ORP 7365 HP Hydrophobic Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars INTRODUCTION ORP 7365 HP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, abrasion resistance,flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in the systems that require water resistance, flexibility and abrasion resistance at the same time ORP 7365 HP provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VA / Acrylic Copolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%): Max. 1.5 Density (g/l): 400 - 600 Ash Content (%):14 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water pH:8.0 – 9.0 MFFT (°C): 0 APPLICATION AREAS Tile Grouts: Having excellent abrasion resistance, flexibility and water resistance ORP 7365 HP can be used in tile grouts formulations, between 2.0 – 4.0 %. EIFS Plasters: Because of providing excellent water resistance, flexibility and compressive strength ORP 7365 HP can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 % Water Proofing Mortars: ORP 7365 HP can be used in one component water proofing mortars, between 7.0 – 10.0% because of having excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 or 30 paper bags, each 25 kg (450 or 750 kg) also 500 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse at temperatures between 10 – 25 °C. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 7365 HP has to be used within 12 months.

ORP 7365 HP ORP 7365 HP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, abrasion resistance,flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in the systems that require water resistance, flexibility and abrasion resistance at the same time ORP 7365 HP provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES Appearance White powder Chemical composition VA / Acrylic Copolymer Stabilizing System PVOH Residual Humidity (%) Max. 1.5 Density (g/l) 400 - 600 Ash Content (%) 14 ± 2 Alkali Resistance High After 1:1 Dispersion with Water pH 8.0 – 9.0 MFFT (°C) 0 APPLICATION AREAS Tile Grouts: Having excellent abrasion resistance, flexibility and water resistance ORP 7365 HP can be used in tile grouts formulations, between 2.0 – 4.0 %. EIFS Plasters: Because of providing excellent water resistance, flexibility and compressive strength ORP 7365 HP can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 % Water Proofing Mortars: ORP 7365 HP can be used in one component water proofing mortars, between 7.0 – 10.0% because of having excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 or 30 paper bags, each 25 kg (450 or 750 kg) also 500 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse at temperatures between 10 – 25 °C. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 12 months. ORP 7365 HP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 7365 HP provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. APPLICATION AREAS of ORP 7365 HP ORP 7365 HP can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE of ORP 7365 HP Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 7365 HP has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP 7365 HP performs very well in transverse deformation conditions. APPLICATION AREAS of ORP 7365 HP ORP 7365 HP can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP 7365 HP can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP 7365 HP is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP 7365 HP performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP 7365 HP Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP 7365 HP appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP 7365 HP in water contains 2.0-2.4 wt % ORP 7365 HP , whereas a saturated solution of water in ORP 7365 HP contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP 7365 HP in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP 7365 HP doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP 7365 HP in rabbits /was studied/. ... ORP 7365 HP tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP 7365 HP administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP 7365 HP /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP 7365 HP is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP 7365 HP (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP 7365 HP exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP 7365 HP deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP 7365 HP to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP 7365 HP and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP 7365 HP exposure concentrations. With increasing the ORP 7365 HP exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP 7365 HP exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP 7365 HP (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP 7365 HP by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP 7365 HP metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP 7365 HP is excreted as metabolites. ORP 7365 HP is an organic compound with the formula CH3CO2CH=CH2. This colorless liquid is the precursor to polyORP 7365 HP , an important industrial polymer. 1 Production of ORP 7365 HP 2 Preparation of ORP 7365 HP 2.1 Mechanism of ORP 7365 HP 2.2 Alternative routes 3 Polymerization of ORP 7365 HP 4 Other reactions of ORP 7365 HP 5 Toxicity evaluation of ORP 7365 HP Production of ORP 7365 HP The worldwide production capacity of ORP 7365 HP was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP 7365 HP is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP 7365 HP is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP 7365 HP and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide. Polymerization It can be polymerized to give polyORP 7365 HP (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP 7365 HP (EVA), ORP 7365 HP -acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP 7365 HP undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP 7365 HP undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers: ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP 7365 HP is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP 7365 HP is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP 7365 HP yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP 7365 HP was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP 7365 HP in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP 7365 HP was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP 7365 HP from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP 7365 HP resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. 1.1. Product identifier Product name ORP 7365 HP Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP 7365 HP (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP 7365 HP and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP 7365 HP or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP 7365 HP hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP 7365 HP in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP 7365 HP were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP 7365 HP and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP 7365 HP data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP 7365 HP has been studied in animals ... ORP 7365 HP is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP 7365 HP results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP 7365 HP (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP 7365 HP is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP 7365 HP. In vitro metabolic studies show that ORP 7365 HP added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP 7365 HP in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP 7365 HP . The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP 7365 HP . Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP 7365 HP quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP 7365 HP exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP 7365 HP may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP 7365 HP or its metabolites and enhance their elimination. ORP 7365 HP is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP 7365 HP metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP 7365 HP elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP 7365 HP through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP 7365 HP exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP 7365 HP induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP 7365 HP in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP 7365 HP is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7365 HP and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP 7365 HP ) and ORP 7365 HP copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP 7365 HP is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP 7365 HP has been used primarily to produce polyORP 7365 HP emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP 7365 HP : PolyORP 7365 HP accounts for about 48% of ORP 7365 HP monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP 7365 HP (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP 7365 HP : ORP 7365 HP monomer's (VAM) main use is polyORP 7365 HP which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP 7365 HP (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP 7365 HP : ORP 7365 HP monomer (VAM) is mainly used in polyORP 7365 HP which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP 7365 HP (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP 7365 HP . PolyORP 7365 HP emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP 7365 HP resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP 7365 HP : PolyORP 7365 HP emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP 7365 HP resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP 7365 HP Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP 7365 HP , 44%; polyORP 7365 HP , 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. ORP 7365 HP , acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP 7365 HP films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP 7365 HP films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP 7365 HP film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP 7365 HP films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP 7365 HP . Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP 7365 HP content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP 7365 HP has satisfactory properties for medicinal use. ORP 7365 HP is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP 7365 HP is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP 7365 HP is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP 7365 HP is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7365 HP and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP 7365 HP has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP 7365 HP in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP 7365 HP for carcinogenicity. ORP 7365 HP shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP 7365 HP (427 °C) shall be used in ORP 7365 HP storage areas. The storage of ORP 7365 HP in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP 7365 HP shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP 7365 HP . There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP 7365 HP . Overall evaluation: ORP 7365 HP is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP 7365 HP is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP 7365 HP and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP 7365 HP and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP 7365 HP induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP 7365 HP was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP 7365 HP in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP 7365 HP -induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP 7365 HP were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers (two women, three men). Volunteers were instructed to inhale and exhale through the nose. Sampling was carried out during exposure to labeled 13C1, 13C2-ORP 7365 HP during resting and light exercise at three exposure levels (1, 5 and 10 ppm nominally). Both, labeled ORP 7365 HP and the major metabolite acetaldehyde from the nasopharyngeal region were sampled at a calibrated flow rate of 12 L/hr and analyzed in real time utilizing ion trap mass spectrometry (MS/MS). Measurements were taken every 0.8 sec in an exposure period of 2 to 5 min resulting in data during all phases of the breathing. The rate of sampling was rapid enough to capture much of the behavior of ORP 7365 HP in the human nasal cavity including inhalation and exhalation. However, the sampling was not frequent enough to accurately capture the peak concentration in every breath. ORP 7365 HP 's production and use as a monomer for making poly (ORP 7365 HP) and ORP 7365 HP copolymers, in the production of paints, sealants, coatings, and binders and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 90.2 mm Hg at 20 °C indicates ORP 7365 HP will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase ORP 7365 HP is expected to be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14 hours. If released to soil, ORP 7365 HP is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 60. Although leaching is possible, concurrent hydrolysis will decrease its importance. Volatilization from moist soil surfaces is also expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-4 atm-cu m/mole. ORP 7365 HP may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Polymerization may occur in sunlight. Biodegradation of ORP 7365 HP may be an important environmental fate process in soil under both aerobic (51 to 62% biodegradation reached in 5 day BOD test using sewage inoculum) and anaerobic conditions (nearly complete degradation in 26 hrs); reaction products of acetaldehyde and acetate are formed under both oxygen conditions. If released to water, ORP 7365 HP is not expected to adsorb to suspended solids and sediment in water based on the estimated Koc value. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based on its estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 4 days, respectively. A 98% of theoretical BOD was reported using activated sludge in the Japanese MITI test, suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Degradation by hydrolysis (half-life of 7.3 days at 25 °C and pH 7) and by photochemically produced oxidants will occur. Occupational exposure to ORP 7365 HP may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where ORP 7365 HP is produced or used. The general population may be exposed to ORP 7365 HP through inhalation and dermal contact with products containing ORP 7365 HP ; limited exposure may occur via ingestion from its use in chewing gum and tablet coatings. (SRC) ORP 7365 HP 's production and use as a monomer for making poly(ORP 7365 HP ) and ORP 7365 HP copolymers, in the production of paints, films, sealants, lacquers, coatings, food packaging, and binders, in chewing gum and as a tablet coating(1,2) and safety glass(3) may result in its release to the environment through various

Product name ORP 7680 SL Chemical name and synonym VA / Acrylic copolymer ORP 7680 TYPICAL PROPERTIES ORP 7680 Appearance White powder ORP 7680 Chemical composition VA / Acrylic Copolymer ORP 7680 Stabilizing System PVOH ORP 7680 Residual Humidity (%) Max. 2.0 ORP 7680 Bulk Density (g/l) 400 - 600 ORP 7680 Ash Content (%) 12 ± 2 ORP 7680 Alkali Resistance High ORP 7680 After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C) 5 ± 1 ORP 7680 Information on basic physical and chemical properties. ORP 7680 Appearance powder ORP 7680 Colour white ORP 7680 Odour characteristic ORP 7680 Odour threshold. Not available. ORP 7680 pH. 5,0-8,0 (1:1 aqueous soln.) ORP 7680 Melting point / freezing point. Not available. ORP 7680 Initial boiling point. Not applicable. ORP 7680 Boiling range. Not available. ORP 7680 Flash point. Not applicable. ORP 7680 Evaporation Rate Not available. ORP 7680 Flammability of solids and gases Not available. ORP 7680 Lower inflammability limit. 20 g/m3. ORP 7680 Upper inflammability limit. Not available. ORP 7680 Lower explosive limit. Not available. ORP 7680 Upper explosive limit. Not available. ORP 7680 Vapour pressure. Not available. ORP 7680 Vapour density Not available. ORP 7680 Relative density. Not available. ORP 7680 Solubility Not available. ORP 7680 Partition coefficient: n-octanol/water Not available. ORP 7680 Auto-ignition temperature. 300 °C. > ORP 7680 Decomposition temperature. Not available. ORP 7680 Viscosity Not available. ORP 7680 Explosive properties Not available. ORP 7680 Oxidising properties Not available. ORP 7680 Other information. ORP 7680 Bulk density 400 - 600 g/l ORP 7680 Min. Cloud Ignition temperature ca. 480°C ORP 7680 Dust explosion class 1 ORP 7680 Kst value 122 bar.m/sec ORP 7680 Maximum explosion pressure 6,7 bar ORP 7680 Minimum ignition energy 3 - 10 mJ with inductance ORP 7680 Glow temperature >400°C ORP 7680 SL-Redispersible Powder for Self Leveling Dry-Mix Mortars.ORP 7680 SL is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates.ORP 7680 SL is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7680 SL improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 7680 SL provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling.ORP 7680 SL can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence.ORP 7680 SL is a redispersible powder obtained by drying a Vinyl Acetate / Acrylic Copolymer emulsion with PVA as a protective colloid. The specific chemical composition of the polymer ensures the coalescence of the redispersible polymer at low temperatures and ensures good adhesion to various substrates.ORP 7680 SL is used for modifying mixtures containing various binders. Due to its special physical / chemical composition, ORP 7680 SL improves the adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing cement, gypsum or lime. Especially in self-leveling mortar formulations, ORP 7680 SL provides excellent abrasion resistance, high flexural and compressive strength, and good leveling during application. ORP 7680 EYES: Remove contact lenses, if present. Wash immediately with plenty of water for at least 15 minutes, opening the eyelids fully. If problem persists, seek medical advice. ORP 7680 SKIN: Remove contaminated clothing. Wash immediately with plenty of water. If irritation persists, get medical advice/attention. Wash contaminated clothing before using it again. ORP 7680 INHALATION: Remove to open air. In the event of breathing difficulties, get medical advice/attention immediately. ORP 7680 INGESTION: Get medical advice/attention. Induce vomiting only if indicated by the doctor. Never give anything by mouth to an unconscious person, unless authorised by a doctor. ORP 7680 Extinguishing media. SUITABLE EXTINGUISHING EQUIPMENT The extinguishing equipment should be of the conventional kind: carbon dioxide, foam, powder and water spray. UNSUITABLE EXTINGUISHING EQUIPMENT None in particular. ORP 7680 Special hazards arising from the substance or mixture. HAZARDS CAUSED BY EXPOSURE IN THE EVENT OF FIRE Do not breathe combustion products. The product is combustible and, when the powder is released into the air in sufficient concentrations and in the presence of a source of ignition, it can create explosive mixtures with air. Fires may start or get worse by leakage of the solid product from the container, when it reaches high temperatures or through contact with sources of ignition. ORP 7680 Advice for firefighters. GENERAL INFORMATION Use jets of water to cool the containers to prevent product decomposition and the development of substances potentially hazardous for health. Always wear full fire prevention gear. Collect extinguishing water to prevent it from draining into the sewer system. Dispose of contaminated water used for extinction and the remains of the fire according to applicable regulations. SPECIAL PROTECTIVE EQUIPMENT FOR FIRE-FIGHTERS Normal fire fighting clothing i.e. fire kit (BS EN 469), gloves (BS EN 659) and boots (HO specification A29 and A30) in combination with self-contained open circuit positive pressure compressed air breathing apparatus (BS EN 137). ORP 7680 Personal precautions, protective equipment and emergency procedures. Use breathing equipment if fumes or powders are released into the air. These indications apply for both processing staff and those involved in emergency procedures. Avoid dust formation. Do not breathe dust. ORP 7680 Environmental precautions. The product must not penetrate into the sewer system or come into contact with surface water or ground water. Cover any spilled material in accordance with regulations to prevent dispersal by wind. ORP 7680 Methods and material for containment and cleaning up. Confine using earth or inert material. Collect as much material as possible and eliminate the rest using jets of water. Contaminated material should be disposed of in compliance with the provisions set forth in point 13. ORP 7680 Reference to other sections. Any information on personal protection and disposal is given in sections 8 and 13. Eliminate all source of ignition. Observe notes under section 7. ORP 7680 Precautions for safe handling. Before handling the product, consult all the other sections of this material safety data sheet. Avoid leakage of the product into the environment. Do not eat, drink or smoke during use. Avoid dust formation. Increased risk of slipping if substance comes into contact with water. ORP 7680 Conditions for safe storage, including any incompatibilities. Keep the product in clearly labelled containers. Keep containers away from any incompatible materials, see section 10 for details. The bags have to be stored in a closed, cool, and dry place. The bags have to be protected from high humudity and high temperatures above 25°C (77°F). Dusting has to be avoided, since it may create explosive mixture with air. Take precautionary measures against electrostatic charging. Keep away from open flames, heat and sparks. ORP 7680 Exposure controls. Comply with the safety measures usually applied when handling chemical substances. ORP 7680 HAND PROTECTION In the case of prolonged contact with the product, protect the hands with penetration-resistant work gloves (see standard EN 374). Work glove material must be chosen according to the use process and the products that may form. Latex gloves may cause sensitivity reactions. ORP 7680 SKIN PROTECTION None required. ORP 7680 EYE PROTECTION Wear airtight protective goggles (see standard EN 166). ORP 7680 RESPIRATORY PROTECTION Use a type P filtering facemask (see standard EN 149) or equivalent device, whose class (1, 2 or 3) and effective need, must be defined according to the outcome of risk assessment. ORP 7680 ENVIRONMENTAL EXPOSURE CONTROLS. The emissions generated by manufacturing processes, including those generated by ventilation equipment, should be checked to ensure compliance with environmental standards. ORP 7680 Reactivity. There are no particular risks of reaction with other substances in normal conditions of use. ORP 7680 Chemical stability.The product is stable in normal conditions of use and storage. ORP 7680 Possibility of hazardous reactions.No hazardous reactions are foreseeable in normal conditions of use and storage. ORP 7680 Conditions to avoid. None in particular. However the usual precautions used for chemical products should be respected. ORP 7680 Incompatible materials. Information not available. ORP 7680 Hazardous decomposition products. Information not available.

ORP 7680 SL ORP 7680 SL is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7680 SL is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7680 SL improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 7680 SL provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. APPLICATION AREAS of ORP 7680 SL ORP 7680 SL can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE of ORP 7680 SL Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 7680 SL has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP 7680 SL is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7680 SL improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP 7680 SL performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES of ORP 7680 SL Appearance Chemical composition Stabilizing System Residual Humidity (%) Bulk Density (g/l) Ash Content (%) Alkali Resistance After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C) White powder VA / VV / Acrylic Terpolymer PVOH Max. 2.0 350 - 550 12 ± 2 High 0 ±1 APPLICATION AREAS of ORP 7680 SL ORP 7680 SL can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP 7680 SL can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP 7680 SL is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP 7680 SL performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP 7680 SL Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. 1.1. Product identifier Product name ORP 7680 SL Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. ORP 7680 SL is an organic compound with the formula CH3CO2CH=CH2. This colorless liquid is the precursor to polyORP 7680 SL , an important industrial polymer.[3] 1 Production of ORP 7680 SL 2 Preparation of ORP 7680 SL 2.1 Mechanism of ORP 7680 SL 2.2 Alternative routes 3 Polymerization of ORP 7680 SL 4 Other reactions of ORP 7680 SL 5 Toxicity evaluation of ORP 7680 SL 6 See also 7 References 8 External links Production of ORP 7680 SL The worldwide production capacity of ORP 7680 SL was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP 7680 SL is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP 7680 SL is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP 7680 SL and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide. Polymerization It can be polymerized to give polyORP 7680 SL (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP 7680 SL (EVA), ORP 7680 SL -acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP 7680 SL undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP 7680 SL undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers:[10][11] ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP 7680 SL is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP 7680 SL is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. ORP 7680 SL appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP 7680 SL in water contains 2.0-2.4 wt % ORP 7680 SL , whereas a saturated solution of water in ORP 7680 SL contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP 7680 SL in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP 7680 SL doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP 7680 SL in rabbits /was studied/. ... ORP 7680 SL tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP 7680 SL administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP 7680 SL /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP 7680 SL is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP 7680 SL (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP 7680 SL exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP 7680 SL deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP 7680 SL to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP 7680 SL and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP 7680 SL exposure concentrations. With increasing the ORP 7680 SL exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP 7680 SL exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP 7680 SL (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP 7680 SL by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP 7680 SL metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP 7680 SL is excreted as metabolites. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP 7680 SL yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP 7680 SL was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP 7680 SL in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP 7680 SL was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP 7680 SL from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP 7680 SL resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP 7680 SL (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP 7680 SL and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP 7680 SL or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP 7680 SL hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP 7680 SL in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP 7680 SL were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP 7680 SL and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP 7680 SL data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP 7680 SL has been studied in animals ... ORP 7680 SL is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP 7680 SL results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP 7680 SL (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP 7680 SL is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP 7680 SL . In vitro metabolic studies show that ORP 7680 SL added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP 7680 SL in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP 7680 SL . The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP 7680 SL . Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP 7680 SL quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP 7680 SL exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP 7680 SL may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP 7680 SL or its metabolites and enhance their elimination. ORP 7680 SL is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP 7680 SL metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP 7680 SL elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP 7680 SL through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP 7680 SL exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP 7680 SL induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP 7680 SL in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP 7680 SL is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7680 SL and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP 7680 SL ) and ORP 7680 SL copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP 7680 SL is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP 7680 SL has been used primarily to produce polyORP 7680 SL emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP 7680 SL : PolyORP 7680 SL accounts for about 48% of ORP 7680 SL monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP 7680 SL (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP 7680 SL : ORP 7680 SL monomer's (VAM) main use is polyORP 7680 SL which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP 7680 SL (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP 7680 SL : ORP 7680 SL monomer (VAM) is mainly used in polyORP 7680 SL which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP 7680 SL (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP 7680 SL . PolyORP 7680 SL emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP 7680 SL resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP 7680 SL : PolyORP 7680 SL emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP 7680 SL resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP 7680 SL Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP 7680 SL , 44%; polyORP 7680 SL , 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. PRODUCT FOCUS: ORP 7680 SL Monomer (VAM): Global Demand: 2006: 4.8 million tonnes. PolyORP 7680 SL , 43%; polyORP 7680 SL , 42%; ethylene-ORP 7680 SL copolymers, 9%; Other, 6%. ORP 7680 SL , acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP 7680 SL films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP 7680 SL films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP 7680 SL film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP 7680 SL films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP 7680 SL . Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP 7680 SL content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP 7680 SL has satisfactory properties for medicinal use. ORP 7680 SL is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP 7680 SL is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP 7680 SL is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP 7680 SL is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7680 SL and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP 7680 SL has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP 7680 SL in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP 7680 SL for carcinogenicity. ORP 7680 SL shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP 7680 SL (427 °C) shall be used in ORP 7680 SL storage areas. The storage of ORP 7680 SL in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP 7680 SL shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP 7680 SL . There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP 7680 SL . Overall evaluation: ORP 7680 SL is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP 7680 SL is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP 7680 SL and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP 7680 SL and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP 7680 SL induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP 7680 SL was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP 7680 SL in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP 7680 SL -induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP 7680 SL were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers (two women, three men). Volunteers were instructed to inhale and exhale through the nose. Sampling was carried out during exposure to labeled 13C1, 13C2-ORP 7680 SL during resting and light exercise at three exposure levels (1, 5 and 10 ppm nominally). Both, labeled ORP 7680 SL and the major metabolite acetaldehyde from the nasopharyngeal region were sampled at a calibrated flow rate of 12 L/hr and analyzed in real time utilizing ion trap mass spectrometry (MS/MS). Measurements were taken every 0.8 sec in an exposure period of 2 to 5 min resulting in data during all phases of the breathing. The rate of sampling was rapid enough to capture much of the behavior of ORP 7680 SL in the human nasal cavity including inhalation and exhalation. However, the sampling was not frequent enough to accurately capture the peak concentration in every breath. ORP 7680 SL 's production and use as a monomer for making poly (ORP 7680 SL) and ORP 7680 SL copolymers, in the production of paints, sealants, coatings, and binders and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 90.2 mm Hg at 20 °C indicates ORP 7680 SL will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase ORP 7680 SL is expected to be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14 hours. If released to soil, ORP 7680 SL is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 60. Although leaching is possible, concurrent hydrolysis will decrease its importance. Volatilization from moist soil surfaces is also expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-4 atm-cu m/mole. ORP 7680 SL may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Polymerization may occur in sunlight. Biodegradation of ORP 7680 SL may be an important environmental fate process in soil under both aerobic (51 to 62% biodegradation reached in 5 day BOD test using sewage inoculum) and anaerobic conditions (nearly complete degradation in 26 hrs); reaction products of acetaldehyde and acetate are formed under both oxygen conditions. If released to water, ORP 7680 SL is not expected to adsorb to suspended solids and sediment in water based on the estimated Koc value. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based on its estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 4 days, respectively. A 98% of theoretical BOD was reported using activated sludge in the Japanese MITI test, suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Degradation by hydrolysis (half-life of 7.3 days at 25 °C and pH 7) and by photochemically produced oxidants will occur. Occupational exposure to ORP 7680 SL may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where ORP 7680 SL is produced or used. The general population may be exposed to ORP 7680 SL through inhalation and dermal contact with products containing ORP 7680 SL ; limited exposure may occur via ingestion from its use in chewing gum and tablet coatings. (SRC) ORP 7680 SL 's production and use as a monomer for making poly(ORP 7680 SL ) and ORP 7680 SL copolymers, in the production of paints, films, sealants, lacquers, coatings, food packaging, and binders, in chewing gum and as a tablet coating(1,2) and safety glass(3) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). ORP 7680 SL can be released to the environment from industrial sources and biomass combustion(4). Waste gases from scrubbers (generated during the industrial manufacture of ORP 7680 SL ) may contain trace levels of ORP 7680 SL (5). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 60(SRC), determined from a log Kow of 0.73(2) and a regression-derived equation(3), indicates that ORP 7680 SL is expected to have high mobility in soil(SRC). Volatilization of ORP 7680 SL from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-4 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 90.2 mm Hg(4), and water solubility, 20,000 mg/L(5). However, a hydrolysis half-life of 7.3 days (25 °C and pH 7)(6) indicates that hydrolysis may occur in moist soils and is expected to attenuate leaching in the soil column(SRC). ORP 7680 SL is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(4). ORP 7680 SL readily polymerizes; therefore, if ORP 7680 SL is released to the environment, polymerization may occur(SRC). Complete biodegradation of ORP 7680 SL occurred using a soil inoculum within 26 hours under both anaerobic and aerobic conditions; acetaldehyde and acetate were formed as reaction products under both oxygen conditions(7). This suggests that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). The aqueous hydrolysis half-life of ORP 7680 SL at 25 °C and pH 7 has been reported to be 7.3 days(1); the hydrolysis r

ORP 7680 SL: Redispersible Powder for Self Leveling Dry-Mix Mortars. ORP 7680 SL is a redispersible powder polymer produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer ORP 7680 SL allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7680 SL is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical and physical composition, ORP 7680 SL improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 7680 SL provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. ORP 7680 SL IS A REDISPERSIBLE POWDER POLYMER FOR SELF LEVELLING DRY-MIX MORTARS TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VA / Acrylic Copolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%): Max. 2.0 Bulk Density (g/l): 400 - 600 Ash Content (%): 12 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C):5 ± 1 APPLICATION AREAS ORP 7680 SL can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELF LIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 7680 SL has to be used within 6 months after the date of delivery. Construction Solutions In the ever changing and demanding construction market, innovative solutions, product quality and fast delivery to the market have been integral to respond to the market needs. Ataman Kimya, supplying polymer emulsions to various markets since 1980 s, established a dedicated “Construction Solutions” business unit to better answer the needs of this industry. With its dedicated Research & Development, Sales, Marketing and Technical Solutions Teams, Ataman Kimya’s Construction Solutions Business Unit understands and delivers customer expectations. The dedicated Research & Development and Commercial Teams have also been crowned with the inauguration of redispersible powder polymer plant. Today, ATAMAN CHEMICALS supplies the market with polymer emulsions, redispersible powder polymers and specialty additives. Polymer Emulsions Offering a wide array of styrene, vinyl acetate and acrylic chemical compositions, ATAMAN CHEMICALS offers innovative solutions with various polymerization technologies for the cementitious and dispersion based construction chemicals markets. Redispersible Powder Polymers ATAMAN CHEMICALS provides solutions in carbon rich monomer combinations of vinyl versatate and acrylics that highlight properties such as water resistance, saponification resistance and flexibility. Specialty Additives Acrylic associative and non-associative rheology modifiers specifically are designed for fullfilling different application rheology requirements of different markets. Dispersion agents, both ammonia or sodium based salts, are able to work with different dispersing systems and chemistries. Rheology modifiers and dispersion agents are used in both dispersion based and liquid components of 2K Cementitious Systems. Technical Solution Partnership Approach of ATAMAN has dedicated synthesis and application laboratories within Research & Development Center With state of the art equipment, ATAMAN is able to perform all application and analysis tests in accordance with the regional and international standards Customer intimacy and solving customer needs is of utmost importance to ATAMAN; therefore, joint projects and testing for customers at the laboratories are executed with much diligence

ORP Hydroflex 64 is Hydrophobically Modified Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars. ORP Hydroflex 64 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Vinyl Versatate / Acrylic terpolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion on mineral substrates. ORP Hydroflex 64 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP Hydroflex 64 improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP Hydroflex 64 performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VA / VV / Acrylic Terpolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%): Max. 2.0 Bulk Density (g/l):350 - 550 Ash Content (%):12 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C): 0 ±1 APPLICATION AREAS ORP Hydroflex 64 can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP Hydroflex 64 can be used with the ratio of 2.0 – 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP Hydroflex 64 is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars. It can be used with the ratio of 7.0 – 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP Hydroflex 64 performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 – 4.0 %. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. Today, ATAMAN CHEMICALS supplies the market with polymer emulsions, redispersible powder polymers and specialty additives. Polymer Emulsions Offering a wide array of styrene, vinyl acetate and acrylic chemical compositions, ATAMAN CHEMICALS offers innovative solutions with various polymerization technologies for the cementitious and dispersion based construction chemicals markets. Redispersible Powder Polymers ATAMAN CHEMICALS provides solutions in carbon rich monomer combinations of vinyl versatate and acrylics that highlight properties such as water resistance, saponification resistance and flexibility. Specialty Additives Acrylic associative and non-associative rheology modifiers specifically are designed for fullfilling different application rheology requirements of different markets. Dispersion agents, both ammonia or sodium based salts, are able to work with different dispersing systems and chemistries. Rheology modifiers and dispersion agents are used in both dispersion based and liquid components of 2K Cementitious Systems. Technical Solution Partnership Approach of ATAMAN has dedicated synthesis and application laboratories within Research & Development Center With state of the art equipment, ATAMAN is able to perform all application and analysis tests in accordance with the regional and international standards Customer intimacy and solving customer needs is of utmost importance to ATAMAN; therefore, joint projects and testing for customers at the laboratories are executed with much diligence

ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) ORP Hydroflex 64 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Vinyl Versatate / Acrylic terpolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion on mineral substrates. ORP Hydroflex 64 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP Hydroflex 64 improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP Hydroflex 64 performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES of ORP Hydroflex 64 Appearance Chemical composition Stabilizing System Residual Humidity (%) Bulk Density (g/l) Ash Content (%) Alkali Resistance After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C) White powder VA / VV / Acrylic Terpolymer PVOH Max. 2.0 350 - 550 12 ± 2 High 0 ±1 APPLICATION AREAS of ORP Hydroflex 64 ORP Hydroflex 64 can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP Hydroflex 64 can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP Hydroflex 64 is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP Hydroflex 64 performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP Hydroflex 64 Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. 1.1. Product identifier Product name ORP HYDROFLEX 64 Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars . Mixtures The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. . Information on basic physical and chemical properties Appearance powder Colour white Odour characteristic Odour threshold Not available pH 5,0-8,0 (1:1 aqueous soln.) ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is an organic compound with the formula CH3CO2CH=CH2. This colorless liquid is the precursor to polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), an important industrial polymer.[3] Contents 1 Production of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 2 Preparation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 2.1 Mechanism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 2.2 Alternative routes 3 Polymerization of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 4 Other reactions of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 5 Toxicity evaluation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 6 See also 7 References 8 External links Production of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) The worldwide production capacity of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide.[7] Alternative routes ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was once prepared by hydroesterification. This method involves the gas-phase addition of acetic acid to acetylene in the presence of metal catalysts. By this route, using mercury(II) catalysts, ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was first prepared by Fritz Klatte in 1912.[3] Another route to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) involves thermal decomposition of ethylidene diacetate: {\displaystyle {\ce {(CH3CO2)2CHCH3 -> CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H}}}{\displaystyle {\ce {(CH3CO2)2CHCH3 -> CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H}}} Polymerization It can be polymerized to give polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (EVA), ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM)-acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers:[10][11] ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in water contains 2.0-2.4 wt % ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), whereas a saturated solution of water in ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in rabbits /was studied/. ... ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure concentrations. With increasing the ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is excreted as metabolites. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) has been studied in animals ... ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). In vitro metabolic studies show that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) or its metabolites and enhance their elimination. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is primarily used as a monomer in the production of polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM)) and ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) has been used primarily to produce polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM): PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) accounts for about 48% of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM): ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) monomer's (VAM) main use is polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM): ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) monomer (VAM) is mainly used in polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM): PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), 44%; polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. PRODUCT FOCUS: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) Monomer (VAM): Global Demand: 2006: 4.8 million tonnes. PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), 43%; polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), 42%; ethylene-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) copolymers, 9%; Other, 6%. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) has satisfactory properties for medicinal use. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is primarily used as a monomer in the production of polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) for carcinogenicity. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (427 °C) shall be used in ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) storage areas. The storage of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). Overall evaluation: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM)-induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Aset

ORP Thermobond 65 is a Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars INTRODUCTION ORP Thermobond 65 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate /Vinyl Versatate / Acrylic terpolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of ORP Thermobond 65 allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion on mineral substrates. ORP Thermobond 65 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical and physical composition, ORP Thermobond 65 improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature ORP Thermobond 65 performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VA / VV / Acrylic Terpolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%): Max. 2.0 Bulk Density (g/l): 400 - 600 Ash Content (%): 12 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water MFFT: 0 ±1 APPLICATION AREAS ORP Thermobond 65 can be used in mortar formulations where good flexibility/elasticity, recovery and thixotropic behavior is required. ETICS (Exterior Thermal Insulation Coating Systems) Plasters: Due to its excellent flexibility and water resistance, ORP Thermobond 65 can be used for manufacturing of cementitious base coats applied on EPS&XPS boards in ETICS. The recommended dosage: 3.0 – 5.0 % Adhesives for EPS&XPS boards in ETICS: The recommended dosages: 1.0 – 2.0 % Tile Adhesives (S1 & S2): The recommended dosages: 3.0 – 7.0 % PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP Thermobond 65 has to be used within 6 months after the date of delivery. Today, ATAMAN CHEMICALS supplies the market with polymer emulsions, redispersible powder polymers and specialty additives. Polymer Emulsions Offering a wide array of styrene, vinyl acetate and acrylic chemical compositions, ATAMAN CHEMICALS offers innovative solutions with various polymerization technologies for the cementitious and dispersion based construction chemicals markets. Redispersible Powder Polymers ATAMAN CHEMICALS provides solutions in carbon rich monomer combinations of vinyl versatate and acrylics that highlight properties such as water resistance, saponification resistance and flexibility. Specialty Additives Acrylic associative and non-associative rheology modifiers specifically are designed for fullfilling different application rheology requirements of different markets. Dispersion agents, both ammonia or sodium based salts, are able to work with different dispersing systems and chemistries. Rheology modifiers and dispersion agents are used in both dispersion based and liquid components of 2K Cementitious Systems. Technical Solution Partnership Approach of ATAMAN has dedicated synthesis and application laboratories within Research & Development Center With state of the art equipment, ATAMAN is able to perform all application and analysis tests in accordance with the regional and international standards Customer intimacy and solving customer needs is of utmost importance to ATAMAN; therefore, joint projects and testing for customers at the laboratories are executed with much diligence We distribute the following Organik Kimya products Orgal® Acrylate and styrene acrylate dispersions Orgal® Hydroflex Modified acrylate and styrene acrylate dispersions Orgal® Rooflex Modified acrylate and styrene acrylate dispersions Orgal® Vinyl acetate dispersions ORP® Redispersible dispersion powders ORP® Thermobond Redispersible dispersion powder for ETICS

ORP THERMOBOND 65 ORP Thermobond 65 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Vinyl Versatate / Acrylic terpolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion on mineral substrates. ORP Thermobond 65 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP Thermobond 65 improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature ORP Thermobond 65 performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES Appearance White powder Chemical composition VA / VV / Acrylic Terpolymer Stabilizing System PVOH Residual Humidity (%) Max. 2.0 Bulk Density (g/l) 400 - 600 Ash Content (%) 12 ± 2 Alkali Resistance High After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C) 0 ±1 APPLICATION AREAS ORP Thermobond 65 can be used in mortar formulations where good flexibility/elasticity, recovery and thixotropic behavior is required. ETICS (Exterior Thermal Insulation Coating Systems) Plasters: Due to its excellent flexibility and water resistance, ORP Thermobond 65 can be used for manufacturing of cementitious base coats applied on EPS&XPS boards in ETICS. The recommended dosage: 3.0 – 5.0 % Adhesives for EPS&XPS boards in ETICS: The recommended dosages: 1.0 – 2.0 % Tile Adhesives (S1 & S2): The recommended dosages: 3.0 – 7.0 % PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP THERMOBOND 65 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP THERMOBOND 65 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP THERMOBOND 65 improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP THERMOBOND 65 provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. APPLICATION AREAS of ORP THERMOBOND 65 ORP THERMOBOND 65 can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE of ORP THERMOBOND 65 Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP THERMOBOND 65 has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP THERMOBOND 65 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP THERMOBOND 65 improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP THERMOBOND 65 performs very well in transverse deformation conditions. APPLICATION AREAS of ORP THERMOBOND 65 ORP THERMOBOND 65 can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP THERMOBOND 65 can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP THERMOBOND 65 is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP THERMOBOND 65 performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP THERMOBOND 65 Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. 1.Product identifier Product name ORP THERMOBOND 65 Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer 2.Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. ORP THERMOBOND 65 can be released to the environment from industrial sources and biomass combustion(1). Waste gases from scrubbers (generated during the industrial manufacture of ORP THERMOBOND 65 ) may contain trace levels of ORP THERMOBOND 65 (2). An emission factor of 6.22 ug/g ORP THERMOBOND 65 from extruded ethylene-ORP THERMOBOND 65 and ORP THERMOBOND 65 copolymer (28% ORP THERMOBOND 65 ) was determined experimentally at 435 °C under laboratory conditions. All low density polyethylene and ethylene-methyl acrylate copolymers with ORP THERMOBOND 65 emitted >0.01 ug/g ORP THERMOBOND 65 at 435 °C(3). How is it produced? The main production method for ORP THERMOBOND 65 monomer is the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen, in the presence of a palladium catalyst. The ORP THERMOBOND 65 is recovered by condensation and scrubbing and is then purified by distillation. A new manufacturing process, dubbed Leap, could offer large capital cost savings as a more efficient fluidised bed system replaces the fixed bed reactors currently in use. The oldest means of manufacturing ORP THERMOBOND 65 is the addition of acetic acid to acetylene and this process is still used but not on a large scale. How is it stored and distributed? ORP THERMOBOND 65 monomer is stored in mild steel storage tanks and/or new or reconditioned steel drums and can be transported by bulk vessels or tank trucks. It has a specific gravity of 0.933 and a flash point of -8° C (closed cup) and is highly flammable. It should therefore be stored in a cool, dry, well-ventilated area that is free from the risk of ignition. For transportation purposes, it is classified as packing group II and hazard class 3 and it is an irritant. What is ORP THERMOBOND 65 Monomer used for? ORP THERMOBOND 65 monomer is mainly used in the production of polyORP THERMOBOND 65 (PVAc) and polyvinyl alcohol (PVOH or PVA). In fact, 80 % of all the ORP THERMOBOND 65 produced in the world is used to make these two chemicals. PolyORP THERMOBOND 65 is used in paints, adhesives, paper coatings and textile treatments, while polyvinyl alcohol is used in the production of adhesives, coatings, and water soluble packaging, and textile warp sizing. ORP THERMOBOND 65 is also used to make polyvinyl butyral (PVB) which is used in laminated safety glass for cars and buildings. Ethylene-ORP THERMOBOND 65 (EVA) resin is also made from ORP THERMOBOND 65 and is used in the manufacture of packaging film, heavy-duty bags, extrusion coating, wire and cable jacketing, hot-melt adhesives and cross-linked foam. Other products made from ORP THERMOBOND 65 are ethylene-vinyl alcohol (EVOH) resins which are used as a gas barrier in multi-layered food and beverage packages, and as a barrier layer in automobile tanks. Production of ORP THERMOBOND 65 The worldwide production capacity of ORP THERMOBOND 65 was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP THERMOBOND 65 is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP THERMOBOND 65 is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP THERMOBOND 65 and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide. Polymerization It can be polymerized to give polyORP THERMOBOND 65 (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP THERMOBOND 65 (EVA), ORP THERMOBOND 65 -acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP THERMOBOND 65 undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP THERMOBOND 65 undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers: ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP THERMOBOND 65 is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP THERMOBOND 65 is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. ORP THERMOBOND 65 appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP THERMOBOND 65 in water contains 2.0-2.4 wt % ORP THERMOBOND 65 , whereas a saturated solution of water in ORP THERMOBOND 65 contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP THERMOBOND 65 in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP THERMOBOND 65 doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP THERMOBOND 65 in rabbits /was studied/. ... ORP THERMOBOND 65 tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP THERMOBOND 65 administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP THERMOBOND 65 /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP THERMOBOND 65 is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP THERMOBOND 65 (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP THERMOBOND 65 exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP THERMOBOND 65 deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP THERMOBOND 65 to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP THERMOBOND 65 and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP THERMOBOND 65 exposure concentrations. With increasing the ORP THERMOBOND 65 exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP THERMOBOND 65 exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP THERMOBOND 65 (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP THERMOBOND 65 by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP THERMOBOND 65 metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP THERMOBOND 65 is excreted as metabolites. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP THERMOBOND 65 yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP THERMOBOND 65 was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP THERMOBOND 65 in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP THERMOBOND 65 was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP THERMOBOND 65 from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP THERMOBOND 65 resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP THERMOBOND 65 (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP THERMOBOND 65 and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP THERMOBOND 65 or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP THERMOBOND 65 hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP THERMOBOND 65 in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP THERMOBOND 65 were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP THERMOBOND 65 and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP THERMOBOND 65 data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP THERMOBOND 65 has been studied in animals ... ORP THERMOBOND 65 is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP THERMOBOND 65 results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP THERMOBOND 65 (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP THERMOBOND 65 is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP THERMOBOND 65. In vitro metabolic studies show that ORP THERMOBOND 65 added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP THERMOBOND 65 in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP THERMOBOND 65 . The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP THERMOBOND 65 . Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP THERMOBOND 65 quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP THERMOBOND 65 exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP THERMOBOND 65 may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP THERMOBOND 65 or its metabolites and enhance their elimination. ORP THERMOBOND 65 is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP THERMOBOND 65 metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP THERMOBOND 65 elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP THERMOBOND 65 through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP THERMOBOND 65 exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP THERMOBOND 65 induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP THERMOBOND 65 in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP THERMOBOND 65 is primarily used as a monomer in the production of polyORP THERMOBOND 65 and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP THERMOBOND 65 ) and ORP THERMOBOND 65 copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP THERMOBOND 65 is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP THERMOBOND 65 has been used primarily to produce polyORP THERMOBOND 65 emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP THERMOBOND 65 : PolyORP THERMOBOND 65 accounts for about 48% of ORP THERMOBOND 65 monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP THERMOBOND 65 (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP THERMOBOND 65 : ORP THERMOBOND 65 monomer's (VAM) main use is polyORP THERMOBOND 65 which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP THERMOBOND 65 (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP THERMOBOND 65 : ORP THERMOBOND 65 monomer (VAM) is mainly used in polyORP THERMOBOND 65 which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP THERMOBOND 65 (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP THERMOBOND 65 . PolyORP THERMOBOND 65 emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP THERMOBOND 65 resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP THERMOBOND 65 : PolyORP THERMOBOND 65 emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP THERMOBOND 65 resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP THERMOBOND 65 Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP THERMOBOND 65 , 44%; polyORP THERMOBOND 65 , 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. ORP THERMOBOND 65 , acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP THERMOBOND 65 films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP THERMOBOND 65 films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP THERMOBOND 65 film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP THERMOBOND 65 films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP THERMOBOND 65 . Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP THERMOBOND 65 content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP THERMOBOND 65 has satisfactory properties for medicinal use. ORP THERMOBOND 65 is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP THERMOBOND 65 is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP THERMOBOND 65 is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP THERMOBOND 65 is primarily used as a monomer in the production of polyORP THERMOBOND 65 and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP THERMOBOND 65 has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP THERMOBOND 65 in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP THERMOBOND 65 for carcinogenicity. ORP THERMOBOND 65 shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP THERMOBOND 65 (427 °C) shall be used in ORP THERMOBOND 65 storage areas. The storage of ORP THERMOBOND 65 in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP THERMOBOND 65 shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP THERMOBOND 65 . There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP THERMOBOND 65 . Overall evaluation: ORP THERMOBOND 65 is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP THERMOBOND 65 is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP THERMOBOND 65 and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP THERMOBOND 65 and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP THERMOBOND 65 induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP THERMOBOND 65 was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP THERMOBOND 65 in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP THERMOBOND 65 -induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP THERMOBOND 65 were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers (two women, three men). Volunteers were instructed to inhale and exhale through the nose. Sampling was carried out during exposure to labeled 13C1, 13C2-ORP THERMOBOND 65 during resting and light exercise at three exposure levels (1, 5 and 10 ppm nominally). Both, labeled ORP THERMOBOND 65 and the major metabolite acetaldehyde from the nasopharyngeal region were sampled at a calibrated flow rate of 12 L/hr and analyzed in real time utilizing ion trap mass spectrometry (MS/MS). Measurements were taken every 0.

