2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является полезным соединением в резиновой промышленности в качестве ускорителя вулканизации.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS), также известный как 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) или 2,2'-бензотиазилдисульфид, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является ускорителем регенерации натурального каучука, синтетического каучука и пластика.

Номер CAS: 120-78-5
Молекулярная формула: C14H8N2S4
Молекулярный вес: 332,49
Номер EINECS: 204-424-9

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может быть использован в качестве ускорителя для общего каучука.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) также используется в качестве пластификатора в хлоропреновых рубах1.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) продавался в резиновой промышленности под торговым названием Altax(TM) компанией R. T. Vanderbilt Company, Inc. и первоначально был разработан для безопасной обработки резиновых смесей, отверждаемых при температуре выше 142 °C.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) широко используется в соединениях всех типов для многих основных коммерческих применений.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может быть канцерогенным для человека.
Опыт смертности и заболеваемости раком когорты из 363 мужчин-производственных рабочих, подвергшихся воздействию МБТ во время работы на химическом заводе в северном Уэльсе, показал значительную из��ыточную смертность от рака толстой кишки.

Это органические соединения, содержащие бензол, слитый с тиазольным кольцом (пятичленное кольцо с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы).
На основании обзора литературы было опубликовано очень мало статей о 2-меркаптобензотиазолдисульфиде (МБТС).
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) был идентифицирован в крови человека, как сообщается в (PMID: 31557052).

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является стандартизированным химическим аллергеном.
Физиологический эффект 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS) заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточном иммунитете2.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) также используется в промышленности, включая наполнители, топливо и топливные присадки, промежуточные продукты, регулятор процесса, пропеллеры и вспенивающие агенты.

Наиболее распространенными профессиональными категориями являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.
Технически 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является частью экспосомы человека.
Экспосома может быть определена как совокупность всех воздействий человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.

Воздействие на человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления, связанные с окружающей средой и профессиональными источниками.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) одобрен для использования в аллергенных эпикутанных патч-тестах, которые показаны для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике аллергического контактного дерматита (ACD) у лиц в возрасте 6 лет и старше.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) часто используется в сочетании с другими ускорителями для достижения синергетического эффекта.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обычно используется в паре с первичными ускорителями, такими как сульфенамиды или тиурамы, для повышения эффективности процесса вулканизации.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) в первую очередь известен своей ролью в резиновой промышленности, он также нашел применение в других областях.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) иногда используется в качестве фунгицида и биоцида в сельском хозяйстве и в качестве реагента в органическом синтезе.
Правила, касающиеся использования, обращения и утилизации дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS), могут различаться в зависимости от региона.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) важен для промышленности и частных лиц, работающих с MBTS, чтобы знать и соблюдать соответствующие правила безопасности и охраны окружающей среды.

В некоторых случаях вместо дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) могут использоваться альтернативные ускорители, в зависимости от конкретных требований и соображений.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в шинах, шлангах, резиновых ковриках, брезенте, шелковых изделиях, проводах, кабелях и других непродовольственные товары» использование резинотехнических изделий.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является стандартизированным химическим аллергеном в соответствии с маркировкой Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и может вызывать аллергический контактный дерматит.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обладает физиологическим эффектом, который заключается в усилении высвобождения гистамина и клеточном иммунитете.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) представляет собой химическое вещество для резины, используемое в качестве ускорителя вулканизации.

Как и в случае с любым другим химическим веществом, важно учитывать воздействие на окружающую среду 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS).
Часто предпринимаются усилия по минимизации выбросов химических веществ в окружающую среду и поиску экологически чистых альтернатив в производственных процессах.
Текущие исследования и разработки в области химии резины направлены на повышение эффективности процессов вулканизации и снижение воздействия производства резины на окружающую среду.

Это включает в себя изучение новых ускорителей и составов, которые обеспечивают повышенную производительность при меньших экологических проблемах.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) вступает в реакцию в процессе вулканизации.
Связь 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS) в MBTS может нарушаться, что приводит к образованию реакционноспособных форм серы.

Эти химически активные формы серы участвуют в реакциях сшивания с полимерными цепями, способствуя образованию сетчатой структуры в вулканизированной резине.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) совместим с различными резиновыми полимерами, включая натуральный каучук (NR), бутадиен-стирольный каучук (SBR), бутилкаучук (IIR) и другие.
Выбор ускорителя может повлиять на свойства конечного резинового изделия.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) известен своей относительно умеренной скоростью вулканизации.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) часто используется в сочетании с другими ускорителями для управления процессом вулканизации и достижения желаемого баланса времени обработки и свойств в готовом резиновом изделии.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.

Как и многие химические соединения, дисульфид 2-меркаптобензотиазола (MBTS) следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых веществ.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) необходим для соблюдения надлежащих рекомендаций по хранению для поддержания его стабильности и эффективности.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) производится в промышленных масштабах, и существует глобальная торговля этим химическим веществом.
Разные производители могут выпускать ОБТ, и он может быть доступен под разными торговыми марками.
Текущие исследования в области добавок и ускорителей каучука включают разработку новых соединений с улучшенными характеристиками, сниженной токсичностью и повышенной экологической устойчивостью.

Вулканизация является важнейшим процессом, который придает резиновым изделиям желаемые свойства, такие как прочность, эластичность и термостойкость.
Оптимальная дозировка дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) в рецептурах каучука зависит от различных факторов, включая тип каучука, наличие других ускорителей или добавок и желаемые свойства конечного продукта.
Составы дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) тщательно разработаны в соответствии с конкретными требованиями к эксплуатационным характеристикам.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) влияет на характеристики отверждения резиновых смесей.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) влияет на такие параметры, как время обжига, время отверждения и скорость отверждения, которые имеют решающее значение для определения окна обработки во время производства.
Механизм вулканизации включает расщепление связей сера-сера (S-S) в 2-меркаптобензотиазолдисульфиде (МБТС) с образованием реакционноспособных форм серы.

Эти химически активные вещества образуют поперечные связи между полимерными цепями, превращая резину из термопластичного материала в термореактивный.
Исследователи изучают способы оптимизации процессов вулканизации и повышения общей эффективности производства резины.
Лица, работающие с дисульфидом 2-меркаптобензотиазола (МБТС), должны быть осведомлены о правилах безопасности, включая использование средств индивидуальной защиты (СИЗ) и соблюдение предельно допустимых уровней воздействия на рабочем месте.

Паспорта безопасности (SDS), предоставляемые производителями, содержат важную информацию о безопасном обращении, хранении и утилизации дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS).
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) классифицируется как ускоритель тиазола и широко используется в резиновой промышленности для ускорения вулканизации резиновых смесей.

Температура плавления: 177-180 °C (лит.)
Температура кипения: 532,5±33,0 °C(прогнозируется)
Плотность: 1,5
давление пара: 0 Па при 25°C
Показатель преломления: 1.5700 (оценка)
Температура вспышки: 271°C
Температура хранения: хранить в темном месте, запечатать в сухом виде, комнатная температура
Растворимость: 0,01 г/л
Форма: от порошка до кристалла
pka: -0.58±0.10(прогноз)
цвет: от кремового до бледно-желтого порошка
Запах: серо-белый. к крему powd. или пеллеты, запах
Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21 ºC
Мерк: 14,3370
LogP: 4,5 при 20°C

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) должен знать и соблюдать правила, связанные с его производством, обращением и утилизацией.
Это включает в себя использование средств индивидуальной защиты, надлежащую вентиляцию и соблюдение рекомендуемых пределов воздействия.
Обращение и утилизация 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS) должны осуществляться в соответствии с соответствующими правилами и руководящими принципами, чтобы свести к минимуму потенциальные риски для здоровья и окружающей среды.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) во время вулканизации резины улучшает различные физические свойства конечного продукта, включая прочность на растяжение, удлинение при разрыве, твердость и стойкость к истиранию и старению.
Несмотря на то, что дисульфид 2-меркаптобензотиазола (MBTS) обладает многими преимуществами при обработке резины, с его использованием могут возникнуть проблемы, такие как возможность чрезмерной вулканизации, что может привести к снижению гибкости.
Балансировка концентрации 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS) и других добавок имеет решающее значение для достижения желаемых эксплуатационных характеристик.

Нормативные стандарты могут различаться в зависимости от страны, и 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) необходим для соблюдения лучших отраслевых практик для обеспечения безопасности и экологической ответственности.
Органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного соединения тиоловых групп двух молекул 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS).
Ускорители – это вещества, которые при добавлении в резину увеличивают скорость вулканизации и улучшают свойства конечного продукта.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) способствует образованию сернистых поперечных связей между полимерными цепями в резине.
Это сшивание создает трехмерную сеть внутри резиновой матрицы, придавая желаемые свойства, такие как повышенная прочность, эластичность и устойчивость к теплу и старению.
Резиновая промышленность полагается на различные ускорители, и 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) часто используется в сочетании с другими ускорителями для достижения определенных эксплуатационных характеристик в конечном резиновом продукте.

Выбор ускорителя зависит от таких факторов, как тип используемой резины, желаемые свойства готового продукта и условия обработки.
Как и в случае с любым химическим веществом, следует соблюдать меры предосторожности при работе с дисульфидом 2-меркаптобензотиазола (MBTS).
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.

2-Меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) группы меркаптобензотиазолов используется в качестве ускорителя вулканизации.
Наиболее частыми профессиональными категориями являются металлообрабатывающая промышленность, домохозяйки, медицинские услуги и лаборатории, строительная промышленность.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) представляет собой первичный тиазоловый ускоритель для использования в натуральных и синтетических каучуках.

2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) очень активен при температурах выше 280 ° F.
Активация требует добавления оксида цинка, жирной кислоты и серы для разработки отверждения.
Вторичные ускорители, используемые в сочетании с дисульфидом 2-меркаптобензотиазола (MBTS), такие как амины альдегида, дитиокарбаматы, гуанидины и тиурамы, увеличивают скорость отверждения.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) также используется в качестве замедлителя в системах отверждения полихлоропрена, а также в качестве замедлителя для отверждения перекисью.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) и BBTS часто используются в системах вулканизации шин.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) представляет собой химическое соединение, относящееся к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обычно используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности, особенно при производстве шин.

Использует:
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) в основном используется в качестве ускорителя вулканизации резины при производстве шин и других резиновых изделий.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) представляет собой ускоритель, используемый в процессе обработки для регенерации натурального и синтетического каучука и пластика.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) также является известным аллергеном и дерматологическим сенсибилизатором.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в следующих продуктах: полимеры.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) используется для изготовления: резинотехнических изделий.

Другие выбросы дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, высвобождение из тканей, текстиля во время стирки, удаление красок для помещений).
Процесс вулканизации необходим для превращения сырой резины в более прочный и эластичный материал, подходящий для различных применений.
В контексте переработки резины 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) и другие ускорители, используемые в исходной рецептуре резины, могут повлиять на переработку резиновых материалов.

Наличие этих добавок может повлиять на свойства изделий из переработанной резины.
Текущие исследования сосредоточены на разработке устойчивых альтернатив традиционным ускорителям каучука, включая дисульфид 2-меркаптобензотиазола (MBTS).
Это включает в себя изучение экологически чистых вариантов, которые сохраняют или повышают производительность при одновременном снижении воздействия на окружающую среду.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) играет важную роль в контроле качества при производстве резины.
Мониторинг и корректировка концентрации ускорителей, в том числе 2-меркаптобензотиазола дисульфида (MBTS), имеет решающее значение для обеспечения стабильного качества и производительности продукции.
2-дисульфид меркаптобензотиазола (MBTS) может быть включен в резиновые композитные материалы, где каучук комбинируется с другими материалами для создания композитов с определенными свойствами.

Это может быть актуально в таких отраслях, как автомобилестроение, строительство и аэрокосмическая промышленность.
В исследованиях и разработках в резиновой и полимерной промышленности 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может использоваться в качестве эталонного или эталонного ускорителя в исследованиях, изучающих новые составы, системы отверждения или альтернативные ускорители.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС), наряду с другими ускорителями, может быть использован в производстве резиновых подошв для обуви.

Вулканизация повышает прочность и износостойкость резины, что делает ее пригодной для использования в обуви.
В некоторых клеевых составах, особенно в тех, которые включают резиновое склеивание, 2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может использоваться для изменения характеристик отверждения и улучшения характеристик клея.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является важнейшим компонентом вулканизации резины.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) ускоряет сшивание полимерных цепей в резиновой матрице, приводя к образованию трехмерной сети.
Такая сетчатая структура повышает механические свойства резины, включая прочность, эластичность и устойчивость к износу и старению.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обычно используется в производстве шин.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) обладает потенциалом для борьбы с ВПЧ, действуя как ингибитор выталкивания цинка.
Процесс вулканизации, облегчаемый дисульфидом 2-меркаптобензотиазола (MBTS), необходим для превращения сырой резины в прочный и эластичный материал, пригодный для использования в автомобильных шинах.

2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в производстве различных резиновых изделий, включая шланги, ремни, уплотнения, прокладки и другие формованные резиновые изделия.
Улучшенные свойства, полученные за счет вулканизации, способствуют долговечности и эксплуатационным характеристикам этих продуктов.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в качестве биоцида и фунгицида в сельском хозяйстве.

Тем не менее, его основное и более значительное применение остается в резиновой промышленности.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может найти применение в органическом синтезе для получения некоторых органических соединений.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) также может выступать в качестве фотоинициаторов или коинициаторов радикальной полимеризации.

Другие выбросы дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) в окружающую среду могут произойти в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), использования на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (судов) и использование внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является ускорителем натурального каучука, бутадиен-нитрилового, бутилового и бутадиен-стирольного каучука; замедлитель для хлоропренового каучука.

2-дисульфид меркаптобензотиазола (MBTS) используется в качестве ускорителя резины, пластификатора/замедлителя полихлоропрена и замедлителя роста неопрена; Также используется для общемеханических и белых прикладов.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может найти применение в текстильной промышленности, особенно в производстве прорезиненных тканей и материалов, где требуется вулканизация для повышения прочности и упругости.
В некоторых нефтегазовых отраслях резиновые компоненты, такие как уплотнения и прокладки, могут быть вулканизированы с помощью ускорителей, таких как дисульфид 2-меркаптобензотиазола (MBTS), чтобы выдерживать суровые условия окружающей среды.

Использование дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) зависит от соответствия нормативным требованиям и стандартам в отраслях, где он используется.
Соблюдение нормативных требований обеспечивает безопасность работников, потребителей и окружающей среды.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) широко используется, промышленность постоянно изучает альтернативные ускорители и составы для удовлетворения конкретных требований, повышения эффективности обработки и решения экологических проблем.
2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в следующих областях: рецептура смесей и/или переупаковка.

2-Меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется для изготовления: резинотехнических изделий и изделий из пластмасс.
Выброс в окружающую среду дисульфида 2-меркаптобензотиазола (МБТС) может происходить при промышленном использовании: в производстве изделий, в качестве технологической добавки, рецептуры в материалах и в качестве технологической добавки.
Процесс вулканизации с использованием дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) известен тем, что обеспечивает резиновым изделиям хорошую температурную стабильность.

Это важно для применений, где материал будет подвергаться воздействию различных температур или экстремальных условий.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS), требующие повышенных виброгасящих свойств, такие как опоры и изоляторы в автомобильной промышленности, могут выиграть от использования MBTS в процессе вулканизации.
2-дисульфид меркаптобензотиазола (MBTS) часто включается в состав смесей протектора шин для повышения износостойкости и сцепления с дорогой.

Процесс вулканизации укрепляет резину, что делает ее пригодной для сложных условий, в которых работают автомобильные шины.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) соответствует отраслевым стандартам и спецификациям, чтобы обеспечить совместимость и эксплуатационные характеристики резиновых изделий.
Стандарты могут отличаться, и соблюдение этих стандартов имеет решающее значение для надежности и безопасности продукции.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) является частью глобальной цепочки поставок резиновых добавок, и на его доступность могут влиять такие факторы, как источники сырья, производственные процессы и рыночный спрос.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в качестве модификатора отверждения неопрена типа W и в качестве активатора окислительного отверждения в бутиле; Используется для экструдированных и формованных изделий, шин, камер, проволоки, кабелей и губок; [Хоули] Работники могут подвергаться воздействию в металлургической, бытовой, медицинской, лабораторной и строительной промышленности.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) используется в следующих продуктах: полимеры.
Другие выбросы дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) в окружающую среду, вероятно, происходят от: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), наружного использования в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и наружного использования в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (судов)). Это вещество может быть обнаружено в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах. Это вещество можно найти в продуктах с материалом на основе: резины (например, шины, обувь, игрушки).

Профиль безопасности:
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) слабо токсичен при приеме внутрь. Экспериментальные тератогенные и репродуктивные эффекты.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) важен для использования соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки, при работе с MBTS.

Пыль или пары дисульфида 2-меркаптобензотиазола (MBTS) могут вызвать раздражение дыхательных путей.
В помещениях, где используется MBTS, должна быть обеспечена надлежащая вентиляция, а при необходимости должны использоваться средства защиты органов дыхания.

Сомнительный канцероген с экспериментальными онкогенными данными.
2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS), как правило, считается низкотоксичным, воздействие высоких концентраций или больших количеств может иметь неблагоприятные последствия.
При нагревании до разложения 2-меркаптобензотиазол дисульфид (МБТС) выделяет вер.

2-меркаптобензотиазол дисульфид (MBTS) может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте.
Прямой контакт с кожей или воздействие переносимых по воздуху частиц может привести к раздражению, покраснению или дискомфорту.

Синонимы:
120-78-5
2,2'-дитиобис (бензотиазол)
2,2'-дитиобисбензотиазол
Тиофид
Дибензотиазилдисульфид
Бензотиазилдисульфид
Алтакс
Бензотиазол дисульфид
ОБТС
Дибензотиазолилдисульфид
Бензотиазолилдисульфид
Вулканический ДМ
Бис(2-бензотиазил)дисульфид
Пневмакс ДМ
Вулькафор МБТС
Дибензоилтиазилдисульфид
Бис(бензотиазолил) дисульфид
2,2'-бензотиазилдисульфид
2-меркаптобензотиазол дисульфид
Дибензотиазолилдисульфид
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД
Бис(2-бензотиазолил) дисульфид
Экагом ГС
Аксель ТМ
2-бензотиазолилдисульфид
Вулкацит ДМ/С
1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
Королевские ОБТС
Бензотиазол, 2,2"-дитиобис-
Дибенштиазилдисульфид
Ускоритель резины МБТС
дибензотиазол-2-илдисульфид
Вулькацит дм/мгк
2,2'-дибензотиазолилдисульфид
2-бензотиазилдисульфид
2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид
2-меркаптобензотиазилдисульфид
БТС-СБТ
Ди-2-бензотиазолилдисульфид
2,2-дитиобис (бензотиазол)
Дитиобис (бензотиазол)
Меркаптобензтиазиловый эфир
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол
ОБТ «Наугэкс»
Бензотиазол, дитиобис -
CY-5 ВВС США
2,2'-дитиобис(1,3-бензотиазол)
ВВС США EK-5432
ЧЕБИ:53239
Дибензотиазил дисульфид
Бензотиазол-2-илдисульфид
ди(1,3-бензотиазол-2-ил)дисульфид
2,2'-дитиобис-бензотиазол
2,2'-дитиобис[бензотиазол]
НБК-2
2,2'-дибензотиазоилдисульфид
DTXSID1020146
БИ-87Ф4
6ОК753033З
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Касвелл No 408А
НБК 2
2,2'-дибензотиазилдисульфид
КАС-120-78-5
Бензтиазол дисульфид
ККРИС 4637
ХСБД 1137
Дисульфид (бензотиазол-2-ил)
Дибензотиазил дисульфид [польский]
ИНЭКС 204-424-9
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды США 009202
БРН 0285796
Меркаптобензотиазол дисульфид
АИ3-07662
2,2'-дитио(бис)бензотиазол
Санслер Д.М.
УНИИ-6ОК753033З
Перкацит МБТС
ДБТД
дибензотиазилдисульфид
Дибензотиазол дисульфид
дибензотиазилдисульфид
НСК2
Идентификатор эпитопа:138947
Меркаптобензотиазолиловый эфир
2,2'-дит��обисбензтиазол
КЭ 204-424-9
Бензотиазол,2-дитиобис-
Меркаптобензотиазилдисульфид
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (Справочник Бейльштейна)
(бензотиазол-2-ил) дисульфид
(бензотиазол-2-ил) дисульфид
2,2'-дитио-бис-бензотиазол
2,2?-Дитиобис(бензотиазол)
CHEMBL508112
ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
BIS-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Ди-(бензотиазол-2-ил)-дисульфид
Бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Бис-(бензотиазол-2-ил) дисульфид
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-дитиобисбензотиазол)
AKOS001022311
BIS(2-БЕНЗОТИАЗИЛ) ДИСУЛЬФИД
Tox21_111106_1
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗОЛ ДИСУЛЬФИД
2,2'-дитиобис (бензотиазол), 99%
AM91095
КС-W009852
DB14201
НСК-677459
1,2-ди(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [ВАНДФ]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-ДИТИОБИСБЕНЗОТИАЗОЛ [MI]
АК-11588
ЛС-14263
WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
Д0538
ФТ-0609300
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [HSDB]
Д77699
EN300-7399114
СР-01000944767
2 - (1,3-бензотиазол-2-илдитио) - 1,3-бензотиазол
Q2795423
СР-01000944767-1
В-200947
Z56754489
Ф0900-0449
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол

ОПИСАНИЕ:
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) легко диспергируется в воде с использованием обычных диспергирующих агентов.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) также может использоваться в сухих резиновых смесях в качестве полуультраускорителя.


КАС: 155-04-4
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 205-840-3
Молекулярная формула: C14H8N2S4Zn
Название ИЮПАК: цинк; 1,3-бензотиазол-2-тиолат.


СИНОНИМЫ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ЗМБТ):
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола, 155-04-4, Bantex, цинковая соль 2-меркаптобензотиазола, OXAF, 2-бензотиазолтиолат цинка, 2-меркаптобензотиазолат цинка, 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЕЦИНСАЛЬНАЯ СОЛЬ, 2 (3H)-бензотиазолтион, соль цинка, зенит, Zetax, Зенит специальный, ЦИНК МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ, Vulkacit ZM, Hermat Zn-mbt, Pennac ZT, ZnMB, HMM5IX9Q3B, Tisperse MB-58, ZMBT, цинк-бис (1,3-бензотиазол-2-тиолат), 2, меркаптобензотиазол, цинк, бензотиазолтиолат цинка , USAF GY-7, меркаптобензотиазолат цинка, бензотиазолилмеркаптид цинка, бис (2-бензотиазолилтио) цинк, цинковая соль меркаптобензотиазола, бензотиазол-2-илтиолат цинка, бензотиазол-2-меркаптид цинка, соль меркаптобензотиазола цинка, бис (меркаптобензоти) цинка азол),Бис( меркаптобензотиазолато)цинк,цинк бис(2-меркаптобензотиазол),цинк, бис(2-бензотиазолтиолато)-,2-бензотиазолтиол, соль цинка (2:1),Caswell № 917,NSC-285168,UNII-HMM5IX9Q3B,2-бензотиазолтиол соль цинка, HSDB 5419, бис (бензотиазол-2-тиолато) цинк, EINECS 205-840-3, химический код пестицидов EPA 051705, EC 205-840-3, SCHEMBL410383, DTXSID6020808, цинк; 1,3-бензотиазол-2- тиолат, цинка (II) бензо[d]тиазол-2-тиолат, NSC 285168, ЦИНК МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [HSDB], CS-0188512, Z0033,2(3H)-бензотиазолтион, соль цинка (2:1), E77122, цинк( 2+) бис((1,3-бензотиазол-2-ил)сульфанид),Q27094435 , 2(3H)-бензотиазолтион, соль цинка (2:1);2(3H)-бензотиазолтион, соль цинка;бензотиазол,2- меркапто-, соль цинка; 2-меркаптобензотиазоловая цинковая соль; OXAF; Pennac ZT; Tisperse MB 58; зенит; зенит специальный; Zetax; цинк-меркаптобензотиазолат; цинковая соль 2-меркаптобензотиазола; цинк-меркаптобензотиазол; ZMBT; цинк-бензотиазолилмеркаптид; цинк 2-бензотиазол тиолат; Цинковая соль меркаптобензотиазола; Бис (2-бензотиазолилтио) цинк; Бензотиазол-2-илтиолат цинка; Меркаптобензотиазольная соль цинка; Бис (меркаптобензотиазол) цинка; Бис (меркаптобензотиазолато) цинк; Бис (2-меркаптобензотиазол) цинка; Бензотиазолтиолат цинка; 2-Бензотиазолтиол цинк соль;Гермат Zn-MBT;Вулкацит ZM;Бис(бензотиазол-2-тиолато)цинк;Соксинол MZ;Нокселер MZ;Санселер MZ;Перкацит ZMBT;MZ;Ускоритель MZ;Curekind ZMBT 15;Цинк 2(3H)-бензотиазолтион;96380 -91-5;12564-44-2;16529-10-5, ЗМБТ; Бантекс; цинковая соль 2-меркаптобензотиазола, Zetax; 2(3H)-бензотиазолтион, соль цинка; Бензотиазолтиол, соль цинка; ЗНМБ; цинк-бис(меркаптобензотиазол); Бензотиазолтион, соль цинка; цинка 2-меркаптобензотиазолат; бензотиазолтиолат цинка; бензотиазолилмеркаптид цинка; цинк-бис(меркаптобензотиазол); цинкмеркаптобензотиазол;



Сера сочетается практически со всеми элементами.
Сера образует кольцевые и цепные структуры, поскольку она уступает только углероду по проявлению цепной связи.
8-членное кольцо и более короткая цепная структура молекулы серы важна в процессе вулканизации, при котором отдельные полимеры соединяются с молекулами других полимеров атомными мостиками.


В результате этого процесса получаются термореактивные материалы, которые представляют собой сшитые и необратимые вещества.
Термин «термопластик» используется для полимеров с высокой молекулярной массой, которые могут подвергаться циклу плавления-замерзания.
Реактопласты не плавятся и не формуются повторно при нагревании после отверждения.

Расщепление 8-членной кольцевой структуры серы на более короткие цепи обеспечивает процесс вулканизации каучука.
Расщепление происходит в местах отверждения (некоторые из твердых связей в молекуле) на молекулах каучука, что приводит к образованию серных мостиков длиной от 2 до 10 атомов.

Вулканизация делает резину более твердой, долговечной и устойчивой к нагреву, старению и химическому воздействию.
Количество атомов серы в серных мостиках меняет физические свойства конечных продуктов.
Короткие мостики, содержащие один или два атома серы, обеспечивают термостойкость, а длинные мостики обеспечивают гибкость.

Вулканизацию также можно проводить с использованием некоторых пероксидов, гамма-излучения и некоторых других органических соединений.
Основными классами пероксидных сшивающих агентов являются диалкил- и диаралкилпероксиды, пероксикетали и пероксиэфиры.
Другие вулканизующие агенты включают аминные соединения для сшивки фторуглеродных каучуков, оксиды металлов для хлорсодержащих каучуков (особенно оксид цинка для хлоропренового каучука) и фенолформальдегидные смолы для производства термостойких вулканизатов бутилкаучука.

В резиновой промышленности к ускорителю добавляют отвердитель для ускорения вулканизации.
Ускорители содержат серо- и азотоподобные производные бензотиазола и тиокарбанилиды.
Популярными ускорителями являются сульфенамиды (как ускорители замедленного действия), тиазолы, тиурамсульфиды, дитокарбаматы и гуанидины.


Существует несколько типов резиновых ускорителей.
Их используют в сочетании друг с другом в соответствии с условиями вулканизации и/или кислотно-основными условиями.
Некоторые примеры, классифицированные по химической структуре, приведены ниже;

Тиазол
• 2-Меркаптобензотиазол (CAS №: 149-30-4)
• Дибензотиазол дисульфид (CAS №: 120-78-5)
• Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (номер CAS: 155-04-4)


Сульфенамид
• N-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (CAS №: 95-33-0)
• N-Оксидиентилен-2-бензотиазолсульфенамид (CAS №: 102-77-2)
• N-трет-бутил-2-бензотиазилсульфенамид (CAS №: 95-31-8)


Гуанидин
• Дифенилгуанидин (CAS №: 102-06-7)
• Ди-о-толилгуанидин (CAS №: 97-39-2)


Тюрам
• Тетраметилтиурамдисульфид (CAS №: 137-26-8)
• Тетраэтилтиурамдисульфид (CAS №: 97-77-8)
• Моносульфид тетраметилтиурама (CAS №: 97-74-5)
• Изобутилтиурамдисульфид (CAS №: 3064-73-1)
• Дисульфид тетрабензилтиурама (CAS №: 10591-85-2)
• Дипентаметилентиурамтетрасульфид (CAS №: 120-54-7)


Дитиокарбамат
• Диметилдитиокарбамат цинка (CAS №: 137-30-4)
• Диэтилдитиокарбамат цинка (CAS №: 14324-55-1)
• Дибутилдитиокарбамат цинка (CAS №: 136-23-2)
• N-этилдитиокарбамат цинка (CAS №: 14634-93-6)
• Дибензилдитиокарбамат цинка (CAS №: 14726-36-4)
• Диметилдитиокарбамат меди (CAS №: 137-29-1)


Тиомочевина
• Этилентиомочевина (CAS №: 96-45-7)
• N,N'-Диэтилтиомочевина (CAS №: 105-55-5)
• NN'-Дифенилтиомочевина (CAS №: 102-08-9)




ПРИМЕНЕНИЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ZMBT):
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) представляет собой полусверхбыстрый ускоритель, широко используемый в латексных соединениях NR/SBR наряду с Qureacc ZDC/ZDBC.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) улучшает отверждение соединений на основе NR даже при 120°C, а также улучшает свойства старения.

Соль цинка 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) можно легко диспергировать в воде с использованием обычных диспергирующих агентов.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) также может использоваться в сухих резиновых смесях в качестве полуультраускорителя.
2-меркаптобензотиазольная соль цинка (ZMBT) в сочетании с Qureacc ZDC в концентрации 1 часть на час широко используется в латексных смесях NR/SBR для производства латексных нитей, пенопластов и изделий, подвергаемых погружению.

Его основное применение - латекс, отвержденный серой, в качестве вторичного ускорителя в сочетании с диэтилдитиокарбаматом цинка или диметилдитиокарбаматом цинка.
В латексных пленках достигаются более высокие модули, чем в случае одних только дитиокарбаматов, и может быть достигнуто лучшее сопротивление остаточной деформации при сжатии латексной пены без увеличения времени отверждения.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) также используется в качестве быстрого ускорителя при производстве сухой резины (почти аналогично 2-меркаптобензотиазолу, но с небольшим улучшением поджога).




ПРИМЕНЕНИЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ZMBT):
Цинковая соль 2-тиолбензотиазола обладает характеристиками быстрого ускорения вулканизации, низкой плоскостности вулканизации и отсутствия ранней вулканизации во время смешивания.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) широко используется в резиновой промышленности и является незаменимым высокоэффективным каучуком для натурального и синтетического каучука.
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола (ZMBT) используется в качестве ускорителя вулканизации.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ЗМБТ)
Молекулярная масса
397,9 г/моль
Количество доноров водородной связи
0
Количество акцепторов водородной связи
6
Вращающееся количество облигаций
0
Точная масса
395,886175 г/моль
Моноизотопная масса
395,886175 г/моль
Топологическая полярная поверхность
84,3Ų
Количество тяжелых атомов
21
Официальное обвинение
0
Сложность
129
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
3
Соединение канонизировано
Да
Температура плавления, 330 °С.
Плотность, 1,7 г/см3 (Температура: 25 °С)
температура хранения, Холодильник
растворимость, кислый метанол (слегка, нагретый)
форма, Твердый
ПКА, 7.03 [при 20 ℃]
цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде, 20,6 мг/л при 20 ℃
LogP, 2,42 при 20 ℃
Молекулярная масса:
397,88
Точная масса:
395,886169
Номер ЕС:
205-840-3
ЮНИ:
ХММ5IX9Q3B
Идентификатор DSSTox:
DTXSID6020808
Цвет/Форма:
СВЕТЛО-ЖЕЛТЫЙ ПОРОШОК
HS-код:
2934999090
PSA:
132,86000
XLogP3:
5.70290
Появление:
Сухой порошок; Жидкость
Плотность:
1,7 г/см3 при температуре: 25 °C
Температура плавления:
330 °С
Точка кипения:
281,3°C при 760 мм рт.ст.
Токсичность:
Перорально для крыс LD50: 540 мг/кг; Брюшная полость-мышь LD50: 200 мг/кг.
Характеристики воспламеняемости:
Легковоспламеняющийся; при горении образуются токсичные оксиды азота, оксиды серы и пары оксида цинка.
Молекулярный вес: 397,9
Количество акцепторов водородной связи: 6
Точная масса: 395,886175
Моноизотопная масса: 395,886175
Топологическая площадь полярной поверхности: 84,3
Количество тяжелых атомов: 21
Сложность: 129 Количество
единиц с ковалентной связью: 3 Соединение
канонизировано: Да
Молекулярная формула C14H8N2S4Zn
Молярная масса, 397,88
Плотность, 1,7 г/см3 (Температура: 25 °С)
Температура плавления, 330 °С.
Растворимость в воде, 20,6 мг/л при 20 ℃
Растворимость, кислый метанол (слегка, нагретый)
Внешний вид, Твердый
Цвет: от белого до кремового
пКа, 7,03 [при 20 ℃]
Условия хранения, Холодильник
Использование, Используется в качестве натурального каучука, Синтетического каучука общего назначения и ускорителя латекса.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛЬНОЙ ЦИНКОВОЙ СОЛИ (ZMBT):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота обладает хорошим цветением, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может использоваться в нефтехимии, водоочистке, синтетическом волокне, печати и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумаге, биомедицинских, магнитных материалах. и косметической промышленности.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота представляет собой органосульфоновую кислоту.

КАС: 15214-89-8
МФ: C7H13NO4S
МВт: 207,25
ЕИНЭКС: 239-268-0

Синонимы
1-пропансульфоновая кислота,2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-;2-акриламидо-2-метил-1-пропан;2-акриламидо-2-метилпропансульфонат;1-пропансульфоновая кислота, 2 -метил-2-[(1-оксо-2-пропен-1-ил)амино]-;2-АКРИЛАМИД-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА;2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА;2-АКРИЛАМИДО-2 -МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА;2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
;15214-89-8;2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;2-акриламид-2-метилпропансульфоновая кислота;27119-07-9;2-акриламидо-2- метилпропан-1-сульфоновая кислота;1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-;2-акриламидо-2-метилпропансульфонат;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;AtBS ;акрилоилдиметилтаурин
;DTXSID5027770;LUBRIZOL AMPS;2-метил-2-(проп-2-еноиламино)пропан-1-сульфоновая кислота;TBAS-Q;1-Пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-;490HQE5KI5;DTXCID207770;трет- бутилакриламидосульфоновая кислота; 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота; акриламид-трет-бутилсульфоновая кислота; акриламидометилпропансульфоновая кислота; 2-акриламидо-2-метилпропилсульфоновая кислота; 1-пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-((1-оксо-2-пропенил)амино)-;2-(акрилоиламино)-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота;2-АКРИЛАМИДО-2,2-ДИМЕТИЛЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА;1-Пропансульфоновая кислота , 2-метил-2-((1-оксо-2-пропен-1-ил)амино)-;CAS-15214-89-8;EINECS 239-268-0;2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА; UNII-490HQE5KI5;EC 239-268-0;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS);SCHEMBL19490;мономер 2-акрилоиламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты;CHEMBL1907040;CHEBI:166476;Tox21_201781;Tox21_303523; MFCD00007522;AKOS015898709;CS -W015266;5165-97-9 (моногидрохлоридная соль);NCGC00163969-01;NCGC00163969-02;NCGC00257492-01;NCGC00259330-01;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метилпропил; сульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота;2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота;A0926;NS00005061;2-АКРИЛАМИДО-2-МЕТИЛПРОПИОНСУЛЬФОНАТ;E76045; Q209301;2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота;кислота 8CI;2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 99%;2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1 -сульфоновая кислота;J-200043;2-(Акрилоиламино)-2-метил-1-пропансульфоновая кислота #;2-метил-2-(проп-2-еноиламино)пропан-1-сулоновая кислота;82989-71-7; InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)( Ч,10,11,12

2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота была торговой маркой компании Lubrizol Corporation.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров.
В 1970-х годах были поданы первые патенты на использование 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты для производства акрилового волокна.
Сегодня имеется более нескольких тысяч патентов и публикаций, посвященных использованию 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты во многих областях, включая очистку воды, нефтяные месторождения, строительную химию, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.
Lubrizol прекратил производство этого мономера в 2017 году из-за того, что производство подражателей в Китае и Индии снизило прибыльность этого продукта.

Внешний вид:- Белый кристаллический порошок или гранулированные частицы Молярная масса:- г/моль Плотность:- 1,1 г/см3 (15,6 °C) Температура плавления:- 195 °C (383 °F; 468 K) Растворимость в воде:- 150 гАМП /100 г растворителя Давление паров: - <0,1 гПа (25 °C) Температура вспышки: - 160 °C Значение APHA: - 100 макс. AMPS представляет собой реактивный гидрофильный мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения свойств различных анионных полимеров.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота получается реакцией Риттера между акрилонитрилом и изобутеном в присутствии серной кислоты и воды.
Добавление 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфокислоты улучшает термические и механические свойства клеев и повышает их прочность. Отсюда 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1. -Сульфоновая кислота широко используется в производстве покрытий и клеев.
Благодаря высокой красящей способности, влагопоглощению и статической стойкости 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфокислота широко используется в производстве акриловых, модифицированно-акриловых, полипропиленовых и поливинилиденфторидных волокон.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота повышает моющую способность поверхностно-активных веществ и придает смазывающие свойства средствам по уходу за кожей.

Химические свойства 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты
Температура плавления: 195 °C (разл.) (лит.)
Плотность: 1,45
Давление пара: <0,0000004 гПа (25 °C)
Показатель преломления: 1,6370 (оценка)
Фп: 160 °С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: > 500 г/л растворимый
рка: 1,67±0,50 (прогнозируется)
Форма: раствор
Белый цвет
Растворимость в воде: 1500 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
РН: 1946464
Стабильность: Светочувствительный
InChIKey: HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3,7 при 20 ℃ и pH 1–7.
Поверхностное натяжение: 70,5 мН/м при 1 г/л и 20 ℃.
Константа диссоциации: 2,4 при 20 ℃.
Ссылка на базу данных CAS: 15214-89-8 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (15214-89-8)

2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота представляет собой белые кристаллы.
Температура плавления 195°С (разложение). Растворим в воде, раствор кислый.
Растворим в диметилформамиде, частично растворим в метаноле, этаноле, нерастворим в ацетоне.

