E262 (номер пищевой добавки).
Номер КАС: 127-09-3
Номер ЕС: 204-823-8
Внешний вид: белый, гигроскопичный, кристаллический порошок
Запах: легкий запах уксусной кислоты или уксуса
Вкус: В меру соленый с легкой кислинкой
Растворимость: хорошо растворим в воде
pH (1% раствор): приблизительно 8,9–9,5.
Плотность: 1,528 г/см³ (при 25°C)
Температура плавления: 324 ° C (615 ° F) (безводный), 58 ° C (136 ° F) (тригидрат)
Точка кипения: разлагается до кипения
Гигроскопичность: очень гигроскопичен, легко впитывает влагу из атмосферы.
Кристаллическая структура: моноклинная (безводная), ромбическая (тригидратная)
Воспламеняемость: негорючий
Токсичность: Низкая острая пероральная токсичность; обычно считается безопасным при использовании в качестве пищевой добавки
Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ и источников тепла или воспламенения.
Обращение: Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с ацетатом натрия.
Регулирование pH: Ацетат натрия действует как буферный агент и может помочь стабилизировать pH в растворах.
Пищевая добавка: используется в качестве пищевого консерванта, усилителя вкуса и регулятора pH в пищевой промышленности.
Источник тепла: при кристаллизации из перенасыщенного раствора выделяет тепло, что делает его полезным в тепловых пакетах.
Кислотно-основная реакция: ацетат натрия реагирует с кислотами с образованием уксусной кислоты и соответствующих солей.
Антибактериальные свойства: проявляет умеренную антибактериальную активность в отношении определенных бактерий.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или аэрозоля ацетата натрия немедленно переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если человек испытывает затрудненное дыхание или респираторный дистресс, немедленно обратитесь за медицинской помощью или вызовите скорую помощь.
Обеспечить кислородную поддержку, если она доступна и подготовлена для этого, в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу ацетата натрия немедленно снять загрязненную одежду и аксессуары.
Аккуратно, но тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Промойте кожу водой, чтобы обеспечить полное удаление любого остаточного вещества.
Если раздражение кожи, покраснение или другие симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании ацетата натрия в глаза немедленно промойте пораженный глаз (глаза) чистой теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите глаз открытым во время промывки, чтобы обеспечить тщательное промывание поверхности глаза.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются, во время ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или свяжитесь с офтальмологом, если раздражение глаз, боль или проблемы со зрением сохраняются.


Проглатывание:

При случайном проглатывании ацетата натрия не вызывайте рвоту, если это не предписано врачом или токсикологическим центром.
Осторожно, но тщательно прополоскать рот водой, если вещество было случайно проглочено.
Если пострадавший в сознании, дайте ему выпить воды небольшими глотками, чтобы растворить остатки ацетата натрия во рту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обработки:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацетатом натрия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе защитные очки, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду и обувь с закрытыми носками.
СИЗ помогают минимизировать контакт с кожей и глазами и предотвращают вдыхание мелких частиц или пыли.

Избегайте вдыхания:
Чтобы предотвратить вдыхание мелких частиц или пыли, обращайтесь с ацетатом натрия в хорошо проветриваемом помещении. Используйте местную вытяжную вентиляцию, если таковая имеется, для контроля уровня переносимой по воздуху пыли.

Предотвратить контакт с кожей:
Минимизируйте прямой контакт кожи с ацетатом натрия.
При случайном попадании на кожу промойте пораженный участок водой с мылом.

Избегать зрительного контакта:
Избегайте прямого контакта с глазами с ацетатом натрия.
При попадании в глаза немедленно промойте их чистой водой в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу, если раздражение не проходит.

Используйте контролируемым образом:
Обращайтесь с ацетатом натрия контролируемым образом и следуйте рекомендуемым уровням использования, чтобы обеспечить безопасное и надлежащее использование химического вещества.

Смешивание и разбавление:
При включении ацетата натрия в растворы или составы следуйте специальным инструкциям по смешиванию и разбавлению, чтобы обеспечить равномерное распределение и правильное смешивание.

Не есть, не пить и не курить:
Запретите есть, пить или курить в местах, где обрабатываются ацетат натрия, чтобы предотвратить случайное проглатывание или воздействие.

Сдерживание:
Используйте соответствующие контейнеры и единицы хранения для предотвращения разливов и утечек.
Соблюдайте правила гигиены и меры сдерживания, чтобы избежать перекрестного заражения.


Условия хранения:

Температура и влажность:
Хранить ацетат натрия следует в сухом прохладном месте при температуре и влажности, рекомендованных производителем.
Избегайте воздействия прямых солнечных лучей или экстремальных температур.

Держите контейнеры запечатанными:
Убедитесь, что контейнеры с ацетатом натрия плотно закрыты и должным образом запечатаны, когда они не используются, чтобы сохранить качество химиката и предотвратить поглощение влаги.

Отдельно от несовместимых веществ:
Храните ацетат натрия вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, восстановители и чувствительные к влаге вещества.

Сегрегация:
Храните ацетат натрия в специально отведенных местах, вдали от других химических веществ или продуктов, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Пожарная безопасность:
Избегайте хранения ацетата натрия вблизи потенциальных источников воспламенения или открытого огня. Соблюдайте правила пожарной безопасности на складе.

Аварийное оборудование:
Держите аварийно-спасательное оборудование, такое как комплекты для разлива и станции для промывки глаз, в легкодоступном месте в зоне хранения.

Маркировка и идентификация:
Четко маркируйте контейнеры с ацетатом натрия с соответствующей идентификацией, включая химическое название, концентрацию и любые предупреждения о безопасности.

Ограниченный доступ:
Ограничьте доступ к зонам хранения ацетата натрия только уполномоченному персоналу.

Химическая совместимость:
Храните ацетат натрия вдали от несовместимых химических веществ, чтобы избежать возможных реакций и опасностей.

Химическая сегрегация:
Избегайте хранения ацетата натрия вместе с сильными кислотами, основаниями или химически активными веществами, которые могут привести к непреднамеренным реакциям или разложению.

Меры предосторожности при обращении:
Убедитесь, что контейнеры хорошо закрыты и не повреждены, чтобы предотвратить утечки и разливы во время хранения и обращения.

Стабильность хранения:
Ацетат натрия обычно стабилен при правильном хранении в подходящих условиях.
Тем не менее, ацетат натрия необходим для проверки срока годности и рекомендаций по хранению, предоставленных производителем.



СИНОНИМЫ


Этаноат натрия
Натриевая соль уксусной кислоты
Этановая кислота натрия
Ацетат натрия
E262 (номер пищевой добавки)
Уксусная кислота натрия
ацетат соды
Натриевая соль уксусной кислоты
Эфир уксусной кислоты натрия
Натрий уксуснокислый эфир уксусной кислоты
Натрий уксуснокислый эфир этановой кислоты
Натрий-уксусный эфир ацетиловой кислоты
Натрий уксуснокислый эфир этиловой кислоты
Эфир ацетилового эфира уксусной кислоты натрия
Эфир уксусной кислоты натрия и этиловый эфир уксусной кислоты
Этаноат натрия уксусной кислоты
Этановая кислота натрия
Этаноат натрия соль
Эфир этановой кислоты натрия
Натрий этановокислый эфир уксусной кислоты
Эфир этановой кислоты натрия этановой кислоты
Натрий этановокислый эфир ацетиловой кислоты
Натрий этановокислый эфир этиловой кислоты
Эфир этановой кислоты натрия и ацетилового эфира
Этиловый эфир этановой кислоты натрия и уксусной кислоты
ацетат натрия
Натриевая соль уксусной кислоты
ацетат натрия
Диуксусная кислота натрия
Эфир диуксусной кислоты натрия

АЦЕТАТ НАТРИЯ
ОПИСАНИЕ:
Ацетат натрия, CH3COONa, также сокращенно NaOAc, представляет собой натриевую соль уксусной кислоты.
Ацетат натрия имеет широкий спектр применения.

Номер КАС: 127-09-3
Номер ЕС: 204-823-8

Ацетат натрия имеет химическое обозначение CH3COONa, гигроскопичный порошок, хорошо растворимый в воде.
Ацетат натрия можно использовать в качестве добавок в пищевой промышленности, промышленности, производстве бетона, грелок и буферных растворов.
С медицинской точки зрения ацетат натрия является важным компонентом в качестве восполнителя электролитов при внутривенном введении.

Ацетат натрия в основном показан для коррекции уровня натрия у пациентов с гипонатриемией.
Ацетат натрия можно использовать также при метаболическом ацидозе и для подщелачивания мочи.
Безводный ацетат натрия представляет собой безводную форму натриевой соли уксусной кислоты.

Безводный ацетат натрия диссоциирует в воде с образованием ионов натрия (Na+) и ионов ацетата.
Натрий является основным катионом внеклеточной жидкости и играет большую роль в жидкостной и электролитозамещающей терапии.
Натрия ацетат безводный применяют в качестве восполнителя электролитов в изоосмотических растворах для парентерального возмещения острых потерь внеклеточной жидкости без нарушения нормального электролитного баланса.

ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Биотехнологический:
Ацетат натрия используется в качестве источника углерода для культивирования бактерий.
Ацетат натрия также полезен для увеличения выхода выделения ДНК путем осаждения этанолом.

Промышленный:
Ацетат натрия используется в текстильной промышленности для нейтрализации потоков отходов серной кислоты, а также в качестве фоторезиста при использовании анилиновых красителей.
Ацетат натрия также является травильным агентом при хромовом дублении и помогает препятствовать вулканизации хлоропрена при производстве синтетического каучука.
При обработке хлопка для одноразовых ватных дисков ацетат натрия используется для устранения накопления статического электричества.

Срок службы бетона:
Ацетат натрия используется для уменьшения повреждения бетона водой, действуя как герметик для бетона, а также является экологически безопасным и более дешевым, чем обычно используемая эпоксидная альтернатива для герметизации бетона от проникновения воды.

Еда:
Ацетат натрия можно добавлять в пищу в качестве приправы, иногда в виде диацетата натрия, комплекса ацетата натрия и уксусной кислоты в соотношении один к одному, с учетом E-номера E262.
Ацетат натрия часто используется для придания картофельным чипсам привкуса соли и уксуса, а также может использоваться вместо самого уксуса в картофельных чипсах, поскольку он не добавляет влаги в конечный продукт.

Ацетат натрия (безводный) широко используется в качестве агента, продлевающего срок годности, агента, регулирующего рН.
Ацетат натрия безопасно употреблять в пищу в низкой концентрации.

Буферный раствор:
Раствор ацетата натрия (основная соль уксусной кислоты) и уксусной кислоты может действовать как буфер для поддержания относительно постоянного уровня pH.
Это особенно полезно в биохимических приложениях, где реакции зависят от pH в умеренно кислом диапазоне (pH 4–6).

Грелка:

Грелка для рук, содержащая перенасыщенный раствор ацетата натрия, который выделяет тепло при кристаллизации.
Ацетат натрия также используется в грелках, грелках для рук и горячем льду.
Кристаллы тригидрата ацетата натрия плавятся при 58–58,4 ° C (136,4–137,1 ° F), растворяясь в кристаллизационной воде.
Когда их нагревают выше точки плавления и затем дают остыть, водный раствор становится перенасыщенным.

Этот раствор способен охлаждаться до комнатной температуры без образования кристаллов.
При нажатии на металлический диск внутри грелки образуется центр зародышеобразования, в результате чего раствор снова кристаллизуется в твердый тригидрат ацетата натрия.
Процесс образования связи при кристаллизации является экзотермическим.

Скрытая теплота плавления составляет около 264–289 кДж/кг.

В отличие от некоторых типов тепловых пакетов, например, зависящих от необратимых химических реакций, тепловой пакет из ацетата натрия можно легко использовать повторно, погрузив пакет в кипящую воду на несколько минут, пока кристаллы полностью не растворятся, и дав ему медленно раствориться. охладить до комнатной температуры.

ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Ацетат натрия является часто используемой солью.
Ацетат натрия является безопасным источником углерода для культур бактерий в биотехнологии, а ацетат натрия используется для повышения эффективности выделения ДНК.
Ацетат натрия также используется в красках, хромовых покрытиях и производстве каучука.

Ацетат натрия используется в качестве сливовой пасты, чтобы уменьшить ущерб, который вода наносит бетону.
Этот процесс является более дешевым и экологически чистым.

В производстве продуктов питания ацетат натрия используется в качестве пищевой добавки, специи.
Ацетат натрия придает аромат уксуса и соли и стабилизирует рН.
Ацетат натрия не опасен для живых существ в низких концентрациях.

Чрезвычайно насыщенный ацетат натрия используется в грелках для скалолазания.
Ацетат натрия излучает тепло путем кристаллизации как экзотермии.
Приготовление ацетата натрия:

Кристалл тригидрата ацетата натрия (длина 1,7 см)
Для лабораторного использования ацетат натрия недорог и обычно покупается, а не синтезируется.

Ацетат натрия иногда получают в лабораторных экспериментах путем реакции уксусной кислоты, обычно в 5–8% растворе, известном как уксус, с карбонатом натрия («стиральная сода»), бикарбонатом натрия («пищевая сода») или гидроксидом натрия. («щелок» или «каустическая сода»).
Любая из этих реакций приводит к образованию ацетата натрия и воды.

Когда в качестве реагента используется соединение, содержащее натрий и карбонат-ион, карбонат-анион из бикарбоната или карбоната натрия реагирует с водородом из карбоксильной группы (-COOH) в уксусной кислоте с образованием угольной кислоты.
Угольная кислота легко разлагается при нормальных условиях на газообразный углекислый газ и воду.
Это реакция, происходящая в известном «вулкане», когда смешиваются бытовые продукты, пищевая сода и уксус.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O
В промышленности тригидрат ацетата натрия получают путем взаимодействия уксусной кислоты с гидроксидом натрия с использованием воды в качестве растворителя.
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
Для промышленного производства безводного ацетата натрия используется процесс Niacet.
Слитки металлического натрия экструдируют через головку с образованием ленты металлического натрия, обычно в атмосфере инертного газа, такого как N2, затем погружают в безводную уксусную кислоту.

2 CH3COOH + 2 Na → 2 CH3COONa + H2.
Газообразный водород обычно является ц��нным побочным продуктом.

СОСТАВ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Кристаллическая структура безводного ацетата натрия была описана как чередование слоев карбоксилата натрия и метильных групп.
Структура тригидрата ацетата натрия состоит из искаженной октаэдрической координации при натрии.

Смежные октаэдры имеют общие ребра, образуя одномерные цепочки.
Водородная связь в двух измерениях между ионами ацетата и водой гидратации связывает цепи в трехмерную сеть.


РЕАКЦИИ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Ацетат натрия можно использовать для образования сложного эфира с алкилгалогенидом, таким как бромэтан:

CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr
Ацетат натрия подвергается декарбоксилированию с образованием метана (СН4) в форсирующих условиях (пиролиз в присутствии гидроксида натрия):

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Оксид кальция является типичным катализатором, используемым для этой реакции.
Соли цезия также катализируют эту реакцию.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Химическая формула C2H3NaO2
Молярная масса 82,034 г•моль−1
Внешний вид Белый расплывающийся порошок
Запах уксуса (уксусной кислоты) при нагревании до разложения
Плотность 1,528 г/см3 (20 °C, безводный)
1,45 г/см3 (20 °C, тригидрат)
Температура плавления 324 ° C (615 ° F, 597 K)
(безводный)
58 ° С (136 ° F, 331 К)
(тригидрат)
Температура кипения 881,4 ° C (1618,5 ° F, 1154,5 K)
(безводный)
122 ° С (252 ° F, 395 К)
(тригидрат) разлагается
Растворимость в воде Безводный:
119 г/100 мл (0 °С)
123,3 г/100 мл (20 °С)
125,5 г/100 мл (30 °С)
137,2 г/100 мл (60 °С)
162,9 г/100 мл (100 °С)
Тригидрат:
32,9 г/100 мл (-10 °С)
36,2 г/100 мл (0 °С)
46,4 г/100 мл (20 °С)
82 г/100 мл (50 °С)
Растворимость Растворим в спирте, гидразине, SO2
Растворимость в метаноле 16 г/100 г (15 °C)
16,55 г/100 г (67,7 °С)
Растворимость в этаноле тригидрате:
5,3 г/100 мл
Растворимость в ацетоне 0,5 г/кг (15 °C)
Кислотность (pKa) 51 (20 °C)
4,75 (при смешивании с CH3COOH в качестве буфера)
Основность (пКб) 9,25
Магнитная восприимчивость (χ) −37,6•10−6 см3/моль
Показатель преломления (nD) 1,464
Теплоемкость (С):
100,83 Дж/моль•К (безводный)
229 Дж/моль•К (тригидрат)
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298):
138,1 Дж/моль•К (безводный)
262 Дж/моль•К (тригидрат)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298):
−709,32 кДж/моль (безводный)
−1604 кДж/моль (тригидрат)
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -607,7 кДж / моль (безводный)
Молекулярная масса 82,03 г/моль
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 2
Поворотный счетчик облигаций 0
Точная масса 82,00307362 г/моль
Масса моноизотопа 82,00307362 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 40,1 Ų
Число тяжелых атомов 5
Официальное обвинение 0
Сложность 34.6
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 2
Соединение канонизировано Да

ХАРАКТЕРИСТИКИ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Анализ (титрование хлорной кислотой) ≥ 99,0 %
Личность проходит проверку
Внешний вид раствора проходит тест
Нерастворимое вещество ≤ 0,01 %
Значение pH (5 %; вода) 7,0–9,2
Хлорид (Cl) ≤ 0,002 %
Фосф��т (PO₄) ≤ 0,001 %
Сульфат (SO₄) ≤ 0,003 %
Тяжелые металлы (ACS) ≤ 0,001 %
Al (алюминий) ≤ 0,001 %
Ca (кальций) ≤ 0,005 %
Cu (медь) ≤ 0,0003 %
Fe (железо) ≤ 0,001 %
K (калий) ≤ 0,05 %
Mg (магний) ≤ 0,002 %
Потери при сушке (120 °C) ≤ 1,0 %


СИНОНИМЫ АЦЕТАТА НАТРИЯ:
Ацетат натрия
Тригидрат ацетата натрия
Ацетат натрия, безводный
Ацетат натрия
127-09-3
Уксусная кислота, натриевая соль
Ацетат натрия безводный
Натриевая соль уксусной кислоты
Ацетат натрия, безводный
Безводный ацетат натрия
Этаноат натрия
FEMA № 3024
ацетат натрия
Уксусная кислота, натриевая соль (1:1)
Ацетат натрия
MFCD00012459
ацетат натрия
Ацетат натрия, безводный
Ацетат натрия-18O2
НВГ71ЗЗ7П0
Ацетат натрия-1-13c-2-d3
DTXSID2027044
ЧЕБИ:32954
Натрий ацетат
Натриумазетат
НБК-77459
Натрий уксусный
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ, [3H]
Уксусная кислота 2-13C, натриевая соль (8CI, 9CI)
Octan sodny [чешский]
Касвелл № 741A
Натрийацетат [немецкий]
ЧЕМБЛ1354
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 3024
Октан содный
C2H3NaO2
NaOAc
102212-93-1
КЦФА
ХСДБ 688
129085-74-1
Ацетат натрия в пластиковом контейнере
ИНЭКС 204-823-8
СНБ 77459
УНИИ-НВГ71ЗЗ7П0
Химический код пестицида EPA 044006
ацетат натрия
ацетат натрия
АКОНа
CH3COONa
Уксусной кислоты натриевая соль
Ацетат натрия (S)
CH3CO2Na
ЕС 204-823-8
АЦЕТАТ НАТРИЯ [MI]
Ацетат натрия, реагент ACS
АЦЕТАТ НАТРИЯ [FHFI]
АЦЕТАТ НАТРИЯ [HSDB]
DTXCID507044
АЦЕТАТ НАТРИЯ [WHO-DD]
Ацетат натрия, биохимическая чистота
Ацетат натрия безводный ACS USP
Токс21_202741
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [II]
АКОС003052995
АКОС015837569
Ацетат натрия, BioXtra, >=99,0%
DB09395
Ацетат натрия, ReagentPlus(R), 99%
Ацетат натрия, для ВЭЖХ, >=99,5%
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [VANDF]
NCGC00260289-01
Ацетат натрия, AR, безводный, >=99%
Ацетат натрия, LR, безводный, >=98%
КАС-127-09-3
Е262
Ацетат натрия, реагент ACS, >=99,0%
FT-0635282
FT-0659959
FT-0689166
S0559
Безводный ацетат натрия, >99%, FCC, FG
EN300-21631
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
Ацетат натрия, 99,995 % на основе микроэлементов
Ацетат натрия, SAJ первого сорта, >=98,0%
Ацетат натрия, класс микроэлементов, 99,99%
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ ACS МАРКИ 12КГ
Ацетат натрия, специальный сорт JIS, >=98,5%
Ацетат натрия, Vetec(TM) х.ч., 98%
АЦЕТАТ НАТРИЯ БЕЗВОДНЫЙ [МОНОГРАФИЯ USP]
А805637
Q339940
J-005463
Ацетат натрия, для ВЭЖХ, 99,0-101,0% (NT)
Ацетат натрия, чистый, безводный, >=98%, порошок
Ацетат натрия, безводный, ReagentPlus®, >=99,0%
Ацетат натрия, безводный, для молекулярной биологии, >=99%
Ацетат натрия, для электрофореза, >=99%, кристаллический
Ацетат натрия, соответствует спецификациям испытаний USP, безводный
Ацетат натрия, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Ацетат натрия, BioUltra, для люминесценции, безводный, >=99,0% (NT)
Ацетат натрия, пурисс. pa, реагент ACS, реаг. Ph.Eur., безводный
Ацетат натрия, безводный, BioUltra, для люминесценции, для молекулярной биологии, >=99,0% (NT)
Ацетат натрия, безводный, сыпучий, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99,0%
Калибровочное вещество Mettler-Toledo ME 30130599, безводный ацетат натрия, прослеживаемый до первичных стандартов (LGC)
Ацетат натрия, порошок, биореагент, для электрофореза, подходит для культивирования клеток, подходит для культивирования клеток насекомых, >=99%







АЦЕТОН

Ацетон — это бесцветное, летучее и легковоспламеняющееся органическое соединение с химической формулой C3H6O.
Ацетон — простейший и наименьший кетон, состоящий из карбонильной группы (C=O), связанной с двумя метильными группами (-CH3).
Ацетон хорошо смешивается с водой, спиртом и другими органическими растворителями, что делает его универсальным растворителем, широко используемым в различных отраслях промышленности и в быту.

Номер КАС: 67-64-1
Номер ЕС: 200-662-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетон широко используется в качестве растворителя в таких отраслях, как краски, покрытия и клеи.
Ацетон является распространенным ингредиентом в средствах для снятия лака с ногтей, эффективно растворяя и удаляя лак с ногтей.

Ацетон находит применение в фармацевтической промышленности в качестве растворителя активных ингредиентов и наполнителей.
Ацетон используется в синтезе различных химических веществ, в том числе метилметакрилата и бисфенола-А.

Ацетон является ценным чистящим и обезжиривающим средством, широко используемым в промышленных условиях.
Ацетон используется в составе красок, лаков и лаков, помогая придать им правильную консистенцию.
Ацетон используется в производстве печатных красок, помогая растворять компоненты краски.

Ацетон используется для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла из растений.
Ацетон используется в составе средств личной гигиены, таких как духи и лосьоны.

Ацетон используется в лабораториях для различных аналитических и исследовательских целей.
Ацетон используется в производстве синтетических волокон, таких как искусственный шелк и ацетат.

Ацетон находит применение в резиновой промышленности, помогая при добыче и переработке каучука.
Ацетон используется в рецептуре клеев и герметиков, что способствует эффективному склеиванию.
Ацетон используется для очистки и обезжиривания электронных компонентов и печатных плат.

Ацетон используется в автомобильной промышленности для очистки и обезжиривания автомобильных деталей и двигателей.
Ацетон находит применение в методах аналитической химии, таких как хроматография и спектрофотометрия.

Ацетон используется в составе тоников и вяжущих средств в косметической промышленности и по уходу за кожей.
Ацетон используется для очистки печатных форм и удаления красок в полиграфии.

Ацетон используется в производстве некоторых агрохимикатов, в том числе пестицидов и гербицидов.
Ацетон находит применение в производстве поверхностных покрытий и ламинатов, таких как автомобильные краски.
Ацетон используется в металлообрабатывающей промышленности для очистки и обезжиривания металлических поверхностей.

Ацетон используется в качестве растворителя в рецептурах чистящих средств и товаров для дома.
Ацетон используется в производстве стеклопластика и композитных материалов.

Ацетон находит применение в производстве синтетического каучука и пластмасс.
Ацетон используется в рецептуре растворителей и чистящих растворов для различных применений.

Ацетон используется в качестве растворителя для удаления клея на основе эпоксидной смолы и смолы.
Ацетон находит применение при очистке и уходе за стеклянной посудой и лабораторным оборудованием.
Ацетон используется в составе средств для удаления краски и средств для удаления граффити.

Ацетон используется в производстве композиционных материалов, таких как пластмассы, армированные углеродным волокном.
Ацетон используется в рецептуре промышленных покрытий и защитной отделки.

Ацетон находит применение в производстве пенопласта и полиуретановых материалов.
Ацетон используется в производстве электронных компонентов и печатных плат.

Ацетон находит применение в составе чистящих растворов для оптических линз и фотооборудования.
Ацетон используется при переработке и восстановлении некоторых пластиков и полимеров.
Он используется в синтезе различных фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.

Ацетон находит применение в производстве резиновых и полимерных герметиков и прокладок.
Ацетон используется в рецептуре быстросохнущих чернил и маркеров.

Ацетон используется в производстве растворителей для материалов на основе целлюлозы, таких как целлофан.
Ацетон находит применение при очистке и обслуживании оборудования и поверхностей для 3D-печати.

Ацетон используется в качестве растворителя для очистки и обезжиривания прецизионных инструментов и механических частей.
Ацетон используется в производстве растворителей и растворов для очистки и обезжиривания промышленных деталей.
Ацетон находит применение в составе растворителей для удаления граффити и пятен краски.

Ацетон используется в производстве клеев на основе каучука и пластика.
Ацетон участвует в рецептуре покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая защиту от коррозии.

Ацетон находит применение в производстве средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки.
Ацетон используется в составе растворителей для удаления пятен чернил и красок с тканей и текстиля.

Ацетон используется в производстве продуктов для чистки и обслуживания автомобилей, включая очистители карбюраторов и тормоз��в.
Ацетон находит применение в составе растворителей для очистки и обезжиривания огнестрельного оружия и оружия.

Ацетон используется в производстве растворителей для очистки и обслуживания компонентов самолетов и аэрокосмической техники.
Ацетон используется в составе растворителей для очистки и обезжиривания морского оборудования и поверхностей.


Ацетон имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его ключевых приложений включают в себя:

Растворитель:
Ацетон широко используется в качестве растворителя во многих отраслях промышленности, включая краски, покрытия, лаки и клеи.
Ацетон эффективно растворяет и удаляет различные вещества, что делает его ценным чистящим средством и растворителем для подготовки поверхности.

Жидкость для снятия лака:
Ацетон часто используется в средствах для снятия лака.
Его растворяющие свойства помогают растворять и удалять лак для ногтей быстро и эффективно.

Фармацевтика:
Ацетон используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя для различных активных ингредиентов и вспомогательных веществ при приготовлении лекарственных препаратов.

Химический синтез:
Ацетон служит реагентом и растворителем в синтезе многочисленных химических веществ и органических соединений.
Ацетон является ключевым компонентом в производстве метилметакрилата, бисфенола-А, метилизобутилкетона (МИБК) и других важных химических веществ.

Очистка и обезжиривание:
Превосходные растворяющие свойства ацетона делают его эффективным для очистки и обезжиривания поверхностей, машин и оборудования в промышленных условиях.
Ацетон обычно используется для удаления масел, жиров и остатков с металлических деталей.

Лакокрасочная промышленность:
Ацетон используется в рецептуре красок, лаков и лаков.
Ацетон помогает растворять и диспергировать пигменты и смолы, способствуя получению высококачественных покрытий.

Полиграфическая промышленность:
Ацетон используется в производстве печатных красок.
Ацетон помогает растворить компоненты чернил и обеспечивает ровную и равномерную печать.

Экстракция натуральных продуктов:
Ацетон используется для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла из растений.
Ацетон выступает в качестве растворителя, позволяя разделять и концентрировать нужные соединения.

Средства личной гигиены:
Ацетон используется в составе различных средств личной гигиены, включая духи, лосьоны и косметику.
Ацетон может действовать как растворитель для ароматических масел и других ингредиентов.

Лаборатория и исследования:
Ацетон находит применение в лабораториях для различных аналитических и исследовательских целей.
Ацетон используется в качестве растворителя для химических реакций, пробоподготовки и очистки лабораторного оборудования.

Топливная добавка:
Ацетон можно использовать в качестве присадки к топливу, прежде всего в двигателях, работающих на бензине или дизельном топливе.
Считается, что ацетон улучшает эффективность сгорания и снижает расход топлива.

Волокно и текстильная промышленность:
Ацетон используется в производстве синтетических волокон, таких как искусственный шелк и ацетат.
Ацетон помогает растворять и превращать полимерные растворы в волокна.

Резиновая промышленность:
Ацетон участвует в производстве и переработке каучука.
Ацетон помогает экстрагировать каучук из латекса и действует как растворитель для различных процессов, связанных с каучуком.

Клеи и герметики:
Ацетон является распространенным компонентом в составе клеев и герметиков.
Ацетон помогает растворять и диспергировать клейкие ингредиенты, обеспечивая эффективное склеивание и герметизацию.

Электронная промышленность:
Ацетон используется в электронной промышленности для очистки и обезжиривания электронных компонентов и печатных плат.
Ацетон помогает удалить припойный флюс, масла и другие загрязнения.

Автоматизированная индустрия:
Ацетон находит применение в автомобильной промышленности для очистки и обезжиривания автомобильных деталей, двигателей и оборудования.
Ацетон помогает удалить грязь, грязь и остатки масла.

Аналитическая химия:
Ацетон используется в качестве обычного растворителя в методах аналитической химии, таких как хроматография и спектрофотометрия.
Ацетон помогает в подготовке и анализе проб.

Косметика и уход за кожей:
Ацетон используется в составе косметических средств и средств по уходу за кожей, таких как тоники и вяжущие средства.
Ацетон может помочь удалить излишки жира и очистить кожу.

Печать и фотография:
Ацетон используется в полиграфии и фотографии для очистки печатных форм и удаления чернил.
Ацетон помогает растворить и удалить остатки чернил.

Агрохимикаты:
Ацетон используется в производстве некоторых агрохимикатов, в том числе пестицидов и гербицидов.
Ацетон служит растворителем и реагентом в синтезе этих соединений.

Поверхностные покрытия и ламинаты:
Ацетон используется в производстве поверхностных покрытий и ламинатов, в том числе автомобильных красок, отделки мебели и защитных покрытий.

Металлообрабатывающая промышленность:
Ацетон находит применение в металлообработке для очистки и обезжиривания металлических поверхностей перед нанесением покрытия или обработкой.
Ацетон помогает удалить масла, жиры и остатки, которые могут повлиять на качество готовой продукции.



ОПИСАНИЕ


Ацетон — это бесцветное, летучее и легковоспламеняющееся органическое соединение с химической формулой C3H6O.
Ацетон — простейший и наименьший кетон, состоящий из карбонильной группы (C=O), связанной с двумя метильными группами (-CH3).
Ацетон хорошо смешивается с водой, спиртом и другими органическими растворителями, что делает его универсальным растворителем, широко используемым в различных отраслях промышленности и в быту.

Ацетон вырабатывается естественным образом в небольших количествах в организме человека в результате метаболических процессов, но в основном производится промышленным способом.
Ацетон обычно получают как побочный продукт при производстве фенола, где его получают из кумола.

Ацетон также можно синтезировать путем окисления изопропанола.
Ацетон имеет ярко выраженный фруктовый или сладковатый запах и низкую температуру кипения, что способствует его быстрому испарению.

Ацетон очень летуч и легко воспламеняется, поэтому с ним следует обращаться осторожно и правильно хранить.
Благодаря своим отличным растворяющим свойствам ацетон находит применение во многих отраслях промышленности.

Ацетон широко используется в качестве растворителя красок, лаков, смол и покрытий.
Ацетон также используется в качестве чистящего средства для удаления масел, жиров и других загрязнений с поверхностей.
Кроме того, ацетон используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов, косметики и средств личной гигиены.

Более того, ацетон является ключевым компонентом многих химических реакций и процессов.
Ацетон используется в качестве реагента в производстве различных химических веществ, включая метилметакрилат, бисфенол-А и метилизобутилкетон (MIBK).
Ацетон также используется в качестве денатуранта в алкогольных продуктах и в качестве присадки к топливу в некоторых двигателях.

Ацетон представляет собой бесцветную жидкость с отчетливым фруктовым запахом.
Ацетон имеет температуру кипения примерно 56 градусов по Цельсию.

Ацетон легко воспламеняется, и его следует хранить вдали от открытого огня или источников воспламенения.
Ацетон растворим в воде, спирте и многих органических растворителях.
Ацетон имеет высокую скорость испарения из-за его низкой температуры кипения.

Ацетон часто используется в средствах для снятия лака.
Ацетон широко используется в качестве растворителя для красок, лаков и лаков.

Ацетон является ключевым компонентом в производстве пластмасс, волокон и синтетических смол.
Ацетон имеет широкий спектр промышленных применений, включая чистящие средства и обезжириватели.

Ацетон используется в лабораториях для различных аналитических и исследовательских целей.
Ацетон является летучим органическим соединением (ЛОС) и способствует загрязнению воздуха при попадании в атмосферу.
Ацетон имеет относительно низкий уровень токсичности, но может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.

Ацетон обычно используется в качестве чистящего средства для удаления остатков клея.
Ацетон является жизненно важным компонентом в производстве метилметакрилата, ключевого ингредиента акриловых пластиков.

Ацетон используется в синтезе фармацевтических препаратов и органических соединений.
Ацетон является важным ингредиентом в производстве печатных красок.

Ацетон можно использовать в качестве присадки к топливу для повышения эффективности сгорания.
Ацетон — летучий растворитель, обычно используемый для растворения и удаления жирных и масляных пятен.
Ацетон используется в качестве очищающего растворителя для электронных компонентов и печатных плат.

Ацетон имеет характерный сладкий вкус, но его нельзя принимать внутрь, так как в больших количествах он токсичен.
Ацетон может выступать в качестве осушителя, помогая ускорить процесс сушки некоторых материалов.

Ацетон используется для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла.
Ацетон используется в производстве искусственных волокон, таких как искусственный шелк и ацетат.

Ацетон является важным компонентом в составе многих средств личной гигиены, включая парфюмерию и косметику.
Ацетон — универсальное химическое соединение, находящее широкое применение в промышленности, коммерции и домашнем хозяйстве.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C3H6O
Молекулярная масса: 58,08 г/моль
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Запах: сладкий, фруктовый запах
Температура плавления: -94,9°C (-138,8°F)
Температура кипения: 56,1°C (132,9°F)
Плотность: 0,79 г/см³
Растворимость: Хорошо растворим в воде, смешивается со многими органическими растворителями.
Давление паров: 227 мм рт.ст. при 20°C
Плотность пара: 2,0 (воздух = 1)
Температура вспышки: -17,8°C (0°F)
Температура самовоспламенения: 465°C (869°F)
Показатель преломления: 1,358
Теплота парообразования: 31,3 кДж/моль
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость
Пределы взрываемости: от 2,6% до 13,0% (объемный процент в воздухе)
pH: нейтральный (примерно 7)
Смешиваемость: Смешивается с водой, этанолом, метанолом, эфиром, хлороформом и многими органическими растворителями.
Волатильность: Высокая летучесть, быстро испаряется
Стабильность: стабилен при нормальных условиях, но может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вывести пострадавшего из зараженной зоны на свежий воздух.
Если у человека затруднено дыхание, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Не используйте растворители или агрессивные химикаты для удаления ацетона с кожи.


Зрительный контакт:

Тщательно промыть глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если человек не чувствует дискомфорта.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, если человек в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общая первая помощь:

Если какие-либо симптомы развиваются или сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию, включая количество и путь воздействия.
Важно отметить, что ацетон является легковоспламеняющимся веществом, поэтому держите его подальше от открытого огня или источников воспламенения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с ацетоном используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду.
Обеспечьте хорошую вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму скопление паров. При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.

Держите ацетон вдали от открытого огня, искр или любых потенциальных источников воспламенения, так как он легко воспламеняется.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта немедленно снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с ацетоном.

Используйте подходящие химически стойкие контейнеры и оборудование для хранения и обработки.
Избегайте вдыхания паров или тумана. При работе с ацетоном в закрытом помещении используйте соответствующие средства защиты органов дыхания.
Не используйте ацетон рядом с электрическим оборудованием или в местах, где могут возникнуть статические искры.


Хранилище:

Храните ацетон в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры с ацетоном плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и свести к минимуму риск возгорания.
Храните ацетон отдельно от окислителей, кислот и щелочей во избежание возможных химических реакций.

Используйте соответствующие вторичные меры сдерживания, такие как поддоны или шкафы для разлива, чтобы предотвратить утечку или разлив.
Четко маркируйте контейнеры для хранения с названием вещества и соответствующими предупреждениями об опасности.
Храните ацетон вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, сильные кислоты и основания.

Обеспечьте надлежащее заземление и соединение во время операций переноса, чтобы свести к минимуму риск статического разряда.
Обеспечьте безопасность складских помещений и разрешите доступ к ним только уполномоченному персоналу.
Регулярно проверяйте места хранения на наличие утечек, разливов или признаков повреждения. Немедленно убирайте любые разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, и утилизируйте их безопасным образом.



СИНОНИМЫ


пропанон
Диметилкетон
2-пропанон
Диметилформальдегид
Метилкетон
β-кетопропан
Пироуксусный спирт
Кетон пропан
Кетон диметил
Пироуксусный эфир
кетопропан
Пропан-2-он
Бета-кетопропан
Метилпропанон
Пропан-2-он
2-оксопропан
2-кетопропан
Диметилформальдегид
Диметилкетон
Диметилформальдегид
Диметилформальдегид
Этанон
Метиловый ацетон
Метилэтилкетон
Метилкетон
Пропанон, диметил
Пропанон, 2-метил-
Пропанон, 2-пропил-
Пироуксусный эфир
Пироуксусный спирт
Пироуксусный спирт
Пироуксусная кислота
Эфир пироуксусной кислоты
Метиловый эфир пироуксусной кислоты
Пироуксусная кислота, этиловый эфир
Пироуксусная кислота, метиловый эфир
2-пропанон, 1,1-диметил-
Кетон пропан
Кетон диметил
Пропанон, 1,1-диметил-
Пропанон, метил-
пропион
Диметилформальдегид
Диметилкетон
Диметилформальдегид
2-оксопропан
Пропанон, диметил-
Пропанон, 2-метил-
Пропанон, 2-пропил-
Пропанон, 2-метил-
Этилметилкетон
Метиловый ацетон
Метилэтилкетон
Метилпропан-2-он
Бета-кетопропан
2-кетопропан
Пироуксусная кислота
Эфир пироуксусной кислоты
Пироуксусный спирт
Метиловый эфир пироуксусной кислоты
Пироуксусная кислота, этиловый эфир
Пироуксусная кислота, метиловый эфир
АЦЕТОН

Ацетон (также известный как пропанон, диметилкетон, 2-пропанон, пропан-2-он и β-кетопропан) является простейшим представителем группы химических соединений, известных как кетоны.
Ацетон — бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость.
Ацетон смешивается с водой и служит важным лабораторным растворителем для очистки.

КАС: 67-64-1
ПФ: C3H6O
МВт: 58,08
ЭИНЭКС: 200-662-2

Синонимы
АЦЕТОНОВЫЙ СПИРТ;ОБЕСЦЕЛИТЕЛЬ ГРАММА;ПЯТНИЦА ПО ГРАММУ NO3;(CH3)2CO;2Пропанон;кетон,диметил;кетонпропан;-кетопропан;ацетон;2-пропанон;пропанон;67-64-1;Диметилкетон;пропан-2-он;пироуксусная кислота эфир;Метилкетон;Диметилформальдегид;бета-кетопропан;Диметилкеталь;Шеврон ацетон;Кетон пропан;Ацетон;Пироуксусная кислота;Кетон диметил;диметилкетон;Ацетон (природный);FEMA № 3326;Диметилформальдегид;Номер отходов RCRA U002;Таймакс; Caswell № 004;HSDB 41;диметилцетон;Диметилкетон;CCRIS 5953;Пропанон;Азетон;NSC 135802;Ацетон [немецкий, голландский, польский];EINECS 200-662-2;Кетон диметил-;.бета.-кетопропан;Ацетон [NF];Химический код пестицида EPA 004101;NSC-135802;UNII-1364PS73AF;DTXSID8021482;CHEBI:15347;AI3-01238;1364PS73AF;MFCD00008765;(CH3)2CO;DTXCID101482;EC 200-662-2;A цетон (NF) ;NSC135802;NCGC00091179-01;АЦЕТОН (MART.);АЦЕТОН [MART.];АЦЕТОН (EP ПРИМЕСЬ);АЦЕТОН [EP ПРИМЕСЬ];АЦЕТОН (EP MONOGRAPH);АЦЕТОН [EP MONOGRAPH];Ацетон;Ацетон, для ВЭЖХ, >=99,8%;Ацетон, для ВЭЖХ, >=99,9%;Ацетон, реагент ACS, >=99,5%;CAS-67-64-1;ПРИМЕСЬ ИЗОФЛУРАНА F (ПРИМЕСЬ EP);ПРИМЕЧЬ ИЗОФЛУРАНА F [ПРИМЕСЬ EP];ХЛОРБУТАНОЛ ПРИМЕСЬ B (EP ПРИМЕСЬ);ХЛОРБУТАНОЛА ПРИМЕЛЬ B [EP ПРИМЕСЬ];АЦЕТОН (1,1,1,3,3,3-D6);UN1090;Отходы RCRA нет. U002;изопропаналь;метилкетон;сасетон;метилкетон;2-пропанон;b-кетопропан;2-пропаналь;ацетон ACS;ацетон (TN);ацетон для ВЭЖХ;метилметилкетон;ацетон для ВЭЖХ
;Ацетон, реагент ACS;Ацетон, класс ВЭЖХ;TAK - токсичные спирты;АЦЕТОН [VANDF];АЦЕТОН [FHFI];АЦЕТОН [HSDB];Ацетон ACS низкобензольный;АЦЕТОН [FCC];АЦЕТОН [MI];CH3COCH3;АЦЕТОН [ USP-RS];АЦЕТОН [WHO-DD];Ацетон, гистологическая степень;Ацетон, аналитический стандарт;Ацетон, экологическая степень;Ацетон, полупроводниковая степень;Ацетон, LR, >=99%;Ацетон натуральный, >=97%; UN 1091 (соль/смесь);Ацетон (НЕМЕЦКИЙ, ПОЛЬСКИЙ);Ацетон чистый, 99,0%;CHEMBL14253;WLN: 1V1;Ацетон, AR, >=99,5%;Ацетон (вода < 1000 частей на миллион);Ацетон, спектрофотометрический класс ;Ацетон, >=99,5%, реагент ACS;Tox21_111096;Tox21_202480;c0556;LMFA12000057;Ацетон 5000 мкг/мл в метаноле;Ацетон чистый, >=99,0% (GC);AKOS000120890;АЦЕТОН (2-13C, 99%) ;Ацетон 100 микрог/мл в ацетонитриле;UN 1090;Ацетон, SAJ первый класс, >=99,0%;Код пестицида USEPA/OPP: 044101;Ацетон [UN1090] [Легковоспламеняющаяся жидкость];Ацетон для хроматографии, >=99,8%; Ацетон, гистологическая степень, >=99,5%;Ацетон, специальная степень JIS, >=99,5%;Ацетон, лабораторный реагент, >=99,5%;NCGC00260029-01;Ацетон для ВЭЖХ, >=99,8% (ГХ);Ацетон, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 99,8%
;ДЕСФЛЮРАНОВАЯ ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ];A0054;АЦЕТОН (1,3-13C2, 99%);Ацетон, для люминесценции, >=99,5% (GC);FT-0621803;InChI=1/C3H6O/c1-3( 2)4/h1-2H;NS00003196;Ацетон, подходящий для определения диоксинов;Ацетон, стеклянная дистилляция для HRGC/HPLC, следовая степень чистоты;C00207;D02311;Q49546;Ацетон, спектрофотометрическая степень ACS, >=99,5%;Ацетон, ReagentPlus(R) ), не содержит фенола, >=99,5%;TAS — токсичные спирты в сыворотке человека (количественный);Ацетон, >=99%, соответствует аналитическим спецификациям FCC;Ацетон, реагент ACS, >=99,5%, <=2 ppm с низким содержанием бензола; Ацетон, содержит 20,0 % (об./об.) ацетонитрила, для ВЭЖХ; Номер Ассоциации производителей ароматизаторов и экстрактов 3326; Ацетон, для УФ-спектроскопии, реагент ACS, >=99,7 % (ГХ); Ацетон, Фармакопея США (USP) Эталонный стандарт; Ацетон, полупроводниковый класс MOS PURANAL(TM) (Honeywell 17921); Ацетон, полупроводниковый класс ULSI PURANAL(TM) (Honeywell 17014); Ацетон, полупроводниковый класс VLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17617).

Ацетон является высокоэффективным растворителем многих органических соединений, таких как метанол, этанол, эфир, хлороформ, пиридин и т. д., и является активным ингредиентом жидкости для снятия лака.
Ацетон также используется для производства различных пластмасс, волокон, лекарств и других химикатов.
Ацетон существует в природе в Свободном государстве.
В растениях ацетон в основном содержится в эфирных маслах, таких как чайное масло, эфирное масло канифоли, цитрусовое масло и т. д.; Моча и кровь человека, а также моча животных, ткани морских животных и жидкости организма содержат небольшое количество ацетона.
Ацетон — легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с приятным запахом.

Ацетон широко используется в качестве органического растворителя и в химической промышленности.
Ацетон — это простейший кетон, который также известен под названием диметилкетон (ДМК).
Ацетон первоначально назывался пироуксусным спиртом, поскольку его получали путем деструктивной перегонки ацетатов и уксусной кислоты.
Метилкетон, состоящий из пропана, несущего оксогруппу при С2.
Ацетон (2-пропанон или диметилкетон) представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2CO.
Ацетон — самый простой и наименьший кетон (>C=O).
Ацетон — бесцветная, легколетучая и легковоспламеняющаяся жидкость с характерным резким запахом.

Ацетон смешивается с водой и служит важным органическим растворителем в промышленности, быту и лаборатории.
В 2010 году во всем мире было произведено около 6,7 миллионов тонн, в основном для использования в качестве растворителя и для производства метилметакрилата и бисфенола А, которые являются предшественниками широко используемых пластмасс.
Ацетон является распространенным строительным материалом в органической химии.
Ацетон служит растворителем в бытовых продуктах, таких как жидкость для снятия лака и растворитель краски.
Ацетон не имеет статуса исключения летучих органических соединений (ЛОС) в США.

Ацетон вырабатывается и утилизируется в организме человека посредством обычных метаболических процессов.
Ацетон обычно присутствует в крови и моче.
Люди с диабетическим кетоацидозом производят его в больших количествах.
Кетогенные диеты, повышающие кетоновые тела (ацетон, β-оксимасляную кислоту и ацетоуксусную кислоту) в крови, используются для противодействия эпилептическим приступам у детей, страдающих рефрактерной эпилепсией.

Имя
Начиная с 17 века и до современных разработок в номенклатуре органической химии, ацетону давали много разных названий.
В их число входил «дух Сатурна», который был дан, когда ацетон считался соединением свинца, а позже - «пироуксусный спирт» и «пироуксусный эфир».
До того, как французский химик Антуан Бюсси придумал название «ацетон», его называл «месит» (от греческого μεσίτης, что означает посредник) Карлом Райхенбахом, который также утверждал, что метиловый спирт состоит из мезита и этилового спирта.
Названия, полученные от слова «мезит», включают мезитилен и мезитилоксид, которые были впервые синтезированы из ацетона.
В отличие от многих соединений с префиксом ацет, которые имеют двухуглеродную цепь, ацетон имеет трехуглеродную цепь.
Это вызвало путаницу, поскольку не может быть кетона с двумя атомами углерода.
Приставка указывает на отношение ацетона к уксусу (acetum на латыни, также источник слов «кислота» и «уксус»), а не на его химическую структуру.

История
Традиционным методом получения ацетона в XIX — начале XX веков была перегонка ацетатов, в частности ацетата кальция Ca(C2H3O2)2.
Вейцман открыл процесс получения бутилового спирта и ацетона из бактерии Clostridium acetobutylicum в 1914 году.
В связи с острой потребностью Англии в ацетоне Уинстон Черчилль (1874–1965) поручил Вейцману разработать процесс Вейцмана для производства ацетона в промышленных масштабах.
Начиная с 1950-х годов методы ферментации и дистилляции для производства ацетона были заменены процессом окисления кумола.
В этом процессе кумол окисляется до гидропероксида кумола, который затем разлагается с помощью кислоты до ацетона и фенола.
Ацетон является основным методом производства фенола, а ацетон производится как побочный продукт этого процесса с выходом ацетона к фенолу около 0,6:1.

Химические свойства ацетона
Температура плавления: -94 °C (лит.)
Точка кипения: 56 °C760 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,791 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 184 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,359 (лит.)
ФЕМА: 3326 | АЦЕТОН
Фп: 1 °Ф
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: смешивается с водой и этанолом (96 процентов).
ПКА: 19,3 (при 25 ℃)
Форма: Жидкость
Цвет: Бесцветный, невидимый пар.
Удельный вес: 0,79 (25/25 ℃)
Запах: Характерный резкий запах, обнаруживаемый при концентрации от 33 до 700 частей на миллион (в среднем = 130 частей на миллион).
PH: 5-6 (395г/л, H2O, 20°C)
Относительная полярность: 0,355
Порог запаха: 42ppm
Тип запаха: растворитель
Предел взрываемости: 2,6-12,8% (В)
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,66
Номер JECFA: 139
РН: 63580
Константа закона Генри: 2,27 при 14,9 °C, 3,03 при 25 °C, 7,69 при 35,1 °C, 11,76 при 44,9 °C (Беттертон, 1991).
Пределы воздействия TLV-TWA 1780 мг/м3 (750 ppm), STEL 2375 мг/м3 (ACGIH); 10 ч – СВВ 590 мг/м3 (250 ppm); IDLH 20 000 частей на миллион (NIOSH).
Диэлектрическая проницаемость: 1,0(0℃)
ЛогП: -0,160
Ссылка на базу данных CAS: 67-64-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: ацетон (67-64-1)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Ацетон (67-64-1)

Ацетон CH3COCH3, также известный как 2-пропанон и диметилкетон, представляет собой бесцветную летучую легковоспламеняющуюся жидкость, которая кипит при 56°C (133 OF).
Ацетон смешивается с водой и часто используется в качестве растворителя при производстве лаков и красок.
Прозрачная бесцветная жидкость со сладким ароматным запахом. Сладковатый вкус.
Пороговые концентрации запаха варьировались от 42 до 100 ppmv.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составили 48 мг/м3 (20 ppmv) и 78 мг/м3 (33 ppmv) соответственно.
Температура пламени чистого ацетона составляет 1980°С.

Как и большинство кетонов, ацетон демонстрирует кето-еноловую таутомерию, при которой номинальная кето-структура (CH3)2C=O самого ацетона находится в равновесии с енольным изомером (CH3)C(OH)=(CH2) (проп-1-ен -2-ол).
В парах ацетона при температуре окружающей среды только 2,4×10–7% молекул находятся в енольной форме.
В присутствии подходящих катализаторов две молекулы ацетона также объединяются с образованием соединения диацетонового спирта (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2, которое при д��гидратации дает мезитилоксид (CH3)C=O(CH )=С(СН3)2.
Ацетон может далее соединяться с другой молекулой ацетона с потерей другой молекулы воды, образуя форон и другие соединения.
Ацетон — слабое основание Льюиса, которое образует аддукты с мягкими кислотами, такими как I2, и жесткими кислотами, такими как фенол.
Ацетон также образует комплексы с двухвалентными металлами.

Использование
Промышленный
Около трети мирового ацетона используется в качестве растворителя, а четверть потребляется в виде ацетонциангидрина, предшественника метилметакрилата.

Растворитель
Ацетон является хорошим растворителем для многих пластмасс и некоторых синтетических волокон.
Ацетон используется для разжижения полиэфирной смолы, очистки инструментов, используемых с ней, а также растворения двухкомпонентных эпоксидных смол и суперклея до их затвердевания.
Ацетон используется как один из летучих компонентов некоторых красок и лаков.
В качестве обезжиривателя для тяжелых условий эксплуатации ацетон полезен при подготовке металла перед покраской или пайкой, а также для удаления канифольного флюса после пайки (для предотвращения прилипания грязи и электрических утечек и, возможно, коррозии или по косметическим причинам), хотя ацетон может разъедать некоторые электронные компоненты, такие как полистироловые конденсаторы.

Несмотря на то, что ацетон сам по себе легковоспламеняющийся, он широко используется в качестве растворителя для безопасной транспортировки и хранения ацетилена, который не может безопасно находиться под давлением в чистом виде.
Сосуды, содержащие пористый материал, сначала наполняют ацетоном, а затем ацетиленом, который растворяется в ацетоне. Один литр ацетона может растворить около 250 литров ацетилена при давлении 10 бар (1,0 МПа).
Ацетон используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя и как денатурирующий агент в денатурированном спирте.
Ацетон также присутствует в качестве вспомогательного вещества в некоторых фармацевтических препаратах.

Медицинский
Дерматологи используют ацетон со спиртом для лечения прыщей, чтобы химически отшелушивать сухую кожу.
Обычными агентами, используемыми сегодня для химического пилинга, являются салициловая кислота, гликолевая кислота, азелаиновая кислота, 30%-ная салициловая кислота в этаноле и трихлоруксусная кислота (ТСА).
Перед химэксфолиацией кожа очищается и удаляется лишний жир в процессе, называемом обезжириванием.
В этом процессе использовали ацетон, гексахлорофен или комбинацию этих агентов.

Было показано, что ацетон оказывает противосудорожное действие на животных моделях эпилепсии при отсутствии токсичности при введении в миллимолярных концентрациях.
Была выдвинута гипотеза о том, что ацетоновая кетогенная диета с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, используемая в клинических целях для борьбы с лекарственно-устойчивой эпилепсией у детей, способствует повышению уровня ацетона в мозге.
Из-за более высоких энергетических потребностей дети производят больше ацетона, чем большинство взрослых, и чем младше ребенок, тем выше ожидаемое производство.
Это указывает на то, что дети не являются уникальными восприимчивыми к воздействию ацетона. Внешнее воздействие невелико по сравнению с воздействием, связанным с кетогенной диетой.

Бытовое и другое нишевое использование
Визажисты используют ацетон для удаления кожного клея с сеток париков и усов, погружая изделие в ацетоновую ванну, а затем удаляя размягченные остатки клея жесткой кистью.
Ацетон является основным ингредиентом многих средств для снятия лака, поскольку он разрушает лак для ногтей.
Ацетон используется для снятия всех типов лака для ногтей, таких как гель-лак, пудра и акриловые ногти.

Ацетон часто используется для полировки паром артефактов печати на 3D-моделях, напечатанных из АБС-пластика.
Техника, называемая сглаживанием в паровой ванне с ацетоном, предполагает помещение напечатанной детали в герметичную камеру, содержащую небольшое количество ацетона, и нагревание примерно до 80 градусов по Цельсию в течение десяти минут.
Это создает пары ацетона в контейнере.
Ацетон конденсируется равномерно по всей детали, в результате чего поверхность размягчается и разжижается.
Поверхностное натяжение затем разглаживает полужидкий пластик.
Когда деталь извлекается из камеры, ацетоновый компонент испаряется, оставляя гладкую, как стекло, деталь без полос, узоров и видимых краев слоя, которые являются общими чертами необработанных деталей, напечатанных на 3D-принтере.
Ацетон эффективно удаляет следы фломастера со стекла и металлов.

Важное органическое сырье в химической промышленности, производстве искусственных волокон, медицине, производстве красок, пластмасс, органического стекла, косметической и других отраслях промышленности; отличный органический растворитель, растворяющий многие органические продукты, такие как смолы, ацетат целлюлозы, ацетилен и так далее.
Важное сырье для синтеза кетена, уксусного ангидрида, йодоформа, полиизопренового каучука, метакриловой кислоты, метилового эфира, хлороформа и эпоксидных смол.
Сырьем метакриловой смолы (перспекса) является ацетонциангидрин, получаемый в результате реакции ацетона с синильной кислотой.
Сырье для производства эпоксидной смолы, промежуточный бисфенол А.
В фармацевтике ацетон используется в качестве экстрагента для различных витаминов и гормонов, а также в качестве растворителя для депарафинизации при нефтепереработке.
Сырье для жидкости для снятия лака в косметике.
Одно из сырьевых материалов для синтеза пиретроидов в пестицидной промышленности.
Ацетон часто используется для вытирания черных чернил над медной трубкой в ​​производстве прецизионных медных труб.

Ацетон используется в химической промышленности во многих областях.
Основное использование ацетона заключается в производстве ацетонциангидрина, который затем используется в производстве метилметакрилата (ММА).
Еще одно применение ацетона в химической промышленности — бисфенол А (БФА).
В результате BPA образуется реакция конденсации ацетона и фенола в присутствии соответствующего катализатора.
BPA используется в поликарбонатных пластиках, полиуретанах и эпоксидных смолах.
Поликарбонатные пластмассы прочны и долговечны и часто используются в качестве заменителя стекла.
Помимо использования в качестве химического сырья и промежуточного продукта, ацетон широко используется в качестве органического растворителя в лаках, лаках, фармацевтических препаратах и ​​косметике.
Жидкость для снятия лака – одно из самых распространенных средств, содержащих ацетон.
Ацетон используется для стабилизации ацетилена при транспортировке.
Ацетон используется при производстве большого числа соединений, таких как уксусная кислота, хлороформ, мезитилоксид и МИБК; в производстве вискозы, фотопленок и взрывчатых веществ; в качестве обычного растворителя; средства для снятия краски и лака; и для очистки парафинов.

Растворитель для жиров, масел, восков, смол, резины, пластмасс, лаков, лаков, резиновых клеев.
производство метилизобутилкетона, мезитилоксида, уксусной кислоты (кетеновый процесс), диацетонового спирта, хлороформа, йодоформа, бромоформа, взрывчатых веществ, авиационных аэрозолей, вискозы, фотопленок, изопрена; хранение газообразного ацетилена (занимает примерно в 24 раза больше объема газа); извлечение различных веществ из животных и растительных веществ; в средствах для удаления красок и лаков; очистительный парафин; уплотнение и обезвоживание тканей.
Аптечная помощь (растворитель).
Интенсивность свечения ацетона зависит от компонента раствора.
Поглощение УФ-света ацетоном приводит к его фотолизу и образованию радиалов.
Ацетон — это растворитель, который считается некомедогенным и иногда используется в тониках для кожи.
Ацетон в основном используется в жидкости для снятия лака.
Ацетон может сушить и сильно раздражать кожу в зависимости от концентрации и частоты использования.

Промышленное использование
Ацетон является ценным компонентом растворителя в акриловых/нитроцеллюлозных автомобильных лаках.
Ацетон является предпочтительным растворителем при нанесении пленочных покрытий, в которых используются составы сополимеров винилиденхлорида и акрилонитрила.
Другие кетоны, которые можно использовать в этих операциях пленочного покрытия, включают метилизобутилкетон, этил-н-амилкетон и диизобутилкетон.
Ацетон, смеси МИБК и МЕК, метилнамилкетон, этил-н-амилкетон и диизобутилкетон являются полезными растворителями для сополимеров виниловых смол.
Присутствие одного из медленно испаряющихся кетонов в смеси растворителей предотвращает быстрое высыхание, улучшает текучесть и придает покрытию стойкость к помутнению.

Ацетон также используется в качестве разбавителя полиэ��ирных смол и в качестве растворителя для очистки котла реактора смолы.
В промышленности растворителей ацетон входит в состав смесей растворителей в уретановых, нитрильных каучуковых и неопреновых промышленных клеях.
Ацетон является основным растворителем в клеях на основе смолы и клеях на основе хлоркаучука, чувствительных к давлению.
Ацетон также можно использовать для извлечения жиров, масел, воска и смол из натуральных продуктов, для депарафинизации смазочных масел и для экстракции некоторых эфирных масел.
Ацетон также является важным химическим промежуточным продуктом при получении нескольких кислородсодержащих растворителей, включая кетоны, диацетоновый спирт, мезитилоксид, метилизобутилкетон и изофорон.

Производство
В 1913 году в Великобритании был разработан метод ферментации зерновых для получения ацетона и бутанола.
В 1920 году появилось дегидрирование изопропанола (синтезированного гидратацией пропилена).
С 1953 по 1955 год компания Hercules США и Британская дистилляционная компания совместно разработали метод кумолового процесса, после чего Япония, Великобритания и Нидерланды также разработали другие методы.
В настоящее время большая часть мирового промышленного производства ацетона (и фенола) основана на кумоловом процессе, в котором в качестве сырья используются бензол и пропилен через промежуточные соединения кумола, которые затем окисляются, гидролизуются с получением ацетона и совместного производства фенола.
Ацетон получают путем ферментации как побочный продукт производства н-бутилового спирта или путем химического синтеза из изопропилового спирта; из кумола как побочного продукта при производстве фенола; или из пропана как побочного продукта окислительно-крекингового процесса.
Ацетон также можно получить из изопропанола несколькими методами, но основной метод — каталитическое дегидрирование.

Реакция ацетона
В качестве органического растворителя в основном используется ацетон и метилметакрилат (основное сырье для производства органического стекла).
В США и Западной Европе на эти два продукта приходится 70% общего потребления.
Ацетон используется для бисфенола А, составляющего от 10% до 15%, а остальные - от 15% до 20%.

Влияние на здоровье
Резюме: Ацетон в основном отвечает за торможение и анестезию центральной нервной системы, и воздействие высоких концентраций может вызвать у отдельных людей поражение печени, почек и поджелудочной железы.
Из-за малой токсичности, быстрого метаболизма и детоксикации острые отравления в производственных условиях встречаются редко.
При остром отравлении могут возникнуть симптомы рвоты, одышки, паралича и даже комы.
После перорального применения после нескольких часов инкубации может возникнуть ощущение жжения в губах и горле, такое как сухость во рту, рвота, сонливость, повышенная кислотность и кетоз и даже временное нарушение сознания.
Длительное вредное воздействие ацетона на организм человека проявляется раздражением глаз в виде слезотечения, светобоязни и инфильтрации эпителия роговицы, а также головокружением, ощущением жжения, раздражением горла и кашлем.

Метаболизм в организме: после всасывания в легкие, желудочно-кишечный тракт и кожу ацетон легко всасывается в кровоток благодаря высокой растворимости в воде и быстро распределяется по всему организму.
Выведение зависит от дозы. При больших дозах основной путь проходит преимущественно через легкие и почки, и очень небольшое количество выводится через кожу.
Когда доза мала, большая часть из них окисляется до углекислого газа.
Биологический период полураспада ацетона в крови составляет 5,3 часа у крыс, 11 часов у собак и 3 часа у человека.
Метаболиты ацетона в организме человека представляют собой в основном промежуточные продукты цикла трикарбоновых кислот, которые разлагаются до ацетоацетата и превращаются в гликоген.

Профиль реактивности
Сообщалось, что смесь ацетона и хлороформа в бутыли для остатков взорвалась.
Поскольку добавление ацетона к хлороформу в присутствии основания приведет к сильно экзотермической реакции, предполагается, что в бутылке находилось основание.
Также взрывную реакцию дал нитрозилхлорид, запаянный в пробирку с остатком ацетона в присутствии платинового катализатора.
Реакция нитрозилперхлората и ацетона воспламеняется и взрывается.
Взрывы происходят со смесями нитрозилперхлората и первичного амина.
Интенсивно Реагирует с азотной кислотой.
Также вызывает экзотермическую реакцию при контакте с альдегидами.

Опасность для здоровья
Острая токсичность ацетона невелика. Ацетон в высоких концентрациях (более 12 000 частей на миллион) в первую очередь оказывает депрессант центральной нервной системы.
Неакклиматизированные добровольцы, подвергшиеся воздействию 500 ppm ацетона, испытывали раздражение глаз и носа, но сообщалось, что 1000 ppm в течение 8-часового дня не вызывали никаких эффектов, кроме легкого временного раздражения глаз, носа и горла.
Поэтому есть хорошие предупреждающие свойства для тех, кто не привык работать с ацетоном; однако частое использование ацетона, по-видимому, вызывает привыкание к его легким раздражающим свойствам.
Ацетон практически нетоксичен при проглатывании.
Случай, когда мужчина проглотил 200 мл ацетона, через 1 час впал в ступор, а затем впал в кому; он пришел в сознание через 12 часов.
Ацетон слегка раздражает кожу, а длительный контакт может вызвать дерматит.
Жидкий ацетон вызывает умеренное преходящее раздражение глаз.
В ходе испытаний на животных не было обнаружено канцерогенного действия ацетона и его влияния на репродуктивную функцию или фертильность.

Пожароопасность
ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЙСЯ: Легко воспламеняется от тепла, искр или пламени.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.
Пары могут попасть к источнику возгорания и вспыхнуть обратно.
Большинство паров тяжелее воздуха.
Они распространяются по земле и собираются в низких или закрытых помещениях (канализационные трубы, подвалы, резервуары).
Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации.
Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.
Контейнеры могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче воды.

Методы очистки
Коммерческое получение ацетона каталитическим дегидрированием изопропилового спирта дает относительно чистый материал.
Аналитический реагент обычно содержит менее 1% органических примесей, но может содержать до примерно 1% H2O.
Сухой ацетон существенно гигроскопичен.
Основной органической примесью в ацетоне является оксид мезитила, образующийся в результате альдольной конденсации.
Ацетон можно высушить безводным CaSO4, K2CO3 или молекулярными ситами Linde типа 4А, а затем перегнать.
Силикагель и оксид алюминия, а также слабокислотные или основные влагопоглотители вызывают альдольную конденсацию ацетона, так что содержание воды в нем увеличивается при прохождении через эти реагенты.
Ацетон также в некоторой степени встречается при использовании P2O5 или амальгамы натрия.

Безводный MgSO4 является неэффективным осушителем, а CaCl2 образует присоединение.
Дриерит (безводный CaSO4) обеспечивает минимальный кислотный и основной катализ для образования альдолов и является рекомендуемым осушителем для этого растворителя.
Ацетон можно встряхивать с дриеритом (25 г/л) в течение нескольких часов, после чего его декантируют и перегоняют из свежего дриерита (10 г/л) через эффективную колонку, поддерживая контакт с атмосферой через сушильную трубку для дриерита.
Равновесное содержание воды составляет около 10-2М.
Безводный Mg(ClO4)2 не следует использовать в качестве осушителя из-за риска ВЗРЫВА паров ацетона.
Органические примеси из ацетона удаляли добавлением 4 г AgNO3 в 30 мл воды к 1 л ацетона с последующим добавлением 10 мл М NaOH, встряхиванием в течение 10 минут, фильтрацией, сушкой безводным CaSO4 и перегонкой.
В альтернативном варианте к ацетону при кипячении с обратным холодильником добавляли последовательные небольшие порции KMnO4 до тех пор, пока не сохранялся фиолетовый цвет, с последующей сушкой и перегонкой. Также использовалось кипячение с триоксидом хрома (CrO3).

Ацетон из ацетона удаляли азеотропной перегонкой (при 35°) с бромистым метилом и обработкой ацетилхлоридом.
Небольшие количества ацетона можно очистить как присадку NaI, растворив 100 г мелко измельченного NaI в 400 г кипящего ацетона, затем охладив льдом и солью до -8°.
Кристаллы NaI.3Me2CO отфильтровывают и при нагревании в колбе легко отгоняется ацетон.
Ацетон очищали также методом газовой хроматографии на колонке с 20% свободным фталатом жирных кислот (на Chromosorb P) при 100°.
Об эффективности влагопоглотителей при сушке ацетона см. Burfield and Smithers.
Содержание воды в ацетоне можно определить модифицированным титрованием по Карлу Фишеру.
Быстрая процедура: Сушить над безводным CaSO4 и перегонять.
АЦЕТОНИТРИЛ
Ацетонитрил представляет собой химическое соединение с формулой CH3CN.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший органический нитрил (цианистый водород представляет собой более простой нитрил, но цианид-анион не относится к органическим).
Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила.

Номер КАС: 75-05-8
Номер ЕС: 200-835-2
Молекулярная формула: C2H3N
Молярная масса: 41,05 г/моль

Ацетонитрил является одним из наиболее часто используемых элюентов при хроматографической очистке пептидов с обращенной фазой, частично благодаря низкой вязкости ацетонитрила, высокой химической стабильности и сильной элюирующей способности.
Кроме того, ацетонитрил также нашел широкое применение в качестве полярного апротонного растворителя в органическом синтезе.

Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила по процессу Sohio путем аммоксидирования пропилена.
При производстве акрилонитрила вышеупомянутым способом в качестве побочного продукта выделяется цианистый водород.

Чистый ацетонитрил выделяют путем перегонки из отходов перед обработкой.
Если остаточный цианистый водород выдержит промежуточные этапы очистки, ацетонитрил загрязнит ацетонитрил.

Более того, несмотря на значительную химическую стабильность ацетонитрила, ацетонитрил не разлагается при нагревании или реакции с кислотой или окислителями.
Пиролиз или химическое разложение ацетонитрила также приводит к образованию цианистого водорода.
Ацетонитрил Известно, что цианид может функционировать с карбонильными производными, например, кетонами или альдегидами, посредством нуклеофильного присоединения с образованием соответствующих производных циангидрина.

Ацетонитрил зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Ацетонитрил используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Ацетонитрил используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов.
Ацетонитрил также используется в органическом синтезе прядильных волокон.

Ацетонитрил используется в качестве растворителя в производстве витамина В, фармацевтических препаратов, парфюмерии, пестицидов, пластмасс и в качестве неводного растворителя неорганических солей.
Ацетонитрил также используется в фотоиндустрии, при добыче и рафинировании меди, в текстильной промышленности, в литиевых батареях, при экстракции жирных кислот из животных и растительных масел, в лабораториях аналитической химии.

Ацетонитрил используется как полярный апротонный растворитель в органическом синтезе и при очистке бутадиена.

Ацетонитрил представляет собой химическое соединение с формулой CH3CN.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший органический нитрил.

Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила.
Ацетонитрил используется как полярный апротонный растворитель в органическом синтезе и при очистке бутадиена.

В лаборатории ацетонитрил используется в качестве растворителя средней полярности, который смешивается с водой и рядом органических растворителей, но не с насыщенными углеводородами.
Ацетонитрил растворяет широкий спектр ионных и неполярных соединений и используется в качестве подвижной фазы в ВЭЖХ и ЖХ-МС.

Ацетонитрил, часто обозначаемый аббревиатурой MeCN (метилцианид), представляет собой химическое соединение с формулой CH3CN и структурой H3C−C≡N.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший органический нитрил (цианистый водород представляет собой более простой нитрил, но цианид-анион не относится к органическим).

Ацетонитрил производится в основном как побочный продукт производства акрилонитрила.
Ацетонитрил используется как полярный апротонный растворитель в органическом синтезе и при очистке бутадиена.
Скелет N≡C-C является линейным с коротким расстоянием C≡N, равным 1,16 Å.

Ацетонитрил был впервые получен в 1847 году французским химиком Жаном-Батистом Дюма.

Ацетонитрил представляет собой нитрил, представляющий собой цианистый водород, в котором водород заменен метильной группой.
Ацетонитрил играет роль полярного апротонного растворителя и ингибитора EC 3.5.1.4 (амидазы).
Ацетонитрил представляет собой алифатический нитрил и летучее органическое соединение.

Ацетонитрил имеет множество применений, в том числе в качестве растворителя для прядения волокон и в литиевых батареях.
Ацетонитрил в основном содержится в воздухе выхлопных газов автомобилей и производственных предприятий.

Острое (кратковременное) ингаляционное воздействие вызывает раздражение слизистых оболочек.
Хроническое (длительное) воздействие приводит к воздействию на центральную нервную систему, таким как головные боли, онемение и тремор.

Данных о канцерогенном воздействии ацетонитрила на человека нет.
Агентство по охране окружающей среды отнесло ацетонитрил к группе D, не поддающейся классификации в отношении канцерогенности для человека.

Ацетонитрил, алифатический нитрил, широко используется в качестве органического растворителя и промежуточного продукта в органическом синтезе.
Ацетонитрил прозрачен для УФ-видимого света, что делает ацетонитрил очень применимым в спектрофотометрических и флуориметрических методах.

MeCN используется в качестве компонента подвижной фазы во многих хроматографических методах из-за низкой вязкости ацетонитрила, высокой элюирующей способности и смешиваемости с водой.
Ацетонитрил также играет важную роль в качестве экстрагента при жидкостно-жидкостной экстракции, твердофазной экстракции или микроэкстракции.

Ацетонитрил представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с ароматным запахом.
Температура вспышки 42 °F.
Плотность 0,783 г/см3.
Токсично при впитывании через кожу.
Менее плотный, чем вода.
Пары плотнее воздуха.

Применение ацетонитрила:
Ацетонитрил используется в основном в качестве растворителя при очистке бутадиена на нефтеперерабатывающих заводах.
В частности, ацетонитрил подают в верхнюю часть дистилляционной колонны, заполненной углеводородами, включая бутадиен, и по мере того, как ацетонитрил падает через колонну, ацетонитрил поглощает бутадиен, который затем направляется из нижней части колонны во вторую разделительную колонну.
Затем в разделительной башне используется тепло для отделения бутадиена.

В лаборатории ацетонитрил используется в качестве растворителя средней полярности, который смешивается с водой и рядом органических растворителей, но не с насыщенными углеводородами.
Ацетонитрил имеет удобный диапазон жидкостей и высокую диэлектрическую проницаемость 38,8.
Обладая дипольным моментом 3,92 Д, ацетонитрил растворяет широкий спектр ионных и неполярных соединений и используется в качестве подвижной фазы в ВЭЖХ и ЖХ-МС.

Ацетонитрил широко используется в аккумуляторных батареях из-за относительно высокой диэлектрической проницаемости ацетонитрила и способности растворять электролиты.
По тем же причинам ацетонитрил является популярным растворителем в циклической вольтамперометрии.

Прозрачность ацетонитрила в УФ-излучении Отсечка УФ-излучения, низкая вязкость и низкая химическая реактивность делают ацетонитрил популярным выбором для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Ацетонитрил играет важную роль в качестве доминирующего растворителя, используемого в синтезе олигонуклеотидов из нуклеозидфосфорамидитов.
В промышленности ацетонитрил используется в качестве растворителя для производства фармацевтических препаратов и фотопленки.

Органический синтез:
Ацетонитрил является обычным двухуглеродным строительным блоком в органическом синтезе многих полезных химических веществ, включая гидрохлорид ацетамидина, тиамин и α-нафталинуксусную кислоту.
Реакция ацетонитрила с хлоридом циана дает малононитрил.

В качестве донора электронной пары:
Ацетонитрил имеет свободную электронную пару у атома азота, которая может образовывать многие нитрильные комплексы переходных металлов.

Будучи слабоосновным, ацетонитрил является легко замещаемым лигандом.
Например, бис(ацетонитрил)дихлорид палладия получают нагреванием суспензии хлорида палладия в ацетонитриле:
PdCl2+2CH3CN⟶PdCl2(CH3CN)2

Родственным комплексом является тетракис(ацетонитрил)меди(I)гексафторфосфат [Cu(CH3CN)4]+.
Группы CH3CN в этих комплексах быстро замещаются многими другими лигандами.

Ацетонитрил также образует аддукты Льюиса с кислотами Льюиса группы 13, такими как трифторид бора.
В суперкислотах ацетонитрил может протонировать ацетонитрил.

Использование ацетонитрила:
Ацетонитрил преимущественно используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, для прядения волокон, литья и формования пластмасс, в литиевых батареях, для экстракции жирных кислот из животных и растительных масел, а также в химических лабораториях для обнаружения материалов. например, остатки пестицидов.
Ацетонитрил используется в качестве растворителя для экстракции углеводородов, для выделения жирных кислот из растительных масел и в качестве специального растворителя.

Ацетонитрил используется в качестве растворителя в процессах извлечения углеводородов, особенно для бутадиена, таких как специальный растворитель, промежуточный продукт, катализатор, отделение жирных кислот от растительных масел, производство синтетических фармацевтических препаратов.

Ацетонитрил используется в органическом синтезе как исходное сырье для получения ацетофенона, альфа-нафталинуксусной кислоты, тиамина, ацетамидина.
Ацетонитрил используется для удаления смол, фенолов и красящих веществ из нефтяных углеводородов, не растворимых в ацетонитриле.

Ацетонитрил используется для извлечения жирных кислот из рыбьего жира и других животных и растительных масел.
Ацетонитрил используется в качестве полярного растворителя при неводном титровании, например, в качестве неводного растворителя для неорганических солей.

Ацетонитрил используется в приложениях УФ, УФ и электрохимии.
Облегчает реакции между органическими субстратами и неорганическими материалами.

Ацетонитрил можно использовать в качестве растворителя для приготовления:
1,2-Азидоспирты и 1,2-азидамины через хлорид церия (III) способствуют раскрытию цикла эпоксидов и азиридинов азидом натрия.
Цианосодержащие индолиноны окислительным арилалкилированием олефинов в присутствии палладиевого катализатора.

Ацетонитрил также можно использовать в качестве реагента для синтеза:
Бис(дифенилфосфино)ацетонитрил путем взаимодействия с н-бутиллитием, а затем с хлордифенилфосфином.
β-Ацетамидокетоны в результате реакции сочетания с кетонами или кетоэфирами и альдегидами в присутствии хлорида кобальта (II).

Потребительское использование:
Ацетонитрил используется в следующих продуктах: электролиты для аккумуляторов.
Другие выбросы ацетонитрила в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Другое потребительское использование:
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Растворитель

Широкое использование профессиональными работниками:
Ацетонитрил используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, экстрагенты и фотохимикаты.
Ацетонитрил используется в следующих областях: научные исследования и разработки, приготовление смесей и/или переупаковка и здравоохранение.

Выброс ацетонитрила в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в составе технологических вспомогательных средств на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и составлении смесей.
Другие выбросы ацетонитрила в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Использование на промышленных объектах:
Ацетонитрил используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, экстрагенты, регуляторы pH и средства для обработки воды, фармацевтические препараты, моющие и чистящие средства.
Ацетонитрил используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Ацетонитрил используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Выброс ацетонитрила в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологических добавок на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве технологической добавки и при производстве Ацетонитрил.

Другое использование в промышленности:
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников

Действия с риском заражения:
Курить сигареты

Физические свойства ацетонитрила:
Ацетонитрил представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость со сладким эфироподобным запахом, который можно обнаружить на уровне частей на миллион.
Температура плавления: -48°C
Точка кипения: 82°С
Удельный вес: 0,786
Плотность пара: 1,41

Химические свойства ацетонитрила:
Ацетонитрил хорошо растворяется в воде.
Ацетонитрил смешивается с большинством органических растворителей, например со спиртами, сложными эфирами, ацетоном, эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом и многими ненасыщенными углеводородами.

Ацетонитрил не смешивается с петролейным эфиром и многими насыщенными углеводородами.
Ацетонитрил несовместим с водой, кислотами, основаниями, олеумом, перхлоратами, нитрующими агентами, восстановителями и щелочными металлами.

Ацетонитрил разлагается при контакте с кислотами, водой и паром с образованием токсичных паров и легковоспламеняющихся паров.
Ацетонитрил реагирует с сильными окислителями, такими как азотная кислота, хромовая кислота и перекись натрия, вызывая опасность пожара и взрыва.

Ацетонитрил образует при сгорании токсичные пары цианистого водорода и оксидов азота.
Ацетонитрил разрушает некоторые формы пластика, резины и покрытий.

Полимеризация ацетонитрила:
Смесь ацетонитрила и серной кислоты при нагревании (или саморазогреве) до 53 °С подвергалась неконтролируемой экзотермической реакции до 160 °С за несколько секунд.
Присутствие 28 мол. % триоксида серы снижает температуру инициирования примерно до 15 °C.
Предполагается полимеризация нитрила.

Производство ацетонитрила:
Ацетонитрил является побочным продуктом производства акрилонитрила.
Большая часть сжигается для поддержки намеченного процесса, но, по оценкам, несколько тысяч тонн остаются для вышеупомянутых применений.

Таким образом, тенденции производства ацетонитрила в целом совпадают с тенденциями производства акрилонитрила.
Ацетонитрил также можно производить многими другими способами, но по состоянию на 2002 год они не имеют коммерческого значения.

Иллюстративными способами являются дегидратация ацетамида или гидрирование смесей монооксида углерода и аммиака.
В 1992 году в США было произведено 14 700 тонн (32 400 000 фунтов) ацетонитрила.

Исследовано также каталитическое аммоксидирование этилена.

Дефицит ацетонитрила в 2008–2009 гг.:
Начиная с октября 2008 года мировые поставки ацетонитрила были низкими, потому что производство в Китае было остановлено на Олимпийские игры.
Кроме того, во время урагана «Айк» в Техасе был поврежден американский завод.

Из-за глобального экономического спада производство акрилонитрила, используемого в акриловых волокнах и акрилонитрил-бутадиен-стирольных (АБС) смолах, сократилось.
Ацетонитрил является побочным продуктом производства акрилонитрила, и его производство также сократилось, что еще больше усугубило нехватку ацетонитрила.
Глобальная нехватка ацетонитрила сохранялась до начала 2009 года.

Методы производства ацетонитрила:
Ацетонитрил в основном получают дегидратацией ацетамида (CH3CONH2) ледяной уксусной кислотой или реакцией уксусной кислоты с аммиаком при 400-500°С в присутствии катализатора дегидратации.

Ацетонитрил и цианистый водород являются основными побочными продуктами аммоксидирования ��ропилена в акрилонитрил (процесс Sohio).
Некоторые производители акрилонитрила восстанавливают и очищают ацетонитрил, но большинство компаний сжигают побочные продукты в качестве растительного топлива.

Получен коммерчески как побочный продукт в производстве акрилонитрила.
Получение дегидратацией ацетамида.

Общая информация о производстве ацетонитрила:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтеперерабатывающие заводы
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Услуги
Оптовая и розничная торговля

Структура ацетонитрила:
Ацетонитрил представляет собой органическую молекулу, состоящую из атомов углерода, водорода и азота.
Ацетонитрил представляет собой простейший органический нитрил, получаемый в качестве побочного продукта при синтезе акрилонитрила.

Ацетонитрил встречается в окружающей среде в основном в выхлопных газах автомобилей и в воздухе промышленных объектов.
Нитрил представляет собой органическую молекулу, функциональной группой которой является нитрильная группа -C≡N, состоящая из одного атома углерода, имеющего три пары электронов с атомом азота.

Валентные углы между концевым углеродом, центральным углеродом и азотом равны 180°.
Причина, по которой валентный угол между центральными атомами C и N составляет 180°, заключается в наличии тройных связей.

И причина, по которой валентный угол между концевым C и центральным C также составляет 180°, заключается в том, что этот угол идеально подходит для минимизации эффектов отталкивания электронов.
Связи — это отрицательно заряженные электроны, и подобное отталкивает подобное.
Вот почему ковалентные связи предпочитают располагаться как можно дальше друг от друга.

Гибридизация концевого атома углерода -CH3 представляет собой sp3, тогда как гибридизация центрального атома углерода представляет собой sp.
Гибридная sp-орбиталь имеет 50%-й характер и 50%-й характер.

Орбиталь sp3 является результатом гибридизации s-орбитали и трех p-орбиталей (p_x, p_y, p_z).
Орбиталь sp3 имеет 75% p-характера и 25% s-характера.

Процедуры отбора проб ацетонитрила:
Измерения для определения воздействия на сотрудников лучше всего проводить так, чтобы среднее 8-часовое воздействие основывалось на одной 8-часовой пробе или на двух 4-часовых пробах.
Несколько выборок с короткими интервалами (до 30 минут) также могут быть использованы для определения среднего уровня воздействия.

Пробы воздуха следует брать в зоне дыхания работника.
Отбор проб может осуществляться путем сбора паров ацетонитрила с помощью адсорбционной трубки.

Аналитические лабораторные методы ацетонитрила:

Метод: NIOSH 1606, выпуск 3.
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором.
Аналит: ацетонитрил
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 0,8 мкг/образец.

Метод: EPA-RCA 5030C
Процедура: очистка и ловушка
Аналит: ацетонитрил
Матрица: вода
Предел обнаружения: не предусмотрено.

Метод: EPA-RCA 8015C
Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором.
Аналит: ацетонитрил
Матрица: поверхностные воды, грунтовые воды и твердые матрицы
Предел обнаружения: 6 мкг/л.

Метод: EPA-RCA 8033
Методика: газовая хроматография с обнаружением азота и фосфора.
Аналит: ацетонитрил
Матрица: вода
Предел обнаружения: 1,7 мкг/л.

Клинические лабораторные методы ацетонитрила:
Описана простая и быстрая методика скрининга летучих веществ в крови и посмертных тканях в свободном пространстве над головой.
Ацетонитрил в обогащенных кровью образцах показал характерные масс-спектры.

Летучее вещество может быть выделено из биологических жидкостей после введения в насадочные газохроматографические колонки или в закрытом сосуде, или путем контролируемой температурной диффузии из жидкой фазы в воздух над образцом (головное пространство).
Выделенный летучий компонент, включая ацетонитрил, может быть идентифицирован с помощью ГХ.

Обращение и хранение ацетонитрила:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете обойтись без ацетонитрила.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Огнеупорный.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
Отдельно от кислот, оснований, сильных окислителей, пищевых продуктов и кормов.

Условия хранения:
Защищайте контейнеры от физических повреждений.
Предпочтение отдается открытому или отдельно стоящему хранению.

Отдельно от любых источников воспламенения и горючих материалов.
Помещение для хранения должно хорошо проветриваться.

Внутреннее хранение должно быть в стандартном складе, помещении или шкафу для хранения легковоспламеняющихся жидкостей.
Отдельно от окисляющих материалов. Предпочтение отдается отдельному или открытому хранению.

Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Металлические контейнеры, предназначенные для перекачки этого химического вещества, должны быть заземлены и изолированы.

По возможности автоматически перекачивайте жидкость из бочек или других емкостей для хранения в технологические емкости.
Барабаны должны быть оборудованы самозакрывающимися клапанами, напорно-вакуумными пробками; и пламегасители.
Используйте только искробезопасные инструменты и оборудование, особенно при открытии и закрытии контейнеров с этим химическим веществом.

Меры первой помощи при ацетонитриле:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Летучие химические вещества имеют высокий риск попадания в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.

Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение ацетонитрила:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

При пожаре, связанном с UN1170, UN1987 или UN3475, следует использовать спиртостойкую пену.

Этанол (UN1170) может гореть невидимым пламенем.
Используйте альтернативный метод обнаружения (тепловизор, ручку метлы и т. д.).

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если ацетонитрил можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса ацетонитрила:

Изоляция и эвакуация:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Идентификаторы ацетонитрила:
Номер КАС: 75-05-8
Байльштейн Артикул: 741857
ЧЕБИ: ЧЕБИ:38472
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ45211
ХимПаук: 6102
Информационная карта ECHA: 100.000.760
Номер ЕС: 200-835-2
Гмелин Ссылка: 895
MeSH: ацетонитрил
Идентификационный номер PubChem: 6342
Номер РТЭКС: AL7700000
УНИИ: Z072SB282N
Номер ООН: 1648
Информационная панель CompTox (EPA): : DTXSID7020009
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
Ключ: WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: CC#N

Название вещества: ацетонитрил
Торговое название: Ацетонитрил
№ ЕС: 200-835-2
КАС №: 75-05-8
Код ТН ВЭД: 29269095
Формула: C2H3N

Номер КАС: 75-05-8
Номер индекса ЕС: 608-001-00-3
Номер ЕС: 200-835-2
Класс: Реаг. Ph евро
Формула Хилла: C₂H₃N
Химическая формула: CH₃CN
Молярная масса: 41,05 г/моль
Код ТН ВЭД: 2926 90 70

Синонимы: ACN, цианометан, этилнитрил, метилцианид.
Линейная формула: CH3CN
Номер КАС: 75-05-8
Молекулярный вес: 41,05
Байльштейн: 741857
Номер ЕС: 200-835-2
Номер в леях: MFCD00001878
eCl@ss: 39031501
Идентификатор вещества PubChem: 57648217
НАКРЕС: NA.21

Типичные свойства ацетонитрила:
Химическая формула: C2H3N
Молярная масса: 41,053 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: слабый, отчетливый, фруктовый
Плотность: 0,786 г/см3 при 25°С
Температура плавления: от −46 до −44 °C; от -51 до -47 ° F; от 227 до 229 К
Температура кипения: от 81,3 до 82,1 °С; от 178,2 до 179,7 °F; от 354,4 до 355,2 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: -0,334
Давление пара: 9,71 кПа (при 20,0 °C)
Константа закона Генри (кГн): 530 мкмоль/(Па·кг)
Кислотность (рКа): 25
УФ-вид (λmax): 195 нм
Поглощение: ≤0,10
Магнитная восприимчивость (χ): -28,0×10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,344

Уровень качества: 200
Плотность пара: 1,41 (относительно воздуха)
Давление паров: 72,8 мм рт.ст. (20 °C)
Анализ: 99,8%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 973 °F
Экспл. предел: 16 %
Метод(ы): твердофазная экстракция (ТФЭ): подходит
Примеси:
<0,001% воды
<0,005% воды (100 мл упаковки)
Эвапн. остаток: <0,0005%
Цвет: бесцветный
Показатель преломления: n20/D 1,344 (лит.)
т.кип.: 81-82 °С (лит.)
т.пл.: −45 °C (лит.)
Растворимость: вода: растворим (полностью)
Плотность: 0,786 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC#N
ИнЧИ: 1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
Ключ ИнЧИ: WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 81,6 ° C (1013 гПа)
Плотность: 0,78 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 3,0 - 17 %(V)
Температура вспышки: 2 °C
Температура воспламенения: 524 °C
Температура плавления: -45,7 ° С
Давление пара: 98,64 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 41,05
XLogP3-AA: 0
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 41.026549100
Масса моноизотопа: 41,026549100
Топологическая площадь полярной поверхности: 23,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 3
Сложность: 29,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики ацетонитрила:
Чистота (ГХ): ≥ 99,9 %
Идентификация (IR): соответствует
Остаток после испарения: ≤ 2,0 мг/л
Вода: ≤ 0,02 %
Цвет: ≤ 10 Хазен
Плотность (d 20 °C/20 °C): 0,78
Показатель преломления (n 20/D): 1,344
Диапазон кипения (80-82°C): ≥ 95 % (об./об.)
Кислотность: ≤ 0,0002 мэкв/г
Щелочность: ≤ 0,0002 мэкв/г
Степень градиента (при 210 нм): ≤ 1,0 мАЕ
Степень градиента (при 254 нм): ≤ 0,5 мАЕ
Флуоресценция (в виде хинина при 254 нм): ≤ 1,0 частей на миллиард
Флуоресценция (в виде хинина при 365 нм): ≤ 0,5 частей на миллиард
Пропускание (при 193 нм): ≥ 60 %
Пропускание (при 195 нм): ≥ 80 %
Пропускание (от 230 нм): ≥ 98 %

Термохимия ацетонитрила:
Теплоемкость (C): 91,69 Дж/(К·моль)
Стандартная молярная энтропия (S⦵298): 149,62 Дж/(К·моль)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 40,16–40,96 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −1256,03 – −1256,63 кДж/моль

Родственные соединения ацетонитрила:

Связанные алканнитрилы:
Цианистый водород
Тиоциановая кислота
Цианоген йодид
Цианоген бромид
Хлорид циана
Цианоген фторид
Аминоацетонитрил
Гликолонитрил
Циан
пропионитрил
Аминопропионитрил
Малононитрил
Пивалонитрил
Ацетонциангидрин
ДБНПА

Названия ацетонитрила:

Названия регуляторных процессов:
ацетонитрил
ацетонитрил
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
ацетонитрил; цианометан
цианометан
цианометан
Цианур де метил
этаннитрил
Этилнитрил
Метан, циано-
Метанкарбонитрил
Метилцианид
Метилкианид

Переведенные имена:
ацетонитрил (cs)
ацетонитрил (да)
Ацетонитрил (де)
ацетонитрил (ч)
ацетонитрил (hu)
ацетонитрил (нл)
ацетонитрил (нет)
ацетонитрил (ро)
ацетонитрил (ск)
ацетонитрил (сл)
ацетонитрил (св)
ацетонитрил (lt)
ацетонитрил (он же)
ацетонитрил (эс)
ацетонитрил (пт)
ацетонитрилы (lv)
ацетонитрил (мн.ч.)
ацетонитрил; цианометан (фр.)
Асетонитриили (фи)
Ацетонитриил (эт)
чиането де метило (pt)
цианометан (ч)
цианометан (ro)
цианометан (sl)
цианометанас (lt)
цианометан (ху)
цианометаны (lv)
циануро де метило (исп.)
цианометан (де)
цианометан (фр.)
цианур де метил (фр.)
цианек метилу (мн.ч.)
кианометан (ск)
метилкианид (cs)
нитрил квасу октоего (мн.ч.)
Сяаниметаани (фи)
Цуанометаан (эт)
ακετονιτρίλιο (эль)
ацетонитрил (бг)
цианометан (бг)

Имена КАС:
ацетонитрил

Названия ИЮПАК:
ацетонитрил
ацетонитрил
ацетонитрил
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
Ацетонитрил IMDG ИЛИ
ацетонитрил-
ацетонитрил; цианометан
ацетонитрил
ацетронитрил
ацетронитрил
актонитрил
АКС-12
циануро де метило
цианометан
Цианур де метил
этанонитрил
этаннитрил
Метилцианид
Метилцианид, ацетонитрил, этилнитрил, цианометан, ACN

Предпочтительное название IUPAC:
ацетонитрил

Систематическое название IUPAC:
этаннитрил

Торговые названия:
АЦЕТОНИТРИЛ
ацетонитрил
ацетонитрил
Ацетонитрил технический

Другие имена:
цианометан
Этилнитрил
Метанкарбонитрил
Метилцианид
MeCN
АКН

Синонимы ацетонитрила:
АЦЕТОНИТРИЛ
цианометан
Метилцианид
75-05-8
этаннитрил
Этилнитрил
Метанкарбонитрил
Метан, циано-
ацетонитрил
Цианур де метил
Метилкианид
MeCN
Метилкианид [чешский]
ВВС США ЕК-488
Номер отходов RCRA U003
НКИ-C60822
Cyanure de метил [французский]
Ацетонитрил [немецкий, голландский]
Ацетонитрил безводный
CH3CN
NCMe
Ацетонитрил, димер
148642-19-7
Ацетонитрил с 0,1% ацетатом аммония
CH3-C#N
ЧЕБИ:38472
З072СБ282Н
НБК-7593
АЦЕТОНИТРИЛ С 0,1% АЦЕТАТА АММОНИЯ
MFCD00001878
Ацетонитрил [UN1648] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Ацетонитрил (НЕМЕЦКИЙ, ГОЛЛАНДСКИЙ)
Ацетонитрил для синтеза ДНК
ацетнитрил
Этанонитрил
66016-35-1
CCN
ХСДБ 42
КРИС 1628
НСК 7593
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,9%
ИНЭКС 200-835-2
UN1648
RCRA отходов нет. U003
ацетонитил
ацетонитнле
ацетонитрил
актеонитрил
актеонитрил
актонитрил
метилцианид
метилнитрил
ацетонитрил
ацетонитрил
ацетонитрил-
УНИИ-Z072SB282N
АИ3-00327
Ацетонитрил АКС
CC.экв.N
Ацетонитрил ЖХ-МС
Цианометилидиновый радикал
Ацетонитрил для ВЭЖХ
H3CCN
АЦЕТОНИТРИЛ [II]
АЦЕТОНИТРИЛ [MI]
Ацетонитрил, ��ласс LCMS
бмсе000826
бмсе000896
АЦЕТОНИТРИЛ [HSDB]
ЕС 200-835-2
Ацетонитрил, реагент для ВЭЖХ
ВЛН: NC1
Ацетонитрил, >=99,5%
АЦЕТОНИТРИЛ [МАРТ.]
Ацетонитрил с муравьиной кислотой
АЦЕТОНИТРИЛ [USP-RS]
Ацетонитрил, чистый, 95%
CHEMBL45211
Ацетонитрил, для хроматографии
DTXSID7020009
Ацетонитрил УФ/ВЭЖХ марки ACS
Ацетонитрил, аналитический стандарт
Ацетонитрил для препаративной ВЭЖХ
Ацетонитрил, AR, >=99,5%
Ацетонитрил, экологически чистый
NSC7593
Ацетонитрил, безводный, 99,8%
Ацетонитрил, >=99,5% (ГХ)
Ацетонитрил, градиент для ВЭЖХ
STR02933
Ацетонитрил, для дальнего УФ/градиентного излучения
Токс21_202481
Ацетонитрил, класс для ВЭЖХ (дальний УФ)
Ацетонитрил, па, сухой, 99,9%
Ацетонитрил, ReagentPlus(R), 99%
c1151
STL283937
Ацетонитрил, спектрофотометрическая чистота
Ацетонитрил, >=99,8%, для ВЭЖХ
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, >=99,9%
АКОС000269067
Ацетонитрил, HPLC Plus, >=99,9%
1648 н.д.
ООН 1648
Ацетонитрил, >=99,5%, реагент ACS
Ацетонитрил, реагент ACS, >=99,5%
Ацетонитрил, AldraSORB™, 99,8%
Ацетонитрил, чистый, >=99,0% (ГХ)
КАС-75-05-8
Ацетонитрил (для ВЭЖХ) изократный ч.д.а.
Ацетонитрил, чистота для ВЭЖХ, >=99,93%
NCGC00091552-01
NCGC00260030-01
Ацетонитрил 1000 мкг/мл в метаноле
Ацетонитрил, к.ч., 99,8%
Сверхчистый ацетонитрил для синтеза ДНК
Ацетонитрил с 0,1% муравьиной кислоты (об./об.)
Ацетонитрил, биотехн. класс, >=99,93%
Ацетонитрил, Па, реагент АЦС, 99,8%
Ацетонитрил, SAJ первого сорта, >=99,0%
A0060
A0293
А0793
Ацетонитрил, специальный сорт JIS, >=99,5%
FT-0621807
FT-0621808
Ацетонитрил, безводный, ZerO2(TM), 99,8%
EN300-21632
Ацетонитрил, для ВЭЖХ-ГХ, >=99,8% (ГХ)
Ацетонитрил, для УВЭЖХ, для масс-спектрометрии
Ацетонитрил, класс суперградиентной ВЭЖХ (дальний УФ)
Ацетонитрил, спектрофотометрический, >=99,5%
Q408047
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, для УФ, >=99,9% (ГХ)
Ацетонитрил, пурисс. Па, реагент АЦС, 99,8%
J-008497
Ацетонитрил, для препаративной ВЭЖХ, >=99,8% (ГХ)
Ацетонитрил, для синтеза ДНК, >=99,9% (ГХ)
Ацетонитрил, электронный класс, 99,999% на основе микроэлементов
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,9% (ГХ)
Ацетонитрил, для ВЭЖХ, градиентный, >=99,90% (ГХ)
Ацетонитрил, пурисс. Па, реагент ACS, >=99,5% (ГХ)
Ацетонитрил с 0,1% ацетатом аммония, проверено на УВЭЖХ-МС
Ацетонитрил, для анализа белковой последовательности, >=99,8% (ГХ)
Ацетонитрил, реактив Vetec™, безводный, >=99,8%
Ацетонитрил, Preparateur, >=99,9% (ГХ), Индивидуальный пластиковый барабан
Ацетонитрил, пурисс. pa, реагент ACS, реаг. Ph.Eur., >=99,5% (ГХ)
ацетонитрил, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Ацетонитрил, Препаратор, >=99,9% (ГХ), Одноразовый стально-пластиковый (СП) барабан
Определение алкоголя - ацетонитрил, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Остаточный растворитель - ацетонитрил, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Остаточный растворитель класса 2 — ацетонитрил, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
200-664-3 [ЭИНЭКС]
200-835-2 [ЭИНЭКС]
232-148-9 [ЭИНЭКС]
741857 [Бейльштейн]
75-05-8 [РН]
Ацетонитрил [голландский] [название ACD/IUPAC]
Ацетонитрил [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Ацетонитрил [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
Ацетонитрил [итальянский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
Ацетонитрил [французский] [ACD/название IUPAC]
Ацетонитрил ZerO2(R)
Ацетонитрило [испанский]
Определение алкоголя - ацетонитрил
Амидитовый разбавитель
Азетонитрил [турецкий]
цианометано [итал.]
циануро ди метиле [итал.]
цианометан
Cyanure de метил [французский]
Дегазированный ацетонитрил с низким содержанием кислорода
этанонитрил
Этан нитрил
Этаннитрил [Вики]
этанолитрил
Этилнитрил
MeCN [формула]
Метан, циано-
метилцианид
Метилидин, циано-
Метилкианид [чешский]
MFCD00001878 [номер в леях]
NC1 [WLN]
NCMe [Формула]
Остаточный растворитель - ацетонитрил
Остаточный растворитель класса 2 — ацетонитрил
Ацетонитрил [русский]
18605-40-8 [РН]
1-аминоэтан
Ацетонитрил АКС
Ацетонитрил EMPROVE(R) ESSENTIAL
Ацетонитрил ЖХ-МС
Ацетонитрил Не УФ
Ацетонитрил с отсутствием
Ацетонитрил безводный
Ацетонитрил, GlenDry, безводный
Ацетонитрил, л.с.
Ацетонитрил/муравьиная кислотаотсутствует
Ацетонитрил/TFAотсутствует
Ацетонитрилотсутствует
АКН + ТФА
метанкарбонитрил
Метилцианид, этаннитрил
АЦУЛЬФАМ К

Ацесульфам К, широко известный как ацесульфам К или Ace-K, представляет собой некалорийный искусственный подсластитель, используемый в качестве заменителя сахара в продуктах питания и напитках.
Химически это калиевая соль, содержащая органическое соединение ацесульфам.
Ацесульфам К примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара) и часто используется в сочетании с другими подсластителями для усиления сладости и вкуса.

Номер CAS: 55589-62-3
Номер ЕС: 259-715-3

Синонимы: ацесульфам К, Ace-K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK, ацесульфамо K, Sunett Potassium, E-950, Sweet and Safe, ацесульфам K, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, ацесульфам К. , Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, ацесульфам калия, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, ацесульфам К, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK , Ацесульфамо К, Сунетт Калий, E-950, Сладкий и безопасный, Ацесульфам К, Сюсс Один, Твинсвит, Синсвит, Ацесульфам К, Суосвит, Sweet & Fit, Эйнесвит, Твинсвит К, Ацесульфам Калий, Сюсс Один, Твинсвит, Синсвит, Ацесульфам К, Суосвит, Sweet & Fit, Эйнесвит, Твинсвит К.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацесульфам К обычно используется в качестве заменителя сахара в продуктах питания и напитках.
Ацесульфам К часто содержится в диетических газированных напитках, обеспечивая сладость без калорий традиционного сахара.
Ацесульфам К используется в порошкообразных смесях для напитков для создания низкокалорийной альтернативы сладким напиткам.

Многие жевательные резинки без сахара содержат ацесульфам К в качестве подсластителя.
Ацесульфам К добавляют в десерты без сахара, такие как желатин и смеси для пудингов, для придания сладости.
Ацесульфам К используется в молочных продуктах, таких как йогурт и ароматизированное молоко, для усиления сладости.

Ацесульфам К используется в настольных подсластителях, обеспечивая бескалорийный вариант подслащивания кофе и чая.
Ацесульфам К используется в фармацевтических препаратах, включая жевательные таблетки и сиропы, для улучшения вкусовых качеств.
Ацесульфам К используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, чтобы придать сладость, не вызывая кариеса.

Ацесульфам К используется в составах витаминов и добавок для улучшения вкуса и привлекательности.
Ацесульфам К добавляется в выпечку без сахара, такую как печенье и торты, чтобы снизить калорийность, сохраняя при этом сладость .
Многие конфеты и кондитерские изделия без сахара содержат ацесульфам К в качестве подсластителя.

Ацесульфам К используется в спортивных и энергетических напитках для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Ацесульфам К используется в ароматизированных водных напитках для улучшения вкуса без добавления сахара.

Ацесульфам К используется в сиропах и топпингах с фруктовым вкусом для придания сладости без добавления сахара.
Многие сиропы без сахара, используемые в кофейнях и кафе, содержат в качестве подсластителя ацесульфам К.

Ацесульфам К используется в низкокалорийных фруктовых соках и соковых смесях для снижения общего содержания сахара.
Ацесульфам К добавляется в джемы и консервы без сахара для придания сладости без добавления сахара.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных заправках для салатов и приправах для снижения содержания сахара.

Многие закусочные батончики без сахара и батончики мюсли содержат ацесульфам К в качестве подсластителя.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных замороженных десертах, таких как мороженое и замороженный йогурт.

Ацесульфам К добавляют в смеси для выпечки без сахара для печенья, пирожных и кексов.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных фруктовых спредах и мармеладах для снижения содержания сахара.

Ацесульфам К используется в низкокалорийных соусах и маринадах для придания сладости без добавления дополнительных калорий.
Ацесульфам К — универсальный подсластитель, используемый в самых разных продуктах для придания сладости без калорий, присущих традиционному сахару.

Ацесульфам К обычно используется при производстве низкокалорийных газированных напитков без сахара.
Ацесульфам К используется в ароматизированных усилителях воды для придания сладости без добавления калорий.
Ацесульфам К добавляют в мороженое без сахара и замороженные лакомства для придания сладости.

Ацесульфам К используется в низкокалорийных желатиновых десертах и закусках с фруктовым вкусом.
Ацесульфам К используется во взбитых начинках без сахара и десертных начинках для придания сладкого вкуса.

Ацесульфам К добавляют в смеси для пудингов и десертов без сахара для придания сладости.
Ацесульфам К используется в низкокалорийных концентратах сиропов с фруктовым вкусом для напитков.

Ацесульфам К используется в ароматических сиропах без сахара для кофе и специальных напитков.
Ацесульфам К добавляют в хлопья для завтрака без сахара и пакеты овсянки для придания сладости.

Ацесульфам К используется в сиропах для блинов без сахара и начинках со вкусом клена.
Ацесульфам К используется в смесях для выпечки без сахара для тортов, кексов и хлеба.

Ацесульфам К добавляют в соусы для барбекю и маринады без сахара для придания сладкого вкуса.
Ацесульфам К используется в заправках для салатов и винегретах без сахара для придания сладости.

Ацесульфам К добавляют в кетчуп и приправы без сахара для улучшения вкуса.
Ацесульфам К используется в ароматизированном уксусе без сахара для салатов и маринадов.
Ацесульфам К используется в протеиновых порошках без сахара и коктейлях-заменителях еды для придания сладости.

Ацесульфам К добавляют в леденцы от кашля и пастилки для горла без сахара для придания вкуса.
Ацесульфам К используется в витаминах и добавках без сахара для улучшения вкуса.
Ацесульфам К используется в мятных конфетах без сахара и освежителях для вкуса.

Ацесульфам К добавляют в жевательную резинку без сахара для придания сладости.
Ацесульфам К используется в леденцах и мятных конфетах без сахара для придания сладкого вкуса.
Ацесульфам К используется в пищевых добавках и питательных батончиках без сахара.

Ацесульфам К добавляют в ароматизированный желатин без сахара для придания сладости.
Ацесульфам К используется в ароматизированных зубных пастах без сахара для улучшения вкуса.
Ацесульфам К — универсальный подсластитель, используемый в широком спектре низкокалорийных продуктов, не содержащих сахара, для придания сладости без добавления калорий, свойственных традиционному сахару.

Ацесульфам К не способствует разрушению зубов и считается безопасным для зубов.
Ацесульфам К имеет длительный срок хранения и плохо разлагается.
Ацесульфам К часто используется в сочетании с аспартамом или сукралозой для достижения желаемых вкусовых характеристик.

Ацесульфам К одобрен к использованию во многих странах мира.
Ацесульфам К обычно содержится в безалкогольных напитках, ароматизированной воде, спортивных напитках и энергетических напитках.

Ацесульфам К также используется в молочных продуктах, таких как йогурт и ароматизированное молоко.
Ацесульфам К стабилен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в продуктах с фруктовым вкусом.
Ацесульфам К не имеет запаха и не придает посторонних привкусов пище и напиткам.

Ацесульфам К часто предпочитают диабетики и люди, следящие за потреблением калорий.
Ацесульфам К растворим в спирте и других органических растворителях.
Ацесульфам К имеет высокую температуру плавления, что позволяет ему выдерживать высокотемпературную обработку.

Ацесульфам К одобрен для использования в широком спектре продуктов питания и напитков.
Регулирующие органы по всему миру считают ацесульфам К безопасным для употребления.
Ацесульфам К — универсальный и широко распространенный искусственный подсластитель, который обеспечивает сладость без калорий традиционного сахара.



ОПИСАНИЕ


Ацесульфам К, широко известный как ацесульфам К или Ace-K, представляет собой некалорийный искусственный подсластитель, используемый в качестве заменителя сахара в продуктах питания и напитках.
Химически это калиевая соль, содержащая органическое соединение ацесульфам.
Ацесульфам К примерно в 200 раз слаще сахарозы (столового сахара) и часто используется в сочетании с другими подсластителями для усиления сладости и вкуса.

Ацесульфам К был открыт в 1967 году немецким химиком Карлом Клаусом, который работал в компании Hoechst AG (ныне часть Nutrinova).
Ацесульфам К получил разрешение на использование в качестве пищевой добавки в США в 1988 году и с тех пор одобрен для использования во многих странах мира.

Являясь высокоинтенсивным подсластителем, ацесульфам К придает сладость, не добавляя при этом значительных калорий в пищу и напитки.
Ацесульфам К термостабилен, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке, а также не способствует разрушению зубов.
Однако, как и другие искусственные подсластители, он может иметь легкий привкус, особенно в высоких концентрациях.

Ацесульфам К обычно содержится в различных продуктах, включая безалкогольные напитки, десерты без сахара, жевательную резинку, йогурт и фармацевтические препараты.
Ацесульфам К часто используется в сочетании с другими подсластителями, такими как аспартам или сукралоза, для достижения желаемых вкусовых характеристик.
Несмотря на некоторые разногласия и дебаты по поводу его безопасности, многочисленные научные исследования и регулирующие органы, в том числе Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA), пришли к выводу, что ацесульфам К безопасен для потребления человеком при нынешних уровнях дозировки. прием.

Ацесульфам К представляет собой белый кристаллический порошок.
Ацесульфам К имеет чистый сладкий вкус без горького послевкусия.

Текстура ацесульфама К тонкая и порошкообразная.
Ацесульфам К легко растворяется в воде с образованием прозрачных растворов.
Ацесульфам К очень стабилен в широком диапазоне температур и уровней pH.

Ацесульфам К примерно в 200 раз слаще сахарозы.
Ацесульфам К часто используется в сочетании с другими подсластителями для усиления сладости и вкуса.

Ацесульфам К обычно содержится в не содержащих сахара и низкокалорийных продуктах питания и напитках.
Ацесульфам К термостабилен, что делает его пригодным для использования в кулинарии и выпечке.

Ацесульфам К некалориен и не содержит калорий и углеводов.
Ацесульфам К устойчив к ферментации дрожжами и бактериями, что делает его пригодным для использования в ферментированных продуктах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Запах: Без запаха.
Вкус: Интенсивно сладкий.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Точка плавления: примерно 225–250°C (437–482°F).
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: примерно 1,8 г/см³ (20°C).
Размер частиц: Обычно мелкий порошок или гранулы.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной.
Цвет: от белого до почти белого.
Текстура: Мелкая и пудровая.
Кристаллическая структура: Кристаллическая, обычно имеет моноклинную или ромбическую решетку.


Химические свойства:

Химическая формула: C4H4KNO4S.
Молекулярный вес: примерно 201,24 г/моль.
Химическая структура: Ацесульфам К представляет собой калиевую соль органического соединения ацесульфама.
Функциональные группы: Содержит сульфонамидные и карбонильные группы.
Значения pKa: Значения pKa ацесульфама К составляют примерно 1,5 и 4,5.
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей, таких как этанол и ацетон.
Стабильность: Ацесульфам К стабилен при нормальных условиях хранения; может разлагаться при длительном воздействии тепла, света или кислотных условий.
Гидролиз: Подвержен гидролизу в кислых или щелочных условиях, что приводит к распаду на составляющие его молекулы.
Оптическая активность: Ацесульфам К оптически неактивен.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Воздействие при вдыхании:

Симптомы:
Вдыхание порошка или аэрозолей ацесульфама К может вызвать раздражение дыхательных путей, включая кашель, свистящее дыхание или затрудненное дыхание.

Немедленные действия:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, вдали от источника воздействия.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Симптомы:
Прямой контакт с порошком или раствором ацесульфама К может вызвать легкое раздражение или аллергические реакции у чувствительных людей.

Немедленные действия:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи мягким мылом и водой.
Промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
Если раздражение сохраняется или развивается, обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения.

Зрительный контакт:

Симптомы:
Контакт с порошком или раствором ацесульфама К может вызвать раздражение, покраснение, слезотечение или помутнение зрения.

Немедленные действия:
Промывайте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Во время промывания снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь к врачу для дальнейшего обследования и лечения, даже если симптомы кажутся легкими.


Проглатывание:

Симптомы:
Проглатывание порошка или раствора ацесульфама К вряд ли вызовет серьезные побочные эффекты.

Немедленные действия:
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополощите рот водой и предложите пострадавшему выпить воду или молоко, чтобы разбавить остатки химикатов.
Обратитесь к врачу или за помощью в случае проглатывания больших количеств или развития симптомов дискомфорта.


Общие меры:

Личная защита:
При работе с ацесульфамом К надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в рабочих помещениях, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей ацесульфама К.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте процедурам безопасного обращения, изложенным в паспортах безопасности (SDS) и этикетках продуктов, чтобы свести к минимуму риски воздействия.

Хранилище:
Храните продукты ацесульфама К в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала безопасному обращению, хранению и использованию ацесульфама К, включая процедуры оказания первой помощи в случае воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацесульфамом К надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с ацесульфамом К в виде порошка и в плохо проветриваемых помещениях.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта следуйте процедурам оказания первой помощи, указанным в паспорте безопасности (SDS).

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в рабочих помещениях, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей ацесульфама К.
При работе с порошкообразным ацесульфамом К используйте местные системы вытяжной вентиляции или вытяжные шкафы для контроля уровня пыли в воздухе.
Избегайте образования аэрозолей или облаков пыли, используя методы обращения и транспортировки, которые сводят к минимуму выброс частиц в воздух.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с ацесульфамом К осторожно, чтобы не допустить разливов или выбросов. Для переноса материала используйте подходящие инструменты и оборудование, например, совки или шпатели.
Избегайте образования статического электричества, которое может вызвать скопление пыли и увеличить риск возгорания. Наземное оборудование и контейнеры при необходимости.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с ацесульфамом К и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Хранилище:
Храните продукты ацесульфама К в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Храните ацесульфам К вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, основания, окислители и химически активные металлы, чтобы предотвратить химические реакции.
Убедитесь, что складские помещения оборудованы средствами локализации разливов, такими как лотки для разливов или насыпи, для локализации разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.
Хранилище:

Температура и влажность:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемых пределах, чтобы предотвратить ухудшение или изменение свойств ацесульфама К.
Избегайте воздействия экстремальных температур или влажности, которые могут повлиять на стабильность и качество материала.

Обработка контейнеров:
Для хранения ацесульфама К используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (ПЭВП) или стекло.
Перед хранением проверьте контейнеры на наличие признаков повреждений или утечек и обращайтесь с ними осторожно, чтобы не допустить разливов или несчастных случаев.
Промаркируйте все контейнеры с указанием названия химического вещества, концентрации, предупреждений об опасности и мер предосторожности при обращении, чтобы обеспечить правильную идентификацию и обращение.

Сегрегация:
Храните ацесульфам К отдельно от продуктов питания, кормов и напитков, чтобы предотвратить случайное загрязнение.
Отделите ацесульфам К от несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и химические реакции.

Управление запасами:
Внедрите систему инвентаризации по принципу «первым пришел — первым ушел» (FIFO), чтобы обеспечить использование старых запасов раньше новых.
Ведите точный учет уровня запасов, включая даты получения и использования, чтобы предотвратить затоваривание или нехватку.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим ацесульфам К, только уполномоченному персоналу.
Примите меры безопасности, такие как запирание шкафов или контроль доступа, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или кражу.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Разрабатывать и поддерживать планы реагирования на чрезвычайные ситуации при разливах, утечках или авариях, связанных с ацесульфамом К.
Убедитесь, что персонал обучен действиям в чрезвычайных ситуациях и имеет доступ к оборудованию для экстренного реагирования, такому как комплекты для разлива и средства индивидуальной защиты.
АЭРОСИЛ 200 Ф
Аэросил 200 F может быть синтезирован высокотемпературным гидролизом SiCl4 в пламени O2(N2)/H2.
Aerosil 200 F аморфен по своей природе и обладает очень высокой удельной площадью.
Микрокапли Aerosil 200 F сливаются в ветви и образуют цепочку, напоминающую агломерат.

КАС: 112945-52-5
ПФ: O2Si
МВт: 60,08
ЕИНЭКС: 231-545-4

Синонимы
acticel;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ ГЕЛЬ 7G;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ ГЕЛЬ 8-20 МЕШ;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ 12-28 МЕШ;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ ГЕЛЬ 100;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ 60;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ 30;КРЕМНЕЗЕЛЬ 60 G;ДИОКСИД КРЕМНИЯ;Кремнезем;Диоксосилан;Кварц;7631-86- 9;Силикагель;Кристобалит;Тридимит;14808-60-7;Кремниевый ангидрид;112945-52-5;61790-53-2;Песок;112926-00-8;КИЗЕЛЬГУР;Аэросил;Диатомовый кремнезем;Вессалон;60676-86 -0;Оксид кремния(IV);Зорбакс сил;14464-46-1;Кварц аморфный;КВАРЦ (SIO2);Дикалит;Лудокс;Ниакол;Аморфный кремнезем;Кристобалит (SiO2);Cab-O-sil;КРЕМНЕЗЕМЕЛЬ, СТЕКЛОВЫЙ ;Силликоллоид;Экструсил;Сантоцел;Сипернат;Суперфлосс;Актицел;Карплекс;Неосил;Неозил;Порасил;Силикил;Силоксид;91053-39-3;Зипакс;Аэросил-дегусса;Оксид кремния;Аэросил 380;Синтетический аморфный кремнезем;Кварцевый песок; Розовый кварц;Частицы кремнезема;Cab-o-sil M-5;Кремнезем коллоидный;Snowtex O;Кремнезем коллоидный;Tokusil TPLM;Dri-Die;68855-54-9;Маносил vn 3;Коллоидный диоксид кремния;Ultrasil VH 3 ;Ультрасил ВН 3;Аэросил бс-50;Карплекс 30;Карплекс 80;Сноутекс 30;Зеофри 80;Аэросил К 7;Кабосил Н 5;Ситон 2Х;Силикагель аморфный;Позитивный золь 232;Силиция диоксид;Аэрогель 200;Аэросил 300;Халцедон ;Диатомит;Людокс hs 40;Силанокс 101;Кремнезем (SiO2);Витасил 220;Агат;Позитив золь 130М;Кремнезем стекловидный;Кремнезем диоксид (аморфный);Аэросил А 300;Аэросил Е 300;Аэросил М-300;коллоидный кремнезем;Пплавленный Кремнезем;Кварцевое стекло;Суспензия кремнезема;Диоксид кремния дымящий;Двуокись кремния;Nalfloc N 1050;Quso 51;Кремнезем аморфный плавленый;Nalco 1050;Quso G 30;15468-32-3;Кремнезем гидрофобный 2482;Кизельсауреангидрид;Min-U -Sil;SiO2;CCRIS 3699;Силикагель, частицы 40-63 микрона;Силикатный аэрогель;(SiO2)n;UNII-ETJ7Z6XBU4;ETJ7Z6XBU4;Диоксид кремния аморфный;Силикат 2482 гидрофобный;Двуокись кремния химически приготовленная;15723-40 -7;EINECS 231-545-4;CAB-O-SIL N-70TS;Код химических пестицидов EPA 072605;CI 7811;Aerosil 200;13778-37-5;99439-28-8;CHEBI:30563;AI3-25549 ;Кристаллический кремнезем
;N1030;U 333;Силикагель 60, 230-400 меш;Кремния диоксид коллоидный;ENT 25,550;[SiO2];Кремнезем кристаллический - плавленый;Силикагель;Силикагель, pptd., бескристаллический;13778-38- 6;17679-64-0;Кристенсенит;Кристобаллит;Силикагель-поглотитель, индикаторный;Целит;INS-551;Диатомит кальцинированный;MFCD00011232;MFCD00217788;Кремнезем аморфный,дымленый, бескристаллический;Кремнезем мезоструктурированный;Аметист;Аквафил; Каталоид;Крисварл;Кремневая дробь;Налкоаг;Новакулит;Силикилл;Вулкасил;Кремты;Сновит;Имсил;Метакристобалит;Кварцевый песок;Кварцевый кремнезем;Альфа-кварц;Ископаемая мука;Дыленый кремнезем;Кварцевая пыль;Горный хрусталь;Кварцевая пыль;Белый углерод; КОМПОНЕНТ СИМЕТИКОНА ДИОКСИД КРЕМНИЯ;Хромосорб P;Тигровый глаз;Е-551;Вулкасил S;Целит суперфлосс;Кристобалитовая пыль;Корасил II;Серебряная связка B;Cab-O-сперс;альфа-кристобалит;альфа-кристобалит;Золотая связка R; (SiO2);Cabosil st-1;Стандарт кремнезема: SiO2 @ 100 микрог/мл в H2O;Sil-Co-Sil;Стандарт кремнезема: SiO2 @ 1000 микрог/мл в H2O;Сидерит (SiO2);Тридимит 118;Cab-O -grip II;Тридимит [французский];HI-Sil;Аморфная кремнеземная пыль;Полые наносферы оксида кремния;Ниакол 830;Сибелит М 3000;Сибелит М 4000;Сибелит М 6000;Квазопуро [Итальянский];КРЕМНЕЗЕМЛЕМ АМОРФНЫЙ (IARC); КРЕМНЕМЕЛЬ АМОРФНЫЙ [IARC];Caswell No. 734A;Sicron F 300;Sikron F 100;Spectrosil;Accusand;Coesite;Fuselex;Nalcast;Nyacol 1430;Optocil;Кварзин;Кварцпесок;Ранкосил;Супрасил;Тридимит;Силтекс;Стеклянный кварц; Стекловидный кремнезем; Тридимитовая пыль; W 12 (Наполнитель); Бета-Кварц; Плавленый кварц; MIN-U-sil альфа-кварц; Кварц-бета; Кварц аморфный; Инсектицид Dri-Die 67; Квазопуро; Кремнезем аморфный коллоидный; Стекловидный Кремнезем;Кремнезем пирогенный коллоидный;Кремнезем плавленый;Супрасил W;Витреосил IR;Борсил П;Диоксид кремния;Силан диоксо-;Кремнезем кристаллизованный;Оптоцил (кварц);CP-SilicaPLOT;Песок морской;Оксид кремния ди- (песок);43-63C;Кварцевый песок [немецкий];S-Col;Адмафин SO 25H;Адмафин SO 25R;Адмафин SO 32H;Адмафин SO-C 2;Адмафин SO-C 3;Кристобалитовый асбест;Кеатит (SiO2);Sg -67
;Кремнезем аморфный, дымленый, безкристаллический;Тридимит (SiO2);Двуокись кремния, бескристаллический;Стишовит (SiO2);ED-C (кремнезем);Fuselex ZA 30;As 1 (кремнезем);CCRIS 2475;DQ12 ;Агат (SiO2);Целит 545;Кремнезем синтетический аморфный;Кремнезем кристаллический - тридимит;FB 5 (кремнезем);Fuselex RD 120;Corning 7940;Кварц микрокристаллический;Кремнезем синтетический аморфный коллоидный;Denka F 90;Denka FB 30; Denka FB 44;Denka FB 74;Denka FS 30;Dri-Die 67;Силикагель сферический, размер частиц 40-75 мкм;WGL 300;Криптокристаллический кварц;FB 20 (кремнезем);Elsil 100;F 44 (наполнитель);D & D;SF 35;Элсил БФ 100;Ф 125 (кремнезем);F 160 (кремнезем);Fuselex RD 40-60;Кремнезем аморфный плавленый;Кремнезем; Кремнезем коллоидный безводный; Диоксид кремния;EINECS 238-455-4;EINECS 238-878-4;EINECS 239-487-1;HK 400;TGL 16319;Кремнезем кристаллический кварц;Двуокись кремния (стекловидный);Кремнезем кристаллический кварц;Кремнезем кристаллический : Кварц;Триполит;ГП 7И;Осадочный аморфный кремнезем;Хризопраз;Ронасфера;Кремнезем кристаллическийне тридимит;Спериглас;Карнеол;Цитрин;Кизельгель;НатурасилШрамы

Aerosil 200 F представляет собой оксид кремния, состоящий из линейных трехатомных молекул, в которых атом кремния ковалентно связан с двумя атомами кислорода.
Aerosil 200 F, также известный как пирогенный кремнезем, поскольку он производится в пламени, состоит из микроскопических капель аморфного кремнезема, слитых в разветвленные, цепочечные, трехмерные вторичные частицы, которые затем агломерируются в третичные частицы.
Полученный порошок имеет чрезвычайно низкую объемную плотность и большую площадь поверхности.
Трехмерная структура Aerosil 200 F приводит к повышению вязкости и тиксотропным свойствам при использовании в качестве загустителя или армирующего наполнителя.

Химические свойства Аэросил 200 Ф
Точка плавления: >1600°C.
Плотность: 2,3 фунта/куб.фут при 25 °C (объемная плотность)(лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,46 (лит.)
Растворимость: Практически нерастворим в органических растворителях, воде и кислотах, за исключением плавиковой кислоты; растворим в горячих растворах гидроксида щелочного металла.
С водой образует коллоидную дисперсию.
Растворимость аэросила в воде составляет 150 мг/л при 258 ℃ (pH 7).
Форма: порошок
Удельный вес: 2,2
Гидролитическая чувствительность 5: образует обратимый гидрат.
Ссылка на базу данных CAS: 112945-52-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Aerosil 200 F (112945-52-5)

Аэросил 200 F, некристаллическая форма SiO2, представляет собой аморфный порошок от прозрачного до серого цвета без запаха.
Коллоидный диоксид кремния представляет собой субмикроскопический аэросил 200 F с размером частиц около 15 нм.
Аэросил 200 Ф — легкий, сыпучий, аморфный порошок голубовато-белого цвета, без запаха и вкуса.
Стекловидные или полупрозрачные крупные частицы.
Удельная поверхность составляет 450 м2/г или более и представляет собой высокоактивный, возобновляемый материал с микропористой структурой и высокой термостабильностью.
Aerosil 200 F обладает высокой адсорбционной способностью к жидкой и газообразной фазе веществ.
Твердость была немного мягче, чем у стекла.
Помимо плавиковой кислоты и сильных щелочей, нерастворим в других химических растворителях.
Аэросил 200 Ф представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы или аморфный порошок, безвкусный.
Температура плавления 1710°С.

Почти нерастворимая в воде обычная кислота может быть растворена в плавиковой кислоте с образованием газообразного фторида кремния, медленно при нагревании концентрированной фосфорной кислоты.
Аморфный порошок может работать с основой.
Физико-химические свойства стабильны, легко формуются, инертны, расплав слоистый, коэффициент расширения при нагревании мал.
Аэросил 200 Ф обладает очень сильным загущающим эффектом.
Размер первичных частиц составляет 5–50 нм.
Частицы непористые и имеют площадь поверхности 50–600 м2/г.
Плотность 160–190 кг/м3.

Использование
Aerosil 200 F обладает интересными загущающими и тиксотропными свойствами, а также огромной площадью внешней поверхности.
Aerosil 200 F производится методом парофазного гидролиза с использованием хлорсиланов или замещенных силанов, таких как тетрахлорид кремния, в пламени водорода и кислорода.
Аэросил 200 Ф формируется и собирается в сухом состоянии.
Aerosil 200 F не содержит обнаруживаемого кристаллического кремнезема.
Aerosil 200 F используется в качестве осушителя-осушителя, осушителя, барьера для влаги и регулятора влажности воздуха.
Аэросил 200 Ф также применяется для осушки газов.
Aerosil 200 F также используется в качестве катализатора и режущего тела катализатора, армирующего агента для силиконовой резины и проклеивающего вещества, используемого в текстильной промышленности.
Маскирующая пленка и защитный слой от диффузии примесей в транзисторах и интегральных схемах.

В качестве наполнителя используется при литье эпоксидной смолы, оптических волокнах, покрытиях и в других областях.
Aerosil 200 F также может использоваться при производстве стекла, реагентов для эмиссионного спектрального анализа и контроля концентрации сурьмы при производстве сурьмы в твердотельном контуре.
Аэросил 200 F служит универсальным загустителем и антислеживателем (добавкой сыпучести) в порошках.
Как и силикагель, Aerosil 200 F служит влагопоглотителем.
Аэросил 200 F используется в косметике благодаря своим светорассеивающим свойствам.
Aerosil 200 F используется в качестве легкого абразива в таких продуктах, как зубная паста.
Другие области применения включают наполнитель силиконового эластомера и регулирование вязкости красок, покрытий, печатных красок, клеев и ненасыщенных полиэфирных смол.
Aerosil 200 F легко образует сетчатую структуру внутри битума и повышает его эластичность.

Фармацевтическое применение
Аэросил 200 F широко используется в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.
Небольшой размер частиц Aerosil 200 F и большая удельная поверхность придают ему желаемые характеристики текучести, которые используются для улучшения текучести сухих порошков в ряде процессов, таких как таблетирование и наполнение капсул.
Aerosil 200 F также используется для стабилизации эмульсий и в качестве тиксотропного загустителя и суспендирующего агента в гелях и полутвердых препаратах.
С другими ингредиентами с аналогичным показателем преломления можно сформировать прозрачные гели.
Степень увеличения вязкости зависит от полярности жидкости (полярные жидкости обычно требуют большей концентрации коллоидного диоксида кремния, чем неполярные жидкости).
Вязкость в значительной степени не зависит от температуры.

Однако изменения pH системы могут повлиять на вязкость1.
В аэрозолях, кроме аэрозолей для ингаляций, Aerosil 200 F используется для стимулирования взвешивания частиц, устранения жесткого осаждения и минимизации засорения распылительных форсунок.
Aerosil 200 F также используется в качестве разрыхлителя таблеток и в качестве адсорбента-диспергатора жидкостей в порошках.
Аэросил 200 F часто добавляют в составы суппозиториев, содержащих липофильные наполнители, для увеличения вязкости, предотвращения седиментации во время формования и снижения скорости высвобождения.
Аэросил 200 Ф также используется в качестве адсорбента при ��риготовлении восковых микросфер; в качестве загустителя для препаратов местного применения; и использовался для облегчения лиофилизации нанокапсул и суспензий наносфер.

Методы производства
Аэросил 200 F получают путем пламенного гидролиза хлорсиланов, таких как тетрахлорид кремния, при 18008 ℃ с использованием водородно-кислородного пламени.
Быстрое охлаждение расплавленного состояния во время производства приводит к тому, что продукт остается аморфным.

Методы очистки
Для очистки кремнезема для высокотехнологичных применений используется изопиестическая перегонка паров концентрированных летучих кислот и абсорбция его водой высокой чистоты.
Примеси остаются.
Для предварительной очистки поверхности от загрязнений используется травление погружением в HF или смесь HCl, H2O2 и деионизированной воды.

Способ приготовления
Аэросил 200 Ф с использованием в качестве сырья тетраэтилортосиликата, тетраэтилортосиликат сначала подвергали высокоэффективной ректификации, а фракционировали при 160-168°С.
Был собран.
Затем тетраэтилортосиликат и аммиак смешивают и нагревают в определенной пропорции, при этом реакционную смесь достаточно перемешивают, и реагент меняется с мутного на вязкий до тех пор, пока раствор не закипит, перемешивание прекращают и раствор оставляют настояться. оседают, после центрифугирования Аэросил 200 Ф высушивают при низкой температуре в течение определенного периода времени, затем сжигают при 900°С.
И охлаждается естественным путем.
АЭРОСИЛ 200 ФАРМА

Aerosil 200 Pharma — это разновидность коллоидного диоксида кремния, специально разработанная и изготовленная для фармацевтического применения.
Аэросил 200 Фарма – мелкодисперсный порошок, состоящий из наноразмерных частиц аморфного диоксида кремния.
Aerosil 200 Pharma отличается высокой чистотой, узким гранулометрическим составом и большой площадью поверхности, что делает его пригодным для различных фармацевтических составов.

Номер CAS: 7631-86-9
Номер ЕС: 231-545-4

Синонимы: дымящий кремнезем, коллоидный диоксид кремния, наночастицы диоксида кремния, пирогенный кремнезем, Cab-O-Sil, аэросил, сипернат, кремниевый ангидрид, синтетический аморфный диоксид кремния, белый углерод, нанокремнезем, силикагель, аморфный диоксид кремния, коллоидный диоксид кремния, диоксид кремния. гель, диоксид кремния, кремниевая кислота, SiO2, аэрозоль кремнезема, наночастицы кремнезема, порошок кремнезема, кремнеземная мука, кремнеземная пыль, дым кремнезема, золь кремнезема, сферический кремнезем, микрокремнезем, нано-кремнезем, кремнезем, кремнезем, осажденный кремнезем, диатомит. земля, Кремнистый кремнезем, Кремнеземный камень, Кварц, Диатомит, Диатомитовый кремнезем, Кизельгур, Кремнеземная порода, Оксид кремния, Оксид кремния, Диоксид кремния, Порошок аэросила, Дымящийся оксид, Микросферы кремнезема, Коллоидный кремний, Коллоидный кремнезем, Микропорошок кремнезема, Микронный порошок кремнезема, Субмикронный порошок кремнезема, Порошок наночастиц кремнезема, Ультрадисперсный порошок кремнезема, Нанометровый порошок кремнезема, Наноразмерный порошок кремнезема, Наноразмерный порошок кремнезема, Нанопорошок кремнезема, Ультрамелкозернистые частицы кремнезема, Наноразмерные частицы кремнезема, Дисперсия наночастиц кремнезема, Коллоидная дисперсия кремнезема, Водная дисперсия кремнезема , Золь-гель кремнезема, Дисперсия золя кремнезема.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Аэросил 200 Фарма широко используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества в твердых лекарственных формах, таких как таблетки и капсулы.
Aerosil 200 Pharma выполняет функцию скользящего вещества, улучшая текучесть порошков при прессовании таблеток и наполнении капсул.
Aerosil 200 Pharma действует как противослеживающий агент, предотвращая прилипание и комкование мелких частиц в порошкообразных препаратах.

Aerosil 200 Pharma обычно включается в твердые препараты для перорального применения для улучшения сжимаемости порошка и твердости таблеток.
Aerosil 200 Pharma используется в рецептурах прямого прессования для улучшения однородности смеси и дезинтеграции таблеток.

Aerosil 200 Pharma добавляется в смеси для гранулирования для улучшения сыпучести и однородности гранул.
Аэросил 200 Pharma используется в составах сухих порошковых ингаляторов для улучшения аэрозолизации и доставки лекарств в легкие.
Аэросил 200 Фарма служит носителем активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), улучшая их дисперсность и биодоступность в твердых лекарственных формах.

Аэросил 200 Pharma используется в составах для местного применения, таких как кремы и мази, в качестве модификатора реологии и загустителя.
Aerosil 200 Pharma повышает стабильность и текстуру препаратов для местного применения, предотвращая разделение фаз и улучшая растекаемость.

Аэросил 200 Фарма добавляется в гели и суспензии для местного применения для придания тиксотропных свойств, обеспечения легкости нанесения и равномерного распределения на коже.
Порошок используется в жидких составах для перорального применения, таких как суспензии и эмульсии, в качестве средства для придания суспензии и усилителя вязкости.

Аэросил 200 Фарма повышает стабильность и устойчивость к седиментации жидких препаратов для перорального применения, обеспечивая равномерное дозирование.
Аэросил 200 Фарма используется в антацидных суспензиях для предотвращения оседания активных ингредиентов и сохранения однородности на протяжении всего срока годности продукта.

Aerosil 200 Pharma включается в состав стоматологических препаратов, таких как зубные пасты и жидкости для полоскания рта, для улучшения текстуры и абразивных свойств.
Aerosil 200 Pharma используется в порошках для местного применения и присыпках для улучшения сыпучести и предотвращения слеживания.
Аэросил 200 Фарма служит носителем активных ингредиентов в порошкообразных препаратах для ингаляций, способствуя их диспергированию и доставке в дыхательные пути.

Aerosil 200 Pharma используется в рецептурах суппозиториев в качестве смазки и антиадгезива для форм, улучшая однородность продукта и облегчая его введение.
Аэросил 200 Фарма добавляется в парентеральные препараты, такие как инъекционные суспензии и эмульсии, в качестве стабилизатора и модификатора вязкости.
Аэросил 200 Фарма повышает стабильность и физическую целостность парентеральных препаратов, предотвращая агрегацию частиц и разделение фаз.

Aerosil 200 Pharma используется в спреях для местного применения в качестве загустителя и средства для придания суспензии, обеспечивая равномерное распределение активных ингредиентов.
Aerosil 200 Pharma используется в составах для ухода за ранами, таких как гидрогели и повязки, для улучшения удержания влаги и ускорения заживления.
Aerosil 200 Pharma служит в качестве средства, способствующего текучести и препятствующего осаждению в ветеринарных препаратах, таких как пероральные суспензии и порошки.

Aerosil 200 Pharma используется в пищевых добавках и нутрицевтических рецептурах для улучшения сыпучести и предотвращения слеживания.
Aerosil 200 Pharma играет решающую роль в повышении эффективности, стабильности и приемлемости для пациентов широкого спектра фармацевтических препаратов в различных лекарственных формах.

Аэросил 200 Pharma используется при изготовлении гастроретенционных лекарственных форм для продления времени пребывания в желудке и улучшения всасывания лекарств.
Aerosil 200 Pharma добавляется в составы с контролируемым высвобождением для модуляции кинетики высвобождения лекарственного средства и достижения желаемых терапевтических результатов.

Аэросил 200 Фарма используется в рецептурах, маскирующих вкус, для улучшения вкусовых качеств пероральных лекарственных форм, маскировки неприятных вкусов и запахов.
Aerosil 200 Pharma добавляется в жевательные таблетки и пастилки для улучшения вкусовых ощущений и свойств распадаемости.
Аэросил 200 Фарма используется в составах с энтеросолюбильным покрытием для защиты чувствительных к кислоте лекарств от распада в желудке и облегчения высвобождения лекарств в кишечнике.

Aerosil 200 Pharma используется в препаратах с пролонгированным высвобождением, обеспечивающих постепенное и пролонгированное высвобождение активного ингредиента с течением времени.
Aerosil 200 Pharma используется в составах для местного ухода за кожей, таких как лосьоны и кремы, для улучшения текстуры и стабильности.

Aerosil 200 Pharma служит загустителем и стабилизатором эмульсии в косметических рецептурах, улучшая растекаемость продукта и увеличивая срок его хранения.
Aerosil 200 Pharma добавляется в составы солнцезащитных кремов для улучшения защиты от ультрафиолета и улучшения эстетического вида продукта.
Aerosil 200 Pharma используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для обеспечения контроля вязкости и кондиционирующих свойств.

Aerosil 200 Pharma включается в составы косметических средств, таких как тональные основы и пудры, для улучшения текстуры и удобства ношения.
Aerosil 200 Pharma используется в повязках и повязках для улучшения впитывания влаги и ускорения заживления ран.
Aerosil 200 Pharma используется в ветеринарных препаратах, таких как суспензии для перорального применения и спреи для местного применения, для улучшения стабильности и эффективности продукта.

Aerosil 200 Pharma служит в качестве средства, способствующего текучести и препятствующего слеживанию в рецептурах кормов для животных, для предотвращения комкования и обеспечения равномерного смешивания.
Aerosil 200 Pharma добавляется в сельскохозяйственные препараты, такие как гербициды и инсектициды, для улучшения дисперсии и адгезии к поверхности растений.

Aerosil 200 Pharma используется при производстве аккумуляторов в качестве проводящей добавки для повышения проводимости электролита и повышения производительности аккумуляторов.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве клеев и герметиков для улучшения реологических свойств и прочности адгезии.

Aerosil 200 Pharma служит в качестве матирующего вещества в красках и покрытиях для придания однородного матового покрытия и повышения устойчивости к царапинам.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве печатных красок для улучшения текучести и качества печати.

Aerosil 200 Pharma служит армирующим наполнителем в резиновых и эластомерных композициях для повышения прочности на разрыв и сопротивления разрыву.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве силиконовой резины и силиконовых герметиков для улучшения технологических и механических свойств.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве катализаторов и носителей катализаторов для увеличения площади поверхности и каталитической активности.

Aerosil 200 Pharma служит носителем активных ингредиентов при капсулировании ароматизаторов и вкусов, продлевая их высвобождение и повышая стабильность.
Aerosil 200 Pharma используется в производстве композитных материалов, таких как пластмассы и композиты, для улучшения механических свойств и стабильности размеров.
Aerosil 200 Pharma находит разнообразное применение в различных отраслях, способствуя повышению эффективности, качества и функциональности продукции.



ОПИСАНИЕ


Aerosil 200 Pharma — это разновидность коллоидного диоксида кремния, специально разработанная и изготовленная для фармацевтического применения.
Аэросил 200 Фарма – мелкодисперсный порошок, состоящий из наноразмерных частиц аморфного диоксида кремния.
Aerosil 200 Pharma отличается высокой чистотой, узким гранулометрическим составом и большой площадью поверхности, что делает его пригодным для различных фармацевтических составов.

В фармацевтических целях Aerosil 200 Pharma обычно используется в качестве средства, препятствующего слеживанию, агента, загустителя и модификатора вязкости в твердых и жидких лекарственных формах.
Aerosil 200 Pharma улучшает текучесть, повышает сжимаемость порошков, предотвращает слеживание и комкование, обеспечивает тиксотропные свойства суспензий и гелей.

Благодаря большой площади поверхности и пористости Aerosil 200 Pharma также служит носителем для активных фармацевтических ингредиентов (API), способствуя их диспергированию и улучшая биодоступность в рецептурах.
Кроме того, его можно использовать в качестве влагопоглотителя для контроля содержания влаги в фармацевтических продуктах, тем самым повышая стабильность и срок хранения.

Аэросил 200 Фарма представляет собой мелкий белый порошок рыхлой текстуры.
Его частицы чрезвычайно малы, средний диаметр находится в нанометровом диапазоне.
Aerosil 200 Pharma имеет большую площадь поверхности, что способствует его исключительным адсорбционным свойствам.

Aerosil 200 Pharma не имеет запаха и вкуса, что делает его пригодным для фармацевтического применения.
Aerosil 200 Pharma имеет мягкий, порошкообразный вид и легко диспергируется как в водных, так и в неводных средах.

Aerosil 200 Pharma обладает превосходной текучестью и сыпучестью при разливе.
Аэросил 200 Фарма имеет рыхлую, неагломерированную структуру, обеспечивающую равномерное распределение в рецептурах.

Его высокая чистота обеспечивает минимальное количество примесей, что делает его пригодным для использования в фармацевтических продуктах.
Aerosil 200 Pharma выглядит ярко-белым при окружающем освещении, что повышает его эстетическую привлекательность в рецептурах.
Aerosil 200 Pharma имеет низкую объемную плотность, что позволяет легко включать его в рецептуры без значительного увеличения веса.

Его уникальная морфология обеспечивает большую площадь поверхности для взаимодействия с другими компонентами рецептур.
Aerosil 200 Pharma гидрофильен, легко впитывает и удерживает влагу в рецептурах.

Аэросил 200 Фарма придает суспензиям и гелям тиксотропные свойства, повышая стабильность и вязкость.
Aerosil 200 Pharma служит эффективным средством, препятствующим слеживанию и слеживанию твердых лекарственных форм, улучшая текучесть и сжимаемость порошка. Aerosil 200 Pharma действует как стабилизатор и загуститель в жидких рецептурах, предотвращая седиментацию и разделение фаз.
Aerosil 200 Pharma улучшает текстуру и вкус пероральных суспензий и эмульсий, придавая им гладкость и кремоватость.

Равномерное распределение частиц по размерам обеспечивает стабильную производительность и воспроизводимость рецептур.
Аэросил 200 Фарма химически инертен и совместим с широким спектром фармацевтических ингредиентов.
Aerosil 200 Pharma производится с использованием передовой технологии дымления диоксида кремния, обеспечивающей высокое качество и стабильность.

Аэросил 200 Фарма соответствует строгим фармацевтическим стандартам и нормативным требованиям по чистоте и безопасности.
Aerosil 200 Pharma универсален и находит применение в таблетках, капсулах, кремах для местного применения, мазях и жидкостях для перорального применения.
Его высокая адсорбционная способность делает его пригодным для использования в качестве носителя активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) в твердых лекарственных формах.

Аэросил 200 Фарма стабилен при нормальных условиях хранения и имеет длительный срок хранения при правильном хранении.
Аэросил 200 Фарма проходит строгий контроль качества, чтобы гарантировать соответствие фармакопейным спецификациям и требованиям клиентов.
Aerosil 200 Pharma — универсальный и незаменимый вспомогательный ингредиент в фармацевтических препаратах, способствующий повышению качества, эффективности и удовлетворенности пациентов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Мелкий белый порошок.
Текстура: Мягкая, пушистая.
Размер частиц: частицы наноразмера (средний диаметр в нанометрах).
Площадь поверхности: Высокая площадь поверхности на единицу массы
Объемная плотность: Низкая объемная плотность
Запах: Без запаха
Вкус: Безвкусный
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной.
Температура плавления: Не применимо (аморфный материал).
Точка кипения: Не применимо (аморфный материал).
pH: нейтральный (около 7)
Плотность: Обычно колеблется от 150 до 300 кг/м³.
Удельная площадь поверхности: обычно составляет от 150 до 400 м²/г.
Форма частиц: сферическая или неправильная.
Показатель преломления: Зависит от размера частиц и обработки поверхности.
Непрозрачность: От прозрачного до полупрозрачного в тонких пленках.


Химические свойства:

Химическая формула: SiO2 (аморфный диоксид кремния).
Молекулярный вес: ~ 60,08 г/моль
Состав: кремний (Si) и кислород (O).
Кристаллическая структура: аморфная (отсутствует дальний порядок).
Химическая структура: состоит из атомов кремния, связанных с атомами кислорода в трехмерной сети.
Гидрофильность: гидрофильная поверхность с сильным сродством к молекулам воды.
Гидрофобность: может быть изменена для проявления гидрофобных свойств путем обработки поверхности.
Реакционная способность: Химически инертен при нормальных условиях.
Кислотно-основные свойства: нейтральный pH в водных суспензиях.
Модификация поверхности: может быть модифицирована поверхностью с помощью различных функциональных групп для настройки свойств.
Поверхностный заряд: отрицательно заряжен в условиях нейтрального pH (из-за поверхностных гидроксильных групп).
Термическая стабильность: Стабилен до температур около 400-600°C, в зависимости от конкретной обработки поверхности.
Электрическая проводимость: Непроводящая
Токсичность: В целом признан безопасным (GRAS) для фармацевтического и косметического применения.
Совместимость: Совместим с широким спектром фармацевтических вспомогательных веществ и косметических ингредиентов.
Биоразлагаемость: Не поддается биологическому разложению благодаря своей высокостабильной аморфной структуре.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
Вынести на свежий воздух:
Немедленно перенесите пострадавшего в место со свежим воздухом и хорошей вентиляцией.

Вспомогательное дыхание:
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен и обучен этому.

Сохранять спокойствие:
Попросите человека сохранять спокойствие и избегать напряжения.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду, обувь и аксессуары.

Мытье кожи:
Тщательно промойте пораженный участок мягким мылом и теплой водой в течение не менее 15 минут, обеспечив полное удаление вещества.

Тщательно промойте:
Промойте кожу обильным количеством воды, чтобы удалить остатки материала.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения или аллергической реакции немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза:
Немедленно промойте пораженный глаз(а) слегка проточной теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми.

Снимите контактные линзы:
Если они есть и их легко снять, снимите контактные линзы после первоначального промывания.

Продолжить промывку:
Продолжайте промывать глаза водой, тщательно промывая глаза и веки.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы кажутся незначительными или раздражение не проходит после полоскания.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

НЕ давайте ничего через рот:
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.

Полоскание рта:
Если человек находится в сознании и может глотать, прополоскайте ему рот водой и предложите ему медленно пить воду.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Aerosil 200 Pharma надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду.
Перед использованием убедитесь, что все средства индивидуальной защиты правильно установлены и находятся в хорошем состоянии.

Избегайте образования пыли:
Примите меры предосторожности, чтобы свести к минимуму образование пыли во время работы и предотвратить вдыхание мелких частиц.
Используйте погрузочно-разгрузочное оборудование и процедуры, которые сводят к минимуму образование переносимой по воздуху пыли.

Использование в хорошо вентилируемых помещениях:
Обращайтесь с Aerosil 200 Pharma в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы предотвратить накопление частиц в воздухе.
Если возможно, используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля воздействия пыли и поддержания качества воздуха.

Предотвращение разливов и утечек:
Примите меры предосторожности для предотвращения разливов и утечек во время обращения и транспортировки Aerosil 200 Pharma.
Используйте соответствующие меры локализации, такие как поддоны для сбора пролитой жидкости или комплекты для сбора пролитой жидкости.

Избегайте контакта с глазами и кожей:
Избегайте прямого контакта с глазами, кожей и одеждой. В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, указанные в паспорте безопасности (SDS) или на химической этикетке.

Используйте подходящее оборудование:
Используйте такое оборудование, как совки, лопаты или беспылевые инструменты, чтобы свести к минимуму контакт и образование пыли.
Используйте контейнеры с плотно закрывающимися крышками, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры с аэросилом 200 Pharma правильно маркированы соответствующим названием продукта, предупреждениями об опасности и инструкциями по обращению.
Четко промаркируйте контейнеры, чтобы указать их содержимое и особые требования к обращению.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом месте:
Храните контейнеры с Аэросил 200 Фарма в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения в пределах от 15°C до 25°C (от 59°F до 77°F), чтобы предотвратить разложение и поглощение влаги.

Держите контейнеры плотно закрытыми:
Храните контейнеры с аэросилом 200 Pharma плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Убедитесь, что крышки надежно затянуты, чтобы свести к минимуму воздействие воздуха и влажности.

Избегайте экстремальных температур:
Избегайте воздействия экстремальных температур. Не допускайте замерзания или перегрева Aerosil 200 Pharma, так как это может повлиять на его свойства.
Защищайте контейнеры от чрезмерного тепла или холода, чтобы предотвратить повреждение.

Отдельно от несовместимых веществ:
Храните Aerosil 200 Pharma вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, сильные основания и химически активные химикаты.
Следуйте рекомендациям по раздельному хранению, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и химические реакции.

Проверьте на наличие утечек и повреждений:
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков утечек, повреждений или порчи. Немедленно заменяйте поврежденные контейнеры, чтобы предотвратить разливы или несчастные случаи.
Проводите периодические проверки запасов, чтобы обеспечить правильную ротацию запасов и свести к минимуму проблемы с хранением.

Следуйте рекомендациям производителя:
Следуйте рекомендациям производителя по условиям и сроку хранения, чтобы сохранить качество и стабильность продукта.
Соблюдайте все конкретные инструкции по хранению, приведенные в паспорте безопасности (SDS) или документации на продукт.
АЭРОСИЛ Р 202
AEROSIL R 202 представляет собой дымчатый диоксид кремния, обработанный полидиметилсилоксаном.
AEROSIL R 202 - это торговое название типа дымчатого кремнезема, который представляет собой форму диоксида кремния.
AEROSIL R 202 также способствует загущению и тиксотропии кабельных гелей для оптоволоконных кабелей.

Номер CAS: 109944-58-3

Синонимы: ДИОКСИД КРЕМНИЯ, Диоксид кремния, Диоксосилан, Кварц, 7631-86-9, Силикагель, Кристобалит, Тридимит, 14808-60-7, Кремниевый ангидрид, 112945-52-5, 61790-53-2, Песок, 112926-00-8, КИЗЕЛЬГУР, Аэросил, Дитомитовый диоксид кремния, Wessalon, 6808-60-7, Кремний кремний 0676-86-0, Оксид кремния (IV), Зорбакс сил, 14464-46-1, Диоксид кремния, аморфный, КВАРЦ (SIO2), Дикалит, Ludox, Ньякол, Аморфный диоксид кремния, Кристобальит (SiO2), Cab-O-sil, ДИОКСИД КРЕМНИЯ, СТЕКЛОВИДНЫЙ, Силликоллоид, Эксструзил, Сантоцел, Сипернат, Суперфлосс, Acticel, Carplex, Neosil, Неосил, Порасил, Силикон, Силоксид, 91053-39-3, Зипакс, Аэросил-дегусса, Оксид кремния, Аэросил 380, Синтетический аморфный диоксид кремния, Кварцевый песок, Розовый кварц, Частицы кремнезема, Cab-o-sil M-5, Диоксид кремния, дымчатый, Snowtex O, Диоксид кремния, коллоидный, Tokusil TPLM, Dri-Die, 68855-54-9, Manosil vn 3, Коллоидный диоксид кремния, Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Aerosil K 7, Cabosil N 5, Syton 2X, Аморфный силикагель, Положительный золь 232, Силизиумдиоксид, Аэрогель 200, Аэросил 300, Халцедон, Диатомит, Ludox hs 40, Силанокс 101, Диоксид кремния (SiO2), Витасил 220, Агат, Положительный золь 130M, Кремнезем стекловидный, Диоксид кремния (аморфный), Аэросил А 300, Аэросил Е 300, Аэросил М-300, коллоидный диоксид кремния, Плавленый диоксид кремния, Кварцевое стекло, Кремнеземная суспензия, Диоксид кремния, Диоксид кремния, дымчатый, Диоксид кремния, Nalfloc N 1050, Quso 51, Диоксид кремния, аморфный плавленый, Nalco 1050, Quso G 30, 15468-32-3, Гидрофобный диоксид кремния 2482, Кизельсаевреангидрид, Min-U-Sil, SiO2, CCRIS 3699, Силикагель, частицы 40-63 мкм, Аэрогель диоксида кремния, (SiO2)n, UNII-ETJ7Z6XBU4, ETJ7Z6XBU4, Диоксид кремния, аморфный, Диоксид кремния 2482, гидрофобный, Диоксид кремния, химически подготовленный, 15723-40-7, EINECS 231-545-4, CAB-O-SIL N-70TS, Химический кодекс пестицидов EPA 072605, CI 7811, Aerosil 200, 13778-37-5, 99439-28-8, ЧЕБИ:30563, AI3-25549, Кремнезем кристаллический, N1030, U 333, Силикагель 60, 230-400 меш, Диоксид кремния, коллоидный, ЛОР 25,550, [SiO2], Диоксид кремния, кристаллический, плавленый, Силикагель, Силикагель, pptd., не содержит кристаллов, 13778-38-6, 17679-64-0, Кристенсенит, Кристобаллит, Осушитель силикагеля, индикативный, Целит, INS-551, Диатомит кальцинированный, MFCD00011232, MFCD00217788, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, не содержащий кристаллов, Кремнезем, мезоструктурированный, Аметист, Аквафил, Каталоид, Crysvarl, Flintshot, Налкоаг, Новакулит, Силикил, Вулкасил, Чертс, Сноуит, Имсил, Метакристобалит, Кварцевый песок, Кварцевый диоксид кремния, альфа-кварц, Ископаемая мука, Дымчатый диоксид кремния, Кварцевая пыль, Горный хрусталь, Кварцевая пыль, Белый углерод, КОМПОНЕНТ СИМЕТИКОН ДИОКСИД КРЕМНИЯ, Chromosorb P, Tiger-eye, E-551, Vulkasil S, Суперфлосс Celite, Кристобалитовая пыль, Corasil II, Серебряная связь B, Cab-O-sperse, альфа-Кристобалит, альфа-Кристобалит, Золотая связь R, (SiO2), Cabosil st-1, Стандарт кремнезема: SiO2 @ 100 мкг/мл в H2O, Sil-Co-Sil, Стандарт диоксида кремния: SiO2 @ 1000 мкг/мл в H2O, сидерит (SiO2), тридимит 118, Cab-O-grip II, тридимит [французский], HI-Sil, аморфная кварцевая пыль, полые наносферы оксида кремния, Nyacol 830, Sibelite M 3000, Sibelite M 4000, Sibelite M 6000, Quazo puro [итальянский], КРЕМНЕЗЕМ, АМОРФНЫЙ (IARC), ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ [IARC], Касвелл No 734A, Сикрон F 300, Сикрон F 100, Спектрозил, Accusand, Коэсит, Фюзелекс, Налкаст, Ньякол 1430, Оптоцил, Кварцин, Кварцпес, Ранкосил, Супрасил, Тридимит, Силтекс, Стекловидный кварц, Стекловидный диоксид кремния, Тридимитная пыль, W 12 (Наполнитель), бета-кварц, Плавленый кварц, MIN-U-sil альфа-кварц, Кварц-бета, Аморфный кварц, Инсектицид Dri-Die 67, Квазопуро, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, Остеклованный кремнезем, Пирогенный коллоидный диоксид кремния, Диоксид кремния, плавленый, Супрасил W, Витреозил IR, Борсил, Диоксид кремния, Силан, диоксо-, Кристаллизованный диоксид кремния, Оптоцил (кварц), CP-Кремнезем, Песок, Море, Оксид кремния, di- (песок), 43-63C, Кварцевый песок [немецкий], S-Col, Адмафин SO 25H, Адмафин SO 25R, Адмафин СО 32H, Адмафин SO-C 2, Адмафин SO-C 3, Кристобалитовый асбест, Кеатит (SiO2), Sg-67, Кремнезем, аморфный, дымчатый, без кристалла.

AEROSIL R 202 от Evonik представляет собой гидрофобный дымчатый диоксид кремния (обработанный полидиметилсилоксаном).
Обладает высокоэффективным эффектом при загущении и тиксотропии сложных полярных жидкостей, таких как жидкости на основе эпоксидных, полиуретановых или винилэфирных смол.
AEROSIL R 202 известен своей высокой чистотой, площадью поверхности и контролируемым распределением частиц по размерам.

AEROSIL R 202 обычно выглядит как белый пушистый порошок, состоящий из наноразмерных частиц.
Обработка силиконовым маслом гарантирует выраженную гидрофобию продукта.
Частицы обожженного кремнезема чрезвычайно малы и имеют очень большую площадь поверхности, что придает им уникальные свойства, такие как тиксотропия (способность становиться жидкими при встряхивании или перемешивании и возвращаться в гелеобразное состояние, если их не потревожить) и армирование в композитах.

Высокоэффективный эффект при загущении и тиксотропии сложных полярных жидкостей, например, на основе эпоксидных, полиуретановых или винилэфирных смол.
Повышает водостойкость чувствительных к влаге составов, таких как косметические препараты.
Бизнес-направление Evonik Corporation Silicas является частью подразделения Smart Materials Division и объединяет дымчатый кремнезем и осажденный кремнезем Evonik для промышленного применения.

Эти высокоэффективные материалы, продаваемые под брендом AEROSIL R 202, находят применение в производстве пластмасс, сельском хозяйстве, средствах по уходу за домом и моющих средствах, клеях и герметиках и многих других отраслях промышленности.
AEROSIL R 202 представляет собой дымчатый диоксид кремния, обработанный полидиметилсилоксаном с очень хорошими загущающими свойствами.
AEROSIL R 202 - это особый сорт дымчатого кремнезема, производимый компанией Evonik Industries.

AEROSIL R 202 также способствует стабильности и предотвращению оседания частиц в жидких составах.
AEROSIL R 202 от Evonik действует как загуститель и тиксотропный агент кабельных гелей для волоконно-оптических кабелей.
Это улучшает сыпучесть порошков и позволяет достичь высокого трибозаряда.

AEROSIL R 202, также известный как диоксид кремния, представляет собой оксид кремния с химической формулой SiO2, обычно встречающийся в природе в виде кварца.
Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка.
Кремнезем широко распространен, так как он содержит несколько минералов и синтетических продуктов.

Все формы белые или бесцветные, хотя нечистые образцы могут быть окрашены.
AEROSIL R 202 является распространенным основным компонентом стекла.
AEROSIL R 202 большинство диоксидов кремния, атом кремния демонстрирует тетраэдрическую координацию, с четырьмя атомами кислорода, окружающими центральный атом Si.

Дымчатый диоксид кремния производится с помощью процесса высокотемпературного газопламенного гидролиза тетрахлорида кремния (SiCl4), в результате чего получаются ультрадисперсные частицы диоксида кремния высокой чистоты.
Затем эти частицы обрабатываются различными модификаторами поверхности для достижения желаемых свойств.
Большое количество связующих паст используется при изготовлении лопастей роторов ветряных турбин.

Обычная производственная процедура заключается в том, чтобы изготовить верхнюю и нижнюю оболочку оболочки лопасти ротора в отдельных формах и склеить их вместе с помощью клеевых паст.
Эти связующие пасты должны обладать хорошими тиксотропными и специфическими свойствами при осадке.
Именно поэтому дымчатый диоксид кремния AEROSIL R 202 используется в качестве стандартного тиксотропа в связующих пастах на основе эпоксидных, полиуретановых и винилэфирных смол.

Гидрофобный дымчатый кремнезем AEROSIL R 202 представляет собой высокоэффективный тиксотроп, используемый в связующих пастах для изготовления лопастей ротора.
Кроме того, связующие пасты должны обладать отличными усталостными свойствами.
Модифицированные по структуре марки дымчатого кремнезема, такие как AEROSIL R 202, могут регулировать связующие пасты с отличными армирующими свойствами.

Органофункциональные силаны, такие как AEROSIL R 202, действуют как усилители адгезии в адгезионных пастах, и они могут еще больше улучшить плотность сшивания подходящих связующих паст.
Дымчатый диоксид кремния с высокой гидрофобностью, который эффективен в загущении и тиксотропии полярных эмолентов и природных триглицеридов.
Таким образом, SiO2 образует 3-мерные сетчатые твердые тела, в которых каждый атом кремния ковалентно связан тетраэдрическим образом с 4 атомами кислорода.

В отличие от него, CO2 является линейной молекулой.
Разительно отличающиеся структуры диоксидов углерода и кремния являются проявлением правила двойной связи.
Исходя из различий в кристаллической структуре, AEROSIL R 202 можно разделить на две категории: кристаллические и некристаллические (аморфные).

В кристаллической форме это вещество встречается в природе в виде кварца, тридимита (высокотемпературная форма), кристобалита (высокотемпературная форма), стишовита (форма высокого давления) и коэсита (форма высокого давления).
С другой стороны, аморфный кремнезем можно встретить в природе в виде опала и диатомовой земли.
Кварцевое стекло является формой промежуточного состояния между этой структурой.

Все эти различные кристаллические формы всегда имеют одну и ту же локальную структуру вокруг Si и O. В α-кварце длина связи Si–O составляет 161 пм, а в α-тридимите — 154–171 пм.
Угол Si–O–Si также колеблется от 140° у α-тридимита до 180° у β-тридимита.
AEROSIL R 202 ценится за способность контролировать реологические свойства различных составов.

AEROSIL R 202 можно использовать для регулировки вязкости, предотвращения провисания или оседания в покрытиях и красках, а также повышения стабильности суспензий.
Во многих жидких составах, таких как краски, покрытия и клеи, AEROSIL R 202 действует как агент, препятствующий оседанию.
AEROSIL R 202 помогает поддерживать равномерное распределение твердых частиц или пигментов по всему составу, предотвращая оседание или осаждение с течением времени.

В покрытиях и красках AEROSIL R 202 можно использовать в качестве матирующего агента для уменьшения блеска и придания матовой поверхности.
Это особенно полезно в тех случаях, когда требуется слабый блеск или атласный вид.
В порошкообразных составах AEROSIL R 202 служит в качестве сыпучего агента, улучшая свойства сыпучести порошков и предотвращая комкование или слеживание.

Это важно для таких продуктов, как порошкообразные пищевые ингредиенты, фармацевтические препараты и промышленные порошки.
AEROSIL R 202 является эффективным загустителем в различных системах, включая клеи, герметики и средства личной гигиены.
Это помогает увеличить вязкость, улучшить стабильность и улучшить общие характеристики этих составов.

Благодаря большой площади поверхности и уникальной структуре AEROSIL R 202 часто используе��ся в качестве суспензии в жидких составах.
AEROSIL R 202 помогает сохранять твердые частицы равномерно диспергированными в жидкой фазе, предотвращая оседание и обеспечивая стабильность продукта.
В фармацевтических и косметических составах AEROSIL R 202 может служить носителем активных ингредиентов, помогая равномерно и эффективно доставлять их в желаемую целевую область.

AEROSIL R 202 может быть модифицирован для придания гидрофобных свойств, что делает его пригодным для использования в водоотталкивающих покрытиях, герметиках и других областях, где требуется водостойкость.
В резиновых и полимерных композитах AEROSIL R 202 действует как армирующий агент, улучшая механические свойства, такие как прочность на растяжение, сопротивление разрыву и стабильность размеров.

Альфа-кварц является наиболее стабильной формой твердого SiO2 при комнатной температуре.
Высокотемпературные минералы, кристобалит и тридимит, имеют более низкую плотность и показатели преломления, чем кварц.
Превращение из α-кварца в бета-кварц происходит резко при температуре 573 °C.

Поскольку превращение сопровождается значительным изменением объема, AEROSIL R 202 может легко вызвать трещиноватость керамики или горных пород, проходящих через этот температурный предел.
Минералы высокого давления, сейфертит, стишовит и коэсит, однако, имеют более высокую плотность и показатели преломления, чем кварц.
Стишовит имеет рутилоподобную структуру, в которой кремний имеет 6-координатную структуру.

Плотность стишовита составляет 4,287 г/см3, что сопоставимо с α-кварцем, самой плотной из форм низкого давления, который имеет плотность 2,648 г/см3.
Разница в плотности может быть приписана увеличению координации, так как шесть самых коротких длин связи Si–O в стишовите (четыре длины связи Si–O 176 пм и две другие 181 пм) больше, чем длина связи Si–O (161 пм) в α-кварце.
Изменение координации увеличивает ионность связи Si–O.

AEROSIL R 202, еще один полиморф, получают путем деалюминирования низконатриевого, сверхстабильного цеолита Y с комбинированной кислотной и термической обработкой.
Полученный продукт содержит более 99% кремнезема, обладает высокой кристалличностью и удельной поверхностью (более 800 м2/г).
AEROSIL R 202 обладает очень высокой термической и кислотной стабильностью.

Например, AEROSIL R 202 сохраняет высокую степень молекулярного порядка или кристалличности даже после кипячения в концентрированной соляной кислоте.
AEROSIL R 202 естественным образом содержится в почве и в нашем организме.
Нет никаких доказательств того, что AEROSIL R 202 опасен для проглатывания с пищей, но вдыхание частиц его пыли может привести к проблемам с легкими.

AEROSIL R 202 представляет собой натуральную химическую смесь кремния и кислорода, которая используется во многих пищевых продуктах в качестве антислеживающего агента.
AEROSIL R 202 в целом безопасен в качестве пищевой добавки, хотя некоторые агентства призывают к более строгим рекомендациям в отношении диоксида кремния в пищевых продуктах.
AEROSIL R 202, также известный как диоксид кремния или SiO2, является природным соединением.

Он состоит из кремния и кислорода. Оба элемента в изобилии присутствуют на нашей планете.
AEROSIL R 202, соединение двух наиболее распространенных элементов в земной коре, кремния и кислорода, SiO2.
Масса земной коры на 59 процентов состоит из кремнезема, основного компонента более 95 процентов известных горных пород.

AEROSIL R 202 имеет три основные кристаллические разновидности: кварц (безусловно, самый распространенный), тридитит и кристобалит.
Другие разновидности включают коэсит, кеатит и лечательерит.
Кварцевый песок используется в зданиях и дорогах в виде портландцемента, бетона и раствора, а также песчаника.

Кремнезем также используется при шлифовке и полировке стекла и камня; в литейных формах; в производстве стекла, керамики, карбида кремния, ферросилиция и силиконов; в качестве огнеупорного материала; и как драгоценные камни.
AEROSIL R 202 часто используется в качестве осушителя для удаления влаги.
AEROSIL R 202 используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества в составах таблеток, капсул, кремов и гелей для улучшения свойств текучести, улучшения текстуры и контроля реологии.

AEROSIL R 202 используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и зубная паста, в качестве загустителя, суспензии и для придания шелковистости.
В пищевой промышленности AEROSIL R 202 служит антислеживающим агентом, предотвращающим комкование в порошкообразных продуктах, таких как специи, порошкообразные напитки и сухие смеси.
AEROSIL R 202 также функционирует как модификатор вязкости и стабилизатор в жидкостях.

AEROSIL R 202 добавляется в краски, покрытия и клеи для улучшения реологических свойств, предотвращения оседания, улучшения контроля потока и обеспечения тиксотропных свойств.
AEROSIL R 202 используется для армирования клеев и герметиков, улучшения их механических свойств, снижения усадки и повышения адгезии.
AEROSIL R 202 используется в качестве армирующего наполнителя в эластомерах, пластмассах и силиконовой резине, повышая механическую прочность, сопротивление разрыву и стабильность размеров.

Благодаря обработке силиконовым маслом AEROSIL R 202 предлагает индивидуальную химическую обработку поверхности.
Благодаря своей превосходной электроизоляционной способности и низкому водопоглощению, этот гидрофобизированный кремнезем с мелкими частицами легко приобретает и сохраняет электрический заряд.
Поэтому AEROSIL R 202 обычно используется в качестве поверхностной добавки для частиц тонера для увеличения заряда и улучшения сыпучести.

Высокая гидрофобность обработанных PDMS марок AEROSIL R 202 с мелкими частицами делает их особенно эффективными для достижения высокого трибозаряда.
В то же время обработанные PDMS марки AEROSIL R 202 с мелкими частицами сохраняют хорошую текучесть.
Слегка маслянистый эффект обработки AEROSIL R 202 обеспечивает дополнительные преимущества в некоторых процессах печати.

AEROSIL R 202 представляет собой дымчатый диоксид кремния после обработки полидиметилсилоксаном.
Используется для клеев и герметиков, эпоксидных, винилэфирных смол, кабельных гелей и гелькоутов.
AEROSIL R 202 помогает при загущении и тиксотропии сложных полярных жидкостей на основе эпоксидных, полиуретановых или винилэфирных смол.

Улучшение антиоседающих свойств пигментов и противопровисающих свойств в эпоксидных покрытиях 2-C.
AEROSIL R 202 обычно используется в качестве загустителя, антислеживающего агента и в качестве носителя в порошках в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, косметику и пищевую промышленность.

Использует:
AEROSIL R 202 используется в следующих продуктах: адсорбенты, регуляторы pH и продукты для очистки воды, шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, полимеры, продукты для покрытий, продукты для обработки неметаллических поверхностей и продукты для обработки металлических поверхностей.
В клеях и герметиках AEROSIL R 202 служит загустителем, армирующим наполнителем и агентом против осаждения.
Он улучшает адгезию, предотвращает провисание или оседание, а также повышает общую производительность и стабильность составов.

AEROSIL R 202 используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества в таблетированных формах для улучшения свойств текучести, повышения сжимаемости и контроля профилей высвобождения.
AEROSIL R 202 также используется в препаратах для местного применения, таких как кремы и гели, в качестве модификатора реологии и загустителя.
В косметике и средствах личной гигиены AEROSIL R 202 действует как загуститель, суспендирующий агент и текстуризатор.

Придает гладкость, кремообразность и стабильность лосьонам, кремам, зубной пасте и другим составам.
AEROSIL R 202 используется в качестве антислеживающего агента в порошкообразных пищевых продуктах для предотвращения комкования и улучшения сыпучести.
Он также используется в качестве загустителя, стабилизатора и модификатора текстуры в напитках, соусах и заправках.

В резине и пластике AEROSIL R 202 действует как армирующий наполнитель, улучшая механические свойства, такие как прочность, сопротивление разрыву и стабильность размеров.
AEROSIL R 202 особенно эффективен в составах силиконового каучука.
AEROSIL R 202 находит применение в различных отраслях промышленности, таких как носители катализаторов, хроматография, а также в качестве технологической добавки при производстве катализаторов, аккумуляторов и электронных компонентов.

AEROSIL R 202 используется в зубной пасте, средствах по уходу за кожей и волосами благодаря своим загущающим и улучшающим текстуру свойствам.
AEROSIL R 202 используется в производстве чернил и пигментов для контроля реологических свойств и улучшения дисперсности.
AEROSIL R 202 находит применение в буровых растворах, растворах для цементирования и заканчивания скважин в нефтегазовой промышленности благодаря своим реологическим свойствам и стабильности.

AEROSIL R 202 используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также сельское, лесное и рыбное хозяйство.
AEROSIL R 202 используется для: химикатов и текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду AEROSIL R 202 может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

AEROSIL R 202 используется в качестве модификатора реологии и антиосаждающего агента в покрытиях и красках.
AEROSIL R 202 помогает контролировать вязкость, предотвращать провисание и поддерживать равномерную дисперсию пигментов, что приводит к улучшению качества и внешнего вида покрытия.
Выброс в окружающую среду AEROSIL R 202 может происходить при промышленном использовании: промышленной абразивной обработке с низкой скоростью высвобождения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла), изделий, для которых вещества не предназначены для высвобождения и условия использования не способствуют высвобождению, а также промышленной абразивной обработки с высокой скоростью высвобождения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой).

Другие выбросы AEROSIL R 202 в окружающую среду, вероятно, будут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и при использовании на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).
Другие выбросы AEROSIL R 202 в окружающую среду могут произойти в следующих случаях: при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), при использовании на открытом воздухе, при использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и при использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

AEROSIL R 202 используется в следующих продуктах: полимеры, лакокрасочные материалы, полироли и воски, продукты для обработки неметаллических поверхностей, а также краски и тонеры.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.
AEROSIL R 202 можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: машины, механические приборы и электрические/электронные изделия, например, холодильники, стиральные машины, пылесосы, компьютеры, телефоны, дрели, пилы, детекторы дыма, термостаты, радиаторы, крупногабаритные стационарные промышленные инструменты) и транспортные средства (например, личные автомобили, фургоны для доставки, лодки, поезда, метро или самолеты).

AEROSIL R 202 можно найти в изделиях на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, ювелирные изделия) и дерева (например, полы, мебель, игрушки).
AEROSIL R 202 используется в следующих продуктах: адсорбенты, продукты для покрытий, клеи и герметики, регуляторы pH и продукты для очистки воды, а также продукты для обработки неметаллических поверхностей.

AEROSIL R 202 используется в следующих областях: здравоохранение, составление смесей и/или переупаковка, а также сельское, лесное и рыбное хозяйство.
AEROSIL R 202 используется для: химикатов и текстиля, кожи или меха.

Профиль безопасности:
AEROSIL R 202 представляет собой мелкодисперсный порошок, который при определенных условиях может образовывать в воздухе взрывоопасные пылевые облака.
Это создает риск взрыва пыли в замкнутых пространствах или зонах с высокой концентрацией взвешенных в воздухе частиц.
Надлежащая вентиляция, меры по борьбе с пылью и надлежащая уборка необходимы для минимизации риска взрыва пыли.

Вдыхание мелкодисперсных частиц AEROSIL R 202 может вызвать раздражение дыхательных путей, особенно если воздействие происходит в плохо проветриваемых помещениях или во время таких действий, как обращение, смешивание или обработка сухих порошков.
Длительная или повторная ингаляция может привести к сенсибилизации дыхательных путей или усугубить ранее существовавшие респираторные заболевания.

Прямой контакт с AEROSIL R 202 может вызвать раздражение кожи, особенно если кожа сухая или поврежденная.
AEROSIL R 202 также может вызвать раздражение глаз при контакте. Для предотвращения контакта с кожей и глазами следует носить надлежащие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и защитная одежда.

АЭРОСИЛ Р 972

Aerosil R 972 представляет собой мелкодисперсную синтетическую форму диоксида кремния (SiO2).
Aerosil R 972 известен своим ультрамелким размером частиц и большой площадью поверхности.
Основной характеристикой Aerosil R 972 является его замечательная способность служить универсальным загустителем и усилителем текучести.

Номер CAS: 7631-86-9
Номер ЕС: 231-545-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Aerosil R 972 обычно используется в качестве загустителя и суспендирующего агента в фармацевтических составах, таких как гели, кремы и мази.
В косметической промышленности его используют для улучшения текстуры и стабильности средств по уходу за кожей, включая лосьоны, солнцезащитные кремы и тональные основы.
Aerosil R 972 используется в качестве средства для повышения текучести при производстве порошкообразных пищевых продуктов, таких как специи и растворимые напитки, для предотвращения слеживания.

Aerosil R 972 находит применение в рецептурах высокоэффективных герметиков и клеев, где он улучшает тиксотропные свойства и предотвращает оседание.
В лакокрасочной промышленности Aerosil R 972 используется для контроля реологии красок, обеспечения надлежащей вязкости и предотвращения провисания на вертикальных поверхностях.
При производстве силиконовой резины для армирования материала добавляют Aerosil R 972, улучшая его механические свойства.
Aerosil R 972 используется при производстве печатных красок для предотвращения оседания пигмента и достижения оптимального растекания краски.

Aerosil R 972 можно найти при производстве аккумуляторных электродов, где он повышает электропроводность и производительность.
Автомобильная промышленность использует его в различных целях, в том числе при разработке автомобильных красок и покрытий для защиты от коррозии.
Aerosil R 972 служит в качестве противоосадочного средства при приготовлении суспензионных концентратов агрохимикатов и пестицидов.

Aerosil R 972 добавляется в буровые растворы в нефтегазовой промышленности для контроля реологии и улучшения производительности бурения.
Aerosil R 972 играет роль в производстве теплоизоляционных покрытий для промышленного оборудования и конструкций.
В строительной сфере его используют для модификации изделий на основе цемента, улучшая их удобоукладываемость и уменьшая усадку.

Аэросил Р 972 применяется в качестве загустителя при производстве гелевых огнетушащих веществ.
Aerosil R 972 применяется при производстве носителей катализаторов и катализаторов различных химических реакций.

Электронная промышленность использует Aerosil R 972 при производстве покрытий для электронных компонентов и устройств.
Aerosil R 972 добавляется в печатные и красильные пасты в текстильной промышленности для улучшения их консистенции и качества печати.

Aerosil R 972 находит применение в рецептурах материалов для стоматологических оттисков для достижения желаемой текучести и консистенции.
Aerosil R 972 используется в производстве смазочных материалов для повышения их тиксотропных свойств.

При производстве литий-ионных аккумуляторов его добавляют в материалы электродов для улучшения характеристик.
Aerosil R 972 можно найти в составе высококачественной влагостойкой бумаги и покрытий для картона.
Aerosil R 972 используется при создании систем микрокапсулирования для контролируемого высвобождения лекарственных средств в фармацевтике.

Керамическая промышленность использует Aerosil R 972 для улучшения реологических свойств керамических паст.
Aerosil R 972 добавляется в композиты на основе смол для улучшения их механических свойств и уменьшения усадки при отверждении.
Aerosil R 972 является ценным компонентом при разработке современных материалов для аэрокосмической и авиационной промышленности.

В фармацевтической промышленности Аэросил Р 972 используется для создания суспензий нерастворимых лекарственных средств, обеспечивающих равномерное распределение в жидких лекарствах.
Aerosil R 972 служит в качестве противоосаждающего агента в рецептурах керамических глазурей, предотвращая седиментацию твердых частиц и обеспечивая равномерную толщину покрытия.
эсс.
Aerosil R 972 улучшает реологические свойства составов печатных красок, обеспечивая точную и стабильную печать в полиграфии.
Аэрокосмическая промышленность использует его при производстве легких и высокопрочных композитных материалов для компонентов самолетов.
При производстве катализаторов Aerosil R 972 используется в качестве материала носителя, обеспечивающего большую площадь поверхности для каталитических реакций.

Aerosil R 972 добавляется в формы из силиконовой резины, используемые при прототипировании и изготовлении форм, для улучшения текучести материала.
Aerosil R 972 является ключевым компонентом при производстве сепараторов аккумуляторных батарей, которые имеют решающее значение для работы литий-ионных аккумуляторов.
В текстильной промышленности его используют для создания специальной отделки тканей, например, для обеспечения устойчивости к морщинам и огнестойкости.
Aerosil R 972 используется в рецептурах высокоэффективных смазок и смазок для промышленного оборудования.

Морская промышленность использует его в противообрастающих покрытиях, чтобы предотвратить рост морских организмов на корпусах судов.
Aerosil R 972 улучшает реологические свойства силиконовых герметиков, обеспечивая надлежащую адгезию и герметизацию в строительстве.
Aerosil R 972 используется при создании электропроводящих композитов, что делает его ценным в производстве электроники и полупроводников.
Aerosil R 972 способствует стабильности и текстуре суспензий в пищевой промышленности и производстве напитков, включая заправки для салатов и напитки.
При производстве косметики и средств личной гигиены помогает контролировать консистенцию и стабильность эмульсий и кремов.

Aerosil R 972 служит в качестве влагопоглотителя в упаковке, поглощая влагу и продлевая срок хранения чувствительных продуктов.
Aerosil R 972 добавляется в резиновые смеси для улучшения их технологичности и улучшения механических свойств при производстве шин.

Aerosil R 972 используется в составе антиадгезивов для пластиковых пленок, предотвращая их слипание.
Aerosil R 972 играет роль в создании тиксотропных гелей, используемых в стоматологии в качестве оттискных материалов и управления тканями.
В лакокрасочной промышленности он повышает долговечность и устойчивость покрытий к атмосферным воздействиям и истиранию.
Aerosil R 972 используется в производстве теплоизоляционных материалов для энергоэффективного строительства зданий.
Aerosil R 972 добавляется в керамические клеи и шовные герметики для улучшения прочности склеивания и работоспособности.

При производстве углеродных нанотрубок и нанокомпозитов его используют в качестве диспергатора для достижения равномерного диспергирования наночастиц.
Aerosil R 972 используется при создании специальных свечей для улучшения их горючих свойств.
Aerosil R 972 служит армирующим наполнителем в эластомерных смесях, способствуя улучшению механических свойств резиновых изделий.
В горнодобывающей промышленности Aerosil R 972 используется для создания стабильных суспензий для транспортировки руд и минералов по трубопроводам.

При производстве тормозных накладок и накладок сцепления добавляется Aerosil R 972 для улучшения фрикционных свойств и износостойкости этих компонентов.
Aerosil R 972 используется в качестве эффективного загустителя и противоотстойного агента в рецептурах буровых растворов для разведки нефти и газа.
Aerosil R 972 применяется в производстве огнеупорных материалов и керамики для повышения их термостойкости и механической прочности.
При создании современных композиционных материалов он способствует усилению конструктивных элементов в аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Фармацевтическая промышленность использует Aerosil R 972 в таблетках для контролируемого высвобождения активных ингредиентов.

Aerosil R 972 находит применение при разработке стоматологических композитов и реставрационных материалов для улучшения их эксплуатационных характеристик.
Aerosil R 972 служит матирующим веществом в покрытиях и красках, уменьшая глянец и создавая матовую поверхность.
Aerosil R 972 добавляется в клеи, используемые в деревообрабатывающей промышленности, для улучшения прочности склеивания и предотвращения растекания клея.
В литейной промышленности он используется в качестве антиадгезива для форм, облегчающего извлечение литых металлических деталей из форм.
Aerosil R 972 способствует стабильности силиконовых эластомеров, используемых в медицинских устройствах и имплантатах.

Aerosil R 972 используется при создании огнестойких материалов, таких как вспучивающиеся покрытия для конструкционной стали.
При производстве катализаторов химических реакций он служит материалом-носителем, обеспечивающим большую площадь поверхности для каталитической активности.
Aerosil R 972 используется в составе чернил для струйных принтеров для улучшения дисперсии пигмента и качества печати.
Aerosil R 972 улучшает реологические свойства клеев и герметиков, обеспечивая надлежащую растекаемость и адгезию.

В электронной промышленности его добавляют в заливочные компаунды для защиты электронных компонентов от влаги и факторов окружающей среды.
Aerosil R 972 используется при создании специальной керамики для применения в электронике и точном машиностроении.
Aerosil R 972 добавляется в бетонные и растворные смеси для повышения их удобоукладываемости и уменьшения растрескивания при усадке.
В бумажной и целлюлозной промышленности он используется в качестве наполнителя и покрытия для улучшения печатных свойств и непрозрачности бумажной продукции.
Aerosil R 972 способствует стабильности суспензий в горнодобывающей и перерабатывающей промышленности, помогая при разделении руды.

Aerosil R 972 служит в качестве антиадгезива в пластиковых пленках и листах, предотвращая их слипание во время хранения и транспортировки.
В автомобильной промышленности его используют при производстве звукопоглощающих материалов для снижения шума и вибрации транспортных средств.
Aerosil R 972 используется в производстве термопластичных и термореактивных композитов для улучшения их механических свойств.
Aerosil R 972 добавляется в печатные пасты для печати на текстиле и тканях для улучшения качества печати и стойкости цвета.
При производстве керамических фильтров для очистки воды он способствует образованию пористых структур.
Aerosil R 972 используется при производстве покрытий для оптических линз и дисплеев, обеспечивая четкость и долговечность.



ОПИСАНИЕ


Aerosil R 972 представляет собой мелкодисперсную синтетическую форму диоксида кремния (SiO2).
Aerosil R 972 известен своим ультрамелким размером частиц и большой площадью поверхности.
Основной характеристикой Aerosil R 972 является его замечательная способность служить универсальным загустителем и усилителем текучести.

Aerosil R 972 широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим реологическим свойствам.
Aerosil R 972 состоит из наноразмерных частиц диаметром в диапазоне 12-14 нанометров.
Благодаря небольшому размеру частиц Aerosil R 972 имеет большую площадь поверхности на единицу массы.

Большая площадь поверхности делает его отличным адсорбентом для жидкостей и газов.
Во многих случаях Aerosil R 972 добавляется в рецептуры для повышения стабильности и предотвращения оседания.
Aerosil R 972 гидрофильен, то есть имеет сильное сродство к воде.
Aerosil R 972 легко диспергируется как в водных, так и в неводных системах.
В косметической промышленности Aerosil R 972 используется для создания устойчивых эмульсий и улучшения текстуры кремов и лосьонов.

В фармацевтической сфере его можно использовать в качестве средства для скольжения для улучшения текучести порошка и производства таблеток.
В пищевой промышленности Aerosil R 972 может служить антислеживателем и модификатором вязкости.
Aerosil R 972 часто добавляют в составы красок для контроля вязкости и устойчивости к потекам.

В клеевой промышленности он помогает предотвратить осаждение клеевых составов, обеспечивая однородное качество.
Благодаря своим превосходным тиксотропным свойствам он может способствовать точному нанесению различных покрытий.
Aerosil R 972 используется в производстве силиконовой резины и эластомеров для повышения армирования и технологичности.

Aerosil R 972 нетоксичен и химически инертен, что делает его безопасным для многих применений.
Aerosil R 972 термостоек и сохраняет стабильность при высоких температурах.
Aerosil R 972 является неотъемлемым компонентом при производстве тонера для лазерных принтеров и копировальных аппаратов.
В строительной отрасли его можно добавлять в цемент и бетон для улучшения удобоукладываемости и уменьшения расслоения.
Размер наночастиц позволяет ему легко диспергироваться в жидкостях, что делает его ценным для применения в нанотехнологиях.

Aerosil R 972 может использоваться при производстве аккумуляторных электродов для повышения электропроводности.
Aerosil R 972 играет роль в создании современных покрытий для оптических и электронных устройств.
Уникальные свойства Aerosil R 972 делают его ценным инструментом для улучшения характеристик и стабильности широкого спектра продуктов во многих отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: SiO2 (аморфный диоксид кремния).
Внешний вид: Aerosil R 972 представляет собой белый аморфный порошок с мелким размером частиц.
Размер частиц: Обычно он состоит из наноразмерных частиц со средним диаметром примерно 12-14 нанометров.
Площадь поверхности: Aerosil R 972 имеет большую площадь поверхности, обычно около 130-180 квадратных метров на грамм (м²/г).
Плотность: Плотность Aerosil R 972 составляет примерно 0,12–0,15 грамма на кубический сантиметр (г/см³).
Объемная плотность: объемная плотность обычно находится в диапазоне 30-60 граммов на литр (г/л).
Удельный вес: Aerosil R 972 имеет удельный вес около 2,1–2,2.
Точка плавления: Aerosil R 972 аморфен и не имеет четко выраженной точки плавления.
Растворимость: Практически нерастворим в воде и большинстве органических растворителей.
pH: Обычно в водных суспензиях он близок к нейтральному (pH 7).
Гидрофильность: Aerosil R 972 гидрофильен, то есть имеет сильное сродство к воде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание аэрозольных частиц):

Вынести на свежий воздух:
При вдыхании немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Монитор:
Если респираторный дистресс или раздражение не проходят, обратитесь за неотложной медицинской помощью.

Искусственное дыхание:
Если у человека перестает дышать, а вы обучены методам сердечно-легочной реанимации, начните искусственное дыхание, ожидая медицинской помощи.

Сохраняйте спокойствие и отдохновение:
Обеспечьте пострадавшему спокойствие и удобную позу для отдыха.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании Aerosil R 972 на кожу быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Тщательно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы удалить остатки аэросила R 972.
Используйте теплую, а не горячую воду, чтобы избежать ожогов.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения кожи или аллергических реакций немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Защитные меры:
В ожидании медицинской помощи накройте пораженный участок чистой сухой тканью или стерильной повязкой, чтобы предотвратить заражение.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежной, проточной, теплой водой в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми и вода смывалась из непораженного глаза.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь к медицинскому работнику.
Продолжайте промывать глаза по пути к врачу.

Не трите глаза:
Не трите и не давите на глаза, так как это может усугубить раздражение или травму.


Проглатывание (глотательный аэросил R 972):

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками или службами токсикологического контроля, поскольку рвота может усугубить воздействие.

Полоскание рта:
При проглатывании Аэросила R 972 прополоскать рот водой, но не глотать воду.

Обратиться за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.

Предоставить информацию:
Будьте готовы предоставить информацию о воздействии, например, количество проглоченного вещества, если оно известно.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Aerosil R 972 всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или защитную маску, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду, а также обувь с закрытым носком для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обращайтесь с Aerosil R 972 в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Обеспечьте надлежащий приток воздуха и вентиляцию в рабочем пространстве.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли и аэрозолей Aerosil R 972. При необходимости используйте средства защиты органов дыхания (например, пылезащитную маску), особенно во время процессов, в ходе которых могут образовываться частицы в воздухе.

Минимизируйте пыль:
Сведите к минимуму образование пыли, применяя щадящие методы обращения и избегая действий, которые могут привести к рассеиванию мелких частиц в воздухе, таких как энергичное переливание или перемешивание.

Предотвратите контакт с кожей:
Предотвратите контакт с кожей, надев соответствующую защитную одежду.
В случае попадания на кожу немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.

Защита глаз:
Надевайте химически стойкие защитные очки или защитную маску, чтобы защитить глаза от возможных брызг, пыли или аэрозолей.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Aerosil R 972 и всегда тщательно мойте руки после работы с материалом, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Реакция на разлив:
В случае разлива немедленно примите меры по его локализации и очистке. Используйте соответствующие абсорбирующие материалы для сбора пролитой жидкости и утилизируйте отходы надлежащим образом в соответствии с местными правилами.

Безопасное обращение:
Обращайтесь с Aerosil R 972 осторожно, чтобы не допустить пролития или брызг.
Используйте соответствующие контейнеры, лабораторное оборудование и методы во время процессов обработки и транспортировки.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры с Aerosil R 972 правильно маркированы с указанием названия химического вещества, предупреждений об опасности и информации о безопасности.
Это помогает идентифицировать содержимое и связанные с ним риски.

Меры предосторожности при смешивании:
Не смешивайте Aerosil R 972 с несовместимыми химическими веществами или реагентами без соответствующего обучения и инструкций, поскольку это может привести к опасным реакциям.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните Aerosil R 972 в специально отведенном для хранения помещении или в шкафу для хранения химикатов, который хорошо вентилируется и отделен от несовместимых химикатов, особенно сильных кислот, сильных оснований и окислителей.

Контроль температуры:
Храните Aerosil R 972 при температуре ниже точки плавления (если применимо), чтобы сохранить его целостность и предотвратить комкование или агломерацию.
Избегайте экстремальных температур и прямых солнечных лучей.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с Aerosil R 972, например, бутылки из стекла или полиэтилена высокой плотности (HDPE).
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги, которая может повлиять на свойства материала.

Маркировка и идентификация:
На всех контейнерах для хранения четко промаркируйте название химического вещества, информацию об опасности и соответствующие предупреждения о безопасности.
Ведите учет хранящегося аэросила R 972 и его количества.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер локализации, таких как лотки или контейнеры для сбора разливов, для локализации потенциальных утечек или разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ в зону хранения только уполномоченному персоналу.
Убедитесь, что зона четко обозначена предупреждающими знаками и что паспорта безопасности (SDS) легко доступны.

Пожарная безопасность:
Храните Aerosil R 972 вдали от открытого огня, источников тепла и мест воспламенения, чтобы предотвратить риск возгорания или взрыва.

Аварийное оборудование:
Держите поблизости станции для промывания глаз, аварийные души и соответствующее оборудование для пожаротушения (например, огнетушитель класса B) на случай несчастных случаев или чрезвычайных ситуаций.



СИНОНИМЫ


Белая сажа
Аморфный кремнезем
Диоксид кремния (аморфный)
Коллоидный диоксид кремния
Силикагель (Дыменный)
Пирогенный кремнезем
Наночастицы диоксида кремния
Кремнезем Аэрозоль
Кремнеземная пыль
Дымящийся диоксид кремния
Кремнеземный дым
Аморфный диоксид кремния
Дымчатый кварц
Пирогенный диоксид кремния
Коллоидный кремнезем
Оксид кремния(IV) аморфный
Нано-кремнезем
Нанопорошок диоксида кремния
Дымчатый оксид кремния(IV)
Наночастицы кремнезема
Диоксид кремния (нанометровый класс)
Аэрогель диоксида кремния
Аэрозольный диоксид кремния
Ультратонкий порошок диоксида кремния
Частицы аэрозоля кремнезема
Наночастицы кремнезема
Наночастицы аморфного кремнезема
дымящая кремниевая кислота
Коллоид диоксида кремния
Наноразмерный кремнезем
Ультратонкий диоксид кремния
Наносферы диоксида кремния
Кремнеземные микросферы
Наночастицы диоксида кремния


БАЙФЕРРОКС 4330

Bayferrox 4330 — черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4330 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных материалов, от строительных материалов, красок и покрытий, пластика до бумаги и т. д.
Bayferrox 4330 — это торговое название специального пигмента, принадлежащего к семейству железооксидных пигментов.

Номер КАС: 1317-61-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Bayferrox 4330 используется в производстве битумной черепицы, что способствует ее черному цвету и устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве клеев и герметиков черного цвета, повышая их внешний вид.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания керамической глазури, что позволяет создавать черную керамическую плитку, керамику и декоративные изделия.

Bayferrox 4330 используется в производстве промышленных маркеров и ручек черного цвета.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве черных резиновых напольных покрытий, матов и спортивных покрытий.

Bayferrox 4330 используется в производстве резиновых прокладок и уплотнений черного цвета для различных отраслей промышленности.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черного пластика, используемого в электронных устройствах, бытовой технике и автомобильных компонентах.

Bayferrox 4330 используется в составе черных покрытий для металлических поверхностей, чтобы обеспечить коррозионную стойкость и внешний вид.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве труб и фитингов из ПВХ черного цвета для сантехники и строительства.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черных синтетических волокон и текстиля, включая ткани, ковры и обивку.

Bayferrox 4330 используется в рецептуре черных чернил для печати банкнот и защищенных документов.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве пластиковых пленок черного цвета, используемых в упаковке и сельском хозяйстве.

Bayferrox 4330 используется для окраски автомобильных деталей и компонентов черного цвета, таких как внутренняя отделка и внешние детали кузова.
Bayferrox 4330 используется для производства покрытий черного цвета для стальных конструкций, мостов и промышленного оборудования.

Bayferrox 4330 находит применение в рецептуре черных чернил для шариковых ручек, гелевых ручек и других пишущих инструментов.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черных свечей, обеспечивая эстетически приятный и равномерный цвет.
Bayferrox 4330 используется в производстве искусственной кожи черного цвета и синтетических материалов.

Bayferrox 4330 находит применение в производстве электрических кабелей и проводов черного цвета.
Bayferrox 4330 используется для окрашивания черной копировальной бумаги и копировальных материалов на основе углерода.

Bayferrox 4330 используется в составе тонеров черного цвета для лазерных принтеров и копировальных аппаратов.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве черных магнитных красок, используемых в картах с магнитной полосой и банковских чеках.

Bayferrox 4330 используется для окраски растворных швов черного цвета в кирпичной и каменной кладке.
Bayferrox 4330 используется в производстве оборудования для обеспечения безопасности и защитного снаряжения черного цвета.

Bayferrox 4330 находит применение в производстве резиновой мульчи черного цвета для ландшафтного дизайна и поверхностей детских площадок.
Bayferrox 4330 используется для окраски черных автомобильных шин, обеспечивая визуально привлекательный и равномерный черный цвет.


Bayferrox 4330, черный пигмент на основе оксида железа, имеет различные применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые распространенные области применения Bayferrox 4330:

Строительные материалы:
Bayferrox 4330 используется для окрашивания широкого спектра строительных материалов, таких как бетон, цемент, строительные растворы, кирпич, брусчатка, плитка и архитектурные поверхности.
Bayferrox 4330 обеспечивает прочный и равномерный черный цвет, повышая эстетическую привлекательность этих материалов.

Покрытия и краски:
Bayferrox 4330 используется в составе покрытий и красок, включая архитектурные покрытия, промышленные покрытия, автомобильные покрытия и защитные покрытия.
Bayferrox 4330 помогает добиться глубокого черного цвета с превосходной укрывистостью и устойчивостью к УФ-излучению.

Пластмассы и суперконцентраты:
Bayferrox 4330 используется в пластмассовой промышленности для окрашивания пластиковых изделий и суперконцентратов.
Bayferrox 4330 придает черный оттенок пластмассам, в том числе полиолефинам, ПВХ, конструкционным пластмассам и термореактивным пластмассам, улучшая их внешний вид.

Резиновые изделия:
Bayferrox 4330 используется для окрашивания резиновых изделий, таких как шины, конвейерные ленты, прокладки, уплотнители и различные резиновые детали.
Bayferrox 4330 улучшает эстетику и визуальную однородность резиновых материалов.

Бумага и печатные краски:
Bayferrox 4330 находит применение в бумажной промышленности для окрашивания бумаги и картона.
Bayferrox 4330 также используется в печатных красках, включая офсетные краски, краски для глубокой печати и флексографские краски, обеспечивая насыщенный и глубокий черный цвет.

Косметика:
В косметической промышленности Bayferrox 4330 можно использовать в качестве красителя в косметических составах, таких как основы, подводки для глаз, туши и другие продукты для макияжа, где желателен черный пигмент.

Искусство и ремесла:
Пигмент используется художниками и ремесленниками для различных художественных и ремесленных проектов, включая живопись, скульптуру, керамику и поделки своими руками, где желателен черный цвет.


В дополнение к упомянутым ранее применениям Bayferrox 4330, черный пигмент на основе оксида железа, имеет и другие важные применения. Вот несколько дополнительных применений:

Струйная печать:
Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в чернилах для струйной печати, способствуя получению высококачественных отпечатков с глубокими черными тонами.
Bayferrox 4330 помогает получать четкие и четкие изображения.

Системы тонировки:
Bayferrox 4330 используется в колеровочных системах, используемых в лакокрасочной промышленности.
Эти системы позволяют окрашивать краски и покрытия по индивидуальному заказу путем смешивания различных пигментов, включая Bayferrox 4330, для получения определенных оттенков.

Промышленные и порошковые покрытия:
Bayferrox 4330 находит применение в различных промышленных покрытиях и порошковых покрытиях, таких как те, которые используются для металлических поверхностей, приборов, машин и мебели.
Bayferrox 4330 обладает отличной адгезией и устойчивостью к истиранию.

Древесные пятна:
Bayferrox 4330 используется в составах морилки для придания черного или темного оттенка деревянным поверхностям.
Bayferrox 4330 может использоваться для окрашивания древесины внутри и снаружи помещений.

Красители для строительных материалов:
Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в различных строительных материалах, помимо бетона и цемента.
Bayferrox 4330 можно добавлять в такие продукты, как растворы, клеи, штукатурки и штукатурки, для придания им черного цвета.

Удобрения:
В некоторых случаях черные пигменты на основе оксида железа, такие как Bayferrox 4330, добавляют в удобрения для придания темного цвета, что облегчает их визуальную идентификацию и контроль внесения.

Асфальт и битумные продукты:
Bayferrox 4330 используется в асфальтовой и битумной промышленности для окрашивания асфальтобетонных смесей и продуктов на основе битума.
Bayferrox 4330 помогает получить черный цвет и улучшает внешний вид дорог, тротуаров и кровельных материалов.

Магнитные носители записи:
Bayferrox 4330 иногда используется в производстве магнитных носителей записи, таких как магнитные ленты и диски, где его магнитные свойства способствуют возможностям хранения данных.


Bayferrox 4330 широко используется для окрашивания строительных материалов, таких как бетон, цемент и архитектурные поверхности.
Bayferrox 4330 придает глубокий и равномерный черный цвет бетонным изделиям, включая брусчатку, плитку и сборные элементы.

Bayferrox 4330 улучшает визуальную привлекательность архитектурных поверхностей, придавая им гладкий и современный вид.
Bayferrox 4330 находит применение в различных покрытиях и красках, от промышленных покрытий до отделки автомобилей.
Bayferrox 4330 используется в рецептурах черных красок и покрытий с превосходной укрывистостью, долговечностью и устойчивостью к атмосферным воздействиям.

Bayferrox 4330 используется в пластмассовой промышленности для окрашивания пластмассовых изделий, маточных смесей и компаундов.
Bayferrox 4330 помогает получить насыщенный черный оттенок пластиков, таких как полиолефины, ПВХ и инженерные пластики.

Bayferrox 4330 улучшает внешний вид и привлекательность резиновых изделий, включая шины, ремни и уплотнения.
Bayferrox 4330 имеет черную окраску, улучшающую внешний вид и маркировку резиновых материалов.

Bayferrox 4330 используется в бумажной промышленности для окрашивания бумаги и картона, что позволяет производить продукцию в черном цвете.
Bayferrox 4330 вводится в состав печатных красок, в том числе красок для офсетной печати, глубокой печати и флексографских красок, для получения насыщенных черных отпечатков.
Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в чернилах для струйной печати, что позволяет получать высококачественные отпечатки с четкими черными изображениями.

Bayferrox 4330 используется в составе косметических продуктов, таких как основы, подводки для глаз и туши для ресниц.
Bayferrox 4330 добавляет черный пигмент в косметические рецептуры, усиливая визуальный эффект и универсальность косметических средств.

Bayferrox 4330 находит применение в художественных и ремесленных проектах, где художники и ремесленники используют его для достижения черного цвета в своих творениях.
Bayferrox 4330 используется в колеровочных системах, позволяя окрашивать краски и покрытия по индивидуальному заказу путем смешивания различных пигментов.

Bayferrox 4330 используется в промышленных покрытиях, обеспечивая долговечную и привлекательную черную отделку металлических поверхностей, приборов и оборудования.
Bayferrox 4330 используется в порошковых покрытиях, обеспечивая превосходную адгезию и стойкость к истиранию черного цвета.
Составы морилки выигрывают от добавления Bayferrox 4330, так как он придает черный или темный оттенок деревянным поверхностям.

Bayferrox 4330 используется в качестве красителя в растворах, клеях, штукатурках и штукатурках, позволяя окрашивать различные строительные материалы в черный цвет.
Bayferrox 4330 можно добавлять в удобрения для придания темного цвета, что облегчает визуальную идентификацию и контроль внесения.

Bayferrox 4330 используется в асфальтовой и битумной промышленности, для окрашивания асфальтобетонных смесей и продуктов на основе битума для дорог и кровельных материалов.
Bayferrox 4330 находит применение в производстве магнитных носителей записи, таких как ленты и диски, благодаря своим магнитным свойствам.

Bayferrox 4330 используется в рецептурах промышленных продуктов, где черный пигмент необходим для эстетических или функциональных целей.
Универсальность и надежность делают Bayferrox 4330 предпочтительным выбором для получения интенсивного и стойкого черного цвета в широком диапазоне применений.



ОПИСАНИЕ


Bayferrox 4330 — черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4330 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных материалов, от строительных материалов, красок и покрытий, пластика до бумаги и т. д.

Bayferrox 4330 — это торговое название специального пигмента, принадлежащего к семейству железооксидных пигментов.
Пигменты на основе оксида железа представляют собой неорганические соединения, которые широко используются в качестве красителей в различных областях применения благодаря их превосходной стабильности цвета, долговечности и химической стойкости. Bayferrox 4330 представляет собой красный пигмент оксида железа, также известный как синтетический красный оксид железа.

Пигменты оксида железа обычно используются в таких отраслях, как строительство, покрытия, краски, пластмассы, керамика и косметика.
Они обеспечивают яркий и стойкий цвет для широкого спектра продуктов.
Эти пигменты обладают высокой красящей способностью, хорошей диспергируемостью, устойчивостью к выцветанию, УФ-разложению и атмосферным воздействиям.


Bayferrox 4330 обеспечивает превосходную стабильность цвета и устойчивость к выцветанию.
Bayferrox 4330 широко используется для окрашивания в различных отраслях промышленности и применениях.

Bayferrox 4330 обычно используется в производстве строительных материалов.
Bayferrox 4330 придает бетону и продуктам на основе цемента насыщенный черный оттенок.
Bayferrox 4330 обеспечивает стойкое окрашивание архитектурных поверхностей, таких как брусчатка и плитка.

Bayferrox 4330 также подходит для использования в покрытиях и красках.
Bayferrox 4330 способствует получению черных красок с превосходной укрывистостью.

Bayferrox 4330 часто используется в производстве пластмасс и суперконцентратов.
Bayferrox 4330 можно добавлять в пластиковые изделия для придания им глубокого черного цвета.

Bayferrox 4330 обладает хорошей термостойкостью и совместимостью с различными пластиковыми полимерами.
Bayferrox 4330 находит применение при окрашивании резиновых изделий.

Bayferrox 4330 улучшает внешний вид резиновых компонентов и материалов.
Bayferrox 4330 подходит для использования в бумаге и печатных красках.
Bayferrox 4330 придает насыщенный черный цвет бумажным изделиям и печатным приложениям.

Bayferrox 4330 обладает отличной светостойкостью, обеспечивая длительное сохранение цвета.
Bayferrox 4330 химически стабилен и устойчив к атмосферным воздействиям.

Bayferrox 4330 имеет низкое содержание тяжелых металлов, что соответствует строгим нормативным требованиям.
Bayferrox 4330 нетоксичен и безвреден для окружающей среды.

Bayferrox 4330 прост в обращении и диспергировании, что способствует повышению эффективности производственных процессов.
Bayferrox 4330 предлагает стабильное качество и надежную работу.

Bayferrox 4330 можно смешивать с другими пигментами для достижения желаемого цветового эффекта.
Bayferrox 4330 — надежный выбор для получения интенсивного и стойкого черного цвета.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Fe3O4 (оксид железа (II, III)).
Молекулярная масса: примерно 231,53 г/моль
Внешний вид: мелкий порошок
Цвет: глубокий черный
Запах: без запаха
Плотность: 4,9 - 5,1 г/см³
Температура плавления: ~ 1560 °C
Растворимость: Нерастворим в воде и органических растворителях.
Значение pH (10% суспензия): ~ 6-9
Маслопоглощение: ~ 12-18 г/100 г
Прочность окрашивания: Высокая
Погодостойкость: отличная
Светостойкость: отличная
Термостабильность: стабилен при высоких температурах.
Химическая стабильность: Химически стабилен при нормальных условиях.
Токсичность: нетоксичен при использовании по назначению.
Совместимость: Совместим с различными связующими и матричными материалами.
Дисперсия: легко диспергируется в различных средах
Стойкость к истиранию: обеспечивает хорошую устойчивость к истиранию
Стойкость к УФ-излучению: обладает высокой устойчивостью к УФ-деградации.
Магнитные свойства: немагнитный
Распределение частиц по размерам: контролируется и адаптировано для конкретных применений
Содержание тяжелых металлов: низкое содержание тяжелых металлов в соответствии с нормативными требованиями.
Чувствительность к влаге: Низкая чувствительность к влаге
Воздействие на окружающую среду: экологически чистый с низким воздействием на окружающую среду



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если человек испытывает трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок большим количеством воды.
Аккуратно очистите кожу, используя мягкое мыло и теплую воду, обеспечив тщательное полоскан��е.
При возникновении раздражения кожи или аллергических реакций обратитесь к врачу и покажите паспорт безопасности продукта (SDS) медицинскому работнику.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми для обеспечения тщательного орошения.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, взяв с собой упаковку или этикетку продукта для надлежащей идентификации.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Тщательно прополоскать рот водой, следя за тем, чтобы не проглотить воду.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому работнику этикетку продукта или паспорт безопасности (SDS).


Общая первая помощь:

Во всех случаях, независимо от пути воздействия, необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию о продукте, включая его название, состав и любые известные опасности.
Если вы помогаете кому-то другому, прежде чем оказывать помощь, убедитесь в собственной безопасности.
Обеспечьте пострадавшему спокойствие и уверенность во время оказания первой помощи.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие СИЗ, включая защитные очки или очки, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами во время работы.

Вентиляция:
Используйте изделие в хорошо проветриваемом помещении или обеспечьте достаточную местную вытяжную вентиляцию для контроля уровня переносимой по воздуху пыли.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или паров, образующихся во время работы. При необходимости используйте средства защиты органов дыхания, например респиратор от пыли.

Гигиенические практики:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая тщательное мытье рук после работы с продуктом.
Не принимайте пищу, не пейте и не курите в местах работы с продуктом.

Управление разливами:
В случае разлива сведите к минимуму образование пыли и локализуйте разлив с помощью соответствующих методов, таких как уборка пылесосом или подметание влажной тряпкой или шваброй.
Избегайте образования переносимой по воздуху пыли.
Утилизируйте пролитый материал в соответствии с местным законодательством.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить накопление статического электричества, так как это может увеличить риск возгорания или взрыва.
Используйте заземляющие устройства при перемещении или обращении с изделием.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните Bayferrox 4330 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендованного производителем диапазона.

Контроль влажности:
Защищайте продукт от чрезмерной влажности, так как это может вызвать комкование или изменение его свойств.

Пожарная безопасность:
Держите изделие вдали от источников воспламенения, открытого огня и источников тепла.

Целостность упаковки:
Обеспечьте целостность оригинальной упаковки, чтобы предотвратить проливание, загрязнение или повреждение продукта.

Надлежащая маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием продукта, номером партии, датой изготовления и любой соответствующей информацией о безопасности.

Отдельно от несовместимых материалов:
Храните Bayferrox 4330 вдали от сильных окислителей, кислот и других несовместимых веществ, так как он может вступить с ними в реакцию.

Доступность:
Храните изделие в специально отведенном месте, которое легко доступно и четко обозначено.



СИНОНИМЫ


Оксид железа черный
Оксид железа
Магнетит
Черный оксид железа
Черный пигмент
Оксид железа (II, III)
Черный оксид железа
Fe3O4
Синтетический черный оксид железа
Пигмент черный 11
CI пигмент черный 11
КИ 77499
Фероксид Нуар
Неро Магнетико
Шварц Эйзеноксид
Эйзен(II,III)-оксид Шварц
Фероксидо де Йерро Негро
Оксид железа черный
Черный магнитный оксид
Черный пигмент Fe3O4
Железо(II,III) Черный оксид
Синтетический магнетит
Железо(II,III) Закись железа Оксид железа
Черный порошок Fe3O4
Оксид железа черный
Железо черное
Черный железный порошок
Оксид железа
Железа(II,III) черный оксид
Пигмент Fe3O4
Синтетический магнетит черный
Черный оксид железа (II,III)
Черный оксид железа
Железо(II,III) магнитная чернь
Оксид феррософерро-черный
Магнетитовый черный пигмент
Черный порошок оксида железа
Черная окраска Fe3O4
Магнитный оксид железа черный
Черный пигмент оксида железа
Оксид железа(II,III) черный
Синтетический черный магнетит
Оксид железа черный
Черный триоксид железа
Магнитный железный черный пигмент
Черный оксид железа
Железо(II,III) магнетит черный
Черный краситель Fe3O4
Синтетический оксид железа черный
Феррозоферрооксид черный пигмент
Оксид двухвалентного железа черный
Черный порошок Fe3O4
Черный магнитный железный пигмент
Триоксид железа черный
Черный порошок оксида железа
Синтетический черный пигмент оксида железа
Черный магнитный оксид железа(II,III)
Оксид железа(II,III) чернь магнитная
Феррософерромагнитный черный
Черный порошок оксида железа(II,III)
Черный железный магнитный оксид
Черный магнетитовый пигмент Fe3O4
Синтетический черный оксид железа
Магнитный черный триоксид железа
Краситель черный оксид железа
Ферроферромагнитный черный оксид
Оксид железа (II, III) черного цвета
Черный магнитный порошок Fe3O4
Черный железный магнитный пигмент
Синтетический черный порошок магнетита
Феррософерромагнитный черный пигмент
Железо(II,III) черный магнитный оксид
Черный красящий порошок Fe3O4
Черный магнитный пигмент на основе оксида железа
Магнитный оксид железа(II,III) черный

БАЙФЕРРОКС 4920
ОПИСАНИЕ:
Bayferrox 4920 — желтый пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.
Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).

КАС: 51274-00-1
Название IUPAC: Оксидандиид гидроксида железа (3+)

Bayferrox 4920 имеет гетитовую структуру, а его пигментные характеристики включают в себя выдающуюся светостойкость, красящую способность, постоянство цвета и устойчивость к атмосферным воздействиям.
Bayferrox 4920 темнее и несколько краснее по сравнению с Bayferrox 4910.

Bayferrox 4920 представляет собой желтый пигмент гидроксида железа.
Bayferrox 4920 — неорганический пигмент.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий для черепицы и деревянных покрытий.


ПРИМЕНЕНИЕ BAYFERROX 4920:
BAYFERROX 4920 используется в архитектурных покрытиях.
BAYFERROX 4920 используется в автомобильных покрытиях.
BAYFERROX 4920 используется в цветных пластмассах.

BAYFERROX 4920 используется в бетонных блоках.
BAYFERROX 4920 используется в бетонной кровельной черепице.
BAYFERROX 4920 используется в строительных материалах.

BAYFERROX 4920 используется для защиты от коррозии.
BAYFERROX 4920 используется в декоративных красках.
BAYFERROX 4920 используется в эмульсионных красках.

BAYFERROX 4920 используется в фасадных элементах
BAYFERROX 4920 используется в удобрениях
BAYFERROX 4920 используется в фиброцементе

BAYFERROX 4920 используется в напольных покрытиях.
BAYFERROX 4920 используется в монолитном бетоне.
BAYFERROX 4920 используется в промышленных покрытиях.

BAYFERROX 4920 используется в промышленных красках.
BAYFERROX 4920 используется в ламинате
BAYFERROX 4920 используется в суперконцентратах

BAYFERROX 4920 используется в строительном растворе
BAYFERROX 4920 используется в шумозащитных экранах.
BAYFERROX 4920 используется в производстве бумаги

BAYFERROX 4920 используется в брусчатке.
BAYFERROX 4920 используется в гипсе
BAYFERROX 4920 используется в пластиковых покрытиях

BAYFERROX 4920 используется в пластиковых изделиях.
BAYFERROX 4920 используется в покрытии черепицы.
BAYFERROX 4920 используется в силикатных кирпичах.

BAYFERROX 4920 используется в стяжке
BAYFERROX 4920 используется в покрытии древесины.
BAYFERROX 4920 используется в древесно-пластиковых композитах.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ BAYFERROX 4920:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 4920:
Молярная масса: 89
Индекс цвета: 77492.0000
Тип: желтый пигмент
Форма выпуска: Порошок
Химический класс: Синтетический гидроксид железа а - FeOOH
Номер CAS: 51274-00-1
Fe2O3 [%]: 86
SiO2 + Al2O3 [%]: 0,6
Потери при нагреве при 1000°С, ½ ч [%]: 15,0
Водорастворимые соли [%]: 0,5
Содержание воды (на заводе) [%]: 1,0
Маслопоглощение [г/100 г] прибл.: 32
Форма частиц: игольчатая
Преобладающий размер частиц [мкм]: 0,1 × 0,8
Насыпная кажущаяся плотность [г/см3]: ок. 0,4
Плотность [г/см3] прибл.: 4,0
Температура плавления: 1538 °С
Плотность: 5,24
Внешний вид: порошок от лимонно-желтого до коричневого цвета.
Формула: Fe2O3
Молекулярная масса: 159,69
Точная масса: 165,85400
Логп: -0,36140


БАЙФЕРРОКС 4920
ОПИСАНИЕ:
Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.

CAS (номер CAS): 51274-00-1
Номер ЕС: 257-098-5


Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).
Этот пигмент имеет структуру гетита, а его пигментные характеристики включают выдающуюся светостойкость, колеровочную способность, постоянство цвета и устойчивость к погодным условиям.
Bayferrox 4920 темнее и несколько краснее, чем Bayferrox® 4910.


Bayferrox 4920 от Lanxess — желтый пигмент гидроксида железа.
Bayferrox 4920 – неорганический пигмент.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий черепицы и покрытия древесины.

Bayferrox 4920 LO — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.


ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТА BAYFERROX 4920:
Автомобильное покрытие
Ламинат
Архитектурные покрытия
Промышленные краски
Промышленное покрытие
Защита от коррозии
Пластиковое покрытие
Удобрения
Производство бумаги
Эмульсионные краски
Декоративные краски
Полы
Черепица Покрытие
Пластиковые изделия
Древесно-пластиковые композиты
Цветной пластик
Мастербатчи
Брусчатка
Шумовые барьеры
Элементы Фасада
Фиброцемент
Строительный материал
Стяжка
миномет
Бетонная черепица
Бетон на месте
Бетонные каменные блоки
Силикатный кирпич
Штукатурка
Деревянное покрытие









ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 4920:

Бренд
БАЙФЕРРОКС®
Тип продукта
Цветные пигменты
Цвет
Желтый
Форма доставки
Пудра
Молярный вес
89
Индекс цвета
77492.0000
ДОСТИГАТЬ
01-2119457554-33
CAS (номер CAS)
51274-00-1
ВНЕШНИЙ ВИД ТЕМНО-ЖЕЛТЫЙ ПОРОШОК
СОДЕРЖАНИЕ Fe 2 O 3 86% мин.
ЗНАЧЕНИЕ pH 3-7
ТЕНЬ БЛИЗКИЙ К СТАНДАРТНОМУ
МАСЛОАБОРБЦИЯ 25-35%
ОСТАТОК НА 320 МЕШ 0,3% макс.
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ 0,3% макс.
ЛЕТУЧИЙ 105 °C 1,0% макс.
СТОЙКОСТЬ ТОНА 98-102 %


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ BAYFERROX 4920:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитных средств необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


БАЙФЕРРОКС 920
Bayferrox 920 находится в гранулированной форме, которая практически не содержит пыли и обладает хорошими сыпучими свойствами.
Bayferrox 920 представляет собой желтый пигмент оксида железа.
При нагревании Bayferrox 920 до 80°C он теряет воду и превращается в красный оксид железа.

Номер CAS: 51274-00-1
Молекулярная формула: FeH3O3
Молекулярный вес: 106,86702
Номер ЕС: 257-098-5

Bayferrox 920 является неорганическим пигментом.
Низкая вязкость Bayferrox 920s делает его особенно подходящим для высококонцентрированных пастообразных систем.
Bayferrox 920 от Lanxess используется в автомобильных покрытиях, рулонных покрытиях, декоративных красках, эмульсионных красках, промышленных покрытиях, пластиковых покрытиях, порошковых покрытиях, покрытиях черепицы и деревянных покрытиях.

Байферрокс 920 форма поставки - порошок.
В процессе производства Bayferrox 920 используется только отборное сырье высокой чистоты.

Bayferrox 920 отвечает всем требованиям косметической промышленности или для окрашивания окурочной бумаги.
Поскольку Bayferrox 920 вступает в непосредственный контакт с кожей человека, необходимо соблюдать определенные законодательные требования и обеспечивать высокий уровень защиты.

Z-классы серии Bayferrox подвергаются специальным процедурам тестирования и соответствуют высоким дерматологическим стандартам.
Bayferrox 920 представляет собой желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 920 поставляется в виде порошка и может применяться для окрашивания самых разных строительных материалов.

Следует отметить, что упаковочный носитель Bayferrox 920 может иметь гораздо меньший срок хранения, чем Bayferrox 920.
Все рекомендации и предупреждения на упаковке должны строго соблюдаться.
Отклонения от условий хранения могут стать причиной нежелательных изменений поверхности упаковочных материалов.

Bayferrox 920 представляет собой желтый пигмент оксида железа, и они поддаются старению, что может поставить под угрозу их способности.
Bayferrox 920 поставляется в гранулированном виде, который практически не содержит пыли и обладает хорошими сыпучими свойствами.

Bayferrox 920 может использоваться в самых разных областях применения и имеет хорошее соотношение цены и качества.
Спецификации Bayferrox 920 этой формы поставки специально разработаны для окрашивания бетонных материалов.
Производство Bayferrox 920 основано на известных пигментах Bayferrox, которые проявляют высокую тонирующую прочность, легкость и колеровочные свойства.

Bayferrox 920 б��л специально разработан для окрашивания пропитанной и прессованной ламинатной бумаги и отвечает высоким требованиям.
Bayferrox 920 тестируется на ламинированной бумаге и упаковывается в пакеты, пригодные для вторичной переработки воды.

Таким образом, можно предотвратить образование пыли в производственном процессе.
Bayferrox 920 представляет собой порошок желтого цвета в виде щелочного оксида с относительно стабильными химическими свойствами.
Байферрокс 920 нерастворим в воде и спирте, слабо растворим в кислотах, полностью растворим в концентрированном виде.

Bayferrox 920 используется в качестве красителя в покрытиях, типографских красках и красках, а также в производстве строительных материалов, резины и бумаги.
Bayferrox 920 широко используется из-за его яркого и чистого цвета, хорошей атмосферостойкости и высокой непрозрачности.

Bayferrox 920 получают путем осаждения гидроксида оксида железа с последующей очисткой путем промывки, сушки.
Bayferrox 920 - это строительные элементы, изготовленные из синтетических и водоэмульсионных красок, строительной химии, пластика, резины и цемента.
Bayferrox 920 производится в соответствии со стандартами Bayferrox и с использованием инновационной технологии.

Bayferrox 920 представляет собой микронизированный желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 920 является неорганическим пигментом.
Низкая вязкость Bayferrox 920 делает его особенно подходящим для высококонцентрированных пастообразных систем.

Bayferrox 920 используется в автомобильных покрытиях, рулонных покрытиях, декоративных красках, эмульсионных красках, промышленных покрытиях, пластмассах.
Bayferrox 920 представляет собой пигмент на основе оксида железа, который поставляется в виде порошка и может применяться для окрашивания самых разных зданий.

Bayferrox 920 - это, в частности, красный пигмент оксида железа.
Точный оттенок красного может варьироваться в зависимости от рецептуры и производственного процесса.
Пигменты Bayferrox 920 доступны в различных оттенках красного, желтого, коричневого и черного, что позволяет использовать широкий спектр цветовых вариантов.

ВНЕШНИЙ ВИД: Порошок
Тип продукта: Цветные пигменты
Цвет: желтый
Форма поставки: порошок
Молярная масса: 89
Индекс цвета: 77492.0000

Bayferrox 920 представляет собой желтый пигмент оксида железа.
Пигментные гранулы Bayferrox 920 являются результатом специального производственного процесса.
Bayferrox 920 является сыпучим, что позволяет легко выгружать его из силосов, бумажных мешков и мешков для сыпучих материалов.

Благодаря беспыльному характеру Bayferrox 920s хранение и дозирование являются чистыми.
Свойства Bayferrox 920 этой современной формы поставки были разработаны специально для окрашивания бетонных материалов.
Производство основано на хорошо известных пигментах Bayferrox 920, которые демонстрируют высокую тонирующую прочность, светостойкость и отличную устойчивость к атмосферным воздействиям.

Bayferrox 920, также известный как пигмент желтый 42, представляет собой желтый порошок в форме щелочного оксида со сравнительно стабильными химическими свойствами.
Байферрокс 920 слабо растворяется в кислотах, но полностью растворяется в концентрированной соляной кислоте.
Bayferrox 920 используется в покрытиях, печатных красках и красках, а также в качестве красителя для производства строительных материалов, резины и бумаги.

Bayferrox 920 широко используется благодаря своему яркому и чистому цвету, хорошей атмосферостойкости и высокой непрозрачности.
Он производится путем осаждения гидроксида оксида железа с последующей очисткой путем промывки, сушки и измельчения.
Bayferrox 920 - это торговая марка пигмента на основе оксида железа, который производится компанией LANXESS.

Bayferrox 920 - это синтетические соединения, которые используются для окрашивания широкого спектра материалов, включая краски, покрытия, пластмассы, керамику и строительные материалы.
Эти пигменты известны своей долговечностью, стабильностью и постоянными цветовыми свойствами.
Bayferrox 920 - это, в частности, красный пигмент оксида железа.

«920» в названии может относиться к конкретному составу или вариации красного пигмента оксида железа, производимого LANXESS.
Часть названия «Bayferrox» - это бренд, используемый LANXESS для своей линии пигментов на основе оксида железа.
Bayferrox 920 обычно используются в различных областях применения из-за их способности обеспечивать стабильную и яркую окраску.

В строительстве Bayferrox 920 можно использовать для окраски бетона, раствора и других строительных материалов.
При производстве красок и покрытий пигменты на основе оксида железа, такие как Bayferrox 920, могут использоваться для получения ряда красных оттенков.

Bayferrox 920 известны своей стабильностью и устойчивостью к свету, теплу и химическим веществам.
Это делает их подходящими для приложений, где важно сохранение цвета с течением времени.
Bayferrox 920 обычно считаются нетоксичными и безопасными для использования в различных областях, в том числе в контакте с пищевыми продуктами или в чувствительных средах.

Размер частиц Bayferrox 920 может влиять на такие свойства, как интенсивность цвета и дисперсия.
Производители предлагают различные размеры частиц, адаптированные к различным областям применения.
Bayferrox 920 производятся синтетическим путем контролируемого осаждения или термического разложения солей железа.

Этот процесс позволяет точно контролировать цвет и другие свойства.
Bayferrox 920, включая Bayferrox 920, обычно соответствует различным отраслевым стандартам и правилам, например, связанным с воздействием на окружающую среду, безопасностью и токсичностью.

Использует
Bayferrox 920 также используется в красках, эмалях, фарфоровых эмалях, красителях для бетона, пластмассах, резине и бумаге, где требуется постоянный желтый цвет.
Bayferrox 920 обладает отличной укрывистостью, поглощает ультрафиолет, совместим с широким спектром носителей, хорошо диспергируется в водных и растворительных системах, не содержит тяжелых металлов.

Bayferrox 920, другие области применения: грунтовки, грунтовки для дерева, сухая темпера, цементные краски, клеи, цементные полы, виниловые полы, дизайнерская плитка, брусчатка, цементные краски, мозаичная плитка, керамика, пластмассы (пластмассовый асфальт), ПВХ, резиновые изделия, бумага, мелки, кожа, глазурь, дадо, штукатурные работы.
Bayferrox 920 используется для эластомеров, текстиля, чернил, волокна, полировки стекла, полировки металла, полировки румян, оптических линз и т. Д.

Bayferrox 920 обычно используется для окрашивания бетона, кирпича, брусчатки, плитки и других строительных материалов.
Эти пигменты устойчивы к ультрафиолетовому излучению и могут выдерживать суровые погодные условия.
Bayferrox 920 используются в красках и покрытиях как для внутреннего, так и для наружного применения.

Bayferrox 920 добавляют в пластмассы и полимеры для достижения желаемых цветов в различных пластмассовых изделиях.
Bayferrox 920 используется в производстве керамической плитки, гончарных изделий и других керамических изделий.
Bayferrox 920 используются в печатных красках, включая офсетные, флексографические и глубокие краски.

Пигменты оксида железа, такие как Bayferrox 920, обычно используются для окрашивания бетона для различных строительных проектов, включая тротуары, тротуары, бордюры и архитектурные элементы.
Они обеспечивают стойкий цвет, который устойчив к выцветанию под воздействием солнечного света и погодных условий.
Bayferrox 920 используется для окрашивания глиняного кирпича, брусчатки и других кладочных изделий, повышая их эстетическую привлекательность.

Кровельная черепица и черепица могут быть окрашены с помощью Bayferrox 920 для достижения желаемых оттенков, которые дополняют дизайн здания.
Bayferrox 920 используется в красках для наружных и внутренних поверхностей зданий, предлагая широкий спектр красных оттенков, которые устойчивы к выцветанию с течением времени.
Bayferrox 920 находит применение в промышленных покрытиях для оборудования, машин и инфраструктуры, где важны долговечность и стабильность цвета.

Bayferrox 920 можно использовать в автомобильных красках, обеспечивая яркие цвета для экстерьера автомобиля.
Bayferrox 920 добавляют в пластмассы и полимеры для достижения различных цветов в пластиковых изделиях, включая игрушки, упаковку, товары народного потребления и автомобильные компоненты.

Bayferrox 920 используется для окрашивания керамической плитки для стен, полов и декоративных работ.
Bayferrox 920 используется художниками и ремесленниками для окрашивания глины и глазури для гончарных изделий, керамики и художественных проектов.
Bayferrox 920 используется в различных типах печатных красок, включая офсетные, флексографические и глубокие краски, для таких применений, как упаковка, этикетки и публикации.

Bayferrox 920 можно использовать в морилках и покрытиях для дерева для достижения однородного цвета на деревянных поверхностях, таких как мебель, палубы и наружные конструкции.
Bayferrox 920 использу��тся художниками, ремесленниками и любителями для придания цвета краскам, пигментам и другим художественным материалам.

Bayferrox 920 можно использовать для окрашивания и окрашивания текстиля, обеспечивая широкий спектр красных оттенков.
В косметических продуктах, таких как косметика, Bayferrox 920 можно использовать для окрашивания помад, теней для век и других косметических средств.

Безопасность
Мелкие частицы Bayferrox 920 могут попадать в воздух во время погрузочно-разгрузочных работ и обработки.
Длительное вдыхание этих частиц, особенно в чрезмерных количествах, может потенциально раздражать дыхательную систему.
При работе с пыльными или аэрозольными пигментами следует использовать надлежащую вентиляцию и средства защиты органов дыхания.

Прямой контакт с Bayferrox 920, особенно в виде порошка, может вызвать раздражение кожи, покраснение и дерматит.
Bayferrox 920 важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки при работе с пигментами.
Хотя прием небольших количеств Bayferrox 920 вряд ли причинит вред, прием больших количеств может привести к расстройству желудка, тошноте или желудочно-кишечному дискомфорту.

Bayferrox 920 не воспламеняются сами по себе.
Однако, если они рассеиваются в воздухе в виде мелкой пыли, они потенциально могут представлять опасность взрыва пыли при определенных условиях.
Предотвращение накопления пыли и контроль источников воспламенения важны для минимизации этого риска.

Воздействие на окружающую среду
Считается, что Bayferrox 920 оказывает низкое воздействие на окружающую среду.
Они являются стабильными соединениями и часто используются в отраслях, где важны экологические соображения.
Однако чрезмерное выделение пигментной пыли в окружающую среду может способствовать загрязнению воздуха и воды.

Синонимы
Оксид железа желтый
Оксид железа, желтый
Байферрокс 920
51274-00-1
УНИИ-EX438O2MRT
Гидроксид железа оксид желтый
Оксид железа, желтый [NF]
Оксид железа желтый
EX438O2MRT
ККРИС 4378
ЭИНЭКС 257-098-5
железо (3+);кислород (2-);гидроксид;гидрат
Феррокс
ЕС 257-098-5
МАПИКО ЖЕЛТЫЙ
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ЖЕЛТЫЙ
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ЖЕЛТЫЙ
ГИДРАТИРОВАННЫЙ ОКСИД ЖЕЛЕЗА
ОКСИД ЖЕЛЕЗА ГИДРАТИРОВАННЫЙ
КОД NO 172(III)
ИНС-172(III)
ОКСИД ЖЕЛЕЗА ЖЕЛТЫЙ [II]
ГИДРАТ ОКСИГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА
ГИДРАТИРОВАННЫЙ ОКСИД ЖЕЛЕЗА (III)
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ЖЕЛТЫЙ [VANDF]
CI 77492 [INCI]
E-172(III)
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ЖЕЛТЫЙ ОКСИД ЖЕЛЕЗА
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ЖЕЛТЫЙ [VANDF]
ОКСИД ЖЕЛЕЗА, ГИДРАТИРОВАННЫЙ [II]
ОКСИД ЖЕЛЕЗА (ГИДРАТ) [NF]
AKOS032950036
МОНОГИДРАТ ОКСИДА-ГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III)
CI(1975) NO 77492
Q27277405
105478-30-6
БАКУЧИОЛ МАСЛО
Масло бакучиола — это натуральный ингредиент для ухода за кожей растительного происхождения, который завоевал популярность как потенциальная альтернатива ретинолу.
Бакучиоловое масло получают из семян растения Psoralea corylifolia, также известного как бабчи или бакучи.
Масло бакучиола было изучено на предмет его антиоксидантных, противовоспалительных и стимулирующих коллаген свойств.

Номер CAS: 10309-37-2
Молекулярная формула: C18H24O
Молекулярный вес: 256,38
Номер EINECS: 685-515-4

Бакучиол, 10309-37-2, (S)-Бакухиол, (+)-Бакухиол, Ситэнол а, 4-(3-Этенил-3,) 7-диметил-1,6-октадиенил)фенол, (S)-(+)-бакучиол, UNII-OT12HJU3AR, OT12HJU3AR, УП-256, 4-[(1E,3S)-3-этенил-3,7-диметилокта-1,6-диенил]фенол, 4-(3,7-диметил-3-винилокта-1,6-диен-1-ил)фенол, фенол, 4-[(1E,3S)-3-этенил-3,7-диметил-1,6-октадиенил]-, Фенол, 4-(3-этенил-3,7-диметил-1,6-октадиенил)-, (S-(E))-УП 256, (S,E)-4-(3,7-диметил-3-винилокта-1,6-диен-1-ил)фенол, (S)-4-(3,7-диметил-3-винилокта-1,6-диен-1-ил)фенол, C18H24O, ФЕНОЛ, 4-((1E,3S)-3-ЭТЕНИЛ-3,7-ДИМЕТИЛ-1,6-ОКТАДИЕН-1-ИЛ)-, ФЕНОЛ, 4-((1E,3S)-3-ЭТЕНИЛ-3,7-ДИМЕТИЛ-1,6-ОКТАДИЕНИЛ)-, 2197131-28-3, MFCD01707441, NSC671195, Бакухиол, >=95%, БАКУЧИОЛ [INCI], Бакухиол, аналитический стандарт, CHEMBL262344, SCHEMBL9921172, SCHEMBL9928857, P-(3,7-диметил-3-винилокота-транс-1,6-диметил)фенол, DTXSID401035664, HY-N0235, BDBM50478311, HB0129, AKOS015961387, CCG-207939, CCG-208650, CS-3749, NSC-671195, AM-13779, AM-33943, AS-67675, A896623, J-000870, Q4849590, 3,5-дигидрокситолуол (моногидрат/ангидрид орцинола?), 4-[(1E,3S)-3,7-диметил-3-винил-окта-1,6-диенил]фенол, 4-[(1e,3s)-3-этенил-3,7-диметил-1,6-октадиен-1-ил]фенол, 4-[(1E,3S)-3-этенил-3,7-диметилокта-1,6-диен-1-ил]фенол

Масло бакучиола часто рекламируется как более щадящий вариант для тех, кто может испытывать чувствительность или раздражение от ретинола.
Тем не менее, важно отметить, что, хотя бакучиол показал многообещающие результаты в некоторых исследованиях, он может не воспроизводить все эффекты ретинола.
Масло бакучиола — это форма витамина А, обычно используемая в уходе за кожей из-за его омолаживающих и обновляющих кожу свойств.

Бакучиоловое масло добывается из семян растения Psoralea Corylifolia и обычно используется в лосьонах, средствах по уходу за волосами, антивозрастных продуктах и эмульсиях.
Масло бакучиола быстро растет в индустрии ухода за кожей, поскольку считается, что оно действует как натуральная альтернатива ретинолу.
Масло бакучиола гораздо мягче воздействует на кожу и не вызывает сухости и раздражения, которые обычно возникают при использовании ретинола.

Поскольку бакучиоловое масло имеет растительную основу, бакучиоловое масло также является чистой и натуральной веганской альтернативой.
В дополнение к этому, масло бакучиола также обладает антибактериальной, антиоксидантной, противовоспалительной и противогрибковой активностью.
Масло бакучиола — это веганский ингредиент для ухода за кожей, содержащийся в листьях и семенах растения Psoralea corylifolia.

Бакучиоловое масло является мощным антиоксидантом, заметно уменьшает обесцвечивание кожи под воздействием окружающей среды и оказывает выраженное успокаивающее действие на кожу.
Масло бакучиола также может уменьшить появление тонких линий и морщин, поэтому его можно увидеть в большем количестве средств по уходу за кожей.
Масло бакучиола уходит корнями в китайскую медицину, и последние исследования показывают, что местное применение имеет уникальные преимущества для всех типов кожи.

Бакучиоловое масло представляет собой экстракт из семян Psoralea corylifolia (по прозвищу «бабчи»), растения, выращенного в Индии, которое уже много лет является основным продуктом традиционной индийской аюрведической и китайской медицины.
Подобно ретиноидам, бакучиол, по-видимому, стимулирует рецепторы, вырабатывающие коллаген в коже.
Разница заключается в меньшем риске побочных эффектов.

Масло бакучиола продается в сыворотках и кремах, многие из которых сочетают бакучиол с другими растительными компонентами, такими как шиповник и морские водоросли.
Масло бакучиола успокаивает и помогает заживлять кожу, а также обладает способностью уменьшать тонкие линии и морщины.
Масло бакучиола также может выровнять тон кожи, улучшая ее текстуру.
Людям с конкретными проблемами или заболеваниями по уходу за кожей следует проконсультироваться с дерматологом, чтобы определить наиболее подходящие ингредиенты для ухода за кожей.

Масло бакучиола помогает уменьшить темные пятна, осветлить лицо и лечить гиперпигментацию.
Масло бакучиола часто используется в средствах по уходу за кожей из-за его потенциального омолаживающего эффекта.
Было доказано, что масло бакучиола помогает уменьшить появление тонких линий, морщин и других признаков старения.

Масло бакучиола может стимулировать выработку коллагена в коже.
Коллаген — это белок, который обеспечивает структуру и эластичность кожи, и его выработка имеет тенденцию снижаться с возрастом.
Масло бакучиола обладает антиоксидантными свойствами, что означает, что оно может помочь нейтрализовать свободные радикалы в коже.

Свободные радикалы — это нестабильные молекулы, которые могут способствовать преждевременному старению и повреждению клеток кожи.
Некоторые исследования показывают, что масло бакучиола может оказывать противовоспалительное действие, что делает его потенциально полезным для людей с чувствительной или раздраженной кожей.
Масло бакучиола завоевало популярность как натуральная альтернатива ретинолу.

В то время как ретинол может быть эффективным, масло бакучиола также может вызывать раздражение у некоторых людей.
Бакучиоловое масло часто считается более мягким вариантом с аналогичными преимуществами.
Одним из заметных преимуществ масла бакучиола является его способность хорошо переноситься людьми с чувствительной кожей, в отличие от ретинола, который в некоторых случаях может вызвать раздражение.

Средства по уходу за кожей, содержащие бакучиол, также могут включать другие полезные ингредиенты, такие как гиалуроновая кислота, пептиды и растительные экстракты, для улучшения общего состояния кожи и увлажнения.
Масло получают из растения Бакути, которое произрастает в Южной Азии.
Бакучиоловое масло отжимается непосредственно из листьев и используется в китайской медицине на протяжении многих поколений.

В последние годы масло бакучиола было протестировано и использовано в западной медицине и косметике благодаря своим улучшающим свойства кожи.
Бакучиоловое масло - это масло семян, которое традиционно используется в Аюрведе для лечения дерматологических заболеваний.
Было обнаружено, что натуральная альтернатива витамину А бакучиоловое масло растительного происхождения обладает как противовоспалительными, так и антиоксидантными свойствами.

Это богатое масло бакучиола с ореховым ароматом, полученное методом холодного отжима из семян растения Psoralia Corylifolia, имеет долгую историю в аюрведической медицине, но в настоящее время становится все более популярным в средствах по уходу за кожей.
Как и ретинол, масло бакучиола помогает предотвратить появление тонких линий и морщин, а также повышает упругость и эластичность кожи, в отличие от ретинола, бакучиол является натуральным и веганским.
Этот мощный ингредиент эффективен для обращения вспять старения и защиты кожи от дальнейших повреждений.

Масло бакучиола помогает уменьшить появление тонких линий, морщин и пигментных пятен, а также улучшить текстуру и тонус кожи.
Бакучиоловое масло А также известно своей способностью поддерживать выработку коллагена, который необходим для поддержания эластичности и упругости кожи.
Масло бакучиола помогает сделать кожу более упругой и уменьшить появление дряблой или дряблой кожи, в результате чего цвет лица выглядит более молодым.

Клинически доказано, что масло бакучиола уменьшает мелкие морщины, стимулирует выработку коллагена, повышает эластичность кожи и обращает вспять старение.
Масло бакучиола обладает успокаивающими свойствами, которые помогают успокоить кожу и свести к минимуму проблемы, связанные с чувствительностью и реактивностью.
Масло бакучиола также является мощным антиоксидантом и помогает бороться с признаками старения, такими как мелкие морщинки и потеря упругости, воздействуя на свободные радикалы.

Антиоксиданты также помогают защитить кожу от загрязнения и стрессовых факторов окружающей среды, которые могут привести к повреждению.
Исследования показали, что бакучиол обладает целым рядом омолаживающих свойств для кожи.
Масло бакучиола может уменьшить появление тонких линий и морщин, помочь восстановить упругость, улучшить текстуру кожи и выровнять тон кожи.

Масло бакучиола помогает успокоить кожу, что делает его хорошим вариантом для тех, чья кожа проявляет признаки чувствительности.
Бакучиоловое масло получают из семян и листьев индийского растения Бабчи (его официальное название — Psoralea Corylifolia).
Масло бакучиола веками использовалось в традиционной аюрведической и китайской медицине и, как было обнаружено, обеспечивает антиоксидантную защиту кожи от ежедневного стресса окружающей среды и образа жизни.

Масло бакучиола также обладает успокаивающими, противовоспалительными и заживляющими антибактериальными свойствами, что делает его настоящей находкой для решения всех проблем, связанных со старением кожи, включая уменьшение линий, морщин и пигментации.
Даже те, у кого чувствительная кожа, или те, кто не пользовался ретинолом в прошлом, смогут насладиться преимуществами масла бакучиола.
Масло бакучиола безопасно использовать даже во время беременности и грудного вскармливания, в отличие от ретинола.

Масло бакучиола является веганским ингредиентом, поэтому отлично подходит для тех, кто придерживается растительного образа жизни.
Бакучиоловое масло представляет собой экстракт из семян Psoralea corylifolia (по прозвищу «бабчи»), растения, выращенного в Индии, которое уже много лет является основным продуктом традиционной индийской аюрведической и китайской медицины.
Подобно ретиноидам, бакучиол, по-видимому, стимулирует рецепторы, вырабатывающие коллаген в коже.

Разница заключается в меньшем риске побочных эффектов.
Масло бакучиола продается в сыворотках и кремах, многие из которых сочетают бакучиол с другими растительными компонентами, такими как шиповник и морские водоросли.
Масло бакучиола имитирует действие ретинола без каких-либо недостатков, предлагая мягкое, но эффективное решение для всех типов кожи.

Бакучиоловое масло добывается из семян растения Psoralea corylifolia, а части растения широко используются в индийской и китайской медицине для лечения различных заболеваний.
Местное применение масла бакучиола показывает, что оно обладает антиоксидантными, противовоспалительными и антибактериальными свойствами.
Но главное преимущество масла бакучиола заключается в том, что было доказано, что масло обладает свойствами, подобными ретинолу, для кожи, особенно для зрелой кожи.

Бакучиоловое масло получают из растения бабчи, также называемого Psoralea corylifolia.
Масло бакучиола является натуральной альтернативой ретинолу (витамину А) и обладает теми же преимуществами.
Однако, в отличие от ретинола, масло бакучиола не оказывает негативного воздействия на кожу, например, раздражения.

Масло бакучиола избавляет от прыщей и замедляет старение кожи, подтягивает контуры кожи и оказывает влияние на осветление пигментных пятен.
Благодаря маслу бакучиол обладает антибактериальными свойствами, оно мягче ретинола, а потому подходит также для людей с чувствительной кожей или кожными заболеваниями.
О масле бакучиола говорят как о натуральном антивозрастном активном ингредиенте, который обладает такой же силой, как и ретинол, но более мягким для кожи.

Получают из семян растения Бабчи, также называемого Psoralea Corylifolia.
Масло бакучиола обладает потенциалом для увеличения выработки коллагена* и стимуляции обновления клеток, помогая свести к минимуму признаки старения.
Масло бакучиола может показаться каким-то новым, модным маслом в блоке по уходу за кожей, но оно уже давно в этом блоке. Открытый в 1966 году, бакучиол (произносится как бах-ку-чи-олл) является уникальным соединением, полученным из семян и листьев растения бакути, отсюда и название «бакучиол».

В то время как масло бакучиола было обнаружено в нескольких других источниках, таких как овощи и печень животных, ключевым источником бакучиола является растение бакути, что делает его как веганским, так и полностью натуральным.
Как один из величайших даров природы для кожи, масло бакучиола отлично подходит для растительных средств благодаря своим противовоспалительным свойствам.
Бакучиоловое масло веками культивировалось и использовалось в индийской аюрведической и китайской медицине.

Лучшие качества этих растений можно найти в Индии и Китае.
Масло бакучиола в последнее время приобрело большую популярность благодаря тому, что оно является натуральной и веганской альтернативой ретинолу.
Масло бакучиола часто называют «альтернативой ретинолу», и со всеми потенциальными побочными эффектами, которыми известен ретинол, это делает его желанным продуктом во многих процедурах по уходу за кожей.

Некоторые из наиболее распространенных побочных эффектов включают сухость, способность вызывать дискомфорт и раздражение, которые усугубляются для чувствительной и реактивной кожи.
В результате, за пределами блока по уходу за кожей началась массовая охота за маслами, чтобы найти безопасную, эффективную растительную альтернативу, которая могла бы обеспечить преимущества ретинола без его нежелательных эффектов и нестабильности.
С момента первоначального открытия bakuhiol наша команда в 100% PURE усердно работала над тем, чтобы сделать этот звездный ингредиент на растительной основе идеальным дополнением к вашему режиму красоты.

Масло бакучиола традиционно использовалось в индийской и китайской медицине, но его популярность быстро растет, поскольку люди выбирают больше растительных ингредиентов в своих процедурах по уходу за кожей.
Рост популярности также может быть связан с маслом бакучиола, поскольку оно обладает многими из тех же преимуществ без потенциального раздражения, что делает его более подходящим для использования на чувствительной коже.
Бакучиоловое масло представляет собой меротерпеноид (химическое соединение, имеющее частичную терпеноидную структуру) в классе терпенофенол.

Бакучиоловое масло было впервые выделено в 1966 году Mehta et al. из семян Psoralea corylifolia и было названо Bakuchiol на основе санскритского названия растения Bakuchi.
Бакучиоловое масло представляет собой меротерпеновый фенол, в изобилии и в основном получаемый из семян растения Psoralea corylifolia, которое широко используется в индийской аюрведе, а также в традиционной китайской медицине для лечения различных заболеваний.
Бакучиоловое масло также было выделено из других растен��й, таких как P. grandulosa, P. drupaceae, Ulmus davidiana, Otholobium pubescens, Piper longum и Aerva sangulnolenta Blum.

Несмотря на то, что первый полный синтез бакучиолового масла был описан в 1973 году, его первое коммерческое использование в местном применении произошло только в 2007 году, когда оно было представлено на рынке под торговым названием Sytenol A компанией Sytheon Ltd.
Сообщалось, что масло бакучиола обладает противоопухолевой активностью в доклинических моделях, возможно, из-за его структурного сходства с ресвератролом.
Одно исследование на крысах показало, что экстракты бакучиола и этанола китайского лекарственного растения Psoralea corylifolia могут защитить от потери костной массы.

Бакучиоловое масло обладает антиоксидантными, противовоспалительными и антибактериальными свойствами.
Бакучиоловое масло, выделенное из P. corylifolia, показало активность в отношении многочисленных грамположительных и грамотрицательных патогенов полости рта.
Бакучиоловое масло способно ингибировать рост Streptococcus mutans в диапазоне концентраций сахарозы, значений рН и в присутствии органических кислот температурно-зависимым образом, а также ингибировать рост клеток, прилипших к стеклянной поверхности.

Несмотря на отсутствие структурного сходства с ретинолом, было обнаружено, что масло бакучиола обладает ретиноловой функциональностью за счет ретинол-подобной регуляции экспрессии генов.
В 2018 году рандомизированное двойное слепое 12-недельное клиническое исследование с участием 44 добровольцев показало, что масло бакучиола сравнимо с ретинолом по своей способности улучшать фотостарение (морщины, гиперпигментация), но лучше переносит кожу.
Было обнаружено, что масло бакучиола обладает антиандрогенной активностью в клетках рака предстательной железы, что ингибирует пролиферацию клеток.

Масло бакучиола часто включается в утренние и вечерние антивозрастные процедуры по уходу за кожей, обычно в сочетании с увлажняющими или разглаживающими ингредиентами, такими как гиалуроновая кислота.
Масло бакучиола является одним из самых интересных натуральных ингредиентов для ухода за кожей.
В этом подробном руководстве вы узнаете все, что вам нужно знать, прежде чем покупать или пробовать продукт Bakuchiol для ухода за лицом.

Масло бакучиола — это полностью натуральный веганский ингредиент для ухода за кожей, который является богатым источником антиоксидантов.
Бакучиоловое масло добывается из семян растения Бабчи (Psoralea corylifolia), дикорастущего растения, произрастающего в Гималайском регионе.
Бакучиоловое масло веками использовалось в традиционной аюрведической медицине благодаря своим различным целебным свойствам.