Introduction: ORP Thermobond 74 is a redispersible powder obtained by drying an emulsion of a vinyl acetate / acrylic copolymer with PVA as a protective colloid. The special chemical composition of the polymer facilitates the bonding of the redispersed polymer at low temperatures and ensures good adhesion to cementitious substrates. ORP Thermobond 74 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Thanks to its special chemical / physical composition, ORP Thermobond 74 improves the adhesion, elasticity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially due to its flexible nature, ORP Thermobond 74 withstands lateral deformation tests very well. Properties: Appearance - White powder Chemical composition - Vinyl acetate / acrylic terpolymer Stabilizing system - PVA Residual moisture (%) - Max. 1.5 Density (g / l) - 400 - 600 Ash residue (%) - 14 ± 2 Alkaline resistance - High After dispersion with water - 1: 1 Minimum film formation temperature (° C ) - 0 Applications: ORP Thermobond 74 can be used in composition of mortars requiring good flexibility / elasticity, deformation resistance and thixotropic behavior. Plasters for external thermal insulation systems: Due to its excellent elasticity and water resistance, ORP Thermobond 74 can be used for the production of cement plaster used for boards of extruded polystyrene foam and expanded polystyrene in the external thermal insulation system. Recommended dosage: 3.0-5.0%. Adhesives for panels made of extruded polystyrene foam and expanded polystyrene in the external thermal insulation system: Recommended dosages: 1.0-2.0%. Tile adhesives (C1 and C2): Recommended dosage: 3.0-7.0% Storage and shelf life: Packaging: 25 kg paper bags. 18 bags per pallet. Big bags of 500 kg. The bags should be stored in a dry and cool warehouse at a temperature of 10 - 25 ° C. It is not advisable to stack the pallets one on top of the other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. The packaging should be closed after use to protect it from moisture and caking. The minimum shelf life is 12 months.

o-Chlorobenzenecarboxyaldehyde; OCAD; 2-Chlorobenzene Carbonal; o-Chloorbenzaldehyde; 2-Chloorbenzaldehyde; 2-chlorbenzaldehyd; o-Chlorobenzaldehyde; 2-clorobenzaldeide; 2-Clorobenzaldehído; 2-Chlorobenzaldéhyde CAS:89-98-5

cas no 643-79-8 o-Phthalaldehyde; o-Phthalic dicarboxaldehyde; Benzene-1,2-dicarboxaldehyde; OPA;

Ortho Phthalaldehyde Phthalaldehyde (sometimes also o-phthalaldehyde or ortho-phthalaldehyde, Ortho phthalaldehyde) is the chemical compound with the formula C6H4(CHO)2. It is one of three isomers of benzene dicarbaldehyde, related to phthalic acid. This pale yellow solid is a building block in the synthesis of heterocyclic compounds and a reagent in the analysis of amino acids. Ortho phthalaldehyde dissolves in water solution at pH < 11.5. Its solutions degrade upon UV illumination and exposure to air. Ortho phthalaldehyde: a possible alternative to glutaraldehyde for high level disinfection Ortho phthalaldehyde (OPA) was tested against a range of organisms including glutaraldehyde-resistant mycobacteria, Bacillus subtilis spores and coat-defective spores. Glutaraldehyde (GTA) and peracetic acid (PAA) were tested for comparative purposes. Both suspension and carrier tests were performed using a range of concentrations and exposure times. All three biocides were very effective (> or = 5 log reduction) against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa in suspension tests. Ortho phthalaldehyde and GTA (PAA was not tested) were also very effective against Staph. aureus and Ps. aeruginosa in carrier tests. Ortho phthalaldehyde showed good activity against the mycobacteria tested including the two GTA-resistant strains, but 0.5% w/v Ortho phthalaldehyde was found not to be sporicidal. However, limited activity was found with higher concentrations and pH values. Coat-defective spores were more susceptible to Ortho phthalaldehyde, suggesting that the coat may be responsible for this resistance. The findings of this study suggest that Ortho phthalaldehyde is effective against GTA-resistant mycobacteria and that it is a viable alternative to GTA for high level disinfection. USES of Ortho Phthalaldehyde A reagent that forms fluorescent conjugation products with primary amines. It is used for the detection of many biogenic amines, peptides, and proteins in nanogram quantities in body fluids. Synthesis and reactions The compound was first described in 1887 when it was prepared from α,α,α’,α’-tetrachloro-ortho-xylene.[4] A more modern synthesis is similar: the hydrolysis of the related tetrabromo-o-xylene using potassium oxalate, followed by purification by steam distillation.[2] The reactivity of Ortho phthalaldehyde is complicated by the fact that in water it forms both a mono- and dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) and C6H4(CH(OH))2O, respectively. Its reactions with nucleophiles often involves the reaction of both carbonyl groups.[5] Orthophthalaldehyde and hydrated forms 001.png Biochemistry Ortho phthalaldehyde is used in a very sensitive fluorescent reagent for assaying amines or sulfhydryls in solution, notably contained in proteins, peptides, and amino acids, by capillary electrophoresis and chromatography. Ortho phthalaldehyde reacts specifically with primary amines above their isoelectric point Pi in presence of thiols. Ortho phthalaldehyde reacts also with thiols in presence of an amine such as n-propylamine or 2-aminoethanol. The method is spectrometric (fluorescent emission at 436-475 nm (max 455 nm) with excitation at 330-390 nm (max. 340 nm)).[6] Disinfection Ortho phthalaldehyde is commonly used as a high-level disinfectant for medical instruments, commonly sold under the brand names of Cidex Ortho phthalaldehyde or TD-8. Disinfection with Ortho phthalaldehyde is indicated for semi-critical instruments that come into contact with mucous membranes or broken skin, such as specula, laryngeal mirrors, and internal ultrasound probes. Poly(phthalaldehyde) Ortho phthalaldehyde can be polymerized. In the polymer, one of the oxygen atoms forms a bridge to the other non-ring carbon of the same phthalaldehyde unit, while the other bridges to a non-ring carbon of another phthalaldehyde unit. Poly(phthalaldehyde) is used in making a photoresist. In winemaking The Nitrogen by O-Phthaldialdehyde Assay (NOrtho phthalaldehyde) is one of the methods used in winemaking to measure yeast assimilable nitrogen (or YAN) needed by wine yeast in order to successfully complete fermentation.[9] Isomeric phthalaldehydes Related to phthalaldehyde are: isophthalaldehyde (benzene-1,3-dicarbaldehyde; m.p. 87–88 °C, CAS# 626-19-7) terephthalaldehyde (benzene-1,4-dicarbaldehyde; m.p. 114–116 °C, CAS# 623-27-8) Properties Chemical formula C8H6O2 Molar mass 134.134 g·mol−1 Appearance Yellow solid Density 1.19 g/mL Melting point 55.5 to 56 °C (131.9 to 132.8 °F; 328.6 to 329.1 K)[2] Boiling point 266.1 °C (511.0 °F; 539.2 K) Solubility in water Low Ortho Phthalaldehyde is a known environmental transformation product of Dithianon. Ortho phthalaldehyde is mainly used as a high-level disinfectant (a low-temperature chemical method) for heat-sensitive medical and dental equipment such as endoscopes and thermometers; in recent years, it has gained popularity as a safe and better alternative to glutaraldehyde. There are some researches show, pH7.5 contains the sterilizing agent of Ortho phthalaldehyde 0.5%, and its sterilizing power, sterilization speed, stability and toxicity all are better than glutaraldehyde, can kill mycobacterium in the 5min, the bacterium number reduces by 5 logarithmic value, and Ortho phthalaldehyde is very stable, tasteless in pH3～9 scopes, non-stimulated to human nose, eye mucosa, and need not activate before using, various materials are had good consistency, have tangible microbiocidal activity. USES of Ortho phthalaldehyde Ortho phthalaldehyde can be widely used for precolumn derivatization of amino acids in HPLC separation or Capillary electrophoresis. For flow cytometric measurements of protein thiol groups. Uses Ortho phthalaldehyde can be used for precolumn derivatization of amino acids for HPLC separation and for flow cytometric measurements of protein thiol groups. Uses Precolumn derivatization reagent for primary amines and amino acids. The fluorescent derivative can be detected by reverse-phase HPLC. The reaction requires OPA, primary amine and a sulfhydryl. In the presence of excess sulfhydryl, amines can be quantitated. In the presence of excess amine, sulfhydryls can be quantitated. Uses Disinfectant. Reagent in fluorometric determination of primary amines and thiols. Preparation Ortho phthalaldehyde is a high-level chemical disinfectant that is commonly used for disinfection of dental and medical instruments as an alternative to glutaraldehyde, which is a known skin and respiratory sensitizer. A variety of processes for manufacturing Ortho phthalaldehyde have been reported in the literature. Ortho phthalaldehyde is produced by heating pure benzaldehyde and chloroform with potassium hydroxide solution. The resulting solution is further acidified with hydrochloric acid and cooled to yield a colorless powder of Ortho phthalaldehyde. It is also produced by ozonization of naphthalene in alcohol followed by catalytic hydrogenation. Catalytic oxidation of various chemicals is also used in manufacturing Ortho phthalaldehyde. Ortho phthalaldehyde can be manufactured by oxidation of phthalan by nitrogen monoxide in acetonitrile with N-hydroxyphthalimide as the catalyst to yield 80% to 90%. Ortho phthalaldehyde is a pale, yellow crystal or colorless powder. It is soluble in water. USE: Ortho phthalaldehyde is used as a disinfectant, mainly for dental and medical equipment. EXPOSURE: Workers that produce or use Ortho phthalaldehyde may have direct skin contact. The general population may be exposed by contact with residual disinfectant. If Ortho phthalaldehyde is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It may be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from soil or water surfaces. It is expected to move easily through soil. It is not expected to build up in fish. RISK: Irritation to the skin, eyes, and respiratory tract as well as asthma and allergic skin rashes have been reported in some healthcare workers that routinely use Ortho phthalaldehyde to disinfect equipment. Severe anaphylactic allergic reactions have been reported in some patients exposed to equipment disinfected with Ortho phthalaldehyde. Discoloration of the mouth and throat, burning of the throat, nausea, vomiting, and diarrhea may occur with ingestion. Damage to the nose, throat, lung, skin, and eyes were observed in laboratory animals following repeated exposure to low air levels of Ortho phthalaldehyde, damage was severe at moderate air levels and some animals died. Several alterations in the blood were also observed. Damage to the gastrointestinal tract, irregular breathing, impaired movement, and changes in the blood were observed in laboratory animals given moderate oral doses. Some animals died at high oral doses. No evidence of abortion or birth defects were noted in laboratory animals exposed to Ortho phthalaldehyde during pregnancy, but delayed bone development was observed at high doses that made the mothers sick. Data on the potential for Ortho phthalaldehyde to cause infertility in laboratory animals were not available. However, damage to the testis and reduced sperm counts and motility were observed in male animals following repeated exposure to low air levels of Ortho phthalaldehyde. Data on the potential for Ortho phthalaldehyde to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Ortho phthalaldehyde to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For Ortho phthalaldehyde (USEPA/OPP Pesticide Code: 129017) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the USA, but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Recently, the use of ortho phthalaldehyde (OPA) has been increasing as an alternative to glutaraldehyde(GA)for endoscope disinfection. We detected development of bronchial asthma and contact dermatitis in health care workers (HCW) employed in an endoscopy unit. ... Two of 83 health care workers described mild eye irritation, but no contact dermatitis or bronchitis had newly developed. Three sampling and analytical methods have been developed and evaluated for Ortho phthalaldehyde (OPA): (1) an HPLC-UV method for Ortho phthalaldehyde in air, (2) a fluorimetric method for Ortho phthalaldehyde on surfaces, and (3) a colorimetric method for Ortho phthalaldehyde on surfaces. (1) The air sampler contains 350 mg of silica gel coated with 1 mg of acidified 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH). Air sampling may be conducted at 0.03 to 1.0 L/min for periods up to 8 hr. Samples were eluted with ethyl acetate, and the eluents were allowed to stand for 72 hr. Analysis was by high performance liquid chromatography (HPLC) with a UV detector set at 369 nm. An unusual phenomenon was the observation that the stability of the sample on a sampler at 3 degrees C tends to decrease as the total quantity of Ortho phthalaldehyde collected on the sampler decreases. Elution of the samples within 24 hr of air sampling is required. The detection limit (LOD) is approximately 0.02 ug of Ortho phthalaldehyde per sample. Ortho phthalaldehyde on surfaces may be collected with strips cut from a sheet of polyvinyl alcohol (PVA wipe). (2) In the surface wipe method with analysis by fluorescence measurement, the strips of PVA wipe were placed into dimethyl sulfoxide. An aliquot was treated with aqueous N-acetyl-l-cysteine and ethylenediamine. Analysis was performed with a portable fluorometer (excitation and emission wavelengths = 365 nm and 438 nm, respectively). The LOD is 0.2 ug per sample. (3) In the surface wipe method with visual colorimetric detection, the strips of PVA wipe were placed into 30:70 acetonitrile:water. An aliquot was treated with N-(1-naphthyl)ethylenediamine in 0.1 m sulfuric acid. After color development, the LOD is approximately 48 ug per sample. These methods have been field tested in a hospital. A simple high performance liquid chromatographic (HPLC) method and a highly sensitive gas chromatography mass spectrometric (GC-MS) method have been established for the determination of Ortho phthalaldehyde (OPA) in water. These methods are based on the derivatization of Ortho phthalaldehyde with hydrazine in water. The following optimum reaction conditions were established: reagent dosage, 20 mg/mL of hydrazine; pH 2; reaction for 20 min at 70 °C. The organic derivative was detected directly by HPLC or after the extraction with methylene chloride/concentration by GC-MS. The limit of detection of Ortho phthalaldehyde in water was 4.0 and 0.3 ug/L by HPLC and GC-MS, respectively. The calibration curve showed good linearity with r2 = 0.9993 and r2 = 0.9994 by HPLC and GC-MS, respectively, the accuracy was in a range of 95-105%, and the precision of the assay was less than 13% in water. The HPLC method was simple and reproducible enough to permit the Ortho phthalaldehyde content analysis in the disinfectant products, and the GC-MS method is sensitive enough to permit reliable analysis of Ortho phthalaldehyde to the ug/L level in environmental water. 2018 Notice of Intended Changes (NIC): These substances, with their corresponding values and notations, comprise those for which (1) a limit is proposed for the first time, (2) a change in the Adopted value is proposed, (3) retention as an NIC is proposed, or (4) withdrawal of the Documentation and adopted TLV is proposed. In each case, the proposals should be considered trial values during the period they are on the NIC. These proposals were ratified by the ACGIH Board of Directors and will remain on the NIC for approximately one year following this ratification. If the Committee neither finds nor receives any substantive data that changes its scientific opinion regarding an NIC TLV, the Committee may then approve its recommendation to the ACGIH Board of Directors for adoption. If the Committee finds or receives substantive data that change its scientific opinion regarding an NIC TLV, the Committee may change its recommendation to the ACGIH Board of Directors for the matter to be either retained on or withdrawn from the NIC. Substance: Ortho Phthalaldehyde; Time Weighted Avg (TWA): Surface Limit 0.025 mg/100 sq cm; Short Term Exposure Limit (STEL): Ceiling 0.0001 ppm (vapor fraction); Notations: Skin, Dermal Sensitization, Respiratory Sensitization; Molecular Weight: 134.10; TLV Basis: Eye, skin & respiratory tract irritation; respiratory sensitization; anaphylaxis. IDENTIFICATION AND USE: Ortho Phthalaldehyde (Ortho phthalaldehyde) is used as disinfectant and reagent in fluorometric determination of primary amines and thiols. HUMAN STUDIES: Ortho phthalaldehyde is a commonly used solution for rapid sterilization of medical equipment. Cases of anaphylaxis following cystoscopy with endoscopes sterilized with this agent have been reported. Ortho phthalaldehyde-induced anaphylaxis following laryngoscopy have also been described. In these patients, Ortho phthalaldehyde-specific IgE was detected in the serum. Contact dermatitis occurred in 4 workers of the endoscopy unit, one of whom also developed asthma. Among 80 female disinfection workers who used only antiseptic solutions containing Ortho phthalaldehyde, the incidence of disinfection-related complaints were 10% skin, 9% eye, and 16% respiratory symptoms. ANIMAL STUDIES: In male mice, injected Ortho phthalaldehyde induced specific IgE and IgG in the sera, suggesting that Ortho phthalaldehyde acts as a hapten. Overall, Ortho phthalaldehyde caused acute inflammation and acted as a haptenic allergen, although it caused only mild liver injury. In mice sensitized to ovalbumin (OVA), Ortho phthalaldehyde enhanced the OVA-induced recruitment of neutrophils to the lung and the production of allergen-specific IgE, suggesting that Ortho phthalaldehyde acts as an immunological adjuvant. The major targets from Ortho phthalaldehyde exposure in rats and mice included the respiratory system (nasal cavity, larynx, trachea, and lung), skin, eye, testis, and epididymis. The most sensitive measure of Ortho phthalaldehyde inhalation toxicity in male and female rats and mice was significantly increased incidences of nasal cavity lesions (lowest-observable-effect concentration = 0.44 ppm). Ortho phthalaldehyde was mutagenic in Salmonella typhimurium strain TA100 in the absence of exogenous metabolic activation; no mutagenicity was seen in TA100 with metabolic activation or in TA98 or Escherichia coli WP2 uvrA/pKM101, with or without metabolic activation. Iatrogenic injury from medical disinfectants is an uncommon but potentially devastating complication. We report an unusual, but severe, upper aerodigestive complication from the use of Ortho phthalaldehyde solution, a commonly used endoscope disinfectant. Ortho phthalaldehyde (Cidex Ortho phthalaldehyde) is a commonly used solution for rapid sterilization of flexible endoscopic equipment. We report two cases of anaphylaxis following cystoscopy with endoscopes sterilized with this agent. Only a handful of such reactions have been reported in the published literature, the majority of which are in the bladder cancer population undergoing surveillance cystoscopy. PATIENTS AND METHODS: We reviewed the clinical presentation of two cases of anaphylaxis following flexible cystoscopy with instruments sterilized with Ortho phthalaldehyde. We further describe their subsequent evaluation by an allergy and immunology specialist who performed skin testing to confirm a suspected Ortho phthalaldehyde allergy. RESULTS: Both patients were skin test positive to Ortho phthalaldehyde antigen. As a result, sterilization techniques for our flexible endoscopes has been altered. To date, no further anaphylactic reactions have occurred in our bladder cancer patients, including the two cases presented herein following subsequent cystoscopic evaluations. CONCLUSIONS: Ortho phthalaldehyde-sterilized cystoscopes have been associated with anaphylactic reactions in a small number of patients who have undergone repeated cystoscopy. The manufacturer has already made recommendations to avoid this agent in bladder cancer patients. It may be prudent to extend this practice to other populations undergoing repeat cystoscopy. Ortho phthalaldehyde (OPA) has recently been used as a disinfectant for various medical apparatuses. Ortho phthalaldehyde is not generally recognized as a potential allergen. CASE SUMMARY: Subsequent to our recent report describing a patient presenting with Ortho phthalaldehyde-induced anaphylaxis following laryngoscopy, we experienced two more such cases. In all three cases, the basophil histamine release test was useful for identifying the allergen as Ortho phthalaldehyde. Ortho phthalaldehyde-specific IgE was successfully detected in the serum of the patients by ELISA. DISCUSSION: Physicians and co-medical workers need to be aware of potential allergens to which patients may be exposed during routine medical procedures. Because body fluids and blood have a tendency to adhere to transesophageal echo devices, a high level of sterilization is required when cleaning them. Ortho phthalaldehyde (OPA) has been widely used in Japan since being approved as a high-level sterilant. The authors report a patient with widespread, severe skin and mucous membrane damage of the lip, tongue, pharynx and esophagus areas that was attributed to inadequate washing after the sterilization of a transesophageal echo device with Ortho phthalaldehyde. This patient experienced sequelae, which did not improve after more than 1 year of continuous treatment. When using medical devices sterilized with Ortho phthalaldehyde, the use of a probe cover, when applicable, is recommended and complete washing prior to use is required. Acute Exposure/ Although Ortho phthalaldehyde (OPA) has been suggested as an alternative to glutaraldehyde for the sterilization and disinfection of hospital equipment, the toxicity has not been thoroughly investigated. The purpose of these studies was to evaluate the irritancy and sensitization potential of Ortho phthalaldehyde. The EpiDerm Skin Irritation Test was used to evaluate in vitro irritancy potential of Ortho phthalaldehyde and glutaraldehyde. Treatment with 0.4125 and 0.55% Ortho phthalaldehyde induced irritation, while glutaraldehyde exposure at these concentrations did not. Consistent with the in vitro results, Ortho phthalaldehyde induced irritancy, evaluated by ear swelling, when mice were treated with 0.75%. Initial evaluation of the sensitization potential was conducted using the local lymph node assay at concentrations ranging from 0.005 to 0.75%. A concentration-dependent increase in lymphocyte proliferation was observed with a calculated EC3 value of 0.051% compared to that of 0.089%, previously determined for glutaraldehyde. Immunoglobulin (Ig) E-inducing potential was evaluated by phenotypic analysis of draining lymph node (DLN) cells and measurement of total and specific serum IgE levels. The 0.1 and 0.75% exposed groups yielded significant increases in the IgE+B220+ cell population in the lymph nodes while the 0.75% treated group demonstrated significant increases in total IgE, Ortho phthalaldehyde-specific IgE, and Ortho phthalaldehyde-specific IgG(1). In addition, significant increases in interleukin-4 messenger RNA and protein expression in the DLNs were observed in Ortho phthalaldehyde-treated groups. The results demonstrate the dermal irritancy and allergic potential of Ortho phthalaldehyde and raise concern about the proposed/intended use of Ortho phthalaldehyde as a safe alternative to glutaraldehyde. Acute Exposure/ Ortho phthalaldehyde (OPA) has been used as a safe alternative disinfectant instead of glutaraldehyde; however, recently some adverse effects of Ortho phthalaldehyde were reported in patients and medical professions. We examined the acute toxicity of Ortho phthalaldehyde in male ICR mice injected with 0.125-0.5% Ortho phthalaldehyde and killed some animals 1 day after a single Ortho phthalaldehyde injection, and others 1 or 13 days after two Ortho phthalaldehyde injections 5 days apart. Hematology, blood cell counts, specific antibody production, organ weights, hepatic enzymes, hepatic histOrtho phthalaldehydethology and gene expression of cytochrome P450 (CYP) mRNA in liver were examined. Single Ortho phthalaldehyde injections elevated leukocyte counts, the proportion of neutrophils, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST). Two Ortho phthalaldehyde injections dose-dependently increased leukocyte counts, the proportion of neutrophils, ALT and AST, and decreased alkaline phosphatase. Leukocyte counts and proportions of neutrophils normalized 13 days after the second of two injections. However, both ALT and AST remained high in mice given higher Ortho phthalaldehyde doses. Significant increased liver-to-body weight ratio and mild hepatic lesions were observed. Gene expression of CYP1a1 and CYP2e1 revealed a tendency of up-regulation 1 day after two Ortho phthalaldehyde injections. However, expression of these genes was then down-regulated 13 days after Ortho phthalaldehyde injections. Ortho phthalaldehyde induced specific IgE and IgG significantly in the sera, suggesting that Ortho phthalaldehyde acts as a hapten. Overall, Ortho phthalaldehyde caused acute inflammation and acted as a haptenic allergen, although it caused only mild liver injury. Such evidence suggested that careful washing and prevention of exposure were needed after Ortho phthalaldehyde disinfection of medical instruments. Developmental or Reproductive Toxicity/ The general population is exposed to phthalates through consumer products, diet, and medical devices. Phthalic acid (PA) is a common final metabolite of phthalates, and its isomers include isophthalic acid (IPA), terephthalic acid (TPA), and phthalaldehyde (o-phthalic acid, Ortho phthalaldehyde). The purpose of this study was to investigate whether PA and PA isomers exert reproductive toxicity, including altered sperm movement. In vitro cell viability assays were comparatively performed using Sertoli and liver cell lines. In animal experiments, PA or PA isomers (10, 100, or 1000 mg/kg) were administered orally to Sprague-Dawley (SD) rats, and semen samples were analyzed by computer-aided sperm analysis (CASA). PA treatment produced a significant effect on curvilinear velocity (VCL), straight-line velocity (VSL), mean velocity or average path velocity (VAP), amplitude of lateral head displacement (ALH), and frequency of head displacement or beat cross-frequency (BCF), whereas IPA, TPA, and Ortho phthalaldehyde induced no marked effects. In vitro cell viability assays showed that mouse normal testis cells (TM4) and human testis cancer cells (NTERA 2 cl. D1) were more sensitive to PA and Ortho phthalaldehyde than mouse liver normal cells (NCTC clone 1469) and human fetal liver cells (FL 62891). Our study suggests that PA and PA isomers specifically produced significant in vitro and in vivo reproductive toxicity, particularly sperm toxicity and testis cell cytotoxicity. Of the isomers examined, PA appeared to be the most toxic and may serve as a surrogate biomarker for reproductive toxicity following mixed exposure to phthalates. Neurotoxicity/ Glutaraldehyde (GA) and ortho-phtalaldehyde (Ortho phthalaldehyde) have been widely used as major components of disinfectants in hospitals. We evaluated the alterations in GA or Ortho phthalaldehyde in rats after subacute inhalation exposure by determining levels of neurotransmitters (norepinephrine [NE], dOrtho phthalaldehydemine [DA], DA metabolites, dihydroxyphenylacetic acid [DOrtho phthalaldehydeC] and homovanillic acid [HVA], indoleamine serotonin [5-HT] and 5-HT metabolite, 5-hydroxyindoleacetic acid [5-HIAA]) in discrete brain regions using high performance liquid chromatography (HPLC) equipped with an electrochemical detector. Female Wistar rats were exposed to 0, 50, 100, or 200 ppb gaseous GA or Ortho phthalaldehyde by inhalation for 1 hr per day, 5 d per week for 4 wk. Following the exposure, the brain of each rat was removed and dissected into cerebrum, cerebellum, medulla oblongata, midbrain, corpus striatum and hypothalamus. The neurotransmitters and their metabolites were extracted from each brain region, and determined by HPLC. Regarding GA, the daily water intake of the 50 or the 200 ppb exposed groups was significantly lower than that of the control. DA and 5-HIAA levels in the medulla oblongata among the GA exposed groups were significantly lower than those of the control. For Ortho phthalaldehyde, the mean final body weight and daily food intake of the 100 or 200 ppb exposed groups were significantly lower than those of the control. The mean DA concentrations in the cerebrum in the groups exposed to Ortho phthalaldehyde were significantly lower than those of the control. Ortho phthalaldehyde may modulate DA metabolism in the cerebrum of female rats. The levels GA or Ortho phthalaldehyde that induced alienations in neurotransmitters were comparable to those levels usually found in hospitals, further studies are warranted to evaluate the of safety of disinfectants containing GA or Ortho phthalaldehyde. Groups of 10 male and 10 female rats and mice were exposed to Ortho Phthalaldehyde at concentrations of 0, 0.44, 0.88, 1.75, 3.5, or 7.0 ppm, 6 hours plus T90 (17 minutes) per day, 5 days per week for 14 weeks; additional groups of 10 male and 10 female clinical pathology study rats were exposed to the same concentrations for 23 days. All rats exposed to 7.0 ppm died by the end of week 2 of the study, and seven males and two females exposed to 3.5 ppm died by week 7 of the study. All mice exposed to 7.0 ppm died during week 1 of the study, and five males and four females exposed to 3.5 ppm died by week 6 of the study. Clinical observations in rats and mice included abnormal breathing, sneezing, and thinness, with increasing frequency in higher exposure groups. In rats, clinical observations also included black discoloration of the appendages (pinnae and/or feet), which was noted throughout the study in male and female rats exposed to 3.5 ppm or greater. Clinical observations in mice also included alopecia. Mean body weights of all surviving exposed groups of male rats and 1.75 and 3.5 ppm female rats were significantly less than those of the chamber controls. Mean body weights of all surviving exposed groups of male and female mice were significantly less than those of the chamber controls, and 3.5 ppm males lost weight during the study. In the hematopoietic system of rats, decreases in lymphocyte counts in males and females coincided with increases in neutrophil counts. These alterations in lymphocyte and neutrophil counts were consistent with stress and inflammation. Decreased lymphocyte counts corresponded to lymphoid atrophy in the thymus and spleen. Within the erythron, the erythrocyte counts, hemoglobin concentrations, hematocrit values, and packed cell volumes were significantly elevated in both male and female rats at all time points. Erythron increases at the earlier time points were consistent with a physiological hemoconcentration, while increases at study termination may have been due to hypoxia with a resultant secondary erythrocytosis. In the hematopoietic system of mice, the total leukocyte and lymphocyte counts, as well as neutrophil and eosinophil counts, were increased in males at study termination. Similarly, female mice had increased total leukocyte, neutrophil, and eosinophil counts. The increases in the leukon were generally consistent with inflammation. Hemoglobin concentrations, erythrocyte counts, hematocrit values, and packed cell volumes were decreased in male and female mice. The decreases in the erythron were most likely due to bone marrow suppression as a result of the chronic inflammation in the respiratory tract. Inhalation exposure to Ortho Phthalaldehyde resulted in a spectrum of lesions at sites of contact within the respiratory tract (nose, larynx, trachea, and lung), skin, and eye that were generally consistent with an irritant effect. In general, exposure of rats and mice to Ortho Phthalaldehyde resulted in lesions throughout the respiratory tract that included necrosis, inflammation, regeneration, hyperplasia, and metaplasia, ranging from minimal to moderate in severity. In general, histologic findings occurred at deeper sites within the respiratory tract with increasing exposure concentration. The first site of contact, the nose, was most affected, with many lesions occurring at the lowest exposure concentration (0.44 ppm) in male and female rats and mice. Laryngeal lesions occurred at all exposure concentrations in rats and at 0.88 ppm or greater in mice. Tracheal findings were first noted at a variety of exposure concentrations. Lung findings were most prevalent at the two highest exposure concentrations (3.5 and 7.0 ppm) in rats and mice. In the skin, there were significant increases in adnexa degeneration and epithelial parakeratosis in both male and female rats and mice. In the eye, there were significant increases in suppurative inflammation of the anterior chamber and cornea, as well as corneal necrosis in male and female rats. Rats exposed to Ortho Phthalaldehyde exhibited lower cauda epididymis, epididymis, and testis weights. In rats, total sperm/cauda exhibited a negative trend and sperm motility was lower. There were no histOrtho phthalaldehydethologic correlates identified that could explain the observed responses in sperm parameters, or the weight changes in the testis or epididymis. However, in the higher dose groups where morbidity and mortality were observed, testicular and epididymal histOrtho phthalaldehydethologic lesions were noted. In the testes, these lesions included significant increases in the incidences of elongated spermatid degeneration, apoptosis of the germinal epithelium, and interstitial cell atrophy.

cas no 7664-38-2 Phosphoric acid; Hydrogen phosphate; o-Phosphoric acid; Acide Phosphorique (French); Acido Fosforico (Italian); Fosforzuuroplossingen (Dutch); Ortho-phosphoramide; Phosphorsaeureloesungen (German); White Phosphoric Acid; Orthophosphorsäure (German);

O-TOLYL BIGUANIDE, N° CAS : 93-69-6, Nom INCI : O-TOLYL BIGUANIDE. Nom chimique : 1-o-Tolylbiguanide. N° EINECS/ELINCS : 202-268-6. Ses fonctions (INCI), Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidi

clerodendranthus spicatus leaf extract; extract of the leaves of the jawa tea, orthosiphon stamineus, labiatae; kumis kuching leaf extract; orthosiphon leaf extract; java tea leaf extract CAS NO:84012-29-3

oxalic acid ethanedioic acid Aktisal Aquisal oxalate Oxiric acid Oxalsaeure Oxaalzuur Kyselina stavelova Acide oxalique Acido ossalico Acidum oxalicum CAS:144-62-7

OUD OIL ; oudh oil; AGARWOOD OIL; aetoxylon sympetalum; aetoxylon sympetalum wood oil; gaharu buaya oil; agarwood oil (aetoxylon sympetalum) CAS NO:1333524-00-7

OXALIC ACID Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an organic compound with the formula C2H2O4. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a white crystalline solid that forms a colorless solution in water. Its condensed formula is HOOCCOOH, reflecting its classification as the simplest dicarboxylic acid. Its acid strength is much greater than that of acetic acid. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a reducing agent and its conjugate base, known as oxalate (C2O2−4), is a chelating agent for metal cations. Typically, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) occurs as the dihydrate with the formula C2H2O4·2H2O. It occurs naturally in many foods, but excessive ingestion of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) or prolonged skin contact can be dangerous. Its name comes from the fact that early investigators isolated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from flowering plants of the genus Oxalis, commonly known as wood-sorrels. History of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) The preparation of salts of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) (crab acid) from plants had been known, at the latest, since 1745, when the Dutch botanist and physician Herman Boerhaave isolated a salt from sorrel. By 1773, François Pierre Savary of Fribourg, Switzerland had isolated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from its salt in sorrel. In 1776, Swedish chemists Carl Wilhelm Scheele and Torbern Olof Bergman produced Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) by reacting sugar with concentrated nitric acid; Scheele called the acid that resulted socker-syra or såcker-syra (sugar acid). By 1784, Scheele had shown that "sugar acid" and Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from natural sources were identical. In 1824, the German chemist Friedrich Wöhler obtained Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) by reacting cyanogen with ammonia in aqueous solution. This experiment may represent the first synthesis of a natural product. Preparation of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) (Crab Acid) is mainly manufactured by the oxidation of carbohydrates or glucose using nitric acid or air in the presence of vanadium pentoxide. A variety of precursors can be used including glycolic acid and ethylene glycol. A newer method entails oxidative carbonylation of alcohols to give the diesters of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit): 4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R)2 + 2 H2O These diesters are subsequently hydrolyzed to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Approximately 120,000 tonnes are produced annually. Historically Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) was obtained exclusively by using caustics, such as sodium or potassium hydroxide, on sawdust.[15] Pyrolysis of sodium formate (ultimately prepared from carbon monoxide), leads to the formation of sodium oxalate, easily converted to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Laboratory methods Although it can be readily purchased, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can be prepared in the laboratory by oxidizing sucrose using nitric acid in the presence of a small amount of vanadium pentoxide as a catalyst. The hydrated solid can be dehydrated with heat or by azeotropic distillation. Developed in the Netherlands, an electrocatalysis by a copper complex helps reduce carbon dioxide to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit);[18] this conversion uses carbon dioxide as a feedstock to generate Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Structure of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Anhydrous Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) exists as two polymorphs; in one the hydrogen-bonding results in a chain-like structure whereas the hydrogen bonding pattern in the other form defines a sheet-like structure. Because the anhydrous material is both acidic and hydrophilic (water seeking), it is used in esterifications. Reactions of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a relatively strong acid, despite being a carboxylic acid: C2O4H2 ⇌ C2O4H− + H+ pKa = 1.27 C2O4H− ⇌ C2O2−4 + H+ pKa = 4.27 Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) undergoes many of the reactions characteristic of other carboxylic acids. It forms esters such as dimethyl oxalate (m.p. 52.5 to 53.5 °C (126.5 to 128.3 °F)). It forms an acid chloride called oxalyl chloride. Oxalate, the conjugate base of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit), is an excellent ligand for metal ions, e.g. the drug oxaliplatin. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and oxalates can be oxidized by permanganate in an autocatalytic reaction. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)'s pKa values vary in the literature from 1.25-1.46 and 3.81-4.40. The 100th ed of the CRC, released in 2019 has values of 1.25 and 3.81. Occurrence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Biosynthesis At least two pathways exist for the enzyme-mediated formation of oxalate. In one pathway, oxaloacetate, a component of the Krebs citric acid cycle, is hydrolyzed to oxalate and acetic acid by the enzyme oxaloacetase: [O2CC(O)CH2CO2]2− + H2O → C2O2−4 + CH3CO−2 + H+ It also arises from the dehydrogenation of glycolic acid, which is produced by the metabolism of ethylene glycol. Occurrence in foods and plants Calcium oxalate is the most common component of kidney stones. Early investigators isolated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from wood-sorrel (Oxalis). Members of the spinach family and the brassicas (cabbage, broccoli, brussels sprouts) are high in oxalates, as are sorrel and umbellifers like parsley.[27] Rhubarb leaves contain about 0.5% Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit), and jack-in-the-pulpit (Arisaema triphyllum) contains calcium oxalate crystals. Similarly, the Virginia creeper, a common decorative vine, produces Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in its berries as well as oxalate crystals in the sap, in the form of raphides. Bacteria produce oxalates from oxidation of carbohydrates. Plants of the genus Fenestraria produce optical fibers made from crystalline Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) to transmit light to subterranean photosynthetic sites.[28] Carambola, also known as starfruit, also contains Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) along with caramboxin. Citrus juice contains small amounts of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Citrus fruits produced in organic agriculture contain less Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) than those produced in conventional agriculture. The formation of naturally occurring calcium oxalate patinas on certain limestone and marble statues and monuments has been proposed to be caused by the chemical reaction of the carbonate stone with Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) secreted by lichen or other microorganisms. Production by fungi Many soil fungus species secrete Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit), resulting in greater solubility of metal cations, increased availability of certain soil nutrients, and can lead to the formation of calcium oxalate crystals. Other Oxidized bitumen or bitumen exposed to gamma rays also contains Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) among its degradation products. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may increase the leaching of radionuclides conditioned in bitumen for radioactive waste disposal. Biochemistry The conjugate base of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is the hydrogenoxalate anion, and its conjugate base (oxalate) is a competitive inhibitor of the lactate dehydrogenase (LDH) enzyme. LDH catalyses the conversion of pyruvate to lactic acid (end product of the fermentation (anaerobic) process) oxidising the coenzyme NADH to NAD+ and H+ concurrently. Restoring NAD+ levels is essential to the continuation of anaerobic energy metabolism through glycolysis. As cancer cells preferentially use anaerobic metabolism (see Warburg effect) inhibition of LDH has been shown to inhibit tumor formation and growth, thus is an interesting potential course of cancer treatment. Applications About 25% of produced Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will be used as a mordant in dyeing processes. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is used in bleaches, especially for pulpwood. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is also used in baking powder and as a third reagent in silica analysis instruments. Cleaning of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)'s main applications include cleaning or bleaching, especially for the removal of rust (iron complexing agent). Its utility in rust removal agents is due to its forming a stable, water-soluble salt with ferric iron, ferrioxalate ion. Extractive metallurgy Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an important reagent in lanthanide chemistry. Hydrated lanthanide oxalates form readily in very strongly acidic solutions in a densely crystalline, easily filtered form, largely free of contamination by nonlanthanide elements. Thermal decomposition of these oxalates gives the oxides, which is the most commonly marketed form of these elements. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is used by some beekeepers as a miticide against the parasitic varroa mite. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is used to clean minerals. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is sometimes used in the aluminum anodizing process, with or without sulfuric acid. Compared to sulfuric acid anodizing, the coatings obtained are thinner and exhibit lower surface roughness. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an ingredient in some tooth whitening products. Toxicity of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in concentrated form can have harmful effects through contact and if ingested. It is not identified as mutagenic or carcinogenic, although there is a study suggesting it might cause breast cancer; there is a possible risk of congenital malformation in the fetus; may be harmful if inhaled, and is extremely destructive to tissue of mucous membranes and upper respiratory tract; harmful if swallowed; harmful to and destructive of tissue and causes burns if absorbed through the skin or is in contact with the eyes. Symptoms and effects include a burning sensation, cough, wheezing, laryngitis, shortness of breath, spasm, inflammation and edema of the larynx, inflammation and edema of the bronchi, pneumonitis, pulmonary edema. In humans, ingested Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has an oral LDLo (lowest published lethal dose) of 600 mg/kg. It has been reported that the lethal oral dose is 15 to 30 grams. Oxalate may enter cells where it is known to cause mitochondrial dysfunction. The toxicity of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is due to kidney failure caused by precipitation of solid calcium oxalate, the main component of calcium kidney stones. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can also cause joint pain by formation of similar precipitates in the joints. Ingestion of ethylene glycol results in Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) as a metabolite which can also cause acute kidney failure. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an odorless white solid. Sinks and mixes with water. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is ethane substituted by carboxyl groups at positions 1 and 2. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has a role as a human metabolite, a plant metabolite and an algal metabolite. It is a conjugate acid of an oxalate(1-) and an oxalate. The absorption of (14)C-labelled Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) was studied in Wistar rats, CD-1 mice and NMRI mice. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in solution was given to the animals by gavage either with water alone or with 0.625 g/kg body wt of xylitol. Both xylitol adapted animals and animals not previously exposed to xylitol were used. Adaptation to xylitol diets enhanced the absorption and urinary excretion of the label (Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)) in both strains of mice but not in rats. Earlier studies have indicated a high incidence of bladder calculi in mice but not in rats fed high amounts of xylitol. The results of the present study offer one likely explanation for the increased formation of bladder calculi as a result of over saturation of urine with oxalate. Piridoxilate is an association of glyoxylic acid and pyridoxine in which pyridoxine is supposed to facilitate in vivo transformation of glyoxylic acid to glycine rather than to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). However, it has recently been shown that long term treatment with piridoxilate may result in over production of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and in calcium oxalate nephrolithiasis. A patient in whom piridoxilate induced both oxalate nephrolithiasis and chronic oxalate nephropathy with renal insufficiency, an association that has not been previously described, was reported. Therefore, piridoxilate should be added to the list of chemicals responsible for chronic oxalate nephropathy. Metabolically its toxicity is believed due to the capacity of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) to immobilize calcium and thus upset the calcium-potassium ratio in critical tissues. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a waste chemical stream constituent which may be subjected to ultimate disposal by controlled incineration. Pretreatment involves chemical reaction with limestone or calcium oxide forming calcium oxalate. This may then be incinerated utilizing particulate collection equipment to collect calcium oxide for recycling. Residues of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) are exempted from the requirement of a tolerance when used as a calcium chelating hard water inhibitor in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Limits: No more Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) should be used than is necessary to chelate calcium and, in no case, should more than 2 lb Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) per acre be used. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is hygroscopic and sensitive to heat. This compound may react violently with furfuryl alcohol, silver, sodium, perchlorate, sodium hypochlorite, strong oxidizers, sodium chlorite, acid chlorides, metals and alkali metals. (NTP, 1992). The heating of mixtures of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and urea has lead to explosions. This is due to the rapid generation of the gases CO2, CO, and NH3. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and urea react at high temperatures to form toxic and flammable ammonia and carbon monoxide gases, and inert CO2 gas Residues of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) are exempted from the requirement of a tolerance when used as a calcium chelating hard water inhibitor in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Limits: No more Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) should be used than is necessary to chelate calcium and, in no case, should more than 2 lb Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) per acre be used. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is naturally contained as the potassium or calcium salt in plants, vegetables, human urine, animal urine, and kidney stones. It is also the product of the metabolism of many molds. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may be released to the environment in tobacco smoke, automobile exhaust, rendering, in waste streams from pulp bleaching, and by photochemical oxidations of anthropogenic compounds during long range transport. If released to soil, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) under environmental conditions (pH 5-9) will be in the form of the oxalate ion (pKa1 and pKa2 of 1.25 and 4.28, respectively) and is expected to leach in soil. Photolysis is expected to be an important fate process; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) on soil surfaces is not expected to exceed a few hours. Based upon screening biodegradation tests, biodegradation in soil is expected to be important. If released to water, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will not volatilize, adsorb to sediment, bioconcentrate in aquatic organisms, oxidize or hydrolyze. The predominant aquatic fate processes are expected to be photolysis in surface waters and aerobic and anaerobic biodegradation. If released to the atmosphere, removal from air via wet deposition, dry deposition, and photolysis is likely to occur. Exposure of the general population to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to occur through consumption of foods in which it is naturally contained, inhalation of contaminated air, and consumption of contaminated groundwater. In occupational settings, exposure to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may occur through inhalation of vapors and through eye and skin contact. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may be released to the environment as emissions from rendering, tobacco smoke(1), and automobile exhaust(2). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may be produced in the atmosphere by photochemical oxidations of anthropogenic compounds during long range transport(3). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has been identified in pulp kraft mill effluents(4-6); therefore, it may be released to the environment in waste streams resulting from pulp bleaching(SRC). The estimated emission rate of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in the South East Air Basin, CA is 87 kg/day(7). TERRESTRIAL FATE: An estimated Koc value of 5(1,SRC) for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) indicates high mobility in soil(2) and Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has been detected in groundwater(3). Volatilization from moist soils is not expected to be rapid based upon a low Henry's Law constant. Several screening studies indicate rapid biodegradation of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)(4-8). Although these studies are not specific to soil media, they suggest that Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will readily biodegrade in soil. The Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) concn in another study was determined to decrease from 30 mg/kg on a soil surface to about 6 mg/kg 540 cm below the soil surface(3) which suggests that biodegradation may have occurred(SRC). Photolysis is expected to be an important terrestrial fate process; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) on soil surfaces is not expected to exceed a few hours(9). AQUATIC FATE: Several screening studies(4-8) and grab sample tests(9) indicate that under aerobic and anaerobic conditions, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will readily biodegrade in aquatic ecosystems. Based on an experimental Henry's Law constant of 1.4X10-10 atm-cu m/mole at 25 °C(2), Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to be essentially nonvolatile from water(1). Adsorption to sediment and bioconcentration in aquatic organisms may not be important fate processes for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in water systems. Based on pKa1 and pKa2 values of 1.25 and 4.28(3), respectively, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will exist primarily as the oxalate ion under environmental conditions (pH 5-9,SRC). Aquatic oxidation is not likely to be an important fate process based on a half-life of 285 yrs in water under continuous sunlight(3,SRC). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may react slowly in water with photochemically produced OH radicals, but it is expected to be removed rapidly from surface water by direct photolysis; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to exceed a few hours(10). ATMOSPHERIC FATE: Based on a measured vapor pressure of 2.3410-4 mm Hg at 25 °C(2), Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to exist almost entirely in the vapor phase in the ambient atmosphere(3). In the vapor phase, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in the ambient atmosphere is very slowly degraded by reaction with photochemically formed hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air can be estimated to be about 223 days(1). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in the ambient atmosphere may react slowly with OH radicals, but it is removed rapidly by photolysis; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to exceed a few hours(4). Based on its high water solubility, removal from air via wet deposition is likely to occur(4,SRC). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may also be removed from air via dry deposition with 11% of the total deposition being dry deposition(4). Six tests at Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) initial concns of 3.3 to 10 ppm exhibited 75 to 202 %BODT over an incubation period of 5 days in an aerobic screening study using sewage inoculum(1). A 78 and 55.5 %BODT for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) was measured under aerobic conditions over a period of 5 days in screening tests at 20 °C using sewage inoculum(2). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) at initial concns of 0.00375, 0.0375, and 0.375 ppm exhibited 95, 99, and 100% degradation, respectively, in an aerobic screening study at 25 °C using sewage inoculum(3). In another screening study using sewage inoculum, 68 and 64 %BODT were measured for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) at initial concns of 10 and 20 ppm, respectively, over a 5 day incubation period(4). An 89 %BODT was measured for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) (10 ppm initial concn) in an aerobic screening study using sewage inoculum at 19.5-20.5 °C over an incubation period of 5 days(5). The rate constant for the vapor-phase reaction of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) with photochemically produced hydroxyl radicals can be estimated to be 7.2X10-14 cu cm/molecule-sec at 25 °C which corresponds to an atmospheric half-life of about 223 days at an atmospheric concn of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1,SRC). Acids are generally resistent to hydrolysis(4); therefore, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to hydrolyze in aquatic environments. Based on dissociation constant values pKa1 and pKa2 of 1.25 and 4.28(1), respectively; Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to exist as an ion under environmental conditions (pH 5-9). The aquatic oxidation rate for the reaction of hydroxyl radicals in water with the oxalate ion has been experimentally determined to be 7.7X10+6 L/mole-s at pH 6(1). Based on this rate and a hydroxyl radical concn of 1X10-17 mole/L in water under continuous sunlight(3), the half-life for the aquatic oxidation of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can be estimated to be 285 yrs(SRC). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may react slowly with OH in water, but it is removed rapidly by direct photolysis; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to exceed a few hours(5). Based on an average experimental water solubility of 220,000 mg/L at 25 °C(1) and a regression derived equation(2), the Koc for undissociated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can be estimated to be approximately 5. This Koc value indicates that Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will have very high mobility in soil(3); therefore, adsorption to soil and sediment may not be an important fate process. Based on pKa1 and pKa2 values of 1.25 and 4.28(4) respectively, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will exist primarily as the oxalate ion under environmental conditions (pH 5-9). No experimental data are available to determine whether the oxalate ion will adsorb to sediment or soil more strongly than its estimated Koc value indicates(SRC).

cas no 70693-62-8 Potassium peroxymonosulfate; Potassium Peroxomonosulfate; Potassium monopersulfate triple salt; PotassiumPeroxomonosulfate; Potassium monoperoxysulfate OXONE(R);

MARLOX OP 1 CAS-No.: 68937-66-6

Köpüğün az olması istenilen durumlarda her tür deterjanda kullanılan temizleme özelliği olan noniyonik aktif madde

LAURETH-4; Dehydol LS 2; Penetrant JFC; Syntanol ES 3; Synperonic L 7; Syntanol ALM 8; Tergitol 24L50; Tergitol 24L92; Surfonic L 24-2; Surfonic L 24-3; Surfonic L 24-7 CAS NO:68439-50-9

Oxone (also known as MPS, KMPS, potassium monopersulfate, Potassium peroxymonosulfate, potassium caroate, the trade names Caroat and Oxone, and as a non-chlorine shock in the pool and spa industry) is widely used as an oxidizing agent. It is the potassium salt of peroxymonosulfuric acid. The triple salt 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 (known by the trade name Oxone) is a form with higher stability. The standard electrode potential for this compound is 1.81 V with a half-reaction generating the hydrogen sulfate 
Oxone is also used as a wet strength resin paper repulping aid, metal surface treatment agent, selective oxidizer in chemical synthesis, wool shrink proofing treatment, wastewater treatment and odor control agent.