Использование
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота обладает хорошим цветением, адсорбцией, биологической активностью, поверхностной активностью, устойчивостью к гидролизу и термической стабильностью.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может использоваться в нефтехимии, водоочистке, синтетическом волокне, печати и крашении, пластмассах, водопоглощающих покрытиях, бумаге, биомедицинских, магнитных материалах. и косметической промышленности.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота является важным мономером.
Сополимеры или гомополимеры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты с разной молекулярной массой могут широко использоваться в текстиле, бурении нефти, очистке воды, производстве бумаги, окраске, нанесении покрытий, косметике, электронике и т. д. . Из-за уникальной формульной структуры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, содержащей группу сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, что демонстрирует превосходные свойства во многих аспектах.

2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота имеет в молекуле полимеризуемую винильную группу и группу гидрофильной сульфоновой кислоты, которые могут сополимеризоваться с водорастворимыми мономерами, такими как акрилонитрил и акриламид, а также с водорастворимыми мономерами, такими как акрилонитрил и акриламид, а также с водорастворимыми мономерами. нерастворимые мономеры, такие как стирол и винилхлорид.
Группа гидрофильной сульфоновой кислоты вводится в полимер для придания волокну, пленке и т. д. влагопоглощения, водопроницаемости и проводимости.
Может использоваться в бумажной промышленности и очистке сточных вод. Используется в качестве модификатора покрытия, модификатора волокна и медицинского полимера.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может подвергаться го��ополимеризации или сополимеризации.
Средняя теплота полимеризации 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты в воде составляет 22 ккал/курамид, что позволяет использовать ее в качестве полимеризационной среды.
Обычно в качестве инициаторов используют водорастворимый персульфат аммония, перекись водорода и т.п.

Обычно используемые мономеры с 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислотой включают акрилонитрил,
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота имеет в молекуле полимеризуемую винильную группу и группу гидрофильной сульфоновой кислоты, которые могут сополимеризоваться с водорастворимыми мономерами, такими как акрилонитрил и акриламид, а также с водорастворимыми мономерами, такими как акрилонитрил и акриламид, а также с водорастворимыми мономерами. нерастворимые мономеры, такие как стирол и винилхлорид.
Группа гидрофильной сульфоновой кислоты вводится в полимер для придания волокну, пленке и т. д. влагопоглощения, водопроницаемости и проводимости.
Может использоваться в бумажной промышленности и очистке сточных вод. Используется в качестве модификатора покрытия, модификатора волокна и медицинского полимера.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может подвергаться гомополимеризации или сополимеризации.
Средняя теплота полимеризации 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфокислоты в воде составляет 22 ккал/курамид, что позволяет использовать ее в качестве полимеризационной среды.
Обычно в качестве инициаторов используют водорастворимый персульфат аммония, перекись водорода и т.п. Обычно используемые мономеры с 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислотой включают акрилонитрил, акриловую кислоту, акриламид, стирол, этилацетат и т. д.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота представляет собой гомополимер и сомономер, широко используемый в нефтяных месторождениях, текстиле, производстве бумаги, водоочистке, синтетических волокнах, печати и крашении, пластмассах, водопоглощающих материалах. покрытия, биомедицина и т. д.

Приложения
Акриловое волокно. Акриловым, модифицированным акриловым, полипропиленовым и поливинилиденфторидным волокнам придается ряд улучшенных эксплуатационных характеристик: чувствительность к красителям, влагопоглощение и статическая стойкость.
Покрытие и клей: сульфоновая группа 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты придает мономерам ионный характер в широком диапазоне pH. Анионные заряды AMPS, закрепленные на частицах полимера, повышают химическую и сдвиговую стабильность полимерной эмульсии, а также уменьшают количество поверхностно-активных веществ, вымываемых из лакокрасочной пленки.
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота улучшает термические и механические свойства клеев, а также увеличивает адгезионную прочность составов клеев, чувствительных к давлению.
Моющие средства: улучшают моющие свойства поверхностно-активных веществ за счет связывания многовалентных катионов и уменьшения прилипания грязи.
Уход за собой: сильные полярные и гидрофильные свойства, присущие высокомолекулярному гомополимеру 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, используются в качестве очень эффективной смазки для ухода за кожей.

Медицинский гидрогель: Высокая водопоглощающая и набухающая способность при введении в гидрогель 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты являются ключом к медицинскому применению.
Гидрогель с 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислотой показал равномерную проводимость, низкий электрический импеданс, когезионную прочность, соответствующую адгезию к коже, биосовместимость, возможность многократного использования и был использован для электрокардиографии ( ЭКГ), электроды для дефибрилляции, электрохирургические заземляющие электроды и электроды для ионтофоретической доставки лекарств.
Кроме того, полимеры, полученные из 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, используются в качестве абсорбирующего гидрогеля и компонента, повышающего клейкость раневых повязок.
Используется благодаря своей высокой водопоглощающей и удерживающей способности в качестве мономера в суперабсорбентах. г. для детских подгузников.
Применение на нефтяных месторождениях: Полимеры, используемые на нефтяных месторождениях, должны противостоять агрессивным средам и требуют термической и гидролитической стабильности, а также устойчивости к жесткой воде, содержащей ионы металлов.
Например, при буровых операциях, где присутствуют условия высокой солености, высокой температуры и высокого давления, сополимеры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты могут ингибировать водоотдачу и использоваться на нефтяных месторождениях. средах в качестве ингибиторов отложений, понизителей трения и водоконтролирующих полимеров, а также при полимерном заводнении.

Применение в очистке воды: катионная стабильность полимеров, содержащих 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновую кислоту, очень полезна для процессов очистки воды.
Такие полимеры с низкой молекулярной массой не только ингибируют накипь кальция, магния и кремнезема в градирнях и котлах, но также помогают контролировать коррозию за счет диспергирования оксида железа.
Когда используются высокомолекулярные полимеры, их можно использовать для осаждения твердых веществ при очистке промышленных сточных вод.
Защита растений: увеличение биодоступности пестицидов в растворенных и наночастичных полимерных составах в водно-органических составах.
Мембраны: 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота увеличивает поток воды, удерживание и устойчивость к загрязнению асимметричных ультрафильтрационных и микрофильтрационных мембран и изучается в качестве анионного компонента в полимерных мембранах топливных элементов.
Применение в строительстве: Суперпластификаторы с 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислотой используются для снижения содержания воды в рецептурах бетона. К преимуществам этих добавок относятся повышение прочности, улучшение удобоукладываемости, повышение долговечности цементных смесей.
Редиспергируемый полимерный порошок, при введении в цементные смеси 2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, контролирует содержание воздушных пор и предотвращает агломерацию порошков в процессе распылительной сушки при изготовлении порошков и хранилище.
Составы покрытий с полимерами, содержащими 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновую кислоту, предотвращают образование ионов кальция в виде извести на бетонной поверхности, улучшают внешний вид и долговечность покрытия.

Подготовка
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота может быть синтезирована в одну и две стадии.
Одностадийный метод заключается во взаимодействии сырьевых материалов акрилонитрила, изобутилена и олеума.
Двухстадийный метод заключается в сульфировании изобутилена в присутствии растворителя реакции с получением сульфированного промежуточного продукта, а затем в реакции с акрилонитрилом в присутствии серной кислоты.
Одноэтапный метод более экономичен.

2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота является важным мономером.
Сополимеры или гомополимеры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты с разной молекулярной массой могут широко использоваться в текстиле, бурении нефти, очистке воды, производстве бумаги, окраске, нанесении покрытий, косметике, электронике и т. д. .
из-за уникальной формульной структуры 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновой кислоты, содержащей группу сульфоновой кислоты и ненасыщенный радикал, что демонстрирует превосходные свойства во многих аспектах.

Производство
2-Метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновая кислота получается реакцией Риттера акрилонитрила и изобутилена в присутствии серной кислоты и воды.
В последней патентной литературе описаны периодические и непрерывные процессы, позволяющие получать 2-метил-2-(проп-2-енамидо)пропан-1-сульфоновую кислоту высокой чистоты (до 99,7%) и повышенным выходом (до 89% в пересчете на изобутен). ) с добавлением жидкого изобутена к смеси акрилонитрила/серной кислоты/фосфорной кислоты при 40°С.

2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), метилизотиазолинон, MIT или MI представляет собой органическое соединение с формулой S(CH)2C(O)NCH3.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой белое твердое вещество.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является противомикробным средством.


Номер КАС: 2682-20-4
Номер ЕС: 220-239-6
Номер в леях: MFCD01742315
Молекулярная формула: C4H5NOS


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) доступен в виде прозрачной или желтоватой жидкости.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) имеет характерный запах.
Удельный вес 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) колеблется от 1,02 до 1,30.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) не содержит метанола. Его точка затвердевания составляет -1 градус С, а его стабильный диапазон рН составляет от 2,5 до 9,0.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) растворим в воде и меньшем количестве C2H5OH.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (CAS № 2682-20-4) является полезным химическим веществом для исследований.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой бесцветное твердое вещество.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — новый фунгицид, завезенный из Европы.
Изотиазолиноновые органические соединения могут ингибировать рост и размножение различных микроорганизмов (таких как бактерии, грибы, дрожжи и др.) и являются широко используемыми фунгицидами широкого спектра действия.


По сравнению с другими типами фунгицидов изотиазольные фунгициды обладают очевидным эффектом и быстрой скоростью действия в контроле роста и метаболизма микроорганизмов и предотвращении образования биопленки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), метилизотиазолинон, MIT или MI представляет собой органическое соединение с формулой S(CH)2C(O)NCH3.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой белое твердое вещество.
Изотиазолиноны, класс гетероциклов, используются в качестве биоцидов во многих продуктах личной гигиены и других промышленных применениях. 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и родственные соединения привлекли большое внимание из-за их аллергенных свойств, например вызывающих контактный дерматит.


Эффективная доза мала, нетоксична и не загрязняет окружающую среду, а 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) легко смешивается с различными формулами.
PH 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) имеет широкий спектр применения.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, растворимую в воде.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) повышает безопасность и срок годности продуктов, предотвращая рост бактерий и дрожжей.
Без консервантов, таких как 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), продукты могут начать неприятно пахнуть, изменить цвет или вырастить плесень, которая может выделять токсины, вредные для здоровья.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) играет роль противообрастающего биоцида, противомикробного и противогрибкового агента.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является мощным биоцидом.
Это означает, что 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — химическое вещество, которое может контролировать или убивать вредные микроорганизмы.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) хорошо работает в качестве консерванта в таких продуктах, как шампуни и средства по уходу за телом, помогая им долго храниться на полке и в шкафчиках в ванной, не загрязняя нежелательными жуками. бактерии и грибки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MI) представляет собой биоцид на основе изотиазолинона, используемый для контроля микробного роста в промышленных и бытовых продуктах, часто в смеси с 5-хлор-2-метил-3-изотиазолоном. (МКИ).


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, грибов и дрожжей со значениями MIC 0,0045, 0,0015, >0,01 и 0,0065% (мас./мас. ) для S. aureus, P. aeruginosa, A. niger и C. albicans, соответственно, при использовании отдельно.
Значения MIC в 7–200 раз ниже при использовании 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) в сочетании с MCI.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), также известный как MI, добавляют к веществам, содержащим воду, для остановки роста микроорганизмов.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) просто предотвращает гниение и старение продукта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) обычно встречается в косметике, средствах гигиены и других средствах по уходу за телом.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), MIT или MI представляет собой органическое соединение с формулой S(CH)2C(O)NCH3.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MI) является консервантом.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (также называемый 2-метил-4-изотиазолин-3-он) является мощным синтетическим биоцидом и консервантом из группы изотиазолинонов.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой синтетическое химическое вещество, используемое в потребительских товарах из-за его антимикробных свойств.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) чаще всего применяется в чистящих средствах в качестве синтетического консерванта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) снижает разрастание нейритов нейронов коры головного мозга крыс при использовании в концентрациях 0,1-3 мкМ и ингибирует киназы семейства Src в бесклеточных анализах.


Нет никаких известных взаимодействий с другими ингредиентами.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MIT) представляет собой химическое вещество, которое эффективно устраняет и контролирует рост потенциально вредных бактерий.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой белое твердое вещество.


Изотиазолиноны, класс гетероциклов, используются в качестве биоцидов во многих продуктах личной гигиены и других промышленных применениях.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и родственные соединения привлекли большое внимание из-за их аллергенных свойств, например вызывающих контактный дерматит.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MI) является консервантом, который очень эффективен против бактерий при удивительно низких концентрациях.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) впервые был использован в Европе в 1970-х годах и в США в 1980-х годах.
Первоначальная европейская рекомендация заключалась в использовании концентрации 0,003% или 30 частей на миллион (ppm).
В 2000 году компании начали использовать 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) в промышленных продуктах.
К 2005 году некоторые косметические компании использовали от 50 до 100 частей на миллион.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является компонентом консервантов Kathon и Grotan.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом, полностью растворимую в воде; в основном растворим в ацетонитриле, метаноле и гексане; и мало растворим в ксилоле.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой гетероциклическое органическое соединение, используемое в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены в концентрациях до 0,01%.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой 1,2-тазол, который представляет собой 4-изотиазолин-3-он, несущий метильную группу у атома азота.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) принадлежит к группе подобных соединений, называемых «изотиазолиноны», которые также включают следующие химические вещества:
*Хлор-2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (CMIT)
*Бензизотиазолинон (БИТ)
* Октилизотиазолинон (ОИТ)
*Дихлороктилизотиазолинон (DCOIT)


После разбавления концентрации 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) легко подвергается биологическому разложению до нетоксичных и экологически чистых веществ.
Низкая токсичность, отсутствие остатка, хорошая совместимость с различными эмульгаторами, поверхностно-активными веществами и белковыми компонентами.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может эффективно убивать различные бактерии в низких концентрациях, особенно подходит для консервации косметики и средств личной гигиены.
Применимый диапазон pH составляет pH2,0-12,0, смешивается с водой, может быть добавлен в любой процесс и прост в эксплуатации.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT):
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) обычно используется в качестве консерванта в ваннах, шампунях и моющих средствах, промышленно используется в охлаждающей воде, оборотной воде, производстве бумаги и лакокрасочных покрытиях.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) является эффективным антимикробным препаратом с широким спектром бактериостатической способности, используемым для стерилизации и антикоррозионной защиты покрытий бумагоделательных машин, закачки воды с нефтяных месторождений, бытовой химической промышленности и т. д.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является широко используемым консервантом для стерилизации, может эффективно убивать водоросли, бактерии и грибки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может широко использоваться в промышленной охлаждающей воде, воде возвратных резервуаров нефтяных месторождений, бумажной промышленности, трубопроводах, покрытиях, красках, резине, косметике, светочувствительной пленке и моющих средствах и других отраслях промышленности. .


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и регуляторах pH, а также в продуктах для очистки воды.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для производства: химикатов.


Выброс в окружающую среду 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) может происходить в результате про��ышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве обработки. помогать.
Выброс в окружающую среду 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации жидких систем, борьбы со шламами, консервации рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: сохранения продукта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, удобрения, средства защиты растений, парфюмерия и ароматизаторы.


Другой выброс 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования вне помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в следующих продуктах: удобрениях, лабораторных химикатах, средствах защиты растений, парфюмерии и ароматизаторах, косметике и средствах личной гигиены, а также регуляторах pH и средствах для очистки воды.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, здравоохранение и научные исследования и разработки.


Другие выбросы 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха). ) и наружное использование в качестве технологической добавки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, косметика и средства личной гигиены, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), удобрения, средства защиты растений, парфюмерия и ароматизаторы.


Выброс в окружающую среду 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для контроля микробного роста в растворах, содержащих воду.
2-метил-2H-изотиазолин-3-он (MIT) обычно используется в составе с 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-оном (CMIT) в смеси 3:1 (CMIT:MIT). ).


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) поставляется производителям в виде концентрированного исходного раствора, содержащего от 1,5 до 15% CMIT/MIT.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также использовался для борьбы со слизью при производстве бумажных изделий, контактирующих с пищевыми продуктами.
Кроме того, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве противомикробного агента в латексных клеях и бумажных покрытиях, которые также контактируют с пищевыми продуктами.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой синтетический биоцид и консервант, который можно широко использовать как в промышленных, так и в потребительских товарах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта в косметических и туалетных продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — широко используемый антисептик, способный эффективно уничтожать водоросли, бактерии и грибки.


Активный мономер может широко использоваться в промышленной охлаждающей воде, воде возвратных резервуаров нефтяных месторождений, бумажной промышленности, трубопроводах, покрытиях, красках, резине, косметике, фотопленке, моющих средствах и других отраслях промышленности.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может эффективно убивать различные бактерии в низких концентрациях, особенно для сохранения косметики и средств личной гигиены.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой консервант, который содержится в широком спектре жидких косметических средств, средств личной гигиены и чистящих средств, представленных сегодня на рынке.
Функция 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) 2 заключается в подавлении роста бактерий.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является мощным противомикробным и противогрибковым средством, которое широко используется в средствах личной гигиены.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется в промышленности в качестве консерванта и средства против обрастания.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой широкий спектр бактерицидных консервантов, способных эффективно убивать водоросли, бактерии и грибки.
Один активный агент, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), может широко использоваться в промышленной охлаждающей воде, воде в резервуарах нефтяных месторождений, бумажной промышленности, трубопроводах, красках, красках, резине и косметике, фотопленке. и моющих средств и других отраслей промышленности.


Эффективная доза мала, нетоксична и не загрязняет окружающую среду, а 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) легко смешивается с различными составами, и PH широко используется.
После разбавления и концентрации при использовании 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) легко поддается биологическому разложению в нетоксичные и экологически чистые вещества.
Низкая токсичность, отсутствие остаточных выбросов, различные эмульгаторы, поверхностно-активные вещества и белковые ингредиенты с хорошей совместимостью.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может эффективно убивать различные бактерии в низких концентрациях, особенно подходит для сохранения косметики и средств личной гигиены.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) применим в диапазоне pH 2,0-12,0, смешивается с водой, может быть добавлен в любой процесс, прост в эксплуатации.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для борьбы с слизеобразующими бактериями, грибками и водорослями в системах охлаждающей воды, резервуарах для хранения топлива, системах водоснабжения целлюлозно-бумажных комбинатов, системах экстракции масла и других промышленных объектах. настройки.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) часто используется в средствах личной гигиены.
Например, шампуни и другие средства по уходу за волосами, а также некоторые составы красок.
Кроме того, биоцид 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) часто используется в сочетании либо с хлорметилизотиазолиноном (известным как Kathon CG в сочетании с метилизотиазолиноном), либо с бензизотиазолиноном (добавленный антисептик).


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется для контроля роста плесени, грибка и пятен на деревянных изделиях.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида и консерванта в косметике, красках и клеях; он присутствует в Kathon KG, MCI/MI и Euxyl K100.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве антимикробного средства в косметике, средствах гигиены, красках, эмульсиях, смазочно-охлаждающих маслах, покрытиях для бумаги, а также в устройствах для хранения и охлаждения воды.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида в текстильном производстве.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта в пестицидных продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида на целлюлозно-бумажных комбинатах, в промышленных системах технологической и охлаждающей воды, при эксплуатации нефтяных месторождений и в системах очистки воздуха, а также в качестве консерванта в клеях, покрытиях, топлива, жидкости для металлообработки, эмульсии смол, краски и изделия из дерева.


Это химическое вещество типа адсорбента, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), обладает уникальными антибактериальными свойствами, помогающими убивать 99,99% микробов.
Применение 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) можно заметить в области очистки воды.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется в качестве поверхностно-активного вещества, вспомогательного вещества в текстильной промышленности, а также в качестве химического вещества в области электроники.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве противомикробного средства, антибактериального средства, консерванта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MCI) — консервант, активный в отношении бактерий, дрожжей и грибков.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в производстве косметики на водной основе и средств личной гигиены.


Несмотря на то, что MIT не имеет прямых преимуществ для волос, он имеет ряд преимуществ в составе продукта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) защищает продукты при очень низком уровне использования.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также растворим в воде, что упрощает его смешивание. Он также стабилен в широком диапазоне pH, что делает его подходящим для многих типов формул, таких как шампуни и кондиционеры.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) пер��оначально использовался в красках, клеях, чистящих средствах и т. д. в смеси с метилхлоризотиазолиноном (MCI).
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), более известный под аббревиатурой MIT, используется в качестве синтетического консерванта в косметических продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) использовался рядом брендов в качестве заменителя парабенов в так называемых «безпарабеновых» продуктах.


2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) гидрохлорид представляет собой биоцид и консервант на основе изотиазолинона, используемый в продуктах личной гигиены.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется для контроля микробного роста в растворах, содержащих воду.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для изучения влияния фосфорилирования тирозина на активность киназы фокальной адгезии (FAK) в развитии нервных аксонов и дендритов.


2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) гидрохлорид (2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) гидрохлорид) является распространенным консервантом, используемым в промышленных продуктах, благодаря его сильному биоцидному эффекту.
Вы найдете 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и подобные ему химические вещества в низких концентрациях в «смываемых» продуктах, таких как шампуни, кондиционеры, краски для волос, средства для мытья тела, стиральные порошки, жидкое мыло для рук, пена для ванны, мыло для мытья посуды вручную и комбинации шампуня и кондиционера.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), или, как его иногда называют, MIT, представляет собой консервант, используемый в косметике и косметических продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является мощным биоцидом или «химическим веществом, способным убивать живые организмы, как правило, избирательным образом.
Биоциды — это общий термин, включающий противомикробные, гермицидные, антибиотические и противогрибковые средства.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для контроля микробного роста в растворах, содержащих воду.
2-метил-2H-изотиазолин-3-он (MIT) обычно используется в составе с 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-оном (CMIT) в смеси 3:1 (CMIT:MIT). ) продается на коммерческой основе.
Кроме того, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве противомикробного агента в латексных клеях и бумажных покрытиях, которые также контактируют с пищевыми продуктами.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT), наряду с другими изотиазолинонами, представляет собой биоцид, широко используемый в качестве консерванта в средствах личной гигиены.
В конечном счете, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для предотвращения роста широкого спектра бактерий и грибков в косметике и косметических продуктах, чаще всего в шампунях.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — консервант, который также можно найти в шампунях, средствах по уходу за кожей и декоративной косметике.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) помогает поддерживать качество и производительность продукта с течением времени.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является широко используемым консервантом.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта для поддержания дома и предметов личной гигиены в хорошем состоянии: без них они могут быть испорчены бактериями, дрожжами и плесенью.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) одобрен только для использования в смываемых составах и в низких концентрациях.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для борьбы с слизеобразующими бактериями, грибками и водорослями на целлюлозно-бумажных комбинатах, в системах охлаждающей воды, при эксплуатации нефтяных месторождений, в промышленных технологических водах и в системах промывки воздуха.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида на целлюлозно-бумажных комбинатах, в промышленных системах технологической и охлаждающей воды, при эксплуатации нефтяных месторождений и в системах очистки воздуха, а также в качестве консерванта в клеях, покрытиях, топлива, жидкости для металлообработки, эмульсии смол, краски и изделия из дерева.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой биоцид и используется для контроля роста микробов в растворах, содержащих воду.
А 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) входит в состав клеев, покрытий, топлива, жидкостей для металлообработки, эмульсий смол, красок и различных других специальных промышленных продуктов в качестве консерванта.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) можно найти в жидких строительных продуктах, таких как Ингредиенты, которые также будут раскрыты в таких продуктах.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) действует как биоцид и консервант в группе изотиазолинонов и широко используется в косметике, шампунях, мыле и средствах по уходу за телом, охлаждающих жидкостях и т. д.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — консервант, используемый в средствах личной гигиены (таких как шампуни, лосьоны, эмульсии и солнцезащитные средства), а также в промышленных охлаждающих маслах, смазочно-охлаждающих маслах и отделочных материалах для бумаги. Его также обычно добавляют в бытовые чистящие средства в качестве заменителя формальдегида.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется для контроля роста плесени, грибка и пятен на деревянных изделиях.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) обычно рекомендуется для использования только в смываемых и несмываемых косметических продуктах (максимальная концентрация 100 частей на миллион) в качестве консерванта, такого как шампунь, кондиционер, краска для волос, гель для душа. , лосьон, солнцезащитный крем, тушь для ресниц, крем для бритья, детский лосьон, детский шампунь, лак для волос, средство для снятия макияжа, жидкое мыло и моющие средства.


Хотя 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) можно использовать в косметике и средствах личной гигиены отдельно, его часто используют в смеси с метилхлоризотиазолиноном [(MCI).
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (MI или MIT) является частью семейства химических консервантов, которое также включает бензизотиазолинон (BIT или BI), метилхлоризотиазолинон (MCI, CMI или CMIT) и октилизотиазолинон (OIT). ) или ОИ).


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется в освежителях воздуха и может быть компонентом-консервантом продукта.
В частности, 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) можно найти в моющих средствах, таких как жидкое мыло для посуды, жидкое мыло для стирки, универсальные чистящие средства в виде спрея и растворы для мытья окон.


2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) (МИТ) представляет собой консервант, который содержится в широком спектре жидкой косметики, средств личной гигиены и чистящих средств, представленных сегодня на рынке.
Функция 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) заключается в подавлении роста бактерий.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется во многих промышленных процессах, таких как производство красок и бумаги, металлообработка, добыча полезных ископаемых и дезинфекция.


Исторически сложилось так, что в косметике и средствах личной гигиены 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) или смесь 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) и метилхлоризотиазолинона использовали в различных ополаскивателях. несмываемые и несмываемые составы, включая средства для волос, шампуни, средства по уходу за кожей, средства для ванн, средства для макияжа глаз и лица, влажные салфетки и средства для загара.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является широко используемым консервантом и биоцидом.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) часто встречается в антибактериальных и чистящих средствах и используется в качестве консерванта.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой синтетический ингредиент, который обычно встречается во многих бытовых чистящих средствах, в том числе во многих так называемых «зеленых чистящих средствах», несмотря на существующие научные данные, доказывающие, что он наносит вред здоровью человека и водным обитателям.


С 2005 года он широко используется в косметике и товарах для дома, таких как влажные салфетки, шампуни, чистящие средства и жидкие средства для стирки.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида и консерванта в косметике, красках и клеях.
С 2005 года они стали широко использоваться в косметике и товарах для дома.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является широко используемым консервантом во многих продуктах личной гигиены, особенно во многих продуктах по уходу за волосами.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — это консервант, который обычно рекомендуется использовать только в смываемых продуктах, таких как очищающие средства или шампуни.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) или MIT представляет собой консервант, используемый во многих потребительских товарах, включая косметические продукты, для сохранения качества продукции и обеспечения безопасности потребителей за счет предотвращения роста микробов.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве антимикробного средства в косметике, средствах гигиены, красках, эмульсиях, смазочно-охлаждающих маслах, покрытиях для бумаги, а также в устройствах для хранения и охлаждения воды.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве биоцида в текстильном производстве.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой биоцид и консервант на основе изотиазолинона, используемый в продуктах личной гигиены.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется для контроля микробного роста в водосодержащем растворе.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) — консервант, используемый в средствах личной гигиены для предотвращения роста грибков, бактерий и других микробов в водных растворах.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) помогает поддерживать качество и производительность продукта с течением времени.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой биоцид, химическое вещество, которое контролирует или убивает микроорганизмы.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта в пестицидных продуктах.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой химическое вещество, используемое в продуктах по уходу за кожей, бытовых чистящих средствах и промышленных продуктах в качестве консерванта. Обычно его смешивают с 2-метил-2H-изотиазол-3-оном (MIT), и эту комбинацию иногда называют Kathon CG или Euxyl K 100.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) был впервые зарегистрирован в США в 1977 году и первоначально использовался в красках, клеях/клеях и чистящих средствах, особенно в смеси с метилхлоризотиазолиноном.


2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является распространенным консервантом, используемым в индустрии личной гигиены.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется, например, в жидкостях для мытья посуды, жидких чистящих средствах, красках, клеях и т. д.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется в качестве консерванта, который обычно рекомендуется использовать только в смываемых продуктах, таких как очищающие средства или шампуни.


Изотиазолиноны часто используются для продления срока годности продукта и защиты от воздействия бактерий и грибков, подавляя рост этих организмов (вместе называемых микробами или, как мы любим называть их, «жуками»).
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) используется для продления срока годности продукта и защиты потребителей от воздействия бактерий и плесени путем подавления роста этих организмов.
2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) используется для защиты продуктов от контаминации потенциально патогенными микробами (грибками и бактериями).


-Соображения о типе волос:
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) можно использовать для всех типов волос.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) более важен, чтобы знать о возможных аллергиях или кожных заболеваниях, прежде чем использовать продукты, содержащие этот ингредиент.


-2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) также используется в промышленных процессах, включая производство:
*бумажные покрытия
*моющие средства
*краски
*клей
* смазочные масла



КАКИЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT)?
* Средства для мытья тела/мыло для рук/увлажняющие средства
*Очистители
*Продукты для волос
• Краски для волос
• Шампунь
• Кондиционеры
*Краска
*Забота о животных
*Средства по уходу за двором



Что МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН делает в составе?
* Консервант



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT) ДЛЯ ВОЛОС:
MIT не имеет никаких преимуществ конкретно для ваших волос.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) не сделает ее блестящей, более управляемой, толстой или прочной.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) строго используется в косметике в качестве консерванта и ингибитора бактерий, что, очевидно, является важной вещью, которую мы все хотим от продукта, который мы храним в теплом, влажном месте, например. ванная комната.



2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT) НАХОДИТСЯ В:
*Шампунь
*Кондиционер
*Цвет волос
*Гель для тела
*Лосьон
* Солнцезащитный крем
* Тушь для ресниц
*Крем для бритья
*Детский лосьон
*Детский шампунь
* Лак для волос
*Средство для снятия макияжа
* Жидкое мыло и моющие средства.



ФУНКЦИИ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
* Консервант:
Препятствует развитию микроорганизмов в косметических продуктах.



В КАКИХ ПРОДУКТАХ СОДЕРЖИТСЯ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT)?
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) содержится во множестве продуктов, в том числе в тех, которые претендуют на звание «натуральных».
Список включает в себя чистящие средства, моющие средства, лосьоны, солнцезащитные кремы, шампуни, кондиционеры, краску для волос, гель для душа, тушь для ресниц, крем для бритья, средства для снятия макияжа, жидкое мыло и детские товары, включая салфетки, лосьоны и шампуни.



СВОЙСТВА 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ)
2-Метил-4-изотиазолин-3-он иногда называют метилизотиазолиноном.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) является мощным биоцидом и консервантом из группы изотиазолинонов.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (CAS № 2682-20-4) широко используется в косметике, шампунях и средствах по уходу за телом.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) имеет диапазон pH 2,0-12,0 и смешивается с водой.
Химическая структура 2-метил-2H-изотиазол-3-она (MIT) аналогична формальдегиду.
Биоцид 2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) (CAS № 2682-20-4) является цитотоксическим и влияет на широкий спектр клеток.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) получают циклизацией цис-N-метил-3-тиоцианоакриламида:
NCSCH = CHC(O)NHCH3 ⟶ SCH = CHC(O)NCH3 + HCN



КАКИЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT)?
* Бытовые чистящие средства
*Основы/консилер
*Солнцезащитные средства, увлажняющие средства, кремы/лосьоны/гели
*Моющие средства/чистящие средства
* Бронзаторы/автозагары
*Шампуни/кондиционеры
*Смягчители ткани/моющие средства для стирки
*Тени, тушь, средства для снятия макияжа
*Жемчужные ванны
* Полироли
*Мыло/средства для мытья рук/средства для мытья тела
*Детские влажные салфетки



В КАКИХ ПРОДУКТАХ СОДЕРЖИТСЯ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT)?
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) содержится во множестве продуктов, в том числе в тех, которые претендуют на звание «натуральных».
Список включает в себя чистящие средства, моющие средства, лосьоны, солнцезащитные кремы, шампуни, кондиционеры, краску для волос, гель для душа, тушь для ресниц, крем для бритья, средства для снятия макияжа, жидкое мыло и детские товары, включая салфетки, лосьоны и шампуни.



КАК УЗНАТЬ, ЕСЛИ ПРОДУКТ СОДЕРЖИТ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT):
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) может быть указан под другими названиями на этикетках продуктов, включая: метилизотиазолинон 3(2H)-изотиазолон, 2-метил-2-метил-2H-изотиазол-3-он 2- Метил-4-изотиазолин-3-он 2-метил-3(2H)-изотиазолон



ПОЧЕМУ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Почему он используется в косметике и средствах личной гигиены?
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и метилхлоризотиазолинон (MCI) являются консервантами.
Консерванты — это натуральные или искусственные ингредиенты, предназначенные для обеспечения безопасности и качества продуктов путем защиты их от роста микроорганизмов во время хранения и, что наиболее важно, во время использования потребителями.

Любой продукт, содержащий воду, особенно подвержен порче из-за микробного роста, вызывающего такие проблемы, как обесцвечивание, неприятный запах или порча.
При определенных условиях микроорганизмы могут даже вырасти до потенциально опасного уровня.
Консерванты предназначены для предотвращения этих проблем.



МЕТОД СИНТЕЗА 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
230 г смешанного хлорида (соотношение хлора 3:1) диспергируют в этилацетате с получением 1000 г раствора, нейтрализуют аммиаком и фильтруют.
Органический слой этилацетата перегоняют с получением CMI, который готовят с этиленгликолем до образования 10%-ного раствора; водный слой представляет собой водный раствор метилизотиазолинона.

Ссылаясь на аналогичные документы, наш эксперимент дает следующие результаты: 1 хлорированный материал, смешанный с шоколадом, добавляют к 150 г 5% раствора хлорида магния, нагревают до 30 ℃ для растворения , добавляют определенное количество органического растворителя, перемешивают в течение 30 минут и осталось наслоить.
Возьмите верхний водный раствор, добавьте небольшое количество органического растворителя, полностью перемешайте и экстрагируйте, чтобы получить 180 г водного раствора, доведите рН до 55 с помощью оксида магния и получите бесцветный и прозрачный водный раствор метилизотиазолинона.



МЕХАНИЗМ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT):
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) представляет собой средство для обработки воды с превосходными характеристиками, хорошей смешиваемостью и может смешиваться с различными ингибиторами коррозии, такими как хлор, ингибитор образования накипи и диспергатор, большинство анионных, катионных и неионогенных ионные поверхностно-активные вещества смешиваются, товары, обращающиеся на рынке, обычно состоят из 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она (CMI) и 2-метил-4-изотиазолин-3-она (MI)

В то же время будет добавлен нитрит или нитрат металла для улучшения стабильности и предотвращения разложения, механизм действия изотиазолинона заключается в уничтожении путем разрыва связей между бактериями и белками водорослей.
После контакта с микроорганизмами 2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) может быстро и необратимо ингибировать их рост, что приводит к гибели микробных клеток.

Бактерии (сульфатредуцирующие бактерии, грязеобразующие бактерии), грибки (железоокисляющие бактерии, плесень, дрожжи), водоросли и т.д. обладают сильным ингибирующим и убивающим действием.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) обладает такими характеристиками, как высокая эффективность уничтожения, хорошая способность к разложению, отсутствие остатка, безопасная работа, хорошая совместимость, высокая стабильность, низкая стоимость использования и т. д.

В высоких дозах 2-метил-2Н-изотиазол-3-он (МИТ) оказывает значительное влияние на биологическое отшелушивание слизи.
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) широко используется в выплавке стали, закачке воды на нефтяных месторождениях, производстве тепловой энергии, производстве бумаги, нефтепереработке, химической промышленности, текстиле, промышленной очистке, пестицидах, смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе. покрытия, ежедневные химикаты, чернила, красители, кожа и другие области.