Масло бакучиола является мощным антиоксидантом, который обладает способностью восстанавливать повреждения свободными радикалами, вызванные ежедневными опасностями окружающей среды, такими как ультрафиолетовое излучение, загрязнение окружающей среды или пестициды.
Масло бакучиола также может защитить кожу от этих факторов, тем самым помогая предотвратить любые повреждения в будущем.
Бакучиоловое масло известно своей стабильностью.

В отличие от некоторых форм ретинола, которые могут быть чувствительны к свету и воздуху, масло бакучиола, как правило, более стабильно, что делает его потенциально более подходящим для различных составов.
Бакучиоловое масло не связано с повышенной чувствительностью к солнечным лучам.
Пользователям масла бакучиола часто советуют усердно использовать солнцезащитный крем из-за его способности сделать кожу более восприимчивой к ультрафиолетовому излучению.

Масло бакучиола, с другой стороны, обычно не обладает таким фотосенсибилизирующим эффектом.
Бакучиоловое масло получают из семян растения Psoralea corylifolia, которое произрастает в Восточной Азии.
Использование растительных ингредиентов в уходе за кожей привлекает тех, кто предпочитает натуральные или органические продукты.

Масло бакучиола часто считается альтернативой ретинолу, поскольку оно растительного происхождения и не тестируется на животных.
Некоторые составы, содержащие бакучиол, также могут включать увлажняющие ингредиенты, способствующие улучшению увлажненности кожи и более гладкому цвету лица.
Несмотря на то, что масло бакучиола, как правило, хорошо переносится, людям с определенными кожными заболеваниями или аллергией следует проявлять осторожность и проводить патч-тест, прежде чем включать его в свой ежедневный уход за кожей.

Масло бакучиола можно найти в различных средствах по уходу за кожей, включая сыворотки, кремы и масла.
Масло бакучиола стало популярным ингредиентом в индустрии красоты, и многие бренды включают его в свои антивозрастные составы и средства по уходу за кожей.
Из-за того, что чистое масло бакучиола извлекается непосредственно из семян бабчи, это ингредиент вызывает некоторые споры.

Температура кипения: 391°C
Плотность: 0,963
давление пара: 0 Па при 25°C
Показатель преломления: 1.4500 (оценка)
Температура вспышки: 177°C
температура хранения: инертная атмосфера, хранить в морозильной камере при температуре до -20 °C
растворимость: Растворим в ДМСО (до 25 мг/мл) или в этаноле (до 20 мг/мл)
pka: 10.10±0.26(прогноз)
цвет: Масло
Оптическая активность: [α]/D от +24,0 до +30,0°, c = 0,1 в хлороформе
BRN: 3611720
Стабильность: Стабильная в течение 1 года с даты покупки в соответствии с поставкой. Растворы в ДМСО или этаноле можно хранить при температуре -20°C до 1 месяца.
InChIKey: LFYJSSARVMHQJB-WYMLVPIESA-N
LogP: 5,09 при 20°C и pH6,31

Бакучиоловое масло является натуральным активным ингредиентом, получаемым из семян бабчи (растения псоралея корилифолия).
Считающийся натуральной альтернативой ретинолу, этот ингредиент становится все более популярным в последние несколько лет и встречается во многих высококлассных брендах, а также в качестве чистой и веганской альтернативы.
Бакучиоловое масло получают методом холодного отжима из семян растения Psoralea corylifolia.

Масло бакучиола имеет коричневый или темно-коричневый цвет, сладкий и ореховый аромат и полно незаменимых жирных кислот, которые помогают в уходе за волосами и антивозрастных средствах по уходу за кожей.
Масло бакучиола помогает предотвратить потерю влаги и легко впитывается в липидные слои кожи.
Масло бакучиола можно добавлять в кремы и масла в средствах по уходу за кожей и волосами с очень слабым запахом, что делает его легким в составе, но оно не растворяется в воде.

Масло бакучиола произносится как «спина-у-пятка» и является мощным природным антиоксидантом, который получают из растения psoralea corylifolia, также известного как мило звучащее растение бабчи.
Масло бакучиола - это трава, обычно используемая в индийской аюрведической и китайской медицине, которая помогает заживлять, успокаивать и успокаивать кожу благодаря своим противовоспалительным и антибактериальным свойствам.
Эта долгая история пользы для кожи заставила ученых в последние годы взглянуть на нее немного внимательнее.

Клинические испытания доказали, что он даже эффективно ускоряет обновление клеток, помогая уменьшить потенциальные признаки старения.
Несмотря на то, что масло бакучиола не обязательно имеет такую же структурную структуру, как ретинол, любимое средство по уходу за кожей, мощное воздействие масла бакучиола на кожу настолько удивительно похоже, что теперь оно продается как натуральная альтернатива ретинолу.
Масло бакучиола является относительно новым ингредиентом на рынке, но это один из немногих продуктов, похожих на ретинол, который подтвержден клиническими испытаниями, которые доказывают, что он эффективно ускоряет регенерацию клеток кожи - и мы думаем, что это довольно интересно.

Бакучиоловое масло действует очень похоже на ретинол.
В мгновение ока он увеличивает обновление клеток, что затем стимулирует выработку коллагена.
Это, в свою очередь, уменьшает признаки старения, такие как тонкие линии, морщины, дряблая кожа и гиперпигментация.

Это связано с тем, что, как и ретинол, масло бакучиола помогает улучшить поведение клеток, способствуя естественному отшелушиванию кожи и увеличивая выработку коллагена и эластина, без сопутствующих побочных эффектов (повышенной чувствительности и покраснения) ретинола.
Бакучиоловое масло получают из растения Бабчи и имеет другую химическую структуру, чем ретинол.
Несмотря на структурные отличия, масло бакучиола считается настоящей альтернативой ретинолу, потому что клинические исследования показывают, что оно действует аналогично ретинолу при нанесении на кожу.

Положительным моментом является то, что масло бакучиола не вызывает таких же негативных побочных эффектов, как ретинол.
Некоторые из наиболее распространенных побочных эффектов масла бакучиола включают покраснение, раздражение, сухость, чувствительность к солнцу и шелушение.
Одним из наиболее тревожных побочных эффектов масла бакучиола является то, что оно вызывает фоточувствительность, что означает, ч��о кожа становится чувствительной к солнечному свету и более восприимчивой к солнечному повреждению.

Масло бакучиола, произносится как «бух-ку-чи-олл», является альтернативой ретинолу, полученному из растения бабчи.
Говоря научным языком, масло бакучиола - это меротерпен, выделенный из семян растения бабчи, также известного как псоралея корилифолия.
Растение бабчи веками использовалось в аюрведической и традиционной китайской медицине из-за его многочисленных преимуществ.

Однако наибольший интерес представляют семена, так как они содержат значительные лечебные свойства.
Масло бакучиола — это косметический ингредиент, который считается настоящей натуральной альтернативой ретинолу, без раздражения, фоточувствительности или общих проблем, связанных с традиционными продуктами с ретинолом.
Бакучиоловое масло в основном получают из семян растения Psoralea corylifolia.

Бакучиоловое масло - это известная традиционная китайская медицина, обычно используемая в качестве средства от переломов костей, остеомаляции (мягких костей) и остеопороза (состояния, при котором прочность костей ослабевает и становится восприимчивой к переломам), отсюда и название Бу Гу Чжи на китайском языке, что в буквальном переводе означает «восстановление костей».
Бакучиоловое масло обладает антиоксидантными, противовоспалительными и антибактериальными свойствами. Удивительно, но, несмотря на отсутствие структурного сходства с ретинолом (витамином А), было обнаружено, что бакучиол обладает ретиноловой функциональностью благодаря ретинолоподобной регуляции экспрессии генов.

В 2018 году рандомизированное двойное слепое 12-недельное клиническое исследование с участием 44 добровольцев показало, что масло бакучиола сравнимо с ретинолом по своей способности улучшать фотостарение, морщины, гиперпигментацию, но имеет гораздо лучшую переносимость кожей.
Бакучиоловое масло часто называют натуральной альтернативой ретинолу.
Бакучиоловое масло - это растительный ингредиент (в отличие от ретинола, который часто производится синтетическим путем), который извлекается из семян растения бабчи.

Есть два основных ингредиента, которые получают из растения бабчи; И то, и другое мы использовали в этой формуле.
Во-первых, это масло-носитель бабчи или бакучиол, которое получают методом холодного отжима из семян; а другой - бакучиол, который получают с помощью запатентованного процесса мономолекулярной экстракции (известного под торговым названием Sytenol A).
Польза масла бакучиола очень похожа на пользу ретиноидов, но без покраснения, раздражения кожи и фотохимической нестабильности, с которыми ассоциируется ретинол.

Известно, что масло бакучиола стимулирует выработку коллагена, который уменьшает морщины и гиперпигментацию, одновременно повышая эластичность и упругость кожи.
Масло бакучиола также полезно в продуктах, разработанных для кожи, склонной к акне, поскольку оно предотвращает процесс перекисного окисления липидов в кожном сале, поддерживая кислотную мантию активной.
Это уменьшает перепроизводство бактерий на поверхности кожи и уменьшает ороговение клеток.

Исследование 2018 года, о котором мы упоминали выше, показало, что масло бакучиола сравнимо с ретинолом по своей способности улучшать фотостарение и лучше переносится, чем ретинол.
Масло бакучиола часто считается более безопасным вариантом для беременных или кормящих женщин по сравнению с ретинолом, который обычно не рекомендуется использовать во время беременности.
Тем не менее, масло бакучиола имеет решающее значение для консультации с врачом, прежде чем использовать какие-либо средства по уходу за кожей во время беременности или грудного вскармливания.

Некоторые бренды, которые используют масло бакучиола в своих рецептурах, могут делать акцент на этичных источниках и устойчивых практиках.
Это может быть привлекательно для потребителей, которые осознают экологическое и социальное воздействие продуктов, которые они используют.
Средства по уходу за кожей, содержащие масло бакучиола, могут содержать другие активные ингредиенты, такие как ниацинамид, витамин С или пептиды, для одновременного решения нескольких проблем кожи.

Бакучиоловое масло получило признание во всем мире и используется в средствах по уходу за кожей в разных регионах.
Популярность масла бакучиола отчасти обусловлена растущим интересом потребителей к эффективным, но натуральным средствам по уходу за кожей растительного происхождения.
Масло бакучиола часто хвалят за его легкую текстуру и легкое впитывание в кожу.

Это может способствовать приятному пользовательскому опыту, особенно для тех, кто предпочитает нежирные составы.
Хотя некоторые исследования показывают, что масло бакучиола может предложить преимущества, аналогичные ретинолу, особенно с точки зрения омолаживающего эффекта, важно отметить, что долгосрочные эффекты и эффективность могут варьироваться у разных людей.
Продолжаются исследования, чтобы лучше понять длительное применение бакучиола на коже.

Некоторые дерматологи рекомендуют масло бакучиола людям, которые не переносят ретинол, или тем, кто ищет более натуральную альтернативу.
Тем не менее, индивидуальные типы кожи и реакции могут отличаться, поэтому индивидуальный совет имеет ключевое значение.

Использует:
Бакучиоловое масло представляет собой меротерпен, содержащийся в лекарственном смолистом кустарнике Psoralea glandulosa. Аналог Ресвератрола (R150000) с противогрибковым и противоопухолевым действием.
Исследования показали, что масло бакучиола является мощным цитотоксическим агентом, который проявляет концентрационно-зависимое ингибирование роста против раковых клеток лейкемии.
Масло бакучиола часто входит в состав антивозрастных средств по уходу за кожей, таких как сыворотки, кремы и масла.

Считается, что масло бакучиола помогает уменьшить появление тонких линий, морщин и других признаков старения.
Благодаря своему потенциалу стимулировать выработку коллагена, масло бакучиола входит в составы, направленные на повышение эластичности и упругости кожи.
Масло бакучиола легкое и может использоваться для увлажнения кожи.

Масло бакучиола часто включают в состав увлажняющих кремов, чтобы помочь поддерживать уровень влажности кожи.
Масло бакучиола позиционируется как натуральная альтернатива ретинолу, подходящая для людей, которые могут испытывать чувствительность или раздражение к традиционным продуктам с ретинолом.
Масло бакучиола считается более мягким для кожи, что делает его подходящим для людей с чувствительной кожей, которые могут плохо переносить некоторые другие активные ингредиенты.

Некоторые исследования показывают, что масло бакучиола может помочь улучшить неровный тон кожи, что делает его потенциальным ингредиентом продуктов, нацеленных на гиперпигментацию или темные пятна.
Средства по уходу за кожей могут сочетать масло бакучиола с другими активными ингредиентами, такими как гиалуроновая кислота, витамин С или пептиды, для создания комплексных составов, направленных на решение различных проблем кожи.
Растительное происхождение масла бакучиола делает его предпочтительным выбором для брендов, которые специализируются на веганских продуктах по уходу за кожей, не испытываемых на животных.

В зависимости от рецептуры, продукты с маслом бакучиола могут подходить как для дневного, так и для ночного использования, обеспечивая гибкость при включении их в ежедневный уход за кожей.
Некоторые люди используют масло бакучиола в качестве профилактической меры для устранения ранних признаков старения или поддержания общего здоровья кожи.
Средства по уходу за кожей, содержащие экстракт бакучиола, следует наносить на очищенную кожу лица и шеи.

Масла бакучиола расположены в порядке от самого жидкого к самому густому, поэтому, если продукт бакучиол является легкой сывороткой, его следует наносить перед увлажняющим кремом.
Если вы используете бакучиол утром, используйте широкий спектр SPF с рейтингом 30 или выше.
Антиоксидантные свойства масла бакучиола делают его полезным в составах по уходу за кожей, направленных на борьбу с воздействием стрессовых факторов окружающей среды, таких как загрязнение окружающей среды и ультрафиолетовое излучение.

Масло бакучиола может обладать противовоспалительными свойствами, что делает его подходящим для людей с чувствительной или воспаленной кожей.
Масло бакучиола может быть включено в продукты, предназначенные для успокоения и успокоения раздраженной кожи.
Хотя исследования продолжаются, некоторые исследования показывают, что масло бакучиола может обладать антибактериальными свойствами, что делает его потенциально полезным в составах, предназначенных для кожи, склонной к акне.

Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы установить его эффективность в этом отношении.
Бл��годаря своей стабильности и отсутствию фотосенсибилизирующего эффекта, масло бакучиола может быть включено в составы солнцезащитных кремов, чтобы обеспечить дополнительные антиоксидантные свойства без повышения чувствительности к солнечному свету.
Масло бакучиола может способствовать поддержанию кожного барьера, помогая сохранить кожу увлажненной и защищенной.

Это делает его ценным ингредиентом в продуктах, ориентированных на общее здоровье кожи.
Масло бакучиола часто считается универсальным и подходит для различных типов кожи, включая сухую, жирную и комбинированную.
Масло бакучиола более мягкое по своей природе, что делает его потенциально хорошо переносимым широким кругом пользователей.

В некоторых составах средств по уходу за кожей используется технология инкапсуляции для повышения стабильности и доставки масла бакучиола, обеспечивая его эффективность и проникновение в кожу.
В дополнение к средствам по уходу за кожей, масло бакучиола может быть включено в другие косметические составы, такие как макияж и тональный крем, чтобы обеспечить дополнительные преимущества для ухода за кожей.
Некоторые люди могут использовать масло бакучиола напрямую или создавать свои составы по уходу за кожей своими руками, такие как домашние сыворотки или масла для лица.

Тем не менее, следует соблюдать осторожность, чтобы обеспечить надлежащее разбавление и совместимость с другими ингредиентами.
Масло бакучиола может быть включено в профессиональные процедуры по уходу за кожей, предлагаемые в дерматологических клиниках или спа-салонах, предоставляя дополнительную возможность для людей, ищущих профессиональные решения по уходу за кожей.
Бакучиоловое масло известно своей стабильностью в различных составах.

Это качество позволяет производителям средств по уходу за кожей создавать продукты с более длительным сроком хранения без ущерба для эффективности ингредиента.
Масло бакучиола получило одобрение регулирующих органов в различных странах для использования в косметических составах.
Это признание способствует его широкому включению в средства по уходу за кожей, доступные в разных регионах.

Некоторые бренды, которые включают масло бакучиола в свои рецептуры, могут делать акцент на устойчивых и экологически чистых методах, обращаясь к потребителям, которые отдают предпочтение экологически чистым продуктам.
Рост использования масла бакучиола в средствах по уходу за кожей привел к повышению осведомленности потребителей об альтернативных ингредиентах и их потенциальных преимуществах.
Эта осведомленность способствовала популярности продуктов с добавлением бакучиола.

Совместимость масла бакучиола с другими ингредиентами по уходу за кожей позволяет людям настраивать свой уход за кожей в соответствии со своими конкретными потребностями и проблемами.
Масло бакучиола можно включать вместе с другими активными ингредиентами, не беспокоясь о взаимодействии.
Для обеспечения контролируемого высвобождения бакучиола на коже может быть использована технология инкапсуляции.

Эта технология может повысить эффективность ингредиента и оптимизировать его доставку в целевые зоны.
По мере того, как масло бакучиола набирает популярность, пользователи делятся своим опытом через обзоры и отзывы.
Прочтение этих рассказов из первых рук может дать представление о том, как люди с разными типами кожи и проблемами реагируют на продукты бакучиола.

Бренды по уходу за кожей постоянно внедряют инновации для создания уникальных составов.
Масло бакучиола можно комбинировать с новыми системами доставки, текстурами или форматами продуктов для улучшения пользовательского опыта.
Продолжающиеся исследования изучают потенциальные дополнительные преимущества бакучиолового масла, выходящие за рамки его установленного использования.

Ученые изучают его роль в лечении конкретных кожных заболеваний и улучшении общего здоровья кожи.
Включение масла бакучиола в средства по уходу за кожей согласуется с более широкими тенденциями красоты и здоровья, такими как предпочтение натуральных ингредиентов, формулы, не испытываемые на животных, и акцент на целостных подходах к уходу за кожей.

Профиль безопасности:
Отравление внутривенным и внутрибрюшинным путями.
Умеренно токсичен при проглатывании.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и испарения.
БАРИЯ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ (БАРИЯ НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ)
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой металлоорганическое соединение с чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) обладает отличными антикоррозионными свойствами для различных металлов и их частей.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) является эффективной присадкой к смазочным материалам.


Номер CAS: 61790-48-5
Номер ЕС: 263-140-3
Молекулярная формула: RSO3Ba



СИНОНИМЫ:
ВАНПЛАСТ 202, ВАНПЛАСТ ПЛ, ВАНПЛАСТ Р, сульфокислоты, нефть, соли бария, БАРИЯ НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ, сульфокислоты, нефть, соли бария, сульфокислоты, нефть, соли бария, ванпласт пл, маслорастворимый нефтяной сульфонат, соль бария, ванпласт р, сульфон бария нефтяной ел , ванпласт 202



Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой коричневую или темно-коричневую густую жидкость, приготовленную из нонилена и нафталина.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обеспечивает смазке хорошие антикоррозионные и деэмульгирующие свойства, а также растворимость в масле.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является превосходной маслорастворимой антикоррозионной присадкой и антиэмульгатором.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) нейтрален и оказывает незначительное влияние на некоторые кислотные присадки в нефтепродуктах.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) очищается путем производства лома белой нефти, нефтяного сульфоната натрия и метатезируется хлоридом церия.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) смешивается с маслом и растворителем.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой металлоорганическое соединение с чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) обладает отличными антикоррозионными свойствами для различных металлов и их частей.


Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) является эффективной присадкой к смазочным материалам.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой сульфонатную присадку, используемую в смазочных маслах.
Сульфонаты – это многофункциональные присадки, выполняющие разнообразные функции, включая моющие, диспергирующие и противоизносные свойства.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария), в частности, способствует повышению общей эффективности смазочного материала несколькими способами.
В современной промышленности смазочные материалы играют жизненно важную роль, особенно в снижении трения, уменьшении износа и усилении охлаждающего эффекта.
Однако функция смазочного масла не идеальна.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также имеет некоторые проблемы, такие как легкое окисление при высоких температурах и эмульгирование под высоким давлением.
Чтобы преодолеть эти проблемы, появились присадки к смазочным материалам.


Среди них динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) стал эффективной присадкой к смазочным материалам благодаря своим уникальным свойствам.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой металлоорганическое соединение с чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может сохранять стабильные характеристики смазочного масла в условиях высокой температуры и высокого давления, эффективно снижая трение и износ.


В то же время динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также обладает хорошими антиоксидантными и антиэмульгирующими свойствами, которые могут предотвратить окисление и эмульгирование смазочного масла в условиях высокой температуры и высокого давления, тем самым продлевая срок службы смазочного масла.


Помимо превосходных химических и физических свойств, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также обладает хорошими смазочными свойствами.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может эффективно снизить коэффициент трения, уменьшить сопротивление трения и повысить механическую эффективность.


Кроме того, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также может усиливать охлаждающий эффект смазочного масла, снижать температуру механического оборудования и повышать его надежность.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой универсальную маслорастворимую антикоррозийную присадку, используемую в составах для защиты от ржавчины.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает отличными антикоррозийными и антикоррозийными свойствами для черных металлов.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает хорошей маслорастворимой стабильностью и отличной деэмульгирующей способностью.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) имеет запас щелочности в виде гидроксида бария Ba(OH)2 с щелочным значением примерно 45 мгKOH/г для нейтрализации кислотных компонентов в смазочном масле.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным ингибитором ржавчины и эмульгатором.
Поскольку химическая структура динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) отличается от химической структуры основного динонилнафталинсульфоната бария (T705), его базовое значение меньше, чем у основного динонилнафталинсульфоната бария T705, и он может нейтрализовать некоторые кислотные присадки в нефтепродуктах.


Он также мал, и динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) не будет образовывать осадок при приготовлении смеси.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) содержит липофильные неполярные группы и гидрофильные полярные группы.
Поскольку большая часть металлических поверхностей заряжена, гидрофильные группы будут адсорбироваться различными физическими и химическими воздействиями на металлические поверхности.


При адсорбции гидрофильная группа направлена к металлу, а липофильная группа расположена в стороне от металла.
Поскольку динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) адсорбируется на поверхности металла Chemicalbook, с одной стороны, изменяются свойства границы раздела, энергетическое состояние поверхности металла стремится к стабильному, а скорость коррозии замедляется; с другой стороны, липофильная группа этого продукта образует гидрофобный слой на поверхности металла.


Защитная пленка препятствует перемещению зарядов и веществ, связанных с коррозионной реакцией, снижая скорость реакции.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обеспечивает смазке хорошие антикоррозионные и деэмульгирующие свойства, а также растворимость в масле.


Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой коричневую или темно-коричневую густую жидкость, приготовленную из нонилена и нафталина.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обеспечивает смазке хорошие антикоррозионные и деэмульгирующие свойства, а также растворимость в масле.


В дополнение к своим антикоррозионным свойствам динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также обладает другими преимуществами, такими как улучшенные смазывающие и противоизносные свойства.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может снизить трение и износ металлических поверхностей, что приводит к повышению эффективности и увеличению срока службы оборудования.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является важной добавкой в смазочные масла, обеспечивающей эффективную защиту от ржавчины и повышающей производительность и долговечность металлических деталей.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой тип сульфонатного поверхностно-активного вещества, которое часто используется в качестве добавки в смазочные масла и смазки.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является частью семейства сульфонатов металлов и известен своими моющими и диспергирующими свойствами.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) совместим с широким спектром смазочных масел и может легко смешиваться с различными составами.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обычно добавляют в небольших концентрациях для достижения желаемого уровня защиты от ржавчины.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) — высокоэффективная антикоррозионная присадка, обеспечивающая длительную защиту от коррозии.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой универсальную маслорастворимую антикоррозионную присадку, используемую в составах для защиты от ржавчины.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает отличными антикоррозийными и антикоррозийными свойствами для черных металлов.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает хорошей маслорастворимой стабильностью и отличной деэмульгирующей способностью.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным антикоррозионным и деэмульгирующим агентом.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) представляет собой коричневую или темно-коричневую густую жидкость, приготовленную из нонилена и нафталина.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обеспечивает смазке хорошие антикоррозионные и деэмульгирующие свойства, а также растворимость в масле.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
Моторные масла: Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обычно используется в моторных маслах, где его моющие, диспергирующие и ингибирующие коррозионные свойства помогают поддерживать чистоту двигателя и защищать от износа.
Промышленные масла: Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) находит применение в различных промышленных смазочных материалах, включая гидравлические жидкости, трансмиссионные масла и жидкости для металлообработки, где важны моющие, диспергирующие и антикоррозийные свойства.


Судовые смазочные материалы: Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в судовых смазочных материалах для обеспечения моющих, диспергирующих свойств и защиты от отложений в судовых двигателях и системах.
Специализированные смазочные материалы: Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может быть включен в специализированные смазочные материалы, где для конкретных применений требуются высокие моющие и диспергирующие свойства.


Важно отметить, что использование добавок на основе бария, в том числе динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария), связано с экологическими проблемами из-за токсичности бария.
В результате произошел сдвиг в сторону альтернативных добавок с меньшим воздействием на окружающую среду.


Пользователям следует обращаться к рекомендациям и спецификациям производителя для оптимального использования и учитывать нормативные требования.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) специально используется в производстве антикоррозийных смазок в качестве незаменимой антикоррозионной присадки.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) широко используется в различных минеральных и синтетических маслах;
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) подходит для смешивания антикоррозионного масла, трансмиссионного масла и смазочно-охлаждающей жидкости на масляной основе;
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве ингибитора ржавчины и антиэмульгатора в противоизносном гидравлическом масле; в качестве ингибитора коррозии в различных смазках.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным антикоррозионным и деэмульгирующим агентом.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может служить антикоррозионной присадкой и деэмульгатором противоизносных гидравлических масел; антикоррозийный агент для промышленных смазочных веществ (таких как масло для бумагоделательных машин, масло для бурильных станков, масло для паровых турбин и циркуляционное масло), работающих во влажной среде; а также антикоррозионное средство для смазки.


Дозировка динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) составляет от 1,0% до 5,0%.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает превосходными характеристиками защиты от влаги, защиты от солевых брызг, защиты от рассола и замены воды.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также обладает прекрасными антикоррозийными свойствами для черных и цветных металлов.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо растворяется в масле при нагревании и может образовывать консервирующую пленку на поверхности металла, препятствующую его коррозии и износу.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) в основном используется в антикоррозионных маслах, таких как антикоррозийные масла сменного типа, межпроцессные антикоррозионные масла, уплотнительные масла, антикоррозийные смазочные масла, антикоррозийные смазки и т. д.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется для смешивания антикоррозионных масел, таких как антикоррозионные масла сменного типа, межпроцессные антикоррозийные масла, уплотнительные масла, антикоррозионные смазочные масла, антикоррозийные смазки и т. д.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) в основном работает в качестве поверхностно-активного агента, эмульгирования и диспергирования жидкостей, смачивания и диспергирования жидкостно-твердой системы, ингибирования ржавчины и коррозии, диспергирования и смачивания твердых веществ.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) широко используется в производстве растворимых смазочно-охлаждающих масел, эмульгаторов растворимых смазочно-охлаждающих жидкостей, средств защиты от ржавчины, химикатов для кожи/жирового раствора, химикатов для обработки металлов, вспомогательных средств для текстиля, химикатов для флотации руды, чернил и т. д.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в антикоррозионных маслах, например, в антикоррозийном масле вытесняющего типа, межпроцессном масле для предотвращения ржавчины, уплотнительном антикоррозийном масле, антикоррозийной смазке, смазочных антикоррозийных маслах двойного назначения. или смазки.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) подходит в качестве антикоррозийного агента в антикоррозийной смазке, например, для приготовления антикоррозийного масла заменяющего типа, антикоррозионного масла в процессе, хранения масла и смазочного антикоррозийного масла. и антикоррозийная смазка.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является широко используемой антикоррозийной добавкой.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) можно использовать в качестве антикоррозионной присадки к различным смазочным материалам и смазкам.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) также можно использовать в качестве антиэмульгатора в смазочных материалах.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может служить антикоррозийной присадкой и деэмульгатором противоизносных гидравлических масел; антикоррозионное средство для промышленных смазочных веществ (таких как масло для бумагоделательных машин, масло для бурильных машин, масло для паровых турбин и циркуляционное масло), работающих во влажной среде; а также антикоррозийное средство для смазочных материалов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) подходит для дозирования в смазочные масла и смазки.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным антикоррозионным и деэмульгирующим агентом.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве антикоррозийного агента в различных нефтяных и синтетических маслах и смазках; Очиститель петролейный эфир.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется для замены воды, антикоррозийной жидкости, инструментального масла и других антикоррозионных масел.
Агент ржавчины, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве моторного масла для бумаги, масла для алмазных двигателей, турбинного масла, гидравлического пресса и инструментов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве антикоррозийного агента для машинного масла, а другие промышленные смазочные масла, используемые в воде, также могут использоваться в качестве антикоррозийной присадки к моторному топливу.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) имеет запас щелочности в виде гидроксида бария Ba(OH)2 с щелочным значением примерно 45 мгKOH/г для нейтрализации кислотных компонентов в смазочном масле.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) имеет базовое значение из гидроксида бария, что может привести к легкой коррозии меди и некоторых цветных металлов.
В некоторых составах масел, предназначенных для работы при экстремальных давлениях, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может незначительно влиять на характеристики масла при экстремальных давлениях.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо совместим с другими функциональными присадками к маслам, а в сочетании с диалкилдитиофосфатом цинка (ZDDP), высокотемпературным антиоксидантом, противоизносной присадкой EP и другими компонентами присадки к смазочным материалам динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) увеличивает коррозионную стойкость. профилактическое действие антикоррозийных жидких продуктов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо растворяется в масле, легко прилипает к металлическим поверхностям и образует защитную пленку, предохраняющую металл от коррозии и ржавления.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает отличными антикоррозионными свойствами для черных и цветных металлов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает превосходными деэмульгирующими свойствами, чистыми и оптимизированными антикоррозионными свойствами и используется для приготовления промышленного смазочного масла, консистентной смазки, гидравлического масла, водостойкого антикоррозийного масла и различных защитных масляных продуктов.
Поскольку динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) не оставляет пятен на поверхности металла, он является идеальным компонентом высококачественного антикоррозионного состава.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) имеет базовое значение из гидроксида бария, что может привести к легкой коррозии меди и некоторых цветных металлов.
В некоторых составах масел, предназначенных для работы при экстремальных давлениях, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может незначительно влиять на характеристики масла при экстремальных давлениях.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо совместим с другими функциональными присадками к маслам, а в сочетании с диалкилдитиофосфатом цинка (ZDDP), высокотемпературным антиоксидантом, противоизносной присадкой EP и другими компонентами присадки к смазочным материалам динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) увеличивает коррозионную стойкость. профилактическое действие антикоррозийных жидких продуктов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве ингибитора ржавления и коррозии для различных минеральных масел, синтетических масел и смазок.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает превосходной влагостойкостью и водовытесняющими свойствами; он также может предотвратить ржавление черных и цветных металлов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в составах, где требуется высокий уровень защиты от ржавчины без образования пятен.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) хорошо растворяется в масле после нагревания и образует защитное покрытие на поверхности металла для защиты металлов.


Областями применения динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) являются ингибиторы коррозии в машинных маслах, средства защиты от ржавчины, покрытия и смазки, деэмульгирующие свойства, отсутствие пятен.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве смачивающего агента, диспергатора и ингибитора коррозии в моторном масле, используется для приготовления смазок, промывочных масел, гидравлических жидкостей и других промышленных продуктов.


В практическом применении количество добавляемого динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) обычно составляет 0,1–0,5%.
Эта добавка низкой концентрации не увеличивает вязкость смазки, но может значительно улучшить ее характеристики.
Используя динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) в качестве присадки к смазочному маслу, можно эффективно продлить срок службы механического оборудования, повысить эффективность производс��ва и снизить затраты на техническое обслуживание.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является мощным и сложным игроком в области присадок к смазочным материалам.
Как вы правильно заметили, динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) представляет собой сложные металлоорганические соединения, которые играют важную роль в мире присадок к смазочным материалам.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает множеством преимуществ, но, как и любой активный ингредиент, необходимо тщательное рассмотрение для оптимальной эффективности и совместимости.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) является отличным антикоррозионным и деэмульгирующим агентом.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может служить антикоррозийной присадкой и деэмульгатором противоизносных гидравлических масел; антикоррозионное средство для промышленных смазочных веществ (таких как масло для бумагоделательных машин, масло для бурильных машин, масло для паровых турбин и циркуляционное масло), работающих во влажной среде; а также антикоррозийное средство для смазочных материалов.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в смазочных маслах для предотвращения ржавчины и коррозии на металлических поверхностях.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) образует защитную пленку на поверхности металла, предотвращая попадание влаги и других агрессивных элементов на металл.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обычно используется в автомобильной, промышленной и морской технике, где металлические детали подвергаются воздействию суровых условий окружающей среды.


Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) действует, образуя барьер между поверхностью металла и окружающей средой, предотвращая попадание влаги и других агрессивных веществ на металл.
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) способствует продлению срока службы металлических деталей и обеспечивает бесперебойную работу машин и оборудования.


-Область применения динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария):
*Ингибитор коррозии в мельничных маслах.
*Средства против ржавчины, покрытия и смазки.
*Демульгируемость
*Не оставляет пятен
* Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) используется в качестве смачивающего агента, диспергатора и ингибитора коррозии в моторном масле.
*Используется для приготовления смазок, промывочных масел, гидравлических жидкостей и других промышленных продуктов.


-Применение динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) в смазочных материалах:
*Моторные масла:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) широко используется в маслах для бензиновых и дизельных двигателей, особенно в маслах, разработанных для тяжелых условий эксплуатации, где чистота двигателя и его износостойкость имеют решающее значение.

*Трансмиссионная жидкость:
Моющие и диспергирующие свойства динонилнафталинсульфоната бария (Barium Petroleum Sulfonate) способствуют плавности работы и продлению срока службы трансмиссий и коробок передач.

*Смазки:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может улучшить характеристики и срок службы смазок, используемых в различных промышленных и автомобильных приложениях, обеспечивая эффективную смазку и защиту в сложных условиях.

*Металлообрабатывающие жидкости:
В жидкостях для резки и формовки динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) улучшает смазку и снижает трение, защищая инструменты и улучшая процессы обработки.



ПРЕИМУЩЕСТВА ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ) В СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛАХ:
*Чистота:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) эффективно удаляет и рассеивает шлам, нагар и другие загрязнения на поверхности двигателя, сохраняя его чистоту и предотвращая износ.
Это означает меньший износ двигателя, более плавную работу и потенциально повышенную топливную экономичность.

*Дисперсия:
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) суспендирует частицы износа в масле, не давая им оседать и вызывать износ компонентов двигателя.
Это еще больше продлевает срок службы двигателя и сводит к минимуму требования к техническому обслуживанию.

*Антиоксиданты:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) замедляет окисление масла, которое является основной причиной разложения масла и образования вредных кислот и шлама.
Это продлевает срок службы смазочного материала, снижает необходимость частой замены масла и поддерживает оптимальные характеристики двигателя.

*Противоизнос:
Образуя защитную пленку на металлических поверхностях, Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) минимизирует трение и износ в процессе эксплуатации.
Это повышает эффективность двигателя, защищает критически важные компоненты и помогает продлить общий срок службы двигателя.

*Ингибирование коррозии:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) защищает металлические компоненты от ржавчины и коррозии, дополнительно продлевая срок их службы и защищая двигатель от дорогостоящих повреждений.



НАЗНАЧЕНИЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
Основные свойства динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) аналогичны свойствам нефтяного сульфоната бария и обладают определенными антикоррозионными свойствами.
*Эффективность пропитки рассолом, растворимым в силиконовом масле, при подготовке черных металлов и латуни.
*Антикоррозионное масло обладает хорошей растворимостью в масле, смазывающей способностью и износостойкостью.
* Во влажном состоянии динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обладает хорошей стабильностью и хорошей устойчивостью к ржавчине по отношению к различным металлам.



КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ О ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТЕ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
1. **Обеззараживающая дисперсия:**
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) известен своими моющими и диспергирующими свойствами.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) помогает поддерживать чистоту двигателя, предотвращая образование отложений, шлама и нагара.
Это имеет решающее значение для поддержания эффективности и долговечности двигателя.

2. **Моющее средство для металлов:**
Сульфонаты, в том числе на основе бария, обладают очищающими свойствами металлов.
Они нейтрализуют кислотные побочные продукты, образующиеся при горении, и защищают металлические поверхности от коррозии и износа.

3. **Противоизносные характеристики:**
Хотя динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) в основном используется в качестве моющего средства и диспергатора, он может способствовать противоизносным свойствам смазочного материала.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может образовывать защитную пленку на металлических поверхностях для уменьшения трения и износа.

4. **Базовое улучшение:**
Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) увеличивает общее щелочное число (TBN) смазочного материала.
Щелочное число является показателем способности смазочного материала нейтрализовать кислоту, что имеет решающее значение для предотвращения кислотной коррозии и поддержания щелочной среды масла.

5. **Приложение:**
Эти сульфонатные присадки обычно используются в моторных маслах, гидравлических маслах и промышленных смазочных материалах.
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) особенно эффективен в тех случаях, когда моющие, диспергирующие и противоизносные свойства имеют решающее значение для оптимальной производительности.

6. **Совместимость:**
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) обычно совместим с другими присадками, обычно используемыми в составах смазочных материалов.
Однако совместимость должна быть подтверждена в рамках конкретной рецептуры, чтобы гарантировать достижение желаемой эффективности без побочных эффектов.

7. **Нормативные вопросы:**
Использование добавок на основе бария, включая сульфонат бария, может подлежать нормативным требованиям из-за проблем окружающей среды и токсичности, связанных с барием.
Производители смазочных материалов должны соблюдать региональные правила и спецификации.

Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) Важно отметить, что индустрия смазочных материалов постоянно развивается, и составы могут меняться в зависимости от технологических достижений, экологических соображений и нормативных требований.

Разработчики смазочных материалов тщательно выбирают и балансируют присадки в соответствии с конкретными требованиями к производительности и отраслевыми стандартами.
Концентрация динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) в составе смазочного материала имеет решающее значение для достижения желаемых преимуществ без ущерба для других свойств.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ):
1. Процесс гидрокарбонизации:
(1) Добавьте 1 часть нонена в резервуар для капель нонена.

(2) Соединить нафталин (40-60% по массе нонена), углеводородный растворитель (50-80% по массе нонена) и безводный трихлорид алюминия (2-6% по массе нонена)%) и соляную кислоту (0,1). до 0,5% нонена по массе) добавляют в реактор алкилирования, перемешивают для равномерного смешивания материалов и перемешивают в течение от 0,5 до 1 часа.
Температуру в реакторе поддерживают в пределах от 20 до 60°С.

(3) Добавьте по каплям нонен в реактор для реакции алкилирования.
Время капания регулируют на уровне 2-6 часов, а температуру поддерживают в пределах от 25 до 80°С.
В процессе капания нонена трижды добавляйте равные количества.
Безводный трихлорид алюминия, общее количество, добавленное трижды, такое же, как масса трихлорида алюминия, добавленного на этапе (2).

(4) После добавления по каплям нонена продолжают реакцию при температуре от 25 до 80°C в течение 1-5 часов с получением смеси гидрокарбилизации динонилнафталина.

(5) Промывка водой:
Добавьте воду (20-50% по массе нонена) и нонан (10-30% по массе нонена) в котел для гидрокарбонизации и поднимите температуру, чтобы поддерживать температуру материала в котле на уровне 60 ~ 90 ℃ . Прекратите перемешивание через 0,5–1 час, сохраните в тепле и отстояйтесь.
Время отстаивания составляет более 4 часов, получается жидкость, разделенная на два слоя.

(6) Щелочная промывка:
Удалите нижнюю часть воды из котла для гидрокарбонизации, чтобы получить верхнюю жидкость для гидрокарбонизации.
Добавьте жидкий каустик (вес: 2–5% нонена, концентрация: 30%) к этой жидкости, воду (вес нонена 10–30%) и поддерживайте температуру в пределах 60–90°C.

Перемешивайте в течение 0,5–1 часа и контролируйте значение pH материала в пределах от 13 до 14.
Прекратите перемешивание, и статический осадок разделится на два слоя.
Время более 8 часов.

(7) Промывка водой:
Разложите нижний слой отработанной щелочной воды в котле для гидрокарбонизации, добавьте воду (20–50% нонена по массе), поддерживайте температуру 60–90°С и перемешивайте в течение 0,5–1 часа.
Прекратите помешивать, сохраните в тепле и дайте отстояться более 2 часов.

(8) Отделить сточные воды из среднего и нижнего слоев резервуара для гидрокарбонатизации, чтобы получить жидкость для гидрокарбонизации, содержащую динонилнафталин.


2. Процесс дистилляции:
Этот процесс заключается в перегонке гидрокарбонатизированной жидкости динонилнафталина при пониженном давлении.

Этап дистилляции заключается в том, чтобы сначала добавить гидрокарбонатную жидкость динонилнафталина в котел для вакуумной перегонки, а затем включить систему вакуумной перегонки для перегонки.

Когда давление в котле достигнет -0,085~-0,095 МПа, а температура верхней части башни составит 105~110°C, после завершения перегонки нонана поменяйте фракции; затем начинают перегонку фракций нафталина и углеводородного растворителя.
Когда давление в котле составляет -0,097~-0,099 МПа, а температура верхней части колонны составляет 220~240°C, фракции нафталина и углеводородного растворителя отгоняются, в котле колонны остается динонилнафталин.

В это время перегонка завершается, и открывается циркуляционная система охлаждения.
При падении температуры материала в котле ниже 150°С донная жидкость выделяется и получается вязкая жидкость желтого и прозрачного вида - 2 Нонилнафталин.


3. Процесс сульфирования
(1) Добавьте сульфированный бензин и динонилнафталин в котел для сульфирования в соотношении примерно 1:1 (весовое соотношение, обычно разница составляет 20%), равномерно перемешайте.

(2) Добавьте никотиновую кислоту в резервуар для капель никотиновой кислоты.
Вес в 1,2–1,5 раза превышает вес динонилнафталина.
Добавьте по каплям никотиновую кислоту в котел для сульфирования, начните реакцию перемешивания и контролируйте температуру в котле для сульфирования.

При температуре ниже 45°С время капания концентрированной серной кислоты ограничивают до 3-4 часов.
После окончания капания реакция продолжается 1-2 часа, а затем останавливается более 8 часов.

(3) Удалить остатки кислоты из среднего и нижнего слоев котла сульфирования, добавить такое же количество воды, что и динонилнафталин (весовое соотношение), перемешать и промыть водой, контролировать температуру в котле 40-80°С, и времени 0,5 -1 час, прекратить перемешивание и дать постоять более 4 часов.

(4) Отделите воду нижнего слоя в котле для сульфирования, повторите процесс промывки водой в процессе (3), а затем дважды промойте его водой, чтобы получить промежуточный бензиновый раствор динонилнафталинсульфокислоты.


4. Процесс омыления
Стадия омыления заключается в добавлении карбоната бария в реактор для реакции омыления, а затем медленном добавлении бензинового раствора промежуточного динонилнафталинсульфокислоты, полученного на стадии сульфирования.
Добавленная масса карбоната бария представляет собой вторую массу стадии сульфирования.

Добавляют от 0,15 до 0,30% массы нонилнафталина, поддерживают температуру реакции материалов в реакторе омыления на уровне 60–90°C и проводят реакцию в состоянии кипения с обратным холодильником в течение 2–4 часов.
После статического отстаивания удалите воду нижнего слоя и затем добавьте ее в реактор омыления.

Гидроксид бария, реакция перемешивания, время реакции от 1 до 3 часов, температура реакции материала поддерживается на уровне от 60 до 90°C, после завершения реакции температура нагревается и обезвоживается, а затем добавляется базовое масло. в котел для реакции омыления.
Количество добавляемого базового масла связано со стадией сульфирования.

Добавляемый вес динонилнафталина примерно такой же, а температуру повышают для перегонки бензина с получением динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария).

На стадии омыления масса гидроксида бария, добавленного в реакционный котел омыления, составляет от 0,3 до 0,4 массы динонилнафталина, добавленного на стадии сульфирования, и в результате реакции образуется щелочной динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария).

На стадии омыления масса гидроксида бария, добавленного в реакционный котел омыления, составляет от 0,007 до 0,009 массы динонилнафталина, добавленного на стадии сульфирования, и в результате реакции образуется нейтральный динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария).


5. Фильтрация: Отфильтруйте материалы в котле для омыления, чтобы получить нейтральный (или щелочной) готовый продукт Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария).



СВОЙСТВА ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
*хорошая растворимость в масле, образует защитную пленку на поверхности металла от ржавчины и коррозии.
*Хорошая влагостойкость, устойчивость к коррозии в солевом тумане, характеристики вытеснения воды.
*отличные антикоррозийные свойства для черных и цветных металлов.



СОВМЕСТИМОСТЬ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ):
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может быть несовместим со всеми базовыми маслами и другими присадками.
Проконсультируйтесь с производителем смазочного материала или экспертом для правильной оценки совместимости, чтобы гарантировать, что динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) легко смешивается с существующими составами и не вызывает непредвиденных последствий.



КЛЮЧЕВЫЕ КОМПОНЕНТЫ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
1. **Соль бария:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (Barium Petroleum Sulfonate) – соль бария, в которой ионы бария сочетаются с группами сульфоновой кислоты, присутствующими в структуре динонилнафталина.

2. **Структура динонилнафталина:**
– Гидрофобная (водоотталкивающая) часть молекулы получена из динонилнафталина, который представляет собой углеводород с нафталиновым кольцом.
Этот гидрофобный хвост обеспечивает совместимость с неполярными веществами.

3. **Группы сульфоновой кислоты:**
– Группы сульфоновой кислоты в молекуле способствуют ее гидрофильным (водопритягивающим) свойствам.
Эти группы делают динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) эффективным при взаимодействии с водорастворимыми компонентами.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
1. **Моющее средство:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) действует как моющее средство, помогая поддерживать чистоту компонентов двигателя и оборудования, предотвращая образование отложений, шлама и лака.

2. **Дисперсность:**
– Диспергирующие свойства этой присадки помогают удерживать твердые частицы в мелкодисперсном состоянии в смазочном масле.
Это предотвращает агломерацию частиц и способствует чистоте системы.

3. **Ингибирование коррозии:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может обеспечить защиту от коррозии, образуя защитную пленку на металлических поверхностях, защищая от ржавчины и коррозии.

4. **Нейтрализация кислот:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может нейтрализовать кислотные побочные продукты, образующиеся в процессе сгорания, помогая контролировать кислотность масла и смягчать коррозионные эффекты.

5. **Окислительная стабильность:**
– Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) может способствовать окислительной стабильности смазочных масел, препятствуя образованию побочных продуктов окисления, которые могут со временем разлагать масло.



БУДУЩЕЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ):
Исследования продолжают изучать потенциальные улучшения динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария):
*Более экологичные составы:
В центре внимания находится разработка производных динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария), которые снижают воздействие на окружающую среду (возможно, с использованием материалов биологического происхождения или альтернативных химических веществ).

* Повышенная производительность:
Смеси динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) оптимизированы для конкретных применений, чтобы максимизировать такие преимущества, как снижение износа, модификация трения и устойчивость к окислению.

*Многофункциональные добавки:
В настоящее время ведутся исследования по объединению динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) с другими функциями, такими как пеногашение или защита от сверхвысокого давления, для создания многофункциональных присадок, отвечающих сложным потребностям в смазке.

в заключение:
Динонилнафталинсульфонат бария (нефтяной сульфонат бария) остается ценным компонентом в арсенале присадок к смазочным материалам, обеспечивая значительные преимущества для производительности двигателя, чистоты и долговечности.

Однако эффективность динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) зависит от ответственного использования с учетом совместимости, потенциальных недостатков и воздействия на окружающую среду.

Понимая его преимущества и ограничения, консультируясь со специалистами и делая осознанный выбор, вы можете использовать возможности динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) для улучшения ваших смазочных материалов и расширения их потенциала производительности.
Помните: когда дело касается динонилнафталинсульфоната бария (нефтяного сульфоната бария) в смазочных материалах, знание – сила.

Короче говоря, динонилнафталинсульфонат бария как эффективная присадка к смазочным материалам имеет широкие перспективы применения.
Используя динонилнафталинсульфонат бария в качестве присадки к смазочному маслу, можно эффективно улучшить характеристики смазочного масла, продлить срок службы механического оборудования и снизить затраты на техническое обслуживание.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
Внешний вид: желтовато-коричневое полупрозрачное вязкое тело; визуальный осмотр.
Плотность (20 ℃ ): кг/м³ не менее 1,0; 1,0 ГБ/T2540.
Температура вспышки (открытие) ( ℃ ) не ниже: 165 ГБ/T3536.
Вязкость (00 ℃ ) мм² / с не более: 100-140 ГБ/Т265.
Влажность % не более: 0,10 ГБ/Т260.
Механический массовый % не более: 0,10-0,15 ГБ/Т511.
Содержание бария % не менее: 11,5-10,5 ГБ/Т225.
Общее щелочное число мгКОН/г: 35-55 ГБ/Т7304.
Мокрая коробка, класс: 96h GB/T2361; 72ч.
Жидкофазная коррозия: Не ржавеет; нержавеющая сталь GB/T11143.
Растворимость в масле: Квалифицированный визуальный осмотр.

Внешний вид: Прозрачная, темно-коричневая, вязкая жидкость.
Массовый % сульфоната бария: 50 мин.
Массовый % бария: 6,0-9,0.
Содержание H2O %: 1,0 макс.
Массовая доля неорганической соли: 1,0 макс.
Плотность при 15°C: 0,95–1,050.
Вязкость при 100°С: 80-110.
Температура вспышки 100°C: 175 мин.
Химическое название: нефтяной сульфонат бария.
Номер CAS: 61790-48-5
Молекулярная формула: RSO3Ba
Внешний вид: Прозрачный, полутвердый или жидкий.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТА БАРИЯ (НЕФТЯНОГО СУЛЬФОНАТА БАРИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ С ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТОМ БАРИЯ (НЕФТЕСУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТОМ БАРИЯ (НЕФТЯНЫМ СУЛЬФОНАТОМ БАРИЯ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить при комнатной температуре.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИНОНИЛНАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ БАРИЯ (НЕФТЯНЫЙ СУЛЬФОНАТ БАРИЯ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

БАРКА ДМ 50
ОПИСАНИЕ:
Barquat DM 50 Antimicrobial содержит активное вещество C12-C16 Алкилдиметилбензиламмония хлорид (ADBAC).
Актив представляет собой катионную молекулу, обладающую хорошими поверхностно-активными свойствами, и может быть составлен вместе с неионогенными и/или амфотерными поверхностно-активными веществами.
ADBAC обладает широкой антимикробной эффективностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и оболочечных вирусов.


Номер КАС: 68424-85-1
EINECS(EC#): 270-325-2
Имя Юпака : бензил-диметил-тетрадецилазан; хлорид
Молекулярный вес : 368,03928

ADBAC сохраняет свою эффективность в широком диапазоне pH.
Одноактивные продукты ADBAC C12-C16 доступны в различных активных концентрациях, распределениях C-цепи и комбинациях растворителей.


Химический состав:
Алкилдиметилбензиламмония хлорид

Barquat DM 50 используется как бактериостат, дезодорант, дезинфицирующее и дезинфицирующее средство, для очистки воды, как альгицид, дезинфицирующее средство и для вторичного извлечения масла, а также как фунгицид для защиты древесины.

ПРИМЕНЕНИЕ BARQUAT DM 50:
Barquat® 50-28 (также из��естный как хлорид бензалкония) представляет собой противомикробное средство на основе четвертичного аммония, используемое в качестве дезинфицирующего средства, дезинфицирующего средства, гермицида, дезодоранта, фунгицида и (или) альгицида.
Hyamine® имеет несколько областей применения: дезинфицирующее средство, дезинфицирующее средство, гермицид, дезодорант, фунгицид и контроль водорослей. Его также можно использовать в качестве средства борьбы со слизью в целлюлозно-бумажной промышленности и фунгицида для защиты древесины.
Uniquat(R) QAC представляет собой смесь хлоридов алкилдиметилбензиламмония, выбранных для работы в качестве катионного поверхностно-активного вещества. Он находит применение в отделке текстиля, целлюлозно-бумажной промышленности, рафинировании сахара, очистке воды, а также в бытовых и/или промышленных чистящих средствах.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ BARQUAT DM 50:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт





ХАРАКТЕРИСТИКИ BARQUAT DM 50:
Форма: жидкость
Активный ингредиент (%): 50
Плотность. 0,98
Температура плавления: 60-61°С
Температура кипения: 100 °С
Температура вспышки: 41 °C
Точное качество: 367.30100
СРП: 0,00000
logP: 3,96810
Внешний вид: жидкость от прозрачного до светло-соломенного цвета
Хранение: 2-8°C
Химические свойства: жидкость
Цвет/Форма:
Сыпучий порошок
Белый кристаллический порошок
Разложение:
При нагревании до разложения выделяет очень токсичные пары /оксидов азота и хлористого водорода/.
Растворимость в воде: свободно растворим в воде
Стабильность: Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Температура хранения: 2-8°C
Молекулярный вес: 368,03928 г/моль
Молекулярная формула: C23H42ClN
Соединение канонизировано: верно
XLogP3-AA: ноль
Точная масса: 367,3005780
Масса моноизотопа: 367,3005780
Сложность: 265
Количество вращающихся связей: 15
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Площадь топологической полярной поверхности: 0
Количество тяжелых атомов: 25
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество атомов изотопа: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Внешний вид при 20°C прозрачная жидкость
Цвет (Афа) 200 макс.
рН 10% водного раствора 5,0 - 7,0
Анализ (титрование, MW 360) 50,0–52,0 %
свободный амин + амин HCl 1,30 % макс.
Запах мягкий
Плотность 0,98 г/мл
Средняя молекулярная масса 360
Температура вспышки (Абель Пенски куб.см) > 100 °C
Поверхностное натяжение (1% водный раствор)
30 мН/м
Ионогенность: катионная
Морозостойкость: хорошая
Растворимость растворим в воде, низших спиртах, кетонах и гликолях Совместимость Совместимость с неорганическими модификаторами и неионогенными поверхностно-активными веществами
Точка уставки < - 0°C
Вода 48 – 50 %

СИНОНИМЫ СЛОВА BARQUAT DM 50:
Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-14-алкилдиметил, хлориды
C12-14-алкилбензилдиметиламмоний хлориды
БАС 092-00Э
Хлорангидриды бензил-C12-14-алкилдиметиламмония
Лютензит К-ЛК
В 50 (ПАВ)
Б 50
Протектол КЛК 50
Протектол КЛК 80
Протектол КЛЦ
Хлорангидриды алкилбензилдиметиламмония, бензил-C12-14-алкилдиметил
Баркват ДМ 80
��атион G 50
Г 50
G 50 (ониевое соединение)
Додиген 2808
Санисол 5Б
Актицид БАК 50М
БАК 50 м
79177-05-2
445387-60-0;
1097616-29-9;1242175-65-0



БДО (1,4-БУТАНДИОЛ)

БДО (1,4-бутандиол), часто сокращенно БДО, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
БДО (1,4-бутандиол) — бесцветная вязкая жидкость со слабым характерным запахом.
BDO (1,4-бутандиол) представляет собой молекулу диола, то есть содержит две гидроксильные (-OH) группы, присоединенные к соседним атомам углерода.
БДО (1,4-бутандиол) — универсальный промежуточный химикат, широко используемый в различных отраслях промышленности.

Номер CAS: 110-63-4
Номер ЕС: 203-786-5

Бутан-1,4-диол, 1,4-Бутиленгликоль, Тетраметиленгликоль, Тетраметилендиол, 1,4-дигидроксибутан, Бутиленгликоль, моноэтиловый эфир янтарной кислоты, 1,4-Бутандиол, Бутан-1,4-диол, 1 ,4-Бутиленгликоль, Тетраметиленгликоль, Тетраметилендиол, 1,4-Дигидроксибутан, Бутиленгликоль, Моноэтиловый эфир янтарной кислоты, 1,4-Бутандиол, Бутан-1,4-диол, 1,4-Бутиленгликоль, Тетраметиленгликоль, Тетраметилендиол, 1,4-дигидроксибутан, бутиленгликоль, моноэтиловый эфир янтарной кислоты, 1,4-бутандиол, бутан-1,4-диол, 1,4-бутиленгликоль, тетраметиленгликоль, тетраметилендиол, 1,4-дигидроксибутан, Бутиленгликоль, моноэтиловый эфир янтарной кислоты, 1,4-бутандиол, бутан-1,4-диол, 1,4-бутиленгликоль, тетраметиленгликоль, тетраметилендиол, 1,4-дигидроксибутан, бутиленгликоль, моноэтиловый эфир янтарной кислоты



ПРИЛОЖЕНИЯ


БДО (1,4-бутандиол) в основном используется в качестве прекурсора при производстве тетрагидрофурана (ТГФ).
ТГФ — растворитель, широко используемый в химическом синтезе, переработке полимеров и фармацевтических препаратах.
БДО (1,4-бутандиол) также является ключевым промежуточным продуктом в синтезе гамма-бутиролактона (ГБЛ).

ГБЛ используется в производстве фармацевтических препаратов, полимеров и сельскохозяйственных химикатов.
Кроме того, 1,4-бутандиол используется в производстве смол из полибутилентерефталата (ПБТ).

Смолы ПБТ используются в автомобильных компонентах, электроприборах и потребительских товарах.
БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем в различных областях применения, включая покрытия, чернила и чистящие средства.
БДО (1,4-бутандиол) ценится за свою способность растворять широкий спектр веществ и низкую летучесть.
В фармацевтической промышленности 1,4-бутандиол используется в качестве растворителя для лекарственных препаратов и в качестве промежуточного химического продукта.

БДО (1,4-бутандиол) также используется при синтезе некоторых лекарств и активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).
БДО (1,4-бутандиол) является ключевым компонентом в производстве полиуретановых эластомеров и термопластичного полиуретана (ТПУ).
Полиуретановые эластомеры используются в производстве уплотнений, прокладок и эластичных пенопластов.

БДО (1,4-бутандиол) используется в таких областях, как обувь, автомобильные детали и медицинские устройства.
БДО (1,4-бутандиол) действует как удлинитель цепи и сшивающий агент в реакциях полимеризации полиуретана, улучшая механические свойства.
БДО (1,4-бутандиол) используется в производстве клеев и герметиков для склеивания различных оснований.
БДО (1,4-бутандиол) используется при синтезе специальных химикатов и химикатов тонкой очистки для различных применений.

БДО (1,4-бутандиол) подвергается химическим реакциям, таким как этерификация, этерификация и окисление, с образованием производных с особыми свойствами.
БДО (1,4-бутандиол) применяется в качестве пластификатора при производстве эластичных материалов ПВХ (поливинилхлорида).
БДО (1,4-бутандиол) улучшает гибкость, долговечность и технологические характеристики изделий из ПВХ.

БДО (1,4-бутандиол) используется в рецептурах средств личной гигиены, таких как косметика, средства по уходу за волосами и средства по уходу за кожей.
БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем, увлажнителем или модификатором вязкости в косметических рецептурах.

БДО (1,4-бутандиол) используется в синтезе специальных смол, покрытий и специальных химикатов.
БДО (1,4-бутандиол) используется в производстве специальных полиэфиров, полиолов и эпоксидных смол.

БДО (1,4-бутандиол) используется при синтезе специальных смазочных материалов и гидравлических жидкостей.
БДО (1,4-бутандиол) играет решающую роль в различных отраслях промышленности, выступая в качестве универсального химического промежуточного продукта с разнообразными применениями.

БДО (1,4-бутандиол) используется при производстве печатных красок и тонеров для полиграфической промышленности.
БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем для диспергирования пигментов и смол в рецептурах чернил.

БДО (1,4-бутандиол) используется в составе специальных покрытий для автомобильной, аэрокосмической и промышленной техники.
БДО (1,4-бутандиол) повышает адгезию, долговечность и коррозионную стойкость покрытий.
В электронной промышленности 1,4-бутандиол используется при производстве печатных плат и электронных компонентов.

БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем для очистки электронного оборудования и удаления остатков флюса.
БДО (1,4-бутандиол) используется в синтезе специальных полимеров, таких как полиэфиры и полиуретаны.

Эти полимеры находят применение в волокнах, пленках и формованных деталях для различных отраслей промышленности.
БДО (1,4-бутандиол) используется в производстве пластификаторов для ПВХ (поливинилхлорида) и других полимерных материалов.
БДО (1,4-бутандиол) улучшает гибкость и технологичность изделий из ПВХ.

В текстильной промышленности 1,4-бутандиол используется в качестве вспомогательного красителя и выравнивающего вещества в процессах крашения тканей.
БДО (1,4-бутандиол) помогает добиться равномерного проникновения красителя и постоянства цвета в текстильных изделиях.

БДО (1,4-бутандиол) используется в рецептурах гидравлических и тормозных жидкостей для автомобильного и промышленного применения.
БДО (1,4-бутандиол) служит модификатором вязкости и антикоррозийным агентом в гидравлических системах.

БДО (1,4-бутандиол) используется в производстве присадок к топливу и смазочным материалам для улучшения характеристик и долговечности двигателя.
BDO (1,4-бутандиол) повышает эффективность сгорания топлива и снижает износ и трение двигателя.

В строительной отрасли 1,4-бутандиол используется в рецептурах добавок к бетону и строительных герметиков.
БДО (1,4-бутандиол) улучшает удобоукладываемость, прочность и долговечность бетонных смесей.

БДО (1,4-бутандиол) используется в синтезе специальных химикатов, таких как ароматизаторы, ароматизаторы и фармацевтические промежуточные продукты.
БДО (1,4-бутандиол) служит исходным материалом для производства чистых химикатов со специфическими функциональными группами и свойствами.

БДО (1,4-бутандиол) используется в составе клеев и герметиков для строительной, автомобильной и аэрокосмической промышленности.
BDO (1,4-бутандиол) обеспечивает прочность сцепления, гибкость и устойчивость к атмосферным воздействиям клеев и герметиков.

БДО (1,4-бутандиол) применяется при производстве пищевых добавок и усилителей вкуса для пищевой промышленности.
БДО (1,4-бутандиол) служит растворителем, носителем или модификатором вкуса в пищевых рецептурах.
БДО (1,4-бутандиол) — универсальное химическое вещество, имеющее широкий спектр применения в различных отраслях промышленности, что повышает его важность и полезность.



ОПИСАНИЕ


БДО (1,4-бутандиол), часто сокращенно БДО, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
БДО (1,4-бутандиол) — бесцветная вязкая жидкость со слабым характерным запахом.
BDO (1,4-бутандиол) представляет собой молекулу диола, то есть содержит две гидроксильные (-OH) группы, присоединенные к соседним атомам углерода.
БДО (1,4-бутандиол) — универсальный промежуточный химикат, широко используемый в различных отраслях промышленности.

БДО (1,4-бутандиол) в основном используется в качестве прекурсора при производстве других химикатов.
БДО (1,4-бутандиол) подвергается химическим реакциям с образованием таких производных, как тетрагидрофуран (ТГФ), гамма-бутиролактон (ГБЛ) и полибутилентерефталат (ПБТ), которые имеют многочисленные промышленные применения.

Помимо своей роли химического промежуточного продукта, 1,4-бутандиол также используется в качестве растворителя в различных приложениях, таких как покрытия, чернила и чи��тящие средства.
БДО (1,4-бутандиол) ценится за свою способность растворять широкий спектр веществ и низкую летучесть.

Кроме того, 1,4-бутандиол используется в производстве полиуретановых эластомеров и термопластичного полиуретана (ТПУ), которые широко используются в производстве эластичных пенопластов, покрытий, клеев и герметиков.
БДО (1,4-бутандиол) действует как удлинитель цепи и сшивающий агент в процессе полимеризации, способствуя улучшению механических свойств и долговечности полиуретановых материалов.

БДО (1,4-бутандиол) представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
БДО (1,4-бутандиол) имеет молекулярную формулу C4H10O2.
Химическая структура 1,4-бутандиола состоит из четырех атомов углерода, расположенных в прямую цепь с двумя присоединенными гидроксильными (-ОН) группами.
БДО (1,4-бутандиол) смешивается с водой, этанолом и многими органическими растворителями.

БДО (1,4-бутандиол) имеет относительно высокую температуру кипения, примерно 235 градусов Цельсия, и низкую температуру замерзания, около -74 градусов Цельсия.
BDO (1,4-бутандиол) представляет собой молекулу диола, то есть содержит две гидроксильные группы (-OH), присоединенные к соседним атомам углерода.

БДО (1,4-бутандиол) получают в промышленности путем каталитического гидрирования малеинового ангидрида или гидролиза тетрагидрофурана (ТГФ).
БДО (1,4-бутандиол) используется в качестве прекурсора в синтезе различных химических веществ, таких как тетрагидрофуран (ТГФ), гамма-бутиролактон (ГБЛ) и полибутилентерефталат (ПБТ).

БДО (1,4-бутандиол) обычно используется в качестве растворителя в составах покрытий, чернил и чистящих средств благодаря его превосходным растворяющим свойствам.
БДО (1,4-бутандиол) также используется в качестве промежуточного химического продукта в производстве полиуретановых эластомеров и термопластичного полиуретана (ТПУ).
БДО (1,4-бутандиол) действует как удлинитель цепи и сшивающий агент в реакциях полимеризации полиуретана, способствуя улучшению механических свойств и долговечности полиуретановых материалов.

БДО (1,4-бутандиол) ценится за низкую летучесть и способность растворять широкий спектр веществ.
БДО (1,4-бутандиол) подвергается различным химическим реакциям, включая этерификацию, этерификацию и окисление, что расширяет диапазон его применения.

БДО (1,4-бутандиол) считается токсичным, и с ним следует обращаться осторожно, чтобы избежать контакта с кожей, вдыхания или проглатывания.
Химическая промышленность является основным потребителем 1,4-бутандиола, где он служит ключевым промежуточным продуктом в производстве многочисленных продуктов.

БДО (1,4-бутандиол) также используется в фармацевтической промышленности для синтеза некоторых лекарств и лекарственных форм.
БДО (1,4-бутандиол) классифицируется как контролируемое вещество в некоторых юрисдикциях из-за его потенциального неправильного использования при незаконном производстве гамма-гидроксибутират (ГОМК), депрессанта центральной нервной системы.
БДО (1,4-бутандиол) имеет относительно низкую температуру вспышки, поэтому его следует хранить и обращаться с ним вдали от источников возгорания и открытого огня.

БДО (1,4-бутандиол) растворим в полярных и неполярных растворителях, что делает его универсальным для различных применений в различных отраслях промышленности.
БДО (1,4-бутандиол) гигроскопичен и может со временем поглощать влагу из воздуха, влияя на его свойства и стабильность.

БДО (1,4-бутандиол) транспортируют и хранят в герметичных емкостях во избежание загрязнения и испарения.
БДО (1,4-бутандиол) обычно используется в исследовательских лабораториях и промышленности в качестве универсального химического реагента.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H10O2.
Молекулярный вес: примерно 90,12 грамм на моль.
Физическое состояние: жидкость при комнатной температуре.
Цвет: Бесцветный
Запах: Слабый, характерный запах.
Вкус: Сладкий вкус
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в органических растворителях: Растворим в большинстве органических растворителей.
Температура плавления: примерно -69 °C.
Точка кипения: около 235 °C.
Плотность: примерно 1,017 г/см³.
pH: нейтральный
Вязкость: относительно высокая вязкость.
Индекс преломления: примерно 1,445.
Температура вспышки: примерно 121 °C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: около 315 °C.
Давление пара: примерно 0,03 мм рт. ст. при 25 °C.
Теплота сгорания: примерно -2592 кДж/моль.
Теплота испарения: примерно 66,3 кДж/моль.
Удельная теплоемкость: примерно 2,51 Дж/г°C.
Поверхностное натяжение: примерно 54,8 мН/м при 20 °C.
Диэлектрическая проницаемость: примерно 32 при 20 °C.
Гигроскопичность: Низкая
Горючесть: Негорюч при нормальных условиях.
Токсичность: считается токсичным при проглатывании, вдыхании или проникновении через кожу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте кислород, если у человека затруднено дыхание.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение как минимум 15 минут.
Тщательно промойте кожу, чтобы удалить следы вещества.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Нанесите успокаивающий увлажняющий или защитный крем на пораженный участок, чтобы облегчить дискомфорт.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой, держа веки открытыми, не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, боль или покраснение не исчезнут.
Защитите непораженный глаз, чтобы предотвратить загрязнение.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы разбавить вещество.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.


Общий совет:

Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его.
При обращении за медицинской помощью предоставьте поставщикам медицинских услуг паспорт безопасности (SDS) или информацию на этикетке продукта.
Если вещество попало в дыхательные пути, необходимо следить за признаками респираторного дистресс-синдрома и при необходимости провести СЛР.
Не вводите никакие лекарства без указаний медицинского персонала.
В случае воздействия больших количеств или возникновения серьезных симптомов немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью.
Будьте готовы предоставить информацию о конкретном продукте, концентрации и продолжительности воздействия при обращении за медицинской помощью.
При транспортировке пострадавшего в медицинское учреждение обеспечьте надлежащую вентиляцию и внимательно следите за его состоянием.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с 1,4-бутандиолом надевайте подходящую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы предотвратить попадание на кожу и раздражение глаз.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с порошкообразным веществом или в плохо вентилируемых помещениях, чтобы предотвратить вдыхание частиц пыли.

Вентиляция:
Обращайтесь с 1,4-бутандиолом в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие переносимых по воздуху частиц и паров.
Обеспечьте достаточную вентиляцию в складских помещениях, чтобы предотвратить накопление паров и сохранить качество воздуха.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите загрязнение 1,4-бутандиола, храня контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Не допускайте контакта вещества с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители или основания, во избежание опасных реакций.

Практика безопасного обращения:
Избегайте образования пыли или аэрозолей при работе с 1,4-бутандиолом.
Используйте соответствующие инструменты для работы, такие как совки или лопаточки, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и предотвратить разливы.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с 1,4-бутандиолом, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Экстренные процедуры:
Ознакомьте себя и другой персонал с порядком действий в чрезвычайных ситуациях в случае разливов, утечек или инцидентов, связанных с воздействием.
Иметь под рукой соответствующие меры по предотвращению разливов, абсорбирующие материалы и средства индивидуальной защиты.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните 1,4-бутандиол в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, влаги и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Температура и влажность:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне (обычно комнатная температура), чтобы обеспечить стабильность и минимизировать деградацию.
Избегайте воздействия экстремальных температур или колебаний, так как это может повлиять на качество и срок годности продукта.

Совместимость:
Храните 1,4-бутандиол вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, щелочи и восстановители, чтобы предотвратить опасные реакции.
Изолируйте 1,4-бутандиол от других химикатов, чтобы избежать перекрестного загрязнения и потенциальных опасностей.

Маркировка и идентификация:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия продукта, предупреждений об опасности, инструкций по обращению и даты получения.
Обеспечьте правильную идентификацию и маркировку 1,4-бутандиола, чтобы избежать путаницы и облегчить безопасное обращение и хранение.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим 1,4-бутандиол, только уполномоченному персоналу.
Примите соответствующие меры безопасности, такие как запирание шкафов или складских помещений, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство.

Локализация и очистка разливов:
Имейте под рукой комплекты для локализации разливов, абсорбирующие материалы и средства индивидуальной защиты для ликвидации разливов.
Следуйте установленным процедурам ликвидации разливов и рекомендациям по утилизации, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду и обеспечить безопасность.

Соответствие нормативным требованиям:
Храните и обращайтесь с 1,4-бутандиолом в соответствии с местными правилами, нормами и рекомендациями, регулирующими хранение и обращение с опасными веществами.
Ведите точный учет условий хранения, уровней запасов и процедур обращения с целью соблюдения нормативных требований и целей аудита безопасности.

БЕГЕНИЛ БЕГЕНАТ
Бегенил бегенат, полученный из бегеновой кислоты, служит смягчающим и загустителем в косметике, способствуя увлажнению и смазке кожи и волос, одновременно улучшая стабильность и текстуру состава.
Благодаря своим некомедогенным и окклюзионным свойствам бегенил бегенат является предпочтительным ингредиентом средств по уходу за кожей, обеспечивая эффективное увлажнение, не закупоривая поры и образуя защитный барьер для предотвращения потери влаги и улучшения гидратации кожи.
Бегенил бегенат широко используется в кремах, лосьонах и средствах по уходу за волосами. Универсальность и совместимость бегенила с другими ингредиентами делают его важным компонентом в составах по уходу за кожей, направленных на поддержание мягкости, гладкости и общего здоровья кожи.

Номер CAS: 17671-27-1
Номер ЕС: 241-646-5
Молекулярная формула: C44H88O2.
Молекулярный вес: 649,17

Синонимы: бегенил бегенат, докозил докозаноат, 17671-27-1, докозановая кислота, докозиловый эфир, докозанил докозаноат, UNII-K8NU647RJ0, K8NU647RJ0, WE (22:0/22:0), докозил бегенат, Pelemol BB, Starfol BB, EINECS 241-646-5, Kester Wax 72, EC 241-646-5, DTXSID0066242, SCHEMBL21352453, BCP32488, LMFA07010063, ZINC62239048, AS-60040, CS-0333826, D92929, докозилдокозаноат; Докозановая кислота, докозиловый эфир, W-110461, Q27282094, компонент UNII-Q47ST02F58 NJIMZDGGLTUCPX-UHFFFAOYSA-N, бегениловый эфир бегеновой кислоты, докозаноевая кислота, докозиловый эфир, докозилдокозаноат, эксфолиант K-72, бегенил бегенат, ДОКОЗАЛОВАЯ КИСЛОТА, ДОКОЗИЛОВЫЙ ЭФИР, ДОКОЗАЛ , ДОКОЗИЛОВЫЙ ЭФИР ДОКОЗАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 17671-27-1, 241-646-5, бегенилбегенат, докозаноат докозила, докозаноевая кислота, докозиловый эфир, докозилдокозаноат, докозил-докозаноат, [17671-27-1], 18013-23-5, бегениловый эфир бегеновой кислоты , бегенилбегенат, докозиловый эфир докозановой кислоты, докозаниловая кислота, докозиловый эфир, докозанилдокозаноат, докозилбегенат, EINECS 241-646-5, Kester Wax 72, MFCD00053778, Pelemol BB, Starfol BB

Бегенилбегенат — это соединение, которое в основном используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве смягчающего и загустителя.
Бегенил бегенат получают из бегеновой кислоты, длинноцепочечной жирной кислоты, встречающейся в природных источниках, таких как рапсовое масло, арахисовое масло и беновое масло.
Бегенилбегенат обеспечивает увлажнение и смазку кожи и волос, помогая сохранить их мягкость и гладкость.

Кроме того, бегенил бегенат помогает стабилизировать составы и улучшить их текстуру.
Благодаря полезным свойствам бегенила бегената и низкой вероятности возникновения раздражения бегенил бегенат обычно используется в различных продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами.

Бегенилбегенат – это моноэфирный воск высокой чистоты, полученный из природного сырья.
Бегенил бегенат можно использовать в качестве натурального структурирующего и гелеобразующего агента в различных продуктах по уходу за кожей и декоративной косметике.

Натуральный структурирующий и гелеобразующий агент с хорошими пленкообразующими свойствами и хорошей термической стабильностью (очень узкий термический фазовый переход).
Бегенилбегенат можно использовать в качестве веганской замены пчелиного воска, особенно вместе с

Бегенил бегенат представляет собой воскоподобный эфир жирной кислоты бегеновой кислоты и бегенилового спирта жирного спирта.
Этот растительный или синтетический ингредиент (Paula's Choice использует первый) увлажняет кожу и придает окклюзионные свойства эмульсиям, таким как кремы и лосьоны, которые помогают предотвратить потерю влаги.

Бегенил бегенат считается безопасным при использовании в косметике, в том числе в продуктах, предназначенных для нанесения на губы.
Уровень использования в косметике колеблется от 1 до 20%.

Интересно, что бегеновая кислота является одной из жирных кислот, которые естественным образом встречаются в кожном сале (масле) человека, поэтому бегенил бегенат считается биосовместимым с кожей.
Бегенилбегенат также является одной из основных насыщенных жирных кислот, содержащихся в рыбьем жире.

Бегенил бегенат представляет собой сложный эфир бегеновой кислоты (см.) и бегенилового спирта (см.).

Бегенил бегенат — это натуральный моноэфирный воск высокой чистоты.
Бегенилбегенат обладает хорошей термической стабильностью, очень узким термическим фазовым переходом, пленкообразующими свойствами и широкой совместимостью с различными растворителями.

Это воскоподобный эфир жирной кислоты бегеновой кислоты и жирного спирта бегенилового спирта.
Бегенил бегенат может быть получен как растительного, так и синтетического происхождения и увлажняет кожу.

Бегенил бегенат также используется в косметике в качестве окклюзионного средства, помогающего предотвратить потерю влаги в лосьонах и кремах.
Бегенил бегенат считается безопасным для использования в косметике.

Бегенил бегенат, соединение, полученное из бегеновой кислоты, классифицируется как сложный эфир жирной кислоты.
Длинная углеводородная цепочка бегенила придает ему смягчающие свойства, что делает его эффективным для увлажнения и смягчения кожи.
Кроме того, бегенил бегенат действует как загуститель, улучшая консистенцию и стабильность косметических составов.

Бегенил бегенат часто предпочитают в средствах по уходу за кожей из-за его некомедогенной природы, то есть он с меньшей вероятностью закупоривает поры или вызывает прыщи.
Бегенилбегенат также известен своими окклюзионными свойствами, образуя на коже защитный барьер, предотвращающий потерю влаги и повышающий гидратацию кожи.

Бегенилбегенат широко используется в различных косметических продуктах и средствах личной гигиены, включая кремы, лосьоны, сыворотки и средства по уходу за волосами, способствуя улучшению их текстуры, растекаемости и общим характеристикам.
Универсальность и совместимость бегенила бегената с другими ингредиентами делают его ценным компонентом средств по уходу за кожей, направленным на обеспечение увлажнения и улучшения текстуры кожи.

Применение бегенила бегената:
Бегенил бегенат представляет собой воскоподобный эфир жирной кислоты бегеновой кислоты и бегенилового спирта жирного спирта.
Этот растительный или синтетический и��гредиент увлажняет кожу, а также придает окклюзионные свойства эмульсиям, таким как кремы и лосьоны, которые помогают предотвратить потерю влаги.

Бегенил бегенат – сложный эфир воска.
Бегенилбегенат может применяться в качестве неопасного биоразлагаемого покрытия для промышленной древесины.

Средства для губ, предназначенные главным образом для защиты бегенила бегената:
смягчающее средство
Кондиционирование кожи
Средство для ухода за кожей - окклюзионное
Смягчитель и кондиционер

Промышленное использование:
Пигменты
Тонер
Воск для тонера

Потребительское использование:
Чернила, тонер и красители

Свойства бегенила бегената:

Физическое состояние:
Бегенил бегенат обычно представляет собой воскообразное твердое вещество от белого до почти белого цвета при комнатной температуре.

Запах:
Бегенил бегенат может иметь характерный запах, хотя он может варьироваться в зависимости от чистоты и обработки соединения.

Температура плавления:
Температура плавления бегенилбегената обычно находится в диапазоне от 65°C до 75°C.

Растворимость:
Бегенилбегенат нерастворим в воде, но растворим в маслах и органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.

Смягчающее:
Бегенил бегенат действует как эффективное смягчающее средство, помогая смягчить и разгладить кожу, образуя защитный барьер, предотвращающий потерю влаги.

Загуститель:
Бегенил бегенат также служит загустителем в косметических рецептурах, способствуя приданию желаемой текстуры и консистенции таких продуктов, как кремы и лосьоны.

Стабильность:
Бегенилбегенат помогает стабилизировать составы, продлевая срок их хранения и предотвращая разделение или разложение ингредиентов.

Некомедогенный:
Бегенил бегенат обычно считается некомедогенным, то есть бегенил бегенат вряд ли забивает поры или способствует образованию прыщей.

Окклюзионный:
Благодаря своим окклюзионным свойствам бегенил бегенат образует барьер на поверхности кожи, уменьшая потерю влаги и усиливая гидратацию.

Функции бегенила бегената:

Смягчающее:
Смягчает и смягчает кожу

Средство для ухода за кожей:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии

Общая информация о производстве бегенил бегената:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Печать и сопутствующая вспомогательная деятельность

Обращение и хранение бегенила бегената:

Хранение бегенила бегената:
можно хранить при комнатной температуре. Но плотно закрывайте крышку флакона.
Срок хранения продукта в защищенном от солнечного света и тепла месте не менее 2 лет.

Меры предосторожности при обращении с бегенил бегенатом:
Прочтите и следуйте инструкциям производителя.
Избегайте разлива, вдыхания и контакта с глазами и кожей.

Держите хорошо закрытым.
Следует соблюдать обычные меры предосторожности при обращении с химикатами.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости
Хранить в сухом и прохладном месте.
Хранить в проветриваемом помещении.

Стабильность и реакционная способность бегенил бегената:

Реакционная способность бегенила:
Продукт не содержит веществ, которые при нормальном использовании могут привести к опасным реакциям.

Химическая стабильность бегенил бегената:
Продукт стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.

Возможность опасных реакций бегенила бегената:
Не указано

Условия, которых следует избегать при применении бегенила бегената:
Не указано

Несовместимые материалы бегенила бегената:
Избегайте контакта с окислителями.

Опасные продукты разложения:
Оксид углерода (CO), диоксид углерода (CO2) и вредные и раздражающие вещества.

Меры первой помощи бегенила бегената:

Описание мер первой помощи:

В целом:
В случае беспокойства или если симптомы сохраняются, позвоните врачу.

При вдохе:
Вдыхание паров нагретого продукта: дайте пострадавшему отдохнуть в теплом месте на свежем воздухе.
Обратитесь к врачу, если симптомы сохраняются.

При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности тщательно промойте глаза водой; При появлении симптомов позвоните врачу/терапевту.

При попадании на кожу:
Обычное мытье кожи считается достаточным; Если, тем не менее, симптомы возникают, обратитесь к врачу.
Снимите загрязненную одежду.

При проглатывании:
Промыть нос, рот и горло водой.
При проглатывании большего количества проконсультируйтесь с врачом.

Наиболее важные симптомы и последствия, как острые, так и отсроченные:
Проглатывание большого количества бегенила бегената может вызвать тошноту и рвоту.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Симптоматическое лечение.

Меры пожаротушения бегенила бегената:

Рекомендуемые средства пожаротушения:
Потушить с помощью материалов, предназначенных для тушения окружающего пожара.

Неподходящие средства пожаротушения:
Среди распространенных средств пожаротушения нет явно непригодных.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
При горении выделяет дым, содержащий вредные газы (окись углерода и углекислый газ).
Бегенил бегенат не является пожароопасным.

Совет пожарным:
В случае пожара используйте респираторную маску.
Носите полную защитную одежду.
Следует принять защитные меры в отношении других материалов на месте пожара.

Меры по предотвращению случайного выброса бегенила бегената:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Обратите внимание, что существует риск поскользнуться, если продукт вытечет/прольется.

Экологические меры предосторожности:
В рассматриваемых в данном случае количествах продукт может быть выброшен в природную среду без серьезных последствий для окружающей среды.
Однако о крупных выбросах следует сообщать аварийным службам и Агентству по охране окружающей среды.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Небольшие разливы можно вытереть тканью или чем-то подобным.

Затем промойте место разлива водой.
Более крупные разливы следует сначала засыпать песком или землей, а затем собрать.

Идентификаторы бегенил бегената:
Название индекса CAS: докозановая кислота, докозиловый эфир.
Молекулярная формула: C44H88O2.
Молекулярный вес: 649,17
Липидное число: C (22:0/22:0)
Улыбается: O=C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Изомерные улыбки: O(C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C44H88O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-39-41- 43-46-44(45)42-40-38-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/ h3-43H2,1-2H3
InChIKey: InChIKey=NJIMZDGGLTUCPX-UHFFFAOYSA-N

Температура хранения: −20°C
Строка SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Свойства бегенила бегената:
Молекулярный вес: 649,2
XLogP3-AA: 21,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 42
Точная масса: 648,67843205.
Моноизотопная масса: 648,67843205
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 Ų.
Количество тяжелых атомов: 46
Сложность: 544
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления 70–74°C (158–165°F).
Кислотное число < 2 мг КОН/г.
Степень омыления 79 - 89 мг КОН/г.

Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 627,10 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 657,00 °F. TCC (347,40 ° C) (оценка)
logP (н/в): 21,960 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 2,335e-016 мг/л при 25 °C (расчетное значение).

Характеристики бегенил бегената:
Внешний вид: воскообразное твердое вещество от белого до почти белого цвета.
Запах: Характерный
Точка плавления: обычно от 65°C до 75°C.
Кислотное число: Не более 1 мг КОН/г.
Степень омыления: обычно от 170 до 180 мг КОН/г.
Йодное число: не более 1 г I2/100 г.
Гидроксильное число: не более 5 мг КОН/г.
Тяжелые металлы: не более 20 частей на миллион.
Потери при высыхании: Не более 0,5%
Чистота (по данным ГХ): Обычно не менее 95%.
Растворимость: Нерастворим в воде, растворим в маслах и органических растворителях.
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ = 1-ДОКОЗАНОЛ


Н��мер КАС: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Название Chem/IUPAC: Docosan-1-ol
Линейная формула: CH3(CH2)21OH / C22H46O


Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя.
Бегениловый спирт — это жирный спирт (невысыхающий тип с длинной маслолюбивой цепью из 22 атомов углерода), который используется для повышения вязкости формулы, а также помогает маслянистой и водянистой части хорошо смешиваться друг с другом (называется стабилизатор эмульсии).
Бегениловый спирт — это натуральный жирный спирт с длинной цепью растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.


Бегениловый спирт производится из растительных источников и получен из негенетически модифицированных растений.
Behenyl Alcohol не содержит ГМО (не содержит генетически модифицированной ДНК).
Бегениловый спирт — замутняющий ингредиент, который придает косметическим продуктам превосходную растекаемость, а также является эмульгатором и противомикробным средством.


Бегениловый спирт представляет собой насыщенную жирную кислоту, полученную естественным путем из растительных источников, таких как кукуруза.
Бегениловый спирт имеет 22 атома углерода и также известен как докозанол (ключевой ингредиент в препаратах от герпеса).
Бехенил обладает особым свойством загущать, что позволяет конечному продукту иметь более желательную и растекающуюся текстуру.
В то время как непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, таким образом, эффективность конечных косметических составов.


Бегениловый спирт — это веганский ингредиент, полученный из растительных источников.
Бехенил обладает особым свойством загущать, что позволяет конечному продукту иметь более желательную и растекающуюся текстуру. В то время как непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, таким образом, эффективность конечных косметических составов.


Бегениловый спирт, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.
Бегениловый спирт также служит увлажняющим ингредиентом.
Бегениловый спирт считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В необработанной форме Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество.


Комиссия по обзору косметических ингредиентов сочла бегениловый спирт безопасным для местного применения, используемого в косметике.
Бегениловый спирт, который представляет собой 22-углеродный насыщенный жирный спирт, ингибирующий внутриклеточное проникновение вирусов с липидной оболочкой, одобрен в качестве крема для лечения губного герпеса.
Бегениловый спирт или докозанол представляет собой жирный спирт.


Бегениловый спирт делает кожу мягкой, а ощущение после нанесения остается нежирным.
Бегениловый спирт разрешен в органическом производстве.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Behenyl Alcohol образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.


Бегениловый спирт считается жирной, не высыхающей формой спирта.
Бегениловый спирт также известен как 1-докозанол.
Бегениловый спирт признан безопасным для использования в косметике.
CIR (Обзор косметических ингредиентов) в годовом отчете, опубликованном в 2008 году, пришел к выводу, что жирные спирты безопасны.


Бегениловый спирт очень безопасен; мягкий для кожи; вязкость не сильно зависит от температуры и, таким образом, образует стабильную эмульсию
Бегениловый спирт является самым большим жирным спиртом в этой группе с 22 атомами углерода.
Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество с минимальной концентрацией 70-80 процентов бегенилового спирта.
Смесь бегенилового спирта была произведена для уменьшения кристаллической структуры, что повышает функциональность.


Комиссия по обзору косметических ингредиентов сочла бегениловый спирт безопасным для местного применения, используемого в косметике.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.


Бегениловый спирт считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В сыром виде Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество.
Недавно опубликованные данные о рынке бегенилового спирта показывают, что к концу 2022 года ожидается, что мировые продажи достигнут примерно 158,5 млн долларов США, что означает рост в годовом исчислении примерно на 1,4%.


Бегениловый спирт — растительный эмульгатор и загуститель.
Бегениловый спирт считается жирным спиртом, который на сегодняшний день является лучшим спиртом для ухода за кожей и косметики.
Это связано с тем, что Бегениловый спирт действует как эмульгатор и смягчающее средство.
В качестве эмульгатора бегениловый спирт удерживает вместе воду и масла в косметике.


Бегениловый спирт обычно получают из жиров в растительных маслах.
Бегениловый спирт на самом деле является очень распространенным ингредиентом, и, к сожалению, его также можно получить синтетическим путем.
Бегениловый спирт важно следить за натуральным бегениловым спиртом в ваших продуктах, но в целом это один из лучших жирных спиртов, который полезен для вашей кожи.


Бегениловый спирт считается жирной, не высыхающей формой спирта.
Бегениловый спирт также известен как 1-докозанол.
Признан безопасным, так как используется в косметике.
Behenyl Alcohol помогает удерживать влагу в коже, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.


Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, как другие смягчающие средства, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Behenyl Alcohol — веганский ингредиент, полученный из растительных источников.
Бегениловый спирт биосовместим (стандарт COSMOS).


Бегениловый спирт является агентом, придающим консистенцию.
Бегениловый спирт представляет собой гидрофильный воск.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный 22-углеродный алифатический спирт с противовирусной активностью.
Бегениловый спирт имеет особый механизм действия и ингибирует слияние между плазматической мембраной и оболочкой вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.


Бегениловый спирт — это натуральный продукт, обнаруженный в Populus tremula, Hypericum laricifolium и других организмах, о которых имеются данные.
Бегениловый спирт — это эмульгатор, который также предотвращает разделение масляной и жидкой частей раствора.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой бесцветное воскообразное твердое вещество.
Бегениловый спирт обычно содержится в овощах в смеси длинноцепочечных жирных кислот.


У бегенилового спирта есть одна особенность: он создает слой над водой, чтобы свести к минимуму испарение.
Это особенно полезно в жаркую погоду.
Так же он не дает испаряться влаге с кожи или поверхности волос, таким образом действует как смягчающее средство.
Бегениловый спирт похож на другие члены бегеновой группы и является хорошим стабилизатором эмульсии.


Бегениловый спирт, или докозанол, представляет собой насыщенный жирный спирт, обычно получаемый из растительных источников и немодифицированных растений.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт из натуральных растительных источников, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой насыщенный жирный спирт с 22 атомами углерода.
Жирные спирты — это группа ингредиентов, которые часто неправильно понимают, в основном из-за их названия.


Жирные спирты имеют высокую молекулярную массу, первичные спирты с прямой цепью, полученные из натуральных жиров и масел.
Бегениловый спирт получают из растительных источников, таких как кукуруза, но его также можно получить синтетическим путем.
Бегениловый спирт или бегениловый спирт имеет природное происхождение и относится к семейству жирных спиртов.
Названия INCI «алкоголь», которым предшествует термин, оканчивающийся суффиксом «-ил», являются жирными спиртами.
Пример: цетиловый спирт или мирстиловый спирт.


Бегениловый спирт содержится в овощах, в смеси длинноцепочечных жирных кислот.
Бегениловы�� спирт бесцветный и воскообразный.
Бегениловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью, который представляет собой докозан, замещенный гидроксильной группой в положении 1.
Бегениловый спирт играет роль противовирусного агента.


Бегениловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью и жирный спирт 22:0.
Бегениловый спирт получают из гидрида докозана.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.
Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество, которое действует как загуститель, связующее вещество, солюбилизатор и гелеобразователь для жидкостей с низкой вязкостью.
Бегениловый спирт содержит небольшое количество жирных спиртов для уникальных свойств при разработке рецептуры.


Behenyl Alcohol имеет более плотный крем.
Бегениловый спирт придает более густую кремовую текстуру.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт из натуральных растительных источников, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Бегениловый спирт представляет собой линейный жирный спирт с длинной цепью (с 22 атомами углерода), полученный из природного сырья, такого как рапсовое или кокосовое масла.
Легко поддающийся биологическому разложению и метаболизирующийся как обычный жир, бегениловый спирт безопасен для кожи и окружающей среды.


Бегениловый спирт представляет собой насыщенный 22-углеродный алифатический спирт с противовирусной активностью.
Бегениловый спирт — это натуральный продукт, обнаруженный в Populus tremula, Hypericum laricifolium и других организмах, о которых имеются данные.
Бегениловый спирт легко растворим в метаноле, диэтиловом эфире, н-октаноле.
Бегениловый спирт частично растворим в горячей воде, ацетоне.


Бегениловый спирт очень мало растворим в холодной воде.
Бегениловый спирт, также известный как бегениловый спирт, представляет собой насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
В июле 2000 года Бегениловый спирт был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в качестве противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса.
Бегениловый спирт — это лекарство, отпускаемое без рецепта.


Бегениловый спирт представляет собой алифатический спирт, который ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки ВПГ, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и репликацию вируса.
Бегениловый спирт — это уникальное химическое соединение, также известное как бегениловый спирт.
Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике, пищевых добавках.


Бегениловый спирт может уменьшить продолжительность симптомов, связанных с герпесом и лихорадкой, вызванной ВПГ, однако бегениловый спирт не обладает вирулицидным действием.
Насыщенный алифатический спирт с 22 атомами углерода, бегениловый спирт проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.
Бегениловый спирт (докозанол) обладает высокой антимикробной активностью и используется в косметике для облегчения ощущения кожи и увлажнения, управления волосами, в качестве эффективного соэмульгатора, корректировки текстуры и улучшения растекаемости вашей косметической рецептуры.


Бегениловый спирт в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и непрозрачного ингредиента и содержится в основном в увлажняющих средствах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, помадах, тональных кремах и средствах по уходу за волосами.
Бегениловый спирт обладает очень высокой противомикробной активностью, поэтому его используют в препаратах против герпеса.
Бегениловый спирт совместим с большинством других косметических ингредиентов в косметических рецептурах и поэтому может использоваться в качестве соэмульгатора с другими эмульгаторами для повышения стабильности и ощущения на коже.


Бегениловый спирт оказывает стабилизирующее действие на эмульсии.
Бегениловый спирт помогает удерживать влагу в коже, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.
Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, как это делают другие смягчающие средства, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.


Бегениловый спирт используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в продуктах по уходу за волосами, помогая увеличить содержание влаги в волосах и улучшить управляемость.
При использовании в формулах по уходу за волосами бегениловый спирт можно использовать для увеличения скольжения волос, и, таким образом, бегениловый спирт полезен для распутывания составов по уходу за волосами.


Бегениловый спирт используется для улучшения текстуры, улучшения растекаемости.
Бегениловый спирт придает текстуру и густоту, не увеличивая жирность.
Бегениловый спирт используется в косметике в качестве эмульгатора, позволяющего маслянистым частям хорошо смешиваться с другими жидкостями.
Бегениловый спирт также используется в качестве загустителя для увеличения пенообразующей способности продукта или для улучшения стабильности пены.


В медицине Бегениловый спирт используется как противовирусное средство против герпеса.
Бегениловый спирт используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных составах, таких как мази, масла для тела и пилинги.


Бегениловый спирт действует как загуститель, связующее, солюбилизатор и гелеобразователь.
Бегениловый спирт можно использовать в декоративной косметике, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за кожей и волосами.
Использование Behenyl Alcohol включает продукты SPF, тушь для ресниц, карандаши, бальзамы для губ, эмульсии, средства для волос и антиперспиранты.
Этот весьма востребованный жирный спирт с длинной цепью, бегениловый спирт, используется для загущения и стабилизации составов.


Бегениловый спирт также может служить соэмульгатором в некоторых препаратах.
Бегениловый спирт образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных составах — кремах, лосьонах, мазях, масле для тела, солевых скрабах.


В косметических средствах и средствах по уходу за кожей он используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
В качестве замутнителя бегениловый спирт используется для уменьшения чистоты или прозрачности косметических продуктов.
Загущающее свойство Бегенилового спирта позволяет продуктам приобретать более желательную, растекающуюся текстуру.
Бегениловый спирт также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.


Это работает для улучшения консистенции продукта, что обеспечивает равномерное распределение преимуществ местного ухода за кожей.
Бегениловый спирт, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.
Бегениловый спирт также служит увлажняющим ингредиентом.
Бегенилспирт применяют местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса, он облегчает боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.


Насыщенный 22-углеродный алифатический спирт докозанол проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.
Другие функции бегениловых спиртов включают изменение густоты жидкости, увеличение пенообразующей способности и стабилизацию пены.


При нанесении на кожу он придает ей гладкость и помогае�� предотвратить потерю влаги.
Многие продукты содержат этот ингредиент из-за его уникальных сенсорных свойств и нежирного ощущения после нанесения.
Бегениловый спирт в основном используется в лосьонах и кремах для лица и тела, но его также можно найти в дезодорантах, помадах и тональных кремах.
Бегениловый спирт используется в качестве агента, повышающего вязкость.


Бегениловый спирт используется в таких составах, как мази, скрабы и масло для тела.
Бегениловый спирт используется для загущения и стабилизации составов.
Бегениловый спирт также может служить соэмульгатором в некоторых составах.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных кремах, лосьонах, мазях, масле для тела, солевых скрабах.


Бегениловый спирт широко используется в косметических средствах и продуктах по уходу за кожей, таких как дезодоранты, лосьоны, помады, основы, мази, масло для тела и скрабы, в качестве связующего, загустителя, эмульгатора и замутнителя.
Бегениловый спирт способствует уменьшению прозрачности продукта и загущению консистенции для получения пастообразной текстуры.
Бегениловый спирт наносится на лицо и тело для питания кожи и предотвращения потери влаги.


Бегениловый спирт используется в косметических эмульсиях М/В для регулирования вязкости.
Применение Behenyl Alcohol в антиперспирантах и дезодорантах, средствах по уходу за солнцем (после загара, защита от солнца, автозагар), средствах по уходу за цветом, телом и лицом и средствах для очищения лица.
Бегениловый спирт также используется в средствах по уходу за детьми, очищающих и кондиционирующих препаратах.


Чтобы получить правильную текстуру с вашей рецептурой, добавление всего 0,5% бегенилового спирта может помочь радикально изменить текстуру и ощущение вашего косметического продукта.
Бегениловый спирт придает текстуру и густоту, не увеличивая жирность.
Бегениловый спирт — это непрозрачный ингредиент, который придает косметическим продуктам превосходную растекаемость, а также является эмульгатором в косметике, улучшающим ощущение и увлажнение кожи, управляющим послушностью волос, в качестве эффективного соэмульгатора, корректирующего текстуру и улучшающего растекаемость вашей косметической рецептуры.


Бегениловый спирт в основном используется в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, но его также можно найти в дезодорантах, помадах, тональных кремах и средствах по уходу за волосами.
Бегениловый спирт помогает коже удерживать влагу, улучшая гидратированный вид кожи.
Бегениловый спирт также имеет много преимуществ для текстуры и органолептических ощущений продуктов.
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.


Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.
Бегениловый спирт образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.
Несмотря на то, что в их названии содержится спирт, жирные спирты на самом деле помогают эффективно кондиционировать и смягчать кожу и волосы.


Бегениловый спирт — жирный спирт, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах для смягчения кожи и улучшения текстуры и консистенции состава.
Бегениловый спирт используется в четырех основных целях: в качестве непрозрачного ингредиента, загустителя, смягчающего средства и эмульгатора.
Бегениловый спирт присутствует во многих средствах, таких как парфюмерия, уход за телом или окраска волос.


Бегениловый спирт используется в качестве консерванта для защиты смеси от загрязнения.
Бегениловый спирт также нейтрализует бактерии, снимает воспаление и дезодорирует.
В косметических средствах и средствах по уходу за кожей Бегениловый спирт используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
Бегениловый спирт также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.


Представляет собой смешанную форму жирных кислот, которая используется для повышения вязкости формулы, стабилизации эмульсий, в качестве связующего вещества, оставляя на коже ощущение мягкости и гладкости.
Бегениловый спирт можно использовать практически в любой рецептуре.
Насыщенный жирный спирт.
Бегениловый спирт используется в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.


Бегениловый спирт используется для повышения стабильности эмульсии, увеличения вязкости кремов или лосьонов, помогает добавить в формулу увлажняющий компонент, придавая формуле маслянистую текстуру и придавая ей гладкость.
Behenyl Alcohol — это загуститель или загуститель в креме, выглядит как хлопья при смешивании с Cream Maker. Любой вид добавит крему текстуру.
Бегениловый спирт является окклюзионным смягчающим средством или помогает покрыть кожу.


Чтобы уменьшить вероятность потери воды кожей, Behenyl Alcohol является увлажняющим средством в организме.
Бегениловый спирт следует использовать с кремоварками любого типа, потому что бегениловый спирт не может сочетать воду и масло.
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.


Бегениловый спирт образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.
Бегениловый спирт представляет собой воскообразное твердое вещество при комнатной температуре, используемое в составах для ухода за кожей и волосами в качестве загустителя, эмульгатора, связующего агента, солюбилизатора и связующего вещества.
Благодаря превосходным эмульгирующим свойствам, Бегениловый спирт образует стабильные эмульсии, которые остаются неизменными при изменении температуры (включая вязкость), проявляя превосходную мягкость и безопасность для кожи.


Кроме того, Behenyl Alcohol загущает и улучшает сенсорный профиль нанесения, придавая коже ощущение бархатистой мягкости.
В сочетании с жирной кислотой той же длины, бегеновой кислотой, он образует восковые олеогели с приятным ощущением, которые могут растворяться и нести натуральные масла и активные ингредиенты.
В декоративной косметике Бегениловый спирт используется в качестве диспергирующего пигмента и смачивающего агента, облегчающего растекание и прилипание к поверхности кожи.


Кроме того, Behenyl Alcohol является идеальной основой для диспергирования абразивных частиц в механических эксфолиаторах.
Бегениловый спирт широко используется в кремах для лица, масках и лосьонах, а также в средствах по уходу за волосами, глазами и телом.
Бегениловый спирт имеет особый механизм действия и ингибирует слияние между плазматической мембраной и оболочкой вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.


Бегениловый спирт используется местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса, облегчает боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.
Бегениловый спирт — это препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса (эпизодов герпеса или лихорадки).
Насыщенный алифатический спирт с 22 атомами углерода, бегениловый спирт проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).


Бегениловый спирт ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.
Бегениловый спирт — противовирусный препарат, используемый для лечения орофациальных герпесных высыпаний.
Бегениловый спирт используется для лечения симптомов вирусной инфекции герпеса вокруг рта.


Хотя бегениловый спирт не вылечит простой герпес, он может облегчить боль и дискомфорт, а также ускорить заживление язв (если они есть).
Бехениловый спирт — это универсальный безрецептурный препарат для местного применения, используемый для лечения герпеса и лихорадочных волдырей, вызванных инфекцией простого герпеса.
Бегениловый спирт используется для лечения «герпеса на губах / герпеса на губах».
Бегениловый спирт может ускорить заживление язв и уменьшить симптомы (такие как покалывание, боль, жжение, зуд).


Бегениловый спирт работает, блокируя проникновение вируса, вызывающего герпес (простой герпес), в здоровые клетки кожи и рост его числа.
Это лекарство не лечит герпес и не предотвращает передачу инфекции кому-либо еще.
Бегениловый спирт не предотвращает возникновение в будущем.


Лечит лихорадочные волдыри и герпес, вызванные простым герпесом.
Это лекарство является противовирусным.
Бехениловый спирт используется для лечения герпеса / лихорадочных волдырей на лице или губах, сокращает время заживления и продолжительность симптомов: покалывание, боль, жжение и / или зуд


Бегениловый спирт предотвращает проникновение вируса простого герпеса в клетки, предотвращая слияние вирусных частиц с клеточными мембранами.
Бегениловый спирт лечит герпес/волдыри от лихорадки, сокращает время заживления.
Бехениловый спирт используется в качестве целебного крема для лечения герпеса и лихорадочных волдырей на лице или губах.
Бегениловый спирт сокращает продолжительность симптомов покалывания, боли, жжения и зуда.


Обеспечивает наилучшие результаты при первом покалывании.
Бегениловый спирт — это препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса (эпизодов герпеса или лихорадки).
Бегениловый спирт ускоряет заживление герпеса и лихорадочных волдырей на лице или губах.
Бегениловый спирт также облегчает сопутствующие симптомы, включая покалывание, боль, жжение и зуд.


Бегениловый спирт действует путем ингибирования слияния между плазматической мембраной клетки человека и оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.
В отличие от других противовирусных препаратов от герпеса, Бегениловый спирт не действует непосредственно на вирус, и поэтому маловероятно, что он будет продуцировать устойчивые к лекарствам мутанты ВПГ.


Бегениловый спирт используется для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого орального и лицевого герпеса (герпес или лихорадочные волдыри).
Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике, пищевых добавках.
Бегениловый спирт — это безрецептурный препарат, используемый для лечения герпеса и лихорадки.
Бегениловый спирт принадлежит к группе противовирусных препаратов.


Бегениловый спирт помогает защитить здоровые клетки от герпеса.
Бегениловый спирт сокращает время заживления и продолжительность симптомов герпеса / лихорадки.
Behenyl Alcohol лечит герпес и лихорадку у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.
При раннем использовании он может выбить герпес за 2,5 дня.


Бегениловый спирт для местного применения (для кожи) используется для лечения герпеса на лице и губах.
Бегениловый спирт - насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике и пищевых добавках; ингибитор вирусов с липидной оболочкой, включая простой герпес.


-Косметический эффект Behenyl Alcohol:
Так называемый смягчающий жир.
При использовании в средствах по уходу за кожей и волосами Бегениловый спирт создает на их поверхности окклюзионный слой (пленку), препятствующий чрезмерному испарению воды с поверхности (это косвенный увлажняющий эффект), тем самым кондиционируя кожу и волосы.
Масла, смягчает, разглаживает и тонизирует кожу.
Бегениловый спирт обладает противовирусным действием, поэтому его применяют при лечении герпеса.
Бегениловый спирт ускоряет заживление волдырей.


-Бегениловый спирт можно использовать в чистом виде или в виде производных в широком диапазоне косметических составов, например:
• Уход за волосами
• Уход за кожей
• Защита от солнца
• Цветная косметика
• Антитранспиранты и дезодоранты


-Применения бегенилового спирта включают, но не ограничиваются:
* Лосьоны и кремы
*Мази
*Масла для тела
*Скрабы


-Потребительские товары:
* Смеси
*Моющие средства
* этоксилирование


-Бытовые чистящие средства из бегенилового спирта:
*Сульфирование
*ПАВ
*Продовольствие и фармацевтика
* Пищевые добавки
* Смазочные материалы, жидкости и нефть
*Промышленный


-Личная гигиена использует Behenyl Alcohol:
* Смеси
*Смягчающие средства
* Эмульгаторы
* сложные эфиры


-Продукты для использования Бегенилового спирта в:
*Увлажняющий крем
* Увлажняющий лосьон
*Масло для тела
* Очищающее средство
*Медицинская маска
* Пилинг кожи
*Гель для душа
*Шампунь
*Кондиционер


-Косметическое использование бегенилового спирта:
*связующие агенты
* стабилизаторы эмульсии
*кондиционирование кожи - смягчающее средство
* агенты, регулирующие вязкость


-Бегениловый спирт используется в лечении как:
* Эмульгатор:
Бегениловый спирт позволяет смешивать маслянистые ингредиенты с водными ингредиентами.
Бегениловый спирт также используется в качестве стабилизатора эмульсии, то есть он способствует эмульсии, одновременно стабилизируя ее и улучшая ее сохранность;
*Загуститель:
Бегениловый спирт используется при обработке для увеличения «пенящейся» способности обработки или для улучшения стабильности пены;
*Смягчающее средство:
Behenyl Alcohol смягчает и смягчает кожу;
*Агент контроля верификации:
Бегениловый спирт используется для увеличения или уменьшения проверки ухода.



ОСОБЕННОСТЬ В БЕГЕНИЛОВОМ СПИРТЕ:
*Бегениловый спирт является связующим компонентом.
*Бегениловый спирт стабилизирует эмульсию, предотвращает ее расслоение и, как следствие, продлевает срок годности продукта.
*Бегениловый спирт влияет на консистенцию косметического средства, увеличивая его вязкость.



ФУНКЦИИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*Фиксатор:
Обеспечивает сцепление различных косметических ингредиентов.
*Смягчающее средство:
Смягчает и смягчает кожу
*Стабилизатор эмульсии:
Способствует процессу эмульгирования и улучшает стабильность эмульсии и срок годности
* Агент контроля вязкости:
Увеличивает или уменьшает вязкость косметики



ЧТО ДЕЛАЕТ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ В СОСТАВЕ?
*Привязка
*Смягчающее
*стабилизация эмульсии
* Контроль вязкости



ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*Смягчающее
* Модификатор вязкости
* Кондиционер для кожи
*Стабилизатор



ОСОБЕННОСТИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
• Соэмульгатор
• Агент контроля вязкости
• Стабилизатор эмульсии
• Сырье для сложных эфиров, аминов и поверхностно-активных веществ



СРАВНЕНИЕ МЕЖДУ БЕГЕНИЛОВЫМ СПИРТОМ И ЦЕТЕАРИЛОВЫМ СПИРТОМ:
1. Бегениловый спирт имеет температуру плавления (точка плавления) выше, чем цетеариловый спирт, в процессе смешивания потребуется более высокая температура при плавлении при 70 градусах.
2. Бегениловый спирт придаст текстуру формуле.
Он твердый, как масло, по сравнению с цетеариловым спиртом дает более мягкую текстуру.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Химическая формула: C22H46O
Молярная масса: 326,609 г•моль-1
Температура плавления: 70°С; 158 °F; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °F; 453 К при 29 Па
журнал P: 10,009
Внешний вид Форма: порошок
Белый цвет
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 65–72 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 180 °C при 0,29 гПа.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют

Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 0,854 при 20 °C
Растворимость в воде: 0,001 г/л при 23 °C
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 8,3 при 20 °C
Температура самовоспламенения: 256 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных

Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 66,5 мН/м при 25 °C
Молекулярный вес: 326,6
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 20
Точная масса: 326,354866087
Масса моноизотопа: 326,354866087
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0

Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: белое твердое вещество (приблизительно)
Анализ: от 98,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура кипения: 180,00 °С. при 0,22 мм рт.ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 ° C) (оценка)
logP (м/в): 10,009 (оценка)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ БЕГЕНИЛОВОМ СПИРТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1-докозанол
Бегениловый спирт
Докозан-1-ол
Другие имена
Бегеновый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЭ-22
1-докозанол
н-докозанол
Докозиловый спирт
Эмери 3304
Локсиол ВПГ 1451
Абрева
Бегеновый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЭ-22
Докозан-1-ол
Докозанол-(1)
Докозиловый спирт
Ланетта 22
Лидавол
н-докозанол
НАА 422
Таденан
ИК 2
АИ3-36489
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
АИ3-36489
БЕГЕНИЧЕСКИЙ АЛКОГОЛЬ
1-ДОКОЗАНОЛ
ДОКОСИЛОВЫЙ СПИРТ
ИК-2
ТАДЕНАН
БРН 1770470
ИНЭКС 211-546-6
ЭМЕРИ 3304
ХСДБ 5739
ЛОКСИОЛ ВПГ 1451
НАКОЛ 22-97
НСК 8407
СТЕНОЛ 1822
СТЕНОЛ 1822А
1-ДОКОЗАНОЛ
докозанол
докозан-1-ол
Бегениловый спирт
661-19-8
Бегеновый спирт
н-докозанол
Абрева
Докозиловый спирт
Таденан
Лидавол
Стенол 1822
Ланетта 22
докозанол
Лидакол
Стенол 1822А
Накол 22-97
ИК 2
30303-65-2
НАА 422
НСК 8407
НБК-8407
9G1OE216XY
ЧЕБИ:31000
NCGC00159370-02
Докозанол (ВАН)
Эразабан
Здесь пара
ИК.2
Хилип
Кашалот БЭ-22
Абрева (Теннесси)
ХСДБ 5739
Локсиол ВПГ 1451
ИНЭКС 211-546-6
БРН 1770470
УНИИ-9G1OE216XY
АИ3-36489
КРИС 8943
н-докозан-1-ол
С22 Алкоголь
Докозанол-(1)
MFCD00002939
1-докозанол, 98%
DSSTox_CID_7286
N-ДОКОЗАНОЛ
ДОКОЗАНОЛ
ЕС 211-546-6
ДОКОЗАНОЛ
DSSTox_RID_78387
DSSTox_GSID_27286
SCHEMBL51925
4-01-00-01906
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
ДОКОЗАНОЛ
КЕМБЛ1200453
DTXSID4027286
NSC8407
HMS2093P22
Фармакон1600-01505729
HY-B0222
ЦИНК6920384
Токс21_111611
ЛМФА05000008
NSC759235
с1637
АКОС015902887
CCG-213539
DB00632
НСК-759235
NCGC00159370-03
NCGC00159370-04
NCGC00159370-05
1-докозанол, чистый, >=97,0% (ГХ)
AC-19852
КАС-661-19-8
ВОБ-0206938.P001
А8416
АМ20100601
Д0964
FT-0622609
D03884
Д70615
AB01563123_01
AB01563123_02
СР-05000001915
Q3033497
СР-05000001915-1
А3Д72Д45-625Э-49Б5-Б0ФК-394010Б3485Д






БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
Бегениловый спирт, также называемый 1-докозанолом, представляет собой алифатический спирт с 22 атомами углерода, который действует как загущающий, матирующий, смягчающий и эмульгирующий агент, который можно получить синтетически или из растений.
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт, используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя.


Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Номер леев: MFCD00002939
Химическое название/ИЮПАК: Докозан-1-ол
Химическая формула: C22H46O.


Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
В июле 2000 года бегениловый спирт был одобрен для медицинского применения в США в качестве противовирусного средства, уменьшающего продолжительность герпеса.
Бегениловый спирт – это лекарство, отпускаемое без рецепта (OTC).


Бегениловый спирт также действует как увлажняющий компонент.
Бегениловый спирт – это жирный спирт, не похожий на высыхающие спирты.


Бегениловый спирт представляет собой воскообразное белое твердое вещество в необработанном состоянии.
Бегениловый спирт производится путем каталитического гидрирования жирных кислот при высокой температуре и высоком давлении, а также может быть получен с помощью процесса Циглера.
Альтернативно, бегениловый спирт также можно получить из растительных источников.


Бегениловый спирт зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой бесцветное воскообразное твердое вещество.


Бегениловый спирт обычно содержится в овощах в виде смеси длинноцепочечных жирных кислот.
Жирный спирт (невысыхающий тип с длинной маслолюбивой цепью из 22 атомов углерода), который используется для увеличения вязкости формулы, а бегениловый спирт также помогает маслянистым и водянистым частям хорошо смешиваться друг с другом (так называемый стабилизирующий эмульсию). ).


Бегениловый спирт или докозанол – это жирный спирт.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.
Бегениловый спирт, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.


Бегениловый спирт также служит увлажняющим ингредиентом.
Бегениловый спирт считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В необработанном виде бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество.


Бегениловый спирт, также называемый 1-докозанолом, представляет собой алифатический спирт с 22 атомами углерода, который действует как загущающий, матирующий, смягчающий и эмульгирующий агент, который можно получить синтетически или из растений.
Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости рецептур.


Бегениловый спирт — это натуральный длинноцепочечный жирный спирт растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Бегениловый спирт производится из растительных источников и получен из негенетически модифицированных растений.
Бегениловый спирт не содержит ГМО (не содержит генетически модифицированной ДНК).


Производство бегенилового спирта осуществляется путем химической реакции, типичной для промышленного процесса производства жирного спирта.
Бегениловый спирт — это насыщенный жирный спирт натурального растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой насыщенный жирный спирт с 22 атомами углерода.


Жирные спирты предст��вляют собой группу ингредиентов, которые часто неправильно понимают, в основном из-за их названия.
Несмотря на то, что в названии присутствует алкоголь, жирные спирты на самом деле помогают эффективно кондиционировать и смягчать кожу и волосы.
Жирные спирты представляют собой высокомолекулярные первичные спирты с прямой цепью, полученные из натуральных жиров и масел.


Бегениловый спирт получают из растительных источников, таких как кукуруза, но его также можно производить синтетически.
Бегениловый спирт в основном используется в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, но его также можно найти в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.
Помимо использования в косметической промышленности, бегениловый спирт доступен в качестве пищевой добавки и фармацевтического противовирусного средства.


Было показано, что в безрецептурных препаратах от герпеса докозанол сокращает продолжительность герпеса, вызванного вирусом простого герпеса.
Бегениловый спирт, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.
Бегениловый спирт также служит увлажняющим ингредиентом.


Бегениловый спирт считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В необработанном виде бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество.
Группа по обзору косметических ингредиентов сочла бегениловый спирт безопасным для местного применения при использовании в косметике.


Бегениловый спирт (BA) является агентом, придающим консистенцию.
Бегениловый спирт – гидрофильный воск.
Бегениловый спирт — эмульгатор и загуститель растительного происхождения.


Бегениловый спирт считается жирным спиртом, который на сегодняшний день является лучшим типом спирта для ухода за кожей и косметики.
Однако самое замечательное в жирных спиртах то, что они не сушат и не раздражают кожу, как некоторые другие спирты.
Вместо этого, из-за «жировой» части молекулы, они действуют еще и как смягчающее средство.


Бегениловый спирт на самом деле является очень распространенным ингредиентом, и, к сожалению, его также можно получить синтетическим путем.
Бегениловый спирт Важно следить за содержанием натурального бегенилового спирта в ваших продуктах, но в целом это один из лучших жирных спиртов, который полезен для вашей кожи.


Это означает, что они защищают вашу кожу и сохраняют влагу в ней.
Бегениловый спирт является матирующим ингредиентом, который обеспечивает превосходную растекаемость косметических продуктов, а также является эмульгатором и антимикробным средством.
Бегениловый спирт — это насыщенная жирная кислота, полученная естественным путем из растительных источников, таких как кукуруза.


Бегенил обладает особым свойством загущения, благодаря чему конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.


В 2000 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило докозанол в качестве фармацевтического противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса, вызванного вирусом простого герпеса, в некоторых марках безрецептурных препаратов.
Бегениловый спирт помогает удерживать влагу кожи, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.


Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, в отличие от других смягчающих средств, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в средствах по уходу за волосами, помогая увеличить содержание влаги в волосах и улучшить их послушность.
Бегениловый спирт — это веганский ингредиент, полученный из растительных источников.


Бегениловый спирт (BA) является агентом, придающим консистенцию.
Бегениловый спирт – гидрофильный воск.
Бегениловый спирт – это веганский ингредиент, полученный из растительных источников.


Бегениловый спирт биосовместим (стандарт COSMOS).
Бегениловый спирт обладает особым загущающим свойством, благодаря которому конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Бегениловый спирт имеет 22 атома углерода и также известен как докозанол (ключевой ингредиент препаратов от герпеса).


Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.


В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
Бегениловый спирт также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.
Бегениловый спирт представляет собой восковые гранулы от белого до светло-желтого цвета.


Бегениловый спирт содержит стеариловый спирт (1-октадеканол) в качестве спиртового компонента.
Бегениловый спирт содержит бегениловый спирт (1-докозанол) в качестве спиртового компонента.
«Спирт» обычно относится к спиртам R-OH, полученным из соответствующих углеводородов RH.


Бегениловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество, выполняющее функции загустителя, связующего вещества, солюбилизатора и гелеобразователя.
Многие рецептуры содержат бегениловый спирт из-за его уникальных сенсорных свойств и нежирного ощущения.
Бегениловый спирт обычно получают из жиров растительных масел.


Бегениловый спирт представляет собой линейный жирный спирт с длинной цепью (с 22 карбоновыми атомами), полученный из натурального сырья, такого как рапсовое или кокосовое масла.
Бегениловый спирт представляет собой воскообразное твердое вещество, которое при комнатной температуре используется в средствах по уходу за кожей и волосами в качестве загустителя, эмульгатора, связующего вещества, солюбилизатора и галантита.


Кроме того, бегениловый спирт является идеальной основой для диспергирования абразивных частиц в механических отшелушивающих средствах.
Бегениловый спирт легко биоразлагаем и метаболизируется как обычный жир, он безопасен для кожи и окружающей среды.
Бегениловый спирт — это не обычный высыхающий «спирт».


Бегениловый спирт – это «жирный» спирт растительного происхождения.
Бегениловый спирт является загустителем или загустителем в креме и при смешивании с Cream Maker выглядит как хлопья. Любой его вид придаст крему текстуру.
Бегениловый спирт имеет более густую кремовую текстуру.


Бегениловый спирт придает более густую кремовую текстуру.
Бегениловый спирт служит соэмульгатором, поскольку он помогает основному эмульгатору связывать масло и воду для дальнейшей стабилизации смеси.
Бегениловый спирт придает эмульсиям кремовую текстуру и увеличивает вязкость.


Бегениловый спирт также может улучшить или сгустить текстуру взбитого масла.
Бегениловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью, который представляет собой докозан, замещенный гидроксильной группой в положении 1.
Бегениловый спирт играет роль противовирусного агента.


Бегениловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью и жирный спирт 22:0.
Бегениловый спирт получают из гидрида докозана.
Бегениловый спирт — это натуральный продукт, обнаруженный в Populus tremula, Hypericum laricifolium и других организмах, о которых имеются данные.


Бегениловый спирт — насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, обладающий противовирусной активностью.
Бегениловый спирт имеет особый механизм действия и ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.


Бегениловый спирт используется местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого герпеса на губах, снимает сопутствующую боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.
Бегениловый спирт — насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике, пищевой добавки.


В 2000 году бегениловый спирт был одобрен в США в качестве лекарства для уменьшения продолжительности герпеса.
Бегениловый спирт легко растворяется в метаноле, диэтиловом эфире, н-октаноле.
Бегениловый спирт частично растворим в горячей воде, ацетоне.


Бегениловый спирт очень мало растворяется в холодной во��е.
Бегениловый спирт является связующим веществом и стабилизатором эмульсии.
Бегениловый спирт может быть получен синтетически или из растений.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт используется в потребительских товарах, смесях, моющих средствах, этоксилировании, бытовых чистящих средствах, сульфировании, поверхностно-активных веществах, пищевой и фармацевтической промышленности, пищевых добавках, смазочных материалах, жидкостях и нефтепромыслах, промышленности, средствах личной гигиены, смесях, смягчающих средствах, эмульгаторах и сложных эфирах.
Косметическое использование бегенилового спирта: связующие вещества, стабилизаторы эмульсии, смягчающие средства для ухода за кожей и средства, контролирующие вязкость.


Бегениловый спирт используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бегениловый спирт используется в следующих продуктах: средствах для мытья и чистки, средствах для нанесения покрытий, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах борьбы с вредителями), антифризах, красках для пальцев, смазочных материалах и смазках, полиролях и восках.


Выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: изделий, выбросы которых не предусмотрены и условия использования не способствуют выделению, а также промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка). или шлифовка металла).


Другие выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).


Бегениловый спирт можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные устройства). телефоны).
Бегениловый спирт находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Бегениловый спирт используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, покрытия, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), клеи и герметики, средства для обработки неметаллических поверхностей, средства по уходу за воздухом. , антифризы, моющие и чистящие средства, а также средства для сварки и пайки.


Другие выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.
Бегениловый спирт используется в следующих областях: строительство.


Бегениловый спирт используется для производства: машин и транспортных средств, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), мебели, резиновых и пластмассовых изделий.
Другие выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.


Бегениловый спирт используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, косметике и средствах личной гигиены, парфюмерии и ароматизаторах, а также полимерах.
Выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей, при изготовлении материалов и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Бегениловый спирт используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, клеи и герметики, покрытия и средства для обработки неметаллических поверхностей.
Бегениловый спирт используется в следующих областях: строительство.


Бегениловый спирт используется для производства: химикатов, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), а также машин и транспортных средств.
Выбросы бегенилового спирта в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и веществ в закрытых помещениях. системы с минимальным выпуском.


Бегениловый спирт представляет собой белые восковые гранулы, которые действуют как загуститель, связующий агент, солюбилизатор и гелеобразователь.
Бегениловый спирт производится из растительных источников из растений, не содержащих ГМО.
Бегениловый спирт можно использовать в декоративной косметике, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за кожей и волосами.


Обычно этот продукт можно найти в составах, включающих продукты с SPF, тушь, карандаши, бальзамы для губ, эмульсии, средства для волос и антиперспиранты.
Бегениловый спирт также можно использовать в безводных составах, таких как скрабы и масла.
Благодаря превосходным эмульгирующим свойствам бегениловый спирт образует стабильные эмульсии, которые остаются неизменными при изменении температуры (включая вязкость), проявляя при этом превосходную мягкость и безопасность для кожи.


Кроме того, бегениловый спирт загущает и улучшает сенсорный профиль нанесения, придавая коже ощущение бархатистости и мягкости.
В сочетании с жирной кислотой такой же длины, бегеновой кислотой, он образует восковые олеогели с приятным ощущением, которые могут растворять и переносить натуральные масла и активные ингредиенты.


В декоративной косметике бегениловый спирт используется как диспергирующий и смачивающий пигмент пигмент, способствующий легкому распределению и прилипанию к поверхности кожи.
Бегениловый спирт широко используется в кремах, масках и лосьонах для лица, а также в средствах по уходу за волосами, глазами и телом.
На мой взгляд, бегениловый спирт является лучшим загустителем по сравнению с цетиловым спиртом.


Бегениловый спирт также используется для придания эмульсиям густой и кремовой консистенции, но он придает кремам, которые я готовил, ощущение «бархатистости», сухости, но увлажненности.
Бегениловый спирт используется для повышения стабильности эмульсии, увеличения вязкости кремов или лосьонов, добавления в формулу увлажняющего крема, придания формуле текстуры, напоминающей масло, и придания ей гладкости.


Бегениловый спирт является окклюзионным смягчающим средством или помогает покрыть кожу.
Чтобы уменьшить вероятность потери воды кожей, бегениловый спирт увлажняет организм.
Бегениловый спирт необходимо использовать с любым типом кремоделателя, поскольку он не может сочетать воду и масло.


Бегениловый спирт используется для производства лосьонов и кремов.
Бегениловый спирт используется в качестве эмульгатора, который также предотвращает разделение масляной и жидкой частей раствора.
Другие функции бегенилового спирта включают изменение густоты жидкости, увеличение пенообразующей способности и стабилизацию пены.


При нанесении на кожу бегениловый спирт придает ей гладкость и помогает предотвратить потерю влаги.
Многие продукты содержат бегениловый спирт из-за его уникальных сенсорных свойств и нежирного ощущения после нанесения.
Бегениловый спирт в основном используется в лосьонах и кремах для лица/тела, но его также можно найти в дезодорантах, губной помаде и тональной основе.


Бегениловый спирт используется как сырье для поверхностно-активных веществ, кондиционеров, дезинфицирующих средств, пластификаторов.
Бегениловый спирт используется в качестве масляной основы для смазочных материалов из синтетических смол и эмульгаторов эмульсионной полимеризации.
Бегениловый спирт используется в качестве сырья для кремов/мазей, масла для металлопроката и т. д.


Выбросы в окружающую среду бегенилового спирта могут происходить в результате промышленного использования: произ��одства вещества, составления смесей, составления материалов, технологических вспомогательных средств на промышленных объектах, производства изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества ( использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, при производстве термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Бегениловый спирт действует как усилитель текстуры, улучшая внешний вид и ощущение продукта.
Бегениловый спирт также является замутнителем и загустителем-стабилизатором, который помогает регулировать вязкость продукта.
Бегениловый спирт также является смягчающим средством и эмульгатором для косметики и средств личной гигиены.


Бегениловый спирт также действует как стабилизатор и используется в средствах личной гигиены, таких как скрабы и масла для тела.
Бегениловый спирт используется в косметике в качестве эмульгатора, обеспечивающего хорошее смешивание маслянистых частей с другими жидкостями.
Бегениловый спирт также используется в качестве загустителя, чтобы увеличить пенообразующую способность продукта или улучшить стабильность пены.


Бегениловый спирт делает кожу мягкой, и после нанесения она остается нежирной на ощупь.
Бегениловый спирт разрешен в органическом исполнении.
В лекарствах бегениловый спирт используется как противовирусное средство против герпеса.


В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
В качестве матирующего вещества бегениловый спирт используется для уменьшения прозрачности косметических продуктов.
Загущающая способность бегенилового спирта позволяет продуктам приобретать более желательную и растекающуюся текстуру.


Бегениловый спирт также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.
Это улучшает консистенцию продукта, что обеспечивает равномерное распределение полезных свойств по уходу за кожей.
Бегениловый спирт используется для загущения и стабилизации составов.


Бегениловый спирт создает элегантные эмульсии и придает коже ощущение мягкости и бархатистости.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях «вода в масле», эмульсиях «масло в воде» и безводных составах — кремах, лосьонах, мазях, маслах для тела, солевых скрабах.


Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях типа «вода в масле», эмульсиях «масло в воде» и безводных составах, таких как мази, масла для тела и пилинги.
Бегениловый спирт создает элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.


Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Бегениловый спирт можно использовать в безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.
Бегениловый спирт действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.


Бегениловый спирт создает элегантные эмульсии и придает коже ощущение мягкости и бархатистости.
Бегениловый спирт — это жирный спирт, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических средствах для смягчения кожи и улучшения текстуры и консистенции состава.


Бегениловый спирт используется в четырех основных сферах: в качестве матирующего ингредиента, загустителя, смягчающего средства и эмульгатора.
Бегениловый спирт также может служить соэмульгатором в некоторых составах.
Бегениловый спирт можно использовать в эмульсиях типа «вода в масле», эмульсиях «масло в воде», а также в безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.


Бегениловый спирт используется в косметических эмульсиях типа «масло/вода» для регулирования вязкости.
Бегениловый спирт используется в антиперспирантах и дезодорантах, средствах для ухода за солнцем (после загара, защита от солнца, автозагар), средствах для окрашивания, ухода за телом и лицом, а также в составах для очищения лица.


Также используется в средствах по уходу за детьми, очищающих и кондиционирующих составах.
Чтобы добиться правильной текстуры вашего препарата, добавление всего 0,5% бегенилового спирта может помочь радикально изменить текстуру и ощущение вашего косметического продукта.


Бегениловый спирт придает текстуру и густоту, не увеличивая жирности.
Бегениловый спирт — это придающий матовость ингредиент, который придает превосходную растекаемость косметическим продуктам, а также является эмульгатором в косметике, улучшающим ощущение кожи и ее увлажнение, управляющим послушностью волос, а также эффективным соэмульгатором, регулирующим текстуру и улучшающим растекаемость вашего косметического состава.


Бегениловый спирт помогает удерживать влагу в коже, улучшая увлажненный вид кожи, образуя естественный защитный слой.
Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, в отличие от других смягчающих средств, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Бегениловый спирт – это веганский ингредиент, полученный из растительных источников. Биосовместимость (стандарт COSMOS).


Бегениловый спирт обладает особым загущающим свойством, благодаря которому конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.


Бегениловый спирт в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и матирующего ингредиента и содержится в основном в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в средствах по уходу за волосами, помогая увеличить содержание влаги в волосах и улучшить их послушность.


Бегениловый спирт совместим с большинством других косметических ингредиентов в косметических рецептурах и поэтому может использоваться в качестве соэмульгатора с другими эмульгаторами для повышения стабильности и ощущения на коже.
Бегениловый спирт имеет тенденцию оказывать стабилизирующее действие на эмульсии.


Бегениловый спирт (докозанол) обладает высокой антимикробной активностью и используется в косметике для улучшения ощущения кожи и увлажнения, управления послушностью волос, в качестве эффективного соэмульгатора, корректировки текстуры и улучшения растекаемости вашего косметического состава.
В качестве эмульгатора бегениловый спирт удерживает вместе воду и масла в косметике.


Бегениловый спирт обычно производится из жиров растительных масел.
Бегениловый спирт в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и матирующего ингредиента и содержится в основном в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.


Бегениловый спирт обладает очень высокой противомикробной активностью, поэтому его используют в препаратах против герпеса.
При использовании в средствах по уходу за волосами бегениловый спирт можно использовать для увеличения скольжения волос, и, таким образом, бегениловый спирт полезен при распутывании средств по уходу за волосами.


Бегениловый спирт совместим с большинством других косметических ингредиентов в косметических рецептурах и поэтому может использоваться в качестве соэмульгатора с другими эмульгаторами для повышения стабильности и ощущения на коже.
Бегениловый спирт имеет тенденцию оказывать стабилизирующее действие на эмульсии.


Бегениловый спирт используется в косметических эмульсиях типа «масло/вода» для регулирования вязкости.
Бегениловый спирт используется в антиперспирантах и дезодорантах, средствах для ухода за солнцем (после загара, защита от солнца, автозагар), средствах для ухода за цветом, телом и лицом, а также в составах для очищения лица.


Бегениловый спирт также используется в средствах по уходу за детьми, очищающих и кондиционирующих средствах.
Чтобы добиться правильной текстуры вашего препарата, добавление всего 0,5% бегенилового спирта может помочь радикально изменить текстуру и ощущение вашего косметического продукта.


Бегениловый спирт придает текстуру и густоту, не увеличивая жирности.
Бегениловый спирт — это придающий матовость ингредиент, который обеспечивает превосходную растекаемость косметических продуктов, а также является эмульгатором в косметике, улучшающим ощущение кожи и ее увлажнение, управляющим послушностью волос, а также эффективным соэмульгатором, регулирующим текстуру и улучшающим растекаемость вашего косметического состава.


Бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, в отличие от других смягчающих средств, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Бегениловый спирт в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и матирующего ингредиента и содержится в основном в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.


Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в средствах по уходу за волосами, помогая увеличить содержание влаги в волосах и улучшить их послушность.
Бегениловый спирт совместим с большинством других косметических ингредиентов в косметических рецептурах и поэтому может использоваться в качестве соэмульгатора с другими эмульгаторами для повышения стабильности и ощущения на коже.


Бегениловый спирт имеет тенденцию оказывать стабилизирующее действие на эмульсии.
Представляет собой смешанную форму жирных кислот, которая используется для увеличения вязкости формулы, для стабилизации эмульсий, в качестве связующего вещества, придавая коже ощущение мягкости и гладкости.


Бегениловый спирт можно использовать практически в любом составе.
Бегениловый спирт является связующим веществом и стабилизатором эмульсии.
Бегениловый спирт также используется для увеличения вязкости рецептуры.


Бегениловый спирт можно использовать в косметических рецептурах для любых целей, в том числе в качестве смягчающего средства, связующего вещества, стабилизатора эмульсии или для увеличения вязкости продукта.
Бегениловый спирт может быть получен синтетически или из растений.


Бегениловый спирт действует как поверхностно-активное вещество в косметике.
Крем с бегениловым спиртом также был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в качестве безопасного и эффективного местного средства для лечения губного герпеса.
Бегениловый спирт используется в качестве противовирусного агента при местном применении, например, при лечении герпеса.


Бегениловый спирт также используется в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя.
Бегениловый спирт – это препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого герпеса губ (эпизоды герпеса или волдырей на губах).
Бегениловый спирт, насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).


Бегениловый спирт помогает удерживать влагу кожи, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.
Бегениловый спирт ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.


Бегениловый спирт — насыщенная жирная кислота, используемая в косметике в качестве смягчающего средства, эмульгатора, поверхностно-активного вещества и загустителя, а также в качестве пищевой добавки, ингибирующая выработку вирусов, с ED50 1,7 мг/мл.
Бегениловый спирт также используется для увеличения вязкости рецептуры.


Это смесь жирных спиртов.
Бегениловый спирт можно использовать в косметических рецептурах для любых целей, в том числе в качестве смягчающего средства, связующего вещества, стабилизатора эмульсии или для увеличения вязкости продукта.


-Уход за кожей:
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство, смягчая и успокаивая кожу.
После местного применения бегениловый спирт образует на поверхности кожи защитный слой, который предотвращает потерю влаги и сохраняет кожу увлажненной.


-Уход за волосами:
Бегениловый спирт действует как смягчающее средство в продуктах для волос, повышая влажность волос и делая их более послушными.



ФУНКЦИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*Твёрдое увлажняющее и жирующее средство, увлажняет кожу, делает кожу гладкой и гладкой.
* Бегениловый спирт является хорошим стабилизатором вязкости и может образовывать на волосах пленку, осветляющую волосы.
*Косметические продукты обладают функциями увлажнения, растворения и диспергирования пигментов.
*Бегениловый спирт используется в качестве регулятора вязкости.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт имеет одну особенность: он наносится на воду, чтобы минимизировать испарение.
Это особенно полезно в жаркую погоду.
Точно так же бегениловый спирт не позволяет влаге испаряться с поверхности кожи или волос, поэтому действует как смягчающее средство.

Бегениловый спирт, как и другие представители бегеновой группы, является хорошим стабилизатором эмульсии.
Бегениловый спирт используется в качестве агента, повышающего вязкость.
Бегениловый спирт используется в таких составах, как мази, скрабы и масла для тела.



ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт с длинной углеродной цепью, который представляет собой белые твердые кристаллы, частицы или блоки воска, нерастворимые в воде, растворимые в минеральном масле.
Температура плавления бегенилового спирта составляет 68-72 ºC.
Температура кипения бегенилового спирта составляет 180°C/0,22 мм рт.ст.

Сырьем для приготовления бегенилового спирта являются семена растений Brassicaceae.
Бегенил обладает особым свойством загущения, благодаря чему конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.



ФУНКЦИИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*Связующее вещество:
Бегениловый спирт обеспечивает сцепление различных косметических ингредиентов.
* Смягчающее средство:
Бегениловый спирт смягчает и разглаживает кожу.

*Стабилизация эмульсии:
Бегениловый спирт способствует процессу эмульгирования и улучшает стабильность и срок хранения эмульсии.
*Контроль вязкости:
Бегениловый спирт увеличивает или уменьшает вязкость косметики.

*ПОВЕРХНО-АКТИВНОЕ - ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ:
Бегениловый спирт позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
*Благодаря свойствам бегенилового спирта, придающим консистенцию, продукт в основном используется для регулирования вязкости косметических эмульсий типа «масло/вода».



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт обладает свойствами эмульгатора, помогая удерживать водную и масляную фазы формулы вместе.
Бегениловый спирт также действует как смягчающее средство, предотвращая испарение влаги с поверхности кожи и придавая коже приятную текстуру при нанесении продукта.



СПОСОБ СМЕШИВАНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Бегениловый спирт плавится при температуре около 70 градусов, становится жидким и смешивается с маслом (масляная фаза).



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ БЕЗОПАСЕН?
Безопасность бегенилового спирта была оценена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов.
Экспертная группа CIR оценила научные данные и пришла к выводу, что бегениловый спирт безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.
В 2005 году Группа экспертов рассмотрела имеющиеся новые данные о бегениловом спирте и других жирных спиртах и подтвердила вышеупомянутый вывод.
Косметические составы, содержащие эти жирные спирты, не оказывали кожного раздражителя или сенсибилизатора.



ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА В:
*Увлажняющий крем
* Увлажняющий лосьон
*Масло для тела
*Очищающее средство
*Медицинская маска
*Пилинг кожи
*Гель для душа
*Шампунь
*Кондиционер



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов (CIR) изучила токсичность алифатических спиртов с длинной цепью, включая бегениловый спирт.
Изучив доступные исследования, группа экспертов CIR пришла к выводу, что эти жирные спирты подходят для использования в качестве косметических ингредиентов.
Бегениловый спирт не вызывает раздражения или повышения чувствительности кожи.



АЛЬТЕРНАТИВЫ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
*ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ
*ЦЕТИЛОВЫЙ СПИРТ
*МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ
*ОЛЕЙЛОВЫЙ СПИРТ



ЧТО БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ ВХОДИТ В СОСТАВ?
* Смягчающее средство
*Эмульгирование
* Непрозрачный
*Контроль вязкости



ИСТОРИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Препарат был одобрен в качестве крема от орального герпеса после клинических испытаний FDA в июле 2000 года.
В плацебо-контролируемом исследовании было показано, что заживление сокращается в среднем на 17,5 часов (95% доверительный интервал: от 2 до 22 часов).
Другое исследование не выявило эффекта при лечении инфицированных спин морских свинок.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ: КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Считается жирной, невысыхающей формой алкоголя.
*Используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.
*Также известен как 1-докозанол.
*Был признан безопасным при использовании в косметике.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Считается, что бегениловый спирт действует путем ингибирования слияния клетки человека-хозяина с вирусной оболочкой вируса герпеса, предотвращая тем самым его репликацию.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ ВЕГАНСКИЙ?
Бегениловый спирт – веганский ингредиент.
Бегениловый спирт получают из растительных источников, таких как растительные масла.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ РАЗДРАЖАЕТ ИЛИ СУШИТ ВАШУ КОЖУ?
Из-за своего названия бегениловый спирт часто понимают неправильно.
Бегениловый спирт часто смешивают с ингредиентами на спиртовой основе, такими как денат спирта или этанол, которые могут сушить или раздражать кожу некоторых типов.
Однако бегениловый спирт на самом деле представляет собой жирный спирт, который представляет собой совершенно другой класс ингредиентов.
Фактически, жирные спирты, в отличие от традиционного спирта в средствах по уходу за кожей, эффективно кондиционируют и смягчают кожу и волосы.



ЭМУЛЬГАТОР БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ:
Другая функция бегенилового спирта — эмульгатор.
Эмульгаторы необходимы для продуктов, содержащих как воду, так и масляные компоненты.
В качестве эмульгатора бегениловый спирт состоит из водолюбивой гидрофильной головки и маслолюбивого гидрофобного хвоста.
Гидрофильная головка направлена к ингредиентам на водной основе, а гидрофобная часть - к ингредиентам на масляной основе.
Бегениловый спирт снижает поверхностное натяжение, располагаясь на границе раздела масло/вода или воздух/вода, что оказывает стабилизирующее действие на эмульсию.



ЭММОЛИЕНТ, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ:
Бегениловый спирт используется в качестве смягчающего средства в косметических рецептурах из-за его способности смягчать и успокаивать кожу.
После местного применения бегениловый спирт образует на коже защитный слой, который помогает предотвратить потерю влаги.
Это помогает удерживать влагу в коже, улучшая ее увлажненный вид.

Кроме того, бегениловый спирт не оставляет ощущения жирности после нанесения, в отличие от других смягчающих средств.
Точно так же бегениловый спирт действует как смягчающее средство в средствах по уходу за волосами, повышая влажность волос и улучшая их послушность.
Бегениловый спирт также может обеспечить скольжение кондиционеров для волос, что позволяет лучше распутывать волосы.



ТЕКСТУРА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Текстура, внешний вид и ощущение продукта могут иметь большое влияние на то, насколько приятным будет его использование.
Такие элементы, как непрозрачность и толщина, являются важной частью процесса формулирования.
По большей части эти элементы являются чисто сенсорными.

Однако толщина продукта может незначительно влиять на равномерность распределения ключевых ингредиентов по коже.
В качестве матирующего агента и загустителя бегениловый спирт можно добавлять в прозрачные косметические составы, чтобы сделать их более устойчивыми к видимому свету.

В результате получается кремообразная формула, представьте себе увлажняющий крем для лица с такой насыщенной легкой текстурой и цветом.
Загущающая способность бегенилового спирта позволяет продуктам приобретать более желательную и растекающуюся текстуру.
Таким образом, производители добавляют в рецептуры бегениловый спирт, чтобы получить густой, гладкий и кремообразный продукт.



СРАВНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА И ЦЕТАРИЛОВОГО СПИРТА:
1. Бегениловый спирт имеет температуру плавления (точку плавления) выше, чем цетеариловый спирт, в процессе смешивания потребуется более высокая температура плавления при 70 градусах.
2. Бегениловый спирт придаст формуле текстуру.
Оно твердое, похожее на сливочное масло, но по сравнению с цетеариловым спиртом оно дает более мягкую текстуру.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, ХОРОШИЙ:
Бегениловый спирт помогает коже удерживать влагу, улучшая ее увлажненный вид.
Бегениловый спирт также имеет множество преимуществ для текстуры и тактильных ощущений продуктов.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, НЕ ТАК ХОРОШИЙ:
Здесь не за чем следить.



КОМУ НУЖЕН БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на бегениловый спирт.



СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ:
Бегениловый спирт хорошо сочетается с большинством ингредиентов.



БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, ВНИМАНИЕ:
Несмотря на то, что в названии присутствует спирт, бегениловый спирт не является сушильным ингредиентом.
Это потому, что бегениловый спирт является жирным спиртом.
Следите за другими жирными спиртами, такими как цетеариловый спирт, стеариловый спирт и цетиловый спирт.



ПОЛЕЗЕН БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ ДЛЯ КОЖИ?
В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт действует как придающий матовость ингредиент, загуститель, смягчающее средство и эмульгатор.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
Химическая формула: C22H46O.
Молярная масса: 326,609 г·моль−1
Температура плавления: 70 °С; 158 °Ф; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °Ф; 453 К при 29 Па
журнал Р: 10.009
Химическая формула: C22H46O.
Молярная масса: 326,609 г·моль−1
Температура плавления: 70 °С; 158 °Ф; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °Ф; 453 К при 29 Па
журнал Р: 10.009
Форма выпуска: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 65–72 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 180 °C при 0,29 гПа.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Скорость испарения: Нет данных.
Номер Байльштейна: 1770470

лей: MFCD00002939
XlogP3: 10,50 (оценка)
Молекулярный вес: 326,60782000
Формула: C22 H46 O
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: 0,854 при 20°C
Растворимость в воде: 0,001 г/л при 23 °C.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 8,3 при 20 °C
Температура самовоспламенения: 256 °С.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.

Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура кипения: 180,00 °С. @ 0,22 мм рт. ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 °C) (оценка)
logP (н/в): 10,009 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Точка плавления: 65-72 °C (лит.)
Точка кипения: 180 °C0,22 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: d75 0,8063 г/мл; d85 0,7986 г/мл; d95 0,7911 г/мл
Индекс преломления: n75 1,4360
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Коэффициент кислотности: 15,20±0,10 (прогнозируемый)
Форма: Гранулы или таблетки.
Белый цвет
Растворимость в воде: Нерастворимый
Стабильность: Стабильная.
Название ИЮПАК: докозан-1-ол
Категория: Жирные спирты
Молекулярная формула: C22H46O.
Молекулярный вес: 326,56
Точка кипения: 180 °C 0,22 мм рт. ст. (лит.)

Точка плавления: 65-72 °C (лит.)
Плотность: 0,8063 г/мл при 75°С; 0,7986 г/мл при 85°С; 0,7911 г/мл при 95 °C
Растворимость: Мало растворим в эфире; очень растворим в этаноле, метаноле, петролейном эфире;
растворим в хлороформе;Нерастворим в воде;В воде, 7,5X10-5 мг/л при 25 °C 9 (оценка);1,96e-05 г/л
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21- 22-23/ч23Ч,2-22Ч2,1Ч3
Ключ InChI: NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N
Внешний вид: Твердый
Хранение: Комнатная температура
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 66,5 мН/м при 25 °C.
Молекулярный вес: 326,6
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 326,354866087.
Моноизотопная масса: 326,354866087.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0

Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0
Молекулярная формула/молекулярный вес: C22H46O = 326,61.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 661-19-8
Регистрационный номер Reaxys: 1770470
Идентификатор вещества PubChem: 87567551
SDBS (спектральная база данных AIST): 7647
Номер леев: MFCD00002939
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Номер CAS: 661-19-8
Молекулярная формула: C₂₂H₄₆O.
Внешний вид: от белого до почти белого твердого вещества

Точка плавления: 70-73°C.
Молекулярный вес: 326,6
Хранение: 4°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка), метанол (слегка).
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура кипения: 180,00 °С. @ 0,22 мм рт. ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 °C) (оценка)
logP (н/в): 10,009 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Точка кипения: 375-376°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 65-72°C.
Растворимость: Нерастворим в воде.
Растворим в этаноле, метаноле, петролейном эфире.
Молекулярный вес: 326,6 г/моль
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 326,354866087 г/моль.
Моноизотопная масса: 326,354866087 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²

Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Формула Хилла: C₂₂H₄₆O.
Молярная масса: 326,61 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 19 00
Точка кипения: 180 °C (0,29 гПа)
Температура вспышки: 210 °С.
Температура плавления: 71 °С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕГЕНИЛОВОГО АЛКОГОЛЬ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕГЕНИЛОВОГО АЛКОГОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Докосан-1-ол
Бегениковый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЕ-22
1-докозанол
н-докозанол
Докозиловый спирт
Эмери 3304
1-докозанол
Бегениловый спирт
Докосан-1-ол
Другие имена
Бегениковый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЕ-22
1-докозанол
н-докозанол
Докозиловый спирт
Эмери 3304
Локсиол ВПГ 1451
Абрева
Бегениковый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЕ-22
Докосан-1-ол
Докозанол-(1)
Докозиловый спирт
Ланетт 22
Лидавол
н-докозанол
НАА 422
Таденан
ИК 2
АИ3-36489
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
АИ3-36489
БЕГЕНОВЫЙ СПИРТ
1-ДОКОЗАНОЛ
ДОКОЗИЛОВЫЙ СПИРТ
ИК-2
ТАДЕНАН
БРН 1770470
ЭИНЭКС 211-546-6
ЭМЕРИ 3304
ХСДБ 5739
ЛОКСИОЛ ВПГ 1451
НАКОЛ 22-97
НСК 8407
СТЕНОЛ 1822 г.
СТЕНОЛ 1822А
1-ДОКОЗАНОЛ
Докозанол
докозан-1-ол
Бегениловый спирт
661-19-8
Бегениковый спирт
н-докозанол
Абрева
Докозиловый спирт
Таденан
Лидавол
Стенол 1822 г.
Ланетт 22
Докозанол
Лидакол
Стенол 1822А
Накол 22-97
ИК 2
30303-65-2
НАА 422
НСК 8407
НСК-8407
9G1OE216XY
ЧЕБИ:31000
NCGC00159370-02
Докозанол (ВАН)
Эразабан
Здесьремонт
ИК.2
Хилип
Кашалот БЕ-22
Абрева (Теннесси)
ХСДБ 5739
Локсиол ВПГ 1451
ЭИНЭКС 211-546-6
БРН 1770470
UNII-9G1OE216XY
АИ3-36489
ССРИС 8943
н-докозан-1-ол
C22 Алкоголь
Докозанол-(1)
MFCD00002939
1-докозанол, 98%
DSSTox_CID_7286
Н-ДОКОЗАНОЛ
ДОКОЗАНОЛ
ЭК 211-546-6
ДОКОЗАНОЛ
DSSTox_RID_78387
DSSTox_GSID_27286
СХЕМБЛ51925
4-01-00-01906
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
ДОКОЗАНОЛ
ХЕМБЛ1200453
DTXSID4027286
НСК8407
ХМС2093П22
Фармакон1600-01505729
HY-B0222
ЦИНК6920384
Tox21_111611
LMFA05000008
НСК759235
с1637
АКОС015902887
CCG-213539
ДБ00632
НСК-759235
NCGC00159370-03
NCGC00159370-04
NCGC00159370-05
1-докозанол, чистый, >=97,0% (GC)
AC-19852
КАС-661-19-8
СБИ-0206938.П001
А8416
AM20100601
Д0964
FT-0622609
D03884
Д70615
AB01563123_01
AB01563123_02
СР-05000001915
Q3033497
СР-05000001915-1
A3D72D45-625E-49B5-B0FC-394010B3485D
Локсиол ВПГ 1451
1-докозанол
Докозиловый спирт
Докозанол-(1)
Кашалот БЕ-22
Локсиол ВПГ 1451
Докосан-1-ол
Бегениловый спирт
н-докозанол
Абрева
Докозанол
ИК 2
Ланетт 22
НАА 422
Накол 22-97
НСК 8407
Стенол 1822 г.
Стенол 1822А
Таденан
Дегидаг воск 22 (ланетт)
Эмери 3304
N-эйкозанол
1-ДОКОЗАНОЛ
Докозанол
докозан-1-ол
Бегениловый спирт
661-19-8
Бегениковый спирт
н-докозанол
Абрева
Докозиловый спирт
Таденан
Лидавол
Стенол 1822 г.
Ланетт 22
Докозанол [США]
Лидакол
Стенол 1822А
Накол 22-97
ИК 2
30303-65-2
C22H46O
НАА 422
НСК 8407
Докозанол (Абрева)
Докозанол (США)
НСК-8407
9G1OE216XY
DTXSID4027286
ЧЕБИ:31000
NCGC00159370-02
Докозанол (ВАН)
Эразабан
Здесьремонт
ИК.2
Хилип
Докозанол (Абреуа)
Кашалот БЕ-22
Абрева (Теннесси)
ХСДБ 5739
Локсиол ВПГ 1451
ЭИНЭКС 211-546-6
БРН 1770470
UNII-9G1OE216XY
АИ3-36489
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ, 98%
ССРИС 8943
н-докозан-1-ол
Докозанол-(1)
MFCD00002939
1-докозанол, 98%
ДОКОЗАНОЛ [II]
ДОКОЗАНОЛ [HSDB]
ДОКОЗАНОЛ [ВАНДФ]
Н-ДОКОЗАНОЛ [МИ]
ДОКОЗАНОЛ [МАРТ.]
ЭК 211-546-6
ДОКОЗАНОЛ [ВОЗ-DD]
СХЕМБЛ51925
4-01-00-01906 (Справочник Beilstein)
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
DTXCID907286
ДОКОЗАНОЛ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ХЕМБЛ1200453
НСК8407
ХМС2093П22
Фармакон1600-01505729
HY-B0222
Tox21_111611
LMFA05000008
НСК759235
с1637
АКОС015902887
CCG-213539
ДБ00632
НСК-759235
Бегениловый спирт
АИ3-36489
Бегениковый спирт
1-докозанол
Докозиловый спирт
ИК-2
Таденан
NCGC00159370-03
NCGC00159370-04
NCGC00159370-05
1-докозанол, чистый, >=97,0% (GC)
AC-19852
КАС-661-19-8
СБИ-0206938.П001
AM20100601
Д0964
FT-0622609
D03884
Д70615
AB01563123_01
AB01563123_02
ЭН300-6495479
СР-05000001915
Q3033497
СР-05000001915-1
A3D72D45-625E-49B5-B0FC-394010B3485D
InChI=1/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23/ч23Ч,2-22Ч2,1Ч
1-ДОКОЗАНОЛ
АЛКОГОЛЬ С22
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
ДОКОЗАНОЛ
ДОКОЗАНОЛ, Н-
ЖАРКОЛ 22
Н-ДОКОЗАНОЛ
Бегениковый спирт
Бегеникалспирт
Кашалот БЕ-22
Дегидаг воск 22 (ланетт)
Докосан-1-ол
Докозанол-(1)
Докозиловый спирт
докозиловый спирт
Эмери 3304
ik2
лидавол
Локсиол ВПГ 1451
таденан
Бегениловый спирт
Докозиловый спирт
НСК 8407
1-докосонол
н-докозанол
Докозанол
Бегениковый спирт
Бегениковый спирт
Бегениловый спирт
Докозиловый спирт
Докосан-1-ол
Докозанол
1-докосонол
Абрева
Бегениковый спирт
Бегенил 80 Алкоголь
Бегенил Алк. 80
Бегениловый спирт
Конол 2265
Конол 2280
Докозанол
Докозиловый спирт
Хайнол 22S
ИК 2
ИК 2 (алкоголь)
Кальколь 220
Кальколь 22080
Кальколь 22080
Ланетт 22
НАА 422
НСК 8407
Накол 22-97
Накол 22-98
Накол С 22
Стенол 1822 г.
Стенол 1822А
Таденан
Тохо БХ 65
н-докозанол



БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ)
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный жирный спирт, используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя.



Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Номер леев: MFCD00002939
Химическое название/ИЮПАК: Докозан-1-ол
Химическая формула: C22H46O.



СИНОНИМЫ:
1-докозанол, бегениловый спирт, докозан-1-ол, бегеновый спирт, бегениловый спирт, кашалот BE-22, 1-докозанол, н-докозанол, докозиловый спирт, Emery 3304, Loxiol VPG 1451, Abreva, бегеновый спирт, бегениловый спирт, Кашалот BE-22, Докозан-1-ол, Докозанол-(1), Докозиловый спирт, Ланетт 22, Лидавол, н-Докозанол, NAA 422, Таденан, IK 2, AI3-36489, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ, AI3-36489, БЕГЕНОВЫЙ АЛКОГОЛЬ , 1-ДОКОЗАНОЛ, ДОКОСИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, IK-2, ТАДЕНАН, BRN 1770470, EINECS 211-546-6, EMERY 3304, HSDB 5739, LOXIOL VPG 1451, NACOL 22-97, NSC 8407, STENOL 1822, STENOL 1822A, 1- ДОКОЗАНОЛ, 1-докозанол, докозиловый спирт, докозанол-(1), кашалот BE-22, локсиол VPG 1451, докозан-1-ол, бегениловый спирт, н-докозанол, абрева, докозанол, IK 2, Lanette 22, NAA 422, Nacol 22-97, NSC 8407, Стенол 1822, Стенол 1822A, Таденан, Дегидагский воск 22 (ланетт), Эмери 3304, N-эйкозанол, Докозанол, докозан-1-ол, Бегениловый спирт, 661-19-8, Бегеновый спирт, н-Докозанол, Абрева, Докозиловый спирт, Таденан, Лидавол, Стенол 1822, Ланетт 22, Докозанол, Лидакол, Стенол 1822А, Накол 22-97, ИК 2, 30303-65-2, NAA 422, NSC 8407, NSC-8407, 9G1OE216XY, CHEBI:31000, NCGC00159370-02, Докозанол (VAN), Эразабан, Herepair, IK.2, Healip, Cachalot BE-22, Abreva (TN), HSDB 5739, Loxiol VPG 1451, EINECS 211-546-6, BRN 1770470, UNII-9G1OE216XY, AI3-36489, CCRIS 8943, н-докозан-1-ол, докозанол-(1), MFCD00002939, 1-докозанол, 98%, DSSTox_CID_7286, N-ДОКОСАНОЛ, ДОКОСАНОЛ, EC 211-546-6 , ДОКОСАНОЛ, DSSTox_RID_78387, DSSTox_GSID_27286, SCHEMBL51925, 4-01-00-01906, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ, ДОКОСАНОЛ, CHEMBL1200453, DTXSID4027286, NSC8407, HMS2093P22, Pharmakon160 0-01505729, HY-B0222, ZINC6920384, Tox21_111611, LMFA05000008, NSC759235, s1637, AKOS015902887, CCG-213539, DB00632, NSC-759235, NCGC00159370-03, NCGC00159370-04, NCGC00159370-05, 1-докозанол, чистый, >=97,0% (GC), AC-19852, CAS-661-19-8, SBI- 0206938.P001, A8416, AM20100601, D0964, FT-0622609, D03884, D70615, AB01563123_01, AB01563123_02, SR-05000001915, Q3033497, SR-05000001 915-1, A3D72D45-625E-49B5-B0FC-394010B3485D, Локсиол ВПГ 1451, 1- Докозанол, докозиловый спирт, докозанол-(1), кашалот BE-22, оксиол VPG 1451, докозан-1-ол, бегениловый спирт, н-докозанол, абрева, докозанол, ИК 2, Ланетт 22, NAA 422, Nacol 22-97 , NSC 8407, Стенол 1822, Стенол 1822A, Таденан, Дегидагский воск 22 (ланетт), Эмери 3304, N-эйкозанол, 1-ДОКОЗАНОЛ, Докозанол, докозан-1-ол, Бегениловый спирт, 661-19-8, Бегеновый спирт, н-Докозанол, Абрева, Докозиловый спирт, Таденан, Лидавол, Стенол 1822, Ланетт 22, Докозанол [США], Лидакол, Стенол 1822А, Накол 22-97, ИК 2, 30303-65-2, C22H46O, NAA 422, NSC 8407 , Докозанол (Abreva), Докозанол (США), NSC-8407, 9G1OE216XY, DTXSID4027286, CHEBI:31000, NCGC00159370-02, Докозанол (VAN), Эразабан, Herepair, IK.2, Healip, Докозанол (Abreua), Cachalot BE- 22, Абрева (Теннесси), HSDB 5739, Loxiol VPG 1451, EINECS 211-546-6, BRN 1770470, UNII-9G1OE216XY, AI3-36489, БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ, 98%, CCRIS 8943, н-докозан-1-ол, докозанол -(1), MFCD00002939, 1-Докозанол, 98%, ДОКОЗАНОЛ [II], ДОКОЗАНОЛ [HSDB], ДОКОЗАНОЛ [VANDF], N-ДОКОЗАНОЛ [MI], ДОКОЗАНОЛ [MART.], EC 211-546-6, ДОКОЗАНОЛ [WHO-DD], SCHEMBL51925, 4-01-00-01906 (Справочник Beilstein), БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INCI], DTXCID907286, ДОКОЗАНОЛ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], CHEMBL1200453, NSC8407, HMS2093P22, Pharmakon1600-01505729, HY- B0222, Tox21_111611 , LMFA05000008, NSC759235, s1637, AKOS015902887, CCG-213539, DB00632, NSC-759235, Бегениловый спирт, AI3-36489, Бегеновый спирт, 1-докозанол, Докозиловый спирт, IK-2, Таденан, NCGC00159370 -03, NCGC00159370-04, NCGC00159370-05, 1-докозанол, чистый, >=97,0% (GC), AC-19852, CAS-661-19-8, SBI-0206938.P001, AM20100601, D0964, FT-0622609, D03884, D70615, AB01563123_ 01, AB01563123_02, EN300-6495479, SR-05000001915, Q3033497, SR-05000001915-1, A3D72D45-625E-49B5-B0FC-394010B3485D, InChI=1/C22H46O/c1-2-3 -4-5-6-7-8- 9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23/h23H,2-22H2,1H, 1-ДОКОЗАНОЛ, СПИРТ C22, БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, Abreva, Бегеновый спирт, Бегениловый спирт, Кашалот ВЕ-22, Докозан-1-ол, Докозанол-(1), Докозиловый спирт, Ланетт 22, Лидавол, н-докозанол, NAA 422, Таденан, ИК 2, AI3-36489, БЕГЕНИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, AI3-36489, БЕГЕНОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, 1-ДОКОЗАНОЛ, ДОКОСИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, IK-2, ТАДЕНАН, BRN 1770470, EINECS 211-546-6, EMERY 3304, HSDB 5739, LOXIOL VPG 1451, NACOL 22-97, NSC 8407, СТЕНОЛ 1822 г. , СТЕНОЛ 1822А



Бегениловый спирт (докозанол) – это ингредиент, придающий непрозрачность, который обеспечивает превосходную растекаемость косметических продуктов, а также является эмульгатором и антимикробным действием.
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенную жирную кислоту, полученную естественным путем из растительных источников, таких как кукуруза.


Бегениловый спирт (докозанол) имеет 22 атома углерода и также известен как докозанол (ключевой ингредиент препаратов от герпеса).
Бегенил обладает особым свойством загущения, благодаря чему конечный продукт имеет более желательную и растекающуюся текстуру.
Хотя непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, бегениловый спирт (докозанол) улучшает растекаемость конечного продукта и, следовательно, эффективность конечных косметических составов.


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, который проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт (докозанол) ускоряет заживление герпеса и волдырей на лице или губах.


Бегениловый спирт (докозанол) также облегчает сопутствующие симптомы, включая покалывание, боль, жжение и зуд.
Бегениловый спирт (докозанол) действует путем ингибирования слияния плазматической мембраны клеток человека и оболочки вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.


В отличие от других противовирусных препаратов от герпеса, бегениловый спирт (докозанол) не действует непосредственно на вирус, и поэтому маловероятно, что он приведет к образованию устойчивых к лекарствам мутантов простого герпеса.
Бегениловый спирт (докозанол), также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.


Бегениловый спирт (докозанол) также служит увлажняющим ингредиентом.
Бегениловый спирт (докозанол) считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.
В необработанном виде бегениловый спирт (докозанол) представляет собой белое воскообразное твердое вещество.


Комиссия по обзору косметических ингредиентов сочла бегениловый спирт (докозанол) безопасным для местного применения, используемого в косметике.
Бегениловый спирт (докозанол), также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный жирный спирт, используемый в основном в качестве противовирусного средства, особенно для лечения «герпеса», вызванного вирусом простого герпеса.


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью, который представляет собой докозан, замещенный гидроксигруппой в положении 1.
Бегениловый спирт (докозанол) — это лекарство, отпускаемое без рецепта, одобренное FDA для сокращения времени заживления герпеса.
Бегениловый спирт (докозанол) играет роль растительного метаболита и противовирусного препарата.


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью и докозанол.
Бегениловый спирт (докозанол) — это натуральный продукт, обнаруженный в Mandragora Autumnalis, Hibiscus cannabinus и других организмах, о которых имеются данные.
Бегениловый спирт (докозанол) — насыщенный алифатический спирт с 22 атомами углерода, обладающий противовирусной активностью.


Бегениловый спирт (докозанол) имеет особый механизм действия и ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.
Бегениловый спирт (докозанол) используется местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса, снимает сопутствующую боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.


Бегениловый спирт (докозанол) является отличным матирующим ингредиентом и улучшает растекаемость.
Бегениловый спирт (докозанол) вполне может быть ингредиентом вашего состава и вашей кожи.
Бегениловый спирт (докозанол) — загуститель и эмульгатор растительного происхождения.


Бегениловый спирт (докозанол) — насыщенный жирный спирт с 22 атомами углерода.
Бегениловый спирт (докозанол), также называемый 1-докозанолом, представляет собой алифатический спирт с 22 атомами углерода, который действует как загущающий, матирующий, смягчающий и эмульгирующий агент, который можно получить синтетически или из растений.


Бегениловый спирт (докозанол) также действует как увлажняющий компонент.
Бегениловый спирт (докозанол) также действует как стабилизатор и используется в продуктах личной гигиены, таких как скрабы и масла для тела.
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой жирный спирт, не похожий на высыхающие спирты.


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой воскообразное белое твердое вещество в необработанном состоянии.
Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный жирный спирт, обладающий ингибирующей активностью в отношении вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).


Бегениловый спирт (докозанол) представляет собой насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
В июле 2000 года бегениловый спирт (докозанол) был одобрен для медицинского применения в США в качестве противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса.
Бегениловый спирт (докозанол) продается без рецепта (OTC).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
Как косметическая компания, мы продаем бегениловый спирт (докозанол) для его косметического применения, и любое использование в медицинском контексте должно пройти соответствующий регулирующий механизм в соответствии с законодательством вашей страны.
Когда вы изо всех сил пытаетесь добиться правильной текстуры своего состава, добавление всего лишь 0,5% бегенилового спирта (докозанола) может помочь радикально изменить текстуру и ощущение вашего косметического продукта.


Бегениловый спирт (докозанол) придает текстуру и густоту, не увеличивая жирности.
Косметическое использование бегенилового спирта (докозанола): связующие вещества, стабилизаторы эмульсии, смягчающие средства для ухода за кожей и средства, контролирующие вязкость.
В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт (докозанол) используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.


В качестве матирующего вещества бегениловый спирт (докозанол) используется для уменьшения прозрачности косметических продуктов.
Загущающая способность бегенилового спирта (докозанола) позволяет продуктам приобретать более желательную и растекающуюся текстуру.
Бегениловый спирт (докозанол) также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.


Это улучшает консистенцию продукта, что обеспечивает равномерное распределение полезных свойств по уходу за кожей.
В косметических средствах и средствах по уходу за кожей бегениловый спирт (докозанол) используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
Бегениловый спирт (докозанол) также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.


Будучи смешанной формой жирных кислот, бегениловый спирт (докозанол) используется для увеличения вязкости формулы, для стабилизации эмульсий, в качестве связующего вещества, придавая коже ощущение мягкости и гладкости.
Бегениловый спирт (докозанол) можно использовать практически в любом составе.


Бегениловый спирт (докозанол) обладает высокой антимикробной активностью и используется в косметике для улучшения ощущения кожи и увлажнения, управления послушностью волос, в качестве эффективного соэмульгатора, корректировки текстуры и улучшения растекаемости вашего косметического состава.
Бегениловый спирт (докозанол) обычно применяют местно в виде крема, содержащего основу и 10% смесь активного ингредиента.


Бегениловый спирт (докозанол) действует, подавляя слияние клетки человека-хозяина с вирусной оболочкой вируса герпеса, предотвращая тем самым его репликацию.
Бегениловый спирт (докозанол) был одобрен к использованию после клинических испытаний FDA в июле 2000 года.


Бегениловый спирт (докозанол), продаваемый компанией Avanir Pharmaceuticals под торговой маркой Abreva, был первым противовирусным препаратом, отпускаемым без рецепта, одобренным для продажи в США и Канаде.
Бегениловый спирт (докозанол) — препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого герпеса губ (эпизоды герпеса или волдырей с лихорадкой).


Бегениловый спирт (докозанол), насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт (докозанол) ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.


Бегениловый спирт (докозанол) используется для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого герпеса полости рта и лица (герпес или лихорадочные волдыри).
Улучшение растекаемости вашего косметического состава
Бегениловый спирт (докозанол) обладает превосходным свойством удалять липкость с таких продуктов, как пчелиный воск, в то же время жирные продукты становятся менее жирными и улучшают их распространение и впитывание на коже.


Бегениловый спирт (докозанол) можно найти во многих твердых дезодорантах-стиках, где он устраняет липкость продукта, одновременно эмульгируя ингредиенты, включая масла, и обеспечивая противомикробные свойства.
Бегениловый спирт (докозанол) — препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого герпеса губ (эпизоды герпеса или волдырей с лихорадкой).


Бегениловый спирт (докозанол), насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Бегениловый спирт (докозанол) ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ)?
Бегениловый спирт (докозанол) действует как усилитель текстуры, улучшая внешний вид и ощущение продукта.
Бегениловый спирт (докозанол) также является замутнителем и загустителем-стабилизатором, который помогает регулировать вязкость продукта.
Бегениловый спирт (докозанол) также является смягчающим средством и эмульгатором для косметики и средств личной гигиены.

*Уход за кожей:
Бегениловый спирт (докозанол) действует как смягчающее средство, смягчая и успокаивая кожу.
После местного применения бегениловый спирт (докозанол) образует на поверхности кожи защитный слой, который предотвращает потерю влаги и сохраняет кожу увлажненной.

*Уход за волосами:
Бегениловый спирт (докозанол) действует как смягчающее средство в средствах для волос, повышая влажность волос и делая их более послушными.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
Бегениловый спирт (докозанол) производится путем каталитического гидрирования жирных кислот при высокой температуре и высоком давлении, а также может быть получен с помощью процесса Циглера.
Альтернативно, бегениловый спирт (докозанол) также можно получить из растительных источников.



ЧТО СОДЕРЖИТ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ) В СОСТАВЕ?
* Смягчающее средство
*Эмульгирование
* Непрозрачный
*Контроль вязкости



АЛЬТЕРНАТИВЫ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
*ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ,
*ЦЕТИЛОВЫЙ СПИРТ,
*МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ,
*ОЛЕЙЛОВЫЙ СПИРТ



БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ) КРАТКИЙ ОБЗОР:
* Считается жирной, невысыхающей формой алкоголя.
* Используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.
* Также известен как 1-докозанол.
* Был признан безопасным при использовании в косметике.



В КАКИХ ПРОДУКЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ)?
Бегениловый спирт (докозанол) можно использовать в безводных (продуктах, не содержащих воды) и в составах на водной основе.
Известный бегениловый спирт (докозанол) является основным активным ингредиентом во многих средствах от герпеса и герпеса, где используется в концентрации 10%.
По этой причине бегениловый спирт (докозанол) используется в бальзамах и кремах, однако он также очень полезен в средствах по уходу за волосами, где действует как смягчающее средство, увеличивая содержание влаги в волосах.



ГДЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ (ДОКОЗАНОЛ):
Бегениловый спирт (докозанол) в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и матирующего ингредиента и содержится в основном в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, губной помаде, тональной основе и средствах по уходу за волосами.

Бегениловый спирт (докозанол) обладает очень высокой антимикробной активностью, поэтому его используют в препаратах против герпеса.
В 2000 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило бегениловый спирт (докозанол) в качестве фармацевтического противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса, вызванного вирусом простого герпеса, в некоторых марках безрецептурных препаратов.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
Считается, что бегениловый спирт (докозанол) воздействует на поверхностные фосфолипиды клетки-хозяина и стабилизирует их, предотвращая слияние вирусной оболочки вируса герпеса с клеткой-хозяином человека.
Эта нарушенная способность вируса сливаться с мембраной клетки-хозяина предотвращает проникновение и последующую репликацию.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
Молекулярный вес: 326,6
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 326,354866087.
Моноизотопная масса: 326,354866087.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Формула Хилла: C₂₂H₄₆O.
Молярная масса: 326,61 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 19 00

Точка кипения: 180 °C (0,29 гПа)
Температура вспышки: 210 °С.
Температура плавления: 71 °С.
Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0
Молекулярная формула/молекулярный вес: C22H46O = 326,61.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 661-19-8
Регистрационный номер Reaxys: 1770470
Идентификатор вещества PubChem: 87567551
SDBS (спектральная база данных AIST): 7647
Номер леев: MFCD00002939
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Номер CAS: 661-19-8
Молекулярная формула: C₂₂H₄₆O.
Внешний вид: от белого до почти белого твердого вещества
Химическая формула: C22H46O.
Молярная масса: 326,609 г•моль−1
Температура плавления: 70 °С; 158 °Ф; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °Ф; 453 К при 29 Па
журнал Р: 10.009
Химическая формула: C22H46O.
Молярная масса: 326,609 г•моль−1
Температура плавления: 70 °С; 158 °Ф; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °Ф; 453 К при 29 Па

журнал Р: 10.009
Форма выпуска: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 65–72 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 180 °C при 0,29 гПа.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Скорость испарения: Нет данных.
Номер Байльштейна: 1770470
лей: MFCD00002939
XlogP3: 10,50 (оценка)
Молекулярный вес: 326,60782000
Формула: C22 H46 O

Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: 0,854 при 20°C
Растворимость в воде: 0,001 г/л при 23 °C.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 8,3 при 20 °C
Температура самовоспламенения: 256 °С.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Внешний вид: белое твердое вещество (оценено)
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.

Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура кипения: 180,00 °С. @ 0,22 мм рт. ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 °C) (оценка)
logP (н/в): 10,009 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Точка плавления: 65-72 °C (лит.)
Точка кипения: 180 °C0,22 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: d75 0,8063 г/мл; d85 0,7986 г/мл; d95 0,7911 г/мл
Индекс преломления: n75 1,4360
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Коэффициент кислотности: 15,20±0,10 (прогнозируемый)
Форма: Гранулы или таблетки.
Белый цвет
Растворимость в воде: Нерастворимый
Стабильность: Стабильная.
Название ИЮПАК: докозан-1-ол

Категория: Жирные спирты
Молекулярная формула: C22H46O.
Молекулярный вес: 326,56
Точка кипения: 180 °C 0,22 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 65-72 °C (лит.)
Плотность: 0,8063 г/мл при 75°С; 0,7986 г/мл при 85°С; 0,7911 г/мл при 95 °C
Растворимость: Мало растворим в эфире; очень растворим в этаноле, метаноле, петролейном эфире;
растворим в хлороформе;Нерастворим в воде;В воде, 7,5X10-5 мг/л при 25 °C 9 (оценка);1,96e-05 г/л
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21- 22-23/ч23Ч,2-22Ч2,1Ч3
Ключ InChI: NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N
Внешний вид: Твердый
Хранение: Комнатная температура
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 66,5 мН/м при 25 °C.

Точка плавления: 70-73°C.
Молекулярный вес: 326,6
Хранение: 4°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка), метанол (слегка).
Температура плавления: от 72,00 до 73,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 375,00 до 376,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура кипения: 180,00 °С. @ 0,22 мм рт. ст.
Температура вспышки: 289,00 °F. TCC (142,50 °C) (оценка)
logP (н/в): 10,009 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 0,0001496 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Точка кипения: 375-376°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 65-72°C.
Растворимость: Нерастворим в воде.
Растворим в этаноле, метаноле, петролейном эфире.
Молекулярный вес: 326,6 г/моль
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 326,354866087 г/моль.

Моноизотопная масса: 326,354866087 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Формула Хилла: C₂₂H₄₆O.
Молярная масса: 326,61 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 19 00
Точка кипения: 180 °C (0,29 гПа)
Температура вспышки: 210 °С.
Температура плавления: 71 °С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕГЕНИЛОВОГО АЛКОГОЛЬ (ДОКОЗАНОЛ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕГЕНИЛОВОГО СПИРТА (ДОКОЗАНОЛ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА
Бегеновая кислота является основным компонентом бенового масла (или бехенского масла), которое извлекается из семян дерева голени (Moringa oleifera).
Бегеновая кислота названа так по персидскому месяцу Бахман, когда собирали корни этого дерева.
Бегеновая кислота также присутствует в некоторых других маслах и масличных растениях, включая рапсовое (рапсовое) и арахисовое масло и кожуру.

Номер CAS: 112-85-6
Молекулярная формула: C22H44O2
Молекулярный вес: 340,58
Номер EINECS: 204-010-8

Синонимы: Докозановая кислота, Бегеновая кислота, 112-85-6, 1-докозановая кислота, N-докозановая кислота, Гидрофоловая кислота 560, Гидрофол 2022-55, Гликон В-70, Докосоевая кислота, Гистрен 5522, Гистрен 9022, Гликон В 70, Прифрак 2989, Бехенсеуре, Докосансаеура, Докосансаева, Докозановая кислота, CHEBI:28941, HSDB 5578, Эденор С 22-85R, EINECS 204-010-8, НСК 32364, UNII-H390488X0A, КРОДАЦИД В, ОРИСТАР БА, AI3-52709, C22:0, NSC-32364, H390488X0A, EXL 5, PRIFRAC 2987, NAA 22S, NAA 222S, DTXSID3026930, докозановая кислота (куски, гранулы или хлопья), EC 204-010-8, NSC32364, MFCD00002807, FA 22:0, B 95, CH3-(CH2)20-COOH, CH3-[CH2]20-COOH, n-докозаноат, 1-докозаноат, докозаноиловый спирт, жирная кислота 22:0, бегеновая кислота, 99%, Prifac 2987, бегеновая кислота, техническая, докозановая кислота, ?99%, БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА [MI], SCHEMBL6579, EXL-5, бегеновая кислота; Докозановая кислота, ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], DTXCID306930, CHEMBL1173474, AGP-103, Бегеновая кислота, аналитический стандарт, BBL025601, BDBM50488776, LMFA01010022, s5381, STL146320, AKOS005720830, CCG-267927, CS-W013765, HY-W013049, NCGC00475914-02, AS-54401, B-95, B1248, B1747, D0963, FT-0745232, NS00005465, C08281, P50011, A854667, Q422590, W-108636, БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА (КОМПОНЕНТ МАСЛА СЕМЯН ОГУРЕЧНИКА), E2AAC59F-4B8D-460C-9C6E-E4E82C905122, 08O

Мономолекулярные пленки стеариновой и бегеновой кислоты формировали на субстратах 0,1М в хлориде натрия, бикарбонате натрия или фосфате натрия и исследовали с помощью ИК-анализа.
Бегеновая кислота (также докозановая кислота) - это карбоновая кислота, насыщенная жирная кислота с формулой C21H43COOH.
По внешнему виду бегеновая кислота состоит из белого твердого вещества, хотя нечистые образцы выглядят желтоватыми.

По оценкам, бегеновая кислота содержит 13 фунтов (5,9 кг) бегеновой кислоты.
Как диетическое масло, бегеновая кислота плохо усваивается.
Несмотря на свою низкую биодоступность по сравнению с олеиновой кислотой, бегеновая кислота является насыщенной жирной кислотой, повышающей уровень холестерина в организме человека.

Бегеновая кислота — насыщенная жирная кислота, используемая в качестве химического промежуточного продукта в синтезе различных соединений.
Мономолекулярные пленки стеариновой и бегеновой кислоты формировали на субстратах 0,1М в хлориде натрия, бикарбонате натрия или фосфате натрия и исследовали с помощью ИК-анализа.
Бегеновая кислота использовалась для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.

Бегеновая кислота также использовалась при изготовлении металлических пленок Ленгмюра-Блоджетта (LB).
Бегеновая кислота, также докозановая кислота, является обычной карбоновой кислотой, жирной кислотой с формулой C21H43COOH.
Бегеновая кислота является важным компонентом бехенского масла, добываемого из семян нефтяного дерева, и названа так в честь персидского месяца Бахман, когда были собраны корни этого дерева.

Бегеновая кислота была идентифицирована в плаценте человека (PMID:32033212 ).
Бегеновая кислота — это жирная кислота, которая используется в качестве загустителя, очищающего средства и помутнетеля в косметике.
Также известный как бегеновая кислота, этот ингредиент может быть растительного происхождения или синтетическим.

Бегеновая кислота является основным компонентом масла моринги, а также содержится в арахисовом масле.
Насыщенная природа этой длинноцепочечной (более 20 молекул углерода) воскоподобной жирной кислоты придает ей затемняющие и улучшающие текстуру свойства.
Бегеновая кислота иногда используется в качестве альтернативы стеариновой кислоте, решение зависит от желаемой эстетики.

Несмотря на то, что это насыщенная жирная кислота, ее более низкая молекулярная масса и сродство к коже позволяют ей усиливать проникновение других ингредиентов, не создавая риска раздражения.
Хотя бегеновая кислота также классифицируется как поверхностно-активное вещество (очищающее средство), она обычно используется с чистыми поверхностно-активными веществами для создания масляно-гелевых текстур с высоким содержанием жирных кислот, которые могут умело, но мягко удалять излишки жира и стойкие, более стойкие ингредиенты.
Уровень использования бегеновой кислоты в косметике колеблется от 0,024 до 22%.

Такие продукты, как губная помада, которые могут привести к случайному проглатыванию, могут содержать до 14% бегеновой кислоты.
Все эти количества считаются безопасными для кожи.
Бегеновая кислота, также известная как докозаноат, C22:0 или 1-докозановая кислота, относится к классу органических соединений, известных как очень длинноцепочечные жирные кислоты.

Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, который содержит не менее 22 атомов углерода.
Бегеновая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая в воде и относительно нейтральная.
По внешнему виду он состоит из кристаллов или порошка от белого до кремового цвета с температурой плавления 80 ¬∞C и температурой кипения 306 ¬∞C.

Бегеновая кислота является основным компонентом масла Бена (или масла Бехена), которое извлекается из семян масличного дерева Бен (Moringa oleifera).
Бегеновая кислота также содержится в рапсовом масле и арахисовом масле.
Как диетическое масло, бегеновая кислота плохо усваивается.

Несмотря на свою низкую биодоступность по сравнению с олеиновой кислотой, бегеновая кислота является насыщенной жирной кислотой, повышающей уровень холестерина (ЛПНП) в организме человека, и поэтому не является подходящей заменой пальмитиновой кислоты в производимых триацилглицеринах.
Бегеновая кислота часто используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.
Бегеновая кислота также используется в смазочных маслах и в качестве замедлителя испарения растворителя в средствах для удаления краски.

Амид бегеновой кислоты используется в качестве антипенного агента в моющих средствах, полиролях для пола и свечах без капель.
Бегеновая кислота — это насыщенная жирная кислота, которую получают из масляных экстрактов растений и используют в качестве компонента кондиционирующих агентов.
Бегеновая кислота также входит в состав нового комплекса липофильных ингредиентов, разработанного для лечения сухой кожи.

Свойства бегеновой кислоты были изучены в сравнении с другими жирными кислотами, и было обнаружено, что бегеновая кислота не ингибирует фермент UDP-глюкуронозилтрансферазу (UGT) 1A1.
Высокий уровень бегеновой кислоты у пациентов с глиальными опухолями низкой степени злокачественности является важным показателем стойкости целостности тканей и резистентности тканей.
Таким образом, уровень бегеновой кислоты может быть прогностическим фактором при глиальных опухолях.

Бегеновая кислота — это жирная кислота, которая используется в качестве флуоресцентного зонда для обнаружения водяного пара.
Бегеновая кислота показала антибактериальную эффективность против бактерий, включая Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa.
Также известно, что бегеновая кислота ингибирует синтез жирных кислот в микросомах печени крыс и обладает биологическими свойствами, такими как способность вызывать стеатоз печени.

Эта жирная кислота содержится в некоторых лишайниках и может быть очищена от них с помощью аналитического метода, включающего жидкостную хроматографию при постоянном давлении.
Бегеновая кислота также содержится в бехенском масле, которое получают путем отжима орехов из семян бука.
Бегеновая кислота используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.

Бегеновая кислота также используется для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.
Бегеновая кислота плохо усваивается и является насыщенной жирной кислотой, повышающей уровень холестерина у человека.
Бегеновая кислота изготавливается из белых сыпучих хлопьев с характерным запахом.

Бегеновая кислота идеально подходит для использования в средствах личной гигиены.
Бегеновая кислот�� является основным компонентом масла бена (Moringa oleifera), а также может содержаться в арахисовом масле, рапсовом масле и хлопковом масле.
Присутствует в различных животных жирах, правда, в меньших количествах по сравнению с растительными маслами.

Бегеновая кислота используется в увлажняющих кремах, лосьонах и кремах благодаря своим смягчающим свойствам.
Бегеновая кислота помогает смягчить и разгладить кожу, образуя защитный барьер, уменьшающий потерю воды.
Обычно содержащаяся в кондиционерах и средствах для ухода за волосами, бегеновая кислота помогает улучшить текстуру волос, делая их более гладкими и послушными.

Входит в состав очищающих средств для лица и тела благодаря своей способности улучшать текстуру продукта и обеспечивать гладкое нанесение.
Бегеновая кислота используется в качестве эмульгатора в фармацевтических составах для обеспечения равномерного распределения активных ингредиентов в кремах, мазях и лосьонах.
Помогает повысить вязкость составов для местного применения, обеспечивая желаемую консистенцию.

Бегеновая кислота и ее производные используются в рецептурах промышленных смазочных материалов и консистентных смазок благодаря их высокой температуре плавления и стабильности.
Используется в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств из-за их способности снижать поверхностное натяжение и повышать эффективность очистки.
Бегеновая кислота используется в качестве пластификатора при производстве пластмасс для повышения их гибкости и долговечности.

Используется в качестве пищевой добавки и консерванта из-за своих антиоксидантных свойств, хотя его использование в этой отрасли ограничено по сравнению с другими применениями.
Бегеновая кислота очень эффективна для обеспечения длительного увлажнения кожи и волос.
Способствует разглаживанию огрубевшей кожи и улучшению текстуры волос.

Повышает стабильность эмульсий в косметических и фармацевтических составах.
Обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены.

Однако, как и в случае с любым другим ингредиентом, бегеновую кислоту следует использовать в рекомендуемых концентрациях, чтобы избежать раздражения кожи.
Бегеновая кислота биоразлагаема и не представляет значительных экологических рисков при использовании в бытовых средствах и средствах личной гигиены.

Температура плавления: 72-80 °C (лит.)
Температура кипения: 306 °C 60 мм
Плотность D4100: 0.8221
давление пара: 0 Па при 25°C
показатель преломления: nD100 1.4270
Температура вспышки: 306 °C / 60 мм
Температура хранения: Запечатанный в сухом виде, Комнатная температура
растворимость: хлороформ: растворимый50 мг/мл, прозрачный
форма: Кристаллический порошок
pka: 4.78±0.10(Прогноз)
цвет: от белого до слегка желтого
Запах: слабый запах
Растворимость в воде: растворим в ДМФА (~3 мг/мл), горячем метаноле, воде (0,15 мг/мл при 25°C), хлороформе и этаноле (2,18 мг/мл при 25°C).
Merck: 14,1023
BRN: 1792887
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместимы с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,121-9,91 при 25°C

Бегеновая кислота, также известная как докозановая кислота, представляет собой длинноцепочечную насыщенную жирную кислоту с 22 атомами углерода.
Бегеновая кислота имеет химическую формулу CH3(CH2)20COOH и обычно содержится в различных природных источниках, таких как растительные масла и животные жиры.
Бегеновая кислота используется в антивозрастных кремах и сыворотках, чтобы помочь уменьшить появление тонких линий и морщин, обеспечивая глубокое увлажнение и повышая эластичность кожи.

Входит в состав бальзамов для губ и губных помад за способность создавать гладкий защитный слой, предотвращающий потерю влаги и защищающий губы от вредного воздействия окружающей среды.
Содержится в кремах и гелях для бритья, которые обеспечивают плавное скольжение, уменьшая раздражение и оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Бегеновая кислота используется в лечебных кремах и мазях для лечения таких состояний, как экзема, псориаз и сухость кожи, обеспечивая увлажняющий барьер и уменьшая воспаление.

Используется в покрытии фармацевтических капсул для повышения их стабильности и контроля высвобождения активных ингредиентов.
Бегеновая кислота используется в жидкостях для металлообработки для улучшения смазки и охлаждения в процессах механической обработки, продления срока службы инструментов и повышения качества готовой продукции.
Бегеновая кислота используется в производстве текстильных отделок и кондиционеров для улучшения тактильных ощущений и долговечности тканей.

Действует как технологическое вспомогательное средство при производстве пластмасс и резины, улучшая их гибкость, гладкость и общие характеристики.
Бегеновую кислоту иногда включают в нутрицевтические продукты из-за ее потенциальной пользы для здоровья, включая улучшение здоровья сердечно-сосудистой системы и обеспечение энергией.
Бегеновая кислота используется в некоторых приложениях для хранения продуктов питания благодаря своим антиоксидантным свойствам, которые помогают продлить срок годности пищевых продуктов.

Длинная углеводородная цепь бегеновой кислоты делает ее гидрофобной, что способствует ее отличным смягчающим свойствам.
Карбоксильная группа (-COOH) на одном конце молекулы позволяет ей взаимодействовать с другими ингредиентами в составах, улучшая стабильность и текстуру.
Бегеновая кислота может быть получена из природных источников с помощью процессов экстракции и очистки или может быть синтезирована путем химических реакций с участием углеводородов и карбоксилирования.

Различные производные бегеновой кислоты, такие как бегениловый спирт и бегенамид, используются в составах для обеспечения аналогичных преимуществ с различными физическими и химическими свойствами, адаптированными к конкретным областям применения.
Бегеновая кислота часто получают из возобновляемых растительных масел, таких как масло моринги и арахисовое масло, что делает ее устойчивым выбором для разработчиков рецептур, ориентированных на экологически чистые ингредиенты.
Как природная жирная кислота, бегеновая кислота биоразлагаема и распадается на безвредные компоненты в окружающей среде, сводя к минимуму свое воздействие на окружающую среду.

Достижения в области зеленой химии позволяют использовать более устойчивые и эффективные методы извлечения и синтеза бегеновой кислоты, уменьшая воздействие ее производства на окружающую среду.
Текущие исследования сосредоточены на улучшении свойств бегеновой кислоты с помощью новых методов составления рецептур, таких как инкапсуляция и наноэмульсия, для улучшения ее доставки и эффективности в косметических и фармацевтических приложениях.
Исследования изучают потенциальную пользу для здоровья бегеновой кислоты, особенно ее роль в улучшении барьерной функции кожи, уменьшении воспаления и обеспечении длительного увлажнения.

Бегеновая кислота - это карбоновая кислота, насыщенная жирная кислота с формулой C21H43COOH.
По внешнему виду он состоит из белого твердого тела, хотя нечистые образцы кажутся желтоватыми.
Бегеновая кислота — насыщенная жирная кислота, имеющая 22 атома углерода.

Таким образом, бегеновая кислота является SOS TAG и аналогична POP, POSt и StOSt.
Однако бегеновая кислота имеет температуру плавления 56 °C и может выступать в качестве затравки для кристаллизации какао-масла TAG в бета-(V) форму.
При такой высокой температуре плавления кристаллы бегеновой кислоты выживают при плавлении шоколада и обеспечивают семена для последующей кристаллизации в стабильную форму.

Бегеновая кислота используется для синтеза бегенилбегената, увлажняющего агента, присутствующего во многих составах средств по уходу за кожей и волосами.
Было обнаружено, что диета, богатая бегеновой кислотой, повышает уровень холестерина ЛПНП в сыворотке крови у людей.
Напротив, структурированные триацилглицерины, содержащие бегеновую кислоту, имеют тенденцию уменьшать отложение жира у крыс.

Капранин, триацилглицерин, содержащий бегеновую кислоту, является низкокалорийным заменителем жира, используемым для изготовления конфет.
Бегеновая кислота представляет собой линейную прямоцепочечную насыщенную жирную кислоту с 22 углеродами.
Бегеновая кислота естественным образом содержится в беловом масле, которое добывается из семян дерева голени (Moringa oleifera).

Бегеновая кислота, также докозановая кислота, является обычной карбоновой кислотой, жирной кислотой с формулой C21H43COOH.
По внешнему виду бегеновая кислота состоит из кристаллов или порошка от белого до кремового цвета с температурой плавления 74-78°C и температурой кипения 306°C.
Бегеновая кислота является основным компонентом масла бена, также известного как масло бехена или масло моринги, которое извлекается из семян моринги масличной и испол��зуется в косметике.

Название «бехенический» происходит от персидской горы Бахман, где были собраны семена этого дерева.
Бегеновая кислота относится к группе насыщенных жирных кислот (без двойной связи, поэтому ее сокращенное обозначение 22:0).
Бегеновая кислота также является членом группы, называемой очень длинноцепочечными жирными кислотами (VLCFA), начиная с 20 атомов углерода и далее.

Использует:
Бегеновая кислота — это длинноцепочечная жирная кислота, используемая в рецептурах продуктов для образования вязкой эмульсии.
Бегеновая кислота считается некомедогенным сырьем.
Бегеновая кислота используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.

Бегеновая кислота также используется для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.
Бегеновая кислота - это длинноцепочечная жирная кислота, она имеет следующие цели: воски, текстиль, фармацевтические препараты, эмульгаторы и средства личной гигиены, смазки, сложные эфиры, химический синтез и специальные продукты.
В коммерческих целях бегеновая кислота часто используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.

Бегеновая кислота также используется в смазочных маслах и в качестве замедлителя испарения растворителя в средствах для удаления краски.
Его амид используется в качестве пеногасителя в моющих средствах, полиролях для пола и свечах без капель. Восстановление бегеновой кислоты дает бегениловый спирт.
Бегеновая кислота является натуральным продуктом с одной из самых высоких концентраций бегеновой кислоты и используется в кондиционерах для волос.

Бегеновая кислота используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.
Бегеновая кислота также используется для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.
Действует как смягчающее средство, обеспечивая длительное увлажнение и улучшая мягкость и гладкость кожи.

Помогает уменьшить появление тонких линий и морщин, обеспечивая глубокое увлажнение и повышая эластичность кожи.
Образует защитный барьер для предотвращения потери влаги и защиты губ от вредного воздействия окружающей среды.
Обеспечивает плавное скольжение, уменьшая раздражение и оставляя кожу мягкой и увлажненной.

Улучшает текстуру волос, делая их более гладкими и послушными.
Придает блеск и уменьшает пушение, покрывая стержень волоса и удерживая влагу.
Бегеновая кислота улучшает текстуру, облегчая нанесение продукта и делая кожу гладкой.

Бегеновая кислота используется в лечении таких состояний, как экзема и псориаз, благодаря своим увлажняющим и противовоспалительным свойствам.
Повышает эффективность и применение местных анестетиков.
Улучшает стабильность аптечных капсул и контролирует высвобождение активных ингредиентов.

Бегеновая кислота улучшает смазывание и охлаждение во время процессов обработки, повышая стойкость инструмента и качество продукции.
Обеспечивает стабильность и высокую температуру плавления, что делает его пригодным для высокотемпературных применений.
Улучшает тактильные ощущения и долговечность тканей.

Бегеновая кислота повышает гибкость, гладкость и общие характеристики пластмасс и резины.
Бегеновая кислота используется в производстве моющих и чистящих средств для снижения поверхностного натяжения и повышения эффективности очистки.
Используется в некоторых приложениях для консервирования пищевых продуктов из-за своих антиоксидантных свойств, продлевающих срок годности пищевых продуктов.

Бегеновая кислота включена в пищевые добавки из-за ее потенциальной пользы для сердечно-сосудистой системы и энергетических свойств.
Повышение доставки и эффективности бегеновой кислоты в различных областях применения.
Изучение более экологичных методов добычи и синтеза для снижения воздействия на окружающую среду.

Бегеновая кислота используется в увлажняющих кремах, кремах и лосьонах для обеспечения глубокого увлажнения и улучшения текстуры кожи.
Бегеновая кислота образует защитный барьер на коже, предотвращая потерю влаги и усиливая мягкость.
Содержится в антивозрастных продуктах благодаря своей способности разглаживать тонкие линии и морщины, повышая эластичность и упругость кожи.

Поддерживает естественную барьерную функцию кожи, что делает ее подходящей для продуктов, направленных на восстановление сухой или поврежденной кожи.
Увлажняет и улучшает послушность волос, разглаживая кутикулу и уменьшая пушистость.
Обеспечивает интенсивное увлажнение и помогает укрепить стержни волос, уменьшая ломкость и улучшая общее состояние волос.

Бегеновая кислота действует как кондиционирующее средство, смягчающее и защищающее губы от обветривания и вредного воздействия окружающей среды.
Улучшает текстуру и ощущение помады, обеспечивая гладкое нанесение и стойкий цвет.
Обеспечивает смазывающий эффект для гладкого бритья, одновременно увлажняя кожу и уменьшая раздражение.

Успокаивающие свойства бегеновой кислоты делают ее подходящей для местного лечения воспалительных заболеваний кожи, таких как экзема и псориаз.
Входит в состав препаратов для заживления ран, лечения дерматитов и лечебных мазей.
Повышает стабильность и срок годности фармацевтических капсул, обеспечивая контролируемое высвобождение активных ингредиентов.

Бегеновая кислота используется в качестве присадки к смазочным материалам для улучшения процессов резания и механической обработки за счет уменьшения трения и накопления тепла.
Обеспечивает вязкость и стабильность, повышая производительность промышленного оборудования в различных условиях эксплуатации.
Смягчает ткани и снижает статическое электричество, улучшая ощущение и комфорт текстиля.

Бегеновая кислота действует как пластификатор в производстве пластмасс и резины, повышая гибкость, долговечность и эффективность обработки.
Бегеновая кислота используется в составах моющих и чистящих средств для улучшения растворимости и диспергирования активных ингредиентов, повышая эффективность очистки.
Бегеновая кислота используется в качестве антиоксиданта для сохранения пищевых продуктов и продления срока годности.

Входит в состав пищевых добавок из-за его потенциальной пользы для здоровья, такой как поддержка здоровья сердечно-сосудистой системы и энергетического обмена.
Исследования изучают использование бегеновой кислоты в передовых материалах, таких как полимеры на биологической основе, покрытия и биомедицинские приложения, из-за ее биосовместимости и функциональных свойств.
Сосредоточьтесь на устойчивых методах снабжения и производства для снижения воздействия на окружающую среду и продвижения экологически чистых составов.

Профиль безопасности:
Бегеновая кислота, особенно в чистом виде, потенциально может вызвать раздражение кожи или сенсибилизацию у людей с чувствительной кожей или аллергией.
Бегеновую кислоту рекомендуется использовать в продуктах, содержащих бегеновую кислоту, в рекомендуемых концентрациях и прекратить использование при возникновении раздражения.
Прямой контакт с бегеновой кислотой может вызвать раздражение глаз.

При случайном контакте тщательно промойте глаза водой и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.
Вдыхание пыли или аэрозолей бегеновой кислоты может вызвать раздражение дыхательных путей, особенно в высоких концентрациях или при длительном воздействии.
При работе с порошками или аэрозольными формами бегеновой кислоты должна быть обеспечена достаточная вентиляция.

Хотя обычно это не вызывает беспокойства в сценариях нормального использования, прием внутрь большого количества бегеновой кислоты может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта.
Бегеновая кислота важна для обращения с продуктами, содержащими бегеновую кислоту, в соответствии с рекомендациями по безопасности, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Бегеновая кислота биоразлагаема и не считается опасной для окружающей среды при нормальных условиях использования.
Однако, как и в случае с любым химическим веществом, следует избегать разливов или крупномасштабных выбросов в окружающую среду, чтобы предотвратить потенциальное воздействие на окружающую среду.

БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА (ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА)
Бегеновая кислота (докозановая кислота) — это жирная кислота, которая использовалась в качестве флуоресцентного зонда для обнаружения водяного пара.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) продемонстрировала антибактериальную эффективность против бактерий, включая Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa.
Также известно, что бегеновая кислота (докозаноевая кислота) ингибирует синтез жирных кислот в микросомах печени крыс и обладает биологическими свойствами, такими как способность индуцировать стеатоз печени.

КАС: 112-85-6
МФ: C22H44O2
МВт: 340,58
ЕИНЭКС: 204-010-8

Синонимы
N-ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА;БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА;КАРБОКОНОВАЯ КИСЛОТА C22;Гидрофолиевая кислота;Арсенит железа(III), пентагидрат;О-арсенит железа(III), пентагидрат;Докозановая кислота, 85%, техн.;1-Докозановая кислота;Докозановая кислота; Бегеновая кислота; 112-85-6; 1-докозановая кислота; N-ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА; Гидрофоловая кислота 560; Гидрофол 2022-55; Гликон B-70; Докозоевая кислота; Гистрен 5522; Гистрен 9022; Гликон B 70; Prifrac 2989; Behensaeure ;Docosansaeure;Dokosansaeure;Докозановая кислота;CHEBI:28941;HSDB 5578;Edenor C 22-85R;EINECS 204-010-8;NSC 32364;UNII-H390488X0A;CRODACID B;ORISTAR BA;AI3-52709;C22:0;NSC -32364;1219804-98-4;H390488X0A;Докозановая кислота-12,12,13,13-d4;EXL 5;PRIFRAC 2987;NAA 22S;NAA 222S;DTXSID3026930;Докозановая кислота (куски, гранулы или хлопья);EC 204 -010-8;1193721-65-1;1193721-67-3;NSC32364;MFCD00002807;FA 22:0;B 95;ДОКОЗАНОВАЯ-7,7,8,8-D4 КИСЛОТА;ДОКОЗАНОВАЯ-22,22,22- D3 КИСЛОТА;CH3-(CH2)20-COOH;CH3-[CH2]20-COOH;н-докозаноат;1-докозаноат;докозаноиловый спирт;жирная кислота 22:0;Бегеновая кислота, 99%;Prifac 2987;Бегеновая кислота, Технический;Докозановая кислота, ?99%;БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА [MI];SCHEMBL6579;БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА [INCI];EXL-5;Бегеновая кислота; Докозановая кислота;ДОКОЗАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB];DTXCID306930;CHEMBL1173474;AGP-103;Бегеновая кислота, аналитический стандарт;BDBM50488776;LMFA01010022;s5381;AKOS005720830;CCG-267927;CS-W013765;HY-W01304 9;NCGC00475914-02;AS-54401 ;B-95;B1248;B1747;D0963;FT-0745232;NS00005465;C08281;P50011;A854667;Q422590;W-108636;БЕГЕНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ МАСЛА СЕМЯН БУРАГО);E2AAC59F-4B8D-460C-9 C6E-E4E82C905122;08O

Бегеновая кислота (докозановая кислота) содержится в некоторых лишайниках и может быть очищена от них с помощью аналитического метода, включающего жидкостную хроматографию при постоянном давлении.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) также содержится в масле бегена, которое получают путем прессования орехов из семян букового дерева.
Насыщенная жирная кислота с прямой цепью C22 и длинной цепью.
Мономолекулярные пленки стеариновой и бегеновой кислот формировались на подложках 0,1М в хлориде натрия, бикарбонате натрия или фосфате натрия и исследовались методом ИК-анализа.
Бегеновая кислота (докозановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, насыщенную жирную кислоту с формулой C21H43COOH.
По внешнему виду бегеновая кислота (докозановая кислота) представляет собой белое твердое вещество, хотя нечистые образцы кажутся желтоватыми.

Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) в количестве 9% является основным компонентом масла бен (или масла бегена), которое извлекается из семян голени (Moringa oleifera).
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) названа так в честь персидского месяца Бахман, когда собирали корни этого дерева.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) также присутствует в некоторых других маслах и масличных растениях, включая рапсовое (каноловое) и арахисовое масло и кожуру.
Бегеновая кислота (докозановая кислота), по оценкам, одна тонна кожуры арахиса содержит 13 фунтов (5,9 кг) бегеновой кислоты.

Бегеновая кислота (докозановая кислота) — это жирная кислота, которая используется в качестве загустителя, очищающего средства и придания матовости в косметике.
Этот ингредиент, также известный как бегеновая кислота (докозановая кислота), может быть растительного или синтетического происхождения.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) является основным компонентом масла моринги, а также содержится в арахисовом масле.
Насыщенная природа этой длинноцепочечной (более 20 молекул углерода) воскоподобной жирной кислоты придает бегеновой кислоте (докозаноевой кислоте) матирующие и улучшающие текстуру свойства.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) иногда используется в качестве альтернативы стеариновой кислоте, решение зависит от желаемого эстетического эффекта.

Несмотря на то, что это насыщенная жирная кислота, ее более низкая молекулярная масса и сродство к коже позволяют бегеновой кислоте (докозаноевой кислоте) усиливать проникновение других ингредиентов, не создавая риска раздражения.
Хотя бегеновая кислота также классифицируется как поверхностно-активное вещество (очищающее средство), она обычно используется с чистыми поверхностно-активными веществами для создания текстур масляного геля с усиленными жирными кислотами, которые могут умело, но мягко удалять излишки масла и долговечные, более стойкие ингредиенты.
Уровни использования бегеновой кислоты в косметике колеблются в пределах 0,024–22%.
Такие продукты, как губная помада, которые можно случайно проглотить, могут содержать до 14% бегеновой кислоты. Все эти количества считаются безопасными для кожи.

Докозановая кислотаБегеновая кислота (докозановая кислота) играет роль растительного метаболита.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту с длинной цепью.
Бегеновая кислота (докозазановая кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с бегенатом.
Бегеновая кислота, также известная как докозановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту, принадлежащую к группе олеохимических веществ.
Эта универсальная жирная кислота отличается своей уникальной химической структурой, исключительной стабильностью и устойчивостью к окислению.
Эти свойства делают бегеновую кислоту востребованным сырьем в различных отраслях промышленности.
Жирную кислоту часто экстрагируют из растительных масел и животных жиров.

Бегеновая кислота (докозановая кислота) Химические свойства
Температура плавления: 72-80 °C (лит.)
Точка кипения: 306°C, 60 мм.
Плотность: d4100 0,8221
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: nD100 1,4270
Фп: 306°C/60 мм
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость: хлороформ: растворим 50 мг/мл, прозрачный.
Форма: Кристаллический порошок
Пка: 4,78±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от белого до слегка желтого
Запах: слабый запах
Растворимость в воде: растворим в ДМФ (~3 мг/мл), горячем метаноле, воде (0,15 мг/мл при 25°C), хлороформе и этаноле (2,18 мг/мл при 25°C).
Мерк: 14,1023
РН: 1792887
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,121-9,91 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 112-85-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) (112-85-6)
Система регистрации веществ EPA: Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) (112-85-6)

Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) в качестве пищевого масла плохо усваивается.
Несмотря на свою низкую биодоступность по сравнению с олеиновой кислотой, бегеновая кислота (докозаноевая кислота) представляет собой насыщенную жирную кислоту, повышающую уровень холестерина в организме человека.

Использование
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) представляет собой жирную кислоту с длинной цепью, которая используется в следующих целях: воски, текстиль, фармацевтические препараты, эмульгаторы и средства личной гигиены, смазочные материалы, сложные эфиры, химический синтез и специальные продукты.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) представляет собой длинноцепочечную жирную кислоту, используемую в рецептурах продуктов для образования вязкой эмульсии.
Бегеновая кислота (докозазановая кислота) считается некомедогенным сырьем.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.
Бегеновая кислота (докозановая кислота) также используется для исследования фазового поведения длинноцепочечных кислот в сверхкритическом пропане.

В коммерческих целях бегеновая кислота (докозаноевая кислота) часто используется для придания кондиционерам и увлажняющим средствам для волос разглаживающих свойств.
Бегеновая кислота (докозановая кислота) также используется в смазочных маслах и в качестве замедлителя испарения растворителя в средствах для удаления краски.
Амид бегеновой кислоты (докозановой кислоты) используется в качестве пеногасителя в моющих средствах, средствах для полировки и свечах без капель.
Восстановление бегеновой кислоты дает бегениловый спирт.
Масло пракакси (из семян Pentaclethra macroloba) представляет собой натуральный продукт с одной из самых высоких концентраций бегеновой кислоты и используется в кондиционерах для волос.

Производство
Бегеновая кислота (докозановая кислота) производится посредством процесса, известного как гидрирование.
В этом процессе ненасыщенные жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, превращаются в насыщенные жирные кислоты, включая бегеновую кислоту.
Этот процесс имеет решающее значение, поскольку бегеновая кислота (докозановая кислота) обеспечивает правильный химический состав и свойства бегеновой кислоты, ожидаемые в различных отраслях промышленности.
Конечный продукт может представлять собой белый порошок или жидкость, в зависимости от чистоты бегеновой кислоты (докозаноевой кислоты) и ее предполагаемого использования.
Порошковая форма часто используется в косметической и фармацевтической промышленности, тогда как жидкий вариант предпочтителен для промышленного применения.

Бегеновая кислота (докозановая кислота) в различных отраслях
Бегеновая кислота (докозановая кислота) — это универсальная жирная кислота, которая находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным химическим свойствам.
В косметической промышленности бегеновая кислота (докозаноевая кислота) в первую очередь используется из-за ее увлажняющих свойств и стабильности.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) добавляется в средства по уходу за кожей, такие как кремы, лосьоны и бальзамы для губ.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) помогает поддерживать кожу увлажненной и улучшает текстуру и консистенцию продуктов.

В фармацевтической промышленности бегеновая кислота (докозановая кислота) обычно используется в качестве ингредиента в рецептурах лекарств и мазей.
Стабильность этой жирной кислоты обеспечивает более длительный срок хранения лекарственных средств без порчи и потери эффективности.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) повышает эффективность препаратов местного применения и может помочь в лечении кожных заболеваний.

Наконец, бегеновая кислота (докозановая кислота) также широко используется в промышленных секторах, таких как производство покрытий и чернил.
Бегеновая кислота (докозаноевая кислота) служит смазкой и может улучшить вязкость этих материалов, оптимизируя их производительность.
Кроме того, бегеновая кислота (докозаноевая кислота) используется в текстильной промышленности для смягчения волокон и улучшения текстуры тканей.
БЕЗГАЛОГЕНОВЫЙ АНТИГАЛОГЕННЫЙ АГРЕГЕНТ

Безгалогенные антипирены — это химические соединения, используемые в таких материалах, как пластмассы, для повышения их огнестойкости.
В отличие от традиционных антипиренов, безгалогенные антипирены не содержат галогенов, таких как хлор или бром, что делает их более экологически чистыми и менее вредными для здоровья.
Эти специальные добавки реагируют во время пожара, поглощая тепло и замедляя или подавляя распространение пламени.

КАС: 68333-79-9
МФ: Х12Н3О4П
МВт: 149,086741
ЕИНЭКС: 269-789-9

Синонимы
Аммониевые соли полифосфорной кислоты;АПП;АПП-0;ХАР-01;АПП-3;АПП-1;полифосфат аммония антипирен;Полифосфат аммония

Безгалогеновый антипирен представляет собой кристаллическое соединение, содержащее пятиокись фосфора и диаммоний.
Безгалогеновый антипирен используется для очистки сточных вод, в качестве добавки к пластмассам и при производстве бумаги.
Безгалогенный антипирен можно синтезировать из цитрата натрия и кристаллической целлюлозы.
Процесс синтеза включает нагревание смеси при температуре от 300°C до 400°C.
Этот процесс позволит получить твердый продукт с нужными реагентами в правильном стехиометрическом соотношении.
Было обнаружено, что безгалогеновый антипирен оказывает синергетический эффект в сочетании с другими химическими веществами, такими как ферменты или водорастворимые фосфаты.
Исследования показали, что безгалогенный антипирен улучшает способность ферментов расщеплять органические вещества в биологических системах; это может быть связано с его высокими водопроницаемыми свойствами.

Безгалогенные антипирены имеют решающее значение для производства безопасной и огнестойкой продукции в различных отраслях промышленности, включая строительство, электронику и транспорт.
Их использование позволяет соблюдать строгие стандарты безопасности, не нанося вреда окружающей среде.
Внедрение безгалогенных антипиренов вызвано опасениями по поводу воздействия на окружающую среду и здоровье галогенированных соединений, которые, как известно, выделяют вредные газы при сжигании и сохраняются в экосистемах и организмах.
Использование безгалогенного антипирена представляет собой устойчивый и более безопасный подход к снижению воспламеняемости материалов.
В мире, где безопасность и защита окружающей среды приобретают все большее значение, безгалогенные антипирены открывают захватывающий взгляд на будущее противопожарной защиты и материаловедения.

Безгалогенные антипирены в последнее время сыграли решающую роль в противопожарной защите и существенно повлияли на развитие рецептур полимеров и материаловедение.
Использование антипиренов необходимо для снижения пожароопасности материалов и обеспечения безопасности продукции.
Однако традиционные галогенированные антипирены имеют недостатки с точки зрения их экологической безопасности и потенциального риска для здоровья.
Среди безгалогенных антипиренов все большую популярность приобретают безгалогенные альтернативы, обеспечивающие эффективное пожаротушение без нагрузки на окружающую среду.

Безгалогеновый антипирен представляет собой органическую соль полифосфорной кислоты и аммиака.
Как химическое вещество, безгалогенный антипирен нетоксичен, экологически безопасен и не содержит галогенов.
Безгалогенный антипирен чаще всего используется в качестве антипирена. Выбор конкретной марки полифосфата аммония может определяться растворимостью, содержанием фосфора, длиной цепи и степенью полимеризации.
Длина цепи (n) этого полимерного соединения может быть линейной или разветвленной.
В зависимости от степени полимеризации существует два основных семейства полифосфатов аммония: кристаллическая фаза I APP (или APP I) и кристаллическая фаза II APP (или APP II).
Фаза I APP имеет короткую и линейную цепь (n < 100), безгалогенный антипирен более чувствителен к воде (гидролиз) и менее термически стабилен; фактически он начинает разлагаться при температуре выше 150 °C.
Второе семейство безгалогенных антипиренов — это APP Phase II; который имеет высокую степень полимеризации, n>1000, имеет сшитую (разветвленную) структуру и является высококачественным негалогенированным антипиреном.
APP фаза II, безгалогенный антипирен, имеет более высокую термическую стабильность (разложение начинается примерно при 300°C) и более низкую растворимость в воде, чем APP I.

Химические свойства безгалогенных огнестойких веществ
Плотность: 1,74 [при 20 ℃]
Давление пара: 0,076 Па при 20 ℃.
Температура хранения: −20°C
Растворимость: водная кислота (слегка)
Форма: Твердый
Цвет: от белого до кремового
ИнХИ: ИнХИ=1S/3H3N.H3O4P/c;;;1-5(2,3)4/h3*1H3;(H3,1,2,3,4)
InChIKey: ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,148 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 68333-79-9
Система регистрации веществ EPA: Безгалогенный антипирен (68333-79-9)

Безгалогеновый антипирен – жидкие удобрения состава до 11-37-0, получаемые реакцией безводного аммиака с суперфосфорной кислотой.
Безгалогенный антипирен изготавливается путем концентрации обычной кислоты, получаемой методом влажного процесса, до концентрации P2O5 78%.
Гранулированные полифосфаты, подходящие для смешивания в массе, производятся путем взаимодействия аммиака с обычной мокрой технологической кислотой с содержанием 52% P2O5 и использования тепла реакции для удаления воды с получением фосфатного расплава 10-43-0, содержащего около 40% фосфора. в полифосфатной форме.
БЕЛАЯ САЖА
Дымчатый кремнезем представляет собой оксид кремния, состоящий из линейных трехатомных молекул, в которых атом кремния ковалентно связан с двумя атомами кислорода.
Коленный кремнезем можно синтезировать путем высокотемпературного гидролиза SiCl4 в пламени O2(N2)/H2.
Колючий кремнезем аморфен по своей природе и обладает очень высокой удельной площадью.

КАС: 112945-52-5
ПФ: O2Si
МВт: 60,08
ЕИНЭКС: 231-545-4

Микрокапли аморфного дымящегося кремнезема сливаются в ветви и образуют цепочку, подобную агломерату.
Колючий кремнезем, также известный как пирогенный кремнезем, поскольку он образуется в пламени, состоит из микроскопических капель аморфного кремнезема, сплавленных в разветвленные, цепочечные, трехмерные вторичные частицы, которые затем агломерируются в третичные частицы.
Полученный порошок имеет чрезвычайно низкую объемную плотность и большую площадь поверхности.
Трехмерная структура коллоидного диоксида кремния приводит к повышению вязкости и тиксотропному поведению при использовании в качестве загустителя или армирующего наполнителя.

Химические свойства дымящегося кремнезема
Точка плавления: >1600°C.
Плотность: 2,3 фунта/куб.фут при 25 °C (объемная плотность)(лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,46(лит.)
Растворимость: Практически нерастворим в органических растворителях, воде и кислотах, за исключением плавиковой кислоты; растворим в горячих растворах гидроксида щелочного металла.
С водой образует коллоидную дисперсию.
Растворимость аэросила в воде составляет 150 мг/л при 258 ℃ (pH 7).
Форма: порошок
Удельный вес: 2,2
Гидролитическая чувствительность 5: образует обратимый гидрат.
Ссылка на базу данных CAS: 112945-52-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: дымящий кремнезем (112945-52-5)

Коленный кремнезем, некристаллическая форма SiO2, представляет собой аморфный порошок от прозрачного до серого цвета без запаха.
Колючий кремнезем представляет собой субмикроскопический коллоидный кремнезем с размером частиц около 15 нм.
Кальций кремнезема представляет собой легкий, рыхлый, аморфный порошок голубовато-белого цвета, без запаха и вкуса.
Колючий кремнезем обладает очень сильным загущающим эффектом.
Первичный размер частиц составляет 5–50 нм.
Частицы непористые и имеют площадь поверхности 50–600 м2/г.
Плотность 160–190 кг/м3.

Использование
Колючий кремнезем обладает интересными загущающими и тиксотропными свойствами, а также огромной площадью внешней поверхности.
Колющий кремнезем получают методом гидролиза в паровой фазе с использованием хлорсиланов или замещенных силанов, таких как тетрахлорид кремния, в пламени водорода и кислорода.
Колючий кремнезем образуется и собирается в сухом состоянии.
Дымчатый кремнезем не содержит обнаруживаемого кристаллического кремнезема.

Диоксид кремния служит универсальным загустителем и антислеживателем (добавкой сыпучести) в порошках. Как и силикагель, он служит влагопоглотителем.
Коленный кремнезем используется в косметике из-за его светорассеивающих свойств.
Колотый диоксид кремния используется в качестве легкого абразива в таких продуктах, как зубная паста. Другие области применения включают наполнитель силиконового эластомера и регулирование вязкости красок, покрытий, печатных красок, клеев и ненасыщенных полиэфирных смол.
Колючий кремнезем легко образует сетчатую структуру внутри битума и повышает его эластичность.

Фармацевтическое применение
Колючий кремнезем широко используется в фармацевтике, косметике и пищевых продуктах.
Небольшой размер частиц коллоидного диоксида кремния и большая удельная площадь поверхности придают ему желаемые характеристики текучести, которые используются для улучшения текучести сухих порошков в ряде процессов, таких как таблетирование и наполнение капсул.
Колющий кремнезем также используется для стабилизации эмульсий и в качестве тиксотропного загустителя и суспендирующего агента в гелях и полутвердых препаратах.
С другими ингредиентами с аналогичным показателем преломления можно сформировать прозрачные гели.

Степень увеличения вязкости зависит от полярности жидкости (полярные жидкости обычно требуют большей концентрации коллоидного диоксида кремния, чем неполярные жидкости).
Вязкость в значительной степени не зависит от температуры.
Однако изменения pH системы могут повлиять на вязкость1.
В аэрозолях, кроме аэрозолей для ингаляций, дымчатый диоксид кремния используется для стимулирования взвешивания частиц, устранения жесткого осаждения и минимизации засорения распылительных форсунок.
Колючий кремнезем также используется в качестве разрыхлителя таблеток и в качестве адсорбента-диспергатора для жидкостей в порошках.

Колючий диоксид кремния часто добавляют в составы суппозиториев, содержащих липофильные наполнители, для увеличения вязкости, предотвращения седиментации во время формования и снижения скорости высвобождения.
Колючий кремнезем также используется в качестве адсорбента при приготовлении восковых микросфер; в качестве загустителя для препаратов местного применения; и использовался для сублимационной сушки нанокапсул и суспензий наносфер.

Производство
Колющий кремнезем получают в результате пламенного пиролиза тетрахлорида кремния или кварцевого песка, испаренного в электрической дуге при температуре 3000 °C.
Колющий кремнезем получают гидролизом в пламени хлорсиланов, таких как тетрахлорид кремния, при 18008 ℃ с использованием водородно-кислородного пламени.
Быстрое охлаждение расплавленного состояния во время производства приводит к тому, что продукт остается аморфным.
Для очистки коллоидного кремнезема для высокотехнологичных применений используется изопиестическая перегонка паров концентрированных летучих кислот и абсорбция водой высокой чистоты.
Примеси остаются.
Предварительная очистка от поверхностных загрязнений использует травление погружением в HF или смесь HCl, H2O2 и деионизированной воды.

Синонимы
ДИОКСИД КРЕМНИЯ
Кремнезем
Кварц
Диоксосилан
7631-86-9
Кристобалит
14808-60-7
Кремниевый ангидрид
Тридимит
Песок
112945-52-5
61790-53-2
КИЗЕЛЬГУР
Аэросил
112926-00-8
Оксид кремния(IV)
Вессалон
Диатомовый кремнезем
Зорбакс сил
Кристаллический кремнезем
Кремнезем аморфный
60676-86-0
Дикалит
Стекло
Людокс
Ньякол
14464-46-1
Аморфный кремнезем
КВАРЦ (СИО2)
Каб-О-сил
Кристенсенит
Кристобаллит
Силликоллоид
Экструсил
Сантосель
Сипернат
Суперфлосс
Актисел
Карплекс
Целит
Неосил
Неозил
Порасил
Силикил
Силоксид
Зипакс
Аэросил-дегусса
Оксид кремния
Аэросил 380
Синтетический аморфный кремнезем
Белый углерод
Кварцевый песок
Частицы кремнезема
Каб-о-сил М-5
Кристобалит (SiO2)
Кремнезем, дымленый
Вулкасил С
Сноутекс О
Корасил II
Кремнезем коллоидный
Токусил ТПЛМ
Дри-Дие
КРЕМНЕЗЕМ, СТЕКЛОВОЙ
91053-39-3
Кабосил ул-1
Маносил вн 3
Коллоидный диоксид кремния
Ультрасил ВХ 3
Ультрасил ВН 3
Аэросил БС-50
Карплекс 30
Карплекс 80
Сноутекс 30
Зеофри 80
Аэросил К 7
Кабосил Н 5
Сайтон 2X
Аморфный силикагель
Положительный сол 232
Диоксид кремния
Аэрогель 200
Аэросил 300
Халцедон
Диатомит
Людокс hs 40
Силанокс 101
Кремнезем (SiO2)
Витасил 220
Агат
Положительный сол 130M
Кремнезем стекловидный
Диоксид кремния (аморфный)
Аэросил А 300
Аэросил Е 300
Аэросил М-300
коллоидный кремнезем
Плавленый кварц
Кварцевое стекло
Кремнеземная суспензия
Диоксид кремния дымящий
БЕЛАЯ САЖА
ОПИСАНИЕ:
Коллоидный диоксид кремния (номер CAS 112945-52-5), также известный как пирогенный диоксид кремния, поскольку коллоидный диоксид кремния производится в пламени, состоит из микроскопических капель аморфного диоксида кремния, сплавленных в разветвленные, цепочечные, трехмерные вторичные частицы, которые затем агломерируются в третичные частицы. .
Полученный порошок имеет чрезвычайно низкую объемную плотность и большую площадь поверхности.
Его трехмерная структура приводит к увеличению вязкости и тиксотропному поведению при использовании в качестве загустителя или армирующего наполнителя.

КАС: 65997-17-3
№ ЕС: 262-373-8
Номер в леях: MFCD00011232
Линейная формула: SiO2
Химическое название: Синтетический аморфный диоксид кремния, не содержащий кристаллов

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРЕМНИЯ:
Молекулярный вес: 60,08
Внешний вид: белый порошок
Температура плавления: 1600°С
Температура кипения: 2230°С
Плотность: ~2,3-4,5 г/см3
Диапазон размеров: 7-1,4 нм
Удельная площадь поверхности: 200-390 м2/г
Морфология: сферическая

Коллоидальный диоксид кремния представляет собой сверхмелкодисперсную порошковую добавку, которую можно добавлять в смолы и гелькоуты, чтобы сделать их более тиксотропными.
Также известный как коллоидный диоксид кремния, пирогенный диоксид кремния можно использовать для преобразования эпоксидной или полиэфирной смолы в густой гелькоут или, с добавлением стеклянных пузырьков, в легкий наполнитель.

Коллоидальный кремнезем обладает очень сильным загущающим эффектом.
Размер первичных частиц 5–50 нм.
Частицы непористые и имеют площадь поверхности 50–600 м2/г.

Плотность 160–190 кг/м3.
Коллоидальный кремнезем может быть синтезирован высокотемпературным гидролизом SiCl4 в пламени O2(N2)/H2.
Коллоидный кремнезем по своей природе аморфен и обладает очень высокой удельной площадью.
Микрокапли аморфного кремнезема сливаются в ветвь и образуют цеповидный агломерат.

Коллоидный диоксид кремния представляет собой порошок, состоящий из сфер аморфного кремнезема субмикронного размера, расположенных в виде разветвленных цепочек различной длины.
Для производства коллоидного кремнезема тетрахлорид кремния или кварц сжигают в пламени водорода и кислорода, чтобы получить расплавленные сферы одинакового размера, которые впоследствии сливаются в трехмерные агрегаты.
Хотя длина и форма этих цепочек различаются (что придает им огромную внешнюю площадь поверхности), размер самих сфер можно контролировать в процессе приготовления.

Коллоидальный диоксид кремния обладает тиксотропными свойствами и обычно используется в качестве влагопоглотителя, загустителя и агента, препятствующего слеживанию, а также стабилизатора в фармацевтических препаратах, косметике, красках и покрытиях, герметиках и гелевых батареях (в качестве добавки к кислотным электролитам).
American Elements может производить как гидрофильный, так и гидрофобный (обработанный) пирогенный кремнезем различных размеров и площадей поверхности.

Коллоидальный кремнезем представляет собой чрезвычайно маленькую частицу с огромной площадью поверхности, высокой чистотой и тенденцией к образованию цепей в процессе химического производства.
Частицы образуются путем введения хлорсиланов, таких как тетрахлорид кремния, в пламя водорода и воздуха.
Обеспечивающая реакция дает коллоидный кремнезем и хлористый водород.

ПРОИЗВОДСТВО КОСМИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
Коллоидальный кремнезем получают путем пламенного пиролиза тетрахлорида кремния или кварцевого песка, испаряемого в электрической дуге при температуре 3000 °C.
Основными мировыми производителями являются Evonik (который продает его под названием Aerosil), Cabot Corporation (Cab-O-Sil), Wacker Chemie (HDK), Dow Corning, Heraeus (Zandosil), Tokuyama Corporation (Reolosil), OCI (Konasil), Orisil (Орисил) и Xunyuchem.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
Коллоидальный кремнезем является основным функциональным продуктом, используемым в строительстве, автомобилестроении, полупроводниках и т. д.
Коллоидальный диоксид кремния выступает в качестве функционального усиливающего агента, а также может оптимизировать продукт, улучшая эффекты, препятствующие провисанию и оседанию, или абразивные свойства.
Бизнес по производству коллоидного кремнезема продолжает развиваться вместе с ростом производства мобильных телефонов, кухонных принадлежностей, косметики, строительства, автомобилей, полупроводников, судостроения и т. д.


ПРИМЕНЕНИЕ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНЕЗЕМА:
Коллоидальный кремнезем служит универсальным загустителем и антислеживающим агентом (агентом для придания сыпучести) в порошках.
Как и силикагель, коллоидный кремнезем служит влагопоглотителем.
Коллоидный кремнезем используется в косметике из-за его светорассеивающих свойств.
Коллоидальный диоксид кремния используется в качестве легкого абразива в таких продуктах, как зубная паста.
Другие области применения включают наполнитель в силиконовый эластомер и регулятор вязкости красок, покрытий, типографских красок, клеев и ненасыщенных полиэфирных смол.

Коллоидальный диоксид кремния используется для истощения липидов и гормонов в анализах Taqman клеток гепатомы человека HuH-7 и линии клеток печени человека HepG2.
Сообщалось о получении композитов эпоксидированный натуральный каучук/дымчатый диоксид кремния.

Исследовано взаимодействие поверхностно-активного вещества Gemini C12-s-C122Br с водной суспензией пирогенного кремнезема.
Могут быть приготовлены нанокомпозиты на основе коллоидального кремнезема, армированные органической глиной.
Для приготовления фотокаталитических материалов использовали пористый керамический материал TiO2/порошок кремнезема .

Коллоидальный диоксид кремния используется для ламинирования и нанесения гелькоута и обеспечивает надлежащий реологический контроль при одновременном достижении оптимального разжижения при сдвиге и улучшении конечного применения.

Коллоидальный кремнезем выполняет две основные функции.
Армирование увеличивает прочность различных материалов, позволяя использовать их в более широком спектре приложений в соответствии с точными требованиями пользователя.
Контроль реологии позволяет клиентам адаптировать вязкость системы к своим собственным требованиям.

Коллоидный кремнезем служит универсальным загустителем, загустителем в молочных коктейлях и средством против слеживания в порошкообразных пищевых продуктах.
Как и силикагель, коллоидный кремнезем служит влагопоглотителем.
Коллоидный кремнезем используется в косметике из-за его светорассеивающих свойств.

Коллоидальный диоксид кремния используется в качестве легкого абразива в таких продуктах, как зубная паста.
Другие области применения включают наполнитель в силиконовый эластомер и регулирование вязкости красок, покрытий, типографских красок, клеев, косметики, герметиков, туалетных принадлежностей, продуктов питания, напитков и ненасыщенных полиэфирных смол.
• Ненасыщенные полиэфирные смолы
• Силиконовые смолы и уретановые смолы
• Полупроводниковое поле (суспензия CMP)
• Различные виды краски
• Различные типы чернил
• Различные виды клеев
• Бумага для струйной печати
• Подошвы (прозрачная резина)
• Водопоглощающая смола
• Тонер
• Пищевые добавки


КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ФУМИРОВАННЫЙ КРЕМНЕЗЕМ:
Коллоидный диоксид кремния требует значительного перемешивания (перемешивания), чтобы полностью смешаться со смолой.
Использование механической мешалки сделает процесс более быстрым и легким, но ручное смешивание вполне возможно.
Для достижения максимального эффекта дайте дымящемуся кремнезему впитаться в смолу в течение суток перед тщательным перемешиванием.

Коллоидальная двуокись кремния, добавленная к смоле в соотношении 0,7% - 1% (по весу), дает тиксотропную смолу.
2-3% дадут консистенцию гелькоута.
Процентное содержание до 3%+ может быть использовано для изготовления пасты-наполнителя (могут потребоваться дополнительные порошки наполнителя).

Обратите внимание, что добавление дымящегося кремнезема снизит прозрачность прозрачных смоляных систем, что означает, что он не идеален для превращения прозрачной смолы для ламинирования в прозрачный гелькоут.


ТИПИЧНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
• Контроль реологии и тиксотропии в покрытиях, красках, герметиках и клеях
• Улучшение антикоррозионных свойств защитных покрытий
• Устойчивость к царапинам в покрытиях
• Загущение и гидрофобность смазок
• Иммобилизация электролита в свинцово-кислотных батареях
• Противоосаждающий агент в пигментных дисперсиях и концентратах суспензий
• Твердый носитель для жидкостей
• Механическое и оптическое улучшение силиконовых каучуков
• Придание порошкам свойств сыпучести и предотвращения слеживания
• Полировка металла и стекла

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
Загущение и тиксотропия :
Коллоидальный диоксид кремния обеспечивает загущающие и тиксотропные эффекты в жидких системах, таких как полиэфиры, эпоксидные смолы и уретановые смолы, благодаря взаимодействию между агрегатами и развитию трехмерных сетей между частицами коллоидного диоксида кремния.

Армирование :
Добавление пирогенного диоксида кремния в качестве наполнителя улучшает различные механические свойства эластомеров, в том числе модуль упругости, удлинение при разрыве, прочность на растяжение и сопротивление разрыву.
Большая удельная поверхность дымящегося кремнезема также позволяет добиться превосходной прозрачности эластомеров.

Противоусадочные эффекты :
Коллоидальный диоксид кремния улучшает поведение суспензии в жидких системах, таких как пигментированные покрытия или смолы, содержащие наполнители.

Эффекты предотвращения слеживания для улучшения характеристик текучести:
Благодаря свойствам, благодаря которым он ведет себя как шарикоподшипники, дымящийся диоксид кремния устойчив к образованию комков и засорению.
Коллоидный диоксид кремния можно использовать для улучшения стабильности при хранении порошков, особенно склонных к слеживанию.
Коллоидальный диоксид кремния также можно использовать для улучшения характеристик текучести и предотвращения проблем с текучестью.

Антиблокирующие эффекты :
Колл��идальный диоксид кремния добавляют в пленочные смолы, чтобы уменьшить «прилипание».
Коллоидальный диоксид кремния уменьшает тесный контакт между слоями пленки.

Адсорбент :
Газообразные, жидкие или твердые материалы могут осаждаться или адсорбироваться на поверхности коллоидного кремнезема.
Он служит идеальным носителем или субстратом для активных ингредиентов из-за его высокой удельной поверхности и инертности в присутствии всех химических веществ, кроме сильных щелочей и плавиковой кислоты.

Изоляция :
Благодаря очень низкой проводимости в твердом состоянии и большому промежутку между частицами пирогенный кремнезем обеспечивает превосходные электрические и теплоизоляционные свойства.

Электрический заряд :
Гидрофобный пирогенный диоксид кремния используется в качестве добавки к тонеру для стабилизации характеристик электрического заряда.

Полировка :
В процессе производства полупроводников планаризация кремниевых пластин достигается с помощью процессов CMP (химико-механической полировки), таких как ILD, STI и CMP металлов.
Коллоидальный диоксид кремния используется в некоторых суспензиях CMP в качестве полирующего агента благодаря высокой чистоте, субмикронному размеру частиц и характеристикам его распределения.

Пищевые приложения:
Дымчатый диоксид кремния представляет собой пушистый белый порошок и используется в различных пищевых продуктах, например, для улучшения текучести, предотвращения осаждения, адсорбции жидкости, загущения жидкости, адсорбции влаги, микроинкапсуляции, маскировки вкуса.

ХАРАКТЕРИСТИКИ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ:
Дымчатый диоксид кремния представляет собой химически инертный синтетический аморфный диоксид кремния.
Дымчатый кремнезем имеет высокую чистоту.
Коллоидный диоксид кремния доступен в гидрофильных и гидрофобных сортах с обработанной поверхностью.

Дымчатый кремнезем имеет широкий спектр доступных площадей поверхности.
Дымчатый диоксид кремния имеет широкое законодательное одобрение для многих сортов, например, для непрямого контакта с пищевыми продуктами.
Доступны смешанные марки пирогенного кремнезема/оксида металла.

ПРЕИМУЩЕСТВА ФУДИИРОВАННОГО КРЕМНИЯ:
Дымчатый диоксид кремния имеет эффективный контроль реологии в широком диапазоне простых и сложных жидких систем.
Коллоидальный диоксид кремния Придает вязкость, псевдопластичность и тиксотропность.
Дымчатый диоксид кремния Стабилизирует пигменты и предотвращает провисание.

Коллоидальная двуокись кремния Обеспечивает эффективную свободную текучесть и предотвращает слеживание.
Коллоидальный диоксид кремния Может использоваться в качестве твердого носителя для жидкостей.
Дымчатый диоксид кремния Улучшает механические и оптические свойства силиконового каучука.

Коллоидальная двуокись кремния Улучшает антикоррозионные свойства защитных и морских покрытий.
Дымчатый диоксид кремния Снижает чувствительность к влаге и повышает гидрофобность.
Коллоидный диоксид кремния используется в силиконовых герметиках, например, для продления срока годности.

Дымчатый диоксид кремния является антиадгезивным средством для ПЭТ-пленок.
Дымчатый диоксид кремния имеет гораздо больше применений: смазки, аккумуляторы, агрохимикаты и т. д.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ФУМИРОВАННОМ КРЕМНЕЗЕМЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утил��зации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ СЛОВА КРЕМНИЯ:
пирогенный кремнезем
белая сажа
М-5
коллоидный кремнезем
синтетический диоксид кремния
альфа-кристобалит
аметист
аморфный пирогенный кремнезем
аморфный кремнезем
кристобалит (SiO2)
КАС № 65997-17-3
ископаемая мука
диоксид кремния (аморфный)
диоксид кремния дымящийся
оксид кремния (IV)
синтетический аморфный диоксид кремния
силикилл
силликоллоид
силоксид
синтетический аморфный диоксид кремния
тридимит
тридимит
вулкасил
вулкансил С
Вессалон
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ
Бензилацетат представляет собой ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную жидкость с умеренным сладковато-жасминовым ароматом.
Бензилацетат входит в состав некоторых наших парфюмерных смесей.
Бензилацетат в природе встречается во многих цветах.


Номер КАС: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7
Номер в леях: MFCD00008712
Химическая формула: C9H10O2/CH3COOCH2C6H5


Бензилацетат — бесцветная жидкость с запахом груши.
Бензилацетат представляет собой ацетатный эфир бензилового спирта.
Бензилацетат играет роль метаболита.


Бензилацетат представляет собой сложный эфир ацетата и бензилового эфира.
Бензилацетат является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium и других организмах, о которых имеются данные.
Бензилацетат, органическое соединение, представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией уксусной кислоты и бензилового спирта; это основной компонент эфирных масел цветов жасмина.


Бензилацетат в природе встречается во многих цветах.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат представляет собой синтетический химикат, производимый для промышленности из бензилового спирта и уксусной кислоты, но он также естественным образом присутствует в эфирных маслах многих растений, включая жасмин и иланг-иланг.


Бензилацетат представляет собой синтетический химикат, производимый для промышленности из бензилового спирта и уксусной кислоты, но он также естественным образом присутствует в эфирных маслах многих растений, включая жасмин и иланг-иланг.
Бензилацетат играет роль метаболита.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат представляет собой эфир ацетата и бензиловый эфир.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.


Бензилацетат часто появляется в ароматах либо как синтетическая добавка, используемая в качестве фиксатора, помогающего сохранить стойкость аромата, либо как натуральный компонент эфирных масел, используемых в аромате.
Эфир с молекулярной формулой C9H10O2, бензилацетат естественным образом содержится во многих цветах и имеет сладкий цветочный запах.


Бензилацетат — сладкий цветочный фруктовый свежий ароматный жасмин иланг-иланг мощный тонкий гардения ландыш цветки лилии тубероза ландыш фиалка дыня арбуз (мускус) клубника яблоко абрикос банан масло вишня.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат — ароматизатор Бензилацетат — органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.


Природные источники бензилацетата включают различные цветы, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко.
Бензилацетат — сладкий цветочный фруктовый свежий ароматный жасмин иланг-иланг мощный тонкий гардения ландыш цветки лилии тубероза ландыш фиалка дыня арбуз (мускус) клубника яблоко абрикос банан масло вишня.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат в наибольшей концентрации содержится в сладком базилике, а также в инжире, фруктах, семечках, чае и алкогольных напитках, что делает бензилацетат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.


Бензилацетат почти неизбежно является самым большим компонентом в ароматах Жасмин и Гардения, а бензилацетат входит во множество других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.
Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветов жасмина, иланг-иланга и тобира.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат содержится в десятке эфирных масел, включая жасмин, гиацинт и гардению.
Бензилацетат также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как инжир, фрукты, семечки, чай и алкогольные напитки.


Бензилацетат принадлежит к семейству бензилоксикарбонилов.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.


Бензилацетат используется в качестве парфюмерного ингредиента и содержится в различных растениях и фруктах, например, в жасминах, яблоках, чае, сливах, винном винограде.
Бензилацетат представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией бензилового спирта и уксусной кислоты.


Бензилацетат, также известный как бензилэтаноат или фема 2135, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.
Бензилацетат широко используется с 1900-х годов.
Он получил статус GRAS FEMA (1965) и одобрен FDA для использования в пищевых продуктах.


Совет Европы (1970 г.) включил бензилацетат в список с ДСП 5 мг/кг.
Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.
Бензилацетат содержится в плодах и кожуре жасмина, яблок, вишни, гуавы, винном винограде, белом вине, чае, сливе, вареном рисе, бурбонской ванили, плодах наранжилы (Solanumquitoense), китайской капусте и айве.


Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.


Очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто является основным ингредиентом парфюмерного масла.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат представляет собой нейтральное соединение со сладким жасминовым ароматом и сладким вкусом яблока и абрикоса.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат представляет собой ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную жидкость с умеренным сладковато-жасминовым ароматом.


Бензилацетат входит в состав некоторых наших парфюмерных смесей.
Бензилацетат — химическое вещество, представляющее собой бесцветную маслянистую жидкость с особым ароматом жасмина.
Часто парфюмеры используют синтетическую ноту бензилацетата, но на самом деле бензилацетат также содержится во многих цветах, включая иланг-иланг, гардению, гиацинт и жасмин.


Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат почти неизбежно является самым большим компонентом в ароматах Жасмин и Гардения, а бензилацетат входит во множество других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.


Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат содержится в алкогольных напитках.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
В Кодексе пищевых химикатов (1972 г.) есть монография по бензилацетату, а Объединенный комитет экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (1967 г.) опубликовал монографию и спецификацию на бензилацетат, в которых безусловная ДСП составляет 0–5 мг/кг тела. вес у человека.


Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Бензилацетат представляет собой органический эфир.
Бензилацетат наиболее явно ассоциируется с ягодными вкусами, но, как и этиллактат в прошлом месяце, бензилацетат редко является частью признания характера определенной категории ароматов.


Бензилацетат принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.


В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.
Бензилацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Бензилацетат, органическое соединение, представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией уксусной кислоты и бензилового спирта; Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветков жасмина.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат часто появляется в ароматах либо как синтетическая добавка, используемая в качестве фиксатора, помогающего сохранить стойкость аромата, либо как натуральный компонент эфирных масел, используемых в аромате.


IFRA является саморегулируемым представительным органом парфюмерной промышленности, занимающимся продвижением безопасного использования ароматов.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой CH3C(O)OCH2C6H5.
Бензилацетат — это соединение со сладким вкусом яблока и абрикоса.


Бензилацетат в среднем находится в самой высокой концентрации в сладком базилике.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат также может придать привлекательный ягодный оттенок широкому спектру других нефруктовых вкусов.


Бензилацетат, также известный как бензилэтаноат, представляет собой органический эфир, образованный конденсацией бензилового спирта и уксусной кислоты.
Приведенные нормы дозирования представляют собой уровни, предлагаемые для использования в ароматизаторах, которые предназначены для дозирования 0,05% в готовом к употреблению напитке или в простом бульоне.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium и других организмах, о которых имеются данные.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат встречается в природе во многих цветах.
Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветов жасмина, иланг-иланга и тобира.


Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Бензилацетат обладает приятным сладким ароматом, напоминающим жасмин.
Вдыхать запах бензилацетата — все равно, что гулять по цветочному магазину.


Создатели ароматов часто делают идентичную натуральной версию бензилацетата в лаборатории, чтобы обеспечить постоянное качество и помочь сохранить природные ресурсы Земли.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.


Природные источники бензилацетата включают различные цветы, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко.
Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел.
Бензилацетат — бесцветная жидкость с запахом груши.


Бензилацетат представляет собой ацетатный эфир бензилового спирта.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Почти нерастворим в воде, смешивается с большинством растворителей, таких как этанол, эфир и т. д.


Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Созданная в лаборатории версия может быть получена из различных ресурсов, включая возобновляемые материалы.


Бензилацетат, органическое соединение, представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией уксусной кислоты и бензилового спирта; Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветков жасмина.
Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря которому бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.


Бензилацетат стабилен при нормальных условиях использования.
Бензилацетат имеет фруктовые оттенки (персиковый, грушевый, банановый, яблочный), но прекрасно дополняет белые цветы.
Настолько, что бесцветная жидкость фактически используется почти во всех ароматах на основе жасмина.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря которому бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.


Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Бензилацетат — еще один очень широко используемый сложный эфир с несколько универсальным характером.
Бензилацетат было бы очень трудно представить жасминовый профиль без бензилацетата, но в области вкуса бензилацетат гораздо менее напорист.


Наиболее прямое использование бензилацетата, безусловно, связано с ягодными вкусами, и бензилацетат действительно играет важную роль в этой категории вкусов, но очень привлекательный фруктово-ягодный характер этого сложного эфира, как ни удивительно, иногда может найти даже лучшее применение в не-ягодных ароматах. ягодно-фруктовые ароматизаторы, такие как персик и маракуйя.


Ягодные вкусы:
*Малина:
Уровни использования бензилацетата в ароматизаторах малины значительно различаются и могут достигать 5000 частей на миллион.
*Ежевика:
Те же самые различия в уровнях использования в равной степени верны для вкусов ежевики, и я предпочитаю более умеренные уровни, около 1000 частей на миллион.


*Вишня:
Вишневые ароматы с преобладающим бензальдегидным характером могут выиграть от значительных добавок бензилацетата, до 2000 частей на миллион, но более тонкие и аутентичные ароматы лучше проявляются при более умеренных добавках в районе 500 частей на миллион.


*Клубника:
В эфирном характере клубничных ароматизаторов обычно преобладают этилбутират и другие яркие алифатические эфиры.
Это может легко привести к недостатку бензилацетата во фруктово-ягодной ноте, и небольшое добавление этого ингредиента, до 500 частей на миллион, может помочь исправить это.


*Клюква:
500 частей на миллион бензилацетата также эффективны в клюквенных вкусах очень похожим образом, углубляя и добавляя аутентичности ягодному характеру.
*Черника:
Вкусы черники и черники (дикой черники) относительно тонкие, и лучший уровень добавления этого ингредиента немного ниже, около 300 частей на миллион.


*Черная смородина:
Эта категория вкуса демонстрирует тот же тип изменчивости, что и ароматы вишни.
Упрощенные, традиционные вкусы, которые в значительной степени зависят от масла бучу, могут выиграть от добавления бензилацетата в количестве до 2000 частей на миллион, но более реалистичные вкусы сильно отличаются, и здесь уровни, близкие к 200 частям на миллион, работают намного лучше.


Другие фруктовые вкусы:
*Персик:
Бензилацетат очень полезен во многих различных стилях персикового вкуса, добавляя полезную глубину и фруктовый характер. Идеальный уровень добавления варьируется, но является относительно высоким, около 4000 частей на миллион.


*Абрикос:
Бензилацетат играет очень похожую роль в абрикосовых ароматизаторах и одинаково эффективен в любом стиле ароматизаторов, даже включая сушеные абрикосовые ароматизаторы, но наилучший уровень использования немного ниже, ближе к 2000 частей на миллион.


*Арбуз:
1000 частей на миллион этого ингредиента также выполняют очень похожую функцию в ароматизаторах арбуза, и так же, как в ароматизаторах персика и абрикоса, бензилацетат имеет очень гармоничные отношения с семейством гамма-лактонов персика.
Многие ароматы арбуза отклоняются в сторону тутти-фрутти, и более высокие уровни, до 2000 частей на миллион, могут хорошо работать в этом контексте.


*Маракуйя:
Во вкусах маракуйи может преобладать этилбутират и другие подобные яркие эфиры, почти так же, как и во вкусах клубники; и бензилацетат также может хорошо работать, чтобы углубить вкус при концентрации 1000 частей на миллион.


*Ананас:
Это в равной степени относится и к ананасовым ароматизаторам, потому что в них используются аналогичные эфиры, но наилучший эффект достигается при более низких уровнях добавления, около 800 частей на миллион.


*Банан:
Во вкусе банана также могут легко доминировать алифатические сложные эфиры, в данном случае изоамиловые и родственные сложные эфиры.
Бензилацетат добавляет долгожданную глубину и сложность на уровне около 500 ppm.


*Манго:
Фруктово-ягодный характер бензилацетата добавляет сложности и аутентичности всем вкусам манго.
Наилучший уровень добавления находится в районе 800 частей на миллион.


*Виноград:
Все типы вкуса винограда могут существенно улучшиться от добавления этого ингредиента, но эффекты варьируются.
Вкус винограда Конкорд выигрывает от степени темперирования основных антранилатных нот, и в этом контексте 500 ppm является хорошим уровнем.
Все сорта, не относящиеся к Concord, также могут извлечь выгоду из усиленных цветочных нот, полученных при использовании этого химического вещества в сочетании с линалоолом в концентрации около 200 частей на миллион.


Другие вкусы:
*Жасмин:
Это больше, чем любой другой профиль в природе, где бензилацетат действительно незаменим.
Аромат жасмина без этого ингредиента был бы немыслим.
Идеальный уровень добавления жасминовых ароматизаторов составляет около 5000 частей на миллион.


* Коричневый сахар и патока:
Оба этих профиля, связанных с сахаром, имеют ярко выраженный фруктовый компонент, но бензилацетат обычно воспринимается как более близкий к рому, чем к ягодам.
Бензилацетат на самом деле очень эффективен для углубления и улучшения фруктовой ноты без изменения общего впечатления при уровне добавления около 500 частей на миллион.


*Ванильные бобы:
Стремление создать реалистичный вкус ванильных бобов — это преимущественно поиск большого количества эффективных второстепенных ингредиентов, которые будут работать в комбинации, а не в одном волшебном средстве.
Бензилацетат может помочь с фруктовой нотой экстракта ванильных бобов при концентрации около 150 частей на миллион.


*Шоколад:
Точно так же эффект в шоколадных вкусах скорее затуманивается, чем что-то драматичное, но бензилацетат удивительно хорошо работает во всех различных стилях шоколадных вкусов при концентрации около 100 частей на миллион.


*Лесной орех:
Немного бензилацетата может быть интересным во всех ореховых вкусах, но особенно полезно во вкусах фундука.
Бензилацетат может добавить глубины и сложности на уровне около 100 частей на миллион.


*Грецкий орех:
Фруктово-ягодная нота бензилацетата также хорошо работает, чтобы придать тонкую фруктовую нотку ароматам грецкого ореха.
Наилучший уровень добавления составляет 50 частей на миллион.


*Жареная говядина:
Идея добавления бензилацетата к ароматам ростбифа или любого другого мясного вкуса может показаться немного обманчивой, но бензилацетат на самом деле удивительно эффективен.
Уровни добавления около 50 частей на миллион дают эффект добавления реалистичного и мясистого характера.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования вне помещений в качестве технологической добавки.
Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как покрытие чернил, связующее вещество и средство для удаления краски.


