Nonylphenol 8 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 8 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 8 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 8 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 8 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 8 CAS 104-40-5 Nonylphenol 8 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 8 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 8 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 8 Physical Description Solid Nonylphenol 8 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 8 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 8 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 8 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 8 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 8 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 8 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 8 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 8 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 8 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 8 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 8 XLogP3 5.9 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 8 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 8 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 8 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 8 Formal Charge 0 Nonylphenol 8 Complexity 148 Nonylphenol 8 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 8 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 8 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 8 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 8 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 8. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 8.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 8. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 8 residues and associated biological activity.Nonylphenol 8 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 8 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 8 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 8 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 8 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 8 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 8 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 8 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 8 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 8 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 8 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 8 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 8 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 8 via injection, indicating that Nonylphenol 8 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 8 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 8 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 8 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 8, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 8, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 8 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 8 and Nonylphenol 8 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 8 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 8 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 8 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 8 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 8 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 8 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 8 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 8 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 8 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 8 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 8 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 8 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 8 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 8 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 8 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 8 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 8, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 8 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.

no cas: 68412-54-4, NP 9, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4), Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched; Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

SYNONYMS 1-Hydroxypropane;1-Propanol;Ethylcarbinol;n-Propanol;N-PROPYL ALCOHOL;NSC 30300;Optal;Osmosol extra;Propan-1-ol;propane-1-ol;PROPANOL;Propyl alcohol CAS NO:71-23-8

SYNONYMS Noroxin;1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid; Norfloxacino; Norfloxacine; cas no:70458-96-7

Norpace представляет собой органоаммонийфосфат.
Norpace принадлежит к группе лекарств, называемых антиаритмическими средствами, которые используются для лечения нерегулярного сердцебиения.
Norpace доступен как в пероральной, так и в внутривенной формах и имеет низкую степень токсичности.

Номер КАС: 3737-09-5
Формула: C21H29N3O
Молярная масса: 339,483 г·моль-1

Norpace — антиаритмический препарат, применяемый при лечении желудочковой тахикардии.
Norpace является блокатором натриевых каналов и относится к антиаритмическим средствам класса 1а.

Norpace оказывает отрицательное инотропное действие ��а миокард желудочков и значительно снижает сократительную способность.
Norpace также оказывает антихолинергическое действие на сердце, что является причиной многих негативных побочных эффектов.
Norpace доступен как в пероральной, так и в внутривенной формах и имеет низкую степень токсичности.

Norpace зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Norpace используется на промышленных объектах и в производстве.

Norpace представляет собой органоаммонийфосфат.

Norpace — антиаритмический препарат класса Ia, обладающий кардиодепрессантными свойствами.
Norpace оказывает действие Norpaceа, блокируя как натриевые, так и калиевые каналы в сердечной мембране во время нулевой фазы потенциала действия.

Это замедляет проведение импульса через АВ-узел и удлиняет продолжительность потенциала действия нормальных клеток сердца в тканях предсердий и желудочков.
Norpace удлиняет интервал QT и вызывает расширение комплекса QRS.

Norpace также обладает некоторыми антихолинергическими и местными анестезирующими свойствами.
Norpace применяют для лечения наджелудочковой тахикардии.

Антиаритмический агент класса I (тот, который непосредственно препятствует деполяризации сердечной мембраны и, таким образом, служит мембраностабилизирующим агентом) с угнетающим действием на сердце, подобным действию гуанидина.
Norpace также обладает некоторыми антихолинергическими и местными анестезирующими свойствами.

Norpace принадлежит к группе лекарств, называемых антиаритмическими средствами, которые используются для лечения нерегулярного сердцебиения.
Нерегулярное сердцебиение — это состояние, при котором ваше сердце бьется нерегулярно, слишком быстро или слишком медленно.
Norpace помогает замедлить частоту сердечных сокращений и предотвратить аритмии (аномальные сердечные ритмы).

Norpace сульфат содержит Norpace, т.е. антиаритмические средства.
Norpace помогает привести нерегулярные сердечные сокращения к нормальному ритму, блокируя определенные электрические сигналы в сердце.
Лечение нерегулярного сердцебиения снижает риск образования тромбов, сердечного приступа или инсульта.

Norpace следует принимать по назначению врача.
Ваш врач может контролировать ЭКГ и артериальное давление во время лечения, чтобы контролировать дозу.

Некоторые люди могут испытывать общие побочные эффекты, такие как нечеткость или двоение в глазах, боль в животе, малое мочеиспускание или его отсутствие, а также низкий уровень сахара в крови.
Большинство из этих побочных эффектов Norpaceа не требуют медицинской помощи и со временем будут постепенно уменьшаться.
Однако, если побочные эффекты сохраняются, обратитесь к врачу.

Пожалуйста, сообщите своему врачу, если у вас аллергия на Norpace или какие-либо другие лекарства.
Norpace не рекомендуется применять у детей.
Беременным или кормящим женщинам рекомендуется проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать Norpace.

Прежде чем принимать Norpace, сообщите своему врачу, если у вас заболевание почек или печени, увеличенная простата, глаукома (повышенное внутриглазное давление) или низкий уровень калия в крови (гипокалиемия).
Не принимайте Norpace, если вы уже принимаете другие лекарства для регулирования сердечного ритма.

Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, так как Norpace может вызвать помутнение зрения, головокружение и низкое кровяное давление.
Используйте Norpace с осторожностью, если вы пожилой человек (старше 65 лет), имеете низкую массу тела или проблемы с почками или печенью.

Norpace используется для лечения некоторых нерегулярных сердечных сокращений).
Norpace относится к классу препаратов, называемых антиаритмическими препаратами.
Norpace работает, делая ваше сердце более устойчивым к аномальной активности.

Непрерывное образование:
Norpace — это химическое вещество, используемое для лечения нарушений сердечного ритма, которые могут быть опасными для жизни, такими как желудочковая тахикардия/фибрилляция, или связаны с повышенной заболеваемостью и смертностью, такими как мерцательная аритмия и гипертрофическая кардиомиопатия.
В этом мероприятии рассматриваются несколько важных аспектов этого химического вещества, включая показания, механизм действия, применение, побочные эффекты, противопоказания, мониторинг и токсичность.
Эти важные знания об этом химическом веществе могут улучшить результаты межпрофессиональной медицинской бригады.

Цели:
Опишите механизм действия Norpace.
Опишите возможные побочные эффекты Norpaceа.

Объясняет важность мониторинга при использовании Norpaceа в качестве антиаритмического химического вещества.
Опишите стратегии профессиональной команды для улучшения координации помощи и коммуникации при использовании Norpace, чтобы максимизировать преимущества этого химического вещества и свести к минимуму побочные эффекты Norpace.

Показания:
В 1962 году потребовались новые антиаритмические препараты помимо хинидина и новокаинамида, которые были основными антиаритмическими средствами, доступными в то время.
Norpace является выбранным агентом среди более чем 500 соединений, синтезированных для исследовательской программы новых антиаритмических средств.
Химическая структура Norpace аналогична синтетическому лаку-антагонисту мускариновых рецепторов, что объясняет антихолинергические свойства Norpace.

Хотя Norpace редко используется при нарушениях сердечного ритма из-за наличия более новых препаратов, которые обеспечивают лучшую эффективность и благоприятные профили побочных эффектов, Norpace по-прежнему является препаратом выбора для лечения вагус-опосредованной фибрилляции предсердий, такой как вызванная сном или мерцательная аритмия у спортсменов. группы.
Эффективность Norpaceа при этих состояниях обусловлена антихолинергическим действием Norpaceа, упраздняющим парасимпатический тонус.

Norpace также является антиаритмическим средством третьей линии для пациентов с ишемической болезнью сердца.
Кроме того, у пациента с гипертрофией левого желудочка нарушена деполяризация, что может вызвать пируэтную желудочковую тахикардию.

Таким образом, антиаритмические средства, удлиняющие интервал QT, избегают, но если соталол или амиодарон неэффективны или не подходят, альтернативой может быть Norpace.
У пациентов с мерцательной аритмией и гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМ) Norpace является препаратом выбора, кроме амиодарона, поскольку Norpace может снижать градиент выходного тракта левого желудочка (ЛЖВ) (использование не по назначению).

Данные многоцентрового исследования безопасности и эффективности Norpaceа при обструктивной кардиомиопатии показали, что Norpace значительно снижал градиент СВОТ с 75+/-33 до 40+/-32 мм рт.ст. у 78 пациентов (66% участников исследования) (P<0,0001). ). показал. ) и повышает функциональный класс Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA FC) с 23+/-07 до 17+/-06 (P<0,0001).
Когда Norpace используется в сочетании с блокаторами кальциевых каналов недигидропиридинового ряда или бета-блокаторами, они могут эффективно предотвращать рецидивы ФП у пациентов с HCOM.

Пациенты с желудочковой экстрасистолией (ЖЭ) или преждевременными желудочковыми комплексами (ЖЭК) могут иметь большое количество симптомов.
Norpace можно использовать у пациентов без структурных заболеваний сердца, хотя эффективность Norpaceа меньше, чем у абляции.
Кроме того, на основании рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования в течение одного года Norpace (n = 44) был эффективен в поддержании синусового ритма после электрокардиоверсии по поводу фибрилляции предсердий по сравнению с плацебо (n = 46) и значительно отличался (%) при последующем наблюдении в течение одного месяца. 70 против 39%) и продолжается через двенадцать месяцев (54% против 30%).

Использование Norpace:
Norpace используется для лечения определенных типов серьезных (возможно, фатальных) нерегулярных сердечных сокращений (таких как устойчивая желудочковая тахикардия).
Norpace используется для восстановления нормального сердечного ритма и поддержания регулярного, устойчивого сердцебиения.

Norpace известен как антиаритмический препарат.
Norpace работает, блокируя определенные электрические сигналы в сердце, которые могут вызвать нерегулярное сердцебиение.
Лечение нерегулярного сердцебиения может снизить риск образования тромбов, и этот эффект может снизить риск сердечного приступа или инсульта.

Использование Norpace:
Norpace выпускается в виде капсул и капсул с пролонгированным высвобождением (длительного действия) для приема внутрь.
Капсулы Norpace можно принимать каждые 6 или 8 часов.

Капсулы пролонгированного действия обычно принимают каждые 12 часов.
Внимательно следуйте указаниям на этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.

Принимайте Norpace точно по назна��ению.
Не принимайте большее или меньшее количество Norpaceа и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.

Проглотите капсулы с пролонгированным высвобождением; не открывать, раздавить или жевать их.

Norpace помогает контролировать ваше состояние, но не лечит его.
Продолжайте принимать Norpace, даже если вы чувствуете себя хорошо.
Не прекращайте принимать Norpace, не посоветовавшись с врачом.

Механизм действия Norpace:
Активность Norpaceа класса 1а аналогична активности хинидина в том смысле, что Norpace нацелен на натриевые каналы для подавления проводимости.
Norpace угнетает увеличение натриевой проницаемости сердечного миоцита во время фазы 0 сердечного потенциала действия, в свою очередь, уменьшая проникающий поток натрия.

Это приводит к повышению порога возбуждения и снижению скорости движения вверх.
Norpace удлиняет интервал PR, увеличивая продолжительность как QRS, так и зубца P.

Этот эффект особенно хорошо подходит для лечения желудочковой тахикардии, поскольку Norpace замедляет распространение потенциала действия через предсердия к желудочкам.
Norpace не действует как блокатор бета- или альфа-адренорецепторов, но оказывает значительное отрицательное инотропное действие на желудочковый миокард.
В результате использование Norpaceа может снизить силу сокращения до 42% при низких дозах и до 100% при более высоких дозах по сравнению с хинидином.

Левитс предложил возможный вторичный механизм действия Norpaceа против реципрокных аритмий после ишемического инсульта.
Norpace уменьшает неоднородность между инфарктным и нормальным рефрактерными периодами миокарда; кроме удлинения рефрактерного периода.

Это снижает вероятность повторной деполяризации, поскольку сигналы с большей вероятностью встречаются с тканью в рефрактерном состоянии, которая не может быть возбуждена.
Это обеспечивает возможное лечение фибрилляции предсердий и желудочков, поскольку Norpace восстанавливает контроль кардиостимулятора над тканью в СА и АВ узлах.

Фармакология и биохимия Norpaceа:

Фармакологическая классификация MeSH:

Антиаритмические агенты:
Агенты, используемые для лечения или профилактики сердечных аритмий.
Они могут влиять на фазу поляризации-реполяризации потенциала действия, возбудимость или рефрактерность Norpaceа, проводимость импульса или чувствительность мембран в сердечных волокнах.
Антиаритмические средства часто делят на четыре основные группы в зависимости от их механизма действия: блокада натриевых каналов, блокада бета-адренергических каналов, пролонгация реполяризации или блокада кальциевых каналов.

Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия:
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) является наиболее распространенным наследственным заболеванием сердца, встречающимся у 1:500 человек в общей популяции.
По оценкам Norpace, в Соединенных Штатах насчитывается 600 000 человек с гипертрофической кардиомиопатией.

Наиболее распространенный вариант ГКМП проявляется внутриполостной обструкцией левого желудочка (ЛЖ) из-за систолического движения митрального клапана вперед и митрально-септального контакта, что легко диагностируется с помощью эхокардиографии.
Фармакологическое лечение препаратами с отрицательным инотропным действием является терапией первой линии.

Бета-блокаторы используются в первую очередь, и хотя они улучшают симптомы одышки, боли в груди и непереносимости физической нагрузки, они не снижают градиенты внутрижелудочкового давления в покое и часто неадекватны для контроля симптомов.
Многие исследователи и клиницисты считают, что Norpace с контролируемым высвобождением является наиболее мощным доступным средством для снижения градиентов давления в покое и улучшения симптомов.

Norpace активно используется уже более 30 лет.
Введение Norpaceа при обструктивной ГКМП имеет рекомендацию IB в рекомендациях Американской кардиологической ассоциации/Американского фонда кардиологов от 2020 г. по лечению обструктивной ГКМП.
Рекомендация по лечению ИБ указывает на то, что лечение рекомендуется и может быть полезным и выгодным.

Отрицательные инотропы улучшают обструкцию ЛЖ, уменьшая ускорение выброса ЛЖ и гидродинамические силы на митральном клапане.
Особая эффективность Norpaceа обусловлена сильными отрицательными инотропными эффектами Norpaceа; при непосредственном сравнении Norpace более эффективен для снижения градиента, чем бета-блокатор или верапамил.

Norpace чаще всего вводят вместе с бета-блокаторами.
При использовании у пациентов, резистентных к бета-блокаторам, Norpace эффективен в 60% случаев, уменьшая симптомы и их градиент до такой степени, что не требуются инвазивные процедуры, такие как хирургическая септальная миэктомия.

Norpace, несмотря на его эффективность, имеет один основной побочный эффект, который ограничивает использование Norpace в США, хотя Norpace нашел более широкое применение в Канаде, Великобритании и Японии.
Блокада блуждающего нерва предсказуемо вызывает сухость во рту, а у мужчин с простатитом может вызывать задержку мочи.
Тейхман и др. показали, что пиридостигмин, используемый в комбинации с Norpaceом, существенно уменьшает ваголитические побочные эффекты без снижения антиаритмической эффективности.

Также было показано, что эта комбинация эффективна и безопасна при обструктивной ГКМП у большой когорты пациентов.
Некоторые клиницисты назначают пиридостигмин замедленного высвобождения (продаваемый в США как Местинон Таймспан) каждому пациенту, начавшему принимать Norpace.
Эта комбинация повышает приемлемость более высоких доз Norpaceа, что важно, поскольку существует корреляция доза-реакция при обструктивной ГКМП, более высокие дозы дают более низкие градиенты.

Еще одна проблема, связанная с Norpaceом, связана с гипотетическим потенциалом вызывать внезапную смерть из-за антиаритмических эффектов Norpaceа 1 типа.
Однако многоцентровый регистр и два недавних когортных регистра в значительной степени уменьшили эту озабоченность, показав более низкие показатели внезапной смерти, чем наблюдаемые от самого заболевания.

Эти опасения по поводу препарата следует рассматривать с клинической точки зрения, поскольку Norpace, как правило, является последним препаратом, который испытывают пациенты перед тем, как их направят на инвазивную редукцию перегородки с хирургической септальной миэктомией (операция на открытом сердце) или алкогольную аблацию перегородки (контролируемая операция). острое сердечно-сосудистое заболевание).
Обе эти инвазивные процедуры имеют риск заболеваемости и смертности.

Для отдельных пациентов перед инвазивной редукцией перегородки целесообразно попробовать пероральный препарат Norpace.
Пациенты, которые реагируют на Norpace, продолжают принимать этот препарат.

Те, у кого сохраняются симптомы инвалидности или побочные эффекты, немедленно направляются на уменьшение перегородки.
Используя такую ступенчатую стратегию, исследователи сообщили, что выживаемость не отличается от выживаемости, наблюдаемой в нормальном населении Соединенных Штатов того же возраста.

Экстракардиальные эффекты:
Атропиноподобные эффекты (антихолинергические)
Сухость во рту
Запор
Задержка мочи. Norpace не следует назначать пациентам с симптоматическим простатитом.
Затуманенное зрение
Глаукома
Сыпь
Агранулоцитоз

Кроме того, Norpace может усиливать гипогликемический эффект гликлазида, инсулина и метформина.

Метаболизм Norpaceа:
Norpace может вызывать гипогликемию, возможно, из-за повышенной секреции инсулина, а также может потенцировать эффекты обычных гипогликемических препаратов.
Этот эффект может быть связан с основным метаболитом Norpaceа моно-N-деалкилNorpace, поскольку многие из зарегистрированных случаев гипогликемии наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью, у которых метаболит накапливается.

У шести субъектов, которые рассматривались для лечения Norpaceом, концентрации глюкозы в сыворотке измерялись через 13, 15, 17 и 19 часов после ужина, без дальнейшего приема пищи, с дополнительным приемом двух таблеток Norpace 150 с модифицированным высвобождением и без него. мг с ужином и через 12 часов.
Norpace значительно снижал концентрацию глюкозы в сыворотке крови во все времена измерения в среднем на 0,54 ммоль/л.
Падение концентрации глюкозы в сыворотке не было связано с концентрацией Norpaceа в сыворотке или концентрацией креатинина в сыворотке; Norpace был выше у пожилых пациентов и у пациентов с недостаточным весом.

Сообщалось также о гипогликемии у 70-летней женщины с сахарным диабетом 2 типа, принимавшей Norpace.

Клинические данные Norpace:
Торговые названия: Norpace
AHFS/Drugs.com: Монография
МедлайнПлюс: a682408
Категория беременности: AU: B2
Пути введения: Пероральный, внутривенный
Код УВД: C01BA03 (ВОЗ)

Легальное положение:
Великобритания: POM (только по рецепту)
США: только ℞

Фармакокинетические данные Norpaceа:
Биодоступность: высокая
Связывание с белками: от 50% д�� 65% (зависит от концентрации)
Метаболизм: печеночный (CYP3A4-опосредованный)
Период полувыведения: 6,7 часа (от 4 до 10 часов).
Выведение: через почки (80%).

Идентификаторы Norpace:
Название IUPAC: (RS)-4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
Номер КАС: 3737-09-5
Идентификатор PubChem: 3114
ИУПХАР/БПС: 7167
Банк наркотиков: DB00280
ХимПаук: 3002
УНИИ: GFO928U8MQ
КЕГГ: D00303
ЧЕБИ: ЧЕБИ:4657
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ517
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1045536
Информационная карта ECHA: 100.021.010

Свойства Norpace:
Формула: C21H29N3O
Молярная масса: 339,483 г·моль-1
Температура плавления: от 94,5 до 95 ° C (от 202,1 до 203,0 ° F)
УЛЫБКИ: O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
ИнХИ: ИнХИ=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Ключ:UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная масса: 437,5 г/моль
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 437,20795813 г/моль
Масса моноизотопа: 437,20795813 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 137Ų
Количество тяжелых атомов: 30
Сложность: 459
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Имена Norpace:

Названия регуляторных процессов:

дизопирамид
дизопирамид

Названия ИЮПАК:
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
дизопирамид

Другие идентификаторы:
3737-09-5

Синонимы слова Norpace:
Дизопирамид ФОСФАТ
22059-60-5
Norpace
Дизопирамид ФОСФАТНАЯ СОЛЬ
Ритмодан
Norpace Кр
SC 7031 фосфат
Диритмин са
Diso-дурилес
дизопирамидфосфат
ИНЭКС 244-756-1
SC 7031 (фосфат)
НСК-756744
СК-13957
SC-7031 ФОСФАТ
ЧЕБИ:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (фосфат)
СК 13957
Norpace (Теннесси)
2-(1-(аммониокарбонил)-3-(диизопропиламмонио)-1-фенилпропил)пиридиния фосфат
Дизопирамидфосфат
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамидфосфат
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид; фосфорная кислота
альфа-(2-диизопропиламиноэтил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат
(+-)-альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-фосфат
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-фосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-фосфат
альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-, (+-)-, фосфат (1:1)
СР-01000003039
Дизопирамид (фосфат)
УНИИ-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
МЛС000028431
СПЕКТР1500261
C21H29N3O.H3O4P
ЧЕМБЛ1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Дизопирамидфосфат (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Фармакон1600-01500261
Дизопирамид ФОСФАТ [MI]
XAA05960
Дизопирамид ФОСФАТ [ЯНВАРЬ]
Токс21_500411
CCG-40209
Дизопирамид ФОСФАТ [USAN]
HY-12533A
NSC756744
Дизопирамид ФОСФАТ [VANDF]
АКОС040744844
Дизопирамид ФОСФАТ [МАРТ.]
Дизопирамид ФОСФАТ [USP-RS]
Дизопирамид ФОСФАТ [WHO-DD]
LP00411
NC00683
СНБ 756744
Дизопирамидфосфат [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Дизопирамид ФОСФАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ЛС-130131
Дизопирамид ФОСФАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Дизопирамидфосфат [USAN:USP:BAN:JAN]
ЕС-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
Дизопирамид ФОСФАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
C07740
Д 6035
D00637
СР-01000003039-2
СР-01000003039-6
Q27106430
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
(R)-4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамидофосфат
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид, фосфорная кислота
4-ДИИЗОПРОПИЛАМИНО-2-ФЕНИЛ-2-(2-ПИРИДИЛ)БУТИРАМИД ФОСФАТ
Дизопирамидфосфат, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Дизопирамидфосфат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
(+/-)-.АЛЬФА.-(2-(ДИИЗОПРОПИЛАМИН)ЭТИЛ)-.АЛЬФА.-ФЕНИЛ-2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД ФОСФАТ (1:1)
2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД, .АЛЬФА.-(2-(БИС(1-МЕТИЛЕТИЛ)АМИНО)ЭТИЛ)-.АЛЬФА.-ФЕНИЛ-, (+/-)-, ФОСФАТ (1:1)
223-110-2 [ЭИНЭКС]
2-пиридинацетамид, а-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-а-фенил-
2-пиридинацетамид, α-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил- [ACD/название индекса]
3737-09-5 [РН]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [немецкий] [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [французский] [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутирамид
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-(дипропан-2-иламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
а-[2-(диизопропиламино)этил]-а-фенил-2-пиридинацетамид
а-[2-[Бис(1-метилэтил)амино]этил]а-фенил-2-пиридинацетамид
disopiramida [испанский] [INN]
Дизопирамид [французский] [INN]
Дизопирамид [BAN] [INN] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Дизопирамид, (R)-
Дизопирамид, (S)-
disopyramidum [латиница] [INN]
изоритм
лиспайн
MFCD00057366 [количество леев]
Norpace [торговое название]
Ритмодан [торговое название]
α-[2-(ДИИЗОПРОПИЛАМИН)ЭТИЛ]-α-ФЕНИЛ-2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД
α-диизопропиламиноэтил-α-фенилпиридин-2-ацетамид
дизопирамид [Русский] [МНН]
ديسوبيراميد [арабский] [INN]
丙吡胺 [китайский] [INN]
свободное основание дизопирамида
Norpace КР
Ритмодан-Ла
ξ-Дизопирамид
[3737-09-5] [РН]
1309283-08-6 [РН]
2-пиридинацетамид, α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-(диизопропиламино)этил]-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил-
3737-09-5 (свободная база)
38236-46-3 [РН]
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
4-[бис(метилэтил)амино]-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанимидиновая кислота
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
492056 [Бейльштейн]
4-диизопропиламино-2-фенил-2-(2-пиридил)бутирамид
54687-36-4 [РН]
74464-83-8 [РН]
74464-84-9 [РН]
БС-17145
ДБ00280
Дикорантил
Дизопирамида
Дизопирамида [INN-испанский]
Дизопирамид-d5
дизопирамида
Дизопирамид [МНН-лат.]
MFCD00069254 [количество леев]
н-дезалкил дизопирамид
Norpace®
Ритмодан
Ритмодан П [торговое название]
Ритмодан®
Сирл 703
α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-2-пиридинацетамид
α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-2-пиридинацетамид
α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил-2-пиридинацетамид
γ-диизопропиламино-α-фенил-α-(2-пиридил)бутирамид
γ-диизопропиламино-α-фенил-α-(2-пиридил)бутирамид
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺

Noverite LD920N Polymer — экономичное и экологически безопасное технологическое средство для порошков и таблеток стиральных порошков.
Noverite LD920N Polymer — это биоразлагаемый жидкий акриловый сополимер, разработанный для снижения потребления энергии и воды при производстве порошков и таблеток стиральных порошков STPP и на основе цеолита.
Noverite LD920N Polymer — это многофункциональный водорастворимый модифицированный стирольно-малеиновый сополимер, который можно добавлять в жидкие или порошкообразные моющие средства.
Noverite LD920N Polymer действует как полимерный диспергатор и полимер, препятствующий повторному осаждению.
Noverite LD920N Polymer обеспечивает более белоснежное белье и менее грязное белье за счет улучшения вторичной очистки тканей от грязи и загрязнений и предотвращения повторного осаждения грязи и почвы.
Noverite LD920N Polymer высокоэффективен, обеспечивая преимущества, не занимая много места для рецептуры.
Noverite LD920N Polymer лучше всего работает в моющих средствах с анионными и неионогенными поверхностно-активными веществами.

Noverite LD920N Polymer отвечает требованиям к более безопасным ингредиентам, а также эффективности в стиральных порошках и соответствует требованиям новых потребностей, возникающих у потребителей.
Noverite LD920N Polymer — это уникальный многофункциональный акриловый сополимер, предназначенный для стиральных порошков, таблеток или жидкостей, а также для продуктов, разработанных для удаления накипи из жесткой воды в стиральных машинах.
Полимер Noverite LD920N представлен в жидкой форме и является биоразлагаемым.
Noverite LD920N Polymer выполняет следующие функции в процессе стирки:

Хелатирует ионы кальция и магния.
Разгоняет загрязнения.
Ингибирует рост кристаллов карбоната
Изменяет морфологию кристаллов карбоната кальция.
Помимо повышения эффективности моющего средства, Noverite LD920N Polymer может повысить эффективность производства порошкообразных моющих средств для стирки, что может привести к значительному снижению потребления воды и энергии. Этот полимер позволяет:

Повышение эффективности предприятия за счет уменьшения слеживания
Более низкая вязкость суспензии
Сокращение потребления воды и энергии во время обработки
Как и аналоги для мытья посуды, полимер Noverite LD920N является биоразлагаемым и включен в качестве ингредиента Safer Choice в программу Safer Choice Агентства по охране окружающей среды (EPA), программу, которая помогает американским производителям и потребителям идентифицировать и выбирать продукты с более безопасными химическими ингредиентами, не жертвуя качеством или производительностью.

Особенности и преимущества
Способен поддерживать эффективность очистки.
Совместимость с широким спектром поверхностно-активных веществ для гибкости рецептуры.
Разбрасывает почву
Удобная в использовании жидкая форма.
Снижает вязкость моющего раствора.
Подходит для последующего добавления к моющим средствам с поверхностно-активными веществами.
Подходит для использования в прозрачных и полупрозрачных системах.

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7

Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3

Novoperm Yellow HR 02 NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 PIGMENT YELLOW 83 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Benefits Excellent fastness properties High tinctorial strength Novoperm Yellow HR 02 Technical Datasheet Diarylide yellow. Is a yellow pigment with particularly high tinctorial strength. It is basically suitable for all paint systems provided the fastness to light and weathering are adequate in individual cases. Has about 15 % higher tinctorial strength compared to Novoperm Yellow HR, is less transparent and is easier to disperse in some paint systems such as air-drying alkyd resin paints as well as in nitrocellulose lacquers. Used in decorative paints. Product Type Color Pigments & Dyes > Organic Pigments Chemical Composition Diarylide yellow CAS Number 5567-15-7 Product identifier Trade name PV Fast Yellow HR 02-BR Material number: 241673 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Relevant identified uses of the substance or mixture Industry sector : Industrial Performance Chemicals Paints, lacquers and varnishes industry Polymers industry Printing Inks Industry Type of use : Pigment preparation Novoperm Yellow HR - Pigment Yellow 83 Novoperm Yellow HR is a red shade diarylide yellow pigment with good allround fastness properties NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Novoperm Yellow HR 02 is Used In Paint and coatings Features of Novoperm Yellow HR 02 Excellent fastness properties High tinctorial strength Typical Properties of Novoperm Yellow HR 02 Color Index of Novoperm Yellow HR 02 P.Y. 83 Density of Novoperm Yellow HR 021.49 Particle Size of Novoperm Yellow HR 02 55 nm

Nonylphenol 10; Nonylphenol ethoxylate; Polyethoxylate; Polyoxyethylene nonylphenol; Polyoxyethylene nonyl phenyl ether; Triton; Tergitol; 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol; TERGITOL NP-10; Nonylphenol Ethoxylate; CAS NO: 26027-38-3

Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties

Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties

Novoperm Red BLS 02 for Paints and Coatings PIGMENT RED 48:4 Novoperm Red BLS 02 is a strong transparent manganese-laked monoazo pigment. The manganese content of this pigment can have a negative influence on the drying behavior of oxidative drying, alkyd resin systems. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

Novoperm Red F3RK 70 for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F3RK 70 is a blue shade, brilliant and very opaque Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

NP 3 APEO FREE — это неионогенное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать для извлечения эстрогенов.
NP 3 APEO FREE – это производные фенола.
NP 3 APEO FREE относятся к классу алкилфенолов и в основном используются для производства чистящих средств и поверхностно-активных веществ из-за их смачивающих свойств.

Номер CAS: 127087-87-0
Молекулярная формула: C17H28O2
Молекулярная масса: 264,40302
Номер EINECS: 500-315-8

Синонимы: Ноноксинол, 2-(4-нонилфенокси)этанол, 26027-38-3, 104-35-8, 2-(-нонилфенокси)этанол, Ноноксинолы, 127087-87-0, 4-нонилфенолмоноэтоксилат, этанол, 2-(4-нонилфенокси)-, НОНОКСИНОЛ, 4-нонилфенол-моноэтоксилат, 68133 1-40-8, 4-нонилфенолмоноэтоксилат, 2-(4-нонилфенокси)этан-1-ол, 4-нонилфенолэтоксилат, ZMD36H3ESX, 96827-63-3, заменитель нонидета Р 40, 4-нонилфенолмоноэтоксилат-d4, ноноксинол 10, делфен (TN), ноноксинол 9 (USP), тип NP-7, ноноксинол 4 (USAN), ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ P-НОНИЛФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР, NPEO1, Нонилфенол-1-этоксилат, Ноноксинол 15 (USAN), Ноноксинол 30 (USAN), UNII-ZMD36H3ESX, SCHEMBL198140, 4-н-Нонилфенол-моноэтоксилат, CHEMBL1797943, DTXSID4058601, (оксиэт-илен)нонилфениловый эфир, CHEBI:53774, 4-Нонилфенол разветвленный этоксилированный, AKOS026749958, ЭТАНОЛ, 2-(P-НОНИЛФЕНОКСИ)-, FT-0673037, NS00005486, D06490, F85204, J-001157, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне Метанол

NP 3 APEO FREE макоромолекула, содержащая разветвленную ноильную группу, связанную с одним из кольцевых положений в 2-[феноксиполи(этокси)]этаноле.
Коммерчески доступное моющее средство NP 3 APEO FREE используется для кристаллизации белков и извлечения цитоплазматического содержимого культуры целлюлозы.
NP 3 APEO FREE обладает эндокринными свойствами и является веществом, которое используется в качестве промышленных химикатов и производится в объемах более 100 килотонн в год в Федеративной Республике Германия.

NP 3 APEO FREE являются исходным веществом для фенольных смол, но в основном для нонилфенолэтоксилатов, эмульгаторов с поверхностно-активным эффектом.
NP 3 APEO FREE импортируется и экспортируется в больших масштабах, как в виде сырья, так и в виде переработанных (полуфабрикатов и готовых) продуктов.
Как и большинство химических веществ для окружающей среды с эндокринным действием, NP 3 APEO FREE является ароматическим соединением.

NP 3 APEO FREE — это неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое в различных промышленных и коммерческих целях.
NP 3 APEO FREE — это тип этоксилированного спирта, полученный путем реакции оксида этилена с триметилнониловым спиртом.
Наличие и токсичность NP 3 APEO FREE вызывают серьезную озабоченность общественности, и власти Германии ввели строгие меры по контролю их воздействия.

Ужесточение экологических норм, среди прочих факторов, мотивирует изменения в том, как используются поверхностно-активные вещества.
Многолетний лидер в производстве поверхностно-активных веществ,
NP 3 APEO FREE в настоящее время находится на переднем крае разработки альтернативных продуктов, которые соответствуют или превосходят обычные требования к характеристикам поверхностно-активных веществ.

NP 3 APEO FREE может помочь удовлетворить меняющиеся глобальные ожидания и решить новые проблемы с помощью разнообразного портфеля эффективных альтернатив поверхностно-активным веществам APE.
Эти поверхностно-активные вещества отвечают потребностям в различных областях применения, включая чистящие средства, краски и покрытия, сельское хозяйство и эмульсионную полимеризацию.
NP 3 APEO FREE - это поверхностно-активные вещества, которые обладают эмульгирующим и диспергирующим действием, поэтому они обладают хорошими смачивающими, проникающими, эмульгирующими, дисперсирующими, солюбилизирующими и моющими свойствами.

Это делает их пригодными для очень широкого спектра применений: они используются уже более 50 лет в самых разных продуктах.
В текстильной промышленности они используются в моющих средствах и в качестве моющих средств, покрытий или гидроизоляционных средств, в печатных пастах и клеях, а также в окрашивании.
Наиболее важными NP 3 APEO FREE или алкилфенолэтоксилатами для текстильной промышленности являются NPEO (нонилфенолэтоксилаты) и OPEO (октилфенолэтоксилаты) из-за их моющих свойств, но есть и большое семейство.

Около 90% произведенных NP 3 APEO FREE на самом деле являются NPEO.
NP 3 APEO FREE — это неионогенное поверхностно-активное вещество, обычно используемое в различных промышленных и исследовательских целях.
NP 3 APEO FREE относится к семейству эфиров полиэтиленгликоля (ПЭГ) с гидрофильной головкой и липофильным хвостом и подходит для использования в лосьонах, моющих средствах и солюбилизаторах.

NP 3 APEO FREE особенно полезен в химии белков, где он используется для солюбилизации и стабилизации белков, таких как мембранные белки, для методов структурного анализа.
Кроме того, NP 3 APEO FREE имеет потенциальное применение в доставке лекарств и других областях медицины благодаря своей способности взаимодействовать с клеточными мембранами и проникать через них.
NP 3 APEO FREE — это биохимический реагент, который можно использовать в качестве биологического материала или органического соединения для исследований, связанных с наукой о жизни.

NP 3 APEO FREE используется в бытовых и промышленных чистящих средствах благодаря своей способности эмульгировать масла и повышать эффективность очистки.
Содержится в шампунях, кондиционерах и средствах для мытья тела в качестве эмульгатора и солюбилизатора.
NP 3 APEO FREE используется в пестицидных составах для равномерного распределения активных ингредиентов.

Используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента и моющего средства.
Улучшает текучесть и стабильность красок и покрытий.
NP 3 APEO FREE используется в составах для повышения растворимости активных ингредиентов.

Может вызвать легкое раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
Избегайте вдыхания паров или тумана; использовать соответствующую вентиляцию.
Не предназначен для приема внутрь; обратиться за медицинской помощью в случае проглатывания.

NP 3 APEO FREE Используйте перчатки и средства защиты глаз при работе с химическим веществом.
Обычно считается биоразлагаемым, но всегда полезно предотвращать попадание больших количеств в водные пути.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения подробной информации о безопасности, обращении и утилизации, относящейся к продукту.

Обеспечьте надлежащую маркировку опасных веществ в соответствии с местными нормами.
NP 3 APEO FREE относится к типу поверхностно-активного вещества нонилфенолэтоксилата (NP), которое не содержит алкилфенолэтоксилатов (APEO), особенно тех, которые получены из нонилфенола (NP).
Не содержит NP 3 APEO FREE, снижая риски для окружающей среды и здоровья, связанные с этими соединениями.

NP 3 APEO FREE, что делает его эффективным в широком диапазоне уровней pH и условий жесткости воды.
Сохраняет отличные эмульгирующие, диспергирующие и смачивающие свойства, что делает его пригодным для различных видов очистки и промышленного применения.
Разработаны, чтобы быть более биоразлагаемыми и экологически чистыми по сравнению с традиционными поверхностно-активными веществами APEO.

NP 3 APEO FREE используется в составах стиральных порошков, жидкостей для мытья посуды и универсальных чистящих средств.
Используется в обезжиривателях и очистителях поверхностей для тяжелых условий эксплуатации для промышленного обслуживания.
NP 3 APEO FREE используется в текстильной обработке для удаления натуральных масел, восков и загрязнений.

Улучшает смачивание и проникновение красителя в процессах крашения текстиля.
Включены в качестве эмульгаторов и солюбилизаторов для повышения производительности и стабильности продукта.
NP 3 APEO FREE используется в качестве адъюванта в пестицидных составах для улучшения распределения и адгезии активных ингредиентов на поверхности растений.

Способствует стабилизации составов красок и улучшению свойств нанесения.
Улучшает эксплуатационные характеристики различных покрытий за счет улучшения смачивания и диспергирования пигментов.
Действует как стабилизатор в процессе эмульсионной полимеризации, обеспечивая постоянный размер и распределение частиц.

Поверхностно-активные вещества NP 3 APEO FREE разработаны таким образом, чтобы быть менее вредными для водной флоры и фауны и более легко биоразлагаемыми.
Соответствует более строгим экологическим нормам и стандартам, например, установленным регламентом REACH Европейского Союза.
NP 3 APEO FREE При работе с поверхностно-активными веществами используйте соответствующие СИЗ, такие как перчатки и защитные очки, чтобы избежать попадания на кожу и в глаза.

Хранить в прохладном, сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
В случае разлива утилизируйте и утилизируйте с помощью абсорбирующих материалов и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Температура кипения: 188,6 °C [при 101 325 Па]
Плотность: 1,04 г/мл при 20 °C
давление пара: 0 Па при 25°C
показатель преломления: n20/D 1.491 (лит.)
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: Хранить в RT.
растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (экономно), вода (экономно)
форма: Масло в густое масло
цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: 1,104 мг/л при 25 °C
LogP: 5,669 при 25°C

Они в квитанциях, консервах и диванах, краске и чистящих средствах.
Они находятся в пыли в домах, крови и моче, в грудном молоке и в пуповинной крови новорожденных.
Концентрации NP 3 APEO FREE и его исходного соединения NPEO были измерены во всем мире в поверхностных водах, отложениях, сточных водах, атмосфере, водных организмах и даже в типичных пищевых продуктах человека.

И что самое тревожное, эти концентрации NP 3 APEO FREE растут. (1) США
NP 3 APEO FREE отметила повышение уровня алкилфенолов в пробах воды, взятых из ручьев и рек по всей территории США.
Жизненные циклы указывают на долгосрочное, продолжающееся загрязнение окружающей среды.

NP 3 APEO FREE медленно разлагаются и имеют тенденцию к биоаккумуляции. Они также продвигаются вверх по пищевой цепочке и, в конечном счете, к нам.
Хотя NP 3 APEO FREE сами по себе не являются канцерогенными, тератогенными или мутагенными веществами, исследования показали, что когда они разлагаются, их побочные продукты обладают более высокой токсичностью, эстрогенной активностью, стойкостью и тенденцией к биоаккумуляции, чем сами APEO.
Было показано, что они токсичны для водных организмов и являются эндокринными разрушителями у высших животных, и поэтому они представляют опасность для человека.

Как разрушитель гормонов окружающей среды, эти новые NP 3 APEO FREE могут проникать в организм человека по различным каналам, с эстрогеноподобными эффектами и вредны для нормальной секреции гормонов, что приводит к снижению количества сперматозоидов у мужчин.
Исследование, опубликованное в сентябрьском выпуске журнала Toxicological Sciences за 2006 год, показывает, что плацента человека реагирует на алкилфенилы в первом триместре.
Результатом может стать раннее прерывание беременности и дефект роста плода.

NP 3 APEO FREE является частью более широкой категории поверхностно-активных веществ, известных как алкилфенолэтоксилаты (APE) или алкилполиэтоксилаты.
Его специфические свойства и полезность зависят от длины цепи полиэтиленгликоля, которую можно варьировать, чтобы адаптировать поверхностно-активное вещество для конкретных применений.
Варьируется в зависимости от степени этоксилирования.

NP 3 APEO FREE, как правило, нейтральный или слабощелочной в водных растворах.
Температура, при которой раствор поверхностно-активного вещества мутнеет; Это зависит от длины цепи этоксилатов.
Как правило, низкая или умеренная вязкость, в зависимости от концентрации и температуры.

Повышает эффективность очистки, разрушая масла и жиры.
NP 3 APEO FREE используется в чистящих средствах для твердых поверхностей для кухонь и ванных комнат.
Входит в состав составов, помогающих удалять грязь и пятна с тканей.

Обычно считается биоразлагаемым, но скорость и степень могут варьироваться.
Может представлять некоторый риск для водной флоры и фауны; Соблюдайте осторожность, чтобы предотвратить большие выбросы в водные пути.
NP 3 APEO FREE, как правило, малотоксичный, но при прямом контакте может вызывать раздражение кожи и глаз.

Хранить в прохладном, сухом месте в плотно закрытой таре. Беречь от прямых солнечных лучей и высоких температур.
В случае разлива используйте абсорбирующие материалы для очистки и предотвращения попадания химического вещества в водные пути.
Соблюдайте местные правила утилизации поверхностно-активных веществ и химических отходов.

Обеспечить соответствие соответствующим региональным нормам, таким как REACH в Европе и TSCA в США.
Надлежащим образом маркируйте контейнеры информацией об опасности и инструкциями по обращению в соответствии с местными правилами.
Широкий спектр применения NP 3 APEO FREE обусловлен его превосходными поверхностно-активными свойствами.

NP 3 APEO FREE используется в составах для разрушения тяжелых жировых отложений и масляных отложений в промышленных условиях, таких как очистка и техническое обслуживание оборудования.
Очистители металла: Входят в растворы для очистки металлов для удаления масел, грязи и жидкостей для металлообработки, обеспечивая чистую поверхность для дальнейшей обработки или покрытия.
Используется в буровых растворах и процессах извлечения нефти для улучшения эмульгирования нефти в воде, помогая в добыче и транспортировке сырой нефти.

Применяется в составах для очистки трубопроводов и резервуаров для удаления остатков и предотвращения засоров.
NP 3 APEO FREE используется в растворах для промывки почвы для удаления гидрофобных загрязнителей из почвы, помогая в восстановлении загрязненных участков.
Помогает в ликвидации разливов нефти и других гидрофобных загрязнителей в водоемах, облегчая их удаление.

Действует как поверхностно-активное вещество в процессах эмульсионной полимеризации, стабилизируя полимерные частицы и улучшая консистенцию и качество конечного продукта.
Добавляется в составы смазочных материалов и охлаждающих жидкостей для повышения их производительности и стабильности, особенно в процессах металлообработки и механической обработки.
NP 3 APEO FREE используется в качестве технологической добавки для улучшения текстуры и стабильности пищевых продуктов, обеспечивая равномерное распределение ингредиентов.

Входит в состав чистящих составов для оборудования пищевой промышленности для обеспечения гигиенических условий и предотвращения загрязнения.
NP 3 APEO FREE используется в производстве медицинских изделий, где биосовместимость и низкая токсичность имеют решающее значение.
Действует как вспомогательное вещество в лекарственных формах для повышения растворимости и биодоступности активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

NP 3 APEO FREE улучшает дисперсию смягчающих веществ в кондиционерах для белья, обеспечивая равномерное нанесение и эффективность.
Повышает очищающую способность стиральных порошков за счет эмульгирования масел и суспендирования грязи, что приводит к лучшему удалению пятен.
Обеспечивает превосходную жироудаляющую способность в жидкостях для мытья посуды, что делает их более эффективными при очистке жирной посуды.

