Другие секторы

Squalane (and) Dunaliella Salina Extract
Donaliella Salina; Squalane extract; naturally occurring substances CAS NO:111-01-3,999999-99-4
Squalane (and) Solanum Lycopersicum (Tomato) Fruit Extract
Tomato extract in squalane;lycopersicum esculentum fruit extract; tomato essential oils ; Tomato Colorless Carotenoids CAS NO:90131-63-8
STABAXOL I

Stabaxol I — это высокоэффективный стабилизатор, используемый в различных полимерных приложениях благодаря своей отличной устойчивости к гидролизу и универсальности.
Stabaxol I характеризуется своей стабильностью и эффективностью в повышении долговечности и срока службы полимерных изделий.
Химическая формула Stabaxol I является собственностью компании и широко используется в различных промышленных применениях бл��годаря своим превосходным свойствам.

Номер CAS: 76979-65-4
Номер ЕС: 278-198-6

Синонимы: Стабилизатор гидролиза, Stabaxol I, Стабилизатор полимера, Stabaxol Стабилизатор полимера, Агент устойчивости к гидролизу, Полимерная добавка I, Стабилизатор I, Stabaxol Стабилизатор гидролиза, Стабилизатор ПУ I, Добавка I



ПРИМЕНЕНИЯ


Stabaxol I широко используется для стабилизации полиуретановых изделий, обеспечивая отличную устойчивость к гидролизу и долговечность.
Stabaxol I необходим при производстве высокоэффективных полиуретановых пен.
Stabaxol I используется при производстве эластомеров, улучшая их гидролитическую стабильность и долговечность.

Stabaxol I является предпочтительным стабилизатором для гибких и жестких пен благодаря своей реактивности и эффективности.
Stabaxol I используется в автомобильных приложениях благодаря своей отличной стабильности и производительности в тяжелых условиях.
Stabaxol I применяется в производстве покрытий и герметиков, способствуя их долговечности и устойчивости к гидролизу.

Stabaxol I используется в водных полимерных системах благодаря своей совместимости и стабильности.
Stabaxol I является ключевым компонентом в полиуретановых покрытиях на основе растворителей.
Stabaxol I используется в текстильной промышленности для улучшения долговечности и производительности покрытий на тканях.

Stabaxol I применяется в производстве резиновых материалов благодаря своим стабилизирующим свойствам.
Stabaxol I используется при производстве синтетических волокон, улучшая их прочность и устойчивость.
Stabaxol I используется в строительной промышленности для высокоэффективных покрытий и герметиков.

Stabaxol I используется при создании высокоэффективных клеев, обеспечивая прочные и долговечные соединения.
Stabaxol I является ключевым компонентом при производстве пластиков, улучшая их механические свойства.
Stabaxol I используется в формулировках промышленных покрытий, обеспечивая долговечность и химическую стойкость.

Stabaxol I применяется при создании специальных покрытий для различных промышленных применений, обеспечивая долговечность и производительность.
Stabaxol I используется в производстве покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая коррозионную стойкость.
Stabaxol I необходим при создании высококачественных печатных чернил, улучшая адгезию и гибкость.

Stabaxol I используется в производстве резиновых изделий, обеспечивая долговечную и стабильную работу.
Stabaxol I применяется в автомобильной промышленности, используется в высокоэффективных покрытиях и клеях.
Stabaxol I используется при производстве покрытий для древесины, улучшая их долговечность и внешний вид.

Stabaxol I присутствует в производстве специальных покрытий для промышленного оборудования.
Stabaxol I используется в формулировках клеев и герметиков.
Stabaxol I является ключевым ингредиентом при производстве полиуретановых эластомеров.

Stabaxol I применяется в текстильной промышленности для улучшения характеристик покрытий на тканях.
Stabaxol I используется в резиновой промышленности благодаря своим стабилизирующим свойствам.
Stabaxol I необходим для производства высокоэффективных промышленных покрытий.

Stabaxol I является жизненно важным компонентом в водных и растворимых полимерных системах.
Stabaxol I применяется при создании высокоэффективных промышленных продуктов.
Stabaxol I используется в формулировках бытовых и промышленных покрытий.

Stabaxol I используется при производстве специальных покрытий для электронных устройств.
Stabaxol I присутствует при создании специальных чернил для различных приложений.
Stabaxol I используется в производстве покрытий для керамики и стекла.

Stabaxol I применяется при создании покрытий для пластиковых поверхностей.
Stabaxol I используется в формулировках покрытий для деревянных поверхностей.
Stabaxol I необходим для производства высокоэффективных клеев.

Stabaxol I используется в формулировках покрытий для автомобильных применений.
Stabaxol I применяется при производстве специальных клеев и герметиков.
Stabaxol I присутствует в производстве покрытий для промышленного оборудования.

Stabaxol I применяется при создании специальных покрытий для различных подложек.
Stabaxol I используется в формулировках высокоэффективных покрытий для различных приложений.
Stabaxol I является ключевым компонентом при производстве специальных чернил для флексографической и глубокой печати.

Stabaxol I используется при создании специальных чернил для цифровой печати.
Stabaxol I необходим для производства высокоэффективных промышленных продуктов.
Stabaxol I применяется при производстве экологически чистых промышленных продуктов.

Stabaxol I используется при создании водных и растворимых продуктов.
Stabaxol I является критическим ингредиентом в формулировках специальных покрытий для металлических и пластиковых поверхностей.



ОПИСАНИЕ


Stabaxol I — это высокоэффективный стабилизатор, используемый в различных полимерных приложениях благодаря своей отличной устойчивости к гидролизу и универсальности.
Stabaxol I характеризуется своей стабильностью и эффективностью в повышении долговечности и срока службы полимерных изделий.

Stabaxol I — это универсальное химическое соединение, используемое в различных полимерных приложениях.
Stabaxol I известен своими сильными стабилизирующими свойствами, которые улучшают долговечность и производительность полимерных изделий.
Stabaxol I обеспечивает отличную химическую стойкость, что делает его идеальным для промышленных покрытий и клеев.

Stabaxol I совместим с широким спектром полимерных систем, увеличивая его универсальность в различных формулировках.
Stabaxol I широко используется в отраслях покрытий, клеев, эластомеров и герметиков, среди прочих.
Нетоксичная природа Stabaxol I делает его безопасным для использования в различных промышленных и потребительских продуктах.

Stabaxol I обеспечивает отличную стойкость к атмосферным воздействиям, что делает его подходящим для наружных применений.
Stabaxol I известен своей легкостью диспергирования, обеспечивая равномерную стабилизацию в различных системах.
Stabaxol I необходим для создания долговечных и высокоэффективных полимерных продуктов.

Сильные стабилизирующие свойства Stabaxol I делают его предпочтительным выбором при создании высококачественных промышленных покрытий.
Stabaxol I является важным прекурсором при производстве высокоэффективных клеев и герметиков.
Stabaxol I широко используется при производстве долговечных и устойчивых полимерных изделий.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Запатентованная
Общее название: Stabaxol I
Молекулярная структура: Запатентованная
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Плотность: 1.0 г/см³
Вязкость: Низкая
Растворимость: Смешивается с большинством органических растворителей
Реактивность: Высокая
Химическая стабильность: Отличная
Совместимость: Широкий спектр полимерных систем
Атмосферостойкость: Отличная
Дисперсия: Легкая



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
При вдыхании Stabaxol I, немедленно переместите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднения в дыхании сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи с мылом и водой.
При развитии раздражения кожи или сыпи, обратитесь за медицинской помощью.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снимите контактные линзы, если они есть и их легко удалить; продолжайте промывать.

При проглатывании:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дайте небольшие глотки воды для питья.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Обеспечьте поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или если превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентрации в воздухе ниже профессиональных пределов воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные средства контроля для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей �� вдыхания паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при обращении с Stabaxol I.
Тщательно мойте руки после работы с веществом.

Процедуры при разливах и утечках:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Ограничьте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Поглощайте разливы инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и собирайте для утилизации.

Хранение:
Храните Stabaxol I в прохладном, хорошо проветриваемом месте вдали от несовместимых материалов (см. SDS для конкретных деталей).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования аэрозолей или тумана.
Заземляйте и соединяйте контейнеры во время операций по переносу для предотвращения накопления статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пары.


Хранение:

Температура:
Храните Stabaxol I при температурах, рекомендованных производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте утвержденные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте на утечки или повреждения в контейнерах для хранения.

Сепарация:
Храните Stabaxol I вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Оборудование для обращения:
Используйте специальное оборудование для обращения с Stabaxol I, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для обращения в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Соблюдайте все применимые местные нормы хранения опасных материалов.

Аварийное реагирование:
Иметь в наличии оборудование и материалы для аварийного реагирования, включая материалы для уборки разливов, огнетушители и станции промывания глаз.


STABAXOL L

Stabaxol L — это высокоэффективный стабилизатор, используемый в различных полимерных приложениях благодаря своей отличной устойчивости к гидролизу и универсальности.
Stabaxol L характеризуется своей стабильностью и эффективностью в повышении долговечности и срока службы полимерных изделий.
Химическая формула Stabaxol L является собственностью компании и широко используется в различных промышленных применениях благодаря своим превосходным свойствам.

Номер CAS: 24929-91-9
Номер ЕС: 246-563-8

Синонимы: Стабилизатор гидролиза, Stabaxol L, Стабилизатор полимера, Stabaxol Стабилизатор полимера, Агент устойчивости к гидролизу, Полимерная добавка L, Стабилизатор L, Stabaxol Стабилизатор гидролиза, Стабилизатор ПУ L, Добавка L



ПРИМЕНЕНИЯ


Stabaxol L широко используется для стабилизации полиуретановых изделий, обеспечивая отличную устойчивость к гидролизу и долговечность.
Stabaxol L необходим при производстве высокоэффективных полиуретановых пен.
Stabaxol L используется при производстве эластомеров, улучшая их гидролитическую стабильность и долговечность.

Stabaxol L является предпочтительным стабилизатором для гибких и жестких пен благодаря своей реактивности и эффективности.
Stabaxol L используется в автомобильных приложениях благодаря своей отличной стабильности и производительности в тяжелых условиях.
Stabaxol L применяется в производстве покрытий и герметиков, способствуя их долговечности и устойчивости к гидролизу.

Stabaxol L используется в водных полимерных системах благодаря своей совместимости и стабильности.
Stabaxol L является ключевым компонентом в полиуретановых покрытиях на основе растворителей.
Stabaxol L используется в текстильной промышленности для улучшения долговечности и производительности покрытий на тканях.

Stabaxol L применяется в производстве резиновых материалов благодаря своим стабилизирующим свойствам.
Stabaxol L используется при производстве синтетических волокон, улучшая их прочность и устойчивость.
Stabaxol L используется в строительной промышленности для высокоэффективных покрытий и герметиков.

Stabaxol L используется при создании высокоэффективных клеев, обеспечивая прочные и долговечные соединения.
Stabaxol L является ключевым компонентом при производстве пластиков, улучшая их механические свойства.
Stabaxol L используется в формулировках промышленных покрытий, обеспечивая долговечность и химическую стойкость.

Stabaxol L применяется при создании специальных покрытий для различных промышленных применений, обеспечивая долговечность и производительность.
Stabaxol L используется в производстве покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая коррозионную стойкость.
Stabaxol L необходим при создании высококачественных печатных чернил, улучшая адгезию и гибкость.

Stabaxol L используется в производстве резиновых изделий, обеспечивая долговечную и стабильную работу.
Stabaxol L применяется в автомобильной промышленности, используется в высокоэффективных покрытиях и клеях.
Stabaxol L используется при производстве покрытий для древесины, улучшая их долговечность и внешний вид.

Stabaxol L присутствует в производстве специальных покрытий для промышленного оборудования.
Stabaxol L используется в формулировках клеев и герметиков.
Stabaxol L является ключевым ингредиентом при производстве полиуретановых эластомеров.

Stabaxol L применяется в текстильной промышленности для улучшения характеристик покрытий на тканях.
Stabaxol L используется в резиновой промышленности благодаря своим стабилизирующим свойствам.
Stabaxol L необходим для производства высокоэффективных промышленных покрытий.

Stabaxol L является жизненно важным компонентом в водных и растворимых полимерных системах.
Stabaxol L применяется при создании высокоэффективных промышленных продуктов.
Stabaxol L используется в формулировках бытовых и промышленных покрытий.

Stabaxol L используется при производстве специальных покрытий для электронных устройств.
Stabaxol L присутствует при создании специальных чернил для различных приложений.
Stabaxol L используется в производстве покрытий для керамики и стекла.

Stabaxol L применяется при создании покрытий для пластиковых поверхностей.
Stabaxol L используется в формулировках покрытий для деревянных поверхностей.
Stabaxol L необходим для производства высокоэффективных клеев.

Stabaxol L используется в формулировках покрытий для автомобильных применений.
Stabaxol L применяется при производстве специальных клеев и герметиков.
Stabaxol L присутствует в производстве покрытий для промышленного оборудования.

Stabaxol L применяется при создании специальных покрытий для различных подложек.
Stabaxol L используется в формулировках высокоэффективных покрытий для различных приложений.
Stabaxol L является ключевым компонентом при производстве специальных чернил для флексографической и глубокой печати.

Stabaxol L используется при создании специальных чернил для цифровой печати.
Stabaxol L необходим для производства высокоэффективных промышленных продуктов.
Stabaxol L применяется при производстве экологически чистых промышленных продуктов.

Stabaxol L используется при создании водных и растворимых продуктов.
Stabaxol L является критическим ингредиентом в формулировках специальных покрытий для металлических и пластиковых поверхностей.



ОПИСАНИЕ


Stabaxol L — это высокоэффективный стабилизатор, используемый в различных полимерных приложениях благодаря своей отличной устойчивости к гидролизу и универсальности.
Stabaxol L характеризуется своей стабильностью и эффективностью в повышении долговечности и срока службы полимерных изделий.

Stabaxol L — это универсальное химическое соединение, используемое в различных полимерных приложениях.
Stabaxol L известен своими сильными стабилизирующими свойствами, которые улучшают долговечность и производительность полимерных изделий.
Stabaxol L обеспечивает отличную химическую стойкость, что делает его идеальным для промышленных покрытий и клеев.

Stabaxol L совместим с широким спектром полимерных систем, увеличивая его универсальность в различных формулировках.
Stabaxol L широко используется в отраслях покрытий, клеев, эластомеров и герметиков, среди прочих.
Нетоксичная природа Stabaxol L делает его безопасным для использования в различных промышленных и потребительских продуктах.

Stabaxol L обеспечивает отличную стойкость к атмосферным во��действиям, что делает его подходящим для наружных применений.
Stabaxol L известен своей легкостью диспергирования, обеспечивая равномерную стабилизацию в различных системах.
Stabaxol L необходим для создания долговечных и высокоэффективных полимерных продуктов.

Сильные стабилизирующие свойства Stabaxol L делают его предпочтительным выбором при создании высококачественных промышленных покрытий.
Stabaxol L является важным прекурсором при производстве высокоэффективных клеев и герметиков.
Stabaxol L широко используется при производстве долговечных и устойчивых полимерных изделий.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Запатентованная
Общее название: Stabaxol L
Молекулярная структура: Запатентованная
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Плотность: 1.0 г/см³
Вязкость: Низкая
Растворимость: Смешивается с большинством органических растворителей
Реактивность: Высокая
Химическая стабильность: Отличная
Совместимость: Широкий спектр полимерных систем
Атмосферостойкость: Отличная
Дисперсия: Легкая



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
При вдыхании Stabaxol L, немедленно переместите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднения в дыхании сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи с мылом и водой.
При развитии раздражения кожи или сыпи, обратитесь за медицинской помощью.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снимите контактные линзы, если они есть и их легко удалить; продолжайте промывать.

При проглатывании:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дайте небольшие глотки воды для питья.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Обеспечьте поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или если превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентрации в воздухе ниже профессиональных пределов воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные средства контроля для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при обращении с Stabaxol L.
Тщательно мойте руки после работы с веществом.

Процедуры при разливах и утечках:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Ограничьте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Поглощайте разливы инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и собирайте для утилизации.

Хранение:
Храните Stabaxol L в прохладном, хорошо проветриваемом месте вдали от несовместимых материалов (см. SDS для конкретных деталей).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования аэрозолей или тумана.
Заземляйте и соединяйте контейнеры во время операций по переносу для предотвращения накопления статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пары.


Хранение:

Температура:
Храните Stabaxol L при температурах, рекомендованных производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте утвержденные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте на утечки или повреждения в контейнерах для хранения.

Сепарация:
Храните Stabaxol L вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Оборудование для обращения:
Используйте специальное оборудование для обращения с Stabaxol L, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для обращения в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Соблюдайте все применимые местные нормы хранения опасных материалов.

Аварийное реагирование:
Иметь в наличии оборудование и материалы для аварийного реагирования, включая материалы для уборки разливов, огнетушители и станции промывания глаз.
STABAXOL® P 100

Stabaxol® P 100 - высокоэффективный стабилизатор гидролиза, используемый в различных полимерных приложениях для улучшения долговечности и срока службы полимерных продуктов.
Stabaxol® P 100 характеризуется способностью защищать полимеры от гидролитической деградации, обеспечивая долгосрочную стабильность.
Химическая формула Stabaxol® P 100 является запатентованной, и он широко используется в различных промышленных приложениях благодаря своим превосходным свойствам.

Номер CAS: 41556-26-7
Номер EC: 255-437-1

Синонимы: стабилизатор гидролиза, Stabaxol® P 100, стабилизатор полимеров, стабилизатор гидролиза Stabaxol P 100, агент против гидролиза P 100, добавка для полимеров P 100, стабилизирующая добавка P 100, стабилизатор PU P 100, стабилизатор Stabaxol P 100, добавка против деградации P 100



ПРИМЕНЕНИЕ


Stabaxol® P 100 широко используется в формулировке полиуретановых продуктов, обеспечивая отличную гидролитическую стабильность.
Stabaxol® P 100 необходим для производства высокоэффективных эластомеров, повышая их стойкость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется при производстве гибких и жестких пеноматериалов, улучшая их долговечность и срок службы.

Stabaxol® P 100 - предпочтительный стабилизатор для автомобильных применений, обеспечивающий долгосрочную стабильность в различных условиях окружающей среды.
Stabaxol® P 100 используется при производстве герметиков и клеев, улучшая их гидролитическую стойкость и характеристики.
Stabaxol® P 100 применяется в производстве покрытий и пленок, обеспечивая повышенную защиту от гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 используется в водных полимерных системах за его совместимость и эффективность в предотвращении гидролиза.
Stabaxol® P 100 является ключевым компонентом в формулировках полимеров на основе растворителей, обеспечивая долгосрочную стабильность.
Stabaxol® P 100 применяется в текстильной промышленности для улучшения долговечности покрытий на тканях.

Stabaxol® P 100 используется при производстве резиновых материалов за его антигидролитические свойства.
Stabaxol® P 100 используется при производстве синтетических волокон, повышая их стойкость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 используется в строительной промышленности для высокоэффективных покрытий и герметиков.

Stabaxol® P 100 используется при создании высокоэффективных клеев, обеспечивая долгосрочную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 является ключевым компонентом при производстве пластмасс, повышая их стойкость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках промышленных покрытий, обеспечивая долгосрочную защиту и производительность.

Stabaxol® P 100 применяется при создании специальных покрытий для различных промышленных приложений, обеспечивая повышенную гидролитическую стабильность.
Stabaxol® P 100 используется при производстве покрытий для металлических поверхностей, улучшая защиту от гидролиза.
Stabaxol® P 100 необходим при создании высококачественных печатных чернил, улучшая долговечность и устойчивость к гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 используется при производстве резиновых изделий, обеспечивая стабильную производительность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 применяется в автомобильной промышленности, используется в высокоэффективных покрытиях и клеях для улучшенной стабильности.
Stabaxol® P 100 используется при производстве покрытий для дре��есины, повышая их долговечность и защиту от гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 применяется при производстве специальных покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая повышенную стабильность и производительность.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках клеев и герметиков, обеспечивая повышенную устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 является ключевым ингредиентом при производстве полиуретановых эластомеров, повышая их долговечность и стойкость к гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 используется в текстильной промышленности для улучшения характеристик и долговечности покрытий на тканях.
Stabaxol® P 100 используется в резиновой промышленности за его антигидролитические свойства, улучшая стабильность и производительность.
Stabaxol® P 100 необходим при производстве высокоэффективных промышленных покрытий, обеспечивая повышенную долговечность и устойчивость к гидролизу.

Stabaxol® P 100 - важный компонент в водных и растворимых полимерных системах, обеспечивающий повышенную гидролитическую стабильность и производительность.
Stabaxol® P 100 применяется при создании высокоэффективных промышленных продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках бытовых и промышленных покрытий, улучшая их долговечность и защиту от гидролитической деградации.

Stabaxol® P 100 используется при производстве специальных покрытий для электронных устройств, обеспечивая повышенную стабильность и защиту.
Stabaxol® P 100 применяется при создании специальных чернил для различных приложений, улучшая долговечность и устойчивость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 используется при производстве керамических и стеклянных покрытий, улучшая их стабильность и свойства применения.

Stabaxol® P 100 применяется при создании покрытий для пластиковых поверхностей, обеспечивая повышенную долговечность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках покрытий для древесных поверхностей, улучшая их долговечность и защиту от гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 необходим при производстве высокоэффективных клеев, обеспечивая повышенную стабильность и защиту от гидролиза.

Stabaxol® P 100 используется в формулировках покрытий для автомобильных приложений, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется при производстве специальных клеев и герметиков, обеспечивая повышенную долговечность и устойчивость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 применяется при производстве покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая повышенную стабильность и производительность.

Stabaxol® P 100 используется при создании специальных покрытий для различных субстратов, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 используется в формулировках высокоэффективных покрытий для различных приложений, улучшая долговечность и устойчивость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 является ключевым компонентом при производстве специальных чернил для флексографической и глубокой печати, улучшая долговечность и устойчивость к гидролизу.

Stabaxol® P 100 используется при создании специальных чернил для цифровой печати, обеспечивая повышенную долговечность и свойства применения.
Stabaxol® P 100 необходим при производстве высокоэффективных промышленных продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 используется при производстве экологически чистых промышленных продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и долговечность.

Stabaxol® P 100 применяется при создании водных и растворимых продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и устойчивость к гидролизу.
Stabaxol® P 100 является важным компонентом при формулировке специальных покрытий для металлических и пластиковых поверхностей, обеспечивая повышенную стабильность и свойства применения.



ОПИСАНИЕ


Stabaxol® P 100 - высокоэффективный стабилизатор гидролиза, используемый в различных полимерных приложениях для улучшения долговечности и срока службы полимерных продуктов.
Stabaxol® P 100 характеризуется способностью защищать полимеры от гидролитической деградации, обеспечивая долгосрочную стабильность.

Stabaxol® P 100 - универсальное химическое соединение, используемое в различных полимерных приложениях.
Stabaxol® P 100 известен своими сильными стабилизирующими свойствами гидролиза, которые улучшают долговечность и производительность полимерных продуктов.
Stabaxol® P 100 обладает отличной совместимостью с широким спектром полимеров, что делает его идеальным для промышленных покрытий и клеев.

Stabaxol® P 100 совместим с широким спектром полимерных систем, увеличивая его универсальность в различных формулировках.
Stabaxol® P 100 широко используется в промышленности покрытий, клеев, эластомеров и герметиков.
Нетоксичная природа Stabaxol® P 100 делает его безопасным для использования в различных промышленных и потребительских продуктах.

Stabaxol® P 100 предлагает отличную стабильность, делая его подходящим для приложений, требующих повышенной стойкости к гидролитической деградации.
Stabaxol® P 100 известен своей легкостью диспергирования, обеспечивая равномерную стабилизацию гидролиза в различных системах.
Stabaxol® P 100 необходим для создания долговечных и высокопроизводительных полимерных продуктов.

Сильные стабилизирующие свойства гидролиза Stabaxol® P 100 делают его предпочтительным выбором при создании высококачественных промышленных покрытий.
Stabaxol® P 100 является важным предшественником в производстве высокоэффективных клеев и герметиков, обеспечивая повышенную стабильность.
Stabaxol® P 100 широко используется при производстве долговечных и устойчивых полимерных продуктов, обеспечивая повышенную стабильность и производительность.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: Патентованная
Общее Название: Stabaxol® P 100
Молекулярная Структура: Патентованная
Внешний Вид: Прозрачная жидкость
Плотность: 1.1 г/см³
Вязкость: Низкая
Растворимость: Смешивается с большинством органических растворителей
Реакционная Способность: Низкая
Химическая Стабильность: Отличная
Совместимость: Широкий спектр полимерных систем
Гидролитическая Стабильность: Отличная
Диспергирование: Легкое



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании Stabaxol® P 100 немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух. При сохранении затруднений дыхания немедленно обратиться за медицинской помощью. Если пострадавший не дышит, провести искусственное дыхание. Удерживать пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промыть пораженный участок кожи мылом и водой. При появлении раздражения или сыпи обратиться за медицинской помощью. Промывать загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки. Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется. Снять контактные линзы, если они есть и легко снимаются; продолжить промывание.

Проглатывание:
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом. Тщательно промыть рот водой. Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дать ему небольшие глотки воды.

Примечание для Врачей:
Лечить симптоматически.
Специфического антидота нет. Обеспечить поддерживающий уход.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная Защита:
Носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически устойчивые перчатки, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду. Использовать респираторную защиту при недостаточной вентиляции или превышении пределов воздействия.

Вентиляция:
Обеспечить адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентрации в воздухе ниже пределов профессионального воздействия. Использовать местную вытяжную вентиляцию или другие технические меры для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегать прямого контакта с кожей и вдыхания паров. Не есть, не пить и не курить при обращении с Stabaxol® P 100. Тщательно мыть руки после обращения.

Процедуры при разливе и утечке:
Использовать соответствующие средства индивидуальной защиты. Содержать разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия. Абсорбировать разливы инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и собирать для утилизации.

Хранение:
Хранить Stabaxol® P 100 в прохладном, хорошо проветриваемом месте, вдали от несовместимых материалов (см. SDS для конкретных деталей). Держать контейнеры плотно закрытыми, когда не используются, чтобы избежать загрязнения. Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников возгорания.

Предосторожности при Обращении:
И��бегать образования аэрозолей или тумана. Заземлить и соединить контейнеры при операциях по переносу для предотвращения накопления статического электричества. Использовать взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пары.



ХРАНЕНИЕ


Температура:
Хранить Stabaxol® P 100 при температурах, рекомендованных производителем. Избегать воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Использовать утвержденные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов. Регулярно проверять контейнеры на наличие утечек или повреждений.

Разделение:
Хранить Stabaxol® P 100 вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Оборудование для Обращения:
Использовать специализированное оборудование для обращения с Stabaxol® P 100, чтобы избежать перекрестного загрязнения. Убедиться, что все оборудование для обращения в хорошем состоянии.

Меры Безопасности:
Ограничить доступ к зонам хранения. Следовать всем применимым местным нормативам относительно хранения опасных материалов.

Экстренная Реакция:
Иметь в наличии оборудование и материалы для экстренной реакции, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.