CAS NO: 10058-23-8
EC NO: 233-187-4

IUPAC NAMES: 
Potassium peroxysulfate
potassium;oxido hydrogen sulfate
pentapotassium bis((hydroperoxysulfonyl)oxidanide) hydrogen sulfate sulfate
pentapotassium bis(O-(hydroperoxysulfonyl)oxidanidolate) hydrogen sulfate sulfate
Pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate)
pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate)
pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate)
Potassium peroxymonosulfate
potassium (hydroperoxysulfonyl)oxidanide
Potassium hydrogenperoxomonosulphate
potassium hydrogenperoxomonosulphate
Potassium peroxymonosulphate
potassium peroxymonosulphate

SYNONYMS

potassium hydrogenperoxomonosulphate;Peroxymonosulfuric acid, monopotassium salt;potassium peroxymonosulfuric acid;Kaliumperoxomonosulfat;monopotassium peroxymonosulfurate;Hydroperoxysulfonyloxypotassium;Peroxosulfic acid O-potassium salt;Persulfuric acid hydrogen=potassium salt;Monopotassium peroxymonosulfate;Monopotassium persulfate;Potassium hydrogen peroxomonosulfate;Potassium peroxymonosulfate;ChanGuo potassium hydrogen sulfate;Potassium peroxymonosulfate,>98%;PMPS;POTASSIUM PEROXOMONOSULFATE;POTASSIUM PEROXOMONOSULFATE COMPOUND;POTASSIUM MONOPERSULFATE;POTASSIUM MONOPERSULFATE TRIPLE SALT;POTASSIUM MONOPERSULPHATE TRIPLE SALT;OXONE(TM);OXONE(TM), MONOPERSULFATE;OXONE(TM), MONOPERSULFATE COMPOUND;OXONE;OXONE MONOPERSULFATE COMPOUND;OXONE(R), MONOPERSULFATE COMPOUND;Peroxymonosulfuricacid,monopotassiumsalt,mixturewithdipotassiumsulfateandpotassiumhydrogensulfate;potassiumperoxymonosulfatesulfate,(2khso5.khso4.k2so4);'CARO'S ACID';CAROAT;KMPS;Oxone(4.5% active oxygen);Potassium peroxomonosulfate, min. 4.5% active oxygen, extra pure;Oxone(rg~Potassium peroxymonosulphate;POTASSIUM MONOPERSULFATE TRIPLE SALT, ACTIVE OXGEN CA 4.7% (OXONE);Oxone\(rg~potassium)peroxymonosulfate;Oxone,monopersulfate;Potassium monoperoxysulfate;Potassium peroxymonosulfate sulfate (K5HSO3(O2)2(HSO4)(SO4));POTASSIUMPEROXYMONOSULPHATE;Oxone(R), monopersulfate (Potassium peroxymonosulfate);Potassium Peroxymonosulfate [>45%(T) as KHSO5];Potassium peroxomonosulfate,extra pure,min. 4.5% active oxygen;Oxone, monopersulfate (Potassium peroxymonosulfate);Caro's acid Potassium peroxymonosulfate, Oxone;Potassium Peroxomonosulfate Compound,min4.5% active oxygen;Caros acid, Oxone(R), Potassium peroxymonosulfate;Potassium monopersulphate triple salt, active oxygen ca 4.7%;PotassiuM peroxyMonosulfate sulfate (K5(HSO5)2(HSO4)(SO4));oxido hydrogen sulfate;tetrapotassium;Potassium Peroxymonosulfate [> ca. 45%(T) as KHSO5];PotassiuM peroxoMonosulfate, 4.5% active oxygen;Potassium peroxymonosulfonate;Potassium peroxomonosulfate, for synthesis, 4.5% active oxygen;PotassiumPeroxomonosulphate(Oxone);Potassium peroxymonosulfate,Active Oxygen≥4.5%;Potassium hydrogen monopersulfate;Potassium peroxymonosulfate joyce;OXONE, MONOPERSULFATE COMPOUNDOXONE, MONOPERSULFATE;COMPOUNDOXONE, MONOPERSULFATE COMPOUND;Potassiumhydrogenperoxymonosulfate;PotassiuM 3-sulfotrioxidan-1-ide;PotassiuM Monopersulfate coMpound;Oxone , potassium monopersulfate;potassium peroxymonopersulfate;Oxone|r, Monopersulfate;Potassium monoperoxysulfate OXONE(R);POTASSIUM HYDROGEN MONOPERSULFATE FOR SY;PotassiuM peroxyMonosulfate,Monopersulfate coMpound;Potassium monoperoxysulfate OXONE;Potassium PeroxomonosuL;Potassium peroxymonosulfate triple salt;Potassium monopersulfate (Oxone);Potassium hydrogen monopersulfate for synthesis;potassiumperoxymonosulfatesulfate(k5h3(so3(o2))2(so4)2);PotassiumMonopersulphate,ActiveComponent42%Min;Potassium Monopersulphate, Active Component 42%Min, Cas;Potassium peroxymonosulfate sulfate (K5HSO3(O2)SO3(O2)(HSO4)2);CAROAT (POTASSIUM MONOPERSULFATE);Pentakalium-bis(peroxymonosulfat)-bis(sulfat);Potassium Monopersulfate Sulfate;Pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate);Potassium peroxymonosulfate;Potassium peroxymonosulfate sulfate;POTASSIUM CAROATE;Oxone PS-16;Potassium monopersulfate triple salt,42.8-46%;Potassium peroxymonosulfat;Potassium perbisulfate;Potassiummonopersulfatetriplesal;10058-23-8;Potassium hydrogen dioxidan-2-idesulfonate (1:1:1);POTASSIUM PEROXOSULFATE;Potassium sulfodioxidanide;Sulfodioxidanide de potassium;potassium (hydroperoxysulfonyl)oxidanide;dipotassium dioxidan-2-idesulfonate
37222-66-5;Potassium Peroxomonosulfate;Potassium monopersulfate triple salt;MFCD00040551;Oxone, monopersulfate;DTXSID8051415,OXONE(R), monopersulfate compound;AKOS015912003;AKOS030228420;SC-26713;FT-0697154;O0310;Potassium monopersulfate triple salt, >=47% KHSO5 basis;pentapotassium;hydrogen sulfate;oxido hydrogen sulfate;sulfate

What is Oxone?
Oxone is an inorganic chemical compound. It is primarily used for the treatment of wastewater. Potassium monopersulfate occurs as white crystals or powder with hygroscopic properties.
Oxone is exceedingly hygroscopic and is readily soluble in water to form the monopersulfate salts.
It has very low solubility in organic solvents, but excellent solubility in acids and aqueous solutions of acids and bases.
Oxone is known for its ability to convert hypochlorite ion into free chlorine. It also produces free chlorine without oxidizing ammonia.
Oxonee can be used to control pH fluctuations in water treatment systems.
Potassium monopersulfate for swimming pools. Potassium monopersulfate is frequently used by swimming pool owners to make chlorination water.
Potassium monopersulfate is also used to treat industrial wastewater.
In swimming pools, it is an effective oxidizer for controlling algae. It also helps prevent the formation of precipitates that can cloud the water.

Benefits of Oxone
The benefits of Oxone include reducing phosphates and chemical use, stabilizing pH in a pool, eliminating algae. It also increases circulation, which saves energy. As a result, pools using Oxone have increased clarity, and decreases the likelihood of chemical and odor problems. 
Oxone is not the same as the Chlorine you are used to using. Discretely, Oxone is similar to bleach, but it is not a typical bleach product. To determine advantages in your pool, you must first understand the chemical formula. Because Oxone is a salt, it has a chemical formula containing Potassium. Other ingredients, such as Oxygen, and Sulfur (Sulfur is the "E" in Oxone) are added. Using this formula, the official chemical name for Oxone is Potassium Peroxymonosulfate, and if was not derived from bleach, it would be considered a bleach product.

Reactions
MPS is a versatile oxidant. It oxidizes aldehydes to carboxylic acids; in the presence of alcoholic solvents, the esters may be obtained. Internal alkenes may be cleaved to two carboxylic acids (see below), while terminal alkenes may be epoxidized. Sulfides give sulfones, tertiary amines give amine oxides, and phosphines give phosphine oxides.
Illustrative of the oxidative power of this salt is the conversion of an acridine derivative to the corresponding acridine-N-oxide.

MPS will also oxidize sulfide to a sulfone with 2 equivalents. With one equivalent the reaction converting sulfide to sulfoxide is much faster than that of sulfoxide to sulfone, so the reaction can conveniently be stopped at that stage if so desired.

MPS can also react with ketones to form dioxiranes, with the synthesis of dimethyldioxirane (DMDO) being representative. These are versatile oxidising agents and may be used for the epoxidation of olefins. In particular, if the starting ketone is chiral then the epoxide may be generated enantioselectively, which forms the basis of the Shi epoxidation.

Uses
Swimming Pools
Oxone can be used in swimming pools to keep the water clear, thus allowing chlorine in pools to work to sanitize the water rather than clarify the water, resulting in less chlorine needed to keep pools clean. One of the drawbacks of using Oxone in pools is it can cause the common DPD #3 water test for combined chlorine to read incorrectly high. Moreover, by-products can be formed during the peroxymonosulfate treatment, which are sometimes even more toxic than the original contaminants.

The composition of the oxidizing agent Oxone is 2KHSO5.KHSO4.K2SO4. The active component potassium monopersulfate (KHSO5, potassium peroxomonosulfate) is a salt from the Caro´s acid H2SO5.

The use of Oxone has increased rapidly. Reasons for this are the stability, the simple handling, the non-toxic nature, the versatility of the reagent and the low costs.

As long as Oxone is stored under dry and cool conditions, it loses about 1% activity per month under release of oxygen and heat. Decomposition to SO2 and SO3 takes place under the influence of heat (starting at 300°C). 

Acidic, aqueous solutions of the pure reagent in distilled water are relatively stable. The stability reaches a minimum at pH 9, where the mono anion (HSO5-) has the same concentration as the dianion (SO52-). Iron, cobalt, nickel, copper, manganese and further transition metals can catalyze the decay of Oxone in solution.

The following secondary reactions should be avoided: 
Halides can be oxidized to halogens (e.g. chloride to chlorine), cyanides react with Oxone under release of hydrogen cyanide, "heavy" transition metals (Cu, Mn, Co, Ni) and their salts lead to the decomposition of Oxone under release of oxygen.

Whenever strong oxidation is needed Oxone monopersulfate compound is the right choice for a wide variety of industrial and consumer applications.

Also known as KPMS or potassium peroxymonosulfate, Oxon is a white granular product that provides non-chlorinated oxidation in a wide variety of applications. It's safe to use in a production facility, in the environment, and even as a key ingredient in your denture cleaner!

Most notably, the active ingredient allows for efficient non-chlorinated oxidation as a pool shock, allowing less use of sanitizer and leaves the pool clean, clear, and swimmable nearly immediately. The powerful oxidation as a microetchant in printed circuit boards improves process control in multi-step copper etching with a predictable rate to completion. KPMS is of particular interest in metal plating and mining as it safely, economically, and conveniently oxidizes cyanide in waste streams. These key benefits of rapid rate of reaction as well as non-chlorinated oxidation has allowe repulping papers with wet strength resins to move their processes to greener methods without sacrificing production time.

Oxone monopersulfate compound is a white, granular, freeflowing peroxygen that provides powerful non-chlorine oxidation for a wide variety of industrial and consumer uses.

Application areas:

• Swimming pool shock oxidizer
• Printed wiring board microetchant
• Repulping aid for wet-strength-resin destruction
• Odor control agent in wastewater treatment
• Bleach component in denture cleanser and laundry formulations
• Activator in antimicrobial compositions
• Other uses where its combination of powerful oxidation and relative safe handling properties are of value 

The active ingredient of Oxone, commonly known as potassium monopersulfate, which is present as a component of a triple salt with the formula 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 potassium hydrogen peroxymonosulfate sulfate The oxidizing power of Oxone is derived from its peracid chemistry; it is the first neutralization salt of peroxymonosulfuric acid H2SO5.

Stability
Oxone is a very stable peroxygen in the solid state and loses less than 0.5% (relative) of its activity per month when stored under recommended conditions. However, like all other peroxygens, Oxone undergoes very slow disproportionation with the liberation of heat and oxygen gas. If a decomposition is associated with high temperature, decomposition of the constituent salts of Oxone may generate sulfuric acid, sulfur dioxide, or sulfur trioxide.
The stability is reduced by the presence of small amounts of moisture, alkaline chemicals, chemicals that contain water of hydration, transition metals in any form, and/or any material with which Oxone can react. Since the decomposition of Oxone is exothermic, the decomposition can self-accelerate if storage conditions allow the product temperature to rise.

The stability is adversely affected by higher pH, especially above pH 7. A point of minimum stability exists at about pH 9, at which the concentration of the mono-anion HSO5 - is equal to that of the. Cobalt, nickel, and manganese are particularly strong catalysts for the decomposition of Oxon in solution; the degree to which catalysis occurs is dependent on the concentrations of Oxone and of the metal ion. 

Product Grades
Oxone is available in both granular and liquid forms. By screening, grinding, or compaction/granulation processing, several granular grades are produced which differ in particle size distribution. Liquid products are specially-formulated to optimize active oxygen stability. 

Solubility
Oxone is highly and readily soluble in water. At 20°C (68°F), the solubility of Oxone in water is >250 g/L. At concentrations above saturation, potassium sulfate will precipitate, but an additional active component, Oxone, will remain in the solution.

Oxone is also called MPS, or Potassium Monopersulfate. MPS does not contain chlorine, as it is a potassium salt of peroxymonosulfuric acid.

Oxone is marketed as a popular non-chlorine based shock. Its primary swimming pool use is to oxidize any contaminants in the water, leaving chlorine or bromine sanitizers already present in the water to focus on sanitizing the water.

There are several advantages of using Oxone in swimming pools:

Since there is no chlorine added, the swimming pool is available for swimming immediately after the shock has dissolved and time has been given for the oxidation process to complete. Oxidation is usually complete in about one to two hours, versus eight or more hours for chlorine-based shock.
Chlorine use can decrease, as less chlorine is needed to oxidize organic and inorganic matter in the pool.
There are several disadvantage of using Oxone as a shock treatment in swimming pools

Chlorine tests can read incorrectly high in DPD or FAS-DPD tests, as the non-chlorine shock may show up as combined chlorine in these tests.
More expensive than chlorine-based shock products.
If adequate chlorine sanitizer levels are not maintained, then adding non-chlorine shock like MSP may increase the risk of algae growth due to possible nitrate creation from adding MPS.

Chemical Properties
white crystalline powder

Uses
PCB metal surface treatment chemical and water treatment etc.

Purification Methods
This is a stable form of Caro's acid and should contain >4.7% of active oxygen. It can be used in EtOH/H2O and EtOH/AcOH/H2O solutions. If active oxygen is too low. it is best to prepare it afresh from 1mole of KHSO5, 0.5mole of KHSO4 and 0.5mole of K2SO4. 

Used for oral cavity cleaning, swimming pool and hot spring water disinfection, pulp bleaching

1. Disinfection of family living environment 
Novel coronavirus can be rapidly killed by 1:100 dilution
1:400 dilution can kill H5N1 avian influenza virus
Can kill common bacteria, fungi, viruses (influenza virus Noah virus)
It is used for washing hands and disinfecting, spraying the floor of hotels, dining halls, vehicles, colleges and cinemas, and disinfecting the walls and other crowded places

2. Disinfection of animal breeding environment
African swine fever can be killed by 1:400 dilution for 1min
Disinfect and deodorize, improve air quality

3. Low temperature cold chain disinfection
The antifreeze spray can be sterilized at minus 18 degrees Celsius and minus 40 degrees Celsius by adding the diluted water solution of antifreeze

4. Repair damaged soil, improve river environment, sewage treatment, aquaculture, etc

Product Functions Applications:

Active indication: This product's aqueous solution oxidation state is pink, the reduced state is colorless, easy for users to judge the effectiveness of a disinfectant, avoid ineffective disinfection.Multi-function, multi-purpose:
Applicable to a variety of places disinfection: can be used for farm office, pet operating room, clinic room, canteen, dormitory and other disinfection.
Suitable for disinfection of various methods: can be used for environment, clothing, rubber boots, water supply system, equipment, apparatus, washbasin disinfection.
One operation, multiple harvests: in the disinfection process, it can effectively reduce the odor and improve the air quality while suppressing and killing the pathogenic microorganisms.

When chlorine is used to oxidize pool water, it reacts with bather and other organic wastes, which are primarily nitrogen-based compounds, to form chloramines. These by-products have a foul odor and are considered unpleasant. Oxone also reacts with the nitrogen-based compounds introduced by bathers, but because it does not contain chlorine, it does not form chloramines in its oxidation process. 

Actually, It reacts very slowly with ammonia. Oxone's lifetime in pool water depends on the quantity of oxidizable material. All things being equal, however, it is not nearly as sensitive to sunlight as chlorine. Unstabilized chlorine is more than 90 percent decomposed within a few hours, while Oxone is about 23 percent decomposed per hour, according to Wojtowitc.

One of its greatest advantages is that bathers can reenter the water a short time after it has been added — typically about 30 minutes.

Oxone dissolves quickly and does not fade liners. It works well with chlorine, arguably allowing chlorine to work more efficiently as a sanitizer. Using Oxone is highly recommended for indoor pools, where there is no sunlight or wind to help break down and carry away combined chlorine. For indoor pools, shocking with Oxone is recommended about once a week.

The active ingredient allows for efficient non-chlorinated oxidation as a pool shock, allowing less use of sanitizer and leaves the pool clean, clear, and swimmable nearly immediately. The powerful oxidation as a micro etchant in printed circuit boards improves process control in multi-step copper etching with a predictable rate to completion. 
Oxone is of particular interest in metal plating and mining as it safely, economically, and conveniently oxidizes cyanide in waste streams. These key benefits of the rapid rate of reaction as well as non-chlorinated oxidation allow repulping papers with wet strength resins to move their processes to greener methods without sacrificing production time.

Overview

Oxone is a non-chlorine oxidizer and is used as an oxidizing agent in the pool and spa industry. The active ingredients of Oxone are potassium sulfate, potassium monopersulfate, and potassium bisulfide. Oxone is popularly known by its trade names such as Oxone, Caroat, and non-chlorine shock. Oxone has a similar magnitude of oxidation potential as chlorine and does not form chloramines during its oxidation process. In addition, it is highly soluble in water and provides high microbiological effectiveness and powerful non-chlorine oxidation for various industrial applications. Oxone is widely used as a disinfectant in wastewater treatment, swimming pools, etc., for reducing the organic and microbe content of the water. It is used as a cleaning agent in printed circuit boards, as an oxidizer agent for treating wool, and as an auxiliary agent for organic chemicals. In addition, it finds application in paper recycling, carpet browning, and oral hygiene formulations.
Oxone offers low shrink resistance during the wool as well as laundry bleaching processes.
Oxone aids in the quick cleaning of pools and leads to less usage of sanitizer due to its strong non-chlorinated oxidation potential. 

Application Areas

•Oxone is used in the formulations of Denture cleaners. Oxone is the effective main ingredient in Cleaning tablets for dentures.
•Oxone is used in disinfectants: Oxone is suitable for use for chlorine-free disinfection or purification of swimming pool water and spas.
•Prevention of chlorine acne and eye irritation.
•Approved for oxidative drinking water treatment.
•Oxone is a bleaching agent: Oxone has a bleaching effect comparable to that of organic peracids
•Oxone has a biocidal effect: Oxone is suitable as an additive to acidic cleaning agents with bleaching and disinfectant effect.
•Oxone works very well in effluent treatment: Oxidative treatment of problematic effluents; sulfide oxidation, nitrite oxidation, and cyanide detoxification.
•Plaster additive: The addition of Oxone leads to the generation of oxygen and improved product characteristics (e.g. thermal insulation, water absorbency, mechanical properties).
•Metal treatment: Micro Etchant: Oxone is used for etching printed circuit boards.

•Odor control agent
•Paper industry
•Pulp and paper recycling
•Professional Disinfection
•Personal Care
•Pool & Spa
•Pool & Spa Shock Oxidizer
•Pulp & paper repulping aid
•rendering plants
•Laundry Bleach Ingredient
•Material protection
•Selective oxidizer in chemical synthesis
•Food industry
•Chemical Industry
•Disinfection of drinking water
•Denture cleanser bleach additive
•Disinfection
•Effluent treatment agent
•Electronics Industry
•Surface Treatment (electronic industry)
•Waste water treatment agent
•Textile industry
•Wool treatment
•Washing- and cleaning agent industry
•Wastewater treatment
•Water Treatment
•Metal surface treatment
•Laundry
•Animal Hygiene
•Chemical synthesis
•Cosmetics

Treatment efficiency of Oxone compound, a new kind of oxidation reagent, on killing algae and bacteria and the effect of influence factors, such as dosage, contact time and temperature are also discussed. Oxone appropriate for killing algae and bacteria in landscape water, dosage and contact time are the major influence factors. The contact time should be longer than 20min and the algicidal rate is higher when the temperature is above 20°C.

The appropriate usage of disinfectants is critical for establishing a successful sanitation program. Because not all disinfectants are effective against major pathogens, different families of disinfectants that target specific microorganisms should be considered. For instance, several bacteria and viruses are sensitive to phenols; however, most bacteria are also sensitive to quaternary ammonium, iodophors, paracetic acid, glutaraldehydes, and cresols. Therefore, there is no single disinfectant reported in the literature that would be efficacious against a wide spectrum of etiological agents that economically impact diseases in animal farms. 

Oxone is the potassium salt of peroxymonosulfuric acid, which is widely used as an oxidizing agent. 
Oxone , contain potassium monopersulfate for their main ingredient, as a non-chlorine shock agent; Oxone breaks the chlorine–ammonia bond formed when chlorine combines with ammonia, without increasing the chlorine level of the swimming pool; hence, Oxone can be used in swimming pools to keep the water clear. 

Generally, bacteria and viruses are highly resistant to disinfectants contained in bio-environmental constituents such as feces, saliva, or vomitus.
Oxone can inactivate bacteria and viruses either in the absence or presence of organic materials, and it is useful as an alternative disinfectant, especially for biosecurity enhancement aiming to control bacteria and viruses that contaminate animal farms and hospitals.
The most popular sanitizers used in pools and spas—chlorine and bromine—function both as biocides (they kill bacteria and other potentially harmful microbes) and oxidizers (they "burn up" unpleasant organic contaminants like bather wastes, dust, and pollen). 
The periodic addition of a supplemental oxidizer—a "shock treatment"—can free up the sanitizer for its highest purpose, killing germs. 

Potassium monopersulfate is a powerful oxidizer with several attractive properties.
Properly applied, it will prevent the formation of new combined chlorine by eliminating organics in the water without creating more combined chlorine. Bathers can re-enter the water after waiting a short period of time (usually one hour) to allow proper mixing and circulation. The reaction byproducts are harmless sulfate salts.

After traditional shocking, then use the Oxone product to prevent further combined chlorine development.

Oxone products are particularly useful in indoor environments where proper air exchange rates may be nonexistent. Monopersulfate does not cause odors or irritation. 

OXONEPotassium peroxymonosulfate (also known as MPS, KMPS, potassium monopersulfate, potassium caroate, the trade names Caroat and Oxone, and as non-chlorine shock in the pool and spa industry[2][3][4]) is widely used as an oxidizing agent. It is the potassium salt of peroxymonosulfuric acid.The triple salt 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 (known by the tradename Oxone) is a form with higher stability.[5] The standard electrode potential for this compound is +1.81 V with a half reaction generating the hydrogen sulfate (pH=0).[6]HSO5− + 2 H+ + 2 e− → HSO4− + H2OReactionsMPS is a versatile oxidant. It oxidizes aldehydes to carboxylic acids; in the presence of alcoholic solvents, the esters may be obtained.[7] Internal alkenes may be cleaved to two carboxylic acids (see below), while terminal alkenes may be epoxidized. Sulfides give sulfones, tertiary amines give amine oxides, and phosphines give phosphine oxides.Illustrative of the oxidative power of this salt is the conversion of an acridine derivative to the corresponding acridine-N-oxide.[8]Acridine oxidation by oxone, standardized.pngMPS will also oxidize a sulfide to a sulfone with 2 equivalents.[9] With one equivalent the reaction converting sulfide to sulfoxide is much faster than that of sulfoxide to sulfone, so the reaction can conveniently be stopped at that stage if so desired.Oxidation of an oragnic sulfide by oxone.pngMPS can also react with ketones to form dioxiranes, with the synthesis of dimethyldioxirane (DMDO) being representative. These are versatile oxidising agents and may be used for the epoxidation of olefins. In particular, if the starting ketone is chiral then the epoxide may be generated enantioselectively, which forms the basis of the Shi epoxidation.[10]The Shi epoxidationUsesSwimming PoolsOxone can be used in swimming pools to keep the water clear, thus allowing chlorine in pools to work to sanitize the water rather than clarify the water, resulting in less chlorine needed to keep pools clean.[11] One of the drawbacks of using Oxone in pools is it can cause the common DPD #3 water test for combined chlorine to read incorrectly high.[12] Moreover, byproducts can be formed during the peroxymonosulfate treatment, which are sometimes even more toxic than the original contaminants.[13]Laboratory DisinfectionOxone is the main active ingredient in Virkon, which is used for disinfection of laboratory equipment.OxoneKHSO5.pngNamesIUPAC namePotassium peroxysulfateOther namesCaroatOxonepotassium monopersulfateMPSIdentifiersCAS Number 10058-23-8 ☒37222-66-5 (triple salt, see text) ☒3D model (JSmol) Interactive imageChemSpider 8053100 ☒ECHA InfoCard 100.030.158 Edit this at WikidataPubChem CID 11804954PropertiesChemical formula KHSO5Molar mass 152.2 g/mol (614.76 as triple salt)Appearance off-white powderSolubility in water decomposesOxone, Potassium peroxomonosulfateThe composition of the oxidizing agent Oxone® is 2KHSO5.KHSO4.K2SO4. The active component potassium monopersulfate (KHSO5, potassium peroxomonosulfate) is a salt from the Caro´s acid H2SO5.The use of Oxone has increased rapidly. Reasons for this are the stability, the simple handling, the non-toxic nature, the versatility of the reagent and the low costs.As long as Oxone is stored under dry and cool conditions, it loses about 1% activity per month under release of oxygen and heat. Decomposition to SO2 and SO3 takes place under the influence of heat (starting at 300°C). Acidic, aqueous solutions of the pure reagent in distilled water are relatively stable. The stability reaches a minimum at pH 9, where the mono anion (HSO5-) has the same concentration as the dianion (SO52-). Iron, cobalt, nickel, copper, manganese and further transition metals can catalyze the decay of Oxone in solution.The following secondary reactions should be avoided: Halides can be oxidized to halogens (e.g. chloride to chlorine), cyanides react with Oxone under release of hydrogen cyanide, "heavy" transition metals (Cu, Mn, Co, Ni) and their salts lead to the decomposition of Oxone under release of oxygen.OXONE™ MONOPERSULFATE COMPOUNDWhenever strong oxidation is needed Oxone™ monopersulfate compound is the right choice for a wide variety of industrial and consumer applications.Oxone™ is available in both granular and liquid forms. By screening, grinding, or compaction/granulation processing, several granular grades (Regular, PS16, and CG) are produced which differ in particle size distribution. Liquid products are specially formulated to optimize active oxygen stability.Oxone®Monopersulfate CompoundGENERAL TECHNICAL ATTRIBUTESOxone® monopersulfate compound is a white, granular, freeflowing peroxygen that provides powerful non-chlorine oxidation for a widevariety of industrial and consumer uses.Applications• Swimming pool shock oxidizer• Printed wiring board microetchant• Repulping aid for wet-strength-resin destruction• Odor control agent in wastewater treatment• Bleach component in denture cleanser and laundry formulations• Activator in antimicrobial compositions• Other uses where its combination of powerful oxidation and relativesafe handling properties are of valueThe active ingredient of Oxone® is potassium peroxymonosulfate, KHSO5(CAS 10058-23-8), commonly known as potassium monopersulfate,which is present as a component of a triple salt with the formula2KHSO5·KHSO4·K2SO4 potassium hydrogen peroxymonosulfate sulfate(5:3:2:2), [CAS 70693-62-8]).The oxidizing power of Oxone® is derived from its peracid chemistry; it isthe first neutralization salt of peroxymonosulfuric acid H2SO5 (also knownas Caro’s acid).Standard PotentialThe standard electrode potential (E°) of KHSO5 is given by the followinghalf cell reaction:The thermodynamic potential is high enough for many room temperatureoxidations including:• Halide to active halogen• Oxidation of reduced sulfur and nitrogen compounds• Cyanide to cyanate• Epoxidation of olefins• Baeyer-Villigar oxidation of ketones• Copper metal to cupric ion• Ferrous to ferric ion• Manganous to manganic ionStabilityOxone® is a very stable peroxygen in the solid stateand loses less than 0.5% (relative) of its activity per month when stored under recommended conditions. However, like all other peroxygens, Oxone® undergoes very slow disproportionation with the liberation of heat and oxygen gas. If a decomposition is associated with high temperature, decomposition of the constituent salts of Oxone® may generate sulfuric acid, sulfurdioxide, or sulfur trioxide. The stability is reduced by the presence of small amounts of moisture, alkaline chemicals, chemicals that contain water of hydration, transition metals in any form, and/or any material with which Oxone® can react. Since the decomposition of Oxone® is exothermic, the decomposition can self-accelerate if storage conditions allow the product temperature to rise.Product GradesOxone® is available in both granular and liquid forms. Byscreening, grinding, or compaction/granulation processing, several granular grades (Regular, PS16, and CG) are produced which differ in particle size distribution (Table 3). Liquid products are specially-formulated to optimize active oxygen stability.Oxone PS-16Oxone PS-16 known as KPMS or potassium peroxymonosulfate. Oxone is a white granular product that provides non-chlorinated oxidation in a wide variety of applications such as: industrial processing, pulp and paper production, waste water treatment, industrial and household cleaning, oil and gas production, and denture cleaning.Product OverviewOxone PS-16 made provides a green method for industrial and consumer oxidation needs. Oxone™ PS-16 is a non-chlorinated solution to oxidation needs and is highly stable and easy to use in solution.Product SpecificationsTriple salt molecular weight: 614.7Active oxygen min: 4.5%Active oxygen typical analysis: 4.7%Active oxygen theoretical: 5.2%Active component: KHSO5KHSO5 min: 42.8%KHSO5 typical: 44.7pH, at 25°C of 1% solution: 2.3pH, at 25°C of 3% solution: 2.0Primary Chemistry: Potassium Monoper-Sulfate, KHSO5Features & BenefitsNon-chlorinate oxidizer in free flowing solid form.High water solubility at ambient temperatures.Solution stability (even under acidic conditions).Low toxicity when compared to chlorinated. options and other oxidizers.No oxidizer label required.Highly predictable etch rate for production of micro electronics.Problems SolvedChlorinated oxidizers are not desired. Looking for a greener and easier to handle oxidizing agentScale formation and white precipitation caused by calcium hypochlorites and solid form oxidizersOxidizer label required with the use of bleach in formulationsLimited to no control over etching rate in the production of electronics and microelectronicsPool turns dark or green due to algae bloomHigh level of free and combined chlorine in pool and spa applicationsFrequent cleaning or replacement of paper mill felts is required or of felts in paper millsInsufficient bleaching in denture cleansers, textiles, and cleaning applicationsPool & Spa shock treatmentPrinted circuit board microetchantRepulping aid for wet-strength resin destructionOxidizing agent for Felt WashOdor control agent in wastewater treatmentCyanide destruction in miningBleach functionality for denture cleanser, textiles, and cleaning applicationsActive ingredient for disinfection applicationsMolecular Weight of Oxone: 614.8 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)Hydrogen Bond Donor Count of Oxone: 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Hydrogen Bond Acceptor Count of Oxone: 18 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Rotatable Bond Count of Oxone: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Exact Mass of Oxone: 613.638755 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)Monoisotopic Mass of Oxone: 613.638755 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)Topological Polar Surface Area of Oxone: 365 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Heavy Atom Count of Oxone: 27 Computed by PubChemFormal Charge of Oxone: 0 Computed by PubChemComplexity of Oxone: 239 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Isotope Atom Count of Oxone: 0 Computed by PubChemDefined Atom Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemUndefined Atom Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemDefined Bond Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemUndefined Bond Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemCovalently-Bonded Unit Count of Oxone: 9 Computed by PubChemCompound of Oxone Is Canonicalized Yes

BENZOPHENONE-3, N° CAS : 131-57-7 - Oxybenzone. Nom INCI : BENZOPHENONE-3. Nom chimique : 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone. N° EINECS/ELINCS : 205-031-5. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.Methanone, (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl-; : (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)- phenylmethanone; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone; 2-benzoyl-5-methoxyphenol; 2-Hydroxy-4-methoxy benzophenone; Benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-; Benzophenone-3; Eversorb 11; Speedblock UV-9; La benzophénone-3 est utilisée comme filtres UV dans des crèmes solaires et des produits cosmétiques, mais aussi dans la production d'insecticides, de produits chimiques agricoles et de produits pharmaceutiques, ainsi que comme additif pour les plastiques (incluant les emballages alimentaires), les matériaux de revêtement et les adhésifs. Lorsqu’appliquée sur la peau, la benzophénone-3 est absorbée efficacement avant d’être métabolisée et excrétée rapidement dans l’urine sous forme de métabolites conjugués. L’alimentation peut également être une source d’exposition importante à la benzophénone-3. En effet elle est parfois utilisée comme additif alimentaire, ou présente dans l’emballage d’où elle peut migrer vers l’aliment. La benzophénone-3 est suspectée appartenir au groupe des perturbateurs endocriniens, c’est-à-dire qu’elle serait capable d’interagir avec le système endocrinien pouvant dès lors causer des effets néfastes pour la santé. Le dosage urinaire de la benzophénone-3 glucuroconjuguée permet une estimation de l’exposition récente, ce qui est un bon indicateur des pratiques individuelles à modifier si l’on souhaite réduire la charge corporelle en polluants chimiques.s; Benzophenone-3(BP3); Escalol 567; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanon [German] ;(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone ; (2-Hydroxy-4-méthoxyphényl)(phényl)méthanone [French] ; 131-57-7 [RN]; 205-031-5 [EINECS]; 2-hydroxy-4-methoxy benzophenone; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone;2-hydroxy-4-methoxyphenyl phenyl ketone; Benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-; BENZOPHENONE-3; Methanone, (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl- oxibenzona [Spanish] oxybenzone [USAN] [Wiki] oxybenzone [French] oxybenzonum [Latin] Uvinul M-40 оксибензон [Russian] أوكسيبانزون [Arabic] 羟苯甲酮 [Chinese] (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone (2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-phenyl-methanone [131-57-7] 1-(cyclopropylcarbonyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-3,3-dimethylindoline-5-sulfonamide 14375-37-2 [RN] 153859-73-5 [RN] 2-Benzoyl-5-methoxyphenol 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHE 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone 2-Hydroxy-4-Methoxybenzophenone (en) 2-HYDROXY-4-METHOXYBNZOPHENONE 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone Advastab 45 Anuvex Benzoic acid, 4-(aminomethyl)- (9CI) Benzophenone 3 Benzophenone-3 (Bp-3) Chimassorb 90 Cyasorb UV 9 cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone D05309 DB01428 DuraScreen EINECS 205-031-5 Escalol 567 Eusolex 4360 Eusolex 4360;Escalol 567;KAHSCREEN BZ-3;Benzophenone 3 Eusolex-4360 Neo heliopan BB Ongrostab HMB Oprea1_174131 oxibenzona [Portuguese] Oxybenzon OXYBENZONE|2-BENZOYL-5-METHOXYPHENOL Pharmakon1600-01500451 Prestwick2_000887 Prestwick3_000887 PreSun 15 PreSun 46 Solaquin Solbar Spectra-sorb UV 9 SPECTRUM1500451 Spectrum5_001337 ST029243 Sunscreen UV-15 Syntase 62 UF 3 UV 9 Uvinul 40 Uvinul 40 (TN) Uvinul 9 Uvinul M 40 Uvinul M40 Uvistat 24 WLN: 1OR CQ DVR

cas no 144-62-7 (Anhydrous) 6153-56-6 (Dihydrate) Ethanedioic acid, dihydrate; Oxaalzuur (Dutch)Oxalsäure (German); ácido oxálico (Spanish); Acide oxalique (French); Kyselina stavelova (Czech);

COCAMIDOPROPYLAMINE OXIDE, N° CAS : 68155-09-9, Nom INCI : COCAMIDOPROPYLAMINE OXIDE, N° EINECS/ELINCS : 268-938-5/931-324-9, Classification : Tensioactif amphotère; Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : N-oxyde de N-((diméthylamino)-3 propyl) coco amides Oxyde de cocamidopropylamine Oxyde de cocamidopropyldiméthylamine Noms anglais : (COCAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMINE OXIDE 3-(N,N-DIMETHYLAMINO)PROPYL COCOAMIDO AMINE OXIDE 3-COCOAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINE OXIDE AMIDES, COCO, N-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL), N-OXIDE COCAMIDOPROPYLDIMETHYLAMINE OXIDE N,N-DIMETHYL-N-(3-(COCONUT OIL ALKYL)AMIDOPROPYL)AMINE OXIDE N,N-DIMETHYL-N-(3-COCAMIDOPROPYL)AMINE OXIDE

Oxyde de zinc, Synonymes : Blanc de zinc, Monoxyde de zinc, Blanc permanent, C.I. 77947, C.I. pigment white 4, No CAS 1314-13-2, No ECHA 100.013.839, No CE 215-222-5, L’oxyde de zinc est un composé chimique d'oxygène et de zinc, corps ionique de formule chimique ZnO. Il est utilisé dans de nombreuses applications, telles que la fabrication de verres, de céramiques, dans la formation d'eugénate, dans la composition d'aliments et de crèmes solaires.Ce pigment ZnO sert dans l'industrie verrière et céramique à la préparation des verres blancs opaques et des émaux. Il entre aussi directement dans la composition des ferrites.Il s'agit d'un produit de l'industrie pharmaceutique et cosmétique, antiseptique connu bien avant le xixe siècle, où les chimistes pharmaciens s'occupaient de sa préparation. Il était employé en poudre, ou encore incorporé à des onguents ou des pommades pour les affections de la peau. Dans les années 1880, l'oxyde de zinc était employé sur la peau en tant qu'anti-transpirant, car il neutralise les productions acides tout en détruisant le plus grand nombre de bactéries présentes sur la peau. Il apporte encore une protection contre les brûlures, il peut être utilisé dans les préparations de ciment dentaire. Il sert à fabriquer des savons de zinc, utilisés comme siccatifs ou fongicides. Avec le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc reste une charge opacifiante et protectrice des crèmes solaires. C'est une charge active dans l'industrie du caoutchouc et celle des pneumatiques. L'oxyde de zinc favorise la cinétique de vulcanisation. L'oxyde de zinc est un composant essentiel à la préparation de formulation ayant comme forme galénique la poudre. Il est à noter que le ZnO peut irriter gravement les mamelons et les parties de la peau ayant le moins de kératine en induisant une apoptose des cellules de ces régions.Zinc oxide; cink-oxid (hu); cinka oksīds (lv); cinko oksidas (lt); cinkov oksid (hr); ossido di zinco (it); oxid de zinc (ro); oxid zinečnatý (cs); oxid zinočnatý (sk); oxyde de zinc (fr); Sinkkioksidi (fi); sinkoksid (no); tlenek cynku (pl); Tsinkoksiid (et); zinkoxid (da);zinkoxide (nl); óxido de cinc (es); óxido de zinco (pt); οξείδιο του ψευδαργύρου (el);цинков окис (bg); Zinc oxide (ZnO), çinko oksit, çinkooksit, çinko oksid, çinkooksid,cinko oksit, cinko oksid. : Zinc oxide ; zinc oxide; Oxo zinc; Oxozinc; Reaction mass of 1309-48-4 and 7631-86-9; Reaction mass of 1313-13-9 and 7758-99-8; Reaction mass of 13463-67-7 and 14807-96-6 and 21645-51-2 and 68037-59-2; UPV8; zin oxide; Zinc (II) oxide; Zinc oxide (CI 77947); Zinc oxide (CI 77947) ; zinc oxide - poussières de fusion; zinc oxide / zinkoxid; Zinc Oxide Powder; Zinc oxide, ZnO; Zinc oxygen(2-); Zinc(II) oxide; Zinc(II)oxide; Zinci oxidum; zincoxide; OXIDO DE ZINC; zinc monoxide

ZINC OXIDE N° CAS : 1314-13-2 - Oxyde de zinc Interdit dans les cosmétiques en spray Origine(s) : Minérale Autres langues : Ossido di zinco, Zinkoxid, Óxido de zinc Nom INCI : ZINC OXIDE Nom chimique : Zinc oxide (CI 77947) N° EINECS/ELINCS : 215-222-5 Potentiel Comédogène (pc) : 1 Classification : Règlementé, Filtre UV minéral. Ses fonctions (INCI) Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques Colorant cosmétique : Colore les cosmétiques et/ou confère une couleur à la peau Agent de protection de la peau : Aide à éviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peau Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.