ЧТО ТАКОЕ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН (MIT) и МЕТИЛХЛОРОИЗОТИАЗОЛИНОН?
2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT) и метилхлоризотиазолинон (CMIT) являются широко используемыми консервантами, присутствующими в жидких косметических средствах и средствах личной гигиены.
Оба химических вещества ингибируют рост бактерий в косметических продуктах сами по себе, но чаще всего они используются в продуктах в виде смеси.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
Молекулярный вес: 115,16
XLogP3-AA: 0
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 115.00918496
Масса моноизотопа: 115,00918496
Площадь топологической полярной поверхности: 45,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 121
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Агрегатное состояние: Порошок с комками
Цвет: темно-желтый
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 46,7–48,3 °C

Начальная точка кипения и интервал кипения: > 130 °C при 16 гПа
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: 396 °C при 1012 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,58 при 50 г/л при 25 °C
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -0,34 при 30 °C Биоаккумуляция не ожидается.
Давление паров: 0,0099 гПа при 20 °C
Плотность: 1,39 г/см3 при 20°С

Относительная плотность: 1,39 при 20 °C
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 68,8 мН/м при 1 г/л при 19,5 °C
Константа диссоциации: > 2,81 при 21 °C
Точка кипения: 182,8 ℃ при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 254-256 ℃
Температура вспышки: 64,3°C
Чистота: 98%
Плотность: 1,25 (14% водн.) г/см3
Растворимость: в воде 5,367×10+5 мг/л при 25 °C (оценка)
Внешний вид: порошок от белого до желтого цвета
Анализ: 0,98
Лог P: 0,44680
MDL: MFCD01742315
Стабильность: стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Давление паров: 0,062 мм рт.ст. при 25 °C

Температура плавления: 254-256ºC
Точка кипения: 182,8ºC при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 64,3ºC
Молекулярная формула: C4H5NOS
Молекулярный вес: 115,15400
Плотность: 1,25 (14% водн.)
Молекулярная формула: C4H5NOS
Молярная масса: 115,15
Плотность: 1,25 (14% водн.)
Температура плавления: 254-256°C (лит.)
Точка болта: 0,03 93 ° п.н.
Растворимость в воде: 489 г/л при 20 ℃
Растворимость: хлороформ, этилацетат
Давление паров: <0,1 мм рт.ст. (25 °C)
Внешний вид: аккуратный
Цвет: желтый Низкотемпературный
БРН: 606203
pKa: -2,03 ± 0,20 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Чувствительный: чувствителен к воздуху
MDL: MFCD01742315



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери осторожно.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
вода
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-МЕТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (MIT):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Используйте плотно прилегающие защитные очки
* Защита тела:
Кислотостойкая защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
сухой
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (МИТ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
2-Метил-1,2-тиазол-3(2H)-он
2-метилизотиазол-3(2H)-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2682-20-4
Метилизотиазолинон
2-метилизотиазол-3(2h)-он
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
2-метил-4-изотиазолин-3-он
3(2H)-изотиазолон, 2-метил-
2-метил-1,2-тиазол-3-он
N-метил-3-оксодигидроизотиазол
2-метил-3-изотиазолон
N-МЕТИЛ-3-ОКСОДИГИДРОИЗОТИАЗОЛ
МИФ
2-метил-1,2-тиазол-3(2H)-он
229D0E1QFA
DTXSID2034259
ЧЕБИ:53620
н-метилизотиазолин-3-он
2682-20-4 (свободная база)
Неолон
Касвелл нет. 572А
Микрокер МТ
Кордек МЛХ
ИНЭКС 220-239-6
МИТ (биоцид)
Актицид М10
Актицид М 20
Бесцид 600
Кордек 50
Кордек 50С
Кордек 573Ф
Катон CG 243
2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН
УНИИ-229D0E1QFA
ХСДБ 8200
Массачусетский технологический институт 950
2-Метил-1,2-тиазол-3(2H)-он
2-метилизотиазол-3(2H)-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-МЕТИЛ-3(2Н)-ИЗОТИАЗОЛОН
2-метилизотиазол-3(2H)-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛОН
Кассон консерванты
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-метил-3-изотиазолон
2-метил-2Н-изотиазол-3-он
2-метил-3-изотиазолон
2-метил-4-изотиазолин-3-кетон
2-метил-4-изотиазолин-3-он
N-метилизотиазолин-3-он
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он хлорид кальция
3(2H)-изотиазолон, 2-метил-
2-метил-2,3-дигидроизотиазол-3-он
Неолон 950
2-метилизотиазол-3(2H)-он
UN3261
Метилизотиазолинон
3(2H)-изотиазолон, 2-метил-
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
Ми
МИФ
2-метил-4-изотиазолин-3-он
Неолон 950 консервант
Ористар Массачусетский технологический институт
Микрокер МТ
МТ 10
2-метил-4-изотиазолин-3-кетон
КБ 838
MFCD01742315
2-метил-4-изотиазолин-3-он (MI)
2-метил-4-изотиазолинон
SCHEMBL17863
SCHEMBL113898
Свободное основание метилизотиазолинона
КЕМБЛ1620780
DTXCID0014259
2-метил 4-изотиазолин 3-он
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [II]
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [MI]
2-метил-3(2H)-изотиазолон #
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [INCI]
ЦИНК1849933
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [ВАНДФ]
Токс21_303814
ББЛ104136
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [МАРТ.]
STL557951
АКОС007930246
АМ84857
CS-W011236
HY-W010520
2-метил-4-изотиазолин-3-он, 95%
NCGC00357093-01
КАС-2682-20-4
2-метил-2,3-дигидро-1,2-тиазол-3-он
ДБ-005250
FT-0601044
F21330
EN300-1708622
Q423870
2-метил-4-изотиазолин-3-он, аналитический стандарт
W-107150
Z3227502095
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
2-МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН
2-метилизотиазолон
2-метилизотиазолин-3-он
МЕТИЛИЗОТИАЗДИНОН
Скайсайд 100
МЕТИЛИЗОТИАЗОЛОН
КАТОНКГ
метилизотиазолин-3-он
N-метил-изотиазол-HCl
2-метилизотиазол-3(2H)-он
Изотиазолон, 2-метил
МИФ
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-3-изотиазолон
2-метил-3(2Н)-изотиазолон
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-2H-изотиазол-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-он хлорид кальция
3(2H)-изотиазолон, 2-метил-
Ми
2-метил-2,3-дигидроизотиазол-3-он
МИФ
Неолон 950
2-метилизотиазол-3(2H)-он
UN3261
МИФ
Скайсайд 100
Метилизотиазолинон
Изотиазолон, 2-метил-
2-метил-3-изотиазолон
Изотиазолон, 2-метил-
2-метилизотиазол-3-он
Метил-3(2H)-изотиазолон
2-метил-изотиазолин-3-он
2-метил-3(2ч)-изотиазолон
2-МЕТИЛ-3(2Н)-ИЗОТИАЗОЛОН
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-метил-4-изотиазолин-3-он
2-метил-4-изотиазолин-3-кетон
N-МЕТИЛ-3-ОКСОДИГИДРОИЗОТИАЗОЛ
2-метил-4-изотиазолин-3-кетон
2-метил-2,3-дигидроизотиазол-3-он
1-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-3-(3,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)МОЧЕВИНА

2-метилпропиловый эфир - это эфир, полученный из комбинации изобутилового спирта и стеариновой кислоты, содержащейся как в животных, так и в растительных жирах.
Он в первую очередь используется в косметике и средствах личной гигиены из-за его способности образовывать на коже нежирную гидрофобную пленку, придавая ей мягкость и гладкость.
Кроме того, растущий спрос на средства личной гигиены и биосмазки в металлообрабатывающей промышленности является ключевым фактором рынка 2-метилпропилового эфира.

Номер КАС: 646-13-9
Номер ЕС: 211-466-1
Молекулярная формула: C22H44O2
Молекулярный вес: 340,58

Синонимы: ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ, 646-13-9, 2-метилпропилоктадеканоат, Октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Стеариновая кислота, изобутиловый эфир, V8DPR6HNX3, изобутиловый эфир стеариновой кислоты, изобутилоктадеканоат, HSDB 2177, ИНЭКС 211-466-1, УНИИ-V8DPR6HNX3, БРН 1792857, Унифлекс ИБИС, Кеско ИБС, Стеариновая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Кеместер 5415, 2-метилпропиловый эфир октадекановой кислоты, Эмерест 2324, Эстол 1476, SCHEMBL33706, 3-02-00-01017 (Справочник Beilstein), Изобутилстеарат, AldrichCPR, ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ [MI], DTXSID9027285, ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ [HSDB], ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ [INCI], STL417837, ЦИНК95876441, АКОС015901564, FT-0696997, 646И139, Q27291666, (2E)-3-(9-ЭТИЛ-9H-КАРБАЗОЛ-3-ИЛ)АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА, изобутилоктадеканоат, 2-метилпропилоктадеканоат, 2-метилпропилоктадеканоат, 2-метилпропиловый эфир октадекановой кислоты, октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир, 2-метилпропиловый эфир стеариновой кислоты, стеариновая кислота, 2-метилпропиловый эфир, стеариновая кислота, изобутиловый эфир, HSDB 2177, БРН 1792857, изобутилстеарат, ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ, изобутилстеарат, ИЗОБУТИЛОКТАДЕКАНАТ, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-МЕТИЛ-, Стеариновая кислота, изобутиловый эфир, 2-метилпропилоктадеканоат, стеариновая кислота, изобутиловый эфир, Изобутиловый эфир октадекановой кислоты, 2-метилпропиловый эфир стеариновой кислоты, Стеариновая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир, 3-02-00-01017, 211-466-1, 646-13-9, изобутилстеарат, изобутилстеарат, MFCD00072278, Октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Стеарат изобутила, 2-метилпропилоктадеканоат, 3-02-00-01017, 3-02-00-01017, ИНЭКС 211-466-1, Эмерест 2324, Эстол 1476, изобутилоктадеканоат, изобутилстеарат, изобутилстеарат, Кеместер 5415, Кеско ИБС, Октадекановая кислота, изобутиловый эфир октадекановой кислоты, изобутиловый эфир стеариновой кислоты, Стеариновая кислота, 2-метилпропиловый эфир, Стеариновая кислота, изобутиловый эфир, Унифлекс ИБИС

2-метилпропиловый эфир является натуральным продуктом, обнаруженным в Aristolochia baetica, Aristolochia fontanesii и Aristolochia paucinervis, о чем имеются данные.

2-метилпропиловый эфир представляет собой стеаратные эфиры, которые представляют собой маслянистые жидкости или воскообразные твердые вещества.
2-метилпропиловый эфир имеет молекулярную массу 340,592 г/моль.

2-метилпропиловый эфир представляет собой сложный эфир, состоящий из комбинации изобутилового спирта и стеариновой кислоты.
Стеариновая кислота содержится в животных и растительных жирах.
Низкая вязкость и маслянистая природа стеаратных эфиров способствует образованию нежирной гидрофобной пленки при нанесении на губы или кожу.

Сложные эфиры 2-метилпропилового эфира в основном используются в косметике и средствах личной гигиены.
Стеаратные эфиры в первую очередь действуют как смазки на поверхности кожи из-за их маслянистых или восковых свойств.

Это придает коже мягкий и разглаживающий вид.
Содержание 2-метилпропилового эфира при нанесении на кожу в виде косметических средств для кожи образует тонкое покрытие.

Таким образом, 2-метилпропиловый эфир действует как кондиционер для кожи.
2-метилпропиловый эфир используется в составе косметики для глаз, губной помады и косметики для кожи.

2-метилпропиловый эфир используется и в других областях, в металлообработке и в промышленных сегментах из-за смазывающей природы 2-метилпропилового эфира.
Рост спроса на средства личной гигиены и биосмазочные материалы в металлообрабатывающей промышленности является одним из ключевых факторов роста рынка 2-метилпропилового эфира.

В зависимости от применения рынок 2-метилпропилового эфира можно разделить на средства личной гигиены и косметики, металлообработку и промышленность.
Средства личной гигиены и косметика заняли значительную долю рынка 2-метилпропилового эфира в 2016 году.

2-метилпропиловый эфир, вероятно, останется доминирующим сегментом в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что рост использования биоэфиров в рецептурах средств личной гигиены и косметики, а также рост использования средств личной гигиены и косметики во всем мире станут важными факторами, которые будут стимулировать развитие рынка 2-метилпропилового эфира в период с 2017 по 2025 год.

Сложные эфиры стеарата (бутилстеарат, цетилстеарат, изоцетилстеарат, изопропилстеарат, миристилстеарат, этилгексилстеарат, 2-метилпропиловый эфир) представляют собой маслянистые жидкости или воскообразные твердые вещества.
Этилгексилстеарат также может называться октилстеаратом.
В косметике и средствах личной гигиены сложные эфиры стеарата чаще всего используются в составе средств для макияжа глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Сложные эфиры стеарата действуют в первую очередь как смазывающие вещества на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.
Бутилстеарат также уменьшает толщину губной помады, тем самым уменьшая липкость губ, и придает водоотталкивающие свойства лакам для ногтей.

Бутилстеарат и изопропилстеарат высыхают, образуя на коже тонкое покрытие.
Изоцетилстеарат также можно использовать для растворения других веществ, обычно жидкостей.

2-метилпропиловые эфиры представляют собой стеаратные эфиры, которые представляют собой маслянистые жидкости или воскообразные твердые вещества.
2-метилпропиловый эфир известен под многими химическими названиями, такими как изобутиловый эфир, 2-метилпропиловый эфир, октадекановая кислота и Kessco IBS.

2-метилпропиловый эфир имеет молекулярную массу 340,592 г/моль.
2-метилпропиловый эфир представляет собой сложный эфир, состоящий из комбинации изобутилового спирта и стеариновой кислоты.

Стеариновая кислота содержится в животных и растительных жирах.
Низкая вязкость и маслянистая природа стеаратных эфиров способствует образованию нежирной гидрофобной пленки при нанесении на губы или кожу.

Сложные эфиры 2-метилпропилового эфира в основном используются в косметике и средствах личной гигиены.
Стеаратные эфиры в первую очередь действуют как смазки на поверхности кожи из-за их м��слянистых или восковых свойств.

Это придает коже мягкий и разглаживающий вид. Содержание 2-метилпропилового эфира при нанесении на кожу в виде косметических средств для кожи образует тонкое покрытие.
Таким образом, 2-метилпропиловый эфир действует как кондиционер для кожи.

2-метилпропиловый эфир используется в составе косметики для глаз, губной помады и косметики для кожи.
2-метилпропиловый эфир используется и в других областях, в металлообработке и в промышленных сегментах из-за смазывающей природы 2-метилпропилового эфира.

Рост спроса на средства личной гигиены и биосмазочные материалы в металлообрабатывающей промышленности является одним из ключевых факторов роста рынка 2-метилпропилового эфира.
Однако медленный рост рынка смазочно-охлаждающих жидкостей, который является одним из ключевых приложений IBS, и ограниченное производство IBS в ограниченных странах Европы являются основными ограничениями для рынка.

Анализ воздействия Covid-19:
Неблагоприятные глобальные последствия коронавируса уже очевидны, и они окажут большое влияние на 2-метилпропиловый эфир в 2020 году.
Всемирная организация здравоохранения объявила чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения после вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года.

Болезнь распространилась на более чем 100 стран и привела к массовым смертям во всем мире.
Экспорт и импорт, глобальное производство, туризм и финансовый сектор сильно пострадали.

Понижающее давление на мировую экономику, которая ранее демонстрировала признаки улучшения, вновь усилилось.
Вспышка вируса добавила опасностей к и без того вялому развитию международной экономики.

Многие международные группы заявляют, что мировая экономика переживает самый тяжелый момент со времен финансового кризиса.
Блокировка привела к затруднению импорта и экспорта различных товаров.
Кроме того, неуверенность, возникшая на рынке в покупательской модели потребителей, привела к затруднениям с 2-метилпропиловым эфиром.

Основные воздействующие факторы:
Мировой рынок 2-метилпропилового эфира зависит от спроса и предложения со стороны отраслей конечного использования и сырья.
Стеариновая кислота является основным сырьем, которое получают из растительных и животных жиров, любые колебания поставок стериновой кислоты напрямую влияют на производителей 2-метилпропилового эфира.
Кроме того, заменителями 2-метилпропилового эфира являются сам бутилстеарат, который также может использоваться для тех же целей, что и 2-метилпропиловый эфир, и, таким образом, в некоторой степени ограничивает рынок.

Производители средств личной гигиены и косметики являются основными потребителями 2-метилпропилового эфира, и их рост в основном определяет уровень потребления 2-метилпропилового эфира.
Далее, факторами, косвенно поддерживающими рост производителей косметики и средств личной гигиены, являются рост располагаемого дохода населения, урбанизация и развитие мегаполисов, демографические тенденции, проникновение премиализации.

Рыночные тренды:
Растущее потребление жидкостей для металлообработки и средств личной гигиены стимулирует мировой рынок 2-метилпропилового эфира.
2-метилпропиловый эфир (IBS) — это сложный эфир, который в основном используется в металлообработке, средствах личной гигиены и других отраслях промышленности.

2-метилпропиловый эфир представляет собой стеаратовый эфир, который доступен как в маслянистой жидкой, так и воскообразной твердой формах.
2-метилпропиловый эфир из-за его меньшей токсичности широко используется в качестве ингредиента средств личной гигиены.
Точно так же использование сложных эфиров в качестве смазки металлов с годами увеличилось из-за превосходных смазывающих свойств 2-метилпропилового эфира.

2-метилпропиловый эфир улучшает смазывающие свойства различных металлов, таких как медь, сталь и алюминий.
Ожидается, что спрос на 2-метилпропиловый эфир в ближайшие годы будет расти из-за увеличения потребления 2-метилпропилового эфира в жидкостях для металлообработки и в производстве средств личной гигиены.

Сложные эфиры стеарата обладают превосходными смазывающими свойствами и поэтому предпочтительны в качестве смазочных материалов для металлообработки.
Эти сложные эфиры имеют низкую вязкость и также используются в средствах личной гигиены.

Растущий спрос на рынке в странах с растущей экономикой является ключевым фактором для рынка.
Непрерывный рост онлайн-расходов на косметику, расширение социальных сетей, интерес потребителей к новым, отличным продуктам и продуктам премиум-класса, ускорение урбанизации во всем мире и рост высшего среднего класса во всем мире, особенно в Азии, где потребители одновременно хорошо осведомлены и увлечены этим сегментом, являются одними из основных факторов, которые способствуют устойчивому росту рынка косметики и средств личной гигиены.

Ожидается, что растущий спрос в различных отраслях конечного потребления, таких как фармацевтика и текстиль, также будет способствовать росту рынка.
2-метилпропиловый эфир также используется в фармацевтике для местного применения.

Фармацевтический рынок Азиатско-Тихоокеанского региона является третьим по величине фармацевтическим рынком в мире после Северной Америки и Европы из-за численности населения, особенно пожилого населения, ВВП на душу населения, расходов на здравоохранение и системы регулирования, среди прочего.
В текстильном производстве такие страны, как Вьетнам, Бангладеш, Китай, Индия и Гонконг, выделяются среди 10 ведущих мировых производителей, что свидетельствует о постоянном спросе на 2-метилпропиловый эфир для использования в качестве смазки для обработки текстиля.

Использование 2-метилпропилового эфира:
2-метилпропиловый эфир используется в водостойких покрытиях, полиролях, кремах для лица, румянах, мазях, мыле, чернилах и смазочных материалах.
2-метилпропиловый эфир также используется в производстве каучука и в растворах красителей.

2-метилпропиловый эфир используется в водостойких покрытиях, полиролях, кремах для лица, румянах, мазях, мыле, производстве каучука, растворах красителей, чернилах, смазочных материалах.
2-метилпропиловый эфир используется в косметике, красках, покрытиях, полиролях.

Строительство и строительные материалы:
Материалы, используемые для строительства (например, напольные покрытия, плитка, раковины, ванны, зеркала, материалы для стен/гипсокартон, ковры от стены до стены, изоляция, покрытия для игровых площадок).

Личная гигиена:
Увлажняющие средства, лосьоны и кремы для ухода за лицом (за исключением средств для глаз), такие как смягчающие средства, ароматизаторы, кондиционеры для кожи.

Использование в промышленности:
Отделочные агенты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам

Потребительское использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам

Общая информация о производстве 2-метилпропилового эфира:

Отрасли промышленности:
Производство готовых металлических изделий
Производство текстиля, одежды и кожи

Стабильность и реакционная способность 2-метилпропилового эфира:

Химическая стабильность:
Стабилен при нормальных температурах и давлениях.

Опасная полимеризация:
В нормальных условиях не возникает.

Держаться подальше от:
Источники воспламенения.

Обращение и хранение
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Используйте при достаточной вентиляции.

Избегайте вдыхания паров.
Соблюдайте нормальную личную гигиену и ведение домашнего хозяйства.
Хранить в прохладном сухом месте вдали от других несовместимых

Меры первой помощи 2-метилпропилового эфира:

Кожа:
Немедленно промойте кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.

Глаза:
Немедленно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки приоткрытыми.

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

Проглатывание:
Промыть рот водой.

Обо всем вышеперечисленном:
Обратитесь к врачу, если симптомы сохраняются.

Меры пожаротушения 2-метилпропилового эфира:
Температура вспышки: >170°С
Пределы воспламеняемости: нет данных

Средства пожаротушения:
Используйте средства, подходящие для обработки окружающего огня.
Вода или пена могут вызвать вспенивание.

Специальные меры пожаротушения:
Используйте процедуру пожаротушения, соответствующую тушению окружающего огня.
Все пожарные должны использовать автономные дыхательные аппараты и полное противопожарное снаряжение.

Температура самовоспламенения:
Н/Д

Меры по предотвращению случайного выброса 2-метилпропилового эфира:
Изолируйте опасную зону и запретите доступ ненужному или незащищенному персоналу.
Содержите пролитую жидкость песком или землей.

Поместите в контейнер для утилизации.
Избегайте стока в ливневую канализацию и канавы, ведущие к водотокам.

Безопасность 2-метилпропилового эфира:

Класс хранения:
10 - 13 Прочие жидкости и твердые вещества

ВГК:
WGK 1 слабо опасен для воды

Идентификаторы 2-метилпропилового эфира:
Номер КАС: 646-13-9
Номер ЕС: 211-466-1
Формула Хилла: C₂₂H₄₄O₂
Молярная масса: 340,58 г/моль
Код ТН ВЭД: 2915 70 50

Номер КАС: 646-13-9
Название Chem/IUPAC: 2-метилпропиловый эфир
EINECS/ELINCS №: 211-466-1
ОБШИВКА АРТ. №: 34606

EC / № списка: 211-466-1
КАС №: 646-13-9
Мол. формула: C22H44O2

Синоним (ы): 2-метилпропиловый эфир
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C22H44O2.
Номер КАС: 646-13-9
Молекулярный вес: 340,58
Номер индекса ЕС: 211-466-1

Свойства 2-метилпропилового эфира:
Плотность: 0,85 г/см3 (20 °С)
Температура плавления: 28,9 ° С

Уровень качества: 200
Форма: твердая
т.пл.: 28,9 °С
Плотность: 0,85 г/см3 при 20 °С
Температура хранения: 2-30°C
ИнЧИ: 1S/C22H44O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(23)24-20-21( 2)3/ч21Х,4-20Х2,1-3Х3
Ключ ИнЧИ: ORFWYUFLWUWSFM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: C22H44O2
Молярная масса: 340,58
Плотность: 0,85 г/см3 (20℃)
Точка плавления: около 20°
Точка кипения: 381,5°C
Температура вспышки: 187,7°C
Давление паров: 5,07E-06 мм рт.ст. при 25°C
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Показатель преломления: 1,4365 (оценка)

Молекулярный вес: 340,6
XLogP3-AA: 9,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 19
Точная масса: 340,334130642
Масса моноизотопа: 340,334130642
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 24
Сложность: 261
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-метилпропилового эфира:
Число омыления: 170 - 179
Личность (IR): проходит тест

Названия 2-метилпропилового эфира:

Названия регуляторных процессов:
изобутилстеарат
изобутилстеарат

Названия ИЮПАК:
2-метилпропилоктадеканоат
2-метилпропилоктадеканоат
изобутилоктадеканоат
ИЗОБУТИЛ СТЕАРАТ
изобутилстеарат
изобутилстеарат
октадекановая кислота, 2-метилпропил
Октадекановая кислота, 2-метилпропиловый эфир

Другие идентификаторы:
646-13-9

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты представляет собой кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде.
Как соль сульфоновой кислоты, натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты хорошо растворима в воде и обладает кислотными свойствами.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты состоит из бензольного кольца (C6H5) с присоединенными к нему нитрогруппой (-NO2) и группой сульфоновой кислоты (-SO3H).

Номер CAS: 25732-79-0
Молекулярная формула: C6H4NNaO5S
Молекулярный вес: 225,15443
Номер EINECS: 247-215-8

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты, также известная как натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты или о-нитробензолсульфонат натрия, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H4NO5SNa.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и пигментов.
Он часто используется в синтезе кислотных красителей, которые широко используются в текстильной промышленности для окрашивания белковых волокон, таких как шерсть, шелк и нейлон.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть использована для введения группы нитробензолсульфоновой кислоты в другие соединения во время органического синтеза.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может использоваться в качестве регулятора pH или буферного агента в определенных применениях.
Кроме того, он может найти применение в качестве ингибитора коррозии или стабилизатора в химических процессах.

Ион натрия (Na+) присутствует, чтобы уравновесить отрицательный заряд сульфонатной группы.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть получена нитрованием 2-нитробензолсульфоновой кислоты смесью азотной кислоты и серной кислоты.
Полученный продукт затем нейтрализуют гидроксидом натрия с образованием натриевой соли.

Гидрат 2-нитробензолсульфоновой кислоты (2NBS) представляет собой реакционноспособное сульфированное органическое соединение, которое в течение многих лет использовалось в качестве предшественника для фармацевтических препаратов.
2NBS реагирует с карбонатом натрия с образованием смеси нитробензолсульфоновых кислот.
Этот процесс известен как сульфирование и может использоваться для биологической очистки, такой как очистка сточных вод.

Также известно, что 2NBS реагирует со стириловым красителем во внутримолекулярной водородной связи с образованием соответствующей гидроксильной группы.
2NBS также обладает противовоспалительной активностью и, как было обнаружено, ингибирует воспалительную реакцию на моделях воспалительного заболевания кишечника у крыс.
Как соль сульфоновой кислоты, натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты имеет кислую природу.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может отдавать ион водорода (H+) в растворе, способствуя его кислотным свойствам.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты хорошо растворяется в воде из-за своей ионной природы.
Он легко растворяется в водных растворах, образуя ионы натрия (Na+) и аниона 2-нитробензолсульфоната.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты обычно стабильна в нормальных условиях.
Однако, как и другие нитросоединения, он может разлагаться при высоких температурах или в присутствии сильных кислот или оснований.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может участвовать в химических реакциях, типичных для солей сульфоновой кислоты.
Он может подвергаться кислотно-щелочным реакциям, окислительно-восстановительным реакциям или другим реакциям с участием его функциональных групп.

Некоторые нитросоединения, включая натриевую соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты, могут проявлять фотореакционную способность.
Они могут подвергаться фотохимическим реакциям при воздействии света определенной длины волны.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты хорошо растворяется в воде.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты обычно стабильна в нормальных условиях.
Однако он может разлагаться при высоких температурах или в присутствии сильных кислот или оснований.
Важно хранить и обращаться с компаундом надлежащим образом, чтобы сохранить его стабильность.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты совместима с рядом других химических веществ и материалов.
Тем не менее, всегда рекомендуется проводить тесты на совместимость при рассмотрении вопроса о его использовании в конкретных составах или приложениях.
Как и с другими химическими веществами, с натриевой солью 2-нитробензолсульфоновой кислоты следует обращаться ответственно, чтобы свести к минимуму ее воздействие на окружающую среду.

Натриевую соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты следует утилизировать в соответствии с местными правилами и рекомендациями.
Как химическое соединение, натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может подпадать под действие различных правил и ограничений в разных юрисдикциях.
Важно соблюдать применимые законы и правила, касающиеся его производства, обработки, хранения и использования.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также может называться о-нитробензолсульфонатом натрия или орто-нитробензолсульфонатом натрия.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты используется в синтезе хинолина.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в стабилизаторе для окрашивания волокон; помощник в разрядной печати; окислитель в деметализаторах и промышленных чистящих средствах.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в качестве проявочного агента для гальванических покрытий и вспомогательного средства для окрашивания тканей.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты представляет собой кислое соединение.
Это соль сульфоновой кислоты, и при растворении в воде она может выделять ионы водорода (H+), что приводит к кислому pH. Наличие группы сульфоновой кислоты (-SO3H) способствует ее кислотным свойствам.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты хорошо растворяется в воде.
Это свойство позволяет легко растворять его и равномерно распределять в водных растворах.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты обычно стабильна в нормальных условиях.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может участвовать в различных химических реакциях.
Он может подвергаться кислотно-щелочным реакциям, где он может отдавать протон (H+) из группы сульфоновой кислоты или принимать протон в присутствии сильных оснований.
Он также может подвергаться окислительно-восстановительным реакциям, где он может действовать как окислитель или восстановитель.

Некоторые нитросоединения, включая натриевую соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты, могут проявлять фотореакционную способность.
При воздействии определенных длин волн света они могут подвергаться фотохимическим реакциям, которые могут привести к образованию реакционноспособных промежуточных продуктов или образованию радикалов.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты является важным органическим соединением, используемым в различных научных исследованиях.
Это белое кристаллическое твердое вещество с молекулярной массой 197,6 г/моль и температурой плавления 160-162 °C.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты широко используется в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других органических соединений.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в синтезе нитросодержащих соединений, таких как красители, взрывчатые вещества и гербициды.

Использует
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты является важным промежуточным продуктом в синтезе кислотных красителей.
Кислотные красители используются в текстильной промышленности для окрашивания белковых волокон, таких как шерсть, шелк и нейлон.
Они обладают хорошим сродством к этим волокнам и могут образовывать прочные связи, в результате чего получаются яркие и стойкие цвета.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть использована в качестве реагента в реакциях органического синтеза для введения группы нитробензолсульфоновой кислоты в другие соединения.
Эта функциональная группа может модифицировать свойства органических соединений и делать их пригодными для конкретных применений.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты имеет кислую природу из-за присутствия группы сульфоновой кислоты.
Поэтому его можно использовать в качестве регулятора pH или буферного агента в различных химических процессах и составах.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты иногда используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических поверхностей от деградации, вызванной химическими реакциями с такими веществами, как кислоты или кислород.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и пигментов, особенно кислотных красителей.
Кислотные красители широко используются в текстильной промышленности для окрашивания белковых волокон, таких как шерсть, шелк и нейлон.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты находит применение в текстильной промышленности, особенно в процессах крашения и печати.
Это помогает повысить цветостойкость и долговечность красителей, используемых в текстильных изделиях.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты используется в лабораториях и исследовательских центрах в качестве реагента в различных химических реакциях.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть использована в органическом синтезе, аналитической химии и разработке новых соединений.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты использовалась в фотографической промышленности в качестве компонента при разработке растворов.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты помогает в разработке и фиксации фотографических отпечатков, контролируя химические реакции, участвующие в формировании изображения.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может использоваться в качестве эталонного стандарта или реагента в методах аналитической химии, таких как спектрофотометрия или хроматография, для количественного анализа и определения конкретных соединений.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислотынаходит применение в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, материаловедение и химический синтез.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может быть использована в методах аналитической химии, таких как спектрофотометрия, в качестве эталонного стандарта или в качестве колориметрического реагента для количественного определения конкретных соединений.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты используется в синтезе хинолина.

Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в стабилизаторе для окрашивания волокон; помощник в разрядной печати; окислитель в деметализаторах и промышленных чистящих средствах.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты также используется в качестве проявочного агента для гальванических покрытий и вспомогательного средства для окрашивания тканей.

Соображения безопасности
С натриевой солью 2-нитробензолсульфоновой кислоты следует обращаться осторожно, так как она может оказывать вредное воздействие при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей или глазами.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты рекомендуется соблюдать правила техники безопасности, носить соответствующее защитное снаряжение и обращаться с соединением в хорошо проветриваемом помещении.

Опасности для здоровья
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может вызывать раздражение кожи при прямом контакте.
Это также может вызвать раздражение и повреждение глаз.

Вдыхание пыли или аэрозольных частиц натриевой соли 2-нитробензолсульфоновой кислоты может вызвать раздражение дыхательных путей.
Длительное или интенсивное воздействие может привести к более серьезным респираторным эффектам.
У некоторых людей может развиться сенсибилизация или аллергические реакции при повторном или длительном воздействии натриевой соли 2-нитробензолсульфоновой кислоты.

Опасности для окружающей среды:
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может оказывать вредное воздействие на водные организмы при попадании в водоемы.
Важно предотвращать его попадание в окружающую среду, а также обращаться с ним и утилизировать его надлежащим образом.

Опасность пожара и взрыва:
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты не легко воспламеняется.
Тем не менее, это может способствовать интенсивности пожара, если он связан с пожарной ситуацией.
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты может разлагаться при высоких температурах, выделяя токсичные газы и пары, включая оксиды азота и оксиды серы.

Синонимы
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты
DTXSID80948613
2-нитробензол-1-сульфонат натрия
Нитробензолсульфонат натрия
Ludigol [русский]
Салстрип-Н-1
Лудигол 60
нитробензолсульфонат натрия
Бензолсульфоновая кислота, 2-нитро-, натриевая соль (1:1)
Нитробензолсульфоновая натриевая соль ACI
-Нитробензолсульфоновая кислота, s
Лудигол 60
Натриевая соль 2-нитробензолсульфоновой кислоты
Сальстрип-Н-1
Бензолсульфоновая кислота, 4-нитро-, натриевая соль (1:1)
нитробензолсульфонат натрия
4-нитробензолсульфонат натрия
Лудигол Ф
2-нитробензолсульфонат натрия
ЭИНЭКС 247-215-8
27215-71-0
Нитробензолсульфонат натрия

2-октил-1-додеканол представляет собой разветвленный спирт.
2-октил-1-додеканол — прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость.


Номер CAS: 5333-42-6
Номер ЕС: 226-242-9
Номер лея: MFCD01310428
Линейная формула: CH3(CH2)9CH[(CH2)7CH3]CH2OH.
Молекулярная формула: C20H42O.


2-октил-1-додеканол представляет собой первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметических средствах, таких как губная помада, или в качестве средства, предотвращающего цветение, в пудре для лица.
2-октил-1-додеканол представляет собой смягчающее средство средней растекаемости с ра��новесным давлением растекания 17,0 дин/см.
2-октил-1-додеканол относится к классу спиртов Гербе, поскольку имеет ответвление в β-положении.


По сравнению с арахидиловым спиртом линейный спирт той же молекулярной массы 2-октил-1-додеканол имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
2-октил-1-додеканол представляет собой разветвленный спирт.
2-октил-1-додеканол — прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость.


2-октил-1-додеканол представляет собой прозрачную, бесцветную или желтоватую маслянистую жидкость.
2-октил-1-додеканол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


2-октил-1-додеканол представляет собой органическое соединение с формулой C20H42O, его систематическое название совпадает с названием продукта.
Имея регистрационный номер CAS 5333-42-6, 2-октил-1-додеканол также называют 1-додеканол, 2-октил-.
2-октил-1-додеканол относится к категории продуктов «Спирты»; от С9 до С30; Кислородные соединения.


Номер EINECS 2-октил-1-додеканола: 226-242-9.
Кроме того, молекулярная масса 2-октил-1-додеканола составляет 298,55.
2-октил-1-додеканол следует хранить в закрытой упаковке в сухом и прохладном месте.
2-октил-1-додеканол — прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость.


2-октил-1-додеканол представляет собой прозрачную, бесцветную или желтоватую маслянистую жидкость.
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтических составах для местного применения и обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения в тех количествах, которые используются в качестве наполнителя.
2-октил-1-додеканол обычно совместим с большинством материалов, используемых в косметических и фармацевтических составах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике, промышленности диспергаторов моющих средств, средствах для увлажнения волокон, вспомогательных веществах для печатной краски, высококачественных присадках к маслам и других областях.
2-октил-1-додеканол можно использовать для получения 2-октилдодецилового эфира толуол-4-сульфоновой кислоты при температуре -10 °C.


Для 2-октил-1-додеканола потребуются реактивы пиридин со временем реакции 6 часов.
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтике в качестве эмульгатора и матирующего агента.
2-октил-1-додеканол используется в лосьонах для тела, средствах для мытья тела, кремах, смягчающих масло/воду, очищающих лосьонах, кремах против морщин, лосьонах для кожи, увлажняющих помадах, макияже и т. д.


2-октил-1-додеканол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, средства для мытья и чистки, краски для пальцев, средства для ухода за воздухом, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены. продукты.


Другие выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: изделий, выбросы которых не предусмотрены и условия использования не способствуют выделению, составлении смесей и промышленной абразивной обработке с низким выбросом. скорость (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выброса (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), при использовании внутри помещений в долговечных материалах. с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и при использовании внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиль во время стирки, удаления красок в помещении).


2-октил-1-додеканол можно обнаружить в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: машины, механические устройства и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, камеры, лампы, холодильники, стиральные машины), транспортные средства и транспортные средства, не подпадающие под действие Конца Директива о транспортных средствах для жизни (ELV) (например, лодки, поезда, метро или самолеты).


2-октил-1-додеканол можно найти в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), резины (например, шин, обуви, игрушек) и пластика (например, пищевых продуктов). упаковка и хранение, игрушки, мобильные телефоны).
2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, покрытия, чернила и тонеры, гидравлические жидкости и жидкости для металлообработки.


2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, покрытия, чернила и тонеры.
2-октил-1-додеканол применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
2-октил-1-додеканол используется для производства: резиновых изделий, пластмассовых изделий, химической продукции.


Другие выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выброс в окружающую среду 2-октил-1-додеканола может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, полимеры, покрытия, чернила, тонеры и наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин.


2-октил-1-додеканол применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
2-октил-1-додеканол используется для производства: химикатов, резиновых и пластмассовых изделий.
Выбросы в окружающую среду 2-октил-1-додеканола могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Выбросы в окружающую среду 2-октил-1-додеканола могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей и приготовлении материалов.
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтике в качестве эмульгатора и матирующего агента.
2-октил-1-додеканол может быть использован для исследования его взаимодействия с гексамерными капсулами резорцинарена.


2-октил-1-додеканол использовался в качестве разбавителя в исследовании скрининга экстрагентов для извлечения путресцина (бутилен-1,4-диамин, BDA) и кадаверина (пентилен-1,5-диамин, PDA) из водных растворов ( ферментационные бульоны) методом жидкостно-жидкостной экстракции.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.


2-октил-1-додеканол используется в качестве стабилизатора эмульсии при производстве лекарств.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.


Обычно 2-октил-1-додеканол используется для исследования его взаимодействия с гексамерными капсулами резорцинарена, а также используется в качестве разбавителя в исследовании ��крининга экстрагентов для извлечения путресцина (бутилен-1,4-диамина, BDA) и кадаверина. (пентилен-1,5-диамин, ПДА) из водных растворов (бродильных бульонов) методом жидкостно-жидкостной экстракции.


2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол представляет собой фармацевтический вторичный стандарт, предназначенный для применения при контроле качества, предоставляющий фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.


2-октил-1-додеканол также был оценен как растворитель напроксена при местном применении.
Исследования расчетного коэффициента проницаемости позволяют предположить, что октилдодеканол может быть потенциальным усилителем проницаемости через кожу.
Косметическое применение 2-октил-1-додеканола: парфюмерные средства, средства для ухода за кожей, смягчающие средства и растворители.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтике в качестве эмульгатора и матирующего агента.
2-октил-1-додеканол в основном используется для местного применения из-за его смазочных и смягчающих свойств.
2-октил-1-додеканол использовался при приготовлении микроэмульсий масло/вода, исследованных в качестве носителя для кожного введения лекарств, не проникающих через кожу или имеющих низкую проникающую способность.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол может быть использован для исследования его взаимодействия с гексамерными капсулами резорцинарена.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве разбавителя в исследовании скрининга экстрагентов для извлечения путресцина (бутилен-1,4-диамин, BDA) и кадаверина (пентилен-1,5-диамин, PDA) из водных растворов ( ферментационные бульоны) методом жидкостно-жидкостной экстракции.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол получают конденсацией децилового спирта по Гербе.