В промышленности бензилацетат используется в качестве экстракционной среды при экстракции пластмасс, смол, ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы, масел и лаков.
Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает влияние на цветочные и фантастические эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной подорожной лилии, геккаку, нарцисса и других эссенций.


Бензилацетат используется в качестве эфиров синтетических отдушек.
Бензилацетат в основном используется в качестве смешивающего аромата с жасмином, белой орхидеей, нефритовой заколкой для волос и ароматом лунного света.
Бензилацетат использовался в качестве пищевой добавки во фруктовых ароматизаторах и в качестве компонента парфюмерии с начала 1990-х годов и широко используется в качестве ароматизатора в мыле, моющих средствах и благовониях.


Бензилацетат — пластификатор для ионофорных мембран.
Следовательно, бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике из-за его аромата и в ароматизаторах для придания вкуса яблока и груши.
Бензилацетат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, полироли и воски, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), косметика и средства личной гигиены.


Бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике из-за его аромата, а также в ароматизаторах для придания аромата яблока и груши.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, парфюмерии и ароматизаторах, средствах по уходу за воздухом, полимерах, косметике и средствах личной гигиены, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), полиролях и восках.


Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, полироли и воски, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.


Следовательно, бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике для аромата бензилацетата и в ароматизаторах для придания вкуса яблока и груши.
Бензилацетат широко используется во многих видах ароматов, потому что бензилацетат обладает эффектом усиления аромата цветочных и фантастических ароматов и является недорогим.


Бензилацетат используется в качестве растворителя для смол, пластмасс, полиролей, красок, типографских чернил и т. д.
Бензилацетат в природе встречается во многих цветах. Бензилацетат обладает приятным сладким ароматом, напоминающим жасмин, и поэтому широко используется в парфюмерной промышленности, а также в качестве ароматизатора.


Бензилацетат используется в качестве ароматизатора в косметике, мыле.
Бензилацетат используется для производства других органических соединений.
Бензилацетат используется в текстильной и красильной промышленности.


Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, кожаных изделий). , изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и для использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля при стирке, удаление внутренних красок).


Бензилацетат используется в качестве искусственного жасмина и других духов, мыльных духов, ароматизаторов, растворителей для ацетата и нитрата целлюлозы, натуральных и синтетических смол, масел, лаков, полиролей, печатных красок и средств для снятия лака.
Бензилацетат используется в парфюмерии и химическом синтезе; искусственный жасмин и другие духи; ароматизатор; растворитель и высококипящий растворитель для ацетата и нитрата целлюлозы, натуральных и синтетических смол, масел, лаков, полиролей, типографских красок и средств для удаления лака.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря которому бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат предназначен для выделения из ароматизированны��: одежды, бумажных изделий и компакт-дисков.


Бензилацетат является основным компонентом жасмина и других настоев, является ароматизатором ароматизаторов, таких как ароматизаторы, иланг-иланг и другие незаменимые ароматизаторы, из-за низкой стоимости, в основном используемые в мыле и других промышленных ароматизаторах. Часто используется в жасминах, белой орхидее, нефритовой шпильке, под луной, нарциссах и других ароматизаторах в больших количествах, также может использоваться в небольших количествах в сырых грушах, яблоках, бананах, шелковице и других типах съедобных ароматизаторов.


Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах по уходу за воздухом, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), парфюмерии и ароматизаторах, полиролях и восках, средствах защиты растений, косметике и средствах личной гигиены.


Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.
В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом (Arctander).
Бензилацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Бензилацетат используется для производства: химикатов, пищевых продуктов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).


Бензилацетат также используется в качестве растворителя в пластмассах и смолаах, ацетате целлюлозы, нитратах, маслах, лаках, полиролях и чернилах.
Другие выбросы бензилацетата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования вне помещений в качестве технологической добавки.


Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает влияние на цветочные и фантастические эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной подорожной лилии, геккаку, нарцисса и других эссенций.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: духах и ароматизаторах, моющих и чистящих средствах, средствах по уходу за воздухом, полиролях и восках, косметике и средствах личной гигиены, а также биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями).


Бензилацетат почти неизбежно является основным компонентом ароматов с жасмином и гарденией, а бензилацетат присутствует во множестве других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.
Выброс в окружающую среду бензилацетата может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.


Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.
Бензилацетат почти неизбежно является основным компонентом ароматов жасмина и гардении, а бензилацетат присутствует во множестве других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.


Использование бензилацетата является временным разрешением Китая на использование съедобных ароматизаторов, может использоваться для модулирования чернослива, яблок, ананасов, винограда, бананов, клубники и других фруктовых съедобных ароматизаторов, количество нормальных производственных потребностей, как правило, в жевательной резинке 760 мг / кг; конфеты 34мг/кг; хлебобулочные изделия в 22мг/кг; холодные напитки по 14мг/кг; безалкогольные напитки в 7,8мг/кг. использует 1. Использование специй.


Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов; Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Бензилацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто является основным ингредиентом парфюмерного масла.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, парфюмерии и ароматизаторах, средствах по уходу за воздухом, полимерах, косметике и средствах личной гигиены, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), полиролях и восках.


Бензилацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
В промышленности бензилацетат используется в качестве экстракционной среды при экстракции пластмасс, смол, ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы, масел и лаков.
Бензилацетат используется для производства: химикатов, пищевых продуктов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто является основным ингредиентом парфюмерного масла.


Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.
Бензилацетат в основном используется при приготовлении жасминовых, персиковых, абрикосовых, малиновых, клубничных, яблочных, виноградных, сливовых, банановых, вишневых, грушевых, ананасовых, папайских, сливочных и других ароматизаторов.


Выброс в окружающую среду бензилацетата может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах.
В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.
Выброс в окружающую среду бензилацетата может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как покрытие чернил, связующее вещество и средство для удаления краски.
Бензилацетат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах по уходу за воздухом, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), парфюмерии и ароматизаторах, полиролях и восках, средствах защиты растений, косметике и средствах личной гигиены.


Подобно большинству других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря которому бензилацетат находит применение в средствах личной гигиены и ухода за здоровьем.
Бензилацетат используется для синтеза.


С прогрессом науки и техники и развитием общества химические продукты неизменно проникают в нашу повседневную жизнь, в медицину, продукты питания, косметику, электронику, промышленность и другие области, становясь неотъемлемой частью нашей жизни. Одним из таких продуктов является бензилацетат, который особенно быстро развивается в последние годы.


Бензилацетат очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто являясь основным ингредиентом парфюмерного масла. Бензилацетат почти неизбежно является основным компонентом ароматов жасмина и гардении, и он присутствует во множестве других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.


Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.
Плохая стойкость бензилацетата обычно компенсируется правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.


Бензилацетат используется в качестве ароматизатора, растворителя, хорошо растворяется в жирах, нитроцеллюлозе, ацетате целлюлозы и т. д.
Бензилацетат также может растворять канифоль, тригонеллин глицерина, кумароновую смолу и т. д.
Поэтому бензилацетат используется в качестве растворителя для шеллака, алкидной смолы, нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы, красителей, жиров и типографских красок.


Бензилацетат часто используется в ароматических композициях для имитации яблока, абрикоса, банана, масла, вишни, персика, груши, сливы, ананаса, айвы, малины, клубники, фиалки и т. д. (S. arctander).
Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов; Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.


В промышленных запахах летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.
ommon Применение бензилацетата: яблоко, вишня, черника, цветы, гардения, гибискус, маракуйя
Бензилацетат обладает приятным сладким ароматом, напоминающим жасмин, поэтому широко используется в парфюмерной промышленности, а также в качестве ароматизатора.


Бензилацетат используется при приготовлении жасминовых и других цветочных ароматизаторов и мыльных ароматизаторов GB2760 – 1996 г. Для временного использования разрешены пищевые ароматизаторы.
Бензилацетат также используется в качестве растворителя.


Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает влияние на цветочные и фантастические эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной подорожной лилии, геккаку, нарцисса и других эссенций.
Бензилацетат — пластификатор для ионофорных мембран.


Бензилацетат используется для производства: химикатов, пищевых продуктов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).
Общие области применения бензилацетата: яблоко, вишня, черника, цветы, гардения, гибискус, маракуйя.
В промышленности бензилацетат используется в качестве экстракционной среды при экстракции пластмасс, смол, ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы, масел и лаков.


Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.
Бензилацетат используется для синтеза.


Бензилацетат собирают и используют пчелы в качестве внутривидового феромона.
Бензилацетат также используется в качестве растворителя в пластмассах и смолаах, ацетате целлюлозы, нитратах, маслах, лаках, полиролях и чернилах.
В пчеловодстве бензилацетат используется в качестве приманки для сбора пчел.


Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов; Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Природные источники бензилацетата включают различные цветы, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко и т. д.


Бензилацетат также используется в качестве растворителя в пластмассах и смолаах, ацетате целлюлозы, нитратах, маслах, лаках, полиролях и чернилах.
Бензилацетат очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто являясь основным ингредиентом парфюмерного масла.


Бензилацетат — пластификатор для ионофорных мембран.
Бензилацетат используется в качестве ароматизатора для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос.
Бензилацетат встречается в природе во многих цветах.


Сложный эфир с молекулярной формулой C9H10O2, бензилацетат естественным образом содержится во многих цветах и имеет сладкий цветочный запах.
Следовательно, бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике для аромата бензилацетата и в ароматизаторах для придания вкуса яблока и груши.
Бензилацетат также используется в качестве растворителя.


Выброс в окружающую среду бензилацетата может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах.
Бензилацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Бензилацетат используется для производства: химикатов, пищевых продуктов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).


Бензилацетат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Бензилацетат предназначен для выделения из ароматизированных: одежды, бумажных изделий и компакт-дисков.


Бензилацетат широко используется профессиональными работниками.
Содержащийся в природе в гардении и иланг-иланге, бензилацетат используется в широком спектре потребительских товаров из-за насыщенного цветочного жасминового аромата бензилацетата.


Бензилацетат используется в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как покрытие чернил, связующее вещество и средство для удаления краски.
В парфюмерии растворитель ацетата и нитрата целлюлозы.
Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов; Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.


-Растворитель аспектов бензилацетата в водорастворимом 0,23% (мас.), нерастворимом в глицерине.
Но бензилацетат может смешиваться со спиртами, простыми эфирами, кетонами и сложными эфирами, жирными углеводородами, ароматическими углеводородами и т. д. Бензилацетат хорошо растворяется в смазках, нитроцеллюлозе, ацетате целлюлозы и т. д.
Бензилацетат также может растворять канифоль, тригонеллин глицерина, кумароновую смолу и т. д.
Поэтому бензилацетат используется в качестве растворителя для шеллака, алкидной смолы, нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы, красителей, жиров, печатных красок и т. д.


-Бензилацетат встречается в природе во многих цветах.
Бензилацетат является основным компонентом эфирных масел цветов жасмина, иланг-иланга и тобира.
Бензилацетат обладает приятным сладким ароматом, напоминающим жасмин.
Следовательно, бензилацетат широко используется в парфюмерии и косметике для аромата бензилацетата и в ароматизаторах для придания вкуса яблока и груши.


-Профиль вкуса:
Часто используется в ароматических композициях для имитации яблока, абрикоса, банана, масла, вишни, персика, груши, сливы, ананаса, айвы, малины, клубники, фиалки и т.д. (Арктандер).


-Бензилацетат является одним из многих соединений, привлекательных для самцов различных видов орхидейных пчел.
Бензилацетат собирается и используется пчелами в качестве внутривидового феромона; В пчеловодстве бензилацетат используется в качестве приманки для сбора пчел.
Природные источники бензилацетата включают различные цветы, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко и т. д.


-Косметическое использование:
*аромат
*парфюмерные агенты
*растворители



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Бензилацетат имеет характерный цветочный (жасминовый) запах и горьковато-острый вкус.
Бензилацетат является основным компонентом масел абсолюта жасмина и гардении.
Бензилацетат встречается в качестве второстепенного компонента в большом количестве других эфирных масел и экстрактов.
Бензилацетат представляет собой бесцветную жидкость с сильным фруктовым запахом жасмина.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Бензилацетат получают этерификацией бензилового спирта уксусным ангидридом (например, с ацетатом натрия в качестве катализатора) или реакцией бензилхлорида с ацетатом натрия.
С точки зрения объема, бензилацетат является одним из наиболее важных ароматических и вкусовых химических веществ.
Хотя бензилацетат присутствует в некоторых эфирных маслах на уровне до 65%, большая часть коммерческого продукта имеет синтетическое происхождение.



ПОЯВЛЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Присутствует в качестве основного компонента в нескольких маслах и цветочных абсолютах: иланг-иланг, кананга, нероли, жасмин, гиацинт, гардения, тубероза.
Бензилацетат был выделен из эфирного масла цветков Loiseleuria procumbens Desv.
Также сообщалось об обнаружении в абрикосах, приготовленной спарже, сыре моцарелла, жареной говядине, приготовленной свинине, солодовом виски, свежем манго, солоде, сусле и моллюсках.



ЗАПАХ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
*Запах=> сладкий цветочный фруктовый свежий сладкий ароматный цветочный фруктовый жасмин-иланг. Мощный, но тонкий сладкий цветочный свежий и легкий фруктовый аромат, напоминающий жасмин, гардению, ландыш, лилию и другие цветы. Очень широко используется в парфюмерии, от самых дешевых промышленных ароматов до самых высоко ценимых косметических ароматов, часто являющихся основным ингредиентом парфюмерного масла.

*Использование парфюмерии=> Жас��ин Гардения Тубероза Люгет Ландыш Фиалка Иланг-иланг Арбуз Яблочный сок Дыня (мускус) Клубника Оливковое масло Цветочные типы, Жасмин, Гардения, Люгет, Лилия, Индустриальные духи, Закрепляющий эффект, Фиалка, яблоко, абрикос, банан, масло, вишня, персик, страх, слива, ананас, айва, малина, клубника, фиолетовый, рис, яблоко, абрикос, банан, масло, вишня, персик, слива, айва, малина, клубника, жевательная резинка, Loiseleuria Procumbens Desv. (азалия) : жасмин (все виды) : иланг-иланг :

* Хорошо сочетается с => +Ацетофенон +Бензилизобутират +Атрактилис +Бензилизовалерат +Бензилпропионат Камеди,



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
При взаимодействии бензилхлорида и ацетата натрия; ацетилированием бензилового спирта или из бензальдегида и уксусной кислоты цинковой пылью.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
* эфир
* Эфир
*Пищевой токсин
*Ароматный токсин
*Бытовой токсин
* Метаболит
* Натуральное соединение
*Органическое соединение
* Растительный токсин



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
* Бензилоксикарбонил
* эфир карбоновой кислоты
* Монокарбоновая кислота или производные
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
*Эфиры карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
Номер КАС: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7
Формула Хилла: C₉H₁₀O₂
Химическая формула: CH₃COOCH₂C₆H₅
Молярная масса: 150,18 г/моль
Код ТН ВЭД: 2915 39 00
Температура кипения: 205–207 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,055 г/см3 (25°С)
Предел взрываемости: 0,9–8,4 % (об.)
Температура вспышки: 95 °C
Температура воспламенения: 460 °С
Температура плавления: -51°С
Давление паров: 31 гПа (110 °C)
Молярная масса: 150,18 г/моль
Внешний вид: бесцветная жидкость

Запах: цветочный
Плотность: 1,054 г/мл
Температура плавления: -51,5 ° С (-60,7 ° F, 221,7 К)
Температура кипения: 212 ° C (414 ° F, 485 K)
Растворимость в воде: 0,31 г/100 мл.
Растворимость: растворим в бензоле, хлороформе
Смешивается с этанолом, эфиром, ацетоном
Магнитная восприимчивость (χ): -93,18•10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,523
Мин. Спецификация чистоты: >99% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Бесцветная прозрачная жидкость.
Температура плавления: -51°C
Температура кипения: 206 °С
Температура вспышки: 95 °C
Плотность: 1,05
Коэффициент преломления: 1,501-1,503
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте

Температура кипения: 205–207 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,055 г/см3 (25°С)
Предел взрываемости: 0,9–8,4 % (об.)
Температура вспышки: 95 °C
Температура воспламенения: 460 °С
Температура плавления: -51°С
Давление паров: 31 гПа (110 °C)
Внешний вид Форма: прозрачная, жидкая
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -51 °C - горит.

Начальная температура кипения и интервал кипения: 206 °С - лит.
Температура вспышки: 95 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 31 гПа при 110 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 1054 г/см3 при 25 °C
Растворимость в воде: 0,0001 г/л - слабо растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,96 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 460 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Растворим в:
*этиловый спирт, 5 об. 60% спирта
* нелетучие масла
* керосин
*парафиновое масло
*пропиленгликоль
*водно-спиртовые смеси: 30% 1:200, 35% 1:120 40% 1:70 50% 1:20 60% 1:5
*вода, 3100 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в: глицерине
Стабильность: не обесцвечивается в большинстве сред
Описание запаха: сладкий, цветочный, свежий и слегка фруктовый, напоминает жасмин, низкая стойкость.
Описание вкуса: зеленый, сухой порошкообразный, фруктовый, слегка молочный и эфирный.
Полезен в: коричневых орехах, ванили, фруктовых цитрусовых, фруктовых красных, фруктовых желтых, фруктовых тропических, фруктовых других, сладких других.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-- Надлежащие инженерные средства управления:
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 57 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛ АЦЕТАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны
-Другие продукты разложения:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
(Ацетоксиметил)бензол
α-ацетокситолуол
0ECG3V79ZJ
140-11-4
А0022
АЦЕТАТО ДЕ БЕНСИЛО
Бензил уксусной кислоты
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензиловый эфир уксусной кислоты
АИ3-01996
АКОС015841099
альфа-ацетокситолуол
ЭМИ3828
Бенксилацетат
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ (IARC)
Бензилацетат (натуральный)
Комбинация бензилацетат + глицин
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [FCC]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [FHFI]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [HSDB]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [IARC]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [INCI]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [MI]
БЕНЗИЛ АЦЕТАТ [VANDF]
Бензилацетат натуральный
Бензилацетат, >=99%
Бензилацетат, >=99%, FCC, FG
Бензилацетат, аналитический стандарт
Бензилацетат, натуральный, >=99%, FCC, FG
Бензилацетат, первичный эталонный фармацевтический стандарт
Бензилацетат, Selectophore™, >=99,5%
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Бензилэтаноат
Бензил-23456-d5 ацетат
бензилацетат
Бензилэфир киселины октав
Бензилэфир киселины октове [чешский]
BZE (Код КРИС)
КАС-140-11-4
Касвелл № 081EA
CCG-266204
КРИС 1423
ЧЕБИ:52051
КЕМБЛ1233714
CS-W018145
DTXCID40151
DTXSID0020151
E1501
ЕС 205-399-7
ИНЭКС 205-399-7
EN300-1267317
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2135
FEMA № 2135
FT-0621741
HSDB 2851
HY-N7124
J-007357
J0Z
MFCD00008712
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
nchem.167-comp5
NCI-C06508
НСК 4550
НБК-4550
НСК4550
Фенилметилацетат
Фенилметилэтаноат
Пластолин I
Q424223
с5576
SCHEMBL43745
STL283809
Токс21_201826
Токс21_302841
УНИИ-0ECG3V79ZJ
W-200649
WLN: 1VO1R
Z19628364
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензилэтаноат
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Бензиловый спирт ацетат
(Ацетоксиметил)бензол
Бензилэтаноат
НСК 4550
Фенилметилацетат
α-ацетокситолуол;
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензилэтаноат
Фенилметилэтаноат
ацетат, бензиловый эфир
Ацетат, фенилметиловый эфир
Бензилэтановая кислота
Фенилметилэтановая кислота
Бензилуксусная кислота
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Фенилметилацетат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
альфа-ацетокситолуол
Бензилацетат (натуральный)
Бензилэтаноат
Бензилэфир киселины октав
Фенилметилацетат
Фенилметилэтаноат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Бензиловый спирт ацетат
(Ацетоксиметил)бензол
Бензилэтаноат
НСК 4550
Фенилметилацетат
α-ацетокситолуол
C9H10O2, бензилэтаноат
Метилбензолацетат
уксусная кислота, бензиловый эфир



БЕНЗИЛАЦЕТАТ
Бензилацетат представляет собой ацетатный эфир бензилового спирта.
Бензилацетат играет роль метаболита.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир ацетата и бензиловый эфир.

КАС: 140-11-4
МФ: C9H10O2
МВт: 150,17
ЕИНЭКС: 205-399-7

Синонимы
Бензиловый эфир уксусной кислоты;Бензилацетат 140-11-4;бензилацетат;ацетоксиметилбензол;альфа-ацетокситолуол;примесь бензилового спирта 1;примесь бензилового спирта D;бензиловый эфир киселина октовный;бензилацетат;140-11-4;бензилэтаноат;фенилметил ацетат;Бензиловый эфир уксусной кислоты;Фенилметиловый эфир уксусной кислоты;Бензиловый эфир уксусной кислоты;Фенилметилэтаноат;альфа-ацетокситолуол;(ацетоксиметил)бензол;NCI-C06508;Бензиловый эфир киселина октовный;Caswell № 081EA;FEMA № 2135;Бензил ацетат (натуральный);NSC 4550;Фенилметиловый эфир уксусной кислоты;CCRIS 1423;HSDB 2851;Пластолин I;UNII-0ECG3V79ZJ;EINECS 205-399-7;0ECG3V79ZJ;DTXSID0020151;CHEBI:52051;.alpha.-Ацетокситолуол;AI3-01996 ;NSC-4550;Бензиловый эфир уксусной кислоты;Бензил-23456-d5 ацетат;DTXCID40151;EC 205-399-7;Комбинация бензилацетата + глицина;MFCD00008712;БЕНЗИЛАЦЕТАТ (IARC);БЕНЗИЛАЦЕТАТ [IARC];CAS-140 -11-4;Бензиловый эфир киселина октовный [Чешский];ACETATO DE BENCILO;Бензилацетат, первичный фармацевтический эталонный стандарт;Бензилацетат;FEMA 2135;J0Z;nchem.167-comp5;Бензиловый эфир уксусной кислоты;Бензилацетат, >=99 %;БЕНЗИЛАЦЕТАТ [MI];WLN: 1VO1R;SCHEMBL43745;БЕНЗИЛАЦЕТАТ [FCC];БЕНЗИЛАЦЕТАТ [FHFI];БЕНЗИЛАЦЕТАТ [HSDB];БЕНЗИЛАЦЕТАТ [INCI];БЕНЗИЛАЦЕТАТ [VANDF];CHEMBL1233714;AMY3828;NSC455 0; Бензилацетат, аналитический стандарт;HY-N7124;Tox21_201826;Tox21_302841;s5576;Бензилацетат, >=99%, FCC, FG;AKOS015841099;CCG-266204;CS-W018145;NCGC00090779-01;NCGC00090779-02;NCGC 00090779-03; NCGC00256379-01;NCGC00259375-01;LS-13613;A0022;Бензилацетат, натуральный, >=99%, FCC, FG;E1501;FT-0621741;NS00002107;Бензилацетат, Селектофор(TM), >=99,5%;EN300 -1267317;Q424223;J-007357;W-200649;Z19628364;InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2 ,1ч

Бесцветная жидкость с запахом груши.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой CH3C(O)OCH2C6H5.
Бензилацетат образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.

Как и большинство других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и здравоохранения.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и продуктам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.

Бензилацетат – одно из многих соединений, привлекающих самцов различных видов орхидейных пчел.
Бензилацетат собирается и используется пчелами в качестве внутриспецифического феромона; В пчеловодстве бензилацетат используют в качестве приманки для сбора пчел.
Природные источники бензилацетата включают разновидности цветов, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко и т. д.

Бензилацетат, также известный как бензилэтаноат или фема 2135, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой. Бензилацетат — соединение со вкусом сладкого яблока и абрикоса. Бензилацетат в среднем содержится в самой высокой концентрации в сладком базилике.
Бензилацетат также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах питания, таких как инжир, фрукты, семечковые семечки, чай и алкогольные напитки.
В высоких концентрациях бензилацетат является потенциально токсичным соединением.
Если соединение попало в глаза, их следует промыть большим количеством изотонического физиологического раствора или воды.

Бензилацетат Химические свойства
Температура плавления: -51 °C (лит.)
Температура кипения: 206 °C (лит.)
Плотность: 1,054 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 5,1
Давление пара: 23 мм рт. ст. (110 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,502(лит.)
ФЕМА: 2135 | БЕНЗИЛАЦЕТАТ
Фп: 216 °F
Температура хранения: -20°C
Растворимость: ≥35,7 мг/мл в EtOH; ≥49,4 мг/мл в ДМСО
Форма: Жидкость
Цвет: Бесцветная жидкость
Запах: сладкий, цветочно-фруктовый.
Предел взрываемости: 0,9-8,4% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 23 ºC.
Мерк: 14,1123
Номер JECFA: 23
РН: 1908121
Диэлектрическая проницаемость: 5,1 (21 ℃)
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 ppm
LogP: 1,96 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 140-11-4 (ссылка на базу данных CAS)
МАИР: 3 (Том 40, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Справочник по химии NIST: бензилацетат (140-11-4).
Система регистрации веществ EPA: бензилацетат (140-11-4)

Бензилацетат — бесцветная жидкость с фруктовым запахом.
При горении и разложении бензилацетат выделяет раздражающие пары.
Бензилацетат реагирует с сильными окислителями, вызывая опасность пожара и взрыва.
Бензилацетат стабилен при нормальных условиях использования.
Нагревание до разложения может привести к выделению угарного газа, двуокиси углерода и других потенциально токсичных паров и газов.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при повышенных температурах (> 90°C/194°F).
Избегайте источников тепла, открытого огня и других потенциальных источников возгорания.
Бензилацетат используется в качестве пищевой добавки во фруктовых ароматизаторах и как компонент духов с начала 1990-х годов, а также широко используется в качестве ароматизатора в мыле, моющих средствах и благовониях.
Бензилацетат широко распространен среди людей при пероральном приеме, нанесении на кожу и вдыхании.

Физические свойства
Бензилацетат имеет характерный цветочный (жасминовый) запах и горьковатый острый вкус.
Бензилацетат – основной компонент абсолюта жасмина и масел гардении.
Бензилацетат встречается в качестве второстепенного компонента во многих других эфирных маслах и экстрактах.
Бензилацетат — бесцветная жидкость с сильным фруктовым запахом жасмина.
С точки зрения объема бензилацетат является одним из наиболее важных химических ароматизаторов и вкусоароматических веществ.
Хотя бензилацетат присутствует в некоторых эфирных маслах на уровне до 65%, большая часть коммерческого продукта имеет синтетическое происхождение.

Использование
Бензилацетат используется в качестве искусственного жасмина и других духов, мыльных духов, ароматизатора, растворителя для ацетата и нитрата целлюлозы, натуральных и синтетических смол, масел, лаков, полиролей, печатных красок и средств для снятия лака.
Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как чернила, связующее вещество и средство для удаления краски.
Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и обладает эффектом стимулирования цветочных и фантазийных эссенций жасмина, белой орхидеи, ароматной лилии подорожника, геккаку, нарцисса и других эссенций.
Бензилацетат является пластификатором ионофорных мембран.
Бензилацетат получают взаимодействием бензилхлорида с ацетатом щелочного металла или этерификацией бензилового спирта уксусным ангидридом.
Бензилацетат образуется также при окислении толуола в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида.
Бензилацетат – один из наиболее часто используемых отдушек.
Бензилацетат также используется в качестве ароматизатора и, в небольшой степени, как высококипящий растворитель.

Подготовка
Бензилацетат получают взаимодействием бензилхлорида и ацетата натрия, ацетилированием бензилового спирта или из бензальдегида и уксусной кислоты цинковой пылью.

Профиль реактивности
Бензилацетат представляет собой сложный эфир.
Эфиры реагируют с кислотами, выделяя тепло вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Легковоспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.
Бензилацетат несовместим с сильными окислителями.
Бензилацетат также несовместим с кислотами, основаниями и восстановителями.

Опасность для здоровья
Воздействие бензилацетата оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье.
Симптомы токсичности и отравления включают раздражение кожи, глаз, ощущение жжения, спутанность сознания, головокружение, сонливость, затрудненное дыхание, боль в горле, тошноту, рвоту и диарею.
Бензилацетат также оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье дыхательных путей и системы ЦНС с неврологическими последствиями.
Вреден при вдыхании.
Может быть вредным при проглатывании или попадании через кожу.
Пар или туман раздражают глаза, слизистые оболочки и верхние дыхательные пути.
БЕНЗИЛАЦЕТАТ
Бензилацетат – сложный эфир бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат — органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат – сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.


Номер CAS: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7
Номер леев: MFCD00008712
Линейная формула: CH3COOCH2C6H5.
Молекулярная формула: C9H10O2/CH3COOCH2C6H5.


Бензилацетат — ароматическое химическое вещество, обычно имеющее вид прозрачной жидкости с умеренным ароматом сладкого жасмина.
Бензилацетат входит в состав некоторых наших парфюмерных смесей.
Бензилацетат — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности из бензилового спирта и уксусной кислоты, но оно также естественным образом присутствует в эфирных маслах многих растений, включая жасмин и иланг-иланг.


Бензилацетат часто появляется в ароматах либо как синтетическая добавка, используемая в качестве фиксатора, помогающая сохранить долговечность аромата, либо как натуральный компонент эфирных масел, используемых в аромате.
Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.


Природные источники бензилацетата включают такие сорта цветов, как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша и яблоко.
Бензилацетат – пластификатор для ионофорных мембран.
Бензилацетат — органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат – сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат растворим в воде 3,1 г/л.
Храните бензилацетат в прохладном, сухом и хорошо закрытом помещении.


Храните бензилацетат вдали от окислителей.
Бензилацетат — органическое соединение, представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации уксусной кислоты и бензилового спирта.
Бензилацетат – основной компонент эфирных масел цветков жасмина.


Бензилацетат содержится в алкогольных напитках.
Бензилацетат содержится в жасмине, яблоке, вишне, плодах и кожуре гуавы, винограде, белом вине, чае, сливе, вареном рисе, бурбонской ванили, фруктах наранджилы (Solanum quitoense), китайской капусте и айве. Бензилацетат – ароматизатор. Бензилацетат – органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.


Бензилацетат – сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.
Бензилацетат — одно из многих соединений, привлекающих самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов.


Бензилацетат принадлежит к семейству бензилоксикарбонилов.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат — бесцветная жидкость с запахом груши.


Бензилацетат — ацетатный эфир бензилового спирта. Он играет роль метаболита.
Бензилацетат представляет собой сложный эфир ацетата и бензиловый эфир.
Бензилацетат — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium и других организмах, о которых имеются данные.


Бензилацетат содержится в алкогольных напитках.
Бензилацетат содержится в жасмине, яблоке, вишне, плодах и кожуре гуавы, винограде, белом вине, чае, сливе, вареном рисе, бурбонской ванили, фруктах наранджилы (Solanum quitoense), китайской капусте и айве.


Бензилацетат – ароматизатор.
Бензилацетат — органическое соединение с молекулярной формулой C9H10O2.
Бензилацетат – сложный эфир, образующийся при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.


Бензилацетат — одно из многих соединений, привлекающих самцов различных видов орхидейных пчел, которые, по-видимому, собирают это химическое вещество для синтеза феромонов.
Бензилацетат принадлежит к семейству бензилоксикарбонилов.


Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой CH3C(O)OCH2C6H5.
Бензилацетат образуется в результате конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Бензилацетат часто появляется в ароматах либо как синтетическая добавка, используемая в качестве фиксатора, помогающая сохранить долговечность аромата, либо как натуральный компонент эфирных масел, используемых в аромате.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты, бензилэтаноат, фенилметил), обычно содержащийся в алкогольных напитках, является ароматизатором.


Бензилацетат очень широко используется и практически незаменим в аккордах жасмина и гардении: он должен быть в палитре каждого парфюмера.
Бензилацетат — пластификатор для ионофорных мембран.
Бензилацетат используется в качестве пряности.


Бензилацетат является основным компонентом жасмина и других экстрактов.
Бензилацетат — незаменимая специя при смешивании цветочных ароматов, таких как душистый и иланг.
Бензилацетат дешевле и используется в мыле и других промышленных ароматизаторах.


Бензилацетат часто используется во многих ароматах, таких как жасмин, белая орхидея, кукуруза, лунный аромат и нарцисс, а также его можно использовать в сырых ароматах, таких как груша, яблоко, банан и шелковица.
Бензилацетат используется в качестве растворителя.


Бензилацетат растворяется в воде на 0,23% и нерастворим в глицерине.
Однако бензилацетат может смешиваться со спиртами, простыми эфирами, кетонами и алифатическими углеводородами, ароматическими углеводородами и т.п.
Бензилацетат обладает хорошей растворяющей способностью для масла, нитроцеллюлозы, целлюлозы, а также может растворять канифоль, сложный эфир глицеринтри-канифольной кислоты, кумароновую смолу и тому подобное.


Поэтому бензилацетат используется в качестве растворителя шеллачной краски, алкидной смолы, нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, красителей, жира и печатной краски.
Бензилацетат используется в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как чернила, связующее вещество и средство для удаления краски.
Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает стимулирующее действие на цветочные и фантазийные эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной лилии подорожника, геккаку, нарцисса и других эссенций.


Бензилацетат используется в парфюмерии и химическом синтезе; искусственный жасмин и другие духи; ароматизаторы; растворитель и высококипящий растворитель для ацетата и нитрата целлюлозы, натуральных и синтетических смол, масел, лаков, полиролей, печатных красок и средств для удаления лака.
Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высокой температурой кипения в покрытиях, таких как чернила, связующее вещество и средство для удаления краски.


Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает стимулирующее действие на цветочные и фантазийные эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной лилии подорожника, геккаку, нарцисса и других эссенций.
Бензилацетат – пластификатор для ионофорных мембран.


Бензилацетат можно использовать в качестве растворителя с высок��й температурой кипения в покрытиях, таких как чернила, связующее вещество и средство для удаления краски.
Бензилацетат используется в мыле и других химических эссенциях и оказывает стимулирующее действие на цветочные и фантазийные эссенции жасмина, белой орхидеи, ароматной лилии подорожника, геккаку, нарцисса и других эссенций.


Бензилацетат – пластификатор для ионофорных мембран.
Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Бензилацетат очень широко используется в парфюмерии: от самых дешевых промышленных ароматов до самых ценных косметических ароматов, часто являясь основным ингредиентом парфюмерного масла.


Бензилацетат почти неизбежно является крупнейшим компонентом ароматов жасмина и гардении, и он входит во множество других типов цветочных ароматов в меньших пропорциях.
Плохую прочность бензилацетата обычно компенсируют правильным смешиванием с высшими эфирами бензилового спирта и подходящими фиксаторами.


Бензилацетат часто используется во вкусовых композициях для имитации яблока, абрикоса, банана, сливочного масла, вишни, персика, груши, сливы, ананаса, айвы, малины, клубники, фиалки и т. д. и т. п. (S. arctander).
В случае промышленных запахов летучесть бензилацетата часто является только преимуществом.


Бензилацетат — одно из многих соединений, привлекающих самцов различных видов орхидейных пчел.
Бензилацетат собирается и используется пчелами в качестве внутривидового феромона.
В пчеловодстве бензилацетат используется в качестве приманки для сбора пчел.


Природные источники бензилацетата включают разновидности цветов, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко и т. д.
Бензилацетат, также известный как бензилэтаноат или фема 2135, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.
Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.


Бензилацетат — соединение со вкусом сладкого яблока и абрикоса.
Бензилацетат в среднем содержится в самой высокой концентрации в сладком базилике.
Бензилацетат также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах питания, таких как инжир, фрукты, семечковые семечки, чай и алкогольные напитки.


В высоких концентрациях бензилацетат является потенциально токсичным соединением.
Если бензилацетат попал в глаза, их следует промыть большим количеством изотонического физиологического раствора или воды.
Бензилацетат принадлежит к классу органических соединений, известных как бензилоксикарбонилы.


Это органические соединения, содержащие карбонильную группу, замещенную бензилоксильной группой.
Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой C9H10O2.
Как и большинство других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и здравоохранения.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат содержится в дюжине эфирных масел, включая жасмин, гиацинт и гардению.
Бензилацетат широко используется с 1900-х годов.


Бензилацетат получил статус GRAS от FEMA (1965 г.) и одобрен FDA для использования в пищевых продуктах.
Бензилацетат обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Как и большинство других сложных эфиров, бензилацетат обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и здравоохранения.


Бензилацетат входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли.
Бензилацетат имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин.
Кроме того, в качестве ароматизатора бензилацетат также используется для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и продуктам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.



ЗАПАХ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Бензилацетат имеет сладкий цветочно-фруктовый, свежий, сладкий ароматный цветочно-фруктовый жасмин-иланг.
Бензилацетат обладает мощным, но тонким, сладким, цветочным, свежим и легким фруктовым запахом, напоминающим жасмин, гардению, ландыш, лилию и другие цветы.
Бензилацетат очень широко используется в парфюмерии: от самых дешевых промышленных ароматов до самых ценных косметических ароматов, часто являющихся основным ингредиентом парфюмерного масла.



ПАРФЮМЕРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Жасмин Гардения Тубероза Мугет Ландыш Фиалка Иланг Дыня Арбузный яблочный сок Дыня (мускус) Клубника Оливковое масло Цветочные типы, Жасмин, Гардения, Муге, Лилия, Индустриальные духи, Фиксирующий эффект, , Фиалка,
Яблоко Абрикос Банановое масло Вишня Персик Страх Слива Ананас Айва Малина Клубника Фиалка Рис, яблоко, абрикос, банан, сливочное масло, вишня, персик, слива, айва, малина, клубника, жевательная резинка, Loiseleuria Procumbens Desv. (азалия) : Жасмин (все виды) : Иланг-иланг:
Хорошо сочетается с => +ацетофеноном +бензилизобутиратом +атрактилисом +бензилизовалератом +бензилпропионатом камедей,



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Путем взаимодействия бензилхлорида и ацетата натрия или ацетилирования бензилового спирта.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
*Эстер
*Эфир
*Пищевой токсин
*Ароматный токсин
*Бытовой токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Растительный токсин



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
*Эфиры карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
*Бензилоксикарбонил
*Эфир карбоновой кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ЧТО БЕНЗИЛАЦЕТАТ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Маскировка
*Растворитель
*Парфюмерия



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
Номер CAS: 140-11-4
Молекулярный вес: 150,17
Байльштайн: 1908121
Номер ЕС: 205-399-7
Номер леев: MFCD00008712
Молекулярный вес: 150,17 г/моль
Клогп3: 2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 150,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 150,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 126
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7
Формула Хилла: C₉H₁₀O₂
Химическая формула: CH₃COOCH₂C₆H₅.
Молярная масса: 150,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 39 00
Точка кипения: 205–207 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,055 г/см3 (25 °C)
Предел взрываемости: 0,9–8,4 % (В)
Температура вспышки: 95 °С.
Температура воспламенения: 460 °С
Точка плавления: -51 °С.
Давление пара: 31 гПа (110 °C)
Химическая формула: CH3C(O)OCH2C6H5.

Молярная масса: 150,18 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: цветочный
Плотность: 1,054 г/мл
Температура плавления: -51,5 ° C (-60,7 ° F; 221,7 К)
Температура кипения: 212 ° C (414 ° F; 485 К).
Растворимость в воде: 0,31 г/100 мл.
Растворимость: растворим в бензоле, хлороформе.
Смешивается с этанолом, эфиром, ацетоном.
Магнитная восприимчивость (χ): -93,18•10-6 см3/моль
Показатель преломления (нД): 1,523
Химическая формула: C9H10O2.
Средний молекулярный вес: 150,1745
Моноизотопная молекулярная масса: 150,068079564.
Название ИЮПАК: бензилацетат

Традиционное название: бензилацетат.
Регистрационный номер CAS: 140-11-4
УЛЫБКИ: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Ключ ИнЧИ: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
КАС: 140-11-4
Молекулярная формула: C9H10O2.
Молекулярный вес (г/моль): 150,177
Номер леев: MFCD00008712
Ключ ИнЧИ: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 419,9°F.
Молекулярный вес: 150,18
Точка замерзания/точка плавления: -60,7°F.
Давление пара: 1 мм рт.ст. при 113°F.

Температура вспышки: 195°F
Плотность пара: 5,1
Удельный вес: 1,04
Рейтинг здоровья NFPA: 1
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Химическая формула: C9H10O2.
Средняя молекулярная масса: 150,175 г/моль.
Моноизотопная масса: 150,068 г/моль.
Регистрационный номер CAS: 140-11-4
Название ИЮПАК: бензилацетат
Традиционное название: бензилацетат.
УЛЫБКИ: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

Ключ InChI: InChIKey=QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Растворимость в воде: 0,52 г/л.
логП: 2.07
лог��: 1,65
логС: -2,5
pKa (Сильнейший базовый): -7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 3
Рефракция: 42,03 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,03 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да

Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C9H10O2.
Название ИЮПАК: бензилацетат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Ключ ИнЧИ: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 150,1745
Моноизотопная молекулярная масса: 150,068079564.
Молекулярный вес: 150,18
Внешний вид: Жидкость
Формула: C9H10O2

Номер CAS: 140-11-4
УЛЫБКИ: CC(OCC1=CC=CC=C1)=O
Хранилище:
Чистая форма: -20°C 3 года, 4°C 2 года.
В растворителе: -80°C 6 месяцев, -20°C 1 месяц.
ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ 20°C: Прозрачная подвижная жидкость.
ЦВЕТ: Бесцветный
ЗАПАХ: сладкий, цветочный, жасминовый, фруктовый.
ОПТИЧЕСКОЕ ВРАЩЕНИЕ (°): 0 / 0
ПЛОТНОСТЬ ПРИ 20°C (Г/МЛ)): 1050–1060
ПОКАЗАТЕЛЬ преломления ND20: 1,5010 - 1,5040
ТОЧКА ВСПЫЛКИ (°C): 95
РАСТВОРИМОСТЬ: 1 мл растворим в 20 мл воды, растворим в спирте.
АНАЛИЗА (% GC): > 99
КИСЛОТНОЕ ЧИСЛО (МГ КОН/Г): <1



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
--Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дополнительная информация: данные отсутствуют.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Соответствующие технические средства контроля:
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 57 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛАЦЕТАТА:
-Реактивность: данные отсутствуют.
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций: данные отсутствуют.
- Условия, которых следует избегать: данные отсутствуют.
-Другие продукты разложения - Данные отсутствуют.



СИНОНИМЫ:
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензил этаноат
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Бензиловый спирт ацетат
(Ацетоксиметил)бензол
Бензил этаноат
НСК 4550
Фенилметил пцетат
α-Ацетокситолуол
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензил этаноат
Фенилметил этаноат
Ацетат, бензиловый эфир
Ацетат, фенилметиловый эфир
Бензилэтаноловая кислота
Фенилметилэтановая кислота
Бензилуксусная кислота
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Фенилметилацетат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
альфа-ацетокситолуол
Бензилацетат (натуральный)
Бензил этаноат
Бензиловый эфир киселина октове
Фенилметилацетат
Фенилметил этаноат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Бензиловый эфир уксусной кислоты
БЕНЗИЛАЦЕТАТ
140-11-4
Бензил этаноат
Фенилметилацетат
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Фенилметил этаноат
альфа-ацетокситолуол
(Ацетоксиметил)бензол
НЦИ-C06508
Бензиловый эфир киселина октове
Касвелл № 081EA
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2135
Бензилацетат (натуральный)
НСК 4550
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
ССРИС 1423
ХДБ 2851
Пластолин I
UNII-0ECG3V79ZJ
ЭИНЭКС 205-399-7
0ECG3V79ZJ
DTXSID0020151
ЧЕБИ:52051
альфа-ацетокситолуол
АИ3-01996
НСК-4550
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Бензил-23456-d5 ацетат
DTXCID40151
ЕС 205-399-7
Комбинация бензилацетата и глицина
БЕНЗИЛАЦЕТАТ (IARC)
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [IARC]
КАС-140-11-4
АСЕТАТО ДЕ БЕНСИЛО
Бензилацетат, первичный фармацевтический эталонный стандарт
?Бензилацетат
ФЕМА 2135
J0Z
MFCD00008712
nchem.167-comp5
Уксусная кислота-бензиловый эфир
Бензилацетат, >=99%
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [MI]
WLN: 1VO1R
СХЕМБЛ43745
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [FCC]
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [FHFI]
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [HSDB]
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [INCI]
БЕНЗИЛАЦЕТАТ [ВАНДФ]
ЧЕМБЛ1233714
ЭМИ3828
НСК4550
Бензилацетат, аналитический стандарт
HY-N7124
Tox21_201826
Tox21_302841
s5576
Бензилацетат, >=99%, FCC, FG
АКОС015841099
CCG-266204
CS-W018145
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
ЛС-13613
А0022
Бензилацетат, натуральный, >=99%, FCC, FG
Е1501
FT-0621741
Бензилацетат, Селектофор(TM), >=99,5%
ЭН300-1267317
Q424223
J-007357
W-200649
Z19628364
ИнЧИ=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Бензил этаноат
Фенилметил этаноат
Ацетат, бензиловый эфир
Ацетат, фенилметиловый эфир
Бензилэтаноловая кислота
Фенилметилэтановая кислота
Бензилуксусная кислота
(Ацетоксиметил)бензол
acetato Де Бенчило
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
альфа-ацетокситолуол
Комбинация бензилацетата и глицина
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Бензиловый эфир киселина октове
ФЕМА 2135
Нчем.167-комп5
Фенилметилацетат
Пластолин I
(14C)Бензилацетат
Бензил (1-14C)ацетат
Бензил (2-14C)ацетат
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
альфа-ацетокситолуол
бензил этаноат
НЦИ-C06508
Фенилметилацетат
бензил этаноат
бензиловый эфир уксусной кислоты
фенилметилацетат
α-ацетокситолуол
фенилметил этаноат
(ацетоксиметил)бензол
Ачетато де Бенчило
Бензиловый эфир уксусной кислоты
Фенилметиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, бензиловый эфир
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
альфа-ацетокситолуол
Комбинация бензилацетата и глицина
Бензилуксусная кислота
Бензиловый эфир уксусной кислоты
C9H10O2
Бензил этаноат
Метилбензолацетат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
140-11-4 (номер CAS)Уксусная кислота
бензиловый эфирУксусная кислота
фенилметиловый эфирБентеин
Бензил этаноат
Метилбензолацетат
Метил фенилэтаноат
Метил α-толуат
Фенилметилацетат
Уксусная кислота, фенилметиловый эфир
Фенилметилацетат
Уксусная кислота, бензиловый эфир
альфа-ацетокситолуол
Бензилацетат (натуральный)
Бензил этаноат
Бензиловый эфир киселина октове
Фенилметилацетат
Фенилметил этаноат
Уксусная кислота, бензиловый эфир




БЕНЗИЛАЦЕТАТ (БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ)

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) представляет собой бесцветную жидкость со сладким фруктово-цветочным ароматом.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) известен своим приятным ароматом, напоминающим жасмин и груши.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) представляет собой прозрачную жидкость, растворимую в различных органических растворителях.

Номер CAS: 140-11-4
Номер ЕС: 205-399-7

Бензиловый эфир уксусной кислоты, ацетат бензолметанола, бензилэтаноат, бензилацетатный эфир, фенилметилацетат, ацетоксиметилбензол, бензиловый эфир уксусной кислоты, фенилметилэтаноат, бензилмонацетат, ацетат бензилового спирта, бензиловый ацетат (французский), бензиловый эфир этановой кислоты, эссигсауребензиловый эфир ( немецкий), ацетилметилкарбинол, метиловый эфир бензойной кислоты, уксусный эфир бензилового спирта, ацетилбензол, фенилкарбинилацетат, эссенция жасмина, фенилметиловый эфир уксусной кислоты, бензиловый эфир киселина октов (чешский), эссенция груши, ацетат де бензил (французский), Фенилметиловый эфир уксусной кислоты, эссенция белой чампаки, уксусная кислота, бензиловый эфир, метилфенилкарбинилацетат, бензолметанолацетат, уксусный эфир бензилового спирта, фенилметилуксусный эфир, грушевое масло, бензиловый эфир (французский), бензилацетат, синтетический, уксусная кислота Кислота, бензиловый эфир, ацетилбензол, фенилметилацетат, ацетоксиметилбензол, ацетилбензол, бензилэтаноат, бензиловый эфир уксусной кислоты, фенилметилэтаноат, бензилмонацетат, ацетат бензилового спирта, бензиловый ацетат (французский), бензиловый эфир этановой кислоты, ацетилметилкарбинол, бензойная кислота Метиловый эфир кислоты, уксусный эфир бензилового спирта, ацетилбензол, фенилкарбинилацетат, эссенция жасмина.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) широко используется в парфюмерной промышленности благодаря своему сладкому цветочному аромату.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является распространенным ингредиентом в парфюмерии, добавляя приятные и стойкие ноты различным ароматам.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматических свечей, придавая им тонкий аромат.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в освежителях воздуха для создания свежей и уютной атмосферы.
В косметической промышленности он является ключевым компонентом при производстве ароматных лосьонов и кремов.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение при создании тонких ароматов, способствуя созданию сложных обонятельных профилей.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) часто используется в составе средств для ванн, таких как мыло и гели для душа.
Его фруктовые и цветочные ноты позволяют использовать его в ароматических спреях и спреях для тела.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных средств по уходу за волосами, включая шампуни и кондиционеры.

Бензилацетат используется в производстве ароматизаторов, улучшая вкус различных продуктов питания и напитков.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является распространенной добавкой в ароматизаторах хлебобулочных изделий, кондитерских изделий и напитков.

Соединение используется при производстве ароматизированных сиропов и фруктовых десертов.
В фармацевтической промышленности бензилацетат можно использовать в качестве ароматизатора в лекарствах.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизированных бытовых чистящих средств, обеспечивающих приятное ощущение чистоты.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является ценным компонентом в производстве ароматизированных стиральных порошков и кондиционеров для белья.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в ароматических пакетиках и попурри для усиления аромата.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматических масел и диффузоров для домашних ароматизаторов.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является популярным выбором в составе ароматизированных продуктов личной гигиены, таких как дезодоранты.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) можно найти в ароматических репеллентах от насекомых, что представляет собой приятную альтернативу типичным составам.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизированных чистящих средств для промышленных и общественных учреждений.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в рецептурах ароматизированных автомобильных продуктов, таких как освежители воздуха для автомобилей.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных красок и покрытий для придания тонкого аромата.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является распространенным ингредиентом в производстве ароматизированных маркеров, ручек и других канцелярских товаров.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматизации личных аксессуаров, таких как ароматические украшения и аксессуары.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в различных ароматизированных продуктах, способствуя широкому спектру обонятельных ощущений в различных отраслях.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных средств по уходу за домашними животными, таких как шампуни и спреи для ухода за животными.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение при создании ароматических свечей для целей ароматерапии, способствующих расслаблению и снятию стресса.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматических массажных масел и ароматерапевтических смесей для терапевтического эффекта.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) влияет на аромат ароматизированных средств по уходу за кожей, включая кремы и лосьоны.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является распространенной добавкой при производстве ароматизированных средств по уходу за детьми, таких как шампуни и лосьоны.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизированных солнцезащитных кремов и средств по уходу после загара.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) можно найти в ароматизированных листах кондиционера для белья и пакетиках для сушки белья для усиления аромата белья.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматизированных пакетиков для ящиков и шкафов, придающих одежде приятный аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматных товаров для рукоделия, таких как ароматические маркеры и краски.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в парфюмерной промышленности для воспроизведения и усиления натуральных цветочных ароматов в парфюмерии.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в рецептурах ароматических восковых плавок и пирогов для ароматизации дома с помощью подогревателей воска.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматические смеси попурри для длительного и стабильного выделения аромата.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) входит в состав ароматизированных косметических салфеток, повышая удобство использования.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматических спреев и спреев для волос, придающих тонкий и освежающий аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматизированных порошках для тела, создавая дополнительный слой аромата.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных очищающих средств для лица и салфеток для приятного ухода за кожей.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматических спреев для помещений, что позволяет быстро и удобно наносить ароматизаторы.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) можно использовать в производстве ароматизированных дезинфицирующих средств для рук для приятного и функционального использования.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) придает аромат ароматизированным поздравительным открыткам и бумажным изделиям.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в составы ароматических чернил, что позволяет создавать ароматные впечатления от письма ароматизированными ручками.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизированных клейких продуктов, таких как ароматизированные ленты и этикетки.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматизированных косметических губок и аппликаторов.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) придает аромат ароматизированным предметам домашнего декора, включая ароматические украшения и украшения.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматизированных закладок и продуктов на литературную тематику.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в производстве ароматизированных товаров для творчества, включая ароматизированные краски и маркеры.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматных гелей для душа и средств для ванн, улучшая ощущения от купания.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является ключевым ингредиентом ароматических освежителей воздуха и спреев для помещений как в жилых, так и в коммерческих помещениях.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматизированные кремы и лосьоны для рук, придавая ароматный оттенок процедурам ухода за кожей.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматном мыле для рук, способствуя приятному мытью рук.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в производстве ароматизированных средств для мытья тела и пенящихся очищающих средств для освежающего ощущения под душем.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в составе ароматизированных снотворных, таких как ароматизированные подушки и спреи для белья.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматические бомбочки для ванн и газированные напитки для получения ароматной и роскошной ванны.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматических спреев для освежения тканей, обеспечивая быстрый и эффективный способ освежить текстиль.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматизированных бальзамах для губ и блесках, придавая восхитительный аромат средствам по уходу за губами.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) участвует в создании ароматных духов для волос, придавая волосам тонкий и стойкий аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в ароматных скрабах и отшелушивающих средствах для тела, улучшая ощущения от процедур по уходу за кожей.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматических массажных свечей, сочетающих аромат с расслабляющим массажным маслом.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматизированные кремы и лосьоны для ног для успокаивающего и ароматного ухода за ногами.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматических масках для сна и подушках для глаз, способствуя расслаблению и улучшению качества сна.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в рецептуре ароматизированных кондиционеров для белья и стиральных порошков, придающих одежде приятный аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) придает аромат ароматизированным кондиционерам для волос, придавая волосам тонкий и приятный аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в ароматизированных масках для ухода за кожей, обеспечивая как уход за кожей, так и приятный аромат.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляют в ароматизированные лаки для ногтей и средства для их снятия, чтобы придать ароматный оттенок процедурам ухода за ногтями.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматических порошках для тела, придавая легкий и освежающий аромат.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматных тканевых масок для ухода за кожей, сочетающих уход за кожей с ароматерапией.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) участвует в разработке ароматических репеллентов от насекомых, делая их более приятными в использовании.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) добавляется в ароматные сыворотки и масла для волос, обеспечивая питание и аромат волос.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании ароматных спреев для ухода за кожей для быстрого и освежающего нанесения ароматов.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется в ароматизированных антиперспирантах и дезодорантах для придания легкой и длительной свежести.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) находит применение в ароматических спреях для лица и спритцерах, придавая мощный аромат и оживляя кожу.



ОПИСАНИЕ


Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) представляет собой бесцветную жидкость со сладким фруктово-цветочным ароматом.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) известен своим приятным ароматом, напоминающим жасмин и груши.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) представляет собой прозрачную жидкость, растворимую в различных органических растворителях.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) широко используется в парфюмерной промышленности из-за его привлекательного и универсального ароматического профиля.

Аромат бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) часто описывают как нежный, свежий и слегка бальзамический.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) является ключевым компонентом многих духов, одеколонов и ароматизированных средств личной гигиены.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) придает мягкий и сладкий аромат, что делает его популярным в цветочных композициях.
Запах бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) часто ассоциируется с ощущением расслабления и спокойствия.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) в природе содержится в эфирных маслах, таких как жасмин, иланг-иланг и гардения.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) широко используется для придания сладких и фруктовых нот различным косметическим составам.
Универсальность аромата делает бензилацетат ценным ингредиентом освежителей воздуха.
Помимо использования в парфюмерии, бензилацетат используется для ароматизации пищевых продуктов.

Аромат бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) тонкий и стойкий, обеспечивающий длительную свежесть.
Этот сложный эфир известен своей превосходной стабильностью как с точки зрения запаха, так и с точки зрения химических свойств.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) часто выбирают из-за его способности придавать натуральный и изысканный аромат.

Его приятный запах делает его предпочтительным выбором при создании ароматических свечей.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) тщательно синтезируется, чтобы обеспечить высокий уровень чистоты его ароматического профиля.
Аромат бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) характеризуется гармоничным сочетанием сладости и цветочных тонов.

В мире ароматерапии бензилацетат ценится за свои успокаивающие и успокаивающие свойства.
Легкий и воздушный аромат бензилацетата придает нотку элегантности средствам личной гигиены.

Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) используется при создании тонких ароматов, передающих суть цветущих цветов.
Бензилацетат (бензиловый эфир уксусной кислоты) ценится за свою способность улучшать общее обонятельное ощущение при различных применениях.
Нежный и бодрящий аромат бензилацетата способствует ощущению хорошего самочувствия.

Синтез бензилацетата (бензилового эфира уксусной кислоты) включает этерификацию бензилового спирта и уксусной кислоты.
Будь то парфюмерия, косметика или уход за воздухом, бензилацетат привносит тонкий и утонченный аромат в разнообразные продукты.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C9H10O2.
Молекулярный вес: 150,17 г/моль
Физическое состояние: Бесцветная жидкость.
Аромат: сладкий, фруктовый, цветочный.
Растворимость: растворим в органических растворителях, слабо растворим в воде.
Точка кипения: 213–214 °C (415–417 °F).
Точка плавления: -51 °C (-60 °F)
Плотность: 1,055 г/см³ при 20 °C.
Индекс преломления: 1,5045
Температура вспышки: 93 °C (199 °F) (в закрытом тигле).
Давление пара: 0,3 мм рт. ст. при 25 °C.
Плотность пара: 5,18 (воздух = 1)
Вязкость: 0,98 сП при 25 °C.
Поверхностное натяжение: 31,4 дин/см при 25 °C.
Кислотность (pKa): 4,15 (оценка)
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость
Температура самовоспламенения: 473 °C (883 °F).
Коэффициент разделения (log P): 2,13 (расчетный)
Диапазон кипения: 213-214 °C.
Удельный вес: 1,056 при 20 °C.
Скорость испарения: Недоступно
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Чистота: Коммерчески доступен с различной степенью чистоты.
Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения и обращения.
Смешиваемость: Смешивается с большинством распространенных органических растворителей.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров бензилацетата и возникновении раздражения дыхательных путей вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если развиваются такие симптомы, как кашель, свистящее дыхание или одышка.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду.
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мягким мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи на коже обратитесь за медицинской помощью.
Если бензилацетат расплавился и вызвал ожоги, немедленно охладите пораженный участок холодной водой. При необходимости обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании бензилацетата в глаза осторожно промойте их водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если их легко снять после первого промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются.


Проглатывание:

При проглатывании бензилацетата не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, предоставив подробную информацию о проглоченном веществе и его концентрации.


Общие советы по первой помощи:

Сохраняйте спокойствие пострадавших, чтобы уменьшить стресс.
При наличии респираторных или сердечно-сосудистых симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте персоналу первой помощи доступ к паспорту безопасности (SDS) для конкретного продукта на основе бензилацетата.
Если вы обращаетесь за медицинской помощью, возьмите с собой упаковку продукта или этикетку, чтобы помочь медицинским работникам обеспечить соответствующее лечение.
В случае крупных разливов или воздействий обратитесь в службу экстренной помощи за профессиональной помощью.
Если раздражение кожи не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
Если симптомы сохраняются или есть сомнения относительно соответствующих мер первой помощи, немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите подходящую защитную одежду, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
Используйте средства защиты органов дыхания при работе с бензилацетатом в условиях, когда возможно воздействие через воздух.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Используйте вытяжные шкафы или другие технические средства контроля при работе с бензилацетатом в закрытых помещениях.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта неразбавленного продукта с кожей и глазами.
В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, указанные в паспорте безопасности.

Процедуры обработки:
Соблюдайте правила промышленной гигиены, включая регулярное мытье рук.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензилацетатом.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива локализуйте материал и не допускайте его попадания в канализацию или водные пути.
Устраните разливы, используя абсорбирующие материалы, и утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Ответственное обращение:
Назначьте обученный персонал для работы с бензилацетатом.
Обеспечить сотрудникам надлежащее обучение безопасному обращению и использованию вещества.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните бензилацетат в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Контроль температуры:
Хранить при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур, которые могут поставить под угрозу стабильность продукта.

Совместимость:
Храните бензилацетат вдали от несовместимых материалов и веществ.
Следуйте рекомендациям производителя относительно совместимости с другими химикатами.

Материал контейнера:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с бензилацетатом.
Регулярно проверяйте целостность контейнера, чтобы предотвратить утечки или разливы.

Обработка контейнеров:
Обращайтесь с контейнерами осторожно, чтобы не повредить их.
Не перетаскивайте и не сдвигайте контейнеры, так как это может привести к повреждению и нарушению целостности.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров с указанием названий продуктов, информации об опасности и инструкций по обращению.
Четко обозначьте места хранения соответствующими знаками.

Регулярные проверки:
Периодически проверяйте места хранения на наличие признаков повреждений, утечек или износа.
Утилизируйте поврежденные или изношенные контейнеры соответствующим образом.

Информация о реагировании на чрезвычайные ситуации:
Держите под рукой информацию о реагировании на чрезвычайные ситуации, например контактные номера служб экстренной помощи и соответствующих медицинских работников.
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
Бензилбензоат (BnBzO) является медиатором и репеллентом от насекомых.
Бензилбензоат — один из самых старых препаратов, используемых для лечения чесотки — кожной инфекции, вызываемой клещом Scarcoptes scabiei, поскольку он смертелен для клеща.
Бензилбензоат способен убить клеща за 5 минут.

КАС: 120-51-4
МФ: C14H12O2
МВт: 212,24
ЭИНЭКС: 204-402-9

Бензилбензоат также можно использовать для лечения вшей на голове и на теле.
Механизм действия бензилбензоата заключается в токсическом воздействии на нервную систему насекомых, что приводит к их гибели.
Бензилбензоат также токсичен для яиц клещей по неизвестному механизму.
Бензилбензоат также можно использовать в качестве репеллента от чиггеров, клещей и комаров, а также в качестве носителя красителя, растворителя производных целлюлозы, пластификатора и фиксатора.
Бензилбензоат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты с формулой C6H5CH2O2CC6H5.

Это легко приготавливаемое соединение с мягким бальзамическим запахом имеет множество применений.
Бензилбензоат (ББ) является одним из старейших препаратов, используемых для лечения чесотки, и рекомендуется в качестве «вмешательства первой линии» для экономически эффективного лечения заболевания.
Бензилбензоат представляет собой сложный эфир бензойной кислоты, полученный формальной конденсацией бензойной кислоты с бензиловым спиртом.
Бензилбензоат выделен из видов растений рода Polyalthia.
Бензилбензоат играет роль чесоточного, акарицидного и растительного метаболита.
Бензилбензоат представляет собой бензиловый эфир и бензоатный эфир.
Бензилбензоат функционально связан с бензойной кислотой.
Бензилбензоат получают из бензилового спирта и бензоата натрия в присутствии триэтиламина или переэтерификацией метилбензоата бензиловым спиртом в присутствии бензилоксида щелочного металла.

В другом производственном процессе бензальдегид конденсируется с образованием бензилбензоата в присутствии натрия (конденсация Кляйзена-Тищенко).
Присутствие небольшого количества алифатического эфира улучшает эту реакцию.
Бензилбензоат является побочным продуктом производства бензойной кислоты путем окисления толуола; он присутствует в остатке после перегонки бензойной кислоты.
Бензилбензоат используется для лечения вшей и чесотки.
Считается, что это лекарство поглощается вшами и клещами и уничтожает их, воздействуя на их нервную систему.

Бензилбензоат — органическое соединение, которое используется в качестве лекарства и средства от насекомых.
В качестве лекарственного средства Бензилбензоат применяют для лечения чесотки и вшей.
При чесотке обычно предпочитают перметрин или малатион.
Бензилбензоат наносят на кожу в виде лосьона.
Обычно требуется два-три приложения.
Бензилбензоат также присутствует в бальзаме Перу, бальзаме Толу и в ряде цветов.
Побочные эффекты могут включать раздражение кожи.
Бензилбензоат не рекомендуется применять детям.

Бензилбензоат также применяется у других животных; однако бензилбензоат считается токсичным для кошек.
Как действует бензилбензоат, неясно.
Бензилбензоат был впервые изучен в медицине в 1918 году.
Бензилбензоат включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
Бензилбензоат продается, среди прочего, под торговой маркой Scabanca и доступен в качестве непатентованного лекарства.
Бензилбензоат недоступен для медицинского применения в США.

Химические свойства бензилбензоата
Температура плавления: 17-20 °С (лит.)
Температура кипения: 323-324 °С (лит.)
плотность: 1,118 г/мл при 20 °C (лит.)
давление пара: 1 мм рт. ст. (125 °C)
показатель преломления: n20/D 1,568(лит.)
ФЕМА: 2138 | БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
Фп: 298 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Смешивается с этанолом, спиртом, хлороформом, эфиром, маслами.
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: на уровне 100,00 %. слабый сладкий бальзам маслянистый травяной
Тип запаха: бальзамический
Растворимость в воде: практически нерастворим.
Мерк: 14,1127
Номер JECFA: 24
РН: 2049280
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные окислители. Горючий.
InChIKey: SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 4 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 120-51-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензилбензоат (120-51-4)
Система регистрации веществ EPA: Бензилбензоат (120-51-4)

Бензилбензоат — прозрачная бесцветная маслянистая жидкость с легким бальзамическим запахом, напоминающим миндаль, и острым, острым вкусом.
Бензилбензоат вызывает острое жжение на языке.
При температуре ниже 178℃ он существует в виде прозрачных бесцветных кристаллов.
Бензилбензоат – основной компонент перуанского бальзамного масла.
Бензилбензоат встречается в довольно больших количествах в ряде цветочных конкретных и абсолютов (например, туберозы и гиацинта).

Бензилбензоат образует вязкую жидкость или твердые хлопья (т.пл. 21–22°С) и имеет слабый сладкий бальзамический запах.
Бензилбензоат получают либо переэтерификацией технического метилбензоата бензиловым спиртом, либо из бензилхлорида и бензоата натрия.
Третий процесс начинается с бензальдегида, который с высоким выходом превращается в бензилбензоат в присутствии бензилата натрия или алюминия (реакция Тищенко).
Бензилбензоат используется в парфюмерии в качестве фиксатора и модификатора тяжелых цветочных ароматов.

Использование
Бензилбензоат нашел применение в качестве инсектицида, а также растворителя для различных химических реакций.
Бензилбензоат представляет собой бензильное соединение, которое можно синтезировать путем взаимодействия бензилхлорида с бензоатом натрия в присутствии йодида тетрабутиларамония.
Бензилбензоат применяется для:
Приготовьте раствор бензилового спирта/бензилбензоата (BABB), используемый для повышения прозрачности тканей во время метода иммуноокрашивания BABB на всю гору.
Изучите его способность вызывать обонятельную реакцию у личинок третьего возраста Drosophila melanogaster.
Подготовьте жидкость Spalteholz в сочетании с метилсалицилатом, используемым во время визуализации LSFM (световая флуоресцентная микроскопия).

Бензилбензоат в виде раствора для местного применения можно использовать в качестве противопаразитарного инсектицида для уничтожения клещей, вызывающих чесотку, например, в виде комбинированного препарата бензилбензоат/дисульфирам.
Бензилбензоат имеет и другие применения:
фиксатор ароматизаторов для улучшения стабильности и других характеристик основных ингредиентов.
пищевая добавка с искусственными ароматизаторами
пластификатор в целлюлозе и других полимерах
растворитель для различных химических реакций
лечение сладкого зуда у лошадей
Лечение чешуйчатого клеща у кур.

Бензилбензоат является противомикробным средством.
Бензилбензоат также может действовать как растворитель, помогая растворять другие вещества в продукте, и как парфюмерный ингредиент.
Бензилбензоат – сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.
В качестве растворителя ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы и искусственного мускуса; заменитель камфоры в целлулоиде и пластиковых соединениях пироксилина; парфюмерный фиксатор; во вкусах кондитерских изделий и жевательной резинки.

Медицинский
Бензилбензоат — эффективное и недорогое местное средство для лечения чесотки человека.
Бензилбензоат обладает сосудорасширяющим и спазмолитическим действием и присутствует во многих лекарствах от астмы и коклюша.
Бензилбензоат также используется в качестве вспомогательного вещества в некоторых препаратах, заменяющих тестостерон (например, Небидо), для лечения гипогонадизма.
Бензилбензоат используется в качестве местного акарицида, скабицида и педикулицида в ветеринарных больницах.

Немедицинский
Бензилбензоат используется в качестве репеллента от чиггеров, клещей и комаров.
Бензилбензоат также используется в качестве носителя красителя, растворителя производных целлюлозы, пластификатора и фиксатора в парфюмерной промышленности.

Фармацевтическое применение
Бензилбензоат применяют в качестве солюбилизирующего агента и неводного растворителя при внутримышечных инъекциях в концентрациях 0,01–46,0% об./об., а также как растворитель и пластификатор целлюлозы и нитроцеллюлозы.
Бензилбензоат также используется при приготовлении порошков, высушенных распылением, с использованием нанокапсул.
Однако наиболее широкое фармацевтическое применение бензилбензоата приходится на местное терапевтическое средство при лечении чесотки.
Бензилбензоат также используется в терапевтических целях как противопаразитарное средство в ветеринарии.
Другие применения бензилбензоата включают его использование в качестве педикулицида, а также растворителя и фиксатора ароматизаторов и парфюмерии в косметике и пищевых продуктах.

Клиническое использование
Бензилбензоат представляет собой природный эфир, полученный из перуанского бальзама и других смол.
Бензилбензоат получают также синтетически из бензилового спирта и бензоилхлорида.
Эфир представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым ароматным запахом.
Бензилбензоат нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях.
Бензилбензоат является эффективным средством против чесотки при местном применении.
Немедленное облегчение зуда, вероятно, является результатом действия местного анестетика; однако полное излечение часто достигается однократным применением 25%-ной эмульсии бензилбензоата в олеиновой кислоте, стабилизированной триэтаноламином.
Этот препарат имеет дополнительное преимущество, заключающееся в том, что он практически не имеет запаха, не оставляет пятен и не раздражает кожу.
Бензилбензоат наносят местно в виде лосьона на все увлажненное тело, кроме лица.

Подготовка
Бензилбензоат входит в состав перуанского бальзама и в природе встречается в некоторых видах растений.
В промышленных масштабах бензилбензоат получают синтетически путем сухой этерификации бензоата натрия и бензоилхлорида в присутствии триэтиламина или реакцией бензилата натрия с бензальдегидом.

Методы производства
Бензилбензоат получают реакцией Канниццаро из бензальдегида, этерификацией бензилового спирта бензойной кислотой или обработкой бензоата натрия бензилхлоридом.
Бензилбензоат очищают перегонкой и кристаллизацией.
Бензилбензоат используется в качестве фиксатора и растворителя мускуса в парфюмерии и ароматизаторах, в качестве пластификатора, митицида и в некоторых наружных лекарствах.
Бензилбензоат оказался эффективным при лечении чесотки и педикулеза головы (головные вши, Pediculus humanus var. capitis).

токсичность
У человека бензилбензоат вызывал сенсибилизацию кожи и вызывал желудочно-кишечные эффекты у младенцев. Бензилбензоат имел острую пероральную токсичность от умеренной до низкой у ряда лабораторных животных и низкую острую кожную токсичность у кроликов.
Эффекты на центральную нервную систему были вызваны у нескольких видов при приеме однократных доз перорально или кожно.
Многократные аппликации на кожу вызывали дегенеративные изменения в различных органах (в том числе в печени, селезенке и семенниках) кроликов.
Никаких эффектов не наблюдалось в репродуктивных исследованиях с повторным пероральным введением крысам во время беременности и лактации.
Бензилбензоат не выявил мутагенности в бактериальном анализе Эймса.
Бензилбензоат вызывал у кроликов легкое раздражение кожи.

Контактные аллергены
Бензилбензоат – сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.
Бензилбензоат содержится в Myroxylon pereirae и Толуанском бальзаме.
Бензилбензоат используется в акарицидных препаратах против Sarcoptes scabiei или в качестве педикулицида.
Прямой контакт может вызвать раздражение кожи, но редко – аллергический контактный дерматит.
Как ароматический аллерген, бензилбензоат должен упоминаться по имени в косметике ЕС.

Побочные эффекты
Бензилбензоат обладает низкой острой токсичностью для лабораторных животных.
Бензилбензоат быстро гидролизуется до бензойной кислоты и бензилового спирта.
Бензиловый спирт впоследствии метаболизируется до бензойной кислоты.
Конъюгаты бензойной кислоты (гиппуровая кислота и глюкуронид бензойной кислоты) быстро выводятся с мочой.
При введении лабораторным животным в больших дозах бензилбензоат может вызвать гипервозбуждение, потерю координации, атаксию, судороги и паралич дыхания.

Бензилбензоат может вызывать раздражение кожи при местном использовании в качестве средства против чесотки.
Передозировка может привести к образованию волдырей и крапивницы или сыпи в качестве аллергической реакции.
Сообщалось, что бензилбензоат, являющийся вспомогательным веществом в некоторых инъекционных препаратах, заменяющих тестостерон, стал причиной анафилаксии в случае, произошедшем в Австралии.
Компания Bayer включает этот отчет в информацию для медицинских работников и рекомендует врачам «знать о возможности серьезных аллергических реакций» на препараты этого типа.
В Австралии отчеты ADRAC, которая оценивает сообщения о побочных реакциях на лекарства для Управления терапевтических товаров, содержат несколько сообщений об аллергических проблемах после случая анафилаксии в 2011 году.

Синонимы
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
120-51-4
Аскабиол
бенилат
Бензиловый эфир бензойной кислоты
Новоскабин
Скабиозон
Скабитокс
Бензойная кислота, бензиловый эфир
Бензойная кислота, фенилметиловый эфир
Скобенол
Фенилметилбензоат
Аскабин
Скабаген
Бензилфенилформиат
Бензилец
Колебенц
Перускабин
Скабанка
Чесотка
Ванзоат
Бензилбензолкарбоксилат
бензилбензоат
противоскабиозный
Вензонат
Бензилис бензоас
Перускабина
Бензилбензолкарбоксилат
Эфир бензойной кислоты бензилового спирта
Бензилум бензоикум
Бензоэзаэрбензиловый эфир
Номер FEMA 2138
Бензилбензоат (натуральный)
Бензилэфир киселины бензоове
НСК 8081
ФЕНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Акаробензил
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2138
Бензеван
ХСДБ 208
НСК-8081
ЭИНЭКС 204-402-9
Химический код пестицидов EPA 009501
UNII-N863NB338G
БРН 2049280
DTXSID8029153
ЧЕБИ: 41237
АИ3-00523
Н863НБ338Г
БЕНЗИЛ-D5 БЕНЗОАТ
Бензилбензоат [USP: ЯНВАРЬ]
ХЕМБЛ1239
БЕНЗИЛОКСИФЕНИЛКЕТОН
DTXCID809153
ЕС 204-402-9
4-09-00-00307 (Справочник Beilstein)
NCGC00094981-03
Бензилбензоат (USP:ЯНВАРЬ)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (II)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [II]
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (МАРТ.)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [МАРТ.]
Касвелл № 082
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (USP-RS)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [USP-RS]
Акаросан
Вензоат
Бензилбензоат, аналитический стандарт
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (EP ПРИМЕСИ)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [EP ПРИМЕСИ]
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (EP МОНОГРАФИЯ)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (USP ПРИМИСЬ)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [EP МОНОГРАФИЯ]
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [USP ПРИМИСЬ]
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (МОНОГРАФИЯ USP)
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
347840-01-1
Бензоат де бензил
БЗМ
КАС-120-51-4
SMR000471875
Бензилэфир киселины бензоове [Чешский]
Бенгалия
бензилбензоат
Бензилбензоат
1дсм
Бенилат (Теннесси)
Бензоэзауребензиловый эфир
MFCD00003075
Спектр_001240
БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН
Бензилдиметиламин также может быть получен путем реакции бензилхлорида с диметиламином .
Бензилдиметиламин представляет собой легковоспламеняющуюся, малолетучую, бесцветную жидкость с неприятным аминоподобным запахом, плохо растворимую в воде.
Бензилдиметиламин представляет собой водный раствор, имеет щелочную реакцию.

Номер CAS: 103-83-3
Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес: 135,21
Номер EINECS: 203-149-1

Бензилдиметиламин, 103-83-3, Бензилдиметиламин, Бензилдиметиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, Диметилбензиламин, БДМА, Бензолеметанамин, N,N-диметил-, Бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, ускоритель аральдита 062, N,N-диметил-N-бензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензиламин, N,N-диметил-, Sumine 2015, N,N'-диметилбензиламин, NSC 5342, Бензил-диметил-амин, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, EINECS 203-149-1, UN2619, Бензолметанамин, диметил-, AI3-26794, Бензолметамин, N,N-диметил-, Dabco BDMA, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензилдиметил-амин, диметилбензиламин, N-диметилбензиламин, N,N-дметилбензиламин, N,N-бензилбензиламин, N-бензилдиметиламин, N-диметил-, N,N,-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N, N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, бензолметанамин,диметил-, EC 203-149-1, диметил(фенилметил)амин, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-диметил(фенил)метанамин, NSC5342, бензилдиметиламин, >=99%, N,N-диметил(фенил)метанамин #, WLN: 1N1 & 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC00258273-01, AC-10211, LS-13652, SMR001307284, бензилдиметиламин (бензилдиметиламин), Бензилдиметиламин [UN2619] [коррозионный], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N,? N-? Диметилбензиламин (бензилдиметиламин), Q424966, J-001043, J-523270, InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, бензилдиметиламин, для анализа последовательности белков, >=99,5% (GC).

Бензилдиметиламин представляет собой бесцветную жидкость.
Бензилдиметиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин обычно используется в качестве реагента в органическом синтезе, а также служит катализатором при синтезе пенополиуретанов и эпоксидных смол.

Бензилдиметиламин представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с ароматическим запахом.
Чуть менее плотный, чем вода, и слабо растворимый в воде.
Разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки.

Слегка токсичен при проглатывании, всасывании кожей и вдыхании.
Бензилдиметиламин используется в производстве клеев; дегидрогалогенирующий катализатор; ингибитор коррозии; кислотный нейтрализатор; заливочные составы; модификатор целлюлозы и четвертичные аммониевые соединения.
Бензилдиметиламин, бензилхлорид добавляли по каплям в течение двух часов к амину со скоростью, достаточной для поддержания температуры ниже 40°C.

Перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение дополнительного часа, чтобы обеспечить завершение реакции, обозначенной уравнением ниже.
После этого реакционную смесь охлаждали в разделительной воронке, выдерживая в холодильнике при температуре 5°С.
Верхний маслянистый слой весом 111,5 г был удален и дистиллирован паром до тех пор, пока в дистилляте не исчез маслянистый компонент.

Было обнаружено, что сырой дистиллят содержит 103,5 г бензилдиметиламина (76,1% от теории), 3,3 г бензилдиметиламина и не содержит четвертичных солей.
Бензилдиметиламин дистиллировали при температуре ниже 29°C при атмосферном давлении из бензилдиметиламина (ад 82°C/18 мм рт.ст.).
Бензилдиметиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.

Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Горючий газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды. Может повреждать некоторые виды пластика.
Бензилдиметиламин может быть получен реакцией бензиламина с метанолом в присутствии хлористого водорода в качестве катализатора.

Бензилдиметиламин имеет вязкость 3 мПа·с при 20 °C.
Бензилдиметиламин представляет собой органическое соединение с формулой C6H5CH2N(CH3)2.
Молекула состоит из бензильной группы C6H5CH2, присоединенной к диметиламинофункциональной группе.

Бензилдиметиламин реагирует с Os3(CO)12 с образованием кластеров триосмия.
Изучено анодное окисление бензилдиметиламина во фторборате метанола-тетра-н-бутиламмония и гидроксиде метанола-калия.
Проведено продуктовое исследование реакции бензилдиметиламина с термически и фотохимически генерируемым 1O2 в MeCN.

Бензилдиметиламин и N-бензил-N-метилформамид являются продуктами реакции, оксигенация которых составляет около 9% от общего закаливания 1O2 на 1.
Определены температурный эффект, межмолекулярные и внутримолекулярные кинетические эффекты изотопов дейтерия.
Предполагается, что бензилдиметиламин образуется в результате внутрикомплексного переноса атомов водорода в обратимо сформированном комплексе переноса заряда.

Бензилдиметиламин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматическим запахом.
Чуть менее плотный, чем вода, и слабо растворимый в воде.
Разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки.

Слегка токсичен при проглатывании, всасывании кожей и вдыхании.
Бензилдиметиламин используется в производстве клеев и д��угих химических веществ.
Бензилдиметиламин используется при получении бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.

Бензилдиметиламин действует как катализатор в реакции отверждения рецептур диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин подвергается направленному ортометаллизации бутиллитием.
Бензилдиметиламин реагирует с метилйодидом с получением соли аммония, которая используется в качестве катализаторов фазового перехода.

Бензилдиметиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин является промежуточным продуктом для органического синтеза, такого как синтез четвертичной аммониевой соли, также используется в катализаторе дегидрирования, консерванте, нейтрализаторе кислоты и т. Д.
Бензилдиметиламин представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с ароматическим запахом с формулой C9H13N .

В основном используется в производстве клеев и других химических веществ.
Бензилдиметиламин, также известный как N-бензил-n,n-диметиламиннитрат или бензил-диметил-амин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.
Бензилдиметиламины представляют собой соединения, содержащие фрагмент фенилметтиламина, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.

Бензилдиметиламин слабо растворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (на основе его pKa).
Бензилдиметиламин можно найти в чае, что делает бензилдиметиламин потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.
Бензилдиметиламин, также известный как N,N-диметилбензиламин, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H13N.

Бензилдиметиламин классифицируется как третичный амин из-за того, что его атом азота связан с тремя углеродными группами.
Химическая структура бензилдиметиламина состоит из бензольного кольца, присоединенного к метильной группе и диметиламиновой группе.
Бензилдиметиламин обычно растворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир, но может иметь ограниченную растворимость в воде.

Бензилдиметиламин может быть использован для синтеза четвертичных аммониевых солей путем его реакции с алкилгалогенидами.
Эти четвертичные аммониевые соли могут найти применение в качестве катализаторов фазового переноса или антимикробных агентов.
Группа диметиламина в бензилдиметиламине может вступать в реакции с различными электрофилами, что позволяет ей участвовать в ряде процессов органического синтеза.

В некоторых областях применения бензилдиметиламин может использоваться в качестве ингибитора коррозии, помогая предотвратить или уменьшить коррозию на металлических поверхностях.
Бензилдиметиламин используется в лабораторных условиях из-за его каталитических свойств и в качестве реагента в органическом синтезе.
Бензилдиметиламин может быть использован в промышленных процессах, где его каталитические или промежуточные свойства являются полезными.

Бензилдиметиламин может быть использован в аналитической химии, в частности, для анализа последовательностей белков.
Для минимизации воздействия на окружающую среду необходимо соблюдать надлежащие методы утилизации, а также важно обращаться с компаундом и утилизировать его в соответствии с нормативными требованиями.
Пользователи и лица, обращающиеся с бензилдиметиламином, должны обращаться к паспорту безопасности (SDS), предоставленному производителем или поставщиком, для получения конкретных инструкций по безопасности, процедур обращения и аварийных мер.

Температура плавления: -75 °C
Температура кипения: 183-184 °C765 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,9 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 2,4 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.501 (лит.)
Температура вспышки: 130 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Вода: Растворимый
pka: pK1:9.02(+1) (25°C)
Форма: Жидкость
Цвет: от прозрачного бесцветного до светло-желтого
PH: 10 (10 г/л, H2O, 20°C) (насыщенный раствор)
Запах: сильный рыбный запах
Взрывоопасный предел 0,9-6,3% (V)
Растворимость в воде: 8 г/л (20 ºC)
Чувствительность: чувствительная к воздуху
BRN: 1099620
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
LogP: 1,98 при 25°C

Бензилдиметиламин используется при получении бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
Бензилдиметиламин действует как катализатор в реакции отверждения рецептур диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин подвергается направленному ортометаллизации бутиллитием.

Бензилдиметиламин реагирует с метилйодидом с получением соли аммония, которая используется в качестве катализаторов фазового перехода.
Бензилдиметиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин представляет собой слаботоксичное, легковоспламеняющееся, бесцветное или светло-желтое жидкое органическое соединение с ароматическим запахом.

Бензилдиметиламин используется в производстве клеев и других химических веществ.
Бензилдиметиламин может проявлять гигроскопичные свойства, что означает, что он обладает способностью поглощать влагу из окружающей среды.
Бензилдиметиламин может быть включен в составы смол, способствуя процессу отверждения и изменяя свойства конечной отвержденной смолы.

В химии полимеров бензилдиметиламин может служить добавкой для изменения свойств некоторых полимеров.
Бензилдиметиламин может использоваться в рецептуре клеев, влияя на отверждающие и адгезионные свойства конечного продукта.
Некоторые производные бензилдиметиламина могут найти применение в фармацевтике либо в качестве промежуточных продуктов, либо в качестве компонентов в лекарственных формах.

Бензилдиметиламин может действовать как комплексообразователь в некоторых химических процессах, образуя стабильные комплексы с ионами металлов.
Бензилдиметиламин используется в качестве химического реагента в различных лабораторных процедурах, включая органический синтез и аналитическую химию.
Химическая структура и свойства соединения делают его совместимым с рядом других соединений, что позволяет использовать его в различных составах.

Пользователи должны соблюдать надлежащие меры предосторожности при обращении, включая использование соответствующих средств индивидуальной защиты, при работе с бензилдиметиламином.
При использовании бензилдиметиламина необходимо соблюдать местные, региональные и международные нормы, и пользователи должны знать о любых ограничениях или рекомендациях.
Бензилдиметиламин часто выпускается в различных марках, включая технический, и конкретный сорт может зависеть от предполагаемого применения.

Как и многие амины, бензилдиметиламин может иметь аминоподобный запах, поэтому следует избегать воздействия высоких концентраций.
При работе с компаундом следует использовать надлежащую вентиляцию и средства индивидуальной защиты.
Конкретные указания и рекомендации по технике безопасности можно найти в паспорте безопасности (SDS), предоставленном производителем.

Бензилдиметиламин часто используется в качестве катализатора в различных химических реакциях.
Бензилдиметиламин обладает каталитическими свойствами, что делает его ценным для стимулирования специфических химических превращений.
Одним из важных применений является реакция кватернизации, в которой бензилдиметиламин реагирует с алкилгалогенидом с образованием четвертичной аммониевой соли.

Эти соли находят применение в различных химических процессах, в том числе в качестве поверхностно-активных веществ и катализаторов фазового переноса.
Четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, могут проявлять поверхностно-активные свойства, что делает их полезными в таких составах, как моющие средства, кондиционеры для белья и другие чистящие средства.
Бензилдиметиламин может участвовать в некоторых реакциях полимеризации, способствуя синтезу полимеров со специфическими свойствами.

Некоторые четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, обладают антимикробными свойствами, которые могут быть полезны в таких составах, как дезинфицирующие и дезинфицирующие средства.
В некоторых промышленных применениях бензилдиметиламин может действовать как ингибитор коррозии, помогая защитить металлические поверхности от коррозии.
Бензилдиметиламин участвует в различных реакциях, и его роль в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе способствует его значению в получении различных химических соединений.

Бензилдиметиламин используется в анализе последовательностей белков, что свидетельствует о его важности в биохимических и аналитических приложениях.
Соединение может найти применени�� в исследованиях и разработках, способствуя синтезу новых материалов и соединений.

Надлежащие методы обращения и хранения, как указано в паспорте безопасности (SDS), имеют решающее значение для обеспечения безопасности лиц, работающих с бензилдиметиламином.
Пользователи должны соблюдать местные правила и рекомендации в отношении обращения, хранения и утилизации бензилдиметиламина.

Использует:
Бензилдиметиламин использовали в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
Бензилдиметиламин был использован в качестве катализатора в реакции отверждения рецептур диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин подвергается направленному ортометаллизации бутиллитием.

Бензилдиметиламин реагирует с метилйодидом с получением соли аммония, которая используется в качестве катализаторов фазового перехода.
Далее бензилдиметиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин используется в производстве полиуретановых красок, покрытий, пенопластов и заливочных составов, а также в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.

Бензилдиметиламин также используется в электронной микроскопии в качестве так называемого катализатора Марагласа.
Поскольку молекула обладает третичной аминной функциональностью, два основных применения - это катализатор для повышения эффективности эпоксидно-аминового отверждения, а также в качестве полиуретанового катализатора.
Бензилдиметиламин может быть лигирован с N-гетероциклическим карбеном для получения высокоактивного, практичного и универсального катализатора реакции Хека-Мизороки.

Бензилдиметиламин также может быть использован для получения нового электролита, дибензилдиметиламмония, фторида для ацилирования целлюлозы.
Бензилдиметиламин используется в качестве отвердителя в рецептуре смол, способствуя процессу полимеризации и изменяя свойства отвержденной смолы.
Бензилдиметиламин может участвовать в реакциях полимеризации, способствуя синтезу полимеров со специфическими характеристиками.

Бензилдиметиламин может выступать в качестве растворителя в некоторых химических реакциях, способствуя растворению и смешиванию реагентов.
Некоторые четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, обладают антимикробными свойствами, что делает их пригодными для использования в дезинфицирующих и дезинфицирующих средствах.
Четвертичные аммониевые соли, полученные из бензилдиметиламина, могут быть использованы для регулирования рН в различных составах.

Четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, используются в кондиционерах для белья, повышая мягкость тканей и уменьшая статическое сцепление.
Бензилдиметиламин может найти применение в нефтегазовой промышленности, особенно в некоторых химических процессах и составах.
Бензилдиметиламин может использоваться в процессах металлообработки для обеспечения защиты металлических поверхностей от коррозии.

Бензилдиметиламин используется в качестве добавки к некоторым промышленным жидкостям для изменения их свойств.
В нефтегазовом секторе бензилдиметиламин иногда используется в качестве поглотителя сероводорода для смягчения коррозионного воздействия сероводорода.
Бензилдиметиламин может служить присадкой в некоторых видах топлива для улучшения свойств горения.

Бензилдиметиламин может быть использован в синтезе некоторых фотографических химических веществ.
Бензилдиметиламин может быть задействован в производстве красителей и родственных соединений.
Бензилдиметиламин может быть использован в качестве химического промежуточного продукта при синтезе различных соединений.

Бензилдиметиламин может служить катализатором или реагентом в некоторых химических реакциях.
Бензилдиметиламин может вступать в дальнейшую реакцию с образованием четвертичных аммониевых солей, которые применяются в различных химических процессах.
Бензилдиметиламин используется в качестве катализатора в различных химических реакциях, в частности, в органическом синтезе.

Бензилдиметиламин служит промежуточным продуктом в производстве четвертичных аммониевых соединений, которые находят применение в синтезе поверхностно-активных веществ и других специальных химических веществ.
В некоторых случаях бензилдиметиламин может быть использован в качестве ингибитора коррозии.
Бензилдиметиламин часто используется в качестве катализатора в различных химических реакциях, облегчая превращение реагентов в продукты.

Бензилдиметиламин является ключевым промежуточным продуктом в синтезе четвертичных аммониевых солей.
Эти соли используются в качестве поверхностно-активных веществ, катализаторов фазового переноса и антимикробных средств.
Некоторые четвертичные аммониевые соединения, полученные из бензилдиметиламина, проявляют поверхностно-активные свойства.

Эти соединения используются в таких составах, как моющие средства, кондиционеры для белья и чистящие средства.
В химии полимеров бензилдиметиламин может использоваться в качестве добавки для изменения свойств некоторых полимеров.
Бензилдиметиламин находит применение в клеевых составах, влияя на процесс отверждения и адгезионные свойства конечного продукта.

Бензилдиметиламин может действовать как ингибитор коррозии в некоторых промышленных применениях, помогая защитить металлические поверхности от коррозии.
Бензилдиметиламин используется в качестве химического реагента в различных лабораторных процедурах, включая органический синтез и аналитическую химию.
Бензилдиметиламин может быть включен в составы смол, способствуя процессу отверждения и изменяя свойства конечной отвержденной смолы.

Некоторые производные бензилдиметиламина находят применение в фармацевтике либо в качестве промежуточных продуктов, либо в качестве компонентов в лекарственных формах.
Бензилдиметиламин может служить комплексообразователем в некоторых химических процессах, образуя стабильные комплексы с ионами металлов.

Бензилдиметиламин используется в исследованиях и разработках для синтеза новых материалов, соединений и химических процессов.
Бензилдиметиламин играет важную роль в составлении клеев, влияя на отверждение и адгезионные свойства конечного продукта.

Опасность для здоровья:
Ингаляция может привести к летальному исходу в результате спазма, воспаления и отека гортани и бронхов, химического пневмонита, отека легких.
Симптомы воздействия могут включать жжение, кашель, свистящее дыхание, ларингит, одышку, головную боль, тошноту и рвоту.

Профиль безопасности:
Яд при проглатывании.
Умеренно токсичен при вдыхании и контакте с кожей.
Сильный раздражитель глаз и кожи.

Легко воспламеняется при воздействии тепла или пламени.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.
Пары бензилдиметиламина могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом (температура вспышки 55 °C, температура воспламенения 410 °C).

С бензилдиметиламином следует обращаться осторожно, так как это химическое вещество, и следует избегать воздействия на кожу, глаза или вдыхания.
При работе с этим составом следует соблюдать надлежащие меры предосторожности, в том числе использовать средства индивидуальной защиты.
Конкретные опасности и рекомендации по безопасности могут отличаться, поэтому очень важно обратиться к паспорту безопасности (SDS), предоставленному производителем или поставщиком.


БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН (БДМА)
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой бесцветную жидкость.
Бензилдиметиламин (БДМА) — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.


Номер CAS: 103-83-3
Номер ЕС: 203-149-1
Номер леев: MFCD00008329
Линейная формула: C6H5CH2N(CH3)2
Химическая формула: C9H13N.



N,N-диметил-1-фенилметанамин, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, BDMA, сумин 2015, бензолметанамин, Dabco B-16, ускоритель аралдит 062, N,N-диметил(фенил)метанамин, DMBA, N-бензилдиметиламин, BDMA, DMBA, Dabco B-16, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, аралдитускоритель062, N,N-диметилбензиламин, N,N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Nin-Диметилбензиламин, Бензил-N,N-диметиламин, N,N-Диметилбензиламин, Аралдитовый ускоритель 062, N,N-диметилбензиламин, (N,N-Диметилбензиламин), Бензиламин, N,N- диме��ил-, N-(фенилметил)диметиламин, бензолметамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензолметанамин, N,N-диметил-, N,N-диметил(фенил)метанаминий, N, N-диметил(фенил)метанаминия хлорид, BDMA, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, BDMA, сумин 2015, бензолметанамин , Dabco B-16, Аралдитовый ускоритель 062, N,N-диметил(фенил)метанамин, BDMA, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензилдиметиламин, N,N-ДИЭТИЛБЕНЗИЛАМИН, N,N-диметил-N-бензиламин, БЕНЗИЛДИЭТИЛАМИН, Dabco B-16, sumine2015, Dabco BDMA, Sumine 2015, BDMA, диметилбензиламин, N,N-диметилбензилам, N-БЕНЗИЛДИЭТИЛАМИН, пентамин BDMA и т. д., бензилдиметиламин, БЕНЗИЛДИЭТИЛАМИН, Dabco B-16, диметиламинометилбензол, BDMA, E ИНЭКС 203-149 -1, бензолметанамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-N-бензиламин, N,N-диметилфенилметанамин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-Диметил-1-фенилметанамин, MFCD00026731, N,N-Диметилбензиламин, Sumine 2015, AURORA KA-7522, бензилдиметиламин, n,n-диметилбензиламин, бензилдиметиламин, n-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, bdma, бензолметанамин, n, н-диметил, бензил-н,н-диметиламин, н-фенилметилдиметиламин, н,н-диметилбензолметанамин, аралдитовый ускоритель 062, бензиламин, N,N-диметил-, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-диметил- N-бензиламин, N,N-диметилбензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, BDMA, ускоритель Araldite 062, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N-(фенилметил)диметиламин, Sumine 2015, ООН 2619, Dabco BDMA, Бензолметамин, N,N-диметил-, NSC 5342, BDMA, N-димтилбензиламин, диметилбензиламин, бензилдиметиламин, катализаторBDMA, катализатор жесткой пеныBDMA,N-бензилдиметиламин,BDMA,CAS 103 -83-3, N,N -ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН, 103-83-3, бензилдиметиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, диметилбензиламин, BDMA, бензолметанамин, N,N-диметил-, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил )диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, ускоритель Araldite 062, N,N-диметил-N-бензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензиламин, N,N-диметил-, сумин 2015, N,N'- Диметилбензиламин, NSC 5342, Бензилдиметиламин, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, E ИНЭКС 203-149 -1, UN2619, Бензолметанамин, диметил-, AI3-26794, Бензолметамин, N,N-диметил-, Dabco BDMA, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, н-диметилбензиламин, диметил бензиламин, N,N-Dметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, Бензиламин,N-диметил-, N,N,-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N, N-диметилбензиламин, N ,N-диметилбензиламин, бензолметанамин,диметил-, EC 203-149-1, диметил(фенилметил)амин, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-диметил(фенил)метанамин, NSC5342, N,N-диметилбензиламин, > =99%, N,N-Диметил(фенил)метанамин #, WLN: 1N1 и 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC002 58273-01, АС-10211, ЛС- 13652, SMR001307284, N,N-Диметилбензиламин (бензилдиметиламин), Бензилдиметиламин [UN2619], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N,?N-?Диметилбензиламин (бензилдиметиламин), Q424966, J-001043, J- 523270 , InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, N,N-Диметилбензиламин, для анализа последовательности белков, >=99,5% (GC), N-бензил-N,N-диметиламин, DBA, диметиламинометилбензол, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, ДМБА, BDMA, бензилдиметиламин, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, ДМБА, N,N'-диметилбензиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, N,N-диметил-н-бензиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, BDMA, Dabco B-16, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, аралдит-ускоритель062, N,N-диметилбензиламин, N,N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Nin-диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензиламин, аралдит-ускоритель 062, N,N-диметилбензиламин, (N,N-диметилбензиламин), бензиламин, N,N-диметил-, N-(фенилметил)диметиламин, бензолметамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензолметанамин,N,N-диметил -,
N,N-диметил(фенил)метанаминий, N,N-диметил(фенил)метанаминий хлорид, аралдит-ускоритель062, аралдит-ускоритель062, бензолметамин, N,N-диметил-, бензолметанамин, N,N-химический букдиметил-, бензиламин, N,N-диметил -, Бензил-N,N-диметиламин, DabcoB-16, N-(Фенилметил)диметиламин, Бензиламин, N,N-диметил-, Бензилдиметиламин, Диметилбензиламин, N-Бензилдиметиламин, N,N-Диметил-N-бензиламин, N, N-диметилбензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, БДМА, ускоритель аралдит 062, бензил-N,N- диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N-(фенилметил)диметиламин, сумин 2015, ООН 2619, Dabco BDMA, Бензолметамин, N,N-диметил-, NSC 5342, N,N-Диметилбензиламин, N,N-Диметил-1-фенилметанамин, Бензолметанамин, N,N-диметил-, 103-83-3, Бензолметанамин, N,N-диметил -, N,N-Диметилбензиламин, [(Диметиламино)метил]бензол, Actiron NX 91, Анкамин BDMA, Araldite Accelerator 062, Araldite DY 062, бенцилдиметиламина, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, БЕНЗИЛАМИН, N,N-ДИМЕТИЛ-, Бензилдиметиламин, Бензилдиметиламин, Бензил-N,N-диметиламин, Dabco BDMA, Десморапид DB, Диметилбензиламин, Каолайзер 20, N-(Фенилметил)диметиламин, N,N-Диметилбензолметанамин, N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН, N,N-Диметил-N-бензиламин, N- БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, N-Бензил-N,N-диметиламин, NSC 5342, Sumicure BD, UN 2619, EINECS 203-149-1, Sumine 2015, UNII-TYP7AXQ1YJ, 1338002-71-3, 59125-51-8,



Бензилдиметиламин (БДМА) является промежуточным продуктом органического синтеза, например, синтеза четвертичной аммониевой соли, также используется в качестве катализатора дегидрирования, консерванта, нейтрализатора кислоты и т. д.
Бензилдиметиламин (БДМА) — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.


Бензилдиметиламин (BDMA) был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
Бензилдиметиламин (БДМА) не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.
Технически бензилдиметиламин (БДМА) является частью экспосомы человека.


Бензилдиметиламин (БДМА) — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.
Молекула бензилдиметиламина (БДМА) состоит из бензильной группы C6H5CH2, присоединенной к диметиламинофункциональной группе.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой бесцветную жидкость.


Бензилдиметиламин (БДМА), также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.
Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.


Бензилдиметиламин (БДМА) малорастворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (в зависимости от его pKa).
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматным запахом.
Экспосому можно определить как совокупность всех воздействий на человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.


Воздействие человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой бесцветную летучую жидкость с низкой температурой кипения.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматным запахом.


Бензилдиметиламин (БДМА) немного менее плотен, чем вода, и мало растворим в воде.
Бензилдиметиламин (БДМА) мало растворим в воде.
Бензилдиметиламин (БДМА) принадлежит к классу органических соединений, известных как фенилметиламины.


Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.
Бензилдиметиламин (БДМА) реагирует с Os3(CO)12 с образованием кластеров триосмия.
Анодное окисление бензилдиметиламина (БДМА) изучено в фторборате метанола-тетра-н-бутиламмония и в гидроксиде метанола-калия.


Бензилдиметиламин (БДМА) немного менее плотен, чем вода, и мало растворим в воде.
Бензилдиметиламин (БДМА) можно найти в чае, что делает бензилдиметиламин (БДМА) потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.
Бензилдиметиламин (БДМА) малорастворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (в зависимости от его pKa).


Бензилдиметиламин (БДМА) можно найти в чае, что делает бензилдиметиламин (БДМА) потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.
Бензилдиметиламин (БДМА) — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин (БДМА) принадлежит к уникальному классу дизамещенных амидов, которые можно использовать в покрытиях, в быту, промышленности и учреждениях.


Бензилдиметиламин (БДМА) демонстрирует широкий спектр свойств, включая превосходную растворяющую способность, низкое содержание летучих органических соединений, а также устойчивость к нагреванию и гидролизу.
Бензилдиметиламин (БДМА) является отличным катализатором с сильной адгезионной способностью в области ПУ.
Бензилдиметиламин (БДМА) — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.


Бензилдиметиламин (БДМА) — органическое соединение, принадлежащее к семейству ароматических аминов.
Бензилдиметиламин (БДМА), также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.


Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.
Actylis предоставляет бензилдиметиламин (БДМА) в форме бесцветной или слегка желтой жидкости с отчетливым ароматическим запахом.
Бензилдиметиламин (БДМА) плохо растворяется в воде и чувствителен к кислороду.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) использовали в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
Бензилдиметиламин (БДМА) использовался в качестве катализатора во время реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.


Бензилдиметиламин (БДМА) подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием.
Бензилдиметиламин (БДМА) реагирует с йодидом метила с образованием соли аммония, которая используется в качестве катализатора межфазного переноса.
Кроме того, бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.


Было показано, что бензилдиметиламин (БДМА) является эффективным биоцидом в форме его медного комплекса, который можно использовать в моющих композициях для подавления роста микробов на поверхностях.
Бензилдиметиламин (БДМА) также используется в качестве стандартного реагента для определения окислительно-восстановительного потенциала и широко изучается в кинетической и аналитической химии.


Было установлено, что механизм реакции бензилдиметиламина (БДМА) подобен механизму реакции хлорида бензалкония и других солей четвертичного аммония.
Поскольку молекула обладает функциональностью третичного амина, бензилдиметиламин (БДМА) используется в двух ключевых областях: в качестве катализатора ускорения отверждения эпоксиамина, а также в качестве полиуретанового катализатора.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве аминного ускорителя полимеризации эпоксидных смол.
Катализатор бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой универсальный катализатор, который используется при производстве как гибких полиэфирных плит, так и различных типов жестких пенопластов.


Бензилдиметиламин (БДМА) можно использовать отдельно, но обычно его используют в сочетании с другими аминами и/или солями металлов в производственных процессах.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора в мягких полиуретановых системах на основе полиэфиров, полутвердых пенопластах, агентах предварительной полимеризации, для улучшения воздействия пропиточных агентов на целлюлозные волокна.


Бензилдиметиламин (БДМА) является прямой альтернативой ДМП-30 с более длительным сроком хранения и лучшим проникновением.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в производстве пенополиуретанов.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве инициатора при производстве эпоксидных смол.


Бензилдиметиламин (БДМА) также используется в качестве лиганда в координационной геометрии, реакциях переноса и метатезисе солей.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой умеренно активный гелеобразующий катализатор на основе третичного амина.
Бензилдиметиламин (БДМА) использовали в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве сенсибилизатора при фотополимеризации метакрилатов.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора УФ-отверждения полиэфирных продуктов стирола.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в производстве клеев; катализатор дегидрогалогенирования; замедлитель коррозии; нейтрализатор кислоты; заливочные смеси; модификатор целлюлозы и четвертичные аммониевые соединения.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется. Текстильные красители, Производство текстильных красителей, Производство гербицидов, Производство покрытий, Производство фармацевтических средств, Производство фунгицидов, Производство инсектицидов / акарицидов, Катализатор для химического синтеза, Производство красителей для текстиля и Растениеводство. Защита и производство красителей.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется для синтеза четвертичных аммониевых солей для производства катионных поверхностно-активных сильных фунгицидов.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется для стимулирования систем отверждения, таких как ангидриды, полиамиды и жирные амины, и ускоряет отверждение продукта.


Бензилдиметиламин (БДМА) использовался в качестве катализатора во время реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в производстве клеев и других химикатов.


Бензилдиметиламин (БДМА) — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин (БДМА) рекомендуется использовать вместо ДМП-30, поскольку он менее вязкий и имеет более длительный срок хранения.
Ускорители следует хранить в сухом виде в эксикаторе, но не обязательно в холодильнике.


Катализатор бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой универсальный катализатор, который используется при производстве как гибких полиэфирных плит, так и различных типов жестких пенопластов.
Бензилдиметиламин (БДМА) можно использовать отдельно, но обычно его используют в сочетании с другими аминами и/или солями металлов в производственных процессах.


Бензилдиметиламин (БДМА) широко используется в химической области, например. полиуретановые катализаторы, средства защиты растений, покрытия, красители, фунгициды, гербициды, инсектициды, фармацевтические средства, текстильные красители, текстильные красители и т. д.
Когда бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве полиуретанового катализатора.


Бензилдиметиламин (BDMA) также используется для изготовления гибких плит из пенопласта.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется в холодильниках, морозильниках, сплошных панелях, изоляции труб, защите растений, покрытиях, красителях, фунгицидах, гербицидах, инсектицидах, фармацевтических агентах, текстильных красителях, текстильных красителях и т. д.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется при получении бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
Бензилдиметиламин (БДМА) действует как катализатор в реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
Бензилдиметиламин (БДМА) подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием.


Кроме того, бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Бензилдиметиламин (БДМА) в полиуретановой промышленности является катализатором для производства мягкого пенопласта из полиэфирного полиуретана, жесткого пенополиуретана, полиуретанового листа и клеевого покрытия.


Бензилдиметиламин (БДМА) в основном используется для производства жесткого пенопласта, он может придать пенополиуретану хорошую начальную текучесть и однородные ячейки, а также лучшую адгезию между пеной и подложкой.
Бензилдиметиламин (БДМА) реагирует с йодидом метила с образованием соли аммония, которая используется в качестве катализатора межфазного переноса.


Бензилдиметиламин (БДМА) улучшает адгезию поверхности пенопласта.
В области органического синтеза бензилдиметиламин (БДМА) в основном используется в качестве катализатора, ингибитора коррозии, нейтрализации кислоты для синтеза дегидрогалогена в органических лекарствах, ускорителях, ускорителях внедрения срезов электронного микроскопа и т. д.


Бензилдиметиламин (БДМА) также используется в синтезе солей четвертичного аммония, производстве катионных поверхностно-активных мощных фунгицидов и т. д.
Бензилдиметиламин (БДМА) В эпоксидной смоле в основном используется для содействия системе отверждения ангидрида кислоты, полиамида, алифатического амина и т. Д., А также для ускорения отверждения продуктов.


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в качестве ускорителя отверждения в материалах для заливки электронных компонентов из эпоксидной смолы, герметизирующих материалах, эпоксидных напольных покрытиях и морских красках.
Бензилдиметиламин (BDMA) Конкретные примеры применения включают: композитные ламинаты на основе углеродного волокна/мономолекулярной эпоксидной смолы, электрофоретические покрытия для эпоксидных подложек, герметизирующий клей для трансформаторов сухого типа;


Бензилдиметиламин (БДМА) используется в производстве пенополиуретанов, инициатор в производстве эпоксидных смол.
Ускоритель бензилдиметиламина (БДМА) для эпоксидных смол: смолы в ламинатах для электрооборудования, сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов, катализатор для УФ-отверждения.
стирольно-полиэфирных продуктов, Термический катализатор постотверждения для эпоксидного клейкого цемента, отверждаемого УФ-излучением, Синтез кватов.


Бензилдиметиламин (БДМА) является промежуточным продуктом органического синтеза, например, для синтеза солей четвертичного аммония, а также используется в катализаторе дегидрирования, антисептике и нейтрализаторе кислоты и т. Д.
Бензилдиметиламин (БДМА) находит широкое применение в различных отраслях промышленности.


Бензилдиметиламин (БДМА) играет жизненно важную роль в качестве отверждающего агента для эпоксидных смол и используется в качестве сырья при производстве клеев, красителей и полимеров.
Бензилдиметиламин (БДМА) служит промежуточным продуктом в синтезе многочисленных органических соединений.


Кроме того, бензилдиметиламин (БДМА) широко используется в качестве катализатора в различных органических реакциях.
Его универсальные свойства делают бензилдиметиламин (БДМА) очень ценным в различных промышленных процессах.
Бензилдиметиламин (БДМА) используется для синтеза.


-Основные области применения бензилдиметиламина (БДМА) включают:
Катализатор, используемый в производстве пенополиуретанов.
Инициатор производства эпоксидных смол.
Ускоритель образования эпоксидных смол в ламинатах для электрооборудования.
Сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) в полиуретановой промышленности является катализатором для мягкого пенопласта из полиэфирного полиуретана, жесткого пенополиуретана, полиуретанового листа и клеевого покрытия.
Бензилдиметиламин (БДМА) в основном используется для производства жесткого пенопласта, благодаря чему пенополиуретан имеет хорошую раннюю текучесть и однородные ячейки, а также хорошую адгезию между телом и подложкой.

Бензилдиметиламин (БДМА) в области органического синтеза в основном используется в качестве катализаторов, ингибиторов коррозии, нейтрализаторов кислот и ускорителей для внедрения срезов электронной микроскопии в органические препараты для синтеза дегидрогалогена.
Бензилдиметиламин (БДМА) также используется для синтеза солей четвертичного аммония, производства катионных поверхностно-активных и мощных фунгицидов и т. д.

Бензилдиметиламин (БДМА) в эпоксидной смоле в основном используется для ускорения отверждения таких систем, как ангидриды кислот, полиамиды и жирные амины, для ускорения отверждения продукта.

Бензилдиметиламин (БДМА) широко используется в материалах для заливки электронных компонентов из эпоксидной смолы, герметизирующих материалах, эпоксидных напольных покрытиях и морских красках.
Примеры специального применения бензилдиметиламина (BDMA) включают: композитные ламинаты на основе углеродного волокна/мономолекулярной эпоксидной смолы, электрофоретические покрытия для эпоксидных подложек и герметизирующий клей сухого типа для трансформаторов.



ВНЕШНИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Бензилдиметиламин (БДМА) мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде и смешивается со спиртом и эфиром.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой прозрачную светло-желтую жидкость с запахом амина.
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, растворимую в этаноле, растворимую в горячей воде, слабо растворимую в холодной воде.



СИНТЕЗ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) можно синтезировать по реакции Эшвейлера-Кларка бензиламина.



РЕАКЦИИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (BDMA):
Бензилдиметиламин (БДМА) подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием:

[C6H5CH2N(CH3)2 + BuLi → 2-LiC6H4CH2N(CH3)2
LiC6H4CH2N(CH3)2 + E+ → 2-EC6H4CH2N(CH3)2
Благодаря этим реакциям известно множество производных с формулой 2-X-C6H4CH2N(CH3)2 (E = SR, PR2 и т. д.).

Амин является основным и подвергается кватернизации алкилгалогенидами (например, гексилбромидом) с образованием четвертичных аммониевых солей:
[C6H5CH2N(CH3)2 + RX → [C6H5CH2N(CH3)2R]+X-
Такие соли являются полезными катализаторами фазового переноса.



СВОЙСТВА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Бензилдиметиламин (БДМА) пахнет аммиаком.
Бензилдиметиламин (БДМА) растворим в этаноле и эфире, но нерастворим в воде.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом аммиака.
Бензилдиметиламин (БДМА) растворим в этаноле, эфире, нерастворим в воде.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
25% водный диметиламин, 1088 грамм
Бензилхлорид, 126,6 грамм
В аппарате примера 1 к амину по каплям в течение двух часов добавляли бензилхлорид (молярное соотношение 1 к 6) со скоростью, достаточной для поддержания температуры ниже 40°С.

Перемешивание продолжали при комнатной температуре еще в течение часа, чтобы обеспечить завершение реакции, обозначенной уравнением ниже.
Получение бензилдиметиламина (БДМА)
После этого реакционную смесь охлаждали в делительной воронке, стоя в холодильнике при температуре 5°С, и разделяли на два слоя.

Верхний маслянистый слой массой 111,5 г удаляли и подвергали паровой перегонке до тех пор, пока в поступающем дистилляте не переставали наблюдаться дальнейшие маслянистые компоненты.
Было обнаружено, что сырой дистиллят содержит 103,5 г бензилдиметиламина (БДМА) (76,1% от теории), 3,3 г диметиламина и не содержит четвертичных солей.
Диметиламин отгоняли при температуре ниже 29°С и атмосферном давлении из бензилдиметиламина (БДМА) (т. кип. 82°С/18 мм рт.ст.).



РАСТВОРИМОСТЬ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) слабо смешивается с водой.



ПРИМЕЧАНИЯ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (BDMA):
Бензилдиметиламин (БДМА) чувствителен к воздуху.
Бензилдиметиламин (БДМА) несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями, сильными окислителями, сильными восстановителями и диоксидом углерода.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Бензилдиметиламин (БДМА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Бензилдиметиламин (БДМА) может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Бензилдиметиламин (БДМА) может разъедать некоторые пластмассы



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
*Бензиламины
*Аралкиламины
*Триалкиламины
*Органопниктогенные соединения.
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
*Фенилметиламин
*Бензиламин
*Аралкиламин
*Третичный алифатический амин
*Третичный амин
*Органическое соединение азота
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Азоторганическое соединение
*Амин
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
Химическая формула: C9H13N.
Молярная масса: 135,210 g•mol−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,91 г/см3 при 20 °C.
Температура плавления: -75 ° C (-103 ° F; 198 К)
Точка кипения: от 180 до 183 ° C (от 356 до 361 ° F; от 453 до 456 К).
Растворимость в воде: 1,2 г/100 мл.
Температура вспышки: 55 ° C (131 ° F; 328 К)
Температура самовоспламенения: 410 ° C (770 ° F; 683 К)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -75 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 183–184 °С при 1,020 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:

Верхний предел взрываемости: 6,3 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 57 °C – в закрытом тигле –
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 10 при 10 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 8 г/л при 20 °C – нерастворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,98 - - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 213,57 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,9 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 61,47 мН/м
Внешний вид при 20°C: бесцветная или желтоватая жидкость.
Чистота, ГХ (%): мин. 99,0
Цвет (Хазен): макс. 100
Вода, КФ (%): макс. 0,2
Характерные свойства:
Аминное число (мг КОН/г): 409 - 417
Плотность при 25��С (г/мл): 0,89–0,91.
Температура плавления: -75 °С.
Точка кипения: 183-184°С 765 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,9 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 2,4 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,501(лит.)

Температура вспышки: 130 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: вода: растворим
рка: рК1:9,02(+1) (25°С)
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
PH: 10 (10 г/л, H2O, 20 ℃ ) (насыщенный раствор)
Запах: сильный рыбный запах.
предел взрываемости 0,9-6,3%(В)
Растворимость в воде: 8 г/л (20 ºC)
Чувствительный: чувствительный к воздуху
БРН: 1099620
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
LogP: 1,98 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 103-83-3 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 3
FDA UNII: TYP7AXQ1YJ

Справочник по химии NIST: бензолметанамин, N,N-диметил-(103-83-3)
Система регистрации веществ EPA: N,N-диметилбензиламин (103-83-3)
КАС: 103-83-3
ЭИНЭКС: 203-149-1
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H3/p+1
Молекулярная формула: C9H13N
Молярная масса: 135,21
Плотность: 0,9 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления: -75 °С.
Точка Болинга: 183-184°C, 765 мм рт. ст. (лит.)
Температура вспышки: 130°F
Растворимость в воде: 8 г/л (20 ºC)
Растворимость: вода: растворим
Давление пара: 2,4 гПа (20 °C)
Внешний вид: Жидкость
Цвет: прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
БРН: 1099620

рКа: рК1:9,02(+1) (25°С)
PH: 10 (10 г/л, H2O, 20 ℃ ) (насыщенный раствор)
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Предел взрываемости: 0,9-6,3% (В)
Показатель преломления: n20/D 1,501 (лит.)
Физические и химические свойства:
Плотность: 0,9
температура плавления: -75°С
температура кипения: 183-184°С
показатель преломления: 1,5-1,502
температура вспышки: 54°C
водорастворимый: 8 г/л (20°C)

Внешний вид (Форма): Жидкость
Температура кипения: 183-184 °С.
Точка плавления: -75 °C (лит.)
Растворимость: растворим в воде
Плотность: 0,9 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -75 °С.
Точка кипения: 181,0±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 54,4±0,0 °C
Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес: 135,206
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Номер CAS: 103-83-3
Индексный номер ЕС: 612-074-00-7

Номер ЕС: 203-149-1
Формула Хилла: C₉H₁₃N
Химическая формула: C₆H₅CH₂N(CH₃)₂.
Молярная масса: 135,21 g/mol
Код ТН ВЭД: 2921 49 00
Точка кипения: 180–183 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,90 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 0,9–6,3 % (В)
Температура вспышки: 57 °С.
Температура воспламенения: 410 °С.
Точка плавления: -75 °С.
Значение pH: 10 (10 г/л, H₂O, 20 °C) (насыщенный раствор)
Давление пара: 213,57 гПа (20 °C)
Растворимость: 8 г/л
Вязкость (25 ℃ ): 90 мПа.с;

Плотность (25 ℃ ): 0,897 г/см3;
Точка замерзания: -75 ℃ ;
Диапазон кипения: 178-184 ℃ ;
Показатель преломления (25 ℃ ): 1,5011;
Температура вспышки (TCC): 54 ℃ ;
Давление пара (20 ℃ ): 200 Па
температура плавления: -75 °С
Точка кипения: 183-184°С 765 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,9 г/мл при 25 °C (лит.)
Индекс преломления: n20/D1.501(лит.)
Температура вспышки: 130 °F
Условия хранения: Зона легковоспламеняющихся веществ.
Растворимость в воде: 8 г/л (20 ºC)
БРН: 1099620



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала врачу.
в посещаемости.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (BDMA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (BDMA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИНА (БДМА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Бензиловый спирт — прозрачный спирт с мягким сладким ароматом.
Бензиловый спирт — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности, однако в природе его можно найти в некоторых растениях, фруктах, чае и вине.


Номер CAS: 100-51-6
Номер ЕС: 202-859-9
Номер E: E1519 (дополнительные химикаты)
Молекулярная формула: C7H8O/C6H5CH2OH.



СИНОНИМЫ:
Бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, ( гидроксиметил)бензол, гидроксиметилбензол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, бензолметанол, α-гидрокситолуол, α-толуенол, (гидроксиметил)бензол, бензолкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, метанол, фенил-, NCI-C06111, гидрокситолуол, Бенталол, бензоиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, метанолбензол, NSC 8044, бензиловый спирт, (гидроксиметил)бензол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, AB1002552, AC1L18SY, AC1Q7C20, AKOS000119907, спирт бензоиловый, спирт , Бензил , Бензиловый спирт, Бензиловый спирт [DCIT], Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Ароматический первичный спирт, B2378, BB_SC-7027, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, ACS, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, USP/NF, БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, Бензоловый спирт, Бензолкарбинол, Бензолкарбинол, Бензолкарбинол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиликум, эвксил K 100, гидрокситолуол, Itch-X, Jsp000133, метанол, фенил-, NCI-C06111, ПЕНТАДЕОТЕРОБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, фенолкарбинол, фенилметанол, фенил-метанол, фенилкарбинол, метиловый спирт, ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, бензиловый спирт, альфа-толуенол, альфа-гидрокситолуол, апла-гидрокситолуол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, гидроксиметилбензол, nchem.167-comp3, nchem.651-comp3i, nchem.932-comp19, фенилкарбинол, TB 13g, C7H8O, бензиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, фенилметанол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, (гидроксиметил)бензол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол , бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический первичный спирт, бенталол, бензальный спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензолметанол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, Бензилик, энзиловый спирт, гидроксиметилбензол, гидрокситолуол, МБН, метанол бензол, метанол, фенил-, фенолкарбинол, фенилкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, ароматический спирт, улесфия, Α-гидрокситолуол, Α-толуенол, спирт, бензил, Caswell no. 081F, Euxyl K 100, Itch-X, Sunmorl BK 20, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, гидроксиметилбензол, фенилкарбинол, фенилметанол , Фенилметиловый спирт, Улесфия, а-гидрокситолуол, Α-гидрокситолуол, a-толуенол, Α-толуенол, спирт, бензил, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический первичный спирт, бенталол, бензальный спирт, бензолметанол, бензоил спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, BenzylAlcohol, Benzylicum, Caswell no. 081F, энзиловый спирт, эуксил K 100, гидрокситолуол, Itch-X, MBN, метанолбензол, фенолкарбинол, фенилкарбинол, Sunmorl BK 20, TB 13g, бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилметанол, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, α-крезол, α -Толуенол, α-гидрокситолуол, альфа-гидроксифенилметан, фенилкарбинол, бензолметанол, бензилгидроксид, бензиловая кислота, бензиловый спирт, фенилметанол, бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензиловый спирт, бензоиловый спирт, бензолкарбинол, альфа-толуенол, фенилметиловый спирт, Гидрокситолуол, (Гидроксиметил)бензол, Фенолкарбинол, Бензальный спирт, бензиловый спирт, Алкоол бензилик, Бензиликум, Метанол, фенил-, Фенилкарбинол, альфа-гидрокситолуол, Эуксил К 100, гидроксиметилбензол, Бенталол, Улесфия, Фенилметанол, Фенилметанол, 66072- 40-0, БЕНЗИЛКОГОЛЬ, Caswell № 081F, бензиловый спирт, Бензиловый спирт (натуральный), FEMA № 2137, Бензиловый спирт, Спирт, бензил, NCI-C06111, альфа-гидрокситолуол, Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Спирт , Бензил, Бенциловый спирт, альфа-Толуенол, Бензиловый спирт [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензолметанол, Бензаловый спирт, Бензалкоголь, CCRIS 2081, Ароматический первичный спирт, AlcoolBenzylique, UNII-LKG8494WBH, Бензоловый спирт, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Химический код пестицидов EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3-01680, INS-1519, 00004599, Гидроксиметил смола (100-200 меш), ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, DTXCID70152, бензиловый спирт (бензолметанол), бензиловый спирт (кольцо-13c6), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (Beilstein) Ссылка на справочник), 185532-71-2, NCGC00091865-01, БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS] , БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (EP MONOGRAPH), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [EP MONOGRAPH], фенилметан-1-ол, CAS-100-51-6, Улесфия (Теннесси), 201740-95-6, Бензиловый спирт [USAN:INN:JAN], энзиловый спирт, протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, бензиловый спирт, a-гидрокситолуол, a-толуенол, бензиловый спирт, бензиловый спирт [INN:JAN:NF], гидроксиметиловая смола (200-400 меш), PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, Бензиловый спирт, класс ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN: Q1R, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], Бензиловый спирт (JP15/NF), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INN], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ЯНВАРЬ], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FHFI], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [HSDB], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INCI], BIDD:ER0248, АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛ [VANDF], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [VANDF], ЗилактинEarly Relief Cold Sore, TB 13G, Бензиловый спирт, LR, >= 99%, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, Код пестицида USEPA/OPP: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, 154-01, NCGC00259996-01 , БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%, Бензиловый спирт, USP, 98,0-100,5%, B2378, Бензиловый спирт, протестированный согласно Ph.Eur., бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, NS00009775, бензиловый спирт, па, реагент ACS, 99,0%, бензиловый спирт, SAJ первый сорт, >=98,5%, EN300-20016, бензиловый спирт, SAJ специальная марка, >=99,0%, Бензиловый спирт, реагент Vetec(TM), 98%, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, 0-3, БЕНЗАЛКОНИЙ ХЛОРИДНАЯ ПРИМЕСЬ A [EP IMPURITY], F0001-001, фенилкарбинол, фенилметиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, бензолметанол, бензолметанол, α-гидрокситолуол, α-толуенол, (гидроксиметил)бензол, бензолкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, метанол, фенил-, NCI-C06111, гидрокситолуол, бенталол, бензоиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, метанолбензол, NSC 8044, бензиловый спирт, BALC, бензолкарбинол, бензолметанол, альфа-гидрокситолуол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, C7H8O, бензоловый спирт, метанол , бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, бензолметанол, α-гидрокситолуол, α-толуенол, (гидроксиметил)бензол, бензолкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, метанол, фенил-, NCI-C06111, гидрокситолуол, Бенталол, бензоиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, метанол-бензол, NSC 8044, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензолметанол, фенилкарбинол, бензоиловый спирт, гидрокситолуол, бензолкарбинол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, гидроксиметилбензол, бензиловый спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензоил спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, α-гидрокситолуол, фенилметанол, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, α-крезол, α-толуенол, α-гидрокситолуол, альфа-гидроксифенилметан, фенилкарбинол, бензолметанол, бензилгидроксид, бензиловая кислота, бензиловый спирт, фенилметанол , бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензиловый спирт, бензоиловый спирт, бензолкарбинол, альфа-толуенол, фенилметиловый спирт, гидрокситолуол, (гидроксиметил)бензол, фенолкарбинол, бензоловый спирт, метанол, фенил-, альфа-гидрокситолуол, бензиловый спирт, спирт бензилик, бензиликум, фенилкарбинол, эуксил К 100, гидроксиметилбензол, бенталол, Улесфия, 66072-40-0, фенилметанол, фенилметанол, бензиловый спирт, Caswell № 081F, бензиловый спирт, бензиловый спирт (натуральный), FEMA No. 2137, Бензиловый спирт, NCI-C06111, Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Спирт, Бензил, Бенциловый спирт, α-толуенол, Бензиловый спирт [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензолметанол, α-гидрокситолуол , Бензаловый спирт, Бензальковый спирт, CCRIS 2081, Ароматический первичный спирт, AlcoolBenzylique, Спирт, бензил, Alcool Benzylique [МНН-французский], Бензиловый спирт, Alcohol bencilico [МНН-испанский], Метанол бензол, Alcoholum Benzylicum [МНН-латиница], UNII- LKG8494WBH, Бензиловый спирт, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Код химического пестицида EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3 -01680, ИНС- 1519, MFCD00004599, Гидроксиметиловая смола (100–200 меш), ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, DTXCID70152, Бензиловый спирт (бензолметанол), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (Справочник Beilstein) , 185532-71-2, NCGC00091865-01, БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ (II), БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [II], MBN, БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ (МАРТ.), БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [МАРТ.], Alcool Benzylique (МНН-французский), БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ ( USP-RS), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS], Alcohol Bencilico (МНН-испанский), Alcoholum Benzylicum (МНН-латиница), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (EP MONOGRAPH), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [EP MONOGRAPH], фенилметан-1-ол, CAS -100-51-6, Улесфия (Теннесси), бензиловый спирт [USAN:INN], энзиловый спирт, протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, бензиловый спирт, a-гидрокситолуол, a-толуенол, бензиловый спирт, бензиловый спирт [INN: JAN], гидроксиметиловая смола (200-400 меш), PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, бензиловый спирт, класс ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN: Q1R, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], бензиловый спирт (JP15/NF), БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FCC], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INN], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [ЯНВАРЬ], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FHFI], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [HSDB], BIDD, АЛКОГОЛЬ,БЕНЗИЛ [VANDF], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [VANDF], ЗилактинРаннее облегчение герпеса, TB 13G, Бензиловый спирт, LR, >=99%, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, Бензиловый спирт (JP17/NF/INN), HMS3264B16, HMS3885F10, Pharmakon1600-01502555 , Бензиловый спирт, аналитический стандарт, Бензиловый спирт, AR, >=99,5%, HY-B0892, Бензиловый спирт, безводный, 99,8%, Tox21_111172, Tox21_202447, Tox21_300044, BBL011938, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], NSC760098, с4600, СТЛ163453, Бензиловый спирт, >=99%, FCC, FG, AKOS000119907, Бензиловый спирт, натуральный, >=98%, FG, CCG-213843, DB06770, NSC-760098, Код пестицида USEPA/OPP: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865- 03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC00259996-01, СПИРТ БЕНЗИЛОВЫЙ [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%, Бензиловый спирт, USP, 98,0–100,5 %, DA-61590, B2378, бензиловый спирт, протестирован в соответствии с Европейским фармакопеей, бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, NS00009775, бензиловый спирт, па, реагент ACS, 99,0 %, бензиловый спирт, SAJ первый сорт, >=98,5%, EN300-20016, Бензиловый спирт, специальный сорт SAJ, >=99,0%, Бензиловый спирт, Vetec(TM), чистота реагента, 98%, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, SBI- 0653497.0001, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, SR-01000872610-3, БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД ПРИМЕСЬ A [EP ПРИМЕСЬ], BRD-K98494274-001-03-6, B РД-К98494274-001-05-1, F0001 -0019, Z104476418, 3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68, Бензиловый спирт, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Бензиловый спирт, Эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP), Бензиловый спирт, Puriss. год, реагент ACS, >=99,0% (GC), бензиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1 -5,8H,6H, бензиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, бензиловый спирт, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Ph.??Eur., BP, NF, 99-100,5% (GC), смолы StratoSpheres™ PL-HMS (гидроксиметилстирол), 50-100 меш, степень маркировки: загрузка 2,0 ммоль, сшивка 1 %



Существует много разных видов алкоголя, и, несмотря на слухи, не все из них вредны для вашей кожи.
К числу тех, которые, скорее всего, будут раздражать вашу кожу или высушивать ее, относятся изопропиловый спирт, метанол и денатурированный спирт, но даже эти «плохие спирты» можно использовать в небольших количествах для очень специфических целей.


Например, стерильные салфетки или ватные тампоны, которыми медсестра очищает место инъекции на коже перед прививкой, часто содержат изопропиловый спирт.
С другой стороны, есть некоторые спирты, которые действительно могут быть «полезны» для вашей кожи (в правильном количестве и при правильном использовании).
Бензиловый спирт – один из них.


Следовые количества бензилового спирта на самом деле содержатся в некоторых растениях и фруктах, а также в некоторых эфирных маслах, таких как розовое и лимонное масло.
Другие «хорошие» типы спиртов включают так называемые жирные спирты, такие как стеариловый спирт, цетиловый спирт и цетеариловый спирт.
Многие из них можно найти в различных количествах в продуктах по уходу за кожей и косметике.


Даже некоторые продукты, продаваемые как «безалкогольные», могут содержать некоторые из этих спиртов.
Это потому, что алкоголь, от которого они «свободны», — это этиловый спирт (также называемый этанолом).
Но даже безалкогольные продукты могут содержать бензиловый спирт.


Бензиловый спирт — прозрачный спирт с легким сладким ароматом.
Бензиловый спирт — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности, однако в природе его можно найти в некоторых растениях, фруктах, чае и вине.
Бензиловый спирт является полезным растворителем из-за его низкой токсичности, и его можно найти во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.


Хотя бензиловый спирт является одним из наименее сенсибилизирующих консервантов такого рода, небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту на своей коже.
Бензиловый спирт с осторожностью используйте в очень низких концентрациях, чтобы свести к минимуму воздействие, а также помочь предотвратить рост микробов на наших продуктах при их контакте с воздухом.


Бензиловый спирт — это лекарство для местного (кожного) применения, отпускаемое по рецепту и используемое в качестве противопаразитарного средства.
Бензиловый спирт местно используется для лечения вшей у людей в возрасте от 6 месяцев до 60 лет.
Бензиловый спирт для местного применения предназначен только для лечения головных вшей. Он не лечит вшей на других участках тела.


Бензиловый спирт — ароматизатор и вкусоароматический материал, который также обладает консервирующими свойствами.
Бензиловый спирт встречается в растениях как в природе, так и может быть получен синтетически.
Бензиловый спирт — прозрачная жидкость, которая используется в зубных пастах в качестве натурального консерванта.


Помимо естественной консервирующей функции продукта, бензиловый спирт также улучшает вкус продукта.
Бензиловый спирт входит в состав многих эфирных масел и используется в парфюмерной промышленности из-за приятного запаха.
Кроме того, поскольку бензиловый спирт обладает бактериостатическими и противозудными свойствами, он также очень полезен в качестве естественного консерванта сам по себе.


Бензиловый спирт входит в состав кремов и мазей, применяемых местно для облегчения боли от герпеса или волдырей во рту и раздражения десен, а также для лечения заражения головными вшами (педикулеза).
Бензиловый спирт – ароматическое соединение, обладающее антисептическими и анестезирующими свойствами.


Гель и мазь с бензиловым спиртом при нанесении на язвы или десны высыхают и образуют защитную антисептическую пленку, а также действуют как местный анестетик.
Лосьон на основе бензилового спирта при нанесении на кожу головы и волосы попадает в дыхательные отверстия (дыхальца) вшей и душит вшей, убивая их, однако на яйца вшей (гнид) не оказывает никакого воздействия.


У взрослых бензиловый спирт быстро метаболизируется в печени до бензойной кислоты, которая затем превращается в гиппуровую кислоту и выводится с мочой.
Бензиловый спирт — это органический спирт, который в природе содержится в некоторых фруктах (например, персиках, абрикосах и клюкве), а также в чае.
Недавние исследования показали, что местное применение бензилового спирта может способствовать заживлению ран, способствуя выработке коллагена, однако это не является его основной функцией в косметических продуктах.


Его основная функция в косметике — консервант, а бензиловый спирт входит в число наименее сенсибилизирующих консервантов.
Бензиловый спирт хорошо работает в качестве консерванта, поскольку обладает как антибактериальными, так и противогрибковыми свойствами.
Большое количество бензилового спирта может придавать продуктам заметный цветочный аромат, поскольку он входит в состав ароматизаторов некоторых эфирных масел, таких как жасмин.


Бензиловый спирт — органическое соединение молекулярной формулы C6H5CH2OH, которое встречается в сочетании с карбоновыми кислотами (в виде сложных эфиров) в бальзамах и маслах жасмина и других цветов.
Некоторые из его натуральных и синтетических эфиров уже давно используются в парфюмерии; Сам бензиловый спирт стал важным во второй половине 20-го века в качестве усилителя проявителя при обработке цветной кинопленки и в качестве вспомогательного средства для окрашивания нейлоновых нитей.


Бензиловый спирт получают гидролизом бензилхлорида в присутствии кальцинированной соды.
Бензиловый спирт — прозрачная бесцветная жидкость со слабым ароматным запахом.
Бензиловый спирт — универсальное химическое соединение, широко используемое в качестве общего растворителя и химического промежуточного продукта в различных отраслях промышленности.


Бензиловый спирт — прозрачная бесцветная жидкость со слабым ароматным запахом.
Бензиловый спирт (C7H8O) — бесцветная жидкость с резким вкусом и слабым запахом.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.


Бензиловый спирт плохо растворяется в воде, но может растворяться в некоторых органических растворителях, кроме воды.
Бензиловый спирт обеспечивает более длительный срок хранения продукта.
Норма использования варьируется от 0,1% до 2% в зависимости от выраженного действия бензилового спирта и его взаимодействия с другими веществами.


Бензиловый спирт (также известный как α-крезол) представляет собой ароматический спирт формулы C6H5CH2OH.
Бензильную группу часто обозначают сокращенно «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для обозначения бензоила), поэтому бензиловый спирт обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматным запахом.


Бензиловый спирт полезен в качестве растворителя благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.
Бензиловый спирт умеренно растворим в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.


Бензиловый спирт является ингредиентом, используемым при производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт является распространенным ингредиентом различных товаров для дома.


Бензиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с приятным запахом.
Бензиловый спирт немного плотнее воды.
Температура вспышки бензилового спирта составляет 194 °F.


Температура кипения бензилового спирта составляет 401 °F.
Бензиловый спирт используется для производства других химических веществ.
Бензиловый спирт — ароматический спирт, состоящий из бензола с одним гидроксиметильным заместителем.


Бензиловый спирт играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.
Бензиловый спирт — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Бензиловый спирт является педикулицидом.


Бензиловый спирт — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Nymphaea rugeana и других организмах, о которых имеются данные.
Бензиловый спирт — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Бензиловый спирт — бесцветная жидкость с резким жгучим вкусом и слабым запахом.


Бензиловый спирт — это природный и синтетиче��кий ингредиент, используемый в качестве растворителя и консерванта; было связано с контактной аллергией.
Бензиловый спирт — одно из тех веществ, которые помогают вашей косметике не испортиться слишком быстро, он же консервант.
Бензиловый спирт можно найти в природе во фруктах и чае, но его также можно получить синтетическим путем.


Независимо от происхождения, в небольших количествах (до 1%) бензиловый спирт является хорошим и мягким консервантом.
Бензиловый спирт необходимо сочетать с некоторыми другими хорошими консервантами, такими как сорбат калия, чтобы иметь достаточно широкий спектр действия.
В больших количествах бензиловый спирт может вызвать раздражение кожи, но не волнуйтесь, в больших количествах он никогда не используется.


Бензиловый спирт — это химическое вещество, которое встречается в природе и в синтетической форме.
Бензиловый спирт естественным образом содержится в пищевых продуктах и является разрешенной пищевой добавкой.
Бензиловый спирт также известен как бензолметанол.


Бензиловый спирт также известен как ароматический спирт с химической формулой C6H5CH2OH.
Название бензилового спирта по ИЮПАК — фенилметанол.
При комнатной температуре бензиловый спирт существует в виде бесцветной жидкости со слабым ароматным запахом.


Когда этот ароматический спирт, бензиловый спирт, депротонируется, образующийся анион называется бензилатом.
Бензиловый спирт плохо растворяется в воде.
Однако бензиловый спирт образует смешивающиеся смеси с диэтиловым эфиром и другими спиртами.


Известно, что многие растения естественным образом производят C6H5CH2OH.
Эфирные масла, извлеченные из жасмина, иланг-иланга и гиацинта, содержат некоторое количество бензилового спирта.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт — синтетический ингредиент, используемый в качестве растворителя и консерванта.
Бензиловый спирт — важнейший растворитель в лакокрасочной промышленности, добавка к пастам для шариковых ручек, вспомогательным красителям и дезинфицирующим средствам, ускоритель развития цветной фотохимии и исходный продукт для производства сложных эфиров.


Бензиловый спирт также используется в качестве консерванта растворов для инъекций.
Кроме того, бензиловый спирт использует и растворяет сложные эфиры целлюлозы, эфиры целлюлозы, жиры, масла и смолы.
Бензиловый спирт также является одобренным экстракционным растворителем и активным растворителем во многих строительных химикатах.


Кроме того, бензиловый спирт входит в состав средств для снятия краски многих эфирных растительных масел и используется в качестве регулятора вязкости.
Бензиловый спирт обычно используется в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены.
Бензиловый спирт обладает противомикробными свойствами, которые делают его эффективным средством предотвращения роста бактерий, грибков и других микроорганизмов в косметических составах.


Бензиловый спирт часто используется в концентрации от 0,5% до 2% в качестве консерванта в различных продуктах, включая шампуни, лосьоны, кремы и косметику.
Однако его использование ограничено продуктами с pH ниже 5,5, поскольку бензиловый спирт не эффективен при более высоких уровнях pH.
Химическая формула бензилового спирта — C7H8O, и его обычно получают из природных источников, таких как цветы и фрукты.


Бензиловый спирт содержится в безрецептурных лекарствах, кремах, лосьонах, шампунях и очищающих средствах для лица в качестве антибактериального, консервирующего и/или фунгицидного средства.
Бензиловый спирт содержится во многих натуральных растительных продуктах, таких как перуанский бальзам, а также является компонентом эфирных масел, таких как масла гиацинта, жасмина и иланг-иланга.


Бензиловый спирт также широко распространен в красках для волос, шампунях, очищающих средствах для лица, солнцезащитных кремах, парфюмерии и косметике.
Бензиловый спирт также широко используется в качестве пищевой добавки для вкуса.
Бензиловый спирт имеет мягкий фруктовый аромат.


Если вы когда-либо пробовали шоколад, мятную конфету или жевательную резинку, скорее всего, они содержали бензиловый спирт.
Бензиловый спирт имеет широкий спектр применения, включая краски и покрытия, ароматизаторы и ароматизаторы, средства личной гигиены и фармацевтические препараты.
Бензиловый спирт широко используется в качестве растворителя из-за его низкой токсичности и летучести.


Бензиловый спирт применяют для лечения вшей на волосах и коже головы.
Бензиловый спирт действует, уничтожая вшей.
Бензиловый спирт не разрушает их яйца; вторая обработка необходима через 7 дней после первой обработки.


Бензиловый спирт можно использовать для других целей; Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Будучи летучим спиртом, бензиловый спирт может представлять риск чувствительности при использовании в больших количествах, но считается безопасным при использовании в косметике (обычно в концентрации до 5%, а в красках для волос его можно использовать до 10%).


Помимо местного применения для облегчения боли, бензиловый спирт также используется в качестве консерванта в фармацевтических и косметических препаратах, солюбилизирующего агента и как компонент дезинфицирующих растворов.
Бензиловый спирт добавляется в качестве местного анестетика к инъекциям для уменьшения боли в месте инъекции, а также используется для периодической промывки внутрисосудистых катетеров для предотвращения инфекции.


Рекомендуемое использование бензилового спирта: фотохимикаты, пластмассы, гербициды, фунгициды, печатные краски, клеи и клеи, защита растений, клеи и герметики, вспомогательные средства для текстиля, отделка металлов, ароматизаторы, косметика, оптические отбеливатели, красители, антисептики, консерванты, ароматизаторы, и Краски и покрытия.


В промышленности бензиловый спирт используется при производстве других бензиловых соединений, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
В качестве фармацевтического продукта бензиловый спирт используется как противопаразитарное средство для лечения вшей.
Бензиловый спирт также используется в качестве консерванта во многих инъекционных наркотиках.


Бензиловый спирт действует как консервант в косметических продуктах.
Бензиловый спирт помогает предотвратить рост и размножение микроорганизмов в продукте.
В качестве растворителя красителей бензиловый спирт ускоряет процесс крашения шерсти, нейлона и кожи.


Бензиловый спирт используется в качестве общего растворителя в рецептурах чернил и лаков, где его низкая летучесть и низкая токсичность являются преимуществом, а также в качестве сырья при производстве различных сложных эфиров (таких как бензилформиат, ацетат, пропионат и бутират), которые широко используются в ароматизаторах и ароматизаторах.


Применение бензилового спирта: растворитель, химия и промежуточный продукт.
Бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекцией ЛИДОКАИНА.
Кроме того, бензиловый спирт используется в производстве других бензиловых соединений, в качестве фармацевтического средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.


Бензиловый спирт — противопаразитарное средство, используемое для местного лечения головных вшей у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт, продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.


Бензиловый спирт воздействует на дыхальца вшей, не давая им закрываться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами, что приводит к гибели насекомого от удушья.
Бензиловый спирт эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента лосьона-шампуня с 5% бензилового спирта.


Бензиловый спирт используется в качестве общего растворителя для чернил, воска, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт можно использовать в средствах для снятия краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.


Бензиловый спирт является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматической промышленности.
Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Бензиловый спирт можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.


-Использование бензилового спирта в здравоохранении:
Бензиловый спирт используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации во внутривенных лекарствах, косметике и препаратах для местного применения.
Необходима определенная осторожность, если используется высокий процент бензилового спирта, поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
*Универсальность
*Хорошая платежеспособность
*Высокая чистота
*Низкое давление пара



БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ КРАТКИЙ ОБЗОР:
* Органический спирт, который естественным образом содержится в некоторых фруктах.
* Служит главным образом консервантом в косметических продуктах.
* Считается одним из наименее сенсибилизирующих используемых консервантов.
* Считается безопасным для использования в концентрациях до 5%.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ?
Бензиловый спирт является важным и эффективным ингредиентом благодаря своим противомикробным свойствам и мягкому приятному запаху.
Таким образом, бензиловый спирт широко используется в средствах личной гигиены и косметических продуктах.

*Уход за кожей:
Бензиловый спирт в основном используется в качестве консерванта в таких продуктах, как кремы, лосьоны и сыворотки.
Бензиловый спирт предотвращает рост грибков и бактерий, которые могут привести к порче и загрязнению продукта.

*Уход за волосами:
Бензиловый спирт также обладает способностью стабилизировать составы и продлевать срок службы средств по уходу за волосами.
Бензиловый спирт также эффективно снижает вязкость, улучшая тем самым текстуру и ощущение продуктов.

*Косметическая продукция:
Бензиловый спирт используется в качестве ароматизирующего ингредиента в косметических средствах, таких как духи, одеколоны и другие ароматизированные продукты.
Бензиловый спирт имеет мягкий приятный аромат, который хорошо подходит для использования в парфюмерии.
Кроме того, бензиловый спирт используется в качестве растворителя в некоторых косметических рецептурах, помогая растворять другие ингредиенты и улучшать консистенцию продукта.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Синтетически бензиловый спирт можно получить несколькими методами, включая гидролиз бензилхлорида гидроксидом натрия, восстановление бензальдегида борогидридом натрия или реакцию толуола с окисью углерода и газообразным водородом в присутствии катализатора.
Полученный продукт подвергают таким методам очистки, как перегонка, для получения бензилового спирта.



ЧТО СОДЕРЖИТ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ В СОСТАВЕ?
*Противомикробный
*Парфюмерия
*Консервант
*Растворитель
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт безопасен для использования в средствах личной гигиены и косметических продуктах при использовании в рекомендуемых концентрациях.
Бензиловый спирт одобрен регулирующими органами по всему миру и широко используется в промышленности.
Хотя в высоких концентрациях он может сушить кожу, бензиловый спирт обычно используется в рецептурах в низких концентрациях.
Кроме того, бензиловый спирт халялен и подходит для веганов.



АЛЬТЕРНАТИВЫ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
*ФЕНОКСИЭТАНОЛ,
*ЭТИЛГЕКСИЛГЛИЦЕРИН,
*КАПРИЛИЛГЛИКОЛЬ



СТРУКТУРА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт состоит из гидроксильной группы, присоединенной к метильной группе, которая, в свою очередь, присоединена к ароматическому кольцу.
Строение молекулы C6H5CH2OH, бензиловый спирт.
Бензиловый спирт

Пи-электроны в бензольном кольце делокализованы вследствие резонанса.
По сути, структура молекулы бензилового спирта аналогична структуре молекулы толуола, в которой один из атомов водорода заменен гидроксильной группой.



ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт образует бесцветную, несколько маслянистую жидкость с мягким приятным запахом, но горьким, ошеломляющим вкусом.
Бензиловый спирт легко растворяется в большинстве органических растворителей, а также заметно растворим в воде.
Бензиловый спирт на воздухе медленно окисляется до бензальдегида.
Эфиры бензилового спирта с различными монокарбоновыми кислотами имеют характер пахучих веществ, например бензилацетат и бензилбензоат.



БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ ВКЛЮЧАЕТ:
В своей синтетической форме бензиловый спирт содержится в широком спектре продуктов, доступных потребителям, в том числе:
* продукты для вейпинга
*косметические средства, такие как: средства для укладки волос, кремы для лица и тела, отбеливатели и краски для волос, очищающие средства для глаз и лица, дезодоранты и антиперспиранты.
*товары домашнего обихода, такие как: освежители воздуха, чистящие салфетки, универсальные чистящие средства.
*автотовары, такие как: топливо, освежители воздуха для автомобилей.
*натуральные товары для здоровья, такие как: бальзам для губ, солнцезащитный крем, крем от артрита.
* товары для обустройства дома, такие как: эпоксидные клеи, аэрозольные краски, средства для удаления воска/финишного покрытия, лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта.



БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ В СРЕДСТВАХ ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ:
Бензиловый спирт обладает рядом характеристик, которые делают его идеальным ингредиентом для многих различных продуктов по уходу за кожей.
Помимо других менее распространенных применений, основными целями бензилового спирта в уходе за кожей являются его аромат, антибактериальные консервирующие свойства и растворяющая способность — способность растворять другие ингредиенты без изменения фундаментальных свойств этих ингредиентов.
Вот какую роль бензиловый спирт может сыграть в ваших продуктах по уходу за кожей.


*В качестве аромата:
Бензиловый спирт известен как «ароматический спирт», что означает, что он имеет легкий, но приятный запах.
Бензиловый спирт может помочь стабилизировать другие ароматы, что, в свою очередь, может помочь обеспечить более длительную стойкость ароматов в духах и других ароматизированных продуктах.


*Иногда используется как маскирующее средство:
Более приятный запах бензилового спирта скрывает запах других ингредиентов, которые сами по себе иногда пахнут не так приятно.


*Здесь следует предостеречь:
Бензиловый спирт обычно содержится в гораздо более высоких концентрациях, когда его используют специально из-за его ароматных характеристик.


*В качестве консерванта:
Вполне вероятно, что большую часть процедур по уходу за кожей вы выполняете в ванной, скорее всего, сразу после душа.
Эта теплая и влажная среда создает идеальную среду для размножения бактерий и грибков, особенно во влажных сливочных продуктах, содержащихся в банках с широким горлышком, которые подвергаются большему воздействию воздуха (и окунания пальцев), в отличие от продуктов в бутылочках или помпах.

Вот тут-то и пригодится бензиловый спирт как отличный консервант.
Бензиловый спирт обладает противогрибковыми и противомикробными свойствами, что означает, что он помогает предотвратить размножение бактерий и грибков в средствах по уходу за кожей и косметике.

И даже если руки чистые (какими они должны быть при нанесении средств по уходу за кожей!), существует вероятность того, что под вашими ногтями, на занавеске для душа или даже под краном вашей раковины прячутся какие-то упрямые микроскопические автостопщики.


*В качестве растворителя:
Бензиловый спирт также является растворителем, а это означает, что он легко растворяет другие ингредиенты, не изменяя фундаментальную структуру этих ингредиентов.
Иногда именно для этой цели используют бензиловый спирт, который помогает расщепить активные ингредиенты на более мелкие частицы, чтобы они могли легче проникнуть в кожу.

Еще одним преимуществом растворяющих свойств бензилового спирта является то, что он помогает разжижать формулы, облегчая их нанесение (также называемый «агентом, способствующим скольжению»).
Бензиловый спирт может придать вашим кремам и лосьонам легкую, шелковистую текстуру, приятную на ощупь.
Бензиловый спирт — это то, что делает вашу кожу мягкой, гладкой и равномерно покрытой после нанесения любимого увлажняющего крема или крема для лица.



ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.
Бензиловый спирт также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт также содержится в кастореуме из клещевины бобров.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт получают в промышленности из толуола через бензилхлорид, который гидролизуется:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь предполагает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола до бензойной кислоты.

Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро с бензальдегидом также дают бензиловый спирт.
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.



РЕАКЦИИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Как и большинство спиртов, бензиловый спирт реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.

Бензиловый спирт реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера:
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ В УХОДЕ ЗА КОЖЕЙ?
Бензиловый спирт получают из фруктов (обычно клюквы и абрикосов), имеют форму бесцветной жидкости и имеют слегка сладкий запах.
В качестве многофункционального ингредиента вы можете обнаружить бензиловый спирт на этикетках многих различных средств по уходу за кожей, косметики и средств личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, бальзамы для губ, средства для умывания и даже макияж.



ПОЛЬЗА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА ДЛЯ КОЖИ:
Помимо возможного антиоксидантного действия в некоторых формулах, бензиловый спирт не имеет каких-либо особых преимуществ для самой кожи, а скорее помогает оптимизировать формулы ухода за кожей, чтобы они лучше воздействовали на вашу кожу.


*Сохраняет продукт:
По словам Ядава, бензиловый спирт действует как консервант в средствах по уходу за кожей и косметических средствах благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Любой косметический продукт или продукт личной гигиены, изготовленный без консервантов (например, глазные капли без консервантов), обычно поставляется в индивидуальных одноразовых контейнерах для предотвращения загрязнения при контакте или через воздух.


*Стабилизирует формулу:
Бензиловый спирт также действует как стабилизирующий агент против окислительного разрушения продукта, что означает, что он позволяет вашим продуктам работать более эффективно в течение более длительного периода.


*Обладает антиоксидантной активностью:
Бензиловый спирт также обладает антиоксидантными свойствами, а антиоксиданты защищают от повреждения свободными радикалами.


*Растворяет ингредиенты:
Бензиловый спирт действует как растворитель и помогает растворять другие ингредиенты в формуле продукта.


*Уменьшает вязкость:
Бензиловый спирт также снижает вязкость, что позволяет продуктам легче течь.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
*Первичные спирты
*Производные углеводородов
*Ароматические спирты



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
*Бензиловый спирт
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Ароматный алкоголь
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
В стандартных условиях бензиловый спирт представляет собой бесцветную, слегка ароматическую жидкость.
Растворимость бензилового спирта в воде соответствует 3,5 г/100 мл при 20°С и 4,29 г/100 мл при 25°С.
Бензиловый спирт растворим в нескольких органических растворителях, таких как бензол, метанол, ацетон и эфир.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Реакция карбоновых кислот с бензиловым спиртом приводит к образованию сложных эфиров.
Бензиловый спирт подвергается реакции Риттера с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
При депротонировании C6H5CH2OH образует бензилат-анион.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Использование гидроксида натрия при гидролизе бензилхлорида дает в качестве продуктов бензиловый спирт и хлорид натрия.
Химическое уравнение этой реакции имеет вид:
NaOH + C6H5CH2Cl → NaCl + C6H5CH2OH
Альтернативный метод получения бензилового спирта включает реакцию Гриньяра между формальдегидом (H-CHO) и бромидом фенилмагния (Ph-Mg-Br).



СТРУКТУРА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Бензиловый спирт состоит из гидроксильной группы, присоединенной к метильной группе, которая, в свою очередь, присоединена к ароматическому кольцу.
Пи-электроны в бензольном кольце делокализованы вследствие резонанса.
По сути, структура молекулы бензилового спирта аналогична структуре молекулы толуола, в которой один из атомов водорода заменен гидроксильной группой.



ТИП ИНГРЕДИЕНТА:
Консервант, антиоксидант и растворитель


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Сохраняет, стабилизирует и растворяет ингредиенты.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ:
В целом, бензиловый спирт безопасен для использования всеми, у кого нет настоящей контактной аллергии на него.


КАК ЧАСТО МОЖНО УПОТРЕБЛЯТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ:
Бензиловый спирт безопасно использовать ежедневно, если вы не чувствительны к нему и если он используется в низкой концентрации.


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Бензиловый спирт хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, других ингредиентов.


НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Бензиловый спирт хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, других ингредиентов.



ПОЛЬЗА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА ДЛЯ КОЖИ:
Помимо того, что бензиловый спирт, возможно, обладает антиоксидантными свойствами и ранозаживляющим эффектом за счет стимулирования выработки коллагена, он не имеет каких-либо особых преимуществ для самой кожи, а скорее помогает оптимизировать формулы ухода за кожей, чтобы они могли лучше действовать на вашу кожу.
Вот что может сделать бензиловый спирт:


*Сохраните продукт:
Бензиловый спирт действует как консервант в средствах по уходу за кожей и косметических средствах благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Любой косметический продукт или продукт личной гигиены, изготовленный на основе бензилового спирта без консервантов (например, глазные капли без консервантов), обычно поставляется в индивидуальных одноразовых контейнерах для предотвращения загрязнения при контакте или через воздух.
Бензиловый спирт позволяет разливать продукцию в более крупные упаковки, предназначенные для более чем одного использования.


*Стабилизирует формулу:
Бензиловый спирт также действует как стабилизирующий агент против окислительного разрушения продукта, что означает, что он позволяет вашим продуктам работать более эффективно в течение более длительного периода.


*Оказывает антиоксидантную активность:
Бензиловый спирт также обладает антиоксидантными свойствами, а антиоксиданты защищают от повреждения свободными радикалами.


*Растворяет ингредиенты:
Бензиловый спирт действует как растворитель и помогает растворять другие ингредиенты в формуле продукта.


*Уменьшает вязкость:
Бензиловый спирт также снижает вязкость, что позволяет продуктам легче течь.1


*Придает приятный аромат:
Как ароматический спирт, бензиловый спирт имеет естественный аромат и слегка сладкий вкус.
Бензиловый спирт также естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, включая иланг-иланг и жасмин, и имеет нежный цветочный аромат.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ?
Косметика
• Губная помада
• Тушь для ресниц
• Пудровый макияж.
Дезодорант
Продукты питания
• Абрикосы
• Какао
• Клюква
• Мед
• Грибы
• Горох
Уход за волосами
• Кондиционер
• Цвет/краска для волос
• Шампунь
Промышленные товары
• Грунтовка по бетону
• Заполнитель трещин
• Эпоксидная шпаклевка-герметик
Забота о полости рта
• Гель от герпеса.
• Пероральный анестетик
Кремы и гели для бритья
Продукты по уходу за кожей
• Детский лосьон
• Средство для удаления пятен
• Лосьон для тела
• Чистящие салфетки
• Крем от опрелостей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
Химическая формула: C7H8O.
Молярная масса: 108,140 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Слегка ароматный
Плотность: 1,044 г/см3
Температура плавления: -15,2 ° C (4,6 ° F; 257,9 К).
Температура кипения: 205,3 ° C (401,5 ° F; 478,4 К).
Растворимость в воде:
3,50 г/100 мл (20 °С)
4,29 г/100 мл (25 °С)

Растворимость в других растворителях: Растворим в бензоле, метаноле,
хлороформ, этанол, эфир, ацетон
журнал Р: 1,10
Давление пара: 0,18 кПа (60 °C)
Кислотность (рКа): 15,40
Магнитная восприимчивость (χ): -71,83•10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,5396
Вязкость: 5,474 сП
Дипольный момент: 1,67 Д

Термохимия:
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 217,8 Дж/(К•моль)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -352 кДж/моль
Молекулярный вес: 108,14 г/моль
XLogP3: 1.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 108,057514874 г/моль.
Моноизотопная мас��а: 108,057514874 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 55,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 205 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 13% (В),
Нижний предел взрываемости: 1,3% (В)
Температура вспышки: 101 °C - DIN 51758.

Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют,
Динамическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow: 1,05 при 20 °C.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,05 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: Константа диссоциации: 15,4 при 25 °C.
Номер CAS: 100-51-6
Индексный номер ЕС: 603-057-00-5
Номер ЕС: 202-859-9
Формула Хилла: C₇H₈O.
Химическая формула: C₆H₅CH₂OH.

Молярная масса: 108,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2906 21 00
Точка кипения: 205 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,05 г/см³ (20 °C)
Предел взрываемости: 1,3–13 % (В)
Температура вспышки: 101 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 435 °C DIN 51794.
Точка плавления: -15,3 °С.
Давление пара: 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость: 40 г/л.
Химическая формула: C7H8O.
Средняя молекулярная масса: 108,1378 г/моль.
Моноизотопная молекулярная масса: 108,057514878 г/моль.

Название ИЮПАК: Фенилметанол
Традиционное название: Бензиловый спирт.
Регистрационный номер CAS: 100-51-6
УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Номер CAS: 100-51-6
Номер леев: MFCD00004599
Номер EINECS: 202-859-9
ID вещества PubChem: 329749166
Линейная формула: C6H5CH2OH.
Формула Вес: 108,14
Точка плавления: от -15 °C до -13 °C.

Точка кипения: от 203 до 205 °C.
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C.
Температура вспышки: 101 °С.
Предел взрыва: от 0,34% до 6,3%.
Температура самовоспламенения: 817 °F
Чувствительность и хранение: Продукт химически стабилен.
при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Он гигроскопичен и стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Плотность пара: 3,7 (по сравнению с воздухом)
Несовместимые материалы: Различные пластмассы.

Реакционная способность: При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон температуры примерно от 15 К ниже температуры вспышки считается критическим.
Коэффициент распределения: 1,05 при 20 °C (log Pow)
Константа диссоциации: 15,4 при 25 °C.
Анализ: >99,99%
Внешний вид (цвет): Бесцветный
Форма: Жидкость
Растворимость в воде: 26,8 г/л.
логП: 1.07
логС: -0,61

pKa (самая сильная кислота): 15,02
pKa (самый сильный базовый): -2,8
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 32,87 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 11,89 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Правило Вебера: Да.

Химическая формула: C7H8O.
Название ИЮПАК: фенилметанол
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 108,1378
Моноизотопная молекулярная масса: 108,057514878.
Номер CAS: 100-51-6
Индексный номер ЕС: 603-057-00-5
Номер ЕС: 202-859-9
Формула Хилла: C₇H₈O.
Химическая формула: C₆H₅CH₂OH.
Молярная масса: 108,14 г/моль

Код ТН ВЭД: 2906 21 00
Точка кипения: 205 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,05 г/см³ (20 °C)
Предел взрываемости: 1,3–13 % (В)
Температура вспышки: 101 °С.
Температура воспламенения: 435 °С.
Точка плавления: -15,3 °С.
Давление пара: 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость: 40 г/л.
Бензиловый спирт: C₆H₅CH₂OH.
Молярная масса: 108,14 грамм на моль
Плотность: 1,044 грамма на кубический сантиметр.

Температура плавления: 257,9 К (-15,2 °С).
Точка кипения: 478,4 К (205,3 °С).
Форма: Жидкость
Запрещенное использование: Только для использования по назначению.
Внешний вид: Жидкость
Температура автоматического зажигания: 436 °C (817 °F)
Точка кипения: 205,3 ° C (401,5 ° F).
Цвет: прозрачный, бесцветный
Плотность: 1,045 г/см³ при 20 °C (68 °F).
Динамическая вязкость: 5,84 мПа•с.
Температура вспышки: 100,1 °C (212,2 °F).

Температура плавления: -15,4 °C (4,3 °F).
Запах: Слабый
Относительная плотность: 1,04 при 20–25 °C (68–77 °F).
Давление пара: 0,07 гПа при 20 °C (68 °F)
КАС: 100-51-6
Молекулярная формула: C₇H₈O.
Молекулярный вес: 108,14 г/моль
Номер MDL: MFCD00004599, MFCD03792087
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 244
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17987
Название ИЮПАК: Фенилметанол

УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
CAS Мин%: 98,5
CAS Макс %: 100,0
Цвет: от бесцветного до желтого
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: C₆H₅CH₂OH.
Индекс преломления: от 1,5380 до 1,5410 (20°C, 589 нм)
Байльштайн: 06, 428
Индекс Мерка: 15, 1127
Формула Вес: 108,14

Давление пара: 0,13 мбар при 20°C.
Процент чистоты: ≥98,5%
Оценка: Чистый
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Бензиловый спирт.
Физическое описание: Прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Точка кипения: 401°F.
Молекулярный вес: 108,13
Точка замерзания/точка плавления: 4,5°F.
Давление пара: 0,1 мм рт.ст. при 68°F

Температура вспышки: 213°F
Плотность пара: 3,72
Удельный вес: 1,05
Ионизационный потенциал:
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3%
Верхний предел взрываемости (ВП): 13%
Рейтинг здоровья NFPA: 1
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 1
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Точка кипения: 205°С.
Точка плавления: -15°C
рН: 7,0

Растворимость: слабо растворим в воде.
Вязкость: от низкой до средней
Внешний вид при 20°C: Прозрачная подвижная жидкость.
Цвет: Бесцветный
Запах: фруктовый, мягкий, сладкий
Вкус: Сладкий
Оптическое вращение (°): 0/0
Плотность при 20°C (г/мл): 1,043–1,049.
Показатель преломления nd20: 1,5390 – 1,5410
Температура вспышки (°С): 100
Растворимость: 1 мл в 30 мл воды.
Анализ (% GC): > 99
Кислотное число (мг КОН/г): < 0,5


МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ БЕНЗИЛОВОМ СПИРТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания: немедленно дать пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 120 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ��ЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Фенилкарбинол также известен как бензиловый спирт.
Химическая формула бензилового спирта — C6H5CH2OH, а его плотность — 1,045 г/мл при 25 °C (лит).
Бензиловый спирт — один из простейших жирных спиртов, содержащих фенил.

КАС: 100-51-6
ПФ: C7H8O
МВт: 108,14
ЭИНЭКС: 202-859-9

Бензиловый спирт можно рассматривать как бензол, замещенный гидроксиметилом, или метиловый спирт, замещенный фенилом.
Бензиловый спирт — бесцветная прозрачная липкая жидкость со слабым ароматом.
Иногда бензиловый спирт помещают на длительное время, из-за окисления он будет пахнуть горьким миндалем.
Полярность, низкая токсичность и низкий уровень пара, поэтому в качестве растворителя спирта используется бензиловый спирт.
Бензиловый спирт горюч и мало растворим в воде (около 25 мл водорастворимого 1 грамма бензилового спирта).
Бензиловый спирт смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями.
Бензиловый спирт в основном существует в форме свободного или сложного эфира в эфирных маслах, таких как жасминовое масло, масло иланг-иланга, жасминовое масло, гиацинтовое масло, кунжутное масло, гиацинтовый бальзам, перуанский бальзам и толуанский бальзам, которые содержат этот ингредиент.

Бензиловый спирт не следует хранить в течение длительного времени.
Бензиловый спирт на воздухе медленно окисляется до бензальдегида и анизола.
Поэтому продукты на основе бензилового спирта часто пахнут миндалем с характерным бензальдегидом.
Кроме того, бензиловый спирт также легко окисляется до бензойной кислоты многими видами антиоксидантов, такими как азотная кислота.
Бензиловый спирт является компонентом катализатора эпоксидных смол.
Бензиловый спирт также содержится в проявителе цвета С-22.
Бензиловый спирт — ароматический спирт, состоящий из бензола с одним гидроксиметильным заместителем.

Бензиловый спирт играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.
Ароматный первичный спирт.
Бензиловый спирт синтезируют по реакции Канниццаро, которая включает одновременное окисление и восстановление бензолкарбальдегида (бензальдегида) путем кипячения с обратным холодильником в водном растворе гидроксида натрия:
2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH

Бензиловый спирт вступает в реакции, характерные для спиртов, особенно в тех, в которых образование стабильного иона карбония в качестве промежуточного продукта (C6H5CH2+) усиливает реакцию.
Также возможно замещение по бензольному кольцу; группа –CH2OH направляется во 2- или 4-положение за счет отдачи электронов кольцу.
Бензиловый спирт (также известный как α-крезол) представляет собой ароматический спирт формулы C6H5CH2OH.
Бензильную группу часто обозначают сокращенно «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для обозначения бензоила), поэтому бензиловый спирт обозначается как BnOH.

Бензиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматным запахом.
Бензиловый спирт полезен в качестве растворителя благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.
Бензиловый спирт умеренно растворим в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.
Бензиловый спирт естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.
Бензиловый спирт также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт также содержится в кастореуме из клещевины бобра.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.

Химические свойства бензилового спирта
Температура плавления: -15 °С.
Температура кипения: 205 °С.
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,7 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 13,3 мм рт. ст. (100 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539(лит.)
ФЕМА: 2137 | БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Фп: 201 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
Растворимость H2O: 33 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Жидкость
Пка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Цвет: APHA: ≤20
Относительная полярность: 0,608
Запах: Мягкий, приятный.
Тип запаха: цветочный
Предел взрываемости: 1,3-13% (В)
Растворимость в воде: 4,29 г/100 мл (20 ºC).
Мерк: 14,1124
Номер JECFA: 25
БРН: 878307
Константа закона Генри: <2,70 x 10-7 при 25 °C (термодинамический метод - ГХ/УФ, Altschuh et al., 1999).
Пределы воздействия Предел воздействия не установлен. Из-за низкого давления паров и низкой токсичности опасность для здоровья человека от профессионального воздействия должна быть очень низкой.
InChIKey: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,05 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 100-51-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бензиловый спирт (100-51-6)
Система регистрации веществ EPA: Бензиловый спирт (100-51-6)

Бензиловый спирт имеет характерный приятный фруктовый запах и слегка острый сладкий вкус; нота с возрастом становится похожей на ноту бензилового альдегида.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и т. д.
Бензиловый спирт содержится во многих эфирных маслах и пищевых продуктах.
Бензиловый спирт — бесцветная жидкость со слабым, слегка сладковатым запахом.
Бензиловый спирт можно окислить до бензальдегида, например, азотной кислотой.
Дегидрирование на медно-магниевом оксидно-пемзовом катализаторе также приводит к образованию альдегида.
Этерификация бензилового спирта приводит к образованию ряда важных ароматических и вкусовых веществ.
Дифенилметан получают реакцией Фриделя-Крафтса бензилового спирта и бензола с хлоридом алюминия или концентрированной серной кислотой.
При нагревании бензилового спирта в присутствии сильных кислот или сильных оснований образуется дибензиловый эфир.
Бесцветная, гигроскопичная, чувствительная к воздуху жидкость со слабым приятным ароматным запахом.
Пороговая концентрация запаха в воде составляет 10 ppm.

Реакции
Как и большинство спиртов, бензиловый спирт реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.
Бензиловый спирт реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Бензиловый спирт является примером реакции Риттера:
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

Использование
Бензиловый спирт — бесцветная прозрачная маслянистая жидкость; его тип запаха — цветочный, а его 100% запах описывается как «фенольно-бальзамический цветочно-розовый».
Бензиловый спирт используется в косметике в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и разбавителя духов и ароматизаторов, а также средства, снижающего вязкость.
Бензиловый спирт используется в качестве растворителя материалов для поверхностного покрытия, сложных и простых эфиров целлюлозы, алкидных смол, акриловых смол, жиров, красителей, казеина (в горячем состоянии), желатина, шеллака и воска.
Бензиловый спирт добавляется в небольших количествах в материалы для поверхностного покрытия для улучшения их текучести и блеска.
В текстильной промышленности бензиловый спирт применяют как вспомогательное средство при крашении шерсти, полиамидов и полиэфиров.

В аптеке бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика в безрецептурных аноректальных препаратах, средствах для ухода за полостью рта и местных обезболивающих препаратах, а из-за его антимикробного действия - в качестве ингредиента мазей и других препаратов (Национальная медицинская библиотека США).
Бензиловый спирт также является исходным материалом для получения многочисленных бензиловых эфиров, которые используются в качестве отдушки, ароматизаторов, стабилизаторов летучих духов и пластификаторов, а также используется при экстрактивной перегонке м- и п-ксилолов, а также м- и п-. крезолы.
Другие области применения включают или включали термосварку полиэтиле��овых пленок, в цветной фотографии в качестве ускорителя проявления и в микроскопии в качестве материала для заливки (Национальная медицинская библиотека США).

Эфиры бензилового спирта используются при изготовлении духов, мыла, ароматизаторов, лосьонов и мазей.
Бензиловый спирт находит применение в цветной фотографии, фармацевтической промышленности, косметике, крашении кожи; и как средство от насекомых.
Бензиловый спирт содержится в натуральных продуктах, таких как масла жасмина и кастореума.
Бензиловый спирт широко используется в качестве растворителя для диэлектрофоретической реконфигурации нанопроволок, чернил, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы, а также в качестве предшественника различных сложных эфиров, используемых в мыле, парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика, который уменьшает боль, связанную с инъекцией лидокаина.
Бензиловый спирт находит различное применение в детских товарах, средствах для ванны, мыле и моющих средствах, косметике для глаз, румянах, очищающих средствах, средствах для макияжа, а также в средствах по уходу за волосами, ногтями и кожей.

Бензиловый спирт — консервант против бактерий, используемый в концентрации от 1 до 3 процентов.
Бензиловый спирт может вызвать раздражение кожи.
Бензиловый спирт используется в качестве общего растворителя для чернил, воска, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт можно использовать в средствах для снятия краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.
Бензиловый спирт является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматической промышленности. Например. бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Бензиловый спирт можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителей бензиловый спирт ускоряет процесс крашения шерсти, нейлона и кожи.

Использование в здравоохранении
Бензиловый спирт используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации во внутривенных лекарствах, косметике и препаратах для местного применения.
При использовании высокого процента бензилового спирта необходима определенная осторожность, поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.
Бензиловый спирт, продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.

Бензиловый спирт воздействует на дыхальца вшей, не давая им закрываться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами, что приводит к гибели насекомого от удушья.
Бензиловый спирт эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента лосьона-шампуня с 5% бензилового спирта.
Бензиловый спирт является ингредиентом, используемым при производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт является распространенным ингредиентом различных товаров для дома.

Фармацевтическое применение
Бензиловый спирт представляет собой противомикробный консервант, используемый в косметике, пищевых продуктах и широком спектре фармацевтических препаратов, включая препараты для перорального и парентерального применения, в концентрациях до 2,0% по объему.
Типичная используемая концентрация составляет 1% по объему, и, как сообщается, она используется в белковых, пептидных и низкомолекулярных продуктах, хотя частота ее использования упала с 48 продуктов в 1996 году, 30 продуктов в 2001 году до 15 продуктов в 1996 году. 2006.
В косметике концентрации до 3,0% по объему могут использоваться в качестве консерванта.
Концентрации 5% об./об. или более используются в качестве солюбилизатора, а 10%-ный раствор используется в качестве дезинфицирующего средства.

10%-ные растворы бензилового спирта также обладают некоторыми местными анестезирующими свойствами, которые используются в некоторых парентеральных препаратах, средствах от кашля, глазных растворах, мазях и дерматологических аэрозолях.
Несмотря на то, что бензиловый спирт широко используется в качестве противомикробного консерванта, он вызывает некоторые фатальные побочные реакции при введении новорожденным.
В настоящее время рекомендуется, чтобы парентеральные препараты, консервированные бензиловым спиртом или другими противомикробными консервантами, не применялись у новорожденных, если это вообще возможно.

Подготовка
Бензиловый спирт получают в промышленности из толуола через бензилхлорид, который гидролизуется:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь предполагает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола до бензойной кислоты.
Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро с бензальдегидом также дают бензиловый спирт.
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.

Метод производства
1. Бензилхлорид с калием или натрием нагревают в течение длительного времени и гидролизуют с образованием бензилового спирта.
2. Бензальдегид в метаноле и растворе гидроксида натрия реагируют с бензиловым спиртом при 65 ~ 75 ℃.
Продукт имеет высокую чистоту.
3. Используя бензилхлорид в качестве сырья, его нагревают и гидролизуют с получением бензилового спирта в присутствии натриевого катализатора.
Спецификация бензилового спирта для специй (QB792-81): относительная плотность 1,041-1,046; показатель преломления 1,538-1,541; диапазон кипения 203-206℃ и объем дистиллята более 95%; полностью растворяясь в 30 объемах дистиллированной воды; содержащие более 98 процентов алкоголя; хлорный тест (NF) как побочная реакция.
Норма потребления сырья: бензилхлорид 1600кг/т; кальцинированная сода 1000кг/т.

4.Бензиловый спирт в природе содержится в цветках апельсина, иланг-иланге, жасмине, гардении, акации, сирени и гиацинте.
Бензилхлорид или бензальдегид используют в качестве сырья для получения бензилового спирта в промышленности.
5. Добавьте хлорбензил в 12% раствор карбоната натрия, нагрейте до 93 ℃ и перемешивайте в течение 5 часов.
Затем нагрейте смесь до 101~103℃ и действуйте в течение 10 часов.
После реакции охладите его до комнатной температуры и добавьте соль до насыщения.
После еще стояния на расслоение отбирают верхнюю жидкость и получают сырые продукты перегонкой под давлением.
Затем уточните, чтобы получить целевые продукты.
Выход составляет 70%~72%.
C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]→C6H5CH2OH+NaCl+CO2↑
В присутствии гидроксида натрия формальдегид и бензальдегид реагируют с образованием бензилового спирта путем реакции диспропорционирования.
C6H5CHO+HCHO[NaOH]→C6h5CH2OH+HCOONa

Опасность для здоровья
Бензиловый спирт — слабоострый токсикант, обладающий легким раздражающим действием на кожу.
Раздражение от чистого соединения через 24 часа было легким на коже кролика и умеренным на коже свиньи.
Доза 750 мкг вызывала у кроликов сильное раздражение глаз.
Токсичность бензилового спирта низка, эффекты варьируются в зависимости от вида.
Пероральный прием высоких концентраций этого соединения вызывал поведенческие эффекты у крыс.
Симптомы прогрессировали от сонливости и возбуждения до комы.
Внутривенное введение собакам вызывало у животных атаксию, одышку, диарею и повышенную подвижность.
У взрослых и новорожденных мышей, получавших бензиловый спирт, наблюдались изменения в поведении, включая седативный эффект, одышку и потерю двигательной функции.
Предварительная обработка пиразолом повышала токсичность бензилового спирта.
При применении дисульфирама токсичность не изменилась.
Исследование показало, что острая токсичность была вызвана самим алкоголем, а не безальдегидом, основным метаболитом бензилового спирта.

Синонимы
бензиловый спирт
фенилметанол
бензолметанол
100-51-6
фенилкарбинол
Бензоиловый спирт
бензиловый спирт
Бензолкарбинол
Фенилметиловый спирт
Гидрокситолуол
альфа-толуенол
(Гидроксиметил)бензол
Фенолкарбинол
Бензальный спирт
бензиловый спирт
Спиртовой бензилик
бензиликум
Метанол, фенил-
Фенилкарбинол
альфа-гидрокситолуол
гидроксиметилбензол
Бенталол
Эуксил К 100
Улесфия
Фенилметанол
Фенил-Метанол
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Касвелл № 081F
66072-40-0
бензиловый спирт
Бензиловый спирт (натуральный)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2137
бензиловый спирт
Алкоголь, бензил
НЦИ-C06111
.альфа.-Гидрокситолуол
Алкоголь бензилико
Ароматный алкоголь
Алкоголь, Бензил
Алкоголь Бенсилико
.альфа.-толуенол
Бензиновый спирт [DCIT]
Зуд-X
НСК 8044
ХСДБ 46
бензолметанол
Бензаловый спирт
Бензалкоголь
ССРИС 2081
Ароматный первичный спирт
Алкоолбензилик
Спиртовый бензилик [МНН-французский]
Бензиловый спирт
Алкоголь Bencilico [МНН-исп.]
Метанол бензол
Alcoholum Benzylicum [МНН-латиница]
UNII-LKG8494WBH
Алкоголь бензиловый
НСК-8044
ЭИНЭКС 202-859-9
BnOH
LKG8494WBH
Химический код пестицидов EPA 009502
БРН 0878307
Санморл БК 20
DTXSID5020152
ЧЕБИ:17987
ИНС № 1519
АИ3-01680
ИНС-1519
MFCD00004599
Гидроксиметиловая смола (100-200 меш)
ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ
бензиловый спирт (кольцо-13c6)
DTXCID70152
Бензиловый спирт (Бензолметанол)
Е-1519
ЭК 202-859-9
4-06-00-02222 (Справочник Beilstein)
БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 СПИРТ
NCGC00091865-01
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II]
185532-71-2
МБН
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (МАРТ.)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]
Спирт бензилик (МНН-французский)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ

Бензиловый спирт (также известный как α-крезол) представляет собой ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH.
Бензильная группа часто обозначается аббревиатурой «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для обозначения бензоила), поэтому бензиловый спирт обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматным запахом.

КАС: 100-51-6
ПФ: C7H8O
МВт: 108,14
ИНЭКС: 202-859-9

Бензиловый спирт является полезным растворителем из-за его полярности, низкой токсичности и низкого давления паров.
Бензиловый спирт имеет умеренную растворимость в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.
Бензиловый спирт имеет низкую острую токсичность с LD50 1,2 г/кг для крыс.
У здоровых людей бензиловый спирт быстро окисляется до бензойной кислоты, которая в печени конъюгируется с глицином и выделяется в виде гиппуровой кислоты.
Очень высокие концентрации могут привести к токсическим эффектам, включая дыхательную недостаточность, вазодилатацию, гипотензию, судороги и паралич.
Бензиловый спирт токсичен для новорожденных и связан с синдромом удушья.
Бензиловый спирт сильно раздражает глаза.
Чистый бензиловый спирт вызывает некроз роговицы.
Бензиловый спирт не считается канцерогеном, и отсутствуют данные о его тератогенном или репродуктивном воздействии.
Сенсибилизация к бензиловому спирту возникает очень редко, в основном у больных застойным дерматитом.

Фенилкарбинол также известен как бензиловый спирт.
Химическая формула бензилового спирта C6H5CH2OH, плотность 1,045 г/мл при 25°C (лит).
Бензиловый спирт — один из простейших жирных спиртов, содержащих фенил.
Бензиловый спирт можно рассматривать как бензол, замещенный гидроксиметилом, или метиловый спирт, замещенный фенилом.
Бензиловый спирт представляет собой бесцветную прозрачную липкую жидкость со слабым запахом.
Иногда бензиловый спирт помещают на длительное время, он будет пахнуть горьким миндальным вкусом из-за окисления.
Полярность, низкая токсичность и низкое содержание пара, поэтому в качестве спиртового растворителя используется бензиловый спирт.
Бензиловый спирт горюч и мало растворим в воде (около 25 мл растворимого в воде 1 г бензилового спирта).

Бензиловый спирт смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями.
Бензиловый спирт в основном существует в форме свободного или сложного эфира в эфирных маслах, таких как жасминовое масло, масло иланг-иланга, жасминовое масло, гиацинтовое масло, кунжутное масло, бальзам из гиацинтов, перуанский бальзам и толуанский бальзам, которые все содержат этот ингредиент.
Бензиловый спирт нельзя хранить длительное время.
Бензиловый спирт может медленно окисляться на воздухе до бензальдегида и анизола.
Поэтому продукты на основе бензилового спирта часто пахнут миндальным ароматом с характерным для бензальдегида.
Кроме того, бензиловый спирт также легко окисляется до бензойной кислоты многими видами антиоксидантов, такими как азотная кислота.
Бензиловый спирт является компонентом катализатора эпоксидных смол.

Бензиловый спирт также содержится в проявителе цвета C-22.
Свободный спирт часто присутствует в некоторых эфирных маслах и экстрактах жасмина, табака, чая, нероли, копайбы, Acacia farnesiana Willd., Acacia cavenia Hook. и Arn., Robinia pseudacacia, иланг-иланг, Pandanus odoratissimus, Michelia champaca, Prunus laurocerasus, тубероза, ирис, кастореум, листья фиалки, бутоны гвоздики и другие.
Также содержится в свежем яблоке, абрикосе, масле кожуры мандарина, голубике, малине, клубнике, американской клюкве и приготовленной спарже.

Ароматический первичный спирт.
Бензиловый спирт синтезируется по реакции Канниццаро, которая включает одновременное окисление и восстановление бензолкарбальдегида (бензальдегида) кипячением с обратным холодильником в водном растворе гидроксида натрия:

2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH

Бензиловый спирт вступает в реакции, характерные для спиртов, особенно таких, в которых образование стабильного карбониевого иона в качестве промежуточного соединения (C6H5CH2+) усиливает реакцию.
Также возможно замещение на бензольное кольцо; группа –CH2OH направляется во 2-е или 4-е положение за счет отдачи электронов кольцу.

Прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Чуть плотнее воды. Температура вспышки 194°F. Температура кипения 401°F.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Может быть слегка токсичен при приеме внутрь.
Используется для производства других химикатов.
Бензиловый спирт медленно окисляется на воздухе до бензальдегида и бензойной кислоты; с водой не реагирует.

Водные растворы можно стерилизовать фильтрованием или автоклавированием; некоторые растворы могут образовывать бензальдегид во время автоклавирования.
Бензиловый спирт можно хранить в металлических или стеклянных емкостях.
Не следует использовать пластиковые контейнеры; Исключениями являются полипропиленовые контейнеры или сосуды, покрытые инертными фторсодержащими полимерами, такими как тефлон.
Бензиловый спирт следует хранить в герметичной таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.

Бензиловый спирт Химические свойства
Температура плавления: -15°С
Температура кипения: 205°С
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,7 (относительно воздуха)
Давление паров: 13,3 мм рт. ст. (100 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539 (лит.)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 2137 | БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ
Fp: 201 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
Растворимость: H2O: 33 мг/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: жидкость
pka: 14,36 ± 0,10 (прогноз)
Цвет: APHA: ≤20
Относительная полярность: 0,608
Запах: мягкий, приятный.
Тип запаха: цветочный
Предел взрываемости: 1,3-13% (В)
Растворимость в воде: 4,29 г/100 мл (20 ºC)
Мерк: 14 1124
Номер ОКЭПД: 25
БРН: 878307
Константа закона Генри: <2,70 x 10-7 при 25 °C (термодинамический метод – ГХ/УФ, Altschuh et al., 1999)
Пределы воздействия: предел воздействия не установлен.
Из-за низкого давления паров и малой токсичности опасность для здоровья человека при профессиональном воздействии должна быть очень низкой.
ИнЧИКей: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,05 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 100-51-6 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензиловый спирт (100-51-6)
Система регистрации веществ EPA: бензиловый спирт (100-51-6)

Бензиловый спирт имеет характерный приятный фруктовый запах и слегка острый сладковатый вкус; при старении нота становится похожей на ноту бензилового альдегида.
Мало растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и т.д.
Бензиловый спирт встречается во многих эфирных маслах и пищевых продуктах.
Бензиловый спирт — бесцветная жидкость со слабым, слегка сладковатым запахом.
Бензиловый спирт можно окислить до бензальдегида, например, азотной кислотой. Дегидрирование на катализаторе оксид меди-магния-пемза также приводит к альдегиду.
Этерификация бензилового спирта приводит к ряду важных ароматических и вкусовых материалов.

Дифенилметан получают реакцией Фриделя-Крафтса бензилового спирта и бензола с хлоридом алюминия или концентрированной серной кислотой.
При нагревании бензилового спирта в присутствии сильных кислот или сильных оснований образуется дибензиловый эфир.
Бесцветная, гигроскопичная, чувствительная к воздуху жидкость ��о слабым приятным ароматическим запахом.
Пороговая концентрация запаха в воде составляет 10 ppm.

Приложения
Бензиловый спирт используется в качестве общего растворителя для чернил, восков, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт можно использовать в растворителях для краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь прилипала к окрашенным поверхностям.
Бензиловый спирт является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в производстве мыла, парфюмерии и ароматизаторов. Например. бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Бензиловый спирт можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителей бензиловый спирт улучшает процесс окрашивания шерсти, нейлона и кожи.

Бензиловый спирт — бесцветная прозрачная маслянистая жидкость; его тип запаха - цветочный, и его запах на 100% описывается как «цветочный розовый фенольный бальзамический».
Бензиловый спирт используется в косметике в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и разбавителя для духов и ароматизаторов, а также агента, снижающего вязкость.
Бензиловый спирт используется в качестве растворителя для поверхностных покрытий, эфиров и эфиров целлюлозы, алкидных смол, акриловых смол, жиров, красителей, казеина (в горячем состоянии), желатина, шеллака и восков.
Бензиловый спирт добавляют в небольших количествах к поверхностным покрытиям для улучшения их текучести и блеска.
В текстильной промышленности бензиловый спирт применяют как вспомогательное средство при крашении шерсти, полиамидов и полиэфиров.

В фармации бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика в отпускаемых без рецепта аноректальных препаратах, препаратах для ухода за полостью рта и местных обезболивающих препаратах, а также из-за его противомикробного действия в качестве ингредиента мазей и других препаратов.
Бензиловый спирт также является исходным материалом для получения многочисленных сложных бензиловых эфиров, которые используются в качестве одорантов, ароматизаторов, стабилизаторов летучих ароматизаторов и пластификаторов, а также используются при экстрактивной перегонке м- и п-ксилолов и м- и п- крезолы.
Другие применения включают или включали термосваривание полиэтиленовых пленок, в цветной фотографии в качестве ускорителя проявления и в микроскопии в качестве материала для заливки.

Эфиры бензилового спирта используются в производстве духов, мыла, ароматизаторов, лосьонов и мазей.
Бензиловый спирт находит применение в цветной фотографии, фармацевтике, косметике, крашении кожи; и как средство от насекомых.
Бензиловый спирт встречается в натуральных продуктах, таких как масла жасмина и кастореума.
Бензиловый спирт широко используется в качестве растворителя для диэлектрофоретической реконфигурации нанопроводов, чернил, красок, лаков и покрытий из эпоксидных смол, а также в качестве предшественника различных сложных эфиров, используемых в мыле, парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт используется в качестве местного анестетика, который уменьшает боль, связанную с инъекцией лидокаина.

Бензиловый спирт имеет различные применения в детских товарах, средствах для ванн, мыле и моющих средствах, косметике для глаз, румянах, очищающих средствах, средствах для макияжа, а также средствах по уходу за волосами, ногтями и кожей.
Бензиловый спирт является консервантом против бактерий, используется в концентрациях от 1 до 3 процентов. Бензиловый спирт может вызвать раздражение кожи.

Использование в здравоохранении
Бензиловый спирт используется в качестве бактериостатического консерванта в низких концентрациях в лекарствах для внутривенного введения, косметике и препаратах для местного применения.
Некоторая осторожность необходима, если используется высокий процент бензилового спирта, поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.

Бензиловый спирт, продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения головных вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт воздействует на дыхальца вшей, препятствуя их закрытию.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другим веществом, что приводит к гибели насекомого от удушья.

Бензиловый спирт эффективно используется для лечения заражения вшами в качестве активного ингредиента шампуня-лосьона с 5% бензилового спирта.
Бензиловый спирт является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт является распространенным ингредиентом различных товаров для дома.

Фармацевтические приложения
Бензиловый спирт является противомикробным консервантом, используемым в косметике, пищевых продуктах и широком спектре фармацевтических составов, включая пероральные и парентеральные препараты, в концентрациях до 2,0% по объему.
Типичная используемая концентрация составляет 1% по объему, и, как сообщается, бензиловый спирт используется в белковых, пептидных и низкомолекулярных продуктах, хотя частота его использования снизилась с 48 продуктов в 1996 г., 30 продуктов в 2001 г. до 15 продуктов. в 2006 году.
В косметике в качестве консерванта можно использовать концентрации до 3,0% по объему.
Концентрации 5% по объему или более используются в качестве солюбилизатора, а раствор 10% по объему используется в качестве дезинфицирующего средства.

10% растворы бензилового спирта по объему также обладают некоторыми местными анестезирующими свойствами, которые используются в некоторых парентеральных средствах, средствах от кашля, офтальмологических растворах, мазях и дерматологических аэрозольных спреях.
Хотя бензиловый спирт широко используется в качестве противомикробного консерванта, его применение у новорожденных связано с некоторыми побочными реакциями со смертельным исходом.
Бензиловый спирт теперь рекомендуется, чтобы парентеральные продукты, консервированные бензиловым спиртом или другими противомикробными консервантами, не использовались у новорожденных, если это вообще возможно.

Природные явления
Бензиловый спирт естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чаях.
Бензиловый спирт также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт также содержится в кастореуме из касторовых мешочков бобра.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.

Подготовка
Бензиловый спирт получают промышленным путем из толуола через гидролиз бензилхлорида:

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь включает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола в бензойную кислоту.

Для лабораторного использования реакция Гриньяра фенилмагнийбромида (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро бензальдегида также дают бензиловый спирт.
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.

Метод производства
1. Бензилхлорид с калием или натрием нагревают в течение длительного времени и гидролизуются с образованием бензилового спирта.
2. Бензальдегид в метаноле и растворе гидроксида натрия реагируют с бензиловым спиртом при 65 ~ 75 ℃.
Продукт имеет высокую чистоту.
3. Используя бензилхлорид в качестве сырья, его нагревают и гидролизуют с получением бензилового спирта в присутствии натриевого катализатора.
Спецификация бензилового спирта специй (QB792-81): относительная плотность 1,041-1,046; показатель преломления 1,538-1,541; интервал кипения 203-206℃ и объем дистиллята более 95%; растворение полностью в 30 объемах дистиллированной воды; содержащие более 98 процентов спирта; хлорный тест (ХХ) как побочная реакция.
Нормы расхода сырья: хлористый бензил 1600кг/т; сода кальцинированная 1000кг/т.
4. Бензиловый спирт содержится в цветках апельсина, иланг-иланге, жасмине, гардении, акации, сирени и гиацинте.
Бензилхлорид или бензальдегид используют в качестве сырья для получения бензилового спирта в промышленности.

5. Добавьте хлорбензил к 12% раствору карбоната натрия, нагрейте до 93 ℃ и перемешивайте в течение 5 часов.
Затем нагрейте смесь до 101~103℃ и реагируйте в течение 10 часов.
После реакции охлаждают до комнатной температуры и добавляют соль до насыщения.
После еще отстаивания для стратификации отбирают верхнюю жидкость и получают сырые продукты перегонкой под давлением.
Затем уточните, чтобы получить целевые продукты.
Выход составляет 70%~72%.
C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]→C6H5CH2OH+NaCl+CO2↑
В присутствии гидроксида натрия формальдегид и бензальдегид реагируют с образованием бензилового спирта по реакции диспропорционирования.
C6H5CHO+HCHO[NaOH]→C6h5CH2OH+HCOONa

Реакции
Как и большинство спиртов, бензиловый спирт реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить путем мягкого гидрогенолиза.

Бензиловый спирт реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера:

C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Бензиловый спирт уже много лет используется в качестве противомикробного агента в фармацевтических препаратах.
Парентеральное введение препаратов, содержащих 0,9% бензилового спирта, привело к смерти 16 новорожденных в США в начале 1980-х годов.
Впоследствии многие страны предостерегли от использования таких препаратов у новорожденных.
Это решение не применимо к использованию бензилового спирта в качестве консерванта в других обстоятельствах или к его использованию в препаратах для местного применения, и ни одна страна не наложила полный запрет на это соединение.

Профиль реактивности
Ацетилбромид бурно реагирует со спиртами или водой.
Смеси спиртов с концентрированной серной кислотой и сильной перекисью водорода могут вызвать взрыв.
Пример: произойдет взрыв, если к 90% перекиси водорода добавить диметилбензилкарбинол, а затем подкислить концентрированной серной кислотой.
Смеси этилового спирта с концентрированной перекисью водорода образуют мощные взрывчатые вещества.
Смеси перекиси водорода и 1-фенил-2-метилпропилового спирта имеют тенденцию к взрыву при подкислении 70% серной кислотой.

Алкилгипохлориты очень взрывоопасны.
Их легко получить взаимодействием хлорноватистой кислоты и спиртов либо в водном растворе, либо в смешанных водно-четыреххлористых растворах.
Хлор плюс спирты аналогичным образом давали бы алкилгипохлориты.
Они разлагаются на холоде и взрываются при воздействии солнечного света или тепла.
Третичные гипохлориты менее нестабильны, чем вторичные или первичные гипохлориты.
Катализируемые основанием реакции изоцианатов со спиртами следует проводить в инертных растворителях. Такие реакции в отсутствие растворителей часто протекают со взрывной силой.

Опасность для здоровья
Бензиловый спирт – слабоострый токсикант с легким раздражающим действием на кожу.
Их раздражение через 24 часа от чистого соединения было слабым на коже кролика и умеренным на коже свиньи.
Доза 750 мкг вызывала у кроликов сильное раздражение глаз.
Токсичность бензилового спирта невелика, эффекты варьируются в зависимости от вида. Пероральный прием высоких концентраций этого соединения вызывал поведенческие эффекты у крыс.
Симптомы прогрессировали от сонливости и возбуждения до комы.
Внутривенное введение собакам вызывало атаксию, одышку, диарею и повышенную подвижность у животных.

У взрослых и новорожденных мышей, получавших бензиловый спирт, наблюдались изменения в поведении, включая седативный эффект, одышку и потерю двигательной функции.
Предварительная обработка пиразолом повышала токсичность бензилового спирта.
С дисульфирамом токсичность не изменилась.
Исследование показало, что острая токсичность была связана с самим алкоголем, а не с безальдегидом, его основным метаболитом.

Контактные аллергены
Бензиловый спирт в основном является консервантом, в основном используемым в противогрибковых или кортикостероидных мазях для местного применения.
Бензиловый спирт также является компонентом катализатора для эпоксидных смол и содержится в проявителе цвета C-22.
В качестве ароматического аллергена бензиловый спирт должен упоминаться в косметике в странах ЕС.

Метаболизм
Эфиры бензилового спирта in vivo быстро гидролизуются до бензилового спирта, который затем окисляется.
Животный организм легко окисляет бензиловый спирт до бензойной кислоты, которая после конъюгации с глицином быстро выводится с мочой в виде гиппуровой кислоты.
Бензиловый спирт окисляется алкогольдегидрогеназой (AlcDH), цитоплазматическим ферментом, присутствующим главным образом в печени, а также в кишечнике и почках.
Эта реакция является насыщаемой.
Образовавшийся бензальдегид окисляется альдегиддегидрогеназами (AldDH), цитоплазматическими и митохондриальными ферментами, в основном присутствующими в печени, а также в кишечнике и многих органах.

Оценка токсичности
Из-за множества полезных применений в обществе, от промышленного производства до потребительских товаров, бензиловый спирт присутствует в окружающей среде и постоянно выбрасывается с потоками коммерческих и бытовых отходов.
Бензиловый спирт был первым объектом химиков, стремящихся к более экологичным синтетическим подходам, включающим смешанные катализаторы для окисления.
Бензиловый спирт полностью выбрасывается в атмосферу в виде паров из-за его высокого давления паров, где он теряется в результате разложения, включающего реакцию с гидроксильными радикалами, с периодом полураспада около 2 дней.
Ожидается, что бензиловый спирт будет иметь довольно высокую подвижность, исходя из его коэффициента распределения между почвой и водой, и предполагаемый период полураспада в почве около 13 дней.

Синонимы
бензиловый спирт
фенилметанол
бензолметанол
100-51-6
фенилкарбинол
бензиловый спирт
Бензоиловый спирт
Бензолкарбинол
Гидрокситолуол
Фенилметиловый спирт
альфа-толуенол
(Гидроксиметил)бензол
Фенолкарбинол
Бензаловый спирт
альфа-гидрокситолуол
бензиловый спирт
Бензиловый спирт
Бензиликум
Метанол, фенил-
Фенилкарбинол
гидроксиметилбензол
Фенилметанол
66072-40-0
БЕНЗИЛ-СПИРТ
Эуксил К 100
Бенталол
Улесфия
α-Гидрокситолуол
Ароматный спирт
Касвелл № 081F
FEMA № 2137
.альфа.-толуенол
Бензиловый спирт (натуральный)
Бензиловый спирт [DCIT]
Зуд-X
спирт бензиловый
NCI-C06111
бензометанол
Бензиловый спирт
Ароматический первичный спирт
Алкоголь, бензил
Бензиловый спирт [INN-французский]
Бензиловый спирт
Алкоголь bencilico [INN-испанский]
Метанол бензол
Alcoholum benzylicum [INN-Latin]
НСК 8044
BnOH
НСК-8044
MFCD00004599
Гидроксиметиловая смола (100-200 меш)
ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ
ЛКГ8494ВБХ
бензиловый спирт (кольцо-13c6)
DTXSID5020152
Бензиловый спирт (бензолметанол)
ЧЕБИ:17987
ИНС № 1519
ИНС-1519
БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 СПИРТ
NCGC00091865-01
Фенилметанол
E-1519
185532-71-2
МБН
DTXCID70152
201740-95-6
Бензиловый спирт
Алкоголь, Бензил
Алкоголь Бенчилико
фенилметан-1-ол
КАС-100-51-6
ХСДБ 46
Улесфия (Теннесси)
КРИС 2081
Бензиловый спирт Натуральный
Бензиловый спирт [USAN:INN:JAN]
ИНЭКС 202-859-9
УНИ-LKG8494WBH
Химический код пестицида EPA 009502
БРН 0878307
энзиловый спирт
Бензаловый спирт
Бензспирт
Бентанол
Алкоолбензиллик
бензол-метанол
Бензиловый спирт
а-гидрокситолуол
а-толуенол
АИ3-01680
Бензиловый спирт [INN:JAN:NF]
Бензиловый спирт
Санморл БК 20
Нац. Бензиловый спирт
PhCH2OH
Bn-ОН
SCHEMBL147
Спирт бензиловый марки АЦС
бмсе000407
C6H5CH2OH
ЧЕМБЛ720
ЕС 202-859-9
WLN: Q1R
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI]
PINAPUR&торговля; 9 БА-Р
Бензиловый спирт (JP15/NF)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INN]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ЯНВАРЬ]
4-06-00-02222 (Справочник Beilstein)
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
СТАВКА:ER0248
АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛ [ВАНДФ]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ВАНДФ]
ТБ 13G
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]
Бензиловый спирт, LR, >=99%
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD]
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP]
БДБМ16418
NSC8044
Бензиловый спирт (JP17/NF/INN)
Реагент бензилового спирта класса ACS
HMS3264B16
HMS3885F10
Фармакон1600-01502555
Бензиловый спирт, аналитический стандарт
Бензиловый спирт, AR, >=99,5%
HY-B0892
Бензиловый спирт, безводный, 99,8%
Токс21_111172
Токс21_202447
Токс21_300044
ББЛ011938
БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
MFCD03792087
NSC760098
с4600
STL163453
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Бензиловый спирт, >=99%, FCC, FG
АКОС000119907
Бензиловый спирт, натуральный, >=98%, FG
CCG-213843
DB06770
Гидроксиметиловая смола (200-400 меш)
НСК-760098
NCGC00091865-02
NCGC00091865-03
NCGC00091865-04
NCGC00254154-01
NCGC00259996-01
АЛКОГОЛЬ БЕНЗИЛИКУС [WHO-IP LATIN]
Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%
Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%
Бензиловый спирт, USP, 98,0-100,5%
B2378
Бензиловый спирт, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле
E1519
FT-0622812
Бензиловый спирт, р.а., реагент АЦС, 99,0%
Спирт бензиловый, САЖ первого сорта, >=98,5%
EN300-20016
А14564
Бензиловый спирт, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Спирт бензиловый марки Vetec(TM) х.ч., 98%
C00556
C03485
D00077
Д70182
Q52353
AB01563201_01
А800221
СР-01000872610
J-000153
СР-01000872610-3
БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИДА ПРИМЕСЬ A [примесь EP]
F0001-0019
Z104476418
3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68
Бензиловый спирт, сертифицированный ста��дартный образец, TraceCERT®
Бензиловый спирт, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Бензиловый спирт, пурис. в год, реагент ACS, >=99,0% (ГХ)
Бензиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Бензиловый спирт, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Бензиловый спирт, чистый, соответствует аналитической спецификации Ph.??Eur., BP, NF, 99-100,5% (ГХ)
Смола StratoSpheres™ PL-HMS (гидроксиметилстирол), 50-100 меш, степень маркировки: загрузка 2,0 ммоль, 1 % сшивки
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ)
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.


Номер CAS: 100-51-6
Номер ЕС: 202-859-9
Номер E: E1519 (дополнительные химикаты)
Молекулярная формула: C7H8O/C6H5CH2OH.



СИНОНИМЫ:
Бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, ( гидроксиметил)бензол, гидроксиметилбензол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, бензолметанол, α-гидрокситолуол, α-толуенол, (гидроксиметил)бензол, бензолкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, метанол, фенил-, NCI-C06111, гидрокситолуол, Бенталол, бензоиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, метанолбензол, NSC 8044, бензиловый спирт, (гидроксиметил)бензол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, AB1002552, AC1L18SY, AC1Q7C20, AKOS000119907, спирт бензоиловый, спирт , Бензил , Бензиловый спирт, Бензиловый спирт [DCIT], Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Ароматический первичный спирт, B2378, BB_SC-7027, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, ACS, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, USP/NF, БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, Бензоловый спирт, Бензолкарбинол, Бензолкарбинол, Бензолкарбинол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиликум, эуксил K 100, гидрокситолуол, Itch-X, Jsp000133, метанол, фенил-, NCI-C06111, ПЕНТАДЕОТЕРОБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, фенолкарбинол, фенилметанол, фенил-метанол, фенилкарбинол, метиловый спирт, ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, бензиловый спирт, альфа-толуенол, альфа-гидрокситолуол, апла-гидрокситолуол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, гидроксиметилбензол, nchem.167-comp3, nchem.651-comp3i, nchem.932-comp19, фенилкарбинол, TB 13g, C7H8O, бензиловый спирт, бензолметанол, бензиловый спирт, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, фенилметанол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, (гидроксиметил)бензол, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол , бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический первичный спирт, бенталол, бензальный спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензолметанол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, Бензилик, энзиловый спирт, гидроксиметилбензол, гидрокситолуол, МБН, метанол-бензол, метанол, фенил-, фенолкарбинол, фенилкарбинол, фенилкарбинол, фенилметанол, фенилметиловый спирт, ароматический спирт, улесфия, Α-гидрокситолуол, Α-толуенол, спирт, бензил, Caswell no. 081F, Euxyl K 100, Itch-X, Sunmorl BK 20, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический спирт, бензолкарбинол, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, гидроксиметилбензол, фенилкарбинол, фенилметанол , Фенилметиловый спирт, Улесфия, а-гидрокситолуол, Α-гидрокситолуол, a-толуенол, Α-толуенол, спирт, бензил, альфа-гидрокситолуол, альфа-толуенол, ароматический первичный спирт, бенталол, бензальный спирт, бензолметанол, бензоил спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, BenzylAlcohol, Benzylicum, Caswell no. 081F, энзиловый спирт, эуксил K 100, гидрокситолуол, Itch-X, MBN, метанолбензол, фенолкарбинол, фенилкарбинол, Sunmorl BK 20, TB 13g, бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилметанол, (гидроксиметил)бензол, бензиловый спирт, α-крезол, α -Толуенол, α-гидрокситолуол, альфа-гидроксифенилметан, фенилкарбинол, бензолметанол, бензилгидроксид, бензиловая кислота, бензиловый спирт, фенилметанол, бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензиловый спирт, бензоиловый спирт, бензолкарбинол, альфа-толуенол, фенилметиловый спирт, Гидрокситолуол, (Гидроксиметил)бензол, Фенолкарбинол, Бензальный спирт, бензиловый спирт, Алкоол бензилик, Бензиликум, Метанол, фенил-, Фенилкарбинол, альфа-гидрокситолуол, Эуксил К 100, гидроксиметилбензол, Бенталол, Улесфия, Фенилметанол, Фенилметанол, 66072- 40-0, БЕНЗИЛКОГОЛЬ, Caswell № 081F, бензиловый спирт, Бензиловый спирт (натуральный), FEMA № 2137, Бензиловый спирт, Спирт, бензил, NCI-C06111, альфа-гидрокситолуол, Бензиловый спирт, Ароматический спирт, Спирт , Бензил, Бенциловый спирт, альфа-Толуенол, Бензиловый спирт [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензолметанол, Бензаловый спирт, Бензалкоголь, CCRIS 2081, Ароматический первичный спирт, AlcoolBenzylique, UNII-LKG8494WBH, Бензоловый спирт, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Химический код пестицидов EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3-01680, INS-1519, 00004599, Гидроксиметил смола (100-200 меш), ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, DTXCID70152, бензиловый спирт (бензолметанол), бензиловый спирт (кольцо-13c6), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (Beilstein) Ссылка на справочник), 185532-71-2, NCGC00091865-01, БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS] , БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (EP MONOGRAPH), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [EP MONOGRAPH], фенилметан-1-ол, CAS-100-51-6, Улесфия (Теннесси), 201740-95-6, Бензиловый спирт [USAN:INN:JAN], энзиловый спирт, протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, бензиловый спирт, a-гидрокситолуол, a-толуенол, бензиловый спирт, бензиловый спирт [INN:JAN:NF], гидроксиметиловая смола (200-400 меш), PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, Бензиловый спирт, класс ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN: Q1R, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], Бензиловый спирт (JP15/NF), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INN], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ЯНВАРЬ], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FHFI], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [HSDB], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INCI], BIDD:ER0248, АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛ [VANDF], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [VANDF], ЗилактинEarly Relief Cold Sore, TB 13G, Бензиловый спирт, LR, >= 99%, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD], БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, Код пестицида USEPA/OPP: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, 154-01, NCGC00259996-01 , АЛКОГОЛЬ БЕНЗИЛОВЫЙ [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%, Бензиловый спирт, USP, 98,0-100,5%, B2378, Бензиловый спирт, протестированный согласно Ph.Eur., бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, NS00009775, бензиловый спирт, па, реагент ACS, 99,0%, бензиловый спирт, SAJ первый сорт, >=98,5%, EN300-20016, бензиловый спирт, SAJ специальная марка, >=99,0%, Бензиловый спирт, реагент Vetec(TM), 98%, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, 0-3, БЕНЗАЛКОНИЙ ХЛОРИДНАЯ ПРИМЕСЬ A [EP ПРИМЕСЬ], F0001-001



Бензиловый спирт (бензиловый спирт) выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) немного плотнее воды.
Температура вспышки бензилового спирта (бензилового спирта) составляет 194 °F.


Температура кипения бензилового спирта (бензилового спирта) составляет 401 °F.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — противопаразитарное средство, используемое для местного лечения головных вшей у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — природный синтетический ингредиент, используемый в качестве растворителя и консерванта.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой прозрачный спирт с легким сладким ароматом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности, однако в природе его можно найти в некоторых растениях, фруктах, чае и вине.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является полезным растворителем благодаря своей низкой токсичности, его можно найти во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.


Хотя бензиловый спирт (бензиловый спирт) является одним из наименее чувствительных консервантов такого типа, небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту на своей коже.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — бесцветная жидкость с резким жгучим вкусом и слабым запахом.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — ароматический спирт, состоящий из бензола с единственным гидроксиметильным заместителем.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является педикулицидом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) �� это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Nymphaea rugeana и других организмах, о которых имеются данные.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — бесцветная жидкость с резким жгучим вкусом и слабым запахом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также известен как ароматический спирт с химической формулой C6H5CH2OH.
Название бензилового спирта (бензилового спирта) по ИЮПАК — фенилметанол.


При комнатной температуре бензиловый спирт (бензиловый спирт) существует в виде бесцветной жидкости с легким ароматным запахом.
Когда этот ароматический спирт, бензиловый спирт (бензиловый спирт), депротонируется, образующийся анион называется бензилатом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) плохо растворяется в воде.


Однако бензиловый спирт (бензиловый спирт) образует смешивающиеся смеси с диэтиловым эфиром и другими спиртами.
Известно, что многие растения естественным образом производят C6H5CH2OH.
Эфирные масла, извлеченные из жасмина, иланг-иланга и гиацинта, содержат некоторое количество бензилового спирта (бензилового спирта).


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — это полярный растворитель, который слабо растворим в воде и смешивается с некоторыми органическими соединениями, такими как бензол, метанол, ацетон, спирт и диэтиловый эфир.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) имеет мягкий, приятный ароматный запах и низкое давление паров.


По словам сертифицированного дерматолога Гиты Ядав, доктора медицинских наук, бензиловый спирт (бензиловый спирт) — это органический спирт, который получают из таких фруктов, как клюква и абрикосы.
Он выглядит как бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом.


Хотя он наиболее широко известен как бензиловый спирт (бензиловый спирт), ароматический спирт также имеет несколько других названий, таких как бензол-метанол или фенилкарбинол.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой бесцветную нейтральную ароматическую жидкость с pH=7, которая используется в качестве растворителя во многих реакциях из-за своей менее токсичной природы.


Растворимость бензилового спирта (бензилового спирта) зависит от его поляризуемости.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) растворим в различных органических соединениях, таких как бензол, метанол, ацетон, спирт и диэтиловый эфир, и слабо растворим в воде.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) доступен в жидкой форме при комнатной температуре.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также известен как фенилметанол, поскольку один из атомов водорода в бензольной или фенильной группе заменен соединением метанола или гидрокситолуолом.


Поскольку один из водорода в метильной группе толуола заменен на гидрокси-ОН-группу.
«Альфа-толуенол или бензиловый спирт (бензиловый спирт), относится к классу органических соединений.
Это органические соединения, содержащие фенилметанольную субструктуру.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — бесцветная жидкость с резким жгучим вкусом и слабым запахом.
Кроме того, бензиловый спирт (бензиловый спирт) считается безопасным при концентрации до 10% для использования в красках для волос.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг, как в свободном виде, так и в виде сложных эфиров, а также присутствует в вишне, апельсиновом соке, масле кожуры мандарина, плодах гуавы, плодах фейхоа, ананасе, лук-порей, корица, гвоздика, горчица, ферментированный чай, базилик и красный шалфей.


Вкусоароматический ингредиент Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой бесцветную жидкость с легким приятным ароматным запахом.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является полезным растворителем благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) содержится во многих продуктах, в том числе в тыквенной тыкве, грибе облачного уха, дуднике и сафлоре.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт), также известный как альфа-толуенол или ароматический спирт, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензиловый спирт (бензиловый спирт).
Это органические соединения, содержащие фенилметанольную субструктуру.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) существует у всех живых существ, от бактерий до растений и человека.
На основе обзора литературы опубликовано значительное количество статей о бензиловом спирте (бензиловом спирте).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве общего растворителя для чернил, воска, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт (бензиловый спирт) можно использовать в средствах для снятия краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматизирующей промышленности.
Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.


В качестве растворителя красителя бензиловый спирт (бензиловый спирт) ускоряет процесс крашения шерсти, нейлона и кожи.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента лосьона-шампуня с 5% бензилового спирта (бензилового спирта).


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) является распространенным ингредиентом различных товаров для дома.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекцией лидокаина.
Также бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется при производстве других бензиловых соединений, в качестве фармацевтического вспомогательного средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) в качестве растворителя и консерванта во многих наших продуктах, сохраняя их стабильность и максимальную эффективность.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) широко используется в качестве растворителя покрытий, чернил и красок на основе эпоксидной смолы.
C6H5CH2OH является предшественником нескольких сложных эфиров.
Раствор Бензилового спирта (бензилового спирта) концентрацией 10% можно использовать в качестве местного анестетика, а также как противомикробное средство.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) входит в состав смесей жидкостей, используемых в электронных сигаретах (усиливает вкус).
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) может служить диэлектрическим растворителем для реконфигурации некоторых нанопроволок посредством диэлектрофореза.
5%-ные растворы этого соединения можно использовать для лечения вшей.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в производстве мыла, шампуней и лосьонов для кожи из-за его противогрибковых и антибактериальных свойств.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — ароматический спирт, используемый в широком спектре косметических составов в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и средства, снижающего вязкость.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) метаболизируется до бензойной кислоты, которая вступает в реакцию с глицином и выводится в организме человека в виде гиппуровой кислоты.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется для производства других химических веществ.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекцией ЛИДОКАИНА.


Также бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется при производстве других бензиловых соединений, в качестве фармацевтического вспомогательного средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
В качестве многофункционального ингредиента вы можете обнаружить бензиловый спирт (бензиловый спирт) на этикетках многих различных средств по уходу за кожей, косметики и средств личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, бальзамы для губ, средства для умывания и даже макияж.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) в основном используется в рецептурах продуктов в качестве консерванта, предотвращающего разрастание микроорганизмов в продуктах, что впоследствии может привести к инфекции.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) в основном используется из-за паники по поводу парабенов.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) можно использовать при получении бензойной кислоты путем окисления.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт), ароматический спирт, широко используется в косметике и красках для волос.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) подвергается окислению в отсутствие растворителя, катализируемому палладийными катализаторами, нанесенными на TiO2, функционализированный различными количествами 3-аминопропилтриэтоксисилана.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекциями лидокаина.
Также бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется при производстве других бензиловых соединений, в качестве фармацевтического вспомогательного средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) — ароматический спирт, используемый в широком спектре косметических составов в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и средства, снижающего вязкость.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) метаболизируется до бензойной кислоты, которая вступает в реакцию с глицином и выводится из организма человека в виде гиппуровой кислоты.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) применяется в качестве растворителя чернил, воска, красок, лаков, покрытий из эпоксидной смолы и т. д.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также используется при приготовлении мыла, косметики, лосьонов для кожи, шампуней, кремов для местного применения и парфюмерии.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также можно использовать в качестве местного анестетика и в препаратах местного действия.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в средствах по уходу за кожей, косметике, шампунях и т. д.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве сырья и фиксатора для пряностей.


Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве консерванта, вспомогательных красителей, растворителей для красок и чернил, а также используется для изготовления масел для шариковых ручек.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве реагента хроматографического анализа, также используется в органическом синтезе.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве пищевой добавки.


-Использование в здравоохранении:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации во внутривенных препаратах, косметике и препаратах для местного применения.
Необходима определенная осторожность, если используется высокий процент бензилового спирта (бензилового спирта), поскольку из него образуется бензальдегид при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.

Бензиловый спирт (бензиловый спирт), продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2009 году как 5% раствор для лечения вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) воздействует на дыхальца вшей, не давая им закрываться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами, что приводит к гибели насекомого от удушья.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
Если у вас нет аллергии на бензиловый спирт (бензиловый спирт), его можно использовать в обычном уходе за кожей.
Поскольку бензиловый спирт (бензиловый спирт) входит в состав столь широкого спектра косметических средств, время суток, когда вы будете его наносить, и этап вашей процедуры зависят от каждого конкретного продукта.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
*Первичные спирты
*Производные углеводородов
*Ароматические спирты



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
*Бензиловый спирт
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Ароматный алкоголь
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ПОЛЬЗА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ) ДЛЯ КОЖИ:
Помимо того, что бензиловый спирт (бензиловый спирт) обладает антиоксидантными свойствами и ранозаживляющим эффектом за счет стимулирования выработки коллагена, он не имеет каких-либо особых преимуществ для самой кожи, а скорее помогает оптимизировать формулы ухода за кожей, чтобы они могли лучше воздействовать на вашу кожу.
Вот что может сделать бензиловый спирт (бензиловый спирт):


*Сохраните продукт:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) действует как консервант в средствах по уходу за кожей и косметических средствах благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Любой косметический продукт или продукт личной гигиены, изготовленный из бензилового спирта (бензилового спирта) без консервантов (например, глазные капли без консервантов), обычно поставляется в индивидуальных одноразовых контейнерах для предотвращения загрязнения при контакте или через воздух.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) позволяет разливать продукцию в более крупные упаковки, рассчитанные на более чем одноразовое использование.


*Стабилизирует формулу:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также действует как стабилизирующий агент против окислительного разрушения продукта, а это значит, что он позволяет вашим продуктам работать более эффективно в течение более длительного периода.


*Оказывает антиоксидантную активность:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также обладает антиоксидантными свойствами, а антиоксиданты защищают от повреждения свободными радикалами.


*Растворяет ингредиенты:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) действует как растворитель и помогает растворять другие ингредиенты в формуле продукта.


*Уменьшает вязкость:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также снижает вязкость, что позволяет продуктам легче течь.1


*Придает приятный аромат:
Как ароматический спирт, бензиловый спирт (бензиловый спирт) имеет естественный аромат и слегка сладкий вкус.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, включая иланг-иланг и жасмин, и имеет нежный цветочный аромат.



СТРУКТУРА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) состоит из гидроксильной группы, присоединенной к метильной группе, которая, в свою очередь, присоединена к ароматическому кольцу.
Пи-электроны в бензольном кольце делокализованы вследствие резонанса.
По сути, структура молекулы бензилового спирта (бензилового спирта) аналогична структуре молекулы толуола, в которой один из атомов водорода заменен гидроксильной группой.



ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) также содержится в кастореуме из клещевины бобров.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) получают в промышленности из толуола через бензилхлорид, который гидролизуют:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь предполагает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола в бензойную кислоту.[5]

Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро с бензальдегидом также дают бензиловый спирт (бензиловый спирт).
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.



РЕАКЦИИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Как и большинство спиртов, он реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.

Бензиловый спирт (бензиловый спирт) реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера:
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2



ТИП ИНГРЕДИЕНТА:
Консервант, антиоксидант и растворитель


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
Сохраняет, стабилизирует и растворяет ингредиенты.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
В целом, бензиловый спирт (бензиловый спирт) безопасен для использования всеми, у кого нет настоящей контактной аллергии на него.


КАК ЧАСТО МОЖНО УПОТРЕБЛЯТЬ БЕНЗИЛОВЫЙ С��ИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) безопасно использовать ежедневно, если вы не чувствительны к нему и если он используется в низкой концентрации.


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ) ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, других ингредиентов.


НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) хорошо сочетается с большинством, если не со всеми, других ингредиентов.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
В стандартных условиях Бензиловый спирт (бензиловый спирт) представляет собой бесцветную, слегка ароматическую жидкость.
Растворимость бензилового спирта (бензилового спирта) в воде соответствует 3,5 г/100 мл при 20°С и 4,29 г/100 мл при 25°С.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) растворим в нескольких органических растворителях, таких как бензол, метанол, ацетон и эфир.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Реакция между карбоновыми кислотами и бензиловым спиртом (бензиловым спиртом) приводит к образованию сложных эфиров.
Бензиловый спирт (бензиловый спирт) подвергается реакции Риттера с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
При депротонировании C6H5CH2OH образует бензилат-анион.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Использование гидроксида натрия при гидролизе бензилхлорида дает в качестве продуктов бензиловый спирт (бензиловый спирт) и хлорид натрия.
Химическое уравнение этой реакции имеет вид:
NaOH + C6H5CH2Cl → NaCl + C6H5CH2OH
Альтернативный метод получения бензилового спирта (бензилового спирта) включает реакцию Гриньяра между формальдегидом (H-CHO) и бромидом фенилмагния (Ph-Mg-Br).



ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ):
«Бензиловый спирт (бензиловый спирт) считается безопасным ингредиентом средств по уходу за кожей и косметикой при использовании на неповрежденной коже.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
Химическая формула: C7H8O.
Молярная масса: 108,140 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Слегка ароматный
Плотность: 1,044 г/см3
Температура плавления: -15,2 ° C (4,6 ° F; 257,9 К).
Температура кипения: 205,3 ° C (401,5 ° F; 478,4 К).
Растворимость в воде:
3,50 г/100 мл (20 °С)
4,29 г/100 мл (25 °С)
Растворимость в других растворителях: Растворим в бензоле, метаноле,
хлороформ, этанол, эфир, ацетон
журнал Р: 1,10
Давление пара: 0,18 кПа (60 °C)
Кислотность (рКа): 15,40

Магнитная восприимчивость (χ): -71,83•10-6 см3/моль
Показатель преломления (нД): 1,5396
Вязкость: 5,474 сП
Дипольный момент: 1,67 Д
Термохимия:
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 217,8 Дж/(К•моль)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -352 кДж/моль
Молекулярный вес: 108,14 г/моль
XLogP3: 1.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 108,057514874 г/моль.
Моноизотопная масса: 108,057514874 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 55,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 205 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 13% (В),
Нижний предел взрываемости: 1,3% (В)
Температура вспышки: 101 °C - DIN 51758.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют,
Динамическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow: 1,05 при 20 °C.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,05 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: Константа диссоциации: 15,4 при 25 °C.
Номер CAS: 100-51-6
Индексный номер ЕС: 603-057-00-5
Номер ЕС: 202-859-9
Формула Хилла: C₇H₈O.
Химическая формула: C₆H₅CH₂OH.
Молярная масса: 108,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2906 21 00
Точка кипения: 205 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,05 г/см³ (20 °C)
Предел взрываемости: 1,3–13 % (В)
Температура вспышки: 101 °C DIN 51758.

Температура воспламенения: 435 °C DIN 51794.
Точка плавления: -15,3 °С.
Давление пара: 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость: 40 г/л.
Химическая формула: C7H8O.
Средняя молекулярная масса: 108,1378 г/моль.
Моноизотопная молекулярная масса: 108,057514878 г/моль.
Название ИЮПАК: Фенилметанол
Традиционное название: Бензиловый спирт.
Регистрационный номер CAS: 100-51-6
УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Номер CAS: 100-51-6
Номер леев: MFCD00004599

Номер EINECS: 202-859-9
ID вещества PubChem: 329749166
Линейная формула: C6H5CH2OH.
Формула Вес: 108,14
Точка плавления: от -15 °C до -13 °C.
Точка кипения: от 203 до 205 °C.
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C.
Температура вспышки: 101 °С.
Предел взрыва: от 0,34% до 6,3%.
Температура самовоспламенения: 817 °F
Чувствительность и хранение: Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Он гигроскопичен и стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Плотность пара: 3,7 (по сравнению с воздухом)
Несовместимые материалы: Различные пластмассы.

Реакционная способность: При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон температуры примерно от 15 К ниже температуры вспышки считается критическим.
Коэффициент распределения: 1,05 при 20 °C (log Pow)
Константа диссоциации: 15,4 при 25 °C.
Анализ: >99,99%
Внешний вид (цвет): Бесцветный
Форма: Жидкость
Растворимость в воде: 26,8 г/л.
логП: 1.07
логС: -0,61
pKa (самая сильная кислота): 15,02
pKa (самый сильный базовый): -2,8
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1

Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 32,87 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 11,89 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Правило Вебера: Да.
Химическая формула: C7H8O.
Название ИЮПАК: фенилметанол
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: OCC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 108,1378
Моноизотопная молекулярная масса: 108,057514878.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания: немедленно дать пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 120 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (ФЕНИЛКАРБИНОЛ)
ОПИСАНИЕ:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой ароматический спирт формулы C6H5CH2OH.
Бензильную группу часто обозначают сокращенно «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для обозначения бензоила), поэтому бензиловый спирт обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — бесцветная жидкость со слабым приятным ароматным запахом.

Номер CAS, 100-51-6
Номер ЕС, 202-859-9
Название ИЮПАК: фенилметанол
Молекулярная формула: C7H8O



СИНОНИМЫ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛ):
Спирт, бензил, бензолметанол, бензиловый спирт, бензиловый спирт, фенилметанол, бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензиловый спирт, бензоиловый спирт, бензолкарбинол, альфа-толуенол, фенилметиловый спирт, гидрокситолуол, (гидроксиметил) бензол, фенолкарбинол, бензоловый спирт, бензиловый спирт, бензиловый спирт, бензилик, метанол, фенил-, фенилкарбинол, альфа-гидрокситолуол, эвксил К 100, гидроксиметилбензол, улесфия, фенилметанол, фенил-метанол, 66072-40-0, бензиловый спирт, Caswell № 081F, спирт бензиликум, бензиловый спирт (натуральный), FEMA № 2137, бензиловый спирт, спирт, бензил, NCI-C06111,.альфа.-гидрокситолуол, бензиловый спирт, ароматический спирт, спирт, бензил, спирт бенцилико,.альфа.-толуенол, бензиликовый спирт [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензолметанол, бензаловый спирт, бензаловый спирт, CCRIS 2081, ароматический первичный спирт, спиртбензилик, спирт бензилик [МНН-французский], бензиловый спирт, спирт бенцилико [МНН-испанский], метанол бензол ,Бензиловый спирт [INN-латиница],UNII-LKG8494WBH,Бензиловый спирт,NSC-8044,EINECS 202-859-9,BnOH,LKG8494WBH,Код химического пестицида EPA 009502,BRN 0878307,Sunmorl BK 20,DTXSID502015 2,ЧЕБИ:17987, INS NO.1519,AI3-01680,INS-1519,MFCD00004599,Гидроксиметиловая смола (100-200 меш),ТОЛУОЛ,АЛЬФА-ГИДРОКСИ,бензиловый спирт (кольцо-13c6),DTXCID70152,Бензиловый спирт (бензолметанол),E-1519, EC 202-859-9,4-06-00-02222 (Справочник Beilstein), БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 АЛКОГОЛЬ, 185532-71-2, NCGC00091865-01, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (II), БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [II] ,MBN,БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (MART.),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MART.],Спирт бензиликовый (МНН-французский),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS],Спирт bencilico (МНН-испанский),Спирт бензиликум (МНН-латиница),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (EP MONOGRAPH),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [EP MONOGRAPH],фенилметан-1-ол,CAS-100-51-6,Ulesfia (TN),201740-95-6,Бензиловый спирт [США] :МНН:ЯН], энзиловый спирт, протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, бензиловый спирт, а-гидрокситолуол, а-толуенол, бензиловый спирт, бензиловый спирт [МНН:ЯНВАРЬ:NF], гидроксиметиловая смола (200-400 меш), PhCH2OH,Bn-OH,SCHEMBL147,бензиловый спирт, класс ACS,bmse000407,C6H5CH2OH,CHEMBL720,WLN: Q1R,БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [MI],Бензиловый спирт (JP15/NF),БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC],БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [INN], БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [ЯНВАРЬ],БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FHFI],БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [HSDB],БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INCI],BIDD:ER0248,АЛКОГОЛЬ,БЕНЗИЛ [VANDF],БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [VANDF],ЗилактинРанняя помощь при герпесе,ТБ 13G,Бензил спирт, LR, >=99%,БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD],БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP],BDBM16418,NSC8044,Бензиловый спирт (JP17/NF/INN),HMS3264B16,HMS3885F10,Pharmakon1600-01502555,Бензиловый спирт, аналитический стандарт, бензиловый спирт, AR, >= 99,5%, HY-B0892, бензиловый спирт безводный, 99,8%, Tox21_111172, Tox21_202447, Tox21_300044, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], NSC760098, s4600, бензиловый спирт, >= 99%, FCC, FG, AKOS000119907, Бензиловый спирт, натуральный, >=98%, FG, CCG-213843, DB06770, NSC-760098, Код пестицида USEPA/OPP: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, NCGC00 254154- 01,NCGC00259996-01,Спирт бензиловый [WHO-IP LATIN],Бензиловый спирт, реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт, ReagentPlus(R), >=99%,Бензиловый спирт, USP, 98,0-100,5%,B2378 ,Бензиловый спирт, протестирован согласно Ph.Eur.,Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле,E1519,NS00009775,Бензиловый спирт, па, реагент ACS, 99,0%,Бензиловый спирт, SAJ первый сорт, >=98,5%,EN300-20016 ,Бензиловый спирт, специальный сорт SAJ, >=99,0%,Бензиловый спирт, реагент Vetec(TM), 98%,C00556,C03485,D00077,D70182,Q52353,AB01563201_01,A800221,SR-01000872610,J-000153,SR- 01000872610-3, Benzalkonium хлорид-примеси A [EPEMERT], F0001-0019, Z104476418,3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68, Бензил-спирт, сертифицированный эталонный материал, Tracecert (r), Benzyl Alcopeacope, Eperzeacopoe, Eperzy. Стандарт, Бензиловый спирт, пурисс. год назад, реагент ACS, >=99,0% (GC), бензиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), nChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1 -5,8H,6H, бензиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, бензиловый спирт, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Ph.??Eur., BP, NF, 99-100,5% (GC), смолы StratoSpheres™ PL-HMS (гидроксиметилстирол), 50-100 меш, степень маркировки: загрузка 2,0 ммоль, сшивка 1 %


Бензиловый спирт (фенилкарбинол) полезен в качестве растворителя благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению паров.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет умеренную растворимость в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.


Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — жидкость белого цвета со слабым ароматным запахом и резким жгучим вкусом.
В промышленности бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется при производстве других бензиловых соединений, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
В качестве фармацевтического продукта бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве противопаразитарного препарата для лечения вшей.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве консерванта во многих инъекционных препаратах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с приятным запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) немного плотнее воды.
Температура вспышки бензилового спирта (фенилкарбинола) составляет 194 °F.

Температура кипения бензилового спирта (фенилкарбинола) составляет 401 °F.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) Может быть слегка токсичен при проглатывании.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется для производства других химических веществ.


Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой ароматический спирт, состоящий из бензола с одним гидроксиметильным заместителем.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli (штамм K12, MG1655).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой прозрачный спирт с мягким сладким ароматом.
Мы используем этот ингредиент в качестве растворителя и консерванта во многих наших продуктах, сохраняя их стабильность и максимальную эффективность.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности, однако в природе его можно найти в некоторых растениях, фруктах, чае и вине.
Это полезный растворитель из-за его низкой токсичности, и его можно найти во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.

Хотя это один из наименее чувствительных консервантов такого рода, небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту на своей коже.
Мы используем этот ингредиент с осторожностью в очень низких концентрациях, чтобы свести к минимуму воздействие, а также помочь предотвратить рост микробов на наших продуктах, когда они подвергаются воздействию воздуха.

ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛ)
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чае.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в кастореуме из клещевины бобров.
Бензиловые эфиры также встречаются в природе.


ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛА):
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) получают в промышленности из толуола через бензилхлорид, который гидролизуется:
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl

Другой путь предполагает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола в бензойную кислоту.[5]
Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро с бензальдегидом также дают бензиловый спирт.

Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.

Реакции бензилового спирта (фенилкарбинола):
Как и большинство спиртов, бензиловый спирт (фенилкарбинол) реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе бензиловые эфиры являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить мягким гидрогенолизом.

Бензиловый спирт реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера:
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2


ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛА):
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве общего растворителя для чернил, воска, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Таким образом, бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно использовать в средствах для снятия краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматической промышленности. Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителей бензиловый спирт (фенилкарбинол) ускоряет процесс крашения шерсти, нейлона и кожи.

Использование в здравоохранении:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации во внутривенных препаратах, косметике и препаратах для местного применения.
Необходима определенная осторожность, если используется высокий процент бензилового спирта, поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения вшей у людей в возрасте 6 месяцев и старше.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) воздействует на дыхальца вшей, препятствуя их закрытию.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами, что приводит к гибели насекомого от удушья.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента лосьона-шампуня с 5% бензилового спирта.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является распространенным ингредиентом различных товаров домашнего обихода.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛА):
Химическая формула C7H8O
Молярная масса, 108,140 г•моль−1
Внешний вид, Бесцветная жидкость
Запах, Слегка ароматный
Плотность, 1,044 г/см3
Температура плавления, -15,2 ° C (4,6 ° F; 257,9 К)
Температура кипения, 205,3 ° C (401,5 ° F; 478,4 К)
Растворимость в воде, 3,50 г/100 мл (20 °С)
4,29 г/100 мл (25 °С)
Растворимость в других растворителях. Растворим[неопределенно] в бензоле, метаноле, хлороформе, этаноле, эфире, ацетоне.
журнал П, 1,10
Давление пара, 0,18 кПа (60 °С)
Кислотность (рКа), 15,40
Магнитная восприимчивость (χ), −71,83•10–6 см3/моль
Показатель преломления (нД), 1,5396
Вязкость, 5,474 сП
Дипольный момент, 1,67 Д
термохимия,
Стандартная молярная
энтропия (S⦵298), 217,8 Дж/(К•моль)
Стандартная энтальпия
образования (ΔfH⦵298), −352 кДж/моль
Молекулярная масса
108,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3
1.1
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
108,057514874 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
108,057514874 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
20,2Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
55,4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да

биологический источник
синтетический
Уровень качества
600
оценка
GMP
Агентство
JP
Ph. Eur.
USP

плотность пара
3,7 (по сравнению с воздухом)
давление газа
13,3 мм рт. ст. (100 °С)
3,75 мм рт. ст. (77 °С)

форма
жидкость
температура самовоспламенения.
817 °Ф
показатель преломления
n20/D 1,539 (букв.)
б.п.
203-205 °С (лит.)
депутат
−16-−13 °С (лит.)
плотность
1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
Приложения)
полутвердый состав
твердый состав
температура хранения.
2-8°С
строка УЛЫБКИ
OCc1cccc1
ИнЧИ
1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Ключ ИнЧИ
WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Номер CAS, 100-51-6
Индексный номер ЕС, 603-057-00-5
Номер ЕС, 202-859-9
Формула Хилла, C₇H₈O
Химическая формула C₆H₅CH₂OH
Молярная масса, 108,14 g/mol
Код ТН ВЭД, 2906 21 00
Температура кипения, 205 °C (1013 гПа)
Плотность, 1,05 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости, 1,3–13 %(В)
Температура вспышки, 101 °C DIN 51758.
Температура воспламенения, 435 °C DIN 51794
Температура плавления, -15,3 °С.
Давление пара, 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость, 40 г/л
Чистота (GC), ≥ 99,5 %
Идентичность (IR), соответствует
Цвет, ≤ 10 Хазен
Кислотность, ≤ 0,001 мэкв/г
Щелочность, ≤ 0,002 мэкв/г
Бензальдегид (GC), ≤ 0,1 %
Галогенные соединения, галогениды (как Cl), ≤ 0,001 %
Перекисное число, ≤ 5
Сульфатная зола, ≤ 0,005 %
Вода, ≤ 0,1 %
Al (алюминий), ≤ 0,00005 %
B (Бор), ≤ 0,000002 %
Ba (барий), ≤ 0,00001 %
Са (кальций), ≤ 0,00005 %
Cd (кадмий), ≤ 0,000005 %
Co (Кобальт), ≤ 0,000002 %
Cr (Хром), ≤ 0,000002 %
Cu (медь), ≤ 0,000002 %
Fe (железо), ≤ 0,00001 %
Mg (Магний), ≤ 0,00001 %
Mn (Марганец), ≤ 0,000002 %
Ni (никель), ≤ 0,000002 %
Pb (Свинец), ≤ 0,00001 %
Sn (Олово), ≤ 0,00001 %
Zn (Цинк), ≤ 0,00001 %
Номер CAS, 100-51-6
Индексный номер ЕС, 603-057-00-5
Номер ЕС, 202-859-9
Оценка, Ph Eur,ChP,JP,NF
Формула Хилла, C₇H₈O
Химическая формула C₆H₅CH₂OH
Молярная масса, 108,14 g/mol
Код ТН ВЭД, 2906 21 00
Уровень качества, MQ500
Температура кипения, 205 °C (1013 гПа)
Плотность, 1,05 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости, 1,3–13 %(В)
Температура вспышки, 101 °С
Температура воспламенения, 435°С
Температура плавления, -15,3 °С.
Давление пара, 0,07 гПа (20 °C)
Растворимость, 40 г/л
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ:
-15,2 °С

ТОЧКА КИПЕНИЯ:
204,7 °С

ПЛОТНОСТЬ:
1,046 кг/л

РАСТВОРИМОСТЬ:
вода 40 г/л при 20 °С

ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ:
20/Д 1.5396

ФИЗИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ:
жидкость

КОД ПРОДУКТА:
191081

НАИМЕНОВАНИЕ ТОВАРА:
Бензиловый спирт (Ph. Eur.) фармацевтического качества

НАЗВАНИЕ КАЧЕСТВА:
фармацевтический класс

ЗАГОЛОВОК КОММЕНТАРИЙ:
Хранение при температуре от +2 до +8°C.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
Анализ (ацидим.): 98,0-100,5 %
Идентичность согласно фармакопее:: выдерживает испытание
Плотность 20/20: 1,045-1,049
Показатель преломления n 20/D: 1,539-1,541

Максимальный предел примесей
Внешний вид раствора: выдерживает испытание
Кислотность: выдерживает испытание
Нелетучие вещества: 0,05 %
Остаток при прокаливании (по SO4): 0,005 %
Перекисное число: 5
Галогенированные соединения и галогениды (по Cl): 0,03 %
Родственные вещества (GC)
Бензальдегид: 0,05 %
Циклогексилметанол: 0,10 %
Всего имп. Tr < бензиловый спирт: 0,02%
Всего имп. Tr > Бензиловый спирт: 0,20 %
Остаточные растворители (Европейская фармакопея): выдерживает испытание
Вода (H2O): 0,2 %
Fe: 0,00005 %
Продукт разливается в атмосфере азота
Каталожный номер: ТК.201771
Химическое название: Бензиловый спирт.
Сорт: Особо чистый
Синонимы: Фенилкарбинол
Кас Нет, : 100-51-6
Индексный номер ЕС: 603-057-00-5
Номер ЕС: 202-859-9
Формула Хилла: C₇H₈O
Химическая формула: C₆H₅CH₂OH.
Молярная масса, : 108,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2906.21.00
Чистота (газовая хроматография): >= 99,5 %
Плотность (20°С): 1,04 - 1,05 г/см3
Кислотность, : <= 0,0005 мэкв/г
Бензадегид, : <= 0,05 %
Вода (Карл Фишер), : <= 0,1 %
Цвет (Pt-Co), : <= 10
Внешний вид: Беррак/Прозрачный

Физико-химическая информация
Плотность (20°С): 1,05 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,3–13 % (В)
Температура воспламенения: 435 °C DIN 51794
Давление пара: 0,07 гПа (20 °C)
КАС, 100-51-6
Цвет, Бесцветный
Температура кипения: от 203°C до 205°C.
Остаток воспламенения, ≤0,005% (как SO4)
Упаковка, Стеклянная Бутылка
Показатель преломления, n20/D 1,539(лит.)
Номер леев, MFCD00004599,MFCD03792087
Номер ООН, UN3334
Синоним: бензиловый спирт, бензолметанол, фенилкарбинол, бензоиловый спирт, гидрокситолуол, бензолкарбинол, фенилметиловый спирт, альфа-толуенол, гидроксиметилбензол, бензиловый спирт.
УЛЫБКИ, OCC1=CC=CC=C1
Молекулярный вес (г/моль), 108,14
ПабХим CID, 244
Формула Вес, 108,14 г/моль
Процент чистоты, ≥99,0% (GC)
Физическая форма, жидкость
Температура плавления, -15,4°C.
Плотность, 1,045 г/мл при 25°C
Температура вспышки, 96°C (204,8°F)
Точка воспламенения, 817°F
Молекулярная формула, C7H8O
Линейная формула, C6H5CH2OH
Количество, 500 мл
Байльштайн, 878307
Ключ ИнЧИ, WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК, фенилметанол
Плотность пара, 3,7 (по сравнению с воздухом)
ЧЭБИ, ЧЭБИ:17987
Давление пара, 3,75 мм рт.ст. (77°C), 13,3 мм рт.ст. (100°C)
Сорт, пурис. год
Химическое название или материал, бензиловый спирт, реагент ACS









ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (ФЕНИЛКАРБИНОЛА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (ФЕНИЛКАРБИНОЛ)
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), бесцветная жидкость, представляет собой ароматический спирт со слабым приятным ароматическим запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) – ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой водно-белую жидкость со слабым ароматическим запахом и резким жгучим вкусом.

Номер CAS: 100-51-6
Молекулярная формула: C7H8O
Молекулярный вес: 108,14
Номер EINECS: 202-859-9

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), фенилметанол, бензолметанол, 100-51-6, фенилкарбинол, бензоиловый спирт, бензиловый спирт, бензолкарбинол, фенилметиловый спирт, гидрокситолуол, альфа-толуолол, (гидроксиметил)бензол, фенолкарбинол, бензал, бензиловый спирт, бензиловый спирт, алькул бензилик, метанол, фенил-, фенилкарбинол, альфа-гидрокситолуол, гидроксиметилбензол, бенталол, Euxyl K 100, Улесфия, Фенилметанол, Фенилметанол, БЕНЗИЛ-СПИРТ, Касвелл No 081F, 66072-40-0, спирт бензиликум, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (натуральный), FEMA No 2137, Бензилалкохол, Спирт, бензил, NCI-C06111, альфа-гидрокситолуол, Alcool benzilico, Ароматический спирт, Спирт, Бензил, Бензил, Спирт бенцилико, альфа-толуолол, Alcool benzilico [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, бензенметанол, Бензалспирт, Бенцалкоголь, CCRIS 2081, Ароматический первичный спирт, Альхольбензил, Алкул бензилик [МНН-Французский], Бензил алкохол, Спирт бенцилико [МНН-испанский], Метанол бензол, Спирт benzylicum [INN-Latin], UNII-LKG8494WBH, Alcohol benzylicus, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Химический кодекс пестицидов EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI: 17987, ИНС NO 1519, АИ3-01680, ИНС-1519, MFCD00004599, Гидроксиметиловая смола (100-200 меш), ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (кольцо-13c6), DTXCID70152, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (Бензол-метанол), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (справочник Beilstein), БЕНЗИЛ-АЛЬФА, АЛЬФА-D2 СПИРТ, NCGC00091865-01, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (II), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [II], 185532-71-2, MBN, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (MART.), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [MART.], Alcool benzylique (МНН-французский), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (USP-RS), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [USP-RS], 201740-95-6, Alcohol bencilico (МНН-испанский), Alcoholum benzylicum (МНН-латиница), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (EP МОНОГРАФИЯ), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [EP МОНОГРАФИЯ], фенилметан-1-ол, CAS-100-51-6, Улесфия (TN), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [USAN:INN:JAN], энзилспирт, Протококсил, фенилкарбинол, бензол-метанол, Бензиловый спирт (фенилкарбинол)е, a-гидрокситолуол, a-толуол, бензилический спирт, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [МНН:ЯНВ:NF], PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), класс ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN: Q1R, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [MI], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) (JP15/NF), Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [FCC], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [МНН], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [JAN], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [FHFI], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [HSDB], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [INCI], BIDD: ER0248, СПИРТ, БЕНЗИЛ [ВАНДФ], Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [VANDF], ЗилактинРанний герпес, TB 13G, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), >=99%, FCC, FG, AKOS000119907, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), натуральный, >=98%, FG, CCG-213843, DB06770, Гидроксиметиловая смола (200-400 меш), NSC-760098, USEPA/OPP Код пестицида: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC00259996-01, БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт (фенилкарбинол), реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), ReagentPlus(R), >=99%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), USP, 98,0-100,5%, B2378, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), протестировано в соответствии с Ph.Eur., Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, FT-0622812, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), p.a., реагент ACS, 99,0%, Бензиловый спирт, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), безводный, 99,8%, Tox21_111172, Tox21_202447, Tox21_300044, Бензиловый спирт (фенилкарбинол) [ORANGE BOOK], NSC760098, s4600, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), >=99%, FCC, FG, AKOS000119907, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), натуральный, >=98%, FG, CCG-213843, DB06770, Гидроксиметиловая смола (200-400 меш), NSC-760098, USEPA/OPP Код пестицида: 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC00259996-01, ALCOHOL BENZYLICUS [WHO-IP LATIN], Бензиловый спирт (фенилкарбинол), реагент ACS, >=99,0%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), РеагентПлюс(R), >=99%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), USP, 98,0-100,5%, B2378, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), проверенный в соответствии с Ph.Eur., Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле, E1519, FT-0622812, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), p.a., реактив ACS, 99. 0%, Бензиловый спирт SAJ первого сорта, >=98,5%, EN300-20016, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), специальный сорт SAJ, >=99,0%, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), Класс реагента Vetec(TM), 98%, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, SR-01000872610-3, ПРИМЕСЬ ХЛОРИДА БЕНЗАЛКОНИЯ A [ПРИМЕСЬ EP], F0001-0019, Z104476418, 3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68, Бензиловый спирт (фенилкарбинол), сертифицированный стандартный образец, TraceCERT(R), бензиловый спирт (фенилкарбинол), эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), бензиловый спирт (фенилкарбинол), puriss. p.a., реагент ACS, >=99,0% (GC), бензиловый спирт (фенилкарбинол), эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H, бензиловый спирт (фенилкарбинол), фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, бензиловый спирт (фенилкарбинол), пурис., соответствует аналитической спецификации Ph.?? Eur., BP, NF, 99-100,5% (GC), смола StratoSpheres(TM) PL-HMS (гидроксиметилстирол), 50-100 меш, степень маркировки: нагрузка 2,0 ммоль, сшитая 1%.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматическим запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) полезен в качестве растворителя благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению пара.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет умеренную растворимость в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.

Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), также известный как фенилкарбинол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C7H8O.
Фенилкарбинол также известен как бензиловый спирт (фенилкарбинол).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет химическую формулу C6H5CH2OH и его плотность составляет 1,045 г/мл при 25 ° C (лит).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является одним из простейших жирных спиртов, содержащих фенил.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно рассматривать как бензол, замещенный гидроксиметилом, или метиловый спирт, замещенный фенилом.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную прозрачную липкую жидкость со слабым ароматом.
Иногда бензиловый спирт (фенилкарбинол) помещают на длительное время, он будет пахнуть горьким миндальным вкусом из-за окисления.
Полярность, низкая токсичность и низкий уровень пара, поэтому его используют в качестве спиртового растворителя.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) горюч, и слабо растворим в воде (около 25 мл водорастворимого 1 грамм бензилового спирта (фенилкарбинола).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) в основном существует в виде свободного или сложного эфира в эфирных маслах, таких как масло жасмина, масло иланг-иланга, масло жасмина, масло гиацинта, кунжутное масло, бальзам гиацинтов, бальзам перу и бальзам толу, которые содержат этот ингредиент.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) не следует долго хранить.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может медленно окисляться до бензальдегида и анизола в воздухе.
Поэтому продукты на основе бензилового спирта (фенилкарбинола) часто пахнут миндальным ароматом с характерным для бензальдегида ароматом.

Кроме того, бензиловый спирт (фенилкарбинол) также легко окисляется до бензойной кислоты многими видами антиоксидантов, таких как азотная кислота.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость; Его тип запаха - цветочный, а его запах на 100% описывается как «цветочный розовый фенольный бальзамик».
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет характерный приятный, фруктовый запах и слегка острый, сладковатый вкус; Нота имеет тенденцию становиться похожей на ноту бензилового альдегида при старении.

Слабо растворим в воде и смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и так далее.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является компонентом катализатора для эпоксидных смол.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в проявителе красителя С-22.
Бензильная группа часто обозначается аббревиатурой «Bn» (не путать с «Bz», которая используется для бензойла), поэтому бензиловый спирт (фенилкарбинол) обозначается как BnOH.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) содержится во многих эфирных маслах и продуктах питания.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость со слабым, слегка сладковатым запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может окисляться до бензальдегида, например, азотной кислотой.

Дегидрирование на катализаторе медь-оксид-магний-пемза также приводит к образованию альдегида.
Этерификация бензилового спирта (фенилкарбинола) приводит к получению ряда важных ароматизаторов и вкусовых материалов.
Дифенилметан получают реакцией Фриделя-Крафтса бензилового спирта (фенилкарбинола) и бензола с хлоридом алюминия или концентрированной серной кислотой.

При нагревании бензилового спирта (фенилкарбинола) в присутствии сильных кислот или сильных оснований образуется дибензиловый эфир.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой ароматический спирт, состоящий из бензола, содержащего один гидроксиметиловый заместитель.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.