Hydrocarbon waxes (petroleum) CAS NO:64742-33-2

SYNONYMS Alpha-hypophamine;Atonin O;Atonin O, 3-L-isoleucine-8-L-leucine-;Di-sipidin;Endopituitrina;Glycinamide, L-cysteinyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-L-cysteinyl-L-prolyl-L-leucyl-, cyclic (1→6)-disulfide;Hyphotocin;Intertocine S;L-Cysteinyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-L-cysteinyl-L-prolyl-L-leucylglycinamide cyclic (1→6)-disulfide;Nobitocin S;Orasthin;oxitocina (Spanish) ;Oxystin;Oxytocin (English, German);Oxytocine (French) CAS NO:50-56-6

earth wax; ozocerite; ozokerite wax; Hydrocarbon waxes (petroleum) CAS NO: 64742-33-2

ozokerite, Cas : 64742-33-2 / 8021-55-4, EC : 265-134-6, L’ozokérite ou ozocérite , autrefois appelé earthwax (cire de terre) est une roche naturellement odorante et ayant la consistance d'une cire (en raison de sa teneur en Paraffine. Il existe de nombreux gisements dans le monde de cet hydrocarbure naturel1. Il s'agit d'une roche riche en carbone fossile constituée d'un mélange naturel de paraffines à longue chaîne et parfois classé dans les huiles minérales. On nomme parfois aussi (mais improprement) ozocérite une « cire » extraite (par traitement physicochimique) de la lignine

p-amino benzoic acid; p-aminobenzoate; p-aminobenzoic acid; p-amino-Benzoic acid; para-aminobenzoic acid; Vitamin BX; Vitamin H1; PABA, N° CAS : 150-13-0, Nom INCI : PABA, Nom chimique : 4-Aminobenzoic acid, N° EINECS/ELINCS : 205-753-0. Noms français : 4-Aminobenzoic acid; 4-CARBOXANILINE; ACIDE AMINO-4 BENZOIQUE; Acide amino-4 benzoïque; Acide aminobenzoïque (para-); Acide p-aminobenzoique; Acide para-aminobenzoique; BENZOIC ACID, 4-AMINO-; BENZOIC ACID, P-AMINO-; p-Aminobenzoic acid; P-CARBOXANILINE; P-CARBOXYPHENYLAMINE. Noms anglais : 4-Aminobenzoic acid. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de produits qui préviennent les brûlures causées par le soleil. Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Non classé : Non classé; 150-13-0 [RN]. 205-753-0 [EINECS]; 471605 [Beilstein]; 4-Aminobenzoesäure [German] ; 4-Aminobenzoic Acid; 4-Aminobenzoic acid ; 4-aminophenylcarboxylic acid ;4-Carboxyphenylamine; Acide 4-aminobenzoïque [French] ; Acido p-aminobenzoico [Italian]; aminobenzoic acid [USP]; Aniline-4-carboxylic acid; Anti-Gray-hair Factor; Benzoic acid, 4-amino- ; Kyselina p-aminobenzoova ; PABA; p-amino benzoic acid; p-aminobenzoate; p-aminobenzoic acid; p-amino-Benzoic acid; para-aminobenzoic acid; Vitamin BX; Vitamin H1; ZR DVQ [WLN]; Actipol; Anticantic vitamin; Antichromotrichia factor; Pabagel ; Trochromogenic factor; γ-Aminobenzoic acid; 1-Amino-4-carboxybenzene; 4-Aminobenzoesaeure; 4-azaniumylbenzoate; 4-Carboxyaniline; ABEE; Acidum paraminobenzoicum; AMBEN; Anticanitic vitamin; Anti-chromotrichia factor; Bacterial vitamin H1;Benzoic acid, p-amino-; Chromotrichia factor; Hachemina; PAB; Pabacyd; Pabafilm; Pabamine; Pabanol; p-Aminobenzoesaeure; Papacidum; Para amino benzoic acid; para-amino benzoic acid; Paraminobenzoic Acid; Paraminol; Paranate; p-Carboxyaniline; p-Carboxyphenylamine; Potaba ; Romavit; Sunbrella ; Trichochromogenic factor; γ-Aminobenzoate; γ-Aminobenzoic acid; 对氨基苯甲酸 [Chinese]

EUCALYPTUS OIL ; eucalyptus globulus leaf oil; eucalyptus 80/85%; eucalyptus globulus oil; eucalyptus ess. oil (for fragrance) (Robertet); hydroessential eucalyptus; hydroessential eucalyptus; eucalyptus forte CAS NO:8000-48-4

SYNONYMS PEG; Macrogol; Polyoxyethlene; Aquaffin; Nycoline;alpha-hydro-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl); polyethylene glycols; Poly Ethylene Oxide; Polyoxyethylene; Polyglycol; 1,2-ethanediol Ehoxylated; Polyoxyethylene ether; Polyoxyethylene; Poly(ethylene glycol); CAS NO:25322-68-3

Polyaluminum chlorohydrate; Polyaluminum hydroxychloride CAS NO:1327-41-9

Polyaluminum chlorohydrate; Polyaluminum hydroxychloride CAS NO:1327-41-9

PATCHOULI OIL ; patchouli oil; patchouli heart ; patchouli purecoeur essential oil; pogostemon patchouli oil; patchouli fraction oil; volatile oil obtained from the leaves of the patchouli, pogostemon cablin, labiatae CAS NO:8014-09-3

Palatinol IC представляет собой пластификатор без запаха с молекулярной формулой C16H22O4.
Palatinol IC представляет собой эфир фталевой кислоты, который представляет собой диэфир, полученный формальной конденсацией карбоксильных групп фталевой кислоты с двумя молекулами изобутанола.
Palatinol IC принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры бензойной кислоты.

Номер CAS: 84-69-5
Номер ЕС: 201-553-2
Химическая формула: C16H22O4.
Молярная масса: 278,348 г·моль−1

Бис(2-метилпропил)бензол-1,2-дикарбоксилат, Диизобутилфталат, Ди-изобутилфталат, Ди(изобутил)фталат, Диизобутиловый эфир фталевой кислоты, 1,2-бензолдикарбоновая кислота, Бис(2-метилпропил) )эфир, ди(изобутил)1,2-бензолдикарбоксилат, изобутил-О-фталат, DIBP, DiBP, Palatinol IC, ДИИЗОБУТИЛФТАЛАТ, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, изобутилфталат, диизобутиловый эфир фталевой кислоты, гексаплаз M /1B, Kodaflex DIBP, диизобутилфталат, фталевая кислота, диизобутиловый эфир, ди(изобутил)фталат, 1,2-бензолдикарбоновая кислота, бис(2-метилпропиловый) эфир, диизобутиловый эфир киселина фталова, NSC 15316, бис (2-метилпропил)фталат, изобутил-о-фталат, 1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-бис(2-метилпропил) эфир, DTXSID9022522, ди-2-метилпропилфталат, ди-1-бутилфталат (DIBP) , IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, бис(2-метилпропиловый) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, ди(2-метилпропиловый) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, бис- изобутиловый эфир, CAS-84-69-5, SMR000112470, диизобутилфталат, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, изобутил фталат (VAN), бис(2-метилпропил)бензол-1,2-дикарбоксилат, EC 201-553-2, диизобутилфталат, 99%, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (Справочник Beilstein), MLS000516002, MLS002152902 , BIDD:ER0640, 1, бис(2-метилпропил) эфир, CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, диизобутилфталат (ACD/название 4.0), WL Н: 1Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02 , NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-бис(2-метилпропил)бензол-1,2-дикарбоксилат , J-503794, 1 Ди(2-метилпропил) эфир 2-бензолдикарбоновой кислоты, бис-изобутиловый эфир фталевой кислоты 10 мкг/мл в циклогексане, диизобутилфталат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), 1,2-бензолдикарбоновая кислота, бис(2- метилпропиловый эфир, DIBP, ди(изобутил)фталат, диизобутилфталат, диизобутиловый эфир киселина фталова [Чехия], Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, изобутилфталат, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, фталевая кислота, диизобутиловый эфир , Фталоилдихлорид, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, Фталилхлорид, бис(2-метилпропил)бензол-1,2-дикарбоксилат, Фталевой дихлорид, 1,2-бензолдикарбонилдихлорид, тетрафталоилхлорид, Дихлорид фталевой кислоты, диизобутил 1, 2-бензолдикарбоксилат, 1,2-бензолдикарбоновая кислота, бис(2-метилпропил) эфир, ди-1-бутилфталат (ДИБФ), диизобутилфталат, фталоилхлорид, фталилдихлорид, бензол-1,2-дикарбонилдихлорид, фталевой хлорид, Диизобутиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, бис(2-метилпропил) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, AI3-04278, бисофлекс ДИБА, бисофлекс ДИБФ, ди(изобутил)1,2-бензолдикарбоксилат, ДИБФ (=диизобутилфталат) ), дипласт B, хаткол DIBP, гексаплас M 18, гексаплас M/1B, гексаплас MIB, изобутилфталат, jayflex DIBP, кодафлекс DIBP, моллан L, диизобутиловый эфир фталевой кислоты, вестинол IB), DBP, АРАЛДИТОВАЯ СМОЛА, бутилфталат, N -БУТИЛФТАЛАТ, дибутилфталат, дибутил-о-фталат, ди-н-бутилфталат, дибутилфталат (DBP), диизобутилфталат (DIBP), дибутиловый эфир фталевой кислоты, ди-н-бутиловый эфир фталевой кислоты, дибутилфталат, аббревиатура , ДИ-Н-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА, БИС-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР, дибутилбензол-1,2-дикарбоксилат, ДИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР О-БЕНЗОЛДИКАРБОКСИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ, ди-н-бутиловый эфир бензол-1,2-дикарбоновой кислоты, 1, 2-Бензолдикарбоновая кислота, 1,2-бис(2-метилпропил) эфир, 1,2-Бензолдикарбоновая кислота, бис(2-метилпропил) эфир, 1,2-Бензолдикарбоновая кислота, ди(2-метилпропил) эфир, Бис(2) -метилпропил)фталат, ди-2-метилпропилфталат, DIBP, диизобутилфталевая кислота, Hexaplas M/1B, изобутилфталат,

Palatinol IC — органическое соединение, используемое в качестве пластификатора при производстве пластмасс и резины.
Palatinol IC представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом.

Palatinol IC представляет собой эфир фталевой кислоты, который представляет собой тип химического соединения, полученного из фталевой кислоты.
Palatinol IC представляет собой прозрачную жидкость.

Palatinol IC представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым эфирным запахом.
Palatinol IC зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 тонны в год.

Palatinol IC представляет собой эфир фталевой кислоты, который представляет собой диэфир, полученный формальной конденсацией карбоксильных групп фталевой кислоты с двумя молекулами изобутанола.
Palatinol IC представляет собой маслянистую бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.

Palatinol IC представляет собой пластификатор без запаха с молекулярной формулой C16H22O4.
Palatinol IC представляет собой эфир фталевой кислоты, который представляет собой диэфир, полученный формальной конденсацией карбоксильных групп фталевой кислоты с двумя молекулами изобутанола.

Palatinol IC растворим в этаноле, эфире, ацетоне и бензоле.
Palatinol IC принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры бензойной кислоты.
Это эфирные производные бензойной кислоты.

Palatinol IC получают путем этерификации изобутанола и фталевого ангидрида.
Palatinol IC представляет собой пластификатор без запаха и обладает превосходной термо- и светостойкостью.

Palatinol IC — самый дешевый пластификатор нитрата целлюлозы.
Palatinol IC имеет более низкую плотность и температуру замерзания, чем DBP.

Palatinol IC имеет свойства, аналогичные дибутилфталату, и может использоваться в качестве его заменителя.
Palatinol IC представляет собой маслянистую бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.

Palatinol IC плотнее воды.
Palatinol IC нерастворим в воде.

Palatinol IC представляет собой эфир фталевой кислоты, который представляет собой диэфир, полученный формальной конденсацией карбоксильных групп фталевой кислоты с двумя молекулами изобутанола.
Palatinol IC играет роль пластификатора, тератогенного агента и модулятора PPAR.

Palatinol IC представляет собой сложный эфир фталевой кислоты и диэфир.
Palatinol IC функционально связан с изобутанолом.

Palatinol IC представляет собой пластификатор без запаха и обладает превосходной термо- и светостойкостью.
Palatinol IC — самый дешевый пластификатор нитрата целлюлозы.
Palatinol IC имеет более низкую плотность и температуру замерзания, чем DBP (дибутилфталат, номер CAS: 84-74-2).

Palatinol IC может заменить дибутилфталат (DBP) в большинстве, если не во всех, применениях.
Поскольку Palatinol IC химически не связан с полимерной матрицей, он может выделять газ или выделяться при контакте с жидкостями и жиром.
В окружающей среде Palatinol IC разлагается относительно быстро.

Palatinol IC совместим с ПВХ.
Palatinol IC представляет собой эфир фталевой кислоты, имеющий структурную формулу C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.

Palatinol IC образуется путем этерификации изобутанола и фталевого ангидрида.
Когда дело доходит до выведения, Palatinol IC сначала превращается в гидролитический моноэфир моноизобутилфталат (МИБФ).

Основным путем выведения является моча, при этом экскреция с желчью отмечается в незначительных количествах.
Palatinol IC имеет более низкую плотность и температуру замерзания, чем родственное соединение дибутилфталат (DBP).

Palatinol IC может продаваться как в чистом виде, так и в виде компонента смесей с другими фталатными пластификаторами или химическими веществами.
Примерами являются диоктилфталат (DOP), диизононилфталат (DINP) или бис(2-этилгексил)фталат (DEHP).
Palatinol IC – это натуральный продукт, обнаруженный в Artemisia baldshuanica, Lythrum salicaria и других организмах, о которых имеются данные.

Использование Palatinol IC:
Palatinol IC используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Palatinol IC используется в следующих продуктах: покрытиях, шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки и полимерах.

Другие выбросы Palatinol IC в окружающую среду могут происходить при: использовании вн��три помещений и при использовании на открытом воздухе, приводящем к попаданию в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
Выброс Palatinol IC в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, составлении смесей и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другие выбросы Palatinol IC в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений, использования вне помещений, приводящего к включению в материалы или на них (например, связующего вещества в красках и покрытиях или клеях), использования вне помещений в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения. (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовиках или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из ткани, текстиль при стирке, удалении внутренних красок).

Palatinol IC можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.
Palatinol IC можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), резины (например, шины, обувь, игрушки), кожи (например, например, перчатки, обувь, сумки, мебель) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).

Palatinol IC используется в следующих продуктах: покрытиях, шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, пластилине, полимерах, клеях и герметиках.
Palatinol IC используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.

Palatinol IC используется для производства: пластмассовых изделий, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), а также машин и транспортных средств.
Выброс Palatinol IC в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и при промышленной абразивной обработке с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).

Другие выбросы Palatinol IC в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений и при использовании на открытом воздухе, приводящем к попаданию в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
Palatinol IC используется в следующих продуктах: покрытиях, шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, пластилине и полимерах.

Palatinol IC имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс Palatinol IC в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Palatinol IC имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Palatinol IC используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Palatinol IC используется для производства: химических веществ.
Выброс Palatinol IC в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: как промежуточный этап при дальнейшем производстве другого вещества (использование полупродуктов) и при производстве изделий.

Выброс Palatinol IC в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производства Palatinol IC.
Palatinol IC — пластификатор, используемый в потребительских целях.
продукты в качестве ингредиента-заменителя ди-н-бутилфталата (DBP) из-за структурного сходства.

Таким образом, присутствие Palatinol IC в продуктах может увеличиться.
Palatinol IC — пластификатор, используемый в пластике из поливинилхлорида (ПВХ) для повышения гибкости.

Palatinol IC можно использовать вместо дибутилфталата из-за более низких производственных затрат.
Кроме того, Palatinol IC можно использовать в таких областях, как чернила, покрытия, лаки и клеи.

Palatinol IC действует как пластификатор.
Palatinol IC можно использовать в качестве замены дибутилфталата из-за более низких производственных затрат.

Palatinol IC используется в пластике из поливинилхлорида (ПВХ) для повышения гибкости.
Palatinol IC используется в качестве пластификатора.

Palatinol IC используется в красках, лаках и лаках.
Palatinol IC также используется в бумажной и целлюлозной промышленности, а также в производстве картона, химикатов, полимеров, клеев, пластификаторов и регуляторов вязкости.

Palatinol IC получают путем этерификации изобутанола и фталевого ангидрида.
Palatinol IC представляет собой пластификатор без запаха и обладает превосходной термо- и светостойкостью.

Palatinol IC — самый дешевый пластификатор нитрата целлюлозы.
Palatinol IC имеет более низкую плотность и температуру замерзания, чем DBP.

Palatinol IC имеет свойства, аналогичные дибутилфталату, и может использоваться в качестве его заменителя.
Palatinol IC представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость, используемую в качестве альтернативы DBP (дибутилфталату).

Palatinol IC используется в красках на основе нитроцеллюлозы и алкидных смол.
Palatinol IC получают путем этерификации изобутанола и фталевого ангидрида.

Palatinol IC представляет собой пластификатор без запаха и обладает превосходной термо- и светостойкостью.
Palatinol IC — самый дешевый пластификатор нитрата целлюлозы.

Palatinol IC имеет более низкую плотность и температуру замерзания, чем DBP.
Palatinol IC имеет свойства, аналогичные дибутилфталату, и может использоваться в качестве его заменителя.

Palatinol IC — пластификатор, который используется в нитроцеллюлозе, красках на основе алкидных смол, чернилах, покрытиях, лаках и клеях.
Из-за более низких производственных затрат Palatinol IC используется в качестве альтернативы DBP (дибутилфталату).

Palatinol IC представляет собой пластификатор, который используется с различными полимерами, такими как полиакрилат, дисперсии полиацетата, ацетат целлюлозы, нитроцеллюлоза, полиуретан и поливинилбутират.
Palatinol IC часто используется в сочетании с другими фталатами.

Palatinol IC в большинстве случаев используется в качестве заменителя DBP.
Palatinol IC используется при пластификации ПВХ, производстве красок, печатных красок и клеев.

Некоторые области применения Palatinol IC включают: напольные покрытия, краски, промышленные клеи, лаки, печатные краски, гидравлические жидкости и смазочные материалы.
Palatinol IC используется в различных продуктах, включая упаковку пищевых продуктов, медицинские устройства и игрушки.

Palatinol IC используется в качестве пластификатора при производстве гибких изделий из ПВХ, таких как изоляция проводов и кабелей, виниловые полы, клеи и покрытия.
Palatinol IC также используется в производстве лаков, печатных красок и синтетической кожи.

Palatinol IC представляет собой пластификатор на основе диалкилфталатного эфира фталата, который можно использовать в качестве заменителя дибутилфталата.
Palatinol IC, как и другие фталаты, обладают генотоксическим действием, и исследования показали увеличение его моноэфирного метаболита в моче человека с течением времени.

Palatinol IC является одним из основных широко используемых пластификаторов.
Palatinol IC можно использовать в качестве пластификатора целлюлозной смолы, виниловой смолы, NBR и хлорированного каучука.

Подобно Palatinolу IC, он обладает превосходной растворимостью, диспергируемостью и адгезией.
Palatinol IC имеет хорошую совместимость с пигментами.

Palatinol IC можно использовать для окраски пленок, изделий из искусственной кожи и пластика.
Palatinol IC также можно использовать в качестве смягчителя натурального и синтетического каучука для повышения устойчивости изделий.

Palatinol IC можно использовать вместо DBP.
Palatinol IC представляет собой сложный эфир фталевой кислоты, который представляет собой диэфир, полученный формальной конденсацией карбоксильных групп фталевой кислоты с двумя молекулами изобутанола. Palatinol IC считается специальным пластификатором, который слишком летуч для использования в поливинилхлориде (ПВХ).

Palatinol IC часто комбинируют с другими фталатами.
Palatinol IC обладает хорошей термо- и светостабильностью и использовался в качестве пластификатора для нитроцеллюлозы (самый дешевый пластификатор для нитрата целлюлозы), эфира целлюлозы, а также дисперсий полиакрилата и полиацетата.

Palatinol IC используется в лаках для ногтей, косметике, смазочных материалах, напольных коврах, гобеленах, средствах для ухода за одеждой, резиновых стоматологических инструментах, в качестве стабилизатора топлива, в лаках и лаках для кожи, в качестве добавки к бетону, в качестве корректирующего агента для пигментов красок на основе хромата свинца, взрывчатые вещес��ва, производство лаков и применение метилметакрилата.

Palatinol IC также используется в печатных красках для бумаги и упаковки.
Поскольку Palatinol IC обладает свойствами, аналогичными дибутилфталату (DBP), Palatinol IC можно использовать в качестве заменителя DBP.

Palatinol IC в основном используется в качестве нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, поливинилхлорида и других пластификаторов; Реагенты общего химического анализа для стационарной жидкости газовой хроматографии.
Palatinol IC используется в качестве растворителей, пестицидов, пластификаторов.

Palatinol IC имеет свойства, аналогичные дибутилфталату, и может использоваться в качестве его заменителя.
Palatinol IC синтезируется химической реакцией фталевой кислоты с изобутиловым спиртом.

Palatinol IC представляет собой пластификатор с коагулирующими свойствами, который использовался с различными полимерами, например, с полиакрилатом, дисперсиями полиацетата, ацетатом целлюлозы, нитратом целлюлозы, этилцеллюлозой, полиуретаном и поливинилбутиратом.
В сочетании с другими пластификаторами Palatinol IC применялся в качестве гелеобразователя при переработке так называемых пластизолей.

Palatinol IC присутствует, например, в напольных покрытиях, клеях, лаках, чернилах, гидравлических жидкостях и смазочных материалах.
Palatinol IC использовался в качестве маркера в топливе для целей налогообложения, а также в производстве титановых катализаторов.
Palatinol IC можно использовать в качестве замены дибутилфталата из-за более низких производственных затрат.

Palatinol IC используется в клеях.
Palatinol IC можно использовать в качестве компонента в рецептурах некоторых продуктов, включая клеи, краски, покрытия и смазочные материалы.

Этот и другие фталаты используются в качестве пластификаторов благодаря своей гибкости и долговечности.
Они содержатся во многих промышленных и бытовых товарах, таких как лаки, лаки для ногтей и косметика.

Промышленность использует:
Palatinol IC используется в качестве пластификатора в ряде пластиковых и резиновых материалов.
Palatinol IC имеет низкую летучесть, что делает его идеальным для использования в продуктах, требующих длительной гибкости, например, в автомобильных деталях, изоляции проводов и кабелей, а также в напольных покрытиях.
Palatinol IC плотный и нерастворимый в воде.

Пищевая промышленность:
Palatinol IC используется в качестве пластификатора в упаковочных материалах для пищевых продуктов, таких как пленки и листы поливинилхлорида (ПВХ).
Palatinol IC также используется в материалах, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как клеи, покрытия и герметики.
Palatinol IC используется для улучшения гибкости, долговечности и прозрачности этих материалов.

Способ производства Palatinol IC:
Palatinol IC производится путем этерификации фталевого ангидрида и изобутанола в присутствии серной кислоты.
Palatinol IC синтезируется в процессе этерификации изобутанола и фталевого ангидрида в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.

Синтез Palatinol IC:
Palatinol IC синтезируется путем реакции двойного нуклеофильного ацильного замещения между фталевым ангидридом и изобутанолом с использованием различных кислот в качестве катализатора, таких как серная кислота, сульфированный графен или хлорид железа (III).
Вода является побочным продуктом.
При использовании серной кислоты выход составляет 61%.

Оптимизация Palatinol IC:
Сульфированный графен представляет собой гетерогенный катализатор, который имеет ряд преимуществ перед традиционными жидкими кислотами, такими как серная кислота.
Сульфированный графен легко отделяется от реакционной смеси фильтрованием и может быть использован многократно без снижения активности.

Кроме того, сульфированный графен безвреден для окружающей среды, поскольку Palatinol IC не производит опасных отходов, которые обычно образуются при использовании традиционных жидких кислотных катализаторов.
Этот метод имеет выход 95%.

В качестве катализатора также можно использовать кислоты Льюиса, такие как FeCl3.
Процесс кислотного катализа Льюиса может проводиться при более низких температурах (50–100 ° C) и дает выход 86%.

Механизм действия Palatinol IC:

Путь PPARγ:
Эффекты воздействия Palatinol IC в основном реализуются за счет активации гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARγ).
PPAR представляют собой активируемые лигандами ядерные факторы транскрипции, семейство состоит из PPARα, PPARβ/δ и PPARγ.
Существует две изоформы PPARγ: PPARγ2 в основном присутствует в клетках жировой ткани, тогда как PPARγ1 обнаруживается во многих клетках, таких как клетки кишечника, головного мозга, кровеносных сосудов, а также в некоторых иммунных и воспалительных клетках.

Регуляция транскрипции посредством PPAR требует образования гетеродимера с рецептором ретиноида X (RXR).
При активации Palatinolом IC этот гетеродимер PPARγ/RXR связывается с последовательностью ДНК, называемой элементом ответа PPAR (PPRE).
Связывание транскрипционного фактора с этим ответным элементом может привести как к повышению, так и к понижению регуляции генов.

PPARγ участвует в метаболизме и хранении липидов, а также в метаболизме глюкозы за счет повышения чувствительности к инсулину, поэтому связывание Palatinol IC приводит к изменению уровней лептина и инсулина.
Palatinol IC также приводит к снижению регуляции белков, участвующих в выработке стероидов, что приводит к повышению уровня андрогенных гормонов.

Путь цитокин-цитокиновых рецепторов
Другим типом пути, на который влияет воздействие Palatinol IC, является путь цитокин-цитокиновый рецептор.
Затрагиваются два пути: суперсемейство рецепторов фактора некроза опухоли (TNFRSF) и путь рецептора пролактина, оба из которых влияют на сперматогенез.

Реакции Palatinol IC на окружающую среду:
Palatinol IC может подвергаться различным реакциям, которые могут повлиять на окружающую среду.

Примеры включают в себя:

Гидролиз:
Гидролиз Palatinol IC может осуществляться ферментами, бактериями и другими микроорганизмами в окружающей среде с образованием фталевой кислоты и изобутилового спирта.
Это может привести к разрушению и возможной деградации Palatinol IC в почве и водоснабжении.

Фотодеградация:
Palatinol IC может подвергаться фотодеградации под воздействием солнечного света.
Это может привести к образованию нескольких продуктов разложения, в том числе фталевой кислоты, изобутиральдегида и других альдегидов.

Биодеградация:
Palatinol IC может разлагаться микроорганизмами в почве и воде.
Это может превратить Palatinol IC в другие соединения, такие как фталевая кислота и различные производные изобутилового спирта.

Сорбция:
Palatinol IC может адсорбироваться или сорбироваться на частицах почвы и отложений, что может ограничивать подвижность и доступность Palatinol IC для биологического или химического разложения и реакций.

Окисление:
Palatinol IC может окисляться в присутствии озона или других активных форм кислорода.
Можно ожидать образования различных продуктов окисления, в том числе альдегидов, кетонов и карбоновых кислот.
Эти реакции могут влиять на стойкость, биоаккумуляцию и токсичность в окружающей среде, а также иметь последствия для здоровья человека и экосистем.

Матеболизм Palatinol IC:
При попадании в кровоток Palatinol IC быстро метаболизируется и выводится через мочу, при этом метаболиты достигают максимальной концентрации через 2–4 часа после приема.
Основным метаболитом Palatinol IC является моноизобутилфталат (МиБФ), который составляет 70% продуктов выведения.

MiBP может окисляться либо до 2OH-моноизобутилфталата (2OH-MiBP), либо до 3OH-моноизобутилфталата (3OH-MiBP), которые составляют 20% и 1% продуктов выведения соответственно.
Эти реакции, вероятно, катализируются цитохромом Р450 в печени.

Соотношение между MiBP и окисленными метаболитами меняется в зависимости от времени, прошедшего с момента воздействия.
Соотношение между MiBP и 2OH-MiBP, а также между MiBP и 3OH-MiBP демонстрирует аналогичную тенденцию.
Соотношения высокие, около 20-30:1, вскоре после воздействия и постепенно снижаются по мере того, как проходит время отдыха, примерно 2-5:1.

Таким образом, высокое соотношение окисленных метаболитов к моноэфирному метаболиту предполагает недавнее воздействие Palatinol IC, в течение нескольких часов после измерения, тогда как более низкое соотношение предполагает, что с момента воздействия прошло больше времени.
Помимо окисления, MiBP также может подвергаться реакции глюкуронидации, в результате чего образуется метаболит MiBP-глюкуронид.

История Palatinol IC:
В 1836 году французский химик Огюст Лоран окислил нафталин хромовой кислотой и создал фталевый ангидрид, из которого получают фталаты.
Фталаты, в том числе Palatinol IC, были впервые представлены в 1920-х годах для придания пластмассам большей гибкости, прозрачности и долговечности.

Их популярность возросла в 1931 году, когда поливинилхлорид (ПВХ) стал коммерчески доступным.
Из-за увеличения воздействия фталатов на человека в 1999 году Европейский Союз ограничил использование некоторых из них в детских игрушках.

Хранение Palatinol IC:
Palatinol IC следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом месте.
Palatinol IC следует хранить в металлическом барабане, из нержавеющей стали, алюминия или смолы, армированной полиэфиром.

Palatinol IC следует хранить отдельно от продуктов питания.
Palatinol IC следует хранить в контейнерах отдельно от сильных окислителей.

Обращение и хранение Palatinol IC:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с Palatinol IC.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность и реакционная способность Palatinol IC:

Реактивность:
Palatinol IC реагирует с кислотами с выделением тепла вместе с изобутиловым спиртом и фталевой кислотой.
Palatinol IC может достаточно экзотермически реагировать с сильными окисляющими кислотами, вызывая воспламенение продуктов реакции.

Тепло также выделяется при взаимодействии с каустическими растворами.
Горючий водород образуется при смешивании с щелочными металлами и гидридами.
Palatinol IC может генерировать электростатические заряды при обращении с ним.

Химическая стабильность:
Palatinol IC химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Меры первой помощи Palatinol IC:

Общий совет:
Покажите паспорт безопасности Palatinol IC лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны

Меры пожаротушения Palatinol IC:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по случайному высвобождению Palatinol IC:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.

Идентификаторы Palatinol IC:
Номер CAS: 84-69-5
Молекулярный вес: 278,34
Байльштайн: 2054802
Номер ЕС: 201-553-2
Номер леев: MFCD00026480
Химическая формула: C16H22O4.
Молярная масса: 278,348 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная вязкая жидкость.
Плотность: 1,038 г/см3
Температура плавления: -37 ° C (-35 ° F; 236 К)
Точка кипения: 320 ° C (608 ° F; 593 К)
Растворимость в воде: 1 мг/л при 20 °C.
журнал Р: 4.11
Давление пара: 0,01 Па при 20 °C.
Температура вспышки: 185 ° C (365 ° F; 458 К) куб.см.
Температура самовоспламенения: 400 ° C (752 ° F; 673 К)

Точка плавления: -37 °С.
Воспламеняемость: Горючий
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 296,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,002000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 309,00 °F. TCC (153,90 °C) (оценка)
logP (н/б): 4,110
Растворим в: воде, 6,2 мг/л при 24°C (экспер.)
КАС: 84-74-2
ЭИНЭКС: 201-557-4
InChIKey: DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C16H22O4.
Молярная масса: 278,34

Условия хранения: 2-8°C
Чувствительность: легко впитывает влагу.
Предел взрываемости: 0,47%, 236°F
Показатель преломления: n20/D 1,492 (лит.)
лей: MFCD00009441
Химическая формула: C16H22O4.
Средняя молекулярная масса: 278,344 г/моль.
Моноизотопная масса: 278,152 г/моль.
Регистрационный номер CAS: 84-69-5
Название ИЮПАК: 1,2-бис(2-метилпропил)бензол-1,2-дикарбоксилат.
Традиционное название: Palatinol IC.
УЛЫБКИ: CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
Идентификатор InChI: InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4 /h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Ключ InChI: InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N

Свойства Palatinol IC:
Молекулярный вес: 278,34 г/моль
XLogP3: 4.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 8
Точная масса: 278,15180918 г/моль.
Моноизотопная масса: 278,15180918 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6Ų.
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность: 290
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: слабый
Точка плавления/точка замерзания:
Температура плавления: -64 °С.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 327 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 3,2 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,8 %(В)
Температура вспышки: 109 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 423 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нейтральный

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: 13,96 мм2/с при 40 °C
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 0,02 г/л при 20 °C - слабо растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 4,11 при 20 °C
Давление пара: 0,11 гПа при 100 °C.
Плотность: 1039 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

Точка плавления: -64 °С.
Точка кипения: 295,3±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 153,9±7,9 °C.
Молекулярная формула: C16H22O4.
Молекулярный вес: 278,344
Плотность: 1,0±0,1 г/см3
Молекулярная формула: C16H22O4.
Название ИЮПАК: бис(2-метилпропил)бензол-1,2-дикарбоксилат.
Номер кассы: 84-69-5
Молекулярный вес: 278,34 г/моль.
Плотность: 1,039 г/мл
Точка кипения: 320 °С.
Температура вспышки: 185 °С.

Плотность: 1,043 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -35 °C (лит.)
Точка Болинга: 340 °C (лит.)
Температура вспышки: 340°F
Растворимость в воде: слабо растворим. 0,0013 г/100 мл
Растворимость: Растворим в воде (0,4 мг/мл при 20 °C), этаноле.
Хорошо растворим в эфире, ацетоне и B.
Давление паров: 1 мм рт. ст. (147 °C)
Плотность пара: 9,6 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Удельный вес: 1,049 (20/20 ℃)
Цвет: APHA: ≤10
Предел воздействия NIOSH REL: TWA 5 мг/м3, IDLH 4000 мг/м3;
OSHA PEL: TWA5 мг/м3; ACGIH TLV: TWA 5 мг/м3.
Мерк: 14,3035
РН: 1914064

Тип соединения Palatinol IC:
Ароматический углеводород
Косметический токсин
Эстер
Эфир
Бытовой токсин
Промышленный/рабочий токсин
Метаболит
Органическое соединение
Фталат
Пластификатор
Синтетическое соединение

Альтернативные родители Palatinol IC:
Бензоильные производные
Дикарбоновые кислоты и производные
Эфиры карбоновых кислот
Кислородорганические соединения
Органические оксиды
Производные углеводородов

Заместители Palatinol IC:
Бензоатный эфир
Бензоил
Дикарбоновая кислота или производные
Эфир карбоновой кислоты
Производное карбоновой кислоты
Органическое кислородное соединение
Органический оксид
Производное углеводорода
Кислородорганическое соединение
Ароматическое гомомоноциклическое соединение

Palladium (II) Acetate; Palladium(II) acetate; Palladium diacetate; hexakis(acetato)tripalladium; bis(acetato)palladium cas no: 3375-31-3

PALM ALCOHOL, N° CAS : 93762-75-5. Nom INCI : PALM ALCOHOL. N° EINECS/ELINCS : 297-792-5. Classification : Alcool. Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

PALM KERNEL ACID, N° CAS : 101403-98-9, Nom INCI : PALM KERNEL ACID, N° EINECS/ELINCS : 309-936-7. Classification : Huile de Palme (Dérivé). Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

TEQAMID DCP CAS No 68603-42-9

Palm Oil,L’huile de palme raffinée, blanchie et désodorisée est dérivée de l’huile de palme brute. Elle est majoritairement utilisée comme huile alimentaire. Elle se présente donc sous forme liquide mais peut se solidifier légèrement à une température ambiante de 20°C.

cas no 101403-98-9 Distilled palm kernel / coconut fatty acid; Fatty acids, palm kernel-oil; PALM KERNEL OIL FATTY ACIDS; Palm kernel oil fatty acid; Edenor PK 1218;

SYNONYMS oils,glyceridic,palmkernel;palmnutoil;Oils, palm kernel;palm-kemel oil;ELAEIS GUINEENSIS (PALM) KERNEL OIL;palmoil(fromseed);ELAEISGUINEENSISKERNELOIL;PALMKERNELOILS CAS NO:8023-79-8

cas no 91051-32-0 palm kernel oil fatty acid me; methyl ester acid palm kernel oil;

cas no 68440-15-3 Fatty acids, palm-oil; Palm oil acid; PALMOELFETTSAEURE; Palm kernel / palm based fatty acid;

ESTER METHYLIQUE DE L'ACIDE HEXADECANOIQUE, HEXADECANOATE DE METHYLE, HEXADECANOIC ACID, METHYL ESTER, METHYL HEXADECANOATE, METHYL N-HEXADECANOATE, N-HEXADECANOATE DE METHYLE, N-HEXADECANOIC ACID METHYL ESTER, Palmitate de méthyle. Noms anglais : METHYL PALMITATE, PALMITIC ACID, METHYL ESTER. Utilisation et sources d'émission. Fabrication de détergents, fabrication de stabilisateurs. METHYL PALMITATE, N° CAS : 112-39-0, Nom INCI : METHYL PALMITATE, N° EINECS/ELINCS : 203-966-3. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

PALMAROSA OIL ;cymbopogon martini roxb. stapf. oil; palmarosa brasil; palmarosa oil organic; palmarosa herb oil; turkish geranium oil CAS NO:8014-19-5

Palmera A 9912 действует как поверхностно-активное вещество.
Palmera A 9912 является основным возобновляемым ингредиентом для производства мыла.
Palmera A 9912 представляет собой конъюгированную кислоту додеканоата.


Номер КАС: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Номер в леях: MFCD00002736
Химическая формула: C12H24O2
Линейная формула: CH3(CH2)10COOH


Palmera A 9912 — это природная жирная кислота, часто встречающаяся в кокосовом масле.
Формула Palmera A 9912 C12H24O2 соответствует насыщенной монокарбоновой кислоте и соответствует карбоновой кислоте с прямой цепью с 12 атомами углерода.
Palmera A 9912 действует как поверхностно-активное вещество.


Palmera A 9912 представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Palmera A 9912 представляет собой конъюгированную кислоту додеканоата.
Palmera A 9912, также известный как додеканоат, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.


Palmera A 9912 представляет собой жирную кислоту без средней цепи с сильными бактерицидными свойствами.
Palmera A 9912 получают путем фракционирования масла лауринового типа.
Полученный Palmera A 9912 имеет температуру плавления выше 43 ºC.


Palmera A 9912 представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, непрозрачно-белого цвета с характерным запахом.
Palmera A 9912 и миристиновая кислота являются насыщенными жирными кислотами.
Palmera A 9912 — это жирная кислота, полученная из возобновляемых растительных масел.


Palmera A 9912 — одна из нескольких жирных кислот, содержащихся в кокосовом масле, масле бабассу и других натуральных жирах.
Люди также используют Palmera A 9912 в качестве лекарства.
Люди используют Palmera A 9912 при вирусных инфекциях, таких как грипп, простуда, генитальный герпес и многих других заболеваниях, но нет убедительных научных доказательств в поддержку какого-либо использования.


Palmera A 9912, также известный как додеканоат, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода.
Palmera A 9912 представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.


В качестве сырья Palmera A 9912 может иметь вид бесцветного твердого вещества или слегка глянцевого белого или желтого кристаллического твердого вещества или порошка.
Palmera A 9912 представляет собой жирную кислоту, сложные эфиры которой встречаются в природных веществах, таких как кокосовое молоко и пальмоядровое масло.
Palmera A 9912 играет роль метаболита растений, антибактериального агента и метаболита водорослей.


Palmera A 9912 увеличивает общий уровень липопротеинов в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).
Palmera A 9912 принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Palmera A 9912 может быть животного или растительного происхождения.


Palmera A 9912 представляет собой жирную кислоту без средней цепи с сильными бактерицидными свойствами.
Palmera A 9912 получают из гидрида додекана.
Palmera A 9912 также называют додекановой кислотой.


Palmera A 9912 представляет собой триглицерид со средней длиной цепи (MCT), который естественным образом присутствует в кожном жире.
Эта жирная кислота, Palmera A 9912, играет важную роль в укреплении врожденной защиты кожи за счет укрепления ее микробиома.
Оба представляют собой белые твердые вещества, очень мало растворимые в воде.


Эфиры Palmera A 9912 (главным образом триглицериды) содержатся только в растительных жирах, главным образом в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и косточковом пальмовом масле.
Напротив, триглицериды миристиновой кислоты встречаются в растениях и животных, особенно в масле мускатного ореха, кокосовом масле и молоке млекопитающих.
Palmera A 9912 представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи.


Palmera A 9912 является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Palmera A 9912 содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Palmera A 9912 содержит С12 (>99%) жирную кислоту.


Palmera A 9912 представляет собой жирную кислоту с длинной цепью средней длины или липид, который составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Palmera A 9912, миристиновая кислота и пальмитиновая кислота повышали концентрацию холестерина ЛПНП и ЛПВП по сравнению с углеводами.
Palmera A 9912, систематически додекановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепочкой из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Оба представляют собой белые твердые вещества, очень мало растворимые в воде.
Как и многие другие жирные кислоты, Palmera A 9912 недорог, имеет длительный срок хранения, нетоксичен и безопасен в обращении.
Palmera A 9912 используется в основном для производства мыла и косметики.


В природе Palmera A 9912 сочетается с другими насыщенными жирными кислотами, такими как каприловая, каприновая, миристиновая, пальмитиновая и стеариновая.
Palmera A 9912 нетоксичен, безопасен в обращении, недорог и имеет длительный срок хранения.
Palmera A 9912 имеет множество применений в косметике, в том числе в качестве эмульгатора и ингредиента, улучшающего текстуру.


Palmera A 9912, систематически додекановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепочкой из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.
Жирная кислота длиной 12 атомов углерода, которая содержится в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и косточковом пальмовом масле.
Palmera A 9912 также проникает в грудное молоко.


Palmera A 9912 легко поддается биологическому разложению и не содержит ГМО.
Palmera A 9912 принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода.


Palmera A 9912 — одна из таких активных частей.
Palmera A 9912, химическое название которой — додекановая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, которая содержится в кокосовом масле.
Palmera A 9912 представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Palmera A 9912 является основным компонентом кокосового масла и пальмоядрового масла.
Palmera A 9912, C12H24O2, также известная как додекановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепочкой из 12 атомов углерода.
Palmera A 9912 представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Palmera A 9912 также называют додекановой кислотой.
Palmera A 9912 не содержит губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота/трансмиссивной губчатой энцефалопатии.
Palmera A 9912 представляет собой насыщенный жир.


Palmera A 9912 относится к группе насыщенных жирных кислот, так как в алифатической цепи нет двойной связи, поэтому его сокращенное обозначение 12:0.
Palmera A 9912 содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Palmera A 9912 представляет собой насыщенную жирную кислоту, которая содержится в животных и растительных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового масла и пальмоядрового масла.


В остальном Palmera A 9912 встречается относительно редко.
Palmera A 9912 также содержится в грудном молоке человека (6,2% от общего содержания жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).
Palmera A 9912, насыщенная жирная кислота со средней длиной цепи и 12-углеродной цепью, естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах, которые являются основным компонентом пальмоядрового масла и кокосового масла.


Эфиры Palmera A 9912 (главным образом триглицериды) содержатся только в растительных жирах, главным образом в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и косточковом пальмовом масле.
Palmera A 9912 является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Palmera A 9912 — одна из таких активных частей.


Palmera A 9912 представляет собой жирную кислоту с длинной цепью средней длины или липид, который составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Соли и сложные эфиры Palmera A 9912 известны как лаураты.
Как и многие другие жирные кислоты, Palmera A 9912 недорог, имеет длительный срок хранения, нетоксичен и безопасен в обращении.


Palmera A 9912 в основном получают путем гидролиза кокосового масла или косточкового пальмового масла и его последующей дистилляции (содержание около 50%).
Palmera A 9912 является основным возобновляемым ингредиентом для производства мыла.
Соли и сложные эфиры Palmera A 9912 известны как лаураты.