STANNOUS CHLORIDE
Stannous chloride; Tin salt; Tin protochloride; Tin dichloride, CAS NO:7772-99-8
Stannous Chloride Anhydrous
SynonymsStannous;TechneScan PYP;tin(ii) phosphate;Tin pyrophosphate;ditin pyrophosphate;TIN(II) DIPHOSPHATE;tin(2+)pyrophosphate;Stannous pyrophospha;phosphonato phosphate;TIN(II) PYROPHOSPHATE CAS No.15578-26-4
Stannous Chloride Dihydrate
SYNONYMS SPAN 80; Sorbitan Monooleate; Sorbitan oleate; Monodehydrosorbitol monooleate; Sorbitan monooleic acid ester; Sorbitan, mono-9-octadecenoate CAS NO. 1338-43-8
Stannous Flouborate
Synonyms: Sorbitan, (9Z)-9-octadecenoate (2:3);SORBITANSESQUIOLEATE,NF;SORBITANSESQUINOLEATE;SORBITANSESQUIOLATE;Sorbitan, (Z)-9-Octadecenoat (2:3);Arlacel(R) 83, Span(R) 83;Lonzest(R) SOC;Arlacel 83 Arlacel C Sorbitan Sesquioleate CAS: 8007-43-0
Stannous pyrophosphate
cas no 9005-25-8 Starch from potato; Corn starch; Starch from maize; Starch from wheat;
Stannous Sulphate
Tin (II) Chloride; Tin Dichloride; Tin Protochloride; cas no : 7772-99-8
STARCH
Amylum, Potato starch for determination of diastase; starch CAS NO:9005-84-9
Starch Ether
Sulfuric acid, tin(2+) salt (1:1); Tin (II) Sulfate; Zinnsulfat; Sulfato de estaño (Spanish); Sulfate d'étain (French) cas no : 7488-55-3
STEARALKONIUM CHLORIDE
STEARAMIDE MEA N° CAS : 111-57-9 Nom INCI : STEARAMIDE MEA Nom chimique : N-(2-Hydroxyethyl)octadecanamide N° EINECS/ELINCS : 203-883-2 Classification : MEA Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
STEARAMIDE MEA
synonyme : octyl stearate, Inci : ethylhexyl stearate, Cas : 91031-48-2 ; 22047-49-0, EC : 292-951-5 ; 244-754-0, STÉARATE D'ÉTHYLHEXYLE, Le stéarate d'éthylhexyle, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Liquide huileux incolore à légèrement jaune, Acide gras en C16-18, esters d’éthyl-2 hexyl; Butyl stearate; N-Butyl stearate
stearamidopropyl dimethylamine
octadecanamide, N-[3-(dimethylamino)propyl]-; stearamidopropyl dimethyl amine; stearic 3-dimethylaminopropylamide; diethyl aminopropyl stearamide CAS NO:7651-02-7
STEARAT-10 ALLYL ETHER/ACRYLATES COPOLYMER
1H-Imidazolium; 1-ethenyl-3-methyl-; methyl sulfate, polymer with 1-ethenylhexahydro-2H-azepin-2-one and 1-ethenyl-2-pyrrolidinone; cas no: 174761-16-1
Stéarate d’octyle
AMMONIUM STEARATE, N° CAS : 1002-89-7, Stéarate d'ammonium, Nom INCI : AMMONIUM STEARATE. Nom chimique : Ammonium stearate. N° EINECS/ELINCS : 213-695-2. Ammonium stéarate d'; Octadecanoic acid ammonium salt; Octadecanoic acid, ammonium salt; Sel d'ammonimum de l'acide octadécanoïque; Stearic acid ammoniumsalt; Stéarate d'ammonium, Noms anglais : Ammonium stearate; Stearic acid, ammonium salt. Utilisation : Fabrication de cosmétiques et de matériaux de construction. Additif alimentaire : E571. Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 1002-89-7; ammonium octadecanoate; azanium;octadecanoate 213-695-2 [EINECS] Acide octadécanoïque, ammoniate Ammonium Stearate Octadecanoic acid ammoniate Octadecanoic acid, ammonium salt Octadecansäureammoniat [German] [1002-89-7] ammonium octadecanoate ammonium stearate AMMONIUM STEARATE|AMMONIUM OCTADECANOATE Ammoniumstearate azanium and octadecanoate azanium octadecanoate Stearic acid 1-monoglyceride STEARIC ACID AMINE Stearic acid, ammonium salt
Stéarate d'ammonium
Inci : butyl stearate, Cas : 85408-76-0 / 123-95-5 , EC : 287-039-9 / 204-666-5 & 203-829-8, Butyl stéarate, Octadecanoate de butyle, Formule brute C22H44O2,Masse moléculaire (M) 340,60 g/mol, Densité (D) 0,86 g/cm³, BUTYL STEARATE, N° CAS : 123-95-5, Nom chimique : Butyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 204-666-5, Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. butyl hexadecanoate butyl octadecanoate; Butyl stearate ; Fatty acids C16-18 (even numbered) ester with alcohol C4 (1-Butanol) ;Fatty Acids, C16-18 (even numbered) butyl ester; n-butyl stearate
Stéarate de butyle
BUTYL STEARATE, N° CAS : 123-95-5, Nom INCI : BUTYL STEARATE, Nom chimique : Butyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 204-666-5, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : BUTYL OCTADECANOATE;BUTYL OCTADECYLATE;BUTYL STEARATE; N-BUTYL OCTADECANOATE; N-BUTYL STEARATE; OCTADECANOATE DE BUTYLE NORMAL; OCTADECANOIC ACID BUTYL ESTER;OCTADECANOIC ACID, BUTYL ESTER OCTADECYLATE DE BUTYLE; STEARATE DE BUTYLE; STEARATE DE BUTYLE NORMAL; STEARIC ACID, BUTYL ESTER. Utilisation : Agent plastifiant, additif alimentaire. Butyl stearate ;N-Butyl stearate; stearic acid, butyl ester; (4-anilino-1-naphthyl){bis[4-(dimethylamino)phenyl]}methanol; butyl octadecanoate
STEARATE DE BUTYLE (Butyl stearate)
CALCIUM STEARATE, N° CAS : 1592-23-0, Nom INCI : CALCIUM STEARATE, Nom chimique : Calcium distearate, N° EINECS/ELINCS : 216-472-8, Classification : Règlementé. Noms français :Calcium octadecanoate; Octadecanoic acid, calcium salt; Octadécanoate de calcium; Sel calcique de l'acide octadécanoïque; Sel calcique de l'acide stéarique; Sel dicalcique de l'acide; octadécanoïque; Sel dicalcique de l'acide stéarique; Stéarate de calcium. Noms anglais : Calcium stearate; Stearic acid, calcium salt. Commentaires: La préparation commerciale peut contenir du palmiate de calcium. Utilisation et sources d'émission Stabilisant, fabrication de cosmétiques; Calcium distearate; Octadecanoic acid, calcium salt (2:1); calcium dioctadecanoate; calcium :octadecanoate; Calcium bis(stearate) Calcium dioctadecanoate Calcium distearate Calcium octadecanoate Calcium stearate [JAN] [JP15] [NF] [Wiki] Calciumdioctadecanoat [German] Calstar [] Dioctadécanoate de calcium [French] MFCD00036390 [MDL number] MFCD03940293 Octadecanoic acid calcium salt OCTADECANOIC ACID, CALCIUM SALT Octadecanoic acid, calcium salt (2:1) [ACD/Index Name] stearic acid calcium salt Stearic acid, calcium salt (OCTADECANOYLOXY)CALCIO OCTADECANOATE Aquacal CALCIUM BIS(N-OCTADECANOATE) calcium bis(octadecanoate) Calcium Stearate (technical grade) Calcium stearate [JAN] Calcium Stearate FCC Kosher Calcium Stearate NF/FCC Calcium stearate, non-animal origin CALCIUM STEARATE|CALCIUM DIOCTADECANOATE calciumstearate
Stéarate de calcium ( CALCIUM STEARATE)
GLYCERYL STEARATE, N° CAS : 31566-31-1 - Stéarate de glycérole, Autres langues : Estearato de glicerilo, Gliceril stearato, Glycerylstearat. Nom INCI : GLYCERYL STEARATE. N° EINECS/ELINCS : 250-705-4/286-490-9. Classification : Tensioactif non ionique. Le stearate de glycérol est utilisé en tant qu'émulsifiant non ionique ou émollient dans les produits cosmétiques. Il est très employé dans les soins hydratants et on le retrouve aussi dans les soins capillaires pour ses propriétés antistatiques. C'est un dérivé d'huile de palme. Il est autorisé en bio.Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Noms français : GLYCEROL MONOOCTADECANOATE; GLYCEROL MONOSTEARATE; GLYCERYL MONOSTEARATE; Monostéarate de glycéryle; OCTADECANOIC ACID, MONOESTER WITH 1,2,3-PROPANETRIOL; STEARATE DE DIHYDROXY-2,3 PROPYLE; STEARIC ACID, MONOESTER WITH GLYCEROL; STEARIC MONOGLYCERIDE. Utilisation: Agent épaississant, fabrication de produits pharmaceutiques 1,3-Dihydroxy-2-propanyl stearate [ACD/IUPAC Name] 1,3-Dihydroxy-2-propanylstearat [German] [ACD/IUPAC Name] 1,3-dihydroxypropan-2-yl octadecanoate 1,3-Dihydroxypropan-2-yl stearate 1799576 1-Glyceryl stearate 250-705-4 [EINECS] 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl octadecanoate 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl stearate 2-Monostearin 2-Monostearoylglycerol 2-octadecanoylglycerol 2-stearoylglycerol 621-61-4 [RN] Glycerin monostearate Glycerol monostearate GLYCEROL STEARATE Glycerol β-monostearate GLYCERYL 2-STEARATE MFCD25974054 Octadecanoic acid 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl ester Octadecanoic acid, 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl ester [ACD/Index Name] Octadecanoic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol Stéarate de 1,3-dihydroxy-2-propanyle [French] [ACD/IUPAC Name] β-Monostearin [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl] octadecanoate 1,2,3-Propanetriol 2-octadecanoyl ester 119912-07-1 [RN] 1-Monoacylglyceride 1-Monoacylglycerol 2JT 2-octadecanoyloxy-propane-1,3-diol 2-Octadecanoyl-rac-glycerol 2-octadecanoyl-sn-glycerol 2-Stearoyl-glycerol 2-stearoyloxy-propane-1,3-diol 2-Stearoyl-rac-glycerol 31566-31-1 [RN] 593-29-3 [RN] b-Monoacylglycerol EINECS 209-786-1 glycerine monostearate Glycerol β-sterate Glycerol-β-monostearate glyceryl monostearate GLYCERYL STEARATE SE Monostearin namatsit octadecanoic acid [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl] ester Octadecanoic acid, potassium salt Potassium n-octadecanoate potassium octadecanoate Potassium stearate [ACD/IUPAC Name] Potassium stearate, pure Steadan 300 stearic acid (2-hydroxy-1-methylol-ethyl) ester Stearic acid β-monoglyceride Stearic acid, monoester with glycerol Stearic Acid, Potassium Salt Stearin, 2-mono- UNII-230OU9XXE4 β-Glyceryl monostearate β-Monoacylglycerol β-Monostearin. Octadecanoic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol Stearic acid, monoester with glycerol EC Inventory, 1,3-dihydroxypropan-2-yl octadecanoate 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl stearate Glycerol monostearate; GMS Glyceryl Monostearate Glyceryl stearate GMS Stearic Acid, monoester with glycerol (glycerol monostearate) Trade names Dimodan Ekömul Flex Series GLYCERIN STEARATE Grindsted Kemester 150V Kemester 84 Vegetable Kemester 84V Kemester MST MASESTER GMS 40-NSE MASESTER GMS 50 MASESTER GMS 60
Stéarate de glycérol ( GLYCERYL MONOSTEARATE) Glycerol monostearate
Le Stéarate de Glycérol AE aide à former des émulsions en réduisant la tension superficielle des substances à émulsionner.Comparativement au Stéarate de Glycérol, le Stéarate de Glycérol AE ne nécessite pas de co-émulsifiant pour obtenir une formule stable. Toutefois, vous pouvez employer un co-émulsifiant ou un épaississant tel un alcool gras ou une gomme pour renforcer la stabilité de votre formule, notez cependant que l'émulsion continue d'épaissir quelques heures après formulation.Le Stéarate de Glycérol AE convient aux peaux mixtes, grasses et déshydratées. Applications:Crèmes, lotions, Beurres et crèmes corporels shampoing, après-shampoing, "leave in" gels, soins nettoyants pour la peau, produits capillaires. maquillage, fond de teint, mascara, eye line, ombre à paupières...Produits solaires. Aspect: poudre blanche avec une odeur légère. Synonyme : Stearic acid, monoester with glycerol; 1,3-dihydroxypropan-2-yl octadecanoate 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate; 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate; 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl stearate; Glycerol monostearate; GMS; Glyceryl Monostearate; Glyceryl stearate; GMS; Stearic Acid, monoester with glycerol (glycerol monostearate); GLYCERIN STEARATE; Kemester Dosage : 6 à 8%, en phase huileuse. HLB: 5.8 Classé comme anionique. Fourchette de pH à respecter: 4.5 à 9.0, évitez les agents chélateurs, acides et cationiques. Point de Fusion: 56 à 60°C Solubilité dans l'eau : Insoluble. Soluble dan l'eau chaude, huiles, solvants organiques. Autres données : Forme une émulsion en présence de l'eau. Dispersants de pigments. INCI: glyceryl stearate SE (ou AE = auto-émulsionnant)
Stéarate de Glycérol AE ( AE = auto-émulsionnant)
MAGNESIUM STEARATE. N° CAS : 557-04-0 - Stéarate de magnésium. Autres langues : Estearato de magnesio, Magnesiumstearat, Stearato di magnesio. Nom INCI : MAGNESIUM STEARATE, Nom chimique : Magnesium distearate. N° EINECS/ELINCS : 209-150-3. Additif alimentaire : E572. Ses fonctions (INCI). Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure. Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Colorant cosmétique : Colore les cosmétiques et/ou confère une couleur à la peau. Hydratant : Augmente la teneur en eau de la peau et aide à la maintenir douce et lisse. Dibasic magnesium stearate; Magnesium distearate; Magnesium distearate, pure; Magnesium octadecanoate; Magnesium stearate; NS-M (salt); Octadecanoic acid, magnesium salt; Octadecanoic acid, magnesium salt (2:1); Petrac MG 20NF; SM 1000; SM-P; Stearic acid, magnesium salt; Synpro 90; Synpro Magnesium Stearate 90; magnesium dioctadecanoate; magnesium(2+) dioctadecanoate; magnesium(2+) ion bis(octadecanoate) ; Magnesium(II) Stearate; magnesium;octadecanoate; Magnézium-sztearát; 209-150-3 [EINECS]; 3919702 [Beilstein]; 557-04-0 [RN]; 70097M6I30; Dibasic magnesium stearate; Dioctadécanoate de magnésium [French] [ACD/IUPAC Name];Magnesium dioctadecanoate [ACD/IUPAC Name]; MAGNESIUM OCTADECANOATE; Magnesium stearate; Magnesiumdioctadecanoat ; MFCD00036391 [MDL number]; OCTADECANOIC ACID MAGNESIUM SALT; Octadecanoic acid, magnesium salt; Octadecanoic acid, magnesium salt ; stearic acid magnesium salt; Stearic acid, magnesium salt; synpro 90; Synpro Magnesium Stearate 90; WI4390000; (OCTADECANOYLOXY)MAGNESIO OCTADECANOATE; [557-04-0]; 212132-26-8 [RN]; EINECS 209-150-3; magnesium distearate; Magnesium Stearate NF; Magnesium Stearate NF EP FCC ; Magnesium stearate, EP, USP grade; MAGNESIUM(2+) DIOCTADECANOATE; MAGNESIUM(2+) ION BIS(N-OCTADECANOATE); magnesium(2+) ion bis(octadecanoate); Magnesium(II) Stearate; magnesiumstearate; Petrac MG 20NF; SM-P; 硬脂酸镁 [Chinese]
Stéarate de magnésium ( MAGNESIUM STEARATE)
Octadecanoic acid, potassium salt; potassium octadecanoate ; potassium;octadecanoate; POTASSIUM STEARATE, N° CAS : 593-29-3 - Stéarate de potassium, Origine(s) : Végétale, Synthétique. Nom INCI : POTASSIUM STEARATE. N° EINECS/ELINCS : 209-786-1. Classification : Tensioactif anionique. Le stéarate de potassium est un sel de potassium de l'acide stéarique. C'est en fait un savon obtenu par saponification (avec de la potasse) d'huiles végétales. On le trouve dans certains produits de bains, mousses à raser ou soin capillaire, mais finalement assez peu dans les cosmétiques. Il est autorisé en bio.Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 209-786-1 [EINECS] 593-29-3 [RN] Kaliumstearat [German] [ACD/IUPAC Name] Octadecanoic acid potassium salt Octadecanoic acid, potassium salt Octadecanoic acid, potassium salt (1:1) [ACD/Index Name] Potassium n-octadecanoate potassium octadecanoate Potassium stearate [ACD/IUPAC Name] Stéarate de potassium [French] [ACD/IUPAC Name] STEARIC ACID POTASSIUM SALT Stearic Acid, Potassium Salt [593-29-3] 352438-86-9 [RN] 352438-89-2 [RN] EINECS 209-786-1 MFCD00072385 OCTADECANOIC ACID, POTASSIUM SALT-2,2-D2 OCTADECANOIC ACID, POTASSIUM SALT-D35 Potassium stearate (a mixture of stearate and palmitate) Potassium stearate (a mixture of stearate and palmitate), Technical grade Potassium stearate (mixture of stearate and palmitate) POTASSIUM STEARATE|POTASSIUM OCTADECANOATE Steadan 300 Stearic acid 1-monoglyceride
Stéarate de potassium ( POTASSIUM STEARATE)
synonyme : Stearate de MPG, Inci : propylene glycol stearate, Cas : 1323-39-3 ou 91031-35-5, EC : 215-354-3 ou 292-936-3, N° CAS : 1323-39-3 / 142-75-6, Mélange de mono et de diesters de l’acide stéarique et du propylène glycol, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques, EINECS/ELINCS : 215-354-3 / 205-557-5, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
Stéarate de zinc
STEARETH-1 Nom INCI : STEARETH-1 Classification : Composé éthoxylé Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
STEARETH-1
STEARETH-10, N° CAS : 9005-00-9 (Generic) / 13149-86-5, Nom INCI : STEARETH-10, Ses fonctions (INCI) : Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Agent de restauration lipidique : Restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Principaux synonymes Noms français :ether de polyéthylène glycol stéarylique. Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-10
SYNONYMS Steareth-10 Allyl Ether/Acrylates Copolymer is a copolymer of the allyl ether of Steareth-10 (q.v.) and one or more monomers consisting of acrylic acid, methacrylic acid or one of their simple esters CAS NO:109292-17-3
STEARETH-10 ALLYL ETHER/ACRYLATES COPOLYMER
STEARETH-100; N° CAS : 9005-00-9 (Generic); Nom INCI : STEARETH-100; Classification : Composé éthoxylé; Ses fonctions (INCI); Gélifiant : Donne la consistance d'un gel à une préparation liquide. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation; Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-100
STEARETH-11, N° CAS : 9005-00-9 (Generic), Nom INCI : STEARETH-11, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-11
STEARETH-12, Nom INCI : STEARETH-12, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI) : Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Solvant : Dissout d'autres substances. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-12
STEARETH-2, N° CAS : 9005-00-9 (Generic) / 16057-43-5, Nom INCI : STEARETH-2, N° EINECS/ELINCS : 500-017-8 / -, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-2
poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (2 mol EO average molar ratio); polyethylene glycol (2) stearyl ether; polyoxyethylene (2) stearyl alcohol ether; polyoxyethylene (2) stearyl ether cas no:9005-00-9
STEARETH-20
Steareth-20 представляет собой синтетический полимер, полученный путем этоксилирования.
Стеарет-20 получают из стеариновой кислоты, и число 20 обозначает среднее количество повторяющихся звеньев этиленгликоля.
Steareth-20 является одним из наиболее исследованных и проверенных ингредиентов.


Номер CAS: 9005-00-9/2136-72-3/69980-69-4
EINECS/ELINCS №: 500-017-8 / 218-374-0
Название Chem/IUPAC: 2-октадекоэтанол
Категории: Очищающее средство, Регулятор pH/стабилизатор
Химическая формула: C20H42O2


Steareth-20 — синтетический ингредиент, который действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор в различных косметических средствах и средствах по уходу за кожей.
Steareth-20 является одним из наиболее исследованных и проверенных ингредиентов.
Steareth-20 используется синтетический полимер.


Стеарет-20 производится из полиэтиленгликоля (ПЭГ) и стеарилового спирта.
Steareth-20 представляет собой синтетический полимер, состоящий из ПЭГ (полиэтиленгликоля) и стеарилового спирта.
Из-за присутствия ПЭГ Steareth-20 может содержать потенциально токсичные производственные примеси, такие как 1,4-диоксан.


Steareth-20 является производным мягкого жирного ингредиента стеарилового спирта.
Steareth-20 — это название INCI для косметического ингредиента, который представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество.
Химическая структура Steareth-20 происходит от семейства этоксилированных жирных спиртов.


Химически Steareth-20 представляет собой смесь этоксилированных цетилового и стеаринового спиртов с 20 молями этиленоксида.
Стеариновый спирт чаще всего получают из растительных источников, а Steareth-20 — это полностью веганский ингредиент, который не содержит ингредиентов животного происхождения.


Поскольку Steareth-20 соответствует требованиям к качеству фармацевтического кодекса, опубликованного в Европейской фармакопее, продукт классифицируется в группе макрогола цетостеарилового эфира.
Steareth-20 — ценный ингредиент, моющее средство, удаляющее загрязнения как с волос, так и с кожи.



Steareth-20 представляет собой синтетический полимер, состоящий из ПЭГ (полиэтиленгликоля) и стеарилового спирта.
Или Steareth-20 можно комбинировать с более жиролюбивыми эмульгаторами (такими как Steareth-2, сестра Steareth-20) для создания стабильных эмульсий.
Steareth-20 — синтетический ингредиент, который действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор в различных косметических средствах и средствах по уходу за кожей.


Steareth-20 представляет собой синтетический полимер.
Стеарет-20 производится из полиэтиленгликоля (ПЭГ) и стеарилового спирта.
Steareth-20 помогает удерживать ингредиенты вместе в эмульсии.


Steareth-20 считается безопасным при использовании в косметике.
Независимая комиссия по обзору косметических ингредиентов постановила, что стеарет-20 безопасен, поскольку используется в косметике в количестве до 25%.
Ингредиенты стеарета (стеарет-2, стеарет-4, стеарет-6, стеарет-7, стеарет-10, стеарет-11, стеарет-13, стеарет-15, стеарет-20) представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты.


Steareth-20 действует как смягчающее средство и эмульгатор, что, по сути, означает, что Steareth-20 способен загущать продукты личной гигиены и помогает различным ингредиентам оставаться вместе.
Steareth-20 представляет собой поверхностно-активное вещество, изготовленное из стеарилового спирта и этиленоксида.


Steareth-20 относится к так называемым этоксилированным соединениям, которые получают полимеризацией этиленоксида и доступны в широком диапазоне молекулярных масс. В ходе реакции образуется побочный продукт 1,4-диоксан.
Полиэтиленгликоли (INCI: PEG-...) представляют собой продукты поликонденсации этиленгликоля или продукты полимеризации этиленоксида.


Воскообразный твердый материал Steareth-20, который помогает смешивать масло и воду, также известный как эмульгатор.
Стеарет-20 получают из жирного спирта, называемого стеариловым спиртом, путем его этоксилирования, что делает молекулу более водорастворимой.
Стеарет-20 встречается в виде воскообразного вещества от белого до слегка желтого цвета.


Steareth-20 действует как неионогенное поверхностно-активное вещество.
Steareth-20, это полиэтоксилированный спирт, который представляет собой жирный спирт, полученный из натуральных масел и жиров и известный под своим названием INCI, Steareth-20.
Steareth-20 представляет собой беловатое воскообразное твердое вещество, диспергируемое в воде.


Steareth-20 представляет собой эмульгатор масло-в-воде.
Steareth-20 представляет собой синтетический полимер, полученный путем этоксилирования.
Стеарет-20 получают из стеариновой кислоты, и число 20 обозначает среднее количество повторяющихся звеньев этиленгликоля.


Стеарет-20 получают из мягкого жирного ингредиента стеарилового спирта.
Steareth-20 является производным мягкого жирного ингредиента стеарилового спирта.
Ингредиенты Steareth могут быть животного или синтетического происхождения.


Их получают путем взаимодействия химического промежуточного газа оксида этилена со стеариловым спиртом, в результате чего образуется совершенно новое стабильное соединение.
Ингредиенты стеарета представляют собой восковые твердые вещества, которые можно использовать в косметике в концентрациях до 25 процентов.
Steareth-20 представляет собой синтетический ингредиент, который действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор, улучшая текстуру и ощущение составов.


Steareth-20 хорошо сочетается с большинством ингредиентов.
Синтетический полимер * Производится из полиэтиленгликоля (ПЭГ) и стеарилового спирта.
Производное жирного спирта стеариловый спирт.


Steareth-20 используется в качестве поверхностно-активного вещества и стабилизатора.
Тип полиэтиленгликоля (эфира), изготовленный из стеарилового спирта, используемый для очистки, легкого кондиционирования, а также для предотвращения разделения продукта на его масляные и водные компоненты.


Число, которое следует после (например, 20), указывает среднее количество звеньев этиленоксида, используемых в препарате.
Были опасения по поводу безопасности стеаретовых ингредиентов, поскольку может образовываться токсичный 1,4-диоксан, побочный продукт этоксилирования; однако это устраняется с помощью процессов очистки.
Конечным результатом является в основном водолюбивый эмульгатор, также называемый солюбилизатором, который помогает растворять небольшие количества жиролюбивых ингредиентов в продуктах на водной основе.


Простой и эффективный эмульгатор для легкой эмульсии, текстура которой будет зависеть от густоты самих масел.
Steareth-20 — синтетический ингредиент, который действует как моющее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор для улучшения консистенции формул.
Группа стеаретовых ингредиентов представляет собой синтетические соединения, которые создаются в процессе, известном как этоксилирование, химической реакции, при которой оксид этилена добавляется к субстрату.


В случае стеарета-20 субстратом является стеариловый спирт, жирный спирт, полученный из стеариновой кислоты.
Число, связанное со стеаретом-20, указывает среднее число повторяющихся звеньев этиленоксида в молекуле.
Steareths получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству звеньев этиленоксида.


Например, Steareth-2 получают, используя в среднем 2 единицы этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.
Стеарет-20 получают из цетилстеарилового спирта и 20 молей этиленоксида.
Обеспечивает исключительно стабильные эмульсии при использовании в сочетании с другим эмульгатором, таким как глицерилстеарат.


Стеарет-20 растворим в воде и изопропиловом спирте.
Steareth-20 имеет значение HLB 15,3.


ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) представляет собой эмпирическое выражение соотношения между гидрофильными и гидрофобными группами поверхностно-активного вещества.
ГЛБ больше 10 означает, что вещество растворимо в воде.
Steareth-20 также действует как эмульгатор.
Steareth-20, Эмульгатор необходим для продуктов, содержащих как водные, так и масляные компоненты, например, когда масла добавляются в формулу на водной основе.


Группа стеаретовых ингредиентов представляет собой синтетические соединения, которые создаются в процессе, известном как этоксилирование, химической реакции, при которой оксид этилена добавляется к субстрату.
В случае стеарета-20 субстратом является стеариловый спирт, жирный спирт, полученный из стеариновой кислоты.


Число, связанное со стеаретом-20, указывает среднее число повторяющихся звеньев этиленоксида в молекуле.
Ингредиенты стеарета представляют собой восковые твердые вещества, которые можно использовать в косметике в концентрациях до 25 процентов.
Steareths получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству звеньев этиленоксида.


Например, Steareth-2 получают, используя в среднем 2 единицы этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.
Ингредиенты стеарета (стеарет-2, стеарет-4, стеарет-6, стеарет-7, стеарет-10, стеарет-11, стеарет-13, стеарет-15, стеарет-20) представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты.
Это восковые соединения.


Ингредиенты Steareth могут быть животного или синтетического происхождения.
Их получают путем взаимодействия химического промежуточного газа оксида этилена со стеариловым спиртом, в результате чего образуется совершенно новое стабильное соединение.
Число, которое следует после (например, 20), указывает среднее количество звеньев этиленоксида, используемых в препарате.


Были опасения по поводу безопасности стеаретовых ингредиентов, поскольку может образовываться токсичный 1,4-диоксан, побочный продукт этоксилирования; однако это устраняется с помощью процессов очистки.
Полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты входят в состав ингредиентов стеарета (стеарет-2, стеарет-4, стеарет-6, стеарет-7, стеарет-10, стеарет-11, стеарет-13,


Стеарет-15 и Стеарет-20). Steareth-20 в первую очередь действует как поверхностно-активное вещество и эмульгатор в косметических продуктах и обычно доступен в виде воскообразного твердого материала.
Его можно использовать при создании средств личной гигиены, дезодорантов, ароматизаторов, средств по уходу за кожей, глазами и волосами.
Ингредиенты Steareth могут быть животного или синтетического происхождения.


Их получают путем взаимодействия химического промежуточного газа оксида этилена со стеариловым спиртом, в результате чего образуется совершенно новое стабильное соединение.
Число, которое следует после (например, 20), указывает среднее количество звеньев этиленоксида, используемых в препарате.
Были опасения по поводу безопасности стеаретовых ингредиентов, поскольку может образовываться токсичный 1,4-диоксан, побочный продукт этоксилирования; однако это устраняется с помощью процессов очистки.


Независимая комиссия по обзору косметических ингредиентов постановила, что стеарет-20 безопасен, поскольку используется в косметике в количестве до 25%.
Число, прикрепленное к названию, указывает на среднее количество звеньев этиленоксида в веществе.
Консистенция производных ПЭГ становится все более твердой по мере увеличения степени полимеризации.


ПЭГ со средней молярной массой до 600 г/моль представляют собой жидкие, до 1000 г/моль - воскообразные и от 4000 г/моль - твердые воскообразные вещества.
Путем смешивания твердых и жидких компонентов получают продукты кремообразной консистенции, которые используют в качестве безводных и водосмываемых основ.
С увеличением молекулярной массы водорастворимость и гигроскопичность (влагопоглощающая способность) полиэтиленгликолей уменьшаются.


Steareth-20, компонент, обеспечивающий образование эмульсии.
Эмульсия представляет собой физико-химическую форму, которая создается путем соединения (смешивания) водной фазы с масляной фазой.
Примерами косметических эмульсий являются кремы, лосьоны, лосьоны.


Steareth-20, стабилизирующий пену и улучшающий качество пены в смеси с анионными поверхностно-активными веществами.
Steareth-20 действует как модификатор реологии (т.е. улучшает консистенцию, вызывая увеличение вязкости) в моющих препаратах, содержащих анионные поверхностно-активные вещества, благодаря образованию так называемых смешанных мицелл.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ STEARETH-20:
Steareth-20 используется в составе средств для умывания и снятия макияжа, так как он может глубоко очищать все виды грязи и макияжа.
Steareth-20 используется в лосьонах для тела, кремах для рук и ног, масках для волос и кондиционерах благодаря своим смягчающим и смягчающим свойствам.
Поскольку Steareth-20 является отличным диспергирующим средством для активных ингредиентов в спреях, мы можем найти его в повязках и антисептических композициях этого типа.


Steareth-20 используется для ванн и душа, ухода за детьми, ухода за кожей, ухода за волосами, кондиционера для волос, укладки волос, крема, лосьона, защиты от солнца, антиперспиранта и дезодоранта, эмульгатора, поверхностно-активного вещества, моющего средства, смягчающего средства, загустителя, кондиционера для волос и кожи, и увлажняющий крем.
Steareth-20 подходит для кремов и лосьонов по уходу за кожей, дезодорантов и антиперспирантов, в том числе в сочетании с другими эмульгаторами.


Основанный на растительном сырье, Steareth-20 образует стабильные эмульсии в широком диапазоне pH, эмульгируя масла и жиры в сильнокислых или щелочных средах.
Steareth-20 избавляет кожу от жира, грязи и копоти, скопившихся на коже.
Steareth-20 представляет собой жирный эфир полиоксиэтилена, полученный из стеариловых спиртов, предназначенный для эмульгирования и получения стабильных дисперсий косметических материалов.


Steareth-20, производное жирного спирта, способствует формированию и стабилизации текстуры продукта.
Вы можете найти Steareth-20 в красках для волос, дезодорантах, кремах, туши для ресниц, солнцезащитных кремах, пенах для ванн, гелях для душа и шампунях.
В косметике Steareth-20 действует в основном как поверхностно-активное вещество, но также используется для придания продуктам большей стабильности, особенно если они содержат активные ингреди��нты в виде эмульсии.


Поскольку Steareth-20 основан на структуре полиэтиленгликоля, он увеличивает проникновение активных веществ в кожу за счет повышения трансэпидермальной проницаемости и поэтому является ценным компонентом кремов и масел для лица.
Steareth-20 в основном действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и солюбилизатор в косметике и средствах личной гигиены.
Steareth-20 является одним из нескольких ингредиентов эмульгирующего воска NF, который широко известен как самый популярный эмульгирующий воск для ремесленников.


Ингредиенты Steareth уменьшают взаимодействие между молекулами других жидкостей при добавлении их в косметику и средства личной гигиены, вызывая образование эмульсии.
Ингредиенты некоторых продуктов личной гигиены отделялись бы, если бы не добавлялся такой ингредиент, как Steareth.
Чистящее средство: помогает поддерживать чистоту поверхности


Steareth-20 используется в косметике, полиэфирах/алкоксилатах, алкоксилированном спирте, средствах личной гигиены, смягчающих средствах, средствах личной гигиены - косметические ингредиенты, ваннах, душе и мыле, антиперспирантах и дезодорантах, средствах по уходу за телом и краске для глаз.
Steareth-20 добавляют в продукты для стабилизации составов.


Steareth 20 считается безопасным для использования в средствах личной гигиены.
Стеарет-20 часто используется в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Steareth-20 добавляют в продукты для стабилизации составов.


Steareth 20 считается безопасным для использования в средствах личной гигиены.
Steareth-20 рекомендуется для антиперспирантов и дезодорантов, средств для бритья, ухода за детьми, ухода за телом, ухода за лицом, ухода за солнцем, лосьонов до и после бритья, окрашивания и нанесения макияжа.