Повышает стабильность и консистенцию красок на водной основе, предотвращая расслоение пигментов и других компонентов.
NP 3 APEO FREE используется в различных составах покрытий для улучшения смачивающих, растекающихся и адгезионных свойств.
Повышает эффективность клеев, улучшая их растекаемость и прочность сцепления.

NP 3 APEO FREE используется в рецептурах гербицидов и пестицидов для обеспечения равномерного распределения и адгезии к поверхностям растений, повышая их эффективность.
Входит в составы опрыскивания для внекорневой подкормки для улучшения усвоения растениями питательных и защитных веществ.
NP 3 APEO FREE используется при предварительной обработке текстиля для удаления натуральных масел, восков и других загрязнений, подготовки их к окрашиванию и отделке.

NP 3 APEO FREE улучшает равномерность и качество впитывания красителя, обеспечивая яркие и однородные цвета в текстильных изделиях.
Хотя обычно он считается биоразлагаемым, его воздействие на окружающую среду зависит от конкретного состава и степени этоксилирования. Следует приложить усилия к тому, чтобы свести к минимуму его выброс в водные пути.
Обеспечение соответствия местным и международным нормам, таким как европейский регламент REACH и Закон США о контроле за токсичными веществами.

При обращении с NP 3 APEO FREE используйте соответствующие СИЗ, такие как перчатки, защитные очки и респираторы, если это необходимо.
Работайте в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы избежать вдыхания паров или тумана.
В случае разлива утилизируйте и утилизируйте с использованием абсорбирующих материалов и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Использует:
NP 3 APEO FREE, альфа-(4-нонилфенил)-омега-гидрокси-, разветвленный, является поверхностно-активным веществом и эмульгатором.
NP 3 APEO FREE используется как неионогенный поверхностно-активный агент и как диспергирующий агент в косметике.
NP 3 APEO FREE был использован в исследовании для оценки структурных характеристик и антимикробных свойств наночастиц серебра.

NP 3 APEO FREE также использовался в исследовании по изучению обнаружения серотипа Salmonella enterica в естественно загрязненных пробах окружающей среды из интегрированных птичников.
Входит в состав жидких и порошковых моющих средств для повышения эффективности очистки и бережного воздействия на ткани.
Улучшает жирорезную способность и обеспечивает тщательную очистку посуды и столовых приборов.

NP 3 APEO FREE используется в многослойных чистящих средствах для эффективного удаления грязи, жира и копоти.
Действует как эмульгатор и стабилизатор для улучшения консистенции и эффективности средств по уходу за волосами.
Обладает мягкими очищающими и пенящимися свойствами для мягкого, но эффективного очищения кожи.

NP 3 APEO FREE используется в качестве чистящего средства для удаления масел и загрязнений с тканей перед процессами окрашивания или отделки.
Улучшает смачивание и диспергирование красителей и пигментов, обеспечивая однородные и яркие цвета.
Помогает в разработке пестицидов, улучшая диспергирование и адгезию активных ингредиентов на поверхности растений, повышая эффективность.

Способствует рассеиванию и усвоению питательных веществ при обработке почвы.
NP 3 APEO FREE используется в качестве диспергирующего агента для стабилизации пигментов и улучшения текучести и выравнивающих свойств составов красок.
Повышает адгезию и долговечность покрытий за счет улучшения смачивания и растекания на основаниях.

NP 3 APEO FREE входит в состав смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных материалов для улучшения эмульгирования масел и улучшения операций механической обработки.
Действует как стабилизатор для обеспечения однородного размера частиц и дисперсии в полимерных эмульсиях, используемых в клеях, покрытиях и герметиках.
Разработано так, чтобы быть легко биоразлагаемым, снижая воздействие на окружающую среду по сравнению с традиционными поверхностно-активными веществами, содержащими этоксилаты алкилфенола (APEO).

Соответствует строгим экологическим нормам, таким как те, которые установлены REACH в Европейском Союзе, обеспечивая безопасную обработку и утилизацию.
NP 3 APEO FREE Используйте соответствующие СИЗ, такие как перчатки и защитные очки, при работе с поверхностно-активными веществами для предотвращения попадания на кожу и в глаза.
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла для поддержания стабильности и эффективности.

В случае разливов локализовать и утилизировать с использованием абсорбирующих материалов и утилизировать в соответствии с местными нормами для предотвращения загрязнения окружающей среды.
NP 3 APEO FREE используется в составах для очистки оборудования и помещений пищевой промышленности для поддержания гигиены и предотвращения загрязнения.
Входит в состав дезинфицирующих растворов для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, для обеспечения безопасности и соответствия стандартам безопасности пищевых продуктов.

Обеспечивает мягкое очищение, сохраняя естественный водный баланс кожи.
NP 3 APEO FREE эффективно удаляет остатки макияжа, не пересушивая кожу.
Действует как эмульгатор для стабилизации составов «масло в воде» или «вода в масле», улучшая текстуру и нанесение.

NP 3 APEO FREE используется в рецептуре буровых растворов для повышения смазывающей способности и улучшения характеристик жидкости при бурении.
Входит в состав составов для процессов повышения нефтеотдачи пластов (МУН) для повышения эффективности добычи нефти.
NP 3 APEO FREE используется в кремах, мазях и растворах для местного применения в качестве эмульгатора и солюбилизатора для активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

Включен в решения для очистки медицинских изделий для обеспечения стерильности и безопасности.
Помогает в агрегации и осаждении взвешенных частиц в процессах очистки воды, способствуя очистке.
NP 3 APEO FREE используется для диспергирования масел и загрязняющих веществ в водных объектах при проведении работ по восстановлению окружающей среды.

NP 3 APEO FREE используется в целлюлозно-бумажном производстве для промывки целлюлозных волокон и улучшения качества бумаги.
Действует как пеногаситель для контроля пенообразования при производстве бумаги.
NP 3 APEO FREE используется в составах для очистки автомобильных и аэрокосмических компонентов для удаления масел, смазки и остатков обработки.

Эффективен при обезжиривании металлических деталей перед нанесением покрытия или сборкой.
Входит в состав добавок для бетона для улучшения удобоукладываемости и снижения потребности в воде, повышения эксплуатационных характеристик бетона.
NP 3 APEO FREE используется в качестве эмульгатора и стабилизатора в составах герметиков и клеев для улучшения сцепления и долговечности.

NP 3 APEO FREE используется в чистящих растворах для электронных компонентов и производства полупроводников для удаления остатков флюса и загрязнений.
Входит в состав составов для удаления фоторезистов и других покрытий с подложек в полупроводниковом производстве.
Подходит для использования в составах, предназначенных для применений, где биосовместимость и нетоксичность имеют решающее значение, например, в косметике и медицинских устройствах.

Поддерживает разработку экологически чистых продуктов, заменяя традиционные поверхностно-активные вещества APEO более безопасными альтернативами.
Придерживается нормативных требований и стандартов для обеспечения безопасного обращения, утилизации и воздействия на окружающую среду.

Профиль безопасности:
NP 3 APEO FREE экспериментальные репродуктивные эффекты.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары.
Прямой контакт с концентрированными растворами или неразбавленными поверхностно-активными веществами может вызвать раздражение кожи и глаз.

NP 3 APEO FREE рекомендуется надевать перчатки и защитные очки при обращении.
Вдыхание паров или туманов, особенно в концентрированных формах или в плохо проветриваемых помещениях, может вызвать раздражение дыхательных путей.
Во время работы рекомендуется достаточная вентиляция.

Хотя поверхностно-активные вещества NP 3 APEO FREE разработаны таким образом, чтобы быть более экологически чистыми, чем традиционные поверхностно-активные вещества, содержащие APEO, чрезмерный сброс в водные пути все же может представлять опасность для водной флоры и фауны.
Правильная утилизация и соблюдение экологических норм имеют важное значение.
Некоторые поверхностно-активные вещества могут быть легковоспламеняющимися при определенных условиях.

Хранить вдали от источников возгорания и соблюдать правила безопасности при обращении с легковоспламеняющимися жидкостями.
Длительное или повторное воздействие поверхностно-активных веществ может потенциально привести к неблагоприятным последствиям для здоровья, таким как респираторная сенсибилизация или дерматит.
Обеспечьте соблюдение правил гигиены и используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), чтобы свести к минимуму воздействие.

NP 30 NP 30 Jump to navigationJump to search NP 30 NP 30es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNP 30s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references NP 30s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. NP 30s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] NP 30 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties NP 30s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched NP 30, 4-NP 30, is the most widely produced and marketed NP 30.[9] The mixture of NP 30 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The NP 30s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. NP 30 arises from the environmental degradation of NP 30 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. NP 30 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production NP 30 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, NP 30s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse NP 30s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, NP 30 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of NP 30 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. NP 30s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces NP 30 as a component of its defensive slime. The NP 30 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free NP 30 when administered to lab animals.[8] Applications NP 30 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of NP 30 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] NP 30 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 and NP 30 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment NP 30 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] NP 30 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain NP 30 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, NP 30 ethoxylate degrades into NP 30, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] NP 30 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of NP 30 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of NP 30 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of NP 30 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and NP 30 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of NP 30, it has been suggested that NP 30 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] NP 30 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards NP 30 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because NP 30s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of NP 30 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the NP 30s. The effects of NP 30 in the environment are most applicable to aquatic species. NP 30 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that NP 30 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] NP 30 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to NP 30 have lower testicular weight.[22] NP 30 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to NP 30 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] NP 30 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like NP 30 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. NP 30 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] NP 30 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of NP 30 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of NP 30 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] NP 30 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with NP 30, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism NP 30 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to NP 30 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, NP 30 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and NP 30 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] NP 30 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, NP 30 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, NP 30 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to NP 30 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer NP 30 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that NP 30's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of NP 30 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, NP 30 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of NP 30.[37] One study conducted in Italian women showed that NP 30 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, NP 30 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of NP 30 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of NP 30 in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of NP 30 have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest NP 30, it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but NP 30 has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. NP 30 is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since NP 30s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, NP 30s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different NP 30s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different NP 30s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of NP 30 and NP 30 ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than NP 30s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 NP 30s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that NP 30 concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of NP 30 in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add NP 30 to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of NP 30 on human health and the environment. It was suggested that NP 30 could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries NP 30 is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation.[45] NP 30 Jump to navigationJump to search NP 30 NP 30es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNP 30s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references NP 30s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. NP 30s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] NP 30 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties NP 30s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched NP 30, 4-NP 30, is the most widely produced and marketed NP 30.[9] The mixture of NP 30 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The NP 30s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. NP 30 arises from the environmental degradation of NP 30 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. NP 30 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production NP 30 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, NP 30s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse NP 30s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, NP 30 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of NP 30 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. NP 30s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces NP 30 as a component of its defensive slime. The NP 30 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free NP 30 when administered to lab animals.[8] Applications NP 30 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of NP 30 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] NP 30 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 and NP 30 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment NP 30 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] NP 30 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain NP 30 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, NP 30 ethoxylate degrades into NP 30, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] NP 30 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of NP 30 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of NP 30 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of NP 30 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and NP 30 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of NP 30, it has been suggested that NP 30 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] NP 30 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards NP 30 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because NP 30s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of NP 30 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the NP 30s. The effects of NP 30 in the environment are most applicable to aquatic species. NP 30 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that NP 30 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] NP 30 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to NP 30 have lower testicular weight.[22] NP 30 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to NP 30 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] NP 30 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like NP 30 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. NP 30 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] NP 30 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of NP 30 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of NP 30 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] NP 30 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with NP 30, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism NP 30 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to NP 30 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, NP 30 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and NP 30 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] NP 30 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, NP 30 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, NP 30 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to NP 30 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer NP 30 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that NP 30's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of NP 30 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, NP 30 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of NP 30.[37] One study conducted in Italian women showed that NP 30 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, NP 30 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of NP 30 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as

Np 30, содержащий разветвленную нонильную группу, связанную с одним из положений кольца в 2-[феноксиполи(этокси)]этаноле.
Коммерчески доступный детергент Np 30 используется для кристаллизации белков и экстракции цитоплазматического содержимого культуры клет��к.
Np 30 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать для экстракции эстрогенов.

КАС: 127087-87-0
МФ: C17H28O2
МВт: 264,40302
ЭИНЭКС: 500-315-8

Синонимы
2-этандиил),альфа-(4-нонилфенил)-омега-гидрокси-поли(окси-разветвленный; 2-этандиил)-поли(окси-альфа-(4-нонилфенил)-омега-гидрокси-поли(окси-разветвленный; нонил феноксиполиэтоксилэтанол; раствор тергитола NP-9 (NPE); тергитол (R) NP-10; тергитол триметилнониловый эфир тергитолполиэтиленгликоля; бесплатный образец NCV TERGITAL TM NP 10 поверхностно-активное вещество; поли (окси, 1,2-этандиил) α-(4-нонилфенил) )-омега-гидрокси- разветвленный

NP 30 — мощный эмульгатор и чистящее средство, предназначенное для широкого спектра промышленных и бытовых применений.
Это поверхностно-активное вещество на основе нонилфенола известно своими исключительными эмульгирующими и смачивающими свойствами, что делает Np 30 идеальным выбором для различных составов, где важно эффективное смешивание масляных и водных компонентов.

Химические свойства Np 30
Точка кипения: 188,6 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,04 г/мл при 20 °C.
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,491(лит.)
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость: хлороформ (слегка), метанол (слегка), вода (слегка).
Форма: от масла до густого масла
Цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: 1,104 мг/л при 25 ℃.
LogP: 5,669 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 127087-87-0
Система регистрации веществ EPA: Np 30 (127087-87-0)

Использование
Np 30 является поверхностно-активным веществом и эмульгатором.
Np 30 используется как неионогенное поверхностно-активное вещество и как диспергатор в косметике.
Np 30 использовался в исследовании для оценки структурных характеристик и антимикробных свойств наночастиц серебра.
Np 30 также использовался в исследовании по выявлению Salmonella enterica серотипа enteritidis в естественно загрязненных пробах окружающей среды из интегрированных птичников.

Novoperm Red F3RK 70 for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F3RK 70 is a blue shade, brilliant and very opaque Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

Novoperm Red F5RK for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F5RK is a very strong, blue shade and semi transparent Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

Novoperm Yellow HR 02 PIGMENT YELLOW 83 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Benefits Excellent fastness properties High tinctorial strength

Nonylphenol 30 EO Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 30 EO (NP 30)s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 30 EO (NP 30) has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30). Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Structure and basic properties Nonylphenol 30 EO (NP 30)s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 30 EO (NP 30), 4-Nonylphenol 30 EO (NP 30), is the most widely produced and marketed Nonylphenol 30 EO (NP 30).[9] The mixture of Nonylphenol 30 EO (NP 30) isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 30 EO (NP 30) arises from the environmental degradation of Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 30 EO (NP 30) can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 30 EO (NP 30)s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 30 EO (NP 30) production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 30 EO (NP 30) are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 30 EO (NP 30) as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 30 EO (NP 30) coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 30 EO (NP 30) when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 30 EO (NP 30) is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 30 EO (NP 30) are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 30 EO (NP 30) is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 30 EO (NP 30) and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 30 EO (NP 30) persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Nonylphenol 30 EO (NP 30) is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain Nonylphenol 30 EO (NP 30) have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylate degrades into Nonylphenol 30 EO (NP 30), which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] Nonylphenol 30 EO (NP 30) photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 30 EO (NP 30), it has been suggested that Nonylphenol 30 EO (NP 30) could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] Nonylphenol 30 EO (NP 30) is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 30 EO (NP 30) is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 30 EO (NP 30) can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 30 EO (NP 30)s. The effects of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 30 EO (NP 30) can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 30 EO (NP 30) competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] Nonylphenol 30 EO (NP 30) causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) have lower testicular weight.[22] Nonylphenol 30 EO (NP 30) can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] Nonylphenol 30 EO (NP 30) can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 30 EO (NP 30) and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 30 EO (NP 30) was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of Nonylphenol 30 EO (NP 30) cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] Nonylphenol 30 EO (NP 30) has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with Nonylphenol 30 EO (NP 30), which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, Nonylphenol 30 EO (NP 30) has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, Nonylphenol 30 EO (NP 30) affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer Nonylphenol 30 EO (NP 30) exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that Nonylphenol 30 EO (NP 30)'s suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of Nonylphenol 30 EO (NP 30) to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, Nonylphenol 30 EO (NP 30) concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of Nonylphenol 30 EO (NP 30).[37] One study conducted in Italian women showed that Nonylphenol 30 EO (NP 30) was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, Nonylphenol 30 EO (NP 30) monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of Nonylphenol 30 EO (NP 30) have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest Nonylphenol 30 EO (NP 30), it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. Nonylphenol 30 EO (NP 30) is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different Nonylphenol 30 EO (NP 30)s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different Nonylphenol 30 EO (NP 30)s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of Nonylphenol 30 EO (NP 30) and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than Nonylphenol 30 EO (NP 30)s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 Nonylphenol 30 EO (NP 30)s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that Nonylphenol 30 EO (NP 30) concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add Nonylphenol 30 EO (NP 30) to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of Nonylphenol 30 EO (NP 30) on human health and the environment. It was suggested that Nonylphenol 30 EO (NP 30) could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries Nonylphenol 30 EO (NP 30) is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation. Uses Nonylphenol 30 EO (NP 30) is an alkylphenol and together with its derivatives, such as trisnonylphenol phosphite (TNP) and nonylphenol polyethoxylates (NPnEO), they are used as additives in the plastic industry, e.g., in polypropylene where nonylphenol ethoxylates are used as hydrophilic surface modifiers or as stabilizer during crystallization of polypropylene to enhance their mechanical properties. They are also used as antioxidant, antistatic agents, and plasticizer in polymers, and as stabilizer in plastic food packaging materials. Uses In the preparation of lubricating oil additives, resins, plasticizers, surface active agents. Uses Principal use as an intermediate in the production of nonionic ethoxylated surfactants; as an intermediate in the manufacture of phosphite antioxidants used for the plastics and rubber industries Definition A mixture of isomeric monoalkyl phenols, predominantly p-substituted. General Description A thick, yellowish liquid with a slight phenolic odor. Insoluble in water. Flash point 285°F. Burns although difficult to ignite. May irritate the skin. Used in the manufacture of oil additives, surfactants, fungicide preparations and plastics and rubber. Air & Water Reactions Insoluble in water. Reactivity Profile Nonylphenol 30 EO behaves as a very weak organic acid. Incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Likely to react exothermically with concentrated sulfuric acid and nitric acid. Health Hazard Moderately toxic if swallowed. Severely irritating to skin and eyes. Fire Hazard Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated. Chemical Reactivity Reactivity with Water: No reaction; Reactivity with Common Materials: No reaction; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent. Nonylphenol is a toxic xenobiotic compound classified as an endocrine disrupter capable of interfering with the hormonal system of numerous organisms. It originates principally from the degradation of nonylphenol ethoxylates which are widely used as industrial surfactants. Nonylphenol ethoxylates reach sewage treatment works in substantial quantities where they biodegrade into several by-products including nonylphenol. Due to its physical–chemical characteristics, such as low solubility and high hydrophobicity, nonylphenol accumulates in environmental compartments that are characterised by high organic content, typically sewage sludge and river sediments, where it persists. The occurrence of nonylphenol in the environment is clearly correlated with anthropogenic activities such as wastewater treatment, landfilling and sewage sludge recycling. Nonylphenol is found often in matrices such as sewage sludge, effluents from sewage treatment works, river water and sediments, soil and groundwater. The impacts of nonylphenol in the environment include feminization of aquatic organisms, decrease in male fertility and the survival of juveniles at concentrations as low as 8.2 μg/l. Due to the harmful effects of the degradation products of nonylphenol ethoxylates in the environment, the use and production of such compounds have been banned in EU countries and strictly monitored in many other countries such as Canada and Japan. Although it has been shown that the concentration of nonylphenol in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/l in river waters and 1 mg/kg in sediments. Nonylphenol has been referred to in the list of priority substances in the Water Frame Directive and in the 3rd draft Working Document on Sludge of the EU. Consequently there is currently a concern within some industries about the possibility of future regulations that may impose the removal of trace contaminants from contaminated effluents. The significance of upgrading sewage treatment works with advanced treatment technologies for removal of trace contaminants is discussed. Alkylphenols are weak estrogenic environmental contaminants and have been implicated in the disruption of endocrine function in wildlife. The influence of biotransformation, tissue distribution, and elimination on biological activity was investigated in juvenile rainbow trout following a single iv dose of [(3)H]Nonylphenol 30 EO (NP 30). Distribution and elimination of [(3)H]Nonylphenol 30 EO (NP 30) residues in tissues sampled 1, 2, 4, 24, 48, 72, and 144 hr after dosing was determined by sample combustion and liquid scintillation counting (LSC). Total 3H-labeled residue concentrations in trout 144 hr after dosing were in order: bile >> feces >> liver > pyloric caeca > kidney > brain, gill, gonad, heart, plasma, skeletal muscle, and skin. The depletion kinetics of [(3)H]residues from tissues and plasma was biphasic with prolonged beta-phase half-lives in muscle and liver of 99 hr. Radio-HPLC analysis of metabolites in bile, liver, pyloric caeca, and feces samples demonstrated similar profiles and contrasted with muscle where only parent compound was found. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 30 EO (NP 30). Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 30 EO (NP 30). Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 30 EO (NP 30). Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 30 EO (NP 30) residues and associated biological activity. IDENTIFICATION: Nonylphenol 30 EO (NP 30) is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 30 EO (NP 30) is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 30 EO (NP 30) include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 30 EO (NP 30) is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 30 EO (NP 30) may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 30 EO (NP 30) is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 30 EO (NP 30) exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) via injection, indicating that Nonylphenol 30 EO (NP 30) may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 30 EO (NP 30) to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 30 EO (NP 30) during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) via injection. Data on the potential for Nonylphenol 30 EO (NP 30) to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 30 EO (NP 30) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. The two commercial purity grades of Nonylphenol 30 EO (NP 30) are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30 EO (NP 30), and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 30 EO (NP 30), and only a trace of 2,4-dinonylphenol. A method for the determination of alkylphenols in food using cold solvent extraction with methanol, followed by a two-stage chromatographic purification and GC-MS analysis, was developed. The method was validated and used to measure concentrations of 4-octylphenol and Nonylphenol 30 EO (NP 30) congener totals in UK duplicate diet samples. Individual 4-n-octylphenol and 4-n-nonylphenol congeners were also measured, although these were not detected in any sample. Only one sample showed 4-tert-octylphenol at 8.7 ug/kg, but levels of Nonylphenol 30 EO (NP 30) ranged from not detectable (<3.8 ug/kg) to 25 ug/kg. This concentration range is lower than that reported by others. Tests carried out on the stability of the octyl- and nonylphenol congeners in a duplicate diet matrix over 6 months suggest that some analyte depletion might have occurred during extended frozen storage, which in part may account for the relatively lower concentrations detected, although the extent of usage of these compounds also needs to be taken into consideration. A novel hyphenated method based on ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid microextraction coupled to precolumn derivatization has been established for the simultaneous determination of bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection. Different parameters that influence microextraction and derivatization have been optimized. The quantitative linear range of analytes is 5.0-400.0 ng/L, and the correlation coefficients are more than 0.9998. Limits of detection for soft drinks and dairy products have been obtained in the range of 0.5-1.2 ng/kg and 0.01-0.04 ug/kg, respectively. Relative standard deviations of intra- and inter-day precision for retention time and peak area are in the range of 0.47-2.31 and 2.76-8.79%, respectively. Accuracy is satisfactory in the range of 81.5-118.7%. Relative standard deviations of repeatability are in the range of 0.35-1.43 and 2.36-4.75% for retention time and peak area, respectively. Enrichment factors for bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) are 170.5, 240.3, and 283.2, respectively. The results of recovery and matrix effect are in the range of 82.7-114.9 and 92.0-109.0%, respectively. The proposed method has been applied to the determination of bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) in soft drinks and dairy products with much higher sensitivity than many other methods. The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 30 EO (NP 30) (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 30 EO (NP 30) and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylate determination in sediments. By the combination of solid-phase extraction as well as isotope dilution gas chromatography with mass spectrometry, a sensitive and reliable method for the determination of endocrine-disrupting chemicals including bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) in vegetable oils was established. The application of a silica/N-(n-propyl)ethylenediamine mixed solid-phase extraction cartridge achieved relatively low matrix effects for bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) in vegetable oils. Experiments were designed to evaluate the effects of derivatization, and the extraction parameters were optimized. The estimated limits of detection and quantification for bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) were 0.83 and 2.5 ug/kg, respectively. In a spiked experiment in vegetable oils, the recovery of the added bisphenol A was 97.5-110.3%, recovery of the added 4-octylphenol was 64.4-87.4%, and that of Nonylphenol 30 EO (NP 30) was 68.2-89.3%. This sensitive method was then applied to real vegetable oil samples from Zhejiang Province of China, and none of the target compounds were detected.

Nonylphenol ethoxylate with 10 EO; About 100 %; Liquid; Cloud point : 62 – 65 (1) ; HLB : About 13

Nonylphenol ethoxylate with 13 EO ; About 100 %; Liquid paste; Cloud point : 83 – 86 (1); HLB : About 14

Nonylphenol ethoxylate with 15 EO; About 100 % Pasty 92 – 95 (1); 61 – 63 (3); HLB : About 15

Arkopal N 208; Nonylphenol ethoxylate with 20 EO; About 80 %; Liquid; Cloud point : 70 – 73 (3); HLB : About 16

Nonylphenol ethoxylate with 23 EO; About 80 %; Liquid; Cloud point : 73 – 75 (3) ; HLB: About 16

NP-40 (этоксилированный нонилфенол) играет роль неионогенного поверхностно-активного вещества.


Номер CAS: 26027-38-3
Номер ЕС: 500-024-6
Химическая формула: H(C2H4O)nO(C6H4)C9H19.



Нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля, нонилфеноксиполиэтоксилэтанол, ноноксинол-40, Igepal CA-630, T-DET O-серия, этоксилированный октилфенол, T-DET O-9, заменитель Nonidet P40, этоксилат нонилфенола, поверхностно-активное вещество Tergitol NP-40, [октилфенокси] Полиэтоксиэтанол, разветвленный, [октилфенокси]полиэтоксиэтанол,
Полиоксиэтилен(9) изооктилфениловый эфир, Игепал CA-630, Анапоэ-NID-P40, Альтернатива NP40, Лиссапол, TX100 CAS: 9002-93-1, n-9, ИКД, np-9, N 100, NOP 8, NOP 17 , Encare, Koromex, Egyptol, NP 1060, PONPE 10, PONPE 15, PONPE 20, FLJ20643, KY Plus, Gynol II, Эмулан 30, Эмулан 40, Новоксинол, Концептол, PONPE 7.5, Перехват, Pannox 16, Pannox 18, Нонал 106 , Нонал 202, Нонал 204, ноноксинол, Тергитол7, НОНОКСИНОЛЫ, Pannox 110, Pannox 111, Pannox 116, Pannox 140, Pannox 150, Newcol 565, Encare oval, Liponox NCY, NONOXYNOL-8, NONOXYNOL-3, NONOXYNOL-1, ноноксинол -2, ноноксинол-4, ноноксинол-6, ноноксинол-7, SURFONIC 95, НОНОКСИНОЛ-9, ноноксинол-40, ноноксинол-20, ноноксинол-10, ноноксинол-12, ноноксинол-13, ноноксинол-15, НОНОКСИНОЛ-14, Ноноксинол-18, инноксинол-23, инноксинол-30, инноксинол-35, инноксинол-44, нексинокнол-50, имбеттин N 7A, Hyoxyd 611, эмульский ELN, нексинол 8,5, инноксинол-100, инноксинол-120, Igepal Co-720, Igepal co-890, igepal co-990, Igepal?CO-720, Igepal?CO-890, Igepal?CO-990, VANWET 9N9(R), IGEPAL CO-210, TERGITOL NO 7, TERGITOL NP-10, TERGITOL NP 35, TERGITOL NP 44, ноноксинол, n=9, Monopol NP 1013, Monopol NP 1060, NONIDET(TM) P40, TERGITOL(R) ) NP-10, нонилфеноловый эфир 9, ноноксинол 9 (0,5 мл), ноноксинол 10 ( 200 мг), ПЭГ п-нонилфениловый эфир, TERGITOLNP-6,ПАВХ, TERGITOLNP-7,ПАВ, TERGITOLNP-8,ПАВ, TERGITOLNP- 9,ПАВ, TERGITOLNP-10,ПАВ, TERGITOLNP-40,ПАВ, 4-НОНИЛФЕНОЛ- ЭТОКСИЛАТ, НОНИЛФЕНОЛТРИЭТОКСИЛАТ, НАТРИЯ ГЕПТАДЕЦИЛСУЛЬФАТ, п-нонилфенолгликолевой эфир, этоксилированный п-нонилфенол, тергитол(R) NP-6, поверхностно-активное вещество, тергитол(R) NP-8, поверхностно-активное вещество, полиэтоксилат 4-нонилфенола, тергитол(R) NP-10 , ПАВ, этиленоксидаддукнонилфенол, полиоксиэтилированный-п-нонилфенол, полиоксиэтиленнонилфениловый эфир,
НОНИЛФЕНИЛ-ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, Полиоксиэтилен-н-нонилфениловый эфир, 4-нонилфенол-этоксилат (технический), нонилфеноксигидроксиполи(оксиэтилен),
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН(10) НОНИЛФЕНИЛ ЭФИР, ЭО-4) (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ П-НОНИЛФЕНОЛ (ЭО-4), монононилфеноловый эфир полиэтиленгликоля, МОНО(P-НОНИЛФЕНИЛ) ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, МОНО-4-НОНИЛФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО- П-НОНИЛФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР, п-нонилгеномоноэфир с полиэтиленгликолем, моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля, гликоли, полиэтилен, моно(п-нонилфенил)эфир, моно(п-нонилфенил)эфир, моно-4-нонилфениловый эфир n(=:)2, моно полиэтиленгликоля -4-нонилфениловый эфир n(=:)5, полиэтиленгликоль Моно-4-нонилфениловый эфир n(=:)10, моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля n(=:)15, моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля n(=:)18, моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля n(=:)20, моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля n(=:)7,5, ОМЕГА-ГИДРОКСИПОЛИ-(ОКСИЭТИЛЕН)-АЛЬФА-(4-) НОНИЛФЕНОЛ), Поли(окси-1,2-этандиил),α-(4-нонилфенил)-w-гидрокси-, Поли(окси-1,2-этандиил), α-(4-нонилфенил)-ω-гидрокси- , АЛЬФА-(ПАРА-НОНИЛФЕНОЛ)-ОМЕГА-ГИДРОКСИПОЛИ(ОКСИЭТИЛЕН), альфа-(4-нонилфенил)-омега-гидрокси-поли(окси-2-этандиил), моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля (n = прибл. 2), моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля (n=приблизительно 5), моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля (n=приблизительно 20), моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля (n=приблизительно 10) , Моно-4-нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля (n=приблизительно 15),
Полиэтиленгликоль Моно-4-нонилфениловый эфир (n=приблизительно 18), альфа-(п-нонилфенил)-омега-гидроксиполи(n=100)(оксиэтилен), гликоли, полиэтилен, моно(п-нонилфенил) эфир: (ноноксинол-9), 2-этандиил), альфа-(4-нонилфенил)-омега-гидрокси-поли(окси-1, поли(окси-1,2-этандиил), альфа- (4-нонилфенил)-омега-гидрокси-, этоксилаты алкилфенолов: конденсат нонилфенол-этиленоксида (ноноксинол-9),



НП-40 (этоксилированный нонилфенол) представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую вязкую жидкость.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) представляет собой производное поли(этиленгликоля), которое представляет собой поли(этиленгликоль), в котором одна из концевых гидроксильных групп преобразована в соответствующий п-нонилфениловый эфир.


NP-40 (этоксилированный нонилфенол) играет роль неионогенного поверхностно-активного вещества.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) представляет собой производное поли(этиленгликоля) и гидроксиполиэфир.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.


НП-40 (этоксилированный нонилфенол) — безводное жидкое неионогенное поверхностно-активное вещество, получаемое реакцией октилфенола с 8,5-9,5 молями оксида этилена.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) — неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое для выделения мембранных комплексов.


NP-40 (этоксилированный нонилфенол) был переработан, чтобы стать экологически чистым.
Единственные заметные различия заключаются в том, что вязкость и характеристики управляемости несколько изменяются.
Благодаря своей неионной структуре NP-40 (этоксилированный нонилфенол) совместим с анионными ПАВ и стабилен в присутствии кислот, оснований и солей.


НП-40 (этоксилированный нонилфенол) нельзя смешивать с концентрированными окислителями или восстановителями, поскольку смесь этих соединений с органическими соединениями может образовать потенциально взрывоопасную смесь.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) является эффективным эмульгатором для таких растворителей, как ксилол.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NP-40 (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ):
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) используется в рецептурах или при переупаковке.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства.
Выброс в окружающую среду НП-40 (этоксилированного нонилфенола) может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.


NP-40 (этоксилированный нонилфенол), поверхностно-активное соединение, широко используемое в различных промышленных и биомедицинских приложениях, синтезируется посредством химического процесса, включающего реакцию нонилфенола с оксидом этилена.
Потенциальное применение NP-40 (этоксилированного нонилфенола) в качестве спермицида и микробицида стало предметом обширных исследований.


Была продемонстрирована эффективность NP-40 (этоксилированный нонилфенол) в борьбе с широким спектром микроорганизмов, включая бактерии, грибы и вирусы.
Кроме того, NP-40 (этоксилированный нонилфенол) находит применение в качестве моющего средства и эмульгатора в различных отраслях промышленности.
Механизм действия NP-40 (этоксилированный нонилфенол) включает разрушение клеточной мембраны микроорганизмов.


Встраиваясь в липидный бислой клеточной мембраны, NP-40 (этоксилированный нонилфенол) вызывает дестабилизацию.
В конечном итоге внутриклеточное содержимое высвобождается, что приводит к гибели микроорганизма.
НП-40 (этоксилированный нонилфенол) применяется на промышленных объектах.


НП-40 (этоксилированный нонилфенол) используется в следующих продуктах: средства для обработки поверхности металлов.
Выбросы в окружающую среду NP-40 (этоксилированный нонилфенол) могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) используется в качестве эмульгатора, моющего агента, смачивающего агента, проникающего агента, диспергатора, обезжиривающего агента, очищающего агента и промежуточного химического вещества в промышленности.


NP-40 (этоксилированный нонилфенол) используется в качестве чистящих и моющих средств, при обработке бумаги и текстиля, красок и покрытий, агрохимикатов, эмульгаторов, смачивающих агентов и стабилизаторов. Обладает моющими свойствами.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) используется в качестве рецептуры с более высоким содержанием воды, чем масло.


Они используются в производстве антиоксидантов, присадок к смазочным маслам, средств для стирки и мытья посуды, эмульгаторов и растворителей.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) действует как смачивающий агент и чистящая смесь при производстве моющих средств.
Нонилфенолы представляют собой семейство близкородственных органических соединений, состоящих из фенолов, содержащих 9 углеродных хвостов.


Нонилфенолы могут иметь различные структуры, и все из них можно считать алкилфенолами.
Функция NP-40 (этоксилированный нонилфенол): в качестве смачивающего агента и чистящей смеси при производстве моющих средств.
В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используется НП-40 (этоксилированный нонилфенол).


Кроме того, в биохимии NP-40 (этоксилированный нонилфенол) представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое при выделении мембранных комплексов.
Благодаря своей неионной структуре NP-40 (этоксилированный нонилфенол) совместим с анионными ПАВ и стабилен в присутствии кислот, оснований и солей.


НП-40 (этоксилированный нонилфенол) нельзя смешивать с концентрированными окислителями или восстановителями, поскольку смесь этих соединений с органическими соединениями может образовать потенциально взрывоопасную смесь.
НП-40 (этоксилированный нонилфенол) применяется в качестве сперматоцидного, противозачаточного средства.


NP-40 (этоксилированный нонилфенол) и нонилфеноксиполиэтоксилэтанол) представляет собой коммерчески доступное моющее средство с регистрационным номером CAS 9016-45-9.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) представляет собой этоксилированный нонилфенол для неионных поверхностно-активных веществ и может действовать как эмульгатор и деэмульгатор.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) часто используется для разрушения всех мембран внутри клетки, включая ядерную мембрану.


Неионогенное поверхностно-активное вещество для использования при обработке бумаги и текстиля, производстве красок и покрытий, а также агрохимикатов; Обладает универсальными характеристиками растворимости, высокой растворимостью в воде, пригодностью для использования при более высоких температурах.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) является эффективным эмульгатором для таких растворителей, как ксилол.


Применение NP-40 (этоксилированный нонилфенол): составы чистящих средств, краски и покрытия, эмульсионная полимеризация, везде, где требуется повышенная поверхностная активность.
Чтобы разрушить только цитоплазматическую мембрану, можно использовать другие детергенты, например дигитонин.
NP-40 (этоксилированный нонилфенол) находит применение в обработке бумаги и текстиля, в производстве красок и покрытий, а также в агрохимическом производстве.


-NP-40 (этоксилированный нонилфенол) подходит для использования в таких областях, как:
• Чистящие и моющие средства
• Обработка бумаги и текстиля
• Прачечная
• Краски и покрытия
• Контроль пыли
• Агрохимикаты
• Жидкости для металлообработки



ПРЕИМУЩЕСТВА NP-40 (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ):
* Обеспечивает сочетание экономичности и производительности.
*Отличные моющие и смачивающие свойства.
*Хорошая солюбилизация и эмульгирование
*Отличное моющее средство.
*Отличное смачивание
*Универсальные характеристики растворимости
*Исключительные свойства обработки
*Слабый запах
*Хоро��ая смываемость



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НП-40 (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ):
Химическая формула: H(C2H4O)nO(C6H4)C9H19.
Молярная масса: Переменная
Общие характеристики:Внешний вид:
Бесцветная или бледно-желтая прозрачная вязкая жидкость.
pH (1% водный): 5-7
Вода: ≤0,50%
Удельный вес (25°C): 1,065
Вязкость (сП, 25°С):~246
Поверхностное натяжение (0,1% водного раствора, 25°C): ~30 дин/см
Температура вспышки (PMCC): 260°C
Температура застывания: 7°C
Точка помутнения (1% водного раствора): 64-68°C.
Поверхностное натяжение (1% водного раствора): 35 дин/см.
Запах: мягкий ароматный
Точка кипения: 30 ℃
Плотность: 1,00
давление пара: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,4950-1,4990

Температура вспышки: > 150 ℃
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
растворимость: смешивается с водой, этанолом (96 процентов) и растительными маслами.
форма: от порошка до комков до прозрачной жидкости
цвет: Почти бесцветная жидкость
Растворимость в воде: 1 г/л.
Мерк: 14,6677
InChIKey: HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 4,48
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: НОНОКСИНОЛ.
FDA 21 CFR: 175.105
Оценка еды по версии EWG: 2–4.
FDA UNII: НОНОКСИНОЛ-6 (1F75BOT2DZ)
НОНОКСИНОЛ-15 (5В4827ГЛ2О)
НОНОКСИНОЛ-18 (3Х709Х44ТЕ)
НОНОКСИНОЛ-40 (4867M0AEJI)
НОНОКСИНОЛ-9 (48Q180SH9T)

Система регистрации веществ EPA: эфир полиэтиленгликоля п-нонилфенола (26027-38-3)
Информация о косметике: Ноноксинол-4.
Химическая стабильность: Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Физическое состояние: жидкость
Цвет: светло-желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/замерзания: 5 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: > 150 °C
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
рН: 6,0

вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,05 г/см3 при 25 °C.
Относительная плотность Нет данных
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ НП-40 (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NP-40 (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи. Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ НП-40 (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
мыло
Углекислый газ (CO2)
сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения.
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NP-40 (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз:
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
-Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NP-40 (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NP-40 (ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций
Данные недоступны:
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)glycine; Phosphonomethyliminodiacetic acid; N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid; 2,2'-((Phosphonomethyl)azanediyl)diacetic acid; 2,2'-[(phosphonomethyl)imino]diacetic acid; Glycine, N-(carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)-; N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)-glycine cas no: 5994-61-6

cas no 109-60-4 1-Propyl Acetate; Acetic acid, propyl ester; 1-Acetoxypropane; propyl acetate; n-Propyl ethanoate; Acetate de propyle normal; Octan propylu; Propyl ethanoate; Propylester kyseliny octove; Propylacetat; Acetato de propilo; Acétate de propyle;

n-Propyl Bromide; Bromure n-propylène; 1-Bromopropane; n-Propilbromuro; Propane, 1-Bromo-; Propyl bromide CAS NO:106-94-5

PA;MNPA;AMINE C3;n-C3H7NH2;Propylamin;Propanamine;PROPYLAMINE;PROPANEAMINE;1-Aminopropan;1-Propylamine CAS No.107-10-8

N-VINYL PYRROLIDONE, N° CAS : 88-12-0, 1-vinyl-2-pyrrolidone , CAS : 88-12-0. Synonymes : 1-vinyl-2-pyrrolidone;Vinylpyrrolidone;Éthényl-1 pyrrolidone-2;N-Vinyl pyrrolidinone-2;Vinylbutyrolactam;1-Ethenylpyrrolidin-2-one;N-Vinyl-2-pyrrolidinone;1-Ethenyl-2-pyrrolidinone;1-Vinyl-2-pyrrolidinone;1-vinyl-tetrahydropyrrol-2-one;1-vinylpyrrolidinone;2-Pyrrolidinone, 1-ethenyl-;2-Pyrrolidinone, 1-vinyl-;N-vinyl-2-pyrrolidone;N-vinylbutyrolactam;N-Vinylpyrrolidinone;N-vinylpyrrolidone;NSC 1022;NVP;povidone monomer;Nom INCI : N-VINYL PYRROLIDONE. Nom chimique : 2-Pyrrolidinone, 1-ethenyl-,1-Vinylpyrrolidinone,1-Vinylpyrrolidone. V-PYROL, Vinylbutyrolactam, Vinylpyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 201-800-4

Nonylphenol ethoxylate with 9 EO ; About 100 % ; Liquid ; Cloud point : 52 – 54 (1) ; HLB : About 13

O-AMINOPHENOL, N° CAS : 95-55-6, Nom INCI : O-AMINOPHENOL, Nom chimique : 2-Aminophenol (CI 76520), N° EINECS/ELINCS : 202-431-1, Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux

N-бутанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой бутан, в котором водород одной из метильных групп замещен гидроксильной группой.
N-бутанол представляет собой бесцветную жидкость со средней летучестью и характерным банановым запахом.
N-бутанол представляет собой первичный спирт, короткоцепочечный первичный жирный спирт и алкильный спирт.

Номер CAS: 71-36-3
Молекулярная формула: C4H10O
Молекулярный вес: 74,12
Номер EINECS: 200-751-6

N-бутанол вырабатывается в небольших количествах в организме человека кишечными микробами.
N-бутанол играет роль протонного растворителя, метаболита человека и метаболита мыши.
N-бутанол представляет собой прозрачный подвижный растворитель с характерным запахом, похожим на банан.

N-бутанол легко воспламеняется и имеет среднюю летучесть.
N-бутанол смешивается с обычными растворителями, такими как спирты, кетоны, альдегиды, простые эфиры, гликоли, ароматические и алифатические углеводороды, но имеет лишь ограниченную смешиваемость с водой.
N-бутанол представляет собой первичный спирт с молекулярной формулой C4H10O.

N-бутанол имеет ограниченную смешиваемость с водой; Однако он легко растворяется в обычных растворителях, таких как простые эфиры, спирт, гликоли и углеводороды.
Этот растворитель очень легко воспламеняется, его температура вспышки составляет около 35 ° C.

N-бутанол представляет собой бесцветную жидкость с очень характерным сильным запахом.
Процесс производства N-бутанола довольно сложен, особенно когда речь идет о рисках для здоровья.
N-бутанол также известен как бутиловый спирт.

N-бутанол находится в своем естественном состоянии, продукте ферментации некоторых продуктов и фруктов, содержащих сахара.
N-бутанол, также известный как нормальный бутанол или н-бутиловый спирт, представляет собой тип спирта с химической формулой C4H9OH.
N-бутанол является одним из четырех изомеров бутанола, а остальные три - изобутанол, сек-бутанол и трет-бутанол.

Буква «n» в н-бутаноле означает «нормальный», что указывает на то, что его углеродная цепь является линейной.
N-бутанол представляет собой бесцветную жидкость с сильным спиртовым запахом.
N-бутанол растворим в воде и обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных применениях, включая краски, покрытия и химические процессы.

N-бутанол также можно найти в некоторых потребительских товарах, таких как чистящие средства, парфюмерия и средства личной гигиены.
Кроме того, N-бутанол используется в качестве топливной добавки и в производстве пластмасс, смол и фармацевтических препаратов.