Palmera A 9912, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и косточковом пальмовом масле (не путать с пальмовым маслом).
Для этих целей Palmera A 9912 взаимодействует с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.


Чаще всего лаурат натрия получают омылением различных масел, например кокосового масла.
Эти прекурсоры дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Palmera A 9912 — это биоразлагаемое, не содержащее ГМО и жирное масло, полученное из возобновляемого растительного масла компанией KLK Oleo, которое действует как поверхностно-активное, смягчающее и очищающее средство.


Palmera A 9912, известная как додекановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту, обычно встречающуюся в кокосовом и пальмовом маслах, а также в молоке.
Palmera A 9912, CAS 143-07-7, химическая формула C12H24O2, представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла, растворим в воде, спиртах, фенилах, галогеналканах и ацетатах.


Palmera A 9912 и миристиновая кислота являются насыщенными жирными кислотами.
Palmera A 9912 является членом подгруппы, называемой жирными кислотами со средней длиной цепи или MCFA, а именно жирными кислотами, содержащими от 6 до 12 атомов углерода.
Их официальные названия — додекановая кислота и тетрадекановая кислота соответственно.


Palmera A 9912 является основной жирной кислотой, присутствующей в растительных маслах, таких как кокосовое масло и пальмоядровое масло.
Palmera A 9912 представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью из двенадцати атомов углерода и средней длиной цепи с сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Palmera A 9912 сертифицирована как халяльная и кошерная.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ PALMERA A 9912:
Применение Palmera A 9912 включает туалетные принадлежности, прозрачное мыло и другие косметические средства по уходу.
Palmera A 9912 используется в производстве различных сложных эфиров, жирных спиртов, изетионатов жирных кислот, металлических мыл, саркозинатов жирных кислот, имидазолинов и жирных аминов.

Palmera A 9912 — это универсальное олеохимическое вещество, которое можно применять во всем, от пластика до средств личной гигиены.
Palmera A 9912 представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи.
Palmera A 9912 содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.


Palmera A 9912 — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Palmera A 9912 используется в основном для производства мыла и косметики.
Для этих целей Palmera A 9912 взаимодействует с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.


Palmera A 9912 подходит для мыла, туалетных принадлежностей, прозрачного мыла и других косметических средств по уходу.
Кроме того, Palmera A 9912 используется в производстве различных сложных эфиров, жирных спиртов, изетионатов жирных кислот, металлических мыл, саркозинатов жирных кислот, имидазолинов и жирных аминов.


Palmera A 9912 представляет собой эмульгатор, который также используется в качестве чистящего средства или поверхностно-активного вещества.
Palmera A 9912 — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Исследования продолжают изучать преимущества Palmera A 9912 в качестве дополнения к средствам против прыщей.


Palmera A 9912 используется в фармацевтике и здравоохранении, смазочных материалах, красках и покрытиях, промышленной химии, личной гигиене и уходе за домом.
Palmera A 9912 в основном используется в качестве сырья для производства алкидных смол, увлажняющих средств, моющих средств, инсектицидов, поверхностно-активных веществ, пищевых добавок и косметики.


Palmera A 9912 часто используется в качестве смазки и выполняет несколько функций, таких как смазка и вулканизирующий агент.
Однако из-за коррозионного воздействия на металлы Palmera A 9912 обычно не используется в пластмассовых изделиях, таких как провода и кабели.
Palmera A 9912 используется в медицине.


Натуральный аромат лаврового листа Palmera A 9912 можно использовать в больших количествах для придания аромата продуктам, но чаще его используют в качестве основы для очищающих средств и, все чаще, для его успокаивающего действия на кожу.
Palmera A 9912 используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Некоторые исследования показали, что Palmera A 9912 также может обладать антимикробной активностью.
Palmera A 9912 обычно используется в косметических формулах в концентрации менее 10%, но считается безопасным в более высоких концентрациях (до 25%).
Palmera A 9912 также используется для предотвращения передачи ВИЧ от матери к ребенку.


Palmera A 9912 широко используется в косметике, латексе и перчатках.
Palmera A 9912 используется для лечения вирусных инфекций, включая грипп (грипп); свиной грипп; Птичий грипп; простуда; лихорадочные волдыри, герпес и генитальный герпес, вызванный вирусом простого герпеса (ВПГ); остроконечные кондиломы, вызванные вирусом папилломы человека (ВПЧ); и ВИЧ/СПИД.


Palmera A 9912 также используется для предотвращения передачи ВИЧ от матери к ребенку.
Palmera A 9912 представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкий Palmera A 9912 можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярных масс.


Palmera A 9912 наиболее широко используется в производстве поверхностно-активных веществ, а также может применяться в парфюмерной и фармацевтической промышленности.
Palmera A 9912 используется в качестве средства для обработки поверхности при подготовке к склеиванию.
Palmera A 9912 также используется в производстве алкидных смол, масел из химических волокон, инсектицидов, синтетических ароматизаторов, стабилизаторов пластмасс, антикоррозионных присадок к бензину и смазочным маслам.


Palmera A 9912 широко используется в производстве различных типов поверхностно-активных веществ, таких как катионный лауриламин, трилауриламин, лаурилдиметиламин, лаурилтриметиламмониевая соль и др.; анионные типы включают лаурилсульфат натрия и соли сложных эфиров лауриновой кислоты и серной кислоты, лаурилсульфат триэтаноламмония и т.д.; цвиттерионные типы включают лаурилбетаин, лаурат имидазолина и т.д.; неионогенные поверхностно-активные вещества включают монолаурат поли-L-спирта, лаурат полиоксиэтилена, лаурат глицерина, полиоксиэтиленовый эфир, диэтаноламид лауриновой кислоты и т. д.


Кроме того, Palmera A 9912 также используется в качестве пищевой добавки и в производстве косметики.
Palmera A 9912 является сырьем для производства мыла, моющих средств, косметических поверхностно-активных веществ и масел из химических волокон.


-Использование и применение Palmera A 9912:
*Пластмассы: средний уровень
*Пищевые продукты и напитки: сырье для эмульгаторов
*Поверхностно-активные вещества и сложные эфиры: анионные и неионогенные поверхностно-активные вещества.
*Текстиль: смазка и технологический агент
*Личная гигиена: эмульгатор для кремов и лосьонов для лица
*Мыло и моющие средства: основа производства жидкого и прозрачного мыла


-Косметическое использование:
* моющие средства
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор



PALMERA A 9912 КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Натуральный компонент кожного сала
* Играет роль в усилении врожденной защиты кожи, укрепляя ее микробиом.
* Функционирует как очищающее средство/эмульгатор в косметических формулах.
*Исследования показали, что Palmera A 9912 обладает антимикробной активностью.
*Может быть получен из кокосового масла, масла бабассу и других натуральных жиров.



СВОЙСТВА ПАЛЬМЕРЫ А 9912:
Palmera A 9912 усиливает антимикробные защитные свойства кожи, оказывает антибактериальное действие, негативно воздействует на различные патогенные микроорганизмы, бактерии, дрожжи, грибы и вирусы.



ЧТО ДЕЛАЕТ PALMERA A 9912 В СОСТАВЕ?
* Очищение
* Эмульгирование
*ПАВ



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ PALMERA A 9912:
*Жирные кислоты с прямой цепью
*Монокарбоновые кислоты и производные
* Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ PALMERA A 9912:
*Ундекановая кислота
* Тридекановая кислота
* Додеканол
* Додеканал
*Лаурилсульфат натрия



ЗАМЕСТИТЕЛИ ПАЛЬМЕРЫ А 9912:
* Жирная кислота со средней длиной цепи
* Жирная кислота с прямой цепью
* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение



ПАЛЬМЕРА А 9912 ПРИ ПСОРИАЗЕ:
Блогеры и веб-сайты, посвященные естественному здоровью, часто рекомендуют кокосовое масло для лечения сухой кожи и таких состояний, как псориаз.
Опять же, поскольку Palmera A 9912 является лишь частью того, что составляет кокосовое масло, трудно сказать, отвечает ли за эти преимущества только жирная кислота или комбинация компонентов кокосового масла.



ПАЛМЕРА А 9912 ОТ АКНЕ:
Поскольку Palmera A 9912 обладает антибактериальными свойствами, было обнаружено, что он эффективно борется с акне.
Бактерии Propionibacterium acnes естественным образом присутствуют на коже.
Когда они разрастаются, они приводят к развитию прыщей.
Результаты исследования 2009 года показали, что Palmera A 9912 может уменьшить воспаление и количество присутствующих бактерий.

Palmera A 9912 работал даже лучше, чем перекись бензоила, обычное средство от прыщей.
Исследование 2016 года также подтвердило свойства Palmera A 9912 в борьбе с акне.
Это не означает, что вы должны наносить кокосовое масло на прыщи.
Исследователи использовали чистый Palmera A 9912 и предположили, что в будущем его можно будет использовать в качестве антибиотика для лечения акне.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ПАЛМЕРУ А 9912:
Чтобы воспользоваться местными преимуществами Palmera A 9912 и кокосового масла, нанесите их непосредственно на кожу.
Хотя это не рекомендуется для людей с акне, риски минимальны, когда речь идет о решении таких проблем, как увлажнение кожи и псориаз.
Кокосовое масло можно использовать и в кулинарии.
Его сладкий ореховый вкус делает Palmera A 9912 идеальным дополнением к десертам, в том числе палео-брауни с двойным шоколадом и палео-банановому хлебу.
Вы также можете использовать Palmera A 9912 для обжаривания овощей или для придания аромата пюре из сладкого картофеля или карибскому супу с карри.



НА РАЗЛИЧНЫХ РАСТЕНИЯХ PALMERA A 9912:
Пальма Attalea speciosa, вид, широко известный в Бразилии как бабассу, содержит 50% масла бабассу.
Attalea cohune, пальма cohune (также дождевое дерево, американская масличная пальма, пальма corozo или пальма манака) - 46,5% в масле cohune.
Astrocaryum murumuru ( Arecaceae ), пальма, произрастающая на Амазонке, - 47,5% в «масле мурумуру».
Кокосовое масло 49%

Пикнантус комбо (африканский мускатный орех)
Virola surinamensis (дикий мускатный орех) 7,8–11,5%
Семена персиковой пальмы 10,4%
Орех бетеля 9%

Семена финиковой пальмы 0,56–5,4%
Орех макадамия 0,072–1,1%
Слива 0,35–0,38%
Семена арбуза 0,33%
Калина опулюс 0,24-0,33%

Citrullus lanatus (дыня эгуси)
Тыквенный цветок 205 частей на миллион, семена тыквы 472 части на миллион
У насекомых
Черная львиная муха Hermetia illucens 30–50 мг/100 мг жира.



ГДЕ НАЙТИ ПАЛЬМЕРУ А 9912:
Palmera A 9912 — сильнодействующее вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования в производстве монолаурина.
Монолаурин — это антимикробный агент, способный бороться с такими патогенами, как бактерии, вирусы и дрожжи.



ПИТАТЕЛЬНЫЕ И МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ПАЛЬМЕРЫ А 9912:
Хотя через воротную вену всасывается 95 % триглицеридов со средней длиной цепи, через нее всасывается только 25–30 % Palmera A 9912.
Palmera A 9912 увеличивает общий уровень липопротеинов в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).
В результате Palmera A 9912 был охарактеризован как обладающий «более благоприятным влиянием на общий уровень ЛПВП, чем любая другая [исследованная] жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».

В целом, более низкое соотношение липопротеинов сыворотки крови к общему липопротеину ЛПВП коррелирует со снижением частоты атеросклероза.
Тем не менее, обширный мета-анализ пищевых продуктов, влияющих на общее соотношение ЛПНП/липопротеинов сыворотки, в 2003 году показал, что чистые эффекты Palmera A 9912 на исходы ишемической болезни сердца остаются неопределенными.
Обзор кокосового масла 2016 года (который составляет почти половину Palmera A 9912) также не дал окончательных выводов о влиянии на заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА PALMERA A 9912:
Химическая формула: C12H24O2
Молярная масса: 200,322 г•моль-1
Внешний вид: белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла
Плотность: 1,007 г/см3 (24 °C)
0,8744 г/см3 (41,5 °С)
0,8679 г/см3 (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F, 316,9 K)
Температура кипения: 297,9 ° C (568,2 ° F, 571,0 K)
282,5 ° С (540,5 ° F, 555,6 К) при 512 мм рт.ст.
225,1 ° C (437,2 ° F, 498,2 K) при 100 мм рт.ст.
Растворимость в воде: 37 мг/л (0 °C)
55 мг/л (20°С), 63 мг/л (30°С)
72 мг/л (45°С), 83 мг/л (100°С)

Растворимость: Растворим в спиртах, диэтиловом эфире, фенилах, галогеналканах, ацетатах.
Растворимость в метаноле: 12,7 г/100 г (0 °C)
120 г/100 г (20°С), 2250 г/100 г (40°С)
Растворимость в ацетоне: 8,95 г/100 г (0 °C)
60,5 г/100 г (20°С), 1590 г/100 г (40°С)
Растворимость в этилацетате: 9,4 г/100 г (0 °C)
52 г/100 г (20°С), 1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле: 15,3 г/100 г (0 °C)
97 г/100 г (20°С), 1410 г/100 г (40°С)
журнал P: 4,6
Давление паров: 2,13•10-6 кПа (25 °C)
0,42 кПа (150 °С), 6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность: 0,442 Вт/м•К (твердое тело)
0,1921 Вт/м•K (72,5 °C)
0,1748 Вт/м•K (106 °C)
Показатель преломления (nD): 1,423 (70 °C), 1,4183 (82 °C)

Вязкость: 6,88 сП (50 °С), 5,37 сП (60 °С)
Состав
Кристаллическая структура: Моноклинная (α-форма)
Триклиника, аР228 (γ-форма)
Пространственная группа: P21/a, № 14 (α-форма)
П1, №2 (γ-форма)
Балльная группа: 2/м (α-форма), 1 (γ-форма)
Постоянная решетки:
a = 9,524 Å, b = 4,965 Å, c = 35,39 Å (α-форма)
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Термохимия
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −775,6 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 7377 кДж/моль, 7425,8 кДж/моль (292 К)
Номер КАС: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Формула Хилла: C₁₂H₂₄O₂

Химическая формула: CH₃(CH₂)₁₀COOH
Молярная масса: 200,32 г/моль
Код ТН ВЭД: 2915 90 30
Растворимость в воде: 0,01 г/л
ЛогП: 5,13
logP: 4,48
журнал S: -4,3
pKa (самая сильная кислота): 4,95
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся связей: 10
Преломление: 58,68 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 25,85 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Да

Температура кипения: 299 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,883 г/см3 (50 °С)
Предел взрываемости: 0,6 %(V)
Температура вспышки: 176 °С
Температура воспламенения: 250 °С
Точка плавления: 43 - 45 ° С
Давление паров: <0,1 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 490 кг/м3
Растворимость: 4,81 мг/л
Физическое состояние: твердое
Цвет: белый, до, светло-желтый
Запах: слабый характерный запах
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления: 43 - 45 °С
Начальная точка кипения и интервал кипения: 299 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Продукт негорючий.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:

Нижний предел взрываемости: 0,6 %(V)
Температура вспышки: 176 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: > 250 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 7 мПа•с при 50 °C
Растворимость в воде: 0,058 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 4,6 - (лит.), потенциальное биоаккумуляция
Давление паров 0,15 гПа при 100 °C < 0,1 гПа при 25 °C - (лит.)
Плотность: 0,883 г/см3 при 50 °С
Относительная плотность Данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных

Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Насыпная плотность: ок. 490 кг/м3
Поверхностное натяжение: 26,6 мН/м при 70 °C
Константа диссоциации: 5,3 при 20 °C
Относительная плотность паров: 6,91
Молекулярный вес: 278,43
Молекулярная формула: C18H30O2
Температура кипения: 230-232ºC1 мм рт.ст.(лит.)
Температура плавления: -11ºC (лит.)
Температура вспышки:> 230 ° F
Чистота: 95%
Плотность: 0,914 г/мл при 25 °C (лит.)
Хранение: 2-8ºC
Анализ: 0,99
Показатель преломления: n20/D 1,480 (лит.)

Внешний вид: воскообразное кристаллическое твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета (приблизительно)
Анализ: сумма изомеров от 95,00 до 100,00
Содержание воды: <0,20%
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Температура плавления: от 45,00 до 48,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 225,00 °С. при 100,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 252,00 до 287,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура застывания: от 26,00 до 44,00 °C.
Число омыления: от 253,00 до 287,00
Неомыляемое вещество: <0,30%
Давление паров: 0,001000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 6,91 (воздух = 1)
Температура вспышки: 329,00 °F. ТСС (165,00 °С)
logP (м/в): 4,600
Растворим в: спирте, хлороформе, эфире
вода, 12,76 мг/л при 25 °C (оценка)
вода, 4,81 мг/л при 25 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ PALMERA A 9912:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ PALMERA A 9912:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ PALMERA A 9912:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ PALMERA A 9912:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ PALMERA A 9912:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ PALMERA A 9912:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
Додекановая кислота
н-додекановая кислота
Додециловая кислота
Додекоиновая кислота
Лауростеариновая кислота
Вульвовая кислота
1-ундеканкарбоновая кислота
Дуодециловая кислота, C12:0 (липидные числа)
Додекановая кислота, ABL, лауриновая кислота
C18:3 (ВСЕ СНГ-9,12,15) КИСЛОТА
СНГ,СНГ,СНГ-9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
ДЕЛЬТА 9 СНГ 12 СНГ 15 СНГ ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
АЛЬФА-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВСЕ цис-9,12,15-ОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА
АЛЬФА-ЛИНОЛЕНОВЫЙ AC
1-унде��анкарбоксилат
1-ундеканкарбоновая кислота
АБЛ
Кислота Лаурик
жирная кислота С12
С12:0
Жирные кислоты кокосового масла
ДАО
додеканоат
додекановая кислота
додекоатировать
Додекоиновая кислота
додецилат
додецилкарбоксилат
Додециловая кислота
дуодециклат
Дуодецикловая кислота
дуодецилат
Дуодециловая кислота
КОЛЕНИ
ЛАУ
Лауреат
Лауриновая кислота
Лоринсёр
Лауростеарат
Лауростеариновая кислота
MYR
н-додеканоат
н-додекановая кислота
сорбитанский лауреат
Монолаурат сорбитана (NF)
ундекан-1-карбоксилат
Ундекан-1-карбоновая кислота
вульвы
Вульвовая кислота
СН3-[СН2]10-СООН
Додецилкарбоновая кислота
поздно
Лаиновая кислота
Алифа нет. 4
Эденор С 1298-100
Эмери 651
Гистрен 9512
Кортацид 1299
Лунак Л 70
Лунак Л 98
Неожир 12
Неожир 12-43
Ниссан наа 122
Филацид 1200
Прифак 2920
Унивол у 314
1-додекановая кислота
ФА(12:0)

PALMERA B1220(E) Topped Palm Kernel Fatty Acid. PALMERA B1220(E) by KLK Emmerich GmbH acts as a surfactant. It is derived from renewable vegetable oils and fats. PALMERA B1220(E) is used in transparent soaps, toiletries, liquid soaps and other cosmetic care products. It is HACCP and GMP certified. Claims Surfactants / Cleansing Agents bio/ organic vegetal origin CAS Number 90990-15-1 Product Status COMMERCIAL PALMERA B1220(E) by KLK OLEO is a biodegradable, topped palm kernel fatty acid grade. Acts as a plasticizer. It is derived from renewable vegetable oils. PALMERA B1220(E) is free from genetically modified organisms (GMOs) and bovine spongiform encephalopathy/ transmissible spongiform encephalopathy (BSE/ TSE). Used in adhesive applications. Complies with USP-NF and KOSHER. It is HALAL, HACCP and GMP certified compound. Product Type Plasticizers > Fatty Acids Chemical Composition Topped palm kernel fatty acid Product Status COMMERCIAL PALMERA B1220(E) Fatty Acids PALMERA B1220(E) distilled and fractionated fatty acids are produced in accordance with the required demands and quality standards such as GMP and HACCP – making them suitable for food, pharmaceutical and personal care applications. It can be used as-is, or as a derivative. Fatty acids may be found in plastics, rubber, textiles, lubricants, metal-working, crayons, candles, biocides, paints, inks and etc. Fractionated Fatty Acids Caproic Acid Product Name: A9806, A9906 Application Fatty Acid Palmera B1220(E) Product description The portfolio of oleochemicals contains fractionated or distilled natural fatty acids, which are produced in accordance with GMP and HACCP quality regulations. Fatty acids build a base for various applications. The range contains different qualities such as cosmetic, pharmaceutical, food or technical compliant grades. A kosher and halal compliance can be ensured for the most products. Possible applications are: personal care and detergents, lubricants, plastics and rubber, textiles auxiliaries, candles, paints and varnishes, print colors and metalworking. Biesterfeld is member of the RSPO. Please contact us regarding certifications like Mass Balance (MB). More products available upon request. Tradename Chemical Description CAS Packaging Palmera B1220(E) Caprylic Acid 124-07-2 Drums Palmera B1220(E) Capric Acid 334-48-5 Drums Palmera B1220(E) Lauric Acid 143-07-7 Bags Palmera B1220(E) Myristic Acid 544-63-8 Bags Palmera B1220(E) Palmitic Acid 57-11-4 Bags Palmera B1220(E) Stearic Acid 57-11-4 Bags Palmera B1220(E) Oleic Acid 112-80-1 Drums Palmera B1220(E) Oleic Acid 112-80-1 Drums Palmera B1220(E) Erucic Acid 112-86-7 Drums Palmera B1220(E) Behenic Acid 112-85-6 Bags Palmera B1220(E) Tripple Pressed Stearic Acid 67701-03-5 Bags Palmera B1220(E) Stearic Acid 67701-03-5 Bags Palmera B1220(E) Stearic Acid (Long Chain) 68424-37-3 Bags Palmera B1220(E) Topped Palm Kernel Fatty Acid 67701-05-7 Drums Palmera B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 67701-05-7 Drums Palmera B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 67701-05-7 Drums Palmera B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 67701-05-7 Drums The fatty acid stocks used in amidation reactions of the present invention may be coconut fatty acids, palm oil fatty acids, palm kernel fatty acids or combinations thereof among others. The fatty acid stock may be in treated form or not. Treated herein means distilled, hydrogenated, cut, uncut or combinations thereof. The fatty acid stocks used in present invention are commercial products of KLK OLEO company under the brand name of Palmera B1220(E). Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.33 C8, 6.38 C10, 51.13 C12, 17.66 C14, 7.43 C16, 1.74 C18, 7.63 C18:1, 1.1 C18:2. ** Palmera B1220(E) topped palm kernel fatty acid. Carbon distribution by weight % is 0.71 C10, 52.26 C12, 17.32 C14, 9.36 C16, 2.34 C18, 15.40 C18:1, 2.25 C18:2. *** as defined in "Analysis Methods" section. **** The betaine solution was not considered as flowable since gelation occurred. Thus, the related analysis was not done. determined Analysis: Water content (% wt.) 56.4 56.02 was not determined 55.53 59.33 was not determined Analysis: Viscosity (cP) 125 175 was not determined 25 75 was not determined Analysis: pH 5.74 5.63 was not determined 6.23 6.42 was not determined * Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.33 C8, 6.38 C10, 51.13 C12, 17.66 C14, 7.43 C16, 1.74 C18, 7.63 C18:1, 1.1 C18:2. ** Palmera B1220(E) topped palm kernel fatty acid. Carbon distribution by weight % is 0.71 C10, 52.26 C12, 17.32 C14, 9.36 C16, 2.34 C18, 15.40 C18:1, 2.25 C18:2. 6.95 was not determined was not determined 5.62 was not determined was not determined Analysis: Water content (% wt.) 52.52 was not determined was not determined 59.86 was not determined was not determined Analysis: Viscosity (cP) 300 was not determined was not determined 75 was not determined was not determined Analysis: pH 5.79 was not determined was not determined 6.6 was not determined was not determined * Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.33 C8, 6.38 C10, 51.13 C12, 17.66 C14, 7.43 C16, 1.74 C18, 7.63 C18:1, 1.1 C18:2. ** Palmera B1220(E) topped palm kernel fatty acid. Carbon distribution by weight % is 0.71 C10, 52.26 C12, 17.32 C14, 9.36 C16, 2.34 C18, 15.40 C18:1, 2.25 C18:2. *** as defined in "Analysis Methods" section. **** The betaine solution was not considered as flowable since gelation occurred. Thus, the related analysis was not done. [0078] * Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.33 C8, 6.38 C10, 51.13 C12, 17.66 C14, 7.43 C16, 1.74 C18, 7.63 C18:1, 1.1 C18:2. ** Palmera B1220(E) topped palm kernel fatty acid. Carbon distribution by weight % is 0.71 C10, 52.26 C12, 17.32 C14, 9.36 C16, 2.34 C18, 15.40 C18:1, 2.25 C18:2 . *** AA=amidoamine **** as defined in "Analysis Methods" section. ***** The betaine solution was not considered as flowable since gelation occurred. Thus, the related analysis was not done. EXAMPLE SET 5: PILOT SCALE ADDITIVE-FREE BETAINE PRODUCTION TRIALS 35.38 34.14 Betaine content (% wt.) Analysis: 6.63 6.56 Sodium chloride (% wt.) Analysis: 53.43 54.53 Water content (% wt.) Analysis: 112.5 87.5 Viscosity (cP) Analysis: 6.62 7.40 pH Freezing point <-6°C 10°C Gel point <-6°C 14°C Cloud point <-6°C 15°C * Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 6.80 C8, 7.84 C10, 51.44 C12, 17.11 C14, 6.89 C16, 1.09 C18, 7.60 C18:1, 1.24 C18:2. ** Palmera B1220(E) distilled hydrogenated coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.61 C8, 8.59 C10, 49.54 C12, 17.75 C14, 8.28 C16, 8.41 C18. *** as defined in "Analysis Methods" section. PALMERA B1220(E) Caprylic-Capric Acid Blend 353-367 355-369 0.5 MAX 6 MAX 60 3.0Y 0.3R 0,7 0.5 MAX 53-63 35-45 1.5 MAX 180Kg PALMERA B1220(E) Caprylic Acid 98% 383-390 384-391 0.5 MAX 15-17 60 3.0Y 0.3R 0,7 0.5 MAX 98 MIN 2.0 MAX 180Kg PALMERA B1220(E) Caprylic Acid 99% 383-390 384-391 0.5 MAX 15-17 60 3.0Y 0.3R 0,7 1.0 MAX 99 MIN 1.0 MAX 180Kg PALMERA B1220(E) Capric Acid 98% 322-328 323-329 0.5 MAX 30-32 60 3.0Y 0.3R 0,5 2.0 MAX 98 MIN 2.0 MAX 180Kg PALMERA B1220(E) Capric Acid 99% 323-330 324-331 0.5 MAX 30-32 60 3.0Y 0.3R 0,5 1.0 MAX 99 MIN 1.0 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Lauric Acid 70% 265-275 266-276 0.5 MAX 32-36 50 2.0Y 0.2R 1.0 MAX 70-77 22-29 2.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Lauric Acid 98% 278-282 279-283 0.3 MAX 42-44 50 1.5Y 0.2R 0,5 2.0 MAX 98 MIN 2.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Lauric Acid 99% 278-282 279-283 0.3 MAX 42-44 40 1.2Y 0.2R 0,5 1.0 MAX 99 MIN 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Myristic Acid 98% 243-248 244-249 0.3 MAX 52-54 40 1.5Y 0.2R 0,5 2.0 MAX 98 MIN 2.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Myristic Acid 99% 243-247 244-248 0.3 MAX 52-54 40 1.2Y 0.2R 0,5 1.0 MAX 99 MIN 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 60% 209-215 210-216 0.5 MAX 53-57 50 2.0Y 0.2R 0,5 60-66 34-40 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 80% 215-230 216-231 12 MAX 55 MIN 15.0Y 1.5R 2,5 98 MIN TRACE 80 MIN 20 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 92% 216-220 217-221 0.5 MAX 58-62 40 2.0Y 0.2R 0,5 2.0 MAX 92-96 8.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 95% 215-221 216-222 0.5 MAX 59-62 40 2.0Y 0.2R 0,5 94-98 5.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 98% 216-220 217-221 0.3 MAX 60-63 40 2.0Y 0.2R 0,5 2.0 MAX 98 MIN 2.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Stearic Acid 55% 204-210 205-211 0.7 MAX 55.5-57.5 60 3.0Y 0.3R 41-47 52-58 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Stearic Acid 65% 200-206 201-207 0.8 MAX 58-61 60 3.0Y 0.3R 30-36 63-68 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Stearic Acid 70% 199-205 200-206 0.8 MAX 58-62 60 3.0Y 0.3R 27-32 67-72 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Stearic Acid 92% 194-201 195-202 1.0 MAX 66-69 100 3.0Y 0.5R 8.0 MAX 92-96 1.5 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Oleic Acid 195-203 196-204 86 MIN 8.5 MAX 225 75 MIN 13 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Oleic Acid 195-203 196-204 90-100 7.5 MAX 200 12.0Y 1.5R 70 MIN 18 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Oleic Acid 195-203 196-204 90-100 8.0 MAX 200 12.0Y 1.5R PALMERA B1220(E) Triple Pressed Stearic Acid 207-213 208-214 0.5 MAX 54-57 50 2.0Y 0.2R 60-66 32-39 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Triple Pressed Stearic Acid 206-212 207-213 0.5 MAX 54-57 50 2.0Y 0.2R 55-60 39-45 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Triple Pressed Stearic Acid 205-211 206-212 0.5 MAX 54-57 50 2.0Y 0.2R 48-55 45-51 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Double Pressed Stearic Acid 206-215 207-216 4.0 MAX 52-57 10.0Y 1.0R 25 Kg PALMERA B1220(E) Rubber Grade Stearic Acid 195 MIN 196 MIN 8 MAX 52 MIN 20.0Y 2.0R 25 Kg PALMERA B1220(E) Distilled Palm Stearine Fatty Acid 207-214 208-215 28-39 47-53 100 3.0Y 0.5R 0.5 MAX 2.0 MAX 56-65 4-7 24-33 4-8 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Distilled Standard Palm Oil Fatty Acid 205-211 206-212 41-52 44-50 100 3.0Y 0.5R 44-53 3-8 31-41 6-11 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Distilled Palm Oil Fatty Acid 204-210 205-211 46-56 42-48 100 3.0Y 0.5R 0.5 MAX 4.0 MAX 40-48 3-9 35-44 7-12 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Distilled Palm Kernel Fatty Acid 248-262 249-263 15-20 22-27 100 5.0Y 0.5R 1-4 1-4 46-52 13-18 7-14 1-4 12-19 1-3 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Topped Palm Kernel Fatty Acid 246-254 247-255 16-22 25-29 100 3.0Y 0.5R 1.0 MAX 46-52 15-20 8-15 1-5 12-20 4.0 MAX 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Coconut Fatty Acid 261-275 262-276 7-12 22-26 125 5.0Y 0.7R 0.5 MAX 4-8 5-10 46-53 15-21 5-13 4.0 MAX 5-12 3.0 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Low IV Topped Coconut Fatty Acid 250-260 251-261 1.0 MAX 28-32 60 2.0Y 0.3R 1.0 MAX 50-56 18-25 8-13 8-15 1.0 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Low IV Topped Palm Kernel Fatty Acid 246-256 247-257 1.0 MAX 30-35 60 PALMERA B1220(E) Caproic Acid 99% 476-484 478-486 max. 0.5 max. 1.5 max. 0.3 min. 99.5 PALMERA B1220(E) Caprylic Acid 99% 383-390 384-391 max. 0.5 15-17 max. 3.0 max. 0.3 max. 60 max. 1.0 min. 99 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Caprylic-Capric Acid Blend 353-367 355-369 max. 0.5 max. 6.0 max. 3.0 max. 0.3 max. 60 max. 0.5 53-63 35-45 max. 1.5 PALMERA B1220(E) Capric Acid 99% 323-330 324-331 max. 0.5 30-32 max. 3.0 max. 0.3 max. 60 max. 1.0 min. 99 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 70% 265-275 266-276 max. 0.5 32-36 max. 2.0 max. 0.2 max. 50 max. 1.0 70-77 22-29 max. 2.0 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 88% 280-300 max. 0.5 37-41 max. 3 max. 0.5 5-8 4-6 86-89 max. 0.5 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 92 - 94% 277-282 278-283 max. 0.5 40.0-44.0 max. 1.3 max. 0.3 max. 3.0 min. 92.0 max. 6.0 max. 2.0 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 95% 280-290 max. 0.5 40-44 max. 1.5 max. 0.3 2.0-3.0 1.5-2.5 94.5-96.5 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 99 - 100% 278-282 279-283 max. 0.3 42-44 max. 1.2 max. 0.2 max. 40 max. 1.0 min. 99.0 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Myristic Acid 99% 243-247 244-248 max. 0.3 52-54 max. 1.2 max. 0.2 max. 40 max. 1.0 min. 99 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 92% 216-220 217-221 max. 0.5 58-62 max. 2.0 max. 0.2 max. 40 max. 2.0 92-96 max. 8.0 PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 98 - 100% 216-220 217-221 max. 1 61.0-63.0 max. 2.0 max. 0.4 ← max. 0.5 max. 0.9 min. 98.0 max. 1.7 PALMERA B1220(E) Fractionated Coconut Fatty Acid 275-286 max. 3 max. 10.0 max. 1.5 4.0-12.0 6.0-12.0 57-67 23-30 Fractionated Fatty Acids Short Chains Fatty Acids Fatty Acids PALMERA B1220(E) distilled and fractionated fatty acids are derived from vegetable oils and fats. They can be used as-is, or as a derivative. Fatty acids may be found in plastics, rubber, textiles, lubricants, metal-working, crayons, candles, biocides, PALMERA B1220(E) Stearic Acid 70% 199-205 200-206 max. 0.8 58-62 max. 3.0 max. 0.3 60 27-32 67-72 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 90% 195-199 196-200 max. 1 66-69 max. 2.0 max. 0.5 max. 7 min. 92 max. 4 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 92% 194-201 195-202 max. 1.0 66-69 max. 3.0 max. 0.5 100 max. 8.0 92-96 max. 1.5 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 95 - 96% 194.0-200.0 195.0-201.0 max. 1.0 66.5-68.5 max. 3.0 max. 0.3 max. 4.0 min. 95.5 max. 1.0 max. 2.0 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 98 - 100% 195-200 max. 2 68.0-69.5 max. 2.0 max. 0.5 max. 1.5 min. 98.0 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Arachidic Acid 50% 160-190 max. 5 max. 110 max. 17 max. 4 max. 48 40-70 3.5-30.0 PALMERA B1220(E) Arachidic / Behenic Acid 170-178 171-179 max. 3.0 max. 20.0 max. 2.0 max. 4 8-12 37-45 38-48 max. 4 PALMERA B1220(E) Erucic Acid 85% 163-168 75-81 29.5-32.5 max. 7.0 max. 1.0 max. 1.5 85.0-95.0 PALMERA B1220(E) Erucic Acid 90-92% 163-168 164-169 72-79 29.5-32.5 max. 7.0 max. 1.0 max. 3.0 90.0-95.0 max. 2.0 max. 1.5 PALMERA B1220(E) Erucic Acid 163-168 75-81 29.5-32.5 max. 7.0 max. 1.0 max. 1.5 92.0-94.0 PALMERA B1220(E) Behenic Acid 85 - 90% 162-168 163-169 max. 2 75.0-79.0 max. 7.0 max. 1.0 max. 1.0 max. 3.5 max. 9.0 85.0-89.0 max. 3.0 PALMERA B1220(E) Behenic Acid 93 - 94% 160-166 161-167 max. 2 75.0-79.0 max. 4.0 max. 1.0 ← max. 3 max. 5.0 93.5-96.0 max. 4.0 → PALMERA B1220(E) Stearic Acid (Long Cain) 178-190 179-191 max. 3 58-65 max. 15.0 max. 1.5 4-15 29-40 max. 1 50-65 PALMERA B1220(E) Low IV Topped Coconut Fatty Acid 250-260 251-261 max. 1.0 28-32 max. 2.0 max. 0.3 max. 60 max. 1.0 50-56 18-25 8-13 8-15 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Distilled Hydrogenated Coconut Fatty Acid 267-275 269-277 max. 0.5 23-29 max. 1.3 max. 0.3 max. 0.05 6.5- 9.0 6.0- 8.0 45.0-55.0 17.0-20.0 7.0-12.0 7.0-14.0 max. 0.5 → PALMERA B1220(E) Hydrogenated Topped Lauric Fatty Acids 251-260 252-261 max. 1 29-33 max. 2.0 max. 0.5 max. 1.5 50-62 15-26 8-14 7-14 max. 1 PALMERA B1220(E) Part Hardened Fatty Acid 205-212 206-213 38-43 44-48 max. 5 max. 0.5 ← max. 0.5 max. 2.0 40.0-48.0 10.0-16.0 37.0-43.0 max. 2.5 PALMERA B1220(E) Part Hardened Fatty Acid 202-210 203-211 32-35 max. 5 max. 0.5 max. 1 max. 1 40-60 20-30 20-30 max. 6.0 PALMERA B1220(E) Mixed Fatty Acid 202-208 202-210 53-64 38-42 max. 12.0 max. 1.5 ← max. 1 max. 3 21-29 13-18 39-45 4-9 PALMERA B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 265-275 264-276 7.0-11.0 22-26 max. 5.0 max. 0.7 max. 125 max. 0.5 4.0-8.0 5.0-8.0 46.0-53.0 15.0-21.0 7.0-12.0 0.5-3.0 5.0-9.0 max. 2.0 max. 1.0 → PALMERA B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 264-275 265-276 6-12 22-26 max. 10.0 max. 1.5 5.0-10.0 4.0-8.5 45.0-56.0 15.0-21.0 8.0-13.0 0.5-3.0 3.0-9.0 max. 3.0 max. 1.0 → PALMERA B1220(E) Topped Coconut Fatty Acid 254-263 255-264 8-11 25-29 max. 3.5 max. 0.8 ← max. 1.5 51-58 21-24 9-13 1-5 5-9 1-3 max. 1 → PALMERA B1220(E) Topped Palm Kernel Fatty Acid 244-254 244-255 16-21 25-28 max. 3.0 max. 0.5 max. 0.1 max. 1.5 40.0-60.0 14.0-20.0 6.0-12.0 max. 5.0 12.0-22.0 max. 5.0 → PALMERA B1220(E) Distilled Palm Fatty Acid 206-211 207-212 48-58 43-48 max. 10 max. 1 max. 3 42-48 2-8 35-41 8-12 PALMERA B1220(E) Distilled Palm Oil Fatty Acid 204-210 205-211 46-56 42-48 max. 3.0 max. 0.5 max. 100 max. 4.0 40-48 3-9 35-44 7-12 max. 0.5 PALMERA B1220(E)Palm Kernel Based Heavy End Fatty Acid 200-208 57-65 35-41 max. 10 max. 1.5 ← max. 3.5 26.0-35.0 max. 12.0 min. 45.0 max. 15.0 max. 2.0 → PALMERA B1220(E) Distilled PFAD 206-211 48-58 43-48 max. 15 max. 1 max. 3 42-48 2-8 35-41 8-12 Distilled Fatty Acids Distilled fatty acids are produced from vegetable oils via splitting and distillation/topping and may be offered in their natural form or as (part) hardened. The most common types of distilled fatty acids include palm oil fatty acid, topped palm kernel fatty acid and distilled coconut type fatty acid. Palm stearine fatty acid and palm oil fatty acid mainly consist of C16 and C18 chains. They are used in e.g. production of fatty acid alkanolamides or (methyl) esters, imidazolines, fatty amines, anionic specialty surfactants, alkyd resins for paints and in toiletry, laundry, liquid and transparent soap. Also the plastic and rubber industry uses these fatty acids. Palm kernel fatty acids are offered as 8-18 and as 12-18, hydrogenated and non-hydrogenated. Their main use is in detergents, cleaning and personal care applications. Coconut fatty acid type is also available in the 8-18 and 12-18 types, hydrogenated and non-hydrogenated. The main application is for derivatives manufacturing including esters, fatty amines, anionic specialty surfactants but also alkyd resins for paints and soap production. PALMERA B1220(E)Stearic Acid 204-213 205-214 max. 1.0 54.0-56.0 max. 1.3 max. 0.5 max. 1 max. 2 57.0-65.0 35.0-43.0 max. 2 → PALMERA B1220(E)Triple Pressed Stearic Acid 206-212 207-213 max. 0.5 54-57 max. 2.0 max. 0.2 max. 2.0 55-60 39-45 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 205-210 max. 1.0 55-57 max. 1.5 max. 0.4 max. 3.0 42.0-49.0 47.0-56.0 max. 2.0 PALMERA B1220(E)Stearic Acid 205-210 206-211 max. 1 54-56 max. 1.5 max. 0.4 ← max. 2.0 max. 3 40-52 45-54 max. 2 → PALMERA B1220(E) Stearic Acid 200-210 202-212 max. 5 53-59 max. 15.0 max. 2.0 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 205-215 197-217 max. 1.0 52-58 max. 1.5 max. 0.4 ← max. 2 70-85 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 202.0-206.0 203.0-207.0 max. 1.0 58-61 max. 2.0 max. 0.3 max. 0.1 max. 2 30.0-35.0 63.0-68.0 max. 1 max. 1 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 201-209 202-210 max. 1 56-59 max. 1.0 max. 0.4 max. 1.0 max. 1.5 36.0-40.0 56.0-60.0 max. 1 max. 1.5 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 208-212 max. 1.0 52.0-56.0 max. 1.0 max. 0.3 max. 4 49-55 40-47 PALMERA B1220(E)Stearic Acid 205-210 206-211 max. 1 54-56 max. 1.5 max. 0.4 ← max 2.0 2.0-3.0 40-52 45-54 max. 2 → PALMERA B1220(E) Distilled Palm Kernel Fatty Acid/Oleic Acid 215-225 216-226 59-69 max. 10.0 max. 1.5 20-26 5-11 5-11 max. 4 42-50 8-14 max. 1 → PALMERA B1220(E) Stearic Acid 55% 204-210 205-211 max. 0.7 55.5-57.5 max. 3.0 max. 0.3 max. 2.0 41-47 52-58 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Mixed Fatty Acid 206-212 207-213 max. 3.0 54.0-59.0 max. 10 max. 1 3.0-4.5 3.0-4.5 26.0-33.0 55.0-65.0 max. 2.0 → Stearic Acids Fatty Acids Stearic Acids and Oleic Acids Stearic acid and oleic acid mainly exist of a mixture of C16 and C18 acids. Stearic acids are completely saturated and solid at room temperature, and oleic acid contains unsaturation being liquid at room temperature. They can be derived from feedstocks such as palm stearin, palm oil and palm kernel oil, but also from european crops like rapeseed oil. All stearines and oleins offered by KLK Emmerich Site are non GMO and kosher. They can be made available under Mass Balance under RSPO conditions. i The main application areas of stearins and oleins include: › Ester and fatty alcohol production › Fatty acid derivatives such as isethionates and sarcosinates › Surfactants in personal care products, liquid and transparent soaps › Corrosion/rust inhibitor for antifreeze › Agricultural chemicals › Adhesives, coatings and inks › Waxes for crayons, candles and leather › Cements › Lubricants and metal working fluids › Plastic and rubber › Textiles etc. PALMERA B1220(E)Oleic Acid 195-203 196-204 min. 86 max. 8.5 max. 225 min. 75 max. 13 PALMERA B1220(E) Low Odour Oleic Acid 194-203 194-204 93-100 max. 10 max. 1 max. 10 max. 0.5 max. 4.0 max. 2.0 75-85 10-18 max. 0.2 max. 1 PALMERA B1220(E) Oleic Acid 195-203 196-204 90-100 max. 7.5 max. 12.0 max. 1.5 max. 200 min. 70 max. 18 PALMERA B1220(E) Distilled Vegetable Fatty Acid 193.0-203.0 194.0-204.0 120.0-145.0 max. atty Acids Fatty acids are produced by splitting fats and oils to give fatty acid and glycerine. MKR is the authorised UK distributor for Palm Oleo, who produces Palmera B1220(E)brand fatty acids which are manufactured from palm oil. There is a wide range of applications for fatty acids including: Plastics and rubber Pharmaceuticals Soaps and detergents Crayons and candles Cosmetics Food additives Varnishes and paints Synthetic lubricants and cutting oils Palmera B1220(E)meaning in Hindi : Get meaning and translation of Palmera B1220(E)in Hindi language with grammar,antonyms,synonyms and sentence usages. Know answer of question : what is meaning of Palmera B1220(E)in Hindi? Palmera B1220(E) ka matalab hindi me kya hai (Palmera B1220(E)). Palmera B1220(E)meaning in Hindi (हिन्दी मे मीनिंग ) is खजूर का वृक्ष.English definition of Palmera B1220(E): Tags: Hindi meaning of Palmera B1220(E), Palmera B1220(E) meaning in hindi, Palmera B1220(E) ka matalab hindi me, Palmera B1220(E) translation and definition in Hindi language.Palmera B1220(E)| Palmera B1220(E) (KLK Oleo Company) having a carbon distribution by weight of 5.33% C8, 6.38% Cio, 51.13% C12, 17.66% Cw, 7.43% C16, 1.74% Cu, 7.63% Ci, i and 1.1% Ci82 2 : Palmera B1220(E) (KLK Oleo Company) having a carbon distribution by weight of 0.71% Cio, 52.26% Ci2, 17.32% d4, 9.36% C16, 2.34% Ci8, 15.40% C18i and 2.25% C„2 3 : Palmera B1220(E) (KLK Oleo Company) having a carbon distribution by weight of 5.61% C8, 8.59% C10, 49.54% Ci2, 17.75% Cu, 8.28% Ci6 and 8.41% C18

Номер КАС: 30399-84-9
Молекулярная формула: C18H36O2
Молекулярный вес: 284,47700




ПРИЛОЖЕНИЯ

Palmera IS 10 представляет собой слаборазветвленную жидкую жирную кислоту, полученную в результате реакции олеиновой кислоты с природным минеральным катализатором.
В этой реакции нет химических добавок, изостеариновая кислота на 100% состоит из исходного масла или жира.
Palmera IS 10 используется в тех случаях, когда требуется жидкая жирная кислота с исключительной стабильностью: термическая стабильность в случае смазки, стабильность запаха для косметических составов и устойчивость к окислению для продуктов с длительным сроком хранения.