Эмульгирование: Способствует образованию однородных смесей несмешивающихся жидкостей за счет изменения их межфазного натяжения.
Очистка: помогает поддерживать чистоту поверхности тела.
Steareth-20 — хорошо известный ингредиент, используемый в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества в продуктах личной гигиены.


Steareth-20 используется в качестве очищающего агента, поверхностно-активного вещества и эмульгатора, как и многие другие ПЭГ и другие вещества, полученные из нефти.
Согласно базе данных косметики, Steareth-20 чаще всего встречается в кремах для глаз, антивозрастных средствах по уходу за кожей и увлажняющих средствах, но в меньшей степени используется во многих других формах косметики.


Steareth-20 обладает исключительной стабильностью и устойчивостью к экстремальным уровням pH.
Steareth 20 используется в качестве очищающего агента, поверхностно-активного вещества и эмульгатора, как и многие другие ПЭГ и другие вещества, полученные из нефти.
Steareth-20 — неионогенный эмульгатор для косметических эмульсий типа «масло в воде» и частично также для эмульсий «вода в масле».


Steareth-20 в качестве поверхностно-активного вещества используется для очистки кожи и волос, а также в качестве эмульгатора и растворителя в косметике и красках для волос.
Steareth-20 помогает сохранить стабильность продукта с течением времени, а также является «вымываемым» компонентом в проявителях и красках для волос, что означает, что Steareth-20 помогает удалить все остатки после нанесения краски для волос.


В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в рецептурах средств личной гигиены и дезодорантов, а также средств для загара, парфюмерии, средств по уходу за кожей, глазами и волосами.
В косметике Steareth-20 действует в основном как поверхностно-активное вещество, но также используется для придания продуктам большей стабильности, особенно если они содержат активные ингредиенты в виде эмульсии.


Steareth-20 используется для ухода за кожей лица / шеи, окрашивания лица, окрашивания волос, окрашивания губ, бритья / удаления волос, защиты от солнца, косметики и моющих средств, ароматизаторов и ароматизаторов, промышленных химикатов, фармацевтики и питания, солнцезащитных средств и декоративной косметики.
Кроме того, его можно использовать в сочетании с веществами, придающими консистенцию, для формирования гелевых структур, повышающих вязкость, во внешней водной фазе.


Steareth-20 добавляют в косметику и средства личной гигиены, потому что он действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
Steareth-20 также является эмульгатором и загустителем.
Steareth-20 также увлажняет кожу.


В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth-20 используются в составах средств личной гигиены и дезодорантов, а также в средствах для загара, парфюмерии, средствах по уходу за кожей, глазами и волосами.
Steareth-20 обладает исключительной стабильностью и устойчивостью к экстремальным уровням pH.
Согласно базе данных косметики, Steareth-20 чаще всего встречается в кремах для глаз, антивозрастных средствах по уходу за кожей и увлажняющих средствах, но в меньшей степени используется во многих других формах косметики.


В продуктах по уходу за кожей Steareth-20 поверхностно-активные вещества обезжиривают и эмульгируют масла и жиры, а также суспендируют загрязнения, позволяя их смывать.
Steareth-20 используется в качестве реологических агентов - обеспечивает желаемую текучесть, толщину или пленкообразование в любом косметическом продукте.
Steareth-20 также используется в качестве желирующего агента в лосьонах и гелях.


Стеарет-20 часто используется в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Steareth-20 добавляют в косметику и средства по уходу за кожей, потому что он действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
Эти способности помогают улучшить текстуру и ощущение продуктов по уходу за кожей.


Steareth-20 используется на собственном Steareth-20. Steareth-20 позволяет эффективно делать легкие лосьоны и кремы, текстура которых зависит от насыщенности используемых масел.
Steareth 20 представляет собой жирный эфир полиоксиэтилена, полученный из стеариловых спиртов, предназначенный для эмульгирования и получения устойчивых дисперсий косметических материалов.
Steareth-20 используется в эмульсионных системах по уходу за кожей, волосами и декоративной косметике.


Содержится во множестве продуктов, таких как увлажняющие средства, средства для волос, очищающие средства для лица, косметика и средства по уходу за волосами.
Steareth-20 представляет собой воскообразные соединения.
В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth-20 используются в рецептурах средств личной гигиены и дезодорантов, а также средств для загара, парфюмерии, средств по уходу за кожей, глазами и волосами.


-Косметическое действие:
Моющее вещество удаляет загрязнения с поверхности волос и кожи.
Steareth-20 облегчает контакт очищаемой поверхности с моющим раствором, что способствует удалению загрязнений с поверхности кожи и волос.


-ПАВ Steareth-20, так называемые моющие активные вещества, имеют большое значение в косметике для очистки кожи и волос.
Поверхностно-активные вещества (от латинского «tensus» = напряжённый) — это вещества, которые благодаря своей молекулярной структуре способны уменьшать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом, две жидкости, которые на самом деле не смешиваются, такие как масло и вода, могут быть тонко смешаны.
Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества используются в косметике по-разному:
Они могут очищать, создавать пену, а также действовать как эмульгаторы и смешивать вещества друг с другом.
В шампунях, гелях для душа и мылах, например, ПАВ используются для смывания водой частиц жира и грязи с тела.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.


- Действует как эмульгатор:
Steareth-20 удерживает компоненты на масляной и водной основе вместе и предотвращает их распад на отдельные составляющие.
Steareth-20 делает состав стабильным.


-Косметическое действие:
Смягчение кожи
-Цель:
Очищение, смягчение
-Эффективен для типов кожи и волос:
Чувствительная кожа, кожа век, комбинированная кожа, сухая кожа, нормальная кожа, все типы кожи


-Эмульгаторы Steareth-20 часто используются в качестве вспомогательных веществ в косметике.
Они позволяют привести компоненты, которые фактически не смешиваются друг с другом, такие как масло и вода, в постоянно стабильную эмульсию.
В косметических продуктах можно использовать как водные, так и масляные уходовые и активные ингредиенты в одном продукте.
Эмульгаторы способны на это, поскольку их молекулы состоят из жиролюбивой (липофильной) и водолюбивой (гидрофильной) частей.
Это позволяет им уменьшить межфазное натяжение, которое фактически существует между двумя несовместимыми веществами, такими как жир и вода.
Эмульгаторы используются, в частности, для кремов, лосьонов и чистящих средств.
Однако в то же время эмульгаторы представляют собой гораздо больше, чем про��то вспомогательные вещества, сохраняющие стабильность эмульсии.


-ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических продуктов и способствует их равномерному распределению при нанесении.
- Действует как поверхностно-активное вещество:
Steareth-20 является эффективным поверхностно-активным веществом, так как Steareth-20 снижает поверхностное натяжение между двумя жидкостями или между жидкостью и твердым телом.


-ПАВ (очистка):
Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов
-Синтетический стеарет-20, можно использовать в натуральной косметике.
-Steareth-20 добавляют в косметику и средства личной гигиены, так как он действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор.


-Очистка;
Очищает кожу, волосы или зубы
-Тенсид (эмульгирующий) - Эмульгатор:
Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии)


- Поверхностно-активные вещества, используемые в косметических продуктах, в основном производятся синтетическим путем на основе растительного сырья.
Поверхностно-активные вещества часто используются в комбинации, чтобы наилучшим образом удовлетворить все желаемые требования, такие как удаление грязи и пенообразование в сочетании с хорошей совместимостью с кожей.
Умелое сочетание поверхностно-активного вещества с неблагоприятной переносимостью для кожи, но с очень хорошими грязерастворяющими свойствами, и очень мягкого, благоприятного для кожи поверхностно-активного вещества, рассматриваемого отдельно, приводит к продукту с хорошими очищающими свойствами и столь же хорошей совместимостью с кожей.


- Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
-ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.


-Косметическое использование Steareth-20:
* моющие средства
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор


-Эмульгатор:
Steareth-20 также действует как эмульгатор. Эмульгатор необходим для продуктов, которые содержат ингредиенты как на водной, так и на масляной основе.
Когда вода и масло смешиваются вместе, два ингредиента часто разделяются или разделяются.
Чтобы решить эту проблему, можно добавить эмульгатор, такой как стеарет-20, который помогает получить стабильный продукт.


-ПАВ:
Поверхностно-активные вещества — это ингредиенты, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как две жидкости или жидкость и твердое тело.
Steareth-20. В продуктах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества обезжиривают и эмульгируют масла и жиры, а также суспендируют загрязнения, позволяя их смыть.
Это возможно потому, что в то время как один конец молекулы поверхностно-активного вещества притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на вашей коже в течение дня, и смывают их.
Благодаря этим свойствам стеарет-20 можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.



ПОЧЕМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ STEARETH-20?
Steareth-20 добавляют в косметику и средства по уходу за кожей, потому что он действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
Эти способности помогают улучшить текстуру и ощущение продуктов по уходу за кожей.

-ПАВ:
Поверхностно-активные вещества — это ингредиенты, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как две жидкости или жидкость и твердое тело.
В продуктах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества обезжиривают и эмульгируют масла и жиры, а также суспендируют загрязнения, позволяя их смыть.
Это возможно потому, что в то время как один конец молекулы поверхностно-активного вещества притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на вашей коже в течение дня, и смывают их.
Благодаря этим свойствам стеарет-20 можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.

-Эмульгатор:
Steareth-20 также действует как эмульгатор.
Эмульгатор необходим для продуктов, которые содержат ингредиенты как на водной, так и на масляной основе.
Когда вода и масло смешиваются вместе, два ингредиента часто разделяются или разделяются.
Чтобы решить эту проблему, можно добавить эмульгатор, такой как стеарет-20, который помогает получить стабильный продукт.



STEARETH-20 КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Производное жирного спирта стеарилового спирта
* Действует как поверхностно-активное вещество и стабилизатор
*Помогает сохранить ингредиенты вместе в эмульсии
* Считается безопасным, так как используется в косметике.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТЭАРЭТА-20:
При нормальной комнатной температуре (около 25 oC) и при атмосферном давлении Steareth-20 представляет собой белое твердое вещество воскообразной консистенции.
Steareth-20 имеет исключительно хорошие диспергирующие, растворяющие (т.е. увеличивающие разрешение) и загущающие свойства.
Steareth-20 проявляет высокую стабильность в присутствии электролитов и жесткой воды, но чувствителен к некоторым изменениям окружающей среды.

Если его раствор подкислить, Steareth-20 подвергается гидролизу и распадается на более мелкие фрагменты.
Очень высокая степень этоксилирования цетилстеарилового спирта свидетельствует о сильных гидрофильных свойствах веществ.
Таким образом, Steareth-20 является отличным стабилизатором и эмульгатором М/В (масло в воде).

Это означает, что рецептура может сочетать две независимые фазы – воду и масло – таким образом, обеспечивая соответствующую форму конечного продукта.
В композициях, использующих комбинацию анионных поверхностно-активных веществ, Steareth-20 является пенообразователем, который стабилизирует пену и улучшает ее качество за счет образования смешанных мицелл.
Стеарет-20 может выступать в роли солюбилизатора, т.е. вещества, способного вводить в водные растворы малорастворимые вещества (например, растительные экстракты и масла или ароматические композиции). Что касается различной чувствительности активных ингредиентов к высоким температурам, Steareth-20 может использоваться в качестве ингредиента в процессе эмульгирования уже при комнатной температуре благодаря своим высоким эмульгирующим свойствам.

Напротив, благодаря своим высоким диспергирующим и стабилизирующим свойствам Steareth-20 увеличивает производство составов, доступных в виде твердых веществ, таких как мази.
Steareth-20 может улучшить консистенцию, так как является модификатором реологических свойств.
Steareth-20 также обеспечивает очень хорошее и равномерное распределение активного ингредиента в композициях для распыления.

По данным глобальных организаций, проводящих исследования активных ингредиентов, Steareth-20 считается безопасным средством без ограничений по его использованию.
Steareth-20 не вызывает аллергии и не вызывает угревой сыпи, поэтому не исключается для людей с угревой сыпью или проблемной кожей.
Негативное воздействие содержания на окружающую среду не зафиксировано.



ПРЕИМУЩЕСТВА STEARETH-20:
Steareth-20 имеет следующие преимущества:
- Действует как поверхностно-активное вещество:
Steareth-20 является эффективным поверхностно-активным веществом, поскольку он снижает поверхностное натяжение между двумя жидкостями или жидкостью и твердым телом.
Steareth-20 избавляет кожу от жира, грязи и копоти, скопившихся на коже.

- Действует как эмульгатор:
Steareth-20 удерживает компоненты на масляной и водной основе вместе и предотвращает их распад на отдельные составляющие.
Steareth-20 делает состав стабильным.



ФУНКЦИИ СТЕАРЕТА-20 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ФОРМИРОВАНИЕ ПЛЕНКИ:
Образует сплошную пленку на коже, волосах и/или ногтях.



ФУНКЦИИ STEARETH-20:
-Чистящее средство:
Steareth-20 помогает поддерживать чистоту поверхности
- Эмульгатор:
Steareth-20 способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
-ПАВ:
Steareth-20 снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.
Steareth 20 используется в качестве очищающего агента, поверхностно-активного вещества и эмульгатора, как и многие другие ПЭГ и другие вещества, полученные из нефти.
Согласно базе данных косметики, этот ингредиент чаще всего встречается в кремах для глаз, антивозрастных средствах по уходу за кожей и увлажняющих средствах, но в меньшей степени используется во многих других видах косметики.
-Очищающее средство (косметика):
Улучшает очищающие свойства воды.
-Эмульгатор:
Позволяет воде и маслам оставаться в смеси вместе, образуя эмульсию.
-Солюбилизатор:
Увеличивает растворимость плохо растворимых ингредиентов
-ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение, позволяя смеси образовываться равномерно.
Эмульгатор — это особый тип поверхностно-активного вещества, который позволяет двум жидкостям равномерно смешиваться друг с другом.
-Диспергирующие агенты
-Эмульгаторы
-ПАВ/детергенты



ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-20 В СОСТАВЕ?
* Очищение
* Эмульгирование
*ПАВ



СТИАРЕТ-20:
*ДОБРО:
Steareth-20 представляет собой синтетический ингредиент, который действует как очищающее средство, поверхностно-активное вещество и эмульгатор, улучшая текстуру и ощущение составов.
*СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Steareth-20 хорошо сочетается с большинством ингредиентов.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА STEARETH-20:
-Стабилизирует эмульсии масло-в-воде



ПОЧЕМУ STEARETH-20 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
При добавлении в косметику и средства личной гигиены ингредиенты Steareth уменьшают силы взаимодействия между молекулами других жидкостей, так что образуется эмульсия.
Если такой ингредиент, как Steareth, не добавить в некоторые продукты личной гигиены, ингредиенты в продукте разделятся, как некоторые заправки для салатов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТИАРЕТ-20:
Внешний вид: вазелиновое или воскообразное вещество от белого до бледно-желтого цвета
Белый цвет
Форма: Порошок
Химия: Алкоксилированные спирты
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 413,00 до 414,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 ° С.)
logP (м/в): 7,966 (оценка)
Молекулярный вес: 313,5383
Внешний вид: твердый
Цвет: белый
Запах: без запаха
рН: 9 - 11
Точка плавления/диапазон: нет данных
Точка/диапазон кипения: нет данных
Растворимость в воде: нет информации
Прочая информация: Информация отсутствует
Внешний вид Форма: восковая
Белый цвет

Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 6,0 - 7,5 при 30 г/л
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ СТЕАРЕТ-20:
-Описание мер первой помощи:
*Попадание в глаза:
Снимите контактные линзы, если они есть.
Немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут, полностью открыв веки.
*Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду.
Немедленно промойте большим количеством воды.
* Проглатывание:
Получите медицинскую консультацию/помощь.
*Вдох:
Вынести на открытый воздух.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Информация отсутствует



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ STEARETH-20:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускать попадания в грунт, канализацию, канализацию, поверхностные или грунтовые воды.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Убедитесь, что место утечки хорошо проветривается.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ СТИАРЕТ-20:
-Средства пожаротушения
*Подходящие средства пожаротушения:
Средства пожаротушения должны быть стандартными: двуокись углерода,
мыло,
порошок и водяной спрей.
*Неподходящие средства пожаротушения: конкретно отсутствуют.
- Советы пожарным.
*Общая информация:
Используйте струи воды для охлаждения емкостей, чтобы предотвратить разложение продукта и выделение потенциально опасных для здоровья веществ.
Всегда носите полную противопожарную экипировку.
Соберите воду для пожаротушения, чтобы предотвратить ее слив в канализацию.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ STEARETH-20:
-Параметры управления:
Информация отсутствует
-Средства контроля воздействия:
Предусмотреть аварийный душ со станцией для промывки лица и глаз.
* Защита рук:
Материал рабочих перчаток следует выбирать в соответствии с процессом использования и продуктами, которые могут образовываться.
* Защита кожи:
Носить профессиональный комбинезон с длинными рукавами категории I и защитную обувь.
Вымойте тело водой с мылом после снятия защитной одежды.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ STEARETH-20:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
Перед обращением с продуктом ознакомьтесь со всеми другими разделами данного паспорта безопасности материала.
Не ешьте, не пейте и не курите во время использования.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить только в оригинальной упаковке



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ STEARETH-20:
-Реактивность:
Стабильный в нормальных условиях.
-Химическая стабильность:
Стабильный при нормальных температурных условиях и рекомендованном использовании.
-Возможность опасных реакций:
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.
-Условия, чтобы избежать:
Особо никакой.
-Несовместимые материалы:
Информация отсутствует
-Опасные продукты разложения:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Поли(окси-1,2-этандиил), α-октадецил- омега-гидрокси
2-октадекоэтанол (ПЭГ-20)
БРИЙ С20
ЛИПОКОЛ С-20
ПЭГ-20 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (20) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 1000 СТЕАРИЛЭФИР
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (20) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН 20 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИОКСИЛ 20 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИОКСИЛ 20 СТЕАРИЛ ЭФИР [USP-RS]
СТИАРЕТ-20 [II]
STEARETH-20 [INCI]
СТЭАРЕТ-20 [ВАНДФ]
Этоксилат стеарилового спирта с 20 молями этиленоксида
Этанол, 2-(2-(октадецилокси)этокси)-
2-(2-(октадецилокси)этокси)этанол
3,6,9,12,15,18,21-гептаоксанонатриаконтан-1-ол
Октадецилполиоксиэтиленовый эфир
ПЭГ-100 Стеариловый эфир
ПЭГ-11 Стеариловый эфир
ПЭГ-13 Стеариловый эфир
ПЭГ-14 Стеариловый эфир
ПЭГ-15 Стеариловый эфир
ПЭГ-16 Стеариловый эфир
ПЭГ-2 Стеариловый эфир
ПЭГ-20 Стеариловый эфир
ПЭГ-21 Стеариловый эфир
ПЭГ-25 Стеариловый эфир
ПЭГ-27 Стеариловый эфир
ПЭГ-30 Стеариловый эфир
ПЭГ-40 Стеариловый эфир
ПЭГ-50 Стеариловый эфир
ПЭГ-7 Стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль (100) стеариловый эфир
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (11)
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (13)
Полиэтиленгликоль (14) стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль (15) стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль (16) стеариловый эфир
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (21)
Полиэтиленгликоль (25) стеариловый эфир
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (27)
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля (30)
Полиэтиленгликоль (50) стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль (7) стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль 1000 стеариловый эфир
Полиэтиленгликоль 2000 стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (100) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (11) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (13) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (14) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (15) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (16) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (2) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (20) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (21) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (25) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (27) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (30) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (40) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (50) стеариловый эфир
Полиоксиэтилен (7) стеариловый эфир
Стеарет-100
Стеарет-11
Стеарет-13
Стеарет-14
Стеарет-15
Стеарет-16
Стеарет-2
Стеарет-20
Стеарет-21
Стеарет-25
Стеарет-27
Стеарет-30
Стеарет-40
Стеарет-50
Стеарет-7
Моностеариловый эфир полиэтиленгликоля
Полиоксиэтилированный стеариловый спирт
Стеариловый спирт ЭО (10)
Стеариловый спирт ЭО (20)
Окись этилена стеарилового спирта (2)
Стеариловый спирт, этоксилированный
Стерильный спирт ЭО (2)
УНИИ-36АЛР4705Б
УНИИ-L0Q8IK9E08
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-октадецил-омега-гидрокси-
Стеариловый спирт, конденсированный с 20 моль этиленоксида
Стеариловый спирт, конденсированный с 10 моль этиленоксида
Стеариловый спирт, конденсированный с 2 молями этиленоксида
Полиоксиэтиленмонооктадециловый эфир
2-(октадецилокси)этанол
[2-(октадецилокси)этил]оксиданил
Бридж(Р) 76
2-(октадецилокси)этанол
2-октадекоэтанол
Этанол, 2-(октадецилокси)-
Монооктадециловый эфир этиленгликоля
POE (10) эфир стеарилового спирта
2-(октадецилокси)этан-1-ол
С��еарет-20
Стеарет-21
Этанол, 2-(октадецилокси)-
2-октадецилоксиэтанол
3-оксахеникозан-1-ол
2-(октадецилокси)этанол
2-(октадецилокси)-этанол
6-тетрахлор-2-пиколин
DSSTox_CID_9299
C18-полиэтоксилат спирта
АМТГК009
DSSTox_RID_78754
DSSTox_GSID_29299
Полиоксилстеариловый эфир (NF)
SCHEMBL490673
Этоксилированные стеариловые спирты 2
Полиоксиэтилен(100) стеарат
ЧЕМБЛ3181944
Этоксилированные стеариловые спирты 20
а,а,а,6-тетрахлор-2-пиколин
Стеариловый эфир полиэтиленгликоля
DTXSID60858842
DTXSID70891669
ЭМИ36496
C20H42O2
Поли(окси-1,2-этандиил), α-октадецил- омега-гидрокси-
ИНЭКС 218-374-0
Токс21_202772
MFCD00043351
ЦИНК56898840
АКОС015839820
АС-2008
ГЕКСАДЕКАНОВАЯ-7,7,8,8-D4ACID
NCGC00260319-01
ДБ-066492
ББ 0256761
CS-0318307
FT-0682442
D08975
F20467
Поли(окси-1,2-этандиил), α-октадецил- омега-гидрокси-фосфат, натриевая соль

STEARETH-200
STEARETH-21, N° CAS : 9005-00-9 (Generic), Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : STEARETH-21. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-21
brij 721 brij S721 cromul EM1207 hetoxol STA-21 lipocol S-21 2- octadecoxyethanol (peg-21) peg-21 stearyl ether poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (21 mol EO average molar ratio) polyethylene glycol (21) stearyl ether polyoxyethylene (21) stearyl alcohol ether polyoxyethylene (21) stearyl ether CAS : 9005-00-9
STEARETH-25
STEARETH-3, N° CAS : 9005-00-9 (Generic) / 4439-32-1, Nom INCI : STEARETH-3, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI) : Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-3
STEARETH-30, N° CAS : 9005-00-9 (Generic), Nom INCI : STEARETH-30. Classification : Composé éthoxylé, Tensioactif non ionique, Le steareth-30 est un éther de polyéthylène glycol et d'acide stéarique. C'est un tensioactif non ionique d'apparence cireuse. Il est principalement utilisé dans les dentifrices en cosmétique.Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Gélifiant : Donne la consistance d'un gel à une préparation liquide. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-30
STEARETH-4, N° CAS : 9005-00-9 (Generic) / 59970-10-4, Nom INCI : STEARETH-4, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-4
STEARETH-6, N° CAS : 9005-00-9 (Generic) / 2420-29-3, Nom INCI : STEARETH-6. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation; Noms anglais : POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-OCTADECYL-.OMEGA.-HYDROXY- POLY(OXYETHYLENE) MONOOCTADECYL ETHER POLY(OXYETHYLENE) STEARYL ETHER POLYETHYLENE GLYCOL STEARYL ETHER POLYOXYETHYLATED STEARYL ALCOHOL STEARYL ALCOHOL, ETHOXYLATED; Octadecan-1-ol, ethoxylated Polyoxyl stearyl ether CAS names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- IUPAC names 1-(2-$l^{1}-oxidanylethoxy)octadecane 2-Octadecoxyethanol alpha-octadecyl-omega-hydroxy-polyglycolether Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated Octadecan-1-ol, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl) - α - octadecyl -ω- hydroxyl Poly(oxy-1,2-ethanediyl) , .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-octadecyl-w-hydroxy- (2-5EO) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-octadecyl-omega-hydroxy- Steareth-2 Trade names 1-Octadecanol, monoether with polyethylene glycol [1-14C]Octadecylalkohol + 7 EO; 7-EO Aduxol ST 05 Alcool en C18 éthoxylé Alkasurf SA 2 Alkyl polyglycol ether C18 with EO Alkyl Polyglykolether C18 mit EO ARLYPON SA 10 FEST; 10-EO Arlypon SA 10; 10-EO Arlypon SA 20 D; 20-EO ARLYPON SA 20 FEST; 20-EO Arlypon SA 20; 20-EO Arlypon SA 4 D; 4-EO Arlypon SA 4; 4-EO Arlypon SA 6; 6-EO ARLYPON SA 7 FEST; 7-EO ARLYPON SA 7; 7-EO Avivan SO 6 Berol 043 Berol 08 C18-Fettalkohol + 12 EO; 12-EO C18-Fettalkohol + 14 EO; 14-EO C18-Fettalkohol + 20 EO; 20-EO C18-Fettalkohol + 28 EO; 28-EO C18-Fettalkohol + 52 EO; 52-EO Cemulsol DB 25/18 Cetalox AT Ekaline G 80 EM 1207 Empilan KM 50 EMTHOX 5888-A POE (20) STEARYL ALCOHOL; 20-EO Emulgen 306P Emulgen 310 Emulgen 320P Ethoxylated octadecyl alcohol Ethoxylated stearyl alcohol Eumulgin S 21; 21-EO Eumulgin S 2; 2-EO Eumulgin SA 2; 2-EO FAEO C18 + 10EO; 10-EO FAEO C18 + 11EO; 11-EO FAEO C18 + 12EO; 12-EO FAEO C18 + 13EO; 13-EO FAEO C18 + 14.6EO; 14,6-EO FAEO C18 + 14EO; 14-EO FAEO C18 + 15EO; 15-EO FAEO C18 + 20EO; 20-EO FAEO C18 + 21EO; 21-EO FAEO C18 + 28EO; 28-EO FAEO C18 + 2EO; 2-EO FAEO C18 + 30EO; 30-EO FAEO C18 + 4EO; 4-EO FAEO C18 + 52EO; 52-EO FAEO C18 + 5EO; 5-EO FAEO C18 + 6EO; 6-EO FAEO C18 + 7EO; 7-EO FAEO C18 + nEO; n-EO Fettalkoholpolyglykolether Genapol S Genapol S 020 Genapol S 100 Genapol S 150 Glycols, polyethylene, monooctadecyl ether Heptaethylene glycol monooctadecyl ether Hetoxol STA 30 LAMECREME SA 7 FEST; 7-EO Lamecreme SA 7; 7-EO Leunapon-F 18 Levenol PW Lipocol S 20 LOROL C 18 + 2EO; 2-EO Macol SA Macol SA 10 Macol SA 100 Macol SA 15 Macol SA 2 Macol SA 20 MACOL SA 20; 20-EO Macol SA 40 Macol SA 5 Marlipal 1850 Mergital S 2 Mergital S 21; 21-EO Newcol 1807 Noigen 140E Nonion S 207 Octadecanol + EO Octadecylalkohol + 7 [14C]EO; 7-EO Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-octadecyl-ω-hydroxy- POLYOXYAETHYLEN(10)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(2)STEARYLAETHER POLYOXYAETHYLEN(20)STEARYLAETHER Polyoxyethylen Polyoxyethylen-(2)-Stearylalkohol Polyoxyethylen-Stearylalkohol-ether Polyoxyethylen-stearylether Stearath 7 Stearath 7 (CTFA) STEARETH Steareth-10 Steareth-10 (INCI) Steareth-100 Steareth-100 (INCI) Steareth-10; 10-EO Steareth-11 Steareth-11 (INCI) Steareth-11; 11-EO Steareth-13 Steareth-13 (INCI) Steareth-13; 13-EO Steareth-14 Steareth-14 (INCI) Steareth-15 Steareth-15 (INCI) Steareth-15; 15-EO Steareth-16 Steareth-16 (INCI) Steareth-2 (CTFA) Steareth-2 (INCI) Steareth-20 Steareth-20 (INCI) Steareth-20; 20-EO Steareth-21 Steareth-21 (INCI) Steareth-25 Steareth-25 (INCI) Steareth-27 Steareth-27 (INCI) Steareth-2; 2-EO Steareth-3 Steareth-3 (INCI) Steareth-30 Steareth-30 (INCI) Steareth-4 Steareth-4 (INCI) Steareth-40 Steareth-40 (INCI) Steareth-4; 4-EO Steareth-5 Steareth-5 (INCI) Steareth-50 Steareth-50 (INCI) Steareth-6 Steareth-6 (INCI) Steareth-6; 6-EO Steareth-7 Steareth-7 (INCI) Steareth-7; 7-EO STEARYL ALCOHOL + 2EO; 2-EO Stearyl alcohol, ethoxylated Stearylalkohol + 2 EO; 2-EO Stearylalkohol + 7 EO; 7-EO Stearylalkohol + EO Stearylalkohol 21 EO; 21-EO STEARYLALKOHOL 4 EO GEREINIGT; 4-EO STEARYLALKOHOL 4 EO; 4-EO Stearylalkohol 6 EO/Stearylalkohol; 6-EO Stearylalkohol 7 EO/Stearylalkohol; 7-EO Stearylalkohol EO 20 Stearylalkohol-(10)polyglycolether Stearylalkohol-(20)polyglycolether Stearylalkohol-(4)polyglycolether Stearylalkohol-(5)polyglycolether Stearylalkohol-(6)polyglycolether Stearylalkohol-(7)polyglycolether Stearylalkohol-(XX)polyglycolether Stearylether Sympatens-AS/020 Tego Antifoam 204 Um A 549; 14,6-EO Volpo S 2; 2-EO Volpo S2 Volpo S2A Xiameter AFE 7610; α-Octadécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène)
STEARETH-50
Steareth-50 — жирный спирт с высокой насыщенностью.
Стеарет-50 представляет собой белые частицы/порошок без запаха, растворимый в воде и спирте с образованием коллоидного раствора.
Steareth-50 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир цетеарилового спирта (qv).
Steareth-50 поставляется в виде воскообразных хлопьев или гранул от белого до слегка желтоватого цвета со слабым характерным запахом.


Номер КАС: 68439-49-6
Название Chem/IUPAC: C16-18 ALCOHOLS, ETHOXYLATED (50 MOL EO СРЕДНЕМОЛЯРНОЕ ОТНОШЕНИЕ)
Классификация: Этоксилированное соединение, Неионогенное поверхностно-активное вещество.
Молекулярная формула: C18H38O


Steareth-50 может быть или не быть веганом.
Steareth-50 представляет собой PEG-соединение стеариновой кислоты, используемое в косметике.
Стеариновая кислота может иметь животные или растительные источники.