N-бутанол представляет собой тип спирта с четырьмя атомами углерода, содержащимися в молекуле.
Молекулярная формула N-бутанола CH3CH2CH2CH2OH с тремя изомерами, а именно изо-бутанолом, сек-бутанолом и трет-бутанолом.
N-бутанол представляет собой бесцветную жидкость со спиртовым запахом.

N-бутанол имеет температуру кипения 117,7 °C, плотность (20 °C) 0,8109 г / см3, температуру замерзания -89,0 °C, температуру вспышки 36 ~ 38 °C, температуру самовоспламенения 689F и показатель преломления (n20D) 1,3993.
При 20 ° C его растворимость в воде составляет 7,7% (по весу), в то время как растворимость в воде в N-бутаноле составляет 20,1% (по весу).
N-бутанол смешивается с этанолом, эфиром и другими видами органических растворителей.

N-бутанол может быть использован в качестве растворителей различных красок и сырья для производства пластификаторов, дибутилфталата.
N-бутанол также может быть использован для производства бутилакрилата, бутилацетата и бутилового эфира этиленгликоля, а также используется в качестве экстракта промежуточных продуктов органического синтеза и биохимических препаратов, а также может использоваться в производстве поверхностно-активных веществ.
Пар N-бутанола может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом с пределом взрываемости 3,7% ~ 10,2% (объемная доля).

N-бутанол был впервые обнаружен C-A. Вюрц (французский) из сивушного масла, полученного в процессе брожения спирта в 1852 году.
В 1913 году британские компании Strange-Graham использовали кукурузу в качестве сырья для производства ацетона в процессе ферментации, основным побочным продуктом которого был бутанол.
Позже, в связи с растущим спросом на бутанол, завод по производству ферментации начал в основном синтезировать н-бутанол, основным побочным продуктом которого были ацетон и этанол.

Во время Второй мировой войны немецкая химическая компания (Рур) начала применять пропиленкарбоксильный метод для производства N-бутанола.
С ростом нефтяной промышленности в 1950-х годах метод синтеза N-бутанола получил быстрое развитие, причем метод пропиленкарбоксила имел самую высокую скорость.
N-бутанол классифицируется как легковоспламеняющаяся жидкость со степенью воспламеняемости 3 в соответствии с NDPA 704 из-за его температуры вспышки 35 °C.

Экспортер растворителя наливом, такой как Solventis, обычно распределяет этот растворитель в навалочных судах или автоцистернах.
N-бутанол может встречаться в природе как продукт ферментации сахаров и других углеводов.
Однако основное использование (и, следовательно, производство) находится на промышленной арене.

N-бутанол представляет собой объемный нефтехимический продукт, изготовленный из сырья пропилена в «оксопроцессе» в присутствии гомогенного катализатора.
При этом образуется масляный альдегид, который впоследствии гидрогенизируется с образованием н-бутанола.

N-бутанол имеет то же применение, что и остальная часть его химической группы.
Спирты работают как посредник в химических реакциях в промышленности, используются в качестве растворителя и дегидратирующего агента.

N-бутанол представляет собой четырехуглеродный спирт с линейной углеродной цепью, что означает, что он имеет структуру с прямой цепью.
N-бутанол представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре с температурой кипения около 117,7 градусов по Цельсию (243,9 градуса по Фаренгейту).

N-бутанол имеет слегка сладковатый запах, похожий на запах других спиртов.
N-бутанол в некоторой степени растворим в воде, что делает его полезным в качестве растворителя.
Однако он менее растворим в воде по сравнению с его изомерами, такими как этанол или метанол.

N-бутанол представляет собой прозрачную, подвижную, нейтральную жидкость с характерным запахом.
N-бутанол смешивается со всеми распространенными растворителями, например, спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.
Однако смешиваемость N-бутанола с водой ограничена. н-бутанол используется в качестве растворителя и в качестве сырья для синтеза.

Обзор различных приложений представлен ниже, но не претендует на полноту.
Около половины производства чистого н-бутанола и его производных (в первую очередь сложных эфиров) используется в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности.
Преимущество здесь заключается в том, что н-бутанол предотвращает покраснение некоторых покрытий при их высыхании во влажных условиях.

Таким образом, он широко используется в качестве разбавителя в лаках из нитрата целлюлозы и служит для улучшения их текучести, блеска и устойчивости к покраснению (покраснение происходит только в присутствии летучих растворителей и при высокой влажности).
Для этого, как правило, достаточно норм добавления в размере 5-10%.
N-бутанол, также известный как бутан-1-ол или н-бутанол, представляет собой первичный спирт с химической формулой C4H9OH и линейной структурой.

Изомерами N-бутанола являются изобутанол, бутан-2-ол и трет-бутанол.
Немодифицированный термин бутанол обычно относится к изомеру с прямой цепью.
N-бутанол встречается в природе как второстепенный продукт этанолового брожения сахаров и других сахаридов и присутствует во многих продуктах питания и напитках.

N-бутанол также является разрешенным искусственным ароматизатором в Соединенных Штатах, используемым в сливочном масле, сливках, фруктах, роме, виски, мороженом и льду, конфетах, выпечке и напитках.
N-бутанол также используется в широком спектре потребительских товаров.

Наибольшее применение N-бутанол используется в качестве промышленного промежуточного продукта, особенно для производства бутилацетата (который сам по себе является искусственным ароматизатором и промышленным растворителем).
N-бутанол является нефтехимическим продуктом, полученным из пропилена.
Сметные показатели производства в 1997 году составляют: Соединенные Штаты - 784 000 тонн; Западная Европа 575 000 тонн; Япония 225 000 тонн.

N-бутаноловый спирт представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с сильным спиртовым запахом.
N-бутаноловый спирт является высокопреломляющей жидкостью и горит сильным светящимся пламенем.
N-бутанол несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, алюминием, хлоридами кислот, ангидридами кислот, медью и медными сплавами.

N-бутаноловый спирт широко используется в большом количестве отраслей промышленности.
Например, он используется в качестве растворителя в отраслях, связанных с производством красок, лаков, синтетических смол, камеди, фармацевтических препаратов, растительных масел, красителей и алкалоидов.
Спирт N-бутанол находит свое применение в производстве искусственной кожи, резины, пластиковых цементов, шеллака, плащей, парфюмерии и фотопленок.

N-бутанол представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с сильным алкогольным запахом.
N-бутанол является высокопреломляющей жидкостью и горит сильным светящимся пламенем.
N-бутанол несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, алюминием, хлоридами кислот, ангидридами кислот, медью и медными сплавами.

N-бутанол широко используется во многих отраслях промышленности.
Например, N-бутанол используется в качестве растворителя в отраслях, связанных с производством красок, лаков, синтетических смол, камедей, фармацевтических препаратов, растительных масел, красителей и алкалоидов.
N-бутанол используется в производстве искусственной кожи, резиновых и пластиковых цементов, шеллака, плащей, парфюмерии и фотопленок.

N-бутанол является растворителем, химическим промежуточным продуктом и присадкой к неэтилированному бензину.
N-бутанол представляет собой бесцветную летучую жидкость с прогорклым сладким запахом.
Сообщалось, что порог запаха воздуха N-бутанола составляет 0,83 ppm; Другие определили минимальную концентрацию с узнаваемым запахом как 11 и 15 частей на миллион.

N-бутанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с прогорклым сладким запахом, похожим на сивушное масло.
Наименее обнаруживаемый порог запаха в концентрированной воде при 60 °C составлял 0,2 мг/л.
Сообщается, что пороговые концентрации остроты носа варьируются примерно от 900 до 4000 частей на миллион.

N-бутанол, также известный как N-бутанол, представляет собой первичный спирт с химической формулой C4H9OH и линейной структурой.
Изомерами н-бутанола являются изобутанол, 2-бутанол и трет-бутанол.
Немодифицированный термин бутанол обычно относится к изомеру с прямой цепью.

N-бутанол представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с сильным спиртовым запахом.
N-бутанол является высокопреломляющей жидкостью и горит с сильным светом
пламя.
N-бутанол несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, алюминием, хлоридами кислот, ангидридами кислот, медью и медными сплавами.

N-бутанол широко используется во многих отраслях промышленности. Например, он используется в качестве растворителя в отраслях, связанных с производством красок, лаков, синтетических смол, камеди, фармацевтических препаратов, растительных масел, красителей и алкалоидов.
N-бутанол находит свое применение в производстве искусственной кожи, резины, пластичных цементов, шеллака, плащей, парфюмерии и фотопленок.

N-бутанол встречается в природе как второстепенный продукт ферментации сахаров и других углеводов и присутствует во многих продуктах питания и напитках.
N-бутанол также является разрешенным искусственным ароматизатором в Соединенных Штатах, используемым в сливочном масле, сливках, фруктах, роме, виски, мороженом и льде, конфетах, выпечке
товары и сердечные напитки.
N-бутанол также используется в широком спектре потребительских товаров.

N-бутанол - это натуральный продукт, содержащийся в Vitis rotundifolia, Cichorium endivia, масле мяты перечной из Бразилии, Achillea ageratum, чае, аромате яблока, американской клюкве, черной смородине, плодах гуавы, папайе, вареной спарже, помидорах, швейцарском сыре, сыре пармезан, подогретом сливочном масле, коньяке, арманьяке, роме и сидре.
N-бутанол был предложен в качестве заменителя дизельного топлива и бензина.
N-бутанол производится в небольших количествах почти во всех ферментациях (см. Сивушное масло).

Clostridium производит гораздо более высокие урожаи N-бутанола.
N-бутанол рассматривается как потенциальное биотопливо (бутанольное топливо).
N-бутанол с 85-процентной концентрацией может использоваться в автомобилях, предназначенных для бензина, без каких-либо изменений в двигателе (в отличие от 85% этанола), и он обеспечивает больше энергии для данного объема, чем этанол, почти столько же, сколько бензин.

Таким образом, транспортное средство, использующее N-бутанол, будет возвращать расход топлива, более сопоставимый с бензином, чем с этанолом.
N-бутанол также можно добавлять в дизельное топливо для снижения выбросов сажи.
Производство или, в некоторых случаях, использование следующих веществ может привести к воздействию N-бутанола: искусственная кожа, бутиловые эфиры, резиновый цемент, красители, фруктовые эссенции, лаки, кино- и фотопленки, плащи, парфюмерия, пироксилиновые пластмассы, вискоза, безопасное стекло, шеллаковый лак и водонепроницаемая ткань.

N-бутанол встречается в природе в результате углеводного брожения в ряде алкогольных напитков, включая пиво, виноградные бренди, вино и виски.
N-бутанол был обнаружен в летучих веществах хмеля, джекфрута, термически обработанного молока, мускусной дыни, сыра, семян южного гороха и вареного риса.
N-бутанол также образуется при обжаривании во фритюре кукурузного масла, хлопкового масла, трилинолеина и триолеина.

N-бутанол является одним из «сивушных спиртов» (от немецкого «плохой щелок»), к которым относятся спирты, имеющие более двух атомов углерода и обладающие значительной растворимостью в воде.
N-бутанол является естественным компонентом многих алкогольных напитков, хотя и в низких и переменных концентрациях.
Считается, что N-бутанол (наряду с аналогичными сивушными спиртами) ответственен за тяжелое похмелье, хотя эксперименты на животных моделях не показывают никаких доказательств этого.

N-бутанол используется в качестве ингредиента в обработанных и искусственных ароматизаторах, а также для извлечения беслипидного белка из яичного желтка, натуральных вкусовых добавок и растительных масел, производства экстракта хмеля для пивоварения, а также в качестве растворителя при удалении пигментов из влажного концентрата белка листьев творога.
N-бутанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой бутан, в котором водород одной из метильных групп замещен гидроксильной группой.

N-бутанол вырабатывается в небольших количествах в организме человека кишечными микробами.
N-бутанол играет роль протонного растворителя, метаболита человека и метаболита мыши.
N-бутанол представляет собой первичный спирт и алкильный спирт.

Температура плавления: -90 °C (лит.)
Температура кипения: 116-118 °C (лит.)
Плотность: 0,81 г / мл при 25 ° C (лит.)
Плотность пара: 2,55 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 6,7 гПа (20 °C)
FEMA: 2178 | БУТИЛОВЫЙ СПИРТ
Показатель преломления: n20 / D 1,399 (лит.)
Температура вспышки: 95 ° F
температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: вода: растворим
форма: Жидкость
pka: 15.24±0.10(прогноз)
цвет: APHA: ≤10
Относительная полярность: 0.586
PH: 7 (70 г/л, H2O, 20°C)
Запах: спиртоподобный; едкий; сильный; характерный; умеренно алкогольный, не остаточный.
Порог запаха: 0,038 ppm
Тип запаха: ферментированный
Скорость испарения: 0,46
Относительная плотность газа (воздух = 1): 0.81
предел взрываемости: 1,4-11,3% (В)
Растворимость в воде: 80 г / л (20 ºC)
Чувствительный: Чувствительный к влаге
λmax λ: 215 нм Amax: 1.00
λ: 220 нм Amax: 0.50
λ: 240 нм Amax: 0.10
λ: 260 нм Amax: 0.04
λ: 280-400 нм Amax: 0.01
Мерк: 14,1540
Номер JECFA: 85
BRN: 969148
Постоянная закона Генри: от 49,2 до 50 °C, от 92,0 до 60 °C, от 152 до 70 °C, от 243 до 80 °C (headspace-GC, Hovorka et al., 2002)
Стабильность: Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, алюминием, хлоридами кислот, ангидридами кислот, медью, медными сплавами. Огнеопасный.
LogP: 0.88

N-бутанол разъедает пластмассы.
Смеси с концентрированной серной кислотой и сильной перекисью водорода могут вызвать взрывы.
Может образовывать взрывоопасный бутилгипохлорит при взаимодействии с хлорноватистой кислотой.

N-бутанол используется в качестве растворителей для красок, лаков, лаков, натуральных и синтетических смол, камедей, растительных масел, красителей, камфоры и алкалоидов.
Они также используются в качестве промежуточного продукта при производстве фармацевтических препаратов и химикатов; при изготовлении искусственной кожи, безопасного стекла; резиновые и пластиковые цементы, шеллак, плащи, фотопленки, парфюмерия; и в производстве пластмасс.

Острая токсичность N-бутанола относительно низкая, при этом пероральные значения LD50 составляют 790–4 360 мг / кг (крыса; сопоставимые значения для этанола составляют 7 000–15 000 мг / кг).
N-бутанол полностью метаболизируется у позвоночных аналогично этаноле: алкогольдегидрогеназа превращает N-бутанол в масляный альдегид; Затем он превращается в масляную кислоту альдегиддегидрогеназой.
N-бутанол может полностью метаболизироваться до углекислого газа и воды путем β-окисления.

У крыс только 0,03% пероральной дозы 2000 мг / кг выводилось с мочой.
В сублетальных дозах N-бутанол действует как депрессант центральной нервной системы, подобно этаноле: одно исследование на крысах показало, что опьяняющая активность N-бутанола примерно в 6 раз выше, чем у этанола, возможно, из-за его более медленной трансформации алкогольдегидрогеназой.

N-бутанол может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Во всех случаях они несовместимы с окислителями (хлоратами, нитратами, пероксидами, перманганатами, перхлоратами, хлором, бромом, фтором и др.); Контакт может привести к возгоранию или взрыву.
Хранить вдали от щелочных материалов, сильных оснований, сильных кислот, оксокислот, эпоксидов.

Разъедает некоторые пластмассы, резину и покрытия.
N-бутанол несовместим с сильными кислотами; галогены, щелочные металлы; алифатические амины; изоцианаты.
N-бутанол образует взрывоопасную перекись в воздухе.

Несовместим с сильными окислителями; сильные кислоты; алифатические амины; изоцианаты, органические пероксиды.
N-бутанол несовместим с сильными кислотами (в том числе минеральными), в том числе с минеральными кислотами; сильные окислители или щелочи, алифатические амины; изоцианаты, щелочные металлы (например, литий, натрий, калий, рубидий, цезий, франций).
N-бутанол несовместим с сильными кислотами; сильные окислители; каустики, алифатические амины; изоцианаты, щелочные металлы и щелочноземельные элементы.

N-бутанол может быть получен различными способами, включая оксопроцесс (также известный как гидроформилирование пропена) и гидроформилирование пропионового альдегида.
Как упоминалось ранее, N-бутанол является одним из четырех изомеров бутанола.
Другие изомеры имеют другую структуру и свойства.

N-бутанол, например, имеет разветвленную структуру и используется в производстве химических веществ, таких как изобутилацетат, в то время как трет-бутанол используется в качестве растворителя и в синтезе фармацевтических препаратов.
N-бутанол иногда используется в качестве усилителя октанового числа в бензине.

Добавляя N-бутанол в бензин, можно повысить октановое число топлива.
Более высокое октановое число может уменьшить детонацию двигателя и улучшить общую производительность двигателя.
N-бутанол используется в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов для усиления аромата некоторых продуктов.

N-бутанол можно найти в парфюмерии, одеколонах и различных ароматических продуктах.
N-бутанол используется в фармацевтической промышленности для различных целей.
N-бутанол можно использовать в качестве растворителя при синтезе фармацевтических соединений, а также в качестве вспомогательного вещества в некоторых лекарствах.

N-бутанол можно найти в чистящих средствах, таких как бытовые чистящие средства, обезжириватели и промышленные растворители, из-за его сильных растворяющих свойств, которые помогают расщеплять и удалять масла, смазки и другие остатки.
N-бутанол используется в производстве пластмасс и смол, включая акрилатные смолы и бутират ацетата целлюлозы, где он служит пластификатором или модификатором для улучшения гибкости и других свойств.

N-бутанол может быть получен путем процессов ферментации с использованием определенных микроорганизмов, что делает его потенциальным кандидатом для производства биотоплива.
N-бутанол рассматривается в качестве альтернативы биотопливу из-за его плотности энергии и совместимости с существующими двигателями и инфраструктурой.
В химической и фармацевтической промышленности н-бутанол используется для процессов экстракции и очистки.

N-бутанол можно использовать для отделения и очистки различных соединений из смесей.
Хотя сам н-бутанол обычно не используется в качестве пищевой добавки, он может присутствовать в виде остатка в следовых количествах в некоторых пищевых продуктах из-за его использования в качестве растворителя или в упаковочных материалах для пищевых продуктов.
Регулирующие органы устанавливают предельные уровни допустимых уровней таких остатков для обеспечения безопасности пищевых продуктов.

Производство и использование н-бутанола может оказывать воздействие на окружающую среду.
Были предприняты усилия по разработке более экологически чистых и устойчивых методов его производства, таких как биологические процессы.

Способ производства:
Существует несколько методов их приготовления.
В прошлом при производстве N-бутанола также использовались картофель, зерно или сахар в качестве сырья и путем их гидролизного брожения.

Полученный продукт из ферментационного бульона содержит содержание N-бутанола 54,8% ~ 58,5%, содержание ацетона 30,9% ~ 33,7% и содержание этанола 7,8% -14,2%. С развитием нефтехимической промышленности метод ферментации постепенно вытесняется.
Уравнение реакции выглядит следующим образом: (C6H10O5) n [n (H2O)] → [штамм] n-C6H12O6 [ферментация] → CH3COCH3 + C4H9OH + C2H5OH

Полученный ферментационный бульон дополнительно фракционировали для получения ацетона, этанола и N-бутанола отдельно.
Возьмите ацетальдегид в качестве сырья, добавьте разбавленный раствор щелочи, чтобы получить 2-гидроксибутиральдегид при температуре ниже 20 ° C, при этом реакция прекращается при достижении 50%.
N-бутанол использует щелочь для нейтрализации кислоты и рециркуляции непрореагировавшего ацетальдегида и извлечения 2-гидроксибутиральдегида.

Затем используйте кислотный катализатор, такой как серная кислота и уксусная кислота, для обезвоживания для получения кротонового альдегида при 105 ~ 137 ° C, затем используйте медный комплексный катализатор для гидрирования при 160 ~ 240 ° C для получения сырого масляного альдегида и N-бутанола с дистилляцией для получения продуктов.
CH3CH = CHCHO + H2 [катализатор] CH3CH2CH2CHO + CH3CH2CH2CH2OH

Метод синтеза N-бутанолов, включающий следующие несколько способов: ферментация и синтез карбонила пропилена.
Поместите пропилен, окись углерода и водород в каталитический слой для реакции с катализатором, представляющим собой цеолит для поглощения соли кобальта или кобальта жирной кислоты с температурой реакции 130 ~ 160 °C и давлением реакции 20 ~ 25 МПа.

Реакция может привести к образованию н-бутирольдегида и изо-бутиральдегида с разделением путем дистилляции и дальнейшего каталитического гидрирования н-бутиральдегида с получением N-бутанола.
CH3CH2CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2CH2OH

N-бутанол применяется в смеси пентакарбонила железа, н-бутилпирролидина и воды.
Однако односторонняя конверсия пропилена низкая, всего от 8% до 10%.
Уравнение реакции: CH3CH = CH2 + 3CO + 2H2O → n-C4H9OH + 2CO2

Использует
N-бутанол является наиболее важным в промышленности и наиболее широко изученным.
N-бутанол представляет собой бесцветную жидкость с сильным слабоалкогольным запахом.
N-бутанол используется в химических производных и в качестве растворителя для красок, восков, тормозной жидкости и чистящих средств.

N-бутанол - это допустимые пищевые ароматизаторы, задокументированные в «стандартах здоровья пищевых добавок» Китая.
N-бутанол в основном используется для приготовления пищевых ароматизаторов бананов, масла, сыра и виски.
Для конфет количество использования должно составлять 34 мг / кг; для выпечки она должна составлять 32 мг/кг; для безалкогольных напитков он должен составлять 12 мг/кг; для холодных напитков он должен составлять 7,0 мг/кг; для крема он должен составлять 4,0 мг/кг; Для алкоголя это должно быть 1,0 мг / кг.

N-бутанол в основном используется для производства н-бутиловых пластификаторов фталевой кислоты, алифатической дикарбоновой кислоты и фосфорной кислоты, которые широко применяются для различных видов пластмассовых и резиновых изделий.
N-бутанол также может быть использован в качестве сырья для производства масляного альдегида, масляной кислоты, бутиламина и бутиллактата в области органического синтеза.
N-бутанол также можно использовать в качестве экстракционного агента масла, лекарств (таких как антибиотики, гормоны и витамины) и специй, а также добавок к алкидным краскам.

N-бутанол можно использовать в качестве растворителя органических красителей и типографской краски, а также депарафинизирующего агента.
N-бутанол используется в производстве бутилацетата, эфира бутилгликоля и пластификаторов, таких как дибутилфталат; в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности; в качестве растворителя для экстракции масел, лекарств и косметических средств для ногтей, а также в качестве ингредиента для парфюмерии и ароматизаторов.

N-бутанол содержится в сивушном масле и является побочным продуктом брожения алкогольных напитков, таких как пиво или вино. Он присутствует в говяжьем жире, курином бульоне и нефильтрованном сигаретном дыме
N-бутанол используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, продукты для покрытий, антифризы, клеи и герметики, полироли и воски, краски для пальцев, моющие и чистящие средства, чернила и тонеры, средства для обработки кожи и продукты для обработки неметаллических поверхностей.

Другие выбросы н-бутанола в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе, внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе).

N-бутанол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, лабораторные химикаты, клеи и герметики, а также жидкости для металлообработки.
N-бутанол используется в следующих областях: строительные работы, научные исследования и разработки, печать и воспроизведение записанных носителей, а также медицинские услуги.
N-бутанол используется для производства: пластмассовых изделий, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента) и мебели.

Другие выбросы н-бутанола в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования на открытом воздухе.
N-бутанол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, чернила и тонеры.
Выброс в окружающую среду н-бутанола может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и производстве вещества.

N-бутанол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, моющие и чистящие средства, смазки и смазки, жидкости для металлообработки, лабораторные химикаты и наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин.
N-бутанол имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
N-бутанол используется для производства: химикатов.

Выброс N-бутанола в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Выброс N-бутанола в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и составлении смесей.

N-бутанол можно использовать в качестве промежуточного химического вещества для создания других химических веществ (например, сложных эфиров, н-бутилацетата и аминосмол); В качестве альтернативы его можно использовать в качестве растворителя при создании потребительских товаров.
N-бутанол используется в качестве растворителя для красок, покрытий, лаков, жиров, масел, восков, резины и пластификаторов.
Другие области применения включают покрытие ткани в текстильной промышленности, в качестве чистящего или полирующего средства, бензина, тормозной жидкости и в потребительских товарах, таких как косметика, средства для ногтей, средства гигиены и средства для бритья в косметической промышленности.

N-бутанол в основном используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая производство красок, покрытий, лаков и чернил.
N-бутанол ценится за его способность растворять широкий спектр веществ.
N-бутанол служит предшественником в синтезе различных химических веществ, включая сложные эфиры, бутилакрилат и пластификаторы.

В некоторых случаях н-бутанол используется в качестве присадки к бензину для повышения его октанового числа и снижения выбросов.
N-бутанол в концентрации 85% может использоваться в автомобильных двигателях, предназначенных для бензина, без необходимости модификации двигателя.
Это позволяет снизить расход топлива по сравнению с другими альтернативами бензину, такими как этанол, из-за более низкого содержания кислорода в н-бутаноле.

Химическое вещество присутствует в некоторых продуктах питания и напитках в качестве искусственного ароматизатора.
N-бутанол также используется при приготовлении пищи, например, при производстве экстракта хмеля для пивоварения.
Выброс н-бутанола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изделий, в которых вещества не предназначены для высвобождения и где условия использования не способствуют высвобождению.

Другие выбросы н-бутанола в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, напольных покрытий, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, кожаных изделий, бумажных и картонных изделий, электронного оборудования).
N-бутанол можно найти в продуктах с материалом на основе: металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

N-бутанол используется в качестве растворителя, в качестве ингредиента в различных составах, таких как косметика, и в качестве исходного материала для производства других химических веществ.
N-бутанол в основном используется в лакокрасочной промышленности, где он широко используется в качестве разбавителя в лаках из нитрата целлюлозы, поскольку он улучшает их текучесть, блеск и устойчивость к покраснению.
N-бутанол подходит для использования в качестве растворителя для кислотно-отверждаемых лаков и отделок для выпечки, полученных из мочевины, меламина или фенольных смол, где он в основном используется вместе с эфирами гликоля или этанолом.

N-бутанол используется в качестве растворителя для красок, лаков и лаков, натуральных и синтетических смол, камедей, растительных масел, красителей и алкалоидов.
N-бутанол используется в качестве промежуточного продукта в производстве фармацевтических препаратов и химикатов, а также используется в промышленности, производящей искусственную кожу, текстиль, безопасное стекло, резиновый цемент, шеллак, плащи, фотопленки и парфюмерию.

N-бутанол используется в основном в качестве промышленного промежуточного продукта при производстве простых эфиров и ацетатов бутиловых эфиров, фармацевтических препаратов, полимеров и пластмасс.
N-бутанол используется в меньшей степени в качестве растворителя, реагента/разбавителя и компонента в потребительских (составы лаков для ногтей, резиновый цемент и безопасное стекло) и промышленных продуктах.

В некоторых случаях н-бутанол добавляют в бензин в качестве усилителя октанового числа.
N-бутанол может улучшить октановое число бензина, что может привести к улучшению работы двигателя и снижению детонации.
N-бутанол используется для усиления аромата некоторых духов, одеколонов и ароматических продуктов.

N-бутанол используется в производстве бытовых и промышленных чистящих и обезжиривающих средств благодаря своим эффективным растворяющим свойствам.
N-бутанол используется в производстве пластмасс и смол, таких как акрилатные смолы и бутират ацетата целлюлозы, где он действует как пластификатор или модификатор для улучшения гибкости и других свойств.

N-бутанол может быть получен путем процессов ферментации с использованием определенных микроорганизмов, что делает его потенциальным кандидатом для производства биотоплива.
N-бутанол рассматривается в качестве альтернативы биотопливу из-за его плотности энергии и совместимости с существующими двигателями и инфраструктурой.

В различных отраслях промышленности н-бутанол используется для процессов экстракции и очистки с целью отделения и очистки соединений от смесей.
Хотя н-бутанол не является прямой пищевой добавкой, он может присутствовать в виде остатка в следовых количествах в некоторых пищевых продуктах из-за его использования в упаковочных материалах для пищевых продуктов.
Регулирующие органы устанавливают предельные уровни допустимых остатков для обеспечения безопасности пищевых продуктов.

N-бутанол широко используется в качестве растворителя в рецептурах красок, лаков и покрытий.
N-бутанол помогает растворять пигменты, смолы и другие добавки, обеспечивая плавное и равномерное нанесение краски.
N-бутанол также способствует процессу сушки и отверждения некоторых типов покрытий.

В полиграфической промышленности н-бутанол используется в производстве красок, включая флексографские краски и краски для глубокой печати, благодаря своим превосходным свойствам растворимости.
N-бутанол помогает в достижении желаемых характеристик вязкости и текучести.
N-бутанол является распространенным ингредиентом в производстве клеев и герметиков, где он помогает поддерживать желаемую консистенцию и обеспечивает хорошие адгезионные свойства.

N-бутанол используется в качестве реакционной среды в различных химических процессах, таких как реакции этерификации для получения сложных эфиров, используемых в парфюмерии и ароматизаторах.
N-бутанол используется в качестве растворителя при экстракции натуральных ароматизаторов и ароматизаторов, а также может быть найден в окончательных составах парфюмерии, одеколонов и пищевых ароматизаторов.

N-бутанол служит растворителем при производстве фармацевтических препаратов и может использоваться в синтезе различных активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).
Помимо того, что н-бутанол является усилителем октанового числа в бензине, он также может использоваться в качестве компонента в рецептуре автомобильных жидкостей, таких как тормозные жидкости и гидравлические жидкости.

N-бутанол можно использовать в качестве пластификатора при производстве пластмасс и резиновых изделий, помогая повысить их гибкость и долговечность.
В рамках усилий по разработке устойчивых видов топлива на биологической основе н-бутанол был исследован в качестве потенциального кандидата на биотопливо.
N-бутанол может быть получен с помощью процессов микробной ферментации с использованием сырья биомассы.

N-бутанол может быть использован в производстве упаковочных материалов для пищевых продуктов, таких как покрытия на бумаге или пленках, для улучшения барьерных свойств и производительности.
В лабораториях н-бутанол можно использовать в качестве растворителя для различных аналитических методов, включая хроматографию и спектрофотометрию.

N-бутанол используется при экстракции эфирных масел из растительного сырья и трав для использования в ароматерапии и натуральных продуктах.
N-бутанол можно найти в некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены, включая лаки для ногтей и лаки для волос.
В некоторых промышленных применениях н-бутанол может использоваться в качестве консерванта для продления срока годности определенных продуктов.

Основным конечным рынком сбыта N-бутанола являются химическая, нефтехимическая, текстильная, клининговая и косметическая промышленность.
N-бутанол используется в качестве растворителя в текстильной промышленности для крашения и печати на тканях.
N-бутанол помогает растворять красители и обеспечивает равномерное распределение цвета.

N-бутанол используется в резиновой промышленности в качестве технологической добавки и растворителя резиновых смесей.
N-бутанол иногда используется в качестве компонента в древесных покрытиях и отделке, обеспечивая защиту и гладкую поверхность изделий из дерева.
В дополнение к чернилам, н-бутанол можно найти в фонтанных растворах и растворах для промывки прессов в полиграфической промышленности, чтобы помочь поддерживать качество печатных машин.

Хотя сам по себе н-бутанол обычно не используется в качестве топлива, он является предшественником в производстве биотоплива, такого как биотопливо на основе бутанола, которое было изучено в качестве потенциальной альтернативы традиционным ископаемым видам топлива.
N-бутанол используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности для удаления загрязнений с электронных компонентов и печатных плат.

В последние годы наблюдается растущий интерес к покрытиям и краскам на водной основе из-за экологических соображений.
N-бутанол иногда используется в составах на водной основе в качестве коалесцирующего агента для улучшения пленкообразования и производительности.

В научных лабораториях н-бутанол может использоваться в качестве реагента или растворителя в различных химических и биохимических экспериментах.
N-бутанол используется при добыче и переработке нефти и природного газа, особенно для удаления примесей и в качестве растворителя для некоторых химических реакций.
N-бутанол использовался в качестве компонента в пенах для пожаротушения из-за его способности создавать стабильную пену и подавлять пожары легковоспламеняющихся жидкостей.

Некоторые средства по уходу за автомобилем, такие как жидкости для омывания лобового стекла, могут содержать н-бутанол в качестве компонента, помогающего растворить грязь и повысить эффективность очистки.
В прошлом н-бутанол использовался в рецептуре фотографических химикатов, особенно в процессе разработки, хотя его использование в этом приложении уменьшилось с переходом к цифровой фотографии.
N-бутанол можно использовать в сельском хозяйстве в качестве адъюванта в составах пестицидов для повышения эффективности и адгезии пестицидов к поверхности растений.

Опасность для здоровья:
Токсичность N-бутанола ниже, чем у его углеродного аналога.
Органами-мишенями являютсякожа, глаза и дыхательная система.
Вдыхание вызывает раздражение глаз, носа и горла.

Было обнаружено, что N-бутанол вызывает серьезное повреждение глаз кроликов и проникает через роговицу при закапывании в глаза.
Хроническое воздействие на людей высоких концентраций может вызвать светобоязнь, помутнение зрения и слезотечение.
Концентрация 8000 частей на миллион была токсичной для крыс по материнской линии, вызывая снижение набора веса и потребления корма.

Тератогенность наблюдалась при такой концентрации при незначительном увеличении пороков развития скелета.
В однократной острой пероральной дозе значение LD50 (крысы) составляет 790 мг / кг; в кожной дозе значение LD50 (кролики) составляет 4200 мг / кг.
N-бутанол окисляется in vivo ферментативно, а также неферментативно и быстро выводится из организма с мочой и с выдыхаемым воздухом.

N-бутанол ингибирует метаболизм этанола, вызванный ферментом алкогольдегидрогеназой.
Основываясь на имеющихся данных, использование н-бутанола в качестве ингредиента считается безопасным в соответствии с существующей практикой и концентрацией в косметических продуктах для ногтей (Ассоциация косметики, туалетных принадлежностей и парфюмерии, 1987a).

Пожара:
N-бутанол легко воспламеняется от тепла, искр или пламени.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.
Пары могут перемещаться к источнику воспламенения и вспыхивать обратно.

Большинство паров тяжелее воздуха.
Они будут распространяться по земле и собираться в низких или ограниченных местах (канализация, подвалы, резервуары).

Опасность взрыва паров в помещении, на открытом воздухе или в канализации.
Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.

Профиль безопасности:
Яд внутривенным путем.
Контактный, проглатывающий, подкожный и внутрибрюшинный пути.
Человеческий системный Сообщается в инвентаризации EPA TSCA.

N-бутанол раздражает кожу и глаза.
N-бутанол легковоспламеняющийся борется с огнем, использует пену, CO2, сухой химикат. ,
Несовместим с окисляющими материалами.

При нагревании до разложения выделяет едкие и раздражающие пары.
N-бутаноловые эффекты при вдыхании: раздражение конъюнктивы, неуточненные эффекты дыхательной системы и носовые эффекты.
Экспериментальные репродуктивные Хотя эксперименты на животных показали, что бутиловые спирты обладают токсическими свойствами, они вызвали несколько случаев отравления в промышленности, вероятно, из-за их низкого уровня, который, как сообщается, приводил к раздражению глаз с воспалением роговицы, легкой головной болью и H2ziness, легким раздражением носа и горла и дерматитом пальцев.

Синонимы
N-бутанол
бутанол
Бутан-1-ол
н-бутанол
Бутиловый спирт
71-36-3
н-бутиловый спирт
1-гидроксибутан
Пропилкарбинол
Бутилгидроксид
Метилолпропан
Пропилметанол
Гемостип
Масляный спирт
1-бутиловый спирт
н-бутан-1-ол
Бутаноло
Пропилкарбинол
Алкул бутилик
Бутыловый алкогол
БуОН
Бутанолен
Нормальный первичный бутиловый спирт
Бутанолы
Номер отходов RCRA U031
УХУ 203
н-бутилалкогол
Спирт, бутиловый
Бутиловый спирт (натуральный)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2178
Номер FEMA 2178
н-пропилкарбинол
1 Бутанол
Butanol [французский]
Butanolen [голландский]
Масляный или нормальный первичный бутиловый спирт
Butanolo [итальянский]
n-BuOH
35296-72-1
HSDB 48
НСК 62782
ККРИС 4321
Alcool butylique [французский]
Butylowy alkohol [польский]
Бутанол-1
ЭИНЭКС 200-751-6
UNII-8PJ61P6TS3
Бутанол, 1-
8PJ61P6TS3
Бутиловый спирт (НФ)
Бутиловый спирт [NF]
СПИРТ, БУТИЛ
DTXSID1021740
ЧЕБИ:28885
АИ3-00405
н-бутил--d6 спирт
MFCD00002964
НБК-62782
Отходов RCRA нет. У031
УНИИ-WB09NY83YA
н-бутил-1,1-d2 спирт
N-бутанол-4,4,4-d3
CHEMBL14245
DTXCID701740
ЕС 200-751-6
NCGC00090961-02
Тилком ТНБТ
Тизор БП
Бутилортотитанат
Тизор БТМ
Тизор ТБТ
N-бутанол-3,3,4,4,4-D5
Оргатикс Т 25
Orgatix TA 25
Титан тетрабутокси-
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ (II)
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [II]
Тетрабутоксид титана
Тетрабутилат титана
Тетра-н-бутоксититан
Тетра-н-бутил титанато
Тетра-н-бутилтитанат
Титан, тетрабутокси-
32586-14-4
64118-16-7
Тетрабутоксититан (IV)
Тетрабутилортотитанат
N-бутанол, аналитический стандарт
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ (МАРТ.)
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]
Тетра-N-бутоксид титана
N-бутанол-2,2,3,3,4,4,4-D7
н-бутоксид титана (IV)
ТЕТРАБУТИЛТИТАНАТ
Титанато де Бутило (IV)
1219794-84-9
С(СС)СО
Тетракис (бутанолато) титан
ТЕТРАБУТОКСИД ВАНАДИЯ
н-бутанол, бутан-1-ол, н-бутанол
ТБТ-Б 1
Tetraortotitanato de n-butilo
н бутанол
Титан тетракис (1-бутоксид)
n Бутиловый спирт
Титановая кислота, тетрабутиловый эфир
N-бутанол, соль титана(4)
К4Х10О.1/4Ти
Бутоксид титана (Ti(OBu)4)
N-бутанол, реагент ACS, >=99,4%
N-бутанол, соль титана (4+)
КАС-71-36-3
Спирт, н-бутил
Бутилтитанат(IV) (6CI7CI)
АКТ 850
Бутиловый спирт, соль титана(4)
ТБТ 100
Титановая соль N-бутанола (4:1)
N-бутанол, соль титана (4++)
1БО
Бутиловый спирт, соль титана (4+)
Бутилтитанат(IV) ((BuO)4Ti)
С4-Н10-О.1/4Ти
N-бутанол, sal de titanio (4+)
Соль титана N-бутанола (4+) (9CI)
Тетрабутилтитанат; (Бутилтитанат)
Бутиловый спирт титан (4+) соль (8CI)
ПРИМЕСЬ ТРИБУТИЛАЦЕТИЛЦИТРАТА D (ПРИМЕСЬ EP)
ПРИМЕСЬ ТРИБУТИЛАЦЕТИЛЦИТРАТА D [ПРИМЕСЬ EP]
N-бутанол, саль де титанио (4+) (4:1)
бутанол
бутиловый спирт
Пропилькарбинол
бутиловый спирт
н-бутиловый спирт
нормальный бутанол
1-бутиловый спирт
н-пропилкарбинол
Спирт N-бутило
н-бутанолбутанолен
nBuOH
1-бутанол
1- бутанол
1-н-бутанол
Бутиловый спирт, н-
N-бутанол, безводный
Бутан-1-ол
Бутиловый спирт (8CI)
бутан - 1 - ол
N-бутиловый спирт (S)
BAN (код CHRIS)
N-бутанол для ВЭЖХ
н-бутанол, класс ВЭЖХ
N-бутанол, 99%
6167-45-9
В 1
N-бутанол, класс ВЭЖХ
н-С4Н9ОН
БМСЭ000447
N-бутанол (бутиловый спирт)
N-бутанол, 99,9%
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [ГЦК]
WB09NY83YA
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB]
WLN: Q4
бутан-1-олат, ванадий (4+)
N-бутанол [USP-RS]
СПИРТ, БУТИЛ [VANDF]
БИДД:ER0611
Н-БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [MI]
Н-БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
N-бутанол, LR, >=99%
BDBM36173
N-бутанол, безводный, 99,8%
N-бутанол, ACS, 99,4+%
Н-БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [ВОЗ-ДД]
N-бутанол, AR, >=99,5%
N-бутанол, для ВЭЖХ, 99,8%
Бутиловый спирт, >=99,9%, FCC
NSC62782
Tox21_111046
Tox21_200741
LMFA05000109
STL264186
AKOS000249218
N-бутанол 500 мкг/мл в метаноле
N-бутанол, для ВЭЖХ, > = 99,7%
DB02145
ЛС-1603
Бутиловый спирт, >=99,9%, FCC, FG
NCGC00090961-01
NCGC00090961-03
NCGC00258295-01
БП-30034
N-бутанол, SAJ первого сорта, >=99,0%
N-бутанол, для молекулярной биологии, >=99%
N-бутанол, специальный сорт JIS, > = 99,0%
N-бутанол, реагент ACS, 99,4%
N-бутанол для ВЭЖХ, >=99,8% (ГХ)
N-бутанол, спектрофотометрический класс, 99,5%
N-бутанол, УФ-ВЭЖХ спектроскопический, 99,5%
В0228
В0704
В0944
ФТ-0607555
ФТ-0623296
ФТ-0774976
N-бутанол, безводный, ZerO2(TM), 99,8%
ЭН300-19305
N-бутанол, сверхчистый, спектрофотометрический класс
Бутиловый спирт, натуральный, >=99,5%, FCC, FG
С06142
Д03200
В16391
Смесь летучих органических соединений 582 2000 мкг/мл в метаноле
Ф0001-1830
InChI = 1 / C4H10O / c1-2-3-4-5 / h5H, 2-4H2,1H
N-бутанол, пурис. в год, реагент ACS, >=99,5% (GC)
BDBC6468-886D-4F6C-8746-734F2B63E6CE
N-бутанол, реагент ACS, reag. ИСО, reag. Ph. Eur., 99,5%
N-бутанол, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
N-бутанол, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
N-бутанол, пурис. .а., реагент АСУ, реаг. ИСО, reag. Ph. Eur., >=99,5% (CG)

N-гексилгликоль, также известный как 2-гексил-1-этанол, представляет собой спиртовое соединение с химической формулой C₈H₁₈O .
N-гексилгликоль (2-гексил-1-этанол) представляет собой органическое соединение с гексильной группой с прямой цепью.
N-гексилгликоль классифицируется как первичный спирт из-за наличия гидроксильной (-ОН) группы, присоединенной к первичному атому углерода.

Номер КАС: 111-27-3
Номер ЕС: 203-872-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


N-гексилгликоль находит широкое применение в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая покрытия, краски и лаки.
N-гексилгликоль обычно используется в качестве связующего агента для облегчения смешивания и диспергирования различных компонентов в рецептурах.

N-Гексилгликоль используется в производстве печатных красок, обеспечивая растворяющую способность и улучшая текучесть чернил.
N-гексилгликоль действует как растворитель для текстильных красителей, помогая в процессах окрашивания и печати.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя клеев, облегчая их нанесение и повышая адгезионные свойства.

В косметике и средствах личной гигиены N-гексилгликоль можно найти в различных продуктах, таких как лосьоны, кремы и составы для ухода за волосами.
N-гексилгликоль действует как растворитель для активных ингредиентов в фармацевтических препаратах, способствуя их растворимости и стабильности.
N-гексилгликоль используется в качестве компонента чистящих средств, обеспечивая растворяющую способность и помогая удалять грязь и копоть.

N-гексилгликоль служит коалесцирующим агентом в латексных красках, позволяя частицам сплавляться вместе и образовывать непрерывную пленку после высыхания.
N-гексилгликоль используется в рецептурах промышленных и бытовых чистящих средств, что повышает их очищающую эффективность.
N-Гексилгликоль используется в качестве растворителя смол и полимеров при производстве различных пластмассовых и резиновых изделий.

N-гексилгликоль находит применение в качестве растворителя и диспергатора в рецептурах пестицидов и сельскохозяйственных химикатов.
N-гексилгликоль используется в составе покрытий и морилок для дерева, обеспечивая растворимость и повышая долговечность покрытия.

N-гексилгликоль используется в производстве специальных химикатов, включая ароматизаторы и ароматизаторы.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в составе чернил для маркеров и ручек.

N-гексилгликоль находит применение в составе промышленных обезжиривающих средств и чистящих растворов для металлических поверхностей.
N-гексилгликоль используется в составе средств по уходу за автомобилем, таких как полироли и воски.
N-гексилгликоль служит растворителем ингибиторов коррозии в жидкостях для металлообработки и антикоррозионных покрытиях.