Ветвистая структура Palmera IS 10 также повышает его диспергирующую способность.
Palmera IS 10 используется в косметических и промышленных целях для стабилизации пигментов и минеральных частиц в маслах и растворителях.

Palmera IS 10 представляет собой исключительно мягкую жидкую жирную кислоту, которая обеспечивает легкое смазывающее ощущение и может использоваться во многих средствах по уходу за кожей и декоративной косметике.
Кроме того, Palmera IS 10 также обладает пленкообразующими свойствами, что делает его идеальным для использования в мылах, пенах для бритья и жидких чистящих средствах.

Palmera IS 10 может использоваться как:

Непрозрачный
Смягчитель и кондиционер

Будучи жирной кислотой, Palmera IS 10 также является амфифильной, то есть представляет собой молекулу с гидрофобным и гидрофильным концами.
Таким образом, Palmera IS 10 может благоприятно взаимодействовать как с полярными, так и с неполярными молекулами, что позволяет ему действовать как поверхностно-активное вещество.

Palmera IS 10 также растворяется во многих маслах, что позволяет использовать его в качестве эмульгатора или диспергатора.
Благодаря такому набору свойств Palmera IS 10 является полезной добавкой в различных областях применения.

Palmera IS 10 используется в тех случаях, когда требуется жидкая жирная кислота с исключительной стабильностью: термическая стабильность в случае смазки, стабильность запаха для косметических составов и устойчивость к окислению для продуктов с длительным сроком хранения.
Разветвленная структура Palmera IS 10 также повышает его диспергирующую способность, и он используется в косметических и промышленных целях для стабилизации пигментов и минеральных частиц в маслах и растворителях.

Palmera IS 10 может использоваться как:

Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)
Отек агент

В качестве эмульгатора используется Palmera IS 10.
Кроме того, Palmera IS 10 используется в качестве поверхностно-активного вещества.
Palmera IS 10 можно использовать в качестве очищающего средства.

Palmera IS 10 может использоваться в декоративной косметике.
Кроме того, Palmera IS 10 можно использовать в парфюмерии.

Palmera IS 10 можно использовать для ухода за волосами.
Кроме того, Palmera IS 10 можно использовать для ухода за кожей.
Palmera IS 10 можно использовать в туалетных принадлежностях.



ОПИСАНИЕ


Palmera IS 10 используется в производстве сложных эфиров TMP, которые в дальнейшем используются в смазочных материалах.
Кроме того, Palmera IS 10 обладает хорошей устойчивостью к окислению и превосходными низкотемпературными свойствами.
Palmera IS 10 находит применение в прозрачном мыле.

Дистиллированные и фракционированные жирные кислоты PALMERA производятся в соответствии с требуемыми требованиями и стандартами качества, такими как GMP и HACCP, что делает их пригодными для пищевых продуктов, фармацевтики и средств личной гигиены.
Palmera IS 10 можно использовать как есть или как производную.

Жирные кислоты можно найти в пла��тмассах, резине, текстиле, смазочных материалах, металлообработке, мелках, свечах, биоцидах, красках, чернилах и т. д.
Palmera IS 10 представляет собой слаборазветвленную жидкую жирную кислоту, полученную в результате реакции олеиновой кислоты с природным минеральным катализатором – в этой реакции нет химических добавок, Palmera IS 10 на 100 % состоит из исходного масла или жира.

Palmera IS 10 используется в тех случаях, когда требуется жидкая жирная кислота с исключительной стабильностью: термическая стабильность в случае смазки, стабильность запаха для косметических составов и устойчивость к окислению для продуктов с длительным сроком хранения.
Разветвленная структура Palmera IS 10 также повышает его диспергирующую способность, и он используется в косметических и промышленных целях для стабилизации пигментов и минеральных частиц в маслах и растворителях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


а) Физическое состояние: порошок
б) Цвет: нет данных
в) Запах: нет данных
г) Точка плавления/замерзания: Данные отсутствуют.
e) Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
f) Воспламеняемость (твердое вещество, газ): данные отсутствуют.
g) Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
h) Температура вспышки: данные отсутствуют.
i) Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют.
j) Температура разложения: Данные отсутствуют.
k) pH: данные отсутствуют
м) Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость , динамическая: Данные отсутствуют
m) Растворимость в воде: данные отсутствуют.
n) Коэффициент распределения: н-октанол/вода Данные отсутствуют
o) Давление паров: данные отсутствуют
р) Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
q) Относительная плотность паров: Данные отсутствуют.
r) Характеристики частиц: данные отсутствуют
s) Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
t) Окислительные свойства: нет


Химические свойства Palmera IS 10:

Точка кипения: 359,4ºC при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C18H36O2
Температура плавления: 69,3ºC
Плотность: 0,888 г/см3
Точка кипения: 359,4ºC при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 69,3ºC
Молекулярная формула: C18H36O2
Молекулярный вес: 284,47700
Температура вспышки: 162,4ºC
Точная масса: 284,27200
СРП: 37.30000
ЛогП: 6.18840
Температура вспышки: 162,4º



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Описание мер первой помощи:

При вдыхании:

При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание.

При попадании на кожу:

Смыть большим количеством воды с мылом.

При попадании в глаза:

В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.

При проглатывании:

Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:

Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.

Гигиенические меры:

Общие правила промышленной гигиены.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:

Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
Стабильность при хранении
Рекомендуемая температура хранения: -20 °C

Запреты на смешанное хранение:

Держите вещество подальше от:

Источники воспламенения.
(сильные) кислоты.
(Сильные) основания.

Зона хранения:

Держите контейнер в хорошо проветриваемом месте.
Хранить при температуре окружающей среды.
Беречь от прямых солнечных лучей.
Соответствовать требованиям законодательства.

Особые правила упаковки:

Специальные требования:

Закрытие.
Правильно обозначены.
Соответствовать требованиям законодательства.

Упаковочные материалы:

Подходящий материал:

Сталь с пластиковой внутренней обшивкой.
Нержавеющая сталь.
Алюминий.

Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СИНОНИМЫ


Алифатическая кислота
смесь C18 с прямой и метилразветвленной цепью
насыщенные кислоты
изооктадекановая кислота
эмерсол875
Эмери871
век1105
эмерсол871
тюрьма3502
875д
Эмери875d
Iso- Octadecansäure
тюрьма3508
тюрьма3501
изостеариновая кислота
Изостеариновая кислота 873
Изостеариновая кислота EX
Ярич I 18CG
Ярич I 18IG
Присорин ISAC 3505
Тюрьма 3501
Тюрьма 3502
Тюрьма 3505
Тюрьма 3508
УКН 96.319
Унимак 5680
Изооктадекановая кислота
изостеариновая кислота
Эмери 875D
875D
Эмерсол 875

ПРИЛОЖЕНИЯ



Palmera IS 20 используется для добавления химикатов, которые влияют или буферизируют ph.
Кроме того, Palmera IS 20 можно использовать для ароматизации.
Palmera IS 20 используется для ароматизации.

Palmera IS 20 используется в качестве ароматизирующего компонента.
Кроме того, Palmera IS 20 можно использовать в качестве антифриза.

Palmera IS 20 используется для продуктов, предназначенных для ухода за домашними животными, которые не попадают в более изысканную категорию.
Более того, Palmera IS 20 используется для лечения домашних животных (за исключением пестицидов и шампуней).

Palmera IS 20 можно использовать в шампунях для домашних животных (включая те, которые содержат пестициды, такие как шампуни от блох/клещей).
Кроме того, Palmera IS 20 используется в средствах по уходу специально для кошек, которые не вписываются в более изысканную категорию.
Palmera IS 20 используется в качестве консерванта.

Используется как фунгицид, гербицид и эмульгатор; Palmera IS 20 естественным образом содержится в сыре и является одобренным пищевым консервантом.
Palmera IS 20 является химическим промежуточным продуктом для производства пропионатов кальция, натрия, пропионата целлюлозы, пластификаторов, фармацевтических препаратов.

Palmera IS 20 является химическим промежуточным продуктом для гербицидов далапона, эрбона и пропанила; зерновой консервант.
Кроме того, Palmera IS 20 используется в качестве усилителя адгезии/когезии.

Palmera IS 20 используется для сельскохозяйственных химикатов (не пестицидных).
Далее в качестве промежуточного продукта используется Palmera IS 20.
Palmera IS 20 используется в качестве консерванта.

Palmera IS 20 используется в качестве технологических добавок.
Более того, Palmera IS 20 используется для агрохимикатов (не пестицидных).



ОПИСАНИЕ


Palmera IS 20 используется в производстве сложных эфиров TMP, которые в дальнейшем используются в смазочных материалах.
Кроме того, Palmera IS 20 обладает превосходными свойствами при низких температурах и обладает хорошей устойчивостью к окислению.
Palmera IS 20 используется в прозрачном мыле.

Palmera IS 20 представляет собой бесцветную жидкость с резким прогорклым запахом.
Более того, Palmera IS 20 производит раздражающий пар.

Palmera IS 20 может быть получен из отходов древесной массы путем ферментации с использованием бактерий рода Propionibacterium.

Palmera IS 20 представляет собой насыщенную жирную кислоту с короткой цепью, содержащую этан, присоединенный к углероду карбоксильной группы.
Кроме того, Palmera IS 20 играет роль противогрибкового препарата.
Palmera IS 20 представляет собой жирную кислоту с короткой цепью и насыщенную жирную кислоту.

Palmera IS 20 представляет собой сопряженную кислоту пропионата.
Кроме того, Palmera IS 20 представляет собой натриевую соль пропионовой кислоты, которая существует в виде бесцветных прозрачных кристаллов или гранулированного кристаллического порошка.

Palmera IS 20 считается общепризнанным FDA безопасным (GRAS) пищевым ингредиентом, где он действует как антимикробный агент для консервирования пищевых продуктов и ароматизатор.
Использование Palmera IS 20 в качестве пищевой добавки также одобрено в Европе.
Palmera IS 20 получают путем нейтрализации пропионовой кислоты гидроксидом натрия.

Palmera IS 20 ранее был одобрен в Канаде в качестве активного ингредиента Amino-Cerv (используется для лечения воспаления или повреждения шейки матки).

Относительно нереакционноспособные органические реагенты следует собирать в емкость А.
Если они галогенизированы, их следует собирать в емкость В.
Для твердых остатков используйте контейнер C.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 74,08
XLogP3: 0,3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 74.036779430
Масса моноизотопа: 74,036779430
Площадь топологическ��й полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 40.2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура кипения: 229 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,887 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 0,9–6,0 % (об.)
Температура вспышки: 86 °C
Температура воспламенения: 230 °С
Температура плавления: -90 °С
Давление пара: 0,12 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,1 г/л



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Описание мер первой помощи

Общий совет:

Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании на кожу:

Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.

При проглатывании:

Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.



ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:

Избегайте вдыхания паров или тумана.

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:

Хранить вдали от источников возгорания.
Не курить.
Примите меры для предотвращения накопления электростатического заряда.

Гигиенические меры:

Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:

Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.

Класс хранения (TRGS 510): 2A: газы



СИНОНИМЫ


пропионовая кислота
Пропановая кислота
79-09-4
этилмуравьиная кислота
метилуксусная кислота
Карбоксиэтан
Метацетоновая кислота
Этанкарбоновая кислота
Псевдоуксусная кислота
Лупросил
Моновинтовой
пропионат
прозоин
Антишим Б
пропионовая кислота
пропионовая кислота
Метилуксусная кислота
Sentry хранитель зерна
кислота С3
Tenox P зерновой консервант
Касвелл № 707
Пропионовая кислота зерновой консервант
FEMA № 2924
Пропионсавр
Пропкорн
Пропкорн
проповая кислота
пропионовая кислота
пропановая кислота
Пропионовая кислота (натуральная)
Киселина Пропионова
Карбоновые кислоты, C1-5
Пропионовая кислота [французский]
Киселина Пропионова [чешский]
КРИС 6096
пропионовая кислота
C1-5 Карбоновые кислоты
Химический код пестицида EPA 077702
Жирные кислоты, C3-24
ХСДБ 1192
н-пропионовая кислота
Токси-Чек
АИ3-04167
СН3-СН2-СООН
UN1848
БРН 0506071
Пропионовая кислота [NF]
ЧЕБИ:30768
JHU490RVYR
CHEMBL14021
ИНС № 280
68937-68-8
ИНС-280
метацетонат
пропанат
псевдоацетат
этанкарбоксилат
68990-37-4
Пропионовая кислота (NF)
Пропионовая кислота [UN1848] [едкое вещество]
Е-280
Пропионовая кислота, >=99,5%
Пропановая кислота
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2924.
ИНЭКС 201-176-3
УНИ-JHU490RVYR
MFCD00002756
Луприсол
пропановая кислота
1-пропановая кислота
2-метилуксусная кислота
ИНЭКС 273-079-4
EtCO2H
раствор пропионовой кислоты
Пропионовая кислота, 99%
Пропановая кислота (9CI)
C2H5COOH
DSSTox_CID_5961
бмсе000179
ID эпитопа: 139981
Пропионовая кислота, >=99%
Пропионовая кислота, 99,5%
ЕС 201-176-3
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [MI]
DSSTox_GSID_25961
Реагент пропионовой кислоты класса
ПРИРОДНАЯ ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
Пропионовая кислота (6CI, 8CI)
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
4-02-00-00695 (Справочник Beilstein)
Пропионовая кислота, 99%, FCC
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [VANDF]
GTPL1062
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
DTXSID8025961
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
ЭМИ4114
Побочные кислоты верхней дистилляции, одноосновные (C1-C5)
Метилуксусная кислота, пропановая кислота
Пропионовая кислота, ч. А.С.
Карбоксиметоксиламингемигидрохлорид
Пропионовая кислота, аналитический стандарт
ЦИНК6050663
Пропионовая кислота, натуральная, 99%, FG
Токс21_304030
БДБМ50082199
ЛМФА01010003
STL168039
Пропионовая кислота кормовая, 98,7%
АКОС000118853
DB03766
ООН 1848
КАС-79-09-4
Пропионовая кислота, для синтеза, 99,5%
NCGC00357239-01
Пропионовая кислота, >=99,5%, FCC, FG
БП-20411
Е280
Пропионовая кислота 100 мкг/мл в этаноле
Пропионовая кислота, реагент ACS, >=99,5%
FT-0637136
FT-0658557
P0500
Пропионовая кислота 100 мкг/мл в циклогексане
Пропионовая кислота, SAJ первого сорта, >=98,0%
C00163
D02310
Пропионовая кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле
Пропионовая кислота, пурис. год, >=99,5% (ГХ)
Q422956
F2191-0098
Пропионовая кислота, биореагент, подходит для культивирования клеток насекомых, ~99%
Пропионовая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)

ПРИЛОЖЕНИЯ


Palmera IS 30 может использоваться в качестве эмульгатора.
Palmera IS 30 используется в качестве поверхностно-активного вещества/моющего средства.

Некоторые варианты использования Palmera IS 30:

Декоративная косметика
Ароматы
Уход за волосами
Забота о коже
Туалетные принадлежности

Palmera IS 30 используется для красок или герметиков для обработки тканей.
Более того, Palmera IS 30 используется для шеллачных или полиуретановых покрытий в первую очередь в ремесленных целях.

Palmera IS 30 можно использовать в письменных принадлежностях, содержащих жидкие или гелевые чернила.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать в продуктах, используемых для очистки или обеспечения безопасности в профессиональных или промышленных условиях (например, промышленные чистящие средства или стиральный порошок, средства для промывания глаз, наборы для разлива).
Palmera IS 30 используется в чистящих средствах и средствах по уходу за домом, которые нельзя отнести к более изысканной категории.

Palmera IS 30 используется в чистящих средствах для ванн, кафеля и туалетов.
Кроме того, Palmera IS 30 используется в продуктах, придающих блеск твердым полам.
Palmera IS 30 используется для чистящих средств для общей бытовой уборки, которые не попадают в более изысканную категорию.

Palmera IS 30 используется для продуктов, которые удаляют пятна или обесцвечивание ткани (включая безопасные для цвета отбеливатели), используемых в стирке.
Кроме того, Palmera IS 30 используется в продуктах для мытья стекол, зеркал и окон.

Palmera IS 30 используется в чистящих средствах для твердых поверхностей, которые требуют разбавления перед использованием (т.е. могут быть концентрированными).
Кроме того, Palmera IS 30 используется в продуктах, используемых в стиральных машинах для очистки тканей.

Palmera IS 30 используется в продуктах для полировки металлических поверхностей.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать в продуктах, наносимых на обувь для окрашивания, полировки, очистки или добавления защитной поверхности.

Palmera IS 30 может использоваться как диспергатор.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать в качестве смягчающего средства.

Palmera IS 30 может использоваться в качестве эмульгатора.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать в качестве ароматизатора.
Palmera IS 30 можно использовать в качестве ароматизатора.

Palmera IS 30 может использоваться в качестве парфюмерного компонента.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать в продуктах общей рецептуры, предназначенных для ухода за домом, которые не вписываются в более изысканную категорию.
Palmera IS 30 может использоваться в продуктах, наносимых на твердые поверхности для удаления красок и отделки.

Palmera IS 30 используется в различных сварочных продуктах, включая газы, флюсы и клеи.
Более того, Palmera IS 30 используется в рецептурах, используемых как часть процесса или в оборудовании (например, смазочные материалы, клеи, герметики, масла, краски, покрытия).

Palmera IS 30 используется в антибактериальных продуктах для нанесения на руки.
Более того, Palmera IS 30 используется в жидком мыле для рук.

Palmera IS 30 используется в дезодорантах и антиперспирантах.
Кроме того, Palmera IS 30 используется в средствах для очищения лица, содержащих отшелушивающие частицы (за исключением средств о�� прыщей).
Palmera IS 30 используется в обычных продуктах для окрашивания волос, которые нельзя отнести к более изысканной категории.

Palmera IS 30 используется в продуктах для укладки или ухода за волосами, которые не относятся к более изысканной категории.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать для смывания повседневных кондиционеров для волос (за исключением комбинированных шампуней/кондиционеров).

Palmera IS 30 можно использовать в продуктах для придания волосам фиксации, блеска или текстуры.
Кроме того, Palmera IS 30 используется в декоративной или косметической продукции, не входящей в более изысканную категорию.

Palmera IS 30 можно использовать в качестве основы под макияж и консилеров.
Кроме того, Palmera IS 30 используется в продуктах для губ в первую очередь для защиты.
Palmera IS 30 используется в глянцевых продуктах для губ.

Palmera IS 30 используется в туши для ресниц.
Более того, Palmera IS 30 используется в чистых химикатах или ингредиентах.
Palmera IS 30 используется в качестве солюбилизатора.

В качестве растворителя используется Palmera IS 30.
Кроме того, Palmera IS 30 используется в качестве кондиционера для поверхностей.
Palmera IS 30 используется в качестве поверхностно-активного вещества.

Palmera IS 30 используется для изготовления мыла и моющих средств, для приготовления индюшиного красного масла и для водонепроницаемых тканей.
Кроме того, Palmera IS 30 также используется в полировальных смесях, промасливании шерсти, загущении смазочных масел, анионных и неионогенных поверхностно-активных веществах, пластификаторах, восках, мазях, косметике и пищевых добавках; Другими областями применения являются флотация руды, уничтожение грызунов и пеногашение.

Palmera IS 30 является пеногасителем в мокром процессе производства фосфорной кислоты.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать в качестве абразива.
Palmera IS 30 можно использовать в качестве клея и герметика.

Palmera IS 30 может использоваться в качестве агрохимикатов (не пестицидных).
Более того, Palmera IS 30 можно использовать в качестве ингибитора коррозии.

Palmera IS 30 может использоваться в качестве эмульгатора.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать в качестве финишного покрытия.

Palmera IS 30 может использоваться в качестве флотационного агента.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать в качестве пенообразователя.
Palmera IS 30 можно использовать в качестве топлива

Palmera IS 30 — мононенасыщенная жирная кислота омега-9.
Далее Palmera IS 30 получают путем гидролиза различных животных и растительных жиров и масел.
Palmera IS 30 используется в качестве эмульгатора или солюбилизатора в аэрозольных продуктах.

Palmera IS 30 может использоваться в добавках к краскам и покрытиям, не описанным в других категориях.
Кроме того, Palmera IS 30 можно использовать в качестве пигмента.
Palmera IS 30 может использоваться в технологических добавках, не указанных в других списках.

Palmera IS 30 также известен как омега-9.
Кроме того, Palmera IS 30 может улучшить проникающую способность других компонентов препарата.
Palmera IS 30 является незаменимой жирной кислотой.

Palmera IS 30 получают из различных животных и растительных жиров и масел и могут слегка раздражать кожу.



ОПИСАНИЕ


Palmera IS 30 используется в производстве сложных эфиров TMP, которые в дальнейшем используются в смазочных материалах.
Кроме того, Palmera IS 30 обладает превосходными свойствами при низких температурах и обладает хорошей устойчивостью к окислению.
PALMERA IS-30 находит применение в прозрачном мыле.

Palmera IS 30 представляет собой цис-ненасыщенную жирную кислоту, которая, как было показано, активирует протеинкиназу С в гепатоцитах.
Более того, Palmera IS 30 потенцирует токи ацетилхолиновых рецепторов, активируя CaM-киназу II, независимо от пути PKC.
Было показано, что ненасыщенная жирная кислота активирует протеинкиназу С в гепатоцитах.
Плотность Palmera IS 30 составляет 0,89 г/мл.

Palmera IS 30 представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой со слабым запахом.
Кроме того, Palmera IS 30 плавает на воде.

Palmera IS 30 представляет собой октадек-9-еновую кислоту, в которой двойная связь при С-9 имеет Z (цис) стереохимию.
Кроме того, Palmera IS 30 играет роль ингибитора EC 3.1.1.1 (карбоксилестеразы), метаболита Escherichia coli, метаболита растений, метаболита Daphnia galeata, растворителя, антиоксиданта и метаболита мыши.
Palmera IS 30t представляет собой сопряженную кислоту олеата. Его получают из гидрида цис-октадека-9-ена.

Palmera IS 30 — это натуральный продукт, содержащийся в Gladiolus italicus, Prunus mume и других организмах, данные о которых имеются.

Эта карбоновая кислота, также известная как Palmera IS 30, представляет собой жидкость от бесцветной до желтой.
Известно, что Palmera IS 30 растворим во многих органических растворителях и смешивается с метанолом, ацетоном и четыреххлористым углеродом.

Palmera IS 30 также нерастворим в воде.
Для достижения наилучших результатов держите контейнер с Palmera IS 30 плотно закрытым.
Хранить в холодильнике в атмосфере инертного газа - это вещество чувствительно к теплу, воздуху и свету.

Palmera IS 30 несовместим с окислителями и сильными основаниями.
Более того, Palmera IS 30 вызывает раздражение кожи и глаз.

Было показано, что Palmera IS 30, мононенасыщенная жирная кислота, первоначально полученная из Olea europaea, является антипролиферативным средством.
Кроме того, сообщалось, что Palmera IS 30 способствует дифференцировке нейронов в культурах клеток мышей.

Механистические исследования предполагают, что эти эффекты Palmera IS 30 опосредованы PPARβ.
Кроме того, Palmera IS 30 продемонстрировал способность стимулировать увеличение секреции коллагена I, секреции TGF-β и киназы 1/2, регулируемой внеклеточным сигналом.
Palmera IS 30 Acid является активатором PKC и CaMKII.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Чистота/метод анализа: >99,0%(ГХ)(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C18H34O2 = 282,47.
Физическое состояние (20 град.С): Жидкость
Температура хранения: 0-10°C
Хранить под инертным газом: Хранить под инертным газом
Условия, которых следует избегать: Чувствительность к свету, Чувствительность к воздуху, Чувствительность к теплу
анализ: ≥99% (ГХ)
Молекулярный вес: 282,5
XLogP3 6.5: вычислено XLo gP3 3.0
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 15
Точная масса: 282,255880323
Масса моноизотопа: 282,255880323
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 20
Официальное обвинение: 0
Сложность: 234
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
форма: жидкость
условия хранения: подходит для заморозки
цвет: бесцветный
растворимость:
хлороформ: 10 мг/мл
этанол: 5 мг/мл
плотность: 0,89 г/мл
температура хранения: 2-8°C



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Описание мер первой помощи:

При вдыхании:

При вдыхании: свежий воздух.

При попадании на кожу

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

В случае зрительного контакта

После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании

После проглатывания:
заставить пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.



ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости

Условия хранения:
Защищен от света.
Плотно закрытый.
Хранить при температуре от +2°C до +8°C.



СИНОНИМЫ


цис-9-октадеценовая кислота
олеиновая кислота
112-80-1
цис-9-октадеценовая кислота
олеат
(Z)-октадек-9-еновая кислота
АЛЬДЕГИД С1
ФОРМАЛЬ-ФРЕШ
ФОРМАЛЬНО-СВЕЖИЙ РЕШЕНИЕ
ФОРМАЛЬНО-СВЕЖИЙ РАСТВОР, БУФЕРНЫЙ
ФОРМАЛЬДЕГИД
ФОРМАЛЬДЕГИД БУФЕРНЫЙ
ФОРМАЛЬДЕГИД, CARSON-MILLON
ФОРМАЛЬДЕГИД ПРОЯВЛЯЮЩИЙ РАСТВОР
РАСТВОР ФОРМАЛЬДЕГИДА
ФОРМАЛЬДЕГИД
ФОРМАЛИН
ФОРМАЛИН, КАРСОН
ФОРМАЛИН НЕЙТРАЛЬНЫЙ
ФОРМАЛИН НЕЙТРАЛЬНЫЙ БУФЕР
ФОРМАЛИН НЕЙТРАЛЬНЫЙ БУФЕРНЫЙ
ФОРМАЛИН НЕЙТРАЛЬНАЯ НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
МУРЬВИНЫЙ АЛЬДЕГИД
ФОРМОЛ
МЕТАНАЛ
МЕТАНОН
Элаидоевая кислота
цис-олеиновая кислота
9-октадеценовая кислота (Z)-
Δ9-цис-олеиновая кислота
цис-олеиновая кислота
цис-9-октадеценовая кислота
Эмерсол 211; Emersol 220 Белая олеиновая кислота
Emersol 221 Белая олеиновая кислота с низким титром
Эльзауэр; Олейне 7503
Памолин 100
Вопколене 27; Веколайн ОО
Z-9-октадеценовая кислота
цис-октадек-9-еновая кислота
цис-Δ9-октадеценовая кислота
цис-Δ9-октадеценоат
нео-жир 90-04
нео-жир 92-04; Век cd жирная кислота
элаидоевая кислота; Эмерсол 210
Эмерсол 213; Эмерсол 6321; Гликон РО
Гликон WO
Гроко 2
Гроко 4
Гроко 5л
Гроко 6; Хай-фи 1055
Хай-фи 1088; Хай-Фи 2066; Хай-фи 2088
Хай-Фи 2102; К 52; масляная кислот��
Метаупон; Тего-олеиновая 130
9-октадеценовая кислота, цис-; Элаиновая кислота
Индустрейн 105
Индустрейн 205; Индустрейн 206
олеиновая кислота; Памолин
Wochem нет. 320
(Z)-9-октадекановая кислота
Эмерсол 6313 НФ; Приолен 6906
9-(Z)-октадеценовая кислота; (Z)-октадек-9-еновая кислота
9-октадеценовая кислота (9Z)-; Д 100
Эмерсол 205; Экстраолеин 90
Веколайн ОО
Вопколене 27
Гликон wo
Памолин 100
Гликон РО
Метаупон
Оэльсауэр
Гроко 5л
Гроко 2
Гроко 4
Гроко 6
Тего-олеиновая 130
Эмерсол 211
9Z-октадеценовая кислота
цис-октадек-9-еновая кислота
Индустрейн 105
Индустрейн 205
Индустрейн 206
Памолин
Z-9-октадеценовая кислота
9-октадеценовая кислота (Z)-
олеиновая кислота
Эмерсол 210
Эмерсол 213
9-октадеценовая кислота (9Z)-
масляная кислота
Век cd жирная кислота
Эмерсол 6321
Экстраолеин 90
Олейне 7503
9-октадеценовая кислота, (Z)-
Эмерсол 205
Эмерсол 233LL
Хай-фи 1055
Хай-фи 1088
Хай-фи 2066
Хай-фи 2088
Хай-фи 2102
Элаиновая кислота
Приолен 6906
9-октадеценовая кислота
Белая олеиновая кислота
Wochem нет. 320
Эмерсол 220 белая олеиновая кислота
FEMA № 2815
Экстра олеиновая 80р
Экстра олеиновая 90
Экстра олеиновая 99
Экстра Олеин 80
Экстра Олеин 90R
Лунак О-КА
Лунак О-ЛЛ
Лунак ОП
нео-жир 92-04
Приолен 6907
Приолен 6928
Приолен 6930
Приолен 6933
Элаиновая кислота
Эмерсол 6313NF
цис-олеат
дельта9-цис-олеиновая кислота
(9Z)-октадек-9-еновая кислота
(9Z)-октадеценовая кислота
FEMA номер 2815
D 100 (жирная кислота)
Emersol 221 белая олеиновая кислота с низким титром
К 52
Эльсёр
9-цис-октадеценовая кислота
ХСДБ 1240
Красное масло
Д 100
(9Z)-9-октадеценовая кислота
Олеиновая кислота [NF]
9-октадециленовая кислота
Эмерсол 233
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
18:1Дельта9цис
Приолен 6936
ЧЕБИ:16196
НСК-9856
9,10-октадеценовая кислота
С18:1н-9
нео-жир 90-04
δ9-цис-олеиновая кислота
9-(Z)-октадеценовая кислота
(Z)-9-октадекановая кислота
9-октадеценовая кислота, цис-
цис-.дельта.9-октадеценоат
2UMI9U37CP
CHEMBL8659
цис-δ9-октадеценовая кислота
цис-дельта (9)-октадеценовая кислота
NSC9856
Олеиновая кислота (NF)
Остеум
MFCD00064242
С18:1 н-9
ФА 18:1
Октадек-9-еновая кислота
NCGC00091119-02
18:1 п-9
С18:1
цис-9-октадеценоат
(9Z)-октадеценовая кислота
DSSTox_CID_5809
18:1(н-9)
Олеиновая кислота, чистая
DSSTox_RID_77930
DSSTox_GSID_25809
Олеиновая кислота (натуральная)
Касвелл № 619
Wecoline OO (ФУРГОН)
Acide oleique [французский]
олеиновая кислота
цис-дельта-9-октадеценовая кислота
l'Acide oleique [французский]
КАС-112-80-1
SMR000326739
КРИС 682
НАА 35
сульфированная олеиновая кислота
сульфированная олеиновая кислота
Олеиновая кислота, сульфурированная
цис-дельта (суп 9)-октадеценовая кислота
НСК 9856
ИНЭКС 204-007-1
УНИИ-2УМИ9У37КП
Химический код пестицида EPA 031702
БРН 1726542
Дистолайн
олеинат
олеиновая кислота
Рапиновая кислота
АИ3-01291
1gni
1 час
1выф
2лкк
Олеиновая кислота Жидкость
Лунак ОА
Эденор ATiO5
Эденор FTiO5
Индустрейн 104
Z-9-октадеценоат
ИНЭКС 270-164-8
Олеиновая кислота, Па
Эмерсол 213NF
Эмерсол 214NF
Памолин 125
Приолен 6900
9,10-октадеценоат
9-октадеценовая кислота (Z)-, сульфурированная
Олеиновая кислота (8CI)
олеиновая кислота особо чистая
цис-октадек-9-еноат
Памолин 100 ФГ
Памолин 100 ФГК
9-(Z)-октадеценоат
Эмерсол 7021
9-октадеценовая кислота (9Z)-, сульфурированная
(Z)-9-октадеканоат
Эмерсол 6313 НФ
Эмерсол 6333 НФ
Олеиновая кислота-9,10-т
(9Z)-9-октадеценоат
Эмерсол 220 белый олеат
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА [VANDF]
Олеиновая кислота техническая
SCHEMBL1138
Дельта-9-цис-октадеценовая кислота
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
WLN: QV8U9-C
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
4-02-00-01641 (Справочник Beilstein)
99148-48-8
МЛС001056779
МЛС002153498
МЛС002454427
9-октадеценовая кислота, (9Z)-
(9Z)-9-октадеценовая кислота
GTPL1054
Олеиновая кислота, аналитический стандарт
DTXSID1025809
Олеиновая кислота, >=93% (ГХ)
Олеиновая кислота, >=99% (ГХ)
REGID_for_CID_445639
1g7
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
HMS2234O13
HMS3649H21
ХМС3885Х18
Олеиновая кислота техническая, 90%
HY-N1446
ЦИНК6845860
ЭНДОЦИНОВЫЙ КОМПОНЕНТ ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
Токс21_111086
Токс21_201967
Токс21_303324АКОС017343225
цис-δ(sup 9)-октадеценовая кислота
AT13415
CCG-267270
9-октадеценовая-9,10-t2 кислота, (Z)-
NCGC00091119-01
NCGC00091119-03
NCGC00257233-01
NCGC00259516-01
68412-07-7
AC-33767
АС-1606
БП-24023
ФА(18:19Z))
Олеиновая кислота, SAJ первого сорта, >=70,0%
Олеиновая кислота, Selectophore™, >=99,0%
CS-0016886
О0011
О0180
C00712
D02315
Олеиновая кислота из сала, натуральная, >=60% (ГХ)
AB00641912_08
9-октадеценовая-9,10-t2 кислота, (9Z)-(9CI)
А894525
СР-01000780573
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ СПИРУЛИНЫ) [DSC]
СР-01000780573-6
9-октадеценовая кислота (Z)-, окисленная, сульфированная, натриевая соль
F0001-0262
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЛЬНЯНОГО МАСЛА) [DSC]
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC]
Олеиновая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ МАСЛА СЕМЯН БУРАГО) [DSC]
Олеиновая кислота, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Оле
Олеиновая кислота, PharmaGrade, производится под соответствующим контролем для использования в качестве сырья в фармацевтическом или биофармацевтическом производстве.

Palmester 1412 Изопропилолеат представляет собой биоразлагаемый жирный эфир, полученный из возобновляемых растительных масел.
Изопропилолеат Palmester 1412 действует как смазка, модификатор вязкости, пластификатор полимера.
Palmester 1412 Изопропилолеат подходит для внутреннего и внешнего применения в автомобилях, транспорте, бытовой технике, электротехнике, товарах для дома и потребительских товарах.

КАС: 112-11-8
МФ: C21H40O2
МВт: 324,54
ЭИНЭКС: 203-935-4

Синонимы
9-октадеценовая кислота(Z)-,1-метилэтиловый эфир;9-октадеценовая кислота (9Z)-,1-метилэтиловый эфир;изопропилолеат;(Z)-9-октадеценовая кислота 1-метилэтиловый эфир;изопропиловый эфир олеиновой кислоты;изопропил (Z) -9-октадеценоат;1-метилэтиловый эфир;9-октадеценовая кислота, 1-метилэтиловый эфир;изопропилолеат;112-11-8;олеиновая кислота, изопропиловый эфир;9-октадеценовая кислота (9Z)-,1-метилэтиловый эфир;пропан -2-ил(Z)-октадецен-9-еноат;9-октадеценовая кислота (Z)-,1-метилэтиловый эфир;изопропил 9Z-октадеценоат;4152WNN49V;NSC-50952;WE(2:0(1Me)/18: 1(9Z));и-пропил 9-октадеценоат;UNII-4152WNN49V;EINECS 203-935-4;NSC 50952;AI3-32462;AEC ИЗОПРОПИЛОЛЕАТ;EC 203-935-4;изопропилолеат, AldrichCPR;SCHEMBL61998;1 -Метилэтил-9-октадеценоат;ИЗОПРОПИЛОЛЕАТ [INCI];PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N;NSC50952;LMFA07010671;9-октадеценовая кислота, 1-метилэтиловый эфир;NS00004593;(2E)-4-[(4-Метоксибензил)окси]- 2-бутен-1-ол;Q27258396

Рекомендуется для упаковки, труб, шлангов и фитингов, проводки и кабелей, строительства. Изопропилолеат Palmester 1412 сертифицирован КОШЕРНО и ХАЛЯЛ.
Palmester 1412 Изопропилолеат получают этерификацией олеиновой кислоты и изопропанола.
Изопропилолеат Palmester 1412 представляет собой сложный эфир, который широко используется в различных областях исследований и промышленности благодаря фармацевтическому, косметическому и промышленному применению.
В этой статье представлен обзор изопропилолеата Palmester 1412 и его физических и химических свойств, синтеза, характеристики, аналитических методов, биологических свойств, токсичности и безопасности в научных экспериментах, применения в научных экспериментах, текущего состояния исследований и потенциальных последствий в различных областях. исследований и промышленности.
Кроме того, в этой статье исследуются ограничения IPO и будущие направления исследований и разработок.
Palmester 1412 изопропилолеат представляет собой сложный эфир, состоящий из изопропилового спирта и олеиновой кислоты.
Изопропилолеат Palmester 1412 представляет собой жидкость при комнатной температуре, бесцветную и не имеющую запаха.
Изопропилолеат Palmester 1412 широко используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя и усилителя проникновения, а также может использоваться в косметике и средствах личной гигиены благодаря своим смягчающим свойствам.
Изопропилолеат Palmester 1412 имеет низкую вязкость и легко проникает в кожу, что делает его полезным для местного применения.
Кроме того, изопропилолеат Palmester 1412 используется в качестве смазки в промышленном секторе.

Palmester 1412 изопропилолеат представляет собой неразветвленный эфир мононасыщенных жирных кислот, полученный из изопропанола и олеиновой кислоты из пальмового и оливкового масла.
Прозрачная жидкость с температурой плавления -12 ºC.
Косметические составы: связывающее, кондиционирующее, смягчающее средство.
Промышленное использование: производство моющих и чистящих средств, полимеров, клеев и герметиков, средств и красо�� для обработки текстиля, смазок и смазок, средств защиты растений, регуляторов pH и средств для очистки воды.

Химические свойства изопропилолеата Palmester 1412
Температура плавления: -37,7 °С.
Точка кипения: 215-217°С (давление: 14-15 Торр)
Плотность: 0,8678 г/см3 (температура: 15 °C)
LogP: 5,79 при 20 ℃
Система регистрации веществ EPA: Palmester 1412 изопропилолеат (112-11-8)

Palmester 1412 Изопропилолеат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость, бесцветную, без запаха и нерастворимую в воде.
Изопропилолеат Palmester 1412 можно использовать в качестве косметических средств, пластификаторов, присадок к машинному маслу, поверхностно-смачивающих агентов для красителей и т. д.
Palmester 1412 изопропилолеат состоит из изопропилолеата.
В качестве базовой смазочной жидкости можно использовать изопропилолеат Palmester 1412.
Физические и химические свойства изопропилолеата играют решающую роль в определении его применения в различных областях.
Palmester 1412 Изопропилолеат — бесцветная прозрачная жидкость с температурой кипения 216°С, температурой плавления -39°С и плотностью 0,873 г/см3.
Изопропилолеат Palmester 1412 хорошо растворим в различных растворителях, включая спирты, эфиры и углеводороды.
Изопропилолеат Palmester 1412 стабилен при нормальных условиях, но может подвергаться реакции гидролиза с водой с образованием изопропанола и олеиновой кислоты.

Использование
Изопропилолеат Palmester 1412 также обладает хорошими низкотемпературными свойствами.
Изопропилолеат Palmester 1412 может эффективно снизить температуру замерзания и температуру холодной фильтрации биодизеля, а также улучшить текучесть биодизеля при низких температурах.

Синтез и характеристика
Изопропилолеат Palmester 1412 можно синтезировать несколькими методами, включая этерификацию, переэтерификацию и прямую этерификацию.
Наиболее распространенным методом является этерификация, при которой изопропиловый спирт и изопропилолеат Palmester 1412 реагируют в присутствии катализатора, такого как серная кислота.
В результате реакции образуются изопропилолеат и вода.
Характеристика изопропилолеата Palmester 1412 проводится с использованием различных аналитических методов.
Эти методы включают инфракрасную спектроскопию, газовую хроматографию и ядерный магнитный резонанс.

Palmester 1412 Изопропилолеат, прозрачная жидкость, представляет собой сложный эфир, полученный в результате сочетания изопропилового спирта и олеиновой кислоты.
Благодаря гладкой и нежирной текстуре изопропилолеат Palmester 1412 служит отличным смягчающим средством в косметических рецептурах.
Изопропилолеат Palmester 1412 играет ключевую роль в качестве кондиционирующего средства, способствуя мягкости и увлажнению кожи.

Номер CAS: 112-11-8
Номер ЕС: 203-935-4

Изопропилолеат, Изопропиловый эфир олеиновой кислоты, Эфир изопропилового спирта и олеиновой кислоты, Изопропиловый эфир олеиновой кислоты, Эфир изопропилолеата, Эфир олеиновой кислоты с изопропиловым спиртом, Изопропилолеат Эстол 1511, Изопропилолеат Эстол 1515, Изопропилолеат Эстол 1618, Эстол 1650 Изопропилолеат, Эстол 1655 Изопропилолеат, Изопропилолеат Эстол 1762, Изопропилолеат Эстол 1862, Изопропилолеат Эстол 1865, Изопропилолеат Эстол 1868, Изопропилолеат Эстол 1875, Изопропилолеат Эстол 1895, Изопропилолеат Эстол 19 11, изопропилолеат Эстол 1915, изопропилолеат Эстол 1962, изопропил олеат Эстол 1965, изопропил олеат Эстол 1968, изопропил олеат Эстол 1975, изопропил олеат Эстол 1985, изопропил олеат Эстол 2011, изопропил олеат Эстол 2015, изопропил олеат Эстол 2062, изопропил олеат Эстол 2065, Изопропилолеат Эстол 2068 , Изопропил Олеат Эстол 2075, Изопропилолеат Эстол 2085, Изопропилолеат Эстол 3011, Изопропилолеат Эстол 3015, Изопропилолеат Эстол 3062, Изопропилолеат Эстол 3065, Изопропилолеат Эстол 3068, Изопропилолеат Эстол 3075, Изопропилолеат Е стол 3085, изопропилолеат Эстол 4011, изопропил Олеат Эстол 4015, Изопропилолеат Эстол 4062, Изопропилолеат Эстол 4065, Изопропилолеат Эстол 4068, Изопропилолеат Эстол 4075, Изопропилолеат Эстол 4085, Изопропилолеат Эстол 5011, Изопропилолеат Эстол 5015, Изопропилолеат Е стол 5062, изопропилолеат Эстол 5065, изопропил Олеат Эстол 5068, изопропилолеат Эстол 5075, изопропилолеат Эстол 5085, олеат IPM, олеатный эфир изопропилового спирта, сложный эфир олеиновой кислоты с 2-пропанолом, олеат 2-пропанола, 1-метилэтиловый эфир олеиновой кислоты, сложный эфир олеиновой кислоты с пропан- 2-ол, олеат изопропанола, сложный эфир олеиновой кислоты. 2-пропаноловый эфир, сложный эфир олеиновой кислоты и изопропанола, сложный эфир олеиновой кислоты с изопропанолом.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Palmester 1412 Изопропилолеат широко применяется в средствах по уходу за кожей, выступая в качестве основного смягчающего средства для лосьонов и кремов.
Его роль в косметических рецептурах распространяется и на косметические средства, способствуя плавному нанесению тональных средств и консилеров.
В фармацевтической промышленности изопропилолеат Palmester 1412 используется в препаратах для местного применения, улучшая доставку активных ингредиентов.
Средства по уходу за волосами, включая кондиционеры и средства для укладки, обладают кондиционирующими свойствами изопропилолеата Palmester 1412.