В нем также представлены ключевые факторы, которые отвечают за ускорение или нарушение роста рынка, а также за обеспечение возможностей в глобальной индустрии Steareth-50.
Steareth-50 — эмульгатор различного происхождения.
Steareth-50 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, изготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.


Steareth-50 — эмульгатор различного происхождения.
Steareth-50 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, изготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.
Отчет об исследовании рынка Steareth-50 предлагает тщательное изучение и понимание размера рынка, долей, доходов, различных сегментов, движущих сил, тенденций, роста и развития, а также его ограничивающих факторов и местного промышленного присутствия.


Steareth-50 представляет собой неионогенную самоэмульгирующуюся основу и фактор, придающий консистенцию косметическим эмульсиям типа М/В, включая краску для волос, и подходит для систем с низкой вязкостью.
Steareth-50 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, приготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.
Steareth-50 позволяет создавать эмульсии типа масло-в-воде.

Steareth-50 — неионогенное поверхностно-активное вещество из группы этоксилированных цетеариловых спиртов.
Steareth-50 является компонентом многих косметических составов, где он действует как эмульгатор, стабилизатор и диспергатор.
Стеарет-50 синтетический.
Steareth-50 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир стеарилового спирта (qv).


Steareth-50 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир стеарилового спирта, который соответствует формуле: CH3(CH2)17(OCH2CH2)nOH, где n имеет среднее значение 6.
Стеарет-50 входит в составы, используемые в косметической и фармацевтической промышленности, а также в дермокосметике.
Стеарет-50 в качестве поверхностно-активного вещества проявляет очень хорошие диспергирующие, солюбилизирующие и загущающие свойства.
Эти особенности обусловлены химической структурой Стеарет-50, типичной для ПАВ – они имеют гидрофильную часть (с сильным сродством к воде) и гидрофобную часть (сильно взаимодействующую с масляной фазой).


В качестве диспергатора Steareth-50 равномерно диспергирует частицы отдельных ингредиентов в эмульсии, обеспечивая однородность состава.
Кроме того, в качестве солюбилизатора Steareth-50 способствует растворению отдельных компонентов в растворителе.
Солюбилизаторы, такие как Steareth-50, особенно полезны в косметике с содержанием воды до 95%.


Благодаря солюбилизаторам в Стеарет-50 можно вводить жирные вещества, отдушки и другие нерастворимые в воде вещества.
Steareth-50 синтезируется натуральным насыщенным жирным спиртом и этиленоксидом.
Steareth-50 — превосходный популярный эмульгатор масло/вода, рекомендуемый в сочетании с Ceteareth-25.


Steareth-50 может противостоять неорганической соли, высокому или низкому pH.
А Steareth-50 придает крему высокую стабильность и прекрасный внешний вид.
Steareth-50 рекомендуется использовать в кремах, лосьонах, даже формулах, содержащих AHA, а также в формулах с сильными щелочами, таких как краска для волос, диспергатор крема для депиляции.


"Стеарет-" относится к ПЭГ-(полиэтиленгликоль-) эфиру стеарилового спирта или изостеарилового спирта.
Число за «стеарет-» относится к среднему количеству молекулярных единиц -СН2-СН2-О-.
Steareths получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству звеньев этиленоксида.
Например, Steareth-2 получают, используя в среднем 2 единицы этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.


Ингредиенты Steareth получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству единиц этиленоксида.
Например, Steareth-5 получают, используя в среднем 5 единиц этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.


Ингредиенты стеарета (стеарет-3, стеарет-5, стеарет-8, стеарет-14, стеарет-16, стеарет-21, стеарет-25, стеарет-27, стеарет-30, стеарет-40, стеарет-50, стеарет- 80, Steareth-100, Steareth-200) представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты.
Это восковые соединения. В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в рецептуре широкого спектра косметики и средств личной гигиены, включая макияж, лосьоны, средства личной гигиены и дезодоранты, а также средства для загара, ароматизаторы, средства по уходу за кожей, глазами и волосами.


Эфиры полиэтиленгликоля и цетеарилового спирта называются стеаретами.
Названия INCI Steareth-n (где n - число) относятся к полиоксиэтиленовым эфирам смеси насыщенных жирных спиртов с высокой молекулярной массой, в основном цетилового спирта (m = 15) и стеарилового спирта (m = 17).
Число n указывает среднее количество остатков этиленоксида в цепи полиоксиэтилена.


Эти соединения представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, которые одновременно притягивают воду и масло и часто используются в качестве эмульгаторов в мыле и косметике.
Стеаретовые соединения представляют собой жирные спирты, полученные из смеси цетеарилового спирта и этиленоксида.
Число в названии ингредиента указывает на количество молекул этиленоксида.


Ингредиент в основном используется в качестве смягчающего средства и эмульгатора, а также в качестве смешивающего и загущающего агента в косметике.
Существуют некоторые разногласия относительно того, насколько безопасен этот ингредиент.
«Стеарет-» относится к эфиру ПЭГ (полиэтиленгликоля) цетеарилового спирта. Число после "Steareth-" указывает среднее количество молекулярных единиц -CH2-CH2-O-.


Стеарет (Стеарет-2, Стеарет-3, Стеарет-4, Стеарет-5, Стеарет-50, Стеарет-7, Стеарет-8, Стеарет-9, Стеарет-10, Стеарет-11, Стеарет-12, Стеарет-13, Стеарет-14, Стеарет-15, Стеарет-16, Стеарет-17, Стеарет-18, Стеарет-20, Стеарет-22, Стеарет-23, Стеарет-24, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-28, Стеарет- 29, Стеарет-30, Стеарет-33, Стеарет-34, Стеарет-40, Стеарет-50, Стеарет-55, Стеарет-500, Стеарет-80, Стеарет-100) представляют собой жидкости или воскообразные твердые вещества.


В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в средствах по уходу за кожей, увлажняющих средствах, кондиционерах для волос, продуктах для загара и солярия в помещении, а также в красках, красках и оттенках для волос.
Стеарет производится из цетеарилового спирта, представляющего собой смесь цетилового и стеарилового спиртов, и этиленоксида.


Числовое значение представляет собой среднее количество молекул этиленоксида, добавленных для получения определенного ингредиента Steareth.
Например, Steareth-2 производится путем взаимодействия цетеарилового спирта в среднем с 2 молекулами этиленоксида.


Список соединений Steareth:
Стеарет-2
Стеарет-3
Стеарет-4
Стеарет-5
Стеарет-50
Стеарет-7
Стеарет-8
Стеарет-9
Стеарет-10
Стеарет-11
Стеарет-12
Стеарет-13
Стеаре��-15
Стеарет-16
Стеарет-17
Стеарет-18
Стеарет-20
Стеарет-22
Стеарет-23
Стеарет-25
Стеарет-27
Стеарет-28
Стеарет-29
Стеарет-30
Стеарет-33
Стеарет-34
Стеарет-40
Стеарет-50
Стеарет-55
Стеарет-500
Стеарет-80
Стеарет-100



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ STEARETH-50:
Steareth-50 — это косметические продукты на основе эмульсий, такие как кремы, лосьоны (особенно распыляемые лосьоны), основы, кондиционеры для волос и солнцезащитные средства.
В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth-50 используются в средствах по уходу за кожей, увлажняющих средствах, кондиционерах для волос, продуктах для загара и солярия в помещении, а также в красках, красках и оттенках для волос.


Кроме того, Steareth-50 обладает отличными очищающими и пенообразующими свойствами.
Стеарет-50 используется в косметике в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Steareth-50 позволяет производить эмульсии масло-в-воде.


Steareth-50 помогает другим ингредиентам растворяться в растворителе, в котором они обычно не растворяются, и очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно было смыть.
Категория промышленности/применения Steareth-50: уход за кожей (уход за лицом и косметика), уход за волосами и телом, текстиль, уход за домом.


Steareth-50 является эмульгатором и используется для приготовления эмульсий масло-в-воде.
Steareth-50 представляет собой полигликолевый эфир жирного спирта с 50 EO, который используется в качестве поверхностно-активного вещества в моющих средствах, косметике и текстильной промышленности.
Steareth-50 используется в косметических продуктах в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества.


Steareths от -50 до -100 очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества растворялись, и их можно было смыть.
Steareth-50 используется в косметических продуктах на основе эмульсий, таких как кремы, лосьоны (особенно распыляемые лосьоны), основы, кондиционеры для волос и солнцезащитные средства.
Steareth-50 используется УХОД ЗА ВОЛОСАМИ, Краски для волос, УХОД ЗА КОЖЕЙ, Уход за телом, Увлажняющий крем для кожи, Моющее средство, Уход за солнцем, Мать и ребенок, Уход за волосами, Краска для волос, Ванна и тело.
Steareth-50 помогает образовывать эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.


Steareth-50 представляет собой полимер, используемый в косметических рецептурах.
Эмульгатор масло-в-воде Steareth-50 может использоваться в составе мазей, кремов, гелей и других косметических средств.
Steareth-50 используется в качестве реагента в составах жидкокристаллических наночастиц в качестве пероральной системы доставки лекарств для специфического распределения в печени.


Очень хорошие эмульгирующие свойства Steareth-50 определяют его применение для создания и стабилизации эмульсий вода-в-масле (взвешенных в масляной фазе частиц воды).
Эмульгаторы, такие как Steareth-50, накапливаются на границе раздела фаз, тем самым снижая поверхностное натяжение и обеспечивая сплавление фаз с разными химическими характеристиками (водная фаза и масляная фаза).


Применение Steareth-50: эмульгатор для косметики, воска и т. д.
Эти типы эмульгаторов (предназначенные для эмульсий вода-в-масле) используются, например, для производства мазей или дермокосметики, где водорастворимое активное вещество требует гомогенного диспергирования в гидрофобной фазе, которая обычно представляет собой масляную основу.


-Косметическое использование Steareth-50:
* моющие средства
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор
* Эмульгатор, поверхностно-активное вещество


-Косметическое использование Steareth-50:
* моющие средства
*гелеобразующие агенты
*ПАВ


-Косметическое использование:
*ПАВ
*ПАВ – эмульгатор


ПРИМЕНЕНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ STEARETH-50:
*ПАВ
* Солюбилизирующий агент
* Диспергирующий агент
* Загуститель
*Связующее для грануляции
* Кроме того, он также обладает отличными очищающими и пенообразующими свойствами.



ФУНКЦИЯ В КОСМЕТИКИ STEARETH-50:
*ЧИСТКА:
Steareth-50 очищает кожу, волосы или зубы
*TENSID (ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ) - ЭМУЛЬГАТОР:
Steareth-50 позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
* ТЕНСИД (ОЧИСТКА):
Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов



СВОЙСТВА СТЭАРЕТ-50:
*Хороший эмульгатор для косметики.
*Хороший эмульгатор минеральных масел и восков.



ФУНКЦИИ STEARETH-50:
* Эмульгаторы - помогают несмешивающимся жидкостям образовывать раствор
* Очищающие/пенящиеся ингредиенты - удаляют грязь и жир, могут образовывать пену



ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СТИАРЕТ-50:
*мази,
*антисептические мази,
* лосьоны,
* масла,
*кремы,
*дермокосметика.



ПОЧЕМУ STEARETH-50 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях ингредиентов Steareth.
ПАВ-моющее средство – Стеарет-16, Стеарет-21, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-30, Стеарет-40, Стеарет-50, Стеарет-80, Стеарет-100
ПАВ – эмульгатор – Стеарет-3, Стеарет-5, Стеарет-8, Стеарет-14, Стеарет-16, Стеарет-21
ПАВ – солюбилизирующий агент – Стеарет-21, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-30, Стеарет-40, Стеарет-50, Стеарет-80, Стеарет-100



ФУНКЦИИ STEARETH-50 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ОЧИЩЕНИЕ:
Очищает кожу, волосы или зубы
*ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЕ:
Позволяет производить гель (желатиновый, полутвердый продукт)
*ПАВ - ОЧИЩЕНИЕ:
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов



ФУНКЦИИ STEARETH-50:
*Чистящее средство:
Помогает поддерживать чистоту поверхности
* Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.



ПОЧЕМУ STEARETH-50 В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Steareth-2 до -18 и Steareth-22 помогают образовывать эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.
Steareth-22 также используется для уменьшения густоты жидкой косметики и средств личной гигиены.
Steareths-20 до -40 помогают другим ингредиентам растворяться в растворителе, в котором они обычно не растворяются, и вместе со Steareths-50 до -100 очищают кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно смыть.



ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-50 В СОСТАВЕ?
* Очищение
* Эмульгирование
*ПАВ



ПРИМЕНЕНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ STEARETH-50 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:
*ПАВ
* Солюбилизирующий агент
* Диспергирующий агент
* Загуститель
*Связующее для грануляции



ФУНКЦИЯ STEARETH-50 В КОСМЕТИКИ:
*ОЧИЩЕНИЕ: Очищает кожу, волосы или зубы
*TENSID (ЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ) - ЭМУЛЬГАТОР: Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
*TENSID (CLEANING): Моющее средство для чистки кожи, волос и/или зубоввещество для чистки кожи, волос и/или зубов.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЭАРЕТ-50:
Химическое соединение с названием INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов) Steareth-50 представляет собой этоксилированный цетеариловый спирт, принадлежащий к большой группе неионогенных поверхностно-активных веществ.
Химическое название Steareth-50 – этоксилированный цетостеариловый спирт, а также цетостеариловый эфир макрогола.
Номер CAS, числовое обозначение, присвоенное Steareth-50, Ceteareth-6 — 68439-49-6.



ФУНКЦИИ STEARETH-50:
* Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.



ФУНКЦИИ STEARETH-50 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ПАВ - ОЧИЩЕНИЕ
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов
*ПАВ - ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ
Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси нефти и воды (эмульсии)



ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-50 В СОСТАВЕ?
* Эмульгирование
*ПАВ



СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПРИМЕНЕНИИ STEARETH-50 В КОСМЕТИКЕ:
Поверхностно-активные вещества представляют собой так называемые моющие вещества и имеют большое значение в косметике для очищения кожи и волос.
Поверхностно-активные вещества — это вещества, которые благодаря своей молекулярной структуре способны снижать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом можно тонко смешать два фактически не смешиваемых вещества, например, масло и воду.

Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества находят разнообразное применение в косметике: они могут очищать, образовывать пену, действовать как эмульгаторы и смешивать вещества друг с другом.
Например, в шампунях, гелях для душа и мыле поверхностно-активные вещества используются для смывания водой с тела частиц жира и грязи.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.
Здесь они способствуют во время чистки зубов быстрому и полному растворению и распределению пасты в полости рта.

Поверхностно-активные вещества, используемые в косметических продуктах, в основном производятся синтетическим путем на основе растительного сырья.
Поверхностно-активные вещества часто используются в комбинации, чтобы наилучшим образом удовлетворить все желаемые требования, такие как растворение грязи и образование пены в сочетании с хорошей переносимостью кожей.
Благодаря умелому сочетанию поверхностно-активного вещества, рассматриваемого отдельно, с неблагоприятной переносимостью кожей, но с очень хорошим свойством удаления грязи с очень мягким, защищающим кожу поверхностно-активным веществом, в целом получается продукт с хорошими очищающими свойствами и такой же хорошей переносимостью кожей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТИАРЕТ-50:
Внешний вид Форма: кристаллический
Белый цвет
Запах: характерный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 5,0 - 7,0 при 100 г/л при 20 °C
Температура плавления/замерзания:
Температура каплепадения: около 47 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 243 °C
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы взрываемости воспламеняемости или: Данные отсутствуют
Давление паров: < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 1,0 г/см3 при 60 °C - DIN 51757
Относительная плотность: данные отсутствуют

Растворимость в воде: 100 г/л при 20 °C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: > 200 °C
Температура разложения > 300 °C -
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: около 70 мПа•с при 60 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Внешний вид при 25ºC Твердые/воскообразные хлопья
Кислотное число мг КОН/г макс.: 1
Цвет афа: 100
Гидроксильное число мг КОН/г: 20-26
% Влажность по KF: 1
рН: 6-8



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ СТЕАРЕТ-50:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
* При вдыхании.
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с
врач.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ STEARETH-50:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ СТИАРЕТ-50:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ STEARETH-50:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ STEARETH-50:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ STEARETH-50:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
9005-00-9
ПЭГ-50 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (50) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (50) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
STEARETH-50 [INCI]
Этоксилированный спирт C16 C18, этоксилат жирного спирта
ЦЕТЕАРЕТ-50
CETEARETH-50 [INCI]
ЭМПИЛАН КМ50/ФК
ГЕНАПОЛ Т 500 П
ХЕТОКСОЛ CS-50
ПРОКОЛ CS-50
РОЛЬФОР НТ 50
САБОВАКС CS 50


STEARETH-6
Steareth-6 – неионогенное поверхностно-активное вещество из группы этоксилированных цетеариловых спиртов.
Steareth-6 является компонентом многих косметических составов, где он действует как эмульгатор, стабилизатор и диспергатор.
Steareth-6 синтетический.
Steareth-6 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир стеарилового спирта (qv).


Номер КАС: 68439-49-6
Название Chem/IUPAC: Спирты C16-18, этоксилированные (среднее молярное соотношение 6 моль ЭО)
Молекулярная формула: C18H38O


Steareth-6 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир стеарилового спирта, который соответствует формуле: CH3(CH2)17(OCH2CH2)nOH, где n имеет среднее значение 6.
Steareth-6 входит в составы, используемые в косметической и фармацевтической промышленности, а также в дермокосметике.
Steareth-6 в качестве поверхностно-активного вещества проявляет очень хорошие диспергирующие, солюбилизирующие и загущающие свойства.
Эти особенности обусловлены химической структурой Steareth-6, характерной для поверхностно-активных веществ – они имеют гидрофильную часть (с сильным сродством к воде) и гидрофобную часть (сильно взаимодействующую с масляной фазой).


В качестве диспергатора Steareth-6 равномерно диспергирует частицы отдельных ингредиентов в эмульсии, обеспечивая гомогенность состава.
Кроме того, в качестве солюбилизатора Steareth-6 способствует растворению отдельных компонентов в растворителе.
Солюбилизаторы, такие как Steareth-6, особенно полезны в косметике с содержанием воды до 95%.


Благодаря солюбилизаторам в Steareth-6 можно вводить жирные вещества, отдушки и другие нерастворимые в воде вещества.
Steareth-6 синтезируется натуральным насыщенным жирным спиртом и этиленоксидом.
Steareth-6 — превосходный популярный эмульгатор масло/вода, рекомендуемый в сочетании с Ceteareth-25.


Steareth-6 может противостоять неорганической соли, высокому или низкому pH.
А Steareth-6 придает крему высокую стабильность и прекрасный внешний вид.
Steareth-6 рекомендуется использовать в кремах, лосьонах, даже формулах, содержащих AHA, а также в формулах с сильными щелочами, таких как краска для волос, диспергатор крема для депиляции.


"Стеарет-" относится к ПЭГ-(полиэтиленгликоль-) эфиру стеарилового спирта или изостеарилового спирта.
Число за «стеарет-» относится к среднему количеству молекулярных единиц -СН2-СН2-О-.
Steareths получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству звеньев этиленоксида.
Например, Steareth-2 получают, используя в среднем 2 единицы этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.


Steareth-6 может быть веганом, а может и не быть.
Steareth-6 представляет собой соединение PEG стеариновой кислоты, используемое в косметике.
Стеариновая кислота может иметь животные или растительные источники.


Стеарет-6 — жирный спирт с высокой насыщенностью.
Стеарет-6 представляет собой белые частицы/порошок без запаха, растворимый в воде и спирте с образованием коллоидного раствора.
Steareth-6 представляет собой полиэтиленгликолевый эфир цетеарилового спирта (qv).
Стеарет-6 поставляется в виде воскообразных хлопьев или гранул от белого до слегка желтоватого цвета со слабым характерным запахом.


В нем также представлены ключевые факторы, которые отвечают за ускорение или нарушение роста рынка, а также за обеспечение возможностей в глобальной индустрии Steareth-6.
Steareth-6 — эмульгатор различного происхождения.
Стеарет-6 представляет собой неио��огенное поверхностно-активное вещество, изготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.


Steareth-6 — эмульгатор различного происхождения.
Стеарет-6 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, изготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.
Отчет об исследовании рынка Steareth-6 предлагает тщательное изучение и понимание размера рынка, долей, доходов, различных сегментов, движущих сил, тенденций, роста и развития, а также его ограничивающих факторов и местного промышленного присутствия.


Steareth-6 представляет собой неионогенную самоэмульгирующуюся основу и фактор, придающий консистенцию косметическим эмульсиям типа М/В, включая краску для волос, и подходит для систем с низкой вязкостью.
Стеарет-6 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, приготовленное из цетилового и стеарилового спиртов и 50 молей этиленоксида.
Steareth-6 позволяет создавать эмульсии типа масло-в-воде.


Ингредиенты Steareth получают реакцией этиленоксида со стеариловым спиртом, где числовое значение в названии соответствует среднему количеству единиц этиленоксида.
Например, Steareth-5 получают, используя в среднем 5 единиц этиленоксида, прореагировавшего со стеариловым спиртом.


Ингредиенты стеарета (стеарет-3, стеарет-5, стеарет-8, стеарет-14, стеарет-16, стеарет-21, стеарет-25, стеарет-27, стеарет-30, стеарет-40, стеарет-6, стеарет- 80, Steareth-100, Steareth-200) представляют собой полиэтиленгликолевые эфиры стеариновой кислоты.
Это восковые соединения. В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в рецептуре широкого спектра косметики и средств личной гигиены, включая макияж, лосьоны, средства личной гигиены и дезодоранты, а также средства для загара, ароматизаторы, средства по уходу за кожей, глазами и волосами.


Эфиры полиэтиленгликоля и цетеарилового спирта называются стеаретами.
Названия INCI Steareth-n (где n - число) относятся к полиоксиэтиленовым эфирам смеси насыщенных жирных спиртов с высокой молекулярной массой, в основном цетилового спирта (m = 15) и стеарилового спирта (m = 17).
Число n указывает среднее количество остатков этиленоксида в цепи полиоксиэтилена.


Эти соединения представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, которые одновременно притягивают воду и масло и часто используются в качестве эмульгаторов в мыле и косметике.
Стеаретовые соединения представляют собой жирные спирты, полученные из смеси цетеарилового спирта и этиленоксида.
Число в названии ингредиента указывает на количество молекул этиленоксида.


Ингредиент в основном используется в качестве смягчающего средства и эмульгатора, а также в качестве смешивающего и загущающего агента в косметике.
Существуют некоторые разногласия относительно того, насколько безопасен этот ингредиент.
«Стеарет-» относится к эфиру ПЭГ (полиэтиленгликоля) цетеарилового спирта. Число после "Steareth-" указывает среднее количество молекулярных единиц -CH2-CH2-O-.


Стеарет (Стеарет-2, Стеарет-3, Стеарет-4, Стеарет-5, Стеарет-6, Стеарет-7, Стеарет-8, Стеарет-9, Стеарет-10, Стеарет-11, Стеарет-12, Стеарет-13, Стеарет-14, Стеарет-15, Стеарет-16, Стеарет-17, Стеарет-18, Стеарет-20, Стеарет-22, Стеарет-23, Стеарет-24, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-28, Стеарет- 29, Стеарет-30, Стеарет-33, Стеарет-34, Стеарет-40, Стеарет-6, Стеарет-55, Стеарет-60, Стеарет-80, Стеарет-100) представляют собой жидкости или воскообразные твердые вещества.


В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth используются в средствах по уходу за кожей, увлажняющих средствах, кондиционерах для волос, продуктах для загара и солярия в помещении, а также в красках, красках и оттенках для волос.
Стеарет производится из цетеарилового спирта, представляющего собой смесь цетилового и стеарилового спиртов, и этиленоксида.


Числовое значение представляет собой среднее количество молекул этиленоксида, добавленных для получения определенного ингредиента Steareth.
Например, Steareth-2 производится путем взаимодействия цетеарилового спирта в среднем с 2 молекулами этиленоксида.


Список соединений Steareth:
Стеарет-2
Стеарет-3
Стеарет-4
Стеарет-5
Стеарет-6
Стеарет-7
Стеарет-8
Стеарет-9
Стеарет-10
Стеарет-11
Стеарет-12
Стеарет-13
Стеарет-15
Стеарет-16
Стеарет-17
Стеарет-18
Стеарет-20
Стеарет-22
Стеарет-23
Стеарет-25
Стеарет-27
Стеарет-28
Стеарет-29
Стеарет-30
Стеарет-33
Стеарет-34
Стеарет-40
Стеарет-6
Стеарет-55
Стеарет-60
Стеарет-80
Стеарет-100



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ STEARETH-6:
Steareth-6 представляет собой полимер, используемый в косметических рецептурах.
Эмульгатор масло-в-воде Steareth-6 может использоваться в составе мазей, кремов, гелей и других косметических средств.
Стеарет-6 используется в качестве реагента в составах жидкокристаллических наночастиц в качестве пероральной системы доставки лекарств для специфического распределения в печени.


Очень хорошие эмульгирующие свойства стеарета-6 определяют его использование для создания и стабилизации эмульсий вода-в-масле (взвешенных в масляной фазе частиц воды).
Эмульгаторы, такие как Steareth-6, накапливаются на границе раздела фаз, тем самым снижая поверхностное натяжение и позволяя сплавлять фазы с разными химическими характеристиками (водную фазу и масляную фазу).


Применение Steareth-6: эмульгатор для косметики, воска и т. д.
Эти типы эмульгаторов (предназначенные для эмульсий вода-в-масле) используются, например, для производства мазей или дермокосметики, где водорастворимое активное вещество требует гомогенного диспергирования в гидрофобной фазе, которая обычно представляет собой масляную основу.


Steareth-6 — это косметические продукты на основе эмульсий, такие как кремы, лосьоны (особенно распыляемые лосьоны), основы, кондиционеры для волос и солнцезащитные средства.
В косметике и средствах личной гигиены ингредиенты Steareth-6 используются в средствах по уходу за кожей, увлажняющих средствах, кондиционерах для волос, продуктах для загара и солярия в помещении, а также в красках, красках и оттенках для волос.


Кроме того, Steareth-6 также обладает отличными очищающими и пенообразующими свойствами.
Стеарет-6 используется в косметике в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Steareth-6 позволяет производить эмульсии масло-в-воде.


Steareth-6 помогает другим ингредиентам растворяться в растворителе, в котором они обычно не растворяются, и очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно было смыть.
Категория промышленности/применения Steareth-6: Уход за кожей (уход за лицом и косметика), Уход за волосами и телом, Текстиль, Уход за домом.


Steareth-6 является эмульгатором и используется для приготовления эмульсий масло-в-воде.
Steareth-6 представляет собой полигликолевый эфир жирного спирта с 50 EO, который используется в качестве поверхностно-активного вещества в моющих средствах, косметике и текстильной промышленности.
Стеарет-6 используется в косметических продуктах в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества.


Steareths от -50 до -100 очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества растворялись, и их можно было смыть.
Steareth-6 используется в косметических продуктах на основе эмульсий, таких как кремы, лосьоны (особенно распыляемые лосьоны), основы, кондиционеры для волос и солнцезащитные средства.
Steareth-6 используется УХОД ЗА ВОЛОСАМИ, Краски для волос, УХОД ЗА КОЖЕЙ, Уход за телом, Увлажняющий крем для кожи, Очищающее средство, Уход за солнцем, Мать и ребенок, Уход за волосами, Окрашивание волос, Ванна и тело.
Steareth-6 помогает образовывать эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.


-Косметическое использование:
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор


-Косметическое использование Steareth-6:
* моющие средства
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор
* Эмульгатор, поверхностно-активное вещество


-Косметическое использование Steareth-6:
* моющие средства
*гелеобразующие агенты
*ПАВ



СВОЙСТВА СТЭАРЭТА-6:
*Хороший эмульгатор для косметики.
*Хороший эмульгатор минеральных масел и восков.



ФУНКЦИИ STEARETH-6:
* Эмульгаторы - помогают несмешивающимся жидкостям образовывать раствор
* Очищающие/пенящиеся ингредиенты - удаляют грязь и жир, могут образовывать пену



ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СТЕАРЕТ-6:
*мази,
*антисептические мази,
* лосьоны,
* масла,
*кремы,
*дермокосметика.



ПРИМЕНЕНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ STEARETH-6:
*ПАВ
* Солюбилизирующий агент
* Диспергирующий агент
* Загуститель
*Связующее для грануляции
* Кроме того, он также обладает отличными очищающими и пенообразующими свойствами.



ФУНКЦИЯ В КОСМЕТИКИ STEARETH-6:
*ЧИСТКА:
Steareth-6 очищает кожу, волосы или зубы
*TENSID (ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ) - ЭМУЛЬГАТОР:
Стеарет-6 позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
* ТЕНСИД (ОЧИСТКА):
Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЭАРЭТА-6:
Химическое соединение с названием INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов) Steareth-6 представляет собой этоксилированный цетеариловый спирт, принадлежащий к большой группе неионогенных поверхностно-активных веществ.
Химическое название стеарета-6 – этоксилированный цетостеариловый спирт, а также цетостеариловый эфир макрогола.
Номер CAS, числовое обозначение, присвоенное Steareth-6, для Ceteareth-6 — 68439-49-6.



ФУНКЦИИ STEARETH-6:
* Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.



ФУНКЦИИ СТЕАРЕТА-6 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ПАВ - ОЧИЩЕНИЕ
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов
*ПАВ - ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ
Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси нефти и воды (эмульсии)



ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-6 В СОСТАВЕ?
* Эмульгирование
*ПАВ



ПОЧЕМУ STEARETH-6 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях ингредиентов Steareth.
ПАВ – очищающее средство – Стеарет-16, Стеарет-21, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-30, Стеарет-40, Стеарет-6, Стеарет-80, Стеарет-100
ПАВ – эмульгатор – Стеарет-3, Стеарет-5, Стеарет-8, Стеарет-14, Стеарет-16, Стеарет-21
ПАВ – солюбилизирующий агент – Стеарет-21, Стеарет-25, Стеарет-27, Стеарет-30, Стеарет-40, Стеарет-6, Стеарет-80, Стеарет-100



ФУНКЦИИ СТЕАРЕТА-6 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*ОЧИЩЕНИЕ:
Очищает кожу, волосы или зубы
*ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЕ:
Позволяет производить гель (желатиновый, полутвердый продукт)
*ПАВ - ОЧИЩЕНИЕ:
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов



ФУНКЦИИ STEARETH-6:
*Чистящее средство:
Помогает поддерживать чистоту поверхности
* Эмульгатор:
Способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (воды и масла).
*ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.