N-Гексилгликоль находит применение в составе химикатов для нефтяных месторождений, таких как буровые растворы и жидкости для стимуляции скважин.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов и эфирных масел.

N-гексилгликоль можно найти в составе освежителей воздуха и бытовых ароматизаторов.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя при производстве специальных химикатов, используемых в электронной промышленности.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя и модификатора вязкости в рецептурах жидких моющих и чистящих средств.

N-гексилгликоль служит растворителем ароматизаторов и фиксаторов в составе духов и одеколонов.
N-гексилгликоль находит применение в составе печатных химикатов, таких как увлажняющие растворы и очистители форм.

N-Гексилгликоль используется в качестве растворителя в рецептуре промышленных и бытовых красок, обеспечивая улучшенную растекаемость и диспергирование пигментов.
N-гексилгликоль служит в качестве смачивающего агента в сельскохозяйственных препаратах, способствуя распространению и абсорбции пестицидов и гербицидов на поверхности растений.
N-гексилгликоль находит применение в рецептурах отделки кожи и текстиля, повышая мягкость и долговечность материалов.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя ароматизаторов и эфирных масел при производстве духов, одеколонов и средств по уходу за телом.

N-гексилгликоль выступает в качестве диспергатора в составе суспензионных концентратов и эмульгируемых концентратов в сельскохозяйственном секторе.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя для смол и связующих в рецептуре клеев и герметиков.
N-гексилгликоль находит применение в качестве компонента антипенных составов, уменьшая пенообразование в различных промышленных процессах.

N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в составе промышленных и учрежденческих чистящих средств, что повышает их эффективность.
N-гексилгликоль используется в составе автомобильных покрытий, обеспечивая улучшенную адгезию и долговечность.
N-гексилгликоль находит применение в производстве специальных химикатов, используемых в нефтегазовой промышленности.

N-гексилгликоль служит растворителем для консервантов для древесины, защищая древесину от гниения и повреждения насекомыми.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в составе красок на водной основе для флексографской и глубокой печати.

N-гексилгликоль находит применение в составе тормозных жидкостей, обеспечивая надлежащие гидравлические характеристики автомобильных тормозных систем.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в составе гальванических ванн, облегчая нанесение металлических покрытий на подложки.

N-гексилгликоль используется в качестве компонента ингибиторов коррозии, защищающих металлические поверхности от окисления и ржавчины.
N-гексилгликоль находит применение в составе промышленных смазочных материалов и жидкостей для металлообработки, улучшая их характеристики и стабильность.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя для очистки и обезжиривания металлических поверхностей перед покраской или нанесением покрытия.
N-гексилгликоль служит растворителем и модификатором вязкости в составе красок для трафаретной печати.

N-гексилгликоль находит применение в рецептуре битумных эмульсий и материалов для дорожного строительства.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя для приготовления чистящих и обезжиривающих средств в автомобильной и промышленной отраслях.

N-гексилгликоль используется в качестве растворителя для УФ-отверждаемых покрытий и чернил, помогая процессу их отверждения.
N-гексилгликоль находит применение в составе очистителей металлов и средств для удаления ржавчины.
N-гексилгликоль служит в качестве растворителя и смачивающего агента в составе средств защиты растений в сельском хозяйстве.

N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в рецептурах средств личной гигиены, таких как краски для волос и средства для укладки волос.
N-гексилгликоль находит применение в рецептурах промышленных охлаждающих жидкостей и теплоносителей, обеспечивая эффективный теплообмен.



ОПИСАНИЕ


N-гексилгликоль, также известный как 2-гексил-1-этанол, представляет собой спиртовое соединение с химической формулой C₈H₁₈O .
N-гексилгликоль (2-гексил-1-этанол) представляет собой органическое соединение с гексильной группой с прямой цепью.
N-гексилгликоль классифицируется как первичный спирт из-за наличия гидроксильной (-ОН) группы, присоединенной к первичному атому углерода.

N-гексилгликоль имеет молекулярную массу приблизительно 130,23 грамма на моль.
N-гексилгликоль представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом.
N-гексилгликоль умеренно растворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как этанол и ацетон.

N-гексилгликоль в основном используется в качестве растворителя в различных областях, включая покрытия, чернила и чистящие средства.
N-гексилгликоль может выступать в качестве связующего агента, облегчая смешивание различных компонентов в рецептуре.
N-гексилгликоль находит применение в производстве красок, лаков и клеев.
В качестве растворителя он помогает растворять и диспергировать пигменты, смолы и другие ингредиенты.

N-гексилгликоль также используется в производстве текстильных красок и печатных красок.
В фармацевтической промышленности он может служить растворителем для активных ингредиентов.
Благодаря низкой летучести способствует медленному испарению составов.
N-гексилгликоль может улучшить вязкость и текучесть некоторых составов.

N-гексилгликоль также может действовать как поверхностно-активное вещество, уменьшая поверхностное натяжение и способствуя смачиванию и растеканию.
N-гексилгликоль обладает умеренной стабильностью и может выдерживать различные условия окружающей среды.
N-гексилгликоль не легко воспламеняется, но с ним следует обращаться осторожно.

N-гексилгликоль имеет температуру кипения около 205-210°C (401-410°F).
N-гексилгликоль стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.

Известно, что N-гексилгликоль не подвергается значительным химическим реакциям при типичных сценариях использования.
N-гексилгликоль обычно считается безопасным для использования при соблюдении соответствующих правил обращения.

N-гексилгликоль может иметь легкие раздражающие свойства при прямом контакте с кожей или глазами.
При использовании продуктов, содержащих N-гексилгликоль, рекомендуется обеспечить достаточную вентиляцию.
Важно ознакомиться с паспортами безопасности N-гексилгликоля и соблюдать нормативные требования по правильному обращению и утилизации.

N-гексилгликоль обычно используется не как потребительский продукт, а как промышленный ингредиент.
N-гексилгликоль следует хранить в плотно закрытых контейнерах вдали от источников тепла, искр или открытого огня.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C ₈ H ₁₈ O
Молекулярная масса: примерно 130,23 грамма на моль.
Физическое состояние: жидкость
Внешний вид: бесцветный
Запах: мягкий, приятный запах
Растворимость: Умеренно растворим в воде, растворим в органических растворителях, таких как этанол и ацетон.
Температура кипения: примерно 205-210°C (401-410°F)
Температура плавления: -42°C (-43,6°F)
Плотность: приблизительно 0,832 г/см³ при 20°C (68°F)
Давление пара: очень низкое
Показатель преломления: приблизительно 1,426 при 20°C (68°F)
Температура вспышки: 98°C (208,4°F) (закрытый тигель)
Температура самовоспламенения: 305°C (581°F)
Вязкость: Относительно низкая вязкость
Уровень pH: нейтральный (около 7)
Воспламеняемость: Не легко воспламеняется, но с ним следует обращаться осторожно и хранить вдали от источников воспламенения.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Реакционная способность: Неизвестно, что в обычных сценариях использования вступают в значительные химические реакции.
Опасные продукты разложения: При сильном нагревании может образовываться окись углерода, двуокись углерода и другие токсичные газы.
Опасная полимеризация не произойдет.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднения дыхания сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечить искусственное дыхание, если пострадавший не дышит, и при необходимости обученный персонал должен ввести кислород.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу.
Тщательно постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и убедитесь, что вы предоставили информацию о причастном веществе.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой, не глотая.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если рвота возникает спонтанно и человек находится в сознании, поместите его в положение для восстановления, чтобы предотвратить удушье.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны для поддержания качества воздуха и предотвращения скопления паров.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана.
При необходимости используйте средства защиты органов дыхания в соответствии с правилами техники безопасности.

Работайте с компаундом в хорошо контролируемой и закрытой системе, чтобы свести к минимуму выброс паров в окружающую среду.
Избегайте еды, питья или курения при работе с веществом.
Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы, чтобы удалить любые остаточные следы.


Хранилище:

Храните N-гексилгликоль в плотно закрытых контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло, чтобы предотвратить утечку или испарение.
Храните контейнеры в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла, искр и открытого огня.
Поддерживайте соответствующие температурные и влажностные условия для обеспечения стабильности состава.
Храните вещество отдельно от окислителей, сильных кислот и оснований во избежание возможных химических реакций.

На контейнерах для хранения четко маркируйте название вещества и любые соответствующие предупреждения об опасности.
Храните в специально отведенном месте или шкафу, специально предназначенном для легковоспламеняющихся или опасных веществ, в соответствии с местными нормами и правилами.
Внедрите надлежащее управление запасами и меры контроля, чтобы обеспечить правильное хранение и оборот запасов.
Регулярно проверяйте складское помещение на наличие признаков повреждения, утечки или ухудшения качества и незамедлительно устраняйте любые проблемы.



СИНОНИМЫ


гексиловый спирт
Капроиловый спирт
1-гексанол
Гексан-1-ол
Гексилгидрид
н-гексиловый спирт
н-гексанол
Алкоголь С-6
Гексанол-1
Капроновый спирт
Гексилкарбинол
Гексан-1-ол
гексанол
гексилгидрат
Капроновая кислота спирт
н-гексанол
н-гексилкарбинол
Алкогольный гексиллик
Алкоголь гексилико
1-гидроксигексан
1-капроиловый спирт
Каприловый спирт
н-гексиловый спирт
гексиловый спирт
С6 спирт
1-гидроксигексиловый спирт
Гексан-1-ол
н-капроиловый спирт
Алкогольный гексиллик
Гексанол-1
1-гексиловый спирт
Алкоголь капроик
гексилспирт
н-гексан-1-ол
Гексилспирт-1
н-C6H13OH
Гексилгидроксид
гексилол
Капроновый спирт
н-гексанол
1-гексил гидрид
Гексанол-1
Капроновый гидрид
гексиловый спирт
Гексилгидрат
Гексиловый гидрид
н-гексил гидрид
Каприловый гидрид
Капроилгидрид
1-С6 спирт
Капроновый гидрид
1-гидроксигексил гидрид
н-гексилгидридный спирт
Гексиловый спирт-1
1-гидроксигексан-1
Спирт н-гексил
Гексан-1-ол
гидрид капроновой кислоты
Гексилспирт-1
гексилспирт

N-гексилгликоль — прозрачная, подвижная, нейтральная, слабогигроскопичная жидкость со слабым запахом.
N-гексилгликоль имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной молекуле.
N-гексилгликоль, известный как 2-гексоксиэтанол или 2-(гексилокси)этанол, представляет собой эфир гликоля с химической формулой C8H18O2.


Номер КАС: 112-25-4
Номер ЕС: 203-951-1
Номер в леях: MFCD00045997
Молекулярная формула: C8H18O2


N-гексилгликоль (моногексиловый эфир этиленгликоля), № 112-25-4 измеряют с помощью GC-FID.
Пары N-гексилгликоля тяжелее воздуха.
N-гексилгликоль — бесцветная жидкость со слабым запахом эфира и горьким вкусом.
N-гексилгликоль (Cas No.: 112-25-4) представляет собой высококипящий растворитель с низкой скоростью испарения и отличной растворяющей способностью.


N-гексилгликоль смешивается со всеми распространенными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями и ароматическими и алифатическими углеводородами.
Однако смешиваемость N-гексилгликоля с водой ограничена.


н-Гексилгликоль вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.
Поскольку N-гексилгликоль может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей, BASF поставляет его ингибированным 2,6-ди-трет-бутил-паракрезолом (бутилированным гидрокситолуолом — BHT).
N-гексилгликоль — бесцветная жидкость со слабым запахом эфира и горьким вкусом.


Поскольку N-гексилгликоль может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей.
Однако смешиваемость N-гексилгликоля с водой ограничена.
N-гексилгликоль вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.
N-гексилгликоль — прозрачная, подвижная, нейтральная, слабогигроскопичная жидкость со слабым запахом.


N-гексилгликоль смешивается со всеми распространенными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями и ароматическими и алифатическими углеводородами.
N-гексилгликоль представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.


В результате N-гексилгликоль обладает уникальной очищающей способностью для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.
N-гексилгликоль имеет высокую температуру кипения, медленно испаряющийся растворитель с превосходными характеристиками растворимости.
N-гексилгликоль имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной молекуле.


N-гексилгликоль представляет собой растворитель на основе эфира гликоля.
Растворитель N-гексилгликоля представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.
N-гексилгликоль имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной молекуле.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
N-гексилгликоль используется в промышленности, научных исследованиях, здравоохранении, охране окружающей среды, сельском хозяйстве.
Благодаря своей хорошей растворяющей способности н-гексилгликоль в основном применяется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцирующей добавки.
N-гексилгликоль служит коалесцирующим агентом в чистящих средствах и латексных красках.


N-гексилгликоль обладает отличной растворимостью в масле, что делает его эффективным в бытовых и промышленных чистящих средствах.
N-гексилгликоль используется в качестве высококипящего растворителя.
N-гексилгликоль используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.
N-гексилгликоль используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и чистящих средствах.


Например, он улучшает поток во многих системах финишной выпечки.
Добавляемый в небольших количествах в рецептуры электроосаждаемых красок, он значительно улучшает образование и выравнивание пленки.
N-гексилгликоль также отлично подходит в качестве мягкого сорастворителя со слабым запахом в низкоароматических смесях уайт-спиритов для растворения полимерных связующих, таких как Acronal 260 F.


N-гексилгликоль играет важную роль в специальных печатных красках.
Из-за его ограниченной растворимости в воде и медленного испарения N-гексилгликоль можно использовать в рецептурах для процесса шелкографии, чтобы предотвратить преждевременное схватывание краски.


N-гексилгликоль также можно использовать в печатных красках и очистителях.
Использование N-гексилгликоля: лабораторные реагенты, аналитические реагенты, диагностические реагенты, обучающие реагенты
N-гексилгликоль в основном используется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцентной добавки в лакокрасочной промышленности, а также в печатных красках и очистителях.
Используется N-гексилгликоль. Прозрачная, подвижная, высококипящая, низколетучая жидкость для использования в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцента.


N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.
Другие области применения N-гексилгликоля: герметики, клеи, продукты для покрытий, краски для пальцев, наполнители, антифризы, штукатурки, замазки, смазочные материалы, пластилин для лепки, смазки, средства п�� уходу за автомобилем, жидкости/моющие средства для машинной мойки, освежители воздуха, Ароматы и другое наружное использование.


N-гексилгликоль используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.
N-гексилгликоль используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и чистящих средствах;
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в специальных печатных красках, коалесцента для покрытий на основе латекса на водной основе, основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителя.


N-гексилгликоль обладает высокой температурой кипения.
N-гексилгликоль обладает очень хорошей растворяющей способностью, превосходной растворимостью в масле и низкой скоростью испарения.
Его линейная гексильная часть обеспечивает превосходные характеристики растворимости в масле, что делает N-гексилгликоль полезным как в бытовых, так и в промышленных чистящих средствах.


N-гексилгликоль используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), потребителями, при переупаковке или изменении рецептуры, на производстве и на промышленных объектах.
N-гексилгликоль используется в качестве высококипящего растворителя.
N-гексилгликоль можно использовать в качестве растворителя в лаках, красках, смолах, красителях, маслах и смазках, а также в качестве связующего и диспергатора.


N-гексилгликоль может использоваться в качестве растворителя для красок, красок, смол, красителей, масел и смазочных масел, а также в качестве связующего и диспергирующего агента.
N-гексилгликоль можно использовать в качестве коалесцента для водоразбавляемых.
N-гексилгликоль можно использовать в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных очистителях, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.


N-гексилгликоль также служит промежуточным продуктом для неопентаноата и гексилоксиэтилфосфата.
N-гексилгликоль используется в качестве коалесцирующего агента для покрытий на основе латекса на водной основе и играет важную роль в специальных печатных красках, включая процессы трафаретной печати, где его ограниченная растворимость в воде и низкая скорость испарения предотвращают преждевременное осаждение краски.


Два растворителя, N-гексилгликоль и гексиловый эфир диэтиленгликоля, являются потенциальными заменителями галогенированных углеводородов в применениях, не связанных с обезжириванием парами.
N-гексилгликоль используется в качестве высококипящего растворителя, растворителей (которые входят в состав продукта или смеси), а также средств для чистки и ухода за мебелью.


N-гексилгликоль можно использовать в качестве основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.
N-гексилгликоль используется для биологических целей, для микроскопических целей, для цветения линз, технического класса, практического использования, профессионального анализа, супер специального класса, для синтеза, для использования в электрофорезе.
N-гексилгликоль используется в качестве специального растворителя для покрытий и чернил.


N-гексилгликоль можно использовать в качестве растворителя в специальных печатных красках.
В результате N-гексилгликоль обладает уникальной очищающей способностью для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.
Линейная гексильная часть N-гексилгликоля обеспечивает превосходные характеристики растворимости в масле, что делает его полезным как в потребительских, так и в промышленных чистящих средствах.


N-гексилгликоль играет важную роль в специальных печатных красках. Из-за своей ограниченной растворимости в воде и медленного испарения N-гексилгликоль может использоваться в рецептурах для процесса шелкографии, чтобы предотвратить преждевременное схватывание краски.
N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.


N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.
N-гексилгликоль используется в качестве высококипящего растворителя.
N-гексилгликоль в основном используется в качестве растворителя для очищающих жидкостей, красок, покрытий и составов для чернил.


-Использование N-гексилгликоля:
*Косметика
*Очистители
* Текстиль
*Водоразбавляемые покрытия
*Уборка
*Чернила для печати


-Применения N-гексилгликоля:
• Специальные печатные краски
• Коалесцент для водоразбавляемых покрытий на латексной основе, связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
• Первичный растворитель в сольвентных красках для шелкографии.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
* Первичные спирты
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
*Диалкиловый эфир
* Углеводородная производная
* Первичный спирт
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
Молярная масса 146,23 г/моль
н-гексилгликоль: 98,0 мин. %
Вода: 0,1 макс. %
Значение цвета Pt/Co (Hazen): 10 макс.
Кислотное число: 0,1 макс. мг КОН/г
Диапазон кипения при 1013 гПа; 95 об.%; 2 – 97 мл 200 – 212 °С
Плотность при 20°С: 0,887 – 0,890 г/см3
Показатель преломления: nD20 1,428 – 1,430
Точка затвердевания: при 1013 гПа - 42 °C (хлопья льда)
Скорость испарения эфира: 1 ок. 1200
Энтальпия сгорания: при 25 °С 33 136 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при 25 °С 475 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при температуре кипения 325 кДж/кг
Энтальпия образования: при 25 °С - 3 776 кДж/кг -

Дипольный момент: (µ) 2,08 D
Растворимость Массовая доля гексилгликоля в воде: 1,0 %
Вода в гексилгликоле: 18,8 %
Растворимость в воде: 4,22 г/л
logP: 1,82
logP: 1,65
журналS: -1,5
pKa (самая сильная кислота): 15,12
pKa (Сильнейший базовый): -2,7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 29,46 Ų
Количество вращающихся связей: 7

Преломление: 42,38 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 18,54 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Да
SG при 20C/20C: 0,887
Диапазон дистилляции C Мин.: 200
Диапазон дистилляции C Макс.: 212
Скорость испарения эфира = 1: >1200
Температура вспышки град. С: 92
Растворимость % мас. в воде: при 20C 1

Внешний вид и свойства: прозрачная жидкость
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C (лит.)
Температура кипения: 98-99°C 0,15мм
Температура плавления: -45,1ºC
Температура вспышки: 98-99°C/0,15 мм
Показатель преломления: n20/D 1,431
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость
Содержание, GC%масс.: ≥98,0
Кислотность, % масс. (в пересчете на уксусную кислоту): ≤0,01
Влажность, %Вт: ≤0,15
Цветность, единица Хазена (номер цвета платина-кобальт): ≤15
Мин. Спецификация чистоты: >99% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Температура плавления: -42°C

Точка кипения: 208°С
Температура вспышки: 94°C
Плотность: 0,89
Коэффициент преломления: 1,43
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: эфирный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -50,1 °C при 1,013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: 208,5 °С при 1,013 гПа.

Температура вспышки: 90 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 0,1 гПа при 22,9 °C - Указания для тестирования OECD 104
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 9,46 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,97 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 225 °C при 1,008–1,015 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 4,4 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид (20°)C: прозрачная жидкость
Цвет (APHA или меньше): 15
Удельный вес (20°C): 0,887 ～ 0,892
Кислотность (% или менее): 0,01
Содержание воды (% или менее): 0,2
Чистота (% ил�� более): 98
Молекулярный вес: 146,23
XLogP3: 1,9

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 146.130679813
Масса моноизотопа: 146,130679813
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 55,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
При проглатывании: дать пострадавшему выпить воды.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
* Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
C6E1
2-(гексилокси)этанол
гексилгликоль
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)-этано
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Целлозольв, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гликольмоногексиловый эфир
гексилцеллозольв
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этиленегилколмоно-N-гексиловый эфир
2-(гексилокси)этанол
Моногексиловый эфир этиленгликоля
2-гексилоксиэтанол
Этанол, 2-(гексилокси)-
2-ГЕКСОКСИЭТАНОЛ
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
Моногексиловый эфир гликоля
Целлозольв, N-гексил-
2-гексилокси-1-этанол
н-гексиловый эфир этиленгликоля
2-н-(гексилокси)этанол
7P0O8282NR
Моно-н-гексиловый эфир этиленгликоля
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Этанол, 2-гексилокси-
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
ХСДБ 5569
Гексиловый спирт, этоксилированный
БРН 1734691
УНИИ-7P0O8282NR
2-гексилоксиэтанол
MFCD00045997
2-(н-гексилокси)этанол
Этиленгликольмоногексиловый эфир
2-(1-гексилокси)этанол
ЕС 203-951-1
Гексиловый эфир этиленгликоля
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
КЕМБЛ3188016
DTXSID1026908
Поли(окси-1,2-этандиил), α-гексил- омега-гидрокси-
ЦИНК2041054
Токс21_202105
Токс21_300545
АКОС009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
ЛС-13544
ДБ-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Моногексиловый эфир этиленгликоля, BioXtra, >=99,0% (ГХ)
2-(гексилокси)этанол
Целлозольв, н-гексил-
Этанол, 2-гексилокси-
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
C6E1
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
2-гексилоксиэтанол
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
2-(гексилокси)-этано
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
2-(гексилокси)этанол; 2-гексоксиэтанол
AC1L1QF7
AC1Q7D9E
Целлозольв, N-гексил-
ЕГЕ
Этанол, 2-(гексилокси)-
Этанол, 2-гексилокси-
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
H0343
Гексиловый спирт, этоксилированный
гексилцеллозольв
Гексилполи(оксиэтилен) эфир
гексилгликоль
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гексил-омега-гидрокси-
SBB060173
альфа-гексил, омега-гидроксиполи (окси-1,2-этандиил)
н-гексилцеллозольв
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ) ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)этан
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Клеточная жидкость, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
моногексиловый эфир гликоля
Гексилцеллосольватация
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этилен-гил-моно-N-гексиловый эфир углерода
Гексиловый эфир диэтиленгликоля
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
Моно(н-гексиловый) эфир диэтиленгликоля
Гексол карбитол
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля
н-гексоксиэтоксиэтанол
н-гексилкарбитол
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
2-(2-(гексилокси)этокси)этанол

N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ = ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ = ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР = 2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ


Номер КАС: 112-25-4
Номер ЕС: 203-951-1
Номер в леях: MFCD00045997
Молекулярная формула: C8H18O2 / C6H13OCH2CH2OH


н-Гексилгликоль (Cas No.: 112-25-4) представляет собой высококипящий растворитель с низкой скоростью испарения и отличной растворяющей способностью.
Два растворителя, н-гексилгликоль и гексиловый эфир диэтиленгликоля, являются потенциальными заменителями галогенированных углеводородов в применениях, не связанных с обезжириванием парами.
Пары н-гексилгликоля тяжелее воздуха.


н-Гексилгликоль смешивается со всеми распространенными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.
н-Гексилгликоль представляет собой эфир гликоля с химической формулой C8H18O2.
н-Гексилгликоль — прозрачная, подвижная, нейтральная, слабогигроскопичная жидкость со слабым запахом.
н-Гексилгликоль (Cas No.: 112-25-4) представляет собой высококипящий растворитель с низкой скоростью испарения и отличной растворяющей способностью.


Поскольку н-гексилгликоль может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей.
н-Гексилгликоль — бесцветная жидкость со слабым запахом эфира и горьким вкусом.
н-Гексилгликоль вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.
Однако смешиваемость н-гексилгликоля с водой ограничена.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
н-Гексилгликоль используется как высококипящий растворитель.
н-Гексилгликоль используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.
н-Гексилгликоль используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и чистящих средствах.
н-Гексилгликоль можно использовать в качестве коалесцента для водоразбавляемых.


н-Гексилгликоль используется в качестве специального растворителя для покрытий и чернил.
н-Гексилгликоль можно использовать в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных очистителях, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
н-Гексилгликоль можно использовать в качестве основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.


н-Гексилгликоль можно использовать в качестве основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.
н-Гексилгликоль используется в качестве коалесцирующего агента для покрытий на основе латекса на водной основе и играет важную роль в специальных печатных красках, включая процессы трафаретной печати, где его ограниченная растворимость в воде и низкая скорость испарения предотвращают преждевременное осаждение краски.
н-Гексилгликоль используется для биологических целей, для микроскопических целей, для цветения линз, технического класса, практического использования, профессионального анализа, супер специального класса, для синтеза, для использования в электрофорезе.


н-Гексилгликоль используется в качестве высококипящего растворителя, растворителей (которые входят в состав продукта или смеси), а также в чистящих средствах и средствах по уходу за мебелью.
н-Гексилгликоль в основном используется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцентной добавки в лакокрасочной промышленности, а также в печатных красках и очистителях.
н-Гексилгликоль используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.


н-Гексилгликоль также служит промежуточным продуктом для неопентаноата и гексилоксиэтилфосфата.
н-Гексилгликоль улучшает текучесть многих систем отделки выпечки.
Добавляемый в небольших количествах в рецептуры электроосаждаемых красок, н-гексилгликоль значительно улучшает образование и выравнивание пленки.
н-Гексилгликоль можно использовать в качестве коалесцента для водоразбавляемых.


н-Гексилгликоль можно использовать в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных очистителях, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
н-Гексилгликоль может использоваться в качестве растворителя для красок, красок, смол, красителей, масел и смазочных масел, а также в качестве связующего и диспергирующего агента.
Другие области применения н-гексилгликоля: герметики, клеи, продукты для покрытий, краски для пальцев, наполнители, антифризы, штукатурки, замазки,


н-Гексилгликоль используется в смазочных материалах, глине для лепки, смазках, средствах по уходу за автомобилем, жидкостях/моющих средствах для машинной мойки, освежителях воздуха, ароматизаторах и других средствах для наружного применения.
Использование н-гексилгликоля: лабораторные реагенты, аналитические реагенты, диагностические реагенты, обучающие реагенты
Благодаря своей хорошей растворяющей способности н-гексилгликоль в основном применяется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцирующей добавки.
н-Гексилгликоль можно использовать в качестве растворителя в специальных печатных красках.


н-Гексилгликоль также отлично подходит в качестве мягкого сорастворителя со слабым запахом в низкоароматических смесях уайт-спиритов для растворения полимерных связующих, таких как Acronal 260 F.
н-Гексилгликоль также можно использовать в печатных красках и очистителях.
Серия н-гексилгликолей в основном используется в качестве растворителей для очищающих жидкостей, красок, покрытий и красок.


н-Гексилгликоль обладает отличной растворимостью в масле, что делает его эффективным в бытовых и промышленных чистящих средствах.
н-Гексилгликоль используется в качестве коалесцирующего агента для покрытий на основе латекса на водной основе и играет важную роль в специальных печатных красках, включая процессы трафаретной печати, где его ограниченная растворимость в воде и низкая скорость испарения предотвращают преждевременное осаждение краски.
н-Гексилгликоль обладает отличной растворимостью в масле, что делает его эффективным в бытовых и промышленных чистящих средствах.
н-гексилгликоль используется в промышленности, научных исследованиях, здравоохранении, охране окружающей среды, сельском хозяйстве.


н-Гексилгликоль можно использовать в качестве растворителя в специальных печатных красках.
н-Гексилгликоль используется в качестве высококипящего растворителя.
Используется н-гексилгликоль. Прозрачная, подвижная, высококипящая, низколетучая жидкость для использования в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцента.
н-Гексилгликоль используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), потребителями, при переупаковке или изменении состава, на производстве и на промышленных объектах.


Два растворителя, н-гексилгликоль и гексиловый эфир диэтиленгликоля, являются потенциальными заменителями галогенированных углеводородов в применениях, не связанных с обезжириванием парами.
н-Гексилгликоль служит коалесцирующим агентом в чистящих средствах и латексных красках.
н-Гексилгликоль в основном используется в качестве растворителя для очищающих жидкостей, красок, покрытий и составов для чернил.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
* Первичные спирты
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
*Диалкиловый эфир
* Углеводородная производная
* Первичный спирт
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
Внешний вид и свойства: прозрачная жидкость
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C (лит.)
Температура кипения: 98-99°C 0,15мм
Температура плавления: -45,1ºC
Температура вспышки: 98-99°C/0,15 мм
Показатель преломления: n20/D 1,431
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость
Содержание, GC%масс.: ≥98,0
Кислотность, % масс. (в пересчете на уксусную кислоту): ≤0,01
Влажность, %Вт: ≤0,15
Цветность, единица Хазена (номер цвета платина-кобальт): ≤15
Мин. Спецификация чистоты: >99% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Температура плавления: -42°C

Температура вспышки: 90 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 0,1 гПа при 22,9 °C - Указания для тестирования OECD 104
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 9,46 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,97 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 225 °C при 1,008–1,015 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 4,4 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид (20°)C: прозрачная жидкость
Цвет (APHA или меньше): 15
Удельный вес (20°C): 0,887 ～ 0,892
Кислотность (% или менее): 0,01
Содержание воды (% или менее): 0,2
Чистота (% или более): 98
Молекулярный вес: 146,23
XLogP3: 1,9

Точка кипения: 208°С
Температура вспышки: 94°C
Плотность: 0,89
Коэффициент преломления: 1,43
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: эфирный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -50,1 °C при 1,013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: 208,5 °С при 1,013 гПа.

Преломление: 42,38 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 18,54 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Да
SG при 20C/20C: 0,887
Диапазон дистилляции C Мин.: 200
Диапазон дистилляции C Макс.: 212
Скорость испарения эфира = 1: >1200
Температура вспышки град. С: 92
Растворимость % мас. в воде: при 20C 1
Дипольный момент: (µ) 2,08 D
Растворимость Массовая доля гексилгликоля в воде: 1,0 %
Вода в гексилгликоле: 18,8 %
Растворимость в воде: 4,22 г/л
logP: 1,82
logP: 1,65
журналS: -1,5
pKa (самая сильная кислота): 15,12
pKa (Сильнейший базовый): -2,7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 29,46 Ų
Количество вращающихся связей: 7

Молярная масса 146,23 г/моль
н-гексилгликоль: 98,0 мин. %
Вода: 0,1 макс. %
Значение цвета Pt/Co (Hazen): 10 макс.
Кислотное число: 0,1 макс. мг КОН/г
Диапазон кипения при 1013 гПа; 95 об.%; 2 – 97 мл 200 – 212 °С
Плотность при 20°С: 0,887 – 0,890 г/см3
Показатель преломления: nD20 1,428 – 1,430
Точка затвердевания: при 1013 гПа - 42 °C (хлопья льда)
Скорость испарения эфира: 1 ок. 1200
Энтальпия сгорания: при 25 °С 33 136 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при 25 °С 475 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при температуре кипения 325 кДж/кг
Энтальпия образования: при 25 °С - 3 776 кДж/кг -



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
При проглатывании: дать пострадавшему выпить воды.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
* Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.


ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Хранить в среде инертного газа.


СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

СИНОНИМЫ:
2-(н-гексилокси)этанол
Этиленгликольмоногексиловый эфир
2-(1-гексилокси)этанол
ЕС 203-951-1
Гексиловый эфир этиленгликоля
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
КЕМБЛ3188016
DTXSID1026908
ДБ-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Моногексиловый эфир этиленгликоля, BioXtra, >=99,0% (ГХ)
C6E1
2-(гексилокси)этанол
гексилгликоль
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-(гексилокси)этанол
3-окса-1-нонанол
Этанол, 2-(гексилокси)- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Моногексиловый эфир гликоля
Растворитель Hexyl CELLOSOLVE™
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
н-гексилгликоль
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)-этано
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Целлозольв, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гликольмоногексиловый эфир
гексилцеллозольв
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этиленегилколмоно-N-гексиловый эфир

ОПИСАНИЕ:
N-гексилгликоль представляет собой прозрачную, подвижную, высококипящую, низколетучую жидкость для использования в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцента.
N-гексилгликоль — прозрачная, подвижная, нейтральная, слабогигроскопичная жидкость со слабым запахом.
N-гексилгликоль смешивается со всеми распространенными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями и ароматическими и алифатическими углеводородами.


Номер КАС: 112-25-4
Номер ЕС: 203-951-1
Молекулярная формула: C8H18O2
Молярная масса: 146,23 г/моль

Однако смешиваемость N-гексилгликоля с водой ограничена.
N-гексилгликоль вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.
Поскольку N-гексилгликоль может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей, BASF поставляет его ингибированным 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезолом (бутилированным гидрокситолуолом — BHT).

Растворитель N-гексилгликоля представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.
N-гексилгликоль имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной молекуле.

В результате N-гексилгликоль обладает уникальной очищающей способностью для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.
Линейная гексильная часть растворителя N-гексилгликоля обеспечивает превосходные характеристики растворимости в масле, что делает его полезным как в потребительских, так и в промышленных чистящих средствах.

N-гексилгликоль Растворитель играет важную роль в специальных печатных красках.
Из-за его ограниченной растворимости в воде и медленного испарения N-гексилгликоль можно использовать в рецептурах для процесса шелкографии, чтобы предотвратить преждевременное схватывание краски.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
н-гексилгликоль 98,0 мин. %
Вода 0,1 макс. %
Значение цвета Pt/Co: (Hazen) 10 макс.
Кислотное число 0,1 макс. мг КОН/г
Диапазон кипения при 1013 гПа; 95 об.%; 2 – 97 мл: 200 – 212 °C
Плотность при 20 °С 0,887 – 0,890 г/см3
Показатель преломления nD20: 1,428 – 1,430
Температура затвердевания при 1013 гПа: - 42 °C (хлопья льда)
Скорость испарения эфира = 1 ок. 1200
Энтальпия сгорания ( Δ Hc) при 25 °C: 33 136 кДж/кг
Энтальпия испарения ( Δ Hv) при 25 °C: 475 кДж/кг
Энтальпия парообразования ( Δ Hv) при температуре кипения: 325 кДж/кг
Энтальпия образования ( Δ Hf) при 25 °С: - 3 776 кДж/кг
Дипольный момент (µ): 2,08 D
Растворимость Массовая доля н-гексилгликоля в воде 1,0 %
Вода в гексилгликоле 18,8 %
Молекулярная масса (г/моль) 146,2
Температура кипения при 760 мм рт.ст., 1,01 ар 208 °C (406 °F)
Температура вспышки (Setaflash в закрытом тигле) 91,5 °C (210 °F)
Температура замерзания -50 °C (-58 °F)
Давление пара при 20°C — экстраполировано:
0,05 мм рт.ст.
0,01 кПа
Удельный вес (25/25°C) 0,889
Плотность жидкости при 20°C 0,888 г/см3 (7,41 фунта/гал)
Плотность пара (воздух = 1) 5
Вязкость (сП или мПа•с при 25°C) 4,5
Поверхностное натяжение (дин/см или мН/м при 20°C) 27,7 (чистый продукт) 27,1 (25% водный раствор)
Удельная теплоемкость (Дж/г/°C при 25°C) 2,296
Теплота парообразования (Дж/г) при нормальной температуре кипения 342,76
Чистая теплота сгорания (кДж/г) — прогноз при 25°C 32,6
Температура самовоспламенения 225 °C (437 °F)
Скорость испарения (н-бутилацетат = 1,0) <0,01
Растворимость, г/л или % при 20°C
Растворитель в воде 9,46 г/л


ПРИМЕНЕНИЕ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
Благодаря своей хорошей растворяющей способности N-гексилгликоль в основном применяется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцентной добавки.
Например, N-гексилгликоль улучшает текучесть многих систем отделки выпечки.
Добавляемый в небольших количествах в рецептуры электроосаждаемых красок, N-гексилгликоль значительно улучшает образование и выравнивание пленки.

N-гексилгликоль также отлично подходит в качестве мягкого сорастворителя со слабым запахом в смесях уайт-спиритов с низким содержанием ароматических соединений для растворения связующих полимеров.
N-гексилгликоль также можно использовать в печатных красках и очистителях.

N-гексилгликоль используется в качестве растворителя в специальных печатных красках.
N-гексилгликоль используется в качестве коалесцента для водоразбавляемых покрытий на латексной основе.
N-гексилгликоль используется в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
N-гексилгликоль используется в качестве основного растворителя в красках для шелкографии на основе растворителей.

Хранение и обращение:
N-гексилгликоль следует хранить в атмосфере азота.
Температура хранения не должна превышать 40 °C, влага исключена.
В этих условиях можно ожидать стабильности при хранении в течение 12 месяцев.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ N-ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

N-гексилгликоль, также известный как N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв), представляет собой химическое соединение, относящееся к классу простых эфиров гликолей.
Его химическая структура состоит из гексильной группы (шестиуглеродной алкильной цепи), присоединенной к функциональной группе эфира гликоля.
Систематическое название N-гексилгликоля (растворитель гексилцеллозольв) — 2-(2-гексилоксиэтокси)этанол.

Номер CAS: 112-25-4
Номер ЕС: 203-951-1

Гексилцеллосольв Растворитель, 2-(2-гексилоксиэтокси)этанол, N-гексилгликоль, гексилцеллозольв, гексилэтиленгликоль, 2-гексилоксиэтанол, 2-(2-гексилоксиэтокси)этанол, эфир гексилгликоля, гексилокситол, гексил 2-(2) -гексилоксиэтокси)этиловый эфир, гексил 2-(2-гексилоксиэтокси)этанол, гексил 2-(2-гексилоксиэтокси)этиловый спирт, гексил 2-(2-гексилоксиэтокси)этоксиэтанол, 2-гексилоксиэтиловый эфир, 2-гексилоксиэтанол, растворитель гексилокситол , Гексил 2-(2-гексилоксиэтокси)этил, гексил 2-(2-гексилоксиэтокси)этиловый эфир



ПРИЛОЖЕНИЯ


N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) широко используется в рецептурах красок и покрытий, где он способствует диспергированию пигмента и образованию пленок.
В индустрии печатных красок N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) является ценным компонентом, повышающим стабильность и консистенцию рецептур чернил.
Его растворяющие свойства делают его предпочтительным выбором при создании чистящих растворов для промышленного и бытового применения.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) служит обезжиривающим средством, эффективно удаляя с поверх��остей маслянистые вещества и загрязнения.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) находит применение в электронной промышленности для приготовления чистящих растворов, используемых для чувствительных электронных компонентов и печатных плат.
В производстве клеев и герметиков он повышает эффективность составов, действуя как пластификатор и модификатор.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в лаках, что способствует их нанесению и долговечности.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) действует как коалесцирующий агент в составах красок, обеспечивая равномерное образование пленки и улучшая характеристики покрытия.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в производстве средств для удаления ржавчины, помогая удалить ржавчину и коррозию с металлических поверхностей.
В гидравлических жидкостях растворитель Hexyl Cellosolve улучшает смазывающие свойства, повышая эффективность гидравлических систем.
Его включение приносит пользу металлообрабатывающим жидкостям, обеспечивая охлаждение и смазку во время процессов механической обработки .

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в составе смазочных материалов для конвейерных лент, обеспечивая плавную работу и долговечность лент.
Его совместимость с эластомерами делает его ценным при разработке резиновых изделий с особыми требованиями к эксплуатационным характеристикам.

Его использование в составах красок приносит пользу при ремонте автомобилей, что способствует получению высококачественных и долговечных покрытий.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) входит в состав специальных чистящих средств, используемых для обслуживания и очистки машин и оборудования.
Его мягкий запах делает его подходящим для составов, в которых желателен минимальный аромат или его отсутствие, например, для некоторых чистящих средств.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в производстве экологически чистой промышленной продукции в соответствии с устойчивыми практиками.

Текстильная промышленность использует N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) в процессах крашения, способствуя диспергированию и фиксации красителей на тканях.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) играет роль в создании прозрачных покрытий, обеспечивая визуальную прозрачность и бесцветные свойства.

При производстве присадок, улучшающих смазывающую способность, он улучшает смазочные свойства различных составов.
В некоторых специализированных приложениях можно использовать производные растворителя Hexyl Cellosolve, специально разработанные для удовлетворения конкретных промышленных потребностей.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) способствует созданию продуктов на водной основе и на основе растворителей, демонстрируя свою универсальность.

Его применение при создании средств для удаления чернил подчеркивает его эффективность в чистящих средствах для печатного оборудования.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в составе бытовых чистящих средств, что способствует их эффективности в удалении пятен и грязи.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) служит ценным компонентом при создании высокоэффективных промышленных продуктов в различных отраслях.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) является ключевым ингредиентом в составе лаков и морилок для дерева, обеспечивая эффективное проникновение и улучшение цвета деревянных поверхностей.
Его использование в некоторых составах пестицидов в качестве сорастворителя улучшает дисперсию и эффективность активных ингредиентов.

Совместимость N-гексилгликоля (растворителя гексилцеллозольва) со смолами делает его незаменимым при производстве клеевых составов, обеспечивая прочные и долговечные соединения.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется при создании специальных промышленных и институциональных чистящих средств, обеспечивающих эффективное удаление загрязнений.

В кожевенной промышленности он используется при производстве изделий для отделки кожи, придавая им текстуру и внешний вид.
Универсальность этого гликолевого эфира распространяется на создание некоторых продуктов личной гигиены, таких как дезинфицирующие средства для рук и кремы для кожи.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется при создании рецептур чернил для различных пишущих инструментов, обеспечивая плавное и равномерное растекание.
Его включение в некоторые гидравлические жидкости повышает их смазывающую способность, способствуя эффективной работе гидравлических систем.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) участвует в составлении смазочно-охлаждающих жидкостей, обеспечивая охлаждение и смазку во время процессов механической обработки и резания.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в производстве смазочных материалов для конвейерных лент, обеспечивая бесперебойную работу лент в промышленных условиях.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) играет решающую роль в разработке ингибиторов ржавчины, защищая металлические поверхности от коррозии в различных областях применения.
Растворитель Hexyl Cellosolve используется при создании дегазирующих агентов, повышая их эффективность в удалении пузырьков воздуха из рецептур.

При создании чернил для струйных принтеров его растворяющие свойства помогают диспергировать цветные пигменты для высококачественной печати.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) применяется в производстве пеногасителей, помогая контролировать пенообразование в различных промышленных процессах.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) находит применение в рецептурах химикатов для очистки воды в градирнях, предотвращая образование накипи и коррозию.
Его использование при создании тормозных жидкостей способствует стабильности и эффективности жидкости в автомобильных тормозных системах.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в составе некоторых консервантов для древесины, защищающих древесину от гниения и повреждения насекомыми.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в производстве некоторых герметиков, обеспечивая надлежащую адгезию и герметизирующие свойства.
При создании смазочно-охлаждающих жидкостей, используемых при обработке металлов, они способствуют охлаждению и смазке режущего инструмента и заготовки.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) входит в состав некоторых присадок к топливу, повышая стабильность топлива и эффективность сгорания.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) входит в состав некоторых средств для снятия краски, облегчая удаление старой краски и покрытий.
Его включение в некоторые бытовые и промышленные моющие средства повышает эффективность очистки различных поверхностей.
При создании полимерных дисперсий он помогает стабилизировать и диспергировать полимерные частицы в составах на водной основе.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в составе некоторых полиролей для пола, придавая блеск и защиту напольным покрытиям.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) применяется при производстве некоторых буровых растворов, способствуя смазке и стабильности процесса бурения.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в составе специальных красок для флексографской и глубокой печати, обеспечивая точную и последовательную печать на различных носителях.
Его совместимость с эпоксидными смолами делает его ценным при производстве клеев на основе эпоксидной смолы, обеспечивающих прочные и долговечные соединения.

В электронной промышленности его добавляют в состав флюсов для припоя, облегчая процесс пайки за счет уменьшения окисления.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется при создании средств для удаления краски, облегчающих удаление старой краски и покрытий с поверхностей.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в производстве некоторых сельскохозяйственных препаратов, способствуя повышению эффективности гербицидов и инсектицидов.
В косметической промышленности он содержится в некоторых продуктах для макияжа и ухода за кожей, действуя как солюбилизатор и стабилизатор.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) применяется при создании очистителей топливной системы, помогая удалить отложения и улучшить работу двигателя.
Его использование в разработке передовых наноматериалов и наночастиц демонстрирует его универсальность в передовом материаловедении.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) включается в некоторые фармацевтические составы, улучшая растворимость активных ингредиентов для меди��инских целей.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) участвует в составлении рецептур антиадгезионных смазок, обеспечивая легкое высвобождение формованных изделий из форм.