Использование изопропилолеата Palmester 1412 в качестве базовой смазочной жидкости имеет важное значение в автомобильной промышленности, обеспечивая эффективную и бесперебойную работу механических компонентов.
Изопропилолеат Palmester 1412 служит пластификатором в полимерных рецептурах, влияя на гибкость и упругость пластиковых материалов.
Его присутствие в средствах для чистки и ухода улучшает растекаемость и эффективность этих составов.

Изопропилолеат Palmester 1412 — ценный ингредиент солнцезащитных кремов, способствующий равномерному нанесению и улучшению ощущения на коже.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется в производстве личных смазочных материалов, обеспечивая гладкость и не вызывая раздражения.
В текстильной промышленности изопропилолеат используется в качестве кондиционера для белья, улучшающего ощущение текстиля.

Изопропилолеат Palmester 1412 содержится в составах клеев, улучшая клеящие свойства и удобство применения этих продуктов.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется в рецептурах репеллентов от насекомых, способствуя распространению репеллента на коже.

Его применение при производстве свечей улучшает текстуру и внешний вид свечей.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется в производстве масел для ванн и бомбочек для ванн, обеспечивая роскошные впечатления от купания.
Изопропилолеат Palmester 1412 включен в состав дезодорантов, улучшая скольжение и ощущение во время нанесения.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется в производстве средств по уходу за домашними животными, включая составы для ухода за домашними животными.

Его использование при создании массажных масел усиливает скольжение и увлажняющие свойства масел.
Изопропилолеат Palmester 1412 содержится в антивозрастных кремах, что способствует улучшению общей текстуры и эффективности этих составов.
Palmester 1412 Изопропилолеат используется в производстве промышленных смазочных материалов, обеспечивая бесперебойную работу техники.
Изопропилолеат Palmester 1412 присутствует в рецептурах красок, способствуя растекаемости и стойкости краски.

Изопропилолеат Palmester 1412 находит применение в средствах для обработки кожи, улучшая мягкость и кондиционирование кожаных изделий.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется в производстве красок для волос, улучшая растекаемость и удобство нанесения краски.
Изопропилолеат Palmester 1412 входит в состав лаков для ногтей и способствует гладкому и равномерному нанесению лака.

Изопропилолеат Palmester 1412 используется при создании косметических салфеток, повышая эффективность этих продуктов по уходу за кожей.
Его использование в производстве промышленных и бытовых чистящих средств улучшает растекаемость и эффективность этих чистящих растворов.

Изопропилолеат Palmester 1412 является распространенным ингредиентом сывороток для лица, способствующим доставке активных ингредиентов и укреплению здоровья кожи.
Его включение в продукты по уходу за детьми, такие как детские масла и лосьоны, обеспечивает нежные и увлажняющие свойства нежной детской кожи.

Изопропилолеат Palmester 1412 используется в составе кремов и гелей для бритья, обеспечивая гладкое и комфортное бритье.
При производстве сывороток для волос изопропилолеат помогает улучшить блеск и послушность волос.
Изопропилолеат Palmester 1412 находит применение при создании масел для кутикулы, способствуя питанию и поддержанию здоровья кутикулы.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется в средствах для загара, способствующих равномерному нанесению и впитыванию дубильных веществ.

Его присутствие в массажных кремах и лосьонах усиливает эффект скольжения во время массажа и обеспечивает кондиционирование кожи.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется при производстве блесков для губ, что придает им гладкую и блестящую текстуру на губах.
Изопропилолеат Palmester 1412 играет важную роль в разработке продуктов для интимного ухода, включая смазки для личной гигиены, благодаря своим нераздражающим свойствам.

Изопропилолеат Palmester 1412 используется при производстве духов, помогая равномерно распределить ноты аромата по коже.
Его использование в средствах для снятия макияжа с глаз способствует эффективному и бережному удалению продуктов макияжа с глаз.
Изопропилолеат Palmester 1412 присутствует в составе сухих шампуней, обеспечивая нежирный и освежающий вариант очищения волос.
Изопропилолеат Palmester 1412 находит применение в составе дезинфицирующих средств для рук, противодействуя высушивающему воздействию алкоголя на кожу.

Изопропилолеат Palmester 1412 используется при производстве твердых духов, обеспечивая однородную и легко наносимую консистенцию.
Его включение в натуральные и органические дезодоранты улучшает скольжение и комфорт во время применения.

Изопропилолеат используется при создании карандашей и помад для бровей, помогая плавно наносить и смешивать цвета.
При производстве красок для татуировок изопропилолеат может способствовать улучшению дисперсии и нанесения пигмента.
Изопропилолеат Palmester 1412 входит в состав масок для волос, обеспечивая питание и оживление волос.
Изопропилолеат Palmester 1412 участвует в создании натуральных и органических тушей для ресниц, обеспечивая кондиционирующую формулу без комочков.

Его использование в кремах и скрабах для ног усиливает увлажняющее и смягчающее действие на грубую и сухую кожу.
Изопропилолеат Palmester 1412 находит применение при создании средств для лечения прыщей, доставляя активные ингредиенты, не вызывая чрезмерной сухости.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется в составе натуральных и органических основ, улучшая растекаемость и смешиваемость пигментов.

Изопропилолеат Palmester 1412 используется при производстве скрабов для губ, способствует отшелушиванию и разглаживанию губ.
Его присутствие в натуральных и органических ночных кремах способствует кондиционированию и омолаживанию кожи.
Изопропилолеат Palmester 1412 входит в состав спреев для фиксации макияжа и помогает закрепить макияж без ущерба для его внешнего вида.

Изопропилолеат Palmester 1412 обычно используется в составе праймеров, обеспечивая гладкую основу для нанесения макияжа.
Его включение в натуральные и органические сыворотки улучшает проникновение активных ингредиентов для целевого ухода за кожей.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется в производстве натуральных и органических кондиционеров для волос, улучшая текстуру и послушность волос.
Изопропилолеат Palmester 1412 играет роль в создании кондиционеров для кутикулы, помогая поддерживать здоровую и увлажненную кутикулу.

Изопропилолеат Palmester 1412 используется при производстве солей для ванн, способствуя рассеиванию аромата и увлажняющему эффекту.
Его присутствие в скрабах для ног и отшелушивающих продуктах способствует удалению омертвевших клеток кожи, делая ноги мягкими и омоложенными.

Изопропилолеат Palmester 1412 используется в составе кремов для укладки волос, обеспечивая фиксацию и четкость волос без жесткости.
При производстве антивозрастных сывороток изопропилолеат способствует роскошному ощущению и впитыванию активных ингредиентов.
Изопропилолеат Palmester 1412 содержится в натуральных и органических лосьонах для тела, придавая коже нежирный вид и одновременно увлажняя ее.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется при создании масел для ванн, создавая успокаивающее и увлажняющее действие во время принятия ванн.

Его включение в натуральные и органические румяна способствует равномерному нанесению на щеки.
Изопропилолеат Palmester 1412 играет роль в рецептуре ароматических масел, способствуя равномерному распространению ароматов в различных продуктах.

Изопропилолеат Palmester 1412 используется в производстве натуральных и органических солнцезащитных кремов, улучшая растекаемость и равномерное покрытие.
Изопропилолеат Palmester 1412 входит в состав бальзамов для бороды и оказывает кондиционирующее действие на волосы и кожу на лице.
Его использование в кремах для восстановления кутикулы способствует заживлению и питанию поврежденной кутикулы.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется для создания натуральных и органических спреев для волос, придающих им блеск и послушность.

Изопропилолеат Palmester 1412 присутствует в натуральных и органических кремах для рук, обеспечивая быстрое впитывание и длительное увлажнение.
В составе натуральных и органических кремов для глаз изопропилолеат способствует более гладкому нанесению и улучшению текстуры кожи.
Изопропилолеат Palmester 1412 используется при создании бальзамов-блесков для губ, сочетая увлажнение с глянцевым эффектом.

Его присутствие в натуральных и органических скрабах для тела усиливает отшелушивающее и увлажняющее действие на кожу.
Изопропилолеат Palmester 1412 участвует в производстве масла для кутикулы, обеспечивая интенсивное кондиционирование ногтей и кутикулы.
Изопропилолеат Palmester 1412 содержится в натуральных и органических средствах для мытья тела, образуя роскошную пену и кондиционируя кожу.

Изопропилолеат Palmester 1412 используется в составе натуральных и органических очищающих средств для лица, помогая удалять загрязнения.
Его включение в натуральные и органические маски для волос усиливает питательное и восстанавливающее воздействие на волосы.
Изопропилолеат используется в производстве натуральных и органических сывороток для губ, обеспечивая увлажнение и гладкость.



ОПИСАНИЕ


Palmester 1412 Изопропилолеат, прозрачная жидкость, представляет собой сложный эфир, полученный в результате сочетания изопропилового спирта и олеиновой кислоты.
Благодаря гладкой и нежирной текстуре изопропилолеат Palmester 1412 служит отличным смягчающим средством в косметических рецептурах.
Изопропилолеат Palmester 1412 играет ключевую роль в качестве кондиционирующего средства, способствуя мягкости и увлажнению кожи.

Изопропилолеат Palmester 1412 обладает высоким коэффициентом растекания, что делает его ценным в продуктах по уходу за кожей из-за его легкого нанесения и впитывания.
Полученный из возобновляемых источников, он соответствует принципам устойчивого развития и представляет собой биоразлагаемый сложный эфир жирных кислот.

Его совместимость с различными ингредиентами позволяет широко использовать его в косметике и средствах личной гигиены.
В качестве базовой жидкости для смазочных материалов Palmester 1412 изопропилолеат повышает эффективность составов, требующих плавного и эффективного смазывания.

Изопропилолеат Palmester 1412 действует как модификатор вязкости, влияя на толщину и характеристики текучести продуктов, в которые он включен.
Изопропилолеат Palmester 1412 служит пластификатором полимеров, придавая гибкость и устойчивость составам на основе полимеров.
Подходит как для внутреннего, так и для наружного применения в автомобилестроении, находит применение в смазке и кондиционировании автомобильных компонентов.

Его присутствие на рынках транспорта, бытовой техники и электротехники подчеркивает его способность адаптироваться к разнообразным промышленным применениям.
Включение изопропилолеата Palmester 1412 в товары для дома и потребительские товары усиливает сенсорные ощущения от этих продуктов.

Изопропилолеат Palmester 1412, рекомендованный для упаковочных материалов, способствует улучшению общих характеристик и ощущений от упаковочных решений.
Его применение в трубах, шлангах и фитингах подчеркивает его роль в обеспечении бесперебойной работы и долговечности этих компонентов.

Использование изопропилолеата Palmester 1412 в проводке и кабелях демонстрирует его совместимость с материалами, обычно используемыми в электротехнике.
В строительстве он способствует эффективности рецептур различных строительных продуктов.
Сертификаты КОШЕРНОСТЬ и ХАЛЯЛ подтверждают пригодность продукта для продуктов, отвечающих особым диетическим требованиям.

Роль изопропилолеата Palmester 1412 в рецептурах Estol подчеркивает его использование в конкретных линейках продуктов для различных применений.
Будучи прозрачной и бесцветной жидкостью, он сохраняет эстетическую целостность рецептур, в которые входит.
Изопропилолеат Palmester 1412 известен своей стабильностью во времени, что способствует долговечности и качеству косметической и промышленной продукции.

Его присутствие в средствах по уходу за кожей усиливает общее увлажняющее и кон��иционирующее воздействие на кожу.
Биоразлагаемость изопропилолеата Palmester 1412 отражает приверженность экологически безопасным методам разработки продукции.
Использование изопропилолеата Palmester 1412 в автомобильной промышленности распространяется как на внутренние компоненты, так и на внешнюю отделку.

Универсальность изопропилолеата Palmester 1412 делает его ценным ингредиентом в рецептурах, предназначенных для различных отраслей промышленности и потребностей потребителей.
Изопропилолеат Palmester 1412, известный своей простотой введения и эффективностью, продолжает оставаться востребованным ингредиентом в составе различных косметических, промышленных продуктов и средств личной гигиены.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
При возникновении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза осторожно промыть водой в течение нескольких минут, сняв контактные линзы, если они есть.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой и немедленно обратиться за медицинской помощью.


Противопожарные меры:

Средства пожаротушения:

Используйте средства пожаротушения, подходящие для окружающих материалов (например, водный распылитель, пена, сухие химикаты).


Специальные процедуры пожаротушения:

Носите соответствующее защитное оборудование.
Покиньте помещение, если пожар не поддается контролю.


Необычные опасности пожара и взрыва:

О необычных опасностях возгорания или взрыва не сообщалось.


Меры при случайном высвобождении:

Личные меры предосторожности:

Носите соответствующее защитное оборудование.
Избегайте вдыхания паров и пыли.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.


Экологические меры предосторожности:

Не допускайте попадания вещества в канализацию, водоемы или низины.


Методы очистки:

Соберите пролитый материал инертным абсорбентом.
Собрать в подходящий контейнер для утилизации.


Примечания для врачей:

Лечат симптоматически, исходя из индивидуальных реакций.
При необходимости обеспечьте поддерживающий уход.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Процедуры обработки:
При обращении соблюдайте правила промышленной гигиены.
Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или курением.

Защита от пожара и взрыва:
Примите меры для предотвращения накопления электростатических зарядов.
При необходимости используйте взрывозащищенное оборудование.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в зонах, где обрабатывается или обрабатывается продукт.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.

Защитные меры:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если превышены пределы воздействия.

Совместимость хранилища:
Хранить вдали от несовместимых материалов и веществ.
Проверьте паспорт безопасности для получения конкретной информации о веществах, которых следует избегать.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом.
Избегайте вдыхания паров и пыли.


Хранилище:

Условия хранения:
Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и открытого огня.

Температура хранения:
Хранить в указанном диапазоне температур, как указано в паспорте безопасности.

Контейнеры для хранения:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.

Несовместимые материалы:
Храните вдали от несовместимых материалов, как указано в паспорте безопасности.

Конкретное конечное использование:
Храните продукт в соответствии с его предполагаемым применением.

Меры контроля:
Внедрите технические средства контроля, чтобы свести к минимуму воздействие во время хранения.
Используйте вторичную локализацию, чтобы предотвратить попадание разливов в окружающую среду.

Обращение с протекшим или разлитым материалом:
Немедленно удаляйте разливы, соблюдая соответствующие меры безопасности.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Стабильность хранения:
Проверьте стабильность продукта с течением времени и соблюдайте сроки годности, если применимо.

Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate, изготовленный из нашей олеиновой кислоты и предназначенный для использования в самых разных областях, где требуются свойства высококачественного сложного эфира.
Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate предназначен для использования там, где желательны превосходные характеристики цвета, стабильности и запаха, а также естественное происхождение.
Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate находит применение в составах средств личной гигиены в качестве смягчающего средства или в смазочных материалах, в качестве модификатора трения в моторных маслах или в качестве сырья для дальнейшей модификации.

КАС: 26399-02-0
МФ: C26H50O2
МВт: 394,67
ЕИНЭКС: 247-655-0

Синонимы
2-этилгексилолеат; 9-октадеценовой кислоты (9Z)-, 2-этилгексиловый эфир; 2-этилгексилолеат; 2-этилгексил 9-октадеценоат; 2-этилгексиловый эфир (Z)-9-октадеценовой кислоты; 2-этилгексиловый эфир олеиновой кислоты; 2-этилгексилолеат (2EHS);2-этилгексилоктадек-9-еноат;2-этилгексилолеат;26399-02-0;этилгексилолеат;9-октадеценовая кислота (9Z)-, 2-этилгексиловый эфир;2-ЭТИЛГЕКСИЛ (9Z) )-ОКТАДЕК-9-ЕНОАТ;2-этилгексил (Z)-октадек-9-еноат;2-этилгексанол эфир олеиновой кислоты;9-октадеценовая кислота (Z)-, 2-этилгексиловый эфир;R34927QY59;UNII-R34927QY59;2- этилгексилолеат; einecs 247-655-0; Saboderm EO; Sympatens-EO; Dub OO; EC 247-655-0; AEC этилгексиллеат; Schembl333602; олеиновая кислота, 2-этилгексилэстер; этилгексиля [inci; dtXId908466; -)-ЭТИЛГЕКСИЛ ОЛЕАТ;BBA39902;2-ЭТИЛГЕКСИЛ 2-ОКТАДЕЦЕНОАТ;ЭТИЛГЕКСИЛ ОЛЕАТ, (+/-)-;AKOS027322108;AS-66491;NS00004020;2-ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР;Q27287724

Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate использовался в качестве агента контроля вязкости в средствах личной гигиены для продуктов с высоким содержанием жира или воска, а также для некоторых других применений в смазочных материалах и косметике, таких как масла для ванн, средства для волос и кремы.
Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate представляет собой разветвленный эфир мононасыщенных жирных кислот, полученный из 2-этилгексанола и олеиновой жирной кислоты, главным образом из пальмового масла.
Прозрачная жидкость при комнатной температуре с температурой плавления около -20 ºC.
Косметические составы: кондиционирование кожи, смягчающее средство.
Промышленное использование: производство моющих и чистящих средств, смазочных материалов и смазок, клеев и герметиков, полиролей и воска, средств для обработки текстиля, красителей и полимеров.

Palmester 1417 Этилгексилолеат представляет собой химическое соединение, принадлежащее к группе жирных эфиров.
Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate представляет собой химически стабильную жидкость с низким поверхностным натяжением.
Было показано, что Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate является эффективной магнитной частицей для обеспечения водопроницаемости с расстоянием между частицами 0,2 нм и вязкостью 20 сП.
Palmester 1417 Этилгексилолеат также может действовать как гомогенный катализатор в химических реакциях, таких как константа ингибирования гидролиза жирных кислот и методология определения поверхности полимеров.

Химические свойства 2-этилгексилолеата
Точка кипения: 465,8±24,0 °C (прогнозируется)
плотность: 0,867±0,06 г/см3 (прогнозируется)
LogP: 11,429 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 26399-02-0
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Palmester 1417, этилгексилолеат (26399-02-0).

Palmester 1451 н-бутилстеарат представляет собой сложный эфир жирных кислот, который представляет собой бутиловый эфир стеариновой кислоты.
Н-Бутилстеарат Palmester 1451 играет роль метаболита водорослей.
н-Бутилстеарат Palmester 1451 получают из октадекановой кислоты.

КАС: 123-95-5
МФ: C22H44O2
МВт: 340,58
ЭИНЭКС: 204-666-5

Синонимы
БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ОКТАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ;БутилстеаратДля синтеза;N-БУТИЛПАЛЬМИТАТ/-СТЕАРАТ;бутилстеарат, технический;FEMA 2214;БУТИЛОВЫЙ СТЕАРАТ;Бутилстеарат Бутиловый эфир стеариновой кислоты;БУТИЛОКТАДЕКАНОАТ;БУТИЛСТЕАРАТ;123-95-5;N-Бутилстеарат ;Бутилоктадеканоат;Октадекановая кислота, бутиловый эфир;Kesscoflex BS;н-Бутилоктадеканоат;Стеариновая кислота, бутиловый эфир;Бутилоктадецилат;Kessco BSC;Wickenol 122;Witcizer 200;Witcizer 201;Starfol BS-100;Emerest 2325;Tegester бутилстеарат ;RC пластификатор B-17;Uniflex BYS;Groco 5810;APEX 4;FEMA № 2214;Батилстеарат;Бутиловый эфир стеариновой кислоты;NSC 4820;6Y0AI5605C;NSC-4820;Н-бутиловый эфир стеариновой кислоты;68154-28-9 ;BS;Бутилстеарат Вильмара;Номер FEMA 2214;HSDB 942;Estrex 1B 54, 1B 55;EINECS 204-666-5;BRN 1792866;н-бутилстеарат;UNII-6Y0AI5605C;AI3-00398;Kessco BS;Unimate BYS;Uniflex BYS-tech;Oleo-Coll LP;C22H44O2;EINECS 268-908-1;Kemester 5510;Priolube 1451;Witconol 2326;Бутилстеарат (NF);Radia 7051;Бутилстеарат, ~99%;ADK STAB LS-8;Стеариновая кислота кислот-н-бутиловый эфир;БУТИЛСТЕАРАТ [II];БУТИЛСТЕАРАТ [MI];SCHEMBL28437;БУТИЛСТЕАРАТ [FCC];БУТИЛСТЕАРАТ [FHFI];БУТИЛСТЕАРАТ [INCI];БУТИЛСТЕАРАТ [USP-RS];DTXSID5027013;N -БУТИЛСТЕАРАТ [HSDB];CHEBI:85983;FEMA 2214;NSC4820;Бутилстеарат, аналитический стандарт;LMFA07010795;MFCD00026669;AKOS015901590;BS-14737;Бутилстеарат, технический, 40-60% (GC);FT-0631720;NS0000640 0 ;S0077;D10681;D70203;J-005011;W-204214;Q10442124;Бутилстеарат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)

н-Бутилстеарат Palmester 1451 представляет собой сложный эфир жирных кислот, который применяется в косметике, средствах личной гигиены и в качестве смягчающего средства в пищевой промышленности.
Palmester 1451 н-бутилстеарат состоит из н-бутилстеарата.
В качестве базовой смазочной жидкости можно использовать н-бутилстеарат Palmester 1451.
Palmester 1451 н-бутилстеарат представляет собой жирный эфир, полученный из возобновляемых растительных масел.
Palmester 1451 н-Бутилстеарат действует как смазка, модификатор вязкости, пластификатор полимера.
н-Бутилстеарат Palmester 1451 является биоразлагаемым.
Используется во внутренних и внешних автомобильных, транспортных, бытовых приборах, на рынке электротехники, в товарах для дома и потребительских товарах.
Н-Бутилстеарат Palmester 1451 также подходит для упаковки, труб, шлангов и фитингов, проводки и кабелей, строительства и строительства.
Н-Бутилстеарат Palmester 1451 сертифицирован КОШЕРНО и ХАЛЯЛ.
Palmester 1451 н-Бутилстеарат представляет собой сложный эфир жирных кислот, который представляет собой бутиловый эфир стеариновой кислоты.
н-Бутилстеарат Palmester 1451 играет роль метаболита водорослей.
н-Бутилстеарат Palmester 1451 функционально связан с октадекановой кислотой.

Химические свойства н-бутилстеарата Palmester 1451
Температура плавления: 17-22 °С.
Точка кипения: 220°C (25 мм рт.ст.)
Плотность: 0,861 г/мл при 20 °C (лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,443
ФЕМА: 2214 | БУТИЛСТЕАРАТ
Фп: 25 °С
Температура хранения: 2-8°C
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,856
Цвет: от белого или от бесцветного до светло-желтого.
Запах: на уровне 100,00 %. легкая жирная маслянистая
Тип запаха: жирный
Растворимость в воде: Не смешивается с водой. Смешивается с этанолом и ацетоном.
Точка замерзания: от 25,0 до 27,0 ℃
Номер JECFA: 184
Мерк: 14,1589
РН: 1792866
Пределы воздействия: ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
Диэлектрическая проницаемость: 3,1 (30 ℃)
ЛогП: 9,70
Ссылка на базу данных CAS: 123-95-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Palmester 1451 н-бутилстеарат 123-95-5)
Система регистрации веществ EPA: Palmester 1451 н-бутилстеарат (123-95-5)

н-Бутилстеарат Palmester 1451 представляет собой бесцветную или бледно-желтую маслянистую жидкость или легкоплавкое воскообразное твердое вещество.
н-Бутилстеарат Palmester 1451 не имеет запаха или имеет легкий жирный запах.
растворим в ацетоне, хлороформе, растворим в этаноле, нерастворим в воде.

Использование
Palmester 1451 н-Бутилстеарат используется в качестве отделочных средств, смазок и присадок к смазочным материалам.
Н-Бутилстеарат Palmester 1451 также используется в качестве пластификатора, упаковочного материала для пищевых продуктов и растворителя красителей.
н-Бутилстеарат Palmester 1451 действует как реагент и участвует в получении метилового эфира октадекановой кислоты путем реакции с метанолом.
н-Бутилстеарат Palmester 1451 находит применение в качестве связующего вещества в косметических средствах, таких как мыло, шампуни и кремы для бритья, кондиционеры для кожи и поверхностно-активные вещества для косметических рецептур.
Palmester 1451 н-Бутилстеарат представляет собой стеариновую кислоту, используемую в очень небольших количествах в косметических препаратах в качестве эмульгатора кремов и лосьонов.
Было показано, что н-бутилстеарат Palmester 1451 вызывает аллергические реакции.

Palmester 1451 н-Бутилстеарат — это внутренняя смазка для различных видов обработки смол, нетоксичная, водонепроницаемая и обладающая хорошей термостабильностью.
Н-Бутилстеарат Palmester 1451 также можно использовать в качестве смазки для тканей, гидроизоляционных средств, добавок для смазочных материалов и базовых материалов для косметики.
Подходит для прозрачных изделий и труб из ПВХ, используется в качестве внутренней смазки при обработке смол.

Подготовка
н-Бутилстеарат Palmester 1451 получают этерификацией стеариновой кислоты и бутанола, деалкоголизацией, промыванием водой и фильтрованием под давлением.
Путем взаимодействия серебра с н-бутилиодидом при 100°С путем переэтерификации тристеарата глицерина (тристеарина) н-бутиловым спиртом.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) представляет собой химическое соединение, широко известное как триглицериды со средней длиной цепи (MCT).
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) представляет собой тип сложного эфира жирных кислот, полученного из кокосового или пальмоядрового масла.
МСТ состоят из жирных кислот со средней длиной цепи, в частности каприловой кислоты (8 атомов углерода) и каприновой кислоты (10 атомов углерода).
Триглицеридная структура относится к молекуле глицерина, объединенной с тремя цепями жирных кислот.

Номер CAS: 65381-09-1
Номер ЕС: 265-724-3

Каприловый/каприновый триглицерид, MCT, триглицериды со средней длиной цепи, Palmester 3595, фракционированное кокосовое масло, кокосовые триглицериды, каприлкаприновые триглицериды, триглицериды каприловой каприновой кислоты, смешанные триглицериды, триглицериды C8/C10, каприловые каприновые глицериды, каприловые глицериды, каприновые глицериды, каприловая кислота Триглицерид жирных кислот, триглицерид каприновых жирных кислот, сложный эфир жирных кислот со средней длиной цепи, эфир каприловой/каприновой кислоты, масло MCT, каприловый каприновый эфир, среднецепочечный эфир, каприловый каприновый эфир глицерина, сложный эфир триглицерина, каприлкаприлат, каприловый каприлат, глицерин Эфир среднецепочечных жирных кислот, глицерин, триэфир каприловой/каприновой кислот, триглицерид MCT, эфир кокосового масла, глицерид со средней длиной цепи, каприловый эфир капринового глицерина, глицерид кокосового масла, триглицерид кокосовой жирной кислоты, глицерид каприновых жирных кислот, среднецепочечный эфир Триглицерид жирных кислот с цепью, триглицерид каприловой/каприновой кислоты, глицерид MCT, сложный эфир кокосового масла со средней длиной цепи, сложный эфир триглицерина кокосового масла, триглицерид капринового глицерина, триглицерид каприлового глицерина, каприловый каприновый триэфир глицерина, глицерин триглицерид жирных кислот со средней длиной цепи, Эфиры MCT, каприловое каприновое масло, глицерид фракционированного кокосового масла, каприловый эфир глицерина, каприновый эфир глицерина, среднецепочечный эфир триглицерина, триэфир глицерина каприловой/каприновой жирной кислоты, глицерид жирных кислот кокосового масла, фракция MCT, каприловый эфир глицерина жирных кислот, каприновый эфир глицерина и жирных кислот, глицерид жирных кислот со средней длиной цепи, сложный эфир каприловой/каприновой кислоты глицерина.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) является широко используемым ингредиентом в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняю��ие кремы и лосьоны.
Его смягчающие свойства делают его ценным компонентом в препаратах, предназначенных для смягчения и увлажнения кожи.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) часто содержится в очищающих средствах для лица, обеспечивая мягкое и эффективное очищение.

В косметической промышленности это популярный выбор для тональных средств и консилеров, обеспечивающий гладкое и равномерное нанесение.
В состав солнцезащитных кремов часто входит каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) для улучшения растекаемости и улучшения ощущения на коже.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) служит маслом-носителем для эфирных масел в ароматерапии и парфюмерии.
Массажные масла часто содержат это соединение из-за его легкой текстуры и легкости скольжения.
Благодаря своей стабильности и совместимости он используется в различных средствах по уходу за волосами, включая кондиционеры и средства для укладки.
В бальзамах для губ используется каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT), который придает губам ощущение мягкости и увлажнения.

В антивозрастных кремах пальместер 3595 каприловый/каприновый триглицерид (MCT) улучшает общую текстуру и помогает доставлять активные ингредиенты в кожу.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) присутствует в маслах для ванн и бомбочках для ванн, улучшая ощущения от купания благодаря своим смягчающим свойствам.

Средства для снятия макияжа часто содержат каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT), благодаря его способности растворять макияж, оставляя коже ощущение питания.
Продукты по уходу за детьми, включая кремы и лосьоны под подгузники, могут содержать каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) из-за его нежного и благоприятного для кожи характера.

В кремах для рук используется каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT), который обеспечивает эффективное увлажнение и борьбу с сухостью.
В дезодорантах и антиперспирантах пальместер 3595 каприловый/каприновый триглицерид (MCT) обеспечивает гладкое и комфортное нанесение.
Рецептуры ароматизаторов выигрывают от его растворяющих свойств, помогая диспергировать и увеличивать долговечность ароматов.

Каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) используется в производстве гелей для ванн и душа благодаря своим смягчающим и очищающим свойствам.
Скрабы для тела часто содержат это соединение, чтобы улучшить процесс отшелушивания и сделать кожу мягкой.
В сыворотках для волос и несмываемых средствах Palmester 3595 каприловый/каприновый триглицерид (MCT) помогает распутывать волосы и придавать им шелковистый блеск.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) является распространенным ингредиентом личных смазочных материалов из-за его благоприятных для кожи и смазочных свойств.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) содержится в масках для лица для улучшения растекаемости и общей текстуры продукта.
В кремах для ног используется каприловый/каприновый триглицерид для увлажнения и смягчения кожи ног.
Продукты по уходу за татуировкой могут содержать каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT), обладающий успокаивающим и кондиционирующим действием на кожу.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в косметических салфетках и салфетках благодаря своим смягчающим свойствам.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) содержится в кремах для бритья и обеспечивает смазку и гладкость бритья.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) является ключевым ингредиентом лосьонов и кремов для тела, придавая им роскошную текстуру и увлажняющие свойства.
Средства по уходу за ногтями, такие как кремы и масла для кутикулы, часто содержат МСТ для питания и кондиционирования ногтей и окружающей кожи.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в средствах для загара, обеспечивая равномерное нанесение и улучшая впитывание дубильных веществ.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) является распространенным компонентом натуральных и органических составов по уходу за кожей благодаря его возобновляемым источникам и экологически чистому профилю.
Карандаши и помады для бровей могут содержать каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT), поскольку он способствует созданию гладкой и легко растушевываемой консистенции.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) присутствует в сухих шампунях, что способствует их легкому и нежирному составу.
Составы шампуней могут включать каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) для улучшения общего ощущения и послушности волос.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в солях для ванн и маслах для ванн для диспергирования эфирных масел и улучшения состояния кожи.

Каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) содержится в средствах интимного ухода, таких как смазочные материалы для личной гигиены, благодаря его мягким и нераздражающим свойствам.
В некоторых натуральных и органических дезодорантах используется каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) из-за его благоприятного воздействия на кожу и совместимости с другими натуральными ингредиентами.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в средствах по уходу за губами, включая блески для губ и бальзамы, из-за его увлажняющего и глянцевого эффекта.
Чернила для татуировки могут содержать каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) для улучшения дисперсии и нанесения пигмента.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в пенах и гелях для бритья, чтобы обеспечить плавное скольжение и уменьшить трение во время бритья.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) содержится в сыворотках для лица, чтобы улучшить доставку активных ингредиентов и улучшить здоровье кожи.
Натуральные и органические туши для ресниц могут включать каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) из-за его легкости и кондиционирующих свойств.
В спреях и спреях для тела это соединение способствует равномерному распределению аромата и обеспечивает нежирный вид.
Маски для волос и процедуры глубокого кондиционирования часто включают каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) из-за его способности питать и оживлять пряди волос.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в средствах для лечения прыщей для доставки активных ингредиентов, не вызывая чрезмерной сухости.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) содержится в твердых духах, что способствует их гладкой и легко наносимой консистенции.
Спрей для фиксации макияжа может содержать каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) из-за его способности закреплять макияж без ущерба для его внешнего вида.
Некоторые натуральные и органические репелленты от насекомых используют каприловый/каприновый триглицерид в качестве основы для смесей эфирных масел.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в натуральных и минеральных основах для улучшения растекаемости и смешиваемости пигментов.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) присутствует в детских салфетках благодаря своим нежным и увлажняющим свойствам.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в дезинфицирующих средствах для рук, чтобы противодействовать высушивающему эффекту алкоголя и обеспечивать кондиционирование кожи.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) является универсальным ингредиентом в составе различных косметических продуктов и продуктов личной гигиены, демонстрируя его адаптируемость к различным применениям.

Средства для укладки волос, включая лаки и гели для волос, могут содержать каприловый/каприновый триглицерид, обеспечивающий легкий вес и нелипкость.
Palmester 3595 Каприловый/каприновый триглицерид (MCT) является распространенным ингредиентом масел для кутикулы, обеспечивая питание и укрепление здоровья ногтей.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в кремах для ног для смягчения и увлажнения сухой и огрубевшей кожи ног.

В некоторых натуральных и органических тональных средствах используется каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) в качестве основы для создания гладкого и легко наращиваемого покрытия.
Жидкости для снятия лака могут содержать это соединение, которое помогает растворять лак для ногтей и одновременно кондиционировать ногти.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в маслах для бороды для смягчения волос на лице и увлажнения кожи под ним.
Средства для ухода за кожей головы, включая сыворотки и масла, могут включать каприловый/каприновый триглицерид из-за его кондиционирующего воздействия на кожу головы.
В натуральных и органических детских лосьонах это соединение используется из-за его нежных и нераздражающих свойств на нежной детской коже.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) содержится в средствах против натирания, обеспечивающих гладкий и уменьшающий трение барьер на коже.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в средствах по уходу за кожей после загара, чтобы успокоить и увлажнить кожу, подвергшуюся воздействию солнечных лучей.
Некоторые натуральные и органические румяна содержат МСТ из-за его способности легко смешиваться и обеспечивать естественный румянец.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) является распространенным ингредиентом бальзамов для кутикулы, помогая поддерживать здоровую и увлажненную кутикулу.
Бальзамы для бороды могут включать каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) для смягчения волос на лице и придания легкого блеска.
В натуральных и органических составах туши для ресниц может использоваться МСТ из-за его кондиционирующих свойств и отсутствия комков.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) входит в состав масок для рук и обеспечивает интенсивное увлажнение и омоложение.

Скрабы для губ часто содержат это соединение, которое помогает отшелушивать и разглаживать губы.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в натуральных и органических солнцезащитных кремах из-за его способности улучшать равномерное распределение УФ-фильтров.
В натуральных и органических подводках для глаз пальместер 3595 каприловый/каприновый триглицерид (MCT) обеспечивает гладкую и легко наносимую текстуру.

Некоторые натуральные и органические сухие масла для тела содержат каприловый/каприновый триглицерид для легкого и нежирного покрытия.
Скрабы для ног могут включать это соединение из-за его смягчающих свойств, делая ноги мягкими и освеженными.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в сыворотках для кутикулы для питания и кондиционирования ногтевого ложа.
Натуральные и органические ночные кремы могут содержать МСТ, обладающие кондиционирующим и омолаживающим действием на кожу.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) содержится в натуральных и органических средствах для снятия макияжа, растворяя макияж, оставляя кожу питательной.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) используется в натуральных и органических бальзамах для губ для обеспечения увлажнения и предотвращения сухости.
В натуральных и органических порошках для закрепления MCT может способствовать созданию легкой и мелкоизмельченной текстуры, обеспечивающей бесшовное покрытие.



ОПИСАНИЕ


Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) представляет собой химическое соединение, широко известное как триглицериды со средней длиной цепи (MCT).
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) представляет собой тип сложного эфира жирных кислот, полученного из кокосового или пальмоядрового масла.
МСТ состоят из жирных кислот со средней длиной цепи, в частности каприловой кислоты (8 атомов углерода) и каприновой кислоты (10 атомов углерода).
Триглицеридная структура относится к молекуле глицерина, объединенной с тремя цепями жирных кислот.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT), широко известный как MCT, представляет собой универсальное и широко используемое химическое соединение.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) представляет собой бесцветную жидкость без запаха с гладкой шелковистой текстурой.

Полученное из возобновляемых источников, таких как кокосовое или пальмоядровое масло, оно соответствует устойчивым и экологически чистым практикам.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) состоит из жирных кислот со средней длиной цепи, в частности каприловой кислоты и каприновой кислоты.

Благодаря своим превосходным смягчающим свойствам каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) является популярным выбором в продуктах по уходу за кожей благодаря своей способности смягчать и разглаживать кожу.
Его легкий вес и нежирность делают его идеальным ингредиентом в косметических составах, от лосьонов до сывороток.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) служит растворителем ароматизаторов, улучшая их дисперсию и общую эффективность в различных продуктах.

Триглицеридная структура каприлового/капринового триглицерида Palmester 3595 (MCT) в сочетании с глицерином способствует его стабильности в различных условиях.
Известный своей совместимостью с различными типами кожи, он часто включается в составы для чувствительной кожи.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) является распространенным ингредиентом массажных масел, способствующим роскошному ощущению скольжения во время массажа.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) имеет нейтральный запах, что делает его отличным носителем как для ароматизированных, так и для косметических продуктов без ароматизаторов.
Благодаря своей стабильности МСТ помогает продлить срок годности рецептур, обеспечивая качество продукции с течением времени.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) играет решающую роль в продуктах по уходу за кожей, предназначенных для увлажнения и увлажнения, способствуя здоровью кожи.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) представляет собой сложный эфир глицерина и жирных кислот со средней длиной цепи, обеспечивающий повышенную растворимость как в воде, так и в масле.
Каприловый/каприновый триглицерид Palmester 3595 (MCT) известен своей способностью улучшать растекаемость и абсорбцию активных ингредиентов в рецептурах.

Будучи ингредиентом, не содержащим ГМО, MCT заверяет потребителей в своем стремлении избегать использования генетически модифицированных организмов.
Его присутствие в косметических рецептурах приносит приятные ощущения, оставляя на коже шелковистый и нежирный оттенок.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) часто используется в составах, направленных на решение конкретных проблем кожи, таких как сухость или шероховатость.
Чистая и прозрачная природа МСТ позволяет легко включать его в различные косметические продукты, не изменяя их внешний вид.

Смягчающие свойства каприлового/каприкового триглицерида (MCT) Palmester 3595 делают его пригодным для использования в средствах по уходу за волосами, оказывая кондиционирующее воздействие на волосы.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) известен своей универсальностью в составах: от кремов для ухода за кожей до продуктов для макияжа, таких как тональные основы и бальзамы для губ.
Его включение в солнцезащитные кремы способствует улучшению растекаемости и комфортному ощущению кожи во время нанесения.
Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) сертифицирован HALAL и KOSHER и соответствует конкретным диетическим требованиям и предпочтениям.

Palmester 3595 Каприловый/Каприновый триглицерид (MCT) является ключевым ингредиентом экологически безопасных составов благодаря его возобновляемым источникам и биоразлагаемости.
Его широкое использование в косметической промышленности и индустрии личной гигиены свидетельствует об эффективности, безопасности и многофункциональных качествах МСТ.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Точка кипения: 270°С.
Растворимость: растворим в воде
Вязкость: 25-33 сП



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
При возникновении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза осторожно промыть водой в течение нескольких минут, сняв контактные линзы, если они есть.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой и немедленно обратиться за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Процедуры обработки:
При обращении соблюдайте правила промышленной гигиены.
Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или курением.

Защита от пожара и взрыва:
Примите меры для предотвращения накопления электростатических зарядов.
При необходимости используйте взрывозащищенное оборудование.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в зонах, где обрабатывается или обрабатывается продукт.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.

Защитные меры:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если превышены пределы воздействия.

Совместимость хранилища:
Хранить вдали от несовместимых материалов и веществ.
Проверьте паспорт безопасности для получения конкретной информации о веществах, которых следует избегать.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом.
Избегайте вдыхания паров и пыли.


Хранилище:

Условия хранения:
Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и открытого огня.

Температура хранения:
Хранить в указанном диапазоне температур, как указано в паспорте безопасности.

Контейнеры для хранения:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.

Несовместимые материалы:
Храните вдали от несовместимых материалов, как указано в паспорте безопасности.

Конкретное конечное использование:
Храните продукт в соответствии с его предполагаемым применением.

Меры контроля:
Внедрите технические средства контроля, чтобы свести к минимуму воздействие во время хранения.
Используйте вторичную локализацию, чтобы предотвратить попадание разливов в окружающую среду.

Обращение с протекшим или разлитым материалом:
Немедленно удаляйте разливы, соблюдая соответствующие меры безопасности.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Стабильность хранения:
Проверьте стабильность продукта с течением времени и соблюдайте сроки годности, если применимо.

cas no 57-10-3 n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid;

SYNONYMS n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid; (EDENOR C1698) CAS NO. 57-10-3

cas no 57-10-3 n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid; C16:0; Cetylic acid; Hexadecanoic acid; NSC 5030; PamOH;

palmitic acid; n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid; cas no: 57-10-3

cas no 112-39-0 Methyl palmitate 99% ; n-Hexadecanoic acid methyl ester; Methyl hexadecanoate; (C16-18) And C18 Unsaturated Alkylcarboxylic Acid; Methyl hexadecanoate; Hexadecanoic acid, methyl ester; Methyl n-hexadecanoate;

cas no 540-10-3 Hexadecanoic Acid, Hexadecyl Ester; Palmityl palmitate; n-Hexadecyl Hexadecanoate; Hexadecyl Palmitate; Palmitic Acid, n-hexadecyl Ester; Cetyl Palmitate;

PALMITOYL TRIPEPTIDE-1, N° CAS : 147732-56-7. Nom INCI : PALMITOYL TRIPEPTIDE-1. Nom chimique : L-Lysine, N-(1-oxohexadecyl)glycyl-L-histidyl-. N° EINECS/ELINCS : Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

N° CAS : 142-91-6 - Palmitate d’isopropyle, Hexadecanoic acid, 1-methylethyl ester; Hexadecanoic acid; 1-methylethyl ester Isopropyl Palmitate; CAS 142-91-6; Hexadecansäure-1-methylethylester, propan-2-yl hexadecanoateNom INCI : ISOPROPYL PALMITATE, Nom chimique : Isopropyl palmitate, Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Emollient : Adoucit et assouplit la peau; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit; Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Isopropyl palmitate. Le palmitate d'isopropyle est l' ester de l' alcool isopropylique et l' acide palmitique . Il est un émollient , hydratant , un agent épaississant et un agent anti-statique . La formule chimique est un groupe CH 3 (CH 2 ) 14 COOCH (CH 3 ). Propan-2-yl hexadécanoate. Autres noms: Isopropyl hexadecanoatel;l'ester isopropylique de l'acide hexadécanoïque;l'acide hexadécanoïque;ester 1-méthyléthyl;izopropilpalmitat, izopropil palmitat

PALMITAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE is classified as : Antistatic. Hair conditioning; CAS Number 51277-96-4; EINECS 257-104-6; Chem/IUPAC Name: 1-Propanaminium, N,N,N-trimethyl-3-[(1-oxohexadecyl)amino]-, chloride; PALMITAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE is an outstanding conditioning agent with excellent antistatic properties for clear formulations. Completely soluble in shampoo formulations. Provides a thickening effect. PALMITAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE is biodegradable, vegetable based and contains 1,2-propylene glycol. It provides good thickening in formulations and it is Compatible with anionic, amphoteric and non-ionic surfactants. It is suitable for formulating clear high viscous systems and mild to skin and hair. Applications include clear conditioning shampoos, conditioning body washes and gels, hair conditioners and clear liquid hand soaps. Reduces hair dye fading when used in a shampoo Improves the performance of conditioning shampoos Easy handling (dilutable in cold water) Vegetable based Conditioning N° CAS : 51277-96-4 Origine(s) : Synthétique Nom INCI : PALMITAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE Nom chimique : 1-Propanaminium, N,N,N-trimethyl-3-[(1-oxohexadecyl)amino]-, chloride N° EINECS/ELINCS : 257-104-6 Classification : Ammonium quaternaire Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Item Number:170501CAS Number:51277-96-4Formula:C22H47ClN2O APPEARANCE Light yellow creamy paste DESCRIPTION Is an outstanding conditioning agent with excellent antistatic properties. It is suitable for clear formulas and provides a thickening effect. FUNCTION Is used as an antistatic in cosmetics and in hair conditioners. SYNONYMS Varisoft PATC; Palmitamidopropyltrimonium Chloride Solution; (Hexadecylamidopropyl) Trimethylammonium Chloride; N,N,N-Trimethyl-3-(palmitoylamino)propane-1-aminiumúchloride STORAGE Store in a tightly sealed container in a cool, dry place.