Ароматный первичный спирт.
Фенилметанол синтезируется реакцией Канниццаро, которая предполагает одновременное окисление и восстановление бензолкарбальдегида (бензальдегида) путем рефлюксации в водном растворе гидроксида натрия:
2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH

Фенилметанол претерпевает реакции, характерные для спиртов, особенно такие, в которых образование стабильного иона карбония в качестве промежуточного продукта (C6H5CH2+) усиливает реакцию.
Также возможна замена на бензольное кольцо; группа –CH2OH направляется в 2- или 4-положение за счет донорства электронов в кольцо.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) получают в промышленных масштабах путем дистилляции бензилхлорида с карбонатом калия или натрия.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также может быть получен реакцией Канниццаро бензальдегида и гидроксида калия.
Химическая структура бензилового спирта (фенилкарбинола) состоит из фенильной группы (бензольное кольцо) и гидроксильной группы (-OH), присоединенных к метиленовой группе (-CH2-).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) систематически называется «бензолметанол».

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слегка приятным ароматическим запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет температуру плавления -15 °C (5 °F) и температуру кипения 205 °C (401 °F).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) содержится в различных природных источниках, включая некоторые эфирные масла, такие как жасмин и иланг-иланг.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также может присутствовать в качестве компонента в некоторых фруктах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может быть получен несколькими методами, включая гидролиз бензилхлорида или восстановление бензальдегида.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно синтезируется для коммерческого использования.

Благодаря своим растворяющим свойствам бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в различных областях, где требуется растворитель с мягкими характеристиками.
Некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на бензиловый спирт (фенилкарбинол), и в некоторых случаях он может быть потенциальным раздражителем кожи.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) необходим для того, чтобы знать о любой личной чувствительности при использовании продуктов, содержащих бензиловый спирт (фенилкарбинол).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чаях.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в кастореуме из касторовых мешков бобров.

Бензиловые эфиры также встречаются в природе.
Бензил — это приставка, описывающая наличие красного «C6H5CH2-».
Простой пример – бензиловый спирт (фенилкарбинол), C6H5CH2OH.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), также называемый фенилметанолом или фенилкарбинолом, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым приятным ароматическим запахом; плавление при 15 С и кипячение при 205 С.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является первичным спиртом с ареновой группой.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) частично растворим в воде и легко растворим в спирте и эфире.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) получают гидролизом бензилхлорида в присутствии кальцинированной соды.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обладает свойствами сильной полярности и ограниченной растворимости в воде.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также отличается хорошей растворимостью, низкой токсичностью и низким давлением пара.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве общего растворителя для чернил, красок, лаков, покрытий на основе эпоксидной смолы, а также в качестве обезжиривающего агента при очистке, а также в процессе химических реакций.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) вступает в реакцию с кислотами (уксусной, бензойной, себациновой кислотами и т.д.) с образованием многочисленных сложных эфиров, солей и других соединений, поэтому широко используется в качестве ценного промежуточного продукта в промышленности, а также в производстве мыла, духов и ароматизаторов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве помощника по окрашиванию нейлонов.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) применяется во многих фармацевтических препаратах и бактериостатических соединениях.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) применялся для противозудной активности для облегчения зуда.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — первичный спирт с общей формулой RCH2OH.

В системе номенклатуры карбинола термин карбинол - это сам метанол, а другие группы, как считается, заменили один из атомов водорода метанола для описания более крупных спиртов как производных карбинола.
Эта система номенклатуры особенно полезна, когда группы, присоединенные к метаноловому углероду, являются крупными, ароматическими и циклогруппами.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) называется фенилкарбинолом или бензолкарбинолом, а бензилкарбинол — фенилэтиловым спиртом.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость с резким жгучим вкусом и легким запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве местного анестетика и для уменьшения боли, связанной с инъекцией лидокаина.
Также бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в производстве других бензильных соединений, в качестве фармацевтического средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — это ароматический спирт, используемый в самых разных косметических составах в качестве ароматизатора, консерванта, растворителя и агента, снижающего вязкость.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) метаболизируется до бензойной кислоты, которая вступает в реакцию с глицином и выводится из организма человека в виде гиппуровой кислоты.
Допустимая суточная доза была установлена Всемирной организацией здравоохранения на уровне 5 мг/кг для бензилового спирта (фенилкарбинола).

Никаких побочных эффектов бензилового спирта (фенилкарбинола) не наблюдалось в исследованиях на животных с хроническим воздействием на крысах и мышах.
Эффекты бензилового спирта (фенилкарбинола) в исследованиях на животных с хроническим воздействием ограничиваются снижением потребления корма и замедлением роста.
Некоторые различия были отмечены в одном исследовании репродуктивной токсичности с использованием мышей, но они были ограничены более низкой массой тела матери и снижением среднего веса помета.

В другом исследовании также отмечалось, что масса плода была снижена по сравнению с контрольной группой, но третье исследование не показало различий между контрольной группой и группой, получавшей бензиловый спирт (фенилкарбинол).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) был связан с увеличением количества резорбций и пороков развития у хомяков, но в исследованиях на мышах и крысах не было обнаружено никакой репродуктивной токсичности или токсичности для развития.
Тесты на генотоксичность бензилового спирта (фенилкарбинола) в основном отрицательные, но некоторые анализы были положительными.

Исследования канцерогенности, однако, были отрицательными. Клинические данные указывают на то, что бензиловый спирт (фенилкарбинол) может вызывать неиммунологическую контактную крапивницу и неиммунологические немедленные контактные реакции, характеризующиеся появлением волдырей, эритемы и зуда.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может вызвать реакцию. Бензиловый спирт (фенилкарбинол) не является сенсибилизатором при концентрации 10%.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно безопасно использовать в концентрациях до 5%, но производители должны учитывать неиммунологические явления при использовании бензилового спирта (фенилкарбинола) в косметических составах, предназначенных для младенцев и детей.

Кроме того, бензиловый спирт (фенилкарбинол) считается безопасным до 10% для использования в красках для волос.
Ограниченное воздействие на организм, продолжительность использования и частота использования учитываются при выводе о том, что неиммунологические реакции не будут вызывать беспокойства.
Из-за большого разнообразия типов продуктов, в которых может использоваться бензиловый спирт (фенилкарбинол), вполне вероятно, что вдыхание может быть путем воздействия.

Имеющиеся испытания на безопасность не считаются достаточными для подтверждения безопасности бензилового спирта (фенилкарбинола) в составах, в которых ингаляция является путем воздействия.
Данные о ингаляционной токсичности необходимы для завершения оценки безопасности бензилового спирта (фенилкарбинола) там, где может произойти вдыхание.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) или фенилметанол — ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH, обычно используемый в производстве различных соединений и в фармацевтической промышленности.

Бензильная группа часто обозначается аббревиатурой «Bn» (не путать с «Bz», которая используется для бензоила), поэтому бензиловый спирт (фенилкарбинол) часто обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) – прозрачный спирт с мягким сладковатым ароматом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является синтетическим химическим веществом, производимым для промышленности, однако его можно найти в природе в некоторых растениях, фруктах, чае и винах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) я��ляется полезным растворителем из-за его низкой токсичности, и его можно найти во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.
Несмотря на то, что он является одним из наименее сенсибилизирующих консервантов такого рода, небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту на своей коже.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) – ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH.

Бензильная группа часто обозначается аббревиатурой «Bn» (не путать с «Bz», которая используется для бензойла), поэтому бензиловый спирт (фенилкарбинол) обозначается как BnOH.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным ароматическим запахом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является полезным растворителем благодаря своей полярности, низкой токсичности и низкому давлению пара.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) частично растворим в воде (4 г/100 мл) и полностью смешивается в спиртах и диэтиловом эфире.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чаях.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) содержится также в кастореуме из клещевинных мешков бобров
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве общего растворителя для чернил, красок, лаков и покрытий на основе эпоксидной смолы.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также является предшественником различных сложных эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматизаторской промышленности.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) часто добавляют в растворы внутривенных лекарств в качестве консерванта из-за его бактериостатических и противозудных свойств.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве фотопроявителя.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации в лекарствах для внутривенного введения, косметических средствах и препаратах местного применения.

Использование бензилового спирта (фенилкарбинола) в виде 5% раствора было одобрено FDA США для лечения педикулеза у детей старше 6 месяцев и у взрослых.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) воздействует на дыхальца вши, не давая им смыкаться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами и приводят к смерти насекомого от удушья.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента шампуня-лосьона с 5% бензиловым спиртом (фенилкарбинол).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет почти такой же показатель преломления, как кварцевое и шерстяное волокно.
Если прозрачный кварцевый предмет погрузить в бензиловый спирт (фенилкарбинол), он становится практически невидимым.

Этот тест был использован для неразрушающего определения того, действительно ли объект сделан из кварца.
Точно так же белая шерсть, погруженная в бензиловый спирт (фенилкарбинол), также становится почти незаметной, четко обнаруживая такие загрязнения, как темные и медуллированные волокна и растительные вещества.

Температура плавления: -15 °C
Температура кипения: 205 °C
Плотность: 1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,7 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 13,3 мм рт.ст. ( 100 °C)
показатель преломления: n20/D 1.539 (лит.)
FEMA: 2137 | Бензиловый спирт (фенилкарбинол)
Температура вспышки: 201 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
растворимость: H2O: 33 мг/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Жидкость
pka: 14.36±0.10(прогноз)
цвет: APHA: ≤20
Относительная полярность: 0,608
Запах: Мягкий, приятный.
Тип запаха: цветочный
Скорость испарения: 1,8
Взрывоопасный предел 1,3-13% (В)
Растворимость в воде: 4,29 г/100 мл (20 ºC)
Мерк: 14,1124
Номер JECFA: 25
БРН: 878307
Постоянная закона Генри: <2,70 x 10-7 при 25 °C (термодинамический метод - GC/UV, Altschuh et al., 1999)
Пределы воздействия Предел экспозиции не установлен. Из-за низкого давления паров и низкой токсичности опасность для здоровья человека от профессионального воздействия должна быть очень низкой.
Диэлектрическая проницаемость: 13,1 (20 °C)
InChIKey: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,05 при 20°C

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) прозрачная, бесцветная, жидкая.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве растворителя для красителей, желатина, казеина, ацетата целлюлозы, восков и шеллака.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется для монтажа предметных стекол микроскопов и в качестве реагента в проявочных ваннах для цветных кинопленок.

В целях консервации бензиловый спирт (фенилкарбинол) добавляется в гелеобразное мыло в качестве смачивающего агента.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) уже много лет используется в качестве противомикробного средства в фармацевтических препаратах.
Парентеральное введение препаратов, содержащих 0,9% бензилового спирта (фенилкарбинола), привело к смерти 16 новорожденных в США в начале 1980-х годов.

Впоследствии многие страны предостерегали от использования таких препаратов у новорожденных.
Это решение не применимо к использованию бензилового спирта (фенилкарбинола) в качестве консерванта в других обстоятельствах или к его использованию в препаратах для местного применения, и ни одна страна не наложила полный запрет на это соединение.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) часто добавляют в растворы внутривенных лекарств в качестве консерванта из-за его бактериостатических и противозудных свойств.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве фотопроявителя. Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации при внутривенном введении лекарственных препаратов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) быстро окисляется у здоровых людей до бензойной кислоты, конъюгируется с глицином в печени и выводится в виде гиппуровой кислоты.
Высокие концентрации могут привести к токсическим эффектам, включая дыхательную недостаточность, расширение сосудов, гипотензию, судороги и паралич.

Новорожденные, особенно если они находятся в критическом состоянии, могут не метаболизировать бензиловый спирт (фенилкарбинол) так же легко, как взрослые.
Сообщения в начале 1980-х годов о шестнадцати неонатальных смертях, связанных с использованием физиологических растворов, содержащих консервант бензиловый спирт (фенилкарбинол), привели к рекомендациям избегать его использования у новорожденных.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) производится промышленным способом из толуола с помощью бензилхлорида, который гидролизуется:

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Другой путь связан с гидрированием бензальдегида, побочного продукта окисления толуола до бензойной кислоты.
Для лабораторного использования реакция Гриньяра бромида фенилмагния (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро бензальдегида также дают бензиловый спирт (фенилкарбинол).

Последний также дает бензиловый спирт (фенилкарбинол), пример реакции органического диспропорционирования.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) широко используется в качестве растворителей, топлива и химического сырья.
Как правило, соединения гидроксильной группы полярны, что способствует их растворимости в воде.

Но углеродная цепь сопротивляется растворимости в воде.
Короткоцепочечные спирты (метанол, этанол и пропанол), в которых преобладает гидроксильная группа, смешиваются в воде.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) умеренно растворим из-за баланса между двумя противоположными тенденциями растворимости.

Высшие спирты практически не растворяются в воде из-за более сильной тенденции углеводородной цепи.
Спирты являются «протонными» растворителями. Протик относится к атому водорода, присоединенному к электроотрицательному атому кислорода.
Полярные протонные растворители представляют собой соединения, которые могут быть представлены общей формулой ROH, примерами которой являются вода (H2O), метанол (CH3OH) и уксусная кислота (CH3COOH).

Водорастворимые спирты, низкомолекулярные продукты, являются растворителями для производства покрытий, красителей и чернил, пластмасс, ароматизаторов, средств личной гигиены, фармацевтических препаратов и чистящих средств.
Высшие спирты, слабо растворимые в воде или нерастворимые, могут обеспечить надлежащий баланс целевых свойств, когда растворители на основе растворителей разработаны с требуемой вязкостью, текучестью и выравниванием, а также скоростью отверждения, и могут использоваться в качестве связующих агентов в покрытиях на водной основе.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) являются очень слабыми кислотами, так как они теряют H+ в гидроксильной группе.

Спирты подвергаются реакции дегидратации, что означает удаление молекулы воды, замененной пи-связью между двумя соседними атомами углерода с образованием алкенов при нагревании в присутствии сильных кислот, таких как соляная кислота или фосфорная кислота.
Первичный и вторичный бензиловый спирт (фенилкарбинол) могут окисляться до альдегидов и кетонов соответственно.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) получают в результате окисления альдегидов.

Окисление в органической химии можно рассматривать как потерю водорода или прирост кислорода и восстановление с получением водорода или потерю кислорода.
Третичные спирты не вступают в реакцию с образованием продуктов окисления, так как они не имеют Н, присоединенного к углероду спирта.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) претерпевает важные реакции, называемые нуклеофильным замещением, в которых донор электронов замещает уходящую группу, обычно сопряженные основания сильных кислот, в качестве ковалентного заменителя некоторого атома.

Одной из важных реакций спирта является конденсация.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) образуется путем конденсации двух спиртов при нагревании с серной кислотой; Реакцией является обезвоживание.
Почти бесконечное количество сложных эфиров образуется в результате реакции конденсации, называемой этерификацией, между карбоновой кислотой и спиртом, в результате которой образуется вода.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является важным растворителем и химическим сырьем.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является промежуточным продуктом для производства целевых соединений, таких как фармацевтические препараты, ветеринарные препараты, пластификаторы, поверхностно-активные вещества, смазочные материалы, агенты для флотации руды, пестициды, гидравлические жидкости и моющие средства.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), ароматический первичный спирт, представляет собой прозрачную маслянистую жидкость со слабым приятным запахом; температура плавления при -15 С; температура кипения при 205 С; Удельный вес 1,04.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) растворим в воде и легко растворим в спирте и эфире.

Бензольное кольцо может быть кольцезамещенным алкильными группами.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) легко образует сложные эфиры с различными кислотами и, таким образом, обеспечивает широкое применение в готовом продукте, включая мыло, духи, ароматизаторы и ароматизаторы, а также пищевые добавки.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет сильную полярность и ограниченную растворимость в воде и является полезным растворителем.

Применение растворителя полезно в чернилах, лаках, покрытиях, обезжиривающих средствах, красящих полиамидах, а также в качестве связующего средства.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется также как бактериостатическое и местное обезболивающее средство.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), также известный как альфа-толуолол или ароматический спирт, относится к классу органических соединений, известных как бензиловый спирт (фенилкарбинол).

Это органические соединения, содержащие субструктуру фенилметанола.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) существует во всех живых организмах, начиная от бактерий и растений и заканчивая человеком.
На основании обзора литературы опубликовано значительное количество статей о бензиловом спирте (фенилкарбиноле).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет широкий спектр применения, например, в покрытиях, лаках, фотопроявках, составах для очистки металлов, косметике, уходе за волосами и так далее.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в фармацевтической и ароматической промышленности.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также является сырьем для различных сложных эфиров.

Благодаря тому, что бензиловый спирт (фенилкарбинол) обладает низкой летучестью и низкой токсичностью, он является отличным растворителем во многих специализированных приложениях и универсальным сорастворителем, используемым в составах отвердителей для эпоксидных смол, используемых в покрытиях, системах напольных покрытий, клеях и т. д.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обладает мягкими антисептическими свойствами и используется в некоторых медицинских целях в качестве местного антисептика при незначительных повреждениях кожи.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в целом безопасным при использовании в соответствии с утвержденными концентрациями в различных продуктах, включая продукты питания, косметику и фармацевтические препараты.

В пищевой промышленности бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве ароматизатора в некоторых пищевых продуктах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно считается безопасным (GRAS) FDA при использовании в одобренных количествах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных химических веществ и соединений.

Например, бензиловый спирт (фенилкарбинол) может быть дополнительно преобразован в бензилацетат, который является обычным сложным эфиром, используемым в парфюмерии.
Благодаря своим растворяющим свойствам бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в промышленных чистящих составах, таких как обезжириватели и очистители поверхностей.
Хотя бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно считается безопасным при использовании в утвержденных концентрациях, у некоторых людей может возникнуть раздражение кожи или аллергические реакции.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет решающее значение для соблюдения рекомендаций по использованию и проведения патч-тестов при использовании продуктов, содержащих бензиловый спирт (фенилкарбинол).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) использовался в качестве компонента в некоторых инъекционных препаратах, особенно в прошлом.
Тем не менее, были высказаны опасения по поводу его использования у новорожденных и младенцев из-за потенциальной токсичности, и в настоящее время в этой популяции часто предпочитают альтернативные составы.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) считается биоразлагаемым, что означает, что он может расщепляться естественными процессами с течением времени, что может быть экологически благоприятной характеристикой.
Использование бензилового спирта (фенилкарбинола) в потребительских товарах регулируется нормативными ограничениями и рекомендациями в разных регионах.
Соблюдение этих норм обеспечивает безопасность и надлежащую маркировку продуктов, содержащих этот ингредиент.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является стабильным соединением в нормальных условиях, но со временем он может окисляться с образованием бензальдегида.
Правильное хранение и обращение важны для сохранения его целостности в различных составах.
В научных исследованиях бензиловый спирт (фенилкарбинол) иногда используется в качестве источника гидроксильных радикалов в химических реакциях.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве огнезащитной добавки в некоторых составах пластмасс и смол.
В некоторых препаратах для местного применения бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в качестве растворителя или консерванта.
Аптеки, производящие рецептуры, могут использовать бензиловый спирт (фенилкарбинол) при приготовлении некоторых лекарств.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является солюбилизирующим агентом, что означает, что он может повышать растворимость определенных веществ в растворе.
В химическом синтезе бензиловый спирт (фенилкарбинол) может служить реакционной средой или растворителем для различных реакций.
Высокие концентрации бензилового спирта (фенилкарбинола) были связаны с репродуктивной токсичностью и токсичностью для развития в исследованиях на животных.

Тем не менее, эти опасения в первую очередь относятся к воздействиям, которые значительно превышают типичные уровни использования, и регулирующие органы устанавливают руководящие принципы для обеспечения безопасного использования.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет характерный слабый, приятный запах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) своими ароматическими свойствами способствует его использованию в парфюмерно-косметических составах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет умеренное давление пара, что означает, что он может в некоторой степени испаряться при определенных условиях.
Надлежащие условия хранения, включая защиту от света и воздуха, важны для поддержания стабильности бензилового спирта (фенилкарбинола) в составах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может расщепляться микроорганизмами в окружающей среде, способствуя его потенциальной биоразлагаемости.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) производится в промышленных масштабах для удовлетворения спроса на его разнообразное применение в различных отраслях промышленности.

Использует:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в косметике в качестве компонента ароматизаторов, консерванта, растворителя и разбавителя для парфюмерии и ароматизаторов, а также агента, снижающего вязкость.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве растворителя для материалов для поверхностных покрытий, сложных эфиров и эфиров целлюлозы, алкидных смол, акриловых смол, жиров, красителей, казеина (в горячем состоянии), желатина, шеллака и восков.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) добавляется в небольших количествах в материалы для покрытия поверхностей для улучшения их текучести и блеска.

В текстильной промышленности бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве вспомогательного средства при крашении шерсти, полиамидов и полиэфиров.
В фармацевтике он используется в качестве местного анестетика в безрецептурных аноректальных, стоматологических и местных обезболивающих препаратах, а также, из-за его антимикробного эффекта, в качестве ингредиента мазей и других препаратов (Национальная медицинская библиотека США).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также является исходным материалом для получения многочисленных бензиловых эфиров, которые используются в качестве отдушек, ароматизаторов, стабилизаторов летучих духов и пластификаторов, а также используется в экстрактивной дистилляции м- и-ксилолов и м- и-крезолов.

Другие области применения включают или включали термосварку полиэтиленовых пленок, в цветной фотографии в качестве ускорителя развития и в микроскопии в качестве встраиваемого материала (Национальная медицинская библиотека США).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется при изготовлении духов, мыла, ароматизаторов, лосьонов и мазей.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) находит применение в цветной фотографии; фармацевтическая промышленность, косметика и крашение кожи; и в качестве репеллента.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) содержится в натуральных продуктах, таких как масла жасмина и кастореума.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) широко используется в качестве растворителя для диэлектрофоретической реконфигурации нанопроволок, чернил, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы, а также в качестве прекурсора различных сложных эфиров, используемых в мыле, парфюмерии и ароматизаторах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве местного анестетика, который уменьшает боль, связанную с инъекцией лидокаина.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет различное применение в детских товарах, средствах для купания, мыле и моющих средствах, макияже глаз, румянах, очищающих средствах, средствах для макияжа, а также средствах по уходу за волосами, ногтями и кожей.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является консервантом против бактерий, используется в концентрациях от 1 до 3 процентов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может вызвать раздражение кожи.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве общего растворителя для чернил, восков, шеллаков, красок, лаков и покрытий на основе эпоксидной смолы.
Таким образом, его можно использовать в средствах для удаления краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы стимулировать прилипание смеси к окрашенным поверхностям.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является предшественником различных сложных эфиров и эфиров, используемых в мыловаренной, парфюмерной и ароматизаторской промышленности. Например, бензилбензоат, бензилсалицилат, бензилциннамат, дибензиловый эфир, бензилбутилфталат.

В промышленности бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется при изготовлении других бензильных соединений, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
В качестве фармацевтического продукта используется в качестве противопаразитарного препарата, применяемого для лечения педикулеза.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве обычного консерванта во многих инъекционных препаратах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве компонента в парфюмерии и отдушках.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в средствах по уходу за кожей, таких как лосьоны и кремы, из-за его антимикробных свойств и в качестве растворителя.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может входить в состав шампуней, кондиционеров и красок для волос.

Некоторые косметические средства, включая тональные кремы и губные помады, могут содержать бензиловый спирт (фенилкарбинол).
В фармацевтических составах бензиловый спирт (фенилкарбинол) может служить консервантом в некоторых лекарствах для местного применения.
Аптеки, производящие рецептуры, могут использовать бензиловый спирт (фенилкарбинол) при приготовлении некоторых лекарств.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве ароматизатора в некоторых пищевых продуктах и, как правило, считается безопасным (GRAS) при использовании в разрешенных количествах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве огнезащитной добавки в некоторых составах пластмасс и смол.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может содержаться в некоторых составах печатных красок.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве растворителя в некоторых составах лакокрасочных материалов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в качестве компонента в некоторых клеевых составах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в некоторых составах промышленных чистящих средств, включая обезжириватели и очистители поверхностей.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) служит промежуточным продуктом в синтезе различных химических веществ и соединений.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве растворителя в химических реакциях и процессах.
Благодаря своим мягким антисептическим свойствам бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в некоторых медицинских целях в качестве местного антисептика при незначительных повреждениях кожи.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может входить в состав некоторых репеллентов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в лабораторных условиях для проведения различных химических реакций и экспериментов.
В некоторых случаях бензиловый спирт (фенилкарбинол) используют при консервации цветков.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве ароматизатора и растворителя в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве консерванта в некоторых фармацевтических препаратах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в производстве духов и отдушек.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) служит растворителем для различных химических реакций и прекурсором для синтеза других химических веществ.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) проявляет антимикробные свойства, что делает его эффективным в качестве консерванта в некоторых продуктах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) выполняет консервирующую функцию, помогает предотвратить рост бактерий и грибков.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителя бензиловый спирт (фенилкарбинол) усиливает процесс окрашивания шерсти, нейлона и кожи.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является антимикробным консервантом, используемым в косметике, пищевых продуктах и широком спектре фармацевтических препаратов, включая пероральные и парентеральные препараты, в концентрациях до 2,0% по объему.

Типичная используемая концентрация составляет 1% v/v., и, как сообщается, он используется в белковых, пептидных и низкомолекулярных продуктах, хотя частота его использования снизилась с 48 продуктов в 1996 году, 30 продуктов в 2001 году до 15 продуктов в 2006 году.
В косметических средствах в качестве консерванта могут использоваться концентрации до 3,0% v/v.
В качестве солюбилизатора используются концентрации 5% v/v и более, а в качестве дезинфицирующего средства — 10% v/v раствор.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) 10% растворы v/v также обладают некоторыми местноанестезирующими свойствами, которые используются в некоторых парентеральных препаратах, средствах от кашля, офтальмологических растворах, мазях и дерматологических аэрозольных спреях.
Несмотря на то, что бензиловый спирт (фенилкарбинол) широко используется в качестве антимикробного консерванта, он был связан с некоторыми смертельными побочными реакциями при введении новорожденным.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) в настоящее время рекомендуется, чтобы парентеральные препараты, консервированные бензиловым спиртом (фенилкарбинолом) или другими противомикробными консервантами, не использовались у новорожденных, если это вообще возможно.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации в лекарствах для внутривенного введения, косметике и препаратах местного применения.
Некоторая осторожность необходима, если используется высокий процент бензилового спирта (фенилкарбинола), п��скольку бензальдегид образуется из бензилового спирта (фенилкарбинола) при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол), продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения педикулеза у людей в возрасте 6 месяцев и старше.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) воздействует на дыхальца вши, не давая им смыкаться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами и приводят к смерти насекомого от удушья.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента шампуня-лосьона с 5% бензиловым спиртом (фенилкарбинол).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет почти такой же показатель преломления, как кварцевое и шерстяное волокно.
Если прозрачный кварцевый предмет погрузить в бензиловый спирт (фенилкарбинол), он становится практически невидимым.
Этот тест был использован для неразрушающего определения того, действительно ли объект сделан из кварца.

Точно так же белая шерсть, погруженная в бензиловый спирт (фенилкарбинол), также становится почти незаметной, четко обнаруживая загрязнения, такие как темные и медулловые волокна и растительные вещества.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве бактериостатического консерванта в низкой концентрации в лекарствах для внутривенного введения, косметике и препаратах местного применения.
Некоторая осторожность необходима, если используется высокий процент бензилового спирта (фенилкарбинола), поскольку бензальдегид образуется из бензилового спирта (фенилкарбинола) при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), продаваемый под торговой маркой Ulesfia, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2009 году в качестве 5% раствора для лечения педикулеза у людей в возрасте 6 месяцев и старше.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) воздействует на дыхальца вши, не давая им смыкаться.
Затем они забиваются водой, минеральным маслом или другими веществами и приводят к смерти насекомого от удушья. [13]

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) эффективно используется для лечения вшей в качестве активного ингредиента шампуня-лосьона с 5% бензиловым спиртом (фенилкарбинол).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является распространенным ингредиентом различных бытовых продуктов.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытий, клеи и герметики, полироли и воски, чернила и тоники, средства по уходу за воздухом, парфюмерия и ароматизаторы.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Другие выбросы бензилового спирта (фенилкарбинола) в окружающую среду могут произойти при использовании внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.

Выброс бензилового спирта (фенилкарбинола) в окружающую среду может произойти при промышленном использовании: промышленной абразивной обработке с низкой скоростью высвобождения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Другие выбросы бензилового спирта (фенилкарбинола) в окружающую среду могут произойти в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно найти в продуктах с материалом на основе: ткани, текстиль и одежда (например, одежда, матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки), кожа (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель), бумага, используемая для изделий большой площади (например, строительные материалы и строительные материалы для изоляционных панелей, обои), бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои) и бумага, используемая для изделий с интенсивным прямым контактом с кожей (кожей) при нормальном использовании, таких как предметы личной гигиены (например, подгузники, средства женской гигиены, средства для лечения недержания у взрослых, салфетки, полотенца, туалетная бумага).
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является противопаразитарным средством, используемым для местного лечения головных вшей у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является распространенным ингредиентом, который широко используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены, а также в некоторых пищевых продуктах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) представляет собой бесцветную жидкость, которую обычно получают из природных источников, таких как фрукты и чаи.
В косметике бензиловый спирт (фенилкарбинол) часто используется в качестве консерванта, так как он помогает предотвратить рост бактерий и других микроорганизмов в таких продуктах, как лосьоны, кремы и шампуни.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) также используется в качестве растворителя и ароматизатора и может помочь усилить аромат продуктов.
В пищевом производстве бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве ароматизатора и для усиления аромата некоторых пищевых продуктов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно содержится в таких продуктах, как хлебобулочные изделия, кондитерские изделия и безалкогольные напитки.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол), как правило, считается безопасным для использования в этих продуктах, так как он используется в очень небольших количествах.
В то время как бензиловый спирт (фенилкарбинол) обычно считается безопасным для использования в косметике и пищевых продуктах, некоторые люди могут испытывать аллергические реакции или другие побочные эффекты.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, шпатлевки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей и лабораторные химикаты.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в следующих областях: строительные работы, медицинские услуги, научные исследования и разработки, а также составление смесей и/или переупаковка.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется для изготовления: химикатов и .
Другие выбросы бензилового спирта (фенилкарбинола) в окружающую среду могут произойти при использовании внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется при создании искусственных ароматизаторов для пищевых продуктов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) является распространенным ингредиентом в синтезе различных ароматизаторов и ароматических соединений.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве консерванта в некоторых инъекционных препаратах для предотвращения микробного загрязнения.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в качестве растворителя в процессах крашения и текстильной печати.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) служит реагентом и растворителем в различных химических реакциях и процессах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может быть использован в производстве некоторых полимеров.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве источника гидроксильных радикалов в некоторых химических реакциях, особенно в исследовательских условиях.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в качестве антипирена в некоторых пластмассах, обеспечивая огнестойкие свойства.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно найти в некоторых средствах для чистки автомобилей и обезжиривателях.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в промышленных установках для обезжиривания и очистки.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в рецептуре некоторых чернил для струйной печати.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используе��ся в микроэлектронной промышленности для очистки и в качестве растворителя в некоторых процессах.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в составах для консервации древесины для защиты от грибков и насекомых.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в производстве некоторых фотохимикатов.
Помимо использования в цветочной промышленности, бензиловый спирт (фенилкарбинол) можно найти в продуктах для сохранения цветов.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может входить в состав освежителей воздуха и других парфюмированных продуктов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в смазочно-охлаждающих жидкостях металлообработки в качестве компонента смазочно-охлаждающих жидкостей.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может быть использован при консервации произведений искусства и исторических артефактов.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) может использоваться в качестве ингредиента в некоторых составах пестицидов.

Профиль безопасности:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) используется в самых разных фармацевтических составах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) метаболизируется до бензойной кислоты, которая далее метаболизируется в печени путем конъюгации с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится с мочой.
Проглатывание или вдыхание бензилового спирта (фенилкарбинола) может вызвать головную боль, головокружение, тошноту, рвоту и диарею.

Чрезмерное воздействие может привести к угнетению ЦНС и дыхательной недостаточности.
Однако концентрации бензилового спирта (фенилкарбинола), обычно используемого в качестве консерванта, не связаны с такими побочными эффектами.
Сообщения о побочных реакциях на бензиловый спирт (фенилкарбинол), используемый в качестве вспомогательного вещества, включают токсичность после внутривенного введения; нейротоксичность у пациентов, получавших бензиловый спирт (фенилкарбинол) в интратекальных препаратах; гиперчувствительность, хотя и относительно редко; и смертельный токсический синдром у недоношенных детей.

Смертельный токсический синдром у новорожденных с низкой массой тела при рождении, который включает симптомы метаболического ацидоза и угнетения дыхания, был связан с использованием бензилового спирта (фенилкарбинола) в качестве консерванта в растворах, используемых для промывания пупочных катетеров.
В результате этого FDA рекомендовало не использовать бензиловый спирт (фенилкарбинол) в таких промывочных растворах и рекомендовало не использовать лекарства, содержащие консерванты, для новорожденных.

Сенсибилизация к бензиловому спирту (фенилкарбинолу) встречается очень редко, в основном у пациентов со стазисным дерматитом.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) не считается канцерогеном, и нет данных о тератогенных или репродуктивных эффектах.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) обладает низкой острой токсичностью с ЛД50 1,2 г/кг у крыс.

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) быстро окисляется у здоровых людей до бензойной кислоты, конъюгированной с глицином в печени и выводимой в виде гиппуровой кислоты.
Очень высокие концентрации могут привести к токсическим эффектам, включая дыхательную недостаточность, вазодилатизацию, гипотензию, судороги и паралич.
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) токсичен для новорожденных и связан с синдромом задыхания.

Опасность для здоровья:
Бензиловый спирт (фенилкарбинол) – слабое острое токсикантное средство, оказывающее легкое раздражающее действие на кожу.
Их раздражение в течение 24 часов от чистого соединения было легким на коже кролика и умеренным на коже свиньи.

Доза 750 мкг вызывала сильное раздражение глаз у кроликов.
Токсичность бензилового спирта (фенилкарбинола) низкого порядка, эффекты варьируются в зависимости от вида.

Пероральный прием высоких концентраций этого соединения вызывал поведенческие эффекты у крыс.
Симптомы прогрессировали от сонливости и возбуждения до комы.
Внутривенное введение у собак вызывало у животных атаксию, одышку, диарею и гипермоторику.

У взрослых и новорожденных мышей, получавших бензиловый спирт (фенилкарбинол), наблюдались изменения в поведении, включая седативный эффект, одышку и потерю двигательной функции.
Предварительная обработка пиразолом повышала токсичность бензилового спирта (фенилкарбинола).
При применении дисульфирама токсичность оставалась неизменной.


БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (ФЕНИЛМЕТАНОЛ)

Бензиловый спирт, иногда называемый фенилметанолом, представляет собой ароматический спирт с химической формулой C7H8O.
Бензиловый спирт (фенилметанол) состоит из бензольного кольца, замещенного гидроксильной группой (-ОН) у углерода рядом с ароматическим кольцом.
Эта прозрачная бесцветная жидкость имеет мягкий приятный ароматный запах и широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим растворяющим и противомикробным свойствам.
Бензиловый спирт (фенилметанол) — ароматический спирт, получаемый из бензилхлорида путем гидролиза или реакции бензальдегида с гидроксидом натрия.

Номер CAS: 100-51-6
Номер ЕС: 202-859-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензиловый спирт (фенилметанол) обычно используется в качестве бактериостатического консерванта в инъекционных лекарствах, обеспечивая их стабильность и срок годности.
Бензиловый спирт (фенилметанол) служит местным анестетиком в различных препаратах местного применения, таких как мази и дезинфицирующие средства для кожи.

В косметической промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) действует как фиксатор аромата в парфюмерии, продлевая стойкость ароматов.
Его антимикробные свойства делают его идеальной добавкой в жидкости для полоскания рта, спреи для горла и средства по уходу за полостью рта.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в составе средств по уходу за кожей, таких как лосьоны и кремы, из-за его консервирующих свойств.
Бензиловый спирт (фенилметанол) действует как растворитель при производстве красок и красок для волос благодаря своей растворимости и стабильности.

В пищевой промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) служит ароматизатором и усилителем аромата в некоторых продуктах питания и напитках.
Бензиловый спирт (фенилметанол) является неотъемлемой частью рецептур дезинфицирующих средств и дезинфицирующих растворов для бытового и коммерческого использования.

Бензиловый спирт (фенилметанол) находит применение в синтезе различных бензиловых эфиров, используемых в ароматизаторах и ароматизаторах.
Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в разработке антисептиков и растворов для очистки ран в медицинской сфере.
Фармацевтическая промышленность использует бензиловый спирт в качестве солюбилизирующего агента в различных лекарственных формах.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве клеев, герметиков и покрытий благодаря своим растворяющим свойствам.
Бензиловый спирт (фенилметанол) действует как фиксатор при производстве печатных красок, обеспечивая стабильность и консистенцию.
Его свойства делают его жизненно важным компонентом при создании красок и обработок для текстиля и кожи.

В промышленном применении он действует как растворитель при синтезе смол и покрытий.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при производстве мыла и моющих средств из-за его антимикробных свойств.
Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в составе средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, обеспечивая стабильность и растворимость.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в рецептурах антиперспирантов и дезодорантов из-за его консервирующих и усиливающих аромат свойств.
Бензиловый спирт (фенилметанол) находит применение в составах пестицидов благодаря своей стабильности и растворимости в активных ингредиентах.
Бензиловый спирт (фенилметанол) служит важной добавкой при производстве печатных красок благодаря своим солюбилизирующим и стабилизирующим свойствам.
В производстве красок он помогает создавать стабильные и однородные покрытия.

Бензиловый спирт (фенилметанол) способствует синтезу пластификаторов и полимеров благодаря своей растворяемости и стабильности.
Его растворяющие свойства делают его полезным в производстве промышленных чистящих и обезжиривающих средств.
При создании фармацевтических гелей и кремов бензиловый спирт (фенилметанол) способствует стабилизации рецептур.
Его широкое применение в различных отраслях промышленности подчеркивает его значение в стабилизации, усилении ароматов и повышении растворимости в различных рецептурах.

В сфере средств личной гигиены бензиловый спирт (фенилметанол) является важнейшим компонентом в составе лосьонов и увлажняющих средств благодаря своим консервирующим свойствам.
Растворяющая способность бензилового спирта (фенилметанола) делает его ценным при создании лаков для ногтей и средств для их снятия.
В фармацевтическом секторе он используется при производстве лекарств для перорального и местного применения в качестве консерванта.

Бензиловый спирт (фенилметанол) добавляют в спреи для горла и пастилки из-за его антимикробных свойств.
В пищевой промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) используется в качестве ароматизатора в некоторых напитках и пищевых продуктах.

Бензиловый спирт (фенилметанол) жизненно важен при создании средств по уходу за волосами, таких как краски и красители.
Бензиловый спирт (фенилметанол) действует как фиксатор в составе освежителей воздуха и ароматических свечей.

Его противомикробная природа делает его полезным при производстве дезинфицирующих средств и средств гигиены рук.
В ароматерапии он используется при создании смесей эфирных масел и ароматов.

Бензиловый спирт (фенилметанол) является неотъемлемой частью рецептур ветеринарных средств по уходу за кожей благодаря своим противомикробным свойствам.
Бензиловый спирт (фенилметанол) способствует синтезу различных химических соединений, используемых в парфюмерной промышленности.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в рецептурах бытовых чистящих средств из-за его антимикробных свойств.
При создании продуктов личной гигиены, таких как салфетки и предметы интимного ухода, он действует как консервант.
Его стабильность делает его ключевой добавкой при создании жидкого мыла и средств для мытья тела.

В индустрии ухода за домашними животными бензиловый спирт (фенилметанол) используется в составе шампуней и средств по уходу.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве средств для обработки и отделки древесины.
В производстве кожи он помогает в создании определенных обработок и красителей.

Бензиловый спирт (фенилметанол) служит стабилизатором при производстве спреев для освежителей воздуха и ароматов для дома.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании ароматических свечей из-за его свойств закреплять аромат.
Его растворимость делает его важным компонентом в рецептуре промышленных чернил и красителей.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве средств для чистки полов и поверхностей из-за его противомикробной природы.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании освежителей помещений и ароматизаторов.
В ароматерапевтических массажных маслах бензиловый спирт (фенилметанол) действует как носитель и стабилизатор аромата.

Его стабильный характер делает его ключевым ингредиентом при создании освежителей и смягчителей тканей.
Бензиловый спирт (фенилметанол) применяется в широком спектре отраслей, что подчеркивает его значение в составах средств личной гигиены, здравоохранения, чистящих средств и парфюмерии.

В фармацевтической промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) используется в качестве растворителя в парентеральных препаратах и в качестве консерванта в инъекционных препаратах.
Бензиловый спирт (фенилметанол) служит фиксатором в ароматических свечах, обеспечивая долговечность и стабильность ароматов.
Его растворяющие свойства делают его ценным при производстве лаков и покрытий для обработки древесины.
При создании жидкого мыла и средств для мытья тела он выступает в качестве стабилизатора и консерванта.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в рецептурах пастилок и спреев для горла из-за его противомикробных свойств.
Консервирующая функция бензилового спирта (фенилметанола) имеет решающее значение для предотвращения роста микробов в продуктах по уходу за кожей.

Бензиловый спирт (фенилметанол) является важным компонентом в синтезе различных бензиловых эфиров, используемых в ароматизаторах и композициях ароматизаторов.
В ветеринарии его добавляют в средства для обработки кожи и дезинфицирующие средства для ран животных.

В продуктах для ароматерапии бензиловый спирт (фенилметанол) помогает создавать стабильные и стойкие ароматы в смесях эфирных масел.
Его стабильность делает его ключевой добавкой в производстве дезинфицирующих и дезинфицирующих средств.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании спреев для освежителей воздуха из-за его свойств закреплять аромат.
В пищевой промышленности это ароматизатор в некоторых напитках и пищевых продуктах.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании антиперспирантов и дезодорантов в качестве консерванта и усилителя аромата.
В средствах по уходу за волосами он входит в состав красок для волос благодаря своим растворяющим свойствам.
Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в рецептуре бытовых чистящих средств, способствуя их антимикробному действию.
При создании дезинфицирующих салфеток он действует как консервант и стабилизатор.

Бензиловый спирт (фенилметанол) служит фиксатором при производстве ароматизированных лосьонов и увлажняющих кремов.
Его противомикробная природа ценна при создании средств для полоскания рта и ухода за полостью рта.
При производстве ароматных кремов для тела он способствует долговечности ароматов.

Стабильность бензилового спирта (фенилметанола) важна при синтезе промышленных чистящих средств.
Бензиловый спирт используется при создании жидких освежителей воздуха для домов и автомобилей.
В индустрии ухода за домашними животными он используется в составе средств по уходу и шампуней.

Бензиловый спирт (фенилметанол) способствует производству освежителей тканей и смягчителей для ухода за бельем.
Бензиловый спирт (фенилметанол) выступает консервантом при создании средств интимной гигиены.
Его применение охватывает различные отрасли, что подчеркивает его универсальную роль в стабильности, сохранении и усилении аромата различных продуктов.

При создании лечебных кремов и мазей он служит стабилизатором и консервантом.
Его растворяющие свойства ценны при разработке противогрибковых средств и растворов.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве средств по уходу за домашними животными и мехом.

В ароматерапии его используют в качестве масла-носителя для смесей эфирных масел из-за его стабильности.
Бензиловый спирт (фенилметанол) — незаменимая добавка при синтезе духов и одеколонов.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в создании спреев для помещений и освежителей воздуха для домашнего использования.

Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в разработке средств по уходу за кожей на основе трав и растений.
Его стабильность и растворимость используются в рецептуре промышленных чернил и красителей.

В средствах по уходу за автомобилем бензиловый спирт (фенилметанол) входит в состав освежителей воздуха и спреев для салона.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при производстве ранозаживляющих и антисептических растворов.
Бензиловый спирт используется при создании средств по уходу за ногами, таких как противогрибковые кремы.

Бензиловый спирт (фенилметанол) способствует синтезу ароматизированных дезинфицирующих средств для рук и гигиенических гелей.
При создании сывороток для волос и средств по уходу за волосами он способствует стабилизации.

Бензиловый спирт служит фиксатором при производстве ароматических масел для тела и массажных смесей.
Его стабильность делает его важным компонентом в составе ароматических свечей.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в производстве диффузоров и масел для ароматерапии.

В средствах по уходу за тканями он участвует в создании ароматических спреев для тканей.
Бензиловый спирт (фенилметанол) является неотъемлемой частью синтеза репеллентов от насекомых для личного использования.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при создании средств по уходу за чувствительной и нежной кожей.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в составе ароматизированных пакетиков для ящиков и комнат.
Бензиловый спирт (фенилметанол) играет роль в создании ароматных восковых расплавов и терпких согревателей.

При производстве промышленных клеев он способствует стабильности и платежеспособности.
Бензиловый спирт (фенилметанол) служит фиксатором при производстве ароматных попурри.

Его стабильность используется при создании ароматизированной бумажной продукции и канцелярских товаров.
Универсальность бензилового спирта (фенилметанола) распространяется на широкий спектр применений, способствуя стабильности, усилению аромата и сохранению различных потребительских и промышленных продуктов.



ОПИСАНИЕ


Бензиловый спирт, иногда называемый фенилметанолом, представляет собой ароматический спирт с химической формулой C7H8O.
Бензиловый спирт (фенилметанол) состоит из бензольного кольца, замещенного гидроксильной группой (-ОН) у углерода рядом с ароматическим кольцом.
Эта прозрачная бесцветная жидкость имеет мягкий приятный ароматный запах и широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим растворяющим и антимикробным свойствам.

Бензиловый спирт (фенилметанол) — ароматический спирт, получаемый из бензилхлорида путем гидролиза или реакции бензальдегида с гидроксидом натрия.
Бензиловый спирт (фенилметанол), часто используемый в качестве растворителя, также известен своими противомикробными и растворяющими свойствами.
Бензиловый спирт (фенилметанол) имеет характерный мягкий аромат, что делает его популярным выбором при производстве парфюмерии и косметики.
Бензиловый спирт (фенилметанол) находит широкое применение в фармацевтической промышленности в качестве бактериостатического консерванта в инъекционных лекарствах.

Бензиловый спирт (фенилметанол), известный своей способностью усиливать ароматы, широко используется в туалетных принадлежностях, мыле и других продуктах личной гигиены.
В химической промышленности бензиловый спирт (фенилметанол) служит прекурсором при синтезе различных бензильных соединений.

Его растворяющие свойства делают его неотъемлемым компонентом при производстве чернил, красок и смол.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в качестве местного анестетика и дезинфицирующего средства из-за его антимикробных свойств.

С температурой кипения около 205,5°C это стабильная жидкость при комнатной температуре.
Бензиловый спирт (фенилметанол) растворим в воде и большинстве органических растворителей, что облегчает его применение в различных рецептурах.
В пищевой промышленности он служит ароматизатором и используется из-за своих ароматических свойств.

Бензиловый спирт (фенилметанол) используется в составе жидкостей для полоскания рта, спреев для горла и других средств по уходу за полостью рта из-за его противомикробного действия.
Бензиловый спирт (фенилметанол) действует как фиксатор в парфюмерии, способствуя долговечности аромата.
Бензиловый спирт (фенилметанол), известный своим универсальным применением, играет решающую роль в производстве мыла, моющих и дезинфицирующих средств.

Являясь мягким консервантом, бензиловый спирт (фенилметанол) помогает продлить срок хранения многих косметических средств и средств личной гигиены.
Бензиловый спирт (фенилметанол) часто добавляют в краски для волос, красители и средства по уходу за волосами из-за его растворяющих свойств.
Его эффективность в качестве растворителя делает его ключевым компонентом в производстве клеев и герметиков.

В фармацевтике бензиловый спирт (фенилметанол) действует не только как консервант, но и как солюбилизирующий агент.
Бензиловый спирт (фенилметанол) используется при синтезе бензиловых эфиров и производных бензоатов в различных отраслях промышленности.

Бензиловый спирт с температурой вспышки около 100°C требует осторожного обращения из-за его воспламеняемости.
Из-за своей низкой токсичности бензиловый спирт (фенилметанол) считается относительно безопасным для использования в регулируемых концентрациях во многих продуктах.
Бензиловый спирт (фенилметанол) ценится в лакокрасочной промышленности за его способность растворять различные смолы и покрытия.

Как антисептик он находит применение в медицинских и медицинских учреждениях в целях дезинфекции.
Универсальность и эффективность бензилового спирта (фенилметанола) в различных отраслях промышленности подчеркивают его значение в рецептурах фармацевтических препаратов, косметики и различных промышленных процессов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C7H8O.
Молярная масса: приблизительно 108,14 г/моль.
Функциональная группа: Содержит гидроксильную (-ОН) группу, присоединенную к бензольному кольцу.
Запах: Характеризуется мягким, слабым, ароматным ароматом, напоминающим цветы.
Реакционная способность: Проявляет умеренную реакционную способность, как спирт, и реагирует с некоторыми кислотами и щелочами.


Физические свойства:

Внешний вид: Обычно прозрачная бесцветная жидкость.
Точка кипения: примерно 205,5°C (401,9°F), что указывает на его стабильность в жидком состоянии при комнатной температуре.
Точка плавления: около 0–1°C (32–33,8°F).
Плотность: примерно 1,045 г/см³ при 20°C (68°F).
Растворимость: Растворим в воде и большинстве органических растворителей, таких как этанол, эфир и хлороформ.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и затруднении дыхания выведите пострадавшего на свежий воздух и обеспечьте ему удобное положение.
Если проблемы с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок кожи водой с мылом.
Если раздражение кожи развивается или сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании химического вещества в глаза немедленно промойте их большим количеством воды в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или дискомфорт не исчезнут.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания и пострадавший находится в сознании, прополоскать рот и дать выпить достаточное количество воды.
Обратитесь за медицинской помощью и предоставьте подробную информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы избежать прямого контакта с кожей или глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму вдыхание паров или тумана.

Избегайте контакта с кожей:
В случае попадания тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Используйте средства защиты органов дыхания при работе в закрытом или плохо вентилируемом помещении.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров, чтобы избежать путаницы, и держите паспорта безопасности (SDS) легко доступными.


Хранилище:

Контролируемая среда:
Храните в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, чтобы сохранить стабильность и качество.

Температура:
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на состав и свойства соединения.

Уплотнение контейнера:
Используйте плотно закрывающуюся тару, чтобы предотвратить впитывание влаги и обеспечить целостность продукта.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых веществ, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Согласие:
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению химических веществ.



СИНОНИМЫ


Фенилметанол
Бензолметанол
Фенилкарбинол
Гидрокситолуол
альфа-гидрокситолуол
Бензил гидроксид
Бензальный спирт
Бензоиловый спирт
Фенилметиловый спирт
Гидроксибензол
Бензолкарбинол
альфа-толуол
альфа-толуенол
Бензолметанол
альфа-толиловый спирт
Бензолметанол
Бензолметанол
Бензогидрол
Гидрокситолуол
Гидрокситолуол
Толуенол
Бензенметанол
Толуол, альфа-гидрокси-
альфа-толуиловый спирт
альфа-фенилметанол
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
Бензилсалицилат принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры о-гидроксибензойной кислоты.
Бензилсалицилат — это бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.


Номер CAS: 118-58-1
Номер ЕС: 204-262-9
Номер леев: MFCD00020034
Линейная формула: 2-(HO)C6H4CO2CH2C6H5.
Молекулярная формула: C14H12O3.


Это эфиры бензойной кислоты, у которых бензольное кольцо орто-замещено гидроксигруппой.
Бензилсалицилат — сладкое, бальзамическое и чистое на вкус соединение.
Бензилсалицилат был обнаружен, но не определен количественно, в гвоздике (Syzygium Aromaticum), травах и специях.


Это может сделать бензилсалицилат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Судя по обзору литературы, о бензилсалицилате было опубликовано очень мало статей.
Бензилсалицилат принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры о-гидроксибензойной кислоты.


Это эфиры бензойной кислоты, у которых бензольное кольцо орто-замещено гидроксигруппой.
Бензилсалицилат — это концентрированный ароматический и вкусовой ингредиент, который можно использовать в ароматизаторах и ароматизаторах в соответствии с юридическими рекомендациями IFRA или FEMA GRAS/FDA.


Бензилсалицилат — это бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость с легким запахом, который те, кто чувствует его запах, описывают как «очень слабый, сладко-цветочный, слегка бальзамический», но многие люди либо не ощущают его запах вообще, либо описывают его запах как « мускусный".


Бензилсалицилат (№ CAS 118-58-1, № ЕС 204-262-9) с химическим названием «фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты» производится естественным путем из различных растений и растительных экстрактов, из которых его можно экстрагировать.
Бензилсалицилат, также называемый бензил-2-гидроксибензоатом, представляет собой синтетическое ароматическое соединение.


Бензилсалицилат – сложный эфир бензилового спирта и салициловой кислоты.
Бензилсалицилат имеет сладко-цветочный, пряный, бальзамический, слегка фенольный вкус. Лат представляет собой прозрачную, почти бесцветную жидкость с легкой бальзамической, сладко-цветочной ноткой, обладающую превосходными смешиваемыми свойствами.


Бензилсалицилат имеет сладкий бальзамический аромат, идеально подходящий для большинства парфюмерных композиций, особенно для восточных ароматов.
Бензилсалицилат естественным образом вырабатывается многими растениями и используется в качестве пахнущей молекулы в парфюмерных продуктах: он известен своим легким, бальзамическим, даже мускусным ароматом.


Бензилсалицилат также является поглотителем УФ-излучения, который стабилизирует продукцию.
Бензилсалицилат — прозрачная бесцветная жидкость со сладким цветочным ароматом.
Для некоторых бензилсалицилат имеет легкий цветочный запах, но для других он источает мускусный аромат.


Бензилсалицилат в природе содержится во многих растениях.
Бензилсалицилат — это бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Бензилсалицилат — бензиловый эфир салициловой кислоты, бесцветная жидкость с запахом и вкусом бальзамического типа.


Бензилсалицилат также содержится в гвоздике.
Бензилсалицилат выделяют из эфирных масел.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость с легким запахом, который некоторые описывают как «очень слабый, сладко-цветочный, слегка бальзамический», в то время как другие вообще не пахнут.


Бензилсалицилат — распространенный ингредиент ароматизаторов, имеющий легкий цветочный запах. Бензилсалицилат — это бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость с легким запахом, который некоторые описывают как «очень слабый, сладко-цветочный, слегка бальзамический», в то время как другие вообще не пахнут.


Бензилсалицилат – сладкий бальзамический травяной маслянистый ароматизатор с мягкими наркотическими нотками.
Бензилсалицилат — широко используемый парфюмерный химикат.
Бензилсалицилат — бесцветная жидкость. Температура плавления близка к комнатной температуре (18-20 °C).


Бензилсалицилат представляет собой эфир бензойной кислоты и член фенолов. Функционально он связан с салициловой кислотой.
Бензилсалицилат — это натуральный продукт, обнаруженный в Desmos chinensis, Nicotiana cavicola и других организмах, о которых имеются данные.
Бензилсалицилат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и салициловой кислоты; этот ингредиент связан с аллергией и контактным дерматитом.


Бензилсалицилат — ароматическое химическое вещество, обычно имеющее вид прозрачной жидкости с легким сладким цветочным запахом.
Бензилсалицилат входит в состав некоторых наших парфюмерных смесей.
Бензилсалицилат — прозрачная, почти бесцветная жидкость с мягкими бальзамическими, сладко-цветочными нотками и превосходными смешиваемыми свойствами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
Бензилсалицилат – классическая молекула в палитре парфюмеров.
Бензилсалицилат прекрасно сглаживает острые края других материалов.
Бензилсалицилат сам по себе пахнет очень деликатно, но в композиции может иметь огромное влияние.


Бензилсалицилат действует как стабилизатор против ультрафиолета.
Бензилсалицилат в природе встречается в различных растениях и растительных экстрактах, таких как кананга и иланг-иланг, и широко используется в смесях ароматических материалов.


Бензилсалицилат используется в качестве растворителя для кристаллических синтетических мускусов, а также в качестве компонента и фиксатора в цветочных духах, таких как гвоздика, жасмин, сирень и желтофиоль.
Кроме того, бензилсалицилат можно синтезировать для использования, обычно в качестве ароматизирующего ингредиента, в ряде промышленных товаров (косметика, товары для дома и лекарства).


В косметике бензилсалицилат используется из-за его ароматизирующей функции.
Аналогичным образом, бензилсалицилат используется для создания как цветочных духов, так и созданного в лаборатории мускуса.
В косметике и средствах личной гигиены бензилсалицилат используется в составе средств для ванн, пен для ванн, очищающих средств, средств по уходу за волосами, макияжа, увлажняющих средств, парфюмерии и одеколонов, шампуней, средств по уходу за кожей и средств для загара.


Бензилсалицилат действует как ароматический ингредиент и поглотитель ультрафиолетового света.
Бензилсалицилат часто используется из-за его косметических нот в качестве основы для тяжелых цветочных нот, таких как иланг-иланг, гардения, жасмин и лилия. Он также используется в функциональных продуктах, таких как мыло, шампунь и кондиционер для белья.


Бензилсалицилат применяют только для наружного применения.
Часто используется для «косметических нот» бензилсалицилата в качестве основы для тяжелых цветочных нот, таких как иланг, гардения, жасмин, лилия и т. д.
Бензилсалицилат также используется в функциональных продуктах, таких как мыло, шампунь и кондиционер для белья.


Бензилсалицилат широко используется в качестве смесителя или, что еще лучше, в качестве цветочного фона с особым запахом солнцезащитного крема, напоминающим тропические цветы.
Бензилсалицилат широко используется в качестве смесителя или, что еще лучше, в качестве цветочного фона с особым запахом солнцезащитного крема, напоминающим тропические цветы.


Бензилсалицилат, бензиловый эфир салициловой кислоты, может использоваться в качестве компонента духов и растворителя для кристаллических синтетических мускусов.
Бензилсалицилат – бензиловый эфир салициловой кислоты. Бензилсалицилат можно использовать в качестве ароматизирующей добавки или поглотителя ультрафиолетового излучения.
Косметическое использование бензилсалицилата: ароматизаторы и поглотители ультрафиолета.


Бензилсалицилат встречается в природе в различных растениях и растительных экстрактах и широко используется в смесях ароматических материалов.
Бензилсалицилат используется в качестве растворителя для кристаллических синтетических мускусов, а также в качестве компонента и фиксатора в цветочных духах, таких как гвоздика, жасмин, сирень и желтофиоль.


Бензилсалицилат — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности из бензилового спирта и салициловой кислоты, однако в природе его можно найти в некоторых растениях и растительных экстрактах, таких как масло цветков гиацинта и масло иланг-иланга.
Бензилсалицилат используется в качестве фиксатора и растворителя в косметических ароматах, а также в некоторых солнцезащитных кремах из-за его свойств поглощать ультрафиолетовое излучение.


Бензилсалицилат часто используется в качестве сорастворителя для цветочных и нефлоральных ароматизаторов, а также в качестве хорошего фиксатора.
Бензилсалицилатет подходит для таких ароматов, как гвоздика, ила��г-иланг, жасмин, ароматная орхидея, ландыш, сирень, тубероза и цветы.
Бензилсалицилат также можно использовать в небольшом количестве в пищевых ароматизаторах, таких как абрикосы, персики, сливы, бананы и груши.


Бензилсалицилат (CAS# 118-58-1) представляет собой химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности.
Бензилсалицилат также содержится в эфирных маслах зеленого чая и обладает антиоксидантной и противомикробной активностью.
Запах=>Бензилсалицилат имеет свежий, сладкий, бальзамический оттенок.


Бензилсалицилат чистый, травяно-маслянистый, с нотками мягко-наркотического и франжипани.
Бензилсалицилат ароматен, слегка лечебный, имеет ноты лепестков орхидеи и слабые сладкие цветочные ноты.
Бензилсалицилат, по мнению некоторых людей (в том числе парфюмеров), абсолютно не имеет запаха, в то время как другие находят его запах «мускусным».
Следы примесей могут сильно влиять на запах этого высококипящего химического вещества, бензилсалицилата.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
Бензилсалицилат используется в качестве поглотителя УФ-излучения, при нанесении на кожу он поглощает УФ-лучи.
Бензилсалицилат также имеет приятный запах, поэтому его также используют в качестве ароматизирующего ингредиента.
Некоторые исследователи заявили, что бензилсалицилат также полезен для кожи, склонной к акне, из-за присутствия в нем салициловой кислоты.



ФУНКЦИИ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
*УФ-поглотитель:
Бензилсалицилат защищает косметический продукт от воздействия ультрафиолета.
*Ароматный агент:
Бензилсалицилат используется в парфюмерно-ароматическом сырье.



ПРОДУКТЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ:
*Косметика
*Краска для волос
*Парфюмерия



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
*Салициловая кислота и ее производные.
*Бензилоксикарбонилы
*Производные бензоила
*1-гидрокси-4-незамещенные бензоиды
*1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды
*Винологические кислоты
*Эфиры карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Кислородорганические соединения
*Органические оксиды
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
*Эфир О-гидроксибензойной кислоты
*Бензилоксикарбонил
*Салициловая кислота или ее производные.
*Бензоил
*1-гидрокси-4-незамещенный бензоид
*1-гидрокси-2-незамещенный бензоид
*Фенол
*Винологическая кислота
*Эфир карбоновой кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Производное карбоновой кислоты
*Кислородорганическое соединение
*Органический оксид
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
Внешний вид: от бесцветного до бледно-желтого цвета, от прозрачной маслянистой жидкости до твердого вещества (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Удельный вес: от 1,17300 до 1,18100 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 9,761 до 9,827.
Удельный вес: от 1,17400 до 1,18200 при 20,00 °C.
Фунты на галлон — оценка: от 9,780 до 9,847.
Индекс преломления: от 1,57900 до 1,58300 при 20,00 °C.
Температура плавления: от 22,00 до 25,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 208,00 °С. @ 26,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 168,00 до 170,00 °C. при 5,00 мм рт. ст.
Точка застывания: 23,00 °C.
Кислотное число: макс. 1,00. КОН/г
Давление пара: 0,000170 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 356,00 °F. ТСС (180,00 °С.)
logP (в/в): 4,209 (оценка)
Срок годности: 24,00 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.

Растворим в:
разбавитель ароматов свечей
спирт этиловый, 9 об. 90% алкоголь
нелетучие масла, большинство нелетучих масел
изопропилмиристат
керосин
парафиновое масло
вода, 24,59 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
Нерастворим в:
вода
глицерин
пропиленгликоль
Стабильность:
кислотный очиститель
антиперспирант
део-стик
моющее средство перборат
кондиционер для белья
лак для волос
не обесцвечивается в большинстве сред
шампунь
мыло

Точка плавления: от 18°C до 20°C.
Плотность: 1,17
Точка кипения: 190°C (14 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 137°C (278°F)
Индекс преломления: 1,5804
Количество: 100 г
Байльштайн: 2115365
Индекс Мерк: 14,1144
Формула Вес: 228,25
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: Бензилсалицилат.
Растворимость в воде: 0,11 г/л.
логП: 3,66
логП: 4.05
журналS: -3,3
pKa (самая сильная кислота): 9,72
pKa (Сильнейший базовый): -4,3
Физиологический заряд: 0

Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 46,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 4
Рефракция: 64,68 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 23,66 ų
Количество колец: 2
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C14H12O3.
Название ИЮПАК: бензил-2-гидроксибензоат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9 ,15H,10H2
Ключ InChI: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: OC1=C(C=CC=C1)C(=O)OCC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 228,2433
Моноизотопная молекулярная масса: 228,07864425.
Молекулярный вес: 228,24 г/моль
XLogP3: 3.2

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 228,078644241 г/моль.
Моноизотопная масса: 228,078644241 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 246
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет:бесцветный
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 168–170 °С при 7 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 176,5 °C – в закрытом тигле – Регламент (ЕС) № 440/2008, Приложение, А.9.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 8,8 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 4,0 при 35 °C
Давление пара: < 0,1 гПа при 25 °C - Указания для тестирования OECD 104
Плотность: 1176 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Химическая формула: C14H12O3.
Молярная масса: 228,247 г•моль−1

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,17 г/см3
Молекулярная формула: C14H12O3.
Канонические УЛЫБКИ: C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C2=CC=CC=C2O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9, 15Х, 10Х2
InChIKey: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 320°С.
Точка плавления: 130,5°С.
Температура вспышки: 137°C
Чистота: ≥95%
Плотность: 1,1751 г/см³
Растворимость: растворим в хлороформе (слегка), метаноле (слегка), воде (слегка).
Внешний вид: Почти бесцветная жидкость.
Хранение: Хранить при -20°C.
Анализ: 0,99
Лог Р: 2,74920
лей: MFCD00020034
Индекс преломления: 1,5804-1,582
Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Давление пара: 7,8X10-5 мм рт. ст. при 25 °C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
- Немедленно дать пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 56 мин.
*Защита тела:
Защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
-Условия хранения:
Плотно закрыто.
-Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
118-58-1
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензил-о-гидроксибензоат
Бензиловый эфир салициловой кислоты
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Фенилметил 2-гидроксибензоат
Салицилбензиловый эфир
НСК 6647
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2151
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
ССРИС 4749
UNII-WAO5MNK9TU
ВАО5МНК9ТУ
Фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
ЭИНЭКС 204-262-9
Бензиловый эфир салициловой кислоты
БРН 2115365
2-гидроксибензойная кислота, фенилметиловый эфир
DTXSID1024598
АИ3-00517
НСК-6647
Бензиловый эфир салициловой кислоты
Бензойная кислота, гидрокси-, фенилметиловый эфир
DTXCID304598
ХСДБ 8387
ЕС 204-262-9
4-10-00-00157 (Справочник Beilstein)
КАС-118-58-1
бензилсалицилат
бензилсалицилат
бензилсалицилат
Бензилсалицилат
бензил салициловой кислоты
Бензилсалицилат, 98%
САЛИЦИЛАТ, БЕНЗИЛ
WLN: QR BVO1R
СХЕМБЛ15573
MLS002415718
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0019
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [MI]
ХЕМБЛ460124
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [FCC]
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [FHFI]
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [INCI]
ФЕМА 2151
НСК6647
Бензилсалицилат, >=98%, ФГ
ЧЕБИ: 165211
ХМС2268И12
Бензиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [ВОЗ-DD]
HY-B1556
Tox21_201869
Tox21_303046
MFCD00020034
Бензилсалицилат, аналитический стандарт
АКОС015915010
NCGC00091411-01
NCGC00091411-02
NCGC00091411-03
NCGC00256928-01
NCGC00259418-01
AC-11580
АС-12902
SMR000112465
Бензилсалицилат, чистый, >=99,0% (GC)
CS-0013437
FT-0654421
S0009
А893092
Q416929
J-003850
Z19703595
ИнЧI=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10 ч.
Бензилсалицилат
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Бензойная кислота, 2-гидрокси, фенилметиловый эфир
Бензил-О-гидроксибензоат
Бензилсалицилат
Бензил-2-гидроксибензоат
Пачетта (основа 80%) Бензилсалицилат
Бензилортогидроксибензоат
C14H12O3
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Бензил-о-гидроксибензоат
НСК 6647
Фенилметил 2-гидроксибензоат
Фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензиловый эфир салициловой кислоты
2-гидроксибензойная кислота, бензиловый эфирБензойная кислота
2-гидрокси-,фенилметиловый эфирБензил
о-гидроксибензоатБензил
о-гидроксибензоатБензил
2-гидроксибензоатФенилметил
2-гидроксибензоатСалициловая кислота,
бензиловый эфир
2-гидроксибензойная кислота, фенилметиловый эфир
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензил-2-гидроксибензойная кислота
Бензил-О-гидроксибензоат
Бензил-о-гидроксибензоат
Бензилсалицилат
Бензилсалициловая кислота
Бензилсалицилат
ФЕМА 2151




БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
Бензилсалицилат представляет собой прозрачную, почти бесцветную жидкость с мягкой бальзамической, сладко-цветочной нотой, обладающей отличными свойствами смешивания.
Бензилсалицилат представляет собой сложный эфир салициловой кислоты и бензилового спирта.
Бензилсалицилат является компонентом сырого прополиса, который может быть идентифицирован с помощью твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве с последующей газовой хроматографией-масс-спектрометрией.

Номер CAS: 118-58-1
Молекулярная формула: C14H12O3
Молекулярный вес: 228,24
Номер EINECS: 204-262-9

Бензилсалицилат встречается в нескольких эфирных маслах, представляет собой бесцветную вязкую жидкость со слабым, сладким, слегка бальзамическим запахом.
Бензилсалицилат представляет собой сложный эфир бензоата и входит в состав фенолов. Функционально он связан с салициловой кислотой.
Бензилсалицилат представляет собой почти бесцветную жидкость, слегка бальзамическую жидкость со сладкой цветочной нотой, обладающую отличными свойствами смешивания.

Бензилсалицилат представляет собой бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике.
Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость со слабым запахом, описываемая как «очень слабая, сладкая цветочная, слегка бальзамическая» теми, кто может ее нюхать, но многие люди либо вообще не могут ее понюхать, либо описывают ее запах как «мускусный».
Микропримеси могут оказывать существенное влияние на запах.

Бензилсалицилат встречается в природе в различных растениях и растительных экстрактах и широко используется в смесях ароматических материалов.
Есть некоторые свидетельства того, что люди могут стать чувствительными к этому материалу, и в результате существует стандарт ограничения на использование этого материала в ароматах Международной парфюмерной ассоциацией.
Бензилсалицилат используется в качестве растворителя кристаллического синтетического мускуса, а также в качестве компонента и фиксатора цветочных духов, таких как гвоздика, жасмин, сирень и цветок.

Бензилсалицилат — это химическое соединение, которое обычно используется в парфюмерной и косметической промышленности в качестве ароматического ингредиента и поглотителя ультрафиолетового света.
Бензилсалицилат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со сладким цветочным запахом.
Бензилсалицилат часто содержится в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как духи, лосьоны, кремы и шампуни, для придания приятного аромата и защиты продукта от вредного воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения.

В дополнение к своим ароматическим и поглощающим ультрафиолетовое излучение свойствам, бензилсалицилат также может функционировать как фиксатор, помогая стабилизировать и продлевать долговечность ароматов в различных продуктах.
Бензилсалицилат является одним из 24 аллергенов, регулируемых Европой.
Бензилсалицилат естественным образом вырабатывается многими растениями и используется в качестве пахучей молекулы в парфюмированных продуктах: он известен своими легкими и бальзамическими, даже мускусными ароматами.

Бензилсалицилат также является поглотителем ультрафиолета, который стабилизирует продукты.
Первые солнцезащитные кремы также производились из этого ингредиента, но от него отказались, так как он был не очень эффективен в этой области.
Бензилсалицилат (CAS No 118-58-1, EC No 204-262-9) с химическим названием «фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты» производится естественным образом в различных растениях и растительных экстрактах, где его можно экстрагировать.

Кроме того, бензилсалицилат может быть синтезирован для использования, как правило, в качестве ароматического ингредиента, в ряде промышленных товаров (косметика, товары для дома и лекарства).
В косметике бензилсалицилат используется из-за его ароматической / парфюмерной функции.
Бензилсалицилат представляет собой бензиловый эфир салициловой кислоты, химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике в качестве ароматической добавки или поглотителя ультрафиолетового света. Он выглядит как почти бесцветная жидкость со слабым запахом, который некоторые оп��сывают как «очень слабый, сладко-цветочный, слегка бальзамический», в то время как другие вообще ничего не пахнут.

Ведутся споры о том, вызван ли запах исключительно примесями или генетической предрасположенностью.
Бензилсалицилат встречается в природе в различных растениях и растительных экстрактах и широко используется в смесях ароматических материалов.
Есть некоторые свидетельства того, что люди могут стать чувствительными к этому материалу, и в результате существует стандарт ограничений на использование этого материала в ароматах Международной парфюмерной ассоциацией.

Бензилсалицилат используется в качестве растворителя кристаллического синтетического мускуса, а также в качестве компонента и фиксатора цветочных духов, таких как гвоздика, жасмин, сирень и цветок.
Бензилсалицилат может гидролизоваться в водной кислоте или основных растворах. Бензилсалицилат может реагировать с окисляющими материалами.
Бензилсалицилат относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры о-гидроксибензойной кислоты.

Это сложные эфиры бензойной кислоты, где бензольное кольцо ортозамещено гидроксильной группой.
Бензилсалицилат — это сладкое бальзамическое соединение с чистым вкусом.
Бензилсалицилат был обнаружен, но не определен количественно в гвоздике (Syzygium aromaticum), травах и специях.

Это может сделать бензилсалицилат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Основываясь на обзоре литературы, было опубликовано очень мало статей о бензилсалицилате.
Бензилсалицилат был оценен SCCNFP в 1994 году и SCCS в 20125 году, и он считается установленным контактным аллергеном у людей.

Бензилсалицилат в настоящее время регулируется для целей маркировки в качестве аллергена в статье 75 Приложения III к Регламенту по косметике.
В частности, «его наличие должно быть указано в списке ингредиентов, когда его концентрация превышает 0,001% в несмываемых продуктах и 0,01% в смываемых продуктах».
Во время сбора данных заинтересованные стороны представили научные данные, демонстрирующие безопасность бензилсалицилата в качестве ароматического ингредиента в косметических продуктах.

Бензилсалицилат представляет собой сложный эфир бензилового спирта и салициловой кислоты; Этот ингредиент был связан с аллергией и контактным дерматитом.
Бензилсалицилат представляет собой ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную жидкость со слабым сладким цветочным запахом.
Это соединение входит в состав некоторых наших ароматических смесей.

Бензилсалицилат - это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности из бензилового спирта и салициловой кислоты, однако его можно найти в природе в некоторых растениях и растительных экстрактах, таких как масло цветков гиацинта и масло иланг-иланга.
Бензилсалицилат используется в качестве фиксатора и растворителя в косметических ароматизаторах, а также используется в некоторых солнцезащитных кремах из-за его свойств поглощения ультрафиолетового света.
Исследования показывают, что небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту, поэтому мы указываем, когда он обнаруживается в наших ароматах, хотя он появляется только в очень низких концентрациях, в пределах безопасного использования, определенного Международной ассоциацией ароматов (IFRA).

IFRA является саморегулируемым представительным органом парфюмерной индустрии, призванным содействовать безопасному использованию ароматов.
Бензилсалицилат - это летучее ароматическое химическое вещество со сладким цветочным запахом, используемое для придания аромата косметическим продуктам и парфюмерии.
При местном применении бензилсалицилат может вызывать негативные реакции даже в небольших количествах.

Бензилсалицилат — химическое соединение, наиболее часто используемое в косметике.
Бензилсалицилат также используется в качестве растворителя для синтетических мускусов и в качестве консерванта в цветочных композициях, таких как жасмин, лилиак и лилия.

Температура плавления: 18-20 °C
Температура кипения: 168-170 °C5 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,176 г / мл при 25 ° C (лит.)
давление пара: 0,01 Па при 25 °C
Показатель преломления: n20 / D 1,581 (лит.)
FEMA: 2151 | БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: -20°C
Растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (незначительно)
pka: 8.11±0.30(прогноз)
Форма: аккуратная
Цвет: густая бесцветная жидкость
Запах: приятный запах
Тип запаха: бальзамический
Вязкость: 17 мм2 / с
Растворимость в воде: слабо растворим
Номер JECFA: 904
Мерк: 14,1144
BRN: 2115365
InChIKey: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4

Бензилсалицилат имеет химическую формулу C14H12O3 и получается путем этерификации салициловой кислоты бензиловым спиртом.
Химическая структура бензилсалицилатов состоит из салицилатной группы (аналогичной соединению салициловой кислоты, которая используется в продуктах по уходу за кожей из-за ее отшелушивающих и противовоспалительных свойств) и бензильной группы.

Бензилсалицилат известен своим сладким, цветочным и слегка бальзамическим запахом.
Бензилсалицилат часто используется в парфюмерии и одеколонах для придания приятной ароматической ноты.
Бензилсалицилат может способствовать широкому спектру профилей ароматов, от цветочных до восточных, в зависимости от других ароматических ингредиентов, используемых в комбинации.

В дополнение к своей роли в качестве ароматического ингредиента, бензилсалицилат используется в качестве поглотителя ультрафиолета в различных солнцезащитных и солнцезащитных продуктах.
Бензилсалицилат помогает защитить кожу и сам продукт от вредного воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения, поглощая лучи UVB и UVA.
Бензилсалицилат общепризнан безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при использовании в определенных пределах концентрации.

Бензилсалицилат был оценен регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Научный комитет Европейской комиссии по безопасности потребителей (SCCS).
Хотя бензилсалицилат считается безопасным для большинства людей, у некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на него, как в случае со многими ароматическими ингредиентами.
Раздражение кожи или аллергические реакции могут возникать у людей с гиперчувствительностью.

Для производителей важно указывать его в качестве ингредиента на этикетках продуктов, чтобы помочь потребителям идентифицировать и избегать продуктов, которые могут его содержать, если у них есть известная чувствительность.
Во многих странах производители косметики и средств личной гигиены обязаны указывать все ингредиенты на этикетке продукта в соответствии с рекомендациями Международной номенклатуры косметических ингредиентов (INCI).
Это обеспечивает прозрачность для потребителей и помогает им делать осознанный выбор в отношении продуктов, которые они используют.

Бензилсалицилат выглядит как почти бесцветная жидкость со слабым запахом, которую некоторые описывают как «очень слабую, сладко-цветочную, слегка бальзамичную», в то время как другие вообще ничего не пахнут.
Бензилсалицилат - распространенный ароматический ингредиент с легким цветочным запахом.
Бензилсалицилат является одним из «26 ароматов ЕС», который должен быть маркирован отдельно (и не может быть просто включен в термин «аромат / духи» на этикетке) из-за аллергенного потенциала.

Бензилсалицилат является летучим ароматическим ингредиентом, что означает, что он быстро испаряется при контакте с воздухом.
Бензилсалицилат обладает легким цветочным ароматом, который делает продукты, в которых он содержится, сладкими и привлекательными.
Бензилсалицилат используется для улучшения запаха и удобства использования продуктов.

Бензилсалицилат часто встречается в таких составах, как средства для ванн, пена для ванн, косметика, духи, шампуни, очищающие средства и средства для загара.
Бензилсалицилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладким цветочным ароматом. В косметике и средствах личной гигиены бензилсалицилат используется в составе средств для ванн, пены для ванн, очищающих средств, средств по уходу за волосами, макияжа, увлажняющих кремов, парфюмерии и одеколонов, шампуней, средств по уходу за кожей и средств для загара.

Бензилсалицилат получают из коры белой ивы и листьев грушанки, а также заготавливают синтетическим путем.
Бензилсалицилат обладает бактериостатическим, фунгицидным и кератолитическим действиями.
Его соли, салицилаты, используются в качестве анальгетиков.

Бензилсалицилат лечит акне, заставляя клетки кожи легче отшелушиваться, предотвращая закупорку пор.
Это воздействие на клетки кожи также делает салициловую кислоту активным ингредиентом в нескол��ких шампунях, предназначенных для лечения перхоти.
Бензилсалицилат - это использование прямого салицилового раствора, которое может вызвать гиперпигментацию на необработанной коже у людей с более темным типом кожи (фототипы Фитцпатрика IV, V, VI), а также при отсутствии использования солнцезащитного крема широкого спектра действия.

Бензилсалицилат часто используется в сочетании с другими ароматическими ингредиентами для создания сложных и привлекательных ароматов.
Парфюмеры и парфюмеры-химики используют его в качестве универсального компонента для улучшения и модификации ароматических композиций.
Бензилсалицилат можно найти в широком спектре продуктов, от изысканных ароматов до товаров повседневного спроса.

Способность бензилсалицилата поглощать ультрафиолетовое излучение делает его ценным для повышения фотостабильности некоторых косметических средств и средств личной гигиены.
При добавлении в составы он может помочь предотвратить деградацию активных ингредиентов и изменение цвета, запаха или текстуры продукта под воздействием солнечного света.
Концентрация бензилсалицилата в косметических средствах и средствах личной гигиены регулируется нормативными ограничениями в различных странах.

Эти ограничения введены для обеспечения безопасности потребителей.
Производители должны придерживаться этих ограничений при разработке продуктов, чтобы предотвратить потенциальную сенсибилизацию кожи или другие побочные реакции.
Хотя бензилсалицилат часто производится синтетически для коммерческого использования, его также можно найти в небольших количествах в некоторых природных веществах.

Бензилсалицилат может присутствовать в некоторых эфирных маслах, таких как масло иланг-иланга, где он вносит свой вклад в профиль аромата масла.
В тех случаях, когда люди чувствительны или имеют аллергию на бензилсалицилат, они могут искать продукты, которые помечены как «без отдушек» или «без запаха».
Эти продукты, как правило, не содержат добавленных ароматизаторов или ароматических ингредиентов, включая бензилсалицилат, что может помочь свести к минимуму риск аллергических реакций.

Бензилсалицилат можно найти в самых разных продуктах, включая духи, одеколоны, лосьоны для тела, солнцезащитные кремы, увлажняющие кремы, шампуни, кондиционеры и многое другое.
Использование бензилсалицилатов особенно распространено в продуктах, предназначенных для защиты от солнца и ухода за кожей.

Использует
Бензилсалицилат - это аромат, встречающийся в природе в гвоздиках и некоторых представителях семейства первоцветов.
Хотя бензилсалицилат может быть получен для косметического использования из натуральных эфирных масел, таких как жасминовое масло, нероли и иланг-иланг, он также может быть изготовлен синтетическим путем.
Бензилсалицилат — это ароматический ингредиент, который используется в косметике и средствах по уходу за кожей для улучшения их аромата.

Бензилсалицилат - это химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности.
Бензилсалицилат также содержится в эфирных маслах зеленого чая и, как было показано, проявляет антиоксидантную и антимикробную активность.
Бензилсалицилат используется в качестве поглотителя ультрафиолета, при нанесении на кожу поглощает ультрафиолетовые лучи.

Бензилсалицилат также имеет приятный запах, поэтому его также используют в качестве ароматического ингредиента.
Некоторые исследователи заявили, что он также полезен для кожи, склонной к акне, из-за присутствия в нем салициловой кислоты
Часто используется из-за его «косметических нот» в качестве основы для тяжелых цветов, таких как иланг, гардения, жасмин, лилия и т. Д.

Бензилсалицилат также используется в функциональных продуктах, таких как мыло, шампунь и кондиционер для белья.
Бензилсалицилат также можно успешно использовать в таких продуктах, как шампунь, мыло и кондиционер для белья.
Бензилсалицилат обычно используется в качестве ароматического ингредиента.

Бензилсалицилат придает сладкий, цветочный и слегка бальзамический аромат, что делает его ценным компонентом парфюмерии, одеколонов и других ароматизированных продуктов.
Он вносит свой вклад в общий ароматический профиль этих продуктов, добавляя глубину и сложность аромату.
Бензилсалицилат служит поглотителем ультрафиолета в косметических средствах и средствах личной гигиены, особенно в солнцезащитных кремах и солнцезащитных лосьонах.

Бензилсалицилат помогает защитить кожу от вредного воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения, поглощая лучи UVB и UVA.
Эта защита от ультрафиолета важна для предотвращения повреждения кожи и солнечных ожогов.
Помимо защиты кожи от ультрафиолетового излучения, бензилсалицилат может повысить фотостабильность некоторых косметических составов.

При добавлении в продукты бензилсалицилат помогает предотвратить деградацию активных ингредиентов и сохраняет цвет, запах и текстуру продукта под воздействием солнечного света.
Бензилсалицилат может выступать в качестве фиксатора в парфюмерии и парфюмированных продуктах.
Бензилсалицилат помогает стабилизировать и продлить долговечность ароматов, позволяя им дольше держаться на коже или в самом продукте.

Хотя бензилсалицилат встречается реже, он иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, в основном в небольших количествах для определенных вкусовых профилей.
В некоторых промышленных и фармацевтических применениях бензилсалицилат может использоваться в качестве промежуточного соединения в химических процессах.
Бензилсалицилат часто содержится в продуктах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки волос.

Бензилсалицилат может помочь добавить приятный аромат этим продуктам, а также обеспечить некоторую защиту волос от ультрафиолета.
В дополнение к средствам по уходу за кожей лица, лосьоны, кремы и увлажняющие кремы для тела могут содержать бензилсалицилат для усиления их аромата и обеспечения некоторого уровня защиты кожи от ультрафиолета.
Некоторые средства для загара без солнца, такие как лосьоны и спреи для автозагара, могут содержать бензилсалицилат, чтобы защитить кожу от ультрафиолетового излучения и сохранить стабильность продукта.

Бензилсалицилат можно найти в различных косметических продуктах, включая тональные кремы, пудры, помады и тени для век.
Бензилсалицилат может способствовать общему сенсорному восприятию этих продуктов, добавляя тонкий аромат.
Мыло, гели для душа, масла для ванн и бомбочки для ванн могут содержать бензилсалицилат для обеспечения приятного аромата и, в некоторых случаях, минимального уровня защиты от ультрафиолета.

Некоторые лаки для ногтей и средства по уходу за ногтями могут содержать бензилсалицилат для улучшения аромата и продления срока службы аромата.
Бензилсалицилат также можно использовать в ароматических свечах и освежители воздуха, чтобы обеспечить сладкий и цветочный аромат, когда эти продукты сжигаются или рассеиваются.
Хотя бензилсалицилат встречается реже, он может найти применение в промышленных применениях, таких как пластмассы, покрытия и клеи, где он может служить УФ-стабилизатором.

Бензилсалицилат может быть включен в продукты ароматерапии, такие как смеси эфирных масел, диффузорные масла и массажные масла, чтобы способствовать общему аромату и терапевтическому опыту.
В маслах для загара и лосьонах, используемых для загара на открытом воздухе, бензилсалицилат может действовать как мягкий защитник кожи от ультрафиолета, добавляя приятный аромат.

Некоторые продукты после загара, такие как успокаивающие кремы и лосьоны, могут содержать бензилсалицилат для придания аромата и, в некоторых случаях, степени защиты от ультрафиолета для кожи, подверженной воздействию солнца.
Бензилсалицилат, как правило, безопасен для большинства людей, его можно найти в некоторых продуктах по уходу за кожей, предназначенных для чувствительной или гипоаллергенной кожи, в качестве ароматического компонента.
В таких случаях его концентрация обычно минимальна.

Бензилсалицилат используется в производстве ароматизированных свечей, тростниковых диффузоров, комнатных спреев и других ароматических продуктов для дома для создания приятной атмосферы в помещении.
Бензилсалицилат может использоваться в следовых количествах в качестве ароматизатора, в первую очередь в продуктах, где его сладкие и цветочные ноты дополняют вкусовой профиль.
Однако использование бензилсалицилатов в пищевых продуктах менее распространено по сравнению с другими пищевыми ароматизаторами.

Парфюмеры и парфюмеры-химики постоянно изучают новые применения и творческие применения ароматических ингредиентов, таких как бензилсалицилат, для разработки уникальных и увлекательных ароматов для различных продуктов, включая нишевые духи и кустарную косметику.
В области исследований и разработок бензилсалицилат может использоваться в качестве эталонного соединения для испытаний и калибровки в аналитической химии и процессах контроля качества.

Профиль безопасности:
Бензилсалицилат представляет опасность для чувствительной кожи.
Даже в очень небольших количествах бензилсалицилат может вызывать аллергические реакции при нанесении на кожу.
Бензилсалицилат может вызывать контактный дерматит (раздражение кожи) у людей с чувствительным типом кожи.

Бензилсалицилат также входит в список Европейской комиссии из 26 известных аллергенов.
Некоторые из других ингредиентов в списке аллергенов аромата включают линалоол, кумарин, гераниол и лимонен.
Бензилсалицилат может вызывать сенсибилизацию кожи или аллергические реакции у некоторых людей, особенно у тех, у кого уже есть чувствительность или аллергия на ароматизаторы или косметические ингредиенты.

Бензилсалицилат может вызывать раздражение глаз, что приводит к покраснению, слезотечениям или дискомфорту.
Бензилсалицилат Избегайте прямого контакта с глазами и тщательно промойте водой при попадании в глаза.
Вдыхание паров бензилсалицилата или туманов в высоких концентрациях может вызвать раздражение дыхательных путей или дискомфорт.

Бензилсалицилат не предназначен для приема внутрь.
Проглатывание значительных количеств этого химического вещества может быть вредным и может привести к тошноте, рвоте или другим желудочно-кишечным симптомам.
В случае случайного проглатывания обратитесь за медицинской помощью.

Бензилсалицилат не считается легковоспламеняющимся, но он может гореть при воздействии открытого пламени или источника тепла.
Храните бензилсалицилат вдали от открытого огня, искр или источников тепла.

Бензилсалицилат не следует смешивать или хранить с несовместимыми химическими веществами.
Бензилсалицилат может вступать в реакцию с сильными кислотами или основаниями, что может привести к опасным ситуациям или деградации продукта.

Воздействие на окружающую среду:
Как и многие химические соединения, бензилсалицилат при ненадлежащем удалении или выбросе в окружающую среду в значительных количествах может оказывать неблагоприятное воздействие на водную флору и фауну и экосистемы.
Бензилсалицилат важен для соблюдения экологических норм и рекомендаций по его утилизации.

Синонимы
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ
118-58-1
Бензил-2-гидроксибензоат
Бензил о-гидроксибензоат
Бензиловый эфир салициловой кислоты
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Фенилметил 2-гидроксибензоат
Салицилсауребензиловый эфир
НСК 6647
Салициловая кислота, бензиловый эфир
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2151
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фенилметиловый эфир
ККРИС 4749
УНИИ-WAO5MNK9TU
WAO5MNK9TU
Фенилметиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
ЭИНЭКС 204-262-9
Бензиловый эфир салициловой кислоты
BRN 2115365
2-гидроксибензойная кислота, фенилметиловый эфир
DTXSID1024598
АИ3-00517
НБК-6647
Салициловая кислота-бензиловый эфир
Бензойная кислота, гидрокси-, фенилметиловый эфир
DTXCID304598
HSDB 8387
ЕС 204-262-9
4-10-00-00157 (Справочник Beilstein)
КАС-118-58-1
бензилсалицилат
бензилсалицилат
бензилсалицилат
Бензила салицилат
салициловая кислота бензил
Бензилсалицилат, 98%
САЛИЦИЛАТ, БЕНЗИЛ
WLN: QR BVO1R
SCHEMBL15573
MLS002415718
БИДД:ER0019
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [MI]
CHEMBL460124
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [ГЦК]
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [FHFI]
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [INCI]
FEMA 2151
NSC6647
Бензилсалицилат, >=98%, ФГ
ЧЕБИ:165211
HMS2268I12
Бензиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
БЕНЗИЛСАЛИЦИЛАТ [ВОЗ-ДД]
ХАЙ-Б1556
Tox21_201869
Tox21_303046
MFCD00020034
Бензилсалицилат, аналитический стандарт
AKOS015915010
NCGC00091411-01
NCGC00091411-02
NCGC00091411-03
NCGC00256928-01
NCGC00259418-01
АС-11580
АС-12902
SMR000112465
Бензилсалицилат, пурум, >=99,0% (ГХ)
CS-0013437
ФТ-0654421
С0009
A893092
Q416929
J-003850
Z19703595
ИнЧИ=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,10H

БЕНЗИЛХЛОРИД (А-ХЛОРТОЛУОЛ)

Бензилхлорид, также известный как альфа-хлортолуол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C7H7Cl.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) — органическое соединение, полученное из толуола, в котором один из атомов водорода в молекуле толуола (C6H5CH3) заменен атомом хлора (Cl).
Это замещение приводит к образованию бензилхлорида.

Номер CAS: 100-44-7
Номер ЕС: 202-853-6



ПРИЛОЖЕНИЯ

Бензилхлорид (А-хлортолуол) широко используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, служа предшественником различных химических соединений.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является ключевым компонентом в производстве бензилового спирта, который используется в производстве парфюмерии, ароматизаторов и косметики.

В фармацевтической промышленности бензилхлорид используется при синтезе различных лекарств и фармацевтических промежуточных продуктов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет решающую роль в получении бензиловых эфиров, которые находят применение в качестве пищевых ароматизаторов и добавок.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилизоцианидов, которые находят применение в реакциях органической химии.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) выступает в качестве реагента при синтезе бензилгалогенидов, ценен в ряде химических процессов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве слезоточивого средства, вещества, которое может вызывать слезоточивость и раздражение глаз и служит несмертельным средством самообороны.
В агрохимической промышленности его используют при производстве пестицидов и гербицидов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении хлорида бензилтрибутиламмония, катализатора межфазного переноса в органических реакциях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является ключевым строительным блоком для синтеза бензиловых эфиров, которые используются в качестве защитных групп в органическом синтезе.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензиламинов, которые служат промежуточными продуктами в производстве различных соединений.

В парфюмерно-вкусовой промышленности его используют в качестве сырья для создания ароматических соединений.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) — ценный реагент для алкилирования аминов в органическом синтезе.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве сшивающего агента при производстве полимеров и смол.
В лаборатории его используют при синтезе производных N-бензилиденанилина.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве промежуточного химического продукта в производстве красителей и пигментов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит исходным материалом для синтеза различных органических химикатов, в том числе поверхностно-активных веществ и моющих средств.
В резиновой промышленности его используют как ускоритель вулканизации при производстве резиновых изделий.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) применяется при синтезе четвертичных аммониевых соединений, используемых в качестве дезинфицирующих и консервирующих средств.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) можно использовать в качестве растворителя и экстрагента в химических процессах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является важным реагентом в синтезе поверхностно-активных веществ бетаинового типа.

В области ингибирования коррозии он используется для защиты металлов от ржавчины и разрушения.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) находит применение в синтезе бензилкарбаматов, используемых в фармацевтической промышленности.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется для модификации лигнина в процессах производства древесной массы.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в производстве различных химикатов, включая пластификаторы, текстильные химикаты и фотохимикаты.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении хлорида бензилдиметилтетрадециламмония, который используется в качестве дезинфицирующего и противомикробного средства.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе хлорида бензилтриметиламмония, важного катионного поверхностно-активного вещества, используемого в моющих и чистящих средствах.
В текстильной промышленности бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве кондиционеров для белья.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является ключевым ингредиентом в производстве различных клеев и герметиков.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилбензоата, который используется в качестве средства от насекомых и акарицида (убийцы клещей).
В лакокрасочной промышленности он используется в качестве предшественника при разработке покрытий и добавок к краскам.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве химического реагента при получении специальных химикатов, используемых в электронной промышленности.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит строительным блоком в синтезе специальных полимеров с заданными свойствами.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе ингибиторов коррозии, которые важны для защиты металлических поверхностей от ржавчины и разрушения.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) можно использовать в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, включая антибиотики и противогрибковые средства.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении бензилиденовых соединений, которые используются в реакциях органического синтеза.

Бензилхлорид является распространенным реагентом для введения бензильных групп в различные органические молекулы.
В производстве поверхностно-активных веществ он служит важнейшим компонентом для создания поверхностно-активных веществ с моющими и эмульгирующими свойствами.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве сшивающего агента при синтезе эпоксидных смол и других термореактивных полимеров.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в приготовлении специальных химикатов для автомобильной и аэрокосмической промышленности.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве предшественника при синтезе солей бензилфосфония, которые находят применение в катализе.
В промышленности пластмасс бензилхлорид используется в производстве пластификаторов для повышения гибкости и долговечности пластмассовых материалов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит реагентом при получении бензилфосфонатных соединений, которые используются в различных химических процессах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве исходного материала для синтеза бензилтиомочевины, которые являются важными промежуточными соединениями в органической химии.

В косметической промышленности его используют в качестве ингредиента при производстве красок для волос и средств по уходу за волосами.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе специальных химикатов, используемых при создании чернил и чернил для струйных принтеров.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в производстве химикатов, используемых при очистке воды и сточных вод.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении бензилизотиоцианата, который является важным соединением при изучении биохимии и молекулярной биологии.
В строительной отрасли бензилхлорид можно использовать при производстве строительной химии, такой как герметики и клеи.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензиловых эфиров, которые применяются в качестве защитных групп в органических реакциях.
Бензилхлорид используется в производстве бензилбромида, химического вещества, используемого в органическом синтезе и фармацевтическом производстве.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве прекурсора в синтезе бензиловых эфиров, которые являются важными промежуточными продуктами в различных химических реакциях.
В целлюлозно-бумажной промышленности бензилхлорид используется в качестве химиката для переработки древесины для модификации лигнина и улучшения качества бумаги.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) применяют при получении бензилтозилата, который используется в органическом синтезе и в качестве реагента в химических реакциях.
Бензилхлорид служит ключевым компонентом в производстве бензилацетата, сложного эфира, используемого в парфюмерной и вкусовой промышленности.

В резиновой и шинной промышленности его используют в качестве ускорителя вулканизации для улучшения свойств резиновых изделий.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой химическое промежуточное соединение в синтезе бензилтиола, который используется в производстве ароматизаторов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в производстве бензилглицидилового эфира, который используется в качестве реактивного разбавителя в рецептурах эпоксидных смол.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в производстве специальных клеев и герметиков, особенно в аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Бензилхлорид можно использовать в синтезе бензилнитрилов, которые используются в качестве промежуточных продуктов в органических реакциях.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется при получении бензилсилановых соединений, важных в области кремнийорганической химии.
В нефтехимической промышленности бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве специальных химикатов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) — ценный реагент для введения бензильных групп в различные органические молекулы.

Бензилхлорид служит предшественником при синтезе бензилкарбаматов, которые находят применение в фармацевтической промышленности.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилсульфидов, которые важны при изучении сероорганических соединений.

В промышленности пластмасс его используют при производстве пластификаторов для улучшения свойств пластмассовых материалов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в создании специальных химикатов, используемых в качестве стабилизаторов и антиоксидантов в полимерной промышленности.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) применяется в синтезе бензилсульфоксидов, которые используются в органических реакциях и химических превращениях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве сшивающего агента при производстве композиционных материалов на основе эпоксидных смол.

Бензилхлорид может быть применен в синтезе бензилфосфиноксидных соединений, важных в фосфорорганической химии.
В агрохимической промышленности его используют в качестве химического промежуточного продукта при производстве средств защиты растений.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит реагентом при получении бензилнитросоединений, которые используются в синтезе различных химических веществ.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилазидов, которые находят применение при изучении химии азидов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в создании специальных химикатов, используемых в качестве промежуточных продуктов при синтезе агрохимикатов и пестицидов.
В автомобильной промышленности бензилхлорид используется при производстве автомобильных герметиков и клеев для сборки и ремонта.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилмеркаптана, соединения, используемого в производстве специальных химикатов и ароматизаторов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является предшественником при получении бензилбутирата, который используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и производстве напитков.

В агрохимическом секторе бензилхлорид используется при производстве гербицидов и фунгицидов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилхлорформиата, реагента и промежуточного продукта в реакциях органической химии.

Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве антифризов и противообледенительных жидкостей для автомобильной и авиационной техники.
В области металлургии он используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических поверхностей от ржавчины и разрушения.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе специальных химикатов, используемых в качестве присадок в нефтяной и смазочной промышленности.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) служит ключевым ингредиентом в производстве бензилтиоуксусной кислоты, соединения, используемого в органических реакциях.

В строительной отрасли бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического вещества в рецептурах строительных химикатов, включая герметики и клеи.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в производстве бензилфенилфосфина, соединения, которое применяется в химических превращениях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе специальных химикатов, используемых при создании электроизоляционных материалов.

В области очистки воды он используется в качестве химической добавки для предотвращения коррозии металлов в водных системах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в синтезе бензиловых четвертичных аммониевых соединений, которые используются в качестве дезинфицирующих средств и консервантов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилизотиоцианата, соединения, которое находит применение в изучении биохимии и молекулярной биологии.

В производстве клеев и герметиков бензилхлорид используется в качестве промежуточного реак��ивного продукта для улучшения характеристик продукта.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой реагент для получения соединений бензилсульфоксимина, которые находят применение в органических реакциях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в качестве сшивающего агента при производстве эластомеров и резиновых смесей.

В автомобильной промышленности он используется в рецептурах автомобильных жидкостей, таких как тормозные жидкости и гидравлические жидкости.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе соединений бензилалкиламмония, имеющих важное значение в различных химических процессах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в производстве бензилцианидов, используемых в реакциях органической химии.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилтиоэтанола, соединения, которое применяется в химических превращениях.

В кожевенной промышленности бензилхлорид используется в процессе дубления для модификации и сохранения кожи.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилгуанидина, соединения, используемого в органических реакциях.

Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве специальных клеев и герметиков для конкретных отраслей промышленности.
При создании печатных красок и пигментов он служит реагентом для производства специальных химикатов для рецептур чернил.



ОПИСАНИЕ


Бензилхлорид, также известный как альфа-хлортолуол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C7H7Cl.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) – органическое соединение, полученное из толуола, в котором один из атомов водорода в молекуле толуола (C6H5CH3) заменен атомом хлора (Cl).
Это замещение приводит к образованию бензилхлорида.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким запахом и обычно используется в качестве реагента в различных химических реакциях и процессах органического синтеза.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является важным промежуточным продуктом в производстве различных химикатов и используется в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других органических соединений.
Он также используется в синтезе производных бензила, таких как бензиловый спирт и бензиламин.

Бензилхлорид, также известный как А-хлортолуол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C7H7Cl.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким, слегка сладковатым запахом.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) получают из толуола путем замены одного из его атомов водорода на атом хлора.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) обычно используется в качестве реагента в органическом синтезе и химических реакциях.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) является универсальным промежуточным продуктом в производстве различных химикатов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в фармацевтической промышленности для синтеза лекарств и фармацевтических соединений.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) играет роль в производстве агрохимикатов, включая пестициды и гербициды.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе других производных бензила, таких как бензиловый спирт и бензиламин.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) может выступать источником бензильного катиона в различных реакциях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) представляет собой галогенированное соединение и проявляет типичную реакционную способность, связанную с галогензамещенными органическими соединениями.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является важным строительным материалом для производства духов и ароматизаторов.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) — ценное химическое вещество для получения бензиловых эфиров, которые находят применение в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) является сильным слезоточивым средством, то есть при воздействии он может вызывать слезотечение и раздражение глаз.

В присутствии сильных оснований бензилхлорид может вступать в реакции нуклеофильного замещения.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в синтезе бензилгалогенидов, которые играют важную роль в различных химических процессах.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) также может служить предшественником для синтеза бензилизоцианидов.

Бензилхлорид (А-хлортолуол) легко воспламеняется, с ним следует обращаться осторожно и в хорошо проветриваемом помещении.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями и восстановителями.
Бензилхлорид известен своей способностью алкилировать амины, что используется в химических превращениях.
При воздействии влаги он может выделять газообразный хлористый водород.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) считается опасным, поэтому его следует хранить и обращаться с ним в соответствии с правилами техники безопасности.

В чистом виде бензилхлорид представляет собой летучую и раздражающую жидкость.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) используется в лабораториях органической химии в качестве реагента в различных реакциях.
Бензилхлорид (А-хлортолуол) обычно можно приобрести у поставщиков химической продукции и часто используется в исследованиях и промышленности.
Из-за его реакционной способности с ним должен обращаться обученный персонал в контролируемой лабораторной или промышленной среде для обеспечения безопасности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C7H7Cl.
Молярная масса: 126,58 g/mol
Физическое состояние: бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Запах: Острый, слегка сладкий
Температура плавления: -39,5 °C (-39,1 °F).
Точка кипения: 179,1 ° C (354,4 ° F).
Плотность: 1100 г/см³ при 20 °C (68 °F).
Растворимость в воде: слабо растворим.
Давление пара: 0,16 кПа при 20 °C (68 °F)
Температура вспышки: 71 °C (159,8 °F), в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 622 ° C (1151,6 ° F).
Индекс преломления: 1,542–1,544 (при 20 °C)
Вязкость: 1,0006 сП при 20 °C.
Теплота сгорания: 3921 кДж/моль.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если кто-то вдыхает пары бензилхлорида, немедленно переместите его в место со свежим воздухом, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.
Если у человека затруднено дыхание, сделайте ему искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Будьте готовы предоставить информацию о воздействии.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и украшения.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение кожи, покраснение или другие симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании бензилхлорида в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут. Держите веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или проконсультируйтесь с окулистом, даже если непосредственных симптомов нет, так как может произойти отсроченное повреждение глаз.


Проглатывание:

В случае проглатывания НЕ вызывайте рвоту. Рвота может увеличить риск дальнейшего химического воздействия на дыхательную систему.
Тщательно прополоскать рот водой, но не глотать воду для полоскания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Предоставить медицинскому персоналу всю имеющуюся информацию о воздействии.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с бензилхлоридом (А-хлортолуолом) всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки, лабораторный халат или химически стойкий костюм, а также одобренный NIOSH респиратор для органических паров.
Используйте защитную маску, если существует риск разбрызгивания.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, предпочтительно в вытяжном шкафу для химикатов или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму воздействие паров.
Убедитесь, что система вентиляции находится в хорошем рабочем состоянии.

Избегайте контакта с кожей:
Предотвратите контакт химического вещества с кожей, надев химически стойкие перчатки и другую защитную одежду.
В случае попадания на кожу немедленно промойте пораженный участок водой.

Защита глаз:
При работе с бензилхлоридом (А-хлортолуолом) надевайте защитные очки, защищающие от брызг химикатов, или щиток, закрывающий все лицо, для защиты глаз.

Защита органов дыхания:
Используйте одобренный NIOSH респиратор с картриджами с органическими парами для защиты от вдыхания паров.
Убедитесь, что респиратор правильно прилегает и регулярно обслуживается.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с бензилхлоридом осторожно, чтобы не допустить разливов и брызг.
Используйте инструменты, оборудование и контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с химическим веществом.

Не есть и не пить:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с бензилхлоридом и избегайте контакта рук с лицом.

Избегайте загрязнения:
Предотвратите перекрестное загрязнение бензилхлорида другими химикатами или веществами, используя специальное оборудование.


Хранилище:

Место хранения:
Храните бензилхлорид в прохладном, хорошо проветриваемом и сухом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения на уровне комнатной или ниже, поскольку химическое вещество может быть чувствительно к изменениям температуры.

Контейнеры для хранения:
Для хранения бензилхлорида используйте плотно закрытые химически стойкие контейнеры из стекла или полиэтилена высокой плотности (HDPE).
Убедитесь, что на контейнерах имеется соответствующая информация об опасности.

Разделение:
Храните бензилхлорид вдали от несовместимых веществ, включая сильные окислители, сильные основания и восстановители, чтобы предотвратить потенциальные химические реакции.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.
Четко обозначьте места хранения соответствующими знаками.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичной локализации, такой как лотки или резервуары, для локализации потенциальных разливов или утечек из контейнеров.

Меры пожарной безопасности:
Хранить вдали от открытого огня, искр и источников воспламенения.
Бензилхлорид легковоспламеняющийся.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что рядом с местом хранения имеется аварийное оборудование и материалы для борьбы с разливами.



СИНОНИМЫ


α-хлортолуол
Бензилхлорид
хлорметилбензол
Бензилхлорид (C7H7Cl)
α-Толилхлорид
Фенилметилхлорид
хлорбензил
Бензилмонохлорид
Монохлорметилбензол
Бензилхлорат
Бензол, (хлорметил)-
Бензол, (хлорметил)- (9CI)
(Хлорметил)бензол
Бензолметанамин, альфа-хлор-
альфа-хлорбензолметан
1-хлорметилбензол
(Хлорметил)бензол
ООН 1738
НСК 8634
НЦИ-C55990
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2178
АИ3-05170
БРН 0106025
ССРИС 9297
ЭИНЭКС 202-853-6
хлорфенилметан
хлортолуол
Монохлорбензил
α-хлортолуол
Бензилхлорид (немецкий)
α-толуилхлорид
Бензенилхлорид
Бензилхлорид (французский)
Фенилметан, хлор-
α-хлортолуол (французский)
α-Хлорбензолметан
(Хлорметил)бензол (немецкий)
1-хлортолуол
альфа-хлорметилбензол
альфа-толилхлорид
Фенилметилхлорид (немецкий)
Бензол, (хлорметил)-
Бензол, (хлорметил)- (9CI)
(Хлорметил)бензол (немецкий)
ООН 1738
НСК 8634
НЦИ-C55990
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2178
АИ3-05170
БРН 0106025
Фенилметилхлорформиат
α-Метилбензилхлорид
Бензилмонохлорид
хлорметилбензол
хлортолуол
Бензилхлорид
Бензол, хлорметил-
1-фенилметилхлорид
Хлорфенилметилхлорид
Бензилхлорид (C7H7Cl)
Бензолметанамин, α-хлор-
α-хлортолуол
Бензолметанамин, α-метил-
α-Метилфенилметилхлорид
Бензолметанамин монохлор-
Хлорфенилметилхлорид (C7H7Cl)
хлортолуол
1-(Хлорметил)бензол
ООН 1738
НСК 8634
НЦИ-C55990
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2178
АИ3-05170
БРН 0106025
ССРИС 9297
БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия может быть получен путем кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором бикарбоната натрия / гидроксида натрия.
Бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.

Номер CAS: 532-32-1
Молекулярная формула: C7H5NaO2
Молекулярный вес: 144,10317
Номер EINECS: 208-534-8

Бензоат натрия обладает антикоррозийными свойствами.
Бензоат натрия является распространенным пищевым консервантом и добавкой, который широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в кислых продуктах и напитках, таких как безалкогольные напитки, фруктовые соки, соленья и приправы.

Бензоат натрия при растворении в воде дает слабощелочной раствор.
Бензоат натрия обладает антикоррозийными свойствами.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.

Бензоат натрия может быть получен путем кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором бикарбоната натрия / гидроксида натрия.
Бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.
Предложено его определение во фруктовых соках, газированных напитках, соевом соусе, кетчупе, арахисовом масле, сливочном сыре и других пищевых продуктах методом ВЭЖХ.

Некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на бензоат натрия, и в редких случаях это может вызвать побочные реакции или усугубить определенные состояния здоровья.
Бензоат натрия всегда рекомендуется читать на этикетках пищевых продуктов и консультироваться с медицинскими работниками, если у вас есть какие-либо проблемы.

Бензоат натрия представляет собой натриевую солевую форму бензойной кислоты и синтезируется реакцией бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия также известен как E211.
В то время как бензоат натрия должен быть произведен, бензойная кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как яблоки, чернослив, сливы, зелень, гвоздика и некоторые ягоды.
Независимая комиссия по обзору косметических ингредиентов признала бензоат натрия безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования варьируются от 0,5 до 1%.

В сыром виде бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.
Бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое химическое вещество с формулой C6H5COONa.
Глицерил моностеарат не считается легковоспламеняющимся.
После того, как бензоат натрия попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, чтобы быть мочевой кислотой, или соединяется с глюкуроновой кислотой, чтобы быть глюкозидуроновой кислотой, и все это выводится из организма с мочой, чтобы не накапливаться в организме.

Бензоат натрия обладает большой липофильностью, и он легко проникает через клеточную мембрану в клетки, влияет на проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызывают ионизационное подкисление щелочного хранилища в клетке при поступлении внутрь, ингибируют активность дыхательных ферментов и останавливают реакцию конденсации ацетилкоэнзима А, и тем самым достигают цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия также можно использовать для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т. Д.
Допустимая суточная доза (ADI) для человека < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета берем бензойную кислоту).

Бензоат натрия обычно получают нейтрализацией гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая сама производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Бензоат натрия является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Это натриевая соль бензойной кислоты, которая существует в этой форме при растворении в воде.

Бензоат натрия можно получить реакцией гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия представляет собой соль, состоящую из натрия и бензойной кислоты. Его можно найти естественным образом во фруктах и специях, таких как яблоки, клюква и корица.
Несмотря на то, что он встречается в природе, он обычно синтезируется в лаборатории, когда это необходимо в больших количествах для косметики.

Бензоат натрия, активный ингредиент в продукте по уходу за кожей, такой как питательное вещество или витамин, используется для питания клеток вашей кожи, скорее всего, те же самые питательные вещества также являются хорошей пищей для микробов в воздухе, которые могут колонизировать ваш продукт и сделать его заплесневелым.
Включив бензоат натрия вместе с активным ингредиентом, вы можете продлить срок службы продукта и бороться с ростом плесени.

Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в еде и напитках.
Бензоат натрия является популярным ингредиентом в косметике не из-за каких-то удивительных свойств по уходу за кожей, а потому, что он действует как консервант.

Бензоат натрия - это синтетическое химическое вещество, образующееся при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.
Поскольку бензоат натрия содержит натуральный ингредиент, он, вероятно, безопасен, верно? В конце концов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Канадское отделение охраны здоровья объявили этот химический консервант приемлемым при употреблении в небольших количествах.

Температура плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
давление пара: 0 Па при 20 °C
FEMA: 3025 | БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Температура вспышки: >100 °C
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 °C]
форма: кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
Цвет: Белый
PH: 7,0-8,5 (25 ° C, 1 м в H2O)
Запах: без запаха
Вода: растворимость, растворимость
Мерк: 14,8582
BRN: 3572467
Стабильность: стабильна, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
LogP: 1.88

Бензоат натрия — это консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты питания и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.
Бензоат натрия является распространенным пищевым консервантом и ингибитором плесени.

Бензоат натрия — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия также содержится в ополаскивателях для полости рта, полиролях для серебра, сиропах от кашля, мыле и шампунях.
Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву (2).

Бензоат натрия наиболее эффективен в продуктах и напитках с низким содержанием кислоты, а также в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, пирожные, пироги, лепешки и многие другие.
Бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем объединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия сам по себе является хорошим консервантом, а сочетание его с гидроксидом натрия помогает ему растворяться в продуктах.

Поэтому бензоат натрия очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.
Его довольно легко приготовить с помощью соды, воды и бензойной кислоты.
Бензоат натрия - это органический спирт, содержащийся во многих фруктах и чаях.

Бензоат натрия имеет гидроксильную группу (-ОН), в то время как родственное соединение, бензойная кислота, имеет карбоксильную группу (-COOH).
Бензоат натрия, бензоат кальция и бензоат калия являются солями бензойной кислоты.
Он естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.

Бензоат натрия синтезируется или искусственно получается из веществ бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Кроме того, некоторые бактерии вырабатывают бензойную кислоту при ферментации молочных продуктов, таких как йогурт (1, 3).
Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и в пищевых продуктах под названием Е211.

Бензоат натрия не имеет запаха или с легким запахом бензоина и имеет сладкий терпкий вкус.
Стабильный на воздухе бензоат натрия может поглощать влагу на открытом воздухе в качестве консерванта, он является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.

Использует
Бензоат натрия обычно содержится в газированных напитках, фруктовых соках, джемах, желе, заправках для салатов, приправах и обработанных пищевых продуктах.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошка, который издает свистящий шум при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия также является важным консервантом пищевых продуктов кислотного типа.
Он превращается в эффективную форму бензойной кислоты во время применения.


Бензоат натрия в основном используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках.
Бензоат натрия является очень важным консервантом кормов кислотного типа.
Он превращается в эффективную форму бензойной кислоты во время применения.

Бензоат натрия для области применения и дозировки. Кроме того, его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.

Бензоат натрия используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красителя, пластификатора в пластмассовой промышленности, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и других.
Он помогает предотвратить рост микроорганизмов, продлевая срок годности этих продуктов.

Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия имеет номер Е Е211.
Бензоат натрия намного лучше, чем бензойная кислота, растворяется в воде.

Бензоат натрия является консервантом.
Бензоат натрия является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.
Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя вспомогательное вещество бензоат натрия сохраняется немного лучше, чем бензоат натрия, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо снизив pH, добавив кислоту в свой продукт.

Бензоат натрия также является одним из самых быстровозгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
У него есть свои недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к удару.

Бензоат натрия может действовать как пищевой консервант.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошка, который издает свистящий шум при сжатии в трубку и воспламенении.

Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и замороженные йогуртовые начинки.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.

Бензоат натрия В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), которая является бактериостатическим и фунгистатическим.
Бензоат натрия также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских должностных лиц по контролю за кормами.

Бензоат натрия был заменен сорбатом калия в большинстве безалкогольных напитков в Соединенном Королевстве.
Бензоат натрия - это консервант, используемый в продуктах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, это ингибитор плесени, который помогает уменьшить рост плесени и бактерий.

Бензоат натрия широко используется в качестве консерванта в продуктах питания, медицине, косметике и кормах для животных.
Бензоат натрия используется при лечении гипераммониемии и нарушений цикла мочевины.
Бензоат натрия используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков.

Бензоат натрия обычно не используется напрямую из-за его плохой растворимости в воде.
Бензоат натрия также используется при приготовлении зубной пасты и жидкостей для полоскания рта.

Бензоат натрия находит применение в большинстве кислых продуктов, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.
Бензоат натрия получают нейтрализацией бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.

Бензоат натрия также является консервантом, содержащимся во многих продуктах питания и безалкогольных напитках.
Многие безалкогольные напитки содержат бензоат натрия как в качестве консерванта, так и для усиления вкусового эффекта кукур��зного сиропа с высоким содержанием фруктозы.
Бензоат натрия чаще всего добавляют в кислые продукты, такие как яблочный уксус, соленья, приправы, джемы и консервы, а также соевый соус для борьбы с плесенью, бактериями, дрожжами и другими микробами.

Бензоат натрия также находит применение за пределами пищевой промышленности.
Бензоат натрия используется в различных продуктах личной гигиены, таких как косметика, шампуни и лосьоны, для подавления роста бактерий и грибков.
Бензоат натрия используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве лекарства в некоторых фармацевтических препаратах.

Бензоат натрия препятствует их способности вырабатывать энергию.
Бензоат натрия превращается в бензойную кислоту только в кислой среде, он не используется из-за его антимикробного действия, если pH не ниже примерно 3,6.
Бензоат натрия обычно используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках, таких как безалкогольные напитки, энергетические напитки, спортивные напитки и ароматизированная вода.

Многие приправы и соусы, включая кетчуп, майонез, горчицу и соевый соус, могут содержать бензоат натрия в качестве консерванта.
Это помогает предотвратить рост бактерий и поддерживает вкус и качество этих продуктов.
Бензоат натрия иногда используется в качестве консерванта в кормах для домашних животных и кормов для животных, чтобы обеспечить его безопасность и продлить срок годности.

Бензоат натрия помогает поддерживать свежесть и качество этих напитков, предотвращая микробную порчу.
Бензоат натрия можно найти в некоторых молочных продуктах, таких как йогурт, сыр и мороженое.
Бензоат натрия помогает предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевает срок годности этих скоропортящихся продуктов.

Бензоат натрия был изучен на предмет его потенциального использования в качестве регулятора роста растений и для борьбы с болезнями в сельском хозяйстве и садоводстве.
Он может обладать фунгицидными свойствами и может использоваться для подавления роста некоторых патогенов растений.
Бензоат натрия иногда используется в композициях фейерверков для получения зеленого цвета пламени при воспламенении.

Бензоат натрия можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как жидкое мыло, моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия помогает подавлять рост микроорганизмов и продлевает срок годности этих продуктов.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в клеях и герметиках.

Бензоат натрия использовался в фотографической промышленности в качестве проявляющего агента в некоторых фотографических процессах.
Бензоат натрия помогает предотвратить рост микробов, обеспечивая целостность и стабильность продукта.
В нефтегазовом секторе бензоат натрия иногда используется в качестве ингибитора коррозии в буровых растворах, эксплуатационных жидкостях и трубопроводных системах.

Он помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной водой, кислотами и бактериями.
С появлением цифровой фотографии ее использование в этой отрасли значительно сократилось.
Бензоат натрия можно использовать в качестве вспомогательного красителя в процессах текстильной печати и крашения.

Методы производства бензоата натрия:
Нейтрализуется бензойной кислотой и гидрокарбонатом натрия.
Налейте воду и бикарбонат натрия в нейтрализующую кастрюлю, вскипятите ее и растворите в растворе бикарбоната натрия.
Смешайте его с бензойной кислотой до тех пор, пока значение рН реакционного раствора не достигнет 7-7,5.
Нагрейте его, чтобы выделить углекислый газ, а затем добавьте активированный уголь, чтобы обесцвечить его в течение получаса.

Проведите всасывающую фильтрацию, после того, как фильтрат сконцентрируется, поместите его в поддон для хлопьев, высушите до листов в барабане, измельчите, а затем сделайте бензоат натрия.
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и гидрокарбоната натрия (98%) 610кг/т.

Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле, чтобы достичь значения рН 7,5 и температуры нейтрализации 70 °C.
Используйте 0,3% активированного угля для обесцвечивания нейтрализованного раствора, вакуумной фильтрации, концентрата, сушки, а затем он переходит к порошкообразному бензоату натрия.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Для получения его путем окисления толуола делают бензойную кислоту, реагирующую с гидрокарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.
Бензоат натрия получают добавлением бензойной кислоты в горячий концентрированный раствор карбоната натрия до тех пор, пока шипение не прекратится.
Затем раствор выпаривают, охлаждают и дают кристаллизоваться или испаряться досуха, а затем гранулируют.

Профиль безопасности:
Бензоат натрия обычно признается безопасным (GRAS) регулирующими органами при использовании в соответствии с утвержденными пределами.
FDA и другие регулирующие органы установили конкретные максимальные уровни для его использования в пищевых продуктах.
Однако стоит отметить, что чрезмерное потребление продуктов и напитков, содержащих бензоат натрия, особенно в сочетании с некоторыми другими веществами, может иметь потенциальный эффект для здоровья

Симптомы системной токсичности бензоата напоминают симптомы салицилатов.
В то время как пероральное введение свободной кислотной формы может вызвать сильное раздражение желудка, бензоатные соли хорошо переносятся в больших количествах: например, 6 г бензоата натрия в 200 мл воды вводят перорально в качестве функциональной пробы печени.

Другие побочные эффекты включают анафилаксию и уртикарные реакции, хотя контролируемое исследование показало, что частота крапивницы у пациентов, получающих бензойную кислоту, не выше, чем у плацебо с лактозой.
Бензоат натрия был рекомендован для инъекций кофеина и бензоата натрия у новорожденных; Тем не менее, бензоат натрия использовался другими при лечении некоторых нарушений обмена веществ у новорожденных.

Бензоат натрия был предположен, что существует общее неблагоприятное влияние консервантов бензоата на поведение 3-летних детей, которое обнаруживается родителями, но не простой клинической оценкой.
В сочетании с аскорбиновой кислотой (витамин С, Е300) бензоат натрия и бензоат калия образуют бензол, известный канцероген.
Однако в большинстве напитков, которые содержат и то, и другое, уровни бензола ниже тех, которые считаются опасными для употребления.

Организм человека быстро очищает бензоат натрия, объединяя его с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая затем выводится из организма.
Метаболический путь для этого начинается с превращения бензоата бутират-КоА-лигазой в промежуточный продукт, бензоил-КоА, который затем метаболизируется глицин-N-ацилтрансферазой в гиппуровую кислоту.

Когда бензоат натрия сочетается с аскорбиновой кислотой (витамином С) в кислых условиях, например, в некоторых напитках, он может образовывать бензоат натрия.
Бензоат натрия является известным канцерогеном и может представлять опасность для здоровья при употреблении в чрезмерных количествах.

Воздействие на окружающую среду:
Бензоат натрия при попадании в окружающую среду в больших количествах может оказывать негативное воздействие.
Бензоат натрия может быть токсичным для водных организмов и может сохраняться в окружающей среде.
Надлежащая практика утилизации и очистки сточных вод может помочь свести к минимуму загрязнение окружающей среды.

Синонимы
бензоат натрия
532-32-1
Собенат
Антимоль
Бензойная кислота, натриевая соль
Натриевая соль бензойной кислоты
Бензоат натрия
Бензоат соды
Бензоат, натрий
натрий;бензоат
Натрийбензоат
Natrium benzoicum
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 3025
Фуминару
Бензоанская содная
Касвелл No 746
Microcare sb
ПУРОКС С
Номер FEMA 3025
Бензоанский содный [чешский]
CCRIS 3921
HSDB 696
Бензоэзер (na-salz)
УНИИ-OJ245FE5EU
ЭИНЭКС 208-534-8
OJ245FE5EU
бензойная кислота натрия
Химический код пестицидов EPA 009103
КОД NO 211
DTXSID1020140
Е211
АИ3-07835
Benzoesaeure (na-salz) [немецкий]
ИНС-211
DTXCID90140
Бензоат натрия [USAN:JAN]
E-211
ЧЕБИ:113455
Бензоат натрия [USAN:JAN:NF]
ЕС 208-534-8
АММОНУЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ
КОМПОНЕНТ ЦЕФАНА БЕНЗОАТ НАТРИЯ
БЕНЗОАТ НАТРИЯ, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ АММОНУЛА
БЕНЗОАТ НАТРИЯ, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ УЦЕФАНА
Бензойная кислота натрия
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (II)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [II]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МАРТ.)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МАРТ.]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МОНОГРАФИЯ EP)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
К7Н5НаО2
MFCD00012463
БзОНа
бензоат натрия
Бензоат натрия USP
Бензоат натрия (S)
Бензоат натрия (TN)
SCHEMBL823
CHEMBL1356
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [MI]
Бензоат натрия (JP17/NF)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ГЦК]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ЯН]
C7-H6-O2.Na
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FHFI]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [HSDB]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [INCI]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [USAN]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [VANDF]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [USP-RS]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ВОЗ-ДД]
Бензоат натрия (отдушка)
Бензойная кислота, натриевая соль (1:1)
HY-Y1316
Tox21_300125
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
AKOS003053000
AKOS015890021
ККИ-266169
ЛС-2390
NCGC00254072-01
КАС-532-32-1
CS-0017788
Е 211
ФТ-0645126
С0593
Д02277
A829462
Q423971
J-519752
БЕНЗОАТ НАТРИЯ

Бензоат натрия, также известный как натрий бензойной кислоты, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, не имеет запаха или имеет легкий запах бензоина и имеет сладкий терпкий вкус.
Стабилен на воздухе, может поглощать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия естественным образом содержится в чернике, яблоках, сливах, клюкве, черносливе, корице и гвоздике и обладает более слабыми антисептическими свойствами, чем бензойная кислота.

КАС: 532-32-1
МФ: C7H5NaO2
МВт: 144.10317
ИНЭКС: 208-534-8

Антисептические свойства 1,180 г бензоата натрия эквивалентны примерно 1 г бензойной кислоты.
В кислой среде бензоат натрия оказывает явное угнетающее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор может полностью подавлять рост дрожжей; в то время как при pH выше 5,5 он плохо действует на многие виды плесени и дрожжей; практически не действует в щелочном растворе.
После того, как бензоат натрия попадает в организм, в процессе биотрансформации бензоат натрия будет соединяться с глицином, превращаясь в мочевую кислоту, или объединяться с глюкуроновой кислотой, превращаясь в глюкозидуроновую кислоту, и все это будет выводиться из организма с мочой, а не накапливаться в нем. тело.
Пока бензоат натрия находится в пределах нормальной дозировки, бензоат натрия безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.
Бензоат натрия также можно использовать для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т. д.
Допустимая суточная доза для человека (ДСП) < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета взята бензойная кислота).

Бензоат натрия обладает большой липофильностью, и он легко проникает через клеточную мембрану в клетки, влияет на проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение клеточной мембраной аминокислот; вызывают ионизацию подкисления щелочных запасов в клетке при введении внутрь, угнетают активность дыхательных ферментов, останавливают реакции конденсации ацетилкоэнзима А и тем самым достигают цели пищевого антисептика.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC7H5O2; это широко используемый пищевой консервант с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия можно получить путем взаимодействия гидроксида натрия с бензойной кислотой.

Органическая натриевая соль, образующаяся в результате замены протона карбоксильной группы бензойной кислоты ионом натрия.
Бензоат натрия, также известный как бензоат соды, представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером E E211) и травильного агента.
Бензоат натрия выглядит как белый кристаллический химикат с формулой C6H5COONa.
Бесцветный кристаллический или белый аморфный порошок C6H5COONa, растворимый в воде и слабо растворимый в этаноле.
Бензоат натрия получают реакцией гидроксида натрия с бензойной кислотой и используют в производстве красителей и в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия раньше использовался как антисептик.

Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворяется в воде по сравнению с бензойной кислотой.
Бензоат натрия обычно используется в качестве антимикробного консерванта в косметике, продуктах питания и фармацевтических препаратах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.

Бензоат натрия Химические свойства
Температура плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 3025 | БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Fp: >100°C
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость в H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 ℃]
Форма: Кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
Белый цвет
РН: 7,0-8,5 (25 ℃, 1 М в H2O)
Запах: без запаха
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14 8582
БРН: 3572467
Стабильность: Стабилен, но может быть чувствителен к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
InChIKey: WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
ЛогП: 1,88
Ссылка на базу данных CAS: 532-32-1 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензоат натрия (532-32-1)
Система регистрации веществ EPA: бензоат натрия (532-32-1)

Белые кристаллы или гранулы или бесцветный порошок со сладкой терпкостью.
Растворим в воде, этаноле, глицерине и метаноле.
Бензоат натрия почти не имеет запаха или имеет сладкий, слабый, бальзамический запах и вкус от кисло-сладкого до резкого.
Подробное описание см. в Burdock (1997).
Бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое вещество.
Бензоат натрия не имеет запаха и негорюч.
Бензоат натрия представляет собой белый зернистый или кристаллический слабогигроскопичный порошок.
Бензоат натрия не имеет запаха или со слабым запахом бензоина и имеет неприятный сладковато-соленый вкус.

Использование
1. Бензоат натрия также является важным консервантом пищевых продуктов кислого типа.
Бензоат натрия при применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Кроме того, бензоат натрия также можно использовать в качестве консерванта для кормов.
2. Консерванты; противомикробное средство.
3. Бензоат натрия является очень важным консервантом кормов кислотного типа.
Бензоат натрия при применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Кроме того, бензоат натрия также можно использовать в качестве консерванта для пищевых продуктов.
4. Используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
5. Бензоат натрия используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, протравы красителя, пластификатора в пластмассовой промышленности, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта для специй и других продуктов.

Бензоат натрия является консервантом.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в медицине и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия имеет номер E E211.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Топливо также является одним из самых быстро сгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
Бензоат натрия имеет свои недостатки: высока опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к удару.

Бензоат натрия — консервант, представляющий собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия превращается в бензойную кислоту, которая является активной формой.
Бензоат натрия имеет растворимость в воде 50 г в 100 мл при 25°С.
Бензоат натрия в 180 раз лучше растворим в воде при 25°C, чем исходная кислота.
Оптимальная функциональность достигается между pH 2,5 и 4,0, и не рекомендуется выше pH 4,5.

Бензоат натрия активен в отношении дрожжей и бактерий.
Бензоат натрия используется в кислых продуктах, таких как фруктовые соки, джемы, приправы и напитки.
Уровень использования бензоата натрия колеблется от 0,03 до 0,10%.
Антимикробный агент, ароматизатор и адъювант в пищевых продуктах; не превышать максимальный уровень 0,1% в пищевых продуктах.
Противогрибковый и бактериостатический консервант в фармацевтических препаратах в концентрациях ~0,1%. Клинический реагент (определение билирубина).
Бензоат натрия представляет собой нетоксичный органический солевой консервант, который особенно эффективен против дрожжей, с некоторой активностью против плесени и бактерий.
Бензоат натрия обычно используется в концентрациях от 0,1 до 0,2 процента.

Фармацевтические приложения
Бензоат натрия используется в основном в качестве противомикробного консерванта в косметике, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Бензоат натрия используется в концентрациях 0,02–0,5% в пероральных препаратах, 0,5% в препаратах для парентерального введения и 0,1–0,5% в косметике.
Полезность бензоата натрия в качестве консерванта ограничена его эффективностью в узком диапазоне рН.
В некоторых случаях бензоат натрия используется вместо бензойной кислоты из-за его большей растворимости.
Однако в некоторых случаях бензоат натрия может придавать продукту неприятный привкус.
Бензоат натрия также использовался в качестве смазки для таблеток в концентрации 2–5% по массе.
Растворы бензоата натрия также вводили перорально или внутривенно для определения функции печени.

Методы производства
1. Нейтрализуется бензойной кислотой и бикарбонатом натрия.
Поместите воду и бикарбонат натрия в емкость для нейтрализации, вскипятите ее и растворите в растворе бикарбоната натрия.
Смешивают с бензойной кислотой до тех пор, пока значение рН реакционного раствора не достигнет 7-7,5.
Нагрейте его, чтобы выделить над углекислым газом, а затем добавьте активированный уголь, чтобы обесцветить его на полчаса.
Проведите вакуумную фильтрацию, после того, как фильтрат сконцентрируется, поместите его в лоток для хлопьев, высушите в виде листов в барабане, измельчите, а затем получите бензоат натрия.
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и бикарбоната натрия (98%) 610кг/т.

2. Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле, чтобы достичь значения pH 7,5, а температура нейтрализации составляет 70 ℃. Используйте 0,3% активированный уголь для обесцвечивания нейтрализованного раствора, фильтруйте его под вакуумом, концентрируйте, высушите, а затем получите порошкообразный бензоат натрия.

C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

3. Для получения бензоата натрия путем окисления толуола изготавливали бензойную кислоту, реагируя с бикарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.

Биохимия/физиол Действия
Бензоат натрия также применяется в фармацевтике и входит в состав сиропа и прозрачных таблеток.
Высокий уровень бензоата натрия может вызвать высвобождение гистамина, а также вызвать повреждение клеток.
Бензоат натрия рекомендуется для лечения нарушений цикла мочевины.
Однако высокие уровни бензоата натрия могут способствовать дефициту глицина и оказывать нейромодулирующее действие.

Здоровье и безопасность
1909 г. Реклама Heinz против бензоата натрия.
В Соединенных Штатах бензоат натрия считается общепризнанным безопасным (GRAS) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Международная программа химической безопасности не обнаружила побочных эффектов у людей при дозах 647–825 мг/кг массы тела в сутки.
Кошки имеют значительно более низкую толерантность к бензойной кислоте и ее солям, чем крысы и мыши.

Человеческий организм быстро выводит бензоат натрия, соединяя его с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая затем выводится из организма.
Метаболический путь этого начинается с превращения бензоата бутират-КоА-лигазой в промежуточный продукт, бензоил-КоА, который затем метаболизируется глицин-N-ацилтрансферазой в гиппуровую кислоту.

Методы производства
Бензоат натрия получают добавлением бензойной кислоты к горячему концентрированному раствору карбоната натрия до тех пор, пока не прекратится шипение.
Затем раствор выпаривают, охлаждают и дают кристаллизоваться или выпаривают досуха, а затем гранулируют.
Получают обработкой бензойной кислоты либо карбонатом натрия, либо бикарбонатом натрия.
Получают нейтрализацией бензойной кислоты бикарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.
Бензоат натрия обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая в свою очередь производится путем частичного окисления толуола кислородом.

Синонимы
бензоат натрия
532-32-1
Собенат
Антимол
Бензойная кислота, натриевая соль
Натриевая соль бензойной кислоты
Бензоат натрия
Бензоат соды
Бензоат натрия
Бензоат натрия
бензоат натрия
Натрий бензоикум
FEMA № 3025
Фуминару
Бензоан содный
Касвелл № 746
Микрокар сб
ПУРОКС С
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 3025
Бензоан содный [чешский]
КРИС 3921
ХСДБ 696
Бензоэвр (на-зальц)
УНИ-OJ245FE5EU
ИНЭКС 208-534-8
OJ245FE5EU
бензойная кислота натрия
Химический код пестицида EPA 009103
ИНС № 211
DTXSID1020140
Е211
АИ3-07835
Benzoesaeure (на-зальц) [немецкий]
ИНС-211
DTXCID90140
Бензоат натрия [USAN: JAN]
Е-211
ЧЕБИ:113455
Бензоат натрия [USAN:JAN:NF]
ЕС 208-534-8
АММОНУЛ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ
КОМПОНЕНТ UCEPHAN БЕНЗОАТ НАТРИЯ
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ АММОНУЛА
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ УЦЕФАНА
Бензойная кислота натрия
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (II)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [II]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МАРТ.)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МАРТ.]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МОНОГРАФИЯ EP)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
C7H5NaO2
MFCD00012463
БзОНа
бензоат натрия
Бензоат натрия USP
Бензоат натрия, (S)
Бензоат натрия (TN)
SCHEMBL823
КЕМБЛ1356
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [MI]
Бензоат натрия (JP17/NF)
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FCC]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ЯНВАРЬ]
C7-H6-O2.Na
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FHFI]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [HSDB]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [INCI]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [США]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [VANDF]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [USP-RS]
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [WHO-DD]
ВХМКПНИЦВМЕФ-УХФФФАОЙСА-М
Бензоат натрия (ароматизатор)
Бензойная кислота, натриевая соль (1:1)
HY-Y1316
Токс21_300125
БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
АКОС003053000
АКОС015890021
CCG-266169
ЛС-2390
NCGC00254072-01
КАС-532-32-1
CS-0017788
Е 211
FT-0645126
S0593
D02277
А829462
Q423971
J-519752
Ассоциация производителей ароматизаторов и экстрактов № 3025
БЕНЗОАТ НАТРИЯ
БЕНЗОАТ НАТРИЯ = E211 = БЕНЗОАТ СОДЫ = БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ


Номер КАС: 532-32-1
Номер ЕС: 208-534-8
Номер E: E211 (консерванты)
Молекулярная формула: C7H5O2Na или C7H5NaO2 или C6H5COONa или NaC6H5COO



Бензоат натрия является консервантом.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.
Бензоат натрия указывается на этикетке продукта как «бензоат натрия» или E211.


Бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем объединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензойная кислота сама по себе является хорошим консервантом, а сочетание ее с гидроксидом натрия помогает ей растворяться в продуктах.
Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.


Кроме того, некоторые бактерии производят бензойную кислоту при брожении молочных продуктов, таких как йогурт.
Бензоат натрия является вспомогательным веществом, которое широко используется в настоящее время.
Бензоат натрия одобрен на международном уровне в качестве пищевой добавки, и ему присвоен идентификационный номер 211.
Например, в европейских пищевых продуктах он указан как E211.


Бензоат натрия представляет собой белый порошок или гранулы, широко используемые в пищевых добавках, антисептиках лекарств, товарах повседневного спроса и т. д., а также в металлах, пластмассах, органических химикатах.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером E E211) и травильного агента.
Бензоат натрия выглядит как белый кристаллический химикат с формулой C6H5COONa.


Бензоат натрия также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия был одним из химических веществ, используемых в промышленном производстве продуктов питания в 19 веке, который исследовал доктор Харви У. Уайли со своим знаменитым «Отрядом ядовитых веществ» в составе Министерства сельского хозяйства США.
Это привело к принятию в 1906 году Закона о чистых пищевых продуктах и лекарствах, ставшего знаковым событием в ранней истории регулирования пищевых продуктов в Соединенных Штатах.


Бензоат натрия представляет собой органическую натриевую соль, образую��уюся в результате замены протона карбоксигруппы бензойной кислоты ионом натрия.
Бензоат натрия играет роль противомикробного пищевого консерванта, лекарственного аллергена, ингибитора EC 1.13.11.33 (арахидонат-15-липоксигеназы), ингибитора EC 3.1.1.3 (триацилглицероллипазы), метаболита водорослей, метаболита ксенобиотика человека и растения. метаболит.
Бензоат натрия содержит бензоат.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Один грамм соли растворим в 2 мл воды, в 75 мл этилового спирта и в 50 мл 90% этилового спирта.
Соль нерастворима в этиловом эфире.
Типичный водный раствор будет слегка щелочным и обычно имеет сладковатый вяжущий вкус.


Бензоат натрия представляет собой слегка гигроскопичный продукт белого цвета без запаха или почти без запаха.
Бензоат натрия содержит 84,7% доступной бензойной кислоты.
Бензоат натрия — это синтетический химикат, получаемый при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.


Бензоат натрия — консервант, используемый в продуктах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, загрязняющих сам продукт.
Фактически, FDA предоставило бензоату натрия статус GRAS (общепризнанный безопасным).
Бензоат натрия — это натриевая соль, которая присутствует в чрезвычайно низких количествах в ягодах, яблоках, сливах, корице и некоторых других натуральных продуктах.
Нет ничего страшного в химическом составе этих предметов.


Но синтезированный в лаборатории бензоат натрия (и его близкий родственник, бензойная кислота) — это совсем другая история.
Бензоат натрия является антимикробным средством широкого спектра действия, но его антимикробная эффективность зависит от рН пищи.
С повышением кислотности среды усиливаются ее бактерицидное и бактериостатическое действие, а в щелочной среде бактерицидное и бактериостатическое действие утрачивается.


Оптимальное значение рН его антикоррозионной защиты составляет 2,5~4,0.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC6H5CO2; это широко используемый пищевой консервант с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия можно получить путем взаимодействия гидроксида натрия с бензойной кислотой.


Бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назвало его «общепризнанным безопасным» ингредиентом.
Независимая комиссия по обзору косметических ингредиентов признала бензоат натрия безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования колеблются в пределах 0,5–1%.
В сыром виде бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.


Бензоат натрия усиливает вкус кислых продуктов, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы и фруктовые соки, соленья, приправы, начинки для йогурта, газированные напитки, безалкогольные напитки и соусы.
Бензоат натрия является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует как таковая при растворении в воде.


Бензоат натрия можно получить взаимодействием гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия — консервант с маркировкой E211.
Бензоат натрия естественным образом встречается в небольших количествах во фруктах, таких как яблоки, сливы, ягоды и клюква.
Бензоат натрия также содержится в некоторых специях, таких как гвоздика и корица.


Безалкогольные напитки являются основным источником бензоата натрия в рационе.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC6H5CO2; с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия — неактивная соль бензойной кислоты.


Бензоат натрия растворим в воде, где он превращается в бензойную кислоту, свою активную форму, при низком pH.
Бензойная кислота очень зависит от рН.
Хотя бензоат натрия проявляет некоторую активность до рН 6 (около 1,55%), он наиболее активен при рН 3 (94%).
Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и пищевых продуктах под названием E211.


Поэтому бензоат натрия очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.
Бензоат натрия довольно легко делается из соды, воды и бензойной кислоты.
Бензоат натрия естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия разрешен в органике.


Бензоат натрия имеет химическую формулу C7H5NaO2.
Бензоат натрия синтезируется путем соединения бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия не встречается в природе, но когда он смешивается с водой, он образует бензойную кислоту, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, клюква и яблоки.


Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) указывает максимальный уровень 0,1 процента бензоата натрия в пищевых продуктах, и на этом уровне бензоат натрия обычно признается FDA безопасным.
Бензоат натрия, порошок, реагент - это исследовательский класс широко используемого пищевого консерванта и синтетического органического сырья.
Степень реагента означает, что это химическое вещество имеет наивысшее качество, доступное на рынке, и что Американское химическое общество официально не устанавливает никаких спецификаций для этого материала.


Производимые Spectrum Chemical продукты реагентного класса соответствуют самым строгим нормативным стандартам качества и чистоты.
Бензоат натрия является водорастворимым консервантом.
Бензоат натрия обычно считается безопасным (GRAS) во всем мире.
Бензоат натрия обычно представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.


Бензоат натрия является полезным ингредиентом в рецептурах средств по уходу за кожей и волосами, поскольку он предотвращает рост микроорганизмов, таких как бактерии и плесень, при воздействии окружающей среды.
Бензоат натрия является неактивной солью бензойной кислоты, которая очень зависит от рН.
Бензоат натрия наиболее активен при pH 3, в то время как он проявляет некоторую активность до pH 6.


Учитывая зависимость от уровня pH, было бы разумно проверить уровень pH вашего конечного продукта перед использованием бензоата натрия.
Внешний вид бензоата натрия - белые гранулы.
Рекомендуемый уровень использования бензоата натрия составляет до 0,1%, т.е. 1 г на 1 кг продукта.
Этот один грамм легко растворяется в 2 мл воды, 75 мл спирта и 50 мл 90% спирта.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия используется в клеях, антивозрастных кремах и лосьонах, шампунях против перхоти, противомикробных препаратах, смесях для напитков, напитках, средствах для мытья тела, сидре, кондиционерах, ингибиторах коррозии, диетических напитках, очищающих средствах для лица, ароматизаторах, фруктах, фруктовых соках и фруктовых салатах.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта.
Бензоат натрия может выступать в качестве пищевого консерванта.


Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (углекислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта. .
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в медицине и косметике.
Бензоат натрия, наряду с фенилбутиратом, используется для лечения гипераммониемии.


Бензоат натрия, наряду с кофеином, используется для лечения головной боли после пункции твердой мозговой оболочки, угнетения дыхания, связанного с передозировкой наркотиков, и с эрготамином для лечения сосудистых головных болей.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия используется для ухода за волосами, кондиционера для волос, желе и варенья, маргарина, составов увлажняющего крема, жидкости для полоскания рта, оливок, апельсинового сока,

Фармацевтические препараты, Соленья, Полиолефины, Консерванты, Заправки для салатов, Соусы, Шампуни, Гели для душа, Средства по уходу за кожей, Сиропы, Зубная паста,
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и при производстве некоторых промышленных товаров.
Бензоат натрия широко используется в пищевой промышленности, особенно в газированных напитках и подобных напитках, соленьях, кетчупах и п��добных соусах, мармеладах и джемах, маргарине, производстве оливок, переработанных рыбных продуктах и кондитерских изделиях.


Бензоат натрия — пищевая добавка, которая делает продукты питания устойчивыми к плесени и грибкам.
Кроме того, бензоат натрия сохраняет пищевые красители.
Как и в случае со всеми пищевыми консервантами, чрезмерное использование может повлиять на вкус пищевого продукта.
Как и в случае с пищевыми консервантами, бензоат натрия обычно рекомендуется использовать в количестве от 0,1% до 0,2% бензоата натрия.


Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в фармацевтических препаратах и пищевых продуктах.
Бензоат натрия также можно использовать в качестве теста на функцию печени.
Бензоат натрия уже много лет широко используется в качестве консерванта для контроля роста микробов.


Бензоат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков, фармацевтике, косметических продуктах, ингибиторах коррозии в автомобилях и других антифризах.
Бензоат натрия используется для ухода за кожей, ухода за волосами, ухода за солнцем, туалетных принадлежностей, декоративной косметики, стоматологии и питания.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта для предотвращения плесневения пищи.


Бензоат натрия помогает сохранить наши продукты стабильными при хранении в течение как минимум двух лет с даты покупки и используется в концентрациях менее 0,5% по объему.
Бензоат натрия является консервантом, обычно используемым в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах и косметике.
Бензоат натрия, бензоат натрия, входящий в состав многих продуктов, является своего рода производным соли, предпочтительным в качестве консерванта.


Бензоат натрия, который также используется для придания вкуса некоторым продуктам, не следует использовать в пищевых продуктах в больших количествах.
Было сочтено целесообразным использовать бензоат натрия не более 0,1%.
Бензоат натрия, который используется для продления срока годности пищевых продуктов, консервов, особенно безалкогольных напитков, зубных паст, лекарств и солений.


Сколько бензоната натрия используется в готовых к употреблению продуктах, может быть написано в ингредиентах продукта.
Бензоник, который является активным ингредиентом бензоната натрия, естественным образом присутствует в растениях или животных.
Бензоат натрия, который не считается очень полезным для здоровья, содержится почти во всех готовых продуктах.


Бензоат натрия также может входить в состав готовых блюд, колбасы, салями, напитков с красителем, чипсов, готовых ступок для фрикаделек, готовых соусов, фруктовых соков и конфет.
Поскольку эти продукты имеют несколько более длительный срок хранения, бензоат натрия неизбежно содержит добавки.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.


Бензоат натрия — консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.
Бензоат натрия подавляет рост потенциально вредных бактерий, плесени и других микробов в продуктах питания, тем самым предотвращая их порчу.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислой пище.


Поэтому бензоат натрия обычно используется в пищевых продуктах, таких как газированные напитки, лимонный сок в бутылках, соленья, желе, заправки для салатов, соевый соус и другие приправы.
Бензоат натрия обычно используется в качестве консерванта в косметике и предметах личной гигиены, таких как средства для волос, детские салфетки, зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Бензоат натрия также имеет промышленное применение.


Одним из самых больших применений бензоата натрия является предотвращение коррозии, например, в охлаждающих жидкостях для автомобильных двигателей.
Более того, бензоат натрия можно использовать в качестве стабилизатора при обработке фотографий и для повышения прочности некоторых видов пластика.
Бензоат натрия также используется в промышленности, в том числе в качестве промежуточного химического вещества, катализатора, зародышеобразователя для производства полипропилена и в качестве ингибитора коррозии.


Бензоат натрия — это фунгистатическое соединение, которое широко используется в качестве консерванта пищевых продуктов.
В виде натриевой соли бензоат натрия используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.


Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в медицине и косметике.
Бензоат натрия используется в качестве пищевой добавки, бензоат натрия имеет номер E E211.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Топливо также является одним из самых быстро сгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.


Есть у бензоата натрия и минусы: велика опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к удару.
Бензоат натрия получают нейтрализацией бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Бензойная кислота обнаруживается в небольших количествах в клюкве, черносливе, сливе, корице, спелой гвоздике и яблоках.


Хотя бензойная кислота является более эффективным консервантом, бензоат натрия чаще используется в качестве пищевой добавки, поскольку бензойная кислота плохо растворяется в воде.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта, действует бактериостатически и фунгистатически в кислых условиях.
Чаще всего используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и специи.


Бензоат натрия используется при лечении нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.
Бензоат натрия используется в фейерверках в качестве топлива в смеси свистящего пороха, который при сжатии в трубку и воспламенении издает свистящий звук.
Бензоат натрия используется в средствах для полоскания рта на спиртовой основе и в средствах для полировки серебра.
Бензоат натрия в основном используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост как бактерий, так и грибков, хотя более активен против последних.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в средствах личной гигиены и в качестве ингибитора коррозии в автомобильных и других антифризах.


Белый порошок, бензоат натрия, используется в качестве консерванта против дрожжей, плесени и бактерий, подавляя их рост.
Вы используете их с продуктами от слабокислых до нейтральных с максимальным значением pH 5.
Бензоат натрия (натриевая соль бензойной кислоты) является консервантом и используется в качестве пищевой добавки, обладающей бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислых условиях.


Бензоат натрия можно использовать в качестве консерванта в ряде косметических продуктов, таких как чистящие салфетки, средства по уходу за волосами, средства по уходу за полостью рта, мыло, моющие средства и некоторые продукты для макияжа, в первую очередь в качестве противогрибкового ингредиента.
Бензоат натрия хорошо работает с сорбатом калия в продуктах с низким pH против плесени и дрожжей.


Бензоат натрия не следует использовать с L-аскорбиновой кислотой, так как есть опасения, что комбинация этих двух ингредиентов потенциально может образовать бензол.
Бензоат натрия подавляет развитие бактерий в пище, предотвращает рост грибков и эффективен в слабокислой среде.
Бензоат натрия используется в качестве натурального консерванта для пищевых продуктов, напитков и косметической промышленности.


Бензоат натрия содержится в напитках, соусах, джемах, маринадах и средствах личной гигиены, таких как зубная паста, кремы и лосьоны для ухода за кожей и волосами.
Бензоат натрия — консервант, представляющий собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия растворим в воде и работает против дрожжей и бактерий.


Бензоат натрия обычно используется в кислых продуктах, таких как джемы, приправы, напитки и фруктовые соки.
Бензоат натрия используется в основном в качестве пищевого консерванта, но его можно найти и в других продуктах, таких как косметика и фармацевтика.
Бензоат натрия является распространенным ингредиентом газированных напитков, уксуса и фруктовых соков.
Бензоат натрия также используется для сохранения салатных заправок.


Бензоат натрия считается в первую очередь противогрибковым средством, но проявляет некоторую активность против бактерий.
Бензоат натрия слаб против псевдомонад.
Бензоат натрия инактивируется неионогенными средствами и повышением pH.
Бензоат натрия не является консервантом широкого спектра действия для косметического применения и должен сочетаться с другими консервантами.


Если бензоат натрия используется в качестве консерванта, может потребоваться достаточное снижение pH готового продукта, чтобы высвободить свободную кислоту для полезной активности.
Бензоат натрия часто комбинируют с сорбатом калия в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический эффект консерванта против дрожжей и плесени.
Бензоат натрия является безопасным и экономичным консервантом, обычно используемым в таких препаратах, как кремы, лосьоны, растворы жевательной резинки и зубная паста.


Преимущества бензоата натрия в этих применениях заключаются в том, что он бесцветен, не имеет запаха, легко растворяется и обычно совместим с другими ингредиентами.
Бензоат натрия, порошок, реагент - это исследовательский класс широко используемого пищевого консерванта и синтетического органического сырья.


Бензоат натрия является противомикробным консервантом и ароматизатором, используемым в пищевой промышленности, а также смазкой для таблеток и капсул, используемой в фармацевтической промышленности.
В пищевой промышленности бензоат натрия используется в продуктах с кислым рН, таких как соленья и заправки для салатов, в газированных напитках и в некоторых продуктах из фруктовых соков.


Бензоат натрия является одним из ряда ингредиентов, используемых в качестве консервантов в продуктах Green People.
Бензоат натрия — это природное вещество, содержащееся во многих фруктах, включая клюкву, малину и вишню.
Хотя некоторые люди чувствительны к этому ингредиенту при приеме внутрь (перорально), поскольку бензоат натрия используется в косметике для наружного применения, он полностью безопасен и очень хорошо переносится.


Бензоат натрия разрешен в качестве консерванта всеми органами по органической сертификации во всем мире.
Бензоат натрия можно использовать в качестве смазки для таблеток и капсул в фармацевтических препаратах.
Бензоат натрия обычно сразу же доступен в большинстве объемов.


Можно рассматривать формы высокой чистоты, субмикронные и нанопорошки.
Бензоат натрия является пищевым консервантом со специфическим действием против грамотрицательных бактерий, плесени и дрожжей.
В то время как бензоат натрия обычно используется в качестве пищевого консерванта, то, что у нас есть, переупаковывается как косметическое сырье и предназначено только для наружного применения.


-Применения бензоата натрия:
* Авто для изготовителей оборудования
*Бев консервант
* Ингредиенты напитка
*Косметические ингредиенты - губы
*Косметические ингредиенты - ногти
*Уход за тканью
*Кормовые ингредиенты
* Пищевые ингредиенты
* Пищевые консерванты
*HTF - обработка пищевых продуктов/кормов/напитков
* Ингредиенты для ухода за волосами
* Уход за твердыми поверхностями
* Ингредиенты для ухода за полостью рта
* Ингредиенты для личной гигиены
*Фармацевтические химикаты
* Полимерная модификация
*Мыло/моющие средства


-Лекарства:
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в некоторых безрецептурных и отпускаемых по рецепту лекарствах, особенно в жидких лекарствах, таких как сироп от кашля.
Кроме того, бензоат натрия может использоваться в качестве смазки при производстве таблеток и делает таблетки прозрачными и гладкими, помогая им быстро разрушаться после того, как вы их проглотите.
Наконец, для лечения повышенного уровня аммиака в крови могут быть назначены большие количества бензоата натрия.


-Различные применения в разных отраслях:
Помимо использования в обработанных пищевых продуктах и напитках, бензоат натрия также добавляют в некоторые лекарства, косметику, средства личной гигиены и промышленные товары.


-Продукты и напитки:
Бензоат натрия является первым консервантом, разрешенным FDA в пищевых продуктах, и до сих пор широко используемой пищевой добавкой.
Бензоат натрия классифицируется как общепризнанный безопасным (GRAS), что означает, что эксперты считают его безопасным при использовании по назначению.


-Еда:
В пищевой промышленности бензоат натрия используется для предотвращения порчи от вредных бактерий, дрожжей и плесени.
Бензоат натрия также помогает сохранить свежесть пищи, помогая замедлить или предотвратить изменение цвета, вкуса, рН и текстуры.


Другие продукты, которые обычно содержат бензоат натрия, включают:
* Салатные заправки
*Соленья
*Соусы
* Приправы
*Фруктовые соки
*Вина
*Закуски
*Напиток
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках для повышения кислотности вкуса и в качестве консерванта для продления срока годности.


-Кока-Кола:
Бензоат натрия, бензоат калия и сорбат калия являются тремя распространенными консервантами в напитке Coca-Cola.
Бензоат натрия используется для защиты вкуса и в качестве антимикробного агента.
Кроме того, мы обычно можем найти бензоат натрия в списках ингредиентов Fanta и Sprite.


-ПепсиКо:
Бензоат натрия также используется для сохранения свежести газированных безалкогольных напитков Pepsi.
Однако бензоат натрия меньше используется в популярных газированных напитках PepsiCo, Diet Pepsi и Pepsi, в которых бензоат калия используется в качестве основного консерванта.


-Косметика:
Как продукты питания и напитки, косметика также нуждается в консервантах, чтобы предотвратить рост бактерий.
Натуральные продукты без консервантов не могут долго храниться.
Для подавления роста микроорганизмов в зубную пасту производители обычно добавляют определенное количество консервантов.
С точки зрения антимикробного эффекта, безопасности и цены бензоат натрия часто является лучшим выбором по сравнению с другими обычно используемыми консервантами в зубной пасте.


-Фармацевтика:
Бензоат натрия также может использоваться в фармацевтических продуктах из-за его антимикробных свойств, например, в составе таблеток, капсул и сиропа от кашля.
-Продукты и напитки:
Готовые салаты, джемы и желе, заправки, соусы, приправы, соленья и оливки


-Личная гигиена и косметика:
Лосьоны, уход за волосами, жидкое мыло, салфетки и женская гигиена
-Фармацевтический неактивный ингредиент:
Кашель, простуда, боль, местные мази и лосьоны


- Средства личной гигиены:
Бензоат натрия можно использовать в качестве антикоррозионного и консервирующего средства в большом количестве средств личной гигиены, таких как:
*Полоскание рта
*Продукты для волос
* Солнцезащитный крем
*Увлажняющие средства
* Сыворотки
*Детские влажные салфетки
* Зубная паста.


-В фармацевтике:
Бензоат натрия используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.
Это приводит к экскреции этих аминокислот и снижению уровня аммиака.
Недавние исследования показывают, что бензоат натрия может быть полезен в качестве дополнительной терапии (1 грамм в день) при шизофрении.
Суммарные положительные и отрицательные баллы по шкале синдрома снизились на 21% по сравнению с плацебо.


-В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), обладающую бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Бензойная кислота обычно не используется напрямую из-за ее плохой растворимости в воде.
Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.



ГДЕ НАЙТИ БЕНЗОАТ НАТРИЯ?
Бензоат натрия — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия также содержится в ополаскивателях для рта, полиролях для серебра, сиропах от кашля, мыле и шампунях.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ:
* Средства для мытья тела
* Очищающие средства
*Товары для дома
*Полоскания рта
*Забота о животных
*Шампуни/кондиционеры
* Мыло
* Зубная паста



ФУНКЦИИ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
* Антикоррозийный:
Предотвращает коррозию упаковки.
* Маскировка:
Уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта
* Консервант:
Тормозит развитие микроорганизмов в косметических продуктах.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
*Бензоат натрия широко используется в пищев��й промышленности в качестве пищевого консерванта.
* Бензоат натрия используется в качестве консерванта для соевого соуса, уксуса, соусов с низким содержанием соли, сока, джема, фруктового вина, консервов, газированной воды, сиропа для напитков, табака и так далее.
*Фармацевтическая промышленность используется для приготовления седативных средств на основе бензоата натрия и других антисептических препаратов.
*Бензоат натрия также используется для производства антикоррозионной бумаги, латексной краски, средства для чистки обуви, клея и ткани.
* Бензоат натрия также можно использовать для получения протравы в красильной промышленности, пластификатора в пластмассовой промышленности и сырья для парфюмерной промышленности.
* В качестве химического реагента, используемого в качестве сорастворителя для определения билирубина в сыворотке крови.
*Бензоат натрия обычно используется в газированных напитках, соевом соусе, соусах, консервах, фруктовых и овощных напитках.
*Бензоат натрия можно использовать вместе с эфирами пара-гидроксибензойной кислоты в соевом соусе и напитках для синергии.
*Бензоат натрия часто используется для консервирования очень кислых фруктов, джемов, сиропов для напитков и других кислых продуктов.
Бензоат натрия может использоваться в сочетании с низкотемпературной стерилизацией и обладает синергетическим эффектом.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия не имеет известных преимуществ для кожи, но его способность продлевать срок годности ваших средств по уходу за кожей действительно влияет на ваш распорядок дня.
Бензоат натрия — это консервант, который позволяет вам не покупать новый продукт по уходу за кожей каждый месяц.
Бензоат натрия может продлить срок годности до двух лет, так что это его преимущество.



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая в свою очередь производится путем частичного окисления толуола кислородом.



ЕСТЕСТВЕННОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Многие продукты являются естественными источниками бензойной кислоты, солей бензоата натрия и его эфиров.
Фрукты и овощи могут быть богатыми источниками, особенно ягоды, такие как клюква и черника.
Другие источники включают морепродукты, такие как креветки и молочные продукты.



МЕХАНИЗМ ПРОИЗВОДСТВА ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ:
Механизм начинается с поглощения бензойной кислоты клеткой.
Если внутриклеточный рН падает до 5 и ниже, резко снижается анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы, что угнетает рост и выживание микроорганизмов, вызывающих порчу пищевых продуктов.



ОТКУДА БЕНЗОАТ НАТРИЯ?
Бензоат натрия синтезируют или получают искусственно из веществ бензойной кислоты и едкого натра.
Они естественным образом встречаются в большинстве видов фруктов, а также, например, в грибах и гвоздике.
Бензоат натрия — натриевая соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия был помечен Европейской комиссией как безопасное вспомогательное вещество, и ему был присвоен номер E 211.
Вы используете бензоат натрия в таких продуктах, как джемы и фруктовые соки.



ЭФФЕКТ НАТРИЯ БЕНЗОАТ:
Бензоат натрия гораздо лучше бензойной кислоты растворяется в воде.
Бензоат натрия является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя эксципиент бензойной кислоты сохраняется немного лучше, чем бензоат натрия, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо снизив pH, добавив кислоту в ваш продукт.
Бензоат натрия не следует добавлять в слишком высоких концентрациях, так как он имеет слегка сладковатый горьковатый вкус.
Это может значительно изменить вкус вашей еды.
Исследования также показали, что не следует сочетать бензоат натрия с витамином С, так как это может привести к образованию вредного вещества (бензола).
Никогда не комбинируйте бензоат натрия с вспомогательными веществами на основе витамина С, такими как аскорбиновая кислота.



ПОЧЕМУ БЕНЗОАТ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях этих ингредиентов.
*Ингибитор коррозии – бензоат натрия
*Ингредиенты аромата – бензиловый спирт, бензойная кислота, бензоат натрия, бензилбензоат.
*Регулятор рН – Бензойная кислота
* Консервант – бензиловый спирт, бензойная кислота, бензоат натрия, бензоат кальция, бензоат калия.
*Растворитель – бензиловый спирт, бензилбензоат. Средство для снижения вязкости – бензиловый спирт.



БЕНЗОАТ НАТРИЯ КАК КОНСЕРВАНТ В КОСМЕТИКИ:
Бензоат натрия в качестве консерванта в первую очередь является противогрибковым средством, хотя и не является консервантом широкого спектра действия для косметического применения.
Бензоат натрия следует комбинировать с другими консервантами, такими как сорбат калия, в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический эффект консерванта против дрожжей и плесени.
pH готового продукта необходимо снизить, если он используется в качестве консерванта для высвобождения свободной кислоты для полезной активности.
Тем не менее, бензоат натрия является эффективным консервантом для продуктов по уходу за кожей.
Это особенно верно для продуктов, содержащих воду, таких как кондиционеры и увлажняющие средства.
Кроме того, бензоат натрия действует как ингибитор коррозии.
Это еще одна функция бензоата натрия, благодаря которой он помогает предотвратить коррозию металлических материалов, используемых для упаковки.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Химическая формула: C7H5NaO2
Молярная масса: 144,105 г•моль-1
Внешний вид: белый или бесцветный кристаллический порошок
Запах: без запаха
Плотность: 1,497 г/см3
Температура плавления: 410 ° C (770 ° F, 683 K)
Растворимость в воде: 62,65 г/100 мл (0 °C)
62,84 г/100 мл (15 °С)
62,87 г/100 мл (30 °С)
74,2 г/100 мл (100 °С)
Растворимость: растворим в жидком аммиаке, пиридине
Растворимость в метаноле: 8,22 г/100 г (15 °C)
7,55 г/100 г (66,2 °С)
Растворимость в этаноле: 2,3 г/100 г (25 °C)
8,3 г/100 г (78 °С)
Растворимость в 1,4-диоксане: 0,818 мг/кг (25 °C)

Молекулярный вес: 144,10
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 144.01872368
Масса моноизотопа: 144,01872368
Площадь топологической полярной поверхности: 40,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 108
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2

Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 12,2 мг/мл
logP: 1,29
ЛогП: 1,63
журналS: -1,1
pKa (самая сильная кислота): 4,08
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 40,13 Å2
Количество вращающихся связей: 1
Рефракция: 44,15 м3•моль-1
Поляризуемость: 11,53 Å3
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пятое: да

Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Плотность: 1,50 г/см3 (20 °С)
Температура воспламенения: >500 °C
Температура плавления: 436 °С
Значение pH: 8 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 350 кг/м3
Растворимость: 556 г/л
Физическое состояние: кристаллический, порошок
Белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления: 436 °C при 1,013 гПа — Указания для тестирования OECD 102
Начальная точка кипения и интервал кипения: > 450 - < 475 °C при 1,013 гПа

Горючесть (твердое вещество, газ): не воспламеняется
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: около 8 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: Неприменимо
Растворимость в воде 556 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 1,88
Давление паров: Не применимо

Плотность: 1,50 г/см3 при 20 °C - Указания для тестирования OECD 109
Относительная плотность: 1,5 при 20 °C - Указания для тестирования OECD 109
Относительная плотность паров: Не применимо
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Насыпная плотность: около 350 кг/м3
Растворимость в других растворителях:
Этанол: около 13,3 г/л
Поверхностное натяжение: 72,9 мН/м при 1 г/л при 20 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ БЕНЗОАТЕ НАТРИЯ:
-После вдоха:
Свежий воздух.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
-После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С БЕНЗОАТОМ НАТРИЯ И ХРАНЕНИЕ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
бензоат натрия
532-32-1
Антимол
Собенат
Бензойная кислота, натриевая соль
Натриевая соль бензойной кислоты
натрий; бензоат
Бензоат соды
Бензоат натрия
Бензоат натрия
FEMA № 3025
ПУРОКС С
Фуминару
Микрокар сб
бензойная кислота натрия
Бензоат натрия
OJ245FE5EU
Е211
ИНС № 211
ИНС-211
Е-211
Натрий бензоикум
Касвелл № 746
Бензоан содный
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 3025
КРИС 3921
ХСДБ 696
Раствор бензоата натрия
ИНЭКС 208-534-8
MFCD00012463
УНИ-OJ245FE5EU
Химический код пестицида EPA 009103
АИ3-07835
БзОНа
DSSTox_CID_140
SCHEMBL823
ЕС 208-534-8
КЕМБЛ1356
DSSTox_RID_75393
DSSTox_GSID_20140
ЧЕБИ:113455
Бензойная кислота, натриевая соль (1:1)
Токс21_300125
АКОС003053000
АКОС015890021
CCG-266169
АММОНУЛ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ
КОМПОНЕНТ UCEPHAN БЕНЗОАТ НАТРИЯ
NCGC00254072-01
КАС-532-32-1
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ АММОНУЛА
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ УЦЕФАНА
FT-0645126
S0593
D02277
А829462
Q423971
J-519752
бензоат натрия
бензойная кислота
натриевая соль
натриевая соль бензойной кислоты
собенат, антимол
бензоат натрия
бензоат соды
бензоат натрия
бензойный натрий
касуэлл нет. 746

БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем объединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия является консервантом.
Бензоат натрия представляет собой слегка гигроскопичный продукт белого цвета без запаха или почти без запаха.


Номер КАС: 532-32-1
Номер ЕС: 208-534-8
Номер E: E211 (консерванты)
Молекулярная формула: C7H5O2Na или C7H5NaO2 или C6H5COONa или NaC6H5COO


Бензоат натрия можно получить путем взаимодействия гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия является консервантом.
С повышением кислотности среды усиливаются ее бактерицидное и бактериостатическое действие, а в щелочной среде бактерицидное и бактериостатическое действие утрачивается.


Бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем объединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия был одним из химических веществ, используемых в промышленном производстве продуктов питания в 19 веке, который исследовал доктор Харви У. Уайли со своим знаменитым «Отрядом ядовитых веществ» в составе Министерства сельского хозяйства США.


Это привело к принятию в 1906 году Закона о чистых пищевых продуктах и лекарствах, ставшего знаковым событием в ранней истории регулирования пищевых продуктов в Соединенных Штатах.
Бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назвало его «общепризнанным безопасным» ингредиентом.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия является антимикробным средством широкого спектра действия, но его антимикробная эффективность зависит от рН пищи.
Бензойная кислота сама по себе является хорошим консервантом, а сочетание ее с гидроксидом натрия помогает ей растворяться в продуктах.


Но синтезированный в лаборатории бензоат натрия (и его близкий родственник, бензойная кислота) — это совсем другая история.
В сыром виде бензоат натрия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.
Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.


Бензоат натрия — консервант, используемый в продуктах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, загрязняющих сам продукт.
Фактически, FDA предоставило бензоату натрия статус GRAS (общепризнанный безопасным).
Кроме того, некоторые бактерии производят бензойную кислоту при брожении молочных продуктов, таких как йогурт.


Бензоат натрия является вспомогательным веществом, которое широко используется в настоящее время.
Бензоат натрия представляет собой органическую натриевую соль, образующуюся в результате замены протона карбоксигруппы бензойной кислоты ионом натрия.
Бензоат натрия играет роль противомикробного пищевого консерванта, лекарственного аллергена, ингибитора EC 1.13.11.33 (арахидонат-15-липоксигеназы), ингибитора EC 3.1.1.3 (триацилглицероллипазы), метаболита водорослей, метаболита ксенобиотика человека и растения. метаболит.


Бензоат натрия выглядит как белый кристаллический химикат с формулой C6H5COONa.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC6H5CO2; это широко используемый пищевой консервант с номером E E211.
Бензоат натрия одобрен на международном уровне в качестве пищевой добавки, и ему присвоен идентификационный номер 211.


Например, в европейских пищевых продуктах он указан как E211.
Бензоат натрия является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и пищевых продуктах под названием E211.


Типичный водный раствор будет слегка щелочным и обычно имеет сладковатый вяжущий вкус.
Бензоат натрия также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.


Бензойная кислота сама по себе является хорошим консервантом, а сочетание ее с гидроксидом натрия помогает ей растворяться в продуктах.
Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.
Бензоат натрия представляет собой белый порошок или гранулы, широко используемые в пищевых добавках, антисептиках лекарств, товарах повседневного спроса и т. д., а также в металлах, пластмассах, органических химикатах.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером E E211) и травильного агента.
Бензоат натрия также содержится в некоторых специях, таких как гвоздика и корица.
Независимая комиссия по обзору косме��ических ингредиентов признала бензоат натрия безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования колеблются в пределах 0,5–1%.


Внешний вид бензоата натрия - белые гранулы.
Рекомендуемый уровень использования бензоата натрия составляет до 0,1%, т.е. 1 г на 1 кг продукта.
Этот один грамм легко растворяется в 2 мл воды, 75 мл спирта и 50 мл 90% спирта.


Бензоат натрия — консервант с маркировкой E211.
Бензоат натрия растворим в воде, где он превращается в бензойную кислоту, свою активную форму, при низком pH.
Оптимальное значение рН его антикоррозионной защиты составляет 2,5~4,0.


Бензоат натрия можно получить взаимодействием гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Кроме того, некоторые бактерии производят бензойную кислоту при брожении молочных продуктов, таких как йогурт.
Бензоат натрия оказывает бактериостатическое и фунгистатическое действие в кислой среде.


Бензоат натрия усиливает вкус кислых продуктов, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы и фруктовые соки, соленья, приправы, начинки для йогурта, газированные напитки, безалкогольные напитки и соусы.
Бензоат натрия указывается на этикетке продукта как «бензоат натрия» или E211.


Внешний вид бензоата натрия - белые гранулы.
Рекомендуемый уровень использования бензоата натрия составляет до 0,1%, т.е. 1 г на 1 кг продукта.
Этот один грамм легко растворяется в 2 мл воды, 75 мл спирта и 50 мл 90% спирта.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Один грамм соли растворим в 2 мл воды, в 75 мл этилового спирта и в 50 мл 90% этилового спирта.
Бензоат натрия также содержится в жидкости для полоскания рта на спиртовой основе и полироли для серебра.


Бензоат натрия естественным образом встречается в небольших количествах во фруктах, таких как яблоки, сливы, ягоды и клюква.
Бензоат натрия содержит бензоат.
Степень реагента означает, что это химическое вещество имеет наивысшее качество, доступное на рынке, и что Американское химическое общество официально не устанавливает никаких спецификаций для этого материала.


Бензоат натрия обычно считается безопасным (GRAS) во всем мире.
Бензоат натрия — это натриевая соль, которая присутствует в чрезвычайно низких количествах в ягодах, яблоках, сливах, корице и некоторых других натуральных продуктах.
Нет ничего страшного в химическом составе этих предметов.


Бензоат натрия — это синтетический химикат, получаемый при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия, порошок, реагент - это исследовательский класс широко используемого пищевого консерванта и синтетического органического сырья.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует как таковая при растворении в воде.


Бензоат натрия обычно представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Бензоат натрия естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия не встречается в природе, но когда он смешивается с водой, он образует бензойную кислоту, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, клюква и яблоки.


Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия — неактивная соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия является неактивной солью бензойной кислоты, которая очень зависит от рН.


Учитывая зависимость от уровня pH, было бы разумно проверить уровень pH вашего конечного продукта перед использованием бензоата натрия.
Бензоат натрия имеет химическую формулу C7H5NaO2.
Производимые Spectrum Chemical продукты реагентного класса соответствуют самым строгим нормативным стандартам качества и чистоты.


Бензоат натрия является водорастворимым консервантом.
Бензоат натрия также можно найти в сиропах от кашля, таких как Робитуссин.
Бензоат натрия указывается на этикетке продукта как «бензоат натрия» или E211.


Бензоат натрия, также известный как бензоат натрия, представляет собой органическое вещество, химическая формула C7H5NaO2, представляет собой белый зернистый или кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом бензоина, слегка сладковатым, вяжущим вкусом.
Бензоат натрия наиболее активен при pH 3, в то время как он проявляет некоторую активность до pH 6.


Соль нерастворима в этиловом эфире.
Бензоат натрия довольно легко делается из соды, воды и бензойной кислоты.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) указывает максимальный уровень 0,1 процента бензоата натрия в пищевых продуктах, и на этом уровне бензоат натрия обычно признается FDA безопасным.
Бензойная кислота очень зависит от рН.


Хотя бензоат натрия проявляет некоторую активность до рН 6 (около 1,55%), он наиболее активен при рН 3 (94%).
Бензоат натрия содержит 84,7% доступной бензойной кислоты.
Безалкогольные напитки являются основным источником бензоата натрия в рационе.
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC6H5CO2; с номером E E211.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия обычно используется в качестве консерванта в косметике и предметах личной гигиены, таких как средства для волос, детские салфетки, зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Поэтому бензоат натрия обычно используется в пищевых продуктах, таких как газированные напитки, лимонный сок в бутылках, соленья, желе, заправки для салатов, соевый соус и другие приправы.
Бензоат натрия может выступать в качестве пищевого консерванта.


Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Топливо также является одним из самых быстро сгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
Бензоат натрия наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.


Бензоат натрия также имеет промышленное применение.
Есть у бензоата натрия и минусы: велика опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к удару.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (углекислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта. .


Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в средствах личной гигиены и в качестве ингибитора коррозии в автомобильных и других антифризах.
Бензоат натрия, наряду с фенилбутиратом, используется для лечения гипераммониемии.
Бензоат натрия, наряду с кофеином, используется для лечения головной боли после пункции твердой мозговой оболочки, угнетения дыхания, связанного с передозировкой наркотиков, и с эрготамином для лечения сосудистых головных болей.


Бензоат натрия можно использовать в качестве смазки для таблеток и капсул в фармацевтических препаратах.
Бензоат натрия обычно сразу же доступен в большинстве объемов.
Хотя некоторые люди чувствительны к этому ингредиенту при приеме внутрь (перорально), поскольку бензоат натрия используется в косметике для наружного применения, он полностью безопасен и очень хорошо переносится.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост как бактерий, так и грибков, хотя более активен против последних.
Бензоат натрия получают нейтрализацией бензойной кислоты гидроксидом натрия.


Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия обычно используется в качестве консерванта в косметике и предметах личной гигиены, таких как средства для волос, детские салфетки, зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Бензоат натрия, порошок, реагент - это исследовательский класс широко используемого пищевого консерванта и синтетического органического сырья.


Бензоат натрия используется для ухода за волосами, кондиционера для волос, желе и варенья, маргарина, составов увлажняющего крема, жидкости для полоскания рта, оливок, апельсинового сока,
Бензоат натрия обычно используется в кислых продуктах, таких как джемы, приправы, напитки и фруктовые соки.
Бензойная кислота обнаруживается в небольших количествах в клюкве, черносливе, сливе, корице, спелой гвоздике и яблоках.


Одним из самых больших применений бензоата натрия является предотвращение коррозии, например, в охлаждающих жидкостях для автомобильных двига��елей.
Бензоат натрия часто комбинируют с сорбатом калия в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический эффект консерванта против дрожжей и плесени.
Преимущества бензоата натрия в этих применениях заключаются в том, что он бесцветен, не имеет запаха, легко растворяется и обычно совместим с другими ингредиентами.


В то время как бензоат натрия обычно используется в качестве пищевого консерванта, то, что у нас есть, переупаковывается как косметическое сырье и предназначено только для наружного применения.
Фармацевтические препараты, Соленья, Полиолефины, Консерванты, Заправки для салатов, Соусы, Шампуни, Гели для душа, Средства по уходу за кожей, Сиропы, Зубная паста,
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и при производстве некоторых промышленных товаров.


Более того, бензоат натрия можно использовать в качестве стабилизатора при обработке фотографий и для повышения прочности некоторых видов пластика.
Бензоат натрия уже много лет широко используется в качестве консерванта для контроля роста микробов.
Бензоат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков, фармацевтике, косметических продуктах, ингибиторах коррозии в автомобилях и других антифризах.


Хотя бензойная кислота является более эффективным консервантом, бензоат натрия чаще используется в качестве пищевой добавки, поскольку бензойная кислота плохо растворяется в воде.
Бензоат натрия используется в качестве пищевой добавки, бензоат натрия имеет номер E E211.
Бензоат натрия широко используется в пищевой промышленности, особенно в газированных напитках и подобных напитках, соленьях, кетчупах и подобных соусах, мармеладах и джемах, маргарине, производстве оливок, переработанных рыбных продуктах и кондитерских изделиях.


Бензоат натрия является безопасным и экономичным консервантом, обычно используемым в таких препаратах, как кремы, лосьоны, растворы жевательной резинки и зубная паста.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых пищевых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.


Бензоат натрия — пищевая добавка, которая делает продукты питания устойчивыми к плесени и грибкам.
Бензоат натрия является распространенным ингредиентом газированных напитков, уксуса и фруктовых соков.
Бензоат натрия также используется для сохранения салатных заправок.


Бензоат натрия является противомикробным консервантом и ароматизатором, используемым в пищевой промышленности, а также смазкой для таблеток и капсул, используемой в фармацевтической промышленности.
Предлагается ряд высококачественных марок бензойной кислоты, отвечающих различным требованиям.


Бензоат натрия чаще всего используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (углекислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.


Кроме того, бензоат натрия сохраняет пищевые красители.
Как и в случае со всеми пищевыми консервантами, чрезмерное использование может повлиять на вкус пищевого продукта.
Бензоат натрия — консервант, представляющий собой натриевую соль бензойной кислоты.


В пищевой промышленности бензоат натрия используется в продуктах с кислым рН, таких как соленья и заправки для салатов, в газированных напитках и в некоторых продуктах из фруктовых соков.
Как и в случае с пищевыми консервантами, бензоат натрия обычно рекомендуется использовать в количестве от 0,1% до 0,2% бензоата натрия.
Бензоат натрия считается в первую очередь противогрибковым средством, но проявляет некоторую активность против бактерий.


Бензоат натрия слаб против псевдомонад.
Бензоат натрия содержится в напитках, соусах, джемах, маринадах и средствах личной гигиены, таких как зубная паста, кремы и лосьоны для ухода за кожей и волосами.
Бензоат натрия используется в качестве противогрибкового консерванта в фармацевтических препаратах и пищевых продуктах.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта для предотвращения плесневения пищи.
Бензоат натрия помогает сохранить наши продукты стабильными при хранении в течение как минимум двух лет с даты покупки и используется в концентрациях менее 0,5% по объему.
Бензоат натрия используется в фейерверках в качестве топлива в смеси свистящего пороха, который при сжатии в трубку и воспламенении издает свистящий звук.


Сколько бензоната натрия используется в готовых к употреблению продуктах, может быть написано в ингредиентах продукта.
Белый порошок, бензоат натрия, используется в качестве консерванта против дрожжей, плесени и бактерий, подавляя их рост.
Вы используете их с продуктами от слабокислых до нейтральных с максимальным значением pH 5.


Бензоат натрия также используется в промышленности, в том числе в качестве промежуточного химического вещества, катализатора, зародышеобразователя для производства полипропилена и в качестве ингибитора коррозии.
Бензоат натрия можно использовать в качестве консерванта в ряде косметических продуктов, таких как чистящие салфетки, средства по уходу за волосами, средства по уходу за полостью рта, мыло, моющие средства и некоторые продукты для макияжа, в первую очередь в качестве противогрибкового ингредиента.


Бензоник, который является активным ингредиентом бензоната натрия, естественным образом присутствует в растениях или животных.
Бензоат натрия подавляет развитие бактерий в пище, предотвращает рост грибков и эффективен в слабокислой среде.
Бензоат натрия используется при лечении нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.


Бензоат натрия, который не считается очень полезным для здоровья, содержится почти во всех готовых продуктах.
Бензоат натрия — консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия используется в основном в качестве пищевого консерванта, но его можно найти и в других продуктах, таких как косметика и фармацевтика.


Бензоат натрия также может входить в состав готовых блюд, колбасы, салями, напитков с красителем, чипсов, готовых ступок для фрикаделек, готовых соусов, фруктовых соков и конфет.
Бензоат натрия является одним из ряда ингредиентов, используемых в качестве консервантов в продуктах Green People.
Если бензоат натрия используется в качестве консерванта, может потребоваться достаточное снижение pH готового продукта, чтобы высвободить свободную кислоту для полезной активности.


Поскольку эти продукты имеют несколько более длительный срок хранения, бензоат натрия неизбежно содержит добавки.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков, фармацевтике, косметических продуктах, ингибиторах коррозии в автомобилях и других антифризах.


Бензоат натрия используется в средствах для полоскания рта на спиртовой основе и в средствах для полировки серебра.
Бензоат натрия в основном используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензоат натрия используется для ухода за кожей, ухода за волосами, ухода за солнцем, туалетных принадлежностей, декоративной косметики, стоматологии и питания.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта для предотвращения плесневения пищи.
Бензоат натрия используется в качестве натурального консерванта для пищевых продуктов, напитков и косметической промышленности.
Бензоат натрия хорошо работает с сорбатом калия в продуктах с низким pH против плесени и дрожжей.


Бензоат натрия является кислотным консервантом в кислой среде, эффект консерванта лучше, является очень распространенным пищевым консервантом, имеет эффект предотвращения порчи и кислоты, продлевает срок годности, широко используется в мире.
Бензоат натрия наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.


Бензоат натрия также можно использовать в качестве теста на функцию печени.
Бензоат натрия уже много лет широко используется в качестве консерванта для контроля роста микробов.
В виде натриевой соли бензоат натрия используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.


Бензоат натрия помогает сохранить наши продукты стабильными при хранении в течение как минимум двух лет с даты покупки и используется в концентрациях менее 0,5% по объему.
Бензоат натрия инактивируется неионогенными средствами и повышением pH.
Бензоат натрия не является консервантом широкого спектра действия для косметического применения и должен сочетаться с другими консервантами.


Бензоат натрия также имеет промышленное применение.
Бензоат натрия растворим в воде и работает против дрожжей и бактерий.
Бензоат натрия используется в клеях, антивозрастных кремах и лосьонах, шампунях против перхоти, противомикробных препаратах, смесях для напитков, напитках, средствах для мытья тела, сидре, кондиционерах, средствах против коррозии.

Ингибиторы, диетические напитки, очищающие средства для лица, ароматизаторы, фрукты, фруктовые соки и фруктовые салаты.
Бензоат натрия используется в качестве консерванта.
Бензоат натрия — это природное вещество, содержащееся во многих фруктах, включая клюкву, малину и вишню.


Бензоат натрия разрешен в качестве консерванта всеми органами по органической сертификации во всем мире.
Можно рассматривать формы высокой чистоты, субмикронные и нанопорошки.
Бензоат натрия является пищевым консервантом со специфическим действием против грамотрицательных бактерий, плесени и дрожжей.


Бензоат натрия (натриевая соль бензойной кислоты) является консервантом и используется в качестве пищевой добавки, обладающей бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислых условиях.
Бензоат натрия является консервантом, обычно используемым в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах и косметике.
Бензоат натрия, бензоат натрия, входящий в состав многих продуктов, является своего рода производным соли, предпочтительным в качестве консерванта.


Бензоат натрия используется в качестве консерванта, действует бактериостатически и фунгистатически в кислых условиях.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в медицине и косметике.
Бензоат натрия, который также используется для придания вкуса некоторым продуктам, не следует использовать в пищевых продуктах в больших количествах.


Более того, бензоат натрия можно использовать в качестве стабилизатора при обработке фотографий и для повышения прочности некоторых видов пластика.
Бензоат натрия подавляет рост потенциально вредных бактерий, плесени и других микробов в продуктах питания, тем самым предотвращая их порчу.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислой пище.


Было сочтено целесообразным использовать бензоат натрия не более 0,1%.
Бензоат натрия — это фунгистатическое соединение, которое широко используется в качестве консерванта пищевых продуктов.
Чаще всего используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и специи.
Бензоат натрия, который используется для продления срока годности пищевых продуктов, консервов, особенно безалкогольных напитков, зубных паст, лекарств и солений.


Бензоат натрия не следует использовать с L-аскорбиновой кислотой, так как есть опасения, что комбинация этих двух ингредиентов потенциально может образовать бензол.
Одним из самых больших применений бензоата натрия является предотвращение коррозии, например, в охлаждающих жидкостях для автомобильных двигателей.
Бензоат натрия — консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.


-Различные применения в разных отраслях:
Помимо использования в обработанных пищевых продуктах и напитках, бензоат натрия также добавляют в некоторые лекарства, косметику, средства личной гигиены и промышленные товары.
-Напиток:
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках для повышения кислотности вкуса и в качестве консерванта для продления срока годности.


-Еда и напитки
Бензоат натрия является первым консервантом, разрешенным FDA в пищевых продуктах, и до сих пор широко используемой пищевой добавкой.
Бензоат натрия классифицируется как общепризнанный безопасным (GRAS), что означает, что эксперты считают его безопасным при использовании по назначению.
Бензоат натрия одобрен на международном уровне в качестве пищевой добавки, и ему присвоен идентификационный номер 211.
Например, бензоат натрия указан как E211 в европейских пищевых продуктах.
Бензоат натрия подавляет рост потенциально вредных бактерий, плесени и других микробов в продуктах питания, тем самым предотвращая их порчу.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислых продуктах.
Поэтому бензоат натрия обычно используется в пищевых продуктах, таких как газированные напитки, лимонный сок в бутылках, маринады, желе, заправки для салатов, соевый соус и другие приправы.


-Лекарства:
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в некоторых безрецептурных и отпускаемых по рецепту лекарствах, особенно в жидких лекарствах, таких как сироп от кашля.
Кроме того, бензоат натрия может использоваться в качестве смазки при производстве таблеток и делает таблетки прозрачными и гладкими, помогая им быстро разрушаться после того, как вы их проглотите.
Наконец, для лечения повышенного уровня аммиака в крови могут быть назначены большие количества бензоата натрия.
Аммиак является побочным продуктом распада белка, и при определенных заболеваниях его уровень в крови может стать опасно высоким.


-Различные применения в разных отраслях:
Помимо использования в обработанных пищевых продуктах и напитках, бензоат натрия также добавляют в некоторые лекарства, косметику, средства личной гигиены и промышленные товары.
-Фармацевтика:
Бензоат натрия также может использоваться в фармацевтических продуктах из-за его антимикробных свойств, например, в составе таблеток, капсул и сиропа от кашля.


-Продукты и напитки:
Бензоат натрия является первым консервантом, разрешенным FDA в пищевых продуктах, и до сих пор широко используемой пищевой добавкой.
Бензоат натрия классифицируется как общепризнанный безопасным (GRAS), что означает, что эксперты считают его безопасным при использовании по назначению.


-Кока-Кола:
Бензоат натрия, бензоат калия и сорбат калия являются тремя распространенными консервантами в напитке Coca-Cola.
Бензоат натрия используется для защиты вкуса и в качестве антимикробного агента.
Кроме того, мы обычно можем найти бензоат натрия в списках ингредиентов Fanta и Sprite.


-ПепсиКо:
Бензоат натрия также используется для сохранения свежести газированных безалкогольных напитков Pepsi.
Однако бензоат натрия меньше используется в популярных газированных напитках PepsiCo, Diet Pepsi и Pepsi, в которых бензоат калия используется в качестве основного консерванта.


-Фармацевтика:
Бензоат натрия также может использоваться в фармацевтических продуктах из-за его антимикробных свойств, например, в составе таблеток, капсул и сиропа от кашля.
-Продукты и напитки:
Готовые салаты, джемы и желе, заправки, соусы, приправы, соленья и оливки


- Средства личной гигиены:
Бензоат натрия можно использовать в качестве антикоррозионного и консервирующего средства в большом количестве средств личной гигиены, таких как:
*Полоскание рта
*Продукты для волос
* Солнцезащитный крем
*Увлажняющие средства
* Сыворотки
*Детские влажные салфетки
* Зубная паста.


-Лекарства:
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в некоторых безрецептурных и отпускаемых по рецепту лекарствах, особенно в жидких лекарствах, таких как сироп от кашля.
Кроме того, бензоат натрия может использоваться в качестве смазки при производстве таблеток и делает таблетки прозрачными и гладкими, помогая им быстро разрушаться после того, как вы их проглотите.
Наконец, для лечения повышенного уровня аммиака в крови могут быть назначены большие количества бензоата натрия.


-В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), обладающую бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Бензойная кислота обычно не используется напрямую из-за ее плохой растворимости в воде.
Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.


-Косметика:
Как продукты питания и напитки, косметика также нуждается в консервантах, чтобы предотвратить рост бактерий.
Натуральные продукты без консервантов не могут долго храниться.


- Средства личной гигиены:
Бензоат натрия можно использовать в качестве антикоррозионного и консервирующего средства в большом количестве средств личной гигиены, таких как:
*Полоскание рта
*Продукты для волос
* Солнцезащитный крем
*Увлажняющие средства
* Сыворотки
*Детские влажные салфетки


-Еда:
В пищевой промышленности бензоат натрия используется для предотвращения порчи от вредных бакте��ий, дрожжей и плесени.
Бензоат натрия также помогает сохранить свежесть пищи, помогая замедлить или предотвратить изменение цвета, вкуса, рН и текстуры.
Другие продукты, которые обычно содержат бензоат натрия, включают:
* Салатные заправки
*Соленья
*Соусы
* Приправы
*Фруктовые соки
*Вина
*Закуски


Другие продукты, которые обычно содержат бензоат натрия, включают:
* Салатные заправки
*Соленья
*Соусы
* Приправы
*Фруктовые соки
*Вина
*Закуски
*Напиток
Бензоат натрия используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках для повышения кислотности вкуса и в качестве консерванта для продления срока годности.


-Зубная паста:
Для подавления роста микроорганизмов в зубную пасту производители обычно добавляют определенное количество консервантов.
С точки зрения антимикробного эффекта, безопасности и цены бензоат натрия часто является лучшим выбором по сравнению с другими обычно используемыми консервантами в зубной пасте.


-Личная гигиена и косметика:
Лосьоны, уход за волосами, жидкое мыло, салфетки и женская гигиена
-Фармацевтический неактивный ингредиент:
Кашель, простуда, боль, местные мази и лосьоны


-Применения бензоата натрия:
* Авто для изготовителей оборудования
*Бев консервант
* Ингредиенты напитка
*Косметические ингредиенты - губы
*Косметические ингредиенты - ногти
*Уход за тканью
*Кормовые ингредиенты
* Пищевые ингредиенты
* Пищевые консерванты
*HTF - обработка пищевых продуктов/кормов/напитков
* Ингредиенты для ухода за волосами
* Уход за твердыми поверхностями
* Ингредиенты для ухода за полостью рта
* Ингредиенты для личной гигиены
*Фармацевтические химикаты
* Полимерная модификация
*Мыло/моющие средства


-В фармацевтике:
Бензоат натрия используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за его способности связывать аминокислоты.
Это приводит к экскреции этих аминокислот и снижению уровня аммиака.
Недавние исследования показывают, что бензоат натрия может быть полезен в качестве дополнительной терапии (1 грамм в день) при шизофрении.
Суммарные положительные и отрицательные баллы по шкале синдрома снизились на 21% по сравнению с плацебо.


-Еда:
В пищевой промышленности бензоат натрия используется для предотвращения порчи от вредных бактерий, дрожжей и плесени.
Бензоат натрия также помогает сохранить свежесть пищи, помогая замедлить или предотвратить изменение цвета, вкуса, рН и текстуры.


-Косметика:
Как продукты питания и напитки, косметика также нуждается в консервантах, чтобы предотвратить рост бактерий.
Натуральные продукты без консервантов не могут долго храниться.
Для подавления роста микроорганизмов в зубную пасту производители обычно добавляют определенное количество консервантов.
С точки зрения антимикробного эффекта, безопасности и цены бензоат натрия часто является лучшим выбором по сравнению с другими обычно используемыми консервантами в зубной пасте.



ФУНКЦИИ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
* Антикоррозийный:
Предотвращает коррозию упаковки.
* Маскировка:
Уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта
* Консервант:
Тормозит развитие микроорганизмов в косметических продуктах.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
*Бензоат натрия широко используется в пищевой промышленности в качестве пищевого консерванта.
* Бензоат натрия используется в качестве консерванта для соевого соуса, уксуса, соусов с низким содержанием соли, сока, джема, фруктового вина, консервов, газированной воды, сиропа для напитков, табака и так далее.
*Фармацевтическая промышленность используется для приготовления седативных средств на основе бензоата натрия и других антисептических препаратов.
*Бензоат натрия также используется для производства антикоррозионной бумаги, латексной краски, средства для чистки обуви, клея и ткани.
* Бензоат натрия также можно использовать для получения протравы в красильной промышленности, пластификатора в пластмассовой промышленности и сырья для парфюмерной промышленности.
* В качестве химического реагента, используемого в качестве сорастворителя для определения билирубина в сыворотке крови.
*Бензоат натрия обычно используется в газированных напитках, соевом соусе, соусах, консервах, фруктовых и овощных напитках.
*Бензоат натрия можно использовать вместе с эфирами пара-гидроксибензойной кислоты в соевом соусе и напитках для синергии.
*Бензоат натрия часто используется для консервирования очень кислых фруктов, джемов, сиропов для напитков и других кислых продуктов.
Бензоат натрия может использоваться в сочетании с низкотемпературной стерилизацией и обладает синергетическим эффектом.



МЕХАНИЗМ ПРОИЗВОДСТВА ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ:
Механизм начинается с поглощения бензойной кислоты клеткой.
Если внутриклеточный рН падает до 5 и ниже, резко снижается анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы, что угнетает рост и выживание микроорганизмов, вызывающих порчу пищевых продуктов.



СЦЕНАРИИ ПРИМЕНЕНИЯ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
1, бензоат натрия в основном используется в качестве пищевого консерванта, но также используется для изготовления лекарств, красителей и т. д.
2, бензоат натрия используется в фармацевтической промышленности и генетических исследованиях растений, но также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
3. Консерванты; Антимикробные агенты.
4, бензоат натрия также является важным пищевым консервантом кислотного типа. При использовании превращается в эффективную форму бензойной кислоты. См. Бензойная кислота для области применения и использования. Кроме того, может также использоваться в качестве кормового консерванта.
5, бензоат натрия используется в качестве пищевых добавок (консервантов), фунгицидов в фармацевтической промышленности, протравных красителей, пластификаторов в пластмассовой промышленности, а также в качестве специй и других промежуточных продуктов органического синтеза.
6, бензоат натрия используется в качестве сорастворителя для теста на билирубин в сыворотке, пищевых добавок (консервантов), фунгицидов в фармацевтической промышленности, протравных красителей, пластификаторов в пластмассовой промышленности, а также используется в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе специй.



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая в свою очередь производится путем частичного окисления толуола кислородом.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ:
* Средства для мытья тела
* Очищающие средства
*Товары для дома
*Полоскания рта
*Забота о животных
*Шампуни/кондиционеры
* Мыло
* Зубная паста



ОТКУДА БЕНЗОАТ НАТРИЯ?
Бензоат натрия синтезируют или получают искусственно из веществ бензойной кислоты и едкого натра.
Они естественным образом встречаются в большинстве видов фруктов, а также, например, в грибах и гвоздике.
Бензоат натрия — натриевая соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия был помечен Европейской комиссией как безопасное вспомогательное вещество, и ему был присвоен номер E 211.
Вы используете бензоат натрия в таких продуктах, как джемы и фруктовые соки.



ЭФФЕКТ НАТРИЯ БЕНЗОАТ:
Бензоат натрия гораздо лучше бензойной кислоты растворяется в воде.
Бензоат натрия является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя эксципиент бензойной кислоты сохраняется немного лучше, чем бензоат натрия, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо снизив pH, добавив кислоту в ваш продукт.

Бензоат натрия не следует добавлять в слишком высоких концентрациях, так как он имеет слегка сладковатый горьковатый вкус.
Это может значительно изменить вкус вашей еды.
Исследования также показали, что не следует сочетать бензоат натрия с витамином С, так как это может привести к образованию вредного вещества (бензола).
Никогда не комбинируйте бензоат натрия с вспомогательными веществами на основе витамина С, такими как аскорбиновая кислота.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия обычно используется в газированных напитках, соевом соусе, соусах, консервах и фруктовых и овощных напитках.
Бензоат натрия можно использовать вместе с эфирами пара-гидроксибензойной кислоты в соевом соусе и напитках для синергии.
Бензоат натрия часто используется для сохранения очень кислых фруктов, джемов, сиропов для напитков и других кислых продуктов.
Бензоат натрия может использоваться в сочетании с низкотемпературной стерилизацией и обладает синергетическим эффектом.



ЕСТЕСТВЕННОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Многие продукты являются естественными источниками бензойной кислоты, солей бензоата натрия и его эфиров.
Фрукты и овощи могут быть богатыми источниками, особенно ягоды, такие как клюква и черника.
Другие источники включают морепродукты, такие как креветки и молочные продукты.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
1. Разумная цена, стабильное качество и короткие сроки поставки
2. В соответствии с политикой разных стран, своевременно выполнять заказы и организовывать отгрузки, а также предоставлять полные документы для таможенного оформления.
3. Может своевременно уведомлять клиентов о тенденциях рыночных цен
4. На любой запрос будет дан ответ в течение 12 часов.



ПОЧЕМУ БЕНЗОАТ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях этих ингредиентов.
*Ингибитор коррозии – бензоат натрия
*Ингредиенты аромата – бензиловый спирт, бензойная кислота, бензоат натрия, бензилбензоат.
*Регулятор рН – Бензойная кислота
* Консервант – бензиловый спирт, бензойная кислота, бензоат натрия, бензоат кальция, бензоат калия.
*Растворитель – бензиловый спирт, бензилбензоат. Средство для снижения вязкости – бензиловый спирт.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Бензоат натрия не имеет известных преимуществ для кожи, но его способность продлевать срок годности ваших средств по уходу за кожей действительно влияет на ваш распорядок дня.
Бензоат натрия — это консервант, который позволяет вам не покупать новый продукт по уходу за кожей каждый месяц.
Бензоат натрия может продлить срок годности до двух лет, так что это его преимущество.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
1. Бензоат натрия широко используется в пищевой промышленности в качестве пищевого консерванта.
2. Бензоат натрия используется в качестве консерванта для соевого соуса, уксуса, соусов с низким содержанием соли, сока, джема, фруктового вина, консервов, газированной воды, сиропа для напитков, табака и так далее .
3. Фармацевтическая промышленность используется для приготовления седативных средств на основе бензоата натрия и других антисептических препаратов .
4. Бензоат натрия также используется для производства антикоррозийной бумаги, латексной краски, средства для чистки обуви, клея и ткани .
5. Бензоат натрия также может быть использован для получения протравы в красильной промышленности, пластификатора в пластмассовой промышленности и сырья для парфюмерной промышленности.
6. Бензоат натрия используется в качестве химического реагента, используемого в качестве сорастворителя для теста на билирубин в сыворотке .



ГДЕ НАЙТИ БЕНЗОАТ НАТРИЯ?
Бензоат натрия — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия также содержится в ополаскивателях для рта, полиролях для серебра, сиропах от кашля, мыле и шампунях.



БЕНЗОАТ НАТРИЯ КАК КОНСЕРВАНТ В КОСМЕТИКИ:
Бензоат натрия в качестве консерванта в первую очередь является противогрибковым средством, хотя и не является консервантом широкого спектра действия для косметического применения.
Бензоат натрия следует комбинировать с другими консервантами, такими как сорбат калия, в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический эффект консерванта против дрожжей и плесени.
pH готового продукта необходимо снизить, если он используется в качестве консерванта для высвобождения свободной кислоты для полезной активности.

Тем не менее, бензоат натрия является эффективным консервантом для средств по уходу за кожей.
Это особенно верно для продуктов, содержащих воду, таких как кондиционеры и увлажняющие средства.
Кроме того, бензоат натрия действует как ингибитор коррозии.
Это еще одна функция бензоата натрия, благодаря которой он помогает предотвратить коррозию металлических материалов, используемых для упаковки.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
Химическая формула: C7H5NaO2
КАС: 532-32-1
ИНЭКС: 208-534-8
Молекулярный вес: 144,103
Температура плавления: 436 ℃
Точка кипения: 249,3 ℃
Плотность : 1,44 г/см³
Температура вспышки : 111,4 ℃
Описание безопасности : S24/25
Химическая формула: C7H5NaO2
Молярная масса: 144,105 г•моль-1
Внешний вид: белый или бесцветный кристаллический порошок
Запах: без запаха
Плотность: 1,497 г/см3
Температура плавления: 410 ° C (770 ° F, 683 K)
Растворимость в воде: 62,65 г/100 мл (0 °C)
62,84 г/100 мл (15 °С)
62,87 г/100 мл (30 °С)
74,2 г/100 мл (100 °С)
Растворимость: растворим в жидком аммиаке, пиридине
Растворимость в метаноле: 8,22 г/100 г (15 °C)
7,55 г/100 г (66,2 °С)
Растворимость в этаноле: 2,3 г/100 г (25 °C)
8,3 г/100 г (78 °С)
Растворимость в 1,4-диоксане: 0,818 мг/кг (25 °C)

Молекулярный вес: 144,10
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 144.01872368
Масса моноизотопа: 144,01872368
Площадь топологической полярной поверхности: 40,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 108
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 12,2 мг/мл
logP: 1,29
ЛогП: 1,63

журналS: -1,1
pKa (самая сильная кислота): 4,08
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 40,13 Å2
Количество вращающихся связей: 1
Рефракция: 44,15 м3•моль-1
Поляризуемость: 11,53 Å3
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Плотность: 1,50 г/см3 (20 °С)
Температура воспламенения: >500 °C
Температура плавления: 436 °С
Значение pH: 8 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 350 кг/м3
Растворимость: 556 г/л
Физическое состояние: кристаллический, порошок
Белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления: 436 °C при 1,013 гПа — Указания для тестирования OECD 102
Начальная точка кипения и интервал кипения: > 450 - < 475 °C при 1,013 гПа

Горючесть (твердое вещество, газ): не воспламеняется
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: около 8 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: Неприменимо
Растворимость в воде 556 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 1,88
Давление паров: Не применимо
Плотность: 1,50 г/см3 при 20 °C - Указания для тестирования OECD 109
Относительная плотность: 1,5 при 20 °C - Указания для тестирования OECD 109
Относительная плотность паров: Не применимо
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Насыпная плотность: около 350 кг/м3
Растворимость в других растворителях:
Этанол: около 13,3 г/л
Поверхностное натяжение: 72,9 мН/м при 1 г/л при 20 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ БЕНЗОАТЕ НАТРИЯ:
-После вдоха:
Свежий воздух.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
-После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С БЕНЗОАТОМ НАТРИЯ И ХРАНЕНИЕ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОАТА НАТРИЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
FEMA № 3025
ПУРОКС С
Фуминару
Микрокар сб
бензойная кислота натрия
Бензоат натрия
OJ245FE5EU
Е211
ИНС № 211
ИНС-211
Е-211
Натрий бензоикум
Касвелл № 746
Бензоан содный
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 3025
Бензойная кислота, натриевая соль (1:1)
Токс21_300125
АКОС003053000
АКОС015890021
CCG-266169
АММОНУЛ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ
КОМПОНЕНТ UCEPHAN БЕНЗОАТ НАТРИЯ
NCGC00254072-01
КАС-532-32-1
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ АММОНУЛА
БЕНЗОАТ НАТРИЯ КОМПОНЕНТ УЦЕФАНА
FT-0645126
S0593
D02277
А829462
Q423971
J-519752
бензоат натрия
бензойная кислота
натриевая соль
натриевая соль бензойной кислоты
собенат, антимол
бензоат натрия
бензоат натрия
532-32-1
Антимол
Собенат
Бензойная кислота, натриевая соль
Натриевая соль бензойной кислоты
натрий; бензоат
Бензоат соды
Бензоат натрия
Бензоат натрия
КРИС 3921
ХСДБ 696
Раствор бензоата натрия
ИНЭКС 208-534-8
MFCD00012463
УНИ-OJ245FE5EU
Химический код пестицида EPA 009103
АИ3-07835
БзОНа
DSSTox_CID_140
SCHEMBL823
ЕС 208-534-8
КЕМБЛ1356
DSSTox_RID_75393
DSSTox_GSID_20140
ЧЕБИ:113455
бензоат соды
бензоат натрия
бензойный натрий
касуэлл нет. 746



БЕНЗОАТ НАТРИЯ (C6H5COONA)
Бензоат натрия имеет химическую формулу NaC7H5O2; это широко используемый пищевой консервант с номером E E211.
Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.
Бензоат натрия можно получить путем взаимодействия гидроксида натрия с бензойной кислотой.

КАС: 532-32-1
МФ: C7H5NaO2
МВ: 144,10317
ЕИНЭКС: 208-534-8

Синонимы
Бензоат натрия, 532-32-1, Собенат, Антимол, Бензойная кислота, натриевая соль, Бензойная кислота натриевая соль, Бензоат натрия, Бензоат соды, Бензоат натрия, Бензоат натрия, Натрий бензоат, Натрий бензойкум, ФЕМА №3025, Фуминару , Бензоан содный, Caswell № 746, Microcare sb, PUROX S, Номер FEMA 3025, CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, бензойная кислота натрия, EPA Химический код пестицида 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, INS-211, MFCD00012463, DTXCID90140, E-211, CHEBI:113455, EC 208-534-8, AMMONUL КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ, UCEP ХАНЬСКИЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ , НАТРИЯ БЕНЗОАТ КОМПОНЕНТ АММОНАЛА, НАТРИЯ БЕНЗОАТ КОМПОНЕНТ УЦЕФАНА, НАТРИЯ БЕНЗОАТ (II), НАТРИЯ БЕНЗОАТ [II], НАТРИЯ БЕНЗОАТ (МАРТ.), НАТРИЯ БЕНЗОАТ [МАРТ.], НАТРИЯ БЕНЗОАТ (USP-RS), НАТРИЯ БЕНЗОАТ [ USP-RS], бензоан содный [Чехия], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (EP MONOGRAPH), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [EP MONOGRAPH], Benzoesaeure (na-salz) [немецкий], s panax Mist, BzONa, Бензоат натрия [USAN:JAN:NF] , бензоат натрия, бензоат натрия (S), бензоат натрия (TN), туман s panax для заправки, туман s panax все в одном, SCHEMBL823, CHEMBL1356, БЕНЗОАТ НАТРИЯ [MI], бензоат натрия (JP17/NF), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FCC], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ЯНВАРЬ], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FHFI], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [HSDB], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [INCI], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [США], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [VANDF], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [WHO-DD], WXMKPNITSTVMEF- UHFFFAOYSA-M, Бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125

Бензоат натрия, также известный как натрий бензойной кислоты, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, не имеет запаха или имеет легкий запах бензоина и имеет сладкую терпкость.
Стабилен на воздухе, может впитывать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия естественным образом содержится в чернике, яблоке, сливе, клюкве, черносливе, корице и гвоздике, но обладает более слабым антисептическим действием, чем бензойная кислота.
Антисептическая эффективность 1,180 г бензоата натрия эквивалентна примерно 1 г бензойной кислоты.
В кислой среде бензоат натрия оказывает явное ингибирующее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор способен полностью подавлять рост дрожжей; а когда pH выше 5,5, это плохо влияет на большое количество плесени и дрожжей; практически не оказывает никакого эффекта в щелочном растворе.
После того, как бензоат натрия попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, образуя мочевую кислоту, или соединяясь с глюкуроновой кислотой, образуя глюкозидуроновую кислоту, и все это выводится из организма с мочой, а не накапливается в организме. тело.

Пока бензоат натрия находится в пределах нормальной дозировки, он безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.
Бензоат натрия также можно использовать для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, варенья, желе, соевого соуса и т. д.
Допустимая суточная доза для человека (ADI) < 5 мг/кг массы тела (в качестве основы для расчета возьмите бензойную кислоту).
Бензоат натрия обладает большой липофильностью, легко проникает в клеточную мембрану, нарушает проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызвать ионизацию подкисления щелочных запасов в клетке при попадании внутрь, ингибировать активность дыхательных ферментов и остановить реакцию конденсации ацетил-коэнзима А и тем самым достичь цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворима в воде по сравнению с бензойной кислотой.
Бензоат натрия обычно используется в качестве противомикробного консерванта в косметике, продуктах питания и фармацевтических препаратах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.

Химические свойства бензоата натрия
Температура плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
Давление пара 0 Па при 20 ℃
ФЕМА: 3025 | БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Фп: >100°С
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Пка: 4,03 [при 20 ℃]
Форма: Кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок.
Белый цвет
PH: 7,0-8,5 (25℃, 1М в H2O)
Запах: без запаха
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,8582
РН: 3572467
Стабильность: Стабилен, но может быть чувствителен к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
InChIKey: WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
ЛогП: 1,88
Ссылка на базу данных CAS: 532-32-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензоат натрия (532-32-1).
Система регистрации веществ EPA: Бензоат натрия (532-32-1)

Использование
1. Бензоат натрия также является важным консервантом продуктов кислого типа.
Бензоат натрия при нанесении превращается в эффективную форму бензойной кислоты. См. бензойную кислоту, чтобы узнать диапазон применения и дозировку. Кроме того, его также можно использовать в качестве консерванта для кормов.
2. Консерванты; противомикробное средство.
3. Бензоат натрия является очень важным консервантом кормов кислого типа.
Бензоат натрия при нанесении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
См. бензойную кислоту, чтобы узнать диапазон применения и дозировку.
Кроме того, бензоат натрия также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
4. Используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетике растений, а также в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
5. Продукт используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красящей протравы, пластификатора в промышленности пластмасс, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и других.

Бензоат натрия используется в основном в качестве противомикробного консерванта в косметике, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Бензоат натрия используется в концентрациях 0,02–0,5% в препаратах для перорального применения, 0,5% в препаратах для парентерального введения и 0,1–0,5% в косметике.
Полезность бензоата натрия в качестве консерванта ограничена его эффективностью в узком диапазоне pH.
В некоторых случаях бензоат натрия используется вместо бензойной кислоты из-за его большей растворимо��ти.
Однако в некоторых случаях бензоат натрия может придавать продукту неприятный вкус.
Бензоат натрия также использовался в качестве смазки для таблеток в концентрации 2–5% по весу.
Растворы бензоата натрия также вводили перорально или внутривенно для определения функции печени.

Бензоат натрия – консервант. Обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислых условиях.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.
Бензоат натрия также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия имеет номер E E211.
Бензоат натрия также используется в фейерверках в качестве топлива для смеси для свистков - порошка, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Это топливо также является одним из самых быстросгорающих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дымность.
Есть у бензоата натрия и недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к ударам.

Бензоат натрия – консервант, представляющий собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия превращается в бензойную кислоту, которая является активной формой. его растворимость в воде составляет 50 г в 100 мл при 25°С.
Бензоат натрия в 180 раз лучше растворяется в воде при 25°C, чем исходная кислота. оптимальная функциональность наблюдается между pH 2,5 и 4,0, и не рекомендуется использовать pH выше 4,5.
Бензоат натрия активен в отношении дрожжей и бактерий. он используется в кислых продуктах, таких как фруктовые соки, джемы, приправы и напитки.
Уровень использования бензоата натрия колеблется от 0,03 до 0,10%.
Бензоат натрия — нетоксичный консервант на основе органической соли, который особенно эффективен против дрожжей, а также обладает некоторой активностью против плесени и бактерий.
Бензоат натрия обычно используется в концентрации от 0,1 до 0,2 процента.


Методы производства
1. Нейтрализуется бензойной кислотой и бикарбонатом натрия.
Поместите воду и бикарбонат натрия в нейтрализующую емкость, вскипятите и растворите в растворе бикарбоната натрия.
Смешивают его с бензойной кислотой до тех пор, пока значение pH реакционного раствора не достигнет 7-7,5.
Нагрейте его, чтобы выделить больше углекислого газа, а затем добавьте активированный уголь, чтобы обесцветить его на полчаса.
Выполните всасывающую фильтрацию, после того как фильтрат сконцентрируется, поместите его в лоток для хлопьев, высушите в барабане в виде листов, измельчите, а затем получите бензоат натрия.
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и бикарбоната натрия (98%) 610кг/т.
2. Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле, чтобы достичь значения pH 7,5, а температура нейтрализации — 70 ℃. Используйте 0,3% активированный уголь для обесцвечивания нейтрализованного раствора, фильтруйте его в вакууме, концентрируйте, сушите, а затем он превращается в порошкообразный бензоат натрия.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa
3. Для его получения путем окисления толуола получают бензойную кислоту взаимодействием бикарбоната натрия, карбоната натрия или гидроксида натрия.
БЕНЗОАТ НАТРИЯ (Е211)

Бензоат натрия (Е211) представляет собой белый кристаллический порошок.
Бензоат натрия (Е211) не имеет запаха и вкуса.

Бензоат натрия (Е211) хорошо растворяется в воде.
Бензоат натрия (Е211) обычно используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.

Номер CAS: 532-32-1
Номер ЕС: 208-534-8

Бензоат соды, натриевая соль бензойной кислоты, натриевая соль бензойной кислоты, E211, бензойные кислоты натрия, бензоато натрия, бензойный натрий, антимол, антимоловый порошок, бензойная кислота, натриевая соль, бензойная кислота, натриевая соль бензойной кислоты, бензойка (натриумсальц) , Бензоат натрия, CCRIS 3528, FEMA № 3025, HSDB 706, Natrii Benzoas, 532-32-1, EINECS 208-534-8, Номер FEMA 3025, INS № 211, Бензоат натрия, Бензойная кислота натрия, Бензоат натрия, бензоат натрия, бензоат натрия, натриевая соль бензойной кислоты, E-211, бензоат натрия (E211) (JAN/USP), C6H5CO2Na, 4-07-00-00600 (Справочник Beilstein), бензоат натрия, Бензойная кислота, натриевая соль (1:1), бензоат натрия (E211) (NF), UNII-42W8Z3MWI9, E211 - консервант, бензойная кислота, натриевая соль, бензоат натрия (E211) (JP17/NF), бензоат натрия (E211) консервант, консервант E211, бензоат натрия (E211) USP, бензоат натрия (E211) [USAN:USP], бензоат натрия [INN-латиница], бензоат натрия, бензоат натрия (E211) (консервант), бензоат натрия (E211) BP , Бензоат натрия, бензоат натрия (E211), очищенный, SBB060522, бензоат натрия (E211), FCC, бензоат натрия [немецкий], консервант бензоат натрия (E211), натриевая соль бензоата, бензоат натрия, бензоат натрия (E211), 98% , Бензоат натрия (E211), очищенный, FCC, Natrium Benzoicum [МНН-латиница]



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензоат натрия (Е211) широко используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в кислые продукты, такие как безалкогольные напитки, фруктовые соки и заправки для салатов, чтобы предотвратить рост микробов.

Бензоат натрия (Е211) помогает продлить срок хранения скоропортящихся продуктов, подавляя рост бактерий, грибков и дрожжей.
Бензоат натрия (Е211) обычно используется в газированных напитках для сохранения их свежести и предотвращения порчи.

Бензоат натрия (Е211) также используется при производстве джемов, желе и фруктовых консервов.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в соусы и приправы для предотвращения брожения и роста плесени.

Бензоат натрия (Е211) используется при производстве солений, приправ и других ферментированных продуктов.
Бензоат натрия (Е211) используется для консервирования фруктов и овощей.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в хлебобулочные изделия, такие как хлеб и выпечка, для продления срока их хранения.

Бензоат натрия (Е211) используется в молочных продуктах, таких как йогурт и сыр, для предотвращения бактериального загрязнения.
Бензоат натрия (Е211) используется при производстве обработанного мяса и морепродуктов для предотвращения порчи.

Бензоат натрия (Е211) добавляют в заправки для салатов и майонез, чтобы предотвратить прогоркание и рост бактерий.
Бензоат натрия (Е211) обычно встречается в фармацевтических препаратах в качестве консерванта.

Бензоат натрия (Е211) используется при производстве суспензий для перорального применения, жидких лекарств и кремов для местного применения.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в средства личной гигиены, такие как шампуни, лосьоны и косметика.

Бензоат натрия (Е211) помогает предотвратить микробное загрязнение и продлевает срок хранения этих продуктов.
Бензоат натрия (Е211) используется в промышленности, например, при очистке воды и ингибировании коррозии.

Бензоат натрия (Е211) используется в составе чистящих и моющих средств для предотвращения роста микробов.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в сельскохозяйственную продукцию в качестве консерванта для защиты растений.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации срезанных цветов и цветочных композиций.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве фотохимикатов и растворов.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации лабораторных реагентов и химических растворов.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве антипиренов и средств подавления дыма.

Бензоат натрия (E211) добавляется в некоторые электронные изделия для предотвращения коррозии и разрушения.
В целом бензоат натрия (Е211) представляет собой универсальный консервант, который имеет множество применений в различных отраслях промышленности, обеспечивая безопасность и качество различных продуктов.

Бензоат натрия (Е211) используется в производстве пищевых добавок для поддержания их эффективности и стабильности.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в витамины, минералы и растительные добавки для предотвращения разложения.

Бензоат натрия (Е211) используется при консервировании кормов и лакомств для домашних животных для обеспечения их безопасности и качества.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в корм для животных для предотвращения роста плесени и сохранения питательных веществ.

Бензоат натрия (Е211) используется в составе репеллентов и пестицидов для увеличения срока их хранения.
Бензоат натрия (Е211) используется для консервации изделий из дерева, таких как мебель и пиломатериалы.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве клеев и герметиков д��я предотвращения микробного загрязнения.

Бензоат натрия (Е211) добавляют в бумажную и картонную продукцию для подавления роста плесени и грибков.
Бензоат натрия (Е211) используется в рецептурах антифризов и охлаждающих жидкостей для автомобильного и промышленного применения.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации изделий из кожи, таких как обувь, ремни и сумки.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в текстильные изделия для предотвращения роста бактерий и сохранения качества ткани.

Бензоат натрия (Е211) используется в составе красок, покрытий и лаков для подавления микробного загрязнения.
Бензоат натрия (Е211) используется для консервации музейных экспонатов и исторических документов.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве освежителей и дезодораторов воздуха для предотвращения роста бактерий.

Бензоат натрия (Е211) добавляется в строительные материалы, такие как бетон и раствор, для предотвращения роста плесени и грибка.
Бензоат натрия (Е211) используется для консервации косметики и средств личной гигиены, таких как лосьоны и кремы.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве пластиковых и резиновых изделий для предотвращения разложения.

Бензоат натрия (Е211) добавляется в смазочные материалы и смазки для подавления роста микробов и сохранения смазочных свойств.
Бензоат натрия (Е211) используется при консервации фотопленок и отпечатков для предотвращения порчи.

Бензоат натрия (Е211) используется в составе бытовых чистящих средств, таких как моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия (Е211) добавляется в растворы на водной основе, такие как краски и чернила, для предотвращения микробного загрязнения.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации строительных материалов, таких как дерево и металл.
Бензоат натрия (Е211) используется в производстве фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.

Бензоат натрия (Е211) используется для консервации медицинских изделий и оборудования для предотвращения микробного загрязнения.
В целом бензоат натрия (Е211) имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности, способствуя сохранению и защите материалов и продуктов.



ОПИСАНИЕ


Бензоат натрия (Е211) — это разновидность натриевой соли, полученной из бензойной кислоты, которая представляет собой природное соединение, содержащееся во многих фруктах и их соках, а также в некоторых специях.
Бензоат натрия (Е211) широко используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках для подавления роста бактерий, грибков и дрожжей, тем самым продлевая срок их хранения.

Бензоат натрия (Е211) представляет собой белый кристаллический порошок.
Бензоат натрия (Е211) не имеет запаха и вкуса.

Бензоат натрия (Е211) хорошо растворяется в воде.
Бензоат натрия (Е211) обычно используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.

Бензоат натрия (Е211) подавляет рост бактерий, грибков и дрожжей.
Консервирующая функция бензоата натрия (Е211) помогает продлить срок хранения скоропортящихся продуктов.
Бензоат натрия (Е211) часто добавляют в кислые продукты и напитки, где он остается стабильным.

Бензоат натрия (Е211) также используется в фармацевтических препаратах и средствах личной гигиены.
Бензоат натрия (Е211) эффективно предотвращает микробную порчу косметических рецептур.

Бензоат натрия (Е211) синтезируется из бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия (E211) классифицируется регулирующими органами как общепризнанный как безопасный (GRAS).

Бензоат натрия (Е211) обычно содержится в газированных напитках, фруктовых соках и заправках для салатов.
Бензоат натрия (Е211) иногда используется в сочетании с другими консервантами для повышения эффективности.

Бензоат натрия (Е211) подвергается ионизации в воде, образуя бензойную кислоту и ионы натрия.
Бензоат натрия (E211) был изучен на предмет его потенциального воздействия на здоровье и профиля безопасности.

Бензоат натрия (Е211) одобрен к использованию в различных странах и регионах мира.
Бензоат натрия (Е211) может быть указан на этикетках как E211.

Бензоат натрия (Е211) уже давно используется в пищевой промышленности.
Бензоат натрия (Е211) эффективен в широком диапазоне уровней pH.

Бензоат натрия (Е211) стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Консервирующее действие бензоата натрия (Е211) помогает сохранить свежесть продукта.
Бензоат натрия (Е211) считается важным ингредиентом многих обработанных пищевых продуктов и напитков.

Бензоат натрия (Е211) используется в концентрациях, безопасных для употребления.
Бензоат натрия (Е211) проходит строгие испытания, чтобы гарантировать его безопасность и эффективность.
Бензоат натрия (Е211) играет решающую роль в сохранении и безопасности пищевых продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C7H5NaO2.
Молекулярный вес: 144,11 г/моль
Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Запах: Без запаха
Вкус: Безвкусный
Растворимость: Хорошо растворим в воде (около 63 г/100 мл при 25°C).
Плотность: примерно 1,44 г/см³ (при 20°C).
Температура плавления: 300°C (разлагается).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
pH (1% раствор): 7,0 – 9,0
Гигроскопичность: Негигроскопичен.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Реакционная способность: Реагирует с сильными окислителями.
Горючесть: Негорючий
Температура вспышки: Неприменимо (негорючий).
Температура самовоспламенения: Неприменимо (негорючий).
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Давление пара: незначительное
Вязкость: Водный раствор низкой вязкости.
Поверхностное натяжение: примерно 62 мН/м при 20°C.
Диэлектрическая проницаемость: 77 (при 20°C)
Ионная сила: примерно 1 М
Растворимость в других растворителях: Нерастворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир.
Удельный вес: около 1,44 (при 20°C).
Коэффициент разделения (Log P): -0,35 (оценка)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение как минимум 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.
Если раздражение кожи не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Тщательно промойте глаза водой, держа веки открытыми, не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, боль или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Прополощите рот водой и выпейте много воды, чтобы разбавить химическое вещество.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.


Общий совет:

Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его.
Не вводите никакие лекарства без указаний медицинского персонала.
При обращении за медицинской помощью предоставьте поставщикам медицинских услуг паспорт безопасности (SDS) или информацию на этикетке продукта.
При лечении человека, подвергшегося воздействию большого количества бензоата натрия (E211), следуйте стандартным протоколам оказания первой помощи и проконсультируйтесь с токсикологическим центром или медицинским работником для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Общая обработка:
Обращайтесь с бензоатом натрия (E211) осторожно, чтобы не допустить пролития и свести к минимуму образование пыли.
При работе используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Избегайте вдыхания пыли и паров. Используйте в хорошо проветриваемом помещении или при необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензоатом натрия (E211).
После работы тщательно вымойте руки с мылом.

Процедуры разлива и утечки:
В случае небольшого разлива соберите материал, используя подходящий абсорбирующий материал, и поместите его в маркированный контейнер для утилизации.
Не подметайте и не пылесосьте пролитый материал, чтобы предотвратить рассеивание пыли.
Утилизируйте собранный материал в соответствии с местными правилами.
В случае крупных разливов или утечек покиньте помещение и обратитесь в соответствующие органы для очистки и утилизации.

Хранилище:
Х��аните бензоат натрия (Е211) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, влаги и возгорания.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты.
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров с указанием названия продукта, предупреждений об опасности и инструкций по обращению.
Не храните рядом с пищевыми продуктами, кормами или фармацевтическими препаратами, чтобы избежать потенциального перекрестного загрязнения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте длительного или многократного контакта бензоата натрия (E211) с кожей.
Используйте соответствующие технические средства контроля, такие как пылеподавление или меры локализации, чтобы свести к минимуму воздействие пыли.
Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. В случае попадания тщательно промыть водой.
Будьте осторожны при транспортировке или выдаче бензоата натрия (E211), чтобы не допустить разливов и брызг.
Немедленно устраняйте любые разливы или утечки и утилизируйте отходы надлежащим образом.

Транспорт:
Соблюдайте все применимые правила и рекомендации по транспортировке бензоата натрия (E211).
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы, запечатаны и закреплены во избежание утечек или разливов во время транспортировки.
Используйте подходящие контейнеры и упаковочные материалы, совместимые с химикатом и предназначенные для транспортировки.

Экстренные процедуры:
Ознакомьте себя и другой персонал с порядком действий в чрезвычайных ситуациях в случае случайного воздействия, разлива или выброса.
Обеспечьте наличие соответствующих мер по борьбе с разливами, средств индивидуальной защиты и контактной информации для экстренных случаев.
В случае чрезвычайной ситуации следуйте установленным процедурам и уведомите соответствующие органы о помощи.

БЕНЗОАТ НАТРИЯ (Е211)
Бензоат натрия (Е211) представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Предложено определение бензоата натрия (Е211) во фруктовых соках, газированных напитках, соевом соусе, кетчупе, арахисовом масле, сливочном сыре и других пищевых продуктах методом ВЭЖХ.
Бензоат натрия (E211) также используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.

Номер CAS: 532-32-1
Молекулярная формула: C7H5NaO2
Молекулярный вес: 144,10317
EINECS No: 208-534-8

Синонимы: Бензоат натрия (Е211), 532-32-1, Собенат, Антимоль, Бензойная кислота, натриевая соль, Бензойная кислота натриевая соль, Бензоат натрия, Бензоат соды, Бензоат, натрий, натрий; бензоат, Натрийбензоат, Natrium benzoicum, FEMA No 3025, Fuminaru, Benzoan sodny, Caswell No. 746, Microcare sb, PUROX S, FEMA Number 3025, Benzoan sodny [Чехия], CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, бензойная кислота натрия, Химический кодекс пестицидов EPA 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, Benzoesaeure (na-salz) [немецкий], INS-211, DTXCID90140, бензоат натрия (E211) [USAN:JAN], E-211, CHEBI: 113455, бензоат натрия (E211) [США: JAN: NF], EC 208-534-8, КОМПОНЕНТ АММОНУЛА Бензоат натрия (E211), КОМПОНЕНТ UCEPHAN Бензоат натрия (E211), бензоат натрия (E211) КОМПОНЕНТ АММОНИЛА, Бензоат натрия (E211) КОМПОНЕНТ UCEPHAN, Бензойная кислота натрия, бензоат натрия (E211) (II), бензоат натрия (E211) [II], бензоат натрия (E211) (MART.), бензоат натрия (E211) [МАРТ.], бензоат натрия (E211) (МОНОГРАФИЯ EP), Бензоат натрия (E211) [МОНОГРАФИЯ EP], C7H5NaO2, MFCD00012463, BzONa, монобензоат натрия (E211), бензоат натрия (E211) USP, бензоат натрия (E211), (S), бензоат натрия (E211) (TN), SCHEMBL823, CHEMBL1356, бензоат натрия (E211) [MI], бензоат натрия (E211) (JP17 / NF), бензоат натрия (E211) [FCC], бензоат натрия (E211) [JAN], C7-H6-O2.Na, бензоат натрия (E211) [FHFI], бензоат натрия (E211) [HSDB], бензоат натрия (E211) [INCI], бензоат натрия (E211) [USAN], Бензоат натрия (E211) [VANDF], бензоат натрия (E211) [USP-RS], бензоат натрия (E211) [WHO-DD], бензоат натрия (E211) (ароматизатор), бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125, бензоат натрия (E211) [ORANGE BOOK], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, LS-2390, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, CS-0017788, E 211, FT-0645126, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752.

Бензоат натрия (Е211) является популярным ингредиентом в косметике не из-за каких-то удивительных свойств по уходу за кожей, а потому, что он работает как консервант.
Включение бензоата натрия (E211) в качестве активного ингредиента может продлить срок службы продукта и бороться с ростом плесени.
Бензоат натрия (E211) может быть получен в результате кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором бикарбоната натрия/гидроксида натрия.

Бензоат натрия (E211) — это соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обозначило его как «общепризнанный безопасный» ингредиент.
Бензоат натрия (Е211) работает, нарушая обменные процессы микроорганизмов, тем самым предотвращая их рост и порчу пищевых продуктов.

Бензоат натрия (E211) Важно отметить, что бензоат натрия (E211) считается безопасным для употребления при использовании в пределах утвержденных пределов, установленных регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на бензоат натрия (E211), а в редких случаях он может вызывать побочные реакции или усугублять определенные состояния здоровья.
Бензоат натрия (E211) всегда рекомендуется читать на этикетках пищевых продуктов и консультироваться с медицинскими работниками, если у вас есть какие-либо опасения.

Бензоат натрия (E211) представляет собой форму натриевой соли бензойной кислоты и синтезируется путем реакции бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
В то время как бензоат натрия (E211) должен быть произведен, бензойная кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как яблоки, чернослив, сливы, зелень, гвоздика и некоторые ягоды.
Независимая комиссия по рассмотрению косметических ингредиентов признала бензоат натрия (E211) безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования варьируются от 0,5 до 1%.

В сыром виде бензоат натрия (E211) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.
Бензоат натрия (Е211) представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером Е Е211) и травильного агента.
Бензоат натрия (E211) представляет собой белое кристаллическое химическое вещество с формулой C6H5COONa.

Бензоат натрия (Е211) не считается легковоспламеняющимся.
Бензоат натрия (E211) имеет относительно высокую температуру вспышки и, как ожидается, не будет вносить существенного вклада в опасность пожара.
Однако, как и любое органическое соединение, он может гореть при определенных условиях.

Важно обращаться с глицерилмоностеаратом и хранить его вдали от открытого огня и источников возгорания.
Бензоат натрия (E211) в целом стабилен в нормальных условиях.
Бензоат натрия (E211) может подвергаться разложению при высоких температурах, что может привести к выделению потенциально опасных побочных продуктов.

Важно избегать чрезмерного нагрева или длительного воздействия высоких температур.
Несмотря на то, что бензоат натрия (E211) считается безопасным для потребления и использования в регулируемых концентрациях, люди с определенными заболеваниями или аллергией могут испытывать побочные эффекты.
Если у вас есть известная чувствительность или аллергия на глицерилмоностеарат или связанные с ним вещества, рекомендуется избегать продуктов, содержащих его, и проконсультироваться с врачом.

Бензоат натрия (E211) регулируется правилами и ограничениями, установленными различными регулирующими органами в зависимости от страны или региона.
Эти нормативные акты, как правило, определяют допустимые концентрации, виды использования и требования к маркировке.
Производителям и разработчикам рецептур важно соблюдать эти правила, чтобы обеспечить безопасное использование бензоата натрия (E211) в потребительских товарах.

Бензоат натрия (Е211) представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворяется в воде по сравнению с бензойной кислотой.
Бензоат натрия (E211) обычно используется в качестве антимикробного консерванта в косметике, продуктах питания и фармацевтических препаратах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества, предоставляют фармац��втическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу
Разработка внутренних стандартов работы.

Бензоат натрия (E211), также известный как бензойная кислота натрия, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, без запаха или с легким запахом бензоина и имеет сладкую терпкость.
Устойчив на воздухе, может впитывать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия (E211) естественным образом содержится в чернике, яблоке, сливе, клюкве, черносливе, корице и гвоздике, обладая более слабыми антисептическими свойствами, чем бензойная кислота.

Антисептическая эффективность 1,180 г бензоата натрия (E211) эквивалентна примерно 1 г бензойной кислоты.
В кислой среде бензоат натрия (Е211) оказывает выраженное ингибирующее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор может полностью подавлять рост дрожжей; в то время как при рН выше 5,5 он плохо влияет на большое количество плесени и дрожжей; Практически не действует в щелочном растворе.
После того, как бензоат натрия (Е211) попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, чтобы стать мочевой кислотой, или соединяется с глюкуроновой кислотой, чтобы стать глюкозидуроновой кислотой, и все это выводится из организма с мочой, а не накапливается в организме.

До тех пор, пока он находится в пределах нормальной дозировки, он безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.
Бензоат натрия (Е211) также может быть использован для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т.д. Допустимая суточная доза потребления (ADI) для человека < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета берется бензойная кислота).
Бензоат натрия (Е211) обладает большой липофильностью, легко проникает через клеточную мембрану в клетки, нарушает проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызывают ионизационное закисление щелочного запаса в клетке при поступлении, угнетают активность дыхательных ферментов, останавливают реакцию конденсации ацетилкоэнзима А, и тем самым достигают цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия (E211) обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая сама по себе производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Бензоат натрия (E211) является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Он представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в таком виде при растворении в воде.

Бензоат натрия (E211) может быть получен реакцией гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия (Е211) представляет собой соль, состоящую из натрия и бензойной кислоты. Его можно найти в естественных фруктах и специях, таких как яблоки, клюква и корица.
Несмотря на то, что он встречается в природе, он обычно синтезируется в лаборатории, когда это необходимо в больших количествах для косметики.

Бензоат натрия (E211) — это пищевая добавка, используемая в качестве консерванта в кислых продуктах питания и напитках, в основном с pH менее 5.
Бензоат натрия, добавленный в качестве противогрибкового средства, используется для балансировки pH внутри отдельных клеток, повышая общую кислотность продукта и создавая среду, в которой грибам сложнее расти.

Эти грибки могут проникать в пищу и вызывать ее порчу, резко сокращая срок ее хранения.
Бензоат натрия (E211) является распространенным пищевым консервантом и добавкой, который широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензоат натрия (Е211) представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и имеет химическую формулу C7H5NaO2.

Бензоат натрия (E211) представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, который хорошо растворяется в воде.
Одной из основных причин использования бензоата натрия (E211) в качестве консерванта является его способность подавлять рост бактерий, дрожжей и грибков.
Бензоат натрия (E211) особенно эффективен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в кислых продуктах и напитках, таких как безалкогольные напитки, фруктовые соки, соленья и приправы.
Бензоат натрия (E211), активный ингредиент в средствах по уходу за кожей, такой как питательное вещество или витамин, используется для питания клеток кожи, скорее всего, те же питательные вещества также являются хорошей пищей для микробов в воздухе, которые могут колонизировать продукт и превратить его в плесень.

Бензоат натрия (E211) является нетоксичным препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Бензоат натрия (Е211) используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост бактерий и грибков, хотя более активен против последних.

Бензоат натрия (Е211) при растворении в воде дает слабоосновной раствор.
Бензоат натрия (Е211) обладает антикоррозийными свойствами.

Температура плавления:>300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
давление пара: 0 Па при 20°C
FEMA: 3025 | Бензоат натрия (E211)
Температура вспышки: >100°C
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 1 M при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 °C]
Форма: кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
цвет: Белый
рН: 7,0-8,5 (25°C, 1 м в H2O)
Запах: без запаха
Вода: растворимость, растворимость
Мерк: 14,8582
БРН: 3572467
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
Протокол: 1.88

Бензоат натрия (Е211) используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и в продуктах питания под названием Е211.
Бензоат натрия (E211), бензоат кальция и бензоат калия являются солями бензойной кислоты.
Бензоат натрия (E211) представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.

Бензоат натрия (E211), также известный как натриевая соль бензойной кислоты, может быть получен химическим путем путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия (Е211) не имеет запаха или с легким запахом бензоина, имеет сладкую терпкость на вкус.
Устойчивый на воздухе бензоат натрия (Е211) может впитывать влагу на открытом воздухе в качестве консерванта, является бактериостатическим и фунгистатическим в кислой среде.

Бензоат натрия (Е211) в качестве пищевой добавки бензоат натрия (Е211) имеет номер Е Е211.
Поскольку бензоат натрия (E211) содержит натуральный ингредиент, он, вероятно, безопасен, не так ли? В конце концов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Канадское отделение по охране здоровья объявили этот химический консервант приемлемым при употреблении в небольших количествах.

Бензоат натрия (E211) — это консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия (E211) наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.
Бензоат натрия (E211) является распространенным пищевым консервантом и ингибитором плесени.

Бензоат натрия (E211) наиболее эффективен в продуктах и напитках с низкой кислотностью, а также в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, торты, пироги, лепешки и многие другие.
Бензоат натрия (E211) представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем соединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Бензоат натрия (Е211) сам по себе является хорошим консервантом, а сочетание его с гидроксидом натрия помогает ему растворяться в продуктах.

Когда бензоат натрия (E211) соединяется с аскорбиновой кислотой (витамином C) в кислых условиях, например, в некоторых напитках, он может образовывать бензоат натрия (E211).
Бензоат натрия (E211) является известным канцерогеном и может представлять опасность для здоровья при употреблении в чрезмерных количествах.
Были утверждения, что бензоат натрия (E211), наряду с некоторыми пищевыми красителями, может способствовать развитию симптомов гиперактивности или синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у некоторых восприимчивых людей, особенно у детей.

Бензоат натрия (Е211), научные данные об этой связи ограничены и неубедительны.
Несмотря на то, что риск низок при использовании в нормативных пределах, при определенных условиях (например, при воздействии тепла, света или кислой среды) бензоат натрия (E211) может вступать в реакцию с другими ингредиентами с образованием бензола.

Бензоат натрия (E211) является мощным канцерогеном, и его содержание в продуктах питания и напитках должно быть сведено к минимуму.
Регулирующие органы контролируют и устанавливают ограничения на количество бензола, разрешенное в потребительских товарах.

Таким образом, бензоат натрия (E211) очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.
Готовится он довольно легко с помощью соды, воды и бензойной кислоты.

Бензоат натрия (E211) естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия (E211) — органический спирт, содержащийся во многих фруктах и чаях.
Бензоат натрия (E211) имеет гидроксильную группу (-OH), в то время как родственное соединение, бензойная кислота, имеет карбоксильную группу (-COOH).

Бензоат натрия (E211) - это синтетическое химическое вещество, получаемое при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия (E211) — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия (E211) также содержится в ополаскивателях для полости рта, серебряных полиролях, сиропах от кашля, мыле и шампунях.

Бензоат натрия (E211) не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.
Бензоат натрия (Е211) синтезируют или искусственно получают из веществ бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Кроме того, некоторые бактерии вырабатывают бензойную кислоту при ферментации молочных продуктов, таких как йогурт (1, 3).

Методы производства:
Нейтрализуется бензойной кислотой и гидрокарбонатом натрия.
В нейтрализующую кастрюлю налейте воду и гидрокарбонат натрия, вскипятите ее и растворите в растворе гидрокарбоната натрия.
Смешивают его с бензойной кислотой до тех пор, пока значение рН реакционного раствора не достигнет 7-7,5.

Нагрейте его, чтобы он выделял углекислый газ, а затем добавьте активированный уголь для обесцвечивания в течение получаса.
После того, как фильтрат концентрируется, поместите его в лоток для хлопков, высушите в барабане, измельчите, а затем получите бензоат натрия (E211).
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и гидрокарбоната натрия (98%) 610кг/т.

Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле до значения рН 7,5, а температура нейтрализации составляет 70 °C.
Используйте 0,3% активированный уголь для обесцвечивания нейтрализованного раствора, вакуумной фильтрации, концентрата, сушки, а затем до порошкообразного бензоата натрия (E211).
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Для его получения путем окисления толуола производится бензойная кислота, вступающая в реакцию с бикарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.
Бензоат натрия (Е211) получают путем добавления бензойной кислоты в горячий концентрированный раствор карбоната натрия до прекращения шипения.
Затем раствор выпаривают, охлаждают и дают кристаллизоваться или испариться досуха, а затем гранулируют.

Использует:
Бензоат натрия (E211) иногда используется в композициях для фейерверков для получения пламени зеленого цвета при воспламенении.
Бензоат натрия (Е211) действует как краситель и помогает создавать желаемые визуальные эффекты.
Бензоат натрия (E211) используется в различных средствах личной гигиены, включая средства по уходу за волосами (шампуни, кондиционеры, средства для укладки), средства по уходу за кожей (лосьоны, кремы, очищающие средства) и средства по уходу за полостью рта (зубная паста, жидкость для полоскания рта).

Бензоат натрия (Е211) служит консервантом для поддержания стабильности продукта и предотвращения размножения бактерий и грибков.
Бензоат натрия (E211) можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как жидкое мыло, моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия (Е211) помогает подавлять рост микроорганизмов и продлевает срок годности этих продуктов.

Бензоат натрия (Е211) используется в качестве консерванта в клеях и герметиках.
Бензоат натрия (Е211) помогает предотвратить рост микробов, обеспечивая целостность и стабильность продукта.
В нефтегазовом секторе бензоат натрия (E211) иногда используется в качестве ингибитора коррозии в буровых растворах, эксплуатационных жидкостях и трубопроводных системах.

Он помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной водой, кислотами и бактериями.
Бензоат натрия (Е211) стал использоваться в фотоиндустрии в качестве проявляющего агента в некоторых фотографических процессах с появлением цифровой фотографии, его использование в этой отрасли значительно сократилось.
Бензоат натрия (Е211) может использоваться в качестве вспомогательного красителя в процессах текстильной печати и крашения.

Бензоат натрия (Е211) также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
Бензоат натрия (Е211) В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), которая обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Бензоат натрия (E211) обычно не используется напрямую из-за его плохой растворимости в воде.

Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.
Бензоат натрия (E211) также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в дозе до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия (E211) был заменен сорбатом калия в большинстве безалкогольных напитков в Соединенном Королевстве.

Бензоат натрия (Е211) - консервант, используемый в средствах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, это ингибитор плесени, который помогает уменьшить рост плесени и бактерий.
Бензоат натрия (Е211) широко используется в качестве консерванта в продуктах питания, медицине, косметике и кормах для животных.
Бензоат натрия (Е211) применяется при лечении гипераммонемии и нарушений цикла мочевины.

Бензоат натрия (Е211) используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси.
Бензоат натрия (Е211) также используется при приготовлении зубной пасты и ополаскивателей для полости рта.
Бензоат натрия (E211) находит применение в большинстве кислых продуктов, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия (Е211) получают путем нейтрализации бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Бензоат натрия (E211) также находит применение за пределами пищевой промышленности.
Бензоат натрия (E211) используется в различных средствах личной гигиены, таких как косметика, шампуни и лосьоны, для подавления роста бактерий и грибков.

Бензоат натрия (E211) используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве лекарства в некоторых фармацевтических составах.
Бензоат натрия (E211) также является консервантом, содержащимся во многих продуктах питания и безалкогольных напитках.
Многие безалкогольные напитки содержат бензоат натрия (E211) как в качестве консерванта, так и для усиления вкусового эффекта кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.

Бензоат натрия (E211) чаще всего добавляют в кислые продукты, такие как яблочный уксус, соленья, приправы, джемы и консервы, а также соевый соус для борьбы с плесенью, бактериями, дрожжами и другими микробами.
Бензоат натрия (Е211) влияет на их способность вырабатывать энергию.
Бензоат натрия (E211) превращается в бензойную кислоту только в кислых средах, он не используется из-за его антимикробного действия, если pH не ниже примерно 3,6.

Бензоат натрия (E211) обычно используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках, таких как безалкогольные напитки, энергетические напитки, спортивные напитки и ароматизированная вода.
Бензоат натрия (E211) в основном используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках.
Он способствует предотвращению размножения микроорганизмов, продлевая срок хранения этих продуктов.

Бензоат натрия (E211) обычно содержится в газированных напитках, фруктовых соках, джемах, желе, заправках для салатов, приправах и обработанных пищевых продуктах.
Бензоат натрия (E211) также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия (Е211) также является важным консервантом продуктов питания кислотного типа.

При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Бензоат натрия (Е211) является очень важным консервантом кормов кислого типа.
При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.

Бензоат натрия (Е211) для диапазона применения и дозировки. Кроме того, его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия (Е211) используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
Бензоат натрия (Е211) используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красителя, пластифика��ора в пластмассах промышленности, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и др.

Бензоат натрия (Е211) является консервантом.
Бензоат натрия (Е211) является бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислой среде.
Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия (Е211) также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия (Е211) имеет номер Е Е211.
Бензоат натрия (Е211) намного лучше бензойной кислоты растворяется в воде.

Бензоат натрия (Е211) является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя наполнитель бензоат натрия (Е211) сохраняет немного лучше, чем бензоат натрия (Е211), вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо понизив pH, добавив кислоту в свой продукт.
Бензоат натрия (E211) также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.

Бензоат натрия (E211) также является одним из самых быстрогорящих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
У него есть свои недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к ударам.
Бензоат натрия (Е211) может выступать в качестве пищевого консерванта.

Бензоат натрия (E211) наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта.
Бензоат натрия (E211) помогает сохранить свежесть и качество этих напитков, предотвращая микробную порчу.
Бензоат натрия (E211) можно найти в некоторых молочных продуктах, таких как йогурт, сыр и мороженое.

Бензоат натрия (Е211) помогает предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевает срок хранения этих скоропортящихся продуктов.
Многие приправы и соусы, включая кетчуп, майонез, горчицу и соевый соус, могут содержать бензоат натрия (E211) в качестве консерванта.
Он помогает предотвратить рост бактерий и сохраняет вкус и качество этих продуктов.

Бензоат натрия (Е211) иногда используется в качестве консерванта в кормах для домашних животных и кормах для животных, чтобы обеспечить его безопасность и продлить срок годности.
Бензоат натрия (E211) помогает защитить от роста бактерий и плесени, которые могут привести к порче и загрязнению.
Бензоат натрия (E211) может использоваться в качестве ингибитора коррозии и для контроля роста микроорганизмов в градирнях и промышленных системах водоснабжения.

Бензоат натрия (E211) помогает предотвратить образование накипи и биопленки, которые могут негативно повлиять на эффективность системы.
Бензоат натрия (E211) был изучен на предмет его потенциального использования в качестве регулятора роста растений и для борьбы с болезнями в сельском хозяйстве и садоводстве.
Он может обладать фунгицидными свойствами и может использоваться для подавления роста некоторых патогенов растений.

Профиль безопасности:
Было высказано предположение, что существует общее неблагоприятное влияние бензоатных консервантов на поведение 3-летних детей, которое может быть обнаружено родителями, но не простой клинической оценкой.
В сочетании с аскорбиновой кислотой (витамин С, Е300) бензоат натрия (Е211) и бензоат калия образуют бензол, известный канцероген.

Тем не менее, в большинстве напитков, которые содержат и то, и другое, уровни бензола ниже тех, которые считаются опасными для употребления.
Тепло, свет и срок годности могут повлиять на скорость образования бензола.
В Соединенных Штатах бензоат натрия (E211) признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (GRAS).

Международная программа по химической безопасности не обнаружила неблагоприятных эффектов у человека при дозах 647–825 мг/кг массы тела в сутки.
Кошки имеют значительно меньшую толерантность к бензоату натрия (E211) и его солям, чем крысы и мыши.
Организм человека быстро очищает бензоат натрия (E211), соединяя его с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая затем выводится из организма.

Метаболический путь для этого начинается с превращения бензоата бутират-КоА-лигазой в промежуточный продукт, бензоил-КоА, который затем метаболизируется глицин N-ацилтрансферазой в гиппуровую кислоту.
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на бензоат натрия (E211).
Аллергические реакции могут проявляться в виде таких симптомов, как кожная сыпь, зуд, крапивница, отек, затрудненное дыхание или желудочно-кишечный дискомфорт.

Воздействие бензоата натрия на окружающую среду (E211):
Бензоат натрия (Е211) при попадании в окружающую среду в больших количествах может оказывать негативное воздействие.
Бензоат натрия (Е211) может быть токсичным для водных организмов и может сохраняться в окружающей среде.
Надлежащие методы утилизации и очистки сточных вод могут помочь свести к минимуму загрязнение окружающей среды.

Бензоат натрия (E211) в целом признан безопасным (GRAS) регулирующими органами при использовании в соответствии с утвержденными предельными значениями.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и другие регулирующие органы установили конкретные максимальные уровни для его использования в пищевых продуктах.
Однако стоит отметить, что чрезмерное потребление продуктов и напитков, содержащих бензоат натрия (Е211), особенно в сочетании с некоторыми другими веществами, может иметь потенциальные последствия для здоровья.

Например, когда бензоат натрия (E211) соединяется с аскорбиновой кислотой (витамином С) или лимонной кислотой, он может образовывать бензол, известный канцероген.
Чтобы свести к минимуму образование бензола, производители обязаны ограничить уровни этих веществ в продуктах, содержащих бензоат натрия (Е211).
Бензоат натрия (E211) конъюгируется с глицином в печени с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится с мочой.

Симптомы системной бензоатной токсичности напоминают симптомы салицилатов.
В то время как пероральный прием свободной кислоты может вызвать сильное раздражение желудка, бензоатные соли хорошо переносятся в больших количествах: например, 6 г бензоата натрия (E211) на 200 мл воды вводят перорально в качестве функционального теста печени.
Клинические данные показали, что бензоат натрия (Е211) может вызывать неиммунологические контактные крапивницы и неиммунологические реакции немедленного контакта.