При производстве специальных покрытий для оптических линз он помогает добиться антибликовых свойств и устойчивости к царапинам.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется при создании рецептур чернил для цифровой печати, обеспечивая высококачественные отпечатки с яркими цветами и четкостью.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в производстве некоторых репеллентов от насекомых, улучшая дисперсию активных репеллентных ингредиентов.
При создании автомобильных жидкостей для омывателей ветровых стекол он способствует способности рецептуры эффективно очищать и удалять мусор.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) применяется при производстве некоторых фотохимикатов, помогая при проявке и обработке фотографий.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется при создании освежителей воздуха, способствуя диспергированию ароматов в различных составах.
Его использование в составе специальных покрытий для электронных дисплеев помогает добиться антибликовых свойств и защиты от царапин.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) входит в состав некоторых кондиционеров для кожи, способствуя мягкости и защите кожаных поверхностей.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в производстве некоторых средств против запотевания, улучшающих видимость на поверхностях, склонных к запотеванию.
В рецептуре некоторых стоматологических материалов на основе смол он помогает достичь надлежащей консистенции и эксплуатационных свойств.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) применяется при создании специальных смазочных материалов, обеспечивающих эффективную смазку в прецизионных машинах и оборудовании.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) участвует в разработке некоторых жидкостей-теплоносителей, повышая эффективность систем теплообмена.
При создании промышленных напольных покрытий он помогает добиться долговечных и химически стойких покрытий для помещений с интенсивным движением транспорта.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в составе некоторых покрытий для древесины, способствуя защите от УФ-излучения и атмосферных воздействий.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в производстве некоторых грунтовок для герметиков, обеспечивая надлежащую адгезию к различным основаниям.



ОПИСАНИЕ


N-гексилгликоль, также известный как N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв), представляет собой химическое соединение, относящееся к классу простых эфиров гликолей.
Его химическая структура состоит из гексильной группы (шестиуглеродной алкильной цепи), присоединенной к функциональной группе эфира гликоля.
Систематическое название N-гексилгликоля (растворитель гексилцеллозольв) — 2-(2-гексилоксиэтокси)этанол.

N-гексилгликоль, широко известный как растворитель гексилцеллозолв, представляет собой прозрачную и бесцветную жидкость с мягким характерным запахом.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) ценится за свою универсальную растворяющую способность, что делает его предпочтительным выбором в различных промышленных составах.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) представляет собой органическое соединение, имеющее гексильную группу, присоединенную к функциональной группе эфира гликоля.

Благодаря своему прозрачному внешнему виду он часто используется в тех случаях, когда важна визуальная четкость, например, в прозрачных покрытиях.
В качестве растворителя N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) проявляет отличные растворяющие свойства, что позволяет ему эффективно растворять широкий спектр веществ.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) используется в рецептурах красок, покрытий и чернил, где он способствует диспергированию пигмента и образованию пленок.

Его молекулярная структура с гексильной цепью способствует балансу между гидрофобными и гидрофильными характеристиками.
Растворяющая способность N-гексилгликоля (растворитель гексилцеллосольв) распространяется и на чистящие средства, что делает его эффективным обезжиривающим средством для промышленного и бытового применения.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) известен своей совместимостью с различными материалами, что повышает его универсальность в различных составах.

В некоторых специальных применениях производные этого гликолевого эфира используются для достижения особых свойств, адаптированных к уникальным промышленным потребностям.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) служит пластификатором и модификатором в некоторых рецептурах, способствуя повышению гибкости и улучшению характеристик.

Благодаря своим химическим свойствам растворитель Hexyl Cellosolve действует как коалесцирующий агент в составах красок, обеспечивая равномерную пленку.
В электронной промышленности он используется при создании чистящих растворов для деликатных электронных компонентов и печатных плат.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) находит применение в производстве клеев, герметиков и лаков, повышая их характеристики.

Его мягкий запах выгоден в составах, где желателен минимальный аромат или его отсутствие, например, в некоторых чистящих средствах.
Эффективность N-гексилгликоля (растворителя гексилцеллозольва) в качестве обезжиривающего агента делает его подходящим для применений, где удаление маслянистых веществ имеет решающее значение.
Растворитель Hexyl Cellosolve демонстрирует сбалансированную скорость испарения, что способствует его использованию в различных составах покрытий и чистящих средств.

В качестве гексилового эфира N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) демонстрирует сочетание свойств, которые делают его универсальным в составах как на водной основе, так и на основе растворителей.
Его использование в составе средств для удаления ржавчины подчеркивает его эффективность в удалении ржавчины и коррозии с металлических поверхностей.
В текстильной промышленности растворитель Hexyl Cellosolve используется в процессах крашения, помогая диспергировать и закреплять красители на тканях.

N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) входит в состав некоторых гидравлических и металлообрабатывающих жидкостей, улучшая их смазочные свойства.
Растворитель Hexyl Cellosolve играет важную роль при ремонте автомобилей, способствуя созданию высококачественных покрытий.

Его совместимость с эластомерами делает его ценным при разработке резиновых изделий с особыми требованиями к эксплуатационным характеристикам.
N-гексилгликоль (растворитель гексилцеллозольв) продолжает оставаться ключевым ингредиентом в разработке экологически чистых и высокоэффективных промышленных продуктов.
Растворяющие свойства N-гексилгликоля (растворитель гексилцеллосольв) делают его незаменимым при разработке чернил, покрытий и чистящих растворов в различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Точка кипения (°C при 760 мм рт.ст.): 208
Химическое название: моногексиловый эфир этиленгликоля.
Плотность (25°C) при фунтах/галлонах (г/см3): 7,37 (0,883)
Скорость испарения (н-бутилацетат=1,0): 0,0082.
Температура вспышки в закрытом тигле: 99 °C.
Точка замерзания °F(°C): -58 (-50)
Параметр растворимости Хансена, дД (джоуль/см3)1/2: 16
Параметр растворимости Хансена, dH (джоуль/см3)1/2: 10,9
Параметр растворимости Хансена, dP (джоуль/см3)1/2: 6,9
Молекулярный вес: 146,2 г/моль
Растворимость в воде (25°C): 0,88% масс.
Растворимость в воде (25°C): 17,7% масс.
Удельный вес (25°C): 0,866
Поверхностное натяжение (1% активных веществ, 25 °C): 27,7 дин/см.
Давление пара (мм рт.ст. при 20°C): 0,038
Вязкость (25°С): 4,5 сП



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Сделайте искусственное дыхание, если человек не дышит.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать; продолжайте полоскание.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедле��но обратитесь за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дайте ему выпить небольшими глотками воды.


На заметку врачам:

Лечите симптоматически.
Специфического противоядия нет.
Обеспечьте поддерживающий уход.


Общий совет:

При необходимости обратитесь к врачу.
Убедитесь, что медицинский персонал осведомлен о задействованных материалах и принимает меры предосторожности, чтобы защитить себя.
Обеспечьте пострадавшему тепло и покой.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны для контроля концентрации в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие технические средства контроля, чтобы свести к минимуму воздействие.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.
Тщательно вымойте руки после работы.

Процедуры разлива и утечки:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Содержите разливы, чтобы предотвратить дальнейшие утечки и свести к минимуму воздействие.
Соберите разливы инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и соберите для утилизации.

Хранилище:
Храните в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (более подробную информацию см. в паспорте безопасности).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.
Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников возгорания.

Меры предосторожности:
Избегайте образования аэрозолей или тумана.
Заземлите и скрепите контейнеры во время операций по транспортировке, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрооборудование в местах, где могут присутствовать пары.


Хранилище:

Температура:
Хранить при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте контейнеры для хранения на предмет утечек и повреждений.

Разделение:
Храните вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте специальное оборудование для обработки, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все погрузочно-разгрузочное оборудование находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения.
Соблюдайте все применимые местные правила относительно хранения опасных материалов.

Аварийного реагирования:
Иметь под рукой оборудование и материалы для реагирования на чрезвычайные ситуации, включая материалы для устранения разливов, огнетушители и станции для аварийной промывки глаз.

N-Hexyl Cellosolve — прозрачная, подвижная, нейтральная, слегка гигроскопичная жидкость со слабым запахом.
N-гексилцеллозольв, известный как 2-гексоксиэтанол или 2-(гексилокси)этанол, представляет собой гликолевый эфир с химической формулой C8H18O2.
N-Hexyl Cellosolve вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.


Номер КАС: 112-25-4
Номер ЕС: 203-951-1
Номер в леях: MFCD00045997
Молекулярная формула: C8H18O2


n-Hexyl Cellosolve представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.
n-Hexyl Cellosolve имеет характерную структуру эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной молекуле.
В результате n-Hexyl Cellosolve обладает уникальной очищающей способностью для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.
n-Hexyl Cellosolve имеет высокую температуру кипения, медленно испаряющийся растворитель с превосходными характеристиками растворяющей способности.


n-Hexyl Cellosolve имеет характерную структуру эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной молекуле.
В результате n-Hexyl Cellosolve обладает уникальной очищающей способностью для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.
n-Hexyl Cellosolve — прозрачная, подвижная, нейтральная, слегка гигроскопичная жидкость со слабым запахом.
n-Hexyl Cellosolve смешивается со всеми обычными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.


Однако смешиваемость n-Hexyl Cellosolve с водой ограничена.
н-Гексилгликоль вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.
Поскольку н-гексилцеллозольв может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей, BASF поставляет его ингибированным 2,6-ди-трет-бутил-паракрезолом (бутилированным гидрокситолуолом — BHT).


n-Hexyl Cellosolve представляет собой растворитель на основе гликолевого эфира.
Растворитель n-Hexyl Cellosolve представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.
n-Hexyl Cellosolve имеет характерную структуру эфиров гликолей и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной молекуле.
N-гексилцеллозольв (моногексиловый эфир этиленгликоля), n°112-25-4 измеряют с помощью GC-FID.


Пары N-Hexyl Cellosolve тяжелее воздуха.
N-Hexyl Cellosolve представляет собой бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом и горьким вкусом.
N-Hexyl Cellosolve (Cas No.: 112-25-4) представляет собой высококипящий растворитель с низкой скоростью испарения и отличной растворяющей способностью.


N-Hexyl Cellosolve смешивается со всеми обычными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.
N-Hexyl Cellosolve представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом эфира и горьким вкусом.
Так как N-Hexyl Cellosolve может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей.
Однако смешиваемость N-Hexyl Cellosolve с водой ограничена.



ПРИМЕНЕНИЕ N-HEXYL CELLOSOLVE:
В результате n-Hexyl Cellosolve обладает уникальной очищающей способностью для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.
N-Hexyl Cellosolve используется для биологических целей, для микроскопических целей, для цветения линз, технического класса, практического использования, профессионального анализа, супер специального класса, для синтеза, для использования в электрофорезе.
N-Hexyl Cellosolve используется в качестве специального растворителя для покрытий и чернил.


N-Hexyl Cellosolve можно использовать в качестве растворителя в специальных печатных красках.
Линейная гексильная часть n-Hexyl Cellosolve обеспечивает превосходные характеристики растворимости в масле, что делает его полезным как в потребительских, так и в промышленных чистящих средствах.
N-Hexyl Cellosolve также можно использовать в печатных красках и очистителях.


N-Hexyl Cellosolve в основном используется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцирующей добавки в лакокрасочной промышленности, а также в печатных красках и очистителях.
N-Hexyl Cellosolve используется в качестве прозрачной, подвижной, высококипящей и малолетучей жидкости для использования в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцента.
N-Hexyl Cellosolve используется в качестве растворителей в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.


n-Hexyl Cellosolve играет важную роль в специальных печатных красках. Из-за своей ограниченной растворимости в воде и медленного испарения н-гексилцеллозольв можно использовать в рецептурах для процесса шелкографии, чтобы предотвратить преждевременное схватывание краски.
n-Hexyl Cellosolve используется в качестве растворителей в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок �� поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.


N-Hexyl Cellosolve используется в промышленности, научных исследованиях, здравоохранении, охране окружающей среды, сельском хозяйстве.
Благодаря своей хорошей растворяющей способности н-гексилгликоль в основном применяется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцирующей добавки.
N-Hexyl Cellosolve используется в качестве коалесцирующего агента в чистящих средствах и латексных красках.
N-Hexyl Cellosolve в основном используется в качестве растворителя для очищающих жидкостей, красок, покрытий и красок.


N-Hexyl Cellosolve обладает отличной растворимостью в масле, что делает его эффективным в бытовых и промышленных чистящих средствах.
n-Hexyl Cellosolve используется в качестве растворителей в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.
н-Гексилцеллозольв используется в качестве высококипящего растворителя.


н-Гексилцеллозольв используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.
n-Hexyl Cellosolve используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и очистителях;
n-Hexyl Cellosolve используется в качестве растворителя в специальных печатных красках, коалесцента для водоразбавляемых покрытий на основе латекса, основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителя.


n-Hexyl Cellosolve обладает высокой температурой кипения.
n-Hexyl Cellosolve демонстрирует очень хорошую растворяющую способность, превосходную растворимость в масле и низкую скорость испарения.
Его линейная гексильная часть обеспечивает превосходные характеристики растворимости в масле, что делает n-Hexyl Cellosolve полезным как в потребительских, так и в промышленных чистящих средствах.


n-Hexyl Cellosolve играет важную роль в специальных печатных красках.
Из-за своей ограниченной растворимости в воде и медленного испарения н-гексилцеллозольв можно использовать в рецептурах для процесса шелкографии, чтобы предотвратить преждевременное схватывание краски.
N-Hexyl Cellosolve можно использовать в качестве коалесцента для водоразбавляемых красок.


N-Hexyl Cellosolve можно использовать в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
N-гексилцеллозольв также служит промежуточным продуктом для неопентаноата и гексилоксиэтилфосфата.


N-Hexyl Cellosolve используется в качестве коалесцирующего агента для покрытий на основе латекса на водной основе и играет важную роль в специальных печатных красках, включая процессы трафаретной печати, где его ограниченная растворимость в воде и низкая скорость испарения предотвращают преждевременное осаждение краски.
N-Hexyl Cellosolve используется в качестве высококипящего растворителя.
N-Hexyl Cellosolve используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.


N-Hexyl Cellosolve используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и очистителях.
Например, он улучшает поток во многих системах финишной выпечки.
Добавляемый в небольших количествах в рецептуры электроосаждаемых красок, он значительно улучшает образование и выравнивание пленки.


N-Hexyl Cellosolve также отлично подходит в качестве мягкого сорастворителя со слабым запахом в слабоароматических смесях уайт-спиритов для растворения полимерных связующих, таких как Acronal 260 F.
Другие области применения N-Hexyl Cellosolve: герметики, клеи, продукты для покрытий, краски для пальцев, наполнители, антифризы, штукатурки, замазки, смазочные материалы, пластилин для лепки, смазки, средства по уходу за автомобилем, жидкости/моющие средства для машинной мойки, освежители воздуха, Ароматы и другое наружное использование.


N-Hexyl Cellosolve используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), потребителями при переупаковке или изменении состава, на производстве и на промышленных объектах.
N-Hexyl Cellosolve используется в качестве высококипящего растворителя.
N-Hexyl Cellosolve можно использовать в качестве основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.


N-Hexyl Cellosolve можно использовать в качестве растворителя в лаках, красках, смолах, красителях, маслах и смазках, а также в качестве связующего и диспергатора.
N-Hexyl Cellosolve может использоваться в качестве растворителя для красок, красок, смол, красителей, масел и смазочных масел, а также в качестве связующего и диспергирующего агента.
Использование N-гексилцеллозольва: лабораторные реагенты, аналитические реагенты, диагностические реагенты, обучающие реагенты


Два растворителя, N-гексилцеллозольв и гексиловый эфир диэтиленгликоля, являются потенциальными заменителями галогенированных углеводородов в применениях, не связанных с обезжириванием парами.
N-Hexyl Cellosolve используется в качестве высококипящего растворителя, растворителей (которые входят в состав продукта или смеси), а также средств для чистки и ухода за мебелью.


-Использование н-гексилцеллозольва:
*Косметика
*Очистители
* Текстиль
*Водоразбавляемые покрытия
*Уборка
*Чернила для печати


-Применение н-гексилцеллозольва:
• Специальные печатные краски
• Коалесцент для водоразбавляемых покрытий на латексной основе, связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
• Первичный растворитель в сольвентных красках для шелкографии.



ПРЕИМУЩЕСТВА N-HEXYL CELLOSOLVE:
* Высокая температура кипения
* Медленная скорость испарения
*Отличная платежеспособность
* Отличная химическая стабильность
* Биоразлагаемый
*Совместим с водой и рядом органических растворителей
*Водоразбавляемые покрытия: превосходный коалесцирующий растворитель для водоразбавляемых покрытий на латексной основе.
*Очистка: связующее вещество и растворитель в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
*Очистка: низкое давление паров позволяет формулировать возможности для решения проблем с летучими органическими соединениями (ЛОС).
* Печатная краска: особенно эффективна в рецептурах печатных красок для шелкотрафаретной печати.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ N-HEXYL CELLOSOLVE:
* Первичные спирты
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ N-ГЕКСИЛЦЕЛЛОСОЛЬВА:
*Диалкиловый эфир
* Углеводородная производная
* Первичный спирт
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-HEXYL CELLOSOLVE:
Молярная масса 146,23 г/моль
н-гексилгликоль: 98,0 мин. %
Вода: 0,1 макс. %
Значение цвета Pt/Co (Hazen): 10 макс.
Кислотное число: 0,1 макс. мг КОН/г
Диапазон кипения при 1013 гПа; 95 об.%; 2 – 97 мл 200 – 212 °С
Плотность при 20°С: 0,887 – 0,890 г/см3
Показатель преломления: nD20 1,428 – 1,430
Точка затвердевания: при 1013 гПа - 42 °C (хлопья льда)
Скорость испарения эфира: 1 ок. 1200
Энтальпия сгорания: при 25 °С 33 136 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при 25 °С 475 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при температуре кипения 325 кДж/кг
Энтальпия образования: при 25 °С - 3 776 кДж/кг -

Дипольный момент: (µ) 2,08 D
Растворимость Массовая доля гексилгликоля в воде: 1,0 %
Вода в гексилгликоле: 18,8 %
Растворимость в воде: 4,22 г/л
logP: 1,82
logP: 1,65
журналS: -1,5
pKa (самая сильная кислота): 15,12
pKa (Сильнейший базовый): -2,7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 29,46 Ų
Количество вращающихся связей: 7

Преломление: 42,38 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 18,54 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Да
SG при 20C/20C: 0,887
Диапазон дистилляции C Мин.: 200
Диапазон дистилляции C Макс.: 212
Скорость испарения эфира = 1: >1200
Температура вспышки град. С: 92
Растворимость % мас. в воде: при 20C 1

Внешний вид и свойства: прозрачная жидкость
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C (лит.)
Температура кипения: 98-99°C 0,15мм
Температура плавления: -45,1ºC
Температура вспышки: 98-99°C/0,15 мм
Показатель преломления: n20/D 1,431
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость
Содержание, GC%масс.: ≥98,0
Кислотность, % масс. (в пересчете на уксусную кислоту): ≤0,01
Влажность, %Вт: ≤0,15
Цветность, единица Хазена (номер цвета платина-кобальт): ≤15
Мин. Спецификация чистоты: >99% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Температура плавления: -42°C

Точка кипения: 208°С
Температура вспышки: 94°C
Плотность: 0,89
Коэффициент преломлени��: 1,43
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: эфирный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -50,1 °C при 1,013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: 208,5 °С при 1,013 гПа.

Температура вспышки: 90 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 0,1 гПа при 22,9 °C - Указания для тестирования OECD 104
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 9,46 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,97 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 225 °C при 1,008–1,015 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 4,4 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид (20°)C: прозрачная жидкость
Цвет (APHA или меньше): 15
Удельный вес (20°C): 0,887 ～ 0,892
Кислотность (% или менее): 0,01
Содержание воды (% или менее): 0,2
Чистота (% или более): 98
Молекулярный вес: 146,23
XLogP3: 1,9

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 146.130679813
Масса моноизотопа: 146,130679813
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 55,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N-HEXYL CELLOSOLVE:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
При проглатывании: дать пострадавшему выпить воды.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N-HEXYL CELLOSOLVE:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N-HEXYL CELLOSOLVE:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N-HEXYL CELLOSOLVE:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
* Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N-HEXYL CELLOSOLVE:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N-HEXYL CELLOSOLVE:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-(гексилокси)этанол
Целлозольв, н-гексил-
Этанол, 2-гексилокси-
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
C6E1
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
2-гексилоксиэтанол
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
2-(гексилокси)-этано
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
2-(гексилокси)этанол; 2-гексоксиэтанол
AC1L1QF7
AC1Q7D9E
Целлозольв, N-гексил-
ЕГЕ
Этанол, 2-(гексилокси)-
Этанол, 2-гексилокси-
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
H0343
Гексиловый спирт, этоксилированный
гексилцеллозольв
Гексилполи(оксиэтилен) эфир
гексилгликоль
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гексил-омега-гидрокси-
SBB060173
альфа-гексил, омега-гидроксиполи (окси-1,2-этандиил)
н-гексилцеллозольв
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ) ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)этан
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Клеточная жидкость, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
моногексиловый эфир гликоля
Гексилцеллосольватация
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этилен-гил-моно-N-гексиловый эфир углерода
Гексиловый эфир диэтиленгликоля
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
Моно(н-гексиловый) эфир диэтиленгликоля
Гексол карбитол
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля
н-гексоксиэтоксиэтанол
н-гексилкарбитол
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
2-(2-(гексилокси)этокси)этанол
C6E1
2-(гексилокси)этанол
гексилгликоль
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)-этано
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Целлозольв, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гликольмоногексиловый эфир
гексилцеллозольв
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этиленегилколмоно-N-гексиловый эфир
2-(гексилокси)этанол
Моногексиловый эфир этиленгликоля
2-гексилоксиэтанол
Этанол, 2-(гексилокси)-
2-ГЕКСОКСИЭТАНОЛ
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
Моногексиловый эфир гликоля
Целлозольв, N-гексил-
2-гексилокси-1-этанол
н-гексиловый эфир этиленгликоля
2-н-(гексилокси)этанол
7P0O8282NR
Моно-н-гексиловый эфир этиленгликоля
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Этанол, 2-гексилокси-
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
ХСДБ 5569
Гексиловый спирт, этоксилированный
БРН 1734691
УНИИ-7P0O8282NR
2-гексилоксиэтанол
MFCD00045997
2-(н-гексилокси)этанол
Этиленгликольмоногексиловый эфир
2-(1-гексилокси)этанол
ЕС 203-951-1
Гексиловый эфир этиленгликоля
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
КЕМБЛ3188016
DTXSID1026908
Поли(окси-1,2-этандиил), α-гексил- омега-гидрокси-
ЦИНК2041054
Токс21_202105
Токс21_300545
АКОС009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
ЛС-13544
ДБ-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Моногексиловый эфир этиленгликоля, BioXtra, >=99,0% (ГХ)

N-гептан представляет собой бесцветную жидкость с характерным углеводородным запахом.
N-гептан легко воспламеняется и быстро испаряется при комнатной температуре.
N-гептан представляет собой легковоспламеняющийся, летучий, органический, прямоцепочечный алкан из семи атомов углерода.

Номер CAS: 142-82-5
Молекулярная формула: C7H16
Молекулярный вес: 100,2
ЭИНЭКС: 205-563-8

Из-за низкого октанового числа N-гептан обычно используется в качестве эталонного стандарта для октанового числа в бензине (обычно ему присваивается нулевое октановое число).
Доступный в различных количествах, чистоте и марках реагентов, гептан является широко используемым неполярным растворителем и ключевым компонентом бензина.
N-гептан представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость, присутствующую в сырой нефти и широко используемую в автомобильной промышленности.

N-гептан вызывает неблагоприятные последствия для здоровья профессиональных работников, такие как угнетение ЦНС, раздражение кожи и боль.
Другие соединения, такие как н-октановое число (CH 3 (CH 2) 6 CH 3 ), н-нонан (CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 ) и н-декан (CH 3 (CH 2) 8 CH 3) имеют различное промышленное применение.
Профессиональные работники, подвергшиеся воздействию этих соединений, также проявляют неблагоприятные последствия для здоровья.

В принципе, управление этими алифатическими соединениями требует надлежащего обращения и утилизации, чтобы избежать проблем со здоровьем и поддерживать стандарты химической безопасности для безопасности работников и среды обитания.
N-гептан производится в процессах рафинирования. Высокоочищенный гептан получают путем адсорбции товарного гептана на молекулярных ситах.

N-гептан, прозрачная, бесцветная, очень легковоспламеняющаяся жидкость со слабым, приятным запахом, напоминающим гексан или октан.
Основываясь на методе запаха треугольного мешка, Нагата и Такеучи (1990) сообщили о пороговой концентрации запаха 670 ppbv.
N-гептан представляет собой алифатический алкан с молекулярной формулой C7H16. N-гептан природного происхождения выделяют из природного газа, сырой нефти или сосновых экстрактов.

N-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C (CH2) 5CH3 или C7H16. При использовании в качестве компонента тестового топлива в двигателях для антидетонационных испытаний 100% гептановое топливо является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов - это 100% изооктан). Октановое число приравнивается к антидетонационным свойствам сравнительной смеси гептана и изооктана, которая выражается в процентах изооктана в гептане и указана на насосах для бензина (бензина), отпускаемых во всем мире.

N-гептан является одним из трех изомеров гептана.
Двумя другими изомерами являются 2-метилгексан (также известный как изогептан) и 3-метилгексан (также известный как неогептан).
Эти изомеры имеют различную молекулярную структуру и физические свойства, такие как точки кипения и плотности.

N-гептану присваивается нулевое октановое число по шкале октанового числа, используемой для измерения характеристик бензина.
Это связано с тем, что он имеет высокую склонность к детонации или предварительному воспламенению в двигателе, что приводит к снижению производительности двигателя.
С другой стороны, изогептан и неогептан имеют более высокое октановое число и используются в качестве эталонных соединений с октановым числом 100 и 105 соответственно.

N-гептан часто используется в качестве эталонного вещества в термодинамических исследованиях и для калибровки калориметров.
N-гептановая энтальпия сгорания принята в качестве стандартного эталонного значения для определения теплоты сгорания для других веществ.

N-гептан является летучим органическим соединением (ЛОС) и может способствовать загрязнению воздуха при выбросе в атмосферу.
Важно ответственно обращаться с N-гептаном и хранить его, чтобы свести к минимуму его воздействие на окружающую среду.
N-гептан находит применение в различных промышленных процессах, таких как извлечение масел и восков из семян, в качестве компонента некоторых промышленных покрытий и клеев, а также в качестве чистящего растворителя в некоторых производственных процессах.

При работе с N-гептаном важно работать в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы предотвратить накопление паров.
N-гептан следует хранить в плотно закрытой таре вдали от источников тепла и воспламенения.
N-гептан может подпадать под действие определенных правил в зависимости от его использования и юрисдикции, в которой он используется.

N-гептан представляет собой цепочечный углеводород из группы алканов с химической формулой C7H16.
Это неразветвленный представитель и технически наиболее важный из девяти изомеров гептана.

Температура плавления: −91 °C (лит.)
Температура кипения: 98 °C (лит.)
Плотность: 0,684 г / мл при 20 ° C
Плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 40 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,397
Температура вспышки: 30 °F
температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость ацетона: смешивается (лит.)
форма: Жидкость
pka: >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Удельный вес: 0,684 (20/4 °C)
Цвет: ≤10 (APHA)
Относительная полярность: 0,012
Запах:Бензин.
Порог запаха: 0,67 ppm
Скорость испарения: 2,8
предел взрываемости: 1-7% (В)
Растворимость в воде: практически не растворим
мин. мин.: 200 нм Amax: ≤1.0
L:225 нм Amax:≤0.10
L:250 нм Amax:≤0.01
L: 300-400 нм Amax: ≤0,005
Мерк:14,4659
BRN: 1730763
LogP: 4.660

N-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C (CH2) 5CH3 или C7H16.
При использовании в качестве компонента тестового топлива в испытательных двигателях для антидетонационных испытаний 100% N-гептановое топливо является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов - это 100% изооктан).
Октановое число приравнивается к антидетонационным свойствам смеси сравнения N-гептана и изооктана, которая выражается в процентах изооктана в гептане и указана на насосах для бензина, отпускаемых в Соединенных Штатах и за рубежом.

N-гептан (и его многочисленные изомеры) широко применяется в лабораториях в качестве полностью неполярного растворителя.
В качестве жидкости N-гептан идеально подходит для транспортировки и хранения.

В тесте на жирные пятна N-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.
Делается это путем встряхивания испачканной бумаги в растворе гептана около полуминуты.

N-гептан получают из сырой нефти путем прецизионной переработки и перегонки, которые используются для измерения октанового числа для топлива.
Он также используется для очистки фармацевтических продуктов и других синтетических органических веществ.
Температура вспышки N-гептана составляет примерно от -4 ° C до -20 ° C (от 25 ° F до -4 ° F).

Температура самовоспламенения N-гептана составляет примерно от 215 ° C до 225 ° C (от 419 ° F до 437 ° F).
Температура самовоспламенения — это минимальная температура, при которой вещество самовоспламеняется без внешнего источника воспламенения, такого как открытое пламя.
N-гептан имеет относительно низкое давление пара при комнатной температуре, что означает, что он не легко испаряется в воздух при нормальных атмосферных условиях.

N-гептан считается легко биоразлагаемым.
Это означает, что при соответствующих условиях окружающей среды микроорганизмы могут расщеплять N-гептан на более простые и менее вредные вещества.
Из-за своей воспламеняемости и опасности для здоровья N-гептан иногда заменяют более безопасными растворителями в определенных областях применения.

Замена растворителя является распространенным подходом к снижению рисков для здоровья и окружающей среды, связанных с использованием химических веществ.
N-гептан часто используется в образовательных учреждениях, особенно в лабораториях органической химии, для различных экспериментов и демонстраций.
Он служит удобным и относительно безопасным растворителем для многих органических реакций.

Использует
N-гептан (и его многочисленные изомеры) широко используется в лабораториях в качестве неполярного растворителя.
N-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.
Делается это путем встряхивания испачканной бумаги в растворе гептана около полуминуты.

N-гептан часто используется в качестве неполярного растворителя в лабораториях, особенно для применений, где вода или полярные растворители не подходят.
N-гептан используется в различных процессах экстракции для растворения неполярных соединений или разделения различных компонентов в смесях.
N-гептан используется в качестве чистящего средства для оборудования и машин в отраслях, где требуется неполярная очистка растворителем.

N-гептан можно использовать в качестве топливной добавки, хотя его низкое октановое число ограничивает его практическое использование в качестве компонента бензина.
N-гептан используется в качестве эталонного соединения в газовой хроматографии и других аналитических методах.
Водный бром можно отличить от водного йода по его внешнему виду после экст��акции в N-гептан.

N-гептан коммерчески доступен в виде смешанных изомеров для использования в красках и покрытиях, в качестве растворителя резинового цемента «Бестин», топлива для уличных печей «Powerfuel» от Primus, в чистом виде. N-гептан для научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ и фармацевтического производства, а также в качестве второстепенного компонента бензина (бензина).
N-гептан также используется в качестве средства для удаления клея коллекционерами штампов.

N-гептан служит неполярным растворителем в лабораториях для растворения неполярных соединений, извлечения масел из семян и проведения различных экспериментов по органической химии.
N-гептан используется в качестве чистящего растворителя в промышленных и коммерческих целях, таких как обезжиривание оборудования и машин, удаление масляных и жирных пятен и очистка определенных типов поверхностей.

N-гептан используется в качестве эталонного соединения в газовой хроматографии и других аналитических методах.
Его время элюирования и поведение хорошо известны, что делает его эталоном для идентификации и характеристики других соединений в смеси.

N-гептан можно использовать в качестве растворителя в составах красок и покрытиях для достижения желаемой консистенции и вязкости.
Однако его использование в потребительских товарах ограничено из-за его воспламеняемости и проблем со здоровьем.
В некоторых случаях N-гептан может быть добавлен в качестве компонента для смешивания топлива.

N-гептан находит применение в различных исследованиях и разработках, таких как химический синтез, оптимизация процессов и экспериментальные исследования.
N-гептан можно использовать в производстве некоторых клеев и клеев.
N-гептан может быть использован в качестве реагента или исходного материала в химическом синтезе для получения других соединений.

N-гептан используется в органических экстракциях для отделения или выделения определенных компонентов из смеси на основе их растворимости.
N-гептан используется в следующих продуктах: лакокрасочные покрытия, регуляторы pH и продукты для очистки воды, лабораторные химикаты, клеи и герметики, полимеры, химикаты для очистки воды и продукты разведки или добычи нефти и газа.

N-гептан используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств.
Выброс N-гептана в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, составлении смесей, производстве вещества, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки, для производства термопластов и рецептуры в материалах.

N-гептан используется в резиновой промышленности в качестве технологической добавки и смягчителя резиновых смесей.
Это помогает улучшить свойства текучести в процессе производства и облегчает смешивание резиновых ингредиентов.
N-гептан используется в полиграфической промышленности в качестве растворителя для очистки печатного оборудования, такого как ролики и лотки для чернил.

N-гептан используется в фармацевтической и химической промышленности для различных целей, например, в производстве лекарств, химикатов и промежуточных продуктов.
N-гептан иногда используется в качестве калибровочной жидкости в аналитических приборах, особенно в газовой хроматографии, для калибровки и проверки характеристик прибора.

N-гептан используется при испытаниях бензина для определения октанового числа бензиновых смесей.
Он используется в качестве эталонного соединения для калибровки шкалы октанового числа.
N-гептан используется при приготовлении калибровочных газовых смесей, используемых в газоанализаторах и детекторах для контроля качества воздуха или измерения удельных концентраций газов.

N-гептан можно использовать в качестве растворителя при производстве резинового цемента, клея, используемого для склеивания резины с различными подложками.
N-гептан может быть использован в рецептуре некоторых сельскохозяйственных химикатов и пестицидов.
N-гептан может использоваться в текстильной промышленности для таких применений, как крашение и процессы печати.

В некоторых случаях N-гептан используется в нефтегазовой промышленности в качестве жидкости-носителя или разбавителя в определенных процессах.
N-гептан можно использовать для очистки металлов, особенно для удаления масел и загрязнений с металлических поверхностей.

Меры предосторожности
N-гептан легко воспламеняется, и с ним следует обращаться осторожно.
Его следует хранить в хорошо проветриваемых помещениях вдали от открытого огня или потенциальных источников возгорания.
Кроме того, следует избегать воздействия высоких концентраций паров N-гептана в плохо проветриваемых помещениях, чтобы предотвратить риски для здоровья.

Опасности для здоровья
Длительное или многократное воздействие паров N-гептана может вызвать раздражение дыхательных путей и кожи.
Вдыхание высоких концентраций паров N-гептана может привести к головным болям, головокружению и тошноте.
Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA) и другие регулирующие органы установили пределы воздействия для защиты работников от потенциальных опасностей для здоровья.

Воздействие на окружающую среду
Хотя N-гептан считается легко биоразлагаемым, он все же может способствовать образованию приземного озона при выбросе в атмосферу.
Приземный озон является вредным загрязнителем воздуха и основным компонентом смога.

Синонимы
ГЕПТАН
N-гептан
142-82-5
Гептан
Гептилгидрид
Дипропилметан
Дипропилметан
Геттайсолв-С
Скеллисолл С
Гептанен
Эптани
Пентан, этил-
Гептан [польский]
Eptani [итальянский]
Heptanen [голландский]
HSDB 90
НСК 62784
Гептаны
нормальный-гептан
ЭИНЭКС 205-563-8
UNII-456148SDMJ
Гептан (класс GC)
DTXSID6024127
ЧЕБИ:43098
АИ3-28784
456148SDMJ
МФКД00009544
НСК-62784
ООН1206
DTXCID004127
ЕС 205-563-8
ГЕПТАН (II)
ГЕПТАН [II]
НР6
Гептано
нормальный гептан
Гептан-Е
2ИГУ
Гептан высокой чистоты
Гептан фармацевтического класса
Гептан для ВЭЖХ
Гептан 96%
N-гептан, безводный
Гептан (N-гептан)
Промышленный гептан
N-гептан, 99%
N-гептан марки ВЭЖХ
N-гептан класса ВЭЖХ
HPT (код CHRIS)
Класс N-гептанового реагента
N-гептан, класс ВЭЖХ
ГЕПТАН [HSDB]
ГЕПТАН [INCI]
Гептан, 99,5%
Гептан технический
ГЕПТАН (Н)
N-гептан [ИМ]
ГЕПТАН [USP-RS]
Лигроин, гептан 100%
Гептан, безводный, 99%
Exxsol гептан (соль/смесь)
Гептан, годовых, 95%
Гептан фармацевтического класса
Гептан, лабораторный реагент
Гептан, аналитический стандарт
Гептан, АР, >=99%
Гептан, LR, >=99%
Гептан-1,1,1-триилрадикал
WLN: 7H
Гептан, ASTM, 99,8%
н-С7Н16
Гептан, годовых, 95,0%
N-гептан, экологический класс
ЧЕМБЛ134658
Гептан, для ВЭЖХ, >=96%
Гептан, для ВЭЖХ, >=99%
СН3-(СН2)5-СН3
Гептан, класс ВЭЖХ, > = 99%
Гептан, ReagentPlus(R), 99%
Гептан, степень очистки, 99%
Гептан, >=99% (капиллярная ГК)
Гептан, биотехнологии. Оценка, >=99%
Гептаны (30-40 % N-гептан)
АМИ22304
Гептан для ВЭЖХ >=99,5%
НСК62784
Tox21_201213
Гептан, пурис., >=99% (ГХ)
ЛМФА11000575
НА1206
АКОС009158011
Гептан, годовой, 88,0-92,0%
Гептан, УФ ВЭЖХ спектроскопический, 95%
Гептан, ВШЖ первого сорта, >=98,0%
Гептан, спектрофотометрический, 99%
Гептан, особая марка SAJ, >=99,0%
Гептаны [UN1206] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
NCGC00248959-01
NCGC00258765-01
КАС-142-82-5
Гептан, УФ ВЭЖХ спектроскопический, 99,5%
Гептаны [UN1206] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
ЛС-74295
N-гептан 100 мкг / мл в ацетонитриле
ФТ-0659788
Н0027
Н0088
Н0491
Гептан, пурис. годовых, >=99,5% (GC)
В0037
А807968
Гептан, для препаративной ВЭЖХ, >=99,7% (ГХ)
В310957
J-007700
N-гептан ВЭЖХ, УФ-ИК мин. 99%, изократический класс
N-гептан, спектрофотометрический класс, 99% н-гептан
Ф1908-0180
B7F4D751-FB0E-4F48-9829-D952CEC36530
Гептан, Референтный стандарт Фармакопеи США (USP)
ИнЧИ=1/С7Н16/С1-3-5-7-6-4-2/Х3-7Н2,1-2Х
Гептан, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
Гептан, марка PRA, 96% основа n-изомера, > = 99,9% изомеров C7
Гептан, пурис. .а., Реаг. Ph. Eur., >=99% N-гептановой основы (ГХ)
Гептановая фракция, пурис. .а., Реаг. Ph. Eur., >=99% N-гептановой основы (ГХ)
Гептан, пурис., абсолют, над молекулярным ситом (H2O <=0,005%), >=99,5% (ГХ)

N-додекан-1-тиол представляет собой алкилтиол, образующий самособирающийся монослой (SAM).
N-Додекан-1-тиол может быть использован в качестве органического источника серы со сбалансированными физико-химическими свойствами.
N-додекан-1-тиол представляет собой маслянистую бесцветную жидкость.


НОМЕР КАС: 112-55-0

НОМЕР ЕС: 203-984-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C12H25SH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 202,40 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: додекан-1-тиол


N-додекан-1-тиол имеет легкий запах скунса.
Температура замерзания N-додекан-1-тиола составляет 19 ° F.
N-додекан-1-тиол можно использовать в качестве источника серы для синтеза квантовых точек (КТ) CdS и наночастиц сульфида свинца (PbS), которые находят потенциальное применение в энергоэффективном освещении, солнечных элементах и в качестве датчиков газообразного аммония.

N-Додекан-1-тиол используется в качестве добавки к смазочным материалам.
N-додекан-1-тиол используется в регуляторах pH.
N-додекан-1-тиол растворим в ацетоне и бензоле.

N-додекан-1-тиол обычно используется в качестве агента передачи цепи в процессе производства стирол/бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности.
В последнее время N-додекан-1-тиол стал важным промышленным химическим веществом из-за его использования в качестве агента передачи цепи при производстве латекса.
В качестве агента N-додекан-1-тиол способствует полимеризации конечных продуктов.
Раньше эту роль отводили хлороформу, четыреххлористому углероду и другим соединениям хлора.

N-додекан-1-тиол можно использовать для формирования самособирающегося монослоя (SAM) на поверхности меди в качестве антикоррозионного покрытия.
Функционализация с помощью ДДТ может образовывать SAM на герани (Ge) для улучшения характеристик поверхности для будущих приложений в микроэлектронике.

Эта молекула используется для производства гидрофобных SAM.
N-додекан-1-тиол также можно использовать в смешанных SAM для создания гидрофобного фона и действия в качестве спейсера для перемещения других функциональных групп или доменов дальше друг от друга.

N-додекан-1-тиол является регулятором полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна.
N-додекан-1-тиол обычно используется в производстве стирол-бутадиенового каучука и АБС-пластика.

N-додекан-1-тиол выглядит как бесцветная жидкость с отталкивающим запахом.
N-додекан-1-тиол представляет собой бесцветную маслянистую жидкость и распространяет неприятный запах.

N-Додекан-1-тиол можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах.
N-додекан-1-тиол можно найти в изделиях из материалов на основе кожи (например, в перчатках, обуви, кошельках, мебели).

N-додекан-1-тиол используется в полимерах.
N-додекан-1-тиол используется в следующих продуктах:
-покрывные изделия
- средства по уходу за кожей
-полимеры

N-додекан-1-тиол обычно используется в процессе производства полимеров на основе бутадиена и стирола.
N-додекан-1-тиол не растворим в воде и мало растворим в легких спиртах.
N-Додекан-1-тиол растворим в стироле и большинстве органических растворителей.

N-додекан-1-тиол используется для производства
-химикаты
-текстильный
-кожа
-шерсть

N-додекан-1-тиол используется в промежуточных продуктах смазочных материалов.
N-Додекан-1-тиол представляет собой агент переноса цепи, используемый в основном в процессах холодной радикальной полимеризации.
N-додекан-1-тиол также можно использовать при полимеризации различных мономеров.

N-додекан-1-тиол представляет собой сероорганическое соединение.
N-додекан-1-тиол представляет собой бесцветную жидкость.
N-додекан-1-тиол обычно используется в качестве агента передачи цепи.

N-додекан-1-тиол используется в качестве промежуточного продукта, регулятора процесса и добавки к смазочным материалам.
N-додекан-1-тиол используется в полимерах и регуляторах pH.
N-додекан-1-тиол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

N-додекан-1-тиол используется в горнодобывающей промышленности.
N-Додекан-1-тиол используется в производстве химикатов и резиновых изделий.

N-додекан-1-тиол является регулятором полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна.
N-додекан-1-тиол обычно используется в производстве стирол-бутадиенового каучука и АБС-пластика.

N-додекан-1-тиол используется в производстве фунгицидов, инсектицидов, ингибиторов ржавчины, присадок к смазочным маслам, лекарств и т. д.
N-додекан-1-тиол также можно использовать в качестве «золотой воды» в керамической промышленности и подкислителя для нефтяных скважин.

N-додекан-1-тиол, также называемый н-додецилмеркаптаном, представляет собой прозрачную жидкость.
Температура плавления N-додекан-1-тиола составляет -7 ° C.
Температура вспышки N-додекан-1-тиола составляет 87 °C.
N-Додекан-1-тиол стабилен при нормальных температурах и давлениях.

N-додекан-1-тиол можно использовать в качестве агента передачи цепи при полимеризации метилметакрилата.
Например, было изучено влияние N-додекан-1-тиола как агента переноса цепи на молекулярную массу поли(метилметакрилата).
Константу переноса N-додекан-1-тиола рассчитывали при различных температурах; затем были получены энергия активации и частотный коэффициент для уравнения константы переноса Аррениуса.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 202,40 г/моль

-XLogP3: 6.1

-Точная масса: 202,17552200 г/моль

-Моноизотопная масса: 202,17552200 г/моль

-Топологическая полярная площадь поверхности: 1Ų

-Физическое описание: маслянистая бесцветная жидкость со слабым запахом скунса.