ПОЧЕМУ STEARETH-6 В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Steareth-2 до -18 и Steareth-22 помогают образовывать эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения эмульгируемых веществ.
Steareth-22 также используется для уменьшения густоты жидкой косметики и средств личной гигиены.
Steareths-20 до -40 помогают другим ингредиентам растворяться в растворителе, в котором они обычно не растворяются, и вместе со Steareths-50 до -100 очищают кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно смыть.



ЧТО ДЕЛАЕТ STEARETH-6 В СОСТАВЕ?
* Очищение
* Эмульгирование
*ПАВ



ПРИМЕНЕНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ STEARETH-6 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:
*ПАВ
* Солюбилизирующий агент
* Диспергирующий агент
* Загуститель
*Связующее для грануляции



ФУНКЦИЯ STEARETH-6 В КОСМЕТИКИ:
*ОЧИЩЕНИЕ: Очищает кожу, волосы или зубы
*TENSID (ЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ) - ЭМУЛЬГАТОР: Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).
*TENSID (CLEANING): Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов.



СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПРИМЕНЕНИИ STEARETH-6 В КОСМЕТИКЕ:
Поверхностно-активные вещества представляют собой так называемые моющие вещества и имеют большое значение в косметике для очищения кожи и волос.
Поверхностно-активные вещества — это вещества, которые благодаря своей молекулярной структуре способны снижать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом можно тонко смешать два фактически не смешиваемых вещества, например, масло и воду.

Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества находят разнообразное применение в косметике: они могут очищать, образовывать пену, действовать как эмульгаторы и смешивать вещества друг с другом.
Например, в шампунях, гелях для душа и мыле поверхностно-активные вещества используются для смывания водой с тела частиц жира и грязи.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.
Здесь они способствуют во время чистки зубов быстрому и полному растворению и распределению пасты в полости рта.

Поверхностно-активные вещества, используемые в косметических продуктах, в основном производятся синтетическим путем на основе растительного сырья.
Поверхностно-активные вещества часто используются в комбинации, чтобы наилучшим образом удовлетворить все желаемые требования, такие как растворение грязи и образование пены в сочетании с хорошей переносимостью кожей.
Благодаря умелому сочетанию поверхностно-активного вещества, рассматриваемого отдельно, с неблагоприятной переносимостью кожей, но с очень хорошим свойством удаления грязи с очень мягким, защищающим кожу поверхностно-активным веществом, в целом получается продукт с хорошими очищающими свойствами и такой же хорошей переносимостью кожей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТЕАРЕТ-6:
Физическое состояние: кристаллический
Белый цвет
Запах: характерный
Температура плавления/замерзания
Температура каплепадения: около 47 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 243 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения > 200 °C
Температура разложения: > 300 °C
pH: 5,0 - 7,0 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: около 70 мПа•с при 60 °C
Растворимость в воде 100 г/л при 20 °C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1,0 г/см3 при 60 °C - DIN 51757
Относительная плотность: данные отсутствуют

Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Точка плавления: нет данных
Точка кипения: 223,6±35,0°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 89,0 ± 25,9 ° С
Молекулярная формула: C6H12N2O2
Молекулярный вес: 144,172
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
внешний вид: твердый с консистенцией воска,
цвет: белый или желто-белый (при температуре от 20 до 25 ᵒC),
умеренно растворим в воде,
растворим в метиленхлориде и этаноле,
гидроксильное число: 100-134 мг КОН/г,
кислотное число: ≤1,0 мг КОН/г,
число омыления: ≤3,0 мг КОН/г.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ СТЕАРЕТ-6:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ STEARETH-6:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ СТИАРЕТ-6:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ STEARETH-6:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХР��НЕНИЕ STEARETH-6:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ СТИАРЕТА-6:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ЭМАЛЕКС 606
ПЭГ-6 СТЕАРИЛ ЭФИР
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 300 СТЕАРИЛЭФИР
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (6) СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР
СТЕАРЕТ-6
STEARETH-6 [INCI]
Макрогол 20 цетостеариловый эфир
Спирты, C16-18, этоксилированные
Цетомакрогол 1000
А 6
В 11
Альфоник 1618-46
Альфонический 1618-60
Альфонический 1618-62
Альфонический 1618-78
Альфонический 1618-80
Б 2050-01А
Бероль 07
Бридж 6
Бридж КС 20
Спирты C16-18, этоксилированные
C16-18 этоксилированные спирты
C16-18 этоксилированные спирты
С16-18 жирные спирты, этоксилированные
СЕ 50
Цемульсол ДБ
Цетомакрогол
Цетомакрогол 1000ВР
Этоксилированный цетостеариловый спирт
Кремофор А 25
Кресмер 1000
Диспонил О 5
Диспонил ОС 5
Диспонил ТА 11
Диспонил ТА 14
Эмпилан ОАК 6
Эмульдак АС 11
Эмульдак АС 25
Эмульдак АС 80
Этал 368
Этал CSA 10
Этал CSA 17
Этал CSA 40/70
Этоксилированный спирт C16-18
Этоксилированные C16-18 алк.
Этоксилированные жирные спирты C16-18
Этоксилированные спирты, C16-18
Этоксилированный цетостеариловый спирт
Этоксилированный цетос
Метил-2-пиперазинкарбоксилат
2-пиперазинкарбоновая кислота, метиловый эфир
Метиловый эфир 2-пиперазинкарбоновой кислоты
МФЦД07772085
спирты, c16-18, этоксилированные
Спирты, C16-18-этоксилированные
Алифатический C16-18-спирт, этоксилированный
C16-18-алкиловый спирт, этоксилат
C16-18-алкилалкохолэтоксилат
кремофор¨a25
этоксилированные жирные спирты (c16-18)
ЦЕТЕАРЕТ-2
спирты, c16-18, этоксилированные
Спирты, C16-18-этоксилированные
Алифатический C16-18-спирт, этоксилированный
C16-18-алкиловый спирт, этоксилат
C16-18-алкилалкохолэтоксилат
кремофор¨a25
этоксилированные жирные спирты (c16-18)
ЦЕТЕАРЕТ-2
Цетеарет-6
C16~18 Полиоксиэтиленовый эфир жирного спирта
Спирты, C16-18, этоксилированные
Цетеарет-10
Цетеарет серии А
Спирты C16-18 этоксилированные
Кремофор (R) A25
Прибой А6
Серф А25
Серф А20
Серфинг AD
Цетеарет-25
Цетеарет-20
Цетеариловый спирт
Цетеарет-6 ( и ) жирный спирт
Цетеариловый спирт (и) Цетеарет-20



STEARETH-7
cas no 57-11-4 n-Octadecanoate; 1-Heptadecanecarboxylic acid; n-Octadecylic acid; Cetylacetic acid; Acide octadecylique; Acide stearique; Stearophanic acid; Octadecanoic acid;
STEARIC ACID
Stearic acid (stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a saturated long-chain fatty acid with an 18-carbon backbone. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is found in various animal and plant fats, and is a major component of cocoa butter and shea butter.Octadecanoic acid is a C18 straight-chain saturated fatty acid component of many animal and vegetable lipids. As well as in the diet, it is used in hardening soaps, softening plastics and in making cosmetics, candles and plastics. It has a role as a plant metabolite, a human metabolite, a Daphnia magna metabolite and an algal metabolite. It is a long-chain fatty acid, a straight-chain saturated fatty acid and a saturated fatty acid. It is a conjugate acid of an octadecanoate. It derives from a hydride of an octadecane.Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a white solid with a mild odor. Floats on water.Alternative Titles: n-octadecanoic acid, octadecanoic acid Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), also called Octadecanoic Acid, one of the most common long-chain fatty acids, found in combined form in natural animal and vegetable fats. Commercial "Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit)" is a mixture of approximately equal amounts of stearic and palmitic acids and small amounts of oleic acid. It is employed in the manufacture of candles, cosmetics, shaving soaps, lubricants, and pharmaceuticals. Structural formula of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Structural formula of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Encyclopædia Britannica, Inc. In nature Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) occurs primarily as a mixed triglyceride, or fat, with other long-chain acids and as an ester of a fatty alcohol. It is much more abundant in animal fat than in vegetable fat; lard and tallow often contain up to 30 percent Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Alkaline hydrolysis, or saponification, of fats yields soaps, which are the sodium or potassium salts of fatty acids; pure Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is obtained with difficulty from such a mixture by crystallization, vacuum distillation, or chromatography of the acids or suitable derivatives. The pure acid undergoes chemical reactions typical of carboxylic acids. It is a colourless, waxy solid that is almost insoluble in water.Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a very common amino acid is used in the manufacturing of more than 3,200 skin and hair care products sold in the United States. On product labels, it is sometimes listed under other names, including Century 1240, cetylacetic acid, Emersol 120, Emersol 132, Emersol 150, Formula 300 and Glycon DP. For Black Friday, you can get 25% off many professional skincare brands when you enter the code CYBER at the checkout, handy if you are searching for products which contain Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Where is Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) found? In nature, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is found in the fats and oils of plants and animals. Animal fat samples typically consist of 30% Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Most plant oils receive 5% of their volume from the amino acid, with the exception of cocoa butter and shea butter, which contain as much as nine times more Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit).How is Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) produced? To isolate the substance, fat or oil that contains the amino acid is heated and pressurized. Then, the material is placed in boiling water inside a distillation machine. This device catches the steam given off by boiling the fat or oil samples and then carries it through a series of chilled coils. The sudden drop in temperature causes the Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) to condense and become a liquid. It can then be further cooled to produce a waxy solid substance.What is Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) used in? One of the largest uses of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is in the production of soaps. When added to these products, the amino acid helps to thicken and harden the other ingredients to form a solid bar. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) also has important cleansing properties that make it useful in soaps. The ingredient acts as a surfactant, a substance that lowers the surface tension of oils. Oils have a higher surface tension than ordinary water, which is why water droplets do not readily mix with oils. By lowering the surface tension of oil, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) allows water to combine with the oil molecules and wash them away. As a result, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) helps to remove dirt, sweat and excess sebum from the skin and hair. This makes it a useful ingredient in cleansers, body washes and shampoos as well as bar soaps.Why is Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) in so many products? Because Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) helps water and oil mix, the ingredient is also added to many liquid cosmetics and skin and hair care products in low concentrations to function as an additive rather than an active ingredient or cleansing agent. In these products, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) helps prevent the formulas from separating into liquid and oily layers. As a result, products that contain Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) require less shaking prior to use and remain more potent when stored for extended periods of time.Is it Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) natural? Because Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is derived from natural sources and not produced in industrial settings, it is sometimes used as an alternative to chemical ingredients in natural skin care. Often the ingredient is sourced from by-products obtained during the processing of meats, particularly pork. For this reason, it is not frequently used in vegan cosmetics and skin care however; Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) sourced from plants is suitable in formulas that are animal-free.Can I use Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit)? The US Food and Drug Administration has concluded that Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is safe for topical use in skin care products in limited quantities, indicating that some people with sensitive skin may be unable to tolerate the ingredient. Introduction to Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), another name for octadecanoic acid CH3(CH2)16COOH, is one of the most common fatty acids. It exists as a glycerol ester in most animal and plant fats (Beare-Rogers, Dieffenbacher, & Holm, 2001). Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is more abundant in animal fat (up to 30%) than vegetable fat (typically <5%). The important exceptions are cocoa butter and shea butter, in which the Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) content (as a triglyceride) is 28-45%. Unlike the other long-chain saturated fatty acids, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) has no effect on lipoprotein cholesterol concentrations in men or women (Yu, Derr, Etherton, & Kris-Etherton, 1995). Results from the study by Kelly et al. (2001) indicate that Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (19 g/day) in the diet has favorable effects on thrombogenic and atherogenic risk factors in males; the authors recommend that the food industry consider enriching foods with Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) instead of palmitic acid and trans fatty acids. Thus, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is nontoxic and biocompatible with the human body. With a polar head group that can bind with metal cations and a nonpolar chain that confers solubility in organic solvents, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is commonly used in the production of detergents, soaps, and cosmetics, such as shampoos and shaving cream products.Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (CH3(CH2)16CO2H) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a saturated fatty acid that can deposit on the surface in special conditions. This acid is insoluble in water and soluble in ethanol. The copper substrate should be cleaned, pickled, and soaked in 10% volume HNO3 for oxide elimination. The clean sample should be soaked in ethanolic Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) solution (0.01 M) and 30 V DC should be applied. The anode and cathode should be made of copper. Studying the X-ray powder diffractometer (XRD) peaks proves the existence of copper stearate components resulting from the reaction of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) with copper. The resulting component was studied using SEM (Figure 20). These components provide the necessary roughness and low energy of hydrophobia so the contact angle arrives at 153° and so the hysteresis of the contact angle decreases. Other researchers created a self-assembled layer on porous alumina using Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit).28 This method was performed on anodized aluminum in 0.01 volume of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) solution in ethanol for 30 min without applying any potential and superhydrophobia was achieved.CURE SYSTEM: Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) The primary function of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), normally 1 to 2 phr, is its reaction with zinc oxide to supply a reactive form of zinc for accelerator complexing. Higher concentrations (8 phr) produce minor reductions in viscosity, hysteresis and scorch safety. Swelling in 70°C water is substantially reduced from 15% to 8% at the 8 phr level in SBRs 1502 and 1509 (but not 1500). In a magnesia-zinc activated system, increased Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) at 6 phr was, except for reduced tensile, without effect.Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) was dissolved in 100 ml of 1-propanol. After addition of 3.1 ml of water, the solution was stirred for 30 min. Finally, 13.7 g of aluminum sec-butoxide was added and the reaction mixture was stirred for 20 min. The prepared gel was aged at 100 °C for 50 h under static conditions. After cooling, filtration and washing with ethanol, the solid product was dried overnight at 50 °C. Calcination was carried out in a stream of nitrogen at 410 °C and then in air at 420 °C Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a saturated monobasic acid with 18 carbon-chain lengths. It is synthesized by the hydrolysis of animal fat or from hydrogenation of cottonseed or vegetable oil. Commercial Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a mixture of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) with palmitic and myristic acid. Depending on the ratio of the stearic to palmitic acid, it can vary from macrocrystalline (45:55 w/w) to microcrystalline (between 50:50 and 90:10 w/w) structure (Li & Wu, 2014). Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) polymorphic forms A, B, and C (most stable) are made using different organic solvents and crystallization conditions (Garti, Wellner, & Sarig, 1980). Thermal studies indicated that Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) from different suppliers showed little batch-to-batch or manufacturer-to-manufacturer variability (Garti et al., 1980; Inaoka, Kobayashi, Okada, & Sato, 1988). Because of its lower surface area, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used at 1%-3% w/w concentration. Because magnesium stearate at a concentration of 0.25% w/w is reported to soften the tablets made with pregelatinized starch and potentially affects tablet strength and dissolution, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is the preferred lubricant for pregelatinized starch. The starch undergoes plastic deformation during tableting and therefore has higher sensitivity to the concentration of magnesium stearate. Also, as reported by Fouda et al., although magnesium stearate accelerated the degradation of aspirin, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can protect drugs (aspirin) against degradation (Fouda, Mady, & El-Azab, 1998). In addition, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) also can play a role in the polymorphic phase transformation of drugs, which subsequently resulted in a slowing down of the dissolution of tablets (Wang, Davidovich, et al., 2010). Tablet dissolution was slow because of the transformation of polymorphic forms (Form II to Form I) of the drug, facilitated by Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (Wang, Davidovich, et al., 2010).Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a typical example of a fatty acid, which are essentially long hydrocarbon chains containing a carboxyl group at one end and a methyl group at the other. The chain lengths can vary from 3 (propionic acid) to 24 (lignoceric acid) but the majority of fatty acids found in hydrogenated vegetable or animal oils are around C16-C20 in length. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a saturated acid, since there are no double bonds between neighbouring carbon atoms. This means that the hydrocarbon chain is flexible and can roll up into a ball or stetch out into a long zig-zag. It is made by extraction from tallow, which is the mixture of fats that are obtained by steam treating cow fat. Tallow contains tristearin (which is just 3 Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) molecules joined to one glycerol molecule, shown in blue in the figure), which, after heating with sodium hydoxide yields sodium stearate. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) TCC's Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), also called Octadecanoic Acid, is one of the most common long-chain fatty acids. It is found in combined form in natural animal and vegetable fats. Commercial Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a mixture of approximately equal amounts of stearic and palmitic acids and small amounts of oleic acid. It is employed in the manufacture of candles, cosmetics, shaving soaps, lubricants, and pharmaceuticals. Applications TCC's Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is mainly used in the production of detergents, soaps, and cosmetics such as shampoos and shaving cream products. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used along with castor oil for preparing softeners in textile sizing. Being inexpensively available and chemically benign, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) finds many niche applications It is used in the manufacture of candles, and as a hardener in candies when mixed with simple sugar and corn syrup. It is also used to produce dietary supplements. In fireworks, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is often used to coat metal powders such as aluminum and iron. This prevents oxidation, allowing compositions to be stored for a longer period of time. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a common lubricant during injection molding and pressing of ceramic powders. It is also used as a mold release for foam latex that is baked in stone molds. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (IUPAC systematic name: octadecanoic acid) is one of the useful types of saturated fatty acids that comes from many animal and vegetable fats and oils. It is a waxy solid. WHAT IS Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) - with the molecular formula C18H36O2, C17H35CO2H, or CH3(CH2)16COOH, and the CAS Number 57-11-4 - is one of the most useful fatty acids with a long carbon chain. Also referred to as octadecanoic acid according to its preferred IUPAC classification, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) gets its name from the Greek word meaning tallow. The ingredient is made predominantly from triglycerides rendered from animal fat. It can be stored at room temperature and is often used in the creation of soaps and candles. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is most often produced through the process of saponification, which converts fats and oils into alcohol and soaps by means of adding heat along with a liquid alkali. Saponification is typically carried out on animal fats and vegetable oils.MANY COMMERCIAL USES FOR Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) With its many commercial uses, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is in constant demand across many industries. If you are a supplier of food grade additives and ingredients, you need a Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) distributor like Brenntag North America. With specialized global distribution experience and facilities that are in full compliance with ISO standards and HACCP food safety regulations.INDUSTRIES IN WHICH Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) IS COMMONLY USED Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is bifunctional in nature. Its nonpolar chain allows organic solvents to dissolve. Plus, its polar head group can be linked to positively charged metal ions. As a result, its commercial uses fall into several categories. In the food industry, it is used as a food additive, for example as a flavoring agent in certain dairy products to create an artificial flavoring that approximates that of butter. In addition, it is a highly useful binding agent used as a key ingredient in chewing gum, edible waxes, and other candied coatings. This ingredient's food grade uses also cross over into the pharmaceutical industry, where Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used as an additive in tablets to bind solid ingredients together. That way, the tablets do not disintegrate while in storage in bottles. Furthermore, with the addition of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), tablets only release their active ingredients after they reach the acids found in the human stomach. Both the personal care and household products industries rely on Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) to produce a variety of detergents, soaps, and cosmetics. For example, shampoos, shaving creams, and soaps derive their pearly appearance from esters of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). In addition, the fatty acid is used as a lubricant - lithium stearate, for instance, is one of the main components of grease. Furthermore, it is used as a softening agent in various manufacturing processes ranging from softening PVC to the manufacture of automotive tires. As a cost-effective and benign additive, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) has several niche uses. It is used to coat iron and aluminum in the fabrication of fireworks. It is also used in the production of lead-acid batteries. Along with corn syrup or sugar, it is used as a hardening agent in the making of candles. Plus, it is used as a lubricating and release agent in several molding and casting processes, ranging from releasing foam latex from stone molds to lubricating ceramic powders employed in injection molds.CHEMICAL PROPERTY INFORMATION FOR Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) After palmitic acid, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is one of the most naturally occurring saturated fatty acids. It is a waxy, colorless solid that is practically insoluble in water. Its esters and salts are referred to as stearates, and the triglyceride stearin is produced from three of its molecules. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (/ˈstɪərɪk/ STEER-ik, /stiˈærɪk/ stee-ARR-ik) is a saturated fatty acid with an 18-carbon chain. The IUPAC name is octadecanoic acid. It is a waxy solid and its chemical formula is C17H35CO2H. Its name comes from the Greek word στέαρ "stéar", which means tallow. The salts and esters of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) are called stearates. As its ester, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is one of the most common saturated fatty acids found in nature following palmitic acid.[10] The triglyceride derived from three molecules of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is called stearin. Production of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is obtained from fats and oils by the saponification of the triglycerides using hot water (about 100 °C). The resulting mixture is then distilled.[11] Commercial Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is often a mixture of stearic and palmitic acids, although purified Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is available. Fats and oils rich in Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) are more abundant in animal fat (up to 30%) than in vegetable fat (typically <5%). The important exceptions are the foods cocoa butter (34%)[12] and shea butter, where the Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) content (as a triglyceride) is 28–45%.[13] In terms of its biosynthesis, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is produced from carbohydrates via the fatty acid synthesis machinery wherein acetyl-CoA contributes two-carbon building blocks. Uses of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) In general, the applications of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exploit its bifunctional character, with a polar head group that can be attached to metal cations and a nonpolar chain that confers solubility in organic solvents. The combination leads to uses as a surfactant and softening agent. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) undergoes the typical reactions of saturated carboxylic acids, a notable one being reduction to stearyl alcohol, and esterification with a range of alcohols. This is used in a large range of manufactures, from simple to complex electronic devices. As food additive Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (E number E570) is found in some foods.[14] Soaps, cosmetics, detergents Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is mainly used in the production of detergents, soaps, and cosmetics such as shampoos and shaving cream products. Soaps are not made directly from Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), but indirectly by saponification of triglycerides consisting of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) esters. Esters of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) with ethylene glycol, glycol stearate, and glycol distearate are used to produce a pearly effect in shampoos, soaps, and other cosmetic products. They are added to the product in molten form and allowed to crystallize under controlled conditions. Detergents are obtained from amides and quaternary alkylammonium derivatives of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Lubricants, softening and release agents In view of the soft texture of the sodium salt, which is the main component of soap, other salts are also useful for their lubricating properties. Lithium stearate is an important component of grease. The stearate salts of zinc, calcium, cadmium, and lead are used to soften PVC. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used along with castor oil for preparing softeners in textile sizing. They are heated and mixed with caustic potash or caustic soda. Related salts are also commonly used as release agents, e.g. in the production of automobile tires. As an example, it can be used to make castings from a plaster piece mold or waste mold, and to make a mold from a shellacked clay original. In this use, powdered Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is mixed in water and the suspension is brushed onto the surface to be parted after casting. This reacts with the calcium in the plaster to form a thin layer of calcium stearate, which functions as a release agent.[15] When reacted with zinc it forms zinc stearate, which is used as a lubricant for playing cards (fanning powder) to ensure a smooth motion when fanning. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a common lubricant during injection molding and pressing of ceramic powders.[16] It is also used as a mold release for foam latex that is baked in stone molds. Niche uses Being inexpensive, nontoxic, and fairly inert, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) finds many niche applications.[11] Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used as a negative plate additive in the manufacture of lead-acid batteries. It is added at the rate of 0.6 g per kg of the oxide while preparing the paste. It is believed to enhance the hydrophobicity of the negative plate, particularly during dry-charging process. It also reduces the extension of oxidation of the freshly formed lead (negative active material) when the plates are kept for drying in the open atmosphere after the process of tank formation. As a consequence, the charging time of a dry uncharged battery during initial filling and charging (IFC) is comparatively lower, as compared to a battery assembled with plates which do not contain Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) additive. Fatty acids are classic components of candle-making. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is used along with simple sugar or corn syrup as a hardener in candies. In fireworks, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is often used to coat metal powders such as aluminium and iron. This prevents oxidation, allowing compositions to be stored for a longer period of time. Metabolism An isotope labeling study in humans[17] concluded that the fraction of dietary Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) that oxidatively desaturates to oleic acid is 2.4 times higher than the fraction of palmitic acid analogously converted to palmitoleic acid. Also, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is less likely to be incorporated into cholesterol esters. In epidemiologic and clinical studies, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) was found to be associated with lowered LDL cholesterol in comparison with other saturated fatty acids.[18] Salts and esters Stearates are the salts or esters of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). The conjugate base of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), C17H35COO−, is also known as the stearate anion. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), also known as stearate or 18:0, belongs to the class of organic compounds known as long-chain fatty acids. These are fatty acids with an aliphatic tail that contains between 13 and 21 carbon atoms. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exists as a solid and is considered to be practically insoluble (in water) and relatively neutral. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) has been found throughout most human tissues, and has also been detected in most biofluids, including blood, urine, sweat, and saliva. Within the cell, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is primarily located in the cytoplasm, membrane (predicted from logP), myelin sheath and adiposome. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) participates in a number of enzymatic reactions. In particular, Dhap(18:0E) and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be biosynthesized from dhap(18:0) and octadecanol; which is catalyzed by the enzyme dihydroxyacetone phosphate acyltransferase and alkyldihydroxyacetonephosphate synthase. In addition, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be biosynthesized from stearoyl-CoA through its interaction with the enzyme acyl-CoA thioesterase. In humans, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is involved in plasmalogen synthesis pathway. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is also involved in the metabolic disorder called the mitochondrial Beta-oxidation OF long chain saturated fatty acids pathway. Outside of the human body, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be found in a number of food items such as common cabbage, tamarind, breadnut tree seed, and pili nut. This makes Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) a potential biomarker for the consumption of these food products. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is a potentially toxic compound. Animal cells can de novo synthesize palmitic and stearic fatty acid and their n-9 derivatives. However, de novo synthesis requires the utilization of energy. Palmitic acid (C16) is the immediate precursor of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (C18). In animal cells, oleic acid is created by the dehydrogenation (desaturation) of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Oleic acid is further elongated and desaturated into a family of n-9 fatty acids. The demand for energy used to synthesize n-9 fatty acids can be reduced in cell culture by providing palmitic and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit)s. In addition, since palmitic and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) are saturated, they are not peroxidized during delivery to the cells. A mild moisturizing body wash with Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), a key component of corneum lipids, and emollient soybean oil has been introduced in the market place. The objectives of this study are to determine the amount and the location of the Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) in the corneum after in vivo cleansing by the formulation. Clinical cleansing studies for one and five consecutive days were carried out with the formulation containing soybean oil or petroleum jelly (PJ). The free Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) in it was replaced by the fully deuterated variant. The amounts of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) in 10 consecutive corneum tape strips were measured by liquid chromatograph-mass spectroscopy. Separately, electron paramagnetic resonance (EPR) measurements were taken with a porcine skin after a wash by the soybean oil formulation with its free fatty acid replaced by its spin probe analogue, 5-doxyl Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Deuterated Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) was detected in all 10 consecutive layers of stratum corneum and the total amount after five washes with the soybean oil formulation was 0.33 ug/sq cm. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) metabolism via beta-oxidation, omega-oxidation, and (omega-1)-oxidation has been demonstrated in rat liver. Removal of a single acetate moiety can occur to produce palmitic acid, and both this and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) may be desaturated, producing oleic and palmitoleic acids, respectively. After (l4)C Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) was injected into rats, about 50 percent of the liver (14)C was recovered as oleic acid, indicating that extensive desaturation occurs. Desaturation occurs only to a small extent extrahepatically but has been detected in adipose tissue and in cells of mammary tissue. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is also incorporated into phospholipids, di- and triglycerides, cholesterol, cholesterol esters, and other sterol esters. Animal cells can de novo synthesize palmitic and stearic fatty acid and their n-9 derivatives. However, de novo synthesis requires the utilization of energy. Palmitic acid (C16) is the immediate precursor of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) (C18). In animal cells, oleic acid is created by the dehydrogenation (desaturation) of Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit). Oleic acid is further elongated and desaturated into a family of n-9 fatty acids. The demand for energy used to synthesize n-9 fatty acids can be reduced in cell culture by providing palmitic and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit)s. In addition, since palmitic and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) are saturated, they are not peroxidized during delivery to the cells. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit), also known as stearate or 18:0, belongs to the class of organic compounds known as long-chain fatty acids. These are fatty acids with an aliphatic tail that contains between 13 and 21 carbon atoms. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exists as a solid and is considered to be practically insoluble (in water) and relatively neutral. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) has been found throughout most human tissues, and has also been detected in most biofluids, including blood, urine, sweat, and saliva. Within the cell, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is primarily located in the cytoplasm, membrane (predicted from logP), myelin sheath and adiposome. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) participates in a number of enzymatic reactions. In particular, Dhap(18:0E) and Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be biosynthesized from dhap(18:0) and octadecanol; which is catalyzed by the enzyme dihydroxyacetone phosphate acyltransferase and alkyldihydroxyacetonephosphate synthase. In addition, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) can be biosynthesized from stearoyl-CoA through its interaction with the enzyme acyl-CoA thioesterase. In humans, Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is involved in plasmalogen synthesis pathway. Stearic acid (STEARIC ACID, stearik asit) is also involved in the metabolic disorder
STEARIC ACID %98
cas no 57-11-4 1-Heptadecanecarboxylic acid; C18:0; Cetylacetic acid; NSC 25956; NSC 261168; Octadecanoic acid; Stearophanic acid; Cetylacetic acid; Acide octadecylique; Acide stearique;
STEARIC ACID METHYLESTER
cas no 112-61-8 Methyl Octadecanoate; Methyl Stearate; NSC 9418; octadecanoic acid, methyl ester; Methyl n-Octadecanoate; n-Octadecanoic acid Methyl ester;
STEARIC ACID METHYLESTER 70%
cas no 112-61-8 Methyl stearate ≥96% ; Methyl octadecanoate; Methyl n-Octadecanoate; n-Octadecanoic acid Methyl ester;
STEARIL ALKOL
SYNONYMS 1-Octadecanol; Octadecan-1-ol; Stearyl alcohol; Octadecyl alcohol; 1-Hydroxyoctadecane;1-Octadecanol;Octadecyl alcohol; Octadecanol; 1-Hydroxyoctadecane; n-Octadecanol; Octadecan-1-ol; Stearol; Stearic alcohol; Octadécane-1-ol (French); CAS NO:112-92-5
Stearic acid ( C 18 Acide Stéarique)
STEARTRIMONIUM CHLORIDE, N° CAS : 112-03-8. Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : STEARTRIMONIUM CHLORIDE, Nom chimique : Trimethyloctadecylammonium chloride, N° EINECS/ELINCS : 203-929-1, Classification : Ammonium quaternaire, Règlementé, Conservateur. Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
STEARİK ASİT (18/38 - 18/43 - 18/65 - RUBBER GRADE)
SYNONYMS 1-Heptadecanecarboxylic acid, C18:0, Cetylacetic acid, NSC 25956, NSC 261168, Octadecanoic acid, Stearophanic acid CAS NO:57-11-4
STEARİL ALKOL (18 / 98)
SYNONYMS 1-Octadecanol;Octadecyl alcohol; Octadecanol; 1-Hydroxyoctadecane; n-Octadecanol; Octadecan-1-ol; Stearol; Stearic alcohol; Octadécane-1-ol (French); CAS NO:112-92-5
stearoyl glutamic acid
glutamic acid, N-stearoyl-, L-; stearyl glutamic acid; N-stearoyl-L-glutamic acid CAS NO:3397-16-8
Stearoyl Inulin
stearoyl inulin; inulin octadecanoyl derivatives; STEAROYL INULIN CAS NO:190524-47-1
STEARTRIMONIUM CHLORIDE
STEARYL ACETATE, N° CAS : 822-23-1, Nom INCI : STEARYL ACETATE, Nom chimique : Octadecyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 212-493-1, Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
STEARYL ACETATE
cas no 112-92-5 1-Octadecanol; Octadecyl alcohol; Octadecanol; 1-Hydroxyoctadecane; n-Octadecanol; Octadecan-1-ol; Stearol; Stearic alcohol; Octadécane-1-ol (French);
STEARYL ALCOHOL
1-Octadecanol; Octadecyl alcohol; Octadecanol; 1-Hydroxyoctadecane; n-Octadecanol; Octadecan-1-ol; Stearol; Stearic alcohol; Octadécane-1-ol (French); cas no: 112-92-5
Stearyl Alcohol 98 %
Octadecan-1-ol , Octadecan-1-ol Stearyl alcohol 1-OCTADECANOL Octadecanol 1-Hydroxyoctadecane Octadecyl alcohol n-Octadecanol Stearol n-Octadecyl alcohol n-1-Octadecanol Stearic alcohol CAS Number: 112-92-5
STEARYL AMINE ETHOXYLATED 
1-Aminooctadecane; Octadecylamine; n-Stearylamine; 1-Octadecanamine; 1-Octadecylamine; Monooctadecylamine; n-Octadecylamine; cas no:124-30-1
STEARYL AMINE   
STEARYL BENZOATE, N° CAS : 10578-34-4, Nom INCI : STEARYL BENZOATE; Nom chimique : Octadecyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 234-169-9. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances
STEARYL BENZOATE
STEARYL PALMITATE, N° CAS : 2598-99-4, Nom INCI : STEARYL PALMITATE, Nom chimique : Hexadecanoic acid, octadecyl ester, Ses fonctions (INCI): Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation
STEARYL PALMITATE
STEARYL STEARATE, N° CAS : 2778-96-3, Nom INCI : STEARYL STEARATE, Nom chimique : Octadecyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 220-476-5. Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
STEARYL STEARATE
Sodium triphosphate; SODIUM TRIPOLYPHOSPHATE; Triphosphoric acid pentasodium salt; Sodium Phosphate Tripoly; STPP; Tripolyphosphate de sodium; Pentasodium triphosphate; Pentasodium Tripolyphosphate; Natriumtripolyphosphat; Pentanatriumtriphosphat; Trifosfato de pentasodio; Triphosphate de pentasodium; CAS NO: 7758-29-4
Stearyl Stearate
cas no 2778-96-3 Octadecyl octadecanoate; Stearic acid stearyl ester; Octadecanoic Acid, Octadecyl Ester; n-Octadecyl octadecanoate;
STEVIA
Stevia, also called Stevia rebaudiana, is a plant that is a member of the chrysanthemum family, a subgroup of the Asteraceae family (ragweed family).
There’s a big difference between the stevia you buy at the grocery store and the stevia you may grow at home.
Stevia products found on grocery store shelves, such as Truvia and Stevia in the Raw, don’t contain whole stevia leaf.
Stevia is made from a highly refined stevia leaf extract called rebaudioside A (Reb-A).