РЕАКЦИИ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
При плавлении 2-октил-1-додеканола со щелочью в результате реакции дегидрирования образуется октилдодекановая кислота.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол получают конденсацией двух молекул децилового спирта.
2-октил-1-додеканол также в небольших количествах встречается в растениях.



ОСОБЕННОСТИ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол обладает хорошей проницаемостью и хорошей растворимостью для функциональных добавок.
Обеспечивает хороший усилитель проникновения кремов и лосьонов.
Солнцезащитный антиперспирант в креме, носитель функциональных добавок.
Особые антистатические свойства
Диспергатор тонера



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
Молекулярный вес: 298,5 г/моль
XLogP3-AA: 9,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 17
Точная масса: 298,323565959 г/моль.
Моноизотопная масса: 298,323565959 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 179
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Анализ: от 97,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: -1,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Точка кипения: от 234,00 до 238,00 °C. @ 33,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,000001 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 235,00 °F. ТСС (113,00 °С.)
logP (в/в): 8,834 (оценка)
Растворим в: спирте, воде, 0,001745 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическая формула: C20H42O.
Молярная масса: 298,555 г•моль−1
Внешний вид: желтое масло
Плотность: 0,84
Температура плавления: 1 ° C (34 ° F; 274 К)
Точка кипения: 382 ° C (720 ° F; 655 К)
Показатель преломления (нД): 1,454
Название ИЮПАК: 2-октилдодекан-1-ол
Молекулярный вес: 298,55
Молекулярная формула: C20H42O.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO

ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ ч20-21Ч,3-19Ч2,1-2Ч3
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 357,7 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -1-1°C (лит.)
Температура вспышки: 113°C
Плотность: 0,838 г/см3
Внешний вид: Бесцветное масло.
Анализ: 0,97
Лог Р: 6,87630
лей: MFCD01310428
Индекс преломления: 1,453
Точка плавления: −1-1 °C (лит.)
Точка кипения: 234-238 °C/33 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,838 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
показатель преломления: n20/D 1,453(лит.)
Температура вспышки: 113 °С.
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96 процентов).
форма: аккуратная

рка: 15,03±0,10 (прогнозируется)
цвет: Бесцветный
Запах: Соответствует стандарту
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃.
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8,63 при 20 ℃
Внешний вид: вязкая жидкость.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/диапазон: -1–1 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 234–238 °С при 44 гПа – лит.
Температура вспышки: 188 °C – открытый тигель.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: < 0,001 гПа при примерно 38 °C.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: 0,84 при 20°C
Растворимость в воде: 0,0001 г/л при 23°C - нерастворим.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: 241 °C при 1,024 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Молекулярная формула: C20H42O.
Молярная масса: 298,55
Плотность: 0,838 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления: −1-1°C (лит.)
Точка Болинга: 234-238°C/33 мм рт. ст. (лит.)
Температура вспышки: 113°C
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃.
Растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96%).
Давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
Внешний вид: аккуратный
Цвет: Бесцветный
рКа: 15,03±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C

Показатель преломления: n20/D 1,453 (лит.)
лей: MFCD01310428
Название ИЮПАК: 2-октилдодекан-1-ол
ИНЧИ: ИнЧИ=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ ч20-21Ч,3-19Ч2,1-2Ч3
Ключ InChi: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Формула кода: C20H42O
PubChem CID: 21414
Молекулярный вес: 298,56
Плотность: 0,838
Точка кипения (°C): 161°C/0,3 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления (°C): -1~ 1°C
Показатель преломления: 1,45
Точка вспышки (°F): 370,4 °F
Точка вспышки (°C): 113°C(лит.)
Точка плавления: 1°C
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 161°С.
Количество: 25 мл.
Формула Вес: 298,56

Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 2-н-октил-1-додеканол.
Молекулярная формула: C20H42O.
Молекулярный вес: 298,55
Точка кипения: 234-238 °C (лит.) при 33 мм рт. ст.
Точка плавления: -1-1°C (лит.)
Температура вспышки: 113°C
Плотность: 0,838 г/мл при 25°C (лит.)
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Сафти Описание: 26-36
Краткая информация об опасности: Си
Плотность: 0,838
Температура плавления: 1 ºC
Точка кипения: 234-238 ºC (33 мм рт.ст.)
Показатель преломления: 1,453
Температура вспышки: 113 ºC
Точка плавления: −1-1 °C (лит.)
Точка кипения: 234-238 °C/33 мм рт. ст. (лит.)
плотность: 0,838 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
показатель преломления: n20/D 1,453(лит.)

Фп: 113 °С
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96 процентов).
форма: аккуратная
рка: 15,03±0,10 (прогнозируется)
цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃.
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8,63 при 20 ℃
ACD/LogP: 8.834 Количество нарушений Правила 5: 1;
ACD/LogD (рН 5,5): 8,83; (3) ACD/LogD (рН 7,4): 8,83;
ACD/BCF (рН 5,5): 1000000,00;
ACD/BCF (рН 7,4): 1000000,00;
ACD/KOC (рН 5,5): 1523889,00;
ACD/KOC (pH 7,4): 1523889,00;
Акцепторы связи #H: 1;
Доноры облигаций #H: 1;
#Свободно вращающиеся облигации: 18;
Площадь полярной поверхности: 20,23 Å2;
Индекс преломления: 1,452;
Молярная рефракция: 96,2 см3;
Молярный объем: 356,553 см3;
Поляризуемость: 38,137×10-24 см3;
Поверхностное натяжение: 31,09 дин/см;
Плотность: 0,837 г/см3;
Температура вспышки: 129,673 °С;
Энтальпия испарения: 69,817 кДж/моль;
Точка кипения: 357,691 °С при 760 мм рт. ст.;
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
-При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
-В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
-При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
-Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.



СИНОНИМЫ:
2-октилдодекан-1-ол
2-октил-1-додеканол
5333-42-6
Октилдодеканол
2-октилдодеканол
1-ДОДЕКАНОЛ, 2-ОКТИЛ-
Стандамул G
2-октилдодеканол
Эвтанол Г
2-октилдодециловый спирт
Изофол 20
Кальколь 200G
Риланит Г 20
Эксал 20
Октил додеканол
Калколь 200ГД
2-н-октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
НСК 2405
Гербет C20
Ризонол 20СП
Октилдодеканол [NF]
Ярколь I 20
Файн Оксокол 2000
2-октилдодекан-1-ол
НСК-2405
ЭИНЭКС 226-242-9
БРН 1763479
АИ3-19966
DTXSID3036288
УНИИ-461N1O614Y
ОХВ 180
461Н1О614Й
NCGC00166213-01
ЭК 226-242-9
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
8039-11-0
DTXCID1016288
КАС-5333-42-6
Колликрем ОД
2-октилдодеканол
Эвтанол G-PH
Риланит Г-20
2-октил-1-додеканол
2-спирт октилдодецил
Беллас Оксокол 2000
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодекан-1-ол
Мишель XO-150-20
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [II]
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [MI]
СХЕМБЛ4873
НЖКОЛ 200А
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [INCI]
2-октил-1-додеканол, 97%
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [МАРТ.]
2-октилдодекан-1-ол
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [USP-RS]
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [ВОЗ-DD]
ЧЕМБЛ1572050
НСК2405
(+/-)-2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ
Tox21_112351
Tox21_302294
MFCD01310428
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, (+/-)-
АКОС015912966
Tox21_112351_1
CS-W021736
ДБ14134
ДС-6274
NCGC00166213-02
NCGC00255681-01
БП-30229
LS-63513
FT-0699733
О0429
C20338
Д77924
ЭН300-373383
А870757
СР-01000944811
СР-01000944811-1
Q27258886
Октилдодеканол, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Октилдодеканол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Октилдодеканол, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
2-октилдодекан-1-ол
Другие имена
2-октил-1-додеканоЛ
Эвтанол Г
Стандамул G
2-октил-1-додеканол
2-октилдеканол
2-октилдодеканол
Октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
2-октилдодекан-1-ол
Эксал 20
Мишель XO-150-20
Файн Оксокол 2000
Гербет C20
Изофол 20
Ярколь I 20
Кальколь 200G
НСК 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
ЖАРКОЛ I-20
ЖАРКОЛ 1-20
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додекано
2-октилдодециловый спирт
1-додеканол, 2-октил-
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2 октября
exxal20
БАСФ ОД
эвтанолг
Гербет20
rilanitg20
9-икозанол
ЖАРКОЛ 1-20
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодеканол
Октил додеканол
Октилдодеканол
2-октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
АИ3-19966
БРН 1763479
Эвтанол Г
Эксал 20
Изофол 20
Кальколь 200G
Калколь 200ГД
НСК 2405
Риланит Г 20
Стандамул G
УНИИ-461N1O614Y
2-октилдодекан-1-ол
икозан-9-ол NSC 2405
Эксал 20
Эвтанол Г
Изофол 20
АИ3-19966
ЖАРКОЛ 1-20
икозан-9-ол
БРН 1763479
Стандамул G
ЖАРКОЛ I-20
Риланит Г 20
Октилдодеканол
УНИИ-461N1O614Y
Октил додеканол
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2-октил-1-додекано
2-октилдодекан-1-ол
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додеканол
2-октил-1-додеканол
2-октилдодециловый спирт
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
2-октил-1-додеканол ;
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодеканол
Октил Додеканол
Октилдодеканол
Октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
АИ3-19966
БРН 1763479
Эвтанол Г
Эксал 20
Изофол 20
Кальколь 200G
Калколь 200ГД
НСК 2405
Риланит Г 20
Стандамул G
УНИИ-461N1O614Y
2-октилдодекан-1-ол
Икосан-9-Ол
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
ЖАРКОЛ I-20
ЖАРКОЛ 1-20
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додекано
2-октилдодециловый спирт
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-н-октил-1-додеканол
2-октил-1-додекано
2-октилдодециловый спирт
9-эйкозанол
9-икозанол
ЭИНЭКС 226-242-9
Икосан-9-ол
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
ЖАРКОЛ 1-20
ЖАРКОЛ I-20
MFCD01310428
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
Октилдодеканол

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) химически классифицируется как соединение алкильной цепи с молекулярной формулой, обычно представленной в виде C20H42O.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) — это первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октила в косметике, такой как губная помада, или в качестве средства против цветения в пудре для лица.

Номер CAS: 40596-46-1
Молекулярная формула: C20H40O2
Молекулярный вес: 312,53
Номер EINECS: 254-992-7

Синонимы: 2-октилдодекан-1-ол, 2-октил-1-додеканол, 5333-42-6, октилдодеканол, 2-октилдодеканол, 1-додеканол, 2-ОКТИЛ-, Стандамул G, 2-октилдодеканол, эвтанол G, 2-октилдодециловый спирт, изофол 20, кальколь 200г, риланит G 20, эксал 20, октил додеканол, 2-н-октил-1-додеканол, 2-октилдодекан-1-ол, NSC 2405, NSC-2405, DTXSID3036288, 461N1O614Y, NCGC00166213-01, 8039-11-0, Kalcohl 200GD, DTXCID1016288, 2-октилдодеканол, Guerbet C20, Risonol 20SP, CAS-5333-42-6, октилдодеканол [NF], октилдодеканол; (2RS)-2-октилдодекан-1-ол, Jarcol I 20, Fine Oxocol 2000, EINECS 226-242-9, BRN 1763479, AI3-19966, UNII-461N1O614Y, OHV 180, 2-октил-додеканол, Michel XO-150-20, EC 226-242-9, OCTYLDODECANOL [II], OCTYLDODECANOL [MI], SCHEMBL4873, 3-01-00-01844 (Beilstein Handbook Reference), 2-октил-1-додеканол, 97%, OCTYLDODECANOL [MART.] ], ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [USP-RS], ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [WHO-DD], CHEMBL1572050, NSC2405, (+/-)-2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, Tox21_112351, Tox21_302294, MFCD01310428, ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [EP МОНОГРАФИЯ], 2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, (+/-)-, AKOS015912966, Tox21_112351_1, CS-W021736, DB14134, DS-6274, NCGC00166213-02, NCGC00255681-01, BP-30229, NS00002605, O0429, C20338, D77924, EN300-373383, A870757, SR-01000944811, SR-01000944811-1, Q27258886, октилдодеканол, стандарт Европейской фармакопеи (EP), октилдодеканол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), октилдодеканол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный эталонный материал

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета С20) относится к классу спиртов Гербета, потому что имеет ветвь в β положении.
По сравнению с арахидиловым спиртом, линейным спиртом той же молекулярной массы, он имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.

Его можно химически описать как 2-октил-1-додеканол, а также как гербет-спирт C20.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в клеях.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.

Его можно химически описать как 2-октил-1-додеканол, а также как спирт Гербе C20.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербе) предназначен для красок, чернил и покрытий.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) - прозрачный жирный спирт без запаха, полученный из натуральных жиров и ОЛ.

Он устойчив к гидролизу и может использоваться в диапазоне pH.
Он обеспечивает коже мягкий и гладкий вид.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) является растворителем для растворения салициловой кислоты.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) является смягчающим средством со средним распределением с равновесным давлением распределения 17,0 дин/см.
Его можно химически описать как 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета С20), а также как спирт Гербе С20.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20), представляет собой особый вид алкоголя, который принадлежит к семейству спиртов Гербета.

Он используется во всех видах средств по уходу за кожей, солнцезащитных средств, парфюмерии и декоративной косметике.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) - это первичный спирт с разветвленным подбородком, используемый в качестве некоторых 2-октил-1-додеканолов и косметов, таких как губная помада, в качестве средства от муравьев, пудра для лица, это смягчающее средство со средним распределением, с равновесным давлением распределения 17,0 дин/см.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в следующих видах деятельности или процессах на рабочем месте: перенос химикатов, непромышленное распыление и валик или щетка.
Другие выбросы в окружающую среду 2-октил-1-додеканола (спирт С20 Гербе) могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки/моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), наружного использования, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электрические обогреватели) и наружного использования в закрытых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в следующих видах деятельности или процессах на рабочем месте: перенос химикатов, смешивание в открытых периодических процессах, закрытая периодическая обработка в синтезе или рецептуре, перенос вещества в небольшие контейнеры, закрытые процессы без вероятности воздействия, закрытые, непрерывные процессы с периодическим контролируемым воздействием, лабораторные работы и производство смесей или изделий путем таблетирования, Прессование, экструзия или гранулирование.
Выделение в окружающую среду 2-октил-1-додеканола (спирта С20 Гербе) может происходить при промышленном применении: рецептуре смесей.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в следующих видах деятельности или процессах на рабочем месте: перенос химических веществ, закрытые процессы без вероятности воздействия, закрытые, непрерывные процессы с периодическим контролируемым воздействием, закрытая периодическая обработка в синтезе или рецептуре, периодическая обработка в синтезе или рецептуре с возможностью воздействия, перенос вещества в небольшие контейнеры и лабораторные работы.
Выброс в окружающую среду 2-октил-1-додеканола (спирта С20 Гербета) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей и составлении составов в материалах.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) — первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметике, такой как губная помада в качестве средства против цветения, пудра для лица.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) является смягчающим средством со средним распределением с равновесным давлением распределения 17,0 дин/см

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) относится к классу спиртов Гербета, потому что t имеет ветвь в β постона.
По сравнению с арахидоильным спиртом, линейным спиртом того же молекулярного спирта, t имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
Производство 2-октил-1-додеканола (спирт Гербе С20) производится путем конденсации децилового спирта Гербе.

Реакции: При плавлении октилдодеканола и щелочи образуется октилдодеканоковая кислота в результате реакции дегидрирования
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) можно найти в сложных изделиях, которые не предусматривают выброса: машины, механические приборы и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, фотоаппараты, лампы, холодильники, стиральные машины), транспортные средства и транспортные средства, не подпадающие под действие директивы о транспортных средствах с истекшим сроком службы (ELV) (например, лодки, поезда, метро или самолеты).
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) можно найти в изделиях с материалом на основе: тканей, текстиля и одежды (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), резины (например, шины, обувь, игрушки) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазки и смазки, продукты для покрытий, чернила и тоники.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербе) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербет) используется для производства: резинотехнических изделий, пластмассовых изделий и химикатов.

Температура кипения: 429,4±13,0 °C (прогноз)
Плотность: 0,883±0,06 г/см3 (прогнозируемая)
pka: 4.81±0.40(Прогноз)
LogP: 8.693 (est)

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) также может снизить склонность готовых продуктов к образованию пены при встряхивании.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой длинноцепочечный жирный спирт.
Это смягчающее средство для среднего распределения, которое благодаря своей химической структуре устойчиво к гидролизу и, следовательно, полезно подходит для всех составов, где требуется широкий диапазон pH, например, составы для део/антиперспирантов и средств для удаления волос.

Это эмульгатор и затемняющий агент, используемый в основном в качестве загустителя в увлажняющих кремах из-за его смазывающих и смягчающих свойств в рецептурах средств по уходу за кожей.
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) одобрен ECOCERT для натуральной и органической косметики.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой прозрачный жирный спирт без запаха с отличными растворительными свойствами.

Производится из натуральных жиров (неживотного происхождения) и масел путем восстановления группы жирных кислот до гидроксильной функции.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Guerbet) можно использовать практически в любом косметическом средстве, от бальзама для губ до лосьонов для кожи, очищающих средств для лица и декоративной косметики, силиконовой альтернативы.
Устойчив к гидролизу и может использоваться в широком диапазоне pH.

2-октил-1-додеканол (C20 спирт Guerbet) прозрачная жидкость, без запаха. Нерастворим в воде, смешивается в спирте, растворяется в парафиновом масле.
Хотя химия, названная в честь Марселя 2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20), была разработана более 100 лет назад, спирты Гербета, кислоты Гербета и производные на их основе остаются темой постоянного интереса из-за их (i) уникального характера ветвления, как с точки зрения размера группы ветвей, так и с точки зрения чистоты соединений, (ii) окислительной стабильности, и (iii) ликвидность продуктов.
Эта обзорная статья предлагается для демонстрации разнообразия химических веществ, возможных с использованием этих материалов, и большого разнообразия применений, для которых эти соединения полезны.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) состоит из алкильной цепи с 20 атомами углерода (C20), где алкильные группы расположены в конфигурации Guerbet.
Спирты 2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) представляют собой воскообразные твердые вещества или маслянистые жидкости при комнатной температуре, в зависимости от их конкретной длины цепи и разветвления.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) в основном используется в качестве промежуточного продукта или компонента в различных промышленных приложениях:

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества в составах, где требуется поверхностная активность и эмульгирующие свойства.
Обычно встречается в косметике и средствах личной гигиены в качестве смягчающего средства, оказывающего увлажняющее и разглаживающее действие.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в смазочных маслах и смазках для уменьшения трения и износа.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) также может служить пластификатором при переработке полимеров, повышая гибкость и упругость.
Благодаря своим смягчающим свойствам он используется в средствах по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и увлажняющие средства, для улучшения увлажнения и текстуры кожи.
Иногда используется в фармацевтических составах в качестве вспомогательного вещества или солюбилизатора.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20), следует соблюдать правила обращения и хранения для обеспечения безопасности.
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ) и соблюдение рекомендуемых условий хранения.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20), как правило, считаются обладающими низкой токсичностью и воздействием на окружающую среду по сравнению с некоторыми другими химическими альтернативами.

Однако утилизация и выбросы в окружающую среду должны регулироваться в соответствии с местными правилами, чтобы предотвратить загрязнение.
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) — это длинноцепочечный жирный спирт, используемый в самых разных косметических продуктах в качестве смягчающего средства и эмульгатора, но также редко в качестве растворителя и ароматизатора.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которую часто рассматривают в качестве загустителя в увлажняющих кремах из-за ее смазывающих и смягчающих свойств (Источник).

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) способствует образованию эмульсий и предотвращает разделение формул на масляные и жидкие компоненты.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) действует как смазка кожи, придавая ей мягкость, шелковистость в качестве ингредиента лосьона.
2-октил-1-додеканол (C20 Guerbet спирт) как низкоопасный, хотя следует отметить, что исследование, опубликованное в журнале Cosmetics and Toiletries в 1979 году, показало, что раздражение возникало при тестах октилдодеканола, даже в низких концентрациях, и снова в исследовании, опубликованном в Journal of Toxicology в 1985 году.

Использует:
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербета) обладает трансдермальным стимулирующим действием, может способствовать трансдермальному всасыванию напроксена.
При плохой работе лекарств через кожу и 2-октил-1-додеканол (С20, спирт Гербе) в качестве вспомогательных материалов микроэмульсии может улучшить трансдермальную скорость.
Этоксисульфат и алкилсульфат в качестве поверхностно-активного вещества хороши.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) действует как смягчающее средство, смягчая и защищая кожу.
2-октил-1-додеканол (C20 спирт Guerbet) включен в составы для его успокаивающего и увлажняющего действия.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) обеспечивает защиту губ и увлажнение.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в составах из-за его смягчающих свойств.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества для повышения эффективности смачивания и очистки.
Усиливает диспергирующие и прикладные свойства.

Улучшает смазку и снижает трение в механических системах.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для изменения свойств пластмасс и эластомеров, делая их более гибкими и прочными.
Улучшает обработку полимеров в процессе производства.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для улучшения вязкости и эксплуатационных свойств.
В кондиционерах для белья и специальных отделках для текстиля.
Иногда используется в качестве добавки в пищевой промышленности, хотя и реже.

Обеспечивает увлажнение и защиту кожного барьера.
Подходит для различных составов благодаря совместимости с различными ингредиентами.
Обеспечивает стабильность рецептур, способствуя долговечности продукта.

Обычно считается биоразлагаемым, что соответствует целям экологической устойчивости.
Обычно признается безопасным (GRAS) для использования в косметике и средствах личной гигиены регулирующими органами, такими как FDA, и европейскими правилами.
Для обеспечения безопасности следует соблюдать стандартные меры предосторожности при обращении с химическими веществами.

2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербет) используется в качестве смягчающего средства для улучшения увлажнения и текстуры кожи в кремах и лосьонах.
Добавлен 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) для его увлажняющего и разглаживающего действия на кожу.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербет) усиливает увлажняющие свойства составов масок.

Входит в комплект для обеспечения кондиционирующих свойств и улучшения послушности волос.
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) используется для контроля пушения и придания мягкости на ощупь.
Способствует длительному увлажнению и мягкости кожи.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для придания коже шелковистой, гладкой текстуры.
Помогает добиться гладкого нанесения и растушевки.
Входит в состав помад и блесков для губ благодаря своим увлажняющим свойствам.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) действует как смягчающее средство, успокаивая сухую и раздраженную кожу.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для защиты и увлажнения раненой кожи.
Обеспечивает защиту и увлажнение губ.

Иногда используется в составах ополаскивателей для полости рта из-за его смягчающих свойств.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в качестве поверхностно-активного вещества для улучшения растекаемости и эффективности очистки.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) придает стабильность и текстуру эмульсиям, используемым в различных промышленных целях.

Улучшает смазку и снижает трение в механических системах.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для улучшения эксплуатационных характеристик и долговечности консистентных смазок.
Добавляется в пластик и эластомеры для повышения гибкости и упругости.

Облегчает процесс производства полимеров за счет улучшения текучести и условий обработки.
Обычно считается биоразлагаемым, что соответствует целям экологической устойчивости.
Соответствует нормативным стандартам безопасности и использования в различных областях, включая косметику и средства личной гигиены.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) — жирный спирт, который используется в качестве смазки и поверхностно-активного вещества в косметических продуктах.
Было показано, что 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) обладает свойствами поверхностного покрытия, что может быть связано с его способностью образовывать водородные связи с гидроксильными группами на поверхности кожи.
2-октил-1-додеканол (C20 Guerbet спирт) также известен своими биологическими эффектами, такими как противовоспалительные и антибактериальные свойства.

Было показано, что 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) ингибирует рост бактерий, ингибируя синтез мембран и связываясь с жирными кислотами в клеточной стенке.
Он также влияет на карбонат натрия,-гидроксибензойную кислоту, остаток спирта, гидроксильную группу, гликолевый эфир, частицы и неорганические кислоты.
В качестве состава масла в различных косметических средствах, а также в качестве эмульгатора, диспергатора, солюбилизатора и дезодоранта; Рекомендуется для увлажняющего лосьона, жидкости для ванны, масла/воды и мягкого крема, очищающего лосьона, крема против морщин, лосьона, увлажняющей помады, макияжа.

Может использоваться в качестве увлажнителя, эмульгатора и антистатика в текстильной промышленности,
В качестве консерванта в антикоррозийной промышленности металлов.

Профиль безопасности:
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) важен для соблюдения надлежащих правил утилизации и предотвращения разливов.
При работе с концентрированными формами или во время процессов, в которых образуются туманы или пары, носите соответствующие СИЗ, такие как перчатки, защитные очки и защитная одежда, чтобы свести к минимуму Обеспечьте достаточную вентиляцию в помещениях, где используется 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) для предотвращения вдыхания паров или тумана.

При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от тепла, прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.
Соблюдайте рекомендуемые условия хранения, предоставленные поставщиком.

В случае разлива своевременно локализуйте материал, чтобы предотвратить дальнейшее распространение. Убирайте разливы с помощью абсорбирующих материалов и утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.
Прямой контакт с неразбавленными или концентрированными формами 2-октил-1-додеканола (спирт С20 Гербе) может вызвать раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) может проявляться в виде покраснения, зуда или дерматита.
Попадание в глаза може�� вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт.

В случае случайного воздействия рекомендуется немедленно промыть большим количеством воды.
Вдыхание пара или тумана от нагретых или распыленных форм 2-октил-1-додеканола (спирт Гербе C20) может раздражать дыхательные пути, что приводит к кашлю или раздражению горла.
Хотя и редко, но у некоторых людей могут развиться аллергические реакции при длительном или повторном воздействии 2-октил-1-додеканола (C20 Guerbet алкоголя).

Это может включать сенсибилизацию кожи или респираторную сенсибилизацию.
Экологическая опасность 2-октил-1-додеканола (спирт C20 Guerbet):
Хотя крупномасштабные выбросы в окружающую среду биоразлагаемы в типичных условиях окружающей среды, они могут потенциально повлиять на водную флору и фауну и экосистемы.

2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) относится к классу 1,2-тиазолов, представляющих собой 1,2-тиазол-3-он, замещенный по атому азота (положение 2) октильной группой.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой новый тип высокоэффективного фунгицида широкого спектра действия.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой прозрачную темно-янтарную жидкость.


Номер КАС: 26530-20-1
Номер ЕС: 247-761-7
Номер в леях: MFCD00072473
Молекулярная формула: C11H19NOS


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ), октилизотиазолинон, содержится в относительно меньшем количестве продуктов, чем другие изотиазолиноны.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой желтое твердое вещество или прозрачную темно-янтарную жидкость.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой светло-желтое масло.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) относится к классу 1,2-тиазолов, представляющих собой 1,2-тиазол-3-он, замещенный по атому азота (положение 2) октильной группой.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой прозрачную жидкость темно-янтарного цвета.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) нерастворим в воде.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой малотоксичный биоцид.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) специально разработан для полной микробиологической защиты продуктов на водной основе и на основе растворителей от бактериальной и грибковой порчи во влажном состоянии.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) малотоксичен.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) не содержит формальдегида и не имеет специфического запаха.
2-октил-4-изотиазолинон-3-он (OIT) обладает высокой способностью уничтожать плесень, его эффект явно превосходит эффект традиционного ингибитора плесени, а 2-октил-2H-изотиазол-3-он ( OIT) является обновленным продуктом традиционного ингибитора плесени для лакокрасочных покрытий.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) безвреден для окружающей среды, может естественным образом разлагаться на нетоксичные вещества и не загрязняет окружающую среду.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) является жидкостью.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) растворим в органических растворителях и мало растворим в воде.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) оказывает сильное уничтожающее действие на плесень и может обеспечить идеальный эффект защиты от плесени.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает преимуществом стерилизации широкого спектра действия.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) устойчив к плесени и водорослям.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) стабилен при воздействии сильных ультрафиолетовых лучей и кислотных дождей, а результаты испытаний на устойчивость к атмосферным воздействиям на открытом воздухе в течение пяти лет доказывают, что продукт обладает хорошим противоплесневым эффектом.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) не содержит ртути и свинца, не выцветает и не затемняет краску из-за сульфидов.


Недостатком 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ) является то, что он растворим в воде и легко смывается дождем.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) не содержит летучих органических соединений.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) стабилен при ярком свете и высокой температуре.
Стерилизация широка и эффективна.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластмассах.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой светло-желтое масло, прозрачную темно-янтарную жидкость, эффективную против плесени, бактерий и грибков.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) подходит для таких отраслей, как нефть, пластмасса, строительные материалы, кожа, краска, текстильная печать и крашение, функция заключается в защите от плесени.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (OIT):
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в косметике, покрытиях, клеях, строительных материалах, текстиле, тканях, медицине, здравоохранении и других областях.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) эффективен против плесени, бактерий и грибков.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться в покрытиях, красках, смазочных материалах, креме для обуви, химикатах для кожи, изделиях из дерева, защите культурных реликвий и многих других продуктах.
Такие как очистка воды, целлюлоза, покрытия и краски, жидкости для резки металлов, средства личной гигиены, косметика и т. д.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться во многих продуктах, таких как покрытия, краски, смазочные материалы, крем для обуви, химия для кожи, изделия из дерева и защита культурных реликвий.
Не содержит летучих органических соединений, устойчив к яркому свету и высокой температуре, имеет широкий спектр действия и эффективную стерилизацию, которая может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластмассах.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться во многих продуктах, таких как покрытия, краски, смазочные материалы, крем для обуви, химия для кожи, изделия из дерева и защита культурных реликвий.
Не содержит летучих органических соединений, устойчив к яркому свету и высокой температуре, имеет широкий спектр действия и эффективную стерилизацию, которая может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластмассах.


Фунгицид и антибактериальное средство 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется для лечения язвы и других грибковых и бактериальных заболеваний плодовых деревьев.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) играет особую роль в качестве загрязнителя окружающей среды, ксенобиотика, противогрибкового агрохимиката и антибактериального агента.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве фунгицида.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой жидкость, растворимую в органических растворителях, мало растворимую в воде, является малотоксичным, высокоэффективным фунгицидом широкого спектра действия, оказывает сильное уничтожающее действие на плесень, можно добиться желаемого эффекта плесени.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться в красках, красках, смазочных маслах, кремах для обуви, химикатах для кожи, изделиях из дерева и культурных реликвиях, а также во многих других продуктах.
Отсутствие летучих органических соединений, высокая устойчивость к свету и высокой температуре, высокая эффективность стерилизации широкого спектра действия, 2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластике.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) растворим в органических растворителях, мало растворим в воде, является малотоксичным, высокоэффективным средством против плесени широкого спектра действия, оказывает сильное уничтожающее действие на плесень, может достичь идеального антиплесневого эффекта.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает такими характеристиками, как высокая эффективность, низкая токсичность, длительная эффективность и безвредность для окружающей среды.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) жидкий, растворим в органических растворителях, мало растворим в воде.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой малотоксичное, высокоэффективное противоплесневое средство широкого спектра действия.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) оказывает сильное уничтожающее действие на плесень и может достичь идеального противоплесневого эффекта.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве фунгицида.
Косметическое использование: антимикробные агенты.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве фунгицида.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве антимикробного агента.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве биоцида в воде градирен, красках, маслах для резки, косметике и шампунях; для консервации кожи.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой милдьюид; бактерицид; фунгицид; биоцид в воде градирни; в красках, маслах для резки, косметике и шампунях; консервация кожи; средство для защиты от обрезки.


Фунгицид и антибактериальное средство 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется для лечения язвы и других грибковых и бактериальных заболеваний плодовых деревьев.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в рецептуре или переупаковке.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для защиты древесины.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации продуктов, пленок для консервации, консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации для строительных материалов, консервация для жидкостных систем, консервация для рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).


Выброс в окружающую среду 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
Обычно используемый метод синтеза заключается в использовании дитиодипропионилхлорида в качестве сырья для синтеза изотиазолиноновых фунгицидов.
Синтезируйте это изотиазолиноновое соединение, используя n-замещенный фениламин в качестве сырья для замыкания цикла.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) эффективен против плесени, бактерий и грибков.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в различных областях промышленности.
Такие как очистка воды, бумажная масса, покрытие и покраска, смазочно-охлаждающая жидкость, средства личной гигиены, косметика и т. д.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает преимуществом антибиотикотерапии широкого спектра действия.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает хорошей способностью ингибировать грибки, бактерии, плесень и ферментные бактерии.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) в основном используется в производстве синтетической кожи, натуральной кожи, полимеров и красок для защиты от плесени.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) эффективен против плесени, бактерий и грибков.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в различных областях промышленности.
Такие как очистка воды, бумажная масса, покрытие и покраска, смазочно-охлаждающая жидкость, средства личной гигиены, косметика и так далее.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в качестве фунгицида, антимикробного агента и в различных промышленных применениях, таких как очистка воды, бумажная масса, покрытие и покраска, средства личной гигиены и косметика.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в красках , чернилах , смазочных материалах , кремах для обуви , химикатах для кожи , изделиях из дерева и защите культурных реликвий и т. д.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) в основном используется в качестве биоцидов и консервантов для покрытий, красок, эмульсий смол, эмульсий масла и воды, фотохимикатов, красок, чернил, смазок, кремов для обуви, химикатов для кожи, изделия из дерева и защита культурных реликвий и т. д.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой биоцид из группы изотиазолинонов, который используется в ряде различных продуктов (например, обойный клей, защитные покрытия, краски и т. д.).
Биоциды, содержащие изотиазолинон, доступны под различными торговыми названиями (например, Катон).


Использование и применение -2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) включают:
Антимикробные, противоплесневые, биоцидные для водоподготовки, краски, пластмассы, латексы; фунгицид, средство для защиты от ран плодовых деревьев; консервант для тканей, кожи; фунгицид, консервант для косметики, туалетных принадлежностей, ухода за кожей



СВОЙСТВА 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
Активное содержание 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ) составляет 45% или 95%.
Удельный вес биоцида 2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) составляет 1,03~1,04.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой биоцид с низкой токсичностью.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) разработан для полной микробиологической защиты продуктов на водной основе и на основе растворителей от бактериальной и грибковой порчи во влажном состоянии.



ОСОБЕННОСТИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
1. Стерилизация широкого спектра действия с хорошей ингибирующей способностью по отношению к бактериям, плесени, грибкам и ферментам.
2. Токсичность Lox, длительный эффект: без формальдегида , без запаха.
3. Сильная бактерицидная сила: с сильной способностью уничтожать плесень, эффект очевиден, чем традиционный фунгицид, является своего рода правильной заменой традиционного пленочного фунгицида.
4. Не влияет на окружающую среду.
Продукты могут естественным образом разлагаться до нетоксичных веществ, не загрязняющих окружающую среду.



ФУНКЦИИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
*Средний
* Антимикробный
* Консервант
* Биоцид



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ 2-ОКТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (OIT):
* Косметика
*Промышленный
* Фармацевтическая
*Очистка воды
*Пластик



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
Формулы биоцида 2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) следующие:
В 1963 году Герделер и Миттл опубликовали метод получения 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ).
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) получают идентификацией амида п-тиона в инертном органическом растворителе.

В 1965 году Гроу и Леонард предложили получить 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) обработкой β-тиоцианатоакриламина или тиоакриламина кислотой (например, серной кислотой).
В 1970-х годах компания Rohm & Hass из США подала заявку на патент на получение ряда изотиазолинонов.

Метод получения заключается во взаимодействии 3-гидроксиизотиазолинона с катализатором с получением 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ).
В 1973 г. компания Rohm & Hass из США предложила новый метод получения гомологов изотиазолинона, то есть дитиодиамид реагирует с галогенирующим агентом в инертном растворителе.
В 1974 году компания Rohm & Hass из США снова предложила метод получения изотиазолинона с меркаптоамидом в качестве сырья.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) реагирует как изотиоцианат.
Изотиоцианаты несовместимы со многими классами соединений, реагируя экзотермически с выделением токсичных газов.
Реакции 2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) с аминами, альдегидами, спиртами, щелочными металлами, кетонами, меркаптанами, сильными окислителями, гидридами, фенолами и пероксидами могут вызывать сильное выделение тепла.



ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
* Широкий спектр и длительный срок службы.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) демонстрирует превосходный бактерицидный эффект.
* Низкая токсичность, простота в эксплуатации и возможность добавления на любом этапе производства.
*Применимо в среде со значением pH в диапазоне от 5 до 9.
* Хорошая однородность дисперсии и термическая стабильность, не содержат летучих органических соединений.
* Не горючий и простой в транспортировке и использовании.
* Стабильный в условиях интенсивного ультрафиолета или кислотных дождей.
* Служит в качестве биоцида длительного действия широкого спектра действия для уничтожения бактерий и грибков всех видов.
* Может быть равномерно диспергирован в суспензиях акриловой и полиуретановой смолы.
*Отличная устойчивость к высоким температурам.