-Цвет: водянисто-белый или бледно-желтый

-Форма: маслянистая жидкость

-Запах: Мягкий, запах скунса.

-Точка кипения: 142-145 °С

-Точка плавления: 19 ° F

-Точка воспламенения: 190 °F

-Растворимость: нерастворим в воде

-Плотность: 0,85

-Плотность пара:> 1

-Давление паров: 0,00853 мм рт.ст.

-Теплота сгорания: -10 100 кал/г

-Теплота испарения: 60 кал/г

-Поверхностное натяжение: 30 дин/см

-Показатель преломления: 1,454-1,464


N-додекан-1-тиол выглядит как бесцветная жидкость с отталкивающим запахом.
N-додекан-1-тиол представляет собой бесцветную маслянистую жидкость и распространяет неприятный запах.
N-Додекан-1-тиол нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле, бензине и других органических растворителях и сложных эфирах.
N-додекан-1-тиол в основном используется в качестве модификатора молекулярной массы.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 1

-Количество вращающихся связей: 10

-Количество тяжелых атомов: 13

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 81,2

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Другие классы -> Тиолы


N-додекан-1-тиол, органическая молекулярная сера, использовалась в качестве источника серы для производства квантовых точек (MSQD) из сульфида кадмия (CdS).
Например, наночастицы квантовых точек (КТ) CdS были синтезированы с использованием соли кадмия и 1-додекантиола, органической серы, в качестве источников кадмия и серы, соответственно, наряду с длинноцепочечной органической кислотой (миристиновая кислота, лауриновая кислота, или стеариновая кислота).
Кислота оказывает двойное действие как лиганд, покрывающий поверхность, и как агент, контролирующий растворимость.

N-додекан-1-тиол можно использовать для синтеза тиол-стабилизированных металлических наночастиц (НЧ), таких как наночастицы золота и наночастицы серебра, которые были получены для использования в качестве катализаторов, электронных устройств, наполнителей, сенсоров и активных компонентов в композиционные материалы и другие приложения.
Например, наночастицы серебра, полученные восстановлением нитрата серебра боргидридом, были стабилизированы с помощью 1-додекантиола с выделением атома серы в двухфазной системе, включающей воду и органический растворитель (такой как толуол, хлороформ и гексан).
Различные органические растворители сыграли важную роль в размере наночастиц серебра.
В результате было обнаружено, что наночастицы серебра, покрытые N-додекан-1-тиолом, служат эффективными катализаторами для активации восстановления 4-нитрофенола (4NP) в присутствии NaBH4, где определяющую роль играет размер наночастиц серебра. каталитическая активность.
N-додекан-1-тиол также можно использовать для разработки протокола фазового переноса на основе 1-додекантиола для высокоэффективной экстракции ионов благородных металлов из водной фазы.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
N-додекан-1-тиол используется в различных научных и промышленных целях, включая синтез полимеров, фармацевтических препаратов и других материалов.
N-додекан-1-тиол обычно используется в качестве агента передачи цепи в процессе производства стирол/бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности.
N-додекан-1-тиол используется в качестве промежуточного

N-додекан-1-тиол используется в качестве регулятора процесса.
N-додекан-1-тиол можно использовать в качестве добавки к смазочным материалам.

N-додекан-1-тиол выглядит как бесцветная жидкость.
N-додекан-1-тиол имеет отталкивающий запах.
N-Додекан-1-тиол обычно используется в процессе производства полимеров на основе бутадиена и стирола.

N-Додекан-1-тиол является промежуточным продуктом органического синтеза, используемым для производства лекарств, пестицидов, фунгицидов, ингибиторов ржавчины, присадок к смазочным материалам и т. д.
N-додекан-1-тиол также можно использовать в качестве «золотой воды» в керамической промышленности.
N-додекан-1-тиол является относительным регулятором молекулярной массы для полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна, особенно при синтезе стирол-бутадиенового каучука и АБС-смолы путем эмульсионной полимеризации, что может снизить степень разветвления полимерные молекулярные цепи

N-Додекан-1-тиол делает относительное молекулярно-массовое распределение равномерным.
N-додекан-1-тиол является лучшим относительным регулятором молекулярной массы и агентом передачи цепи в процессах полимеризации, таких как стирол-бутадиеновый каучук, нитриловый каучук и синтетическая смола.

N-додекан-1-тиол используется при получении гидрофобных или смешанных самоорганизующихся монослоев.
N-додекан-1-тиол также используется в качестве агента передачи цепи для радикальной полимеризации.
Кроме того, N-додекан-1-тиол используется в качестве ингибитора полимеризации в полиуретановых и неопреновых клеях, которые находят применение в обувной промышленности.
В дополнение к этому N-додекан-1-тиол действует как регенерирующий белок агент, используемый для регенерации нативных белков из меркурибензоата.

N-додекан-1-тиол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов)
N-Додекан-1-тиол представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с характерным запахом.
N-додекан-1-тиол используется в качестве промежуточного продукта и агента переноса цепи.
Продукты, содержащие N-додекан-1-тиол, коммерчески доступны только для промышленных потребителей.

N-додекан-1-тиол используется для производства гидрофобных самособирающихся монослоев (SAM).
N-додекан-1-тиол также можно использовать в смешанных SAM для создания гидрофобного фона и действия в качестве спейсера для перемещения других функциональных групп или доменов дальше друг от друга.
Кроме того, N-додекан-1-тиол представляет собой полезный регенерирующий белок агент для регенерации нативных белков из меркурибензоата.

N-додекан-1-тиол растворим в метаноле, эфире, ацетоне, бензоле, бензине и ацетате.
N-додекан-1-тиол нерастворим в воде.

N-додекан-1-тиол используется в промежуточных смазочных материалах для производства присадок, а также в конечных компонентах для улучшения характеристик смазочных материалов в базовых маслах и жидкостях для металлообработки.
N-додекан-1-тиол является основным компонентом для производства металлического декора (краски) для пищевой упаковки (фарфор, стеклокерамика).
N-додекан-1-тиол также является присадкой к смазочным материалам, используемой для улучшения характеристик смазочных материалов в базовых маслах и жидкостях для металлообработки.

N-Додекан-1-тиол также можно использовать при полимеризации различных мономеров, таких как винилхлорид и хлортрифторэтилен.
N-Додекан-1-тиол используется в качестве промежуточного химического вещества в различных синтезах: противозадирные добавки, ароматизаторы, неионогенные поверхностно-активные вещества и фунгициды.

N-додекан-1-тиол представляет собой сероорганическое соединение.
Молекулярная формула N-додекан-1-тиола C12H25SH.
N-додекан-1-тиол представляет собой вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.

N-додекан-1-тиол обычно используется в качестве агента передачи цепи в процессе производства стирол/бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности.
N-додекан-1-тиол является регулятором полимеризации синтетического каучука, синтетической смолы и синтетического волокна, особенно широко используемого в производстве стирол-бутадиенового каучука.
N-додекан-1-тиол в основном используется в качестве регулятора полимеризации синтетического каучука, синтетических волокон и синтетических смол.
N-Додекан-1-тиол также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида, лекарственных препаратов, инсектицидов, фунгицидов, моющих средств, поверхностных гидрофобных модификаторов и др.


СИНОНИМЫ:

1-ДОДЕКАНТИОЛ
Додекан-1-тиол
112-55-0
Додецилмеркаптан
додекантиол
Лаурил меркаптан
н-додекантиол
н-додецилмеркаптан
N-додецилмеркаптан
1-меркаптододекан
н-лаурилмеркаптан
1-додецилмеркаптан
додецилмеркаптан
1-додецилтиол
ТРЕТ-ДОДЕКАНТИОЛ
N-додекан-1-тиол
т-додекантиол
Сульфол 120
т-ДДМ
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
т-додецилмеркаптан
G00MDQ58ТБ
DTXSID1025221
NCGC00091163-03
КРИС 6030
трет-лаурил меркаптан
терк.Додецилмеркаптан
ИНЭКС 246-619-1
терк.Додецилмеркаптан
БРН 1738382
2,3,3,4,4,5-гексаметил-2-гексантиол
ТРЕТ-ДОДЕЦИЛ ТИОЛ
Т-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН
УНИ-G00MDQ58TB
DTXCID905221
SCHEMBL3332338
КЕМБЛ1325985
Токс21_400018
АКОС015900250
н-(2-хлорэтил)-н-(3-пиридинил)мочевина
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
КАС-25103-58-6
ЕС 246-619-1
Q2405872
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
2-метилундекан-2-тиол
додекан-1-тиол
Додецилмеркаптан
TDM
TDM (N-додекан-1-тиол)
трет-додекантиол
2-метилундекан-2-тиол
2-ундекантиол, 2-метил-
2-нонил-2-пропантиол
2-метилундецил-2-тиол
третичный додецилмеркаптан
2-метил-2-ундекантиол
2-метил-ундекан-2-тиол
SCHEMBL21128
1,1-диметилдецилмеркаптан
SCHEMBL564605
C12H26S
DTXSID00143406
1,1-диметилдецилгидросульфид
ЦИНК597503
трет-додекантиол
Трет-додекантиол
трет-додекантиол
трет-додекантиол
N-додекан-1-тиол
N-додекан-1-тиол (смесь изомеров)
TDM
TDDM
трет-додекантиол
трет-додецилмеркаптан
N-додекан-1-тиол
додекантиол, смешанные изомеры
2,3,3,4,4,5-гексаметилгексан-2-тиол
трет-додекантиол (смесь изомеров)
т-додекантиол
2,2,4,6,6-пентаметил-4-гептантиол
2,2,4,6,6-пентаметил-4-гептантиол
2,2,4,6,6-пентаметил-4-гептантиол
2,2,4,6,6-пентаметилгептан-4-тиол
25103-58-6
296-714-7
4-гептантиол, 2,2,4,6,6-пентаметил-
MFCD00043233
трет-додецилмеркаптан
трет-додекантиол
трет-додекантиол (смесь изомеров)
N-додекан-1-тиол
трет-додецилтиол
Пеннфлоат М
Пеннфлоат С
н-додецилтиол
Лаурилмеркаптид
М-лаурил меркаптан
М-додецилмеркаптан
додецилтиол
Додецилмеркаптан (ВАН)
НБК 814
NCI-C60935
Тиокалькол 20
КРИС 743
ХДБ 1074
ИНЭКС 203-984-1
БРН 0969337
УНИИ-S8ZJB6X253
АИ3-07577
S8ZJB6X253
1322-36-7
DTXSID6025220
НБК-814
ЕС 203-984-1
DTXCID505220
Трис(додецилтио)сурьма
КАС-112-55-0
додекантиол
лаурилмеркаптан
додекантиолы
додекан тиол
Додецилтиол
N-додеканотиол
1-додеканотиол
1-додекантиол
N-додецилтиол
додецилмеркаптан
1-додецилтиол
меркаптано лаурило
1-додекан тиол
Додецил меркаптано
Тиокальциль 20
1-додецилмеркаптан
1-меркаптододекано
н-додецил-меркаптан
Изододецилмеркаптан
N-меркаптано Лаурил
Додекантиол-(1)
MFCD00004885
N-меркаптано додецило
1-меркаптано додецил
нормальный додецилмеркаптан
нормальный додецил мэркаптан
6939-83-9
Додецилмеркаптан (6CI)
1-додекантиол, >=98%
Додеканотиол (8CI, 9CI)
SCHEMBL15369
ДОДЕКАН, 1-МЕРКАПТО
NSC814
1-ДОДЕКАНТИОЛ [HSDB]
КЕМБЛ3185403
ФЕМА №. 4581
NSC11884
ИНЭКС 215-338-6
ЛС-555
НБК-11884
НСК229570
STL483072
WLN: 12S-SB-S12&S12
АКОС015960383
НБК-229570
NCGC00249113-01
NCGC00257179-01
NCGC00259307-01
БП-10739
1-Додекантиол, чистый, >=97,0% (ГХ)
D0970
FT-0607709
FT-0693266
FT-0694976
EN300-1859909
Q161619
J-504580
додекантиол, 1-; (додецилмеркаптан; лаурилмеркаптан)
30237-11-7
1-додекантиол
1-додекантиол
Додекан-1-тиол
додекан-1-тиол
Додекан-1-тиол
додекан-1-тиол
Додецил меркаптан
N-додецилмеркаптан
N-додецилмеркаптан
н-додецилмеркаптан
н-додецилмеркаптан

N-изопропилги��роксиламин представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой с характерным запахом.
N-изопропилгидроксиламин растворим в воде, спирте и эфире.
N-изопропилгидроксиламин является слабым основанием и реагирует с кислотами с образованием солей.

Номер КАС: 7681-93-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


N-изопропилгидроксиламин используется в качестве промежуточного продукта в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве восстановителя в органическом синтезе.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве стабилизатора каучука и полимеров.

N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе нитрозосоединений.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве антиоксидантов и ингибиторов коррозии.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве ингибитора полимеризации виниловых мономеров.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе оксимов.

N-изопропилгидроксиламин используется для очистки альдегидов и кетонов.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве антиоксиданта в горюче-смазочных материалах.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве ингибитора полимеризации в производстве акриловых и метакриловых материалов.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве ингибитора коррозии в системах водяного охлаждения.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве восстановителя в синтезе гидразонов.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве биоцидов и фунгицидов.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве реагента при определении альдегидов и кетонов.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе гетероциклических соединений.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве антиоксиданта в упаковочных материалах для пищевых продуктов.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве хелатирующего агента при производстве ионов металлов.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве ингибитора синтеза этиленоксида.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве парфюмерных ингредиентов.
N-изопропилгидроксиламин можно использовать в качестве антиоксиданта при полимеризации стирола.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве восстановителя в реакциях органического синтеза.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе фармацевтических соединений.

N-изопропилгидроксиламин можно использовать в качестве поглотителя кислорода при защите металлов от коррозии.
N-изопропилгидроксиламин можно использовать для удаления отложений оксида железа в промышленном оборудовании.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве ускорителей каучука.

N-изопропилгидроксиламин можно использовать для восстановления нитросоединений до аминов.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве блокирующего агента для защиты карбонильных групп в органическом синтезе.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве агрохимикатов.
N-изопропилгидроксиламин можно использовать в качестве инициатора полимеризации виниловых мономеров.

N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе N-гидроксиламинов.
N-изопропилгидроксиламин можно использовать в качестве стабилизатора нитроксильных радикалов при образовании свободных радикалов.

N-изопропилгидроксиламин используется в производстве антиоксидантов для предотвращения деградации полимеров.
N-изопропилгидроксиламин можно использовать в синтезе противовоспалительных препаратов.
N-изопропилгидроксиламин используется при получении производных бензилоксима.

N-изопропилгидроксиламин можно использовать при получении 1,2,3,4-тетрагидрохинолинов.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе производных изоксазола.

N-изопропилгидроксиламин можно использовать при получении производных имидазола.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе гетероциклических соединений.

N-изопропилгидроксиламин может быть использован в качестве восстановителя для синтеза фосфорорганических соединений.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве ингибиторов коррозии для защиты металлов.

N-изопропилгидроксиламин можно использовать в качестве промежуточного продукта в синтезе пестицидов.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе биологически активных молекул.

N-изопропилгидроксиламин можно использовать в производстве антиоксидантов для консервирования пищевых продуктов.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе ингибиторов для лечения болезни Альцгеймера.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве реагента в органическом синтезе.
N-изопропилгидроксиламин является важным промежуточным продуктом в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

N-изопропилгидроксиламин используется при приготовлении противоопухолевых средств.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве восстановителя в синтезе различных соединений.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве антиоксидантов для каучука.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве стабилизатора для эмульсионной полимеризации.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве антиоксиданта при производстве синтетического каучука.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве ингибитора коррозии в системах водяного охлаждения.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве электронных химикатов.

N-изопропилгидроксиламин используется в производстве фотохимикатов.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе красителей и пигментов.

N-изопропилгидроксиламин используется в производстве высокоэффективных покрытий.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве ингибитора полимеризации.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве стабилизатора для пенополиуретанов.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве антипирена в пластмассах.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве эпоксидных смол.

N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе специальных химикатов.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве поверхностно-активных веществ.

N-изопропилгидроксиламин используется в производстве клеев и герметиков.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве отвердителя при производстве композитов.

N-изопропилгидроксиламин используется в производстве вкусовых и ароматических соединений.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве хелатирующего агента при производстве моющих средств.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе биологически активных соединений.

N-изопропилгидроксиламин используется в производстве ионообменных смол.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве смазочных материалов и топлива.

N-изопропилгидроксиламин обычно используется в качестве восстановителя в реакциях органической химии.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве поглотителя кислорода при очистке котловой воды.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве фармацевтических препаратов.

N-изопропилгидроксиламин можно использовать для восстановления нитросоединений до аминов.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве ингибитора полимеризации при производстве мономеров.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе производных гидроксиламина.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве антиоксиданта в производстве пластмасс и каучука.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве агрохимикатов.

N-изопропилгидроксиламин можно использовать для синтеза оксимов из карбонильных соединений.
N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе кремнийорганических соединений.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве восстановителя при получении наночастиц металлов.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве стабилизатора при производстве эмульсионных полимеров.

N-изопропилгидроксиламин используется в производстве бумаги и целлюлозы.
N-изопропилгидроксиламин можно использовать в качестве предшественника для синтеза амидов из карбоновых кислот.

N-изопропилгидроксиламин используется в производстве моющих и поверхностно-активных веществ.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве стабилизатора при производстве пенополиуретанов.
N-изопропилгидроксиламин можно использовать для восстановления ароматических нитросоединений до аминосоединений.

N-изопропилгидроксил��мин используется в качестве восстановителя в синтезе гетероциклических соединений.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве покрытий и красок.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве стабилизатора при производстве полимеров винилацетата.
N-изопропилгидроксиламин можно использовать для восстановления альдегидов и кетонов до спиртов.

N-изопропилгидроксиламин используется в синтезе хиральных соединений.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве восстановителя при получении карбоновых кислот.

N-изопропилгидроксиламин используется в производстве синтетических волокон.
N-изопропилгидроксиламин используется в качестве стабилизатора при производстве синтетических смол.



ОПИСАНИЕ


N-изопропилгидроксиламин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C3H9NO, а его название IUPAC — N-(пропан-2-ил)оксим.
N-изопропилгидроксиламин представляет собой органическое соединение с химической формулой (CH3)2CHNH(OH).

N-изопропилгидроксиламин представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой с характерным запахом.
N-изопропилгидроксиламин растворим в воде, спирте и эфире.
N-изопропилгидроксиламин является слабым основанием и реагирует с кислотами с образованием солей.

N-изопропилгидроксиламин используется в качестве восстановителя в различных химических реакциях.
N-изопропилгидроксиламин обычно используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

N-изопропилгидроксиламин также можно использовать в качестве ингибитора полимеризации.
N-изопропилгидроксиламин часто используется при получении нитронов, которые являются важными промежуточными продуктами в органическом синтезе.

N-изопропилгидроксиламин является полезным реагентом для получения оксимов из карбонильных соединений.
N-изопропилгидроксиламин также можно использовать для получения гидроксамовых кислот из сложных эфиров и амидов.

Было показано, что N-изопропилгидроксиламин является эффективным ингибитором коррозии в кислых средах.
N-изопропилгидроксиламин можно использовать для предотвращения коррозии стали и других металлов.
N-изопропилгидроксиламин был исследован как потенциальное противоопухолевое средство.

Было обнаружено, что N-изопропилгидроксиламин эффективен против определенных типов раковых клеток.
N-изопропилгидроксиламин также исследовался как потенциальное средство для лечения болезни Альцгеймера.

Было показано, что N-изопропилгидроксиламин ингибирует образование бета-амилоидных фибрилл, которые являются отличительной чертой болезни Альцгеймера.
N-изопропилгидроксиламин также исследовался как потенциальное средство для лечения болезни Паркинсона.

Было обнаружено, что N-изопропилгидроксиламин защищает дофаминергические нейроны от окислительного стресса.
N-изопропилгидроксиламин используется в производстве поверхностно-активных веществ и других специальных химикатов.
N-изопропилгидроксиламин является универсальным соединением с широким спектром применения в различных областях химии.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C3H9NO
Молекулярная масса: 75,11 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Запах: запах аммиака
Температура плавления: -30 ° C (-22 ° F, 243 K)
Температура кипения: 82-83 ° C (180-181 ° F, 355-356 K)
Плотность: 0,90 г/см3
Растворимость: Растворим в воде, этаноле и диэтиловом эфире.
Температура вспышки: 16 ° C (61 ° F, 289 K)
Температура самовоспламенения: 400 ° C (752 ° F, 673 K)
Давление пара: 78,4 гПа (20 °C)
Показатель преломления: 1,4175 (20 °C)
Вязкость: 0,5 мПа·с (20 °C)
рН: 6-8 (10% водный раствор)
Пределы взрываемости: 1,3%-9,5% (в воздухе)
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Идентификация опасности: легковоспламеняющаяся жидкость и пар, могут быть вредными при вдыхании, проглатывании или впитывании через кожу.
Молекулярная структура: состоит из изопропильной группы (-CH(CH3)2), присоединенной к гидроксиламиновой группе (-NH2OH) через атом N.
Реакционная способность: Реагирует с сильными окислителями, сильными кислотами и металлами.
Хранение: Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр, пламени и несовместимых материалов.
Обращение: Используйте средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и очки, при работе с N-изопропилгидроксиламин и избегайте контакта с кожей и вдыхания паров.
Несовместимость: несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами и металлами.
Коррозионная активность: не вызывает коррозии металлов и тканей.
Биоразлагаемость: легко разлагается в аэробных условиях.
Экотоксичность: Низкая токсичность для водных организмов
Утилизация отходов: Утилизируйте N-изопропилгидроксиламин и его растворы в соответствии с местными нормами и утвержденными процедурами.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При попадании N-изопропилгидроксиламина в глаза, на кожу, при вдыхании или проглатывании следует принять немедленные меры по оказанию первой помощи.
Вот несколько общих рекомендаций:

Зрительный контакт:

Тщательно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженные участки кожи водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если появится раздражение или сыпь.


Вдыхание:

Немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух.
Если у человека проблемы с дыханием, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Если пролился N-изопропилгидроксиламин, локализуйте разлив и предотвратите его распространение.
Удалите разлив абсорбирующими материалами и утилизируйте их надлежащим образом.
Носите защитную одежду и перчатки при работе с N-изопропилгидроксиламин.

Храните N-изопропилгидроксиламин в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.
Всегда соблюдайте надлежащие меры безопасности при работе с N-изопропилгидроксиламином.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


N-изопропилгидроксиламин следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Держите контейнер плотно закрытым, когда он не используется.
N-изопропилгидроксиламин следует хранить вдали от источников тепла, воспламенения и сильных окислителей.

В помещении для хранения не должно быть несовместимых материалов и веществ.
Храните N-изопропилгидроксиламин в огнестойком складском помещении.

Беречь от детей и домашних животных.
Избегайте контакта с кожей, вдыхания или приема внутрь N-изопропилгидроксиламина.
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты при работе с N-изопропилгидроксиламин, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат.

Не ешьте, не пейте и не курите при работе с N-изопропилгидроксиламин.
Не допускайте контакта N-изопропилгидроксиламина с водой.

Храните N-изопропилгидроксиламин в контейнере из совместимого материала, такого как стекло или нержавеющая сталь.
Маркируйте все контейнеры N-изопропилгидроксиламина с соответствующими предупреждениями об опасности и информацией о безопасности.

Избегайте хранения N-изопропилгидроксиламина рядом с пищевыми продуктами, кормами или фармацевтическими препаратами.
Не используйте повторно контейнеры, которые ранее содержали N-изопропилгидроксиламин, без надлежащей очистки и обеззараживания.

Убедитесь, что место хранения N-изопропилгидроксиламина оборудовано соответствующим оборудованием для пожаротушения и аварийного реагирования.
Храните N-изопропилгидроксиламин вдали от прямых солнечных лучей и других источников ультрафиолетового излучения.
Храните N-изопропилгидроксиламин вдали от кислот, оснований и других несовместимых материалов.

Не храните N-изопропилгидроксиламин в плохо проветриваемых помещениях.
Убедитесь, что место хранения N-изопропилгидроксиламина хорошо обозначено и имеет четкую маркировку.
Храните N-изопропилгидроксиламин таким образом, чтобы предотвратить случайные разливы или утечки.



СИНОНИМЫ


N-изоксигидроксиламин
N-изопропилгидроксиламин
НИПХ
ИПОЗ
Изопропилгидроксиламин
2-гидрокси-2-метилпропиламин
Изопропил 2-гидрокси-2-метилпропиламин
2-гидрокси-2-метилпропил-N-гидроксиламин
2-(гидрокси)-2-метил-1-пропанамин-N-оксид
N-изопропил-2-гидрокси-2-метилпропиламин
N-(1-метилэтил)-2-(гидрокси)-2-метилпропиламин
2-метил-2-(гидрокси)-1-пропиламин
СНБ 5352
БРН 1745973
AC1L1TE2
АИ3-52221
18924-01-1
ИПА-ГА
N-изопропилгидроксиламин
N-изопропилгидроксиламин
Изопропилгидроксиламин
N-изопропилгидроксиламин
2-гидрокси-2-метилпропан-N-амин
Изонитрозо-2-пропанол
N-изопропоксиамин
2-амино-2-метилпропанолоксим
Гидроксиамин, N-изопропил-
Изопропил-N-гидроксиамин
N-гидроксиизопропиламин
N-изопропилгидроксиаммоний
N-(1-метилэтил)гидроксиламин
N-оксид 2-гидрокси-2-метилпропиламина
N-изопропилгидроксиламмоний
N-оксид 2-амино-2-метил-1-пропанола
N-изопропилгидроксиамин
N-изопропил-2-гидрокси-2-метилпропанамин
Гидроксиламин, N-(1-метилэтил)-
2-гидрокси-2-метилпропан-1-аминий
N-изопропилгидроксиамина гидрохлорид
N-изопропил-N-гидрокси-амин
Гидроксиамин, изопропил-
2-Амино-2-метил-1-пропанол N,N-диметил-N-оксид.

N-метилпирролидинон (NMP) представляет собой универсальный органический растворитель с химической формулой C5H9NO.
N-метилпирролидинон представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде и большинстве органических растворителей.
N-метилпирролидинон широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам, в том числе высокой температуре кипения, низкому давлению паров, хорошей растворимости и отличной химической стабильности.

Номер КАС: 872-50-4
Номер ЕС: 212-828-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


N-метилпирролидинон (NMP) имеет широкий спектр промышленных применений, в том числе:

Растворитель для производства электроники, такой как полупроводники, дисплеи и печатные платы (PCBs)
Растворитель для производства литий-ионных аккумуляторов для электромобилей и электронных устройств
Растворитель для производства фармацевтических препаратов, таких как антибиотики, противогрибковые средства и анальгетики.
Растворитель для производства полимеров, таких как поливинилпирролидон (ПВП), нейлон и арамидные волокна
Растворитель для производства синтетических волокон, таких как углеродные волокна и арамидные волокна
Растворитель для производства агрохимикатов, таких как гербициды и инсектициды
Растворитель для добычи нефтехимии и природного газа
Растворитель для приготовления средств личной гигиены, таких как лосьоны и шампуни.
Растворитель для производства смол, таких как эпоксидные смолы и клеи
Растворитель для полиграфической промышленности, где он используется для очистки печатных форм и оборудования.
Растворитель для производства покрытий, красок и лаков
Растворитель для производства наноматериалов, таких как графен
Растворитель для извлечения металлов из руд и другого сырья.


Превосходная растворяющая способность, высокая температура кипения, низкое давление паров и стабильность N-метилпирролидинона делают его популярным выбором в этих и других областях промышленности.
N-метилпирролидинон обычно используется в качестве растворителя в производстве полупроводников и другой электроники.

Литий-ионные аккумуляторы, питающие многие электронные устройства и электромобили, производятся с использованием N-метилпирролидинона в качестве растворителя.
В фармацевтической промышленности N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при производстве различных лекарственных препаратов, в том числе антибиотиков и противогрибковых средств.

N-метилпирролидинон является ключевым компонентом в производстве поливинилпирролидона (ПВП), который используется в различных областях, в том числе в качестве связующего в таблетках и капсулах.
Превосходная растворяющая способность N-метилпирролидинона делает его пригодным для производства синтетических волокон, таких как углеродные волокна и арамидные волокна.

В агрохимической промышленности N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя гербицидов и инсектицидов.
В нефтяной и газовой промышленности N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя для экстракции нефтехимических продуктов и природного газа.

N-метилпирролидинон является популярным растворителем в составе средств личной гигиены, таких как лосьоны и шампуни.
Производство эпоксидных смол и клеев часто связано с использованием N-метилпирролидинона в качестве растворителя.
Полиграфическая промышленность использует N-метилпирролидинон в качестве растворителя для очистки печатных форм и оборудования.

Высокая температура кипения и низкое давление паров N-метилпирролидинона делают его пригодным для производства покрытий, красок и лаков.
N-метилпирролидинон используется в производстве наноматериалов, таких как графен, благодаря его превосходной растворимости и стабильности.

N-метилпирролидинон также используется при извлечении металлов из руд и другого сырья.
При производстве углеродных нанотрубок N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя для растворения исходного материала.

Текстильная промышленность использует N-метилпирролидинон в качестве растворителя для производства синтетических волокон и тканей.
N-метилпирролидинон используется в производстве красок и покрытий для автомобильной промышленности.
Электронная промышленность использует N-метилпирролидинон в качестве растворителя для производства органических светоизлучающих диодов (OLED).

Производство пенополиуретанов часто связано с использованием N-метилпирролидинона в качестве растворителя.
Пищевая промышленность использует N-метилпирролидинон в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.

В производстве смол и клеев N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя и реакционной среды.
N-метилпирролидинон используется в производстве высокоэффективных волокон, таких как кевлар, благодаря его способности растворять широкий спектр полимеров.

Автомобильная промышленность использует N-метилпирролидинон в качестве растворителя для производства автомобильных деталей и компонентов.
N-метилпирролидинон используется в производстве чернил для струйных принтеров, которые используются в принтерах и других электронных устройствах.

N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при производстве синтетических волокон и смол.
N-метилпирролидинон является обычным растворителем для полимерных материалов, таких как поливинилхлорид (ПВХ) и полиуретаны.
В фармацевтической промышленности N-метилпирролидинон используется в качестве реакционного растворителя и экстрагента.

N-метилпирролидинон используется в синтезе многочисленных фармацевтических препаратов, таких как анальгетики, антибиотики и противовирусные препараты.
N-метилпирролидинон является растворителем растворов электролитов в литий-ионных батареях.

N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя и смачивающего агента при производстве фоторезистивных материалов для производства полупроводников.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя в производстве клеев и герметиков.

N-метилпирролидинон является растворителем красителей и пигментов в текстильной промышленности.
N-метилпирролидинон используется в качестве реакционного растворителя при синтезе передовых материалов, таких как углеродные нанотрубки и графен.

N-метилпирролидинон является растворителем полимеров, используемых в производстве пластиковых пленок, покрытий и ламинатов.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при производстве сельскохозяйственных химикатов, таких как гербициды и фунгициды.

N-метилпирролидинон используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности, особенно для удаления фоторезистивных материалов.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя для красок и тонеров для струйной печати.
N-метилпирролидинон является растворителем для металлоорганических каркасов (MOF), которые потенциально могут применяться для хранения и разделения газа.

N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя для очистки газа в системах улавливания и хранения углерода (CCS).
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя для экстракции ароматических углеводородов из нефти.

N-метилпирролидинон используется в качестве реакционного растворителя при синтезе присадок к топливу, таких как детергенты и диспергаторы.
N-метилпирролидинон является растворителем смол, используемых при производстве композиционных материалов, таких как стекловолокно.

N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя для производства промышленных покрытий, таких как автомобильные краски.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя для производства полиэфирполиолов, которые используются в производстве пенополиуретанов и эластомеров.

N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при производстве печатных красок для упаковочных материалов.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя для производства ароматизаторов и ароматизаторов в пищевой и косметической промышленности.
N-метилпирролидинон используется в качестве реакционного растворителя при синтезе поверхностно-активных веществ, которые используются в моющих средствах и средствах личной гигиены.

N-метилпирролидинон является растворителем смол, используемых при производстве напольных покрытий, таких как винил и линолеум.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя для производства полиамидных волокон, таких как нейлон.

N-метилпирролидинон используется в производстве различных химических веществ, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и полимеры.
N-метилпирролидинон является обычным растворителем в производстве поливинилиденфторида и других полимеров.

N-метилпирролидинон используется для очистки потоков природного газа и газа нефтеперерабатывающих заводов.
N-метилпирролидинон используется в качестве сорастворителя в рецептурах печатных красок.

N-метилпирролидинон обычно используется в производстве литий-ионных аккумуляторов.
N-метилпирролидинон используется при очистке некоторых видов биогаза.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при производстве пестицидов и гербицидов.

N-метилпирролидинон обычно используется в производстве электроники и полупроводников.
N-метилпирролидинон используется в производстве покрытий и клеев.

N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя в производстве красителей и пигментов.
N-метилпирролидинон используется в производстве чистящих и обезжиривающих средств.

N-метилпирролидинон используется в производстве акриловых волокон и пленок.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.

N-метилпирролидинон используется в производстве магнитной ленты.
N-метилпирролидинон используется в производстве фотопленки и бумаги.

N-метилпирролидинон используется в производстве поверхностно-активных веществ.
N-метилпирролидинон используется в производстве смол и пластификаторов.
N-метилпирролидинон используется в производстве синтетических волокон, таких как нейлон.

N-метилпирролидинон используется в производстве резиновых изделий.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя в производстве пищевых добавок и консервантов.

N-метилпирролидинон используется в производстве фармацевтических промежуточных продуктов.
N-метилпирролидинон используется в производстве ветеринарных препаратов.

N-метилпирролидинон используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов для косметической промышленности.
N-метилпирролидинон используется в производстве автомобильных деталей.
N-метилпирролидинон используется в производстве печатных форм для полиграфии.



ОПИСАНИЕ


N-метилпирролидинон (NMP) представляет собой универсальный органический растворитель с химической формулой C5H9NO.
N-метилпирролидинон представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде и большинстве органических растворителей.
N-метилпирролидинон широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам, в том числе высокой температуре кипения, низкому давлению паров, хорошей растворимости и отличной химической стабильности.

N-метилпирролидинон обычно используется в производстве электроники, фармацевтических препаратов и полимеров, а также при добыче нефтехимических продуктов и природного газа.
N-метилпирролидинон также используется в качестве растворителя при производстве покрытий, красок и клеев.
N-метилпирролидинон имеет относительно низкую токсичность и считается безопасным для большинства промышленных применений, хотя длительное или многократное воздействие может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.

N-метилпирролидинон представляет собой универсальный органический растворитель с широким спектром промышленного применения.
N-метилпирролидинон представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде и большинстве органических растворителей.

N-метилпирролидинон имеет высокую температуру кипения и низкое давление паров, что делает его полезным в высокотемпературных применениях.
N-метилпирролидинон обладает превосходной растворяющей способностью, что позволяет ему растворять широкий спектр органических и неорганических веществ.
N-метилпирролидинон широко используется в производстве электроники, фармацевтики и полимеров.

N-метилпирролидинон является популярным растворителем для добычи нефтехимических продуктов и природного газа.
N-метилпирролидинон используется в производстве покрытий, красок и клеев.

N-метилпирролидинон имеет низкую токсичность и считается безопасным для большинства промышленных применений.
N-метилпирролидинон очень стабилен и не вступает в реакцию со многими другими химическими веществами.

N-метилпирролидинон является полярным растворителем, способным растворять как полярные, так и неполярные вещества.
N-метилпирролидинон имеет относительно низкую скорость испарения, что делает его полезным в приложениях, требующих длительного времени воздействия.

N-метилпирролидинон имеет слегка сладковатый запах и мягкий вкус.
N-метилпирролидинон не воспламеняется и не представляет значительной пожароопасности.
N-метилпирролидинон используется в производстве литий-ионных аккумуляторов, питающих многие электронные устройства.

N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, таких как антибиотики и противогрибковые средства.
N-метилпирролидинон является ключевым компонентом в производстве поливинилпирролидона (ПВП), распространенного полимера, используемого в самых разных областях.

N-метилпирролидинон используется в производстве синтетических волокон, таких как арамидные и углеродные волокна.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при производстве печатных плат (ПП).

N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при производстве графена и других наноматериалов.
N-метилпирролидинон используется в производстве смол, таких как эпоксидные смолы, которые широко применяются в строительной отрасли.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя при извлечении металлов из руд и другого сырья.

N-метилпирролидинон используется в производстве агрохимикатов, таких как гербициды и инсектициды.
N-метилпирролидинон используется в производстве резины и пластмасс.

N-метилпирролидинон используется в составе средств личной гигиены, таких как шампуни и лосьоны.
N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя в полиграфической промышленности, где он используется для очистки печатных форм и оборудования.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C5H9NO
Молекулярная масса: 99,13 г/моль
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Запах: аминоподобный
Температура плавления: -24 ° C (-11 ° F)
Температура кипения: 202 ° C (396 ° F)
Плотность: 1,028 г/мл при 25 °C (77 °F)
Давление пара: 0,11 кПа (25 °C)
Растворимость: смешивается с водой, этанолом, ацетоном, бензолом и другими органическими растворителями.
Температура вспышки: 95 ° C (203 ° F)


Химические свойства:

N-метилпирролидинон является полярным апротонным растворителем.
N-метилпирролидинон гигроскопичен и может поглощать воду из атмосферы.
N-метилпирролидинон может образовывать водородные связи с другими полярными соединениями.

N-метилпирролидинон может реагировать с окислителями с образованием потенциально взрывоопасных соединений.
N-метилпирролидинон может реагировать с кислотами с образованием солей.
N-метилпирролидинон можно гидролизовать в кислых или основных условиях.

N-метилпирролидинон может участвовать в различных типах химических реакций, включая реакции замещения, присоединения и отщепления.
N-метилпирролидинон стабилен при нормальных условиях хранения.


Токсикологические свойства:

N-метилпирролидинон классифицируется как репродуктивный токсин и кожный сенсибилизатор.
N-метилпирролидинон может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте.
Вдыхание N-метилпирролидинона может вызвать раздражение дыхательных путей.

Длительное или повторное воздействие может вызвать повреждение печени и почек.
N-метилпирролидинон не классифицируется как к��нцероген Международным агентством по изучению рака (IARC) или Национальной токсикологической программой США (NTP).
N-метилпирролидинон имеет низкую способность к биоаккумуляции в водных организмах.


Экологические свойства:

N-метилпирролидинон умеренно устойчив в окружающей среде.
N-метилпирролидинон может разлагаться микроорганизмами и некоторыми химическими процессами.
N-метилпирролидинон обладает подвижностью в почве от низкой до умеренной, в зависимости от типа почвы.

N-метилпирролидинон имеет низкий потенциал выщелачивания в грунтовые воды.
Предполагается, что N-метилпирролидинон не накапливается в отложениях или биоконцентратах водных организмов.
N-метилпирролидинон не классифицируется как озоноразрушающее вещество или парниковый газ.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вот некоторые меры первой помощи, которые следует предпринять в случае воздействия N-метилпирролидинона:


Вдыхание:

Переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды.
Если химическое вещество проникло через кожу или возникло раздражение кожи, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывать глаза водой в течение нескольких минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение глаз не проходит.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинским работником.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Примечание: никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.


Другие меры:

В случае разлива или выброса большого количества N-метилпирролидинона покиньте территорию и сообщите об этом в соответствующие органы.
При работе с химическим веществом надевайте соответствующие средства защиты, такие как перчатки и защитные очки.
Храните химикат и обращайтесь с ним в хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла или воспламенения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Используйте химикат в хорошо проветриваемом помещении.
При работе с химическим веществом надевайте соответствующие средства защиты, такие как перчатки и защитные очки.

Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.


Хранилище:

Храните N-метилпирролидинон в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла или воспламенения.
Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку или разлив.
Храните химикат вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители.

Храните химикат в безопасном месте для предотвращения несанкционированного доступа.
Соблюдайте все местные и национальные правила хранения опасных материалов.


Примечание. Всегда обращайтесь к специальному паспорту безопасности (SDS) для N-метилпирролидинона для получения подробных инструкций по обращению и хранению.



СИНОНИМЫ


1-метил-2-пирролидинон
НМП
N-метил-2-пирролидинон
1-метил-5-азациклооктан-2-он
N-метилпирролидон
N-метилтетрагидро-2H-пиррол-2-он
1-метил-5-пирролидин-2-он
Пирролидин-2-он, 1-метил-
1-метил-2-пирролидон
НСК 88585
УНИИ-95ТИ6Б3АНО
AC1L1QZM
АИ3-52427
АКОС006269523
БРН 1104832
КРИС 7320
ЧЕБИ:8195
CHEMBL39423
DTXSID0026601
ИНЭКС 203-296-1
ЛС-102790
MFCD00003168
NSC88585
SBB056620
STL239285
1-метил-5-пирролидон-2
2-пирролидинон, 1-метил-
5-метил-2-пирролидон
Альфа-н-метилпирролидон
Диполярный апротонный растворитель
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
N-метил-γ-пирролидон
N-метил-γ-пирролидон
N-метил-γ-валеролактам
N-метил-5-азациклооктан-2-он
N-метилпирролидон
N-метилтетрагидро-2-пиррол-2-он
НМПР
Пирролидон, 1-метил-2-
1-метил-5-оксопирролидин-2
2-пирролидон, N-метил-
5-пирролидон-2,1-метил
5-пирролидон-2, N-метил-
АКОС015904012
АКОС027099352
АНВ-42391
AS-12391
BC206080
C11045
FEMA № 3725
Гексагидро-1-метил-5H-1,3-диазин-5-он
М-пирол
М-пирол®
Метилпирролидинон
MPD
N-метил-2-пирролидон
N-метилбутиролактам
N-метилвалеролактам
N-метилпирролидин-2-он
Н-МП
Н-ОМП
N-метилбутирамид
N-метил-γ-бутиролактам
N-метил-γ-валеролактон
СНБ 656593
Пирролидин-2-он, 1-метил-
Пирролидон, 1-метил-
Пирролидон, N-метил-
УНИИ-95Ф2С2Г85Б
1-метил-5-пирролидон-2-карбоксамид
2-пирролидон, 1-метил-, (S)-
5-метил-2-пирролидинон
АК104126

N-метилпирролидинон является натуральным продуктом, обнаруженным в Microtropis japonica, Melicope hayesii и других организмах, о которых имеются данные.
N-метилпирролидинон представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
N-метилпирролидинон имеет «рыбный» запах.


НОМЕР КАС: 872-50-4

НОМЕР ЕС: 212-828-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C5H9NO

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 99,13

ИМЯ ИЮПАК: 1-метилпирролидин-2-он


N-метилпирролидинон тяжелее воды.
Температура вспышки N-метилпирролидинона составляет 199 °F.

N-метилпирролидинон относится к классу пирролидин-2-онов, то есть к пирролидин-2-онам, в которых водород, присоединенный к азоту, заменен метильной группой.
N-метилпирролидинон играет роль полярного апротонного растворителя.

N-метилпирролидинон используется в следующих продуктах:
-регуляторы рН
- средства для обработки воды
-лабораторные химикаты

N-метилпирролидинон используется в следующих областях:
-научные исследования и разработки
-сельское хозяйство
-лесное хозяйство
-вылов и приготовление смесей и/или переупаковка

N-метилпирролидинон используется для производства: химикатов.
N-метилпирролидинон представляет собой N-алкилпирролидин, лактам и член пирролидин-2-онов.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
-жидкости/моющие средства
-средства по уходу за автомобилем
-краски
- покрытие или клей
-ароматы и освежители воздуха
-использование на открытом воздухе
-использование внутри помещений в закрытых системах
-охлаждающие жидкости в холодильниках
-электрические обогреватели на масляной основе
-наружное использование в закрытых системах
-гидравлические жидкости в автомобильной подвеске
- смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях


N-метилпирролидинон — это вещество, используемое в качестве регулятора рН.
N-метилпирролидинон входит в состав средств для очистки воды.

N-метилпирролидинон представляет собой соединение, используемое в синтезе некоторых лабораторных химикатов.
N-метилпирролидинон помогает научным исследованиям и разработкам

N-метилпирролидинон используется в сельском, лесном и рыбном хозяйстве.
N-метилпирролидинон можно использовать в некоторых химических процессах.

N-метилпирролидинон используется для внутреннего применения.
N-метилпирролидинон содержится в красках и покрытиях.

N-метилпирролидинон содержится в клеях.
N-метилпирролидинон широко используется в автомобильной промышленности.

N-метилпирролидинон можно найти в продуктах для обработки металлических поверхностей.
N-метилпирролидинон используется в производстве полимеров и покрытий.

N-метилпирролидинон используется в:
-полупроводники
-моющие и чистящие средства
- средства для обработки металлических поверхностей
-средства для обработки неметаллических поверхностей
-приготовление смесей
-производство электрического, электронного и оптического оборудования


N-метилпирролидинон (NMP) представляет собой мощный апротонный растворитель с высокой растворяющей способностью и низкой летучестью.
N-метилпирролидинон бесцветен.

N-метилпирролидинон имеет высокую температуру кипения и
N-метилпирролидинон имеет низкое давление пара.

N-метилпирролидинон имеет легкий аминоподобный запах.
N-метилпирролидинон обладает высокой химической и термической стабильностью и полностью смешивается с водой при любых температурах.

N-метилпирролидинон является сорастворителем воды, спиртов, гликолевых эфиров, кетонов и ароматических/хлорированных углеводородов.
N-метилпирролидинон пригоден для вторичной переработки путем перегонки и легко поддается биологическому разложению.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 99,13

-XLogP3: -0,5

-Точная масса: 99,068413911

- Масса моноизотопа: 99,068413911

-Площадь топологической полярной поверхности: 20,3 Ų

-Физическое описание: прозрачная бесцветная жидкость с рыбным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: мягкий запах амина

-Точка кипения: 202 ° С

-Точка плавления: -25 ° С

-Точка воспламенения: 96 °C

-Растворимость: смешивается с водой

-Плотность: 1,03

-Плотность пара: 3,4

-Давление пара: 0,34 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 245 °C

-Вязкость: 1,65 сП

-Поверхностное натяжение: 40,7 дин/см


N-метилпирролидинон является важным растворителем для фторированных покрытий.
N-метилпирролидинон является очень медленно испаряющимся растворителем.

N-метилпирролидинон является растворителем для сельскохозяйственных составов и приложений для синтеза, таких как инсектициды, фунгициды и гербициды.
Растворитель N-метилпирролидинон, низший алкилпирролидон, является сильнодействующим и универсальным апротонным растворителем.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 0

- Количество акцепторов водородной связи: 1

-Количество вращающихся связей: 0

-Количество тяжелых атомов: 7

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 90.1

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Растворители -> Другие растворители


Высокая температура кипения, низкое давление паров и высокая стабильность N-метилпирролидинона делают его эффективным растворителем во многих отраслях промышленности.
N-метилпирролидинон можно использовать в качестве сорастворителя с водой, спиртом и другими органическими веществами.

Растворитель N-метилпирролидинон обладает высокой устойчивостью к гидролизу при pH 2-10 даже при повышенных температурах.
N-метил Pyрролидинон представляет собой универсальный смешиваемый с водой полярный апротонный растворитель.

N-метилпирролидинон свободно растворяется в полярных и неполярных растворителях и должен легко проникать через биологические мембраны.
N-метилпирролидинон быстро всасывается из кожи человека, желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей.

N-метилпирролидинон является стабильным растворителем.
N-метилпирролидинон может вступать в ряд химических реакций.

N-метилпирролидинон устойчив к гидролизу в нейтральных условиях.
N-метилпирролидинон можно восстановить до 1-метилпирролидина боргидридом.

N-метилпирролидинон бесцветен.
N-метилпирролидинон представляет собой жидкость светло-желтого цвета с запахом амина.

N-метилпирролидинон является универсальным промышленным растворителем.
N-метилпирролидинон смешивается с водой и наиболее распространенными органическими растворителями.

N-метилпирролидинон используется в качестве растворителя в нефтехимической и пластмассовой промышленности.
N-метилпирролидинон нелетучий
N-метилпирролидинон обладает способностью растворять различные материалы.

N-метилпирролидинон тяжелее воды.
N-метилпирролидинон играет роль полярного апротонного растворителя.

N-метилпирролидинон используется в лабораторных химикатах.
N-метилпирролидинон используется для производства: химикатов.

N-метилпирролидинон используется в сельском, лесном и рыбном хозяйстве.
N-метилпирролидинон можно использовать в некоторых химических процессах.

N-метилпирролидинон широко используется в автомобильной промышленности.
N-метилпирролидинон можно найти в продуктах для обработки металлических поверхностей.

N-метилпирролидинон используется в производстве полимеров и покрытий.
N-метилпирролидинон используется в продуктах для обработки поверхности металлов.

N-метилпирролидинон бесцветен.
N-метилпирролидинон имеет легкий аминоподобный запах.


СИНОНИМЫ:

1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН
872-50-4
N-метилпирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метилпирролидин-2-он
Метилпирролидон
1-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидинон
М-пирол
N-метилпирролидинон
1-метилпирролидинон
1-метилпирролидон
Метилпирролидон
н-метилпирролидон
2-пирролидинон, 1-метил-
1-метил-5-пирролидинон
1-метилазациклопентан-2-он
N-метилпирролидин-2-он
НМП
N-метил-гамма-бутиролактам
N-метилпирролидон
1-метилпирролидин-2-он
N-метилпирролидинон
Метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидон
Метилпирролидинон
2-пирролидинон, метил-
Метилпирролидон
N-метилпирролид-2-он
N-метил-альфа-пирролидинон
1-метилпирролидин-2-он
N-метил-α-пирролидон
N-Метил-γ-бутиролактам
N-метил-α-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон, безводный
1-метил-2-пирролидинон
N 0131
26876-92-6
фармасольв
N-метилпирролидон
КАС-872-50-4
КРИС 1633
N-метил-пирролидинон
Метилпирролидон, N-
Пирролидинон, метил-
N-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пиролидон
ИНЭКС 212-828-1
N-метилпирролидин-2-он
АИ3-23116
N-метилпирролидон
N-метипирролидон
Пептид Макс-1
Пирол М
N-метилпирролидон
1-метилпирролидинон
н-метилпирролидон
н-метилбутиролактам
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидинон
1-метилпирролидинон
Микропозит 2001
н-метилпирролидинон
N-метилпирролидион
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон-
1-метилпирролидон
1-метилпирролидон
метил-2-пирролидон
N-метилпирролидинон
N-метилпиролидинон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидин-он
1-метилпирролидинон
метилпирролидин-2-он
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пиролидон
N-метил-2-пиролидон
3п1д
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пиролдинон
1-метилпирролид-2-он
1-метил-2-пирролидинон
н-метилпирролидин-2он
N-метил-2-пиролидинон
N-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пиролидинон
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролид-2-он
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метилпирролин-2-он
N-метилпирролидон-(2)
NMP, N-метилпирролидон
1-метилпирролидин-2он
N-метилпирролидин-2-он
N-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
ЕС 212-828-1
2-пирролидон, 1-метил-
1-метилпирролидин-2-он
1-N-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролидин-2-он
30207-69-3
1-метилазациклопентан-2-он
GTPL9520
МЕТИЛПИРРОЛИДОН [II]
1-Метил-2-пирролидин-2-он
1-МЕТИЛПИРРОЛИДОН [MI]
МЕТИЛПИРРОЛИДОН [INCI]
МЕТИЛПИРРОЛИДОН
N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН
1-метил-2-пирролидинон, 99,5%
N-метилпирролидон
N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН
1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН
N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН
-ПИРРОЛИДОН,1-МЕТИЛ MFC5 H9 N1 O1
А842053
1-метил-2-пирролидинон
2,5-дихлор-4,6-диметилпиридин-3-карбонитрил
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
Метилпирролидон
N-метилпирролидон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон (НМП)
1-метил-5-пирролидинон
1-метилазациклопентан-2-он
1-метилпирролидин-2-он
1-метилпирролидинон
1-метилпирролидон
2-пирролидинон, 1-метил-
АгсолЭкс 1
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
н-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон; 1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролодон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон (NMP)
1-метилпирролидин-1-он
1-метилпирролидин-2-он
1-метилпирролидин-2-он, N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН, 1-метил-2-пирролидинон, N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН
1-метилпирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-О-бутил 2-О-(фенилметил)бензол-1,2-дикарбоксилат
2-пирролидинон, 1-метил-
2-пирролидон, 1-метил
Метилпирролидон
МЕТИЛ-N 2-ПИРРОЛИДОН
н-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидон
N-метил-2-пиролидон
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидон
N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
н-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон; 1-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
НМП
НМП
NMP (н-метил-2-пирролидон)

н-Метил-2-пирролидон (NMP) представляет собой высокополярный апротонный растворитель с химической формулой C5H9NO.
н-Метил-2-пирролидон представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой со слегка аминоподобным запахом.
н-Метил-2-пирролидон также известен под названием IUPAC, N-метилпирролидон.

Номер КАС: 872-50-4
Номер ЕС: 212-828-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


н-Метил-2-пирролидон обычно используется в качестве растворителя для различных целей.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве реакционной среды в химическом синтезе.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве полимерных волокон, пленок и покрытий.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя при производстве литий-ионных аккумуляторов.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве фоторезистивных материалов.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя при добыче нефти и газа.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве печатных красок и красителей.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве клеев и герметиков.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве красок и покрытий.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве десорбирующего агента в полупроводниковой промышленности.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве гербицидов и инсектицидов.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве реакционного растворителя в производстве тонких химикатов.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве смачивающего агента при производстве керамики.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве электролитов для литий-ионных аккумуляторов.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве химикатов для обработки воды.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве смол и полимеров.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя при производстве металлических покрытий.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве реакционного растворителя при производстве фармацевтических промежуточных продуктов.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве специальных химикатов.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве присадок к топливу.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве пищевых добавок.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве реакционного растворителя при производстве агрохимических промежуточных продуктов.
н-Метил-2-пирролидон широко используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая электронику, фармацевтику и нефтехимию.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве полимеров, смол и покрытий.
н-Метил-2-пирролидон — популярный растворитель для производства литий-ионных аккумуляторов.

н-Метил-2-пирролидон также используется в производстве поливинилхлорида (ПВХ) и других термопластичных смол.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве пенополиуретанов и покрытий.

н-Метил-2-пирролидон также используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, таких как антибиотики и противовоспалительные препараты.
н-Метил-2-пирролидон является широко используемым растворителем для очистки белков и нуклеиновых кислот.
н-Метил-2-пирролидон используется для экстракции натуральных продуктов и ароматизаторов из растительного сырья.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве пестицидов, гербицидов и других агрохимикатов.
н-Метил-2-пирролидон используется в текстильной промышленности как красящее и отделочное средство.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в полиграфии, в частности, для получения высококачественных оттисков.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве очищающего растворителя для различного промышленного оборудования и машин.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для синтеза органических соединений, таких как фармацевтические промежуточные продукты и специальные химикаты.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве смазки при металлообработке и механообработке.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве клеев и герметиков.

н-Метил-2-пирролидон является широко используемым растворителем для очистки и обслуживания электронных компонентов и устройств.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве сорастворителя в покрытиях и красках на водной основе.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве реакционной среды в различных химических реакциях, таких как полимеризация и гидрирование.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в рецептурах средств личной гигиены и косметических средств.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя-носителя для различных ароматизаторов и ароматизаторов.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве фоторезистов для полупроводниковой промышленности.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для производства графена и других передовых материалов.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и моющие средства.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для экстракции и разделения редкоземельных элементов.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве чернил и тонеров для струйных принтеров.


н-Метил-2-пирролидон (NMP) представляет собой универсальное химическое вещество, которое находит множество применений в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его распространенных приложений включают в себя:


Растворитель:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для многих химических веществ, включая полимеры, смолы и красители.


Фармацевтическая индустрия:

н-Метил-2-пирролидон используется как растворитель и носитель для лекарственных средств.


Электронная промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве чистящего средства для электронных компонентов.


Полимерная промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в реакциях полимеризации и в качестве диспергатора пигментов и наполнителей.


Лакокрасочная промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя смол, пигментов и добавок в красках и покрытиях.


Клеевая промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя и носителя для клеев.


Химическая обработка:

н-Метил-2-пирролидон используется в химических реакциях, таких как этерификация, амидирование и гидрирование.


Производство литий-ионных аккумуляторов:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя электродных материалов и электролита в литий-ионных батареях.


Нефтехимическая промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для разделения различных химических веществ в нефтехимической промышленности.


Текстильная промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется как растворитель и носитель красителей в текстильной промышленности.


Сельское хозяйство:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для сельскохозяйственных химикатов, таких как пестициды и гербициды.


Полиграфическая промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для красок и покрытий в полиграфической промышленности.


Киноиндустрия:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для пленочных покрытий и в качестве пластификатора для пленочных материалов.


Клининговая индустрия:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для чистящих средств.


Косметическая промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для косметических продуктов, таких как лосьоны и кремы.


Пищевая промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя вкусовых и ароматических ингредиентов.


Резиновая промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется как растворитель для каучука и как диспергатор для наполнителей.


Текстильная полиграфия:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя паст для текстильной печати.


Промышленность водоподготовки:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для химикатов для обработки воды.


Деревообрабатывающая промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя консервантов для древесины.


Газоперерабатывающая промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя при переработке природного газа.


Аэрокосмическая промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для очистки и обезжиривания деталей аэрокосмической техники.


Автоматизированная индустрия:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для очистки и обезжиривания автомобильных компонентов.


Лакокрасочная промышленность:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для покрытий и клеев.


Строительная индустрия:

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для строительных химикатов, таких как клеи и герметики.


н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в самых разных отраслях промышленности, включая фармацевтику, электронику и покрытия.
н-Метил-2-пирролидон является эффективным растворителем многих органических и неорганических соединений, что делает его полезным в различных химических реакциях и производственных процессах.
н-Метил-2-пирролидон часто используется в качестве чистящего средства и обезжиривателя из-за его способности растворять масла и жиры.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве полимеров и смол, таких как поливинилхлорид и полиуретан.
н-Метил-2-пирролидон является распространенным ингредиентом средств для удаления краски и средств для удаления граффити из-за его способности растворять и удалять покрытия и клеи.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве фармацевтических препаратов, в том числе в качестве растворителя для систем доставки лекарств и в качестве реагента в химических синтезах.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве микроэлектроники и полупроводников.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве аккумуляторов и литий-ионных аккумуляторов.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве волокон и пленок с высокими эксплуатационными характеристиками, таких как те, которые используются в пуленепробиваемых жилетах и оконных пленках.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве пестицидов и гербицидов, а также в составе средств от насекомых.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя и экстрагента при производстве натуральных продуктов, таких как эфирные масла и растительные экстракты.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве клеев и герметиков, а также в составе герметиков и герметиков.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве печатных красок и тонеров.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве фотохимикатов и пленки.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве каучука и эластомеров.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве чистящего средства и обезжиривателя в автомобильной промышленности.

н-Метил-2-пирролидон используется в производстве промышленных смазочных материалов и гидравлических жидкостей.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве средств личной гигиены, таких как шампуни и лосьоны.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве чистящих средств, таких как бытовые чистящие средства и дезинфицирующие средства.
н-Метил-2-пирролидон используется в производстве пищевых добавок, таких как эмульгаторы и стабилизаторы.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве химических веществ для текстиля и кожи, таких как красители и дубильные вещества.
н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве строительной химии, такой как добавки к бетону и герметики.



ОПИСАНИЕ


н-Метил-2-пирролидон (NMP) представляет собой высокополярный апротонный растворитель с химической формулой C5H9NO.
н-Метил-2-пирролидон представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой со слегка аминоподобным запахом.
н-Метил-2-пирролидон также известен под названием IUPAC, N-метилпирролидон.

н-Метил-2-пирролидон представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
н-Метил-2-пирролидон представляет собой высокополярный растворитель с высокой температурой кипения.
н-Метил-2-пирролидон имеет слегка аминоподобный запах и горьковатый вкус.

н-Метил-2-пирролидон смешивается с водой и многими органическими растворителями.
н-Метил-2-пирролидон — универсальный растворитель, используемый в различных отраслях промышленности.

н-Метил-2-пирролидон обычно используется в производстве электроники, фармацевтических препаратов и полимеров.
н-Метил-2-пирролидон является сильным растворителем многих органических соединений.

н-Метил-2-пирролидон также используется в качестве растворителя для красителей, смол и пестицидов.
Высокая полярность н-метил-2-пирролидона делает его отличным выбором для растворения полимеров и пластмасс.
н-Метил-2-пирролидон имеет низкое давление паров, что делает его полезным в высокотемпературных процессах.

н-Метил-2-пирролидон также используется в качестве сорастворителя для улучшения растворимости других растворителей.
н-Метил-2-пирролидон считается более безопасной альтернативой многим хлорированным растворителям.
н-Метил-2-пирролидон имеет высокую температуру кипения 202°C, что делает его пригодным для высокотемпературных применений.

н-Метил-2-пирролидон также используется в качестве чистящего средства для металлических поверхностей и электронных компонентов.
н-Метил-2-пирролидон является ключевым ингредиентом в производстве литий-ионных аккумуляторов.

н-Метил-2-пирролидон также используется в производстве синтетических волокон, таких как нейлон и спандекс.
н-Метил-2-пирролидон является распространенным ингредиентом средств для удаления краски и лака.

н-Метил-2-пирролидон также используется в качестве растворителя в производстве агрохимикатов и гербицидов.
Растворяющие свойства н-метил-2-пирролидона делают его полезным в производстве клеев и герметиков.
н-Метил-2-пирролидон также используется в качестве растворителя в полиграфической промышленности.

н-Метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для экстракции химикатов и фармацевтических препаратов.
н-Метил-2-пирролидон является отличным растворителем для некоторых белков и ферментов.

н-Метил-2-пирролидон также используется в производстве углеродных волокон и других материалов с высокими эксплуатационными характеристиками.
н-Метил-2-пирролидон считается малотоксичным растворителем с хорошим профилем безопасности.
н-Метил-2-пирролидон является важным растворителем во многих промышленных применениях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C5H9NO
Молекулярная масса: 99,13 г/моль
Физическое состояние: прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
Запах: аминоподобный
Температура плавления: -24,6 ° C (-12,3 ° F)
Температура кипения: 202 ° C (396 ° F)
Плотность: 1,027 г/см3 при 25 °C (77 °F)
Растворимость: смешивается с водой, спиртами, эфирами, кетонами и многими органическими растворителями.
Вязкость: 3,8 сП при 25 °C (77 °F).
Давление паров: 0,6 мм рт.ст. при 25 °C (77 °F)
Температура вспышки: 94 ° C (201 ° F)
Температура самовоспламенения: 485 ° C (905 ° F)
Показатель преломления: 1,466 при 20 ° C (68 ° F)
Диэлектрическая проницаемость: 32,7 при 25 ° C (77 ° F)
Поверхностное натяжение: 34,8 мН/м при 20 °C (68 °F)
Теплота парообразования: 43,2 кДж/моль при нормальной температуре кипения.
Теплота сгорания: -3,33 МДж/моль
pH: нейтральный (pH 7)
Кислотность: низкая
Основность: низкая
Токсичность: низкая острая токсичность, но может вызывать раздражение кожи и глаз, а также может быть вредным при проглатывании или вдыхании.
Воспламеняемость: горючая жидкость
Реакционная способность: стабилен при нормальных условиях, но может реагировать с сильными окислителями и кислотами.
Смешиваемость с водой: полная
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Если дыхание затруднено, дайте кислород и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.


Контакт с коже��:

Снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой в течение не менее 15 минут.
Если раздражение возникает или сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Тщательно постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, время от времени поднимая верхнее и нижнее веко.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение глаз не проходит.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот и губы водой.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.


Общие меры первой помощи:

Снимите загрязненную одежду и постирайте ее перед повторным использованием.
Всегда тщательно мойте руки после работы с н-метил-2-пирролидоном.
При воздействии вещества важно немедленно обратиться за медицинской помощью, особенно при наличии каких-либо симптомов.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении.

Хранить вдали от источников возгорания.
Избегайте вдыхания паров и аэрозолей.

Используйте только в помещениях с соответствующей вытяжной вентиляцией.
Не ешьте, не пейте и не курите во время использования химического вещества.
Тщательно вымойте руки водой с мылом после обработки.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от источников тепла, искр, открытого огня и других источников воспламенения.

Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными.
Хранить вдали от окислителей, кислот и восстановителей.
Держите контейнеры подальше от прямых солнечных лучей.

Хранить отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных.
Хранить в безопасном месте, недоступном для детей и посторонних лиц.
Не хранить рядом с горючими материалами.



СИНОНИМЫ


НМП
1-метил-2-пирролидинон
М-пирол
N-метилпирролидон
N-метил-2-пирролидин
1-метил-2-пирролидин
1-метилпирролидин-2-он
N-метил-2-пирролидон, мононатриевая соль
N-метил-2-пирролидон, динатриевая соль
N-метил-2-пирролидон, тринатриевая соль
N-метил-2-пирролидон, калиевая соль
N-метил-2-пирролидон, литиевая соль
N-метил-2-пирролидон, цезиевая соль
N-метил-2-пирролидон, соль рубидия
N-метил-2-пирролидон, кальциевая соль
N-метил-2-пирролидон, магниевая соль
N-метил-2-пирролидон, бариевая соль
N-метил-2-пирролидон, соль цинка
N-метил-2-пирролидон, медная соль
N-метил-2-пирролидон, соль алюминия
N-метил-2-пирролидон, соль железа
N-метил-2-пирролидон, соль никеля
N-метил-2-пирролидон, соль кобальта
N-метил-2-пирролидон, соль серебра
N-метил-2-пирролидон, соль золота
1-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролидон
НМП
Пирролидон, 1-метил-2-
1-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидин
Метилпирролидон
НСК 8796
КРИС 5086
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 3715
БРН 1207953
АИ3-02923
ЛС-59436
АКОС003644230
DSSTox_CID_7847
1-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидин-2-он
М-пирол
М-пирол 100
Доу НМП
NMP-растворитель
Цитозол 200
Циклометилонон
1-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидинон
1-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидин
N-метилпирролидин-2-он
М-пирол
СНБ 62786
Фармасольв
Реомакс
сольвитоза
Суваросе
УНИИ-95ТИ3Г3А3К
1-метил-2-пирролидин
2-пирролидинон, 1-метил
5-метил-4-пирролидон
Бионольв МП
Доу MP
ИНЭКС 211-443-9
Кетасольв
МП 200
М-пирол МП
N-метилбутиролактам
Пирролидон N-метил

N-метил-2-пирролидон представляет собой органическое соединение, состоящее из 5-членного лактама.
N-метил-2-пирролидон представляет собой бесцветную жидкость, хотя нечистые образцы могут иметь желтый цвет.
N-метил-2-пирролидон смешивается с водой и с наиболее распространенными органическими растворителями.


Номер КАС: 872-50-4
Номер ЕС: 212-828-1
Номер в леях: MFCD00003193
Химическая формула: C5H9NO


N-Метил-2-пирролидон также относится к классу диполярных апротонных растворителей, таких как диметилформамид и диметилсульфоксид.
N-метил-2-пирролидон используется в нефтехимической, полимерной и аккумуляторной промышленности в качестве растворителя благодаря своей нелетучести и способности растворять различные материалы (включая поливинилидендифторид, ПВДФ).
N-метилпирролидон, также известный как NMP или 1-метил-2-пирролидон).


N-метил-2-пирролидон, представляет собой апротонный высокополярный органический растворитель, используемый в различных отраслях промышленности и областях применения.
N-метил-2-пирролидон очень гигроскопичен и легко поглощает влагу из воздуха.
N-метил-2-пирролидон химически неактивен и не вызывает коррозии других металлов, таких как углеродистая сталь и алюминий, за исключением меди.
N-метил-2-пирролидон представляет собой полярный растворитель с выдающимися характеристиками.


N-метил-2-пирролидон имеет широкий спектр применения, поскольку он обладает очень высокой растворимостью, высокой температурой кипения, низкой температурой замерзания и простотой в обращении.
N-метил-2-пирролидон представляет собой соединение с 5-членным кольцом, содержащее азот.
N-метил-2-пирролидон имеет широкий спектр применения благодаря следующим превосходным характеристикам.


N-Метил-2-пирролидон обладает высокой полярностью и смешивается с большинством органических растворителей (спирты, простые эфиры, кетоны, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды и др.).
В нем хорошо растворяются органические и неорганические вещества.
N-Метил-2-пирролидон смешивается с водой во всех соотношениях.


N-метил-2-пирролидон имеет более высокую температуру воспламенения по сравнению с аналогичными растворителями.
Температура кипения высокая, температура замерзания низкая, обращение простое.
N-метил-2-пирролидон химически и термически стабилен и не вызывает коррозии.
Применение N-метил-2-пирролидона в области электроники в последние годы расширилось.


Высокая полярность и высокая растворяющая способность N-метил-2-пирролидона, а также наша технология производства высокой степени чистоты обеспечивают высокую производительность, необходимую в этой области.
N-метил-2-пирролидон может растворять органические и неорганические соединения так же хорошо или даже лучше, чем хлорфторуглеродные растворители.
N-метил-2-пирролидон зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


N-метил-2-пирролидон представляет собой бледно-желтое органическое соединение, негорючее вещество.
N-метил-2-пирролидон смешивается с водой и большинством других растворителей, всегда проверяйте немного и смотрите, как он смешивается.
N-метил-2-пирролидон плотнее воды при плотности 1,03 г/куб.см при температуре кипения 56 ºC.
N-метил-2-пирролидон представляет собой легковоспламеняющуюся органическую жидкость, состоящую из 5-членного лактама.


N-метил-2-пирролидон доступен в различных количествах и в различных классах реагентов. Это диполярный апротонный растворитель, используемый в нефтехимии, производстве пластмасс и фармацевтике.
N-метил-2-пирролидон (NMP-EL), сильнодействующий апротонный растворитель.
N-Метил-2-пирролидон обладает высокой растворяющей способностью, низкой летучестью, высокой температурой кипения, высокой температурой вспышки и низким давлением паров.


N-метил-2-пирролидон представляет собой жидкость со слабым аминоподобным запахом.
N-Метил-2-пирролидон обладает высокой химической и термической стабильностью, смешивается с водой при любых температурах.
Размер мирового рынка N-метил-2-пирролидона оценивался в 1,07 млрд долларов США в 2015 году, и ожидается, что в течение прогнозируемого периода он будет значительно расти, в первую очередь из-за растущего спроса со стороны ключевых сегментов применения, таких как нефть и газ (нефтехимия). , фармацевтика и электроника, среди прочего.


Этот рост можно объяснить расширением нефтехи��ической промышленности в целом.
Ожидается, что в период 2017–2021 годов расходы на техническое обслуживание активов, связанных с переработкой, вырастут на 7% по сравнению с 2012–2016 годами и достигнут 336 млрд долларов США.
Этот рост можно объяснить проектами по расширению новых и существующих месторождений.


Азиатско-Тихоокеанский регион и Северная Америка вместе составляют более 60% этих расходов.
Такое огромное расширение нефтехимической промышленности, безусловно, повысит спрос на N-метил-2-пирролидон в течение прогнозируемого периода.
N-метил-2-пирролидон является распространенным растворителем и носителем лекарств.
Совсем недавно N-метил-2-пирролидон был идентифицирован как потенциальный лиганд бромодомена с противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью.


Механически N-метил-2-пирролидон, по-видимому, представляет собой низкоаффинный миметик ацетиллизина широкого спектра действия, но с явно сравнимой лигандной эффективностью с эффективностью более крупных рационально разработанных соединений, таких как (+)-JQ1, из-за его очень низкой молекулярной массы.
N-метил-2-пирролидон, также известный как 1-метил-2-пирролидон; N-метилпирролидон; N-метилпирролидинон.
N-метил-2-пирролидон — полярный растворитель с высокой температурой кипения, низкой вязкостью, высокой химической и термической стабильностью.


N-Метил-2-пирролидон обладает хорошей растворяющей способностью для широкого круга неорганических и органических соединений, смешивается с водой при всех температурах, обладает высокой химической и термической стабильностью.
N-метил-2-пирролидон принадлежит к классу органических соединений, известных как н-алкилпирролидины.
N-метил-2-пирролидон является универсальным солюбилизатором для однокомпонентных систем.


N-метил-2-пирролидон представляет собой смешиваемый с водой полярный апротонный растворитель с высокой межфазной активностью.
N-метил-2-пирролидон представляет собой высококипящую полярную апротонную жидкость с низкой вязкостью.
N-Метил-2-пирролидон обладает хорошей растворяющей способностью для широкого круга органических и неорганических соединений, смешивается с водой при всех температурах, обладает высокой химической и термической стабильностью.


N-метил-2-пирролидон представляет собой полярный апротонный растворитель с такими же свойствами, как ДМФА, ДМА и ДМСО.
N-метил-2-пирролидон смешивается с водой.
N-метил-2-пирролидон является универсальным промышленным растворителем.
Сумма импорта и экспорта N-метил-2-пирролидона в Европу оценивается в пределах от 10 000 до 100 000 тонн.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
N-метил-2-пирролидон используется для восстановления некоторых углеводородов, образующихся при переработке нефтехимических продуктов, таких как восстановление 1,3-бутадиена и ацетилена.
N-Метил-2-пирролидон используется для поглощения сероводорода из кислого газа и установок гидрообессеривания.
Его хорошие растворяющие свойства привели к использованию N-метил-2-пирролидона для растворения широкого спектра полимеров.


В частности, N-метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для обработки поверхности текстиля, смол и пластиков с металлическим покрытием или в качестве средства для удаления краски.
N-метил-2-пирролидон также используется в качестве растворителя при коммерческом получении полифениленсульфида.
В фармацевтической промышленности N-метил-2-пирролидон используется в составе лекарственных средств как для перорального, так и для чрескожного введения.


N-метил-2-пирролидон также широко используется в производстве литий-ионных аккумуляторов в качестве растворителя для подготовки электродов, поскольку NMP обладает уникальной способностью растворять поливинилиденфторидное связующее.
Из-за токсичности N-метил-2-пирролидона и высокой температуры кипения прилагаются большие усилия, чтобы заменить его в производстве аккумуляторов другими растворителями, такими как вода.


N-Метил-2-пирролидон используется для производства: химикатов и электрического, электронного и оптического оборудования.
Выброс в окружающую среду N-метил-2-пирролидона может происходить при промышленном использовании: в составе технологических добавок на промышленных объектах и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Выброс N-метил-2-пирролидона в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей, технологических вспомогательных средств на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
N-метил-2-пирролидон используется в следующих продуктах: продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей, полимеры и продукты для покрытий.


Выброс в окружающую среду N-метил-2-пирролидона может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и изготовление вещества.
N-метил-2-пирролидон используется в следующих областях: научные исследования и разработки, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также приготовление смесей и/или переупаковка.
N-метил-2-пирролидон используется для производства: химикатов.


Другие выбросы N-метил-2-пирролидона в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


N-метил-2-пирролидон используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Другие выбросы N-метил-2-пирролидона в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластмассовых конструкциях и строительных материалах).


N-метил-2-пирролидон можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: автомобили и транспортные средства, подпадающие под действие директивы о транспортных средствах с истекшим сроком службы (ELV) (например, личные транспортные средства или фургоны для доставки).
N-метил-2-пирролидон широко используется профессиональными работниками.
N-метил-2-пирролидон используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.


Поэтому N-метил-2-пирролидон используется в различных областях промышленности в качестве очищающего или разделительного средства.
N-метил-2-пирролидон заменяет 1,1,1-трихлорэтан при очистке металлов из-за глобальных проблем загрязнения окружающей среды, связанных с хлорированными растворителями.
N-метил-2-пирролидон используется для производства тонких химикатов из химикатов массового производства.


N-метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя химических веществ и смол в микроэлектронике и фармацевтической промышленности.
N-метил-2-пирролидон широко используется для замены других растворителей, например, для удаления краски и экстракции смазочного масла.
N-метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для пестицидов, покрытий, клеев, красителей, пигментов, полимеров и очистки пенополиуретана.


N-метил-2-пирролидон представляет собой растворитель, используемый в различных отраслях промышленности и применениях, таких как удаление красок и покрытий, нефтехимическая переработка, покрытие инженерных пластиков, сельскохозяйственные химикаты, чистка электроники и промышленная/бытовая чистка.
Благодаря хорошей растворяющей способности N-метил-2-пирролидон используется для растворения широкого спектра полимеров.
N-метил-2-пирролидон используется для обработки поверхности текстиля, смол и пластиков с металлическим покрытием или в качестве средства для удаления краски.


N-метил-2-пирролидон используется как растворитель для смол, ацетилена и т. д.
N-метил-2-пирролидон используется в качестве диспергатора пигмента, нефтеперерабатывающей промышленности, прядильного агента для поливинилхлорида, применения в качестве растворителя в микроэлектронной промышленности, промежуточного продукта.
N-метил-2-пирролидон, также известный как NMP или 1-метил-2-пирролидон, представляет собой растворитель, используемый в ряде продуктов.


N-Метил-2-пирролидон используется в электронной промышленности, покрытиях (полиамид-имидных, эпоксидных и полиуретановых).
N-метил-2-пирролидон высокой чистоты 99,9% широко используется в исследованиях аккумуляторов и в промышленности в качестве растворителя для связующего, суспензионного покрытия и подготовки электродных материалов.


Другие применения N-метил-2-пирролидона могут быть найдены для инженерных полимеров и смол для покрытий, очистки краски, извлечения 1,3-бутадиена и ацетилена и поглощения сероводорода.
N-метил-2-пирролидон используется в качестве солюбилизатора лекарств и усилителя проникновения в лекарственные формы для парентерального введения человека и животных.
N-метил-2-пирролидон используется в качестве универсального промышленного растворителя.


N-метил-2-пирролидон в настоящее время одобрен для использования только в ветеринарных препаратах.
N-метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя в производстве полимеров, красок, полупроводниковых материалов и аккумуляторов.
Еще одной важной областью применения N-метил-2-пирролидона является использование его в качестве чистящего средства для удаления пластика, масла и красок.


N-метил-2-пирролидон широко используется в передовой очистке смазочных масел, синтезе полимеров, изоляционных материалах, пестицидах, пигментах и чистящих средствах.
N-метил-2-пирролидон используется в качестве растворителя для инженерных полимеров и смол для покрытий.
Полярная природа и низкое поверхностное натяжение N-метил-2-пирролидона делают его отличным чистящим средством и растворителем для удаления краски.


-Используется на промышленных объектах:
N-метил-2-пирролидон используется в следующих продуктах: полупроводники, моющие и чистящие средства, средства для обработки металлических поверхностей и средства для обработки неметаллических поверхностей.
N-Метил-2-пирролидон используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


-Электроника использование N-метил-2-пирролидона:
* Удаление воска, флюса
* Удаление заусенцев
* Очистка электронных частей
*Очистка полупроводниковых деталей
*Растворитель для производства литиевых батарей
*Разбавитель для полупроводникового фоторезиста
* Разбавитель фоторезиста цветного фильтра


-Автомобильное использование N-метил-2-пирролидона:
* Очистка плесени
*Очистка металла (деталей)


-Химическое использование N-метил-2-пирролидона:
*Экстрагент (ацетилен, БТХ, бутадиен)
*Растворитель для поверхностного покрытия из синтетической смолы
*Реакционные растворители (ППС, полиимид и т.д.)
*Мойка оборудования


-Оптическое использование N-метил-2-пирролидона:
* Очистка оборудования для производства пластиковых линз


- Использование N-метил-2-пирролидона в фармацевтических и сельскохозяйственных химикатах:
*Водорастворимый растворитель
*Уборка
*Добыча


-Косметическое использование N-метил-2-пирролидона:
*растворители
*ПАВ



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН?
*Смывки для краски:
N-метил-2-пирролидон является ключевым ингредиентом различных средств для удаления красок и покрытий, продаваемых в США.

*Краски и другие покрытия:
N-метил-2-пирролидон также используется в ряде продуктов для покрытий, продаваемых популярными розничными торговцами.

*Другие продукты:
Некоторые клеи, чистящие средства, красители, чернила и пестициды также содержат N-метил-2-пирролидон.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
N-Метил-2-пирролидон получают в промышленных масштабах путем типичного превращения сложного эфира в амид путем обработки бутиролактона метиламином.
Альтернативные способы включают частичное гидрирование N-метилсукцинимида и реакцию акрилонитрила с метиламином с последующим гидролизом.
Ежегодно производится от 200 000 до 250 000 тонн.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
* Пирролидин-2-оны
* Амиды третичных карбоновых кислот
*Лактамы
* Азациклические соединения
*Органические никтогенные соединения
*Азоторганические соединения
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
* Пирролидон
*2-пирролидон
* N-алкилпирролидин
* Третичный амид карбоновой кислоты
*карбоксамидная группа
*Лактам
*Производное карбоновой кислоты
*Азацикл
* Органический оксид
*Органическое никтогенное соединение
*Органическое кислородное соединение
* Органическое соединение азота
* Кислородорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
* Карбонильная группа
* Углеводородная производная
* Алифатическое гетеромоноциклическое соединение



ТИП СОЕДИНЕНИЯ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН:
* Амид
* Амин
*Бытовой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Органическое соединение
*Растворитель
*Синтетическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
Химическая формула: C5H9NO
Молярная масса: 99,133 г•моль-1
Плотность: 1,028 г/см3
Температура плавления: -24 ° C (-11 ° F, 249 K)
Температура кипения: от 202 до 204 ° C (от 396 до 399 ° F, от 475 до 477 K)
Растворимость в воде: растворим
Растворимость в этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире, этилацетате, хлороформе, бензоле: растворим
журнал P: −0,40
Молекулярный вес: 99,13
Температура кипения: 202 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,03 г/см3 (25 °С)
Предел взрываемости: 1,3–9,5 % (об.)
Температура вспышки: 91 °C
Температура воспламенения: 245 °C
Температура плавления: -24,2 ° С
Значение pH: 8,5–10,0 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 0,32 гПа (20 °C)
Растворимость: 1000 г/л
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (ГХ): мин. 99,5%

Плотность (г/мл) при 20°C: 1,029-1,033
Показатель преломления (20°C): 1,470-1,472
Диапазон кипения: 202-204°C
Вода (KF): макс. 0,1%
Температура кипения: 202 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,03 г/см3 (25 °С)
Предел взрываемости: 1,3–9,5 % (об.)
Температура вспышки: 91 °C
Температура воспламенения: 245 °C
Температура плавления: -24,2 ° С
Значение pH: 8,5–10,0 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 0,32 гПа (20 °C)
Растворимость: 1000 г/л
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный - прозрачный
Запах: еле уловимый - похожий на: - амин
Температура плавления/замерзания: -24,2 °C при 1,013 гПа (ECHA)
Точка кипения или начальная точка кипения и интервал кипения: 204,3 °C при 1,016 гПа (ECHA)
Нижний и верхний пределы взрываемости: 1,3 об.% (НПВ) - 9,5 об.% (ВПВ)
Температура вспышки: 91 °C при 1,013 гПа (ECHA)
Температура самовоспламенения: 251 °C при 1,013 гПа (ECHA)

Температура разложения: не имеет значения
pH: (значение) 8,5 – 10 (в водном растворе: 100 г/л, 20 °C)
Кинематическая вязкость 1613 мм²/с при 25 °C
Динамическая вязкость 1661 мПа•с при 25 °C
Растворимость(и): Растворимость в воде 1000 г/л при 20 °C (ECHA)
Коэффициент распределения:
Коэффициент распределения: н-октанол/вода (логарифмическое значение): -0,46 (25 °C) (ECHA)
Органический углерод/вода почвы: (log KOC) 0,87 (ECHA)
Давление паров: 0,32 гПа при 20 °C 2,54 гПа при 50 °C
Плотность и/или относительная плотность:
Плотность: 1,03 г/см³ при 25 °C (ECHA)
Относительная плотность пара: 3,42 (воздух = 1)
Характеристики частиц: не имеет значения (жидкость)
Другие параметры безопасности:
Окислительные свойства: нет
Другие характеристики безопасности:
Смешиваемость: полностью смешивается с водой
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (ГХ): мин. 99,5%
Плотность (г/мл) при 20°C: 1,029-1,031
Показатель преломления (20°C): 1,470-1,471
Диапазон кипения: 201-202°C
Нелетучее вещество: макс. 0,0005%
Вода (KF): макс. 0,05%

Физическое состояние и внешний вид: Жидкость, бесцветная
Запах: аминоподобный
Порог запаха: нет данных
Вкус: Нет в наличии
Цвет: бесцветный или светло-желтый
pH (1% раствор/вода): 7,7 – 8,0
Точка кипения: 202 °C / 395,6 °F при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 91 °C / 195,8 °F
Молекулярный вес: 99,13 г/моль
Температура плавления: -24 °C / -11,2 °F
Критическая температура: 451°C (843,8°F)
Удельный вес: 1,026 (вода = 1)
Давление паров: 0 кПа (при 20°C)
Плотность пара: 3,4 (воздух = 1)
Давление паров: 0,7 мбар при 25 °C
Растворимость: смешивается
Температура самовоспламенения: 346 °C / 654,8 °F
Вязкость: 1,67 мПа•с при 20 °C
Другая информация: недоступна
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: -25,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 202,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,345000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 3,4 (воздух = 1)
Температура вспышки: 187,00 °F. ТСС (86,10°С)
logP (м/в): -0,380
Растворим в: воде, 1.00E+06 мг/л при 25°C, воде, 2.483e+005 мг/л при 25°C

Молекулярная формула: C5H9NO
Молярная масса: 99,13
Плотность: 1,028 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления: -24 °C (лит.)
Точка кипения: 202 °C (лит.) 81-82 °C/10 мм рт.ст. (лит.)
Температура вспышки: 187°F
Растворимость в воде: >=10 г/100 мл при 20 ºC
Растворимость: этанол: смешивается 0,1 мл/мл, прозрачный, бесцветный (10% по объему)
Давление паров: 0,29 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: 3,4 (относительно воздуха)
Внешний вид: жидкость
Цвет: ≤20 (APHA)
Запах: легкий запах амина
Максимальная длина волны (λmax): ['283 нм (MeOH) (лит.)']
Мерк: 14 6117
БРН: 106420
pKa: -0,41 ± 0,20 (прогноз)
РН: 8,5-10,0 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре от +5°С до +30°С.
Стабильность: стабилен, но разлагается при воздействии света.
Чувствительный: гигроскопичный
Предел взрываемости: 1,3-9,5%(В)
Показатель преломления: n20/D 1,479
Физико-химические свойства: Характеристика бесцветной прозрачной маслянистой жидкости со слабым запахом амина.
температура плавления: -24,4 ℃
точка кипения: 203 ℃
относительная плотность: 1,0260
показатель преломления: 1,486
температура вспышки: 95 ℃



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общая информация :
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*Зрительный контакт:
Проверьте и снимите контактные линзы.
В случае контакта немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
* Контакт с кожей:
Вымойте с мылом и водой.
*Серьезный контакт с кожей:
Нет в наличии
*Вдох:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Получите медицинскую помощь.
*Серьезное вдыхание:
Нет в наличии
*Глотание:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет в наличии



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дополнительная информация (меры предосторожности):
Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
-Параметры управления:
--Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-- Соответствующий инженерный контроль:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
Курение запрещено.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Храните его в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА:
-Реактивность:
Этот материал не вступает в реакцию при нормальных условиях окружающей среды.
-Химическая стабильность:
Материал стабилен при нормальных условиях окружающей среды и ожидаемых условиях хранения и обращения с ним, таких как температура и давление.



СИНОНИМЫ:
1-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидинон
Фармасольв
1-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
НМП
М-пирол
N-метил-α-пирролидинон
N-метил-α-пирролидон
N-метил-γ-бутиролактам
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидон
НМП
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-5-пирролидинон
1-метилпирролидинон
2-пирролидон, 1-метил-
1-метилазациклопентан-2-он
1-метилпирролидон
N-метилпирролидон-(2)
N-метилпирролид-2-он
Метилпирролидон
1-метилазациклопентан-2-он
Агсолекс 1
N 0131
N-метил-гамма-бутиролактам
Микропьюр ультра
НСК 4594
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-5-пирролидинон
1-метилазациклопентан-2-он
1-метилпирролидинон
1-метилпирролидон
2-пирролидинон, 1-метил-
М-пирол
Метилпирролидон
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидон
N-метил-гамма-бутиролактам
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидон
НМП
Норлейцин, 5-оксо-, DL
ООН1993
НМП
N-метилпирролидинон
N-метил-2-пирролинон
1-метил-5-пирролидинон
метилпирролидон
N-метилпирролидон
составной компонент
1-метил-2-пирролидинон
1-метилазациклопентан-2-он
N-метил-альфа-пирролидинон
N-метил-альфа-пирролидон
N-метил-гамма-бутиролактам
НМП
1-метил-5-пирролидинон
1-метилазациклопентан-2-он
1-метилпирролидон
АгсолЭкс 1
М-пирол
Микропозит 2001
N 0131
N-метил-2-кетопирролидин
N-метил-γ-бутиролактам
N-метилбутиролактам
N-метилпирролидон
НМП
НСК 4594
Фармасольв
Пирол М
SL 1332
N-метил-2-пирролидон
НМП
НМП-Т
НМП-ЭЛ
М-ПИРОЛ(R)
N-МЕТИЛПИРОЛИДОН
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метил-пирролидон
N-МЕТИЛПИРРОЛИДНОН
N-МЕТИЛПИРРОЛИДИНОН
1-метил-2-пирролидон
N-МЕТИЛПИРРОЛИД-2-ОН
N-метил-2-пирролидон
1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН
N-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон, безводный
N-метил-2-пирролидон Производитель
N-метил-2-пирролидинон 872-50-4 NMP
1-метил-2-пирролидинон 872-50-4 НМП
N-метил-2-пирролидинон
1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН
РЕАГЕНТ (АЦС) 1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН
РЕАГЕНТ (АЦС) 1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН
РЕАГЕНТ (ACS)
М-пирол
N-метил-α-пирролидинон
N-метил-α-пирролидон
N-метил-γ-бутиролактам
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидон; НМП
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-5-пирролидинон
1-метилпирролидинон
2-пирролидон, 1-метил-
1-метилазациклопентан-2-он
1-метилпирролидон
N-метилпирролидон-(2)
N-метилпирролид-2-он
Метилпирролидон
1-метилазациклопентан-2-он
Агсолекс 1
N 0131
N-метил-гамма-бутиролактам
Микропьюр ультра
НСК 4594

N-Метилдиэтаноламин, также известный как N-метилдиэтаноламин и чаще как МДЭА, представляет собой органическое соединение с формулой CH3N(C2H4OH)2.
N-Метилдиэтаноламин представляет собой универсальную полифункциональную молекулу, сочетающую в себе характеристики аминов и спиртов.
N-Метилдиэтаноламин имеет относительно низкую теплоту реакции с сероводородом и диоксидом углерода, что позволяет снизить нагрузку на ребойлер и, следовательно, снизить эксплуатационные расходы.