The active compounds are steviol glycosides (mainly stevioside and rebaudioside), which have 30 to 150 times the sweetness of sugar, are heat-stable, pH-stable, and not fermentable.
The human body does not metabolize the glycosides in stevia, so Stevia contains zero calories, like artificial sweeteners.
Stevia's taste has a slower onset and longer duration than that of sugar, and at high concentrations some of Stevias extracts may have an aftertaste described as licorice-like or bitter.

Stevia is a plant-based sweetener and alternative to sugar.
Stevia’s derived from the Stevia rebaudiana plant, which comes from the chrysanthemum family and is native to Brazil and Paraguay.
The stevia products we buy on the shelves are made from a heavily refined version of the plant’s leaf.
Stevia is between 150 and 200 times sweeter than sugar!
You’ll usually find Stevia in a blend with other sweeteners in commercial products.

What are the benefits?
Stevia is a non-nutritive sweetener, which means Stevia contains next to no calories.
Stevia’s a good option for those who are looking to lose weight, especially compared to sugar, which has around 20 calories per teaspoon.
Unlike sugar, stevia won’t spike insulin levels either.

Commercial use
In the early 1970s, sweeteners such as cyclamate and saccharin were gradually decreased or removed from a variant formulation of Coca-Cola.
Consequently, use of stevia as an alternative began in Japan, with the aqueous extract of the leaves yielding purified steviosides developed as sweeteners.
The first commercial Stevia sweetener in Japan was produced by the Japanese firm Morita Kagaku Kogyo Co., Ltd. in 1971.
The Japanese have been using stevia in food products and soft drinks, (including Coca-Cola), and for table use.
In 2006, Japan consumed more stevia than any other country, with stevia accounting for 40% of the sweetener market.

In the mid-1980s, stevia became popular in U.S. natural foods and health food industries, as a noncaloric natural sweetener for teas and weight-loss blends.
The makers of the synthetic sweetener NutraSweet (at the time Monsanto) asked the FDA to require testing of the herb.
As of 2006, China was the world's largest exporter of stevioside products.
In 2007, the Coca-Cola Company announced plans to obtain approval for its Stevia-derived sweetener, Rebiana, for use as a food additive within the United States by 2009, as well as plans to market Rebiana-sweetened products in 12 countries that allow stevia's use as a food additive.

In May 2008, Coca-Cola and Cargill announced the availability of Truvia, a consumer-brand Stevia sweetener containing erythritol and Rebiana, which the FDA permitted as a food additive in December 2008.
Coca-Cola announced intentions to release stevia-sweetened beverages in late December 2008.
From 2013 onwards, Coca-Cola Life, containing stevia as a sweetener, was launched in various countries around the world.

Shortly afterward, PepsiCo and Pure Circle announced PureVia, their brand of Stevia-based sweetener, but withheld release of beverages sweetened with rebaudioside A until receipt of FDA confirmation.
Since the FDA permitted Truvia and PureVia, both Coca-Cola and PepsiCo have introduced products that contain their new sweeteners.

Industrial extracts
Rebaudioside A has the least bitterness of all the steviol glycosides in the Stevia rebaudiana plant.
To produce rebaudioside A commercially, Stevia plants are dried and subjected to a water extraction process.
This crude extract contains about 50% rebaudioside A.
The various glycosides are separated and purified via crystallization techniques, typically using ethanol or methanol as solvent.
Stevia extracts and derivatives are produced industrially and marketed under different trade names.

In fact, many stevia products have very little stevia in them at all.
Reb-A is about 200 times sweeter than table sugar.
Sweeteners made with Reb-A are considered “novel sweeteners” because they’re blended with different sweeteners, such as erythritol (a sugar alcohol) and dextrose (glucose).
For example, Truvia is a blend of Reb-A and erythritol, and Stevia in The Raw is a blend of Reb-A and dextrose (packets) or maltodextrin (Bakers Bag).
Some stevia brands also contain natural flavors.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) doesn’t object to the term “natural flavors” if the related ingredients have no added colors, artificial flavors, or synthetics.

Still, ingredients that fall under the “natural flavor” umbrella may be highly processed.
Many argue that this means there’s nothing natural about them.

You can grow stevia plants at home and use the leaves to sweeten foods and beverages.
Reb-A sweeteners are available in liquid, powder, and granulated forms.
For purposes of this article, “stevia” refers to Reb-A products.

Are there benefits to using stevia?
Stevia is a nonnutritive sweetener.
This means it has almost no calories.
If you’re trying to lose weight, this aspect may be appealing.

However, to date, research is inconclusive.
The impact of nonnutritive sweetener on an individual’s health may depend on the amount that is consumed, as well as the time of day it’s consumed.
If you have diabetes, stevia may help keep your blood sugar levels in check.

One 2010 study of 19 healthy, lean participants and 12 obese participants found that stevia significantly lowered insulin and glucose levels.
Stevia also left study participants satisfied and full after eating, despite the lower calorie intake.
However, one noted limitation in this study is that Stevia took place in a laboratory setting, rather than in a real-life situation in a person’s natural environment.

And according to a 2009 study, stevia leaf powder may help manage cholesterol.
Study participants consumed 20 milliliters of stevia extract daily for one month.
The study found stevia lowered total cholesterol, LDL (“bad”) cholesterol, and triglycerides with no negative side effects.
Stevia also increased HDL (“good”) cholesterol.
Stevia’s unclear if occasional stevia use in lower amounts would have the same impact.

How to use stevia as a sugar substitute
Stevia may be used in place of table sugar in your favorite foods and beverages.
A pinch of stevia powder is equal to about one teaspoon of table sugar.

Tasty ways to use stevia include:
in coffee or tea
in homemade lemonade
sprinkled on hot or cold cereal
in a smoothie
sprinkled on unsweetened yogurt
Some stevia brands, such as Stevia in the Raw, can replace table sugar teaspoon for teaspoon (as in sweetened beverages and sauces), unless you’re using it in baked goods.

You can bake with stevia, although it may give cakes and cookies a licorice aftertaste.
Stevia in the Raw recommends replacing half the total amount of sugar in your recipe with their product.

Other brands aren’t made specifically for baking, so you’ll need to use less.
You should add extra liquid or a bulking ingredient such as applesauce or mashed bananas to your recipe to make up for the lost sugar.
Stevia may take some trial and error to get the texture and level of sweetness you like.

What Is Stevia?
Stevia is a sugar substitute made from the leaves of the stevia plant.
Stevia’s about 100 to 300 times sweeter than table sugar, but Stevia has no carbohydrates, calories, or artificial ingredients.

Not everyone likes the way Stevia tastes.
Some people find it bitter, but others think stevia tastes like menthol.
Try it in your morning coffee or sprinkled over your oatmeal to see if you like the taste.

Stevia Health Benefits
Stevia is natural, unlike other sugar substitutes.
Stevia’s made from a leaf related to popular garden flowers like asters and chrysanthemums.
In South America and Asia, people have been using stevia leaves to sweeten drinks like tea for many years.

Look for stevia in powder or liquid form in supermarkets and health-food stores.
You’re likely to find it on the baking goods aisle or in the health food aisle.

You may even get your sweet caffeine fix without calories or artificial sweeteners.
Major U.S. soda companies now sell diet cola soft drinks sweetened with stevia.
Some flavored waters also have stevia.
If you have diabetes, stevia could be a way to sweeten your yogurt or hot tea without adding carbohydrates.

Cooking With Stevia
You can use stevia like you would table sugar.

Sweeten a drink with Stevia or sprinkle Stevia on your cereal.
You can also cook with Stevia.
Each brand has Stevias own sugar-to-stevia ratio, so check the package before you measure out sweetener.
Stevia can cause a bitter aftertaste if you use too much.

Baking with stevia can be tricky.
Because it doesn’t have the same chemical properties as sugar, Stevia won’t give cakes, cookies, and breads the right texture.
Try experimenting with proportions or extra ingredients.
For example, adding whipped egg whites to a cake batter or extra baking powder and baking soda to a quick bread dough will help them rise.

Stevia (Stevia rebaudiana) is a bushy shrub that is native to northeast Paraguay, Brazil and Argentina.
Stevia is now grown in other parts of the world, including Canada and part of Asia and Europe.
Stevia is probably best known as a source of natural sweeteners.
Some people take stevia by mouth for conditions such as high blood pressure, diabetes, heartburn, and many others, but there is no good scientific evidence to support these uses.

Extracts from the stevia leaves are available as sweeteners in many countries.
In the US, stevia leaves and extracts are not approved for use as sweeteners, but they can be used as a "dietary supplement" or in skin care products.
In December 2008, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Generally Recognized as Safe (GRAS) status to rebaudioside A, one of the chemicals in stevia, to be used as a food additive sweetener.

How does Stevia work ?
Stevia is a plant that contains natural sweeteners that are used in foods.
Researchers have also evaluated the effect of chemicals in stevia on blood pressure and blood sugar levels.
However, research results have been mixed.

Uses & Effectiveness ?
Insufficient Evidence for Diabetes.
Some early research suggests that taking 1000 mg daily of stevia leaf extract might reduce blood sugar levels after eating by a small amount in people with type 2 diabetes.
But other research shows that taking 250 mg of stevioside, a chemical found in stevia, three times daily does not decrease blood sugar after three months of treatment.
High blood pressure. How stevia might affect blood pressure is unclear.
Some research suggests that taking 750-1500 mg of stevioside, a chemical compound in stevia, daily reduces systolic blood pressure (the upper number in a blood pressure reading) by 10-14 mmHg and diastolic blood pressure (the lower number) by 6-14 mmHg.
However, other research suggests that taking stevioside does not reduce blood pressure.
Heart problems.
Heartburn.
Weight loss.
Water retention.
Other conditions.

Fast facts on stevia
Stevia is primarily grown in Brazil, Paraguay, Japan, and China.
The natural sweetener tastes 200 to 300 times sweeter than table sugar.
Stevia can be classified as “zero-calorie,” because the calories per serving are so low.
Stevia has shown potential health benefits as a healthful sugar alternative for people with diabetes.
Stevia and erythritol that have been approved for use in the United States (U.S.) and do not appear to pose any health risks when used in moderation.
Stevia, also known as Stevia rebaudiana Bertoni, is a bushy shrub that is part of the sunflower family. There are 150 species of stevia, all native to North and South America.

China is the current leading exporter of stevia products.
However, stevia is now produced in many countries.
The plant can often be purchased at garden centers for home growing.
As stevia is 200 to 300 times sweeter than table sugar.
Stevia typically requires about 20 percent of the land and far less water to provide the same amount of sweetness as other mainstream sweeteners.

Stevia contains eight glycosides.
These are the sweet components isolated and purified from the leaves of stevia. These glycosides include:

stevioside
rebaudiosides A, C, D, E, and F
steviolbioside
dulcoside A
Stevioside and rebaudioside A (reb A) are the most plentiful of these components.

The term “stevia” will be used to refer to steviol glycosides and reb A throughout this article.
These are extracted through a process of harvesting the leaves, then drying, water extraction, and purification.
Crude stevia, the processed product before Stevia is purified, often carries a bitter taste and foul smell until it is bleached or decolored.
Stevia takes roughly 40 steps to process the final stevia extract.

Stevia leaves contain stevioside in a range of concentrations up to around 18 percent.
Some of the common trade names for stevia sweeteners are:

Enliten
PureVia
Rebiana
Stevia
Steviacane
Stevia Extract In The Raw
SweetLeaf

Possible health benefits
As an alternative to sucrose, or table sugar, using stevia as a sweetener carries the potential for considerable health benefits.
Stevia is considered “no-calorie” on the FoodData Central (FDC).
Stevia does not strictly contain zero calories, but it is significantly less calorific than sucrose and low enough to be classified as such.

The sweet-tasting components in stevia sweeteners occur naturally.
This characteristic may benefit people who prefer naturally-sourced foods and beverages.
The low calorie count qualifies Stevia to be a healthful alternative for diabetes control or weight loss.
Here are some of the possible health benefits of stevia.

1) Diabetes
Research has shown that stevia sweeteners do not contribute calories or carbohydrates to the diet. They have also demonstrated no effect on blood glucose or insulin response.
This allows people with diabetes to eat a wider variety of foods and comply with a healthful meal plan.
Another review of five randomized controlled trials compared the effects of stevia on metabolic outcomes with the effects of placebos.
The study concluded that stevia showed minimal to no effects on blood glucose, insulin levels, blood pressure, and body weight.
In one of these studies, subjects with type 2 diabetes reported that stevia triggered significant reductions in blood glucose and glucagon response after a meal.
Glucagon is a hormone that regulates glucose levels in the blood, and the mechanism that secretes glucagon is often faulty in people with diabetes.
Glucagon drops when blood glucose climbs.
This regulates the glucose level.

2) Weight control
There are many causes of overweight and obesity, such as physical inactivity and increased intake of energy-dense foods that are high in fat and added sugars.
The intake of added sugars has been shown to contribute an average of 16 percent of the total calories in the American diet.
This has been linked to weight gain and reduced control of blood glucose levels.
Stevia contains no sugar and very few, if any, calories.
Stevia can be part of a well-balanced diet to help reduce energy intake without sacrificing taste.

3) Pancreatic cancer
Stevia contains many sterols and antioxidant compounds, including kaempferol.
Studies have found that kaempferol can reduce the risk of pancreatic cancer by 23 percent.

4) Blood pressure
Certain glycosides in stevia extract have been found to dilate blood vessels.
They can also increase sodium excretion and urine output.
A 2003 study showed that stevia could potentially help lower blood pressure.
The study suggested that the stevia plant might have cardiotonic actions.
Cardiotonic actions normalize blood pressure and regulate the heartbeat.
However, more recent studies have shown that stevia does not seem to impact blood pressure.
Further research is required to confirm this benefit of stevia.

5) Children’s diets
Foods and beverages containing stevia can play an important role in decreasing calories from unwanted sweeteners in the diets of children.
There are now thousands of products on the market containing naturally-sourced stevia, ranging from salad dressings to snack bars.
This availability allows children to consume sweet foods and drinks without the added calories while transitioning to a lower sugar diet.
Excessive sugars and calories are linked to obesity and cardiovascular disease.

6) Allergies
In 2010, the European Food Safety Committee (EFSA) reviewed existing literature to determine if there was any cause for concern regarding the potential for allergic reactions to stevia.
The reviewers concluded that “steviol glycosides are not reactive and are not metabolized to reactive compounds, therefore, it is unlikely that the steviol glycosides under evaluation should cause by themselves allergic reactions when consumed in foods.”
Even the highly purified forms of stevia extract are highly unlikely to cause an allergic reaction.
No cases of allergic reaction to stevia have been recorded since 2008.

How is stevia used?
In the U.S., stevia sweeteners are primarily foundTrusted Source in table sugar products and reduced calorie beverages as sugar substitutes.
Extracts from the stevia leaf have been available as dietary supplements in the U.S. since the mid-1990s, and many contain a mixture of both sweet and non-sweet components of the stevia leaf.
The sweet components in stevia sweeteners are naturally occurring.
This may further benefit consumers who prefer foods and beverages they perceive as natural.

Worldwide, more than 5,000 food and beverage products currently use stevia as an ingredient.
Stevia sweeteners are used as an ingredient in products throughout Asia and South America such as:
-ice cream
-desserts
-sauces
-yogurts
-pickled foods
-bread
-soft drinks
-chewing gum
-candy
-seafood
-prepared vegetables

Uses of stevia
Stevia is a useful sweetener for hot and cold drinks and can be sprinkled over foods for instant sweetness.
Stevia can be used in cooking, particularly where the primary role of stevia is to add sweetness.
Stevia does not caramelise and may not function so well as a direct substitute for sugar in recipes in which sugar is an integral part of the structure or texture.

The suitability of stevia in baking may vary depending on the ingredients of the stevia product itself.
Some stevia products have been formulated specifically for baking, however, it is advisable to check whether these will be suitable for your sugar levels as they may contain sugar.

Health benefits of stevia
Stevia is recognised as having properties which may result in the following health benefits:

Blood glucose lowering
Blood pressure lowering
Anti-inflammatory
Anti-tumour
Anti-diarrheal

Stevia, (Stevia rebaudiana), also called sweet leaf, flowering plant in the aster family (Asteraceae), grown for its sweet-tasting leaves.
The plant is native to Paraguay, where it has a long history of use by the Guaraní people.
The leaves contain a number of sweet-tasting chemicals known as steviol glycosides, which can be used fresh or dried to sweeten beverages or desserts or can be commercially processed into powdered noncaloric sweeteners.
Steviol glycosides, particularly the chemicals stevioside and rebaudioside A, can be more than 300 times sweeter than table sugar and are nonglycemic (i.e., they do not affect blood glucose levels).
Touted as a healthier alternative to sugar, stevia sweeteners grew in popularity worldwide in the early 21st century.

Stevia is a tender perennial herb that reaches 30.5–80 cm (1–2.5 feet) in height.
The oblong aromatic leaves are 2.5 cm (1 inch) long with a prominent midrib and are arranged oppositely along the stems.
The small tubular flowers have five white petals and are borne in terminal clusters; the flowers are usually removed to improve the flavour of the leaves.
Germination from seed is difficult, and most plants are grown from cuttings.
The plant requires rich well-drained soil and thrives in warm humid climates.

Stevia leaves have been used for more than 1,500 years by the Guaraní people.
Traditionally, the plant was used to sweeten yerba maté and other teas, and it had a number of applications in folk medicine.
The first scientific record of the plant dates to 1899, when Swiss botanist Mosè Giacomo Bertoni (known in Spanish as Moisés Santiago Bertoni) announced his discovery of the sweet-tasting plant and named it Eupatorium rebaudianum.
In the early 1970s Japanese scientists developed the first commercial stevia-derived sweetener, which quickly gained popularity in that country.
After an initial ban because of carcinogen concerns, specific glycoside extracts were approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2008.
The European Union approved stevia sweeteners in 2011.

Stevia is perhaps unique among food ingredients because it's most valued for what it doesn't do.
Stevia doesn't add calories.
Unlike other sugar substitutes, stevia is derived from a plant.
There is some question as to its effectiveness as a weight loss aid or as a helpful diet measure for diabetics.

The stevia plant is part of the Asteraceae family, related to the daisy and ragweed.
Several stevia species called candyleaf are native to New Mexico, Arizona and Texas.
But the prized species, Stevia rebaudiana (Bertoni), grows in Paraguay and Brazil, where people have used leaves from the stevia bush to sweeten food for hundreds of years.

Moises Santiago Bertoni, an Italian botanist, is often credited with the discovery of stevia in the late 1800s, even though the native Guarani people had used it for centuries.
Known as kaa-he (or sweet herb) by the native population, the leaves of the plant had many uses.
In traditional medicine in these regions, stevia served as a treatment for burns, colic, stomach problems and sometimes as a contraceptive.
The leaves were also chewed on their own as a sweet treat.

Stevia took Bertoni over a decade to find the actual plant, leading him to initially describe the plant as very rare.
About the same time, more farms started growing and harvesting the stevia plant.
Stevia quickly went from growing in the wild in certain areas to being a widely available herb.

The legal status of stevia as a food additive or dietary supplement varies from country to country.
In the United States, high-purity stevia glycoside extracts have been generally recognized as safe (GRAS) since 2008, and are allowed in food products, but stevia leaf and crude extracts do not have GRAS or Food and Drug Administration (FDA) approval for use in food.
The European Union approved Stevia additives in 2011, while in Japan, stevia has been widely used as a sweetener for decades.

The plant Stevia rebaudiana has been used for more than 1,500 years by the Guaraní peoples of South America, who called it ka'a he'ê ("sweet herb").
The leaves have been used traditionally for hundreds of years in both Brazil and Paraguay to sweeten local teas and medicines, and as a "sweet treat".
The genus was named for the Spanish botanist and physician Petrus Jacobus Stevus.

In 1899, Swiss botanist Moisés Santiago Bertoni, while conducting research in eastern Paraguay, first described the plant and the sweet taste in detail.
Only limited research was conducted on the topic until, in 1931, two French chemists isolated the glycosides that give stevia its sweet taste.

The stevia plant has been used for more than 1,500 years by people living in South America, including the Guaraní people of Brazil and Paraguay, who refer to it as ka’a he’ê, meaning “sweet herb.”
These native South Americans love using this non-caloric sugar substitute in their yerba mate tea, as medicine and as a sweet treat. In these countries, it also has been used specifically as a traditional medicine for burns, stomach problems, colic and even as a form of contraception.
Stevia can help you cut down on your sugar consumption, but are there are stevia side effects that may make it bad for you?
Several articles and other sources online claim that there may be some negative stevia side effects. This can be confusing, especially because it’s often touted as one of the healthiest natural sweeteners around.
So is stevia bad for you? Fortunately, side effects are not typically common, especially if you choose the right product.
In this article, we’ll lay out for you both the good and the bad about how stevia side effects may affect your health, as well as the distinctions between the many types of this natural sweetener.

What Is Stevia?
Stevia is an herbal plant that belongs to the Asteraceae family, which means Stevia’s closely related to ragweed, chrysanthemums and marigolds.
Although there are over 200 species, Stevia rebaudiana Bertoni is the most prized variety and the cultivar used for production of most edible products.

Stevia can naturally add sweetness to recipes even without contributing calories.
Stevia leaf extract is about 200 times sweeter than sugar, depending on the specific compound discussed, which means that you only need a tiny bit at a time to sweeten your morning tea or next batch of healthy baked goods.

In 1931, chemists M. Bridel and R. Lavielle isolated the two steviol glycosides that make the leaves of the plant sweet: stevioside and rebaudioside (with five variations: A, C, D, E and F).
Stevioside is sweet but also has a bitter aftertaste that many complain about when using it, while isolated rebaudioside is sweet without the bitterness.

Many raw/crude stevia or minimally processed stevia products contain both types of compounds, whereas more highly processed forms only contain the rebaudiosides, which is the sweetest part of the leaf.
Rebiana, or high-purity rebaudioside A, is “generally recognized as safe” (GRAS) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and may be used as an artificial sweetener in foods and beverages.
Research shows that using the whole leaf or purified rebaudioside A boasts some great health perks, but the same may not hold true for altered blends that actually contain very little of the plant itself.

Types
When Stevia comes to the options available today, Stevia’s important to know that not all stevia sweeteners are created equal.
In fact, there has been concern in recent years about counterfeit stevia or products laced with unwanted ingredients, which is one likely reason the FDA has been slow to approve all stevia leaf extracts and other products as GRAS.

Here is how some of these forms compare:
Crude stevia/green leaf stevia is the least processed of the types.
The leaves are dried and ground into powder form, producing a final product that is only about 10–15 times sweeter than sugar.
This unprocessed version more than likely contains a combination of steviosides and rebaudiosides.
Purified stevia extracts are also available.
In the U.S., this type of sweetener is composed of rebaudioside A in either a pure extract or our third type (altered blends).
Per FDA standards set forth in 2008, these extracts must contain over 95% or more pure rebaudioside A glycosides and may not contain other forms of rebaudiosides or steviosides in order to be legally marketed as food.
While purified stevia extracts are more processed than green leaf varieties, their health perks seem to be on par with the unprocessed counterpart.
Finally, the least healthy option is altered stevia blends.
By the time a product like this is placed on a shelf, very little of the stevia plant still remains, and many purified stevia extracts and altered blends are reported to be 200–400 times sweeter than sucrose.
Some companies use processes to create these blends that include chemical solvents, including acetonitrile, which is toxic to the central nervous system, and a corn-based derivative called erythritol.
The small amount remaining contains rebaudioside A only in the U.S.

Organic vs. Non-Organic
Organic Stevia

Made from organically grown stevia
Non-GMO
No glycemic impact
Naturally gluten-free
Unfortunately, even some organic versions contain fillers.
Some aren’t truly pure stevia, so you should always read labels if you’re looking for a 100 percent stevia product.

Non-Organic Stevia
Does not have to be made from organically grown stevia, meaning Stevia may be produced with pesticides or other chemicals
Non-GMO (there are currently no genetically modified cultivars of stevia in the world)
No glycemic impact
Naturally gluten-free
With non-organic brands, it’s very important to look for additional ingredients, like erythritol or inulin.
Although stevia itself is always non-GMO, many non-organic products are combined with erythritol or other non-nutritive sweeteners, many of which are made from GMO ingredients like corn.

Benefits
Is stevia really healthy? According to a 2020 review, “In addition to its hypoglycemic property, the stevia plant also exhibits antibacterial, anti-inflammatory, hypotensive, antiseptic, diuretic, anti-fertility and cardiotonic properties.”
Below are some of the main advantages associated with stevia use:

1. May Have Anticancer Abilities
In 2012, Nutrition and Cancer highlighted a groundbreaking laboratory study that, for the first time ever, showed that stevia extract could help kill off breast cancer cells.
Stevia was observed that stevioside enhances cancer apoptosis (cell death) and decreases certain stress pathways in the body that contribute to cancer growth.
Another in vitro study out of China also found that steviol, which is a component found naturally in the leaves of the plant, was effective at blocking the growth and spread of gastrointestinal cancer cells, suggesting that it could possess powerful cancer-fighting properties.