КАК СОЕДИНЕНИЕ ПОПАДАЕТ В ИНТЕРЬЕР:
По существу, 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) вводится в интерьер через защитные покрытия большой площади, обойный клей и краски.
Из-за низкого давления паров 2,7 x 10-2 Па 2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может накапливаться в воздухе помещения только в низких концентрациях.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
Температура плавления: <25 °C
Температура кипения: 120°С
Плотность: 1,04
Давление пара: 4,9 гПа при 25 ℃
показатель преломления: 1,5500 (оценка)
Температура вспышки: 23 ℃
температура хранения: Герметичный в сухом, 2-8°C
форма: аккуратная
pka: -2,04 ± 0,20 (прогноз)
цвет: от белого или бесцветного до желтого
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 19 ºC
Мерк: 14,6755
БРН: 1211137
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,61 при 25 ℃
Внешний вид: прозрачная жидкость темно-янтарного цвета (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 301,8 мг/л при 25 °C (оценка)

Молекулярный вес: 213,34
XLogP3-AA: 3,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 213,11873540
Масса моноизотопа: 213,11873540
Площадь топологической полярной поверхности: 45,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 204
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

ПСА: 45,6
XLogP3: 3,5
Внешний вид: 2-октил-3-изотиазолон представляет собой прозрачную темно-янтарную жидкость.
Плотность: 104
Температура плавления: <25 °C
Температура кипения: 120°С
Температура вспышки: 23 ℃
Коэффициент преломления: 1,513
Растворимость в воде: H2O: <01 г/100 мл при 19 ºC
Условия хранения: Холодильник
Давление паров: 2,98 мм рт.ст. при 77°F (NTP, 1992 г.)
Токсичность: LD50, пероральная крыса: 550 мг/кг MosJN# 15AUG79
Запах: Очень слабый, резкий запах
рН: рН = 3,4
Константа закона Генри: Константа закона Генри = 2,07X10-8 атм-куб. м/моль при 25 °C (оценка)
Экспериментальные свойства: log Kow = 3,42|Стабильный к свету
Константа скорости реакции гидроксильных радикалов = 2,94•10-11 см3/моль-сек при 25 °C (оценка)
Константа скорости реакции с озоном = 1,75X10-18 см3/моль-сек при 25 °C (оценка)
Реакции с воздухом и водой: Нерастворим в воде.
Реактивная группа: амиды и имиды

физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 5
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют

Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид: светло-желтая маслянистая жидкость
Точка кипения: 120°С
Номер КАС: 26530-20-1
Плотность: 1,04 г/см3
Номер EINECS: 247-761-7
Название IUPAC: 2-октил-1,2-тиазол-3(2H)-он
ИнЧИ: 1S/C11H19NOS/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11(13)8-10-14-12/h8,10H,2-7,9H2,1H3
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
Молярная масса: 213,34 г/моль
Молекулярная формула: C11H19NOS
Номер RTECS: NX8156900
Растворимость: <0,1 г/100 мл



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ОКТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (OIT):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
октилинон
26530-20-1
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-октилизотиазол-3(2H)-он
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
2-октил-3-изотиазолон
Пансил
2-октил-2H-изотиазол-3-он
2-октил-3(2H)-изотиазолон
Катон 893
Скане 8
3(2H)-изотиазолон, 2-октил-
Скане М-8
Катон 893F
Микро-чек скане
Катон Л.М.
Микробицид М-8
2-октил-1,2-тиазол-3-он
микрочек 11
Микрочек 11D
катон
Катон СП 70
Консервант Kathon LP
Катон 4200
РХ 893
4-изотиазолин-3-он, 2-октил-
Октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-3-изотиоазолон
2-октил-3-изотиазолинон
Октил-4-изотиазол-3-он
2-н-октил-3-изотиазолон
4LFS24GD0V
МЛС002415697
DTXSID1025805
ЧЕБИ:81936
2-октил-1,2-тиазол-3(2H)-он
РХ-893
SMR001370885
Пансил-Т
Скане М8
DTXCID105805
Касвелл нет. 613С
Винилзен IT 3000DIDP
C11H19NOS
Октилинон [ISO]
КАС-26530-20-1
Октилинон [ANSI:BSI:ISO]
КРИС 6082
ИНЭКС 247-761-7
УНИИ-4ЛФС24ГД0В
Химический код пестицида EPA 099901
БРН 1211137
Пансил Т
Скане М8
Октилизотиазолинон, ОИТ
ОКТИЛИНОН [MI]
Винизен IT 3000DIDP
SCHEMBL15648
cid_33528
SCHEMBL396433
КЕМБЛ1562104
БДБМ66023
ХДБ 6713
KORALONE 500 КОНСЕРВАНТ
2-октил-4-изотиазолин-3-кетон
ОКТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [INCI]
ЦИНК2012904
Токс21_201459
Токс21_300566
MFCD00072473
АКОС015897428
3(2H)-ИЗОТИАЗОЛОН, 2-ОКТИЛ
NCGC00091875-01
NCGC00091875-02
NCGC00091875-03
NCGC00091875-04
NCGC00091875-05
NCGC00254466-01
NCGC00259010-01
AS-11894
Октилинон 10 мкг/мл в ацетонитриле
ДБ-028182
FT-0613248
O0343
O0378
C18752
Д91863
Q2013949
W-107168
2-октил-4-изотиазолин-3-он, PESTANAL®, аналитический стандарт
ОИТ
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-3(2h)-изотиазолон
2-ОКТИЛ-3(2Н)-ИЗОТИАЗОЛОН
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-октил-2H-изотиазол-3-он
2-ОКТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-N-ОКТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
ОИТ; 2-октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
Октил-3(2H)-изотиазолон
Катон 893
ОИТ
2-октил-2h-изотиазол-3-он
2-октилизотиазол-3(2ч)-он
4-изотиазолин-3-он,2-октил-
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-н-октил-3-изотиазолон
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
A-DW; Актицид 45
Актицид OTW
Катон 4200
Катон 893F
Kathon LP Консервант
Леванакс БС 50
октилинон
Пансил
RH893
SD 888
Скане М8
Зона 0/100
Зонен О 100
2-октил-1,2-тиазол-3(2H)-он
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
катон
ЦИТ-МИТ
2-октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
CIT/MIT
4-изотиазолин-3-он,2-октил- (8Cl)
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-н-октил-3-изотиазолон
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
А-ДВ
Актицид 45
Актицид OTW
Катон 4200
Катон 893F
Катон893T
Kathon LP Консервант
Леванакс БС 50
октилинон
Пансил
RH893
SD 888
Скане М8
Зона 0/100
Зонен О 100
октилинон
3(2H)-изотиазолон, 2-октил-
4-изотиазолин-3-он, 2-октил-
Kathon LP Консервант
Октил-4-изотиазол-3-он
Скане М8
2-н-октил-3-изотиазолон
2-октил-3-изотиазолинон
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-3-изотиоазолон
2-октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
Катон 893
Катон сп 70
Микро-Чек 11
Микрочек 11D
Микро-чек скане
Микробицид М-8
Октил-3(2H)-изотиазолон
Пансил
Пансил Т
РХ-893
Скане 8
Катон 4200
��атон 893F
Катон Л.М.
Винизен IT 3000DIDP
2-октил-2Н-изотиазол-3-он
2-октил-3(2h)-изотиазолон
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
3(2h)-изотиазолон,2-октил-
Изотиазолон, 2-октил-
катонлпконсервант
катонсп70
микрочек11
2-октил-2H-изотиазол-3-он
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
октилинон
Октилизотиазолон
2-октил-3(2H)-изотиазолон
ОИТ

2-Пропенил ацетоацетат — это универсальное органическое соединение, используемое в основном в качестве промежуточного химического вещества в органическом синтезе, где оно служит строительным блоком для производства сложных молекул, таких как фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.
2-Пропенил ацетоацетат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным запахом, которая играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов, а также в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.
Производство 2-Пропенил ацетоацетата включает этерификацию ацетоуксусной кислоты аллиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора, для достижения оптимальных результатов обычно требуется инертная атмосфера и температура около 100°C.

Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молярная масса: 142,16 g/mol

Синонимы: аллилацетоацетат, 1118-84-9, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, (2-пропенил) 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп. -2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, проп-2-енил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, (2-пропенил)3-оксобутаноат, 8HX066J62P, NSC-24280, 2-Пропенил ацетоацетат, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, аллилацетоацетат, EINECS 214-269-9, Аллил 3-оксобутаноат #, Аллилацетоацетат, 97%, Аллилацетоацетат, 98%, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, Ацетилуксусная кислота, аллиловый эфир, 3 аллиловый эфир -оксомасляной кислоты, DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, НС00001809, EN300-20951, E75749, J-002655, J -519551, Q27270546, F0001-0255, аллилацетоацетат, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, 1118-84-9, EINECS 214 -269-9, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, Ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, Аллилацетоацетат, Аллилацетилацетат, Аллил 3- оксобутаноат, NSC 24280, аллиловый эфир 3-оксомасляной кислоты, аллилацетоацетат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, аллилацетоацетат, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропенил сложный эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, а-аллил, unii-8hx066j62p, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллилацетат , сложный эфир 3-оксо-2-пропенилбутановой кислоты, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, [ChemIDplus] Аллил 3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, аллил 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, ac-аллил, unii-8hx066j62p

2-Пропенил ацетоацетат представляет собой органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
2-Пропенил ацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.
2-Пропенил ацетоацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Было показано, что 2-Пропенил ацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью 2-Пропенил ацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.
2-Пропенил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.

2-Пропенил ацетоацетат является усилителем адгезии.
2-Пропенил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Для покрытий рекомендуется использовать 2-Пропенил ацетоацетат.
2-Пропенил ацетоацетат имеет важное значение как органическое соединение, широко используемое в химическом синтезе и научных исследованиях.

Бесцветная жидкость с сильным ароматом 2-Пропенил ацетоацетат легко растворяется в различных органических растворителях.
Универсальность 2-Пропенил ацетоацетата в синтезе многочисленных соединений делает 2-Пропенил ацетоацетат ценным активом.
Кроме того, 2-Пропенил ацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.

Удивительно, но 2-Пропенил ацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.
В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, 2-Пропенил ацетоацетат высоко ценится и используется.

Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию 2-Пропенил ацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.
Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает 2-Пропенил ацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

2-Пропенил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
2-Пропенил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.

2-Пропенил ацетоацетат является усилителем адгезии.
2-Пропенил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Для покрытий рекомендуется использовать 2-Пропенил ацетоацетат.

2-Пропенил ацетоацетат представляет собой органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
2-Пропенил ацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.

Было показано, что 2-Пропенил ацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью 2-Пропенил ацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.
2-Пропенил ацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.

2-Пропенил ацетоацетат представляет собой органический эфир с химической формулой C7H10O3.
2-Пропенил ацетоацетат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным запахом.
2-Пропенил ацетоацетат используется в основном в качестве химического промежуточного продукта в органическом синтезе, где 2-Пропенил ацетоацетат служит строительным блоком для производства множества сложных молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.

2-Пропенил ацетоацетат — универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применений в химическом синтезе, производстве полимеров, а иногда и в индустрии ароматизаторов.
Реакционная способность 2-Пропенил ацетоацетата и его способность участвовать в различных химических реакциях делают его ценным промежуточным продуктом в производстве многочисленных коммерчески важных химикатов.

Использование 2-Пропенил ацетоацетата:
2-Пропенил ацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.
2-Пропенил ацетоацетат используется в рецептурах фармацевтических препаратов и в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов.

2-Пропенил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.
Выброс в окружающую среду 2-Пропенил ацетоацетата может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.

Кроме того, 2-Пропенил ацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.
Удивительно, но 2-Пропенил ацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.

В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, 2-Пропенил ацетоацетат высоко ценится и используется.
Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию 2-Пропенил ацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.

Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температ��ру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает 2-Пропенил ацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

Применение 2-Пропенил ацетоацетата:

Химический синтез:
2-Пропенил ацетоацетат обычно используется в качестве промежуточного продукта при синтезе более сложных органических соединений.
Реакционноспособные эфирные и кетоновые группы 2-Пропенил ацетоацетата позволяют проводить различные химические реакции, что делает его ценным при производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Производство полимеров:
2-Пропенил ацетоацетат действует как мономер или сомономер при создании специализированных полимеров и сополимеров, придавая такие свойства, как гибкость, долговечность и химическая стойкость.

Вкусовая и парфюмерная промышленность:
Из-за приятного запаха 2-Пропенил ацетоацетат иногда используется в рецептурах ароматизаторов и ароматизаторов, хотя это менее распространено, чем его использование в промышленном химическом синтезе.

Производство 2-Пропенил ацетоацетата:
Производство 2-Пропенил ацетоацетата включает этерификацию ацетоуксусной кислоты аллиловым спиртом.

Для облегчения реакции этот процесс обычно требует кислотного катализатора. Вот краткий обзор общего метода производства:

Материалы:
Ацетоуксусная кислота (C4H6O3)
Аллиловый спирт (C3H6O)
Кислотный катализатор (например, серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота)
Растворитель (необязательно, часто органический растворитель, например толуол или этанол, для растворения реагентов)

Производственный процесс:

Подготовка:
Отмерьте и смешайте ацетоуксусную кислоту и аллиловый спирт в желаемом молярном соотношении.
Обычно для завершения реакции используют небольшой избыток аллилового спирта.

Катализ:
Добавьте к реакционной смеси небольшое количество кислотного катализатора.
Катализатор помогает ускорить процесс этерификации.

Реакция:
Нагревают реакционную смесь до температуры обычно 60-100°С.
Поддерживайте эту температуру, чтобы облегчить реакцию этерификации.

Реакция протекает следующим образом:
CH3COCH2COOH+CH2=CHCH2OH→CH3COCH2COOCH2CH=CH2+H2O

Ацетоуксусная кислота реагирует с аллиловым спиртом с образованием 2-Пропенил ацетоацетата и воды.

Удаление воды:
Присутствие воды может вернуть равновесие реакции обратно к реагентам.
Для повышения выхода воду обычно удаляют из реакционной смеси в виде образования 2-Пропенил ацетоацетата.
Это можно сделать с помощью азеотропной перегонки с растворителем, например толуолом, который образует азеотроп с водой и легко отделяется.

Очистка:
После завершения реакции смесь охлаждают.
Затем неочищенный продукт подвергают процессам очистки, таким как перегонка при пониженном давлении, для отделения 2-Пропенил ацетоацетата от непрореагировавших исходных материалов и побочных продуктов.
Альтернативно, 2-Пропенил ацетоацетат можно промыть водой и высушить над безводным сульфатом натрия или другими осушителями для удаления остатков воды.

Конечный продукт:
Очищенный 2-Пропенил ацетоацетат собирают в виде бесцветной или светло-желтой жидкости, готовой к использованию в различных приложениях химического синтеза.

Обращение и хранение 2-Пропенил ацетоацетата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Защищен от света.
Плотно закрыто.

Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность и реакционная способность 2-Пропенил ацетоацетата:

Химическая стабильность:
2-Пропенил ацетоацетат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Меры первой помощи 2-Пропенил ацетоацетата:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения 2-Пропенил ацетоацетата:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для 2-Пропенил ацетоацетата ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса 2-Пропенил ацетоацетата:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.

Контроль воздействия/личная защита 2-Пропенил ацетоацетата:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 120 мин.

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы 2-Пропенил ацетоацетата:
Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула Хилла: C₇H₁₀O₃.
Химическая формула: CH₃COCH2COOCH₂CH=CH₂.
Молярная масса: 142,16 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 30 00

Номер леев: MFCD00009811
КАС: 1118-84-9
Молекулярный вес (г/моль): 142,154
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 70701
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Номер ООН: 2810
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: проп-2-енил-3-оксобутаноат.
PubChem CID: 70701
Процент чистоты: ≥95,0% (GC)
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Молекулярный вес (г/моль): 142,154

Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула Хилла: C₇H₁₀O₃.
Химическая формула: CH₃COCH2COOCH₂CH=CH₂.
Молярная масса: 142,16 g/mol

Свойства 2-Пропенил ацетоацетата:
Растворимость: 48 г/л (20 °C)
Молярная масса: 142,15 g/mol
Точка кипения: 87–91 °C (13 гПа)
Давление пара: 0,2 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 67 °С.
Индекс преломления: 1,438 (25 °C, 589 нм)
Предел взрываемости: 1,15 % (В)
Плотность: 1,038 г/см3 (20 °C)
pH: 3,7 (48 г/л, H2O, 20 °C)
Точка воспламенения: 300 °C
Химическое название или материал: 2-Пропенил ацетоацетат.
Точка плавления: -85°C
Точка кипения: 195°С.

Формула Вес: 142,15
Физическая форма: Жидкость
Плотность: 1,0±0,1 г/см3
Точка кипения: 192,0±15,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -70 °С.
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молекулярный вес: 142,152
Температура вспышки: 75,6±0,0 °C
Точная масса: 142,062988.
ПСА: 43,37000
ЛогП: 1.07
Давление пара: 0,5±0,4 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,429

XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 142,062994177 г/моль.
Моноизотопная масса: 142,062994177 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,4Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение: 0
Рассчитано PubChem
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-Пропенил ацетоацетата:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 95,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,036–1,041.
Идентичность (IR): проходит тест

Названия аллил ацетоацетата:

Названия регуляторных процессов:
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат

Названия ИЮПАК:
2-Пропенил ацетоацетат
Союзник ацетоацетат
аллил-3-оксобутаноат
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат
Аллилацетоацетат
проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат

Другой идентификатор:
1118-84-9

2-Фенилфенол (ОПП) — органическое соединение.
По структуре 2-фенилфенол (ОПП) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.


Номер CAS: 90-43-7
Номер ЕС: 201-993-5
Номер леев: MFCD00002208
Номер E: E231 (консерванты)
Молекулярная формула: C12H10O/C6H5C6H4OH.



[1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-фенилфенол, 2-бифенилол, о-фенилфенол, бифенилол, 2-гидроксибифенил, ортофенилфенол, о-ксенол, ортоксенол, 2-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, 90- 43-7, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Бифенил-2-ол, 2-Бифенилол, о-Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, о-Гидроксидифенил, Бифенилол, о-Фенилфенол, Фенилфенол, Ортофенилфенол, Ортоксенол, о-Дифенилол, [1, 1'-Бифенил]-2-ол, Довицид 1, Торсит, о-Ксенол, о-Бифенилол, Превентол О экстра, ортогидроксидифенил, нектрил, (1,1'-Бифенил)-2-ол, Тумескал OPE, орто-фенилфенол , Ремол ТРФ, Фенол, о-фенил-, Тетрозин ое, 1-Гидрокси-2-фенилбензол, 2-Фенилфенол, 2-Гидроксибифенил, о-Ксонал, 2-Фенилфенол, Бифенил, 2-гидрокси-, Инвалон ОП, Антрапол 73, 2-гидроксибифенил, Usaf ek-2219, 1,1'-Бифенил-2-ол, Довицид, Kiwi lustr 277, Гидроксидифенил, (1,1-Бифенил)-2-ол, о-Фенилфенол, косметический класс, Антимикробное средство довицид 1, ортофенилфенол, ортогидроксидипбенил, NCI-C50351, гидрокси-2-фенилбензол, нипацид OPP, NSC 1548, 2-гидрокси-1,1'-бифенил, 2-фенилфенол-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI:17043, D343Z75HT8, NSC-1548, довицид A, E231, о-фенилфенат, фенил-2-фенол, орто-фенилфенат, бифенил-2-о1, DTXCID201151, Гидроксидифенил, CAS-90-43-7, OPP [пестицид], 2-фенилфенол [BSI:ISO], CCRIS 1388, 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, Химический код пестицида EPA 064103, BRN 0606907, Стеллисепт, Манусепт, Ротолин, UNII-D343Z75HT8, о-фенил-фенол, AI3-00062, 2-фенил-фенол, Тетрозин ОЭ-Н, Амоцид (ТН), MFCD00002208, Превентол 3041, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол (орто-) , 2-Фенилфенол, 99%, OPP?, ФЕНИЛФЕНОЛ, O-, WLN: QR BR, ОРТО ФЕНИЛ ФЕНОЛ, EC 201-993-5, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI], 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4 -06-00-04579 (Справочник Beilstein), MLS002415765, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ISO], BIDD:ER0664, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI], [1,1''-бифенил]-2-ол, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ FHFI], 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [HSDB], FEMA 3959, 2-Фенилфенол, >=99%, FG, NSC1548, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ [IARC], ОРТФЕНИЛФЕНОЛ [MART.], ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ортофенилфенол (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00 091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, 2-фенилфенол 100 мкг/мл в ацетоне, AC-10362, SMR000778031, 2-фенилфенол 10 мкг/мл в циклогексане, 2-фенилфенол 1000 мкг/мл в ацетоне, 2-фенилфенол 10 мкг/мл в ацетонитриле , BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-БИФЕНИЛ-2-ОЛ, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, 2-Фенилфенол, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5- 4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, СН9, О-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, фенил-2-фенол, о-ксенол, ОПФ, орто -фенилфенол, ОПП, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол, О-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, 2-БИФЕНИЛОЛ, 2-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ, о-Ксенол, 0-ФЕНИЛ ФЕНОЛ, о-Фенилфенол, о-Гидроксибифенил , Торсит, Ксенол, ОПП, 2-Бифенилол, о-Гидроксидифенил, [1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-Бифенилол, о-Бифенилол, о-Дифенилол, о-Гидроксидифенил, о-Фенилфенол, о- Ксенол, Бифенил-2-ол, Доуцид 1, Фенол, о-фенил-, Превентол О экстра, Ремол TR, 2-гидроксидифенил, 2-гидроксидифенил, о-фенилфенол, косметический класс, бифенил, 2-гидрокси-, NCI-C50351 , Торсит, Тумескаль OPE, usaf ek-2219, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-гидроксибифенил, доуцид 1, противомикробное средство доуцид 1, 2-фенилфенол, киви люстр 277, ОПП, ортогидроксидифенил, ортофенилфенол, ортоксенол, тетрозин ое, нектрил , Антрапол 73, 2-Гидрокси-1,1'-бифенил, Инвалон ОП, Тетрозин ОЭ-Н, Бифенилол, Гидроксидифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксидифенил, Нипацид ОПП, о-Ксонал, Фенилфенол, Ксенол, 2-Фенилфенол, (1,1-Бифенил)-2-ол, Фенилфенол (орто-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, бифенил-2-о1, Бифенилол, Дауцид 1, Дауцид 1 противомикробный, о-гидроксибифенил, 2-бифенол, ошейник фенилфенол, 2-гидроксибифенил, (1,1-бифенил)-2-ол, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-бифенилол, 2- Фенилфенол, 2-Гидрокси-1,1'-бифенил, 2-Гидроксибифенил, 2-Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил-2-о1, Бифенил-2-ол, Бифенилол, Домицид, Домицид 1, Домицид 1 противомикробный, Гидроксдифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксибифенил, Инвалон ОП, Киви блеск 277, Нектрил, Нипацид ОПП, о-бифенилол, о-дифенилол, о-гидроксидифенил , о-Гидроксидифенил, О-фенилфенол, о-фенилфенол, о-фенилфенол, косметический сорт, о-ксенол, о-ксонал, ОПП, орто-фенилфенол, ортогидроксидифенил, ортофенилфенол, ортоксенол, фенол, о-фенил-, фенил- 2 фенол, фенилфенол, превентол О экстра, ремол TRF, тетрозин oe, тетрозин ОЕ-N, Torsite, Tumescal 0pe, Tumescal OPE, ксенол, ксенол, AI3-00062, BRN 0606907, CASWELL NO. 623AA, CCRIS 1388, EINECS 201-993-5, ХИМИЧЕСКИЙ КОД ПЕСТИЦИДОВ EPA 064103, HSDB 1753, NCI-C50351, NSC 1548, USAF EK-2219, USAF ek-2219, OPP, ксенол, торсит, о-ксонал, ремол TRF , FEMA 3959, ортоксенол, довицид 1, 2-бифенилол, 2-ДИФЕНИЛОЛ, БИФЕНИЛОЛ-2, тумескал OPE, ДОВИЦИД 1(R), бифенил-2-ол, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, AKOS BAR-1742, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, 2-Фенилфенол, Гидроксидифенил, о-фенилфенол, О-Фенилфенол, Гидроксибифенил, 2-Гидроксибифенил, 2-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, Превентол О экстра, О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, 1,1'-Бифенил-2-ол, Ортофенилфенил, [1, 1'-БИФЕНИЛ]-2-ОЛ,
ортогидроксидипбенил, гидрокси-2-фенилбензол, ГИДРОКСИ-(2-ФЕНИЛ)БЕНЗОЛ, довицид А', (1,1'-дифенил)-2-ол, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-дифенилол, 2-гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил-2-ол, Довицид 1, Довицид 1 противомикробный, Инвалон ОП,
Киви люстр 277, Нектрил, ОПП, Ортогидроксидифенил, Ортофенилфенол, Ортоксенол, Фенол, о-фенил-, Фенил-2 фенол, Фенилфенол, Превентол О Экстра, Ремол TRF, Тетрозин ОЭ, Топан, Торсит, Тумескаль 0PE, Тумескаль OPE, о- Бифенилол, о-дифенилол, о-гидроксидифенил, о-гидроксидифенил, о-фенилфенол,
о-фенилфенол косметического качества, о-ксенол, 2-фенилфенол, о-фенилфенол бифенилол, 2-гидроксибифенил, ортофенил фенол, о-ксенол, ортоксенол,



2-Фенилфенол (ОПП) выглядит как бледно-лиловые кристаллы или твердое вещество.
2-Фенилфенол (ОПП) является представителем класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.
2-Фенилфенол (ОПП) обычно используется в качестве фунгицида после сбора урожая цитрусовых.


2-Фенилфенол (ОПП) играет роль загрязнителя пищевых продуктов и противогрибкового агрохимиката.
2-Фенилфенол (ОПП) получается из гидрида бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) — природный продукт, обнаруженный в Vaccinium macrocarpon, Vaccinium vitis-idaea и других организмах, о которых имеются данные.


2-фенилфенол (ОПП) содержится в лимоне.
2-Фенилфенол (ОПП) — противогрибковое средство и консервант.
2-Фенилфенол (ОПП) — органическое соединение.


По структуре 2-фенилфенол (ОПП) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.
2-Фенилфенол (ОПП) является представителем класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.


2-Фенилфенол (ОПП) играет роль загрязнителя пищевых продуктов в окружающей среде и противогрибкового агрохимиката.
2-Фенилфенол (ОПП) получается из гидрида бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.


2-Фенилфенол (ОПП) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не ожидается, что он будет стойким в окружающей среде.
2-Фенилфенол (ОПП) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
2-Фенилфенол (ОПП) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не устойчив в окружающей среде.


2-Фенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксичное действие.
2-Фенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой светло-лавандовые кристаллы или твердое вещество.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой порошок белого, от светло-желтого до светло-красного цвета, слегка фенольный.
2-Фенилфенол (ОПП) практически нерастворим в воде, растворим в метаноле, ацетоне, бензоле, ксилоле, трихлорэтилене, дихлорбензоле и других органических растворителях.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой органическое химическое вещество, представляющее собой белое, желтовато-коричневое кристаллическое (похожее на песок) твердое вещество.
2-Фенилфенол (ОПП) нерастворим в воде.
2-Фенилфенол (ОПП) легко растворяется в растворе гидроксида натрия, этаноле, ацетоне и других органических растворителях, мало растворим в воде.


2-Фенилфенол (ОПП) обладает биоцидными свойствами, что делает его полезным для различных целей консервации.
2-Фенилфенол (OPP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
Косметическое использование 2-фенилфенола (ОПП): консерванты
Основное применение 2-фенилфенола (ОПП) — в качестве сельскохозяйственного фунгицида.
2-Фенилфенол (ОПП) обычно применяется после сбора урожая.


2-фенилфенол (ОПП) — фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
2-Фенилфенол (ОПП) больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском Союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется для дезинфекции коробочек с семенами.


2-Фенилфенол (ОПП) — это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
2-Фенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


2-фенилфенол (ОПП) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие области применения 2-фенилфенола (ОПП) — в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.


2-Фенилфенол (ОПП) — широко используемое химическое вещество в промышленном секторе, известное своими антимикробными свойствами.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой фенольное соединение, получаемое путем конденсации фенола и формальдегида, и обычно используется в качестве консерванта в различных областях, включая консервацию древесины, косметику и средства личной гигиены, текстиль, краски и покрытия, клеи и т. д. сельскохозяйственные продукты.


2-Фенилфенол (ОПП) эффективно предотвращает рост бактерий, грибков и других микроорганизмов, что делает его популярным выбором для компаний, стремящихся обеспечить безопасность и качество своей продукции.
Консервация древесины: 2-фенилфенол (ОПП) обычно используется для защиты деревянных конструкций, таких как мосты, столбы и здания, от гниения, вызванного грибками и насекомыми.


Косметика и средства личной гигиены: 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кремах, лосьонах, шампунях и других подобных продуктах, чтобы сохранить их свежесть и отсутствие вредных микроорганизмов.
Текстиль: 2-фенилфенол (ОПП) используется в текстильной промышленности для предотвращения роста бактерий и грибков на тканях.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве фунгицида в упаковке пищевых продуктов и может проникать в ее содержимое.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для послеуборочной борьбы с болезнями при хранении в яблоках, цитрусовых, косточковых фруктах, томатах, огурцах и перце посредством использования пропитанных упаковочных материалов или путем непосредственного нанесения на воск.


Краски и покрытия: 2-фенилфенол (ОПП) добавляется в краски и покрытия для предотвращения роста грибков и бактерий на поверхностях.
Клеи: 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в клеях для предотвращения роста микроорганизмов и поддержания их эффективности с течением времени.


Сельскохозяйственная продукция: 2-фенилфенол (ОПП) используется в сельскохозяйственных продуктах, таких как пестициды и гербициды, для предотвращения роста грибков и бактерий.
Консервация пищевых продуктов: 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах, таких как фруктовые соки и сиропы, для предотвращения роста микроорганизмов.


Фармацевтические препараты: 2-фенилфенол (ОПП) также можно использовать в качестве консерванта в лекарствах или кремах для местного применения.
2-Фенилфенол (ОПП) — это вид органического химического продукта с широким спектром применения, который широко используется в областях стерилизации и предотвращения коррозии, вспомогательных веществ для печати и крашения и поверхностно-активных веществ, а также в качестве стабилизатора и антипирена новых синтетических пластмасс. , смолы и полимерные материалы.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в пищевых приправах.
Ингибирует более широкий спектр плесени, чем бифенил HMJ12-A.
Практический способ лечения — погрузить цитрусовые в водный щелочной раствор исходного соединения или его натриевой соли.


2-Фенилфенол (ОПП) принадлежит к семейству бифенилов и производных.
Это органические соединения, содержащие бензольные кольца, связанные между собой связью CC.
2-Фенилфенол (ОПП) содержится в низких концентрациях в некоторых предметах домашнего обихода, таких как спреи-дезинфицирующие средства и аэрозольные дезодоранты или спреи для подмышек.


2-Фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль обладают широким спектром стерилизации и способности удалять плесень, имеют низкую токсичность и безвкусность, являются лучшим консервантом, могут использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени, особенно подходят для предотвращения плесени. цитрусовых, также можно использовать для лечения лимона, ананаса, груши, персика, помидора, огурца, может свести гниение к минимуму.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в клеях и клеях, биоцидах, строительных материалах и добавках к бетону, косметике, загустителе для носителя/печати, красителях, антипиренах, фунгицидных обработках строительных материалов, текстильных вспомогательных средствах, обработке битумных изоляционных покрытий, пластиковых добавках, таких как в качестве термостабилизаторов, консервантов для цельных цитрусовых, химикатов для каучука, консервантов для древесины.


2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного красителя, гермицида, фунгицида, дезинфицирующего средства и пластификатора; для производства резиновых химикатов; в пищевой упаковке; в качестве консерванта в водно-масляных эмульсиях; антимикробный консервант в косметике.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве антимикробной добавки при производстве жидкостей для металлообработки, кожи, клеев и текстиля.


2-Фенилфенол (ОПП) обладает сильным бактерицидным действием и используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
2-Фенилфенол (OPP) и его водорастворимая соль орто-фенилфенат натрия (SOPP) представляют собой противомикробные средства, используемые в качестве бактериостатических, фунгицидов и дезинфицирующих средств.


Оба они использовались в сельском хозяйстве для контроля роста грибков и бактерий на хранящихся культурах, таких как фрукты и овощи.
SOPP наносится местно на посевы, а затем смывается, оставляя химический остаток 2-фенилфенол (OPP).
Большинство заявок на сельскохозяйственные продукты питания были отменены, но 2-фенилфенол (OPP) и SOPP по-прежнему используются при выращивании груш и цитрусовых.


2-Фенилфенол (ОПП) до сих пор используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, для декоративных растений и газонов, в красках и в качестве консерванта для древесины.
Раньше 2-фенилфенол (ОПП) использовался в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве носителя, поверхностно-активного вещества, антисептика и промежуточного красителя для гидрофобных синтетических волокон, таких как хлорированный полиамид и полиэстер.


В Японии 2-фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль используются в качестве фунгицида цитрусовых.
В воске, смешанном с 0,8% товара, при использовании метода распыления на цитрусовых после сбора урожая, 2-фенилфенол (ОПП) также может использоваться с бифенилом, синяя гниль до минимума.


2-Фенилфенол (ОПП) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-Фенилфенол (ОПП) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, консервации продукции, консервации рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.


2-Фенилфенол (ОПП) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации строительных материалов.
2-Фенилфенол (OPP) летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, тогда как SOPP нелетуч и более растворим в воде.


Оба химиката разлагаются в окружающей среде в течение нескольких часов или недель.
Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в следующих областях: здравоохранение.
Другие выбросы 2-фенилфенола (ОПФ) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду 2-фенилфенола (ОПП) могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


2-Фенилфенол (ОПП) используется для производства: химикатов.
Выбросы в окружающую среду 2-фенилфенола (ОПП) могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.


2-Фенилфенол (ОПП) — это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
2-Фенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


Текстиль: 2-фенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.
2-Фенилфенол (ОПП) является сельскохозяйственным фунгицидом и больше не используется в качестве пищевой добавки.
2-Фенилфенол (ОПП) обычно используется в качестве фунгицида после сбора урожая цитрусовых.


2-Фенилфенол (ОПП) является чрезвычайно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательным веществом и поверхностно-активным веществом при синтезе новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.
Выбросы в окружающую среду 2-фенилфенола (ОПП) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется для дезинфекции коробочек с семенами.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для послеуборочной борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых фруктов, томатов, огурцов и других овощей.


2-фенилфенол (ОПП) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие области применения 2-фенилфенола (ОПП) — в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется для дезинфекции коробочек с семенами.
2-Фенилфенол (ОПП) — это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.


2-Фенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.
2-фенилфенол (ОПП) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие области применения 2-фенилфенола (ОПП) — в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и химикатов для каучуков.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве фунгицида, дезинфицирующего средства, микробиоцида.


2-Фенилфенол (ОПФ) используется для производства фунгицидов.
Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.


Текстиль: 2-фенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве красителей и химикатов для резины, но в основном используется в качестве дезинфицирующего средства.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в производстве пластмасс, смол, каучука, в качестве сельскохозяйственного химиката, при производстве фунгицидов.


2-фенилфенол (ОПП) используется в упаковке пищевых продуктов.
2-Фенилфенол (ОПП) — это химическое вещество, используемое в качестве микробицида для борьбы с бактериями и вирусами, для дезинфекции фруктов, овощей и яиц, а также в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах, животноводческих фермах и коммерческих помещениях.


2-фенилфенол (ОПП) используется для сильного бактерицидного действия.
применяют в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и резиновых химикатов; бактерицидное средство.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна, поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
2-Фенилфенол (ОПП) обладает высокой активностью и способностью широкого спектра стерилизации и удаления плесени.


2-Фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
2-фенилфенол (ОПП) может использоваться для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителя дакрона и промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.


2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.
Эта смола, 2-фенилфенол (ОПП), используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.


2-Фенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для сильного бактерицидного действия, используется при изготовлении древесины, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна, поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
2-фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.


2-фенилфенол (OPP) может использоваться для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителя дакрона и промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.
2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.


Эта смола используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.
2-Фенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.


2-фенилфенол (ОПП) является хорошим консервантом и может использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени.
2-Фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль также можно использовать для производства дезинфицирующих средств и консервантов для волокон и других материалов (дерева, ткани, бумаги, клеев и кожи).


2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется в промышленности для приготовления маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы для получения лака с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве антисептика, вспомогательного вещества для печати и окрашивания, а также поверхностно-активного вещества, стабилизатора и антипирена для синтеза новых пластмасс, смол и полимеров.


2-Фенилфенол (ОПФ) используется для флуорометрического определения углеводных реагентов.
2-Фенилфенол (ОПП) широко используется в печати и окраске вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ, синтезе новых пластмасс, смол и полимеров, стабилизаторов и антипиренов и в других областях.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой широко используемый органический химический продукт, который широко используется в областях стерилизации и защиты от коррозии, вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ для печати и крашения, синтеза новых пластмасс, стабилизаторов и антипиренов смол и полимерных матер��алов.
2-Фенилфенол (ОПП) имеет широкий спектр действия, охватывающий бактерии, дрожжи, грибы и вирусы с оболочкой.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве активного ингредиента дезинфицирующих средств для использования в больницах, врачебных кабинетах, промышленности, учреждениях, конюшнях и сараях.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для приготовления универсальных дезинфицирующих средств и дезинфицирующего жидкого мыла.


2-Фенилфенол (ОПП) используется для консервации водных продуктов, таких как клеи, клеевые дисперсии, добавки для бетона, суспензии наполнителей, пигментные суспензии и загустители для текстильной печати.
2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется в промышленности для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы.


2-фенилфенол (ОПП) используется для консервации целых цитрусовых после сбора урожая.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кожевенной промышленности.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для производства безгалогенных антипиренов для эпоксидных смол и в качестве функциональных мономеров для оптических применений.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой ингибитор дезоксирибонуклеазы (ДНКазы) с высокой гербицидной активностью, высокоэффективной стерилизацией широкого спектра действия, противоплесневыми, дезинфицирующими и антикоррозийными свойствами, а также низкой токсичностью и безвкусием.
В зарубежных странах 2-фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль широко используются при хранении фруктов, овощей и мяса для защиты от коррозии и плесени и имеют широкий спектр применения.


2-Фенилфенол (ОПП) используется, а также в качестве дезинфицирующих средств и средств против плесени для волокон, белковых материалов и других материалов (дерева, тканей, бумаги, клеев, кожи и т. д.).
При концентрации 0,005% ~ 0,006% 2-фенилфенол (ОПП) проявляет очень хороший бактерицидный эффект, который во много раз превосходит эффект низших эфиров бензойной кислоты и п-гидроксибензойной кислоты.


2-Фенилфенол (ОПП) также является широко используемым консервантом в косметике (доза обычно составляет 0,05–0,25%).
2-фенилфенол (ОПП) может использоваться для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель и промежуточный краситель поливинилхлорида и метода окрашивания полиэфирного носителя; его также можно использовать в качестве термостабилизатора и поверхностно-активного вещества для пластмасс.


2-Фенилфенол (ОПП) является исходным материалом для прозрачных покрытий с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения триозы в биоаналитической химии; кроме того, этот продукт также можно использовать в качестве вспомогательного средства в резиновой промышленности и фотохимии.


С сильным бактерицидным действием 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) реагирует как слабая органическая кислота.
2-Фенилфенол (ОПП) экзотермически нейтрализует основания.

2-Фенилфенол (ОПП) может вступать в реакцию с сильными восстановителями, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.