Номер CAS: 105-59-9
Номер ЕС: 203-312-7
Молекулярная формула: C5H13NO2.
Молекулярный вес: 119,1622

N-Метилдиэтаноламин представляет собой третичный амин с дигидроксифункциональной группой.
N-Метилдиэтаноламин представляет собой универсальный промежуточный продукт, имеющий множество применений.
Популярность N-метилдиэтаноламина в качестве растворителя для очистки газов обусловлена рядом преимуществ, которые N-метилдиэтаноламин имеет по сравнению с другими алканоламинами.

Одним из преимуществ N-Метилдиэтаноламина является низкое давление паров, что позволяет получать высокоаминные композиции без заметных потерь через абсорбер и регенератор.
N-Метилдиэтаноламин также устойчив к термическому и химическому разложению и практически не смешивается с углеводородами.
N-Метилдиэтаноламин — распространенная базовая нота в парфюмерии, обеспечивающая стойкость аромата.

N-Метилдиэтаноламин, также известный как N-метилдиэтаноламин и чаще как МДЭА, представляет собой органическое соединение с формулой CH3N(C2H4OH)2.
N-Метилдиэтаноламин — бесцветная жидкость с запахом аммиака.
N-Метилдиэтаноламин смешивается с водой, этанолом и бензолом.

N-Метилдиэтаноламин имеет относительно низкую теплоту реакции с сероводородом и диоксидом углерода, что позволяет снизить нагрузку на ребойлер и, следовательно, снизить эксплуатационные расходы.
Определяющей характеристикой N-метилдиэтаноламина по сравнению с другими аминами является способность N-метилдиэтаноламина преимущественно удалять H2S (и очищать CO2) из потоков сернистого газа.

N-Метилдиэтаноламин представляет собой бесцветную жидкость.
N-Метилдиэтаноламин представляет собой алканоламин.
N-Метилд��этаноламин является широко распространенным химическим веществом, которое подлежит международному контролю, в частности, согласно Списку 3 Конвенции о химическом оружии (КХО).

N-Метилдиэтаноламин является предшественником мехлорэтамина (бис(2-хлорэтил)метиламина), боевого отравляющего вещества азотистого иприта, разработанного для использования в качестве нарывного или нарывного агента, аналогичного сернистому иприту.
Поверхностное натяжение N-метилдиэтаноламина в метаноле или в водных растворах метанола в качестве растворителя измеряли при температурах от 293,15 до 323,15 К.

На месте Более селективный в отношении H2S по сравнению с CO2 по сравнению с другими аминами, N-Метилдиэтаноламин обычно представляет собой N-метилдиэтаноламин в аминных единицах.
Смешивается с водой, низкомолекулярными спиртами, эфирами, ацетоном, бензолом и хлорированными углеводородами; не смешивается с диэтиловым эфиром или алифатическими углеводородами.
N-Метилдиэтаноламин представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость с запахом аммиака.

N-Метилдиэтаноламин смешивается с водой, спиртом и бензолом.
N-Метилдиэтаноламин также известен как МДЭА или N-метилдиэтаноламин и имеет формулу CH3N (C2H4OH)2.

N-Метилдиэтаноламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
N-Метилдиэтаноламин используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

N-Метилдиэтаноламин представляет собой третичный амин.
N-Метилдиэтаноламин не следует путать с МЭА или ДЭА с аналогичным названием и коммерческим препаратом МДЭА.

N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) представляет собой третичный амин.
N-Метилдиэтаноламин представляет собой универсальную полифункциональную молекулу, сочетающую в себе характеристики аминов и спиртов.
N-Метилдиэтаноламин способен вступать в реакции, типичные как для спиртов, так и для аминов, образуя соли четвертичных аминов, мыла и сложные эфиры.

N-Метилдиэтаноламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Выбросы N-метилдиэтаноламина в окружающую среду, вероятно, происходят в результате использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и при использовании внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

N-Метилдиэтаноламин можно найти в продуктах, изготовленных на основе пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).
N-Метилдиэтаноламин представляет собой аминоспирт, органическое соединение.

N-Метилдиэтаноламин получают в промышленности путем взаимодействия оксида этилена и метиламина.
Мировой спрос на N-метилдиэтаноламин превышает 200 000 тонн в год.

Бурное развитие производства сжиженного природного газа определяет рост спроса на абсорбенты на основе N-метилдиэтаноламина.
N-Метилдиэтаноламин, также известный как метилдиэтаноламин или МДЭА, представляет собой органическое соединение формулы CH3N(C2H4OH)2.

N-Метилдиэтаноламин — бесцветная жидкость с запахом аммиака.
N-Метилдиэтаноламин смешивается с водой, спиртом и бензолом.

Используется комбинация N-метилдиэтаноламина и пиперазина.
Раствор N-метилдиэтаноламина и раствор моноэтаноламина непрерывно регенерируются путем применения тепла.

Способ переработки жидкого абсорбента паров кислоты включает в себя N-метилдиэтаноламин и низший алкилпиперазин.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) представляет собой вязкую жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом аммиака.

N-Метилдиэтаноламин полностью растворим в воде.
NN-Метилдиэтаноламин представляет собой алкилалканоламин.
N-Метилдиэтаноламин сочетает в себе химические характеристики как аминов, так и спиртов, так что N-Метилдиэтаноламин способен вступать в реакции, типичные как для спиртов, так и для аминов: образовывать соли четвертичных аминов, мыла и сложные эфиры.

N-Метилдиэтаноламин получают реакцией оксида этилена и метиламина.
N-Метилдиэтаноламин представляет собой аминоспирт.

N-Метилдиэтаноламин может реагировать с окислителями.
N-Метилдиэтаноламин легко биоразлагаем.

N-Метилдиэтаноламин может реагировать с галогенированными органическими веществами, что приводит к повышению температуры и/или давления.
N-Метилдиэтаноламин, также известный как N-метилдиэтаноламин и чаще как МДЭА, представляет собой органическое соединение с формулой CH ₃ N(C ₂ H ₄ OH) ₂ .
N-Метилдиэтаноламин — бесцветная жидкость с запахом аммиака.

N-Метилдиэтаноламин смешивается с водой, спиртом и бензолом.
N-Метилдиэтаноламин является отличным решением для селективного удаления H2S и CO2.
N-Метилдиэтаноламин можно использовать в более высоких концентрациях до 55% масс.

N-Метилдиэтаноламин — бесцветная прозрачная жидкость с запахом аммиака.
N-Метилдиэтаноламин смешивается с водой, этанолом и бензолом.

Добавление активатора, или, точнее, пиперазина (PZ) к водному раствору N-метилдиэтаноламина, нашло широкое применение при массовом удалении диоксида углерода.
N-Метилдиэтаноламин получают с помощью этоксилирования метиламина и этиленоксида.

N-Метилдиэтаноламин легко реагирует с сероводородом и диоксидом углерода в разбавленном растворе, что позволяет удалить сероводород и диоксид углерода, образующиеся на стадии переработки из природного газа и сырой нефти.
N-Метилдиэтаноламин можно сочетать с водой, бензолом и спиртом.
N-Метилдиэтаноламин представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость с запахом аммония.

N-Метилдиэтаноламин смешивается с водой, спиртом и бензолом.
N-Метилдиэтаноламин также известен как МДЭА или N-метилдиэтаноламин.

N-Метилдиэтаноламин является более эффективным поглотителем серы, чем МЭА и ДЭА, и содержит примеси и кислые газы, образующиеся при переработке природного газа.
N-Метилдиэтаноламин представляет собой универсальное соединение бифункциональных молекул, сочетающее в себе характеристики амина и гидроксильной группы.

Во время реакции N-метилдиэтаноламин ведет себя как спирт и аминная группа, но аминная группа обычно проявляет большую активность.
N-Метилдиэтаноламин можно модифицировать с помощью некоторых добавок.
Одним из наиболее популярных и практичных аминов является N-метилдиэтаноламин, активированный пиперазином (а-МДЭА), который был разработан на основе лицензии компании BASF в начале 1970-х годов и первой коммерческой установки для десульфурации природных газов, установленной в 1982 году.

N-Метилдиэтаноламин, также известный как N-метилдиэтаноламин и чаще как МДЭА, представляет собой органическое соединение с формулой CH3N(C2H4OH)2.
N-Метилдиэтаноламин — бесцветная жидкость с запахом аммиака.
N-Метилдиэтаноламин смешивается с водой, этанолом и бензолом.

Определяющей характеристикой N-метилдиэтаноламина по сравнению с другими аминами является способность N-метилдиэтаноламина преимущественно удалять H2S (и очищать CO2) из потоков сернистого газа.
Популярность N-метилдиэтаноламина в качестве растворителя для очистки газов обусловлена рядом преимуществ, которые N-метилдиэтаноламин имеет по сравнению с другими алканоламинами.

N-Метилдиэтаноламин также устойчив к термическому и химическому разложению и практически не смешивается с углеводородами.
N-Метилдиэтаноламин сначала этерифицируется двумя молекулами жирной кислоты (в основном C12-кислоты или стеариновой кислоты).

N-Метилдиэтаноламин представляет собой прозрачную гигроскопичную жидкость с запахом амина.
Свежеперегнанный N-метилдиэтаноламин бесцветен, но длительное хранение может вызвать изменение цвета на желтоватый.

N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) — прозрачная, белоснежная, гигроскопичная жидкость с аммиачным запахом.
Массовое удаление углекислого газа можно реализовать с помощью N-метилдиэтаноламина, когда соотношение CO2:H2S находится в диапазоне от 100 до 1000.

N-Метилдиэтаноламин, или метилдиэтаноламин, или МДЭА, представляет собой органический синтез.
N-Метилдиэтаноламин — бесцветная жидкость с запахом аммиака.

N-Метилдиэтаноламин смешивается с водой, спиртом и бензолом.
N-Метилдиэтаноламин используется для аминной очистки газа, для обессеривания газа или удаления кислых газов, удаления сероводорода и углекислого газа из газов в нефтехимическом производстве и производстве.
Молекула N-метилдиэтаноламина состоит из 13 атомов водорода, 5 атомов углерода, 1 атома(ов) азота и 2 атомов(ов) кислорода - всего 21 атом(ы).

N-Метилдиэтаноламин, также известный как метилдиэтаноламин или МДЭА, представляет собой органическое соединение формулы CH3N(C2H4OH)2.
N-Метилдиэтаноламин — бесцветная жидкость с запахом аммиака.

N-Метилдиэтаноламин смешивается с водой, спиртом и бензолом.
N-Метилдиэтаноламин — бесцветная жидкость с запахом аммиака.

N-Метилдиэтаноламин, также известный как N-метилдиэтаноламин и чаще как МДЭА, представляет собой органическое соединение с формулой CH 3N(C 2H 4OH) 2.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) представляет собой бесцветную жидкость.
pKa N-метилдиэтаноламина составляет 8,52, что указывает на то, что N-метилдиэтаноламин частично существует в катионной форме в окружающей среде, и катионы обычно сильнее адсорбируются почвами, содержащими органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги.

N-Метилдиэтаноламин представляет собой органическое соединение, формула N-Метилдиэтаноламина: CH3N (C2H4OH)2.
N-Метилдиэтаноламин можно смешивать со спиртом, водой и бензолом.

Преимущества N-метилдиэтаноламина по сравнению с другими аминами заключаются в том, что N-метилдиэтаноламин обладает способностью удалять H2S и CO2 из потоков сернистого газа.
N-Метилдиэтаноламин имеет ряд преимуществ по сравнению с другими алканоламинами.

N-Метилдиэтаноламин имеет низкую теплоту реакции с диоксидом углерода и сероводородом, что позволяет снизить нагрузку на ребойлер из-за меньших эксплуатационных затрат.
Чистый N-метилдиэтаноламин можно использовать для удаления H2S и CO2 в процессе очистки газа.
N-Метилдиэтаноламин обычно используется на нефтеперерабатывающих заводах, нефтехимических заводах, заводах по переработке природного газа и других отраслях промышленности.

Использование N-метилдиэтаноламина:
N-Метилдиэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта для поглощения кислых газов, в качестве катализатора для пенополиуретанов и агента контроля pH.
N-Метилдиэтаноламин используется в химическом синтезе (т.е. в фармацевтике и катионных поверхностно-активных веществах), в качестве чистящего и моющего средства, регулятора pH (производство покрытий) и растворителя (удаление кислых газов на нефтеперерабатывающих заводах).
N-Метилдиэтаноламин используется в производстве химикатов мелкого и крупного масштаба, в качестве катализатора в реакциях полимеризации, лабораторного реагента, добавки в покрытиях и бетонно-цементных материалах, при газоочистке, смазочных материалах и жидкостях для металлообработки.

Потребительское использование:
N-Метилдиэтаноламин используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства.
Другие выбросы N-метилдиэтаноламина в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Другое потребительское использование:
Неизвестно или обоснованно установлено
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Технологические добавки, специально предназначенные для добычи нефти

Широкое использование профессиональными работниками:
N-Метилдиэтаноламин используется в следующих продуктах: покрытия, смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, полимеры, лабораторные химикаты, регуляторы pH, средства для очистки воды, а также моющие и чистящие средства.
N-Метилдиэтаноламин используется в следующих областях: строительство и научные исследования и разработки.

N-Метилдиэтаноламин используется для изготовления: и пластмассовых изделий.
Другие выбросы N-метилдиэтаноламина в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
N-Метилдиэтаноламин используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, покрытия, регуляторы pH и средства для очистки воды, смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки и полимеры.
N-Метилдиэтаноламин используется в следующих областях: строительство и научные исследования и разработки.

N-Метилдиэтаноламин используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выбросы в окружающую среду N-Метилдиэтаноламина могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов), веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, при производстве изделия и в качестве вспомогательного средства для обработки.

Промышленное использование:
Абсорбент
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Технологические вспомогательные средства, не указанные иначе
Технологические добавки, специально предназначенные для добычи нефти
Растворитель
агент, регулирующий pH

Промышленные процессы с риском воздействия:
Металлообработка
Добыча и переработка нефти
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Производство цемента

Применение N-метилдиэтаноламина:
N-Метилдиэтаноламин используется в качестве соинициатора для комбинаций фотоинициаторов типа II.
В качестве нейтрализующего агента N-метилдиэтаноламин увеличивает растворимость смолы и улучшает стабильность раствора за счет уменьшения дрейфа pH.
N-Метилдиэтаноламин способствует диспергированию пигмента.

N-Метилдиэтаноламин можно использовать в качестве удлинителя цепи при синтезе пенополиуретанов и эластомеров на основе полиолов.
N-Метилдиэтаноламин используется в качестве соинициатора для комбинаций фотоинициаторов типа II.

В жидкостях для металлообработки N-метилдиэтаноламин используется как в качестве буфера pH, так и в качестве антикоррозионной добавки.
N-Метилдиэтаноламин образует четвертичные соли с жирными кислотами, которые затем находят применение в составах кондиционеров для белья.

Предотвращение образования бицина в рабочих растворителях N-метилдиэтаноламина считается лучшим способом борьбы с коррозией.
Третичный амин, N-метилдиэтаноламин, широко используется в качестве подсластителя в химической, нефтеперерабатывающей промышленности, производстве синтез-газа и природного газа.

Растворитель N-метилдиэтаноламин, разработанный BASF, обеспечивает высокую степень удаления COS и сохраняет значительную селективность в отношении H2S по сравнению с CO2.
N-Метилдиэтаноламин является полезным промежуточным продуктом в синтезе многочисленных продуктов, что привело к использованию N-Метилдиэтаноламина во многих различных областях, включая покрытия, текстильные смазки, полироли, моющие средства, пестициды, средства личной гигиены и фармацевтические препараты.

N-Метилдиэтаноламин представляет собой алкилалканоламин, который используется при очистке газов и служит промежуточным продуктом в синтезе многочисленных продуктов.
N-Метилдиэтаноламин широко используется в качестве агента потоотделения или декарбонизатора в химической, нефтеперерабатывающей промышленности, производстве синтез-газа и природного газа.

Мониторинг уровней N-метилдиэтаноламина в богатом и бедном амине может помочь обеспечить соответствующую защиту от коррозии, продлить срок службы системы и избежать дорогостоящих остановов и сбоев, вызванных коррозией.
N-Метилдиэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта для поглощения кислых газов, в качестве катализатора для пенополиуретанов и агента контроля pH.
N-Метилдиэтаноламин используется в химическом синтезе (т.е. в фармацевтике и катионных поверхностно-активных веществах), в качестве чистящего и моющего средства, регулятора pH (производство покрытий) и растворителя (удаление кислых газов на нефтеперерабатывающих заводах).

N-Метилдиэтаноламин используется в производстве химикатов мелкого и крупного масштаба, в качестве катализатора в реакциях полимеризации, лабораторного реагента, добавки в покрытиях и бетонно-цементных материалах, при газоочистке, смазочных материалах и жидкостях для металлообработки.
Разрешено к использованию в качестве инертного ингредиента в непищевой пестицидной продукции.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) — широко используемый ингибитор коррозии, который действует как поглотитель сероводорода при переработке нефти и газа.

N-Метилдиэтаноламин также использовался в качестве химиотерапевтического средства при лечении лимфомы Ходжкина, лейкемии и рака легких.
N-Метилдиэтаноламин – реагент, используемый для защиты бороновых кислот в виде эфиров N-метил-O,O-диэтаноламина.
N-Метилдиэтаноламин известен как минимум под 93 различными синонимами и имеет множество коммерческих применений, в том числе в производстве строительных материалов, чернил для струйных принтеров, формировании пленки и в качестве компонента ароматизаторов.

Синтез молекулярных сит на основе алюмофосфатов.
Получение бромидов N-метил-NRN,N-бис(2-гидроксиэтил)аммония.

Приготовление катионных полиуретановых дисперсий.
N-Метилдиэтаноламин используется в уретанах, бумажных химикатах, мягчителях текстиля, фармацевтических препаратах, очистке газов (удаление CO2, H2S в природном газе, нефтеперерабатывающем газе, установке аммиачно-водородного водорода), красителях и полиуретанах.

N-Метилдиэтаноламин используется в следующих продуктах: покрытиях, смазках и смазках, смазочно-охлаждающих жидкостях, полимерах и лабораторных химикатах.
N-Метилдиэтаноламин используется в строительных работах.
N-Метилдиэтаноламин используется для производства пластмассовых изделий.

В полимерах используется N-метилдиэтаноламин.
N-Метилдиэтаноламин используется в лабораторных химикатах, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, покрытиях, смазках и смазках, жидкостях для металлообработки и полимерах.

N-Метилдиэтаноламин имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
N-Метилдиэтаноламин используется для производства химикатов и текстиля, кожи или меха.

N-Метилдиэтаноламин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
N-Метилдиэтаноламин, а также специальные сорбенты на основе N-Метилдиэтаноламина (различные марки специального модифицированного МДЭА) широко применяются при аминной очистке для удаления кислых примесей из природных и технологических газов.
N-Метилдиэтаноламин используется в химической промышленности и производстве синтетических моющих средств.

В качестве третичного амина N-метилдиэтаноламин широко используется в качестве подсластителя на химических заводах, нефтеперерабатывающих заводах, в синтез-газе и при добыче природного газа.
N-Метилдиэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта в синтезе множества продуктов.
Уникальный химический состав N-метилдиэтаноламина привел к его использованию в различных областях, включая покрытия, текстильные смазки, полироли, моющие средства, пестициды, средства личной гигиены, фармацевтические препараты, уретановые катализаторы и химикаты для очистки воды.

N-Метилдиэтаноламин также используется при абсорбции кислых газов, в качестве катализатора для пенополиуретанов, в качестве агента контроля pH.
N-Метилдиэтаноламин – реагент, используемый для защиты бороновых кислот в виде эфиров N-метил-O,O-диэтаноламина.
N-Метилдиэтаноламин используется для аминной очистки газа, также известной как обессеривание газа или удаление кислого газа, удаление сероводорода и диоксида углерода из газов в нефтехимической промышленности.

N-Метилдиэтаноламин представляет собой третичный амин и широко используется в качестве подсластителя в химической, нефтеперерабатывающей промышленности, производстве синтез-газа и природного газа.
N-Метилдиэтаноламин используется в основном в строительной отрасли.
N-Метилдиэтаноламин также используется в качестве промежуточного продукта для сельскохозяйственных химикатов, эмульгаторов, вспомогательных средств для текстиля, ингибиторов коррозии, красителей, покрытий, фармацевтических препаратов, а также в качестве катализатора для производства пенополиуретана.

N-Метилдиэтаноламин обычно используется для очистки аминного газа и для обессеривания газа.
В нефтехимической промышленности N-метилдиэтаноламин обычно используется для очистки газообразного амина, также известного как очистка газа или удаление кислого газа, для удаления сероводорода и диоксида углерода из топлива.

N-Метилдиэтаноламин — распространенная базовая нота в парфюмерии, обеспечивающая стойкость аромата.
N-Метилдиэтаноламин широко используется в качестве подсластителя в химической, нефтеперерабатывающей промышленности, производстве синтез-газа и природного газа.

N-Метилдиэтаноламин используется в производстве смягчителей, эмульгаторов мыла, смазочных материалов, парафиновой эмульсии и красителей.
В синтезе анальгетиков и промежуточного продукта для некоторых продуктов.

Очищает газы, особенно природный газ, для удаления большого количества углекислого газа, а также используется в качестве очистителя и экстрагирующего агента при очистке газа.
Эффективный катализатор для систем покрытий из уретановых и эпоксидных смол.

N-Метилдиэтаноламин используется в смазочном масле, гидравлических жидкостях, ингибиторе коррозии, огнеупорном связующем, поверхностно-активном веществе, растворителе в составе водных красок, гербицидах, пестицидах и для контроля уровня pH.
N-Метилдиэтаноламин широко используется в качестве обезуглероживателя и потоотделителя в химической, нефтеперерабатывающей промышленности, синтезе газа, природном газе и газе.

Использование третичного N-метилдиэтаноламина (МДЭА) в качестве абсорбента для удаления CO2 из потоков технологических газов возросло благодаря преимуществам N-метилдиэтаноламина перед первичными и вторичными аминами.
Различные типы аминов, такие как N-метилдиэтаноламин (МДЭА), используются в системах очистки газов в самых разных областях.

Аминоспиртовая функциональность N-метилдиэтаноламина делает N-метилдиэтаноламин очень полезным предшественником четвертичных эфиров жирных кислот (также называемых эстеркватами).
N-Метилдиэтаноламин обычно используется в качестве активных веществ в кондиционерах для белья и является хорошей альтернативой ТЭА-эстеркватам (на основе триэтаноламина) как с точки зрения биоразлагаемости, так и с точки зрения стоимости/эффективности.

N-Метилдиэтаноламин можно использовать при катионной модификации дисперсий акриловых полимеров.
В производстве средств для отделки текстиля на основе силикона N-метилдиэтаноламин используется в сочетании с перфторалкиловыми полимерами.
Реакцией с эпихлоргидрином и муравьиной кислотой гидроксифункционализированные соединения четвертичного аммония на основе N-метилдиэтаноламина можно превратить в катионные полиуретаны, полезные в качестве проклеивающих веществ для бумаги.

N-Метилдиэтаноламин можно использовать в качестве предшественника фармацевтических активных веществ.
N-Метилдиэтаноламин представляет собой алканоламин, используемый на установках очистки хвостовых газов и обогащения сероводорода для селективного удаления сероводорода из газовых потоков, содержащих диоксид углерода.
N-Метилдиэтаноламин также используется на заводах по добыче природного газа для массового удаления углекислого газа при производстве газового потока, содержащего 0,25 гран сероводорода на 100 кубических футов.

Область применения: уретановый катализатор, смягчители текстиля, средства контроля pH и отверждающие средства для эпоксидных смол.
N-Метилдиэтаноламин (N-метилдиэтаноламин), CH3N (C2H4OH)2, химическое вещество, используемое для очистки аминного газа, также известное как обессеривание газа или удаление кислого газа, удаление сероводорода и диоксида углерода из газов в нефтехимической промышленности.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) представляет собой третичный амин, обычно используемый для удаления кислых газов из газовых потоков.

N-Метилдиэтаноламин (105-59-9) представляет собой реагент, используемый для защиты борной кислоты в виде сложного эфира N-метил-O,O-диэтаноламина.
N-Метилдиэтаноламин используется для аминной очистки газа, также известной как обессеривание газа или удаление кислого газа, удаление сероводорода и диоксида углерода из газов в нефтехимической промышленности.
N-Метилдиэтаноламин (МДЭА) представляет собой третичный амин, обычно используемый для удаления кислых газов из газовых потоков.

N-Метилдиэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта при абсорбции кислых газов, в качестве катализатора для пенополиуретанов и агента регулирования pH.
Третичный амин N-метилдиэтаноламина, наиболее часто используемый для обессеривания при производстве синтез-газа, нефтепереработке, химической промышленности и природном газе.

Подобно соединениям N-метилдиэтаноламина, первичный амин моноэтаноламин (МЭА) и вторичный амин диэтаноламин (ДЭА) могут использоваться для очистки аминного газа.
N-Метилдиэтаноламин также используется для устойчивости к химическому и термическому разложению.
Процесс очистки газа амином N-метилдиэтаноламина, наиболее часто используемый на нефтехимических заводах, нефтеперерабатывающих заводах, заводах по переработке природного газа, а также в пищевой промышленности и производстве напитков.

Одним из основных применений N-метилдиэтаноламина является очистка газов.
N-Метилдиэтаноламин в о��новном используется в качестве активного вещества в кондиционерах для белья и является хорошей альтернативой ЧАЮ.
В лакокрасочной промышленности N-метилдиэтаноламин используется в сочетании с полимерами перфторалкилкислот для производства средств для отделки текстиля на основе силикона.

Преимущества N-метилдиэтаноламина:
Селективность по сероводороду.
Сокращение энергопотребления на 30%.
Повышенная производительность.
Низкая коррозионная активность.
Отсутствие образования смолы.
Сокращение расхода циркулирующего абсорбента.

Смеси N-метилдиэтаноламина:
N-Метилдиэтаноламин менее реакционноспособен по отношению к CO2, но имеет равновесную емкость, приближающуюся к 1 молю CO2 на моль амина.
N-Метилдиэтаноламин также требует меньше энергии для регенерации.
Чтобы объединить преимущества N-метилдиэтаноламина и аминов меньшего размера, N-метилдиэтаноламин обычно смешивают с каталитическим промотором, таким как пиперазин, PZ, или быстрореагирующим амином, таким как MEA, чтобы сохранить реакционную способность, но снизить затраты на регенерацию.

Активированный N-метилдиэтаноламин или аМДЭА использует пиперазин в качестве катализатора для увеличения скорости реакции с CO2.
N-Метилдиэтаноламин имел коммерческий успех.
Было проведено множество испытаний по эффективности смесей N-метилдиэтаноламин/МЭА или N-метилдиэтаноламин/пиперазин по сравнению с отдельными аминами.

Скорость производства CO2 была выше, чем MEA, при той же тепловой нагрузке и общей молярной концентрации, когда эксперименты проводились на пилотной установке Университета Реджайны, которая смоделирована по образцу установки по производству природного газа.
Также были обнаружены незначительные следовые количества продуктов разложения.
Когда те же контрольные переменные и тесты были проведены на электростанции Boundary Dam, уровень производства CO2 для смешанного растворителя был ниже, чем для MEA.

Это было результатом снижения способности растворителя поглощать CO2 после разложения.
Поскольку электростанция Boundary Dam является угольной электростанцией, N-метилдиэтаноламин работает в более суровых условиях и производит загрязненные дымовые газы, содержащие летучую золу, SO2 и NO2, которые подаются на улавливание углерода.

Даже при предварительной очистке дымовых газов их остается достаточно для образования продуктов разложения, таких как амины с прямой цепью и соединения серы, которые накапливаются, поэтому N-метилдиэтаноламин больше не может быть регенерирован МЭА и N-метилдиэтаноламин.
Для того чтобы эти смеси успешно снижали тепловую нагрузку, необходимо поддерживать их химическую стабильность.

Разложение N-метилдиэтаноламина:
Основные продукты окислительной деградации N-метилдиэтаноламина включают моноэтаноламин (МЭА), метиламиноэтанол (МАЭ), диэтаноламин (ДЭА), аминокислоты бицин, глицин и гидроксиэтилсаркозин (ГЭК), формиламиды МАЭ и ДЭА, аммиак и стабильные соли формиата, гликолята, ацетата и оксалата.

В промышленном проекте, в котором используется N-метилдиэтаноламин, окислительная деградация, скорее всего, переместится в перекрестный теплообменник, где температура превышает 70 °C.
Более высокие температуры и более высокая нагрузка CO2 ускоряют скорость разложения, что приводит к увеличению потери щелочности, а также к увеличению общего образования формиата.

Хотя N-метилдиэтаноламин более устойчив к разложению в отдельности по сравнению с МЭА, N-метилдиэтаноламин преимущественно разлагается в смеси N-метилдиэтаноламин/МЭА.
Из-за образования ДЭА и МАЭ, которые могут образовывать нитрозосоединения или диэтилнитрозамин и диэтилнитраин, смесь потенциально может оказывать неблагоприятное воздействие с точки зрения поступления в атмосферу.

На заводе Boundary Dam выбросы увеличились, когда содержание CO2 в бедном амине увеличилось для смеси и МЭА.
Уменьшение обедненной нагрузки увеличивает тепловую нагрузку ребойлера, что приводит к очевидному компромиссу между выбросами и тепловой нагрузкой или затратами на энергию.

Производство N-метилдиэтаноламина:
N-Метилдиэтаноламин получают этоксилированием метиламина оксидом этилена:
CH3NH2 + 2 C2H4O → CH3N(C2H4OH)2
Другой путь включает гидроксиметилирование диэтаноламина с последующим гидрогенолизом.

Производство N-метилдиэтаноламина состоит из следующих стадий:
Синтез N-метилдиэтаноламина.

Дистилляция и переработка метиламина.
Дистилляция и переработка метилмоноэтаноламина.

Выделение коммерческого N-метилдиэтаноламина.
Синтез проводят в жидкой фазе из оксида этилена и метиламина в безводной среде, при температуре 60-90 °С и давлении до 1 МПа.
Процесс автокаталитический.
Технология характеризуется высоким качеством товарного N-метилдиэтаноламина и низким энергопотреблением.

Общая информация о производстве N-метилдиэтаноламина:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Нефтеперерабатывающие заводы
Производство печатных красок
Оптовая и розничная торговля

Обращение и хранение N-метилдиэтаноламина:

Защитные меры:

Противопожарные меры:
Курение запрещено.

Рекомендации по общей гигиене труда:
Не есть, не пить и не курить на рабочих местах.
Мойте руки после использования

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Контейнеры следует хранить плотно закрытыми в сухом месте.

Срок хранения: 12 месяцев.

Стабильность и реакционная способность N-метилдиэтаноламина:

Реактивность:
Никаких опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.

Химическая стабильность:
N-Метилдиэтаноламин стабилен при соблюдении правил хранения и применения.

Меры первой помощи N-метилдиэтаноламина:

Общая информация:
Снимите загрязненную одежду.

После вдоха:
Обеспечьте спокойствие больного, выведите на свежий воздух.
Обратитесь за медицинской помощью.

После контакта с кожей:
Тщательно промойте водой с мылом.

После зрительного контакта:
Промойте пораженный глаз.

После приема:
Немедленно прополоскать рот.
Обратитесь за медицинской помощью.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения. Лечение:
Специфический антидот неизвестен.

Меры по предотвращению случайного выброса N-метилдиэтаноламина:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Экологические меры предосторожности:
Не сбрасывать в канализацию/поверхностные воды/грунтовые воды.

Методы очистки или сбора:

Для больших сумм:
Откачать продукт.

По остаткам:
Собрать подходящим абсорбирующим материалом (например, песком, опилками, связующим веществом общего назначения, кизельгуром).
Утилизируйте впитавшийся материал в соответствии с правилами.

Меры пожаротушения N-метилдиэтаноламина:

Средства пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Водный распылитель, сухой порошок, спиртоустойчивая пена, диоксид углерода.

Дополнительная информация:
Не допускать попадания в канализационные или канализационные системы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления

Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:

Средства контроля воздействия:

Соответствующие технические средства контроля:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Безопасные очки

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 60 мин.

Защита тела:
Используйте защитную одежду

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Утилизация разливов N-метилдиэтаноламина:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации N-метилдиэтаноламина в воздухе.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите вытекшую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы очистки от N-метилдиэтаноламина:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания пр��дукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации N-метилдиэтаноламина:
Утилизируйте любую неиспользованную часть N-Метилдиэтаноламина для утвержденного использования N-Метилдиэтаноламина или верните N-Метилдиэтаноламин производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние N-метилдиэтаноламина на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.
Если N-метилдиэтаноламин возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей склонностью к профессиональному вреду/травматизму/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Профилактические меры N-метилдиэтаноламина:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы N-метилдиэтаноламина:
Номер CAS: 105-59-9
Артикул Байльштейна: 1734441
ХЕМБЛ: ChEMBL3185149
Химический Паук: 7479
Информационная карта ECHA: 100.003.012
Номер ЕС: 203-312-7
MeSH: N-метилдиэтаноламин
PubChem CID: 7767
Номер RTECS: KL7525000
UNII: 3IG3K131QJ
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID8025591
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
Ключ: CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CN(CCO)CCO

Синоним(ы): 2,2'-метилиминодиэтанол, N,N-бис(2-гидроксиэтил)метиламин, МДЭА.
Линейная формула: CH3N(CH2CH2OH)2
Номер CAS: 105-59-9
Молекулярный вес: 119,16
Байльштайн: 1734441
Номер ЕС: 203-312-7
Номер леев: MFCD00002848
Идентификатор вещества PubChem: 24870762
НАКРЫ: NA.22

Свойства N-метилдиэтаноламина:
Молекулярный вес: 119,1622
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: аммиачный
Плотность: 1,038 г/мл
Температура плавления: −21,00 °С; −5,80 °Ф; 252,15 К
Температура кипения: 247,1 °С; 476,7 ° F; 520,2 К
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара: 1 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,4694
Вязкость: 101 мПа·с (при 20°C)

Химическая формула: C5H13NO2.
Молярная масса: 119,164 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: аммиачный
Плотность: 1,038 г/мл
Температура плавления: −21,00 °С; −5,80 °Ф; 252,15 К
Температура кипения: 247,1 °С; 476,7 ° F; 520,2 К
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара: 1 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,4694
Вязкость: 101 мПа·с (при 20°C)

плотность пара: 4 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Анализ: ≥99%
температура самовоспламенения: 770 °F

пояснение предел:
99 %, 55 °F
~56 %, 23 °F
~8,8 %

показатель преломления: n20/D 1,469 (лит.)
температура кипения: 246-248 °С (лит.)
плотность: 1,038 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CN(CCO)CCO
ИнЧИ: 1S/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
Ключ ИнЧИ: CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N

XLogP3-AA: -1,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 119,094628657.
Моноизотопная масса: 119,094628657.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,7 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 43,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Родственные соединения N-метилдиэтаноламина:
Диэтилгидроксиламин

Родственные алканолы:
N-метилэтаноламин
Диметилэтаноламин
Диэтилэтаноламин
Диэтаноламин
N,N-диизопропиламиноэтанол
Триэтаноламин
Бис-трис метан

Названия N-метилдиэтаноламина:

Названия регуляторных процессов:
2,2'-(Метилимино)диэтанол
2,2'-(метилимино)диэтанол; N-метилдиэтаноламин
2,2'-метилиминодиэтанол
2,2'-метилиминодиэтанол
2-(N-2-гидроксиэтил-N-метиламино)этанол
Бис(2-гидроксиэтил)метиламин
Этанол, 2,2'-(метилимино)бис-
Этанол, 2,2'-(метилимино)ди-
МДЭА
Метилбис(2-гидроксиэтил)амин
N,N-бис(2-гидроксиэтил)метиламин
N,N-Ди(2-гидроксиэтил)-N-метиламин
N-Метил-2,2'-иминодиэтанол
N-метиламинодигликоль
N-Метилдиэтаноламин
N-метилдиэтанолимин
N-метилиминодиэтанол

Переведенные имена:
2,2'-(метилмино)диэтаноламины N-метилдиэтаноламины (лт)
2,2'-метилиминодиэтаноламин N-метилдиэтаноламин (сл)
2,2'-μεθυλιμινοδιαιθανόλη N-μεθυλοδιαιθανολαμίν (эл)
2,2'-(метилимино)диэтанол N-метилдиэтаноламин (ху)

Названия ИЮПАК:
2,2'-(Метилазандиил)ди(этан-1-ол)
2,2'-(метилимино)диэтанол
2,2'-(метилимино)диэтанол
2,2'-Метилиминодиэтанол
2,2'-метилиминодиэтанол
2,2'-Метилиминодиэтанол
2-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]этан-1-ол
2-[2-гидроксиэтил(метил)амино]этанол
Бис(2-гидроксиэтил)метиламин
МДЭА
Метилдиэтаноламин
Метилдиэтаноламин
N,N(бис-2-гидроксиэтил)метиламин
N-Метилдиэтаноламин
N-метилдиэтаноламин

Предпочтительное название ИЮПАК:
2,2'-(Метилазандиил)ди(этан-1-ол)

Торговые названия:
2,2'-(Метилимино)диэтанол
Амиетол М12
Бис(2-гидроксиэтил)метиламин
Диэтанолметиламин
Этанол, 2,2'-(метилимино)бис-(9CI)
Этанол, 2,2'-(метилимино)ди- (6CI, 8CI)
Канун
МДЭА
Метилбис(2-гидроксиэтил)амин
Метилдиэтаноламин
Метилдиэтаноламин
Метилиминодиэтанол
N,N-бис(2-гидроксиэтил)метиламин
N-метиламинодигликоль
N-Метилдиэтаноламин
Н-МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН (МДЭА)
N-метилиминодиэтанол

Другие имена:
Бис(2-гидроксиэтил)(метил)амин

Другие идентификаторы:
105-59-9
511262-76-3
603-079-00-5
944314-72-1

Синонимы N-метилдиэтаноламина:
Н-МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН
105-59-9
Метилдиэтаноламин
Бис(гидроксиэтил)метиламин
2,2'-(Метилимино)диэтанол
Метилдиэтаноламин
Этанол, 2,2'-(метилимино)бис-
N-метиламинодигликоль
N-метилиминодиэтанол
591248-66-7
N-Метил-2,2'-иминодиэтанол
2,2'-Метилиминодиэтанол
N-метилдиэтанолимин
2-[2-гидроксиэтил(метил)амино]этанол
ВВС США ДО-52
N,N-бис(2-гидроксиэтил)метиламин
Бис(2-гидроксиэтил)метиламин
Метилбис(2-гидроксиэтил)амин
Диэтанолметиламин
Метилиминодиэтанол
Этанол, 2,2'-(метилимино)ди-
N-метилдиэтаноламин
N,N-Ди(2-гидроксиэтил)-N-метиламин
Бис(2-гидроксиэтил)метиламин
НСК 11690
ССРИС 4843
2-(N-2-гидроксиэтил-N-метиламино)этанол
ЭИНЭКС 203-312-7
БРН 1734441
UNII-3IG3K131QJ
3IG3K131QJ
N-Метилимино-2,2'-диэтанол
DTXSID8025591
2-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]этан-1-ол
ХДБ 6804
НСК-11690
ЕС 203-312-7
4-04-00-01517 (Справочник Beilstein)
Этанол,2'-(метилимино)ди-
Этанол,2'-(метилимино)бис-
WLN: Q2N1 и 2Q
N-метилдиэтаноламин
Мдеа (диол)
N-Метилдеэтаноламн
метилдиэтаноламин
MDE (код CHRIS)
н-метилдиэтаноламин
N-метилдиэтаноламин
АМИНОСПИРТ МДА
ди(гидроксиэтил)метиламин
СХЕМБЛ17605
бис-(гидроксиэтил)метиламин
N-Метил-2,2-иминодиэтанол
N-Метилдиэтаноламин, 99%
DTXCID605591
МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН, N-
ХЕМБЛ3185149
N-Метилдиэтаноламин, >=99%
2,2'-(метилазандиил)диэтанол
Этанол, 2,2'-(метилимино)бис-
НСК11690
НСК49131
НСК51500
МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН [INCI]
Tox21_201199
ЛС-389
MFCD00002848
Н-МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН [HSDB]
НСК-49131
НСК-51500
STL281951
N-(2-Гидроксиэтил)-N-метилэтанолам
АКОС009031354
N,N-бис-(2-гидроксиэтил)метиламин
н-метил-н,н-бис(2-гидроксиэтил)амин
АТ34020
2,2'-(МЕТИЛИМИНО)БИС(ЭТАНОЛ)
NCGC00248955-01
NCGC00258751-01
КАС-105-59-9
2-[(2-гидроксиэтил)метиламино]-этанол
FT-0663293
М0505
2,2'-(МЕТИЛАЗАНДИИЛ)БИС(ЭТАН-1-ОЛ)
2-Гидрокси-1-[(2-гидроксиэтил)метиламино]-этил
Q252344
J-523676
N-Метилдиэтаноламин 1000 мкг/мл в гидроксиде аммония
ИнЧИ=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H
2,2'-(Метилимино)диэтанол
2,2'-Метилиминодиэтанол
2,2'-Метилиминодиэтанол
203-312-7 [ЭИНЭКС]
Этанол, 2,2'-(метилимино)бис-
Этанол, 2,2'-(метилимино)бис-
МДЭА
Метилдиэтаноламин
N,N-бис(2-гидроксиэтил)метиламин
N-Метилдиэтаноламин
2-(2-гидроксиэтилметиламино)этанол
2-(2-гидроксиэтилметиламино)этанол
2-(N-2-гидроксиэтил-N-метиламино)этанол
2,2'-(Метилимино)бисэтанол
2-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]этан-1-ол
2-[2-гидроксиэтил(метил)амино]этанол
203245-16-3 [РН]
2-Гидрокси-1-[(2-гидроксиэтил)метиламино]-этил
4-04-00-01517 [Байльштайн]
Бис(2-гидроксиэтил)метиламин
Бис(2-гидроксиэтил)метиламин
бис(2-гидроксиэтил)метиламмоний
бис-(гидроксиэтил)метиламин
Бис(гидроксиэтил)метиламин
Диэтанолметиламин
Этанол, 2,2'-(метилимино)ди-
Этанол, 2,2'-(метилимино)ди-
этанол, 2,2-прим-метилиминоди-
Метилбис(2-гидроксиэтил)амин
МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН
МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН
Метилдиэтаноламин марки реактива
Метилиминодиэтанол
Метиллимино, Метиламин, МДЭА
N-(2-Гидроксиэтил)-N-метилэтанолам
N,N-Ди(2-гидроксиэтил)-N-метиламин
N-метилдиэтаноламин
N-метил-2,2'-иминодиэтанол
N-Метил-2,2'-иминодиэтанол
N-Метил-2,2-иминодиэтанол
N-метиламинодигликоль
N-метилдиэтаноламин
N-Метилдиэтаноламин (en)
N-Метилдиэтаноламин 1000 мкг/мл в гидроксиде аммония
N-Метилдиэтаноламин, 1000 мг/л, 1 мл
N-Метилдиэтаноламин, N-Метил-2,2-иминобис(этанол)
N-метилдиэтанолимин
N-Метилимино-2,2'-диэтанол
N-МЕТИЛИМИНОДИЭТАНОЛ