Palmitate d’octyle,synonyme : Octyl palmitate, ethylhexyl palmitate,Cas : 29806-73-3, EC : 249-862-1, Le palmitate d'éthylhexyle, palmitate de 2-éthylhexyle,Huile estérifiée,Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques, Palmitate de 2-ethylhexyl désodorisé / 2-ethylhexyl palmitate deodorized, Préparations cosmétiques, Autres appellations: Octyl palmitate | Ethyl hexyl palmitate | Ethylhexylpalmitate | Ethylhexyl palmitate

ASCORBYL PALMITATE, N° CAS : 137-66-6 - Palmitate d'ascorbyle,utres langues : Ascorbylpalmitat, Palmitato de ascorbilo, Palmitato di ascorbile, Nom INCI : ASCORBYL PALMITATE Nom chimique : 6-O-Palmitoylascorbic acid, N° EINECS/ELINCS : 205-305-4, Ses fonctions (INCI): Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

CETYL PALMITATE, N° CAS : 540-10-3, Nom INCI : CETYL PALMITATE, Nom chimique : Hexadecyl hexadecanoate, N° EINECS/ELINCS : 208-736-6, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : ESTER HEXADECYLIQUE DE L'ACIDE HEXADECANOIQUE; Palmitate d'hexadécyle; Palmitate de cétyle; PALMITIC ACID, HEXADECYL ESTER. Noms anglais : Cetyl palmitate; HEXADECYL PALMITATE; PALMITYL PALMITATE Utilisation: Agent dispersant. Hexadecyl palmitate; Palmitic acid, hexadecyl ester; hexadecyl hexadecanoate; Crodamol CP; Waglinol 24216; 1-Hexadecyl hexadecanoate 309-375-8 [EINECS] 540-10-3 [RN] CETYL PALMITATE Cetyl palmitate 15 Cetyl palmitate 95 Hexadecanoic acid hexadecyl ester Hexadecanoic acid, hexadecyl ester [ACD/Index Name] hexadecanyl hexadecanoate hexadecyl hexadecanoate Hexadecyl palmitate Hexadecylpalmitat [German] MFCD00053739 [MDL number] n-hexadecanyl palmitate n-Hexadecyl hexadecanoate Palmitate d'hexadécyle [French] PALMITIC ACID CETYL ESTER palmitic acid hexadecyl ester Palmitic acid palmityl ester palmitic acid, cetyl ester palmityl palmitate Ceryl palmitate CETEARYL OLIVATE CETEARYL PALMITATE Cetin CETYLPALMITATE Crodamol CP Cutina CP Hexadecanoic acid,hexadecyl ester Hexadecyl ester of hexadecanoic acid hexadecyl palmitate, ??? 97.0% Kessco 653 Myristyl stearate n-hexadecyl palmitate, 95% n-hexadecyl palmitate, 98% Palmitic acid, hexadecyl ester palmityl palmitate, 96% Precifac ATO Radia 7500 Rewowax CG Schercemol CP Standamul 1616 Starfol CP Waxenol 815 WE(16:0/16:0)

acide hexadécanoïque, Acide n-hexadécanoïque, Acide cétylique, Acide palmitique, No CAS: 57-10-3, EC / List no.: 200-312-9, Mol. formula: C16H32O2.1-Pentadecanecarboxylic acid, C16 fatty acid, Cetylic acid, Emersol, Hexadecylic acid, Hydrofol, Hystrene, Industrene, n-Hexadecanoic acid, n-Hexadecoic acid, Palmitate, Palmitic acid, Palmitic acid (natural), Palmitic acid 95%, Palmitic acid, pure, Pentadecanecarboxylic acid

PANTHENYL ETHYL ETHER N° CAS : 667-83-4 Nom INCI : PANTHENYL ETHYL ETHER Nom chimique : (+)-N-(3-Ethoxypropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutyramide N° EINECS/ELINCS : 211-569-1 Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

glycine, N-(1-oxohexadecyl)- 2-( hexadecanoylamino)acetic acid N- hexadecanoylglycine N-(1-oxo hexadecyl)glycine palmitoylglycine N- palmitoylglycine CAS Number 2441-41-0

(2S,3S)-2-( hexadecanoylamino)-3-methylpentanoic acid L-iso leucine, N-(1-oxohexadecyl)- N- palmitoyl-L-isoleucine voluform CAS Number 54617-29-7

4-Aminophenol p-Hydroxyaniline; Paranol C.I.76550; 4-Amino-1-hydroxybenzene; Azol Certinal 4-Hydroxyaniline; 4-Aminobenzenol cas no :123-30-8

extract of the berries of the ginseng, panax ginseng, araliaceae; chinese ginseng berry extract; korean ginseng berry extract; panax schin-seng berry extract CAS NO:50647-08-0

panax notoginseng extract; ginseng extract ; notoginseng extract; extract of the ginseng, panax notoginseng, araliaceae CAS NO:94279-78-4

SYNONYMS (s-(r*,r*))--dihydro-6-hydroxy-1h-indol-1-yl)ethenyl)-3-dihydro; Betanin (Red Beet extract diluted with Dextrin); 4-(2-(2-carboxy-5-(beta-D-glucopyranosyloxy)-2,3-dihydro-6- hydroxy-1H-indol-1-yl)ethenyl)-2,3-dihydro-(S-(R*,R*))-2,6-pyridinedicarboxylic acid; Beetroot Red; Red Beet extract diluted with Dextrin; Phytolaccanin; CAS NO:7659-95-2

food red; Trisodium (8Z)-7-oxo-8-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)hydrazinylidene]naphthalene-1,3-disulfonate cas no: 2611-82-7

P-ANISIC ACID p-Anisic acid p-Anisic acid[1] Skeletal formula of p-anisic acid Ball-and-stick model of the p-anisic acid molecule Names IUPAC name 4-Methoxybenzoic acid Other names Draconic acid Identifiers CAS Number 100-09-4 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:40813 ChEMBL ChEMBL21932 ChEMBL1762657 ChemSpider 10181338 ECHA InfoCard 100.002.562 PubChem CID 7478 Properties Chemical formula C8H8O3 Molar mass 152.149 g·mol−1 Density 1.385 g/cm3 Melting point 184 °C (363 °F; 457 K) (sublimation) Boiling point 275 to 280 °C (527 to 536 °F; 548 to 553 K) Solubility in water 1 part per 2500 Structure[2] Crystal structure monoclinic Space group P21/a Lattice constant a = 16.98 Å, b = 10.95 Å, c = 3.98 Å α = 90°, β = 98.7°, γ = 90° Formula units (Z) 4 Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references p-Anisic acid, also known as 4-methoxybenzoic acid or draconic acid, is one of the isomers of anisic acid. The term "anisic acid" often refers to this form specifically. It is a white crystalline solid which is insoluble in water, highly soluble in alcohols and soluble in ether, and ethyl acetate. Synthesis and occurrence p-Anisic acid is found naturally in anise. It is generally obtained by the oxidation of anethole or p-methoxyacetophenone. Uses p-Anisic acid has antiseptic properties. It is also used as an intermediate in the preparation of more complex organic compounds. Properties mp 182-185 °C (lit.) SMILES string COc1ccc(cc1)C(O)=O InChI 1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) InChI key ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N Description Biochem/physiol Actions Metabolite of aniracetam that mimics its anxiolytic actions. It is also an inhibitor of tyrosinase. p-Anisic Acid What: p-Anisic acid is found naturally in anise. p-Anisic Acid is a white crystalline solid which is insoluble in water and soluble in alcohols, ether, and ethyl acetate. p-Anisic acid has antiseptic properties and is used as a preservative in cosmetic products. Origin: p-Anisic acid is generally obtained by the oxidation of anethole, an aromatic compound that occurs in essential oils . Products Found In: Skincare, body care, hair care, sun protection products, anti-aging skincare. Alternative Names: P-Anisic Acid, 4-Anisic Acid, Benzoic Acid, 4-Methoxy-, Draconic Acid, 4-Methoxybenzoic Acid, P-Methoxybenzoic Acid, 4-Methoxy- Benzoic Acid, Benzoic Acid, 4methoxy, Benzoic Acid, 4-Methoxy- (9ci). Toxicity: p-Anisic Acid is generally classified as having a low toxicity rating (EWG). Molecular Weight of p-Anisic Acid: 152.15 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 of p-Anisic Acid: 2 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of p-Anisic Acid: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of p-Anisic Acid: 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of p-Anisic Acid: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of p-Anisic Acid: 152.047344 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of p-Anisic Acid: 152.047344 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of p-Anisic Acid: 46.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of p-Anisic Acid: 11 Computed by PubChem Formal Charge of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Complexity of p-Anisic Acid: 136 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of p-Anisic Acid: 1 Computed by PubChem Compound of p-Anisic Acid Is Canonicalized Yes Substance identity Help EC / List no.: 202-818-5 CAS no.: 100-09-4 Mol. formula: C8H8O3 formula Hazard classification & labelling Help According to the notifications provided by companies to ECHA in REACH registrations no hazards have been classified. About p-Anisic Acid Helpful information p-Anisic Acid has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about p-Anisic Acid from registration dossiers. p-Anisic Acid is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), perfumes and fragrances, pharmaceuticals and washing & cleaning products. Other release to the environment of p-Anisic Acid is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid. Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which p-Anisic Acid is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals and washing & cleaning products. p-Anisic Acid is used in the following areas: health services. Other release to the environment of p-Anisic Acid is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid. Formulation or re-packing p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), perfumes and fragrances, pharmaceuticals and laboratory chemicals. Release to the environment of p-Anisic Acid can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), perfumes and fragrances, pharmaceuticals, washing & cleaning products and laboratory chemicals. p-Anisic Acid is used in the following areas: health services and scientific research and development. p-Anisic Acid is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of p-Anisic Acid can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and as processing aid. Manufacture ECHA has no public registered data on the routes by which p-Anisic Acid is most likely to be released to the environment. Details Though the official function of P-Anisic Acid is masking (meaning that it helps to mask not so nice smells in the product), according to manufacturer info it is rather used as a preservative. It is a skin friendly organic acid that works against fungi. SODIUM ANISATE is derived from fennel, this is the sodium salt of p-anisic acid. p-Anisic Acid is classified as antimicrobial and flavouring. p-Anisic Acid acts as an anti-fungal agent, and when paired with sodium levulinate the two ingredients make for a comprehensive preservative for cosmetics. P-Anisic Acid is approved for use in organic cosmetics. Sodium anisate (dermosoft® anisate) is an easy to use water soluble salt of an organic acid with an excellent fungicidal activity. p-Anisic Acid can be added to the cold or hot water phase at any step of the process. The combination with antimicrobial surface active substances or organic acids is recommended to improve the performance of the product even at higher pH. p-Anisic Acid p-Anisic Acid is classified as : Masking CAS Number of p-Anisic Acid 100-09-4 EINECS/ELINCS No of p-Anisic Acid: 202-818-5 COSING REF No of p-Anisic Acid: 35837 Chem/IUPAC Name of p-Anisic Acid: Benzoic acid, 4-methoxy- Description p-Anisic Acid belongs to the class of organic compounds known as p-methoxybenzoic acids and derivatives. These are benzoic acids in which the hydrogen atom at position 4 of the benzene ring is replaced by a methoxy group.

panicum miliaceum l. extract; extract obtained from the millet, panicum miliaceum l., poaceae; millet extract CAS NO:90082-36-3

PANTHENOL Panthenol Panthenol Stereo, skeletal formula of panthenol (R) Names IUPAC name 2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide[1] Other names Pantothenol Pantothenyl alcohol N-Pantoylpropanolamine Bepanthen (trade name) Dexpanthenol (D form) Identifiers CAS Number 16485-10-2 ☒ 81-13-0 R ☒ 3D model (JSmol) Interactive image 3DMet B00882 Beilstein Reference 1724945, 1724947 R ChEBI CHEBI:27373 ☒ ChEMBL ChEMBL1200979 ☒ ChemSpider 4516 check 115991 R ☒ 4677984 S ☒ ECHA InfoCard 100.036.839 EC Number 240-540-6 KEGG D03726 check MeSH dexpanthenol PubChem CID 4678 131204 R 5748487 S RTECS number ES4316500 UNII 1O6C93RI7Z check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3044598 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C9H19NO4 Molar mass 205.254 g·mol−1 Appearance Highly viscous, colourless liquid Density 1.2 g mL−1 (at 20 °C) Melting point 66 to 69 °C (151 to 156 °F; 339 to 342 K) [contradictory] Boiling point 118 to 120 °C (244 to 248 °F; 391 to 393 K) at 2.7 Pa log P −0.989 Acidity (pKa) 13.033 Basicity (pKb) 0.964 Chiral rotation ([α]D) +29° to +30° Refractive index (nD) 1.499 Pharmacology ATC code A11HA30 (WHO) D03AX03 (WHO), S01XA12 (WHO) Hazards NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 110 Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 10,100 mg kg−1 (intraperitoneal, mouse); 15,000 mg kg−1 (oral, mouse) Related compounds Related compounds Arginine Theanine Pantothenic acid Hopantenic acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Panthenol (also called pantothenol) is the alcohol analog of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus a provitamin of B5. In organisms it is quickly oxidized to pantothenic acid. It is a viscous transparent liquid at room temperature. Panthenol is used as a moisturizer and to improve wound healing in pharmaceutical and cosmetic products. Uses Bepanthen eye and nose ointment (Germany) In pharmaceuticals, cosmetics and personal-care products, panthenol is a moisturizer and humectant, used in ointments, lotions, shampoos, nasal sprays, eye drops, lozenges, and cleaning solutions for contact lenses. In ointments it is used for the treatment of sunburns, mild burns, minor skin injuries and disorders (in concentrations of up to 2–5%).[2] It improves hydration, reduces itching and inflammation of the skin, improves skin elasticity, and accelerates epidermal wounds' rate of healing.[3] For this purpose, it is sometimes combined with allantoin. It binds to the hair shaft readily; so, it is a common component of commercial shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0.1–1%). It coats the hair and seals its surface,[citation needed] lubricating the hair shaft and giving it a shiny appearance. It is also recommended by tattoo artists as a post-tattooing moisturising cream. Adverse effects Panthenol is generally well tolerated. In rare cases, skin irritation and contact allergies have been reported.[2][3] Pharmacology Panthenol readily penetrates into the skin and mucous membranes (including the intestinal mucosa), where it is quickly oxidized to pantothenic acid. Pantothenic acid is extremely hygroscopic,[4] that is, it binds water effectively. It is also used in the biosynthesis of coenzyme A, which plays a role in a wide range of enzymatic reactions and thus in cell growth.[2][3] Physical and chemical properties Dexpanthenol Panthenol is an odourless, slightly bitter, highly viscous, transparent and colourless liquid at room temperature,[5] but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). It is easily soluble in water and alcohol, moderately soluble in diethyl ether, soluble in chloroform (1:100),[5] in propylene glycol, and slightly soluble in glycerin. Panthenol's expanded chemical formula is HO–CH2–C(CH3)2–CH(OH)–CONH–CH2CH2CH2–OH. Stereochemistry Panthenol comes in two enantiomers, D and L. Only D-panthenol (dexpanthenol) is biologically active, however both forms have moisturizing properties. For cosmetic use, panthenol comes either in D form, or as a racemic mixture of D and L (DL-panthenol). D-Panthenol D-Panthenol (also called pantothenol) is the alcohol analog of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus a provitamin of B5. In organisms it is quickly oxidized to pantothenic acid. D-Pantenol is a viscous transparent liquid at room temperature. D-Panthenol is used as a moisturizer and to improve wound healing in pharmaceutical and cosmetic products. Bepanthen eye and nose ointment (Germany) In pharmaceuticals, cosmetics and personal-care products, D-Panthenol is a moisturizer and humectant, used in ointments, lotions, shampoos, nasal sprays, eye drops, lozenges, and cleaning solutions for contact lenses. In ointments it is used for the treatment of sunburns, mild burns, minor skin injuries and disorders (in concentrations of up to 2–5%).[2] It improves hydration, reduces itching and inflammation of the skin, improves skin elasticity, and accelerates epidermal wounds' rate of healing.[3] For this purpose, it is sometimes combined with allantoin. D-Pantenol binds to the hair shaft readily; so, it is a common component of commercial shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0.1–1%). D-Pantenol coats the hair and seals its surface,[citation needed] lubricating the hair shaft and giving it a shiny appearance. D-Pantenol is also recommended by tattoo artists as a post-tattooing moisturising cream. Adverse effects D-Panthenol is generally well tolerated. In rare cases, skin irritation and contact allergies have been reported.[2][3] Pharmacology D-Panthenol readily penetrates into the skin and mucous membranes (including the intestinal mucosa), where it is quickly oxidized to pantothenic acid. Pantothenic acid is extremely hygroscopic,[4] that is, it binds water effectively. It is also used in the biosynthesis of coenzyme A, which plays a role in a wide range of enzymatic reactions and thus in cell growth.[2][3] Physical and chemical properties Dexpanthenol D-Panthenol is an odourless, slightly bitter, highly viscous, transparent and colourless liquid at room temperature,[5] but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). D-Pantenol is easily soluble in water and alcohol, moderately soluble in diethyl ether, soluble in chloroform (1:100),[5] in propylene glycol, and slightly soluble in glycerin. D-Panthenol's expanded chemical formula is HO–CH2–C(CH3)2–CH(OH)–CONH–CH2CH2CH2–OH. Stereochemistry D-Panthenol comes in two enantiomers, D and L. Only D-panthenol (dexpanthenol) is biologically active, however both forms have moisturizing properties. For cosmetic use, panthenol comes either in D form, or as a racemic mixture of D and L (DL-panthenol). In cosmetics, panthenol is a humectant, emollient and moisturizer. D-Panthenol binds to hair follicles readily and is a frequent component of shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0. 1-1%). D-Panthenol coats the hair and seals its surface, lubricating follicles and making strands appear shiny. Panthenol is the alcohol analog of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus the provitamin of B5. In organisms it is quickly oxidized to pantothenate. Panthenol is a viscous transparent liquid at room temperature, but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). D-Panthenol is well soluble in water, alcohol and propylene glycol, soluble in ether and chloroform, and slightly soluble in glycerin. Overview If you looked around your home, you’d likely run across panthenol in several ingredients lists of products you own. Panthenol appears in food, supplements, and hygienic products of a wide variety. D-Panthenol has a similar chemical structure to alcohol. D-Panthenol’s used to help hydrate and smooth your skin and hair from the inside in its ingestible form and from the outside in its topical form. But is D-Panthenol safe for you and your family when it appears in personal care products? Read on to find out why panthenol is in so many cosmetics and read the facts to understand how it affects your body. What is d-panthenol? d-Panthenol is a chemical substance made from pantothenic acid, also known as vitamin B-5. D-Panthenol occurs organically and can also be produced from both plant and animal sources. D-Panthenol’s used as an additive in various cosmetic products around the globe. You very likely have pantothenic acid in your system right now, since it occurs in so many common food sources. And you’ve likely used a cosmetic or personal care product with D-Panthenol within the last 24 hours. D-Panthenol takes the form of either a white powder or a transparent oil at room temperature. You will sometimes see panthenol listed under one of its other names on ingredients list, including: dexpanthenol D-pantothenyl alcohol butanamide alcohol analog of pantothenic acid provitamin B-5 When absorbed into the body, panthenol becomes vitamin B-5. What’s D-Panthenol used for? In topical cosmetics, product manufacturers often use panthenol as a moisturizer. But D-Panthenol’s also included in many cosmetics as a softening, soothing, and anti-irritant agent.D-Panthenol also helps your skin build up a barrier against irritation and water loss. Skin products Vitamin B-5 is essential for a healthy diet, skin, and hair. D-Panthenol makes sense that panthenol, its derivative, is a staple of many skin care products, such as lotions and cleansers. D-Panthenol’s also found in cosmetics as various as lipstick, foundation, or even mascara.D-Panthenol also appears in creams made to treat insect bites, poison ivy, and even diaper rash. The National Center for Biotechnology Information lists panthenol as a skin protectant with anti-inflammatory properties. D-Panthenol can help improve skin’s hydration, elasticity, and smooth appearance. D-Panthenol also soothes: red skin inflammation little cuts or sores like bug bites or shaving irritation D-Panthenol helps with wound healing, as well as other skin irritations like eczema. Hair products Hair care products include D-Panthenol because of its ability to improve your hair’s: shine softness strength D-Panthenol can also help protect your hair from styling or environmental damage by locking in moisture. One study found that panthenol may help slow down and hide the look of thinning hair. The study tested it with other active ingredients as a leave-in treatment. Nail products Your nails are made from keratin proteins, just like your hair. So, D-Panthenol follows that panthenol can strengthen your finger- and toenails. You might find it in your shine and strengthening nail treatments, or in hand creams and cuticle oils. One study found that applying panthenol to the nail can help hydrate the nail and prevent breakage. Molecular Weight of Panthenol: 205.25 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Panthenol: -0.9 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Panthenol: 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Panthenol: 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Panthenol: 6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Panthenol: 205.131408 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Panthenol: 205.131408 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Panthenol: 89.8 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Panthenol: 14 Computed by PubChem Formal Charge of Panthenol: 0 Computed by PubChem Complexity of Panthenol: 182 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Panthenol: 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Panthenol: 1 Computed by PubChem Compound of Panthenol Is Canonicalized Yes

PANTHENYL TRIACETATE N° CAS : 94089-18-6 Nom INCI : PANTHENYL TRIACETATE Nom chimique : 4-[(3-Acetoxypropyl)amino]-2,2-dimethyl-4-oxobutane-1,3-diyl diacetate N° EINECS/ELINCS : 302-118-0 Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

cas no 130668-24-5 Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid;

SYNONMYS Pantoloc;Pantecta;Controloc;Zurcal;Protium;Protonix IV;PANTOPRAZOLE SODIUM SALT;CHEBI:50270 CAS NO:138786-67-1

Pantoprazole Sodium Sesquihydrate SYNONYMS 6-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium salt hydrate;6-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium salt hydrate cas no:164579-32-2

Chamomilla Recutita Flower Extract or Anthemis Nobilis Flower Extract; chamomilla recutita flower water; matricaria chamomilla var. recutita flower water cas no:84082-60-0; 84649-86-5

CHAMOMILE OIL ; anthemis nobilis oil; volatile oil distilled from the dried flower heads of the roman chamomile, anthemis nobilis l., asteraceae; chamaemelum nobile oil CAS NO: 8015-92-7

Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid PAPEMP Polyamino Polyether Methylene Phosphonate Molecular weight: about 600 PAPEMP Acid- Polyamino polyether methylene phosphonic acid PAPEMP (Polyamino Polyether Methylene Phosphonate) Properties: PAPEMP performs excellently in the condition of high hardness and pH as a new antiscalant and corrosion inhibitor. With high calcium tolerance, PAPEMP scale inhibition ability is also high, particularly for CaCO3, CaPO4, and CaSO4. It also effectively restrain the Si scale from a formation and stabilize the ions. Such as Mn, and Fe to form chelating compounds. PAPEMP also has a good tolerance to high temperature, high turbidity, high salt concentration, and high chlorine (Cl– and Br–) concentration. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali, and high pH value. PAPEMP can be used as a scale inhibitor for a reverse osmosis system and a multistep flash vaporization system. PAPEMP can significantly inhibit calcium carbonate precipitation from the aqueous solution by modifying the crystal morphology Structural Formula: CH2(OCH2CH)nCH3NCH2CH2P(OH)2P(OH)2OOHCCH3NCH2CH2(HO)2P(HO)2POO Properties: PAPEMP is a new kind of water treatment agent. PAPEMP has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. PAPEMP has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. PAPEMP can efficiently inhibit the formation of silica scale, stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. PAPEMP can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multistep flash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing (for example, yellow turnback inhibition agent), as alternatives of EDTA, DTPA and NTA. CAS No. : 130668–24–5 Polyamino polyether methylene phosphonate (PAPEMP) is very effective in preventing calcium carbonate precipitation at high supersaturation and high pH. The inhibition of calcium carbonate crystallization in the presence of PAPEMP at both low and high supersaturation was studied and then compared to the inhibitory ability of hydroxyethylidene-1 ,1-diphosphonic acid (HEDP). Keywords: calcium carbonate inhibition, crystallization kinetics, phosphonates, affinity constants, calcium tolerance. PAPEMP is a new kind of water treatment agent. PAPEMP has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. PAPEMP is as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. PAPEMP inhibits scale formation of calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid is a new kind of water treatment agent. PAPEMP has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid can efficiently inhibit the formation of silica scale, stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multistep flash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing (for example, yellow turnback inhibition agent), as alternatives of EDTA, DTPA and NTA. PAPEMP is a new kind of scale inhibitor for industrial water treatment. PAPEMP has high chelation and dispersion effect with high value of calcium tolerance and scale inhibition effect. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cooling water system and oilfield of high hardness including calcium magnesium and barium sulfate scale inhibitor. PAPEMP is stable in aqueous solution under a wide range of pH, temperature and pressure. Polyamino polyether methylene phosphonate widens the operational conditions available with today’s standard technology by allowing operations with hard water at higher pH levels and greater salt concentrations. PAPEMP it is possible to operate at up to 300X calcite saturation because of its excellent calcium tolerance. As a result it controls up to three times as much calcium carbonate as ATMP or PBTC (operating at up to 100x calcite saturation). Applications: · PAPEMP has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. · PAPEMP can efficiently inhibit the formation of silica scale,stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. It effectively chelates metal ions including calcium, magnesium, iron and copper. · PAPEMP can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multi-step flash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing (for example, yellow turn back inhibition agent), as alternatives of EDTA, DTPA and NTA . Synonyms: · PAPEMP · Polyoxypropylenediaminetetramethylenephosphonic acid Product Use : Scale and corrosion inhibitor intermediate Chemical Name : Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid Appearance: Amber transparent liquid Solid content %: 45.0min Active component (PAPEMP) ％: 40.0min Phosphoric acid (as PO43-)%: 1.0max Density （20℃）g/cm3: 1.20±0.05 pH（1％ solution）: 2.0±0.5 Usage: The dosage of 5-100mg/L is preferred. Different from other water treatment agents, the more quantity is, the better the effect. PAPEMP can be used with polycarboxylic acids. Package and Storage: Normally In 250kg net Plastic Drum, IBC drum can also be used as required. Storage for ten months in room shady and dry place. The new calcium carbonate inhibitor is PolyAmino PolyEther Methylene Phosphonate2 (PAPEMP). One of the particular advantages of the PAPEMP molecule is its exceptional calcium tolerance (Table 2). Calcium tolerance is a measure of a chemical compound’s ability to remain soluble in the presence of calcium ions (Ca2+) under both high pH and high temperature, such as in geothermal brines. As pH and temperature increases, calcium tolerance decreases rapidly for traditional CaCO3 threshold inhibitors (as shown in Figure 1), e.g., 1-hydroxy ethylidene 1,1-diphosphonic acid (HEDP), amino tri (methylene phosphonic acid) (AMP), and polyacrylic acid. The X-axis in this figure is the amount of HEDP as PPM needed to form precipitation in a water containing 10,000 PPM of Calcium ions. The data for temperature curve was collected at pH 9, while the pH curve represents data at 250°F. At higher temperature and/or higher pH, it requires Poly amino polyether methylene phosphonate (PAPEMP) is a very effective inhibitor in preventing CaCO3 precipitation. The extraordinary affinity of PAPEMP towards CaCO3 surfaces and its excellent tolerance of calcium materials make this polymer excellent in inhibiting the growth of CaCO3 crystal. Amjad et al. have extensively studied phosphonate-based polymer performance in cold water. They have studied the effectiveness of phosphate and phosphonate polymers in stabilized and all-organic cooling water treatment facilities. This study reported that these polymers are capable of performing a dual function. Firstly, they control the thickness of the calcium phosphate and phosphonate membrane on the metal surface. Secondly, they prevent the precipitation of the calcium phosphate and phosphonate salts in the recirculating water. Another study conducted by the same research group demonstrated the performance of sulphonic-acid-containing terpolymer for controlling the growth of calcium phosphonates and carbonate scale. It showed that these polymers improved the control of calcium phosphonate and carbonate in highly stressed cooling water systems [28]. Wang et al. also conducted a similar study in which they have reported the inhibition of CaCO3 by a phosphonate-terminated poly(maleic-co-sulfonate) polymeric inhibitor. This study showed that this inhibitor is capable of controlling CaCO3 scale Polyamino Polyether Methylene Phosphonate (PAPEMP) Investigation of CaCO3 scale inhibition by PAA, ATMP and PAPEMP Calcium carbonate scale inhibition by three inhibitors, polyacrylic acid (PAA), aminotrimethylenephosphonic acid (ATMP) and polyamino polyether methylenephosphonate (PAPEMP), has been investigated by the bubbling method, and the calcium carbonate scales formed in the absence and presence of inhibitors have been examined by SEM and XRD. It was found that ATMP shows “threshold effect” in the inhibition of CaCO3 scale, and the inhibition behavior of PAPEMP is similar to that of PAA: the “threshold effect” is not observed. In the presence of inhibitors, the normal growth of calcium carbonate is disturbed, and in the presence of PAPEMP, the scale morphology is similar to that in the presence of ATMP. The vaterite phase is effectively stabilized kinetically in the presence of PAA; ATMP takes second place, and PAPEMP can hardly stabilize kinetically the vaterite phase In recent years, the percentage of oil production from more challenging environments has increased. In addition to the numerous engineering and logistical difficulties of working at increased depth, temperature and pressure these production zones provide a harsh environment deleterious to the performance of some critical oilfield chemicals. Scale inhibitors are one class of oil field chemicals which are deployed through squeeze treatments into the formation and/or continuous downhole injection for protection of production tubulars. As well depths continue to increase, the exposure time of the injected chemicals also increases. With temperatures in the range of 180-200 °C and pressures exceeding 10,000 psi, the effect of elevated temperature and pressure on scale inhibitor performance is a critical parameter to evaluate using chemical analytical techniques and product performance methods. Another trend leading to increased thermal exposure is the use of thermal enhanced recovery techniques. Scale inhibitors are exposed to high temperatures in operations such as steam flooding and steam assisted gravity drainage (SAGD). In this study, a range of chemicals have been evaluated for their short and medium-term thermal stability at 180 and 200 °C. The primary application of this data is for downhole injection and squeeze treatments prior to adsorption. Inhibitor chemical types include sulfonated polycarboxylic acid (SPCA), fluorescent tagged sulfonated polycarboxylic acid (FSPCA), phosphorous tagged sulfonated polycarboxylic acid (PSPCA), sulfonated polyacrylocarboxylic acid (SPAC), polyacrylic acid (PAA), polyvinyl sulfonate (PVS), polyamino polyether methylene phosphonate (PAPEMP), bis(hexamethylene)triamine pentakis(methylene phosphonic acid) (BHTPMP) and diethylenetriamine pentakis(methylene phosphonic acid) (DTPMP). In most cases the sodium or potassium salts of the inhibitors are used. The chemical effect of temperature on scale inhibitors is measured through molecular weight determination, thermogravimetric analysis (TGA), pH change, and Fourier Transform Infrared (FTIR) analysis. The performance of these inhibitors is measured under static and dynamic conditions for inhibition of barium sulfate scale. These results help to further the knowledge of inhibitor degradation due to thermal effects and indicate the direction for further product development of thermally stable scale inhibitors. Calcium sulfate dihydrate (gypsum) scale inhibition by PAA, PAPEMP, and PAA/PAPEMP blend Z. Amjad, R. T. Landgraf and J. L. Penn Walsh University, Division of Mathematics and Sciences, North Canton OH 44720, USA Abstract: The effects of poly(acrylic acid), PAA, polyamino polyether methylene phosphonic acid, PAPEMP, and PAA/PAPEMP blend on calcium sulfate dihydrate (gypsum) are reported in this paper. It has been found that gypsum inhibition by PAA increases with increasing PAA concentration. Among the various phoshonates (i.e., aminotris(methylene phosphonic acid), AMP; hydroxyphosphono acetic acid, HPA; hydroxyethylidene 1,1-diphosphonic acid, HEDP; 2-phosphonobutane 1,2,4-tricarboxylic acid, PBTC; and polyether polyamino phosphonic acid, PAPEP) evaluated, PAPEMP shows the best inhibition for gypsum precipitation. It has also been observed that presence of PAPEMP exhibits synergistic effect on the performance of PAA. Results on calcium ion compatibility of various phosphonates show that PAPEMP compared to other phosphonates tested show higher tolerance to calcium ions. Keywords: calcium sulfate dihydrate, precipitation, inhibition, polymer, phosphonates Properties : PAPE is a new kind of water treatment chemicals. PAPE has good scale and corrosion inhibition ability. Because more than one ployethylene glycol group is introduced into the molecular, the scale and corrosion inhibition for calcium scale is improved. PAPE has good inhibition effect for barium and strontium scales. PAPE has good scale inhibition effect for calcium carbonate and calcium sulfate, it can mix well with polycarboxylic acid, organophoronic acid, phosphate and zinc salt. PAPE can be used as scale inhibitor for oilfield (recommended as alternatives of Nalco Visco 953) and industrial cool water system. Deposition of unwanted materials, including mineral scales, suspended matter, microbiological growth, and corrosion products, continues to plague the operation of industrial water systems. This article presents performance data on polyamino polyether methylene phosphonic acid (PAPEMP) on various mineral scales commonly encountered in boiler, cooling, desalination, geothermal, gas, and oil systems. Water that is available for domestic and industrial applications typically contains many impurities. These impurities are generally classified in five broad categories: • Dissolved inorganic compounds (i.e., carbonates, sulfates, phosphates, and fluorides of calcium, magnesium, barium, and strontium; small amounts of copper [Cu], iron [Fe], and manganese [Mn]); and other substances • Dissolved gases (e.g., oxygen [O2], nitrogen [N2], carbon dioxide [CO2], and hydrogen sulfide [H2S]) • Suspended matter (e.g., clay, silt, fat, and oil) • Soluble organic compounds (e.g., humic acid, fulvic acid, and tannic acid) • Microorganisms (e.g., algae, bacteria, and fungi) The accumulation of unwanted deposits on equipment surfaces is a phenomenon that occurs in virtually all processes in which untreated water is heated. The deposition of these materials, especially on heat exchanger surfaces in boiler, cooling, geothermal, and distillation systems, can cause a number of operational problems such as plugged pipes and pumps, inefficient use of water treatment chemicals, increased operational costs, lost production due to system downtime, and ultimately heat exchanger failure. Greater water conservation has been a driver for operating industrial water systems at higher concentration cycles, which increases the potential for deposit buildup on heat exchanger surfaces. Operating industrial water systems under stressed conditions demands a better understanding of the feed and recirculating systems’ water chemistry as well as the development of innovative additives and technological approaches for controlling scale, deposit, corrosion, and biofouling. The most promising scale control method among various approaches involves adding substoichiometric dosages, typically a few ppm, of water-soluble additives to the feedwater. Additives commonly used in water treatment formulation fall into two categories: • Dissolved inorganic compounds (i.e., carbonates, sulfates, phosphates, and fluorides of calcium, magnesium, barium, and strontium; small amounts of copper [Cu], iron [Fe], and manganese [Mn] ions; and other substances) • Polymeric (e.g., homopolymers of acrylic acid, maleic acid, itaconic acid, aspartic acid, and copolymers containing monomers of different functional groups) Although there are many phosphonates available, three of the most commonly used phosphonates in water treatment formulations are aminotrismethylene phosphonic acid (AMP); 1-hydroxyethylidine, 1,-1 diphosphonic acid (HEDP); and 2-phosphono-butane 1,2,4-tricarboxylic acid (PBTC). However, under certain pH, concentration, and temperature conditions, phosphonates have been shown to precipitate in the presence of calcium ions. The precipitation of calcium phosphonate salts not only creates fouling of heat exchanger and reverse osmosis (RO) membrane surfaces, it also decreases the solution concentration of a phosphonate to such an extent that severe calcium carbonate (CaCO3) scaling can occur. The focus of this study is to evaluate the performance of polyamino polyether methylene phosphonic acid (PAPEMP) as an inhibitor for various scales (e.g., CaCO3, calcium sulfate dihydrate [CaSO4•2H2O], and calcium phosphate [Ca3(PO4)2]) and a stabilization agent for Fe(III) or Fe3+ ions. Experimental Protocols All chemicals were obtained from commercial sources. They include AMP, HEDP, PBTC, 2-hydroxyphosphono acetic acid (HPA), PAPEMP, and polyacrylic acid (PAA). Detailed procedures for reagents solution preparation; percent inhibition (%I) calculation for calcium sulfate dihydrate (CaSO4•2H2O), CaCO3, Ca3(PO4)2, and Fe3+ stabilization; and instruments used are reported elsewhere.3-6 Table 1 lists the inhibitors tested. PAPEMP production process consists of 4 steps. Phosphorus acid is input into the reactor and its pH is adjusted by HCl. Polyetheramine is instilled and the reaction starts while the reactor is heated. Formaldehyde is input a few hours later. The reactor will be further heated and steamed for more hours. Usage:The good adaption to different situations enables PAPEMP widely used in boiler, cooling water system and oilfield reinjection water as antiscalant and corrosion inhibitor. For the same reason, PAPEMP is also applied in RO and multistep flash system. Recommend dosage is 5-100 ml/L. Unlike other organophosphonates, there is no optimum dosage for it. Higher the dosage, better the effect. Besides, PAPEMP works as a nutrient absorber in agriculture. It can also replace those more expensive color transfer inhibitors (eg. yellow turnback inhibitor) like EDTA, NTA, and DTPA in textile dyeing. Calcium carbonate scale inhibition by three inhibitors, polyacrylic acid (PAA), aminotrimethylenephosphonic acid (ATMP) and polyamino polyether methylenephosphonate (PAPEMP), has been investigated by the bubbling method, and the calcium carbonate scales formed in the absence and presence of inhibitors have been examined by SEM and XRD. It was found that ATMP shows “threshold effect” in the inhibition of CaCO3 scale, and the inhibition behavior of PAPEMP is similar to that of PAA: the “threshold effect” is not observed. In the presence of inhibitors, the normal growth of calcium carbonate is disturbed, and in the presence of PAPEMP, the scale morphology is similar to that in the presence of ATMP. The vaterite phase is effectively stabilized kinetically in the presence of PAA; ATMP takes second place, and PAPEMP can hardly stabilize kinetically the vaterite phase. Poly-amino poly-ether methylenephosphonic acid (PAPEMP)-containing corrosion and scale inhibitor Abstract The invention provides a poly-amino poly-ether methylenephosphonic acid (PAPEMP)-containing corrosion and scale inhibitor, belongs to the technical field of water treatment and relates to a corrosion and scale inhibitor. The corrosion and scale inhibitor comprises PAPEMP, a zinc salt, a dispersant, a copper corrosion inhibitor and water. The corrosion and scale inhibitor has a reasonable formula, has good use effects and a low production cost, is suitable for an open circulated cooling water system and is especially suitable for a high-hardness, high-basicity and high-pH circulated cooling water system. PAPEMP is excellent to the scale-inhibiting properties of calcium carbonate, calcium phosphate, calcium sulfate, effectively can suppresses the formation of silicon dirt simultaneously, and there is the effect of satisfactory stability metal ion as zinc, manganese, iron. PAPEMP is a new kind of water treatment agent. XF-335S (PAPEMP) has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. PAPEMP has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. PAPEMP can efficiently inhibit the formation of silica scale, stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. PAPEMP can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multistepflash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing, as alternatives of EDTA, DTPA and NTA . Calcium carbonate has been identified as the main problem associated with industrial cooling water scaling or deposition. The formation of calcium carbonate scale in industrial cooling water system has been known to pose significant problems to the industrial processes. The calcium carbonate scales or deposits will serve as a heat insulating layer that reduces heat transfer efficiency and hence require higher energy consumption to attain the desired cooling or heating effect (Prisciandaro et al., 2013). Therefore, it is vital to ensure that heat transfer surfaces on industrial cooling water systems are relatively free from calcium carbonate scaling problems. Most of the research works on crystal growth inhibition of industrial cooling water treatment program were conducted by a few multinational water treatment companies at their own research center. This valuable information is unfortunately not available to others due to trade secret. As such smaller water treatment companies that have limited resources have limited information in developing the right formulation in their cooling water treatment program. This study aims to provide such information so that it can be made available to enhance the technical competency of calcium carbonate scale inhibition. Calcium carbonate crystal growth inhibition by the simplest form of phosphate-containing compounds, orthophosphate, has been well studied by several researchers and orthophosphate concentration in the range of several milligrams per liter have been found to retard the crystal growth in seeded solutions. Adsorption of orthophosphate on calcium carbonate scale has been studied and found to change the structure of calcium carbonate crystal lattice. In another study, CaHPO4 was found to be the responsible species that absorbs on the calcium carbonate surface and inhibits further precipitation. The use of polyphosphates for calcium carbonate crystal growth inhibition was also investigated and sodium tri-polyphosphate was found to be the strongest inhibitor in a mono polyphosphate formulation followed by sodium pyrophosphate and sodium hexametaphosphate. However, orthophosphate and polyphosphates were excluded in this study, driven by market trend towards low or non-phosphorus compounds used for such application in consideration of environmental issues such as eutrophication associated with phosphorus compounds. Calcium carbonate scale inhibition by organophosphorus compounds such as amino tris(methylene phosphonic acid) (ATMP), ethylene-diamine tetra(methylenephosphonic acid) (EDTMP), hexamethylenediamine tetra(methylenephosphonic acid) (HDTMP), diethylenetriamine penta(methylenephosphonic acid) (DTPMP) and PAPEMP were also being investigated. Results shown that the phosphonic group number and the methylene chain length play a vital role in the effectiveness of the inhibitors. Although the application of most organophosphorus compound contributes lesser phosphorus to the environment in relative term to orthophosphate and polyphosphates, some of the commonly used compounds such as ATMP still contains considerable amount of phosphorus (31 % as Phosphorus) and 1-hydroxyethane 1,1-diphosphonic acid (HEDP) (30 % as Phosphorus). Owing to the environmental consideration, this study has selected non-phosphorous polymeric compound represented by PMA and AA/MA copolymer and low phosphorus contributor PAPEMP (about 20 % as Phosphorus) for the tests. The inhibition of calcium carbonate crystal growth by PMA, PAPEMP and AA/MA copolymer was investigated via static beaker tests at typical water chemistries encountered in cooling water system. his study provides a method that enables the evaluation of scale inhibitors at the practical dosage level and economically viable range at various water chemistries encountered in the market place, thus providing a practical and useful solution and background formulation information to water treatment professionals to mitigate industrial cooling water scaling and deposition problems for a given water chemistries and condition. The desired inhibition efficiency of minimum 90 % was set up to evaluate and compare the performance of the above inhibitors.

Polyamino polyether methylene phosphonic acid(PAPEMP Acid) , Polyoxypropylenediaminetetramethylenephosphonic acid,Mayoquest 2200 CAS No. : 130668–24–5

cas no: 131-57-7 Benzophenone-3; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone; Oxybenzone; Uvinul M-40; Solaquin; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone butyric acid; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone;

Polyaluminum chlorohydrate; Polyaluminum hydroxychloride CAS NO:1327-41-9

cas no 57-10-3 n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid;

PCBTF; 1-(Trifluoromethyl)-4-chlorobenzene; p-Chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-Toluene; (p-Chlorophenyl) Trifluoromethane; p-(Trifluoromethyl) Chlorobenzene; p-Chloro-alpha,alpha-Trifluorotoluene; ; p-Chlorotrifluoromethylbenzene; p-Trifluoromethylphenyl chloride; 4-Chlorobenzotrifluoride; 1-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzene; 4-Chloro-alpha,alpha-trifluorotoluene CAS NO:98-56-6

ci37107; NSC 15350; c.i.37107; tolyamine; р-Touidin; р-Touidine; NSC 114040; p-Toluidin; Tolylamine; p-toluidyna; P-TOLYLAMINE; P-AMINOTOLUENE; PARA-TOLUIDINE; P-METHYLANILINE; 1-Amino-4-methylbenzene; 4-Aminotoluen; 4-aminotoluen(czech); 4-methyl-benzenamin CAS NO:106-49-0

4'-hydroxyacetanilide; Tylenol; Paracetamol; Paracetamolo; Paracetamole; P-acetamido-Phenol; 4'-hydroxyacetanilide; n-(p- Hydroxyphenyl)-Acetamide; N-(4-hydroxyphenyl)-Acetamide; P-acetamidophenol; 4-Acetamidophenol; Acetaminofen; Acetaminophen; P- Acetaminophenol; N-acetyl-p-aminophenol; P-Acetylamino Phenol; P-hydroxyacetanilide; Paracetamol; 4-hydroxy Acetanilide; 4-hydroxyanilid Kyseliny Octove; N-(4-hydroxyphenyl) Acetamide CAS NO: 103-90-2