Тем не менее, также признано, что эти реакции являются строго кожными, и поэтому бензоат натрия (E211) можно безопасно использовать в концентрациях до 5%.
Это неиммунологическое явление следует учитывать при разработке лекарственных форм для младенцев и детей.

Другие побочные эффекты включают анафилаксию и уртикарные реакции, хотя контролируемое исследование показало, что частота крапивницы у пациентов, получающих бензойную кислоту, не выше, чем у лактозы
плацебо.
Бензоат натрия (Е211) не рекомендуется использовать для инъекций кофеина и бензоата натрия (Е211) новорожденным; тем не менее, бензоат натрия (E211) используется другими для лечения некоторых метаболических нарушений у новорожденных.

БЕНЗОАТ НАТРИЯ Е211
Бензоат натрия Е211 представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.
Бензоат натрия Е211 при растворении в воде дает слабощелочной раствор.
Бензоат натрия Е211 обладает антикоррозийными свойствами.

Номер CAS: 532-32-1
Молекулярная формула: C7H5NaO2
Молекулярный вес: 144,10317
EINECS No: 208-534-8

Бензоат натрия Е211, 532-32-1, Собенат, Антимол, Бензойная кислота, натриевая соль, Бензойная кислота натриевая соль, Бензоат натрия, Бензоат соды, Бензоат, натрий, натрий; бензоат, Натрийбензоат, Natrium benzoicum, FEMA No 3025, Fuminaru, Benzoan sodny, Caswell No. 746, Microcare sb, PUROX S, FEMA Number 3025, Benzoan sodny [Чехия], CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, бензойная кислота натрия, Химический кодекс пестицидов EPA 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, Benzoesaeure (na-salz) [немецкий], INS-211, DTXCID90140, бензоат натрия E211 [USAN: JAN], E-211, CHEBI: 113455, Бензоат натрия E211 [США: JAN: NF], EC 208-534-8, КОМПОНЕНТ АММОНУЛА Бензоат натрия Е211, КОМПОНЕНТ UCEPHAN Бензоат натрия Е211, бензоат натрия Е211 КОМПОНЕНТ АММОНУЛА, Бензоат натрия Е211 КОМПОНЕНТ УЦЕПАНА, Бензойная кислота натрия, Бензоат натрия Е211 (II), Бензоат натрия Е211 [II], Бензоат натрия Е211 (МАРТ.), Бензоат натрия Е211 [МАРТ.], Бензоат натрия Е211 (ЭП МОНОГРАФИЯ), Бензоат натрия E211 [EP МОНОГРАФИЯ], C7H5NaO2, MFCD00012463, BzONa, монобензоат натрия E211, бензоат натрия E211 USP, бензоат натрия E211, (S), бензоат натрия E211 (TN), SCHEMBL823, CHEMBL1356, бензоат натрия E211 [MI], бензоат натрия E211 (JP17 / NF), бензоат натрия E211 [FCC], бензоат натрия E211 [JAN], C7-H6-O2.Na, бензоат натрия E211 [FHFI], бензоат натрия E211 [HSDB], бензоат натрия E211 [INCI], бензоат натрия E211 [USAN], Бензоат натрия E211 [VANDF], бензоат натрия E211 [USP-RS], бензоат натрия E211 [WHO-DD], бензоат натрия E211 (ароматизатор), бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125, бензоат натрия E211 [ORANGE BOOK], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, LS-2390, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, CS-0017788, E 211, FT-0645126, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752.

Предложено определение бензоата натрия Е211s во фруктовых соках, газированных напитках, соевом соусе, кетчупе, арахисовом масле, сливочном сыре и других пищевых продуктах методом ВЭЖХ.
Бензоат натрия E211 является нетоксичным препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Бензоат натрия Е211 используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост как бактерий, так и грибков, хотя он более активен против последних.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обозначило его как «общепризнанный безопасный» ингредиент.
Бензоат натрия E211 - это пищевая добавка, используемая в качестве консерванта в кислых продуктах питания и напитках, в основном с pH менее 5.
Бензоат натрия E211, добавленный в качестве противогрибкового средства, используется для балансировки pH внутри отдельных клеток, повышая общую кислотность продукта и создавая среду, в которой грибам сложнее расти.

Эти грибки могут проникать в пищу и вызывать ее порчу, резко сокращая срок ее хранения.
Бензоат натрия E211 является распространенным пищевым консервантом и добавкой, которая широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и имеет химическую формулу C7H5NaO2.

Бензоат натрия E211 представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, который хорошо растворяется в воде.
Одной из основных причин использования бензоата натрия E211 в качестве консерванта является его способность подавлять рост бактерий, дрожжей и грибков.
Бензоат натрия E211 особенно эффективен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в кислых продуктах и напитках, таких как безалкогольные напитки, фруктовые соки, соленья и приправы.

Бензоат натрия Е211 работает, нарушая обменные процессы микроорганизмов, тем самым предотвращая их рост и порчу пищевых продуктов.
Бензоат натрия E211 может быть получен путем кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором гидрокарбоната натрия/гидроксида натрия.
Бензоат натрия E211 представляет собой соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.

Бензоат натрия E211 Важно отметить, что бензоат натрия E211 считается безопасным для употребления при использовании в пределах утвержденных пределов, установленных регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на бензоат натрия E211, а в редких случаях он может вызвать побочные реакции или усугубить определенные состояния здоровья.
Бензоат натрия E211 всегда рекомендуется читать этикетки на продуктах питания и консультироваться с медицинскими работниками, если у вас есть какие-либо опасения.

Бензоат натрия Е211 представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером Е Е211) и травильного агента.
Бензоат натрия E211 представляет собой белое кристаллическое химическое вещество с формулой C6H5COONa.
Глицерилмоностеарат не считается легковоспламеняющимся.

Бензоат натрия E211 имеет относительно высокую температуру вспышки и, как ожидается, не будет вносить существенного вклада в опасность возгорания.
Однако, как и любое органическое соединение, он может гореть при определенных условиях.
Бензоат натрия E211 важен для обработки и хранения глицерилмоностеарата вдали от открытого огня и источников воспламенения.

Бензоат натрия Е211, как правило, стабилен при нормальных условиях.
Бензоат натрия Е211 может подвергаться разложению при высоких температурах, что может привести к выделению потенциально опасных побочных продуктов.
Бензоат натрия Е211 важен для того, чтобы избежать чрезмерного нагрева или длительного воздействия высоких температур.

Хотя бензоат натрия E211 считается безопасным для потребления и использования в регулируемых концентрациях, люди с определенными заболеваниями или аллергией могут испытывать неблагоприятные последствия.
Бензоат натрия Е211 рекомендуется избегать продуктов, содержащих его, и проконсультироваться с врачом.
Бензоат натрия E211 регулируется правилами и ограничениями, установленными различными регулирующими органами в зависимости от страны или региона.

Эти нормативные акты, как правило, определяют допустимые концентрации, виды использования и требования к маркировке.
Бензоат натрия E211 важен для производителей и составителей рецептур для соблюдения этих правил, чтобы обеспечить безопасное использование бензоата натрия E211 в потребительских товарах.
Бензоат натрия Е211 представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворима в воде по сравнению с бензойной кислотой.

Бензоат натрия E211 обычно используется в качестве антимикробного консерванта в косметике, продуктах питания и фармацевтике.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
Бензоат натрия E211, также известный как бензойная кислота натрия, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, без запаха или с легким запахом бензоина, и имеет сладкую терпкость вкуса.

Устойчив на воздухе, может впитывать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия E211 естественным образом содержится в чернике, яблоке, сливе, клюкве, черносливе, корице и гвоздике, с более слабыми антисептическими свойствами, чем бензойная кислота.
Антисептическая эффективность 1,180 г бензоата натрия E211 эквивалентна примерно 1 г бензойной кислоты.

В кислой среде бензоат натрия Е211 оказывает выраженное ингибирующее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор может полностью подавлять рост дрожжей; в то время как при рН выше 5,5 он плохо влияет на большое количество плесени и дрожжей; Практически не действует в щелочном растворе.
После того, как бензоат натрия Е211 попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, чтобы стать мочевой кислотой, или соединяется с глюкуроновой кислотой, чтобы стать глюкозидуроновой кислотой, и все это выводится из организма с мочой, а не накапливается в организме.
До тех пор, пока он находится в пределах нормальной дозировки, он безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.

Бензоат натрия Е211 также может быть использован для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т.д.
Допустимая суточная доза потребления (ADI) для человека < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета берется бензойная кислота).
Бензоат натрия Е211 обладает большой липофильностью, легко проникает через клеточную мембрану в клетки, нарушает проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызывают ионизационное закисление щелочного запаса в клетке при поступлении, угнетают активность дыхательных ферментов, останавливают реакцию конденсации ацетилкоэнзима А, и тем самым достигают цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия E211 представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и синтезируется путем реакции бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
В то время как бензоат натрия E211 должен быть произведен, бензойная кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как яблоки, чернослив, сливы, зелень, гвоздика и некоторые ягоды.
Бензоат натрия E211 обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая сама по себе производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.

Бензоат натрия E211 является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Он представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в таком виде при растворении в воде.
Бензоат натрия Е211 может быть получен путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.

Бензоат натрия Е211 представляет собой соль, изготовленную из натрия и бензойной кислоты. Его можно найти в естественных фруктах и специях, таких как яблоки, клюква и корица.
Несмотря на то, что он встречается в природе, он обычно синтезируется в лаборатории, когда это необходимо в больших количествах для косметики.
Бензоат натрия Е211 также используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.

Бензоат натрия E211 является популярным ингредиентом в косметике не из-за каких-то удивительных свойств по уходу за кожей, а потому, что он работает как консервант.
Бензоат натрия E211, активный ингредиент в средствах по уходу за кожей, такой как питательное вещество или витамин, используется для питания клеток кожи, скорее всего, те же питательные вещества также являются хорошей пищей для микробов в воздухе, которые могут колонизировать ваш продукт и превратить его в плесень.
Добавив бензоат натрия Е211 в качестве активного ингредиента, вы можете продлить срок службы продукта и бороться с ростом плесени.

Независимая комиссия по рассмотрению косметических ингредиентов признала бензоат натрия E211 безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования варьируются от 0,5 до 1%.
В сыром виде бензоат натрия E211 представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде.

Температура плавления:>300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
давление пара: 0 Па при 20°C
FEMA: 3025 | Бензоат натрия Е211
Температура вспышки: >100°C
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 1 M при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 °C]
Форма: кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
цвет: Белый
рН: 7,0-8,5 (25°C, 1 м в H2O)
Запах: без запаха
Вода: растворимость, растворимость
Мерк: 14,8582
БРН: 3572467
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
Протокол: 1.88

Бензоат натрия E211 — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Бензоат натрия E211 также содержится в ополаскивателях для полости рта, серебряных полиролях, сиропах от кашля, мыле и шампунях.
Бензоат натрия E211 - это органический спирт, содержащийся во многих фруктах и чаях.

Бензоат натрия E211 имеет гидроксильную группу (-OH), в то время как родственное соединение, бензойная кислота, имеет карбоксильную группу (-COOH).
Бензоат натрия E211, бензоат кальция и бензоат калия являются солями бензойной кислоты.
Бензоат натрия Е211 представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.

Бензоат натрия E211, также известный как натриевая соль бензойной кислоты, может быть получен химическим путем путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия Е211 не имеет запаха или с легким запахом бензоина, а на вкус имеет сладкую терпкость.
Устойчивый на воздухе бензоат натрия Е211 может впитывать влагу на открытом воздухе в качестве консерванта, является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.

Бензоат натрия Е211 в качестве пищевой добавки.
Бензоат натрия E211 не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву.
Бензоат натрия Е211 синтезируется или искусственно получают из веществ бензойной кислоты и гидроксида натрия.

Кроме того, некоторые бактерии вырабатывают бензойную кислоту при ферментации молочных продуктов, таких как йогурт (1, 3).
Бензоат натрия Е211 используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и в пищевых продуктах под названием Е211.
Таким образом, бензоат натрия E211 очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.

Бензоат натрия Е211 довольно легко изготавливается из соды, воды и бензойной кислоты.
Он естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия E211 - это синтетическое химическое вещество, получаемое при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.

Поскольку бензоат натрия E211 содержит натуральный ингредиент, он, вероятно, безопасен, не так ли? В конце концов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Канадское отделение по охране здоровья объявили этот химический консервант приемлемым при употреблении в небольших количествах.
Бензоат натрия E211 — это консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты питания и средства личной гигиены для продления срока годности.
Бензоат натрия E211 наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.

Бензоат натрия Е211 является распространенным пищевым консервантом и ингибитором плесени.
Бензоат натрия E211 наиболее эффективен в продуктах питания и напитках с низкой кислотностью, а также в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, торты, пироги, лепешки и многие другие.
Бензоат натрия E211 представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем соединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.

Бензоат натрия Е211 сам по себе является хорошим консервантом, а сочетание его с гидроксидом натрия помогает ему растворяться в продуктах.
Когда бензоат натрия E211 соединяется с аскорбиновой кислотой (витамином C) в кислых условиях, например, в некоторых напитках, он может образовывать бензоат натрия E211.
Бензоат натрия E211 является известным канцерогеном и может представлять опасность для здоровья при употреблении в чрезмерных количествах.

Были утверждения, что бензоат натрия E211, наряду с некоторыми пищевыми красителями, может способствовать развитию симптомов гиперактивности или синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у некоторых восприимчивых людей, особенно у детей.
Бензоат натрия Е211, научные данные относительно этой связи ограничены и неубедительны.
Несмотря на то, что риск низок при использовании в нормативных пределах, при определенных условиях (например, при воздействии тепла, света или кислой среды) бензоат натрия E211 может вступать в реакцию с другими ингредиентами с образованием бензола.

Бензоат натрия E211 является мощным канцерогеном, и его содержание в продуктах питания и напитках должно быть сведено к минимуму.
Регулирующие органы контролируют и устанавливают ограничения на количество бензола, разрешенное в потребительских товарах.

Бензоат натрия Е211 при попадании в окружающую среду в больших количествах может оказывать негативное воздействие.
Бензоат натрия Е211 может быть токсичным для водных организмов и может сохраняться в окружающей среде.

Методы производства:
Нейтрализуется бензойной кислотой и гидрокарбонатом натрия.
В нейтрализующую кастрюлю налейте воду и гидрокарбонат натрия, вскипятите ее и растворите в растворе гидрокарбоната натрия.
Смешивают его с бензойной кислотой до тех пор, пока значение рН реакционного раствора не достигнет 7-7,5.

Нагрейте его, чтобы он выделял углекислый газ, а затем добавьте активированный уголь для обесцвечивания в течение получаса.
После того, как фильтрат концентрируется, поместите его в лоток для хлопков, высушите его до состояния листов в барабане, измельчите, а затем получите бензоат натрия E211.
Норма расхода бензойной кислоты (99,5%) 1045кг/т и гидрокарбоната натрия (98%) 610кг/т.

Используйте 32% раствор соды для нейтрализации бензойной кислоты в кастрюле до значения рН 7,5, а температура нейтрализации составляет 70 °C.
Используйте 0,3% активированный уголь для обесцвечивания нейтрализованного раствора, вакуумной фильтрации, концентрирования, сушки, а затем до порошкообразного бензоата натрия E211.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Для его получения путем окисления толуола производится бензойная кислота, вступающая в реакцию с бикарбонатом натрия, карбонатом натрия или гидроксидом натрия.
Бензоат натрия Е211 получают путем добавления бензойной кислоты в горячий концентрированный раствор карбоната натрия до прекращения шипения.
Затем раствор выпаривают, охлаждают и дают кристаллизоваться или испариться досуха, а затем гранулируют.

Использует:
Бензоат натрия E211 также является одним из самых быстрогорящих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
Бензоат натрия Е211 также используется при приготовлении зубной пасты и ополаскивателей для полости рта.
Бензоат натрия Е211 находит применение в большинстве кислых продуктов, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус),
и приправы.

Бензоат натрия Е211 получают путем нейтрализации бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Бензоат натрия E211 также находит применение за пределами пищевой промышленности.
Бензоат натрия E211 используется в различных средствах личной гигиены, таких как косметика, шампуни и лосьоны, для подавления роста бактерий и грибков.

Бензоат натрия E211 используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве лекарства в некоторых фармацевтических составах.
Бензоат натрия E211 также является консервантом, содержащимся во многих продуктах питания и безалкогольных напитках.
Многие безалкогольные напитки содержат бензоат натрия E211 как в качестве консерванта, так и для усиления вкусового эффекта кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.

Бензоат натрия E211 чаще всего добавляют в кислые продукты, такие как яблочный уксус, соленья, приправы, джемы и консервы, а также соевый соус для борьбы с плесенью, бактериями, дрожжами и другими микробами.
Бензоат натрия Е211 препятствует их способности вырабатывать энергию.
Бензоат натрия E211 превращается в бензойную кислоту только в кислых средах, он не используется из-за своего антимикробного действия, если pH не ниже примерно 3,6.

Бензоат натрия E211 обычно используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках, таких как безалкогольные напитки, энергетические напитки, спортивные напитки и ароматизированная вода.
Бензоат натрия Е211 помогает сохранить свежесть и качество этих напитков, предотвращая микробную порчу.
Бензоат натрия E211 можно найти в некоторых молочных продуктах, таких как йогурт, сыр и мороженое.

Бензоат натрия Е211 помогает предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевает срок хранения этих скоропортящихся продуктов.
У него есть свои недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к ударам.
Бензоат натрия Е211 может выступать в качестве пищевого консерванта.

Бензоат натрия E211 наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта.
Многие приправы и соусы, включая кетчуп, майонез, горчицу и соевый соус, могут содержать бензоат натрия E211 в качестве консерванта.
Он помогает предотвратить рост бактерий и сохраняет вкус и качество этих продуктов.

Бензоат натрия Е211 иногда используется в качестве консерванта в кормах для домашних животных и кормах для животных, чтобы обеспечить его безопасность и продлить срок годности.
Бензоат натрия Е211 помогает защитить от размножения бактерий и плесени, которые могут привести к порче и загрязнению.
Бензоат натрия E211 может использоваться в качестве ингибитора коррозии и для контроля роста микроорганизмов в градирнях и промышленных системах водоснабжения.

Бензоат натрия E211 помогает предотвратить образование накипи и биопленки, которые могут негативно повлиять на эффективность системы.
Бензоат натрия E211 был изучен на предмет его потенциального использования в качестве регулятора роста растений и для борьбы с болезнями в сельском хозяйстве и садоводстве.
Он может обладать фунгицидными свойствами и может использоваться для подавления роста некоторых патогенов растений.

Бензоат натрия Е211 иногда используется в композициях для фейерверков для получения пламени зеленого цвета при воспламенении.
Бензоат натрия Е211 действует как краситель и помогает генерировать желаемые визуальные эффекты.
Бензоат натрия Е211 используется в различных средствах личной гигиены, в том числе в средствах по уходу за волосами (шампуни, кондиционеры, средства для укладки), средствах по уходу за кожей (лосьоны, кремы, очищающие средства),
и средства по уходу за полостью рта (зубная паста, ополаскиватель для полости рта).

Бензоат натрия Е211 служит консервантом для поддержания стабильности продукта и предотвращения размножения бактерий и грибков.
Бензоат натрия E211 можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как жидкое мыло, моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия Е211 способствует подавлению роста микроорганизмов и продлевает срок годности этих продуктов.

Бензоат натрия Е211 используется в качестве консерванта в клеях и герметиках.
Бензоат натрия Е211 помогает предотвратить рост микробов, обеспечивая целостность и стабильность продукта.
В нефтегазовом секторе бензоат натрия E211 иногда используется в качестве ингибитора коррозии в буровых растворах, эксплуатационных жидкостях и трубопроводных системах.

Он помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной водой, кислотами и бактериями.
Бензоат натрия Е211 используется в фотографической промышленности в качестве проявляющего агента в некоторых фотографических процессах.
С появлением цифровой фотографии ее использование в этой отрасли значительно сократилось.
Бензоат натрия Е211 можно использовать в качестве вспомогательного красителя в процессах текстильной печати и крашения.

Бензоат натрия Е211 также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
Бензоат натрия Е211 В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), которая обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Бензоат натрия E211 обычно не используется напрямую из-за его плохой растворимости в воде.

Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.
Бензоат натрия E211 также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия E211 был заменен сорбатом калия в большинстве безалкогольных напитков в Соединенном Королевстве.

Бензоат натрия Е211 - консервант, используемый в средствах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, это ингибитор плесени, который помогает уменьшить рост плесени и бактерий.
Бензоат натрия Е211 широко используется в качестве консерванта в продуктах питания, медицине, косметике и кормах для животных.
Бензоат натрия Е211 применяется при лечении гипераммонемии и нарушений цикла мочевины.

Бензоат натрия Е211 используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси.
Бензоат натрия E211 в основном используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках.
Он способствует предотвращению размножения микроорганизмов, продлевая срок хранения этих продуктов.

Бензоат натрия E211 обычно содержится в газированных напитках, фруктовых соках, джемах, желе, заправках для салатов, приправах и обработанных пищевых продуктах.
Бензоат натрия E211 также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистка, порошка, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия Е211 также является важным консервантом продуктов питания кислотного типа.

Бензоат натрия Е211 при применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Бензоат натрия Е211 является очень важным консервантом кормов кислого типа.
При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.

Бензоат натрия Е211 для диапазона применения и дозировки. Кроме того, его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия Е211 используется в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
Бензоат натрия Е211 используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красящей протравы, пластификатора в пластмассах промышленности, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и др.

Бензоат натрия Е211 является консервантом.
Бензоат натрия Е211 является бактериостатическим и фунгистатическим в кислой среде.
Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия Е211 также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия Е211 имеет номер Е Е211.
Бензоат натрия Е211 намного лучше бензойной кислоты растворяется в воде.

Бензоат натрия Е211 является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Хотя наполнитель бензоат натрия Е211 сохраняет немного лучше, чем бензоат натрия Е211, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо понизив pH, добавив кислоту в свой продукт.
Бензоат натрия E211 также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистка, порошка, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и вос��ламенении.

Профиль безопасности:
Бензоат натрия E211 в целом признан безопасным (GRAS) регулирующими органами при использовании в соответствии с утвержденными предельными значениями.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и другие регулирующие органы установили конкретные максимальные уровни для его использования в пищевых продуктах.
Однако стоит отметить, что чрезмерное потребление продуктов и напитков, содержащих бензоат натрия Е211, особенно в сочетании с некоторыми другими веществами, может иметь потенциальные последствия для здоровья.

Тепло, свет и срок годности могут повлиять на скорость образования бензола.
В Соединенных Штатах бензоат натрия E211 признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (GRAS).
Международная программа по химической безопасности не обнаружила неблагоприятных эффектов у человека при дозах 647–825 мг/кг массы тела в сутки.

Кошки имеют значительно меньшую толерантность к бензоату натрия Е211 и его солям, чем крысы и мыши.
Человеческий организм быстро очищает бензоат натрия E211, соединяя его с глицином, образуя гиппуровую кислоту, которая затем выводится из организма.
Метаболический путь для этого начинается с превращения бензоата бутират-КоА-лигазой в промежуточный продукт, бензоил-КоА, который затем метаболизируется глицин N-ацилтрансферазой в гиппуровую кислоту.

У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на бензоат натрия E211.
Аллергические реакции могут проявляться в виде таких симптомов, как кожная сыпь, зуд, крапивница, отек, затрудненное дыхание или желудочно-кишечный дискомфорт.
Например, когда бензоат натрия E211 соединяется с аскорбиновой кислотой (витамином С) или лимонной кислотой, он может образовывать бензол, известный канцероген.

Чтобы свести к минимуму образование бензола, производители обязаны ограничить уровни этих веществ в продуктах, содержащих бензоат натрия Е211.
При попадании в организм бензоат натрия Е211 конъюгируется с глицином в печени с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится с мочой.
Симптомы системной бензоатной токсичности напоминают симптомы салицилатов.

В то время как пероральный прием свободной кислоты может вызвать сильное раздражение желудка, бензоатные соли хорошо переносятся в больших количествах: например, 6 г бензоата натрия E211 в 200 мл воды вводят перорально в качестве функционального теста печени.
Клинические данные показали, что бензоат натрия Е211 может вызывать неиммунологическую контактную крапивницу и неиммунологические реакции немедленного контакта.

Тем не менее, также признано, что эти реакции являются строго кожными, и поэтому бензоат натрия Е211 можно безопасно использовать в концентрациях до 5%.
Тем не менее, это неиммунологическое явление следует учитывать при разработке лекарственных форм для младенцев и детей.
Другие побочные эффекты включают анафилаксию и уртикарные реакции, хотя контролируемое исследование показало, что частота крапивницы у пациентов, получавших бензойную кислоту, не выше, чем при приеме лактозы плацебо.

Бензоат натрия Е211 не рекомендуется использовать для инъекций кофеина и бензоата натрия Е211 новорожденным; тем не менее, бензоат натрия Е211 был использован другими для лечения некоторых метаболических нарушений у новорожденных.
Было высказано предположение, что существует общее неблагоприятное влияние бензоатных консервантов на поведение 3-летних детей, которое обнаруживается родителями, но не простой клинической оценкой.

В сочетании с аскорбиновой кислотой (витамин С, Е300) бензоат натрия Е211 и бензоат калия образуют бензол, известный канцероген.
Тем не менее, в большинстве напитков, которые содержат и то, и другое, уровни бензола ниже тех, которые считаются опасными для употребления.

БЕНЗОАТ НАТРИЯ ПИЩЕВОЙ
Пищевой бензоат натрия относится к высококачественной форме бензоата натрия с контролируемой чистотой, специально предназначенной для использования в пищевых продуктах и напитках.
Бензоат натрия пищевой, NaC7H5O2, представляет собой пищевую добавку, которая в основном действует как консервант.
Бензоат натрия пищевой сорт EDF пищевой не имеет природного аналога; Он представляет собой химическую комбинацию бензойной кислоты и гидроксида натрия.

Номер CAS: 532-32-1
Молекулярная формула: C7H5NaO2
Молекулярный вес: 144,10317
EINECS No: 208-534-8

Бензоат натрия пищевой, 532-32-1, собенат, антимол, бензойная кислота, натриевая соль, бензоат натрия, бензоат соды, бензоат, натрий, натрий; бензоат, Бензоат натрия, Natrium benzoicum, Fuminaru, Benzoan sodny, Microcare sb, PUROX S, Benzoan sodny [Чехия], Benzoesaeure (na-salz), OJ245FE5EU, бензойная кислота натрия, INS NO.211, E211, Benzoesaeure (na-salz) [немецкий], INS-211, Бензоат натрия пищевой [США: JAN], E-211, Бензоат натрия пищевой [USAN: JAN: NF], КОМПОНЕНТ АММОНУЛ Бензоат натрия пищевой, UCEPHAN КОМПОНЕНТ Бензоат натрия пищевой, Бензоат натрия пищевой КОМПОНЕНТ АММОНУЛ, Бензоат натрия пищевой КОМПОНЕНТ UCEPHAN, Бензойная кислота натрия, Бензоат натрия пищевой (II), Бензоат натрия пищевой [II], Бензоат натрия пищевой (MART.), Бензоат натрия пищевой [MART.], Бензоат натрия пищевой (EP MONOGRAPH), Бензоат натрия пищевой [EP МОНОГРАФИЯ], BzONa, монобензоат натрия пищевой сорт, Бензоат натрия пищевой USP, Бензоат натрия пищевой, Бензоат натрия пищевой, (S), Бензоат натрия пищевой (TN), Бензоат натрия пищевой [MI], Бензоат натрия пищевой (JP17 / NF), Бензоат натрия пищевой [FCC], Бензоат натрия пищевой [JAN], Бензоат натрия пищевой [FHFI], Бензоат натрия пищевой [HSDB], Бензоат натрия пищевой [INCI], Бензоат натрия пищевой [USAN], Бензоат натрия пищевой [VANDF], Бензоат натрия пищевой [USP-RS], Бензоат натрия пищевой [WHO-DD], бензоат натрия пищевой (ароматизированный), бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125, пищевой бензоат натрия [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, LS-2390, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, CS-0017788, E 211, FT-0645126, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752.

В то время как бензойная кислота, которая естественным образом образуется во многих растениях, является природным консервантом, добавление гидроксида натрия позволяет ей легко растворяться при производстве обработанных пищевых продуктов.
Бензоат натрия пищевой для продуктов питания, напитков, средств личной гигиены и фармацевтических препаратов.
Бензоат натрия пищевой сорт имеет долгую историю в качестве пищевой добавки.

Фактически, пищевой бензоат натрия был первым консервантом, который FDA разрешило использовать в пищевых продуктах.
Бензоат натрия, широко используемый в продуктах питания и напитках, является предпочтительным консервантом в маринованных и ферментированных продуктах, желе и джемах, заправке для салатов и майонезе, лимонном соке, слабоалкогольном и безалкогольном пиве, а также газированных напитках - последние из-за растущего спроса на кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы.
Было обнаружено, что бензоат натрия чрезвычайно эффективен в пищевых продуктах с уровнем pH ниже 6,5.

Пищевой бензоат натрия обычно производится в соответствии со строгими стандартами чистоты, установленными регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в Соединенных Штатах и аналогичные агентства по всему миру.
Пищевой бензоат натрия должен соответствовать определенным критериям в отношении его химического состава и уровня примесей, чтобы обеспечить безопасность для употребления.
Бензоат натрия пищевого сорта представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.

Бензоат натрия пищевой при растворении в воде дает слабоосновной раствор.
Бензоат натрия пищевой сорт является распространенным пищевым консервантом и добавкой, которая широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и имеет химическую формулу C7H5NaO2.

Бензоат натрия пищевой представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, который хорошо растворяется в воде.
Одной из основных причин использования бензоата натрия в качестве консерванта является его способность подавлять рост бактерий, дрожжей и грибков.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в кислых продуктах и напитках, таких как безалкогольные напитки, фруктовые соки, соленья и приправы.

Бензоат натрия пищевого качества работает, нарушая обменные процессы микроорганизмов, тем самым предотвращая их рост и порчу пищевых продуктов.
Важно отметить, что пищевой бензоат натрия считается безопасным для употребления при использовании в пределах утвержденных пределов, установленных регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на пищевой бензоат натрия, а в редких случаях он может вызвать побочные реакции или усугубить определенные состояния здоровья.

Бензоат натрия пищевой сорт обладает антикоррозийными свойствами.
Предложено его определение во фруктовых соках, газированных напитках, соевом соусе, кетчупе, арахисовом масле, сливочном сыре и других пищевых продуктах методом ВЭЖХ.
Бензоат натрия пищевой сорт является нетоксичным препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Бензоат натрия для пищевых продуктов всегда рекомендуется читать этикетки продуктов и консультироваться с медицинскими работниками, если у вас есть какие-либо опасения.
Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и синтезируется путем реакции бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
Пищевой бензоат натрия также известен как E211.

Несмотря на то, что бензоат натрия должен быть произведен в пищу, бензойная кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как яблоки, чернослив, сливы, зелень, гвоздика и некоторые ягоды.
Независимая комиссия по рассмотрению косметических ингредиентов признала бензоат натрия безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования варьируются от 0,5 до 1%.
В сыром виде бензоат натрия пищевой представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворяющееся в воде.

Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером Е E211) и травильного агента.
Бензоат натрия пищевого сорта выглядит как белое кристаллическое химическое вещество с формулой C6H5COONa.
Глицерилмоностеарат не считается легковоспламеняющимся.

Пищевой бензоат натрия имеет относительно высокую температуру вспышки и, как ожидается, не будет вносить существенного вклада в опасность возгорания.
Однако, как и любое органическое соединение, он может гореть при определенных условиях.
Важно обращаться с глицерилмоностеаратом и хранить его вдали от открытого огня и источников возгорания.

Пищевой бензоат натрия, как правило, стабилен в нормальных условиях.
Бензоат натрия пищевой может подвергаться разложению при высоких температурах, что может привести к выделению потенциально опасных побочных продуктов.
Важно избегать чрезмерного нагрева или длительного воздействия высоких температур.

В то время как бензоат натрия считается безопасным для употребления и использования в регулируемых концентрациях, люди с определенными заболеваниями или аллергией могут испытывать побочные эффекты.
Если у вас есть известная чувствительность или аллергия на глицерилмоностеарат или связанные с ним вещества, рекомендуется избегать продуктов, содержащих его, и проконсультироваться с врачом.
Пищевой бензоат натрия подпадает под действие правил и ограничений, установленных различными регулирующими органами в зависимости от страны или региона.

Эти нормативные акты, как правило, определяют допустимые концентрации, виды использования и требования к маркировке.
Производителям и разработчикам рецептур важно соблюдать эти правила, чтобы обеспечить безопасное использование бензоата натрия в потребительских товарах.
Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворяется в воде по сравнению с бензойной кислотой.

Обычно он используется в качестве антимикробного консерванта в косметике, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
Бензоат натрия пищевой, также известный как бензойная кислота натрия, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, без запаха или с легким запахом бензоина и имеет сладкую терпкость.

Устойчив на воздухе, может впитывать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия естественным образом содержится в чернике, яблоке, сливе, клюкве, черносливе, корице и гвоздике, с более слабыми антисептическими свойствами, чем бензойная кислота.
После того, как бензоат натрия попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, чтобы стать мочевой кислотой, или соединяется с глюкуроновой кислотой, чтобы стать глюкозидуроновой кислотой, и все это выводится из организма с мочой, а не накапливается в организме.

До тех пор, пока он находится в пределах нормальной дозировки, он безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.
Бензоат натрия пищевой также может использоваться для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т. Д. Допустимая суточная доза потребления (ADI) для человека < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета берется бензойная кислота).
Бензоат натрия пищевой обладает большой липофильностью, легко проникает через клеточную мембрану в клетки, нарушает проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызывают ионизационное закисление щелочного запаса в клетке при поступлении, угнетают активность дыхательных ферментов, останавливают реакцию конденсации ацетилкоэнзима А, и тем самым достигают цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия пищевого качества обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая сама по себе производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Пищевой бензоат натрия является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.

Бензоат натрия пищевой может быть получен путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия пищевой представляет собой соль, состоящую из натрия и бензойной кислоты. Его можно найти в естественных фруктах и специях, таких как яблоки, клюква и корица.
Несмотря на то, что он встречается в природе, он обычно синтезируется в лаборатории, когда это необходимо в больших количествах для косметики.

Бензоат натрия пищевого качества также используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.
Бензоат натрия является популярным ингредиентом в косметике не из-за каких-то удивительных свойств по уходу за кожей, а потому, что он работает как консервант.
Бензоат натрия пищевой активный ингредиент в средствах по уходу за кожей, такой как питательное вещество или витамин, используется для питания клеток кожи, скорее всего, те же питательные вещества также являются хорошей пищей для микробов в воздухе, которые могут колонизировать ваш продукт и превратить его в плесень.

Добавив пищевой бензоат натрия вместе с активным ингредиентом, вы можете продлить срок службы продукта и бороться с ростом плесени.
Антисептическая эффективность 1,180 г бензоата натрия для пищевых продуктов эквивалентна примерно 1 г бензойной кислоты.
В кислой среде бензоат натрия пищевого сорта оказывает выраженное ингибирующее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор может полностью подавлять рост дрожжей; в то время как при рН выше 5,5 он плохо влияет на большое количество плесени и дрожжей; Практически не действует в щелочном растворе.

Бензоат натрия используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост бактерий и грибков, хотя более активен против последних.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обозначило его как «общепризнанный безопасный» ингредиент.
Бензоат натрия пищевой - это пищевая добавка, используемая в качестве консерванта в кислых продуктах и напитках, в основном с pH менее 5.

Добавленный в качестве противогрибкового средства, пищевой бензоат натрия используется для балансировки pH внутри отдельных клеток, повышая общую кислотность продукта и создавая среду, в которой грибам сложнее расти.
Эти грибки могут проникать в пищу и вызывать ее порчу, резко сокращая срок ее хранения.

Бензоат натрия пищевой может быть получен путем кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором бикарбоната натрия / гидроксида натрия.
Пищевой бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.

Температура плавления:>300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
давление пара: 0 Па при 20°C
FEMA: 3025 | Бензоат натрия пищевой
Температура вспышки: >100°C
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 1 M при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 °C]
Форма: кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
цвет: Белый
рН: 7,0-8,5 (25°C, 1 м в H2O)
Запах: без запаха
Вода: растворимость, растворимость
Мерк: 14,8582
БРН: 3572467
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
Протокол: 1.88

Бензоат натрия наиболее эффективен в продуктах питания и напитках с низкой кислотностью, а также в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, торты, пироги, лепешки и многие другие.
Пищевой бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем соединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Пищевой бензоат натрия сам по себе является хорошим консервантом, а сочетание его с гидроксидом натрия помогает ему растворяться в продуктах.

Бензоат натрия пищевой - это синтетическое химическое вещество, получаемое при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия пищевой — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Пищевой бензоат натрия также содержится в ополаскивателях для полости рта, серебряных полиролях, сиропах от кашля, мыле и шампунях.

Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву (2).
Бензоат натрия пищевой синтезируется или искусственно готовится из веществ бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Кроме того, некоторые бактерии вырабатывают бензойную кислоту при ферментации молочных продуктов, таких как йогурт (1, 3).

Бензоат натрия пищевой используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и в пищевых продуктах под названием Е211.
Поэтому пищевой бензоат натрия очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.
Готовится он довольно легко с помощью соды, воды и бензойной кислоты.

Он естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия пищевого сорта - это органический спирт, содержащийся во многих фруктах и чаях.
Пищевой бензоат натрия имеет гидроксильную группу (-OH), в то время как родственное соединение, бензойная кислота, имеет карбоксильную группу (-COOH).

Бензоат натрия пищевой, бензоат кальция и бензоат калия являются солями бензойной кислоты.
Бензоат натрия пищевой сорт представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.
Пищевой бензоат натрия, также известный как натриевая соль бензойной кислоты, может быть получен химическим путем путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.

Бензоат натрия пищевой не имеет запаха или с легким запахом бензоина, а на вкус имеет сладкую терпкость.
Устойчивый на воздухе пищевой бензоат натрия может впитывать влагу на открытом воздухе в качестве консерванта, он является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.
Пищевой бензоат натрия в качестве пищевой добавки, пищевой бензоат натрия имеет номер E E211.

Поскольку бензоат натрия содержит натуральный ингредиент, он, вероятно, безопасен, не так ли? В конце концов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Канадское отделение по охране здоровья объявили этот химический консервант приемлемым при употреблении в небольших количествах.
Бензоат натрия пищевой - это консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.

Бензоат натрия для пищевых продуктов наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.
Бензоат натрия пищевой является распространенным пищевым консервантом и ингибитором плесени.

Использование бензоата натрия пищевого сорта:
Бензоат натрия пищевой также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия пищевой имеет номер E E211.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта.

Бензоат натрия пищевой также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
Бензоат натрия пищевой В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), которая обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Пищевой бензоат натрия, как правило, не используется напрямую из-за его плохой растворимости в воде.

Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.
Бензоат натрия также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия был заменен сорбатом калия в большинстве безалкогольных напитков в Соединенном Королевстве.

Бензоат натрия пищевой - это консервант, используемый в средствах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, это ингибитор плесени, который помогает уменьшить рост плесени и бактерий.
Бензоат натрия пищевой широко используется в качестве консерванта в продуктах питания, медицине, косметике и кормах для животных.
Бензоат натрия пищевой применяется при лечении гипераммонемии и нарушений цикла мочевины.

Пищевой бензоат натрия используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков.
Бензоат натрия пищевой также используется при приготовлении зубной пасты и ополаскивателей для полости рта.
Бензоат натрия пищевой находит применение в большинстве кислых продуктов, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия пищевой производится путем нейтрализации бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Бензоат натрия для пищевых продуктов также имеет применение за пределами пищевой промышленности.
Пищевой бензоат натрия используется в различных средствах личной гигиены, таких как косметика, шампуни и лосьоны, для подавления роста бактерий и грибков.

Бензоат натрия пищевой используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве лекарства в некоторых фармацевтических составах.
Бензоат натрия пищевого качества также является консервантом, содержащимся во многих продуктах питания и безалкогольных напитках.
Многие безалкогольные напитки содержат пищевой бензоат натрия как в качестве консерванта, так и для усиления вкусового эффекта кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.

Пищевой бензоат натрия чаще всего добавляют в кислые продукты, такие как яблочный уксус, соленья, приправы, джемы и консервы, а также соевый соус для борьбы с плесенью, бактериями, дрожжами и другими микробами.
Бензоат натрия влияет на их способность вырабатывать энергию.
Бензоат натрия пищевой превращается в бензойную кислоту только в кислых средах, он не используется из-за его антимикробного действия, если pH не ниже примерно 3,6.

Бензоат натрия пищевого качества обычно используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках, таких как безалкогольные напитки, энергетические напитки, спортивные напитки и ароматизированная вода.
Бензоат натрия для пищевых продуктов помогает сохранить свежесть и качество этих напитков, предотвращая микробную порчу.
Бензоат натрия можно найти в некоторых молочных продуктах, таких как йогурт, сыр и мороженое.

Бензоат натрия пищевой помогает предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевает срок хранения этих скоропортящихся продуктов.
Многие приправы и соусы, включая кетчуп, майонез, горчицу и соевый соус, могут содержать бензоат натрия в качестве консерванта.
Он помогает предотвратить рост бактерий и сохраняет вкус и качество этих продуктов.

Бензоат натрия пищевого качества иногда используется в качестве консерванта в кормах для домашних животных и кормах для животных, чтобы обеспечить его безопасность и продлить срок годности.
Бензоат натрия для пищевых продуктов помогает защитить от роста бактерий и плесени, которые могут привести к порче и загрязнению.
В системах водоподготовки пищевой бензоат натрия может использоваться в качестве ингибитора ко��розии и для контроля роста микроорганизмов в градирнях и промышленных системах водоснабжения.

Бензоат натрия для пищевых продуктов помогает предотвратить образование накипи и биопленки, которые могут негативно повлиять на эффективность системы.
Пищевой бензоат натрия был изучен на предмет его потенциального использования в качестве регулятора роста растений и для борьбы с болезнями в сельском хозяйстве и садоводстве.
Он может обладать фунгицидными свойствами и может использоваться для подавления роста некоторых патогенов растений.

Пищевой бензоат натрия иногда используется в композициях для фейерверков для создания пламени зеленого цвета при воспламенении.
Пищевой бензоат натрия действует как краситель и помогает создавать желаемые визуальные эффекты.
Бензоат натрия пищевого качества используется в различных средствах личной гигиены, включая средства по уходу за волосами (шампуни, кондиционеры, средства для укладки), средства по уходу за кожей (лосьоны, кремы, очищающие средства) и средства по уходу за полостью рта (зубная паста, жидкость для полоскания рта).

Он служит консервантом для поддержания стабильности продукта и предотвращения роста бактерий и грибков.
Бензоат натрия пищевой можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как жидкое мыло, моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия пищевой помогает подавлять рост микроорганизмов и продлевает срок годности этих продуктов.

Бензоат натрия пищевой используется в качестве консерванта в клеях и герметиках.
Бензоат натрия пищевой помогает предотвратить рост микробов, обеспечивая целостность и стабильность продукта.
В нефтегазовом секторе пищевой бензоат натрия иногда используется в качестве ингибитора коррозии в буровых растворах, эксплуатационных жидкостях и трубопроводных системах.

Он помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной водой, кислотами и бактериями.
Бензоат натрия пищевой стал использоваться в фотоиндустрии в качестве проявляющего агента в некоторых фотографических процессах с появлением цифровой фотографии, его использование в этой отрасли значительно сократилось.
Бензоат натрия пищевой может использоваться в качестве вспомогательного красителя в процессах текстильной печати и крашения.

Бензоат натрия пищевого сорта намного лучше бензойной кислоты при растворении в воде.
Бензоат натрия пищевой является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Несмотря на то, что пищевое наполнитель бензоат натрия сохраняет немного лучше, чем пищевой бензоат натрия, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо понизив pH, добавив кислоту в свой продукт.

Бензоат натрия пищевого качества также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия для пищевых продуктов также является одним из самых быстрогорящих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
У него есть свои недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к ударам.

Бензоат натрия пищевого сорта может выступать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия пищевого качества в основном используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках.
Он способствует предотвращению размножения микроорганизмов, продлевая срок хранения этих продуктов.

Бензоат натрия пищевого качества обычно встречается в газированных напитках, фруктовых соках, джемах, желе, заправках для салатов, приправах и обработанных пищевых продуктах.
Бензоат натрия пищевого качества также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия пищевой также является важным консервантом продуктов кислого типа.

При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Бензоат натрия пищевой агент является очень важным консервантом кормов кислого типа.
При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.

Бензоат натрия пищевой для диапазона применения и дозировки. Кроме того, его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия пищевого сорта, используемый в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
Бензоат натрия пищевой, используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красящей протравы, пластификатора в производстве пластмасс, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и др.

Бензоат натрия пищевого сорта является консервантом.
Бензоат натрия пищевой является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.
Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Профиль безопасности пищевого бензоата натрия:
Несмотря на то, что риск низок при использовании в нормативных пределах, при определенных условиях (например, при воздействии тепла, света или кислой среды) пищевой бензоат натрия может вступать в реакцию с другими ингредиентами с образованием бензола.
Бензоат натрия является мощным канцерогеном, и его содержание в продуктах питания и напитках должно быть сведено к минимуму.
Регулирующие органы контролируют и устанавливают ограничения на количество бензола, разрешенное в потребительских товарах.

Бензоат натрия пищевого качества при попадании в окружающую среду в больших количествах может оказывать негативное воздействие.
Бензоат натрия пищевой может быть токсичным для водных организмов и может сохраняться в окружающей среде.
Надлежащие методы утилизации и очистки сточных вод могут помочь свести к минимуму загрязнение окружающей среды.


БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C7H5ClO.
Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с раздражающим запахом, состоящую из бензольного кольца (C6H6) с ацилхлоридным (-C(=O)Cl) заместителем.
Бензоилхлорид в основном полезен для производства пероксидов, но обычно полезен и в других областях, например, при производстве красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.

Номер CAS: 98-88-4
Номер ЕС: 202-710-8
Линейная формула:: К6Х5КОКл
Молекулярный вес: 140,57


Бензоилхлорид также известен как бензолкарбонилхлорид.
Химическая формула бензоилхлорида: C7H5ClO.
Бензоилхлорид — бесцветная жидкость, температура кипения 198°, дымящая во влажном воздухе.

Бензоилхлорид имеет резкий запах, его пары вызывают обильное слезотечение из глаз и носа.
Бензоилхлорид практически нерастворим в воде.


Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Температура вспышки бензоилхлорида составляет 162 °F.
Лакриматор, раздражающий кожу и глаза.

Бензоилхлорид вызывает коррозию металлов и тканей.
Плотность бензоилхлорида составляет 10,2 фунта/галлон.
Бензоилхлорид используется в медицине и при производстве других химических веществ.

Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом при производстве других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.

Бензоилхлорид играет роль канцерогенного агента.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид и входит в состав бензолов.
Бензоилхлорид функционально связан с бензойной кислотой.


Бензоилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом при производстве других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.


Бензоилхлорид представляет собой хлорорганическое соединение, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид также используется в синтезе различных органических соединений, включая полимеры, красители и гетероциклические соединения, такие как пиридины и хинолины.
Бензоилхлорид играет важную роль в синтезе гидроксизамещенных бензоилхлоридных кислот.


В зависимости от условий реакции бензоилхлорид претерпевает различные превращения.
Бензоилхлорид легко реагирует с аминами с образованием амидов, со спиртами с образованием сложных эфиров и с фенолами с образованием ариловых эфиров.
Кроме того, бензоилхлорид может вступать в реакции с карбоновыми кислотами с образованием ацилхлоридов и с тиолами с образованием тиоэфиров.












ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид используется в слезоточивых газах для разгона толпы.
Бензоилхлорид в основном используется для производства пероксидов.

Бензоилхлорид также полезен для приготовления красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов.


ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты:
C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl

Как и другие ацилхлориды, бензоилхлорид можно получить из исходной кислоты и стандартных хлорирующих агентов, таких как пентахлорид фосфора, тионилхлорид и оксалилхлорид.
Бензоилхлорид был впервые получен обработкой бензальдегида хлором.
Ранний метод производства бензоилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.


РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид.

Бензоилхлорид реагирует со спиртами с образованием соответствующих эфиров.
Аналогичным образом бензоилхлорид реагирует с аминами с образованием амида.
Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю-Крафтсу ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.


Вместе с карбанионами бензоилхлорид снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.
Пероксид бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленности путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия:

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O



ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид может использоваться в синтезе следующих органических строительных блоков:
• N,N-диэтилбензамид конденсацией с диэтиламином
• N-2-бромфенилбензамид при взаимодействии с 2-броманилином посредством N-бензоилирования.
• пропаргилбензоат путем O-бензоилирования пропаргилового спирта

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ О БЕНЗОИЛХЛОРИДЕ:
1 квартал
В чем разница между бензилхлоридом и бензоилхлоридом?
Бензилхлорид представляет собой ароматический галогенид, имеющий химическую формулу C6H5CH2Cl.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид, имеющий химическую формулу C6H5COCl.

2 квартал
2. Как получить бензоилхлорид?
Бензоилхлорид получают действием карбонилхлорида на бензол в присутствии безводного хлорида алюминия (реакция Фриделя Крафтса).
Бензоилхлорид также можно получить реакцией бензойной кислоты с пентахлоридом фосфора.

3 квартал
3. Растворим ли бензоилхлорид в воде?
Мало растворим в воде, легко растворим в органических растворителях, таких как спирты, ацетон и т. д.
Бензоилхлорид реагирует с горячей водой с образованием бензойной кислоты.

4 квартал
4. Каково действие бензоилхлорида на этанамин?
Бензоилхлорид реагирует с этиламином с образованием N-этилбензамида:
C6H5COCl + C2H5NH2 → C6H5CONHC2H5 + HCl.

Q5
5. Как получают бензойную кислоту из бензоилхлорида?
Бензоилхлорид реагирует с горячей водой с образованием бензойной и соляной кислот: C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Химическая формула C7H5ClO
Молярная масса 140,57 г•моль−1
Внешний вид бесцветная жидкость
Запах похож на бензальдегид, но более резкий
Плотность 1,21 г/мл, жидкость
Температура плавления -1 ° C (30 ° F; 272 К)
Точка кипения 197,2 ° C (387,0 ° F; 470,3 К)
Растворимость в воде Реагирует с образованием хлористого водорода при контакте с водой.
Магнитная восприимчивость (χ) -75,8•10-6 см3/моль
плотность пара: 4,88 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 1 мм рт. ст. (32 °C)
Анализ: 98,0-100,5%
99%
Форма: жидкость
температура самовоспламенения: 1056 °F
пояснение лим. : 4,9 %
Примеси: ≤0,002% соединений фосфора.
игн. Остаток: ≤0,005%
показатель преломления: n20/D 1,553 (лит.)
температура кипения: 198 °C (лит.)
Mp: −1 °C (лит.)
температура перехода: точка замерзания −2,0–0,0 °C
плотность: 1,211 г/мл при 25 °C (лит.)
катионные следы
Фе: ≤0,001%
тяжелые металлы (как Pb): ≤0,001%
Молекулярный вес 140,56 г/моль
XLogP3 2.9
Число доноров водородной связи 0
Акцептор водородной связи, количество 1
Вращающийся счет облигаций 1
Точная масса 140,0028925 г/моль.
Моноизотопная масса 140,0028925 г/моль
Топологическая площадь полярной поверхности 17,1 Å ²
Число тяжелых атомов 9
Официальное обвинение 0
Сложность 106
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентров атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Ковалентно-связанная единица, количество 1
Соединение канонизировано Да
Температура кипения 197,2 °C (1013 гПа)
Плотность 1,21 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 2,5–27 %(В)
Температура вспышки 93 °С
Температура воспламенения 600 °С
Температура плавления -0,6 °C
Значение pH 2 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 0,5 гПа (20 °C)
Показатель преломления 1,5537 (20 °C, 589 нм)
Растворимость (20 °C) (разложение)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 1,210–1,214
Личность (IR) проходит тест
Химическая формула: C7H5ClO .
Температура вспышки: 162°F (NTP, 1992 г.).
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,2 % (НТП, 1992 г.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 4,9 % (НТП, 1992 г.)
Температура самовоспламенения: данные недоступны.
Температура плавления: 30,2°F (NTP, 1992 г.).
Давление пара: 0,4 мм рт.ст. при 68°F; 1 мм рт.ст. при 89,8°F (NTP, 1992)
Плотность пара (относительно воздуха): 4,88 (NTP, 1992 г.).
Удельный вес: 1,211 при 77°F (USCG, 1999).
Точка кипения: 387°F при 760 мм рт. ст. (NTP, 1992).
Молекулярный вес: 140,57 (NTP, 1992).
Растворимость в воде: разлагается (NTP, 1992).
Температура кипения 197,2 °C (1013 гПа)
Плотность 1,210 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 2,5–27 %(В)
Температура вспышки 72 °С
Температура воспламенения 600 °С
Температура плавления -0,6 °C
Значение pH 2 (1 г/л, H₂O)
Давление пара 0,5 гПа (20 °C)


СИНОНИМЫ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
98-88-4
Бензойная кислота, хлорид
Бензолкарбонилхлорид
Бензоилхлорид
альфа-хлорбензальдегид
хлорид бензойной кислоты
Бензальдегид, альфа-хлор-
ССРИС 802
ХСДБ 383
ЭИНЭКС 202-710-8
UNII-VTY8706W36
БРН 0471389
DTXSID9026631
ЧЕБИ:82275
Бензоилхлорид-13C7
VTY8706W36
бензоилкарбонил-13с хлорид
Бензальдегид, альфа-хлор-
DTXCID106631
ЭК 202-710-8
4-09-00-00721 (Справочник Beilstein)
бензоилхлорид
Хлоруро де бензойло
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%
ООН1736
бензоилхлорид
бензоилхлорид
безоилхлорид
бензойный хлорид
БзКл
бензоилхлорид-
PhCOCl
Бз-Cl
MFCD00000653
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозионное вещество]
.альфа.-Хлорбензальдегид
Бензальдегид, |А-хлор-
СХЕМБЛ1241
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА,ХЛОРИД
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [MI]
Бензоилхлорид, реагент ACS
Бензоилхлорид, реагент ACS,
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [HSDB]
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [INCI]
ЧЕМБЛ2260719
Бензоилхлорид, AR, >=99%
Бензоилхлорид, LR, >=99%
CS-B1785
Tox21_200431
STL264120
Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%
АКОС000121308
ООН 1736
КАС-98-88-4
Бензоилхлорид, чистый, >=99% (GC)
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00248610-01
NCGC00257985-01
Бензоилхлорид, год, 98-100,5%
ПС-10801
B0105
ДИБЕНЗОЙЛ ХЛОРИД (BENZOYL CHLORIDE)
FT-0622741
FT-0639824
Бензоилхлорид, SAJ первый сорт, >=98,0%
C19168
А845919
Q412825
ИнХИ=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5




БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
Бензоилхлорид — хлорорганическое вещество, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C6H5COCl.


Номер CAS: 98-88-4
Номер ЕС: 202-710-8
Номер лея: MFCD00000653
Линейная формула: C6H5COCl.
Химическая формула: C7H5ClO.



Хлорид бензойной кислоты, альфа-хлорбензальдегид, БЕНЗОЙЛХЛОРИД, 98-88-4, бензойная кислота, хлорид, бензолкарбонилхлорид, бензоилхлорид, альфа-хлорбензальдегид, хлорид бензойной кислоты, бензальдегид, альфа-хлор-, CCRIS 802, HSDB 383, EINECS 202 -710-8, UNII-VTY8706W36, BRN 0471389, DTXSID9026631, CHEBI:82275, бензоилхлорид-13C7, VTY8706W36, бензоилкарбонил-13c хлорид, бензальдегид, альфа-хлор-, DTXCID106631, EC 202-710 -8, 4 -09-00-00721 (Справочник Beilstein), Бензоилхлорид, хлоруро де бензоил, бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%, UN1736, бензоилхлорид, бензоилхлорид, безоилхлорид, бензоилхлорид, BzCl, бензоилхлорид- , PhCOCl, Bz-Cl, MFCD00000653, Бензоилхлорид, α-хлорбензальдегид, Бензальдегид, |A-хлор-, SCHEMBL1241, БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, ХЛОРИД, БЕНЗОЙЛХЛОРИД [MI], Бензоилхлорид, реагент ACS, Бензоилхлорид, Реагент ACS, БЕНЗОИЛХЛОРИД [HSDB], БЕНЗОИЛХЛОРИД [INCI], CHEMBL2260719, Бензоилхлорид, AR, >=99%, Бензоилхлорид, LR, >=99%, CS-B1785, Tox21_200431, Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%, AKOS000121308 , ООН 1736, CAS-98-88-4, Бензоилхлорид, чистый, >=99% (GC), Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%, NCGC00248610-01, NCGC00257985-01, Бензоилхлорид, PA, 98 -100,5%, PS-10801, B0105, ДИБЕНЗОЙЛ ХЛОРИД (BENZOYL CHLORIDE), FT-0622741, FT-0639824, Бензоилхлорид, SAJ первый сорт, >=98,0%, C19168, A845919, Q412825, InChI=1/C7H5ClO/c8 -7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5, Бензальдегид, α-хлор-, Бензолкарбонилхлорид, Бензойная кислота, хлорид, α-Хлорбензальдегид, ООН 1736, бензолкарбонилхлорид, α- хлорбензальдегид, хлорид бензойной кислоты, α-хлорбензальдегид, хлорид бензолкарбонила, хлорид бензойной кислоты



Бензоилхлорид — бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом.
Бензоилхлорид — промышленное химическое вещество, используемое для производства красителей, фармацевтических препаратов и парфюмерии.
Бензоилхлорид — бесцветная дымящая жидкость с раздражающим запахом.


Бензоилхлорид представляет собой горящую жидкость без запаха.
Бензоилхлорид представляет собой один из типов ацилгалогенидных соединений и в основном используется для производства пероксидов.
Бензоилхлорид служит важнейшим химическим строительным блоком в производстве различных соединений, лекарств, красителей, ароматизаторов и гербицидов.


Бензоилхлорид относится к бензолам и представляет собой ацилхлорид.
Бензоилхлорид по своим функциям аналогичен бензойной кислоте.
Хотя бензоилхлорид обычно используется в других областях, таких как производство красителей, парфюмерии, лекарств и смол, он наиболее полезен для производства пероксидов.


Бензоилхлорид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 10 000 тонн в год.
Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C7H5ClO.


Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с раздражающим запахом, состоящую из бензольного кольца (C6H6) с ацилхлоридным (-C(=O)Cl) заместителем.
Бензоилхлорид в основном полезен для производства пероксидов, но обычно полезен и в других областях, например, при производстве красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.


Бензоилхлорид представляет собой хлорорганическое соединение, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Температура вспышки бензоилхлорида составляет 162 °F.


Плотность бензоилхлорида составляет 10,2 фунта/галлон.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом при производстве других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.


Бензоилхлорид играет роль канцерогенного агента.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид и входит в состав бензолов.
Бензоилхлорид функционально связан с бензойной кислотой.


Бензоилхлорид также известен как бензолкарбонилхлорид.
Химическая формула бензоилхлорида: C7H5ClO.
Бензоилхлорид — бесцветная жидкость, температура кипения 198°, дымящая во влажном воздухе.


Бензоилхлорид имеет резкий запах, его пары вызывают обильное слезотечение из глаз и носа.
Бензоилхлорид практически нерастворим в воде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.


Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.


Бензоилхлорид имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.
Бензоилхлорид используется для производства: химических веществ.


Выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических вспомогательных средств и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.
Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).


Используется бензоилхлорид. Некоторые красители производятся с использованием бензилхлорида в качестве химического промежуточного продукта.
Бензоилхлорид используется при проявке фотографий, используется бензоилхлорид.
Бензоилхлорид используется в процессе бензоилирования, бензоилхлорид используется для уменьшения гидрофобности.


Бензоилхлорид используется в производстве духов.
Для производства пероксидов в основном используется бензоилхлорид.
Бензоилхлорид используется в производстве пероксидов или производстве духов, фармацевтических препаратов и смол.


Бензоилхлорид используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.
Бензоилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.


Бензоилхлорид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.


Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Бензоилхлорид имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.


Бензоилхлорид используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических вспомогательных средств и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Бензоилхлорид также используется в синтезе различных органических соединений, включая полимеры, красители и гетероциклические соединения, такие как пиридины и хинолины.


Он играет важную роль в синтезе гидроксизамещенных бензоилхлоридных кислот.
В зависимости от условий реакции бензоилхлорид претерпевает различные превращения.
Бензоилхлорид легко реагирует с аминами с образованием амидов, со спиртами с образованием сложных эфиров и с фенолами с образованием ариловых эфиров.


Кроме того, бензоилхлорид может вступать в реакции с карбоновыми кислотами с образованием ацилхлоридов и с тиолами с образованием тиоэфиров.
Бензоилхлорид широко используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.


Бензоилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид широко используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.


Бензоилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид используется в медицине и при производстве других химических веществ.
Бензоилхлорид используется в слезоточивых газах для разгона толпы.


Бензоилхлорид в основном используется для производства пероксидов.
Бензоилхлорид также полезен для приготовления красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид удобнее всего получать в лаборатории перегонкой бензойной кислоты с пентахлоридом фосфора или с тионилхлоридом.
C6H5COOH + PCI5 → C6H5COCl + POCl3 + HCl
C6H5COOH + SOCl2 → C6H5COCl + SO2 + HCl

Бензоилхлорид получают также действием карбонилхлорида на бензол в присутствии безводного хлорида алюминия (реакция Фриделя Крафтса).
C6H6 + ClCOCl → C6H5COCl + HCl
Бензоилхлорид получают в промышленных масштабах путем хлорирования кипящего бензальдегида.
C6H5CHO + Cl2 → C6H5COCl + HCl



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид медленно гидролизуется горячей водой с образованием бензойной кислоты.
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl

Бензоилхлорид реагирует со спиртом и фенолом с образованием сложных эфиров.
C6H5COCl + C2H5OH → C6H5COOC2H5 + HCl
C6H5COCl + C6H5OH → C6H5COOC6H5 + HCl

Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю Крафту в присутствии безводного хлорида алюминия.
Бензоилхлорид реагирует с бензолом с образованием бензофенона.
C6H5COCl + C6H6 → C6H5COC6H5 + HCl



ФОРМУЛА И СТРУКТУРА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Химическая формула бензоилхлорида: C7H5ClO.
Ацилхлорид, называемый бензоилхлоридом, состоит из бензола с ацилхлоридной группой вместо атома водорода.



РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Некоторые важные реакции бензоилхлорида включают
1.
N-фенилбензамид является основным продуктом, а HCl является побочным продуктом реакции между анилином и бензоилхлоридом.
Неподеленная пара атомов N атакует кислый углерод бензоилхлорида.
2.
В присутствии безводного хлорида алюминия бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю Крафту.
В сочетании с бензолом бензоилхлорид образует бензофенон.
Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю Крафту.
3.
Бензамид образуется при реакции бензоилхлорида с избытком аммиака.
Бензоилхлорид реагирует с избытком аммиака



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид имеет сильный резкий запах и имеет светло-желтый оттенок.
Бензоилхлорид выглядит как бесцветная дымящая жидкость.
Температура плавления бензоилхлорида составляет -1°С.

Температура кипения бензоилхлорида составляет 197,2°C.
Плотность бензоилхлорида составляет 1,211 г/см3.
Бензоилхлорид растворим в бензоле, эфире, хлороформе и сероуглероде.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид взаимодействует со спиртом с образованием соответствующих эфиров.
C6H5COCl+C2H5OH ⟶ C6H5COOC2H5+HCl

Горячая вода и бензоилхлорид соединяются с образованием бензойной и соляной кислот.
C6H5COCl+H2O ⟶ C6H5CO2H+HCl

N-Этилбензамид образуется при соединении бензоилхлорида и этиламина.
C6H5COCl+C2H5NH2 ⟶ C6H5CONHC2H5+HCl



РАСТВОРИМОСТЬ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид смешивается с водой, эфиром, бензолом, сероуглеродом и четыреххлористым углеродом.
Бензоилхлорид несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями и спиртами.



ОБЗОР БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Хлорорганическое соединение:
Наиболее важным применением бензоилхлорида является производство бензоилпероксида, который обычно используется для обработки кожи, в качестве инициатора в полимерной промышленности и для отбеливания пшеницы и риса.
Бензоилхлорид — хлорорганическое соединение, бесцветное с неприятным запахом.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты:
C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl

Как и другие ацилхлориды, бензоилхлорид можно получить из исходной кислоты и стандартных хлорирующих агентов, таких как пентахлорид фосфора, тионилхлорид и оксалилхлорид.
Бензоилхлорид был впервые получен обработкой бензальдегида хлором.
Ранний метод производства бензоилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.



РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид.

Бензоилхлорид реагирует со спиртами с образованием соответствующих эфиров.
Аналогичным образом бензоилхлорид реагирует с аминами с образованием амида.
Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю-Крафтсу ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.

Вместе с карбанионами бензоилхлорид снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.
Пероксид бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленности путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия:
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Химическая формула: C7H5ClO.
Молярная масса: 140,57 г•моль−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: похож на бензальдегид, но более резкий.
Плотность: 1,21 г/мл, жидкость
Температура плавления: -1 ° C (30 ° F; 272 К)
Температура кипения: 197,2 ° C (387,0 ° F; 470,3 К).
Растворимость в воде: реагирует, образует хлористый водород при контакте с водой.
Магнитная восприимчивость (χ): -75,8•10-6 см3/моль
Молекулярный вес: 140,56 г/моль
XLogP3: 2,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 140,0028925 г/моль.

Моноизотопная масса: 140,0028925 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 106
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 98-88-4
Индексный номер ЕС: 607-012-00-0
Номер ЕС: 202-710-8

Формула Хилла: C₇H₅ClO.
Химическая формула: C₆H₅COCl.
Молярная масса: 140,57 g/mol
Код ТН ВЭД: 2916 32 00
Точка кипения: 197,2 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,210 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 2,5–27 % (В)
Температура вспышки: 72 °С.
Температура воспламенения: 600 °С
Точка плавления: -0,6 °C.
Значение pH: 2 (1 г/л, H₂O)
Давление пара: 0,5 гПа (20 °C)
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: резкий

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -1 °C
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 198 °C.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 27 %(В)
Нижний предел взрываемости: 2,5 %(В)
Температура вспышки: 72 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 600 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2 при 1 г/л (внешний паспорт безопасности материала)

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 2 г/л
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: 1 гПа при 32 °C.
Плотность: 1211 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: 1,21 при 20 °C
Относительная плотность пара: 4,85 - (Воздух = 1,0)
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительный пар 4,85 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C7H5ClO.
Молярная масса/ Молекулярный вес: 140,57 грамм/моль
Плотность: 1,21 грамм/см3
Температура плавления: −1 ° C (272 К).
Точка кипения: 197,2 °С (470,3 К).
Внешний вид: бесцветная жидкость
Точка кипения: 387°F
Молекулярный вес: 140,57
Точка замерзания/точка плавления: 30,2°F.

Давление пара: 0,4 мм рт. ст.
Температура вспышки: 162°F
Плотность пара: 4,88
Удельный вес: 1,211
Ионизационный потенциал:
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,2%
Верхний предел взрываемости (ВП): 4,9%
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 2
Точка кипения/диапазон: 197 °C (1,013 гПа)
Цвет: от бесцветного до желтоватого
Плотность: 1,21 г/см3 (20 °C)

Температура вспышки: 93 °С.
Форма: Жидкость
Класс: Химический синтез
Несовместимые материалы: металлы, сильные основания, вода, спирты, амины.
Нижний предел взрываемости: 2,5 % (В)
Точка плавления/диапазон: -1 °C
Коэффициент распределения: данные отсутствуют.
Процент чистоты: 99,00
Детали чистоты: >=99,00%
Растворимость в воде: Разлагается при контакте с водой.
Верхний предел взрываемости: 27 % (В)
Давление пара: 0,84 гПа (25 °C)
Вязкость: Нет данных
Значение pH: данные отсутствуют.
Линия продуктов: Пурум
Температура хранения: Окружающая среда



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСАХ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях.
*Советы для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки.
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Пенная вода
-Советы пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Кислотостойкая защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Хранить под инертным газом.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


БЕНЗОИЛПЕРОКСИД (БПО)
Пероксид бензоила (BPO) представляет собой химическое соединение (в частности, органический пероксид) со структурной формулой (C6H5-C(=O)O-)2, часто сокращенно (BzO)2.
По структуре молекулу можно описать как две бензоильные (C6H5-C(=O)-, Bz) группы, соединенные перекисью (-O-O-).
Бензоилпероксид (БПО) — белое гранулированное твердое вещество со слабым запахом бензальдегида, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетоне, этаноле и многих других органических растворителях.
Бензоилпероксид (БПО) представляет собой окислитель, который в основном используется в производстве полимеров.


Номер CAS, 94-36-0
Номер ЕС, 202-327-6
Химическая формула: C14H10O4.
Молекулярный вес: 242,23


СИНОНИМЫ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (БПО):
бензопероксид, пероксид бензоила (BPO), BPO PEROXAN BP,DBP, пероксид бензоила (BPO), бензак, клерасил, паноксил, перкадокс, пероксид, дибензоил; Ацетоксил; Акнероксид 5; асидопан; Беноксил; Бензак; Бензойная кислота, перекись; перекись бензола; бензопероксид; Бензоил супероксид; бензоилпероксид; Бензоилпероксид;Бензоилпероксид (BPO); дибензоилпероксид; дибензоилпероксид; дифенилглиоксаля пероксид; Сухой и прозрачный; Дурестин 5; Элоксил; Эпи-Клир; Группа 20; Люцидол; Люцидол Б 50; Люцидол G 20; Луперко АСТ; Митолак; Найпер Б.О.; Окси 5; оксилит; Паноксил; перосидо дибензоил; Пероксид бензоила; Перса-Гель; Персадокс; Ресдан Акне; Терадерм; Акнегель; Ацтекский БПО; Бензакнью; БЗФ-60; Кадет; Кадокс; Кадокс БС; лосьон с перекисью бензоила Clearasil (BPO); Лечение акне Clearasil BP; крем от прыщей Cuticura; Деброксид; Фостекс; Гарокс; инцидол; Лороксид; Луперко; Луперокс Флорида; NA 2085 (ТОЧКА); Найпер Б и БО; Норокс БЗП-250; Норокс БЗП-С-35; Новаделокс; ОКСИ-10; КИСЛОРОДНАЯ ПРОМЫВКА; хинолорное соединение; Суперокс; Топекс; ООН 2085 (ТОЧКА); ООН 2086; ООН 2088; Ваноксид; Ксерак; Крем от прыщей; Бензак В; Ясно по дизайну; Абкуре С-40-25; Акнероксид Л; Акнероксид Л; Бензагель 10; Бензакнен; БПО; Бревоксил; Кадет БПО 78W; Кадокс 40Е; Дермоксил; Десанден; Люцидол 78; Люцидол 75FP; Лузидол; Нерикур; НСК 675; Окси-Л; Пероксидерма; Пероксидекс; Преоксидекс; Саноксит; Ксерак БП 10; Ксерак БП 5; Триаз; Перкадокс 20С; Кадокс Б; Десквам Э; Люцидол (перекись); Луперко А.А.; Найпер Б; Найпер БМТ; Вт 75



Бензоилпероксид (БПО) в основном используется в производстве полимеров в качестве инициатора полимеризации.
Бензоилпероксид (БПО) также может использоваться в других целях: в качестве окислителя в препаратах против прыщей, в качестве отвердителя/сшивающего агента (при производстве ненасыщенных полиэфирных смол и силиконовых каучуков) и в качестве отбеливающего агента.

Бензоилпероксид (БПО) имеет форму белого порошка или пасты с молекулярной массой 242 г/моль.
Этот материал доступен в виде порошка с чистотой 75% для полимеризации или в виде пасты с чистотой 55%.
Процент активного кислорода для этого материала должен быть не менее 4,9%.

Время полураспада этого вещества в хлорбензоле составляет 10 часов при 71°С и 1 час при 91°С.
Его объемная плотность при 20 градусах Цельсия составляет 500 кг/м3.
Бензоилпероксид (БПО), как и другие пероксидные соединения, начинает разлагаться при температуре выше 20 градусов Цельсия.
Срок хранения составляет максимум 6 месяцев.


Бензоилпероксид (БПО) в основном используется в производстве пластмасс[5] и для отбеливания муки, волос, пластмасс и текстиля.
В качестве отбеливателя его использовали в качестве лекарства и дезинфицирующего средства для воды.

В качестве лекарства пероксид бензоила (БПО) чаще всего используется для лечения прыщей, отдельно или в сочетании с другими методами лечения.
Некоторые версии продаются в смеси с антибиотиками, такими как клиндамицин.
Бензоилпероксид (БПО) включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Бензоилпероксид (БПО) доступен как безрецептурный препарат, так и непатентованный препарат.
Бензоилпероксид (БПО) также используется в стоматологии для отбеливания зубов.
В 2021 году это было 284-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: было выписано более 700 000 рецептов.



СТРУКТУРА И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (БПО)
Структура пероксида бензоила (БПО) по данным рентгеновской кристаллографии.
Двугранный угол O=COO равен 90°.
Расстояние ОО составляет 1,434 Å.

В первоначальном синтезе Либиха 1858 года бензоилхлорид взаимодействовал с пероксидом бария, реакция, которая, вероятно, следует этому уравнению:
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Перекись бензоила (БПО) обычно получают обработкой перекиси водорода бензоилхлоридом в щелочных условиях.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Связь кислород-кислород в пероксидах слабая.
Так, пероксид бензоила (БПО) легко подвергается гомолизу (симметричному делению), образуя свободные радикалы:
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Символ • указывает, что продукты являются радикалами; т.е. они содержат по крайней мере один неспаренный электрон.
Такие виды очень реакционноспособны.

Гомолиз обычно вызывают нагреванием.
Период полураспада пероксида бензоила (БПО) составляет один час при 92 °C. При 131°С период полураспада составляет одну минуту.


В 1901 году Дж. Х. Кастле и его аспирант А. С. Левенхарт заметили, что это соединение заставило настойку гваякума посинеть, что является признаком выделения кислорода.
Примерно в 1905 году Левенхарт сообщил об успешном использовании перекиси бензоила (БПО) для лечения различных кожных заболеваний, включая ожоги, хронические варикозные опухоли ног и сикоз опоясывающего лишая.
Он также сообщил об экспериментах на животных, которые показали относительно низкую токсичность соединения.


Лечение пероксидом бензоила (БПО) было предложено для ран Лайоном и Рейнольдсом в 1929 году, а для вульгарного сикоза и различных угрей Пек и Чагрин в 1934 году.
Однако зачастую препараты были сомнительного качества.
Он был официально одобрен для лечения прыщей в США в 1960 году.

Полимеризация:
Бензоилпероксид (БПО) в основном используется в качестве радикального инициатора для индукции реакций полимеризации с ростом цепи, [4] например, для полиэфирных и полиметилметакрилатных (ПММА) смол, а также стоматологических цементов и реставрационных материалов.
Бензоилпероксид (БПО) является наиболее важным среди различных органических пероксидов, используемых для этой цели, относительно безопасной альтернативой гораздо более опасному пероксиду метилэтилкетона.
Перекись бензоила (БПО) также используется при вулканизации резины и в качестве отделочного средства для некоторых ацетатных нитей.

ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO):
Тюбик с 5%-ным препаратом бензоилпероксида (БПО) на водной основе для лечения прыщей.
Бензоилпероксид (БПО) эффективен при лечении прыщей.
Бензоилпероксид (БПО) не вызывает устойчивости к антибиотикам.

Бензоилпероксид (БПО) можно комбинировать с салициловой кислотой, серой, эритромицином или клиндамицином (антибиотики) или адапаленом (синтетический ретиноид).
Двумя распространенными комбинированными препаратами являются бензоилпероксид (БПО)/клиндамицин и адапален/бензоилпероксид (БПО), причем адапален представляет собой химически стабильный ретиноид, который можно комбинировать с бензоилпероксидом (БПО) [26] в отличие от тезаротена и третиноина.
Комбинированные продукты, такие как пероксид бензоила (БПО)/клиндамицин и пероксид бензоила (БПО)/салициловая кислота, по-видимому, немного более эффективны, чем оди�� только пероксид бензоила (БПО) для лечения угревой сыпи.

Комбинация третиноин/бензоилпероксид (БПО) была одобрена для медицинского использования в США в 2021 году.
Бензоилпероксид (БПО) для лечения прыщей обычно наносится на пораженные участки в виде геля, крема или жидкости в концентрации от 2,5% с увеличением до 5,0% и до 10%.
Нет убедительных доказательств, подтверждающих идею о том, что более высокие концентрации пероксида бензоила (БПО) более эффективны, чем более низкие концентрации.


Механизм действия:
Классически считается, что пероксид бензоила (БПО) обладает тройной активностью в лечении прыщей.
Он обладает себостатическим, комедолитическим действием и подавляет рост Cutibacterium Acnes, основной бактерии, вызывающей прыщи.

В целом обыкновенные угри – это гормонально-опосредованное воспаление сальных желез и волосяных фолликулов.
Гормональные изменения вызывают увеличение выработки кератина и кожного сала, что приводит к блокированию дренажа. C.acnes содержит множество литических ферментов, которые расщепляют белки и липиды кожного сала, что приводит к воспалительной реакции.

Свободнорадикальная реакция пероксида бензоила (БПО) может разрушить кератин, тем самым разблокируя отток кожного сала (комедолитик).
Он может вызывать неспецифическое перекисное окисление C.acnes, делая его бактерицидным,[6] и считалось, что он снижает выработку кожного сала, но в литературе существуют разногласия по этому поводу.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что пероксид бензоила (БПО) также оказывает противовоспалительное действие.
В микромолярных концентрациях он предотвращает высвобождение нейтрофилами активных форм кислорода, что является частью воспалительной реакции при акне.



ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO)
Для некоторых специальных применений желательно использовать в качестве катализатора сухой порошок пероксида бензоила (БПО).
Для этих случаев был введен состав пероксида бензоила (BPO), который представляет собой смесь пероксида бензоила (BPO) и наполнителя.
С перекисью бензоила (БПО) можно обращаться очень легко и без риска.

Бензоилпероксид (БПО) не содержит пластификаторов и имеет более низкую концентрацию, чем обычные составы бензоилпероксида (БПО), что упрощает дозирование.
Одним из наиболее важных применений пероксида бензоила (БПО) является катализатор для шпатлевок на основе ненасыщенных полиэфирных смол.
Шпатлевка, содержащая ускоренную полиэфирную смолу и пероксид бензоила (БПО), быстро затвердевает, поэтому через короткое время поверхность можно шлифовать и полировать.


Пероксид бензоила (БПО) в основном используется в качестве радикального инициатора полимеризации (процесс свободно-радикальной полимеризации), например, для производства вспенивающегося полистирола в суспензии, акриловых полимеров (для красок для дорожной разметки).
Бензоилпероксид (БПО) также может использоваться в других целях, в производстве, в качестве окислителя в рецептурах против прыщей, в качестве отвердителя ненасыщенных полиэфирных смол, в качестве сшивающего агента при производстве силиконовых каучуков, а также в качестве связующего агента для производства силиконовых каучуков. отбеливающее средство.


Бензоилпероксид (БПО) используется для отверждения смолы в горячей форме.
Применяется отдельно при высоких температурах и с ускорителями при комнатной температуре.
Паста бензоилпероксида (БПО). Используется вместе с мраморными клеями для отверждения полиэфирных ремонтных паст, используемых при ремонте автомобильных деталей при температуре окружающей среды.
• Полимеризация стирола
• Лечение прыщей
• Сополимеризация акрилонитрила и винилацетата
• Лакокрасочная и смоляная промышленность
• Полимеризация акрилата и метакрилата
• Отбеливатели в различных отраслях промышленности


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO):
Формула, C14H10O4
Молярная масса, 242,230 г•моль−1
3D-модель (JSmol), Интерактивное изображение
Плотность, 1,334 г/см3
Температура плавления от 103 до 105 ° C (от 217 до 221 ° F), разложение.
Растворимость в воде, плохая мг/мл (20 °C)
Химическая семья
Органический пероксид
Количество CAS
94-36-0
Физическая форма
Пудра
Региональная доступность
Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион, Китай, Европа, Индия, Ближний Восток
Химическое название
Дибензоилпероксид (БПО)
Внешний вид: белый порошок или тестообразная масса.
ТСУР, 80 °C
AppeМаксимальная температура хранения, ≤ 20 °C
Активный кислород, 4,9 мас.%
Физическое состояние Твердое вещество при температуре окружающей среды, низкая запыленность (влажный порошок)
Форма Белый порошок, влажный
Цвет Белый
Запах Слегка напоминает бензальдегид
Плотность 1,33 г/см3 при 20°С.
Температура плавления 103-108°С при 1013 гПа.
Взрывоопасные свойства Чистое вещество взрывоопасно.
Температура самоускоряющегося разложения (SADT) 65°C
Давление пара 9.07.10-5 гПа (при 25°С) (по расчету)
Мольная масса 242,23 г/моль
Растворимость в воде 0,35 мг/л при 20°C Коэффициент разделения октанол-вода (LogKow) 3,2 при 20°C
Внешний вид: Белый гранулированный порошок.
Анализ, 48,0 – 51,0 %
Кислотность (по СООН), ≤0,50 %
Cl, ≤0,40 %
(In)органический гидролизуемый Cl, ≤0,50 %
Вода, ≤1,00 %
Молекулярная формула C14H10O4
Молекулярная масса, 242,23 г/моль
Обозначение смайлов, O=C(OOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
Ключ ИнЧи, OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYAV
Температура вспышки, Неприменимо
Горючесть, Легковоспламеняющийся
Температура плавления 103–105 20 °C при 1,013 гПа.
Коэффициент распределения (log Pow), 3,43 при 20 °C
Относительная плотность, 1,33 при 25 °C
Растворимость в воде, слабо растворим (9,1 мг/л) при 25 °C.
Давление пара, < 1 мм рт. ст. при 20 °C



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНАЯ ПАСТА 50%

Паста бензоилпероксида 50% — это лекарство для местного применения, содержащее пероксид бензоила в качестве активного ингредиента.
Паста бензоилпероксида 50% является хорошо известным и широко используемым соединением в дерматологии и уходе за кожей благодаря своим антибактериальным и кератолитическим (отшелушивающим) свойствам.
Паста бензоилпероксида 50% в основном используется для лечения различных кожных заболеваний, включая прыщи.

Номер CAS: 94-36-0
Номер ЕС: 202-327-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Одним из основных применений пасты 50% бензоилпероксида является лечение прыщей, в том числе легких и тяжелых случаев.
Паста бензоилпероксида 50% эффективна для уменьшения и предотвращения комедонов (черных и белых точек), которые обычно возникают на коже, склонной к акне.
Паста бензоилпероксида 50% помогает контролировать и минимизировать появление прыщей, включая воспаленные или кистозные прыщи.

Паста бензоилпероксида 50% действует как кератолитический агент, помогая отшелушивать омертвевшие клетки кожи и очищать поры.
Паста бензоилпероксида 50% известна своими антибактериальными свойствами, которые помогают бороться с Propionibacterium Acnes, бактерией, вызывающей прыщи.
Это лекарство может помочь регулировать выработку кожного сала (кожного масла), способствуя снижению жирности кожи.

Паста бензоилпероксида 50% может оказывать легкое противовоспалительное действие, уменьшая покраснение и отек, связанные с прыщами.
Регулярное использование может помочь предотвратить образование новых прыщей.

Уменьшая тяжесть высыпаний прыщей, это может косвенно помочь предотвратить или минимизировать образование шрамов от прыщей.
Пасту бензоилпероксида 50% можно использовать в качестве точечного средства для борьбы с конкретными прыщами.

Паста бензоилпероксида 50% часто используется вместе с другими средствами лечения прыщей, такими как антибиотики местного действия или ретиноиды, для повышения эффективности.
Дерматологи могут прописать это лекарство и дать рекомендации по его использованию при различных типах прыщей.
Паста бензоилпероксида 50% может быть включена в комплексные процедуры ухода за кожей, предназначенные для борьбы с прыщами и улучшения здоровья кожи.

После достижения исчезновения прыщей его можно использовать для постоянного ухода, чтобы предотвратить рецидивы.
Некоторые продукты перекиси бензоила, в том числе в более низких концентрациях, доступны без рецепта (OTC) для самостоятельного лечения.

Помимо прыщей на лице, паста бензоилпероксида 50% также используется для лечения прыщей на груди, спине (спине) и других участках тела.
Помимо прыщей, его иногда используют для лечения волосяного кератоза, состояния кожи, характеризующегося небольшими грубыми бугорками.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь в лечении фолликулита, инфекции или воспаления волосяных фолликулов.
Некоторые косметические продукты, такие как средства для лечения пятен и очищающие средства от прыщей, содержат перекись бензоила из-за ее свойств в борьбе с прыщами.

В медицинских учреждениях его можно использовать для ухода за ранами или в качестве антисептического средства при некоторых дерматологических процедурах.
Исследователи и преподаватели могут использовать перекись бензоила в исследованиях, связанных с прыщами, дерматологией и уходом за кожей.

Дерматологи и специалисты по уходу за кожей могут рекомендовать этот препарат в рамках плана обучения и лечения пациентов.
Подростки и молодые люди, которые часто склонны к появлению прыщей, могут использовать пасту с 50% бензоилпероксидом в рамках своего ухода за кожей.
Паста бензоилпероксида 50% может сочетаться с другими активными ингредиентами, такими как салициловая кислота, для достижения синергетического эффекта при лечении прыщей.
Дерматологи могут составить индивидуальный план лечения, выбрав пасту с 50% бензоилпероксидом в зависимости от индивидуального типа кожи и степени тяжести прыщей.

Паста бензоилпероксида 50% особенно эффективна при лечении кистозных прыщей, которые состоят из глубоких болезненных узелков под поверхностью кожи.
Взрослые люди, страдающие от прыщей, могут получить пользу от использования 50% пасты бензоилпероксида для контроля и лечения своего состояния.

В некоторых случаях дерматологи могут рекомендовать этот препарат для лечения папул и пустул, связанных с розовыми угрями.
50%-ную пасту бензоилпероксида можно использовать для лечения келоидных угрей затылка, состояния, характеризующегося воспаленными приподнятыми шишками у основания линии роста волос.

Мужчины, страдающие бородавчатым фолликулитом (шишками от бритвы) в области бороды, могут применять перекись бензоила для облегчения симптомов.
Дерматологи могут использовать этот препарат для лечения гиперплазии сальных желез — состояния, характеризующегося увеличением сальных желез.
Уменьшая тяжесть высыпаний прыщей, он может помочь предотвратить или свести к минимуму ПВГ, который приводит к появлению темных пятен или обесцвечиванию после заживления прыщей.

Достигнув чистой кожи, многие люди продолжают использовать перекись бензоила в своем ежедневном рационе, чтобы сохранить кожу без прыщей.
Паста бензоилпероксида 50% может служить экстренным средством для быстрого устранения неожиданных обострений прыщей.
В некоторых случаях 50%-ную пасту перекиси бензоила можно использовать для лечения микоза стопы — грибковой инфекции, поражающей стопы.

В сочетании с другими методами лечения 50%-ную пасту бензоилпероксида можно использовать при лечении псориаза, хронического заболевания кожи, характеризующегося красными чешуйчатыми пятнами.
Некоторым пациентам с розовым отрубевидным лишаем (доброкачественной сыпью) дерматологи могут порекомендовать применение перекиси бензоила, чтобы облегчить зуд и дискомфорт.

Предотвращая появление новых прыщей, паста бензоилпероксида 50% может косвенно помочь снизить риск дальнейшего образования рубцов на спине.
Паста бензоилпероксида 50% помогает очистить поры, что делает ее полезным дополнением к процедурам ухода за кожей для тех, кто склонен к заложенности носа.

В дерматологических процедурах его можно использовать для подготовки кожи к таким процедурам, как химический пилинг или лазерная терапия.
В некоторых случаях перекись бензоила используется для лечения определенных типов экземы, особенно с бактериальным компонентом.

Дерматологи могут предложить использовать его для лечения поверхностных грибковых инфекций ногтей.
Со временем перекись бензоила может помочь осветлить гиперпигментированные участки, улучшая общий тон кожи.
После химического пилинга некоторые люди используют перекись бензоила, чтобы сохранить результат и предотвратить появление прыщей.
Чтобы снизить риск раздражения и шишек после депиляции, его можно наносить на участки, подвергшиеся эпиляции.

В легких случаях розацеа, когда присутствуют папулы и пустулы, в план лечения можно включить перекись бензоила.
Некоторые люди используют перекись бензоила превентивно, нанося ее на участки, склонные к появлению прыщей, чтобы предотвратить высыпания в будущем.
Уменьшая выраженность прыщей, он косвенно способствует уменьшению шрамов от прыщей и их видимости с течением времени.

Паста бензоилпероксида 50% может быть частью плана лечения гормональных прыщей, которое зачастую требует комплексного подхода.
Людям с чувствительной кожей могут быть рекомендованы более низкие концентрации пероксида бензоила в зависимости от уровня переносимости их кожи.
Перекись бензоила иногда используется в качестве активного ингредиента в средствах для мытья тела, предназначенных для борьбы с прыщами и прыщами на груди и спине.

Люди, использующие отпускаемые по рецепту лекарства от прыщей, могут включать в себя 50% пасту бензоилпероксида, чтобы повысить эффективность лечения.
После тренировки можно нанести 50%-ную пасту бензоилпероксида, чтобы предотвратить закупорку пор потом и жиром, что снижает риск появления прыщей после тренировки.

Продукты с перекисью бензоила, предназначенные для путешествий, удобны для поддержания режима ухода за кожей в дороге.
Людям с прыщами на коже головы могут быть полезны специально разработанные шампуни, содержащие перекись бензоила.
Некоторые продукты по уходу за кожей сочетают в себе перекись бензоила с другими активными ингредиентами, такими как салициловая кислота, что предлагает многогранный подход к лечению прыщей.

Паста бензоилпероксида 50% обеспечивает быстрое облегчение, воздействуя на воспаленные участки прыщей и способствуя их заживлению.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь уменьшить и предотвратить появление черных точек, очищая поры от избытка кожного сала и омертвевших клеток кожи.

В качестве профилактической меры его можно использовать на участках, склонных к закупорке пор, например, Т-зоне.
Паста бензоилпероксида 50% может использоваться по мере необходимости для людей, у которых время от времени возникают высыпания.
Паста бензоилпероксида 50% является основным продуктом ухода за кожей многих подростков, когда они сталкиваются с гормональными изменениями и склонностью к прыщам кожи.

Дерматологи могут рекомендовать использовать перекись бензоила в рамках пред- и послеоперационного ухода за кожей во время косметических процедур.
Некоторые люди используют перекись бензоила, чтобы добиться чистой кожи перед особыми событиями или событиями.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь удалить остатки клея, оставшиеся от бинтов, лент или медицинских повязок.

50%-ная паста бензоилпероксида может быть рекомендована для поддержания результатов и предотвращения появления прыщей после процедуры.
Паста бензоилпероксида 50% используется многими людьми для предотвращения маскне — прыщей, вызванных длительным ношением масок для лица.

50%-ную пасту бензоилпероксида можно аккуратно нанести вдоль линии роста волос, чтобы устранить высыпания прыщей в этой области.
Предотвращая закупорку пор, паста бензоилпероксида 50% может способствовать более гладкой текстуре кожи и появлению более мелких пор.

У некоторых людей появляются прыщи в определенные сезоны, поэтому перекись бензоила можно включить в их сезонный уход за кожей.
Чтобы предотвратить перекрестное загрязнение пастой бензоилпероксида 50%, необходимо тщательно мыть руки после нанесения бензоилпероксида, чтобы избежать случайного прикосновения к другим участкам кожи.
Помимо медицинских применений, паста бензоилпероксида 50% иногда используется в эстетических процедурах для улучшения текстуры и внешнего вида кожи.



ОПИСАНИЕ


Паста бензоилпероксида 50% — это лекарство для местного применения, содержащее пероксид бензоила в качестве активного ингредиента.
Паста бензоилпероксида 50% является хорошо известным и широко используемым соединением в дерматологии и уходе за кожей благодаря своим антибактериальным и кератолитическим (отшелушивающим) свойствам.
Паста бензоилпероксида 50% в основном используется для лечения различных кожных заболеваний, включая прыщи.

Паста бензоилпероксида 50% — это препарат для местного ухода за кожей, широко известный своей эффективностью при лечении прыщей.
Паста с перекисью бензоила 50% содержит высокую концентрацию перекиси бензоила, органического соединения, известного своими антибактериальными свойствами и свойствами против прыщей.

Паста бензоилпероксида 50% обычно доступна в виде полутвердой пасты белого или почти белого цвета, содержащейся в тюбиках или банках.
Паста бензоилпероксида 50% используется для борьбы с обыкновенными угрями, распространенным заболеванием кожи, характеризующимся прыщами, черными и белыми точками.
Активный ингредиент, паста бензоилпероксида 50%, снижает популяцию Propionibacterium Acnes, бактерии, вызывающей прыщи.

Паста бензоилпероксида 50% классифицируется как кератолитическое средство, то есть помогает удалить омертвевшие клетки кожи и предотвратить закупорку пор.
Концентрация 50% указывает на мощную формулу, которую можно назначать при умеренных и тяжелых случаях акне.

При нанесении паста бензоилпероксида 50% создает тонкий ровный слой на пораженных участках кожи.
Паста бензоилпероксида 50% используется местно, что делает ее подходящей для локального лечения угревой сыпи.

Пасту бензоилпероксида 50% следует использовать по указанию врача или дерматолога.
Паста бензоилпероксида 50% может вызывать временные побочные эффекты, такие как сухость, шелушение, покраснение и ощущение тепла на коже.

Лица, использующие это лекарство, должны следовать рекомендациям своего врача относительно частоты и продолжительности применения.
Пасту бензоилпероксида 50% можно наносить один или два раза в день, в зависимости от тяжести состояния.

При использовании пасты бензоилпероксида 50% важно избегать чрезмерного воздействия солнечного света и ультрафиолетового (УФ) излучения.
Пользователям следует быть осторожными при нанесении пасты рядом с волосами или одеждой, так как она может их осветлить.
Паста бензоилпероксида 50% может быть включена в комплексные процедуры по уходу за кожей, предназначенные для борьбы с прыщами.

Паста бензоилпероксида 50% может быть частью многогранного подхода, включающего очищение, увлажнение и защиту от солнца.
Пациентам следует прекратить использование других потенциально раздражающих средств по уходу за кожей при использовании этого лекарства.

Продолжительность лечения может варьироваться от человека к человеку и зависит от реакции на лекарство.
Паста бензоилпероксида 50% имеет решающее значение для хранения продукта в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей.
Для достижения наилучших результатов пользователи должны следовать последовательному графику применения и избегать пропуска процедур.

При возникновении серьезных или стойких побочных эффектов рекомендуется обратиться за консультацией к дерматологу.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь уменьшить появление прыщей и улучшить общую текстуру кожи.

Паста бензоилпероксида 50% – ценное средство в арсенале дерматологических процедур, направленных на укрепление здоровья и уверенности кожи.
При правильном использовании и под руководством медицинского работника это лекарство может способствовать более чистой и здоровой коже.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белая или почти белая полутвердая паста.
Текстура: вязкая и гладкая.
Запах: Обычно без запаха, но может иметь слабый химический запах.
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в органических растворителях.
Плотность: Плотность может варьироваться, но обычно она плотнее воды.
Уровень pH: Обычно около нейтрального или слегка кислого при использовании на коже.
Точка плавления: пероксид бензоила разлагается перед плавлением; нет четкой точки плавления.


Химические свойства:

Химическая формула: C14H10O4 (перекись бензоила).
Химическая структура: Пероксид бензоила состоит из двух бензоильных групп (C6H5CO-), соединенных связью кислород-кислород (OO).
Реакционная способность: Это мощный окислитель, который может реагировать с восстановителями и легковоспламеняющимися материалами.
Разложение: Пероксид бензоила может разлагаться под воздействием тепла или света с выделением газообразного кислорода.
Стабильность: для сохранения стабильности следует хранить вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей.




ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении раздражения или дискомфорта дыхательных путей переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Избегайте воздействия паров, так как они могут вызвать раздражение.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу пасты бензоила пероксида 50% снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Аккуратно промойте открытые участки кожи мягким мылом и теплой водой.
Не используйте абразивные материалы или энергичную чистку, так как это может усилить раздражение кожи.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.
При серьезных кожных реакциях или аллергических реакциях обратитесь к врачу.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно, но тщательно промойте пораженный глаз(а) чистой теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение кажется легким.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания пасты бензоилпероксида 50% не вызывайте рвоту без указаний врача.
Тщательно прополощите рот водой и выпейте стакан воды или молока, если человек в сознании и насторожен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с пастой бензоилпероксида 50% надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или защитную маску, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму риск попадания на кожу и в глаза.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров.
Если возможно, используйте местную вытяжную вентиляцию для улавливания любых потенциальных загрязнителей воздуха.

Избегайте открытого огня и тепла:
Держите продукт вдали от открытого огня, искр и источников тепла, поскольку пероксид бензоила может разлагаться при воздействии повышенных температур, выделяя газообразный кислород.

Курение запрещено:
Курение должно быть запрещено в местах, где используется пероксид бензоила, поскольку он представляет опасность пожара.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Убедитесь, что оборудование и посуда, используемые для обработки и нанесения, чистые и не содержат каких-либо загрязнений.
Избегайте перекрестного загрязнения другими химическими веществами или продуктами.

Избегайте смешивания:
Не смешивайте пасту бензоилпероксида 50% с другими веществами или химикатами, если только это не указано квалифицированным специалистом.

Контролируемое использование:
Дозируйте и наносите пасту контролируемым и точным образом, чтобы свести к минимуму отходы и потенциальное воздействие.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры и места хранения соответствующими предупреждениями об опасности, содержимым и информацией о безопасности.


Хранилище:

Прохладное и сухое хранение:
Храните пасту бензоилпероксида 50% в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Поддерживайте стабильную температуру ниже 25°C (77°F).

Защита от света:
Защищайте продукт от прямых солнечных лучей и источников УФ-излучения, так как воздействие света может привести к его порче.

Избегайте влаги:
Не допускайте попадания влаги в контейнеры, так как это может привести к разложению или потере эффективности.

Герметичные контейнеры:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить контакт с воздухом, который может способствовать разложению.

Несовместимые вещества:
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как восстановители, легковоспламеняющиеся материалы, сильные кислоты и основания.

Разделение:
Со временем может произойти некоторое осаждение или отделение пасты.
Перед использованием убедитесь, что паста тщательно перемешана.

Дети и домашние животные:
Храните пасту бензоилпероксида на 50% в недоступном для детей и домашних животных месте, чтобы предотвратить случайное воздействие.

Чрезвычайные меры:
В зоне хранения должны быть в наличии соответствующие средства экстренной помощи и оборудование, такое как огнетушители и материалы для борьбы с разливами.



СИНОНИМЫ


Бензоилпероксид гель
Местное применение перекиси бензоила
Крем с перекисью бензоила
Бензоилпероксид лосьон
Гель для лечения прыщей
лекарства от прыщей
Паста против прыщей
Обработка пятен перекисью бензоила
Очищающий гель для кожи
Лечение прыщей
Формула борьбы с прыщами
Средство по уходу за кожей с перекисью бензоила
Дерматологическая паста
Препарат против прыщей
Паста БПО (сокращенная форма)
Уход за чистой кожей
Решение от прыщей
Зит-заппер
Лечение дефектов кожи
Средство от прыщей
борец с прыщами
Ластик от прыщей
Очищающее средство для пор
Скраб для кожи
Улучшитель цвета лица
Крем от прыщей
Лечение прыщей БПО
Очищающий гель для кожи
Паста против прыщей
Лечение прыщей
Гель от прыщей
Крем для очищения пор
Паста для улучшения цвета лица
Гель, рекомендованный дерматологами.
Лосьон для борьбы с прыщами
Паста для устранения высыпаний
Местное средство от прыщей
Гель для борьбы с пятнами
Крем от прыщей
Лосьон от прыщей
Формула очищения пор
Отшелушивающий гель для кожи
Чистый крем для лица
Паста против пятен
Лечение пятен
Решение для прыщей
Гель для обновления кожи.
Крем для улучшения цвета лица
Средство для кожи, склонной к акне
Паста для очищения кожи
БЕНЗОИН
Бензоин — это сок (камедеобразная смола), который получают из надрезов ствола деревьев, принадлежащих к семейству стираксовых.
Бензоин используется на коже при язвах, пролежнях (пролежнях), потрескавшейся коже и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих его использование.
Бензоин используется в небольших количествах в пищевых продуктах в качестве ароматизатора.

Номер КАС: 119-53-9
Номер ЕС: 204-331-3
Химическая формула: C6H5CH(OH)COC6H5
Молярная масса: 212,25 г/моль

Бензоин едкий, впечатляюще ароматный и имеет сильный запах ванили.
Основными компонентами бензоина являются бензальдегид, бензойная кислота, бензилбензоат, коричная кислота и ванилин.
Ванильный аромат растения обусловлен ванилином.

Бензойная кислота, названная в честь бензоинового дерева, придает маслу фирменный аромат бензоина.
Фенилпропиоловая кислота в бензоине придает аромату масла бальзамическую ноту, а бензальдегид добавляет миндальную ноту.

Циннаматы, присутствующие в коричной кислоте, используются в качестве ароматизатора и придают шоколадный вкус.
Бензилбензоат обычно используется в медицине и может быть сильным репеллентом от насекомых.

Все это разнообразие химических соединений определяет различные свойства и последующие преимущества эфирного масла бензоина, как обсуждалось ранее.

Бензоин является хорошо зарекомендовавшим себя и надежным дегазатором для порошковых покрытий.
Во время отверждения пленки порошкового покрытия бензоин плавится и химически поглощает кислород и способствует растворению газов в смоле, чтобы свести к минимуму образование пузырьков в пленке покрытия.

Поверхностные дефекты, такие как точечные отверстия и другие дефекты, можно уменьшить или устранить, включив 0,3–1,5% бензоина в состав порошкового покрытия вместе с другим сырьем.
Как и в случае любого сырья, для каждой рецептуры требуется лабораторная оценка, чтобы определить наилучший метод обработки и оптимальную концентрацию добавки.

Бензоин представляет собой органическое соединение с формулой PhCHCPh.
Бензоин представляет собой гидроксикетон, присоединенный к двум фенильным группам.

Бензоин представляет собой беловатые кристаллы с легким камфорным запахом.
Бензоин синтезируется из бензальдегида в результате бензоиновой конденсации.

Бензоин является хиральным, а бензоин существует в виде пары энантиомеров: -бензоин и -бензоин.
Бензоин не входит в состав бензоиновой смолы, полученной из бензоинового дерева (Styrax), или настойки бензоина.

Основным компонентом этих натуральных продуктов является бензойная кислота.
О бензоине впервые сообщили в 1832 году Юстус фон Либих и Фридрих Велер во время их исследования масла горького миндаля, которое представляет собой бензальдегид со следами синильной кислоты.

Каталитический синтез конденсацией бензоина был улучшен Николаем Зининым во время его работы с Либихом.
Бензоин, или 2-гидрокси-2-фенилацетофенон, или 2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, или дезиловый спирт, или камфорное масло горького миндаля представляет собой органическое соединение, состоящее из этиленового мостика, окруженного фенильными группами, с гидроксильной и кетоновой функциональными группами.

Бензоин представляет собой беловатые кристаллы с легким запахом камфоры.
Бензоин синтезируется из бензальдегида в результате бензоиновой конденсации.

Бензоин представляет собой смолу, полученную из коры нескольких видов деревьев рода Styrax.
Бензоин используется в качестве обычного ингредиента в производстве благовоний и парфюмерии.

Эфирное масло бензоина содержит ряд химических соединений, которые придают маслу аромат и целебные свойства.
Хотя бензоин часто рекомендуется для местного применения, важно знать, что бензоин имеет высокую концентрацию.
Аромат бензоина очень универсален и дополняет множество других ароматов во многих коллекциях эфирных масел.

Вы можете быть удивлены, когда впервые почувствуете запах эфирного масла бензоина, потому что бензоин пахнет ванилью.
Это концентрированное смолистое масло получают из смолы бензоинового дерева (Styrax benzoin), которое в основном растет в Малайзии, Индонезии, Суматре и Яве.
Дерево постукивают, и когда бензоин выделяет смолу камеди, бензоин используется для создания масла.

Известно, что бензойные деревья производят таким образом смолу в течение 15-20 лет.
Эти деревья могут вырасти до 50 футов в высоту, так как они произрастают в тропических регионах.

Когда бензоиновому дереву около семи лет, кору бензоина можно постучать, как с клена, чтобы собрать сок.
Смолу собирают в виде камеди с дерева, также делая небольшой надрез в коре, и дерево выделяет сок / смолу.

Как только сырая древесная смола затвердеет, добавляется растворитель для извлечения эфирного масла бензоина.
Эфирное масло бензоина предлагает больше, чем просто приятный запах.

Часто упоминаемый в руководствах по ароматерапии бензоин обладает бодрящим, теплым ароматом, который многим напоминает ваниль.
Бензоин является прекрасным дополнением к любой аптечке благодаря множеству целебных свойств бензоина, о которых мы подробно поговорим далее.

Бензоин — это сок (камедеобразная смола), который получают из надрезов ствола деревьев, принадлежащих к семейству стираксовых.
Бензоин используется на коже при язвах, пролежнях (пролежнях), потрескавшейся коже и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих его использование.
Бензоин используется в небольших количествах в пищевых продуктах в качестве ароматизатора.

Есть некоторые свидетельства того, что бензоин может действовать как защитное средство для кожи, а также может помочь устранить заложенность в груди, разжижая слизь и облегчая отхаркивание бензоина.

Бензоин — это сок (камедевидная смола) деревьев, принадлежащих к виду Styrax.
Не путайте бензоин с сиамским бензоином (Styrax tonkinensis), который используется только в производстве, а не в качестве лекарства.
Бензоин принимают внутрь при отеке (воспалении) горла и дыхательных путей.

Некоторые люди наносят бензоин непосредственно на кожу, чтобы убить микробы, уменьшить отек и остановить кровотечение из небольших порезов.
Бензоин также используется местно при кожных язвах, пролежнях и потрескавшейся коже.

В сочетании с другими травами (алоэ, стораксом и бальзамом толу) бензоин используется как защитное средство для кожи.
Эта комбинация известна как «сложная бензоиновая настойка».

Вдыхая, бензоин используется для лечения хрипоты (ларингита), крупа и других респираторных заболеваний.
В стоматологии бензоин применяют при воспалении десен и герпесных высыпаниях во рту.
В производстве бензоин используется для изготовления фармацевтических препаратов.

Бензоиновая смола представляет собой бальзамическую смолу, получаемую из коры нескольких видов деревьев рода Styrax.
Есть два распространенных вида бензоина, бензоин Сиам и бензоин Суматра, которые получают из разных видов дерева стиракс.

В то время как бензоиновая смола используется в качестве обычного ингредиента в производстве благовоний и парфюмерии, бензоин также используется клинически в качестве мягкого антисептика в продуктах, отпускаемых без рецепта, для очистки язв, порезов, ран и ссадин на коже в виде настойки бензоина или бензоин в растворе спирта.
Настойка раствора бензоина представляет собой клейкое средство для местного применения, используемое для придания липкости и улучшения адгезивных свойств ленты.

Бензоин является ароматизирующим ингредиентом.
Бензоин представляет собой органическое соединение с формулой PhCH(OH)C(O)Ph.

Бензоин представляет собой гидроксикетон, присоединенный к двум фенильным группам.
Бензоин представляет собой беловатые кристаллы с легким камфорным запахом.

Бензоин синтезируется из бензальдегида в результате бензоиновой конденсации.
Бензоин является хиральным, и бензоин существует в виде пары энантиомеров: (R)-бензоин и (S)-бензоин.

Экономическая и культурная роль бензоина претерпела серьезные изменения за последние несколько десятилетий.
Раньше выращивание бензоина считалось высокостатусным занятием, которое приносило высокий доход и вызывало гордость у фермеров.
В настоящее время некоторые деревни отказались от этой практики, поскольку другие более прибыльные товарные культуры вытеснили бензоин в качестве источника дохода.

Молодое поколение воспринимает выращивание бензоина как отсталую деятельность, предпочитая работать на своих однолетних огородах или за заработную плату.
Тем не менее, некоторые фермеры по-прежнему привязаны к бензоину, поскольку они признают бензоин бензоином, который дал жизнь их поселению и предоставил средства для обучения поколений родственников.
С точки зрения охраны окружающей среды управление бензойной активностью представляет собой низкоинтенсивное нарушение экосистемы и позволяет эффективно накапливать лесные виды при сохранении лесной среды.

Красновато-коричневая ароматическая бальзамическая смола, встречающаяся в виде миндалевидных фрагментов и имеющая ванильный запах, полученная из деревьев рода Styrax, особенно S. benzoin, с Явы, Суматры и др.: используется в производстве парфюмерно-косметических средств и в медицине. внутрь как отхаркивающее и наружно как антисептик.
Также называется бенджамин, бенджамин-буш.
Любое растение, относящееся к роду Lindera (бензоин) семейства лавровых, включая пряный куст и подобные ароматические растения.

Твердая ароматная желтоватая бальзамическая смола деревьев (род Styrax) юго-восточной Азии, используемая в основном в качестве фиксатора в парфюмерии, в качестве благовоний и в медицине в качестве отхаркивающего средства и средства для защиты кожи.
Белый кристаллический гидроксикетон C14H12O2, полученный из бензальдегида.

Как и перуанский бальзам и толуанский бальзам, это масло, полученное из дерева (бензоин стиракса) после преднамеренного повреждения коры.
Бензоин был впервые описан в 14 веке; Арабы называли бензоин «ладаном Явы», а бензоин имел давнюю традицию использования в помандерах, пот-пурри, благовониях и мыле.
(Довольно полезно, что бензоин выполняет несколько задач как антисептик и ингалятор, а также как кровоостанавливающее средство, т.е. бензоин фактически останавливает кровотечение из незначительных ран.)

Бензоин придает «тело» многим ароматам (особенно широко бензоин используется в амбре) и сладко-обольстителен.
Как объясняет парфюмер Алиенор Массне: «Бензоин такой же учтивый, как ваниль, и в Бензоине есть нотки корицы.
Я использую Бензоин для женских и мужских ароматов: Бензоин придает ароматам «открытость» и чувственность.

Наш бензоин обладает богатым, очень сладким, теплым, пудровым, бальзамическим, ванильным ароматом с тонким пряно-коричным оттенком.
Бензоин является эффективным фиксатором средних нот парфюмерных композиций, мыла, косметики и туалетных принадлежностей, а сырье широко используется в производстве благовоний.

Бензоин стоит отметить, что добавление слишком большого количества бензоина может подавить запах других ароматических ингредиентов.
«Сладкий, но не приторный», «насыщенный, но не тяжелый» — вот причины, по которым парфюмеры ценят бензоин.
Имейте в виду, что поскольку бензоин разбавлен этанолом, бензоин не растворяется в нелетучих (несущих/растительных) маслах или в продуктах на основе нелетучих масел.

Бензоин — смолистое дерево семейства Styracaceae.
Род Styrax включает около 130 видов деревьев и кустарников, произрастающих в тропическом и умеренном климате с тремя основными областями распространения: от юго-восточной Азии, от юго-восточной части Северной Америки до Южной Америки и один вид в Средиземноморье.

Чтобы собрать бензоиновую смолу, фермеры взбираются на высоту 30 футов, используя веревочные лестницы, где в коре делается надрез, чтобы бензоин «плакал» (выпускал) камедь.
Примерно через десять недель этот экссудат образует «слезы».

На первый взгляд простая, но требующая физических усилий, эта искусная техника скоро будет утеряна, тем более, что синтетические химикаты заменят настоящий бензоин.
В возрасте 7-10 лет одно дерево может давать в среднем до 0,5 кг смолы в год.
Как и в случае с бензоином, выход очень низкий - 1,2 кг слез составляют 1 кг резиноида бензоина.

Бензоиновая смола представляет собой ладан из натуральной древесной смолы, известный как стиракс бензоин, благородная камедь, ладан кави, бензоиновая камедь или благородная кави.
Бензоин собирают с деревьев типа Styrax.
Эти деревья широко растут в Таиланде, Индонезии и Вьетнаме.

Бензоин обладает успокаивающим, освежающим, теплым ароматом.
Новички часто описывают бензоин как запах, напоминающий запах ванили.
Эта смола ладана, еще не известная в нашей стране, широко используется в ритуалах очищения от негативной энергии в некоторых частях мира.

Эта особая смола, которая также используется в парфюмерии и натуральных смесях благовоний ручной работы, предпочтительна в качестве базовой ноты в парфюмерных рецептах.
Кедровое дерево, кипарис, сандаловое дерево, ладан, мирра, жасмин, можжевельник, роза, ветивер, имбирь, кориандр, черный перец.
Бензоин совместим с другими цитрусовыми маслами и ароматами, такими как лимон, апельсин, мандарин и бергамот.

Бензоин – ароматное вечнозеленое дерево высотой от 8 до 34 метров со слегка укрепленным штамбом, диаметр которого может достигать 10–100 см.
Растение выделяет ароматный бальзам при ушибе.
Этот вид является основным источником ароматной смолы, бензоина.

Традиционно его собирали в дикой природе для местного медицинского применения.
Бензоин впервые приобрел популярность в Европе в конце 16 века, а теперь находит широкое применение во всем мире в качестве ладана, а также в ароматизаторах, ароматизаторах и фармацевтической промышленности.

Бензоин, вероятно, наиболее известен как ингредиент растительного препарата «Бальзам монаха».
Бензоин выращивают для получения камеди бензоина в тропической Азии.

Самый простой и практичный способ сжигания смоляных благовоний — это использование древесного угля для благовоний (кадильниц).
Когда уголь ладана сгорит и превратится в угольки, то есть когда Бензоин будет полностью готов к употреблению, Бензоину достаточно положить на уголь кусочек ладана Cavi asilbent.

Бензоиновые благовония также можно использовать на кадильнице.
Таким образом, распространение запаха происходит медленнее, запах выходит светлее.
Бензоиновый ладан, относящийся к категории каменного ладана, также можно нагревать на сковороде или сжигать напрямую.

Бензоиновую смолу получают из бензоинового дерева Styrax, когда бензоин достигает зрелости (после 7 лет).
При спиле дерево выделяет сок или бензоиновую смолу.
Эта смола примерно на треть содержит бензойную кислоту, мягкое противомикробное средство, которое иногда используется для консервации пищевых продуктов и косметики.

Бензоин обычно используется в парфюмерии и действует как фиксатор — бензоин закрепляет другие запахи.
Некоторые говорят, что бензоин обладает теплым, сладким ароматом, напоминающим ваниль и карамель.

Я думаю, что измельченная смола пахнет шоколадом.
Смола и экстракты, полученные из бензоина, использовались на протяжении всей древности, от Аравии и Южной Азии до Китая, и в основном использовались для сжигания благовоний, парфюмерии и для лечения незначительных медицинских проблем.

Бензоины попали на Запад, и мы начали видеть, как бензоин используется для общего здоровья, а также в косметических средствах.
В грузинские времена тонизирующее средство под названием «Царская вода» использовалось в качестве ополаскивателя для облегчения зубной боли.

Бензоин также использовался в качестве спрея для лица, чтобы разгладить морщины.
Комбинация бензоина, бальзама из галаада, лука-порея и вина использовалась в Virgins Milk, средстве для проблемной кожи.

Исторически сложилось так, что настойка бензоина использовалась для лечения кожных язв, порезов и волдырей в качестве антисептика и кровоостанавливающего средства (средства для остановки кровотечения).

Бензоин представляет собой кристаллическое вещество от белого до желто-белого цвета с запахом камфоры.
Бензоин имеет слегка едкий вкус.

Бензоин может означать:
Бензоин (органическое соединение), органическое соединение с формулой PhCH(OH)C(O)Ph
Бензоин (смола), бальзамическая смола, полученная из коры нескольких видов деревьев рода Styrax.
Бензоинальдолаза, фермент, который катализирует химическую реакцию бензоина с бензальдегидом.
Бензоиновая конденсация, реакция между двумя ароматическими альдегидами
Benzoin odoriferum или бензоин Lindera, кустарник семейства лавровых.
Бензоиновое дерево, общее название Styrax, род кустарников или деревьев семейства Styracaceae.
Настойка бензоина, острый раствор бензойной смолы в этаноле.

Применение бензоина:
Бензоин используется в качестве ароматизатора, антисептика, катализатора фотополимеризации и в органическом синтезе.
Бензоин используется в органическом синтезе.

Бензоин также используется в качестве ароматизатора.
Бензоин является катализатором фотополимеризации.

Бензоин используется в качестве внутреннего компонента для альфа-бензоиноксима (аналитический реагент для металлов), смачивающих агентов, эмульгаторов, продуктов стильбестрола.
Бензоин является фотокатализатором в фотополимеризации и фотоинициатором сырья для бензила при органическом окислении азотной кислотой или оксоном.

Использование бензоина:

Бензоиновая смола:
Поскольку бензоиновая смола содержит мало воды, вы можете сделать настойку, используя 180-градусный спирт в соотношении 1:1.
Просто измельчите смолу в порошок и взвесьте бензоин.

Добавьте равные количества 95-96% органического неденатурированного этанола.
Когда вы впервые смешаете бензоин и добавите бензоин коктейля, бензоин будет выглядеть как шоколадный молочный коктейль и пахнуть как очень крепкий кофейный ликер.

Со временем спирт станет темно-коричневым, а осадок потеряет цвет бензоина.
Встряхивайте настойку ежедневно в течение как минимум 14 дней.

На момент написания этого поста моя бензоиновая настойка настаивалась примерно 8 месяцев.
Некоторые виды бензоина полностью растворяются в спирте, а некоторые лишь частично.

Тип, который я использовал, имел много осадка, оставшегося после настаивания, и его нужно было процедить с помощью муслиновой ткани.
В отличие от медицинских спиртовых настоев, которые обычно содержат около 10% смолы, это высококонцентрированная настойка.

Вы можете разбавить бензоин еще больше после того, как закончите, если хотите.
Эта смола, вероятно, будет хорошей основой для твердых духов или для использования в качестве закрепителя аромата в ваших домашних косметических продуктах.

Бензоиновое масло:
Бензоин — очень ценное масло, получаемое из бензоиновой смолы.
Это масло обладает антисептическими и противовоспалительными свойствами.

Бензоин используется в народной медицине для лечения артрита, бронхита, кашля и стресса.
Несъедобный и непригодный для питья.

Бензоин подходит только для местного применения.
Ацилбентовое масло икры, которое является сильным маслом, необходимо разбавлять, чтобы предотвратить раздражение кожи.
Имеются исследования, показывающие, что масло оказывает положительное действие при использовании в виде ингаляций (в диффузоре) при респираторных и грудных застойных и отхаркивающих целях.

Настойка бензоина:
Согласно недавнему научному исследованию, эта настойка; При наружном применении Бензоин дает эффективные результаты при лечении инфекций, вызванных бактериями и грибками, такими как Candida albicans и Mycobacterium fortuitum.
Бензоиновую настойку также можно использовать при потрескавшихся губах и пролежнях.

Лекарственное действие бензоина:
Бензоиновая камедь содержит различные количества эфиров коричной, бензойной и сумарезинолиновой кислот; свободные кислоты, такие как бензойная кислота; бензальдегид и ванилин.
Жевательная резинка обладает сильным антисептическим, ветрогонным, отхаркивающим и вяжущим действием.
В китайской медицине бензоин считается стимулятором кровообращения.

При приеме внутрь жевательная резинка снимает схваткообразные боли, стимулирует кашель и дезинфицирует мочевыводящие пути.
Бензоин применяют при лечении кашля, простуды, бронхита, ангины.
В виде настойки бензоин вдыхают с паром для облегчения катара, ларингита, бронхита и заболеваний верхних дыхательных путей.

Бензоин применяют наружно на раны и язвы для стягивания и обеззараживания пораженных тканей.
Бензоин также используется для профилактики и лечения герпеса, для лечения бородавок, а также для освежения и успокоения сухой кожи и облегчения кожных аллергий.
Камедь получают из глубоких надрезов, сделанных на коре деревьев, которым не менее 7 лет.

Смола используется в ароматерапии, где бензоин считается успокаивающим средством.

Бензоиновая камедь входит в состав запатентованного препарата «Бальзам монаха».
Это антисептическая и отхаркивающая паровая ингаляция при ангине, головной и грудной простуде, астме и бронхите.

Настойка бензоина, BP внесена в Британский национальный формуляр (BNF).
Бензоин представляет собой комбинацию бензоина (молотого) 10,0 % по массе, подготовленного стиракса 10,0 % по массе и алоэ 2,0 % по массе.
Бензоин продается в виде концентрата, который добавляют в кипящую воду и вдыхают для лечения заложенности верхних дыхательных путей.

Бензоиновая конденсация:
Бензоиновая конденсация представляет собой реакцию сочетания двух альдегидов, которая позволяет получить α-гидроксикетоны.
Первые методы подходили только для превращения ароматических альдегидов.

Механизм конденсации бензоина:
Добавление иона цианида для создания циангидрина приводит к уменьшению нормального сродства к карбонильному заряду, а электрофильный углерод альдегида становится нуклеофильным после депротонирования: соль тиазолия также может использоваться в качестве катализатора в этой реакции.

Мебель и обстановка — Предметы, используемые для обустройства дома или рабочего места, например, столы, стулья, диван, садовая мебель, чехол для дивана, гамак, матрац, коврик.
Личная гигиена -> уход за зубами — товары личной гигиены, связанные с уходом за зубами, которые не вписываются в более изысканную категорию.

Личная гигиена -> аромат - Ароматы, одеколоны и парфюмерия
Личная гигиена -> косметика и сопутствующие товары -> бальзам для губ - средства для губ в первую очередь для защиты

Порошковая краска - Заявленное функциональное использование
Технологическая добавка, не указанная иначе:

Другие применения бензоина:
добавка,
Ароматизатор,
Аромат,
Компонент аромата.

Промышленное использование бензоина:
Аэраторы и деаэраторы,
Неизвестно или обоснованно установлено,
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не отнесенные к другим категориям,
Пластификатор.

Потребительское использование бензоина:
Неизвестно или обоснованно установлено,
ПАВ (поверхностно-активное вещество).

Преимущества бензоина:

Здоровье кожи бензоина:
Бензоин приносит пользу коже во многих отношениях.
Бензоин обладает противомикробным, антисептическим, противовоспалительным и вяжущим действием.

Бензоин ускоряет заживление ран, язв и избавляет от экземы, псориаза и сыпи.
Эфирное масло бензоина является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.

Бензоин защищает кожу, образуя невидимую пленку, которая предотвращает потерю влаги, повышает эластичность и делает кожу гладкой и эластичной.
Бензоин также можно использовать при зуде кожи головы, помогая предотвратить и вылечить перхоть и придать волосам глянцевый блеск.

Эмоциональный баланс бензоина:
Благовония из бензоиновой смолы можно сжигать, чтобы способствовать эмоциональному равновесию, успокоить печаль, горе и гнев.
Говорят, что с землистым, бальзамическим ароматом и сладкими ванильными оттенками бензоин растворяет закупорки и открывает сердце.
И наоборот, этот прекрасный ладан также заряжает энергией и поднимает настроение, способствуя сосредоточению и концентрации.

Респираторное здоровье бензоина:
Обладая естественными отхаркивающими свойствами, эфирное масло бензоина можно вдыхать, чтобы вывести мокроту и облегчить застой в дыхательных путях.
Дезинфицирующие свойства бензоина также помогут вывести бактерии, вызывающие такие инфекции, как кашель и простуда.
Если кашель не дает вам спать по ночам, несколько капель эфирного масла бензоина на подушку помогут вам заснуть, ослабив кашлевой рефлекс и помогая расслабиться.

Пищеварительное здоровье бензоина:
Втирание разведенного эфирного масла бензоина в брюшную полость оказывает мощное ветрогонное действие, помогая устранить избыточный газ из желудка и кишечника.
Бензоин стимулирует выработку желудочного сока, необходимого для здорового пищеварения, успокаивая и тонизируя пищеварительный тракт.

Общая информация о производстве бензоина:

Отрасли промышленности:
Неизвестно или достоверно установлено
Производство красок и покрытий
Производство пластмасс и смол

Профиль реактивности
БЕНЗОИН чувствителен к теплу и свету.
Это химическое вещество несовместимо с окислителями.
Бензоин восстанавливает раствор Фелинга

Обращение и хранение бензоина:

Непожарное реагирование на разлив:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если произошел разлив этого химического вещества, СНАЧАЛА УСТРАНИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОЗГОРАНИЯ, затем вам следует смочить твердый разлитый материал ацетоном и переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную ацетоном, чтобы собрать оставшийся материал.

Запечатайте загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Растворителем промыть все загрязненные поверхности ацетоном с последующей промывкой мыльным раствором.

Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Вы должны защитить этот материал от воздействия света.
Храните бензоин вдали от окисляющих материалов и храните бензоин в холодильнике.

Условия использования и важная информация:
Эта информация предназначена для дополнения, а не замены рекомендаций вашего врача или поставщика медицинских услуг, и не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, мер предосторожности, взаимодействий или побочных эффектов.
Эта информация может не соответствовать состоянию вашего здоровья.

Никогда не откладывайте и не пренебрегайте обращением за профессиональной медицинской консультацией к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг из-за чего-то, что вы прочитали на WebMD.
Вы всегда должны поговорить со своим врачом или медицинским работником, прежде чем начать, прекратить или изменить любую предписанную часть вашего плана медицинского обслуживания или лечения, а также определить, какой курс терапии подходит именно вам.

Меры первой помощи при бензоине:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неиз��естную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение бензоина:
Пожары, связанные с этим материалом, можно контролировать с помощью сухих химикатов, двуокиси углерода или галонового огнетушителя.
Также можно использовать распылитель воды.

Идентификаторы бензоина:
Номер КАС: 119-53-9
Номер ЕС: 204-331-3
Формула Хилла: C₁₄H₁₂O₂
Химическая формула: C₆H₅CH(OH)COC₆H₅
Молярная масса: 212,25 г/моль
Код ТН ВЭД: 2914 40 90

Свойства бензоина:
Температура кипения: 344 °C (1023 гПа)
Плотность: 1,3 г/см3 (20 °С)
Точка плавления: 135 - 137 °С
Давление пара: 1,3 гПа (136 °C)
Насыпная плотность: 350 кг/м3
Растворимость: 0,3 г/л

Молекулярный вес: 212,24
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 212.083729621
Масса моноизотопа: 212,083729621
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 16
Официальное обвинение: 0
Сложность: 225
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики бензоина:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 130 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 136 °C
Личность (IR): проходит тест

Синонимы слова бензоин:
БЕНЗОИН
119-53-9
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
2-гидрокси-2-фенилацетофенон
Бензоилфенилкарбинол
DL-БЕНЗОИН
Этанон, 2-гидрокси-1,2-дифенил-
579-44-2
альфа-гидроксибензилфенилкетон
Фенилбензоилкарбинол
(+-)-Бензоин
2-гидрокси-1,2-дифенилэтан-1-он
альфа-гидрокси-альфа-фенилацетофенон
аэрозоин
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон
дезиловый спирт
FEMA № 2132
НКИ-C50011
Ацетофенон, 2-гидрокси-2-фенил-
НСК 8082
Вай 42956
Гидрокси-2-фенил ацетофенон
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
2-гидрокси-1,2-ди(фенил)этанон
НСК-8082
a-Гидроксибензилфенилкетон
CHEMBL190677
L7J6A1NE81
ЧЕБИ:17682
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
Фенил-α-гидроксибензилкетон
Кетон, α-гидроксибензилфенил
NCGC00091396-02
α-Гидрокси-α-фенилацетофенон
КРИС 75
КАС-119-53-9
(RS)-бензоин
Бензоин (ВАН)
HSDB 384
Кетон, альфа-гидроксибензилфенил
ИНЭКС 204-331-3
ИНЭКС 209-441-5
MFCD00004496
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон [чешский]
бензоин
БРН 0391839
УНИИ-L7J6A1NE81
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон
WY-42956
АИ3-00851
Бензоин абсолют
КРИС 9123
DL-бензоин; Дезиловый спирт;(+/-)-2-гидрокси-2-фенилацетофенон
Альфа-гидрокси-a-фенилацетофенон
ФСН(ОН)СОФ
PhCOCH(OH)Ph
Бензоин, 98%
(+/-)-бензоин
(1)-2-гидрокси-1,2-дифенилэтан-1-он
Бензоин, >=98%
БЕНЗОИН [MI]
(.+/-.)-Бензоин
WLN: QYR&VR
SCHEMBL145
ЕС 204-331-3
Гиперабсолютный бензоин, Сиам
Бензоин, аналитический стандарт
Опря1_687165
4-08-00-01279 (Справочник Beilstein)
9000-72-0
МЛС002152893
а-гидрокси-а-фенилацетофенон
FEMA № 2133
2-гидрокси-2-фенил-ацетофенон
БЕНЗОИН, (+/-)-
DTXSID1020144
Фенил-α-гидроксибензилкетон
БДБМ22728
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2132
ХДБ 1929
NSC8082
альфа-гидроксибензилфенилкетон
HMS3039I03
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон
α-Гидроксибензилфенилкетон
HY-B1550
Токс21_111126
Токс21_201888
Токс21_302790
STK358785
АКОС000118894
АКОС016038141
Токс21_111126_1
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, 9CI
Бензоин 100 мкг/мл в ацетонитриле
CS-W020562
ДБ14020
альфа-гидрокси-альфа-фенилацетофенон
NCGC00091396-01
NCGC00091396-03
NCGC00091396-05
NCGC00256433-01
NCGC00259437-01
AC-11139
Бензоин, Vetec(TM) х.ч., 98%
БС-14748
SMR001224505
ДБ-018065
B0079
B0222
Бензоиновая зона очищенная (количество проходов:40)
Бензоин, очищенный сублимацией, >=99,5%
FT-0612530
FT-0626841
FT-0635908
FT-0635909
EN300-18095
C01408
D77908
(+/-)-2-ГИДРОКСИ-1,2-ДИФЕНИЛЕТАНОН
А804309
АЕ-848/06163047
Этанон, 2-гидрокси-1,2-дифенил-, (.+/-.)-
Q426819
СР-01000854680
J-004149
J-509605
СР-01000854680-2
Z57160197
F0001-0307
Этанон, 2-гидрокси-1,2-дифенил-, смесь. с алоэ, стираксом и бальзамом Толу, настойка
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Бензойная кислота – простейший представитель семейства ароматических карбоновых кислот.
Бензойная кислота — слабая кислота, которая является предшественником синтеза многих важных органических соединений.
Более 90 процентов коммерческой бензойной кислоты преобразуется непосредственно в фенол и капролактам.

КАС: 65-85-0
ПФ: C7H6O2
МВт: 122,12
ЭИНЭКС: 200-618-2

Синонимы
210;a 1 (кислота); Бензойная кислота; Бензойная кислота; Бензойная кислота; Мефенаминовая кислота Примесь D; Бензиловая кислота; SS Бензойная кислота; Гликопирроний бромид EP Примесь D; Бензойная кислота; 65-85-0; Драциловая кислота; Бензолкарбоновая кислота; Карбоксибензол; Бензолмуравьиная кислота;Фенилмуравьиная кислота;Бензолметановая кислота;Фенилкарбоновая кислота;бензоат;Ретардекс;Бензосодержащий препарат GK;Бензосодержащий препарат GV;Замедлитель BA;Тенн-Плас;Кислота бензойная;Сальво жидкий;Сольво порошок;Бензосодержащий препарат;Бензойная кислота техн.;Унисепт БЗА;HA 1 (кислота); Киселина бензойная; Бензойная кислота (натуральная); ГК 1; Бензоат (ВАН); Бензолметоновая кислота; FEMA № 2131; Вевовиталл; Бензойная кислота; Менно-флорады; NSC 149; Benzoesaeure [немецкий]; Caswell No. 081;Диациловая кислота;Оракиловая кислота;Бензойная кислота;CCRIS 1893;HSDB 704;Бензойная кислота [французский];Ацидобензойная [итальянский];E 210;Киселина бензойная [Чешский];AI3-0310;AI3-03710;Диацилат;ЭПА-пестицид Химический код 009101;CHEBI:30746;Порошок залпа;Бензойная кислота;NSC-149;UNII-8SKN0B0MIM;E210;Залп жидкий;Сольво порошок;8SKN0B0MIM;Бензойная кислота (e 210);EINECS 200-618-2;Tennplas; DTXSID6020143;Ретардированный BA;INS-210;Ароматическая карбоновая кислота;MFCD00002398;Бензойная кислота [USP:JAN];Бензойная-3,5-d2 кислота;DTXCID80143;БЕНЗОЙНАЯ-4-D1 КИСЛОТА;INS NO.210;E-210; EC 200-618-2; Бензолформиат; Фенилформиат; Бензолметаноат; Фенилкарбоксилат; Бензолкарбоксилат; Бензойная кислота 100 мкг/мл в ацетоне; Бензойная кислота (USP: JAN); БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (II); БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [II]; Бензойная кислота 2000 мкг /мл в дихлорметане;БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (MART.);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [MART.];БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (USP-RS);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [USP-RS];БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH];БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (USP MONOGRAPH);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [USP MONOGRAPH];Кислота бензойная;Бензойная кислота [USAN:JAN];CAS-65-85-0;MFCD00002400;NSC7918;B A;Бензойная кислота (TN);фенилкарбокси;Драцилат;ProvitaCombat ;бензойная кислота;бензойная кислота;безойная кислота;ароматическая кислота;бензолкарбоновая кислота;бензойная кислота;салфетки для век;бензойная кислота;Провита Эквибанд;Замедлитель BAX;1gyx

Растет использование бензойной кислоты в производстве гликольбензоатов для применения пластификатора в рецептурах клеев.
Органическое соединение также используется в производстве алкидных смол и добавок к буровым растворам для добычи сырой нефти.
Бензойная кислота также используется в качестве активатора полимеризации резины, замедлителя полимеризации, смол, алкидных красок, пластификаторов, красителей и волокон.
Бензойная кислота и ее эфиры содержатся в абрикосах, клюкве, грибах и растении жасмина.
История бензойной кислоты восходит к шестнадцатому веку.
В 1875 году выдающийся ученый Сальковский обнаружил его противогрибковые свойства.
В медицине бензойная кислота является основным компонентом бензойной смолы и входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.

Бензойная кислота была обнаружена в 16 веке.
В 1556 году Нострадамус впервые описал эффект карбонизации бензоина; После того, как расшифровки Алексия Педемонтана и Брайана Блаженного были обнаружены в 1560 и 1596 годах.
В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковую эффективность бензойной кислоты, поэтому бензойную кислоту использовали для длительного хранения морошки.
Бензойная кислота представляет собой бесц��етное кристаллическое твердое вещество, также известное как бензолкарбоновая кислота.
Бензойная кислота — простейшая ароматическая карбоновая кислота, карбоксильная группа (-СООН) связана непосредственно с бензольным кольцом.
Бензойная кислота в природе содержится в бензоиновой смоле ряда растений.
Бензойная кислота была впервые выделена в результате сухой перегонки бензоина Блезом де Виженером (1523–1596) в 16 веке.
Фридрих Влер (1800–1882) и Юстус фон Либих (1803–1873) получили бензойную кислоту из окисляющего масла горького миндаля (бензальдегида) в 1832 году и определили формулу каждого из этих соединений.

Они предположили, что масло горького миндаля C7H6O и бензойная кислота являются производными бензоильного радикала C7H5O; радикальная теория была важной ранней теорией в развитии органической химии.
Соединение, содержащее ядро бензольного кольца, несущее заместитель карбоновой кислоты.
Борная кислота H3B03, также известная как борная кислота, ортоборная кислота и сассолит, представляет собой белое твердое вещество, состоящее из триклинных кристаллов.
Бензойная кислота является производным оксида бария и растворима в воде.
Белое кристаллическое твердое вещество.
Мало растворим в воде.
Основной опасностью является потенциальный ущерб окружающей среде в случае выброса.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Используется для производства других химикатов, в качестве консерванта пищевых продуктов и для других целей.
Бензойная кислота представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение формулы C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.

Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.
Бензойная кислота – простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Название происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была его единственным источником.
Бензойная кислота в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты используются в качестве пищевых консервантов.
Бензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты известны как бензоаты.

Химические свойства бензойной кислоты
Температура плавления: 121-125 °C (лит.).
Точка кипения: 249 °C (лит.)
Плотность: 1,08
Плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 10 мм рт. ст. (132 °C)
Показатель преломления: 1,504
ФЕМА: 2131 | БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Фп: 250 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: растворим, прозрачный, бесцветный (95% этанол, 1 г/3 мл).
Форма: Твердый
ПКА: 4,19 (при 25 ℃)
Цвет: от белого до желто-бежевого и оранжевого.
рН: 3,66 (1 мМ раствор); 3,12 (10 мМ раствор); 2,6 (100 мМ раствор);
Запах: на уровне 100,00 %. слабая бальзамная моча
Тип запаха: бальзамический
Растворимость в воде: слабо растворим. 0,34 г/100 мл
Мерк: 14 1091
Номер JECFA: 850
РН: 636131
Константа закона Генри: (x 10-8 атм·м3/моль): 7,02 (расчетно, Агентство по охране окружающей среды США, 1980a).
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными основаниями, сильными окислителями, щелочами.
InChIKey: WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,870
Ссылка на базу данных CAS: 65-85-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бензойная кислота (65-85-0).
Система регистрации веществ EPA: Бензойная кислота (65-85-0)

Чешуйчатые или игольчатые кристаллы.
С запахом формальдегида или бензола.
Мало растворим в воде, растворим в этаноле, метаноле, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, толуоле, CS2, CCl4 и скипидаре.
Бензойная кислота C6H5COOH, также известная как бензолкарбоновая кислота и фенилмуравьиная кислота, представляет собой бесцветное моноклинное кристаллическое твердое вещество с температурой плавления 122,4°C и легко сублимируется при 100°C.
Бензойная кислота — ароматическая карбоновая кислота, слабо растворимая в воде и умеренно растворимая в спирте и эфире.
Бензойная кислота используется в качестве консерванта, а ее производные ценны в медицине, торговле и промышленности.
Иголки, чешуйки или порошок от бесцветного до белого цвета со слабым запахом бензоина или бензальдегида.
Шоу и др. (1970) сообщили о пороге вкуса воды 85 частей на миллион.

Использование
1. Используется в качестве химического реагента и консерванта.
2. Бензойная кислота является важным пищевым консервантом.
В кислых условиях бензойная кислота оказывает ингибирующее действие на плесень, дрожжи и бактерии, но этот эффект оказывает на бактерии, продуцирующие слабую кислоту.
Наиболее подходящие антимикробные значения pH находятся в диапазоне от 2,5 до 4, обычно ниже, соответствующее значение pH составляет от 4,5 до 5.
В пищевой промышленности с использованием пластиковых бочек концентрированного фруктового и овощного сока максимальное количество использования не должно превышать 2,0 г/кг; в варенье (кроме консервированного), сокосодержащем (вкусовом) напитке, соевом соусе, уксусе в максимальной дозе 1,0 г/кг; в мягких конфетах, вине, вине в максимальной дозе 0,8 г/кг отдельно; в малосоленых маринованных овощах, соусах, цукатах максимальная доза - 0,5 г/кг; в газированных напитках наибольшее количество употребления составляет 0,2 г/кг. Из-за бензойной кислоты, малорастворимой в воде, ее использование позволяет растворить небольшое количество этанола.
3. Консервант; антимикробные средства.
Из-за низкой растворимости бензойной кислоты ее следует использовать при перемешивании или растворении в небольшом количестве горячей воды или этанола.
При использовании в безалкогольном напитке с концентратом фруктового сока бензойная кислота легко летучая с водяным паром, поэтому часто используется натриевая соль, помимо вышеуказанного натрия, эквивалентного бензойной кислоте 0,847 г.

4. Часто используется в качестве фиксатора или консерванта.
Также используется в качестве консерванта аромата фруктового сока.
Как духи с парфюмерным ароматом.
Также может быть использован для шоколадной, лимонной, апельсиновой, ягодной, ореховой, съедобной эссенции типа цукатов.
Также широко используется табачный ароматизатор.
5. Бензойная кислота и ее натриевая соль являются пищевыми консервантами.
В кислых условиях он подавляет рост дрожжей и плесени.
При pH 3 антибактериальная сила, а при pH 6 на многие грибы действие очень слабое, поэтому антибактериальный оптимум pH составляет 2,5-4,0.
Бензойная кислота в основном используется для производства консервантов бензоата натрия, промежуточных красителей, пестицидов, пластификаторов, протрав, лекарств, специй, а также может использоваться в качестве модификатора алкидной смолы и полиамидной смолы для производства полиэфира, терефталевой кислоты и бывшего в употреблении оборудования, железа. и стальной антикоррозийный агент.
6. В основном используется для противогрибковых и антисептических средств.
7. Используется в медицине, носителях красителей, пластификаторах, специях и пищевых консервантах, таких как производство, а также может использоваться для окраски алкидной смолы, улучшающей характеристики; используется в качестве фармацевтических и красочных промежуточных продуктов, используемых для приготовления пластификаторов, специй и т. д., а также в качестве антикоррозионного средства для оборудования, железа и стали.

Бензоат натрия является важным производным бензойной кислоты, производимым в промышленности путем нейтрализации бензойной кислоты с использованием гидроксида натрия или раствора бикарбоната натрия.
Также производятся бензоат кальция, бензоат калия и другие соли бензоата.
Бензойная кислота и бензоат натрия (C6H5COONa) используются в качестве пищевых консервантов и добавляются в кислые продукты, соки и напитки.

Сельскохозяйственное использование
Фунгицид, инсектицид: используется при производстве бензоатов; пластификаторы, бензоилхлорид, алкидные смолы, при производстве пищевых консервантов, при использовании в качестве связующего вещества красителя в ситцевой печати; при сушке табака, ароматизаторов, парфюмерии, средств для ухода за зубами, стандартов аналитической химии.
В настоящее время не зарегистрирован для использования в США.
Бензойная кислота в настоящее время используется примерно в десятке европейских стран.

Клиническое использование
Бензойная кислота является метаболитом бензилового спирта, а бензоат натрия — натриевой солью бензойной кислоты.
Эти три родственных соединения используются в качестве консервантов в различных продуктах, таких как косметика, зубные пасты, средства для волос, лекарственные препараты и смягчающие средства, а также в пищевых продуктах.
Общеизвестно, что они вызывают неиммунолог��ческую CoU, а реакции зависят от концентрации.
Как пероральный прием, так и кожный контакт бензилового спирта, бензойной кислоты или бензоата натрия могут вызвать немедленные реакции; однако корреляция между ними отсутствует, и кожные тесты не следует использовать для прогнозирования чувствительности к пероральному приему этих консервантов.
Немедленные реакции на пероральный прием этих консервантов редки.
Неттис и др. исследовали 47 пациентов с крапивницей в анамнезе после приема пищи или продуктов, содержащих бензоат натрия, и только у одного пациента наблюдалась генерализованная уртикарная реакция на пероральный тест с 50 мг бензоата натрия.

Реакции
Реакции бензойной кислоты могут протекать как по ароматическому кольцу, так и по карбоксильной группе:

Ароматическое кольцо
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении за счет электроноакцепторной карбоксильной группы; т. е. бензойная кислота является метанаправляющей.
Вторая реакция замещения (справа) протекает медленнее, поскольку первая нитрогруппа дезактивируется.
И наоборот, если бы была введена активирующая группа (электронодонорная) (например, алкил), вторая реакция замещения протекала бы легче, чем первая, и дизамещенный продукт мог бы накапливаться в значительной степени.

Карбоксильная группа
Все реакции, упомянутые для карбоновых кислот, возможны и для бензойной кислоты.
Эфиры бензойной кислоты являются продуктом кислотно-катализируемой реакции со спиртами.
Амиды бензойной кислоты легче получить при использовании производных активированной кислоты (таких как бензоилхлорид) или при помощи связывающих реагентов, используемых в синтезе пептидов, таких как DCC и DMAP.
Более активный бензойный ангидрид образуется путем дегидратации с использованием уксусного ангидрида или пятиокиси фосфора.
Высокореакционноспособные производные кислот, такие как галогенангидриды, легко получить путем смешивания с галогенирующими агентами, такими как хлориды фосфора или тионилхлорид.
Ортоэфиры можно получить реакцией спиртов в кислых безводных условиях с бензонитрилом.
Восстановление до бензальдегида и бензилового спирта возможно с использованием DIBAL-H, Li Al H4 или боргидрида натрия.
Катализируемое медью декарбоксилирование бензоата в бензол можно осуществить нагреванием в хинолине.
Кроме того, декарбоксилирование Хунсдикера может быть достигнуто путем образования соли серебра и нагревания.
Бензойную кислоту также можно декарбоксилировать путем нагревания с гидроксидом щелочного металла или гидроксидом кальция.

Калориметрия
Бензойная кислота является наиболее часто используемым химическим стандартом для определения теплоемкости бомбового калориметра.

Кормовой материал
Бензойная кислота используется для производства большого количества химических веществ, важными примерами которых являются:
Бензоилхлорид C6H5C(O)Cl получают обработкой бензойной кислоты тионилхлоридом, фосгеном или одним из хлоридов фосфора.
C6H5C(O)Cl является важным исходным материалом для нескольких производных бензойной кислоты, таких как бензилбензоат, который используется в искусственных ароматизаторах и средствах от насекомых.

Пищевой консервант
Бензойная кислота и ее соли используются в качестве пищевых консервантов и имеют номера E210, E211, E212 и E213. Бензойная кислота подавляет рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойную кислоту либо добавляют напрямую, либо получают в результате реакций с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Механизм начинается с всасывания бензойной кислоты в клетку.

Лекарственный
Бензойная кислота входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.
Бензойная кислота, являющаяся основным компонентом бензоиновой смолы, также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Фрии.
Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных противозастойных средств.
Бензойная кислота использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.

Пищевые консерванты
Бензойная кислота и бензоат натрия широко используются в качестве пищевых консервантов.
В кислых условиях бензойная кислота оказывает ингибирующее действие на дрожжи и плесень.
При значении pH 3 антибактериальная сила, при pH 6 для большого количества плесени эффект очень слабый, поэтому оптимальное значение ингибирования pH составляет 2,5-4,0.
В пищевой промышленности с использованием пластиковых бочек концентрированного фруктового и овощного сока максимальное использование не должно превышать 2,0 г/кг; в варенье (кроме консервированных), фруктовых сокосодержащих (вкусовых) напитках, соевом соусе, уксусе в максимальном количестве - 1,0 г/кг; в Вино, конфеты, вино в максимальном количестве 0,8 г/кг с низким содержанием соли; соленья, соусы, цукаты - максимально 0,5 г/кг по карбонату; используйте самый большой напиток 0,2 г/кг. из-за растворимости бензойной кислоты при использовании ее следует перемешивать или растворять в небольшом количестве горячей воды или этанола.
Использование концентрированного фруктового сока в безалкогольном напитке, используемом для бензойной кислоты, легко летучей паром, бензойная кислота обычно используется в виде натриевой соли.

Бензойная кислота в пищевой промышленности является распространенным консервантом в молочных продуктах, но ее добавление запрещено.
В целом бензойная кислота считается безопасной.
Но для некоторых особых групп населения, включая младенцев, длительный прием бензойной кислоты может привести к астме, крапивнице, метаболическому ацидозу и другим побочным реакциям.
Дезодорант «Поль» с бензойной кислотой также используется в качестве напитка.
В виде кремового сладкого парфюмерного аромата.
Также можно использовать для шоколада, лимона, апельсина, ягод, орехов, цукатов и других съедобных вкусов.
Также широко используется табачный ароматизатор.
Кроме того, бензойная кислота также используется в качестве пестицида, лекарства, красителя, протравы и пластификатора для производства сырья, модификатора полиамидной смолы и алкидной смолы, а также средства против ржавчины для стального оборудования.

Опасность
Накопление бензойной кислоты меньше, низкая токсичность в организме и метаболизме.
Если чрезмерное потребление бензойной кислоты, печень и почки организма будут поставлены под угрозу.
Максимальная безопасность использования газированных напитков с использованием бензойной кислоты составляет 5 мг/кг массы тела, затем рассчитывается в соответствии с весом 60 кг, дневной лимит - 300 мг, бензойная кислота для газированных напитков, максимальное количество использования - 0,2 г/кг, затем выпивается. 1,5 кг напитка безопасны.
Бензойная кислота оказывает сильное токсическое действие на микроорганизмы, однако токсичность натриевой соли очень мала.
Суточная доза 0,5 г не оказывает токсичного действия на организм, даже в количестве не более 4 г здоровью также не несет вреда.
В тканях человека и животных он может связываться с белковыми компонентами глицина и детоксикационно, образуя гиппуровую кислоту, выводящуюся с мочой.
Кристаллиты или пыль бензойной кислоты на коже, глазах, носу и горле оказывают стимулирующее действие.
Даже если это натриевая соль, если принять ее в большом количестве, тоже может повредить желудок.
Оператор должен носить защитное снаряжение.
Необходимо хранить в сухом и проветриваемом месте, влажным, жарким, вдали от источника огня.

Подготовка
Промышленный метод приготовления
Промышленную бензойную кислоту получают в основном путем жидкофазного окисления толуола на воздухе.
Процесс проходил с использованием нафтената кобальта в качестве катализатора, в зависимости от температуры 140-160 ℃ и рабочего давления 0,2-0,3 МПа и реакции образования бензойной кислоты.
Реакция после пропаривания с толуолом, вакуумная перегонка и перекристаллизация с получением продукта.
В процессе используется дешевое сырье, высокий выход.
Поэтому бензойную кислоту в промышленности используют главным образом методом.

Лабораторный метод приготовления основной реакции:
1.C6H5CH3+ KMnO4+H2O-C6H5 COOK+KOH+MnO2+H2O(вода вместо диоксида марганца подается с водной реакционной средой)
2.C6H5 COOK+HCl--C6H5 COOH
Препарат и дозировка:
Толуол 1,5 г (1,7 мл, 0,016 моль), перманганат калия 5 г (0,032 моль), ЦТАБ (бромид цетилтриметиламмония) 0,1 г.
Экспериментальная эксплуатация:
С круглодонной колбой на 100 мл.
Установите обратное устройство. В реакционную колбу добавляют 5 г перманганата калия, 0,1 г гексадецилтриметиламмоний бромида, 1,7 мл толуола и 50 мл воды, перемешивают при нагретом кипении (интенсивное перемешивание, бурное кипение), поддерживают стабильное кипение раствора реагента.
Когда большое количество коричневого осадка, перманганата калия фиолетового цвета обмелело или исчезло, слой толуола исчез, реакция практически завершилась.
Отфильтровывают осадки диоксида марганца, фильтрат свалки концентрированной соляной кислотой, осаждают осадки бензойной кислоты, фильтруют до сырого продукта.
Перекристаллизация сырой воды.
На кипящей водяной бане для сушки, взвешивания, измерения температуры плавления.

Методы производства
Промышленные препараты
Бензойную кислоту производят в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используется дешевое сырье, он протекает с высоким выходом и считается экологически чистым.

Лабораторный синтез
Бензойная кислота дешева и легкодоступна, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота является распространенным препаратом студентов.
Для всех синтезов бензойную кислоту можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Другие возможные растворители для перекристаллизации включают уксусную кислоту (безводную или водную), бензол, ацетон, петролейный эфир и смесь этанола и воды.
Растворимость бензойной кислоты в более чем 40 растворителях со ссылками на первоисточники можно узнать в рамках Open Notebook Science Challenge.

Биотехнологическое производство
Бензойную кислоту синтезируют исключительно химическим путем в промышленных масштабах.
Толуол нефтехимических маршрутов окисляется в присутствии катализатора перманганата калия до бензойной кислоты.
Однако недавнее исследование впервые описало процесс производства бензойной кислоты путем ферментации с использованием Streptomyces maritimus.
Исследовано образование бензойной кислоты при культивировании на глюкозе, крахмале и целлобиозе.
Наилучшие результаты были достигнуты при концентрации продукта 460 мг/л за 6 дней с использованием крахмала в качестве субстрата.
Кроме того, генетически модифицированный S. maritimus, оптимизированный для секреции эндоглюканазы, был протестирован на целлюлозе, набухшей фосфорной кислотой.
Конечная концентрация продукта 125 мг/л наблюдалась после 4 дней культивирования.
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (БЕНЗОАТ НАТРИЯ)
Бензойная кислота (бензоат натрия) выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Бензойная кислота (бензоат натрия) мало растворима в воде.


Номер CAS: 65-85-0
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Номер Е: E210
Линейная формула: C6H5COOH.
Химическая формула: C7H6O2.



СИНОНИМЫ:
Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, Бензойная кислота, Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210, Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Бензоиловый спирт, Бензойная кислота, Карбоксилбензол, Водородфеновая кислота, Феновая кислота, Бензолкарбоновая кислота, драциловая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210 , Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, BzOH, Бензолкарбоновая кислота, Бензолмуравьиная кислота, Бензолметановая кислота, Benzoesaeure GK, Benzoesaeure GV, Карбоксибензол, Драциловая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Фенилмуравьиная кислота, Замедлитель BA, Ретардекс, Salvo, жидкость, Solvo, порошок, Tenn- Plas, Бензойная кислота, Бензойная кислота техн., Киселина бензоова, Benzoesaeure, Сальво порошок, E 210, HA 1, HA 1 (кислота), Фенилкарбокси, Бензолметоновая кислота, Диациловая кислота, Цветы Бенджамина, Цветы бензоина, Оракиловая кислота, Замедлитель BAX, NSC 149, бензоат натрия, 532-32-1, Собенат, Антимол, Бензойная кислота, натриевая соль, Натриевая соль бензойной кислоты, Бензоат натрия, Бензоат соды, Бензоат натрия, Натрий;бензоат, Natrium Benzoicum, FEMA Нет 3025, Fuminaru, Бензоан содный, Caswell № 746, Microcare sb, PUROX S, Номер FEMA 3025, CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, бензойная кислота. кислотный натрий, химический код пестицида EPA 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, INS-211, MFCD00012463, DTXCID90140, бензоат натрия, E-211, CHEBI:113455, EC 208-534-8, AMMONUL COMPONENT НАТРИЙ БЕНЗОАТ, УЦЕФАНОВЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ, БЕНЗОАТ НАТРИЯ (II), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [II], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МАРТ.), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МАРТ.], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (USP-RS), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [USP-RS], Бензоат sodny [Чехия], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (EP MONOGRAPH), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [EP MONOGRAPH], Benzoesaeure (na-salz) [Немецкий], s panax mist, BzONa, Бензоат натрия [США:ЯНВАРЬ], бензоат натрия, Бензоат натрия,( S), бензоат натрия (TN), туман s panax для заправки, туман s panax all in one, SCHEMBL823, CHEMBL1356, БЕНЗОАТ НАТРИЯ [MI], Бензоат натрия (JP17/NF), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FCC], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ЯНВАРЬ] ], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FHFI], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [HSDB], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [США], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [VANDF], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [WHO-DD], Бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125 , БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, DA-57965, БЕНЗОАТ НАТРИЯ, КОМПОНЕНТ АММОНАЛА, БЕНЗОАТ НАТРИЯ, КОМПОНЕНТ UCEP ХАН, CS-0017788, NS00074364, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752



Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (бензоат натрия) конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.
Бензойная кислота (бензоат натрия), белое кристаллическое органическое соединение, принадлежащее к семейству карбоновых кислот, широко используемое в качестве пищевого консерванта и при производстве различных косметических средств, красителей, пластмасс и средств от насекомых.


Бензойная кислота (бензоат натрия) выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Бензойная кислота (бензоат натрия) мало растворима в воде.


Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой соединение, содержащее ядро бензольного кольца, несущее заместитель карбоновой кислоты.
Бензойная кислота (бензоат натрия) играет роль противомикробного пищевого консерванта, ингибитора EC 3.1.1.3 (триацилглицериновой липазы), ингибитора EC 1.13.11.33 (арахидонат-15-липоксигеназы), растительного метаболита, человеческого ксенобиотического метаболита, водорослевого метаболит и лекарственный аллерген.


Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой кислоту, сопряженную с бензоатом.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (бензоат натрия) конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.


Бензойная кислота (бензоат натрия) используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за ее способности связывать аминокислоты. Это приводит к выведению этих аминокислот и снижению уровня аммиака.
Недавние исследования показывают, что бензойная кислота (бензоат натрия) может быть полезна в качестве дополнительной терапии (1 грамм/день) при шизофрении.


Общие баллы по шкале положительных и отрицательных синдромов снизились на 21% по сравнению с плацебо.
Бензойная кислота (бензоат натрия) является агентом, связывающим азот. Механизм действия бензойной кислоты (бензоата натрия) заключается в связывании ионов аммония.


Бензойная кислота (бензоат натрия) — это натуральный продукт, обнаруженный в Desmos chinensis, Paeonia emodi и других организмах, о которых имеются данные.
Бензойная кислота (бензоат натрия), C6H5COOH, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Бензойная кислота (бензоат натрия), впервые описанная в 16 веке, содержится во многих растениях; он составляет около 20 процентов бензойной камеди, растительной смолы.


Бензойная кислота (бензоат натрия) была впервые получена синтетически около 1860 года из соединений, полученных из каменноугольной смолы.
Бензойная кислота (бензоат натрия) промышленно производится путем химической реакции толуола (углеводорода, полученного из нефти) с кислородом при температуре около 200°C (около 400°F) в присутствии солей кобальта и марганца в качестве катализаторов.


Чистая бензойная кислота (бензоат натрия) плавится при 122°C (252°F) и очень мало растворима в воде.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой монофункциональную ароматическую кислоту, которая широко используется в качестве строительного материала для синтеза алкидных смол.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой белый кристаллический порошок средней концентрации, который используется в к��честве консерванта в безалкогольных напитках.


Бензойная кислота (бензоат натрия) задерживает рост некоторых микроорганизмов и не влияет на вкус и запах напитка.
Бензойная кислота (бензоат натрия) очень сильно зависит от pH.
Хотя бензойная кислота (бензоат натрия) проявляет некоторую активность до pH 6 (около 1,55%), она наиболее активна при pH 3 (94%).


Бензойная кислота (бензоат натрия) считается в первую очередь противогрибковым средством, но проявляет некоторую активность против бактерий.
Бензойная кислота (бензоат натрия) бессильна против псевдомонад.
Бензойная кислота (бензоат натрия) инактивируется неионными веществами и повышением pH.


Бензойная кислота (бензоат натрия) — органическое соединение, присутствующее в тканях растений и животных, которое также может продуцироваться микроорганизмами.
Бензойная кислота (бензоат натрия) защищает от дрожжей, плесени и некоторых типов бактерий и представляет собой химическое вещество природного происхождения, которое содержится в ряде фруктов, овощей и молочных продуктов.


Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой органическое соединение, которое описывается химической формулой C6H5COOH.
Бензойная кислота (бензоат натрия) состоит из карбоксильной группы, присоединенной к бензольному кольцу.
Поэтому бензойную кислоту (бензоат натрия) называют ароматической карбоновой кислотой.


Бензойная кислота (бензоат натрия) при нормальных условиях существует в виде кристаллического бесцветного твердого вещества.
Термин «бензоат» относится к эфирам и солям C6H5COOH.
Коммерческое производство бензойной кислоты (бензоата натрия) осуществляется путем частичного окисления толуола кислородом, катализируемого нафтенатами марганца или кобальта.


Другой промышленный метод получения бензойной кислоты (бензоата натрия) заключается в реакции трихлортолуола с гидроксидом кальция в присутствии воды и обработке продукта бензоата кальция соляной кислотой.
Бензойную кислоту (бензоат натрия) определяют методом ВЭЖХ.


Бензойная кислота (бензоат натрия) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение с формулой C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.
Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту (бензоат натрия) также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.


Бензойная кислота (бензоат натрия) — простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Бензойная кислота (бензоат натрия) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты (бензоат натрия) используются в качестве пищевых консервантов.


Бензойная кислота (бензоат натрия) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты (бензоат натрия) известны как бензоаты /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.
Бензойная кислота (бензоат натрия) является консервантом.


Бензойная кислота (бензоат натрия) обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислых условиях.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также содержится в средствах для полоскания рта на спиртовой основе и средствах для полировки серебра.
Бензойную кислоту (бензоат натрия) также можно найти в сиропах от кашля, таких как Робитуссин.


Бензойная кислота (бензоат натрия) указана на этикетке продукта как «Бензойная кислота (бензоат натрия)» или E211.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков - порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Продукты, в которых может использоваться бензойная кислота (бензоат натрия), и максимальные уровни ее применения контролируются местными законами о пищевых продуктах.
Среди производных бензойной кислоты (бензоата натрия) выделяют бензоат натрия, соль, используемую в качестве пищевого консерванта; бензилбензоат, сложный эфир, используемый в качестве средства борьбы с инфекциями; и пероксид бензоила, используемый при отбеливании муки и инициировании химических реакций при изготовлении некоторых пластмасс.


Бензойная кислота (бензоат натрия) встречается в природе в свободном и связанном виде в виде сложных эфиров у многих видов растений и животных. Заметные количества обнаружены в большинстве ягод (около 0,05%).
Клюква содержит до 300-1300 мг свободной бензойной кислоты (бензоата натрия) на кг плодов.


Типичные концентрации бензойной кислоты (бензоата натрия) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют от 0,05 до 0,1%.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (бензоат натрия) часто конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.


Бензойная кислота (бензоат натрия) является побочным продуктом метаболизма фенилаланина у бактерий.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также вырабатывается, когда кишечные бактерии перерабатывают полифенолы (из съеденных фруктов или напитков).
Бензойная кислота (бензоат натрия) используется для производства других химикатов, в качестве пищевого консерванта и для других целей.


Синтетически бензойная кислота (бензоат натрия) и широкий спектр ее производных и родственных бензольных соединений, таких как соли, алкиловые эфиры, парабены, бензиловый спирт, бензальдегид и пероксид бензоила, обычно используются в качестве антибактериальных и противогрибковых консервантов, а также в качестве ароматизаторов в пищевых продуктах. пищевая, косметическая, гигиеническая и фармацевтическая продукция.


При использовании в качестве компонента алкидных смол бензойная кислота (бензоат натрия) улучшает блеск, твердость и химическую стойкость.
Однако из-за низкой растворимости бензойной кислоты (бензоата натрия) в воде вместо нее используется водорастворимая соль бензоат натрия.
Бензоат натрия повышает кислотность безалкогольного напитка, образуя бензойную кислоту (бензоат натрия), обладающую консервирующими свойствами.


Бензойная кислота (бензоат натрия) в основном используется в промышленном производстве ароматического соединения фенола.
Это осуществляется посредством процесса, известного как окислительное декарбоксилирование.
Бензойную кислоту (бензоат натрия) можно отметить, что идеальная температура, при которой может осуществляться этот процесс, находится в диапазоне от 300 до 400 °C.


Также бензойная кислота (бензоат натрия) и ее соли широко используются в пищевой промышленности в качестве пищевых консервантов.
Производство фенола предполагает использование бензойной кислоты (бензоата натрия).
Бензойная кислота (бензоат натрия) используется в мазях, предотвращающих или лечащих грибковые заболевания кожи.


Бензойная кислота (бензоат натрия) используется в качестве консерванта в пищевой промышленности.
Бензойная кислота (бензоат натрия) входит в состав многих косметических продуктов, таких как помады.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также является предшественником бензоилхлорида, который находит применение при производстве других химикатов, красителей, духов, гербицидов и лекарств.


Если в качестве консерванта используется бензойная кислота (бензоат натрия), возможно, потребуется снизить pH готового продукта настолько, чтобы высвободить свободную кислоту для обеспечения полезной активности.
Одним из компонентов зубной пасты, жидкости для полоскания рта и кремов для умывания является C6H5.


Бензойная кислота (бензоат натрия) также используется в производстве красителей и в средствах от насекомых.
Бензойная кислота (бензоат натрия) чаще всего используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.


Бензойную кислоту (бензоат натрия) часто комбинируют с сорбатом калия в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический консервирующий эффект против дрожжей и плесени.
Бензойная кислота (бензоат натрия) не является консервантом широкого спектра действия для косметического использования, и ее следует комбинировать с другими консервантами.


-Бензойная кислота (бензоат натрия) в основном расходуется на производство фенола путем окислительного декарбоксилирования при 300-400 °С:
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
Требуемую температуру можно снизить до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).
Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
1. Бензойная кислота (бензоат натрия) широко используется в пищевой промышленности в качестве пищевого консерванта.

2. Бензойная кислота (бензоат натрия) используется в качестве консерванта для соевого соуса, уксуса, соусов с низким содержанием соли, соков, джемов, фруктовых вин, консервов, газированной воды, сиропов для напитков, табака и так далее.

3 、 Фармацевтическая промышленность используется для приготовления седативных средств на основе бензойной кислоты (бензоата натрия) и других антисептических препаратов.

4. Бензойная кислота (бензоат натрия) также используется для антикоррозионной бумаги, латексной краски, чистки обуви, клея и ткани.

5. Бензойная кислота (бензоат натрия) также может использоваться для изготовления протравы в красочной промышленности, пластификатора в пластмассовой промышленности и сырья для парфюмерной промышленности.

6 、 В качестве химического реагента бензойная кислота (бензоат натрия) используется в качестве сорастворителя для анализа на билирубин в сыворотке.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) в твердом состоянии имеет бесцветный вид и имеет кристаллическую природу.
Кристаллическая структура бензойной кислоты (бензоата натрия) моноклинная.
Наличие ароматического кольца придает бензойной кислоте (бензоату натрия) слабый приятный запах.
При температуре 130°С плотность бензойной кислоты (бензоата натрия) снижается до 1,075 грамма на кубический сантиметр.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) растворима в воде, ее растворимость при 25°C и 100°C составляет 3,44 г/л и 56,31 г/л соответственно.
Бензойная кислота (бензоат натрия) растворима в бензоле, четыреххлористом углероде, ацетоне и спиртах.
Константа кислотной диссоциации (pKa) бензойной кислоты (бензоата натрия) соответствует 4,2.
Реакции бензойной кислоты (бензоата натрия) могут происходить по карбоксильной группе или даже по ароматическому кольцу.



ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) входит в состав мази, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как стригущий лишай и микоз.
Бензойная кислота (бензоат натрия), основной компонент бензоиновой камеди, также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Монаха.
Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных противозастойных средств.

Бензойная кислота (бензоат натрия) использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.
Нишевое и лабораторное использование бензойной кислоты (бензоата натрия): В учебных лабораториях бензойная кислота (бензоат натрия) является распространенным стандартом для калибровки бомбового калориметра.



ПРЕКУРСОР ПЛАСТИФИКАТОРОВ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.
Эти пластификаторы, которые используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты, представляют собой альтернативу фталатам.



ПРЕДШЕСТВЕННИК БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ) И РОДСТВЕННЫЕ КОНСЕРВАНТЫ:
Бензойная кислота (бензоат натрия) и ее соли используются в качестве пищевых консервантов и имеют номера E: E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота (бензоат натрия) подавляет рост плесени, дрожжей[23] и некоторых бактерий.
Бензойная кислота (бензоат натрия) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.

Механизм начинается с всасывания бензойной кислоты (бензоата натрия) в клетку.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы снижается на 95%.

Таким образом, эффективность бензойной кислоты (бензоата натрия) и бензоата зависит от pH пищи.
Бензойная кислота (бензоат натрия), бензоаты и их производные используются в качестве консервантов для кислых пищевых продуктов и напитков, таких как соки цитрусовых (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) и другие. подкисленные продукты.



РЕАКЦИИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Реакции бензойной кислоты (бензоата натрия) могут происходить либо по ароматическому кольцу, либо по карбоксильной группе.


Ароматическое кольцо:
Реакции ароматического кольца бензойной кислоты (бензоата натрия)
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении за счет электроноакцепторной карбоксильной группы; т.е. бензойная кислота (бензоат натрия) является метанаправляющей.


Карбоксильная группа:
Реакции, типичные для карбоновых кислот, применимы и к бензойной кислоте (бензоату натрия).
Эфиры бензойной кислоты являются продуктом кислотно-катализируемой реакции со спиртами.

Амиды бензойной кислоты (бензоат натрия) обычно получают из бензоилхлорида.
Дегидратацию до бензойного ангидрида вызывают уксусным ангидридом или пятиокисью фосфора.

Высокореакционноспособные производные кислот, такие как галогенангидриды, легко получить путем смешивания с галогенирующими агентами, такими как хлориды фосфора или тионилхлорид.
Ортоэфиры можно получить реакцией спиртов в кислых безводных условиях с бензонитрилом.

Восстановление до бензальдегида и бензилового спирта возможно с использованием DIBAL-H, LiAlH4 или боргидрида натрия.
Декарбоксилирование до бензола можно осуществить нагреванием в хинолине в присутствии солей меди.
Декарбоксилирование Хунсдикера можно осуществить путем нагревания соли серебра.



СТРУКТУРА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Структура молекулы бензойной кислоты (бензоата натрия) показана ниже.
Эта молекула состоит из бензольного кольца, к которому присоединена карбоксильная функциональная группа.
Молекула состоит из 7 атомов углерода, 6 атомов водорода и 2 атомов кислорода.



ЛАБОРАТОРНЫЙ СИНТЕЗ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Он дешев и легко доступен, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты (бензоата натрия) практикуется в основном из-за его педагогической ценности.
Бензойная кислота (бензоат натрия) является распространенным препаратом для студентов.

Бензойную кислоту (бензоат натрия) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Этот процесс обычно дает выход около 65%.

Путем гидролиза;
Как и другие нитрилы и амиды, бензонитрил и бензамид могут быть гидролизованы до бензойной кислоты (бензоата натрия) или сопряженного с ней основания в кислых или основных условиях.

Из реактива Гриньяра;
Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту (бензоат натрия) путем «карбоксилирования» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.

Окисление бензильных соединений;
Бензиловый спирт, бензилхлорид и практически все бензилпроизводные легко окисляются до бензойной кислоты (бензоата натрия).



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Промышленные препараты;
Бензойная кислота (бензоат натрия) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.


окисление толуола;
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция превращают в бензойную кислоту (бензоат натрия) с помощью соляной кислоты.

Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (бензоата натрия).
По этой причине бензойная кислота (бензоат натрия) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (бензоат натрия) в настоящее время производится синтетическим путем.



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).
Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили состав бензойной кислоты (бензоата натрия).

Последние также исследовали связь гиппуровой кислоты с бензойной кислотой (бензоатом натрия).
В 1875 году Сальковский открыл противогрибковые свойства бензойной кислоты (бензоата натрия), которую долгое время использовали при консервировании бензоатсодержащих плодов морошки.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Номер CAS: 65-85-0
Молекулярный вес: 122,12
Байльштайн: 636131
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Внешний вид: белые или желтоватые хлопья.
Химическая формула: C7H6O2.
Молярная масса: 122,123 g/mol
Внешний вид: Бесцветное кристаллическое вещество.

Запах: Слабый, приятный запах
Плотность: 1,2659 г/см3 (15 °C)
1,0749 г/см3 (130 °С)
Температура плавления: 122 ° C (252 ° F; 395 К).
Точка кипения: 250 ° C (482 ° F; 523 К)
Растворимость в воде: 1,7 г/л (0 °C).
2,7 г/л (18 °С)
3,44 г/л (25 °С)
5,51 г/л (40 °С)
21,45 г/л (75 °С)
56,31 г/л (100 °С)

Растворимость: растворим в ацетоне, бензоле, CCl4, CHCl3, спирте,
этиловый эфир, гексан, фенилы, жидкий аммиак, ацетаты
Растворимость в метаноле: 30 г/100 г (-18 °С).
32,1 г/100 г (-13 °С)
71,5 г/100 г (23 °С)
Растворимость в этаноле: 25,4 г/100 г (-18 °С).
47,1 г/100 г (15 °С)
52,4 г/100 г (19,2 °С)
55,9 г/100 г (23 °С)

Растворимость в ацетоне: 54,2 г/100 г (20 °C).
Растворимость в оливковом масле: 4,22 г/100 г (25 °C).
Растворимость в 1,4-диоксане: 55,3 г/100 г (25 °C).
журнал Р: 1,87
Давление пара: 0,16 Па (25 °C)
0,19 кПа (100 °С)
22,6 кПа (200 °С)
Кислотность: (pKa)
4,202 (Н2О)
11.02 (ДМСО)

Магнитная восприимчивость (χ): −70,28•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,5397 (20 °C)
1,504 (132 °С)
Вязкость: 1,26 мПа (130 °C)
Состав:
Кристаллическая структура: моноклинная.
Молекулярная форма: Плоская
Дипольный момент: 1,72 Д в диоксане.
Термохимия:
Теплоемкость (С): 146,7 Дж/моль•К

Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 167,6 Дж/моль•К.
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -385,2 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −3228 кДж/моль
Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 121–125 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 249 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,8 при 25 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,88 - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,26 г/см3 при 15 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 67,5 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Относительная плотность пара: 4,22 - (Воздух = 1,0)
Потери при сушке: ≤0,5% после трехчасовой сушки над серной кислотой.
Диапазон плавления: 121,5-123,5°С.
PH: Около 4 (раствор в воде)

Внешний вид раствора: Осветленный, бесцветный.
Срок годности: 2 года.
Растворимость в воде: 12,2 мг/мл.
логП: 1,29
логП: 1,63
журналS: -1,1
pKa (самая сильная кислота): 4,08
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 40,13 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1

Рефракция: 44,15 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 11,53 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Формула бензойной кислоты: C7H6O2 или C6H5COOH.
Молекулярный вес/ Молярная масса: 122,12 г/моль
Плотность: 1,27 г/см³ при 15°C.
Точка кипения: 523 К.
Температура плавления: 395 К.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210)
Бензойная кислота (E210) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение с формулой C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.
Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту (E210) также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.


Номер CAS: 65-85-0
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Номер Е: E210
Линейная формула: C6H5COOH.
Химическая формула: C7H6O2.



Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, Бензойная кислота, Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210, Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Бензоиловый спирт, Бензойная кислота, Карбоксилбензол, Водородфеновая кислота, Феновая кислота, Бензолкарбоновая кислота, драциловая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210 , Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, BzOH,



Бензойная кислота (Е210) представляет собой органическое соединение ароматических кислот и простейшей ароматической кислоты с формулой C7H6O2.
Бензойная кислота (Е210) изначально производится из бензоиновой ��амеди, так называемой бензоиновой кислоты.
Температура плавления бензойной кислоты (E210) составляет 122,13 ºC, точка кипения — 249,2 ºC, а относительная плотность (15/4 ºC) — 1,2659.


Бензойная кислота (Е210) выглядит как белые игольчатые или чешуйчатые кристаллы.
Бензойная кислота (Е210) сублимируется при температуре выше 100 ºC.
Бензойная кислота (Е210) мало растворима в холодной воде, гексане, горячей воде, этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, сероуглероде, скипидаре и т. д.


Бензойная кислота (Е210) широко существует в природе в форме свободных кислот, сложных эфиров или их производных.
Бензойная кислота (Е210) в основном используется при приготовлении консервантов на основе бензоата натрия, а также в синтезе лекарств, красителей, а также в производстве пластификаторов, протрав, фунгицидов и специй.


Бензойную кислоту (Е210) можно получить прямым окислением толуола в присутствии диоксида марганца или декарбоксилированием фталевого ангидрида водяным паром.
Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли и эфиры бензойной кислоты (E210) известны как бензоаты /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.


Бензойная кислота (Е210) — пищевая добавка, одобренная Европейским Союзом (ЕС) и используемая в качестве противогрибкового и антибактериального природного консерванта (в кислой среде) в пищевых продуктах.
Бензойная кислота (Е210) представляет собой белые чешуйки, иголки или кристаллы с запахом бензоина.


Порошок бензойной кислоты (Е210) растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде и слабо растворим в воде.
E210 также известен под общим названием бензойная кислота (E210), но его также можно называть карбоксибензолом или драциклической кислотой.
Бензойная кислота (Е210) производится гидролизом бензонитрила и бензамида и может быть очищена перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости.


Бензойная кислота (Е210) также содержится в съедобных фруктах и овощах.
Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту (E210) также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.


Бензойная кислота (Е210) – простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Название происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была его единственным источником.
Бензойная кислота (E210) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение с формулой C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.


Бензойная кислота (Е210), бензоаты и эфиры бензойной кислоты обычно содержатся в большинстве фруктов, особенно ягодах.
Клюква — очень богатый источник бензойной кислоты (Е210).
Помимо фруктов, бензоаты в природе содержатся в грибах, корице, гвоздике и некоторых молочных продуктах (в результате бактериальной ферментации).


Для коммерческих целей бензойную кислоту (Е210) получают химическим путем из толуола.
Бензойная кислота (Е210) – простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Бензойная кислота (Е210) представляет собой органическое соединение, получаемое путем химического синтеза и доступное в виде белого кристаллического порошка.


Бензойная кислота (Е210) и ее соли (такие как бензоат калия и бензоат натрия) широко используются в качестве консервантов для кислых продуктов питания и напитков.
Бензойная кислота (E210) широко признана в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E210.
Будучи профессиональным поставщиком и производителем пищевых добавок, Foodchem International Corporation уже более 10 лет поставляет качественную бензойную кислоту (Е210) клиентам по всему миру.


Что касается биосинтеза бензойной кислоты (E210), бензоат вырабатывается в растениях из коричной кислоты.
Путь был идентифицирован от фенола через 4-гидроксибензоат.
Бензойная кислота (Е210) также известна как цветки бензоина, фенликарбоновая кислота, карбоксибензол.


Бензойную кислоту (Е210) получают из бензоина, смолы, выделяемой деревьями, произрастающими в Азии.
Бензойная кислота (Е210) относится к важным кислотным консервантам пищевых продуктов.
В кислой среде грибки, дрожжи и бактерии подавляют активность, но меньше влияют на выработку кислоты бактериями.


Бактериостаз оптимального значения pH 2,5 ~ 2,5 ниже pH 4,5 ~ 5,0.
В пищевой промышленности в пластиковых бочках из-под концентрированных фруктовых и овощных соков максимальное количество не более 2,0 г/кг; в варенье (не включая банки), сокосодержащих напитках (вкус), соевом соусе, уксусе, наибольшее применение - 1,0 г. /кг; Наибольший расход в киселях, вине, плодовом вине - 0,8 г/кг; При малосоленых соленьях, вареньях, цукатах - максимальное количество 0,5 г/кг; Наибольший расход в газированных напитках - 0,2 г/кг.


Бензойная кислота (Е210) мало растворима в воде, доступна при использовании небольшого количества этанола для ее растворения.
Бензойная кислота (E210), C7H6O2 или C6H5COOH-, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.
Название происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была ее единственным известным источником.


Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.


Соли и эфиры бензойной кислоты (Е210) известны как бензоаты.
Бензойная кислота (E210), C7H6O2 (или C6H5COOH), представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Название произошло от бензойной камеди, которая долгое время была единственным источником бензойной кислоты (Е210).


Эта слабая кислота, бензойная кислота (Е210), и ее соли используются в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.
Алкилзамещенные производные бензола дают бензойную кислоту (Е210) со стехиометрическими окислителями перманганат калия, триоксид хрома, азотную кислоту.


Бензойная кислота (Е210) — ароматическая монокарбоновая кислота.
Бензойная кислота (Е210) встречается в виде бесцветных листочков или иголок. Бензойная кислота (E210) реагирует с гидрирующими реагентами с образованием гексагидробензойной кислоты.


При разложении (при нагревании) в присутствии извести или щелочи бензойная кислота (Е210) дает бензол и диоксид углерода.
Бензойную кислоту (E210) можно синтезировать путем катализируемого кобальтом или марганцем атмосферного окисления толуола.
Бензойную кислоту (Е210) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.


Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Бензойная кислота (Е210) — белое твердое вещество, широко используемый консервант.
Хотя этот консервант предотвращает или замедляет потери питательных веществ из-за микробиологических, ферментативных или химических изменений пищевых продуктов в течение срока их хранения, существует подозрение, что небольшие количества бензола могут образовываться из бензойной кислоты (Е210) в безалкогольных напитках в присутствии аскорбиновой кислоты.


Бензойная кислота (Е210) и аскорбиновая кислота являются пищевыми добавками, которые должны быть указаны на продуктах питания.
Бензойная кислота (Е210) или Е 210 — это консервант, который также содержится в природе, например, в клюкве.
В безалкогольные ароматизированные напитки можно добавлять не более 150 мг/л бензойной кислоты (Е210).


Бензойная кислота (E210), /bɛnˈzoʊ.ɪk/, C7H6O2 (или C6H5COOH), представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.
Название бензойной кислоты (Е210) происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была ее единственным известным источником.
Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.


Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты (E210) известны как бензоаты /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.


Бензойная кислота (Е210) встречается в природе, как и ее эфиры, во многих видах растений и животных.
Заметные количества обнаружены в большинстве ягод (около 0,05%).
Спелые плоды некоторых видов Vaccinium (например, клюквы, V. vitis macrocarpon; черники, V. myrtillus) содержат до 0,03–0,13% свободной бензойной кислоты (Е210).


Бензойная кислота (Е210) также образуется в яблоках после заражения грибком Nectria Galligena.
Среди животных бензойная кислота (Е210) была идентифицирована преимущественно у всеядных или фитофагов, например, во внутренностях и мышцах каменной куропатки (Lagopus muta), а также в секретах желез самцов овцебыка (Ovibos moschatus) или азиатских слонов-быков ( Элефас Максимус).


Камедь бензойная содержит до 20% бензойной кислоты (Е210) и 40% эфиров бензойной кислоты.
Cryptanaerobacterphenolicus — это вид бактерий, который производит бензоат из фенола через 4-гидроксибензоат.
Бензойная кислота (Е210) присутствует в составе гиппуровой кислоты (N-бензоилглицин) в моче млекопитающих, особенно травоядных (греч. hippos = лошадь; Ouron = моча).


Люди производят около 0,44 г/л гиппуровой кислоты в моче, и если человек подвергается воздействию толуола или бензойной кислоты, уровень гиппуровой кислоты может подняться выше этого уровня.
Многие косметические компании используют бензойную кислоту (Е210) в качестве ингредиента во многих продуктах, таких как кремы и помады.
Согласно обзору «Журнала профилактической медицины и гигиены», опубликованному в марте 2019 года, вы также можете найти бензойную кислоту (E210) или бензоат натрия в зубной пасте, геле для душа, шампуне, увлажняющих и солнцезащитных кремах.


Использование бензойной кислоты (E210) в этой отрасли отражает цель пищевой промышленности в качестве консерванта — в органических продуктах также разрешено использовать бензоат натрия.
Согласно обзору, опубликованному в марте 2019 года в «Журнале профилактической медицины и гигиены», бензоат натрия был отмечен как наиболее распространенный консервант в смываемых средствах.


Бензойная кислота (Е210) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.
Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты (Е210) известны как бензоаты.


Бензойная кислота (Е210) представляет собой белое твердое вещество, получаемое частичным окислением толуола кислородом.
Бензойная кислота (Е210) является простейшей ароматической карбоновой кислотой и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли и эфиры бензойной кислоты (Е210) известны как бензоаты.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Бензойная кислота (Е210) использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.


Нишевое и лабораторное использование: В учебных лабораториях бензойная кислота (E210) является распространенным стандартом для калибровки бомбового калориметра.
Бензойная кислота (Е210) — один из консервантов, который широко используется в пищевой промышленности для защиты продуктов питания от любых вредных химических изменений и помогает лучше регулировать рост микробов.


Бензойная кислота (Е210) в качестве пищевого консерванта является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.
Бензойная кислота (Е210) — пищевой консервант кислотного типа; в кислых условиях оказывает ингибирующее действие на плесень, дрожжи и бактерии, но слабо влияет на кислотообразующие бактерии.


Оптимальный pH для бактериостаза бензойной кислоты (Е210) составлял 2,5-4,0.
Бензойная кислота (Е210) используется в производстве пластификаторов, специй и пищевых консервантов, а также для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.


Бензойная кислота (Е210) также используется в качестве агента, сохраняющего вкус фруктовых сокосодержащих напитков.
Бензойная кислота (Е210) используется в шоколаде, лимоне, апельсинах, ягодах, орехах, консервах и других пищевых ароматизаторах.
Бензойная кислота (Е210) используется в производстве многочисленных промышленных добавок, таких как бензоатные пластификаторы.


Бензойная кислота (Е210) вместе с некоторыми ее солями используется в качестве консервантов пищевых продуктов и кормов.
Эфиры бензойной кислоты (E210) являются распространенными ароматизаторами.
В последние годы было также обнаружено, что бензойная кислота (Е210) эффективна против диареи поросят после отъема, если ее вводить в качестве кормовой добавки.


Бензойная кислота (Е210) в основном расходуется на производство фенола путем окислительного декарбоксилирования при 300–400 °С:
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
Требуемую температуру можно снизить до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).


Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.
Типичная концентрация бензойной кислоты (Е210) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляет от 0,05 до 0,1%.
Продукты, в которых может использоваться бензойная кислота (E210), и максимальные уровни ее применения контролируются местными законами о пищевых продуктах.


Бензойная кислота (Е210) входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как стригущий лишай и микоз.
Бензойная кислота (Е210), основной компонент бензоиновой камеди, также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Монаха.
Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных противозастойных средств.


Бензойная кислота (E210) используется в качестве консерванта, косметики, кормов, фармацевтических, противомикробных, противогрибковых, антибактериальных средств, безалкогольных напитков, алкогольных напитков, порошков для напитков, мороженого, конфет, жевательной резинки, глазури, фруктовых соков, пудингов, соусов, выпечки, Колбаса, пищевые красители, молоко, вино, ароматизаторы, красители, зубная паста, покрытие, резина.


Бензойная кислота (Е210) является антисептическим, противогрибковым и жаропонижающим средством и может использоваться в качестве щелочного метрического стандарта.
Бензойная кислота (Е210) — один из консервантов, который широко используется в пищевой промышленности для защиты продуктов питания от любых вредных химических изменений и помогает лучше регулировать рост микробов.


Бензойную кислоту (Е210) добавляют в алкогольные напитки, хлебобулочные изделия, сыры, жевательную резинку, приправы, замороженные молочные продукты, приправы, мягкие сладости, ликеры и заменители сахара.
Бензойная кислота (Е210) используется в косметике как антисептик во многих лекарствах от кашля и противогрибковое средство в мазях.


Бензойная кислота (E210) используется в медицине, носителях красителей, пластификаторах, специях, пищевых консервантах и других производствах, а также используется для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.
Бензойная кислота (Е210) в основном используется в качестве противогрибкового и дезинфицирующего антисептика.


Бензойная кислота (Е210) используется в качестве химического реагента и консерванта.
Бензойная кислота (Е210) — ароматический комплекс, обычно используемый в качестве агента или консерванта.
Бензойная кислота (Е210) также используется в производстве пластификаторов, смоляных покрытий и капролактама.


Страховой агент также используется в качестве фруктового напитка. Может использоваться в качестве крема со сладким вкусом. Также может использоваться для ароматизаторов шоколада, лимона, апельсина, ягод, орехов, цукатов. Также широко используется в ароматизаторе сигарет.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве консерванта и противомикробного средства.


Бензойная кислота (Е210) является важным типом консервантов кормов.
В кислой среде бактериостатический оптимум PH 2,5-4,0 ниже PH 4,5-5,0.
Бензойная кислота (E210) используется в медицине, носителях красителей, пластификаторах, специях, пищевых консервантах и других производствах, а также используется для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.


Бензойная кислота (Е210) — органическое соединение, широко используемое в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
В качестве консерванта бензойная кислота (Е210) может использоваться в самых разных отраслях промышленности, включая производство продуктов питания, напитков, фармацевтику, косметику, сельское хозяйство/корм для животных и многие другие отрасли.


Бензойная кислота (Е210) обладает стерилизующим и подавляющим рост бактерий действием, малотоксична и безвкусна, поэтому широко используется в качестве консерванта.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках для предотвращения роста плесени, дрожжей и грибков.


Обычно соли предпочтительнее кислотной формы, поскольку они более растворимы в воде.
Оптимальный pH для антимикробной активности ниже pH 6,5, а сорбаты обычно используются в концентрациях от 0,025% до 0,10%.
Однако добавление сорбатов в пищу немного повысит pH пищи, поэтому для обеспечения безопасности может потребоваться корректировка pH.


Бензойная кислота (Е210) может использоваться в качестве стандарта в количественных и калориметрических исследованиях.
Бензойная кислота (Е210) может быть использована в качестве промежуточного продукта в синтезе: красок, пигментов, лаков, смачивателей, ароматических соединений, бензоилхлорида, бензотрихлорида. Была использована для исследования механизма сложной реакции присоединения гидроксильных радикалов с различными ароматическими соединениями.


По той же причине бензойная кислота (E210) также используется в косметике, чтобы обеспечить ей долговечность и защитить от бактерий, которые могут ее испортить.
Производители часто используют водорастворимую неактивную соль бензойной кислоты (Е210), называемую бензоатом натрия.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве пищевого консерванта и наиболее подходит для пищевых продуктов, фруктовых соков и безалкогольных напитков, которые естественным образом имеют кислый диапазон pH.


Использование бензойной кислоты (Е210) в качестве консерванта в пищевых продуктах, напитках, зубных пастах, средствах для полоскания рта, средствах для чистки зубов, косметике и фармацевтических препаратах регулируется.
Типичные уровни использования бензойной кислоты (E210) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют 0,05–0,1%.
Продукты, в которых может использоваться бензойная кислота (E210), и максимальные уровни ее применения контролируются местными законами о пищевых продуктах.


Бензойная кислота (Е210) в основном расходуется на производство фенола путем окислительного декарбоксилирования при 300–400 °С:
C6H5CO2H + 1/2 O2 → C6H5OH + CO2
Требуемую температуру можно снизить до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).


Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.
Высказывались опасения, что бензойная кислота (Е210) и ее соли могут вступать в реакцию с аскорбиновой кислотой (витамином С) в некоторых безалкогольных напитках, образуя небольшие количества бензола.


Основные области применения бензойной кислоты (E210): пищевые консерванты, чистящие средства, консерванты, клеи и герметики, фармацевтические препараты, смазочные материалы, корма для животных, косметические продукты, краски и покрытия.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве консерванта (натурального, слаборастворимого в воде).


Бензойная кислота (Е210) — это органическая кислота, которая в природе встречается в различных растениях, фруктах, ягодах и используется в качестве консерванта благодаря своим противогрибковым, антидрожжевым и антибактериальным свойствам в пищевых продуктах.


Бензойная кислота (E210) обычно используется в обработанных пищевых продуктах, таких как пиво, консервированные фрукты, энергетические напитки, кексы, кофе, безалкогольные напитки, джемы, заправки, спреды, блинчики с начинкой, кремы, кетчуп, фруктовые соки, соленья, десерты, соусы, маринованные продукты. скумбрия, маринованная сельдь, продукты из говядины и курицы, торты, мороженое, желе, оливки, колбасы, хумус, свиные консервы, рыбные консервы, вино, тако, сушеная рыба, жевательная резинка, лепешки, кукурузный хлеб, начинки, креветки, салат и другие.


-Прекурсор пластификаторов
Бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.

Эти пластификаторы, которые используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты, представляют собой альтернативу фталатам.
Альтернативно эти виды возникают при обработке бензоилхлорида диолом.
Эти пластификаторы используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты.


-Прекурсор бензоата натрия и родственных консервантов:
Бензойная кислота (Е210) и ее соли используются в качестве пищевых консервантов и имеют номера E: E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота (Е210) подавляет рост плесени, дрожжей[23] и некоторых бактерий.

Бензойная кислота (Е210) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Механизм начинается с абсорбции бензойной кислоты (Е210) в клетку.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы снижается на 95%.

Таким образом, эффективность бензойной кислоты (Е210) и бензоата зависит от pH пищи.
Бензойная кислота (Е210), бензоаты и их производные используются в качестве консервантов для кислых пищевых продуктов и напитков, таких как соки цитрусовых (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) и другие подкисленные напитки. продукты питания.

Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой (Е210) и бензоатами.


-Использование бензойной кислоты в качестве кормовой добавки:
Свиноводы по всему миру на протяжении десятилетий полагаются на оксид цинка для борьбы с диареей после отъема (ДИ) поросят.
Однако в последние годы использование оксида цинка было ограничено из-за его серьезных последствий для окружающей среды.

В связи с предстоящим запретом оксида цинка в ЕС и растущими ограничениями на его использование во всем мире производители кормовых добавок обратились к бензойной кислоте (Е210) в качестве альтернативы, которая либо вводится напрямую, либо наносится с медленно высвобождающимися покрытиями, эффективна в профилактика и смягчение последствий инвалидности.

Бензойная кислота (Е210) не наносит вреда окружающей среде благодаря своей органической природе.
Бензойная кислота (Е210) также может ускорить процесс откорма поросят.


-Использовать в качестве пищевого консерванта и предшественника других консервантов на основе бензойной соли:
Бензойная кислота (Е210) — мощный антисептик, широко используемый в пищевых продуктах и кормах для животных.
Однако из-за плохой растворимости бензойной кислоты (Е210) часто предпочтительнее использовать вместо нее ее соли.
Натриевая соль, кальциевая соль и калиевая соль бензойной кислоты (E210) являются одними из наиболее распространенных пищевых консервантов в современной пищевой промышленности.


-Использовать в качестве предшественника пластификатора:
Бензойная кислота (Е210) является ингредиентом, необходимым для производства бензоатных и дибензоатных пластификаторов.
Эти пластификаторы в основном используются в напольных покрытиях, пленках, клеях и герметиках.
Типичные бензоатные пластификаторы включают изодецилбензоат (IDB) и изононилбензоат (INB).

Обычные дибензоатные пластификаторы включают дипропиленгликольдибензоат и неопентилгликольдибензоат.
Хотя фталатные пластификаторы были наиболее часто используемыми пластификаторами в последние десятилетия, в последние годы наблюдается рост популярности нефталатных пластификаторов, таких как бензоаты, поскольку регулирующие органы по всему миру осознали потенциальную опасность фталатов для здоровья человека.


-Пищевой уровень бензойной кислоты (E210):
Бензойная кислота (Е210) широко используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензойная кислота Foodchem (E210) доступна в виде белого кристаллического порошка (содержание >99,5%).


-Промышленный класс:
Бензойная кислота (Е210) широко используется в промышленности.
Бензойная кислота промышленного класса Foodchem (E210) доступна в виде .


-Производственное использование бензойной кислоты (E210):
Бензойная кислота (Е210) часто используется в промышленности, где реакция ее карбоновой кислоты используется для производства фенола.
Это слабокислое твердое вещество, бензойная кислота (Е210), используется в качестве дезинфицирующего средства и поэтому широко используется в средствах для полоскания рта и бытовых чистящих средствах.
Бензойная кислота (Е210) также используется в производстве пластмасс.


-Консервант в пищевой промышленности:
Бензойная кислота (Е210), также известная как Е210, широко используется при производстве и консервировании пищевых продуктов благодаря своей противомикробной активности.
Испытания показали ее способность подавлять рост плесени, дрожжей и некоторых других бактерий, а бензойная ��ислота (Е210) чаще всего используется в газированных напитках, глазури, джемах, готовых салатах, соевом соусе и начинках для выпечки.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СИЛА ПОРОШКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) используется для лечения воспалений и раздражений кожи, таких как небольшие ожоги, укусы насекомых, экзема и грибковые инфекции.
Его цель — предотвратить инфекции, а бензойную кислоту (Е210) часто сочетают с салициловой кислотой, которая помогает коже избавиться от мертвых клеток.
В начале 20 века бензойная кислота (Е210) использовалась как болеутоляющее, антисептическое и отхаркивающее средство.
Бензойная кислота (Е210) и сегодня может использоваться в некоторых продуктах, решающих эти проблемы.



БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210) В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ:
Многие продукты содержат бензойную кислоту (Е210), но ее количество варьируется.
Обычно продукты, содержащие бензойную кислоту (Е210) природного происхождения, содержат очень небольшое количество.
В клубнике его содержится до 29 миллиграммов на килограмм. Согласно приведенному выше обзору, молочные продукты, как правило, содержат немного более высокий уровень бензойной кислоты (E210), чем растительные продукты: в некоторых сырах сообщается до 28 миллиграммов на килограмм.

Природная бензойная кислота (Е210) в молоке составляет от 2 до 5 миллиграммов на килограмм.
Для сравнения: если вы не едите 2 фунта сыра в день, ваше потребление естественной бензойной кислоты (E210) будет довольно низким.
Трудно точно определить, сколько бензойной кислоты (Е210) или бензоата натрия было добавлено в пищу.

FDA устанавливает максимальные количества для отдельных продуктов питания, но эти количества не указаны на упаковке.
Если он добавлен в продукт, в списке ингредиентов вы увидите бензойную кислоту (E210) или бензоат натрия.
Одним из наиболее распространенных продуктов питания с добавлением бензойной кислоты (Е210) или бензоата натрия являются безалкогольные напитки.
Другие включают консервированные и сухофрукты, хлебобулочные изделия и другие обработанные пищевые продукты.



ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) дешева и легкодоступна, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота (E210) является распространенным препаратом студентов, и удобным свойством этого соединения является то, что его точка плавления равна его молекулярной массе (122).

Для всех синтезов бензойную кислоту (Е210) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.

* Путем гидролиза:
Как и любой другой нитрил или амид, бензонитрил и бензамид могут быть гидролизованы до бензойной кислоты (Е210) или сопряженного с ней основания в кислой или основной среде.
Из бензальдегида
Диспропорционирование бензальдегида, вызванное основанием, реакция Канниццаро, дает равные количества бензоата и бензилового спирта; последний можно удалить перегонкой.

*Из бромбензола:
Бромбензол в диэтиловом эфире перемешивают с магниевой стружкой с получением фенилмагнийбромида (C6H5MgBr).
Этот реактив Гриньяра медленно добавляют к сухому льду (твердой двуокиси углерода) с получением бензоата.
Разбавленная кислота добавляется с образованием бензойной кислоты (Е210).

*Из бензилового спирта:
Бензиловый спирт кипятят с перманганатом калия или другими окислителями в воде.
Смесь фильтруют в горячем виде для удаления оксида марганца, а затем охлаждают, получая бензойную кислоту (Е210).



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Промышленные препараты
Бензойная кислота (Е210) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
*Фармацевтика
*Полимеры
*Уборка
*КОРПУС И КОНСТРУКЦИЯ
*Красота и уход за собой
*Продовольствие и питание
*Питание животных
*Смазочные материалы
*Химическая обработка
*Резина



ПИЩЕВОЙ КОНСЕРВАНТ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210):
Бензойная кислота (Е210) и ее соли используются в качестве пищевого консерванта и имеют номера E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота (Е210) подавляет рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойная кислота (Е210) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.

Механизм начинается с всасывания бензойной кислоты (Е210) в клетку.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы снижается на 95%.
Таким образом, эффективность бензойной кислоты (Е210) и бензоата зависит от pH пищи.

Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой (Е210) и бензоатами.
Типичные уровни использования бензойной кислоты (Е210) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют от 0,05 до 0,1%.

Продукты питания, в которых может использоваться бензойная кислота (Е210), и максимальные уровни ее применения установлены международным пищевым законодательством.
Высказывались опасения, что бензойная кислота (Е210) и ее соли могут вступать в реакцию с аскорбиновой кислотой (витамином С) в некоторых безалкогольных напитках, образуя небольшие количества бензола.



РЕАКЦИИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Реакции бензойной кислоты (E210) могут происходить либо по ароматическому кольцу, либо по карбоксильной группе.
Ароматическое кольцо
Реакции ароматического кольца бензойной кислоты (E210)
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении за счет электроноакцепторной карбоксильной группы; т.е. бензойная кислота (E210) является мета-направляющим.



СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) представляет собой белые кристаллические хлопья, иголки, порошок или гранулы с запахом бензоина или бензальдегида.
Бензойная кислота (Е210) мало растворима в воде и легко растворима в эфире, этаноле, дихлорметане, диэтиловом эфире и других органических растворителях.
Бензойная кислота (Е210) является слабой кислотой и имеет кислый вкус, который влияет на вкус и pH пищи.



ФУНКЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
*Бензойная кислота (Е210) и бензоаты используются в качестве консервантов против дрожжей и грибков в кислых продуктах.
*Бензойная кислота (Е210) не очень эффективна против бактерий и неэффективна в продуктах с pH выше 5 (слегка кислых или нейтральных).
*Высокие концентрации приводят к кислому привкусу, что ограничивает применение. *Бензоаты часто являются предпочтительными из-за лучшей растворимости.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
*Непрерывное производство и низкая цветность.
*Крупнейший в Китае производитель бензойной кислоты (E210) и бензоата натрия.
*Один из старейших производителей бензойной кислоты (Е210) в Китае и один из разработчиков государственного стандарта на пищевой консервант бензойную кислоту и бензоат натрия.



НЕКОТОРЫЕ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210) ВКЛЮЧАЮТ:
*Фрукты: Абрикосы, чернослив, ягоды, клюква, персики, киви, бананы, арбуз, ананас, апельсины.
*Специи: Корица, гвоздика, душистый перец, кайенский перец, семена горчицы, тимьян, куркума, кориандр.
*Овощи: Грибы (грибы), горох, огурцы, редис, капуста, картофель, лук, чеснок, шпинат.
*Орехи: Кешью, миндаль, фисташки.
*Молочные продукты: Йогурт, сыр, молоко.
Согласно обширному обзору, опубликованному в мае 2017 года в журнале «Критические обзоры в области пищевой науки и питания», большинство фруктов, овощей и орехов не содержат более 2 миллиграммов бензойной кислоты (E210) на килограмм.



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Промышленные препараты:
Бензойная кислота (Е210) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.

В этом процессе используется дешевое сырье, он протекает с высоким выходом и считается экологически чистым.
Мощность производства бензойной кислоты (E210) в США оценивается в 126 000 тонн в год (139 000 тонн), большая часть которых потребляется внутри страны для приготовления других промышленных химикатов.



ИСТОРИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция преобразуют в бензойную кислоту (Е210) с помощью соляной кислоты.
Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (Е210).
По этой причине бензойная кислота (Е210) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (Е210) теперь производится синтетическим путем.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210)?
Существует два типа бензойной кислоты (E210): один представляет собой натуральную форму, извлеченную из растений, и может использоваться в качестве ароматизатора с номером FEMA № 2131.
Другой, наиболее часто используемый, получается в результате синтеза толуола, и здесь мы хотели бы представить краткий процесс его производства.
Другие методы

Пищевая бензойная кислота (E210) также может быть изготовлена следующими двумя методами, упомянутыми FDA:
расплавленный фталевый ангидрид с катализатором на основе оксида цинка
гидролиз бензотрихлорида
Кстати, бензойную кислоту (Е210) тоже можно получить из бензоата натрия с помощью HCL.



ПРИМЕРЫ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И НАПИТКОВ, КОТОРЫЕ ИНОГДА СОДЕРЖАТ БЕНЗОЙНУЮ КИСЛОТУ (Е210):
*маринованная селедка
*маринованная скумбрия
*пиво
*кофе
*безалкогольные напитки
*десертные соусы
*салатный крем
*заправки для салатов
*варенье
*мякоть
*пюре



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) была открыта в 16 веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили структуру бензойной кислоты (Е210) в 1832 году.
Они также исследовали, как гиппуровая кислота связана с бензойной кислотой (E210).
В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковые свойства бензойной кислоты (Е210), которую долгое время использовали для консервирования бензоатсодержащих фруктов.



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210) И ЧЕМ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210) ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ БЕНЗОАТА НАТРИЯ?
Бензойную кислоту (Е210), если она не содержится в продуктах питания, можно добавить, чтобы регулировать pH упакованного продукта.
По сути, бензойная кислота (E210) снижает pH, делая его более кислым, чтобы дрожжи и бактерии не могли расти и портить вашу пищу.
Согласно более старому отчету журнала «Modern Biopolymer Science», опубликованному в сентябре 2009 года, бензойная кислота (E210) уже около 100 лет широко используется для обеспечения безопасности и сохранения пищевых продуктов.

Вы можете увидеть бензойную кислоту (E210) отдельно, но вы также можете увидеть название «бензоат натрия», которое представляет собой просто натриевую соль бензойной кислоты с немного другой химической структурой.
Бензойная кислота (Е210) не встречается в природе, но это не значит, что она вредна.

Объединенный экспертный комитет Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по пищевым добавкам впервые установил допустимый уровень суточного потребления (ADI) бензойной кислоты (E210) и бензоата натрия в 1962 году.
Они пришли к выводу, что безопасно принимать бензойную кислоту (Е210) в количестве от 0 до 5 миллиграммов на килограмм (2,2 фунта) массы тела.
А затем в 2021 году ВОЗ увеличила допустимую дозу бензойной кислоты (E210) до уровня от нуля до 20 миллиграммов на килограмм (2,2 фунта) массы тела.



ФУНКЦИИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210)
1. Антимикробный консервант:
Активно убивает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.


2. Антиоксидант:
Бензойная кислота (Е210) уменьшает окисление, предотвращая образование свободных радикалов, которые могут быть вредны для здоровья.


3. Консервант:
Бензойная кислота (Е210) предотвращает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.
Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях.
Бензойная кислота (Е210) — фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта (номер Е 210).

Соли бензойной кислоты (Е210) также используются в качестве пищевых консервантов, подавляющих рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойная кислота (Е210) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.

Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой (Е210) и бензоатами.
Бензойная кислота (Е210) одобрена для использования в качестве пищевой добавки и консерванта косметики в ЕС.
Бензойная кислота (E210) также признана в США безопасным пищевым веществом.



ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210)
Бензойная кислота (E210) была впервые получена путем сухой перегонки бензоинового клея или щелочного гидролиза, также может быть получена путем гидролиза гиппуровой кислоты.
Промышленность: Бензойная кислота (Е210) в присутствии кобальта, марганец, катализатор окисления толуола воздухом. Вода или фталевый ангидрид, декарбоксилирование.

Перманганат калия метод а толуол + + вода + гидроксид калия, бензоат калия + диоксид марганца + вода (вода находится перед реакционной средой бензойной кислоты (Е210)) препараты и дозировка: толуол 1,5 г (1,7 мл, 1,7 моль), калий перманганат, 5 г (0,032 моль), гексадецилтриметиламмоний бромид, рабочий процесс: 0,1 г в круглодонной колбе емкостью 100 мл.
Устройства обратного потока.

В реакционный флакон соответственно добавляют 5 г перманганата калия, 0,1 г бромида гексадецилтриметиламмония, 1,7 мл толуола и 50 мл воды, перемешивают при нагревании до кипения (интенсивное перемешивание, бурное кипение), поддерживают плавное кипение раствора реагирующих веществ.
Когда образуется большое количество коричневого осадка, фиолетовый перманганат калия становится мелким или исчезает, слой толуола исчезает, основная реакция завершается.

Отфильтруйте осадок диоксида марганца, кислотное подкисление фильтрата, с густым осаждением солей Бензойная кислота (E210), сырой продукт отсасывающего фильтра.
Перекристаллизация грубого продукта воды.

Бензойную кислоту (Е210) применяют при сушке на кипящей водяной бане, взвешивании, измерении температуры ее плавления.
Метод 2 Бензойная кислота калия + концентрированная соляная кислота, Бензойная кислота (Е210).




ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210)
*Промышленные препараты:
Бензойная кислота (Е210) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.


*окисление толуола:
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция преобразуют в бензойную кислоту (Е210) с помощью соляной кислоты.

Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (Е210).
По этой причине бензойная кислота (Е210) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (Е210) теперь производится синтетическим путем.


*Лабораторный синтез:
Бензойная кислота (Е210) дешева и легкодоступна, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота (Е210) является распространенным препаратом для студентов.

Бензойную кислоту (Е210) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Этот процесс обычно дает выход около 65%.


* Путем гидролиза:
Как и другие нитрилы и амиды, бензонитрил и бензамид могут гидролизоваться до бензойной кислоты (Е210) или сопряженного с ней основания в кислых или основных условиях.


*Из реактива Гриньяра:
Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту (E210) путем «карбоксилирования» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.


*Окисление бензильных соединений:
Бензиловый спирт, бензилхлорид и практически все бензилпроизводные легко окисляются до бензойной кислоты (Е210).


*Из бензальдегида:
Диспропорционирование бензальдегида, вызванное основанием, реакция Канниццаро, дает равные количества бензоата и бензилового спирта; последний можно удалить перегонкой.


*Из бромбензола:
Бромбензол можно ��ревратить в бензойную кислоту (E210) путем «карбоксилирования» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.


*Из бензилового спирта:
Бензиловый спирт кипятят с перманганатом калия или другими окислителями в воде.
Смесь фильтруют горячим способом для удаления диоксида марганца, а затем охлаждают, получая бензойную кислоту (Е210).


*Из бензилхлорида:
Бензойную кислоту (Е210) можно получить окислением бензилхлорида в присутствии щелочного KMnO4:
C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOH + KCl + H2O



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили состав бензойной кислоты (Е210).
Последние также исследовали связь гиппуровой кислоты с бензойной кислотой (Е210).

В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковые свойства бензойной кислоты (Е210), которую долгое время использовали при консервировании бензоатсодержащих плодов морошки.



ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
Бензойную кислоту (Е210) можно получить путем получения ее из природных источников.
Однако в коммерческих целях бензойную кислоту (Е210) обычно получают синтетическим путем жидкофазного окисления толуола (который является продуктом нефтехимической переработки).



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Добавка производится путем жидкофазного окисления исходного ингредиента при одновременном воздействии кислорода и кобальтового катализатора.
Затем можно применить сублимацию, перекристаллизацию и нейтрализацию (а также другие процессы) для очистки бензойной кислоты (E210) от любых потенциальных побочных продуктов, которые могли возникнуть в процессе производства (эти побочные продукты обычно включают бензилбензоат). , бензальдегид, бензиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота).



ДОПУСТИМАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБЛЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойную кислоту (Е210) не рекомендуется использовать в количествах, превышающих 5 миллиграммов на каждый килограмм веса тела в день.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) может помочь в борьбе с большой депрессией, паническими расстройствами и другими психическими проблемами.
Бензойная кислота (Е210) оказывает различные преимущества при нанесении непосредственно на кожу.



БИОЛОГИЯ И ВЛИЯНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210) НА ЗДОРОВЬЕ:
Бензойная кислота (Е210) встречается в природе, как и ее эфиры, во многих видах растений и животных.
Заметные количества содержатся в большинстве ягод (около 0,05%).
Спелые плоды некоторых видов Vaccinium (например, клюквы, V. vitis macrocarpon; черники, V. myrtillus) содержат до 0,03–0,13% свободной бензойной кислоты (Е210).

Бензойная кислота (Е210) также образуется в яблоках после заражения грибком Nectria Galligena.
Среди животных бензойная кислота (Е210) была идентифицирована преимущественно у всеядных или фитофагов, например, во внутренностях и мышцах каменной куропатки (Lagopus muta), а также в секретах желез самцов овцебыка (Ovibos moschatus) или азиатских слонов-быков ( Элефас Максим).
Камедь бензойная содержит до 20% бензойной кислоты (Е210) и 40% эфиров бензойной кислоты.



ХИМИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Реакции бензойной кислоты (E210) могут происходить как по ароматическому кольцу, так и по карбоксильной группе:

*Ароматическое кольцо
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении электроноакцепторной карбоксильной группы.
Вторая реакция замещения (справа) протекает медленнее, поскольку первая нитрогруппа дезактивируется.

И наоборот, если была введена активирующая группа (электронодонорная) (например, алкил), вторая реакция замещения протекала бы легче, чем первая, и дизамещенный продукт мог бы не накапливаться в значительной степени.


*Карбоксильная группа
Все реакции, упомянутые для карбоновых кислот, возможны и для бензойной кислоты (Е210).
Эфиры бензойной кислоты (Е210) являются продуктом кислотно-катализируемой реакции со спиртами.

Амиды бензойной кислоты (E210) легче получить при использовании производных активированной кислоты (таких как бензоилхлорид) или при помощи связывающих реагентов, используемых в синтезе пептидов, таких как DCC и DMAP.

Более активный бензойный ангидрид образуется путем дегидратации с использованием уксусного ангидрида или пятиокиси фосфора.
Высокореакционноспособные производные кислот, такие как галогенангидриды, легко получить путем смешивания с галогенирующими агентами, такими как хлориды фосфора или тионилхлорид.
Ортоэфиры можно получить реакцией спиртов в кислых безводных условиях с бензонитрилом.

Восстановление до бензальдегида и бензилового спирта возможно с использованием DIBAL-H, LiAlH4 или боргидрида натрия.
Катализируемое медью декарбоксилирование бензоата в бензол можно осуществить нагреванием в хинолине.
Кроме того, декоарбоксилирование Хунсдикера может быть достигнуто путем образования соли серебра и нагревания.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
В пищевой промышленности бензойная кислота (Е210) и бензоат натрия могут использоваться в качестве консервантов для соевого соуса, солений, яблочного сидра, фруктовых соков, кормов и т. д.
В лекарствах, косметике, зубной пасте, ароматном порошке, табачных листьях и т. д. в качестве консервантов также используются бензойная кислота (Е210) и бензоат натрия.



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Пионерская работа в 1830 году, основанная на амигдалине, полученном из масла горького миндаля (плодов Prunus dulcis), Пьером Робике и Антуаном Бутроном-Шарларом, двумя французскими химиками, в 1830 году, произвела бензальдегид, но им не удалось найти правильную интерпретацию. структуры амигдалина, которая могла бы объяснить бензойную кислоту (E210), и, таким образом, пропустила идентификацию бензоильного радикала C7H5O.

Этот последний шаг был достигнут несколько месяцев спустя (1832 г.) Юстусом фон Либихом и Фридрихом Вёлером, которые определили состав бензойной кислоты (Е210).
Последние также исследовали связь гиппуровой кислоты с бензойной кислотой (Е210).
В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковые свойства бензойной кислоты (Е210), которую долгое время использовали для консервирования бензоатсодержащих плодов морошки.

Бензойная кислота (E210) также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Бензойную кислоту (Е210) получают из клещевых мешков североамериканского бобра.



ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.



ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойную кислоту (Е210) очищают перекристаллизацией сырого продукта.
Это включает в себя растворение материала и возможность рекристаллизации (или повторного затвердевания) бензойной кислоты (E210), оставляя любые примеси в растворе и позволяя выделить чистый материал из раствора.



СИНТЕЗ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (E210) используется для производства большого количества химических веществ, важными примерами которых являются:
Бензоилхлорид C6H5C(O)Cl получают обработкой бензойной кислоты тионилхлоридом, фосгеном или одним из хлоридов фосфора.

C6H5C(O)Cl является важным исходным материалом для некоторых производных бензойной кислоты (E210), таких как бензилбензоат, который используется в качестве искусственных ароматизаторов и средств от насекомых.

Пероксид бензоила [C6H5C(O)O]2 получают обработкой пероксидом.
Пероксид является радикальным инициатором реакций полимеризации, а также компонентом косметических продуктов.

Бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.

Альтернативно эти виды возникают при обработке бензоилхлорида диолом.
Эти пластификаторы используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты.

Фенол C6H5OH получают окислительным декарбоксилированием при 300-400°С.
Требуемую температуру можно снизить до 200°C добавлением каталитических количеств солей меди(II).
Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.



ИСТОРИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Первый промышленный процесс включал реакцию бе��зотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция преобразуют в бензойную кислоту (Е210) с помощью соляной кислоты.

Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (Е210).
По этой причине бензойная кислота (Е210) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (Е210) теперь производится синтетическим путем.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Номер CAS: 65-85-0
Молекулярный вес: 122,12
Байльштайн: 636131
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Внешний вид: белые или желтоватые хлопья.
Химическая формула: C7H6O2.
Молярная масса: 122,123 g/mol
Внешний вид: Бесцветное кристаллическое вещество.
Запах: Слабый, приятный запах
Плотность: 1,2659 г/см3 (15 °C)
1,0749 г/см3 (130 °С)
Температура плавления: 122 ° C (252 ° F; 395 К).
Точка кипения: 250 ° C (482 ° F; 523 К)
Растворимость в воде: 1,7 г/л (0 °C).
2,7 г/л (18 °С)
3,44 г/л (25 °С)
5,51 г/л (40 °С)
21,45 г/л (75 °С)
56,31 г/л (100 °С)

Растворимость: растворим в ацетоне, бензоле, CCl4, CHCl3, спирте,
этиловый эфир, гексан, фенилы, жидкий аммиак, ацетаты
Растворимость в метаноле: 30 г/100 г (-18 °С).
32,1 г/100 г (-13 °С)
71,5 г/100 г (23 °С)
Растворимость в этаноле: 25,4 г/100 г (-18 °С).
47,1 г/100 г (15 °С)
52,4 г/100 г (19,2 °С)
55,9 г/100 г (23 °С)
Растворимость в ацетоне: 54,2 г/100 г (20 °C).
Растворимость в оливковом масле: 4,22 г/100 г (25 °C).
Растворимость в 1,4-диоксане: 55,3 г/100 г (25 °C).
журнал Р: 1,87
Давление пара: 0,16 Па (25 °C)
0,19 кПа (100 °С)
22,6 кПа (200 °С)

Кислотность: (pKa)
4,202 (Н2О)
11.02 (ДМСО)
Магнитная восприимчивость (χ): −70,28•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,5397 (20 °C)
1,504 (132 °С)
Вязкость: 1,26 мПа (130 °C)
Состав:
Кристаллическая структура: моноклинная.
Молекулярная форма: Плоская
Дипольный момент: 1,72 Д в диоксане.
Термохимия:
Теплоемкость (С): 146,7 Дж/моль•К[4]
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 167,6 Дж/моль•К.
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -385,2 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −3228 кДж/моль

Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 121–125 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 249 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,8 при 25 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,88 - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,26 г/см3 при 15 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 67,5 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Относительная плотность пара: 4,22 - (Воздух = 1,0)
Потери при сушке: ≤0,5% после трехчасовой сушки над серной кислотой.
Диапазон плавления: 121,5-123,5°С.
PH: Около 4 (раствор в воде)
Внешний вид раствора: Осветленный, бесцветный.
Срок годности: 2 года.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны




БЕНЗОЛ
Бензол — это химическое вещество, представляющее собой бесцветную или светло-желтую жидкость при комнатной температуре.
Бензол представляет собой органическое химическое соединение с молекулярной формулой C6H6.
Бензол имеет сладкий запах и легко воспламеняется.

Номер КАС: 71-43-2
Номер ЕС: 200-753-7
Химическая формула: C6H6
Молярная масса: 77,81 г/моль

Бензол представляет собой бесцветное или светло-желтое жидкое химическое вещество при комнатной температуре.
Бензол используется главным образом в качестве растворителя в химической и фармацевтической промышленности, в качестве исходного материала и промежуточного продукта в синтезе многочисленных химикатов, а также в бензине.

Бензол производится как естественными, так и искусственными процессами.
Бензол является естественным компонентом сырой нефти, которая сегодня является основным источником производимого бензола.
Другие природные источники включают выбросы газа из вулканов и лесные пожары.

Бензол — простейший органический ароматический углеводород.
Бензол является одним из основных нефтехимических веществ и естественным компонентом сырой нефти.

Бензол имеет запах бензина и представляет собой бесцветную жидкость. Бензол очень токсичен и канцерогенен по своей природе.
Бензол в основном используется в производстве полистирола.

Бензол — это встречающееся в природе вещество, вырабатываемое вулканами и лесными пожарами и присутствующее во многих растениях и животных, но бензол также является основным промышленным химическим веществом, получаемым из угля и нефти.
Как чистое химическое вещество бензол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

В промышленности бензол используется для производства других химических веществ, а также неко��орых видов пластмасс, моющих средств и пестицидов.
Бензол также входит в состав бензина.

Бензол — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость со сладковатым запахом.
Бензол быстро испаряется на воздухе.
Бензол образуется в результате естественных процессов, таких как извержение вулканов и лесные пожары, но большинство людей подвергаются воздействию бензола в результате деятельности человека.

Бензол является одним из 20 наиболее широко используемых химических веществ в Соединенных Штатах.
Бензол используется в основном для производства других химических веществ, включая пластмассы, смолы, смазочные материалы, каучуки, красители, моющие средства, лекарства и пестициды.
В прошлом бензол также широко использовался в качестве промышленного растворителя (вещества, которое может растворять или экстрагировать другие вещества) и в качестве добавки к бензину, но в последние десятилетия его использование значительно сократилось.

Бензол также является естественным компонентом сырой нефти и бензина (и, следовательно, выхлопных газов автомобилей), а также сигаретного дыма.

Бензол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Бензол используется в изделиях, при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Бензол (C6H6), простейший органический ароматический углеводород и исходное соединение многих важных ароматических соединений.
Бензол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и в основном используется в производстве полистирола.

Бензол очень токсичен и является известным канцерогеном.
Воздействие бензола может вызвать лейкемию.
В результате существует строгий контроль за выбросами бензола.

Бензол очень быстро испаряется в воздухе.
Пары бензола тяжелее воздуха и могут оседать в низинах.
Бензол лишь немного растворяется в воде и плавает на поверхности воды.

Молекула бензола состоит из шести атомов углерода, соединенных в плоское кольцо, к каждому из которых присоединен один атом водорода.
Поскольку бензол содержит только атомы углерода и водорода, бензол классифицируется как углеводород.

Бензол является естественным компонентом нефти и одним из основных нефтехимических веществ.
Из-за циклических непрерывных пи-связей между атомами углерода бензол классифицируется как ароматический углеводород.

Бензол представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость со сладковатым запахом и частично отвечает за аромат бензина.
Бензол используется главным образом как прекурсор для производства химических веществ более сложной структуры, таких как этилбензол и кумол, которых ежегодно производятся миллиарды килограммов.
Хотя бензол является основным промышленным химическим веществом, бензол находит ограниченное применение в потребительских товарах из-за токсичности бензола.

Бензол образуется как в результате естественных процессов, так и в результате деятельности человека.
Природные источники бензола включают вулканы и лесные пожары.

Бензол также является естественным компонентом сырой нефти, бензина и сигаретного дыма.
Бензол широко используется в США.
Бензол входит в топ-20 химических веществ по объемам производства.

Некоторые отрасли промышленности используют бензол для производства других химических веществ, которые используются для производства пластмасс, смол, нейлона и синтетических волокон.
Бензол также используется для производства некоторых видов смазочных материалов, каучуков, красителей, моющих средств, лекарств и пестицидов.

Бензол представляет собой прозрачный, бесцветный, легковоспламеняющийся и летучий жидкий ароматический углеводород с запахом бензина.
Бензол содержится в сырой нефти и как побочный продукт процессов нефтепереработки.

В промышленности бензол используется как растворитель, как промежуточный химический продукт и используется в синтезе многих химических веществ.
Воздействие бензола вызывает неврологические симптомы и влияет на костный мозг, вызывая апластическую анемию, чрезмерное кровотечение и повреждение иммунной системы.
Бензол является известным канцерогеном для человека и связан с повышенным риском развития лимфатического и гематопоэтического рака, острого миелогенного лейкоза, а также хронического лимфоцитарного лейкоза.

Бензол — бесцветная жидкость со сладковатым запахом.
Бензол очень быстро испаряется в воздухе и немного растворяется в воде.

Бензол легко воспламеняется и образуется как в результате естественных процессов, так и в результате деятельности человека.
Бензол широко используется в Соединенных Штатах; Бензол входит в топ-20 химических веществ по объемам производства.

Некоторые отрасли промышленности используют бензол для производства других химикатов, которые используются для производства пластмасс, смол, нейлона и синтетических волокон.
Бензол также используется для производства некоторых видов каучуков, смазочных материалов, красителей, моющих средств, лекарств и пестицидов.

Природные источники бензола включают вулканы и лесные пожары.
Бензол также является естественным компонентом сырой нефти, бензина и сигаретного дыма.

Бензол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом нефти.

Температура вспышки менее 0 °F.
Менее плотный, чем вода, и мало растворим в воде.
Поэтому плавает на воде.
Пары тяжелее воздуха.
являются
Наружный воздух содержит низкие уровни бензола из-за табачного дыма, заправочных станций, выхлопных газов автомобилей и промышленных выбросов.
Внутренний воздух обычно содержит более высокие уровни бензола, чем наружный воздух.

Бензол в воздухе помещений поступает из продуктов, содержащих бензол, таких как клеи, краски, мебельный воск и моющие средства.
Воздух вокруг свалок опасных отходов или заправочных станций может содержать более высокие уровни бензола, чем в других местах.

Утечки бензола из подземных резервуаров для хранения или с опасных свалок, содержащих бензол, могут загрязнить колодезную воду.
Люди, работающие в отраслях, производящих или использующих бензол, могут подвергаться воздействию самых высоких уровней бензола.
Основным источником воздействия бензола является табачный дым.

Бензол работает, заставляя клетки работать неправильно.
Например, бензол может привести к тому, что костный мозг не будет производить достаточное количество эритроцитов, что может привести к анемии.

Кроме того, бензол может повредить иммунную систему, изменяя уровень антител в крови и вызывая потерю лейкоцитов.
Серьезность отравления, вызванного бензолом, зависит от количества, пути и продолжительности воздействия, а также от возраста и ранее существовавшего состояния здоровья человека, подвергшегося воздействию.

Использование бензола:
Когда-то бензол почти полностью получали из каменноугольной смолы.
Однако примерно с 1950 года эти методы были заменены процессами на основе нефти.

Ежегодно более половины производимого бензола перерабатывается в этилбензол, затем в стирол, а затем в полистирол.
Следующее по величине применение бензола — получение фенола.
Другие области применения включают получение анилина (для красителей) и додецилбензола (для моющих средств).

Бензол используется как компонент моторных топлив; в качестве растворителя жиров, восков, смол, масел, чернил, красок, пластмасс и резины; при экстракции масел из семян и орехов; и в фотогравюрной печати.
Бензол также используется в качестве промежуточного химического вещества.
Бензол также используется в производстве моющих средств, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и красителей.

В прошлом бензол использовался в качестве растворителя в чернилах, каучуке, лаках и средствах для удаления краски.
Сегодня бензол используется в основном в закрытых процессах синтеза органических химикатов.

Бензин в некоторых странах содержит высокую концентрацию бензола (до 30%); в среднем по США 1-3%.
Рабочие, которые удаляют или очищают подземные резервуары для хранения, могут подвергаться воздействию значительных уровней.

Бензин в Северной Америке сейчас содержит около 1% бензола.
Европейский союз (ЕС) снизил в 2000 году максимально допустимое содержание бензола в бензине с 5% до 1% по объему.
Среднее воздействие в шведской нефтяной промышленности значительно ниже установленных в Швеции пределов воздействия на рабочем месте.

EPA ограничивает выбросы бензола из определенных точечных источников.
Максимальный уровень загрязнения питьевой воды составляет 5 частей на миллиард.
FDA запрещает использование бензола в пищевых продуктах.

Бензол используется в производстве промышленных химикатов, таких как полимеры, моющие с��едства, пестициды, фармацевтические препараты, красители, пластмассы, смолы.
Бензол используется в качестве органического растворителя для восков, смол, масел, натурального каучука и т. д.

Бензол используется для печати и литографии, красок, резины, химической чистки, клеев и покрытий, моющих средств.

Бензол используется для производства химических веществ, используемых при производстве промышленных продуктов, таких как красители, моющие средства, взрывчатые вещества, пестициды, синтетический каучук, пластмассы и фармацевтические препараты.
Бензол содержится в бензине, а его следовые количества обнаруживаются в сигаретном дыме.

Бензол запрещен в качестве ингредиента в продуктах, предназначенных для домашнего использования, в том числе в игрушках.
Бензол имеет сладкий, ароматный запах бензина.

Большинство людей могут почувствовать запах бензола в воздухе при концентрации от 1,5 до 4,7 частей на миллион.
Пороговое значение запаха обычно обеспечивает адекватное предупреждение об остро опасных концентрациях воздействия, но неадекватно для более хронических воздействий.

Бензол часто используется в качестве промежуточного звена для производства химикатов, необходимых для производства пластмасс, смол, нейлона и других синтетических волокон.
Бензол также используется для производства некоторых видов каучуков, смазочных материалов, красителей, моющих средств, лекарств и пестицидов.
Природные источники бензола включают выбросы вулканов, лесные пожары, сырую нефть, бензин и сигаретный дым.

Бензол используется в основном в качестве промежуточного продукта для получения других химических веществ, прежде всего этилбензола (и других алкилбензолов), кумола, циклогексана и нитробензола.
В 1988 году сообщалось о бензоле, что две трети всех химических веществ в списках Американского химического общества содержат по крайней мере одно бензольное кольцо.

Более половины всего производимого бензола перерабатывается в этилбензол, прекурсор стирола, который используется для производства полимеров и пластиков, таких как полистирол.
Около 20% производимого бензола используется для производства кумола, необходимого для производства фенола и ацетона для смол и клеев.

Циклогексан потребляет около 10% мирового производства бензола.
Бензол в основном используется в производстве нейлоновых волокон, которые перерабатываются в текстиль и инженерные пластмассы.
Небольшие количества бензола используются для производства некоторых видов каучуков, смазочных материалов, красителей, моющих средств, лекарств, взрывчатых веществ и пестицидов.

В 2013 году крупнейшим потребителем бензола был Китай, за которым следовали США.
Производство бензола в настоящее время расширяется на Ближнем Востоке и в Африке, тогда как производственные мощности в Западной Европе и Северной Америке стагнируют.

В настоящее время толуол часто используется вместо бензола, например, в качестве присадки к топливу.
Растворяющие свойства этих двух веществ схожи, но толуол менее токсичен и имеет более широкий диапазон жидкостей.
Толуол также перерабатывается в бензол.

Компонент бензина:
В качестве присадки к бензину (бензинам) бензол повышает октановое число и снижает детонацию.
Как следствие, бензин часто содержал несколько процентов бензола до 1950-х годов, когда тетраэтилсвинец заменил бензол в качестве наиболее широко используемой антидетонационной присадки.

С глобальным отказом от этилированного бензина бензол вернулся в качестве добавки к бензину в некоторых странах.
В Соединенных Штатах опасения по поводу негативного воздействия бензола на здоровье и возможности попадания бензола в грунтовые воды привели к строгому регулированию содержания бензола в бензине с ограничениями, как правило, около 1%.

Европейские спецификации бензина теперь содержат такое же ограничение в 1% по содержанию бензола.
В 2011 году Агентство по охране окружающей среды США ввело новые правила, согласно которым содержание бензола в бензине было снижено до 0,62%.

Во многих европейских языках слово «нефть» или «бензин» является точным аналогом слова «бензол».

Промышленные процессы с риском воздействия:
Подготовка металла и заливка
Нефтедобыча и переработка
Работа с клеями и клеями
Пожаротушение
Дубление и обработка кожи
Сжигание синтетических полимеров

Действия с риском заражения:
Курить сигареты
Подготовка и монтаж шкур животных (таксидермия)

Использование на промышленных объектах:
Бензол используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, продуктах для обработки неметаллических поверхностей, лабораторных химикатах и полимерах.
Бензол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензол используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Бензол используется для производства: резинотехнических изделий и химикатов.
Выбросы бензола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при составлении смесей и в качестве технологической добавки.
Другие выбросы бензола в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений.

Промышленное использование бензола:
Клеи и герметики химические
Катализатор
Чистящее средство
Антипирены
Топливо
Топливные агенты
Топливо и присадки к топливу
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Мономеры
Пластификаторы
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование бензола:
Катализатор
Травильный агент
Топливо
Топливные агенты
Топливо и присадки к топливу
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Пластификатор
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Растворитель

Применение бензола:

Ранние приложения:
В 19-м и начале 20-го веков бензол использовался в качестве лосьона после бритья из-за приятного запаха бензола.
До 1920-х годов бензол часто использовался в качестве промышленного растворителя, особенно для обезжиривания металла.
Когда токсичность бензола стала очевидной, бензол был вытеснен другими растворителями, особенно толуолом (метилбензолом), который имеет аналогичные физические свойства, но не столь канцерогенен.

В 1903 году Людвиг Розелиус популяризировал использование бензола для удаления кофеина из кофе.
Это открытие привело к производству Sanka.

Позднее этот процесс был прекращен.
Бензол исторически использовался в качестве важного компонента во многих потребительских товарах, таких как жидкие гаечные ключи, некоторые средства для удаления краски, резиновые клеи, пятновыводители и другие продукты.
Производство некоторых из этих бензолсодержащих составов было прекращено примерно в 1950 году, хотя Liquid Wrench продолжала содержать значительные количества бензола до конца 1970-х годов.

Преимущества бензола:
В качестве строительного материала бензол вступает в реакцию с другими химическими веществами для производства множества других химических веществ, материалов и, в конечном счете, потребительских товаров.

Бензол используется для производства других химических веществ, таких как этилбензол, кумол и циклогексан, которые затем вступают в реакцию и используются в производстве различных материалов и пластиков, таких как полистирол, АБС и нейлон.
Процесс может состоять из многих этапов, начиная с молекулы бензола и заканчивая готовым материалом или потребительским товаром.
Например, бензол является строительным материалом, используемым для производства этилбензола, который затем используется для производства стирола, который используется для производства полистирола.

Конечный материал, полистирол, химически полностью отличается от бензола.

Для потребительских товаров, где бензол используется в качестве строительного блока или промежуточного продукта, бензол обычно полностью реагирует в закрытой системе, при этом в готовом потребительском продукте практически не остается бензола.
Бензол также используется для производства некоторых видов смазочных материалов, каучуков, красителей, моющих средств, лекарств, взрывчатых веществ и пестицидов.

Бензол естественным образом содержится в сырой нефти.
Сырая нефть перерабатывается в бензин с использованием тепла, давления и химикатов на нефтеперерабатывающем заводе для отделения спектра нефтепродуктов от сырой нефти.
В процессе переработки получают бензин и ряд других нефтепродуктов, в том числе дизельное топливо и топливо для реактивных двигателей, растворители, смазочные масла, многие из которых содержат небольшое количество бензола.

Характеристики бензола:
Современные модели связи (теории валентных связей и молекулярных орбиталей) объясняют структуру и стабильность бензола с точки зрения делокализации шести электронов бензола, где делокализация в данном случае относится к притяжению электрона всеми шестью атомами углерода кольца вместо только один или два из них. Эта делокализация приводит к более сильному удерживанию электронов, что делает бензол более стабильным и менее реакционноспособным, чем ожидалось для ненасыщенного углеводорода.
В результате гидрирование бензола происходит несколько медленнее, чем гидрирование алкенов (других органических соединений, содержащих углерод-углеродные двойные связи), и бензол окисляется гораздо труднее, чем алкены.

Большинство реакций бензола относятся к классу, называемому электрофильным ароматическим замещением, которые оставляют само кольцо нетронутым, но заменяют один из присоединенных атомов водорода.
Эти реакции универсальны и широко используются для получения производных бензола.

Экспериментальные исследования, особенно те, которые используют дифракцию рентгеновских лучей, показывают, что бензол имеет плоскую структуру с расстоянием каждой связи углерод-углерод, равным 1,40 ангстрем (Ã…).
Это значение находится ровно посередине между расстоянием С=С (1,34 Ã…) и расстоянием С—С (1,46 Ã…) звена С=С—С=С, что предполагает тип связи посередине между двойной связью и одинарная связь (все валентные углы равны 120°).
Бензол имеет температуру кипения 80,1°C (176,2°F) и температуру плавления 5,5°C (41,9°F), бензол легко растворим в органических растворителях, но лишь незначительно растворим в воде.

Наличие бензола:
Следовые количества бензола содержатся в нефти и угле.
Бензол является побочным продуктом неполного сгорания многих материалов.

Для коммерческого использования до Второй мировой войны большая часть бензола была получена как побочный продукт производства кокса (или «коксового легкого масла») для сталелитейной промышленности.
Однако в 1950-х годах возросший спрос на бензол, особенно со стороны растущей полимерной промышленности, потребовал производства бензола из нефти.

Сегодня большая часть бензола поступает из нефтехимической промышленности, и лишь небольшая часть производится из угля.
На Марсе обнаружены молекулы бензола.

Реакции бензола:
Наиболее распространенные реакции бензола включают замещение протона другими группами.
Электрофильное ароматическое замещение представляет собой общий метод получения производных бензола.
Бензол является достаточно нуклеофильным, поэтому бензол подвергается замещению ионами ацилия и алкилкарбокатионами с образованием замещенных производных.

Наиболее широко применяемым примером этой реакции является этилирование бензола.

В 1999 году было произведено около 24 700 000 тонн.
Весьма поучительным, но гораздо менее важным для промышленности является алкилирование Фриделем-Крафтсом бензола (и многих других ароматических колец) с использованием алкилгалогенида в присутствии сильного катализатора на основе кислоты Льюиса.

Точно так же ацилирование Фриделя-Крафтса является родственным примером электрофильного ароматического замещения.
Реакция включает ацилирование бензола (или многих других ароматических колец) ацилхлоридом с использованием сильного катализатора на основе кислоты Льюиса, такого как хлорид алюминия или хлорид железа (III).

Сульфирование, хлорирование, нитрование:
С помощью электрофильного ароматического замещения многие функциональные группы вводятся в бензольный каркас.
Сульфирование бензола включает использование олеума, смеси серной кислоты с триоксидом серы.

Сульфированные производные бензола являются полезными детергентами.
При нитровании бензол реагирует с ионами нитрония (NO2+), который является сильным электрофилом, образующимся при соединении серной и азотной кислот.

Нитробензол является предшественником анилина.
Хлорирование достигается с помощью хлора с получением хлорбензола в присутствии катализатора на основе кислоты Льюиса, такого как трихлорид алюминия.

Гидрирование:
Посредством гидрирования бензол и производные бензола превращаются в циклогексан и производные.
Эта реакция достигается за счет использования высокого давления водорода в присутствии гетерогенных катализаторов, таких как мелкодисперсный никель.

В то время как алкены можно гидрировать при температурах, близких к комнатной, бензол и родственные соединения являются более трудоемкими субстратами, требующими температуры >100 °C.
Эта реакция практикуется в больших масштабах в промышленности. В отсутствие катализатора бензол непроницаем для водорода.

Гидрирование нельзя остановить, чтобы получить циклогексен или циклогексадиены, поскольку они являются лучшими субстратами.
Восстановление березы, некаталитический процесс, однако селективно гидрирует бензол до диена.

Металлокомплексы:
Бензол является отличным лигандом в металлоорганической химии низковалентных металлов.
Важные примеры включают сэндвич- и полусэндвич-комплексы соответственно Cr(C6H6)2 и [RuCl2(C6H6)]2.

Резонанс бензола:
Осциллирующие двойные связи в бензольном кольце объясняются с помощью резонансных структур в соответствии с теорией валентных связей.
Все атомы углерода в бензольном кольце находятся в состоянии sp2-гибридизации.

Одна из двух sp2-гибридизированных орбиталей одного атома перекрывается с sp2-орбиталью соседнего атома углерода, образуя шесть сигма-связей CC.
Другие левые sp2-гибридные орбитали объединяются с s-орбиталью водорода с образованием шести сигма-связей CH. Оставшиеся негибридизованные р-орбитали атомов углерода образуют р-связи с соседними атомами углерода путем латерального перекрывания.

Это объясняет равную возможность образования Р-связей С1-С2, С3-С4, С5-С6 или С2-С3, С4-С5, С6-С1 Р.
Гибридная структура представлена вставкой круга в кольцо, как показано ниже на рисунке.
Таким образом, Бензол объясняет образование двух резонансных структур, предложенных Кекуле.

Ароматичность бензола:
Бензол является ароматическим соединением, так как связи CC, образованные в кольце, не являются точно одинарными или двойными, а имеют промежуточную длину.
Ароматические соединения делятся на две категории: бензоиды (содержащие бензольное кольцо) и небензоиды (не содержащие бензольное кольцо), при условии, что они следуют правилу Гюккеля.

Согласно правилу Гюккеля, чтобы кольцо было ароматическим, бензол должен обладать следующим свойством:
Планарность
Полная делокализация р-электронов в кольце
Наличие (4n + 2) π электронов в кольце, где n — целое число (n = 0, 1, 2, . . .)

Структура бензола:
Рентгеновская дифракция показывает, что все шесть углерод-углеродных связей в бензоле имеют одинаковую длину — 140 пикометров (пм).
Длина связи C-C больше, чем у двойной связи (135 пм), но меньше, чем у одинарной связи (147 пм).

Это промежуточное расстояние обусловлено делокализацией электронов: электроны для связи С=С распределяются поровну между каждым из шести атомов углерода.
Бензол имеет 6 атомов водорода, меньше, чем соответствующий исходный алкан, гексан, который имеет 14.

Бензол и циклогексан имеют схожую структуру, только кольцо делокализованных электронов и потеря одного водорода на углерод отличает бензол от циклогексана.
Молекула плоская.

Описание молекулярных орбиталей включает в себя образование трех делокализованных β-орбиталей, охватывающих все шесть атомов углерода, в то время как описание валентных связей включает суперпозицию резонансных структур.
Бензол, вероятно, что эта стабильность способствует особым молекулярным и химическим свойствам, известным как ароматичность.
Чтобы точно отразить характер связи, бензол часто изображают кружком внутри шестиугольного расположения атомов углерода.

Производные бензола настолько часто встречаются в составе органических молекул, что Консорциум Unicode выделил символ в блоке Miscellaneous Technical Block с кодом U+232C (-) для обозначения бензола с тремя двойными связями, а U+ 23E3 (€) для делокализованной версии.

Производные бензола:
Многие важные химические соединения получают из бензола путем замены одного или нескольких атомов водорода бензола другой функциональной группой.
Примерами простых производных бензола являются фенол, толуол и анилин, сокращенно PhOH, PhMe и PhNH2 соответственно.

Связывание бензольных колец дает бифенил C6H5–C6H5.
Дальнейшая потеря водорода дает «расплавленные» ароматические углеводороды, такие как нафталин, антрацен, фенантрен и пирен.
Пределом процесса синтеза является безводородна�� аллотропная форма углерода, графит.

В гетероциклах атомы углерода в бензольном кольце заменены другими элементами.
Наиболее важные вариации содержат азот.

Замена одного CH на N дает соединение пиридина C5H5N.
Хотя бензол и пиридин структурно связаны, бензол не может быть преобразован в пиридин.
Замена второй связи CH на N дает, в зависимости от положения второго N, пиридазин, пиримидин или пиразин.

Информация о метаболитах бензола у человека:

Расположение тканей:
Костный мозг
Эпидермис
Лейкоцит
Печень

История бензола:

Открытие:
Слово «бензол» происходит от «бензоиновой камеди» (бензоиновой смолы), ароматической смолы, известной с древних времен в Юго-Восточной Азии; а затем европейским фармацевтам и парфюмерам в 16 веке по торговым путям.
Кислотный материал был получен из бензоина путем сублимации и назван «цветами бензоина» или бензойной кислотой.

Таким образом, углеводород, полученный из бензойной кислоты, получил название бензин, бензол или бензол.
Майкл Фарадей впервые выделил и идентифицировал бензол в 1825 году из маслянистого остатка, полученного при производстве осветительных газов, что дало бензолу название бикарбюратора водорода.

В 1833 году Эйльхард Мичерлих произвел бензол путем перегонки бензойной кислоты (из бензойной камеди) и извести.
Он дал этому соединению название бензин.

В 1836 году французский химик Огюст Лоран назвал бензол «феном».
Это слово стало корнем английского слова «фенол», которое представляет собой гидроксилированный бензол, и «фенил», радикал, образованный отрывом атома водорода (свободный радикал H•) от бензола.

В 1845 году Чарльз Блахфорд Мэнсфилд, работавший под руководством Августа Вильгельма фон Хофмана, выделил бензол из каменноугольной смолы.
Четыре года спустя Мэнсфилд начал первое промышленное производство бензола на основе метода каменноугольной смолы.

Постепенно среди химиков сложилось мнение, что ряд веществ химически родственны бензолу и составляют разнообразное химическое семейство.
В 1855 году Хофманн использовал слово «ароматический» для обозначения этих семейных отношений в честь характерного свойства многих членов бензола.
В 1997 году в дальнем космосе был обнаружен бензол.

Кольцевая формула бензола:
Эмпирическая формула бензола была известна давно, но определить структуру бензола с высокой полиненасыщенностью, где на каждый атом углерода приходится всего один атом водорода, было сложно.
Арчибальд Скотт Купер в 1858 году и Иоганн Йозеф Лошмидт в 1861 году предложили возможные структуры, содержащие несколько двойных связей или несколько колец, но тогда было слишком мало доказательств, чтобы помочь химикам принять решение о какой-либо конкретной структуре.

В 1865 году немецкий химик Фридрих Август Кекуле опубликовал статью на французском языке (поскольку он тогда преподавал во франкоязычной Бельгии), предполагая, что структура содержит кольцо из шести атомов углерода с чередующимися одинарными и двойными связями.
В следующем году он опубликовал гораздо более объемную статью на немецком языке на ту же тему.

Кекуле использовал доказательства, которые накопились за прошедшие годы, а именно, что всегда существовал только один изомер любого монопроизводного бензола и что всегда оказывалось ровно три изомера каждого дизамещенного производного, что теперь понимается как соответствующее к орто-, мета- и пара-паттернам замещения аренов - чтобы привести аргументы в поддержку предложенной им структуры.
Симметричное кольцо Кекуле может объяснить эти любопытные факты, а также соотношение углерода и водорода в бензоле 1:1.

Новое понимание бензола и, следовательно, всех ароматических соединений оказалось настолько важным как для чистой, так и для прикладной химии, что в 1890 году Немецкое химическое общество организовало тщательно продуманную церемонию награждения в честь Кекуле, отмечая двадцать пятую годовщину его открытия. первая бензольная бумага.
Здесь Кекуле говорил о создании теории.
Он сказал, что открыл кольцевую форму молекулы бензола после того, как ему приснилась змея, кусающая бензола за собственный хвост (это распространенный символ во многих древних культурах, известный как Уроборос или бесконечный узел).

Это видение, по его словам, пришло к нему после многих лет изучения природы углерод-углеродных связей.
Это было через семь лет после того, как он решил проблему того, как атомы углерода могут связываться с четырьмя другими атомами одновременно.

Любопытно, что похожее юмористическое изображение бензола появилось в 1886 году в памфлете под названием Berichte der Durstigen Chemischen Gesellschaft (Журнал жаждущего химического общества), пародии на Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, только в пародии обезьяны хватали друг друга в круг, а не змеи, как в анекдоте Кекуле.
Некоторые историки предположили, что пародия была пародией на анекдот о змеях, возможно, уже хорошо известный из уст в уста, даже если Бензол еще не появился в печати.

Речь Кекуле 1890 года, в которой появился этот анекдот, была переведена на английский язык.
Если анекдот является воспоминанием о реальном событии, обстоятельства, упомянутые в рассказе, предполагают, что Бензол должен был произойти в начале 1862 года.

В 1929 году кристаллограф Кэтлин Лонсдейл окончательно подтвердила циклическую природу бензола с помощью методов дифракции рентгеновских лучей.
Используя большие кристаллы гексаметилбензола, производного бензола с таким же ядром из шести атомов углерода, Лонсдейл получил дифракционные картины.
Рассчитав более тридцати параметров, Лонсдейл продемонстрировал, что бензольное кольцо не может быть ничем иным, как плоским шестиугольником, и дал точные расстояния для всех углерод-углеродных связей в молекуле.

Номенклатура:
Немецкий химик Вильгельм Кёрнер в 1867 году предложил приставки орто-, мета-, пара- для различения дизамещенных производных бензола.
Однако он не использовал префиксы для различения относительного положения заместителей в бензольном кольце.

Бензолом был немецкий химик Карл Гребе, который в 1869 году впервые использовал префиксы орто-, мета-, пара- для обозначения конкретных относительных положений заместителей в дизамещенном ароматическом кольце (а именно, нафталин).
В 1870 году немецкий химик Виктор Мейер впервые применил номенклатуру Гребе к бензолу.

Производство бензола:
Четыре химических процесса способствуют промышленному производству бензола: каталитический риформинг, гидродеалкилирование толуола, диспропорционирование толуола, паровой крекинг и т. д.
Согласно токсикологическому профилю ATSDR для бензола, в период с 1978 по 1981 год на продукты каталитического риформинга приходилось примерно 44–50% всего производства бензола в США.

Каталитический риформинг:
При каталитическом риформинге смесь углеводородов с температурой кипения от 60 до 200 °C смешивают с газообразным водородом, а затем обрабатывают бифункциональным катализатором из хлорида платины или хлорида рения при температуре 500–525 °C и давлении от 8 до 50 атм.
В этих условиях алифатические углеводороды образуют кольца и теряют водород, превращаясь в ароматические углеводороды.

Затем ароматические продукты реакции отделяют от реакционной смеси (или продукта риформинга) экстракцией любым из ряда растворителей, включая диэтиленгликоль или сульфолан, и затем бензол отделяют от других ароматических соединений перегонкой.
Этап экстракции ароматических соединений из продукта риформинга предназначен для получения ароматических соединений с самым низким содержанием неароматических компонентов.
Извлечение ароматических соединений, обычно называемых БТК (изомеры бензола, толуола и ксилола), включает такие стадии экстракции и дистилляции.

Подобно этому каталитическому риформингу, UOP и BP коммерциализировали метод перехода от сжиженного нефтяного газа (в основном пропана и бутана) к ароматическим углеводородам.

Гидродеалкилирование толуола:
Гидродеалкилирование толуола превращает толуол в бензол.
В этом водородоемком процессе толуол смешивают с водородом, затем пропускают через катализатор из хрома, молибдена или оксида платины при температуре 500—650°С и давлении 20—60 атм.
Иногда вместо катализатора используют более высокие температуры (при аналогичных условиях реакции).

В этих условиях толуол подвергается деалкилированию до бензола и метана:
C6H5CH3+H2‚C6H6+CH4

Эта необратимая реакция сопровождается равновесной побочной реакцией, в результате которой образуется бифенил (он же дифенил) при более высокой температуре:
2 C6H6 – H2 + C6H5 – C6H5

Если поток сырья содержит много неароматических компонентов (парафинов или нафтенов), они, скорее всего, разлагаются до низших углеводородов, таких как метан, что увеличивает потребление водорода.

Типичный выход реакции превышает 95%. Иногда вместо толуола используются ксилолы и более тяжелые ароматические соединения с аналогичной эффективностью.
Это часто называют «специальной» методологией производства бензола по сравнению с обычными процессами экстракции BTX (бензол-толуол-ксилол).

Диспропорционирование толуола:
Диспропорционирование толуола (TDP) представляет собой превращение толуола в бензол и ксилол.

Учитывая, что спрос на пара-ксилол (п-ксилол) значительно превышает спрос на другие изомеры ксилола, можно использовать усовершенствование процесса TDP, называемое селективным TDP (STDP).
В этом процессе поток ксилола, выходящий из установки TDP, примерно на 90% состоит из п-ксилола.
В некоторых системах даже отношение бензола к ксилолу изменено в пользу ксилолов.

Растрескивание паром:
Паровой крекинг — это процесс получения этилена и других алкенов из алифатических углеводородов.
В зависимости от сырья, используемого для производства олефинов, паровой крекинг может производить богатый бензолом жидкий побочный продукт, называемый пиролизным бензином.
Пиролизный бензин можно смешивать с другими углеводородами в качестве добавки к бензину или направлять в процесс экстракции для извлечения ароматических соединений БТХ (бензол, толуол и ксилолы).