2-Фенилфенол (ОПФ) очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
2-Фенилфенол (ОПП) может очень быстро нитруться.
Нитрованные фенолы часто взрываются при нагревании, а также образуют соли металлов, которые имеют тенденцию к детонации при довольно слабом ударе.

2-Фенилфенол (ОПП) может реагировать с окислителями.
2-Фенилфенол (ОПП) негорюч.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
с использованием циклогексанонового пути для получения 2-фенилфенола (ОПП), а именно с использованием циклогексанона в качестве сырья, конденсационной дегидратации в условиях кислотного катализа с получением промежуточного продукта димеризации 2-(1-циклогексенил) циклогексанона и 2-кольцевого гексиленциклогексанона, был синтезирован О-фенилфенол. путем дегидрирования.
смесь 2-фенилфенола (ОПФ) и п-фенилфенола получают из побочного продукта производства фенола методом сульфирования.

Смесь нагревают и растворяют в трихлорэтилене, кристаллы п-фенилфенола осаждают при охлаждении, затем центрифугируют и фильтруют, твердое вещество сушат с получением п-фенилфенола.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, нейтрализовали разбавленным гидроксидом натрия и подкисляли с получением 2-фенилфенола (ОРР).



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтовато-желтого цвета с отчетливым запахом.
При нагревании до разложения 2-фенилфенол (ОПП) выделяет едкий дым и раздражающие пары.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) получают конденсацией циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.
Последний подвергается дегидрированию с образованием 2-фенилфенола (ОПФ).



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) получают как побочный продукт при производстве дифенилоксида или альдольной конденсацией гексазинона.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) можно получить из остатков дистилляции процесса производства фенола путем сульфирования.
Остаток от перегонки фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной перегонки выделяют смешанную фракцию 2-фенилфенола (ОПФ) при вакууме 53,3-66,7 кПа.

Температуру начинают снижать с 65-75 ℃ до 100 ℃ и выше, но не выше 1345 ℃ .
Затем, воспользовавшись разницей растворимости орто-, п-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.

Смешанный материал (в основном 2-фенилфенол (ОПП) и 4-гидроксибифенил) нагревают для растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.

После центрифужной фильтрации высушите, чтобы получить 4-гидроксибифенил.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, а затем разбавленной щелочью, чтобы получить 2-гидроксибифениловую соль.

После выдерживаемой стратификации отбирают верхнюю натриевую соль 2-гидроксибифенила для обезвоживания при пониженном давлении, а именно продукты натриевой соли.
2-гидроксибифенилнатриевая соль представляет собой порошок от белого до светло-красного цвета, легко растворимый в воде, растворимость в 100 г воды составляет 122 г.

Значение pH 2% водного раствора составляет 11,1-12,2.
2-Фенилфенол (ОПП) также легко растворяется в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.
Натриевая соль 2-фенилфенола (OPP) после подкисления может привести к образованию 2-фенилфенола (OPP), причем оба они являются пищевыми добавками.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
Химическая формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,211 г•моль−1
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: от 55,5 до 57,5 ° C (от 131,9 до 135,5 ° F; от 328,6 до 330,6 К).
Точка кипения: от 280 до 284 ° C (от 536 до 543 ° F; от 553 до 557 К)
Молекулярный вес: 170,21 г/моль
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 170,073164938 г/моль.
Моноизотопная масса: 170,073164938 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²

Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 57–59 °C – лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 282 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 9,5 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,4 %(В)
Температура вспышки: 124 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,53 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:

log Pow: 3,18 при 22,5 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 9 гПа при 140 °C.
Плотность: 1,21 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 58,72 мН/м при 20,1 °C.
Константа диссоциации: 9,5 при 20 °C.
Температура плавления: 57-59 °C (лит.).
Точка кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21

давление пара: 7 мм рт. ст. (140 °C)
показатель преломления: 1,6188 (оценка)
ФЕМА: 3959 | 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
Температура вспышки: 255 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир,
пиридин, этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
форма: Кристаллические хлопья
ПКА: 10.01 (при 25 ℃ )
белый цвет
Запах: почти какой. или лт. кристаллы желтовато-желтого цвета, мягкий полукокс. сладковатый запах
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)

Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,7304
Номер JECFA: 735
РН: 606907
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,18 при 22,5 ℃
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): О-ФЕНИЛФЕНОЛ
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 90-43-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 6–9.
FDA UNII: D343Z75HT8
Код АТС: D08AE06
Список предложения 65: о-фенилфенол.
Справочник по химии NIST: о-гидроксибифенил (90-43-7).
Система регистрации веществ EPA: 2-фенилфенол (90-43-7)
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до бледно-фиолетового цвета (оценка).

Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 57,00 до 59,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 282,00 до 285,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,002020 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 255,00 °F. ТСС (123,89 °С.)
logP (н/в): 3,090
Срок годности: 24,00 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.
Растворим в: спирте
вода, 535,8 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 700 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Регистрационный номер CAS: 90-43-7

Классификация: Бифенилы и производные.
Формула: C12H10O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
ВСПЛЕШ: всплеск10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290
Номер CAS: 90-43-7
Внешний вид: белое твердое вещество, белые кристаллические хлопья.
Вода: 38 мг |-1 при 25°С.
Температура плавления: 56 58 С.
Температура кипения: 152–154°С при 15 мм рт. ст.
Молекулярный вес: 170,21 г/моль.
Температура вспышки: 124 С.
Пар.пр.: 15,2 мбар при 163 С
КАС: 90-43-7
ЭИНЭКС: 201-993-5
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,21
Плотность: 1,21

Точка плавления: 57-59°C (лит.)
Точка Болинга: 282°C (лит.)
Температура вспышки: 255°F
Номер JECFA: 735
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC).
Растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир, пиридин,
этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
Давление паров: 7 мм рт. ст. (140 °C)
Внешний вид: Кристаллические хлопья
Белый цвет
Мерк: 14,7304
РН: 606907
рКа: 10,01 (при 25 ℃ )
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )

Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Чувствительный: гигроскопичный
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)
Индекс преломления: 1,6188 (оценка)
Физические и химические свойства:
Температура плавления: 57 °С.
Точка кипения: 282 ℃
плотность: 1,213
температура вспышки: 123 ℃
водорастворим:<0,01 г/100 мл при 20,5 C

Внешний вид: ярко-фиолетовые кристаллы.
Внешний вид: белый порошок или хлопья.
Анализ: 99,5% мин.
Вода: 0,1% макс.
2-Циклогексилфенол 0,8% макс.
Дифениленоксид: максимум 0,2%.
Сульфат 150 ppm макс.
температура плавления: 56-58°С
номер кассы: 90-43-7
формула: C12H10O
Молярная масса : 170,21 г/моль
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: 55,5°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, связывайте и откачивайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

2-фенилэтанол, также известный как фенэтиловый спирт или бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой бесцветную жидкость с цветочным, розовым ароматом.
2-фенилэтанол имеет характерный розовый запах и вначале слегка горьковатый вкус, затем сладкий и напоминающий персик.
2-фенилэтанол, ароматический спирт с запахом розы, обычно используется в качестве пищевого ароматизатора и ароматизатора.

Номер CAS: 60-12-8
Молекулярная формула: C8H10O
Молекулярный вес: 122,16
Номер EINECS: 200-456-2

2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, 2-фенилэтанол, Фенилэтиловый спирт, 60-12-8, Бензенитанол, Фенилэтанол, Бензилкарбинол, Фенетанол, 2-Фенилэтиловый спирт, 2-ФЕНИЛ-ЭТАНОЛ, бета-Фенилэтанол, 2-2-фенилэтанол, Бензилметанол, 2-Фенилэтан-1-Ол, Бензилкарбинол, Метанол, бензил-, 2-гидроксиэтилбензол, 1-Фенил-2-этанол, Этанол, 2-фенил-, FEMA No 2858, 2-ПЭА, Бензолетанол, Фенэтиловый спирт, Фенилэтиловый спирт, бета-ПЭА, бета-Фенилэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилбензол, Касвелл Нет. 655C, бета-фенилэтанол, номер FEMA 2858, 1321-27-3, бета-фенэтилалкохол, 2-фенилэтанол (натуральный), бета-2-фенилэтанол, HSDB 5002, 2-фенетанол, .бета.-гидроксиэтилбензол, .бета.-фенилэтиловый спирт, гидроксиэтилбензол, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, фенэтиловый спирт-d5, Химический кодекс пестицидов EPA 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .beta.-Фенилэтанол, ML9LGA7468, .beta.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-гидроксиэтил)бензол, .beta. -2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт [USP], бета-(гидроксиэтил)бензол, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (справочник Beilstein), NSC406252, NCGC00166215-02, Фенилэтиловый спирт (USP), этанол, фенил-, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (II), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [II], 2-фенилэтанол (MART.), 2-фенилэтанол [MART.], фенилэтанол (натуральный), 2 фенилэтанола, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS], бета-фенилэтанол [чешский], 2-фенилэтанол, карбинол, бензил, бета Фенилэтанол, CAS-60-12-8, Спирт, Фенэтил, бета-Фенэтилалкохол [Чехия], PEL, SMR000059156, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (МОНОГРАФИЯ USP), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [МОНОГРАФИЯ USP], Спирт, Фенилэтил, Бензол-этанол, Меллол, Фенил-этанол, Бензилметанол, 2-Фениэтанол, фенилэтиловый спирт, .бета.-Фенетанол, HY1, .бета.-Фенилэтанол, b-гидроксиэтилбензол, Бензилэтиловый спирт, 2-фенил-1-этанол, Бензенитанол, 9CI, 2-фенилэтан-1-ол, бетафенилэтиловый спирт, . бета.-фенэтилалкохол, 2-фенилэтанол, USP, МЕТАНОЛ, БЕНЗИЛ, A-PEA, бета-гидроксиэтилбензол, 2-фенилэтанол, 99%, .бета.-P.E.A., (БЕТА-ГОРОХ), Фенилэтиловый спирт, USAN, bmse000659, Фенилэтил, бета-спирт, 2-(2-гидроксиэтил)бензол, SCHEMBL1838, WLN: Q2R, MLS001066349, MLS001336026, FEMA НОМЕР 2858., 2-фенилэтанол [MI], 2-фенилэтанол, 8CI, BAN, CHEMBL448500, бета-(ГИДРОКСИЭТИЛ)БЕНЗОЛ, 2-фенилэтанол [FCC], ФЕНИЛЭТИЛ, B-СПИРТ, 2-фенилэтанол [INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], 2-фенилэтанол [WHO-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-фенилэтанол, >=99.0% (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, 2-фенилэтанол, >=99%, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AM-18484, СБИ-0206858. P001, FT-0613332, FT-0673679, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, 2-фенилэтанол, натуральный, >=99%, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, Фенилэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, фенилэтиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал, 19601-20-8.

2-фенилэтанол представляет собой ароматный спирт с запахом, похожим на запах розы.
2-фенилэтанол представляет собой соединение вкуса и ароматизатора и может использоваться в качестве консерванта и антимикробного агента. 2-Фенилэтанол обладает антитирозиназной и антимикробной активностью.
Поскольку 2-фенилэтанол обладает хорошей антибактериальной эффективностью, его можно использовать в офтальмологическом растворе.

2-Фенилэтанол используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
2-фенилэтанол также используется в качестве возбудителей запаха, средств по уходу за воздухом, чистящих средств и средств по уходу за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
2-фенилэтанол является основным летучим ароматизатором томатов и сыра с плесенью.

2-фенилэтанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом розового масла.
2-фенилэтанол имеет жгучий вкус, который раздражает, а затем обезболивает слизистые оболочки.
2-фенилэтанол — это ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и антимикробного консерванта в косметических составах.

2-фенилэтанол активен при рН 6 или ниже и инактивируется неионогенными детергентами, включая полисорбат-80.
2-фенилэтанол также является широко используемым ароматическим материалом, который придает парфюмерным композициям розовый характер.
2-фенилэтанол (2-фенилэтанол) – алкоголь с приятным цветочным запахом, широко встречающийся в природе.

2-фенилэтанол содержится в различных эфирных маслах, включая розу, гвоздику, гиацинт, алеппскую сосну, флердоранж, иланг-иланг, герань, нероли и чампаку.
Таким образом, 2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда требуется запах розы.
2-фенилэтанол отвечает за медовые ароматы, основной ароматический компонент мускатного вина.

2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигареты.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
В биологии он представляет интерес благодаря своим противомикробным свойствам.

2-Фенилэтанол используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
2-фенилэтанол также используется в качестве возбудителей запаха, средств по уходу за воздухом, чистящих средств и средств по уходу за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
2-фенилэтанол является первичным спиртом и принадлежит к классу соединений, известных как фенолы.

Химическая формула 2-фенилэтанола — C8H10O.
2-фенилэтанол является разновидностью съедобных специй и естественным образом содержится в нероли, розовом масле, масле герани и других маслах, потому что он обладает мягким, приятным и стойким ароматом розы и широко используется в различных видах ароматизаторов и сигаретных ароматизаторов.
2-фенилэтанол дозирует аромат розы, пищевые добавки, основное сырье для аромата розы, стабильное на щелочи, которые широко используются в мыльных ароматах, представляет собой эссенцию, смешивающую все ароматы розы серии специй, потому что он не растворяется в воде, он часто используется в воде для приготовления воды, мыла и цветка апельсина, фиолетовый, и так далее.

2-фенилэтанол также используется при смешивании ароматизаторов.
2-фенилэтанол, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость с приятным цветочным запахом.

2-фенилэтанол слабо растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула 2-фенилэтанола состоит из фенэтильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).
2-фенилэтанол метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.

У человека 2-фенилэтанол выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглутамина.
2-фенилэтанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с цветочным ароматом, которая обычно используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
2-фенилэтанол имеет химическую формулу C8H10O, и он естественным образом получен из таких растений, как роза и жасмин.

2-фенилэтанол эффективен против бактерий, грибков и вирусов, что делает его популярной альтернативой синтетическим консервантам.
2-фенилэтанол растворим как в масле, так и в воде, что позволяет легко включать его в широкий спектр косметических составов.
Благодаря своему природному происхождению и антимикробным свойствам широкого спектра действия, 2-фенилэтанол является хорошим выбором для тех, кто ищет безопасные и эффективные консерванты.

2-фенилэтанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
2-фенилэтанол играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
2-фенилэтанол является первичным спиртом и входит в состав бензолов.

2-фенилэтанол, представляет собой первичный ароматический спирт высокой температуры кипения, имеющий характерный розовый запах.
2-фенилэтанол обладает органолептическими свойствами и влияет на качество вина, дистиллированных напитков и ферментированных продуктов.
2-фенилэтанол показывает свое присутствие в свежем пиве и отвечает за розовый запах хорошо созревшего сыра.

2-фенилэтанол является коммерческим и промышленным важным ароматизатором и компонентом различных пищевых продуктов, таких как мороженое, желатин, конфеты, пудинги, жевательная резинка и безалкогольные напитки.
2-фенилэтанол — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.
2-фенилэтанол широко распространен в природе и содержится в различных эфирных маслах.

2-фенилэтанол образуется дрожжами во время брожения спиртов либо путем разложения L-фенилаланина, либо метаболизма сахарных субстратов.
2-фенилэтанол также является аутоантибиотиком, продуцируемым грибком Candida albicans.
Таким образом, 2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда требуется запах розы.

2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигареты.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
2-фенилэтанол представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

2-фенилэтанол - бесцветная жидкость, используемая в небольших количествах в качестве так называемого маскирующего ингредиента, что означает, что она может скрывать естественный не очень приятный запах других косметических ингредиентов.
2-фенилэтанол имеет приятный розовый аромат и содержится в нескольких эфирных маслах, таких как роза, нероли или герань.
2-фенилэтанол также обладает некоторой антимикробной активностью и может повысить эффективность традиционных консервантов.

2-фенилэтанол — это ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и антимикробного консерванта в косметических составах.
2-фенилэтанол метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
У человека 2-фенилэтанол выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглутамина.

Острая пероральная ЛД 2-фенилэтанола у крыс варьировала от 2,5 до 3,1 мл/кг, а у мышей и морских свинок — от 0,8 до 1,5 г/кг и от 0,4 до 0,8 г/кг соответственно.
Кожные ЛД для кроликов и морских свинок составляли 0,8 г/кг и 5 г/кг соответственно.
2-фенилэтанол слабо или умеренно раздражал кожу кроликов и морских свинок и не был сенсибилизатором морских свинок.

2-фенилэтанол в концентрациях 1 % и более раздражал глаза кроликов.
2-фенилэтанол не был ни раздражителем, ни сенсибилизатором в исследованиях на людях.
2-фенилэтанол не был мутагенным ни в тесте Эймса, ни в ДНК-полимеразно-дефицитной аналитической системе Escherichia coli.

2-фенилэтанол не увеличивал количество сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах человека
2-фенилэтанол — это ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную маслянистую жидкость со сладким ароматом розы.
2-фенилэтанол может быть синтезирован для промышленности путем использования штаммов дрожжей или путем реакции бензола и окиси этилена с катализатором.

2-фенилэтанол естественным образом присутствует в винограде и винах, а также содержится в эфирных маслах многих растений, таких как иланг-иланг, гиацинт и гвоздика.
2-фенилэтанол является доминирующим запахом в свежих розах, таких как Rosa multiflora, однако в основном теряется во время производства эфирного масла по мере его разделения, и только часть остается в розовом масле.
2-фенилэтанолы являются большим классом важных косметических ингредиентов, но только этанол должен быть денатурирован, чтобы предотвратить его перенаправление из косметических применений в алкогольные напитки.
2-фенилэтанол ингибировал репарацию радиационно-индуцированных разрывов в ДНК Z. coli.

Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
2-фенилэтанол получают в промышленных масштабах двумя способами.
Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и окисью этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.
Основным побочным продуктом является 2-фенилэтанол, которого можно избежать, используя избыток бензола.
2-фенилэтанол оксида стирола также дает 2-фенилэтанол.

2-фенилэтанол содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка вязкую жидкость.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах, а также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.

2-фенилэтанол представляет собой дейтерий, меченный 2-фенилэтанолом.
2-фенилэтанол, добываемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость.
2-фенилэтанол обладает приятным цветочным запахом, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах, а также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
2-фенилэтанол естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, таких как розовое масло, масло гвоздики и масло герани, способствуя их приятному аромату.
2-фенилэтанол обычно используется в парфюмерной и ароматической промышленности из-за его цветочного аромата.

Кроме того, 2-фенилэтанол обладает противомикробными свойствами, что делает его полезным в различных косметических средствах и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
2-фенилэтанол встречается в природе в различных растениях, включая розы, гвоздики, герань и другие цветы.
2-фенилэтанол извлекается из этих источников для использования в парфюмерной промышленности.

Одним из основных применений 2-фенилэтанола является парфюмерная промышленность.
2-фенилэтанол с приятным цветочным ароматом, напоминающим розы, что делает его популярным выбором для придания сладкой и розовой нотки парфюмерно-косметическим продуктам.
В косметике и средствах личной гигиены 2-фенилэтанол используется в составах декоративной косметики для области вокруг глаз, декоративной косметики, средств по уходу за кожей, шампуней, парфюмерии и одеколонов.

2-фенилэтанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
2-фенилэтанол играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
2-фенилэтанол является первичным спиртом и входит в состав бензолов.

2-фенилэтанол - это водорастворимый ароматизатор с ароматом розы и хорошей антимикробной активностью.
Идеально подходит для продуктов на водной основе и декоративной косметики.
Рекомендуется сочетание с повышающими агентами в эмульсиях, производительность не зависит от pH.

2-фенилэтанол, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость с приятным цветочным запахом.
2-фенилэтанол широко распространен в природе и содержится в различных эфирных маслах.

2-фенилэтанол слабо растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула 2-фенилэтанола состоит из фенэтильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).
Помимо использования в парфюмерии, 2-фенилэтанол иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, придавая сладкий и цветочный вкус определенным продуктам.

2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами и поэтому используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
2-фенилэтанол помогает продлить срок годности этих продуктов, подавляя рост бактерий и грибков.
2-фенилэтанол может быть синтезирован химическим путем с помощью различных методов, включая восстановление фенилуксусной кислоты или гидратацию стирола.

Синтетический 2-фенилэтанол часто используется в парфюмерной промышленности, когда требуется экономичный и постоянный источник.
2-фенилэтанол может выступать в качестве растворителя для различных веществ, что добавляет ему универсальности в различных промышленных применениях.
2-фенилэтанол обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при использовании в соответствии с нормативными требованиями.

Однако, как и с любым химическим веществом, с ним следует обращаться осторожно, а его концентрация в составах должна соответствовать рекомендациям по безопасности.
2-фенилэтанол, получаемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде.
2-фенилэтанол обладает приятным цветочным запахом, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

Температура плавления: -27 °C (лит.)
Температура кипения: 219-221 °C/750 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт.ст. ( 58 °C)
показатель преломления: n20/D 1.5317 (лит.)
FEMA: 2858 | 2-фенилэтанол
Температура вспышки: 216 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Смешивается с хлороформом.
Форма: Жидкость
pka: 15.17±0.10(прогноз)
цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: цветочный запах роз
рН: 6-7 (20 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-11,9% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 20 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7224
Номер JECFA: 987
БРН: 1905732
Диэлектрическая проницаемость: 13,0 (20 °C)
Стабильность: Стабильная. К веществам, которых следует избегать, относятся сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 1.50

2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым розовым запахом. Он может быть дегидрирован каталитически до фенилацетальдегида и окислен до фенилуксусной кислоты (например, хромовой кислотой).
2-фенилэтанол является основным компонентом розовых масел, получаемых из цветков розы
2-фенилэтанол встречается в меньших количествах в масле нероли, иланг-иланга, гвоздике и герани.

Поскольку спирт достаточно растворим в воде, потери происходят при получении эфирных масел методом паровой дистилляции.
2-фенилэтанол представляет собой сложные эфиры жирных кислот с более низкой молекулярной массой, а также некоторые алкиловые эфиры, являются ценными ароматическими и вкусовыми веществами.
Фенилэтиловый спирт содержится в миндале.

2-фенилэтанол является компонентом масла иланг-иланга.
2-фенилэтанол является ароматизатором.
2-фенилэтанол также называют-2-фенилэтанолом,-фенилэтиловым спиртом, 2-фенилэтанолом, бензолитанолом, бензилкарбинолом и-гидроксиэтилбеном ~ еном. ~-~) ПЭА представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка вязкую жидкость с острым, жгучим вкусом.

2-фенилэтанол имеет цветочный запах с розовым chara~ter.'~?~,~) Молекулярная масса ПЭА составляет 122,1 7.
2-фенилэтанол имеет удельный вес 1,0202 при 20 °C (по сравнению с водой при 4 °C) и удельный вес от 1,01 7 до 1,01 9 при 25 °C (по сравнению с водой при 25 °C).
2-фенилэтанол также растворим в нелетучих маслах, глицерине и пропиленгликоле и слабо растворим в минеральном масле.

2-миллилитровый образец 2-фенилэтанола растворяется в 100 мл воды после тщательного воздействия воздуха может вызвать легкое окисление 2-фенилэтанола.
2-фенилэтанол может окисляться кислотами и другими окислителями, причем окисление в присутствии воздуха ускоряется теплом.
2-фенилэтанол стабилен в бесцветных стеклянных ампулах при комнатной температуре или в полностью непрозрачных контейнерах, хранящихся при температуре от 4 до 27°C до 1 года.

2-фенилэтанол поглощается полиэтиленовыми с~нтэйнерами. (~,~,~) ПЭА встречается в природе в окружающей среде.
2-фенилэтанол вырабатывается микроорганизмами, растениями и животными». 0) Он был обнаружен в виде свободного спирта, оретерифицированного в ряде натуральных эфирных масел, а также в продуктах питания, специях и табаке.
2-фенилэтанол используется в качестве консервирующего ингредиента в некоторых видах мыла, а также используется в косметике, средствах личной гигиены и производстве продуктов питания для создания цветочно-розовых ароматов и ароматизаторов.

2-фенилэтанол может быть получен различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод предполагает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Температура кипения 2-фенилэтанола при 750 мм рт.ст. составляет от 219 до 221 °C, при 14 мм рт.ст. — 104°C, при 12 мм рт.ст. — от 98 до 1 °C, а при 10 мм рт.ст. — 97,4°C.

Температура замерзания 2-фенилэтанола составляет -27°C.
Спирт горючий, а его температура вспышки составляет 102,2 градуса Цельсия.
2-фенилэтанол - это 2-фенилэтанол, который предотвращает или замедляет рост бактерий и, таким образом, защищает косметику и средства личной гигиены от порчи.

2-фенилэтанол является противомикробным, антисептическим и дезинфицирующим средством, которое также используется в качестве ароматической эссенции.
2-фенилэтанол – натуральный и многофункциональный ингредиент с приятным цветочным запахом.
Благодаря своим превосходным антимикробным свойствам 2-фенилэтанол используется в косметике в качестве усилителя консервантов для сокращения традиционного использования консервантов.

В отличие от органических солевых консервантов, которые требуют низкого pH для оптимального действия, 2-фенилэтанол не зависит от pH.
2-фенилэтанол эффективен в широком диапазоне рН и термостабилен.
По этой причине 2-фенилэтанол можно использовать во всех видах продуктов в косметике и парфюмерии, в качестве активного дезодоранта и для альтернативной консервации.

2-фенилэтанол растворим в воде и в большинстве органических растворителей.
2-фенилэтанол, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение, состоящее из группы фенэтильной группы, присоединенной к ОН.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость, которая слабо растворима в воде, но смешивается с большинством органических растворителей.

Несовместим с окислителями и белками, например, сывороткой.
2-фенилэтанол частично инактивируется полисорбатами, хотя это не так велико, как снижение антимикробной активности, которое происходит с парабенами и полисорбатами.
Очищают этанол, встряхивая его с раствором железного купороса, а спиртовой слой промывают дистиллированной водой и фракционно перегоняют.

2-фенилэтанол не был мутагенным в бактериальных анализах и не увеличивал количество сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах человека.
2-фенилэтанол также может быть получен реакцией между бромидом фенилмагния и окисью этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

Показатель преломления 2-фенилэтанола при 20°C для натриевого света составляет от 1,530 до 1,534. (2~4-6) 2-фенилэтанол хорошо растворяется в спирте и эфире.
2-фенилэтанол также может быть получен путем биотрансформации из L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Для сохранения его качества важны надлежащие условия хранения, такие как хранение 2-фенилэтанола в прохладном и темном месте.

Воздействие 2-фенилэтанола на окружающую среду зависит от таких факторов, как его источник (природный или синтетический) и конкретное применение.
В целом, при ответственном использовании и в соответствии с нормативными документами его воздействие на окружающую среду считается минимальным.
2-фенилэтанол также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с помощью борогидрида натрия и йода в ТГФ.

2-фенилэтанол содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
2-фенилэтанол представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

Помимо того, что 2-фенилэтанол содержится в эфирных маслах растений, он является естественным компонентом некоторых фруктов.
2-фенилэтанол придает характерный аромат некоторым фруктам, таким как яблоки и клубника.
В настоящее время проводятся исследования потенциальных терапевтических свойств 2-фенилэтанола.

Некоторые исследования показывают, что 2-фенилэтанол может оказывать противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять его потенциальное медицинское применение.
2-фенилэтанол используется в различных промышленных процессах.

Например, 2-фенилэтанол может быть использован в качестве прекурсора при синтезе других химических веществ, включая фармацевтические и агрохимикаты.
2-фенилэтанол присутствует в вино в следовых количествах и считается одним из летучих соединений, которые вносят свой вклад в общий аромат и вкусовой профиль вина.
В парфюмерии 2-фенилэтанол часто используется в сочетании с другими ароматическими соединениями для создания сложных и хорошо сбалансированных ароматов.

2-фенилэтанол обладает мягким цветочным ароматом, что делает его универсальным ингредиентом в составах ароматизаторов.
Использование 2-фенилэтанола регулируется правилами и рекомендациями, установленными регулирующими органами в разных странах.

2-фенилэтанол важен для промышленности, чтобы обеспечить безопасность и надлежащую маркировку продуктов, содержащих это соединение.
2-фенилэтанол относительно стабилен, но, как и многие химические вещества, он может разлагаться со временем, особенно при воздействии света и воздуха.

Производство:
Известно много синтетических методов получения 2-фенилэтанола; В настоящее время промышленное значение имеют:
1) Реакция Фриделя-Крафтса бензола и окиси этилена: В присутствии молярных количеств хлорида алюминия окись этилена реагирует с бензолом с образованием продукта присоединения, который гидролизуется до фенилэтилового спирта:
Реакция Фриделя-Крафтса бензола и окиси этилена.

Образование побочных продуктов, таких как 1,2-дифенилэтан, в значительной степени предотвращается за счет использования избытка бензола при низкой температуре.
Для получения чистого 2-фенилэтанола, не содержащего хлора и пригодного для использования в парфюмерии, требуются специальные процедуры очистки.
2) Гидрирование оксида стирола: отличные выходы 2-фенилэтанола получаются при гидрировании оксида стирола при низкой температуре с использованием никеля Рани в качестве катализатора и небольшого количества гидроксида натрия.

Использует:
2-фенилэтанол используется в рецептуре комнатных спреев и освежителей воздуха для обеспечения приятного и длительного аромата.
2-фенилэтанол можно найти в лаках для ногтей, средствах для снятия лака и других средствах по уходу за ногтями из-за его аромата и потенциальных антимикробных свойств.
2-Фенилэтанол — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности. [1] [2]

Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, высвобождение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок для помещений).
Это вещество предназначено для высвобождения из ароматизированных: одежды, ластика, игрушек, бумажных изделий и компакт-дисков.
Широкое применение профессиональными работниками

Это вещество используется в следую��их продуктах: полироли и воски, моющие и чистящие средства, регуляторы pH и средства для очистки воды, лабораторные химикаты и косметика, а также средства личной гигиены.
Это вещество используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Это вещество используется для изготовления: .

Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
2-фенилэтанол используется как в водных, так и в спиртовых парфюмерных составах, способствуя стабильности аромата в различных типах духов.
В рецептуре биоразлагаемых и экологически чистых чистящих средств можно использовать 2-фенилэтанол из-за его чистящих свойств и мягкого запаха

В нишевой и кустарной парфюмерии, где создаются уникальные и специализированные ароматы, 2-фенилэтанол ценится за свои цветочные и универсальные характеристики.
В производстве растительных экстрактов, используемых в средствах по уходу за кожей и косметических составах, 2-фенилэтанол может быть использован из-за его ароматических качеств.
2-фенилэтанол является качественно и количественно одним из важнейших ароматических веществ, относящимся к классу аралифатических спиртов.

2-фенилэтанол часто и в больших количествах используется в качестве ароматизатора.
2-фенилэтанол является популярным компонентом в композициях розового типа, но он также используется в других цветочных нотах.
2-фенилэтанол устойчив к щелочам и, следовательно, идеально подходит для использования в мыльных духах.

2-фенилэтанол используется для маскировки запаха, а также в качестве консерванта.
2-фенилэтанол может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента в некоторых лекарственных формах.
2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами, способными способствовать стабильности и сохранности фармацевтической продукции.

Мягкий и приятный аромат 2-фенилэтанола делает его пригодным для использования в репеллентах от насекомых.
2-фенилэтанол может быть включен в составы для улучшения общего аромата этих продуктов.
2-фенилэтанол иногда используется в производстве ароматических свечей и освежителей воздуха для придания цветочного аромата, улучшая атмосферу жилых помещений.

Помимо косметики, 2-фенилэтанол часто включается в различные средства личной гигиены, такие как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, благодаря своим ароматическим и консервирующим свойствам.
Благодаря своим растворяющим свойствам 2-фенилэтанол может использоваться в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка тканей.
2-фенилэтанол можно найти в ряде бытовых продуктов, включая чистящие растворы, кондиционеры для белья и стиральные порошки, где его антимикробные свойства способствуют сохранению продукта.

В микробиологических лабораториях 2-фенилэтанол иногда используется в качестве дезинфицирующего средства или в составе составов сред для культивирования микроорганизмов.
Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его потенциальным кандидатом для использования в упаковочных материалах для пищевых продуктов для подавления роста микроорганизмов и продления срока годности упакованных пищевых продуктов.
2-фенилэтанол можно найти в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, благодаря его приятному аромату и консервирующим свойствам.

2-фенилэтанол может быть включен в спреи для ухода за домашними животными, чтобы обеспечить приятный запах и потенциально помочь в контроле запахов.
Некоторые стоматологические продукты, такие как ополаскиватели для полости рта и стоматологические гели, могут содержать 2-фенилэтанол из-за его потенциального антимикробного действия и аромата.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, 2-фенилэтанол иногда используется для создания цветочных и фруктовых ароматизаторов для различных пищевых продуктов.

В некоторых кулинарных приложениях 2-фенилэтанол может использоваться для усиления аромата и вкуса определенных блюд или десертов.
2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в очищающих средствах, тониках, увлажняющих кремах и других косметических составах.

2-фенилэтанол помогает продлить срок годности продуктов и защищает от вредных микроорганизмов.
Кроме того, кондиционирующие свойства 2-фенилэтанола делают его популярным ингредиентом увлажняющих кремов и других средств по уходу за кожей
Косметические продукты: Помимо действия в качестве консерванта, 2-фенилэтанол обычно используется в качестве ароматизатора, придающего цветочный аромат косметическим продуктам.

2-фенилэтанол можно найти в широком спектре косметических средств, включая тональные основы, румяна и тени для век.
2-фенилэтанол используется в пищевых ароматизаторах, особенно в меде, хлебе, яблоке, розе и так далее.
2-фенилэтанол используется в табачных ароматизаторах.

2-фенилэтанол используется для смешивания эфирного масла розы и всех видов ароматизаторов, таких как аромат жасмина, сирени, цветков апельсина и т. Д.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигареты.
2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности.

2-фенилэтанол можно найти в различных продуктах питания и напитках.
Благодаря своим антимикробным свойствам 2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях.
2-фенилэтанол помогает предотвратить рост бактерий и грибков, продлевая срок годности этих продуктов.

2-фенилэтанол служит растворителем в промышленных процессах, способствуя его универсальности.
2-фенилэтанол может быть использован в синтезе различных химических веществ, в том числе фармацевтических и агрохимикатов.
Несмотря на то, что исследования все еще изучаются, исследования показывают, что 2-фенилэтанол может обладать потенциальными терапевтическими свойствами.
2-фенилэтанол был изучен на предмет его противовоспалительного и антиоксидантного действия, но необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить эти выводы.

Натуральный 2-фенилэтанол, содержащийся в некоторых фруктах, способствует характерному аромату и вкусу некоторых продуктов, включая яблоки и клубнику.
2-фенилэтанол присутствует в вино в следовых количествах и вносит свой вклад в его общий аромат и вкусовой профиль.
2-фенилэтанол считается одним из летучих соединений, влияющих на органолептические характеристики вина.

Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его подходящим ингредиентом в некоторых бытовых чистящих средствах, моющих и дезинфицирующих средствах.
Приятный аромат 2-фенилэтанола делает его подходящим для использования в ароматерапевтических продуктах, таких как смеси эфирных масел или масла для диффузоров.
2-фенилэтанол используется в научно-исследовательских лабораториях, часто в качестве эталонного соединения или в качестве исходного материала в химическом синтезе.

2-фенилэтанол используется в качестве антимикробного консерванта в назальных, офтальмологических и матических препаратах в концентрации 0,25–0,5% v/v; Обычно используется в сочетании с другими консервантами.
2-фенилэтанол также используется сам по себе в качестве антимикробного консерванта в концентрациях до 1% v/v в препаратах для местного применения.
При такой концентрации микоплазмы инактивируются в течение 20 минут, хотя вирусы в оболочке устойчивы.

2-фенилэтанол также используется в ароматизаторах и в качестве парфюмерного компонента, особенно в розовых духах.
2-фенилэтанол имеет сладкий цветочный аромат, напоминающий розы, что делает его популярным выбором для придания розовой ноты парфюмерии и средствам личной гигиены.
2-фенилэтанол иногда используется в производстве растительных экстрактов и настоек, способствуя общему аромату конечного продукта.

Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его подходящим ингредиентом жидкого мыла и гелей для душа, помогая защитить продукты от вредных микроорганизмов.
2-фенилэтанол может быть включен в некоторые ополаскиватели для полости рта и средства по уходу за полостью рта из-за его антимикробного действия и усиления общего аромата продукта.

Некоторые средства по уходу за домашними животными, такие как шампуни и кондиционеры, могут содержать 2-фенилэтанол из-за его ароматических и консервирующих свойств.
2-фенилэтанол можно найти в цветочных водах и гидрозолях, способствуя ароматическим свойствам этих продуктов.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
2-фенилэтанол может быт�� получен различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод предполагает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.

Полученный 2-фенилэтанол затем очищают до получения 2-фенилэтанола.
2-фенилэтанол раздражает кожу и глаза.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары

2-фенилэтанол обычно считается нетоксичным и нераздражающим материалом.
Однако при концентрации, используемой для сохранения глазных капель (около 0,5% v/v) или выше, может возникнуть раздражение глаз.
Экспериментальные тератогенные эффекты.

Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Вызывает тяжелое поражение центральной нервной системы у экспериментальных животных.
Горючий при воздействии тепла или пламени; Может вступать в реакцию с окисляющими материалами.

Хранение:
2-фенилэтанол стабилен в массе, но летуч и чувствителен к свету и окислителям.
При хранении в контейнерах из полиэтилена низкой плотности 2-фенилэтанол может абсорбироваться контейнерами.
Сыпучий материал следует хранить в хорошо закрытой таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.

2-фенилэтанол достаточно стабилен как в кислых, так и в щелочных растворах.
Водные растворы можно стерилизовать автоклавированием.
Сообщалось, что потери полипропиленовой тары были незначительными в течение 12 недель при температуре 30°C.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических продуктах, а также в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле.
Воздействие 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) связано с реакциями, начиная от экземы и заканчивая тяжелыми, опасными для жизни аллергическими реакциями.
Пероральное воздействие 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) на младенцев может серьезно повлиять на функцию нервной системы.