2. Sweet News for Diabetics
Due to the fact that they can be supportive of metabolic health, many experts now recommend zero-calorie sweeteners such as stevia for those with obesity, prediabetes and diabetes.
A 2018 review published in the Journal of Nutrition concluded that using stevia instead of white sugar can be very beneficial to those with diabetes who need to follow a low-glycemic, diabetic diet plan.
A separate article published in Jou
Stevia
Stevia; Stevia extract; Mixture of steviol glycosides cas no: 58543-16-1
STİREN/AKRİLAT KOPOLIMER
Süt veya losyon gürünümü veren opaklaştırıcı. Şampuan, sıvı sabun, duş jeli (%0.1-1)
STPP
Sodium triphosphate; Triphosphoric acid pentasodium salt; Sodium Phosphate Tripoly; STPP; Tripolyphosphate de sodium; Pentasodium triphosphate; Pentasodium Tripolyphosphate; Natriumtripolyphosphat; Pentanatriumtriphosphat (German); Trifosfato de pentasodio (Spanish); Triphosphate de pentasodium (French) cas no:7758-29-4
STPP (SODIUM TRI POLY PHOSPHATE)
STRONTIUM CHLORIDE, N° CAS : 10476-85-4 - Chlorure de strontium (hexahydraté), Nom INCI : STRONTIUM CHLORIDE, Nom chimique : Strontium chloride, N° EINECS/ELINCS : 233-971-6 Classification : Règlementé. Ses fonctions (INCI): Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection), Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu
STRONTIUM CHLORIDE
Strontium Chloride Anhydrous; Strontium Dichloride CAS NO: 10476-85-4
Strontium Carbonate
Stearylamine, ethoxylated CAS no: 26635-92-7
Strontium Chloride Anhydrous
Strontium dihydroxide; Strontium Hydroxide-8-Hydrate Pure; CAS NO:18480-07-4
Strontium Hydroxide
cas no 100-42-5 Vinyl benzene; Stryrene; Cinnamenol; Cinnamol; Cinnamene; Cinnamenol; Ethenylbenzene; Phenethylene; Vinylbenzene; Vinylbenzol; Phenylethene; Stirolo (Italian); Styreen (Dutch); Styren (Czech); Styrol (German); Styrolene; Styron; Styropol; Styropor; Vinylbenzen (Dutch);
Strontium Nitrate
Strontium Dichloride; strontiumchloride; strontium;dichloride;hexahydrate; strontium chloride hexahydrate; dichlorostrontium hexahydrate cas no : 10025-70-4
STYRENE
Benzene,diethenyl-,Copolymerwithethenylbenzene;POLYSTYRENE 33'000;POLYSTYRENE RESIN;POLYSTYRENE: DIVINYLBENZENE COPOLYMER BEADS;POLYSTYRENE CROSSLINKED WITH DIVINYLBENZENE;POLY(STYRENE-DIVINYLBENZENE);POLY(STYRENE-CO-DIVINYLBENZENE) CAS NO: 9003-70-7
Styrene Acrylates Copolymer
2- propenoic acid, butyl ester, polymer with ethenylbenzene styrene-methacrylic acid copolymer CAS Number 9010-92-8
Styrene Divinylbenzene
2-Propenamide, polymer with ethenylbenzene CAS NO:24981-13-3
Styrene Isoprene Styrene
Strontium hydrate; Strontium Hydroxide Octahydrate cas no : 18480-07-4
Styrene/Acrylamide copolymers
2-propenoic acid, butyl ester, polymer with ethenylbenzene CAS NO: 9010-92-8
Styrene/Acrylate copolymers
cas no 110-15-6 Butanedionic acid; Amber acid; Butanedioic acid; Dihydrofumaric acid; asuccin; 1,2-ethanedicarboxylic acid; wormwood; wormwood acid; katasuccin; Asuccin; Bernsteinsaure (German); Kyselina Jantarova (Czech);
Su Teresi Ekstraktı
Nasturtium Officinale Leaf Extract; nasturtium officinale; water cress; baeumerta nasturtium; baeumerta nasturtium-aquaticum; brunnenkresse; cardamine fontana; nasturtium siifolium; radicula nasturtium; wasserkresse; water cress cas no:84775-70-2
Su Yosunu Ekstrakt
Spirulina Platensis Extract ;spirulina platensis extract ;arthrospira platensis extract; extract of the alga, spirulina platensis, cyanophyceae cas no: 223751-80-2
SUCCINIC ACID
SUCCINIC ACID (succinic acid) Therapeutic Uses of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) (100 mM) significantly inhibited systemic anaphylaxis induced by compound 48/80 /a potent mast cell degranulator/ in mice and dose-dependently inhibited local anaphylaxis activated by anti-dinitrophenyl IgE. Further 10 and 100 mM significantly inhibited histamine release from rat peritoneal mast cells activated by compound 48/80 or anti-dinitrophenyl IgE. In addition Succinic acid (Succınıc acıd) (0.1 and 1 mM) had a significant inhibitory effect on anti-dinitrophenyl IgE-induced tumor necrosis factor-alpha secretion from rat peritoneal mast cells. The level of cyclic AMP in rat peritoneal mast cells, when Succinic acid (Succınıc acıd) (100 mM) was added, transiently and significantly increased about 4 times compared with that of basal cells. These results suggest a possible use of Succinic acid (Succınıc acıd) in managing mast cell-dependent anaphylaxis. Mechanism of Action of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinate is an essential component of the Krebs or citric acid cycle and serves an electron donor in the production of fumaric acid and FADH2. It also has been shown to be a good "natural" antibiotic because of its relative acidic or caustic nature (high concentrations can even cause burns). Succinate supplements have been shown to help reduce the effects of hangovers by activating the degradation of acetaldehyde - a toxic byproduct of alcohol metabolism - into CO2 and H2O through aerobic metabolism. Succinic acid (Succınıc acıd) has been shown to stimulate neural system recovery and bolster the immune system. Claims have also been made that it boosts awareness, concentration and reflexes. Metabolite Description Succinic acid (Succınıc acıd), also known as butanedionic acid or succinate, belongs to the class of organic compounds known as dicarboxylic acids and derivatives. These are organic compounds containing exactly two carboxylic acid groups. Succinic acid (Succınıc acıd) is a drug which is used for nutritional supplementation, also for treating dietary shortage or imbalance. Succinic acid (Succınıc acıd) exists as a solid, soluble (in water), and a weakly acidic compound (based on its pKa). Succinic acid (Succınıc acıd) has been found throughout most human tissues, and has also been detected in most biofluids, including cerebrospinal fluid, breast milk, sweat, and blood. Within the cell, Succinic acid (Succınıc acıd) is primarily located in the mitochondria, endoplasmic reticulum, peroxisome and cytoplasm. Succinic acid (Succınıc acıd) exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Succinic acid (Succınıc acıd) participates in a number of enzymatic reactions. In particular, Succinic acid (Succınıc acıd) can be biosynthesized from Succinic acid (Succınıc acıd) semialdehyde; which is mediated by the enzyme succinate-semialdehyde dehydrogenase, mitochondrial. Furthermore, Succinic acid (Succınıc acıd) can be converted into fumaric acid; which is catalyzed by the enzyme succinate dehydrogenase. Finally, Succinic acid (Succınıc acıd) can be biosynthesized from acetoacetic acid and succinyl-CoA through the action of the enzyme succinyl-coa:3-ketoacid coenzyme A transferase 1, mitochondrial. In humans, Succinic acid (Succınıc acıd) is involved in the oncogenic action OF 2-hydroxyglutarate pathway, the citric Acid cycle pathway, the phytanic Acid peroxisomal oxidation pathway, and the ketone body metabolism pathway. Succinic acid (Succınıc acıd) is also involved in several metabolic disorders, some of which include the hyperornithinemia with gyrate atrophy (hoga) pathway, the isovaleric aciduria pathway, the 3-methylglutaconic aciduria type III pathway, and the hyperprolinemia type II pathway. Succinic acid (Succınıc acıd) is an odorless and sour tasting compound that can be found in a number of food items such as onion-family vegetables, dock, common walnut, and tarragon. This makes Succinic acid (Succınıc acıd) a potential biomarker for the consumption of these food products. Succinic acid (Succınıc acıd) is a potentially toxic compound. Succinic acid (Succınıc acıd) has been found to be associated with several diseases known as lung cancer, lipoyltransferase 1 deficiency, canavan disease, and alzheimer's disease; Succinic acid (Succınıc acıd) has also been linked to the inborn metabolic disorders including d-2-hydroxyglutaric aciduria. Uses of Succinic acid (Succınıc acıd) range from scientific applications such as radiation dosimetry and standard buffer solutions to applications in agriculture, food, medicine, plastics, cosmetics, textiles, plating, and waste-gas scrubbing. Succinic acid (Succınıc acıd) is used as starting material in the manufacture of alkyd resins, dyes, pharmaceuticals, and pesticides. Reaction with glycols gives polyesters; esters formed by reaction with monoalcohols are important plasticizers and lubricants. Hydrogenation of maleic acid, maleic anhydride, or fumaric acid produces good yields of Succinic acid (Succınıc acıd). 1,4-Butanediol can be oxidized to Succinic acid (Succınıc acıd) in several ways: (1) with O2 in an aqueous solution of an alkaline-earth hydroxide at 90-110 °C in the presence of Pd-C; (2) by ozonolysis in aqueous acetic acid; or (3) by reaction with N2O4 at low temperature. Succinic acid (Succınıc acıd) can ... be obtained by phase-transfer-catalyzed reaction of 2-haloacetates, electrolytic dimerization of bromoacetic acid or ester, oxidation of 3-cyanopropanal, and fermentation of n-alkanes. Succinic acid (Succınıc acıd) is derived from fermentation of ammonium tartrate. Analytic Laboratory Methods of Succinic acid (Succınıc acıd) Method: AOAC Method 970.31; Procedure: gas chromatographic method; Analyte: Succinic acid (Succınıc acıd); Matrix: eggs; Detection Level: not provided. Method: AOAC 948.14; Procedure: ether extraction method; Analyte: Succinic acid (Succınıc acıd); Matrix: eggs; Detection Level: not provided. Incineration: Succinic acid (Succınıc acıd) should be combined with paper or other flammable material. An alternate procedure is to dissolve it in a flammable solvent and spray the solutions into the fire chamber. Succinic acid (Succınıc acıd) is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Succinic acid (Succınıc acıd) used as a general purpose food additive in animal drugs, feeds, and related products is generally recognized as safe when used in accordance with good manufacturing or feeding practice. Succinic acid (Succınıc acıd) is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption, as long as 1) the quantity of the substance added to food does not exceed the amount reasonably required to accomplish its intended physical, nutritive, or other technical effect in food, and 2) any substance intended for use in or on food is of appropriate food grade and is prepared and handled as a food ingredient. /LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Succinic acid (Succınıc acıd) is slight skin irritant and a strong eye irritant in rats. Application of 750 ug of Succinic acid (Succınıc acıd) as a 15% solution produced severe damage in rabbit eyes. The clinical signs of acute toxicity in rats are weakness and diarrhea. Subchronic or Prechronic Exposure/ Administration of 500 mg/100 g/day for 20 days to rats 60 days post-operative after induction of bladder stone formation. Stone formation in 36% of animals treated with Succinic acid (Succınıc acıd), 60% in controls. Succinic acid (Succınıc acıd)'s production and use in the manufacture of lacquers, dyes, esters for perfumes, in photography, and in foods as a sequestrant, buffer and neutralizing agent may result in its release to the environment through various waste streams. Succinic acid (Succınıc acıd) is a constituent of almost all plant and animal tissues as it is a normal intermediary metabolite, being a component of the Kreb's Cycle. If released into the atmosphere, Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to exist in both the particulate and vapor phases in the ambient atmosphere based on an extrapolated vapor pressure of 1.91X10-7 mm Hg at 25 °C. Vapor-phase Succinic acid (Succınıc acıd) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals with an estimated half-life of about 6 days. Particulate-phase Succinic acid (Succınıc acıd) will be physically removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, an estimated Koc of 11 indicates that Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to have very high mobility in soil. Volatilization from dry and wet soil surfaces is not expected to occur based on this compound's extrapolated vapor pressure and an estimated Henry's Law constant of 3.6X10-13 atm-cu m/mole at 25 °C, respectively. Biodegradation of Succinic acid (Succınıc acıd) in both soil and water is expected to be an important fate process based on a theoretical BOD of 78% measured using the MITI test. If released into water, Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to adsorb to suspended solids and sediments in the water column based on its estimated Koc. The potential for bioconcentration of Succinic acid (Succınıc acıd) in aquatic organisms is low based on an estimated BCF of 3. Volatilization from water surfaces is not expected to be important based on pKas of 4.16 and 5.6 (anions do not volatilize) and the estimated Henry's Law constant of the free acid.Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Succinic acid (Succınıc acıd) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Succinic acid (Succınıc acıd) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Succinic acid (Succınıc acıd) via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing Succinic acid (Succınıc acıd). (SRC) Succinic acid (Succınıc acıd) has been observed in distillate from amber and occurs in fossils, fungi, lichens etc(1). It is a constituent of almost all plant and animal tissues and has also been found in meteorites(2). Succinic acid (Succınıc acıd) is a normal intermediary metabolite and a constituent of the citric acid cycle /Kreb's Cycle/. Succinic acid (Succınıc acıd)'s production and use in the manufacture of lacquers, dyes, esters for perfumes, in photography(1) and in foods as a sequestrant, buffer and neutralizing agent(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Environmental Fate of Succinic acid (Succınıc acıd) TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 11(SRC), determined from a log Kow of -0.59(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Succinic acid (Succınıc acıd) from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.6X10-13 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 1.91X10-7 mm Hg(4), and water solubility, 8.32X10+4 mg/L(5). Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure of 1.91X10-7 mm Hg at 25 °C(4). The anion form, which is the dominant form in the environment (pKa 4.16 and 5.6), will also not volatilize(SRC). Succinic acid (Succınıc acıd) has been observed to biodegrade in soil at rates ranging from 52 to 89% in 7 days to 71 to 95% in 84 days at an initial concn of 1000 ppm(6), suggesting biodegration may be an important environmental fate process in soil. AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 11(SRC), determined from a log Kow of -0.59(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.6X10-13 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 1.91X10-7 mm Hg(4), and water solubility, 8.32X1+4 mg/L(5). One of the pKa values of Succinic acid (Succınıc acıd) is 4.21(6), indicating that this compound will exist in the dissociated form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to suspended solids and sediment than their neutral counterparts(7), and will not volatilize. According to a classification scheme(8), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(9), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Succinic acid (Succınıc acıd), present at 100 mg/L, reached 78% of its theoretical BOD in 14 days using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test(10), suggesting biodegradation may be an important environmental fate process in water. ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Succinic acid (Succınıc acıd), which has a vapor pressure of 1.91X10-7 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Succinic acid (Succınıc acıd) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 6 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method(3). Particulate-phase Succinic acid (Succınıc acıd) may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC). Environmental Biodegradation of Succinic acid (Succınıc acıd) AEROBIC: Succinic acid (Succınıc acıd) has been observed to biodegrade in soil at rates ranging from 52 to 89% in 7 days to 71 to 95% in 84 days at an initial concn of 1000 ppm(1). Succinic acid (Succınıc acıd) reached 35% of its theoretical BOD in 5 days using a sewage inoculum(2). In a Warburg test using a sewage seed, Succinic acid (Succınıc acıd) reached 67.5% of its theoretical BOD in 5 days(3). In a Warburg test using an activated sludge inoculum, Succinic acid (Succınıc acıd) (concentration of 500 ppm) reached 11.2%, 27.2%, and 42.4% of its theoretical BOD in 6, 12, and 24 hours, respectively(4). In a Warburg test using an activated sludge inoculum acclimated to phenol, Succinic acid (Succınıc acıd), present at a concn of 500 ppm, reached 57% of its theoretical BOD after 12 hours(5). In screening tests, Succinic acid (Succınıc acıd), present at a concn of 5 ppm, reached 73.9% and 73.6% of its theoretical BOD in 5 days in water and seawater, respectively(6). In screening tests, Succinic acid (Succınıc acıd), present at a concn of 2 and 5 ppm, reached 72.8% and 73.2% of its theoretical BOD in 5 days, respectively in seawater and water, respectively(6). Succinate was observed to degrade in a soil study, based on carbon dioxide evolution, using Pahokee muck at rates ranging from 1.18 to 1.97 14CO2 evolution (14C%/cu cm soil min) in Oct for fallow soil and soil planted with grass, respectively; 0.56 to 0.82 14CO2 evolution (14C%/cu cm soil min) in Jan for fallow soil and soil planted with grass, respectively(7). Succinic acid (Succınıc acıd), present at 100 mg/L, reached 78% of its theoretical BOD in 14 days using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test(8). ANAEROBIC: Succinic acid (Succınıc acıd) was identified as being amenable to anaerobic biodegradation(1). After a lag period of 10 days, Succinic acid (Succınıc acıd) was metabolized at a rate of 110 mg/l day by anaerobic bacteria acclimated to acetate culture(2). The rate constant for the vapor-phase reaction of Succinic acid (Succınıc acıd) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 6 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups(2). The rate constant for the reaction of Succinic acid (Succınıc acıd) with hydroxyl radicals in aqueous solution has been measured as 3.1X10+8 L/mol sec(3). An estimated BCF of 3 was calculated for Succinic acid (Succınıc acıd) (SRC), using a log Kow of -0.59(1) and a regression-derived equation(2). The Koc of Succinic acid (Succınıc acıd) is estimated as 11(SRC), using a log Kow of -0.59(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to have very high mobility in soil. One of the pKa values of Succinic acid (Succınıc acıd) is 4.21(4), indicating that this compound will exist in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). The Henry's Law constant for Succinic acid (Succınıc acıd) is estimated as 3.6X10-13 atm-cu m/mole(SRC) derived from its vapor pressure, 1.91X10-7 mm Hg(1), and water solubility, 8.32X10+4 mg/L(2). This Henry's Law constant indicates that Succinic acid (Succınıc acıd) is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(3). The anion form, which is the dominant form in the environment (pKa 4.16 and 5.6(4)), will also not volatilize(SRC). Succinic acid (Succınıc acıd) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(1). RAIN/SNOW: Succinic acid (Succınıc acıd) was identified in rainwater from Niwot Ridge, CO at an unspecified concn(1). Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in rain and snow samples collected from Southern California at concns ranging from 0.034 to 3.8 uM(2). Rain and snow samples collected from Ithaca, NY and Hubbard Brook, NH between June 1976 and May 1977 contained Succinic acid (Succınıc acıd) at concns ranging from 0.1 umol/94 cm precipitation to 0.1 umol/75 cm precipitation(3). Wet precipitation samples (snow, sleet, rain) collected from Tokyo in 1992 contained Succinic acid (Succınıc acıd) at concns ranging from 1.28 ug/l to 95.5 ug/l(4). Succinic acid (Succınıc acıd) was identified in treated water at an unspecified concn from an unspecified location(5). Succinic acid (Succınıc acıd) has been identified as a component of pulp mill effluent(1). URBAN/SUBURBAN: Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in Los Angeles air samples, collected in June and Oct 1984, at concns ranging from 0.66 to 2.37 nmol/cu m in West Los Angeles and 1.84 to 2.13 nmol/cu m in downtown Los Angeles(1). Dust samples from downtown Los Angeles and a UCLA campus building contained Succinic acid (Succınıc acıd) at concns of 268 and 406 nmol/cu m, respectively(1). Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in aerosol samples from urban Tokyo at an average concn of 37 ng/cu m between 1988-89(2). Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in airborne aerosols from Schenectady, NY collected during Oct 1991 at concns ranging from 55 to 167 ng/cu m(3). Succinic acid (Succınıc acıd) was detected in atmospheric aerosols collected from Tsukuba, Japan(4). The average ambient annual concn of Succinic acid (Succınıc acıd) in fine particles collected from West Los Angeles, downtown Los Angeles, Pasadena, Rubidoux, and San Nicolas Island, CA in 1982 was 55.0, 66.5, 51.2, 84.1, and <0.02 ng/cu m, respectively(5). The average concn of Succinic acid (Succınıc acıd) in airborne aerosols collected from Takasaki and Karuizawa, Japan in July 1986 was 25.0 and 21.0 ng/cu m, respectively(6). The average daytime concn of Succinic acid (Succınıc acıd) in air samples collected from Takasaki and Karuizawa, Japan in July 1986 was 47.1 and 36.4 ng/cu m, respectively(7). The ambient concn of Succinic acid (Succınıc acıd) in West Los Angeles in Oct. 1982 was 14.1 ng/cu m(8). Aerosol samples collected from Tokyo in Feb and July 1992 contained Succinic acid (Succınıc acıd) at concns ranging from 139 to 279 ng/cu m(9). Succinic acid (Succınıc acıd) was identified as a flavoring constituent of gari, 0.04% and farine, 0.002%(1). Aerosol emission rates of Succinic acid (Succınıc acıd) from frying hamburger meat was 2.3 mg/kg of meat cooked; emission rates from charbroiling hamburger was 7.6 mg/kg of meat cooked for extra-lean hamburger (approx. 10.0% fat) and 12.0 mg/kg of meat cooked for regular hamburger (approx. 21% fat)(2). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 31,198 workers (16,182 of these are female) are potentially exposed to Succinic acid (Succınıc acıd) in the US(1). Occupational exposure to Succinic acid (Succınıc acıd) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Succinic acid (Succınıc acıd) is produced or used(SRC). Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Succinic acid (Succınıc acıd) via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing Succinic acid (Succınıc acıd)(SRC). FDA Food Additive Status of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) - GRAS/FS - Acidified Skim Milk - 131.144; MISC, GRAS, GMP - 184.1091; In animal feeds - 582.1091 Metabolism/Metabolites Succinic acid (Succınıc acıd) is a normal intermediary metabolite and a constituent of the citric acid cycle. It is readily metabolized when administered to animals, but may be partly excreted unchanged in the urine if large doses are fed. Absorption, Distribution and Excretion Succinic acid (Succınıc acıd) occurs normally in human urine (1.9-8.8 mg/L). Butanedioic acid (Succinic acid (Succınıc acıd)) is a known environmental transformation product of Sulcotrione. Succinic acid (Succınıc acıd) is a known environmental transformation product of Linuron. Succinic acid (Succınıc acıd) (/səkˈsɪnɪk/) is a dicarboxylic acid with the chemical formula (CH2)2(CO2H)2.[5] The name Succinic acid (Succınıc acıd) derives from Latin succinum, meaning amber. In living organisms, Succinic acid (Succınıc acıd) takes the form of an anion, succinate, which has multiple biological roles as a metabolic intermediate being converted into fumarate by the enzyme succinate dehydrogenase in complex 2 of the electron transport chain which is involved in making ATP, and as a signaling molecule reflecting the cellular metabolic state.[6] Succinic acid (Succınıc acıd) is marketed as food additive E363. Succinate is generated in mitochondria via the tricarboxylic acid cycle (TCA). Succinate can exit the mitochondrial matrix and function in the cytoplasm as well as the extracellular space, changing gene expression patterns, modulating epigenetic landscape or demonstrating hormone-like signaling.[6] As such, succinate links cellular metabolism, especially ATP formation, to the regulation of cellular function. Dysregulation of succinate synthesis, and therefore ATP synthesis, happens in some genetic mitochondrial diseases, such as Leigh syndrome, and Melas syndrome, and degradation can lead to pathological conditions, such as malignant transformation, inflammation and tissue injury. Other names of Succinic acid (Succınıc acıd) 1,4-Butanedioic acid Physical properties of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) is a white, odorless solid with a highly acidic taste.[5] In an aqueous solution, Succinic acid (Succınıc acıd) readily ionizes to form its conjugate base, succinate (/ˈsʌksɪneɪt/). As a diprotic acid, Succinic acid (Succınıc acıd) undergoes two successive deprotonation reactions: (CH2)2(CO2H)2 → (CH2)2(CO2H)(CO2)− + H+ (CH2)2(CO2H)(CO2)− → (CH2)2(CO2)22− + H+ The pKa of these processes are 4.3 and 5.6, respectively. Both anions are colorless and can be isolated as the salts, e.g., Na(CH2)2(CO2H)(CO2) and Na2(CH2)2(CO2)2. In living organisms, primarily succinate, not Succinic acid (Succınıc acıd), is found. Commercial production of Succinic acid (Succınıc acıd) Historically, Succinic acid (Succınıc acıd) was obtained from amber by distillation and has thus been known as spirit of amber. Common industrial routes include hydrogenation of maleic acid, oxidation of 1,4-butanediol, and carbonylation of ethylene glycol. Succinate is also produced from butane via maleic anhydride.[10] Global production is estimated at 16,000 to 30,000 tons a year, with an annual growth rate of 10%.[11] Genetically engineered Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae are proposed for the commercial production via fermentation of glucose. Chemical reactions of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) can be dehydrogenated to fumaric acid or be converted to diesters, such as diethylsuccinate (CH2CO2CH2CH3)2. This diethyl ester is a substrate in the Stobbe condensation. Dehydration of Succinic acid (Succınıc acıd) gives succinic anhydride.[14] Succinate can be used to derive 1,4-butanediol, maleic anhydride, succinimide, 2-pyrrolidinone and tetrahydrofuran. Normalization of metabolism, the drug increases the rate of decomposition of many toxic substances, has antioxidant and antihypoxic effect, protects cells from harmful degradation products. Succinic acid (Succınıc acıd) in humans is one of the tools to improve metabolism that leads to the following beneficial effects: Stimulation of liver and kidneys, effective resistance to toxins; Improve the heart's energy supply and, as a result, provide the best blood to the tissues; increase immunity; additional oxygen and nutrients to the brain. Modern researchers conclude that Succinic acid (Succınıc acıd) is a good tool for cancer prevention. Due to its effect on intracellular energy structures, mitochondria, the drug reduces the growth of the formation of cancer cells. In addition, many scientists think that this substance has repaired damaged cells and thus becomes younger. Older people take medication for 20 days, improves health, normalizes blood pressure and heart, relieves insomnia. Succinic acid (Succınıc acıd), in pure form, is a white powder with a lemon flavor and well soluble in water. It is produced in tablet form and is part of many drugs in combination with other organic acids or enzymes. Succinic acid (Succınıc acıd) salts are referred to as succinate. The use of Succinic acid (Succınıc acıd) in medicine is quite wide. Here are the indications for taking the pure substance in pill. Combination therapy for external and internal poisoning of various causes. Comprehensive treatment of infectious diseases. Reduce the negative impact of drugs on the liver and kidneys with long-term drug use (antibiotics and others). With these goals, 1 tablet 3 times a day is prescribed to receive after a meal. The drug is used in other cases. Increased exercise. Alcohol intoxication of the body. Heart failure. Allergy. Stimulation of the brain. Stress causes fatigue or lethargy. Succinic acid (Succınıc acıd) in Sports Succinic acid (Succınıc acıd) for athletes has been shown as a means of improving immunity, dealing with significant physical coercion. In addition, providing the necessary energy and oxygen positively affects the operation of the heart. Since Succinic acid (Succınıc acıd) is a natural stimulant of metabolic processes, it is produced in the body and does not accumulate in organs and tissues and has no side effects from its use. The acceptance program for athletes is as follows: 500 mg once a day after meals; After improving the condition, reduce the dose to 100-250 mg per day, can be divided into 2-3 doses. Often, athletes determine an individual dose by focusing on welfare. If you are using an increased amount of Succinic acid (Succınıc acıd) (1500-3000 mg), the time to take the drug should not exceed 10 days. Increased doses can be taken in courses: three days to drink, then two days break and so on. Cosmetic amber acid The regenerative and rejuvenating properties of Succinic acid (Succınıc acıd) are used in cosmetics. It is widely used in peeling, mask and massage applications. Use pure substance in powder form. Masks with Succinic acid (Succınıc acıd) for the face have a rejuvenating effect, cleanses the skin and never causes allergies. This medicine is also included in the composition of various creams and cosmetic milk. In hair, Succinic acid (Succınıc acıd) masks or shampoo. The mask softens the curls, makes them elastic and flexible. The hair should be kept in two hours. To get amber shampoo, add a few acid crystals to your normal shampoo and wash your hair. Regular use of such products improves hair growth and restores dull, damaged curls. Is there any harm to Succinic acid (Succınıc acıd) This is a weak organic acid and causes irritation of the gastric mucosa, increasing the secretion of gastric juice. Therefore, it is not recommended to be taken on an empty stomach. Succinic acid (Succınıc acıd) and other contraindications are: individual intolerance; ischemic disease; urolithiasis; severe renal insufficiency; stomach ulcer; increased acidity of gastric juice; duodenal ulcer. Side effects from taking the drug are not described, but if used incorrectly, you may cause irritation of the gastric mucosa and provoke gastritis. In addition, regular drinking of solutions of this substance can damage tooth enamel. Poisoning with Succinic acid (Succınıc acıd) and succinates requires a very large dose. Thus, for mice, the lethal dose is 1.4 grams per kg and is 2.26 grams per kg of body weight for rats. Let's summarize the above. Succinic acid (Succınıc acıd) in the composition of a living organism is a natural participant in metabolism. The human body synthesizes it both independently and with food. Improves the conversion of energy from nutrients, promotes the oxidation of oxidized products and stimulates the absorption of oxygen at the cellular level. Therefore, the drug has an antioxidant and anti-toxic effect, stimulates the metabolism in general. Succinic acid (Succınıc acıd) is used in the treatment of various infections and intoxication. Athletes drink as a natural stimulant and agent that improves the performance of the heart muscle in order to get rid of hard training. Taking the drug during weight loss facilitates the process and relieves nervous tension, and cosmetic experts use it as a renewed component of masks, scythe and creams. As a means against cell aging, Succinic acid (Succınıc acıd) has been discussed for a long time. It has been shown that taking the drug for the elderly has a positive effect on general health. However, this drug has contraindications - you can not take with patients with high acidity, severe kidney diseases, stomach ulcers. Succinic acid (Succınıc acıd) (butanedioic acid) is a dicarboxylic acid that occurs naturally in plant and animal tissues. The chemical is also known as "Spirit of Amber." When Succinic acid (Succınıc acıd) was first discovered, it was extracted from amber by pulverizing and distilling it using a sand bath. It was primarily used externally for rheumatic aches and pains. Almost infinite esters can be obtained from carboxylic acids. Esters are produced by combining an acid with an alcohol and removal of a water molecule. Carboxylic acid esters are used in a variety of direct and indirect applications. Lower chain esters are used as flavoring base materials, plasticizers, solvent carriers and coupling agents. Higher chain compounds are used as components in metalworking fluids, surfactants, lubricants, detergents, oiling agents, emulsifiers, wetting agents, textile treatments and emollients. Esters are also used as intermediates for the manufacture of a variety of target compounds. The almost infinite esters provide a wide range of viscosity, specific gravity, vapor pressure, boiling point, and other physical and chemical properties for the proper application selections. Applications of Succinic acid (Succınıc acıd) Succinic acid (Succınıc acıd) is used as a flavoring agent for food and beverages. Producing five heterocyclic compounds, Succinic acid (Succınıc acıd) is used as an intermediate for dyes, perfumes, lacquers, photographic chemicals, alkyd resins, plasticizers, metal treatment chemicals, and coatings. Succinic acid (Succınıc acıd) is also used in the manufacture of medicines fo
Succinic acid/anhydride
Butanedionic acid; Amber acid; Butanedioic acid; Dihydrofumaric acid; asuccin; 1,2-ethanedicarboxylic acid; wormwood; wormwood acid; katasuccin; Asuccin; Bernsteinsaure; Kyselina Jantarova; 1,2-ethanedicarboxylic acid; AKOS 213-35; AKOS BBS-00003799; AMBER ACID; DICARBOXYLIC ACID C4; DIHYDROFUMARIC ACID; RARECHEM AL BO 0159; SA; SUCCINIC ACID; Acid of amber; Asuccin; Bernsteinsaure; Butanediacid; Ethane-1,2-dicarboxylicacid; Ethanedicarboxylic acid; Ethylene succinic acid; ethylenedicarboxylicacid; ethylenesuccinicacid; Katasuccin; Kyselina jantarova CAS NO:110-15-6
Succinoglycan gum
Splenda; EINECS 259-952-2; 1',4,6'-Trichlorogalactosucrose; E955; (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chloromethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol; Trichlorosucrose; UNII-96K6UQ3ZD4 CAS NO: 56038-13-2
Sucralose
cas no 57-50-1 α-D-Glc-(1→2)-β-D-Fru, α-D-Glucopyranosyl β-D-fructofuranoside, β-D-Fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside, D(+)-Saccharose, Sugar; Sucrose;
Sucrose Acetate Isobutyrate
cas no 110-15-6 Butanedionic acid; Amber acid; Butanedioic acid; Dihydrofumaric acid; asuccin; 1,2-ethanedicarboxylic acid; wormwood; wormwood acid; katasuccin; Asuccin; Bernsteinsaure (German); Kyselina Jantarova (Czech);
Sucrose Benzoate
Succinic acid; Butanedionic acid; Amber acid; Butanedioic acid; Dihydrofumaric acid; asuccin; 1,2-ethanedicarboxylic acid; wormwood; wormwood acid; katasuccin; Asuccin; Bernsteinsaure cas no: 110-15-6
SUGAR
cas no 5329-14-6 Amidosulfonic acid; Amidosulfuric acid; Sulphamic acid; Aminosulfonic acid; Kyselina amidosulfonova; sulphamidic acid; Sulfamidsäure (German); ácido sulfamídico (Spanish); Acide sulfamidique (French);
Sukraloz
SYNONYMS 1,6-Dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranoside, E955, Trichlorosucrose;1,6-Dichlor-1,6-didesoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chlor-4-desoxy-α-D-galaktose;1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-deoxy-α-D-galactose;1,6-Dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-deoxy-α-D-galactose;4,1',6'-Trichloro-4,1',6'-trideoxygalactosucrose CAS NO:56038-13-2
SULFAMETAKSAZOL
SYNONYMS 3-(p-Aminobenzenesulfonamido)-5-methylisoxazole;3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole;4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide;4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzensulfonamide;5-Methyl-3-sulfanilamidoisoxazole;Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-;Gantanol;MS 53;N1-(5-Methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide CAS NO:723-46-6
Sulfamethoxazole
4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide; (p-Aminophenylsulfonamido)-5-methylisoxazole; 3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole; 5-Methyl-3-sulfanilamidoisoxazole; N1-(5-Methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide; N-(5-methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide; Sulfamethoxizole; Sulfamethylisoxazole CAS NO: 723-46-6
SULFAMIC ACID
SULFAMIC ACID; N° CAS : 5329-14-6; Noms français : Acide aminosulfonique; Acide sulfamique. Noms anglais : AMIDOSULFONIC ACID; AMIDOSULFURIC ACID; AMINOSULFONIC ACID; Sulfamic acid; SULFAMIDIC ACID; SULPHAMIC ACID. Utilisation : Herbicide, germicide; Amidosulfonic acid; Amidosulfuric acid; Aminosulfonic acid; Aminosulfuric acid; Imidosulfonic acid ; Jumbo; Kyselina amidosulfonova; Kyselina sulfaminova; sulfamic acid; Sulfamidic acid; Sulfaminic acid; SULPHAMIC ACID; Sulphamidic acid; sulphamidic acid; sulphamic acid; sulfamic acid . Translated names: acid sulfamic (ro); acid sulfamidic (ro); acide amidosulfurique (fr); acide sulfamidique (fr); acide sulfamique (fr); acido solfammico (it); acido solfammidico (it); aminosulfonzuur (nl) ; kwas amidosiarkowy(VI) (pl); kwas amidosulfonowy (pl); kwas sulfamidowy (pl); kyselina amidosírová (cs); kyselina sulfamidová (sk); kyselina sulfámová (cs); sulfamidezuur (nl); sulfamidinska kiselina (hr); sulfamidna kislina, amidosulfonska kislina (sl); sulfamidsyre (da); Sulfamidsäure (de); Sulfamiinhape (et); sulfamiinihappo (fi); sulfaminezuur (nl); sulfaminska kiselina (hr); sulfaminska kislina (sl); sulfaminsyra, amidosulfonsyra (sv); sulfaminsyre (da); Sulfaminsäure (de); sulfamo rūgštis (lt); sulfamīdskābe (lv); sulfamīnskābe (lv); sulfāmskābe (lv); szulfamidsav (hu); szulfaminsav (hu); ácido aminossulfúrico (pt); ácido aminosulfónico (es); ácido sulfamídico (es); ácido sulfámico (es) ;ácido sulfâmico (pt); σουλφαρμιδικό οξύ (el); сулфамидна киселина (bg); сулфаминова киселина (bg). IUPAC names: Amidoschwefelsäure; Amidosulfonic acid, Sulphamic acid; Amidosulfonsäure; heptadecanoic acid; Isononyl alcohol; NH2SO3H; Sulfammic Acid; sulphamidic-acid- ; 226-218-8 [EINECS]; 5329-14-6 [RN]; Acide sulfamique [French] ; amidosulfonic acid; Amidosulfuric acid; aminosulfonic acid; Imidosulfuric acid [ACD/Index Name]; Kyselina amidosulfonova [Czech]; Kyselina sulfaminova [Czech]; MFCD00011603 [MDL number]; Sulfamic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; sulfamidic acid ; Sulfamidsäure [German] ; [5329-14-6] ; 7773-06-0 (Mono-ammonium salt); 99.99% (metals basis); amidohydroxidodioxidosulfur; Amidoschwefelsaeure; Amidosulfonicacid; Aminosulfuric acid; Imidosulfonic acid; Kyselina amidosulfonova [Czech]; Kyselina sulfaminova [Czech]; SO2 [Formula]; Sulfamic acid [UN2967] [Corrosive]; Sulfamic acid, acs; Sulfamic acid, ACS grade; Sulfamic acid, reag; Sulfamidsaeure; Sulfaminic acid SULFITE ION; sulfuramidic acid; SULPHAMIC ACID; Sulphamic-acid-; Sulphamidic acid; UN 2967; WLN: ZSWQ氨基磺酸 [Chinese]
SULFANILIC ACID
CAS number: 121-57-3
EC number: 204-482-5
Chemical formula: C6H7NO3S
Molar Mass: 173.19