Другие методы:
Хотя это не имеет коммерческого значения, существует много других путей получения бензола.
Фенол и галогенбензолы можно восстановить металлами.

Бензойная кислота и соли бензола подвергаются декарбоксилированию до бензола.
Реакция соединения диазония, полученного из анилина, с фосфорноватистой кислотой дает бензол.

Алкиновая тримеризация ацетилена дает бензол.
Полное декарбоксилирование меллитовой кислоты дает бензол.

Общая информация о производстве бензола:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Производство компьютеров и электронных продуктов
Строительство
Циклическое производство нефти и полуфабрикатов
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Нефтехимическое производство
Нефтеперерабатывающие заводы
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Производство резиновых изделий
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля

Воздействие бензола на здоровье:
Бензол классифицируется как канцероген, который увеличивает риск развития рака и других заболеваний, а также является печально известной причиной отказа костного мозга.
Значительное количество эпидемиологических, клинических и лабораторных данных связывает бензол с апластической анемией, острым лейкозом, аномалиями костного мозга и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Конкретные гематологические злокачественные новообразования, с которыми связан бензол, включают: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), апластическую анемию, миелодиспластический синдром (МДС), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ).

Американский институт нефти (API) заявил в 1948 году, что «бензол обычно считается единственной абсолютно безопасной концентрацией бензола, равной нулю».
Безопасного уровня воздействия не существует; даже небольшое количество может причинить вред.

Министерство здравоохранения и социальных служб США (DHHS) классифицирует бензол как канцероген для человека.
Длительное воздействие чрезмерного уровня бензола в воздухе вызывает лейкемию, потенциально смертельный рак кроветворных органов.

В частности, острый миелоидный лейкоз или острый нелимфоцитарный лейкоз (AML & ANLL) вызывается бензолом.
IARC оценило бензол как «известный как канцерогенный для человека».

Поскольку бензол повсеместно присутствует в бензине и углеводородном топливе, которые используются повсеместно, воздействие бензола на человека представляет собой глобальную проблему для здоровья.
Бензол воздействует на печень, почки, легкие, сердце и мозг и может вызывать разрывы цепей ДНК и повреждение хромосом.

Бензол вызывает рак у животных, включая людей.
Было показано, что бензол вызывает рак у обоих полов у нескольких видов лабораторных животных, подвергшихся воздействию различными путями.

Обращение и хранение бензола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете обойтись без бензола.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Условия хранения бензола:
Хранить в хорошо закрытых емкостях в прохладном месте и вдали от огня.
Место хранения должно быть как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы иметь при себе только небольшие количества, необходимые для эксперимента.

Канцерогены должны храниться только в одном отделении шкафа, взрывозащищенном холодильнике или морозильной камере (в зависимости от химико-физических свойств) с соответствующей маркировкой.
Необходимо вести инвентаризацию с указанием количества канцерогена и даты приобретения бензола.
Помещения для выдачи должны быть смежными со складскими помещениями.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

Меры первой помощи при отравлении бензолом:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Летучие химические вещества имеют высокий риск попадания в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.

Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, бензола, физических и токсических свойств, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Пожаротушение бензола:

ОСТОРОЖНОСТЬ:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена. Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если бензол можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Методы пожаротушения бензола:
Подойдите к огню с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров.
Используйте распыление воды, сухой химикат, пену или углекислый газ.
Используйте водяной спрей для охлаждения контейнеров, подвергшихся воздействию огня.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.

Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут распространять огонь.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухой химикат или углекислый газ.

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.

Меры по предотвращению случайного выброса бензола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки бензола:
Удалите все источники воспламенения.
Эвакуируйте опасную зону! Проконсультируйтесь со специалистом!

Личная защита:
полная защитная одежда, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ смывать в канализацию.

НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки от бензола:
В случае разливов на воду оградите их боновыми заграждениями или барьерами, используйте поверхностно-активные вещества для уплотнения разлитых материалов.
Удалите застрявшие материалы с помощью всасывающих шлангов.

Небольшие разливы бензола можно поглощать сорбцией на угле или синтетических сорбирующих смолах.
Промойте участок водой.

Для больших количеств, если реакция будет быстрой, бензол можно снять с поверхности.
Солому можно использовать для мытья полов.

Для сведения к минимуму количества канцерогенов в защитных шкафах с вентиляцией, лабораторных колпаках, перчаточных боксах или помещениях для животных можно использовать высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры.
Корпус фильтра, конструкция которого позволяет переносить использованные фильтры в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.

Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после извлечения.
Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.

Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.
Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.

Крышка должна быть закреплена, а бутылки должным образом маркированы.
После заполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнять внешнюю поверхность.

Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззараживать путем экстракции растворителем, химической деструкции или в специально сконструированных мусоросжигательных печах.

Идентификаторы бензола:
Номер КАС: 71-43-2
ЧЕБИ: ЧЕБИ:16716
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ277500
ХимПаук: 236
Информационная карта ECHA: 100.000.685
Номер ЕС: 200-753-7
КЕГГ: C01407
Идентификационный номер PubChem: 241
Номер RTECS: CY1400000
УНИИ: J64922108F
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3039242
InChIInChI=1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H
Ключ: UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: c1ccccc1

Химическая формула: C6H6
Молярная масса: 77,81 г/моль
Температура плавления: 5,5oC
Температура кипения: 80,1°С

Свойства бензола:
Химическая формула: C6H6
Молярная масса: 78,114 г·моль·1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: сладкий ароматный
Плотность: 0,8765(20) г/см3
Температура плавления: 5,53 ° C (41,95 ° F, 278,68 K)
Температура кипения: 80,1 ° C (176,2 ° F, 353,2 K)

Растворимость в воде:
1,53 г/л (0 °С)
1,81 г/л (9 °С)
1,79 г/л (15°С)
1,84 г/л (30°С)
2,26 г/л (61 °С)
3,94 г/л (100°С)
21,7 г/кг (200 °С, 6,5 МПа)
17,8 г/кг (200 °С, 40 МПа)

Растворимость: Растворим в спирте, CHCl3, CCl4, диэтиловом эфире, ацетоне, уксусной кислоте.

Растворимость в этандиоле:
5,83 г/100 г (20 °С)
6,61 г/100 г (40 °С)
7,61 г/100 г (60 °С)

Растворимость в этаноле:
20 °C, раствор в этаноле: 1,2 мл/л (20% по объему)

Растворимость в ацетоне:

20 °С, раствор в ацетоне:
7,69 мл/л (38,46% об./об.)
49,4 мл/л (62,5% об./об.)
Растворимость в диэтиленгликоле: 52 г/100 г (20 °C)
журнал P: 2,13

Давление газа:
12,7 кПа (25 °С)
24,4 кПа (40 °С)
181 кПа (100°С)[8]

Сопряженная кислота: Бензений
Сопряженная основа: Бензенид
УФ-вид (Îmax): 255 нм
Магнитная восприимчивость (χ): –54,8·10–6 см3/моль

Показатель преломления (nD):
1,5011 (20 °С)
1,4948 (30 °С)

Вязкость:
0,7528 сП (10°С)
0,6076 сП (25 °С)
0,4965 сП (40 °С)
0,3075 сП (80 °С)

Молекулярный вес: 78,11
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 78.0469501914
Масса моноизотопа: 78,0469501914
Площадь топологической полярной поверхности: 0 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 15,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Структура бензола:
Молекулярная форма: Тригональная плоская
Дипольный момент: 0 D

Термохимия бензола:
Теплоемкость (C): 134,8 Дж/моль·К
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 173,26 Дж/моль·K[8]
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 48,7 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): -3267,6 кДж/моль[8]

Родственные соединения бензола:
Толуол
Боразин

Названия бензола:

Названия регуляторных процессов:
Бензол
БЕНЗОЛ
Бензол (циклогексатриен)
Бензин

Переведенные имена:
бенсено (исп.)
Бенсен (и др.)
Бенцени (фи)
бензол (nl)
бензол (cs)
бензол (да)
бензол (ч)
бензол (нет)
бензол (мн.ч.)
бензол (ро)
бензол (сл)
бензол (св)
бензолы (лт)
бензол (оно)
бензоно (pt)
Бензол (де)
бензол (hu)
бензолы (lv)
бензон (фр.)
бензон (ск)
βενζόλιο (эль)
бензен (bg)

Название КАС:
Бензол

Названия ИЮПАК:
БЕНЗОЛ
Бензол
бензол
БЕНЗОЛ
Бензол
бензол
Бензол/ЭК: 200-753-7
Бензол-1,3-диамин
Бензол
Бензол
Нефтяной бензол

Торговые названия:
Аннюлен
Бенчено
Benzen ropný
Бензол
бензол
Бензол (8CI, 9CI)
Бензол - Е
Бензол СП
Бензол
Бензол
Угольная нафта
циклогексатриен
Нефтебензол
Нефтяной бензол
Фен
Фенилгидрид
пур бензол
Чистый бензол
Пиробензол
Пиробензол
Рейнбензол

Другие имена:
Бензол (исторический/немецкий)
фенан
Фениленгидрид
циклогекса-1,3,5-триен; 1,3,5-Циклогексатриен (теоретические резонансные изомеры)
Аннулен
Фен (исторический)

Синонимы слова бензол:
бензол
бензол
71-43-2
циклогексатриен
бензол
Пиробензол
Бензин
Бензен
Фенилгидрид
Угольная нафта
Пиробензол
Фен
Минеральная нафта
Бикарбюратор водорода
Бензолин
Бензин
[6]Аннулен
Моторный бензол
Бензин
Бензоло
Фензен
Нитрование бензола
(6)Аннулен
Бензол 90
NCI-C55276
Ркра отходов номер U019
Бензин
1,3,5-циклогексатриен
НБК 67315
ООН 1114
ЧЕБИ:16716
иодид фенилмарганца
ЧЕМБЛ277500
MFCD00003009
НСК-67315
J64922108F
Бензин [голландский]
Бензен [польский]
Фензен [чешский]
Бензоло [итал.]
БНЗ
Бензин (Обс.)
Бензин (Обс.)
Касвелл № 077
Бензол 100 мкг/мл в метаноле
Бензол, реагент ACS, >=99,0%
Бензол, чистый
КРИС 70
54682-86-9
ХСДБ 35
62485-97-6
ИНЭКС 200-753-7
UN1114
бензол, йодмарганец (1+)
Химический код пестицида EPA 008801
Бензол
Бензол (включая бензол из бензина)
п-бензол
бензол-
АИ3-00808
C6H6
26181-88-4
1хыз
1swi
УНИИ-J64922108F
[6]-аннулен
Бензол класса ACS
Бензол, для ВЭЖХ
{[6]Аннулен}
Ph-H
Фенил; Фенил радикал
2z9g
4i7j
БЕНЗОЛ [ВАНДФ]
БЕНЗИН [HPUS]
Комбинация бензол + анилин
БЕНЗОЛ [HSDB]
БЕНЗОЛ [МАИР]
БЕНЗОЛ (БЕНЗОЛ)
БЕНЗОЛ [MI]
БЕНЗОЛ [МАРТ.]
Бензол, помеченный углеродом-14 и тритием
WLN: правая рука
БЕНЗОЛ [USP-RS]
БЕНЗОЛ [WHO-DD]
ID эпитопа: 116867
Бензол, к.ч.
ЕС 200-753-7
Бензол, аналитический стандарт
Бензол, LR, >=99%
ghl.PD_Mitscher_leg0.503
Бензол безводный, 99,8%
Бензол, AR, >=99,5%
DTXSID3039242
3,4-ДНХ
1l83
220л
223 л
Бензол 10 мкг/мл в метаноле
ЦИНК967532
транс-N-метилфенилциклопропиламин
ACT02832
BCP26158
Бензол 20 мкг/мл в триацетине
Бензол, для ВЭЖХ, >=99,8%
Бензол, для ВЭЖХ, >=99,9%
NSC67315
Токс21_202487
1,3-Циклогексадиен-5,6-диилрадикал
БДБМ50167939
БМ 613
STL264205
Бензол 5000 мкг/мл в метаноле
Бензол, чистый, >=99,0% (ГХ)
АКОС008967253
Бензол, SAJ первого сорта, >=99,0%
КАС-71-43-2
АЦЕТОН ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ]
Бензол [UN1114] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Бензол, специальный сорт JIS, >=99,5%
эритро-фенил-2-пиперидил-карбинол, (-)
NCGC00090744-01
NCGC00090744-02
NCGC00163890-01
NCGC00163890-02
NCGC00260036-01
транс-N, N-диметилфенилциклопропиламин
Кс-34,(+/-)
ГСЧ
DS-002542
B0020
FT-0622636
FT-0622637
FT-0622667
FT-0627856
FT-0657604
Q0038
Q2270
Бензол 30 мкг/мл в N,N-диметилацетамиде
Бензол, спектрофотометрическая чистота ACS, >=99%
C01407
Бензол, ReagentPlus(R), без тиофена, >=99%
Бензол, пурисс. в год, Реаг. Ph.Eur., >=99,7%
Q26841227
БИПЕРИДЕНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИМЕСЬ F [EP ПРИМЕСЬ]
Бензол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Бензол, чистый, абсолютный, через молекулярное сито (H2O <=0,005%), >=99,5% (ГХ)
25053-22-9
200-753-7 [ЭИНЭКС]
71-43-2 [РН]
бензол [голландский]
Бензен [чешский]
Бенцен [немецкий]
Бензен [турецкий]
Бензол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
Benzène [французский] [название ACD/IUPAC]
Benzeno [португальский]
Бензин
Бензол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Бензоло [итал.]
MFCD00003009 [количество леев]
MFCD00198116 [номер в леях]
Аннулен
Бенчено [испанский] [название ACD/IUPAC]
Бензин
Бензол
Бнз
(1,2,3,5-2H4)бензол [ACD/название IUPAC]
(2H)Бензол
(6)аннулен
14941-52-7 [РН]
14941-53-8 [РН]
1684-46-4 [РН]
19467-24-4 [РН]
200-753-7МФЦД00003009
462-80-6 [РН]
БЕНЗОЛ (1,3,5-Д3)
Бензол безводный, АЦС
Бензол-1,2,4,5-д4
Бензол-1,2,4-д3
Бензол-1,2-д2
Бензол-1,3-д2
Бензол-1,4-д2
Бензол-d2-1
Бензин
бензол
Бензолин
Фен
фенилгидрид
Пиробензол
Пиробензол
WLN: правая рука
БЕНЗОЛ-1,4-ДИОЛ (ГИДРОХИНОН)

Бензол-1,4-диол, широко известный как гидрохинон, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H6O2.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой ароматическое органическое соединение, состоящее из бензольного кольца с двумя гидроксильными группами (-ОН), замещенными в положениях 1 и 4.

Номер CAS: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8

Синонимы: гидрохинон, 1,4-бензолдиол, п-дигидроксибензол, хинол, артра, элдопак, эзотерика, отбеливающий крем для черного и белого, аида, бензогидрохинон, бензохинол, бензогидрохинон, бино, бензохинол, дермогель, элдохин, эстерол, гидрохинон, гидрохиноний, Гидрохинол, гидрохинол, гидрохинол, идрохинон, меланекс, новохинон, прогаллин-S, солакин, техинол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-диоксибензол, аквинол, арохин, бензондиол, бензогидроксибензол, бензохинол, CI 76550 , Конхинон, Диак 5, Дигидроксибензол, Дигидроксибензол, Эльдохин Форте, Эльдохин-CF, Эроспрей, Фурно 309, Гидрохинон, Идрохинон, Идрохинон, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Диоксибензол, 1,4- Диоксибензол, 4-гидроксифенол, 4-гидроксифенол, альфа-хинол, бензол-1,4-диол, бета-дигидроксибензол, бета-гидрохинон, бинит, гидрохинон, гидрохинон, гидрохинол, NCI-C56028, п-дифенол, хинол, хинолий, Хинол



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве бесцветных фотопроявителей для обработки черно-белых пленок.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит ключевым ингредиентом в составе химических пилингов, используемых для отшелушивания и омоложения кожи.

В автомобильной промышленности гидрохинон используется при производстве автомобильных покрытий и красок.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в синтезе антиоксидантов для стабилизации пищевых масел и жиров с целью предотвращения прогоркания.
Бензол-1,4-диол (Гидрохинон) используется при синтезе антиоксидантов каучуков для продления срока службы резиновых изделий.

В области аналитической химии гидрохинон используется в качестве окислительно-восстановительного индикатора в реакциях титрования.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит реагентом в органическом синтезе для приготовления фармацевтических препаратов, агрохимикатов и специальных химикатов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе антиоксидантов для продления срока годности косметики и средств личной гигиены.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе красителей для волос и отбеливателей для осветления волос.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве гальванических растворов для обработки поверхности металлов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит восстановителем при синтезе различных органических соединений, в том числе красителей и ароматизаторов.

В пищевой промышленности гидрохинон используется в качестве добавки к напиткам для предотвращения ферментативного потемнения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов для производства лекарств для лечения различных заболеваний.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение при консервировании фруктов и овощей для сохранения их свежести и цвета.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе ароматизаторов и ароматизаторов для пищевой и косметической промышленности.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для повышения стабильности пластификаторов в изделиях из ПВХ.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит стабилизатором при производстве пенополиуретанов для предотвращения разложения во время обработки и использования.

В полиграфии гидрохинон используется в качестве компонента проявителей для литографических печатных форм.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в синтезе красителей и пигментов для окраски тканей, бумаги и других материалов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе антикоррозионных покрытий для металлических поверхностей в морских и промышленных целях.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит восстановителем при синтезе фотохимических веществ, таких как восстановители и усилители.

При производстве моющих и чистящих средств гидрохинон используется в качестве стабилизатора для поддержания качества продукции.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве пластиковых добавок для улучшения термической и УФ-стабильности пластмасс.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе клеев и герметиков для склеивания различных оснований в строительстве и автомобилестроении.
Универсальность и разнообразные химические свойства бензол-1,4-диола (гидрохинона) делают его важным компонентом во многих отраслях промышленности, способствуя разработке широкого спектра продуктов и применений.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) обычно используется в средствах по уходу за кожей в качестве осветляющего средства для лечения гиперпигментации.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) эффективен в уменьшении появления темных, возрастных пятен и мелазмы на коже.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе кремов, лосьонов, сывороток и гелей для местного применения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует путем ингибирования фермента тирозиназы, который участвует в выработке меланина, что приводит к более светлому цвету лица.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) также используется при лечении поствоспалительной гиперпигментации, вызванной акне, экземой или травмой.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в сочетании с другими средствами для осветления кожи, такими как ретиноиды, кортикостероиды и гликолевая кислота, для повышения эффективности.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) назначают дерматологи и специалисты по уходу за кожей при различных дерматологических состояниях, связанных с гиперпигментацией.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) также используется в производстве красок для волос для достижения более светлых или осветленных оттенков волос.

В текстильной промышленности гидрохинон используется в качестве промежуточного красителя при производстве азокрасителей и сернистых красителей.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве чернил для печати и письма.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве проявляющего агента в черно-белой фотографии для изготовления фотоотпечатков и негативов.
В резиновой промышленности гидрохинон служит ингибитором полимеризации, предотвращающим нежелательное сшивание при производстве резиновых изделий.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве стабилизатора пластмасс, предотвращая разложение и изменение цвета под воздействием света и тепла.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных фармацевтических ингредиентов (API).
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит предшественником при производстве антиоксидантов, таких как токоферолы и убихинон.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) применяется в аналитической химии как реагент для определения различных соединений, в том числе сахаров и фенолов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется при консервировании пищевых продуктов и напитков в качестве антиоксиданта и противомикробного агента.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в химическом синтезе для производства ароматических соединений, смол и специальных химикатов.
В нефтехимической промышленности гидрохинон применяется при производстве присадок к топливу и смазочных материалов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе агрохимикатов, таких как гербициды, фунгициды и инсектициды.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве клеев, герметиков и покрытий для промышленного и коммерческого применения.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит восстановителем в реакциях органического синтеза для превращения нитросоединений в амины.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для косметики, средств личной гигиены и упаковочных материалов для пищевых продуктов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве фотохимикатов и тонеров для цветной фотографии.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) играет решающую роль в различных отраслях промышленности, от ухода за кожей и косметики до фотографии, текстиля и фармацевтики, демонстрируя свою универсальность и важность в различных областях применения.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) обычно используется в средствах по уходу за кожей в качестве осветляющего средства для решения проблем гиперпигментации.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) эффективен в уменьшении появления темных и возрастных пятен и мелазмы, что приводит к более равномерному тону кожи.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) часто содержится в кремах, лосьонах, сыворотках и гелях, предназначенных для местного применения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует путем ингибирования фермента тирозиназы, который играет ключевую роль в производстве меланина.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) часто назначают дерматологи для лечения таких состояний, как поствоспалительная гиперпигментация и веснушки.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) также используется в составе красок для волос для достижения более светлых оттенков или для отбеливания волос.
В текстильной промышленности он служит промежуточным красителем при производстве тканей различных цветов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве фотохимии в качестве проявителя для черно-белой пленки.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве чернил для печати и письма.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует как ингибитор полимеризации в резиновой промышленности, предотвращая нежелательное сшивание.
В производстве пластмасс гидрохинон служит стабилизатором, предотвращая деградацию, вызванную воздействием света и тепла.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве предшественника при синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для консервирования пищевых продуктов и средств личной гигиены.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) играет роль в аналитической химии как реагент для определения некоторых соединений.

В нефтехимической отрасли гидрохинон используется при производстве присадок к топливу и смазочных материалов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит исходным материалом для синтеза агрохимикатов, таких как гербициды и фунгициды.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве клеев, герметиков и покрытий различного промышленного назначения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве восстановителя в реакциях органического синтеза для превращения нитросоединений в амины.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для косметики, средств личной гигиены и упаковки пищевых продуктов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве тонеров и проявителей для цветной фотографии.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в синтезе специальных химикатов и фармацевтических препаратов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется при консервировании пищевых продуктов и напитков в качестве антиоксиданта и противомикробного агента.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве смол, пластмасс и синтетических волокон.
В аналитической химии гидрохинон используется в процедурах титрования и в качестве стандарта в калибровочных растворах.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) играет важную роль в различных отраслях промышленности благодаря своей универсальности и широкому спектру применения: от ухода за кожей и фотографии до фармацевтики и не только.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) проявляет антиоксидантные свойства, удаляя свободные радикалы и предотвращая окислительное повреждение клеток и тканей.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) обычно используется в средствах по уходу за кожей из-за его осветляющего и депигментирующего действия.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует путем ингибирования фермента тирозиназы, тем самым снижая выработку меланина в коже.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) эффективен при лечении различных форм гиперпигментации, включая мелазму, пигментные пятна и поствоспалительную гиперпигментацию.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) считается токсичным при приеме внутрь в больших количествах и может оказывать неблагоприятное воздействие на печень и почки.
Длительное или чрезмерное использование гидрохинона в средствах по уходу за кожей может привести к раздражению кожи, сенсибилизации и охронозу.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) был запрещен или ограничен в косметических рецептурах в некоторых странах из соображений безопасности.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) подлежит регулирующему надзору и требует осторожного обращения и использования в коммерческих и промышленных целях.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) — это универсальное соединение, которое находит разнообразное применение в уходе за кожей, фотографии, фармацевтике и химической промышленности, но его использование требует осторожности из-за потенциальных рисков для здоровья и экологических проблем.



ОПИСАНИЕ


Бензол-1,4-диол, широко известный как гидрохинон, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H6O2.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой ароматическое органическое соединение, состоящее из бензольного кольца с двумя гидроксильными группами (-ОН), замещенными в положениях 1 и 4.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре, растворимое в воде и органических растворителях, таких как этанол и эфир.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) широко используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, фотографию, косметику и сельское хозяйство.
В фармацевтике гидрохинон используется в качестве местного средства из-за его осветляющих кожу свойств, часто встречающегося в кремах и лосьонах для лечения гиперпигментации, меланодермии и других кожных заболеваний.
В фотографии бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве проявляющего агента для получения черно-белых изображений.

Кроме того, гидрохинон используется в производстве антиоксидантов, ингибиторов полимеризации и в качестве реагента в органическом синтезе.
Однако длительное или чрезмерное воздействие гидрохинона может привести к неблагоприятным последствиям для здоровья, включая раздражение кожи, сенсибилизацию и потенциальную канцерогенность, что приводит к нормативным ограничениям на его использование в определенных целях.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой кристаллическое белое твердое вещество со слегка сладковатым вкусом.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) хорошо растворим в воде, спирте и эфире.
В чистом виде гидрохинон представляет собой игольчатые кристаллы без запаха.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) имеет химическую структуру, состоящую из бензольного кольца с двумя гидроксильными группами (-ОН), присоединенными в положениях 1 и 4.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) классифицируется как производное фенола из-за его ароматической кольцевой структуры и гидроксильной группы.
Гидрохинон является сильным восстановителем, легко подвергается окислению с образованием производных хинона.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Гидрохинон представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Запах: Не имеет запаха.
Вкус: Гидрохинон имеет слегка сладкий вкус.
Точка плавления: Точка плавления гидрохинона составляет примерно 171°C (340°F).
Точка кипения: соединение сублимируется при температуре выше точки плавления.
Растворимость: Гидрохинон хорошо растворим в воде, спирте и эфире.
Плотность: Плотность гидрохинона составляет примерно 1,33 г/см³.
Давление пара: Давление пара гидрохинона низкое при комнатной температуре.
Кристаллическая структура: Гидрохинон в чистом виде образует игольчатые кристаллы.
pH: В водных растворах гидрохинон имеет слегка кислый pH.
Гигроскопичность: он гигроскопичен, то есть может поглощать влагу из воздуха.
Удельный вес: Удельный вес гидрохинона составляет примерно 1,33.
Коэффициент распределения (Log P): Значение log P гидрохинона составляет примерно 0,6, что указывает на умеренную липофильность.
Поверхностное натяжение: гидрохинон проявляет поверхностно-активные свойства благодаря своим гидроксильным группам.
Оптические свойства: Гидрохинон оптически неактивен.


Химические свойства:

Химическая формула: C6H6O2.
Молекулярная масса: Молекулярная масса гидрохинона составляет примерно 110,11 г/моль.
Структура: Он состоит из бензольного кольца с двумя гидроксильными (-ОН) группами, присоединенными в положениях 1 и 4.
Функциональные группы: Гидрохинон содержит две гидроксильные группы (-ОН), что делает его диолом.
Кислотность/Основность: Гидрохинон — слабая кислота, способная отдавать протон для образования аниона гидрохинона.
Окислительно-восстановительные свойства: Это мощный восстановитель, легко подвергающийся окислению с образованием производных хинона.
Стабильность: Гидрохинон относительно стабилен при нормальных условиях, но может подвергаться окислению и разложению под воздействием света и воздуха.
Реакционная способность: реагирует с окислителями с образованием хинонов, представляющих собой окрашенные соединения.
Образование комплексов: Гидрохинон может образовывать комплексы с ионами металлов, особенно в присутствии хелатирующих агентов.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Помогите пострадавшему переместиться в помещение с достаточной вентиляцией.
Сохраняйте спокойствие человека и успокаивайте его, следя за тем, чтобы он продолжал дышать свободно.
Если трудности с дыханием сохраняются или если человек не дышит, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек без сознания, но дышит, поместите его в устойчивое положение и следите за его жизненными показателями до прибытия помощи.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.
Тщательно промойте пораженный участок теплой водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое моющее или очищающее средство, чтобы удалить остатки гидрохинона с кожи.
Промойте кожу большим количеством воды, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
При появлении раздражения или покраснения кожи немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются после промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если изначально никаких симптомов нет.
Защищайте непораженный глаз во время промывания, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и выплюнуть.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о принятом количестве и времени приема.


Общая первая помощь:

Если развиваются симптомы передозировки (например, головная боль, тошнота, головокружение или затрудненное дыхание), немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Содержите пострадавших в тепле и тишине.
Лечите симптоматически и поддерживающе.
В случае химических ожогов промойте пораженную кожу или глаза большим количеством воды и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Следите за жизненно важными показателями и успокаивайте пострадавшего в ожидании медицинской помощи.


Примечания для медицинского персонала:

Лечение должно основываться на симптомах и клиническом состоянии подвергшегося воздействию человека.
Специфического противоядия от воздействия гидрохинона не существует.
В случае проглатывания можно рассмотреть возможность промывания желудка и применения активированного угля, если это происходит вскоре после приема и под наблюдением врача.
При необходимости обеспечьте поддерживающую терапию, включая респираторную поддержку и симптоматическое лечение.


Меры предосторожности для лиц, оказывающих первую помощь:

При оказании первой помощи надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, очки и защитную одежду.
Избегайте прямого контакта с гидрохиноном, чтобы предотвратить вторичное воздействие.
Соблюдайте осторожность, чтобы не допустить заражения себя и других при работе с загрязненной одеждой и материалами.


Контакты для экстренных случаев:

Обратитесь за помощью в службу неотложной медицинской помощи или в местный токсикологический центр.
Предоставьте информацию о задействованном химическом веществе, путях воздействия и наблюдаемых симптомах.
Следуйте установленным процедурам и рекомендациям по обращению с химическими веществами и обращению за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с гидрохиноном надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с большими количествами порошка или аэрозольных форм гидрохинона.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с гидрохиноном в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта немедленно промойте пораженные участки большим количеством воды.
Используйте инструменты и оборудование, предназначенные для работы с химикатами, чтобы свести к минимуму риск разливов и брызг.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с гидрохиноном.
После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки химикатов.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива или утечки немедленно локализуйте это место, чтобы предотвратить дальнейшее распространение химического вещества.
Для сбора пролитой жидкости используйте абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты во время уборки и утилизации пролитого материала.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Очистка оборудования:
Регулярно очищайте оборудование и контейнеры, используемые для работы с гидрохиноном, чтобы предотвратить накопление и перекрестное загрязнение.
Для очистки используйте мягкие моющие средства и воду, а затем тщательно промойте.
Утилизируйте чистящие растворы и воду для полоскания в соответствии с действующими нормами.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните гидрохинон в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр и открытого огня.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как окислители, кислоты и основания.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано соответствующими мерами по локализации разливов.

Сегрегация и разделение:
Отделите гидрохинон от несовместимых химикатов, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Храните в специальных шкафах или местах вдали от продуктов питания, напитков и кормов.

Погрузочно-разгрузочное и складское оборудование:
Используйте оборудование и контейнеры, специально предназначенные для хранения гидрохинона, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Убедитесь, что контейнеры изготовлены из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или порчи и заменяйте при необходимости.

Контроль температуры и влажности:
Избегайте воздействия экстремальных температур и влажности, поскольку они могут повлиять на стабильность и целостность гидрохинона.
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне (обычно при температуре окружающей среды).

БЕНЗОЛКАРБОНИЛХЛОРИД
Бензолкарбонилхлорид представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензолкарбонилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом для производства других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.
Бензолкарбонилхлорид играет роль канцерогенного агента.

КАС: 98-88-4
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ЭИНЭКС: 202-710-8

Бензолкарбонилхлорид представляет собой ацилхлорид и член бензолов.
Бензолкарбонилхлорид функционально связан с бензойной кислотой.
Бензолкарбонилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Температура вспышки 162 °F.
Лакриматор, раздражающий кожу и глаза.
Разъедает металлы и ткани.
Плотность 10,2 фунта/гал.
Используется в медицине и при производстве других химических веществ.
Бензолкарбонилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C7H5ClO.
Бензолкарбонилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с раздражающим запахом, состоящую из бензольного кольца (C6H6) с ацилхлоридным (-C(=O)Cl) заместителем.

Бензолкарбонилхлорид в основном полезен для производства пероксидов, но обычно полезен и в других областях, таких как приготовление красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензолкарбонилхлорид C7H6O2 (или C6H5COOH) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Название произошло от бензойной камеди, которая долгое время была единственным источником бензойной кислоты.
Эта слабая кислота и ее соли используются в качестве пищевого консерванта.
Бензолкарбонилхлорид является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.
Бензолкарбонилхлорид используется в качестве промежуточного химического вещества при приготовлении красителей, парфюмерии, пероксидов, фармацевтических препаратов и смол.
Бензолкарбонилхлорид также используется в фотографии; в качестве ингибиторов смолообразования в бензине и при производстве синтетических танинов.
Бензолкарбонилхлорид раньше использовался в качестве раздражающего газа в химической войне.

Бензолкарбонилхлорид Химические свойства
Температура плавления: -1 °C (лит.)
Температура кипения: 198 °C (лит.)
Плотность: 1,211 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,88 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт. ст. (32 °C)
показатель преломления: n20/D 1,553 (лит.)
Фп: 156 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: ацетонитрил (немного), хлороформ (умеренно).
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Запах: Характерный резкий.
Диапазон pH: 2 при 1 г/л
PH: 2 (1г/л, H2O, 20℃)
Предел взрываемости: 2,5-27%(В)
Растворимость в воде: реагирует
Точка замерзания: -1℃
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 14,1112
РН: 471389
Пределы воздействия ACGIH: Потолок 0,5 ppm.
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, водой, спиртами, сильными основаниями. Интенсивно Реагирует с ДМСО и бурно со щелочами.
InChIKey: PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,44 при 21 ℃ и pH 6.
Ссылка на базу данных CAS: 98-88-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензолкарбонилхлорид (98-88-4).
МАИР: 2А (Том 29, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: Бензолкарбонилхлорид (98-88-4)

Физические и химические свойства
Чистый продукт бензолкарбонилхлорида представляет собой бесцветную и прозрачную легковоспламеняющуюся жидкость, которая дымится на воздухе.
В промышленности бензолкарбонилхлорид имеет слегка бледно-желтый цвет с сильным резким запахом.
Пар бензолкарбонилхлорида оказывает сильное стимулирующее действие на слизистые оболочки глаз, кожи и дыхательных путей, стимулируя слизистые оболочки и слезотечение.
Температура плавления бензолкарбонилхлорида составляет -1,0 ℃, температура кипения 197,2 ℃, относительная плотность 1,212 (20 ℃), температура вспышки 72 ℃, показатель преломления (n20) 1,554.

Бензолкарбонилхлорид растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде.
Бензолкарбонилхлорид может постепенно разлагаться в воде или этаноле, аммиаке, с образованием бензойной кислоты, образуя бензамид, этилбензоат и хлористый водород.
В лаборатории бензолкарбонилхлорид можно получить перегонкой бензойной кислоты и пентахлорида фосфора в безводных условиях.
Промышленный производственный процесс может быть получен путем использования тионилхлорида бензальдегида. Бензолкарбонилхлорид является важным промежуточным продуктом для приготовления красителей, отдушек, органических пероксидов, смол и лекарств.
Бензолкарбонилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов, которые раньше использовались в качестве раздражающего газа в химической войне.
Бензолкарбонилхлорид — бесцветная или слегка коричневая жидкость с сильным резким запахом; пар вызывает слезы.
Растворим в эфире и сероуглероде; разлагается в воде.
Бензолкарбонилхлорид представляет собой жидкий ацилхлорид, используемый в качестве бензоилирующего агента.

Использование
Бензолкарбонилхлорид используется для органического синтеза, красителей и фармацевтического сырья, производства инициатора бензоилпероксида, трет-бутилпероксибензоата, пестицидов и гербицидов.
В пестицидах бензолкарбонилхлорид является новым инсектицидом, который представляет собой индуцируемый промежуточный изоксазол-паратион (изоксатион, карфос).
Бензолкарбонилхлорид является важным бензоильным и бензильным реагентом.
Большая часть бензолкарбонилхлорида используется в производстве пероксида бензоила, во вторую очередь для производства бензофенона, бензилбензоата, бензилцеллюлозы.
Пероксид бензоила катализирует инициатор полимеризации для производства мономерного пластика, полиэстера, эпоксидной смолы, акриловой смолы, самоотверждающего агента, представляющего собой стекловолокнистый материал, фторкаучука, силиконовых сшивающих агентов, рафинированного масла, беленой муки, обесцвечивания волокон.

Бензолкарбонилхлорид используется в производстве промежуточных красителей.
Для ацилирования, т. е. введения бензоильной группы в спирты, фенолы и амины (реакция Шоттена-Баумана); в производстве пероксида бензоила и промежуточных красителей.
В органическом анализе для получения производных бензоила в целях идентификации.
Бензолкарбонилхлорид широко используется для синтеза пероксидов.
Бензолкарбонилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.
Бензолкарбонилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.

Подготовка
Бензолкарбонилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты:

C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
Как и другие ацилхлориды, бензолкарбонилхлорид можно получить из исходной кислоты и стандартных хлорирующих агентов, таких как пентахлорид фосфора, тионилхлорид и оксалилхлорид.
Бензолкарбонилхлорид впервые был получен обработкой бензальдегида хлором.
Ранний метод производства бензолкарбонилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.

Реакции
Бензолкарбонилхлорид реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:

C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид.
Бензолкарбонилхлорид реагирует со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров.
Аналогично бензолкарбонилхлорид реагирует с аминами с образованием амида.
Бензолкарбонилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю-Крафтсу ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.
Вместе с карбанионами бензолкарбонилхлорид снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.
Пероксид бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленности путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия:

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Профиль реактивности
Бензолкарбонилхлорид бурно реагирует с протонными растворителями, такими как спирты, с аминами и амидами (например, диметилформамид) и с неорганическими основаниями.
Вызывает бурное разложение диметилсульфоксида.
Может реагировать бурно или взрывоопасно при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов.
Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу с использованием бензолкарбонилхлорида, катализируемое AlCl3, должно проводиться выше температуры плавления смеси, иначе реакция может быть бурной.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой. Медленная реакция с водой с образованием паров соляной кислоты.
Реакция протекает быстрее с паром; Реакционная способность с обычными материалами: Медленная коррозия металлов, но без непосредственной опасности; Стабильность при транспортировке: Не имеет значения; Нейтрализаторы кислот и щелочей: кальцинированная сода и вода, известь; Полимеризация: Не происходит; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

Синонимы
БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
98-88-4
Бензойная кислота, хлорид
Бензолкарбонилхлорид
Бензоилхлорид
альфа-хлорбензальдегид
хлорид бензойной кислоты
Бензальдегид, альфа-хлор-
ССРИС 802
ХДБ 383
ЭИНЭКС 202-710-8
Хлоруро де бензойло
UNII-VTY8706W36
БРН 0471389
DTXSID9026631
ЧЕБИ:82275
Бензоилхлорид-13C7
VTY8706W36
ООН1736
бензоилкарбонил-13с хлорид
Бензальдегид, альфа-хлор-
DTXCID106631
ЭК 202-710-8
4-09-00-00721 (Справочник Beilstein)
бензоилхлорид
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%
(1,2,3,4,5,6-13C6)Циклогексатриенкарбонилхлорид
бензоилхлорид
бензоилхлорид
безоилхлорид
бензойный хлорид
БзКл
бензоилхлорид-
PhCOCl
Бз-Cl
MFCD00000653
BZC (Код CHRIS)
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозионное вещество]
.альфа.-Хлорбензальдегид
Бензальдегид, |А-хлор-
СХЕМБЛ1241
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА,ХЛОРИД
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [MI]
Бензоилхлорид, реагент ACS
Бензоилхлорид, реагент ACS,
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [HSDB]
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [INCI]
ЧЕМБЛ2260719
Бензоилхлорид, AR, >=99%
Бензоилхлорид, LR, >=99%
CS-B1785
Tox21_200431
NA1736
STL264120
Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%
АКОС000121308
CS-T-48737
ООН 1736
КАС-98-88-4
Бензоилхлорид, чистый, >=99% (GC)
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00248610-01
NCGC00257985-01
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозионное вещество]
Бензоилхлорид, г/а, 98-100,5%
LS-42590
ПС-10801
B0105
ДИБЕНЗОЙЛ ХЛОРИД (BENZOYL CHLORIDE)
FT-0622741
FT-0639824
Бензоилхлорид, SAJ первый сорт, >=98,0%
C19168
А845919
Q412825
ИнХИ=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5
БЕНЗОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Бензолуксусная кислота, также известная как фенилацетат, представляет собой ароматический жирный кислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Бензолуксусная кислота, встречающаяся в природе у млекопитающих, вызывает дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.
Бензолуксусная кислота представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.

Номер CAS: 122-79-2
Номер ЕС: 204-575-0
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15

(Ацетилокси)бензол, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein), A0043, АЦЕТАТ, ФЕНИЛ, ацетаты, фенил уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты , Уксусная кислота, фениловый эфир, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ФЕНИЛЭФИР, Уксусная кислота, фениловый эфир, Фениловый эфир уксусной кислоты, Ацетоксибензол, Ацетилфенол, Ацетилфенол, Актат фенила, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C0054 8, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, EC 204-575-0, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, FEMA NO. 3958, Фенилэстер киселин октов, Фенилэстер киселин октов [Чехия], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC277 95, Phen-d5-ол, ацетат, Фенол ацетат, феноксиэтан-1-он, ФЕНИЛ АЦЕТАТ, ФЕНИЛ АЦЕТАТ [FHFI], ФЕНИЛ АЦЕТАТ [HSDB], ФЕНИЛ АЦЕТАТ [MI], Фенилацетат, 99%, Фенилацетат, аналитический стандарт, Фениловый эфир уксусной кислоты, PhOAc, ПИПЕРАЗИНЦИТРАТЕГИДРАТ, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN: 1VOR, 2-фенилацетат, бензолацетат, бензолуксусная кислота, ион (1-) [ACD/имя индекса], БЕНЗИ LFORMATE, фенилацетат [Немецкий] [Название ACD/IUPAC], Фенилацетат [Название ACD/IUPAC] [Wiki], Phénylacétate [Французский] [Название ACD/IUPAC], Фенилэтаноат, w-фенилацетат, ω-фенилацетат, 103-82-2 [RN] , 2-фенилэтаноат, 3539899 [Beilstein], ацетат, фенил-, A-ФЕНИЛ-ацетат, фенилацетат-анион, фенилацетат(1-), анион фенилуксусной кислоты, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [EINECS ], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phenyle [французский] [название ACD/IUPAC], фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты [ACD/индексное название], AJ2800000, MFCD00008699 [номер MDL], фенилацетат [ Название ACD/IUPAC] [Вики], Фенил-ацетат [немецкий] [Название ACD/IUPAC], (2,3,4,5,6-пентадейтериофенил)ацетат, [122-79-2] [RN], 1072946- 32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [EINECS], 22705-26-6 [RN], 2-фенилацетат, 4-06 -00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-Метоксифенил -2-пропанон, фениловый эфир уксусной кислоты; Фенилэтаноат, уксусная кислота, фениловый эфир, фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, ацетоксибензол, ацетилфенол, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, фениловый эфир киселина октов, Фенилэстер киселина октов [Чешский], MFCD03792523 [номер MDL ], о-ацетилфенол, ФЕНОЛ АЦЕТАТ, фенилацетат на полистироле, около 4 ммоль/г, ФЕНИЛ АЦЕТАТ | ФЕНИЛ АЦЕТАТ, фенилацетат-d5, фенилуксусная кислота, фениловый эфир уксусной кислоты, фенилэтаноат, фенилацетат [название ACD/IUPAC ] [Вики], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN: 1VOR

Бензолуксусная кислота представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Бензолуксусную кислоту можно получить путем взаимодействия фенола (который можно получить путем декарбоксилирования аспирина) с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом.

Бензолуксусную кислоту можно разделить на фенол и ацетатную соль путем омыления: нагревание бензолуксусной кислоты с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, приведет к образованию фенола и ацетатной соли (ацетата натрия, если использовался гидроксид натрия).

Бензолуксусная кислота, также известная как фенилацетат, представляет собой ароматический жирный кислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Бензолуксусная кислота, встречающаяся в природе у млекопитающих, вызывает дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.

Механизмы действия бензолуксусной кислоты включают снижение пренилирования белка, активацию рецепторов, активирующих пролиферацию пероксисом, ингибирование метилирования ДНК и истощение запасов глутамина.
Бензолуксусная кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры фенола.

Это ароматические соединения, содержащие бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой и сложноэфирной группой.
Бензолуксусная кислота имеет фенольный вкус.

Бензолуксусная кислота представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.
Бензолуксусная кислота является членом бензолуксусных кислот и бензолом.
Бензолуксусная кислота функционально связана с фенолом.

Бензолуксусная кислота — натуральный продукт, обнаруженный в Euglena gracilis и Arabidopsis thaliana, по имеющимся данным.
Бензолуксусная кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.

Бензолуксусная кислота, также известная как (ацетилокси)бензол, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и фенола и чаще всего используется в качестве растворителя.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Бензолуксусная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Бензолуксусная кислота используется на промышленных объектах и в производстве.

Бензолуксусная кислота, также известная как ацетилфенол или альфа-толуиловая кислота, принадлежит к классу соединений бензола и замещенных производных.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую кольцевую систему, состоящую из бензола.

Бензолуксусная кислота малорастворима (в воде) и является слабокислым соединением (по ее pKa).
Бензолуксусную кислоту можно синтезировать из уксусной кислоты.

Бензолуксусная кислота также является исходным соединением для других продуктов трансформации, включая, помимо прочего, гидротроповую кислоту, 2,4,5-тригидроксибензолуксусную кислоту и манделамид.
Бензолуксусная кислота представляет собой соединение со сладким, циветтовым и цветочным вкусом и может быть найдена во многих пищевых продуктах, таких как иссоп, вигна, эндивий и дерево ши, что делает бензолуксусную кислоту потенциальным биомаркером для потребления этих пищевых продуктов.

Бензолуксусную кислоту можно обнаружить преимущественно в большинстве биологических жидкостей, включая спинномозговую жидкость (СМЖ), слюну, фекалии и кровь.
Бензолуксусная кислота существует у всех живых существ, от бактерий до человека.

У человека бензолуксусная кислота участвует в метаболизме бензолуксусной кислоты.
Кроме того, обнаружено, что бензолуксусная кислота связана с заболеваниями почек и фенилкетонурией.

Бензолуксусная кислота является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
Бензолуксусная кислота — препарат, который используется в качестве дополнительной терапии при лечении острой гипераммониемии и связанной с ней энцефалопатии у пациентов с недостаточностью ферментов цикла мочевины.

Бензолуксусная кислота представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Бензолуксусная кислота является метаболитом противоракового препарата фенилбутирата (ПБ), природного нейромедиатора фенилэтиламина.
Естественно, бензолуксусная кислота — это ароматизатор, который содержится в клубнике, маракуйе и черном чае.

Уровень бензолуксусной кислоты в моче использовали в качестве маркера диагностики некоторых форм больших униполярных депрессивных расстройств.
Бензолуксусную кислоту используют в качестве инструментального субстрата для изучения активности эстеразы в крови пациентов в клинических исследованиях влияния пищевых добавок на уровень параоксоназы-1.

Бензолуксусная кислота представляет собой ароматический эфир.
Уровни бензолуксусной кислоты в моче являются маркером диагностики некоторых форм больших униполярных депрессивных расстройств.
Бензолуксусная кислота подвергается перегруппировке Фриса с образованием смеси о- и п-гидроксиацетофенонов, которые являются полезными промежуточными продуктами при производстве фармацевтических препаратов.

Бензолуксусная кислота производится в результате бактериального разложения неабсорбированного фенилаланина.

В здоровом состоянии полезные кишечные бактерии производят некоторые витамины группы B и стимулируют правильную иммунную функцию.
Однако, если у вас недостаточная кислотность желудка, если вы не перевариваете белок или если ваш рацион не содержит достаточного количества клетчатки, возникающий в результате чрезмерный рост неблагоприятных бактерий может привести к выделению токсичных продуктов, которые ваш организм должен удалить.

Применение бензолуксусной кислоты:
Бензолуксусная кислота используется в качестве растворителя, лабораторного реагента и в органическом синтезе.
Бензолуксусная кислота растворитель, органический синтез, лабораторный реагент.

Бензолуксусная кислота – высококипящий апротонный растворитель.
Бензолуксусная кислота используется в качестве промежуточного химического продукта для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенон; синефрин

Использование на промышленных объектах:
Бензолуксусная кислота находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензолуксусная кислота используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду бензолуксусной кислоты может происходить при промышленном использовании: как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов).

Промышленное использование:
Промежуточные продукты

Информация о человеческом метаболите бензолуксусной кислоты:

Сотовые местоположения:
Цитоплазма
внеклеточный

Обращение и хранение бензолуксусной кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
меры против статического разряда.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность бензолуксусной кислоты:

Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность:
Бензолуксусная кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители

Меры первой помощи бензолуксусной кислоты:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности бензолуксусной кислоты.

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения бензолуксусной кислоты:

Неподходящие средства пожаротушения:
Для бензолуксусной кислоты ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, связанные с бензолуксусной кислотой или ее смесью:
Оксиды углерода

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.

Совет пожарным:
В случае пожара надеть автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Предотвратить пожаротушение водой
от загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса бензолуксусной кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.

Меры по предотвращению случайного выброса бензолуксусной кислоты:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации бензолуксусной кислоты в воздухе.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации бензолуксусной кислоты:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Идентификаторы бензолуксусной кислоты:
Номер CAS: 122-79-2
ЧЭБИ: ЧЭБИ:8082
Химический паук: 28969
Информационная карта ECHA: 100.004.160
ПабХим CID: 31229
УНИ: 355G9R500Y
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3051626
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ: CC(=O)Oc1cccc1

Синоним(ы): Фениловый эфир уксусной кислоты.
Линейная формула: CH3COOC6H5
Номер CAS: 122-79-2
Молекулярный вес: 136,15
Байльштайн: 636458
Номер ЕС: 204-575-0
Номер лея: MFCD00008699
Идентификатор вещества PubChem: 24846821
НАКРЫ: NA.22

КАС: 122-79-2
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15
Номер леев: MFCD00008699
Ключ InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
ПабХим CID: 31229
ЧЭБИ: ЧЭБИ:8082
Название ИЮПАК: фенилацетат
УЛЫБКИ: CC(=O)OC1=CC=CC=C1

Свойства бензолуксусной кислоты:
Химическая формула: C8H8O2.
Молярная масса: 136,150 g·mol−1
Плотность: 1,075 г/мл
Температура плавления: -30 ° C (-22 ° F; 243 К)
Точка кипения: 195–196 ° C (383–385 ° F; 468–469 К).
Магнитная восприимчивость (χ): -82,04·10-6 см3/моль

Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Показатель преломления: n20/D 1,501 (лит.)
температура кипения: 196 °C (лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC(=O)Oc1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Информация о гене: человеческий ... PON1(5444)

Молекулярный вес: 136,15 г/моль
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 136,052429494 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,052429494 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики бензолуксусной кислоты:
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 195°С.
Количество: 25 г
Формула Вес: 136,15
Процент чистоты: ≥98,0% (GC)
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Фенилацетат.

Названия бензолуксусной кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Фенилацетат
фенилацетат

Названия ИЮПАК:
Фенилацетат
Фенилацетат
фенилацетат
фенилацетат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Фенилацетат

Систематическое название ИЮПАК:
Фенил этаноат

Другие имена:
Фенолацетат
(Ацетилокси)бензол
Ацетоксибензол

Другие идентификаторы:
122-79-2

БЕНЗОТИАЗИЛ ДИСУЛЬФИД (MBTS)

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) — это широко используемый ускоритель вулканизации резины, который играет важную роль в процессе вулканизации резиновых изделий.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) известен своей способностью улучшать физические свойства резины, такие как эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.
Химическая формула бензотиазил дисульфида (MBTS) — C14H8N2S4, и он является предпочтительным выбором в различных промышленных приложениях благодаря своим эффективным свойствам.

Номер CAS: 120-78-5
Номер EC: 204-424-9

Синонимы: 2,2'-Дитиобис(бензотиазол), MBTS, Дибензотиазил дисульфид, Ускоритель вулканизации MBTS, Ускоритель MBTS, Меркаптобензотиазол дисульфид, Ускоритель MBTS, 2-Бензотиазолил дисульфид, Бензотиазил дисульфид, Бис(бензотиазол-2-ил) дисульфид



ПРИМЕНЕНИЕ


Бензотиазил Дисульфид (MBTS) широко используется как основной ускоритель в вулканизации натуральных и синтетических каучуков.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) часто используется в производстве шин, где он обеспечивает сбалансированное сочетание безопасности при прожоге и скорости отверждения.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве различных резиновых изделий, включая шланги, ремни и уплотнения, повышая их долговечность и производительность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) широко используется в производстве резиновых компонентов для автомобилей, таких как прокладки, уплотнительные кольца и уплотнители, обеспечивая оптимальную производительность и долговечность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для обуви, обеспечивая улучшенную гибкость, износостойкость и комфорт.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым ускорителем в резиновой промышленности для производства конвейерных лент, способствуя их прочности на разрыв и стойкости к износу.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании прорезиненных тканей, обеспечивая повышенную эластичность и долговечность для различных промышленных и потребительских применений.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является важным компонентом в производстве клеев и герметиков на основе резины, улучшая их адгезионные свойства и долгосрочную надежность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе специализированных резиновых смесей для высокопроизводительных применений, обеспечивая стабильное качество и надежность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве резиновых изделий для строительной отрасли, таких как резиновые коврики и защитные покрытия, повышая их стойкость к воздействию окружающей среды.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых листов и пленок, улучшая их гибкость, стойкость к разрыву и прочность на разрыв.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых изоляционных материалов, обеспечивая повышенную термостойкость и стойкость к старению.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок, обеспечивая их долговечность и стойкость к суровым условиям окружающей среды.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в автомобильной промышленности для производства высокопроизводительных резиновых шлангов, способствуя их термостойкости и длительному сроку службы.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для анти-вибрационных изделий, обеспечивая отличное поглощение ударов и эластичность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве специализированных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая высокую производительность в экстремальных условиях.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для морских применений, обеспечивая стойкость к коррозии от соленой воды и воздействию ультрафиолета.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых втулок и прокладок, улучшая их гибкость, износостойкость и долговечность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании резиновых покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая повышенную стойкость к истиранию и химическому воздействию.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая превосходную долговечность, ударопрочность и длительный срок службы.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для гидравлических уплотнений высокого давления, обеспечивая их долгосрочную стабильность и производительность в сложных условиях.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых профилей для строительных швов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства и долговечность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве резиновых компонентов для железнодорожных применений, способствуя их износостойкости и долговечности при больших нагрузках.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для нефтегазовой разведки, обеспечивая их производительность и стойкость к условиям высокого давления.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для промышленных валков, обеспечивая улучшенную стойкость к износу, грузоподъемность и длительный срок службы.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании специализированных резиновых смесей для высокотемпературных применений, обеспечивая их стабильность и производительность в экстремальных условиях.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым компонентом в производстве резиновых компонентов для тяжелой техники, повышая их долговечность и устойчивость к суровым условиям.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для промышленных клапанов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства, химическую стойкость и долгосрочную надежность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в составе резиновых смесей для электрической изоляции, обеспечивая их стабильность, безопасность и долгосрочную производительность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых ремней и приводных систем, улучшая их гибкость, грузоподъемность и срок службы.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для пищевой и напитковой промышленности, обеспечивая соответствие стандартам безопасности и долговечность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в составе резиновых смесей для медицинских применений, обеспечивая биосовместимость, стерилизуемость и производительность в условиях строгих требований.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании резиновых покрытий для резервуаров хранения, обеспечивая стойкость к химической коррозии и длительный срок службы.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, обеспечивая долговечность, износостойкость и производительность в сложных условиях.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для высокопроизводительных автомобильных деталей, обеспечивая повышенную термостойкость, износостойкость и общую производительность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым компонентом в производстве резиновых компонентов для электронной промышленности, обеспечивая их стабильность, долговечность и долгосрочную производительность.



ОПИСАНИЕ


Бензотиазил Дисульфид (MBTS) — это широко используемый ускоритель вулканизации резины, который играет важную роль в процессе вулканизации резиновых изделий.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) известен своей способностью улучшать физические свойства резины, такие как эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) — это универсальное химическое соединение, используемое в различных применениях резины.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации, позволяя продлить время обработки без ухудшения качества конечного продукта.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) необходим для производства высокопроизводительных резиновых изделий, повышая их прочность, стойкость и устойчивость к износу.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) широко используется в автомобильной промышленности, где он улучшает производительность и долговечность резиновых компонентов.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) также используется в производстве промышленных резиновых изделий, включая шланги, уплотнения и прокладки, обеспечивая их надежность и производительность в долгосрочной перспективе.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является критическим ускорителем в процессе вулканизации, обеспечивая оптимальное отверждение и улучшая общее качество резиновых смесей.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) известен своей стабильностью, эффективностью и универсальностью в широком спектре применений резины, от автомобильных компонентов до промышленных изделий.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) необходим в составе специализированных резиновых смесей, обеспечивая стабильную производительность и долгосрочную надежность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым компонентом в производстве резиновых материалов, используемых в сложных условиях, обеспечивая их стойкость к экстремальным условиям и длительное использование.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: C14H8N2S4
Общее Название: Бензотиазил Дисульфид (MBTS)
Молекулярная Структура:
Внешний Вид: Светло-желтый порошок или гранулы
Плотность: 1,5 г/см³
Температура Плавления: 180-181°C
Растворимость: Не растворяется в воде; растворяется в бензоле, хлороформе и ацетоне
Температура Вспышки: 220°C
Реакционная Способность: Стабилен в нормальных условиях; разлагается при высоких температурах
Химическая Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура Хранения: Хранить при температуре ниже 25°C в сухом, хорошо проветриваемом помещении
Давление Пара: Незначительное при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании бензотиазил дисульфида (MBTS) немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание сохраняется, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек не дышит, провести искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и в состоянии покоя.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно вымыть пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратиться за медицинской помощью.
Использованную загрязненную одежду постирать перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

Проглатывание:
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Проводить симптоматическое лечение.
Специфический антидот отсутствует.
Оказывать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентраций в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные решения для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензотиазил дисульфидом (MBTS).
Тщательно мойте руки после работы.

Процедуры при разливе и утечке:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Сдерживайте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Избегайте образования пыли. Сметите и соберите материал для утилизации в герметичный контейнер.

Хранение:
Храните бензотиазил дисульфид (MBTS) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (см. Паспорт безопасности материалов для получения конкретной информации).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли или аэрозолей.
Заземлите и соедините контейнеры во время операций переноса, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пыль или пары.


Хранение:

Температура:
Храните бензотиазил дисульфид (MBTS) при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте наличие утечек или повреждений на контейнерах для хранения.

Разделение:
Храните бензотиазил дисульфид (MBTS) вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Оборудование для работы:
Используйте специальное оборудование для работы с бензотиазил дисульфидом (MBTS), чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для работы с веществом находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Следуйте всем применимым местным нормативным актам, касающимся хранения опасных материалов.

Аварийный ответ:
Убедитесь, что в наличии есть оборудование и материалы для экстренного реагирования, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.

БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ СУЛЬФЕНАМИД (DCBS)

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) — это высокоэффекти��ный ускоритель вулканизации резины, широко используемый для улучшения свойств резиновых изделий.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) известен своей способностью улучшать эластичность, прочность на разрыв и устойчивость резины к старению, что делает его подходящим для широкого спектра промышленных применений.
Химическая формула бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамида (DCBS) — C19H26N2S2, и он широко используется в различных отраслях благодаря своей высокой эффективности в производстве резины.

Номер CAS: 4979-32-2
Номер EC: 225-331-7

Синонимы: DCBS, N,N-Дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, Ноццеллер DZ, Ускоритель DCBS, Сульфенамид DCBS, Бензотиазол-2-сульфенамид, Ускоритель DCBS, Ускоритель вулканизации DCBS, Дициклогексилбензотиазол сульфенамид



ПРИМЕНЕНИЕ


Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) широко используется как основной ускоритель в вулканизации натурального и синтетического каучука.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) особенно популярен в производстве шин, так как обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации и ускоряет процесс отверждения.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется при производстве промышленных резиновых изделий, таких как шланги, ремни и уплотнения, повышая их прочность и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) широко применяется в производстве резиновых компонентов для автомобилей, включая прокладки, уплотнительные ленты и вибропоглощающие изделия, обеспечивая оптимальную производительность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в формулировке резиновых смесей для обуви, обеспечивая отличную гибкость, износостойкость и комфорт.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является необходимым компонентом в резиновой промышленности для производства конвейерных лент, улучшая их прочность на разрыв и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется при создании прорезиненных тканей, обеспечивая улучшенную эластичность и долговечность для промышленных и потребительских приложений.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является ключевым компонентом в производстве клеев и герметиков на основе резины, способствуя их высокой адгезии и долговременной эффективности.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении специальных резиновых смесей для применения в высокоэффективных продуктах, обеспечивая их стабильное качество и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется при производстве резиновых изделий для строительной отрасли, таких как резиновые коврики и защитные покрытия, улучшая их стойкость к внешним воздействиям.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых листов и пленок, улучшая их гибкость, стойкость к разрыву и прочность на разрыв.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых изоляционных материалов, обеспечивая улучшенную термостойкость и устойчивость к старению.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок, обеспечивая их долговечность и устойчивость к суровым условиям окружающей среды.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в автомобильной промышленности для производства высокоэффективных резиновых шлангов, улучшая их термостойкость и долговечность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для вибропоглощающих продуктов, обеспечивая отличное поглощение ударов и эластичность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве специальных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая высокую эффективность в экстремальных условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для морских применений, обеспечивая стойкость к коррозии от соленой воды и воздействию ультрафиолетовых лучей.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых втулок и прокладок, улучшая их гибкость, износостойкость и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая улучшенную стойкость к истиранию и химическому воздействию.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая превосходную долговечность, ударопрочность и срок службы.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для высоконапорных гидравлических уплотнений, обеспечивая их долгосрочную стабильность и эффективность в сложных условиях.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых профилей для строительных швов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства и долговечность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых компонентов для железнодорожных приложений, улучшая их износостойкость и долговечность при больших нагрузках.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для нефтегазовой отрасли, обеспечивая их эффективность и стойкость в условиях высокого давления.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для промышленных валков, улучшая их стойкость к износу, грузоподъемность и срок службы.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в создании специальных резиновых смесей для высокотемпературных приложений, обеспечивая их стабильность и эффективность в экстремальных условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным компонентом в производстве резиновых компонентов для тяжелой техники, повышая их долговечность и устойчивость к суровым условиям.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых компонентов для промышленных клапанов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства, химическую стойкость и долгосрочную надежность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в составлении резиновых смесей для электрической изоляции, обеспечивая их стабильность, безопасность и долгосрочную эффективность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых ремней и приводных систем, улучшая их гибкость, грузоподъемность и срок службы.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для пищевой и напитковой промышленности, обеспечивая соответствие стандартам безопасности и долгосрочную надежность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для медицинских применений, обеспечивая биосовместимость, возможность стерилизации и эффективность в строгих условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в создании резиновых покрытий для резервуаров хранения, обеспечивая стойкость к химической коррозии и долгосрочную надежность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, обеспечивая долговечность, стойкость к износу и эффективность в сложных условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в составлении резиновых смесей для высокоэффективных автомобильных деталей, обеспечивая улучшенную термостойкость, износостойкость и общую производительность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным компонентом в производстве резиновых компонентов для электронной промышленности, обеспечивая их стабильность, долговечность и долгосрочную эффективность.



ОПИСАНИЕ


Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) — это высокоэффективный ускоритель вулканизации резины, широко используемый для улучшения свойств резиновых изделий.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) известен своей способностью улучшать эластичность, прочность на разрыв и устойчивость резины к старению, что делает его подходящим для широкого спектра промышленных применений.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) — это универсальное химическое соединение, используемое в различных областях применения резины.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации, позволяя продлить время обработки без ухудшения качества конечного продукта.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) необходим в производстве высокоэффективных резиновых изделий, повышая их прочность, эластичность и стойкость к износу.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) широко используется в автомобильной промышленности, где он улучшает производительность и долговечность резиновых компонентов.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) также применяется в производстве промышленных резиновых изделий, включая шланги, уплотнения и прокладки, обеспечивая их надежность и эффективность в долгосрочной перспективе.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным ускорителем в процессе вулканизации, обеспечивая оптимальное отверждение и улучшая общее качество резиновых смесей.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) известен своей стабильностью, эффективностью и универсальностью в широком спектре применений резины, от автомобильных компонентов до промышленных изделий.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) необходим в составлении специальных резиновых смесей, обеспечивая стабильную производительность и долговечность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным компонентом в производстве резиновых материалов, используемых в сложных условиях, обеспечивая их стойкость к экстремальным условиям и длительное использование.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: C19H26N2S2
Общее Название: Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS)
Молекулярная Структура:
Внешний Вид: Светло-желтый порошок
Плотность: 1,24 г/см³
Температура Плавления: 100-110°C
Растворимость: Не растворяется в воде; растворяется в бензоле, хлороформе и ацетоне
Температура Вспышки: 235°C
Реакционная Способность: Стабилен в нормальных условиях; разлагается при высоких температурах
Химическая Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура Хранения: Хранить при температуре ниже 25°C в сухом, хорошо проветриваемом помещении
Давление Пара: Незначительное при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамида (DCBS) немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание сохраняется, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек не дышит, провести искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно вымыть пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении раздражения или сыпи обратиться за медицинской помощью.
Использованную загрязненную одежду постирать перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

Проглатывание:
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Проводить симптоматическое лечение.
Специфический антидот отсутствует.
Оказывать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентраций в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные решения для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамидом (DCBS).
Тщательно мойте руки после работы.

Процедуры при разливе и утечке:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Сдерживайте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Избегайте образования пыли. Сметите и соберите материал для утилизации в герметичный контейнер.

Хранение:
Храните бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамид (DCBS) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (см. Паспорт безопасности материалов для получения конкретной информации).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли или аэрозолей.
Заземлите и соедините контейнеры во время операций переноса, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пыль или пары.


Хранение:

Температура:
Храните бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамид (DCBS) при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте наличие утечек или повреждений на контейнерах для хранения.

Разделение:
Храните бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамид (DCBS) вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Оборудование для работы:
Используйте специальное оборудование для работы с бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамидом (DCBS), чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для работы с веществом находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Следуйте всем применимым местным нормативным актам, касающимся хранения опасных материалов.

Аварийный ответ:
Убедитесь, что в наличии есть оборудование и материалы для экстренного реагирования, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.
БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД (DCBS)
ОПИСАНИЕ:

Ускоритель Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия для использования в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.


КАС: 4979-32-2
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 225-625-8
Название ИЮПАК: N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин.
Молекулярная формула: C19H26N2S2.





СИНОНИМЫ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):

4979-32-2,S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид,N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид,2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД , N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-,N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин,n,n-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид,DTXSID3027584,5OBS6299M8,Soxinol DZ,MFCD00236063,S-(Бензо[ d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин, ускоритель DZ, сульфенамид DC, Vulkacit DZ, мерамид DCH, Rhodifax 30, C19H26N2S2, EINECS 225-625-8, дициклогексил-2-бензотиазилсульфенамид, BRN 0621701, UNII-5OBS6299M8,N,N-Дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид,M 181,N,N-Дициклогексилбензотиазолсульфенамид [Чехия],N,N-Дициклогексилбензотиазолсульфенамид,N,N-Дициклогексил-2-бензотиазолсульфенам,EC 225-625-8,SCHEMBL212 831 ,DTXCID707584,CHEMBL3186869,Tox21_301258,STK771201,AKOS001746624,NCGC00255324-01,AS-15580,SY317194,CAS-4979-32-2,CS-0155326,N,N-дициклогексил-2 -бензотиазолсульфенамид, NS00003781, D82281,2- БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛФЕНАМИД, W-106005, ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-,Q27262639,S-(2-бензотиазолил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин,Тиогидроксиламин, S-бензотиазол-2-ил-N ,N-дициклогексил-,N-(1,3-бензотиазол-2-илтио)-N-циклогексилциклогексанамин,DCBS,AcceleratorDZ,Accelerator DZ,Accelerator DCBS,SANTOCURE(R) DCBS,Rubber Accelerator DZ,Rubber Accelerator DCBS,N, N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид ,N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид,2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-,N,N-дициклогексил-1,3-бензотиазол-2-сульфонамид,N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид (АКСЕЛЕРАТОРДЗ ),S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин,N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин,m181;DCBS;DZ(DCBS) ;soxinoldz;meramiddch;rhodifax30;vulkacitdz;me,amid dchm;sulfenamiddc;AcceleratorDZ



Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании со многими вторичными ускорителями.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обеспечивает лучшую стойкость к подгоранию среди всех широко используемых сульфенамидных ускорителей.


Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой светло-желтый или светло-розовый порошок (гранулированный) с горьким вкусом.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой растворимый ацетон органических жидкостях, включая жиры и масла, нерастворимых в воде.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель с отличными противопригарными свойствами и замедленным
началом отверждения.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) совместим с натуральными и синтетическими каучуками, подходит для радиальных шин, резиновых ремней, амортизаторов и т. д. В частности, он обеспечивает хорошую адгезию к металлу.


Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) добавляется в резиновые смеси для увеличения скорости вулканизации и обеспечения возможности протекания вулканизации при более низких температурах и с большей эффективностью.

Основное назначение бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS) Целью является сокращение времени, необходимого для вулканизации, то есть процесса, посредством которого резина превращается в более прочный материал.



N,N-Дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид — легковоспламеняющееся, трудновоспламеняющееся твердое вещество желтоватого цвета со слабым запахом, практически нерастворимое в воде.
При температуре выше 200 °C соединение разлагается [1] с образованием (аналогично его гидролизу) дициклогексиламина и 2-меркаптобензотиазола, а затем бензотиазола.


Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) добавляется в резиновые смеси для увеличения скорости вулканизации и обеспечения возможности протекания вулканизации при более низких температурах и с большей эффективностью.
Основное назначение бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS) Целью является сокращение времени, необходимого для вулканизации, то есть процесса, посредством которого резина превращается в более прочный материал.


КОМПОНЕНТЫ БЕНЗОТИАЗИЛ -2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):
Химическое название бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS). представляет собой N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой белый или светло-желтый порошок, растворимый в ацетоне, бензоле и хлороформе.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обычно используется в сочетании с другими ускорителями, такими как MBTS или TBBS, для достижения более высокой скорости вулканизации.


Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) известен своим замедленным действием, а это означает, что при добавлении в резиновую смесь он не сразу запускает процесс вулканизации.
Вместо этого он начинает работать по истечении определенного периода времени.
Это делает его особенно полезным для резиновых изделий, которые подвергаются высоким динамическим нагрузкам, таких как шины и конвейерные ленты.


Таким образом, ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) является ключевым компонентом в производстве изделий из натурального и синтетического каучука.
Его цель — сократить время, необходимое для вулканизации, и его обычно используют в сочетании с другими ускорителями для достижения желаемой скорости вулканизации.
Его замедленное действие делает его особенно полезным для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.



ТИПЫ УСКОРИТЕЛЯ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД (DCBS)
Ускоритель DCBS (бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой белый или светло-желтый порошок со слабым запахом.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) растворим в хлороформе, бензоле и сероуглероде и слабо растворим в ацетоне, этаноле и бензине.


Линейные ускорители:
Линейные ускорители, также известные как линейные ускорители, являются наиболее распространенным типом ускорителей, используемых в лучевой терапии.
Они используют высокочастотные электромагнитные волны для ускорения электронов почти до скорости света.
Затем электроны направляются на мишень для получения высокоэнергетических рентгеновских лучей или других типов излучения.
Линейные ускорители используются для лечения широкого спектра видов рака, включая рак легких, молочной железы, простаты и мозга.

Круговые ускорители:
Круглые ускорители, также известные как циклотроны, используются для ускорения заряженных частиц, таких как протоны или ионы, по круговой траектории.
Частицы ускоряются магнитным полем, а затем направляются на мишень для получения высокоэнергетического излучения.

Циклотроны используются в медицине, например, в протонной терапии при лечении рака, а также в исследованиях по изучению свойств материи.
Таким образом, ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.
Линейные ускорители и круговые ускорители — это два типа ускорителей, используемых в лучевой терапии и исследованиях.

ПРИМЕНЕНИЕ УСКОРИТЕЛЯ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS)
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой универсальное химическое соединение, которое имеет множество применений в различных отраслях промышленности.
В этом разделе мы рассмотрим некоторые наиболее распространенные применения DCBS.

Медицинское использование:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) используется в медицинской промышленности в качестве ускорителя для изделий из натурального и синтетического каучука.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам, таких как медицинские перчатки, трубки и катетеры.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) известен своей превосходной устойчивостью к ожогам и безопасностью обработки, что делает его популярным выбором для медицинского применения.


ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) широко используется в промышленности в качестве ускорителя резинотехнических изделий.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) широко используется в производстве шин, конвейерных лент и других резиновых изделий, требующих высокой прочности и долговечности.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) известен своим замедленным действием, что делает его идеальным для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.


Исследовательские объекты:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в исследовательских учреждениях для различных целей.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) используется при производстве резиновых смесей в исследовательских целях, например, для испытания свойств резины в различных условиях.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в производстве клеев и покрытий на основе каучука для исследовательских целей.

В заключение, бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS). представляет собой универсальное химическое соединение, которое находит множество применений в различных отраслях промышленности, включая медицину, промышленность и исследовательские учреждения.
Замедленное действие и устойчивость к пригоранию делают его популярным выбором для применений, требующих исключительно длительного времени текучести и высокой долговечности.

ПРОЕКТИРОВАНИЕ И СТРОИТЕЛЬСТВО:
Инженерные принципы
Проектирование и изготовление резиновых изделий требует глубокого понимания задействованных инженерных принципов.
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, который используется в натуральных и синтетических каучуках.
Рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании со многими вторичными ускорителями.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обеспечивает лучшую стойкость к подгоранию среди всех широко используемых сульфенамидных ускорителей.


Выбор материала:
Процесс выбора материала имеет решающее значение при проектировании и изготовлении резиновых изделий.
Использование высококачественных материалов гарантирует, что конечный продукт будет прочным и долговечным. При выборе материалов для изготовления резиновых изделий, в которых используется ускоритель ДКБС, важно учитывать совместимость материалов.

DCBS совместим с широким спектром каучуков, включая натуральный каучук, SBR, NBR и EPDM.


ПРИЛОЖЕНИЯ:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) очень эффективен для использования в формованных изделиях с толстым поперечным сечением.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) Он также находит применение там, где для оптимальной адгезии используются высокие температуры обработки или требуется замедленное отверждение.
Общее время отверждения больше, чем у других сульфенамидов, но соотношение время течения/время отверждения благоприятное.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в конвейерных лентах, приводных ремнях, амортизаторах, креплениях и других формованных изделиях сложной формы, требующих чрезвычайно длительного периода текучести в процессе формования.
Использование оксида цинка необходимо, а стеариновую кислоту следует включать в составы, где требуются высокие значения модуля.

Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) — разновидность сульфенамидного ускорителя, используемого в натуральных и синтетических каучуках для улучшения их эксплуатационных характеристик.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой ускоритель замедленного действия, который особенно полезен в тех случаях, когда требуется увеличенное время истечения.
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) часто используется при производстве резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.

Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании с другими ускорителями для достижения желаемых свойств отверждения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) совместим с широким спектром каучуков, включая натуральный каучук, SBR, NBR и EPDM.
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) доступен в различных формах, включая гранулы, промасленный порошок и порошок.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (ДКБС):
Молекулярная масса
346,6 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
6.7
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
346,15374118 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
346,15374118 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
69,7Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
23
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
348
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Внешний вид.....желто-желтые гранулы
Точка плавления......96°C (мин.)
Анализ.........95% (мин.)
Зола......0,30% (макс.)
Летучие вещества............0,40% (макс.)
Удельный вес......1,24
Упаковка... Мешки по 44 и 55 фунтов.
Молекулярная формула C19H26N2S2
Молярная масса 346,55
Плотность 1,20
Точка плавления 104 ℃
Точка Болинга 230°C (грубая оценка)
Температура вспышки 275,2°C
Растворимость в воде 1,9 мкг/л при 25 ℃.
Давление пара 0 Па при 25 ℃
рКа 0,43±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения : Запечатанный в сухом месте, комнатная температура.
Индекс преломления 1,5800 (оценка)
Физические и химические свойства Светло-желтый порошок.
Применение Используется в качестве ускорителя последействия натуральной камеди, цис-бутиловой камеди, бутадиен-стирольной камеди и изопреновой камеди.

Температура плавления 104 ℃
Температура кипения 230°C (грубая оценка)
Плотность 1,20
давление пара 0 Па при 25 ℃
показатель преломления 1,5800 (оценка)
температура хранения. Герметичный в сухом виде, комнатная температура
растворимость Ацетон (слегка), ацетонитрил (слегка), ДМСО (слегка)
форма Твердый
рка 0,43±0,20 (прогноз)
цвет от бледно-желтого до светло-желтого
Растворимость в воде 1,9 мкг/л при 25 ℃.
ЛогП 5.95
Справочник по базе данных CAS 4979-32-2 (Справочник по базе данных CAS)
Еда по версии EWG: 1 балл
FDA UNII 5OBS6299M8
Система регистрации веществ EPA N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (4979-32-2)




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защи��ы:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.
БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД (DCBS)
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия для использования в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.

КАС: 4979-32-2
МФ: C19H26N2S2
МВт: 346,55
ЭИНЭКС: 225-625-8

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании со многими вторичными ускорителями.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обеспечивает лучшую устойчивость к подгоранию среди всех обычно используемых сульфенамидных ускорителей.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой гетероциклический амин, который используется в качестве промежуточного химического соединения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) реагирует с соляной кислотой с образованием соответствующего дициклогексиламида, который затем реагирует с аммиаком в присутствии органического основания с образованием N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамида.
Механизм этой реакции можно резюмировать следующим образом:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) не классифицируется как канцероген, поскольку не обладает значительным генотоксическим или мутагенным потенциалом.
Было показано, что бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) является эффективным сшивающим агентом и добавкой для пластмасс, резины и текстиля.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) — химическое соединение из группы сульфенамидов и тиазолов.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой легковоспламеняющееся, трудновоспламеняющееся твердое вещество желтоватого цвета со слабым запахом, практически нерастворимое в воде.
При температуре выше 200 °С соединение разлагается, причем (аналогично его гидролизу.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой ускоритель каучука меркаптобензотиазолсульфенамидной группы.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой гетероциклический амин, который используется в качестве промежуточного химического соединения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) реагирует с соляной кислотой с образованием соответствующего дициклогексиламида, который затем реагирует с аммиаком в присутствии органического основания с образованием N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамида.
Механизм этой реакции можно резюмировать следующим образом: Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) не классифицируется как канцероген, поскольку не обладает значительным генотоксическим или мутагенным потенциалом.
Было показано, что бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) является эффективным сшивающим агентом и добавкой для пластмасс, резины и текстиля.

Химические свойства бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS).
Температура плавления: 104 ℃.
Температура кипения: 230°C (грубая оценка)
Плотность: 1,20
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,5800 (оценка)
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость: ацетон (слегка), ацетонитрил (слегка), ДМСО (слегка).
Форма: Твердый
рка: 0,43±0,20 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-желтого до светло-желтого
Растворимость в воде: 1,9 мкг/л при 25 ℃.
ЛогП: 5,95
Ссылка на базу данных CAS: 4979-32-2 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) (4979-32-2)

ПРИЛОЖЕНИЯ:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) очень эффективен для использования в формованных изделиях с толстым поперечным сечением.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также находит применение там, где для оптимальной адгезии используются высокие температуры обработки или требуется замедленное отверждение.
Общее время отверждения больше, чем у других сульфенамидов, но соотношение время течения/время отверждения благоприятное.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в конвейерных лентах, приводных ремнях, амортизаторах, креплениях и других формованных изделиях сложной формы, требующих чрезвычайно длительного периода текучести в процессе формования.
Использование оксида цинка необходимо, а стеариновую кислоту следует включать в составы, где требуются высокие значения модуля.

Синонимы
4979-32-2
S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-
N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин
н,н-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид
DTXSID3027584
5ОБС6299М8
Соксинол ДЗ
MFCD00236063
Ускоритель ДЗ
Сульфенамид ДК
Вулкацит ДЗ
Мерамид DCH
Родифакс 30
S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин
C19H26N2S2
ЭИНЭКС 225-625-8
Дициклогексил-2-бензотиазилсульфенамид
БРН 0621701
УНИИ-5ОБС6299М8
N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид
М 181
N,N-Дициклогексилбензтиазолсульфенамид [Чешский]
N,N-дициклогексилбензтиазолсульфенамид
4-этоксисалициланилид
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенам
ЭК 225-625-8
СХЕМБЛ212831
DTXCID707584
CHEMBL3186869
CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301258
АКОС001746624
NCGC00255324-01
АС-15580
SY317194
CAS-4979-32-2
CS-0155326
FT-0746821
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
Д82281
2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД
W-106005
ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-
Q27262639
S-(2-бензотиазолил)-N,N-дициклог��ксилтиогидроксиламин
Тиогидроксиламин, S-бензотиазол-2-ил-N,N-дициклогексил-
N-(1,3-бензотиазол-2-илтио)-N-циклогексилциклогексанамин
БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД
Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид — это каучуковое химическое вещество, используемое в качестве ускорителя вулканизации.


Номер CAS: 120-78-5
Номер ЕС: 204-424-9
Номер леев: MFCD00022874
Молекулярная формула: C14H8N2S4



СИНОНИМЫ:
2,2'-Дитиобис(бензотиазол), 2,2'-Дитиобисбензотиазол, Тиофид, Дибензотиазилдисульфид, Бензотиазилдисульфид, Altax, Бензотиазолдисульфид, MBTS, Дибензотиазолилдисульфид, Бензотиазолилдисульфид, Vulkacit DM, Бис(2-бензотиазол)дисульфид, Pneumax DM, Vulcafor MBTS, дибензоилтиазол дисульфид, бис (бензотиазолил) дисульфид, 2,2'-бензотиазол дисульфид, 2-меркаптобензотиазол дисульфид, дибензотиазолил дисульфид, 2,2'-дибензотиазол дисульфид, бис (2-бензотиазолил) дисульфид, Ekagom GS, Accel TM, 2-бензотиазолилдисульфид, Vulkacit DM/C, 1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан, Royal MBTS, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, дибензтиазилдисульфид, ускоритель каучука MBTS, дибензотиазол-2-илдисульфид, Vulkacit dm/mgc, 2,2'-дибензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолилдисульфид, бензотиазол, дитиобис-, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, BTS-SBT, Ди-2-бензотиазолилдисульфид, 2,2-дитиобис(бензотиазол), дитиобис(бензотиазол), меркаптобензотиазоловый эфир, 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол, Naugex MBT, USAF CY- 5, 2,2'-Дитиобис(1,3-бензотиазол), USAF EK-5432, CHEBI:53239, Dwusiarczek dwubenzotiazilu, Бензотиазол-2-илдисульфид, ди(1,3-бензотиазол-2-ил)дисульфид, 2 ,2'-Дитиобисбензотиазол, 2,2'-Дибензотиазоилдисульфид, 2,2'-Дитиобис[бензотиазол], NSC-2, DTXSID1020146, BI-87F4, 6OK753033Z, 1,2-ди(бензо[d]тиазол- 2-ил)дисульфан, NCGC00091238-02, DTXCID70146, Caswell № 408A, NSC 2, 2,2'-дибензотиазилдисульфид, CAS-120-78-5, дисульфид бензтиазола, CCRIS 4637, HSDB 1137, ди(бензотиазол-2-) ил) дисульфид, Dwusiarczek dwubensotiazylu [польский], EINECS 204-424-9, химический код пестицидов EPA 009202, BRN 0285796, дисульфид меркаптобензотиазола, AI3-07662, 2,2'-дитио(бис)бензотиазол, Sanceler DM, UNII-6OK753033Z , Perkacit MBTS, DBTD, дибензотиазил дисульфид, дисульфид дибензотиазола, дибензо тиазил-дисульфид, NSC2, Эпитоп ID: 138947, Mercaptobenzothyazoly-hether, 2.2'-дитиобисбенцть Mercaptobenzothiazyl Disulfide , SCHEMBL23527, 4-27-00-01862 (Справочник Beilstein), (бензотиазол-2-ил)дисульфид, (бензотиазол-2-ил)дисульфид, 2,2'-дитио-бис-бензотиазол, 2,2?- Дитиобис(бензотиазол), CHEMBL508112, 2,2¡a-Дитиобис(бензотиазол), ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис- (бензотиазол-2-ил)дисульфид, ди-(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис-(бензотиазол-2-ил) ) дисульфид, Tox21_111106, BDBM50444458, MFCD00022874, STK171119, MBTS (2,2'-дитиобисбензотиазол), AKOS001022311, BIS(2-БЕНЗОТИАЗИЛ)ДИСУЛЬФИД, Tox21_111106_1, 2,2'-DI БЕНЗОТИАЗОЛДИСУЛЬФИД, 2,2'-дитиобис(бензотиазол) , 99%, AM91095, CS-W009852, DB14201, NSC-677459, ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [VANDF], NCGC00091238-01, NCGC00091238-03, 2,2'-ДИТИОБИСБЕНЗОТИАЗОЛ [MI], AC-11588, 263, 2, 2'-дисульфандиилбис(1,3-бензотиазол), WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ, D0538, NS00005023, 2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [HSDB], D77699, EN300-7399114, SR-01000944767, 2- (1,3-бензотиазол-2-илдитио)-1,3-бензотиазол, Q2795423, SR-01000944767-1, 1,2-бис(2-бензотиазолил)дисульфид, 1,2-бис(бензо[d]тиазол- 2-ил)дисульфан, 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол, 2-бензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2 ,2'-бензотиазолилдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазолилдисульфид, 2,2'-дитиобис-1,3-бензотиазол, 2,2'-дитиобис [бензотиазол], дисульфид бензотиазола, дисульфид бензотиазола, дисульфид бензотиазола, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазол)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, DBTD, ди-2-бензотиазолилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид , Дибензотиазол дисульфид, Дибензотиофен дисульфид, Дибензотиазол дисульфид, Альтакс, Бензотиазол-2-ил дисульфид, Бензотиазол дисульфид, Бензотиазолил дисульфид, Бензотиазол дисульфид, Бис (бензотиазолил) дисульфид, Бис (2-бензотиазолил) дисульфид, Бис (2-бензотиазол) дисульфид , Дибензотиазолилдисульфид, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, Тиофид, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, 2-бензотиазолилдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2 ,2'-дибензотиазилдисульфид, 2,2'-дитиобис[бензотиазол], Accel TM, ди-2-бензотиазолилдисульфид, дибензоилтиазилдисульфид, 2-меркаптобензотиазилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, Dwusiarczek dwubenzotiazilu, USAF CY-5, USAF EK-5432 , Вулкацит DM/MGC, дибензотиазол дисульфид, дибензотиазол дисульфид, меркаптобензтиазиловый эфир, Naugex MBT, Perkacit MBTS, 2-бензотиазил дисульфид, дибензотиазил дисульфид, санселер DM, ди(бензотиазол-2-ил) дисульфид, MBTS, 2,2'-бензотиазил дисульфид, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2,2'-дибензотиазолдисульфид, 2,2'-дитиобис(бензотиазол), 2-бензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, Accel TM, Altax, дисульфид бензотиазола, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, бензотиазолилдисульфид, бензотиазолдисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, ди-2- бензотиазолилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, дибензотиазилдисульфид, дибензоилтиазилдисульфид, дибензотиазилдисульфид, дитиобис(бензотиазол), Dwusiarczek dwuBenzotiazylu [польский], Ekagom GS, MBTS, ускоритель каучука MBTS, меркаптобензтиазиловый эфир, Пневмакс ДМ, Роял МБТС, Тиофид, Вулкафор MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, Vulkacit DM/MGC, [ChemIDplus] MBTS, [Marks, с. 98-9], бензотиазилдисульфид, Altax, дибензотиазилдисульфид, 2,2'-бензотиазилдисульфид, 2,2'-дибензотиазилдисульфид, MBTS, меркаптобензтиазиловый эфир, Naugex MBT, тиофид, Vulkacit DM, дисульфид бензотиазола, дисульфид бензотиазола, 2- бензотиазолилдисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазол)дисульфид, дибензоилтиазолдисульфид, ускоритель каучука mbts, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, королевские mbts, Accel TM, бензотиазол-2-илдисульфид, Bis(2) -бензотиазолил) дисульфид, дитиобис(бензотиазол), экагом GS, меркаптобензотиазол дисульфид, меркаптобензотиазол дисульфид, Pneumax DM, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM/C, ди(бензотиазол-2-ил) дисульфид, 2,2'-дибензотиазолил дисульфид, MBTS, Ускоритель, 1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан, ДИБЕНЗОТИАЗОЛДИСУЛЬФИД, бензотиазолил, БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД, 2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛДИСУЛФИД, Дибензотиазолилдисульфид, ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид , altax, thiofide, dibenzothiazyl disulfide, benzothiazyl disulfide, 2,2'-dithiobis benzothiazole, 2,2'-dithiobisbenzothiazole, benzothiazole disulfide, mbts, pneumax dm, vulcafor mbts, W-200947, Z56754489, F0900-0449, 2-( 1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол #, 2,2'-бензотиазилдисульфид, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2,2'-дибензотиазилдисульфид, 2,2'- Дибензотиазилдисульфид, 2,2'-дитиобис(бензотиазол), 2-бензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 4-27-00-01862 (Справочник Beilstein), AI3-07662, Accel TM, Altax, BRN 0285796, дисульфид бензотиазола, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, бензотиазолилдисульфид, бензотиазолилдисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазол)дисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, CCRIS 4637 , Caswell № 408A, Ди-2-бензотиазолилдисульфид, Дибензотиазолилдисульфид, Дибензотиазолилдисульфид, Дибензотиазилдисульфид, Дибензоилтиазилдисульфид, Дибензтиазилдисульфид, Дитиобис(бензотиазол), Dwusiarczek dwuBenzotiazylu, Dwusiarczek dwuBenzotiazylu [Po лиш], EINECS 204-424-9, EPA. Химический код пестицида 009202, Ekagom GS, HSDB 1137, MBTS, ускоритель каучука MBTS, меркаптобензтиазиловый эфир, NSC 2, Pneumax DM, Royal MBTS, Тиофид, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/ C, Vulkacit DM/mgc, Altax, бензотиазол-2-илдисульфид, бензотиазолдисульфид, бензотиазолилдисульфид, бензотиазолилдисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, дибензотиазолилдисульфид, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, тиофид, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, 2-бензотиазолилдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2,2' -Дибензотиазилдисульфид, 2,2'-дитиобис[бензотиазол], Accel TM, ди-2-бензотиазолилдисульфид, дибензоилтиазилдисульфид, 2-меркаптобензотиазилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, Dwusiarczek dwubenzotiazilu, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulkacit ДМ /MGC, дибензотиазолдисульфид, дибензотиазилдисульфид, меркаптобензтиазиловый эфир, Naugex MBT, Perkacit MBTS, 2-бензотиазилдисульфид, дибензотиазилдисульфид, Sanceler DM, ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид, DM, MBTS, Acceltm, Accel TM, AcceleratorDM, Ускоритель DM, бензотиазолил, Ускоритель МБТС, ускоритель(дм), Ускоритель (ДМ), Ускоритель МБТС, Бензотиазолдисульфид, Ускоритель резины ДМ, бензотиазолдисульфид, Ускоритель резины МБТС, Дисульфид бензотиазола, 2-бензотиазилдисульфид, Дибензотиазол дисульфид, 2,2'-дитиобис-бензотиазол , Бензотиазол-2-илдисульфид, 2,2'-дитиобис(бензотиазол), 2,2'-дибензотиазолдисульфид, 2,2-D ибензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазол дисульфид, бензотиазол, 2,2'-дитиобис- , 2-меркаптобензотиазилдисульфид, 1,3-бензотиазол-1,1-дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-дисульфандиилбис(1, 3-бензотиазол), каучук Фармацевтический промежуточный продукт очищенный (DM), 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол



Бензотиазилдисульфид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Бензотиазилдисульфид представляет собой твердое вещество без запаха от бледно-желтого или кремового до почти белого цвета.


Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид представляет собой бледно-желтые иглы бензола.
Чувствительность к бензотиазилдисульфиду можно определить с помощью клинического патч-теста.


Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного сочетания тиоловых групп двух молекул 1,3-бензотиазол-2-тиола.


Бензотиазилдисульфид представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного сочетания тиоловых групп двух молекул 1,3-бензотиазол-2-тиола.
Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета.


Бензотиазилдисульфид — это каучуковое химическое вещество, используемое в качестве ускорителя вулканизации.
Бензотиазилдисульфид – химическое соединение фармацевтического класса премиум-класса, представленное в виде порошка белого или светло-желтого цвета.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: Полимеры.


Другие выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), наружного использования в долговечных материалах с высокой скоростью выделения ( например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовиках или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью отделения (например, полы, мебель) , игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Другие выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки грузовых и легковых автомобилей, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).


Бензотиазилдисульфид можно обнаружить в сложных изделиях без предполагаемого выпуска: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.
Бензотиазилдисульфид можно найти в продуктах, изготовленных на основе: каучука (например, шины, обувь, игрушки).


Другие выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений).


Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: Полимеры.
Выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в составе материалов, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.


Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках.
Бензотиазилдисульфид используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Бензотиазилдисульфид используется для производства: резиновых изделий и изделий из пластмасс.


Выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в составе материалов и в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду бензотиазилдисульфида могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.


Бензотиазилдисульфид представляет собой ускоритель, используемый в процессе переработки натурального и синтетического каучука и регенерации пластика.
Бензотиазилдисульфид также является известным аллергеном и дерматологическим сенсибилизатором.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.


Бензотиазилдисульфид играет роль аллергена.
Бензотиазилдисульфид представляет собой органический дисульфид и член бензотиазолов.
Бензотиазилдисульфид функционально связан с 1,3-бензотиазол-2-тиолом.


Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: Полимеры.
Бензотиазилдисульфид используется для производства: резиновых изделий.
Бензотиазилдисульфид представляет собой ускоритель, используемый в процессе переработки натурального и синтетического каучука и регенерации пластика.


Бензотиазилдисульфид также является известным аллергеном и дерматологическим сенсибилизатором.
Чувствительность к бензотиазилдисульфиду можно определить с помощью клинического патч-теста.
Бензотиазилдисульфид является стандартизированным химическим аллергеном.


Бензотиазилдисульфид используется в качестве ускорителя резиновой смеси, полихлоропренового пластификатора/замедлителя схватывания и неопренового замедлителя схватывания.
Бензотиазилдисульфид также используется для производства машин общего назначения и белых акций.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве модификатора отверждения неопрена типа W и активатора окислительного отверждения бутила.


Бензотиазилдисульфид используется для производства экструдированных и формованных изделий, шин, труб, проволоки, кабеля и губки.
Бензотиазилдисульфид используется как ускоритель получения натурального каучука, бутадиен-нитрильного, бутилового и бутадиен-стирольного каучука.
Бензотиазилдисульфид используется как замедлитель для хлоропренового каучука. (МБТС)


Бензотиазилдисульфид потенциально способен бороться с ВПЧ, действуя как ингибитор выведения цинка.
Бензотиазилдисульфид также может действовать как фотоинициатор или соинициатор радикальной полимеризации.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве универсального ускорителя для натурального каучука, синтетического каучука и регенерированного каучука.


Бензотиазилдисульфид в основном используется при производстве шин, камер, клейкой ленты, резиновой обуви и общепромышленных товаров.
Использование бензотиазилдисульфида в резиновой промышленности: играет важную роль в процессе вулканизации.
Бензотиазилдисульфид можно использовать в качестве ускорителя при производстве обычного каучука.


Бензотиазилдисульфид также используется в качестве пластификатора в хлоропреновых резинах.
Бензотиазилдисульфид является стандартизированным химическим аллергеном.
Физиологический эффект бензотиазилдисульфида заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточно-опосредованном иммунитете.


Промышленное использование бензотиазилдисульфида также включает в себя наполнители, топливо и топливные добавки, промежуточные продукты, регуляторы процессов, двигатели и пенообразователи.
Наиболее распространенными профессиональными категориями бензотиазилдисульфида являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.


Бензотиазилдисульфид потенциально способен бороться с ВПЧ, действуя как ингибитор выведения цинка.
Бензотиазилдисульфид также может действовать как фотоинициатор или соинициатор радикальной полимеризации.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.


Бензотиазилдисульфид — ускоритель получения натурального каучука, бутадиен-нитрильного, бутилового и бутадиен-стирольного каучука; замедлитель для хлоропренового каучука.
Бензотиазилдисульфид используется в автомобильной и транспортной промышленности — автомобилестроении, шинах, промышленности — химическом и промышленном производстве.
Бензотиазилдисульфид используется в оборудовании и запчастях.


Другие промышленные применения бензотиазилдисульфида: потребительские товары — обувь, промышленность — техническое обслуживание, ремонт и капитальный ремонт, электротехника и электроника — провода и кабели, а также другие применения проводов и кабелей.


-Химический синтез использования бензотиазилдисульфида:
Бензотиазилдисульфид широко используется в различных химических синтезах, выступая в качестве ключевого ингредиента.
Гарантированное качество, глобальная доступность и постоянные оптовые поставки являются краеугольным камнем предложения бензотиазилдисульфида, подкрепленного мощной производственной мощностью 10 тонн в месяц.



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД И ГДЕ НАЙДЕТСЯ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД?
Бензотиазилдисульфид является ускорителем регенерации натурального каучука, синтетического каучука и пластика.
Бензотиазилдисульфид используется в шинах, шлангах, резиновых ковриках, брезенте, шелковых изделиях, проводах, кабелях и других «непищевых» резиновых изделиях.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование бензотиазилдисульфида.



СОВМЕСТИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ И СМОЛЫ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Этилен-пропилен-диеновый мономер (EPDM), изобутилен-изопрен (IIR), натуральные каучуки (NR), нитрилбутадиеновый каучук (NBR), полибутадиены, бутадиен-стирольный каучук (SBR)



РЕАКЦИИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Бензотиазилдисульфид нерастворим в воде.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид несовместим с сильными окислителями.



ФУНКЦИИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид играет важную роль в следующих секторах:
Использование бензотиазилдисульфида в фармацевтической промышленности: используется в качестве неотъемлемого ингредиента в производстве лекарств.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид представляет собой желтый аморфный порошок.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Номер CAS: 120-78-5
Молекулярный вес: 332,49
Номер ЕС: 204-424-9
Номер леев: MFCD00022874
Номер Байльштейна: 0285796
XlogP3-AA: 5,60 (оценка)
Формула: C14 H8 N2 S4
Внешний вид: Белый порошок или гранулы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 180,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 532,00 до 533,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст. (расчетное)
Температура вспышки: 529,00 °F. TCC (275,80 °C) (оценка)
logP (н/в): 5,769 (оценка)
Растворим в воде, 10 мг/л при 25 °C (экспериментально)
Физическое состояние: Иглы

Цвет: Светло-желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/замерзания: 177–180 °C (литературное значение)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не является огнеопасным.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не самовоспламеняющийся.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Динамическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,088 г/л при 22 °C.

Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow 4,5
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,34 г/см3
Относительная плотность: 1,5 при 19 °C.
Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 120-78-5
Молекулярная формула: C14H8N2S4
УЛЫБКИ: C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)SSC3=NC4=CC=CC=C4S3
Молекулярный вес (г/моль): 332,472
ЧЭБИ: ЧЭБИ:53239
Процент чистоты: ≥96,0% (ВЭЖХ, N)

Химическое название или материал: 2,2'-дибензотиазолилдисульфид.
Точка плавления: 178°C.
Номер леев: MFCD00022874
Номер ООН: 3077
Ключ ИнЧИ: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол.
PubChem CID: 8447
Формула Вес: 332,47
Физическая форма: кристаллический порошок
Молекулярная формула: C14H8N2S4
Молярная масса: 332,49 г/моль
Плотность: 1,467 г/см3
Точка плавления: 177-180°C.
Точка кипения: 358,898°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 170,855°С.

Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21°C.
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.
Внешний вид: Кристаллизация
Условия хранения: 2-8°C
Чувствительность: Легко впитывает влагу.
Индекс преломления: 1,752
Номер леев: MFCD00022874
Физические и химические свойства: плотность 1,5, температура плавления 177-180°C, температура вспышки 271°C, водорастворимость <0,01 г/100 мл при 21°C.
Номер CAS: 120-78-5
Номер EINECS: 204-424-9
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C14H8N2S4/c1-3-7-11-9(5-1)15-13(17-11)19-20-14-16-10-6-2-4-8-12( 10)18-14/ч1-8ч
Номер CB: CB7154687
Молекулярный вес: 332,49 г/моль
Номер леев: MFCD00022874
Файл MOL: 120-78-5.mol

Температура плавления: 177-180 °С (лит.)
Точка кипения: 532,5±33,0 °C (прогнозируемая)
Плотность: 1,5
Давление пара: 0 Па при 25 °C.
Показатель преломления: 1,5700 (оценка)
Температура вспышки: 271 °С.
Температура хранения: Хранить в темном, закрытом, сухом месте, при комнатной температуре.
Растворимость: 0,01 г/л.
Форма: от порошка до кристаллов.
pKa: -0,58±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от кремового до бледно-желтого порошка.

Запах: от серо-белого до кремового цвета в виде порошка или гранул, слабый запах.
Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21 °C.
Индекс Мерк: 14,3370
InChIKey: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,5 при 20 °C
Ссылка на базу данных CAS: 120-78-5 (ссылка на базу данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 2,2'-ДИТИОБИС (БЕНЗОТИАЗОЛ).
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
Оценка еды по версии EWG: 2–3.
FDA UNII: 6OK753033Z
Справочник по химии NIST: бензотиазилдисульфид (120-78-5).
Система регистрации веществ EPA: 2,2'-дитиобисбензотиазол (120-78-5)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита ор��анов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДОМ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Не хранить рядом с кислотами.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД (МБТС)

Бензотиазилдисульфид (МБТС) представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) в основном используется в качестве ускорителя при вулканизации каучука.

Номер CAS: 120-78-5
Номер ЕС: 204-424-9

Синонимы: MBTS, 2-бензотиазолдисульфид, Accelerator DM, бензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазолдисульфид, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бензотиазолдисульфанилбензол, Santocure, Accelerator MBTS, Vulcafor, Vulkacit DM, Perkacit MBTS, Altax, Captax, Thiazone, Accel M, Accicure MBTS, Vulkacit DM/C, Preaxur MBTS, отвердитель MBTS, Nocceler MBTS, Sulphacit MBTS, Sulfacure MBTS, Sulfex MBTS, Stafex MBTS, Conac MBTS, Санселер МБТС, CBS Rubber Accelerator, Перкацит МБТС-П, Бутазат, Бутазид, Бутакс, Каптакс DM, Каптакс 120, Сульфенакс, Тиазолсульфенамид МБТС, Вулкацит МБТС/75, Сульфамин М, Сульфенакс МБТС, Вулкацит ДЗ, Санселер МБТС-75, Сульфамин МБТС , Nocceler DM, Pilflex MBTS, Royal MBTS, Accicure HBS, Vulkacit ZK, Vulkacit Thiadizole, Nocceler HBS, Pilcure MBTS, Pylam MBTS, Rubber Accelerator MBTS, сульфамин HBS, Vulkacit Thia и Vulkacit Thiadixyl



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензотиазилдисульфид (МБТС) широко используется в качестве ускорителя при вулканизации каучука.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) имеет решающее значение в производстве шин, поскольку он ускоряет процесс вулканизации и повышает эксплуатационные характеристики шин.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется при производстве конвейерных лент для повышения их прочности и долговечности.
При производстве обуви MBTS обеспечивает прочность и устойчивость резиновых подошв и компонентов.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в резиновых уплотнениях и прокладках для обеспечения эффективных герметизирующих свойств.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в автомобильных резиновых деталях, включая шланги, ремни и втулки, для повышения их механической прочности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет роль в производстве резинотехнических изделий, таких как ремни, шланги и ролики.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) необходим в строительной отрасли для производства резиновых материалов, используемых в строительстве и инфраструктуре.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) способствует производству спортивного инвентаря, обеспечивая долговечность и производительность спортивного снаряжения.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в сельском хозяйстве для изготовления резиновых компонентов машин и оборудования.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве медицинского оборудования, где резиновые детали должны соответствовать строгим стандартам безопасности и долговечности.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет отверждение резины в электроизоляционных материалах, обеспечивая надежную работу.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в аэрокосмической промышленности для изготовления резиновых компонентов, используемых в самолетах и космических кораблях.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) необходим при производстве резиновых напольных покрытий и ковриков, используемых в различных коммерческих и промышленных условиях.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) способствует производству морских резиновых изделий, обеспечивая устойчивость к соленой воде и суровым морским условиям.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных тканей для защиты от атмосферных воздействий и защитной одежды.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет важную роль в производстве резиновых перчаток, обеспечивая гибкость и долговечность.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве демпфирующих материалов и виброизоляторов в машинах и оборудовании.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве автомобильных и промышленных ремней, обеспечивая высокопроизводительную работу.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых компонентов потребительских товаров, таких как бытовая техника и электроника.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых валиков для полиграфического и промышленного оборудования.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет процесс отверждения прорезиненных покрытий и футеровок для защиты от коррозии.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых клеев и герметиков различного назначения.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве прорезиненного асфальта для дорожного строительства и гидроизоляции.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет решающую роль в различных отраслях промышленности, обеспечивая качество, производительность и долговечность продуктов на основе каучука, необходимых для современного применения.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве автомобильных шин для повышения их износостойкости и сцепления с дорогой.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) добавляется в резиновые смеси для сельскохозяйственных шин, чтобы выдерживать пересеченную местность и суровые условия окружающей среды.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет процесс отверждения резиновой изоляции электрических кабелей, обеспечивая безопасность и надежность передачи энергии.
В горнодобывающей промышленности MBTS используется в конвейерных лентах и шлангах для работы с абразивными материалами и в суровых условиях горнодобывающей промышленности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет роль в производстве прорезиненных компонентов для тяжелых машин и оборудования, используемых в строительстве и горнодобывающей промышленности.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых конвейерных лент, используемых в логистике и погрузочно-разгрузочных работах.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) необходим при производстве резиновых компонентов для гидравлических систем и машин промышленного назначения.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет вулканизацию резиновых уплотнений и прокладок, используемых в автомобильных двигателях и механических системах.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных компонентов бытовой техники, обеспечивая долговечность и надежность.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение при производстве прорезиненных деталей медицинских приборов и оборудования.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых смесей для уплотнений и уплотнительных колец, используемых в системах обработки жидкостей.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновой изоляции для систем отопления, вентиляции и кондиционирования, обеспечивая тепло- и звукоизоляционные свойства.
В пищевой промышленности МБТС используется в резиновых компонентах машин и оборудования, соответствующих гигиеническим стандартам.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве резиновых мембран и футеровок для систем водоподготовки и управления сточными водами.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет отверждение резиновых компонентов, используемых в транспортных средствах для отдыха и уличном оборудовании.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных деталей для велосипедов и спортивных товаров, обеспечивая производительность и долговечность.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных компонентов для железнодорожных систем и инфраструктуры.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок для аэрокосмической техники, обеспечивая надежность в экстремальных условиях.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет вулканизацию резины в компонентах обуви, обеспечивая комфорт и долговечность обуви и ботинок.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение при производстве прорезиненных компонентов морских судов и морских платформ.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезин��нных деталей пожарного оборудования и защитной одежды.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет процесс отверждения прорезиненных деталей военной техники и оборонной промышленности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных компонентов для систем возобновляемой энергетики, таких как уплотнения и прокладки ветряных турбин.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве прорезиненных компонентов телекоммуникационного оборудования и инфраструктуры.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) играет жизненно важную роль во многих отраслях промышленности, способствуя повышению производительности, надежности и безопасности продуктов на основе каучука, используемых в различных областях применения по всему миру.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) необходим для достижения оптимальных характеристик и долговечности продуктов на основе каучука.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет преобразование сырого каучука в более прочную и пригодную для использования форму.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) является ключевым компонентом в рецептурах резиновых смесей для промышленного применения.

С бензотиазилдисульфидом (МБТС) следует обращаться с осторожностью из-за его потенциального раздражающего действия на кожу и глаза.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) хранят в плотно укупоренной таре во избежание контаминации и попадания влаги.

Производители придерживаются строгих правил обращения и хранения МБТС, чтобы обеспечить целостность продукта.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) проходит проверку качества для поддержания стабильных показателей при переработке каучука.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) подлежит соблюдению нормативных требований в отношении безопасного обращения и утилизации.
Химические свойства МБТС делают его пригодным как для натуральных, так и для синтетических каучуков.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет определенную роль в улучшении физических и механических свойств вулканизированной резины.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) — это универсальный ускоритель, неотъемлемый компонент современных процессов производства резины, обеспечивающий надежность и производительность в различных областях применения.



ОПИСАНИЕ


Бензотиазилдисульфид (МБТС) представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) в основном используется в качестве ускорителя при вулканизации каучука.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет сшивку молекул каучука, улучшая его механические свойства.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) содержит два бензотиазольных кольца, соединенных дисульфидным мостиком (-SS-).

Бензотиазилдисульфид (МБТС) растворим в органических растворителях, таких как ацетон, бензол и этанол, но нерастворим в воде.
Химическая структура МБТС позволяет ему выделять серу во время вулканизации, способствуя образованию поперечных связей.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) известен своей скоростью отверждения от средней до высокой, что делает его пригодным для различных резиновых изделий.
При переработке резины MBTS повышает эластичность, прочность и долговечность конечного продукта.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве шин, конвейерных лент, обуви и других резинотехнических изделий.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) помогает контролировать процесс отверждения, балансируя между быстрым отверждением и безопасностью от ожогов.

Дисульфидная связь в МБТС играет решающую роль в его вулканизационной способности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) также используется в автомобильной промышленности для производства резиновых деталей.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) способствует устойчивости и устойчивости к атмосферным воздействиям резиновых материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Кристаллический порошок или гранулы от бледно-желтого до светло-желтого цвета.
Запах: Слабый характерный запах.
Температура плавления: примерно 170-175°C.
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: 1,54 г/см³ при 20°C.
Растворимость:
Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, бензол и этанол.
Нерастворим в воде.


Химические свойства:

Молекулярная формула: C14H8N2S4.
Молекулярный вес: 332,50 г/моль.
Химическая структура: Бензотиазольное ядро с двумя атомами серы, соединенными дисульфидной связью (-SS-).
Номер CAS: 120-78-5.
Номер EC: 204-424-9 (официально не зарегистрирован).
Кислотность (pKa): Не доступен; обычно считается некислотным.
Основность (pKa): Не доступен; обычно считается неосновным.
Температура вспышки: Не применимо; МБТС негорюч.
Давление пара: незначительное; МБТС представляет собой твердое вещество при комнатной температуре.
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Обеспечьте человеку спокойствие и покой.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло и теплую воду; избегайте горячей воды, которая может увеличить всасывание.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза большим количеством воды, периодически приподнимая верхние и нижние веки.
Продолжайте полоскать не менее 15 минут, следя за тем, чтобы вода стекала по векам и под веками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, желательно к окулисту.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой и не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Если рвота возникает спонтанно, держите голову ниже бедер, чтобы предотвратить аспирацию рвоты.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия хранения:

Храните МБТС в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения ниже 30°C (86°F), чтобы предотвратить разложение.


Материал контейнера:

Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь, полиэтилен или стекло.
Избегайте использования контейнеров из химически активных металлов или материалов, которые могут вступать в реакцию с MBTS.


Количество хранения:

Ограничьте количество MBTS, хранящихся на объекте, до минимума, необходимого для операций.
Храните небольшие количества в плотно закрытых оригинальных контейнерах, чтобы свести к минимуму риск воздействия и загрязнения.


Опасность пожара и взрыва:

МБТС негорюч и не поддерживает горение.
Однако избегайте воздействия тепла, искр или открытого огня во время хранения и обращения.


Безопасность и доступ:

Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.
Убедитесь, что места хранения защищены от несанкционированного проникновения и от физического повреждения.


Мониторинг и инспекция:

Регулярно проверяйте контейнеры и помещения для хранения на предмет утечек, повреждений или признаков порчи.
Периодически контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение требований безопасности.


Экстренные процедуры:

Иметь процедуры аварийного реагирования на разливы, утечки или случайное воздействие, связанное с MBTS.
Обеспечить соответствующее обучение персонала мерам реагирования на чрезвычайные ситуации и процедурам оказания первой помощи.
БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД (МБТС)

Бензотиазилдисульфид (МБТС) можно использовать в качестве ускорителя при производстве обычного каучука.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) также используется в качестве пластификатора в хлоропреновых резинах1.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) является стандартизированным химическим аллергеном.

КАС: 120-78-5
МФ: C14H8N2S4
МВт: 332,49
ЕИНЭКС: 204-424-9

Физиологический эффект бензотиазилдисульфида (MBTS) заключается в повышении вы��вобождения гистамина и клеточно-опосредованном иммунитете2.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) в промышленности также используется в качестве наполнителей, топлива и топливных присадок, промежуточных продуктов, регуляторов процесса, пропеллеров и пенообразователей2.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) представляет собой каучуковое химическое вещество, используемое в качестве ускорителя вулканизации.
Наиболее распространенными категориями профессий являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.
Органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного сочетания тиоловых групп двух молекул 1,3-бензотиазол-2-тиола.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.
От кремового до светло-желтого порошка.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) — ускоритель регенерации натурального каучука, синтетического каучука и пластика.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) используется в шинах, шлангах, резиновых ковриках, брезенте, шелковых изделиях, проводах, кабелях и других «непищевых» товарах. использование резиновых изделий.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) — легковоспламеняющееся, трудновоспламеняющееся кристаллическое вещество желтоватого цвета с неприятным запахом, практически нерастворимое в воде.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) разлагается при нагревании.

Химические свойства бензотиазилдисульфида (МБТС)
Температура плавления: 177-180 °С (лит.)
Точка кипения: 532,5±33,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,5
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,5700 (оценка)
Температура воздуха: 271°C
Температура хранения: Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
Растворимость: 0,01 г/л.
Форма: от порошка до кристаллов
рка: -0,58±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от кремового до бледно-желтого порошка.
Запах: серо-белый. до кремового порошка. или пеллеты, сл. запах
Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21 ºC.
Мерк: 14,3370
InChIKey: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,5 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 120-78-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензотиазилдисульфид (MBTS) (120-78-5)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Бензотиазилдисульфид (MBTS) (120-78-5)

Использование
Бензотиазилдисульфид (MBTS) обладает потенциалом борьбы с ВПЧ, действуя как ингибитор выведения цинка.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) также может действовать как фотоинициатор или соинициатор радикальной полимеризации.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) – ускоритель получения натурального каучука, бутадиен-нитрильного, бутилового и бутадиен-стирольного каучука; замедлитель для хлоропренового каучука.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) используется в качестве ускорителя вулканизации используемого каучука.

Контактные аллергены
Этот каучуковый химикат из группы меркаптобензотиазола используется в качестве ускорителя вулканизации.
Наиболее распространенными профессиональными категориями являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) несовместим с сильными окислителями. .
Бензотиазилдисульфид (МБТС) горюч.

Синонимы
120-78-5
2,2'-Дитиобис(бензотиазол)
2,2'-Дитиобисбензотиазол
Тиофид
Дибензотиазил дисульфид
Бензотиазил дисульфид
Альтакс
Бензотиазол дисульфид
МБТС
Дибензотиазолил дисульфид
Бензотиазолил дисульфид
Вулкацит ДМ
Бис(2-бензотиазил)дисульфид
Пневмакс ДМ
Вулкафор МБТС
Дибензоилтиазил дисульфид
Бис(бензотиазолил)дисульфид
2,2'-бензотиазилдисульфид
2-меркаптобензотиазол дисульфид
Дибензотиазолил дисульфид
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД
Бис(2-бензотиазолил)дисульфид
Экагом Г.С.
Аксел ТМ
2-бензотиазолилдисульфид
Вулкацит ДМ/С
1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
Роял МБТС
Бензотиазол, 2,2'-дитиобис-
Дибензтиазил дисульфид
Резиновый ускоритель МБТС
дибензотиазол-2-ил дисульфид
Вулкацит дм/мгк
2,2'-дибензотиазолилдисульфид
2-бензотиазилдисульфид
2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид
2-меркаптобензотиазилдисульфид
БТС-СБТ
Ди-2-бензотиазолилдисульфид
2,2-дитиобис(бензотиазол)
Дитиобис (бензотиазол)
Меркаптобензтиазиловый эфир
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол
Наугекс ОБТ
Бензотиазол, дитиобис-
ВВС США CY-5
2,2'-Дитиобис(1,3-бензотиазол)
ВВС США EK-5432
ЧЕБИ:53239
Двусиарчек двубензотиазилу
Бензотиазол-2-ил дисульфид
ди(1,3-бензотиазол-2-ил)дисульфид
2,2'-Дитиобис-бензотиазол
2,2'-Дитиобис[бензотиазол]
НБК-2
2,2'-дибензотиазоилдисульфид
DTXSID1020146
БИ-87Ф4
6ОК753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Касвелл № 408А
НБК 2
2,2'-дибензотиазилдисульфид
КАС-120-78-5
Бензтиазол дисульфид
ССРИС 4637
ХДБ 1137
Ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Dwusiarczek dwubenzotiazilu [польский]
ЭИНЭКС 204-424-9
Химический код пестицидов EPA 009202
БРН 0285796
Меркаптобензотиазол дисульфид
АИ3-07662
2,2'-Дитио(бис)бензотиазол
Санселер ДМ
UNII-6OK753033Z
Перкацит МБЦ
ДБТД
дибензотиазилдисульфид
Дибензотиазол дисульфид
дибензотиазилдисульфид
НСК2
Идентификатор эпитопа: 138947
Меркаптобензотиазолиловый эфир
2,2'-дитиобисбензтиазол
ЭК 204-424-9
Бензотиазол, 2'-дитиобис-
Меркаптобензотиазил дисульфид
СХЕМБЛ23527
4-27-00-01862 (Справочник Beilstein)
(бензотиазол-2-ил)дисульфид
(бензотиазол-2-ил)дисульфид
2,2'-Дитио-бис-бензотиазол
2,2?-Дитиобис(бензотиазол)
CHEMBL508112
ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Ди-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Tox21_111106
БДБМ50444458
MFCD00022874
МБТС (2,2'-дитиобисбензотиазол)
АКОС001022311
БИС(2-БЕНЗОТИАЗИЛ)ДИСУЛЬФИД
Tox21_111106_1
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗОЛДИСУЛЬФИД
2,2'-Дитиобис(бензотиазол), 99%
АМ91095
CS-W009852
ДБ14201
НСК-677459
1,2-ди(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [ВАНДФ]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-ДИТИОБИСБЕНЗОТИАЗОЛ [MI]
AC-11588
LS-14263
WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
Д0538
FT-0609300
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [HSDB]
Д77699
EN300-7399114
СР-01000944767
2-(1,3-бензотиазол-2-илдитио)-1,3-бензотиазол
Q2795423
СР-01000944767-1
W-200947
Z56754489
F0900-0449
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол #
БЕНЗОТРИАЗОЛ

Бензотриазол – гетероциклическое соединение уникальной структуры.
Бензотриазол состоит из бензольного кольца, конденсированного с триазольным кольцом.
Химическая формула бензотриазола: C6H5N3.
Бензотриазол часто используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлов от ржавчины.

Номер CAS: 95-14-7
Номер ЕС: 202-394-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензотриазол используется для увеличения срока службы электрических трансформаторов за счет предотвращения коррозии металлических компонентов.
Бензотриазол используется для защиты целостности трубопроводов в нефтехимической промышленности.

Бензотриазол помогает сохранить внешний вид и структурную целостность архитектурных металлов зданий и мостов.
Бензотриазол играет роль в защите бытовой техники от ржавчины и коррозии.
Бензотриазол используется для консервации древних монет и металлических артефактов.

Бензотриазол находит применение для защиты металлических скульптур и произведений искусства, находящихся на открытом воздухе.
Бензотриазол способствует долговечности опор и антенн электропередачи.
В автомобильной отрасли он помогает предотвратить коррозию различных частей автомобиля, например, тормозных магистралей.

Бензотриазол помогает продлить срок службы теплообменников в промышленных процессах.
Бензотриазол используется для защиты подводного оборудования, например морских буровых платформ.
Бензотриазол используется при производстве металлических банок для предотвращения коррозии содержимого.
Бензотриазол обеспечивает структурную целостность металлических мостов и ограждений.

Бензотриазол встречается в средствах защиты огнестрельного оружия и его компонентов.
Бензотриазол используется для предотвращения ржавчины на сельскохозяйственных машинах и оборудовании.

Бензотриазол способствует сохранению исторической железнодорожной техники.
Бензотриазол используется для защиты металлических частей музыкальных инструментов.
В пищевой промышленности его можно найти в оборудовании, используемом для переработки и упаковки пищевых продуктов.

Бензотриазол использует��я в оборонной промышленности для защиты военной техники от коррозии.
Бензотриазол играет важную роль в сохранении старинных металлических украшений и артефактов.
Бензотриазол используется для защиты морского нефтяного бурового оборудования.
Бензотриазол применяется для защиты металлических компонентов на водоочистных сооружениях.

Бензотриазол помогает продлить срок службы металлических резервуаров и контейнеров для хранения.
Бензотриазол обеспечивает структурную целостность металлических маяков и буев.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов аттракционов в тематических парках.
Бензотриазол способствует сохранению исторических самолетов и авиационных артефактов.

Бензотриазол используется при обслуживании резервуаров для хранения воды для предотвращения коррозии металлических компонентов.
Бензотриазол применяется для защиты металлических рельсов и путей в железнодорожной отрасли.

Бензотриазол способствует сохранности старинных монет и нумизматических коллекций.
Бензотриазол используется при производстве металлических контейнеров для химикатов и опасных материалов.
Бензотриазол используется для защиты структурной целостности металлических ограждений и барьеров.

Бензотриазол играет роль в защите металлических компонентов аттракционов и аттракционов.
Бензотриазол используется для предотвращения коррозии металлических крепежных деталей и болтов в строительстве.

В морской промышленности бензотриазол используется для защиты корпусов кораблей и морского оборудования.
Бензотриазол помогает сохранить исторические металлические артефакты в музеях и галереях.
Бензотриазол встречается в средствах защиты металлической сантехники и трубопроводов.

Бензотриазол способствует долговечности металлических лесов и строительной техники.
Бензотриазол используется в аэрокосмической промышленности для защиты металлических частей космических кораблей и спутников.

В электронной промышленности бензотриазол защищает печатные платы и разъемы.
Бензотриазол помогает предотвратить коррозию металлических компонентов систем отопления, вентиляции и кондиционирования.
Бензотриазол используется при производстве металлических банок для упаковки пищевых продуктов и напитков.

Бензотриазол используется в автомобильной промышленности для защиты ходовой части и шасси.
Бензотриазол играет роль в консервации старинных металлических музыкальных инструментов.
Бензотриазол используется для защиты металлического спортивного оборудования и снаряжения.

Бензотриазол способствует сохранению исторических металлических инструментов и машин.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов спринклерных систем пожаротушения.

В химической промышленности бензотриазол помогает предотвратить коррозию в химических реакторах и сосудах.
Бензотриазол используется для защиты металлических элементов оборудования и конструкций игровых площадок.

Бензотриазол способствует долговечности металлических стеллажей и стеллажей.
Бензотриазол используется при производстве металлических бочек для хранения жидкостей.
Бензотриазол играет важную роль в консервации старинных металлических часов.

Бензотриазол используется в автомобильной промышленности для предотвращения коррозии выхлопных систем и глушителей.
Бензотриазол способствует сохранности старинных металлических монет и коллекций монет.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов американских горок в тематических парках.

В морской промышленности бензотриазол помогает защитить металлические части гребных винтов и якорей судов.
Бензотриазол используется при строительстве металлических лестниц и перил.

Бензотриазол играет роль в консервации исторических металлических скульптур и статуй.
Бензотриазол встречается при защите металлических мостов и пешеходных дорожек в городских условиях.
Бензотриазол используется для подавления коррозии металлических частей сельскохозяйственной техники.

Бензотриазол используется для консервации старинного металлического оружия и доспехов.
Бензотриазол способствует долговечности металлических лестниц и строительных лесов, используемых в строительстве.

В нефтегазовой отрасли бензотриазол защищает буровое оборудование и трубопроводы от коррозии.
Бензотриазол используется при производстве металлических контейнеров для хранения опасных материалов.

Бензотриазол играет роль в защите металлических компонентов на водоочистных сооружениях.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов в системах HVAC (отопление, вентиляция и кондиционирование воздуха).
Бензотриазол помогает предотвратить появление ржавчины на металлических частях сельскохозяйственной и сельскохозяйственной техники.

Бензотриазол встречается при консервации исторических металлических артефактов на археологических раскопках.
Бензотриазол способствует сохранности металлических украшений и украшений.
Бензотриазол используется для защиты металлических деталей в горнодобывающей промышленности.

Бензотриазол играет роль в защите металлических перил и балюстрад.
Бензотриазол используется в производстве металлического оборудования, используемого в научных исследованиях и лабораториях.

В авиационной промышленности бензотриазол используется для защиты компонентов самолетов от коррозии.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов в инфраструктуре общественного транспорта.

Бензотриазол способствует долговечности металлических опор ЛЭП и опор.
Бензотриазол встречается при защите металлических ворот и заборов в общественных местах.
Бензотриазол играет роль в сохранении структурной целостности исторических металлических зданий и достопримечательностей.

Бензотриазол применяется для предотвращения коррозии металлических перил в общественных местах.
Бензотриазол способствует сохранению исторических металлических колоколов и музыкальных инструментов.
Бензотриазол используется для защиты металлического оборудования игровых площадок.

В телекоммуникационной отрасли бензотриазол защищает металлические компоненты башен связи.
Бензотриазол встречается при защите металлических инструментов и механизмов в промышленных мастерских.

Бензотриазол играет роль в консервации металлических каркасов и опор в теплицах.
Бензотриазол используется для предотвращения коррозии металлических компонентов водных аттракционов тематических парков.

В железнодорожной отрасли бензотриазол применяют для защиты металлических путей и сигнального оборудования.
Бензотриазол помогает предотвратить появление ржавчины на металлических сельскохозяйственных резервуарах и силосах.

Бензотриазол способствует долговечности металлических заборов и ворот в жилых помещениях.
Бензотриазол используется для защиты структурной целостности исторических металлических уличных фонарей.
Бензотриазол используется для защиты металлических компонентов водяных насосов и инфраструктуры.

Бензотриазол играет роль в сохранении металлических декоративных элементов на исторических зданиях.
Бензотриазол используется при производстве металлических крышек люков для городских коммунальных предприятий.

В индустрии развлечений бензотриазол используется для защиты металлического сценического оборудования.
Бензотриазол используется для предотвращения коррозии металлических частей колес обозрения в парках развлечений.
Бензотриазол способствует долговечности металлических компонентов в системах общественного транспорта.

Бензотриазол встречается при защите металлических деталей на спортивных аренах и стадионах.
Бензотриазол используется для предотвращения ржавчины на металлических частях сельскохозяйственных ирригационных систем.

В энергетическом секторе бензотриазол защищает металлические компоненты ветряных турбин.
Бензотриазол играет роль в сохранении структурной целостности исторических металлических мостов.
Бензотриазол используется для защиты металлических деталей в горнодобывающей и перерабатывающей промышленности.

Бензотриазол способствует долговечности металлических каркасов и опор рекламных щитов.
Бензотриазол встречается при защите металлических компонентов на промышленных водоочистных сооружениях.
Бензотриазол используется для предотвращения коррозии металлических уличных знаков и светофоров.



ОПИСАНИЕ


Бензотриазол представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H5N3.
Бензотриазол — гетероциклическое соединение, состоящее из бензольного кольца, конденсированного с триазольным кольцом.
Бензотриазол и его производные часто используются в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве ингибиторов коррозии, УФ-стабилизаторов пластмасс и покрытий, а также в качестве промежуточных продуктов при синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Бензотриазол – гетероциклическое соединение уникальной структуры.
Бензотриазол состоит из бензольного кольца, конденсированного с триазольным кольцом.
Химическая формула бензотриазола: C6H5N3.
Бензотриазол часто используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлов от ржавчины.

Бензотриазол известен своими свойствами УФ-стабилизации пластмасс.
Бензотриазол помогает предотвратить разрушение пластмасс и полимеров под воздействием УФ-излучения.
Бензотриазол также используется в фотографии в качестве ингибитора коррозии серебра.

Бензотриазол действует как универсальный лиганд в координационной химии.
Бензотриазол образует устойчивые комплексы с ионами различных металлов.
Производные бензотриазола широко распространены в синтезе фармацевтических препаратов.
Бензотриазол используется для ингибирования коррозии меди и ее сплавов.

В аэрокосмической промышленности бензотриазол используется для защиты алюминиевых сплавов.
Бензотриазол часто добавляют в смазочные материалы для уменьшения износа и коррозии.
Бензотриазол можно найти в антифризах и противообледенительных жидкостях для самолетов.
Бензотриазол является распространенным компонентом автомобильных антикоррозийных растворов.
Бензотриазол иногда используется в качестве промежуточного химического продукта в органическом синтезе.

Бензотриазол является экологически чистым ингибитором коррозии.
Бензотриазол считается безопасным при использовании в соответствии с правилами.
Бензотриазол имеет молекулярную массу 119,12 грамма на моль.

Бензотриазол растворим в различных органических растворителях, но мало растворим в воде.
Бензотриазол стабилен при нормальных условиях хранения.
Бензотриазол доступен в различных степенях чистоты для различных применений.
Бензотриазол имеет слегка ароматный запах и обычно представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета.

Бензотриазол играет решающую роль в защите инфраструктуры и оборудования от коррозии.
Бензотриазол является ценным соединением во многих отраслях промышленности, способствующим долговечности и надежности материалов и продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C6H5N3
Молекулярный вес: 119,12 г/моль
Молекулярная структура: Бензотриазол состоит из бензольного кольца, конденсированного с триазольным кольцом, которое представляет собой пятичленное кольцо, содержащее три атома азота и два атома углерода.


Физические свойства:

Физическое состояние: Бензотриазол обычно представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета.
Запах: Имеет слегка ароматный запах.
Растворимость: растворим в различных органических растворителях, но умеренно растворим в воде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если при вдыхании бензотриазола возникло расстройство дыхания, переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о воздействии.


Контакт с кожей:

При попадании бензотриазола на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженную кожу обильным количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если есть возможность, используйте мягкое мыло и аккуратно промойте кожу во время полоскания.
Обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения раздражения, покраснения или других побочных эффектов.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза промойте глаза слабой непрерывной струей воды в течение не менее 15 минут. Держите веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть.
Немедленно обратитесь к врачу и продолжайте промывать глаза до прибытия профессиональной помощи.


Проглатывание:

При проглатывании бензотриазола не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой и выпейте стакан воды, чтобы разбавить вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.


Общие меры первой помощи:

Всегда отдавайте приоритет безопасности.
Удалите пострадавшего от источника воздействия и обеспечьте ему доступ к свежему воздуху или в хорошо проветриваемом помещении.
В случае серьезного воздействия или если у человека проявляются признаки серьезного расстройства, немедленно позвоните в службы экстренной помощи.
В ожидании медицинской помощи обеспечьте пострадавшему спокойствие и комфорт.
Предоставьте всю необходимую информацию о веществе, характере воздействия и любых симптомах медицинским работникам.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки, перчатки, лабораторный халат или защитную одежду, а также химически стойкий фартук.
Защита органов дыхания может потребоваться в зависимости от конкретного обращения и рисков воздействия.

Вентиляция:
Работайте с бензотриазолом в хорошо проветриваемом помещении, например, в вытяжном шкафу, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Если адекватная вентиляция недоступна, наденьте подходящее устройство защиты органов дыхания.

Избегать контакта:
Минимизируйте контакт с кожей и глазами.
В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, описанные ранее.

Гигиена рук:
Тщательно мойте руки с мылом после работы с бензотриазолом, а также перед едой, питьем или посещением туалета.

Разливы и утечки:
В случае разливов или утечек соберите и впитайте материал подходящим абсорбирующим материалом.
Используйте неискрящий инструмент и поместите отходы в контейнер с соответствующей маркировкой для утилизации.

Оборудование:
Используйте только оборудование, совместимое с бензотриазолом и предназначенное для работы с химическими веществами.
Регулярно проверяйте и обслуживайте все оборудование.

Избегайте несовместимости:
Не смешивайте бензотриазол с несовместимыми химическими веществами, так как это может привести к опасным реакциям.
Информацию о совместимости см. в паспорте безопасности вещества (SDS).

Избегайте приема внутрь и курения:
Никогда не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используются бензотриазолы.


Хранилище:

Контейнер:
Храните бензотриазол в плотно закрытых контейнерах из подходящих материалов, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (HDPE).

Маркировка:
На всех контейнерах четко промаркируйте название вещества, предупреждения об опасности и любую другую соответствующую информацию.

Расположение:
Храните бензотриазол в хорошо проветриваемом, прохладном, сухом и хорошо проветриваемом складском помещении, вдали от несовместимых материалов и источников тепла.

Разделение:
Храните бензотриазол вдали от сильных окислителей и восстановителей, а также источников возгорания.

Заземление:
Обеспечьте правильное заземление контейнеров и оборудования, чтобы предотвратить накопление статического электричества, поскольку бензотриазол может быть чувствителен к статическому разряду.

Температура хранения:
Хранить при контролируемой температуре, обычно равной или ниже комнатной.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения конкретных рекомендаций по температуре.

Разделение хранения:
Отделите бензотриазол от несовместимых материалов в соответствии с правилами и нормами безопасности.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер локализации, таких как поддоны для разливов или накопительные бассейны, чтобы предотвратить распространение случайных разливов.



СИНОНИМЫ


1,2,3-бензотриазол
1H-бензотриазол
1,2-Азолы
Толитриазол
БТА
ТТА
БЗТ
1,2,3-триазаинден
1,2,3-Триазабензол
1,2,3-Азолы
1,2,3-Бензолтриазол
1,2,3-Азадибензотриазол
Азимидобензол
Азимидо-1,2,3-триазол
N1-бензилтриазол
N1-фенилтриазол
1,2,3-бензтриазол
Толитриазол
БЗТ-Р
Толилтриазол
1H-1,2,3-бензотриазол
1,2,3-бензтриазол
1,2,3-триазаиндол
1,2,3-Триазол
1,2,3-Азотриазол
1,2,3-Триазабензол
1,2,3-Азадибензотриазол
Азимидобензол
Бензилтриазол
Фенилтриазол
Бензол-1,2,3-триазол
1,2,3-Бензолтриазол
1,2,3-бензотриазол
1,2,3-Азол
Азолы
1,2,3-триазолбензол
Триазоло бензол
1,2,3-Бензотриазоло
1,2,3-бензтриазол
N1-Фенил-1,2,3-триазол
1,2,3-триазаинден
1,2,3-триазотолуол
Бензотриазол
1,2,3-Бензотриазол
1,2,3-триазаинден
1,2,3-Триазол
1,2,3-Азотриазол
1,2,3-Триазабензол
1,2,3-Азадибензотриазол
Азимидобензол
Бензилтриазол
Фенилтриазол
1,2,3-Бензолтриазол
1,2,3-бензотриазол
1,2,3-Азол
Азолы
1,2,3-триазолбензол
Триазоло бензол
1,2,3-Бензотриазоло
1,2,3-бензтриазол
N1-Фенил-1,2,3-триазол
1,2,3-триазаинден
1,2,3-триазотолуол
Толил-1,2,3-триазол
Бензотриазол
Толитриазол
БЗТ-Р
БЕНЗОТРИАЗОЛ
Бензотриазол представляет собой гетероциклическое соединение с химической формулой C6H5N3.
Пятичленное кольцо бензотриазола содержит три последовательных атома азота.
Это бициклическое соединение, бензотриазол, можно рассматривать как конденсированные кольца ароматических соединений бензола и триазола.


Номер КАС: 95-14-7
Номер ЕС: 202-394-1
Номер в леях: MFCD00005699
Химическая формула: C6H5N3


Бензотриазол выглядит как белые или светло-коричневые кристаллы или белый порошок.
Бензотриазол не имеет запаха.
Бензотриазол является простейшим представителем класса бензотриазолов, который состоит из бензольного ядра, слитого с кольцом 1H-1,2,3-триазола.


Бензотриазол играет роль загрязнителя окружающей среды и ксенобиотика.
Бензотриазол является антикоррозионным агентом, хорошо известным благодаря его использованию в противообледенительных и антифризных жидкостях для самолетов, а также в моющих средствах для посудомоечных машин.
Бензотриазол представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее три атома азота, с химической формулой C6H5N3.


Бензотриазол бесцветен и полярен и может использоваться в различных областях.
Бензотриазол имеет очень яркую окраску, поэтому растворы — водные или в других растворителях — прозрачные и почти бесцветные.
Бензотриазол является антикоррозионным агентом, который используется в антиобледенительных жидкостях самолетов и антифризах.


Бензотриазол растворим в воде, бензоле, толуоле, хлороформе, этаноле и N,N-диметилформамиде.
Бензотриазол, также известный как 2,3-диазаиндол или азимидобензол, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотриазолы.
Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с триазольным кольцом (пятичленное кольцо с двумя атомами углерода и тремя атомами азота).


Бензотриазол принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотриазолы.
Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с триазольным кольцом (пятичленное кольцо с двумя атомами углерода и тремя атомами азота).
Бензотриазол является антикоррозионным агентом, хорошо известным за его использование в антиобледенительных жидкостях самолетов и антифризах.


Бензотриазол является одним из наиболее эффективных ингибиторов коррозии меди и медных сплавов, используемых в различных отраслях промышленности.
Бензотриазол является особенно универсальным синтетическим вспомогательным веществом из-за его привлекательных свойств.
Бензотриазол легко встраивается в молекулы и в равной степени может действовать как хорошая уходящая группа.


Бензотриазол является слабой кислотой (pKa 8,2), а также слабым основанием (pKa <0) и из-за этого кислотно-щелочного свойства бензотриазола.
Бензотриазол также проявляет не только способность отдавать электроны, но и притягивать электроны, что приводит к различным синтетическим применениям.
В 1980 году о бензотриазоле впервые сообщили как о синтетическом вспомогательном веществе в органической химии.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОТРИЗОЛА:
Это твердое вещество от белого до светло-коричневого цвета, бензотриазол, имеет множество применений, например, в качестве ингибитора коррозии меди.
Бензотриазол известен своей универсальностью.
Бензотриазол уже использовался в качестве сдерживающего фактора (или агента, препятствующего запотеванию) в фотоэмульсиях или проявляющих растворах, а также в качестве реагента для аналитического определения серебра.


Что еще более важно, бензотриазол широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
Кроме того, внимание привлекают производные бензотриазола и их эффективность в качестве предшественников лекарств.
Помимо всех упомянутых выше применений, бензотриазол можно использовать в качестве антифризов, систем отопления и охлаждения, гидравлических жидкостей и ингибиторов паровой фазы.


Косметическое использование: антимикробные агенты.
Бензотриазол является антикоррозионным агентом, который используется в антиобледенительных жидкостях самолетов и антифризах.
Бензотриазол также используется в моющих средствах для посудомоечных машин.


Кроме того, бензотриазол используется в качестве фиксатора в фотоэмульсиях, а также полезен в качестве реагента для определения серебра в аналитической химии.
Бензотриазол также служит ингибитором коррозии в атмосфере и под водой.
Кроме того, бензотриазол используется в синтезе аминов из глиоксаля.


Бензотриазол и родственные ему соли натрия относятся к наиболее эффективным ингибиторам коррозии меди и медных сплавов.
Кроме того, бензотриазол оказывает положительное влияние на защиту стали, серого чугуна, кадмия и никеля.
Бензотриазол можно использовать в различных областях промышленности.


Например, бензотриазол используется в системах охлаждения или котлах в промышленности по очистке промышленных вод.
Бензотриазол также можно использовать в охлаждающих жидкостях и антифризах.
Другим применением бензотриазола является использование в качестве добавки к промышленным смазочным материалам, таким как, например, буровые и смазочно-охлаждающие жидкости.


Бензотриазол также защищает серебряную посуду в таблетках для мытья посуды и может в дальнейшем использоваться в моющих средствах для металлов.
Бензотриазол демонстрирует выдающуюся термическую и окислительную стабильность, а также устойчив к ультрафиолетовому излучению.
Бензотриазол не оказывает негативного влияния на внешний вид металла, на который наносится.


Бензотриазол также используется в моющих средствах для посудомоечных машин.
Кроме того, бензотриазол используется в качестве фиксатора в фотоэмульсиях, а также полезен в качестве реагента для определения серебра в аналитической химии.
Бензотриазол также служит ингибитором коррозии в атмосфере и под водой.


Кроме того, бензотриазол используется в синтезе аминов из глиоксаля.
Бензотриазол используется в качестве ингибитора коррозии и для защиты серебра в моющих средствах для мытья посуды.
Бензотриазол также содержится в антибактериальных, противогрибковых и антигельминтных препаратах.


Бензотриазол является универсальным соединением, которое используется в качестве стабилизатора в фотоэмульсиях, реагента для аналитического определения серебра и широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
С тех пор Бензотриазол используют в конструировании различных моноциклических и бициклических гетероциклических соединений, получение которых другими методами затруднено.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
*Бензеноиды
* Триазолы
* Гетероароматические соединения
* Азациклические соединения
*Органические никтогенные соединения
*Азоторганические соединения
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
*Бензотриазол
* Бензеноид
* Гетероароматическое соединение
*1,2,3-триазол
* Триазол
*Азол
*Азацикл
* Органическое соединение азота
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
*Азоторганическое соединение
*Ароматическое гетерополициклическое соединение



СОСТАВ БЕНЗОТРИЗОЛА:
Бензотриазол имеет два конденсированных кольца.
Пятичленное кольцо бензотриазола может существовать в таутомерах A и B, а также могут быть получены производные обоих таутомеров структур C и D:
Таутомеры бензотриазола и их производные
Различные структурные анализы с помощью УФ-, ИК- и 1Н-ЯМР-спектров показали, что изомер А преимущественно присутствует при комнатной температуре.
Связь между позициями 1 и 2 и связь между позициями 2 и 3 обладают одинаковыми свойствами связи.
Более того, протон не связывается прочно ни с одним из атомов азота, а скорее быстро мигрирует между положениями 1 и 3.
Следовательно, бензотриазол может потерять протон, действуя как слабая кислота (pKa = 8,2), или принять протон, используя неподел��нную пару электронов, расположенных на его атомах азота, в качестве очень слабого основания Бренстеда (pKa <0).
Бензотриазол может действовать не только как кислота или основание, он также может связываться с другими веществами, используя неподеленную пару электронов.
Используя это свойство, бензотриазол может образовывать стабильное координационное соединение на поверхности меди и вести себя как ингибитор коррозии.



СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Синтез бензотриазола включает реакцию о-фенилендиамина, нитрита натрия и уксусной кислоты.
Превращение происходит путем диазотирования одной из аминогрупп:
Синтез бензотриазола
Синтез можно улучшить, если реакцию проводить при низких температурах (5–10 °C) и кратковременно облучать в ультразвуковой ванне.
Типичная чистота партии составляет 98,5% или выше.



ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Бифенилен и бензин можно легко получить из бензотриазола N-аминированием гидроксиламин-O-сульфоновой кислотой.
Основной продукт, 1-аминобензотриазол, образует бензин с почти количественным выходом при окислении ацетатом свинца (IV), который быстро димеризуется в бифенилен с хорошими выходами.



ИНГИБИРОВАНИЕ КОРРОЗИИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Бензотриазол является эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов, предотвращая нежелательные поверхностные реакции.
Бензотриазол Известно, что пассивный слой, состоящий из комплекса меди с бензотриазолом, образуется при погружении меди в раствор, содержащий бензотриазол.
Пассивный слой нерастворим в водных и многих органических растворах.
Существует положительная корреляция между толщиной пассивного слоя и эффективностью предотвращения коррозии.
Бензотриазол используется в консервации, особенно для лечения бронзовой болезни.
Точная структура комплекса медь-бензотриазол является спорной, и было предложено много предложений.



ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕДШЕСТВЕННИК БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Производные бензотриазола обладают химическими и биологическими свойствами, которые можно использовать в фармацевтической промышленности.
Производные бензотриазола действуют как агонисты многих белков. Например, ворозол и ализаприд обладают полезными ингибирующими свойствами в отношении различных белков.
Эфиры бензотриазола используются в качестве инактиваторов на основе механизма для лечения тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) путем ингибирования протеазы SARS 3CL вируса SARS-CoV-1.
Методология не ограничивается только гетероциклизацией, но также успешно применяется для многоядерных углеводородов малых карбоциклических систем.



ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Бензотриазол довольно растворим в воде, плохо разлагается и имеет ограниченную склонность к сорбции.
Следовательно, бензотриазол только частично удаляется на очистных сооружениях, а значительная его часть попадает в поверхностные воды, такие как реки и озера.
Бензотриазол считается малотоксичным и малоопасным для человека, хотя и проявляет некоторые антиэстрогенные свойства.



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОТРИЗОЛА:
Толилтриазол представляет собой смесь изомеров или родственных соединений, которые отличаются от бензотриазола добавлением одной метильной группы, присоединенной к бензольному кольцу.
Толилтриазол имеет аналогичное применение, но лучше растворяется в некоторых органических растворителях.



КАК ДЕЙСТВУЕТ БЕНЗОТРИАЗОЛ?
Бензотриазол как ингибитор коррозии снижает скорость коррозии металлов и сплавов.
Это работает путем образования покрытия, пассивирующего слоя, который предотвращает доступ коррозионного вещества к металлу или сплаву под ним.
Это имеет особое значение в отраслях промышленности, где жидкости постоянно должны находиться в постоянном контакте с металлами, требующими защиты.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ:
Гетероциклы являются важным классом соединений. Бензотриазол широко применяют для синтеза различных гетероциклов.
1-) Аза-1,3-бис(трифенилфосфоранилиден)пропан, синтезированный из N-((1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ил)метил)-1,1,1-трифенилH5 - фосфанимин и метилентрифенилфосфоран в присутствии н-бутиллития, используемые в качестве потенциального строительного блока для синтеза гетероциклов, таких как 3H-бензо[c]азепин и 2,3-дизамещенные пирролы.

2-) Замещенные бензотиазолы хорошо известны своими биологическими свойствами, и в многочисленных отчетах описывается их синтез.
Недавно технология бензотриазола использовалась в воде в качестве однореакторного подхода для синтеза 2-пептидилбензотиазола с отличным выходом без какой-либо обнаруживаемой рацемизации.
Эффективность этого подхода заключается в том, что для его завершения не требуется никаких дополнительных реагентов или катализатора.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В РЕАКЦИЯХ АКИЛИРОВАНИЯ, АРОИЛИРОВАНИЯ И ЗАМЕЩЕНИЯ:
Бензотриазол и его производные играют важную роль в различных реакциях, таких как реакции ацилирования, ароилирования и замещения.
Замена гидроксильной группы на хлоридную группу стерически и электронно-затрудненных спиртов углеводов требует жестких условий реакции и дорогостоящих реагентов.
Кроме того, образование галогенидов из нуклеофугальных групп приводит к образованию ненасыщенных продуктов, а также к вероятности потери хиральности из-за жестких условий реакции.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В ХИМИИ ФОСФОРА:
Фосфорорганические соединения представляют собой важный класс соединений.
Диалкил- и диарилгалогенфосфаты обычно используются в качестве строительного блока для синтеза фосфорорганических соединений.
Однако эти строительные блоки страдают недостаточной устойчивостью, особенно к гидролизу, а также требуют токсичных реагентов для их синтеза.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В СИНТЕЗЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ ПЕПТИДОВ:
N-ацилбензотриазолы являются превосходными ацилирующими агентами с рядом преимуществ по сравнению с традиционными хлорангидридами.
N-ацилбензотриазолы довольно стабильны и используются в химии пептидов и показали лучшее применение по сравнению с другими реагентами для связывания пептидов.
Незащищенные аминокислоты соединяются с N-защищенными аминоацилбензотриазолами в водном ацетонитриле с получением энантиочистых дипептидов с хорошим выходом.
Для синтеза трипептида карбоксильную группу дипептида активируют бензотриазолом в присутствии тионилхлорида с последующей обработкой незащищенными аминокислотами, что приводит к желаемому трипептиду с превосходными выходами.
Следовательно, химия с помощью бензотриазола была успешно использована для синтеза гептапептидов в фазе раствора без какой-либо заметной потери абсолютной конфигурации.



БЕНЗОТРИАЗОЛ В ПЕПТИДНОМ СИНТЕЗЕ:
Пептидомиметики представляют собой особый класс соединений, имитирующих природные пептиды, но устойчивых к ферментативному гидролизу.
Было синтезировано несколько пептидомиметиков, таких как аминоксопептиды, депсипептиды, азапептиды, оксиазапептиды и гидразиновые пептиды.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТРИАЗОЛА:
Температура кипения: 350 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,36 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 212 °C
Температура воспламенения: 400 °С
Температура плавления: 98,5 °С
Значение pH: 6,0–7,0 (100 г/л, H₂O, 20 °C) суспензия
Давление пара: 0,053 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 кг/м3
Растворимость: 19 г/л
Температура плавления: 94-99ºC
Температура кипения: 204ºC (15 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 170ºC
Молекулярная формула: C6H5N3
Молекулярный вес: 119,12400
Плотность: 1,348 г/см3
Молекулярный вес: 119,12 г/моль

XLogP3-AA: 1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 119,048347172 г/моль
Масса моноизотопа: 119,048347172 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 41,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 92,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Формула: C6H5N3
Формула Вес: 119,13
Температура плавления: 96-99°
Точка кипения: 204°/15 мм
Температура вспышки: 212°(413°F)
Плотность: 1,360
Хранение и чувствительность: температура окружающей среды.
Растворимость: растворим в воде, бензоле, толуоле, хлороформе, этаноле и N,N-диметилформамиде.
Внешний вид: порошок от белого до светло-коричневого цвета (приблизительно)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 100,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 350,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 4 000 000 мм рт.ст. при 4,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 366,00 °F. TCC (185,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): 1,440
Растворим в: воде, 5957 мг/л при 25 °C (приблизительно)

Физическое состояние: порошок
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 97–99 °C — лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 170 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 19 г/л при 25 °C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,34 - Бионакопление не ожидается.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1,36 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Молекулярный вес: 119,12
Молекулярная формула: C6H5N3
Температура кипения: 204ºC (15 мм рт.ст.)
Температура плавления: 94-99ºC
Температура вспышки: 170ºC
Чистота: 99%
Плотность: 1,348 г/см3
Внешний вид: кристаллы от белого до светло-коричневого цвета или белый порошок.
Без запаха.
Код ТН ВЭД: 2933990090
Лог P: 0,95790
Лей: MFCD00005699
ПСА: 41,57
РИДАДР: 2811
Заявления о рисках: R11; Р20/21/22; Р36/37/38; R5
РТЭКС: 1225000 немецких марок
Заявления о безопасности: S26-S28-S36/37/39-S45
Стабильность: стабильна, но может быть чувствительна к свету.
Плотность пара: 4,1
Давление паров: 0,04 мм рт.ст. (20 °C)

Точка/диапазон кипения: Неприменимо
Цвет: от бесцветного до желтоватого
Плотность: нет данных
Точка воспламенения: не применимо
Форма: Твердый
Оценка: Общие показатели
Несовместимые материалы: сильные окислители.
Нижний предел взрываемости: данные отсутствуют
Точка плавления/диапазон: 95-99 °C
Коэффициент разделения: 1,44
Процент чистоты: 99,00
Сведения о чистоте: >=99,00%
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Верхний предел взрываемости: данные отсутствуют
Давление паров: 0,05 гПа (20 °C)
Вязкость: Не применимо
pH-значение: не применимо
Температура хранения: окружающая среда



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
* Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P2)
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОТРИАЗОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1H-1,2,3-бензотриазол
1H-бензотриазол
1,2,3-бензотриазол
БТА
БТАХ
1,2,3-бензотриазол БТА
БЕНЗОТРИАЗОЛ ФОТОГРАДНЫЙ
1,2,3-бензотриазол
Бензотриазол (БТА)
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ ЦУР СИНТЕЗ
1H-Бензо[d][1,2,3]триазол
РусМин Р
1.2.3-Бензотриол
Seetec БТ
BLS 1326
1,2,3 БЕНЗОТРИАЗОЛ (БТА)
ГЕТЕРОЦИЛИЧЕСКИЙ АЗОТ
U-6233
Бензотриазол
1,2,3-БЕНЗОТРИАЛОЛ (БТА)
1H-бензотриазол
Т706
1ч-бензо
1, 2, 3 БЕНЗОТРИАЗОЛ
1,2,3,-БЕНЗОТРИАЗОЛ
1Н-БЕНЗОТРИАЗОЛ (БТА)
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ
Кобратек
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ, 1H-БЕНЗО[D][1,2,3]ТРИАЗОЛ
кобратек99
1Н-БЕНЗОТРИАЗОЛ ДЛЯ СИНТЕЗА
1,2,3-бензотриазол (электронная чистота)
1H-бензотриазол
Бензотриазол
95-14-7
1H-Бензо[d][1,2,3]триазол
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ
2H-бензотриазол
1H-1,2,3-бензотриазол
Азимидобензол
Азиминобензол
Бензтриазол
Кобратек #99
Бензизотриазол
Бензолазимид
2,3-диазаиндол
1,2-аминоазофенилен
1,2,3-триазаинден
2H-бензо[d][1,2,3]триазол
Кобратек 99
273-02-9
1,2,3-триаза-1H-инден
НБК-3058
1,2,-аминозофенилен
Кобратек 35G
1,2,3-1h-бензотриазол
NCI-C03521
27556-51-0
U-6233
DTXSID6020147
ЧЕБИ:75331
1,2,3-бензтриазол
MFCD00005699
86110UXM5Y
1H-бензотриазол
DTXCID00147
Бензотриазол (ВАН)
Кристалл Верзоне
БТАХ
Кемитек ТТ
Русмин Р
Seetec БТ
КАС-95-14-7
КРИС 78
Псевдоазимидобензол
ХСДБ 4143
1,2,3-Бензотриазол, 1H-бензо[d][1,2,3]триазол
ИНЭКС 202-394-1
азаиндазол
бензотриазол
БРН 0112133
аза-индазол
УНИИ-86110UXM5Y
АИ3-15984
3uzj
1 ч-бензотриазол
1,3-триазаинден
0CT
1,3-бензотриазол
Кобратек № 99
1,2-аминозофенилен
1H-1,3-бензотриазол
1,3-триаза-1H-инден
1H-бензотриазол (VAN8C
ЕС 202-394-1
WLN: T56 BMNNJ
SCHEMBL8956
1H-БТ
БЕНЗОТРИАЗОЛ [INCI]
1,2,3-бензотриазол (БТА)
4-26-00-00093 (Справочник Beilstein)
МЛС002302971
CHEMBL84963
1H-бензо-[1,2,3]триазол
1H-БЕНЗОТРИАЗОЛ [MI]
БДБМ36293
НСК3058
Бензотриазол, аналитический стандарт
HMS3091M10
ЭМИ37120
Бензотриазол ХЧ, 97%
CS-D1407
STR01561
Токс21_201501
Токс21_302934
БДБМ50234613
STL281967
Бензотриазол, ReagentPlus(R), 99%
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ [HSDB]
1H-бензотриазол, >=98,0% (N)
АКОС000119181
АКОС025396849
ПС-3644
NCGC00091322-01
NCGC00091322-02
NCGC00091322-03
NCGC00256574-01
NCGC00259052-01
БП-21454
SMR001252218
ДБ-022595
B0094
ББ 0243857
FT-0606217
FT-0698151
Бензотриазол, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
EN300-17964
Д77352
АБ00374479-06
АС-907/34124039
Q220672
W-100172
Z57127352
Ф2190-0645
БТР
Азимидобензол
Азиминобензол
Бензолазимид
Бензизотриазол
Бензотриазол
Бензтриазол
Кобратек 99
1,2-аминоазофенилен
1,2,3-бензотриазол
1,2,3-триаза-1Н-инден
1,2,3-триазаинден
1H-1,2,3-бензотриазол
2,3-диазаиндол
Кобратек № 99
NCI-C03521
НБК-3058
U-6233
1,2,3-бензтриазол
Кобратек 35G
1,2,3-1H-бензотриазол
1,2,3-бензотриазол-1h-бензотриазол
1,2,3-бензтриазол
1,2,3-триаза-1Н-инден
1,2,3-триазаинден
1,2,-аминозофенилен
1,2-аминоазофенилен
1,2-аминозофенилен
1ч-бензо
1-H Бензотриазол
1,2,3-бензотриазол
Азимидобензол
Бензизотриазол
азимид бензола
1,2,3-триаза-1H-инден
азиминобензол
1,2-аминоазофенилен
2,3-диазаиндол
1,2,3-триазаинден
1,2,-аминозофенилен
1,2,3-триаза-1H-инден
2,3-диазаиндол
Азимидобензол
Азиминобензол
Бензолазимид
Бензизотриазол
БТА
Бензотриазол






БЕНЗОТРИАЗОЛ (BTA)
Бензотриазол (BTA) представляет собой игольчатый кристалл от белого до светло-розового цвета.
Бензотриазол (БТА) слабо растворим в холодной воде, этаноле и эфире.
Бензотриазол (БТА) растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе, диметилформамиде и большинстве органических растворителей.

Номер CAS: 95-14-7
Молекулярная формула: C6H5N3
Молекулярный вес: 119,12
Номер EINECS: 202-394-1

Бензотриазол (БТА) является простейшим представителем класса бензотриазолов, который состоит из ядра бензола, соединенного с кольцом 1H-1,2,3-триазола.
Бензотриазол (БТА) играет роль загрязнителя окружающей среды и ксенобиотика.
Бензотриазол (BTA) представляет собой твердые кристаллы от желтого до бежевого цвета или бесцветные игольчатые кристаллы.

Бензотриазол (БТА) является органическим соединением.
Бензотриазол (БТА) слабо растворим в воде, растворим в горячей воде и легко растворим в щелочных водных растворах.
Бензотриазол (БТА) делится на маслорастворимый бензотриазол и водорастворимый бензотриазол.

Среди них водорастворимый бензотриазол (БТА) может растворяться в воде.
Бензотриазол (БТА) также можно растворять растворителем.
Высокое содержание активных компонентов и малое количество примесей являются предпосылками для растворимости бензотриазола (БТА).

Бензотриазол (БТА) включает этанол, бензол, толуол, хлороформ и N-N-диметилформамид.
Растворимость воды и масла определяет, что бензотриазол (BTA) должен иметь высокое содержание примесей и меньшее количество воды для получения как воды, так и масла.
Бензотриазол, часто сокращенно BTA, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H5N3.

Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее в кольцевой структуре два атома углерода и три атома азота.
Бензотриазол широко используется для различных целей, в первую очередь в качестве ингибитора коррозии, поглотителя ультрафиолета и стабилизатора в различных отраслях промышленности, в том числе:
Бензотриазол (BTA) известен своей способностью ингибировать коррозию металлов, особенно меди и ее сплавов.

Бензотриазол (БТА) образует на поверхности металла защитный слой, который предотвращает реакцию металла с коррозионными агентами, такими как кислород и вода.
Бензотриазол (БТА) не только растворим в воде, но и в масле.
Бензотриазол (BTA), эмульгатор не требуется для процесса добавления.

Это может значительно уменьшить побочные эффекты от добавления бензотриазола (БТА).
Бензотриазол (БТА) и родственные ему соли натрия относятся к наиболее эффективным ингибиторам коррозии для меди и медных сплавов.
Бензотриазол (БТА) также проявляет положительные эффекты в защите стали, серого чугуна, кадмия и никеля.

Бензотриазол (BTA) горький, без запаха, температура кипения 204°C (15 мм рт. ст.), растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и
диметилформамид и слабо растворим в воде.
Бензотриазол (БТА) относится к наиболее эффективным ингибиторам коррозии для меди и медных сплавов.
Бензотриазол (БТА) также проявляет положительные эффекты в защите стали, серого чугуна, кадмия и никеля.

Бензотриазол (БТА) является одним из наиболее эффективных ингибиторов коррозии меди и медных сплавов, применяемых в различных отраслях промышленности.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве поглотителя ультрафиолета в пластмассах, покрытиях и других материалах.
Бензотриазол (BTA) может поглощать ультрафиолетовое (УФ) излучение, помогая защитить основные материалы от деградации, вызванной УФ-излучением, и выцветания.

Бензотриазол (BTA) используется в качестве стабилизатора для таких продуктов, как полимеры и топливо.
Бензотриазол (БТА) помогает продлить срок годности и эксплуатационные характеристики этих материалов.
Другие положительные эффекты бензотриазола (BTA) можно увидеть в защите стали, серого чугуна, кадмия и никеля.

Бензотриазол (BTA) горький, без запаха, температура кипения 204°C (15 мм рт. ст.), растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и
диметилформамид и слабо растворим в воде.
Бензотриазол (БТА) может перерабатываться в хлопья, гранулы, порошок.
Бензотриазол (БТА) окисляется на воздухе и постепенно окрашивается в красный цвет.

Бензотриазол (БТА) имеет горький вкус и не имеет запаха.
Бензотриазол (БТА) растворим в этаноле, бензоле, толуоле, хлороформе и N,N-диметилформамиде, слабо растворим в воде.
Бензотриазол (БТА) горький, без запаха, температура кипения 204% (15 мм рт. ст.), растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и
диметилформамид и слабо растворим в воде.

Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее три атома азота, с химической формулой C6H5N3.
Бензотриазол (БТА) бесцветен и полярен и может использоваться в различных областях.
Бензотриазол (БТА), другие названия Бензотриазол (БТА), слабо растворим в воде.

Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее три атома азота с химической формулой C6H5N3.
Бензотриазол (БТА) имеет два плавленых кольца.
Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение с химической формулой C6H5N3.

Пятичленное кольцо бензотриазола (БТА) содержит три последовательных атома азота.
Бензотриазол (БТА) можно рассматривать как слитые кольца ароматических соединений бензола и триазола.
Бензотриазол (BTA) имеет множество применений, например, в качестве ингибитора коррозии меди.

Бензотриазол (BTA) горький, без запаха, температура кипения 204 °C (15 мм рт. ст.), растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и
диметилформамид и слабо растворим в воде.
Бензотриазол (БТА) представляет собой иглы от белого до светло-желтого цвета, м.. 98,5 град.] C, температура кипения 204 °C (15 мм рт. ст.), слабо растворим в воде, растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и других органических растворителях.
Бензотриазол (BTA) особенно эффективен для ингибирования коррозии меди и ее сплавов.

Бензотриазол (BTA) образует защитную пленку на поверхности металла, предотвращая реакцию металла с веществами, которые в противном случае вызвали бы коррозию.
Эту защитную пленку часто называют пассивирующим слоем.
Бензотриазол (BTA) используется в широком спектре применений, например, в системах охлаждения автомобилей, самолетов и промышленного оборудования, где медь и ее сплавы используются в теплообменниках и других компонентах.

Способность бензотриазола (BTA) поглощать УФ-излучение делает его ценным для защиты материалов, чувствительных к УФ-повреждениям.
К ним относятся пластмассы, покрытия, клеи и другие полимеры.
Бензотриазол (BTA) обычно используется в пластмассовой промышленности для предотвращения разложения пластиковых материалов под воздействием солнечного света. Поглощая ультрафиолетовые лучи, он снижает вероятность того, что материал станет хрупким, обесцвеченным или потеряет свою структурную целостность.

Бензотриазол (БТА) может выступать в качестве стабилизатора для различных химических продуктов.
Бензотриазол (BTA) используется в некоторых видах авиационного топлива для предотвращения образования потенциально вредных соединений при сгорании. При производстве некоторых полимеров и смол он может быть добавлен для улучшения их стабильности, что может продлить срок их хранения и улучшить их эксплуатационные свойства.

Бензотриазол (БТА) был изучен на предмет его потенциальной биологической активности и иногда используется в фармацевтической промышленности в качестве прекурсора для синтеза определенных соединений.
Бензотриазол (БТА) также был оценен на предмет его токсичности и воздействия на окружающую среду, поэтому с ним следует обращаться осторожно, чтобы свести к минимуму любой потенциальный вред.
Несмотря на то, что бензотриазол имеет множество промышленных применений, его использование вызвало некоторые экологические проблемы из-за его стойкости в окружающей среде.

Бензотриазол (БТА) был обнаружен в водоемах и считается потенциальным загрязнителем окружающей среды.
Надлежащие методы утилизации и обработки важны для смягчения его воздействия на окружающую среду.
Ингибитор коррозии меди бензотриазол (BTA) может адсорбироваться на поверхности металла с образованием тонкой пленки для защиты меди и других металлов от коррозии и атмосферных вредных сред.

Бензотриазол (BTA) может впитываться на поверхности металла и образовывать тонкую пленку для защиты меди и других металлов.
Бензотриазол (БТА) представляет собой белую иглу, хлопья, гранулированную, порошкообразную.
Бензотриазол (БТА) растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и ДМФА, слабо растворим в воде, краснеет на воздухе с
окисление, взрывоопасное вещество при вакуумной дистилляции.

Бензотриазол (BTA) является эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов, предотвращая нежелательные поверхностные реакции. Бензотриазол (БТА) известен тем, что при погружении меди в раствор, содержащий бензотриазол (БТА), образуется пассивный слой, состоящий из комплекса между медью и бензотриазолом.
Бензотриазол (БТА) используется в защите, особенно при лечении бронзовой болезни.

Точная природа меднобензотриазолового комплекса (БТА) является спорной, и было выдвинуто много предположений.
П��оизводные бензотриазола (БТА) обладают химическими и биологическими свойствами, которые универсальны в фармацевтической промышленности.
Производные бензотриазола (БТА) действуют как агонисты для многих белков.

Например, ворозол и ализаприд обладают полезными ингибирующими свойствами в отношении различных белков, а эфиры бензотриазола (BTA), как сообщается, работают как механизмные инактиваторы протеазы тяжелого острого респираторного синдрома (SARS)3CL.
Методология не ограничивается только гетероциклизацией, но и оказалась успешной для полиядерных углеводородов малых карбоциклических
Системы.

Температура плавления: 97-99 °C (лит.)
Температура кипения: 204 °C (15 мм рт. ст.)
Плотность: 1,36 г/см3
Плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,04 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,5589 (оценка)
Температура вспышки: 170 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 19 г/л
форма: порошок, гранулы, кристаллы, иглы или хлопья
pka: 1,6 (при 20 °C)
цвет: от белого до желто-бежевого
Запах: Легкий характерный запах
рН: 6,0-7,0 (100 г/л, H2O, 20°C) суспензия
Взрывоопасное вещество: 2%
Растворимость в воде: 25 г/л в воде (20 ºC)
Мерк: 14,1108
BRN: 112133
Стабильность: Стабильная, но может быть светочувствительной. Несовместим с сильными окислителями, тяжелыми металлами.
InChIKey: QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,34 при 22,7 °C

Помимо ингибирования коррозии, бензотриазол (BTA) используется в металлообрабатывающей промышленности в качестве компонента смазочно-охлаждающих жидкостей и охлаждающих жидкостей.
Бензотриазол (BTA) может повысить эффективность процессов обработки за счет снижения трения и износа режущих инструментов, что продлевает срок их службы.
Бензотриазол (BTA) используется в электронной промышленности для защиты печатных плат (PCB) и полупроводниковых устройств.

Бензотриазол (BTA) образует защитный слой на металлических компонентах для предотвращения окисления и коррозии, что может быть особенно важно в электронных устройствах, которым необходимо сохранять свои характеристики в течение длительного времени.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве стабилизатора и поглотителя ультрафиолета в производстве красителей и пигментов.
Бензотриазол (BTA) помогает сохранить цвет и стабильность красителей и пигментов при воздействии на них солнечного света и других стрессовых факторов окружающей среды.

В традиционной фотографии бензотриазол (БТА) используется при проявке фотографий на основе серебра.
Бензотриазол (БТА) действует как фотографический сенсибилизатор, повышая чувствительность светочувствительных эмульсий, используемых в фотопленках и бумаге.
В то время как бензотриазол (BTA) обычно считается безопасным при использовании в соответствии с отраслевыми стандартами, длительное или высокое воздействие этого соединения может быть связано с потенциальными рисками для здоровья.

При приеме бензотриазола (БТА) важно соблюдать правила техники безопасности при работе с бензотриазолом, например, использовать соответствующие средства индивидуальной защиты.
Пятичленное кольцо бензотриазола (БТА) может присутствовать в таутомерах А и В, и могут быть получены производные обоих таутомеров, а также структуры С и D.
Бензотриазол (БТА) хорошо растворяется в воде, не разлагается сразу и имеет ограниченную абсорбцию.

Бензотриазол (БТА) лишь частично удаляется на очистных сооружениях, а значительная часть попадает в поверхностные воды, такие как реки и озера.
Бензотриазол (БТА) существует в виде белого твердого вещества.
Бензотриазол (БТА) представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее три атома азота, с химической формулой C6H5N3.

Бензотриазол (BTA) - это антикоррозийное химическое вещество, используемое в основном для меди, но также для железа, стали, кадмия, хрома, цинка.
Бензотриазол (БТА) может образовывать ковалентные и координатно-ковалентные связи с металлами, которые предотвращают воздействие коррозионных агентов.
Бензотриазол (БТА) горький, без запаха, растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе и ДМФА, слабо растворим в воде, краснеет на воздухе при окислении.

Простейший представитель класса бензотриазола (БТА), который состоит из ядра бензола, слитого в кольцо 1H-1,2,3-триазола.
Бензотриазол (БТА) состоит из бензола и триазольного кольца.
Бензотриазол (БТА) может попадать в окружающую среду в результате различных промышленных процессов и сбросов сточных вод.

Стойкость бензотриазола (БТА) в окружающей среде вызвала обеспокоенность по поводу его потенциального накопления в водоемах и его воздействия на водную флору и фауну.
В результате растет интерес к смягчению его воздействия на окружающую среду и поиску более экологичных альтернатив.
Использование и утилизация бензотриазола регулируются нормативными актами во многих странах.

Нормативные акты часто регулируют его концентрацию в конкретных продуктах и допустимые пределы в сбросах сточных вод для защиты окружающей среды.
Триазолы представляют собой группу взрывоопасных материалов, чувствительных к теплу, трению и ударам.
Чувствительность изменяется в зависимости от типа замещения триазольного кольца.

Металлическое хелатное и галогенное замещение триазольного кольца делает материал особенно термочувствительным.
Азидо и нитропроизводные использовались в качестве взрывчатых веществ высокого уровня.
Независимо от происхождения, эти материалы следует рассматривать как взрывчатые вещества.

Подготовка:
Бензотриазол (БТА) получают реакцией о-фенилендиамина с азотистой кислотой в разбавленной серной кислоте.
Дамшроднер и Петерсон смогли синтезировать бензотриазол (БТА) с высоким выходом (80%) путем нитрозирования огенилендиамина с нитритом натрия в ледяной уксусной кислоте и воде.
Синтез бензотриазола (БТА) путем диазотирования о-фенилендиамина.

Реакция: Добавьте о-фенилендиамин в воду с температурой 50 ° C для растворения, затем добавьте ледяную уксусную кислоту, охладите до 5 ° C, добавьте нитрит натрия, чтобы перемешать реакцию.
Реагент постепенно становился темно-зеленым, температура повышалась до 70-80 °С, раствор становился оранжево-красным, помещали при комнатной температуре на 2 часа, охлаждали, отфильтровывали кристаллы, промывали ледяной водой, сушили до получения сырого продукта, сырой продукт перегоняли при пониженном давлении и собирали фракцию 201-204°С (2,0 кПа), а затем рекристаллизовали с бензолом для получения продуктов бензотриазола (БТА) с температурой плавления 96-97°С, с доходностью около 80%.

Использует
Бензотриазол (BTA) является антикоррозионным средством, которое полезно в противообледенительных и антифризных жидкостях для самолетов.
Бензотриазол (BTA) также используется в моющих средствах для посудомоечных машин.
Кроме того, он используется в качестве ограничителя в фотоэмульсиях, а также полезен в качестве реагента для определения серебра в аналитической химии.

Бензотриазол (БТА) также служит ингибитором коррозии в атмосфере и под водой.
Кроме того, бензотриазол (БТА) используется в синтезе аминов из глиоксаля.
Бензотриазол (БТА) также можно использовать в комбинации с различными ингибиторами солеотложений и биоцидами.

Бензотриазол (BTA) в основном используется для металлов (таких как серебро, медь, свинец, цинк, никель) в качестве антикоррозийного и коррозионного ингибитора.
Бензотриазол (BTA) широко используется в нержавеющих масляных (жировых) продуктах, а также в качестве ингибиторов паровой фазы меди и медных сплавов, агента для очистки циркулирующей воды, также используется для автоантифризов, полимерных стабилизаторов, регуляторов роста растений, смазочных присадок, поглотителей ультрафиолета и т. Д., А используемый бензотриазол (BTA) является органическим соединением.

Бензотриазол (BTA) представляет собой игольчатый кристалл от белого до светло-розового цвета. 1-2-3-бензотриазол растворим в спирте, бензоле, толуоле, хлороформе, диметилформамиде и большинстве органических растворителей. Однако он слабо растворим в воде, растворим в горячей воде и легко растворим в щелочных водных растворах.
Бензотриазол (BTA) также широко используется в системах водяного охлаждения.

Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве средства для полировки серебра в моющем средстве для посудомоечных машин, автомобильном антифризе, в качестве ограничителя в фотоэмульсиях, а также в качестве присадки к смазочным материалам.
Бензотриазол (БТА) также может быть получен для создания агентов против выцветания металлов, антисептиков, поглотителей ультрафиолета, пестицидов и фотопроводников.
Производные бензотриазола (БТА) также эффективны в качестве прекурсоров лекарственных средств.

Бензотриазол (BTA) находит широкое применение в тормозных жидкостях, чистящих средствах, покрытиях и клеях, напольных покрытиях, топливе, чернилах, шинах и водоподготовке.
Бензотриазол (БТА) также обладает антигипертензивными, антибактериальными, обезболивающими, противогрибковыми, противовирусными и противовоспалительными свойствами.
Бензотриазол (BTA) также может сочетаться с различными ингибиторами накипи, фунгицидными водорослями, особенно обладает хорошим коррозионно-стойким действием на закрытую циркуляционную систему охлаждающей воды.

Бензотриазол (BTA) в основном используется в качестве антикоррозийного агента и ингибитора коррозии металлов.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, незамерзающей жидкости, антиокислительной присадки (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэстерамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографический антизапотевающий агент, флотация медных рудников, медная коррозия металлов и т. Д.

Бензотриазол (БТА) может использоваться в различных областях применения в основных отраслях промышленности.
Например, бензотриазол (BTA) используется в системах охлаждения воды или котлов в промышленности промышленной очистки воды.
Бензотриазол (BTA) также может использоваться в охлаждающих жидкостях и антифризах.

Еще одним применением является использование в качестве присадки в промышленных смазочных материалах, таких как, например, буровые и смазочно-охлаждающие жидкости.
Бензотриазол (BTA) также защищает серебряную посуду в таблетках для мытья посуды и может быть дополнительно использован в моющих средствах для металла.
Бензотриазол (BTA) используется в системах охлаждающей воды / промышленной водоподготовки, промышленных смазочных материалах (например, буровых и смазочно-охлаждающих жидкостях), таблетках для мытья посуды (защита от серебра), моющих средствах и полировке металлов, охлаждающих жидкостях, бумаге с ЛИК / металлической упаковке, средстве против запотевания (фото).

Бензотриазол (BTA) используется в системах охлаждения или котельных в промышленной водоочистке.
Бензотриазол (БТА) широко используется в качестве ингибитора коррозии, особенно для меди и ее сплавов.
Бензотриазол (БТА) образует защитный слой на поверхности металлов, предотвращая их реакцию с агрессивными веществами, такими как кислород и вода.

Это делает бензотриазол (BTA) ценным в тех областях, где медь или материалы на ее основе подвергаются воздействию потенциально агрессивных сред, например, в системах охлаждения, теплообменниках и водопроводе.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве поглотителя ультрафиолета в различных материалах, включая пластмассы, покрытия, клеи и полимеры.

Бензотриазол (BTA) может поглощать ультрафиолетовое (УФ) излучение, что помогает защитить эти материалы от УФ-индуцированной деградации.
Это важно для продуктов, которые могут подвергаться воздействию солнечного света и должны сохранять свою структурную целостность и цвет с течением времени.
В химической промышленности бензотриазол (BTA) используется в качестве стабилизатора для целого ряда продуктов, включая топливо, полимеры и смолы.

Бензотриазол (BTA) помогает продлить срок годности и сохранить эксплуатационные характеристики этих материалов, предотвращая или уменьшая деградацию из-за таких факторов, как тепло, свет или химические реакции.
Бензотриазол (BTA) используется в смазочно-охлаждающих жидкостях и охлаждающих жидкостях.
Бензотриазол (BTA) снижает трение, минимизирует износ режущего инструмента и повышает эффективность процессов обработки, продлевая срок службы инструментов и повышая качество операций обработки.

Бензотриазол (BTA) используется в электронной промышленности для защиты электронных компонентов, таких как печатные платы (PCB) и полупроводниковые устройства, от коррозии и окисления.
Бензотриазол (BTA) обеспечивает долгосрочную надежность этих компонентов.
Бензотриазол (БТА) используется в качестве фотографического сенсибилизатора для повышения чувствительности светочувствительных эмульсий в фотопленках и бумаге, обеспечивая лучшее качество и проявку изображения.

Бензотриазол (BTA) может использоваться в текстильной промышленности для повышения устойчивости текстильных изделий к ультрафиолетовому излучению и повышения их долговечности при воздействии солнечных лучей.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве стабилизатора и поглотителя УФ-излучения в производстве красителей и пигментов для поддержания цвета и стабильности красителей и пигментов при воздействии на них ультрафиолетового света.
Бензотриазол (БТА) был изучен на предмет потенциальной биологической активности и используется в качестве прекурсора при синтезе определенных соединений в фармацевтической промышленности.

Бензотриазол (BTA) также может использоваться в охлаждающих жидкостях и антифризах.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве присадки к промышленным смазочным материалам, например, к буровым и смазочно-охлаждающим жидкостям.
Бензотриазол (BTA) также защищает серебряную посуду в таблетках для мытья посуды и может быть дополнительно использован в моющих средствах для металла.

Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, незамерзающей жидкости, антиокислительной добавки (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэфирамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографическим антизапотевающим агентом, флотацией медных рудников, медленной коррозией металлов и т. Д.
Бензотриазол (БТА) используется в комбинации с гидроксидом аммония и этилендиаминтетрауксусной кислотой.

Бензотриазол (BTA) оказывает антикоррозийное действие на металлические материалы, такие как медь, алюминий, чугун, никель и цинк.
Бензотриазол (BTA) можно комбинировать с различными ингибиторами коррозии для улучшения ингибирования коррозии.
В авиации бензотриазол используется в качестве ингибитора коррозии компонентов самолетов, таких как шасси, гидравлические системы, топливные баки.

Бензотриазол (BTA) помогает защитить критически важные детали самолета от коррозии, вызванной воздействием суровых условий окружающей среды.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в составах антифризов для ингибирования коррозии металлических компонентов в системе охлаждения автомобиля.
Бензотриазол (BTA) помогает поддерживать эффективность и долговечность системы охлаждения.

Бензотриазол (BTA) иногда используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических труб и оборудования, используемого в системах водоснабжения.
Бензотриазол (БТА) находит применение в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора коррозии для трубопроводов и резервуаров для хранения, где он помогает предотвратить деградацию металлических поверхностей, подверженных воздействию нефтегазовых продуктов.
Бензотриазол (BTA) используется в автомобильной промышленности в различных областях, например, для защиты тормозных систем автомобилей, компонентов двигателя и систем охлаждения от коррозии.

Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве ингибитора коррозии для стальной арматуры в бетонных конструкциях для увеличения их долговечности и структурной целостности.
Бензотриазол (BTA) используется в печатных красках для улучшения их светостойкости, которая представляет собой устойчивость красок к выцветанию при воздействии света с течением времени.
Бензотриазол (BTA) часто добавляют в краски и покрытия для повышения их устойчивости к ультрафиолетовому излучению и защиты поверхностей от обесцвечивания и деградации, вызванных воздействием солнечного света.

Бензотриазол (БТА) используется для ингибирования коррозии корпусов судов и других металлических компонентов, находящихся в постоянном контакте с водой.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в некоторых упаковочных материалах для пищевых продуктов для предотвращения деградации упаковки при воздействии ультрафиолета.
Бензотриазол (BTA) используется для защиты металлических деталей лодок и плавсредств, таких как лодочные моторы и гребные винты, от коррозии в морской среде.

Бензотриазол (BTA) также широко используется в ингибиторах ржавчины металлов, таких как медь, серебро, цинк, алюминий, чугун, водоочистители и т. Д.
Бензотриазол (BTA) в основном используется для очистки воды, окисления масла, окисления металлов и так далее.
Бензотриазол (BTA) обладает хорошим ингибиторным действием на медь и оказывает такое же антикоррозийное действие на другие металлические материалы.

Бензотриазол (BTA) также является предпочтительным поглотителем ультрафиолета.
Добавление бензотриазола в такие продукты, как пластмассы, резина и топливо, может хорошо решить проблему деградации.
Бензотриазол (БТА) может улучшить светостойкость синтетических материалов.

Бензотриазол (БТА) используется для поверхностной очистки серебра, меди и цинка в гальваническом производстве и обладает антипотускнеющим эффектом.
Бензотриазол (BTA) является хорошим поглотителем ультрафиолетового света и может быть использован в качестве средства против запотевания для черно-белой пленки и фотобумаги.
Бензотриазол (БТА) используется в качестве добавки к смазочно-охлаждающей жидкости, неподвижной рабочей жидкости, антифризу, циркулирующей охлаждающей жидкости и т.д.

При добавлении в смазочное масло и трансформаторное масло бензотриазол (BTA) предотвращает старение масла.
Бензотриазол (БТА) используется в качестве добавки для кислотного омеднения.
При добавлении в лакокрасочные материалы, такие как краски, бензотриазол (BTA) подавляет коррозию нижележащей пленки.

Бензотриазол (БТА) используется в качестве добавки для полировки меди.
В фотографической промышленности бензотриазол (БТА) используется в качестве стабилизатора против ультрафиолета.
Бензотриазол (БТА) уже использовался в качестве ограничителя в фотоэмульсиях и в качестве реагента для аналитического определения серебра.

Бензотриазол (БТА) широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве антифризов, систем отопления и охлаждения, гидравлических жидкостей и ингибиторов паровой фазы.
Бензотриазол (BTA) является эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов, предотвращая нежелательные поверхностные реакции.

Бензотриазол (БТА) используется в консервации, в частности, для лечения бронзовой болезни.
Бензотриазол (БТА) используется в фотоэмульсиях, антикоррозийной, фармацевтической промышленности.
Бензотриазол (BTA) уже используется в качестве ограничителя (или антизапотевающего агента) в фотоэмульсиях или при разработке растворов, а также в качестве реагента для аналитического определения серебра.

Бензотриазол (БТА) широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
Бензотриазол (BTA) используется в антифризах, системах отопления и охлаждения, гидравлических жидкостях и ингибиторах паровой фазы.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, антиобледенительной жидкости, антиокислительной добавки (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэстерамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографическим антизапотевающим агентом, флотацией медных рудников, медленной коррозией металлов и т. Д.

Бензотриазол (БТА) применяется в качестве антикоррозийного агента или ингибитора коррозии для металла (в основном меди и ее сплавов) путем образования пассивного слоя, состоящего из комплекса между медью и бензотриазолом, при погружении меди в раствор, содержащий бензотриазол.
Бензотриазол (BTA) используется в качестве антизамерзающего средства для автомобилей, синтетического моющего средства, антипылевого средства для фотосъемки и стабилизатора полимеров.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, антизамерзающей жидкости (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэфира и полиэстерамида), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографическим антизапотевающим агентом, флотацией медных рудников, медленной коррозией металлов и т.д.

Бензотриазол (BTA) является ингибитором коррозии для меди и медных сплавов и обычно используется в системах водяного охлаждения.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве полировального средства для серебра в моющем средстве для посудомоечных машин, автомобильном антифризе, антикоррозии для фотографии, а также в качестве присадки к смазочным материалам.
Бензотриазол (БТА) также может быть получен для создания агентов против выцветания металлов, антисептиков, поглотителей ультрафиолета, пестицидов и фотопроводников.

Бензотриазол (BTA) (BT) — это химическое вещество, используемое в широком спектре промышленных, коммерческих и потребительских товаров.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозионного средства в металлообработке, в художественной реставрации, а также в качестве средства для удаления потускнения и защитного покрытия в строительной отрасли.
В авиационной промышленности бензотриазол (BTA) и толилбензотриазол являются основными агентами в большинстве типов противообледенительных/противообледенительных жидкостей (ADAF).

Бензотриазол (BTA) также используется в качестве компонента противообледенительной жидкости для самолетов, ингибитора травления при удалении накипи котла, ограничителя, проявителя и средства против запотевания в фотоэмульсиях, ингибитора коррозии меди, химического промежуточного продукта для красителей, в фармацевтике и в качестве фунгицида. (HSDB 1998).
Для приготовления полировальных суспензий использовали бензотриазол (БТА), этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) и йодид калия (KI).
Бензотриазол (BTA) в основном используется в качестве антикоррозийного агента и ингибитора коррозии металлов.

Бензотриазол (BTA) широко используется в антикоррозионных нефтепродуктах, таких как ингибитор газофазной коррозии, в очистном агенте для оборотной воды, в антифризе для автомобилей с защитой от запотевания для фотографии.
Бензотриазол (БТА) используется в качестве стабилизатора для высокомолекулярных соединений, регулятора роста для растений, смазочной добавки, ультрафиолетового абсорбента и т.д.
Бензотриазол (BTA) может использоваться вместе со многими видами ингибиторов солеотложений, бактерицидов и альгицидов, а бензотриазол (BTA) демонстрирует отличный антикоррозионный эффект в закрытой системе циркуляции охлаждающей воды.

Бензотриазол (БТА) применяется в ингибиторах ржавчины и коррозии металлов, применяется при приготовлении стабилизаторов качества воды, антикоррозийных смазок, а также используется в синтезе фотографических антизапотевающих агентов и ингибиторов ржавчины в паровой фазе.
Бензотриазол (BTA) используется в промышленных трансмиссионных маслах для противозадирных давлений.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве антикоррозийного и парофазного ингибитора коррозии в смазочных смазках, таких как трансмиссионное масло для криволинейных передач, противоизносное гидравлическое масло, масло для подшипников масляной пленки, консистентная смазка.

Бензотриазол (BTA) используется в продуктах антикоррозийного масла (смазки), в основном используется в паровой фазе меди и медных сплавов, ингибиторе коррозии, средстве для очистки циркулирующей воды, автомобильном антифризе, фотографическом антифоуте, полимерном стабилизаторе, регуляторе роста растений, присадке к смазочным материалам, поглотителе ультрафиолета и т. Д.
Бензотриазол (БТА) также можно использовать в сочетании с различными ингибиторами солеотложения, бактерицидными и альгицидными.
Бензотриазол (БТА) используется для защиты от коррозии и ржавчины медного и серебряного оборудования.

Бензотриазол (BTA) также может быть использован при приготовлении фотографического пыленепроницаемого, антизапотевающего и парофазного ингибитора ржавчины.
Бензотриазол (BTA) в основном используется в качестве антикоррозийного превентора, незамерзающей жидкости, антиокислительной присадки (включая смазочное масло, гидравлическое масло, тормозное масло, трансформаторное масло), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэстерамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографический антизапотевающий агент, флотация медных рудников, медная коррозия металлов и т. Д.
Бензотриазол (BTA) уже используется в качестве ограничителя (или средства против запотевания) в фотоэмульсиях или проявочных растворах, а также в качестве реагента для аналитического определения серебра.

Бензотриазол (БТА) широко используется в качестве ингибитора коррозии в атмосфере и под водой.
Производные бензотриазола (БТА) и их эффективность в качестве прекурсоров лекарственных средств привлекают внимание.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве антифризов, систем отопления и охлаждения, гидравлических жидкостей и ингибиторов паровой фазы.

Бензотриазол (BTA) является эффективным ингибитором коррозии меди и ее сплавов, предотвращая нежелательные поверхностные реакции.
Бензотриазол (БТА) известен тем, что при погружении меди в раствор, содержащий бензотриазол, образуется пассивный слой, состоящий из комплекса между медью и бензотриазолом.
Бензотриазол (БТА) используется в консервации, в частности, для лечения бронзовой болезни.

Производные бензотриазола (БТА) действуют как агонисты для многих белков.
Например, ворозол и ализаприд обладают полезными ингибирующими свойствами в отношении различных белков, а эфиры бензотриазола, как сообщается, работают в качестве механизмных инактиваторов 3CL-протеазы тяжелого острого респираторного синдрома (SARS).
Бензотриазол (БТА) является очень широко используемым химическим веществом в различных отраслях промышленности.

Бензотриазол (BTA) используется в качестве ингибитора коррозии для таких металлов, как медь и ее сплавы Бензотриазол (BTA) используется в качестве фактора защиты от смазывания в фотопечати
Бензотриазол (БТА) используется в производстве светочувствительных химикатов.
Бензотриазол (BTA) используется в чистящих средствах, используемых в процессах гальванического покрытия.

Бензотриазол (BTA) используется в производстве продуктов для очистки воды и лабораторных химикатов
Одним из наиболее распространенных методов борьбы с коррозией является использование дезинфицирующих средств, таких как нитраты и хроматы.
Поиск альтернативных соединений для этих соединений очень важен по экологическим причинам.

Бензотриазол (BTA) и семейство азолов являются одной из таких альтернатив, которые химически адсорбируют атомы азота на поверхности, разделяя неспаренные электронные пары с пустой металлической орбиталью для предотвращения растворения и коррозии.
Бензотриазол (БТА) в основном используется в качестве антикоррозийной жидкости, незамерзающей жидкости, антиокислительной присадки (в том числе смазочного масла, гидравлического масла, тормозного масла, трансформаторного масла), эмугента, стабилизатора воды, добавки для высокомолекулярных материалов (полиэстер и полиэстерамид), обладающих способностью к ультрафиолетовому излучению и антистатическому электричеству, фотографическим антизапотевающим агентом, флотацией медных рудников, медленной коррозией металлов и т.д.

Бензотриазол (BTA), также известный как BTA, представляет собой химическое вещество, используемое в качестве лиганда для образования комплексов и имеющее множество применений в промышленности, наиболее распространенным из которых является предотвращение ржавчины и коррозии металлов.
Бензотриазол (BTA) является ингибитором коррозии таких металлов, как медь и ее сплавы, серебро, алюминий, кобальт и цинк, которые относительно растворимы в воде и не разлагаются.
Бензотриазол (BTA), обычно сокращенно BTA, является универсальным соединением, используемым в таких отраслях, как производство полупроводников/электроники и производство лекарств.

Профиль безопасности:
Отравление внутривенным путем. Умеренно токсичен при попадании внутрь и внутрибрюшинном пути.
Сомнительный канцероген с экспериментальными онкогенными данными.
Может детонировать при 220°C или при вакуумной дистилляции.

В авиации бензотриазол (БТА) используется в качестве ингибитора коррозии компонентов летательных аппаратов, таких как шасси, гидравлические системы и топливные баки.
Бензотриазол (BTA) помогает защитить критически важные детали самолета от коррозии, вызванной воздействием суровых условий окружающей среды.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в составах антифризов для ингибирования коррозии металлических компонентов в системе охлаждения автомобиля.

Бензотриазол (BTA) помогает поддерживать эффективность и долговечность системы охлаждения.
Бензотриазол (BTA) иногда используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических труб и оборудования, используемого в системах водоснабжения.
Бензотриазол (БТА) находит применение в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора коррозии для трубопроводов и резервуаров для хранения, где он помогает предотвратить деградацию металлических поверхностей, подверженных воздействию нефтегазовых продуктов.

Бензотриазол (BTA) используется в автомобильной промышленности в различных областях, например, для защиты тормозных систем автомобилей, компонентов двигателя и систем охлаждения от коррозии.
Бензотриазол (BTA) может использоваться в качестве ингибитора коррозии для стальной арматуры в бетонных конструкциях для увеличения их долговечности и структурной целостности.

Оценка токсичности
Согласно отчету Агентства по охране окружающей среды США от 1977 года, бензотриазол считается очень токсичным и малоопасным для здоровья человека.
В том же отчете EPA сообщалось о мутагенных двух производных бензотриазола в бактериальных системах.
Год спустя NIH опубликовал доклад о том, что нет убедительных доказательств того, что это соединение является канцерогенным (NIH, 1978).

Бензотриазол (БТА), однако, в последнее время хорошо установлено, что 1-аминобензотриазол с аминогруппой, присоединенной к одному из кольцевых нитрогенов, является мощным ингибитором цитохрома Р-450 через бензиновый промежуточный продукт (Ортис де Монтеллано и Мэтьюз, 1981), что указывает на то, что бензотриазолы как класс могут взаимодействовать с Р-450.
P450 важны как для детоксикации широкого спектра ксенобиотиков, так и для активации многих соединений в канцерогены в системах млекопитающих.

Синонимы
Бензотриазол (BTA)
Бензотриазол
95-14-7
1H-бензо[d][1,2,3]триазол
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ
2H-бензотриазол
Азимидобензол
1H-1,2,3-бензотриазол
Азиминобензол
Бензтриазол
Бензизотриазол
Азимид бензола
Кобратек #99
2,3-диазаиндол
1,2-аминоазофенилен
1,2,3-триазаинден
Кобратак 99
2H-бензо[d][1,2,3]триазол
1,2,-аминозофенилен
1,2,3-Триаза-1Н-инден
Cobratec 35Г
НСК-3058
273-02-9
1,2,3Бензотриазол (БТА)
Кристалл Верцоне
НКИ-К03521
Кемитек ТТ
Русмин Р
Seetec BT
ККРИС 78
27556-51-0
DTXSID6020147
У-6233
ЧЕБИ:75331
ХСБД 4143
ИНЭКС 202-394-1
УНИИ-86110УКСМ5И
БРН 0112133
АИ3-15984
86110УКСМ5И
MFCD00005699
DTXCID00147
КЭ 202-394-1
4-26-00-00093 (Справочник Бейльштейна)
1H-бензотриазол
Бензотриазол (VAN)
Энтек
БТАХ
КАС-95-14-7
Псевдоазимидобензол
Иргаштаб I 489
1,2,3-бензотриазол,1H-бензо[d][1,2,3]триазол
Азаиндазол
Бензотриазол
ISK 3
аза-индазол
3УЗЖ
1 Н-бензотриазол
1,3-триазаинден
0КТ
1,3-бензотриазол
Cobratec No 99
1,2-аминозофенилен
1,2,3-бензтриазол
1Н-1,3-бензотриазол
1,3-Триаза-1Н-инден
Бензотриазол (BTA) (VAN8C
WLN: T56 BMNNJ
SCHEMBL8956
1Н-БТ
БЕНЗОТРИАЗОЛ [INCI]
MLS002302971
CHEMBL84963
1H-бензо-[1,2,3]триазол
Д 32-108
Бензотриазол (BTA) [MI]
BDBM36293
NSC3058
Бензотриазол, аналитический стандарт
HMS3091M10
AMY37120
Бензотриазол, реагентный сорт, 97%
КС-Д1407
ХАЙ-И0688
STR01561
Tox21_201501
Tox21_302934
BDBM50234613
STL281967
Бензотриазол, Реагент Плюс(R), 99%
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ [HSDB]
Бензотриазол (BTA), >=98,0% (N)
AKOS000119181
AKOS025396849
ПС-3644
NCGC00091322-01
NCGC00091322-02
NCGC00091322-03
NCGC00256574-01
NCGC00259052-01
БП-21454
SMR001252218
В0094
Вв 0243857
ФТ-0606217
ФТ-0698151
Бензотриазол, марка реагента Vetec(TM), 98%
ЭН300-17964
Д77352
AB00374479-06
АК-907/34124039
Q220672
В-100172
Z57127352
Ф2190-0645
InChI=1/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9
БТР
БЕНЗОХИНОН (1,4-БЕНЗОХИНОН)

Бензохинон, кристаллическое твердое вещество, имеет цвет от белого до светло-желтого.
Как производное хинона, он имеет циклическую структуру с чередующимися двойными связями.
Бензохинон (1,4-бензохинон) имеет резкий запах, что придает ему характерный запах.

Номер CAS: 106-51-4
Номер ЕС: 203-405-2

Хинон, п-бензохинон, циклогексадиендион, 1,4-циклогексадиендион, хинон, п-бензохинон, п-хинон, п-хинон, п-кетогидрохинон, гидрохинон, пара-бензохинон, пара-бензохинон, 1,4-бензохинон, п- Бензохинон, п-бензохинон, п-чин, п-хиноно, хинон Q, USAF EK-5094, NSC 7599, 1,4-бензохинон, пара-хинон, гидрохинон, цекуол, парахинон, сперма-хинон, дерма-хинон, 1,4 -Циклогексадиен-1,4-дион, NSC 1176, 1,4-Бензохинон, 2,5-Циклогексадиен-1,4-дион, пара-Хинон, пара-Хинон, Утерофлюксан, USAN, Бензохинон (UN2712), п- Бензохинон (8CI), пара-хинон, NSC 22959, 1,4-бензохинон, NSC 7629, 1,4-циклогексадиен-1,4-дион (VAN), 2,5-циклогексадиен-1,4-дион, 1, 4-Циклогексадиен-1,4-дион, пара-хинон, Циклогексадиендион, BZQ, п-хиноно, п-бензохинон, п-кетогидрохинон, 1,4-бензохинон, NSC 1483, NSC 76918, пара-бензохинон, пара-бензохинон, п-бензохинон, NSC 31450, NSC 7588, NSC 77656, парахинон, 2,5-циклогексадиен-1,4-дион, пара-хинон, пара-хинон, утерофлуксан, СШАН, бензохинон (UN2712), п-бензохинон (8CI) , пара-Хинон, NSC 22959, 1,4-Бензохинон, NSC 7629, 1,4-Циклогексадиен-1,4-дион (ВАН), 2,5-Циклогексадиен-1,4-дион, 1,4-Циклогексадиен- 1,4-дион, пара-хинон



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в органическом синтезе в качестве прекурсора для производства различных соединений.
Его окислительные свойства делают его ценным в окислительно-восстановительных реакциях, способствуя синтезу разнообразных органических молекул.

Исторически бензохинон использовался в фотографии в качестве проявителя для определенных процессов.
В области производства красителей он служит ключевым ингредиентом при разработке конкретных красителей.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в реакциях полимеризации, где способствует образованию полимеров.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследовался на предмет его потенциальной роли в биологических исследованиях и конкретных медицинских применениях.
Благодаря своей сильной окислительной природе он используется в качестве реагента при различных химических превращениях.
В некоторых промышленных процессах бензохинон используется в качестве промежуточного продукта при синтезе других химических веществ.

Окислительные свойства бензохинона делают его подходящим кандидатом для использования в некоторых методах аналитической химии.
Бензохинон (1,4-бензохинон) является компонентом при производстве некоторых лекарств и фармацевтических соединений.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследовался на предмет его роли в топливных элементах, где важны его окислительно-восстановительные свойства.

Некоторые пестициды и гербициды могут содержать бензохинон в качестве активного ингредиента.
В области материаловедения бензохинон может использоваться в синтезе функциональных материалов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в синтезе антиоксидантов и соединений с биологической активностью.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в производстве определенных типов клеев и герметиков.

Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в рецептуре некоторых чернил и пигментов в полиграфической промышленности.
Его окислительные свойства делают его ценным при синтезе некоторых типов смол и покрытий.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при производстве определенных типов батарей.

В области аналитической химии его можно использовать в качестве реагента для обнаружения и количественного определения определенных веществ.
Некоторые химические процессы в сельском хозяйстве связаны с использованием бензохинона.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может быть использован в производстве ароматизаторов для пищевой промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в синтезе специальных химикатов для различных отраслей промышленности.

Продолжаются исследования по поиску новых применений и применений бензохинона в различных научных и промышленных областях.
Универсальность бензохинона (1,4-бензохинона) в окислительно-восстановительных реакциях способствует его широкому применению во многих отраслях промышленности.
Благодаря своим уникальным химическим свойствам бензохинон остается ценным компонентом в арсенале химиков-органиков и в промышленности.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в составе некоторых типов красок и красителей для волос.
В электронной промышленности его используют при синтезе материалов для электронных устройств и компонентов.
Некоторые типы клеев, используемых в деревообработке, могут содержать в качестве компонента бензохинон.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в синтезе некоторых противомалярийных препаратов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в производстве некоторых видов высокоэффективных пластмасс.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в производстве специальных химикатов для косметической промышленности.

Некоторые химические реакции с участием бензохинона используются при синтезе духов и ароматизаторов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в разработке некоторых типов ингибиторов коррозии металлов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет его потенциального использования в синтезе проводящих полимеров.
Бензохинон (1,4-бензохинон) изучался на предмет его применения в устройствах накопления энергии и батареях.

При производстве некоторых видов красок и покрытий в рецептуру вносят бензохинон.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может участвовать в синтезе некоторых типов оптических отбеливателей.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в некоторых лабораторных процедурах из-за его окислительно-восстановительных свойств при химическом анализе.

Синтез определенных типов антиоксидантов для консервирования пищевых продуктов может включать бензохинон.
Участие бензохинона (1,4-бензохинона) в органическом синтезе распространяется на производство фармацевтических промежуточных продуктов.
Он находит применение в производстве специальных химикатов, используемых в текстильной промышленности.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в синтезе некоторых типов инсектицидов.
В области материаловедения его изучают на предмет потенциального применения в проводящих материалах.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может использоваться в составе некоторых типов топливных присадок.

Бензохинон (1,4-Бензохинон) может использоваться в производстве некоторых видов резиновых добавок.
Его окислительные свойства делают его полезным в синтезе некоторых типов реакционноспособных промежуточных продуктов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследовался на предмет его потенциального применения в органических светоизлучающих диодах (OLED).
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в синтезе некоторых типов специальных химикатов, используемых в автомобильной промышленности.

В некоторых медицинских исследованиях бензохинон изучается на предмет его потенциального применения в противовирусных соединениях.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при производстве некоторых видов красителей, используемых в текстильной и кожевенной промышленности.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при производстве некоторых типов фунгицидов для сельскохозяйственных целей.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в синтезе некоторых типов фотохромных соединений, используемых в линзах для очков.
Бензохинон (1,4-бензохинон) применяется при производстве некоторых видов средств по уходу за волосами косметического назначения.

В фармацевтической промышленности он участвует в синтезе некоторых противовоспалительных препаратов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в синтезе определенных типов красителей для текстильной промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в составе некоторых типов стабилизаторов цвета полимеров.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в производстве некоторых типов фотоинициаторов, используемых в реакциях полимеризации.

Бензохинон (1,4-бензохинон) изучается на предмет его потенциального применения в синтезе противогрибковых средств.
В области нанотехнологий бензохинон исследуется на предмет потенциального применения в наноматериалах.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в рецептуре некоторых видов клеев и герметиков строительного назначения.

Окислительно-восстановительные свойства бензохинона (1,4-бензохинона) делают его ценным при синтезе некоторых типов окислительно-восстановительных медиаторов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследовался на предмет его потенциальной роли в разработке фотоактивных материалов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может участвовать в производстве некоторых типов антиоксидантов для резиновых материалов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в синтезе некоторых типов фотоэлектрических материалов для солнечных батарей.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в синтезе некоторых типов гербицидов, используемых в сельском хозяйстве.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет его потенциального применения в синтезе люминесцентных материалов.
В области науки об окружающей среде его можно использовать в некоторых аналитических методах обнаружения загрязняющих веществ.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при синтезе некоторых типов антипсихотических препаратов в медицинских целях.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет его потенциального применения при разработке проводящих материалов для электроники.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может быть использован при синтезе некоторых видов пигментов для косметической промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) участвует в разработке некоторых типов тонеров для печати и фотокопирования.

Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение при разработке некоторых типов противомикробных средств.
В области катализа соединение исследуется на предмет его потенциального применения в каталитических реакциях.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в синтезе некоторых типов ингибиторов коррозии для защиты металлов.
Участие бензохинона (1,4-бензохинона) в оки��лительно-восстановительных реакциях распространяется и на его потенциальное применение в электрохимических устройствах.

Бензохинон (1,4-Бензохинон) находит применение при производстве некоторых видов химических полупродуктов, используемых в различных отраслях промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в составе некоторых типов чернил для струйных принтеров.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет потенциального применения при разработке биосенсоров для аналитических целей.
В области биотехнологии он может участвовать в синтезе определенных биомолекул.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в разработке некоторых типов фоточувствительных материалов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при синтезе некоторых типов антиоксидантов, используемых в пищевой промышленности.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет потенциального применения в синтезе интеллектуальных материалов для адаптивных технологий.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение в производстве некоторых типов антипиренов для материалов.
Бензохинон (1,4-бензохинон) участвует в синтезе некоторых типов противораковых средств медицинского назначения.

Бензохинон (1,4-бензохинон) может быть использован при разработке некоторых типов сенсоров для мониторинга окружающей среды.
Бензохинон (1,4-бензохинон) изучается на предмет потенциального применения в синтезе электрохромных материалов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение в составе некоторых типов окислительных красок для волос.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется при производстве некоторых видов меняющих цвет материалов для новинок.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может участвовать в синтезе некоторых типов проводящих чернил для печатной электроники.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется при составлении некоторых типов аналитических стандартов для лабораторных исследований.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение при синтезе некоторых типов сшивающих агентов для полимеров.
Бензохинон (1,4-бензохинон) играет роль в разработке некоторых типов хемилюминесцентных материалов для диагностики.

Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет его потенциального применения в синтезе жидкокристаллических материалов.
Бензохинон (1,4-Бензохинон) используется в рецептуре некоторых видов антикоррозионных покрытий для защиты металлов.

Бензохинон (1,4-бензохинон) может участвовать в синтезе некоторых типов светочувствительных материалов для фотографии.
Бензохинон (1,4-бензохинон) находит применение при синтезе некоторых видов терапевтических средств для лечения заболеваний.

Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в составе некоторых типов индикаторов, меняющих цвет, для химического анализа.
Бензохинон (1,4-бензохинон) исследуется на предмет потенциального применения при разработке органических электронных устройств.
Бензохинон (1,4-бензохинон) может найти применение при производстве некоторых видов фотополимерных материалов для 3D-печати.
Бензохинон (1,4-бензохинон) изучается на предмет его потенциального применения в синтезе материалов для каталитических процессов.



ОПИСАНИЕ


Бензохинон, кристаллическое твердое вещество, имеет цвет от белого до светло-желтого.
Как производное хинона, он имеет циклическую структуру с чередующимися двойными связями.
Бензохинон (1,4-бензохинон) имеет резкий запах, что придает ему характерный запах.

Бензохинон (1,4-бензохинон) широко известен своими окислительными свойствами в различных химических реакциях.
Его молекулярная масса составляет примерно 108,10 г/моль, что указывает на относительно легкую молекулярную массу.
Бензохинон (1,4-бензохинон) с температурой плавления в диапазоне 115-117°С претерпевает фазовый переход при воздействии тепла.

Бензохинон (1,4-бензохинон) мало растворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях, таких как ацетон и бензол.
Бензохинон (1,4-бензохинон) известен своей реакционной способностью и участием в окислительно-восстановительных реакциях, что делает его универсальным химическим веществом в органическом синтезе.
При определенных условиях бензохинон (1,4-бензохинон) может сублимироваться при температуре около 278°C.
Бензохинон (1,4-бензохинон) имеет историческое значение в фотографии, где он использовался в качестве проявляющего агента.
Бензохинон (1,4-бензохинон) идентифицируется по номеру Chemical Abstracts Service (CAS) 106-51-4.

Бензохинон (1,4-бензохинон) является окислителем и поэтому требует осторожного обращения во избежание нежелательных реакций.
В биологических исследованиях бензохинон использовался в конкретных целях и медицинских исследованиях.
Бензохинон (1,4-бензохинон) иногда называют по названию IUPAC — циклогексадиендион.

Из-за своей сильной окислительной природы бензохинон может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
Его хиноновая структура придает соединению особые химические и физические свойства.

В сфере производства красителей бензохинон находит применение в качестве предшественника в некоторых рецептурах.
Присутствие бензохинона (1,4-бензохинона) в некоторых реакциях было исследовано в целях полимеризации.
Бензохинон (1,4-бензохинон) используется в синтезе различных органических соединений, внося вклад в область органической химии.
Как ароматический хинон, он играет роль в определенных химических процессах, что повышает его промышленное значение.

Бензохинон (1,4-бензохинон) подвергался научным исследованиям, изучающим его потенциальное применение и реакции.
Бензохинон, иногда называемый парабензохиноном, является частью химического семейства хинонов.
Его внешний вид в виде кристаллического твердого вещества указывает на четко определенное и структурированное молекулярное расположение.

Номер бензохинона в Европейском сообществе (ЕС) — 203-405-2.
Надлежащие меры безопасности, включая использование средств индивидуальной защиты, необходимы при работе с бензохиноном из-за его раздражающих свойств.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C6H4O2.
Молекулярный вес: 108,10 г/моль
Внешний вид: Кристаллическое твердое вещество
Цвет: от белого до светло-желтого
Запах: Резкий
Температура плавления: 115-117 °С.
Точка кипения: возгоняется при температуре около 278 °C.
Растворимость: Умеренно растворим в воде; растворим в органических растворителях (например, ацетоне, бензоле и эфире).


Химические свойства:

Химическая структура: Шестичленное углеродное кольцо с чередующимися двойными связями и двумя атомами кислорода в пара-положениях.
Степень окисления: демонстрирует хиноновую структуру с окисленными атомами углерода.
Реакционная способность: Сильный окислитель; участвует в окислительно-восстановительных реакциях.
Сублимация: Сублимируется при повышенных температурах, не переходя в жидкую фазу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженное место большим количеством воды.
Используйте мягкое мыло, чтобы тщательно очистить кожу.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы не исчезнут.
Загрязненную одежду следует снять и постирать перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезнут.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если возникла рвота и человек находится в сознании, держите голову ниже груди, чтобы предотвратить аспирацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
Используйте защиту органов дыхания при работе в помещении с недостаточной вентиляцией.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие технические средства контроля для контроля концентрации в воздухе.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров.
Обращайтесь с осторожностью, чтобы не допустить разливов или выбросов.

Предупредительные меры:
Внедряйте передовые методы промышленно�� гигиены.
Тщательно вымойте руки после работы.

Хранилище:
Хранить в сухом прохладном месте вдали от несовместимых веществ.
Держите контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.

Сегрегация:
Хранить вдали от восстановителей, горючих материалов и сильных оснований.
Изолировать от материалов, которые могут бурно реагировать с окислителями.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах правильно промаркированы название продукта, информация об опасности и меры предосторожности.
Используйте соответствующие предупреждающие надписи, указывающие на окислительную природу бензохинона.


Хранилище:

Температура:
Хранить при комнатной температуре.
Избегайте воздействия чрезмерного тепла или прямых солнечных лучей.

Контейнеры:
Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (HDPE).
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить испарение.

Стабильность:
Бензохинон стабилен при нормальных условиях хранения.
Периодически проверяйте наличие признаков деградации или загрязнения.

Несовместимости:
Избегайте хранения с несовместимыми материалами, такими как восстановители, сильные основания и горючие материалы.
Отдельно от веществ, которые могут бурно реагировать с окислителями.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте легкодоступность аварийно-спасательного оборудования, такого как станции для промывания глаз и аварийные души.
На случай пожара держите под рукой соответствующее противопожарное оборудование.

Реакция на разливы и утечки:
В случае разлива используйте абсорбирующие материалы для локализации и очистки вещества.
Следуйте надлежащим процедурам утилизации загрязненных материалов.
БЕНТОНИТ
Разновидность глины, которая используется в качестве адсорбента при изготовлении бумаги.
Желатиновая суспензия, которую бентонит образует с водой, используется для связывания песка при изготовлении чугунных отливок.
По химическому составу бентонит представляет собой алюмосиликат переменного состава.

КАС: 1302-78-9
МФ: Al2O3.4(SiO2).H2O
МВт: 360,31
ЕИНЭКС: 215-108-5

Бентонит представляет собой очень мягкую пластичную глину, состоящую преимущественно из монтмориллонита, мелкозернистого водного силиката алюминия, представителя группы смектита.
Большинство бентонитов образуются в результате изменения вулканического пепла и горных пород после интенсивного контакта с водой.
Бентонит обладает сильными коллоидными свойствами и при контакте с водой увеличивает свой объем в несколько раз, образуя студенистое и вязкое вещество.
Особые свойства бентонита включают набухание, водопоглощение, вязкость и тиксотропию.
Эти свойства востребованы во многих отраслях промышленности, обслуживаемых Imerys, за что бентонит получил прозвище «минерал с тысячей применений».

Бентонит состоит в основном из смектитовой группы (монтмориллонита) глинистых минералов.
Бентонит широко используется в различных отраслях промышленности, таких как осветление пищевых и минеральных масел, красок, косметики и фармацевтических препаратов.
Бентонит также используется в качестве адсорбента для удаления загрязняющих веществ из сточных вод.
Свойство бентонита набухать используется для получения вязких водных суспензий для склеивания, пластификации и суспендирования.
Наличие большой площади поверхности бентонита, обусловленное коллоидной дисперсностью частиц, является основной причиной его применения в качестве инсектицидного носителя, эмульгатора и стабилизатора эмульсии.

Бентонит — это впитывающая набухающая глина, состоящая в основном из монтмориллонита (разновидность смектита), который может быть либо Na-монтмориллонитом, либо Ca-монтмориллонитом.
Na-монтмориллонит обладает значительно большей способностью к набуханию, чем Ca-монтмориллонит.

Бентонит обычно образуется в результате выветривания вулканического пепла в морской воде или в результате гидротермальной циркуляции через пористость пластов вулканического пепла, которая преобразует (расстекловывание) вулканическое стекло (обсидиан, риолит, дацит), присутствующее в пепле, в глинистые минералы.
В процессе минеральных изменений значительная часть (до 40-50 мас.%) аморфного кремнезема растворяется и выщелачивается, оставляя на месте отложения бентонита.
Залежи бентонита имеют белый, бледно-голубой или зеленый цвет (следы восстановленного Fe2+) в свежих обнажениях, переходящие в кремовый цвет, а затем в желтый, красный или коричневый (следы окисленного Fe3+) по мере дальнейшего выветривания обнажения.

Бентонит, как набухающая глина, обладает способностью поглощать большое количество воды, что увеличивает его объем почти в восемь раз.
Это делает бентонитовые пласты непригодными для строительства и дорожного строительства.
Однако свойство набухания выгодно используется в буровых растворах и герметиках для грунтовых вод.
Монтмориллонит/смектит, составляющие бентонит, представляет собой слоистый силикат алюминия, имеющий форму микроскопических пластинчатых зерен.
Это придает глине очень большую общую площадь поверхности, что делает бентонит ценным адсорбентом. Пластины также прилипают друг к другу во влажном состоянии.
Это придает глине связность, что делает бентонит полезным в качестве связующего вещества и добавки для улучшения пластичности каолинитовой глины, используемой для изготовления гончарных изделий.

Одна из первых находок бентонита была сделана в меловых сланцах Бентон недалеко от Рок-Ривер, штат Вайоминг.
Группа Форт-Бентон, наряду с другими группами в стратиграфической последовательности, была названа в честь форта Бентон, штат Монтана, в середине 19 века Филдингом Брэдфордом Миком и Ф. В. Хайденом из Геологической службы США.
С тех пор бентонит был обнаружен во многих других местах, включая Китай и Грецию (месторождение бентонита на вулканическом острове Милос в Эгейском море).
Общий мировой объем производства бентонита в 2018 году составил 20 400 000 метрических тонн.

Бентонит — это разновидность натуральной глины, которая наиболее широко используется в качестве маслопоглощающего агента в масках для лица и другой косметике.
Хотя его впитывающие свойства полезны для людей с жирной кожей, бентонит может сушить кожу других типов (особенно при использовании в очень больших количествах).
Чтобы преодолеть эту проблему, некоторые разработчики рецептур сочетают бентонит с увлажняющими/успокаивающими ингредиентами.
Они ограничивают впитывающую способность бентонита, при этом позволяя коже получать пользу, не пересушивая ее.

Химические свойства бентонита
Плотность: 2~3г/см3
Растворимость: Практически нерастворим в воде и водных растворах. Он набухает с небольшим количеством воды, образуя тягучую массу.
Форма: порошок
Цвет: светло-желтый или зеленый, кремовый, розовый, от серого до черного цвета.
Запах: без запаха, сл. землистый вкус
Растворимость в воде: Нерастворим в воде, образует коллоидный раствор.
Мерк: 14,1055
Диэлектрическая проницаемость: 8,1 (окружающая среда)
Пределы воздействия ACGIH: TWA 1 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Ссылка на базу данных CAS: 1302-78-9.
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Бентонит (1302-78-9)

Бентонит представляет собой кристаллический, похожий на глину минерал, доступный в виде мелкого порошка бледно-желтого цвета без запаха или от кремового до сероватого цвета, не содержащего песчинок.
Бентонит состоит из частиц размером около 50–150 мм, а также многочисленных частиц размером около 1–2 мкм.
При микроскопическом исследовании образцов, окрашенных спиртовым раствором метиленового синего, обнаруживаются сильно окрашенные в синий цвет частицы.
Бентонит может иметь легкий землистый привкус.
Бентонит представляет собой светло-желтый, кремовый, бледно-коричневый или от серого до черного порошок или гранулы.

Использование
Что касается земли Фуллера; как эмульгатор масел; как основа для штукатурок.
Фармацевтическая помощь (суспендирующий агент).
Бентонит используется для регулирования вязкости и суспензионных свойств косметических рецептур.
Бентонит также действует как общий стабилизатор формулы.
Водопоглощающие способности бентонита позволяют ему образовывать студенистую массу.
Бентонит, считающийся некомедогенным сырьем, представляет собой коллоидную алюмосиликатную глину.
Бентонит — это добавка общего назначения, которая используется в качестве пигмента и красителя, а также для осветления и стабилизации вина.

Бентонит используется в основном в буровых растворах, а также в качестве связующего, очистителя, абсорбента и носителя удобрений или пестицидов.
Примерно к 1990 году почти половина бентонита, добываемого в США, использовалась в качестве бурового раствора.
Второстепенное применение включает наполнитель, герметик и катализатор в нефтепереработке.
Бентонит кальция иногда продается как фуллерова земля, использование которой совпадает с использованием других форм бентонита.

Сельскохозяйственное использование
Глины существуют во многих формах, одной из которых является монтмориллонит.
Каолинит и монтмориллонит, являющиеся глинистыми минералами, имеют различную структуру слоев с различной способностью поглощать и удерживать воду, а также адсорбировать и обменивать катионы.
Монтмориллониты имеют расширяющуюся структуру (2:1) и обладают высокой емкостью катионного обмена (80–120 мг на 100 г).
У них обильные черноглинистые почвы.
Другими минералами этой группы являются биделлит и нонтронит.

Бентонит, также известный как монтмориллонит, вулканическая глина, мыльная глина и амаргозит, представляет собой мягкую, пластичную, пористую горную породу светлого цвета, состоящую в основном из коллоидного кремнезема.
Бентонит, состоящий в основном из глинистых минералов, сильно набухает во влажном состоянии.
Бентонит относится главным образом к группе монтмориллонита и имеет две разновидности: а) натриевый бентонит с высокой способностью к набуханию в воде и б) кальциевый бентонит с незначительной способностью к набуханию.
Бентонит используется по-разному в качестве суспендирующего средства, студенистой суспензии для тушения пожара, загустителя краски и в качестве герметика для глиняных горшков.
Бентонит также широко используется в металлургии, производстве мыла и нефтепереработке из-за его высокой обесцвечивающей способности и сильной адсорбирующей способности.

Фармацевтическое применение
Бентонит представляет собой природный гидратированный силикат алюминия, используемый в основном в составе суспензий, гелей и золей для местного фармацевтического применения.
Бентонит также используется для суспендирования порошков в водных препаратах и для приготовления основ кремов, содержащих эмульгаторы типа «масло в воде».
Бентонит также может использоваться в фармацевтических препаратах для перорального применения, косметике и пищевых продуктах.
В препаратах для перорального применения бентонит и другие подобные силикатные глины могут использоваться для адсорбции катионных лекарств и, таким образом, замедления их высвобождения.
Адсорбенты также используются для маскировки вкуса некоторых лекарств.
Бентонит был исследован как диагностический агент для магнитно-резонансной томографии.
С терапевтической точки зрения бентонит исследовался как адсорбент при отравлении литием.

Методы производства
Бентонит — это самородный коллоидный гидратированный силикат алюминия, встречающийся в регионах Канады и США.
Добытая руда обрабатывается для удаления песка и ненабухающих материалов, поэтому бентонит пригоден для фармацевтического применения.

Синонимы
МОНМОРИЛЛОНИТ
БЕНТОНИТОВАЯ МАГМА
БЕНТОНИТ
БЕНТОНИТ (НАТРИЕВАЯ ФОРМА)
ФУЛЛЕРС ЗЕМЛЯ
KWK КРИСТАЛЛ КЛИР
альбагельpremiumusp4444
пенгрунту
БЕРОЛ 226
ОПИСАНИЕ:
Berol 226 — универсальный очиститель и обезжириватель.
Berol 226 готов к использованию со структурообразователями и водой.
Berol 226 обладает высокой эффективностью.

КАС №: 68439-46-3

Berol 226 представляет собой оптимизированную смесь поверхностно-активных веществ, предназначенную для использования в щелочных и кислотных очистителях на водной основе.
Berol 226 действует как обезжириватель и диспергатор в бытовых чистящих средствах для твердых поверхностей.
Berol 226 представляет собой оптимизированную смесь этоксилата спирта и катионных поверхностно-активных веществ, предназначенную для обезжиривания на водной основе.

Благодаря эффективному очищающему действию на органические загрязнения, такие как жир и масло, очиститель на основе Berol 226 часто может заменить растворитель.
Эффект очистки часто будет намного лучше, чем при использовании обычных продуктов, особенно когда жирная грязь содержит много сажи и пигментов.
Щелочной очиститель на водной основе на основе Berol 226 и соответствующего комплексообразователя можно рассматривать как значительное улучшение по сравнению с обычными щелочными очистителями.

Berol 226 также оказывает обезжиривающее действие в кислой среде.
Очиститель на основе Berol 226 можно использовать в большинстве прикладного оборудования, включая оборудование высокого давления.
Berol 226 может стать экономичным средством для получения более чистых поверхностей.



ПРИМЕНЕНИЕ BEROL 226:
Berol 226 используется для мойки автомобилей.
Berol 226 используется для очистки двигателя.

Berol 226 используется в инженерной очистке.
Berol 226 используется в универсальной очистке.
Berol 226 используется в кислотной очистке.

ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА BEROL 226:
Berol 226 предназначен для использования в качестве единственного поверхностно-активного вещества в рецептуре вместе с комплексообразователем и другими солями.
Эффект обезжиривания будет значительно снижен, если добавить анионное поверхностно-активное вещество.
Часто при использовании Berol 226 можно заменить несколько других компонентов, что позволяет сэкономить на обработке сырья и уровне складских запасов.

Благодаря этому Berol 226 обеспечивает более низкую общую стоимость производства.
1. Начните с воды
2. Растворите соли
3. Добавьте Берол 226
4. Смешать Проверить интервал прозрачности температуры.

ПРИМЕНЕНИЕ BEROL 226:
Berol 226 прост в использовании:
- одно поверхностно-активное вещество
- Простота в обращении (жидкость)
- Легко растворяется

Чистящее средство не будет более эффективным только потому, что оно имеет сложную формулу с множеством ингредиентов.
Berol 226 уже оптимизирован.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ BEROL 226:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХАРАКТЕРИСТИКИ BEROL 226:
Цвет 0-7 Гарднер
рН 6-8
Содержание воды ≤ 1 %
Характеристики
Внешний вид Жидкость при 25°C
Чистая точка 7 °C
Температура вспышки ≥100°С
Начальная температура кипения 100 (760 мм рт.ст.) °С
Температура плавления -10 °С
Температура застывания -10 °С
Растворимость 5 или более этанол, пропиленгликоль, вода
Удельный вес 1,01(20)
Поверхностное натяжение, % раствор 26,8 (0,1) дин/см (% раствор)
Вязкость 80 сП С




БЕТА-СУЛЬФОАЛАНИН
Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфоновой кислоты/сульфонатной группы.
Бета-сульфоаланин, также известный как цистеат или 3-сульфоаланин, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Бета-сульфоаланин существует во всех живых видах, от бактерий до человека.

Номер CAS: 498-40-8
Номер ЕС: 207-861-3
Молекулярная формула: C3H7NO5S
Молекулярный вес (г/моль): 169,15

Цистеиновая кислота, 3-сульфоаланин, DL-цистеиновая кислота, 2-амино-3-сульфопропановая кислота, 13100-82-8, цистеат, бета-сульфоаланин, аланин, 3-сульфо-, 3024-83-7, цистеиновая кислота, цептеиновая кислота кислота, циптеиновая кислота, цистеиновая кислота, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, цистеинсульфонат, 2-амино-3-сульфопропаноат, L-цистеат, UNII-A3OGP4C37W, цистеинзаур, цептеат, циптеат, цистеат, NSC 254030, NSC-254030, L-цистеиновая кислота кислота, 8,3-Сульфоаланин, (L)-, 2-амино-3-сульфопропионат, CYSTEIC ACID [MI], CYSTEIC ACID, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030,m2-амино-3-сульфопропановая кислота, CHEMBL1171434, 2-азанил-3-сульфопропановая кислота, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-сульфоаланин (H- DL-Цис(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8) )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], 2-амино-3-сульфопропановая кислота, 3024-83-7 [RN ], 3-сульфоаланин [немецкий] [название ACD/IUPAC], 3-сульфоаланин [название ACD/IUPAC], 3-сульфоаланин [французский] [название ACD/IUPAC], A3OGP4C37W, a-амино-b-сульфопропионовая кислота, аланин , 3-сульфо- [ACD/индексное название], CYA, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота (VAN), ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, D-, ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, DL-, ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, L-, DL-цистеиновая кислота, L-цистеиновая кислота , UNII:A3OGP4C37W, α-амино-β-сульфопропионовая кислота, 2-амино-3-сульфопропаноат [название ACD/IUPAC], 2-амино-3-сульфопропионат, цептеат, циптеат, цистеинсульфонат, цистерат, (R)-2- Амино-3-сульфопропановая кислота, (S)-2-амино-3-сульфопропановая кислота, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], 2-амино-3-сульфопропионовая кислота, 35554 -98-4 [RN], 3-Сульфоаланин, (L)-, 3-сульфоаланин | аланин, 3-сульфо-, Аланин, 3-сульфо-, L-, C-9550, Цептиновая кислота, Циптеиновая кислота, цистеат, цистеинат, цистеинсульфоновая кислота, цистеинсульфоновая кислота, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота, DL-ЦИСТЕЙКАЦИД, L-аланин, 3-сульфо- [ACD/индексное название], L-цистеат, L-цистеиновая кислота, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [номер леев], β-Сульфоаланин

Бета-сульфоаланин, также известный как 3-сульфо-1-аланин, представляет собой органическое соединение с формулой HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
Бета-сульфоаланин часто называют цистеатом, который при нейтральном pH принимает форму -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфоновой кислоты/сульфонатной группы.
Бета-сульфоаланин далее метаболизируется через 3-сульфолактат, который превращается в пируват и сульфит/бисульфит.
Фермент L-цистеатсульфолиаза катализирует это превращение.

Бета-сульфоаланин является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях.
Напротив, большая часть таурина у животных производится из сульфината цистеина.

Бета-сульфоаланин и цистеинсульфиновая кислота (промежуточные продукты метаболизма биосинтеза таурина в головном мозге) значительно снижают поглощение [3H]таурина в культивируемых нейронах, тогда как цистеин, изетионовая кислота, цистеамин и цистамин не вызывают изменений в транспорте таурина.

Бета-сульфоаланин, также известный как цистеат или 3-сульфоаланин, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно соседнему с карбоксилатной группой (альфа-углеродом).

Аминосульфоновая кислота, являющаяся сульфокислотным аналогом цистеина.
Бета-сульфоаланин – очень сильное основное соединение (на основе бета-сульфоаланина pKa).

Бета-сульфоаланин существует во всех живых видах, от бактерий до человека.
У человека бета-сульфоаланин участвует в ряде ферментативных реакций.
В частности, бета-сульфоаланин может превращаться в таурин посредством взаимодействия бета-сульфоаланина с ферментом декарбоксилазой цистеинсульфиновой кислоты.

Кроме того, бета-сульфоаланин может превращаться в таурин посредством взаимодействия бета-сульфоаланина с ферментом глутаматдекарбоксилазой 1.
У человека бета-сульфоаланин участвует в метаболизме таурина и гипотаурина.

Бета-сульфоаланин, также известный как цистеат или 3-сульфоаланин, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно соседнему с карбоксилатной группой (альфа-углеродом).

Бета-сульфоаланин – очень сильное основное соединение (на основе бета-сульфоаланина pKa).
Бета-сульфоаланин существует во всех живых видах, от бактерий до человека.

L-цистеиновая кислота представляет собой бета-сульфоаланин.
Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту с С-концевой сульфоновой кислотной группой, выделенную из человеческих волос, окисленных перманганатом.
Бета-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Бета-сульфоаланин, также известный как 3-сульфо-1-аланин, представляет собой органическое соединение с формулой HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
Бета-сульфоаланин часто называют цистеатом, и при почти нейтральном pH бета-сульфоаланин принимает форму -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Аминокислота, получаемая путем окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфокислотной/сульфонатной группы.
Бета-сульфоаланин далее метаболизируется через 3-сульфомолочную кислоту и превращается в пируват и сульфит/бисульфит.

Фермент L-цистеатсульфолиаза катализирует это превращение.
Бета-сульфоаланин является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях.
Напротив, большая часть таурина у животных производится из цистеинсульфиновой кислоты.

Fmoc-L-бета-сульфоаланин представляет собой защищенное Fmoc производное цистеина, потенциально полезное для протеомных исследований и методов твердофазного пептидного синтеза.
Цистеин — универсальная аминокислота, участвующая во многих биологических процессах, включая образование дисульфидных связей — важнейшего компонента структуры белка.
Это соединение может быть полезно в качестве необычного аналога аминокислоты, помогающего в деконволюции структуры и функции белка.

Бета-сульфоаланин представляет собой аминосульфоновую кислоту, которая является сульфокислотным аналогом цистеина.
Бета-сульфоаланин играет роль животного метаболита.
Бета-сульфоаланин представляет собой производное аланина, аминосульфоновую кислоту, карбоксиалкансульфоновую кислоту, производное цистеина и непротеиногенную альфа-аминокислоту.

Бета-сульфоаланин представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli (штамм K12, MG1655).

Бета-сульфоаланин — это натуральный продукт, обнаруженный у Phaseolus vulgaris и Homo sapiens, по имеющимся данным.

Бета-сульфоаланин легко поддается окислению, при этом основными продуктами разложения являются смешанные дисульфиды внутри одной молекулы, дисульфидные поперечные связи между молекулами, а также сульфеновые, сульфиновые и бета-сульфоаланин.
Переходные металлы, такие как Cu2+ и Fe3+, могут катализировать образование дисульфидных связей.

Например, фактор роста фибробластов человека (FGF-1) образует димеры в результате межмолекулярных дисульфидов в результате окисления, катализируемого медью.
Эти катализируемые металлами реакции обычно могут протекать без соседней тиоловой группы.

В отсутствие переходных металлов для образования новых внутримолекулярных или межмолекулярных дисульфидных мостиков обычно требуется наличие близлежащей свободной тиоловой группы, которая разрушает существующий природный дисульфидный мостик, а затем свободный тиол может повторно окисляться с образованием дисульфидного мостика.
Поскольку для этой реакции требуется свободный тиоловый анион (pKa составляет ~9), увеличение pH раствора приведет к увеличению образования смешанного дисульфида.

Однако значения pKa для бета-сульфоаланина могут варьироваться в зависимости от близости других ионизирующих групп в третичной структуре.
Эти взаимодействия носят в основном электростатический характер, и поскольку ионизация этих соседних групп меняется в зависимости от pH, значения pKa остатков бета-сульфоаланина будут функцией pH.

Например, pKa тиола в папаине для активного центра Cys 25 оценивается в 4,1 при pH 6 и 8,4 при pH 9.
Это наблюдение предполагает, что при pH 6 имеется остаток His с положительным зарядом в непосредственной близости от бета-сульфоаланина 25, тогда как при pH 9 в электростатических взаимодействиях доминируют близкие отрицательно заряженные остатки, такие как остатки Asp или Glu.

Влияние локальной электростатической среды на значения pKa тиола и дисульфидный обмен обсуждалось Снайдером, Ценнераццо, Каралисом и Филдом (1981).
Спаривание ионов с остатками His также было предложено для снижения значений Cys pKa.

Бета-сульфоаланин использовался для соединения с гидрофобными метками, такими как цианиновые и родаминные красители, а также с другими гидрофобными остатками, чтобы увеличить их растворимость в воде.
При использовании ди- или трипептида может быть достигнуто дальнейшее увеличение гидрофильности.

Бета-сульфоаланин использовался для соединения с гидрофобными метками, такими как цианиновые и родаминные красители, а также с другими гидрофобными остатками, чтобы увеличить их растворимость в воде.
При использовании ди- или трипептида можно достичь дальнейшего повышения гидрофильности.

Бета-сульфоаланин может быть связан в SPPS с помощью стандартных связывающих реагентов на основе фосфония или урана.
В высокопроизводительных технологиях секвенирования ДНК и геномики меченные красителем с модифицированным зарядом.
дидезоксинуклеозид-5'-трифосфаты были синтезированы для применения «прямой нагрузки» в ДНК.

L-Цистеин и L-бета-сульфоаланин синтезированы методом парного электролиза.
Получены оба продукта с высокой чистотой более 98% и высоким выходом более 90%.

При плотности тока 7 А/дм2 и концентрации L-цистеина 0,6 моль/дм3 был достигнут наибольший выход по току анода и катода.
Общий КПД по току составил более 180%.

Поведение бромистоводородной кислоты и цистина методом циклической вольтамперометрии показало, что в анодной ячейке протекает типичная реакция ЕС.
Анодная реакция и последующая химическая реакция ускоряют друг друга, чтобы получить высокую скорость и выход по току.

L-бета-сульфоаланин представляет собой L-энантиомер бета-сульфоаланина.
Бета-сульфоаланин играет роль метаболита Escherichia coli и метаболита человека.

Бета-сульфоаланин представляет собой бета-сульфоаланин, аминосульфоновую кислоту, производное L-аланина, производное L-цистеина и непротеиногенную L-альфа-аминокислоту.
Бета-сульфоаланин представляет собой кислоту, сопряженную с L-цистеатом (1-).

L-цистеиновая кислота представляет собой бета-сульфоаланин.
Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту с С-концевой сульфоновой кислотной группой, выделенную из человеческих волос, окисленных перманганатом.
Бета-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Использование бета-сульфоаланина:
Аминокислота с С-концевой сульфоновой группой, выделенная из человеческих волос, окисленных перманганатом.
Бета-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Применение Бета-сульфоаланина:
Внутренний стандарт для анализа аминокислот.

Биохимические/физиолические действия бета-сульфоаланина:
L-бета-сульфоаланин представляет собой серосодержащий аналог аспартата, который может использоваться в качестве конкурентного ингибитора бактериального аспартатного обмена аспартата: аланин-антипортера (AspT) и в других аспартатных биологических системах.
L-бета-сульфоаланин используется при разработке мономерных поверхностно-активных веществ.

L-бета-сульфоаланин является продуктом окисления цистеина.
L-бета-сульфоаланин, аналог цистеинсульфиновой кислоты, может использоваться в исследованиях возбуждающих аминокислот в мозге, например тех, которые связываются с рецепторами цистеинсульфиновой кислоты.
L-бета-сульфоаланин является полезным агонистом нескольких метаботропных глутаматных рецепторов крыс (mGluR).

Бета-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфоновой кислоты/сульфонатной группы.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
498-40-8, 207-861-3, цистеиновая кислота, 3-сульфоаланин, DL-цистеиновая кислота, 2-амино-3-сульфопропановая кислота, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, UNII-A3OGP4C37W, цистеинзаур

Фармакология и биохимия бета-сульфоаланина:

Информация о метаболитах человека:

Сотовые местоположения:
Митохондрии

Обращение и хранение бета-сульфоаланина:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность бета-сульфоаланина:

Реактивность:

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Бета-сульфоаланин химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи Бета-сульфоаланина:

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения бета-сульфоаланина:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для бета-сульфоаланина ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от бета-сульфоаланина:
Оксиды углерода
Оксиды азота (NOx)
Оксиды серы
Горючий.

В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса бета-сульфоаланина:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи. Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.

Очистите пораженное место.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы бета-сульфоаланина:
Количество CAS:
13100-82-8 (Д/Л)
35554-98-4 (Д)
498-40-8 (Л)

ЧЭБИ: ЧЭБИ:17285
Химический паук: 65718
Аптечный банк: DB03661
Информационная карта ECHA: 100.265.539
Номер ЕС: 207-861-3
MeSH: цистеиновая кислота+кислота
PubChem CID: 25701

ЮНИ:
A3OGP4C37W (Д/Л)
YWB11Z1XEI (Д)
M6W2DJ6N5K (Л)

Панель управления CompTox (EPA): DTXSID40862048
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/м0/с1
Ключ: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/м0/с1
УЛЫБКИ: C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Синоним(ы): (R)-2-амино-3-сульфопропионовая кислота.
Линейная формула: HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
Номер CAS: 23537-25-9
Молекулярный вес: 187,17
Байльштайн: 3714036
Номер леев: MFCD00149544
Идентификатор вещества PubChem: 24858207
НАКРЫ: NA.26

КАС: 498-40-8
Молекулярная формула: C3H7NO5S
Молекулярный вес (г/моль): 169,15
Номер леев: MFCD00007524
Ключ InChI: XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
PubChem CID: 72886
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17285
Название ИЮПАК: 2-амино-3-сульфопропановая кислота.
УЛЫБКИ: NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

Свойства бета-сульфоаланина:
Химическая формула: C3H7NO5S.
Молярная масса: 169,15 г·моль−1
Внешний вид: Белые кристаллы или порошок.
Температура плавления: Разлагается около 272 °C.
Растворимость в воде: Растворим

Уровень качества: 200
Анализ: ≥99,0% (Т)
форма: порошок или кристаллы
оптическая активность: [α]20/D +7,5±0,5°, с = 5% в H2O
метод(ы): ЖХ/МС: подходит
цвет: от белого до бледно-желтого
Т.пл.: 267 °C (разл.) (лит.)
растворимость: H2O: растворим
применение(я): синтез пептидов
Строка SMILES: [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
ИнХИ: 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/м0./с1
Ключ InChI: PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Молекулярный вес: 169,16 г/моль
XLogP3-AA: -4,5
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 169,00449350 г/моль.
Моноизотопная масса: 169,00449350 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 126Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 214
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики бета-сульфоаланина:
Белый цвет
Количество: 1 г
Формула Вес: 169,15
Процент чистоты: ≥98,0% (Т)
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: L-цистеиновая кислота.

Сопутствующие продукты бета-сульфоаланина:
(R)-(-)-2,2-Диметил-1,3-диоксолан-4-метанол
Метиловый эфир (R)-(+)-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-карбоновой кислоты
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Диметилэтокси)карбонил]амино]фенилацетил]амино]-3-метилен-8-оксо-5-тиа- 5-оксид 1-азабицикло[4.2.0]октан-2-карбоновой кислоты
(S)-4',7-Диметилэквол
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Диметилэтил)диметилсилил]окси]гексагидро-N-[(1R)-2-гидрокси-1-фенилэтил]-5,5- диметил-спиро[1,3-диоксан-2,2'(1'H)-пентален]-4'-карбоксамид

Названия бета-сульфоаланина:

Название ИЮПАК:
(R)-2-амино-3-сульфопропановая кислота

Названия регуляторных процессов:
L-цистеиновая кислота
L-цистеиновая кислота

Другие имена:
3-сульфо-l-аланин

Другие идентификаторы:
498-40-8
БЕТА-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
Бета-фенилэтиловый спирт, также известный как фенэтиловый спирт или 2-фенилэтанол, представляет собой бесцветную жидкость с цветочным запахом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет характерный запах розы и сначала слегка горьковатый вкус, затем сладкий, напоминающий персик.
Бета-фенилэтиловый спирт, ароматный спирт с запахом розы, обычно используется в качестве пищевого ароматизатора и ароматизатора.

Номер CAS: 60-12-8
Номер ЕС: 200-456-2
Молекулярная формула: C8H10O.
Молекулярный вес: 122,16

Синонимы: 2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, 2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт, 60-12-8, бензолэтанол, фенилэтанол, бензилкарбинол, фенэтанол, 2-фенилэтиловый спирт, 2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, бета-фенилэтанол, 2-2-фенилэтанол, бензилметанол. , 2-фенилэтан-1-ол, бензилкарбинол, метанол, бензил-, 2-гидроксиэтилбензол, 1-фенил-2-этанол, этанол, 2-фенил-, FEMA № 2858, 2-ПЭА, бензолэтанол, фенэтиловый спирт, фенилэтил спирт, бета-ПЭА, бета-фенилэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилбензол, Caswell № 655C, бета-фенилэтанол, номер FEMA 2858, 1321-27-3, бета-фенэтиловый спирт, 2-фенилэтанол (натуральный), бета-2-фенилэтанол , HSDB 5002, 2-фенэтанол, β-гидроксиэтилбензол, β-фенилэтиловый спирт, гидроксиэтилбензол, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, фенетиловый спирт-d5, химический код пестицидов EPA 001503, NSC 406252 , НСК -406252, BRN 1905732, β-фенилэтанол, ML9LGA7468, β-PEA, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-гидроксиэтил)бензол, β-2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт [USP] , β-(гидроксиэтил)бензол, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (Справочник Beilstein), NSC406252, NCGC00166215-02, фенилэтиловый спирт (USP), этанол, фенил-, ФЕНИЛЭТИЛ. СПИРТ (II), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [II], 2-фенилэтанол (MART.), 2-фенилэтанол [MART.], Фенилэтанол (натуральный), 2-фенилэтанол, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS] ], бета-фенилэтанол [Чехия], 2-фенилэтанол, карбинол, бензил, бета-фенилэтанол, CAS-60-12-8, спирт, фенетил, бета-фенилэтиловый спирт [Чехия], PEL, SMR000059156, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ (USP MONOGRAPH) ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [монография Фармакопеи США], спирт, фенилэтил, бензол-этанол, меллол, фенил-этанол, бензил-метанол, 2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт, β-фенэтанол, HY1, β-фенилэтанол, b- Гидроксиэтилбензол, бензилэтиловый спирт, 2-фенил-1-этанол, бензолэтанол, 9CI, 2-фенилэтан-1-ол, бетафенилэтиловый спирт, бета-фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтанол, USP, МЕТАНОЛ, БЕНЗИЛ, А-ПЭА, бета -гидроксиэтилбензол, 2-фенилэтанол, 99%, бета-ПЭА, (БЕТА-ПЭА), фенилэтиловый спирт, USAN, bmse000659, фенилэтил, бета-спирт, 2-(2-гидроксиэтил)бензол, SCHEMBL1838, WLN: Q2R, MLS001066349, MLS001336026, НОМЕР FEMA 2858., 2-фенилэтанол [MI], 2-фенилэтанол, 8CI, BAN, CHEMBL448500, бета-(ГИДРОКСИЭТИЛ)БЕНЗОЛ, 2-фенилэтанол [FCC], ФЕНИЛЭТИЛ, B-СПИРТ, 2-фенилэтанол [ INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], 2-фенилэтанол [WHO-DD], BCP32115, CS-B182 1, HY-B1290, НСК_6054 , Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-фенилэтанол, >=99,0% (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-7591 16, CAS_60-12-8, 2- п фенилэтанол, >= 99%, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AC-18484, SBI-0206858.P001, FT-0613332, FT- 0673679, P0084, EN300-19347 , C05853, D00192, D70868, 2-фенилэтанол, натуральный, >=99%, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, фенилэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, фенилэтиловый спирт, вторичный фармацевтический стандарт. ; Сертифицированный справочный материал, 19601-20-8.

Фенэтиловый спирт, или бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.

Бета-фенилэтиловый спирт широко встречается в природе и содержится в различных эфирных маслах.
Бета-фенилэтиловый спирт мало растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.

Молекула бета-фенилэтилового спирта состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2-), присоединенной к гидроксильной группе (-OH).
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматный спирт с запахом розы.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой вкусоароматическое соединение и может использоваться в качестве консерванта и противомикробного средства. Бета-фенилэтиловый спирт обладает антитирозиназной и противомикробной активностью.
Поскольку бета-фенилэтиловый спирт обладает хорошей антибактериальной эффективностью, бета-фенилэтиловый спирт можно использовать в глазных растворах.

Бета-фенилэтиловый спирт используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве ароматизаторов, средств по уходу за воздухом, средств для уборки и ухода за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.

Бета-фенилэтиловый спирт является основным ароматизатором томатов и голубого сыра.
Бета-фенилэтиловый спирт — прозрачная бесцветная жидкость с запахом розового масла.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет жгучий вкус, раздражающий, а затем обезболивающий слизистые оболочки.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и противомикробного консерванта в косметических рецептурах.

Бета-фенилэтиловый спирт активен при pH 6 или ниже и инактивируется неионогенными моющими средствами, включая полисорбат-80.
Бета-фенилэтиловый спирт также является широко используемым ароматизатором, придающим парфюмерным композициям розовый характер.

Бета-фенилэтиловый спирт (Beta-фенилэтиловый спирт) — спирт с приятным цветочным запахом, широко распространенный в природе.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в различных эфирных маслах, включая розу, гвоздику, гиацинт, сосну Алеппо, апельсиновый цвет, иланг-иланг, герань, нероли и чампаку.

Поэтому бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда желателен запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт отвечает за медовые ароматы, основной ароматический компонент мускатного вина.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за стабильности бета-фенилэтилового спирта в основных условиях.

В биологии Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Бета-фенилэтиловый спирт используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.

Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве ароматизаторов, средств по уходу за воздухом, средств для уборки и ухода за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт является первичным спиртом и принадлежит к классу соединений, известных как фенолы.

Химическая формула бета-фенилэтилового спирта: C8H10O.
Бета-фенилэтиловый спирт является разновидностью съедобных специй и в природе содержится в нероли, розовом масле, масле герани и других маслах, поскольку бета-фенилэтиловый спирт имеет мягкий, приятный и стойкий аромат розы и широко используется в различных ароматизаторах и ароматизаторах. сигаретный вкус.

Бета-фенилэтиловый спирт распределяет аромат розы, пищевые добавки, основное сырье для аромата розы, устойчивый к щелочам, которые широко используются в ароматах мыла, является эссенцией, смешивающей все серии специй с ароматом розы, потому что бета-фенилэтиловый спирт не растворяются в воде, бета-фенилэтиловый спирт часто используется при приготовлении воды, мыла, цветов апельсина, фиолетового цвета и т. д.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется при смешивании ароматизаторов.

Бета-фенилэтиловый спирт, или Бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.

Бета-фенилэтиловый спирт мало растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула бета-фенилэтилового спирта состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2-), присоединенной к гидроксильной группе (-OH).

Бета-фенилэтиловый спирт метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
У людей бета-фенилэтиловый спирт выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглютамина.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с цветочным ароматом, которая обычно используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет химическую формулу C8H10O, а бета-фенилэтиловый спирт естественным образом получают из таких растений, как роза и жасмин.

Бета-фенилэтиловый спирт эффективен против бактерий, грибков и вирусов, что делает бета-фенилэтиловый спирт популярной альтернативой синтетическим консервантам.
Бета-фенилэтиловый спирт растворим как в масле, так и в воде, что позволяет легко включать бета-фенилэтиловый спирт в широкий спектр косметических составов.

Бета-фенилэтиловый спирт природного происхождения и антимикробные свойства широкого спектра действия делают бета-фенилэтиловый спирт хорошим выбором для тех, кто ищет безопасные и эффективные консерванты.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.

Бета-фенилэтиловый спирт играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
Бета-фенилэтиловый спирт является первичным спиртом и членом бензолов.

Бета-фенилэтиловый спирт — первичный ароматический спирт с высокой температурой кипения, имеющий характерный запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт придает органолептические свойства и влияет на качество вина, дистиллированных напитков и ферментированных продуктов.

Бета-фенилэтиловый спирт присутствует в свежем пиве и отвечает за запах розы хорошо созревшего сыра.
Бета-фенилэтиловый спирт является важным ароматизатором в коммерческом и промышленном отношении и входит в состав различных пищевых продуктов, таких как мороженое, желатин, конфеты, пудинг, жевательная резинка и безалкогольные напитки.

Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.
Бета-фенилэтиловый спирт широко встречается в природе и содержится в различных эфирных маслах.

Бета-фенилэтиловый спирт образуется дрожжами при брожении спиртов либо путем разложения L-фенилаланина, либо путем метаболизма сахарных субстратов.
Бета-фенилэтиловый спирт также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

Поэтому бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда желателен запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.

Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость, используемая в небольших количествах в качестве так называемого маскирующего ингредиента, то есть бета-фенилэтиловый спирт способен скрыть естественный неприятный запах других косметических ингредиентов.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный запах розы и содержится в некоторых эфирных маслах, таких как роза, нероли или герань.

Бета-фенилэтиловый спирт также обладает некоторой антимикробной активностью и может повысить эффективность традиционных консервантов.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и противомикробного консерванта в косметических рецептурах.

Бета-фенилэтиловый спирт метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
У людей бета-фенилэтиловый спирт выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглютамина.

Острая доза бета-фенилэтилового спирта при пероральном приеме для крыс составляла от 2,5 до 3,1 мл/кг, а для мышей и морских свинок - от 0,8 до 1,5 г/кг и от 0,4 до 0,8 г/кг соответственно.
Кожные LD для кроликов и морских свинок составляли 0,8 г/кг и 5 г/кг соответственно.

Бета-фенилэтиловый спирт слегка или умеренно раздражал кожу кроликов и морских свинок и не являлся сенсибилизатором для морских свинок.
Бета-фенилэтиловый спирт в концентрации 1% и выше вызывал раздражение глаз кроликов.

Бета-фенилэтиловый спирт не оказался ни раздражителем, ни сенсибилизатором в исследованиях на людях.
Бета-фенилэтиловый спирт не проявлял мутагенности в тесте Эймса или в системе анализа с дефицитом ДНК-полимеразы Escherichia coli.

Бета-фенилэтиловый спирт не увеличивал количество обменов сестринскими хроматидами в лимфоцитах человека.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматическое химическое вещество, обычно имеющее вид прозрачной маслянистой жидкости со сладким ароматом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт можно синтезировать для промышленности с использованием штаммов дрожжей или путем реакции бензола и оксида этилена с катализатором.

Бета-фенилэтиловый спирт естественным образом присутствует в винограде и вине, а также в эфирных маслах многих растений, таких как иланг-иланг, гиацинт и гвоздика.
Бета-фенилэтиловый спирт является доминирующим запахом свежих роз, таких как Rosa multiflora, однако в основном он теряется при производстве эфирного масла, поскольку бета-фенилэтиловый спирт отделяется, и в розовом масле остается только его часть.

Бета-фенилэтиловые спирты представляют собой большой класс важных косметических ингредиентов, но денатурировать необходимо только этанол, чтобы предотвратить перенаправление бета-фенилэтилового спирта из косметических средств в алкогольные напитки.
Бета-фенилэтиловый спирт действительно ингибировал восстановление вызванных радиацией разрывов в ДНК Z. coli.

Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.
Бета-фенилэтиловый спирт коммерчески получают двумя способами.

Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и оксидом этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.
Основным побочным продуктом является бета-фенилэтиловый спирт, которого можно избежать, используя избыток бензола.

Бета-фенилэтиловый спирт оксида стирола также дает бета-фенилэтиловый спирт.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в экстрактах розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.

Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная, прозрачная, слегка вязкая жидкость.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах, а также в качестве консерванта в мыле из-за стабильности бета-фенилэтилового спирта в основных условиях.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой дейтерий, меченный бета-фенилэтиловым спиртом.
Бета-фенилэтиловый спирт, экстрагированный из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный цветочный запах и является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах, а также в качестве консерванта в мыле из-за стабильности бета-фенилэтилового спирта в основных условиях.

Бета-фенилэтиловый спирт естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, таких как розовое масло, масло гвоздики и масло герани, что придает им приятный аромат.
Бета-фенилэтиловый спирт широко используется в парфюмерной и вкусоароматической промышленности из-за цветочного аромата бета-фенилэтилового спирта.

Кроме того, бета-фенилэтиловый спирт обладает противомикробными свойствами, что делает бета-фенилэтиловый спирт полезным в различных косметических продуктах и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
Бета-фенилэтиловый спирт в природе встречается в различных растениях, включая розы, гвоздики, герань и другие цветы.

Бета-фенилэтиловый спирт извлекается из этих источников для использования в парфюмерной промышленности.
Одно из основных применений бета-фенилэтилового спирта — парфюмерная промышленность.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный цветочный аромат, напоминающий розы, что делает Бета-фенилэтиловый спирт популярным выбором для придания сладких и розовых нот парфюмерной и косметической продукции.
В косметике и средствах личной гигиены бета-фенилэтиловый спирт используется в составе средств для макияжа области глаз, средств для макияжа, средств по уходу за кожей, шампуней, парфюмерии и одеколонов.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
Бета-фенилэтиловый спирт играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.

Бета-фенилэтиловый спирт является первичным спиртом и членом бензолов.
Бета-фенилэтиловый спирт — водорастворимый ароматизатор с запахом розы и хорошей антимикробной активностью.

Идеально подходит для продуктов на водной основе и декоративной косметики.
Рекомендуется сочетание с усилителями в виде эмульсий, эффективность не зависит от pH.

Бета-фенилэтиловый спирт, или Бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Бета-фенилэтиловый спирт — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.

Бета-фенилэтиловый спирт широко встречается в природе и содержится в различных эфирных маслах.
Бета-фенилэтиловый спирт мало растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.

Молекула бета-фенилэтилового спирта состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2-), присоединенной к гидроксильной группе (-OH).
Помимо использования в парфюмерии, бета-фенилэтиловый спирт иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, придавая некоторым продуктам сладкий и цветочный вкус.

Бета-фенилэтиловый спирт обладает противомикробными свойствами, поэтому бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт помогает продлить срок хранения этих продуктов, подавляя рост бактерий и грибков.

Бета-фенилэтиловый спирт можно синтезировать химически различными методами, включая восстановление фенилуксусной кислоты или гидратацию стирола.
Синтетический бета-фенилэтиловый спирт часто используется в парфюмерной промышленности, когда необходим экономически эффективный и стабильный источник.

Бета-фенилэтиловый спирт может действовать как растворитель для различных веществ, что повышает его универсальность в различных промышленных применениях.
Бета-фенилэтиловый спирт обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при условии его использования в соответствии с правилами.

Однако, как и с любым химическим веществом, с бета-фенилэтиловым спиртом следует обращаться осторожно, а его концентрация в препаратах должна соответствовать правилам безопасности.
Бета-фенилэтиловый спирт, экстрагируемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет приятный цветочный запах и является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с легким запахом розы.
Бета-фенилэтиловый спирт может быть каталитически дегидрирован до фенилацетальдегида и окислен до фенилуксусной кислоты (например, хромовой кислотой).

Бета-фенилэтиловый спирт — основной компонент розовых масел, получаемых из цветков розы.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в меньших количествах в масле нероли, масле иланг-иланга, масле гвоздики и маслах герани.

Поскольку спирт хорошо растворим в воде, потери происходят при производстве эфирных масел путем перегонки с водяным паром.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой эфиры жирных кислот с низкой молекулярной массой, а также некоторые алкиловые эфиры являются ценными ароматическими и вкусоароматическим веществами.

Фенилэтиловый спирт содержится в миндале.
Бета-фенилэтиловый спирт входит в состав масла иланг-иланга.

Бета-фенилэтиловый спирт является ароматизатором.
Бета-фенилэтиловый спирт также называют Р-бета-фенилэтиловым спиртом, п-фенилэтиловым спиртом, 2-фенилэтанолом, бензолэтанолом, бензилкарбинолом и п-гидр��ксиэтилбен~еном.~-~) ПЭА — бесцветный, прозрачный, слегка вязкая жидкость с резким, жгучим вкусом.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет цветочный запах с розовым характером.'~?~,~) Молекулярная масса ПЭА равна 122,17.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет удельный вес 1,0202 при 20°C (по сравнению с водой при 4°C) и от 1,017 до 1,019 при 25°C (по сравнению с водой при 25°C).

Бета-фенилэтиловый спирт также растворим в нелетучих маслах, глицерине и пропиленгликоле и слабо растворим в минеральном масле.
Образец бета-фенилэтилового спирта объемом 2 мл растворяется в 100 мл воды после тщательного воздействия воздуха. Это может привести к небольшому окислению бета-фенилэтилового спирта.

Бета-фенилэтиловый спирт может окисляться кислотами и другими окислителями, а окисление в присутствии воздуха ускоряется под действием тепла.
Бета-фенилэтиловый спирт стабилен в бесцветных стеклянных ампулах при комнатной температуре или в полностью непрозрачных контейнерах, хранящихся при температуре от 4 до 27°С до 1 года.

Бета-фенилэтиловый спирт поглощается полиэтиленовыми контейнерами. (~,~,~) ПЭА естественным образом встречается в окружающей среде.
Бета-фенилэтиловый спирт вырабатывается микроорганизмами, растениями и животными».0)
Бета-фенилэтиловый спирт был обнаружен в виде свободного или этерифицированного спирта в ряде натуральных эфирных масел, а также в продуктах питания, специях и табаке.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в некоторых видах мыла, а также в косметике, средствах личной гигиены и производстве продуктов питания для создания цветочно-розовых ароматов и вкусов.
Бета-фенилэтиловый спирт можно производить различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.

Наиболее распространенный метод включает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Температура кипения бета-фенилэтилового спирта при 750 мм рт.ст. составляет 219–221°С, при 14 мм рт.ст. – 104°С, при 12 мм рт.ст. – от 98 до 100°С, при 10 мм рт.ст. – 97,4°С.

Температура замерзания бета-фенилэтилового спирта составляет -27°C.
Спирт горюч, температура вспышки бета-фенилэтилового спирта составляет 102,2°С.

Бета-фенилэтиловый спирт — это бета-фенилэтиловый спирт, который предотвращает или замедляет рост бактерий и, таким образом, защищает косметику и средства личной гигиены от порчи.
Бета-фенилэтиловый спирт — противомикробное, антисептическое и дезинфицирующее средство, которое также используется в качестве ароматической эссенции.

Бета-фенилэтиловый спирт – натуральный и многофункциональный ингредиент с приятным цветочным запахом.
Благодаря превосходным антимикробным свойствам бета-фенилэтилового спирта бета-фенилэтиловый спирт используется в косметике в качестве усилителя консерванта для сокращения традиционного использования консервантов.

В отличие от консервантов на основе органических солей, которым для оптимального действия требуется низкий уровень pH, бета-фенилэтиловый спирт не зависит от pH.
Бета-фенилэтиловый спирт эффективен в широком диапазоне pH и термостабилен.

По этой причине бета-фенилэтиловый спирт можно использовать во всех видах косметической и парфюмерной продукции, в качестве дезодоранта и для альтернативной консервации.
Бета-фенилэтиловый спирт растворим в воде и большинстве органических растворителей.

Бета-фенилэтиловый спирт или бета-фенилэтиловый спирт представляет собой органическое соединение, состоящее из фенетильной группы, присоединенной к ОН.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде, но смешиваемую с большинством органических растворителей.

Несовместим с окислителями и белками, например сывороткой.
Бета-фенилэтиловый спирт частично инактивируется полисорбатами, хотя это не так сильно, как снижение антимикробной активности, происходящее при использовании парабенов и полисорбатов.
Этанол очищают встряхиванием Бета-фенилэтилового спирта с раствором сернокислого железа, спиртовой слой промывают дистиллированной водой и фракционируют.

Бета-фенилэтиловый спирт не проявлял мутагенности в бактериальных анализах, а бета-фенилэтиловый спирт не увеличивал количество обменов сестринскими хроматидами в лимфоцитах человека.

Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить реакцией бромида фенилмагния и оксида этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

Показатель преломления бета-фенилэтилового спирта при 20°C для натриевого света составляет от 1,530 до 1,534. (2~4-6) Бета-фенилэтиловый спирт хорошо растворим в спирте и эфире.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем биотрансформации L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.

Правильные условия хранения, такие как хранение бета-фенилэтилового спирта в прохладном и темном месте, важны для сохранения качества бета-фенилэтилового спирта.
Воздействие бета-фенилэтилового спирта на окружающую среду зависит от таких факторов, как его источник (природный или синтетический) и конкретное применение.

В целом, при ответственном использовании и в соответствии с правилами воздействие бета-фенилэтилового спирта на окружающую среду считается минимальным.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с использованием боргидрида натрия и йода в ТГФ.

Бета-фенилэтиловый спирт содержится в экстрактах розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.

Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Бета-фенилэтиловый спирт содержится не только в эфирных маслах растений, но и является естественным компонентом некоторых фруктов.

Бета-фенилэтиловый спирт придает характерный аромат некоторым фруктам, таким как яблоки и клубника.
Продолжаются исследования потенциальных терапевтических свойств бета-фенилэтилового спирта.

Некоторые исследования показывают, что бета-фенилэтиловый спирт может оказывать противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять потенциальное медицинское применение бета-фенилэтилового спирта.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в различных промышленных процессах.
Например, бета-фенилэтиловый спирт можно использовать в качестве прекурсора при синтезе других химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.

Бета-фенилэтиловый спирт присутствует в вине в следовых количествах и считается одним из летучих соединений, влияющих на общий аромат и вкус вина.
В парфюмерии бета-фенилэтиловый спирт часто используется в сочетании с другими ароматическими соединениями для создания сложных и сбалансированных ароматов.

Бета-фенилэтиловый спирт имеет мягкий цветочный аромат, что делает бета-фенилэтиловый спирт универсальным ингредиентом в парфюмерных композициях.
Использование бета-фенилэтилового спирта регулируется правилами и рекомендациями, установленными регулирующими органами в разных странах.

Бета-фенилэтиловый спирт важен для промышленности, чтобы соблюдать эти правила, чтобы обеспечить безопасность и правильную маркировку продуктов, содержащих это соединение.
Бета-фенилэтиловый спирт относительно стабилен, но, как и многие химические вещества, бета-фенилэтиловый спирт может со временем разлагаться, особенно под воздействием света и воздуха.

Бета-фенилэтиловый спирт — это соединение, которое естественным образом присутствует в различных фруктах, цветах и растениях.
В лабораторных исследованиях Бета-фенилэтиловый спирт продемонстрировал способность влиять на активность специфических ферментов, рецепторов и каналов.

Примечательно, что бета-фенилэтиловый спирт ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу.
Кроме того, исследования выявили потенциал бета-фенилэтилового спирта в модуляции активности рецепторов, связанных с G-белком, которые играют решающую роль в широком спектре физиологических процессов.

Применение бета-фенилэтилового спирта:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в составе спреев для помещений и освежителей воздуха для придания приятного и длительного аромата.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в лаках для ногтей, средствах для снятия лака и других средствах по уходу за ногтями из-за аромата бета-фенилэтилового спирта и потенциальных антимикробных свойств.
Бета-фенилэтиловый спирт — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.

Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использован��я внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок в помещении).
Бета-фенилэтиловый спирт предназначен для выделения из ароматизированных: одежды, ластика, игрушек, бумажной продукции и компакт-дисков.
Широкое использование профессиональными работниками

Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: полиролях и восках, моющих и чистящих средствах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, косметике и средствах личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки.
Бета-фенилэтиловый спирт используется как в водных, так и в спиртовых парфюмерных составах, способствуя стабильности аромата в различных типах духов.

В рецептуре биоразлагаемых и экологически чистых чистящих средств может использоваться бета-фенилэтиловый спирт из-за его чистящих свойств и мягкого запаха.
В нишевой и кустарной парфюмерии, где создаются уникальные и специализированные ароматы, бета-фенилэтиловый спирт ценится за свои цветочные и универсальные характеристики.

При производстве растительных экстрактов, используемых в средствах по уходу за кожей и косметических составах, бета-фенилэтиловый спирт может использоваться из-за его ароматических свойств.
Бета-фенилэтиловый спирт качественно и количественно является одним из важнейших ароматических веществ, относящимся к классу аралифатических спиртов.

Бета-фенилэтиловый спирт часто и в больших количествах используется в качестве ароматизатора.
Бета-фенилэтиловый спирт является популярным компонентом композиций типа розы, но бета-фенилэтиловый спирт также используется в других цветочных нотах.

Бета-фенилэтиловый спирт устойчив к щелочам и поэтому идеально подходит для использования в мыльной парфюмерии.
Бета-фенилэтиловый спирт используется для маскировки запаха, а также в качестве консерванта.

Бета-фенилэтиловый спирт может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента некоторых лекарственных препаратов.
Бета-фенилэтиловый спирт своими антимикробными свойствами может способствовать стабильности и сохранности фармацевтических продуктов.

Мягкий и приятный запах бета-фенилэтилового спирта делает бета-фенилэтиловый спирт пригодным для использования в средствах от насекомых.
Бета-фенилэтиловый спирт можно включать в составы для улучшения общего аромата этих продуктов.

Бета-фенилэтиловый спирт иногда используется при производстве ароматических свечей и освежителей воздуха для придания цветочного аромата, улучшающего атмосферу жилых помещений.
Помимо косметики, бета-фенилэтиловый спирт часто включается в различные продукты личной гигиены, такие как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, из-за аромата бета-фенилэтилового спирта и его консервирующих свойств.

Благодаря своим растворяющим свойствам бета-фенилэтиловый спирт может использоваться в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка тканей.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в ряде бытовых товаров, включая чистящие растворы, кондиционеры для белья и стиральные порошки, где антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта способствуют сохранению продуктов.

В микробиологических лабораториях бета-фенилэтиловый спирт иногда используется в качестве дезинфицирующего средства или в составе сред для культивирования микроорганизмов.
Антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта делают бета-фенилэтиловый спирт потенциальным кандидатом для использования в упаковочных материалах для пищевых продуктов для подавления роста микроорганизмов и продления срока годности упакованных пищевых продуктов.

Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, благодаря приятному аромату и консервирующим свойствам бета-фенилэтилового спирта.
Бета-фенилэтиловый спирт можно включать в спреи для ухода за домашними животными, чтобы придать им приятный запах и потенциально помочь контролировать запахи.

Некоторые стоматологические продукты, такие как жидкости для полоскания рта и зубные гели, могут содержать бета-фенилэтиловый спирт из-за его потенциального противомикробного действия и аромата.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, бета-фенилэтиловый спирт иногда используется при создании цветочных и фруктовых ароматизаторов для различных пищевых продуктов.

В некоторых кулинарных целях бета-фенилэтиловый спирт может использоваться для улучшения аромата и вкуса определенных блюд или десертов.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в очищающих средствах, тониках, увлажняющих кремах и других косметических составах.

Бета-фенилэтиловый спирт помогает продлить срок годности продуктов и защищает от вредных микроорганизмов.
Кроме того, кондиционирующие свойства бета-фенилэтилового спирта делают его популярным ингредиентом в увлажняющих кремах и других продуктах по уходу за кожей.
Косметическая продукция: Бета-фенилэтиловый спирт не только действует как консервант, но и широко используется в качестве ароматизирующего ингредиента, придавая косметическим продуктам цветочный аромат.

Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в широком ассортименте косметических средств, включая тональные основы, румяна и тени для век.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в пищевых ароматизаторах, особенно в медовых, хлебных, яблочных, розовых ароматизаторах и так далее.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в табачных ароматизаторах.
Бета-фенилэтиловый спирт используется для смешивания эфирного масла розы и всех видов ароматов, таких как ароматы жасмина, сирени, цветов апельсина и т. д.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.
Бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности.

Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в различных продуктах питания и напитках.
Благодаря своим противомикробным свойствам бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях.

Бета-фенилэтиловый спирт помогает предотвратить рост бактерий и грибков, продлевая срок хранения этих продуктов.
Бета-фенилэтиловый спирт служит растворителем в промышленных процессах, что способствует универсальности бета-фенилэтилового спирта.

Бета-фенилэтиловый спирт можно использовать в синтезе различных химических веществ, в том числе фармацевтических и агрохимикатов.
Хотя исследования все еще изучаются, они показывают, что бета-фенилэтиловый спирт может обладать потенциальными терапевтическими свойствами.

Бета-фенилэтиловый спирт изучался на предмет его противовоспалительного и антиоксидантного действия, но для подтверждения этих результатов необходимы дополнительные исследования.
Натуральный бета-фенилэтиловый спирт, содержащийся в некоторых фруктах, придает характерный аромат и вкус некоторым продуктам, включая яблоки и клубнику.

Бета-фенилэтиловый спирт присутствует в вине в следовых количествах и влияет на его общий аромат и вкус.
Бета-фенилэтиловый спирт считается одним из летучих соединений, влияющих на органолептические характеристики вина.

Антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта делают его подходящим ингредиентом в некоторых бытовых чистящих, моющих и дезинфицирующих средствах.
Приятный запах бета-фенилэтилового спирта делает его пригодным для использования в продуктах для ароматерапии, таких как смеси эфирных масел или масла для диффузоров.

Бета-фенилэтиловый спирт используется в научно-исследовательских лабораториях, часто в качестве эталонного соединения или исходного материала в химическом синтезе.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве противомикробного консерванта в назальных, офтальмологических и ушных препаратах в концентрации 0,25–0,5% об./об.; Бета-фенилэтиловый спирт обычно используется в сочетании с другими консервантами.

Бета-фенилэтиловый спирт также использовался сам по себе в качестве противомикробного консерванта в концентрациях до 1% об./об. в препаратах для местного применения.
При такой концентрации микоплазмы инактивируются в течение 20 минут, хотя оболочечные вирусы устойчивы.

Бета-фенилэтиловый спирт также ��спользуется в ароматизаторах и в качестве парфюмерного компонента, особенно в духах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт имеет сладкий цветочный аромат, напоминающий розы, что делает бета-фенилэтиловый спирт популярным выбором для придания розовых ноток парфюмерии и средствам личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт иногда используется при производстве экстрактов и настоек трав, способствуя общему аромату конечного продукта.

Антимикробные свойства бета-фенилэтилового спирта делают его подходящим ингредиентом жидкого мыла и средств для мытья тела, помогая защитить продукты от вредных микроорганизмов.
Бета-фенилэтиловый спирт может быть включен в некоторые жидкости для полоскания рта и средства по уходу за полостью рта из-за его антимикробного действия и усиления общего запаха продукта.

Некоторые средства по уходу за домашними животными, такие как шампуни и кондиционеры, могут содержать бета-фенилэтиловый спирт из-за его ароматических и консервирующих свойств.
Бета-фенилэтиловый спирт можно найти в цветочных водах и гидрозолях, что придает этим продуктам ароматические свойства.

Потребительское использование:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах борьбы с вредителями), средствах для ухода за воздухом, парфюмерии и ароматизаторах, косметике и средствах личной гигиены, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах, а также фармацевтических препаратах.
Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: полиролях и восках, моющих и чистящих средствах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, косметике и средствах личной гигиены.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы бета-фенилэтилового спирта в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки.

Использование на промышленных объектах:
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах для ухода за воздухом, регуляторах pH, средствах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Бета-фенилэтиловый спирт используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду Бета-фенилэтилового спирта могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Возникновение и использование бета-фенилэтилового спирта:
Бета-фенилэтиловый спирт содержится в экстрактах розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
Бета-фенилэтиловый спирт также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

Поэтому бета-фенилэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда желателен запах розы.
Бета-фенилэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах.

Бета-фенилэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Бета-фенилэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

Производство бета-фенилэтилового спирта:
Известно множество синтетических методов получения бета-фенилэтилового спирта.

В настоящее время промышленное значение имеют:

1) Реакция Фриделя–Крафтса бензола и оксида этилена:
В присутствии мольных количеств хлорида алюминия оксид этилена реагирует с бензолом с образованием продукта присоединения, который гидролизуется до фенилэтилового спирта:
Реакция Фриделя – Крафтса бензола и оксида этилена.

Образования побочных продуктов, таких как 1,2-дифенилэтан, в значительной степени можно избежать, используя избыток бензола при низкой температуре.
Для получения чистого бета-фенилэтилового спирта, не содержащего хлора и пригодного для использования в парфюмерии, необходимы специальные процедуры очистки.

2) Гидрирование оксида стирола. Отличные выходы бета-фенилэтилового спирта достигаются при гидрировании оксида стирола при низкой температуре с использованием никеля Ренея в качестве катализатора и небольшого количества гидроксида натрия.

Синтез бета-фенилэтилового спирта:
Бета-фенилэтиловый спирт коммерчески получают двумя способами.

Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и оксидом этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.
Основным побочным продуктом является дифенилэтан, которого можно избежать, используя избыток бензола.
Гидрирование оксида стирола также дает бета-фенилэтиловый спирт.

Лабораторные методы:

Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить реакцией бромида фенилмагния и оксида этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем биотрансформации L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Бета-фенилэтиловый спирт также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с использованием боргидрида натрия и йода в ТГФ.

Обращение и хранение бета-фенилэтилового спирта:

Хранилище:
Бета-фенилэтиловый спирт стабилен в массе, но летуч и чувствителен к свету и окислителям.
При хранении в контейнерах из полиэтилена низкой плотности бета-фенилэтиловый спирт может абсорбироваться контейнерами.

Сыпучий материал следует хранить в хорошо укупоренной таре, защищенном от света, в сухом прохладном месте.
Бета-фенилэтиловый спирт достаточно стабилен как в кислых, так и в щелочных растворах.

Водные растворы можно стерилизовать автоклавированием.
Сообщается, что потери в полипропиленовых контейнерах незначительны в течение 12 недель при температуре 30°C.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность бета-фенилэтилового спирта:

Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность:
Бета-фенилэтиловый спирт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.

При длительном хранении может образовывать пероксиды.
Протирайте контейнер и периодически проверяйте его на наличие перекисей.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Профиль безопасности бета-фенилэтилового спирта:
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Бета-фенилэтиловый спирт можно производить различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.

Наиболее распространенный метод включает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Полученный бета-фенилэтиловый спирт затем очищают с получением бета-фенилэтилового спирта.

Бета-фенилэтиловый спирт вызывает раздражение кожи и глаз.
При нагревании до разложения бета-фенилэтиловый спирт выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Бета-фенилэтиловый спирт обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.
Однако при концентрации, используемой для консервации глазных капель (около 0,5% по объему) или выше, может возникнуть раздражение глаз.

Экспериментальные тератогенные эффекты.
Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.

Вызывает тяжелые поражения центральной нервной системы у экспериментальных животных.
Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями.

Меры первой помощи при бета-фенилэтиловом спирте:

Общий совет:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Будьте осторожны, если у пострадавшего рвота.
Риск аспирации!

Держите дыхательные пути свободными.
Легочная недостаточность возможна после аспирации рвоты.
Немедленно позвоните врачу.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения бета-фенилэтилового спирта:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса бета-фенилэтилового спирта:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы бета-фенилэтилового спирта:
Номер CAS: 60-12-8
Номер ЕС: 200-456-2
Формула Хилла: C ₈ H ₁₀ O
Химическая формула: C ₆ H ₅ CH ₂ CH ₂ OH.
Молярная масса: 122,17 g/mol
Код ТН ВЭД: 2906 29 00

Номер CAS: 60-12-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:49000
ХЕМБЛ: ChEMBL448500
Химический Паук: 5830
Лекарственный банк: DB02192
Информационная карта ECHA: 100.000.415
КЕГГ: D00192
ПабХим CID: 6054
UNII: ML9LGA7468
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID9026342
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Ключ: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
ИнЧИ=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Ключ: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: c1ccc(cc1)CCO

Номер CAS: 60-12-8
Молекулярный вес: 122,16
Байльштайн: 1905732
Номер ЕС: 200-456-2
Номер леев: MFCD00002886
Идентификатор вещества PubChem: 57652684
НАКРЫ: NA.22

Свойства бета-фенилэтилового спирта:
Температура плавления: -27 °C (лит.)
Температура кипения: 219-221 °С/750 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт. ст. (58 °C)
показатель преломления: n20/D 1,5317(лит.)
ФЕМА: 2858 | Бета-фенилэтиловый спирт
Температура вспышки: 216 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: смешивается с хлороформом.
форма: Жидкость
рка: 15,17±0,10 (прогнозируется)
цвет: Прозрачный бесцветный
Аромат: цветочный аромат роз.
PH: 6-7 (20 г/л, H2O, 20 ℃ )
предел взрываемости 1,4-11,9%(В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 20 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7224
Номер JECFA: 987
РН: 1905732
Диэлектрическая проницаемость: 13,0 ( 20 ℃ )
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,50

Химическая формула: C8H10O.
Молярная масса: 122,167 g·mol−1
Запах: Мягкий, как роза.
Плотность: 1,017 г/см3
Температура плавления: -27 ° C (-17 ° F; 246 К)
Точка кипения: от 219 до 221 ° C (от 426 до 430 ° F; от 492 до 494 К).
журнал Р: 1,36

плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 100
давление пара: 1 мм рт. ст. (58 °C)
Анализ: ≥99,0% (GC)
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,5317 (лит.)
АД: 219-221 °С/750 мм рт. ст. (лит.)
т. пл.: −27 °C (лит.)
плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
Строка SMILES: OCCC1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Ключ InChI: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 219 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,023 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,4–11,9 % (В)
Температура вспышки: 102 °С.
Температура воспламенения: 410 °С.
Точка плавления: -27 °С.
Значение pH: 6–7 (20 г/л, H ₂ O, 20 °C)
Давление пара: 0,08 гПа (20 °C)
Растворимость: 20 г/л.

Характеристики бета-фенилэтилового спирта:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °С/4 °С): 1,019–1,020
Идентичность (IR): проходит тест

Названия бета-фенилэтилового спирта:

Названия регуляторных процессов:
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтанол
Фенэтиловый спирт

Названия ИЮПАК:
2-ФЕНИЛЭТАНОЛ
2-фениэтанол
2-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтан-1-ол
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
Бета-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтиловый спирт
2-фенилэтиловый спирт
Бензолэтанол
п-мент-1-ен-8-ол
ПЭА
ПЭА, бета-фенилэтиловый спирт
Фенэтиловый спирт
ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
Фенилэтиловый спирт
фенилэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
β-ПЭА, бензилкарбинол

Торговые названия:
2-ПЭА
ГОРОХ-ФЕНИЛЭТИЛФЕНОЛ
Фенэтиловый спирт
Фенилэтиловый спирт
ФЕНИЛРОЗА

Другие имена:
Бета-фенилэтиловый спирт
Фенэтиловый спирт
Бензилкарбинол
β-гидроксиэтилбензол
Бензолэтанол

Другие идентификаторы:
60-12-8

MeSH бета-фенилэтилового спирта:
2 Фенилэтанол
Бета-фенилэтиловый спирт
Алкоголь, Фенетил
Алкоголь, Фенилэтил
Бензилкарбинол
бета-фенилэтанол
бета-фенилэтанол
Карбинол, Бензил
Фенетиловый спирт
Фенилэтанол
Фенилэтиловый спирт
БИЗОМЕР ГПМА
Бисомер ГПМА представляет собой химическое вещество с химической формулой C7H12O3.
Бисомер HPMA растворим в обычных органических растворителях, но растворим в воде.
Бисомер HPMA представляет собой бесцветную жидкость.


Номер CAS: 27813-02-1
Номер ЕС: 248-666-3
Молекулярная формула: C7H12O3.


Бисомер HPMA представляет собой мономер с одной функциональной группой.
Являясь специальным эфиром акриловой кислоты, Bisomer HPMA представляет собой бесцветную и прозрачную жидкость с двумя функциональными группами: двойной углерод-углеродной связью и гидроксильной группой.
Бисомер HPMA является нетоксичным и не желтеющим мономером.


Бисомер HPMA пригоден для использования в красках.
Бисомер HPMA представляет собой гидроксифункциональный мономер, используемый для производства акриловых полиолов и других гидрофильных полимеров.
Бисомер HPMA представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Свойства чрезвычайно активны, скорость отверждения немного ниже, чем у HPA, раздражение кожи и токсичность ниже, чем у HPA, применение довольно обширно, обычно используется для улучшения адгезии бисомера HPMA к полярным подложкам, является наиболее часто используемым однофункциональным групповой мономер.
Бисомер HPMA является нетоксичным и не желтеющим мономером.


Бисомер HPMA водорастворим (высоко гидрофильен), неиммуногенен и нетоксичен и хорошо присутствует в кровообращении.
Бисомер HPMA представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Бисомер HPMA представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.


Бисомер HPMA представляет собой гидроксипропилметакрилат.
Бисомерный мономер HPMA для специальных полимеров.
Бисомер HPMA широко используется в производстве акриловых полиолов для OEM-автомобилей и ремонтных покрытий, а также промышленных покрытий.


Бисомер HPMA водорастворим (высоко гидрофильен), неиммуногенен и нетоксичен и хорошо присутствует в кровообращении.
Бисомер HPMA легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают места сшивки и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.


Бисомер HPMA представляет собой метакриловый гидроксимономер и на вид представляет собой прозрачную жидкость.
Бисомер ГПМА представляет собой жидкость белого цвета с легким неприятным запахом.
Бисомер HPMA может плавать или тонуть в воде.


Бисомер HPMA представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.
Бисомер HPMA представляет собой мономер, используемый для производства полимера поли(N-(2-гидроксипропил)метакриламида).
Бисомер HPMA имеет молекулярную массу (ср.) 144 г/моль, содержание диэфира (PGDMA) не более 0,2% и цветовое число не более 10 Pt/Co.


Бисомер HPMA представляет собой гидрофобный гидроксилсодержащий мономер, который особенно полезен в производстве герметиков с вакуумной пропиткой для литых алюминиевых композиций, а также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.
Бисомер HPMA представляет собой еноатный эфир, который представляет собой 1-метакрилоильное производное пропан-1,2-диола.


Бисомер HPMA играет роль мономера полимеризации.
Бисомер HPMA функционально связан с пропан-1,2-диолом и метакриловой кислотой.
Бисомер HPMA относительно нелетуч, нетоксичен и не желтеет.


Бисомер HPMA по сравнению с HEMA более подходит, когда требуется лучшая водостойкость, а также лучшая устойчивость к усадке.
Бисомер HPMA легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают места сшивки и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.


Бисомер HPMA представляет собой функциональный мономер для приготовления горячих твердых акриловых покрытий, модификаторов стирол-бутадиенового латекса, акрилово-модифицированного полиуретанового покрытия, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, отделочного средства для текстиля, покрытия для бумаги, фоточувствительной краски и модифицированного агента полиуретановой виниловой смолы.


Бисомер ГПМА представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с легким неприятным запахом с молекулярной формулой C7H12O3.
Бисомер HPMA может плавать или тонуть в воде.
Бисомер HPMA содержит небольшие количества метакриловой кислоты и оксида пропилена.


Бисомер HPMA представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким сладковатым запахом.
Бисомер HPMA содержит небольшое количество ингибитора полимеризации, а также небольшое количество метакриловой кислоты и оксида пропилена.
Бисомер HPMA представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Бисомер HPMA представляет собой еноатный эфир, который представляет собой 1-метакрилоильное производное пропан-1,2-диола.
Бисомер HPMA играет роль мономера полимеризации.
Бисомер HPMA функционально связан с пропан-1,2-диолом и метакриловой кислотой.


Бисомер ГПМА представляет собой жидкость белого цвета с легким неприятным запахом. Может плавать или тонуть в воде.
Температура кипения бисомера HPMA составляет 96°C (1,33 кПа), 57°C (66,7 Па), относительная плотность 1,066 (25/16°C), показатель преломления 1,4470, температура вспышки 96°C. .


Бисомер HPMA легко сополимеризуется с широким спектром мономеров.
Гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей, придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, цвет и летучесть.
Бисомер HPMA представляет собой мономер, используемый для производства полимера поли(N-(2-гидроксипропил)метакриламида).


Бисомер ГПМА выглядит как белая жидкость с легким неприятным запахом.
Бисомер HPMA может плавать или тонуть в воде.
Бисомер HPMA представляет собой кристаллы или белое кристаллическое твердое вещество.


Бисомер HPMA имеет еще один характер, который имеет низкую долю в направлении или формуле, его функция замечательна.
Бисомер HPMA представляет собой енолят, 1-метакрилоильное производное пропан-1,2-диола.
Бисомер HPMA играет роль полимеризующегося мономера.


Бисомер HPMA нетоксичен и не желтеет.
Бисомер HPMA растворим в обычных органических растворителях, но растворим в воде.
Бисомер HPMA представляет собой бесцветную жидкость.
Бисомер HPMA относительно нелетуч, нетоксичен и не желтеет.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БИЗОМЕРА HPMA:
Бисомер HPMA можно сополимеризовать с другими акриловыми мономерами для получения акриловых смол, содержащих активные гидроксильные группы.
С меламиноформальдегидной смолой, диизоцианатом, эпоксидной смолой и т.п. для приготовления двухкомпонентных покрытий.
Бисомер HPMA также используется в качестве клея для синтетических тканей и в качестве добавки для обеззараживания смазочного масла.


Бисомер HPMA представляет собой монофункциональный метакриловый мономер, используемый в УФ-отверждаемых красках/покрытиях, в производстве термореактивных акриловых полиолов, модификатора латекса бутадиен-стирольного каучука, полиэфирного покрытия, модифицированного акриловой кислотой, клеев, печатных красок, мономеров капролактона, покрытий для автомобилей, водных растворов. растворимое связующее для гальванических покрытий, средство для обработки текстиля, средство для отделки волокон, покрытие для бумаги, бытовая техника, герметики, печатные формы Napp, печатные формы из фотопреполимеров, моющие и смазочно-масляные добавки, связующие и металлы.


Бисомер HPMA используется в качестве активного разбавителя и сшивающего агента в системе радиационного отверждения, а также может использоваться в качестве сшивающего агента для смол, модификатора пластика и резины.
Бисомер HPMA используется: акриловая смола, акриловая краска, текстильный клей и дезактивирующая смазочная добавка.


Применение Bisomer HPMA, например, при изготовлении искусственных ногтей (акриловых ногтей), клеев для стоматологических композитов, зубных протезов или любых других применений, которые могут привести к имплантации или длительному контакту с человеческим телом, требует определенного класса.
Бисомер HPMA используется в производстве акриловых полимеров для клеев, чернил и покрытий для автомобилей, бытовой техники и металлов.


Бисомер HPMA может использоваться в качестве модификатора для производства термореактивных покрытий, клеев, средств для обработки волокон и сополимеров синтетических смол, а также может использоваться в качестве одного из основных мономеров сшивающих функциональных групп, используемых в акриловых смолах.
Бисомер HPMA также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.


Добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию.
Бисомер HPMA используется Мономер для акриловых смол, связующих для нетканых материалов, моющих присадок к смазочным маслам.
Бисомер HPMA в основном используется при производстве активных групп гидроксиакриловых смол.


Используется бисомер HPMA. Метакриловая кислота, моноэфир пропан-1,2-диола.
Бисомер ГПМА может сополимеризоваться с акриловой кислотой и сложным эфиром, акролеином, акрилонитрилом, акриламидом, метакрилонитрилом, винилхлоридом, стиролом и многими другими мономерами.


Бисомер HPMA в основном используется для акриловых покрытий горячего отверждения, акриловых материалов, отверждаемых УФ-излучением, фоточувствительных покрытий, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средств для обработки текстиля, обработки полимеров-модификаторов сложноэфирных полимеров и агентов, снижающих содержание воды в основе кислоты, и т. д.
Преимущества бисомера HPMA заключаются в том, что он действительно может значительно улучшить эксплуатационные характеристики продукта при меньшем объеме использования.


Бисомер HPMA также широко используется в производстве гибких печатных форм из фотополимера, отверждаемого УФ-излучением.
Бисомер HPMA в основном используется для акриловых покрытий горячего отверждения, акриловых материалов, отверждаемых УФ-излучением, фоточувствительных покрытий, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средств для обработки текстиля, сложноэфирных полимеров, полимеров-модификаторов, агентов, снижающих содержание воды в основе кислоты, и т. д.


Бисомер HPMA можно использовать для обработки волокна, улучшения водостойкости, устойчивости к растворителям, устойчивости к морщинам и водостойкости волокна.
Бисомер HPMA также можно использовать для изготовления термореактивного покрытия с отличными характеристиками, синтетического каучука, присадки к смазочному маслу и т. д.
Что касается клея, сополимеризация с виниловыми мономерами может улучшить прочность клея.


При обработке бумаги акриловая эмульсия, используемая для покрытия, может улучшить водостойкость и прочность Bisomer HPMA.
Бисомер HPMA можно использовать в качестве активного разбавителя и сшивателя в системах ради��ционного отверждения, сшивателя смол, модификатора пластика и резины.
Бисомер HPMA используется в бытовой краске, строительном покрытии, автомобильной краске, покрытии бумаги, резиновом покрытии.


Бисомер HPMA в основном используется для изготовления акриловых смол, акриловых покрытий, текстильных материалов, клеев и дезактивирующих и смазочных добавок.
Применение бисомера HPMA: авторемонтное покрытие, авто/транс OEM-покрытие, покрытие печатных плат, общий промышленный клей, общепромышленное покрытие, промышленный композит, промышленный герметик, покрытие для кожи/ткани, печать - литографические/офсетные/термофиксированные краски, производитель смол, Транспортные покрытия, УФ-покрытия


Бисомер HPMA используется в качестве мономера для акриловых смол, связующих для нетканых материалов, моющих присадок к смазочно-масляным материалам.
Бисомер HPMA используется в производстве термореактивных акриловых покрытий, полиэфирных покрытий, модифицированных акриловой кислотой, водорастворимых связующих для гальванических покрытий, покрытий для бумаги, светочувствительных покрывающих агентов и т. д.


Бисомер HPMA используется в качестве сомономера в лакокрасочных смолах и пластмассах.
Бисомер HPMA также используется в качестве сомономера в ненасыщенных полиэфирах на основе стирола, акриловых смолах на основе ПММА и составах виниловых эфиров в анкерных болтах и химических креплениях.


Бисомер HPMA также широко используется в производстве гибких фотополимерных печатных форм, отверждаемых УФ-излучением.
Бисомер HPMA используется в качестве модификатора стекловолокна, связующего и смазочного материала.
Бисомер HPMA используется в эмульсиях и смолах в виде воды или растворителя, используя его гидрофильные свойства и свойства сшивания.


Бисомер HPMA используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и изделий из металла.
Бисомер HPMA также может использоваться в производстве эмульсионных полимеров в сочетании с другими товарными метакрилатами и акрилатами, особенно для текстильных покрытий и проклейки тканей.


Бисомер HPMA особенно полезен в качестве гидрофобного гидроксимономера при производстве герметиков для вакуумной пропитки литых алюминиевых компонентов.
Бисомер HPMA используется в качестве сомономера в ненасыщенных полиэфирах на основе стирола, акриловых смолах на основе ПММА, а также в составах винилэфирных эфиров в анкерных болтах и химических креплениях.


Бисомер HPMA используется в синтезе акрилового полиола для введения гидроксильной группы, используемой в автомобильных и промышленных покрытиях.
Бисомер HPMA используется в стоматологических композитах, печатных формах Napp, печатных формах из фотопреполимеров, герметиках, а также УФ-отверждаемых красках и покрытиях.
Бисомер HPMA представляет собой монофункциональный метакриловый мономер, используемый в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.


Применение бисомера HPMA: акриловые смолы, клеи и герметики, архитектурные покрытия, автомобильные и промышленные покрытия, композиты, полиэфирные смолы, полиуретановые дисперсии, системы УФ-отверждения, а также отделка дерева и кожи.
Бисомер HPMA широко используется в производстве полигидроксиакриловой кислоты для автомобильных покрытий и ремонтных покрытий, а также для промышленных покрытий.


Бисомер HPMA особенно полезен в качестве гидрофобного гидроксимономера при производстве герметиков для вакуумной пропитки литых алюминиевых деталей.
Бисомер HPMA нетоксичен, не желтеет и может также использоваться в качестве сомономера в составах стирольных ненасыщенных полиэфиров, полиметилметакрилата, акрила и виниловых эфиров для анкерных болтов и химического склеивания.


Бисомер HPMA также можно смешивать с другими коммерческими метакрилатами и акрилатами для получения эмульсионных полимеров, особенно тканевых покрытий и проклейки тканей.
Бисомер HPMA также используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенных полиэфирах (UPR).


Бисомер HPMA используется в качестве активного разбавителя и сшивающего агента в системах радиационного отверждения, а также в качестве сшивающего агента для смол, модификатора пластика и резины.
Бисомер HPMA также является активным сырьем для химического синтеза и склонен вызывать реакции присоединения с широким спектром органических неорганических соединений.


Бисомер HPMA используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и изделий из металла.
Бисомер HPMA также используется в качестве сомономера в ненасыщенных полиэфирах на основе стирола, акриловых смолах на основе ПММА и составах виниловых эфиров в анкерных болтах и химических анкерах.


Бисомер HPMA используется в качестве реактивного разбавителя и сшивающего агента в системе УФ-отверждения.
Бисомер HPMA используется в качестве замены стирола или ММА в ненасыщенных полиэфирах, акриловых смолах на основе ПММА и составах виниловых эфиров для таких применений, как гелькоуты, 2-компонентные напольные покрытия, отверждаемые перекисью, и композиты.


Бисомер HPMA также используется в качестве покрывающего агента в уретан-метакрилатных олигомерах для различных применений, включая химические анкеры, конструкционные и анаэробные клеи.
Бисомер HPMA также используется в качестве основы для iBodies, миметиков антител на полимерной основе.


Бисомер ГПМА применяют при приготовлении твердых и эмульсионных полимеров, акриловых дисперсий в сочетании с другими (мет)акрилатами, которые применяются в различных отраслях промышленности, особенно для текстильных покрытий и повязок.
Бисомер HPMA широко используется в производстве акриловых полиолов для автомобильных компонентов, ремонтных и промышленных покрытий.


Таким образом, бисомер HPMA часто используется в качестве макромолекулярного носителя для низкомолекулярных лекарств (особенно противораковых химиотерапевтических средств) для повышения терапевтической эффективности и ограничения побочных эффектов.
Бисомер HPMA также используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенных полиэфирах (UPR).


Бисомер HPMA используется для автомобильных и промышленных покрытий, реактивный разбавитель для ненасыщенных полиэфиров, акриловые смолы на основе ПММА, составы на основе виниловых эфиров для анкерных болтов и химических креплений, акриловые эмульсионные полимеры, герметики для вакуумной пропитки для литых алюминиевых компонентов и фотополимерные печатные формы.


Конъюгат бисомера HPMA-лекарственное средство предпочтительно накапливается в опухолевых тканях посредством процесса пассивного нацеливания (или так называемого эффекта ЭПР).
Благодаря своим благоприятным характеристикам полимеры и сополимеры Bisomer HPMA также широко используются для производства синтетических биосовместимых медицинских материалов, таких как гидрогели.


Применение бисомера HPMA: акриловые смолы, клеи и герметики, архитектурные покрытия, автомобильные и промышленные покрытия, композиты, полиэфирные смолы, полиуретановые дисперсии, системы УФ-отверждения, а также отделка дерева и кожи.



ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ БИСОМЕРА HPMA:
*Акриловые полиолы для автомобильных и промышленных покрытий.
*Реактивный разбавитель для ненасыщенных полиэфиров.
*Акриловые смолы на основе ПММА.
*Винилэфирные составы для анкерных болтов и химических креплений.
*Акрилатные эмульсионные полимеры
*Герметики для вакуумной пропитки литых алюминиевых деталей.
*Фотополимерные печатные формы.



ПРЕИМУЩЕСТВА БИСОМЕРА HPMA:
* Адгезия
*Твердость
*Теплостабильность
*Высокий ТГ
*Гидрофобный
*Гидроксильная группа
*Низкая вязкость
*Многофункциональный
*Реактивный разбавитель
*УФ-стабильный
*Водонепроницаемый



ОСОБЕННОСТИ БИЗОМЕРА ГПМА:
*Гидроксильный функциональный мономер
*Гидрофобный
*Нетоксичный
*Не желтеет
* Соответствует REACH



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИЗОМЕРА ГПМА:
Бисомер HPMA получается в результате реакции метакриловой кислоты и оксида пропилена.



ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ БИЗОМЕРА ГПМА:
Бисомер HPMA может полимеризоваться при нагревании и лопнуть контейнер.
Бисомер HPMA может полимеризоваться... под воздействием ультрафиолета и свободнорадикальных катализаторов.



РЫНОК БИЗОМЕРА ГПМА:
*Клеи
*Покрытия-Промышленные
*Покрытия-Транспортировка
-Композиты
*Промышленная переработка и специализация
*Чернила для печати
*Герметики



ПРОИЗВОДСТВО БИЗОМЕРА ГПМА:
Бисомерный мономер HPMA получают путем взаимодействия метакриловой кислоты с оксидом пропилена.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ БИЗОМЕРА ГПМА:
Полимеризация 2-гидроксипропилметакрилата:
Бисомер HPMA может полимеризоваться при нагревании или под воздействием ультрафиолета и свободнорадикальных катали��аторов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИЗОМЕРА ГПМА:
Формула: C7H12O3
Формула Вес: 144,17
Номер CAS: 27813-02-1
Точка кипения: 70°C/1 мм рт.ст.
Удельный вес при 25°C: 1,028.
Растворимость в воде: 13%
Внешний вид: белые кристаллы без запаха.
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 70 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: около 1002 г/см3.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: Данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 144,17 г/моль
Клогп3: 1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 144,078644241 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,078644241 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10

Официальное обвинение: 0
Сложность: 140
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Эмпирическая формула: C7H12O3.
Номер CAS: 27813-02-1
Цвет: макс.30 (Pt-Co)
Стабилизация: 200±20ppm MEHQ
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Молекулярная масса: 144,7 г/моль.
Плотность: 1,066 г/см3 (25°C)
Показатель преломления: 1,447 (25°C)
Точка кипения: 92ºC
Температура вспышки: 96°C
Растворимость: Растворим в: органическом растворителе, воде.

Внешний вид: Прозрачная жидкость, без частиц.
Содержание воды, % (масса): не более 0,1.
Содержание ингибитора (MEHQ), ppm (масс): 200 - 300
Кислотное число, мгКОН/г: не более 1,0.
Номер цвета, Pt/Co: максимум 10
Анализ, % (масса): 97,0 мин.
Диэфир (PGDMA), % (масса): не более 0,2
Молекулярная масса (ср.), г/моль: 144
ПСА: 46,53000
XLogP3: 0,48650
Внешний вид: Кристаллы или белое кристаллическое вещество.
Плотность: 1,066 г/см3 при температуре: 25 °C.
Точка плавления: -89 °С.
Точка кипения: 96 °С.
Температура вспышки: 206 °F
Индекс преломления: 1,447
Растворимость в воде: менее 1 мг/мл при 73° F.
Условия хранения: 0-6°C
Давление пара: 0,05 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом) Запах: Легкий запах акрила.

Температура плавления: -58°С.
Точка кипения: 57 °C/0,5 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,066 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,05 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,447(лит.)
Температура вспышки: 206 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: 107 г/л
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный
Удельный вес: 1,066
PH: 6 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Вязкость: 8,88 мм2/с.
Растворимость в воде: Растворим в воде.
РН: 1752228
InChIKey: GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,97 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ.
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 27813-02-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: UKW89XAX2X
Система регистрации веществ EPA: гидроксипропилметакрилат (27813-02-1)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БИЗОМЕРА ГПМА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БИЗОМЕРА HPMA:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БИЗОМЕРА ГПМА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БИЗОМЕРА HPMA:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БИЗОМЕРА HPMA:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.
Хранить в атмосфере азота, беречь от влаги.
Хранить под азотом.
Чувствителен к теплу и воздуху.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БИЗОМЕРА ГПМА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-пропеновая кислота, 2-метил-моноэфир с 1,2-пропандиолом
Метакриловая кислота,моноэфир с 1,2-пропандиолом
Метакриловая кислота, эфир 1,2-пропандиола
1,2-пропандиол,монометакрилат
Гидроксипропил
Гидроксипропилметакрилат
БисоМер HPMA
ACRYESTER HP
РОКРИЛ 410
Монометакрилат пропиленгликоля
Метакриловая кислота, моноэфир с пропан-1,2-диолом
2-гидроксипропилметакрилат
2-гидроксипропилмет
1,2-пропандиол,монометакрилат
ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТ
Гидроксипропиловый эфир метакриловой кислоты
Пропиленгликольмонометакрилат
рокрил410
Гидроксипропилметакрилат HPMA
Гидроксипропилэтакрилат
2-Гидроксипропилметакрилат >98%, 200 ppm MEHQ
Гидроксипропилметакрилат
2-гидроксипропилметакрилат, >97%, гидроксипропилметакрилат
Гидроксипропилметакрилат, 99%, ингибированный 300 ppm MHQ
2-гидроксипропилметакрилат
2-Пропеновая кислота
2-метил-моноэфир с 1,2-пропандиолом
2-гидроксипропилметакрилат
2-гидроксипропилметакрилат (ГПМА)
Бисомер HPMA (используйте RM 02533)
Гидроксипропилметакрилат
2-пропеновая кислота, 2-метил-моноэфир с 1,2-пропандиолом
Метакриловая кислота,моноэфир с 1,2-пропандиолом
Метакриловая кислота, эфир 1,2-пропандиола
1,2-пропандиол,монометакрилат
Гидроксипропилметакрилат
Рокрил 410
Монометакрилат пропиленгликоля
ГПМА 98
Бисомер HPMA
HPMA 97; 1,2-пропиленгликольметакрилат
Пропиленгликольметакрилат
Визиомер HPMA 98
Визиомер МПМА 98
99609-88-8
122413-04-1
124742-02-5
138258-23-8
27072-46-4
30348-68-6
32073-20-4
50851-93-9
50975-16-1
51424-40-9
51480-40-1
63625-57-0
191411-56-0
204013-27-4

БИКАРБОНАТ АММОНИЯ
КАС №: 1066.33.7
Формула: CH5NO3/NH4HCO3
Молекулярная масса: 79,1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бикарбонат аммония обычно используется в качестве недорогого бикарбонатотерогенного удобрения аммония в Китае, но в настоящее время от него постепенно отказываются в пользу мочевины из-за качества и стабильности бикарбоната аммония.
Гидрокарбонат аммония используется в качестве компонента в производстве огнетушащих составов, фармаце��тических препаратов, красителей, пигментов, а гидрокарбонат аммония также является основным удобрением, являясь источником аммиака.
Гидрокарбонат аммония до сих пор широко используется в пластмассовой и резиновой промышленности, в производстве керамики, при дублении хромовых кож, для синтеза катализаторов.

Бикарбонат аммония также используется для буферизации растворов, чтобы сделать их слегка щелочными во время химической очистки, такой как высокоэффективная жидкостная хроматография.
Поскольку бикарбонат аммония полностью разлагается до летучих соединений, это позволяет быстро извлекать интересующее соединение путем сушки вымораживанием.
Гидрокарбонат аммония также является ключевым компонентом отхаркивающего сиропа от кашля «Сенега и Аммиак».

Бикарбонат аммония указан в рецептах выпечки Старого Света.
Особенно в скандинавских имбирных пряниках, польском аммиачном печенье и традиционном немецком рождественском печенье Spekulatius.
Бикарбонат аммония представляет собой неорганическую соль, обычно используемую в пищевой промышленности.

Бикарбонат аммония можно получить при взаимодействии газообразного диоксида углерода и водного раствора аммиака.
Сообщалось, что добавление бикарбоната аммония бикарбоната аммония к микробным топливным элементам (MFC) улучшает функционирование бикарбоната аммония за счет изменения пористости и распределения пор в слоях катализатора.
В недавнем исследовании сообщается об использовании испарителя с барботажной колонной (BCE) на основе анализа термического разложения бикарбонатов аммония в водном растворе.


Некоторые области применения бикарбоната аммония:

Пищевая промышленность
Удобрение
Фармацевтика
Пластик и резина
Керамика
Другие отрасли


Бикарбонат аммония используется, например, в шведском печенье "drömmar" и датском рождественском печенье "brunkager", а также в GermanLebkuchen.
Во многих случаях гидрокарбонат аммония можно заменить пищевой содой или разрыхлителем, или их комбинацией, в зависимости от состава рецепта и требований к разрыхлителю.

По сравнению с пищевой содой или поташем хартсхорн имеет то преимущество, что производит больше газа при том же количестве агента и не оставляет соленого или мыльного вкуса в готовом продукте, поскольку бикарбонат аммония полностью разлагается на воду и газообразные продукты, которые испаряются во время выпечки.
Однако бикарбонат аммония нельзя использовать для влажных объемных хлебобулочных изделий, таких как обычный хлеб или пирожные, поскольку некоторое количество аммиака останется внутри и вызовет неприятный вкус.
Бикарбонату аммония присвоен номер E E503 для использования в качестве пищевой добавки в Европейском Союзе.

Кроме того, гидрокарбонат аммония можно использовать в качестве лекарств и реагентов: Щелочи; разрыхлитель; буфер; аэратор.
Комбинация бикарбонатов аммония с бикарбонатом натрия может использоваться в качестве сырья для разрыхлителя, такого как хлеб, печенье и блины.

Разрыхлитель также содержит бикарбонат аммония в качестве основного ингредиента вместе с кислотными веществами.
Бикарбонат аммония также может быть использован в качестве сырья для сока пенного порошка.

Дозировка бланширования зеленых овощей и побегов бамбука должна составлять от 0,1% до 0,3%.
Бикарбонат аммония можно использовать в качестве аналитического реагента; используется для синтеза солей аммония: фармацевтика; порошок для выпечки; окрашивание.

Бикарбонат аммония можно использовать для обезжиривания ткани.
Бикарбонат аммония также можно использовать в качестве пенопласта.

Бикарбонат аммония можно использовать для буферных применений, таких как лиофилизация и лазерная десорбция с помощью матрицы.
Бикарбонат аммония является усилителем теста, разрыхлителем, регулятором pH и текстуризатором. получают реакцией газообразного диоксида углерода с водным раствором аммиака.

Кристаллы бикарбоната аммония осаждают из раствора, затем промывают и сушат.
Бикарбонат аммония, также известный как роговой и каменный аммиак, растворим в воде, но разлагается при нагревании.
Вместо аммиака использовали бикарбонат аммония.

Бикарбонат аммония используется в пищевой промышленности в качестве разрыхлителя для плоских хлебобулочных изделий, таких как печенье и крекеры.
Бикарбонат аммония широко использовался в домашних условиях до того, как стал доступен современный разрыхлитель.

Во многих кулинарных книгах по выпечке, особенно из скандинавских стран, бикарбонат аммония может по-прежнему называться роговой солью или роговой солью, в то время как бикарбонат аммония известен как «hirvensarvisuola» на финском, «hjortetakksalt» на норвежском, «hjortetakssalt» на датском, «hjorthornssalt» на шведском, и «Hirschhornsalz» на немецком языке.
Несмотря на то, что при выпечке ощущается легкий запах аммиака, он быстро выветривается, не оставляя вкуса.

Однако бикарбонат аммония содержит низкое содержание азота, а также легко слеживается.

Бикарбонат аммония можно использовать в качестве аналитического реагента, а также для синтеза соли аммония и обезжиривания ткани.
Бикарбонат аммония может способствовать росту сельскохозяйственных культур и фотосинтезу; вызвать всходы и рост листьев.
Бикарбонат аммония можно использовать в качестве подкормки, а также непосредственно вносить в качестве измельченного удобрения в качестве пищевого разрыхлителя и наполнителя.

Бикарбонат аммония можно использовать в качестве основного агента брожения пищевых продуктов.
Комбинация бикарбонатов аммония с бикарбонатом натрия может использоваться в качестве сырья для разрыхлителя, такого как хлеб, печенье и блины.
Бикарбонат аммония также можно использовать в качестве сырья для порошкового сока пены, а также для бланширования зеленых овощей и побегов бамбука.

Порошкообразный нашатырный спирт нельзя использовать для объемной выпечки; однако применение бикарбонатов аммония ограничивается не только пищевой промышленностью.
Использование бикарбонатов аммония можно найти, в частности, в сельском хозяйстве, фармацевтике, текстильной и керамической промышленности.
Бикарбонат аммония предоставил новым участникам и начинающим игрокам прибыльные возможности и новые неиспользованные возможности.

Преимущества использования бикарбоната аммония в хлебобулочных изделиях включают:

Отсутствие остатка щелочного вкуса, часто встречающегося при использовании бикарбоната натрия.
Бикарбонат аммония не влияет на рН выпечки.
В хлебобулочных изделиях с высоким содержанием влаги (более 5%) бикарбонат аммония может привести к появлению аммиачного привкуса.

Вот почему бикарбонат аммония лучше всего подходит для продуктов с низким содержанием влаги, таких как печенье, крекеры, печенье и вафельные рожки.
Как правило, бикарбонат аммония смешивают с жидкими ингредиентами для обеспечения растворения бикарбонатов аммония перед добавлением в сухую смесь.
В некоторых формулах бикарбонат аммония используется в сочетании с пищевой содой 30,50%.


Бикарбонат аммония является распространенным разрыхлителем, используемым в хлебопекарной промышленности, и, как сообщается, он используется в хлебе, приготовленном на пару в гуандунском стиле.
Бикарбонат аммония выделяет углекислый газ и газообразный аммиак, когда температура теста достигает 40°C.
Если бикарбонат аммония используется с правильной скоростью добавления, бикарбонат аммония значительно улучшает цвет и объем пропаренного хлеба.

Кроме того, бикарбонат аммония может действовать как буферный агент.
Чрезмерное использование бикарбоната аммония может привести к появлению аммиачных примесей в готовом хлебе, приготовленном на пару.
Бикарбонат аммония чаще используется в продуктах с низким содержанием влаги, таких как печенье в английском стиле.

Бикарбонат аммония получают путем соединения двуокиси углерода и аммиака:
CO2 + NH3 + H2O → (NH4)HCO3

Поскольку бикарбонат аммония термически нестабилен, реакционный раствор выдерживают холодным, что позволяет осадить продукт в виде белого твердого вещества.
В 1997 году таким образом было произведено около 100 000 тонн бикарбоната аммония.

Газообразный аммиак, пропускаемый в крепкий водный раствор сесквикарбоната (смесь (NH4)HCO3, (NH4)2CO3 и H2O, 2:1:1), превращает бикарбонат аммония в нормальный карбонат аммония ((NH4)2CO3), который можно получить в кристаллическом состоянии из раствора, приготовленного при температуре около 30°С.
Это соединение при контакте с воздухом выделяет аммиак и превращается в бикарбонат аммония.


Бикарбонат аммония (бикарбонат аммония) использовали в следующих исследованиях:

Получение гистоновых белков из макрофагов, полученных из моноцитов человека (MDM), путем пропионилирования.
Удаление окрашенных серебром белков в полосах полиакриламидного геля во время профилирования массы пептидов с испо��ьзованием масс-спектрометра.
Расщепление белков, выделенных из экстрактов яиц Xenopus, в полосах геля, окрашенных кумасси синим, во время анализа белков, связывающих микротрубочки.


Бикарбонат аммония является одним из промышленных продуктов азотных удобрений, являясь основной разновидностью малых заводов по производству азотных удобрений в Китае, являясь одним из продуктов очистки коксовой печи на коксохимическом заводе.
Коксохимический завод использует концентрированный аммиак в качестве сырья для реакции с диоксидом углерода с образованием кристаллов бикарбоната аммония с центробежной фильтрацией для получения продуктов бикарбоната аммония.
Гидрокарбонат аммония легко поддается разложению.

Бикарбонат аммония подходит для упаковки с сочетанием внутренней пластиковой пленки и внешнего пластикового пакета или трехслойных мешков из крафт-бумаги, оба должны быть запечатаны и храниться в прохладном, низкотемпературном, сухом и вентилируемом складе для предотвращения сырость, дождь и солнце.
Бикарбонат аммония используется в качестве азотного удобрения, применимого к различным почвам, может одновременно обеспечивать аммонийный азот и углекислый газ, необходимые для роста сельскохозяйственных культур.


Использование бикарбоната аммония:

Фарма
Смазочные материалы
Очистка воды
Уборка
Бикарбонатион аммония для животных
Покрытия и строительство
Продукты питания и питательные веществаБикарбонатион аммония
сельское хозяйство
Косметические средства
полимеры


Гидрокарбонат аммония используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки.
Бикарбонат аммония используется в огнетушителях.
Бикарбонат аммония используется в производстве красителей.

Гидрокарбонат аммония используется в качестве удобрения.
Бикарбонат аммония используется для производства соли аммония.
Бикарбонат аммония используется в производстве фармацевтических продуктов.

Бикарбонат аммония используется в производстве красок.
Бикарбонат аммония используется в производстве керамики.

Бикарбонат аммония используется при дублении кожи.
Бикарбонат аммония используется в охлаждающих ваннах.


Производство бикарбоната аммония:

Гидрокарбонат аммония получают путем соединения двуокиси углерода (CO2) и аммиака (NH3):
Бикарбонат аммония, вещество, известное как разрыхлитель или пищевая сода.
Тем не менее, использование фактического вещества бикарбоната аммония по-прежнему предпочитают некоторые, кто хочет получить более легкую или хрустящую текстуру, чем можно достичь с помощью разрыхлителя или соды.

Гидрокарбонат аммония можно использовать в качестве основного удобрения для подкормки, но не подходит для использования в качестве удобрения для семян.
При использовании для подкормки мы должны предотвратить попадание бикарбоната аммония на растение, чтобы избежать опасностей, связанных с аммиаком.
Недостатком бикарбоната аммония как удобрения является химическая нестабильность бикарбоната аммония.

После добавления кристаллического модификатора кристаллы бикарбоната аммония увеличиваются, а содержание воды уменьшается, что снижает явление легкого разложения и агломерации.
Бикарбонат аммония представляет собой неорганическое химическое соединение, которое обычно используется в качестве разрыхлителя или разрыхлителя в пищевой промышленности.
Бикарбонат аммония используется в качестве источника углерода в выпечке с низким содержанием влаги.

Бикарбонат аммония обычно получают путем пропускания диоксида углерода через поток аммиачной воды.
Результат реакции нестабилен, поэтому бикарбонат аммония хранится в холодной атмосфере.


Общие области применения бикарбоната аммония:

Печенье
Крекеры
пасты
Замороженные молочные продукты
Ингредиенты для выпечки
Пигменты и краски
сельское хозяйство
Огнетушители

Разрыхлитель — это вещество, которое выделяет газ в хлебобулочных изделиях для придания легкой текстуры.
Белый порошок, предназначенный для использования в качестве разрыхлителя, который добавляется в качестве ингредиента при приготовлении различных видов выпечки с тонкой оболочкой или корочкой, например слоеного теста, лепешек, крекеров и некоторых видов печенья.
Биокарбонат аммония обычно используется с небольшими хлебобулочными изделиями, которые могут быстро рассеивать и испарять газообразный аммиак, поскольку бикарбонат аммония накапливается внутри выпеченного бикарбоната аммония.

В процессе выпечки может присутствовать аромат аммиака, но гидрокарбонат аммония не останется и не будет ощущаться в выпечке при ее употреблении в пищу.
Результатом использования бикарбоната аммония является выпечка с легкой, воздушной, хрустящей и несколько пушистой текстурой.
Термин «бикарбонат аммония» на самом деле является старым термином, который теперь чаще упоминается и заменяется в рецептах.

Бикарбонат аммония, NH4HCO3, является распространенным разрыхлителем, который выделяет CO2 без необходимости использования кислоты.
В отличие от разрыхлителя или соды, гидрокарбонат аммония не оставляет щелочного вкуса, характерного для соды или разрыхлителя.

Этот ингредиент не используется в тортах большого объема, но в основном в:
Очень хрустящее печенье
Крем. слоеные пирожные
Крекеры


Преимущества карбоната аммония в выпечке:

Карбонат аммония придает выпечке характерную хрустящую корочку и легкость, поэтому бикарбонат аммония до сих пор используется в некоторых рецептах, несмотря на широкое использование разрыхлителя и пищевой соды в современной выпечке.
Вы можете заменить разрыхлитель карбонатом аммония в крайнем случае, но конечный выпеченный продукт может иметь другую текстуру.
Также говорят, что рисунки на формованном печенье намного лучше сохраняют свою форму при использовании карбоната аммония.

Обычно карбонат аммония смешивают с жидкостью перед добавлением к сухим ингредиентам, так что бикарбонат аммония хорошо растворяется и тщательно перемешивается.
Гидрокарбонат аммония следует хранить в сухом виде в хорошо закрытой таре, так как гидрокарбонат аммония легко впитывает влагу и образует комки.
Чтобы узнать, активен ли бикарбонат аммония, поместите небольшое его количество в горячую воду.

Если бикарбонат аммония сильно пузырится, вы можете использовать бикарбонат аммония в своих рецептах.
Карбонат аммония используется для разрыхления печенья, лепешек или крекеров.
В немецкой выпечке бикарбонат аммония известен как hirschhornsalz или hartshorn, а бикарбонат аммония также называют аммиаком для пекарей.

Бикарбонат аммония не используется для тортов, так как газообразный аммиак, выделяющийся во время выпечки, не может выйти из более густого и высоковязкого теста и может вызвать неприятный запах выпечки.
Бикарбонат аммония не оставляет следов соленого или мыльного вкуса, как иногда оставляет разрыхлитель, поскольку карбонат аммония полностью разлагается на аммиак и углекислый газ.

бикарбонат аммония ( NH₄HCO₃ ) способствует , способствует и ускоряет образование акриламида в хлебобулочных изделиях.
Предлагаемый механизм заключается в том, что NH ₄ HCO ₃ фрагментирует сахара, образуя высокореакционноспособные виды глиоксаля и метилглиоксаля, которые могут реагировать с аспарагином, тем самым повышая уровень акриламида.
Бикарбонат аммония (ABC) является важным разрыхлителем для производства печенья и крекеров, и пекари также используют бикарбонат аммония в некоторых сильно ароматизированных продуктах, таких как имбирные пряники.

Бикарбонат аммония разлагается при нагревании до 60°C в результате температурно-зависимой реакции с выделением углекислого газа, аммиака и водяного пара.
Бикарбонат аммония предлагает большие технические преимущества, так как бикарбонат аммония используется для быстрого и раннего расширения в печи.
Поскольку бикарбонат аммония не начинает действовать до печи, бикарбонат аммония означает, что продукты не выделяют газ при замешивании или стоянии теста, что может быть важно во время поломок оборудования.

Производители печенья также ценят постоянную высоту стопки, которую дает бикарбонат аммония, а бикарбонат аммония не оставляет следов и не оставляет неприятных привкусов в продуктах с низким содержанием влаги.
Другая сложность связана с тем, что уровень, добавленный к рецепту, может меняться ежедневно из-за обычных изменений сырья.

В этой ситуации использование бикарбоната аммония позволяет адаптировать только один отдельный ингредиент, в то время как другие разрыхлители, для действия которых требуются кислоты, было бы сложнее адаптировать.
К сожалению, тенденция способствовать образованию акриламида в настоящее время является основным недостатком использования ABC.

Использование бикарбоната аммония:

Бикарбонат аммония используется в качестве разрыхлителя, в некоторых пищевых производствах, в сиропах от кашля и в качестве антацида.
Бикарбонат аммония также используется в качестве удобрения, pH-буфера и реагента в химических лабораториях.
В промышленности бикарбонат аммония используется при производстве красителей, фармацевтических препаратов, катализаторов, керамики, антипиренов, пластмасс и других продуктов.

Последствия для здоровья/угрозы безопасности:

В низких концентрациях бикарбонат аммония не считается опасным.
Основной опасностью для здоровья гидрокарбонатов аммония является реакция разложения гидрокарбонатов аммония с образованием едкого газообразного аммиака, который является серьезным раздражителем.
Вдыхание бикарбоната аммония может раздражать глаза, кожу, нос и всю дыхательную систему и вызывать сильный кашель и затрудненное дыхание.

Бикарбонат аммония представляет собой однородный разрыхлитель высокой чистоты, получаемый в результате химической реакции аммиака, углекислого газа и воды.
Бикарбонат аммония имеет очень сильный запах и поэтому используется в основном для закваски только для выпечки с низким содержанием влаги, такой как хрустящее печенье и крекеры, которые полностью высыхают во время выпечки.

Бикарбонат аммония не используется для изготовления кексов, потому что газообразный аммиак не может испаряться при выпечке кексов или других крупных бикарбонатов аммония.
При использовании бикарбоната аммония вместо пищевой соды для выпечки хрустящего печенья бикарбонат аммония дает более легкую хрустящую текстуру.



ОПИСАНИЕ


Гидрокарбонат аммония представляет собой белое кристаллическое вещество с запахом аммиака.
Гидрокарбонат аммония растворим в воде.

Бикарбонат аммония выглядит как белый кристалл или кристаллический порошок.
Бикарбонат аммония быстро улетучивается при 60°C, диссоциируя на аммиак, углекислый газ и воду, но бикарбонат аммония довольно стабилен при комнатной температуре.

Один грамм растворяется примерно в 6 мл воды.
Бикарбонат аммония нерастворим в спирте.

Основной опасностью является угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения в окружающую среду.
Бикарбонат аммония используется для получения других соединений аммония, в пищевой промышленности и для других целей.

Некоторые свойства бикарбоната аммония:

Бесцветные или белые кристаллы
Слабый запах аммиака
Температура плавления: 95 ° F (35 ° C)
Легко растворим в воде.
Нерастворим в этаноле
Разлагается при температуре выше 34 °C с образованием газообразного аммиака.


При нагревании бикарбонат аммония выделяет аммиак и углекислый газ, но не воду.
Отсутствие воды позволяет печенью быстрее приготовиться и подсохнуть.
Бикарбонат аммония также можно использовать в качестве заменителя для устранения щелочного привкуса, который иногда возникает в некоторых хлебобулочных изделиях при добавлении разрыхлителя или пищевой соды.
Многие старые европейские и скандинавские рецепты могут использовать термин «аммиак Бейкера» вместо «биокарбонат аммония», когда речь идет об этом веществе.

Бикарбонат аммония также часто называют Hartshorn или Harts Horn, это вещество, которое удаляют из оленьих рогов.
Бикарбонат аммония важен для понимания того, что аммиак и оставляющие вещества, такие как аммиак Бейкера, разрыхлитель или пищевая сода, не то же самое, что бытовой аммиак, который является ядовитым веществом и не должен использоваться с пищевыми продуктами или выпечкой.
Бикарбонат аммония активируется, когда бикарбонат аммония добавляется в тесто или смесь для теста и нагревается до комнатной температуры или выпекается, поскольку тепло является катализатором для активации химической реакции и газов.

В результате химической реакции выделяется газообразный аммиак, который заставляет выпечку подниматься.
Биокарбонат аммония следует хранить в герметично закрытом контейнере, например, в стеклянной банке с герметичной крышкой.
Неорганическое соединение, бикарбонат аммония, используется в пищевой промышленности в качестве разрыхлителя для плоских хлебобулочных изделий, таких как печенье и крекеры.

Бикарбонат аммония также используется в качестве удобрения, pH-буфера и реагента в химических лабораториях.
Некоторые другие применения бикарбоната аммония в промышленности связаны с производством красителей, фармацевтических препаратов, катализаторов, керамики, антипиренов, пластмасс и других продуктов.

Гидрокарбонат аммония представляет собой белые моноклинные или орторомбические кристаллы.
Бикарбонат аммония растворяется в воде, но не растворяется в этаноле, сероуглероде и концентрированном аммиаке.

Бикарбонат аммония растворяется в воде, образуя слабощелочной раствор.
Бикарбонат аммония нерастворим в большинстве органических растворителей.

Гидрокарбонат аммония в основном используется в качестве удобрения.
После внесения в почву ион аммония (NH4+), содержащийся в гидрокарбонате аммония, может поглощаться почвенным коллоидом или закрепляться на решетке или превращаться в нитратный азот.
После поглощения растениями в почве не остается никаких дополнительных компонентов, что незначительно влияет на рН почвы.

Бикарбонат аммония применим ко всем видам почвы и сельскохозяйственных культур, почве, не оставляя следов вредных веществ для почвы и сельскохозяйственных культур.
Гидрокарбонат аммония является быстродействующим азотным удобрением и может применяться в течение длительного времени.
Чтобы предотвратить потерю эффективности удобрения из-за улетучивания аммиака и сжигания стеблей и листьев урожая, мы можем применять глубокое заделывание и покрытие почвы.

Бикарбонат аммония представляет собой неорганическое соединение с бикарбонатной формулой (NH4)HCO3, упрощенно до NH5CO3.
Бикарбонат аммония имеет много названий, отражающих долгую историю бикарбоната аммония.

С химической точки зрения бикарбонат аммония представляет собой бикарбонатную соль иона аммония.
Бикарбонат аммония представляет собой бесцветное твердое вещество, которое легко разлагается на углекислый газ, воду и аммиак.

Бикарбонат аммония, используемый в качестве разрыхлителя для печенья и лепешек.
Бикарбонат аммония используется в качестве разрыхлителя/разрыхлителя в пищевой промышленности.
Бикарбонат аммония содержит бикарбонат аммония с добавлением карбоната магния в качестве противослеживающего агента.

Гидрокарбонат аммония представляет собой белый порошок, хорошо растворимый в воде.
Бикарбонат аммония используется в качестве пищевой добавки в кормовой промышленности.
Гидрокарбонат аммония представляет собой белый порошок, хорошо растворимый в воде.


Бикарбонат аммония будет разлагаться во время выпекания и выделять аммиак и углекислый газ для разрыхления, не реагируя с кислотой для разрыхления.
В отличие от бикарбоната натрия, который оставляет щелочной остаток карбоната натрия, бикарбонат аммония не оставляет остатка, когда бикарбонат аммония разлагается при нагревании.
Таким образом, бикарбонат аммония не влияет на рН выпеченного продукта.

Однако если содержание влаги в выпеченном изделии превышает примерно 5%, газообразный аммиак будет растворяться в этой воде и придавать изделию аммиачный привкус.
По этой причине бикарбонат аммония используется только в продуктах с низким содержанием влаги, таких как крекеры.
Бикарбонат аммония (или пекарский аммиак, или роговая соль) используется в качестве разрыхлителя при выпечке печенья и других съедобных угощений.

Бикарбонат аммония, природный химикат, имеет слабый запах аммиака, потому что бикарбонат аммония медленно разлагается на аммиак, углекислый газ и воду.
В качестве активного ингредиента пестицида бикарбонат аммония действует как аттрактант для насекомых.

В продуктах для конечного использования, впервые одобренных бикарбонатами аммония, бикарбонат аммония сочетается с двумя другими активными ингредиентами для борьбы с оливковыми мухами в оливковых садах.
При использовании в соответствии с указаниями на этикетках продуктов бикарбонат аммония не наносит вреда людям или окружающей среде.

Бикарбонат аммония дает взрывную и быструю закваску для выпечки, которая выпекается в течение короткого времени.
Бикарбонат аммония особенно подходит для тонкого сухого печенья.

Бикарбонат аммония широко используется в хлебопекарной промышленности из-за его разрыхляющих и стабилизирующих свойств, а также кислоторегулирующей способности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 79,056
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 79,026943022
Масса моноизотопа: 79,026943022
полярной поверхности: 61,4 Ų
Ко��ичество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 24,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: нет данных
Удельный вес: нет данных
Внешний вид/запах: белый кристаллический порошок
Температура плавления: 41,9 ° C (107,4 ° F)
pH: 8,2 в 1-процентном растворе
Молекулярный вес: 79,05
Формула: CH5NO3/NH4HCO3
Молекулярная масса: 79,1
Разлагается при 35,60°C
Плотность: 1,58 г/см³
Растворимость в воде, г/100мл при 20°С: 17,4 (хорошая)



БЕЗОПАСНОСТЬ


Бикарбонат аммония вызывает раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.
Краткосрочные последствия для здоровья могут возникнуть сразу или вскоре после воздействия бикарбоната аммония.
Вдыхание бикарбоната аммония может раздражать нос, горло и легкие, вызывая кашель, свистящее дыхание и/или одышку.

Повторное воздействие может вызвать развитие бронхита с кашлем и/или одышкой. Воздействие на здоровье может проявиться через некоторое время после воздействия бикарбоната аммония и может длиться месяцами или годами.

По возможности, операции должны быть закрытыми, и рекомендуется использовать местную вытяжную вентиляцию на месте выброса химикатов.
Если местная вытяжная вентиляция или ограждение не используются, необходимы респираторы.
Наденьте защитную рабочую одежду, переоденьтесь и тщательно вымойтесь сразу же после контакта с бикарбонатом аммония.

Было обнаружено, что бикарбонат аммония из Китая, используемый для приготовления печенья, загрязнен меламином, и его импорт был запрещен в Малайзии после скандала с китайским молоком в 2008 году.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


При правильном хранении в прохладном сухом месте бикарбонат аммония может храниться в течение нескольких лет.
При хранении в теплом или влажном месте, где воздух может достичь порошка, это вещество начинает слипаться, так как частицы проходят химическую реакцию, что неблагоприятно влияет на вкус, когда в выпечке используется бикарбонат, подвергающийся воздействию воздуха.
Кроме того, при контакте с воздухом аммиак может начать испаряться из порошкообразного бикарбонатного вещества.

Если в рецепте предлагается использовать бикарбонат аммония, при необходимости его можно заменить равным количеством разрыхлителя.
Чтобы определить, активен ли бикарбонат, добавьте ложку порошка в чашку с лимонным соком или уксусом и посмотрите, шипит ли бикарбонат аммония.

Несвежий бикарбонат аммония будет плоским и не будет шипеть в сочетании с уксусом или лимонным соком.
Если вы не храните бикарбонат аммония в герметичной банке, бикарбонат аммония испарится.



СИНОНИМЫ


БИКАРБОНАТ АММОНИЯ
1066-33-7
Гидрокарбонат аммония
Гидрокарбонат аммония
Моноаммоний карбонат
Угольная кислота, моноаммониевая соль
Бикарбонат аммония (1:1)
азаний; гидрокарбонат
Угольная кислота, аммониевая соль (1:1)
карбонат аммония
MFCD00012138
45JP4345C9
моноаммониевая соль угольной кислоты
Кислый карбонат аммония
Карбонат аммиачной кислоты
Гидрокарбонат аммония
КРИС 7327
ХСДБ 491
10361-29-2
ИНЭКС 213-911-5
УНИИ-45JP4345C9
ЕС 213-911-5
ИНН № 503 (II)
DTXSID5035618
ИНС-503(II)
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [MI]
ЧЕБИ:184335
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [FCC]
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [HSDB]
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [INCI]
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [МАРТ.]
Е 503 (II)
Е-503(II)
БИКАРБОНАТ АММОНИЯ [WHO-DD]
АКОС016008582
FT-0622308
АММОНИЙ ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
J-610004
БИКАРБОНАТ НАТРИЯ

Бикарбонат натрия, также известный как пищевая сода, представляет собой химическое соединение с формулой NaHCO3.
Бикарбонат натрия представляет собой белый кристаллический порошок, который обычно используется в различных целях, включая приготовление пищи, уборку, уход за собой и медицину.
Бикарбонат натрия состоит из ионов натрия (Na+) и ионов бикарбоната (HCO3-) и классифицируется как соль.

Номер CAS: 144-55-8
Номер ЕС: 205-633-8.

Синонимы: пищевая сода, бикарбонат соды, кислый карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат натрия, пищевая сода, хлебная сода, двууглекислая сода, бикарбонат натрия, салерат, бикарбонат натрия, гидрокарбонат натрия, гидрат бикарбоната натрия, бикарбонат натрия безводный, натрий. моногидрат карбоната, бикарбонат соды, кулинарный порошок, мононатриевая соль угольной кислоты, разрыхлитель, щелочная соль, NaHCO3, бикарбонат натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия, бикарбонат натрия, гидрокарбонат натрия, бикарбонат натрия, гидроксикарбонат натрия, натриевая соль угольной кислоты, гидрокарбонат натрия соль, динатриевая соль угольной кислоты, Салератус, Сода мята, Сухие дрожжи, E500, Бикарбонат натрия и лимонная кислота, Бикарбонат натрия, Бикарбонат натрия, Бикарбонат соды, Бикарбонат натрия, Бикарбонат натрия, Бикарбонат натрия, Натрон, Натриумбикарбонат, Натриумбикарбонатная вода , Бикарбонат натрия гранулированный, Бикарбонат натрия гранулированный, Порошок бикарбоната натрия, Порошок бикарбоната натрия, Технический бикарбонат натрия, Пищевой бикарбонат натрия, Фармацевтический бикарбонат натрия, Бикарбонат натрия класса USP, Бикарбонат натрия класса BP, Бикарбонат натрия класса EP, Бикарбонат натрия Марка FCC, Бикарбонат натрия Марка ACS, Бикарбонат натрия Марка NF, Порошок пищевой соды, Порошок бикарбоната



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бикарбонат натрия широко используется в качестве разрыхлителя при выпечке, помогая тесту подниматься и создавать легкую, пышную выпечку.
Бикарбонат натрия является ключевым ингредиентом разрыхлителя, который используется в тортах, печенье, хлебе и других хлебобулочных изделиях.
Бикарбонат натрия используется в качестве антацида для облегчения изжоги, расстройства желудка и расстройства желудка путем нейтрализации избытка желудочной кислоты.

В медицине его применяют для лечения метаболического ацидоза и коррекции кислотно-щелочного дисбаланса в организме.
Бикарбонат натрия используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, из-за его абразивных и очищающих свойств.
Бикарбонат натрия используется при производстве шипучих таблеток и порошков медицинского назначения и пищевых добавок.

Бикарбонат натрия используется в процессах очистки воды для регулирования уровня pH, щелочности и жесткости питьевой воды и сточных вод.
Бикарбонат натрия используется в огнетушителях в качестве сухого химического агента для тушения небольших пожаров путем подавления пламени и уменьшения тепла.

Бикарбонат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве пищевой добавки, регулятора кислотности и разрыхлителя.
Бикарбонат натрия используется в качестве консерванта в пищевых продуктах и напитках для продления срока годности и сохранения свежести.
Бикарбонат натрия используется в сельском хозяйстве в качестве фунгицида и пестицида для борьбы с грибковыми заболеваниями и вредителями сельскохозяйственных культур.

Бикарбонат натрия используется в составах кормов для животных для улучшения пищеварения и улучшения общего состояния здоровья скота.
Бикарбонат натрия используется в косметических средствах и средствах личной гигиены благодаря своим отшелушивающим и успокаивающим кожу свойствам.

Бикарбонат натрия используется в чистящих средствах в качестве мягкого абразивного и дезодорирующего средства для удаления пятен и запахов с поверхностей.
Бикарбонат натрия используется в производстве бумаги и целлюлозы в качестве pH-буфера и щелочного проклеивающего вещества.
Бикарбонат натрия используется в текстильной промышленности как вспомогательное красящее и отделочное средство для улучшения качества и внешнего вида ткани.

Бикарбонат натрия используется в производстве стекла и керамики в качестве флюса для снижения температуры плавления и улучшения обрабатываемости.
Бикарбонат натрия используется в производстве синтетического каучука и пластмасс в качестве химического промежуточного продукта и технологической добавки.

Бикарбонат натрия используется в строительной отрасли в качестве добавки к раствору для улучшения удобоукладываемости и долговечности каменной кладки.
Бикарбонат натрия используется в медицинской визуализации в качестве контрастного вещества для некоторых рентгенографических процедур.

Бикарбонат натрия применяется при производстве пенопластов и резиновых изделий в качестве порообразователя для создания ячеистых структур.
Бикарбонат натрия используется в плавательных бассейнах и спа-центрах для повышения уровня щелочности и стабилизации уровня pH в воде.
Бикарбонат натрия используется в системах контроля загрязнения воздуха для нейтрализации кислых газов и удаления загрязняющих веществ из потоков выхлопных газов.

Бикарбонат натрия используется в промышленных процессах в качестве буферного агента, регулятора pH и химического реагента в различных химических реакциях.
Бикарбонат натрия имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности, внося свой вклад в различные продукты и процессы в повседневной жизни.

Бикарбонат натрия используется в фармацевтической промышленности в качестве вспомогательного вещества в таблетированных формах, а также в качестве ингредиента лекарственных порошков и растворов.
Бикарбонат натрия применяется при производстве шипучих антацидных таблеток и порошков для быстрого купирования изжоги и кислотного расстройства желудка.
Бикарбонат натрия используется при производстве бомбочек для ванн и солей для ванн из-за его шипучих и успокаивающих кожу свойств.

Бикарбонат натрия используется в производстве средств личной гигиены, таких как дезодоранты и скрабы для тела, из-за его нейтрализующего запах и отшелушивающего действия.
Бикарбонат натрия используется в производстве моющих и чистящих средств в качестве поверхностно-активного вещества и щелочного связующего для повышения эффективности очистки.

Бикарбонат натрия используется в текстильной промышленности в качестве регулятора pH и фиксатора цвета в процессах крашения и печати.
Бикарбонат натрия используется в нефтегазовой промышленности в качестве добавки к буровым растворам для контроля pH и вязкости, а также для предотвращения повреждения пласта.

Бикарбонат натрия используется в горнодобывающей промышленности в качестве флотационного агента для отделения ценных минералов от пустой породы.
Бикарбонат натрия используется при производстве углекислого газа для различных целей, включая карбонизацию напитков и системы пожаротушения.

Бикарбонат натрия используется в процессах отделки металлов в качестве добавки к электролиту и буфера pH для контроля реакций нанесения покрытия и травления.
Бикарбонат натрия используется в производстве керамики и гончарных изделий в качестве флюса для снижения температуры плавления и улучшения адгезии глазури.
Бикарбонат натрия используется при производстве резиновых шин и конвейерных лент в качестве отвердителя и технологической добавки.

Бикарбонат натрия используется при производстве аккумуляторов в качестве добавки к электролиту для повышения проводимости и предотвращения коррозии.
Бикарбонат натрия используется в строительной отрасли в качестве добавки к раствору и штукатурного материала для улучшения удобоукладываемости и адгезии.
Бикарбонат натрия применяется в авиационно-космической промышленности в качестве огнетушащего средства для тушения пожаров в самолетах и космических кораблях.

Бикарбонат натрия используется при производстве изделий из кожи в качестве дубителя и регулятора pH для повышения мягкости и долговечности.
Бикарбонат натрия используется в производстве керамической плитки и сантехники в качестве флюса для глазури и связующего вещества для улучшения качества поверхности и прочности.
Бикарбонат натрия используется в автомобильной промышленности в качестве присадки к охлаждающей жидкости для предотвращения коррозии и образования накипи в системах охлаждения двигателя.

Бикарбонат натрия используется в электронной промышленности в качестве флюса при пайке и пайке для удаления оксидов и улучшения смачивания припоя.
Бикарбонат натрия используется при строительстве плавательных бассейнов и водных сооружений в качестве буфера pH и стабилизатора щелочности для поддержания водного баланса.

Бикарбонат натрия используется в защите сельскохозяйственных культур в качестве буферного агента и адъюванта пестицидов для повышения эффективности гербицидов и инсектицидов.
Бикарбонат натрия используется в производстве пищевых добавок и продуктов спортивного питания в качестве подщелачивающего агента, способствующего восстановлению мышц и уменьшения накопления молочной кислоты.

Бикарбонат натрия используется в пищевой промышленности в качестве технологической добавки и регулятора pH в различных пищевых продуктах, включая мясо, птицу и морепродукты.
Бикарбонат натрия применяется в производстве керамики и стеклянной посуды в качестве флюса и осветлителя для улучшения текучести расплава и удаления примесей.
Бикарбонат натрия находит множество применений во многих отраслях промышленности, способствуя производству разнообразных продуктов и материалов, необходимых для современной жизни.



ОПИСАНИЕ


Бикарбонат натрия, также известный как пищевая сода, представляет собой химическое соединение с формулой NaHCO3.
Бикарбонат натрия представляет собой белый кристаллический порошок, который обычно используется в различных целях, включая приготовление пищи, уборку, уход за собой и медицину.
Бикарбонат натрия состоит из ионов натрия (Na+) и ионов бикарбоната (HCO3-) и классифицируется как соль.

В природном виде бикарбонат натрия встречается в месторождениях полезных ископаемых, но его также можно получить синтетическим путем.
Бикарбонат натрия не имеет запаха, нетоксичен и имеет слегка щелочной вкус.
Бикарбонат натрия растворим в воде и разлагается при высоких температурах с выделением углекислого газа.

Бикарбонат натрия, также известный как пищевая сода, представляет собой белое кристаллическое вещество с мелкой порошкообразной текстурой.
Бикарбонат натрия имеет слегка щелочной вкус и не имеет запаха.

Бикарбонат натрия хорошо растворим в воде, образуя прозрачный бесцветный раствор.
Бикарбонат натрия обычно используется в качестве разрыхлителя при выпечке, чтобы помочь тесту подняться и получить легкую, пышную выпечку.

Бикарбонат натрия – универсальное соединение, имеющее широкий спектр практического применения в различных отраслях промышленности.
Бикарбонат натрия — природный минерал, встречающийся в минеральных источниках и месторождениях полезных ископаемых по всему миру.

Бикарбонат натрия можно получить синтетическим путем химической реакции между карбонатом натрия и диоксидом углерода.
Бикарбонат натрия нетоксичен, экологически безопасен и биоразлагаем, что делает его предпочтительным выбором для многих бытовых и промышленных применений.

Бикарбонат натрия обладает многочисленными химическими свойствами, в том числе способностью вступать в реакцию с кислотами с образованием углекислого газа, который вызывает подъем теста при выпечке.
Это слабое основание и может действовать как буфер для регулирования уровня pH в водных растворах.
Бикарбонат натрия часто используется в качестве антацида для облегчения изжоги, расстройства желудка и расстройства желудка путем нейтрализации избытка желудочной кислоты.

В медицине его применяют для лечения метаболического ацидоза и коррекции кислотно-щелочного дисбаланса в организме.
Бикарбонат натрия является ключевым ингредиентом многих безрецептурных и рецептурных лекарств, включая антациды и растворы для пероральной регидратации.

Бикарбонат натрия используется в средствах по уходу за зубами, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, из-за его абразивных и очищающих свойств.
Бикарбонат натрия — эффективное бытовое чистящее и дезодорирующее средство, используемое для удаления пятен, нейтрализации запахов и очистки поверхностей.

Бикарбонат натрия используется в процессах очистки воды для регулирования уровня pH, щелочности и жесткости питьевой воды и сточных вод.
Бикарбонат натрия используется в огнетушителях в качестве сухого химического агента для тушения небольших пожаров путем подавления пламени и уменьшения тепла.

Бикарбонат натрия используется в сельском хозяйстве в качестве фунгицида и пестицида для борьбы с грибковыми заболеваниями и вредителями сельскохозяйственных культур.
Бикарбонат натрия используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве пищевой добавки, регулятора кислотности и разрыхлителя.
Бикарбонат натрия используется при производстве шипучих таблеток и порошков медицинского назначения и пищевых добавок.

Бикарбонат натрия используется в косметических средствах и средствах личной гигиены благодаря своим отшелушивающим и успокаивающим кожу свойствам.
Бикарбонат натрия используется в составах кормов для животных для улучшения пищеварения и улучшения общего состояния здоровья скота.
Бикарбонат натрия — широко используемый лабораторный реагент для различных аналитических и экспериментальных целей.

Бикарбонат натрия используется в текстильной промышленности как вспомогательное красящее и отделочное средство для улучшения качества и внешнего вида ткани.
Бикарбонат натрия является незаменимым соединением, которое находит разнообразное применение в различных отраслях промышленности и во многом вносит вклад в повседневную жизнь.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: Бикарбонат натрия представляет собой белый кристаллический порошок или твердое вещество.
Запах: Не имеет запаха.
Вкус: Бикарбонат натрия имеет слегка щелочной вкус.
Растворимость: Он хорошо растворим в воде, его растворимость составляет примерно 9 грамм на 100 миллилитров воды при комнатной температуре.
Точка плавления: Бикарбонат натрия разлагается, не плавясь, при температуре выше 50°C (122°F).
Точка кипения: разлагается до достижения точки кипения.
Плотность: Плотность бикарбоната натрия составляет примерно 2,20 грамма на кубический сантиметр.
Молекулярный вес: Молекулярный вес бикарбоната натрия составляет примерно 84,01 грамма на моль.
Размер частиц: Частицы бикарбоната натрия могут различаться по размеру: от мелкого порошка до гранул.
Кристаллическая структура: Кристаллы бикарбоната натрия обычно имеют моноклинную кристаллическую структуру.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Воздействие при вдыхании:
Симптомы: Вдыхание пыли или аэрозолей бикарбоната натрия может вызвать раздражение дыхательных путей, включая кашель, одышку и раздражение горла.

Немедленные действия:
Переместите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение со свежим воздухом.
Если респираторные симптомы тяжелые или постоянные, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости обеспечьте респираторную поддержку, например кислородную терапию.
Если дыхание остановилось или затруднено, проведите искусственное дыхание, желательно с помощью карманной маски с односторонним клапаном, до прибытия медицинской помощи.

Контакт с кожей:
Симптомы: Прямой контакт с бикарбонатом натрия может вызвать легкое раздражение или покраснение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей.

Немедленные действия:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом, чтобы удалить следы бикарбоната натрия.
Промойте кожу большим количеством воды и промокните чистой тканью.
Если раздражение кожи сохраняется или усиливается, обратитесь к врачу для назначения соответствующего лечения, например, нанесения успокаивающего лосьона или крема.

Зрительный контакт:
Симптомы: Контакт с порошком или раствором бикарбоната натрия может вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт в глазах.

Немедленные действия:
Промывайте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Во время промывания снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью для дальнейшего обследования и лечения, особенно если симптомы сохраняются или ухудшаются.

Проглатывание:
Симптомы: прием внутрь небольших количеств бикарбоната натрия обычно считается безопасным и не может вызвать серьезных побочных эффектов. Однако проглатывание больших количеств может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта, включая тошноту, рвоту и боли в животе.

Немедленные действия:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Дайте пострадавшему выпить воды небольшими глотками, чтобы разбавить бикарбонат натрия и успокоить желудок.
Обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний, особенно если было проглочено большое количество вещества или если симптомы серьезные.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с бикарбонатом натрия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму попадание его на кожу и в глаза.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с бикарбонатом натрия в виде порошка и в плохо проветриваемых помещениях.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочих помещений, чтобы свести к минимуму накопление пыли бикарбоната натрия и сохранить качество воздуха.
Используйте местные системы вытяжной вентиляции или вытяжные шкафы для улавливания и удаления частиц, находящихся в воздухе, образующихся во время погрузочно-разгрузочных работ.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с бикарбонатом натрия осторожно, чтобы не допустить разливов, утечек или выбросов.
Используйте подходящие инструменты и оборудование, такие как совки или контейнеры с плотно закрывающимися крышками, для безопасной транспортировки и хранения бикарбоната натрия.
Избегайте образования облаков пыли, используя методы обращения и транспортировки, которые сводят к минимуму выброс частиц в воздух.
Избегайте контакта с несовместимыми веществами, такими как кислоты и сильные окислители, чтобы избежать химических реакций и потенциальных опасностей.

Статическое электричество:
Избегайте образования статического электричества, которое может вызвать скопление пыли и увеличить риск возгорания.
При необходимости заземлите оборудование и контейнеры для рассеивания статического заряда и минимизации риска электростатического разряда.
Хранилище:

Выбор контейнера:
Храните продукты с бикарбонатом натрия в плотно закрытых контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Перед хранением продуктов с бикарбонатом натрия проверьте контейнеры на наличие признаков повреждения, утечки или порчи и при необходимости замените поврежденные контейнеры.

Место хранения:
Храните бикарбонат натрия в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения ниже 30°C (86°F), чтобы предотвратить разложение или слеживание продуктов из бикарбоната натрия.
Обеспечьте, чтобы складские помещения были оборудованы адекватными мерами локализации, такими как лотки для разливов или насыпи, для локализации разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.

Сегрегация:
Отделяйте бикарбонат натрия от несовместимых веществ, таких как кислоты, основания и химически активные металлы, чтобы предотвратить химические реакции и потенциальную опасность.
Храните бикарбонат натрия отдельно от продуктов питания, кормов и напитков, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Управление запасами:
Внедрите систему инвентаризации по принципу «первым пришел — первым ушел» (FIFO), чтобы обеспечить использование старых запасов раньше новых.
Ведите точный учет уровня запасов, включая даты получения, использования и даты истечения срока годности, чтобы предотвратить затоваривание или нехватку.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения, содержащим бикарбонат натрия, только уполномоченному персоналу.
Примите меры безопасности, такие как запирание шкафов или контроль доступа, чтобы предотвратить несанкционированный доступ, вмешательство или кражу.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Разрабатывать и поддерживать планы реагирования на чрезвычайные ситуации при разливах, утечках или авариях, связанных с бикарбонатом натрия.
Убедитесь, что персонал обучен действиям в чрезвычайных ситуациях и имеет доступ к оборудованию для экстренного реагирования, такому как комплекты для разлива и средства индивидуальной защиты.
БИОБАН БД 20
Bioban db 20 Antimicrobial - это эффективный, быстродействующий, неокисляющийся, не содержащий формальдегида биоцид, совместимый со многими областями применения.
Bioban db 20 для промышленного использования Антимикробный представляет собой неокисляющий и несенсибилизирующий биоцид со стороны отстойника, который агрессивно борется с загрязнениями, которые могут негативно повлиять на металлообрабатывающие операции и качество конечной продукции.
Bioban db 20 предпочтителен из-за его нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается с образованием ряда продуктов, в зависимости от условий, включая аммиак, ионы бромида, дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту.

Номера CAS: 25322-68-3 (>=46.5-<=54.5%),10222-01-2 (20%),7647-15-6 (<=4.0%)

2,2-ДИБРОМ-2-ЦИАНОАЦЕТАМИД, 10222-01-2, Дибромцианоацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, Dbnpa, ацетамид, 2,2-дибром-2-циано-, 2-циано-2,2-дибромацетамид, XD-7287l Противомикробный, 2,2-дибром-2-карбамоилатонитрил, амид дибромцианоуксусной кислоты, дибромонитрилопропионамид, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell No 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98283, Dowicil QK 20, HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, Химический кодекс пестицидов EPA 101801, BRN 1761192, 2,2-дибром-2-циано-ацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропанамид, ацетамид, 2-циан-2,2-дибром-, цианодибромацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропион амид, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (справочник Бейльштейна), ацетамид, 2-дибром-2-циано-, 2-циано-2,2-дибром-ацетамид, CHEMBL1878278, DOW Antimicrobial 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, ДИБРОМЦИАНОАЦЕТАМИД [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2- Дибром-2-цианоацетамид, 9CI, 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 96%, AKOS015833850, 2,2-бис(броманил)-2-циано-этанамид, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД, 2,2-, FT-0612090, 2,2-дибром-3-нитрилпропионамид (DBNPA), H11778, 2,2-ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa; 2,2-дибром-2-цианоацетамид; 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил; 2,2-дибром-3-нитрилепропионамид; ДБНПА

Bioban db 20 действует аналогично типичным галогенным биоцидам.
Bioban db 20 от LANXESS является маркой 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола (бронопола). Обладает широким спектром бактериальной эффективности, подавляет рост бактерий при хранении и использовании печатных красок на водной основе.
Совместимый со всеми типами смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, BBioban db 20 обладает быстрым действием и может снизить тяжелую биологическую нагрузку в течение нескольких часов, если в отстойник можно добавить консервант.

Bioban db 20 рекомендуется для красок, покрытий, латекса, чернил, электроосаждения и минеральных суспензий.
Bioban db 20 используется в самых разных областях.
Некоторые примеры используются в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.

Bioban db 20 также используется для борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.
Bioban db 20 представляет собой водорастворимое соединение с высокой растворимостью в воде и других органических растворителях.
Было показано, что Bioban db 20 обладает антимикробными свойствами в отношении грамположительных бактерий, таких как золотистый стафилококк и Bacillus subtilis.

Bioban db 20 не токсичен для животных и людей, хотя может вызвать раздражение кожи или повреждение глаз.
Bioban db 20 - это быстроубиваемый биоцид, который очень легко гидролизуется как в кислых, так и в щелочных условиях.

Bioban db 20 тепло приветствуется из-за его нестабильности в воде.
Bioban db 20 убивает бактерии, а затем быстро разлагается с образованием ряда химических веществ.
Bioban db 20 работает так же, как и обычные галогенные биоциды.

Bioban db 20 используется во многих областях. Например, он нашел свое применение в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.
Bioban db 20 также применяется в качестве средства борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.
Bioban db 20 представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C3H2Br2N2O.

Bioban db 20 широко известен как DBNPA, что расшифровывается как 2,2-дибром-2-циано-N,N-диметилацетамид.
Это предприятие занимается исследованиями и разработками, производством и продажей Bioban db 20.
Чтобы улучшить рыночную конкуренцию, компания создает основную конкурентоспособность благодаря отличному качеству Bioban db 20.

Микробиоцид для очистки воды Bioban db 20 представляет собой формулу, содержащую 20% активного ингредиента, DBNPA (2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, регистрационный номер Cas 10222-01-2).
Bioban db 20 можно использовать в качестве добавки при очистке сточных вод для снижения концентрации органических веществ за счет подавления роста бактерий.
Также было показано, что Bioban db 20 эффективен в качестве биоцида для дезинфекции медицинского оборудования или поверхностей.

Эффективный при низких уровнях, Bioban db 20 в сочетании с более низкими уровнями существующих консервантов может помочь снизить долгосрочные затраты на консерванты для конечных пользователей
Bioban db 20, также известный как 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA), может быть синтезирован путем реакции бромида натрия и цианоацетамида.
Кристаллы Bioban db 20 являются моноклинными и относятся к космической группе P21/n.

Bioban db 20 или 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид является быстроубиваемым биоцидом, который легко гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде.
Дезинфицирующие средства и альгициды, не предназначенные для непосредственного применения на людях или животных.
Bioban db 20s используется для дезинфекции поверхностей, материалов, оборудования и мебели, которые не используются для прямого контакта с пищевыми продуктами или кормами.

Области применения Bioban db 20 включают, в частности, бассейны, аквариумы, бассейны и другие водоемы; системы кондиционирования; а также стены и полы в частных, общественных и промышленных помещениях, а также в других помещениях для профессиональной деятельности.
Bioban db 20s используется для дезинфекции воздуха, воды, не используемой для употребления в пищу человеком или животными, химических туалетов, сточных вод, больничных отходов и почвы.
Bioban db 20 обеспечивает широкий спектр борьбы с бактериями, грибками, дрожжами и водорослями.

Bioban db 20 доказал свою эффективность в низких концентрациях против бактерий, грибков, дрожжей, цианобактерий (сине-зеленых водорослей) и настоящих водорослей.
Микробиоцид для очистки воды Bioban db 20 представляет собой водный состав, содержащий 20% массовую концентрацию ДБНПА (2,2-дибром-3-нитрилопропионамид).
Bioban db 20 - это биоцид широкого спектра действия, обеспечивающий быстрый контроль бактерий, грибков, дрожжей и водорослей.

Bioban db 20 является неокисляющим и высокоэффективным биоцидом с доказанными характеристиками за последние 5 десятилетий.
Bioban db 20 относится к классу органических соединений, известных как амиды первичной карбоновой кислоты.
Первичные амиды карбоновых кислот представляют собой соединения, содержащие функциональную группу амидов первичной карбоновой кислоты, с общей структурой RC(=O)NH2.

На основе обзора литературы было опубликовано небольшое количество статей о Bioban db 20.
Bioban db 20 представляет собой химическое соединение, используемое в качестве биоцида широкого спектра действия и консерванта в различных отраслях промышленности.
Bioban db 20 применяется в водоподготовке, производстве бумаги, текстиля и средств личной гигиены.

Bioban db 20 обладает антимикробными свойствами в отношении бактерий, грибков и водорослей.
При работе с этим химическим веществом следует соблюдать меры предосторожности, включая использование перчаток и защитных очков.
Bioban db 20 следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.

Bioban db 20 имеет низкую растворимость в воде и считается низким уровнем токсичности.
Тем не менее, следует соблюдать надлежащие методы утилизации, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду.
Bioban db 20 представляет собой белые кристаллы.

Bioban db 20 растворим в ацетоне, полиэтиленгликоле, бензоле, этаноле и т.д. Растворимость 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) растворима в обычных органических растворителях и слабо растворима в воде.
Биоцид Bioban db 20 стабилен в кислой среде и разлагается в щелочной среде или присутствии сероводорода.
Продукты, используемые в качестве альгицидов для обработки бассейнов, аквариумов и других водоемов, а также для лечебной обработки строительных материалов.

Bioban db 20s раньше добавлялся в текстиль, ткани, маски, краски и другие изделия или материалы с целью производства обработанных изделий с дезинфицирующими свойствами.
Bioban db 20 используется для дезинфекции оборудования, контейнеров, потребительской утвари, поверхностей или трубопроводов, связанных с производством, транспортировкой, хранением или потреблением пищевых продуктов или кормов (включая питьевую воду) для людей и животных.
Продукты, используемые для пропитки материалов, которые могут контактировать с пищевыми продуктами.

Тип продукта 6: Консерванты для продуктов во время хранения
Bioban db 20 используется для консервации промышленных продуктов, кроме продуктов питания, кормов, косметических средств или лекарственных средств или медицинских изделий, путем контроля микробной порчи для обеспечения их срока годности.
Bioban db 20 может быстро проникать в цитоцисту микробов и убивать их, вступая в реакцию с некоторыми белками в ней, останавливая окислительно-во��становительный потенциал клеток.

Твердый биоцид Bioban db 20 обладает хорошими зачистными свойствами, небольшим количеством яда и отсутствием пены в системе.
Органические растворы смешиваются с водой.
Bioban db 20 представляет собой кристаллический порошок от белого до кремово-белого цвета.

Температура плавления 125°C, растворим в обычных органических растворителях (таких как ацетон, бензол, диметилформамид, этанол, полиэтиленгликоль и т. Д.).
Bioban db 20 представляет собой водный раствор, стабилен в кислой среде и легко гидролизуется в щелочной среде.
Скорость растворения может быть значительно ускорена путем увеличения значения pH, нагревания, ультрафиолетового света или флуоресцентного облучения.

Bioban db 20 демонстрирует стабильность в диапазоне температур, что позволяет эффективно контролировать микроорганизмы как в системах теплой, так и в холодной воде.
Bioban db 20 обычно используется в промышленных процессах очистки воды, таких как системы охлаждающей воды на электростанциях и производственных объектах.
Bioban db 20 является эффективным в предотвращении биообрастания, что делает его ценным для поддержания эффективности теплообменного оборудования.

Bioban db 20 используется в нефтегазовой промышленности для микробиологического контроля в различных процессах, включая буровые растворы и операции по повышению нефтеотдачи пластов.
Bioban db 20 в целом совместим с другими химическими реагентами для очистки воды, что позволяет интегрировать его в комплексные программы очистки воды.
Пользователи должны быть осведомлены о нормативных требованиях, связанных с использованием Bioban db 20 в конкретных отраслях и регионах.

Легко восстанавливаемый агент, такой как сероводородный дебром в нетоксичный цианоацетатный амин, так что скорость стерилизации значительно снижается.
Bioban db 20 действует как биоцид, высвобождая бром в воде.
Bioban db 20 является высокоэффективным, экологически чистым биоцидом.

Bioban db 20 обеспечивает быстрое уничтожение, а также быстро разлагается в воде.
Конечным конечным продуктом является двуокись углерода и бромид аммония
Bioban db 20 несовместим с основаниями, металлами, окислителями, кислотами.

В результате возгорания и пожара могут скапливаться опасные газы.
Bioban db 20 может быстро проникать через мембрану микробных клеток и воздействовать на определенные белковые гены, и нормальный окислительно-восстановительный потенциал синцитиальных клеток прекращается.
Bioban db 20, 2,2-дибром-2-циано-ацетамидекан также селективно бромирует или окисляет специальные ферментные метаболиты микроорганизмов, приводя к гибели клеток

Bioban db 20, 2,2-дибром-2-циано-ацетамид обладает широким спектром действия, и оказывает хорошее убивающее действие на бактерии, грибки, дрожжи, водоросли, биологическую слизь и другие патогенные микроорганизмы, угрожающие здоровью человека.
Bioban db 20,2,2-дибром-2-циано-ацетамид характеризуется очень быстрой скоростью стерилизации и высокой эффективностью, со скоростью стерилизации более 98% за 5-10 минут.
По сравнению с тремя другими бактерицидными продуктами, результаты показывают, что при достижении того же бактерицидного эффекта дозировка Биобана db 20, 2,2-дибром-2-циано-ацетамида используется наименьшая, намного меньшая, чем у трех других фунгицидов

После стерилизации Bioban db 20, 2,2-дибром-2-циано-ацетамид может быстро разлагаться на углекислый газ, соли аммиака и брома, что не вызовет накопления вредных ионов в водоеме, не окажет влияния на окружающую среду и сделает выбросы неограниченными.
Это существенная особенность органических бромных бактерицидов, отличающихся от других неокислительных бактерицидов.
Бром вмешивается в работу ферментов и белков микроорганизмов, нарушая их клеточные функции и приводя к их разрушению.

Такой механизм действия делает Bioban db 20 эффективным против широкого спектра микроорганизмов.
Bioban db 20 известен своим широким спектром действия, что делает его эффективным против бактерий, грибков, дрожжей и водорослей.
Эта универсальность способствует его использованию в различных промышленных и водоочистных приложениях.

Bioban db 20 известен своими быстродействующими свойствами, обеспечивающими быстрый микробный контроль.
Эти биоциды широкого спектра действия одобрены DFE (Design for Environment) и хорошо известны благодаря сохранению материалов и антимикробной защите.
Bioban db 20 используется в качестве консерванта при хранении или использовании родентицидов, инсектицидов или других приманок.

Bioban db 20 является непищевым биоцидом широкого спектра действия.
Bioban db 20 хорошо растворяется в воде и в некоторых органических растворителях, таких как ацетон и этанол.
О его экологической судьбе известно мало.

Bioban db 20 умеренно токсичен для водных организмов.
Bioban db 20 обладает умеренной пероральной токсичностью для человека, может быть токсином репродукции/развития и является признанным раздражителем.
Относится к классу органических соединений, известных как первичные амиды карбоновых кислот.

Первичные амиды карбоновых кислот представляют собой соединения, содержащие функциональную группу амидов первичной карбоновой кислоты, с общей структурой RC(=O)NH2.
Bioban db 20 - это высокоэффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочных материалов для металлообработки, целлюлозы, дерева, краски и фанеры.
Bioban db 20 может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальное окислительно-восстановительное состояние клеток и вызывая гибель клеток.

Ветви Bioban db 20 также могут селективно бром или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
Bioban db 20 обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится, а его жидкие продукты и вода могут растворяться в любом соотношении.
Bioban db 20 обладает широким спектром бактерицидных свойств. Он оказывает хорошее убивающее действие на бактерии, грибки, дрожжи, водоросли, биологическую слизь и патогенные микроорганизмы, угрожающие здоровью человека.

Температура плавления: 122-125 °C (лит.)
Температура кипения: 123-126 °C
Плотность: 2,3846 (приблизительная оценка)
Показатель преломления: 1,6220 (оценка)
температура хранения: инертная атмосфера, 2-8°C
Растворимость в воде: слабо растворим в воде
солюбилит: ДМСО (умеренно), метанол (немного)
Форма: от порошка до кристалла
pka: 11.72±0.50(прогноз)
Цвет: от белого до светло-желтого до светло-оранжевого
Запах: антисептический запах
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 0.820

Bioban db 20 Antimicrobial эффективен и безопасен для окружающей среды в качестве биоцида при правильном применении.
Однако активный компонент, дибромонитрилопропионамид (ДБНПА), чувствителен к температуре и будет разлагаться экзотермически (выделять тепло) при повышенных температурах.
Может очищать загрязненные системы, в которых присутствует большое количество органических веществ, шлама и биомассы.

Bioban db 20 или 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид является быстроубиваемым биоцидом, который легко гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде.
Bioban db 20 предпочтителен из-за его нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается с образованием ряда продуктов, в зависимости от условий, включая аммиак, ионы бромида, дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту.
Bioban db 20 действует аналогично типичным галогенным биоцидам.

Bioban db 20 используется в самых разных областях.
Некоторые примеры используются в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.
Bioban db 20 также используется для борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.

Борется с бактериями, грибками и водорослями в промышленных процессах и системах водоснабжения, включая: бумажные фабрики, промышленные системы охлаждающей воды.
Кроме того, скорость его разложения увеличивается с повышением температуры, как только начинается экзотермическая реакция.
Если Bioban db 20 хранится в адиабатических условиях, то есть там, где тепло не может быть удалено или рассеяно достаточно быстро, температура жидкости в контейнере будет увеличиваться при разложении, а это, в свою очередь, увеличит скорость разложения.

Для обеспечения безопасного обращения и качества продукции Bioban db 20 важно определить, какие системы хранения являются почти адиабатическими, и после их определения контролировать температуру в этих контейнерах для хранения.
Bioban db 20 отличается чрезвычайно быстрой стерилизацией и высокой эффективностью.
Скорость стерилизации может достигать более 99% за 5 ~ 10 минут.

Это включает в себя оценку потенциального воздействия на здоровье человека, безопасность работников и окружающую среду.
Bioban db 20 должен вести исчерпывающий учет его применения, включая дозировки, результаты мониторинга и любые наблюдаемые побочные эффекты.
Документация имеет решающее значение для соответствия нормативным требованиям, устранения неполадок и использования в будущем.

Разработка плана реагирования на чрезвычайные ситуации в случае случайных разливов или выбросов Bioban db 20 имеет важное значение.
Этот план должен включать процедуры локализации, очистки и отчетности в соответствующие органы.
Персонал, работающий с Bioban db 20, должен пройти надлежащее обучение и подготовку по его безопасному использованию, потенциальным опасностям и действиям в чрезвычайных ситуациях.

Это помогает свести к минимуму риск несчастных случаев и гарантирует, что пользователи будут готовы ответственно обращаться с веществом.
Утилизация неиспользованного или просроченного Bioban db 20 должна осуществляться в соответствии с местными правилами.
Пользователи должны связаться с органами по утилизации отходов, чтобы определить соответствующие методы обращения с веществом и его утилизации.

На эффективность Bioban db 20 может влиять температура, и его активность может варьироваться в разных температурных диапазонах.
Bioban db 20 важно учитывать температурные условия системы водоснабжения при нанесении DBNPA и соответствующим образом регулировать дозировки.
Важен регулярный мониторинг микробных популяций в системах очищенной воды. Мониторинг помогает оценить эффективность Bioban db 20 и позволяет вносить коррективы для предотвращения развития микробной резистентности.

Bioban db 20 можно использовать в сочетании с другими химическими реагентами для очистки воды для достижения синергетического эффекта.
Синергетические составы могут повысить общую производительность и эффективность, обеспечивая комплексное решение для борьбы с микробами.
Точный контроль дозировки имеет решающее значение для оптимизации эффективности Bioban db 20 и предотвращения передозировки или недодозировки.

Автоматизированные системы дозирования могут помочь обеспечить точное и последовательное нанесение.
Bioban db 20 является выгодным дезинфицирующим средством, поскольку он также быстро разлагается до углекислого газа, аммиака и бромид-иона в водной среде.
Это позволяет безопасно сбрасывать сточные воды даже в чувствительные водоемы.

Bioban db 20 разлагается в результате реакций с водой, нуклеофилами и ультрафиолетовым излучением (скорость зависит от pH и температуры). Приблизительный период полувыведения составляет 24 часа @ рН 7, 2 ч @ рН 8, 15 мин @ рН 9.
Подавляющее большинство микроорганизмов, которые вступают с ним в контакт, погибают в течение 5-10 минут.

В дополнение к документированию использования Bioban db 20, важно вести подробный учет всей программы очистки воды.
Это включает в себя информацию о других используемых химических веществах, мероприятиях по техническому обслуживанию и любых наблюдаемых изменениях качества воды.
Bioban db 20 иногда используется в процессах очистки воды, в том числе с использованием систем обратного осмоса.

Необходимо оценить совместимость с мембранами обратного осмоса и потенциальное влияние на производительность системы.
Bioban db 20 известен тем, что оставляет низкие остатки, мониторинг остаточного уровня в очищенной воде по-прежнему важен.
Понимание стойкости остатков ДБНПА может помочь в принятии решений о повторном применении и дополнительной обработке.

Bioban db 20 находит применение в нефтегазовой промышленности для микробиологического контроля в различных процессах, включая жидкости для гидроразрыва пласта и системы водоснабжения нефтяных месторождений.
В системах рециркуляции охлаждающей воды Bioban db 20 может помочь предотвратить биологическое обрастание и микробное загрязнение.
Однако на эффективность могут влиять такие факторы, как химический состав воды и конструкция системы.

В зависимости от местоположения и отрасли решающее значение имеет соблюдение международных стандартов и правил, связанных с качеством воды, использованием биоцидов и воздействием на окружающую среду. Пользователи должны быть в курсе региональных требований.
Продолжающиеся исследования и разработки в области очистки воды могут привести к появлению новых рецептур или технологий.
Оставаясь в курсе достижений отрасли, вы можете получить представление об оптимизации стратегий очистки воды.

Bioban db 20 сравнивали с тремя другими биоцидами.
Результаты показали, что при достижении такого же бактерицидного эффекта Биобан дб 20 применялся в дозе всего 7,5 ppm, что намного ниже, чем у трех других фунгицидов.
Bioban db 20 – это новый тип высокоэффективного бактерицидного альгицидного средства и средства для очистки воды.

Bioban db 20 обладает такими преимуществами, как высокая эффективность и широкий спектр, легко разлагается, не оставляет остаточных остатков, не загрязняет окружающую среду и т. Д. В то же время он также имеет многоступенчатую функцию, такую как стерилизация и уничтожение водорослей, удаление накипи, ингибирование коррозии и т. Д.
Bioban db 20 - это высокоэффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочных материалов для металлообработки, целлюлозы, дерева, краски и фанеры.
Bioban db 20 может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальное окислительно-восстановительное состояние клеток и вызывая гибель клеток.

Ветви Bioban db 20 также могут селективно бром или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
Bioban db 20 обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится, а его жидкие продукты и вода могут растворяться в любом соотношении.
Bioban db 20 обычно используется в целлюлозно-бумажной промышленности для сохранения технологической воды, а также для предотвращения роста микроорганизмов в бумажных и древесных изделиях.

Bioban db 20 эффективен в борьбе с широким спектром микроорганизмов, что особенно ценно в этих производственных процессах.
На биоцидные характеристики Bioban db 20 могут влиять такие факторы, как температура, жесткость воды и содержание органических веществ.
Понимание того, как эти факторы влияют на эффективность Bioban db 20 в конкретном применении, важно для оптимальной производительности.

Пользователи должны учитывать совместимость Bioban db 20 с материалами, обычно используемыми в системах водоснабжения, такими как металлы и эластомеры.
По отношению к размеру резервуара теплоотдача от сыпучей жидкости уменьшается по мере увеличения ее общего объема.
Когда объем увеличивается по отношению к площади поверхности, возникает эффект «самоизоляции», что позволяет температуре накапливаться внутри хранилища.

Использует:
Bioban db 20 может использоваться в системах обратного осмоса для предотвращения микробного загрязнения и биообрастания, сохраняя эффективность мембран.
Bioban db 20 обычно применяется при очистке воды градирни для предотвращения роста микробов, биообрастания и коррозии.
Bioban db 20 помогает поддерживать эффективность систем охлаждения за счет контроля микробиологического загрязнения.

Bioban db 20 может использоваться в жидкостях для гидроиспытаний, которые используются для опрессовки трубопроводов и сосудов.
Bioban db 20 помогает предотвратить микробное загрязнение в процессе тестирования.
В гидравлических системах Bioban db 20 можно использовать для контроля роста микроорганизмов в гидравлических жидкостях, обеспечивая стабильность и производительность жидкости с течением времени.

Bioban db 20 может найти применение в автомобильных системах антифриза и охлаждающей жидкости для подавления роста микробов и предотвращения загрязнения охлаждающей жидкости, циркулирующей через двигатель.
Bioban db 20 иногда используется в спринклерных системах пожаротушения для предотвращения микробного загрязнения воды, которая будет высвобождаться в случае пожара.
Bioban db 20 может применяться в нефте- и газодобывающих трубопроводах для контроля микробиологически контролируемой коррозии (MIC) и подавления роста микробов, которые могут привести к деградации трубопровода.

В геотермальных системах отопления и охлаждения Bioban db 20 может использоваться для предотвращения микробного загрязнения и загрязнения воды, циркулирующей в системе.
Bioban db 20 может использоваться в опреснительных установках для предотвращения микробного загрязнения мембран и других компонентов в процессе очистки воды.
Bioban db 20 используется на некоторых атомных электростанциях для контроля роста микроорганизмов в системах охлаждающей воды и предотвращения биообрастания теплообменного оборудования.

Bioban db 20 широко используется в качестве дезинфицирующего, бактерицидного, альгицидного, средства для удаления слизи и ингибитора плесени в следующих аспектах.
Система циркуляционной охлаждающей воды, система закачки воды на нефтяное месторождение, бактерицид, альгицид, отпариватель шлама в бумажной промышленности.
Bioban db 20 может найти применение в процессах очистки воды в пищевой промышленности и производстве напитков для контроля микробного загрязнения в технологической воде.
В медицинских учреждениях Bioban db 20 может использоваться для очистки воды для контроля роста микроорганизмов в больничных системах водоснабжения, включая градирни и распределительные системы.

Bioban db 20 эффективен для предотвращения биологического обрастания и микробного загрязнения в системах оборотного водоснабжения, используемых в различных промышленных процессах.
Как биоциды широкого спектра действия, биоцид Bioban db 20 широко используется в промышленных системах оборотного водоснабжения, больших кондиционерах и крупных центрах очистки сточных вод для уничтожения микроорганизмов и водорослей и удаления глины.
Bioban db 20 также используется в процессе производства бумаги для предотвращения снижения качества бумаги из-за образования микроорганизмов.

Этот галогенный биоцид подходит для резки металла охлаждающего раствора, системы регенерации масла, латекса и фанеры в качестве антишпионских биоцидов.
Bioban db 20 обладает следующими преимуществами: прост в обращении; отсутствие необычной опасности окисления; аналогичные эксплуатационные характеристики и безопасность при использовании бумаги и нефтепромысла; Используется для борьбы со шламом в мокрой части бумажной фабрики и исключительно хорошо борется со слизеобразующими бактериями.
Bioban db 20 продемонстрировал выдающуюся эффективность против биопленок и широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.

Продукты серии Bioban db 20 используются для кратковременной консервации покрытий и добавок к покрытиям, таких как латекс, крахмал и минеральные суспензии.
Bioban db 20 - это быстродействующий/быстроубиваемый биоцид, который имеет широкий спектр действия и не содержит формальдегида и не выделяет его.
Bioban db 20 используется в процессе очистки воды.

Bioban db 20 химическая добавка для контроля бактериального загрязнения при ферментации этанола.
Bioban db 20 может применяться в системах охлаждения, связанных с медицинским оборудованием, для предотвращения микробного загрязнения и поддержания работоспособности оборудования.
Bioban db 20 может быть включен в различные дезинфицирующие и биоцидные составы, используемые для различных применений, включая дезинфекцию поверхностей и антимикробную обработку.

Bioban db 20 может использоваться в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) для предотвращения роста микробов в системах воздухоочистителей и змеевиках охлаждения.
Bioban db 20 может применяться в различных производственных процессах, где вода используется в качестве охлаждающей жидкости или технологической среды для предотвращения микробного загрязнения.
Bioban db 20 широко используется в промышленных системах оборотного водоснабжения, больших кондиционерах и крупных центрах очистки сточных вод для уничтожения микроорганизмов и водорослей и удаления глины.

Bioban db 20 также используется в процессе изготовления бумаги для предотвращения снижения качества бумаги из-за образования микроорганизмов.
Bioban db 20 подходит для резки металла охлаждающего раствора, системы рекуперации масла, латекса и фанеры в качестве антишпионских биоцидов.
Bioban db 20 имеет следующие преимущества:Простота в обращении. Нет необычных опасностей окисления.

Аналогичная производительность и безопасность в бумажных и нефтепромысловых приложениях.
Bioban db 20 используется для борьбы со шламом в мокрой части бумажной фабрики и исключительно хорошо борется со слизеобразующими бактериями.
Bioban db 20 продемонстрировал выдающуюся эффективность против биопленок и широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.

Продукты серии Bioban db 20 используются для кратковременной консервации покрытий и добавок к покрытиям, таких как латекс, крахмал и минеральные суспензии.
Bioban db 20 - это быстродействующий/быстроубиваемый биоцид широкого спектра действия, который не содержит и не выделяет формальдегид.
Bioban db 20 является эффективным промышленным фунгицидом широкого спектра действия, используемым для предотвращения бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочного масла для обработки металлов, целлюлозы, древесины, покрытий и фанеры, роста и размножения, и может использоваться в качестве средства для борьбы с буровым раствором, широко используемого в целлюлозе бумажной фабрики и системе циркуляционной охлаждающей воды.

Являясь высокоэффективным биоцидом широкого спектра действия, Bioban db 20 может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и действовать как определенная белковая группа, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток, тем самым вызывая гибель клеток.
Bioban db 20 - это высокоэффективный промышленный бактерицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста и размножения бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочных материалов для металлообработки, целлюлозы, древесины, краски и фанеры.
Bioban db 20 также можно использовать в качестве средства для борьбы со шламом.

Bioban db 20 используется в обработке древесины для предотвращения роста грибков и микроорганизмов, вызывающих гниение, в деревянных изделиях, повышая их долговечность.
В некоторых составах клеев и герметиков Bioban db 20 может использоваться для подавления роста микробов, сохраняя целостность продукта.
Bioban db 20 используется в текстильной промышленности для контроля микробного загрязнения в системах водоснабжения, используемых при переработке текстиля, а также для предотвращения роста грибков и бактерий на текстиле.

В кожевенной промышленности Bioban db 20 может использоваться для контроля роста микроорганизмов в водных системах и предотвращения деградации шкур и шкур.
Bioban db 20 может быть включен в чистящие и дезинфицирующие составы для повышения их эффективности за счет предотвращения микробного загрязнения в чистящих растворах.
При производстве топливного этанола Bioban db 20 может использоваться для контроля микробного загрязнения в процессах ферментации и системах хранения.

Bioban db 20 применяется в системах мойки воздуха, таких как те, которые используются в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха, для предотвращения роста микробов и поддержания качества воздуха в помещении.
Bioban db 20 может использоваться в некоторых морских противообрастающих красках для предотвращения роста морских организмов на корпусах судов и подводных сооружениях.
В плавательных бассейнах и спа-салонах Bioban db 20 можно использовать в качестве биоцида для контроля микробного загрязнения, обеспечивая безопасность и гигиену воды.

Bioban db 20 широко используется в целлюлозе и системе циркуляционной охлаждающей воды на бумажных фабриках.
Являясь высокоэффективным биоцидом широкого спектра действия, он может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток и вызывая гибель клеток.
При этом его ветви могут избирательно бромидировать или окислять специальные ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приведет к гибели микроорганизмов.

Bioban db 20 обладает хорошими характеристиками пилинга, не пенится при использовании, жидкий продукт и вода могут растворяться в любом соотношении, низкая токсичность.
В основном используется в качестве непищевого биоцида в бумажной промышленности и в качестве консервантов для покрытий и суспензий.
Bioban db 20 используется в рецептурах биоцидов.

Bioban db 20 эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, грибки и водоросли.
Bioban db 20 используется в различных промышленных процессах, таких как системы охлаждающей воды, целлюлозно-бумажная промышленность, нефтепромысловые операции и смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки, для контроля роста микробов и предотвращения биологического обрастания.
Bioban db 20 известен своей химической стабильностью, позволяющей эффективно контролировать микроорганизмы в различных условиях окружающей среды.

Bioban db 20 растворим в воде, что делает его пригодным для использования в составах на водной основе.
При использовании в качестве очистителя шлама для очистки воды Bioban db 20 добавляется в концентрации 30 ~ 50 мг / л.
Bioban db 20 широко используется в качестве биоцида в системах водоподготовки, особенно в системах охлаждающей воды.

Bioban db 20 п��могает контролировать рост бактерий, грибков и водорослей в воде, предотвращая биообрастание и поддерживая эффективность теплообменного оборудования.
В целлюлозно-бумажной промышленности Bioban db 20 используется для сохранения технологических вод и предотвращения микробного загрязнения бумажных и древесных изделий.
Bioban db 20 находит применение в нефтегазовой промышленности, в том числе в жидкостях для гидроразрыва пласта и системах водоснабжения нефтяных месторождений, где контроль роста микроорганизмов имеет важное значение.

Bioban db 20 используется в качестве консерванта для покрытий, суспензий и для борьбы с микробным загрязнением на бумажных фабриках, нефтяных месторождениях и кожевенной промышленности.
Bioban db 20 используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов, бактерицидных убийц водорослей, промышленного средства для очистки сточных вод, этот продукт представляет собой высокоэффективный биоцид широкого спектра действия.
Bioban db 20 - это химическая добавка для контроля бактериального загрязнения при ферментации этанола.

Профиль безопасности:
Bioban db 20 может быть токсичным при проглатывании, вдыхании или всасывании через кожу.
Bioban db 20 может поражать центральную нервную систему и другие органы.
Bioban db 20 может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.

Длительное или повторное воздействие может привести к более тяжелым последствиям.
Bioban db 20 может вызывать сенсибилизацию кожи, что приводит к аллергическим реакциям у некоторых людей при контакте.

Bioban db 20 может оказывать неблагоприятное воздействие на окружающую среду.
Bioban db 20 может нанести вред водной флоре и фауне и другим экосистемам при попадании в водоемы.
БИОТИН
Биотин (58-85-5), также называемый витамином H, представляет собой бесцветный водорастворимый представитель группы витаминов группы B.
Раньше биотин был известен как витамин H или кофермент R.
Биотин имеет много преимуществ для волос, кожи и ногтей.

КАС: 58-85-5
МФ: К10Х16Н2О3С
МВт: 244,31
ЭИНЭКС: 200-399-3

Синонимы
биотин, d-биотин, 58-85-5, витамин H, витамин B7, биоэпидерм, коэнзим R, биос II, фактор S, D(+)-биотин, биодерматин, D-(+)-биотин, (+)- Биотин, биотин, биотин, Injacom H, биотина, мерибин, фактор S (витамин), лутавит H2, ритатин, CCRIS 3932, HSDB 346, 3H-биотин, MFCD00005541, NSC 63865, биотин [INN-французский], биотин [INN- Латинский], Biotina [МНН-испанский], 5-((3aS,4S,6aR)-2-оксогексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил)пентановая кислота, цис-гексагидро-2- оксо-1H-тиено(3,4)имидазол-4-валериановая кислота, цис-тетрагидро-2-оксотиено(3,4-d)имидазолин-4-валериановая кислота, AI3-51198, 1swk, 1swn, 1swr, EINECS 200 -399-3, Rovimix H 2, D-биотиновый фактор S, UNII-6SO6U10H04, 5-[(3aS,4S,6aR)-2-оксо-гексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазолидин-4- ил]пентановая кислота, CHEBI:15956, 6SO6U10H04, 5-[(3aS,4S,6aR)-2-оксогексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил]пентановая кислота, 5-[(3aS ,4S,6aR)-2-оксо-1,3,3а,4,6,6а-гексагидротиено[3,4-d]имидазол-4-ил]пентановая кислота, медебиотин, NSC-63865, биотин [USP:INN :JAN], цис-(+)-тетрагидро-2-оксотиено[3,4]имидазолин-4-валериановая кислота, (+)-цис-гексагидро-2-оксо-1H-тиено[3,4]имидазол-4 -валериановая кислота, MD-1003, 1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS,4S,6aR)-, 1H-тиено(3,4-d )имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS-(3aalpha,4beta,6aalpha))-, DTXCID102679, DTXSID7022679, 2'-кето-3,4-имидазолидо-2-тетрагидротиофен-N-валериановая кислота кислота, L-биотин, (3aS,4S,6aR)-гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-валериановая кислота, (3aS,4S,6aR)-гексагидро-2-оксо -1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-валериановая кислота, Гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, (3aS-(3aальфа,4бета,6аальфа) ))-, D-биотин 10 мкг/мл в ацетонитриле, биотин (МНН-французский), биотин (МНН-латинский), биотина (МНН-испанский), бета-биотин, БИОТИН (USP-RS), БИОТИН [USP- RS], БИОТИН (MART.), БИОТИН [MART.], Витамин Bw, Биотин (USP:INN:JAN), (3aS-(3aalpha,4b,6aalpha))-гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3 ,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, БИОТИН (EP IMPURITY), БИОТИН [EP IMPURITY], БИОТИН (EP MONOGRAPH), БИОТИН [EP MONOGRAPH], БИОТИН (USP MONOGRAPH), БИОТИН [USP MONOGRAPH], Гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, 1H-Тиено(3,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS, 4S,6aR)-, 5-((3AS,4S,6aR)-рел-2-оксогексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил)пентановая кислота, SMR000112255, D(+)биотин, 22377-59-9, Биотитум, гексагидро-2-оксо-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота, NSC63865, дельта-биотин, Америкс Биотин, Биотиновые капли, Hairq-plus, Витамин-h , Tk-nax, 1avd, 1ndj, 1stp, 1swg, 1swp, 2avi, 4bcs, 4ggz, 4jnj, Биоэпидерм (TN), CAS-58-85-5, Bios H, NCGC00094984-04, 1H-Тиено[3,4 -d]имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, [3as-(3aalpha,4beta,6aalpha)]-, биотин111In, дельта-(+)-биотин, SUBIR, биотиновые капли 2081, биотин (8CI), дельта-биотиновый фактор s, TWINKLE ESSENCE, 1df8, 1n9m, 2gh7, 3t2w, 4bj8, БИОТИН [VANDF], БИОТИН [HSDB], БИОТИН [INCI], SPAI-SONSPROCAPELL, БИОТИН [FCC], БИОТИН [МНН], БИОТИН [ ЯНВАРЬ], БИОТИН [ВОЗ-ДД], Прествик0_000418, Прествик1_000418, Прествик2_000418, Прествик3_000418, БИОТИН [МИ],
cid_253, D-BIOTIN [VANDF], SPAI-SONSPROLAC-VIT, BDBM12, bmse000227, CHEMBL857, ExoSCRT Scalp Care HRLV, Probes2_000006, SCHEMBL8763, БИОТИН [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], биотин для системной пригодности, BSPBio_000376, биотин (JP17/ Фармакопея США/МНН ), MLS001066402, MLS001074888, MLS001331736, MLS001333089, D-биотин, аналитический стандарт, SPBio_002315, BPBio1_000414, cid_171548, GTPL4787, HAIRJOY EYEBROW SIGNATURE, HAIRJOY EYEL ASH SIGNATURE, A11HA05, AMF0005, 1n43, 2f01, биотин, >=99,0% (T) , YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N, CIS-TETRAHYDRO-2-OXOTHIENO, HMS1569C18, HMS2096C18, HMS2271O06, HMS3713C18, Боногенный активатор для лечения выпадения волос, HY-B0511, Tox21_113050, Tox21_302161, AC8089, биотин, протестирован согласно Ph.Eur., s3130, AKOS001287669, Tox21_113050_1, CCG-220418, цис-ГЕКСАГИДРО-2-ОКСО-1H-ТИЕНО, DB00121, 1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS-( 3aalpha,4b,6aalpha))-, биотин, соответствует спецификациям испытаний USP, биотин, специальный сорт SAJ, >=98,0%, NCGC00179580-01, NCGC00179580-02, NCGC00179580-04, NCGC00179580-08, NCGC00255377-01, 20 - Активность поливитаминных добавок, 56846-45-8, AC-19998, BP-20441, биотин, >=99% (ТСХ), лиофилизированный порошок, биотин, Vetec™ чистота, >=99%, AB00374191, B0463, NS00126825 , EN300-54173, BIONA-VITCONTROL И ПРЕДОТВРАЩАЕТ ВЫПАДЕНИЕ ВОЛОС, C00120, D00029, M02926, AB00374191-08, AB00374191_11, A929752, Биотин, протестировано на культуре растительных клеток, >=99% (ТСХ), Q181354, SR-010007 65521, Биотин, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Q-200929, SR-01000765521-2, BRD-K89210380-001-03-8, BRD-K89210380-001-13-7, 6AE43AA3-BC3D-4C49-9DB9-5913A2401EB6, биотин , Справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP), F2173-0855, Гексагидро-2-оксо-1H-тиено(3,4-d)имидазол-4-пентаноат, Z210803762, биотин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), цис-(+)-тетрагидро-2-оксотиено[3,4]имидазолин-4-валерат, (+)-цис-гексагидро-2-оксо-1H -тиено[3,4]имидазол-4-валерат, 5-(2-оксогексагидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил)пентаноат, даунорубицина гидрохлорид, антибиотик только для использования в культуральных средах, (3aS ,4S,6aR)-гексагидро-2-оксо-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-валерат, биотин, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, 1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота, гексагидро-2-оксо-, (3aS,4S,6aR)- (9CI), 5-((3aR,6S,6aS) -2-оксо-гексагидро-тиено[3,4-d]имидазол-6-ил)-пентановая кислота, 5-[(3aR,6S,6aS)-2-оксо-1,3,3а,4,6, 6a-гексагидротиено[3,4-d]имидазол-6-ил]пентановая кислота, биотин для пригодности системы, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP), гексагидро-2-оксо-[3aS-(3aa,4b,6aa)]- 1H-Тиено[3,4-d]имидазол-4-пентаноат, гексагидро-2-оксо-[3aS-(3aa,4b,6aa)]-1H-Тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота , гексагидро-2-оксо-[3ас-(3альфа,4бета,6альфа)]-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-пентаноат, гексагидро-2-оксо-[3ас-(3альфа,4бета,6альфа) )]-1H-Тиено[3,4-d]имидазол-4-пентановая кислота, биотин, порошок, биореагент, подходит для культуры клеток, подходит для культуры клеток насекомых, подходит для культуры клеток растений, >=99%.

Биотин состоит из уреидного кольца, слитого с тетрагидротиофеновым кольцом.
Заместитель валериановой кислоты присоединен к одному из атомов углерода тетрагидротиофенового кольца.
Биотин является коферментом ферментов карбоксилазы, участвующих в синтезе жирных кислот, изолейцина и валина, а также в глюконеогенезе.
Субклинический дефицит биотина может вызывать легкие симптомы, такие как истончение волос или кожная сыпь, обычно на лице. Таким образом, биотин рекомендуется для общего обогащения пищевых продуктов и пищевых добавок.
Как правило, биотин можно использовать в детском питании и диетологии, в твердых и жидких фармацевтических препаратах, в косметических препаратах и в ферментационной промышленности.

Биотин широко распространен в животных и растениях, а естественное присутствие биотина происходит главным образом в форме связывания с другими молекулами.
Биохимическая структура биотина включает челночную цепь, содержащую пять атомов углерода и два пятичленных гетероцикла.
In vivo челнок боковой цепи связывается с остатком лизина ферментного белка, играя роль кофермента. Биотин может иметь 8 различных изомеров, из которых только биотин обладает биологической активностью.
В нормальных условиях биотин довольно стабилен, разрушается только под действием сильной кислоты, щелочи, формальдегида и УФ-обработки.
Биотин является переносчиком карбоксила, в реакции карбоксилирования требуется большое количество АТФ.
Карбоксильная группа временно связана с атомом азота в бициклической кольцевой системе биотина, например, в реакции пируваткарбоксилазы, катализирующей пируваткарбоксилирование оксалоацетата.

Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.
Биотин – водорастворимый витамин, необходимый для метаболизма аминокислот и углеводов.
Биотин участвует в синтезе пуриновых нуклеотидов de novo и играет роль в экспрессии генов и репликации ДНК.

Биотин участвует в широком спектре метаболических процессов как у человека, так и в других организмах, связанных, прежде всего, с утилизацией жиров, углеводов и аминокислот.
Название биотин, заимствованное из немецкого биотина, происходит от древнегреческого слова βίοτος (биотос; «жизнь») и суффикса «-ин» (суффикс, используемый в химии обычно для обозначения «формирования»).
Биотин выглядит как белое кристаллическое твердое вещество, похожее на иголки.

Химические свойства биотина
Температура плавления: 231-233 °C (лит.).
Альфа: 89 º (c=1, 0,1 н. NaOH)
Точка кипения: 573,6±35,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,2693 (грубая оценка)
Показатель преломления: 90,5° (C=2, 0,1моль/л NaOH)
Температура хранения: -20°C
Растворимость: H2O: 0,2 мг/мл. Растворимость увеличивается при добавлении 1 N NaOH.
Форма: порошок
Пка: 4,74±0,10 (прогнозируется)
Цвет: Белый кристаллический порошок или тонкие длинные иглы.
PH: 4,5 (0,1 г/л, H2O)
Оптическая активность: [α]20/D +91±2°, с = 1% в 0,1 М NaOH.
Растворимость в воде: растворим в горячей воде, диметилсульфоксиде, спирте и бензоле.
Чувствительный: светочувствительный
Мерк: 14,1231
РН: 86838
Стабильность: Стабильная, но чувствительная к свету. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными кислотами, формальдегидом, хлорамином-Т, азотистой кислотой.
InChIKey: YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N
LogP: 0,861 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 58-85-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: биотин (58-85-5)
Система регистрации веществ EPA: биотин (58-85-5)

Физиологическая функция
Биотин (58-85-5) необходим для роста клеток, производства жирных кислот и метаболизма жиров и аминокислот.
Биотин играет роль в цикле лимонной кислоты, который представляет собой процесс генерации биохимической энергии во время аэробного дыхания.
Биотин является коферментом ферментов карбоксилазы, участвующих в синтезе жирных кислот, изолейцина и валина, а также в глюконеогенезе.
Кроме того, биотин широко используется в биотехнологической промышленности для конъюгирования белков для биохимических анализов.
Нам нужно биотина от 100 до 300 микрограмм в день.
В яичном белке содержится белок-антибиотик, который может сочетаться с биотином.
После объединения он не может всасываться в пищеварительном тракте.
В результате дефицит биотина у животных, в то же время потеря аппетита, глоссит, дерматит, дерматит, удаление волос и так далее.

Однако случаев дефицита биотина у человека не зарегистрировано, вероятно, потому, что помимо источников пищи кишечные бактерии также могут синтезировать биотин.
Биотин является коферментом многих ферментов в организме человека.
Биотин участвует в метаболизме алифатических кислот, углеводов, витамина В12, фолиевой кислоты и пантотеновой кислоты; способствуя синтезу белка и мочевины, а также способствуя выведению.
Помогают жиру, гликогену и аминокислотам для нормального синтеза и обмена веществ в организме человека.
Способствует нормальной работе и росту потовых желез, нервной ткани, костного мозга, мужских половых желез, кожи и волос, а также уменьшает симптомы экземы и дерматита.
Предотвращают появление седых волос и выпадение волос, способствуют лечению облысения.
Облегчить мышечную боль.
Способствуют синтезу и выведению мочевины, синтезу пуринов и биосинтезу олеиновой кислоты.
Для лечения атеросклероза, инсульта, дислипидемии, гипертонии, ишемической болезни сердца и нарушений кровообращения.

Поглощение
Биотин в пище связан с белками.
Пищеварительные ферменты восстанавливают белки до биотин-связанных пептидов.
Кишечный фермент биотинидаза, обнаруженный в секрете поджелудочной железы и в мембранах щеточной каемки всех трех отделов тонкой кишки, высвобождает биотин, который затем всасывается из тонкой кишки.
При употреблении биотина в качестве пищевой добавки его абсорбция является ненасыщаемой, а это означает, что даже очень большие его количества усваиваются эффективно.
Транспорт через тощую кишку происходит быстрее, чем через подвздошную кишку.

Микробиота толстого кишечника синтезирует количество биотина, которое, по оценкам, соответствует количеству, поступающему с пищей, и значительная часть этого биотина существует в свободной (несвязанной с белками) форме и, таким образом, доступна для всасывания.
Сколько абсорбируется у людей, неизвестно, хотя в обзоре сообщается, что эпителиальные клетки толстой кишки человека in vitro продемонстрировали способность поглощать биотин.

После абсорбции натрий-зависимый поливитаминный транспортер (SMVT) опосредует поступление биотина в печень.
SMVT также связывает пантотеновую кислоту, поэтому высокое потребление одного из этих витаминов может мешать транспортировке другого.

Дефицит биотина
Дефицит биотина встречается редко, но некоторые группы могут быть более восприимчивы к нему.
Добавки биотина широко доступны, но редко необходимы.
Дефицит может привести к:
Выпадение волос
Чешуйчатая красная сыпь вокруг глаз, носа, рта и половых органов.
Трещины в уголках рта
Болит язык, который может быть пурпурного цвета.
Сухие глаза
Потеря аппетита

Другие симптомы могут включать:
Депрессия
Вялость и усталость
Галлюцинации
Бессонница
Онемение и покалывание в руках и ногах
Нарушение иммунной функции и повышенная восприимчивость к инфекциям.
Беременные женщины расщепляют биотин быстрее, и это может привести к незначительному его дефициту. Симптомов не наблюдалось, но такой дефицит может привести к проблемам в развитии плода.

Источник еды:
Печень
Арахис
Дрожжи
Цельнозерновой хлеб
Сыр чеддар
Свинина
Лосось
Сардины
Авокадо
Малина
Бананы
Грибы
Цветная капуста
Яичный желток

Яичный белок снижает эффективность биотина из яичного желтка в организме, поскольку он связывает биотин и предотвращает его всасывание.
Люди, которые в течение многих лет потребляют только яичный белок без добавок биотина, имеют небольшой риск недополучения витамина B7.
Обработка пищи снижает уровень питательных веществ, таких как биотин, поэтому, например, сырая цветная капуста содержит больше биотина, чем вареная цветная капуста.

Исследование, опубликованное в журнале «Advances in Nutrition», оценивает потребление биотических веществ в Северной Америке и Западной Европе от 35 до 70 мкг в день, или от 143 до 287 ммоль в день.
По данным Университета штата Орегон, биотин не оказывает токсических эффектов.
Люди с наследственными нарушениями обмена биотина без проблем переносят дозы до 200 000 мкг в день.
У лиц без нарушений метаболизма биотина, принимавших дозы 5000 мкг в день в течение 24 месяцев, не было побочных эффектов.
Тем не менее, важно поговорить с врачом или диетологом, прежде чем вносить какие-либо изменения в рацион питания или использовать добавки.

Производственный процесс
Метиловый эфир 4-карбометокси-2-(4,5-дигидротиофен-3(2H)-он)валерьяновой кислоты получали из 4,5-дигидротиофена, как описано.
Раствор 60,0 г (0,182 моля) этого эфира в 550 мл абсолютного этанола обрабатывали 91,6 г (1,45 моля) формиата аммония.
Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 5,0 часов.
Затем охлаждали, концентрировали и распределяли в делительной воронке между 200 мл дихлорметана и 150 мл воды.
Водную фазу трижды экстрагировали порциями по 50 мл дихлорметана.
Органические экстракты собирали, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали. Получали 50 г (0,182 моль, 100%) метилового эфира 3-амино-4-карбометокси-2,5-дигидро-2-тиофенвалериановой кислоты в виде бесцветного масла.
К раствору 27,3 г (1 моль) метилового эфира 3-амино-4-карбометокси-2,5-дигидро-2-тиофенвалериановой кислоты в 250 мл сухого метанола добавляли 4,0 г (0,1 моль) гранул гидроксида натрия.
Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником 4,0 часа, охлаждали и концентрировали до объема 50 мл.
Остаток растворили в 80 мл дихлорметана и перенесли в делительную воронку.
После добавления 150 мл 10%-ного по массе водного раствора бикарбоната натрия водный слой дважды экстрагировали порциями по 50 мл дихлорметана.
Органические фазы объединили, высушили над безводным сульфатом натрия и выпарили, получив 6,4 г (0,0234 моля) выделенного исходного материала.
Водную фазу доводили до pH 1 с помощью 6н. с��ляной кислоты и трижды экстрагировали порциями по 75 мл дихлорметана.
Органические фазы объединяли, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали, получая 18,3 г (0,071 моль, 71%) 3-амино-4-карбометокси-2,5-дигидро-2-тиофеневалериновой кислоты в виде твердого вещества желтовато-коричневого цвета. растирание с домашним животным. эфир.
Извлеченное исходное вещество, 6,4 г (0,0234 моля), растворяли в 70 мл сухого метанола и обрабатывали 1,0 г (0,025 моля) гидроксида натрия.
Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 5,0 часов, охлаждали, концентрировали и растворяли в 80 мл дихлорметана.
Органическую фазу обрабатывали в делительной воронке 100 мл 10%-ного по массе водного раствора бикарбоната натрия.
Водную фазу дважды экстрагировали порциями по 40 мл дихлорметана.
Водную фазу подкисляли до pH 1 6 н. соляной кислотой и дважды экстрагировали порциями по 50 мл дихлорметана.
Органические фазы охлаждали, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали досуха, получая дополнительно 5,3 г (0,021 моль, 21%) 3-амино-4-карбометокси-2,5-дигидро-2-тиофеневалериновой кислоты; член парламента 98°-102°С.
БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР (ДМДЭЭ)
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с третичной аминной функциональностью.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой катализатор на основе амина.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой синтетическое органическое соединение и представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.


Номер CAS: 6425-39-4
Номер ЕС: 229-194-7
Номер леев: MFCD00072740
Химическое название: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.



СИНОНИМЫ:
2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, LUPRAGEN(R) ) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, 2,2 -морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4' -(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Диморфолинодиэтиловый эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, [ChemIDplus] Lupragen N 106, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, [BASF MSDS] Катализатор DABCO DMDEE, [Air Products MSDS] JCDMDEE, JEFFCAT DMDEE, [Huntsman Petrochemical, 4,4'-(оксиди-2,1-) этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-) ДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, Морфолин,4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин,4, 4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Bis[2-(4) -морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2-морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106 , JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин, 4,4 '-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиэт, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтил Эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2- МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2) ,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин , 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β' -Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, Ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Бис[ 2-(4-морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2-морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, .BETA., .BETA.'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 4,4'-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН , 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)БИС(МОРФОЛИН), 4,4'- (ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИМОРФОЛИН, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС(МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР , ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИ-2, 1-ЭТАНДИЛ)БИС-, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИ-, NSC-28749, 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис( этан-2,1-диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4 '-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-( оксидиэтилен)ди-, Бис[2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846 -01, AS-15429, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин, 4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE) ), 97%, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'- (2,2'-оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-диморфолинодиет, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир , 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4, 4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис(этан-2,1-) диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис [морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) простой эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-(оксидиэтилен)ди-, бис [2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429 , 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин,4'-(оксиди- 2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил)эфир (ДМДЭЭ), 97%, 4 ,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'-(2,2'- оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Niax Катализатор ДМДЭЭ, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ЭТ, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2 ,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди- , 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, Бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2 ,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 4, 4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен) бис(морфолин), бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, 2,2- Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, 2,2'-Диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ , Морфолон 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолон], Бис(морфолиноэтил)эфир



Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является сильным вспенивающимся катализатором, который может обеспечить длительный срок хранения компонентов, содержащих NCO, благодаря стерическому эффекту аминогруппы.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) с химической формулой C10H20N2O2 и регистрационным номером CAS 6425-39-4 представляет собой соединение, известное своим использованием в качестве растворителя и реагента в различных химических реакциях.


Эта бесцветная жидкость, бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди), также называемый ДМЭ, характеризуется наличием двух морфолиновых колец, прикрепленных к основной цепи диэтилового эфира.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой вязкую жидкость соломенно-желтого цвета.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с запахом аминов.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) имеет рыбный запах.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) действует как очень селективный катализатор вспенивания.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) обеспечивает стабильную систему форполимера.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкий катализатор на основе третичного амина, используемый в производстве жестких пенополиуретанов и
клеи.


В составах полиолов бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) показал хорошую пенообразующую способность и мягкую гелеобразную активность, и отлично подходит для рассмотрения там, где стабильность при хранении имеет решающее значение из-за кислотности, исходящей от HFO, муравьиной кислоты или полиэфиров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) подходит для систем водоочистки. Сильный катализатор вспенивания из-за стерических затруднений аминогрупп может продлить срок хранения компонентов NCO, подходит для каталитической реакции NCO и воды в такие системы, как TDI, MDI и IPDI.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является аббревиатурой от диморфолинодиэтилового эфира, но в полиуретановой промышленности его почти всегда называют ДМДЭЭ (произносится как «дамди»).
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с третичной аминной функциональностью.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой катализатор, используемый в основном для производства пенополиуретана.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) имеет номер CAS 6425-39-4, зарегистрирован в TSCA и REACH, а также в EINECS под номером 229-194-7.
Название бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee) по ИЮПАК — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, а химическая формула C12H24N2O3.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой катализатор на основе амина.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой синтетическое органическое соединение и представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является сильным пенообразующим катализатором.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем водоочистки.


Из-за стерического барьерного эффекта аминогрупп NCO-содержащие компоненты могут иметь длительный срок хранения.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдиэ) является одним из важных полиуретановых катализаторов.


Существует два метода синтеза бис(2-морфолиноэтил) эфира (дмди): диэтиленгликоль и аммиак в присутствии водорода и металлических катализаторов, реакция при высокой температуре и высоком давлении с получением бисморфолинилдиэтилового эфира; или диэтиленгликоль и морфолин в водороде и металлический катализатор медь или кобальт.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является сильным катализатором вспенивания с низкой гелеобразующей активностью.
Поэтому бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является предпочтительным катализатором для однокомпонентных полиуретановых систем (OCF и форполимеров) с длительным сроком хранения.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) представляет собой катализатор вспенивания аминов, особенно подходящий для одно- и двухкомпонентных систем жестких пенопластовых герметиков, а также гибких пластинчатых пенопластов.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) обеспечивает стабильность системы в отверждаемом влагой полиуретане.
Хранят бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) в сухом прохладном месте, защищенном от прямых солнечных лучей.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) представляет собой аминный катализатор, подходящий для отверждения системы.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдиэ) составляет 0,3-0,55% полиэфирно-эфирного компонента.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем отверждения.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является сильным катализатором вспенивания.


Из-за стерической затрудненности аминогруппы NCO-содержащие компоненты имеют длительный срок хранения.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) с химической формулой C10H24N2O2 имеет номер CAS 6425-39-4.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой химическое соединение, которое выглядит как бесцветная жидкость со слабым запахом.


Основная структура бис(2-морфолиноэтилового) эфира (дмди) состоит из двух морфолиновых колец, присоединенных к этильной группе.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) растворим в воде.
Что касается информации о безопасности, бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) может вызывать раздражение кожи и глаз.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) может выступать катализатором реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой реактивный химический агент, который используется в качестве герметика для изоляции и ухода за швами.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) вступает в реакцию с водяным паром или влагой воздуха, что приводит к его затвердеванию.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) также известен как ДМДЭ и используется в аналитической химии как оптимальный реагент для реакций с высоким сопротивлением.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой двухвалентную молекулу углеводорода с двумя гидроксильными группами на основной цепи.


Продуктами реакции бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдид) являются вязкость и реакционный раствор.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) можно использовать в покрытиях из-за его реакционной способности.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) важен, чтобы избежать прямого контакта с этим химическим веществом.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом, напоминающим аминоподобный.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) также смешивается с водой.


Молекула бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) содержит в общей сложности 41 атом(ы).
Существует 24 атома(ов) водорода, 12 атомов(ов) углерода, 2 атома(ов) азота и 3 атома(ов) кислорода.
Таким образом, химическую формулу бис(2-морфолиноэтилового) эфира (дмдиэ) можно записать как: C12H24N2O3.


Химическая формула бис(2-морфолиноэтилового) эфира (дмди), показанная выше, основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомы каждого типа.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой катализатор на основе амина, который также известен как диморфолинодиэтиловый эфир.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
Другие выбросы в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования. приводящее к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выброс в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдиэ) применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также строительные работы.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) применяется при производстве: мебели.


Выбросы в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, как промежуточный этап при дальнейшем производстве другого вещества (использование полупродуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и т.д. в качестве вспомогательного средства обработки.
Выбросы в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) используется в качестве полиуретанового катализатора.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди), как правило, используется в однокомпонентных, а не в двухкомпонентных полиуретановых системах.
Использование бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) было исследовано в полиуретанах для контролируемого высвобождения лекарств, а также в клеях для медицинского применения.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и полимерах.


Другие выбросы в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования. приводящее к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выброс в окружающую среду бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Использование бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) в качестве катализатора, включая кинетику и термодинамику, изучалось и широко сообщалось.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является популярным катализатором наряду с DABCO.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) в основном используется для однокомпонентных жестких пенополиуретановых систем, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирных полиуретановых мягких и полужестких пенопластов, материалов CASE и т. д.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) используется в качестве катализатора, особенно подходящего для однокомпонентных систем полиуретановых жестких пенных герметиков.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) можно использовать в одно- и двухкомпонентных пенопластах-герметиках, а также в гибких плиточных пенопластах.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) пригоден для использования в системах водоочистки.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) также используется в термоплавких клеях.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) обычно используется в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) изучался на предмет его потенциального применения в органическом синтезе и в качестве растворителя для различных реакций.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) является важным соединением в области химии и химического машиностроения, способствующим разработке новых материалов и процессов.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) в основном используется для однокомпонентной жесткой пенополиуретановой системы, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пен, полужестких пенопластов, материалов CASE и т. д.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) используется в качестве катализатора, особенно подходящего для однокомпонентных систем полиуретановых жестких пенных герметиков.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) пригоден для использования в системах водоочистки.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является сильным пенообразующим катализатором.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за стерического затрудненного эффекта аминогрупп.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.
Каталитическая реакция NCO и воды в системе; Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) применяется в основном в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.


Материал CASE или тому подобное добавляют в количестве от 0,3 до 0,55% полиэфирного/эфирного компонента.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве однокомпонентной полиуретановой системы (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентный пенополиуретан, однокомпонентный полиуретан


Катализатор (или отвердитель) в тампонажных материалах и т. д.).
Поскольку однокомпонентный полиуретановый форполимер требует стабильности при длительном хранении, бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) играет ключевую роль в стабильности и полимеризации полиуретанового форполимера.


К качеству бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) предъявляются чрезвычайно высокие требования.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) используется в однокомпонентных системах покрытий.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве промежуточного продукта в полиуретановых катализаторах и исходном продукте химического синтеза.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) используется в качестве катализатора (или отвердителя) в однокомпонентных полиуретановых системах (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентный клей для пенополиуретана, однокомпонентный полиуретановый затирочный материал и т. д.). .) .
Поскольку однокомпонентные полиуретановые преполимеры требуют стабильности при длительном хранении, важную роль в стабильности и полимеризации полиуретановых форполимеров играет бис(2-морфолиноэтиловый) эфир (дмди), что также выдвигает очень высокие требования к качеству диэтилового эфира бисморфолина. продукты.


Бис(2-морфолиноэтиловый) эфир (dmdee) в основном используется в однокомпонентной системе жесткого пенополиуретана, а также используется в мягкой пене из простого и полиэфирного полиуретана, полужесткой пене, материале CASE и т. д.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) в основном используется в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также может использоваться в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах, материалах CASE и т. д.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве катализатора для производства эластичных полиэфирных пен, формованных пенопластов, а также пенопластов и покрытий, отверждаемых влагой.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдиэ) используется как хороший катализатор вспенивания, не вызывающий сшивки.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) также можно использовать в качестве катализатора для образования пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.


Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) является сильным пенообразующим катализатором.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за стерического затрудненного эффекта аминогрупп.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.


Каталитическая реакция NCO и воды в системе; Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) применяется в основном в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) используется в качестве катализатора, особенно подходящего для однокомпонентных систем жестких пенополиуретановых герметиков.


Важно. Несмотря на то, что описания, конструкции, данные и информация, содержащиеся в настоящем документе, представлены добросовестно и считаются точными, бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) предназначен только для вашего ознакомления.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве вспенивателя при производстве эластичных, формованных и отверждаемых влагой пенопластов и покрытий.


-Применение бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee) в научных исследованиях:
*Катализатор в производстве пенополиуретана:
Бис(2-морфолиноэтиловый) эфир: действует как эффективный катализатор при производстве пенополиуретанов.

Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) облегчает реакцию между полиолами и изоцианатами, которые являются ключевыми компонентами при создании этих пен.
Способность бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee) ускорять процесс гелеобразования без содействия сшивке делает его ценным при производстве гибких, формованных и отверждаемых влагой пенопластов.


-Модификатор свойства для аналитических методов:
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) используется в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который используется в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).

Это применение имеет важное значение в области масс-спектрометрии, где бис (2-морфолиноэтил) эфир (дмди) способствует процессу ионизации аналитов, тем самым улучшая обнаружение и анализ различных веществ.


-В составе клея используется бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) также используется в рецептурах клеев.
Химические свойства бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) влияют на эффективность клея, особенно с точки зрения гибкости, времени отверждения и прочности сцепления.


-Модификатор в полипропиленгликоле (PPG) Силикагель:
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) служит модификатором при включении коллоидного диоксида кремния в полипропиленгликоль.
Эта модификация имеет решающее значение для улучшения свойств PPG, таких как вязкость и термическая стабильность, которые важны в различных промышленных применениях.


-Катализатор реакций выдувания:
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди): является хорошим катализатором вспенивания, который используется в реакциях создания пен.
Такое применение бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) особенно актуально при производстве изоляционных материалов, где необходимо контролируемое расширение пены.


-Исследование использования бис(2-морфолиноэтилового) эфира (dmdee) в катализаторах на основе аминов:
Наконец, бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) подлежит исследованию в качестве катализатора на основе амина.
Ученые исследуют каталитические свойства бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) в различных химических реакциях, которые могут привести к более эффективным и экологически чистым процессам в химической промышленности.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛОВОГО) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) имеет показатель преломления 1,484 (л.) и температуру кипения 309 °С (л.).
Плотность бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) составляет 1,06 г/мл при 25°С (лит.).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре, растворимую в воде;
Вязкость (25°С, мПа.с): 18
Плотность (25°С, г/см 3): 1,06
Водорастворимый: растворяется в воде
Температура вспышки (TCC, °С): 146
Аминное число (ммоль/г): 7,9-8,1 ммоль/г.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТИПИЧНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
• Практически не влияет на срок годности при смешивании изоцианата и изоцианатных преполимеров, что упрощает использование в рецептурах однокомпонентной пены.
• Слабый запах
• Высокая чистота



ПУТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА I БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Детали процедуры:
Давление было установлено на постоянное абсолютное значение 16 бар, поток свежего газа был установлен на постоянное значение 300 стандартных л/ч водорода, а циркулирующий газ был установлен на постоянное значение прибл. 300 литров давления/(лкат•ч).

Аммиак и диэтиленгликоль испаряли отдельно, а затем в поток горячего циркулирующего газа вводили предварительно нагретый диэтиленгликоль, после чего горячий аммиак подавали в реактор через газовый насос под давлением.
Нагруженный циркулирующий газовый поток подвергался изотермической реакции при 210°С (+/-2°С) и давлении 16 бар над катализатором в трубчатом реакторе.

Синтез проводили при объемной скорости над катализатором 0,30 лалспирта/лкат•ч, молярном соотношении аммиак/спирт 3:1 и количестве свежего газа/Н2 300 стандартных литров/лкат•ч.
В реакции вступало в реакцию 90% спирта, в результате чего была достигнута селективность 50% в расчете на использованный диол.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) конденсировали в газовом сепараторе под давлением и собирали для очистки перегонкой.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАЗРАБОТКИ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) уже используется в различных областях применения, в том числе в качестве катализатора для эластичных полиэфирных пенопластов, формованных пенопластов, а также пенопластов и покрытий, отверждаемых влагой.

Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) также можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
Будущие исследования и разработки могут изучить новые способы использования и применения бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee).



СПОСОБ ДЕЙСТВИЯ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) взаимодействует со своими мишенями, ускоряя скорость реакции процесса отверждения полимера.
Такое взаимодействие приводит к более эффективному и быстрому процессу отверждения, что имеет решающее значение при производстве различных полимерных материалов.



БИОХИМИЧЕСКИЕ ПУТИ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Биохимические пути, на которые влияет бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди), включают реакции отверждения полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) облегчает эти реакции, приводя к образованию стабильных полимерных структур.
Последующие эффекты включают производство материалов с желаемыми свойствами, такими как гибкость, долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.



РЕЗУЛЬТАТ ДЕЙСТВИЯ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Молекулярные и клеточные эффекты действия бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмдиэ) наблюдаются при образовании полимерных материалов.
Действуя в качестве катализатора в процессе отверждения, бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) позволяет создавать материалы с особыми физическими и химическими свойствами.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Цель действия
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) в первую очередь нацелен на процесс отверждения полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) действует как катализатор этого процесса, способствуя образованию пенополиуретанов, клеев и коллоидного диоксида кремния, содержащего полипропиленгликоль.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмди) принадлежит к группе производных морфолина, которые были разработаны в качестве ингибиторов коррозии для различных применений.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Молекулярная формула бис(2-морфолиноэтилового) эфира (дмди) — C12H24N2O3.
Название бис(2-морфолиноэтил)эфира (dmdee) по ИЮПАК: 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярная масса бис(2-морфолиноэтил)эфира (дмди) составляет 244,33 г/моль.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛОВОГО) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (дмдид) может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
Бис(2-морфолиноэтил)эфир (dmdee) используется при производстве пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка Болинга: 309 ° C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Вязкость: 216,6 мм2/с.
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 5BH27U8GG4
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Физическое состояние: жидкость
Цвет: желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 309 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,06 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Молекулярный вес : 244,33
Точная масса : 244,33.
Номер ЕС : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Номер НСК : 28749
Идентификатор DSSTox : DTXSID9042170
Код HS : 2934999090
ПСА : 34,2
XLogP3 : -0,6
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения : 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки : 295 °F
Индекс преломления : 1,482

Плотность: 1,061 г/см3
Точка кипения: 333,9°C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7°С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5

Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Полимеризация и модификаторы свойств полимеров;
Полимерные добавки; Органика; Полимерная наука
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 333,9±37,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -28 °С.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,331
Температура вспышки: 96,7±23,7 °С.
Точная масса: 244,178696.
ПСА: 34,17000
ЛогП: -1,09
Давление пара: 0,0±0,7 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,482
Название продукта: 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир

Синонимы: ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил) эфир.
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,06 г/мл
Температура плавления: -28 градусов
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,061 г/см3

Точка кипения: 333,9 °C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7 °С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
№ КАС: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Органика;Полимерные добавки;Полимерная наука;
Полимеризация и модификаторы свойств полимеров
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Внешний вид: СОЛОМНО-ЖЕЛТЫЙ

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
ПКА: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Ссылка на базу данных CAS: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4).
Система регистрации веществ EPA: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4
Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость

Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F

Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, 2-8°C.
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃

Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4

Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость
Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
Молекулярный вес: 244,33
XLogP3: -0,6
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6

Точная масса: 244,17869263.
Моноизотопная масса: 244,17869263.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность: 172
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название: 4,4-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин.
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C₁₂H₂₄N₂O₃.
Молекулярный вес: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25°C (лит.)
Точка плавления: -28°C
Точка кипения: 309°C (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Условия хранения: 2-8°C, Сухой.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
КАС: 6425-39-4
Категория: Добавки к пластикам
Описание: Жидкость
Название ИЮПАК: 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Канонические УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Ключ InChI: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Сложность: 172

Количество единиц ковалентной связи: 1
Номер ЕС: 229-194-7
Точная масса: 244,178693 г/моль.
Официальное обвинение: 0
Количество тяжелых атомов: 17
Моноизотопная масса: 244,178693 г/моль.
Номер НСК: 28749
Количество вращающихся облигаций: 6
UNII: 5BH27U8GG4
XLogP3: -0,6
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
Уникальный идентификатор ингредиента: 5BH27U8GG4.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.

Международный химический идентификатор (InChI): ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N.
УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Дополнительные физические свойства:
Вязкость (25 ℃ ): 18 мПа • с
Относительная плотность (25 ℃ ): 1,06
Точка кипения: более 225 ℃.
Точка плавления: менее -28 ℃
Точка вспышки (TCC): 146 ℃
Аминное число: 7,9–8,1 ммоль/г.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (DMDEE):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛОВОГО) ЭФИРА (DMDEE):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИРА (ДМДЭЭ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


БИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ
Бис(2-этилгексил)фталат обладает хорошей термостабильностью, пластифицируемой способностью, устойчивостью к замерзанию, электрическими свойствами и хорошими свойствами фильтрации УФ-излучения.
Бис(2-этилгексил)фталат не растворяется в воде, но растворим в масле и находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фталатов, используемых в качестве пластификаторов.

Номер CAS: 117-81-7
Номер ЕС: 204-211-0 617-060-4
Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: 390,564 г·моль−1

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой органическое соединение формулы C6H4(CO2C8H17)2.
Бис(2-этилгексил)фталат является наиболее распространенным представителем класса фталатов, которые используются в качестве пластификаторов.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой диэфир фталевой кислоты и 2-этилгексанола с разветвленной цепью.
Эта бесцветная вязкая жидкость растворима в масле, но не в воде.

Бис(2-этилгексил)фталат обладает хорошей термостабильностью, пластифицируемой способностью, устойчивостью к замерзанию, электрическими свойствами и хорошими свойствами фильтрации УФ-излучения.
Бис(2-этилгексил)фталат используется в ПВХ, полиэтилене, целлюлозе, пленке, искусственной коже, кабеле, трубном материале, листовом материале, формовочном пластике и резине.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой нелетучий растворитель, который в основном используется в качестве пластификатора для таких полимеров, как поливинилхлорид (ПВХ), полистирол (ПС) и полиизопрен (ПИ).
Бис(2-этилгексил)фталат — горючая нетоксичная бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фталатов, используемых в качестве пластификаторов.
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой бесцветную жидкость и диэфир фталевой кислоты.

Бис(2-этилгексил)фталат не растворяется в воде, но растворим в масле и находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой диэфир фталевой кислоты.
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой недорогой пластификатор общего назначения, который может быть полезен в гидравлических жидкостях и в качестве диэлектрической жидкости в конденсаторах.

Бис(2-этилгексил)фталат по-прежнему широко используется в качестве пластификатора в некоторых областях применения, где летучие вещества не представляют особой проблемы.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в качестве гидравлической жидкости и диэлектрической жидкости в конденсаторах.

Бис(2-этилгексил)фталат оказался наиболее широко используемым материалом в качестве пластификатора при производстве изделий из ПВХ.
По причинам токсичности использование бис(2-этилгексил)фталата сократилось и было заменено продуктами с низким содержанием летучих фталатов и продуктами, не содержащими фталаты, в некоторых ПВ�� и других областях применения.

Бис(2-этилгексил)фталат, также известный как диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат или ДЭГФ, является членом класса соединений, известных как эфиры бензойной кислоты.
Эфиры бензойной кислоты представляют собой эфирные производные бензойной кислоты.

Бис(2-этилгексил)фталат практически нерастворим (в воде) и является чрезвычайно слабоосновным (по существу нейтральным) соединением (на основе бис(2-этилгексил)фталата pKa).
Бис(2-этилгексил)фталат содержится в кольраби, что делает ди(н-октил)фталат потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.

Бис(2-этилгексил)фталат является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
Эфиры фталевой кислоты нарушают работу эндокринной системы.

Исследования на животных показали, что они нарушают репродуктивное развитие и могут вызывать ряд пороков развития у пораженного молодняка, таких как уменьшение аногенитального расстояния (АГД), крипторхизм, гипоспадия и снижение фертильности.
Комбинация эффектов, связанных с фталатами, называется «фталатным синдромом» (А2883) (T3DB).

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, немного более плотную, чем вода, со слабым, но характерным запахом.
Бис(2-этилгексил)фталат смешивается с большинством органических растворителей, но не растворим в воде.

Бис(2-этилгексил)фталат имеет ряд преимуществ перед некоторыми другими пластификаторами, поскольку бис(2-этилгексил)фталат более экономичен.
Бис(2-этилгексил)фталат обеспечивает желаемые изменения физических и механических свойств, не вызывая изменений в химической структуре полимера.
Бис(2-этилгексил)фталат быстро желируется; При нанесении лаков Бис(2-этилгексил)фталат служит для устранения трещин, повышения стойкости и обеспечения гладкой поверхности.

Бис(2-этилгексил)фталат часто используется в качестве пластификатора общего назначения.
Бис(2-этилгексил)фталат очень экономичен и широко доступен.
Бис(2-этилгексил)фталат. Широкий спектр характеристик, таких как высокая эффективность пластификации, низкая летучесть, стойкость к УФ-излучению, водоотталкивающая способность, морозостойкость, мягкость и электрические свойства, делает бис(2-этилгексил)фталат подходящим для изготовления широкий ассортимент продукции.

Бис(2-этилгексил)фталат используется в производстве синтетического каучука в качестве мягчителя, который облегчает восстановление синтетического каучука и затрудняет изменение формы под давлением.
Бис(2-этилгексил)фталат широко используется в ПВХ и этилцеллюлозных смолах для изготовления пластиковой пленки, искусственной кожи, электрических проводов и т. д.

Бис(2-этилгексил)фталат, также известный как диэтилгексилфталат, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C6H4 (CO2C8H17).
Бис(2-этилгексил)фталат, характеризующийся молекулярной массой бис(2-этилгексил)фталата, высокой температурой кипения и низким давлением паров, является одним из наиболее широко используемых общих смягчающих средств.

Бис(2-этилгексил)фталат синтезируется реакцией фталевого ангидрида с химическим спиртом, таким как 2-этилгексанол.
Бис(2-этилгексил)фталат — пластификатор, используемый при производстве гибких поливинилхлоридных (ПВХ) пластиков.
Бис(2-этилгексил)фталат нерастворим в воде и обладает хорошей устойчивостью к нагреванию, ультрафиолетовому излучению, широкой совместимостью и отличной устойчивостью к гидролизу.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость без запаха, которая трудно испаряется.
Бис(2-этилгексил)фталат — это искусственное вещество, используемое для придания пластмассам мягкости и гибкости.

Этот тип пластика можно использовать для изготовления медицинских трубок и пакетов для хранения крови, проводов и кабелей, покрытия для ковров, напольной плитки и клеев.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в косметике и пестицидах.

Бис(2-этилгексил)фталат выглядит как прозрачная жидкость со слабым запахом.
Немного менее плотный, чем вода, и нерастворим в воде.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения бис(2-этилгексил)фталата в окружающую среду.
В жидком состоянии легко проникает в почву и загрязняет грунтовые воды и близлежащие ручьи.

Контакт с глазами может вызвать сильное раздражение, а прямой контакт с кожей может вызвать легкое раздражение.
Бис(2-этилгексил)фталат используется в производстве различных пластмасс и покрытий.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой сложный эфир фталевой кислоты и диэфир.

Применение бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой сложный эфир фталевой кислоты, который используется в производстве широкого спектра пластмасс и лакокрасочных материалов.
Бис(2-этилгексил)фталат используется в качестве пластификатора в смесях ПВХ-пасты и целлюлозы, а также в качестве добавки во многих других процессах.

Бис(2-этилгексил)фталат можно найти во многих конечных продуктах, включая подошвы из ПВХ для обуви и тапочек, синтетическую кожу, водонепроницаемые мембраны, краски, лаки, напольные покрытия, дверные коврики и шланги.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в процессе каландрирования при отделке бумаги, для производства гранул ПВХ, в качестве гидравлической или диэлектрической жидкости в конденсаторах, в токсикологических исследованиях и исследованиях по оценке риска загрязнения пищевых продуктов, которое происходит в результате миграции фталатов в пищевые продукты из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами (ТСМ).

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой пластификатор, используемый в производстве гибкого поливинилхлоридного (ПВХ) пластика.
Бис(2-этилгексил)фталат является одним из наиболее широко используемых пластификаторов в ПВХ благодаря низкой стоимости бис(2-этилгексил)фталата.

Бис(2-этилгексил)фталат является пластификатором общего назначения и давним отраслевым стандартом, известным своей хорошей стабильностью бис(2-этилгексил)фталата к теплу и ультрафиолетовому излучению, а также широким диапазоном совместимости для использования со смолами ПВХ.
Бис(2-этилгексил)фталат также можно использовать в качестве диэлектриков и гидравлических жидкостей.
Бис(2-этилгексил)фталат также является растворителем многих химических веществ, например, светящихся палочек.

Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой нелетучий растворитель, который в основном используется в качестве пластификатора для таких полимеров, как поливинилхлорид (ПВХ), полистирол (ПС) и полиизопрен (ПИ).

Пластификаторы для:
Кабели и провода.
Строительство и производство облицовочных и кровельных мембран.

ПВХ трубы и напольное покрытие.
Другие, такие как шланги, подошвы обуви, уплотнители промышленных дверей, покрытия для бассейнов, занавески для душа, кровельные материалы, водяные кровати, мебель и одноразовые перчатки.

Пластиковая промышленность:

Пластификаторы:
Бис(2-этилгексил)фталат можно использовать в качестве смягчающего агента, например, чтобы сделать бис(2-этилгексил)фталат более легким для восстановления и более трудным для изменения формы под давлением, не влияя на пластик.
Бис(2-этилгексил)фталат обладает хорошими пластифицирующими свойствами бис(2-этилгексил)фталата благодаря способности заставлять длинные молекулы полимеров скользить друг против друга.

Бис(2-этилгексил)фталат широко используется при переработке поливинилхлоридных и этилцеллюлозных смол для производства пластиковой пленки, искусственной кожи, электрических проводов, держателей кабелей, листов, планет, формованных пластиковых изделий и используется в нитроцеллюлозных красках.
Бис(2-этилгексил)фталат находит применение в автомобильной промышленности, производстве строительных материалов, напольных покрытий, медицинских приборов.

Деревянное покрытие:
Бис(2-этилгексил)фталат используется в промышленных покрытиях для древесины для улучшения эксплуатационных свойств составов покрытий для древесины.

Медицинское оборудование:
Бис(2-этилгексил)фталат используется в качестве пластификатора при производстве медицинских и санитарно-гигиенических изделий, таких как пакеты для крови и оборудование для диализа.
Бис(2-этилгексил)фталат играет еще одну уникальную роль в пакетах для крови, поскольку бис(2-этилгексил)фталат фактически помогает продлить жизнь самой крови.
Бис(2-этилгексил)фталат также стабилизирует мембраны эритроцитов, позволяя хранить продукты крови в пакетах для крови из ПВХ в течение нескольких недель.

Пластмассы могут содержать от 1% до 40% бис(2-этилгексил)фталата.

Использование бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат используется в качестве пластификатора и носителя красителя для пленок, проводов, кабелей и клеев.
Бис(2-этилгексил)фталат используется в качестве пластификатора в основе ковров, упаковочных пленках, медицинских трубках, пакетах для хранения крови, напольной плитке, проволоке, кабелях и клеях.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в косметике и пестицидах.

Коммерческое использование чистого DnOP не известно.
Однако ДнОП составляет примерно 20% фталата С6-10.

Бис(2-этилгексил)фталат используется в ПВХ, используемом при производстве напольных покрытий и ковровой плитки, брезента, обивки для бассейнов, чехлов для ноутбуков, дорожных конусов, игрушек, виниловых перчаток, садовых шлангов, уплотнителей, ошейников от блох и обуви. .
DnOP-содержащие фталатные вещества также используются в ПВХ, предназначенном для пищевых продуктов, таких как клей для швов, вкладыши для крышек бутылок и конвейерные ленты.

Бис(2-этилгексил)фталат в основном используется в качестве пластификатора при производстве пластмасс и ПВХ-смол.
При использовании в качестве пластификатора бис(2-этилгексил)фталат может составлять 5-60% от общей массы пластмасс и смол.

Бис(2-этилгексил)фталат увеличивает гибкость и усиливает или изменяет свойства бис(2-этилгексил)фталата.
Бис(2-этилгексил)фталат также используется в эфирах целлюлозы и полистирольных смолах, в качестве носителя красителя в производстве пластмасс (в первую очередь ПВХ), а также в качестве промежуточного химического продукта при производстве клеев, пластизолей и нитроцеллюлозных лаковых покрытий.
Бис(2-этилгексил)фталат также служит носителем для катализаторов или инициаторов и заменителем жидкости электрических конденсаторов.

Бис(2-этилгексил)фталат является мономерным пластификатором виниловых и целлюлозных смол.

Благодаря подходящим свойствам бис(2-этилгексил)фталата и низкой стоимости бис(2-этилгексил)фталат широко используется в качестве пластификатора при производстве изделий из ПВХ.
Пластмассы могут содержать от 1% до 40% бис(2-этилгексил)фталата.

Бис(2-этилгексил)фталат также используется в качестве гидравлической жидкости и диэлектрической жидкости в конденсаторах.
Бис(2-этилгексил)фталат также находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.

Ежегодно во всем мире производится и используется около трех миллионов тонн.

Производители гибких изделий из ПВХ могут выбирать среди нескольких альтернативных пластификаторов, обладающих техническими свойствами, аналогичными бис(2-этилгексил)фталату.
Эти альтернативы включают другие фталаты, такие как диизононилфталат (DINP), ди-2-пропилгептилфталат (DPHP), диизодецилфталат (DIDP) и нефталаты, такие как диизонониловый эфир 1,2-циклогександикарбоновой кислоты (DINCH), диоктиловый эфир терефталат (DOTP) и эфиры цитрата.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Работа с клеями и клеями.
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Воздействие бис(2-этилгексил)фталата на окружающую среду:
Бис(2-этилгексил)фталат входит в состав многих предметов домашнего обихода, включая скатерти, напольную плитку, занавески для душа, садовые шланги, дождевики, куклы, игрушки, обувь, медицинские трубки, мебельную обивку и покрытия для бассейнов.
Бис(2-этилгексил)фталат является загрязнителем воздуха в домах и школах.

Обычное воздействие происходит в результате использования бис(2-этилгексил)фталата в качестве носителя ароматизатора в косметике, средствах личной гигиены, стиральных порошках, одеколонах, ароматических свечах и освежителях воздуха.
Наиболее распространенное воздействие бис(2-этилгексил)фталата происходит через пищу, среднее потребление которого составляет 0,25 миллиграмма в день.

Бис(2-этилгексил)фталат также может выделяться в жидкость, которая вступает в контакт с пластиком.
Бис(2-этилгексил)фталат быстрее экстрагируется в неполярные растворители (например, масла и жиры в пищевых продуктах, упакованных в ПВХ).

Жирные продукты, упакованные в пластик, содержащий бис(2-этилгексил)фталат, с большей вероятностью будут иметь более высокие концентрации, например молочные продукты, рыба или морепродукты, а также масла.
Поэтому FDA США разрешает использование упаковки, содержащей бис(2-этилгексил)фталат, только для пищевых продуктов, которые в основном содержат воду.

Бис(2-этилгексил)фталат может попадать в питьевую воду со сбросами резиновых и химических заводов; Предельное содержание бис(2-этилгексил)фталата в питьевой воде, установленное Агентством по охране окружающей среды США, составляет 6 частей на миллиард.
Бис(2-этилгексил)фталат также часто встречается в бутилированной воде, но, в отличие от водопроводной воды, EPA не регулирует его уровни в бутилированной воде.

Уровни бис(2-этилгексил)фталата в некоторых европейских образцах молока были в 2000 раз выше, чем пределы безопасной питьевой воды Агентства по охране окружающей среды (12 000 частей на миллиард).
В 1994 году уровни бис(2-этилгексил)фталата в некоторых европейских сырах и сливках были еще выше – до 200 000 частей на миллиард.

Кроме того, в большей степени подвергаются работники заводов, использующих в производстве бис(2-этилгексил)фталат.
Предел профессионального воздействия, установленный агентством США OSHA, составляет 5 мг/м3 воздуха.

Использование в медицинских изделиях бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат является наиболее распространенным фталатным пластификатором в медицинских устройствах, таких как внутривенные трубки и пакеты, катетеры для внутривенного вливания, назогастральные зонды, пакеты и трубки для диализа, пакеты для крови и трубки для переливания крови, а также воздушные трубки.
Бис(2-этилгексил)фталат делает эти пластики более мягкими и гибкими и впервые был использован в 1940-х годах в пакетах для крови.

По этой причине была выражена обеспокоенность по поводу попадания фильтрата бис(2-этилгексил)фталата в организм пациента, особенно для тех, кому требуются обширные инфузии или для тех, кто подвергается наибольшему риску аномалий развития, например, новорожденные в отделениях интенсивной терапии, больные гемофилией. , пациенты на диализе почек, новорожденные, недоношенные дети, кормящие и беременные женщины.
По данным Научного комитета Европейской комиссии по рискам для здоровья и окружающей среды (SCHER), воздействие бис(2-этилгексил)фталата может превышать допустимую суточную норму для некоторых конкретных групп населения, а именно людей, подвергающихся воздействию в результате медицинских процедур, таких как почечный диализ.

Американская академия педиатрии выступает за то, чтобы не использовать медицинские устройства, которые могут выделять бис(2-этилгексил)фталат в организм пациентов, а вместо этого прибегать к альтернативам, не содержащим бис(2-этилгексил)фталат.
В июле 2002 года FDA США выпустило уведомление общественного здравоохранения о бис(2-этилгексил)фталате, в котором, в частности, говорилось: «Мы рекомендуем рассмотреть такие альтернативы, когда эти процедуры высокого риска должны выполняться у новорожденных мужского пола, беременных женщин, вынашивающих плоды мужского пола и мужчины в перипубертатном возрасте», отметив, что альтернативой должен быть поиск растворов для воздействия, не содержащих бис (2-этилгексил) фталат; они упоминают базу данных альтернатив.

Документальный фильм CBC «Исчезающий мужчина» поднял обеспокоенность по поводу полового развития плода мужского пола, выкидыша) и как причины резкого снижения количества сперматозоидов у мужчин.
Обзорная статья, опубликованная в 2010 году в «Журнале трансфузионной медицины», показала, что польза от спасательного лечения с помощью этих устройств намного перевешивает риски выщелачивания бис (2-этилгексил) фталата из этих устройств.

Хотя необходимы дополнительные исследования для разработки альтернатив бис(2-этилгексил)фталату, которые обладают теми же преимуществами мягкости и гибкости, которые необходимы для большинства медицинских процедур.
Если процедура требует одного из этих устройств и если пациент подвергается высокому риску развития бис(2-этилгексил)фталата, следует рассмотреть альтернативу бис(2-этилгексил)фталату, если она безопасна с медицинской точки зрения.

Метаболизм бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат гидролизуется до моноэтилгексилфталата (МЭГП), а затем до фталатных солей.
Выделившийся спирт подвержен окислению до альдегида и карбоновой кислоты.

Процесс производства бис(2-этилгексил)фталата:
Все производители эфиров фталевой кислоты используют одни и те же процессы.
Бис(2-этилгексил)фталат получают фталевой стерилизацией ангидрида 2-этилгексанолом.
Эта реакция протекает в две последовательные стадии. Первая стадия реакции приводит к образованию моноэфира путем деалкоголизации фталевой кислоты, этот этап завершается быстро.

Второй этап производства бис(2-этилгексил)фталата включает преобразование моноэфира в диэфир.
Это обратимая реакция и протекает медленнее, чем первая реакция.

Чтобы изменить равновесие в сторону диэфира, реакционную воду удаляют перегонкой.
Высокие температуры и катализаторы ускоряют скорость реакции.
В зависимости от используемого катализатора температура на второй стадии варьируется от 140°С до 165°С на кислых катализаторах и от 200°С до 250°С на амфотерных катализаторах.

Изменения чистоты могут происходить в зависимости от катализатора, реагирующего спирта и типа процесса.
Избыток спирта выделяют, а иранский бис(2-этилгексил)фталат очищают вакуумной перегонкой.

Последовательность реакций осуществляется в закрытой системе.
Этот процесс может выполняться последовательно или партиями.

Способы производства бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат коммерчески производится как компонент смешанных эфиров фталевой кислоты, включая фталаты с неразветвленной цепью C6, C8 и Cl0.
Бис(2-этилгексил)фталат получают при атмосферном давлении или в вакууме путем нагревания избытка н-октанола с фталевым ангидридом в присутствии катализатора этерификации, такого как серная кислота или п-толуолсульфокислота.

Процесс может быть как непрерывным, так и прерывистым.
Бис(2-этилгексил)фталат также можно получить реакцией н-октилбромида с фталевым ангидридом.
Бис(2-этилгексил)фталат образуется этерификацией н-октанола фталевым ангидридом в присутствии катализатора (серной кислоты или п-толуолсульфокислоты) или некаталитически при высокой температуре.

Фармакология и биохимия бис(2-этилгексил)фталата:

MeSH Фармакологическая классификация:

Пластификаторы:
Материалы, механически включенные в пластмассы (обычно ПВХ) для повышения гибкости, обрабатываемости или растяжимости; из-за нехимических включений пластификаторы вымываются из пластика и обнаруживаются в жидкостях организма и окружающей среде.

Идентификация бис(2-этилгексил)фталата:

Аналитические лабораторные методы:

Метод: Министерство энергетики США OM100R
Процедура: газовая хроматография с масс-спектрометром-детектором ионной ловушки.
Аналит: Бис(2-этилгексил)фталат.
Матрица: матрицы твердых отходов, почвы и грунтовые воды.
Предел обнаружения: 160 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 1625.
Методика: газовая хроматография/масс-спектрометрия.
Аналит: Бис(2-этилгексил)фталат.
Матрица: вода
Предел обнаружения: 10 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 606.
Процедура: газовая хроматография с детектором электронного захвата.
Аналит: Бис(2-этилгексил)фталат.
Матрица: сточные воды и прочие воды
Предел обнаружения: 3 мкг/л.

Метод: EPA-NERL 506.
Методика: газовая хроматография с фотоионизационным детектированием.
Аналит: Бис(2-этилгексил)фталат.
Матрица: питьевая вода
Предел обнаружения: 6,42 мкг/л.

Производство бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат получают в промышленных масштабах реакцией избытка 2-этилгексанола с фталевым ангидридом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота или пара-толуолсульфоновая кислота.
Бис(2-этилгексил)фталат был впервые произведен в коммерческих количествах в Японии около 1933 года и в США в 1939 году.

Бис(2-этилгексил)фталат имеет два стереоцентра, расположенных у атомов углерода, несущих этильные группы.
В результате он имеет три различных стереоизомера, состоящих из формы (R,R), формы (S,S) (диастереомеры) и мезо-формы (R,S).
Поскольку большая часть 2-этилгексанола производится в виде рацемической смеси, коммерчески производимый бис(2-этилгексил)фталат почти всегда также является рацемическим и состоит из равных количеств всех трех стереоизомеров.

Свойства бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со слабым характерным запахом.
Растворим в этаноле, эфире, минеральном масле и большинстве органических растворителей.
Не смешивается с водой, устойчив к гидролизу и активности кислорода воздуха.

Бис(2-этилгексил)фталат высокая пластифицирующая эффективность, скорость плавления, вязкость, низкая летучесть, устойчивость к УФ-излучению, водоотталкивающая способность, морозостойкость, а также хорошая мягкость и электрические свойства нашли множество применений во многих ответвлениях. индустрия.

Влияние на живые организмы бис(2-этилгексил)фталата:

Эндокринные нарушения:
Считается, что бис(2-этилгексил)фталат, наряду с другими фталатами, вызывает эндокринные нарушения у мужчин за счет действия бис(2-этилгексил)фталата в качестве антагониста андрогенов и может оказывать долгосрочное воздействие на репродуктивную функцию как у детей, так и у взрослых. экспозиции.
Было показано, что пренатальное воздействие фталатов связано с более низким уровнем репродуктивной функции у подростков мужского пола.

В другом исследовании концентрации бис(2-этилгексил)фталата в воздухе на заводе по производству гранул ПВХ были в значительной степени связаны со снижением подвижности сперматозоидов и целостности ДНК хроматина.
Кроме того, авторы отметили, что оценки ежедневного потребления бис(2-этилгексил)фталата были сопоставимы с населением в целом, что указывает на «высокий процент мужчин, подвергающихся воздействию таких уровней бис(2-этилгексил)фталата, которые могут влиять на подвижность сперматозоидов и хроматин. Целостность ДНК».

Заявления были подтверждены исследованием, в котором собаки использовались в качестве «сторожевых видов, позволяющих приблизительно оценить воздействие на человека ряда химических смесей, присутствующих в окружающей среде».
Авторы проанализировали концентрацию бис(2-этилгексил)фталата и других распространенных химических веществ, таких как ПХБ, в семенниках собак из пяти разных регионов мира.
Результаты показали, что региональные различия в концентрации химических веществ отражаются на семенниках собак и что такие патологии, как атрофия канальцев и зародышевые клетки, более распространены в семенниках собак, живущих в регионах с более высокими концентрациями.

Разработка:
Было показано, что воздействие бис(2-этилгексил)фталата во время беременности нарушает рост и развитие плаценты у мышей, что приводит к более высоким показателям низкой массы тела при рождении, преждевременных родов и потери плода.
В отдельном исследовании воздействие бис(2-этилгексил)фталата на новорожденных мышей в период лактации вызывало гипертрофию надпочечников и более высокий уровень тревожности в период полового созревания.
В другом исследовании пубертатное введение более высоких доз бис (2-этилгексил) фталата задерживало половое созревание у крыс, снижало выработку тестостерона и подавляло андроген-зависимое развитие; низкие дозы не показали никакого эффекта.

Реакция правительства и промышленности на бис(2-этилгексил)фталат:

Тайвань:
В октябре 2009 года Фонд потребителей Тайваня (CFCT) опубликовал результаты испытаний, которые показали, что 5 из 12 выбранных туфель содержали более 0,1% фталатного пластификатора, включая бис (2-этилгексил) фталат, что превышает государственный стандарт безопасности игрушек ( ЦНС 4797).
CFCT рекомендует пользователям сначала надеть носки, чтобы избежать прямого контакта с кожей.

В мае 2011 года на Тайване поступило сообщение о незаконном использовании пластификатора бис(2-этилгексил)фталата в замутняющих агентах, используемых в пищевых продуктах и напитках.
При проверке продукции изначально было обнаружено наличие пластификаторов.
По мере того как тестировалось все больше продуктов, инспекторы обнаружили больше производителей, использующих бис(2-этилгексил)фталат и ДИНФ.
Министерство здравоохранения подтвердило, что загрязненные продукты питания и напитки экспортировались в другие страны и регионы, что свидетельствует о широком распространении токсичных пластификаторов.

Евросоюз:
Обеспокоенность по поводу химических веществ, попадающих в организм детей при жевании пластиковых игрушек, побудила Европейскую комиссию в 1999 году объявить временный запрет на фталаты, решение которого основано на заключении Научного комитета Комиссии по токсичности, экотоксичности и окружающей среде (CSTEE).
Было внесено предложение сделать запрет постоянным.

До 2004 года ЕС запрещал использование бис(2-этилгексил)фталата вместе с некоторыми другими фталатами (DBP, BBP, DINP, DIDP и DNOP) в игрушках для детей младшего возраста.
В 2005 году Совет и Парламент пришли к компромиссу и предложили запретить три типа фталатов (DINP, DIDP и DNOP) «в игрушках и предметах ухода за детьми, которые дети могут класть в рот».
Таким образом, директива затронет большее количество продуктов, чем первоначально планировалось.

В 2008 году шесть веществ были признаны особо опасными (SVHC) и добавлены в Список кандидатов, включая мускусный ксилол, MDA, ГБЦДД, ДЭГФ, ББФ и ДБФ.
В 2011 году эти шесть веществ были внесены в список разрешенных к использованию в Приложении XIV REACH Регламентом (ЕС) № 143/2011.
Согласно постановлению, фталаты, включая DEHP, BBP и DBP, будут запрещ��ны с февраля 2015 года.

В 2012 году министр охраны окружающей среды Дании Ида Аукен объявила о запрете DEHP, DBP, DIBP и BBP, что поставило Данию впереди Европейского Союза, который уже начал процесс поэтапного отказа от фталатов.
Однако введение бис(2-этилгексил)фталата было отложено на два года и вступит в силу в 2015 году, а не в декабре 2013 года, как это было первоначальным планом.
Причина в том, что четыре фталата встречаются гораздо чаще, чем ожидалось, и что производители не могут поэтапно отказываться от фталатов так быстро, как того требует Министерство окружающей среды.

В 2012 году Франция стала первой страной в ЕС, запретившей использование бис(2-этилгексил)фталата в педиатрических, неонатальных и родильных отделениях больниц.

Бис(2-этилгексил)фталат теперь классифицирован как репротоксин категории 1B и теперь включен в Приложение XIV законодательства Европейского Союза REACH.
Бис(2-этилгексил)фталат был выведен из обращения в Европе в соответствии с REACH и может использоваться только в определенных случаях при наличии разрешения.
Разрешения выдаются Европейской комиссией после получения заключения Комитета по оценке рисков (RAC) и Комитета социально-экономического анализа (SEAC) Европейского химического агентства (ECHA).

Калифорния:
Бис(2-этилгексил)фталат классифицируется как «химическое вещество, известное в штате Калифорния как вызывающее рак и врожденные дефекты или другой репродуктивный вред» (в данном случае и то, и другое) в соответствии с положениями Предложения 65.

Обращение и хранение бис(2-этилгексил)фталата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1C: Горючие, остротоксичные категории 3/токсичные соединения или соединения, вызывающие хронические последствия.

Хранение Бис(2-этилгексил)фталата:
Бис(2-этилгексил)фталат следует хранить в плотно укупоренной таре в сухом, прохладном, хорошо вентилируемом месте.

С бис(2-этилгексил)фталатом следует обращаться в соответствии с общепринятыми нормами промышленной безопасности и гигиены.
Должны быть реализованы соответствующие технические средства контроля.

Бис(2-этилгексил)фталат может вызвать раздражение кожи при повторяющемся или продолжительном контакте, а также сильное раздражение глаз.
Риск вдыхания паров минимален при комнатной температуре, но может вызвать раздражение при более высоких температурах.
Необходимо использовать средства индивидуальной защиты, включая утвержденные защитные очки, непроницаемую одежду и перчатки, а также респираторы, если это считается необходимым в соответствии с оценкой риска для выполняемой задачи.

Стабильность и реакционная способность бис(2-этилгексил)фталата:

Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность
Бис(2-этилгексил)фталат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи бис(2-этилгексил)фталата:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности бис(2-этилгексил)фталата.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения бис(2-этилгексил)фталата:

Подходящие средства пожаротушения:
Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для бис(2-этилгексил)фталата ограничений на огнетушащие вещества не установлено.

Особые опасности, связанные с бис(2-этилгексил)фталатом:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса бис(2-этилгексил)фталата:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы бис(2-этилгексил)фталата:
Номер CAS: 117-81-7
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17747
ХЕМБЛ: ChEMBL402794
Химический паук: 21106505
Информационная карта ECHA: 100.003.829
Номер ЕС: 204-211-0 617-060-4
КЕГГ: C03690
PubChem CID: 8343
Номер RTECS: TI0350000
UNII: C42K0PH13C
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5020607
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/ч11-12,15-16,19-20Н,5-10,13-14,17-18Н2,1-4Н3
Ключ: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Синоним(ы): Бис(2-этилгексил)фталат, ДЭГФ, ДОФ, бис(2-этилгексиловый эфир) фталевой кислоты.
Линейная формула: C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Номер CAS: 117-81-7
Молекулярный вес: 390,56
Байльштайн: 1890696
Номер ЕС: 204-211-0
Номер леев: MFCD00009493
Идентификатор вещества PubChem: 24893594
НАКРЫ: NA.22

Свойства бис(2-этилгексил)фталата:
Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: 390,564 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная маслянистая жидкость.
Плотность: 0,99 г/мл (20°C)
Температура плавления: -50 ° C (-58 ° F; 223 К)
Точка кипения: 385 ° C (725 ° F; 658 К)
Растворимость в воде: 0,00003% (23,8 °C).
Давление пара: < 0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,4870

плотность пара: >16 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 1,2 мм рт. ст. (93 °C)
Анализ: ≥99,5%
форма: масло
температура самовоспламенения: 734 °F
примеси: вода ≤0,05% (Карл Фишер)
цвет: APHA: ≤10

показатель преломления:
n25/Д 1,483-1,487
n20/D 1,486 (букв.)

температура кипения: 384 °C (лит.)
Т.пл.: −50 °C (лит.)

плотность:
0,985-0,987 г/мл при 20 °С
0,985 г/мл при 25 °C (лит.)

пригодность: подходит для кислотности (<=0,003% по фталевой кислоте)

Строка SMILES: CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
ИнЧИ: 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/ч11-12,15-16,19-20Н,5-10,13-14,17-18Н2,1-4Н3
Ключ InChI: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 390,6 г/моль
XLogP3: 9.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 18
Точная масса: 390,27700969 г/моль.
Моноизотопная масса: 390,27700969 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6Ų.
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 369
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Названия бис(2-этилгексил)фталата:

Названия регуляторных процессов:
Ди-н-октилфталат (ДНОФ)
Диоктилфталат
Диоктилфталат
диоктилфталат

Названия ИЮПАК:
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Ди-н-октилфталат
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
диоктилфталат
ДИОКТИЛФТАЛАТ
Диоктилфталат
диоктилфталат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Бис(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбоксилат

Другие имена:
Бис(2-этилгексил)фталат
Ди-сек октилфталат (архаичный)
ДЭГФ
Изооктилфталат, ди-
ДНОП

Другие ид��нтификаторы:
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Синонимы бис(2-этилгексил)фталата:
Диоктилфталат
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ
117-84-0
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
ДНОП
Виницайзер 85
Динопол НОП
н-октилфталат
Фталевая кислота, диоктиловый эфир
Ди-н-октиловый эфир фталевой кислоты
Диоктил 1,2-бензолдикарбоксилат
Диоктил-о-бензолдикарбоксилат
Бис(н-октил)фталат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-диоктиловый эфир
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Номер отходов RCRA U107
диоктилфталат
Диоктилестер киселиний фталове
НСК 15318
N-диоктилфталат
ССРИС 6196
диоктиловый эфир о-бензолдикарбоновой кислоты
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ХСДБ 1345
AI3-15071 (Министерство сельского хозяйства США)
ЭИНЭКС 204-214-7
8031-29-6
Диоктилестер киселины фталове [Чешский]
Номер отходов RCRA. U107
БРН 1915994
Ди-н-октиловый эфир бензолдикарбоновой кислоты
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
ЧЕБИ:34679
8X3RJ0527W
НСК-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Бис-н-октиловый эфир фталевой кислоты
КАС-117-84-0
Ди-н-октилфталат, аналитический стандарт
Диоктилфталат
Диоцилфталат
н-диоктилфталат
1, диоктиловый эфир
Виницайзер 85
Фталат, Диоктил
ди-н-октилфталат
Диоктил о-фталат
Диоктил фталевой кислоты
Диоктилфталат, н-
DOP (Код КРИС)
Диоктилфталат, н-;
Фталат диоктила нормальный
Ди-н-октилфталат (ДнОП)
СХЕМБЛ23053
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0319
ДнОП (Ди-н-октилфталат)
CHEMBL1409747
НСК15318
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Ди-н-октилфталат, год, 99%
ЛС-594
MFCD00015292
STL280370
Диоктиловый эфир о-бензолдикарбоновой кислоты
АКОС015889916
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Ди-н-октилфталат, >=98,0% (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ЭН300-40135
ИС_ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ-3,4,5,6-Д4
А803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Ди-н-октилфталат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
4-[Бис(1-азиридинил)фосфинил]морфолин
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [название ACD/IUPAC]
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [французский] [название ACD/IUPAC]
545-82-4 [РН]
Азиридин, 1,1'-(4-морфолинилфосфинилиден)бис-
Азиридин, 1,1'-(морфолинофосфинилиден)бис-
Бис(1-азиридинил)морфолинофосфиноксид
Диоктилфталат [название ACD/IUPAC]
Морфолин, 4-[бис(1-азиридинил)фосфинил]- [ACD/индексное название]
4-(ди(азиридин-1-ил)фосфорил)морфолин
4-[БИС(АЗИРИДИН-1-YL)ФОСФОРОЗ]МОРФОЛИН
4-[бис(азиридин-1-ил)фосфорил]морфолин
Азиридин, 1,1'-(4-морфолинилфосфинилиден)бис-
Ледерле 7-7344
МЕПА
Морфолин, 4-(бис(1-азиридинил)фосфинил)-(9CI)
Морфолин, 4-[бис(1-азиридинил)фосфинил]-
N-(3-оксапентаметилен)-N',N''-диэтиленфосфорамид
N,N'-Диэтилен-N''-(3-оксапентаметилен)фосфорамид
N,N'-Диэтилен-N''-(3-оксапентаметилен)фосфорамид
ОДЕПА
Окса ДЕПА
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)-4-морфолинил-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-(8CI)
Диоктилфталат
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ
117-84-0
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Динопол НОП
н-октилфталат
Виницайзер 85
ДНОП
Фталевая кислота, диоктиловый эфир
Полицизер 162
Ди-н-октиловый эфир фталевой кислоты
Диоктил 1,2-бензолдикарбоксилат
Диоктил-о-бензолдикарбоксилат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-диоктиловый эфир
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Бис(н-октил)фталат
Диоктилестер киселиний фталове
НСК 15318
UNII-8X3RJ0527W
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ЧЕБИ:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
октил 2-(октилоксикарбонил)бензоат
диоктилфталат
КАС-117-84-0
Ди-н-октилфталат, аналитический стандарт
ССРИС 6196
ХСДБ 1345
AI3-15071 (Министерство сельского хозяйства США)
ЭИНЭКС 204-214-7
Диоктилестер киселины фталове [Чешский]
Номер отходов RCRA. U107
БРН 1915994
Ди-н-октиловый эфир бензолдикарбоновой кислоты
1, диоктиловый эфир
Виницайзер 85
ди-н-октилфталат
Диоктил о-фталат
Диоктил фталевой кислоты
Бис-н-октиловый эфир фталевой кислоты
0014AD
ANW-17052
Ди-н-октилфталат, год, 99%
НСК-15318
SBB008723
STL280370
АКОС015889916
MCULE-5138747558
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Ди-н-октилфталат, >=98,0% (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
СТ50826905
C14227
ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Ди-н-октилфталат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
БИС(ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная, негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Бис(хлорэтиловый) эфир используется в чистящих составах, красках, отделке текстиля и в качестве общего растворителя.
Бис(хлорэтил)эфир не встречается в природе, а производится людьми для использования в производстве пестицидов и других химикатов.

Номер CAS: 111-44-4
Номер ЕС: 203-870-1
Химическая формула: (ClCH2CH2)2O.
Молярная масса: 143,01 g/mol

Бис(хлорэтил)эфир представляет собой органическое соединение формулы O(CH2CH2Cl)2.
Бис(хлорэтил)эфир представляет собой простой эфир с двумя 2-хлорэтильными заместителями.
Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная жидкость с запахом хлорированного растворителя.

Бис(хлорэтил)эфир — прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом.
Бис(хлорэтил)эфир используется в качестве растворителя лаков, смол и масел, а также в качестве фумиганта для почвы, смачивающего агента, чистящего средства и средства для отделки текстиля.

Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная, негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Бис(хлорэтил)эфир легко растворяется в воде, и некоторая часть бис(хлорэтил)эфира медленно испаряется в воздух.

Бис(хлорэтил)эфир не встречается в природе.
Бис(хлорэтил)эфир производится на заводах, и большая часть бис(хлорэтил)эфира используется для производства пестицидов.
Некоторое количество бис(хлорэтилового) эфира используется в качестве растворителя, очистителя, компонента красок и лаков, ингибитора ржавчины или в качестве промежуточного химического продукта при производстве других химикатов.

Бис(хлорэтил)эфир выглядит как прозрачная бесцветная жидкость со сладким приятным или тошнотворным запахом.
Бис(хлорэтиловый) эфир плотнее воды и нерастворим в воде.

Бис(хлорэтил)эфир токсичен при вдыхании и попадании на кожу.
Бис(хлорэтиловый) эфир используется в чистящих составах, красках, отделке текстиля и в качестве общего растворителя.

Бис(2-хлорэтил)эфир представляет собой простой эфир.

Бис(хлорэтиловый) эфир — бесцветная негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Бис(хлорэтил)эфир не встречается в природе, а производится людьми для использования в производстве пестицидов и других химикатов.

Ограниченные количества бис(хлорэтилового) эфира растворяются в воде, а также медленно испаряются в воздух.
В окружающей среде бис(хлорэтил)эфир расщепляется бактериями в почве и воде, а также в результате химических реакций в воздухе, поэтому бис(хлорэтил)эфир не сохраняется в течение длительного времени.

Бис(хлорэтил)эфир — химическое соединение (эфир), содержащее две 2-хлорэтильные группы.
Бис(хлорэтиловый) эфир представляет собой прозрачную жидкость с запахом хлорированного растворителя.

Бис(хлорэтил)эфир зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
Бис(хлорэтил)эфир используется в рецептурах или при переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Бис(хлорэтил)эфир представляет собой прозрачную искусственную жидкость с сильным фруктовым запахом.

Бис(хлорэтиловый) эфир производится промышленностью и используется в качестве растворителя.
Растворители помогают растворять другие вещества.
Бис(хлорэтиловый) эфир используется для производства пестицидов и других химикатов.

Бис(2-хлорэтил)эфир является устаревшим фумигантом.
Было опубликовано очень мало информации о воздействии бис(хлорэтил)эфира на окружающую среду, хотя бис(хлорэтил)эфир хорошо растворим в воде.

Бис(хлорэтил)эфир не очень токсичен для водных организмов.
Бис(хлорэтил)эфир очень токсичен для млекопитающих, а бис(хлорэтил)эфир можно считать нейротоксином.

Бис(хлорэтил)эфир представляет собой органическое соединение формулы O(CH2CH2Cl)2.
Бис(хлорэтил)эфир представляет собой простой эфир с двумя 2-хлорэтильными заместителями.
Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная жидкость с запахом хлорированного растворителя.

Бис(хлорэтиловый) эфир используется в качестве ра��творителя и фумиганта почвы.
Бис(хлорэтиловый) эфир можно использовать при получении макроциклических полиэфиров, простого полиэфира дибензо-18-краун-6 и полиэфира дициклогексил-18-краун-6.

Бис(хлорэтил)эфир — это искусственное химическое вещество, которое не встречается в природе.
Бис(хлорэтил)эфир — бесцветная, негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Бис(хлорэтиловый) эфир легко растворяется в воде, а некоторые из них медленно испаряются в воздух.

Бис(хлорэтиловый) эфир в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве пестицидов и других химикатов.
Бис(хлорэтил)эфир также можно использовать в качестве растворителя, очистителя, компонента красок и лаков и ингибитора ржавчины.

В окружающей среде бис(2-хлорэтил)эфир медленно испаряется из поверхностных вод и почвы в воздух.
Поскольку бис (2-хлорэтил) эфир растворяется в воде, бис (хлорэтил) эфир удаляется из воздуха дождем, создавая цикл между водой, почвой и воздухом.

Бис(хлорэтил)эфир не сильно прилипает к почве, поэтому его часть может попасть в грунтовые воды.
Бис(хлорэтил)эфир может расщепляться бактериями в воде и почве.
Бис(хлорэтил)эфир не накапливается в растениях и животных.

Использование бис(хлорэтилового) эфира:
Бис(хлорэтил)эфир в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве пестицидов.
В качестве растворителя используется небольшое количество бис(хлорэтилового) эфира.

Бис(хлорэтил)эфир используется в качестве растворителя, депарафинизатора, смачивателя, фумиганта для почвы и промежуточного химического вещества.
Бис(хлорэтил)эфир используется для борьбы с ушными червями на кукурузных рыльцах; Больше не используется в качестве фумиганта почвы.

Бис(хлорэтиловый) эфир используется в пестицидах.
Бис(хлорэтил)эфир также используется в качестве растворителя, очистителя, компонента красок и лаков, ингибитора ржавчины или в качестве промежуточного химического продукта при производстве других химикатов.
Воздействие происходит при употреблении питьевой воды, содержащей бис(хлорэтил)эфир, вдыхании паров бис(хлорэтил)эфира и при контакте с кожей.

Бис(хлорэтил)эфир в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве пестицидов.
В качестве растворителя используется небольшое количество бис(хлорэтилового) эфира.

В прошлом бис(хлорэтиловый) эфир использовался в качестве растворителя жиров, восков, смазок и сложных эфиров.
Бис(хлорэтил)эфир также использовался в качестве компонента красок и лаков, в качестве чистящей жидкости для текстиля, а также при очистке масел и бензина.

Использование на промышленных объектах:
Бис(хлорэтил)эфир используется в следующих продуктах: полимеры.
Бис(хлорэтил)эфир имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Бис(хлорэтиловый) эфир используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду бис(хлорэтил)эфира могут происходить при промышленном использовании: при производстве термопластов, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.

Промышленное использование:
Средний
Промежуточные продукты
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Поверхностно-активные вещества

Потребительское использование:
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Промышленные процессы с риском воздействия:
Сельское хозяйство (пестициды)

Физические свойства бис(хлорэтилового) эфира:
Бис(хлорэтиловый) эфир — бесцветная негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Порог запаха бис(хлорэтилового) эфира составляет 0,049 частей на миллион.

Химическая формула бис(хлорэтилового) эфира: C4H8Cl2O, а молекулярная масса бис(хлорэтилового) эфира составляет 143,04 г/моль.
Давление паров бис(хлорэтилового) эфира составляет 0,71 мм рт.ст. при 20 ° C, а бис(хлорэтил) эфир имеет логарифмический коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) 1,58.

Реакции и применение бис(хлорэтилового) эфира:
Бис(хлорэтил)эфир менее реакционноспособен, чем соответствующий сернистый иприт S(CH2CH2Cl)2.
В присутствии основания бис(хлорэтиловый) эфир реагирует с катехолом с образованием дибензо-18-краун-6.

Бис(хлорэтиловый) эфир можно использовать при синтезе федрилата, подавляющего кашель.
Бис(хлорэтиловый) эфир соединяют с бензилцианидом и двумя молярными эквивалентами содамида в реакции образования кольца.

При обработке сильным основанием бис(хлорэтиловый) эфир дает дивиниловый эфир, анестетик:
O(CH2CH2Cl)2 + 2 КОН → O(CH=CH2)2 + 2 KCl + 2 H2O

Процедуры отбора проб бис(хлорэтилового) эфира:
Пробы воздуха, содержащие сим-бис(хлорэтил) эфир, отбираются с помощью стеклянной трубки с внутренним диаметром 7 см х 4 мм, содержащей две секции активированного угля из скорлупы кокосового ореха (передняя = 100 мг, задняя = 50 мг), разделенные 2-миллиметровой уретановой пеной. затыкать.
Заглушка из силилированной стекловаты предшествует передней части, а заглушка из пенополиуретана толщиной 3 мм следует за задней частью.
К этой трубке подсоединяется пробоотборный насос, который точно калибруется на скорость потока от 0,01 до 1 л/мин для общего объема пробы от 2 до 15 литров.

Измерения для определения максимального воздействия на сотрудников лучше всего проводить в периоды максимальных ожидаемых концентраций бис(хлорэтилового) эфира в воздухе.

Каждое измерение должно состоять из пятнадцатиминутной (15) пробы или серии последовательных проб общей продолжительностью пятнадцать (15) минут в зоне дыхания работника (воздух, который наиболее точно соответствует вдыхаемому работником).
За одну рабочую смену следует проводить минимум три (3) измерения, причем наибольшее из всех проведенных измерений является оценкой воздействия на сотрудника.

Метод 625 Агентства по охране окружающей среды: Пробы воды из городских и промышленных сточных вод следует собирать в стеклянные контейнеры янтарного цвета емкостью 1,1 л или 1 кварту с завинчивающейся крышкой, покрытой тефлоном, за исключением того, что бутылки не следует предварительно промывать пробой перед сбором.
Заполните бутыли для проб и, если присутствует остаточный хлор, добавьте 80 мг тиосульфата натрия на литр пробы и хорошо перемешайте.

Все образцы должны быть заморожены или охлаждены с момента их сбора до анализа.
Все образцы должны быть извлечены в течение 7 дней после сбора и полностью проанализированы в течение 40 дней после извлечения.

Экстракцию проводят добавлением к образцу в делительной воронке 60 мл метиленхлорида и встряхиванием.
Объединенный экстракт затем концентрируют с использованием аппарата Кудерны-Даниша.

Метод 1625 Агентства по охране окружающей среды: Отбирать пробы городских и промышленных сточных вод в стеклянные контейнеры янтарного цвета объемом минимум 1,1 л с резьбовыми крышками, покрытыми тефлоном.
Храните образцы при температуре 0–4 °C с момента сбора до экстракции.

Если присутствует остаточный хлор, добавьте 80 мг тиосульфата натрия на литр воды.
Экстракцию проводят добавлением к пробам хлористого метилена в жидкостно-жидкостном экстракторе непрерывного действия и концентрированием на аппарате Кудерны-Даниша.
Начинайте извлечение проб в течение семи дней после сбора и анализируйте все экстракты в течение 40 дней после извлечения.

Аналитические лабораторные методы бис(хлорэтилового) эфира:
Газохроматографический метод анализа сим-бис(хлорэтилового) эфира состоит из колонки из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 м x 3 мм, набитой DMCS Chromosorb W-AW (80/100 меш), покрытой 10% FFAP, с водородом. Воздушно-пламенно-ионизационный детектор и азот или гелий в качестве газа-носителя при скорости потока 30 мл/мин являются методом, одобренным NIOSH.
Рекомендуемый объем ввода пробы составляет 5 мкл, температура колонки — 100 °C, температура ввода — 200 °C, температура обнаружения — 250 °C.
Расчетный предел обнаружения этого метода составляет 0,01 мг/образец и относительное стандартное отклонение 0,007 в рабочем диапазоне от 10 до 270 мг/куб.м для пробы воздуха объемом 15 литров.

Метод 611 Агентства по охране окружающей среды: метод газовой хроматографии для анализа галоидэфиров в бытовых и промышленных выбросах, состоит из стеклянной колонки с внутренним диаметром 1,8 м x 2 мм, набитой Supelcoport (100/120 меш), покрытой 3% SP-1000, с специальный галогенидный детектор (электролитическая проводимость или микрокулонометрический) и гелий в качестве газа-носителя при скорости потока 40 мл/мин.
Рекомендуемый объем ввода пробы составляет от 2 до 5 мкл, температура колонки поддерживается изотермической на уровне 60 °C в течение двух минут после инъекции, затем программируется со скоростью 8 °C/мин до 230 °C и поддержи��ается в течение четырех минут.
Для бис(хлорэтилового) эфира метод имеет предел обнаружения 0,3 мкг/л и общую точность в 0,35 раза выше среднего извлечения +0,36 в рабочем диапазоне от 1,0 до 626 мкг/л.

Метод EPA 8250: ГХ/МС для полулетучих органических веществ: Метод насадочной колонки: Извлеченные образцы анализируются с помощью ГХ в сочетании с масс-спектрометрией.
В предписанных условиях бис(хлорэтиловый) эфир имеет предел обнаружения 5,7 мкг/л, время удерживания 8,4 мин и общую точность в 0,35 раза выше среднего извлечения + 0,10 мкг/л в рабочем диапазоне 5- 1300 мкг/л.

Метод EPA 8270: ГХ/МС для полулетучих органических веществ: Методика на капиллярной колонке: Извлеченные образцы анализируются с помощью ГХ в сочетании с масс-спектрометрией.
В предписанных условиях бис(хлорэтиловый) эфир имеет время удерживания 5,82 мин и общую точность, в 0,35 раза превышающую среднее извлечение + 0,10 мкг/л, в рабочем диапазоне 5–1300 мкг/л.

Обращение и хранение бис(хлорэтилового) эфира:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:
УДАЛИТЕ все источники возгорания (не курить, не использовать факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если не носите соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете без риска использовать бис(хлорэтиловый) эфир.
Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.

Накройте полиэтиленовой пленкой, чтобы предотвратить растекание.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ НАЛИВАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания.
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность хранения:

Рекомендуемая температура хранения:
2–8 °С

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости.

Профиль реакционной способности бис(хлорэтилового) эфира:
Бис(хлорэтил)эфир может образовывать фосген или водород при нагревании до высокой температуры.
Легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взрываться.

Смешивание в равных мольных порциях в закрытом контейнере следующих веществ вызывало повышение температуры и давления: хлорсульфоновой кислоты и олеума.

Меры первой помощи бис(хлорэтил)эфира:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности бис(хлорэтил)эфира.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Только в исключительных случаях, если медицинская помощь не оказывается в течение часа, вызвать рвоту (только у лиц, находящихся в полном сознании и в полном сознании), ввести активированный уголь (20–40 г в 10%-ной суспензии) и как можно скорее обратиться к врачу. насколько это возможно.

Пожаротушение бис(хлорэтилового) эфира:
Носите полную защитную одежду.
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.

Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.

Используйте воду, пену, туман, аэрозоль или сухой химикат.
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.

Небольшие пожары:
Сухие химикаты, углекислый газ, водяные брызги или пена.

Крупные пожары:
Брызги воды, туман или пена. Уберите контейнер из зоны пожара, если это можно сделать без риска.
Распыляйте охлаждающую воду на контейнеры, подвергающиеся воздействию огня, до тех пор, пока огонь не погаснет.

Тушите огонь с максимального расстояния.
Насыпьте воду для тушения пожара для последующего сброса; не разбрасывайте бис(хлорэтиловый) эфир.

Используйте водный распылитель, пену, порошок, углекислый газ.

В случае пожара:
Поддерживайте охлаждение цилиндра, обрызгивая его водой.
НЕТ прямого контакта с водой.

Меры пожаротушения бис(хлорэтилового) эфира:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для бис(хлорэтил)эфира ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от бис(хлорэтилового) эфира:
Оксиды углерода
Хлороводородный газ
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При повышенных температурах образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Процедуры пожаротушения:
Вода, пена, туман, туман, брызги, сухие химикаты.

Если материал горит или вовлечен в пожар:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды и полейте водой с как можно большего расстояния.

Если материал не горит и не вовлечен в пожар:
Держите подальше от искр, пламени и других источников воспламенения.
Не допускайте попадания материала в источники воды и канализацию.

При необходимости постройте дамбы для сдерживания потока.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Защита персонала:
При тушении пожаров, связанных с бис(хлорэтил)эфиром, надевайте автономный дыхательный аппарат.

Меры по предотвращению случайного выброса бис(хлорэтилового) эфира:

Изоляция и эвакуация:
1. Удалите все источники возгорания.
2. Провентилируйте место разлива или утечки.
3. В небольших количествах впитайте бумажными полотенцами.

Испарить в безопасном месте (например, в вытяжном шкафу).
Дайте достаточно времени для испарения паров и полной очистки воздуховодов вытяжки.

Сожгите бумагу в подходящем месте вдали от горючих материалов.
Большие количества могут быть восстановлены.

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для принятия непосредственных мер предосторожности в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов бис(хлорэтилового) эфира:

Личная защита:
Костюм химической защиты.
Вентиляция.

Удалить все источники возгорания.
Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Идентификаторы бис(хлорэтилового) эфира:
Номер CAS: 111-44-4
ЧЭБИ: ЧЭБИ:34573
ХЕМБЛ: ChEMBL1613350
Химический паук: 21106016
Информационная карта ECHA: 100.003.519
Номер ЕС: 203-870-1
КЕГГ: C14688
ПабХим CID: 8115
Номер RTECS: KN0875000
УНИИ: 6К7Д1Г5М5Н
Номер ООН: 1916
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID9020168
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Ключ: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ=1/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Ключ: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYAN
УЛЫБКИ: ClCCOCCCCl

Номер CAS: 111-44-4
Индексный номер ЕС: 603-029-00-2
Номер ЕС: 203-870-1
Формула Хилла: C₄H₈Cl₂O.
Химическая формула: (ClCH₂CH₂)₂O.
Молярная масса: 143,01 g/mol
Код ТН ВЭД: 2909 19 90

Синоним(ы): Бис(2-хлорэтил) эфир, 2,2'-дихлордиэтиловый эфир.
Линейная формула: (ClCH2CH2)2O.
Номер CAS: 111-44-4
Молекулярный вес: 143,01
Байльштайн: 605317
Номер ЕС: 203-870-1
Номер лея: MFCD00000975
Идентификатор вещества PubChem: 24892662
НАКРЫ: NA.22

Температура кипения: 177–178 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,22 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 0,8 % (В)
Температура вспышки: 55,0 °С.
Температура воспламенения: 365 °C
Точка плавления: -47,0 °С.
Давление пара: 0,95 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,01 г/л.

Свойства бис(хлорэтилового) эфира:
Химическая формула: C4H8Cl2O.
Молярная масса: 143,01 г·моль−1
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Запах: Хлорированный, похожий на растворитель
Плотность: 1,22 г/мл
Температура плавления: −50 °С; −58 °F; 223 К
Температура кипения: 178 °С; 352 °Ф; 451 К разлагается
Растворимость в воде: 10200 мг/л.
Давление пара: 0,7 мм рт.ст. (20 °C)

давление пара: 0,4 мм рт. ст. (20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: 99%
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,456 (лит.)
АД: 65-67 °С/15 мм рт. ст. (лит.)
т. пл.: −47 °C (лит.)
плотность: 1,22 г/мл при 25 °C (лит.)
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: ClCCOCCCCl
ИнЧИ: 1S/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Ключ ИнЧИ: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 143,01 г/моль
XLogP3: 1.3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 141,9952203 г/моль.
Моноизотопная масса: 141,9952203 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 9,2Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 28,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики бис(хлорэтилового) эфира:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,218–1,219.
Идентичность (IR): проходит тест

Родственные соединения бис(хлорэтилового) эфира:
Серная горчица
Азотный иприт
2-бромэтиловый эфир

Названия бис(хлорэтилового) эфира:

Названия регуляторных процессов:
2,2'-ДИХЛОРДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир
Этан, 1,1'-оксибис[2-хлор-

Переведенные имена:
2,2'-Дихлор-диэтиловый эфир (де)
би(2-хлоретил) этер (ro)
бис(2-хлорэтил)эфир (нл)
бис(2-хлорэтил)эфир (CS)
бис(2-хлорэтил)эфир (да)
бис(2-хлорэтил)этерис (л)
бис(2-хлорэтил)эфир (фр.)
бис(2-хлорэтил)этер (ск)
бис(2-хлорэтил) этере (оно)
бис(2-клоориейли)эттери (фи)
бис(2-хлоретил)эфир 2,2'-диклордиелеттер (нет)
бис(2-хлоретил)эфир 2,2'-диклордиелеттер (св)
бис(2-хлорэтил)этер (сл)
бис(2-хлорэтил)-эфир (ч)
бис(2-клороэтюул)этер (эт)
бис(2-клоретил)-этер (ху)
эфир-бис(2-хлорэтиловый) эфир 2,2'-дихлордиэтиловый (pl)
этеру тал-бис (2-хлорэтил) (мт)
эфир бис (2-хлорэтилико) (и)
эфир бис (2-хлорэтилико) (пт)
δις(2-χλωροαιθυλ)αιθέρας (эл)
бис(2-хлороэтил)этер (bg)

Названия ИЮПАК:
1-хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир
бис(2-хлорэтил)эфир
Диэтиленгликоль дихлорид

Предпочтительное название ИЮПАК:
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан

Другие имена:
Кислородная горчица;
Бис(2-хлорэтил) эфир
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
Хлор
Хлорекс
DCEE
2-хлорэтиловый эфир
1,1'-оксибис[2-хлорэтан]

Другие идентификаторы:
111-44-4
603-029-00-2
92091-28-6

Синонимы бис(хлорэтилового) эфира:
111-44-4
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
2-хлорэтиловый эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир
DCEE
хлорекс
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
Хлорэтиловый эфир
дихлорэфир
Хлорекс
Клорекс
сим-дихлорэтиловый эфир
Дихлорэтиловый эфир
Дихлорэтилоксид
1,5-Дихлор-3-оксапентан
Эфир дихлор
БЦВЕ
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
Ди(2-хлорэтил) эфир
Оксид хлорэтила
Бис(хлор-2-этил)оксид
Эфир, бис(2-хлорэтил)
Этан, 1,1'-оксибис[2-хлор-
Двуххлордвуэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтилетер
1,1'-Оксибис(2-хлор)этан
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
Номер отходов Rcra U025
2,2'-дихлордиэтиловый эфир
Бис(хлорэтил)эфир
2,2'-Дихлордиэтилэфир
Касвелл № 309
ЛОР 4,504
Бис-2-хлорэтиловый эфир
1,1'-Оксибис(2-хлорэтан)
Эфир дихлор [французский]
Ди(бета-хлорэтил)эфир
бис-(2-хлорэтил)эфир
Бис(бета-хлорэтил) эфир
ЦКРИС 88
Дихлорэтиловый эфир
Дихлордиэтиловый эфир
НСК 406647
Оксид хлорэтила [французский]
бета, бета-дихлордиэтиловый эфир
ХДБ 502
s-дихлорэтиловый эфир
Бис(хлорэтил) эфир
Двахлородвуэтиловый эфир [польский]
2,2'-Дихлорэтиловый эфир [голландский]
2,2'-Дихлорэтилетер [итальянский]
Этан, 1,1'-оксибис(2-хлор-
2,2-дихлордиэтиловый эфир
.бета.,.бета.'-дихлорэтиловый эфир
ЭИНЭКС 203-870-1
ООН1916
1-Хлор-2-(бета-хлорэтокси)этан
Номер отходов RCRA. U025
2,2'-Дихлордиэтилэфир [немецкий]
бис(2-хлорэтил) эфир
бис-(2-хлорэтил) эфир
Химический код пестицидов EPA 029501
БРН 0605317
УНИИ-6К7Д1Г5М5Н
Ди(бета-хлорэтил) эфир
бета, бета'-дихлорэтиловый эфир
Бис(хлорэтил)эфир (BCEE)
АИ3-04504
Бис(бета-хлорэтил) эфир
6К7Д1Г5М5Н
бета, бета'-дихлордиэтиловый эфир
DTXSID9020168
ЧЕБИ:34573
MFCD00000975
.beta.,.beta.'-Дихлордиэтиловый эфир
НСК-406647
1-Хлор-2-(бета-хлорэтокси)этан
ЕС 203-870-1
DTXCID70168
1,1'-Оксибис[2-хлорэтан]
КАС-111-44-4
2-дихлордиэтиловый эфир
2-хлорэтиловый эфир
2-хлор-1-(2-хлорэтокси)этан
Ди(хлорэтил)оксид
O(CCCl)CCCl
2,2'-диклордиелеттер
Оксибис(2-хлорэтан)
ДИ (Код КРИСА)
бис-(2-хлорэтил)эфир
1-хлорметилметиловый эфир
Эфир, бис(хлорэтил)
бис-(2-хлорэтил)эфир
бис(2-хлорэтил)эфир
1-хлорметилметиловый эфир
бис(бета-хлорэтил)эфир
2,2'Дихлордиэтиловый эфир
Диэтиленгликоль дихлорид
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлордиэтилоксид
2-хлорэтиловый эфир, 99%
WLN: G2O2G
СХЕМБЛ58439
Эфир, бис(2-хлорэтил)-
1,1-оксибис[2-хлорэтан]
MLS002454390
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0300
Этан,1'-оксибис[2-хлор-
тер-бис (хлор-2-тилик)
ЭФИР, ДИ(ХЛОРЭТИЛ)
ХЕМБЛ1613350
Этан, 1,1'оксибис[2-хлор-
ЭМИ9389
бета, бета'-дихлордиэтиловый эфир
Бис(хлорэтил)эфир (BCEE)
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
ХМС3039G11
Этано, 1,1'-оксибис [2-хлор-
1-(2-хлорэтокси)-2-хлорэтан
BCP22801
Tox21_202074
Tox21_300514
ЛС-533
NA1916
НСК406647
STL282719
СИМ-ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [MI]
1-хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
1-хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
АКОС000118954
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан #
BCP9000069
ООН 1916
БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ЭФИР [IARC]
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР [HSDB]
NCGC00090856-01
NCGC00090856-02
NCGC00090856-03
NCGC00254256-01
NCGC00259623-01
AS-11884
СМР001372006
B0472
Дихлорэтиловый эфир (бис(2-хлорэтил)эфир)
ЭН300-19202
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир [UN1916] [Яд]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир [UN1916] [Яд]
Q-200159
Q2509768
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир, Бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир 1000 мкг/мл в метаноле
Бис(2-хлорэтил)эфир, чистота >=99,0% (GC)
Дихлорэтиловый эфир; (1,1'-Оксибис(2-хлор)этан)
ИнХИ=1/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H
F0001-0241
бис(2-хлорэтил) эфир 1000 мкг/мл в метаноле, второй источник
111-44-4 [РН]
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан [название ACD/IUPAC]
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан [французский] [название ACD/IUPAC]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
203-870-1 [ЭИНЭКС]
2-хлорэтиловый эфир
6К7Д1Г5М5Н
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир
Бис(хлорэтил)эфир [Вики]
этан, 1-хлор-2-(2-хлорэтокси)-
Этан, 2,2'-оксибис[1-хлор- [ACD/индексное название]
MFCD00000975 [номер леев]
[111-44-4] [РН]
1,1'-Оксибис(2-хлор)этан
1,1'-Оксибис(2-хлорэтан)
1,1-оксибис[2-хлорэтан]
1,1'-Оксибис[2-хлорэтан]
1,5-Дихлор-3-оксапентан
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
1-Хлор-2-(b-хлорэтокси)этан
1-Хлор-2-(β-хлорэтокси)этан
1-Хлор-2-(β-хлорэтокси)этан
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2`-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир [голландский]
2,2'-Дихлордиэтилэфир
2,2'-Дихлордиэтилэфир [немецкий]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлордиэтил
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир [UN1916] [Яд]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир, ß
2,2'-Дихлордиэтилоксид
2,2'-дихлордиэтиловый эфир
2,2-дихлордиэтиловый эфир
2,2'-дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтилетер
2,2'-Дихлорэтилетер [итальянский]
2-хлор-1-(2-хлорэтокси)этан
2-хлорэтиловый эфир
4-01-00-01375 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
92091-28-6 [РН]
93952-02-4 [РН]
б,б'-дихлордиэтиловый эфир
б,б-дихлордиэтиловый эфир
б,б'-дихлорэтиловый эфир
БЦВЕ
Бис-(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил)-d8 эфир
бис-(2-хлорэтил)эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир (d8)
Бис(б-хлорэтил) эфир
Бис(хлор-2-этил)оксид
Бис(хлорэтил)эфир
бис(ß-хлорэтил) эфир
бис(β-хлорэтил) эфир
Бис(β-хлорэтил) эфир
Бис-2-хлорэтиловый эфир
хлорекс
ХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
хлорекс
dcee
Ди(2-хлорэтил) эфир
Ди(б-хлорэтил) эфир
Ди(��лорэтил)оксид
Ди(β-хлорэтил) эфир
Ди(β-хлорэтил)эфир
Дихлордиэтиловый эфир
дихлорэфир
'-Дихлорэтиловый эфир
ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Дихлорэтилоксид
Дихлорэтиловый эфир
Диэтиленгликоль дихлорид
Двуххлордвуэтиловый эфир
Двахлородвуэтиловый эфир [польский]
ЭИНЭКС 203-870-1
Эфир дихлор
Эфир дихлор [французский]
эфир, бис(2-хлорэтил)
Эфир, бис(хлорэтил)
ЭТЕРБИСХЛОРЭТИЛ
G2O2G [ВЛН]
Хлорекс
Оксибис(2-хлорэтан)
Оксид хлорэтила
Оксид хлорэтила [французский]
s-дихлорэтиловый эфир
сим-дихлорэтиловый эфир
ООН 1916
УНИ:6K7D1G5M5N
УНИИ-6К7Д1Г5М5Н
WLN: G2O2G
β,β'-дихлордиэтиловый эфир
β,β'-дихлордиэтиловый эфир
β,β'-Дихлордиэтиловый эфир
β,β-дихлордиэтиловый эфир
β,β'-Дихлорэтиловый эфир
β,β’-Дихлорэтиловый эфир
β,β-ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
β-хлорэтиловый эфир
БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИР
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой катализатор на основе амина.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой синтетическое органическое соединение, представляющее собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой вязкую жидкость соломенно-желтого цвета.


Номер CAS: 6425-39-4
Номер ЕС: 229-194-7
Номер леев: MFCD00072740
Химическое название: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.



СИНОНИМЫ:
2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, LUPRAGEN(R) ) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, 2,2 -морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4' -(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Диморфолинодиэтиловый эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, [ChemIDplus] Lupragen N 106, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, [BASF MSDS] Катализатор DABCO DMDEE, [Air Products MSDS] JCDMDEE, JEFFCAT DMDEE, [Huntsman Petrochemical, 4,4'-(оксиди-2,1-) этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-) ДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, Морфолин,4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин,4, 4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Bis[2-(4) -морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2- морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106 , JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин, 4,4 '-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиэт, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтил Эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2- МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2) ,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин , 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β' -Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, Ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Бис[ 2-(4-морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2-морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, .BETA., .BETA.'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 4,4'-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН , 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)БИС(МОРФОЛИН), 4,4'- (ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИМОРФОЛИН, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС(МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР , ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИ-2, 1-ЭТАНДИЛ)БИС-, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИ-, NSC-28749, 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис( этан-2,1-диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4 '-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-( оксидиэтилен)ди-, Бис[2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846 -01, AS-15429, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин, 4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE) ), 97%, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'- (2,2'-оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-диморфолинодиет, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир , 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4, 4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис(этан-2,1-) диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис [морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) простой эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-(оксидиэтилен)ди-, бис [2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429 , 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин,4'-(оксиди- 2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил)эфир (ДМДЭЭ), 97%, 4 ,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'-(2,2'- оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Niax Катализатор ДМДЭЭ, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ЭТ, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2 ,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди- , 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, Бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2 ,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 4, 4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен) бис(морфолин), бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, 2,2- Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, 2,2'-Диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ , Морфолон 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолон], Бис(морфолиноэтил)эфир



Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором вспенивания с низкой гелеобразующей активностью.
Таким образом, бис-морфолино-диэтиловый эфир является предпочтительным катализатором для однокомпонентных полиуретановых систем (OCF и форполимеров) с длительным сроком хранения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор вспенивания, особенно подходящий для одно- и двухкомпонентных систем жестких пенопластов, а также гибких плитовых пенопластов.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир обеспечивает стабильность системы в полиуретане, отверждаемом во влажной среде.
Хранят бис-морфолино-диэтиловый эфир в сухом прохладном месте, защищенном от прямых солнечных лучей.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор, подходящий для отверждения системы.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования, благодаря чему компоненты, содержащие NCO, могут иметь длительный срок хранения из-за стерического эффекта аминогруппы.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир с химической формулой C10H20N2O2 и регистрационным номером CAS 6425-39-4 представляет собой соединение, известное своим использованием в качестве растворителя и реагента в различных химических реакциях.


Эта бесцветная жидкость, бис-морфолино-диэтиловый эфир, также называемый ДМЭ, характеризуется наличием двух морфолиновых колец, прикрепленных к основной цепи диэтилового эфира.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой вязкую жидкость соломенно-желтого цвета.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с запахом аминов.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир имеет рыбный запах.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир действует как очень селективный катализатор вспенивания.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир — это аббревиатура от диморфолинодиэтилового эфира, но в полиуретановой промышленности его почти всегда называют ДМДЭЭ (произносится как «дамди»).
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с функциональностью третичного амина.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой катализатор, используемый в основном для производства пенополиуретана.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир имеет номер CAS 6425-39-4, зарегистрирован в TSCA и REACH, а также в EINECS под номером 229-194-7.
Название бис-морфолино-диэтилового эфира по ИЮПАК — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, а химическая формула C12H24N2O3.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой катализатор на основе амина.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой синтетическое органическое соединение, представляющее собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем водоочистки.


Из-за стерического барьерного эффекта аминогрупп NCO-содержащие компоненты могут иметь длительный срок хранения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является одним из важных полиуретановых катализаторов.


Существует два метода синтеза бис-морфолино-диэтилового эфира: диэтиленгликоль и аммиак в присутствии водорода и металлических катализаторов, реагирующие при высокой температуре и высоком давлении с получением бисморфолинил-диэтилового эфира; или диэтиленгликоль и морфолин в водороде и металлический катализатор медь или кобальт.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир обеспечивает стабильную форполимерную систему.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкий катализатор на основе третичного амина, используемый в производстве жестких пенополиуретанов и
клеи.


В составах полиолов бис-морфолино-диэтиловый эфир показал хорошую пенообразующую способность и мягкую гелеобразную активность и отлично подходит для случаев, когда стабильность при хранении имеет решающее значение из-за кислотности, исходящей от HFO, муравьиной кислоты или полиэфиров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир подходит для систем водоочистки. Сильный катализатор вспенивания из-за стерических затруднений аминогрупп может продлить период хранения компонентов NCO, подходит для каталитической реакции NCO и воды в таких системах, как TDI, МДИ и ИПДИ.


Молекула бис-морфолино-диэтилового эфира содержит в общей сложности 41 атом(ы).
Существует 24 атома(ов) водорода, 12 атомов(ов) углерода, 2 атома(ов) азота и 3 атома(ов) кислорода.
Таким образом, химическую формулу бис-морфолино-диэтилового эфира можно записать так: C12H24N2O3.


Химическая формула бис-морфолино-диэтилового эфира, показанная выше, основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомов каждого типа.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой катализатор на основе амина, который также известен как диморфолино-диэтиловый эфир.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой реактивный химический агент, который используется в качестве герметика для изоляции и ухода за швами.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир вступает в реакцию с водяным паром или влагой воздуха, что приводит к его затвердеванию.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир также известен как ДМДЭ и используется в аналитической химии как оптимальный реагент для реакций с высоким сопротивлением.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой двухвалентную молекулу углеводорода с двумя гидроксильными группами на основной цепи.


Продуктами реакции бис-морфолино-диэтилового эфира являются вязкость и реакционный раствор.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир можно использовать в покрытиях из-за его реакционной способности.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир составляет 0,3-0,55% полиэфирного/эфирного компонента.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем отверждения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором вспенивания.


Из-за стерической затрудненности аминогруппы NCO-содержащие компоненты имеют длительный срок хранения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир с химической формулой C10H24N2O2 имеет номер CAS 6425-39-4.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой химическое соединение, которое выглядит как бесцветная жидкость со слабым запахом.


Основная структура бис-морфолино-диэтилового эфира состоит из двух морфолиновых колец, присоединенных к этильной группе.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир растворим в воде.
Что касается информации о безопасности, бис-морфолино-диэтиловый эфир может вызвать раздражение кожи и глаз.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир важен, чтобы избежать прямого контакта с этим химическим веществом.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом амина.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир также смешивается с водой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
Важно. Хотя описания, конструкции, данные и информация, содержащиеся в настоящем документе, представлены добросовестно и считаются точными, бис-морфолино-диэтиловый эфир предназначен только для вашего сведения.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве вспенивателя при производстве эластичных, формованных и отверждаемых влагой пенопластов и покрытий.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир также используется в термоплавких клеях.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир обычно используется в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир изучался на предмет его потенциального применения в органическом синтезе и в качестве растворителя для различных реакций.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является важным соединением в области химии и химического машиностроения, способствующим разработке новых материалов и процессов.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир в основном используется для однокомпонентной жесткой пенополиуретановой системы, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирных полиуретановых мягких пен, полутвердых пен, материалов CASE и т. д.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является используемым катализатором, особенно подходящим для однокомпонентных полиуретановых систем жесткого пенопласта.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир пригоден для использования в системах водоочистки.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за эффекта стерических затруднений аминогрупп.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.
Каталитическая реакция NCO и воды в системе; Бис-морфолино-диэтилэфир преимущественно применяется в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.


Материал CASE или тому подобное добавляют в количестве от 0,3 до 0,55% полиэфирного/эфирного компонента.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве однокомпонентной полиуретановой системы (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентная монтажная пена, однокомпонентный полиуретан


Катализатор (или отвердитель) в тампонажных материалах и т. д.).
Поскольку однокомпонентный полиуретановый форполимер требует стабильности при длительном хранении, бис-морфолино-диэтиловый эфир играет ключевую роль в стабильности и полимеризации полиуретанового форполимера.


К качеству бис-морфолино-диэтилового эфира предъявляются чрезвычайно высокие требования.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в однокомпонентных системах покрытий.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве промежуточного продукта в полиуретановых катализаторах и исходном продукте химического синтеза.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве катализатора (или отвердителя) в однокомпонентных полиуретановых системах (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентный клей для пенополиуретана, однокомпонентный полиуретановый затирочный материал и т. д.).
Поскольку однокомпонентные полиуретановые преполимеры требуют стабильности при длительном хранении, важную роль в стабильности и полимеризации полиуретановых форполимеров играет бисморфолинодиэтиловый эфир, что также выдвигает очень высокие требования к качеству продуктов на основе диэтилового эфира бисморфолина.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир в основном используется в однокомпонентной системе жесткого пенополиуретана, а также используется в мягкой пене из простого и полиэфирного полиуретана, полужесткой пене, материале CASE и т. Д.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир в основном используется в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также может использоваться в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах, материалах CASE и т. д.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве катализатора для производства эластичных полиэфирных пен, формованных пен, а также пен и покрытий, отверждаемых влагой.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется как хороший катализатор вспенивания, не вызывающий сшивки.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир также можно использовать в качестве катализатора для образования пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и полимерах.


Другие выбросы бис-морфолино-диэтилового эфира в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений, что приводит к включению в состав или на материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выбросы бис-морфолино-диэтилового эфира в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется для производства: .


Другие выбросы бис-морфолино-диэтилового эфира в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений, что приводит к включению в состав или на материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выброс в окружающую среду бис-морфолино-диэтилового эфира может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир применяется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, а также строительные работы.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется для производства: мебели.


Выбросы в окружающую среду бис-морфолино-диэтилового эфира могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.
Выбросы в окружающую среду бис-морфолино-диэтилового эфира могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве полиуретанового катализатора.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир обычно используется в однокомпонентных, а не в двухкомпонентных полиуретановых системах.
Использование бис-морфолино-диэтилового эфира было исследовано в полиуретанах для контролируемого высвобождения лекарств, а также в клеях для медицинского применения.


Использование бис-морфолино-диэтилового эфира в качестве катализатора, включая кинетику и термодинамику, изучалось и широко сообщалось.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является популярным катализатором наряду с DABCO.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир в основном используется для однокомпонентных жестких пенополиуретановых систем, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирных полиуретановых мягких и полужестких пенопластов, материалов CASE и т. д.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является используемым катализатором, особенно подходящим для однокомпонентных полиуретановых систем жесткого пенопласта.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир можно использовать в одно- и двухкомпонентных пенопластах-герметиках, а также в гибких плиточных пенопластах.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир пригоден для использования в системах водоочистки.


Бис-морфолино-диэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за эффекта стерических затруднений аминогрупп.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.


Каталитическая реакция NCO и воды в системе; Бис-морфолино-диэтилэфир преимущественно применяется в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир является используемым катализатором, особенно подходящим для однокомпонентных систем жестких пенополиуретановых герметиков.


-Модификатор в полипропиленгликоле (PPG) Силикагель:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир служит модификатором при включении коллоидного кремнезема в полипропиленгликоль.
Эта модификация имеет решающее значение для улучшения свойств PPG, таких как вязкость и термическая стабильность, которые важны в различных промышленных применениях.


-Катализатор реакций выдувания:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир: является хорошим катализатором вспенивания, который используется в реакциях создания пен.
Такое применение бис-морфолино-диэтилового эфира особенно актуально при производстве изоляционных материалов, где необходимо контролируемое расширение пены.


-Исследование использования бис-морфолинодиэтилового эфира в катализаторах на основе аминов:
Наконец, бис-морфолино-диэтиловый эфир подлежит исследованию в качестве катализатора на основе амина.
Ученые исследуют каталитические свойства бис-морфолино-диэтилового эфира в р��зличных химических реакциях, которые могут привести к более эффективным и экологически чистым процессам в химической промышленности.


-Применение бис-морфолино-диэтилового эфира в научных исследованиях:
*Катализатор в производстве пенополиуретана:
Бис(2-морфолиноэтиловый) эфир: действует как эффективный катализатор при производстве пенополиуретанов.

Бис-морфолино-диэтиловый эфир облегчает реакцию между полиолами и изоцианатами, которые являются ключевыми компонентами при создании этих пен.
Способность бис-морфолино-диэтилового эфира ускорять процесс гелеобразования, не способствуя сшивке, делает его ценным при производстве эластичных, формованных и отверждаемых влагой пенопластов.


-Модификатор свойства для аналитических методов:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который используется в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).

Это применение имеет важное значение в области масс-спектрометрии, где бис-морфолино-диэтиловый эфир способствует процессу ионизации аналитов, тем самым улучшая обнаружение и анализ различных веществ.


- В составе клея используется бис-морфолино-диэтиловый эфир:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир также используется в рецептурах клеев.
Химические свойства бис-морфолино-диэтилового эфира влияют на эффективность клея, особенно с точки зрения гибкости, времени отверждения и прочности сцепления.



РЕЗУЛЬТАТ ДЕЙСТВИЯ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Молекулярные и клеточные эффекты действия бис-морфолино-диэтилового эфира наблюдаются при образовании полимерных материалов.
Действуя в качестве катализатора в процессе отверждения, бис-морфолино-диэтиловый эфир позволяет создавать материалы с особыми физическими и химическими свойствами.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Цель действия
Бис-морфолино-диэтиловый эфир в первую очередь нацелен на процесс отверждения полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир действует как катализатор этого процесса, способствуя образованию пенополиуретанов, клеев и коллоидного диоксида кремния, содержащего полипропиленгликоль.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир принадлежит к группе производных морфолина, которые были разработаны в качестве ингибиторов коррозии для различных применений.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАЗРАБОТКИ бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир уже используется в различных областях применения, в том числе в качестве катализатора для эластичных полиэфирных пен, формованных пен, а также пен и покрытий, отверждаемых влагой.

Бис-морфолино-диэтиловый эфир также можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
Будущие исследования и разработки могут изучить новые способы использования и применения бис-морфолино-диэтилового эфира.