КАС: 122-99-6
МФ: C8H10O2
МВт: 138,16
ЭИНЭКС: 204-589-7

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических продуктах для ограничения роста бактерий.
Обзор 43 косметических продуктов показал, что только 25 процентов продуктов имели концентрацию 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) более 0,6 процента, а средняя концентрация феноксиэтанола составляла 0,46 процента.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется для стабилизации компонентов парфюмерии и мыла.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой маслянистое липкое вещество с приятным запахом, который часто сравнивают с запахом розы.
Косметические продукты, мыло и моющие средства подвержены порче, как и еда, которую мы едим. 2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) помогает предотвратить рост грибков, бактерий и дрожжей в ваших продуктах.
Это продлевает срок их хранения и обеспечивает безопасность.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое соединение формулы C6H5OC2H4OH.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является распространенным консервантом в составах вакцин.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое химическое соединение, эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные кремы.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является бактерицидом (обычно используется в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями).
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтические препараты, в качестве консерванта.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный у кислорода 2-гидроксиэтильной группой.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) действует как противоинфекционное средство и депрессант центральной нервной системы.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) функционально связан с фенолом.

Химические свойства 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола).
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Температура кипения: 247 °C (лит.)
Плотность: 1,102 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539
ФЕМА: 4620 | 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого цвета.
рка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,109 (20/4 ℃)
Запах: Слабый ароматный запах
Диапазон pH: 7 при 10 г/л при 23 °C.
PH: 7 (10 г/л, H2O, 23℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,0% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7257
РН: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 122-99-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) (122-99-6).
Система регистрации веществ EPA: 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) (122-99-6)

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — проверенный консервант, который хорошо переносится кожей и имеет низкий риск аллергии.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно использовать в широком диапазоне pH.
Это означает, что другие консерванты могут потерять свою эффективность, если уровень pH 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) выходит за пределы правильного диапазона.
2-Феноксиэтиловый спирт (Феноксиэтанол) не имеет неприятного запаха и не меняет цвет продукта, что может иметь место при использовании натуральных противомикробных веществ.

Использовать
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) обладает бактерицидными и гермистатическими свойствами.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве фиксатора духов; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбоводстве; и в органическом синтезе.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид.
В Японии и Европейском Союзе концентрация 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) в косметике ограничена 1%.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант широкого спектра действия, обладающий фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор в несмываемой косметике.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно использовать в концентрации от 0,5 до 2,0 процента и в сочетании с другими консервантами, такими как сорбиновая кислота или парабены.
Кроме того, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для средств после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов.
2-Феноксиэтиловый спирт (Феноксиэтанол) можно получить из фенола.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в концентрации 1,0% действует как консервант в продуктах личной гигиены.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой консервант, используемый в потребительских и медицинских товарах, включая вакцины, чернила для ручек, ушные капли, шампуни, средства для очистки кожи, увлажняющие средства, средства по уходу за солнцем и лекарства для местного применения.
Консервант Эуксил-К 400 также содержит 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в сочетании с метилдибромглутаронитрилом.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) широко используется в косметике благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) все чаще используется в вакцинах в качестве заменителя тиомерсала, а также является компонентом чернил для ручек и, реже, ушных капель.
О реакциях на 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) сообщалось редко.

Сообщалось о трех случаях CoU, вызванного употреблением 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) в косметике.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве отдельного агента и в сочетании с другими консервантами, такими как 1,2-дибром-2,4-дицианобутан (Эуксил К 400) и парабены, или в сочетании с соединениями четвертичного аммония.
Возможность иммунологической IgE-опосредованной реакции не могла быть подтверждена, поскольку специфический IgE к 2-феноксиэтанолу был отрицательным.
Антимикробный консервант; также используется местно при лечении бактериальных инфекций.

Производство
2-Феноксиэтиловый спирт (Феноксиэтанол) получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или боргидридов щелочных металлов.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет долгую историю использования, его открытие приписывают немецкому химику Отто Шотту в начале 20 века.
С тех пор 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) широко изучался и применялся в различных отраслях промышленности.

Синонимы
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевой эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенил-целлозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосольв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ЕГМПЭ
НСК 1864 г.
Фенилцелосольв [Чешский]
MFCD00002857
ПТО-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
2-Феноксиэтанол [Чешский]
Фенил-целлозольв [Чешский]
Марлофен П
Пластиазан-41 [Русский]
НСК-1864
Пластиазан-41
Марлофен П 7
Спермицид 741
Тритонил 45
Этилан HB 4
Феноксиэтанол [NF]
.бета.-Феноксиэтанол
ХСДБ 5595
ЭИНЭКС 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.бета.-Феноксиэтиловый спирт
БРН 1364011
2-феноксиэтил--d4 спирт
HIE492ZZ3T
АИ3-00752()С
CCRIS 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
DTXSID9021976
НЕТ ФЕМА. 4620
ЧЕБИ:64275
НСК1864
ФР 214
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Гидроксиэтокси)бензол
ЕС 204-589-7
4-06-00-00571 (Справочник Beilstein)
DTXCID401976
Эрисепт
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
ПТО-С
фенилцеллосольв
Далпад А
Phnoxy-2 танол
Фенокси-Этанол
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2- феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
?-Гидроксифенетол
2 - феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
Этанол, 2-фенокси-
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
starbld0047047

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических продуктах.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется для стабилизации компонентов духов и мыла.


НОМЕР КАС: 122-99-6

НОМЕР ЕС: 204-589-7

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H5OC2H4OH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 138,16 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 2-феноксиэтанол


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант, используемый во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.
В парфюмерии, отдушках, мыле и моющих средствах 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) выступает в качестве стабилизатора.

В других косметических средствах 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве антибактериального средства и/или консерванта для предотвращения потери свойств или порчи продуктов.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) входит в состав косметических продуктов и служит консервантом.

В мыле и парфюмерии в качестве стабилизатора используется 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол).
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант, используемый в косметике и средствах личной гигиены.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную жидкость с
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет приятный запах.

Плотность 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) составляет 1,02 г/см3.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) играет роль противоинфекционного агента и депрессанта центральной нервной системы.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) функционально связан с фенолом.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) содержится в:
Увлажняющий крем
Тени для век
Фундамент
Солнцезащитный крем
Кондиционер
Тушь для ресниц
Карандаш для глаз
Шампунь
Блеск для губ
Тональный крем
Гель для тела
Крем для рук
Краснеть
Цвет волос
Лак для волос
Бальзам для губ
Лосьон
Лак для ногтей
Детские влажные салфетки,
Детские лосьоны и мыло
Мыло (жидкое и кусковое)
Крем для бритья
Дезодорант
Зубная паста
Аромат
Воски для удаления волос
Санитайзер для рук
Ультразвуковой гель


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в уходе за кожей используется в качестве консерванта.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол), используемый в уходе за кожей.

Существует множество преимуществ использования 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) в качестве консерванта при уходе за кожей, не последним из которых является то, что он значительно продлевает срок годности продуктов.
Без консерванта, такого как 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол), большинство продуктов по уходу за кожей были бы бесполезны в течение очень короткого периода времени.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также химически стабилен, что означает, что он не изменит состояние или аромат средств по уходу за кожей.
Кроме того, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является биоразлагаемым.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также считается более безопасным, чем формальдегид, еще один популярный консервант.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) действует как консервант.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) продлевает срок годности средств по уходу за кожей и косметики, предотвращая образование плесени, бактерий и дрожжей.

Является ли 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) натуральным?
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) встречается в природе (в частности, в зеленом чае и цикории), хотя вид феноксиэтанола, используемый в уходе за кожей, производится синтетическим путем и «идентичен натуральному».

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое соединение
Химическая формула 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) — C6H5OC2H4OH.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является распространенным консервантом в составах вакцин.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) обладает бактерицидными и бактериостатическими свойствами.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве фиксатора духов.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве средства от насекомых.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве антисептика.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов;
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве анестетика в рыбоводстве.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в органическом синтезе.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является альтернативой консервантам, высвобождающим формальдегид.

Производство 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола):
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или борогидридов щелочных металлов.
Этот ингредиент прополученный для коммерческого использования путем обработки фенола, кристаллического твердого вещества, полученного из каменноугольной смолы, оксидом этилена, карболовой кислотой

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — синтетический консервант, который можно найти в широком ассортименте средств по уходу за кожей.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в косметике и средствах личной гигиены чаще всего используется в качестве синтетического консерванта.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) относится к классу химических соединений, называемых гликолевыми эфирами.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 138,16 г/моль

-XLogP3: 1.2

-Точная масса: 138,068079557 г/моль

- Масса моноизотопа: 138,068079557 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų

-Физическое описание: бесцветная жидкость с приятным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: Маслянистая жидкость

-Запах: слабый ароматический запах

-Вкус: Жгучий вкус

-Точка кипения: 245,2 ° С

-Точка плавления: 14 ° С

-Точка воспламенения: 260 ° F

-Растворимость: растворим в этаноле, щелочи, хлороформе

-Плотность: 1.1094

-Плотность пара: 4,8

-Давление пара: 0,007 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 500 °C

-Поверхностное натяжение: 42,0 дин/см

-Показатель преломления: 1,534


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой эфир гликоля, используемый в качестве фиксатора духов, средства от насекомых, антисептика, растворителя, консерванта.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в качестве анестетика в рыбоводстве.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой эфирный спирт с ароматическими свойствами.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 77,3

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) встречается в природе и производится синтетическим путем.
Демонстрируя противомикробную способность, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) действует как эффективный консервант в фармацевтических препаратах, косметике и смазочных материалах.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является наиболее часто используемым одобренным во всем мире консервантом в средствах личной гигиены.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) очень прост в использовании в различных типах составов и химически стабилен.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет слабый ароматический запах при комнатной температуре.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет низкую растворимость в воде и низкую скорость испарения.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) получают путем взаимодействия фенола и этиленоксида при высокой температуре и давлении.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) встречается в природе в зеленом чае.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) разрешен в качестве консерванта в косметических рецептурах при максимальной концентрации 1,0%.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) классифицируется как противомикробное средство и консервант.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также использовался в вакцинах, и было показано, что он инактивирует бактерии и несколько типов дрожжей.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в следующих продуктах:
-смазки и смазки
- полироли и воски
-клеи и герметики
-покрывные изделия
-наполнители
-шпаклевки
-штукатурки
-глина для моделирования
-незамерзающие продукты
-моющие и чистящие средства
-косметика
- средства личной гигиены

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в средствах защиты растений.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в сельском, лесном и рыбном хозяйстве.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется для производства химических веществ.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в косметике и средствах личной гигиены.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое химическое соединение.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные средства.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — бактерицид (обычно используется в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями).

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтика, в качестве консерванта.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно использовать в широком диапазоне pH.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой консервант широкого спектра действия с фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор в несмываемой косметике.

Кроме того, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для лосьонов после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно получитьиз фенола.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант, используемый в потребительских и медицинских продуктах, включая вакцины, чернила для ручек, ушные капли, шампуни, очищающие средства для кожи, увлажняющие средства, средства для ухода за солнцем и местные лекарства.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) широко используется в косметике благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) все чаще используется в вакцинах в качестве заменителя тиомерсала, а также является компонентом чернил для ручек и, реже, ушных капель.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется местно при лечении бактериальных инфекций.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в качестве консерванта и противомикробного агента для вакцин.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических препаратах.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется во многих смесях и смесях с другими консервантами.


СИНОНИМЫ:

2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
122-99-6
Феноксиэтанол
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевый эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенилцеллозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосолв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ФЭ-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
СНБ-1864
Феноксиэтанол
9004-78-8
β-феноксиэтиловый спирт
2-феноксиэтил--d4 спирт
Феноксиэтанол (NF)
Фенилцелосолв
2-феноксиэтанол
Фенилцеллозольв
Пластиазан-41
Пластиазан-41
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
β-феноксиэтанол
ИНЭКС 204-589-7
фенилцеллозольв
КРИС 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2-феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
2-феноксиэтанол, 9CI
2-феноксиэтанол, 99%
ЕС 204-589-7
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
2-феноксиэтанол
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
4-06-00-00571
МЛС002174254
монофениловый эфир этиленгликоля
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ 500 мл
56257-90-0
Монофениловый эфир этиленгликоля, >=90%
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ MFC8 H10 O2
Феноксиэтанол
1-ГИДРОКСИ-2-ФЕНОКСИЭТАН
2-(фенокси)этанол
2-(феноксиэтанол
2-фенокси-1-этанол
2-феноксиэтан-1-ол
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
Феноксиэтанол
122-99-6 [РН]
1-гидрокси-2-феноксиэтан
204-589-7 [ЭИНЭКС]
2-феноксиэтан-1-ол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
Этанол, 2-фенокси-
Этоксилированный фенол
Розовый эфир
(2-гидроксиэтокси)бензол
2-(фенокси)этанол
2-гидроксиэтилфениловый эфир
2-ФЕНОКСИ ЭТАНОЛ
2-феноксиэтиловый спирт
Аросоль
BB_SC-2741
Далпад А
Монофениловый эфир диэтиленгликоля
Дованол ЭП
Дованол ЭПХ
ЭГМПЭ
ИНЭКС 204-589-7
Эмерессенс 1160
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ MFC8 H10 O2
Этилан HB 4
Монофениловый эфир этиленгликоля
монобензиловый эфир этиленгликоля
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
Этиленгликоль-монофениловый эфир
Монофениловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-монофениловый эфир
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
Фенилцеллозольв
Фенилцелосолв
Монофениловый эфир гликоля
Гликоли, полиэтилен, монофениловый эфир
Jsp001544
Марлофен П.
Марлофен П 7
NCGC00090731-02
NCGC00090731-03
Ньюпол ЭФП
Фенол, этоксилированный
Аддукт фенол-этиленоксида
Феноксетол
Феноксетол
Феноксидигликоль
Феноксилэтанол
Фенокситол
Фенилцеллозольв
Фенилмоногликолевый эфир
Фениловый эфир полиэтиленгликоля
Эфир полиоксиэтиленфенола
Полиоксиэтиленфениловый эфир
Спермицид 741
STR04582
Тритонил 45
УНИИ: ХИЕ492ЗЗ3Т
УНИИ-HIE492ZZ3T
WLN: Q2OR
β-гидроксиэтилфениловый эфир
β-гидроксиэтилфениловый эфир
β-феноксиэтанол
β-феноксиэтанол
β-феноксиэтиловый спирт
β-феноксиэтиловый спирт

2-хлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется в производстве газа CS.
2-хлорбензальдегид реагирует с малононитрилом с образованием CS.
2-хлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.

КАС: 89-98-5
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ЭИНЭКС: 201-956-3

2-хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.
2-хлорбензальдегид представляет собой соединение, используемое в органическом синтезе, используемое для получения и антимикробной активности производных индазолона.
2-хлорбензальдегид — простейший представитель ароматических альдегидов.
2-хлорбензальдегид — бесцветный жидкий альдегид с характерным миндальным запахом.
2-хлорбензальдегид кипит при 180°С, растворим в этаноле, но не растворим в воде.
2-хлорбензальдегид образуется при частичном окислении бензилового спирта, легко окисляется до бензойной кислоты и превращается в продукты присоединения под действием синильной кислоты или бисульфита натрия.

2-Хлорбензальдегид получают также окислением толуола или бензилхлорида или обработкой бензальхлорида щелочью, например гидроксидом натрия.
2-хлорбензальдегид используется главным образом в синтезе других органических соединений, от фармацевтических препаратов до пластиковых добавок, а бензальдегид является важным промежуточным продуктом для обработки парфюмерных и вкусовых соединений, а также при получении некоторых анилиновых красителей.
2-хлорбензальдегид — первый шаг в синтезе ароматизаторов.
2-хлорбензальдегид подвергается одновременному окислению и восстановлению спиртовым гидроксидом калия с образованием бензоата калия и бензилового спирта.
2-хлорбензальдегид превращают в бензоин спиртовым цианидом калия, безводным ацетатом натрия и уксусным ангидридом, получая коричную кислоту.

Соединения, не имеющие альфа-атомов водорода, не могут образовывать енолят-ион и не подвергаются электрофильному альфа-замещению и альдольной конденсации.
Ароматические альдегиды, такие как бензальдегид и формальдегид, могут подвергаться диспропорционированию в концентрированной щелочи (реакция Каннизаро); одна молекула альдегида восстанавливается до соответствующего спирта, а другая одновременно окисляется до соли карбоновой кислоты.
Скорость реакции зависит от заместителей в ароматическом кольце.
Два разных типа альдегидов (ароматические и алифатические) могут подвергаться реакции пересечения с образованием фомальдегида и ароматических спиртов.
2-хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей, оптических отбеливателей, фармацевтических препаратов, сельскохозяйственных химикатов и продуктов для отделки металлов.

Химические свойства 2-хлорбензальдегида
Температура плавления: 9-11 °C (лит.)
Температура кипения: 209-215 °С (лит.)
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,84 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,566(лит.)
Фп: 190 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость: 1,8 г/л.
Форма: Жидкость
Цвет: прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Чувствительный: чувствительный к воздуху
РН: 385877
Стабильность: Стабильная. Горючий.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, железом, сильными восстановителями.
Чувствителен к влаге и свету.
LogP: 2,44 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 89-98-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензальдегид, 2-хлор-(89-98-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-хлорбензальдегид (89-98-5)

2-хлорбензальдегид представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость с резким запахом.
Нерастворим в воде, растворим в бензоле, спирте и эфире.
2-хлорбензальдегид значительно более устойчив к окислению, чем бензальдегид.
При нагревании 2-хлорбензальдегида с раствором сульфита натрия под давлением образуется бензальдегид-2-сульфоновая кислота.

Использование
2-хлорбензальдегид можно использовать для производства спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности; используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
2-хлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органического промежуточного продукта.

2-хлорбензальдегид используется в качестве отбеливателя кислотного цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
2-хлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
2-хлорбензальдегид подвергается алкинилированию фенилацетиленом в присутствии каталитических лигандов и диметилцинка при 0°C с образованием аминоспиртов на основе бинафтила.

Подготовка
2-хлорбензальдегид получают главным образом хлорированием 2-хлортолуола с образованием 2-хлорбензальхлорида, который затем подвергают кислотному гидролизу.
В качестве катализаторов используются соли металлов, например хлорид железа(III).
Гидролиз также можно осуществить с использованием муравьиной кислоты без катализатора.
2-Хлорбензальдегид также можно получить окислением 2-хлорбензилхлорида N-оксидами третичных аминов или разбавленной азотной кислотой.

Профиль реактивности
2-хлорбензальдегид реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.
Симптомы воздействия 2-хлорбензальдегида могут включать раздражение кожи, глаз и верхних дыхательных путей.
2-хлорбензальдегид может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары.
2-хлорбензальдегид горюч.

Синонимы
2-хлорбензальдегид
89-98-5
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
хлорбензальдегид
Бензальдегид, 2-хлор-
Бензальдегид, о-хлор-
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдеид
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
2-хлорбензальдегид
БЕНЗАЛЬДЕГИД, ХЛОРО-
2-хлорбензальдегид [немецкий]
СНБ 15347
о-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдеид [итальянский]
КРИС 5991
35913-09-8
Бензальдегид, хлор-
HSDB 2727
ИНЭКС 201-956-3
УНИ-QHR24X1LXK
MFCD00003304
QHR24X1LXK
АИ3-04254
DTXSID5024764
НБК-15347
СНБ 174140
ЕС 201-956-3
хлортолуон
о-хлорбезальдегид
2-хлорбезальдегид
6-хлорбензальдегид
о-хлороформилбензол
ортохлорбензальдегид
2- хлорбензальдегид
2-хлорбензолальдегид
(2-хлор)бензальдегид
орто-хлорбензальдегид
(2-хлор)бензальдегид
(2-хлор) бензальдегид
WLN: VHR BG
2-хлорбензальдегид, 99%
СХЕМБЛ97422
MLS001056242
ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД, О-
Бензальдегид, хлор- (9CI)
DTXCID204764
CHEMBL1547989
ЭМИ39073
НСК15347
STR00143
Tox21_200373
STL146016
АКОС000119188
CS-W003973
ЛС-1903
КАС-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
ЭН300-19123
Д77644
Q2195231
W-100351
2-Хлорбензальдегид, чистый, дист., >=98,0% (GC)
F2190-0599
Z104472866
ИнХI=1/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5

2-Цианогуанидин — бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не в неполярных органических растворителях.
2-Цианогуанидин представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Цианогуанидин часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.

Номер CAS: 461-58-5
Номер ЕС: 207-312-8
Молекулярная формула: C2H4N4.
Молекулярный вес (г/моль): 84,08

2-Цианогуанидин представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием 2-2-Цианогуанидин.
Химическое вещество представляет собой димер 2-цианогуанидина или 2-дициандиамида, который в основном используется в производстве меламина.

2-Цианогуанидин, амид нормальной циановой кислоты, представляет собой белые кристаллы, плавящиеся при 45 °C.
2-Цианогуанидин легко растворяется в воде, спирте и диэтиловом эфире.
2-Цианогуанидин получают в промышленных масштабах из карбоната, полученного из известняка, карбидным способом или путем десульфурации тиомочевины в присутствии катализатора (оксида ртути).

2-Цианогуанидин получают с помощью аммиака и галогенидов циана.
При нагревании 2-цианогуанидина при 150°C 2-цианогуанидин полимеризуется в 2-цианогуанидин, а трициантриамид — в меламин.

Дицианодиаммоний, сокращенно dicy или DCD.
2-Цианогуанидин — органическое вещество с химической формулой c2h4n4.

2-Цианогуанидин представляет собой димер 2-дициандиамида и цианопроизводное гуанидина.
Растворим в воде, спирте, этиленгликоле и диметилформамиде, практически нерастворим в эфире и бензоле.

2-Цианогуанидин представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Цианогуанидин используется в производстве удобрений, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин и красителей.

2-Цианогуанидин играет роль отвердителя, антипирена, удобрения, взрывчатого вещества и ингибитора нитрификации.
2-Цианогуанидин является членом гуанидинов и нитрила.

Применение ингибиторов нитрификации использовалось в качестве стратегии повышения эффективности использования N и сокращения выбросов N2O в рисовых полях.
2-Цианогуанидин как широко используемый ингибитор нитрификации подавляет активность аммонийокисляющих бактерий, что приводит к более длительному удержанию аммония и снижению продукции NO2 в почвах.

Было обнаружено, что эффективность 2-цианогуанидина связана с концентрацией 2-цианогуанидина, температурой, влажностью, pH и содержанием органических веществ.
Исследования показали, что выщелачивание 2-цианогуанидина из сельскохозяйственных почв в водные экосистемы может сильно изменить состав сообщества бентосных речных бактерий и водорослей и повлиять на стехиометрию круговорота питательных веществ в реке.
Литература о механизмах и преимуществах ингибиторов нитрификации обширна, но очень мало исследований, посвященных влиянию применения 2-цианогуанидина на другие микробы в рисовой системе.

2-Цианогуанидин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
2-Цианогуанидин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

2-Цианогуанидин представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Цианогуанидин используется в производстве удобрений, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин и красителей.

2-Цианогуанидин играет роль отвердителя, антипирена, удобрения, взрывчатого вещества и ингибитора нитрификации.
2-Цианогуанидин является членом гуанидинов и нитрила.

2-Цианогуанидин представляет собой нитрил, полученный из гуанидина.
2-Цианогуанидин представляет собой димер 2-Цианогуанидина, из которого можно получить 2-Цианогуанидин.
2-Цианогуанидин — бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не в неполярных органических растворителях.

Дициандиамид используется как элемент синтеза при производстве пластмасс, удобрений, фармацевтических препаратов и технических химикатов.

Белое кристаллическое соединение, широко известное как 2-цианогуанидин, представляет собой димер 2-дициандиамида или цианогуанидина.

Кристаллы 2-цианогуанидина плавятся при 210°C и растворимы в воде и спирте.
Другие области применения 2-цианогуанидина — производство удобрений, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин, фармацевтических препаратов и красителей.

2-Цианогуанидин (DICY или DCD), также известный как 2-дициандиамид, представляет собой неопасный, нелетучий белый кристаллический порошок с молекулярной формулой C2H4N4 и номером CAS 461-58-5.

2-Цианогуанидин получают полимеризацией 2-дициандиамида в присутствии основания.
2-Цианогуанидин обычно представляет собой чистые белые кристаллы, стабильные в сухом состоянии и растворимые в жидком аммиаке.

2-Цианогуанидин частично растворим в горячей воде.
2-Цианогуанидин негорюч.

2-Цианогуанидин часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.
Другое популярное применение дициандиамида — огнезащитная добавка в бумажной и текстильной промышленности.

2-Цианогуанидин можно использовать в качестве удобрения медленного высвобождения.
Дикандиамид также находит применение в клеевой промышленности, порошковых покрытиях, диэлектрических покрытиях, химикатах для обработки воды, резине, фиксации красителей и в фармацевтике.

2-Цианогуанидин представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием 2-2-Цианогуанидин.
Химическое вещество представляет собой димер 2-цианогуанидина или 2-дициандиамида, который в основном используется в производстве меламина.
2-Цианогуанидин также используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат, порошковых покрытий и клеев.

2-Цианогуанидин обычно используется для отверждения эпоксидных смол.
2-Цианогуанидин является ингибитором нитрификации, который, как утверждается, способен снижать вымывание нитратов (NO3-) и выбросы закиси азота (N2O) из пастбищных почв.

Применение 2-цианогуанидина:
2-Цианогуанидин используется в качестве удобрения медленного высвобождения.
В клеевой промышленности 2-цианогуанидин используется в качестве отвердителя эпоксидных смол.
2-Цианогуанидин также используется в качестве антипиреновой добавки в бумажной и текстильной промышленности.

Дополнительные области применения включают использование в порошковых покрытиях, диэлектрических покрытиях, химикатах для очистки воды, резине, фиксации красителей и фармацевтических целях.
2-Цианогуанидин также используется в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.

Большим преимуществом 2-цианогуанидина является то, что 2-цианогуанидин чрезвычайно реакционноспособен, но, тем не менее, безопасен, и поэтому 2-цианогуанидин используется в самых разных областях.
Самая большая область применения — синтетический компонент для производства активных фармацевтических ингредиентов (API), в частности, для производства антидиабетического препарата II типа метформина.
Другой важной областью применения является горячее отверждение эпоксидных смол для промышленного применения, и в последние годы 2-цианогуанидин приобретает все большее значение в качестве стабилизатора азота для сельскохозяйственных удобрений.

2-Цианогуанидин является промежуточным продуктом производства меламина и основным ингредиентом аминопластиков и смол.
2-Цианогуанидин используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая удобрения с медленным и непрерывным выделением азота, огнезащитные средства, эпоксидные ламинаты для печатных плат, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксаторы красителей, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества. и фармацевтика.

2-Цианогуанидин можно использовать в качестве органического предшественника для синтеза нанолистов нитрида углерода.

2-Цианогуанидин представляет собой молекулу на основе азота (66% по массе) с высокой реакционной способностью, которая используется в самых разных областях в различных отраслях промышленности.

Приложения включают в себя:
Огнезащитная добавка в таймерной, бумажной и текстильной промышленности.
Азотные удобрения медленного/непрерывного высвобождения
Отвердитель/отвердитель для эпоксидных смол
Порошковые покрытия
Диэлектрические покрытия
Клеи
Химикаты для очистки воды
Закрепление красителя
Фармацевтическое применение
Стабилизирующий состав для напольных покрытий из ПВХ.
Депрессор флотации в медных рудах

Применение удобрений:
2-Цианогуанидин используется в составах удобрений в качестве источника азота с медленным/непрерывным высвобождением.
Существует два основных способа потери азота из почвы: денитрификация и выщелачивание.

Денитрификация – это потеря азота в атмосферу.
Пиявание – это вымывание азота из почвы дождем или ирригацией.

Было показано, что 2-цианогуанидин предотвращает потерю азота как за счет выщелачивания, так и за счет денитрификации в почве.
Это помогает снизить негативные последствия выбросов парниковых газов, таких как вымывание закиси азота и нитратов в водные пути.

Использование 2-цианогуанидина:
2-Цианогуанидин используется в качестве отвердителя (эпоксидные смолы), депрессора флотации (медные руды), ингредиента вспучивающихся красок, ингредиента электростатического порошкового покрытия, пластификатора (крахмальные клеи), добавки к удобрениям, стабилизатора нитроцеллюлозы, антиоксиданта (жиры и масла), противопожарных средств. -защитный состав, цементирующая добавка, чистящий и паяльный состав, разбавитель для буровых растворов, моющий стабилизатор и модификатор крахмала.
2-Цианогуанидин также используется в красителях и взрывчатых веществах.

2-Цианогуанидин — производное гуанидина, используемое при синтезе барбитуратов, 2-Цианогуанидин также применяется в промышленности пластмасс (производство меламина).
В промышленности пластмасс (производство меламина).

В фармацевтической промышленности (барбитураты, производные гуанидина).
2-Цианогуанидин используется в синтезе барбитуратов.

2-Цианогуанидин используется в качестве стабилизатора расплава динитрамида аммония.
В качестве отвердителя используется 2-цианогуанидин.

Широкое использование профессиональными работниками:
2-Цианогуанидин используется в следующих продуктах: удобрениях, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, клеях и герметиках.
2-Цианогуанидин используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, здравоохранение, научные исследования и разработки.

2-Цианогуанидин применяется при производстве: машин и транспортных средств.
Другие выбросы 2-цианогуанидина в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
2-Цианогуанидин используется в следующих продуктах: средствах для обработки кожи, полимерах, регуляторах pH, средствах для очистки воды и лабораторных химикатах.
2-Цианогуанидин используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.

2-Цианогуанидин используется для производства: текстиля, кожи или меха, а также химикатов.
Выброс в окружающую среду 2-Цианогуанидина может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки. .

Промышленное использование:
Клеи и герметики химические
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Отбеливатель
Катализатор
Краситель
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пластификаторы
Регуляторы процессов
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни
Регуляторы вязкости

Потребительское использование:
Клеи и герметики химические
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Промышленные процессы с риском воздействия:
Термическая обработка
Добыча и переработка нефти
Пайка
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Производство пластиковых композитов
Добыча и переработка металлов

Области использования 2-цианогуанидина:
В кожевенной промышленности эффект выборочного наполнителя заполняет полые части кожи, такие как юбки.
2-Цианогуанидин используется в производстве удобрений, противопожарных покрытий, эпоксидных ламинатов, водоподготовки и химикатов для резины.

2-Цианогуанидин также используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат, порошковых покрытий и клеев.
2-Цианогуанидин используется в качестве отверждающего материала для эпоксидных смол в клеевой промышленности.

2-Цианогуанидин (промежуточный продукт производства меламина и основной ингредиент аминопластиков и смол.
Удобрения с медленной и непрерывной эмиссией азота, антипирены, печатные платы, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксация красок, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества и фармацевтические препараты.
2-Цианогуанидин используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая эпоксидные ламинаты для

Производство и использование 2-цианогуанидина:
2-Цианогуанидин получают путем обработки 2-Цианогуанидина основанием.
2-Цианогуанидин образуется в почве путем разложения 2-Цианогуанидина.

Множество полезных соединений получают из 2-2-цианогуанидина, гуанидинов и меламина.
Например, ацетогуанамин и бензогуанамин получают конденсацией 2-цианогуанидина с нитрилом:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

2-Цианогуанидин также используется в качестве медленного удобрения.
Раньше 2-цианогуанидин использовался в качестве топлива в некоторых взрывчатых веществах.
2-Цианогуанидин используется в клеевой промышленности в качестве отвердителя эпоксидных смол.

Химия 2-цианогуанидина:
Существуют две таутомерные формы, различающиеся протонированием и связью азота, к которому присоединена нитрильная группа.

2-Цианогуанидин также может существовать в цвиттер-ионной форме посредством формальной кислотно-основной реакции между атомами азота.

Потеря аммиака (NH3) из цвиттер-ионной формы с последующим депротонированием оставшегося центрального атома азота приводит к образованию ди2-цианогуанидин-аниона [N(CN)2]-.

Методы производства 2-цианогуанидина:
Получается контролируемой полимеризацией 2-цианогуанидина в воде в присутствии аммиака, гидроксидов щелочноземельных металлов или других подходящих оснований.
2-Цианогуанидин получают путем димеризации 2-Цианогуанидина в водном растворе.

Полученный 25% раствор 2-цианогуанидина доводят до pH 8-9 и выдерживают при температуре примерно 80°C в течение двух часов для достижения полной конверсии.
Горячий раствор фильтруют и переносят в вакуумный кристаллизатор, где 2-цианогуанидин охлаждают.
Кристаллы 2-цианогуанидина отделяют в центрифугах непрерывного действия и направляют в ротационные сушилки.

Общая информация о производстве 2-цианогуанидина:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Строительство
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс
Производство синтетических красителей и пигментов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля
Производство изделий из дерева

Обращение и хранение 2-цианогуанидина:

Умение обращаться:
Используйте средства индивидуальной защиты/защиту лица.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Избегайте контакта с кожей, глазами или одеждой.
Избегайте проглатывания и вдыхания.
Избегайте образования пыли.

Хранилище:
Храните контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.

Стабильность и реакционная способность 2-цианогуанидина:

Реактивный:
Опасность Не известна, на основании доступной информации.

Стабильность:
Стабилен в нормальных условиях.
Условия, которых следует избегать Несовместимые продукты.

Избыточное тепло.
Избегайте образования пыли.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Опасные продукты разложения:
Оксид углерода (CO), Двуокись углерода (CO2), Оксиды азота (NOx)

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не происходит.

Опасные реакции:
Нет при обычной обработке.

Меры первой помощи 2-цианогуанидина:

Зрительный контакт:
Немедленно промойте большим количеством воды, в том числе и под веками, в течение не менее 15 минут.
Получите медицинскую помощь.

Контакт с кожей:
Немедленно смыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Проглатывание:
Промойте рот водой и после этого выпейте большое количество воды.
При появлении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

Наиболее важные симптомы и последствия:
Ничего разумно предсказуемого.

Примечания для врача:
Лечить симптоматически

Меры пожаротушения 2-цианогуанидина:

Подходящее тушение:
Среда: Распыление воды, диоксид углерода (CO2), сухие химикаты, спиртостойкая пена.

Меры случайного выброса 2-цианогуанидина:

Личные меры предосторожности:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Экологические меры предосторожности:
Не следует выпускать в окружающую среду.

Методы локализации и очистки:
Подмести и собрать в подходящие контейнеры для утилизации.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы 2-цианогуанидина:
Синоним(ы): DCD, 2-цианогуанидин, дицианодиамид.
Линейная формула: NH2C(=NH)NHCN
Номер CAS: 461-58-5
Молекулярный вес: 84,08
Байльштайн: 605637
Номер ЕС: 207-312-8
Номер леев: MFCD00008066
Идентификатор вещества PubChem: 24894150
НАКРЫ: NA.22

КАС: 461-58-5
Молекулярная формула: C2H4N4.
Молекулярный вес (г/моль): 84,08
Номер леев: MFCD00008066
Ключ InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 10005
УЛЫБКИ: NC(N)=NC#N

Номер CAS: 461-58-5
ЧЭБИ: ЧЭБИ:147423
Химический Паук: 9611
Информационная карта ECHA: 100.006.649
Номер ЕС: 207-312-8
PubChem CID: 10005
Номер RTECS: ME9950000
UNII: M9B1R0C16H
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1020354
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: N#CNC(=N)N
изомер: N#CN=C(N)N
цвиттер-ион: N#CNC(=[N-])[NH3+]

Номер позиции: C0454
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C2H4N4 = 84,08.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Номер КАС: 461-58-5
Регистрационный номер Reaxys: 605637
Идентификатор вещества PubChem: 87565575
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2049
Индекс Мерк (14): 3092
Номер леев: MFCD00008066

Свойства 2-цианогуанидина:
Химическая формула: C2H4N4.
Молярная масса: 84,08 g/mol
Внешний вид: Белые кристаллы.
Плотность: 1400 г/см3
Температура плавления: 209,5 ° C (409,1 ° F; 482,6 К).
Точка кипения: 252 ° C (486 ° F; 525 К)
Растворимость в воде: 41,3 г/л.
журнал P: -0,52
Закон Генри
константа (кН): 2,25×10−10 атм·м3/моль
Магнитная восприимчивость (χ): −44,55×10−6 см3/моль.

Уровень качества: 200
Анализ: 99%
форма: порошок
т. пл.: 208-211 °С (лит.)
Строка SMILES: NC(=N)NC#N
ИнЧИ: 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Внешний вид: от белого до почти белого порошка или кристалла.
Чистота (неводное титрование): мин. 98,0%
Температура плавления: от 209,0 до 213,0 °C.

Молекулярный вес: 84,08 г/моль
XLogP3: -1,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 84,043596145 г/моль.
Моноизотопная масса: 84,043596145 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 88,2Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 100
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-цианогуанидина:
Температура плавления: 211 °С.
Максимальная длина волны поглощения: 218 нм
Разрешение в воде: Мало растворим.
Степень растворимости в воде: 41,3 г/л 25 °C.
Растворимость (растворим в): диметилформамиде
Растворимость (слегка растворим): Этанол
Растворимость (растворим в): бензол, эфир, хлороформ.

Точка плавления: от 208,0°C до 211,0°C.
Белый цвет
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99,5%
Упаковка: Пластиковая бутылка.
Количество: 2,5 кг
Физер: 01,229
Индекс Мерк: 15, 3103
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 32 г/л (20°C).
Другие растворимости: 38 г/л в метаноле (20°C).
Название ИЮПАК: 2-2-цианогуанидин
Формула Вес: 84,08
Процент чистоты: 99,5%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: 2-цианогуанидин.