Sulfanilic acid is also known as Sulphated Sulfanilic acid.
Sulfanilic acid is the only oil that will completely disperse in water.
Sulfanilic acid is expressed from the seed.
Sulfanilic acid is created by adding sulfuric acid to Sulfanilic acid and is considered the first synthetic detergent.

Sulfanilic acid has a distinctive and intense smell.
Sulfanilic acid is a surfactant and therefore makes a great base for Sulfanilic acid as it mixes well with water to form a milk bath.
Sulfanilic acid, also known as amidosulfonic acid, amidosulfuric acid, aminosulfonic acid, sulphamic acid and sulfamidic acid, is a molecular compound with the formula H3NSO3.
This colourless, water-soluble compound finds many applications.
Sulfanilic acid melts at 205 °C before decomposing at higher temperatures to water, sulfur trioxide, sulfur dioxide and nitrogen.

Sulfanilic acid is well described by the formula H3NSO3, not the tautomer H2NSO2(OH).
The relevant bond distances are 1.44 Å for the S=O and 1.77 Å for the S–N.
The greater length of the S–N is consistent with a single bond.
Furthermore, a neutron diffraction study located the hydrogen atoms, all three of which are 1.03 Å distant from the nitrogen.
In the solid state, the molecule of Sulfanilic acid is well described by a zwitterionic form.

Aqueous solutions of Sulfanilic acid are unstable and slowly hydrolyse to ammonium bisulfate, but the crystalline solid is indefinitely stable under ordinary storage conditions.
Sulfanilic acids behaviour resembles that of urea, (H2N)2CO. Both feature amino groups linked to electron-withdrawing centres that can participate in delocalised bonding.
Sulfanilic acid is a moderately strong acid, Ka = 0.101 (pKa = 0.995).
Because the solid is not hygroscopic, it is used as a standard in acidimetry (quantitative assays of acid content).

USES of Sulfanilic acid:
-Used to make dyes and other organic chemicals
-Also used as an analytical reagent (Ehrlich’s reagent and determination of nitrites) and antibacterial
-Used in the paper
-Pulp, board
-polymer industries
-Used as an additive to construction materials and foodstuffs
-Catalyst for esterification process
-Dye and pigment manufacturing
-Herbicide
-Descalant for scale removal
-Coagulator for urea-formaldehyde resins
-Ingredient in fire extinguishing media. Sulfanilic acid is the main raw material for ammonium sulfamate which is a widely used herbicide and fire retardant material for household products.
-Pulp and paper industry as a chloride stabilizer
-Synthesis of nitrous oxide by reaction with nitric acid
-The deprotonated form (sulfamate) is a common counterion for nickel(II) in electroplating.
-Used to separate nitrite ions from mixture of nitrite and nitrate ions( NO3−+ NO2−) during qualitative analysis of nitrate by Brown Ring test.

APPLICATIONS of Sulfanilic acid:
-Food Colors like Sunset Yellow, Tartrazine,etc.D&C Yellow 6 Food Color,
-Optical Brightener Agent
-dyestuff intermediates like 1-(4-Sulphophenyl)-3-Carboxy-5-Pyrazolone,1-(4-Sulphophenyl)-3-Methyl-5-Pyrazolone.

Sulfanilic acid is a common building block in organic chemistry.
As the compound readily forms diazo compounds, Sulfanilic acid is used to make dyes and sulfa drugs.
Sulfanilic acid is also used for the quantitative analysis of nitrate and nitrite ions by diazonium coupling reaction with N-(1-Naphthyl)ethylenediamine, resulting in an azo dye, and the concentration of nitrate or nitrite ions were deduced from the color intensity of the resulting red solution by colorimetry.
The diazonium salt of sulfanilic acid may be used in the preparation of azo dyes such as o-anisaldehyde, orange I and orange II.

Sulfanilic acid may also be used in the preparation of 2,6-dibromoaniline via bromination followed by desulfonation.
Reagent for the detection of histidine; intermediate for dyes and pharmaceuticalsSulfanilic acid is used as a reagent for chromatographic detection of histidine.
Sulfanilic acid is also used as a chemical intermediate in organic synthesis.
Sulfanilic acid is utilized in quantitative analysis of nitrate and nitrite ions.

Sulfanilic acid plays an essential role in the manufacturing of azo dyes and in synthesis of sulfa drugs.
Sulfanilic acid is used as a dopant for the chemical synthesis of polyaniline.
Sulfanilic acid is used to prepare 2,4-diamino-6-p-sulphoanilinopyrimidine by reacting with 6-chloro-pyrimidine-2,4-diamine.
Sulfanilic acid is a Tartrazine metabolite used for detection of nitrites.

Sulfanilic acid is used as Ehrlich's reagent for detection of nitrites.
Sulfanilic acid is also a metabolite of Tartrazine.
Sulfanilic acids chemical formula is C6H7NO3S, and this product is also known as p-aminobenzene sulphonic acid.
Sulphanilic Acid produced in Bondalti is a crystalline white solid, slightly water-soluble.

PROPERTIES of Sulfanilic acid:
-CAS number: 121-57-3
-EC index number: 612-014-00-X
-EC number: 204-482-5
-Grade: ACS,Reag. Ph Eur
-Hill Formula: C₆H₇NO₃S
-Chemical formula: NH₂C₆H₄SO₃H
-Molar Mass: 173.19 g/mol
-HS Code: 2921 42 00

CHARACTERISTICS of Sulfanilic acid:
-Density: 1.4862 g/cm3 (20 °C)
-Ignition temperature: >400 °C
-Melting Point: 288 °C decomposes
-pH value: 2.5 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
-Bulk density: 620 kg/m3
-Solubility: 10 g/l

Sulphanilic Acid is industrially obtained from the hot reaction between aniline and sulphuric acid, subsequently purified, crystallised and, finally subject to drying and bagging.
Sulfanilic acid's supplied packaged in big-bags or in 25 kg bags.
From the modern uses of Sulphanilic Acid, the production of colourings for textile and food industry stands out, as well as optic whiteners for paper and detergents manufacture.
Sulfanilic acid is also at the basis of known sulphamides, important medications used from the early 20th century to treat streptococcal infections, having contributed to save countless lives.

Sulfanilic acid represents an important substance, which is frequently utilized in the industry of azo dyes as well as in drug development of antimicrobials (e.g. of sulfonamides).
Sulfanilic acid, of systematic name 4-aminobenzenesulfonic acid, is one of the most important organic compounds in chemistry and technology of azo dyes.
By reaction with an alkali nitrite in acid medium, sulfanilic acid provides diazonium salt that can easily couple as an electrophile with phenol in the alkaline medium or with aromatic amine in the acidic medium to form azo compounds.
Many of these substances are used in practice as synthetic azo dyes in textile and food industry.

The two well known dyes produced from sulfanilic acid are the acid-base indicator methyl orange and Orange II for textile colouring.
Sulfanilic acid is one of the most widely-used sulfonated aromatic amines in the production of azo dyes, dyeing auxiliaries, food coloring, pharmaceuticals perfumes and pesticides.
The resulting water contamination calls for the development of cost-effective treatment technologies.
Sulfanilic Acid Indicator Solution (Sulfanilic Acid Indicator Solution Solution or Solutions class is a product, and it is a adjusted solution used in laboratory and R&D studies, trials, experiments, etc.).

Sulfanilic acid is zwitterionic.
Sulfanilic acid is highly soluble in basic solutions, and moderately soluble in strongly acidic solutions.
Sulfanilic acids isoelectric point is 1.25, which would be the optimum pH for precipitating and recrystallizing it.
Sulfanilic acid crystallizes from water as a dihydrate, but can be dehydrated by heating.

Sulfanilic acid is a white solid when pure, but commercial and home made samples are usually off-white or even purple, due to contamination with trace amounts of strongly colored polyaniline compounds.
Sulfanilic acid (4-amino benzene sulfonic acid ) is an off-white crystalline solid which finds application in quantitative analysis of nitrate and nitrite ions.
Sulfanilic acid appears as white powder with faint purple tinge.
Grayish-white flat crystals.

Becomes anhydrous at around 212°F.
Low toxicity (used medicinally).
Sulfanilic acid is an aminobenzenesulfonic acid that is aniline sulfonated at the para-position.
Sulfanilic acid has a role as a xenobiotic metabolite, a xenobiotic, an environmental contaminant and an allergen.

Sulfanilic acid is a conjugate acid of a 4-aminobenzenesulfonate.
Sulfanilic acid is an organic compound with the formula H3NC6H4SO3.
Sulfanilic acid is an off-white solid.
Sulfanilic acid is a zwitterion, which explains its high melting point.

SPECIFICATION:
-Items: Specification
-Appearance: White to off white powder
-Assay%: 99.0% min
-Aniline%: 0.01% max
-Insoluble%: 0.03% max
-Moisture%: 0.30% max
-Assay (acidimetric): 99.0 - 102.0 %
-Identity (IR-spectrum): passes test
-Matter insoluble in sodium carbonate solution: ≤ 0.01 %
-Chloride (Cl): ≤ 0.002 %
-Nitrite (NO₂): ≤ 0.5 ppm
-Sulfate (SO₄): ≤ 0.01 %
-Heavy metals (as Pb): ≤ 0.001 %
-Sulfated ash: ≤ 0.01 %

Sulfanilic acid exists as a zwitterion, and has an unusually high melting point.
As the compound readily form diazo compounds, Sulfanilic acid is used to make dyes and sulpha drugs.
Sulfanilic acid is also used for the quantitative analysis of nitrate and nitrite ions by diazonium coupling reaction with N-(1-Naphthyl) ethylene diamine , resulting in an azo dye, and the concentration of nitrate or nitrite ions were deduced from the color intensity of the resulting red solution by colorimetry.
Sulfanilic acid is also used as a standard in combustion analysis.

The results of the research showed that the Sulfanilic acid derivatives can be used to formulate the wetting agent with properties comparable to the normal wetting agent.
Sulfanilic acid was modified by sulfation to yield Sulfanilic acid, which can be used as a wetting and dyeing agent and in cotton and linen finishings.

This review of the use of Sulfanilic acid in the chemical and polymer industries clearly demonstrates that Sulfanilic acid is a very valuable renewable resource.
Besides the direct use of this OH group functional Sulfanilic acid in many applications (e.g. for PU synthesis, a number of industrial procedures are well established to obtain a variety of different renewable platform chemicals).
In particular, the industrially available platform chemicals Sulfanilic acid and sebacic acid, in combination with the newly available α,o-bifunctional derivatives obtained via olefin metathesis, offer the potential to derive vast amounts of different polyesters and PAs with different application possibilities from Sulfanilic acid sustainable fashion.
Moreover, the various uses of Sulfanilic acid in polymer applications, described and highlighted in this additive, clearly demonstrate that Sulfanilic acid is and will be one of the most promising renewable raw materials for the chemical and polymer industries.

The production of wetting agent from Sulfanilic acid was carried out repeatedly.
Many desirable properties of Sulfanilic acid make it very useful in the wetting industry, so Sulfanilic acid can serve as a good substitute for synthetic wetting agent, traditional detergent bases.

Sulfanilic acid may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and sulfamide (H4N2SO2), effectively replacing a hydroxyl (–OH) group with an amine (–NH2) group at each step.
This pattern can extend no further in either direction without breaking down the sulfonyl (–SO2–) moiety.
Sulfanilic acids are derivatives of Sulfanilic acid.
Sulfanilic acid is mainly a precursor to sweet-tasting compounds.

Reaction with cyclohexylamine followed by addition of NaOH gives C6H11NHSO3Na, sodium cyclamate.
Related compounds are also sweeteners, such as acesulfame potassium.

PROPERTIES of Sulfanilic acid:
-Quality Level: 100
-assay: 97%
-SMILES string: O.[Na+].Nc1ccc(cc1)S([O-])(=O)=O
-InChI: 1S/C6H7NO3S.Na.H2O/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10;;/h1-4H,7H2,(H,8,9,10);;1H2/q;+1;/p-1
-InChI key: VDGKZGAQOPUDQL-UHFFFAOYSA-M

Sulfanilic acids have been used in the design of many types of therapeutic agents such as antibiotics, nucleoside/nucleotide human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors, HIV protease inhibitors (PIs), anticancer drugs (steroid sulfatase and carbonic anhydrase inhibitors), antiepileptic drugs, and weight loss drugs.
Sulfanilic acid is used as an acidic cleaning agent and descaling agent sometimes pure or as a component of proprietary mixtures, typically for metals and ceramics.
For cleaning purposes, there are different grades based on application such as GP Grade, SR Grade and TM Grade.
Sulfanilic acid is frequently used for removing rust and limescale, replacing the more volatile and irritating hydrochloric acid, which is cheaper.

Sulfanilic acid is often a component of household descalant, for example, Lime-A-Way Thick Gel contains up to 8% Sulfanilic acid and has pH 2.0–2.2, or detergents used for removal of limescale.
When compared to most of the common strong mineral acids, Sulfanilic acid has desirable water descaling properties, low volatility, and low toxicity.
Sulfanilic acid forms water-soluble salts of calcium and ferric iron.
Sulfanilic acid appears as a white crystalline solid.

Density 2.1 g / cm3.
Melting point 205°C. Combustible.
Irritates skin, eyes, and mucous membranes.
Low toxicity.

Used to make dyes and other chemicals.
Sulfanilic acid is the simplest of the Sulfanilic acids consisting of a single sulfur atom covalently bound by single bonds to hydroxy and amino groups and by double bonds to two oxygen atoms.
Sulfanilic acid is preferable to hydrochloric acid in household use, due to its intrinsic safety.
If erroneously mixed with hypochlorite based products such as bleach, Sulfanilic acid does not form chlorine gas, whereas the most common acids would; the reaction (neutralisation) with ammonia, produces a salt, as depicted in the section above.

Sulfanilic acid also finds applications in the industrial cleaning of dairy and brewhouse equipment.
Although Sulfanilic acid is considered less corrosive than hydrochloric acid, corrosion inhibitors are often added to the commercial cleansers of which Sulfanilic acid is a component.
Sulfanilic acid can be used as a descalant for descaling home coffee and espresso machines and in denture cleaners.

PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES of Sulfanilic acid:
-Melting point: >300 °C(lit.)
-Density: 1.485
-refractive index: 1.5500 (estimate)
-storage temp.: Store in dark!
-Solubility: 10g/l
-Pka: 3.24(at 25℃)
-form: solid
-PH2.5: (10g/l, H2O, 20℃)
-Water Solubility: 0.1 g/100 mL (20 ºC)
-Merck: 14,8926
-BRN: 908765
-Stability: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
-InChIKey: HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N
-FDA 21 CFR: 176.180
-CAS DataBase Reference: 121-57-3(CAS DataBase Reference)
-FDA UNII: 434Z8C2635
-NIST Chemistry Reference: Benzenesulfonic acid, 4-amino-(121-57-3)
-EPA Substance Registry System: Sulfanilic acid (121-57-3)

TECHNICAL INFORMATIONS about Sulfanilic acid:
-Appearance :Powder
-Physical State :Solid
-Storage :Store at room temperature
-Melting Point :>300° C (lit.)
-Density :1.49 g/cm3 at 20° C

SOLUBILITY of Sulfanilic acid:
Slightly soluble in water. Insoluble in ethanol, ether, caustic soda and sodium carbonate.

STORAGE of Sulfanilic acid:
Sulfanilic acid acid is best kept in a clean bottle, away from bases.
-4°C, protect from light
-In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

SYNONYM:
4-Aminobenzenesulfonic acid
121-57-3
Sulphanilic acid
p-Aminobenzenesulfonic acid
Aniline-4-sulfonic acid
Sulfanilsaeure
Benzenesulfonic acid, 4-amino-
Aniline-p-sulfonic acid
Aniline-p-sulphonic acid
p-Aminophenylsulfonic acid
Kyselina sulfanilova
p-Anilinesulfonic acid
CHEBI:27500
NSC 7170
4-aminobenzene-1-sulfonic acid
SUFANILIC ACID
UNII-434Z8C2635
P-SULFANILIC ACID
MFCD00007886
ANILINE P-SULFONIC ACID
CHEMBL1566888
4-AMINOBENZENESULPHONIC ACID
Benzenesulfonic acid, 4-amino-, homopolymer
434Z8C2635
Sulfanilic acid, ACS reagent
Amidosulfonic acid
Aminosulfonic acid
Sulphamic acid
Amidosulfuric acid
Imidosulfonic acid
Sulfamidic acid
Sulfaminic acid
Jumbo
Sulphamidic acid
Aminosulfuric acid
Kyselina sulfaminova
Kyselina amidosulfonova
sulfuramidic acid
NSC 1871
MFCD00011603
UNII-9NFU33906Q
amidohydroxidodioxidosulfur
H2NSO3H
CHEMBL68253
CHEBI:9330
[S(NH2)O2(OH)]
9NFU33906Q
Sulfanilic acid, 99%
DSSTox_CID_14005
DSSTox_RID_79107
DSSTox_GSID_34005
Caswell No. 809
Kyselina sulfaminova
CAS-5329-14-6
HSDB 795
Kyselina amidosulfonova
EINECS 226-218-8
4-amino benzenesulphonic acid
4-Aminobenzenesulfonic acid
4-aminobenzenesulfonic acid
4-aminobenzenesulphonic acid
p-aminobenzenesulphonic acid
phanilic acid
Sulfanilic Acid
Sulfanilic acid
Sulfanilsäure
Sulphanilic acid
sulphanilic acid
Sulphanilic Acid
sulphanilic acid
4-Amino-benzolsulfonsäure (de)
4-aminobenseensulfoonhape (et)
4-aminobentseenisulfonihappo (fi)
4-aminobenzensolfonico (it)
4-aminobenzensulfonová kyselina (cs)
4-aminobenzensulfonrūgštis (lt)
4-aminobenzensulfonska kiselina (hr)
4-aminobenzensulfonska kislina (sl)
4-aminobenzensulfonsyra (sv)
4-aminobenzensulfonsyre (no)
4-aminobenzolsulfonskābe (lv)
Sulfanilic Acid
4-Aminobenzenesulfonic acid; Aniline-4-sulfonic acid; p-Anilinesulfonic acid; Sulfanilic acid; Kyselina Sulfanilova (Czech); Sulfanilsaeure (German); Aniline-p-sulfonic acid; 4-Sulfanilic acid; Aniline-4-sulfonic acid CAS NO: 121-57-3
Sulfate d'ammonium
ARTIFICIAL BARITE; ARTIFICIAL HEAVY SPAR; BARITE; BARYTES; Baryum, sulfate de; PRECIPITATED BARIUM SULPHATE; Sulfate de baryum; SULFATE DE BARYUM ANHYDRE; Noms anglais :Barium sulfate; BARIUM SULFATE (1:1); Barium sulphate; BARYTE; SULFURIC ACID, BARIUM SALT; SULFURIC ACID, BARIUM SALT (1:1). Utilisation: Agent opacifiant pour radiographie. BARIUM SULFATE, N° CAS : 7727-43-7, Nom INCI : BARIUM SULFATE, Nom chimique : Barium sulphate, N° EINECS/ELINCS : 231-784-4. Colorant cosmétique : Colore les cosmétiques et/ou confère une couleur à la peau. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Barium sulfate, barit, Barii sulfas; Barite ; Barium salt of sulfuric acid; Barium sulfate ; Barium sulphate; Bariumsulfat [German]; Baryte; Sulfate de baryum [French] ; Sulfuric acid, barium salt ; Acb Pws; Actybaryte; Anatrast Pst; Bakontal; Baraflave; Baricon ; Baricon (TN); Baricon for suspension; Baridol; Barii sulphas; Bario sulfato; barite; Barito; Baritogen deluxe; Baritop; Baritop 100; Baritop G Powder; Baritop P; Baritop; Barosperse; Barotrast; E-Z-Paque; Enamel White; EneCat; EneMark; EntroBar; Esophotrast; Liquipake; Macropaque; Micropaque; Microtrast; Radiobaryt; Radiopaque; Readi-CAT; Barium 100; Barium Andreu; Barium sulfate (1:1); Barium sulfic acid; Barium sulfuricum; Barium sulphic acid; barium(+2) cation sulfate; barium(2+) sulfate; Bariumsulfate; Baro Bag Enema; Barobag; Barocat; Barocat Susp; Barodense; Baroloid; Barosperse;; Barosperse 110; Barosperse Disposable Enema Units; Barosperse for Susp; Barosperse II; Barotrast; Bar-Test; Baryta White; Barytes; Barytgen; Baryum (sulfate de); Baryx Colloidal; Baryxine; BaSO4; Basofor;; Bayrites. Le sulfate de baryum est un corps chimique minéral cristallin anhydre composé d'anions sulfates et de cations baryum, de formule chimique BaSO4. C'est également un minéral naturel, nommé barytine ou communément baryte par les minéralogistes.Il s'agit d'un solide ionique, incolore à blanc à l'état pur, cristallisant dans le système orthorhombique, et de densité 4,48 élevée grâce au cation baryum. Il forme à l'état naturel des cristaux plats tabulaires parfois regroupés en forme de "rosettes de barytine" parfois agencés en lamelles. Il se décompose à partir de 1 580 °C. Il est fusible à la flamme et donne une boule blanche. Il crépite et colore la flamme en vert jaune. Le minéral soumis aux UV présente souvent une fluorescence et une phosphorescence. Sa thermoluminescence est parfois signalée. Il est quasiment insoluble dans l'eau et d'autres solvants classiques, et s'il est soluble légèrement dans l'acide sulfurique concentré à froid, il l'est surtout à chaud. Il est soluble dans HI. Le sulfate de baryum est répertorié parmi les sels de sulfates les plus insolubles connus dans l'eau.Les trois quart de la baryte extraite le sont pour alourdir ou mieux ajuster la densité des boues de forages à grande profondeur, par exemple au cours de l’exploitation du pétrole. Le sulfate de baryum, en amas de petits cristaux fins, est aussi un pigment blanc réputé dans les peintures et une charge minérale dans les papiers. Dans la peinture (de chantier ou artistique) et les enduits, on l'utilise comme charge et pigment (blanc fixe), par son pouvoir peu couvrant et parce qu'il ne dégrade pas les couleurs. Il est utilisé dans la radiologie médicale en tant que contrastant et modifie l'absorption des rayons X. La radiologie conventionnelle détecte des contrastes supérieurs à 4 %, ainsi il est plus facile de visualiser les os ou les poumons par exemple. Il est aussi appelé « bouillie barytée » lors d'un examen du tube digestif. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé
Sulfate de baryum ( BARIUM SULFATE)
CALCIUM SULFATE, N° CAS : 7778-18-9 - Sulfate de calcium, Nom INCI : CALCIUM SULFATE, Nom chimique : Calcium sulphate (CI 77231), N° EINECS/ELINCS : 231-900-3, Additif alimentaire : E516, Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance., Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques, Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques, Agent nacrant : Donne une apparence nacrée aux cosmétiques
Sulfate de calcium
COPPER SULFATE, N° CAS : 7758-98-7 - Sulfate de cuivre, Nom INCI : COPPER SULFATE, Nom chimique : Copper sulphate, N° EINECS/ELINCS : 231-847-6, Additif alimentaire : E519 Classification : Sulfate. Principaux synonymes. Noms français :COPPER (2+) SULFATE (1:1); COPPER (2+) SULFATE ANHYDRIDE; COPPER MONOSULFATE;COPPER SULFATE (1:1) ; COPPER SULFATE (CUSO4); COPPER(2+) SULFATE; COPPER(II) SULFATE, ANHYDROUS; CUPRIC SULFATE ANHYDROUS; HYDROCYANITE (FORME NATURELLE);SULFATE ;CUIVRIQUE ANHYDRE; Sulfate de cuivre (II); SULFATE DE CUIVRE ANHYDRE; SULFATE DE CUIVRE(II) ANHYDRE; SULFURIC ACID COPPER(2+) SALT; SULFURIC ACID COPPER(2+) SALT (1:1); SULFURIC ACID, COPPER SALT; SULFURIC ACID, COPPER(2+) SALT (1:1) Noms anglais : ANHYDROUS COPPER SULFATE ANHYDROUS COPPER SULPHATE ANHYDROUS CUPRIC SULFATE COPPER MONOSULFATE ANHYDRIDE COPPER MONOSULFATE, ANHYDROUS COPPER SULFATE ANHYDRIDE COPPER SULFATE, ANHYDROUS COPPER SULPHATE ANHYDRIDE Copper(II) sulfate CUPRIC SULFATE, ANHYDROUS Utilisation : Fongicide, algicide
Sulfate de cuivre ( COPPER SULPHATE)
SULFATED CASTOR OIL, N° CAS : 8002-33-3, Nom INCI : SULFATED CASTOR OIL, N° EINECS/ELINCS : 232-306-7, Classification : Sulfate, Tensioactif anionique. Castor-oil sulfated sodium salt; MFCD00132540; SULFATED CASTOR OIL; Sulfonated castor oil; Sulforicinolate sodium salt ; Turkey red oil sodium salt; Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI) . Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : HUILE D'ANDRINOPLE ROUGE; HUILE DE CASTOR SULFATEE. Noms anglais : CASTOR OIL SOLUBLE ; CASTOR OIL, SULFATED; SULFATED CASTOR OIL; SULFONATED CASTOR OIL; TURKEY-RED OIL. Utilisation et sources d'émission : Agent dispersant, fabrication de shampooings; Castor oil, sulfated; Castor oil sulfated; Castor oil, sulfonated; sulfated castor oil; Turkey-red oil; Z,12R)-12-Hydroxy-18-sulfonato-9-octadécénoate de disodium [French] 9-Octadecenoic acid, 12-hydroxy-18-sulfo-, sodium salt, (9Z,12R)- (1:2) [ACD/Index Name] Dinatrium-(9Z,12R)-12-hydroxy-18-sulfonato-9-octadecenoat [German] [ACD/IUPAC Name] Disodium (9Z,12R)-12-hydroxy-18-sulfonato-9-octadecenoate [ACD/IUPAC Name] 232-306-7 [EINECS] 8002-33-3 [RN] Castor-oil sulfated sodium salt; MFCD00132540; SULFATED CASTOR OIL; Sulfonated castor oil; Sulforicinolate sodium salt ; Turkey red oil sodium salt
SULFATED CASTOR OIL ( Turkey red oil )
SODIUM SULFITE N° CAS : 7757-83-7 - Sulfite de sodium Nom INCI : SODIUM SULFITE Nom chimique : Sodium sulphite N° EINECS/ELINCS : 231-821-4 Additif alimentaire : E221 Classification : Règlementé, Conservateur Restriction en Europe : III/99, V/9 La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,2 % (en SO2 libre). Ses fonctions (INCI) Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.