СПОСОБ ДЕЙСТВИЯ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир взаимодействует со своими мишенями, ускоряя скорость реакции процесса отверждения полимера.
Такое взаимодействие приводит к более эффективному и быстрому процессу отверждения, что имеет решающее значение при производстве различных полимерных материалов.



БИОХИМИЧЕСКИЕ ПУТИ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Биохимические пути, на которые влияет бис-морфолино-диэтиловый эфир, включают реакции отверждения полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир облегчает эти реакции, приводя к образованию стабильных полимерных структур.
Последующие эффекты включают производство материалов с желаемыми свойствами, такими как гибкость, долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ бис-морфолино-диэтилового эфира:
Молекулярная формула бис-морфолино-диэтилового эфира: C12H24N2O3.
Название бис-морфолино-диэтилового эфира по ИЮПАК — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярная масса бис-морфолино-диэтилового эфира составляет 244,33 г/моль.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир используется при производстве пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТИПИЧНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА Бис-морфолино-диэтилового эфира:
• Практически не влияет на срок годности при смешивании изоцианата и изоцианатных преполимеров, что упрощает использование в рецептурах однокомпонентной пены.
• Слабый запах
• Высокая чистота



ПУТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА I бис-морфолино-диэтилового эфира:
Детали процедуры:
Давление было установлено на постоянное абсолютное значение 16 бар, поток свежего газа был установлен на постоянное значение 300 стандартных л/ч водорода, а циркулирующий газ был установлен на постоянное значение прибл. 300 литров давления/(лкат•ч).

Аммиак и диэтиленгликоль испаряли отдельно, а затем в поток горячего циркулирующего газа вводили предварительно нагретый диэтиленгликоль, после чего горячий аммиак подавали в реактор через газовый насос под давлением.
Нагруженный циркулирующий газовый поток подвергался изотермической реакции при 210°С (+/-2°С) и давлении 16 бар над катализатором в трубчатом реакторе.

Синтез проводили при объемной скорости над катализатором 0,30 лалспирта/лкат•ч, молярном соотношении аммиак/спирт 3:1 и количестве свежего газа/Н2 300 стандартных литров/лкат•ч.
В реакции вступало в реакцию 90% спирта, в результате чего была достигнута селективность 50% в расчете на использованный диол.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир конденсировали в газовом сепараторе под давлением и собирали для очистки перегонкой.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
Бис-морфолино-диэтиловый эфир имеет показатель преломления 1,484 (лит.) и температуру кипения 309 °C (лит.).
Плотность бис-морфолино-диэтилового эфира составляет 1,06 г/мл при 25 °C (лит.).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Бис-морфолино-диэтилового эфира:
Бис-морфолино-диэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре, растворимую в воде;
Вязкость (25°С, мПа.с): 18
Плотность (25°С, г/см 3): 1,06
Водорастворимый: растворяется в воде
Температура вспышки (TCC, °С): 146
Аминное число (ммоль/г): 7,9-8,1 ммоль/г.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка Болинга: 309 ° C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Вязкость: 216,6 мм2/с.
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 5BH27U8GG4
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Физическое состояние: жидкость
Цвет: желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 309 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,06 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Молекулярный вес : 244,33
Точная масса : 244,33.
Номер ЕС : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Номер НСК : 28749
Идентификатор DSSTox : DTXSID9042170
Код HS : 2934999090
ПСА : 34,2
XLogP3 : -0,6
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения : 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки : 295 °F
Индекс преломления : 1,482

Плотность: 1,061 г/см3
Точка кипения: 333,9°C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7°С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5

Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Полимеризация и модификаторы свойств полимеров;
Полимерные добавки; Органика; Полимерная наука
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 333,9±37,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -28 °С.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,331
Температура вспышки: 96,7±23,7 °С.
Точная масса: 244,178696.
ПСА: 34,17000
ЛогП: -1,09
Давление пара: 0,0±0,7 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,482
Название продукта: 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир

Синонимы: ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил) эфир.
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,06 г/мл
Температура плавления: -28 градусов
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,061 г/см3

Точка кипения: 333,9 °C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7 °С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
№ КАС: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Органика;Полимерные добавки;Полимерная наука;
Полимеризация и модификаторы свойств полимеров
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Внешний вид: СОЛОМНО-ЖЕЛТЫЙ

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
ПКА: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Ссылка на базу данных CAS: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4).
Система регистрации веществ EPA: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4
Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость

Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F

Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, 2-8°C.
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃

Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4

Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость
Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
Молекулярный вес: 244,33
XLogP3: -0,6
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6

Точная масса: 244,17869263.
Моноизотопная масса: 244,17869263.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность: 172
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название: 4,4-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин.
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C₁₂H₂₄N₂O₃.
Молекулярный вес: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25°C (лит.)
Точка плавления: -28°C
Точка кипения: 309°C (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Условия хранения: 2-8°C, Сухой.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
КАС: 6425-39-4
Категория: Добавки к пластикам
Описание: Жидкость
Название ИЮПАК: 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Канонические УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Ключ InChI: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Сложность: 172

Количество единиц ковалентной связи: 1
Номер ЕС: 229-194-7
Точная масса: 244,178693 г/моль.
Официальное обвинение: 0
Количество тяжелых атомов: 17
Моноизотопная масса: 244,178693 г/моль.
Номер НСК: 28749
Количество вращающихся облигаций: 6
UNII: 5BH27U8GG4
XLogP3: -0,6
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
Уникальный идентификатор ингредиента: 5BH27U8GG4.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.

Международный химический идентификатор (InChI): ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N.
УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Дополнительные физические свойства:
Вязкость (25 ℃ ): 18 мПа • с
Относительная плотность (25 ℃ ): 1,06
Точка кипения: более 225 ℃.
Точка плавления: менее -28 ℃
Точка вспышки (TCC): 146 ℃
Аминное число: 7,9–8,1 ммоль/г.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БИС-МОРФОЛИНО-ДИЭТИЛЭФИРА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


БИТРЕКС (ДЕНАТОНИЯ БЕНЗОАТ)
Bitrex (денатония бензоат) доступен в виде белого кристаллического порошка, но также доступны гранулы или растворы Bitrex (денатония бензоат).
Bitrex (денатония бензоат) представляет собой разновидность четвертичной аммониевой соли, образованной комбинацией четвертичного катиона аммония и инертного аниона, такого как бензойная кислота или анион сахарина.
Битрекс (бензоат денатония) является горьким агентом.

Номер CAS: 3734-33-6
Молекулярная формула: C28H34N2O3
Молекулярный вес: 446,58a
Номер EINECS: 223-095-2

Денатоний, обычно доступный в виде Bitrex (бензоат денатония) (под торговыми названиями, такими как Denatrol, BITTERANT-b, BITTER+PLUS, Bitrex, Bitrix и Aversion) и в виде сахарида денатониума (BITTERANT-s), является самым горьким химическим соединением из известных, с пороговыми значениями горечи 0,05 ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахарида.
Bitrex (денатония бензоат) используется в качестве денатуранта спирта и ароматизатора в фармацевтике.
Bitrex (бензоат денатония) считается самым горьким химическим соединением, которое широко используется в производстве чистящих средств, автомобильных принадлежностей, а также товаров для здоровья и красоты.

Bitrex (Denatonium Benzoate) был открыт в 1958 году во время исследований местных анестетиков T.& H. Smith из Эдинбурга, Шотландия, и зарегистрирован под торговой маркой Bitrex.
Кроме того, Bitrex (денатония бензоат) используется в таких продуктах, как мыло, репелленты для животных, антифриз.
Структура катионной формы Bitrex (Denatonium Benzoate) аналогична структуре местного анестетика лидокаина, с той лишь разницей, что на атоме азота амино расположена дополнительная бензильная функциональная группа.

Bitrex (бензоат денатония), часто называемый Bitrex, представляет собой химическое соединение, используемое в основном в качестве горького агента.
Bitrex (денатония бензоат) обычно добавляют в широкий спектр продуктов, чтобы сделать их невкусными, тем самым препятствуя их проглатыванию или употреблению, особенно детьми, домашними животными или людьми, стремящимися неправильно использовать эти продукты.
Битрекс (денатония бензоат) в настоящее время известен как самое горькое соединение в мире.

Концентрация раствора в 10 частей на миллион уже слишком горькая для большинства людей.
Битрекс (денатония бензоат) известен как одно из самых горьких веществ, известных человеку.
Битрекс (бензоат денатония) представляет собой ионизированное соединение, состоящее из отрицательно заряженной бензойной кислоты и четвертичного катиона аммония (денатония).

Подавляющее большинство его применений связано с его горьким вкусом.
Битрекс (денатония бензоат) является недорогой и эффективной альтернативой своим аналогам, таким как стрихнин, горький лигнин, хинин, гликозиды древесной песни, сапонины, грейпфрут.
Разбавления всего в 10 частей на миллион невыносимо горьки для большинства людей.

Соли Bitrex (денатония бензоат) обычно представляют собой твердые вещества без цвета и запаха, но часто продаются в виде растворов.
Они используются в качестве отвратительных агентов (горьких веществ) для предотвращения неправильного проглатывания.
Bitrex (денатония бензоат) используется в денатурированном спирте, антифризе, профилактических препаратах для грызения ногтей, тестировании респираторных масок, репеллентах для животных, жидком мыле, шампунях и игровых картах Nintendo Switch для предотвращения случайного проглатывания или удушья детьми.

Известно, что Bitrex (денатония бензоат) не представляет каких-либо долгосрочных рисков для здоровья.
Название «денатоний» отражает основное использование вещества в качестве денатуранта и его химическую природу в качестве катиона, отс��да -onium как новолатинский суффикс.
Битрекс (денатония бензоат) обычно используется в качестве отвратительного агента, чтобы предотвратить употребление людьми других токсичных, но безвкусных веществ.

Битрекс (денатония бензоат) также добавляется в специальные лаки для ногтей, чтобы избежать вредной привычки ребенка кусать пальцы, а также является репеллентом для изгнания крупных зверей.
Однако влияние длительного воздействия этого вещества на здоровье человека до сих пор неясно.
Bitrex (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ и обнаруживается в концентрациях около 10 ppb.

В фармацевтической и других отраслях промышленности Bitrex (бензоат денатония) добавляется в некоторые продукты в качестве сдерживающего фактора от случайного проглатывания.
Bitrex (бензоат денатония) чаще всего используется на уровнях 5–500 ppm.
Битрекс (денатония бензоат) также может быть использован для замены бруцина или квассина в качестве денатуранта для этанола.

В технический спирт, этиленгликоль или метанол добавляют Bitrex (денатония бензоат), который имеет вкус, похожий на обычное вино, антифриз, краску, чистящие средства для унитазов, дисперги для животных, жидкое мыло и шампуни.
Битрекс (денатония бензоат) также добавляется в специальные лаки для ногтей, чтобы избежать вредной привычки ребенка кусать пальцы, а также является репеллентом для изгнания крупных зверей.
Тем не менее, влияние длительного воздействия Bitrex (денатония бензоата) на здоровье человека до сих пор неясно.

Bitrex (бензоат денатония) представляет собой белый кристаллический порошок без запаха и вкуса.
В фармацевтических препаратах Bitrex (денатония бензоат) использовался в качестве ароматизатора в таблетках плацебо, а в препарате для местного применения Bitrex (денатония бензоат) использовался в препарате против грызения ногтей.

Bitrex (денатоний бензоат) добавляется в различные бытовые продукты, такие как чистящие средства, моющие средства и растворители, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
В фармацевтической и других отраслях промышленности его добавляют в некоторые продукты в качестве сдерживающего фактора от случайного проглатывания.
Bitrex (бензоат денатония) чаще всего используется на уровнях 5–500 ppm.

Битрекс (денатония бензоат) также может быть использован для замены бруцина или квассина в качестве денатуранта для этанола.
В фармацевтических препаратах Bitrex (денатония бензоат) использовался в качестве ароматизатора в таблетках плацебо, а в препаратах для местного применения он использовался в препарате против гвоздей.
Битрекс (бензоат денатония) обычно рассматривается как нераздражающее и мутагенный вещество.

Тем не менее, было одно сообщение о контактной крапивнице, приписываемой Bitrex (Denatonium Benzoate), возникшей у 30-летнего мужчины, у которого развилась астма и зуд после использования инсектицидного спрея, денатурированного Bitrex (Denatonium Benzoate).
Обнаруженный в 1958 году, он также имеет торговое название «Bitrex» (торговая марка британской компании Macfarlan Smith).
Всего десять частей на миллион делают вещества невыносимо горькими для большинства людей.

Битрекс (денатония бензоат) представляет собой белое твердое вещество без запаха, которое используется в качестве аверсивного агента, т.е. добавки, предотвращающей случайное проглатывание токсичного вещества человеком, детьми и животными.
Битрекс (денатония бензоат) состоит из бензоата (то есть сопряженного основания бензойной кислоты) и сложного эфира двух молекул ПАБК.
Его структура родственна лидокаину, отличаясь только добавлением в раствор бензола и бензоат-иона.

Тем не менее, Bitrex (бензоат денатония) вызывает очень горький вкус у людей и большинства животных в концентрациях в диапазоне частей на миллион.
Битрекс (денатония бензоат) представляет собой четвертичный катион аммония.
Битрекс (бензоат денатония) состоит в виде соли с любым из нескольких анионов, таких как бензоат или сахаринат.

Битрекс (денатония бензоат) может быть получен путем кватернизации лидокаина, популярного анестетика, бензилхлоридом или аналогичным реагентом.
Для получения других солей, таких как бензоат, образовавшийся хлорид денатониума подвергают реакции анионного обмена с бензоатом натрия или сначала гидроксидом натрия с образованием гидроксида денатониума с последующей нейтрализацией бензойной кислотой.
Другими подобными соединениями являются прокаин и бензокаин.

Битрекс (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ.
Всего несколько частей на миллион сделают продукт настолько горьким, что дети и домашние животные не смогут проглотить Bitrex (денатония бензоат).
Bitrex (денатония бензоат) делает сладкие, но очень токсичные продукты, такие как антифриз и моющие средства, неприятными на вкус.

Исследования показывают, что люди могут обнаружить Bitrex (денатония бензоат) в воде в концентрации 50 частей на миллиард.
Bitrex (бензоат денатония) горький при концентрации от 1 до 10 ppm, а большинство продуктов становятся непригодными для питья при концентрации от 30 до 100 ppm.
Bitrex (денатония бензоат) также стабилен и инертен.

Кроме того, нужно так мало, чтобы свойства продукта оставались неизменными.
Bitrex (денатония бензоат) также похож по структуре на другие анестетики, такие как новокаин и кокаин.
Действительно, Bitrex (Denatonium Benzoate) был обнаружен во время анестезиологических исследований.

Известно, что Bitrex (бензоат денатония), белый кристаллический порошок, как и многие органические соединения, не представляет каких-либо долгосрочных рисков для здоровья, хотя его воздействие может вызывать раздражение.
Некоторые автомобильные продукты, такие как антифриз и жидкости для омывателя ветрового стекла, содержат Bitrex (бензоат денатония) для предотвращения случайного проглатывания, которое может быть вредным.
Некоторые краски и покрытия могут включать Bitrex (денатония бензоат) для предотвращения употребления, который может быть токсичным.

Жидкости для снятия лака могут содержать Bitrex (денатония бензоат), чтобы сделать их неприятными на вкус, предотвращая проглатывание.
Некоторые средства личной гигиены, такие как лак для ногтей, парфюмерия и косметика, используют Bitrex (денатония бензоат), чтобы сделать их непривлекательными на вкус.
В некоторых случаях Bitrex (денатония бензоат) используется в лекарствах для предотвращения неправильного использования или случайного проглатывания.

Битрекс (денатония бензоат) может действовать как бронходилататор, активируя рецепторы горького вкуса в гладкой мускулатуре дыхательных путей.
Bitrex (денатония бензоат) наносится на поверхности игрушек в качестве горького агента для предотвращения значительного потребления опасных материалов.
Bitrex (денатония бензоат) также применяется на наружных кабелях и проводах, чтобы отбить грызуна от грызения деталей и оборудования.

Bitrex (Denatonium Benzoate) - это отвратительный агент, добавляемый в различные пестициды, палочки для растительной пищи и родентициды для подавления глотания, особенно когда маленькие дети вступают в контакт с этими ядовитыми веществами.
Bitrex (Denatonium Benzoate) — более удобное название, чем фенилметил-[2-[(2,6-диметилфенил)амино]-2-оксоэтил]-диэтиламмоний.

Bitrex (Denatonium Benzoate) представляет собой четвертичный катион аммония, с двумя этильными плечами, одним бензильным и одним более крупным амидным, и обычно поставляется в виде бензоата - соли бензойной кислоты.
Битрекс (денатония бензоат) претендует на славу просто, неприятно, но ценно - Битрекс (денатония бензоат) является самым горьким веществом из когда-либо обнаруженных.
Самое горькое из известных соединений Bitrex (денатония бензоат) используется в качестве денатуранта спирта и ароматизатора в фармацевтике.

Этот процесс добавляет небольшое количество денатуранта в алкоголь, чтобы сделать его неприятным на вкус, таким образом, создавая алкоголь, который не пригоден для питья, но в остальном похож на него для других целей.
При использовании в продуктах, которые не являются продуктами питания, напитками или пероральными препаратами, многие другие страны, такие как США, также требуют, чтобы алкоголь был денатурирован.
Битрекс (бензоат денатония), т-бутиловый спирт, диэтилфталат, метиловый спирт, салициловая кислота, салицилат натрия и метилсалицилат являются примерами денатурантов, разрешенных к использованию TTB и признанных безопасными для использования в косметике.

В других странах действуют другие правила в отношении разрешенных денатурантов, поэтому при составлении рецептуры в соответствии с местными правилами.
Конкретными денатурированными спиртами, содержащими эти денатуранты, разрешенными для использования в косметике и средствах личной гигиены в США, являются SD Alcohol 3-A, SD Alcohol 30, SD Alcohol 39-B, SD Alcohol 39-C, SD Alcohol 40-B и SD Alcohol 40-C.
Bitrex (бензоат денатония) (THS-839) является наиболее горьким химическим соединением, используемым в качестве отврати��ельных агентов (горьких веществ) для предотвращения ненадлежащего проглатывания.

Bitrex (денатония бензоат) (THS-839) используется в денатурированном спирте, антифризе, профилактике грызения ногтей, тестировании респираторных масок на посадку, репеллентах для животных, жидком мыле и шампунях.
Денатоний, широко доступный как Bitrex (Denatonium Benzoate) (торговое название Bitrex), является самым горьким известным химическим соединением с пороговыми значениями горечи 0,05 ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахарида.
Ученые из Шотландии обнаружили Bitrex (денатония бензоат) во время исследований анестетиков производных лидокаина.

Чрезвычайно горький вкус Bitrex (денатония бензоата) доказал свою эффективность в снижении его употребления людьми и животными.
Bitrex (денатония бензоат) часто включается в плацебо-препараты, используемые в клинических испытаниях, чтобы соответствовать горькому вкусу некоторых лекарств.
Bitrex (денатония бензоат) активирует рецепторы горького вкуса во многих типах клеток и играет важную роль в высвобождении химических веществ, цилиарном биении и расслаблении гладкой мускулатуры через внутриклеточные зависимые пути.

Битрекс (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ.
Всего несколько частей на миллион делают продукт настолько болезненным, что дети и домашние животные не могут проглотить Bitrex (денатония бензоат).
Сладкие, но высокотоксичные продукты, такие как Bitrex (денатония бензоат), антифриз и моющие средства делают их неприятными по вкусу.

Исследования показывают, что люди могут обнаружить в воде 50 частей на миллиард Bitrex (денатония бензоата).
Bitrex (бензоат денатония) горький при концентрации от 1 до 10 ppm, а большинство продуктов становятся непригодными для питья при концентрации от 30 до 100 ppm. Bitrex (денатония бензоат) также стабилен и инертен.
Bitrex (денатония бензоат) также используется в антифризах, средствах профилактики грызения ногтей, тестировании респираторных масок, репеллентах для животных, жидком мыле и шампунях.

Кроме того, Bitrex (денатония бензоат) используется в средствах по уходу за воздухом.
Битрекс (денатония бензоат) действует как Н1-антигистаминный препарат.
Кроме того, в качестве дезинфицирующего средства используется Bitrex (денатония бензоат).

Чтобы избежать уплаты налогов на алкоголь, который не предназначен для употребления (например, для использования в косметических средствах и средствах личной гигиены), алкоголь должен быть денатурирован в соответствии с конкретными рецептурами, предоставленными США.
Bitrex (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ и обнаруживается в концентрациях около 10 ppb.
Битрекс (бензоат денатония), также называемый бензолметанаминием и бензилдиэтил((2,6-ксилилкарбамоил)метил)бензоат аммония, является самым горьким из известных соединений.

Кроме того, нужно совсем немного, чтобы свойства продукта оставались неизменными.
Часто встречающийся в виде Bitrex (денатония бензоат) и денатониума сахарид, денатоний является самым горьким известным химическим соединением, с пороговым значением 0,05. ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахаридов.

Битрекс (денатония бензоат) был открыт в 1958 году во время исследований местных анестетиков Макфарланом Смитом из Эдинбурга, Шотландия, и зарегистрирован под торговой маркой Bitrex.
Разведения всего в 10 частей на миллион невыносимо горьки для большинства людей.
Битрекс (бензоат денатония) по химической структуре включает в себя бензоатную группу, которая представляет собой бензольное кольцо, присоединенное к группе карбоновой кислоты, вместе с катионом денатония.

Катион Bitrex (денатония бензоат) является компонентом, ответственным за его очень горький вкус.
Битрекс (денатония бензоат) считается одним из самых горьких веществ, известных человеку.
Bitrex (денатония бензоат) часто используется в качестве ориентира для измерения горечи.

Горький вкус настолько сильный, что даже в незначительных количествах Bitrex (денатония бензоат) может сделать продукт невкусным.
Bitrex (денатония бензоат) обычно считается безопасным при использовании по назначению в рекомендуемых концентрациях.
Bitrex (денатония бензоат) нетоксичен и не впитывается через кожу, что делает его безопасным для использования в широком спектре потребительских товаров.

Использование Bitrex (денатония бензоата) регулируется нормативными актами во многих странах.
Могут быть ограничения на его использование в определенных продуктах, а также существуют рекомендации по максимально допустимой концентрации в конкретных областях применения.
Известно, что Bitrex (денатония бензоат) не представляет каких-либо долгосрочных рисков для здоровья.

Название Bitrex (Denatonium Benzoate) является словосочетанием, которое отражает основное использование вещества в качестве денатуранта и химическую структуру Bitrex (Denatonium Benzoate) в качестве катиона, отсюда и новолатинский суффикс -onium.
Битрекс (денатония бензоат) представляет собой четвертичный катион аммония.
Bitrex (денатония бензоат) представляет собой солевое соединение с инертным анионом, таким как бензоат или сахарид.

Структура Bitrex (Denatonium Benzoate) связана с местным анестетиком лидокаином, который отличается только добавлением бензильной группы к аминоазоту.
Другими подобными соединениями являются прокаин и бензокаин.
Одно из химических названий Bitrex (Denatonium Benzoate) — бензилбензоат лидокаина, но денатоний относится только к самому четвертичному катиону аммония и не требует противоиона бензоата.

Горечь соединения определяет большинство применений Bitrex (денатония бензоата).
Bitrex (Denatonium Benzoate) используется для денатурации этанола, чтобы Bitrex (Denatonium Benzoate) не рассматривался как алкогольный напиток с точки зрения налогообложения и ограничений на продажу.
В частности, обозначение гласит, что этанол был денатурирован с использованием Bitrex (денатония бензоата).

Bitrex (денатония бензоат) часто включается в состав плацебо, используемых в клинических испытаниях для имитации горького вкуса некоторых лекарств.
Bitrex (бензоат денатония) (Bitrex) также препятствует потреблению вредных спиртов, таких как метанол, и добавок, таких как этиленгликоль.
Bitrex (денатония бензоат) также добавляется во многие вредные жидкости, включая растворители (например, жидкость для снятия лака), краски, лаки, туалетные принадлежности и другие средства личной гигиены, специальный лак для ногтей для предотвращения грызения ногтей и различные другие бытовые средства.

Bitrex (денатония бензоат) также добавляется в менее опасные аэрозольные продукты (например, газовые форсунки), чтобы избежать злоупотребления летучими парами при вдыхании.
В 1995 году американский штат Орегон потребовал добавления Bitrex (денатония бензоата) в такие продукты, как антифриз и жидкость для омывателя ветрового стекла, содержащую этиленгликоль и метанол со сладким вкусом.
Отвратительный вкус денатония может быть использован в качестве сдерживающего фактора на продуктах, которые не предназначены для употребления и/или вредны при употреблении.

Игровые карты Nintendo Switch покрыты Bitrex (бензоатом денатония), чтобы предотвратить их употребление маленькими детьми.
Bitrex (бензоат денатония) используется в качестве растворителя в пищевой промышленности и производстве напитков, а также во многих продуктах для дома и личной гигиены.
Bitrex (денатония бензоат) часто используется в маркетинге и маркировке, чтобы указать, что продукт содержит Bitrex (денатония бензоат) в качестве горького агента.

Помимо ранее упомянутых применений, Bitrex (бензоат денатония) используется в различных других продуктах, таких как денатурированный спирт (для предотвращения его употребления), некоторые типы пестицидов (для предотвращения перорального проглатывания) и даже в некоторых лаках для ногтей для предотвращения грызения ногтей.
В некоторых терапевтических контекстах Bitrex (денатония бензоат) используется в терапии отвращения к вкусу.

Это включает в себя сочетание горького вкуса Bitrex (денатония бензоата) с определенным поведением (например, курением или кусанием ногтей), чтобы создать психологическое отвращение к этому поведению.
Денатоний, обычно встречающийся как денатониум и денатониум сахарид, является самым горьким известным химическим соединением с горькими пороговыми значениями 0,05 ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахарида.
Они используются в качестве сдерживающих средств (горечи) для предотвращения неправильного проглатывания химических и опасных продуктов.

Bitrex (денатония бензоат) используется в денатурированном спирте, антифризе, тесте на совместимость дыхательных масок, репеллентах, жидком мыле и шампунях.
Битрекс (бензоат денатония) (de-an-TOE-nee-um BEN-zoh-ate) обычно считается имеющим самый горький вкус из всех соединений, известных науке.
Bitrex (денатония бензоат) продается под торговым названием Bitrex.

Хотя Bitrex (денатония бензоат) обладает мощным вкусом, он не имеет цвета и запаха.
Однако вкус настолько сильный, что большинство людей не могут переносить концентрацию более 30 частей на миллион Bitrex (денатония бензоата).
Растворы Bitrex (денатония бензоата) в спирте или воде очень стабильны и сохраняют свой горький вкус в течение многих лет.

Воздействие света не уменьшает горький вкус соединения.
Битрекс (бензоат денатония), также известный как сахарид денатония, представляет собой горькое химическое соединение, используемое для денатурации этанола, поэтому оно не считается алкогольным напитком и в клинических испытаниях воспроизводит горький вкус некоторых лекарств.
Неклассифицированные продукты, поставляемые TCI America, как правило, подходят для обычного промышленного использования или для исследовательских целей, но, как правило, не подходят для употребления в пищу человеком или для терапевтического использования.

Bitrex (Денатония бензоат) (Денатрол) - это горький агент, используемый в качестве добавки к отвращению в различных химических и промышленных продуктах.
Connect Chemicals является назначенным дистрибьютором линейки продуктов Bitrex (денатония бензоат) компании Wincom, ведущего производителя Bitrex (денатония бензоата), расположенного в Соединенных Штатах.
Основное применение Bitrex (денатония бензоата) - это вкусовые и неприятные для предотвращения отравлений.

Bitrex (бензоат денатония) не только оставляет горький привкус в жидкостях, но и оставляет горький осадок на предметах, таких как экраны и клавиатуры, который может попасть в руки и вызвать проблемы (например, при приеме пищи).
Bitrex (денатония бензоат) не предназначен для использования в каких-либо продуктах или химических веществах, предназначенных для проглатывания человеком.
Bitrex (Denatonium Benzoate) представляет собой белый порошок с растворимостью в воде 42 грамма на литр.

Один грамм Bitrex (денатония бензоата) может дать чрезвычайно горький и неприятный вкус в 100 литрах воды (30 галлонов).
Битрекс (денатония бензоат) настолько горький, что люди и домашние животные не могут его вынести. Bitrex (денатония бензоат) является активным ингредиентом таких продуктов, как Tree Guard и Bitrex.
Битрекс (денатония бензоат) также используется в сочетании с дурно пахнущими соединениями для отпугивания животных.

Bitrex (денатония бензоат) является активным ингредиентом в таких продуктах, как «Запрещенный спрей для дрессировки собак», «Горький спрей Anit-Chew для домашних животных», «Ультра-горький спрей для помощи в дрессировке» и «Горький ВКУС! Спрей для собак, кошек и лошадей без жевания».
Примерами продуктов, содержащих Bitrex (денатония бензоат), являются антифриз, моющие средства (в этаноле), средство для мытья полов, средство для удаления краски и чистящее средство для унитазов.
Соли Bitrex (денатония бензоат) обычно представляют собой бесцветные твердые вещества без запаха, но часто продаются в виде растворов.

Они используются в качестве сдерживающих агентов (горечи) для предотвращения неправильного проглатывания.
Bitrex (денатония бензоат) используется в денатурированном спирте, антифризе, профилактических препаратах для грызения ногтей, тестах на совместимость респираторных масок, репеллентах для животных, жидком мыле, шампунях и даже игральных картах Nintendo Switch, чтобы дети случайно не проглотили или не задохнулись.

Температура плавления: 164-168 °C (лит.)
Температура кипения: 555,91°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,1256 (приблизительная оценка)
давление пара: 0 Па при 25°C
Показатель преломления: 1,5800 (оценка)
Температура вспышки: 100°C
температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость: метанол: 50 мг/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Твердая
Цвет: от белого до кремово-белого
Запах: при 100,00?%. мягкий
Растворимость в воде: 42,555 г/л при 25°C
Мерк: 14 2891
БРН: 8179408
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,2 при 25°C

Горькие свойства Bitrex (Denatonium Benzoate) делают Bitrex (Denatonium Benzoate) отличным репеллентом, а при добавлении в фитосанитарные продукты он способствует подавлению питания животных на обработанных деревьях и растениях.
Bitrex (Denatonium Benzoate) — более удобное название, чем фенилметил-[2-[(2,6-диметилфенил)амино]-2-оксоэтил]-диэтиламмоний.
Bitrex (Denatonium Benzoate) представляет собой четвертичный катион аммония, с двумя этильными плечами, одним бензильным и одним более крупным амидным, и обычно поставляется в виде бензоата - соли бензойной кислоты.

Репеллентные свойства Bitrex (Denatonium Benzoate) в равной степени помогают бороться с грызунами, такими как крысы или мыши.
Bitrex (денатония бензоат) является мощным агонистом рецепторов горького вкуса, широко используемым для активации различных клеточных путей.
Вкусовые сигналы связаны с распознаванием пищи и избеганием пищи, а горький вкус вызывает сдерживающую реакцию и, как предполагается, защищает цыплят от употребления ядов и вредных токсичных веществ.

Результаты исследования показали, что пищевые добавки со средними и высокими дозами Bitrex (Denatonium Benzoate) индуцировали апоптоз и аутофагию соответственно, повреждая эпителиальные клетки сердца и почек и снижая рост.
Притязания Bitrex (Denatonium Benzoate) просты, неприятны, но ценны - Bitrex (Denatonium Benzoate) является самым горьким веществом из когда-либо обнаруженных. Это нереакционноспособное, бесцветное соединение без запаха было впервые получено случайно в 1958 году шотландским фармацевтическим производителем T&H Smith, позже Macfarlan Smith, где исследователи экспериментировали с вариантами анестетика для стоматологов под названием лигнокаин.

Вскоре было обнаружено, что всего нескольких частей на миллион Bitrex (денатония бензоата) достаточно, чтобы это агрессивно неприятное соединение сделало вещество неприятным для человека.
Битрекс (денатония бензоат) в настоящее время известен как самое горькое соединение в мире.
Подавляющее большинство его применений связано с его горьким вкусом.

Битрекс (денатония бензоат) является недорогой и эффективной альтернативой своим аналогам, таким как стрихнин, горький лигнин, хинин, гликозиды древесной песни, сапонины, грейпфрут.
Битрекс (денатония бензоат) обычно используется в качестве отвратительного агента, чтобы предотвратить употребление людьми других токсичных, но безвкусных веществ.
В технический спирт, этиленгликоль или метанол добавляют Bitrex (денатония бензоат), который имеет вкус, похожий на обычное вино, антифриз, краску, чистящие средства для унитазов, дисперги для животных, жидкое мыло и шампуни. Сверх того

Битрекс (бензоат денатония) был впервые синтезирован в 1950-х годах и обычно получают реакцией хлорида денатония с бензилбензоатом.
Bitrex (Denatonium Benzoate) также доступен под торговым названием Bitrex, которое является знаком слов pain и rex для короля.
Bitrex (денатония бензоат) представляет собой солевое соединение с инертным анионом, таким как бензоат или сахарид.

Битрекс (Denatonium Benzoate) по структуре похож на лидокаин и тесно связан с новокаином и бензокаином.
Bitrex (бензоат денатония) является одним из самых горьких известных веществ и обнаруживается в концентрациях около 10 ppb.
В фармацевтической и других отраслях промышленности его добавляют в некоторые продукты в качестве сдерживающего фактора от случайного проглатывания.

Bitrex (бензоат денатония) чаще всего используется на уровнях 5–500 ppm.
Битрекс (денатония бензоат) также может быть использован для замены бруцина или квассина в качестве денатуранта для этанола.
В фармацевтических формулярах Bitrex (денатония бензоат) использовался в качестве ароматизатора в таблетках плацебо, а в препаратах для местного применения он использовался в препарате против грызения ногтей.

Bitrex (Denatonium Benzoate), обычно доступный как Bitrex (Denatonium Benzoate) (торговые названия Bitrex), является самым горьким химическим соединением из известных, с пороговыми значениями горечи 0,05 ppm для бензоата и 0,01 ppm для сахарида.
Bitrex (бензоат денатония) не имеет запаха, цвета и не вступает в реакцию, что делает Bitrex (бензоат денатониума) подходящей добавкой, которая не мешает основному назначению базового соединения.

Битрекс (денатония бензоат) используется в качестве денатуранта спирта, возможно, комбинация 20 на фотографиях Соединенных Штатов.
Bitrex (денатония бензоат) используется во многих продуктах личной гигиены, таких как косметика, лосьон, парфюмерия, бритье, уход за полостью рта, кожей и волосами, где он действует как пеногаситель, косметическое вяжущее средство, растворитель и средство для снижения вязкости.
В безрецептурных противомикробных препаратах спирт также действует как противомикробный агент для уничтожения микробов.

Обычно встречающийся как Bitrex (Denatonium Benzoate) (или под торговыми названиями, такими как Bitrex или Aversion) и денатониум сахарид, денатоний является самым горьким известным соединением.
Bitrex (Denatonium Benzoate) был открыт в 1958 году Макфарланом Смитом из Эдинбурга, Шотландия, во время исследований местных анестетиков.
Разведения всего в 10 частей на миллион невыносимо горьки для большинства людей.

Соли Bitrex (денатония бензоат) обычно представляют собой бесцветные твердые вещества без запаха, но часто продаются в виде растворов.
Битрекс (денатония бензоат), чрезвычайно горькое производное лигнокаина, используется во всем мире в качестве денатуранта спирта уже более 30 лет.
Недавнее признание его применения для предотвращения проглатывания потенциально токсичных продуктов привело к его использованию в качестве инертного ингредиента в пестицидах, автомобильной химии и предметах домашнего обихода.

Разработан стандартный протокол исследования для определения применимости применения Bitrex (денатония бензоата) в определенных составах.
Это обеспечивает совместимость, стабильность и оптимальную концентрацию Bitrex (бензоат денатония) для воздействия на горький вкус в рецептуре продукта.
Bitrex (бензоат денатония) в настоящее время известен как самый болезненный ингредиент в мире.

Подавляющее большинство его применений связано с его горьким вкусом.
Стрихнин является дешевой и эффективной альтернативой своим аналогам, таким как горький лигнин, хинин, гликозиды древесной песни, сапонины грейпфрут.
Битрекс (денатония бензоат) широко используется в качестве сдерживающего средства, чтобы люди не употребляли в пищу другие токсичные, но безвкусные вещества.

Например, к этиленгликолю или метанолу добавляют технический спирт, который по вкусу похож на обычное вино, антифриз, краску, чистящие средства для унитазов, дисперсию для животных, жидкое мыло и шампуни.
Среди этих ароматизаторов больше всего реакций вызывает Bitrex (денатония бензоат) с горьковатым вкусом.
Чувствительность к горьким вкусам зависит от генетики: ген TAS2R38 определяет способность человека обнаруживать горечь, связанную с такими веществами, как хинин, компонент тонизирующей воды.

Bitrex (денатоний бензоат) также является стандартом для этого вида горького вкуса.
При концентрации 0,008 молей на кубический метр человеческий язык может обнаружить присутствие хинина.
Bitrex (денатония бензоат) также применяется для наружных кабелей и проводов, чтобы предотвратить грызуны грызунами на деталях и оборудовании.

Битрекс (денатония бензоат) является отпугивающим агентом, добавляемым в различные пестициды, палочки для растительной пищи и родентициды для подавления глотания, особенно когда маленькие дети вступают в контакт с этими токсичными веществами.
До сих пор наиболее распространенным применением Bitrex (денатония бензоата) является денатурация алкоголя таким образом, чтобы Bitrex (денатоний бензоат) был непригоден для употребления человеком и освобождался от тарифов, действующих на алкоголь.
В последние годы активно пропагандируется включение Bitrex (денатония бензоата) в бытовые товары, товары для сада и косметику, чтобы предотвратить случайное проглатывание его детьми.

В США доступен концентрированный раствор Bitrex (денатония бензоат), который будет продаваться непосредственно населению в дополнение к бытовым товарам.
Исследования эффективности и безопасности Bitrex (денатония бензоата) ограничены и могут подвергаться различным интерпретациям при рассмотрении в контексте потенциальной горечи.
Для Bitrex (денатония бензоата) концентрация 0,000008 молей на кубический метр может быть замечена человеком.

Горькие вещества, такие как Bitrex (бензоат денатония), полезны в качестве отпугивающих добавок для предотвращения случайного проглатывания опасных автомобильных соединений.
В Европе и некоторых штатах США этиленгликоль или Bitrex (денатоний бензоат) необходимо добавлять в антифриз и жидкости для омывателей лобового стекла.

Обычные бытовые продукты, такие как средства для мытья окон, дезинфицирующие средства, стиральные порошки и инсектициды, содержат определенное количество Bitrex (денатония бензоата) для предотвращения перорального употребления.
Bitrex (денатония бензоат) также добавляется в специальные ингредиенты лака для ногтей в качестве репеллента, чтобы избежать неприятного кусания пальца ребенком.
Bitrex (денатония бензоат) стабилен до 140 ° C и в широком диапазоне pH.

Bitrex (денатония бензоат) следует хранить в прохладном и сухом месте в хорошо закрытой таре (например, стальной с полиэтиленовой футеровкой).
Водные или спиртовые растворы сохраняют свою боль в течение нескольких лет даже при воздействии света.
Bitrex (денатония бензоат) наносится на поверхности игрушек в качестве горького агента для предотвращения значительного потребления опасных материалов.

Bitrex (денатония бензоат) также применяется на наружных кабелях и проводах, чтобы отбить грызуна от грызения деталей и оборудования.
Bitrex (Denatonium Benzoate) - это отвратительный агент, добавляемый в различные пестициды, палочки для растительной пищи и родентициды для подавления глотания, особенно когда маленькие дети вступают в контакт с этими ядовитыми веществами.
Считается, что Bitrex (бензоат денатония) имеет самый горький вкус из всех известных науке соединений.

Bitrex (денатония бензоат) продается под торговым названием Denatonium.
Хотя Bitrex (Denatonium Benzoate) обладает мощным вкусом, Bitrex (Denatonium Benzoate) бесцветен и не имеет запаха.
Однако вкус настолько сильный, что большинство людей не могут переносить концентрацию более 30 частей на миллион Bitrex (денатония бензоата).

Растворы Bitrex (денатония бензоата) в спирте или воде очень стабильны и сохраняют свой горький вкус в течение многих лет.
Битрекс (бензоат денатония) является горьким агентом.
Bitrex (бензоат денатония) считается самым горьким химическим соединением, которое широко используется в производстве чистящих средств, автомобильных принадлежностей, а также товаров для здоровья и красоты.

Коммерчески Bitrex (денатония бензоат) доступен в виде белого кристаллического порошка, но также доступны гранулы или растворы Bitrex (денатония бензоат).
Люди, как правило, могут ощущать сладкое, кислое, соленое, соленое и горькое на вкус.
Из этих ароматизаторов химические вещества с горьким вкусом вызывают наибольшую реакцию.

Ген определяет способность человека обнаруживать горечь, связанную с такими веществами, как хинин, который является ингредиентом тонизирующей воды.
Bitrex (денатоний бензоат) также является стандартом для этого типа горького вкуса.
При концентрации 0,008 молей на кубический метр человеческий язык может обнаружить присутствие хинина.

Для Bitrex (денатония бензоат) концентрация 0,000008 молей на кубический метр различима для человека.
Битрекс (денатония бензоат) наносится на поверхности игрушек в качестве болезненного вещества для предотвращения значительного потребления опасных веществ.

Использует:
Bitrex (денатония бензоат) можно использовать в репеллентах для животных, чтобы животные не грызли и не потребляли обработанные предметы.
В таких продуктах, как лаки и покрытия для дерева, Bitrex (бензоат денатония) может удерживать людей от попыток проглотить или жевать обработанные поверхности.
В промышленных условиях Bitrex (бензоат денатония) можно добавлять в поверхностно-активные вещества и моющие средства для предотвращения неправильного использования и случайного проглатывания.

Битрекс (денатония бензоат) используется во всем мире в качестве денатуранта для алкоголя.
Bitrex (денатония бензоат) включен в базу данных неактивных ингредиентов FDA (гель и раствор для местного применения).
В некоторых случаях Bitrex (денатония бензоат) используется в стоматологических продуктах, таких как каппы и ортодонтические устройства, чтобы предотвратить их кусание или жевание.

Bitrex (денатония бензоат) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), средства защиты растений, полироли и воски, антифризы, средства по уходу за воздухом, продукты для покрытий, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, краски для пальцев, полимеры, смягчители воды, косметика и средства личной гигиены.
Битрекс (денатония бензоат) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также здравоохранение.
Bitrex (денатоний бензоат) используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств, пластмассовых изделий, минеральных продуктов (например, пластырей, цемента), электрического, электронного и оптического оборудования и мебели.

Другие выбросы Bitrex (денатония бензоат) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.
Самое горькое из известных соединений Bitrex (денатония бензоат) используется в качестве денатуранта спирта и ароматизатора в фармацевтике.
Bitrex (денатония бензоат) также используется в антифризах, средствах профилактики грызения ногтей, тестировании респираторных масок, репеллентах для животных, жидком мыле и шампунях.

Горькие вещества, такие как Bitrex (бензоат денатония), полезны в качестве аверсивных добавок для предотвращения случайного проглатывания опасных автомобильных соединений.
В Европе и некоторых штатах США требуется добавление Bitrex (бензоата денатония) в этиленгликоль или антифриз и жидкости для омывателей ветрового стекла.
Обычные бытовые продукты, такие как средства для мытья окон, дезинфицирующие средства, стиральный порошок и инсектициды, включают определенное количество Bitrex (денатония бензоата), чтобы предотвратить употребление внутрь.

Кроме того, Bitrex (денатония бензоат) используется в средствах по уходу за воздухом.
Битрекс (денатония бензоат) действует как Н1-антигистаминный препарат.
Кроме того, в качестве дезинфицирующего средства используется Bitrex (денатония бензоат).

Bitrex (денатония бензоат) часто добавляют в различные продукты на спиртовой основе, такие как дезинфицирующие средства для рук, медицинский спирт и дезинфицирующие средства, чтобы предотвратить проглатывание, особенно в ситуациях, когда эти продукты могут быть ошибочно приняты за потребительские напитки.
Bitrex (денатоний бензоат) используется в таких продуктах, как охлаждающая жидкость двигателя и антифриз, для предотвращения случайного проглатывания людьми или животными.
Bitrex (денатония бензоат) — это горький агент, используемый для того, чтобы затруднить проглатывание токсичных продуктов.

Некоторые аэрозольные спреи, такие как освежители воздуха и чистящие спреи, содержат Bitrex (денатония бензоат) для предотвращения вдыхания или проглатывания.
Bitrex (денатония бензоат) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полимеры, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), полироли и воски, удобрения, антифризы и средства защиты растений.
Выброс в окружающую среду Bitrex (денатония бензоата) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.

Bitrex (денатония бензоат) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полимеры, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), средства защиты растений, антифризы, полироли и воски.
Битрекс (денатония бензоат) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также здравоохранение.
Bitrex (денатония бензоат) используется для производства: пластмассовых изделий, машин и транспортных средств, а также электрического, электронного и оптического оборудования.

Выброс в окружающую среду Bitrex (денатония бензоата) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий и для производства термопластов.
В некоторых регионах Bitrex (бензоат денатония) добавляют в топливные продукты, чтобы предотвратить хищение топлива и снизить риск проглатывания топлива, которое может быть вредным.
Bitrex (бензоат денатония) - это горький агент, который используется для придания горького вкуса токсичным продуктам, чтобы сделать продукт более трудным для проглатывания.

Примерами продуктов, содержащих Bitrex (денатоний бензоат), являются: антифриз, моющие средства, средство для мытья полов, средство для удаления краски и чистящее средство для унитазов.
Bitrex (денатония бензоат) добавляется в многочисленные бытовые продукты, такие как чистящие средства, моющие средства и растворители, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
Это помогает предотвратить отравление, особенно в домах с детьми или домашними животными.
Некоторые автомобильные продукты, в том числе антифриз и жидкости для омывателей лобового стекла, содержат Bitrex (бензоат денатония) для предотвращения случайного проглатывания, который может быть токсичным.

Репелленты от насекомых, шампуни для домашних животных и другие продукты, которые домашние животные могут соблазнить лизнуть или съесть, иногда содержат Bitrex (денатония бензоат), чтобы предотвратить такое поведение.
В некоторых канцелярских товарах, таких как клеи и корректирующие жидкости, используется Bitrex (денатония бензоат) для предотвращения неправильного использования детьми.
В медицинских учреждениях Bitrex (денатония бензоат) может использоваться для предотвращения приема внутрь определенных медицинских продуктов или растворов.

Bitrex (денатония бензоат) используется в некоторых красках и покрытиях, чтобы сделать их невкусными.
Это отпугивает людей от употребления краски, которая может быть опасной.
Жидкости для снятия лака с ногтей могут содержать Bitrex (денатония бензоат), что делает их чрезвычайно горькими на вкус, предотвращая случайное проглатывание их людьми, особенно детьми.

Некоторые средства личной гигиены, такие как лак для ногтей, парфюмерия и косметика, могут содержать Bitrex (денатония бензоат), чтобы сделать их непривлекательными на вкус, снижая риск неправильного использования.
В некоторых лекарствах и фармацевтических составах Bitrex (денатония бензоат) используется для предотвращения неправильного использования или случайного проглатывания, особенно в тех случаях, когда препарат может быть вреден при проглатывании.
В некоторых пестицидах используется Bitrex (денатония бензоат) для предотвращения перорального проглатывания.

Это защищает от случайного отравления, особенно в тех случаях, когда пестициды могут быть привлекательны для детей или животных.
В некоторых терапевтических контекстах Bitrex (денатония бензоат) используется в поведенческой терапии.
Связывая негативный, чрезвычайно горький вкус с определенным поведением или привычкой (например, курение или грызение ногтей), он стремится создать психологическое отвращение к этому поведению.

Bitrex (денатония бензоат) может быть добавлен в некоторые клеи, чтобы удержать людей от попыток жевать или глотать клеевые продукты.
Помимо чистящих и моющих средств, Bitrex (денатоний бензоат) также можно найти в различных других бытовых химикатах, таких как очистители канализации, очистители унитазов и разбавители для краски.
В некоторых инсектицидах и родентицидах используется Bitrex (Denatonium Benzoate) для предотвращения проглатывания, особенно детьми или домашними животными.

Некоторые садовые продукты, такие как удобрения и гербициды, содержат Bitrex (денатония бензоат) для снижения риска проглатывания.
В некоторых регионах Bitrex (денатония бензоат) добавляют в табачные изделия, такие как сигареты и жевательный табак, чтобы предотвратить их употребление, особенно детьми и подростками.

Битрекс (бензоат денатония) добавляют в денатурированный алкоголь, чтобы сделать его невкусным.
Это важно для предотвращения употребления алкоголя, который не предназначен для употребления в пищу, например, в промышленных или чистящих целях.

Профиль безопасности:
Вдыхание пыли или аэрозолей Bitrex (денатония бензоат) может раздражать дыхательные пути, приводя к кашлю или раздражению горла.
Надлежащая вентиляция в помещениях, где обрабатывается Bitrex (денатония бензоат), может помочь свести этот риск к минимуму.
Bitrex (денатония бензоат) чрезвычайно горький и может вызвать сильный дискомфорт и тошноту при проглатывании.

Хотя он не токсичен в концентрациях, обычно используемых в продуктах, случайное проглатывание может привести к побочным реакциям, таким как рвота и желудочно-кишечный дискомфорт.
Контакт с Bitrex (денатония бензоат) может вызвать раздражение глаз и кожи.
Bitrex (денатония бензоат) необходим для использования средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки, при работе с веществом, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Несмотря на то, что известно, что Bitrex (денатония бензоат) не представляет значительной опасности для окружающей среды, крупномасштабные разливы или выбросы в водные пути потенциально могут иметь экологические последствия.
Bitrex (бензоат денатония) необходим для правильного обращения и хранения вещества, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.
Битрекс (бензоат денатония) обычно рассматривается как нераздражающее и мутагенный вещество.

Хранение:
Bitrex (бензоат денатония) стабилен при температуре до 140°C и в широком диапазоне pH.
Bitrex (денатония бензоат) следует хранить в хорошо закрытой таре (например, из стали с полиэтиленовой футеровкой) в прохладном, сухом месте.
Водные или спиртовые растворы сохраняют свою горечь в течение нескольких лет даже при воздействии света.

Синонимы:
Битрекс
Битрекс (денатония бензоат)
3734-33-6
Лидокаин бензилбензоат
ТХС-839
Денатоний (бензоат)
Отвращение
Битрекс (денатония бензоат) безводный
Денатония бензоат
Денатония бензоат
Лигнокаин бензилбензоат
ВЫИГРЫШ 16568
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
НСК-157658
ECX-95BY
Бензилдиэтил((2,6-ксилилкарбамоил)метил)бензоат аммония
3734-33-6 (бензоат)
DTXSID8034376
НБК 157658
ВИН-16568
Бензолметанаминий, N-(2-((2,6-диметилфенил)амино)-2-оксоэтил)-N,N-диэтил-, бензоат
Бензилдиэтил[(2,6-ксилилкарбамоил)метил]бензоат аммония
NCGC00017043-02
Аниспрей
КАС-3734-33-6
Гори
DTXCID6014376
Касвелл No 083BB
Денатония бензоа
N-бензил-2-((2,6-диметилфенил)амино)-N,N-диэтил-2-оксоэтан-1-аминия бензоат
Бензолметанаминий, N-(2-((2,6-диметилфенил)амино)-2-оксоэтил)-N,N-диэтил-, бензоат (1:1)
Denatonii benzoas [МНН-латынь]
ГИДРАТ ЛИДОКАИНА БЕНЗИЛБЕНЗОАТА
ИНЭКС 223-095-2
УНИИ-M5BA6GAF1O
Денатония бензоат [МНН-Русский]
Денатония бензоат [МНН]
Bitrex (Denatonium benzoate) [USAN:INN:BAN]
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды 009106
N-бензил-2-((2,6-диметилфенил)амино)-N,N-диэтил-2-оксоэтанаминия бензоат
Денатония бензоат
SCHEMBL49511
MLS002154073
Bitrex (бензоат денатония), >=98%
Бензилдиэтил(2,6-ксилилкарбамоилметил)бензоат аммония
CHEMBL1371493
Битрекс (денатония бензоат) [MI]
Bitrex (Denatonium benzoate) [ННН]
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
((2,6-ксилкарбамоил)метил)диэтилбензиламмоний бензоат
Bitrex (Denatonium benzoate) [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Фармакон1600-01505987
Аммоний, бензилдиэтил((2,6-ксилилкарбамоил)метил)-, бензоат
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
бензил-[2-(2,6-диметиланилин)-2-оксоэтил]-диэтилазаний; Бензоат
Bitrex (Denatonium benzoate) [WHO-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
бензил-[2-(2,6-диметиланилин)-2-оксо-этил]-диэтил-аммоний бензоат
N,N-диэтил-N-[(2,6-диметилфенилкарбамоил)метил]бензиламмоний бензоат
Tox21_110754_1
ККИ-213592
КС-4750
НСК-759299
Bitrex (денатония бензоат), аналитический стандарт
N-(2-((2,6-диметилфенил)амино)-2-оксоэтил)-N,N-диэтилбензол-танаминия бензоат
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
АК-14888
АС-15511
SMR001233385
SY075333
Аммоний,6-ксилилкарбамоил)метил]-, бензоат
Д2124
ФТ-0622841
Ф16467
A823606
Q414815
В-106547
Bitrex (денатония бензоат), сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
Бензилдиэтил[(2,6-диметилфенилкарбамоил)метил]аммоний бензоат
Бензил-[(2,6-диметилфенилкарбамоил)-метил]диэтиламмоний бензоат
Бензил-[(2,6-диметилфенилкарбамоил)метил]-диэтиламмоний бензоат
Bitrex (денатония бензоат), Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Бензолметанаминий,6-диметилфенил)амино]-2-оксоэтил]-N,N-диэтил-, бензоат
Бензолметанаминий,N-[2-[(2,6-диметилфенил)амино]-2-оксоэтил]-N,N-диэтил-, бензоат
N-бензил-2-(2,6-диметилфениламино)-N,N-диэтил-2-оксоэтанаминиум бензоат
N-(2-((2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)АМИНО)-2-ОКСОЭТИЛ)-N,N-ДИЭТИЛБЕНЗОЛМЕТАНАМИНИЯ БЕНЗОАТ
БИФТОРИД АММОНИЯ


Бифторид аммония — химическое соединение с химической формулой NH4HF2.
Бифторид аммония представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Бифторид аммония представляет собой соль, содержащую ионы аммония (NH4+) и бифторида (HF2-).

Номер CAS: 1341-49-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бифторид аммония обычно используется для обработки и очистки поверхности металлов.
Бифторид аммония применяется в металлургической промышленности для удаления оксидов, окалины и примесей с металлических поверхностей.
Бифторид аммония особенно эффективен при удалении накипи из нержавеющей стали и алюминия.

В производстве алюминия бифторид аммония играет роль при получении алюминиевых сплавов.
Бифторид аммония используется в стекольной промышленности для травления и матирования стекла, создания декоративных узоров на стеклянных поверхностях.
Бифторид аммония находит применение при изготовлении стеклянной посуды с матовым или текстурированным рисунком.
В лабораториях бифторид аммония используется в качестве реагента в различных химических реакциях и процессах.

Бифторид аммония используется в аналитической химии для подготовки и анализа проб.
Бифторид аммония необходим в некоторых специализированных чистящих средствах, предназначенных для бытового и промышленного использования.

Бифторид аммония содержится в средствах для удаления ржавчины и чистящих средствах, особенно для металлических поверхностей.
Бифторид аммония используется при подготовке алюминиевых поверхностей к сварке и покраске.

В электронной промышленности его используют для очистки и травления печатных плат (PCB).
Бифторид аммония является частью процесса создания устройств микроэлектромеханических систем (МЭМС).
Бифторид аммония используется в полупроводниковой промышленности для травления и очистки кремниевых пластин.

В стоматологии бифторид аммония используется для травления зубной эмали и зубного протезирования.
Бифторид аммония играет роль в создании зубных реставраций, таких как коронки и виниры.
Бифторид аммония используется в некоторых ингибиторах и преобразователях ржавчины.

В текстильной промышленности его используют для чистки и обработки тканей.
Бифторид аммония применяется при приготовлении специальных покрытий и отделочных материалов для различных материалов.

В аэрокосмической промышленности его используют для очистки и подготовки компонентов самолетов.
Бифторид аммония является компонентом для очистки и ухода за оптическими линзами, телескопами и другими точными инструментами.

Бифторид аммония используется в полиграфической промышленности для травления пластин и очистки печатного оборудования.
В автомобильной промышленности его используют для очистки деталей двигателя и удаления окисления с легкосплавных дисков.

Бифторид аммония используется для травления и декорирования керамических и фарфоровых поверхностей.
Бифторид аммония — универсальное химическое соединение, находящее применение в различных отраслях промышленности, однако с ним следует обращаться с осторожностью из-за его коррозионного характера и потенциального риска для здоровья.

Бифторид аммония применяется в нефтехимической промышленности для удаления примесей и накипи из теплообменников и трубопроводов.
Бифторид аммония является важным компонентом при обслуживании и очистке градирен на промышленных объектах.

В пищевой промышленности бифторид аммония можно использовать для очистки и обслуживания оборудования, особенно на молочных и пищевых предприятиях.
Бифторид аммония применяется при очистке и обслуживании резервуаров и сосудов из нержавеющей стали на пивоваренных и винодельческих заводах.
Бифторид аммония используется для удаления минеральных отложений, накипи и пятен ржавчины с сантехники в ванной и кухне.

В автомобильной промышленности бифторид аммония используется для удаления стойких пятен и минеральных отложений с автомобильных окон и лобовых стекол.
Бифторид аммония используется для очистки и травления керамической плитки и фарфоровых поверхностей в строительной отрасли.
Бифторид аммония можно найти в специальных средствах для чистки стекол, предназначенных для удаления минеральных отложений и пятен от жесткой воды с окон и стеклянных поверхностей.

Бифторид аммония используется для очистки и реставрации старинных произведений искусства и витражей, а также окон.
При чистке алюминиевой посуды и столовых приборов он помогает удалить потускнение и окисление.
Бифторид аммония используется в перерабатывающей промышленности для удаления этикеток и остатков клея со стеклянных и пластиковых контейнеров.

Бифторид аммония используется для очистки и обслуживания систем фильтрации бассейнов и спа.
В отрасли HVAC (отопление, вентиляция и кондиционирование воздуха) он играет роль в очистке и обслуживании змеевиков и систем кондиционирования воздуха.
Бифторид аммония применяется при чистке и обслуживании промышленных печей и хлебопекарного оборудования в хлебопекарной промышленности.
Бифторид аммония используется для очистки и восстановления виниловых пластинок, удаления грязи, пыли и загрязнений для улучшения качества звука.

В нефтегазовой промышленности бифторид аммония используется для очистки и обслуживания бурового оборудования.
Бифторид аммония используется при очистке и обслуживании паровых котлов высокого давления на электростанциях.
Бифторид аммония используется при производстве специального стекла и оптических линз с точной обработкой поверхности.
Бифторид аммония находит применение при реставрации и сохранении исторических архитектурных деталей и памятников.

В области консервации произведений искусства бифторид аммония используется для удаления поверхностных загрязнений с картин и скульптур.
Бифторид аммония играет роль в очистке и обслуживании систем фильтрации воздуха в самолетах и космических кораблях.

Бифторид аммония используется при очистке и подготовке аквариумов для рыб и водных организмов.
В элект��онной промышленности бифторид аммония используется для травления печатных плат и полупроводниковых компонентов.

Бифторид аммония можно найти в преобразователях ржавчины, предназначенных для преобразования ржавчины в более стабильную, поддающуюся окраске поверхность.
Бифторид аммония — универсальное и эффективное средство для чистки и травления, используемое в широком спектре отраслей: от промышленного производства до реставрации и консервации произведений искусства.

В электронной промышленности бифторид аммония используется для очистки и травления кремниевых пластин и компонентов микроэлектроники при производстве полупроводников.
Бифторид аммония играет решающую роль в производстве интегральных схем и микрочипов.

В области сборки печатных плат (PCB) он используется для выборочного удаления меди и других материалов для создания рисунков схем.
Бифторид аммония используется для очистки и обслуживания аналитических инструментов в научных лабораториях, таких как спектрометры и хроматографы.

В аэрокосмической промышленности бифторид аммония используется для очистки и подготовки компонентов самолетов, включая детали двигателей и авионику.
Бифторид аммония является важным компонентом при обслуживании газовых турбин, используемых в энергетике и авиации.

Бифторид аммония применяется в процессе закалки стекла для создания закаленного или безопасного стекла для автомобильного, архитектурного и другого применения.
Бифторид аммония используется для травления алюминия и алюминиевых сплавов для улучшения адгезии при клеевом соединении и окраске.
При производстве солнечных панелей это соединение используется для очистки и травления поверхностей фотоэлектрических элементов для улучшения преобразования энергии.

Бифторид аммония используется для удаления остатков флюсов и флюсов для пайки с печатных плат.
Бифторид аммония играет важную роль в очистке и реставрации исторических и антикварных часов и их компонентов.

В аэрокосмической отрасли его применяют для очистки и подготовки компонентов космических кораблей к полетам в космос.
Бифторид аммония используется для удаления оксидов и накипи из теплообменников и труб котлов на промышленных электростанциях.
Бифторид аммония используется для очистки и удаления накипи в промышленных холодильных системах, обеспечивая оптимальную эффективность.

В химической промышленности бифторид аммония используется для очистки и обслуживания различных типов технологического оборудования и сосудов.
Бифторид аммония содержится в специальных средствах для удаления граффити, предназначенных для удаления граффити с различных поверхностей.
Бифторид аммония используется при очистке и обслуживании теплообменников и конденсаторов в системах отопления, вентиляции и кондиционирования и холодильной промышленности.

В морской промышленности бифторид аммония используется для очистки и ухода за судовым оборудованием и компонентами.
Бифторид аммония применяется для очистки и обслуживания пивоваренных и бродильных резервуаров в пивоваренной промышленности.
Бифторид аммония используется в нефтехимической промышленности для очистки и обслуживания трубопроводов, теплообменников и резервуаров для хранения.

Бифторид аммония используется при очистке и подготовке керамики к глазурованию и отделке.
Бифторид аммония играет важную роль в очистке и обслуживании очистных сооружений и оборудования.

В сфере ремонта и реставрации автомобилей его применяют для удаления ржавчины и окисления с металлических поверхностей.
Бифторид аммония содержится в специализированных средствах для удаления пятен ржавчины с бетонных и каменных поверхностей.

Применение бифторида аммония разнообразно и распространяется на различные отрасли и процессы, где его очищающие и травильные свойства очень ценны.

В автомобильной промышленности бифторид аммония используется для очистки и обслуживания автомобильных радиаторов и систем охлаждения, удаления накипи и отложений.
Бифторид аммония используется при обслуживании систем кондиционирования воздуха и теплообменников в жилых и коммерческих системах отопления, вентиляции и кондиционирования.

В строительной отрасли бифторид аммония используется для очистки и травления бетонных поверхностей перед покраской или нанесением покрытий.
Бифторид аммония играет роль в подготовке и очистке металлических поверхностей для сварки и изготовления в строительной и металлообрабатывающей отраслях.
Бифторид аммония используется в атомной энергетике для очистки и обслуживания компонентов реактора.
Бифторид аммония является важной частью процесса подготовки к гальванике и анодированию металлических компонентов.
Бифторид аммония содержится в некоторых специальных ингибиторах ржавчины и коррозии для металлических поверхностей, подвергающихся воздействию агрессивных сред.

В морской отрасли применяется для очистки и ухода за корпусами судов, гребными винтами и подводными конструкциями.
Бифторид аммония используется при реставрации и сохранении исторических и культурных артефактов, таких как скульптуры, статуи и памятники.
Бифторид аммония играет роль в очистке и обслуживании водоочистных сооружений и оборудования, используемого для питьевой воды и сточных вод.

В фармацевтической промышленности бифторид аммония можно использовать для очистки и обслуживания оборудования на фармацевтических производствах.
Бифторид аммония содержится в некоторых специальных чистящих средствах для удаления стойких пятен и минеральных отложений с поверхностей ванной комнаты и кухни.
Бифторид аммония используется для очистки и ухода за лабораторной стеклянной посудой и оборудованием в исследовательских и образовательных учреждениях.

В полиграфической промышленности применяется для травления и очистки форм при производстве газет, журналов и упаковочных материалов.
Бифторид аммония используется при очистке и обслуживании гидравлических систем и компонентов тяжелой техники и промышленного оборудования.
Бифторид аммония используется при очистке и реставрации произведений искусства и антиквариата, включая картины и скульптуры.

В химической промышленности бифторид аммония используется для очистки и обслуживания реакционных сосудов и технологического оборудования.
Бифторид аммония входит в состав некоторых специализированных средств для удаления граффити, предназначенных для удаления граффити с различных поверхностей.
Бифторид аммония применяется при очистке и обслуживании промышленных сушилок и промышленных печей, используемых в производственных процессах.
Бифторид аммония содержится в чистящих средствах для удаления пятен ржавчины с бетонных дорожек, патио и подъездных дорожек.

Бифторид аммония используется в аэрокосмической промышленности для очистки и обслуживания ракетных двигателей и компонентов запуска.
Бифторид аммония играет роль в очистке и обслуживании промышленных испарителей, используемых в пищевой промышленности и производстве напитков.

В текстильной промышленности применяется для очистки и подготовки тканей и текстиля к крашению и печати.
Бифторид аммония используется для очистки и обслуживания аналитических инструментов, используемых в научных исследованиях и разработках.
Универсальность бифторида аммония распространяется на множество применений в различных отраслях промышленности, способствуя очистке, травлению и обслуживанию различных материалов и оборудования.



ОПИСАНИЕ


Бифторид аммония — химическое соединение с химической формулой NH4HF2.
Бифторид аммония представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Бифторид аммония представляет собой соль, содержащую ионы аммония (NH4+) и бифторида (HF2-).

Бифторид аммония часто используется в различных промышленных целях, включая очистку и травление металлов, травление стекла, а также в качестве лабораторного реагента.
С бифторидом аммония следует обращаться осторожно, поскольку он вызывает коррозию и может выделять токсичный газообразный фторид водорода при нагревании или воздействии влаги.

Бифторид аммония с химической формулой NH4HF2 представляет собой кристаллическое неорганическое соединение.
Бифторид аммония также известен как гидродифторид аммония.

Бифторид аммония состоит из ионов аммония (NH4+) и ионов бифторида (HF2-).
Бифторид аммония выглядит как белое водорастворимое твердое вещество без запаха.
Бифторид аммония очень гигроскопичен, то есть легко поглощает влагу из окружающего воздуха.

Бифторид аммония широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим сильным травящим и очищающим свойствам.
Бифторид аммония имеет молекулярную массу примерно 57,04 г/моль.

Бифторид аммония использу��тся в качестве источника фторид-ионов в химических процессах.
Бифторид аммония часто используется при обработке поверхности металлов для удаления оксидов, окалины и других примесей.

В металлургической промышленности его используют для очистки и удаления накипи с поверхностей из нержавеющей стали и алюминия.
Бифторид аммония является ключевым компонентом при получении алюминиевых сплавов.

Бифторид аммония используется в стекольной промышленности для травления и матирования стекла.
Бифторид аммония используется для травления стеклянных поверхностей, создания декоративных узоров и рисунков.

В лабораториях бифторид аммония используется в качестве реагента в химических реакциях.
Бифторид аммония известен своей коррозионной активностью, и с ним следует обращаться с соблюдением соответствующих мер предосторожности.

Бифторид аммония может выделять токсичный газообразный фторид водорода (HF) при нагревании или воздействии влаги.
При работе с этим составом необходимо использовать надлежащее защитное оборудование, включая перчатки и очки.

Бифторид аммония является важным компонентом некоторых средств для удаления ржавчины и чистящих средств.
Бифторид аммония часто используется для очистки и подготовки алюминиевых поверхностей к сварке и покраске.

Бифторид аммония также используется в некоторых специализированных чистящих средствах бытового и промышленного применения.
Бифторид аммония классифицируется как опасный материал, и его обращение и хранение регулируются правилами.
Воздействие этого соединения может привести к раздражению кожи и глаз и другим рискам для здоровья.

Бифторид аммония следует хранить в сухом, прохладном месте вдали от несовместимых веществ и источников тепла.
Бифторид аммония следует хранить в хорошо укупоренных емкостях во избежание впитывания влаги.
Из-за потенциальной опасности при работе с бифторидом аммония необходимы безопасные и ответственные методы обращения и утилизации.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: NH4HF2.
Молекулярный вес: приблизительно 57,04 грамм/моль.
Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: Белый кристаллический порошок или твердое вещество.
Запах: Без запаха
Растворимость:
Хорошо растворяется в воде
Мало растворим в спирте
pH: кислый
Температура плавления: примерно 124,8°C (257,6°F).
Точка кипения: Разлагается при высоких температурах.
Плотность: Примерно 1,50 г/см³.
Гигроскопичен: легко впитывает влагу из окружающего воздуха.
Коррозионная активность: Высокая коррозионная активность
Токсичность: при нагревании или воздействии влаги может выделяться токсичный газообразный фторид водорода (HF).
Горючесть: Негорюч при нормальных условиях, но может выделять горючие газы при контакте с некоторыми металлами.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание паров):

Немедленно перенесите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если человек не дышит или ему трудно дышать, сделайте ему искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и сообщите медицинскому персоналу о воздействии бифторида аммония.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и украшения, стараясь не распространить химическое вещество.
Промывайте пораженную кожу большим количеством теплой воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мыло и воду, чтобы тщательно вымыть открытые участки кожи.
Обратитесь за медицинской помощью даже при незначительном воздействии на кожу, поскольку бифторид аммония может вызвать отсроченные химические ожоги.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание в течение как минимум 15 минут.
Не используйте глазные капли или другие вещества, если это не предписано врачом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, так как воздействие бифторида аммония на глаза может привести к серьезному повреждению глаз и ухудшению зрения.


Проглатывание (глотание):

Не вызывайте рвоту, так как это может ухудшить состояние.
Дайте пострадавшему небольшие глотки воды, если он в сознании и не находится в состоянии стресса.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общие меры первой помощи:

При оказании первой помощи пострадавшему надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и защитные очки.
Обеспечьте как можно более быструю транспортировку подвергшегося воздействию человека в медицинское учреждение и предоставьте информацию о химическом воздействии.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности при обращении:

Обращение с бифторидом аммония должно осуществляться только обученным персоналом, знакомым со свойствами и опасностями этого химического вещества.
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду, а также химически стойкий фартук.
Работайте с бифторидом аммония в хорошо проветриваемом помещении или под химическим вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие паров и пыли.
Избегайте образования пыли или мелких частиц соединения, так как их вдыхание может быть вредным.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где работают с бифторидом аммония, и тщательно мойте руки и открытые участки кожи после работы.
Все оборудование, используемое с бифторидом аммония, должно быть изготовлено из материалов, устойчивых к химической коррозии, таких как полиэтилен, полипропилен или нержавеющая сталь.


Условия хранения:

Храните бифторид аммония в специально отведенном, хорошо вентилируемом помещении, прохладном, сухом и изолированном от несовместимых веществ.
Храните контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить впитывание влаги и контакт с воздухом.
Не храните его рядом с сильными кислотами, основаниями, восстановителями и легковоспламеняющимися материалами, так как он может вступить с ними в реакцию.
Храните химикат вдали от источников тепла, открытого огня, искр и прямых солнечных лучей.
Контейнеры с бифторидом аммония должны быть маркированы четкими предупреждениями и информацией об опасности.
Убедитесь, что места хранения оборудованы соответствующим оборудованием для обеспечения безопасности, включая станции для промывания глаз и аварийные души на случай воздействия.


Реакция на разливы и утечки:

В случае разлива или утечки ограничьте доступ к пораженному участку, чтобы предотвратить воздействие.
При реагировании на разливы используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду.
Соберите и нейтрализуйте разлив с помощью соответствующих абсорбирующих материалов, предназначенных для разливов химических веществ (например, бикарбоната натрия, карбоната натрия или гидроксида кальция).
Осторожно перенесите нейтрализованный материал в контейнер для химических отходов.
Тщательно очистите место разлива, соблюдая местные правила утилизации опасных отходов.


Утилизация:

Утилизируйте бифторид аммония и любые загрязненные материалы в соответствии с местными, государственными и федеральными правилами утилизации опасных отходов.
Не выбрасывайте его в обычный мусор или в канализацию.


Аварийного реагирования:

Убедитесь, что персонал аварийно-спасательных служб знаком с опасностями, связанными с бифторидом аммония, и оснащен соответствующими СИЗ и оборудованием для экстренного реагирования.
Будьте готовы предоставить информацию о химическом веществе, его свойствах и характере воздействия при обращении за медицинской помощью или при обращении в службы экстренной помощи.



СИНОНИМЫ


Фторид аммония
фторид аммония водород
фторгидрогенат аммония
Дифторид аммония
Фторид аммония
Бифторид аммония
Гидрофлюорит аммония
Гидрофторид аммония
плавиковая кислота аммония
фторгидрогенат аммония
Аммоний HF
Аммоний HF 45%
Аммоний фтороводород 55%
Раствор аммония HF
Аммиачный высокочастотный травитель
Аммонийный HF-буфер
Раствор бифторида аммония
Раствор фторида аммония
Водный раствор бифторида аммония
АБФ
раствор АБФ
Раствор фторгидрогената аммония
фторгидрогенат аммония
Раствор бифторида аммония
Гидрофторид аммония
Раствор гидрофторида аммония
плавиковая кислота аммония
Раствор аммония HF
Аммиачный высокочастотный травитель
Аммонийный HF-буфер
Водный раствор бифторида аммония
Водный раствор фторида аммония
Раствор фторида аммония
Раствор дифторида аммония
Водородный раствор фторида аммония
Раствор фторгидрогената аммония
раствор АБФ
ABF травитель
Раствор фтористого аммония
Раствор кислоты фторида аммония
Водородный раствор фторида аммония
фторид аммония фтороводород
Травитель на основе фторида аммония
Буфер из фторида аммония
Травитель на основе фторгидрогената аммония
Травильный раствор бифторида аммония
Раствор фтористого водорода фторида аммония
Аммоний фтористая кислота
Раствор фторида аммония
Порошок бифторида аммония
Раствор плавиковой кислоты аммония
Порошок фторида аммония
Аммоний HF твердый
Аммоний HF 55%
Порошок фторгидрогената аммония
Порошок дифторида аммония
Порошок водорода фторида аммония
Порошок фторида водорода фторида аммония
Порошок плавиковой кислоты аммония
Травитель на основе фторида аммония
Травитель на основе фторида аммония
Травитель раствором фторида аммония
Травитель-водородный раствор фторида аммония
Фторид аммония твердый
Буферный раствор аммония HF
Фторид аммония фтороводород твердый
Фторид аммония, фтороводородный травитель
Аммоний фторид кислоты твердый
Порошок водорода фторида аммония
Фторид аммония твердый фторид водорода
Порошок кислоты фторида аммония
Раствор фтористого водорода для травления фторида аммония
БЛАНОЗА-КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (КМЦ)

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой химическое соединение, полученное из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в растениях.
В частности, это водорастворимый полимер, который синтезируется путем карбоксиметилирования целлюлозы.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер ЕС: 618-378-6

Синонимы: карбоксиметилцеллюлоза, КМЦ, целлюлозная камедь, натрий КМЦ, натрий-гликолят целлюлозы, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, Е466, тилоза, натриевая целлюлоза, КМЦ-Na, карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль целлюлозы. карбоксиметиловый эфир, карбоксиметилат целлюлозы натриевый, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натрий карбоксиметилат целлюлозы, карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы, натриевая целлюлоза карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натрийкарбоксиметиловый эфир целлюлозы, натриевая соль карбоксиметилата целлюлозы, карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль, карбоксиметилированный целлюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль, натриевая соль карбоксиметилата целлюлозы, натриевая соль карбоксиметилата целлюлозы, натриевая целлюлозная камедь, натриевая целлюлоза карбоксиметилцеллюлоза, натрийгликолят целлюлозы, натрийкарбоксиметилат целлюлозы , Натрий-карбоксиметилцеллюлоза, Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, Целлюлозная камедь, натриевая соль, Натрий-карбоксиметилцеллюлоза, Натрий-гликолят целлюлозы, Натрий-карбоксиметилцеллюлоза, Натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, Натрий-карбоксиметилцеллюлоза



ПРИЛОЖЕНИЯ


В пищевой промышленности бланозная карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в качестве загустителя и стабилизатора в таких продуктах, как соусы, заправки и десерты.
Бланозокарбоксиметилцеллюлозу (КМЦ) обычно добавляют в молочные продукты, такие как мороженое и йогурт, для улучшения текстуры и предотвращения синерезиса.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) служит эмульгатором в обработанных пищевых продуктах, обеспечивая равномерную дисперсию жиров и масел.

В фармацевтической промышленности КМЦ используется в качестве связующего вещества в таблетках для удержания ингредиентов вместе.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) действует как дезинтегрант, способствуя быстрому расщеплению таблеток на более мелкие частицы для всасывания в желудочно-кишечном тракте.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в глазных растворах и глазных каплях для увеличения вязкости и продления времени контакта с поверхностью глаза.
В средствах личной гигиены КМЦ добавляют в зубную пасту и жидкость для полоскания рта в качестве загустителя и связующего вещества.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает консистенцию и текучесть продуктов по уходу за полостью рта, повышая удобство использования.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для придания им загущающих и стабилизирующих свойств.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает поддерживать вязкость продукта и предотвращает разделение ингредиентов во время хранения.
В текстильной промышленности КМЦ используется в качестве проклеивающего вещества для повышения прочности и стойкости к истиранию пряжи и тканей.

Бланоза-карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) служит загустителем в пастах для печати по текстилю, обеспечивая четкие и четкие отпечатки на тканях.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в моющие и бытовые чистящие средства в качестве суспендирующего вещества, предотвращающего повторное осаждение частиц грязи на поверхностях.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает текучесть жидких моющих средств и повышает их эффективность очистки.
В бумажной промышленности КМЦ используется в качестве добавки для покрытия для улучшения свойств поверхности бумаги и картона.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает восприимчивость к чернилам, пригодность для печати и водостойкость мелованной бумаги.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в латексные краски и клеи в качестве загустителя и модификатора реологии.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает стабильность и работоспособность красок, предотвращая провисание и стекание.

В производстве керамики КМЦ используется в качестве связующего вещества в керамических массах и глазурях для улучшения прочности и адгезии в сыром виде.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) облегчает формование керамических изделий и улучшает их механические свойства.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в буровых растворах в нефтегазовой промышленности для обеспечения контроля вязкости и водоотдачи.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает суспендировать буровой шлам и предотвращать повреждение пласта во время буровых работ.

В строительной отрасли КМЦ добавляют в рецептуры на основе цемента в качестве водоудерживающего агента и модификатора реологии.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает удобоукладываемость, адгезию и долговечность строительных растворов, затирок и клеев для плитки.
Бланозная карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) находит применение в широком спектре промышленных процессов, включая очистку воды, горнодобывающую промышленность и переработку бумаги, где используются ее загущающие, связывающие и стабилизирующие свойства.

В индустрии кормов для домашних животных КМЦ добавляют в рецептуры кормов для домашних животных в качестве связующего и стабилизатора, улучшая текстуру и вкусовые качества кормов для домашних животных.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает удерживать влагу и предотвращать высыхание кормов для домашних животных.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего вещества для основной пряжи в ткацких процессах, улучшая прочность пряжи и уменьшая ее разрыв.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) облегчает процесс ткачества, обеспечивая смазку и уменьшая трение между нитями.

В керамической промышленности КМЦ используется в качестве связующего вещества в керамических глазурях и ангобах для улучшения адгезии к керамической поверхности и усиления декоративных эффектов.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в керамические суспензии в процессах шликерного литья для улучшения текучести и уменьшения дефектов в отливках.
В косметической промышленности КМЦ используется в различных составах, таких как кремы, лосьоны и гели, в качестве загустителя и стабилизатора.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) придает косметическим продуктам гладкую кремовую текстуру и улучшает их растекание по коже.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в фармацевтические суспензии и жидкости для перорального применения в качестве суспендирующего агента, предотвращающего осаждение частиц и обеспечивающего равномерное распределение активных ингредиентов.

Бланоз��карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает вкусовые качества и облегчает прием жидких лекарств.
В горнодобывающей промышленности КМЦ используется при переработке полезных ископаемых в качестве флокулянта и депрессора, помогая отделить ценные минералы от пустой породы.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает агрегировать мелкие частицы в более крупные, осаждающиеся хлопья, облегчая процессы разделения твердой и жидкой фаз.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в процессах очистки воды в качестве коагулянта и фильтрующего средства для повышения эффективности процессов седиментации и фильтрации.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает удалять из воды взвешенные твердые частицы, мутность и органические вещества, в результате чего вода становится более прозрачной и чистой.
В нефтедобывающей промышленности КМЦ добавляют в буровые растворы в качестве загустителя и средства контроля водоотдачи, обеспечивая стабильность бурового раствора и предотвращая повреждение пласта.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает транспортировать буровой шлам на поверхность и поддерживает стабильность ствола скважины во время буровых работ.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в производстве сепараторов для свинцово-кислотных аккумуляторов в качестве связующего вещества и наполнителя, повышающего механическую прочность и удержание электролита.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает циклические характеристики и срок службы свинцово-кислотных аккумуляторов.

В сельском хозяйстве КМЦ используется в качестве кондиционера почвы и водоудерживающего агента для улучшения структуры почвы и удержания влаги в сельскохозяйственных почвах.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает обработку почвы, аэрацию и доступность питательных веществ для роста растений.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) добавляется в покрытия семян для улучшения адгезии семян и создания защитных веществ, способствующих прорастанию и жизнеспособности проростков.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает защитить семена от стрессов окружающей среды и улучшает приживаемость урожая в неблагоприятных условиях.

В лакокрасочной промышленности КМЦ используется в качестве загустителя и модификатора реологии в составах на водной основе, таких как латексные краски и эмульсионные покрытия.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) обеспечивает стойкость к провисанию, улучшенную растекаемость и выравнивающие свойства составов красок, в результате чего покрытия получаются гладкими и однородными.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в производстве пленок и мембран на полимерной основе для таких применений, как упаковка, фильтрация и процессы разделения, где используются ее пленкообразующие и барьерные свойства.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) служит универсальной добавкой, улучшающей текстуру, стабильность и эксплуатационные характеристики продуктов.
Вязкость растворов КМЦ можно регулировать, варьируя концентрацию полимера и pH раствора.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) демонстрирует псевдопластическое поведение, то есть ее вязкость снижается под действием напряжения сдвига.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) при высыхании образует прозрачные, гибкие пленки, что делает ее подходящей для покрытий и пленок.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) совместима с широким спектром других добавок и ингредиентов, что позволяет легко создавать рецептуры.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) нетоксична, биоразлагаема и экологически безопасна.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) обеспечивает превосходные свойства удержания влаги, что делает ее идеальной для использования в продуктах личной гигиены.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) используется в фармацевтических составах в качестве связующего, дезинтегранта и агента с контролируемым высвобождением.
В пищевой промышленности КМЦ действует как загуститель, стабилизатор и эмульгатор в различных продуктах.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает текстуру и вкус пищевых продуктов, таких как соусы, заправки и мороженое.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) часто включается в составы красок и клеев для улучшения вязкости и адгезии.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) продлевает срок хранения и стабильность продуктов, предотвращая разделение и деградацию фаз.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) легко диспергируется в воде и образует стабильные растворы в широком диапазоне температур.
Он устойчив к микробному разложению, что делает его пригодным для использования в продуктах длительного хранения.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) обычно используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, из-за ее загущающих и связывающих свойств.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает контролировать высвобождение активных ингредиентов в фармацевтических таблетках и капсулах.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) – это экономически эффективная добавка, которая обеспечивает многочисленные функциональные преимущества в рецептурах продуктов.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой универсальный полимер с широким спектром применения, способствующий повышению качества и эффективности разнообразных продуктов в различных отраслях.



ОПИСАНИЕ


Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой химическое соединение, полученное из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в растениях.
В частности, это водорастворимый полимер, который синтезируется путем карбоксиметилирования целлюлозы.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим загущающим, стабилизирующим, связывающим и пленкообразующим свойствам.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) доступна в различных марках с различной вязкостью и степенью замещения, что позволяет использовать ее в широком спектре применений.

В пищевой промышленности КМЦ используется в качестве загустителя, стабилизатора и эмульгатора в таких продуктах, как мороженое, йогурт, соусы и заправки.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) помогает улучшить текстуру, вязкость и вкусовые ощущения, обеспечивая при этом стабильность конечного продукта.

В фармацевтической промышленности КМЦ используется в качестве связующего, дезинтегранта и модификатора вязкости в таблетированных формах, суспензиях и кремах для местного применения.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) способствует связыванию ингредиентов таблеток, способствует быстрому распаду в желудочно-кишечном тракте и улучшает растекаемость составов для местного применения.

В индустрии средств личной гигиены и товаров для дома КМЦ используется в таких продуктах, как зубная паста, моющие средства и косметика, в качестве загустителя, стабилизатора и связующего вещества.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) улучшает вязкость, текстуру и стабильность этих продуктов, увеличивая их характеристики и срок годности.

В бумажной и текстильной промышленности КМЦ используется в качестве проклеивающего вещества, добавки для покрытия и связующего при производстве бумаги и текстильной печати.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) повышает прочность, пригодность для печати и водостойкость бумаги и текстильных материалов, что делает их пригодными для различных применений.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы, природного полисахарида, содержащегося в клеточных стенках растений.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой порошок или гранулированное вещество от белого до почти белого цвета без запаха.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) характеризуется высокой чистотой и постоянством физических и химических свойств.
Полимерная структура КМЦ состоит из целлюлозных цепей с карбоксиметильными группами, прикрепленными к основной цепи целлюлозы.

Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) обладает превосходными водоудерживающими свойствами, что делает ее хорошо растворимой в воде и образующей прозрачные вязкие растворы.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) часто используется в качестве загустителя, стабилизатора и модификатора вязкости в различных отраслях промышленности.
Бланозокарбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) широко используется в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах, предметах личной гигиены и в промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: порошок или гранулы от белого до почти белого цвета.
Запах: Без запаха.
Вкус: Безвкусный.
Растворимость: растворим в воде, образуя прозрачные или слегка мутные растворы.
Молекулярный вес: варьируется в зависимости от степени замещения и полимеризации.
Плотность: Обычно колеблется от 0,5 до 1,0 г/см³.
Точка плавления: Разлагается перед плавлением.
Вязкость: демонстрирует псевдопластическое поведение, при этом вязкость снижается под действием напряжения сдвига.
pH: Обычно нейтральный в водном растворе.
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.
Растворимость в органических растворителях: Нерастворим в большинстве органических растворителей, но растворим в некоторых полярных растворителях, таких как этанол и ацетон.
Размер частиц: Обычно варьируется от микрометров до миллиметров в зависимости от марки.


Химические свойства:

Химическая формула: (C6H10O5)n(CH2COONa)m, где n представляет собой основную цепь целлюлозы, а m представляет собой степень замещения.
Структура: Карбоксиметилцеллюлоза – производное целлюлозы, получаемое реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
Степень замещения (DS): Среднее количество карбоксиметильных групп на единицу глюкозы в основной цепи целлюлозы. Обычно варьируется от 0,5 до 1,5.
Гидрофильность: проявляет гидрофильные свойства благодаря наличию карбоксиметильных групп, что делает его растворимым в воде.
Сшивание: Может сшиваться с образованием гидрогелей, увеличивая водопоглощающую способность и механическую прочность.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Убедитесь, что человек может дышать комфортно.
Если трудности с дыханием сохраняются или если человек не дышит, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сохраняйте спокойствие и уверенность пострадавшего.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение, покраснение или дискомфорт не исчезнут, обратитесь к врачу.
При попадании КМЦ на чувствительную кожу или открытые раны немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если изначально раздражения нет.
Снимите контактные линзы, если их легко снять после промывания.
Защищайте непораженный глаз во время промывания, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и выплюнуть.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о принятом количестве и времени приема.


Общая первая помощь:

Если развиваются симптомы передозировки (например, головная боль, тошнота, головокружение или затрудненное дыхание), немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Содержите пострадавших в тепле и тишине.
Лечите симптоматически и поддерживающе.
В случае химических ожогов промойте пораженную кожу или глаза большим количеством воды и немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с КМЦ в порошкообразной форме или в пыльной среде.
Перед работой с CMC убедитесь, что все средства индивидуальной защиты находятся в хорошем состоянии и правильно установлены.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с CMC в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Избегайте образования пыли или аэрозолей при работе с твердым соединением.
Используйте инструменты и оборудование, предназначенные для работы с порошками, чтобы свести к минимуму риск разливов и образования пыли.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с CMC.
После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки продукта.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива или утечки изолируйте это место, чтобы предотвратить дальнейшее распространение материала.
Немедленно удаляйте разливы, используя абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок.
Не подметайте и не пылесосьте сухой материал, так как при этом может образоваться пыль.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Очистка оборудования:
Регулярно очищайте оборудование и контейнеры, используемые для работы с КМЦ, чтобы предотвратить накопление и перекрестное загрязнение.
Для очистки оборудования используйте мягкие моющие средства и воду с последующим тщательным ополаскиванием.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните CMC в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр и открытого огня.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано соответствующими мерами по локализации разливов.
Храните в контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет повреждений или утечек и заменяйте при необходимости.

Сегрегация и разделение:
Отделите КМЦ от несовместимых материалов, таких как кислоты, основания и сильные окислители.
Храните CMC отдельно от продуктов питания, напитков и кормов, чтобы предотвратить загрязнение.

Погрузочно-разгрузочное и складское оборудование:
Используйте оборудование и контейнеры, специально предназначенные для работы с КМЦ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Убедитесь, что оборудование, используемое для передачи или дозирования КМЦ, чистое и не содержит остатков несовместимых материалов.

Чрезвычайные процедуры:
Ознакомьте персонал с порядком действий в случае разливов, утечек или инцидентов, связанных с воздействием.
Держите под рукой комплекты для устранения разливов и абсорбирующие материалы для немедленного реагирования на разливы.
Обучите персонал правильным процедурам обращения и протоколам реагирования на чрезвычайные ситуации.


БОБРОВЫЙ ВОСК
Касторовый воск, также называемый гидрогенизированным касторовым маслом, представляет собой непрозрачный белый растительный воск.
Касторовый воск получают путем гидрирования чистого касторового масла, часто в присутствии никелевого катализатора для увеличения скорости реакции.
Касторовый воск известен своей глянцевой и гладкой текстурой, что делает его пригодным для использования в губных помадах, бальзамах и других косметических продуктах.

Номер CAS: 8001-78-3
Молекулярная формула: C57H110O9
Номер EINECS: 232-292-2

Гидрогенизированное касторовое масло, 8001-78-3, Касторовое масло, гидрогенизированное, 232-292-2, Касторовый воск, Касторовое масло гидрогенизированное, Castorwax, ZF94AP8MEY, 1,2,3-пропантриол (12-гидроксистеарат), 12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP ПРИМЕСЬ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP МОНОГРАФИЯ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ, Castorwax MP-70, Castorwax MP-80, Castorwax NF, Caswell No 486A, DTXSID8027666, EC 232-292-2, EINECS 232-292-2, Химический кодекс пестицидов EPA 031604, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (II), ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (USP-RS), LUBLIWAX, OPALWAX, Olio di ricino idrogenato, Rice syn wax, UNII-ZF94AP8MEY, Unitina HR.

Касторовый воск состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.
Касторовый воск получают путем гидрирования касторового масла, а основным его компонентом является триглицерид 12-гидроксистеариновой кислоты.
Касторовый воск представляет собой порошок белого или светло-желтого цвета, комочки или хлопья. Касторовый воск слабо растворим в метиленхлориде, нерастворим в петролейном эфире, очень слабо растворим в этаноле, нерастворим в воде.

Кроме того, касторовый воск используется в производстве некоторых видов свечей, полиролей и покрытий.
При гидрировании касторового масла образуются насыщенные молекулы касторового воска; Эта насыщенность отвечает за твердую, хрупкую и нерастворимую природу воска.
Касторовый воск часто используется в различных промышленных приложениях, включая косметику, фармацевтику, а также в качестве покрытия для некоторых продуктов.

Касторовый воск представляет собой твердый, белый, непрозрачный растительный воск.
Касторовый воск устойчив к влаге, что делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.
Касторовый воск создается путем гидрогенизации чистого жидкого касторового масла, которое получают из клещевины.

Касторовый воск нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
Касторовый воск или Касторовый воск является производным клещевины (Ricinus communis), которая обычно присутствует в виде жидкости при комнатной температуре.
Растительный воск можно встретить в неизмененном виде в виде твердой рассыпчатой глыбы.

Касторовый воск хорошо сочетается с другими маслами и восками в основе антиперспиранта, придавая стику твердую, но растекающуюся консистенцию.
После гидрирования касторовый воск становится твердым и хрупким на ощупь.
Касторовый воск является производным касторового масла, которое подвергается процессу гидрогенизации.

Касторовый воск получают из семян клещевины обыкновенной (Ricinus communis), а гидрирование предполагает добавление водорода в масло в присутствии катализатора.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает маслу более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.
Процесс гидрирования изменяет химическую структуру касторового воска, превращая часть ненасыщенных жирных кислот в насыщенные.

В результате получается продукт с измененными физико-химическими свойствами по сравнению с обычным касторовым воском.
Процесс касторового воска делает масло более стабильным и менее склонным к окислению, придавая ему улучшенные свойства для определенных применений.
Касторовый воск представляет собой воскоподобное твердое вещество при комнатной температуре.

Касторовый воск получают из касторового масла (извлеченного из семян "Ricinus communis L.") путем контролируемого гидрогенизации.
Касторовый воск выпускается в виде хлопьев и порошка.
Касторовый воск широко используется в производстве универсальных кальциевых и литиевых консистентных смазок.

Консистентные смазки, изготовленные из касторового воска, обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обеспечивают длительный срок службы.
Касторовый воск также импортируется в качестве тиксотропного агента или в качестве сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой воскообразное соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.

Касторовый воск является твердым продуктом с высокой температурой плавления.
Касторовый воск практически не имеет запаха и вкуса.
HCO поставляется в виде хлопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.

Другими техническими областями применения являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и резины, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий.
Из касторового воска также могут быть изготовлены невысыхающие алкидные смолы.
Касторовый воск имеет важное значение для производства термоклеев, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также для производства клеев-расплавов.

В нескольких видах полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) касторовый воск является ингредиентом.
Еще одной важной областью является использование касторового воска и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметике, такой как кремы, губные помады и т. д.
Касторовый воск - это соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.

Касторовый воск представляет собой твердый, воскообразный продукт от белого до кремового цвета с высокой температурой плавления от 83 до 87 C°, почти без вкуса и запаха.
Существует множество применений в различных промышленных сегментах, таких как добавка к скольжению в красках, пластмассах (ПЭ) и чернилах, а также в качестве диспергирующего агента в копировальной бумаге, чернилах и красных суперпартиях пластика, а также в качестве диспергирующей добавки и регулятора текучести в герметиках, клеях-расплавах, порошковых покрытиях и многом другом.
Касторовый воск, также называемый касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.

Касторовый воск является твердым продуктом с высокой температурой плавления.
Касторовый воск практически не имеет запаха и вкуса.
Касторовый воск не имеет запаха и не растворяется в воде.
Касторовый воск безвкусен. Касторовый воск при смешивании с эмульгаторами образует однородную эмульсию.

Касторовый воск также совместим с рядом других восков, таких как карнаубский воск, пчелиный воск и канделильский воск.
Касторовый воск остается нерастворимым в большинстве растворителей.
Однако при более высокой температуре он растворяется в некоторых растворителях и маслах.

После охлаждения он принимает форму геля или пасты.
Касторовый воск обладает высокой совместимостью с другими животными, растительными и минеральными восками.
Касторовый воск поставляется в виде хлопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.

Касторовый воск встречается в виде мелкодисперсного, почти белого или бледно-желтого порошка или хлопьев.
Касторовый воск нерастворим в воде, и растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Касторовый воск выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.

Касторовый воск является нетоксичным, неопасным материалом.
Кроме того, касторовый воск помогает удалить жир из масел и заставляет их взвешиваться в жидкости.
Касторовый воск производится путем добавления водорода к рафинированному касторовому маслу в присутствии никелевого катализатора, полученное масло называется гидрогенизированным касторовым маслом.

После фильтрации жидкий касторовый воск поступает либо в плющильную машину для получения хлопьев касторового воска, либо в башню распылительной сушки для получения порошка касторового воска.
После фильтрации касторовый воск превращается в твердый, хрупкий воск с температурой плавления примерно 85-86 градусов по Цельсию.
Этот воск чрезвычайно нерастворим и поэтому хорошо подходит для продуктов, требующих устойчивости к воде, маслам, нефти и нефтепродуктам.

Касторовый воск, также известный как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Это делает касторовый воск чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако касторовый воск растворим в горячих растворителях.

Касторовый воск также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и способность смачивать поверхность.
Касторовый воск выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Касторовый воск является нетоксичным, неопасным материалом.

Касторовый воск используется в производстве смазок, но он также может быть использован в бумажном покрытии для упаковки пищевых продуктов.
Касторовый воск может быть доступен с несколькими различными температурами плавления, или в виде гранул или порошка.
Частично касторовый воск используется в косметических составах, таких как губные помады и дезодоранты-стики.

Касторовый воск часто включают в косметические средства и средства по уходу за кожей из-за его смягчающих свойств.
Касторовый воск способствует смягчению и разглаживанию кожи, оказывая увлажняющий эффект.
Из-за своей повышенной вязкости по сравнению с обычным касторовым маслом касторовый воск используется в качестве загустителя в составах косметических средств и средств личной гигиены.

Касторовый воск помогает придать продуктам желаемую текстуру и консистенцию.
Процесс гидрирования делает касторовый воск более устойчивым к окислению, способствуя повышению стабильности.
Это делает его пригодным для использования в составах, где требуется более длительный срок хранения.

В некоторых случаях касторовый воск может выступать в качестве поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активные вещества помогают снизить поверхностное натяжение жидкостей и обычно используются в таких составах, как шампуни и очищающие средства.
Смазывающие свойства касторового воска делают его пригодным для определенных промышленных применений, например, в производстве пластичных смазок.
Касторовый воск может найти применение в фармацевтических составах из-за его смягчающих и стабилизирующих свойств.

Касторовый воск используется в фармацевтике, производстве смазочных материалов, а также в косметических и туалетных принадлежностях.
Касторовый воск представляет собой комбинацию синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) с натуральным касторовым маслом.
Касторовый воск представляет собой воскоподобное соединение, получаемое путем контролируемого гидрирования рафинированного касторового масла.

Касторовый воск - это твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, который практически не имеет запаха и вкуса.
Касторовый воск поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.
Цвет касторового воска от кремового до белого.

При плавлении касторовый воск становится прозрачным, прозрачным или соломенного цвета.
Касторовый воск нерастворим в воде и большинстве видов органических растворителей.
Это делает касторовый воск чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.

Однако касторовый воск растворим в горячих растворителях.
Касторовый воск также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и способность смачивать поверхность.
Касторовый воск также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.

Касторовый воск, также известный как касторовый воск, представляет собой твердый, хрупкий, легкоплавкий твердый воск без запаха.
Триглицериды, в основном из касторового воска, нерастворимые в воде, доступны в виде полностью гидрогенизированных хлопьев и порошков, частично гидрогенизированных и в жидкой форме, которые являются нетоксичным и неопасным материалом.
Касторовый воск имеет очень широкое применение в таких отраслях, как: смазочные материалы, бумажные покрытия, технологические добавки, полироли, литье по выплавляемым моделям, чернила, карандаши и мелки, косметика, электрооборудование, клеи-расплавы.

Касторовый воск поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.
Цвет касторового воска от кремового до белого.
Касторовый воск является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений: модификатор вязкости, пластмассы, воски, средства личной гигиены, мыло, моющие средства, текстиль, смазочные материалы и смазки.

Касторовый воск выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает обработку, диспергированность и жиростойкость листового полиэтилена.
Касторовый воск также полезен при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.
Касторовый воск является универсальным интегратором для различных применений.

Поскольку касторовый воск снижает поглощение атмосферной влаги во время обработки и смешивания, он становится незаменимой добавкой для основных применений.
Касторовый воск не имеет запаха и доступен в виде воска, порошка или хлопьев с высокой температурой плавления.
Эти различные формы используются в качестве модификатора вязкости и для улучшения стойкости к смазке и маслам.

Касторовый воск в косметике является популярным дополнением, поскольку он растворим как в воде, так и в масле и обладает пенообразующими свойствами.
Поэтому касторовый воск можно легко найти в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, а также косметика по уходу за волосами.
Касторовый воск от Hannong Chemicals действует как неионогенное поверхностно-активное вещество, эмульгатор, солюбилизатор и диспергатор.

Касторовый воск рекомендуется для использования в косметических средствах и составах средств личной гигиены.
Касторовый воск растворим как в воде, так и в масле и традиционно используется для эмульгирования и растворения составов масла в воде.
Касторовый воск обладает свойствами, усиливающими пену, что делает его идеальным для использования в жидких очищающих средствах.

В качестве поверхностно-активного вещества касторовый воск помогает снизить поверхностное натяжение между несколькими жидкостями или между жидкостями и твердыми веществами.
Касторовый воск представляет собой пастообразную жидкость от белого до желтого цвета со слабым запахом.
Касторовый воск идеально подходит для использования в широком спектре применений во многих отраслях промышленности, включая клеи, косметику, смазки, чернила, смазочные материалы, средства личной гигиены, фармацевтику, пластмассы, резину, мыло, текстиль и уретаны.

Касторовый воск производится из рафинированного касторового масла.
Касторовый воск смешивается с катализатором никелем в реакторе и восстанавливается при добавлении газообразного водорода температурой 140°С.
В ходе этого процесса содержание йода в основном снижается до требуемого значения.

При следующей фильтрации добавленный катализатор будет удален.
Наконец, жидкое масло будет подаваться через охлаждающий барабан в его хлопьевидную форму.
Касторовый воск представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.

Касторовый воск используется в качестве замедляющего компонента и прессующего агента для приготовления таблеток для фармацевтического применения.
Касторовый воск, также известный как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Касторовый воск относится к химическому процессу, при котором ненасыщенное соединение соединяется с водородом для получения насыщения.

В случае с касторовым воском это повышает стабильность масла и повышает температуру плавления, превращая его в твердое вещество при комнатной температуре.
PhEur 6.0 описывает касторовый воск как масло, полученное путем гидрогенизации касторового масла первого отжима.

Плотность: 0,97 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 20°C
растворимость: Практически не растворяется в воде; Растворим в ацетоне, хлороформе и метиленхлориде.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 °C)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
Протокол: 18.75

Касторовый воск выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает обработку, диспергированность и жиростойкость листового полиэтилена.
Касторовый воск также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Воски Гидрогенизированное заклинивающее масло работает как связующее вещество в синтетических и нефтяных восках, так как оно делает воск более твердым и устойчивым к крошению.

Мыло и моющие средства Касторовый воск иногда используется в качестве эмульгатора в жидком мыле и моющих средствах для повышения стабильности жидкой формулы.
Текстиль Касторовый воск является эффективным технологическим агентом в различных областях текстильного производства.
Смазочные материалы и консистентные смазки Касторовый воск используется в качестве загустителя в литиевой смазке и литиевой комплексной смазке, а также в универсальных смазках и смазках для волочения металла.

Касторовый воск, также называемый касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.
Химически это триглицерид в основном 12-гидроксистеариновой кислоты.
Касторовый воск нерастворим в воде, и растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.

Касторовый воск выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Касторовый воск является нетоксичным, неопасным материалом.
Касторовый воск используется в фармацевтике и производстве смазочных материалов.

Касторовый воск используется в различных косметических и туалетных принадлежностях.
Касторовый воск или касторовый воск представляет собой твердый, хрупкий воск.
Касторовый воск не имеет запаха и не растворяется в воде.

Касторовый воск получают путем добавления водорода к касторовому маслу (процесс гидрирования) в присутствии никелевого катализатора.
Это делается путем барботирования газообразного воска в касторовом масле, во время которого рицинолеиновая кислота полностью насыщается, образуя вязкое воскоподобное вещество с температурой плавления 61-69oC.
На касторовый воск приходится самое большое разовое использование касторового масла для стандартного товара.

Касторовый воск нерастворим в воде и большинстве органических растворителей, но растворим в горячих растворителях.
Касторовый воск является производным касторового масла, которое подверглось процессу гидрирования, в результате чего изменилась его химическая структура и свойства.
Касторовый воск известен своей универсальностью и испо��ьзуется в различных отраслях промышленности и применениях благодаря своим уникальным характеристикам.

Касторовый воск получают из плодовых косточек клещевины (Ricinus communis L.), крупного кустарника, произрастающего в основном в Индии, Бразилии и Китае.
Рицинолеиновая кислота является основным компонентом масла, около 85% Касторовый воск получают в процессе гидрирования касторового масла.
Касторовый воск представляет собой твердое вещество при комнатной температуре и плавится при температуре выше 85 °C.

Касторовый воск продается в виде хлопьев или гранул, белого цвета и непрозрачный.
Касторовый воск в основном используется в рецептуре смазочных материалов и смазок, смол, синтетических восков, жестких или пластифицированных пленок и химических промежуточных продуктов.
Касторовый воск обладает очень высокой окислительной стабильностью и очень эффективно действует как внутренняя и внешняя смазка в полимерах.

Касторовый воск часто используется в средствах по уходу за кожей, особенно в тех, которые предназначены для людей с чувствительной или склонной к акне кожей.
В некоторых составах, особенно при производстве кремов для бритья и пенящихся средств личной гигиены, касторовый воск может служить пенообразователем.
Касторовый воск известен своей совместимостью с широким спектром косметических ингредиентов, что позволяет разработчикам рецептур создавать стабильные и хорошо смешанные продукты.

Касторовый воск, представляет собой растительное масло, получаемое из клещевины.
Это биологическое происхождение часто ценится в рецептуре натуральных или органических косметических продуктов.
В то время как гидрирование, как правило, является химическим процессом, касторовый воск может быть получен как из натурального касторового масла, так и из синтетических источников.

Выбор между натуральным и синтетическим HCO может зависеть от таких факторов, как стоимость, экологичность и желаемый уровень чистоты конечного продукта.
Это масло с гибкостью и пластичностью для производителя промышленных смол, пластмасс, эластомеров, диэлектриков, резинотехнических изделий в целом.
Касторовый воск также используется в косметическом секторе.

Производные касторового воска производятся в Индии производителями, которые много лет сотрудничают с Berg + Schmidt.
Особое внимание уделяется постоянному развитию стандартов качества.
Индия уже является самым важным рынком закупок касторового воска, и его значение неуклонно растет.

Касторовый воск пропускают через рафинированное касторовое масло с никелем, чтобы получить гидрогенизированное касторовое масло.
После фильтрации жидкий HCO направляется либо в хлопьеобрабатывающую машину для получения хлопьев касторового воска, либо в распылительную сушильную башню для получения порошка HCO.
Касторовый воск обычно нерастворим в воде, но растворим в масле и органических растворителях.

Этот профиль растворимости может повлиять на его применение в различных составах.
Касторовый воск обладает пленкообразующими свойствами, что делает его полезным в составах, где желательно создание защитной пленки на коже или волосах.
Касторовый воск водостойкий, сохраняя при этом смазывающую способность, полярность и смачивающие свойства поверхности.

Касторовый воск - это нерастворимость, которая делает HCO ценным для рынков смазочных материалов.
Касторовый воск идеально подходит для смазки для волочения металла и универсальных промышленных смазок.

Касторовый воск используется в полиролях, косметике, электрических конденсаторах, копировальной бумаге, смазках, а также покрытиях и смазках, где требуется устойчивость к влаге, маслам и продуктам нефтехимии.
Acme-Hardesty является надежным источником касторового воска.
Касторовый воск также полезен при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.

Средства личной гигиены Касторовый воск используется в производстве средств личной гигиены, в частности, в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах.
Гидрогенизированное касторовое масло, также называемое HCO или касторовым воском, представляет собой твердый, белый, непрозрачный растительный воск.
Его устойчивость к влаге делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.

Воск создается путем гидрогенизации чистого жидкого касторового масла, которое получают из клещевины.
В процессе гидрирования масло нагревается под экстремальным давлением с помощью никелевого катализатора.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает маслу более высокую температуру плавления, которая позволяет ему оставаться

Использует:
Касторовый воск используется в производстве свечей и восков для улучшения их структуры и стабильности.
Касторовый воск может служить связующим веществом в рецептуре красок и покрытий, помогая улучшить адгезию и долговечность.
В резиновой промышленности касторовый воск может функционировать в качестве пластификатора и технологической добавки, улучшая гибкость и технологические характеристики резиновых смесей.

Смягчающие свойства касторового воска могут быть полезны в кожевенной промышленности, где он может использоваться в качестве смягчающего агента для кожаных изделий.
Касторовый воск можно использовать в рецептуре экологически чистых чернил и тонеров, способствуя экологичным решениям для печати и обработки изображений.
В смазочных материалах и консистентных смазках касторовый воск может выступать в качестве натурального и возобновляемого ингредиента, обеспечивая экологически чистые решения для машин и механических систем.

Касторовый воск может найти применение в экологически чистых чистящих средствах и предметах домашнего обихода, способствуя созданию устойчивых и натуральных альтернатив.
Касторовый воск может применяться в сельском хозяйстве, например, в составах средств защиты растений и продуктах для кондиционирования почвы, способствуя устойчивым методам ведения сельского хозяйства.
Касторовый воск — это воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоклеев в герметиках и покрытиях, антиадгезивных средств для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.

Касторовый воск твердый и хрупкий с высокой температурой плавления и подходит нам в качестве структурообразователя для антиперспирантов или губной помады.
Этоксилаты касторового воска имеют множество применений, в первую очередь в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в различных составах, как промышленных, так и бытовых.
Они также используются в качестве чистящих средств, антистатиков, диспергаторов или эмульгаторов, пеногасителей, смягчителей в текстильных составах.

Также они используются в качестве эмульгаторов, солюбализаторов в косметике, здравоохранении и агрохимических составах.
Касторовый воск обычно используется в качестве эмульгаторов и соэмульгаторов в смазочных материалах и составах смягчителей.

Благодаря своим смазывающим свойствам касторовый воск используется в производстве промышленных смазочных материалов и смазок.
В некоторых промышленных применениях касторовый воск может служить поверхностно-активным веществом для снижения поверхностного натяжения.
Пленкообразующие свойства касторового воска делают его пригодным для использования в средствах по уходу за волосами, таких как гели и кремы для укладки, где желательно образование защитной пленки на волосах.

В таких составах, как кремы для бритья и пенящиеся очищающие средства, касторовый воск может действовать как пенообразователь.
Касторовый воск также может быть использован в качестве диспергатора для пигментов и глины.
Касторовый воск используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и бальзамы для губ, благодаря своим смягчающим свойствам.

Касторовый воск способствует смягчению и увлажнению кожи.
Касторовый воск повышенной вязкости делает его полезным загустителем в косметических составах, обеспечивая желаемую текстуру таким продуктам, как кремы и мази.

Касторовый воск используется в клеях и герметиках, предлагая натуральные и возобновляемые компоненты для экологически чистых решений по склеиванию.
Касторовый воск можно добавлять в покрытия и краски для улучшения их эксплуатационных характеристик, устойчивости и экологичности.
Касторовый воск можно использовать в экологически чистых упаковочных материалах и покрытиях, способствуя устойчивому развитию упаковочных решений.

В косметике, средствах личной гигиены и составах по уходу за кожей гидрогенизированное касторовое масло способствует созданию натуральных и экологически чистых продуктов.
Касторовый воск может найти применение в фармацевтических составах и системах доставки лекарств.
В шинной и резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в составах резиновых смесей для улучшения обработки и производительности.

Касторовый воск используется в рецептуре восковых смесей для различных применений, обеспечивая экологически чистую альтернативу в продуктах на основе воска.
Касторовый воск может использоваться в качестве пластификатора в полимерной промышленности, способствуя гибкости и долговечности некоторых пластиковых изделий.
В пищевой промышленности касторовый воск можно использовать в качестве разделительного агента при производстве форм и кастрюль для предотвращения прилипания пищи.

Благодаря своим загущающим свойствам касторовый воск может выступать в качестве модификатора вязкости в рецептуре клеев и герметиков, способствуя желаемой консистенции.
Смазывающие свойства касторового воска делают его пригодным для использования в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, где он может повысить смазывающую способность и уменьшить трение в процессах резки и обработки.
В текстильной промышленности касторовый воск может использоваться в качестве смягчающего агента для тканей, способствуя более мягкому ощущению и улучшению текстуры.

Касторовые воски диспергируются в базовом масле для изготовления универсальных смазок с более высокой температурой каплепадения, твердостью, лучшей антикоррозийной стойкостью, смазывающей способностью и долговечностью, чем стеараты.
Касторовый воск разной степени плавления используется в губных помадах, дезодорантах и антиперспирантах, косметических кремах.

Касторовый воск - это твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в пероральных и местных фармацевтических составах.
В составах для местного применения касторовый воск используется для придания жесткости кремам и эмульсиям.

В пероральных препаратах касторовый воск используется для приготовления таблеток и капсул с замедленным высвобождением; Гидрогенизированное касторовое масло может быть использовано в качестве покрытия или для формирования твердой матрицы.
Касторовый воск, являясь гидрогенизированной формой касторового масла, может быть источником стеариновой кислоты.

Профиль безопасности:
Тесты на раздражение кроликов показывают, что касторовый воск вызывает легкое, преходящее раздражение глаз.
Касторовый воск используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах и, как правило, считается практически нетоксичным и нераздражающим материалом.
Исследования острой пероральной токсичности на животных показали, что касторовый воск является относительно нетоксичным материалом.

Хранение:
Касторовый воск стабилен при температурах до 1508°C. Могут быть получены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% масс гидрогенизированного касторового масла.
Касторовый воск также может растворяться при температуре выше 908 °C в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя гидрогенизированное касторовое масло выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 °C.
Хранить касторовый воск следует в хорошо закрытой таре в сухом прохладном месте.

БОРАКС
Бура представляет собой порошкообразное белое вещество, также известное как борат натрия, тетраборат натрия или тетраборат динатрия.
Бура широко используется в качестве бытового чистящего средства и усилителя стирального порошка.
Бура представляет собой комбинацию бора, натрия и кислорода.

Номер КАС: 1303-96-4
Номер ЕС: 603-411-9
Молекулярный вес: 201,22
Молярная масса: 201,22 г/моль

Бура (также называемая боратом натрия, тинкалем /ˈtɪŋkəl/ и тинкаром /ˈtɪŋkər/) представляет собой соль (ионное соединение), гидратированный или безводный борат натрия с химической формулой Na2H20B4O17.
Бура представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, которое растворяется в воде с образованием основного раствора.

Бура обычно доступна в порошкообразной или гранулированной форме и имеет множество промышленных и бытовых применений, в том числе в качестве пестицида, в качестве флюса для пайки металлов, в качестве компонента глазури для стекла, эмали и гончарных изделий, для дубления кожи и шкур, для искусственного старения. древесины, в качестве консерванта против древесного грибка и в качестве фармацевтического подщелачивающего средства.
В химических лабораториях бура используется в качестве буферного агента.

Термины тинкал и тинкар относятся к природной буре, исторически добываемой на дне высохших озер в различных частях Азии.

Бура зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 100 000 тонн в год.
Бура используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Бура представляет собой порошкообразное белое вещество, также известное как борат натрия, тетраборат натрия или тетраборат динатрия.
Бура широко используется в качестве бытового чистящего средства и усилителя стирального порошка.
Бура представляет собой комбинацию бора, натрия и кислорода.

Буру часто находят в высохших руслах озер в таких местах, как Долина Смерти в Калифорнии, где вода испарялась и оставляла залежи минералов.

Борная кислота состоит из того же химического соединения, что и бура, и даже выглядит как бура.
Но в то время как бура обычно используется для очистки, борная кислота в основном используется в качестве пестицида.
Борная кислота убивает насекомых, поражая их желудок и нервную систему.

И бура, и борная кислота в виде рассыпчатого порошка могут быть вредны при проглатывании, особенно для детей.
Они также могут раздражать вашу кожу.

Применение буры:
Боракс (Na2B4O7) можно использовать в качестве сокатализатора для окисления спиртов до соответствующих карбонильных соединений в более зеленых нехлорированных растворителях в присутствии TEMPO/NaOCl.
Боракс также используется в качестве структурообразующего агента, а также в качестве катализатора при приготовлении углеродных аэрогелей с использованием глюкозы в качестве предшественника углерода.

Бура 10-гидратная, Na2B4O7*10H2O (натрий тетраборат декагидрат, декагидрат, бура) является источником борной окиси и широко применяется в различных отраслях народного хозяйства.

Бура используется для производства специализированного стекла, стекловолокна и стеклоткани.
Бура способствует солодоращению купажа, снижает вязкость расплава, препятствует расстекловыванию, что приводит к повышению долговечности конечного продукта, устойчивости к механическим, химическим и термическим воздействиям.
Применение буры способствует упрочнению стекловолокна, химической стойкости, улучшению тепло- и звукоизоляционных свойств.

При производстве эмалей и глазурей бура используется как источник окиси бора.
В глазури и эмалях бура является неорганическим связующим.

Металлургия - Бура используется как источник борной окиси - антиоксиданта.

Добыча золота - При переработке золотой руды в основном используется безводная бура.
Эффект безводной буры: увеличение выхода золота, улучшение качества слитков.

Бура активно используется при производстве охлаждающей жидкости, смазочных и тормозных жидкостей, так как бура образует комплексное соединение на металлических поверхностях, выполняя роль защитного барьера от коррозии.

Бура используется в строительстве в качестве ингибитора коррозии металлических конструкций.
При производстве зеленого волокна, клеев, древесностружечных плит, как антипиреновый антисептик.

Бура является исходным компонентом в производстве пербората натрия, основного кислородсодержащего вымпеливающего агента в порошкообразных синтетических моющих средствах, полиролях, мазях.

Использование буры:
Бура используется в виде таблеток или порошка для уничтожения личинок в животноводческих помещениях и ползающих насекомых в жилых домах.
Бура используется в качестве флюса, буферного агента, биоцида (консерванта, антисептика, инсектицида, фунгицида, гербицида, альгицида, нематоцида), огнезащитного агента, ингибитора коррозии, дубильного агента и текстильного отбеливателя. агент.

Бура используется для производства глазури, эмалей, боросили��атного стекла, удобрений, моющих средств, антифриза, фармацевтических препаратов и косметики.
Бура используется в производстве стекла, эмалей и других керамических изделий.

Бура используется в растворах для борьбы с вредителями, потому что бура токсична для муравьев.
Поскольку бура действует медленно, рабочие муравьи переносят буру в свои гнезда и отравляют остальную часть колонии.

Ионы бората (обычно поставляемые в виде борной кислоты) используются в биохимических и химических лабораториях для приготовления буферов, например, для электрофореза ДНК и РНК в полиакриламидном геле, таких как буфер TBE (трис-гидроксиметиламинометониевый буфер с боратным буфером) или более новый буфер SB или буфер BBS ( боратно-солевой буфер) в процедурах нанесения покрытия.
Боратные буферы (обычно с pH 8) также используются в качестве предпочтительных уравновешивающих растворов в реакциях сшивания на основе диметилпимелимидата (DMP).

Бура в качестве источника бората использовалась, чтобы воспользоваться способностью бората образовывать комплексы с другими агентами в воде с образованием комплексных ионов с различными веществами.
Борат и подходящий полимерный слой используются для хроматографии негликозилированного гемоглобина в отличие от гликированного гемоглобина (главным образом HbA1c), который является индикатором длительной гипергликемии при сахарном диабете.

Сама по себе бура не имеет высокого сродства к катионам жесткости, хотя бура использовалась для умягчения воды.

Химическое уравнение буры для умягчения воды приведено ниже:
Ca+2(водн.) + Na2B4O7(водн.) → CaB4O7(т)↓ + 2 Na+(водн.)
Mg+2(водн.) + Na2B4O7(водн.) → MgB4O7(т)↓ + 2 Na+(водн.)

Введенные ионы натрия не делают воду «жесткой».
Этот метод подходит для удаления как временной, так и постоянной жесткости.

Смесь буры и хлорида аммония используется в качестве флюса при сварке железа и стали.
Бура снижает температуру плавления нежелательного оксида железа (накипи), позволяя буре стекать.

Бура также используется в смеси с водой в качестве флюса при пайке ювелирных металлов, таких как золото или серебро, где бура позволяет расплавленному припою смачивать металл и равномерно течь в соединение.
Бура также является хорошим флюсом для «предварительного лужения» вольфрама цинком, что делает вольфрам пригодным для пайки мягким припоем.
Бура часто используется в качестве флюса для кузнечной сварки.

В кустарной добыче золота бура иногда используется как часть процесса, известного как метод буры (в качестве флюса), предназначенного для устранения необходимости в токсичной ртути в процессе извлечения золота, хотя бура не может напрямую заменить ртуть.
Сообщается, что бура использовалась золотодобытчиками в некоторых частях Филиппин в 1900-х годах.
Имеются данные о том, что, помимо снижения воздействия на окружающую среду, этот метод обеспечивает лучшее извлечение золота из подходящих руд и является менее дорогостоящим.

Этот метод с бурой используется в северной части острова Лусон на Филиппинах, но горняки неохотно применяют буру в других местах по не совсем понятным причинам.
Этот метод также получил распространение в Боливии и Танзании.

Каучукообразный полимер, иногда называемый Slime, Flubber, 'gluep' или 'glurch' (или ошибочно называемый Silly Putty, который основан на силиконовых полимерах), может быть получен путем сшивания поливинилового спирта с бурой.
Изготовление пуха из клеев на основе поливинилацетата, таких как клей Элмера и бура, является обычной демонстрацией элементарной науки.

Бура, получившая номер E285, используется в качестве пищевой добавки, но это использование запрещено в некоторых странах, таких как Австралия, Китай, Таиланд и США.
Как следствие, некоторые продукты, такие как икра, производимые для продажи в Соединенных Штатах, содержат более высокие уровни соли, чтобы способствовать сохранению.

В дополнение к использованию буры в качестве консерванта, бура придает продуктам твердую эластичную текстуру.
В Китае бура (китайский: 硼砂; пиньинь: пэн ша или китайский: 月石; пиньинь: юэ ши) была обнаружена в продуктах питания, включая пшеничную и рисовую лапшу, называемую ламиан (китайский: 拉面; пиньинь: ламиан), шахэ фен (китайский : 沙河粉; пиньинь: шахефен), чар квай теоу (китайский: 粿條; пиньинь: guǒ tiáo) и чи чонг фан (китайский: 肠粉; пиньинь: чанфэн).

В Индонезии бура является распространенной, но запрещенной добавкой к таким продуктам, как лапша, баксо (фрикадельки) и рис, приготовленный на пару.
При употреблении борной кислоты многочисленные исследования продемонстрировали отрицательную связь между бораксом и различными видами рака.

Борная кислота и бура обладают низкой токсичностью при остром пероральном воздействии примерно на такую же острую токсичность, как соль.
Средняя доза для бессимптомных случаев приема внутрь, на долю которых приходится 88% всех случаев приема внутрь, составляет около 0,9 грамма.
Однако диапазон зарегистрированных бессимптомных доз широк: от 0,01 до 88,8 г.

Биоцидное использование:
Ранее бура была одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии, и срок действия этого разрешения истек для защиты древесины.

Широкое использование профессиональными работниками:
Бура используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, чернила и тонеры, удобрения, фотохимикаты, моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), продукты для покрытий и лабораторные химикаты.
Бура используется в следующих областях: строительство, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, полиграфия и воспроизведение на носителях информации, а также приготовление смесей и/или переупаковка.

Бура используется для производства: готовых металлических изделий, машин и транспортных средств и химических веществ.
Другие выбросы буры в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
Бура используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для очистки воды, продуктах для сварки и пайки, лабораторных химикатах и химикатах для обработки воды.
Бура используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Бура используется в следующих областях: строительно-монтажные работы и приготовление смесей и/или переупаковка.
Бура используется для производства: химикатов, минеральных продуктов (например, гипса, цемента), машин и транспортных средств, металлов и готовых металлических изделий.
Выбросы буры в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических вспомогательных средств, при приготовлении смесей и производстве. из Боракса.

Использование в промышленности:
Адсорбенты и абсорбенты
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Наполнитель
Отделочные агенты
Топливо и присадки к топливу
Промежуточные продукты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Неизвестно или достоверно установлено
Окислители/восстановители
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Регуляторы вязкости

Потребительское использование:
Бура используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, моющие и чистящие средства, антифризы, теплоносители, клеи и герметики.
Бура используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Другие выбросы буры в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в долговечных материалах с низкая скорость выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), использование вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластик). конструкции и строительные материалы), использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и наружное использование в замкнутых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и жидкости).

Другое потребительское использование:
Усилитель адгезии / когезии
Клеи и герметики химические
Адсорбенты и абсорбенты
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Наполнитель
Закрепитель (протрава)
Промежуточные продукты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Окислители/восстановители
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе

Другие виды использования включают:
Бура используется в качестве ингредиента эмалевых глазурей.
Бура используется в качестве компонента стекла, глиняной посуды и керамики.

Бура используется в качестве добавки в керамические шликеры и глазури для улучшения прилегания к мокрой, зеленой и бисквитной посуде.
Бура используется в огнезащитных

Бура используется в противогрибковом составе для целлюлозной изоляции.
Бура используется в 10% растворе для обработки шерсти.

Измельчается для предотвращения появления упрямых вредителей (например, немецких тараканов) в чуланах, трубных и кабельных вводах, зазорах в стеновых панелях и труднодоступных местах, где использование обычных пестицидов нежелательно.
Бура используется в прекурсоре для моногидрата пербората натрия, который используется в моющих средствах, а также для борной кислоты и других боратов.

Бура используется в качестве придающего клейкость ингредиента в клеях на основе казеина, крахмала и декстрина.
Бура используется в качестве прекурсора борной кислоты, ингредиента для повышения клейкости в поливинилацетате и клеях на основе поливинилового спирта.

Бура используется для изготовления несмываемых чернил для перьевых ручек путем растворения шеллака в нагретой буре.
Бура используется в качестве отвердителя для змеиных шкур.

Посолитель для икры лосося, для спортивной рыбалки на лосося.
Бура – буферный агент для плавательных бассейнов, регулирующий уровень pH.

Поглотитель нейтронов используется в ядерных реакторах и бассейнах выдержки для контроля реактивности и остановки цепной ядерной реакции.
Бура используется в качестве микроэлементного удобрения для исправления почв с дефицитом бора.

Бура является консервантом в таксидермии.
Бура используется в цветных огнях с зеленым оттенком.

Бура традиционно используется для покрытия вяленого мяса, такого как ветчина, для улучшения внешнего вида и отпугивания мух.
Бура используется кузнецами при кузнечной сварке.

Бура используется в качестве флюса для плавления металлов и сплавов при литье для удаления примесей и предотвращения окисления.
Бура используется для лечения древоточцев (разводится в воде).

Боракс используется в физике элементарных частиц в качестве добавки к ядерной эмульсии для увеличения времени жизни скрытого изображения треков заряженных частиц.
Первое наблюдение пиона, за которое в 1950 году была присуждена Нобелевская премия, использовало этот тип эмульсии.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Кислотно-щелочная очистка металлов
Использование дезинфицирующих средств или биоцидов
Сельское хозяйство (пестициды)
Производство стекла

Химия буры:
С химической точки зрения бура содержит ион [B4O5(OH)4]2−.
В этой структуре имеется два четырехкоординатных центра бора и два трехкоординатных центра бора.

Бура является проводником протонов при температуре выше 21 °C.
Проводимость максимальна вдоль оси b.

Боракс также легко превращается в борную кислоту и другие бораты, которые имеют множество применений.

Реакция буры с соляной кислотой с образованием борной кислоты:
Na2B4O7·10H2O + 2 HCl → 4 H3BO3 + 2 NaCl + 5 H2O
rem: Na2B4O5(OH)4·8H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 + 2 NaCl + 5H2O

Бура достаточно стабильна, чтобы ее можно было использовать в качестве основного стандарта для кислотно-щелочной титриметрии.

Расплавленная бура растворяет многие оксиды металлов, образуя стекла.
Это свойство важно для использования буры в металлургии и для качественного химического анализа с помощью шариков буры.

Бура растворима в различных растворителях; однако бура особенно нерастворима в этаноле.

Термин боракс правильно относится к так называемому «декагидрату» Na2B4O7·10H2O, но это название не соответствует структуре боракса.
Бура на самом деле октагидрат.

Анион представляет собой не тетраборат [B4O7]2-, а тетрагидрокситетраборат [B4O5(OH)4]2-, поэтому более правильной формулой должна быть Na2B4O5(OH)4·8H2O.
Однако этот термин может применяться также к родственным соединениям.

«Пентагидрат» буры имеет формулу Na2B4O7·5H2O, которая на самом деле является тригидратом Na2B4O5(OH)4·3H2O.
Бура представляет собой бесцветное твердое вещество с плотностью 1,880 кг/м3, которое кристаллизуется из водных растворов при температуре выше 60,8 °С в ромбоэдрической сингонии.

Бура встречается в природе в виде минерала тинханита.
Бура может быть получена путем нагревания декагидрата выше 61 ° C.

«Дигидрат» буры имеет формулу Na2B4O7·2H2O, которая на самом деле является безводной, с правильной формулой Na2B4O5(OH)4.
Бура может быть получена путем нагревания «декагидрата» или «пентагидрата» до температуры выше 116-120°С.

Безводная бура – это собственно бура с формулой Na2B4O7.
Буру можно получить нагреванием любого гидрата до 300°С.

Бура имеет одну аморфную (стекловидную) форму и три кристаллические формы — α, β и γ, с температурами плавления 1015, 993 и 936 К соответственно.
α-Na2B4O7 – стабильная форма.

Природные источники буры:
Бура встречается в естественных условиях в эвапоритовых отложениях, образующихся в результате многократного испарения сезонных озер.
Наиболее коммерчески важные месторождения находятся в: Турции; Борон, Калифорния; и Сирлз-Лейк, Калифорния.

Кроме того, бура была обнаружена во многих других местах на юго-западе США, в пустыне Атакама в Чили, недавно обнаруженных месторождениях в Боливии, а также в Тибете и Румынии.
Бура также может быть получена синтетическим путем из других соединений бора.

Встречающаяся в природе бура (известная под торговым названием Rasorite-46 в США и многих других странах) очищается в процессе перекристаллизации.

Методы производства буры:
Безводная бура производится из гидратированных форм буры путем плавления.
Кальцинирование обычно является промежуточным этапом в процессе.

Переработка борно-натриевых руд путем дробления, нагревания, механического разделения, селективной кристаллизации и, наконец, флотации декагидрата или пентагидрата буры из полученного концентрированного раствора буры.

Бура, содержащая 5 или 10 молекул воды, производится в основном из натрийсодержащих боратных руд.
Добытая руда дробится и измельчается перед растворением в горячем рециркулируемом водном растворе, содержащем некоторое количество буры.

Нерастворимая пустая порода (частицы глины), присутствующая в горячей суспензии, отделяется с получением прозрачного концентрированного раствора буры.
Испарительное охлаждение этого раствора до выбранных температур приводит к кристаллизации целевых продуктов, которые затем отделяют от остаточного раствора и сушат.

Общая информация о производстве буры:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Разное Производство
Производство неметаллических минеральных продуктов (включая производство глины, стекла, цемента, бетона, извести, гипса и других неметаллических минеральных продуктов)
Неизвестно или достоверно установлено
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство первичного металла
Услуги
Утилиты
Оптовая и розничная торговля
Производство изделий из дерева

История Боракса:
Бура была впервые обнаружена на дне высохшего озера в Тибете.
Местный тинкал из Тибета, Персии и других частей Азии был продан через Шелковый путь на Аравийский полуостров в 8 веке нашей эры.

Этимология буры:
Английское слово borax латинизировано: среднеанглийская форма была boras, от старофранцузского boras, bourras.
Возможно, это произошло от средневекового латинского baurach (другое английское написание), borac (- / um / em), borax, наряду с испанским borrax (> borraj) и итальянским borrace в 9 веке.

Слова tincal и tincar были заимствованы в английском языке в 17 веке из малайского tingkal и из урду/персидского арабского языка تنکار tinkār/tankār; таким образом две формы в английском языке.
Все они, по-видимому, связаны с санскритским टांकण tānkana.

Обращение и хранение буры:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D: негорючий, острая токсичность Кат. 3 / токсичные опасные материалы или опасные материалы, вызывающие хронические эффекты

Стабильность и реакционная способность буры:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Бура химически стабильна в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Возможны бурные реакции при:
Сильные окислители
кислоты
Металлические соли

Меры первой помощи при буре:

Общий совет:
Покажите паспорт безопасности буры лечащему врачу.

После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры буры:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.

Неподходящие средства пожаротушения:
Для боракса/смеси ограничения по огнетушащим веществам не даются.

Особые опасности, исходящие от буры или смеси:
Боран/оксиды бора
Оксиды натрия

Не горюч.
Окружающий огонь может привести к выделению опасных паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Избегайте контакта с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надевая подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.

Меры по предотвращению случайного выброса буры:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли. Избегайте контакта с веществом.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Берись осторожно.

Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Методы очистки буры:
Смести просыпанное вещество в контейнеры.
Аккуратно соберите остатки, затем уберите в безопасное место. (Дополнительная личная защита: респиратор с фильтром P2 для вредных частиц).

Методы утилизации буры:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть буры для одобренного использования тетрабората натрия или верните буру производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние буры на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.

Идентификаторы буры:
Номер КАС: 1303-96-4
ЧЕБИ: ЧЕБИ:86222
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ3833375
ХимПаук: 17339255
Номер ЕС: 603-411-9
Номер E: E285 (консерванты)
КЕГГ: D03243
Идентификационный номер PubChem: 16211214
Номер РТЭКС: VZ2275000
УНИИ: 91MBZ8H3QO
ИнХИ: ИнХИ=1S/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/ ч;;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Ключ: CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/ч; ;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Ключ: CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYAP
СМАЙЛС: [Na+].[Na+].O0B(O)O[B-]1(O)OB(O)O[B-]0(O)O1.OOOOOOOO

Синоним(ы): Бура плавленая
Линейная формула: Na2B4O7
Номер КАС: 1330-43-4
Молекулярный вес: 201,22
Номер ЕС: 215-540-4
Номер в леях: MFCD00081185
Идентификатор вещества PubChem: 24853258

Номер КАС: 1330-43-4
Номер индекса ЕС: 005-011-00-4
Номер ЕС: 215-540-4
Формула Хилла: B₄Na₂O₇
Химическая формула: Na₂B₄O₇
Молярная масса: 201,22 г/моль
Код ТН ВЭД: 2840 11 00
Уровень качества: MQ100

EC / Список №: 215-540-4
КАС №: 1330-43-4
Мол. формула: B4Na2O7

Свойства буры:
Химическая формула: Na2B4O5(OH)4·10H2O
Молярная масса: 381,36 г·моль-1
Внешний вид: белое или бесцветное кристаллическое твердое вещество
Плотность: 1,73 г/см3 (декагидрат, твердое вещество)
Температура плавления: 743 ° C (1369 ° F, 1016 K) (безводный)
75 ° C (декагидрат, разлагается)
Температура кипения: 1575 ° C (2867 ° F, 1848 K) (безводный)
Растворимость в воде: 31,7 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): −85,0·10–6 см3/моль (безводный): стр.4.135
Показатель преломления (nD): n1=1,447, n2=1,469, n3=1,472 (декагидрат): стр.4,139

Уровень качества: 200
Анализ: 99%
Форма: твердая
т.пл.: 741°С (лит.)
Плотность: 2,367 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: [Na+].[Na+].[O-]B1Ob2ob([O-])ob(O1)o2
ИнХИ: 1S/B4O7.2Na/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;/q-2;2*+1
Ключ ИнЧИ: UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N

Плотность: 2,367 г/см3 (20°С)
Температура плавления: 741°С
Значение pH: 9,2 (25 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 7,3 гПа (1200 °C)
Насыпная плотность: 700 кг/м3
Растворимость: 25,6 г/л

Молекулярный вес: 201,2 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 201,9811616 г/моль
Масса моноизотопа: 201,9811616 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 92,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Сложность: 121
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики буры:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 98,0 %
Хлорид (Cl): ≤ 0,001 %
Фосфат (PO₄): ≤ 0,002 %
Сульфат (SO₄): ≤ 0,005 %
Тяжелые металлы (в виде Pb): ≤ 0,002 %
Ca (кальций): ≤ 0,005 %
Fe (железо): ≤ 0,001 %

Структура буры:
Кристаллическая структура: Моноклинная, mS92, №15
Космическая группа: C2/c
Группа очков: 2/м

Постоянная решетки:
а = 1,1885 нм, б = 1,0654 нм, с = 1,2206 нм
α = 90°, β = 106,623°°, γ = 90°

Объем решетки (V): 1,4810 нм3
Формульные единицы (Z): 4

Связанные продукты буры:
(2'S)-никотин 1-оксид-d4
rac-никотин 1-оксид-d4
1,7-Диметил-1H-имидазо[4,5-g]хиноксалин-2-амин
1,7-Диметил-1H-имидазо[4,5-g]хиноксалин-2-амин-d3
3,4-дихлорфенилдипропионамид

Родственные соединения буры:
Борная кислота
перборат натрия

Другие анионы:
алюминат натрия

Другие катионы:
тетраборат лития

Имена буры:

Названия регуляторных процессов:
декагидрат буры
пентагидрат буры
борная кислота, динатриевая соль
динатрий тетраборат декагидрат
пентагидрат тетрабората динатрия
Натрия тетраборат безводный
Натрия тетраборат безводный
динатрия тетраборат безводный
динатрия тетраборат безводный; борная кислота, динатриевая соль
борат натрия
тетраборат натрия
тетраборат натрия

Переведенные имена:
борная кислота, sare disodică (borat de sodiu) (ro)
безводная борная кислота, динатриевая соль (фр.)
ацидо борико, продажа дисодико (оно)
aċidu boriku, melħ disodju (мт)
безводы тетраборитан дисодны (ск)
бураксдекахудраат (и др.)
бураксидекагидраатти (фи)
бураксипентагидраатти (фи)
буракспентахудраат (и др.)
бурхейп, динатриумсол (и др.)
бурихапон динатриумсуола (фи)
боорзуур, динатриумзут (nl)
бора декаидрато (оно)
пентаидрат бора (оно)
boraka dekahidrāts (lv)
борака пятиводная (lv)
декагидрат буры (ч)
буракс декагидрат (сл)
пентагидрат буры (ч)
пентагидрат буры (sl)
бораксдекагидрат (нет)
бораксо декагидратас (lt)
бура пятиводная (lt)
боракспентагидрат (нет)
декагидрат буры (ro)
декагидрат буры (da)
декагидрат буры (мт)
декагидрат буры (cs)
декагидрат буры (фр.)
пентагидрат буры (ro)
пентагидрат буры (da)
пентагидрат буры (фр.)
пентагидрат буры (мт)
пятиводная бура (cs)
boraxdecahydraat (nl)
Бораксдекагидрат ( де )
бораксдекагидрат (св)
боракспентагидрат (нл)
Боракспентагидрат ( де )
боракспентагидрат (св)
борна киселина, динатриева соль (ч)
boro rūgšties dinatrio druska (lt)
борова кислина, динатриева соль (сл)
борскабе, динатрия салс (lv)
борсыра, динатриевая соль (св)
борсырь, динатриевая соль (нет)
борсырединатриевая соль (da)
Borsäure, Динатриумзальц (де)
бура дека-гидратадо (pt)
бура пятиводная (pt)
бура, декагидрат (эс)
бура, декагидрат (ск)
бура, пентагидрат (эс)
бура, пентагидрат (ск)
бура-декагидрот (ху)
бура-пентагидрот (ху)
борсав, динатрий-с�� (ху)
декагидрат бураксу (мн.ч.)
декагидрат тетраборану дисоду (мн.ч.)
dekahydrát tetraboritanu disodného (sk)
динатрийтетрабораат, вееваба (эт)
динатриумтетрабораатдекахудраат (эт)
динатрийтетрабораатпентахудраат (эт)
динатриев тетраборат декагидрат (ч)
динатриев тетраборат декагидрат, (sl)
динатриев тетраборат пентагидрат (ч)
динатриев тетраборат пентагидрат, (sl)
динатриев тетраборат, безводни (ч)
динатриев тетраборат, брезводни (sl)
dinatrio tetraboratas, bevandenis (lt)
dinatrio tetraborato dekahidratas (lt)
динатрий тетраборато пентагидрат (lt)
динатрийтетраборат, ватерврий (nl)
динатрийтетраборатдекагидрат (nl)
динатрийтетрабораатпентагидрат (nl)
Dinatriumtetraboraatti, ведетон (фи)
Динатрийтетраборааттидекагидраатти (фи)
Dinatriumtetraboraattipentahydraatti (fi)
динатрийтетраборат декагидрат (da)
пентагидрат динатрийтетрабората (da)
динатрийтетраборат, декагидрат (св)
динатрийтетраборат, вандфрит (да)
динатрийтетраборат, ваннфри (нет)
динатрийтетраборат, ваттенфритт (sv)
Dinatriumtetraborat, wasserfrei (de)
Динатрийтетраборатдекагидрат (де)
динатрийтетраборатдекагидрат (нет)
Динатрийтетраборатпентагидрат (де)
динатрийтетраборатпентагидрат (нет)
динатрийтетраборатпентагидрат (св)
динатрий-тетраборат-декагидрат (ху)
динатрий-тетраборат-пентагидрат (ху)
dinátrum-tetraborát, vízmentes (hu)
динатрия тетрабората пятиводная (lv)
динатрия тетраборатс, безуденс (lv)
динатрияттетрабората декагидротс (lv)
декагидрат тетрабората динатрия (мт)
пентагидрат тетрабората динатрия (mt)
динатрия тетраборат безводный (мт)
disodná sůl kyseliny ortoborité (cs)
квас боровы, соль дисодова (мн.ч.)
Киселина Борита, Дисодна Сол (ск)
пентагидрат бураксу (мн.ч.)
пентагидрат тетраборану дисоду (мн.ч.)
пентагидрат тетраборитану дисоднехо (ск)
Sal dissódico de ácido bórico (pt)
тетраборан дисоду, безводный (мн.ч.)
тетраборат дисодиу декагидратат (ro)
пентагидрат тетрабората динатрия (ro)
тетраборат дисодиу, ангидру (ро)
тетраборат диссодио анидро (pt)
тетраборато де диссодио декагидратадо (pt)
тетраборат пентагидрата диссодио (pt)
тетраборато ди дисодио декайдрато (оно)
тетраборато ди дисодио, анидро (оно)
тетраборатно-дигидро-ангидро (эс)
тетраборато дисодико, декагидрат (эс)
тетраборато дисодико, пентагидрато (эс)
тетраборатоди дизодио пентаидрато (оно)
тетраборитан дисодный декагидрат (cs)
тетраборитан дисодный пентагидрат (cs)
тетраборитан содный, безводный (cs)
тетраборат динатрия декагидрат; бура декагидрат (фр.)
тетраборат динатрия, ангидрид; борная кислота, динатриевая соль (фр.)
тетраборат динатрия, пентагидрат;бура, пентагидрат (фр)Другое
ácido bórico, sal disódica (es)
δεκαένυδρο τετραβορικό δινάτριο (эль)
δεκαένυδρος βόρακας (эль)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας βορικού οξέος (эль)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας τετραβορικού οξέος, άνυδρο (эль)
πενταένυδρο τετραβορικό δινάτριο (эль)
πενταένυδρος βόρακας (эль)
боракс декагидрат (bg)
боракс пентагидрат (бг)
рожденная киселина, динатриева сол (bg)
динатриев тетраборат декагидрат (бг)
динатриев тетраборат пентагидрат (бг)
динатриев тетраборат, безводен (bg)

Имена КАС:
Оксид бора натрия (B4Na2O7)

Названия ИЮПАК:
4-октилбензойная кислота
бура
Бура декагидрат
декагидрат буры
пентагидрат буры
борная кислота, динатриевая соль
динатрия тетраборат безводный
декагидрат тетрабората натрия
динатрий 1,7-диоксотетрабороксан-3,5-бис(олат)
Динатрий [оксидо (оксоборанилокси) боранил] окси-оксоборанилоксиборинат декагидрат
[оксидо(оксоборанилокси)боранил] окси-оксобранилоксиборинат динатрия
[оксидо(оксоборанилокси)боранил]окси-оксоборанилоксиборинат динатрия
динатрия [оксидо(оксоборанилокси)боранил]окси-оксоборанилоксиборинат
динатрия [оксидо(оксоборанилокси)боранил]окси-оксоборанилоксиборинат декагидрат
динатрия бицикло[3.3.1]тетрабороксан-3,7-бис(олат)
тетраборат динатрия
тетраборат динатрия
Безводный тетраборат натрия
тетраборат динатрия безводный
Динатрия тетраборат декагидрат
Натрий тетраборат декагидрат
динатрий тетраборат декагидрат
Декагидрат тетрабората динатрия Бура декагидрат
динатрий тетраборат декагидрат бура декагидрат
пентагидрат тетрабората динатрия
тетраборат динатрия,
Натрия тетраборат безводный
динатрия тетраборат безводный
динатрия тетраборат, безводная борная кислота, динатриевая соль
динатрия тетраборат, безводная
Натрия тетраборат, декагидрат
Na2-тетраборат
борат натрия
Декагидрат бората натрия
тетраборат натрия
тетраборат натрия
Декагидрат тетрабората натрия
Декагидрат тетрабората натрия
декагидрат тетрабората натрия
Пентагидрат тетрабората натрия
пентагидрат тетрабората натрия
тетраборато дисодико, декагидрато
динатрий; 3,7-диоксидо-2,4,6,8,9-пентаокса-1,3,5,7-тетраборабицикло[3.3.1]нонан;декагидрат

Другие имена:
Бура декагидрат
Борат натрия декагидрат
Декагидрат тетрабората натрия
Гексагидрат тетрагидрокситетрабората натрия

Другие идентификаторы:
005-011-00-4
005-011-01-1
005-011-02-9
1039387-27-3
1039387-27-3
115372-65-1
115372-65-1
1186126-93-1
1186126-93-1
1189141-72-7
1189141-72-7
12045-54-4
12045-54-4
12179-04-3
1242163-02-5
1242163-02-5
1247014-60-3
1247014-60-3
12589-17-2
12589-17-2
1262222-67-2
1262222-67-2
1262281-53-7
1262281-53-7
1268472-42-9
1268472-42-9
1303-96-4
1314012-56-0
1314012-56-0
1315317-92-0
1315317-92-0
1330-43-4

Синонимы слова боракс:
1330-43-4
Бура безводная
Бурное стекло
Бура, плавленая
Борная кислота (H2B4O7), натриевая соль
Оксид бора натрия (B4Na2O7)
Na2B4O7
тетраборат натрия
тетраборат натрия, безводный
тетраборат натрия
Борат натрия безводный
Безводная бура
биборат натрия
Плавленая бура
Пироборат натрия
Борат натрия, безводный
8191EN8ZMD
Тетраборат натрия (Na2B4O7)
MFCD00081185
Борная кислота (H2B4O7), динатриевая соль
динатрий; 3,7-диоксидо-2,4,6,8,9-пентаокса-1,3,5,7-тетраборабицикло[3.3.1]нонан
12267-73-1
динатрий;[оксидо(оксоборанилокси)боранил]окси-оксоборанилоксиборинат
MFCD00163147
Комекс
Бура безводная
Бура обезвоженная
Оксид натрия бора
Разорит 65
Плавленый борат натрия
Борная кислота, динатриевая соль
БОРАТ НАТРИЯ [MI]
УНИИ-8191ЕН8ЗМД
Солевой раствор с боратным буфером (5X)
БОРАТ НАТРИЯ [WHO-DD]
ХСДБ 5025
ТЕТРАБОРАТ НАТРИЯ [HSDB]
DTXSID101014358
ФР 28
ТЕТРАБОРАТ НАТРИЯ [VANDF]
ИНЭКС 215-540-4
MFCD07784974
АКОС015903865
АКОС030228253
ДБ14505
Натрия тетраборат безводный, Puratronic
FT-0696539
Тетраборат натрия, класс следов металлов 99,95%
J-006292
ДИНАТРИЙ БИЦИКЛ[3.3.1]ТЕТРАБОРОКСАН-3,7-БИС(ОЛАТ)
1310383-93-7
БОРНАЯ КИСЛОТА (ORTHO BORIC ACID)
Борная кислота (ортоборная кислота) играет вяжущую роль.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с дигидрогенборатом.
Борная кислота (ортоборная кислота) имеет химическую формулу H3BO3, иногда записываемую B(OH)3.


Номер CAS: 10043-35-3
Номер ЕС: 233-139-2
Номер леев: MFCD00011337
Номер E: E284 (консерванты)
Химическая формула: BH3O3.
Молекулярная формула: BH3O3/H3BO3/B(OH)3.



СИНОНИМЫ:
Борная кислота, ортоборная кислота, борная кислота, сассолит, борофакс, тригидроксиборан, борантриол, борат водорода, борная кислота, БОРНАЯ КИСЛОТА, ортоборная кислота, 10043-35-3, борная кислота, борофакс, гидроксид бора, тригидроксид бора, борная кислота (H3BO3) ), Базилит B, Борная кислота (BH3O3), 11113-50-1, Тригидроксиборон, Orthoborsaeure, Borsaeure, Borsaure, Тригидроксиборан, Ортоборная кислота (B(OH)3), Оптибор, Борная кислота, NCI-C56417, компонент Aci- Желе, борная кислота (VAN), Bluboro, Boricum acidum, Caswell № 109, тригидроксидобор, хлопья борной кислоты, B(OH)3, CCRIS 855, NSC 81726, HSDB 1432, ортоборная кислота (H3BO3), EINECS 233-139- 2, UNII-R57ZHV85D4, MFCD00011337, NSC-81726, Борная кислота (TN), Химический код пестицидов EPA 011001, INS NO.284, R57ZHV85D4, CHEBI:33118, AI3-02406, INS-284, (10B) Ортоборная кислота, борная. кислота (h(sub 3)bo(sub 3)), H3BO3, DTXSID1020194, E-284, EC 233-139-2, [B(OH)3], NSC81726, NCGC00090745-02, БОРНАЯ КИСЛОТА (II), БОРНАЯ КИСЛОТА [II], орборная кислота, БОРНАЯ КИСЛОТА (MART.), БОРНАЯ КИСЛОТА [MART.], БОРНАЯ КИСЛОТА (USP-RS), БОРНАЯ КИСЛОТА [USP-RS], DTXCID10194, БОРНАЯ КИСЛОТА (EP ПРИМЕСИ), БОРНАЯ КИСЛОТА [ EP IMPURITY], БОРНАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH), БОРНАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH], (B(OH)3), ортоборная кислота, Борная кислота [USAN:JAN], ортоборат водорода, BO3, CAS-10043-35- 3, Борная кислота [ЯНВАР:NF], БОРНАЯ КИСЛОТА, ACS, Canagyn, acido borico, Orthoborc acd, The Killer, Борная кислота, V-Bella, HYLAFEM, Bluboro (соль/смесь), гомеопатическое противогрибковое средство, борная кислота класса ACS, GYNOX-SOFT, борная кислота, Puratronic?, WLN: QBQQ, БОРНАЯ КИСЛОТА [MI], борная кислота, реагент ACS, БОРНАЯ КИСЛОТА [ЯНВАРЬ], гептаоксотетра-борат (2-), bmse000941, борная кислота (JP15/NF), Борная кислота (JP17/NF), БОРНАЯ КИСЛОТА [INCI], Борная кислота (соль/смесь), БОРНАЯ КИСЛОТА [VANDF], Борная кислота, класс NF/USP, БОРНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], Борная кислота, биохимическая степень, BIDD:ER0252, борная кислота, борная кислота [HPUS], CHEMBL42403, борная кислота (B(OH)3), борная кислота для электрофореза, коллириум для промывки глаз (соль/смесь), HYLAFEMBORICUM ACIDUM 3X, BDBM39817, KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-, Борная кислота, 99,9% металлической основы, BCP21018, Борная кислота, 99,99% металлической основы, Борная кислота, BioXtra, >=99,5%, EINECS 237-478-7, Tox21_111004, Tox21_202185, Tox21_301000, 1332-77-0 (дикалий соль), MFCD00151271, Борная кислота, содержание металлов 99,998%, AKOS015833571, Борная кислота, реагент ACS, >=99,5%, DB11326, Код пестицида USEPA/OPP: 011001, Борная кислота, содержание микроэлементов 99,97%, Борная кислота, USP, 99,5-100,5%, NCGC00090745-01, NCGC00090745-03, NCGC00090745-04, NCGC00090745-05, NCGC00254902-01, NCGC00259734-01, Борная кислота, ReagentPlus(R), >=99,5%, BP -13473, SY319258, Борная кислота , 99,999% микроэлементов, Борная кислота, SAJ первый сорт, >=99,5%, Борная кислота, для электрофореза, >=99,5%, Борная кислота, специальная марка JIS, >=99,5%, Борная кислота, реагент Vetec(TM) марка, 98%, InChI=1/BH3O3/c2-1(3)4/h2-4H, NS00013411, Борная кислота, таблетка, 1 г борной кислоты в таблетке, D01089, A800201, Q187045, J-000132, J-523836 , Борная кислота, >=99,5%, подходит для аминокислотного анализа, Борная кислота, NIST(R) SRM(R) 951a, изотопный стандарт, Борная кислота, NIST(R) SRM(R) 973, ацидиметрический стандарт, Борная кислота, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,5% (T), борная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), борная кислота, протестирована на клеточной культуре, протестирована на культуре растительных клеток, >=99,5%, борная кислота, сертифицирована биотехнологическая эффективность, >=99,5% (титрование), протестировано на клеточной культуре, борная кислота, па, реагент ACS, реагент. ИСО, рег. Ph. Eur., 99,5-100,5%, Борная кислота, биореагент, для молекулярной биологии, подходит для культуры клеток, подходит для культуры клеток растений, >=99,5%, Борная кислота, пурисс. год, реагент АЦС, рег. ИСО, рег. Ph. Eur., буферное вещество, >=99,8%, Борная кислота, очищенная, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur., BP, NF, 99,5-100,5%, порошок, ортоборная кислота, борная кислота, борофакс, гидроксид бора, тригидроксид бора, базилит b, тригидроксиборон, h3bo3, блоха пруфе, 11113-50-1, Борная кислота, Борная кислота, Ортоборная кислота, H3-BO3, Борная кислота, Борная кислота (BH3O3), Борная кислота (H3BO3), Борофакс, Бор гидроксид, тригидроксид бора, NCI-C56417, ортоборная кислота (B(OH)3), Borsaure, B(OH)3, базилит B,



Борная кислота (ортоборная кислота) является предшественником других соединений бора.
Смесь борной кислоты (Ortho Boric Acid) и силиконового масла пригодится при производстве шпаклевки.
Борная кислота (ортоборная кислота), также известная как борат водорода, борная кислота, ортоборная кислота и борная кислота.


Чаще всего борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве антисептика, инсектицида, антипирена, поглотителя нейтронов и предшественника других химических веществ.
Борная кислота (Ортоборная кислота) выпускается в виде бесцветных кристаллов или белого порошка, растворяющегося в воде.
Борная кислота (ортоборная кислота) также встречается в сочетании с другими минералами, такими как бура и борацит.


В минеральном состоянии борная кислота (ортоборная кислота) известна как сассолит.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой слабокислый гидрат оксида бора, обладающий мягкими антисептическими, противогрибковыми и противовирусными свойствами.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой белый аморфный порошок или бесцветное кристаллическое твердое вещество.


Борная кислота (ортоборная кислота) растворима в воде; растворимость = 4,7 г/100 мл при 20 ℃ .
Борная кислота (ортоборная кислота) находит разнообразное применение в нескольких отраслях промышленности, в том числе в фармацевтической, стекольной, керамической и косметической промышленности.
Борная кислота (ортоборная кислота), также известная как ортоборная кислота или борат водорода, представляет собой химическое соединение, которое можно получить в результате ряда химических реакций.


Один из распространенных методов его производства включает реакцию между бурой (боратом натрия) и серной кислотой, в результате которой получается борная кислота (ортоборная кислота) в качестве желаемого продукта и сульфат натрия (Na2SO4) в качестве побочного продукта.
Борная кислота (ортоборная кислота) входит в состав борных кислот.


Борная кислота (ортоборная кислота) играет вяжущую роль.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с дигидрогенборатом.
Борная кислота (ортоборная кислота) и ее соли бората натрия являются пестицидами, которые мы можем найти в природе и во многих продуктах.


Борная кислота (ортоборная кислота) и ее натриевые соли по-разному сочетают бор с другими элементами.
В общем, их токсичность зависит от количества содержащегося в них бора.
Борная кислота (ортоборная кислота) и ее натриевые соли можно использовать для борьбы с самыми разными вредителями.


К ним относятся насекомые, пауки, клещи, водоросли, плесень, грибы и сорняки.
Продукты, содержащие борную кислоту (ортоборная кислота), зарегистрированы для использования в США с 1948 года.
Борная кислота (ортоборная кислота), также называемая боратом водорода, борной кислотой, ортоборной кислотой и борной кислотой, представляет собой слабую одноосновную кислоту Льюиса бора, которая часто используется в качестве антисептика, инсектицида, антипирена, поглотителя нейтронов или прекурсора. к другим химическим соединениям.


Борная кислота (ортоборная кислота) имеет химическую формулу H3BO3 (иногда пишется B(OH)3) и существует в виде бесцветных кристаллов или белого порошка, растворяющегося в воде.
Борная кислота (ортоборная кислота), встречающаяся в виде минерала, называется сассолитом.


Борная кислота (ортоборная кислота), также называемая борной кислотой, ортоборной кислотой или борной кислотой, представляет собой слабую кислоту, часто используемую в качестве антисептика, инсектицида, антипирена на атомных электростанциях для контроля скорости деления урана и в качестве прекурсора. других химических соединений.
Борная кислота (Ортоборная кислота) существует в виде бесцветных кристаллов или белого порошка и растворяется в воде.


Борная кислота (ортоборная кислота) имеет химическую формулу H3BO3, иногда записываемую B(OH)3.
Борная кислота (ортоборная кислота), встречающаяся в виде минерала, называется сассолитом.
Борная кислота (ортоборная кислота) — инсектицид, который хорошо действует на трещины и щели.


Борная кислота (ортоборная кислота) — неорганическое соединение, представляющее собой слабую одноосновную кислоту Льюиса бора.
Хотя в некоторых химических реакциях он действует как трехосновная кислота.
Борная кислота (ортоборная кислота) также известна как борат водорода, борная кислота и ортоборная кислота.


Борная кислота (ортоборная кислота) по IUPAC называется тригидрооксидобором.
Когда борная кислота (ортоборная кислота) встречается в природе в виде минерала, ее называют сассолитом.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.


Борная кислота (ортоборная кислота) содержится в составе многих природных минералов, таких как бура, борацит, улексит и колеманит.
Соли борной кислоты (ортоборной кислоты) содержатся в морской воде.
Борная кислота (ортоборная кислота) также содержится во всех фруктах и многих растениях.


Вильгельм Хомберг впервые получил кристаллы борной кислоты (ортоборной кислоты) в 1702 году.
Он дал ей название sal sedativum Hombergi (седативная соль Хомберга).
Хотя соединения борной кислоты (ортоборной кислоты) использовались еще со времен древних греков для очистки, консервирования продуктов питания и других действий.


Борная кислота (ортоборная кислота), также известная как борная кислота или ортоборная кислота, представляет собой природное соединение, содержащее элементы бор, кислород и водород (H3BO3).
Кристаллы борной кислоты (ортоборной кислоты) белые, без запаха и почти безвкусные.


Борная кислота (ортоборная кислота) выглядит как мелкая поваренная соль в гранулированной форме или как детская присыпка в порошкообразной форме.
Бораты, общий термин, связанный с борсодержащими минералами, такими как бура и борная кислота (ортоборная кислота), чаще всего происходят из высохших соленых озер в пустынях или засушливых районах (таких как Долина Смерти, Калифорния, Турция и Китай) или других географических регионах. регионы, в которых имеются подобные месторождения (например, Анды в Южной Америке).


Борная кислота (ортоборная кислота) — химическое соединение, содержащее бор, водород и кислород.
Борная кислота (ортоборная кислота) — мягкая кислота.
Борная кислота (Ортоборная кислота) существует в виде бесцветных кристаллов или белого порошка и растворяется в воде.


Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой слабую одноосновную кислоту Льюиса бора.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой порошок без запаха, встречающийся в природе в исходной форме.
Борная кислота (ортоборная кислота) довольно популярна и широко используется в качестве безопасной альтернативы химическим инсектицидам для борьбы с вредителями во многих частях мира.


Борная кислота (ортоборная кислота) встречается преимущественно в свободном состоянии в некоторых вулканических районах.
Борная кислота (ортоборная кислота) также содержится в составе многих природных минералов, таких как борацит, бура, колеманит и улексит (боронатрокальцит).


Альтернативно, борная кислота (ортоборная кислота) и ее соли содержатся в морской воде.
Борная кислота (ортоборная кислота) также присутствует в разных видах фруктов.
Первый синтез борной кислоты (ортоборной кислоты) осуществил Вильгельм Хомберг.


Он использовал буру и при действии минеральных кислот синтезировал это соединение.
Интересно, что если взглянуть на историю, то можно увидеть использование боратов и борной кислоты (ортоборной кислоты) древними греками.
Борная кислота (ортоборная кислота), также называемая боратом водорода, борной кислотой, ортоборной кислотой или борной кислотой, представляет собой слабую борную кислоту, часто используемую в качестве антисептика, инсектицида, антипирена или поглотителя нейтронов, а также предшественника других химических соединений. .


Химическая формула борной кислоты (ортоборной кислоты) — H3BO3.
Борная кислота (Ортоборная кислота) существует в виде бесцветных кристаллов или белого порошка и растворяется в воде.
Борная кислота (ортоборная кислота), встречающаяся в виде минерала, называется сассолитом.


Борная кислота (ортоборная кислота) в натуральном виде встречается в некоторых вулканических районах, таких как Тоскана, Липарские острова и Невада.
Борная кислота (ортоборная кислота) обычно смешивается с паром из трещин в земле, а также содержится в составе многих минералов (буры, борацита, боронтрокайцита и колеманита).


В морской воде отмечено присутствие борной кислоты (ортоборной кислоты) и ее солей.
Борная кислота (ортоборная кислота) также содержится в растениях и особенно почти во всех фруктах.
Борная кислота (ортоборная кислота), также известная как борат водорода, представляет собой слабую одноосновную кислоту Льюиса бора с химической формулой H3BO3.


Борная кислота (ортоборная кислота), как известно, проявляет некоторую антибактериальную активность против таких инфекций, как бактериальный вагиноз и кандидоз.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой одноосновную кислоту Льюиса с химической формулой H3BO3.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой кислотосодержащее соединение бора, кислорода и водорода.


Борная кислота (ортоборная кислота) также известна как борная кислота, борат водорода, борная кислота и ортоборная кислота.
Борная кислота (ортоборная кислота) — слабая кислота, обладающая противовирусными, противогрибковыми и антисептическими свойствами.
Борная кислота (ортоборная кислота) растворима в воде и не имеет характерного запаха.


В стандартных условиях борная кислота (ортоборная кислота) существует либо в виде бесцветных кристаллов, либо в виде белого порошка.
Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно получить путем взаимодействия буры с соляной кислотой.
Можно отметить, что Вильгельм Хомберг был первым, кто получил борную кислоту (ортоборную кислоту) из буры.


Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой белое твердое вещество без запаха.
Температура плавления борной кислоты (ортоборной кислоты) составляет 171°С.
Борная кислота (ортоборная кислота) тонет и смешивается с водой.


Борная кислота (ортоборная кислота) играет вяжущую роль.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с дигидрогенборатом.
Борная кислота (ортоборная кислота), также известная как борат водорода, представляет собой слабую одноосновную кислоту Льюиса бора с химической формулой H3BO3.


Борная кислота (ортоборная кислота) обычно используется в промышленной обработке и производстве, но также используется в качестве добавки в фармацевтических продуктах, косметике, лосьонах, мыле, жидкости для полоскания рта, зубной пасте, вяжущих средствах и средствах для промывания глаз.
Борная кислота (ортоборная кислота), как известно, проявляет некоторую антибактериальную активность против таких инфекций, как бактериальный вагиноз и кандидоз.


Борная кислота (ортоборная кислота) — это натуральный продукт, обнаруженный в Caenorhabditis elegans, по имеющимся данным.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой слабокислый гидрат оксида бора, обладающий мягкими антисептическими, противогрибковыми и противовирусными свойствами.
Точный механизм действия борной кислоты (ортоборной кислоты) неизвестен; обычно цитотоксичен для всех клеток.


Борная кислота (ортоборная кислота), также называемая боратом водорода, борной кислотой, ортоборной кислотой, представляет собой слабую борную кислоту, часто используемую в качестве антисептика, инсектицида, антипирена, поглотителя нейтронов или предшественника других химических соединений.
Борная кислота (ортоборная кислота) имеет химическую формулу H3BO3 (иногда пишется B(OH)3) и существует в виде бесцветных кристаллов или белого порошка, растворяющегося в воде.


Борная кислота (ортоборная кислота), встречающаяся в виде минерала, называется сассолитом.
Борат – это пищевой загрязнитель, выделяющийся из бумаги и картона, контактирующих с пищевыми продуктами.
Борная кислота (ортоборная кислота) имеет ограниченное применение в качестве антибактериального средства в икре.


Борная кислота (ортоборная кислота), точнее ортоборная кислота, представляет собой соединение бора, кислорода и водорода с формулой B(OH)3.
Борная кислота (ортоборная кислота) также может называться ортоборатом водорода, тригидроксидобором или борной кислотой.
Борная кислота (ортоборная кислота) — слабая кислота, обладающая противовирусными, противогрибковыми и антисептическими свойствами.


Борная кислота (ортоборная кислота) обычно встречается в виде бесцветных кристаллов или белого порошка, растворяющегося в воде, и встречается в природе как минерал сассолит.
Борная кислота (ортоборная кислота) — слабая кислота, которая дает различные боратные анионы и соли и может реагировать со спиртами с образованием боратных эфиров.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Основное промышленное использование борной кислоты (ортоборной кислоты) связано с производством моноволокна из стекловолокна, обычно называемого текстильным стекловолокном.
Текстильное стекловолокно используется для армирования пластмасс в самых разных областях: от лодок до промышленных трубопроводов и компьютерных плат.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве ядерного яда в современных ядерных реакторах типа PWR, поскольку она уменьшает процесс деления за счет уменьшения потока нейтронов.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется в охлаждающей воде ядерного реактора PWR для регулирования мощности реактора, а также для выполнения аварийного останова реактора.
В ювелирной промышленности борная кислота (ортоборная кислота) часто используется в сочетании с денатурированным спиртом для уменьшения поверхностного окисления и, следовательно, образования накипи на металлах во время операций отжига и пайки.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве стекла в плоских ЖК-дисплеях.
В гальванике борная кислота (ортоборная кислота) используется как часть некоторых запатентованных формул.
Одна из таких известных формул предполагает соотношение H3BO3 к NiSO4 примерно 1:10, очень небольшую часть лаурилсульфата натрия и небольшую часть H2SO4.


Раствор борной кислоты (Ортоборной кислоты) и буры в соотношении 4:5 применяют в качестве антипирена древесины путем пропитки.
Борная кислота (ортоборная кислота) также используется при производстве набивной массы — мелкодисперсного кремнеземсодержащего порошка, используемого для производства футеровки индукционных печей и керамики.


Борная кислота (ортоборная кислота) добавляется в буру для использования кузнецами в качестве сварочного флюса.
Борная кислота (ортоборная кислота) в сочетании с поливиниловым спиртом (ПВА) или силиконовым маслом используется для производства Silly Putty.
Борная кислота (Ортоборная кислота) также присутствует в списке химических добавок, используемых для гидроразрыва пласта (ГРП) в сланцах Марцеллус в Пенсильвании.


Борная кислота (ортоборная кислота) часто используется в сочетании с гуаровой камедью в качестве сшивающего и гелеобразующего агента для контроля вязкости и реологии жидкости для гидроразрыва, закачиваемой в скважину под высоким давлением.
Борная кислота (ортоборная кислота) важна для контроля вязкости жидкости для удержания во взвешенном состоянии на больших расстояниях транспортировки зерен расклинивающего агента, направленного на поддержание трещин в сланцах достаточно открытыми для облегчения добычи газа после сброса гидравлического давления.


Реологические свойства гидрогеля боратно-сшитой гуаровой камеди в основном зависят от значения pH.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в некоторых электрических предохранителях вышибного типа в качестве деионизирующего/гасящего агента.
Во время электрического замыкания в предохранителе выбрасывающего типа возникает плазменная дуга в результате распада и быстрого подпружиненного отделения плавкого элемента, который обычно представляет собой специальный металлический стержень, проходящий через сжатую массу борной кислоты (ортоборная кислота). ) внутри блока предохранителей.


Высокотемпературная плазма вызывает быстрое разложение борной кислоты (ортоборной кислоты) на водяной пар и борный ангидрид, а продукты испарения, в свою очередь, деионизируют плазму, помогая устранить электрическое замыкание.
Мы используем борную кислоту (ортоборную кислоту) с древних времен.


В настоящее время борная кислота (ортоборная кислота) в основном используется в промышленности.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве моноволокна из стекловолокна.
Борная кислота (Ортоборная кислота) используется в ювелирной промышленности в сочетании с денатурированным спиртом.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве стекла в плоских ЖК-дисплеях.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в гальванике.
Смесь борной кислоты (Ортоборная кислота) используется в качестве антипирена.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве трамбовочной массы.
Борная кислота (ортоборная кислота) также имеет медицинское применение, например, снижает вредное воздействие HF.
Борная кислота (ортоборная кислота), смешанная с бурой, используется кузнецами в качестве сварочного флюса.


Борная кислота (ортоборная кислота) часто используется в качестве антисептика, инсектицида, антипирена, поглотителя нейтронов и т. д.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется для предотвращения или уничтожения влажной и сухой гнили древесины.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве основной буферной системы в плавательных бассейнах.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется на некоторых атомных электростанциях в качестве нейтронного яда.
Смесь борной кислоты (ортоборной кислоты) с петролейным или растительным маслом действует как отличная смазка.
Известно, что в медицинских целях растворы борной кислоты (ортоборной кислоты), используемые для промывания глаз или на потертой коже, особенно токсичны для младенцев, особенно после многократного использования, из-за медленной скорости выведения.


Борная кислота (ортоборная кислота) может использоваться в качестве антисептика при небольших ожогах или порезах, иногда используется в повязках или мазях или применяется в очень разбавленном растворе для промывания глаз в 1,5% растворе стерилизованной воды.
При инсектицидном применении борная кислота (ортоборная кислота) действует как желудочный яд, влияя на метаболизм насекомых, а сухой порошок оказывает абразивное воздействие на экзоскелет насекомых.


Борная кислота (ортоборная кислота) также производится в форме пасты или геля как мощный и эффективный инсектицид, гораздо более безопасный для человека, чем многие другие инсектициды.
Паста или гель содержат аттрактанты борной кислоты (ортоборная кислота), привлекающие насекомых.


Борная кислота (ортоборная кислота) медленно вызывает обезвоживание.
Для консервации борная кислота (ортоборная кислота) предотвращает и уничтожает существующую влажную и сухую гниль в древесине.
Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно использовать в сочетании с носителем на основе этиленгликоля для обработки внешней древесины от воздействия грибков и насекомых.


Концентраты средств на основе боратов можно использовать для предотвращения роста слизи, мицелия и водорослей даже в морской среде.
Борную кислоту (ортоборную кислоту) добавляют в соль при обработке шкур крупного рогатого скота, телячьих и овчинных шкур.
Это помогает контролировать развитие бактерий и помогает бороться с насекомыми.


Для промышленного использования борная кислота (ортоборная кислота) в основном используется в производстве моноволокна из стекловолокна, обычно называемого текстильным стекловолокном.
Текстильное стекловолокно используется для армирования пластмасс в самых разных областях: от лодок до промышленных трубопроводов и компьютерных плат.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется на атомных электростанциях в качестве нейтронного яда для замедления скорости деления ядер.
В ювелирной промышленности борная кислота (ортоборная кислота) часто используется в сочетании с денатурированным спиртом для уменьшения поверхностного окисления и образования накипи на металлах во время операций отжига и пайки.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве стекла в плоских ЖК-дисплеях.
Борная кислота (ортоборная кислота) широко используется в борьбе с вредителями.
Борная кислота (Ортоборная кислота) применяется при производстве моноволоконного стекловолокна или термостойких борсиликатных стекол.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве стекла в плоских ЖК-дисплеях.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве консерванта для различных пищевых продуктов.
Борная кислота (Ортоборная кислота) применяется в медицине как антисептик.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве эмалей и глазурей в гончарном деле.
Борная кислота (ортоборная кислота) также используется на некоторых атомных электростанциях в качестве нейтронного яда.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется для лечения или профилактики дефицита бора в растениях.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется в пиротехнике для предотвращения реакций образования амидов между алюминием и нитратами, а также в качестве красителя, придающего огню зеленый цвет.
Внешнюю древесину можно обработать борной кислотой (ортоборная кислота) для предотвращения образования грибков, а борная кислота (ортоборная кислота) используется при гальванике как часть некоторых запатентованных формул.


Дрожжевые инфекции: это еще один наиболее распространенный способ использования борной кислоты (ортоборной кислоты) в домашних условиях.
Польза для здоровья от борной кислоты (ортоборная кислота): ее используют не только в домашнем хозяйстве, но и, как говорят, она обладает противоартритными свойствами и способствует укреплению здоровья костей и суставов.


Борная кислота (ортоборная кислота) является очень важным средством борьбы с вредителями и широко используется в течение длительного периода времени.
Борная кислота (Ортоборная кислота) применяется при производстве моноволоконного стекловолокна или термостойких борсиликатных стекол.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве стекла в плоских ЖК-дисплеях.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве консерванта для молока и других пищевых продуктов.
Борная кислота (Ортоборная кислота) применяется в медицине как антисептик.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве эмалей и глазурей в гончарном деле.


Борная кислота (ортоборная кислота) также используется на некоторых атомных электростанциях в качестве нейтронного яда.
При лечении или профилактике дефицита бора у растений.
Бор обычно используется в пиротехнике для предотвращения реакций образования амидов между алюминием и нитратами.


Борная кислота (Ортоборная кислота) в небольших количествах добавляется в смесь для нейтрализации щелочных амидов, способных вступать в реакцию с алюминием.
Борная кислота (ортоборная кислота) также используется в качестве красителя, придающего огненно-зеленый цвет.
Эту кислоту можно обработать снаружи, чтобы предотвратить появление грибков и насекомых.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется в гальванике как часть некоторых запатентованных формул.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве текстильного стекловолокна.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется при производстве плоских дисплеев.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется для нейтрализации активной плавиковой кислоты.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется кузнецами в качестве сварочного флюса.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется при гальванике.


Борная кислота (ортоборная кислота) применяется в ювелирной промышленности.
Борная кислота (Ортоборная кислота) используется при изготовлении шпаклевки.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется как инсектицидное средство.


Борная кислота (ортоборная кислота) применяется как антисептическое и антибактериальное средство.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется на карромочных досках в качестве сухой смазки.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве нейтронного яда на некоторых атомных станциях.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется для консервирования зерновых, таких как пшеница и рис.
В списке химических добавок, которые используются при гидроразрыве пласта (также известном как гидроразрыв), нередко присутствует борная кислота (ортоборная кислота).


Борная кислота (ортоборная кислота) также используется в качестве сшивающего и гелеобразующего агента в сочетании с гуаровой камедью и, как известно, регулирует вязкость и реологию бурового раствора, который закачивается под высоким давлением в скважинах.
Кроме того, борная кислота (ортоборная кислота) имеет жизненно важное значение для регулирования вязкости жидкости, которая помогает удерживать зерна расклинивающего агента во взвешенном состоянии на большие расстояния транспортировки, чтобы трещины в сланцах оставались достаточно открытыми.


Борная кислота (Ортоборная кислота) облегчает добычу газа после сброса гидравлического давления.
Борная кислота (ортоборная кислота) является одним из наиболее часто производимых боратов и широко используется во всем мире в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве пищевой добавки, антипирена, при производстве стекла и стекловолокна, а также в производстве консерванты для древесины для борьбы с вредителями и грибками.


Разбавленный водный раствор борной кислоты (ортоборная кислота) обычно используется в качестве мягкого антисептика и промывания глаз.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в кожевенном производстве, гальванике и косметике.
Борная кислота (Ортоборная кислота) участвует в производстве моноволокна из стекловолокна, которое находит применение в лодках, промышленных трубопроводах, плоских ЖК-дисплеях и компьютерных платах.


Борная кислота (ортоборная кислота) находится в сочетании с декагидратом тетрабората натрия (бурой) и используется кузнецами в качестве сварочного флюса.
Существует множество способов домашнего применения борной кислоты (ортоборной кислоты), когда она используется отдельно или в сочетании с другими химическими веществами.
Поскольку борная кислота (ортоборная кислота) менее токсична, с ней легко обращаться в домашних условиях, но с ней нужно быть осторожным.


Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно использовать для лечения дрожжевых инфекций и прыщей, для промывания глаз при лечении любой бактериальной инфекции и успокоения воспаленных глаз, а также в качестве очищающего средства, дезодоранта, пятновыводителя, дезинфицирующего средства и средства для уничтожения плесени.
Борная кислота (ортоборная кислота) может использоваться в качестве пестицида для борьбы с различными вредителями, в качестве фунгицида для цитрусовых и в качестве гербицида на полосах отвода.


Борная кислота (ортоборная кислота) может использоваться для производства текстильного стекловолокна, бытовых стеклянных изделий и стекла, используемого в ЖК-дисплеях, для армирования пластмасс в различных изделиях (лодках, компьютерных платах и трубах), в качестве антипирена и в качестве pH-буфера при нанесении покрытий.
Борная кислота (ортоборная кислота) является предшественником других соединений бора.


Борная кислота (ортоборная кислота) используется для защиты древесины и огнезащитных тканей от атмосферных воздействий; в качестве консерванта; производство цемента, посуды, фарфора, эмали, стекла, боратов, кожи, ковров, головных уборов, мыла, искусственных драгоценных камней; в никелирующих ваннах; косметика; печать и крашение, роспись; фотография; для пропитки фитилей; электрические конденсаторы; закалка стали.


Борная кислота (ортоборная кислота) также используется в качестве инсектицида от тараканов и ковровых жуков.
Борная кислота (ортоборная кислота) может использоваться для изучения молекулярной биологии, очистки ДНК и РНК, биологических буферов и реагентов молекулярной биологии.
Борная кислота (ортоборная кислота) использовалась для проверки токсического воздействия бора на параметры роста и антиоксидантной системы корней кукурузы.


Разбавленный водный раствор борной кислоты (ортоборная кислота) обычно используется в качестве мягкого антисептика и промывания глаз.
Борная кислота (ортоборная кислота) также используется в производстве кожи, гальванике и косметике.
Антисептик: борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве антисептика и консерванта в некоторых офтальмологических растворах и средствах по уходу за кожей.


Борьба с вредителями: борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве инсектицида для борьбы с муравьями, тараканами и другими вредителями.
Огнезащитный состав: борная кислота (ортоборная кислота) может использоваться в качестве антипирена в определенных областях применения.
Флюс при сварке: Борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве флюса при сварке и пайке.


Консервация древесины: борная кислота (ортоборная кислота) используется для защиты древесины от грибков и насекомых.
Боросиликатное стекло: борная кислота (ортоборная кислота) является ключевым ингредиентом в производстве боросиликатного стекла, которое обладает высокой термостойкостью и используется для изготовления лабораторной посуды, кухонной посуды и изделий из стекла.


Фармацевтика: Борная кислота (ортоборная кислота) находит фармацевтическое применение, в том числе при производстве глазных капель и в качестве ингредиента некоторых лекарств.
Борная кислота (ортоборная кислота) эффективна против водяных клопов, чешуйниц и термитов, а также тараканов и муравьев.


В результате продукты с борной кислотой (ортоборная кислота) используются населением всего мира.
Борная кислота (ортоборная кислота) использовалась в основном для консервирования продуктов питания и очистки.
Чем больше узнают о полезных свойствах борной кислоты (ортоборной кислоты), тем больше она используется в широком спектре потребительских и промышленных товаров.


Борная кислота (ортоборная кислота) обычно используется в промышленной обработке и производстве, но также используется в качестве добавки в фармацевтических продуктах, косметике, лосьонах, мыле, жидкости для полоскания рта, зубной пасте, вяжущих средствах и средствах для промывания глаз.
Борная кислота (ортоборная кислота) часто используется в качестве антисептика, инсектицида, антипирена, поглотителя нейтронов или предшественника других соединений бора.


Термин «борная кислота (ортоборная кислота)» также используется в общем для любой оксокислоты бора, такой как метаборная кислота HBO2 и тетраборная кислота H2B4O7.
В качестве антибактериального соединения борная кислота (ортоборная кислота) также может использоваться для лечения прыщей.
Борную кислоту (ортоборную кислоту) также используют для профилактики микоза, добавляя порошок в носки или чулки.


Для лечения некоторых видов наружного отита (ушной инфекции) как у людей, так и у животных можно использовать различные препараты.
Консервантом в бутылочках для образцов мочи в Великобритании является борная кислота (ортоборная кислота).
Борная кислота (ортоборная кислота) — одно из наиболее часто используемых веществ, способных противодействовать вредному воздействию реактивной плавиковой кислоты (HF) после случайного контакта с кожей.


Борная кислота (ортоборная кислота) действует, превращая свободные анионы F- в инертный тетрафторборатный анион.
Этот процесс устраняет чрезвычайную токсичность плавиковой кислоты, особенно ее способность связывать ионный кальций из сыворотки крови, что может привести к остановке сердца и разложению костей; такое событие может произойти даже при незначительном контакте кожи с ВЧ.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется при лечении дрожжевых инфекций и герпеса.


-Медицинское применение борной кислоты (ортоборной кислоты):
Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно использовать в качестве антисептика при небольших ожогах или порезах, а иногда ее добавляют в мази и повязки, например, в борную ворсу.
Борная кислота (ортоборная кислота) применяется в очень разбавленном растворе для промывания глаз.

Вагинальные суппозитории с борной кислотой (ортоборная кислота) можно использовать при рецидивирующем кандидозе, вызванном не-albicans candida, в качестве лечения второй линии, когда обычное лечение не помогло.
Борная кислота (ортоборная кислота) в целом менее эффективна, чем обычное лечение.

Борная кислота (ортоборная кислота) в значительной степени щадит лактобактерии во влагалище.
Как TOL-463, борная кислота (ортоборная кислота) находится в стадии разработки в качестве интравагинального препарата для лечения вульвовагинального кандидоза.


Использование борной кислоты (ортоборной кислоты) в буфере pH:
Борная кислота (ортоборная кислота) в равновесии со своим сопряженным основанием и борат-ионом широко используется (в диапазоне концентраций 50–100 частей на миллион эквивалента бора) в качестве основной или дополнительной pH-буферной системы в плавательных бассейнах.

Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой слабую кислоту с pKa (рН, при котором буферизация является наиболее сильной, поскольку свободная кислота и ион бората находятся в равных концентрациях) 9,24 в чистой воде при 25 ° C.
Но кажущаяся pKa существенно ниже в воде плавательного бассейна или океана из-за взаимодействия с различными другими молекулами в растворе.

В бассейне с соленой водой будет около 9.0.
Независимо от того, какая форма растворимого бора добавляется, в пределах допустимого диапазона pH и концентрации бора для плавательных бассейнов преобладающей формой в водном растворе является борная кислота (ортоборная кислота), как показано на сопроводительном рисунке.

Борная кислота (ортоборная кислота) – боратная система может быть полезна в качестве первичной буферной системы (заменяющей бикарбонатную систему с pKa1 = 6,0 и pKa2 = 9,4 в типичных условиях бассейна с соленой водой) в бассейнах с генераторами хлора из соленой воды, которые имеют тенденцию демонстрировать дрейф pH вверх от рабочего диапазона pH 7,5–8,2.

Буферная емкость увеличивается при повышении pH (в направлении pKa около 9,0), как показано на прилагаемом графике.
Использование борной кислоты (ортоборной кислоты) в этом диапазоне концентраций не позволяет снизить концентрацию свободной HOCl, необходимой для санитарии бассейна, но может незначительно усилить фотозащитное действие циануровой кислоты и дать другие преимущества за счет антикоррозионных свойств. активность или воспринимаемая мягкость воды, в зависимости от общего состава растворенных веществ в бассейне.


-Смазочное применение борной кислоты (ортоборной кислоты):
Коллоидные суспензии наночастиц борной кислоты (ортоборной кислоты), растворенные в нефти или растительном масле, могут образовывать замечательную смазку на керамических или металлических поверхностях с коэффициентом трения скольжения, который уменьшается с увеличением давления до значения в диапазоне от 0,10 до 0,02.
Самосмазывающиеся пленки B(OH)3 возникают в результате спонтанной химической реакции между молекулами воды и покрытиями B2O3 во влажной среде.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется для смазки досок каррома и новуса, что позволяет ускорить игру.


-Инсектицидное применение борной кислоты (ортоборной кислоты):
Борная кислота (ортоборная кислота) была впервые зарегистрирована в США как инсектицид в 1948 году для борьбы с тараканами, термитами, огненными муравьями, блохами, чешуйницами и многими другими насекомыми.
Борная кислота (ортоборная кислота) обычно считается безопасной для использования на домашней кухне для борьбы с тараканами и муравьями.

Борная кислота (ортоборная кислота) действует как желудочный яд, влияя на метаболизм насекомых, а сухой порошок оказывает абразивное воздействие на экзоскелет насекомых.
Борная кислота (ортоборная кислота) также имеет репутацию «дара, который продолжает убивать», поскольку тараканы, пересекающие слегка запыленные участки, не умирают сразу, а эффект подобен осколкам стекла, разрезающим их на части.

Это часто позволяет таракану вернуться в гнездо, где вскоре погибает борная кислота (ортоборная кислота).
Тараканы, будучи каннибалистами, поедают других, убитых в результате контакта или потребления борной кислоты (ортоборной кислоты), потребляя порошок, попавший в мертвую плотву, и убивая их тоже.


-Консервационное использование борной кислоты (ортоборной кислоты):
В сочетании с использованием в качестве инсектицида борная кислота (ортоборная кислота) также предотвращает и уничтожает существующую влажную и сухую гниль в древесине.
Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно использовать в сочетании с носителем на основе этиленгликоля для обработки внешней древесины от воздействия грибков и насекомых.

Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно купить стержни, пропитанные боратом, для вставки в древесину через просверленные отверстия, где, как известно, скапливается и задерживается влага.
Борная кислота (ортоборная кислота) доступна в форме геля и в форме пасты для инъекций для обработки древесины, пораженной гнилью, без необходимости замены древесины.

Концентраты средств на основе боратов можно использовать для предотвращения роста слизи, мицелия и водорослей даже в морской среде.
Борную кислоту (ортоборную кислоту) добавляют в соль при обработке шкур крупного рогатого скота, телячьих и овчинных шкур.
Это помогает контролировать развитие бактерий и помогает бороться с насекомыми.


-Фармацевтическое применение борной кислоты (ортоборной кислоты):
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в качестве противомикробного консерванта в глазных каплях, косметических продуктах, мазях и кремах для местного применения.
Борная кислота (ортоборная кислота) также используется в качестве противомикробного консерванта в пищевых продуктах.

Борная кислота (ортоборная кислота) и борат обладают хорошей буферной способностью и используются для контроля pH; их использовали для этой цели в препаратах для наружного применения, таких как глазные капли.

Борная кислота (ортоборная кислота) также используется в терапевтических целях в виде суппозиториев для лечения дрожжевых инфекций.
В разбавленных концентрациях борная кислота (ортоборная кислота) используется как мягкий антисептик со слабыми бактериостатическими и фунгистатическими свойствами, хотя ее обычно заменяют более эффективные и менее токсичные дезинфицирующие средства.


-Использование борной кислоты (ортоборной кислоты) в ядерной энергетике:
Борная кислота (ортоборная кислота) используется на некоторых атомных электростанциях в качестве нейтронного яда.
Бор в борной кислоте (ортоборная кислота) снижает вероятность теплового деления, поглощая некоторое количество тепловых нейтронов.

Цепные реакции деления обычно обусловлены вероятностью того, что свободные нейтроны приведут к делению, и определяются материалом и геометрическими свойствами реактора.
Природный бор состоит примерно из 20% изотопов бора-10 и 80% бора-11. Бор-10 имеет высокое сечение поглощения нейтронов низкой энергии (тепловых).

За счет увеличения концентрации борной кислоты (ортоборной кислоты) в теплоносителе реактора снижается вероятность того, что нейтрон вызовет деление.
Изменения концентрации борной кислоты (ортоборной кислоты) могут эффективно регулировать скорость деления, происходящего в реакторе.

При нормальной работе на мощности борная кислота (ортоборная кислота) используется только в реакторах с водой под давлением (PWR), тогда как в реакторах с кипящей водой (BWR) для регулирования мощности используется конструкция регулирующих стержней и поток теплоносителя, хотя в реакторах BWR может использоваться водный раствор Борная кислота (ортоборная кислота) и бура или пентаборат натрия для системы аварийного отключения, если регулирующие стержни не вставляются.

Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно растворять в бассейнах отработавшего топлива, используемых для хранения отработавших топливных элементов.
Концентрация достаточно высока, чтобы свести к минимуму размножение нейтронов.
Борная кислота (ортоборная кислота) была сброшена в четвертый реактор Чернобыльской АЭС после его аварии, чтобы предотвратить возникновение новой реакции.


-Пиротехническое применение борной кислоты (ортоборной кислоты):
Бор используется в пиротехнике для предотвращения реакции образования амидов между алюминием и нитратами.
В состав добавляется небольшое количество борной кислоты (ортоборная кислота) для нейтрализации щелочных амидов, которые могут вступать в реакцию с алюминием.

Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно использовать в качестве красителя, чтобы придать огненно-зеленому цвету.
Например, растворенная в метаноле борная кислота (ортоборная кислота) широко используется жонглерами огня и прядильщиками огня для создания темно-зеленого пламени, намного более сильного, чем сульфат меди.


- Использование борной кислоты (ортоборной кислоты) в сельском хозяйстве:
Борная кислота (ортоборная кислота) используется для лечения или предотвращения дефицита бора в растениях.
Борная кисло��а (ортоборная кислота) также используется для консервации зерновых, таких как рис и пшеница.


-Борная кислота (ортоборная кислота) как лекарство:
Борная кислота (ортоборная кислота) широко используется в качестве антисептика для лечения небольших порезов и ожогов.
Кроме того, это соединение также используется в медицинских повязках и мазях.

Очень разбавленные растворы борной кислоты (ортоборной кислоты) можно использовать для промывания глаз.
Благодаря своим антибактериальным свойствам борная кислота (ортоборная кислота) также может использоваться для лечения прыщей у людей.
В порошкообразной форме борную кислоту (ортоборную кислоту) также можно добавлять в носки и обувь, чтобы предотвратить появление стопы спортсмена (опоясывающий лишай стопы).


-Биохимические/физиоловые действия борной кислоты (ортоборная кислота):
Борная кислота (Ортоборная кислота) обладает антибактериальными и фунгицидными свойствами.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в пародонтальной терапии в виде ирригационного раствора, поскольку она оказывает бактерицидное действие на микробные биопленки в корневых каналах.

Борная кислота (ортоборная кислота) может способствовать активности остеобластов и ингибировать потерю костной массы.
Борная кислота (ортоборная кислота) подавляет грибковую инфекцию Candida albicans и потенциально может лечить вагинальную инфекцию.


-Избавьтесь от глистов:
Борную кислоту (ортоборную кислоту) вместе с сахаром можно использовать для уничтожения муравьев и других червей.
Из этой смеси скатывают маленькие шарики и раскладывают их по дорожкам.
Это одно из полезных домашних применений борной кислоты (ортоборной кислоты).
Борная кислота (Ортоборная кислота) также применяется для избавления от тараканов в смеси с салом сала.


-Мыльные глазки:
Борная кислота (ортоборная кислота) вместе с теплой водой и небольшим количеством английской соли также является одним из способов домашнего применения борной кислоты.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется для лечения ячменя и других глазных инфекций.


-Ушные капли:
Для уничтожения грибков, образовавшихся после купания, можно использовать борную кислоту (ортоборную кислоту), уксус и дистиллированную воду.
Это еще один вариант домашнего применения борной кислоты (ортоборной кислоты).


-Антисептик:
Любые небольшие раны можно обработать небольшим количеством борной кислоты (ортоборной кислоты) и дистиллированной воды.
Большинство людей используют его в качестве домашнего средства, хотя самолечение не рекомендуется.
Они также используются с другими ингредиентами в больницах.


-Блохи:
Еще одно бытовое применение борной кислоты (ортоборной кислоты) – избавление от блох с ковра.
Если нанести на ковры борную кислоту (ортоборную кислоту), вши получат буру и в конечном итоге погибнут.


- В качестве консервантов для древесины используется борная кислота (ортоборная кислота):
Борная кислота (Ортоборная кислота) подавляет рост грибка; таким образом защищая мебель, защищая ее от червей и термитов, которые могут на нее напасть.
Это один из способов применения борной кислоты (ортоборной кислоты) в домашних условиях.


-Промывание ушей для собак:
Наряду с другими ингредиентами борную кислоту (ортоборную кислоту) можно использовать для полоскания ушей собакам.
Борная кислота (ортоборная кислота) продается в аптеках.
Это один из распространенных способов применения борной кислоты (ортоборной кислоты) в домашних условиях.


-Фармацевтическая и косметическая промышленность использует борную кислоту (ортоборную кислоту):
Борная кислота (ортоборная кислота) — мягкий антисептик, а также мягкая кислота, подавляющая рост микроорганизмов на внешних поверхностях тела.
Борная кислота (ортоборная кислота) обычно используется в растворах для контактных линз, дезинфицирующих средствах для глаз, вагинальных средствах, детской присыпке, препаратах против старения и аналогичных наружных средствах.


-Пищевые добавки, содержащие борную кислоту (ортоборную кислоту):
Борная кислота (ортоборная кислота) и другие бораты все чаще используются в пищевых добавках, отпускаемых без рецепта, в качестве источника бора.
Борная кислота (ортоборная кислота) считается, что бор имеет потенциальное терапевтическое значение для укрепления здоровья костей и суставов, а также оказывает ограничивающее влияние на симптомы артрита.

Важно отметить, что влияние на здоровье борной кислоты (ортоборной кислоты) и добавок на основе бора основано на совершенно новых исследованиях и/или основано исключительно на заявлениях производителей добавок.
Не следует подразумевать, что борную кислоту (ортоборную кислоту) следует принимать непосредственно в виде добавки или по какой-либо другой причине.


-В огнезащитных средствах используется борная кислота (ортоборная кислота):
Борная кислота (ортоборная кислота) подавляет выделение горючих газов при горении целлюлозных материалов, таких как хлопок, древесина и изделия из бумаги.
Борная кислота (ортоборная кислота) также выделяет химически связанную воду, что еще больше снижает горение.
Образуется уголь, который еще больше тормозит горение.

Футоны, матрасы, мягкая мебель, изоляция и гипсокартон — распространенные потребительские товары, в которых в качестве антипирена используется борная кислота (ортоборная кислота).
Пластмассы, текстиль, специальные покрытия и другие промышленные продукты также содержат борную кислоту (ортоборную кислоту), которая усиливает их способность противостоять воздействию огня.


- Использование борной кислоты (ортоборной кислоты) в стекле и стекловолокне:
Жаростойкие, боросиликатные и другие специальные стекла основаны на борной кислоте (ортоборной кислоте) и других подобных боратах для повышения химической и температурной стойкости стекла.

Галогенные лампочки, посуда для духовки, стеклянная посуда для микроволновой печи, лабораторная посуда и многие повседневные стеклянные предметы улучшаются за счет добавления борной кислоты (ортоборной кислоты).
Борная кислота (ортоборная кислота) также способствует процессу волокнообразования стекловолокна, которое используется в изоляции из стекловолокна, а также в текстильном стекловолокне (тканеподобный материал, обычно используемый в лыжах, печатных платах и других подобных изделиях).


- Использование борной кислоты (ортоборная кислота) для защиты древесины и борьбы с вредителями:
Борная кислота (ортоборная кислота) является распространенным источником соединений бора, который используется в рецептурах продуктов для борьбы с грибками и насекомыми.
Грибы — это растения, которые не содержат хлорофилла и должны иметь внешний источник питания (например, древесную целлюлозу).

Соединения бора подавляют рост грибков и доказали свою эффективность в качестве надежного консерванта древесины.
Аналогичным образом, борная кислота (ортоборная кислота) используется в плавательных бассейнах и спа-салонах как более безопасный и «мягкий» заменитель хлора.
Борная кислота (ортоборная кислота), бура и другие соли обычно используются для смягчения воды в бассейне и предотвращения загрязнения.

Борная кислота (ортоборная кислота) — натуральное и все более популярное средство для борьбы с насекомыми.
В отличие от спреев от шершней или муравьев, борная кислота (ортоборная кислота) не убивает насекомых при контакте с помощью высокотоксичных химикатов.
Скорее, борная кислота (ортоборная кислота) действует как осушитель, который обезвоживает многих насекомых, вызывая крошечные трещины или трещины в их экзоскелетах.

Это в конечном итоге высушивает их.
«Солёность» борной кислоты (ортоборной кислоты) также препятствует их очень простому электролитному обмену.


-Другие применения борной кислоты (ортоборной кислоты):
Борная кислота (ортоборная кислота) обычно используется в металлургии для упрочнения и обработки стальных сплавов, а также для облегчения нанесения материалов металлического покрытия.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в керамических и эмалевых покрытиях, в клеях, в качестве смазки и во многих других потребительских и промышленных продуктах.



СВОЙСТВА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, обычно встречающееся в виде порошка.
Борная кислота (Ортоборная кислота) имеет ощущение мягкого мыльного прикосновения.
Борная кислота (ортоборная кислота) плохо растворима в холодной воде, но хорошо растворима в горячей воде.
Борная кислота (ортоборная кислота) ведет себя как очень слабая кислота.
Борная кислота (ортоборная кислота) дегидратируется при нагревании выше 170 °C и образует метаборную кислоту.



СТРУКТУРА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (Ортоборная кислота) имеет тригональную структуру.
Если мы посмотрим на химическую формулу борной кислоты (ортоборной кислоты), то это BH3O3.
Здесь три атома кислорода образуют тригональную плоскую геометрию вокруг бора.

Длина связи BO составляет 136 пм, а OH – 97 пм.
Молекулярная точечная группа — C3h.
Кристаллическая борная кислота (ортоборная кислота) состоит из слоев молекул B(OH)3, которые удерживаются вместе водородными связями длиной 272 мкм.
Расстояние между двумя соседними слоями составляет 318 пм.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Существует два распространенных метода получения борной кислоты (ортоборной кислоты).

*Использование буры:
Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно получить обработкой горячего концентрированного раствора буры серной или соляной кислотой.
В результате растворения при концентрировании образуются кристаллы борной кислоты (ортоборной кислоты).
Na2B4O7•10H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 [или H3BO3] + 2 NaCl + 5 H2O

*Гидролиз соединений бора:
Другим методом, который можно использовать, является гидролиз.
Борная кислота (ортоборная кислота) может обрабатываться соединениями бора, такими как гидриды, галогениды и нитриды.
B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
BX3 + 3 H2O → B(OH)3 + 3 HX (X = Cl, Br, I)



СТРУКТУРА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Каждая молекула борной кислоты (ортоборной кислоты) содержит одинарные связи бор-кислород.
Атом бора занимает центральное положение и связан с тремя гидроксидными группами.
Общая молекулярная геометрия борной кислоты (ортоборной кислоты) является тригонально-планарной.



КАК РАБОТАЕТ БОРНАЯ КИСЛОТА (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА)?
Борная кислота (ортоборная кислота) может убить насекомых, если они ее съедят.
Борная кислота (ортоборная кислота) разрушает желудок и может повлиять на нервную систему.
Борная кислота (ортоборная кислота) также может царапать и повреждать кожу насекомых.

Борная кислота (ортоборная кислота) и бура, борат натрия, могут убить растения, вызывая их высыхание.
Метаборат натрия, еще одна соль бората натрия, не позволяет растениям производить необходимую им энергию из света.
Борная кислота (ортоборная кислота) также может остановить рост грибков, например плесени.
Борная кислота (Ортоборная кислота) предотвращает их размножение.



РАСПРОСТРАНЕНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (Ortho Boric Acid), или сассолит, встречается преимущественно в свободном состоянии в некоторых вулканических районах, например, в итальянском регионе Тоскана, на Липарских островах и в американском штате Невада.
В этих вулканических условиях из трещин в земле выделяется борная кислота (ортоборная кислота), смешанная с паром.

Борная кислота (ортоборная кислота) также содержится в составе многих природных минералов – буры, борацита, улексита (боронатрокальцита) и колеманита.
Борная кислота (ортоборная кислота) и ее соли содержатся в морской воде.
Борная кислота (ортоборная кислота) также содержится в растениях, включая почти все фрукты.

Борная кислота (ортоборная кислота) была впервые получена Вильгельмом Хомбергом (1652–1715) из буры действием минеральных кислот и получила название sal sedativum Hombergi («седативная соль Хомберга»).
Однако бораты, в том числе борная кислота (ортоборная кислота), использовались еще со времен древних греков для очистки, сохранения продуктов питания и других действий.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно получить путем взаимодействия буры (декагидрата тетрабората натрия) с минеральной кислотой, такой как соляная кислота:
Na2B4O7•10H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 [или H3BO3] + 2 NaCl + 5 H2O
Он также образуется как побочный продукт гидролиза тригалогенидов бора и диборана:
B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
BX3 + 3 H2O → B(OH)3 + 3 HX (X = Cl, Br, I)



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
От Боракса -
Борная кислота (ортоборная кислота) получается реакцией буры с минеральной кислотой (или соляной кислотой).
Реакция приведена ниже.
Na2B4O7.10H2O + 2HCl →4B(OH)3 + 2NaCl + 5H2O

Гидролизом диборана -
Борная кислота (ортоборная кислота) также образуется как побочный продукт гидролиза диборана.
Реакция приведена ниже.
B2H6 + 6H2O → 2B(OH)3 + 6H2

Гидролизом тригалогенида -
Борная кислота (ортоборная кислота) также образуется как побочный продукт гидролиза тригалогенидов бора.
Реакция приведена ниже.
BX3 + 3H2O → B(OH)3 + 3HX (X = Cl, Br, I)



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ БОРНУЮ КИСЛОТУ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА)?
Продукты, содержащие борную кислоту (ортоборную кислоту), могут представлять собой жидкости, гранулы, гранулы, таблетки, смачивающиеся порошки, пыль, стержни или приманки.
Они используются внутри помещений, таких как дома, больницы и коммерческие здания.
Они также используются на открытых жилых территориях, в канализационных системах, а также на продовольственных и непродовольственных культурах.

В США продается более пятисот продуктов с борной кислотой (ортоборной кислотой).
Некоторые непестицидные продукты, содержащие борную кислоту (ортоборная кислота), включают удобрения для почвы, удобрения, бытовые чистящие средства, стиральные порошки и средства личной гигиены.



КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (ортоборная кислота) имеет тригональную плоскую геометрию из-за трех атомов кислорода вокруг бора.
В этой связи длина BO составляет 136 пм, а OH — 97 пм.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Физические свойства борной кислоты (ортоборной кислоты) следующие.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой бесцветное или белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Молярная масса борной кислоты (ортоборной кислоты) составляет 61,83 g/mol.

Температура плавления борной кислоты (ортоборной кислоты) составляет 170,9 ℃ .
Температура кипения борной кислоты (ортоборной кислоты) составляет 300 ℃ .
Борная кислота (ортоборная кислота) растворима в воде.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Химические свойства борной кислоты (ортоборной кислоты) следующие.
Борная кислота (ортоборная кислота) при нагревании дает метаборную кислоту.
Реакция при 170 ℃ приведена ниже.
H3BO3 → HBO2 + H2O

При 300 ℃ образуется тетраборная кислота.
Реакция приведена ниже.
4HBO2 → H2B4O7 + H2O

При нагревании выше 330 ℃ образуется триоксид бора.
Реакция приведена ниже.
H2B4O7→ 2B2O3 + H2O

Борная кислота (ортоборная кислота) реагирует со спиртом и дает боратные эфиры.
Реакция приведена ниже.
B(OH)3 + 3ROH → B(OR)3 + 3H2O

Борная кислота (ортоборная кислота) также растворяется в безводной серной кислоте.
Реакция приведена ниже.
B(OH)3 + 6H2SO4→ B(HSO4)4- + 2HSO4- + 3H3O+



БОРНАЯ КИСЛОТА (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА) БЕЗОПАСНОЕ ВЕЩЕСТВО?
Борная кислота (ортоборная кислота) экологически безопасна, поскольку является веществом природного происхождения.
Поскольку борная кислота (ортоборная кислота) нетоксична, она безопасна для домашних животных и диких животных.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Один из самых простых способов получения борной кислоты (ортоборной кислоты) — это взаимодействие буры с любой минеральной кислотой (например, соляной кислотой).
Химическое уравнение этой реакции можно записать так:
Na2B4O7.10H2O + 2HCl → 4H3BO3 + 5H2O + 2NaCl
Борную кислоту (ортоборную кислоту) также можно получить гидролизом диборана и тригалогенидов бора (таких как трихлорид бора или трифторид бора).



СВОЙСТВА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
В стандартных условиях температуры и давления (СТП) борная кислота (ортоборная кислота) существует в виде белого кристаллического твердого вещества, хорошо растворимого в воде.
Растворимость H3BO3 в воде зависит от температуры.

При температуре 25 °C растворимость борной кислоты (ортоборной кислоты) в воде составляет 57 г/л.
Однако когда вода нагревается до 100 °C, растворимость борной кислоты (ортоборной кислоты) увеличивается примерно до 275 г/л.
Также можно отметить, что борная кислота (ортоборная кислота) трудно растворима в пиридине и мало растворима в ацетоне.

Сопряженным основанием борной кислоты (ортоборной кислоты) является борат-анион.
Известно, что кислотность растворов борной кислоты (ортоборной кислоты) повышается при использовании полиолов, содержащих цис-вицинальные диолы (например, маннит и глицерин).

Известно, что величина pK B(OH)3 достигает пяти порядков (от 9 до 4) при различных концентрациях маннита.
Можно отметить, что в присутствии маннита раствор Борной кислоты (Ортоборной кислоты) с повышенной кислотностью можно называть маннитоборной кислотой.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Существует два распространенных метода получения борной кислоты (ортоборной кислоты).
Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно получить об��аботкой горячего концентрированного раствора буры серной или соляной кислотой.
По мере концентрации раствора образуются кристаллы борной кислоты (ортоборной кислоты).
Гидролиз соединений бора. Другим распространенным методом является гидролиз соединений бора, таких как гидриды, галогениды и нитриды.



ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ И ОБРАЩЕНИЯ С БОРНОЙ КИСЛОТОЙ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Храните борную кислоту (ортоборную кислоту) в прохладном, сухом месте, вдали от влаги и прямых солнечных лучей.
Храните борную кислоту (ортоборную кислоту) в оригинальной упаковке, плотно закрытой, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.
Храните борную кислоту (ортоборную кислоту) вдали от несовместимых материалов, сильных кислот и восстановителей.
При работе используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и защитные очки.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (ортоборная кислота) обычно считается безопасной при использовании в соответствии с рекомендациями и правилами.
В случае попадания тщательно промыть водой.
Храните борную кислоту (ортоборную кислоту) в недоступном для детей и домашних животных месте.
Следуйте паспорту безопасности (SDS), предоставленному производителем или поставщиком, для получения подробной информации о безопасности и мерах первой помощи.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Кристаллизуйте борную кислоту (ортоборную кислоту) три раза из H2O (3 мл/г) при температуре от 100° до 0°, после фильтрации через спеченное стекло.
Сушат до постоянного веса над метаборной кислотой в эксикаторе.
Он неустойчив к пару.

После двух рекристаллизации марки ACS.
содержание Ag составляло 0,2 ч./млн.
Его растворимость (%) в H2O составляет 2,66 при 0°, 4,0 при 12° и 24 при 80°.
При 100° он теряет H2O с образованием метаборной кислоты (HBO2).

При нагревании до красноты или медленно до 200° или над P2O5 в вакууме он дегидратируется до борного ангидрида (B2O3) [1303-82-6] с образованием белого твердого стекла или кристаллов с m ~294°.
Стекло размягчается при нагревании и сжижается при красном калении.
Борная кислота (ортоборная кислота) является вяжущим, фунгицидным и антибактериальным средством.



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ORTHO BORIC ACID):
Борная кислота (ортоборная кислота) разлагается при температуре выше 100°С с образованием борного ангидрида и воды.
Борная кислота (Ортоборная кислота) гигроскопична; он будет поглощать влагу из воздуха.
Водный раствор борной кислоты (ортоборной кислоты) является слабой кислотой; несовместим с сильными восстановителями, включая щелочные металлы и гидриды металлов (может выделять взрывоопасный газообразный водород); уксусный ангидрид, карбонаты и гидроксиды щелочных металлов.

Разъедает железо в присутствии влаги.
Борная кислота (ортоборная кислота) несовместима с водой, сильными основаниями и щелочными металлами.
Борная кислота (ортоборная кислота) бурно реагирует с калием и ангидридами кислот.
Он также образует комплекс с глицерином, который является более сильной кислотой, чем борная кислота (ортоборная кислота).



УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борные кислоты (ортоборная кислота) могут быть извлечены из органических технологических отходов в качестве альтернативы утилизации.



ИСТОРИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ORTHO BORIC ACID):
Борная кислота (ортоборная кислота) была впервые получена Вильгельмом Хомбергом (1652–1715) из буры действием минеральных кислот и получила название sal sedativum Hombergi («седативная соль Хомберга»).
Однако борная кислота (ортоборная кислота) и бораты использовались еще со времен древних греков для очистки, сохранения продуктов питания и других действий.



МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Три атома кислорода образуют тригональную плоскую геометрию вокруг бора.
Длина связи BO составляет 136 пм, а OH — 97 пм. Молекулярная точечная группа — C3h.
Известны две кристаллические формы борной кислоты (ортоборной кислоты): триклинная и гексагональная.
Первый является наиболее распространенным; второй, немного более термодинамически стабильный, можно получить специальным методом приготовления.



ТРИКЛИНИКА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТО БОРНАЯ КИСЛОТА):
Триклинная форма борной кислоты (ортоборная кислота) состоит из слоев молекул B(OH)3, скрепленных водородными связями с расстоянием между O...O 272 пм.
Расстояние между двумя соседними слоями равно 318 пм.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борную кислоту (ортоборную кислоту) можно получить путем взаимодействия буры (декагидрата тетрабората натрия) с минеральной кислотой, такой как соляная кислота:
Na2B4O7•10H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 + 2 NaCl + 5 H2O
Борная кислота (ортоборная кислота) также образуется как побочный продукт гидролиза тригалогенидов бора и диборана:
B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
BX3 + 3 H2O → B(OH)3 + 3 HX (X = Cl, Br, I)



РЕАКЦИИ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Пиролиз:
При нагревании борная кислота (ортоборная кислота) подвергается трехступенчатой дегидратации.
Сообщаемые температуры перехода существенно различаются от источника к источнику.

При нагревании выше 140 °C борная кислота (ортоборная кислота) дает метаборную кислоту (HBO2) с потерей одной молекулы воды:
B(OH)3 → HBO2 + H2O
Нагревание метаборной кислоты выше примерно 180 °C удаляет другую молекулу воды, образуя тетраборную кислоту, также называемую пироборной кислотой (H2B4O7):

4 HBO2 → H2B4O7 + H2O
Дальнейшее нагревание (примерно до 530 °С) приводит к триоксиду бора:

H2B4O7 → 2 B2O3 + H2O
Водный раствор
Когда борная кислота (ортоборная кислота) растворяется в воде, она частично диссоциирует с образованием метаборной кислоты:

B(OH)3 ⇌ HBO2 + H2O
Раствор слабокислый из-за ионизации кислот:

B(OH)3 + H2O ⇌ [BO(OH)2] − + H3O+
HBO2 + H2O ⇌ [BO2] − + H3O+
Однако рамановская спектроскопия сильнощелочных растворов показала наличие ионов [B(OH)4]-, что привело некоторых к выводу, что кислотность обусловлена исключительно отрывом OH- от воды:

B(OH)3 + HO− ⇌ B(OH) − 4
Эквивалентно,

B(OH)3 + H2O ⇌ B(OH) − 4+ H+ (K = 7,3×10−10; pK = 9,14)
Или, точнее,
B(OH)3 + 2 H2O ⇌ B(OH) − 4 + H3O+
Эта реакция протекает в две стадии, с промежуточным соединением нейтрального комплекса акватригидроксибора B(OH)3(OH2):

B(OH)3 + H2O → B(OH)3(OH2)
B(OH)3(OH2) + H2O + HO− → [B(OH)4]− + H3O+
Эту реакцию можно охарактеризовать как кислотность бора по Льюису по отношению к [HO]-, а не как кислотность по Бренстеду.
Однако некоторые особенности ее поведения в некоторых химических реакциях позволяют предположить, что борная кислота (ортоборная кислота) также является трехосновной кислотой в смысле Бренстеда.

Борная кислота (ортоборная кислота), смешанная с бурой Na2B4O7•10H2O (точнее Na2B4O5(OH)4•8H2O) в массовом соотношении 4:5, хорошо растворима в воде, хотя по отдельности они плохо растворимы.



СЕРНОКИСЛЫЙ РАСТВОР БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (Ортоборная кислота) также растворяется в безводной серной кислоте по уравнению:
B(OH)3 + 6 H2SO4 → [B(SO4H)4]− + 2 [HSO4]− + 3 H3O+
Борная кислота (ортоборная кислота) — чрезвычайно сильная кислота, даже сильнее, чем оригинальный олеум.



ЭТЕРИФИКАЦИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (ортоборная кислота) реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров борной кислоты B(OR)3, где R представляет собой алкил или арил.
Реакцию обычно запускает дегидратирующий агент, такой как концентрированная серная кислота:

B(OH)3 + 3 ROH → B(OR)3 + 3 H2O
С вицинальными диолами
Кислотность растворов борной кислоты (ортоборной кислоты) значительно повышается в присутствии цис-вицинальных диолов (органических соединений, содержащих одинаково ориентированные гидроксильные группы в соседних атомах углерода, (R1,R2)=C(OH)−C(OH) =(R3,R4)) такие как глицерин и маннит.

Образующийся при растворении тетрагидроксиборат-анион самопроизвольно реагирует с этими диолами с образованием относительно стабильных анионных эфиров, содержащих одно или два пятичленных кольца -B-O-C-C-O-.
Например, реакцию с маннитом H(HCOH)6H, два средних гидроксила которого расположены в цис-ориентации, можно записать как

B(OH)3 + H2O ⇌ [B(OH)4] − + H+
[B(OH)4]− + H(HCOH)6H ⇌ [B(OH)2(H(HCOH)2(HCO − )2(HCOH)2H)] − + 2 H2O
[B(OH)2(H(HCOH)2(HCO−)2(HCOH)2H)]− + H(HCOH)6H ⇌ [B(H(HCOH)2(HCO − )2(HCOH)2H)2 ] − + 2 H2O
Давая общую реакцию

B(OH)3 + 2 H(HCOH)6H ⇌ [B(H(HCOH)2(HCO - )2(HCOH)2H)2] - + 3 H2O + H+
Стабильность этих анионов сложного эфира маннитобората смещает равновесие вправо и, таким образом, увеличивает кислотность раствора на 5 порядков по сравнению с кислотностью чистого оксида бора, снижая pKa с 9 до ниже 4 при достаточной концентрации маннита.

Полученный раствор получил название маннитоборной кислоты.
Добавление маннита к исходно нейтральному раствору, содержащему борную кислоту (ортоборную кислоту) или простые бораты, снижает его pH настолько, что его можно титровать сильным основанием, например NaOH, в том числе с помощью автоматического потенциометрического титратора.

Это свойство используется в аналитической химии для определения содержания боратов в водных растворах, например, для контроля истощения борной кислоты (ортоборной кислоты) нейтронами в воде первого контура легководного реактора при добавлении соединения в виде нейтронный яд во время операций по дозаправке.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (ортоборная кислота) производится из буры, колеманита или других неорганических боратов путем реакции с серной или соляной кислотой и охлаждения раствора до нужной температуры:
Na2B4O7 ? 10Η2Ο + H2SO4 → 4H3BO3 + Na2SO4 + 5H2O

Борную кислоту (ортоборную кислоту) также можно получить экстракцией слабого рассола буры керосиновым раствором ароматического диола, такого как 2-этил-1,3-гександиол или 3-хлор-2-гидрокси-5-(1 ,1,3,3-тетраметилбутил)бензиловый спирт.
Образовавшийся диолборатный хелат разделяется на керосиновую фазу.
Обработка серной кислотой дает борную кислоту (ортоборную кислоту), которая разделяется на водную фазу и очищается перекристаллизацией.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (ортоборная кислота) встречается в природе в виде минерала сассолита.
Однако большая часть борной кислоты (ортоборной кислоты) производится путем взаимодействия неорганических боратов с серной кислотой в водной среде.
Основным сырьем являются борат натрия и частично рафинированный борат кальция (колеманит).
Когда борная кислота (ортоборная кислота) изготавливается из колеманита, мелкоизмельченную руду энергично перемешивают с маточным раствором и серной кислотой при температуре около 908 ℃ .
Побочный продукт - сульфат кальция удаляют фильтрацией, а борную кислоту (ортоборную кислоту) кристаллизуют путем охлаждения фильтрата.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой бесцветные прозрачные триклинные кристаллы или белые гранулы или порошок; плотность 1,435 г/см3; плавится при 171°С при обычном нагревании; однако медленный нагрев приводит к потере воды; умеренно растворим в холодной воде (4,7% при 20°С); pH 0,1М раствора 5,1; легко растворяется в горячей воде (19,1% при 80°С и 27,5% при 100°С); также растворим в низших спиртах и умеренно растворим в пиридине.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой белый порошок или гранулы без запаха.
Борная кислота (ортоборная кислота) несовместима с калием, уксусным ангидридом, щелочами, карбонатами и гидроксидами.
Борная кислота (ортоборная кислота) используется в производстве текстильного стекловолокна, плоских дисплеев и глазных капель.

Борная кислота (ортоборная кислота) известна своим применением в качестве pH-буфера, а также умеренного антисептика и эмульгатора.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой белый аморфный порошок или бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Борная кислота (ортоборная кислота) представляет собой гигроскопичный белый кристаллический порошок, бесцветные блестящие пластинки или белые кристаллы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
Химическая формула: BH3O3.
Молярная масса: 61,83 g/mol
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Плотность: 1,435 г/см³
Температура плавления: 170,9 ° C (339,6 ° F; 444,0 К).
Точка кипения: 300 ° C (572 ° F; 573 К)
Растворимость в воде:
2,52 г/100 мл (0 °С)
4,72 г/100 мл (20 °С)
5,7 г/100 мл (25 °С)
19,10 г/100 мл (80 °С)
27,53 г/100 мл (100 °С)
Растворимость в других растворителях:
Растворим в низших спиртах
Умеренно растворим в пиридине
Очень мало растворим в ацетоне
журнал Р: -0,29

Кислотность (pKa): 9,24 (первый протон), 12,4 (второй), 13,3 (полный)
Сопряженное основание: Борат
Магнитная восприимчивость (χ): -34,1•10^(-6) см³/моль
Молекулярный вес: 61,84 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 62,0175241 г/моль.
Моноизотопная масса: 62,0175241 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 60,7 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес/ Молярная масса: 61,83 г/моль
Плотность: 1,435 г/см³ (стандарт)
1,48 г/см³ (при 23 °C)
Точка кипения: 158 °С.
Температура плавления:
300 °С (стандартно)
1000 °С (разложение)
Номер CAS: 10043-35-3
Индексный номер ЕС: 005-007-00-2
Номер ЕС: 233-139-2
Формула холма: BH₃O₃.
Химическая формула: H₃BO₃.
Код ТН ВЭД: 2810 00 90
Уровень качества: MQ200
Дополнительные свойства:
Значение pH: 5,1 (1,8 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: <0,1 гПа (25 °C)
Объемная плотность: 400–600 кг/м³.

Растворимость: 49,2 г/л.
Физические свойства:
Физическое состояние: Кристаллическое
Белый цвет
Запах: Без запаха
Точка плавления/точка замерзания: 160 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Не горючее (твердое тело)
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Химические свойства:
pH: 5,1 при 1,8 г/л при 25 °C
Растворимость:
Растворимость в воде: 49,2 г/л при 20 °C, полностью растворим.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода):
log Pow: -1,09 при 22 °C

Физические свойства:
Давление пара: < 0,1 гПа при 25 °C.
Плотность: 1,48 г/см³ при 23 °C.
Относительная плотность: 1,49 при 23 °C.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Информация по технике безопасности:
Константа диссоциации: 8,94 при 20 °C.
Химические свойства (краткое описание):
Названия ИЮПАК: борная кислота, тригидроксидобор.
Химическая формула: BH₃O₃.
Молярная масса: 61,83 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Плотность: 1,435 г/см³
Температура плавления: 170,9 °С.
Точка кипения: 300 °С.

Растворимость в воде:
2,52 г/100 мл при 0 °C
4,72 г/100 мл при 20 °C
5,7 г/100 мл при 25 °C
19,10 г/100 мл при 80 °C
27,53 г/100 мл при 100 °C
Растворимость в других растворителях:
Растворим в низших спиртах
Умеренно растворим в пиридине
Номер CB: CB6128144
Молекулярная формула: структура Льюиса BH3O3.
Молекулярный вес: 61,83
Номер лея:MFCD00236358
Файл MOL: 10043-35-3.mol
Растворимость: слабо растворим в ацетоне и пиридине.
Молекулярная форма: Тригонально-плоская.
Дипольный момент: ноль
Внешний вид: Белый гранулированный

Белый цвет
Температура плавления: около 185°C (разложение).
Плотность: 1,435 г/см³
Запах: Без запаха
Точка вспышки: нет
Процентный диапазон анализа: 99,8%
Физическая форма: Гранулированный
Номер Байльштейна: 1697939
Формула Вес: 61,83 г/моль
Химическое название или материал: Борная кислота.
Температура плавления: 160 °C (разл.) (лит.)
Точка кипения: 219-220 °С (9,7513 мм рт. ст.).
Плотность: 1,440 г/см³
Давление пара: 2,6 мм рт.ст. (20 °C)
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: H2O: растворим
Форма: рабочий раствор
рКа: 8,91±0,43 (прогноз)

Удельный вес: 1,435
Цвет: ≤10 (APHA)
pH: 3,6-4,4 (25 ℃ , насыщенный раствор в H2O)
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 3,8–4,8
Растворимость в воде: 49,5 г/л (20 ºC).
Чувствительность: Гигроскопическая
λmax (максимальная длина волны поглощения): λ: 260 нм Amax: 0,05, λ: 280 нм Amax: 0,05
Индекс Мерк: 14,1336
BRN (регистрационный номер Beilstein): 1697939
Пределы воздействия: ACGIH: TWA 2 мг/м3; СТЭЛ 6 мг/м3
InChIKey: KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,09 при 22 ℃
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): БОРНАЯ КИСЛОТА
Ссылка на базу данных CAS: 10043-35-3 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: R57ZHV85D4
Справочник по химии NIST: B(OH)3(10043-35-3)
Система регистрации веществ EPA: ортоборная кислота (10043-35-3)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ORTHO BORIC ACID):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНО�� ВЫБРОСЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускать попадания продукта в канализацию
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНАЯ КИСЛОТА):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ОРТОБОРНОЙ КИСЛОТЫ):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D:
Негорючий.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БОРНОЙ КИСЛОТЫ (ORTHO BORIC ACID):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


БОРНИЛАЦЕТАТ
Борнилацетат - природное органическое соединение с приятным древесным ароматом, содержащееся в различных эфирных маслах, в первую очередь в маслах хвойных деревьев, таких как сосна, пихта и кедр, а также в некоторых травах, таких как розмарин и шалфей.
Борнилацетат ценится за свои ароматические свойства и является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности, характеризующимся свежими, землистыми и слегка цветочными нотами.
Помимо своей обонятельной привлекательности, борнилацетат также может похвастаться потенциальными терапевтическими преимуществами, включая его предполагаемую способность способствовать расслаблению и снижению стресса при использовании в ароматерапии.

Номер CAS: 5413-60-5
Номер ЕС: 219-700-4
Молекулярная формула: C12H16O2
Молекулярная масса: 192,25 г/моль

Синонимы: Борнил ацетат, 4,7-Methanoinden-6-ол, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-, ацетат -, дигидро-nordicyclopentadienyl ацетат, Tricyclodecen-4-8-Ил-ацетат, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-4,7-methanoinden-6-Ил ацетат, 4,7-Methano-1Н-Инден-5-ол, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-, 5-ацетата, 3а,4,5,6,7,7 а-Гексагидро-4,7-methano-1Н-Инден-5-Ил ацетат, 4,7-Methanoinden-5-ол, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-, ацетат, Tricyclo(5.2.1.02,6)дец-3-Ен-9-Ил ацетат, ацетат Tricyclodecenyl, Tricyclo(5.2.1.02,6)дец-4-Ен-8-Ил ацетат, tricyclodecenyl ацетат, dihydrodicyclopentadiene ацетат, Гексагидро-4,7-methanoinden-5(6)-Ил ацетат, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-4,7-methanoinden-6-Ил ацетат, 4,7-Methano-1Н-Инден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-, 6-ацетат, 4,7-Methano-1Н-Инден-6-ол,3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-,6-ацетат, 4,7-Methanoinden-6-ол,3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-,ацетат -, 4,7-Methano-1Н-Инден-6-ол,3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-,ацетат -, Борнил ацетат, 4,7-Methano-3а,4,5,6,7,7 а-hexahydroinden-6-Ил ацетат, Herbaflorat, НСК 6598, Greenyl ацетат, 8-Acetoxytricyclo[5.2.1.02,6]дец-3-Ена, Jasmacyclene, 3а,4,5,6,7,7 а-Гексагидро-1Н-4,7-methanoinden-6-Ил ацетат, Борнил ацетат, 5413-60-5, Jasmacyclen, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-1Н-4,7-methanoinden-6-Ил ацетат, ацетат Tricyclodecenyl, Tricyclodecen-4-8-Ил-ацетат, 4,7-Methano-1Н-Инден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-, ацетат, ацетат Greenyl, дигидро-nordicyclopentadienyl ацетат, 3а,4,5,6,7,7 а-Гексагидро-4,7-methanoinden-6-Ил ацетат, 5232EN3X2F, НСК-6598, MFCD00135806, 4,7-Methanoinden-6-ол, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-, ацетат -, 4,7-Methano-1Н-Инден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-, 6-ацетат, Herbaflorat, НСК 6598; Herbaflorat; Greenyl ацетат, НСК 6598, номер 226-501-6, JASMACYCLENE, кор 1949487, AI3-20146, SCHEMBL114981, унии-5232EN3X2F, DTXSID4029270, NSC6598, дигидро-ни-dicyclopentadienyl ацетат, AKOS027276455, БС-42422, SY316742, J217.985G, NS00003520, 8-acetoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]дец-3-Ена, 8-tricyclo[5.2.1.02,6]дец-3-енил ацетат, E76501, ЕС 226-501-6, 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)дец-3-Ена, Вт-105670, Q10878625, 3а,4,5,6,7,7 а-гексагидро-1Н-4,7-methanoinden-6-ylacetate, уксусная кислота трицикл(5.2.1.0(2,6 суп))ДЕКА-3-ЕН-8-ИЛОВЫЙ ЭФИР, 3А,4,5,6,7,7 А-ГЕКСАГИДРО-1Н-4,7-METHANOINDEN-6-ИЛ АЦЕТАТ, 4,7-METHANO-1Н-ИНДЕН-6-ОЛ, 3А,4,5,6,7,7 А-ГЕКСАГИДРО-, 6-АЦЕТАТ, 4,7-METHANO-1Н-ИНДЕН-6-ОЛ, 3А,4,5,6,7,7 А-ГЕКСАГИДРО-, АЦЕТАТ, 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)дец-3-Ена, уксусная кислота трицикл(5.2.1.0(2,6 суп))дека-3-Ен-8-иловый эфир, GREENYL ацетат, J217.985G, JASMACYCLENE, НСК-6598, Борнил ацетат, дигидро-DICYCLOPENTADIENYL ацетат, 4,7-Methano-1Н-Инден-6-ол, 3а,4,5,6,7,7 а-Гексагидро-, ацетат -, дигидро-Nordicyclopentadienyl ацетат, Tricyclodecen-4-8-Ил-ацетат, ацетат Tricyclodecenyl (Ифра)

Борнилацетат представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, известную своим характерным древесно-зеленым ароматом.
Борнилацетат широко используется в парфюмерной промышленности для создания духов и ароматизированных средств личной гигиены, таких как лосьоны и мыло.

Борнилацетат с химической формулой C14H24O2 придает свежую, слегка бальзамическую нотку, которая придает глубину и сложность ароматическим композициям.
Борнилацетат ценится за свою стабильность и универсальность, что делает его популярным выбором среди парфюмеров и производителей косметики.

Борнилацетат представляет собой мыльную смесь светло-зеленого цвета.
Борнилацетат представляет собой прозрачную жидкость соломенно-желтого цвета и не встречается в природе.

Борнилацетат является синтетическим веществом.
Борнилацетат обладает сильным и стойким нежным ароматом и используется во вкусовых эссенциях, таких как modulation lavandula angustifolia, the banksia rose, fragrance are strange, шипровый, а также для макияжа.

Борнилацетат - природное органическое соединение с приятным древесным ароматом.
Борнилацетат содержится в различных эфирных маслах, в первую очередь в маслах хвойных деревьев, таких как сосна, пихта и кедр, а также в некоторых травах, таких как розмарин и шалфей.
Этот эфир ценится за свои ароматические свойства и является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности.

Профиль аромата борнилацетата характеризуется свежими, землистыми и слегка цветочными нотами, что делает его популярным выбором для придания глубины и сложности духам, одеколонам и ароматизированным продуктам.
Помимо привлекательности борнилацетата для обоняния, борнилацетат также может похвастаться потенциальными терапевтическими преимуществами, включая его предполагаемую способность способствовать расслаблению и снижению стресса при использовании в ароматерапии.
Борнилацетат продолжает оставаться важным компонентом в мире парфюмерии и ароматических веществ, покоряя наши чувства своим восхитительным ароматом.

Борнилацетат - это ароматизатор.
Борнилацетат широко используется в спиртовых лосьонах, антиперспирантах, дезодорантах, перборате моющего средства, очистителе твердых поверхностей, шампуне и мыле.
Срок годности борнилацетата составляет 24 месяца

Борнилацетат - природное органическое соединение с приятным древесным ароматом.
Борнилацетат содержится в различных эфирных маслах, в первую очередь в маслах хвойных деревьев, таких как сосна, пихта и кедр, а также в некоторых травах, таких как розмарин и шалфей.

Этот эфир ценится за ароматические свойства борнилацетата и является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности.
Профиль аромата борнилацетата характеризуется свежими, землистыми и слегка цветочными нотами, что делает его популярным выбором для придания глубины и сложности духам, одеколонам и ароматизированным продуктам.

Помимо привлекательности борнилацетата для обоняния, борнилацетат также может похвастаться потенциальными терапевтическими преимуществами, включая его предполагаемую способность способствовать расслаблению и снижению стресса при использовании в ароматерапии.
Борнилацетат продолжает оставаться важным компонентом в мире парфюмерии и ароматических веществ, покоряя наши чувства своим восхитительным ароматом.

По имеющимся данным, борнилацетат является натуральным продуктом, содержащимся в Solanum lycopersicum.
Борнилацетат представляет собой циклоборнилацетатный жасмациклен .

Борнилацетат имеет светло-цветочный зеленый мыльный оттенок.
Борнилацетат представляет собой сложный эфир, соответствующий формуле: C12H16O2.

Борнилацетат - синтетическое ароматическое химическое вещество.
Срок годности борнилацетата составляет 24 месяца.

Применение борнилацетата:
Борнилацетат обладает сильным и стойким нежным ароматом и используется во вкусовых эссенциях, таких как modulation lavandula angustifolia, the banksia rose, fragrance are strange, шипровый, а также для макияжа .
Борнилацетат используется в изысканных ароматизаторах, косметических средствах, для ухода за волосами, для стирки белья.

Борнилацетат является отличным модификатором и придает цветочным аккордам привлекательный зеленовато-фруктовый объем на фоне сладкого аниса и древесины.
Борнилацетат используется для придания аромата мылу, моющим средствам и освежителям воздуха.

Преимущества и применение:

Парфюмерия:
Борнилацетат с его древесными и цветочными нотами является важным компонентом элитной парфюмерии, обеспечивая стойкий и пленительный аромат.

Ароматерапия:
В ароматерапии борнилацетат используется для создания успокаивающих смесей эфирных масел, способствующих расслаблению и снижению стресса.

Ароматизаторы:
Борнилацетат придает некоторым продуктам питания и напиткам тонкий сосновый привкус, улучшая их вкусовые характеристики.

Косметика:
Борнилацетат используется в косметических средствах, таких как лосьоны и кремы, чтобы придать им приятный, вдохновленный природой аромат, улучшающий сенсорные ощущения пользователя.

Чистящие средства:
Свежий и чистый аромат борнилацетата делает борнилацетат популярным средством для придания аромата различным предметам бытовой химии, придавая помещениям освежающий запах.

Фармацевтическиепрепараты:
В состав некоторых фармацевтических препаратов входит борнилацетат как из-за его аромата, так и из-за его потенциального успокаивающего действия, способствующего более приятному приему лекарств.

Промышленное применение:
Пахучие вещества
Аромат

Потребительское использование:
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иным образом
Пахучие вещества
Аромат

Молекулярная структура борнилацетата:
Молекулярная формула борнилацетата - C12H16O2.
Название борнилацетата IUPAC - 8-трицикло [5.2.1.0 2,6 ] dec-3-енилацетат.
Молекулярная масса борнилацетата составляет 192,25 г/моль.

Физические и химические свойства борнилацетата:
Борнилацетат представляет собой прозрачную жидкость соломенно-желтого цвета.
Борнилацетат нерастворим в воде, но растворим в спирте.
Борнилацетат стабилен при нормальных условиях.

Синтез борнилацетата:
Метод получения борнилацетата включает в себя длительную схему производственных реакций, которая считается опасной и непригодной для промышленного производства из-за низкого выхода синтетических компонентов.
Подробный синтетический метод можно найти в патенте.

Общая информация о производстве борнилацетата:

Обрабатывающие отрасли промышленности:
Разное Производство
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Другое (требуется дополнительная информация)
Все другие Основные Виды Органического химического Производства
Оптовая и Розничная Торговля

Процесс производства борнилацетата:
Подробный отчет о затратах на производство борнилацетата включает в себя основные промышленные производственные процессы:

Из уксусной кислоты и хлорно-фосфорной кислоты:
Процесс производства борнилацетата начинается с химической реакции между уксусной кислотой и хлорно-фосфорной кислотой с получением смеси.
Затем борнилацетат обрабатывают медленным добавлением уксусного ангидрида и дициклопентадиена, которые затем промывают гидроксидом натрия, сульфитом натрия и насыщенной солью с последующей фракционной перегонкой до получения борнилацетата в конце.

Борнилацетат получают путем химического синтеза.
Фосфорную кислоту с высоким содержанием хлоридов и уксусную кислоту добавляют вместе в определенных количествах.

После этого при температуре около 580С в смесь добавляют уксусный ангидрид с последующим добавлением дициклопентадиена.
Поддерживается температура 50-800°C.

Далее путем вакуумного фракционирования продукты промываются NaOH.
Таким образом, получают борнилацетат.

Борнилацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Химическая формула борнилацетата - C12H16O2.

Удельный вес борнилацетата при 25°C составляет 1,07-1,09.
Температура вспышки борнилацетата составляет 111 °C.

Борнилацетат нерастворим в воде, но смешивается со спиртом.
Молекулярная масса борнилацетата составляет 192,25 г/моль.

Обращение с борнилацетатом и его хранение:

Условия безопасного хранения, включая любые несоответствия:

Хранение:
Хранить в плотно закрытом контейнере в прохладном и сухом месте, защищенном от света.
При хранении более 24 месяцев перед использованием следует проверить качество.

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухо.

Стабильность и реакционная способность борнилацетата:

Реактивность:
Данные отсутствуют

Химическая стабильность:
Борнилацетат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура) .

Условия, которых следует избегать:
информация отсутствует

Несовместимые материалы:
Данные отсутствуют

Меры первой помощи при применении борнилацетата:

Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После вдоха:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Ополосните кожу водой /примите душ.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Обратитесь к офтальмологу.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные отсутствуют

Противопожарные меры борнилацетата:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.

Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/ смеси не указано никаких ограничений в отношении огнетушащих веществ.

Дополнительная информация:
Подавляйте (сбивайте) газы /пары / туман водяной струей.
Не допускайте попадания воды для тушения пожара в поверхностные воды или систему грунтовых вод

Меры предосторожности при случайном высвобождении борнилацетата:

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажные отверстия.
Собирайте, перевязывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные ограничения по материалу.
Храните сухим. Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/Средства индивидуальной защиты борнилацетата:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прохождения: 480 мин

Контакт с брызгами:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прохождения: 480 мин

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы борнилацетата:
Молекулярная формула: C12H16O2
Код вещества DSSTOX: DTXSID4029270
Молекулярная масса: 192,25 г/моль
Физическое описание: Жидкость; Жидкость, Другое твердое вещество
Название продукта: Борнилацетат
Регистрационный НОМЕР CAS: 5413-60-5
Название продукта: 4,7-Метано-3a,4,5,6,7,7 a-гексагидроинден-6-илацетат
Номер CAS: 5413-60-5
Молекулярная формула: C12H16O2
Примечание: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная масса: 192,25 г/моль
Точная масса: 192,25
Номер ЕС: 226-501-6
UNII: 5232EN3X2F
Номер СНБ: 6598
Код DSSTox: DTXSID4029270

Молекулярная масса: 192,25
Внешний вид: бесцветная вязкая жидкость.
Температура кипения: 288,25 °C (приблизительная оценка)
Плотность: 1.0240 (приблизительная оценка)
Температура хранения: В сухом, закрытом виде при комнатной температуре
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 30°„
Химическое название: 3A,4,5,6,7,7 A-ГЕКСАГИДРО-4,7-МЕТАНОИНДЕН-6-ИЛАЦЕТАТ
Химическая формула: C12 H16 O2
Семейство: Цветочные
CAS N°: 5413-60-5
EINECS N°: 226-501-6
FEMA НА°: -

Свойства борнилацетата:
Молекулярная масса: 192,25 г/моль
XLogP3-AA: 2.2
Количество доноров водородных связей: 0
Количество акцепторов водородных связей: 2
Количество вращаемых соединений: 2
Точная масса: 192.115029749 г/моль
Моноизотопная масса: 192,115029749 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 „«" 2
Количество тяжелых атомов: 14
Сложность: 295
Количество атомов изотопа: 0
Количество стереоцентров определенных атомов: 0
Количество стереоцентров неопределенных атомов: 5
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Количество стереоцентров неопределенной связи: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Beilstein Number: 1949487
Лей: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2.20 (est)
Молекулярная масса: 192,25792000
Формула: C12 H16 O2
Номер AL: 3046
Номер CAS: Будет присвоен позднее
Номер CAS (без маркировки): 5413-60-5
Молекулярная формула: C12H16O2
Молекулярный вес: 194,24
Анализ: 95% мин.
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (est)
Анализ: сумма изомеров от 96,00 до 100,00

Температура вспышки: > 100°C
Показатель преломления ND20: [1,492 - 1,498]
Удельный вес (D20/20): [1,072 - 1,082]
Чистота: > 98% (СУММА ИЗОМЕРОВ)
Молекулярный вес: 192
Химическая формула: C12H16O2
Номер CAS: 5413-60-5
Цвет: Прозрачная бесцветная жидкость
Срок годности: 12 месяцев
Форма: Жидкая
Название IUPAC: 8-трицикло[5.2.1.02,6]dec-3-енилацетат
Инчи: инчи = 1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/ h2-3,8-12H, 4-6H2, 1H3
Ключ инчи: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Канонические СМАЙЛЫ: CC(=O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

Технические характеристики борнилацетата:
ВНЕШНИЙ ВИД При 20°C: Прозрачная подвижная жидкость
ЦВЕТ: От бесцветного до бледно-желтого
ЗАПАХ: Фруктовый,зеленый, древесный, анисовый,цветочный, озоновый
ОПТИЧЕСКИЙ ПОВОРОТ (°): -0,5 / 0,5
ПЛОТНОСТЬ При 20°C (Г/МЛ)): 1,068 - 1,078
ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ND20: 1,4930 - 1,4970
ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ (°C): 116
РАСТВОРИМОСТЬ: Растворим в этаноле при температуре 96 °С
АНАЛИЗ (% GC): Сумма изомеров > 98
КИСЛОТНОЕ ЗНАЧЕНИЕ (МГ КОН/Г): < 1
БОСВЕЛЛИЯ СЕРРАТА ЭКСТРАКТ

Экстракт Босвеллии Сератта - это натуральный ботанический ингредиент, полученный из смолы дерева Boswellia serrata, известный своими мощными противовоспалительными и успокаивающими свойствами.
Экстракт Босвеллии Сератта признан за его способность уменьшать воспаление, успокаивать раздраженную кожу и способствовать заживлению кожи, что делает его ценным дополнением в составах для ухода за кожей и здоровья.
Этот универсальный экстракт предлагает как терапевтические, так и косметические преимущества, помогая поддерживать здоровую, спокойную и омоложенную кожу.

Номер CAS: 631-69-6
Номер EC: 293-888-1

Синонимы: Экстракт Босвеллии Сератта, Экстракт индийского ладана, Экстракт олибанума, Экстракт салаи гуггула, Экстракт Босвеллии, Экстракт ладана, Экстракт смолы Босвеллии, Экстракт камеди Босвеллии, Экстракт босвеллиевой кислоты, Фитоэкстракт Босвеллии, Фитокомплекс Босвеллии, Экстракт индийского олибанума, Активный компонент Босвеллии, Биоактивный экстракт Босвеллии, Экстракт камеди индийского олибанума, Экстракт смолы индийского ладана, Растительный экстракт Босвеллии.



ПРИМЕНЕНИЕ


Экстракт Босвеллии Сератта широко используется в составе противовоспалительных кремов, обеспечивая облегчение при раздраженной, воспаленной или чувствительной коже.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в создании успокаивающих сывороток, где он помогает уменьшить покраснение, успокоить кожу и оказывает противовоспалительное действие.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в разработке увлажняющих кремов, предлагая гидратацию и защиту от воспалений для сухой и чувствительной кожи.

Экстракт Босвеллии Сератта широко применяется в производстве оздоровительных кремов, где он помогает успокоить воспаленную кожу и уменьшить дискомфорт.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в составе целевых средств для ухода за кожей, склонной к акне, помогая уменьшить воспаление и предотвратить появление прыщей.
Экстракт Босвеллии Сератта важен в создании антивозрастных продуктов, предлагая как успокаивающие, так и антиоксидантные преимущества, способствующие здоровью и долголетию кожи.

Экстракт Босвеллии Сератта используется в производстве средств для ухода за кожей головы, обеспечивая противовоспалительный и успокаивающий уход за чувствительной и раздраженной кожей головы.
Экстракт Босвеллии Сератта - ключевой ингредиент в составе средств после загара, обеспечивающих успокаивающие и лечебные свойства для кожи, подверженной солнечному воздействию.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в создании масок для лица, предлагая интенсивный уход, который уменьшает воспаление и успокаивает кожу.

Экстракт Босвеллии Сератта используется в составе масел для лица, предлагая питательный и успокаивающий уход за реактивной и раздраженной кожей.
Экстракт Босвеллии Сератта применяется в производстве лосьонов для тела, предлагая всестороннюю защиту от воспалений и заживление кожи.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в разработке успокаивающих кремов, обеспечивая глубокое облегчение и уход за чувствительной и реактивной кожей.

Экстракт Босвеллии Сератта широко применяется в составе средств для ухода за кожей головы, предлагая противовоспалительные свойства, способствующие здоровью и комфорту кожи головы.
Экстракт Босвеллии Сератта - ключевой компонент в создании пребиотической косметики, поддерживающей микробиом кожи и обеспечивающей противовоспалительные и защитные свойства.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в производстве средств для ухода за губами, предлагая увлажнение и успокаивающий уход для сухих, потрескавшихся губ.

Экстракт Босвеллии Сератта применяется в составе кремов для рук, предлагая облегчение раздражений и улучшая мягкость кожи.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в создании повседневных кремов, предлагая сбалансированное увлажнение, защиту и противовоспалительные свойства для ежедневного использования.

Экстракт Босвеллии Сератта используется в разработке средств для восстановления кожи, обеспечивая интенсивный уход, который помогает восстанавливать и защищать поврежденную или воспаленную кожу.

Экстракт Босвеллии Сератта содержится в составе масел для лица, предлагая питательный уход, поддерживающий здоровье кожи и уменьшающий чувствительность.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в производстве успокаивающих гелей, обеспечивая мгновенное облегчение раздражения и предоставляя защиту от воспалений.
Экстракт Босвеллии Сератта является ключевым ингредиентом в создании многофункциональных бальзамов, предлагающих универсальный уход за чувствительными участками, такими как губы, руки и лицо.

Экстракт Босвеллии Сератта широко используется в составе противовоспалительных средств для ухода за кожей, предлагая успокаивающие и защитные свойства для чувствительной кожи.
Экстракт Босвеллии Сератта применяется в разработке питательных кремов для тела, предлагая насыщенное увлажнение и защиту для сухой, раздраженной кожи.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в производстве антивозрастных сывороток, обеспечивая глубокое увлажнение и успокаивающий уход, что помогает поддерживать молодость кожи.

Экстракт Босвеллии Сератта используется в создании масел для лица, предлагая питательный уход, поддерживающий здоровье кожи и уменьшающий окислительный стресс.
Экстракт Босвеллии Сератта содержится в составе средств для восстановления чувствительной кожи, обеспечивая целенаправленный уход за участками, склонными к раздражению и дискомфорту.
Экстракт Босвеллии Сератта используется в производстве средств для ухода за кожей при воздействии солнца, предоставляя противовоспалительную защиту и увлажнение, которые сохраняют здоровье кожи.



ОПИСАНИЕ


Экстракт Босвеллии Сератта - это натуральный ботанический ингредиент, полученный из смолы дерева Boswellia serrata, известный своими мощными противовоспалительными и успокаивающими свойствами.
Экстракт Босвеллии Сератта признан за свою способность уменьшать воспаление, успокаивать раздраженную кожу и способствовать заживлению кожи, что делает его ценным дополнением в составах для ухода за кожей и здоровья.

Экстракт Босвеллии Сератта также улучшает текстуру кожи, снижает дискомфорт и способствует выравниванию тона кожи, обеспечивая долгосрочное облегчение и баланс.
Экстракт Босвеллии Сератта часто добавляют в составы, раз��аботанные для всестороннего ухода за чувствительной и реактивной кожей, предлагая как немедленные, так и долгосрочные преимущества.
Экстракт Босвеллии Сератта признан за свою способность улучшать общее состояние и внешний вид кожи, делая её спокойной, гладкой и омоложенной.

Экстракт Босвеллии Сератта часто используется как в традиционных, так и в инновационных формулах для ухода за кожей, обеспечивая надежное решение для поддержания спокойной и сбалансированной кожи.
Экстракт Босвеллии Сератта ценится за его способность поддерживать естественные противовоспалительные механизмы кожи, что делает его ключевым ингредиентом в продуктах, направленных на успокоение и защиту кожи.
Экстракт Босвеллии Сератта - это универсальный ингредиент, который можно использовать в различных продуктах, включая кремы, лосьоны, сыворотки и масла.

Экстракт Босвеллии Сератта - идеальный выбор для продуктов, ориентированных на чувствительную, воспалённую и реактивную кожу, так как он обеспечивает мягкий, но эффективный уход с успокаивающими и противовоспалительными свойствами.
Экстракт Босвеллии Сератта известен своей совместимостью с другими активными компонентами для ухода за кожей, что позволяет легко интегрировать его в многофункциональные формулы.
Экстракт Босвеллии Сератта часто выбирают для составов, требующих баланса между успокаивающим, защитным и противовоспалительным уходом, обеспечивая всесторонние преимущества для кожи.

Экстракт Босвеллии Сератта улучшает общую эффективность средств личной гигиены, предоставляя противовоспалительные, успокаивающие и защитные свойства в одном ингредиенте.
Экстракт Босвеллии Сератта - надежный ингредиент для создания продуктов, которые обеспечивают приятные ощущения при использовании, заметно улучшая комфорт кожи, её тон и текстуру.
Экстракт Босвеллии Сератта является важным компонентом инновационных продуктов для ухода за кожей, которые выделяются на рынке благодаря своей эффективности, безопасности и способности успокаивать и восстанавливать кожу.



СВОЙСТВА


Химическая формула: N/A (натуральный экстракт)
Общее название: Экстракт Босвеллии Сератта (Экстракт индийского ладана)
Молекулярная структура:
Внешний вид: Жидкость светло-жёлтого до коричневого цвета или порошок
Плотность: Примерно 1.00-1.05 г/см³ (для жидкого экстракта)
Точка плавления: N/A (жидкая или порошковая форма)
Растворимость: Растворим в воде и спиртах; нерастворим в маслах
Температура вспышки: >100°C (для жидкого экстракта)
Реакционная способность: Стабилен в нормальных условиях; не выявлено реактивных проблем
Химическая стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура хранения: Хранить при 15-25°C в прохладном, сухом месте
Давление пара: Низкое (для жидкого экстракта)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании экстракта Босвеллии Сератта немедленно переместите пострадавшего на свежий воздух.
Если проблемы с дыханием продолжаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Промойте поражённый участок водой с мылом.
Если раздражение кожи сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
В случае попадания в глаза, промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхнее и нижнее веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.
При наличии контактных линз удалите их, если это легко сделать, и продолжайте промывать глаза.

Проглатывание:
Если экстракт Босвеллии Сератта был проглочен, не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дайте ему небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Оказывайте поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, при работе с большими количествами.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию при обращении с большими количествами экстракта Босвеллии Сератта, чтобы контролировать концентрацию паров ниже пределов допустимого воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с глазами и длительного контакта с кожей.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с экстрактом Босвеллии Сератта.
Тщательно мойте руки после обращения.

Процедуры при разливе и утечке:
Ограничьте утечки, чтобы предотвратить дальнейший выход вещества и минимизировать воздействие.
Абсорбируйте инертным материалом (например, песком или вермикулитом) и соберите для утилизации.
Утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Хранение:
Храните экстракт Босвеллии Сератта в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов (см. ПБ для получения конкретных деталей).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.