Названия 2-цианогуанидина:

Названия регуляторных процессов:
1-цианогуанидин
АКР-Н 3636
Аралдит HT 986
Аралдит XB 2879B
Аралдит XB 2979B
Бакелит VE 2560
Цианогуанидин
Цианогуанидин
цианогуанидин
Дициандиамид
Дициандиамидо
Дициандиамин
Дицианодиамид
дицианодиамид
Эпикюр ДИСИ 15
Эпикюр ДАЙСИ 7
Гуанидин, циано-
Гуанидин, N-циано-
N-цианогуанидин
Пиросет ДО
ХВ 2879Б

Названия ИЮПАК:
1- цианогуанидин
1-циангуанидин
1-цианогуанидин
1-цианогуанидин
2-цианогуанидин
2-цианогуанидин
ЦИАНОГУАНИДИН
Цианогуанидин
цианогуанидин
Цианогуанидин
Циногуанидин
ДИКАНДАМИД
дициандиамид
Дициандиамид
ДИЦИАНДИАМИД
Дициандиамид
N-цианогуанидин
N-цианогуанидин
N-метилгуанидин

Название ИЮПАК:
2-цианогуанидин

Торговые названия:
1-цианогуанидин
DCD
Дициандиамид
Дицианодиамид
Дидиин
ДМПФ

Другие имена:
Цианогуанидин
дицианодиамид
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
гуанидин-1-карбонитрил
дициандиамин
Дидин
DCD
Дайси

Другие идентификаторы:
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

Синонимы 2-цианогуанидина:
Дициандиамид
ЦИАНОГУАНИДИН
461-58-5
Дицианодиамид
2-цианогуанидин
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
Гуанидин, циано-
Пиросет ДО
Дициандиамидо
Дициандиамин
Эпикюр ДАЙСИ 7
Эпикюр ДИСИ 15
Аралдит HT 986
Бакелит VE 2560
Аралдит XB 2879B
Аралдит XB 2979B
Дайси
АКР-Н 3636
ХВ 2879Б
Дициандиамин [немецкий]
Гуанидин-1-карбонитрил
НСК 2031
ССРИС 3478
Гуанидин, N-циано-
АИ3-14632
ХСДБ 2126
ЭИНЭКС 207-312-8
UNII-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-цианогуанидин
DTXSID1020354
Гуанидин-15Н3, циано-15Н-
НСК2031
НБК-2031
ЭК 207-312-8
DTXCID50354
циано-гуанидин
157480-33-6
26591-10-6
КАС-461-58-5
Метформин примесь А
MFCD00008066
Цианогуаниден
Дицианадиамид
Дициандиамид
цианогуанидин
гуанидин, циано
1-цианогуанидин
Цианамидный метаболит
Цианогуанидин,(S)
Дициандиамид, 99%
Дюхард 100S
Гуанидина, Н-циано-
Адека EH 3636AS
Метформин EP Примесь А
Адека EH 3636
ДИЦИАНОДИАМИД [MI]
ЦИАНОГУАНИДИН [HSDB]
НЦН=С(NH2)2
CHEMBL3183942
ЧЕБИ: 147423
Tox21_201513
Tox21_302730
ББЛ009709
STL141074
STL483054
АКОС000118777
АКОС005208673
CCG-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
БП-31003
LS-73392
CS-0015691
FT-0624736
ЭН300-21430
Д78355
Q905401
W-106101
Дицианодиамид (210 градусов C), стандарт температуры плавления
F0001-1248
МЕТФОРМИНА ГИДРОХЛОРИД ПРИМИСЬ А [EP ПРИМИСЬ]
Z203045078
ИнЧИ=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6
Цианогуанидин, >=95,0% (ВЭЖХ), фармацевтический стандарт примесей
Примесь метформина А, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
504-66-5 [РН]
Цианамид, циано-
Цианамид, N-циано- [ACD/индексное название]
Цианцианамид [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Цианоцианамид [название ACD/IUPAC]
Цианоцианамид [французский] [название ACD/IUPAC]
дицианамид
Дицианимид
207-998-9 [ЭИНЭКС]
Дицианамид
ДИЦИАНОАМИН
Дицианамид
ЭИНЭКС 207-998-9
Имиддикарбонитрил
УНИ:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1

2-Этилгексанол представляет собой темно-коричневую жидкость с ароматным запахом.
2-Этилгексанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении 2.
2-Этилгексанол играет роль летучего компонента масла и растительного метаболита.


Номер CAS: 104-76-7
Номер ЕС: 203-234-3
Номер лея: MFCD00004746
Молекулярная формула: C8H18O/CH3(CH2)3CH(CH2CH3)CH2OH


2-Этилгексанол смешивается с обычными органическими растворителями.
2-Этилгексанол не смешивается с водой.
Сложный эфир 2-этилгексанола, 2-этилгексиловый эфир, является компонентом солнцезащитного крема октокрилена.


2-Этилгексанол несовместим с сильными окислителями, щелочами, сильными основаниями и сильными кислотами.
2-Этилгексанол — прозрачная жидкость с характерным запахом.
2-Этилгексанол представляет собой прозрачный растворитель, состоящий из 2-этил-1-гексанола, 2-этилгексилового спирта, изооктанола и октилового спирта.


2-Этилгексанол имеет высокую температуру кипения и характерный запах.
2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей, но лишь ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол представляет собой растворитель с низкой летучестью, который легко образует сложные эфиры с широким спектром кислот.


Ключевые преимущества 2-этилгексанола заключаются в том, что он не является растворителем HAP (опасный загрязнитель воздуха) и придает улучшенную растекаемость и блеск отделочным покрытиям для выпечки.
2-Этилгексанол нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.
Температура вспышки 2-этилгексанола составляет 140–175 °F.


2-Этилгексанол – это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis rotundifolia, Lonicera japonica и других организмах, данные о которых имеются.
2-Этилгексанол — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
2-Этилгексанол (сокращенно 2-ЭН) представляет собой органическое соединение формулы C8H18O.


2-Этилгексанол представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.
2-Этилгексанол — бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но растворимая в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в больших масштабах (>2 000 000 000 кг/год) для использования во многих областях применения, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.


2-Этилгексанол встречается в растениях, фруктах и винах.
Сообщается, что запах энантиомера R является «тяжелым, землистым и слегка цветочным» и «легким, сладким цветочным ароматом» энантиомера S.
2-Этилгексанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, имеющий высокую температуру кипения и медленную скорость испарения.


2-Этилгексанол — универсальный растворитель, обладающий превосходной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения.
2-Этилгексанол служит обрывателем цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным продуктом для пластификаторов.
2-Этилгексанол обладает низкой летучестью и улучшает текучесть и блеск жаропрочных эмалей.


2-Этилгексанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
2-Этилгексанол представляет собой 8-углеродную разновидность высших спиртов.


2-Этилгексанол, также называемый октанолом, представляет собой разновидность высшего спирта с 8 атомами углерода.
2-Этилгексанол плохо растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
2-Этилгексанол — темно-коричневая жидкость с ароматным запахом. Нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.


2-Этилгексанол имеет одну первичную гидроксильную группу.
2-Этилгексанол — бесцветная жидкость.
2-Этилгексанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, имеющий высокую температуру кипения и медленную скорость испарения.


2-Этилгексанол — универсальный растворитель, обладающий превосходной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения.
2-Этилгексанол служит обрывателем цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным продуктом для пластификаторов.
2-Этилгексанол обладает низкой летучестью и улучшает текучесть и блеск жаропрочных эмалей.


2-Этилгексанол — прозрачная, однородная, нетоксичная жидкость с характерным запахом, нерастворимая в воде, растворимая в органических растворителях.
2-Этилгексанол получают косвенным путем при синтезе ОКСО из пропилена и синтез-газа.
2-Этилгексанол — это высокопроизводительное химическое вещество, которое до сих пор широко используется.
отсутствует полная токсикологическая база данных.


2-Этилгексанол может выделяться из ковров и некоторых пластиков.
Для этого компонента не существует профессиональных или непрофессиональных стандартов.
2-Этилгексанол представляет собой жирный спирт, органическое соединение представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.


2-Этилгексанол — бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но растворимая в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в огромных масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.


2-Этилгексанол встречается в натуральных растительных ароматизаторах, и его запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для энантиомера R и «легкий, сладкий цветочный аромат» для энантиомера S.
2-Этилгексанол — прозрачный растворитель с высокой температурой кипения, низкой летучестью и характерным запахом.


2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей, но очень ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол представляет собой прозрачный растворитель с высокой температурой кипения и низкой летучестью, однородную, нетоксичную жидкость с характерным запахом, нерастворимую в воде, растворимую в органических растворителях.


2-Этилгексанол получают косвенным путем при синтезе OXO из пропилена (C3H6) и синтез-газа (CO + H2).
Растворимость 2-этилгексанола составляет менее 1 мг/мл при 64°F ; 0,01 М; В воде 880 мг/л при 25 °С.
2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей.


2-Этилгексанол растворим примерно в 720 частях воды и во многих органических растворителях.
Растворимость 2-этилгексанола в воде, г/100 мл, при 20 °С составляет 0,11 (плохая).
2-Этилгексанол — темно-коричневая жидкость с ароматным запахом.


2-Этилгексанол нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.
2-Этилгексанол, также известный как 2-этилгексиловый спирт или октиловый спирт, является членом класса соединений, известных как жирные спирты.
Жирные спирты – это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.
Таким образом, 2-этилгексанол считается липидной молекулой жирного спирта.


2-Этилгексанол практически нерастворим (в воде) и является чрезвычайно слабым кислотным соединением (по его pKa).
2-Этилгексанол можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как чай, крупы и зерновые продукты, жиры и масла, а также алкогольные напитки, что делает 2-этилгексанол потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.


2-Этилгексанол можно обнаружить преимущественно в фекалиях и слюне.
2-Этилгексанол существует во всех эукариотах, от дрожжей до человека.
2-Этилгексанол принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты.


Это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.
2-Этилгексанол — горючая жидкость при температуре выше 60°C.
2-Этилгексанол действует как не-HAP и низколетучий кислородсодержащий растворитель, имеющий высокую температуру кипения.


2-Этилгексанол улучшает текучесть и блеск после выпечки.
2-Этилгексанол хорошо смешивается с большинством органических растворителей, но ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол легко образует сложные эфиры с различными кислотами.


2-Этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, малорастворимую в воде.
Однако 2-этилгексанол хорошо растворяется в большинстве других органических растворителей.
2-Этилгексанол также называют октанолом.
2-Этилгексанол — растворитель с низкой летучестью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: топливо, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), а также смазочные материалы и смазки.


Другие выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: покрытиях, смазках и смазках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, гидравлических жидкостях, топливе, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), а также в моющих и чистящих средствах.


2-Этилгексанол используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей информации, здравоохранение, а также научные исследования и разработки.
2-Этилгексанол используется для производства: химикатов.


Другие выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальными выбросами (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости), использования внутри помещений ( например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электрических обогревателях).


2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, смазочные материалы и смазки, а также средства защиты растений.
2-Этилгексанол находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и при производстве вещества.
2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: покрытиях, смазках и смазках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки и гидравлических жидкостях.


2-Этилгексанол находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-Этилгексанол применяется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.
2-Этилгексанол используется для производства: химикатов.


Выбросы в окружающую среду 2-этилгексанола могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и составлении смесей. .
Выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


2-Этилгексанол используется в качестве ароматизатора, ароматизатора и пластификатора.
2-Этилгексанол используется для получения диэфиров бис(2-этилгексил)фталата.
2-Этилгексанол реагирует с азотной кислотой и используется в качестве средства повышения октанового числа.


Кроме того, 2-этилгексанол используется в качестве низколетучего растворителя для смол, животных жиров, восков, растительных масел и нефтепродуктов.
Кроме того, 2-этилгексанол используется в пластификаторе диоктилфталате, который применяется при производстве поливинилхлоридных изделий.
2-Этилгексанол используется в производстве: мыльных моющих средств, защитных покрытий, смазочных материалов, гербицидов и красок.


2-Этилгексанол также используется: при обработке других растворителей, в качестве пищевой добавки.
2-Этилгексанол можно использовать в качестве средства для покрытия и обработки поверхности, клея и герметика, ингибитора коррозии и средства против накипи, промежуточного промышленного топлива и общепромышленного покрытия.


2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
2-Этилгексанол также можно использовать в качестве средства для повышения цетанового числа при реакции с азотной кислотой.
2-Этилгексанол также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием 2-этилгексилглицидилового эфира, который затем используется в качестве реакционноспособного разбавителя эпоксидной смолы в различных покрытиях, клеях и герметиках.


2-Этилгексанол можно использовать при разработке фотографий, производстве каучука и добыче нефти и газа.
2-Этилгексанол также используется в качестве диспергатора пигментных паст.
2-Этилгексанол используется для производства пластификатора винилхлорида, бис(2-этилгексил)фталата.


2-Этилгексанол также используется для производства 2-этилгексилакрилата для клеев и красок.
Косметическое использование 2-этилгексанола: парфюмерные вещества.
2-Этилгексанол также используется в качестве диспергатора пигментных паст.


2-Этилгексанол широко используется в производстве диоктилфталата (винил), акрилатов, 2-этилгексилнитрата, присадок к смазочным маслам, горнодобывающих химикатов, специальных пластификаторов, гербицидов и эфирных масел (невиниловые области применения).
Для синтеза используется 2-этилгексанол.


2-Этилгексанол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химикатов.
2-Этилгексанол используется для производства пластификаторов поливинилхлорида.
Реакция с фталевым ангидридом дает бис(2-этилгексил)фталат (ДОФ, ДЭГФ).


Реакция с адипиновой кислотой дает бис(2-этилгексил)адипат.
Кроме того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат, используемый в клеях и красках.
С другой стороны, поскольку 2-этилгексанол хорошо растворяет многие органические материалы, 2-этилгексанол широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.


2-этилгексанол используется 4-d, клеи/герметики-B&C, растворители для сельскохозяйственной химии, промежуточные продукты сельского хозяйства, архитектурные покрытия, оригинальное оборудование для автомобилей, авторемонт, автомобильные детали и аксессуары, строительные материалы, строительная химия, дизельное топливо, а также оборудование и машины. .
2-Этилгексанол используется в качестве промежуточного продукта для бензина, общепромышленных покрытий, полиграфии, гербицидов - промежуточного продукта для 2, гербицидов - промежуточного продукта для других промышленных топливных продуктов, смазочных материалов, морского транспорта, красок и покрытий, а также труб, не контактирующих с пищевыми продуктами.


2-Этилгексанол используется: Пластификатор, Технологические растворители, Защитные покрытия, Мыло/моющие средства, Смачивающий агент, Покрытия для древесины.
2-Этилгексанол используется во многих областях, таких как ароматизаторы, ароматизаторы и растворители.
Чаще всего 2-этилгексанол используется в производстве других химикатов.


Почти весь производимый 2-этилгексанол используется в качестве предшественника для синтеза диэфира бис(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ), пластификатора.
Поскольку 2-этилгексанол представляет собой жирный спирт, его эфиры обладают смягчающими свойствами.
2-Этилгексанол используется в качестве стабилизаторов, пластификаторов, добавок к покрытиям, смазочных материалов, фармацевтических препаратов, пестицидов, парфюмерии, пищевых добавок, консервантов и химических промежуточных продуктов.


2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
2-Этилгексанол также можно использовать в качестве средства повышения октанового числа при реакции с азотной кислотой.
2-Этилгексанол используется в покрытиях.


2-Этилгексанол, или изооктанол, представляет собой жирный спирт, органическое соединение, используемое при производстве различных продуктов.
2-Этилгексанол представляет собой разветвленный восьмиуглеродный спирт.
2-Этилгексанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, практически нерастворимую в воде, но хорошо растворимую в большинстве органических растворителей.


2-Этилгексанол можно легко превратить в сложные эфиры, которые имеют множество применений.
Основное применение 2-этилгексанола заключается в производстве диэфира бис(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ), пластификатора.
Поскольку это жирный спирт, эфиры 2-этилгексанола обладают смягчающими свойствами.


Например, солнцезащитный октокрилен содержит для этой цели 2-этилгексиловый эфир.
2-Этилгексанол в основном используется в производстве пластификаторов, а также 2-этилгексилакрилата, мономера, который используется для модификации акриловых и метакриловых полиэфиров, в качестве присадки к дизельному топливу и в смазочных маслах.


2-Этилгексанол также используется в производстве эфиров с низкой летучестью, таких как диоктилфталат, в этоксилатах, покрытиях и гербицидах, в качестве растворителя для смол, животных жиров, растительных масел, воска и нефтепродуктов, а также в производстве экстрагентов для добычи тяжелых металлов. .
2-Этилгексанол также используется в чернилах, резине, бумаге, смазочных материалах, фотографии и химической чистке.


2-Этилгексанол используется в качестве пластификатора, пеногасителя, смачивателя, растворителя (нитроцеллюлоза, краски, лаки и пропитки для выпечки) и состава для отделки текстиля.
2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Промышленность может использовать 2-этилгексанол в,
*Добыча нефти и газа
*Производство косметики
*Производство изделий из пластмасс и резины.
*Проработка фотографий и фильмов
*Производство пеногасителей, используемых в текстильной и бумажной промышленности.



СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Средняя молекулярная масса 2-этилгексанола составляет примерно 130,23 г/моль.
2-Этилгексанол принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты, и представляет собой бесцветную жидкость, менее растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол плавится при -76°С и кипит при 183-185°С, имеет интенсивный и неприятный вкус с характерным запахом.
2-Этилгексанол бурно реагирует с окислителями и сильными основаниями, легко образуя сложные эфиры с различными кислотами.
При нагревании или сжигании 2-этилгексанол разлагается с выделением едкого дыма и паров.
2-Этилгексанол является малолетучим растворителем, теплота сгорания 2-этилгексанола составляет -1263,81 ккал/моль при 25°С, а теплота испарения - около 10,8 ккал/моль при температуре кипения.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Разветвление в 2-этилгексаноле ингибирует кристаллизацию.
Аналогичное воздействие оказывают и эфиры 2-этилгексанола, что вместе с низкой летучестью является основой применения в производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие способствует снижению вязкости и понижению температуры замерзания.
Поскольку 2-этилгексанол является жирным спиртом, его эфиры обладают смягчающими свойствами.
Представительом является диэфир бис(2-этилгексил)фталат (ДЭГФ), обычно используемый в ПВХ.
Триэфир трис (2-этилгексил) тримеллитат (TOTM) является еще одним распространенным пластификатором, получаемым этерификацией трех 2-этилгексанола на тримеллитовую кислоту.



ФУНКЦИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол производится в огромных масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.
2-Этилгексанол встречается в натуральных растительных ароматизаторах, и его запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для ренантиомера и «легкий, сладкий цветочный аромат» для сенантиомера.



ФОРМУЛА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол — органическое соединение, получившее свое название от первичного спирта, известного как гексанол, с этильной группой в положении 2.
2-Этилгексанол известен как синоним 2-этил-1-гексанола или кси-2-этил-1-гексанола.
Молекулярная формула 2-этилгексанола — C8H18O, и это соединение обычно обозначается сокращенно 2-EH или 2EH.
2-Этилгексанол естественным образом содержится в кукурузе, оливковом масле, табаке, чае, чернике и алкогольных напитках.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Первичные спирты
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Жирный спирт
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



КЛЮЧЕВЫЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Пеногасящие, смачивающие и диспергирующие характеристики.
*Отличная реакционная способность в качестве промежуточного продукта
*Улучшает текучесть и блеск отделочных материалов для выпечки.
*Инертный – употребление в пищу с ограничениями.
*Инертный – непищевое использование.
*По сути биоразлагаемый
*Не HAP
*Не соответствует SARA
* Соответствует REACH
* Медленная скорость испарения.
*Очень низкая смешиваемость с водой



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол получают в промышленности путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием образующегося гидроксиальдегида.
Ежегодно таким способом заготавливается около 2 500 000 тонн.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Разветвление 2-этилгексанола ингибирует его кристаллизацию из-за разрушения упаковки; это приводит к очень низкой температуре замерзания.
Эфиры 2-этилгексанола подвергаются аналогичному воздействию, поэтому он находит применение в качестве сырья при производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие помогает снизить вязкость и температуру замерзания.



СИНТЕЗ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Н-бутиральдегид получают путем гидроформилирования пропилена либо на автономной установке, либо в качестве первого этапа на полностью интегрированном предприятии.
Большинство предприятий помимо 2-этилгексанола производят н-бутанол и изобутанол.
Спирты, полученные таким способом, иногда называют оксоспиртами.
Общий процесс очень похож на реакцию Гербе, с помощью которой его также можно получить.



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Низкомолекулярный вес
*Вода
* Обеспечить правильный баланс желаемых свойств в рецептуре.



НОМЕНКЛАТУРА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Хотя изооктанол (и производный от него префикс изооктила) обычно используется в промышленности для обозначения 2-этилгексанола и его производных, соглашения об именах IUPAC диктуют, что это название правильно применяется к другому изомеру октанола, 6-метилгептан-1-олу.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Молекулярный вес: 130,23 г/моль
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 130,135765193 г/моль.
Моноизотопная масса: 130,135765193 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 52,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 104-76-7
Номер ЕС: 203-234-3
Формула Хилла: C₈H₁₈O
Химическая формула: CH₃CH2CH2CH2CH(C2H₅)CH₂OH.
Молярная масса: 130,23 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 16 85
Точка кипения: 184 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,833 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,1–12,7 % (В)
Температура вспышки: 75 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 270–330 °C DIN 51794.
Точка плавления: -89 °С.
Значение pH: 7 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,93 гПа (20 °C)
Растворимость: 1,1 г/л.
Химическая формула: C8H18O.
Молярная масса: 130,231 г•моль−1

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 833 мг/мл
Температура плавления: -76 ° C (-105 ° F; 197 К)
Температура кипения: от 180 до 186 °С; от 356 до 367 °F; от 453 до 459 К
журнал Р: 2,721
Давление пара: 30 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,431
Термохимия
Теплоемкость (С): 317,5 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 347,0 Дж-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −433,67–−432,09 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −5,28857–−5,28699 МДж моль-1
Растворимость в воде: 0,81 г/л.
журналP: 3.01
логП: 2,5
логС: -2,2
pKa (самая сильная кислота): 17,7
pKa (самый сильный базовый): -1,6
Физиологический заряд: 0

Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,41 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 17,02 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Внешний вид: прозрачная маслянистая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (приблизительно).
Анализ: от 96,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,83200 до 0,83500 при 20,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 6,931 до 6,956.
Индекс преломления: от 1,42900 до 1,43300 при 20,00 °C.
Температура плавления: -76,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 184,00 до 186,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,207000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,49 (воздух = 1)
Температура вспышки: 171,00 °F. ТСС (77,22 °С.)
logP (в/в): 2,820 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 1379 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 880 мг/л при 25 °C (эксп.)
Физическое описание: Темно-коричневая жидкость с ароматным запахом.
Точка кипения: 363-365°F.
Молекулярный вес: 130,23
Точка замерзания/точка плавления -105°F
Давление пара: 0,05 мм рт. ст.
Температура вспышки: 178°F
Плотность пара: 4,49
Удельный вес: 0,834
Ионизационный потенциал
Нижний предел взрываемости (НПВ): 0,88%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 9,7%
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2

Хранение: Запечатанное в сухом месте, при комнатной температуре.
Анализ: 0,997
ЕИНЭКС: 203-234-3
Коды опасности: Xn
Код ТН ВЭД: 2905199090
Лог Р: 2,19510
лей: MFCD00004746
ПСА: 2,23
Индекс преломления: 1,43-1,433
Заявления о рисках: R21; Р36
РТЕКС: MP0350000
Заявления о безопасности: S26-S36/37/39.
Стабильность: Стабильная.
Плотность пара: 4,49
Давление пара: 0,2 мм рт. ст. (20 °C)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
2-Этилгексан-1-ол
2-Этилгексанол
104-76-7
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ
2-Этилгексиловый спирт
1-гексанол, 2-этил-
Этилгексанол
2-ЭТИЛ ГЕКСАНОЛ
Спирт, 2-этилгексил
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 3151
кси-2-этил-1-гексанол
2-этилгексанол
Этилгексанол, 2-
ССРИС 2292
ХСДБ 1118
НСК 9300
ЭИНЭКС 203-234-3
UNII-XZV7TAA77P
XZV7TAA77P
БРН 1719280
АИ3-00940
DTXSID5020605
ЧЕБИ:16011
НСК-9300
ЕС 203-234-3
4-01-00-01783 (Справочник Beilstein)
DTXCID10605
2-Этил-гексан-1-ол
КАС-104-76-7
2-этилгексанол
2-этилгексанол
2-этилгексанол
тил-2 гексанол
Гербет C8
2-этил-1-гексанол
2-этилгексиловый спирт
2-этил-1-гексанол
Эксал 8Н
2-этил-1-гексанол
MFCD00004746
Конол 10WS
2-этилгексиловый спирт
1-гексанол, 2-этил-
спирт де 2-этилгексило
Этил-1-гексанол, 2-
2-этил-1-гексиловый спирт
2-этил-1-гексиловый спирт
(+/-)-2-этилгексанол
(+-)-2-этил-1-гексанол
СХЕМБЛ16324
(+-)-2-Этил-1-гексанол
MLS002415694
ХЕМБЛ31637
2 - этилгексан - 1 - ол
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ [INCI]
Спирты, c7-9-изо-, c8-богатые
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ [FCC]
2-Этил-1-гексанол, >=99%
ФЕМА 3151
НСК9300
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ [МИ]
ХМС2268Н10
WLN: Q1Y4 и 2
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ [FHFI]
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
ЭМИ11009
2-Этил-1-гексанол, >=99,6%
ЭИНЭКС 295-250-2
Tox21_202071
Tox21_300019
ЛМФА05000703
ЛС-380
STL453673
2-Этил-1-гексанол, >=99%, ФГ
2-ЭТИЛГЕКСАН-1-ОЛ [USP-RS]
АКОС000120105
АКОС016843836
(+/-)-2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ-
2-Этил-1-гексанол, аналитический стандарт
NCGC00091294-01
NCGC00091294-02
NCGC00091294-03
NCGC00254215-01
NCGC00259620-01
SMR000112222
CS-0016002
E0122
FT-0612231
FT-0627437
ЭН300-19353
C02498
Д72516
2-Этил-1-гексанол, чистота, >=99,0% (GC)
2-Этил-1-гексанол, SAJ первый сорт, >=99,0%
Q209388
W-109057
91994-92-2
2-Этилгексан-1-ол
изооктиловый спирт, 2-этилгексанол
2-Этил-1-гексанол
2-Этилгексан-1-ол
2-Этилгексанол
Этилгексанол
2-Этилгексиловый спирт
2-Этилгексанол-1
Этилгексиловый спирт
2-ЭХ
Гексанол, 2-этил-
Гексан-1-ол, 2-этил
НСК 9300
2-Этил-1-гексиловый спирт
Этил-1-гексанол,2-
Октиловый спирт (связано)
2-ЭГ (=2-этилгексанол)
2-ЭН спирт
2-этил-2-гексан-1-ол
2-этилгексиловый спирт
этилгексанол, EXXAL 8
1-гексанол, 2-этил-
2-ЭГ (=2-этилгексанол)
2-ЭН спирт
2-этил-2-гексан-1-ол
2-этилгексанол
2-этилгексиловый спирт
2-этилгексан-1-ол
2-этилгексанол
алкоголь С8
основной выход 8814
этилгексанол
ЭКСКАЛ 8
ФОРМУЛА № 91270
изооктанол (=2-этил-1-гексанол)
изооктиловый спирт (=2-этил-1-гексанол)
октиловый спирт (=2-этил-1-гексанол)
октиловый спирт(2-ЭН)(=2-этил-1-гексанол)
C8-H18-O
CH3(CH2)3CHC2H5CH2OH
2-этилгексанол; этилгексанол
2-этилгексиловый спирт
2-этилгексиловый спирт
2-этил-1-гексанол
1-гексанол, 2-этил
октиловый спирт
изооктиловый спирт
2-ЭХ
изооктанол
изооктанол
спирты C7-9-изо, богатые C8 (CAS RN: 68526-83-0)
спирты С8-10-изо, С9
богатый (CAS RN: 68526-84-1)
1-гексанол, 2-этил-
2-Этил-1-гексанол
2-Этилгексиловый спирт
Спирт, 2-этилгексил
Этилгексанол
Октиловый спирт
2-этилгексанол
Этилгексиловый спирт
2-Этилгексанол-1
Этилгексиловый спирт
2-ЭХ
Аэрофрот 88
Октиловый спирт
Сурфинол 104А
Гексанол, 2-этил-
Этил-1-гексанол,2-
Гексан-1-ол, 2-этил, Этилгексанол
2-Этил-1-гексанол
2-Этилгексан-1-ол
Алкоголь с8
1-этил-н-амилкарбинол
2-этилгексиловый спирт
2-этил-1-гексанол
2ЕХ
изооктанол, октиловый спирт, этил-1-гексанол, 2-
ФЕМА 3151

2-Этил-1-гексановая кислота с химической формулой C8H16O2 и регистрационным номером CAS 149-57-5 представляет собой соединение, широко используемое в различных промышленных целях.
Также известная как 2-этил-1-гексановая кислота, представляет собой жидкость от бе��цветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.



Номер CAS: 149-57-5
72377-05-0 S-энантиомер
56006-48-5 R-энантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер леев: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2/CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Химическая формула: C8H16O2.



СИНОНИМЫ:
⍺ -этилкапроновая кислота, ⍺ -этилгексановая кислота, 2-бубилбутановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, α -Этилкапроновая кислота, α - Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, Этилгексановая кислота, Этилгексиновая кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселина 2-этилкапронова, Киселина гептан-3-карбоксиловая, 2 -Этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, гексоновая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, (+/-)-2-этилгексановая кислота, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, (±)- 2-этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, 2-этилгексиновая кислота, 2-этилгексиновая кислота, 2-этилгексоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота , 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, Этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-Этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2-, альфа -этилкапроновая кислота, -Этилкапроновая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881 , MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2- этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS-149-57-5, 2-этилгексановая кислота, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Киселина 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-01MU2J7VVZ, α-Этилкапроновая кислота, α-Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, Этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2 -Бутилбутановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиновая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, киселин 2-этилкапронова, киселин гептан-3-карбоксиловая, 2-этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, драгоксат EH, гексановая кислота, 2-этил-, 2-этилгексиловый эфир, DRAGOXAT EH, Гексановая кислота, 2-этил-, капроновая кислота, α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5 гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-этилгексановая кислота, 2-Этил-1-гексановая кислота, Этилгексановая кислота, КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА (SG), 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, (RS)-2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, BRN 1750468 , Киселина гептан-3-карбоксилова, АИ3-01371, Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-Этилкапроновая кислота, 2-Этил-Гексоновая кислота, альфа-Этилгексановая кислота, . альфа.-Этилгексановая кислота, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [ HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108 , LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этил гексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал,



2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие.
2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветное вязкое масло.
2-Этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
Другие области применения 2-этил-1-гексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для производства хлорангидрида и ароматизаторов.


2-Этил-1-гексановая кислота, также называемая 2-ЭНА, представляет собой широко используемое органическое соединение, в основном для получения липофильных металлических побочных продуктов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту формулы C8H16O2, обычно с высокой температурой кипения и слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним карбоксильным классом, обнаруженным в углеродной цепи C8, и не смешивается с водой.
В промышленности 2-этил-1-гексановую кислоту производят с использованием пропилена, который часто получают из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этил-1-гексановую кислоту можно производить более эффективно, чем нафтеновую кислоту.


2-Этил-1-гексановая кислота образует металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в форме ацетатов металлов.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.


2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие.
2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этил-1-гексановая кислота с химической формулой C8H16O2 и регистрационным номером CAS 149-57-5 представляет собой соединение, широко используемое в различных промышленных целях.
Также известная как 2-этил-1-гексановая кислота, представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветное вязкое масло.


2-Этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится в винограде.
2-Этил-1-гексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.


Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.


2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Эта карбоновая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Он мало растворим в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этил-1-гексановая кислота – это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
2-Этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или синесто b, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


На основе обзора литературы было опубликовано небольшое количество статей о 2-этил-1-гексановой кислоте.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится в винограде.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветная, высококипящая жидкость со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветная жидкость.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭНА, представляет собой промышленное химическое вещество.
2-Этил-1-гексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Автомобильная промышленность. 2-этил-1-гексановая кислота используется при производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Использование в смазочных материалах 2-этил-1-гексановой кислоты: 2-ЭГА является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.
Средства личной гигиены В косметике 2-этил-1-гексановая кислота используется для производства смягчающих средств.


2-Этил-1-гексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этил-1-гексановую кислоту используют для приготовления пластификаторов, смазок, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.


2-Этил-1-гексановая кислота используется в качестве реагента при этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


Другие применения 2-этил-1-гексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Использование 2-этил-1-гексановой кислоты в смазочных материалах: 2-этил-1-гексановая кислота является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.


2-Этил-1-гексановая кислота также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.
Использование 2-этил-1-гексановой кислоты в личной гигиене: В косметике 2-этил-1-гексановая кислота используется для производства смягчающих средств.


2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексаноат олова используется при производстве полимолочной гликолевой кислоты.


Другие выбросы 2-этил-1-гексановой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и использования вне помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих продуктах: изделия для покрытия.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Выброс в окружающую среду 2-этил-1-гексановой кислоты может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.
2-Этил-1-гексановая кислота находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс в окружающую среду 2-этил-1-гексановой кислоты может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом. .
Выброс в окружающую среду 2-этил-1-гексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.


2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


2-Этил-1-гексановая кислота используется в качестве органокаталитической среды для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.
Р2-Этил-1-гексановая кислота используется в сиккативах для красок и лаков (соли металлов).
Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.


Эфиры 2-этил-1-гексановой кислоты используются в качестве пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих продуктах: антифризы, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Используется 2-этил-1-гексановая кислота Авто OEM


Промежуточные косметические средства и средства личной гигиены, краски и покрытия, а также фармацевтические химикаты.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.
2-Этил-1-гексановая кислота в основном используется в качестве предшественника при производстве сложных эфиров для искусственных ароматизаторов и парфюмерии.


2-Этил-1-гексановая кислота служит пластификатором при производстве ПВХ и других полимеров, повышая их гибкость и долговечность.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота находит применение в качестве ингибитора коррозии в жидкостях для металлообработки и в качестве катализатора в реакциях полимеризации.
Ее универсальный характер и совместимость с многочисленными материалами делают 2-этил-1-гексановую кислоту ценным ингредиентом во многих рецептурах в таких отраслях, как косметика, краски и смазочные материалы.


2-Этил-1-гексановая кислота может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых применениях.
В большинстве случаев производные 2-этил-1-гексановой кислоты используются в промышленности и органической химии.
Комплексы этилгексаноата также служат катализаторами реакций окисления и полимеризации (осушителями масла).


Как универсальный химический промежуточный продукт, 2-этил-1-гексановая кислота имеет множество применений, в том числе следующие.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазок, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в качестве промежуточного продукта для металлического мыла, пластификатора, моющего средства, алкидной смолы, хлорангидрида и косметики.


-Покрытия с использованием 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота, используемая в синтезе алкидных смол, обеспечивает лучшую устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этил-1-гексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на основе металлов.


-Автомобильное использование 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этил-1-гексановая кислота также служит консервантом для древесины и используется в качестве присадок к смазочным материалам, а также синтетических смазочных материалов.
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленок ПВБ, металлического мыла для сиккативов для красок и других химикатов.


-В покрытиях используется 2-этил-1-гексановая кислота:
2-Этил-1-гексановая кислота, используемая в синтезе алкидных смол, обеспечивает лучшую устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этил-1-гексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на основе металлов.


-Смазочные материалы, содержащие 2-этил-1-гексановую кислоту:
2-Этил-1-гексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах пленок из поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-этил-1-гексановой кислоты используются для приготовления присадок к синтетическим смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.


-Покрытия с использованием 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота широко используется в покрытиях для повышения производительности и стойкости.
2-Этил-1-гексановая кислота образует алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
2-Этил-1-гексановая кислота идеальна для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для производства полиуретана, консервантов древесины и фармацевтических препаратов.


-Пластмассы с использованием 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-Этил-1-гексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.


-Косметическое использование 2-этил-1-гексановой кислоты:
Сообщается, что химические вещества, содержащиеся в 2-этил-1-гексановой кислоте, используются в косметических целях при производстве смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
2-Этил-1-гексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и средствах для макияжа, таких как тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановую кислоту производят в промышленности из пропилена, который гидроформилируют с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.



МЕТАЛЛЭТИЛГЕКСАНОАТЫ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов, осушающих масло».

Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.
Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.

Их структура близка к соответствующим ацетатам.
Примеры этилгексаноатов металлов
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.

Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор получения полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол. Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4).



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Разветвленные жирные кислоты
*Жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
В сухую трехгорлую бутылку емкостью 1 л добавьте изооктиловый альдегид (80 г, 0,62 моль) и растворитель 2-этил-1-гексановую кислоту (240 г, 1,66 моль), лиганд L8 (5,24 мг, 0,007 ммоль), карбонат цезия (18,24). мг, 0,056 ммоль), ацетат калия 160 мг, помещают на водяную баню, механическое в атмосфере азота. Перемешивают, после повышения температуры до 30°С. Пущают поток воздуха со скоростью 11,9 г/ч, температура реакции стабилизируется. поддерживают температуру 30-35°С, добавляя на водяную баню охлаждающую воду.

По расчетам, после 6 часов реакции конверсия изооктилальдегида составила 99,6%.
Селективность по 2-этил-1-гексановой кислоте составила 99,5%, выход 99,10%.



КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА?
Основное применение 2-этил-1-гексановой кислоты приходится на получение солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых напольных покрытиях.
2-Этил-1-гексановая кислота не производится в Канаде, но импортируется в Канаду.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановую кислоту производят в промышленности из пропилена, который гидроформилируют с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

Этилгексаноаты металлов:
2-Этил-1-гексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS# 301-10-0), катализатор получения полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).

Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4)



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В ре��ультате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в 2-этил-1-гексановой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот. Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: -59,00 °С; -74,20 °Ф; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж/моль.
Температура вспышки: 260°F

Удельный вес: 0,903
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,04% при 275°F.
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,64% при 370,4°F.
Растворимость в воде: 2,07 г/л.
логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų

Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C8H16O2.
Название ИЮПАК: 2-этилгексановая кислота.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)
Ключ InChI: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCCCC(CC)C(O)=O
Средний молекулярный вес: 144,2114.
Моноизотопная молекулярная масса: 144,115029756.

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в спирте и воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в воде

Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.

Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2.6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,115029749 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²

Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л.
логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2

Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефрактивность: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -59 °C.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 228 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 114 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление пара 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C

Плотность: 0,903 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К

журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД) 1,425
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 1,4 г/л
форма: Жидкость

рка: рК1:4,895 (25°С)
цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Вязкость: 7,73 сП
предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 2

FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Справочник по химии NIST: гексановая кислота, 2-этил-(149-57-5).
Си��тема регистрации веществ EPA: 2-этилгексановая кислота (149-57-5)
Молекулярный вес: 293,40
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 293.22022309.
Моноизотопная масса: 293,22022309.
Топологическая площадь полярной поверхности: 101
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность:155
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны